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氧的氟化物 氧的氟化物 氧的氟化物 是一类只由 氧 和 氟 组成的化合物，通式O n F 2 （n = 1 至 6）。一共有七种氧的氟化物被发现: 二氟化氧 (OF 2 ) 二氟化二氧 (O 2 F 2 ) 二氟化三氧 ，又称二氟化臭氧（O 3 F 2 ） [ 1 ] [ 2 ] 二氟化四氧 （O 4 F 2 ） [ 3 ] 二氟化五氧 （O 5 F 2 ） 二氟化六氧 （O 6 F 2 ） [ 4 ] 一氟化二氧自由基（O 2 F） 氧的氟化物是具有高能量的强 氧化剂 ，可以瞬时或以受控的速率释放其能量。因此，这些化合物作为喷气推进系统中的潜在燃料备受关注。 [ 5 ] ^ Solomon, I. J. et al. Additional Studies Concerning the Existence of O 3 F 2 . Journal of the American Chemical Society. 1968, 90 (20): 5408–5411. doi:10.1021/ja01022a014 .   ^ Misochko, Eugenii Ya, Alexander V. Akimov, Charles A. Wight. Infrared spectroscopic observation of the stabilized Intermediate complex FO 3 formed by reaction of mobile Fluorine atoms with ozone molecules Trapped in an Argon Matrix. The Journal of Physical Chemistry A. 1999, 103 (40): 7972–7977. Bibcode:1999JPCA..103.7972M . doi:10.1021/jp9921194 .   ^ 引用错误：没有为名为 :0 的参考文献提供内容 ^ Streng, A. G., A. V. Grosse. Two New Fluorides of Oxygen, O 5 F 2 and O 6 F 2 . Journal of the American Chemical Society. 1966, 88 : 169–170. doi:10.1021/ja00953a035 .   ^ Jäger, Susanne et al. Fluorine and Oxygen. Fluorine. Berlin, Heidelberg: Springer. 1986: 1–161.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氧空位 氧空位 对于金属氧化物，如果在特定外界环境下（比如高温），会造成 晶格 中的 氧 脱离，导致氧缺失，形成 氧空位 ，缺陷方程可以表示为O=1/2O 2 +Vo.对于金属氧化物，其氧空位是缺陷的一种。 由于在氧化物中相对于氧，其他元素的 电负性 一般小于氧，所以当失去氧时，相当于取走一个氧原子加上两个带正电的电子-空穴，如果这两个电子-空穴被束缚在氧空位上，说明氧空位一般带正电。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氧钼矿 氧钼矿 氧钼矿 氧钼矿 基本资料 类别 氧化物矿物 化学式 MoO 2 IMA记号 Tug [ 1 ] 施特龙茨分类 4.DB.05 晶体分类 棱柱H-M符号 (2/m) 晶体空间群 P2 1 /c (no. 14) 晶胞 a = 5.6 Å, b = 4.85 Å, c = 5.53 Å; β = 119.37° 性质 颜色 深紫丁香棕色 晶体惯态 晶体是板状条纹棱柱 晶系 单斜晶系 双晶 聚合成 莫氏硬度 4.6 光泽 油腻至金属感 条痕 绿灰色 透明性 半透明 比重 6.58（计算值） 光学性质 双轴 多色性 浅灰色至深粉色；反射光下呈淡黄色至蓝橄榄棕色 参考文献 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 氧钼矿 （英语：Tugarinovite），又译作 秋格瑞诺夫矿 ，是一种稀有的 氧化 钼 矿物，分子式为MoO 2 。它作为与缺 硫 还原 环境中的 交代作用 相关的主要矿物相出现。在 模式产地 ，它与 晶质铀矿 、 辉钼矿 、 方铅矿 、 锆石 和 钼铅矿 一起出现。 [ 2 ] 氧钼矿首次被描述为产于俄罗斯远东地区 阿穆尔州 的连斯科耶钼铀矿床德一种矿物。它以莫斯科韦尔纳德斯基研究所的地球化学家 阿列克谢·伊万诺维奇·图加里诺夫 的名字命名。 [ 2 ] [ 3 ] 除了其模式产地俄罗斯外， 墨西哥 奇瓦瓦州 的 阿颜德陨石 、 日本 琉球群岛 和 捷克 波希米亚 也有报道称其存在。 [ 3 ] ^ Warr, L.N. IMA–CNMNC approved mineral symbols. Mineralogical Magazine. 2021, 85 (3): 291–320. Bibcode:2021MinM...85..291W . S2CID 235729616 . doi:10.1180/mgm.2021.43 .   ^ 2.0 2.1 2.2 Handbook of Mineralogy (PDF) . [ 2023-09-01 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-05-24）.   ^ 3.0 3.1 3.2 Tugarinovite on Mindat.org . [ 2023-09-01 ] . （原始内容 存档 于2023-05-30）.   ^ Tugarinovite on Webmin . [ 2023-09-01 ] . （原始内容 存档 于2023-09-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氧雄龙 氧雄龙 氧雄龙 临床资料 商品名 Oxandrin, Anavar, others 其他名称 Var; CB-8075; NSC-67068; SC-11585; Protivar; 17α-Methyl-2-oxa-4,5α-dihydrotestosterone; 17α-Methyl-2-oxa-DHT; 17α-Methyl-2-oxa-5α-androstan-17β-ol-3-one AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a604024 怀孕分级 X 给药途径 By mouth 药物类别 Androgen ; Anabolic steroid ATC码 A14AA08 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule IV 美 ： 附表III 药物动力学 数据 生物利用度 97% [ 1 ] 血浆蛋白结合率 94–97% [ 1 ] 药物代谢 Kidney s (primarily), liver [ 3 ] [ 1 ] 生物半衰期 Adults: 9.4–10.4 hours [ 1 ] [ 2 ] Elderly: 13.3 hours [ 2 ] 排泄途径 Urine: 28% (unchanged) [ 2 ] Feces: 3% [ 2 ] 识别信息 IUPAC命名法 (1S,3aS,3bR,5aS,9aS,9bS,11aS)-1-hydroxy-1,9a,11a-trimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9,9b,10,11-dodecahydroindeno[4,5-h]isochromen-7-one CAS号 53-39-4   Y PubChem CID 5878 IUPHAR/BPS 7092 DrugBank DB00621   Y ChemSpider 5667   Y UNII 7H6TM3CT4L KEGG D00462   Y ChEBI CHEBI:7820   Y ChEMBL ChEMBL1200436   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8023399 ECHA InfoCard 100.000.158 化学信息 化学式 C 19 H 30 O 3 摩尔质量 306.45 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@]2(C)O)CC[C@@H]4[C@@]3(COC(=O)C4)C InChI InChI=1S/C19H30O3/c1-17-11-22-16(20)10-12(17)4-5-13-14(17)6-8-18(2)15(13)7-9-19(18,3)21/h12-15,21H,4-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15-,17-,18-,19-/m0/s1   Y Key:QSLJIVKCVHQPLV-PEMPUTJUSA-N   Y 氧雄龙 （英语： Oxandrolone ）是一种 雄激素 和 同化类固醇 （AAS）药物，具有增重效应，能减缓 皮质类固醇 造成的 异化作用 [ 4 ] ，分子式 C 19 H 30 O 3 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Ashraf Mozayani; Lionel Raymon. Handbook of Drug Interactions: A Clinical and Forensic Guid
bsp; Y Key:QSLJIVKCVHQPLV-PEMPUTJUSA-N   Y 氧雄龙 （英语： Oxandrolone ）是一种 雄激素 和 同化类固醇 （AAS）药物，具有增重效应，能减缓 皮质类固醇 造成的 异化作用 [ 4 ] ，分子式 C 19 H 30 O 3 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Ashraf Mozayani; Lionel Raymon. Handbook of Drug Interactions: A Clinical and Forensic Guide . Springer Science & Business Media. 15 October 2003: 513– [ 2021-07-25 ] . ISBN  978-1-59259-654-6. （原始内容 存档 于2019-12-15）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Miller JT, Btaiche IF. Oxandrolone treatment in adults with severe thermal injury (PDF) . Pharmacotherapy. February 2009, 29 (2): 213–26 [ 2021-07-25 ] . PMID 19170590 . S2CID 25780591 . doi:10.1592/phco.29.2.213 . hdl:2027.42/90285 . （原始内容 存档 (PDF) 于2021-08-29）.   ^ R.A.S Hemat. Andropathy . Urotext. 2 March 2003: 108– [ 2021-07-25 ] . ISBN  978-1-903737-08-8. （原始内容 存档 于2021-07-25）.   ^ William Llewellyn. Anabolics . Molecular Nutrition Llc. 2011: 342–352 [ 2021-07-25 ] . ISBN  978-0-9828280-1-4. （原始内容 存档 于2021-07-25）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氧青霉烷 氧青霉烷 氧青霉烷 （ oxapenams ）又称 棒烷 [ 1 ] （ clavams ），音译 克拉维烷 [ 2 ] ，是 青霉烷 的 硫 被 氧 取代的 化合物 ，可作为一类 抗生素 的母体结构。 氧青霉烷与 青霉烷 结构上类似，不过五元环5号位置的硫原子由氧原子取代 [ 3 ] 。 氧青霉烷类抗生素的一个例子是 克拉维酸 （ clavulanic acid ） [ 4 ] 。 ^ 常虹. 李世俊 , 编. 新汉英医药学词汇 . 1993: 黑龙江科学技术出版社. : 48. ISBN  9787538820447.   ^ A.Zeeck,陈永乐.克拉维烷族的抗真菌β-内酰胺类抗生素[J].国外医药(抗生素分册), 1984(2):116-120. ^ Chemical and Microbiologic Aspects of Penems . Medscape. [ 2021-11-10 ] . （原始内容 存档 于2021-11-10） （英语） .   ^ Antibiotic Biosynthesis, Clavulanic Acid Mode of Action and Biosynthesis . Chemical Research Laboratory, Oxford University (The Schofield Group). [ 2011-07-25 ] . （ 原始内容 存档于2011-06-05）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氧飽和度 氧饱和度 此条目介绍的是任何介质中的氧饱和度。关于血液中的氧饱和度，请见“ 血氧饱和度 ”。 氧饱和度 是指在特定温度下，介质（通常为 液体 ，如 水 ）中溶解的氧气浓度与该介质所能溶解的氧气的最大浓度之比。氧饱和度的计量单位为百分比（%） [ 1 ] 。若该介质为血液，则为 血氧饱和度 。 [ 2 ] 死水中的氧气可能会 过饱和 。 [ 3 ] ^ Dissolved Oxygen - Environmental Measurement Systems . Environmental Measurement Systems. [ 2015-10-08 ] （英语） .   ^ 《病理生理学 第2版》.张根葆.59页.   缺少或 |url= 为空 (帮助) ^ Environmental Dissolved Oxygen Values Above 100% Air Saturation (PDF) . Yellow Springs, Ohio: YSI Environmental. 2005.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨 氨 此条目介绍的是无机化合物NH 3 。关于带胺基的有机化合物类别，请见“ 胺 ”。关于NH 4 + 离子，请见“ 铵 ”。 氨 IUPAC名 Ammonia [ 1 ] 系统IUPAC名 Azane 别名 氮烷、阿摩尼亚 识别 CAS号 7664-41-7   Y PubChem 222 ChemSpider 217 SMILES   N InChI   1/H3N/h1H3 InChIKey QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYAF Beilstein 3587154 Gmelin 79 3DMet B00004 UN编号 1005 EINECS 231-635-3 ChEBI 16134 RTECS BO0875000 KEGG D02916 MeSH Ammonia 性质 化学式 NH 3 摩尔质量 17.0306 g·mol⁻¹ 外观 具有非常刺鼻的气味的无色气体 密度 0.86 kg/m 3 (1.013 bar ，沸点) 0.769  kg/m 3 (STP) [ 2 ] 0.73 kg/m 3 (1.013 bar， 15℃) 681.9 kg/m 3 （−33.3℃ ，液态） [ 3 ] 817 kg/m 3 （−80℃ ，无色固体） [ 4 ] 参见 氨性质表 熔点 −77.73 °C（−107.91 °F；195.42 K） [ 5 ] 沸点 −33.34 °C（−28.01 °F；239.81 K） [ 5 ] 溶解性 （ 水 ） 1:700 (0℃,100kPa) 溶解性 可溶于 氯仿 、 乙醚 、 乙醇 和 甲醇 p K a 32.5 (−33℃), [ 6 ] 10.5 (DMSO) p K b 4.75 (与水反应) [ 5 ] 黏度 10.07 µPa·s (25℃) [ 7 ] 0.276 mPa·s (−40℃) 结构 分子构型 三角锥 偶极矩 1.42 D 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −46 kJ·mol −1 [ 8 ] S ⦵ 298K 193 J·mol −1 ·K −1 [ 8 ] 危险性 GHS危险性符号 [ 9 ] GHS提示词 Danger H-术语 H290 , H301 , H311 , H314 , H330 , H334 , H336 , H360 , H362 , H373 , H400 P-术语 P202 , P221 , P233 , P261 , P263 , P271 , P273 , P280 , P305+351+338 , P310 [ 9 ] NFPA 704 1 3 0   爆炸极限 15–28% 允许暴露限值 50 ppm (25 ppm ACGIH- TLV; 35 ppm STEL) 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 0.015 mL/kg (人类口服) LC 50 （ 中位浓度 ） 40,300 ppm (大鼠， 10 min) 28,595 ppm (大鼠， 20 min) 20,300 ppm (大鼠， 40 min) 11,590 ppm (大鼠， 1 hr) 7338 ppm (大鼠， 1 hr) 4837 ppm (小鼠。 1 hr) 9859 ppm (兔子， 1 hr) 9859 ppm (猫， 1 hr) 2000 ppm (小鼠， 4 hr) 4230 ppm (小鼠， 1 hr) [ 10 ] LC Lo （ 最低 ） 5000 ppm (哺乳动物， 5 min)
40,300 ppm (大鼠， 10 min) 28,595 ppm (大鼠， 20 min) 20,300 ppm (大鼠， 40 min) 11,590 ppm (大鼠， 1 hr) 7338 ppm (大鼠， 1 hr) 4837 ppm (小鼠。 1 hr) 9859 ppm (兔子， 1 hr) 9859 ppm (猫， 1 hr) 2000 ppm (小鼠， 4 hr) 4230 ppm (小鼠， 1 hr) [ 10 ] LC Lo （ 最低 ） 5000 ppm (哺乳动物， 5 min) 5000 ppm (人类， 5 min) [ 10 ] 相关物质 其他 阴离子 一水合氨 (NH 3 H 2 O) 其他 阳离子 铵 (NH 4 + ) 相关氢化物 氯化铵 (NH 4 Cl)、 磷化氢 、 砷化氢 、 锑化氢 、 铋化氢 相关化学品 肼 、 叠氮酸 、 盐酸羟胺 、 氯胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨 [ 11 ] （英语： Ammonia ，或称 氨气 、 无水氨 ，曾音译作 氩 、 阿摩尼亚 ，分子式为NH 3 ）是无色气体，有强烈刺激气味（ 尿 味），极易溶于水。常温常压下，1单位体积水可溶解700倍体积的氨。 [ 5 ] 氨对地球上的 生物 相当重要，是所有食物和 肥料 的重要成分。氨也是很多 药物 和商业清洁用品直接或间接的组成部分，具有 腐蚀 性等危险性质。 由于氨有广泛的用途，成为世界上产量最多的无机化合物之一，约八成用于制作化肥。2006年，氨的全球产量估计为1.465亿吨，主要用于制造商业清洁产品。 氨可以提供 孤电子对 ，所以也是 路易斯碱 。 ^ NOMENCLATURE OF INORGANIC CHEMISTRY IUPAC Recommendations 2005 (PDF) . [ 2021-04-09 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2021-03-28）.   ^ Gases – Densities . [ 3 March 2016] . （原始内容 存档 于2006-03-02）.   ^ Yost, Don M. Ammonia and Liquid Ammonia Solutions . Systematic Inorganic Chemistry. READ BOOKS. 2007: 132 [ 2021-04-09 ] . ISBN  978-1-4067-7302-6. （原始内容 存档 于2021-04-12）.   ^ Blum, Alexander. On crystalline character of transparent solid ammonia. Radiation Effects and Defects in Solids. 1975, 24 (4): 277. doi:10.1080/00337577508240819 .   ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 氨;氨气;ammonia . 化工引擎. [ 2008-05-06 ] .   ^ Perrin, D. D., Ionisation Constants of Inorganic Acids and Bases in Aqueous Solution ; 2nd Ed., Pergamon Press: Oxford, 1982 . ^ Iwasaki, Hiroji; Takahashi, Mitsuo. Studies on the transport p
^ 5.0 5.1 5.2 5.3 氨;氨气;ammonia . 化工引擎. [ 2008-05-06 ] .   ^ Perrin, D. D., Ionisation Constants of Inorganic Acids and Bases in Aqueous Solution ; 2nd Ed., Pergamon Press: Oxford, 1982 . ^ Iwasaki, Hiroji; Takahashi, Mitsuo. Studies on the transport properties of fluids at high pressure. The Review of Physical Chemistry of Japan. 1968, 38 (1).   ^ 8.0 8.1 Zumdahl, Steven S. Chemical Principles 6th Ed. . Houghton Mifflin Company. 2009: A22. ISBN  978-0-618-94690-7.   ^ 9.0 9.1 来源：Sigma-Aldrich Co., Ammonia （20 July 2013查阅）. ^ 10.0 10.1 Ammonia . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ （拼音：ān） 拼音 ： ān ， 注音 ： ㄢ ，音同“安” This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨三乙腈 氨三乙腈 氨三乙腈 IUPAC名 2,2′,2′′-Nitrilotriacetonitrile 别名 三(氰甲基)胺 2,2',2''-氮川三乙腈 识别 CAS号 7327-60-8   Y PubChem 81762 ChemSpider 73778 SMILES   C(C#N)N(CC#N)CC#N InChI   1S/C6H6N4/c7-1-4-10(5-2-8)6-3-9/h4-6H2 InChIKey LJAIDEYQVIJERM-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 H 6 N 4 摩尔质量 134.14 g·mol −1 熔点 125 °C（398 K） [ 1 ] 结构 空间群 Pnma 晶格常数 a  = 7.1085, b  = 9.9320, c  = 9.3869 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 , H302 , H312 , H315 , H319 , H335 , H373 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+310 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P314 , P321 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨三乙腈 （ NTAN ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 6 N 4 ，它是 氨三乙酸 、 三(氨乙基)胺 和 氨乙基哌嗪 的前驱体。 ^ Dubsky, J. V.; Wensink, W. D. Direct nitration of aliphatic imino compounds. II. Action of absolute nitric acid on 3,5-diketo-1-acetamidohexahydro-1,4-diazine. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1916, 49 : 1041–1044. ISSN 0365-9496 .   CODEN   BDCGAS This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨三乙酸 氨三乙酸 氨三乙酸 IUPAC名 2,2′,2′′-Nitrilotriacetic acid [ 1 ] 英文名 N , N -Bis(carboxymethyl)glycine [ 2 ] 2- [Bis(carboxymethyl)amino]acetic  acid [ 2 ] Triglycine [ 3 ] 识别 CAS号 139-13-9   Y PubChem 8758 ChemSpider 8428 SMILES   O=C(O)CN(CC(=O)O)CC(=O)O Beilstein 1710776 Gmelin 3726 UN编号 2811 EINECS 205-355-7 ChEBI 44557 RTECS AJ0175000 DrugBank DB03040 KEGG C14695 MeSH Nitrilotriacetic+Acid 性质 化学式 C 6 H 9 NO 6 摩尔质量 191.14 g·mol −1 外观 白色结晶 熔点 242 °C（515 K）（分解） [ 4 ] 溶解性 （ 水 ） 3.8 g（25 °C） [ 5 ] 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −1.3130–−1.3108 MJ mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H319 , H351 P-术语 P281 , P305+351+338 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1.1 g kg −1 (口服，大鼠) 相关物质 相关 羧酸 EDTA 亚胺二乙酸 N,N'-乙二胺二琥珀酸 相关化学品 三乙醇胺 三(2-胺乙基)胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨三乙酸 （NTA） [ 6 ] 是一种氨基多羧酸，示性式为N(CH 2 CO 2 H) 3 。它在常温常压下是一种无色固体，可做为 螯合剂 与Ca 2+ （钙离子）、Co 2+ （亚钴离子）、Cu 2+ （铜离子）和Fe 3+ （铁离子）等金属离子形成 配位化合物 （螯合物）。 [ 7 ] ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 21, 679. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069 .   ^ 2.0 2.1 Nitrilotriacetic Acid - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [ 2012-07-13 ] . （ 原始内容 存档于2023-04-04）.   ^ Nitrilotriacetic acid . [ 2021-07-11 ] . （原始内容 存档 于2014-01-02）.   ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [
26 March 2005 [ 2012-07-13 ] . （ 原始内容 存档于2023-04-04）.   ^ Nitrilotriacetic acid . [ 2021-07-11 ] . （原始内容 存档 于2014-01-02）.   ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-07-12]. ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-07-12]. ^ 樂詞網--氮[基]三醋酸 . 国家教育研究院 . [ 2023-08-11 ] . （ 原始内容 存档于2023-08-11） （中文（台湾）） .   ^ Nitrilotriacetic Acid and Its Salts （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, International Agency for Research on Cancer This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨丙霉素 氨丙霉素 氨丙霉素 IUPAC名 3-Methyl-2 H -azirine-2-carboxylic acid [ 1 ] 3-甲基-2 H -氮杂环丙烯-2-羧酸 识别 CAS号 PubChem 35931 SMILES   CC1=NC1C(=O)O InChI   InChI=1S/C4H5NO2/c1-2-3(5-2)4(6)7/h3H,1H3,(H,6,7) InChIKey NHCHAEIJXKFNRU-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 4 H 5 NO 2 摩尔质量 99.09 g·mol −1 相关物质 相关化学品 氮杂环丙烯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨丙霉素 是一种由 氮杂环丙烯 衍生的抗生素，化学式为C 4 H 5 NO 2 ，由 金色链霉菌 产生。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 氨丙霉素首次于1971年分离。 [ 4 ] 氨丙霉素有毒，因此不能入药。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 3-Methyl-2H-azirine-2-carboxylic acid . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2024-01-31 ] . （原始内容 存档 于2024-01-31） （英语） .   ^ Communications, EBCONT. Azirinomycin . roempp.thieme.de.   ^ Stapley, Edward O.; Hendlin, David; Jackson, Marion; Miller, A. Kathrine; Hernandez, Sebastian; Mata, Justo M. Azirinomycin. I. The Journal of Antibiotics. 25 January 1971, 24 (1): 42–47. ISSN 0021-8820 . doi:10.7164/antibiotics.24.42 （英语） .   ^ 4.0 4.1 Diana, Patrizia; Cirrincione, Girolamo. Biosynthesis of Heterocycles: From Isolation to Gene Cluster. John Wiley & Sons. 30 January 2015: 101. ISBN  978-1-118-96042-4 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨二乙酸 氨二乙酸 氨二乙酸 IUPAC名 2,2′-Azanediyldiacetic acid 别名 2-(Carboxymethylamino)acetic acid Diglycolamidic acid 识别 CAS号 142-73-4   Y PubChem 8897 ChemSpider 8557 SMILES   OC(=O)CNCC(O)=O Beilstein 878499 EINECS 205-555-4 ChEBI 24786 RTECS AI2975000 KEGG C19911 MeSH imnodiacetic+acid 性质 化学式 C 4 H 7 NO 4 摩尔质量 133.1 g·mol −1 外观 Colourless crystals 密度 1.436 g mL −1 log P 1.84 p K a 1.873 p K b 12.124 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −933.9–−931.3 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −1.6430–−1.6406 MJ mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 WARNING H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P305+351+338 相关物质 相关化合物 乙酰半胱氨酸 氨三乙酸 相关化学品 戊二酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨二乙酸 或 亚氨基二乙酸 是一种 有机化合物 ，化学式为HN(CH 2 CO 2 H) 2 ，缩写为IDA。它和 氯化亚砜 反应后再与乙醇反应，可以得到氨二乙酸二乙酯盐酸盐。 [ 1 ] ^ Synthesis and Antioxidative Properties of 1,2,3,4-Tetrahydropyridine Derivatives with Different Substituents in 4-Position. Molecules, 2022. 27 (21). 7423. doi : 10.3390/molecules27217423 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基丁酸 氨基丁酸 氨基丁酸 （英语： Aminobutyric acid ）是 丁酸 的单 氨基 衍生物 ，分子式 C 4 H 9 NO 2 ，可以指： α-氨基丁酸 （AABA） β-氨基丁酸（BABA） γ-氨基丁酸 （GABA） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶 氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巯基乙氨基转移酶 氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巯基乙氨基转移酶 已知的结构 PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB PDBID列表 2BYD 、​ 2C43 、​ 2CG5 识别号 别名 AASDHPPT ；, AASD-PPT, LYS2, LYS5, CGI-80, ACPS, aminoadipate-semialdehyde dehydrogenase-phosphopantetheinyl transferase 外部ID OMIM ： 607756 MGI： 1914868 HomoloGene： 9130 GeneCards ： AASDHPPT 基因位置（ 人类 ） 染色体 11号染色体 [ 1 ] 基因座 11q22.3 起始 106,075,501 bp [ 1 ] 终止 106,098,699 bp [ 1 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠9号染色体 [ 2 ] 基因座 9|9 A1 起始 4,294,793 bp [ 2 ] 终止 4,309,471 bp [ 2 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • 转移酶活性 • 血浆蛋白结合 • magnesium ion binding • 金属离子结合 • holo-[acyl-carrier-protein synthase activity] 细胞组分 • 细胞质 • 细胞质基质 • 外排体 生物学过程 • lysine biosynthetic process via aminoadipic acid • pantothenate metabolic process Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 60496 67618 Ensembl ENSG00000149313 ENSMUSG00000025894 UniProt Q9NRN7 Q9CQF6 mRNA​ 序列 NM_015423 NM_026276 ​NM_001326359 蛋白序列 NP_056238 NP_001313288 ​NP_080552 基因位置​（UCSC） Chr 11: 106.08 – 106.1 Mb Chr 9: 4.29 – 4.31 Mb PubMed ​查找 [ 3 ] [ 4 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巯基乙氨基转移酶 （ 英语 ： L-aminoadipate-semialdehyde dehydrogenase-phosphopantetheinyl transferase ， AASDHPPT ）一种在人体中由氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巯基乙氨基转移酶基因编码的 酶 。 该基因编码的蛋白质与酿酒酵母LYS5相似，是在 赖氨酸 生物合成途径中α-氨基己二酸脱氢酶激活所必需的物质。 酵母α-氨基己二酸脱氢酶将α-生物合成的氨基己二酸半醛转化为α-氨基己二酸。有人提出人类基因的缺陷会导致哌可酸血症。 ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000149313 - Ensembl , May 2017 ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025894 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U
提出人类基因的缺陷会导致哌可酸血症。 ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000149313 - Ensembl , May 2017 ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025894 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基乙腈 氨基乙腈 氨基乙腈 IUPAC名 Aminoacetonitrile [ 1 ] 识别 CAS号 540-61-4   Y PubChem 10901 ChemSpider 10439 SMILES   NCC#N EINECS 208-751-8 RTECS AL7750000 MeSH Aminoacetonitrile 性质 化学式 C 2 H 4 N 2 摩尔质量 56.07 g·mol −1 外观 无色液体 沸点 15 °C（288 K）（当 15 mm/Hg） p K a 5.34（共轭酸，H 2 O） [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 WARNING H-术语 H302 , H312 , H332 , H351 P-术语 P280 相关物质 相关化学品 乙腈 氰气 氨基丙腈 2,2-二溴-2-氰基乙酰胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基乙腈 是一种 有机化合物 ，化学式 NCCH 2 NH 2 。它是无色液体。由于氨基（亲核试剂）和氰基（亲电试剂）的不相容性，它在室温下不稳定。由于这个原因，它通常以盐酸盐和硫酸氢盐形式出现，也就是 [NCCH 2 NH 3 ] + Cl − 和[NCCH 2 NH 3 ] + HSO 4 − 。 [ 3 ] ^ International Union of Pure and Applied Chemistry . Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry . 2014: 902−903. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069 .   ^ Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016: 5 –88. ISBN  978-1498754286.   ^ Tauber, Johannes; Opatz, Till. 2-Aminoacetonitrile. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2015: 1–4. ISBN  9780470842898. doi:10.1002/047084289X.rn01752 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基乙酰苯胺 氨基乙酰苯胺 氨基乙酰苯胺 （ 英语 ：Aminoacetanilide），分子式 C 8 H 10 N 2 O ，可能指： 氨基乙酰苯胺 同分异构体 别名 CAS编号 结构 2-氨基乙酰苯胺 邻氨基乙酰苯胺 34801-09-7 3-氨基乙酰苯胺 间氨基乙酰苯胺 102-28-3 4-氨基乙酰苯胺 对氨基乙酰苯胺 122-80-5 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基乙醇 氨基乙醇 氨基乙醇 （ 英语 ：Aminoethanol）可能指： 1-氨基乙醇 2-氨基乙醇 ，也叫乙醇胺 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基吖啶 氨基吖啶 氨基吖啶 （英语： Aminoacridine ），分子式 C 13 H 10 N 2 ，可以有： 氨基吖啶 同分异构体 结构 CAS号 1-氨基吖啶 578-06-3 2-氨基吖啶 581-28-2 3-氨基吖啶 581-29-3 4-氨基吖啶 578-07-4 9-氨基吖啶 90-45-9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基吡啶 氨基吡啶 氨基吡啶 （英文：Pyridylamine）是 吡啶 环上连有一个 氨基 的化合物，有 2-氨基吡啶 、 3-氨基吡啶 、 4-氨基吡啶 3种，互为 同分异构体 ，化学式为 C 5 H 6 N 2 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基喹啉 氨基喹啉 氨基喹啉 （英语： Aminoquinoline ），化学式 C 9 H 6 NNH 2 ，可能指： 同分异构体 结构 CAS号 2-氨基喹啉 580-22-3 3-氨基喹啉 580-17-6 4-氨基喹啉 578-68-7 5-氨基喹啉 611-34-7 6-氨基喹啉 580-15-4 7-氨基喹啉 580-19-8 8-氨基喹啉 578-66-5 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基对苯二甲酸 氨基对苯二甲酸 氨基对苯二甲酸 识别 CAS号 10312-55-7   Y 性质 化学式 C 8 H 7 NO 4 摩尔质量 181.15 g·mol −1 外观 浅黄色粉末 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基对苯二甲酸 （ 2-氨基-1,4-苯二甲酸 ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 7 NO 4 。它可以用于构筑 金属有机框架材料 。 它可以 对苯二甲酸 为原料，经硝化、还原制得： [ 1 ] [ 2 ] 它和 三光气 反应，可以得到2,4-二氧代-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并𫫇嗪-7-甲酸。 [ 3 ] ^ G. A. Burkhardt, Ueber Oxyterephtalsäure, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 10 (1): pp. 144–149, （德文）   ^ Edward B. Skibo, James H. Gilchrist, Synthesis and electrochemistry of pyrimidoquinazoline-5,10-diones. Design of hydrolytically stable high potential quinones and new reductive alkylation systems, The Journal of Organic Chemistry, 53 (18): pp. 4209–4218, （德文）   ^ D'Souza, Asha M.; Spiccia, Nadia; Basutto, Jose; Jokisz, Pawel; Wong, Leon S.-M.; Meyer, Adam G.; Holmes, Andrew B.; White, Jonathan M.; Ryan, John H. 1,3-Dipolar cycloaddition-decarboxylation reactions of an azomethine ylide with isatoic anhydrides: formation of novel benzodiazepinones. Org. Lett. 2011, 13, 3, 486–489. doi : 10.1021/ol102824k . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基异丁酸 氨基异丁酸 氨基异丁酸 （ 英语 ：Aminoisobutyric acid）可能指： 2-氨基异丁酸 3-氨基异丁酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基戊酮酸甲酯 氨基戊酮酸甲酯 氨基戊酮酸甲酯 临床资料 AHFS / Drugs.com Multum消费者信息 ATC码 L01XD03 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 Methyl 5-amino-4-oxopentanoate CAS号 33320-16-0   Y PubChem CID 157922 DrugBank DB00992   Y ChemSpider 13180320   Y UNII 585NM85KYM ChEMBL ChEMBL1096562   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID3048570 化学信息 化学式 C 6 H 11 N O 3 摩尔质量 145.16 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(CC(N)C(=O)OC)C InChI InChI=1S/C6H11NO3/c1-4(8)3-5(7)6(9)10-2/h5H,3,7H2,1-2H3   Y Key:FLQHIIVXMKXKFT-UHFFFAOYSA-N   Y 氨基戊酮酸甲酯 （英语： Methyl aminolevulinate ，缩写 MAL） ，中文商品名美特维克（Metvix），是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 6 H 11 NO 3 ，用作光化性角化症的 光动力疗法 中的光敏剂 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Photocure Divests Metvix to Galderma for EUR 51 Million . [ 2010-09-10 ] . （ 原始内容 存档于2011-02-07）.   ^ 翁慧兰，易东木，薛金萍，等. 氨基酮戊酸甲酯联合自然光照对咪喹莫特诱导小鼠银屑病样皮损模型治疗机制初探. 世界临床药物. 2019, 40 (11): 776-782. doi:10.13683/j.wph.2019.11.006 .   ^ Tarstedt M.，Rosdahl I.，Berne B. 由崔荣翻译. 局部外用甲基氨基酮戊酸（Metvix®）-PDT治疗颜面和头皮光化性角化症:两种给药法的随机多中心比较研究 . 世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册). 2005, (12): 21.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基杆菌属 氨基杆菌属 氨基杆菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： α-变形菌纲 Alphaproteobacteria 目： 生丝微菌目 Hyphomicrobiales 科： 叶杆菌科 Phyllobacteriaceae 属： 氨基杆菌属 Aminobacter Urakami et al. 1992 模式种 嗜氨基氨基杆菌 Aminobacter aminovorans (den Dooren de Jong 1926) Urakami et al. 1992 异名 嗜碳菌属 Carbophilus Meyer et al. 1994 螯合杆菌属 Chelatobacter Auling et al. 1993 氨基杆菌属 （ 学名 ： Aminobacter ）为 叶杆菌科 的一 属 细菌。该属的模式种为嗜氨基氨基杆菌（ Aminobacter aminovorans ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基比林 氨基比林 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氨基比林 INN ： aminophenazone 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 N02BB03 ( WHO ) 药物动力学 数据 药物代谢 N-去甲基化 [ 1 ] 生物半衰期 2-4 小时 识别信息 IUPAC命名法 4-Dimethylamino-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one 4-二甲氨基-1，5-二甲基-2-苯基-2，3-二氢吡唑-1-酮 CAS号 58-15-1   Y PubChem CID 6009 DrugBank DB01424   Y ChemSpider 5787   Y UNII 01704YP3MO KEGG D00556   Y ChEBI CHEBI:160246   Y ChEMBL ChEMBL288470   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7020504 ECHA InfoCard 100.000.332 化学信息 化学式 C 13 H 17 N 3 O 摩尔质量 231.29358g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2\C(=C(/N(N2c1ccccc1)C)C)N(C)C InChI InChI=1S/C13H17N3O/c1-10-12(14(2)3)13(17)16(15(10)4)11-8-6-5-7-9-11/h5-9H,1-4H3   Y Key:RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N   Y 氨基比林 （ INN ：aminophenazone， USAN ：aminopyrine [ 2 ] ）是一种 吡唑啉酮 类 非甾体抗炎药 和退烧药，半衰期约为2~4小时。通过抑制 前列腺素 的合成与释放缓解疼痛和发热。氨基比林有造成粒细胞缺乏症的风险 [ 3 ] 。 ^ Caubet MS, Laplante A, Caillé J, Brazier JL. [ 13 C]aminopyrine and [ 13 C]caffeine breath test: influence of gender, cigarette smoking and oral contraceptives intake. Isotopes in Environmental and Health Studies. June 2002, 38 (2): 71–7. PMID 12219983 . S2CID 22002940 . doi:10.1080/10256010208033314 .   ^ Ashutosh Kar. Medicinal Chemistry . New Age International. 2005: 226. ISBN  9788122415650.   ^ 引用错误：没有为名为 :0 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for th
International. 2005: 226. ISBN  9788122415650.   ^ 引用错误：没有为名为 :0 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基氰 氨基氰 氨基氰 IUPAC名 Cyanamide,Hydrogen Cyanamide aminomethanenitrile, aminometanonitrilo 别名 单氰胺、氨基腈、氰胺、 氨基氰、氨腈、氰氨 识别 CAS号 420-04-2   Y PubChem 9864 ChemSpider 9480 SMILES   N#CN InChI   1/CH2N2/c2-1-3/h2H2 InChIKey XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYAW UN编号 2811 EINECS 206-992-3 ChEBI 16698 RTECS GS5950000 DrugBank DB02679 KEGG D00123 性质 化学式 NH 2 CN 摩尔质量 42.04 g·mol⁻¹ 外观 无色晶体 密度 1.0724 g/cm 3 熔点 44 °C（317 K） 沸点 260 °C（分解） （83 °C 于 6.7 Pa） （140 °C 于 2.5 kPa） 溶解性 （ 水 ） 易溶于水 85 g/100 ml (25 °C) 危险性 警示术语 R： R21 , R25 , R36/38 , R43 安全术语 S： S1/2 , S3 , S22 , S36/37 , S45 MSDS ICSC 0424 欧盟编号 615-013-00-2 欧盟分类 有毒 T NFPA 704 1 2 2   闪点 141 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基 氰 （ qíng ） （ 化学式 ： NH 2 CN ），白色晶状固体，易溶于 水 、 乙醇 、 乙醚 、 苯 、 三氯甲烷 、 丙酮 等，微溶于 二硫化碳 。有 毒 。在122℃时转变成二氰胺(CN) 2 NH。是 碳二亚胺 （HN=C=NH）的 异构体 。易 聚合 ，三个相同氨基氰分子可以化合形成一个 三聚体 化合物 三聚氰胺 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基水杨酸 氨基水杨酸 氨基水杨酸 （英语： Aminosalicylic acid ）可以指： 3-氨基水杨酸 4-氨基水杨酸 （ para -aminosalicylic acid，PAS） CAS号： 65-49-6 美沙拉嗪 （5-氨基水杨酸） CAS号： 89-57-6 6-氨基水杨酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基水解酶 氨基水解酶 氨基水解酶 （英语： aminohydrolase ）是一种作用于 氨基 的 水解 酶 。 氨基水解酶类被分类在 EC编号 3.5.4之下。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基环丙烷羧酸氧化酶 氨基环丙烷羧酸氧化酶 氨基环丙烷羧酸氧化酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.14.17.4 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Acronym" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 氨基环丙烷羧酸氧化酶 （ EC 1 乙烯 + 氰化物 + 脱氢抗坏血酸 + CO 2 + 2 H 2 O 该酶的3种 底物 是 1-氨基环丙烷-1-羧酸 （ACC）、 抗坏血酸 和 氧气 ，而其5种产物是 乙烯 、 氰化物 、 脱氢抗坏血酸 、 二氧化碳 和 水 。 该酶属于 氧化还原酶 家族，特别是那些作用于配对供体的酶，以氧气作为 氧化剂 并掺入或还原氧。掺入的氧不需要源自以还原的抗坏血酸作为一种供体的氧气 ，​​并将一个氧原子掺入另一种供体中。该酶类的系统名称是 1-氨基环丙烷-1-羧酸加氧酶 (乙烯形成) 。常用的其他名称包括 ACC氧化酶 和 乙烯形成酶 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基环醇 氨基环醇 氨基环醇 （英语： Aminocyclitol ）是一类 环醇 衍生物 [ 1 ] ，天然的氨基环醇多为微生物的 次级代谢产物 ，是许多 氨基糖苷类抗生素 的组成成分 [ 2 ] 。常见的有： 井冈霉醇胺 井冈霉烯胺 ^ cyclitols . www.chem.qmul.ac.uk. [ 2016-01-08 ] . （原始内容 存档 于2017-08-28）.   ^ Asamizu, Shumpei; Abugreen, Mostafa; Mahmud, Taifo. Comparative metabolomic analysis of an alternative biosynthetic pathway to pseudosugars in Actinosynnema mirum DSM 43827 . ChemBioChem. 2013, 14 (13): 1548–1551. PMC 3835175 . PMID 23939727 . doi:10.1002/cbic.201300384 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基甲酸乙酯 氨基甲酸乙酯 氨基甲酸乙酯 IUPAC名 Ethyl carbamate 别名 脲烷、尿烷、乌拉坦 识别 CAS号 51-79-6   Y PubChem 5641 ChemSpider 5439 SMILES   CCOC(N)=O InChI   1/C3H7NO2/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5) InChIKey JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYAY 3DMet B00312 UN编号 2811 EINECS 200-123-1 ChEBI 17967 RTECS FA8400000 DrugBank DB04827 KEGG C01537 MeSH Urethane 性质 化学式 C 3 H 7 NO 2 摩尔质量 89.09 g·mol −1 外观 白色晶体 密度 1.056 g cm -3 熔点 46-50 °C（319-323 K） 沸点 182-185 °C（455-458 K） 溶解性 （ 水 ） 0.480 g cm -3 （15 °C） log P -0.190(4) 蒸气压 1.3 kPa（78 °C） p K a 13.58 偶极矩 0.5206015862 D 危险性 欧盟编号 607-149-00-6 欧盟分类 T GHS危险性符号 [ 1 ] GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H350 P-术语 P201 , P301+312+330 , P308+313 主要危害 吞下有害 可能致癌 NFPA 704 2 1 0   闪点 92 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基甲酸乙酯 ，俗称： 脲乙烷 ， 化学式 为C 3 H 7 N O 2 。常温常压下为白色固体，微溶于 水 ，具 致癌性 。氨基甲酸乙酯是 高分子材料 聚氨酯 （也称：聚脲乙烷）的原料之一。 ^ Record of Ethyl carbamate in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 13 December 2021 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基甲酸酯 氨基甲酸酯 氨基甲酸酯 （carbamate）是一类具有 -NH(CO)O- 官能团 的 有机化合物 的统称，它们是 氨基甲酸 （NH 2 COOH）的 酯 类，即氨基或胺基直接与 甲酸酯 的 羰基 相连的 有机物 。可由氯代甲酸酯与 氨 或 胺 反应制得，也可由氨基甲酰氯与 醇 或 酚 反应制得 [ 1 ] 。 由于氨基甲酸中 氮 原子连接着一个 羧基 ，它亦可被看作是一个 酰胺 。因此，氨基甲酸酯也可以有N位取代的 烷基 或 芳基 。例如， 尿烷 （氨基甲酸乙酯）在N位无取代，而N-甲基氨基甲酸乙酯在N位的H有一个被甲基取代（参见 异氰酸甲酯 ）。 ^ 氨基甲酸酯 . 术语在线 . 全国科学技术名词审定委员会 .   （简体中文） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基甲酸铵 氨基甲酸铵 氨基甲酸铵 IUPAC名 Ammonium carbamate 氨基甲酸铵 识别 CAS号 1111-78-0   Y ChemSpider 451267 Gmelin 14637 (G) UN编号 9083 EINECS 214-185-2 性质 化学式 NH 2 COONH 4 摩尔质量 78.07 g·mol⁻¹ 外观 白色晶体 密度 1.6 熔点 59℃(分解) 溶解性 （ 水 ） 423 g/kg(20°C) 蒸气压 82 mbar(20°C) [ 1 ] 442 mbar(45°C) [ 1 ] 结构 晶体结构 正方晶系 危险性 主要危害 对 眼睛 有刺激性，容易分解成 氨气 ，因此放在密闭容器中必须格外小心。 相关物质 相关化学品 碳酸铵 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基甲酸铵 是一种白色的晶体， 分子式 为 NH 2 COONH 4 ，在35°C开始分解，并会在59°C时完全分解成 氨气 和 二氧化碳 。 [ 1 ] 氨基甲酸铵是化学工业上尿素生产过程的生成物，加热会变为 尿素 。 ^ 1.0 1.1 1.2 www.jtbaker.com/msds/englishhtml/a5688.htm . [ 2008-03-09 ] . （原始内容 存档 于2008-03-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基甲醇 氨基甲醇 氨基甲醇 IUPAC名 Aminomethanol 别名 甲醇胺 识别 CAS号 3088-27-5   Y PubChem 6420096 ChemSpider 4925662 SMILES   OCN InChI   1/CH5NO/c2-1-3/h3H,1-2H2 InChIKey XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYAU 性质 化学式 CH 5 NO 摩尔质量 47.06 g·mol −1 外观 无色液体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基甲醇 是一种 氨基醇 ，化学式 H 2 NCH 2 OH 。它的碳原子同时连接着 氨基 和 羟基 ，所以可以看作是一种 半缩胺 。 [ 1 ] 在水溶液中，氨基甲醇与 甲醛 和 氨 存在平衡。 [ 2 ] 它是 乌洛托品 制备过程中的中间体。 [ 3 ] ^ Berski, Sławomir; Gordon, Agnieszka J.; Ćmikiewicz, Agnieszka. Characterisation of the reaction mechanism between ammonia and formaldehyde from the topological analysis of ELF and catastrophe theory perspective. Structural Chemistry. 2018-02-01, 29 (1): 243–255. ISSN 1572-9001 . S2CID 103059739 . doi:10.1007/s11224-017-1024-x （英语） .   ^ T Feldmann, Michael; Widicus Weaver, Susanna; Blake, Geoffrey; R Kent, David; Goddard, William. Aminomethanol water elimination: Theoretical examination . The Journal of Chemical Physics. 2005-08-01, 123 (3): 34304 [ 2021-10-31 ] . Bibcode:2005JChPh.123c4304F . PMID 16080734 . doi:10.1063/1.1935510 . （原始内容 存档 于2020-07-03）.   ^ Eller, K.; Henkes, E.; Rossbacher, R.; Höke, H. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag GmbH. 2000. ISBN  9783527306732. doi:10.1002/14356007.a02_001 .   |chapter= 被忽略 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基甾体 氨基甾体 氨基甾体 （Aminosteroid）是一类结构相似的 甾体 ，而这些 甾体 的 甾体 核基本上都被 氨基 取代 [ 1 ] [ 2 ] 。氨基甾体是 神经肌肉阻断剂 的成分之一，可以作为 烟碱乙酰胆碱受体 （nAChR）的 竞争性拮抗剂 ，阻断 神经系统 中 乙酰胆碱 的 信号传导 [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ Ted Lin; Tim Smith; Colin Pinnock. Fundamentals of Anaesthesia . Cambridge University Press. 1 December 2016: 650–. ISBN  978-1-316-66678-4.   ^ Thomas L. Lemke; David A. Williams. Foye's Principles of Medicinal Chemistry . Lippincott Williams & Wilkins. 24 January 2012: 336–337 [ 2021-01-30 ] . ISBN  978-1-60913-345-0. （原始内容 存档 于2020-07-13）.   ^ Alexandra Dugdale. Veterinary Anaesthesia: Principles to Practice . John Wiley & Sons. 28 November 2011: 144– [ 2021-01-30 ] . ISBN  978-1-118-27933-5. （原始内容 存档 于2020-10-07）.   ^ 存档副本 (PDF) . [ 2021-01-30 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2017-08-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基硒酸铵 氨基硒酸铵 氨基硒酸铵 识别 CAS号 13767-10-7   Y 性质 化学式 H 6 N 2 O 3 Se 摩尔质量 161.02 g·mol −1 相关物质 其他 阴离子 氨基磺酸铵 相关化学品 硒酸铵 硒酰胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基硒酸铵 是一种 无机化合物 ，化学式为NH 2 SeO 3 NH 4 。它可由SeO 3 ·C 5 H 5 N和液氨反应，过滤除沉淀后，从滤液中结晶出来。 [ 1 ] 它和 乙酸钾 或 高氯酸钡 在无水 甲醇 中反应，可以得到氨基硒酸钾或氨基硒酸钡。 [ 2 ] ^ Dostal, Karel; Krejci, Jaroslav. The chemistry of selenium trioxide. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie (1958), 296, 29-35. ^ Dostal, Karel; Zhorilova, Libuse. Salts of amidoselenic acid. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie . (1962), 316, 335-346. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基磺酸 氨基磺酸 氨基磺酸 IUPAC名 Sulfamic acid 识别 CAS号 5329-14-6   Y PubChem 5987 ChemSpider 5767 SMILES   O=S(=O)(O)N InChI   1/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4) InChIKey IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYAK UN编号 2967 EINECS 226-218-8 ChEBI 9330 RTECS WO5950000 性质 化学式 HSO 3 NH 2 摩尔质量 97.10 g·mol⁻¹ 外观 无色晶体 密度 2.12 g/cm 3 熔点 205℃(分解) 溶解性 （水） 14.689g/100g (0℃) 缓慢 水解 p K a 1 危险性 欧盟危险性符号 刺激性 Xi 警示术语 R： R36/38 R52/53 安全术语 S： S2 S26 S28 S61 MSDS ICSC 0328 欧盟编号 016-026-00-0 闪点 非易燃 相关物质 相关化学品 氨基磺酸铵 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基磺酸 ，又叫 氨磺酸 、 磺氨酸 ，是无色晶体，水溶液呈 酸 性， 化学式 为H 3 NSO 3 。熔点205℃，可溶于 液态氮 、 乙醇 、 甲酰胺 、 丙酮 ，微溶于 甲醇 ，难溶于 醚 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基磺酸铵 氨基磺酸铵 氨基磺酸铵 [ 1 ] IUPAC名 Ammonium sulfamate 识别 CAS号 7773-06-0   Y PubChem 24482 ChemSpider 22890 SMILES   [NH4+].NS(=O)(=O)[O-] InChI   1/H3NO3S.H3N/c1-5(2,3)4;/h(H3,1,2,3,4);1H3 InChIKey GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYAI RTECS WO6125000 KEGG C18773 性质 化学式 H 6 N 2 O 3 S 摩尔质量 114.125 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 熔点 131-135 °C 沸点 160 °C 分解 溶解性 （ 水 ） 1 M at 20 °C 危险性 警示术语 R： R22 MSDS ICSC 1555 欧盟编号 Not listed 主要危害 刺激性 NFPA 704 0 2 0   闪点 非易燃 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2000 mg/kg, 口服 (大鼠) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基磺酸铵 是一个 无机化合物 ，分子式NH 4 NH 2 SO 3 ，可由 尿素 与 硫酸 作用而得。25℃时在水中的溶解度为216g，可溶于 甲酰胺 和 甘油 ，遇热分解。大鼠急性经口LD50为3900mg/kg。可作非选择性 除草剂 ，对防除大多数 木本植物 具特殊的应用价值。 ^ Chemical properties 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2007-10-13. from Sigma-Adrich This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基磺酸镍 氨基磺酸镍 氨基磺酸镍    别名 磺酰胺酸镍 识别 CAS号 13770-89-3 124594-15-6 （四水） PubChem 83720 SMILES   [Ni+2].[O-]S(=O)(=O)N.[O-]S(=O)(=O)N EC编号 237-396-1 性质 化学式 H 4 N 2 NiO 6 S 2 摩尔质量 250.86 g·mol −1 外观 蓝色晶体 [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 可溶 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基磺酸镍 （Nickel aminosulfonate），别名 磺酰胺酸镍 ，化学式Ni(NH 2 SO 3 ) 2 ，一般为四水合物的形式存在。 ^ 1.0 1.1 Record of Nickel-bis(sulfamidat) in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基糖 氨基糖 提示 ：此条目的主题不是 糖胺 。 氨基糖 （amino sugar，2-amino-2-deoxysugar）是一类 羟基 被 氨基 取代的 糖类 。有些氨基糖的 衍生物 如： N-乙酰氨基葡萄糖 和 唾液酸 等也常被归于此类。 氨基糖苷类抗生素 通常由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成，是一类抑制细菌蛋白合成的 抗生素 。 常见的氨基糖有： 氨基半乳糖 氨基葡萄糖 唾液酸 N-乙酰氨基葡萄糖 代谢 地图 卡尔文 循环 光呼吸 磷酸 戊糖 途径 三羧酸 循环 乙醛酸 循环 尿素 循环 嘌呤 核苷酸循环 脂肪酸 合成 脂肪酸 延长 β-氧化 过氧化物酶体 β-氧化 糖原分解 糖原生成 糖解 作用 糖质新生 丙酮酸 脱羧 发酵 解酮 作用 生酮 作用 回补反应 C3 / C4 / CAM 碳摄入 光反应 氧化磷酸化 精氨基琥珀酸- 天冬氨酸旁路 嘧啶合成 联合脱氨 柠檬酸 穿梭 α-氧化 类固醇生成 甲羟戊酸途径 甲基赤藓醇磷酸途径 莽草酸途径 转录 & 复制 转译 蛋白酶解 糖基化 核苷酸 合成 乙醇代谢 糖酸 多糖 单糖 磷酸肌醇 核苷酸糖 磷酸己糖 磷酸丙糖 甘油 磷酸 甘油酸 磷酸戊糖 磷酸丁糖 丙酰辅酶A 乙醛酸 琥珀酸 乙酰 辅酶A 乙醛 乙醇 磷酸戊糖 3-磷酸甘油酸 乙醛酸 光系统 丙酮酸 乳酸 乙酰 辅酶A 柠檬酸 草酰 乙酸 苹果酸 琥珀酰 辅酶A α-酮戊二酸 酮体 电子传递链 丝氨酸 丙氨酸 支链 氨基酸 天冬氨酸 精氨基 / 腺苷酸基 琥珀酸 高丝氨酸 & 赖氨酸 谷氨酸 & 脯氨酸 精氨酸 鸟氨酸 多胺 肌酸 生酮 & 生糖 氨基酸 氨基酸 莽草酸 芳香族氨基酸 & 组氨酸 抗坏血酸 ( 维生素C ) δ-氨基 乙酰丙酸 胆色素 血基质 维生素B12 部分 维生素B 维生素D 视黄醇 ( 维生素A ) 醌 ( 维生素K ) & 生育酚 ( E ) 辅因子 维生素 & 金属蛋白 抗氧化剂 谷氨 酰胺 谷氨酸 乳清酸 AMP PRPP 核苷酸 核酸 蛋白质 糖蛋白 & 蛋白聚糖 叶绿素 甲基赤藓醇磷酸 甲羟戊酸 乙酰 辅酶A 聚酮 IPP 类萜 & 类胡萝卜素 ( A ) 胆固醇 胆汁酸 甘油磷脂 甘油酯 脂酰 辅酶A 脂肪酸 鞘糖脂 鞘脂 蜡 多不饱和 脂肪酸 神经递质 & 甲状腺激素 类固醇 大麻素 类花生酸 实线路径/ 灰色 标签：人类与大部分 真核生物 共有的代谢途径/ 细胞区室 空心路径/ 绿色 标签：人类以外部分真核生物拥有的代谢途径/细胞区室 橙色： 糖类代谢 绿色： 脂肪酸代谢 蓝色： 氨基酸代谢 啡色： 核苷酸 及 蛋白质 代谢 紫色： 光合作用 红色： 呼吸作用 粉色： 细胞信号传递 灰色： 维他命 及 辅因子 代谢 规范控制数据库：各地 德国 日本 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基糖苷类抗生素 氨基糖苷类抗生素 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氨基糖苷类抗生素 或 氨基糖苷类 （英语： Aminoglycoside ）是具有 氨基糖 与 氨基环醇 结构的一类 抗生素 ，在临床主要用于对 革兰氏阴性菌 、 绿脓杆菌 等感染的治疗，1960年代到1970年代曾经非常广泛地使用，但是由于此类药物常有比较严重的 耳毒性 及 肾毒性 ，使其应用受到一定限制，正在逐渐淡出一线用药的行列。 [ 1 ] [ 2 ] ^ E.g., see www.merriam-webster.com/medical/aminoglycoside: "any of a group of antibiotics (as streptomycin and neomycin) that inhibit bacterial protein synthesis and are active especially against gram-negative bacteria". ^ Mingeot-Leclercq MP, Glupczynski Y, Tulkens PM. Aminoglycosides: activity and resistance . Antimicrob. Agents Chemother. 1999, 43 (4): 727–37. PMC 89199 . PMID 10103173 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基联苯 氨基联苯 氨基联苯 （英语： Aminobiphenyl ，缩写 APB ），分子式 C 12 H 9 NH 2 ，可以有： 氨基联苯 缩写 化学结构 CAS号 2-氨基联苯 2-APB 90-41-5 3-氨基联苯 3-APB 2243-47-2 4-氨基联苯 4-APB 92-67-1 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基脲 氨基脲 氨基脲 识别 CAS号 57-56-7   Y PubChem 5196 ChemSpider 5008 SMILES   C(=O)(N)NN InChI   1/CH5N3O/c2-1(5)4-3/h3H2,(H3,2,4,5) InChIKey DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYAJ ChEBI 28306 KEGG C02077 性质 化学式 H 2 NNHC(=O)NH 2 摩尔质量 75.08 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 96 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基脲 （SEM）是 硝基呋喃类 （Nitrofurans，本文中简式NFs）药物中 呋喃西林 的代谢物。NFs是一类化学合成的广谱抗菌药物，不仅能够抑制乙酰酯酶A，而且可干扰细菌糖代谢，其残留代谢物有致畸、致 突变 、致 癌 的危险。食品的风险分析表明，虽然有关NFs药物及其代谢物等的毒性数据尚不充分，但 临床医学 实验研究发现它可引起 消化道 反应，如 恶心 、 呕吐 、 厌食 、 腹泻 等，严重后果可诱导有机体 基因突变 。因此，出于安全性考虑，世界上绝大多数国家和地区包括中国、欧盟、美国等规定在动物食用组织中不允许有NFs的残留，如欧盟已于1995年禁止在食用动物中使用硝基呋喃类抗生素，并将其列为A类禁用药物(EEC/1442/95和EEC/2901/93）。呋喃西林的代谢物氨基脲是最普遍的，也是目前研究最多的药物。由于NFs很容易分解，因此测定时必须研究其代谢物的测定方法。而测定其代谢物的最准确的方法为同位素内标法 [ 1 ] 。 盐酸氨基脲 为棱状晶体，分解温度175-185℃。它极易溶于水，微溶于 乙醇 ，不溶于无水的 醚 。加 氨水 则马上游离出氨基脲。氨基脲为无色细小柱状晶体，熔点96℃，溶于水和乙醇，苯与氯仿中均不溶解，氨基脲易潮解，并具有致癌作用。 ^ 王伟，刘占峰，杜晓宁 . 稳定性同位素在兽药残留检测中的应用.原子能科学技术. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基苯甲酰胺 氨基苯甲酰胺 氨基苯甲酰胺 （英语： Aminobenzamide ），分子式 C 7 H 8 N 2 O ，摩尔质量：136.15 g/mol，可以指： IUPAC 名 别名 化学结构 CAS号 2-氨基苯甲酰胺 邻氨基苯甲酰胺 88-68-6 3-氨基苯甲酰胺 间氨基苯甲酰胺 3544-24-9 4-氨基苯甲酰胺 对氨基苯甲酰胺 2835-68-9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基苯甲酸 氨基苯甲酸 氨基苯甲酸 有以下三种 异构体 ： 邻氨基苯甲酸 ，即 2-氨基苯甲酸 ，氨基和羧基位于苯环的邻位 间氨基苯甲酸 ，即 3-氨基苯甲酸 ，氨基和羧基位于苯环的 间位 对氨基苯甲酸 ，即 4-氨基苯甲酸 ，氨基和羧基位于苯环的 对位 邻氨基苯甲酸 间氨基苯甲酸 对氨基苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基苯甲醇 氨基苯甲醇 氨基苯甲醇 或 氨基苄醇 （英语： aminobenzylalcohol ）是一类 含氮 芳香族化合物 ，化学式为 H 2 NC 6 H 4 CH 2 OH 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-氨基苯甲醇 邻氨基苯甲醇 5344-90-1 3-氨基苯甲醇 间氨基苯甲醇 1877-77-6 4-氨基苯甲醇 对氨基苯甲醇 623-04-1 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基苯硫酚 氨基苯硫酚 氨基苯硫酚 可以指下列三种化合物： 2-氨基苯硫酚 （别名 o -氨基苯硫酚，邻氨基苯硫酚） 3-氨基苯硫酚（别名 m -氨基苯硫酚，间氨基苯硫酚） 4-氨基苯硫酚 （别名 p -氨基苯硫酚，对氨基苯硫酚） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基苯磺酸 氨基苯磺酸 氨基苯磺酸 （英语： aminobenzenesulfonic acid ），分子式 C 6 H 7 NO 3 S ，摩尔质量：173.19 g/mol，可以指： IUPAC 名 别名 化学结构 CAS号 2-氨基苯磺酸 邻氨基苯磺酸 88-21-1 3-氨基苯磺酸 间氨基苯磺酸 121-47-1 4-氨基苯磺酸 对氨基苯磺酸 121-57-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基苯酚 氨基苯酚 氨基苯酚 可以指下列三种化合物： 2-氨基苯酚 （别名 o -氨基苯酚，邻氨基苯酚），化学式为C 6 H 4 (OH)NH 2 3-氨基苯酚 （别名 m -氨基苯酚，间氨基苯酚），化学式为C 6 H 4 (NH 2 )(OH) 4-氨基苯酚 （别名 p -氨基苯酚，对氨基苯酚），化学式为H 2 NC 6 H 4 OH This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基茚满 氨基茚满 氨基茚满 （英语： Aminoindane ，缩写 AI ）是一类 茚满 衍生物，通常指 单氨基茚满 （英语： Monoaminoindane ），分子式 C 9 H 11 N ，有： 名称 化学结构 CAS号 1-氨基茚满 34698-41-4 2-氨基茚满 2975-41-9 4-氨基茚满 32202-61-2 5-氨基茚满 24425-40-9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基萘磺酸 氨基萘磺酸 氨基萘磺酸 （英语： Aminonaphthalenesulfonic acid ）是 化学式 为C 10 H 6 (NH 2 )(SO 3 H)的 化合物 ，衍生自被 氨基 和 磺酸 基团取代的 萘 （C 10 H 8 ）。这些化合物是无色固体。它们是有用的染料前体。 [ 1 ] 1-氨基萘磺酸类 异构体 CAS号 别名 准备方法和注意事项 1-氨基萘-4-磺酸 84-86-6 对氨基萘磺酸 1-氨基萘 的磺化，酸性红25的前体，C.I.食物红3，C.I.食物红7，C.I.食物红色9，和C.I. 1-氨基萘-5-磺酸 84-89-9 劳伦酸 1-硝基萘-5-磺酸的还原。使用 氢氧化钠 ，转化为5-氨基-1-萘酚。 1-氨基萘-6-磺酸 119-79-9 1,6-克列夫酸 1-氨基萘的磺化 1-氨基萘-7-磺酸 119-28-8 1,7-克列夫酸 生产1,6-克列夫酸的副产品，C.I.酸性黑36的前体 1-氨基萘-8-磺酸 82-75-7 周位酸 1-硝基萘-8-磺酸的还原、C.I.酸性蓝113的前体 注意事项： 周位酸脱水生成 磺胺 。通过 布赫雷尔反应 ，将周位酸与苯胺盐一起加热会生成N-苯基衍生物，即酸性蓝113的前体。 2-氨基萘磺酸类 异构体 CAS号 别名 准备方法和注意事项 2-氨基萘-1-磺酸 81-16-3 托拜厄斯酸 2-羟基萘-1-磺酸与 铵盐 的 布赫雷尔反应 ，C.I.颜料红49的前体 2-氨基萘-5-磺酸 81-05-0 达耳酸、D酸 2-氨基萘-1,5-二磺酸的脱磺化 2-氨基萘-6-磺酸 93-00-5 布龙酸 2-羟基萘-6-磺酸的布赫雷尔氨化反应 2-氨基萘-7-磺酸 494-44-0 氨基F酸、Δ酸、单磺F酸 2-羟基萘-7-磺酸的布赫雷尔氨化反应 2-氨基萘-8-磺酸 86-60-2 Badische酸 2-羟基萘-8-磺酸的布赫雷尔氨化反应 ^ Gerald Booth "Naphthalene Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a17_009 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基葡萄糖 氨基葡萄糖 氨基葡萄糖 IUPAC名 ( 3R,4R,5S,6R )- 3-Amino-6- (hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol 别名 2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖 葡（萄）糖胺 壳糖胺 识别 CAS号 3416-24-8   Y PubChem 439213 ChemSpider 388352 SMILES   C([C@@H]1[C@H]([C@@H] ([C@H](C(O1)O)N)O)O)O Beilstein 1723616 Gmelin 720725 EINECS 222-311-2 ChEBI 5417 DrugBank DB01296 KEGG D04334 MeSH Glucosamine 性质 化学式 C 6 H 13 NO 5 摩尔质量 179.17 g·mol⁻¹ 熔点 150 °C（423 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基葡萄糖 （英语： glucosamine ）又称 葡萄糖胺 、 葡糖胺 、 氨基葡糖 ，分子结构 C 6 H 13 NO 5 ，是由葡萄糖形成的 氨基糖 ，即 葡萄糖 的一个 羟基 被 氨基 取代后的 化合物 。 氨基葡萄糖是 蛋白质 或 脂类 糖基化 反应中的重要 前体 。氨基葡萄糖衍生物 N-乙酰氨基葡萄糖 是 甲壳素 的单体，甲壳素广泛存在于 节肢动物 的 外骨骼 以及 真菌 的 细胞壁 之中。另一种衍生物 N-乙酰胞壁酸 是组成 细菌 细胞壁的主要成分。氨基葡萄糖是自然界含量最丰富的 单糖 之一 [ 1 ] 。工业上通常采用 水解 甲壳类 动物外骨骼制取氨基葡萄糖。氨基葡萄糖经常被用于 骨关节炎 的膳食辅助治疗，但是疗效仍然有一定争议 注：见下文 。 ^ 引用错误：没有为名为 carb_book 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基蒽醌 氨基蒽醌 单氨基蒽醌 （英语： monoaminoanthraquinone ） 化学式 ： C 14 H 7 O 2 (NH 2 ) ，是最简单的 氨基蒽醌 （ Aminoanthraquinone ，化学通式：C 14 H 8-x O 2 (NH 2 ) x ，一般指代 9,10-蒽醌 的一个氢被氨基取代的化合物，有以下 同分异构体 ： 氨基蒽醌 同分异构体 CAS编号 结构 1-氨基蒽醌 82-45-1 2-氨基蒽醌 117-79-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基负离子 氨基负离子 氨基负离子 IUPAC名 Azanide 别名 氨基盐离子 识别 CAS号 17655-31-1 PubChem 2826723 ChemSpider 2104824 SMILES   [NH2-] InChI   1S/H2N/h1H2/q-1 InChIKey HYGWNUKOUCZBND-UHFFFAOYSA-N ChEBI 29337 性质 化学式 H 2 N 摩尔质量 16.02 g·mol −1 结构 分子构型 Bent 相关物质 相关化合物 水 二氢氟阳离子 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基负离子 （英语： Azanide ）是 IUPAC 认可的NH − 2 阴离子的名称。 NH − 2 阴离子是氨的共轭碱，所以可以从 氨的自耦电离 中产生。 它可以由氨脱质子化而成，一般由强碱或 碱金属 来反应。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基酮 氨基酮 氨基酮 （英语： Aminoketones ）是一类既带有 氨基 基团 又带有 羰基 基团的 有机化合物 。最常见的是α-氨基酮，如氨基丙酮。 氨基酮可由1,3-二噻烷和 亚胺 通过 科里－泽巴赫反应 合成 [ 1 ] ： ^ Gröbel, Bengt-Thomas; Seebach, Dieter. Umpolung of the Reactivity of Carbonyl Compounds Through Sulfur-Containing Reagents. Synthesis. 1977, 1977 (06): 357–402. doi:10.1055/s-1977-24412 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基酸 氨基酸 氨基酸 （英语： amino acid ，台湾作 胺基酸 ） 是 生物学 上重要的 有机化合物 ，由 氨基 （-NH 2 ）和 羧基 （-COOH）两个 官能团 与一个 侧链 组成 [ 1 ] 。氨基酸是构成 蛋白质 的基本单位，赋予蛋白质特定的分子结构形态，使其分子具有生化活性（biochemical activity）。蛋白质是 生物体 重要的生物活性分子（bioactive molecule），包括催化 新陈代谢 的 酶 （又称“酵素”）。 不同的氨基酸 脱水缩合 形成 肽 （peptide），其缩合产生的酰胺键称 肽键 。肽虽然和蛋白质在化学本质上除了聚合的长度外没什么不同，但是往往不像蛋白质有多级构造与特定功能。 ^ Nelson DL, Cox MM (2005). Principles of Biochemistry (4th ed.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.