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6-氯-2-氨基四氢萘 6-氯-2-氨基四氢萘 6-氯-2-氨基四氢萘 临床资料 给药途径 口服 法律规范状态 法律规范 Uncontrolled 识别信息 IUPAC命名法 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphtalen-2-amine CAS号 60480-00-4   Y PubChem CID 16244336 ChemSpider 11269876   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID20585667 化学信息 化学式 C 10 H 12 Cl N 摩尔质量 181.66 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1CC2=C(CC1N)C=CC(=C2)Cl InChI InChI=1S/C10H12ClN/c11-9-3-1-8-6-10(12)4-2-7(8)5-9/h1,3,5,10H,2,4,6,12H2   Y Key:CJRJTCMSQLEPFQ-UHFFFAOYSA-N   Y 6-氯-2-氨基四氢萘 （ 6-CAT ）是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 12 ClN。它可由6-氯-β-四氢萘酮和 氰基硼氢化钠 在 乙酸铵 存在下于 甲醇 中还原得到。 [ 1 ] 它可经叠氮磺酰氟转化为2-叠氮基-6-氯四氢萘。 [ 2 ] ^ Ahmed S. Abdelkhalek, Genevieve S. Alley, Osama I. Alwassil, Shailesh Khatri, Philip D. Mosier, Heather L. Nyce, Michael M. White, Marvin K. Schulte, Małgorzata Dukat. “Methylene Bridge” to 5-HT 3 Receptor Antagonists: Conformationally Constrained Phenylguanidines . ACS Chemical Neuroscience. 2019-03-20, 10 (3): 1380–1389 [ 2021-04-17 ] . ISSN 1948-7193 . doi:10.1021/acschemneuro.8b00431 （英语） .   ^ Genyi Meng, Taijie Guo, Tiancheng Ma, Jiong Zhang, Yucheng Shen, Karl Barry Sharpless, Jiajia Dong. Modular click chemistry libraries for functional screens using a diazotizing reagent . Nature. 2019-10-03, 574 (7776): 86–89 [ 2021-04-17 ] . ISSN 0028-0836 . doi:10.1038/s41586-019-1589-1 . （ 原始内容 存档于2020-05-14） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media fi
-0836 . doi:10.1038/s41586-019-1589-1 . （ 原始内容 存档于2020-05-14） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-氯-5-乙氧基-N-(吡啶-2-基)吲哚啉-1-甲酰胺 6-氯-5-乙氧基- N -(吡啶-2-基)吲哚啉-1-甲酰胺 6-氯-5-乙氧基- N -(吡啶-2-基)吲哚啉-1-甲酰胺 识别信息 IUPAC命名法 6-Chloro-5-ethoxy- N -(pyridin-2-yl)indoline-1-carboxamide CAS号 1384929-25-2   Y PubChem CID 57515146 UNII 2BY259EY9C 化学信息 化学式 C 16 H 16 Cl N 3 O 2 摩尔质量 317.77 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c3cccnc3NC(=O)N(c1cc2Cl)CCc1cc2OCC 6-氯-5-乙氧基- N -(吡啶-2-基)吲哚啉-1-甲酰胺 ，缩写作 CEPC ，是一种有效的、选择性的 血清素 5-HT 2C 受体 拮抗剂 药物。在动物研究中，发现它会增强低剂量 苯丙胺 诱导的 条件性位置偏爱 ，这表明5-HT 2C 介导的多巴胺释放去抑制可导致与多巴胺能药物的相互作用。 [ 1 ] ^ McCorvy JD, Harland AA, Maglathlin R, Nichols DE. A 5-HT(2C) receptor antagonist potentiates a low dose amphetamine-induced conditioned place preference . Neuroscience Letters. November 2011, 505 (1): 10–3. PMC 3213641 . PMID 21827831 . doi:10.1016/j.neulet.2011.07.036 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-氯烟碱 6-氯烟碱 6-氯烟碱 识别 CAS号 112091-17-5   Y 性质 化学式 C 10 H 13 ClN 2 摩尔质量 196.68 g·mol −1 密度 1.162±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 1.1 g（25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-氯烟碱 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 13 ClN 2 。它可由 烟碱 经 过氧化氢 氧化，得N-氧化烟碱，加入 三氯氧磷 后反应制得，副产物2-氯烟碱可以通过加入 二异丙胺 抑制产生（<1%）。 [ 2 ] 烟碱在−78 °C和 正丁基锂 反应，再和六氯乙烷反应也可以得到6-氯烟碱。 [ 3 ] 它和 正丁醇 在 碳酸铯 和 催化剂 的存在下于 甲苯 中反应，可以得到6-丁氧基烟碱。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-01-15]. ^ Boris Schmidt, Vera Neitemeier. 6-Pyridylnicotine and Bis-6,6′-nicotine - New Chiral 2,2′-Bipyridines . Synthesis. 1998-01, 1998 (01): 42–44 [ 2021-01-15 ] . doi:10.1055/s-1998-1997 . （原始内容 存档 于2018-06-07）.   ^ David C. Pryde, Lyn H. Jones, David P. Gervais, David R. Stead, David C. Blakemore, Matthew D. Selby, Alan D. Brown, Jotham W. Coe, Matthew Badland, David M. Beal, Rebecca Glen, Yvonne Wharton, Gavin J. Miller, Phil White, Ningli Zhang, Michelle Benoit, Karen Robertson, James R. Merson, Heather L. Davis, Michael J. McCluskie. Kim D. Janda , 编. Selection of a Novel Anti-Nicotine Vaccine: Influence of Antigen Design on Antibody Function in Mice . PLoS ONE. 2013-10-01, 8 (10): e76557 [ 2021-01-15 ] . ISSN 1932-6203 . PMC 3788104 . PMID 24098532 . doi:10.1371/journal.pone.0076557 （英语） .   ^ Ondachi, Pauline Wanjiku (North Carolina State Univ. Raleigh, NC, USA). Synthesis of alkoxy, heterocyclic and fused-rings derivatives of (S)-nic
ISSN 1932-6203 . PMC 3788104 . PMID 24098532 . doi:10.1371/journal.pone.0076557 （英语） .   ^ Ondachi, Pauline Wanjiku (North Carolina State Univ. Raleigh, NC, USA). Synthesis of alkoxy, heterocyclic and fused-rings derivatives of (S)-nicotine from natural nicotine, progress towards the total synthesis of (S)-macrostomine. Diss. Abstr. Int., B , 2009 70 (2). DA3345428. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-氰基菲啶 6-氰基菲啶 6-氰基菲啶 识别 CAS号 2176-28-5   Y 性质 化学式 C 14 H 8 N 2 摩尔质量 204.23 g·mol −1 外观 黄色固体 [ 1 ] 熔点 132.0—132.8 °C（405.1—405.9 K） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-氰基菲啶 是一种 有机化合物 ，化学式为C 14 H 8 N 2 。 它可由6-甲基菲啶、 碘 、 氟化铵 和 过氧化叔丁醇 （70%水溶液）在氧气气氛的 DMSO 中反应得到。 [ 1 ] N -氧化菲啶在 DBU 存在下和 三甲基氰硅烷 反应，或6-氰基菲啶- N -氧化物和 三苯基膦 反应，都能得到6-氰基菲啶： [ 2 ] 它和 叠氮化钠 、 氯化铵 在DMF中反应，可以得到6-(5-四唑基)菲啶。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Yuanshuang Xu, Caiyun Yu, Xinying Zhang, Xuesen Fan. Selective Synthesis of Dihydrophenanthridine and Phenanthridine Derivatives from the Cascade Reactions of o -Arylanilines with Alkynoates through C–H/N–H/C–C Bond Cleavage . The Journal of Organic Chemistry. 2021-04-16, 86 (8): 5805–5819 [ 2021-07-07 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.1c00256 （英语） .   ^ Burke, S. D.; Danheiser, R. L. Triphenylphosphine. Handbook of Reagents for Organic Synthesis, Oxidizing and Reducing Agents. Wiley. 1999: 495. ISBN  978-0-471-97926-5.   ^ David Kvaskoff, Pawel Bednarek, Lisa George, Sreekumar Pankajakshan, Curt Wentrup. Different Behavior of Nitrenes and Carbenes on Photolysis and Thermolysis: Formation of Azirine, Ylidic Cumulene, and Cyclic Ketenimine and the Rearrangement of 6-Phenanthridylcarbene to 9-Phenanthrylnitrene . The Journal of Organic Chemistry. 2005-09, 70 (20): 7947–7955 [ 2021-07-07 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo050898g （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise n
of Organic Chemistry. 2005-09, 70 (20): 7947–7955 [ 2021-07-07 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo050898g （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-溴-1-己醇 6-溴-1-己醇 6-溴-1-己醇 英文名 6-bromo-1-hexanol 别名 6-溴正己醇 ω-溴-1-己醇 识别 CAS号 4286-55-9   Y PubChem 77970 SMILES   BrCCCCCCO 性质 化学式 C 6 H 13 BrO 摩尔质量 181.07 g·mol −1 密度 1.3628 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 沸点 105—106 °C（378—379 K）（5 Torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-溴-1-己醇 是一种 有机化合物 ，化学式为Br(CH 2 ) 6 OH。它可由 1,6-己二醇 和 氢溴酸 回流得到。 [ 3 ] ^ Kurbanli, Kamuran; Ahmetli, Gulnare; Tarlan, Esra. Synthesis of biologically active and environmental friendly insect pesticides: pheromones. Asian Journal of Chemistry , 2009. 21 (3): 1903-1909. ISSN: 0970-7077. ^ Degering, Ed. F.; Boatright, Leslie G. Studies on the Synthesis of Lysine1. Journal of the American Chemical Society. 1950, 72 (11): 5137–5139. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01167a091 .   ^ Oliveira, Adeildo Junior; Souza, Isis Torres; Bernardo, Vanderson Barbosa; Santos, Larissa C.; Lima, Maria Raquel Ferreira; Goulart, Henrique Fonseca; Goulart Santana, Antônio Euzébio. Monobromination of α, ω‐Diols: Highly Efficient Preparation of Synthetic Intermediates. ChemistrySelect. 2019, 4 (36): 10843–10845. ISSN 2365-6549 . doi:10.1002/slct.201901879 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-溴-5-己炔腈 6-溴-5-己炔腈 6-溴-5-己炔腈 识别 CAS号 1246224-47-4   Y SMILES   N#CCCCC#CBr 性质 化学式 C 6 H 6 BrN 摩尔质量 172.02 g·mol −1 外观 无色油状物 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-溴-5-己炔腈 是一种有机溴化合物，化学式为 C 6 H 6 BrN 。它可由 5-己炔腈 和 N-溴代丁二酰亚胺 在 硝酸银 催化下于 丙酮 中反应制得。 [ 1 ] 它和 硫氰酸钾 在 乙酸银 催化下于 乙腈 中加热反应，可以得到(1 Z )-1-溴亚甲基-4-氰基硫氰酸丁酯。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Li Shang; et al. Redox-Neutral α-Arylation of Alkyl Nitriles with Aryl Sulfoxides: A Rapid Electrophilic Rearrangement. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 11, 4211–4217. doi : 10.1021/jacs.7b00969 . ^ Jiang, Guangbin; et al. Silver-Catalyzed Regio- and Stereoselective Thiocyanation of Haloalkynes: Access to (Z)-Vinyl Thiocyanates. Advanced Synthesis & Catalysis (2017), 359(7), 1208-1212. doi : 10.1002/adsc.201601142 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-环戊基菲啶 6-环戊基菲啶 6-环戊基菲啶 识别 CAS号 SMILES   N=1C=2C=CC=CC2C=3C=CC=CC3C1C4CCCC4 性质 化学式 C 18 H 17 N 摩尔质量 247.33 g·mol −1 外观 黄色油状 [ 1 ] 或胶状物 [ 2 ] 无色油状物 [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-环戊基菲啶 是一种有机化合物，化学式为 C 18 H 17 N 。它可由 菲啶 、 过氧化苯甲酰 、 环戊烷 和 三氟乙酸 在 1,2-二氯乙烷 中反应制得 [ 1 ] ，或由2-异氰基联苯和碘代环戊烷在 碳酸铯 和钯催化剂存在下反应得到。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 L. Zhou; H. Togo. European Journal of Organic Chemistry , 2019. doi : 10.1002/ejoc.201801797 ^ 2.0 2.1 C. Pei; Z. Yang; R. M. Koenigs. Tetrahedron , 2022. 123. doi : 10.1016/j.tet.2022.132939 . ^ Ding, S., Zhao, Y., Ma, Q., Tian, S., Ren, H., Zhu, M., … Miao, Z. (2018). Silver(I)-mediated Reaction of 2-Isocyanobiaryl with Alkyl Trifluoroborates: Efficient Synthesis of 6-Alkylated Phenanthridines. Chemistry Letters, 47(4), 562–565. doi : 10.1246/cl.180009 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-甲基-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪 6-甲基-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪 6-甲基-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪 IUPAC名 6-Methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine [ 1 ] 识别 CAS号 542-02-9   Y PubChem 10949 ChemSpider 10485 SMILES   Cc1nc(N)nc(N)n1 InChI   1/C4H7N5/c1-2-7-3(5)9-4(6)8-2/h1H3,(H4,5,6,7,8,9) InChIKey NJYZCEFQAIUHSD-UHFFFAOYAD Beilstein 118348 EINECS 208-796-3 ChEBI 72475 性质 化学式 C 4 H 7 N 5 摩尔质量 125.13 g·mol −1 外观 白色晶体 [ 2 ] 密度 1.391 g cm −3 熔点 274-276 °C（547-549 K）（ [ 2 ] ） 溶解性 （ 水 ） 11 g/L [ 2 ] 溶解性 易溶于 乙二醇单乙醚 和 苯甲醇 [ 3 ] 可溶于低级醇和酮 [ 3 ] 难溶于 苯 、 汽油 和 四氯化碳 [ 3 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P305+351+338 NFPA 704 1 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-甲基-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪 （英语： acetoguanamine ）是一种 三聚氰胺 的衍生物，由其中一个氨基变成甲基而成，化学式： (CNH 2 ) 2 CCH 3 N 3 。 ^ Acetoguanamine - PubChem Public Chemical Database . The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology information. [ 2021-05-07 ] . （ 原始内容 存档于2012-10-25）.   ^ 2.0 2.1 2.2 Record of CAS RN 542-02-9 in the GESTIS Substance Database from the IFA . ^ 3.0 3.1 3.2 Entry on 2,4-Diamino-6-methyl-1,3,5-triazin . at: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, retrieved 31. Juli 2016. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-甲基吡啶-2,4-二甲酸 6-甲基吡啶-2,4-二甲酸 6-甲基吡啶-2,4-二甲酸 IUPAC名 6-Methylpyridine-2,4-dicarboxylic acid 识别 CAS号 499-50-3   Y PubChem 12059143 ChemSpider 14208829 SMILES   CC1=NC=C(C(O)=O)C(=C1)C(O)=O 性质 化学式 C 8 H 7 NO 4 摩尔质量 181.15 g·mol −1 熔点 275 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-甲基吡啶-2,4-二甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 7 NO 4 。它是无色晶体，可由 丙酮酸 和 氨 的反应得到。 [ 2 ] 它和 氯化亚砜 反应，可以得到6-甲基吡啶-2,4-二甲酰氯。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Vinsova, J.; Celadnik, M.; Vanzura, J.; Machacek, M.; Odlerova, Z. Antituberculotics. XXXVII. Preparation of the functional derivatives of 6-methyl-2-pyridinecarboxylic acid substituted in position 4 and its 1-oxides （捷克文） . Cesko-Slovenska Farmacie , 1985. 34 (10): 430-436. ISSN: 0009-0530. ^ Coffey, S. Dihydric Alcohols, Their Oxidation Products and Derivatives: A Modern Comprehensive Treatise 2. Elsevier. June 3, 2016: 237 [ 22 November 2016] . ISBN  9781483221311. （ 原始内容 存档于2021-08-30）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-甲基香豆素 6-甲基香豆素 6-甲基香豆素 IUPAC名 6-methylchromen-2-one 识别 CAS号 92-48-8 PubChem 7092 SMILES   Cc1ccc(OC(=O)C=C2)c2c1 InChI   1S/C10H8O2/c1-7-2-4-9-8(6-7)3-5-10(11)12-9/h2-6H,1H3 InChIKey FXFYOPQLGGEACP-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 10 H 8 O 2 摩尔质量 160.17 g·mol −1 外观 白色晶体 [ 1 ] 气味 椰味 [ 1 ] 熔点 76.5 °C（349.6 K） [ 2 ] 沸点 304 °C（577 K） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶于热水 [ 1 ] 溶解性 易溶于乙醇、乙醚、苯，可溶于氯仿 [ 1 ] 危险性 [ 3 ] GHS危险性符号 H-术语 H302 , H317 , H334 P-术语 P261 , P264 , P280 , P285 , P304+341 , P342+311 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-甲基香豆素 是一种 香豆素衍生物 ，化学式C 10 H 8 O 2 。它是难溶于热水的白色固体。 [ 1 ] 富马酸 、 对甲酚 与72% 硫酸 在160—180°C下反应，可得到6-甲基香豆素。 [ 4 ] 6-甲基香豆素可用作 香料 ， [ 5 ] 能够往食物中添加 香猪殃殃 的气味。 [ 6 ] 它可能导致 光照性皮炎 。 [ 7 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 NLM Hazardous Substances Data Bank entry for METHYL COUMARIN ^ 2.0 2.1 Lide DR (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 81st edition . CRC press. 2000. ISBN  978-0-8493-0481-1.   ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., 6-Methylcoumarin, ≥99 %, FCC, FG （2025-01-27查阅）. ^ Thompson, T. J.; Edee, R. Herbert. PREPARATION OF 6-METHYLCOUMARIN AND ITS DERIVATIVES. Journal of the American Chemical Society. 1925, 47 (10): 2556–2559. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01687a019 .   ^ 6-Methyl Coumarin . www.ulprospector.com. [ 2025-01-27 ] .   ^ Teuscher, Eberhard; Werner, Monika. Gewürze und Küchenkräuter: Gewinnung, Inhaltsstoffe, Wirkungen, Verwendung. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 2018: 547–551. ISBN  978-3-8047-3306-0 （德语） .   ^ Vachiramon, Vasanop; Wattanakrai, Penpun. Photoa
hard; Werner, Monika. Gewürze und Küchenkräuter: Gewinnung, Inhaltsstoffe, Wirkungen, Verwendung. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 2018: 547–551. ISBN  978-3-8047-3306-0 （德语） .   ^ Vachiramon, Vasanop; Wattanakrai, Penpun. Photoallergic contact sensitization to 6-methylcoumarin in poikiloderma of Civatte. Dermatitis: Contact, Atopic, Occupational, Drug. 2005, 16 (3): 136–138. ISSN 1710-3568 . PMID 16242086 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-甲氧基蜂蜜曲菌素 6-甲氧基蜂蜜曲菌素 6-甲氧基蜂蜜曲菌素 IUPAC名 8-羟基-6-甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-1 H -2-苯并吡喃-1-酮 8-Hydroxy-6-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-1 H -2-benzopyran-1-one 别名 8-羟基-6-甲氧基-3-甲基异香豆素-3-酮 识别 CAS号 13410-15-6   Y PubChem 93040 ChemSpider 83993 SMILES   COc1cc(O)c2C(=O)OC(C)Cc2c1 InChI   1/C11H12O4/c1-6-3-7-4-8(14-2)5-9(12)10(7)11(13)15-6/h4-6,12H,3H2,1-2H3 InChIKey AIFNAMVERSBWPS-UHFFFAOYAL 性质 化学式 C 11 H 12 O 4 摩尔质量 208.21 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-甲氧基蜂蜜曲菌素 （英语：6-Methoxymellein）是一种 酚类 二氢 异香豆素 衍生物。可以在 胡萝卜 和胡萝卜糊中发现。是胡萝卜中苦味来源之一 [ 1 ] [ 2 ] 。它是一种植物保卫素，由 短波紫外线 （UVC）诱导胡萝卜产生，来抵抗 灰葡萄孢菌 等微生物 [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ Structural and Sensory Characterization of Compounds Contributing to the Bitter Off-Taste of Carrots (Daucus carota L.) and Carrot Puree. Andreas Czepa and Thomas Hofmann, J. Agric. Food Chem., 2003, 51, pages 3865-3873, doi : 10.1021/jf034085+ PMID   12797757 ^ Determination and Distribution of 6-Methoxymellein in Fresh and Processed Carrot Puree by a Rapid Spectrophotometric Assay. S.T. Talcott and L.R. Howard, J. Agric. Food Chem., 1999, 47 (8), pages 3237–3242, doi : 10.1021/jf990288f ^ Cell death, 6-methoxymellein accumulation, and induced resistance to Botrytis cinerea in carrot root slices. R. Hoffman and J.B. Heale, Physiological and Molecular Plant Pathology, Volume 30, Issue 1, January 1987, Pages 67–75, doi : 10.1016/0885-5765(87)90083-X ^ Isolation and antimicrobial activity of the phytoalexin 6-methoxymellein from cultured carrot cells. Fumiya Kurosaki and Arasuke Nishi, Phytoch
d Molecular Plant Pathology, Volume 30, Issue 1, January 1987, Pages 67–75, doi : 10.1016/0885-5765(87)90083-X ^ Isolation and antimicrobial activity of the phytoalexin 6-methoxymellein from cultured carrot cells. Fumiya Kurosaki and Arasuke Nishi, Phytochemistry, Volume 22, Issue 3, 1983, Pages 669–672, doi : 10.1016/S0031-9422(00)86959-9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-硝基喹哌嗪 6-硝基喹哌嗪 6-硝基喹哌嗪 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 Uncontrolled 识别信息 IUPAC命名法 6-nitro-2-piperazin-1-yl-quinoline CAS号 77372-73-7   Y PubChem CID 5012 ChemSpider 4837   Y UNII 28M0X094BH ChEMBL ChEMBL41140   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7044001 化学信息 化学式 C 13 H 14 N 4 O 2 摩尔质量 258.28 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES [O-][N+](=O)c3cc1c(nc(cc1)N2CCNCC2)cc3 InChI InChI=1S/C13H14N4O2/c18-17(19)11-2-3-12-10(9-11)1-4-13(15-12)16-7-5-14-6-8-16/h1-4,9,14H,5-8H2   Y Key:GGDBEAVVGFNWIA-UHFFFAOYSA-N   Y 6-硝基喹哌嗪 （英语： 6-Nitroquipazine ，开发代号： DU-24565 ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式为 C 13 H 14 N 4 O 2 ，是一种 喹哌嗪 衍生物 ，能作为 选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂 ，用于科学研究 [ 1 ] [ 2 ] ，可在 体外 （ in-vitro ）抑制 黑素细胞 生成 [ 3 ] 。 ^ Vaatstra WJ, Deiman-Van Aalst WM, Eigeman L. Du 24565, a quipazine derivative, a potent selective serotonin uptake inhibitor. European Journal of Pharmacology. March 1981, 70 (2): 195–202. PMID 6973481 . doi:10.1016/0014-2999(81)90214-4 .   ^ Classen K, Göthert M, Schlicker E. Effects of DU 24565 (6-nitroquipazine) on serotoninergic and noradrenergic neurones of the rat brain and comparison with the effects of quipazine . Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. June 1984, 326 (3): 198–202. PMID 6206407 . S2CID 20858707 . doi:10.1007/bf00505318 .   ^ McEwan M, Parsons PG. Inhibition of melanization in human melanoma cells by a serotonin uptake inhibitor . The Journal of Investigative Dermatology. July 1987, 89 (1): 82–86. PMID 3110297 . doi:10.1111/1523-1747.ep12580425 .
0505318 .   ^ McEwan M, Parsons PG. Inhibition of melanization in human melanoma cells by a serotonin uptake inhibitor . The Journal of Investigative Dermatology. July 1987, 89 (1): 82–86. PMID 3110297 . doi:10.1111/1523-1747.ep12580425 .   No-cost access but non-free license. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-磷酸葡糖酸内酯 6-磷酸葡糖酸内酯 6-磷酸葡糖酸内酯 识别 CAS号 2641-81-8   Y PubChem 600 ChemSpider 388559 SMILES   O=C1O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O InChI   1/C6H11O9P/c7-3-2(1-14-16(11,12)13)15-6(10)5(9)4(3)8/h2-5,7-9H,1H2,(H2,11,12,13)/t2-,3-,4+,5-/m1/s1 InChIKey IJOJIVNDFQSGAB-SQOUGZDYBV ChEBI 16938 MeSH 6-phosphogluconolactone 性质 化学式 C 6 H 11 O 9 P 摩尔质量 258.12 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-磷酸葡糖酸内酯 （英语： 6-Phosphogluconolactone ）是 磷酸戊糖途径 中的一种中间代谢产物。 这种物质是由 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 催化 葡萄糖-6-磷酸 脱氢而产出的。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-磷酸葡萄糖酸 6-磷酸葡萄糖酸 6-磷酸葡萄糖酸 别名 6-磷酸葡萄糖酸盐 识别 CAS号 921-62-0   Y PubChem 422 ChemSpider 82615 SMILES   O=P(O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)O InChI   1/C6H13O10P/c7-2(1-16-17(13,14)15)3(8)4(9)5(10)6(11)12/h2-5,7-10H,1H2,(H,11,12)(H2,13,14,15)/t2-,3-,4+,5-/m1/s1 InChIKey BIRSGZKFKXLSJQ-SQOUGZDYBT ChEBI 48928 MeSH 6-phosphogluconate 性质 化学式 C 6 H 13 O 10 P 摩尔质量 276.135 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-磷酸葡萄糖酸 （英语： 6-Phosphogluconic acid ）是 戊糖磷酸途径 与恩特纳–杜德洛夫途径中的一种代谢中间产物。 这种物质由 6-磷酸葡萄糖酸内酯酶 生成，并被 磷酸葡萄糖酸2-脱氢酶 作用以产生 核酮糖5-磷酸 。它也可以被6-磷酸葡萄糖酸脱水酶作用而产生2-酮,3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸。 磷酸戊糖途径 代谢中间产物 氧化阶段 6-磷酸葡糖酸内酯  ·  · 核酮糖-5-磷酸  · 核糖-5-磷酸 非氧化阶段 木酮糖-5-磷酸  · 景天庚酮糖-7-磷酸  · 赤藓糖-4-磷酸 医学导航： 遗传代谢缺陷 代谢、k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/l/o/e,a/u,n,m k,cgrp/y/i,f/h/s/l/o/e,au,n,m,人名体征 药物( A16 /C10)、中间产物(k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/o/e,a/u,n,m) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-磷酸葡萄糖酸内酯酶 6-磷酸葡萄糖酸内酯酶 6-磷酸葡萄糖酸内酯酶 识别 符号 PGLS Entrez 25796 国际人类基因组组织 8903 人类孟德尔遗传学 604951 美国国家生物技术信息中心 NM_012088 UniProt O95336 其他资料 EC编号 3.1.1.31 基因座 19 p13.2 6-磷酸葡萄糖酸内酯酶 （英语： 6-Phosphogluconolactonase ）是 戊糖磷酸途径 过程中的一个 酶 。它将 6-磷酸葡糖酸内酯 转变为 6-磷酸葡萄糖酸 。 6-磷酸葡糖酸内酯 6-磷酸葡萄糖酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-羟基木犀草素 6-羟基木犀草素 6-羟基木犀草素 识别 CAS号 18003-33-3 PubChem 5281642 ChemSpider 4444961 SMILES   C1=CC(=C(C=C1C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)O)O)O)O)O InChI   1S/C15H10O7/c16-7-2-1-6(3-8(7)17)11-4-9(18)13-12(22-11)5-10(19)14(20)15(13)21/h1-5,16-17,19-21H InChIKey VYAKIUWQLHRZGK-UHFFFAOYSA-N ChEBI 2197 性质 化学式 C 15 H 10 O 7 摩尔质量 302.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-羟基木犀草素 （英语： 6-Hydroxyluteolin ，化学名： 5,6,7,3',4'-五羟基黄酮 ，5,6,7,3',4'-Pentahydroxyflavone）是一种 五羟基黄酮 ，分子式 C 15 H 10 O 7 ，存在于 过江藤 （学名： Phyla nodiflora ）等植物中。 [ 1 ] [ 2 ] ^ Morita, N.; Shimizu, M.; Arisawa, M. Two new flavone glycosides from Cirsium lineare. Phytochemistry. 1973-02, 12 (2): 421–423. doi:10.1016/0031-9422(73)80032-9 .   ^ Tomás-Barberán, Francisco A.; Harborne, Jeffrey B.; Self, Ron. Twelve 6-oxygenated flavone sulphates from Lippia nodiflora andL. canescens. Phytochemistry. 1987-01, 26 (8): 2281–2284. doi:10.1016/S0031-9422(00)84701-9 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-羟基犬尿喹啉酸 6-羟基犬尿喹啉酸 6-羟基犬尿喹啉酸 IUPAC名 4,6-Dihydroxyquinoline-2-carboxylic acid 识别 CAS号 3778-29-8 PubChem 440752 ChemSpider 389622 SMILES   C1=CC2=C(C=C1O)C(=CC(=N2)C(=O)O)O InChI   1/C10H7NO4/c12-5-1-2-7-6(3-5)9(13)4-8(11-7)10(14)15/h1-4,12H,(H,11,13)(H,14,15) InChIKey CQUUHDQRJWXDPY-UHFFFAOYAS 性质 化学式 C 10 H 7 NO 4 摩尔质量 205.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-羟基犬尿喹啉酸 （英语： 6-Hydroxykynurenic acid ）是一种含氮 杂环化合物 ，化学式为 C 10 H 7 NO 4 ，为 犬尿喹啉酸 （一种 氨基酸 代谢产物）的衍生物，存在于 银杏 中 [ 1 ] ，能作为 AMPA 和NMDA的 受体拮抗剂 [ 2 ] 。 ^ van Beek, Teris A. Chemical analysis of Ginkgo biloba leaves and extracts . Journal of Chromatography A. Chromatographic and Electrophoretic Analysis of Secondary Metabolites of Plants. 2002-08-16, 967 (1): 21–55 [ 2024-10-23 ] . ISSN 0021-9673 . PMID 12219929 . doi:10.1016/S0021-9673(02)00172-3 . （原始内容 存档 于2011-12-28） （英语） .   ^ Weber, Marco; Dietrich, Dirk; Gräsel, Ines; Reuter, Gerhard; Seifert, Gerald; Steinhäuser, Christian. 6-Hydroxykynurenic acid and kynurenic acid differently antagonise AMPA and NMDA receptors in hippocampal neurones: 6-Hydroxykynurenate blocks glutamate receptors. Journal of Neurochemistry. 2001-12-20, 77 (4): 1108–1115. PMID 11359876 . S2CID 23178914 . doi:10.1046/j.1471-4159.2001.00340.x （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-羟基芦荟大黄素 6-羟基芦荟大黄素 6-羟基芦荟大黄素 IUPAC名 1,3,8-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)anthracene-9,10-dione 别名 ω-Hydroxyemodin 识别 CAS号 481-73-2 PubChem 361512 ChemSpider 320912 SMILES   c1c(cc(c2c1C(=O)c3cc(cc(c3C2=O)O)O)O)CO ChEBI 81348 性质 化学式 C 15 H 10 O 6 摩尔质量 286.24 g·mol −1 熔点 288 °C（561 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-羟基芦荟大黄素 （英语： Citreorosein ）是一种由 青霉菌 （ Penicillium ）生成的 聚酮 ，化学名 1,6,8-三羟基-3-羟甲基蒽醌 ，分子式 C 15 H 10 O 6 ，具有 抗微生物 活性 [ 1 ] 。 ^ Marinho, A. M.; Marinho, P. S.; Santos, L. S.; Rodrigues Filho, E; Ferreira, I. C. Active polyketides isolated from Penicillium herquei. Anais da Academia Brasileira de Ciências. 2013, 85 (3): 909–12. PMID 23969848 . doi:10.1590/S0001-37652013005000048 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-羟基蜂蜜曲菌素 6-羟基蜂蜜曲菌素 6-羟基蜂蜜曲菌素 IUPAC名 (3 R )-6,8-二羟基-3-甲基-3,4-二氢-1 H -2-苯并吡喃-1-酮 (3 R )-6,8-Dihydroxy-3-methyl-3,4-dihydro-1 H -2-benzopyran-1-one 别名 (R)-6-羟基蜂蜜曲菌素 (−)-6-羟基蜂蜜曲菌素 识别 CAS号 70901-60-9   Y PubChem 439718 ChemSpider 388784 SMILES   O=C1OC(Cc2cc(O)cc(O)c12)C InChI   1/C10H10O4/c1-5-2-6-3-7(11)4-8(12)9(6)10(13)14-5/h3-5,11-12H,2H2,1H3 InChIKey DHLPMLVSBRRUGA-UHFFFAOYAI 性质 化学式 C 10 H 10 O 4 摩尔质量 194.18 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-羟基蜂蜜曲菌素 （英语：6-Hydroxymellein）是二氢 异香豆素 的 酚 衍生物。化学式：C 10 H 10 O 4 。可在 胡萝卜 中发现 [ 1 ] ，也可以从 土曲霉 中分离得到，并且显示出抑制 拟南芥 花粉 的生长的活性 [ 2 ] 。 ^ Kurosaki, F.; Nishi, A. A methyltransferase for synthesis of the phytoalexin 6-methoxymellein in carrot cells. FEBS Letters. 1988, 227 (2): 183. S2CID 86402868 . doi:10.1016/0014-5793(88)80894-9 .   ^ Shimada, A.; Kusano, M.; Takeuchi, S.; Fujioka, S.; Inokuchi, T.; Kimura, Y. Aspterric acid and 6-hydroxymellein, inhibitors of pollen development in Arabidopsis thaliana, produced by Aspergillus terreus. Zeitschrift für Naturforschung C. 2002, 57 (5–6): 459–464. PMID 12132685 . S2CID 37714214 . doi:10.1515/znc-2002-5-610 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-羟基褪黑素 6-羟基褪黑素 6-羟基褪黑素 IUPAC名 N -[2-(6-Hydroxy-5-methoxy-1 H -indol-3-yl)ethyl]acetamide 别名 6-Oxymelatonin 识别 CAS号 2208-41-5   Y PubChem 1864 ChemSpider 1794 SMILES   CC(=O)NCCC1=CNC2=CC(=C(C=C21)OC)O InChI   1/C13H16N2O3/c1-8(16)14-4-3-9-7-15-11-6-12(17)13(18-2)5-10(9)11/h5-7,15,17H,3-4H2,1-2H3,(H,14,16) InChIKey OMYMRCXOJJZYKE-UHFFFAOYAK ChEBI 198 KEGG C05643 性质 化学式 C 13 H 16 N 2 O 3 摩尔质量 248.28 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-羟基褪黑素 （英语： 6-Hydroxymelatonin ，缩写 6-OHM ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 13 H 16 N 2 O 3 ，为 褪黑素 在体内的主要 活性代谢产物 [ 1 ] 。 ^ Hardeland R. Melatonin metabolism in the central nervous system . Curr Neuropharmacol. 2010, 8 (3): 168–81. PMC 3001211 . PMID 21358968 . doi:10.2174/157015910792246164 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-羟基黄酮 6-羟基黄酮 6-Hydroxyflavone IUPAC名 6-hydroxy-2-phenylchromen-4-one 别名 6-Monohydroxyflavone; 6-Hydroxy-2-phenyl-4-benzopyrone 识别 CAS号 6665-83-4   Y PubChem 72279 ChemSpider 65233 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C=CC(=C3)O InChI   1/C15H10O3/c16-11-6-7-14-12(8-11)13(17)9-15(18-14)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,16H InChIKey GPZYYYGYCRFPBU-UHFFFAOYAV KEGG C14137 性质 化学式 C 15 H 10 O 3 摩尔质量 238.24 g·mol −1 密度 1.411 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 235.5—236.5 °C（508.6—509.6 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-羟基黄酮 （英语： 6-Hydroxyflavone ）是一种 黄酮类化合物 ，是 细胞色素P450 酶 CYP2C9 的 非竞争性抑制 剂。6-羟基黄酮可在 黄花假杜鹃 （学名： Barleria prionitis ）的叶子中发现 [ 3 ] ， 有可能成为治疗焦虑样障碍的潜在药物 [ 4 ] [ 5 ] 。 ^ J. Seetharaman, S. S. Rajan. Structure of 6-hydroxyflavone . Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 1992-09-15, 48 (9): 1714–1715 [ 2021-01-08 ] . doi:10.1107/S0108270192005456 . （原始内容 存档 于2018-06-02）.   ^ J. H. Looker, Walter W. Hanneman. Physical and Chemical Properties of Hydroxyflavones. I. Infrared Absorption Spectra of Monohydroxyflavones and Their O-Methyl and O-Acetyl Derivatives 1,2 . The Journal of Organic Chemistry. 1962-02, 27 (2): 381–389 [ 2021-01-08 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01049a010 （英语） .   ^ M Daniel. Medicinal Plants: Chemistry and Properties . Science Publishers. 2006: 78 [ 2021-01-08 ] . ISBN  978-1-57808-395-4. （ 原始内容 存档于2022-03-09）.   ^ Ren, Lihuan; Wang, Feng; Xu, Zhiwen; Chan, Wing Man; Zhao, Cunyou; Xue, Hong, GABAA receptor subtype selectivity underlying anxi
ry and Properties . Science Publishers. 2006: 78 [ 2021-01-08 ] . ISBN  978-1-57808-395-4. （ 原始内容 存档于2022-03-09）.   ^ Ren, Lihuan; Wang, Feng; Xu, Zhiwen; Chan, Wing Man; Zhao, Cunyou; Xue, Hong, GABAA receptor subtype selectivity underlying anxiolytic effect of 6-hydroxyflavone, Biochemical Pharmacology, 2010, 79 (9): 1337–1344, PMID 20067772 , doi:10.1016/j.bcp.2009.12.024   ^ 6-HYDROXYFLAVONE | CAS:6665-83-4 | Huateng Pharma | Pharmaceutical chemical reagents, PEG derivatives . en.huatengsci.com. [ 2020-03-27 ] . （原始内容 存档 于2021-01-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-脱氧卷线孢菌素 6-脱氧卷线孢菌素 6-脱氧卷线孢菌素 IUPAC名 (5 S ,7 S )-5,7,9,10-Tetrahydroxy-2-methoxy-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydroanthracene-1,4-dione 识别 CAS号 97400-69-6   Y PubChem 11209399 ChemSpider 9384461 SMILES   C[C@]1(C[C@@H](C2=C(C3=C(C(=C2C1)O)C(=O)C(=CC3=O)OC)O)O)O InChI   1/C16H16O7/c1-16(22)4-6-10(8(18)5-16)15(21)11-7(17)3-9(23-2)14(20)12(11)13(6)19/h3,8,18-19,21-22H,4-5H2,1-2H3/t8-,16-/m0/s1 InChIKey WWTHHBSODPGTAK-PWJLMRLQBI 性质 化学式 C 16 H 16 O 7 摩尔质量 320.29 g·mol −1 外观 暗红色针状晶体 [ 1 ] 熔点 193~195 °C（+） [ 1 ] 194~198 °C（±） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-脱氧卷线孢菌素 （(5 S ,7 S )-5,6,7,8-四氢-5,7,9,10-四羟基-2-甲氧基-7-甲基-1,4-蒽醌）是一种有机化合物，化学式为 C 16 H 16 O 7 ，其英文名“austrocortirubin”源自于澳大利亚的丝膜菌属（ Cortinarius ）的毒蕈。 [ 3 ] 它可以 2,5,8-三羟基-1,4-萘醌 的缩醛为原料合成得到。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Melvyn Gill, Albin F. Smrdel, Richard J. Strauch and Michael J. Begley. Pigments of fungi. Part 12. Structure and absolute stereochemistry of antibiotic tetrahydroanthraquinones from the fungus Dermocybe splendida Horak. X-Ray structure determination of austrocortirubin phenylboronate and austrocortilutein acetonide. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 , 1990, 1583-1592. doi : 10.1039/P19900001583 . ^ 2.0 2.1 Burns, CJ; Gill, M (1991). Pigments of Fungi. XXII. Synthesis of (±)-Austrocortirubin and Related Tetrahydroanthraquinones. Australian Journal of Chemistry, 44(10), 1447–1458. doi : 10.1071/CH9911447 ^ Melvyn Gill; Richard J. Strauch (1985). New tetrahydroanthraquinones from the genus Cortinarius. Tetrahedron Letters, 26 (21), 2593–2596. doi : 10.10
ed Tetrahydroanthraquinones. Australian Journal of Chemistry, 44(10), 1447–1458. doi : 10.1071/CH9911447 ^ Melvyn Gill; Richard J. Strauch (1985). New tetrahydroanthraquinones from the genus Cortinarius. Tetrahedron Letters, 26 (21), 2593–2596. doi : 10.1016/s0040-4039(00)98845-2 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-脱氧巴西红厚壳素 6-脱氧巴西红厚壳素 6-脱氧巴西红厚壳素 识别 CAS号 16265-56-8 PubChem 5281629 ChemSpider 4444948 SMILES   CC1(C=CC2=C(O1)C=C3C(=C2O)C(=O)C4=C(O3)C(=CC=C4)O)C InChI   NHNIESSJWQBRJW-UHFFFAOYSA-N InChIKey 1S/C18H14O5/c1-18(2)7-6-9-12(23-18)8-13-14(15(9)20)16(21)10-4-3-5-11(19)17(10)22-13/h3-8,19-20H,1-2H3 性质 化学式 C 18 H 14 O 5 摩尔质量 310.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-脱氧巴西红厚壳素 （英语： 6-Deoxyjacareubin ）是一种 天然 呫吨酮 类化合物，分子式 C 18 H 14 O 5 ，存在于多种植物中 [ 1 ] 。 ^ Hoshino, T; Matsuzawa, SI; Takahashi, R. 6-Deoxyjacareubin, a natural compound preventing hypoxia-induced cell death, ameliorates neurodegeneration in a mouse model of familial amyotrophic lateral sclerosis.. Neuroscience research. 2021-02, 163 : 43–51. PMID 32145212 . doi:10.1016/j.neures.2020.02.011 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-苄基腺嘌呤 6-苄基腺嘌呤 6-苄基腺嘌呤 系统IUPAC名 N -(Phenylmethyl)-7 H -purin-6-amine 别名 苄基腺嘌呤; 6-苄基腺嘌呤，6-BA，6-BAP 识别 CAS号 1214-39-7   Y PubChem 62389 ChemSpider 56177 SMILES   c3ccc(CNc1ncnc2[nH]cnc12)cc3 InChI   1/C12H11N5/c1-2-4-9(5-3-1)6-13-11-10-12(15-7-14-10)17-8-16-11/h1-5,7-8H,6H2,(H2,13,14,15,16,17) InChIKey NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYAZ ChEBI 29022 KEGG C11263 性质 化学式 C 12 H 11 N 5 摩尔质量 225.25 g·mol −1 外观 白色或淡黄色粉末 溶解性 （ 水 ） 0.44 g/L (15°C) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-苄氨基嘌呤 （英语： 6-Benzylaminopurine， BAP ）又称 6-苄基腺嘌呤 （英语： 6-benzyl adenine， BA ） [ 2 ] 是第一代合成 细胞分裂素 ，可通过刺激 细胞分裂 来诱发植物生长发育反应、开花和果实发育。其为植物呼吸激酶抑制剂，可延长绿色蔬菜的采后保质期。例如，商业中常用包括BAP在内的一众细胞分裂素处理西蓝花和芦笋，使其保鲜期延长。在6±1°C的商业储藏温度下，用10和15 ppm 的BAP处理切好的新鲜西兰花和切碎的卷心菜可延长保质期 [ 3 ] [ 4 ] 。 除了蔬菜保鲜，BAP也可以用于延长花卉和花艺作品的保质期。例如，正常情况下插在水中的 九龙环 花束可约保持一周，用 赤霉素 或BAP处理则可延长一倍 [ 5 ] 。 BAP由瑞典植物生理学家 Folke K. Skoog 在实验室中首次合成得到，并测试其作为细胞分裂素的效果 [ 6 ] 。 ^ 6-Benzylaminopurine (6-BAP). (n.d.). Duchefa Biochemie. Retrieved December 10, 2022, from https://www.duchefa-biochemie.com/product/details/number/B0904 ^ Teixeira da Silva, Jaime A. Is BA (6-benzyladenine) BAP (6-benzylaminopurine)? . ResearchGate. [ 2019-02-14 ] . （原始内容 存档 于2022-05-25） （英语） .   ^ Siddiqui, M. W.; Bhattacharjya, A.; Chakraborty, I. and Dhua, R. S. 2011. 6-benzylaminopurine improves shelf life, organoleptic quality, and health-promoting compounds of fresh-cut broccoli florets. （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） Journal of Scientific and Industrial Research , 70 (6): 461–465. ^ Siddiqui, M.W.; Bhattacharjya, A. and Chakr
-benzylaminopurine improves shelf life, organoleptic quality, and health-promoting compounds of fresh-cut broccoli florets. （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） Journal of Scientific and Industrial Research , 70 (6): 461–465. ^ Siddiqui, M.W.; Bhattacharjya, A. and Chakraborty, I. 2011. Maintaining organoleptic quality of minimally processed cabbage using 6-benzylaminopurine. （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） International Symposium on System Intensification towards Food and Security, Feb. 24- 27, 2011, Kalyani, Nadia, West Bengal, India, p. 405. ^ Krzymińska-Bródka A, Ulczycka-Walorska M, Łysiak GP, Czuchaj P. The longevity of cut Polygonatum multiflorum (L.) All. shoots depending on postharvest handling . Acta Agrobotanica (Polish Botanical Society). December 2023, 76 : 1–11 [ 2024-07-28 ] . doi:10.5586/aa/176280 . （原始内容 存档 于2024-12-01）.   ^ Molecule of the Week Archive 6-Benzyladenine . 2016-04-18 [ 2019-12-02 ] . （原始内容 存档 于2022-10-06）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-苯基烟酰胺 6-苯基烟酰胺 6-苯基烟酰胺 识别 CAS号 43083-19-8   Y SMILES   O=C(N)C1=CN=C(C=C1)C=2C=CC=CC2 性质 化学式 C 12 H 10 N 2 O 摩尔质量 198.22 g·mol −1 熔点 221-222 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 6-苯基烟酰胺 是一种有机化合物，化学式为C 12 H 10 N 2 O。它在 氢氧化钠 溶液中回流可以水解。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Jacob J. Plattner; et al. Synthesis of some DE and CDE ring analogs of camptothecin. J. Org. Chem. 1974, 39, 3, 303–311. doi : 10.1021/jo00917a005 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸 6-重氮-5-氧代- L -正亮氨酸 6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸 法律规范状态 法律规范 not approved 识别信息 IUPAC命名法 (5 S )-5-Amino-1-diazonio-6-hydroxy-6-oxohex-1-en-2-olate [ 1 ] CAS号 157-03-9   Y PubChem CID 5359375 ChemSpider 16735775   N UNII 03J0H273KZ ChEBI CHEBI:138889 ChEMBL ChEMBL97485   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID501028846 ECHA InfoCard 100.150.017 化学信息 化学式 C 6 H 9 N 3 O 3 摩尔质量 171.16 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(CC[C@H](N)C(O)=O)\C=[N+]=[N-] InChI InChI=1S/C6H9N3O3/c7-5(6(11)12)2-1-4(10)3-9-8/h3,5H,1-2,7H2,(H,11,12)/t5-/m0/s1   N Key:YCWQAMGASJSUIP-YFKPBYRVSA-N   N 6-重氮-5-氧代- L -正亮氨酸 （英语： 6-Diazo-5-oxo- L -norleucine ，缩写 DON ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 6 H 9 N 3 O 3 ，属于 非蛋白氨基酸 ，最初分离自土壤中的 链霉菌 ，可作为 谷氨酰胺 受体拮抗剂 [ 2 ] 。 ^ CID 5359375 . PubChem. United States National Library of Medicine. [ 2025-01-02 ] . （原始内容 存档 于2013-11-02）.   ^ Kawai S, Sugaya Y, Hagihara R, Tomita H, Katsuyama Y, Ohnishi Y. Complete Biosynthetic Pathway of Alazopeptin, a Tripeptide Consisting of Two Molecules of 6-Diazo-5-oxo-l-norleucine and One Molecule of Alanine. Angewandte Chemie. April 2021, 60 (18): 10319–10325. PMID 33624374 . S2CID 232039107 . doi:10.1002/anie.202100462 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6.22民間全民投票 6.22民间全民投票 6.22民间全民投票 ，简称 622公投 ，由 让爱与和平占领中环 （简称“和平占中”）发起，为促进 真普选 而委托 香港大学民意研究计划 举办的一次民间 全民投票 ，选出一个 行政长官选举 方案。此投票要求市民在 真普选联盟 方案、 人民力量 方案及学界方案三个政改方案中作出选择，得票最高的方案，将成为占中运动行动支持及推动的方案。公投于2014年6月20日中午开始进行网络投票，6月22日开放实体投票站 [ 1 ] ，计划于6月29日结束，为期共十天 [ 2 ] 。组织公布总投票人次约为78万 [ 3 ] 。 ^ Hong Kong Holds Referendum on Democratic Reforms . VOA. 2014-06-22 [ 2014-06-22 ] . （原始内容 存档 于2014-06-24） （英语） .   ^ 「公投」啟動半天 逾40萬人投票特區政府強調無法律效力 . 成报. 2014-06-21 [ 2014-06-22 ] . （ 原始内容 存档于2014-07-14）.   ^ 佔中投票結束真普聯方案最多市民支持 . 亚洲电视. 2014-06-30 [ 2014-06-30 ] . （ 原始内容 存档于2014-07-06）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6.25x43mm 6.25x43mm 1969年，英国开始进行一项测试，以寻找未来最佳的子弹口径，以便于取代 7.62x51mm NATO 。美国人这个时候已经改用新的（较小的）口径，也就是0.223 雷明顿（5.56x45mm）。新子弹应该具有与7.62x51mm相同的穿透性，但枪械的后坐力要小得多，以便能够进行控制的全自动射击。 6.25x43mm基于7mm MK 1子弹改进而成，缩窄至6.25mm。这种情况只用作测试车辆，弹药筒的末级应该更长更小。 同时6.25x43mm还开发有几种不同重量的不同子弹，所有子弹都在外壳头部标有油漆斑点，以区分不同的版本。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6.5mm Grendel 6.5mm Grendel 6.5毫米格伦戴尔弹 6.5毫米格伦戴尔弹的不同弹头——从144 gr（9.3 g）到90 gr（5.8 g） 类型 步枪 原产地 美国 生产历史 研发者 Bill Alexander、 Arne Brennan、Janne Pohjoispää 研发日期 2003年 [ 1 ] 基本规格 前代弹系 .220 Russian [ 2 ] 弹壳 类型 无缘瓶形 弹头 直径 6.71 mm（0.264英寸） 弹颈直径 7.44 mm（0.293英寸） 弹肩直径 10.87 mm（0.428英寸） 壳底直径 11.15 mm（0.439英寸） 底缘直径 11.2 mm（0.44英寸） 底缘厚度 1.5 mm（0.059英寸） 弹壳长度 38.7 mm（1.52英寸） 全长 57.5 mm（2.26英寸） 弹壳容量 2.3 cm 3 （35  gr H 2 O ） 膛线 缠距 1:8吋或1:9吋 底火种类 步枪小底火 最大压力（） 52000 psi （AR-15枪栓）, 58000 psi（弹壳强度） 弹道表现 弹头重量／种类 枪口初速 能量 90 gr（6 g） Speer TNT 2,880 ft/s（880 m/s） 1,658 ft·lbf（2,248 J） 108 [ 3 ] Scenar (moly) 2,790 ft/s（850 m/s） 1,866 ft·lbf（2,530 J） 120 gr（8 g） Norma FMJBT 2,700 ft/s（820 m/s） 1,942 ft·lbf（2,633 J） 123 gr（8 g） Sierra Matchking 2,650 ft/s（810 m/s） 1,917 ft·lbf（2,599 J） 130 gr（8 g） Norma 2,510 ft/s（770 m/s） 1,818 ft·lbf（2,465 J） 测试枪管长度：24 inches 来源： Alexander Arms Pressure-safe Load Data 6.5毫米“格伦戴尔”弹 （6.5mm Grendel），也称 6.5×39毫米弹 ，是一款为 AR-15 平台步枪中/长程射击（200～800码距离）而设计的低 后坐力 、高 精度 中间型威力弹 ，由 美籍英裔 武器设计师比尔·亚历山大（Bill Alexander）、 休斯顿 的美国竞技射手阿恩·布伦南（Arne Brennan）和拉普阿公司的 芬兰 弹道学家简·珀尤伊斯帕（Janne Pohjoispää）共同合作在.220俄国弹（.220 Russian）的基础上研发而成，是6.5mm PPC的改进版设计 [ 4 ] 。此弹于2003年5月在 北卡罗来纳州 的 黑水训练场 首次面世，在弹道性能超越 7.62毫米北约弹 的同时 后坐力 减半，并且可以在1,200 yd（1,100米）的距离上保持 超音速 [ 5 ] 。自问世以来，因为适用性较好已经延伸到在 栓动步枪 和 AK枪族 上使用 [ 6 ] 。 “ 格伦戴尔 ”的名称是总部位于美国 弗
道学家简·珀尤伊斯帕（Janne Pohjoispää）共同合作在.220俄国弹（.220 Russian）的基础上研发而成，是6.5mm PPC的改进版设计 [ 4 ] 。此弹于2003年5月在 北卡罗来纳州 的 黑水训练场 首次面世，在弹道性能超越 7.62毫米北约弹 的同时 后坐力 减半，并且可以在1,200 yd（1,100米）的距离上保持 超音速 [ 5 ] 。自问世以来，因为适用性较好已经延伸到在 栓动步枪 和 AK枪族 上使用 [ 6 ] 。 “ 格伦戴尔 ”的名称是总部位于美国 弗吉尼亚州 拉德福市 的亚历山大武器公司（Alexander Arms）的 注册商标 [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] ，源自八世纪的 古英语 长篇 史诗 《 贝奥武夫 》中的妖怪 大反派 [ 10 ] 。亚历山大公司之前也曾同样命名了其著名的.50英寸口径“贝奥武夫”弹（.50 Beowulf）。 ^ 6.5mm Grendel (internet archive copy) . Alexander Arms. [ 2015-10-22 ] . （ 原始内容 存档于January 9, 2012）.   ^ 引用错误：没有为名为 Guthrie 1 的参考文献提供内容 ^ Archived copy . [ 2016-01-04 ] . （ 原始内容 存档于2016-01-08）.   ^ Lewis, Jack. The Gun Digest Book of Assault Weapons . Gun Digest Books. 2007: 77 . ISBN  978-0-89689-498-3.   ^ 6.5 Grendel . Alexander Arms. [ 2021-06-04 ] . （ 原始内容 存档于2021-06-04）.   ^ Outdoor Hub, Prototype 6.5 Grendel AK Rifle from Definitive Arms （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, 13 October 2015 ^ 存档副本 . [ 2019-11-11 ] . （ 原始内容 存档于2016-01-15）.   ^ " Alexander Arms Announces: The 6.5 Grendel Is An Official SAAMI Cartridge " . [ 2019-11-11 ] . （原始内容 存档 于2019-08-13）.   ^ 存档副本 . [ 2019-11-11 ] . （原始内容 存档 于2017-11-01）.   ^ Gash, Steve. Alexander Arms 6.5 Grendel Hunter Review . Gun Digest. 2015-07-01 [ 2021-06-04 ] . （ 原始内容 存档于2021-06-04）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6.5×25mm CBJ-MS 6.5×25mm CBJ-MS 6.5×25mm CBJ 类型 手枪 子弹 原产地   瑞典 服役记录 使用方   瑞典 生产历史 研发者 CBJ技术有限公司 衍生型 [ 1 ] CBJ CBJ勺形弹尖弹（Spoon Tip，ST） CBJ高能量传递弹（High Energy Transfer，HET） CBJ亚音速穿甲弹（Subsonic Armour Piercing，Subsonic AP） CBJ低侵彻训练弹（Training Reduced Penetration，TRP） CBJ易碎弹（CBJ Frangible） CBJ空包弹（CBJ Blank） CBJ教练弹（CBJ Drill） 基本规格 前代弹系 9×19毫米帕拉贝鲁姆弹 [ 2 ] 弹壳 类型 无缘，缩口瓶型 弹头 直径 0.157寸（4.0 mm） 全长 1.169寸（29.7 mm） 底火种类 大型手枪 6.5×25mm 是一种由 瑞典 枪械制造商CBJ技术有限公司为 CBJ-MS 冲锋枪 ／ 个人防卫武器 而研制的小 口径 军用手枪及冲锋枪 子弹 ，以侵彻力高和形成大容积空腔伤道的能力见长。它能够在发射 9×19毫米帕拉贝鲁姆弹 的枪械更换枪管以后使用，该子弹的标准弹装填一颗直径为4毫米、质量约2克的 钨 合金 制次口径软壳弹托式 穿甲 弹头 。 ^ Cartridge Information retrieved 24 November 2009 . [ 2014-08-06 ] . （原始内容 存档 于2014-07-01）.   ^ thefirearmblog.com - The amazing 6.5x25mm CBJ . [ 2014-08-06 ] . （原始内容 存档 于2015-04-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6.5×50mm有坂子彈 6.5×50mm有坂子弹 6.5×50mm有坂 6.5×50mm有坂 类型 步枪 原产地   大日本帝国 服役记录 服役期间 1897年—1950年代（日本） 使用方 大日本帝国 参与战争 一战 、 民国军阀 战争、 北伐战争 、 苏日边界冲突 、 第二次中日战争 、 二战 、 国共内战 、 朝鲜战争 、 越战 生产历史 研发日期 1890年 生产日期 1897—1944年 基本规格 弹壳 类型 有缘缩口 弹头 直径 6.705 mm（0.2640寸） 弹颈直径 7.34 mm（0.289寸） 弹肩直径 10.59 mm（0.417寸） 壳底直径 11.35 mm（0.447寸） 底缘直径 11.84 mm（0.466寸） 底缘厚度 1.143 mm（0.0450寸） 弹壳长度 50.39 mm（1.984寸） 全长 75.69 mm（2.980寸） 底火种类 Boxer式中心底火／步枪小型 弹道表现 弹头重量／种类 枪口初速 能量 139 gr（9 g） (9.0g) 2,500 ft/s（760 m/s） 1,929 ft·lbf（2,615 J） 来源：Winchester 6.5×50mm有坂子弹 是 日本帝国 一战 至 二战 时期使用 火药棉 作为发射火药的标准步枪弹，配用于日本有坂 30 、 38式步枪 和 大正11年式轻机枪 等枪械。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6.5×57毫米毛瑟步枪弹 6.5×57毫米毛瑟步枪弹 6.5×57mm Mauser 类型 Rifle 原产地   德意志帝国 生产历史 研发者 保罗·毛瑟 研发日期 1893—1894年 衍生型 6.5x57mmR Mauser 基本规格 前代弹系 7×57mm Mauser 弹壳 类型 无底缘, bottlenecked 弹头 直径 6.70 mm（0.264寸） 弹颈直径 7.65 mm（0.301寸） 弹肩直径 10.94 mm（0.431寸） 壳底直径 11.90 mm（0.469寸） 底缘直径 11.95 mm（0.470寸） 底缘厚度 1.30 mm（0.051寸） 弹壳长度 56.70 mm（2.232寸） 全长 82.00 mm（3.228寸） 弹壳容量 3.83 cm 3 （59.1  gr H 2 O ） 膛线 缠距 200 mm (1 in 7.87") 底火种类 Large rifle 最大压力（C.I.P.） 390.0 MPa（56,560 psi） 弹道表现 弹头重量／种类 枪口初速 能量 6 g（93 gr） FMJ 1,011.9 m/s（3,320 ft/s） 3,057 J（2,255 ft·lbf） 8.2 g（127 gr） SP 868.7 m/s（2,850 ft/s） 3,104 J（2,289 ft·lbf） 10 g（154 gr） SP 813.8 m/s（2,670 ft/s） 3,301 J（2,435 ft·lbf） 来源：C.I.P [ 1 ] & Cartridges of the World. [ 2 ] 6.5×57mmR Mauser 生产历史 研发者 Paul Mauser 研发日期 1910 基本规格 弹壳 类型 有底缘, 缩口，瓶状弹壳 弹头 直径 6.70 mm（0.264寸） 弹颈直径 7.65 mm（0.301寸） 弹肩直径 10.94 mm（0.431寸） 壳底直径 11.92 mm（0.469寸） 底缘直径 13.32 mm（0.524寸） 底缘厚度 1.40 mm（0.055寸） 弹壳长度 56.70 mm（2.232寸） 全长 82.00 mm（3.228寸） 弹壳容量 3.83 cm 3 （59.1  gr H 2 O ） 膛线 缠距 200 mm (1 in 7.87") 底火种类 Large rifle 最大压力（C.I.P.） 330.0 MPa（47,860 psi） 6.5×57毫米毛瑟步枪弹 （国际常设枪械委员会称之为 6,5×57 ）是一种由保罗毛瑟在1893年至1894年开发的，使用 无烟火药 、无底缘缩口 中央发火式 弹壳的 步枪 子弹 。 ^ 引用错误：没有为名为 C.I.P. 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Barnes 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4
米毛瑟步枪弹 （国际常设枪械委员会称之为 6,5×57 ）是一种由保罗毛瑟在1893年至1894年开发的，使用 无烟火药 、无底缘缩口 中央发火式 弹壳的 步枪 子弹 。 ^ 引用错误：没有为名为 C.I.P. 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Barnes 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6.5毫米口徑克里德莫爾彈 6.5mm Creedmoor 6.5mm Creedmoor 一些6.5毫米口径步枪子弹的尺寸比较，从左向右：.264 Win Mag、6.5×55mm Swedish、6.5×52mm Carcano、.260 Rem、 6.5mm CM 、6.5mm Grendel 类型 中央底火步枪弹 原产地   美国 生产历史 研发日期 2007年 生产商 霍纳迪制造公司 生产日期 2008年— 基本规格 前代弹系 .30 TC 弹壳 类型 瓶颈式无缘弹 弹头 直径 .2644寸（6.72 mm） 弹颈直径 .2950寸（7.49 mm） 弹肩直径 .4620寸（11.73 mm） 壳底直径 .4703寸（11.95 mm） 底缘直径 .4730寸（12.01 mm） 底缘厚度 .054寸（1.4 mm） 弹壳长度 1.920寸（48.8 mm） 全长 2.825寸（71.8 mm） 弹壳容量 52.5  gr H 2 O （3.40 cm 3 ） 膛线 缠距 1—8寸（203毫米） 底火种类 大号步枪底火 小号步枪底火（Lapua和Starline品牌弹壳） 最大压力（C.I.P.） 63,091 psi（435.00 MPa） 最大压力（SAAMI） 62,000 psi（430 MPa） 弹道表现 弹头重量／种类 枪口初速 能量 120 gr（8 g） AMAX 3,020 ft/s（920 m/s） 2,430 ft·lbf（3,290 J） 143 gr（9 g） Hornady ELD-X 2,710 ft/s（830 m/s） 2,283 ft·lbf（3,095 J） 测试枪管长度：28寸 来源：Hornady, [ 1 ] SAAMI, [ 2 ] [ 3 ] C.I.P. [ 4 ] [ 5 ] 6.5毫米口径克里德莫尔弹 (6.5x48mm)（英语： 6.5mm Creedmoor cartridge ），简称 6.5mm CM 或 6.5 CM ，是总部位于 美国 内布拉斯加州 格兰德艾兰 的 霍纳迪制造公司 （Hornady Manufacturing, Inc.）于2007年研发上市的一款短枪机 中央底火 瓶颈式无缘 步枪 子弹 [ 6 ] ，因由霍纳迪的资深弹道学家戴维·艾马里（Dave Emary）与 阿拉巴马州 安尼斯敦 的克里德莫尔运动公司（Creedmoor Sports）的产品研发副主席丹尼斯·德米尔（Dennis DeMille，当时是总经理）合作研发而得名 [ 7 ] 。 此弹由.30 TC经过缩颈处理后研制而成 [ 8 ] ，属于 .308 Win 的变种弹 [ 9 ] 。6.5 CM弹比其他长枪机步枪弹（比如6.5-284 Norma）和大威力枪弹（比如6.5mm Rem Mag）的 枪口初速 要慢，但是因为总长度只有2.825寸（71.8毫米），可以在短枪机的 栓动步枪 和 AR-10 半自动步枪 内使用。因为其设计之初就主要是针对远程精确射击的需求 [ 6 ] ，其优越的弹道性能除了被用在远程射击比赛中之外还在 狩猎 市场上广受欢迎 [ 8 ] 。 ^ UPDATED: 135gr to 145gr is no longer available with 2500 ft-lb H
M弹比其他长枪机步枪弹（比如6.5-284 Norma）和大威力枪弹（比如6.5mm Rem Mag）的 枪口初速 要慢，但是因为总长度只有2.825寸（71.8毫米），可以在短枪机的 栓动步枪 和 AR-10 半自动步枪 内使用。因为其设计之初就主要是针对远程精确射击的需求 [ 6 ] ，其优越的弹道性能除了被用在远程射击比赛中之外还在 狩猎 市场上广受欢迎 [ 8 ] 。 ^ UPDATED: 135gr to 145gr is no longer available with 2500 ft-lb Hornady's 6.5CM section （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） older: Hornady Manufacturing Company （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ ANSI/SAAMI Velocity & Pressure Data: Centerfire Rifle (PDF) . [ 2018-09-26 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2013-07-15）.   ^ SAAMI CARTRIDGE AND CHAMBER DRAWING 6.5 CREEDMOOR (PDF) . [ 2018-09-26 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2018-03-28）.   ^ C.I.P. TDCC datasheet 6,5 Creedmoor (PDF) . [ 2018-09-26 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2018-09-28）.   ^ Shooting Times （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, [1] （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ 6.0 6.1 存档副本 . [ 2018-09-26 ] . （原始内容 存档 于2011-02-11）.   ^ https://blog.hornady.com/the-6-5-creedmoor-an-interview-with-hornadys-senior-ballistician-dave-emary-19d67388f2fc ^ 8.0 8.1 引用错误：没有为名为 Rupp1 的参考文献提供内容 ^ Hornady Handbook 9, p296 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6.8×43mm雷明登SPC 6.8×43mm雷明顿SPC 6.8×43mm Remington SPC 6.8mm Remington SPC (left) as compared to the 5.56×45mm NATO cartridge (right) 类型 Rifle 原产地   美国 生产历史 研发者 雷明顿 、 美国特种作战司令部 研发日期 2002—2004年 基本规格 前代弹系 .30 Remington 弹壳 类型 Rimless, bottlenecked 弹头 直径 0.277寸（7.0 mm） 弹颈直径 0.298寸（7.6 mm） 弹肩直径 0.402寸（10.2 mm） 壳底直径 0.421寸（10.7 mm） 底缘直径 0.422寸（10.7 mm） 底缘厚度 0.049寸（1.2 mm） 弹壳长度 1.667寸（42.3 mm） 全长 2.260—2.3寸（57.4—58.4 mm） 最大压力（C.I.P） 58,700 psi（405 MPa） 最大压力（SAAMI） 55,000 psi（380 MPa） 弹道表现 弹头重量／种类 枪口初速 能量 7.45 g (115 gr ) fmj 2,575 ft/s（785 m/s） 1,694 ft·lbf（2,297 J） 7.78 g (120 gr ) sst 2,460 ft/s（750 m/s） 1,612 ft·lbf（2,186 J） 7.1 g (110 gr ) Sierra Pro Hunter 2,500 ft/s（760 m/s） 1,525 ft·lbf（2,068 J） 5.5 g (85 gr ) Barnes TSX with "tactical" factory SSA load 3,070 ft/s（940 m/s） 1,780 ft·lbf（2,410 J） 测试枪管长度：410毫米（16寸） [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 来源： [ 4 ] 6.8×43mm雷明顿SPC （又称：6.8 SPC、6.8 SPC II和6.8×43mm）是由美国雷明顿公司研发的 步枪 子弹 ，主要用这种子弹的枪是Remington ACR 6.8。 [ 5 ] ^ Silver State Armory specializes in 6.8 SPC Ammunition, 115gr OTM, and custom brass cases - 6.8 Ammunition, 6.8 SPC Ammunition, SSarmory.com, SilverStateArmory.com . Ssarmory.com. [ 2011-09-15 ] . （原始内容 存档 于2011-10-28）.   ^ Hornady Manufacturing Company :: Ammunition :: Rifle :: Choose by Caliber :: 6.8mm SPC :: 6.8mm SPC 120 GR SST® . Hornady.com. [ 2011-09-15 ] . （ 原始内容 存档于2011-09-29）.   ^ 6.8 SPC
2011-09-15 ] . （原始内容 存档 于2011-10-28）.   ^ Hornady Manufacturing Company :: Ammunition :: Rifle :: Choose by Caliber :: 6.8mm SPC :: 6.8mm SPC 120 GR SST® . Hornady.com. [ 2011-09-15 ] . （ 原始内容 存档于2011-09-29）.   ^ 6.8 SPC 110 grain Sierra Pro Hunter Ammunition, 20 rounds/box., SilverStateArmory.com . Ssarmory.com. [ 2012-05-26 ] . （原始内容 存档 于2012-05-22）.   ^ Not So Special: A Critical View of the 6.8mm SPC - . 4 April 2015 [ 2024-05-21 ] . （原始内容 存档 于2021-08-30）.   ^ Couture, A. Plating thickness survey of tin-plated brass ammunition holders (Fuze 410 Mk 1) (报告). Natural Resources Canada/CMSS/Information Management. 1958.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
6/17秀逗美眉 6/17秀逗美眉 6/17秀逗美眉 ななか6/17 Nanaka 6/17 假名 ななかじゅうななぶんのろく 罗马字 Nanaka Jūnana-bun no Roku 正式译名 6/17秀逗美眉 少女十七减十一 常用译名 七华6/17 漫画 作者 八神健 出版社 秋田书店 长鸿出版社 连载杂志 周刊少年Champion 连载期间 2000年53号—2003年24号 册数 全12册 话数 全105话 电视动画 原作 八神健 导演 樱井弘明 剧本统筹 金春智子 编剧 金春智子 、 池田真美子 、 丸尾未步 人物设定 音地正行 音乐 增田俊郎 、Double Oats 动画制作 J.C.STAFF 制作 七华会 播放电视台 东京电视系 其他电视台： 翡翠台 播放期间 2003年1月8日—3月26日 话数 全12话+未播放1话 《 6/17秀逗美眉 》 （日语： ななか6/17 ） 是 日本漫画 ，作者 八神健 。于漫画杂志《 周刊少年Champion 》2000年至2003年期间进行连载， 单行本 全12卷。 电视动画 于2003年开始播放。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.