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3-氯丙氨酸 3-氯丙氨酸 3-氯丙氨酸 别名 3-chloroalanine, 2-amino-3-chloropropanoic acid 识别 CAS号 3981-36-0   Y 2731-73-9 （L）   Y 39217-38-4 （S）   Y PubChem 78 ChemSpider 77 SMILES   C(C(C(=O)O)N)Cl ChEBI 88164 性质 化学式 C 3 H 6 ClNO 2 摩尔质量 123.54 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 166-167 °C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氯丙氨酸 是一种 有机化合物 ，化学式为ClCH 2 CH(NH 2 )CO 2 H，它是水溶性的白色固体，可由 丝氨酸 氯化得到。它的氯原子被取代，可以制得其它氨基酸。 [ 1 ] 在硫酸存在下，它和 亚硝酸钠 在水溶液中反应，可以得到3-氯-2-羟基丙酸。 [ 2 ] ^ By Hondal, Robert J.; Nilsson, Bradley L.; Raines, Ronald T. Selenocysteine in Native Chemical Ligation and Expressed Protein Ligation. Journal of the American Chemical Society. 2001, 123 (21): 5140–5141. PMID 11457362 . doi:10.1021/ja005885t .   ^ Sven C. Feifel, Timo Schmiederer, Till Hornbogen, Holger Berg, Roderich D. Süssmuth, Rainer Zocher. In Vitro Synthesis of New Enniatins: Probing the α-D-Hydroxy Carboxylic Acid Binding Pocket of the Multienzyme Enniatin Synthetase . ChemBioChem. 2007-10-15, 8 (15): 1767–1770 [ 2022-08-18 ] . doi:10.1002/cbic.200700377 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氯丙酸 3-氯丙酸 3-氯丙酸 识别信息 IUPAC命名法 3-chloropropionic acid CAS号 107-94-8   Y PubChem CID 7899 ChemSpider 7611 UNII R5J180FN9Z CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5021546 ECHA InfoCard 100.003.214 化学信息 化学式 C 3 H 5 Cl O 2 摩尔质量 108.52 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 42 °C（108 °F） 沸点 204 °C（399 °F） （分解） SMILES C(CCl)C(=O)O InChI InChI=1S/C3H5ClO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2H2,(H,5,6) Key:QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N 3-氯丙酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 ClCH 2 CH 2 CO 2 H ，它是无色或白色固体，可用作药物或合成中间体，它可由 丙烯酸 和 氯化氢 反应制得。 [ 1 ] 它和 三苯基膦 在 甲苯 中回流反应，可以得到三苯基羧乙基氯化𬭸。 [ 2 ] 在 三氟甲磺酸 的存在下，它和 1,3-苯二酚 加热反应，可以得到3-氯-1-(2,4-二羟基苯基)-1-丙酮。 [ 3 ] ^ Samel, Ulf-Rainer; Kohler, Walter; Gamer, Armin Otto; Keuser, Ullrich, Propionic Acid and Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_223   ^ Céline Constant-Urban, Mounia Charif, Eric Goffin, Jean-Claude Van Heugen, Benaïssa Elmoualij, Patrice Chiap, Ange Mouithys-Mickalad, Didier Serteyn, Philippe Lebrun, Bernard Pirotte, Pascal De Tullio. Triphenylphosphonium salts of 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides related to diazoxide targeting mitochondrial ATP-sensitive potassium channels . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013-11, 23 (21): 5878–5881 [ 2021-10-25 ] . doi:10.1016/j.bmcl.2013.08.091 . （ 原始内容 存档于2018-06-24） （英语） .   ^ Lanying Zhao, Yueshan Li, Yujiao Wang, Zeen Qiao, Zhuang Miao, Jiao Yang, Luyi Huang, Chenyu Tian, Linli Li, Danian Chen, Shengyong Yang. Discovery of 4 H -Chromen-4-one Derivatives as a New Class of Selecti
3.08.091 . （ 原始内容 存档于2018-06-24） （英语） .   ^ Lanying Zhao, Yueshan Li, Yujiao Wang, Zeen Qiao, Zhuang Miao, Jiao Yang, Luyi Huang, Chenyu Tian, Linli Li, Danian Chen, Shengyong Yang. Discovery of 4 H -Chromen-4-one Derivatives as a New Class of Selective Rho Kinase (ROCK) Inhibitors, which Showed Potent Activity in ex Vivo Diabetic Retinopathy Models . Journal of Medicinal Chemistry. 2019-12-12, 62 (23): 10691–10710 [ 2021-10-25 ] . ISSN 0022-2623 . doi:10.1021/acs.jmedchem.9b01143 . （ 原始内容 存档于2021-10-25） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氯亚苄基丙二腈 3-氯亚苄基丙二腈 3-氯亚苄基丙二腈 识别 CAS号 2972-73-8   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC=1C=CC=C(Cl)C1 性质 化学式 C 10 H 5 ClN 2 摩尔质量 188.61 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氯亚苄基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 10 H 5 ClN 2 。它可由 3-氯苯甲醛 和 丙二腈 加热反应得到。 [ 1 ] ^ Weifan Wang; et al. Catalyst-free and Solvent-free Cyanosilylation and Knoevenagel Condensation of Aldehydes. ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7, 1, 1718–1722. doi : 10.1021/acssuschemeng.8b05486 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氯双环丁烷-1-甲腈 3-氯双环丁烷-1-甲腈 3-氯双环丁烷-1-甲腈 别名 3-氯二环[1.1.0]丁烷-1-甲腈 识别 CAS号 23745-75-7   Y SMILES   N#CC12CC2(Cl)C1 性质 化学式 C 5 H 4 ClN 摩尔质量 113.54 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氯双环丁烷-1-甲腈 是一种有机氯化合物，化学式为 C 5 H 4 ClN 。它可由3,3-二氯环丁烷甲腈和 叔丁醇钾 在 2,5-二叔丁基对苯二酚 存在下 消除 得到。 [ 1 ] 它和 2,2,2-三氟乙醇 反应，可以得到3-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-环丁烯-1-甲腈。 [ 2 ] ^ Henry Kingston Hall Jr.; et al. Synthesis and polymerization of 1-bicyclobutanecarbonitriles. J. Am. Chem. Soc. 1971, 93, 1, 110–120. doi : 10.1021/ja00730a021 . ^ Shmaryahu Hoz; Doron Aurbach. An unusual case of proton removal from an oxacarbenium ion. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, 364-365. doi : 10.1039/C39840000364 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氯吡啶 3-氯吡啶 3-氯吡啶 英文名 3-chloropyridine 识别 CAS号 626-60-8   Y SMILES   n1cc(Cl)ccc1 性质 化学式 C 5 H 4 ClN 摩尔质量 113.54 g·mol⁻¹ 密度 1.200±0.06 g·cm -3 [ 1 ] 熔点 135 °C（408 K） 沸点 148 °C（421 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氯吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为C 5 H 4 ClN。它的同分异构体有 2-氯吡啶 和 4-氯吡啶 。该化合物可用作医药中间体。 [ 3 ] 3-氯吡啶在碱性条件下和金属在镍催化剂的存在下可以发生偶合反应，得到3,3'-联吡啶。 [ 4 ] [ 5 ] 其锂化反应得到有机锂化合物，可以用作相对难于得到的其它吡啶衍生物的前体。 [ 6 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2018 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2018-6-27] ^ Kamienski, B.; Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques 1965, V13(9), P643-8 CAPLUS ^ 3-氯吡啶 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. Chemical Book. [2018-6-26] ^ Yves Fort, Sandrine Becker, Paul Caubère. A convenient synthetic route to bis-heteroaromatic and bis-heterocyclic compounds promoted by liganded nickel complex reducing agents. . Tetrahedron. 1994-01, 50 (41): 11893–11902 [ 2018-06-26 ] . ISSN 0040-4020 . doi:10.1016/s0040-4020(01)89303-0 . （原始内容 存档 于2018-06-04）.   ^ E. Rajalakshmanan, V. Alexander. Synthesis of Dimethylbipyridines by the Reductive Coupling of 2‐Halomethylpyridines with Nickel Catalyst . Synthetic Communications. 2005-03, 35 (6): 891–895. ISSN 0039-7911 . doi:10.1081/scc-200051056 .   ^ J. A. Joules, K. Mills: Heterocyclic Chemistry, 5. Auflage, S. 125–141, Blackwell Publishing, Chichester, 2010, ISBN 978-1-4051-9365-8. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attri
1081/scc-200051056 .   ^ J. A. Joules, K. Mills: Heterocyclic Chemistry, 5. Auflage, S. 125–141, Blackwell Publishing, Chichester, 2010, ISBN 978-1-4051-9365-8. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氯氧杂环丁烷 3-氯氧杂环丁烷 3-氯氧杂环丁烷 别名 3-氯𫫇丁环 识别 CAS号 4741-80-4   Y 性质 化学式 C 3 H 5 ClO 摩尔质量 92.52 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氯氧杂环丁烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 3 H 5 ClO 。它可由3-羟基氧杂环丁烷和 氯化亚砜 反应得到，其副产物为1,3-二氯丙醇和3-氯丙二醇-1,2-亚硫酸酯。它和无水 氯化氢 反应，可以得到2,3-二氯丙醇。 [ 1 ] 它在 碳酸钾 存在下和3-[1-(4-溴苯基)-1,2-二甲基丙基]-5-(1 H -吡唑-4-基)-1,2,4-𫫇二唑在 DMF 中加热反应，可以得到3-[1-(4-溴苯基)-1,2-二甲基丙基]-5-[1-(3-氧杂环丁基)-1 H -吡唑-4-基]-1,2,4-𫫇二唑。 [ 2 ] ^ J. A. Wojtowicz, R. J. Polak. 3-Substituted oxetanes . The Journal of Organic Chemistry. 1973-06, 38 (11): 2061–2066 [ 2023-03-11 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00951a020 （英语） .   ^ Bartolozzi, Alessandra; Bosanac, Todd; Chen, Zhidong; De Lombaert, Stephane; Huber, John; Lo, Ho Yin; Loke, Pui Leng; Liu, Weimin; Morwick, Tina Marie; Olague, Alan; Riether, Doris; Tye, Heather; Wu, Lifen; Zindell, Renee. Preparation of oxadiazole derivatives for use as leukotriene production inhibitors. 2012. WO 2012024150 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氯苯甲腈 3-氯苯甲腈 3-氯苯甲腈 别名 间氯苯甲腈 识别 CAS号 766-84-7   Y PubChem 13015 ChemSpider 12474 SMILES   C1=CC(=CC(=C1)Cl)C#N 性质 化学式 C 7 H 4 ClN 摩尔质量 137.57 g·mol −1 熔点 40—41 °C（313—314 K） [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H312 , H319 P-术语 P264 , P270 , P273 , P280 , P301+312 , P302+352 , P305+351+338 , P312 , P322 , P330 , P337+313 , P361 , P363 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氯苯甲腈 是一种 有机化合物 ，化学式为ClC 6 H 4 CN，它是 氯苯甲腈 的三种 同分异构体 之一。 ^ Takashi Keumi, Masakazu Shimada, Toshio Morita, Hidehiko Kitajima. 2-(Trifluoroacetyloxy)pyridine as a Mild Trifluoroacetylating Reagent of Amines and Alcohols . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1990-08, 63 (8): 2252–2256 [ 2021-12-20 ] . ISSN 0009-2673 . doi:10.1246/bcsj.63.2252 . （ 原始内容 存档于2021-12-20） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氯苯甲酸 3-氯苯甲酸 3-氯苯甲酸 IUPAC名 3-Chlorobenzoic acid 别名 m -氯苯甲酸 间氯苯甲酸 识别 CAS号 535-80-8   Y PubChem 447 ChemSpider 434 SMILES   C1=CC(=CC(=C1)Cl)C(=O)O Beilstein 907218 Gmelin 3664 ChEBI 49410 性质 化学式 C 7 H 5 ClO 2 摩尔质量 156.57 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.517 g/cm 3 熔点 154 °C（427 K） 沸点 275 °C（548 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 相关物质 相关化学品 3-氯过氧苯甲酸 2-氯苯甲酸 4-氯苯甲酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氯苯甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为ClC 6 H 4 CO 2 H。它是白色固体，可溶于碱的水溶液和一些有机溶剂。 [ 1 ] 3-氯苯甲酸可由3-氯甲苯的氧化反应合成。 [ 2 ] [ 3 ] 它可以通过电化学还原反应得到 苯甲酸 。 [ 4 ] ^ Takao Maki, Kazuo Takeda. Benzoic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. doi:10.1002/14356007.a03_555 .   . ^ 王树清, 高崇, 朱石生. 液相氧化间氯甲苯合成间氯苯甲酸[J]. 化学世界, 2008, 49(3):161-163. ^ 张存. 间氯苯甲酸合成研究[J]. 河北化工, 1999(1):9-11. ^ 李美超, 尤楠楠, 马淳安. 间氯苯甲酸在Pd/Ti电极上的电化学脱氯反应[J]. 化学学报, 2011, 69(23):2762-2766. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氯苯甲醛 3-氯苯甲醛 3-氯苯甲醛 别名 间氯苯甲醛 识别 CAS号 587-04-2   Y 性质 化学式 C 7 H 5 ClO 摩尔质量 140.57 g·mol −1 熔点 17—18 °C（290—291 K） [ 1 ] 沸点 213—215 °C（486—488 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氯苯甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为ClC 6 H 4 CHO，是 氯苯甲醛 的同分异构体之一。它可由 3-氯苯甲醇 的氧化反应制得。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 它进一步氧化可以得到 3-氯苯甲酸 。 [ 6 ] 它和 丙二腈 反应，可以得到 3-氯亚苄基丙二腈 。 [ 7 ] ^ Yongfei Wang, Hongbin Zhao, Zhizhi Hu, Masaru Kimura, Zhang Zhiqiang, Lei Peng, Koji Hiratsuka. A Convenient Formylation of 2-(Dibromomethyl)-6,11-diphenyl-5,12-naphthacenequinone Using N,N-Dimethylformamide or N,N-Dimethylacetamide: Synthesis of 2-Formyl Rubrene . Synthesis. 2011-01, 2011 (02): 287–291 [ 2021-06-12 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0030-1258362 . （ 原始内容 存档于2018-06-04） （英语） .   ^ Mahmood Tajbakhsh, Setareh Habibzadeh. Cleavage of C=N derivatives and Oxidation of Thiols in Water under Neutral Conditions with 1,4-dichloro-1,4-diazoniabicyclo[2,2,2]octane bischloride . Journal of Chemical Research. 2007-08, 2007 (8): 486–489 [ 2021-06-12 ] . ISSN 1747-5198 . doi:10.3184/030823407X240890 （英语） .   ^ Babak Karimi, Farhad Kabiri Esfahani. Gold Nanoparticles Supported on the Periodic Mesoporous Organosilicas as Efficient and Reusable Catalyst for Room Temperature Aerobic Oxidation of Alcohols . Advanced Synthesis & Catalysis. 2012-05-07, 354 (7): 1319–1326 [ 2021-06-12 ] . doi:10.1002/adsc.201100802 （英语） .   ^ Takeshi Nishiguchi, Fumi Asano. Oxidation of alcohols by metallic nitrates supported on silica gel . The Journal of Organic Chemi
Advanced Synthesis & Catalysis. 2012-05-07, 354 (7): 1319–1326 [ 2021-06-12 ] . doi:10.1002/adsc.201100802 （英语） .   ^ Takeshi Nishiguchi, Fumi Asano. Oxidation of alcohols by metallic nitrates supported on silica gel . The Journal of Organic Chemistry. 1989-03, 54 (7): 1531–1535 [ 2021-06-12 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00268a011 （英语） .   ^ Katsuhiko Moriyama, Misato Takemura, Hideo Togo. Selective Oxidation of Alcohols with Alkali Metal Bromides as Bromide Catalysts: Experimental Study of the Reaction Mechanism . The Journal of Organic Chemistry. 2014-07-03, 79 (13): 6094–6104 [ 2021-06-12 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo5008064 . （ 原始内容 存档于2022-04-25） （英语） .   ^ Mahdi Hajimohammadi, Zahra Ahmadi Khamesi, Parisa Nosrati. Efficient aerobic photooxygenation of aldehydes to carboxylic acids using cobalt(II) phthalocyanine sulfonate as a photosensitizer in organic-water biphasic media . Transition Metal Chemistry. 2019-02, 44 (2): 167–173 [ 2021-06-12 ] . ISSN 0340-4285 . doi:10.1007/s11243-018-0281-x （英语） .   ^ Biswajit Laha, Sadhika Khullar, Alisha Gogia, Sanjay K. Mandal. Effecting structural diversity in a series of Co( ii )–organic frameworks by the interplay between rigidity of a dicarboxylate and flexibility of bis(tridentate) spanning ligands . Dalton Transactions. 2020, 49 (35): 12298–12310 [ 2021-06-12 ] . ISSN 1477-9226 . doi:10.1039/D0DT02153A （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attributi
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3-氯苯酚 3-氯苯酚 3-氯苯酚 IUPAC名 3-Chlorophenol [ 1 ] 3-氯苯酚 别名 间氯苯酚 3-羟基氯苯 识别 CAS号 108-43-0   Y PubChem 7933 ChemSpider 13875432 SMILES   C1=CC(=CC(=C1)Cl)O InChI   1S/C6H5ClO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H InChIKey HORNXRXVQWOLPJ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 H 5 ClO 摩尔质量 128.56 g·mol −1 外观 无色或白色油状固体 密度 1.245 g/cm 3 （20 °C） 熔点 30—34 °C（303—307 K） 沸点 214 °C（487 K） 溶解性 （ 水 ） 20 g/L（20 °C） 溶解性 （其它溶剂） 溶于 乙醇 、 乙醚 、 苯 p K a 8.97 危险性 主要危害 腐蚀性 - 导致灼伤 相关物质 相关化合物 苯 苯酚 氯苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氯苯酚 或 间氯苯酚 ，是一种 有机化合物 ，分子式为ClC 6 H 4 OH。它是 一氯苯酚 的三种 异构体 之一。它是一种无色或白色固体，易熔化并在水中具有显着的可溶解性。它与3,5-二氯苯酚一样，可通过多氯酚的脱氯在工业上制备。或者，它可通过 异丙苯法 产生，该工艺从 氯苯 与 丙烯 的烷基化反应开始。 [ 2 ] ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 690. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 . Only one name is retained, phenol, for C 6 H 5 -OH, both as a preferred name and for general nomenclature. The structure is substitutable at any position. Locants 2, 3, and 4 are recommended, not o , m , and p .   ^ François Muller; Liliane Caillard, Chlorophenols, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a07_001.pub2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氰基吡啶 3-氰基吡啶 3-氰基吡啶 IUPAC名 Pyridine-3-carbonitrile 识别 CAS号 100-54-9   Y PubChem 79 ChemSpider 78 SMILES   C1=CC(=CN=C1)C#N ChEBI 86556 性质 化学式 C 6 H 4 N 2 摩尔质量 104.11 g·mol −1 密度 1.1590 熔点 51 °C（324 K） 沸点 206.9 °C（480 K） 蒸气压 0.296 mmHg 结构 晶体结构 单斜晶系 空间群 P21/c 晶格常数 a  = 3.808 Å, b  = 13.120 Å, c  = 10.591 Å 晶格常数 α = 90°, β = 97.97°, γ = 90° 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氰基吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为NCC 5 H 4 N。它是无色固体，可由 3-甲基吡啶 的 氨氧化反应 制得： [ 1 ] H 3 CC 5 H 4 N + NH 3 + 1.5 O 2 → NCC 5 H 4 N + 3 H 2 O 它是 烟酸 [ 2 ] 、吡蚜酮、灭鼠腈 [ 3 ] 等医药、农药重要化工产品合成的前驱体。 ^ Abe, Nobuyuki; Ichimura, Hisao; Kataoka, Toshiaki; Morishita, Sinji; Shimizu, Shinkichi; Shoji, Takayuki; Watanabe, Nanao, Pyridine and Pyridine Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_399   ^ Eggersdorfer, Manfred; Adam, Geo; John, Michael; Hähnlein, Wolfgang; Labler, Ludvik; Baldenius, Kai-U.; von dem Bussche-Hünnefeld, Linda; Hilgemann, Eckhard; Hoppe, Peter; Stürmer, Rainer; Weber, Fritz; Rüttimann, August; Moine, Gérard; Hohmann, Hans-Peter; Kurth, Roland; Paust, Joachim; Hähnlein, Wolfgang; Pauling, Horst; Weimann, Bernd-Jürgen; Kaesler, Bruno; Oster, Bernd; Fechtel, Ulrich; Kaiser, Klaus; de Potzolli, Bernd; Casutt, Mic
er; Weber, Fritz; Rüttimann, August; Moine, Gérard; Hohmann, Hans-Peter; Kurth, Roland; Paust, Joachim; Hähnlein, Wolfgang; Pauling, Horst; Weimann, Bernd-Jürgen; Kaesler, Bruno; Oster, Bernd; Fechtel, Ulrich; Kaiser, Klaus; de Potzolli, Bernd; Casutt, Michael; Koppe, Thomas; Schwarz, Michael; Weimann, Bernd-Jürgen; Hengartner, Urs; de Saizieu, Antoine; Wehrli, Christof; Blum, René. Vitamins. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. 2000: 148–150. ISBN  978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a27_443 （英语） .   ^ 3-氰基吡啶 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. ChemicalBook. [2021-05-16]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-流形 3-流形 数学 上， 3-流形 （英语： 3-manifold ）是三维 流形 。在三维情况，拓扑流形、分段线性流形、光滑流形三个 范畴 都等价，因此很少会着意提及3-流形是属于哪一类。 三维中的现象，不时会与其他维数中的现象有大出意外的差别，所以有不少极专门的技术处理三维情况，不能推广至其他维数。3-流形的特殊性，使人发现3-流形和很多不同领域有紧密关系，比如 纽结理论 、 几何群论 、 双曲几何 、 数论 、 拓扑量子场论 、 规范场论 、Floer同调论、 偏微分方程 。3-流形理论是 低维拓扑学 的一部分，故此属于 几何拓扑学 。 3-流形理论的一个关键想法是考虑 嵌入 到流形内的特殊曲面。选择嵌入“良好”的曲面，引出了不可压缩曲面和哈肯（Haken）流形概念。选择嵌入曲面使 补集 的各块都“良好”，得出了比如Heegaard分解的结构，即使在非哈肯情况也有用场。 3-流形常有一个额外的结构： 威廉·瑟斯顿 的 八种标准几何结构 之一。（其中以双曲几何最为普遍。）使用这些几何结构再加上特别曲面，常得到丰硕的成果。 3-流形的 基本群 包含3-流形不少的几何和拓扑资料，因此 群论 和拓扑方法得以相辅相成。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-溴-1,5-环辛二烯 3-溴-1,5-环辛二烯 3-溴-1,5-环辛二烯 英文名 3-bromo-1,5-cyclooctadiene 识别 CAS号 23346-40-9   Y PubChem 556536 SMILES   C1=CC(Br)=CC=CC=C1 性质 化学式 C 8 H 11 Br 摩尔质量 187.08 g·mol −1 密度 1.309±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.0045 g [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-溴-1,5-环辛二烯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 11 Br。它可由 1,5-环辛二烯 在 苯酐 的存在下用 N -溴代丁二酰亚胺 在 四氯化碳 中溴化得到 [ 2 ] ；如果使用 过氧化苯甲酰 ，则会生成3-溴-1,5-环辛二烯和6-溴-1,4-环丁二烯的混合物。 [ 3 ] 在 氯化锂 的存在下，它和 碳酸锂 在 DMF 中反应，得到1,3,5-环辛三烯。 [ 3 ] 它可作为配体参与反应，生成过渡金属的配合物。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-11-10]. ^ Thomas S. Cantrell, John S. Solomon. Photochemistry of 2,6-cyclooctadienone and 2,4-cyclooctadienone . Journal of the American Chemical Society. 1970-07, 92 (15): 4656–4663 [ 2020-11-10 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja00718a031 （英语） .   ^ 3.0 3.1 1,3,5-CYCLOOCTATRIENE . Organic Syntheses. 1996, 73 : 240 [ 2020-11-10 ] . doi:10.15227/orgsyn.073.0240 . （原始内容 存档 于2018-06-02）.   ^ Anthony J. Pearson, Sanku Mallik, A. Alan Pinkerton, James P. Adams, Song Zheng. Stereocontrolled functionalization of 1,5-cyclooctadiene using organomolybdenum chemistry . The Journal of Organic Chemistry. 1992-05, 57 (10): 2910–2917 [ 2020-11-10 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00036a028 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply f
0): 2910–2917 [ 2020-11-10 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00036a028 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-溴-2-苯基喹啉 3-溴-2-苯基喹啉 3-溴-2-苯基喹啉 识别 CAS号 5332-24-1   Y 性质 化学式 C 15 H 10 BrN 摩尔质量 284.15 g·mol −1 外观 浅黄色固体 [ 1 ] 熔点 86 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-溴-2-苯基喹啉 是一种 有机化合物 ，化学式为C 15 H 10 BrN。它可以 苯基溴化镁 和3-溴喹啉在 四甲基乙二胺 存在下反应得到。 [ 1 ] 它和 苯乙炔 在 三乙胺 存在下、 碘化亚铜 和 二氯双(三苯基膦)钯 催化下反应，可以得到2-苯基-3-苯乙炔基喹啉。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Fang-Fang Zhuo, Wen-Wen Xie, Yong-Xin Yang, Lei Zhang, Pei Wang, Rui Yuan, Chao-Shan Da. TMEDA-Assisted Effective Direct Ortho Arylation of Electron-Deficient N -Heteroarenes with Aromatic Grignard Reagents . The Journal of Organic Chemistry. 2013-04-05, 78 (7): 3243–3249 [ 2023-03-04 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo400152f . （原始内容 存档 于2023-03-04） （英语） .   ^ Sophie Janke, Sebastian Boldt, Karapet Ghazargan, Peter Ehlers, Alexander Villinger, Peter Langer. Synthesis of Benzoacridines and Benzophenanthridines by Regioselective Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions Followed by Acid-Mediated Cycloisomerizations: Synthesis of Benzoacridines and Benzophenanthridines by Regioselective Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions Followed by Acid-Mediated Cycloisomerizat . European Journal of Organic Chemistry. 2019-09-30, 2019 (36): 6177–6197 [ 2023-03-04 ] . doi:10.1002/ejoc.201900913 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-溴丙酸乙酯 3-溴丙酸乙酯 3-溴丙酸乙酯 别名 β-溴丙酸乙酯 识别 CAS号 539-74-2 PubChem 24847832 性质 化学式 C 5 H 9 BrO 2 摩尔质量 181.03 g·mol −1 外观 无色液体 沸点 135-136 °C（50 mmHg） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-溴丙酸乙酯 是一种 有机溴化合物 ，化学式为BrCH 2 CH 2 CO 2 C 2 H 5 。它是无色液体，可作为 烷基化试剂 。它可由3-溴丙酸的酯化反应制备， [ 1 ] 也可由 丙烯酸乙酯 的 氢溴化反应 制得，反应遵循反马氏规则。 [ 2 ] ^ Kendall, E. C.; McKenzie, B. Ethyl β-Bromopropionate. Organic Syntheses. 1923, 3 : 51. doi:10.15227/orgsyn.003.0051 .   ^ Mozingo, Ralph; Patterson, L. A. Methyl β-Bromopropionate. Organic Syntheses. 1940, 20 : 64. doi:10.15227/orgsyn.020.0064 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-溴双环丁烷-1-甲腈 3-溴双环丁烷-1-甲腈 3-溴双环丁烷-1-甲腈 别名 3-溴二环[1.1.0]丁烷-1-甲腈 识别 CAS号 87712-20-7   Y SMILES   N#CC12CC2(Br)C1 性质 化学式 C 5 H 4 BrN 摩尔质量 158 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-溴双环丁烷-1-甲腈 是一种有机溴化合物，化学式为 C 5 H 4 BrN 。它可由 3-氯双环丁烷-1-甲腈 和 溴化钾 的饱和 二甲基甲酰胺 溶液反应制得。 [ 1 ] 它和 2,2,2-三氟乙醇 反应，可以得到3-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-环丁烯-1-甲腈。 [ 2 ] ^ Shmaryahu Hoz; Doron Aurbach. Cyclobutane-bicyclobutane systems. 5. Zwitterionic bicyclobutane: an intermediate in the course of nucleophilic vinylic-like substitution reaction on 3-halobicyclobutanecarbonitrile. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 26, 7685–7690. doi : 10.1021/ja00364a038 . ^ Shmaryahu Hoz; Doron Aurbach. An unusual case of proton removal from an oxacarbenium ion. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, 364-365. doi : 10.1039/C39840000364 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-溴吡啶 3-溴吡啶 3-溴吡啶 英文名 3-bromopyridine 识别 CAS号 626-55-1 SMILES   n1cc(Br)ccc1 性质 化学式 C 5 H 4 BrN 摩尔质量 158 g·mol −1 熔点 −27.3 °C（245.8 K） [ 1 ] 沸点 173 °C（446 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-溴吡啶 是一种 有机化合物 ，为 溴吡啶 的同分异构体之一，化学式为 C 5 H 4 BrN 。它可由 吡啶 、 溴 与 发烟硫酸 反应得到，反应中，发烟硫酸所含的 三氧化硫 用于活化吡啶。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-70. ^ J. A. Joules, K. Mills: Heterocyclic Chemistry, 2000, 4. Auflage, Blackwell Science, Oxford, ISBN 0-632-05453-0, S. 77–81. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-溴噻吩 3-溴噻吩 3-溴噻吩 IUPAC名 3-Bromothiophene 别名 3BT 识别 CAS号 872-31-1 PubChem 13383 ChemSpider 12811 SMILES   C1=CSC=C1Br InChI   1/C4H3BrS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H InChIKey XCMISAPCWHTVNG-UHFFFAOYAH EINECS 212-821-3 性质 化学式 C 4 H 3 BrS 摩尔质量 163.04 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.74 g/mL 熔点 -10 °C（263 K） 沸点 150—158 °C（423—431 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H226 , H301 , H310 , H310 , H315 , H317 , H319 , H330 , H335 , H411 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 主要危害 N,Xi,Xn,T 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-溴噻吩 是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 3 BrS。它是无色液体，是 抗生素 特美汀 和血管扩张剂 西替地尔 的前驱体。 [ 1 ] ^ Jonathan Swanston, Thiophene, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-溴氧杂环丁烷 3-溴氧杂环丁烷 3-溴氧杂环丁烷 识别 CAS号 39267-79-3   Y SMILES   BrC1COC1 性质 化学式 C 3 H 5 BrO 摩尔质量 136.98 g·mol −1 沸点 125~126 °C 66 °C（97 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-溴氧杂环丁烷 （ 3-溴𫫇丁环 ）是一种 有机溴化合物 ，化学式为C 3 H 5 BrO。它可由4-甲苯磺酸-3-氧杂环丁酯和碱金属溴化物在三乙二醇中加热反应得到。 [ 1 ] 它和其它溴代烃一样，可以参与偶联反应，如和丙烯酸苯酯在催化下反应，可以得到3-氧杂环丁基丙酸苯酯； [ 2 ] 它和2-乙炔基吡啶在 叠氮化钠 存在下反应，可以得到2-[1-(3-氧杂环丁基)-1 H -1,2,3-三唑-4-基]吡啶。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 J. A. Wojtowicz, R. J. Polak. 3-Substituted oxetanes . The Journal of Organic Chemistry. 1973-06, 38 (11): 2061–2066 [ 2022-03-22 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00951a020 （英语） .   ^ Randolph A. Escobar, Jeffrey W. Johannes. Reductive Radical Conjugate Addition of Alkyl Electrophiles Catalyzed by a Cobalt/Iridium Photoredox System . Organic Letters. 2021-08-06, 23 (15): 6046–6051 [ 2022-03-22 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.1c02114 （英语） .   ^ Andrew R. Bogdan, Neal W. Sach. The Use of Copper Flow Reactor Technology for the Continuous Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles . Advanced Synthesis & Catalysis. 2009-04, 351 (6): 849–854 [ 2022-03-22 ] . doi:10.1002/adsc.200800758 . （ 原始内容 存档于2022-03-22） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-溴甲苯 3-溴甲苯 3-溴甲苯 别名 间溴甲苯 3-甲基溴苯 识别 CAS号 591-17-3   Y PubChem 11560 SMILES   CC1=CC(=CC=C1)Br 性质 化学式 C 7 H 7 Br 摩尔质量 171.03 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.4022 g·cm −3 （25 °C） [ 1 ] 熔点 −39.8 °C（233.3 K） [ 2 ] 沸点 183.7 °C（456.8 K） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-溴甲苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 7 Br，是 溴甲苯 的同分异构体之一。 ^ Hussey, Allen S.; Dyer, John R. The Monomagnesium Derivatives of Dibromotoluenes. Journal of the American Chemical Society. 2002, 73 (2): 603–604. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01146a031 .   ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-07-11]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-溴苯甲醛 3-溴苯甲醛 3-溴苯甲醛 IUPAC名 3-Bromobenzaldehyde 英文名 3-Bromobenzaldehyde 别名 间溴苯甲醛 识别 CAS号 3132-99-8   Y ChemSpider 21106543 SMILES   C1=CC(=CC(=C1)Br)C=O InChI   1/C7H5BrO/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-5H InChIKey SUISZCALMBHJQX-UHFFFAOYAJ 性质 化学式 C 7 H 5 BrO 摩尔质量 185.02 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.587 g·cm −3 （25 °C） [ 1 ] 1.3007 g·cm −3 （30 °C） [ 2 ] 熔点 18—21 °C（291—294 K） [ 1 ] 沸点 233—236 °C（506—509 K） [ 1 ] 234.5 °C（507.6 K） [ 3 ] 溶解性 （ 水 ） 0.043 g（25 °C） [ 4 ] 危险性 警示术语 R： R22 - R36/38 [ 5 ] 安全术语 S： S26 - S36/37 [ 5 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-溴苯甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 5 BrO。它在室温为无色液体。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 1.2 3-Bromobenzaldehyde . Sigma-Aldrich. [ 2021-07-10 ] .   ^ Bergmann, Ernst D.; Zimkin, E.; Pinchas, S. Reaction products of primary β-hydroxy amines with carbonyl compounds. II. Molecular refraction and infrared spectra. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique , 1952. 71: 168-191. ISSN: 0370-7539. CODEN: RTCPB4. ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-07-10]. ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-07-10]. ^ 5.0 5.1 A11941: 3-Bromobenzaldehyde, 97% . Alfa Aesar. [ 11 October 2013] . （ 原始内容 存档于2015年6月10日）.   ^ 间溴苯甲醛 . ChemicalBook. [ 2021-05-10 ] . （ 原始内容 存档于2021-05-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.
yde, 97% . Alfa Aesar. [ 11 October 2013] . （ 原始内容 存档于2015年6月10日）.   ^ 间溴苯甲醛 . ChemicalBook. [ 2021-05-10 ] . （ 原始内容 存档于2021-05-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-溴金刚烷-1-甲酸 3-溴金刚烷-1-甲酸 3-溴金刚烷-1-甲酸 别名 3-溴-1-金刚烷甲酸 识别 CAS号 21816-08-0   Y SMILES   O=C(O)C12CC3CC(CC(Br)(C3)C1)C2 性质 化学式 C 11 H 15 BrO 2 摩尔质量 259.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-溴金刚烷-1-甲酸 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 15 BrO 2 。它可由 1-金刚烷甲酸 在 氯化铝 催化下直接溴化制得。 [ 1 ] 它和 氯化亚砜 反应，可以得到3-溴金刚烷-1-甲酰氯。 [ 2 ] ^ Min, Kyung Hoon; et al. A novel class of highly potent multidrug resistance reversal agents: Disubstituted adamantyl derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2009), 19(18), 5376-5379. doi : 10.1016/j.bmcl.2009.07.127 . ^ Niu, Tianyu; et al. Evolution and biological evaluation of matrinic derivatives with amantadine fragments as new anti-influenza virus agents. Molecules (2019), 24(5), 921. doi : 10.3390/molecules24050921 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-环己氨基丙磺酸 3-环己氨基丙磺酸 CAPS [ 1 ] IUPAC名 3-(Cyclohexylamino)propane-1-sulfonic acid 识别 CAS号 1135-40-6   Y PubChem 70815 ChemSpider 63979 SMILES   C1CCC(CC1)NCCCS(=O)(=O)O InChI   1/C9H19NO3S/c11-14(12,13)8-4-7-10-9-5-2-1-3-6-9/h9-10H,1-8H2,(H,11,12,13) InChIKey PJWWRFATQTVXHA-UHFFFAOYAU DrugBank DB02219 性质 化学式 C 9 H 19 NO 3 S 摩尔质量 221.32 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 >300 °C p K a 10.4 [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-环己氨基丙磺酸 （英语： 3-(Cyclohexylamino)propane-1-sulfonic acid ，也称为 N -环己基-3-氨基乙磺酸 ， N -cyclohexyl-3-aminopropanesulfonic acid ，缩写 CHPS ）是一种含氮 有机硫化合物 ，常在 生物化学 中用作 缓冲溶液 ，pH通常为9.7-11.1。类似的化合物还有 N -环己基-2-羟基-3-氨基乙磺酸（N-cyclohexyl-2-hydroxyl-3-aminopropanesulfonic acid，缩写 CHPSO ）也在生物化学中用作缓冲溶液。 ^ CAPS （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at Sigma-Aldrich ^ Esplin, Taran L.; Cable, Morgan L.; Gray, Harry B.; Ponce, Adrian. Terbium-Macrocycle Complexes as Chemical Sensors: Detection of an Aspirin Metabolite in Urine Using a Salicylurate-Specific Receptor Site. Inorganic Chemistry. 2010, 49 (10): 4643–4647. doi:10.1021/ic1003066 .   Tabata, Masaaki; Habib, Ahsan; Watanabe, Keiichi. DNA Cleavage by Good’s Buffers in the Presence of Au(III). Bulletin of the Chemical Society of Japan. 2005, 78 (7): 1263–1269. doi:10.1246/bcsj.78.1263 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attr
ichi. DNA Cleavage by Good’s Buffers in the Presence of Au(III). Bulletin of the Chemical Society of Japan. 2005, 78 (7): 1263–1269. doi:10.1246/bcsj.78.1263 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-环戊基丙酸 3-环戊基丙酸 3-环戊基丙酸 IUPAC名 3-Cyclopentylpropanoic acid 识别 CAS号 140-77-2   Y PubChem 8818 ChemSpider 8487 SMILES   O=C(O)CCC1CCCC1 InChI   1/C8H14O2/c9-8(10)6-5-7-3-1-2-4-7/h7H,1-6H2,(H,9,10) InChIKey ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYAK 性质 化学式 C 8 H 14 O 2 摩尔质量 142.2 g·mol −1 密度 0.996 g/mL [ 1 ] 熔点 130—132 °C（403—405 K）（12 mmHg） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-环戊基丙酸 （英语： Cypionic acid 或 cyclopentylpropionic acid）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 14 O 2 ，属于 脂肪族 有机酸 ，常与一些药物的 羟基 结合为对应的 酯 ，而作为 前体药物 使用 [ 2 ] 。 ^ 3-Cyclopentylpropionic acid at Sigma-Aldrich ^ VJ. Stella, W.N A. Charman and V.H. Naringrekar. Prodrugs: Do They Have Advantages in Clinical Practice?. Drugs. 1985, 29 (5): 455–473. PMID 3891303 . doi:10.2165/00003495-198529050-00002 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基-1-丁炔 3-甲基-1-丁炔 3-甲基-1-丁炔 别名 异丙基基乙炔、异戊炔 识别 CAS号 598-23-2 PubChem 69019 ChemSpider 62241 SMILES   CC(C)C#C InChI   1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h1,5H,2-3H3 InChIKey USCSRAJGJYMJFZ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 5 H 8 摩尔质量 68.12 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基-1-丁炔 （英语： 3-methyl-1-butyne ，也称为 异丙基乙炔 ， isopropyl acetylene ， 异戊炔 ， isopentyne ），是一种链端 炔烃 ，结构式 (CH 3 ) 2 CHC≡CH ， 同分异构体 为 1-戊炔 和 2-戊炔 ，常见的衍生物有 3-溴-3-甲基-1-丁炔 等 [ 1 ] 。 ^ Alan R. Mochel, Alf Bjørseth, Chester O. Britt, James E. Boggs. Microwave spectrum, structure and dipole moment of 3-methyl-1-butyne . Journal of Molecular Spectroscopy. 1973-10, 48 (1): 107–116 [ 2020-02-10 ] . doi:10.1016/0022-2852(73)90139-2 . （原始内容 存档 于2018-06-12） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基-1-戊醇 3-甲基-1-戊醇 3-甲基-1-戊醇 [ 1 ] IUPAC名 3-Methylpentan-1-ol 英文名 3-Methyl-1-pentanol 识别 CAS号 589-35-5   Y PubChem 11508 ChemSpider 11024 SMILES   OCCC(C)CC InChI   1/C6H14O/c1-3-6(2)4-5-7/h6-7H,3-5H2,1-2H3 InChIKey IWTBVKIGCDZRPL-UHFFFAOYAP EINECS 209-644-9 ChEBI 87381 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.174 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.8242   g/cm 3 （20 °C） 沸点 153 °C（426 K） 溶解性 可溶于 乙醇 和 乙醚 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H226 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P303+361+353 , P370+378 , P403+235 , P501 相关物质 相关化学品 己醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基-1-戊醇 （英语： 3-Methyl-1-pentanol ， IUPAC 名：3-methylpentan-1-ol）是一种 伯醇 类的 有机 化合物 ，存在于 辣椒属 的 小米辣 （ Capsicum frutescens ） [ 2 ] 。它可以通过 2-甲基-1-丁醇 和 甲醛 的反应产生。 [ 3 ] ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–398, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ Reineccius, Gary, Source Book of Flavors 2, Boca Raton, Florida: Springer: 268, 1998 [ 2009-12-14 ] , ISBN  978-0-8342-1307-4, （原始内容 存档 于2016-08-02）   ^ Whitmore, Frank C. Organic chemistry. Volume 1. Mineola, N.Y. 2011: 125. ISBN  978-1-62870-439-6. OCLC 881474142 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基-2-丁烯-1-硫醇 3-甲基-2-丁烯-1-硫醇 3-甲基-2-丁烯-1-硫醇 IUPAC名 3-methylbut-2-ene-1-thiol 别名 MBT 异戊烯基硫醇 识别 CAS号 5287-45-6   Y PubChem 146586 ChemSpider 129292 SMILES   CC(=CCS)C InChI   1S/C5H10S/c1-5(2)3-4-6/h3,6H,4H2,1-2H3 InChIKey GYDPOKGOQFTYGW-UHFFFAOYSA-N ChEBI 169260 性质 化学式 C 5 H 10 S 摩尔质量 102.2 g·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H226 , H315 , H319 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P303+361+353 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基-2-丁烯-1-硫醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 10 S 。它可由3-甲基-2-丁烯-1-醇和 硫脲 反应制得。 [ 1 ] 它可以被 过氧化氢 氧化为二(3-甲基-2-丁烯-1-基)二硫。 [ 2 ] ^ Beck, Gerhard; Schacht, Ulrich; Kesseler, Kurt; Granzer, Ernold. Preparation of 3-thia- and 3-oxaalkylflavones. 1991 EP 450588 A1. ^ Tamura, Ayumi; Kubo, Kazutoshi; Konishi, Shunsuke; Kobayashi, Hiroshige. Flavor-improving agent for food and drink. 2019 JP 2019110859 A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基-2-丁醇 3-甲基-2-丁醇 3-甲基-2-丁醇 [ 1 ] IUPAC名 3-Methylbutan-2-ol [ 2 ] 识别 CAS号 598-75-4   Y 1572-93-6 （ R ）   Y 1517-66-4 （ S ）   Y PubChem 11732 638099 （ ( R ) ） 6999784 （ ( S ) ） ChemSpider 11239 ,  553660   ( R ) ,  5367305   ( S ) SMILES   CC(C)C(C)O UN编号 1105 EINECS 209-950-2 ChEBI 77517 性质 化学式 C 5 H 12 O 摩尔质量 88.15 g·mol −1 外观 Colorless liquid 密度 818 mg cm −3 沸点 -279 °C（382 - 388 K） 溶解性 （ 水 ） 59 g dm −3 溶解性 （ 乙醇 ） miscible log P 1.036 蒸气压 1.20 kPa 热力学 Δ f H m ⦵ 298K -371.3--368.5 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ -3.3157--3.3145 MJ mol −1 热容 245.9 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 WARNING H-术语 H226 , H332 , H335 P-术语 P261 NFPA 704 3 1 0   相关物质 相关化学品 Amyl alcohol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基-2-丁醇 （3-Methyl-2-butanol， IUPAC 系统名： 3-甲基丁烷-2-醇 ，3-Methylbutan-2-ol，常用名 异仲 戊醇 ， sec -isoamyl alcohol）是一种分子式为 C 5 H 11 OH 的 有机 化合物 ，在其它化学品的合成中用作 溶剂 或中间体。 [ 3 ] ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–374, 5–42, 8–102, 15–22, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ sec-Isoamyl alcohol - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005 [ 13 October 2011] . （原始内容 存档 于2012-11-03）.   ^ McKetta, John J.; Cunningham, William Aaron, Encyclopedia of Chemical Processing and Design 3 , Boca Raton, Florida: CRC Press: 280–281, 1977 [ 2010-01-17 ] , ISBN  978-0-8247-2480-1, （原始内容 存档 于2020-09-15）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Cre
liam Aaron, Encyclopedia of Chemical Processing and Design 3 , Boca Raton, Florida: CRC Press: 280–281, 1977 [ 2010-01-17 ] , ISBN  978-0-8247-2480-1, （原始内容 存档 于2020-09-15）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基-2-戊酮 3-甲基-2-戊酮 3-甲基-2-戊酮 IUPAC名 3-Methyl-2-pentanone 别名 甲基仲丁基酮 识别 CAS号 565-61-7   Y PubChem 11262 ChemSpider 10788 SMILES   CCC(C)C(=O)C InChI   1/C6H12O/c1-4-5(2)6(3)7/h5H,4H2,1-3H3 InChIKey UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYAL EINECS 209-282-1 性质 化学式 C 6 H 12 O 摩尔质量 100.16 g·mol −1 外观 Colorless liquid 气味 Peppermint-like 密度 0.8130 g/mL (20 °C) 熔点 -83 °C（190 K） 沸点 116 °C（389 K） 溶解性 （ 水 ） 2.26 wt % (20 °C) 折光度 n D 1.4012 (20 °C) 危险性 欧盟分类 F Xi 闪点 12 °C（54 °F） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基-2-戊酮 （甲基仲丁基酮）是一种脂肪 酮 ，为 2-己酮 的异构体，被用作溶剂，也可作为合成的中间体。其工业重要性很低。 在碱催化下，丁酮和乙醛发生 羟醛缩合反应 ，生成4-羟基-3-甲基-2-戊酮，在酸催化下脱水生成3-甲基-3-戊烯-2-酮，接着用钯催化剂催化加氢，得到3-甲基-2-戊酮 [ 1 ] 。 ^ Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer, Ketones, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th, Wiley: 5, 2007   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基-2-戊醇 3-甲基-2-戊醇 3-甲基-2-戊醇 [ 1 ] IUPAC名 3-Methylpentan-2-ol 英文名 3-Methyl-2-pentanol 识别 CAS号 565-60-6   Y [PubChem] PubChem 11261 ChemSpider 10787 SMILES   OC(C)C(C)CC InChI   1/C6H14O/c1-4-5(2)6(3)7/h5-7H,4H2,1-3H3 InChIKey ZXNBBWHRUSXUFZ-UHFFFAOYAP EINECS 209-281-6 ChEBI 77520 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.174 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.8307 g/cm 3 (20 °C) 沸点 134.3 °C（407 K） 溶解性 （ 水 ） 19 g/L 溶解性 可溶于 乙醇 ， 乙醚 热力学 热容 275.9 J·mol −1 ·K −1 (l) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H226 , H319 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P280 , P303+361+353 , P305+351+338 , P337+313 , P370+378 , P403+235 , P501 相关物质 相关化学品 己醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基-2-戊醇 （英语： 3-Methyl-2-pentanol ， IUPAC 名：3-methylpentan-2-ol）是一种 六碳醇 ，有两个 手性碳原子 ，因而存在四种 立体异构 体（ 2R3R 、 2R3S 、 2S3R 、 2S3S ）。3-甲基-2-戊醇是 蛇麻花 的组成成分之一 [ 2 ] 。 尿液 中出现的3-甲基-2-戊醇可作为 3-甲基戊烷 暴露的信号 [ 3 ] 。 ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–398, 5–47, 8–106, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ Jackson, John F.; Linskens, Hans F., Analysis of taste and aroma , Springer: 83, 2002 [ 2010-01-22 ] , ISBN  978-3-540-41753-8, （原始内容 存档 于2016-06-18）   ^ Lauwerys, Robert R.; Hoet, Perrine, Industrial chemical exposure: guidelines for biological monitoring , CRC Press: 190, 2001 [ 2010-01-22 ] , ISBN  978-1-56670-545-5, （原始内容 存档 于2020-09-15）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise n
for biological monitoring , CRC Press: 190, 2001 [ 2010-01-22 ] , ISBN  978-1-56670-545-5, （原始内容 存档 于2020-09-15）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基-2-苯并噻唑酮腙 3-甲基-2-苯并噻唑酮腙 3-甲基-2-苯并噻唑酮腙 识别 CAS号 1128-67-2   Y SMILES   N(N)=C1SC=2C=CC=CC2N1C 性质 化学式 C 8 H 9 N 3 S 摩尔质量 179.24 g·mol −1 熔点 140—142 °C（413—415 K） [ 1 ] 危险性 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 小鼠 119 mg/kg（腹膜），大鼠 135 mg/kg（腹膜） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基-2-苯并噻唑酮腙 （ MBTH ）是一种有机化合物，化学式为 C 8 H 9 N 3 S 。 [ 3 ] 它可由3-甲基-2-苯并噻唑硫酮和 联氨 在 乙醇 中反应制得。 [ 1 ] 它和 氯化亚砜 、 三乙胺 反应，可以得到N-亚磺酰基-3-甲基-2-苯并噻唑酮腙。 [ 4 ] 它可用于 醛 类物质的检测。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Baker, Kingsley; Fierz-David, Hans Eduard. Derivatives of benzothiazole. Helvetica Chimica Acta. 1950, 33 : 2011–2018. ISSN 0018-019X （德语） .   ^ Green, M. A., & Egle, J. L. (1976). LD50 determination and hypotensive effect of 3-methyl-2-benzothiazolone hydrazone. Toxicology and Applied Pharmacology, 36(1), 201–204. doi : 10.1016/0041-008x(76)90041-7 ^ 注释：除了正文所述的化合物（ 1 ）外，它还常以盐酸盐（ 1 ·HCl，CAS RN：4338-98-1）和盐酸盐水合物（ 1 ·HCl·H 2 O，CAS RN：38894-11-0； 1 ·HCl·xH 2 O，CAS RN：149022-15-1）的形式存在和使用。 ^ Mayer, Roland; Bleisch, Siegfried; Heller, Volkmar. The first synthesis of N-sulfinylhydrazones （德文） . Zeitschrift fuer Chemie , 1980. 20 (5): 185. ISSN   0044-2402 . ^ Chiavari, G., Cristina Laghi, M., & Torsi, G. (1989). High-performance liquid chromatographic analysis of aldehydes at trace level as their 3-methylbenzothiazolone azine derivatives. Journal of Chromatography A, 475(2), 343–351. doi : 10.1016/s0021-9673(01)89688-6 ^ W.T.; M.L.; P.Z.; B.A.; C.C. A novel approach to determine residual aldehyde content in conjugated polysaccharides with 3-meth
ir 3-methylbenzothiazolone azine derivatives. Journal of Chromatography A, 475(2), 343–351. doi : 10.1016/s0021-9673(01)89688-6 ^ W.T.; M.L.; P.Z.; B.A.; C.C. A novel approach to determine residual aldehyde content in conjugated polysaccharides with 3-methyl-2-benzothiazolinonehydrazon (MBTH) by colorimetric method, automation, and HP-SEC. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis Open. 2023 (2). doi : 10.1016/j.jpbao.2023.100022 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基-3-丁烯-1-醇 3-甲基-3-丁烯-1-醇 Isoprenol IUPAC名 3-Methylbut-3-en-1-ol 别名 3-Methyl-3-buten-1-ol 识别 CAS号 763-32-6   Y PubChem 12988 ChemSpider 12448 SMILES   OCCC(=C)C InChI   1/C5H10O/c1-5(2)3-4-6/h6H,1,3-4H2,2H3 ChEBI 62898 性质 化学式 C 5 H 10 O 摩尔质量 86.132 g/mol g·mol⁻¹ 密度 0.853 g/cm 3 沸点 130 - 132 °C 折光度 n D 1.433 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H226 , H319 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P280 , P303+361+353 , P305+351+338 , P337+313 , P370+378 , P403+235 , P501 相关物质 相关化学品 异戊烯醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基-3-丁烯-1-醇 是一种有机化合物，化学式为 C 5 H 10 O 。它在工业上可由 异丁烯 和 甲醛 在200~300 °C、250 bar下反应得到： [ 1 ] [ 2 ] ^ H. Pommer, A. Nürrenbach: INDUSTRIAL SYNTHESIS OF TERPENE COMPOUNDS. In: Organic Synthesis . 1975, S. 527–551, doi : 10.1016/B978-0-408-70725-1.50016-1 . ISBN 978-0-408-70725-1 (Buchkapitel) ^ Hans Martin Weitz, Eckhard Loser: Isoprene . In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA., 15. Juni 2000, S. 86, doi : 10.1002/14356007.a14_627 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基-3-巯基-1-丁醇 3-甲基-3-巯基-1-丁醇 3-甲基-3-巯基-1-丁醇 [ 1 ] IUPAC名 3-Methyl-3-sulfanylbutan-1-ol 别名 3-巯基-3-甲基-1-丁醇 识别 CAS号 34300-94-2   Y PubChem 520682 ChemSpider 454169 SMILES   CC(C)(CCO)S InChI   1/C5H12OS/c1-5(2,7)3-4-6/h6-7H,3-4H2,1-2H3 InChIKey GBCGIJAYTBMFHI-UHFFFAOYAN 性质 化学式 C 5 H 12 OS 摩尔质量 120.21 g/mol g·mol⁻¹ 密度 0.985 g/mL at 20 °C 危险性 警示术语 R： R22 R41 安全术语 S： S26 S39 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基-3-巯基-1-丁醇 （缩写： MMB ）是一种同时具有 巯基 和 羟基 的 有机化合物 ，化学式为C 5 H 12 OS。MMB是猫尿中 猫尿氨酸 的降解产物，是一种猫 信息素 。 [ 2 ] MMB也在 长相思葡萄 酒 及其相关化合物4-甲基-4-巯基-2-戊醇和3-巯基-1-己醇中发现。 [ 3 ] ^ 3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol at Sigma-Aldrich ^ M. Miyazaki; T. Yamashita; Y. Suzuki; Y. Saito; S. Soeta; H. Taira & A. Suzuki. A major urinary protein of the domestic cat regulates the production of felinine, a putative pheromone precursor. Chem. Biol. October 2006, 13 (10): 1071–1079. PMID 17052611 . doi:10.1016/j.chembiol.2006.08.013 .   ^ T. Tominaga; A. Furrer; R. Henry; D. Dubourdieu. Identification of new volatile thiols in the aroma of Vitis vinifera L. var. Sauvignon blanc wines . Flavour and Fragrance Journal. December 4, 1998, 13 (3): 159–162 [ 2017-08-08 ] . doi:10.1002/(SICI)1099-1026(199805/06)13:3<159::AID-FFJ709>3.0.CO;2-7 . （ 原始内容 (pdf) 存档于2012-12-16）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基-3-戊醇 3-甲基-3-戊醇 3-Methyl-3-pentanol [ 1 ] IUPAC名 3-Methylpentan-3-ol 别名 3-Methyl-3-pentanol Diethyl carbinol 识别 CAS号 77-74-7   Y [PubChem] PubChem 6493 ChemSpider 6248 SMILES   OC(C)(CC)CC InChI   1/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 InChIKey FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYAV EINECS 201-053-4 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.174 g/mol g·mol⁻¹ 外观 colorless liquid 气味 fruity 密度 0.8286 g/cm 3 at 20 °C 熔点 −23.6 °C（250 K） 沸点 122.4 °C（396 K） 溶解性 （ 水 ） 45 g/L 溶解性 miscible with ethanol , diethyl ether 热力学 热容 293.4 J·mol −1 ·K −1 (liquid) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H226 , H302 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P270 , P280 , P301+312 , P303+361+353 , P330 , P370+378 , P403+235 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 710 mg/kg rat 相关物质 相关化学品 Hexanol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基-3-戊醇 （英语： 3-Methyl-3-pentanol ， IUPAC 名：3-methylpentan-3-ol）是一种 叔醇 类的 有机 化合物 ，可用于 镇静剂 依米氨酯 的合成 [ 2 ] ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–400, 5–47, 8–106, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ Sittig, Marshall, Pharmaceutical manufacturing encyclopedia 2 2, William Andrew: 555–556, 1988 [ 2010-01-22 ] , ISBN  978-0-8155-1144-1, （原始内容 存档 于2020-09-15）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基丁酸 3-甲基丁酸 3-甲基丁酸 IUPAC名 3-Methylbutanoic acid 识别 CAS号 503-74-2   Y PubChem 10430 ChemSpider 10001 SMILES   O=C(O)CC(C)C InChI   1/C5H10O2/c1-4(2)3-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3,(H,6,7) InChIKey GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYAV ChEBI 28484 DrugBank DB03750 KEGG C08262 性质 化学式 C 5 H 10 O 2 摩尔质量 102.13 g·mol⁻¹ 外观 无色有强烈气味液体 [ 1 ] 密度 0.925 g/cm³ 熔点 -29 °C 沸点 175-177 °C 溶解性 （ 水 ） 25 g/l (20 °C) 溶解性 （ 甲醇 ） 9.06 M [ 2 ] 蒸气压 60 Pa [ 1 ] 折光度 n D 1.4033 (20 °C) [ 3 ] 危险性 警示术语 R： R34 安全术语 S： S26 , S36/37/39 , S45 欧盟分类 腐蚀性（ C ） 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2000 mg·kg −1 (大鼠经口) [ 4 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 异戊酸 ( 结构式 :( C H 3 ) 2 C H C H 2 C O O H )，是一种含有5个 碳原子 的 短链饱和脂肪酸 。透明液体，可溶于水。 ^ 1.0 1.1 Record of CAS RN 503-74-2 in the GESTIS Substance Database from the IFA . ^ 异戊酸在甲醇中的溶解度 ^ 中国化工产品大全 上卷，Da157 异戊酸，页520 ^ Georg Thieme Verlag KG. RÖMPP Online - Version 3.5. Stuttgart: Thieme Chemistry. 2009.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基亚苄基丙二腈 3-甲基亚苄基丙二腈 3-甲基亚苄基丙二腈 识别 CAS号 15728-26-4   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC1=CC=CC(=C1)C 性质 化学式 C 11 H 8 N 2 摩尔质量 168.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基亚苄基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 8 N 2 。它可由 3-甲基苯甲醛 和 丙二腈 加热反应得到。 [ 1 ] ^ Weifan Wang; et al. Catalyst-free and Solvent-free Cyanosilylation and Knoevenagel Condensation of Aldehydes. ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7, 1, 1718–1722. doi : 10.1021/acssuschemeng.8b05486 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基吡啶 3-甲基吡啶 3-甲基吡啶 IUPAC名 3-Methylpyridine 识别 CAS号 108-99-6   Y ChemSpider 7682 SMILES   Cc1cccnc1 ChEBI 39922 性质 化学式 C 6 H 7 N 摩尔质量 93.13 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.957 g/mL 熔点 -19 °C（254 K） 沸点 144 °C（417 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 磁化率 -59.8·10 −6 cm 3 /mol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H226 , H302 , H311 , H314 , H315 , H319 , H331 , H332 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P301+330+331 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 400 mg/kg（大鼠，口服） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基吡啶 是一种有机化合物，是 甲基吡啶 的 同分异构体 之一。 ^ Manfred Eggersdorfer; et al. Vitamins. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. ISBN  3527306730. doi:10.1002/14356007.a27_443 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.