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1,3,8-三羟基蒽醌 1,3,8-三羟基蒽醌 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 1,3,8-三羟基蒽醌 IUPAC名 1,3,8-Trihydroxy-9,10-anthracenedione 1,3,8-三羟基-9,10-蒽二酮 别名 1,3,8-三羟基蒽-9,10-二酮 1,3,8-三羟基蒽醌 识别 CAS号 52431-74-0 PubChem 12435249 ChemSpider 32683235 SMILES   O=C1C2=C(C=C(O)C=C2O)C(C3=CC=CC(O)=C31)=O 性质 化学式 C 14 H 8 O 5 摩尔质量 256.210 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,8-三羟基蒽醌 （英语： 1,3,8-Trihydroxyanthraquinone ）是一种 有机化合物 。它是多种 三羟基蒽醌 异构体 中的一种，通过用 羟基 （OH）基团取代三个 氢 原子衍生自 蒽醌 。 该化合物存在于某些 微生物 [ 1 ] 和 南美 植物 Senna reticulata 的木材的 酒精 提取物中，在当地 民间医学 中用于治疗 肝脏 问题和 风湿病 。除其他产品外，该提取物还含有大黄酚（1,8-二羟基-3-甲基蒽醌）、大黄素甲醚（1,8-二羟基-3-甲基-6-甲氧基蒽醌）、 芦荟大黄素 （3-甲醇-1,8-二羟基蒽醌）、lunatin（3-甲氧基-1,6,8-三羟基蒽醌）、 大黄素 （6-甲基-1,3,8-三羟基蒽醌）和大黄酚-10,10'-联蒽酮。 [ 1 ] 该物质溶于 乙醇 和 氯仿 ，但不溶于 正己烷 ，熔点为283°C。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 SANTOS, Rogério Nunes dos; SILVA, Maria Goretti de Vasconcelos, and BRAZ FILHO, Raimundo (2008). Constituintes químicos do caule de Senna reticulata Willd. (Leguminoseae) ("Chemical constituents isolated from the wood of Senna reticulata Willd") Química Nova [online], volume 31 issue 8, pages 1979--1981 (in Portuguese). doi : 10.1590/S0100-40422008000800011 "It is the first report of 1,3,8-trihydroxyanthraquinone and 3-methoxy-1,6,8-trihydroxyanthraquinone in higher plants." This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-丁二醇 1,3-丁二醇 1,3-丁二醇 [ 1 ] [ 2 ] IUPAC名 1,3-butanediol 识别 CAS号 107-88-0   Y 6290-03-5 （ ( R ) ）   Y 24621-61-2 （ ( S ) ）   Y PubChem 7896 ChemSpider 7608 SMILES   C(OH)CC(OH)C 性质 化学式 C 4 H 10 O 2 摩尔质量 90.122 g·mol⁻¹ 外观 无色几乎无味液体 密度 1.0053 g/mL 熔点 <−50 °C 沸点 207.5 °C（481 K） 溶解性 （ 水 ） 与水混溶 溶解性 （其他） 溶于 乙醇 、 丙酮 [ 3 ] 蒸气压 8 Pa (20 °C) 折光度 n D 1.44 (20 °C) [ 4 ] 危险性 警示术语 R： R11 安全术语 S： S2 , S7 , S16 欧盟分类 可燃 ( F ) NFPA 704 3       闪点 121 °C 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 18,610 mg·kg -1 (大鼠经口) [ 4 ] 相关物质 相关 丁二醇 1,4-丁二醇 2,3-丁二醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-丁二醇 ，分子式C 4 H 10 O 2 。 ^ 1,3-Butanediol, Properties of Organic Compounds, Chapman and Hall/CRC Press, 1982–2005   ^ Record of CAS RN 107-88-0 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Sicherheitsdatenblatt (Celanese) ^ 4.0 4.1 (±)-1,3-Butanediol anhydrous, ≥99% (Sigma-Aldrich) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-丙二硫醇 1,3-丙二硫醇 1,3-丙二硫醇 IUPAC名 Propane-1,3-dithiol 别名 1,3-二巯基丙烷 识别 CAS号 109-80-8   Y PubChem 8013 ChemSpider 13848090 SMILES   SCCCS InChI   1/C3H8S2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2 InChIKey ZJLMKPKYJBQJNH-UHFFFAOYAS UN编号 3336 ChEBI 44864 RTECS TZ2585500 性质 化学式 C 3 H 8 S 2 摩尔质量 108.23 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.078 g/cm 3 熔点 -79 °C（194 K） 沸点 169 °C（442 K） 溶解性 （ 水 ） 微溶 溶解性 （solvents） 有机溶剂 折光度 n D 1.539 结构 偶极矩 0 D 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 主要危害 stench 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-丙二硫醇 ，又名 1,3-二巯基丙烷 ，化学式 C 3 H 8 S 2 {\displaystyle {\ce {C3H8S2}}} ，是一种 有机化合物 ， 硫醇 的一种。常温下是无色的液体 [ 1 ] ，有一种令人不愉快的气味。微溶于水。 [ 2 ] 于 有机合成 中是有用的试剂，可以保护 醛 和 酮 。 ^ 1,3-丙二硫醇 . 化源网. 2022-01-11 [ 2022-08-24 ] . 透明, 液体   ^ 1,3-丙二硫醇 . 化工百科. [ 2022-08-24 ] . （原始内容 存档 于2017-10-07） （中文） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-丙二胺 1,3-丙二胺 1,3-丙二胺 IUPAC名 Propane-1,3-diamine 别名 1,3-二氨基丙烷 三亚甲基二胺 识别 CAS号 109-76-2   Y PubChem 428 ChemSpider 415 SMILES   NCCCN Beilstein 605277 Gmelin 1298 3DMet B00214 UN编号 2922 EINECS 203-702-7 ChEBI 15725 RTECS TX6825000 KEGG C00986 MeSH trimethylenediamine 性质 化学式 C 3 H 10 N 2 摩尔质量 74.12 g·mol −1 外观 无色液体 气味 鱼腥味 密度 0.888 g mL −1 熔点 -12 °C（261.15 K） 沸点 140 °C（413.2 K） log P −1.4 蒸气压 <1.1 kPa或11.5 mmHg（20 °C） 磁化率 -58.1·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.458 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H226 , H302 , H310 , H314 P-术语 P280 , P302+350 , P305+351+338 , P310 NFPA 704 3 3 0   爆炸极限 2.8–15.2% 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 177 mg kg −1 （兔子，皮下注射） 700 mg kg −1 （大鼠，口服） 相关物质 相关化合物 乙胺 乙二胺 丙胺 异丙胺 1,2-丙二胺 异丁胺 叔丁胺 正丁胺 仲丁胺 腐胺 相关化学品 2-甲基-2-亚硝基丙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-丙二胺 （或称为 1,3-二氨基丙烷 ，英语： 1,3-Diaminopropane ， 三亚甲基二胺 ，英语： trimethylenediamine ）是一种 有机化合物 ， 结构简式 H 2 N(CH 2 ) 3 NH 2 ，常温常压下为无色液体，有鱼腥味，溶于 水 和许多极性 有机溶剂 。与其 同分异构体 1,2-丙二胺 都是许多 杂环化合物 有机合成 的原料 [ 1 ] ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2003-03-11. doi:10.1002/14356007.a02_001 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-丙二醇 1,3-丙二醇 1,3-丙二醇 IUPAC名 Propane-1,3-diol [ 1 ] 别名 1,3-Dihydroxypropane Trimethylene glycol 识别 缩写 PDO CAS号 504-63-2   Y PubChem 10442 ChemSpider 13839553 SMILES   OCCCO InChIKey YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYAS Beilstein 969155 3DMet B00444 EINECS 207-997-3 ChEBI 16109 RTECS TY2010000 DrugBank DB02774 KEGG C02457 MeSH 1,3-propanediol 性质 化学式 C 3 H 8 O 2 摩尔质量 76.09 g·mol −1 外观 无色透明液体 密度 1.0597 g cm −3 熔点 -27 °C（246 K） 沸点 211-217 °C（484-490 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 log P −1.093 蒸气压 4.5 Pa 折光度 n D 1.440 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −485.9–−475.7 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −1848.1–−1837.9 kJ mol −1 危险性 安全术语 S： S23 , S24/25 NFPA 704 2 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-丙二醇 （英语： 1,3-Propanediol ，缩写PDO）是 化学式 为CH 2 (CH 2 OH) 2 的 有机化合物 ，是一种三碳 二醇 ，无色透明液体，可与水以任意比例 混溶 [ 2 ] 。 ^ 1,3-propanediol - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 16 September 2004 [ 20 October 2011] . （原始内容 存档 于2013-05-11）.   ^ Merck Index , 11th Edition, 9629 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-丙二醇二甲醚 1,3-丙二醇二甲醚 1,3-丙二醇二甲醚 识别 CAS号 17081-21-9   Y SMILES   O(C)CCCOC 性质 化学式 C 5 H 12 O 2 摩尔质量 104.15 g·mol −1 熔点 −82 °C [ 1 ] 沸点 106 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-丙二醇二甲醚 是一种有机化合物，化学式为C 5 H 12 O 2 ，它是一种有机溶剂，可简写为DMP。它可由 1,3-丙二醇 、 氢氧化钠 和 碘甲烷 在 四丁基溴化铵 存在下反应制得。 [ 2 ] 它和氯化镁在水热条件下反应，可以得到[Mg(DMP) 2 (H 2 O)][MgCl 4 ]。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Wilson Baker and Frederick Blanchard Field. 11. Cyclic esters of sulphuric acid. Part II. The constitution of methylene and glyoxal sulphates, and the reaction of methylene sulphate with tertiary bases. J. Chem. Soc., 1932, 86-91. doi : 10.1039/JR9320000086 . ^ J. S. Foos and T. J. Stolki. A New Ether Solvent for Lithium Cells. Journal of The Electrochemical Society, 1988. 135. 2769. doi : 10.1149/1.2095427 . ^ V. H. Nissinen; et al. Crystalline magnesium chloride–electron donor complexes: new support materials for Ziegler–Natta catalysts. Dalton Trans., 2017,46, 4452-4460. doi : 10.1039/C7DT00193B . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-丙磺酸内酯 1,3-丙磺酸内酯 1,3-丙磺酸内酯 IUPAC名 Oxathiolane 2,2-dioxide 英文名 1,3-Propane sultone 别名 1,3-丙烷磺内酯、1,3-丙磺内酯、丙烷磺内酯、丙磺酸内酯、丙烷磺酸内酯 识别 CAS号 1120-71-4   Y PubChem 14264 ChemSpider 13626 SMILES   C1COS(=O)(=O)C1 InChI   1/C3H6O3S/c4-7(5)3-1-2-6-7/h1-3H2 InChIKey FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYAH 性质 化学式 C 3 H 6 O 3 S 摩尔质量 122.14 g·mol −1 外观 无色晶体或无色液体 密度 1.392 g/cm 3 at 40 °C 熔点 31 °C（304 K） 沸点 112 °C（385 K） 溶解性 （ 水 ） 10% (20°C) [ 1 ] 危险性 允许暴露限值 none [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-丙磺酸内酯 是一种 有机硫化合物 ，化学式为 (CH 2 ) 3 SO 3 ，它是一种磺酸内酯，为环状的磺酸酯化合物。 [ 2 ] [ 3 ] 它是容易熔化的无色晶体。 ^ 1.0 1.1 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0525 . NIOSH .   ^ R. J. Cremlyn. An Introduction to Organosulfur Chemistry . Chichester: John Wiley and Sons. 1996. ISBN  0 471 95512 4.   ^ Chem. Commun. article (PDF) . [ 2008-11-17 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二(4-吗啉基)-1,3-丙二硫酮 1,3-二(4-吗啉基)-1,3-丙二硫酮 1,3-二(4-吗啉基)-1,3-丙二硫酮 识别 CAS号 27759-71-3   Y SMILES   S=C(N1CCOCC1)CC(=S)N2CCOCC2 性质 化学式 C 11 H 18 N 2 O 2 S 2 摩尔质量 274.4 g·mol −1 外观 无色针状晶体 [ 1 ] 密度 1.409 g·cm −3 （100 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二(4-吗啉基)-1,3-丙二硫酮 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 18 N 2 O 2 S 2 。它可由 吗啉 和 丙二酰氯 反应，得到二吗啉基丙二酮后再与 劳森试剂 反应制得。 [ 2 ] 它和 碘 反应，可以得到3,5-二(4-吗啉基)-1,2-二硫杂环戊烯𬭩三碘化物。 [ 2 ] 它可以和 硝酸镉 形成配合物。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Karthik Ramasamy; et al. The synthesis and structure of a cadmium complex of dimorpholinodithioacetylacetonate and its use as single source precursor for CdS thin films or nanorods. Dalton Trans., 2009, 2196-2200. doi : 10.1039/B816909H . ^ 2.0 2.1 Mariangela Cuscusa; et al. Ionic Couple-Driven Palladium Leaching by Organic Triiodide Solutions. ACS Sustainable Chem. Eng. 2017, 5, 5, 4359–4370. doi : 10.1021/acssuschemeng.7b00410 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二(二异丙基苯基)-2-咪唑亚基氯化亚金 1,3-二(二异丙基苯基)-2-咪唑亚基氯化亚金 1,3-二(二异丙基苯基)-2-咪唑亚基氯化亚金 识别 CAS号 852445-83-1   Y SMILES   Cl[Au]=C1N(C=CN1C=2C(=CC=CC2C(C)C)C(C)C)C=3C(=CC=CC3C(C)C)C(C)C 性质 化学式 C 27 H 36 AuClN 2 摩尔质量 621.01 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二(2,6-二异丙基苯基)-2-咪唑亚基氯化亚金 是金(I)的含氮杂环 卡宾 配合物，化学式为C 27 H 36 AuClN 2 ，可简写为Au(iPr)Cl。 [ 1 ] 它可由 四氢噻吩氯化亚金 和 1,3-二(2,6-二异丙基苯基)咪唑𬭩氯化物 在 碳酸氢钾 存在下反应制得。 [ 2 ] ^ Zdeněk Trávníček, Ján Vančo, Michal Čajan, Jan Belza, Igor Popa, Jan Hošek, René Lenobel, Zdeněk Dvořák. Gold(I) N-heterocyclic carbene (NHC) complexes containing 6-mercaptopurine derivatives and their in vitro anticancer and anti-inflammatory effects. Appl. Organomet. Chem. 2024. 38 (4): e7401. doi : 10.1002/aoc.7401 . ^ Gianluca Ciancaleoni; et al. NHC-Gold-Alkyne Complexes: Influence of the Carbene Backbone on the Ion Pair Structure. Organometallics 2013, 32, 15, 4444–4447. doi : 10.1021/om4005912 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二(二氰基亚甲基)方酸盐 1,3-二(二氰基亚甲基)方酸盐 1,3-二(二氰基亚甲基)方酸盐 识别 CAS号 179169-49-4   Y SMILES   [O-]C1C(C1=C(C#N)C#N)C([O-])=C(C#N)C#N 性质 化学式 C 10 N 4 O 2− 2 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二(二氰基亚甲基)方酸盐 是一类含有 C 10 N 4 O 2− 2 或((N≡C−) 2 C=) 2 (C 4 O 2 ) 2− 二价阴离子的化合物。它是 方酸 根的两个对位氧被二氰基亚甲基（=C(−C≡N) 2 ）取代得到的化合物。 其阴离子可由方酸-1,2-二丁酯（由 方酸 和 正丁醇 反应制得）和金属 钠 与 丙二腈 反应得到。钠盐和其它盐类在乙醇中反应，可以制得多种盐类。 [ 1 ] ^ Vanessa E. de Oliveira, Gustavo S. de Carvalho, Maria I. Yoshida, Claudio L. Donnici, Nivaldo L. Speziali, Renata Diniz and Luiz Fernando C. de Oliveira (2009), "Bis(dicyanomethylene)squarate squaraines in their 1,2- and 1,3-forms: Synthesis, crystal structure and spectroscopic study of compounds containing alkali metals and tetrabutylammonium ions." Journal of Molecular Structure Volume 936, Issues 1–3, Pages 239–249 doi : 10.1016/j.molstruc.2009.08.002 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二㗁烷 1,3-二𫫇烷 注意 ：本页有 Unihan 新版汉字：“ 㗁 、 𫫇 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 1,3-二𫫇烷 IUPAC名 1,3-Dioxane 别名 间二𫫇烷、1,3-二氧六环 识别 CAS号 505-22-6 PubChem 10450 ChemSpider 10018 SMILES   C1COCOC1 Beilstein 102532 UN编号 1165 EINECS 208-005-1 ChEBI 46924 RTECS JG8224000 性质 化学式 C 4 H 8 O 2 摩尔质量 88.11 g·mol −1 熔点 −42 °C（231 K） 沸点 103 °C（376 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H302 , H312 , H315 , H332 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P303+361+353 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二𫫇烷 （英语： 1,3-Dioxane ）是一种有机化合物，化学式C 4 H 8 O 2 。 [ 1 ] 它是饱和的六元环 杂环化合物 ，在1-和3-位上有两个氧原子代替碳原子。相应的五元环被称为1,3- 二氧五环 。 类似1,3-二氧五环，1,3-二𫫇烷是一类 缩醛 ，可用作 羰基 化合物的 保护基 。1,3-二𫫇烷是在 布仑斯惕酸 或 路易斯酸 催化剂存在下，由 甲醛 和 1,3-丙二醇 之间的反应制备的。 [ 2 ] ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., 1,3-Dioxane 97% . ^ Greene, Theodora W.; Wuts, Peter G. M. 1,3-Dioxanes, 1,3-Dioxolanes. Greene's Protective Groups in Organic Synthesis 3rd. Wiley-Interscience. 1999: 308–322, 724–727 [ June 12, 2020] . ISBN  9780471160199. （原始内容 存档 于2016-12-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二乙烯基苯 1,3-二乙烯基苯 1,3-二乙烯基苯 识别 CAS号 108-57-6   Y 性质 化学式 C 10 H 10 摩尔质量 130.19 g·mol −1 熔点 −52.3 °C（220.8 K） [ 1 ] 沸点 121 °C（394 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二乙烯基苯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 10 。它可由1,3-二碘苯和四乙烯基硅在 钯 催化下反应得到。 [ 2 ] 1,3-苯二甲醛和 三苯基甲基溴化𬭸 在 叔丁醇钾 的存在下反应，也能得到1,3-二乙烯基苯。 [ 3 ] 它和溴反应，根据反应条件不同，可以得到1,5-二溴-2,4-二乙烯基苯 [ 4 ] 或1,3-二(1,2-二溴乙基)苯 [ 5 ] 。它和 苯甲酰胺 、 氢氧化钾 在 二甲基亚砜 中于120 °C反应，可以得到 N , N '-(1,3-苯二亚基-2,1-乙二基)二苯甲酰胺。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-06-30]. ^ Abdessamad Grirrane, Hermenegildo Garcia, Avelino Corma. Supported palladium nanoparticles as heterogeneous ligand-free catalysts for the Hiyama C–C coupling of vinylsilanes and halobenzenes leading to styrenes . Journal of Catalysis. 2013-06, 302 : 49–57 [ 2021-06-30 ] . doi:10.1016/j.jcat.2013.02.019 . （原始内容 存档 于2018-06-11） （英语） .   ^ Shunsuke Tanaka, Masayoshi Matsumoto, Raita Goseki, Takashi Ishizone, Akira Hirao. Living Anionic Polymerization of 1,4-Divinylbenzene and Its Isomers . Macromolecules. 2013-01-08, 46 (1): 146–154 [ 2021-06-30 ] . ISSN 0024-9297 . doi:10.1021/ma302246u （英语） .   ^ Cui, Aijun; Tian, Junkai; Liu, Liu; Li, Jing; Chen, Qun; He, Mingyang. Preparation of 1,3-divinyl-4,6-benzenedicarboxylic acid oxygen absorbents for oxygen-absorbing polyester. 2012. CN 102746496 A. ^ Mitchell, Reginald H.; Ghose, Bhupendra N.; Williams, Mary E. The intra- and intermolecular copper (I) catalyzed couplings
ng. Preparation of 1,3-divinyl-4,6-benzenedicarboxylic acid oxygen absorbents for oxygen-absorbing polyester. 2012. CN 102746496 A. ^ Mitchell, Reginald H.; Ghose, Bhupendra N.; Williams, Mary E. The intra- and intermolecular copper (I) catalyzed couplings of vinyl Grignards. A facile synthesis of pleiadiene and a synthesis of a conjugated 14-membered ring system. Canadian Journal of Chemistry. 1977, 55 (2): 210–219. ISSN 0008-4042 . doi:10.1139/v77-035 .   ^ Ayushee, Monika Patel, Priyanka Meena, Kousar Jahan, Prasad V. Bharatam, Akhilesh K. Verma. Base-Mediated Anti-Markovnikov Hydroamidation of Vinyl Arenes with Arylamides . Organic Letters. 2021-01-15, 23 (2): 565–570 [ 2021-06-30 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.0c04084 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二亚胺基异吲哚啉 1,3-二亚胺基异吲哚啉 1,3-二亚胺基异吲哚啉 IUPAC名 3-Iminoisoindol-1-amine 别名 Isoindoline-1,3-diimine; Phthalimide diimide [ 1 ] 识别 CAS号 3468-11-9 （1-氨基-3-亚氨基） 57500-34-2 （1,3-二亚氨基）   Y PubChem 18980 ChemSpider 17919 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C(=NC2=N)N InChI   1S/C8H7N3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)11-7/h1-4H,(H3,9,10,11) InChIKey RZVCEPSDYHAHLX-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 8 H 7 N 3 摩尔质量 145.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二亚胺基异吲哚啉 （英语： 1,3-Diiminoisoindoline ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 7 N 3 ，在工业上用作合成 染料 的 前体 [ 2 ] ，分子存在于不同的 互变异构体 ，从而产生不同的晶体 [ 3 ] 。 ^ CID 18980 from PubChem ^ Venkataraman, K. The Chemistry of Synthetic Dyes . Elsevier. 2 December 2012: 283–311. ISBN  9780323142953 （英语） .   ^ Zhang, Zhi-Qin; Njus, Jeffrey M.; Sandman, Daniel J.; Guo, Chengyun; Foxman, Bruce M.; Erk, Peter; van Gelder, Richard. Diiminoisoindoline: tautomerism, conformations, and polymorphism. Chemical Communications. 2004, (7): 886–7. PMID 15045113 . doi:10.1039/B400111G .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二氟-2-丙醇 1,3-二氟-2-丙醇 1,3-二氟-2-丙醇 IUPAC名 1,3-Difluoro-2-propanol 识别 CAS号 453-13-4   Y PubChem 67985 ChemSpider 61300 SMILES   OC(CF)CF InChI   1/C3H6F2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2 InChIKey PVDLUGWWIOGCNH-UHFFFAOYAJ 性质 化学式 C 3 H 6 F 2 O 摩尔质量 96.08 g·mol −1 密度 1.24 g/cm 3 (at 25 °C) [ 1 ] 沸点 54–55 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二氟-2-丙醇 （英语： 1,3-Difluoro-2-propanol ）是一种 代谢毒物 ，与 氟乙酸钠 类似，能中断 三羧酸循环 ，常用作 鼠药 。它是鼠药 鼠甘伏 （Gliftor）的主要成分之一（另一个是1-氯-3-氟-2-丙醇），曾在前苏联广泛使用 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ Sigma Aldrich ^ Buklan AI, Kravets AF. [Gliftor poisoning]. Sud. Med. Ekspert. 1986, 29 (1): 55–6. PMID 3961873 （俄语） .   ^ Feldwick MG, Noakes PS, Prause U, Mead RJ, Kostyniak PJ. The biochemical toxicology of 1,3-difluoro-2-propanol, the major ingredient of the pesticide gliftor: the potential of 4-methylpyrazole as an antidote. J. Biochem. Mol. Toxicol. 1998, 12 (1): 41–52. PMID 9414486 . doi:10.1002/(SICI)1099-0461(1998)12:1<41::AID-JBT6>3.0.CO;2-P .   ^ Menon KI, Feldwick MG, Noakes PS, Mead RJ. The mode of toxic action of the pesticide gliftor: the metabolism of 1,3-difluoroacetone to (-)-erythro-fluorocitrate. J. Biochem. Mol. Toxicol. 2001, 15 (1): 47–54. PMID 11170315 . doi:10.1002/1099-0461(2001)15:1<47::AID-JBT6>3.0.CO;2-E .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二氟丙烷 1,3-二氟丙烷 1,3-二氟丙烷 别名 HFC 272fa R 272fa 识别 CAS号 462-39-5   Y SMILES   FCCCF 性质 化学式 C 3 H 6 F 2 摩尔质量 80.08 g·mol −1 沸点 41.6 °C [ 1 ] 相关物质 相关化学品 1,2-二氟乙烷 1,1-二氟丙烷 1,2-二氟丙烷 1,4-二氟丁烷 1,3-二氯丙烷 1,3-二溴丙烷 1,3-二碘丙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二氟丙烷 是一种 有机氟化合物 ，化学式为C 3 H 6 F 2 。它可由 1,3-丙二醇 和 二乙氨基三氟化硫 存在下反应制得。 [ 2 ] 在 三(五氟苯基)硼 催化下，它和 三乙基硅烷 反应，可以得到 丙烷 ： [ 3 ] FCH 2 CH 2 CH 2 F + 2 (C 2 H 5 ) 3 SiH → CH 3 CH 2 CH 3 + 2 (C 2 H 5 ) 3 SiF ^ Hoffmann, Friedrich W. Aliphatic fluorides. I. ω,ω'-Difluoroalkanes. J. Org. Chem. 1949, 14, 1, 105–110. doi : 10.1021/jo01153a016 . ^ Shellhamer, Dale F.; et al. Reaction of diethylaminosulfur trifluoride with diols. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1995), (4), 861-866. doi : 10.1039/P29950000861 . ^ Christopher B. Caputo; et al. Activation of Alkyl C–F Bonds by B(C6F5)3: Stoichiometric and Catalytic Transformations. Organometallics 2012, 31, 1, 27–30. doi : 10.1021/om200885c . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二氟苯 1,3-二氟苯 1,3-二氟苯 别名 间二氟苯 识别 CAS号 372-18-9   Y 性质 化学式 C 6 H 4 F 2 摩尔质量 114.09 g·mol −1 密度 1.163 g/mL [ 1 ] 熔点 -59 °C [ 1 ] 沸点 82 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二氟苯 是一种 有机氟化合物 ，化学式为C 6 H 4 F 2 。它可由1,3-苯二胺、 亚硝酸钠 、 盐酸 和 氟硼酸 为原料反应制得， [ 2 ] 或由1,3-苯二胺、亚硝酸钠、 吡啶 和 氢氟酸 反应得到。 [ 3 ] 它可用于制备其它含二氟苯基的化合物。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Young, D. G. (2006). 1,3-Difluorobenzene. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi : 10.1002/047084289x.rn00662 ^ Zahn, H.; Wurz, A. Dinitrophenylenedi(amino acids) from 2,4-dinitro-1,5-difluorobenzene and glycine, alanine, valine, proline, and tyrosine. Biochemische Zeitschrift, 1954. 325. 182-194. ISSN   0366-0753 . ^ Tsuyoshi Fukuhara; et al. An Improved Procedure for Diazotization Fluoro-Dediazoniation of Anilines Using Organic Base-HF Agents. Synthetic Communications, 1987. 17 (6). doi : 10.1080/00397918708075742 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二氧五环 1,3-二氧五环 1,3-二氧五环 IUPAC名 1,3-Dioxolane [ 1 ] 系统IUPAC名 1,3-Dioxacyclopentane 别名 二氧五环 5-冠-2 1,3-二氧戊环 二氧戊环 识别 CAS号 646-06-0   Y PubChem 12586 ChemSpider 12066 SMILES   O1CCOC1 InChI   1/C3H6O2/c1-2-4-5-3-1/h1-3H2 InChIKey SNQXJPARXFUULZ-UHFFFAOYAS EINECS 211-463-5 ChEBI 87597 性质 化学式 C 3 H 6 O 2 摩尔质量 74.08 g·mol⁻¹ 外观 挥发性的无色液体 [ 2 ] 密度 1.06 g/cm 3 熔点 -95 °C（178 K）（ [ 2 ] ） 沸点 74 °C（347 K）（ [ 2 ] ） 溶解性 （ 水 ） 混溶 [ 3 ] [ 2 ] 溶解性 可溶于乙醇、乙醚和丙酮 [ 3 ] 相关物质 相关化学品 1,2-二氧五环 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二氧五环 是一种 有机化合物 ，化学式 C 3 H 6 O 2 。 ^ Front Matter. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 145. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Record of CAS RN 646-06-0 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 3.0 3.1 Entry on 1,3-Dioxolan . at: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, retrieved {{{Datum}}}. Error in template * unknown parameter name (Template:RömppOnline): 'Abruf' This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二氧杂环丁烷 1,3-二氧杂环丁烷 1,3-二氧杂环丁烷 IUPAC名 1,3-Dioxetane 系统IUPAC名 1,3-Dioxacyclobutane 识别 CAS号 287-50-3   Y PubChem 143777 ChemSpider 126850 SMILES   C1OCO1 InChI   1/C2H4O2/c1-3-2-4-1/h1-2H2 InChIKey GFAJOMHUNNCCJQ-UHFFFAOYAT 性质 化学式 C 2 H 4 O 2 摩尔质量 60.05 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二氧杂环丁烷 是一种 杂环 有机化合物 ，化学式为 C 2 H 4 O 2 ，主链为氧原子和碳原子交替的四元环。它可以被视为 甲醛 （COH 2 ）的 二聚体 。 文献中很少见到将1,3-二氧杂环丁烷衍生物作为 中间体 。通常，它们是通过两个 羰基 化合物的 [2+2]环加成反应 制备的。分子轨道理论计算表明它们应该比1,2-异构体更稳定，针对后者的研究更为深入。 [ 1 ] ^ Cordier, C.; Leach, S.; Nelson, A. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 29: Acetals: Hal/X and O/O, S, Se, Te . Georg Thieme Verlag. 2014: 407. ISBN  9783131720412.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二氧杂环丁烷二酮 1,3-二氧杂环丁烷二酮 1,3-二氧杂环丁烷二酮 系统IUPAC名 1,3-二氧杂环丁烷-2,4-二酮 [ 1 ] 识别 CAS号 175600-75-6   Y PubChem 17801328 SMILES   O=C1OC(=O)O1 性质 化学式 C 2 O 4 摩尔质量 88.02 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二氧杂环丁烷二酮 也称为 1,3-二氧杂环丁烷-2,4-二酮 ，是一种假想的 碳氧化物 ，其 分子式 为C 2 O 4 。1,3-二氧杂环丁烷二酮是 1,2-二氧杂环丁烷二酮 的 同分异构体 。该 化合物 可视为 二氧化碳 的环状 二聚物 或 1,3-二氧杂环丁烷 的二 羰基 取代物。 理论研究预测1,3-二氧杂环丁烷二酮在 室温 下是非常不稳定的， 半衰期 可能不到1.1 μs ；但在-196 ℃ 左右的低温环境中则可能是稳定的。 [ 2 ] ^ 1,3-Dioxetanedione . PubChem. [ 2022-03-02 ] . （ 原始内容 存档于2022-03-02） （英语） .   ^ Lewars, Errol. Polymers and oligomers of carbon dioxide: ab initio and semiempirical calculations . Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 1996-03, 363 (1): 1–15 [ 2022-03-02 ] . doi:10.1016/0166-1280(95)04420-5 . （ 原始内容 存档于2022-01-03） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二氨基-2,4,6-三硝基苯 1,3-二氨基-2,4,6-三硝基苯 1,3-二氨基-2,4,6-三硝基苯 IUPAC名 2,4,6-trinitrobenzene-1,3-diamine 1,3-二氨基-2,4,6-三硝基苯 别名 DATB 二氨基三硝基苯 2,4,6-三硝基苯二胺 识别 CAS号 1630-08-6   Y PubChem 15396 ChemSpider 14655 SMILES   C1=C(C(=C(C(=C1[N+](=O)[O-])N)[N+](=O)[O-])N)[N+](=O)[O-] InChI   1S/C6H5N5O6/c7-4-2(9(12)13)1-3(10(14)15)5(8)6(4)11(16)17/h1H,7-8H2 InChIKey FZAZPMLWYUKRAE-UHFFFAOYSA-N EINECS 216-626-4 性质 化学式 C 6 H 5 N 5 O 6 摩尔质量 243.13 g·mol⁻¹ 外观 黄色粉状结晶 [ 1 ] 密度 1.838g/cm 3 [ 2 ] 熔点 286°C [ 2 ] 288 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 不溶 [ 3 ] 溶解性 不溶于 乙醇 、 乙醚 ； 微溶于 四氯化碳 、 丙酮 、 乙酸乙酯 ； 溶于 四氢呋喃 、 二甲基甲酰胺 、 二甲基亚砜 [ 3 ] 热力学 [ 2 ] Δ f H m ⦵ 298K -98.74kJ·mol −1 Δ c H m ⦵ -2976.7kJ·mol −1 C p 70.2J·mol -1 ·K -1 爆炸性 撞击感度 78.4J [ 4 ] 摩擦感度 >350N（钝感） [ 2 ] 爆速 7414m/s（1.765g/cm 3 ） [ 5 ] 7659m/s（1.816g/cm 3 ） [ 2 ] 结构 空间群 Pc [ 6 ] 相关物质 相关化合物 TATB 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三硝基间苯二胺 （代号： DATB [ 注 1 ] ）是一种钝感的耐热炸药，主要作为压装炸药和火箭 推进剂 改性剂使用，曾用于装填 AIM-7E空对空导弹 战斗部 [ 7 ] 。三硝基间苯二胺的 系统命名法 名称为 1,3-二氨基-2,4,6-三硝基苯 ，仅较 TATB 分子少一个 氨基 ，该结构也导致二者具有耐热、钝感等诸多相似性质 [ 3 ] [ 8 ] 。 为便于叙述，下文统一称三硝基间苯二胺为DATB。 ^ 1.0 1.1 Siele, V. I.; Warman, Maurice. Preparation of 1,3-Difluoro-2,4,6-trinitrobenzene. The Journal of Organic Chemistry. 1962, 27 (5): 1910–1911. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01052a523 （英语） .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Koch 2021 ，第228页. ^ 3.0 3.1 3.2 韦爱勇 2014 ，第51-52页. ^ Hussein, Ahmed K.; Zeman, Svatopluk; Elbeih, Ahmed. Cis-1,3,4,6-Tetranitrooctahydroimidazo-[4,5-d]Imidazole (BCHMX) as a Part of Low Sensitive Compositions based on DATB o
.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Koch 2021 ，第228页. ^ 3.0 3.1 3.2 韦爱勇 2014 ，第51-52页. ^ Hussein, Ahmed K.; Zeman, Svatopluk; Elbeih, Ahmed. Cis-1,3,4,6-Tetranitrooctahydroimidazo-[4,5-d]Imidazole (BCHMX) as a Part of Low Sensitive Compositions based on DATB or HNAB. Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 2020, 46 (2): 322–328. ISSN 0721-3115 . doi:10.1002/prep.202000160 （英语） .   ^ 刘景烂; 堪希强; 王凤山. 间硝基苯胺制备DATB的工艺研究. 火炸药. 1991, (04): 17–23. ISSN 1004-9363 . CNKI   HZYY199104003 （中文（简体）） .   ^ Holden, J. R. The structure of 1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene, form I. Acta Crystallographica. 1967, 22 (4): 545–550. ISSN 0365-110X . doi:10.1107/s0365110x67001100 （英语） .   ^ 赵国禄. F—15J武器系统—麻雀AIM—7F. 航空兵器. 1981, (06): 48. ISSN 1673-5048 . doi:10.19297/j.cnki.41-1228/tj.1981.06.012 . CNKI   HKBQ198106011 （中文（简体）） .   ^ 周红萍. 氨基硝基苯并氧化呋咱的合成及性能研究. 硕士学位论文 ( 中国工程物理研究院 ). 2003. CNKI   2003113023.nh （中文（简体）） .   引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二氯-2-丙醇 1,3-二氯-2-丙醇 1,3-二氯-2-丙醇 IUPAC名 1,3-Dichloropropan-2-ol 别名 1,3-Dichloropropanol; 1,3-Dichloro-2-propanol; 1,3-Dichloroisopropanol; Glycerol-α,γ-dichlorohydrin; α-Dichlorohydrin; 1,3-DCP; DC2P 识别 CAS号 96-23-1 PubChem 7289 ChemSpider 21106535 SMILES   C(C(CCl)O)Cl InChI   1S/C3H6Cl2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2 InChIKey DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N UN编号 2750 ChEBI 18917 RTECS UB1400000 KEGG C14399 性质 化学式 C 3 H 6 Cl 2 O 摩尔质量 128.99 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 气味 酚味 [ 1 ] 密度 1.39 g/cm 3 (20 °C) [ 1 ] 熔点 -4 °C（269 K） 沸点 175 °C（448 K） 溶解性 （ 水 ） 110 g/L (20 °C) [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 , H301 , H311 , H312 , H336 , H350 , H370 , H373 P-术语 P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301+310 , P302+352 , P304+340 , P307+311 , P308+313 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 110 mg/kg (oral, rat) [ 1 ] 1080 mg/kg (dermal, rabbit) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二氯-2-丙醇 （1,3-Dichloro-2-propanol），简写 1,3-DCP ，分子式C 3 H 6 Cl 2 O。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二氯丙烷 1,3-二氯丙烷 1,3-二氯丙烷 IUPAC名 1,3-Dichloropropane 识别 CAS号 142-28-9   Y PubChem 8881 ChemSpider 8543 SMILES   ClCCCCl InChI   1/C3H6Cl2/c4-2-1-3-5/h1-3H2 InChIKey YHRUOJUYPBUZOS-UHFFFAOYAZ UN编号 1993 1992 ChEBI 137978 RTECS TX9660000 性质 化学式 C 3 H 6 Cl 2 摩尔质量 112.99 g·mol −1 密度 1.19 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 -99 °C（174 K）（ [ 1 ] ） 沸点 120-122 °C（393-395 K）（ [ 1 ] ） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H226 , H315 , H319 , H332 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P303+361+353 , P304+312 , P304+340 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二氯丙烷 是一种 有机氯化合物 ，由 氯 、 氢 和 碳 组成。 它可能是含有1,3-二氯丙烯的土壤 熏蒸剂 中的污染物。 [ 2 ] 它有低急性毒性。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1,3-Dichloropropane . Aldrich. [ 2020-11-18 ] . （原始内容 存档 于2016-01-12）.   ^ 2.0 2.1 Chemical Fact Sheets (PDF) . World Health Organization. [ 2020-11-18 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2020-11-06）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二溴-2,2-二(溴甲基)丙烷 1,3-二溴-2,2-二(溴甲基)丙烷 1,3-二溴-2,2-二(溴甲基)丙烷 别名 四溴新戊烷 四(溴甲基)甲烷 季戊四溴 [ 1 ] 识别 CAS号 3229-00-3   Y PubChem 76701 SMILES   C(CBr)(CBr)(CBr)CBr 性质 化学式 C 5 H 8 Br 4 摩尔质量 387.73 g·mol −1 外观 无色片状固体 [ 1 ] 熔点 163 °C [ 2 ] 沸点 305.5 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二溴-2,2-二(溴甲基)丙烷 是一种有机化合物，化学式为C 5 H 8 Br 4 。它可由 季戊四醇 和 氢溴酸 、 三溴化磷 、 溴乙酰溴 或 溴 - 三苯基膦 体系反应得到；或由季戊四醇转化为季戊四醇四苯磺酸酯后，再与 溴化钠 反应得到。 [ 1 ] 它可以用于合成亚甲基环丁烷或 螺戊烷 等化合物。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 彭永利; 罗灿; 陈柏光. 1,3-二溴-2,2-二(溴甲基)丙烷的合成及结构表征 . 武汉工程大学学报. 2013, 35 (07). ^ 2.0 2.1 PhysProp data ( 1,3-Dibromo-2,2-bis(bromomethyl)propane ) were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from Common Chemistry. [2023-11-20]. ^ A. I. D'yachenko, E. L. Protasova & O. M. Nefedov. Directed synthesis of spiropentane from tetrabromoneopentane. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science , 1979, 28: 1093-1093. doi : 10.1007/BF00963352 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二溴丙烷 1,3-二溴丙烷 1,3-二溴丙烷 IUPAC名 1,3-Dibromopropane [ 1 ] 识别 CAS号 109-64-8   Y PubChem 8001 ChemSpider 7710 SMILES   BrCCCBr Beilstein 635662 UN编号 1993 EINECS 203-690-3 RTECS TX8575000 MeSH 1,3-dibromopropane 性质 化学式 C 3 H 6 Br 2 摩尔质量 201.89 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.989 g mL −1 熔点 -34 °C（238.95 K） 沸点 167 °C（440 K） k H 11 μmol Pa −1 kg −1 折光度 n D 1.524 热力学 热容 163.7 J K mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H226 , H302 , H315 , H411 P-术语 P273 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 315 mg kg −1 （大鼠，口） 相关物质 相关化合物 1,1-二溴丙烷 1,2-二溴丙烷 2,2-二溴丙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二溴丙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 6 Br 2 。室温时，它是无色或近无色的液体，气味略有甜味。 1,3-二溴丙烷最早于1881年通过 环丙烷 制备。 [ 2 ] ^ 1,3-dibromopropane - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 2005-03-26 [ 2012-06-21 ] . （原始内容 存档 于2019-08-21）.   ^ August Freund. Ueber Trimethylen. Journal für Praktische Chemie. 1882, 26 (1): 367–377. doi:10.1002/prac.18820260125 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二溴甲基丙烷 1,3-二溴甲基丙烷 1,3-二溴甲基丙烷 别名 1,3-二溴-2-甲基丙烷 识别 CAS号 28148-04-1   Y 性质 化学式 C 4 H 8 Br 2 摩尔质量 215.91 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二溴甲基丙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 4 H 8 Br 2 ，它是 二溴丁烷 的 同分异构体 之一。它可由2-甲基-1,3-丙二醇和 N-溴代丁二酰亚胺 在 三苯基膦 存在下于 二氯甲烷 中反应制得。 [ 1 ] 它和 二硫化碳 在 碳酸铯 存在下于 二甲基亚砜 中反应，可以得到5-甲基-1,3-二噻烷-2-硫酮。 [ 2 ] ^ Alja Westerbeek, Jan G.E. van Leeuwen, Wiktor Szymański, Ben L. Feringa, Dick B. Janssen. Haloalkane dehalogenase catalysed desymmetrisation and tandem kinetic resolution for the preparation of chiral haloalcohols . Tetrahedron. 2012-09, 68 (37): 7645–7650 [ 2023-02-10 ] . doi:10.1016/j.tet.2012.06.059 . （原始内容 存档 于2022-03-02） （英语） .   ^ Nitin, Srivastava; Ram, Kishore; Devdutt, Chaturvedi. Novel and efficient method for the synthesis of cyclic trithiocarbonates employing Cs 2 CO 3 ​/CS 2 system. Research Journal of Chemistry and Environment , 2021. 25 (12): 142-148. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二溴苯 1,3-二溴苯 1,3-二溴苯 IUPAC名 1,3-Dibromobenzene 别名 m -Dibromobenzene 识别 CAS号 108-36-1 PubChem 7927 ChemSpider 13875356 SMILES   C1=CC(=CC(=C1)Br)Br Beilstein 1904538 Gmelin 363342 ChEBI 37151 性质 化学式 C 6 H 4 Br 2 摩尔质量 235.9 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 1.9523 g/cm 3 at 20.4 °C 熔点 −7.0 °C（266 K） 沸点 218-220 °C（271 K） 相关物质 相关化学品 1,2-二溴苯 1,4-二溴苯 1,3-二氯苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二溴苯 （英语： 1,3-Dibromobenzene ）或称为 间二溴苯 （ m -Dibromobenzene ）是三种 二溴苯 的同分异构体之一，分子式为 C 6 H 4 Br 2 ，常温常压下为无色液体 [ 1 ] 。1,3-二溴苯可由 3-溴苯胺 经过 重氮化 后，再与 溴化亚铜 发生 桑德迈尔反应 制备 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 1,3-Dibromobenzene . PubChem .   ^ Hartwell, Jonathan L. o -Chlorobromobenzene. Organic Syntheses . 1944, 24 : 22. doi:10.15227/orgsyn.024.0022 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 IUPAC名 1,3-dimethylimidazolidin-2-one 别名 1,3-Dimethyl-2-Imidazolidinone N , N -Dimethylethyleneurea DMI DMEU 识别 缩写 DMI CAS号 80-73-9   Y PubChem 6661 ChemSpider 6409 SMILES   O=C1N(C)CCN1C InChI   1/C5H10N2O/c1-6-3-4-7(2)5(6)8/h3-4H2,1-2H3 InChIKey CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYAB 性质 化学式 C 5 H 10 N 2 O 摩尔质量 114.1457 g·mol⁻¹ 外观 透明无色液体 密度 1.056 g/cm 3 ，液体 熔点 8.2 °C 沸点 224-226 °C 溶解性 （ 水 ） 无限混溶 折光度 n D 1.472 (20 °C) 危险性 欧盟危险性符号 有害 Xn 警示术语 R： R21/22 - R36/38 安全术语 S： S26 - S36/37/39 } NFPA 704 1 2 0   闪点 93 °C 相关物质 相关 脲 1,3-二甲基丙撑脲 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 （英语： 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone ， DMI ）是为一种强极性非质子溶剂，可与 水 、 乙醇 、 乙醚 、 丙酮 、 氯仿 等有机溶剂混溶；不溶于石油醚、 环己烷 ；其用途甚广，可作为药物载体使药物经皮肤吸收，另于 有机化学 中可作为反应介质溶剂，其强极性可促使 S N 2 反应发生。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二甲基丁胺 1,3-二甲基丁胺 1,3-二甲基丁胺 IUPAC名 4-Methylpentan-2-amine 别名 (4-Methylpentan-2-yl)amine 识别 CAS号 108-09-8   Y PubChem 7908 CID 7908 ChemSpider 7620 SMILES   CC(C)CC(C)N InChI   1/C6H15N/c1-5(2)4-6(3)7/h5-6H,4,7H2,1-3H3 InChIKey UNBMPKNTYKDYCG-UHFFFAOYAT 性质 化学式 C 6 H 15 N 摩尔质量 101.19 g·mol −1 密度 0.717 g/mL [ 1 ] 沸点 108—110 °C（381—383 K） [ 1 ] 危险性 NFPA 704 3 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二甲基丁胺 （ 1,3-DMBA 、 二甲基丁胺 、 DMBA 、 4-氨基-2-甲基戊烷 或 AMP ）是一种 兴奋剂 ，其结构与 甲基己胺 的差别在于 丁基 取代了 戊基 。该化合物是一种 脂肪胺 。 DMBA的盐酸盐和柠檬酸盐被确定为 非处方 膳食补充剂 中的未经批准的成分， [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 使用它们显然是为了规避对甲基己胺的禁令。 [ 5 ] 美国食品药品监督管理局 （FDA）认为任何含有DMBA的膳食补充剂都是“掺假的”。 [ 6 ] 尽管DMBA受到FDA的反对，它仍继续在美国销售。 [ 7 ] 目前没有关于DMBA的人体安全研究，其健康影响完全未知。 [ 2 ] [ 3 ] [ 8 ] ^ 1.0 1.1 1,3-Dimethylbutylamine . Sigma-Aldrich.   ^ 2.0 2.1 Cohen, Pieter A.; Travis, John C.; Venhuis, Bastiaan J. A synthetic stimulant never tested in humans, 1,3-dimethylbutylamine (DMBA), is identified in multiple dietary supplements. Drug Testing and Analysis. 2015, 7 (1): 83–7. PMID 25293509 . doi:10.1002/dta.1735 .   ^ 3.0 3.1 Unapproved Synthetic Stimulant "DMBA" Found in Multiple Dietary Supplements . NSF International. [ 2015-03-21 ] . （ 原始内容 存档于2016-11-22）.   ^ FDA Warns 14 Sports Supplement Companies Of Illegal DMBA (AMP Citrate) . Forbes . May 6, 2015 [ 2022-01-16 ] . （ 原始内容 存档于2022-01-16）.   ^ Stimulant Potentially Dangerous to Health, FDA Warns . U.S. Food and Drug Administration. April 11, 2013 [ March 10, 2015] . （ 原始内容 存档于2014-02-01）.
Of Illegal DMBA (AMP Citrate) . Forbes . May 6, 2015 [ 2022-01-16 ] . （ 原始内容 存档于2022-01-16）.   ^ Stimulant Potentially Dangerous to Health, FDA Warns . U.S. Food and Drug Administration. April 11, 2013 [ March 10, 2015] . （ 原始内容 存档于2014-02-01）.   ^ DMBA in Dietary Supplements . Food and Drug Administration . [ 2022-01-16 ] . （ 原始内容 存档于2016-01-03）.   ^ Cohen, Pieter A.; Wen, Anita; Gerona, Roy. Prohibited Stimulants in Dietary Supplements After Enforcement Action by the US Food and Drug Administration . JAMA Internal Medicine. 1 December 2018, 178 (12): 1721–1723. PMC 6583602 . PMID 30422217 . doi:10.1001/jamainternmed.2018.4846 .   ^ Revealing the hidden dangers of dietary supplements . Science . 20 August 2015 [ 2022-01-16 ] . doi:10.1126/science.aad1651 . （ 原始内容 存档于2015-11-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二甲基丙撑脲 1,3-二甲基丙撑脲 1,3-二甲基丙撑脲 IUPAC名 1,3-Dimethyltetrahydropyrimidin-2(1H)-one 别名 N,N'-Dimethyl-N,N'-trimethyleneurea N , N -Dimethylpropyleneurea 1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone DMPU 识别 缩写 DMPU CAS号 7226-23-5   Y PubChem 81646 ChemSpider 73671 SMILES   O=C1N(C)CCCN1C InChI   1/C6H12N2O/c1-7-4-3-5-8(2)6(7)9/h3-5H2,1-2H3 InChIKey GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYAB EINECS 230-625-6 性质 化学式 C 6 H 12 N 2 O 摩尔质量 128.17 g·mol⁻¹ 外观 无色或浅黄色透明液体 密度 1.064 g/cm 3 ，液体 熔点 -20 °C 沸点 246 °C 溶解性 （ 水 ） 无限混溶 折光度 n D 1.4875-1.4895 (20 °C) 危险性 欧盟危险性符号 有害 Xn 警示术语 R： R22 - R41 - R62 安全术语 S： S26 - S36/37/39 - S45 MSDS [1] NFPA 704 1 2 0   闪点 121 °C 相关物质 相关 脲 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1，3-二甲基丙撑脲 （英语： 1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone ， DMPU ）是为一种强极性非质子溶剂，可与水及多种有机溶剂混溶；高沸点、高闪点及低熔点特性使其可运用于诸多工业程序中；本化学品具低毒性且对于皮肤渗透力强，同 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 可作为药物载体，另具有优越之化学稳定性及超强溶解能力，对于诸多有机及无机化合物乃至部分聚合物均可轻松溶解，于热强酸及强碱中仍不起反应。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二甲基咪唑𬭩硝酸盐 1,3-二甲基咪唑𬭩硝酸盐 1,3-二甲基咪唑𬭩硝酸盐 识别 CAS号 941584-21-0 PubChem 86109826 SMILES   CN1C=C[N+](=C1)C.[N+](=O)([O-])[O-] 性质 化学式 C 5 H 9 N 3 O 3 摩尔质量 159.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二甲基咪唑𬭩硝酸盐 是一种咪唑类 离子液体 ，化学式为 C 5 H 9 N 3 O 3 。它在室温为白色固体，在86 °C熔化为无色液体并开始挥发，194.2 °C放出气体。 [ 1 ] 也有文献报道了它在 氮气 或 氧气 中，均在176 °C开始分解。 [ 2 ] 它在分解过程中可能会引发 热失控 。 [ 3 ] ^ Shang-Hao Liu; Bin Zhang. Using thermal analysis technology to assess the thermal stability of 1,3-dimethylimidazolium nitrate. Process Safety and Environmental Protection, 2019. doi : 10.1016/j.psep.2019.02.012 ^ The effect of oxygen on the thermal stability and decomposition behaviours of 1,3-dimethylimidazolium nitrate for application using STA, ARC and FTIR. Process Safety and Environmental Protection, 2022. doi : 10.1016/j.psep.2022.04.037 . ^ Thermal hazard analysis and thermokinetic calculation of 1,3-dimethylimidazolium nitrate via TG and VSP2. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2018. doi : 10.1007/s10973-018-7557-4 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二甲基戊胺 1,3-二甲基戊胺 此条目介绍的是经常称作“甲基己胺”的药物。关于其他用法，请见“ 甲基己胺 ”。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 1,3-二甲基戊胺 临床资料 其他名称 1,3-二甲基戊胺 1,3-DMAA 二甲基戊胺 DMAA 给药途径 鼻内喷剂 、 口服 ATC码 未分配 药物动力学 数据 生物半衰期 ~8.5小时 识别信息 IUPAC命名法 4-Methylhexan-2-amine [ 1 ] CAS号 105-41-9   Y PubChem CID 7753 ChemSpider 7467   N UNII X49C572YQO CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID60861715 ECHA InfoCard 100.002.997 化学信息 化学式 C 7 H 17 N 摩尔质量 115.22 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCC(C)CC(C)N InChI InChI=1S/C7H17N/c1-4-6(2)5-7(3)8/h6-7H,4-5,8H2,1-3H3   N Key:YAHRDLICUYEDAU-UHFFFAOYSA-N   N 甲基己胺 （又称 1,3-二甲基戊胺 、 1,3-DMAA 、 二甲基戊胺 和 DMAA ；商品名 Forthane 和 Geranamine ）是一种由 礼来公司 发明并研发的间接 拟交感神经药 ，自1948年以来作为一种吸入型 鼻塞缓解剂 投放市场，但于1970年代被停止销售。 [ 2 ] 自2006年以来，甲基己胺以许多名称作为 兴奋剂 或提高能量的 补剂 广泛销售，据说是因为它类似于 老鹳草 中的某些化合物，但因具有数个不良副作用而受到质疑，至少有五个死亡与含甲基己胺的补剂有关。 [ 3 ] 它被许多运动管理局和政府机构禁止。即使 FDA 已发出几封警告信， [ 4 ] 截至2019年，这种化合物仍出现于运动和减肥补剂中。 [ 5 ] ^ 1,3-Dimethylpentylamine - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 27 May 2012] . （ 原始内容 存档于2014-03-01）.   ^ Cohen, Pieter A. DMAA as a Dietary Supplement Ingredient. Archives of Internal Medicine. 9 July 2012, 172 (13): 1038–9. PMID 22566490 . doi:10.1001/archinternmed.2012.1677 .   ^ Singer, Natasha; Peter Lattman. F.D.A. Issues Warning on Workout Supplement . New York Times . April 16, 2013 [ April 16, 2013] . （ 原始内容 存档于2019-01-03）.   ^ FDA, Center for Food Safety and Applied. Pr
0 . doi:10.1001/archinternmed.2012.1677 .   ^ Singer, Natasha; Peter Lattman. F.D.A. Issues Warning on Workout Supplement . New York Times . April 16, 2013 [ April 16, 2013] . （ 原始内容 存档于2019-01-03）.   ^ FDA, Center for Food Safety and Applied. Products & Ingredients - DMAA in Products Marketed as Dietary Supplements . FDA. May 2019 [ 2022-02-22 ] . （ 原始内容 存档于2019-04-23） （英语） .   ^ Cohen, Pieter A.; Wen, Anita; Gerona, Roy. Prohibited Stimulants in Dietary Supplements After Enforcement Action by the US Food and Drug Administration . JAMA Internal Medicine. 1 December 2018, 178 (12): 1721–1723. PMC 6583602 . PMID 30422217 . doi:10.1001/jamainternmed.2018.4846 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二甲基脲 1,3-二甲基脲 1,3-二甲基脲 IUPAC名 N , N ′-Dimethylurea 识别 CAS号 96-31-1   Y PubChem 7293 ChemSpider 7021 SMILES   CNC(=O)NC ChEBI 80472 RTECS YS9868000 KEGG C16364 MeSH 1,3-dimethylurea 性质 化学式 C 3 H 8 N 2 O 摩尔质量 88.11 g·mol −1 外观 Colorless, waxy crystals 气味 Odorless 密度 1.142 g mL −1 熔点 104 °C（377.5 K） 沸点 269 °C（542.2 K） 溶解性 （ 水 ） 765 g L −1 磁化率 -55.1·10 −6 cm 3 /mol 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −312.1–−312.1 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −2.0145–−2.0089 MJ mol −1 危险性 H-术语 H373 P-术语 P260 , P314 , P501 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 4 g kg −1 (oral, rat) 相关物质 相关化合物 Carmustine 相关化学品 Noxytiolin 1,1,3,3-四甲基胍 二甲双胍 尿囊酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二甲基脲 （英语： 1,3-Dimethylurea ，或称为：N,N'-二甲基脲）是一种含氮 有机化合物 ，分子式 C 3 H 8 N 2 O ，属 尿素 衍生物，常温常压下为无色结晶粉末，用于合成 咖啡因 、 茶碱 等 [ 1 ] 。 ^ http://www.inchem.org/documents/sids/sids/96311.pdf 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2015-09-24. SIDS Initial Assessment Report This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二硝基苯 1,3-二硝基苯 1,3-二硝基苯 IUPAC名 1,3-dinitrobenzene 1,3-二硝基苯 别名 间二硝基苯 m-DNB 识别 CAS号 99-65-0   Y PubChem 7452 ChemSpider 7172 SMILES   C1=CC(=CC(=C1)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] InChI   1S/C6H4N2O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H InChIKey WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N UN编号 1597 性质 化学式 C 6 H 4 N 2 O 4 摩尔质量 168.11 g·mol⁻¹ 外观 淡黄色结晶 [ 1 ] 密度 1.575g/cm 3 [ 1 ] 熔点 89.9°C [ 1 ] 沸点 291°C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶 [ 2 ] 溶解性 可溶于 甲醇 、 乙醇 、 丙醇 、 二硫化碳 、 四氯化碳 易溶于 氯仿 、 苯 、 甲苯 、 乙酸乙酯 [ 2 ] 热力学 [ 1 ] Δ f H m ⦵ 298K -27.2kJ·mol -1 Δ c H m ⦵ -2905.8kJ·mol -1 爆炸性 [ 1 ] 撞击感度 39J 摩擦感度 >360N（钝感） 爆速 6100m/s（1.5g/cm 3 ） 危险性 [ 4 ] GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H300 , H310 , H330 , H373 , H400 , H410 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 83mg/kg（大鼠，口服） [ 3 ] 相关物质 相关 同分异构体 1,2-二硝基苯 、 1,4-二硝基苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二硝基苯 （代号： m-DNB [ 注 1 ] ）又称 间二硝基苯 ，是一种毒性很强的有机化工中间体，主要用于制造 间硝基苯胺 和 间苯二胺 。由于该物质具有一定爆炸性， 第一次世界大战 期间， 俄国 、 德国 、 瑞士 也曾用其装填 炮弹 和 水雷 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Koch 2021 ，第243-244页. ^ 2.0 2.1 2.2 T. Urbański (著); 孙荣康(译) 1976 ，第181-192页. ^ 陈世铭; 高连永(编) 1996 ，第401-402页. ^ CID 7452 PubChem 的链接 引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二硫戊环 1,3-二硫戊环 1,3-二硫戊环 英文名 1,3-Dithiolane 识别 CAS号 4829-04-3   Y SMILES   C1SCSC1 性质 化学式 C 3 H 6 S 2 摩尔质量 106.21 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二硫戊环 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 6 S 2 。它可由 三硫代碳酸钠 和 乙二硫醇 （或1,2-二溴乙烷）的反应来制备。 [ 1 ] 它可以被氧化为1,3-二硫戊环-1,1,3,3-四氧化物（砜）。 [ 2 ] 1,3-二噻戊环的母体可作为羰基化合物的保护基团，性质较为稳定。 ^ Young, Jonathan R. Sodium trithiocarbonate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis , 2001. pp 1-2. CODEN: 69KUHI. ^ Fujimoto, Shohei; Onozuka, Tomohiro; Fujita, Koji. Preparation of cyclic disulfones by tungstate-catalyzed oxidation of cyclic disulfides. 2014. JP 2014105156 A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二硫杂环丁烷 1,3-二硫杂环丁烷 1,3-二硫杂环丁烷 IUPAC名 1,3-Dithietane 系统IUPAC名 1,3-Dithiacyclobutane 识别 CAS号 287-53-6   Y PubChem 136129 ChemSpider 119906 SMILES   C1SCS1 InChI   1/C2H4S2/c1-3-2-4-1/h1-2H2 InChIKey ITXACGPMGJCSKF-UHFFFAOYAY 性质 化学式 C 2 H 4 S 2 摩尔质量 92.18 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二硫杂环丁烷 是一种 杂环化合物 。它是一种无色、结晶、有难闻气味的固体。它于1976年首次通过双(氯甲基)亚砜与 硫化钠 反应得到1,3-二硫杂环丁烷1-氧化物，然后通过THF- 甲硼烷 还原来制备。 [ 1 ] [ 2 ] 带有该官能团的化合物的例子包括抗生素 头孢替坦 和农药 丁硫环磷 。 ^ Block, E; Corey, ER; Penn, RE; Renken, TL; Sherwin, PF. 1,3-Dithietane. J. Am. Chem. Soc. 1976, 98 (18): 5715–5717. doi:10.1021/ja00434a061 .   ^ Block, E; Corey, ER; Penn, RE; Renken, TL; Sherwin, PF; Bock, H; Hirabayashi, T; Mohmand, S; Solouki, B. Synthesis and Thermal Decomposition of 1,3-Dithietane and its S -Oxides. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104 (11): 3119–3130. doi:10.1021/ja00375a030 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫醇钠 1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫醇钠 1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫醇钠 IUPAC名 Disodium 2-sulfanylidene-2 H -1,3-dithiole-4,5-bis(thiolate) 别名 1,3-二噻茂-2-硫酮-4,5-二硫醇钠 识别 CAS号 54995-24-3   Y PubChem 129790408 ChemSpider 9405301 SMILES   C1([S-])SC(SC=1[S-])=S.[Na+].[Na+] InChI   InChI=1S/C3H2S5.2Na/c4-1-2(5)8-3(6)7-1;;/h4-5H;;/q;2*+1/p-2 性质 化学式 C 3 Na 2 S 5 摩尔质量 242.34 g·mol −1 外观 黄色固体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫醇钠 是一种 有机硫化合物 ，化学式为Na 2 C 3 S 5 ，缩写Na 2 dmit。它是 四硫富瓦烯 和 烯二硫醇配合物 的前体。 [ 1 ] 它可由金属 钠 还原 二硫化碳 得到，副产物为 三硫代碳酸钠 ： [ 2 ] 4 Na + 4 CS 2 → Na 2 C 3 S 5 + Na 2 CS 3 ^ 4,5-Dibenzoyl-1,3-dithiole-1-thione. Org. Synth. 1996, 73 : 270. doi:10.15227/orgsyn.073.0270 .   ^ Dietzsch, W.; Strauch, P.; Hoyer, E. Thio-oxalates: Their Ligand Properties and Coordination Chemistry . Coord. Chem. Rev. 1992, 121 : 43–130. doi:10.1016/0010-8545(92)80065-Y .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二碘丙烷 1,3-二碘丙烷 1,3-二碘丙烷 英文名 1,3-diiodopropane 识别 CAS号 627-31-6   Y SMILES   ICCCI 性质 化学式 C 3 H 6 I 2 摩尔质量 295.89 g·mol −1 外观 液体 密度 2.532 g·cm −3 （18 °C） [ 1 ] 2.571 g·cm −3 （20 °C） [ 2 ] 熔点 −13 °C（260 K） [ 3 ] −20 °C（253 K） [ 4 ] [ 5 ] 沸点 110 °C（383 K） [ 4 ] （19 mmHg [ 5 ] ） 224 °C（497 K） [ 3 ] 溶解性 （ 水 ） 0.041 g（25 °C） [ 6 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二碘丙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 6 I 2 。 ^ Lichtenberger, Jean; Tritsch, Pierre. Disulfonic esters. Bulletin de la Societe Chimique de France , 1961. 363-371. ISSN: 0037-8968. ^ Arthur I. Vogel. Iodides and bromides from alcohols. 1944. GB 565452. ^ 3.0 3.1 Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", S. 8 . Google Book. ^ 4.0 4.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-05-16] ^ 5.0 5.1 Dictionary of organic compounds, S. 2500 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. Google Book. ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-05-16] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二磷酸甘油酸 1,3-二磷酸甘油酸 1,3-二磷酸甘油酸 别名 1,3-二磷酸甘油酸 识别 缩写 1,3BPG; 1,3-BPG; PGAP CAS号 1981-49-3   Y PubChem 683 ChemSpider 663 SMILES   O=C(OP(=O)(O)O)C(O)COP(=O)(O)O InChI   1/C3H8O10P2/c4-2(1-12-14(6,7)8)3(5)13-15(9,10)11/h2,4H,1H2,(H2,6,7,8)(H2,9,10,11) InChIKey LJQLQCAXBUHEAZ-UHFFFAOYAI 性质 化学式 C 3 H 8 O 10 P 2 摩尔质量 266.037 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-双磷酸甘油酸 也称为 1,3-二磷酸甘油酸 （英语： 1,3-Bisphosphoglycerate 或 1,3-Disphosphoglycerate ；缩写 1,3BPG 或 1,3DPG ），是生物 细胞 中的常见分子之一，通常是 糖解作用 与 卡尔文循环 的中间产物。 在糖解作用的第六个步骤中， 甘油醛-3-磷酸 会在甘油醛-3-磷酸去氢酶（Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase）的催化之下生成1,3-双磷酸甘油酸，此反应会消耗掉一个NAD + ，使其成为 NADH （可直接利用的能量携带分子），并释出一个 氢离子 。 由于一个葡萄糖分子可以形成了两分子的 甘油醛-3-磷酸 ，所以对于一分子葡萄糖所进行的糖解作用来说，在此反应将会有两分子的NADH与两分子1,3-双磷酸甘油酸的诞生。 接下来两分子的1,3-双磷酸甘油酸会经由 磷酸甘油酸激酶 （Phosphoglycerate kinase）的催化，而生成 3-磷酸甘油酸 ，并且使两个 ADP 转变成 ATP ，这是糖解作用过程中第一个生成ATP的步骤。 糖酵解 代谢途径 葡萄糖 己糖激酶 葡萄糖-6-磷酸 葡萄糖-6-磷酸异构酶 果糖-6-磷酸 磷酸果糖激酶1 果糖-1,6-双磷酸 果糖二磷酸醛缩酶 ATP ADP ATP ADP 二羟丙酮磷酸 甘油醛-3-磷酸 磷酸丙糖异构酶 甘油醛-3-磷酸 甘油醛-3-磷酸脱氢酶 NAD + + P i NADH + H + + 2 2 磷酸甘油酸激酶 3-磷酸甘油酸 磷酸甘油酸变位酶 2-磷酸甘油酸 磷酸烯醇式丙酮酸水合酶（ 烯醇化酶 ） 磷酸烯醇式丙酮酸 丙酮酸激酶 丙酮酸 ADP ATP H 2 O ADP ATP 2 2 2 2 医学导航： 遗传代谢缺陷 代谢、k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/l/o/e,a/u,n,m k,cgrp/y/i,f/h/s/l/o/e,au,n,m,人名体征 药物( A16 /C10)、中间产物(k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/o/e,a/u,n,m) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.