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2,3-二甲基-1-丁醇 2,3-二甲基-1-丁醇 2,3-二甲基-1-丁醇 英文名 2,3-Dimethyl-1-butanol 识别 CAS号 19550-30-2   Y 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.17 g·mol −1 密度 0.905 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 0.8237 g·cm −3 （25 °C） [ 2 ] 熔点 42—43.5 °C（315.1—316.6 K） [ 3 ] 沸点 145 °C（418 K） [ 4 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二甲基-2-丁醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 14 O 是 六碳醇 的同分异构体之一。它可由2,3-二甲基丁酸（或2,3-二甲基丁醛 [ 5 ] ）在 乙醚 中被 氢化铝锂 还原 [ 6 ] ，或者通过 2,3-二甲基-1-丁烯 的 硼氢化-氧化反应 制得。 [ 7 ] 它和甲磺酰氯反应，得到1-甲磺酸-2,3-二甲基-1-丁酯。 [ 8 ] ^ G. E. McCASLAND, Stephen Proskow. Synthesis of 3,4-Dimethyl Spirobipyrrolidinium Salts by Cyclization of Pyrrolidinealkanols . The Journal of Organic Chemistry. 1957-02, 22 (2): 122–126 [ 2019-11-08 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01353a004 （英语） .   ^ Tsuda, K.; Hayazu, R.; Kishida, Y. Absolute configuration of 24-ethyl of stigmasterol. Chemistry & Industry (London, United Kingdom) , 1959. pp 1411-1412. ISSN: 0009-3068. ^ Mahesh J. Sanganee, Patrick G. Steel, Daniel K. Whelligan. Stereochemistry of the reaction of Si–phenyl silenes with butadienes: elaboration of the silacycloadducts to provide a novel route to substituted lactones . Org. Biomol. Chem. 2004, 2 (16): 2393–2402 [ 2019-11-08 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/B404175E （英语） .   ^ Nienburg, Hans; Friedrichsen, Wilhelm. Primary alcohols. 1952. DE 844891 ^ Taeil Shin, Hyungsoo Kim, Sungmin Kim, Ansoo Lee, Min-Seob Seo, Jonghoon Choi, Hyungjun Kim, Hyunwoo Kim. Ligand-Controlled Direct Hydroformylation of Trisubstituted Olefins . Organic Letters. 2019-08-02, 21 (1
Wilhelm. Primary alcohols. 1952. DE 844891 ^ Taeil Shin, Hyungsoo Kim, Sungmin Kim, Ansoo Lee, Min-Seob Seo, Jonghoon Choi, Hyungjun Kim, Hyunwoo Kim. Ligand-Controlled Direct Hydroformylation of Trisubstituted Olefins . Organic Letters. 2019-08-02, 21 (15): 5789–5792 [ 2019-11-08 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.9b01639 （英语） .   ^ Michael RowleySome uses of tin compounds in organic synthesis. Sel. Org. React. Database (SORD) 1986, (20121004). (Dissertation) ^ N.M. O'Connell, Y.C. O'Callaghan, N.M. O'Brien, A.R. Maguire, F.O. McCarthy. Synthetic routes to campesterol and dihydrobrassicasterol: a first reported synthesis of the key phytosterol dihydrobrassicasterol . Tetrahedron. 2012-06, 68 (25): 4995–5004 [ 2019-11-08 ] . doi:10.1016/j.tet.2012.04.060 （英语） .   ^ Mingyu Yang, Bo Su, Yang Wang, Kang Chen, Xingyu Jiang, Yun-Fei Zhang, Xi-Sha Zhang, Guihua Chen, Ye Cheng, Zhichao Cao, Qing-Yun Guo, Lushun Wang, Zhang-Jie Shi. Silver-catalysed direct amination of unactivated C–H bonds of functionalized molecules . Nature Communications. 2014-12, 5 (1) [ 2019-11-08 ] . ISSN 2041-1723 . doi:10.1038/ncomms5707 . （原始内容 存档 于2020-05-19） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
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2,3-二甲基-2,3-丁二胺 2,3-二甲基-2,3-丁二胺 2,3-二甲基-2,3-丁二胺 别名 1,1,2,2-四甲基乙二胺 识别 CAS号 20485-44-3   Y SMILES   NC(C)(C)C(N)(C)C 性质 化学式 C 6 H 16 N 2 摩尔质量 116.2 g·mol −1 密度 0.860±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 97—98 °C（370—371 K） [ 2 ] 沸点 147—148 °C（420—421 K） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 28.7 g（25 °C） [ 1 ] p K a 10.06±0.25（25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二甲基-2,3-丁二胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 16 N 2 。它可由2,3-二硝基-2,3-二甲基丁烷在 盐酸 溶液中由 锡 还原得到。 [ 3 ] 它和 苯甲醛 反应，可以得到2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉。 [ 4 ] 它和金属盐反应可以形成 配合物 。 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder n . [2021-01-26]. ^ 2.0 2.1 Fred Basolo, R. Kent Murmann, Yun Ti Chen. Dissociation Constants of Substituted Ethylenediamines 1 . Journal of the American Chemical Society. 1953-03, 75 (6): 1478–1480 [ 2021-01-26 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01102a507 （英语） .   ^ Enrique Huang Kwan, Hayato Ogawa, Makoto Yamashita. A Highly Active PBP-Iridium Catalyst for the Dehydrogenation of Dimethylamine-Borane: Catalytic Performance and Mechanism . ChemCatChem. 2017-07-07, 9 (13): 2457–2462 [ 2021-01-26 ] . doi:10.1002/cctc.201700384 （英语） .   ^ Hirel, Catherine; Vostrikova, Kira E.; Pecaut, Jacques; Ovcharenko, Victor I.; Rey, Paul. Nitronyl and imino nitroxides: improvement of Ullman's procedure and report on a new efficient synthetic route. Chemistry - A European Journal , 2001. 7 (9): 2007-2014. ISSN: 0947-6539. DOI: doi : 10.1002/1521-3765(20010504)7:
arenko, Victor I.; Rey, Paul. Nitronyl and imino nitroxides: improvement of Ullman's procedure and report on a new efficient synthetic route. Chemistry - A European Journal , 2001. 7 (9): 2007-2014. ISSN: 0947-6539. DOI: doi : 10.1002/1521-3765(20010504)7:9<2007::AID-CHEM2007>3.0.CO;2-7 ^ Sean E. Clapham, Robert H. Morris. Reactions of an Amido Hydrido Complex of Osmium, OsH(NHCMe 2 CMe 2 NH 2 )(PPh 3 ) 2 : HX Addition, HX Transfer, and Ketone H 2 Hydrogenation . Organometallics. 2005-02, 24 (4): 479–481 [ 2021-01-26 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10 (1,2-diamine)]Cl and trans -[Ir(H) 2 {( R )-binap} (1,2-diamine)]Cl: synthesis and catalytic applications . Journal of Coordination Chemistry. 2010-07-20, 63 (14-16): 2673–2684 [ 2021-01-26 ] . ISSN 0095-8972 . doi:10.1080/00958971003746108 （英语） .   ^ Siqing Cheng, Xiancheng Zeng, Jiaqing Xie, Shenxin Li. COMPARATIVE REACTIVITY OF DIAQUA(TETRAAMINE)COBALT(III) COMPLEXES PROMOTED HYDROLYSIS OF PHOSPHATE DIESTER . Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry. 2002-09-26, 32 (8): 1419–1432 [ 2021-01-26 ] . ISSN 0094-5714 . doi:10.1081/SIM-120014859 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
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2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷 2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷 2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷 [ 1 ] IUPAC名 2,3-Dimethyl-2,3-dinitrobutane 别名 2,3-Dimethyl-2,3-dinitro-n-butane, DMDNB, DMNB 识别 CAS号 3964-18-9 PubChem 77577 ChemSpider 69982 SMILES   CC(C)(C(C)(C)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] InChI   1/C6H12N2O4/c1-5(2,7(9)10)6(3,4)8(11)12/h1-4H3 InChIKey DWCLXOREGBLXTD-UHFFFAOYAA 性质 化学式 C 6 H 12 N 2 O 4 摩尔质量 176.17 g·mol −1 熔点 210—214 °C（483—487 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷 （英语： 2,3-dimethyl-2,3-dinitrobutane ，缩写 DMDNB 或 DMNB ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 6 H 12 N 2 O 4 ，属于一种 挥发性有机化合物 （VOC），能用于 爆炸物 探测。 ^ Orion Chem PVT LTD Manufacture Information This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二甲基-2-丁烯 2,3-二甲基-2-丁烯 2,3-二甲基-2-丁烯 IUPAC名 2,3-Dimethyl-2-butene 别名 四甲基乙烯 识别 CAS号 563-79-1   Y PubChem 11250 ChemSpider 10776 SMILES   CC(=C(C)C)C 性质 化学式 C 6 H 12 摩尔质量 84.16 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.7075 g/cm 3 （20 °C） 熔点 −74.6 °C（198.6 K） 沸点 73.3 °C（346.4 K） [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H304 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P301+310 , P303+361+353 , P331 , P370+378 , P403+235 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二甲基-2-丁烯 是一种 烯烃 ，化学式为(CH 3 ) 2 C=C(CH 3 ) 2 ，它是无色液体，是最简单的四取代烯烃。它可以和低价金属形成金属-烯烃配合物；也可以和 乙硼烷 反应，生成 thexylborane 。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Robert G. Kelso, Kenneth W. Greenlee, John M. Derfer, Cecil E. Boord. The Synthesis and Properties of 1,1,2-Trimethylcyclopropane 1 . Journal of the American Chemical Society. 1952-01, 74 (2): 287–292 [ 2020-01-18 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01122a001 （英语） .   ^ Negishi, Ei-Ichi; Brown, Herbert C. Thexylborane-A Highly Versatile Reagent for Organic Synthesis via Hydroboration . Synthesis. 1974, 1974 (2): 77–89. doi:10.1055/s-1974-23248 .   ^ Giordano, G.; Crabtree, R. H. Di-μ-Chloro-Bis(η4 -1,5-Cyclooctadiene)-Dirhodium(I). Inorganic Syntheses 28 . 1990: 88–90. ISBN  9780470132593. doi:10.1002/9780470132593.ch22 .   |time= 被忽略 (帮助); |time= 和 |pages= 只需其一 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二甲基-2-丁醇 2,3-二甲基-2-丁醇 2,3-二甲基-2-丁醇 英文名 2,3-Dimethyl-2-butanol 识别 CAS号 594-60-5   Y 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.17 g·mol −1 密度 0.8294 g·cm−3（20 °C） [ 1 ] 0.8155 g·cm−3（25 °C） [ 2 ] 熔点 −11.3 °C（261.8 K） [ 3 ] −14 °C（259 K） [ 4 ] 沸点 118.4 °C（391.5 K） [ 4 ] 118.6 °C（391.8 K） [ 5 ] 溶解性 （ 水 ） 2.3 g（25 °C） [ 6 ] p K a 15.24±0.29 [ 6 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二甲基-2-丁醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 14 O 是 六碳醇 的同分异构体之一。它可由 2,3-二甲基-2-丁烯 的 硼氢化-氧化反应 制得。 [ 7 ] 甲基(三氟甲基)过氧化酮对 2,3-二甲基丁烷 的氧化也能得到该产物。 [ 8 ] 它和金属的二(三甲基硅基)氨基化物反应，生成金属的醇盐。 [ 9 ] ^ Levina, R. Ya.; Tantsyreva, T. I.; Fainzil'berg, A. A. Synthesis of hydrocarbons. XX. Synthesis of alkenes and alkanes with a quaternary carbon atom. Zhurnal Obshchei Khimii , 1952. 22: 571-577. ISSN: 0044-460X. ^ C. G. Overberger, M. B. Berenbaum. Azo Nitriles. VII. 1 Decomposition Products from 2,2'-Azo-bis-2,3,3-trimethylbutyronitrile. Products Obtained from a Substituted Neopentyl Radical . Journal of the American Chemical Society. 1952-07, 74 (13): 3293–3295 [ 2019-11-08 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01133a022 （英语） .   ^ M. GaŁązka, E. Juszyńska, P.M. Zieliński. General specific heat dependences on temperature in neohexanol and its isomers . Physica B: Condensed Matter. 2011-12, 406 (23): 4342–4349 [ 2019-11-08 ] . doi:10.1016/j.physb.2011.08.065 . （原始内容 存档 于2018-06-09） （英语） .   ^ 4.0 4.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2019-11-8] ^ Mohammad Goodarzi, Matheus P. Fre
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2,3-二甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷 IUPAC名 2,3-Dimethylbutane [ 1 ] 别名 23DMB 识别 CAS号 79-29-8   Y PubChem 6589 ChemSpider 6340 SMILES   CC(C)C(C)C Beilstein 1730737 UN编号 2457 EINECS 201-193-6 ChEBI 141560 RTECS EJ9350000 MeSH 2,3-dimethylbutane 性质 化学式 C 6 H 14 摩尔质量 86.18 g·mol −1 外观 无色液体 密度 662 mg mL −1 熔点 −136-−124 °C（137-149 K） 沸点 57.9-58.3 °C（331-331 K） 蒸气压 26.1 kPa (21.1 °C) k H 7.6 nmol Pa −1 ·kg −1 磁化率 -76.22·10 −6 cm 3 ·mol −1 折光度 n D 1.375 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −208.0–−206.0 kJ·mol −1 Δ c H m ⦵ −4.1558–−4.1540 MJ·mol −1 S ⦵ 298K 278.85 J·K −1 ·mol −1 热容 189.02 J·K −1 ·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H304 , H315 , H336 , H411 P-术语 P210 , P261 , P273 , P301+310 , P331 爆炸极限 1.2–7.7% 允许暴露限值 none [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二甲基丁烷 是一种有机化合物，为 己烷 的同分异构体之一，化学式(CH 3 ) 2 CHCH(CH 3 ) 2 ，是一种无色液体。它可由2,3-二甲基-1,3-丁二烯 [ 3 ] 或 2,3-二甲基-2-丁烯 [ 4 ] 的加氢反应制备。 ^ 2,3-dimethylbutane - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 10 March 2012] . （原始内容 存档 于2020-05-05）.   ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0323 . NIOSH .   ^ Chen, Ting-An; Shon, Young-Seok. Alkanethiolate-capped palladium nanoparticles for selective catalytic hydrogenation of dienes and trienes. Catal. Sci. Technol. 2017, 7 (20): 4823–4829. ISSN 2044-4753 . doi:10.1039/C7CY01880K .   ^ Wang, Yuwen; Chen, Weiqiang; Lu, Zhenpin; Li, Zhen Hua; Wang, Huadong. Metal-Free HB(C6F5)2-Catalyzed Hydrogenat
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2,3-二甲基己烷 2,3-二甲基己烷 2,3-二甲基己烷 IUPAC名 2,3-Dimethylhexane 识别 CAS号 584-94-1   Y PubChem 11447 638047 （ R ） 22810194 （ S ） ChemSpider 10963 ,  553611   R ,  18527723   S SMILES   CCCC(C)C(C)C 性质 化学式 C 8 H 18 摩尔质量 114.23 g·mol −1 外观 无色液体 气味 无气味 密度 719 mg mL −1 熔点 -110 °C（163 K） 沸点 -275 °C（388 - 390 K） k H 2.6 nmol Pa −1 kg −1 磁化率 -98.77·10 −6 cm 3 /mol 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −253.3–−251.3 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −5.4683–−5.4665 MJ mol −1 相关物质 相关化合物 四乙基甲烷 2,2,4-三甲基戊烷 2,3,3-三甲基戊烷 2,3,4-三甲基戊烷 四叔丁基甲烷 2,5-二甲基己烷 异十六烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二甲基己烷 （英语： 2,3-Dimethylhexane ）化学式 (CH 3 ) 3 C(CH 2 ) 3 CH 3 ，是 辛烷 的同分异构体，其3号碳原子为 手性碳原子 ，常温下为无色无味液体 [ 1 ] 。 ^ 2,3-DIMETHYLHEXANE - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 12 March 2012] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷 IUPAC名 2,3-Dimethylpentane 识别 CAS号 565-59-3   Y 7485-45-2 54665-46-2 PubChem 11260 22810194 638047 ChemSpider 10786 ,  18527723 ,  553611 SMILES   CCC(C)C(C)C UN编号 1206 EINECS 209-280-0 性质 化学式 C 7 H 16 摩尔质量 100.2 g·mol −1 外观 Colourless liquid 密度 0.7076 g/mL (25 °C), 0.6413 (80 °C), 0.7380 (25 °C, 45 MPa), 0.6891 (80 °C, 45 MPa) (racemic) [ 1 ] 沸点 89.7 °C (racemic) [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 蒸气压 2.35 psi (37.7 °C) [ 5 ] 黏度 0.356 mPa s (30 °C), 0.232 (80 °C), 0.624 (30 °C, 60 MPa) (racemic) [ 1 ] 热力学 S ⦵ 298K 71.02 cal/K/mol (25 °C) (racemic) [ 6 ] 热容 34.308 cal/K/mol (−189 °C), 51.647 (20 °C), 58.735 (86.6 °C) (racemic) [ 6 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H225 , H304 , H315 , H335 , H336 , H400 , H410 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P301+310 , P302+352 , P303+361+353 闪点 −7 °C [ 5 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二甲基戊烷 （英语： 2,3-Dimethylpentane ）化学式 (CH 3 ) 2 CHCHCH 3 C 2 H 5 ，是含有7个碳原子的 烷烃 ，是 庚烷 的同分异构体，由于3号碳原子为手性碳原子，所以存在两种 旋光异构 体，分别是 ( R )-2,3-二甲基戊烷 [ 7 ] 和 ( S )-2,3-二甲基戊烷 [ 8 ] 。通常的2,3-二甲基戊烷为两者的 外消旋混合物 [ 3 ] [ 5 ] ，常温下为无色液体 [ 2 ] [ 4 ] ，不溶于水 [ 1 ] [ 6 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 Alfonso S. Pensado, María J. P. Comuñas, Luis Lugo, Josefa Fernández. Experimental Dynamic Viscosities of 2,3-Dimethylpentane up to 60 MPa and from (303.15 to 353.15) K Using a Rolling-Ball Viscometer † . Journal of Chemical & Engineering Data. 2005-05, 50 (3): 849–855 [ 2020-02-09 ] . ISSN 0021-9568 . doi:10.1021/je049662k . （原始内容 存档 于2020
osities of 2,3-Dimethylpentane up to 60 MPa and from (303.15 to 353.15) K Using a Rolling-Ball Viscometer † . Journal of Chemical & Engineering Data. 2005-05, 50 (3): 849–855 [ 2020-02-09 ] . ISSN 0021-9568 . doi:10.1021/je049662k . （原始内容 存档 于2020-09-24） （英语） .   ^ 2.0 2.1 Pentane, 2,3-dimethyl- （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. NIST Chemistry WebBook, SRD 69. Accessed on 2018-11-06. ^ 3.0 3.1 Harry Wiener. Structural Determination of Paraffin Boiling Points . Journal of the American Chemical Society. 1947-01, 69 (1): 17–20 [ 2020-02-09 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01193a005 . （原始内容 存档 于2020-09-24） （英语） .   ^ 4.0 4.1 Graham Edgar, George Calingaert, R. E. Marker. THE PREPARATION AND PROPERTIES OF THE ISOMERIC HEPTANES. PART I. PREPARATION 1 . Journal of the American Chemical Society. 1929-05, 51 (5): 1483–1491 [ 2020-02-09 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01380a027 . （原始内容 存档 于2020-09-24） （英语） .   ^ 5.0 5.1 5.2 Sigma Aldrich: 2,3-Dimethylpentane （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） catalog entry. Accessed on 2018-11-06. ^ 6.0 6.1 6.2 H.L. Finke, J.F. Messerly, D.R. Douslin. Low-temperature thermal quantities for five alkyl-substituted pentanes . The Journal of Chemical Thermodynamics. 1976-10, 8 (10): 965–983 [ 2020-02-09 ] . doi:10.1016/0021-9614(76)90113-0 . （原始内容 存档 于2020-09-24） （英语） .   ^ 存档副本 . [ 2020-02-09 ] . （原始内容 存档 于2020-09-23）.   ^ 存档副本 . [ 2020-02-09 ] . （原始内容 存档 于2020-09-23）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attrib
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2,3-二甲基苯酚 2,3-二甲基苯酚 2,3-二甲基苯酚 识别 CAS号 526-75-0 ? 性质 化学式 C 8 H 10 O 摩尔质量 122.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二甲基苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 10 O ，它是 二甲基苯酚 的同分异构体之一，可由2,3-二甲基苯胺为原料反应制得。 [ 1 ] 它加热异构化并脱甲基分解。 [ 2 ] ^ 刘润柱, 张丽芳. 一步法合成高纯度2,3-二甲基苯酚. 染料与染色, 2015(2):4. ^ Christopher P. Masuku. Pyrolysis of 2,3- and 2,4-xylenol . Fuel. 1992-05, 71 (5): 503–506 [ 2022-12-27 ] . doi:10.1016/0016-2361(92)90146-F . （原始内容 存档 于2018-06-16） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二磷酸甘油酸 2,3-二磷酸甘油酸 2,3-二磷酸甘油酸 IUPAC名 2,3-Bisphosphoglycerate 别名 2,3-二磷酸甘油酸盐 识别 缩写 2,3-BPG; 2,3-DPG; 23BPG CAS号 138-81-8   Y PubChem 61 ChemSpider 161681 ,  60  (Racemic) SMILES   O=P(O)(OC(C(=O)O)COP(=O)(O)O)O InChIKey XOHUEYCVLUUEJJ-UWTATZPHBL ChEBI 17720 性质 化学式 C 3 H 8 O 10 P 2 摩尔质量 266.04 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二磷酸甘油酸 （英语： 2,3-Bisphosphoglyceric acid ，简称为 2,3-BPG 或 2,3-DPG ）是糖酵解中间产物 1,3-二磷酸甘油酸 （1,3-BPG）的一个三碳异构体。2,3-二磷酸甘油酸存在于人的 红细胞 中，浓度约为5 mmol/L。较之于结合氧气的 血红蛋白 （如当红细胞接近肺部时），这种物质对脱氧 血红蛋白 具有更大的结合亲和力（如当红细胞接近呼吸中的组织时），所以可以透过跟之结合导致氧气的亲和力降低，来使得红细胞放出氧。 发生这种现象的原因是2,3-二磷酸甘油酸（其尺寸大约9Å）的尺寸正好适合于脱氧气血红蛋白构象（11Å），但是不适合于结合氧气血红蛋白（5Å）。通过降低脱氧气血红蛋白对氧气的亲和力，2,3-二磷酸甘油酸与脱氧气血红蛋白β亚基相互作用，通过构象改变，它推动了剩余结合到血红蛋白上的氧气释放出来，因此增强了红细胞在接近最需要氧气的组织时释放氧气的能力。因而可以说2,3-二磷酸甘油酸是一种别构调节物。 [ 1 ] ^ Benesch, R.; Benesch, R.E. The effect of organic phosphates from the human erythrocyte on the allosteric properties of hemoglobin.. Biochem Biophys Res Commun. 1967, 26 (2): 162–7. PMID 6030262 . doi:10.1016/0006-291X(67)90228-8 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二羟基-3-甲基戊酸 2,3-二羟基-3-甲基戊酸 2,3-二羟基-3-甲基戊酸 IUPAC名 2,3-二羟基-3-甲基戊酸 识别 CAS号 562-43-6   Y PubChem 8 ChemSpider 7 SMILES   CCC(C)(C(C(=O)O)O)O InChI   1/C6H12O4/c1-3-6(2,10)4(7)5(8)9/h4,7,10H,3H2,1-2H3,(H,8,9) InChIKey PDGXJDXVGMHUIR-UHFFFAOYAA KEGG C04104 MeSH 2,3-dihydroxy-3-methylpentanoic+acid 性质 化学式 C 6 H 12 O 4 摩尔质量 148.16 g/mol g·mol⁻¹ 沸点 179 °C（452 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二羟基-3-甲基戊酸 （2,3-dihydroxy-3-methylpentanoic acid）是 异亮氨酸 的 代谢中间产物 。它可以在3-甲基-3-乙基环丙基甲酸乙酯的水解反应中生成。 [ 2 ] ^ Kagan, Z. S. Synthesis of α,β-dihydroxy-β-methyl-n-valeric acid. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya , 1962. 317-320. ISSN: 0002-3353. ^ John R. Sjolander, Karl Folkers, Edward A. Adelberg, E. L. Tatum. α,β-Dihydroxyisovaleric Acid and α,β-Dihydroxy-β-methylvaleric Acid, Precursors of Valine and Isoleucine 1,2 . Journal of the American Chemical Society. 1954-02, 76 (4): 1085–1087 [ 2020-08-31 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01633a046 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二羟基喹喔啉 2,3-二羟基喹喔啉 2,3-二羟基喹喔啉 IUPAC名 1,4-Dihydroquinoxaline-2,3-dione 识别 CAS号 15804-19-0   Y PubChem 11469229 SMILES   C1=CC2=NC(=O)C(=O)N=C2C=C1 EINECS 239-901-0 性质 化学式 C 8 H 6 N 2 O 2 摩尔质量 162.15 g·mol⁻¹ 外观 white solid 密度 1.549 g/cm 3 熔点 300 °C（573 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H315 , H318 , H319 , H335 P-术语 ? 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二羟基喹喔啉 （或称为 2,3-喹喔啉二酮 ，英语： Quinoxalinedione ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 6 H 4 (NH) 2 (CO) 2 ，常温常压下为无色固体，可溶于极性有机溶剂，是许多 药物 的结构母体 [ 1 ] 。2,3-二羟基喹喔啉能由 草酸二甲酯 与 邻苯二胺 合成 [ 2 ] ： C 2 O 2 (OMe) 2 + C 6 H 4 (NH 2 ) 2 → C 6 H 4 (NH) 2 (CO) 2 + 2 MeOH ^ Poulie, Christian B. M.; Bunch, Lennart. Heterocycles as Nonclassical Bioisosteres of α-Amino Acids. ChemMedChem. 2013, 8 (2): 205–215. PMID 23322633 . S2CID 38623973 . doi:10.1002/cmdc.201200436 .   ^ Soliman, Saied M.; Albering, Jörg; Abu-Youssef, Morsy A.M. Low temperature X-ray molecular structure, tautomerism and spectral properties of 2,3-dihydroxyquinoxaline. Journal of Molecular Structure. 2013-12, 1053 : 48–60. doi:10.1016/j.molstruc.2013.09.005 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二羟基苯甲酸 2,3-二羟基苯甲酸 2,3-二羟基苯甲酸 IUPAC名 2,3-Dihydroxybenzoic acid 别名 次没食子酸 识别 缩写 2,3-DHBA; 2,3-DHB CAS号 303-38-8   Y PubChem 19 ChemSpider 18 SMILES   O=C(O)c1cccc(O)c1O InChI   1/C7H6O4/c8-5-3-1-2-4(6(5)9)7(10)11/h1-3,8-9H,(H,10,11) InChIKey GLDQAMYCGOIJDV-UHFFFAOYAE ChEBI 18026 DrugBank DB01672 KEGG C00196 性质 化学式 C 7 H 6 O 4 摩尔质量 154.12 g·mol −1 外观 无色固体 熔点 204—205 °C（477—478 K） [ 1 ] 沸点 140 °C（413 K）（升华） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 26 g/L at 22C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二羟基苯甲酸 （英语： 2,3-Dihydroxybenzoic acid ，也称为 次没食子酸 ，英语： Hypogallic acid ）是一种 酚酸 类化合物，属于 二羟基苯甲酸 （DHBA），存在于 罗比梅 （学名： Flacourtia inermis ）、 西印度醋栗 （学名： Phyllanthus acidus ）等植物中 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 John R. Dyer, Henrik Heding, Carl P. Schaffner. Phenolic Metabolite of “Low-Iron Fermentation” of Streptomyces griseus. Characterization of 2,3-Dihydroxybenzoic Acid . The Journal of Organic Chemistry. 1964-09, 29 (9): 2802–2803 [ 2021-07-11 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01032a529 （英语） .   ^ Sousa M, Ousingsawat J, Seitz R, et al. An extract from the medicinal plant Phyllanthus acidus and its isolated compounds induce airway chloride secretion: A potential treatment for cystic fibrosis. Mol. Pharmacol. January 2007, 71 (1): 366–76. PMID 17065237 . S2CID 5793585 . doi:10.1124/mol.106.025262 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二羥基肉桂酸 2,3-二羟基肉桂酸 2,3-二羟基肉桂酸 IUPAC名 (2E)-3-(2,3-二羟基苯基)丙-2-烯酸 别名 反-2,3-二羟基肉桂酸 3-(2,3-二羟基苯基)丙烯酸 识别 CAS号 31082-90-3   Y PubChem 5282146 ChemSpider 4445343 SMILES   c1cc(c(c(c1)O)O)/C=C/C(=O)O InChI   1/C9H8O4/c10-7-3-1-2-6(9(7)13)4-5-8(11)12/h1-5,10,13H,(H,11,12)/b5-4+ InChIKey SIUKXCMDYPYCLH-SNAWJCMRBO 性质 化学式 C 9 H 8 O 4 摩尔质量 180.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二羟基肉桂酸 是一种 羟基肉桂酸 。它是 咖啡酸 的 位置异构物 。它可以 喹啉 为原料制备。 [ 1 ] 它是在人尿中发现的 代谢物 。 [ 2 ] ^ K. Tang, X. Hong. Application of Bacterium HY9 Strain for Diesel Oil Denitrogenation . Petroleum Science and Technology. 2014-10-18, 32 (20): 2466–2472 [ 2021-06-03 ] . ISSN 1091-6466 . doi:10.1080/10916466.2013.838263 （英语） .   ^ Heindl, A; Rau, O; Spiteller, G. Identification of aromatic dihydroxy acids in biological fluids. Biomedical Mass Spectrometry. 1985, 12 (2): 59–66. PMID 3158357 . doi:10.1002/bms.1200120203 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二苯基丙胺 2,3-二苯基丙胺 2,3-二苯基丙胺 IUPAC名 2,3-Diphenylpropan-1-amine 识别 CAS号 5415-80-5   Y PubChem 38619 ChemSpider 35395 SMILES   C1=CC=C(C=C1)CC(CN)C2=CC=CC=C2 性质 化学式 C 15 H 17 N 摩尔质量 211.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二苯基丙胺 （英语： 2,3-Diphenylpropylamine ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 15 H 17 N ，是 二苯基丙胺 的 同分异构体 之一 [ 1 ] 。 ^ Sympathomimetics: 2,3-diphenylpropylamines. Journal of the American Chemical Society: 3516. PMID 18891917 . doi:10.1021/JA01190A510 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-双(二苯基膦)丁烷 2,3-双(二苯基膦)丁烷 2,3-双(二苯基膦)丁烷 别名 * (2 S ,3 S )-(–)-Bis(diphenylphosphino)butane (2 R ,3 R )-(+)-Bis(diphenylphosphino)butane (for the corresponding enantiomer) 识别 CAS号 74839-84-2 （( R , R -Enantiomer)）   Y 64896-28-2 （( S , S -Enantiomer)）   Y PubChem 10113249 ChemSpider 8288775 SMILES   P(c1ccccc1)(c2ccccc2)[C@H]([C@@H](P(c3ccccc3)c4ccccc4)C)C InChI   1/C28H28P2/c1-23(29(25-15-7-3-8-16-25)26-17-9-4-10-18-26)24(2)30(27-19-11-5-12-20-27)28-21-13-6-14-22-28/h3-24H,1-2H3/t23-,24-/m0/s1 InChIKey FWXAUDSWDBGCMN-ZEQRLZLVBA 性质 化学式 C 28 H 28 P 2 摩尔质量 426.47 g·mol⁻¹ 外观 白色粉末 熔点 104–109 °C 危险性 警示术语 R： R36/37/38 安全术语 S： S26 S37/39 欧盟分类 刺激性 (XI) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 Chiraphos 是一种 手性 二膦 化合物，用于 有机金属化学 当中作为 配体 。Chiraphos具有两种对映体形式： S ， S 和 R ， R 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-己二酮 2,3-己二酮 2,3-己二酮 英文名 2,3-hexanedione 识别 CAS号 3848-24-6 PubChem 19707 ChemSpider 18563 SMILES   CCCC(=O)C(=O)C InChI   InChI=1S/C6H10O2/c1-3-4-6(8)5(2)7/h3-4H2,1-2H3 InChIKey MWVFCEVNXHTDNF-UHFFFAOYSA-N ChEBI 87583 性质 化学式 C 6 H 10 O 2 摩尔质量 114.14 g·mol −1 熔点 -30.0 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-己二酮 （英语： 2,3-hexanedione ）是一种有机化合物，化学式 C 6 H 10 O 2 ，可见于 Corynebacterium glutamicum [ 1 ] 、 香桃木 [ 2 ] 等物种。 ^ Susanne Wickel; Christoph J. Bolten; Thorben Nawrath. Pyrazine Biosynthesis in Corynebacterium glutamicum. European Journal of Organic Chemistry. 2010-03, 2010 (14). doi:10.1002/EJOC.201000155 .   ^ Mohammad Moradi; Shahriar Shadabi; Alinazar Salehinia. Comparison of headspace solid-phase microextraction, headspace single-drop microextraction and hydrodistillation for chemical screening of volatiles in Myrtus communis L.. Phytochemical Analysis. 2011-11, 23 (4). doi:10.1002/PCA.1368 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-环氧丁烷 2,3-环氧丁烷 2,3-环氧丁烷 IUPAC名 2,3-Dimethyloxirane 别名 2,3-二甲基环氧乙烷 2-丁烯环氧化物 识别 CAS号 3266-23-7   Y 1758-33-4 （ R , S ）   Y 21490-63-1 （ S , S ）   Y 1758-32-3 （ R , R ）   Y PubChem 18632 92162 30664 6432237 SMILES   CC1C(O1)C InChI   1S/C4H8O/c1-3-4(2)5-3/h3-4H,1-2H3 InChIKey PQXKWPLDPFFDJP-UHFFFAOYSA-N UN编号 3271 性质 化学式 C 4 H 8 O 摩尔质量 72.11 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.837 g·cm −3 熔点 −85 °C（188 K）（ S , S ） [ 1 ] −80 °C（193 K）（ R , S ） [ 1 ] 沸点 55—56 °C（328—329 K） [ 2 ] 56.5 °C（329.6 K）（ S , S ） [ 1 ] 60 °C（333 K）（ R , S ） [ 3 ] 53.5 °C（326.6 K）（746 torr， R , R ） [ 4 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-环氧丁烷 （英语： 2,3-Epoxybutane ）是 化学式 为 CH 3 CH(O)CHCH 3 的 环氧化合物 ，带有两个 手性碳原子 ，其中的( 2R , 3S )-2,3-环氧丁烷为 内消旋化合物 ，因此总共有三种 立体异构 体，它们都是无色液体。 ^ 1.0 1.1 1.2 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-07-10]. ^ Cottle, D. L.; Powell, Leo S. The Reaction of 2,3-Epoxybutane with the Grignard Reagent. Journal of the American Chemical Society. 2002, 58 (11): 2267–2272. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01302a052 .   ^ Farberov, M. I.; Bondarenko, A. V.; Obukhov, V. M.; Stepanova, I. P.; Srednev, S. S.; Vasil'eva, I. A. Epoxidation of 2-butene by organic hydroperoxides and syntheses based on 2-butene oxide. II. Syntheses based on 2-butene oxide （俄文） . Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation) , 1984. 57 (11): 2581-2584. ISSN: 0044-4618. CODEN: ZPKHAB. ^ Leroux, P. J.; Lucas, H. J. L(-)-2-Butanol
des and syntheses based on 2-butene oxide. II. Syntheses based on 2-butene oxide （俄文） . Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation) , 1984. 57 (11): 2581-2584. ISSN: 0044-4618. CODEN: ZPKHAB. ^ Leroux, P. J.; Lucas, H. J. L(-)-2-Butanol from D(-)-2,3-Butanediol. Journal of the American Chemical Society. 2002, 73 (1): 41–42. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01145a015 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-环氧鲨烯 2,3-环氧鲨烯 2,3-环氧鲨烯 IUPAC名 2,2-Dimethyl-3-[(3 E ,7 E ,11 E ,15 E )- 3,7,12,16,20-pentamethylhenicosa- 3,7,11,15,19-pentaenyl]oxirane 别名 Squalene oxide 2,3-Squalene oxide Squalene epoxide 识别 CAS号 7200-26-2   Y PubChem 5366020 ChemSpider 4517951 SMILES   O1C(C)(C)C1CC/C(=C/CC/C(=C/CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)C)C)C InChI   1/C30H50O/c1-24(2)14-11-17-27(5)20-12-18-25(3)15-9-10-16-26(4)19-13-21-28(6)22-23-29-30(7,8)31-29/h14-16,20-21,29H,9-13,17-19,22-23H2,1-8H3/b25-15+,26-16+,27-20+,28-21+ InChIKey QYIMSPSDBYKPPY-BANQPHDMBU ChEBI 78662 MeSH 2,3-oxidosqualene 性质 化学式 C 30 H 50 O 摩尔质量 426.717 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 ( S )-2,3-环氧鲨烯 （英语： ( S )-2,3-epoxysqualene ）也叫做 ( S )-2,3-氧化鲨烯 （英语： ( S )-2,3-Oxidosqualene ）是 甾体 前体 羊毛甾醇 、 环阿屯醇 以及 皂苷 合成的 中间产物 ，由 角鲨烯 通过 鲨烯环氧化酶 氧化 而来。2,3-氧鲨烯是许多 氧化鲨烯环化酶 的底物，包括 羊毛甾醇合酶 ，产生 羊毛甾醇 ，再转化为 胆固醇 [ 1 ] 。 其 立体异构体 2,3-( R )-氧鲨烯是 羊毛甾醇合酶 的抑制剂。 ^ Abe I. Enzymatic synthesis of cyclic triterpenes. Natural Product Reports. 2007, 24 (6): 1311–31. PMID 18033581 . doi:10.1039/b616857b .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-维蒂希重排反应 [2,3]-维蒂希重排反应 [2,3]-维蒂希重排反应 是将一个 烯丙基 醚 转换成一个高烯丙 醇 的协同 周环反应 。该反应属于协同反应，因此具有较高的立体选择性，可以在合成途径前期用于构建手性中心。不过因为关键中间体有着碳负的结构，维蒂希重排需要强碱性条件。 [1,2]-维蒂希重排反应 是其竞争反应。 [ 1 ] 产生异构戊-5-烯-1-醇的[1,2]-维蒂希重排是一种在高温下发生的竞争过程。 [ 2 ] 由于[2,3]-维蒂希重排的高原子经济性和立体选择性，它已经获得了相当大的合成效用。碳阴离子通过中等酸性底物的直接锂化，锡金属转移反应或O，S-缩醛的还原锂化而产生。使用手性起始材料的 立体选择性 方法已被用于实现不对称诱导或简单的非对映选择 [ 3 ] (1) ^ Nakai, T.; Mikami, K. The [2,3]-Wittig Rearrangement. Organic Reactions. 2004. ISBN  0471264180. doi:10.1002/0471264180.or046.02 .   ^ Baldwin, J. E.; Patrick, J. E. Stereochemistry of [2,3]-sigmatropic reactions. Wittig rearrangement. J. Am. Chem. Soc. 1971, 93 (14): 3556. doi:10.1021/ja00743a060 .   ^ Nakai, T.; Mikami, K.; Taya, S.; Fujita, Y. [2,3]-Wittig rearrangement of unsymmetrical bis-allylic ethers. Facile method for regio- and stereoselective synthesis of 1,5-dien-3-ols. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103 (21): 6492. doi:10.1021/ja00411a038 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4'-联吡啶 2,4'-联吡啶 2,4'-联吡啶 识别 CAS号 581-47-5   Y SMILES   N=1C=CC(=CC1)C=2N=CC=CC2 性质 化学式 C 10 H 8 N 2 摩尔质量 156.18 g·mol −1 外观 白色粉末 [ 1 ] 沸点 281 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4'-联吡啶 是一种有机化合物，化学式为 C 10 H 8 N 2 ，它是 联吡啶 的 同分异构体 之一。它可由 2-溴吡啶 和 4-吡啶硼酸 在 碳酸铯 存在下、 四(三苯基膦)钯 催化下于 二氧六环 水溶液中加热反应制得，它可用 正己烷 - 甲基叔丁基醚 重结晶。 [ 1 ] 它在 甲苯 中和 溴化苄 回流反应，可以得到 N' -苄基-2,4'-联吡啶𬭩溴化物。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 C2-Selective silylation of pyridines by a rhodium-aluminum complex. Chemical Communications (2021), 57(48), 5957-5960. doi : 10.1039/D1CC00278C ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2023-12-19]. ^ Pyridinium salts and ylides as partial structures of photoresponsive Merrifield resins. Journal of Materials Chemistry (2010), 20 (15), 3025-3034. doi : 10.1039/B919862H . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,5-三氯苯氧乙酸 2,4,5-三氯苯氧乙酸 2,4,5-三氯苯氧乙酸 IUPAC名 2,4,5-Trichlorophenoxyacetic acid 别名 2,4,5-T、2,4,5-涕 识别 CAS号 93-76-5   Y ChemSpider 1435 SMILES   Clc1cc(OCC(=O)O)c(Cl)cc1Cl InChI   1/C8H5Cl3O3/c9-4-1-6(11)7(2-5(4)10)14-3-8(12)13/h1-2H,3H2,(H,12,13) InChIKey SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYAR ChEBI 27903 RTECS AJ8400000 KEGG C07100 性质 化学式 C 8 H 5 Cl 3 O 3 摩尔质量 255.49 g·mol⁻¹ 外观 白至黄色晶体 密度 (20°C) 1.80 g/cm³ 熔点 154-158 °C 溶解性 （ 水 ） 238 mg/kg (30 °C) 危险性 警示术语 R： R22 - R36/37/38 - R50/53 安全术语 S： S24 - S60 - S61 相关物质 相关化学品 2,4-二氯苯氧乙酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,5-三氯苯氧乙酸 ，也称 2,4,5-涕酸 或 2,4,5-T ，可用作 植物 的生长调节剂、 除草剂 。纯品为白色无臭 晶体 ，难溶于水，对人体有一定危害。根据不同植物施用适当计量，可以防止植物落花落果，但用量不当会使植物受到严重伤害。 2,4,5-三氯苯氧乙酸具有一定的毒性，对 老鼠 的 LD 50 是389mg/kg ，而 大鼠 是500 mg/kg。 美军 在 越战 时于 越南 所喷洒的 橙剂 之中，即含有2,4,5-T。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,5-三氯苯酚 2,4,5-三氯苯酚 2,4,5-三氯苯酚 别名 Dowicide 2, Collunosol 识别 CAS号 95-95-4   Y PubChem 7271 ChemSpider 7001 SMILES   C1=C(C(=CC(=C1Cl)Cl)Cl)O Beilstein 607569 Gmelin 102425 UN编号 2020 ChEBI 28520 RTECS SN1400000 KEGG C07101 性质 化学式 C 6 H 3 Cl 3 O 摩尔质量 197.45 g·mol −1 熔点 69 °C（342 K） [ 1 ] 沸点 247 °C（520 K） [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H315 , H319 , H400 , H410 P-术语 P264 , P270 , P273 , P280 , P301+312 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 , P362 , P391 , P501 闪点 133 °C（406 K）（cc） 相关物质 相关化学品 2,4-二氯苯酚 、 1,2,4-三氯苯 、 2,4,6-三氯苯酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,5-三氯苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 3 Cl 3 O，它是 三氯苯酚 的同分异构体之一。它可由 2,5-二氯苯酚 和 氯气 在 乙酸 中反应制得。 [ 2 ] 它和 碳酸二甲酯 反应，可以得到2,4,5-三氯苯甲醚。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-12-03]. ^ Alexander Galat. The Preparation of 2,4,5-Trichlorophenoxyacetic Acid (2,4,5-T) . Journal of the American Chemical Society. 1952-08, 74 (15): 3890–3891 [ 2020-12-03 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01135a052 （英语） .   ^ Dong, Yanmin; Zhao, Yan; Zhao, Wansheng; Chen, Xingquan; Zhao, Tiansheng. Methylation of phenols and dimethyl carbonate to aryl methyl ether over ionic liquid catalysts. Huaxue Fanying Gongcheng Yu Gongyi , 2010. 26 (4): 332-337. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,5-三溴咪唑 2,4,5-三溴咪唑 2,4,5-三溴咪唑 识别 CAS号 2034-22-2   Y PubChem 16253 ChemSpider 15422 SMILES   BrC1=NC(Br)=C(Br)N1 性质 化学式 C 3 HBr 3 N 2 摩尔质量 304.77 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 221-222 °C [ 1 ] 218 °C（分解） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,5-三溴咪唑 是一种有机溴化合物，化学式为 C 3 HBr 3 N 2 。它可由 咪唑 、 乙酸钠 和 溴 在 乙酸 中反应制得。 [ 1 ] 它和 苄基氯甲醚 在 碳酸钾 存在下反应，可以得到1-苄氧基甲基三溴咪唑。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Synthesis, anti-HIV-1 and antiproliferative evaluation of novel 4-nitroimidazole derivatives combined with 5-hydroxy-4-pyridinone moiety. Journal of Molecular Structure , 2020. 1202. doi : 10.1016/j.molstruc.2019.127344 . ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2023-11-29]. ^ Total Synthesis of Ageladine A, an Angiogenesis Inhibitor from the Marine Sponge Agelas nakamurai . Org. Lett. 2006, 8, 7, 1443–1446. doi : 10.1021/ol0602304 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,5-三溴苯酚 2,4,5-三溴苯酚 2,4,5-三溴苯酚 识别 CAS号 14401-61-7   Y SMILES   Oc1c(Br)cc(Br)c(Br)c1 性质 外观 白色晶体 [ 1 ] 熔点 58 °C（331 K） [ 2 ] 沸点 211 °C（484 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,5-三溴苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 3 Br 3 O，它是 三溴苯酚 的 同分异构体 之一。它可由3-溴苯酚和 溴 在 乙酸 中反应得到，副产物为2,3,4-三溴苯酚。 [ 1 ] 它可用于合成其它含2,4,5-三溴苯氧基的有机化合物。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Huiling Liu, Monica Bernhardsen, Anne Fiksdahl. Polybrominated diphenyl ethers (BDEs); preparation of reference standards and fluorinated internal analytical standards . Tetrahedron. 2006-04, 62 (15): 3564–3572 [ 2020-12-03 ] . doi:10.1016/j.tet.2006.01.092 . （原始内容 存档 于2018-06-02） （英语） .   ^ 2.0 2.1 Aktien-Gesellschaft für Anilin-Fabrikation. Di- and poly-halogen substitution products of monohydric phenols. 1922. DE 349794. ^ İbrahim Özçeşmeci. Synthesis and fluorescence properties of phthalocyanines with dibromo- and tribromo-phenoxy functionalities . Synthetic Metals. 2013-07, 176 : 128–133 [ 2020-12-03 ] . doi:10.1016/j.synthmet.2013.05.031 . （原始内容 存档 于2018-06-27） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,5-三甲氧基苯丙酮 2,4,5-三甲氧基苯丙酮 2,4,5-Trimethoxypropiophenone IUPAC名 1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)propan-1-one 别名 Isoacoramone 2,4,5-Trimethoxypropiophenone 识别 CAS号 3904-18-5 PubChem 700861 ChemSpider 610798 SMILES   CCC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)OC)OC)OC InChI   1S/C12H16O4/c1-5-9(13)8-6-10(14-2)12(16-4)11(7-8)15-3/h6-7H,5H2,1-4H3 InChIKey FNFSOYGIQWSIEX-UHFFFAOYSA-N Beilstein 4-08-00-02746 性质 化学式 C 12 H 16 O 4 摩尔质量 224.25 g·mol −1 熔点 109 °C（382 K） 沸点 186 °C（459 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,5-三甲氧基苯丙酮 （英语： 2,4,5-Trimethoxypropiophenone ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 12 H 16 O 4 ，是合成α- 细辛脑 的 前体 [ 1 ] ，存在于 大叶马蹄香 （ Asarum maximum ） [ 2 ] 等植物中。 ^ Francisco, Díaz; Leticia, Contreras; Rosa, Flores; Joaquín, Tamariz; Fernando, Labarrios; Germán, Chamorro; Héber, Muñoz. An Efficient Synthesis of α-Asarone. Organic Preparations and Procedures International. 1991, 23 (2): 133–138. doi:10.1080/00304949109458299 .   ^ X., Wang; Long, C.; Cai, S.; Zhao, Y. Studies on the Chemical Constituents of the Root of Asarum maximum . Zhong Cao Yao. 2000, 31 (12): 888–890 [ 2023-06-16 ] . （原始内容 存档 于2023-06-16）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,5-三甲氧基苯乙胺 2,4,5-三甲氧基苯乙胺 2,4,5-三甲氧基苯乙胺 IUPAC名 2-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)ethan-1-amine 别名 2C-O 2C-OMe 2,4,5-TMPEA 识别 CAS号 15394-83-9   Y PubChem 151954 ChemSpider 133931 SMILES   O(c1cc(c(OC)cc1OC)CCN)C InChI   1/C11H17NO3/c1-13-9-7-11(15-3)10(14-2)6-8(9)4-5-12/h6-7H,4-5,12H2,1-3H3 InChIKey GKATTZLSNLYADI-UHFFFAOYAA 性质 化学式 C 11 H 17 NO 3 摩尔质量 211.26 g·mol −1 熔点 187—188 °C（460—461 K） 药理学 药品分级 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,5-三甲氧基苯乙胺 （英语： 2,4,5-trimethoxyphenethylamine ，缩写 2,4,5-TMPEA 、 2C-O 或 2C-OMe ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 17 NO 3 ，是一种 2,5-二甲氧基苯乙胺衍生物 （2C-x系列化合物），最早由Jansen在1931年合成，与 麦司卡林 是 同分异构体 [ 1 ] 。 ^ Jansen, MPJM. β-2: 4: 5-Trimethoxyphenylethylamine, an isomer of mescaline . Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 1931, 50 (4): 291–312 [ 22 November 2022] . doi:10.1002/recl.19310500403 . （原始内容 存档 于2022-12-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,5-三羟基安非他命 2,4,5-三羟基安非他命 2,4,5-三羟基安非他命 IUPAC名 5-(2-Aminopropyl)benzene-1,2,4-triol 识别 CAS号 136706-33-7 PubChem 126234 ChemSpider 112205 SMILES   CC(N)CC1=C(O)C=C(O)C(O)=C1 性质 化学式 C 9 H 13 NO 3 摩尔质量 183.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,5-三羟基安非他命 （英语： 2,4,5-Trihydroxyamphetamine ，缩写 THM ，也称为 α-甲基-6-羟基多巴胺 ，α-methyl-6-hydroxydopamine）是一种 神经毒素 和 MDMA 代谢产物 ，分子式 C 9 H 13 NO 3 ，由 3,4-亚甲二氧基苯丙胺 （MDA）开环 羟基化 生成，可降低 色氨酸羟化酶 [ 1 ] 和 酪氨酸羟化酶 [ 2 ] 的活性。 ^ Elayan, I.; Gibb, J. W.; Hanson, G. R.; Lim, H. K.; Foltz, R. L.; Johnson, M. Short-term effects of 2,4,5-trihydroxyamphetamine, 2,4,5-trihydroxymethamphetamine and 3,4-dihydroxymethamphetamine on central tryptophan hydroxylase activity.. J Pharmacol Exp Ther. May 1993, 265 (2): 813–8. PMID 8496826 .   ^ Elayan I, Gibb JW, Hanson GR, Lim HK, Foltz RL, Johnson M. Short-term effects of 2,4,5-trihydroxyamphetamine, 2,4,5-trihydroxymethamphetamine and 3,4-dihydroxymethamphetamine on central tryptophan hydroxyls activity. J Pharmacol Exp Ther. 1993, 265 (2): 813–818. PMID 8496826 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,5-三羟基甲基苯丙胺 2,4,5-三羟基甲基苯丙胺 2,4,5-三羟基甲基苯丙胺 IUPAC名 5-[2-(Methylamino)propyl]benzene-1,2,4-triol 识别 CAS号 136706-32-6 PubChem 131985 ChemSpider 19983112 SMILES   CNC(C)CC1=C(O)C=C(O)C(O)=C1 性质 化学式 C 10 H 15 NO 3 摩尔质量 197.23 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,5-三羟基甲基苯丙胺 （英语： 2,4,5-Trihydroxymethamphetamine ，缩写 THMA ）是一种 神经毒素 ，分子式 C 10 H 15 NO 3 ，也是 MDMA （3,4-亚甲二氧甲基苯丙胺）在体内的 代谢产物 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Ikram Elayan; James W. Gibb; Glen R. Hanson; Rodger L. Foltza; Heng Keang Lima; Michel Johnson. Long-term alteration in the central monoaminergic systems of the rat by 2,4,5-trihydroxyamphetamine but not by 2-hydroxy-4,5-methylenedioxymethamphetamine or2-hydroxy-4,5-methylenedioxyamphetamine. European Journal of Pharmacology. 1992, 221 (2–3): 281–288. PMID 1358654 . doi:10.1016/0014-2999(92)90714-F .   ^ Anne Neudörffer; Melanie Mueller; Claire-Marie Martinez; Annis Mechan; Una McCann; George A. Ricaurte; Martine Largeron. Synthesis and Neurotoxicity Profile of 2,4,5-Trihydroxymethamphetamine and its 6-(N-Acetylcystein-S-yl) Conjugate . Chem Res Toxicol. 2011, 24 (6): 968–978. PMC 3124246 . PMID 21557581 . doi:10.1021/tx2001459 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,5-三羟基肉桂酸 2,4,5-三羟基肉桂酸 2,4,5-三羟基肉桂酸 IUPAC名 ( E )-3-(2,4,5-Trihydroxyphenyl)prop-2-enoic acid 识别 CAS号 56437-15-1   Y 2631046-97-2 （2 E ）   Y 1427534-96-0 （2 Z ）   Y PubChem 25244000 ChemSpider 14089396 SMILES   OC(=O)\C=C\c(cc1O)c(O)cc1O 性质 化学式 C 9 H 8 O 5 摩尔质量 196.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,5-三羟基肉桂酸 （英语： 2,4,5-Trihydroxycinnamic acid ）是一种 天然的 羟基肉桂酸 化合物，化学式 C 9 H 8 O 5 ，存在 顺反异构 体，发现于 博士茶 （学名： Aspalathus linearis ） [ 1 ] 、 东方泽泻 （学名： Alisma orientale ） [ 2 ] 等植物中。 ^ Rabe, Charlene; Steenkamp, Jacobus A.; Joubert, Elizabeth; Burger, Johann F.W.; Ferreira, Daneel. Phenolic metabolites from rooibos tea (Aspalathus linearis) . Phytochemistry. 1994, 35 (6): 1559. doi:10.1016/S0031-9422(00)86894-6 .   ^ Zhao, M; Chen, J. Y.; Xu, L. J.; Goedecke, T; Zhang, X. Q.; Duan, J. A.; Che, C. T. Cis-aconitic anhydride ethyl ester and phenolic compounds from the seeds of Alisma orientale. Natural Product Communications. 2012, 7 (6): 785–7. PMID 22816308 . S2CID 21479738 . doi:10.1177/1934578X1200700624 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪 2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪 注意 ：本页有 Unihan 新版汉字：“ 𠯤 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪 IUPAC名 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine 识别 CAS号 161870-33-3   Y ChemSpider 9664224 SMILES   O=[N+]([O-])C(c1nc(nc(n1)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O InChI   1/C6N12O18/c19-10(20)4(11(21)22,12(23)24)1-7-2(5(13(25)26,14(27)28)15(29)30)9-3(8-1)6(16(31)32,17(33)34)18(35)36 InChIKey MTNISTQLDNOGTM-UHFFFAOYAO 性质 化学式 C 6 N 12 O 18 摩尔质量 528.13 g·mol⁻¹ 密度 1.91 g/cm³ 熔点 91-92 °C 相关物质 相关化学品 4,4'-二硝基-3,3'-氧化偶氮呋咱 六硝基六氮杂异伍兹烷 七硝基立方烷 八硝基立方烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪 是一种 三嗪 的衍生物，最早于1995年制得。 [ 1 ] 它由2,4,6-三羧基-1,3,5-三嗪的破坏性硝化反应制得。值得注意的是，其中的 硝基 数目比碳原子数目还多，因此可以作为 氧 的来源，或者添加到含氧较少的炸药中来增强它们的威力。 通过 叠氮化物 或 肼 的 亲核取代反应 可以替换硝基而制得它的衍生物。 [ 2 ] ^ "Synthesis of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine", Alexey V Shastin, Tamara I Godovikova, Svetlana P Golova, Vladimir S Kuz'min, Lenor I Khmel'nitskii, Boris L Korsunskii, Mendeleev Communications; Volume 5 (1995), Number 1, Pages 17–18 Abstract （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ "Nucleophilic Substitution Reactions of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine. 3. Reaction of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine with Azides and Hydrazine", A. V. Shastin, T. I. Godovikova and B. L. Korsunskii. Chemistry of Heterocyclic Compounds, March 2003; 39(3): 354-356. Abstract （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is avai
ethyl)-1,3,5-triazine with Azides and Hydrazine", A. V. Shastin, T. I. Godovikova and B. L. Korsunskii. Chemistry of Heterocyclic Compounds, March 2003; 39(3): 354-356. Abstract （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚 2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚 2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚 IUPAC名 2,4,6-Tris[(dimethylamino)methyl]phenol 识别 CAS号 90-72-2   Y PubChem 7026 ChemSpider 6759 SMILES   CN(C)CC1=CC(=C(C(=C1)CN(C)C)O)CN(C)C UN编号 2735 性质 化学式 C 15 H 27 N 3 O 摩尔质量 265.39 g·mol −1 密度 0.974 g/cm 3 （15°C） 沸点 130~135 °C（1 mmHg） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶于热水 [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H315 , H319 P-术语 P260 , P261 , P264 , P264+265 , P270 , P272 , P273 , P280 , P301+317 , P301+330+331 , P302+352 , P302+361+354 , P304+340 , P305+351+338 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚 是一种 酚 类有机化合物，化学式为 C 15 H 27 N 3 O 。它可以 苯酚 、 二甲胺 和 甲醛 为原料反应制得。 [ 2 ] 它和 二(二乙氨基)二甲基硅烷 在 三(三甲基硅基)氯硅烷 存在下反应，可以得到二[2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯氧基]二甲基硅烷。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Herman Alexander Bruson and Clinton W. MacMullen. Condensation of Phenols with Amines and Formaldehyde. J. Am. Chem. Soc. 1941, 63, 1, 270–272. doi : 10.1021/ja01846a066 . ^ V. Tychopoulos; J. H.P. Tyman. Enhancement of the Rate of Mannich Reactions in Aqueous Media. Synthetic Communications (1986), 16(11), 1401-1409. doi : 10.1080/00397918608056389 ^ Aman Akkari-El Ahdab, Ghassoub Rima, Heinz Gornitzka, Jacques Barrau. Synthesis and characterization of 2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxysilicon compounds. Journal of Organometallic Chemistry (2001), 636(1-2), 96-107. doi : 10.1016/S0022-328X(01)01053-1 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三叔丁基嘧啶 2,4,6-三叔丁基嘧啶 2,4,6-三叔丁基嘧啶 识别 CAS号 67490-21-5   Y PubChem 3440137 ChemSpider 2682941 SMILES   CC(C)(C)C1=CC(=NC(=N1)C(C)(C)C)C(C)(C)C 性质 化学式 C 16 H 28 N 2 摩尔质量 248.41 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 77—78 °C（350—351 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三叔丁基嘧啶 （TTBP）是一种 有机化合物 ，化学式为HC(Bu t C) 2 N 2 C t Bu，其中 t Bu = (CH 3 ) 3 C。这种 叔丁基 取代的 嘧啶 是一种碱，它不能与 三氟化硼 结合，但可以和 质子 （H + ）结合。它比其它一些具有位阻的 吡啶 衍生物便宜，例如 2,6-二叔丁基吡啶 、2,4,6-三叔丁基吡啶和2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Crich, David; Smith, Mark; Yao, Qingjia; Picione, John. 2,4,6-Tri- tert -butylpyrimidine (TTBP): A Cost Effective, Readily Available Alternative to the Hindered Base 2,6-Di-tert-butylpyridine and its 4-Substituted Derivatives in Glycosylation and Other Reactions. Synthesis. 2001, 2001 (2): 0323–0326. doi:10.1055/s-2001-10798 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.