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四生 四生 佛教 基本教义 四圣谛 八正道 十二因缘 五蕴 缘起 空性 因果 业 戒律 毗奈耶 尸罗 五戒 禅那 业处 轮回 波罗密 涅槃 真如 佛性 皈依 三宝 三法印 佛教共识宣言 修行成就/果位 佛 菩萨 辟支佛 四向四果 阿罗汉 阿那含 斯陀含 须陀洹 人物 释迦牟尼 十大弟子 迦多衍尼子 马鸣 龙树 提婆 无著 世亲 觉音 鸠摩罗什 慧远 菩提达摩 智𫖮 玄奘 惠能 莲花生 宗喀巴 宗派 、国家和地区 部派 大乘 金刚乘 上座部 三乘 大乘 中乘 小乘 一佛乘 汉传 藏传 藏传佛教史 印度 斯里兰卡 缅甸 泰国 中国大陆 台湾 日本 新加坡 马来西亚 蒙古国 欧美 历史 佛教历史 佛教时间线 结集 原始佛教 初期佛教 根本分裂 部派佛教 大众部 上座部 阿育王 南传佛教 北传佛教 于印度衰落 法难 佛教现代主义 人间佛教 左翼佛教 经籍 举要 大藏经 巴利大藏经 汉文大藏经 藏文大藏经 阿含经 南传 尼柯耶 法句经 大般若经 心经 金刚经 法华经 解深密经 华严经 维摩经 涅槃经 楞伽经 大悲咒 楞严经 圆觉经 药师经 地藏经 阿弥陀经 坛经 瑜伽论 大智度论 俱舍论 圣地 佛寺 精舍 八圣地 四道场 汉地寺院 佛塔列表 相关主题 艺术 修学制度 组织 人物 佛教模板 佛教主题 上座部佛教 巴利圣典 批评 论诤 大乘非佛说 十方诸佛 佛教大纲 佛教主题 佛教专题 四生 （ 梵语 ： catur-yoni ） [ 1 ] ， 佛教 术语，指世间 有情 众生 的四种 出生 的方式，即 胎生 、 卵生 、 湿生 和 化生 。“四生”、“ 四生众类 ”两词可用于泛指一切有情众生。 于四生之基础上，另有 十生 、 十一生类 之说。 ^ 丁福保 .   四生 . 《 佛学大辞典 》. 维基文库 . 1922 （中文） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四生臂形草 四生臂形草 四生臂形草 科学分类 界： 植物界 Plantae 演化支 ： 维管植物 Tracheophyta 演化支 ： 被子植物 Angiosperms 演化支 ： 单子叶植物 Monocots 演化支 ： 鸭跖草类植物 Commelinids 目： 禾本目 Poales 科： 禾本科 Poaceae 属： 臂形草属 Brachiaria 种： 四生臂形草 B. subquadripara 二名法 Brachiaria subquadripara (Trin.) Hitchc. 四生臂形草 （ 学名 ： Brachiaria subquadripara ）为 禾本科 臂形草属 下的一个种。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基丁烷 四甲基丁烷 四甲基丁烷 IUPAC名 2,2,3,3-Tetramethylbutane [ 1 ] 识别 CAS号 594-82-1   Y PubChem 11675 ChemSpider 11185 SMILES   CC(C)(C)C(C)(C)C UN编号 1325 EINECS 209-855-6 性质 化学式 C 8 H 18 摩尔质量 114.23 g·mol −1 外观 白色不透明的蜡质结晶 气味 无臭 熔点 98 - 104 沸点 106 - 107 k H 2.9 nmol Pa −1 kg −1 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −270.3 – −267.9 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −5.4526 – −5.4504 MJ mol −1 S ⦵ 298K 273.76 J K −1 mol −1 热容 232.2 J K −1 mol −1 (at 2.8 °C) 危险性 警示术语 R： R11 , R38 , R65 , R67 , R50/53 安全术语 S： S2 , S16 , S29 , S33 欧盟分类 F Xn N 爆炸极限 1–?% 相关物质 相关化合物 新戊烷 2,2-二甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷 三甲基丁烷 四乙基甲烷 2,2,4-三甲基戊烷 2,3,3-三甲基戊烷 2,3,4-三甲基戊烷 四叔丁基甲烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基丁烷 （英语： Tetramethylbutane ）是一种 烷烃 ，化学式 (H 3 C-) 3 C-C(-CH 3 ) 3 ，是 辛烷 的同分异构体之一，有时候也称为 六甲基乙烷 （英语： hexamethylethane ）其IUPAC名称为 2,2,3,3-四甲基丁烷 （英语： 2,2,3,3-tetramethylbutane ），但由于没有其它的可能结构的“四甲基丁烷”，四甲基丁烷就指此化合物。在所有的辛烷同分异构体中，四甲基丁烷拥有最多的支链以及最对称的结构，因此拥有最高的 熔点 ，也是在室温下（25°C）为固态的最小饱和非环状烷烃（算上环状烷烃，则是 立方烷 ，C 8 H 8 是室温下固态的最小烷烃）。 [ 2 ] ^ Hexamethylethane - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Information. 26 March 2005 [ 11 March 2012] . （原始内容 存档 于2012-10-23）.   ^ M. S. KHARASCH; J. W. HANCOCK; W. NUDENBERG; P. O. TAWNEY. Factors Influencing the Course and Mechanism of Grignard Reactions. XXII. The Reaction of Grignard Reagents with Alkyl Halides and Ketones in the Presence of Manganous Salts. Journal of Organic Chemistry. 1956, 21 (3): 322–327. doi:10.1021/jo01109a016 .   This article is issued from Wiki
chanism of Grignard Reactions. XXII. The Reaction of Grignard Reagents with Alkyl Halides and Ketones in the Presence of Manganous Salts. Journal of Organic Chemistry. 1956, 21 (3): 322–327. doi:10.1021/jo01109a016 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基乙二胺 四甲基乙二胺 四甲基乙二胺 IUPAC名 N , N , N' , N' -tetramethyl- ethane-1,2-diamine [ 1 ] 英文名 Tetramethylethylenediamine 别名 TEMED TMEDA TMED 识别 缩写 TMEDA, TEMED CAS号 110-18-9   Y PubChem 8037 ChemSpider 7746 SMILES   CN(C)CCN(C)C Beilstein 1732991 Gmelin 2707 UN编号 2372 EINECS 203-744-6 ChEBI 32850 RTECS KV7175000 MeSH N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine 性质 化学式 C 6 H 16 N 2 摩尔质量 116.24 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.78 g/cm 3 (液) 熔点 -55 °C (218 K) 沸点 120-122 °C (393-395 K) 溶解性 （ 水 ） 任意比例混溶 p K a 8.97 p K b 5.85 折光度 n D 1.4179 结构 配位几何 均为 sp 3 杂化 偶极矩 0 D 危险性 警示术语 R： R11 , R20/22 , R34 安全术语 S： S1/2 , S16 , S26 , S36/37/39 , S45 欧盟编号 612-103-00-3 欧盟分类 F C GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H225 , H302 , H314 , H332 P-术语 P210 , P280 , P305+351+338 , P310 NFPA 704 4 2 1   爆炸极限 0.98–9.08% 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 5.39 g kg −1 （兔子，皮下注射） 268 mg kg −1 （大鼠，口服） [ 2 ] 相关物质 相关胺类 Triethylenetetramine 相关化学品 Tetraacetylethylenediamine Ethylenediaminetetraacetic acid Ethambutol 危险性 欧盟危险性符号 腐蚀性 C 易燃 F 警示术语 R： R11 , R20/22 , R34 安全术语 S： S1/2 , S16 , S26 , S36/37/39 , S45 主要危害 可燃、恶臭 NFPA 704 4 2 0   闪点 50 °F 相关物质 相关 胺 类 乙二胺 、PMDTA 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基乙二胺 （ TMEDA 、 TEMED ），一种有机化合物，分子式 (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 N(CH 3 ) 2 。它是由 乙二胺 所衍生出的一种化合物，即四个NH氢原子被四个 甲基 替换而得。该化合物为一种无色液体，长期存放可泛黄色，具有类似于腐败鱼肉的气味。 [ 3 ] ^ N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004 [ 30 June 2012] . （原始内容 存档 于2014-10-12）.   ^ MSDS (pdf) . &nbs
该化合物为一种无色液体，长期存放可泛黄色，具有类似于腐败鱼肉的气味。 [ 3 ] ^ N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004 [ 30 June 2012] . （原始内容 存档 于2014-10-12）.   ^ MSDS (pdf) .   ^ Haynes, R. K.; Vonwiller, S. C.; Luderer, M. R. N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine. Paquette, L. (编). Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: J. Wiley & Sons. 2006. doi:10.1002/047084289X.rt064.pub2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基二䏲 四甲基二䏲 四甲基二䏲 IUPAC名 Tetramethyldistibine 别名 四甲基二锑 识别 CAS号 41422-43-9   Y [ILO] SMILES   C[Sb](C)[Sb](C)C 性质 化学式 (CH 3 ) 2 SbSb(CH 3 ) 2 摩尔质量 303.66 g·mol⁻¹ 外观 红色固体 熔点 17℃ [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 注意 ：本页有 Unihan 扩展A区 汉字：“ 䏲 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 四甲基二䏲 ，又称 四甲基二锑 ，是一种 有机锑化合物 ，化学式为(CH 3 ) 2 SbSb(CH 3 ) 2 ，或简写为Me 2 SbSbMe 2 。 ^ 引用错误：没有为名为 metal 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基偶氮二甲酰胺 四甲基偶氮二甲酰胺 四甲基偶氮二甲酰胺 [ 1 ] IUPAC名 3-(Dimethylcarbamoylimino)-1,1-dimethylurea 别名 Diamide; Tetramethyldiazenedicarboxamide; N , N , N ′ , N ′ -Tetramethylazoformamide 1,1'-Azobis( N , N -dimethylformamide); N , N , N ′ , N ′ -Tetramethylazobisformamide; Azodicarboxylic acid bis(dimethylamide); 1,1'-Azobis( N , N -dimethylformamide) 识别 缩写 TMAD CAS号 10465-78-8   Y PubChem 4278 ChemSpider 4510221 SMILES   CN(C)C(=O)N=NC(=O)N(C)C EINECS 233-951-7 ChEBI 48958 性质 化学式 C 6 H 12 N 4 O 2 摩尔质量 172.19 g·mol −1 外观 Yellow crystalline solid 熔点 113 - 115 °C（271 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基偶氮二甲酰胺 （英语： Tetramethylazodicarboxamide 或 diamide ，缩写 TMAD ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 6 H 12 N 4 O 2 ，能将蛋白质中的 硫醇 氧化为 二硫化物 [ 2 ] ，也能在 光延反应 中取代 偶氮二甲酸二乙酯 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 Tetsuto Tsunoda, Hiroto Kaku, N , N , N ′ , N ′ -Tetramethylazodicarboxamide , in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis , 2003, John Wiley & Sons, Ltd, doi : 10.1002/047084289X.rn00274 ^ CID 4278 from PubChem This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基双酚F 四甲基双酚F 四甲基双酚F IUPAC名 4,4′-Methylenebis(2,6-dimethylphenol) 别名 tetramethyl bisphenol F, valPure V70 识别 CAS号 5384-21-4 PubChem 79345 SMILES   CC1=CC(=CC(=C1O)C)CC2=CC(=C(C(=C2)C)O)C 性质 化学式 C 17 H 20 O 2 摩尔质量 256.34 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基双酚F （英语： Tetramethyl bisphenol F ，缩写 TMBPF ）是一种用于 镀膜 的 双酚 类化合物，分子式 C 17 H 20 O 2 ，相比 双酚A 和 双酚F 较为安全 [ 1 ] 。 ^ Cornwall, Warren. To replace controversial plastic additive BPA, a chemical company teams up with unlikely allies . Science. 23 January 2020 [ 8 December 2020] . S2CID 213508417 . doi:10.1126/science.aba9956 . （原始内容 存档 于2022-10-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基合铁(II)酸锂 四甲基合铁(II)酸锂 四甲基合铁(II)酸锂 英文名 Lithium tetramethylferrate(II) 识别 CAS号 42582-70-7   Y 性质 化学式 Li 2 [Fe(CH 3 ) 4 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基合铁(II)酸锂 是一种有机铁化合物，化学式为Li 2 [Fe(CH 3 ) 4 ]，它和相应的有机钴化合物一样，是高效的 甲基化 试剂。 [ 1 ] 它可由 三氯化铁 和 甲基锂 按1:5化学计量比的反应在 乙醚 中反应制得，以乙醚合物直接使用。 [ 2 ] ^ Kauffmann, Thomas; Stach, Dirk. Alkyliron and alkylcobalt reagents. VI. Methyl-metal-lithium high superiority of (Me4CoLi2 and Me4FeLi2) reagents in comparison to Me2CuLi and Me4MnLi2 in cross coupling reactions with vinyl bromides. Chemische Berichte , 1992. 125 (4): 913-921. ISSN: 0009-2940. ^ H. J. Spiegl, G. Groh, H. J. Berthold. Über die Darstellung von Lithiumtetramethyloferrat(II) Li2[Fe(CH3)4] . Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 1973-06, 398 (3): 225–230 [ 2021-06-04 ] . ISSN 0044-2313 . doi:10.1002/zaac.19733980302 （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基吡嗪 四甲基吡嗪 四甲基吡嗪 IUPAC名 Tetramethylpyrazine 四甲基吡嗪 别名 2,3,5,6-四甲基吡嗪、川芎嗪 识别 CAS号 1124-11-4 PubChem 14296 ChemSpider 13658 SMILES   CC1=C(N=C(C(=N1)C)C)C InChI   1S/C8H12N2/c1-5-6(2)10-8(4)7(3)9-5/h1-4H3 InChIKey FINHMKGKINIASC-UHFFFAOYSA-N EINECS 214-391-2 ChEBI 133246 性质 化学式 C 8 H 12 N 2 摩尔质量 136.19 g·mol −1 熔点 84-86 °C（271 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基吡嗪 （英语： tetramethylpyrazine ），又称为 川芎嗪 （ ligustrazine ， chuanxiongzine ），是一种发现于 纳豆 和发酵 可可豆 的化学物质 [ 1 ] 。纯化后为无色固体，属于烷基 吡嗪 。一项研究表明，四甲基吡嗪是酸酵头中主要 挥发性有机物 [ 2 ] 。四甲基吡嗪的生物合成涉及源自 丙酮酸 的 3-羟基丁酮 的胺化过程 [ 3 ] 。在小鼠研究中，四甲基吡嗪展示出 益智药 特性和消炎活性 [ 4 ] [ 5 ] 。 川芎嗪名字来自北京制药工业研究所1972-1977年期间在 川穹 提取的生物碱中分离得到 [ 6 ] 。 ^ Effect of mass and turning time on free amino acid, peptide-N, sugar and pyrazine concentration during cocoa fermentation. P Hashim, J Selamat, S Muhammad, S Kharidah and A Ali, Journal of the Science of Food and Agriculture, 1998, Volume 78, pages 543–550. doi : 10.1002/(SICI)1097-0010(199812)78:4<543::AID-JSFA152>3.0.CO;2-2 ^ Landis, Elizabeth A.; Oliverio, Angela M. The diversity and function of sourdough starter microbiomes . eLife. January 26, 2021, 10 : e61644. PMC 7837699 . PMID 33496265 . doi:10.7554/eLife.61644 .   ^ Takuo Kosuge, Tahei Adachi & Hiroko Kamiya "Isolation Of Tetramethylpyrazine From Culture Of Bacillus Natto, And Biosynthetic Pathways Of Tetramethylpyrazine" Nature 1962, volume 195, 1103 . doi : 10.1038/1951103a0 ^ Wu, W; Yu, X; Luo, XP; Yang, SH; Zheng, D. Tetramethylpyrazine protects against sc
"Isolation Of Tetramethylpyrazine From Culture Of Bacillus Natto, And Biosynthetic Pathways Of Tetramethylpyrazine" Nature 1962, volume 195, 1103 . doi : 10.1038/1951103a0 ^ Wu, W; Yu, X; Luo, XP; Yang, SH; Zheng, D. Tetramethylpyrazine protects against scopolamine-induced memory impairments in rats by reversing the cAMP/PKA/CREB pathway. Behavioural Brain Research. 2013, 253 : 212–6. PMID 23916742 . S2CID 9100537 . doi:10.1016/j.bbr.2013.07.052 .   ^ Kao, TK; Chang, CY; Ou, YC; Chen, WY; Kuan, YH; Pan, HC; Liao, SL; Li, GZ; Chen, CJ. Tetramethylpyrazine reduces cellular inflammatory response following permanent focal cerebral ischemia in rats. Experimental Neurology. 2013, 247 : 188–201. PMID 23644042 . S2CID 20967364 . doi:10.1016/j.expneurol.2013.04.010 .   ^ 川芎嗪的实验研究与临床观察 . 新医药学杂志. 1977, (04): 45.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基哌啶氧化物 四甲基哌啶氧化物 四甲基哌啶氧化物 英文名 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-oxyl 别名 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物；四甲基哌啶氧自由基 缩写 TEMPO 识别 CAS号 2564-83-2   Y PubChem 2724126 ChemSpider 2006285 SMILES   CC1(CCCC(N1[O])(C)C)C InChI   1/C9H18NO/c1-8(2)6-5-7-9(3,4)10(8)11/h5-7H2,1-4H3 InChIKey QYTDEUPAUMOIOP-UHFFFAOYAP ChEBI 32849 RTECS TN8991900 性质 化学式 C 9 H 18 N O 摩尔质量 156.25 g·mol⁻¹ 外观 橘红色结晶 密度 0.912 g/cm 3 熔点 36～38 °C 沸点 ～175 °C (分解) 真空中升华 溶解性 （ 水 ） 9.7 g/L (20°C) 蒸气压 0.4 hPa (20°C) 危险性 欧盟危险性符号 腐蚀性 C 警示术语 R： R34 安全术语 S： S26 , S36/37/39 , S45 MSDS MSDS 闪点 67 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物 （ TEMPO ）是一种典型的 哌啶 类氮氧 自由基 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基哌啶酮 四甲基哌啶酮 Triacetone amine IUPAC名 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-one 别名 Triacetone amine 识别 CAS号 826-36-8   Y PubChem 13220 ChemSpider 12665 SMILES   O=C1CC(NC(C)(C)C1)(C)C InChI   1/C9H17NO/c1-8(2)5-7(11)6-9(3,4)10-8/h10H,5-6H2,1-4H3 InChIKey JWUXJYZVKZKLTJ-UHFFFAOYAQ RTECS TO0127900 性质 化学式 C 9 H 17 NO 摩尔质量 155.24 g·mol −1 外观 Colorless low-melting solid 密度 0.882 g/cm 3 熔点 43 °C（316 K） 沸点 205 °C（478 K） 溶解性 （ 水 ） 微溶 溶解性 （其他溶剂） 大部分有机溶剂 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H290 , H302 , H314 , H315 , H317 , H319 , H335 , H412 P-术语 P234 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 主要危害 flammable 相关物质 相关化学品 哌啶酮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基哌啶酮 （英语： Triacetonamine ）是一种 有机化合物 ，化学式为 OC(CH 2 CMe 2 ) 2 NH （其中Me是 甲基 ），常温常压下为无色或白色固体，可用于合成 四甲基哌啶氧化物 （TEMPO） [ 1 ] 。 ^ Nabyl Merbouh; James M. Bobbitt; Christian Brückner. Preparation of Tetramethylpiperdine-1-oxoammonlum Salts and Their Use as Oxidants in Organic Chemistry. A Review. Organic Preparations and Procedures International. 2004, 36 : 1-31. S2CID 98117103 . doi:10.1080/00304940409355369 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基哌啶锂 四甲基哌啶锂 四甲基哌啶锂 IUPAC名 四甲基哌啶锂 Lithium tetramethylpiperidide 系统IUPAC名 1-Lithio-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 识别 CAS号 38227-87-1   Y PubChem 11051814 ChemSpider 21428984 SMILES   [Li]N1C(C)(C)CCCC1(C)C 性质 化学式 C 9 H 18 LiN 摩尔质量 147.19 g·mol −1 p K a 37 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基哌啶锂 （ Lithium tetramethylpiperidide ），其缩写为 LiTMP 或 LTMP ，也称为 harpoon碱 ，是 分子式 为C 9 H 18 LiN的 化合物 ，属于 有机锂试剂 ，四甲基哌啶锂是一种 非亲核碱 ，在 pKa 及 位阻效应 上都和 二(三甲基硅基)氨基锂 （LiHMDS）相近。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基对苯醌 四甲基对苯醌 四甲基对苯醌 IUPAC名 2,3,5,6-Tetramethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 别名 2,3,5,6-Tetramethyl-1,4-benzoquinone Tetramethyl- p -benzoquinone 识别 CAS号 527-17-3   Y PubChem 68238 ChemSpider 61539 SMILES   CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)C)C)C InChI   1/C10H12O2/c1-5-6(2)10(12)8(4)7(3)9(5)11/h1-4H3 InChIKey WAMKWBHYPYBEJY-UHFFFAOYAK Beilstein 1909128 Gmelin 279610 EINECS 208-409-8 ChEBI 42023 DrugBank DB01927 性质 化学式 C 10 H 12 O 2 摩尔质量 164.204 g·mol⁻¹ 熔点 109 - 114 °C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基对苯醌 是一种有机化合物，化学式为C 6 (CH 3 ) 4 O 2 ，具有氧化性。它的分子中C 10 O 2 具有平面结构。 [ 1 ] 它可以 1,2,4,5-四甲苯 为原料反应制得。 [ 2 ] 它和 甲基锂 反应，可以得到1,2,3,4,5,6-六甲基-2,5-环己二烯-1,4-二醇。 [ 3 ] ^ J.-M. Lü, S. V. Rosokha, I. S. Neretin and J. K. Kochi, "Quinones as Electron Acceptors. X-Ray Structures, Spectral (EPR, UV-vis) Characteristics and Electron-Transfer Reactivities of Their Reduced Anion Radicals as Separated vs Contact Ion Pairs" Journal of the American Chemical Society 2006 128, 16708-16719. doi : 10.1021/ja066471o ^ Lee Irvin Smith. (1943). " Duronquinone ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 2 : 254.   ^ Fischer, Alfred; et al. Reactions of organolithium reagents with p-benzoquinones and cyclohexadienones. Synthesis of 4-alkyl-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-ones and 1,4-dialkylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diols. Tetrahedron Letters (1980), 21 (8), 701-704. doi : 10.1016/S
lfred; et al. Reactions of organolithium reagents with p-benzoquinones and cyclohexadienones. Synthesis of 4-alkyl-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-ones and 1,4-dialkylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diols. Tetrahedron Letters (1980), 21 (8), 701-704. doi : 10.1016/S0040-4039(00)71450-X . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基氟硼酸铵 四甲基氟硼酸铵 四甲基氟硼酸铵 英文名 Tetramethylammonium tetrafluoroborate 别名 四氟硼酸四甲基铵 氟硼酸四甲基铵 识别 CAS号 661-36-9   Y 性质 化学式 [(CH 3 ) 4 N]BF 4 熔点 310 °C（583 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基氟硼酸铵 是一种无机化合物，化学式为[(CH 3 ) 4 N]BF 4 。 ^ Kantlehner, Willi; Liebigs Annalen der Chemie 1979, (9), P1346-53 CAPLUS. (Retrieved from SciFinder, [2018-3-7]) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基氢氧化铵 四甲基氢氧化铵 四甲基氢氧化铵 IUPAC名 tetramethylazanium hydroxide 识别 CAS号 75-59-2   Y 10424-66-5 （三水合物）   Y 10424-65-4 （五水合物）   Y PubChem 60966 ChemSpider 54928 SMILES   C[N+](C)(C)C.[OH-] InChI   1/C4H12N.H2O/c1-5(2,3)4;/h1-4H3;1H2/q+1;/p-1 InChIKey WGTYBPLFGIVFAS-REWHXWOFAQ 性质 化学式 C 4 H 13 NO 摩尔质量 91.15 g·mol −1 密度 ~ 1.015 g/cm 3 (20-25% 水溶液) 熔点 67° C (五水合物) 沸点 102° C (25% 水溶液) 溶解性 （ 水 ） 好 危险性 GHS危险性符号 [ 1 ] GHS提示词 Danger H-术语 H300 , H311 , H314 , H318 P-术语 P260 , P264 , P270 , P280 , P301+310 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P322 , P361 , P363 , P405 NFPA 704 0 3 0   相关物质 其他 阴离子 四甲基氯化铵 其他 阳离子 四乙基氢氧化铵 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基氢氧化铵 （TMAH或TMAOH）是一种分子式为 N(CH 3 ) 4 + OH − 的 季铵碱 ，也是这类化合物中最简单的一种。这种物质只在五水合物时是一种相对稳定的固体形态。商业上，TMAH通常以水溶液、 甲醇 溶液或五水合物的形式销售。其固体和溶液均为无色，不纯时为黄色。纯净的TMAH几乎没有气味，但样品常有强烈的鱼腥味，因其含有 三甲胺 的不纯物。TMAH有大量、广泛的工业和科研用途，例如在 半导体器件制造 中的黄光制程中当 显影液 （去光阻液）。 ^ L09658 Tetramethylammonium hydroxide pentahydrate, 98% . [2020-01-08] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基氯化铵 四甲基氯化铵 四甲基氯化铵 英文名 Tetramethylammonium chloride 别名 氯化四甲基铵 识别 CAS号 75-57-0   Y 性质 化学式 C 4 H 12 NCl 摩尔质量 109.6 g·mol⁻¹ 外观 白色晶体粉末，具有吸湿性 [ 1 ] 密度 1.17 g·cm -3 [ 2 ] 熔点 368—370 °C（641—643 K）（分解） 溶解性 （ 水 ） >60 g [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基氯化铵 是一种化合物，化学式为C 4 H 12 N + Cl − 。可用作相转移催化剂 [ 3 ] 、模板剂 [ 4 ] 、极谱试剂 [ 5 ] 或贵金属的分离试剂 [ 6 ] 。 ^ 1.0 1.1 四甲基氯化铵 . Chemical Book. [2018-3-9] ^ Retreived from SciFinder. "International Chemical Safety Cards" data were obtained from the National Institute for Occupational Safety and Health (US). [2018-3-9] ^ 田庆伟. 四甲基氯化铵相转移催化合成 N , N -二乙基苯胺[J]. 化学试剂, 1997(3):186-187. ^ 刘艳, 李英霞, 李建伟,等. 以四乙基氢氧化铵-四甲基氯化铵为模板剂水热法合成UZM-5沸石[J]. 催化学报, 2010, 31(7):803-808. ^ 姚修仁, 李连仲, 袁小玲. 以四甲基铵硅酸盐为柱化剂合成层柱状mcm-36分子筛[J]. 分析化学, 1986(7):26-30. ^ 吴喜龙, 赵雨, 贺小塘,等. 四甲基氯化铵沉淀法分离提纯铂和钯[J]. 有色金属(冶炼部分), 2014(1):50-53. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基氯化𬭸 四甲基氯化𬭸 四甲基氯化𬭸 英文名 Tetramethylphosphonium chloride 别名 氯化四甲基𬭸 识别 CAS号 1941-19-1   Y 性质 化学式 [(CH 3 ) 4 P]Cl 摩尔质量 126.567 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基氯化𬭸 是一种季𬭸盐，化学式为[(CH 3 ) 4 P]Cl。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基溴化铵 四甲基溴化铵 四甲基溴化铵 识别 CAS号 64-20-0 ? PubChem 66137 性质 化学式 C 4 H 12 BrN 摩尔质量 154.05 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基溴化铵 是一种季铵盐,化学式为C 4 H 12 NBr，可用作 表面活性剂 和 杀菌剂 [ 1 ] ，它可以以 四方晶系 P 4/ nmm 空间群结晶。 [ 2 ] 它可由三甲胺和提纯后的工业 溴甲烷 在乙醇中反应沉淀得到。 [ 1 ] 它和 溴 在 乙酸 中反应，可以得到四甲基三溴化铵。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 陈天度. 一种制备四甲基溴化铵的方法. 2016. CN105237410A. ^ David J Evans; David L Hughes. (1990). Structure of tetramethylammonium bromide: a redetermination. Acta Cryst, C46 (8), 1452–1454. doi : 10.1107/s0108270189012771 . ^ Avramoff, Moshe; Weiss, Judith; Schächter, Ozjasz (1963). The Brominating Properties of Tetramethylammonium Tribromide. The Journal of Organic Chemistry, 28(11), 3256–3258. doi : 10.1021/jo01046a535 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基溴化𬭸 四甲基溴化𬭸 四甲基溴化𬭸 识别 CAS号 4519-28-2   Y PubChem 357594 ChemSpider 317445 SMILES   C[P+](C)(C)C.[Br-] 性质 化学式 C 4 H 12 BrP 摩尔质量 171.02 g·mol −1 外观 白色固体 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基溴化𬭸 是一种 季𬭸盐 ，化学式为(CH 3 ) 4 PBr。它是可溶于水的白色固体，可由 三甲基膦 和 溴甲烷 反应制得。 [ 1 ] ^ Andreas Kornath, F. Neumann, H. Oberhammer. Tetramethylphosphonium Fluoride: “Naked” Fluoride and Phosphorane . Inorganic Chemistry. 2003-05-01, 42 (9): 2894–2901 [ 2022-02-26 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic020663c （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基环丙基芬太尼 四甲基环丙基芬太尼 四甲基环丙基芬太尼 法律规范状态 法律规范 美 ： Schedule I [ 1 ] Illegal in Sweden and Finland 识别信息 IUPAC命名法 2,2,3,3-Tetramethyl- N -(1-phenethylpiperidin-4-yl)- N -phenylcyclopropane-1-carboxamide CAS号 2309383-11-5   Y UNII 0WGC89YK4R 化学信息 化学式 C 27 H 36 N 2 O 摩尔质量 404.60 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c2ccccc2CCN4CCC(CC4)N(C(=O)C1C(C)(C)C1(C)C)c3ccccc3 四甲基环丙基芬太尼 （英语： Tetramethylcyclopropylfentanyl ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 27 H 36 N 2 O ，属于 芬太尼类物质 [ 2 ] 。 ^ Drug Enforcement Administration, Department of Justice. Schedules of Controlled Substances:Temporary Placement of Fentanyl-Related Substances in Schedule I. Temporary amendment; temporary scheduling order. Federal Register. 2018, 83 (25): 5188–92. PMID 29932611 .   ^ Augustin SD. Identification Of Fentanyl-Type Opioids Using GC-MS Fragmentation Data. Cayman Chemical, 21 August 2017 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基硅烷 四甲基硅烷 四甲基硅烷 IUPAC名 Tetramethylsilane 识别 缩写 TMS CAS号 75-76-3   Y PubChem 6396 ChemSpider 6156 SMILES   C[Si](C)(C)C Beilstein 1696908 UN编号 2749 EINECS 200-899-1 ChEBI 85361 RTECS VV5705400 MeSH Tetramethylsilane 性质 化学式 C 4 H 12 Si 摩尔质量 88.22 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.648 熔点 -99.06 °C (174.09 K) 沸点 26.6 °C (299.75 K) 溶解性 （ 水 ） 低 结构 配位几何 正四面体 偶极矩 0 危险性 警示术语 R： R20 ， R36 ， R37 ， R38 . 安全术语 S： S16 ， S24/25 ， S7/9 . NFPA 704 4 3 0   相关物质 相关 烷烃 硅烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基硅烷 （常常根据其英文名简写为 TMS ）是取代 硅烷 的一种，分子式为Si(CH 3 ) 4 ，是最简单的四取代硅烷。四甲基硅烷不仅是 有机金属化学 中的一个重要合成组件，还在其他方面，比如核磁上有重要的应用。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基硒氰酸铵 四甲基硒氰酸铵 四甲基硒氰酸铵 英文名 tetramethylammonium selenocyanate 识别 CAS号 31386-68-2   Y 性质 化学式 C 5 H 12 N 2 Se 摩尔质量 179.12 g·mol −1 熔点 267—268 °C（540—541 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基硒氰酸铵 是一种化合物，化学式为(CH 3 ) 4 NSeCN，它可由硒氰酸甲酯和 三甲胺 反应得到。 [ 1 ] 硒氰酸钾 和 四甲基溴化铵 在乙腈中反应，浓缩溶液后，也能析出四甲基硒氰酸铵晶体。 [ 2 ] 它的水溶液被溴的苯溶液氧化，可以得到[(CH 3 ) 4 N](SeCN) 3 。 [ 3 ] 它和 磺酰氯 的 乙腈 溶液反应，得到四甲基二氯硒氰酸铵（(CH 3 ) 4 NSeCl 2 CN）。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 C. R. McCrosky, F. W. Bergstrom, G. Waitkins. Reactions of Nitriles and Related Compounds with Sulfur in the Presence of Amines; Synthesis of Quaternary Ammonium Thiocyanates 1 . Journal of the American Chemical Society. 1940-08, 62 (8): 2031–2034 [ 2020-04-30 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01865a033 （英语） .   ^ 2.0 2.1 Kenneth J. Wynne, J. Golen. Chalcogen chemistry. IX. Synthesis of alkylamonium dihalocyanoseleate(II) and trihaloselenate(II) salts . Inorganic Chemistry. 1974-01, 13 (1): 185–189 [ 2020-04-30 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic50131a036 （英语） .   ^ Sverre Hauge, Ella C. Kimmel, Beryl Holm, Gunnar Widmark, J. Koskikallio, Sukeji Kachi. Syntheses and Crystal Data on Salts of the Triselenocyanate and Seleniumtriselenocyanate Ions. . Acta Chemica Scandinavica. 1971, 25 : 3081–3093 [ 2020-04-30 ] . ISSN 0904-213X . doi:10.3891/acta.chem.scand.25-3081 . （原始内容 存档 于2018-06-02） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the
904-213X . doi:10.3891/acta.chem.scand.25-3081 . （原始内容 存档 于2018-06-02） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基硫氢化铵 四甲基硫氢化铵 四甲基硫氢化铵 英文名 Tetramethylammonium hydrosulfide 别名 四甲基氢硫化铵 识别 CAS号 10408-32-9   Y 性质 化学式 C 4 H 13 NS 摩尔质量 107.22 g·mol −1 外观 白色粉末 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基硫氢化铵 是一种 季铵盐 ，化学式为(CH 3 ) 4 NHS，它可由 四甲基氢氧化铵 和 硫化氢 在无水 甲醇 中反应得到，它是白色潮解性粉末，对氧敏感，为避免其分解，它需要在3 °C储存。 [ 1 ] 它和三甲硫基硼在 硫化氢 中反应，可以得到[(CH 3 ) 4 N][B(SCH 3 ) 3 SH]。 [ 2 ] 它和 三硫化二锑 在溶剂热的条件下反应，生成(CH 3 ) 4 N[Sb 3 S 5 ]。 [ 3 ] ^ J. D. Cotton, T. C. Waddington. Liquid hydrogen sulphide as an ionising solvent. Part I. Base analogues and their neutralisation with hydrogen halides . Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical. 1966: 785 [ 2021-09-07 ] . ISSN 0022-4944 . doi:10.1039/j19660000785 （英语） .   ^ Heller, Gert; Eysenbach, Wolfgang. Interactions of boron containing compounds in liquid hydrogen sulfide （英文） . Int. Symp. Specific Interact. Mol. Ions, [Proc.], 3rd , 1976. 1. 201-203. CODEN:37IWAS. (注：另可参阅文献 doi : 10.1021/ic50192a036 ) ^ J. B. Parise. An Antimony Sulfide with a Two-Dimensional, Intersecting System of Channels . Science. 1991-01-18, 251 (4991): 293–294 [ 2021-09-07 ] . ISSN 0036-8075 . doi:10.1126/science.251.4991.293 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基硫氰酸铵 四甲基硫氰酸铵 四甲基硫氰酸铵 识别 CAS号 15597-46-3   Y SMILES   C[N+](C)(C)C.[S-]C#N InChI   1S/C4H12N.CHNS/c1-5(2,3)4;2-1-3/h1-4H3;3H/q+1;/p-1 InChIKey PJLHNSWILUSPNO-UHFFFAOYSA-M 性质 化学式 C 5 H 12 N 2 S 摩尔质量 132.23 g·mol −1 熔点 308—309 °C（581—582 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基硫氰酸铵 是一种 季铵盐 ，化学式为[(CH 3 ) 4 N]SCN。它可由 硫氰酸银 和热的 四甲基碘化铵 反应得到： [ 1 ] AgSCN + [(CH 3 ) 4 N]I → [(CH 3 ) 4 N]SCN + AgI 它可以和 二氧化硫 反应，生成加合物[(CH 3 ) 4 N]SCN·SO 2 。 [ 2 ] 它和K 2 [Co(SCN) 4 ]在乙醇溶液中反应，生成亮蓝色的(NMe 4 ) 2 [Co(NCS) 4 ]沉淀。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 N. Bertazzi, R. Barbieri. Complexes of organometallic compounds.XXIII. Aryllead(IV)—thiocyanate complex systems . Inorganic and Nuclear Chemistry Letters. 1969-07, 5 (7): 591–595 [ 2020-06-24 ] . doi:10.1016/0020-1650(69)80036-X . （原始内容 存档 于2018-06-23） （英语） .   ^ Kornath, Andreas; Blecher, Oliver; Ludwig, Ralf. Preparation and crystal structure of the tetramethylammonium thiocyanate sulfur dioxide adduct, (CH3)​4N+SCN-.SO2. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie , 2000. 626 (3): 731-735. ISSN: 0044-2313. ^ Endrit Shurdha, Curtis E. Moore, Arnold L. Rheingold, Saul H. Lapidus, Peter W. Stephens, Atta M. Arif, Joel S. Miller. First Row Transition Metal(II) Thiocyanate Complexes, and Formation of 1-, 2-, and 3-Dimensional Extended Network Structures of M(NCS) 2 (Solvent) 2 (M = Cr, Mn, Co) Composition . Inorganic Chemistry. 2013-09-16, 52 (18): 10583–10594 [ 2020-06-24 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic401558f （英语） .   This article is issued from Wikipedia
ional Extended Network Structures of M(NCS) 2 (Solvent) 2 (M = Cr, Mn, Co) Composition . Inorganic Chemistry. 2013-09-16, 52 (18): 10583–10594 [ 2020-06-24 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic401558f （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基碘化铵 四甲基碘化铵 四甲基碘化铵 英文名 Tetramethylammonium iodide 别名 碘化四甲基铵 碘化四甲铵 识别 CAS号 75-58-1   Y SMILES   C[N+](C)(C)C.[I-] EINECS 200-881-3 性质 化学式 C 4 H 12 IN 摩尔质量 201.05 g·mol −1 外观 无色晶体 密度 1.829 g·cm −3 熔点 ≥241 °C（分解） [ 1 ] >360 °C（分解） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶于水，难溶于氯仿和乙醚 危险性 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P362 , P403+233 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基碘化铵 是一种 季铵盐 ，化学式为[(CH 3 ) 4 N]I，为无色晶体。 ^ Philip N. James, H. R. Snyder. Synthesis and Reactions of α-Cyanogramine 1 . Journal of the American Chemical Society. 1960-02, 82 (3): 589–593 [ 2019-06-14 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01488a022 （英语） .   ^ O. E. Zhuravlev, V. M. Nikol’skii, L. I. Voronchikhina. Thermal stability of quaternary ammonium hexafluorophosphates and halides . Russian Journal of Applied Chemistry. 2013-06, 86 (6): 824–830 [ 2019-06-14 ] . ISSN 1070-4272 . doi:10.1134/S1070427213060062 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基碳酸氢铵 四甲基碳酸氢铵 四甲基碳酸氢铵 英文名 Tetramethylammonium bicarbonate Tetramethylammonium hydrogen carbonate 别名 碳酸氢四甲基铵 识别 CAS号 58345-96-3   Y 性质 化学式 C 5 H 13 NO 3 摩尔质量 135.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基碳酸氢铵 是一种 无机化合物 ，化学式为[(CH 3 ) 4 N]HCO 3 。它可用于制备 四甲基氢氧化铵 。 [ 1 ] ^ Osamu YAGI, Shumpei SHIMIZU. Synthesis of Highly Purified Tetramethylammonium Hydroxide Solution by Electrolysis of Its Hydrogencarbonate. . NIPPON KAGAKU KAISHI. 1995-01-10, 1995 (1): 74–78 [ 2018-04-02 ] . ISSN 0369-4577 . doi:10.1246/nikkashi.1995.74 （日语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基肼 四甲基肼 四甲基肼 别名 四甲基联氨 识别 CAS号 6415-12-9   Y 性质 密度 0.7794 g·cm −3 （20 °C） 熔点 −118 °C（155 K） [ 1 ] 沸点 73 °C（346 K）（730 Torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基肼 是 肼 的 氢 全部被 甲基 取代的产物，化学式为(CH 3 ) 4 N 2 。 ^ 1.0 1.1 J. B. Class, J. G. Aston, T. S. Oakwood. Trimethylhydrazine and Tetramethylhydrazine 1 . Journal of the American Chemical Society. 1953-6, 75 (12): 2937–2939 [ 2019-04-29 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01108a044 （英语） .   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基脲 四甲基脲 四甲基脲 IUPAC名 Tetramethylurea 别名 1,1,3,3-四甲基脲 TMU 识别 CAS号 632-22-4 PubChem 12437 ChemSpider 11930 SMILES   CN(C)C(=O)N(C)C ChEBI 84278 性质 化学式 C 5 H 12 N 2 O 摩尔质量 116.16 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.968 g/mL 熔点 -1.2 °C（272 K） 沸点 176.5 °C（450 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H360 , H361 P-术语 P201 , P202 , P264 , P270 , P281 , P301+312 , P308+313 , P330 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基脲 是一种 有机化合物 ，化学式 (Me 2 N) 2 CO。它是一种 脲类化合物 。这种无色液体可用作极性 非质子溶剂 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基臭氧化铵 四甲基臭氧化铵 四甲基臭氧化铵 识别 CAS号 78657-29-1   Y 性质 化学式 C 4 H 12 NO 3 摩尔质量 122.14 g·mol −1 外观 亮橙红色的透明晶体 [ 1 ] 密度 1.269 g·cm −3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基臭氧化铵 是一种 臭氧化物 ，化学式为[(CH 3 ) 4 N]O 3 。它可由 四甲基氢氧化铵 和稀释的 臭氧 反应得到，产物难溶于 甲胺 ，反应生成的水可通过甲胺萃取来除去。 [ 2 ] 此外，四甲基超氧化铵和 臭氧化钾 在液氨中的反应也能得到四甲基臭氧化铵。 [ 3 ] 它是 正交晶系 晶体，具有 CsCl 结构。 [ 3 ] [ 1 ] 它比碱金属臭氧化物更稳定，于75 °C分解。它在100 °C的分解产物有 三甲胺 、 氧气 、 二甲醚 、 甲醇 等物质。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Werner Hesse, Martin Jansen. New ionic ozonides: syntheses, structures, and properties of N(CH3)4O3 and N(C2H5)4O3 . Inorganic Chemistry. 1991-11, 30 (23): 4380–4385 [ 2021-11-16 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic00023a018 （英语） .   ^ Irvine J. Solomon, Andrew J. Kacmarek, John M. McDonough, Kiyo Hattori. Preparation, Characterization and Physical and Chemical Properties of Tetramethylammonium Ozonide 1 . Journal of the American Chemical Society. 1960-11, 82 (21): 5640–5641 [ 2021-11-16 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01506a022 . （原始内容 存档 于2021-11-16） （英语） .   ^ 3.0 3.1 Werner Hesse, Martin Jansen. Ein neuer Zugang zu ionischen Ozoniden . Angewandte Chemie. 1988-10, 100 (10): 1388–1389 [ 2021-11-16 ] . doi:10.1002/ange.19881001015 . （原始内容 存档 于2021-11-16） （德语） .   ^ Werner Hesse, Martin Jansen, Wolfgang Schnick. Recent results in solid state chemistry of ionic ozonides, hyperoxides, and peroxides. Prog. Solid St. Chem. , 1989. 19: 47-110. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted.
sults in solid state chemistry of ionic ozonides, hyperoxides, and peroxides. Prog. Solid St. Chem. , 1989. 19: 47-110. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基血清素 四甲基血清素 四甲基血清素 （英语： Tetramethylserotonin ，缩写 TeMS ）是一类 血清素 的四 甲基 取代 衍生物 ，分子式 C 14 H 20 N 2 O ，有： 5-甲氧基-2,N,N-三甲基色胺（N,N,O,2-三甲基血清素），CAS号： 67292-68-6 5-甲氧基-7,N,N-三甲基色胺 （N,N,O,7-三甲基血清素），CAS号： 61018-77-7 5-甲氧基-α,N,N-三甲基色胺（N,N,O,α-三甲基血清素），CAS号： 101831-90-7 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基過氯酸銨 四甲基过氯酸铵 四甲基高氯酸铵 英文名 Tetramethylammonium perchlorate 别名 高氯酸四甲基铵 识别 CAS号 2537-36-2   Y PubChem 17337 ChemSpider 16407 SMILES   C[N+](C)(C)C.[O-]Cl(=O)(=O)=O 性质 化学式 (CH 3 ) 4 NClO 4 外观 白色晶体粉末 [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H272 , H300 , H311 , H315 , H319 , H335 , H370 , H373 , H411 P-术语 P210 , P220 , P221 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+310 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基高氯酸铵 是一种 高氯酸盐 ，化学式为Me 4 NClO 4 。 ^ 高氯酸四甲基铵 . Chemical Book. [2018-3-14] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基金化铵 四甲基金化铵 四甲基金化铵 别名 金化四甲基铵 识别 CAS号 390801-81-7   Y SMILES   C[N+](C)(C)C.[Au-] 性质 化学式 [(CH 3 ) 4 N]Au 摩尔质量 271.114 g·mol⁻¹ 结构 晶体结构 氯化铯 结构 [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 四甲基氯化铵 四甲基氢氧化铵 其他 阳离子 金化铯 、金化铷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基金化铵 是第一个合成出的由 金 负离子(Au - )和非金属阳离子组成的 化合物 ，其 化学式 为[(CH 3 ) 4 N]Au。 [ 1 ] 它是第一个制得的金阴离子和非金属阳离子构成的化合物。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Dietzel, Pascal D. C.; Jansen, Martin. Synthesis and crystal structure determination of tetramethylammonium auride . Chemical Communications (Royal Society of Chemistry (RSC)). 2001-10-11, (21): 2208–2209 [ 2016-02-24 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/b105648b . （ 原始内容 存档于2016-05-22）.   ^ Dariusz Kȩdziera, Aggelos Avramopoulos, Manthos G. Papadopoulos, Andrzej J. Sadlej. Electronic spectrum of the confined auride ion . Physical Chemistry Chemical Physics. 2003-02-27, 5 (6): 1096–1102 [ 2019-11-19 ] . doi:10.1039/b211532h .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基铅 四甲基铅 四甲基铅 别名 Tetramethylplumbane 四甲基铅烷 识别 CAS号 75-74-1   Y PubChem 6394 ChemSpider 6154 SMILES   C[Pb](C)(C)C Beilstein 3902986 Gmelin 2491 UN编号 1649 3082 ChEBI 30183 RTECS TP4725000 性质 化学式 C 4 H 12 Pb 摩尔质量 267.34 g·mol −1 外观 透明、 高折射率 液体 气味 甜 密度 1.995 g/cm 3 (20 °C) 熔点 -27.5 °C（246 K） 沸点 110 °C（383 K） 溶解性 （ 水 ） 乙醚，“绝对”酒精（非96%） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H226 , H300 , H302 , H310 , H332 , H360 , H373 , H410 P-术语 P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 NFPA 704 3 4     闪点 37.8℃（闭杯） 相关物质 其他 阳离子 新戊烷 四甲基硅烷 有机锗化学 四甲基锗 四甲基锡 相关化学品 四乙基铅 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基铅 （英语： Tetramethyllead ），又称 四甲铅 或 四甲基化铅 ，是用作 汽油 抗爆剂 的化合物。 [ 1 ] 出于环境考虑，正在逐步淘汰其使用。 [ 2 ] 美国国家职业安全卫生研究所 （NIOSH）已将四甲基铅确定为潜在的工作场所危害。 在10小时的工作日中，建议的四甲基铅的平均暴露极限为0.075毫克每立方米； 美国职业安全与健康管理局 （OSHA）的允许接触限值则是假设工作日为8小时的相同值。 暴露于四甲基铅会影响 中枢神经系统 ， 肾脏 和 心血管系统 。 通过 吸入 ， 眼睛 接触，从 皮肤 吸收和 摄入 该物质都可以吸收四甲基铅。 暴露于四甲基铅的症状包括 失眠 ， 昏迷 ， 癫痫发作 ， 狂躁 ， 谵妄 ， 食欲不振 ， 恶心 ， 低血压 ， 焦虑 ， 厌烦 和 噩梦 。 暴露于四甲基铅的急救措施包括 人工呼吸 ，立即洗眼和立即用水冲洗。 如果摄入四甲基铅，应立即就医。 [ 3 ] ^ Tetramethyllead . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2020-08-18 ] . （原始内容 存档 于2019-02-16）.   ^ Filella, Montserrat; Bonet, Josep. Chapter 14. Environmental Impact of Alkyl Lead(IV) Derivatives: Perspective after Their Phase-out. Astrid, S.; Helmut, S.; Sigel, R. K. O. (编). Lead: Its Effects on Environment and Health. Metal Ions in Life Sciences 17 . de Gruyter. 2017: 471–490. doi:10.1515/9783110434330-014 .   ^ CDC - NIOSH Pocket
rivatives: Perspective after Their Phase-out. Astrid, S.; Helmut, S.; Sigel, R. K. O. (编). Lead: Its Effects on Environment and Health. Metal Ions in Life Sciences 17 . de Gruyter. 2017: 471–490. doi:10.1515/9783110434330-014 .   ^ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Tetramethyl lead (as Pb) . www.cdc.gov. [ 2016-06-07 ] . （原始内容 存档 于2016-05-22）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基铵盐 四甲基铵盐 四甲基铵阳离子 IUPAC名 N , N , N -Trimethylmethanaminium [ 1 ] 别名 Tetramethylammonium [ 1 ] Tetramethylazanium Tetramine 识别 CAS号 51-92-3   Y PubChem 6380 ChemSpider 6140 SMILES   C[N+](C)(C)C InChI   1S/C4H12N/c1-5(2,3)4/h1-4H3/q+1 InChIKey QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N ChEBI 46020 性质 化学式 C 4 H 12 N+ 摩尔质量 74.14 g·mol⁻¹ 危险性 [ 2 ] [ 3 ] （四甲基氯化铵的数据） 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 25 mg/kg（小鼠，腹腔注射） 40 mg/kg（小鼠，皮下注射） LC 50 （ 中位浓度 ） 462 mg/L （96 小时， Pimephales promelas ） 相关物质 相关 等电子体 新戊烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基铵阳离子 ，简称 TMA 或 Me 4 N + 是最简单的 季铵阳离子 ，由四个 甲基 和中心的 氮 阳离子组成，和 新戊烷 是 等电子体 。它有正电荷，只能在 平衡离子 存在下才能分离。 四甲基铵盐 则是这种离子形成的化合物，例如 四甲基氯化铵 和 四甲基氢氧化铵 。四甲基铵盐可用于化学合成，并广泛用于药理学研究。 ^ 1.0 1.1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 1086. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 .   ^ R. J. Lewis (Ed.) (2004), Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials, 11th Ed. p. 3409, Wiley-Interscience, Wiley & Sons, Inc., Hoboken, NJ. ^ http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/a?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+7987 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基锆 四甲基锆 四甲基锆 英文名 Tetramethylzirconium 识别 CAS号 6727-89-5   Y SMILES   C[Zr](C)(C)C 性质 化学式 C 4 H 12 Zr 摩尔质量 151.36 g·mol −1 密度 固体 沸点 −15 °C（分解） 相关物质 其他 阴离子 四苄基锆 其他 阳离子 四甲基钛 四甲基铪 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基锆 是一种有机锆化合物，化学式为(CH 3 ) 4 Zr。它可由升华的 四氯化锆 溶于2:3 乙醚 / 甲苯 ，回流后冷却至−78 °C与化学计量比的 甲基锂 乙醚溶液混合，升温至−45 °C反应得到。 [ 1 ] 甲基化原料也可以使用 甲基溴化镁 。 [ 2 ] 它是一种四面体d 0 构型的化合物，Zr-C键长2.246 A，C-H键长1.098 A，C-Zr-C键角109.5°。 [ 3 ] ^ H. J. Berthold, G. Groh. Preparation of Tetramethylzirconium, Zr(CH3)4 . Angewandte Chemie International Edition in English. 1966-05, 5 (5): 516–516 [ 2019-11-11 ] . ISSN 0570-0833 . doi:10.1002/anie.196605162 （英语） .   ^ Yanshan Gao, Matthew D. Christianson, Yang Wang, Jiazhen Chen, Steve Marshall, Jerzy Klosin, Tracy L. Lohr, Tobin J. Marks. Unexpected Precatalyst σ-Ligand Effects in Phenoxyimine Zr-Catalyzed Ethylene/1-Octene Copolymerizations . Journal of the American Chemical Society. 2019-05-15, 141 (19): 7822–7830 [ 2019-11-11 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/jacs.9b01445 （英语） .   ^ Felicia L. Taw, Aurora E. Clark, Alexander H. Mueller, Michael T. Janicke, Thibault Cantat, Brian L. Scott, P. Jeffrey Hay, Russell P. Hughes, Jaqueline L. Kiplinger. Titanium(IV) Trifluoromethyl Complexes: New Perspectives on Bonding from Organometallic Fluorocarbon Chemistry . Organometallics. 2012-02-27, 31 (4): 1484–1499 [ 2019-11-11 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/om201055e （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attri
rom Organometallic Fluorocarbon Chemistry . Organometallics. 2012-02-27, 31 (4): 1484–1499 [ 2019-11-11 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/om201055e （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基锗 四甲基锗 四甲基锗 别名 四甲基锗烷 识别 CAS号 865-52-1 PubChem 70079 SMILES   C[Ge](C)(C)C EC编号 212-745-0 性质 化学式 C 4 H 12 Ge 摩尔质量 132.78 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 0.978 g·cm −3 (25 °C) [ 2 ] 熔点 −88 °C [ 3 ] 沸点 43.4 °C [ 3 ] 相关物质 其他 阴离子 四乙基锗 四丁基锗 四苯基锗 其他 阳离子 四甲基碳 四甲基硅 四甲基锡 四甲基铅 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基锗 是一种 有机锗化合物 ，化学式 Ge(CH 3 ) 4 。 ^ E. H. Brooks and F. Glockling, Tetramethylgermane, Inorganic Syntheses. McGraw-Hill Book Company, Inc., 12 : pp. 58–59 （德文）   ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}} . ^ 3.0 3.1 引用错误：没有为名为 DOI10.1002/zaac.19281740114 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲基锡 四甲基锡 四甲基锡 IUPAC名 Tetramethylstannane [ 1 ] 别名 四甲锡 识别 CAS号 594-27-4   Y PubChem 11661 ChemSpider 11171 SMILES   C[Sn](C)(C)C Beilstein 3647887 Gmelin 1938 UN编号 3384 EINECS 209-833-6 ChEBI 30420 RTECS WH8630000 性质 化学式 C 4 H 12 Sn 摩尔质量 178.85 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.291 g cm −3 熔点 -54 °C（219 K） 沸点 74°C至 76 °C 危险性 警示术语 R： R26/27/28 , R50/53 安全术语 S： S26 , S27 , S28 , S45 , S60 , S61 欧盟分类 T+ N NFPA 704 4 3 1   相关物质 相关化学品 四丁基锡 四乙基锡 新戊烷 四甲基硅烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基锡 是一种 有机金属化合物 ，化学式 (CH 3 ) 4 Sn。这种液体是最简单的 有机锡化合物 之一，它对于过渡金属介导的酰氯到甲基酮的转化以及芳香卤化烃到芳香甲基酮的转化是有用的。它具有挥发性，且有毒，因此在实验室中使用时应小心。 ^ Tetramethyltin | C4H12Sn . ChemSpider. [ 2013-09-15 ] . （原始内容 存档 于2019-03-30）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲尿酸 四甲尿酸 四甲尿酸 IUPAC名 1,3,7,9-Tetramethylpurine-2,6,8-trione 别名 1,3,7,9-Tetramethyluric acid; Temurin; Temorine; Tetramethyluric acid; Tetramethyl uric acid 识别 CAS号 2309-49-1   Y PubChem 75324 ChemSpider 67862 SMILES   CN1C2=C(N(C1=O)C)N(C(=O)N(C2=O)C)C InChI   1/C9H12N4O3/c1-10-5-6(11(2)8(10)15)12(3)9(16)13(4)7(5)14/h1-4H3 InChIKey QGDOQULISIQFHQ-UHFFFAOYAN 性质 化学式 C 9 H 12 N 4 O 3 摩尔质量 224.22 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 四甲尿酸 （Theacrine）全名是 1,3,7,9-四甲基尿酸 ，是由 古布阿苏 及 茶树 叶子上提炼的 生物碱 [ 1 ] [ 2 ] 。四甲尿酸有 抗炎性 及 镇痛 的效果，其结构类似 咖啡因 ，也会以类似的方式影响 腺苷 的信号 [ 2 ] [ 3 ] 。一般认为在茶叶上，四甲尿酸是由三步骤的路径，由咖啡因所合成 [ 2 ] 。 ^ Zheng, XQ; Ye, CX; Kato, M; Crozier, A; Ashihara, H. Theacrine (1,3,7,9-tetramethyluric acid) synthesis in leaves of a Chinese tea, kucha (Camellia assamica var. Kucha) . Phytochemistry. 2002, 60 (2): 129–34. PMID 12009315 . doi:10.1016/s0031-9422(02)00086-9 .   ^ 2.0 2.1 2.2 Feduccia, Allison A.; Wang, Yuanyuan; Simms, Jeffrey A.; Yi, Henry Y.; Li, Rui; Bjeldanes, Leonard; Ye, Chuangxing; Bartlett, Selena E. Locomotor activation by theacrine, a purine alkaloid structurally similar to caffeine: Involvement of adenosine and dopamine receptors. Pharmacology Biochemistry and Behavior. 2012, 102 (2): 241. doi:10.1016/j.pbb.2012.04.014 .   ^ Wang, Yuanyuan; Yang, Xiaorong; Zheng, Xinqiang; Li, Jing; Ye, Chuangxing; Song, Xiaohong. Theacrine, a purine alkaloid with anti-inflammatory and analgesic activities. Fitoterapia. 2010,
havior. 2012, 102 (2): 241. doi:10.1016/j.pbb.2012.04.014 .   ^ Wang, Yuanyuan; Yang, Xiaorong; Zheng, Xinqiang; Li, Jing; Ye, Chuangxing; Song, Xiaohong. Theacrine, a purine alkaloid with anti-inflammatory and analgesic activities. Fitoterapia. 2010, 81 (6): 627–31. PMID 20227468 . doi:10.1016/j.fitote.2010.03.008 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲氧基安非他命 四甲氧基安非他命 四甲氧基安非他命 （英语： Tetramethoxyamphetamine ，缩写 TeMA ）是一类 甲氧基苯乙胺衍生物 ，分子式 C 13 H 21 NO 4 ，有： 四甲氧基安非他命 同分异构体 缩写、别称 化学结构 CAS号 2,3,4,5-四甲氧基安非他命 TeMA、TeMA-1 23693-26-7 2,3,4,6-四甲氧基安非他命 TeMA-2 23693-27-8 2,3,5,6-四甲氧基安非他命 TeMA-3 23693-28-9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲氧基苯乙胺 四甲氧基苯乙胺 四甲氧基苯乙胺 （英语： Tetramethoxyphenethylamine ，缩写 TeMPEA ）是一类 甲氧基苯乙胺衍生物 ，分子式 C 12 H 19 NO 4 ，通常指 苯乙胺 苯环上的四个氢被 甲氧基 取代的产物。此外，还可以指乙氨基上的氢被取代产物，有： 只有苯环上的氢被取代 四甲氧基苯乙胺 化学结构 缩写、别名 CAS号 2,3,4,5-四甲氧基苯乙胺 2,3,4,5-TeMPEA、TeMPEA-1 13022-03-2 2,3,4,6-四甲氧基苯乙胺 2,3,4,6-TeMPEA、TeMPEA-2 3166-92-5 2,3,5,6-四甲氧基苯乙胺 2,3,5,6-TeMPEA、TeMPEA-3 PubChem CID：121008955 有其它位置的氢被取代 四甲氧基苯乙胺 化学结构 缩写、别名 CAS号 3,4,5,β-四甲氧基苯乙胺 BOM 98537-40-7 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲苯 四甲苯 四甲苯 是一类四取代 芳香烃 ，苯环上有四个 甲基 取代，分子式为C 10 H 14 [ 1 ] 。四甲苯有三个 同分异构体 ： 同分异构体 别名 化学结构 CAS号 均四甲苯 1,2,4,5-四甲基苯 488-23-3 偏四甲苯 1,2,3,5-四甲基苯 527-53-7 连四甲苯 1,2,3,4-四甲基苯 95-93-2 它们均属于 C4苯 [ 2 ] 。 ^ tetramethylbenzene . Chemspider. chemspider.com. [ 2016-09-07 ] . （原始内容 存档 于2021-04-16）.   ^ 1,2,4,5-Tetramethylbenzene . sigmaaldrich.com. [ 2016-09-07 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲苯喃酯 四甲苯喃酯 四甲苯喃酯 识别信息 IUPAC命名法 (3,6,6,9-Tetramethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[ c ]chromen-1-yl) acetate CAS号 19825-63-9   Y PubChem CID 50137 ChemSpider 45469 UNII S3FHL03F60 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00867559 化学信息 化学式 C 19 H 24 O 3 摩尔质量 300.40 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(C)Oc1cc(C)cc(OC2(C)C)c1C(C3)=C2CCC3C InChI InChI=1S/C19H24O3/c1-11-6-7-15-14(8-11)18-16(21-13(3)20)9-12(2)10-17(18)22-19(15,4)5/h9-11H,6-8H2,1-5H3 Key:AADNQNOXNWEYHS-UHFFFAOYSA-N 四甲苯喃酯 （英语： Pirnabine ，也译作 吡大麻 ，开发代号： SP-304 ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 19 H 24 O 3 ，是人工合成的 大麻素受体 配体 ，用于治疗 青光眼 [ 1 ] 。 ^ New Names. JAMA: The Journal of the American Medical Association. 1979, 241 : 65. doi:10.1001/jama.1979.03290270051024 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
四甲酰肼 四甲酰肼 四甲酰肼 英文名 tetraformylhydrazine 识别 CAS号 52023-52-6   Y 性质 化学式 C 4 H 4 N 2 O 4 摩尔质量 144.09 g·mol⁻¹ 密度 1.465±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 20.7 g [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲酰肼 是一种有机化合物，为新型的 甲酰化 试剂，化学式为C 4 H 4 N 2 O 4 。 [ 2 ] 它可由N,N'-二甲酰肼和N,N-二甲酰基乙酰胺在 二甲苯 中反应得到。 [ 3 ] 其单晶结构通过X射线衍射表征并由最小二乘法精修（R=0.09），它属于四方晶系，空间群I4 2 m，分子中的两个氮原子为sp 2 杂化。 [ 4 ] 它和芳烃在三氯化铝催化下反应，得到对称结构的 腙 （如Ph-CH=N-N=CH-Ph）。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-7-30] ^ Bagno, Alessandro; Kantlehner, Willi; Scherr, Oliver; Vetter, Jens; Ziegler, Georg. New Formylating Agents − Preparative Procedures and Mechanistic Investigations. European Journal of Organic Chemistry. 2001, 2001 (15): 2947. ISSN 1434-193X . doi:10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2947::AID-EJOC2947>3.0.CO;2-R .   ^ Kantlehner, Willi; Ziegler, Georg; Scherr, Oliver; Vettel, Markus; Leonhardt, Sylvia. Orthoamide und Iminiumsalze, LXXXV [1]. Die Synthese von starken Formylierungsmitteln im präparativen Großmaßstab: N,N,N',N'- Tetraformylhydrazin und Formyl-aalen [Tris(diformylamino)methan] / Orthoamides and Iminium Salts LXXXV [1]. The Synthesis of Strong Formylating Reagents on a Large Preparative Scale: N;N;N';N'-Tetraformylhydrazine and Formyl-aalen [Tris(diformylamino)methane]. Zeitschrift für Naturforschung B. 2014, 69 (5): 533–540. ISSN 1865-7117 . doi:10.5560/znb.2014-3271 .   ^ Hinderer, Alfred; Hess, Heinz. X-ray s
arge Preparative Scale: N;N;N';N'-Tetraformylhydrazine and Formyl-aalen [Tris(diformylamino)methane]. Zeitschrift für Naturforschung B. 2014, 69 (5): 533–540. ISSN 1865-7117 . doi:10.5560/znb.2014-3271 .   ^ Hinderer, Alfred; Hess, Heinz. X-ray structure analysis of tetraformylhydrazine. Chemische Berichte , 1974. 107 (2): 492-495. ISSN: 0009-2940. ^ Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Scherr, Oliver; Stoyanov, Edmont V.; Mezger, Jochen; Ziegler, Georg. Orthoamide, LX [1]. N,N,N’,N’-Tetraformylhydrazin – ein breit anwendbares Formylierungsmittel für aromatische Verbindungen / Orthoamide, LX [1]. N,N,N’,N’-Tetraformylhydrazine – a Formylation Agent for Aromatic Compounds of Wide Scope. Zeitschrift für Naturforschung B. 2004, 59 (4): 357–365. ISSN 1865-7117 . doi:10.1515/znb-2004-0402 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.