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四氟硼酸四乙腈合铜(I) 四氟硼酸四乙腈合铜(I) 四氟硼酸四乙腈合铜(I) 识别 CAS号 15418-29-8   Y PubChem 10990673 性质 化学式 C 8 H 12 BCuF 4 N 4 摩尔质量 314.56 g·mol⁻¹ 外观 白色晶体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氟硼酸四乙腈合铜(I) 是一价铜的 乙腈配离子 的 四氟硼酸盐 ，化学式为[Cu(CH 3 CN) 4 ]BF 4 。它可由 氟硼酸 和 氧化亚铜 的 乙腈 悬浊液反应制得。 [ 1 ] 它可以用于合成其它铜(I)配合物。 [ 2 ] [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Daniil Spector; et al. Light-Responsive Pt(IV) Prodrugs with Controlled Photoactivation and Low Dark Toxicity. ACS Applied Bio Materials (2024), 7(5), 3431-3440. doi : 10.1021/acsabm.4c00345 ^ Chenfei Li; et al. Luminescent Dinuclear Copper(I) Complexes Bearing an Imidazolylpyrimidine Bridging Ligand. Inorg. Chem. 2020, 59, 20, 14772–14784. doi : 10.1021/acs.inorgchem.0c01866 . ^ Saidkhodzha Nematulloev; et al. [Cu 15 (PPh 3 ) 6 (PET) 13 ] 2+ : a Copper Nanocluster with Crystallization Enhanced Photoluminescence. 2021. Small, 17 (27): 2006839. doi : 10.1002/smll.202006839 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氟硼酸盐 四氟硼酸盐 四氟硼酸盐 识别 CAS号 14874-70-5   Y 性质 化学式 BF 4 − 摩尔质量 86.8 g·mol⁻¹ 外观 阴离子无色 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氟硼酸盐 ，又称 氟硼酸盐 ，是具有阴离子BF 4 − 的一类 化合物 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氟硼酸重氮苯 四氟硼酸重氮苯 四氟硼酸重氮苯 识别 CAS号 369-57-3   Y 性质 化学式 C 6 H 5 BF 4 N 2 摩尔质量 191.92 g·mol −1 密度 1.53 g·cm −3 （25 °C） 熔点 121—122 °C（394—395 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氟硼酸重氮苯 是 重氮苯 的 四氟硼酸盐 ，化学式为C 6 H 5 N 2 BF 4 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氟硼酸银 四氟硼酸银 四氟硼酸银 IUPAC名 Silver tetrafluoridoborate(1–) 别名 Borate(1-), tetrafluoro-, silver(1+) 识别 CAS号 14104-20-2   Y PubChem 159722 ChemSpider 140438 SMILES   [Ag+].F[B-](F)(F)F InChI   1/Ag.BF4/c;2-1(3,4)5/q+1;-1 InChIKey CCAVYRRHZLAMDJ-UHFFFAOYAH 性质 化学式 AgBF 4 摩尔质量 194.67 g·mol⁻¹ 外观 白色粉末 溶解性 （ 水 ） 可溶于 水 、 苯 、 甲苯 、 硝基甲烷 、 乙醚 [ 1 ] 危险性 MSDS External MSDS 欧盟分类 腐蚀性 ( C ) NFPA 704   2     若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氟硼酸银 (AgBF 4 ) 是一种经常出现在 无机化学 和 金属有机化学 中的无机化合物。与 六氟磷酸银 类似，它经常被用于以 非配位阴离子 氟硼酸 根来替换卤离子或配体。这种物质可以通过使适当的卤化物沉淀来制备。 ^ Lars-G. Wistrand. Silver Tetrafluoroborate. e-EROS, 2005. DOI: 10.1002/047084289X.rs028 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氟硼酸锂 四氟硼酸锂 四氟硼酸锂 IUPAC名 Lithium tetrafluoroborate 别名 Borate(1-), tetrafluoro-, lithium 识别 CAS号 14283-07-9   Y ChemSpider 3504162 SMILES   [Li+].F[B-](F)(F)F InChI   1/BF4.Li/c2-1(3,4)5;/q-1;+1 InChIKey UFXJWFBILHTTET-UHFFFAOYAL 性质 化学式 LiBF 4 摩尔质量 93.746 g·mol⁻¹ 外观 白色或灰色固体 气味 无味 密度 0.852 g/cm 3 （固态） 熔点 296.5 °C 沸点 分解 溶解性 （ 水 ） 极易溶 [ 1 ] 危险性 MSDS External MSDS 主要危害 有害，会导致烧伤， 吸湿性 NFPA 704 0 1 1   相关物质 其他 阴离子 氟硼酸 相关化学品 氟硼酸亚硝酰 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氟硼酸锂 是一种无机化合物，化学式为LiBF 4 。它可溶于 碳酸丙烯酯 、 二甲醚 或 γ-丁内酯 。它在 锂电池 中用作 电解质 。 ^ GFS-CHEMICALS 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2006-03-16. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氟肼 四氟肼 四氟肼 IUPAC名 1,1,2,2-tetrafluorohydrazine 别名 四氟化二氮 识别 CAS号 10036-47-2   Y PubChem 24845 ChemSpider 23228 SMILES   FN(F)N(F)F InChI   1/F4N2/c1 性质 化学式 N 2 F 4 摩尔质量 104.01 g·mol⁻¹ 外观 无色气体 [ 1 ] 密度 4.6 kg·m −3 [ 2 ] 熔点 −164.5 °C, 108.7 K [ 3 ] 沸点 −73 °C, 200 K [ 3 ] 危险性 NFPA 704 0 4 3   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氟肼 （N 2 F 4 ）在常温常压下是一种无色的活泼气体。它是 肼 的一种含氟衍生物，有剧毒，与有机化合物接触易爆炸。 [ 4 ] ^ Holleman, Arnold Frederik; Wiberg, Egon, Wiberg, Nils , 编, Inorganic Chemistry, 由Eagleson, Mary; Brewer, William翻译, San Diego/Berlin: Academic Press/De Gruyter, 2001, ISBN  0-12-352651-5   ^ Stickstoff(II)-fluorid bei webelements.com ^ 3.0 3.1 Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN  0-7506-3365-4.   ^ Tetrafluorohydrazine . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. National Library of Medicine. [ 26 March 2023] （英语） .   本文含有此来源中属于 公有领域 的内容。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氟苯 四氟苯 同系物导航 C 6 H 4 F 4 C 5 F 4 C 6 H 2 F 4 C 7 H 4 F 4 C 6 F 4 C 6 H 3 F 3 C 6 HF 5 四氟苯 （英语： tetrafluorobenzene ）是 苯 的四个 氢 原子变成 氟 而成的化合物，化学式 C 6 H 2 F 4 ，有以下三种： 同分异构体 化学结构 CAS号 熔点 沸点 1,2,3,4-四氟苯 551-62-2 −42 °C 95 °C 1,2,3,5-四氟苯 2367-82-0 −46.25 °C 84.4 °C 1,2,4,5-四氟苯 327-54-8 4 °C 90 °C 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氟苯菊酯 四氟苯菊酯 四氟苯菊酯 IUPAC名 (1 R ,3 S )-3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylic acid (2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methyl ester 识别 CAS号 118712-89-3   Y PubChem 656612 ChemSpider 570973 SMILES   Cl/C(Cl)=C/[C@@H]2[C@@H](C(=O)OCc1c(F)c(F)cc(F)c1F)C2(C)C InChI   1/C15H12Cl2F4O2/c1-15(2)7(3-10(16)17)11(15)14(22)23-5-6-12(20)8(18)4-9(19)13(6)21/h3-4,7,11H,5H2,1-2H3/t7-,11+/m1/s1 InChIKey DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTBF ChEBI 32253 KEGG C13410 性质 化学式 C 15 H 12 Cl 2 F 4 O 2 摩尔质量 371.15 g·mol −1 外观 无色晶体 密度 1.507 g/cm 3 (23 °C) 熔点 32 °C（305 K） 沸点 135 °C（408 K）（0.1 mmHg） 250 °C（523 K）（大约，760 mmHg） 溶解性 （ 水 ） 5.7×10 −5 g/L 溶解性 （己烷、异丙醇、甲苯、二氯甲烷） 易溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氟苯菊酯 是一个能快速起作用、低持久性的 除虫菊素类 杀虫剂 。 它的分子式是C 15 H 12 Cl 2 F 4 O 2 。 四氟苯菊酯可用于室内环境，来对付 苍蝇 、 蚊子 、 蛀虫 和 蟑螂 。它是一种相对易挥发的物质，用作接触和吸入剂。 如果不根据产品说明使用四氟苯菊酯，可能会导致的中毒症状包括紧张、 焦虑 、 颤动 、 痉挛 、皮肤 过敏 、 打喷嚏 、流鼻涕和 刺激性 。 [ 1 ] 没有已知的具体 解毒剂 ，但可以使用 抗组胺药 对症治疗，这可能有助于控制任何形式的过敏。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Information on the leaflet supplied with the product: Good Knight Advanced (ACTIV+ System) Mosquito Repellent Vaporizer cartridge (UPC Code:8 901157 001143) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氟邻苯二基汞 四氟邻苯二基汞 四氟邻苯二基汞 英文名 cyclotris[μ-(3,4,5,6-tetrafluoro-1,2-phenylene)​]​trimercury Tris(perfluoro-o-phenylenemercury) 别名 四氟邻苯基汞 四氟邻苯基汞三聚体 四氟苯基汞三聚体 识别 CAS号 18734-63-9   Y SMILES   FC=1C(F)=C(F)C=2[Hg]C=3C(F)=C(F)C(F)=C(F)C3[Hg]C=4C(F)=C(F)C(F)=C(F)C4[Hg]C2C1F InChI   1S/3C6F4.3Hg/c3*7-3-1-2-4(8)6(10)5(3)9;;; InChIKey BGASJPDFUQDCEK-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 18 F 12 Hg 3 摩尔质量 1045.97 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氟邻苯二基汞 是一种 有机汞化合物 ，化学式为C 18 F 12 Hg 3 ，为 路易斯酸 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氟铵 四氟铵 四氟铵 识别 CAS号 30494-78-1   Y 性质 化学式 NF + 4 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氟铵 离子 是一种带正电荷的多原子离子， 化学式 为 NF + 4 。它是 铵 根离子中的 氮 原子周围的 氢 原子全部被 氟 原子所取代的产物。 [ 1 ] 四氟铵的存在形式主要是一系列含氟阴离子的 盐 。这些例子包括 氟化氢根 离子( HF − 2 )，四氟合溴酸根离子( BrF − 4 )，金属五氟化物阴离子( XF − 5 （其中X是 Ge 、 Sn 或 Ti )），六氟化物阴离子（ XF − 6 ）（其中X是 P 、 As 、 Sb 、 Bi 或 Pt )，七氟化物阴离子（ XF − 7 ）（其中X是 W 、 U 或 Xe )，八氟化物阴离子（ XeF 2− 8 ）， [ 2 ] 许多种氟氧化物( XF 5 O − （其中X是W或U）、 FSO − 3 、 BrF 4 O − )以及 高氯酸根 ( ClO − 4 )。 [ 3 ] 四氟铵的 硝酸盐 NF 4 NO 3 ，未能获得。 [ 4 ] ^ Nikitin, Igor V; Rosolovskii, V Ya. Tetrafluoroammonium Salts. Russian Chemical Reviews (Turpion-Moscow Limited). 1985-05-31, 54 (5): 426–436. ISSN 0036-021X . doi:10.1070/rc1985v054n05abeh003068 .   ^ Christe, Karl O.; Wilson, William W. Perfluoroammonium and alkali-metal salts of the heptafluoroxenon(VI) and octafluoroxenon(VI) anions. Inorganic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 1982, 21 (12): 4113–4117. ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic00142a001 .   ^ Christe, Karl O.; Wilson, William W. Synthesis and characterization of tetrafluoroammonium(1+) tetrafluorobromate(1-) and tetrafluoroammonium(1+) tetrafluorooxobromate(1-). Inorganic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 1986, 25 (11): 1904–1906. ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic00231a038 .   ^ Hoge, Berthold; Christe, Karl O. On the stability of NF4+NO3− and a new synthesis of fluorine nitrate. Journal of Fluorine Chemistry (Elsevier BV). 2001, 110 (2): 87–88. ISSN 0022-1139 . doi:10.1016/s0022-1139(01)00415-8 .   Th
231a038 .   ^ Hoge, Berthold; Christe, Karl O. On the stability of NF4+NO3− and a new synthesis of fluorine nitrate. Journal of Fluorine Chemistry (Elsevier BV). 2001, 110 (2): 87–88. ISSN 0022-1139 . doi:10.1016/s0022-1139(01)00415-8 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氟锑酸铵 四氟锑酸铵 四氟锑酸铵 英文名 Ammonium tetrafluoroantimonate 别名 四氟合锑(III)酸铵 四氟亚锑酸铵 识别 CAS号 14972-90-8   Y SMILES   [NH4+].F[Sb-](F)(F)F 性质 化学式 NH 4 SbF 4 摩尔质量 215.791 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氟锑酸铵 是一种 无机化合物 ，化学式为NH 4 SbF 4 ，它有毒且具有腐蚀性，于265 °C分解，放出有毒的 氟化氢 气体和 氨气 ，同时生成 三氟化锑 （SbF 3 ）。 [ 1 ] ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition , William M. Haynes This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢-1,3-𫫇嗪 四氢-1,3-𫫇嗪 四氢-1,3-𫫇嗪 识别 CAS号 14558-49-7   Y 性质 化学式 C 4 H 9 NO 摩尔质量 87.12 g·mol −1 沸点 135-136 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢-1,3-𫫇嗪 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 4 H 9 NO ，它是 吗啉 的 同分异构体 。它可以 3-氨基丙醇 和 甲醛 为原料反应制得。 [ 2 ] 它和4-氯 重氮苯盐 反应，可以得到3-(4-氯苯偶氮基)-四氢-1,3-𫫇嗪。 [ 3 ] ^ Bergmann, Ernst D.; Kaluszyner, A. Reaction products of primary β-hydroxy amines with carbonyl compounds. XIV. Reaction of 3-aminopropanol with carbonyl compounds. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique , 1959. 78: 315-326. ISSN   0370-7539 . ^ Christophe Pardin, Joelle N. Pelletier, William D. Lubell, Jeffrey W. Keillor. Cinnamoyl Inhibitors of Tissue Transglutaminase . The Journal of Organic Chemistry. 2008-08-01, 73 (15): 5766–5775 [ 2023-06-13 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo8004843 . （原始内容 存档 于2023-06-08） （英语） .   ^ Banert, Shinkai (编). Category 5, Compounds with One Saturated Carbon Heteroatom Bond: Nitro, Nitroso, Azo, Azoxy, and Diazonium Compounds, Azides, Triazenes, and Tetrazenes . Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2010 [ 2023-06-13 ] . ISBN  9783131189417. doi:10.1055/sos-sd-041-00570 . （原始内容 存档 于2021-05-06） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢-3-甲基-1,3-𫫇嗪 四氢-3-甲基-1,3-𫫇嗪 四氢-3-甲基-1,3-𫫇嗪 别名 3-甲基四氢-1,3-𫫇嗪 识别 CAS号 21635-18-7   Y 性质 化学式 C 5 H 11 NO 摩尔质量 101.15 g·mol −1 沸点 124 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢-3-甲基-1,3-𫫇嗪 是四氢-1,3- 𫫇嗪 的氮原子上的氢被甲基取代的 有机化合物 ，其化学式为 C 5 H 11 NO 。它可由 3-二甲氨基丙醇 和 二氧化氯 反应制得。 [ 2 ] 它在钯催化下加热氢化，可以得到 N -甲基- N -丙基甲酰胺和 3-二甲氨基丙醇 。 [ 3 ] ^ Alan R. Katritzky, Victor J. Baker, Fernando M. S. Brito-Palma. The conformational analysis of saturated heterocycles. Part 100. 1-Oxa-3-azacyclohexanes . Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. 1980, (11): 1739 [ 2023-06-13 ] . ISSN 0300-9580 . doi:10.1039/p29800001739 （英语） .   ^ Chien Kuang. Chen, Alfred G. Hortmann, Mohammad R. Marzabadi. Chlorine dioxide oxidation of amines: synthetic utility and a biomimetic synthesis of elaeocarpidine . Journal of the American Chemical Society. 1988-07, 110 (14): 4829–4831 [ 2023-06-13 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja00222a052 . （原始内容 存档 于2023-06-07） （英语） .   ^ Árpád Molnár, Mihály Bartók, Gábor Czira, József Tamás. Transformation of compounds containing C-N bonds on heterogeneous catalysts . Journal of Molecular Catalysis. 1989-01, 57 (1): 1–12 [ 2023-06-13 ] . doi:10.1016/0304-5102(89)80122-1 . （原始内容 存档 于2018-06-15） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢丹参酮I 四氢丹参酮I 四氢丹参酮I 识别 CAS号 126979-84-8   Y PubChem 124416 SMILES   O=C1C(=O)C2=C(OCC2C)C=3C=CC=4C(=CCCC4C13)C InChI   1S/C18H16O3/c1-9-4-3-5-12-11(9)6-7-13-15(12)17(20)16(19)14-10(2)8-21-18(13)14/h4,6-7,10H,3,5,8H2,1-2H3 InChIKey AZIUYJPOBCMPON-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 18 H 16 O 3 摩尔质量 280.32 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢丹参酮I （英语： Tetrahydrotanshinone I ，也称为 小红参醌B ，Trijuganone B）是一种多环 有机化合物 ，分子式 C 18 H 16 O 3 ，属于一种 丹参酮 类化合物 [ 1 ] ，存在于在 三叶鼠尾草 （ Salvia trijuga ，也称为 小红参 ） [ 2 ] 、 丹参 （ Salvia miltiorrhiza ） [ 3 ] 等 鼠尾草属 植物中。相比 二氢丹参酮I ，四氢丹参酮I少了A环上的一个双键；相比 丹参酮I ，再少了D环上的双键。 丹参酮I 二氢丹参酮I ^ 冯科冉; 李伟霞; 王晓艳; 吴娅丽; 张 辉; 刘现磊; 陈毓龙; 李 琨; 唐进法. 丹参化学成分、药理作用及其质量标志物（Q-Marker）的预测分析. 中草药. 2022年1月, 53 (2): 609-618. doi:10.7501/j.issn.0253-2670.2022.02.031 .   ^ Pan, ZH; Wang, YY; Li, MM; Xu, G; Peng, LY; He, J; Zhao, Y; Li, Y; Zhao, QS. Terpenoids from Salvia trijuga.. Journal of natural products. 2010-06-25, 73 (6): 1146–50. PMID 20515057 . doi:10.1021/np100250w .   ^ Yang, M; Liu, A; Guan, S; Sun, J; Xu, M; Guo, D. Characterization of tanshinones in the roots of Salvia miltiorrhiza (Dan-shen) by high-performance liquid chromatography with electrospray ionization tandem mass spectrometry.. Rapid communications in mass spectrometry : RCM. 2006, 20 (8): 1266–80. PMID 16548051 . doi:10.1002/rcm.2447 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media
CM. 2006, 20 (8): 1266–80. PMID 16548051 . doi:10.1002/rcm.2447 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢化萘 四氢化萘 四氢化萘 IUPAC名 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 1,2,3,4-四氢化萘 别名 四氢萘 萘满 识别 CAS号 119-64-2   Y PubChem 8404 ChemSpider 8097 SMILES   C1CCC2=CC=CC=C2C1 InChI   1/C10H12/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-2,5-6H,3-4,7-8H2 InChIKey CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYAG ChEBI 35008 KEGG C14114 性质 化学式 C 10 H 12 摩尔质量 132.202 g·mol⁻¹ 外观 无色澄清液体 密度 0.970 g/cm³ 熔点 -35.8 °C (-33 °F) 沸点 206-208 °C (403-406 °F) 溶解性 （ 水 ） 难溶 危险性 MSDS External MSDS 闪点 77 °C 自燃温度 385 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢化萘 （英语： Tetralin ），又称 萘满 ， 化学式 为C 10 H 12 ，由一个 苯 环和一个 环己烷 并合而成，可看作 萘 中一个环被完全 加氢 得到的产物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢化钛 四氢化钛 四氢化钛 系统IUPAC名 Titanium(IV) hydride 识别 CAS号 14902-91-1   Y PubChem 187779 SMILES   [TiH4] UN编号 1871 EINECS 238-972-5 性质 化学式 TiH 4 摩尔质量 51.899 g·mol⁻¹ 溶解性 （ 水 ） 遇水反应 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢化钛 是一种 无机化合物 ， 化学式 为 TiH 4 。它尚未批量获得，因此其本体性质仍然未知。但是，四氢化钛分子已在气体基质中分离出来。它是无色气体，对热分解非常不稳定。尽管已通过 计算化学 计算了其许多性质，但该化合物的性质尚不明确。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢叶酸 四氢叶酸 四氢叶酸 IUPAC名 (2 S )-2-{[4-({[(6 S )-2-amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropteridin-6-yl]methyl}amino)phenyl]formamido}pentanedioic acid 识别 CAS号 135-16-0   Y PubChem 91443 ChemSpider 82572 SMILES   O=C(O)[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1)NCC3N/C2=C(/N/C(=N\C2=O)N)NC3)CCC(=O)O InChI   1/C19H23N7O6/c20-19-25-15-14(17(30)26-19)23-11(8-22-15)7-21-10-3-1-9(2-4-10)16(29)24-12(18(31)32)5-6-13(27)28/h1-4,11-12,21,23H,5-8H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H4,20,22,25,26,30)/t11?,12-/m0/s1 InChIKey MSTNYGQPCMXVAQ-KIYNQFGBBC ChEBI 20506 DrugBank DB00116 KEGG C00101 MeSH 5,6,7,8-tetrahydrofolic+acid 性质 化学式 C 19 H 23 N 7 O 6 摩尔质量 445.43 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢叶酸 [ 1 ] （英语： Tetrahydrofolic acid ，简称为 THF ）是 叶酸 的一种还原型衍生物，由 二氢叶酸还原酶 还原 二氢叶酸 得到的一种辅酶。这种辅酶在转移一碳化合物的过程中起重要作用。 ^ [1] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢合铊酸锂 四氢合铊酸锂 四氢合铊酸锂 英文名 Lithlium thallium hydride Lithium thallanate 别名 四氢合铊(III)酸锂 氢化铊锂 氢化铊(III)锂 识别 CAS号 82374-47-8   Y 性质 化学式 LiTlH 4 摩尔质量 215.356 g·mol⁻¹ 外观 固体 相关物质 其他 阴离子 氢化铝锂 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢合铊酸锂 是一种 无机化合物 ， 化学式 为LiTlH 4 。 硼族元素 氢配合物的锂盐稳定性按B>Al>Ga>In>Tl递减，LiTlH 4 对湿气敏感，30°C之上迅速分解。 [ 1 ] ^ 无机化学丛书 第二卷 铍 碱土金属 硼 铝 镓分族. 科学出版社. pp 628. 铊(III)氢化物 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢合铝酸钙 四氢合铝酸钙 四氢合铝酸钙 识别 CAS号 16941-10-9 ? 性质 化学式 Ca[AlH 4 ] 2 摩尔质量 102.10 g·mol⁻¹ 外观 无色晶体（四(四氢呋喃)合物） [ 1 ] 沸点 472 K（分解） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢合铝酸钙 是一种 无机化合物 ，化学式为Ca[AlH 4 ] 2 ，它是钙的铝氢化物之一。它可由 氢化铝钠 和 氯化钙 以2:1化学计量比在1 MPa的氢气气氛中球磨得到， [ 3 ] 或在 四氢呋喃 中反应制得。 [ 4 ] 它在和 硼氢化锂 的混合物热分解中，检测到了[B 12 H 12 ] 2− 离子。 [ 5 ] ^ Maximilian Fichtner, Christoph Frommen, Olaf Fuhr. Synthesis and Properties of Calcium Alanate and Two Solvent Adducts . Inorganic Chemistry. 2005-05-01, 44 (10): 3479–3484 [ 2023-01-05 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic048291q . （原始内容 存档 于2023-01-05） （英语） .   ^ Naoto Morisaku, Kenji Komiya, Yu Zhan Li, Hiroshi Yukawa, Masahiko Morinaga, Kazutaka Ikeda, Shinichi Orimo. Synthesis and Decomposition of Pure Ca(AlH4)2 . Advanced Materials Research. 2007-10, 26–28 : 869–872 [ 2023-01-05 ] . ISSN 1662-8985 . doi:10.4028/www.scientific.net/AMR.26-28.869 . （原始内容 存档 于2023-01-05）.   ^ Changxu Li, Xuezhang Xiao, Peiqian Ge, Jingwen Xue, Shouquan Li, Hongwei Ge, Lixin Chen. Investigation on synthesis, structure and catalytic modification of Ca(AlH4)2 complex hydride . International Journal of Hydrogen Energy. 2012-01, 37 (1): 936–941 [ 2023-01-05 ] . doi:10.1016/j.ijhydene.2011.03.151 . （原始内容 存档 于2022-06-15） （英语） .   ^ K. Komiya, N. Morisaku, Y. Shinzato, K. Ikeda, S. Orimo, Y. Ohki, K. Tatsumi, H. Yukawa, M. Morinaga. Synthesis and dehydrogenation of M(AlH4)2 (M = Mg, Ca) . Journal of Alloys and Compounds. 2007-10,. 446-447: 237–241 [ 2023-01-05 ] . doi:10.1016/j.jallcom.2007
iya, N. Morisaku, Y. Shinzato, K. Ikeda, S. Orimo, Y. Ohki, K. Tatsumi, H. Yukawa, M. Morinaga. Synthesis and dehydrogenation of M(AlH4)2 (M = Mg, Ca) . Journal of Alloys and Compounds. 2007-10,. 446-447: 237–241 [ 2023-01-05 ] . doi:10.1016/j.jallcom.2007.01.119 . （原始内容 存档 于2022-06-15） （英语） .   ^ Son-Jong Hwang, Robert C. Bowman, Joseph W. Reiter, Rijssenbeek, Grigorii L. Soloveichik, Ji-Cheng Zhao, Houria Kabbour, Channing C. Ahn. NMR Confirmation for Formation of [B 12 H 12 ] 2- Complexes during Hydrogen Desorption from Metal Borohydrides . The Journal of Physical Chemistry C. 2008-03-01, 112 (9): 3164–3169 [ 2023-01-05 ] . ISSN 1932-7447 . doi:10.1021/jp710894t . （原始内容 存档 于2023-01-05） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢合铟酸锂 四氢合铟酸锂 四氢合铟酸锂 识别 CAS号 128448-03-3   Y 性质 化学式 LiInH 4 摩尔质量 125.791 g·mol⁻¹ 外观 固体 相关物质 其他 阴离子 硼氢化锂 氢化铝锂 四氢合镓酸锂 四氢合铊酸锂 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢合铟酸锂 是一种 无机化合物 ，化学式为LiInH 4 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢合镍(0)酸镁 四氢合镍(0)酸镁 四氢合镍(0)酸镁 别名 氢化镍镁 识别 CAS号 12362-18-4   Y 性质 化学式 H 4 Mg 2 Ni 摩尔质量 111.34 g·mol −1 外观 红棕色固体 [ 1 ] 相关物质 相关化学品 Mg 2 FeH 6 、Mg 2 CoH 5 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢合镍(0)酸镁 是一种 配位化合物 ，化学式为Mg 2 [NiH 4 ]，它是单斜晶系的晶体，其中含有[NiH 4 ] 4− 离子。 [ 2 ] 该化合物在220 °C时转变为 立方晶系 的Mg 2 NiH 3.9 。 [ 3 ] ^ 引用错误：没有为名为 Selvam 的参考文献提供内容 ^ Klaus Yvon. Complex Transition-Metal Hydrides （ PDF （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）） . Chimia 52 (1998) 613-619. ISSN 0009-4293 ^ K. Yvon, J. Schefer, F. Stucki. Structural studies of the hydrogen storage material Mg 2 NiH 4 . 1. Cubic high-temperature structure . Inorganic Chemistry. 1981-09-01, 20 (9): 2776–2778 [ 2019-02-11 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic50223a006 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢合镓酸锂 四氢合镓酸锂 四氢合镓酸锂 英文名 Lithium gallium hydride 别名 氢化镓锂 镓氢化锂 识别 CAS号 17836-90-7   Y 性质 化学式 LiGaH 4 摩尔质量 80.696 g·mol⁻¹ 外观 固体 相关物质 其他 阴离子 硼氢化锂 氢化铝锂 相关化学品 氢化镓 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢合镓酸锂 是一种 配位化合物 ，化学式为LiGaH 4 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢吡啶 四氢吡啶 四氢吡啶 识别 CAS号 505-18-0 37497-65-7 694-05-3 UN编号 2410 ChEBI 26145 性质 化学式 C 5 H 9 N 摩尔质量 83.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢吡啶 （英语： Tetrahydropyridine ）或 哌待因 （英语： Piperideine ），化学式为C 5 H 9 N，是一种 杂环化合物 。它共有三个 异构体 ，其不同之处在于双键的位置。这三个异构体都是 手性 的。其亲本物种均不广泛出现，因此它们主要具有理论意义。尽管母体四氢吡啶很少见，但许多取代的四氢吡啶是已知的。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢吡喃 四氢吡喃 四氢吡喃 IUPAC名 oxane 别名 四氢吡喃 (tetrahydropyran) 氧杂环己烷 (oxacyclohexane) 缩写 THP 识别 CAS号 142-68-7   Y PubChem 8894 ChemSpider 8554 SMILES   C1CCCCO1 InChI   1/C5H10O/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H2 InChIKey DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYAV ChEBI 46941 DrugBank DB02412 KEGG C15345 性质 化学式 C 5 H 10 O 摩尔质量 86.13 g·mol⁻¹ 密度 0.880 g/cm 3 熔点 −45 °C (228 K) 沸点 88 °C（361 K） 溶解性 （ 水 ） 可溶于水（80.2g/L，20℃） 危险性 欧盟危险性符号 易燃 F 有害 Xn 警示术语 R： R11 , R36/37/38 安全术语 S： S9 , S16 , S26 , S33 , S36 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢吡喃 ，又称 氧杂环己烷 ，六元含氧的饱和 杂环 ，分子式C 5 H 10 O。 四氢吡喃环存在于很多天然产物中。它是 吡喃糖 的结构核心。海洋生物毒素 刺尾鱼毒素 （Maitotoxin）分子中就含有28个四氢吡喃环。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢呋喃 四氢呋喃 “ THF ”重定向至此。关于其他用法，请见“ THF (消歧义) ”。 四氢呋喃 IUPAC名 oxolane 氧杂环戊烷 系统IUPAC名 1,4-epoxybutane 1,4-环氧丁烷 oxacyclopentane 氧杂环戊烷 别名 THF 氧化伸丁基 [ 1 ] 氧化环四亚甲基 呋喃烷 氧化四亚甲 识别 CAS号 109-99-9   Y PubChem 8028 ChemSpider 7737 SMILES   C1CCOC1 InChI   1/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2 InChIKey WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYAI RTECS LU5950000 性质 化学式 C 4 H 8 O 摩尔质量 72.11 g·mol −1 外观 透明无色液体 密度 0.8892 g/cm 3 @ 20 °C, liquid 熔点 −108.4 °C（165 K） 沸点 66 °C（339 K） 溶解性 （ 水 ） 无限混溶 黏度 0.48 cP at 25 °C 结构 分子构型 包晶 偶极矩 1.63 D (gas) 危险性 欧盟危险性符号 易燃 F 刺激性 Xi 警示术语 R： R11 , R19 , R36/37 安全术语 S： S16 , S29 , S33 NFPA 704 3 2 1   闪点 −14 °C（7 °F；259 K） 相关物质 相关 杂环 呋喃 吡啶 二恶烷 相关化学品 乙醚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢呋喃 （英语： Tetrahydrofuran ，简称 THF ）是一种 环状 醚 ，别名氧杂环戊烷，在 常温常压 下为 粘稠度 较小、可与水混溶的无色液体，其 化学式 可写作 ( CH 2 ) 4 O {\displaystyle {\ce {(CH_2)_4O}}} 。由于液态范围很长，它是一种常用的中等 极性 非质子性溶剂 。它的主要用途是作 高分子 聚合物 的 前体 。 ^ 氧化伸丁基；四氫呋喃--樂詞網 . terms.naer.edu.tw. [ 2023-05-11 ] . （原始内容 存档 于2023-05-11）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢呋喃-2-乙胺 四氢呋喃-2-乙胺 四氢呋喃-2-乙胺 IUPAC名 2-(oxolan-2-yl)ethanamine 别名 TH-FEA; 2-(2-Tetrahydrofuryl)ethylamine; 2-Aminoethyltetrahydrofuran; Tetrahydrofurfurylmethylamine 识别 CAS号 98277-97-5   Y PubChem 4854736 ChemSpider 4039901 SMILES   C1CC(OC1)CCN 性质 化学式 C 6 H 13 NO 摩尔质量 115.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢呋喃-2-乙胺 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 13 NO ，最初于1920年被发现。 [ 1 ] 它可由 呋喃-2-乙胺 在 铂 催化下加氢反应制得。 [ 2 ] 它可用于药物合成。 [ 3 ] ^ Shulgin A, Manning T, Daley PF. #67. FEA . The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds 1 . Berkeley, CA: Transform Press. 2011: 138–141. ISBN  978-0-9630096-3-0. OCLC 709667010 .   ^ Guoliang Li; Tong Wang; Cheng-Bin Hong; Haichao Liu. Effective Synthesis of 5-Amino-1-pentanol via Selective Hydrogenolysis of Biomass-Derived Furfurylamine on Supported Platinum Catalysts at Ambient Temperature. ACS Catal. 2024, 14, 24, 18268–18277. doi : 10.1021/acscatal.4c05122 . ^ Balint, Balazs; Kotschy, Andras; Sipos, Melinda; Weber, Csaba; Foloppe, Nicolas; Walmsley, David; Burbridge, Michaeel Frank; Cruzalegui, Francisco Humberto. Preparation of imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as dual DYRK1-CLK1 inhibitors for the treatment of cancer, neurodegenerative and metabolic disorders. 2017. WO2017055530 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢呋喃硼烷 四氢呋喃硼烷 四氢呋喃硼烷 IUPAC名 Borane-tetrahydrofuran complex 别名 硼烷四氢呋喃,硼烷四氢呋喃络合物 识别 CAS号 14044-65-6   Y [ 1 ] PubChem 11062302 SMILES   [BH3-][O+]1CCCC1 性质 化学式 C 4 H 11 BO 摩尔质量 85.94 g·mol −1 外观 透明无色液体 白色固体 密度 0.876 g/cm 3 ，液体 熔点 66 °C（339 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H260 , H302 , H315 , H318 , H319 , H335 P-术语 P210 , P223 , P231+232 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 闪点 −30 °C（−22 °F；243 K） 相关物质 相关 杂环 四氢呋喃 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢呋喃硼烷 （ Borane-tetrahydrofuran complex ），别名为 硼烷四氢呋喃络合物 ，分子式为C 4 H 11 BO，CAS号为14044-65-6，是一种 硼氢化 和 还原性 的试剂，多用在不饱和键与某些官能团的硼氢化与还原反应中。 [ 2 ] 四氢呋喃硼烷易溶于 四氢呋喃 ，和水接触时反应强烈，释放出可燃性气体。需常温密闭避光，通风干燥惰性气体下。 ^ Chemical Book Borane-tetrahydrofuran complex ^ Zaidlewicz, Marek; Brown, Herbert C.; Neelamkavil, Santhosh F., John Wiley & Sons, Ltd , 编, Borane-Tetrahydrofuran , John Wiley & Sons, Ltd, 2008-03-14 [ 2025-03-07 ] , ISBN  978-0-471-93623-7, doi:10.1002/047084289x.rb241.pub2 （英语）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢呋喃芬太尼 四氢呋喃芬太尼 四氢呋喃芬太尼 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 德 ： Anlage II 英 ： Class A 美 ： 附表I 识别信息 IUPAC命名法 N -Phenyl- N -[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]oxolane-2-carboxamide CAS号 2142571-01-3 PubChem CID 137332293 UNII Z3UD65Z8B2 KEGG C22758 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID201036785 化学信息 化学式 C 24 H 30 N 2 O 2 摩尔质量 378.52 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1(=CC=CC=C1)N(C(=O)C1OCCC1)C1CCN(CC1)CCC1=CC=CC=C1 InChI InChI=1S/C24H30N2O2/c27-24(23-12-7-19-28-23)26(21-10-5-2-6-11-21)22-14-17-25(18-15-22)16-13-20-8-3-1-4-9-20/h1-6,8-11,22-23H,7,12-19H2 Key:OHJNHKUFSKAANI-UHFFFAOYSA-N 四氢呋喃芬太尼 （tetrahydrofuranylfentanyl，THF-fentanyl [ 1 ] ，THF-F [ 2 ] ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 24 H 30 N 2 O 2 ，属于 芬太尼 的类似物 ，也是一种 类阿片 镇痛药 ，2016年起在欧洲作为 狡诈家药物 出现。 [ 3 ] [ 4 ] ^ Kanamori T, Segawa H, Yamamuro T, Kuwayama K, Tsujikawa K, Iwata YT. Metabolism of a new synthetic opioid tetrahydrofuranylfentanyl in fresh isolated human hepatocytes: Detection and confirmation of ring-opened metabolites. Drug Test Anal. 2020 Apr;12(4):439-448. doi: 10.1002/dta.2743. Epub 2020 Jan 19. PMID 31797567 . ^ Chen Y, Lai M, Li X, Qiao Y, Xu D, Fu D, Di B, Xu P. Assessment of abuse potential of furanylfentanyl and tetrahydrofuranylfentanyl. Psychopharmacology (Berl). 2025 Apr 17. doi: 10.1007/s00213-025-06790-2. Epub ahead of print. PMID 40244334 . ^ EMCDDA–Europol Joint Report on a new psychoactive substance: N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]tetrahydrofuran-2-carboxamide (tetrahydrofuranylfentanyl; THF-F) . September 2017.   ^ Kanamori T, Segawa H,
pub ahead of print. PMID 40244334 . ^ EMCDDA–Europol Joint Report on a new psychoactive substance: N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]tetrahydrofuran-2-carboxamide (tetrahydrofuranylfentanyl; THF-F) . September 2017.   ^ Kanamori T, Segawa H, Yamamuro T, Kuwayama K, Tsujikawa K, Iwata YT. Metabolism of a new synthetic opioid tetrahydrofuranylfentanyl in fresh isolated human hepatocytes: Detection and confirmation of ring-opened metabolites. Drug Testing and Analysis. April 2020, 12 (4): 439–448. PMID 31797567 . S2CID 208627099 . doi:10.1002/dta.2743 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢哈尔酚 四氢哈尔酚 四氢哈尔酚 法律规范状态 法律规范 澳 ： 已禁止（S9） 识别信息 IUPAC命名法 1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-7-ol CAS号 17952-75-9 PubChem CID 368982 ChemSpider 327573 UNII DHR7GV467K ChEMBL ChEMBL14122 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID101027096 化学信息 化学式 C 12 H 14 N 2 O 摩尔质量 202.26 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC1C2=C(CCN1)C3=C(N2)C=C(C=C3)O InChI InChI=1S/C12H14N2O/c1-7-12-10(4-5-13-7)9-3-2-8(15)6-11(9)14-12/h2-3,6-7,13-15H,4-5H2,1H3 Key:AZTMWIPCEFFOJD-UHFFFAOYSA-N 四氢哈尔酚 是一种 β-咔啉 的衍生物，也是一种 骆驼蓬生物碱 。 [ 1 ] 它是 单胺氧化酶抑制剂 。 [ 2 ] 四氢哈尔酚和其它骆驼蓬生物碱一样，列于澳大利亚出台的 药物和毒物的统一调度标准 的第9类物质中，即受管制物质，除科学研究外的其它用途都是犯法的。 [ 3 ] ^ Riba J, McIlhenny EH, Valle M, Bouso JC, Barker SA. Metabolism and disposition of N,N-dimethyltryptamine and harmala alkaloids after oral administration of ayahuasca. Drug Testing and Analysis. 2012, 4 (7–8): 610–616. PMID 22514127 . doi:10.1002/dta.1344 .   ^ Buckholtz NS, Boggan WO. Monoamine oxidase inhibition in brain and liver produced by beta-carbolines: structure-activity relationships and substrate specificity. Biochemical Pharmacology (Elsevier BV). November 1977, 26 (21): 1991–1996. PMID 921812 . doi:10.1016/0006-2952(77)90007-7 .   ^ Therapeutic Goods (Poisons Standard—October 2024) Instrument 2024 . Federal Register of Legislation. 2024-09-30 [ 2024-12-02 ] . （原始内容 存档 于2024-12-19）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢唑啉 四氢唑啉 四氢唑啉 临床资料 ATC码 R01AA06 ( WHO ) S01 GA02 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1 H -imidazole CAS号 84-22-0 PubChem CID 5419 ChemSpider 5226   Y UNII S9U025Y077 KEGG D08578   Y ChEBI CHEBI:28674   Y ChEMBL ChEMBL1266   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1047861 ECHA InfoCard 100.001.384 化学信息 化学式 C 13 H 16 N 2 摩尔质量 200.29 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 117—119 °C（243—246 °F） [ 1 ] 256—257 °C（493—495 °F） for HCl -salt [ 2 ] 水溶性 Very soluble in water and ethanol, slightly soluble in chloroform and insoluble in diethylether [ 2 ]   SMILES N\1=C(\NCC/1)C3c2ccccc2CCC3 InChI InChI=1S/C13H16N2/c1-2-6-11-10(4-1)5-3-7-12(11)13-14-8-9-15-13/h1-2,4,6,12H,3,5,7-9H2,(H,14,15)   Y Key:BYJAVTDNIXVSPW-UHFFFAOYSA-N   Y 四氢唑啉 （英语： tetrahydrozoline ， 国际非专有药名 ：Tetryzoline [ 3 ] ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 13 H 16 N 2 ，可作为 眼药水 和鼻喷雾剂成分，1959年开始医用 [ 4 ] 。 ^ US 2731471 ,Synerholm M, Jules LH, Sahyun M,“Imidazoline Derivatives”,发行于17 January 1956,指定于Sahyun Laboratories.   ^ 2.0 2.1 Budavari S, O'Neil M, Smith A, Heckelman P, Obenchain J. The Merck Index 12th. Whitehouse Station, NJ, United States: Chapman & Hall Electronic Publishing Division. 2000: 1453. ISBN  978-1-58488-129-2. OCLC 46987702 .   ^ International Non-Proprietary Names for Pharmaceutical Preparations. Recommended International Non-Proprietary Names: List 3 (PDF) . World Health Organization: 474. [ 30 August 2016] . （原始内容 存档 (PDF) 于2016-09-11）.   ^ Fischer J, Ganellin CR.
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四氢噻吩 四氢噻吩 四氢噻吩 IUPAC名 Tetrahydrothiophene 别名 四甲撑硫、四氢硫杂茂、硫杂环戊烷 缩写 THT 识别 CAS号 110-01-0   Y ChemSpider 1095 SMILES   C1CCSC1 InChI   1/C4H8S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2 InChIKey RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYAY ChEBI 48458 性质 化学式 C 4 H 8 S 摩尔质量 88.10 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.000 g/cm 3 熔点 −96 °C 沸点 119 °C 折光度 n D 1.5040 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢噻吩 （英语： Tetrahydrothiophene ，缩写为 THT ）即“硫杂 环戊烷 ”， 分子式 为C 4 H 8 S，是 噻吩 经催化 氢化 后得到的五元 饱和 含 硫 杂环化合物 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢噻吩氯化亚金 四氢噻吩氯化亚金 四氢噻吩氯化亚金 识别 CAS号 39929-21-0 PubChem 11782199 ChemSpider 9956880 SMILES   C1CCSC1.Cl[Au] InChI   InChI=1S/C4H8S.Au.ClH/c1-2-4-5-3-1;;/h1-4H2;;1H/q;+1;/p-1 InChIKey UCGCVRKULHHWGA-UHFFFAOYSA-M 性质 化学式 C 4 H 8 AuClS 摩尔质量 320.59 g·mol −1 相关物质 相关化学品 二甲硫醚氯化亚金 , 四氢噻吩溴化亚金 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢噻吩氯化亚金 （英语： Chloro(tetrahydrothiophene)gold(I) ）是 金 的 配合物 ，此化合物类似 二甲硫醚氯化亚金 ，常用来制备其他金的化合物， 四氢噻吩 基容易被其他更强配基取代。此化合物是线性构形，是亚金化合物常见的构形。 四氢噻吩氯化亚金的结晶是 正交晶系 Pmc 2 1 , n o   26 ，参数分别是a = 654.0(1) pm, b = 819.2(1) pm, c = 12.794(3) pm。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢噻吩溴化亚金 四氢噻吩溴化亚金 四氢噻吩溴化亚金 识别 CAS号 39929-22-1   Y SMILES   Br[Au][S]1CCCC1 性质 化学式 C 4 H 8 AuBrS 摩尔质量 365.04 g·mol −1 相关物质 相关化学品 四氢噻吩氯化亚金 、 二甲硫醚氯化亚金 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢噻吩溴化亚金 （英语： Bromo(tetrahydrothiophene)gold(I) ）是 金 的配合物，和更常用的 四氢噻吩氯化亚金 类似， 四氢噻吩 基容易被其他较强的配基取代，形成线性的金溴错合物。 此化合物可以用 溴金酸 （由 氯金酸 和 氢溴酸 制备）和 四氢噻吩 制备 [ 1 ] 。 ^ Eiter, Lauren C.; Hall, Nathan W.; Day, Cynthia S.; Saluta, Gilda; Kucera, Gregory L.; Bierbach, Ulrich. Gold(I) Analogues of a Platinum–Acridine Antitumor Agent are only Moderately Cytotoxic but Show Potent Activity Against Mycobacterium Tuberculosis . Journal of Medicinal Chemistry. 2009, 52 (21): 6519–22. PMC 3176588 . PMID 19803526 . doi:10.1021/jm9012856 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢噻喃 四氢噻喃 四氢噻喃 识别 CAS号 1613-51-0   Y PubChem 15367 SMILES   S1CCCCC1 EC编号 216-561-1 性质 化学式 C 5 H 10 S 摩尔质量 102.2 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.99 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 19 °C [ 2 ] 沸点 140–142 °C [ 3 ] 结构 [ 4 ] 晶体结构 立方晶系 晶格常数 a  = 869 pm 相关物质 相关化学品 噻喃 1,4-二硫杂环己烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢噻喃 是化学式 C 5 H 10 S的 杂环化合物 。 ^ G. H. Jeffery, R. Parker, A. I. Vogel in: J. Chem. Soc. 1961 , 570–574. ^ D. Vedal, O. H. Ellestad, P. Klaboe, G. Hagen in: Spectrochim. Acta Part A 1975 , 31 , 355–372. ^ R. L. Crumbie, D. D. Ridley in: Aust. J. Chem. 1979 , 32 , 2777–2781. ^ S. Kondo in: Bull. Chem. Soc. Jpn. 1956 , 29 , 999. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢噻喃-4-酮 四氢噻喃-4-酮 四氢噻喃-4-酮 识别 CAS号 1072-72-6   Y PubChem 66173 SMILES   O=C1CCSCC1 EC编号 214-015-7 性质 化学式 C 5 H 8 OS 摩尔质量 116.18 g·mol −1 外观 浅黄色固体 [ 1 ] 熔点 60–64 °C [ 1 ] 溶解性 可溶于 乙醇 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢噻喃-4-酮 是化学式 C 5 H 8 OS的 有机化合物 ，可用于合成像是 红霉素 的天然产物。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 引用错误：没有为名为 Alfa 的参考文献提供内容 ^ Stephenson, Richard Montgomery; Malanowski, Stanisław; Ambrose, D. Handbook of the thermodynamics of organic compounds . New York: Elsevier. 1987. ISBN  978-94-009-3173-2. OCLC 610431280 .   ^ Woodward, R. B.; Logusch, E.; Nambiar, K. P.; Sakan, K.; Ward, D. E.; Au-Yeung, B. W.; Balaram, P.; Browne, L. J.; Card, P. J.; Chen, C. H. Asymmetric total synthesis of erythromcin. 1. Synthesis of an erythronolide A secoacid derivative via asymmetric induction. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1981, 103 (11): 3210–3213. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja00401a049 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢噻喃-4-醇 四氢噻喃-4-醇 四氢噻喃-4-醇 别名 4-羟基四氢噻喃 识别 CAS号 29683-23-6   Y 性质 化学式 C 5 H 10 OS 摩尔质量 118.2 g·mol −1 外观 浅黄色油状液体 [ 1 ] 熔点 53 °C（326 K） [ 2 ] 沸点 103—104 °C（376—377 K）（9 torr） [ 1 ] 相关物质 相关化学品 四氢噻喃 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢噻喃-4-醇 是一种 有机硫化合物 ，化学式为 C 5 H 10 OS 。它可由 四氢噻喃-4-酮 的还原反应制得，还原剂可选用 氢气 [ 3 ] 、 硫化氢 [ 4 ] 、 硼氢化钠 [ 5 ] 、 氢化铝锂 [ 6 ] 等。它和 高碘酸钾 反应，可以被氧化为 砜 （四氢噻喃-4-醇-1,1-二氧化物）。 [ 7 ] ^ 1.0 1.1 Olsen, Sigurd; Rutland, Carl. Reaction of formaldehyde with 1-butene-4-thiol and 3,6-dihydro-2H-thiapyran. New syntheses of thiopyran compounds. Chemische Berichte , 1953. 86: 361-366. ^ C. H. Chen, G. A. Reynolds, N. Zumbulyadis, J. A. Van Allan. Synthesis of 5,6-dihydro-2 H -thiopyrans . Journal of Heterocyclic Chemistry. 1978-03, 15 (2): 289–291 [ 2021-10-18 ] . doi:10.1002/jhet.5570150221 . （ 原始内容 存档于2021-10-20） （英语） .   ^ Suresh Mummadi, Amandeep Brar, Guoqiang Wang, Dustin Kenefake, Rony Diaz, Daniel K. Unruh, Shuhua Li, Clemens Krempner. “Inverse” Frustrated Lewis Pairs: An Inverse FLP Approach to the Catalytic Metal Free Hydrogenation of Ketones . Chemistry – A European Journal. 2018-11-07, 24 (62): 16526–16531 [ 2021-10-18 ] . ISSN 0947-6539 . doi:10.1002/chem.201804370 （英语） .   ^ Sebastián Barata-Vallejo, Carla Ferreri, Bernard T. Golding, Chryssostomos Chatgilialoglu. Hydrogen Sulfide: A Reagent for pH-Driven Bioinspired 1,2-Diol Mono-deoxygenation and Carbonyl Reduction in Water . Organic Letters. 2018-07-20, 20 (14): 4290–4294 [ 2021-10-18 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.or
ing, Chryssostomos Chatgilialoglu. Hydrogen Sulfide: A Reagent for pH-Driven Bioinspired 1,2-Diol Mono-deoxygenation and Carbonyl Reduction in Water . Organic Letters. 2018-07-20, 20 (14): 4290–4294 [ 2021-10-18 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.8b01713 . （ 原始内容 存档于2021-10-19） （英语） .   ^ Roman M. Chabanenko, Svitlana Yu. Mykolenko, Eugene K. Kozirev, Vitalii A. Palchykov. Multigram scale synthesis of 3,4- and 3,6-dihydro-2 H -thiopyran 1,1-dioxides and features of their NMR spectral behavior . Synthetic Communications. 2018-09-02, 48 (17): 2198–2205 [ 2021-10-18 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397911.2018.1486427 （英语） .   ^ Cornelis A. van Walree, Martin Lutz, Anthony L. Spek, Leonardus W. Jenneskens, Remco W.A. Havenith. Molecular and solid state structure of 4,4′-bis(tetrahydrothiopyranyl) . Journal of Molecular Structure. 2013-03, 1036 : 115–120 [ 2021-10-18 ] . doi:10.1016/j.molstruc.2012.09.068 . （ 原始内容 存档于2020-02-10） （英语） .   ^ Thomas Rölle, Robert H. Grubbs. Ring closing metathesis in protic media by means of a neutral and polar ruthenium benzylidene complex . Chemical Communications. 2002-05-09, (10): 1070–1071 [ 2021-10-18 ] . doi:10.1039/b201865a .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢大麻酚 四氢大麻酚 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 “ THC ”重定向至此。关于其他用法，请见“ THC (消歧义) ”。 四氢大麻酚 (THC) 临床资料 怀孕分级 C 依赖性 生理：无 心理：不确定 成瘾性 不确定 ATC码 A04AD10 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 Schedule I and III ( US ) 药物动力学 数据 生物利用度 10-35% (吸入)，6-20% (口服) [ 1 ] 血浆蛋白结合率 95-99% [ 1 ] 药物代谢 主要在肝脏中为CYP2C代谢 [ 1 ] 生物半衰期 1.6-59小时 [ 1 ] 排泄途径 65-80% (粪便)，20-35% (尿液)，以酸型代谢物的形式 [ 1 ] 识别信息 IUPAC命名法 (−)-(6a R ,10a R )-6,6,9-trimethyl- 3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro- 6 H -benzo[ c ]chromen-1-ol (−)-(6a R ,10a R )-6,6,9-三甲基-3-戊基-6a,7,8,10a-四氢-6 H -苯并[ c ]色烯-1-酚 CAS号 1972-08-3   Y PubChem CID 16078 IUPHAR/BPS 2424 DrugBank DB00470   Y ChemSpider 15266   Y UNII 7J8897W37S ChEBI CHEBI:66964   N ChEMBL ChEMBL465   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6021327 ECHA InfoCard 100.153.676 化学信息 化学式 C 21 H 30 O 2 摩尔质量 314.45 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 比旋度 −152° (乙醇) 沸点 157 °C（315 °F） [ 2 ] SMILES C1=C(CC[C@@H]3[C@@H]1C2=C(C=C(C=C2OC3(C)C)CCCCC)O[H])C Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'imagename; solubility2' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 四氢大麻酚 （ Tetrahydrocannabinol ，简称THC），又称 Δ 9 -四氢大麻酚 （Δ 9 -THC）、Δ 1 -THC（根据旧命名法），为 大麻素 之一，是 大麻 中的主要精神活性物质。 四氢大麻酚最早由 以色列 雷霍沃特 魏茨曼科学研究所 的三名研究人员在1964年分离出来。 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 纯品四氢大麻酚在低温下为玻璃状固体，温度升高时其粘度逐渐增加。 与植物中的其他多数药理活性 次级代谢产物 类似，四氢大麻酚是在大麻中发现的一种 脂类 [ 7 ] ，四氢大麻酚的存在被认为是 植物 （对于草食性动物）的自我防御机制。 [ 8 ] 而且，四氢大麻酚在 UV-B 段（280～315纳米）的强吸收，可能对植物具保护作用，使其免受 紫外线 的伤害。 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] THC及其双键异构体及其立体异构体是联合国“ 精神药物公约 ”中规定的三种 大麻素 之一（另外两种是Dimethylheptylpyran和Parahexyl）。它在1971年被
与植物中的其他多数药理活性 次级代谢产物 类似，四氢大麻酚是在大麻中发现的一种 脂类 [ 7 ] ，四氢大麻酚的存在被认为是 植物 （对于草食性动物）的自我防御机制。 [ 8 ] 而且，四氢大麻酚在 UV-B 段（280～315纳米）的强吸收，可能对植物具保护作用，使其免受 紫外线 的伤害。 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] THC及其双键异构体及其立体异构体是联合国“ 精神药物公约 ”中规定的三种 大麻素 之一（另外两种是Dimethylheptylpyran和Parahexyl）。它在1971年被列在附表一，但是在 世界卫生组织 （WHO）的建议之后，在1991年被重新分类到附表二。根据随后的研究， 世界卫生组织 建议将这一重新分类列入不那么严格的附表三 [ 12 ] 。“ 麻醉品单一公约 ”（附表一和附表四）安排大麻作为植物。根据1970年美国国会通过的“ 受控物质法案 ”，美国联邦法律 [ 13 ] 明确地将其列入附表一。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Grotenhermen F. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cannabinoids. Clin Pharmacokinet. 2003, 42 (4): 327–60. PMID 12648025 . doi:10.2165/00003088-200342040-00003 .   ^ Cannabis and Cannabis Extracts: Greater Than the Sum of Their Parts? (PDF) . www.haworthpress.com. [ 2009-10-22 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2010-09-02）.   ^ Tetrahydrocannabinol （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） bei ChemIDplus ^ Gaoni, Yechiel; Raphael Mechoulam. Isolation, structure and partial synthesis of an active constituent of hashish (PDF) . Journal of the American Chemical Society. 1964, 86 (8): 1646–1647 [ 2008-05-31 ] . doi:10.1021/ja01062a046 .   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ Interview with the winner of the first ECNP Lifetime Achievement Award: Raphael Mechoulam, Israel （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） February 2007 ^ Geller, Tom. (2007)." Cannabinoids: A Secret History （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）", Chemical Heritage Newsmagazine , 25 (2) ^ Firn, Richard (2010). Nature's Chemicals. Oxford: Biology. ^ Pate, D.W. Chemical ecology of Cannabis . J. Int. Hemp Assoc. 1994, 1 (29): 32–37 [ 2009-12-08 ] . （ 原始内容 存档于2020
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四氢大麻酚-O-乙酸酯 四氢大麻酚-O-乙酸酯 四氢大麻酚-O-乙酸酯 法律规范状态 法律规范 英 ： Class B 美 ： Disputed 识别信息 IUPAC命名法 (6a R ,10a R )-6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6 H -benzo[ c ]chromen-1-yl acetate CAS号 23132-17-4   N PubChem CID 198013 ChemSpider 171383   Y UNII VHV54M2AES CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30177698 化学信息 化学式 C 23 H 32 O 3 摩尔质量 356.51 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(Oc2cc(cc1OC([C@@H]3CC/C(=C\[C@H]3c12)C)(C)C)CCCCC)C InChI InChI=1S/C23H32O3/c1-6-7-8-9-17-13-20(25-16(3)24)22-18-12-15(2)10-11-19(18)23(4,5)26-21(22)14-17/h12-14,18-19H,6-11H2,1-5H3/t18-,19-/m1/s1   Y Key:DEWSJDIJFWQLOA-RTBURBONSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class; image_class2' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 四氢大麻酚- O -乙酸酯 是一种有机化合物，化学式为C 23 H 32 O 3 。它是 四氢大麻酚 （THC）羟基酯化的产物，可能具有两种异构形式，即Δ 8 -THC乙酸酯和Δ 9 -THC乙酸酯，它们环己烯双键的位置不一样。 它在英国属于B类药物。 [ 1 ] ^ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2008 . Office of Public Sector Information. [ 15 June 2009] . （原始内容 存档 于2012-12-24）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢小檗碱 四氢小檗碱 四氢小檗碱 IUPAC名 9,10-Dimethoxy-2′ H -[1,3]dioxolo[4′,5′:2,3]berbine 系统IUPAC名 (13a S )-9,10-Dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-2 H ,6 H -[1,3]dioxolo[4,5- g ]isoquinolino[3,2- a ]isoquinoline 别名 ( S )-Tetrahydroberberine; Xanthopuccine 识别 CAS号 522-97-4   Y PubChem 21171 ChemSpider 19910 SMILES   O1c2c(OC1)cc3c(c2)CCN5[C@H]3Cc4ccc(OC)c(OC)c4C5 KEGG C03329 性质 化学式 C 20 H 21 NO 4 摩尔质量 339.39 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢小檗碱 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 20 H 21 NO 4 。它是一种 苄基异喹啉生物碱 ，具有原小檗碱子结构。它存在于 罂粟科 的很多植物中，如 延胡索 [ 1 ] 和 齿瓣延胡索 [ 2 ] 。 ^ The composition, pharmacological effects, related mechanisms and drug delivery of alkaloids from Corydalis yanhusuo. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2023. doi : 10.1016/j.biopha.2023.115511 . ^ Isolation of isoquinoline alkaloids from the tuber of Corydalis turtschaninovii and their inhibition activity on low density lipoprotein oxidation. Journal of the Korean Society for Applied Biological Chemistry. 2006. doi : 10.3839/jksabc.2009.108 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢异喹啉 四氢异喹啉 四氢异喹啉 IUPAC名 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline 识别 缩写 TIQ, THIQ CAS号 91-21-4   Y PubChem 7046 ChemSpider 6779 SMILES   c1ccc2c(c1)CCNC2 InChI   1/C9H11N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-4,10H,5-7H2 InChIKey UWYZHKAOTLEWKK-UHFFFAOYAB RTECS NX4900000 性质 化学式 C 9 H 11 N 摩尔质量 133.19 g·mol⁻¹ 外观 深黄色液体 密度 1.05 g/mL 熔点 -30 °C（243 K） 沸点 235—239 °C（455—462 °F；508—512 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H310 , H314 , H332 , H371 , H412 P-术语 P260 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+310 , P301+330+331 , P302+350 , P302+352 , P303+361+353 , P304+312 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四氢异喹啉 （英文：Tetrahydroisoquinoline，缩写：TIQ或THIQ）是一种 有机化合物 ，化学式为C 9 H 11 N。它属于 仲胺类 ，由 异喹啉 经 氢化 而得。它是一种无色粘稠液体，可与大多数有机溶剂混溶。在许多生物活性化合物和药物中都会遇到四氢异喹啉结构。 [ 1 ] [ 2 ] ^ Mitchenson, Andrew. Saturated nitrogen heterocycles. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 2000, (17): 2862–2892. doi:10.1039/A908537H .   ^ Scott, Jack D.; Williams, Robert M. Chemistry and Biology of the Tetrahydroisoquinoline Antitumor Antibiotics. Chemical Reviews. 2002, 102 (5): 1669–1730. PMID 11996547 . doi:10.1021/cr010212u .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四氢生物蝶呤 四氢生物蝶呤 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 四氢生物蝶呤 临床资料 核准状况 美   FDA :  Kuvan 给药途径 Oral ATC码 A16AX07 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） 识别信息 IUPAC命名法 (6 R )-2-Amino-6-[(1 R ,2 S )-1,2-dihydroxypropyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4(1 H )-pteridinone CAS号 17528-72-2   Y PubChem CID 44257 IUPHAR/BPS 5276 DrugBank DB00360   Y ChemSpider 40270   Y ChEBI CHEBI:59560   Y ChEMBL ChEMBL1201774   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1041138 ECHA InfoCard 100.164.121 化学信息 化学式 C 9 H 15 N 5 O 3 摩尔质量 241.25 Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): '1' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 四氢生物蝶呤 （ tetrahydrobiopterin ），又称 沙丙蝶呤 （ Sapropterin ），简称 BH 4 ， 是三种芳香族氨基酸 羟化酶 的一种重要 辅酶 ： 苯丙氨酸羟化酶 将 苯丙氨酸 转化为 酪氨酸 ； 酪氨酸羟化酶 将 酪氨酸 转化为 左旋多巴 ； 色氨酸羟化酶 将 色氨酸 转化为 5-羟色胺 。它也是 一氧化氮合酶 （NOS）合成 NO 的重要辅酶。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.