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氮肥 氮肥 氮肥 （英语： nitrogen fertilizer ）是含有 氮 （N）的化学 肥料 。氮肥主要以氨水和尿素为原料，由于氮是农作物生长所需的第一大要素 [ 1 ] ，所以适量使用氮肥可以提高农作物的产量。 中华人民共和国 经常使用的氮肥有粪尿、尿素、硝酸铵等 [ 2 ] 。氮肥的大规模工业化生产使得20世纪世界人口增长迅速。 [ 3 ] 然而，施用氮肥也增加了蝴蝶的死亡率。 [ 4 ] ^ 《化工工艺学 第4版》 . 谭世语，魏顺安主编 重庆：重庆大学出版社 2015 第54页.   ^ 《中国化肥产业走出去研究》 . 高阔；江浩；朱玉华 沈阳：东北大学出版社 2018 第276页.   ^ Jörg Albrecht. 100 Jahre Haber-Bosch-Verfahren: Brot und Kriege aus der Luft . FAZ.net. 2008-10-14 [ 2019-11-27 ] . （ 原始内容 存档于2022-03-31）.   |periodical= 和 |work= 只需其一 (帮助) 存档副本 . [ 2022-01-28 ] . 原始内容存档于2022-03-31.   ^ Susanne Kurze, Thilo Heinken, Thomas Fartmann, Nitrogen enrichment in host plants increases the mortality of common Lepidoptera species, Oecologia, 188 : pp. 1227–1237, （德文）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氮芥类 氮芥类 氮芥类物质 （英语： Nitrogen mustards ）是一类结构与 芥子气 相似的 细胞毒 化疗 药物，属于非选择性 烷化剂 的一种。 虽然主要应用于临床，早期的氮芥类物质也能像芥子气一样用作 化学武器 。在 第二次世界大战 许多国家都有着氮芥的库存，但后来并未投入使用。他们与芥子气同属于毒性强烈且持久的 糜烂性毒剂 。因此，这些物质的生产和使用受到了严格的限制。氮芥类现已属于被淘汰的毒剂。 氮芥类中毒性最强的是代号为“HN3”的三氯三乙胺。其盐酸盐为白色无嗅晶体，稳定性高于HN3本身，因此军方贮存或实验室制备的多为盐酸盐，使用时用NaOH处理并蒸馏即可得到纯净的HN3；此外因其极难水解，亦可用于食物与水源的染毒。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氮醉 氮醉 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 Inert gas narcosis [Nitrogen narcosis] 潜水夫使用混合了氧气、氦气与氮气的气瓶进行深潜，以防氮醉的现象发生。气瓶的标签标示最大运作深度为90米，氧与氦的混合比例为14比58。 类型 潜水疾病 [*] 病因 不活性气体 分类和外部资源 医学专科 医学毒理学 DiseasesDB 30088 MeSH C21.613.455.571 氮醉 是在进行 潜水 或 深潜 运动时常用的名词。 一般而言，水压会随着潜水深度而增加，当潜水员处于高水压环境（约3至4 大气压力 以上），肺内 氮气 会因高压缘故，突破肺泡过滤，进入血液循环系统，而对潜水员产生 麻醉 作用。于浅水处可能状况轻微，随着下潜深度增加而症状加剧。于18至24米以内的水深，大多数的潜水员都不会感到氮醉症状。 氮气并不参与各细胞成分的化学过程，但它在血液中的分压达到一定的高度，则可大量溶解于 脂肪组织 和 神经组织 中，引起 神经纤维 的传导和中枢 突触 传递受阻， 神经元 的兴奋性不能正常发生，使人体各种机能减弱，处于抑制状态，严重会引致 死亡 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯 氯 此条目的主题是氯元素的性质。关于氯气（Cl 2 ）的性质，请见“ 氯气 ”。 氯 17 Cl 氢（非金属） 氦（稀有气体） 锂（碱金属） 铍（碱土金属） 硼（类金属） 碳（非金属） 氮（非金属） 氧（非金属） 氟（卤素） 氖（稀有气体） 钠（碱金属） 镁（碱土金属） 铝（贫金属） 硅（类金属） 磷（非金属） 硫（非金属） 氩（稀有气体） 钾（碱金属） 钙（碱土金属） 钪（过渡金属） 钛（过渡金属） 钒（过渡金属） 铬（过渡金属） 锰（过渡金属） 铁（过渡金属） 钴（过渡金属） 镍（过渡金属） 铜（过渡金属） 锌（过渡金属） 镓（贫金属） 锗（类金属） 砷（类金属） 硒（非金属） 溴（卤素） 氪（稀有气体） 铷（碱金属） 锶（碱土金属） 钇（过渡金属） 锆（过渡金属） 铌（过渡金属） 钼（过渡金属） 锝（过渡金属） 钌（过渡金属） 铑（过渡金属） 钯（过渡金属） 银（过渡金属） 镉（过渡金属） 铟（贫金属） 锡（贫金属） 锑（类金属） 碲（类金属） 碘（卤素） 氙（稀有气体） 铯（碱金属） 钡（碱土金属） 镧（镧系元素） 铈（镧系元素） 镨（镧系元素） 钕（镧系元素） 钷（镧系元素） 钐（镧系元素） 铕（镧系元素） 钆（镧系元素） 铽（镧系元素） 镝（镧系元素） 钬（镧系元素） 铒（镧系元素） 铥（镧系元素） 镱（镧系元素） 镥（镧系元素） 铪（过渡金属） 钽（过渡金属） 钨（过渡金属） 铼（过渡金属） 锇（过渡金属） 铱（过渡金属） 铂（过渡金属） 金（过渡金属） 汞（过渡金属） 铊（贫金属） 铅（贫金属） 铋（贫金属） 钋（贫金属） 砹（类金属） 氡（稀有气体） 钫（碱金属） 镭（碱土金属） 锕（锕系元素） 钍（锕系元素） 镤（锕系元素） 铀（锕系元素） 镎（锕系元素） 钚（锕系元素） 镅（锕系元素） 锔（锕系元素） 锫（锕系元素） 锎（锕系元素） 锿（锕系元素） 镄（锕系元素） 钔（锕系元素） 锘（锕系元素） 铹（锕系元素） 𬬻 "> 𬬻 （过渡金属）" class="Yuansuzhouqibiao_transition" style="width:6px;height:8px;"> 𬬻 （过渡金属） 𬭊（过渡金属） 𬭳 "> 𬭳 （过渡金属）" class="Yuansuzhouqibiao_transition" style="width:6px;height:8px;"> 𬭳 （过渡金属） 𬭛 "> 𬭛 （过渡金属）" class="Yuansuzhouqibiao_transition" style="width:6px;height:8px;"> 𬭛 （过渡金属） 𬭶（过渡金属） 鿏（预测为过渡金属） 𫟼 "> 𫟼 （预测为过渡金属）" class="Yuansuzhouqibiao_unknown" style="width:6px;height:8px;"> 𫟼 （预测为过渡金属） 𬬭 "> 𬬭 （预测为过渡金属）" class="Yuansuzhouqibiao_unknown" style="width:6px;height:8px;"> 𬬭 （预测为过渡金属） 鿔 "> 鿔 （过渡金属）" class="Yuansuzhouqibiao_transition" style="width:6px;height:8px;"> 鿔 （过渡金属） 鿭 "> 鿭 （预测为贫金属）" class="Yuansuzhouqibiao_unknown" style="width:6px;height:8px;"> 鿭 （预测为贫金属） 𫓧 "> 𫓧 （贫金属）" class="Yuansuzhouq
yle="width:6px;height:8px;"> 𬬭 （预测为过渡金属） 鿔 "> 鿔 （过渡金属）" class="Yuansuzhouqibiao_transition" style="width:6px;height:8px;"> 鿔 （过渡金属） 鿭 "> 鿭 （预测为贫金属）" class="Yuansuzhouqibiao_unknown" style="width:6px;height:8px;"> 鿭 （预测为贫金属） 𫓧 "> 𫓧 （贫金属）" class="Yuansuzhouqibiao_post_transition" style="width:6px;height:8px;"> 𫓧 （贫金属） 镆（预测为贫金属） 𫟷 "> 𫟷 （预测为贫金属）" class="Yuansuzhouqibiao_unknown" style="width:6px;height:8px;"> 𫟷 （预测为贫金属） 鿬（预测为卤素） 鿫（预测为稀有气体） 氟 ↑ 氯 ↓ 溴 硫 ← 氯 → 氩 外观 概况 名称· 符号 · 序数 氯（Chlorine）·Cl·17 元素类别 卤素 族 · 周期 · 区 17 · 3 · p 标准原子质量 [35.446, 35.457] [ 1 ] 电子排布 [ Ne ] 3s 2 3p 5 2, 8, 7 历史 发现 卡尔·威廉·舍勒 （1774年） 分离 卡尔·威廉·舍勒（1774年） 物理性质 物态 气态 密度 （0 °C, 101.325 kPa ） 3.2 g / L 沸点 时液体密度 1.5625 [ 2 ] g·cm −3 熔点 171.6 K ，-101.5 °C ，-150.7 °F 沸点 239.11 K ，-34.04 °C ，-29.27 °F 临界点 416.9 K，7.991 MPa 熔化热 (Cl 2 ) 6.406 kJ·mol −1 汽化热 (Cl 2 ) 20.41 kJ·mol −1 比热容 (Cl 2 ) 33.949 J·mol −1 ·K −1 蒸气压 压/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k 温/K 128 139 153 170 197 239 原子性质 氧化态 （粗体为常见氧化态） 7 , 6, 5 , 4, 3 , 2, 1 , -1 （强 酸性 ） 电负性 3.16（鲍林标度） 电离能 第一：1251.2 kJ·mol −1 第二：2298 kJ·mol −1 第三：3822 kJ·mol −1 （ 更多 ） 共价半径 102±4 pm 范德华半径 175 pm 氯的 原子谱线 杂项 晶体结构 正交 磁序 抗磁性 [ 3 ] 电阻率 （20 °C）> 10  Ω·m 热导率 8.9×10 -3   W·m −1 ·K −1 声速 (氯气, 0 °C) 206 m·s −1 CAS号 7782-50-5 同位素 主条目： 氯的同位素 同位素 丰度 半衰期 ​ （ t 1/2 ） 衰变 方式 能量 ​ （ MeV ） 产物 35 Cl 75.8% 稳定 ，带18粒 中子 36 Cl 痕量 3.013×10 5   年 β − 0.709 36 Ar ε 1.142 36 S 37 Cl 24.2% 稳定，带20粒 中子 氯 （英语： Chlorine ），是一种 化学元素 ， 化学符号 为 Cl ， 原子序数 为17，属于卤族（即周期系ⅦA族）。氯是第二轻的 卤素 ，处于 氟 和 溴 之间，因此氯的非金属性介于它们之间。氯在室温下是一种有强烈刺激性气味的黄绿色有毒气体，液
衰变 方式 能量 ​ （ MeV ） 产物 35 Cl 75.8% 稳定 ，带18粒 中子 36 Cl 痕量 3.013×10 5   年 β − 0.709 36 Ar ε 1.142 36 S 37 Cl 24.2% 稳定，带20粒 中子 氯 （英语： Chlorine ），是一种 化学元素 ， 化学符号 为 Cl ， 原子序数 为17，属于卤族（即周期系ⅦA族）。氯是第二轻的 卤素 ，处于 氟 和 溴 之间，因此氯的非金属性介于它们之间。氯在室温下是一种有强烈刺激性气味的黄绿色有毒气体，液化后变为黄色油状液体。它是反应性极强的元素和强 氧化剂 。氯的 电子亲和力 在所有元素中最高，且是鲍林 电负性 中第三高 电负性 的元素，仅次于 氧 和氟。 从远古时期，人们就知道一种含氯的 化合物 —— 氯化钠 （食用盐的主要成分）。1630年， 氯气 在一次偶然的实验中首次被合成出来，但并不被当时的人们认为是一种重要的物质。1774年， 卡尔·威廉·舍勒 写了一篇关于氯气的描述，推测它是一种新元素的 氧化物 。1809年， 约瑟夫·路易·盖-吕萨克 和 路易·雅克·泰纳尔 认为这种气体是一种新的化学元素，而这个假设由英国化学家 汉弗里·戴维 在1810年证实。他以该种气体的颜色“淡绿色”（古希腊文：χλωρός、罗马文：khlôros）命名。 因为氯很活泼，所以地壳中所有的氯皆以 氯离子 化合物的形式存在，例如 食盐 。氯是含量第二多的卤素（仅次于 氟 元素），也是地壳中含量排名第二十多的元素（0.031%）。但这些地壳中氯沉积物与 海水 中氯化物含量相比则相形见绌。 商业生产的氯是通过 电解 食盐水 而得。家用 漂白剂 、 消毒剂 以及工业用的一些 化学试剂 的开发乃是得利于氯的高氧化电位性质。氯广泛运用于制造消费者产品，包括三分之二的有机化学品像是 聚氯乙烯 、许多 塑料制品 的中间产物和其他没有包含氯元素的终端产品。 游泳池 经常使用含氯化合物以维持水池干净和卫生。高浓度的氯元素对生物体来说是极度危险和 有毒 的， 第一次世界大战 曾使用氯气作为第一个 化学战 武器。 各种生物都需要以氯离子形式存在的氯。其他形式的含氯化合物在生物体中则很少存在，人造的含氯化合物有些具有毒性、有些则无。 高层大气 中以 氯氟烃 为代表的含氯有机分子是造成 臭氧层 耗损的元凶。 嗜中性球 把氯离子氧化成 次氯酸盐 时会产生少量氯元素，其可作为生物体免疫对抗 细菌 的一部分。 ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip J. H.; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro A. J. Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report) . Pure and Applied Chemistry. 2022-05-04. ISSN 1365-3075 . doi:10.1515/pac-2019-0603 （英语） .   ^ Chlorine （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Gas Encyclopaedia, Air Liquide ^ Magnetic susceptibility of the elem
hts of the elements 2021 (IUPAC Technical Report) . Pure and Applied Chemistry. 2022-05-04. ISSN 1365-3075 . doi:10.1515/pac-2019-0603 （英语） .   ^ Chlorine （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Gas Encyclopaedia, Air Liquide ^ Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, in Lide, D. R. (编), CRC Handbook of Chemistry and Physics 86th, Boca Raton (FL): CRC Press, 2005, ISBN  0-8493-0486-5   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯丁二烯 氯丁二烯 氯丁二烯 IUPAC名 2-Chloro-1,3-butadiene 别名 2-氯-1,3-丁二烯 识别 CAS号 126-99-8   Y PubChem 31369 ChemSpider 29102 SMILES   C=C(Cl)C=C InChI   1/C4H5Cl/c1-3-4(2)5/h3H,1-2H2 InChIKey YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYAQ ChEBI 39481 RTECS EL9625000 KEGG C19208 性质 化学式 C 4 H 5 Cl 摩尔质量 88.5365 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.9598 g/cm 3 (液) 熔点 -130 °C（143 K） 沸点 59.4 °C（333 K） 溶解性 （ 水 ） 0.026 g/100 mL (液) 危险性 警示术语 R： R45 , R11 , R20/22 , R36/37/38 , R48/20 安全术语 S： S53 , S45 主要危害 高度可燃、有毒 NFPA 704 3 2 0   闪点 -15.6°C 相关物质 相关 二烯烃 丁二烯 、 异戊二烯 相关化学品 氯乙烯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯丁二烯 ，即 2-氯-1,3-丁二烯 ，化学式为CH 2 =CCl-CH=CH 2 。它在室温下是无色液体，主要用作生产 氯丁橡胶 的 单体 。 氯丁二烯的工业生产以 丁二烯 为原料，涉及三步： 氯化 ，氯气与丁二烯发生 加成反应 ,生成3,4-二氯-1-丁烯和2,3-二氯-2-丁烯的混合物； 异构化 ，2,3-二氯-2-丁烯转化为3,4-二氯-1-丁烯； 脱卤化氢，用 碱 处理生成2-氯-1,3-丁二烯。 1983年用此法制得的氯丁二烯大约为两百万吨， [ 1 ] 杂质主要是1-氯-1,3-丁二烯，可通过蒸馏除去。 1960年以前的制取方法以 乙炔 为原料。先由乙炔 二聚 得到 乙烯基乙炔 ，与 氯化氢 加成得到4-氯-1,2-丁二烯，在 氯化亚铜 存在下 重排 ，生成氯丁二烯。 [ 2 ] [ 1 ] 该法能源的消耗量较大，投资费用较高，并且中间体乙烯基乙炔也是不稳定的。 ^ 1.0 1.1 Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel, "Chlorinated Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2006 John Wiley-VCH: Weinheim doi : 10.1002/14356007.a06_233.pub2 ^ Wallace H. Carothers, Ira Williams, Arnold M. Collins, and James E. Kirby. Acetylene Polymers and their Derivatives. II. A New Synthe
ns" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2006 John Wiley-VCH: Weinheim doi : 10.1002/14356007.a06_233.pub2 ^ Wallace H. Carothers, Ira Williams, Arnold M. Collins, and James E. Kirby. Acetylene Polymers and their Derivatives. II. A New Synthetic Rubber: Chloroprene and its Polymers. J. Am. Chem. Soc. 1937, 53 : 4203–4225. doi:10.1021/ja01362a042 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯丁二酸 氯丁二酸 氯丁二酸 别名 氯代丁二酸 2-氯丁二酸 氯代琥珀酸 识别 CAS号 16045-92-4   Y 性质 化学式 C 4 H 5 ClO 4 摩尔质量 152.53 g·mol −1 外观 固体 熔点 66 - 67 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯丁二酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 5 ClO 4 。它可由 丁二酸 和 三氯化磷 、 三氯氧磷 或 五氯化磷 反应得到 [ 2 ] [ 3 ] 。它在 乙酰氯 中回流，可以得到氯丁二酸酐 [ 3 ] 。它可以和氨基化合物反应，如和2-吡啶甲胺反应，得到(2-吡啶甲氨基)丁二酸 [ 2 ] 。 ^ Kost, V. N.; Sidorova, T. T.; Friedlina, R. Kh.; Nesmeyanov, A. N. Synthesis of α-chloro carboxylic acids by addition of chlorine to compounds containing the CCl2:CH group in the medium of formic acid. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya , 1959. 2122-2125. ISSN   0002-3353 . ^ 2.0 2.1 Matsuno, Takahiro; Inaba, Tadashi. Polishing slurry for manufacture of semiconductor integrated circuit substrate. 2008 JP 2008066588 A. ^ 3.0 3.1 Jack E. Baldwin, Jin K. Cha, Lawrence I. Kruse. Total synthesis of antitumor agent at-125, (αS,5S)-α-amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid . Tetrahedron. 1985-01, 41 (22): 5241–5260 [ 2022-07-08 ] . doi:10.1016/S0040-4020(01)96774-2 . （原始内容 存档 于2018-06-16） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯丁橡胶 氯丁橡胶 氯丁橡胶 识别 CAS号 9010-98-4 性质 密度 固体：1.23 g/cm 3 泡沫：0.1-0.3 g/cm 3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯丁橡胶 （CR, Chloroprene rubber）又称 氯丁二烯橡胶 ，新平橡胶，是 氯丁二烯 （即2- 氯 -1,3- 丁二烯 ）为主要原料进行α- 聚合 生成的 弹性体 。 它由 杜邦公司 （DuPont）的 华莱士·卡罗瑟斯 （Wallace Hume Carothers）于1930年4月17日首先制得，杜邦于1931年11月公开宣布已经发明氯丁橡胶，并于1937年正式推向市场，使氯丁橡胶成为第一个实行工业化生产的 合成橡胶 品种。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯丁烷 氯丁烷 同系物导航 C 3 H 7 Cl C 4 H 9 Cl C 5 H 11 Cl C 4 H 7 Cl C 4 H 10 C 4 H 8 Cl 2 氯丁烷 （化学式：C 4 H 9 Cl，摩尔质量：92.57 g/mol）有多种 同分异构体 ： 1-氯丁烷 ，CAS号： 109-69-3 2-氯丁烷 ，CAS号： 78-86-4 ，( R )-异构体CAS号： 22157-31-9 ，( S )-异构体CAS号： 22156-91-8 叔丁基氯 ，CAS号： 507-20-0 异丁基氯 ，CAS号： 513-36-0 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯三溴甲烷 氯三溴甲烷 氯三溴甲烷 识别 CAS号 594-15-0   Y 性质 化学式 CBr 3 Cl 摩尔质量 287.18 g·mol −1 熔点 54 °C（327 K） [ 1 ] 沸点 55 °C（328 K）（18 mmHg） [ 1 ] 158.5 °C（431.6 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯三溴甲烷 是一种 有机化合物 ，化学式为CBr 3 Cl。它与 烯烃 反应，以溴和氯二溴甲基加成。 [ 3 ] [ 4 ] ^ 1.0 1.1 引用错误：没有为名为 tanaka 的参考文献提供内容 ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-11-02]. ^ Bo Chen, Cheng Fang, Peng Liu, Joseph M. Ready. Rhodium-Catalyzed Enantioselective Radical Addition of CX 4 Reagents to Olefins . Angewandte Chemie International Edition. 2017-07-17, 56 (30): 8780–8784 [ 2021-11-02 ] . PMC 5672916 . PMID 28544237 . doi:10.1002/anie.201704074 . （原始内容 存档 于2021-11-05） （英语） .   ^ Vasil'eva, T. T.; Dostovalova, V. I.; Germanova, L. F.; Nelyubin, B. V. Radical addition of polyhalomethanes to olefins and dienes. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya , 1984. 1810-1814. ISSN   0002-3353 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯丙嗪 氯丙嗪 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氯丙嗪 临床资料 商品名 Largactil、Thorazine、Sonazine及其他 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682040 核准状况 美   DailyMed :  Chlorpromazine 怀孕分级 澳 : C [ 1 ] 给药途径 口服给药 、 直肠给药 、 肌肉注射 及 静脉注射 药物类别 典型抗精神病药物 ATC码 N05AA01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 欧 ： Rx-only [ 2 ] NZ ： Prescription only 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 10–80% (口服：个体间差异很大) [ 3 ] 血浆蛋白结合率 90–99% [ 3 ] 药物代谢 肝脏 , 绝大部分由 细胞色素P450 中 CYP2D6 介导 [ 3 ] 生物半衰期 30小时 [ 4 ] 排泄途径 肾 脏 (43–65%，在24小时内) [ 3 ] 识别信息 IUPAC命名法 3-(2-chloro-10 H -phenothiazin-10-yl)- N , N -dimethylpropan-1-amine CAS号 50-53-3 （(free base) 69-09-0 (hydrochloride)）   Y PubChem CID 2726 IUPHAR/BPS 83 DrugBank DB00477   Y ChemSpider 2625   Y UNII U42B7VYA4P KEGG D00270   Y as HCl:  D00789   Y ChEBI CHEBI:3647   Y ChEMBL ChEMBL71   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID0022808 ECHA InfoCard 100.000.042 化学信息 化学式 C 17 H 19 Cl N 2 S 摩尔质量 318.86 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CN(C)CCCN1c2ccccc2Sc2ccc(Cl)cc21 InChI InChI=1S/C17H19ClN2S/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3   Y Key:ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N   Y 氯丙嗪 （ INN ：chlorpromazine，CPZ [ 6 ] [ 7 ] ) ，商品名有 Thorazine 和 Largactil 等，是一种 吩噻嗪 类 抗精神病药 ，有显著镇静、催眠及镇吐作用。主要用于治疗 思觉失调症 等 精神疾病 ，另外还用于治疗 双相障碍 、儿童严重行为问题（包括患有 注意力不足过动症 的儿童）、 恶心 和 呕吐 、手术前焦虑以及处理后并未改善的 打嗝 。由于其副作用，临床已逐渐少用 [ 8 ] [ 9 ] 。 氯丙嗪是种 典型抗精神病药物 ，就化学角度而言，属于 啡噻嗪 类药物家族中的一种。作用机制尚不完全清楚
ine，CPZ [ 6 ] [ 7 ] ) ，商品名有 Thorazine 和 Largactil 等，是一种 吩噻嗪 类 抗精神病药 ，有显著镇静、催眠及镇吐作用。主要用于治疗 思觉失调症 等 精神疾病 ，另外还用于治疗 双相障碍 、儿童严重行为问题（包括患有 注意力不足过动症 的儿童）、 恶心 和 呕吐 、手术前焦虑以及处理后并未改善的 打嗝 。由于其副作用，临床已逐渐少用 [ 8 ] [ 9 ] 。 氯丙嗪是种 典型抗精神病药物 ，就化学角度而言，属于 啡噻嗪 类药物家族中的一种。作用机制尚不完全清楚，但据信与其所具的 多巴胺拮抗剂 作用有关。它具有 血清素受体拮抗剂 和 组织胺拮抗剂 特性 [ 4 ] 。 氯丙嗪可经由 口服 、 肌肉注射 、 静脉注射 及 直肠给药 方式给药 [ 4 ] 。使用后常见的副作用有嗜睡、口干、 体重增加 、 直立性低血压 和 锥体外症状 。严重的副作用有潜在不可逆的 迟发性运动不能 、 抗精神病药物恶性症候群 、 癫痫发作阈值 严重降低和 白血球减少症 。对于因 失智症 而罹患精神疾病的老年人来说，死亡风险可能会升高。目前尚不清楚个体于 怀孕 期间使用对于胎儿是否安全 [ 4 ] 。 氯丙嗪于1950年开发成功，是市场上首次推出的抗精神病药 [ 8 ] [ 9 ] 。它已列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中 [ 10 ] [ 11 ] 。此药物被誉为 精神病学史 上的伟大成就之一 [ 12 ] [ 13 ] 。市面上有其 通用名药物 流通 [ 4 ] 。 ^ Chlorpromazine Pregnancy and Breastfeeding Warnings . Drugs.com. 2020-02-05 [ 2020-08-21 ] . （原始内容 存档 于2023-11-16）.   ^ List of nationally authorised medicinal products - Active substance: chlorpromazine: Procedure no.: PSUSA/00000715/202005 (PDF) . Ema.europa.eu. [ 2022-03-03 ] .   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Australian Product Information – Largactil (chlorpromazine hydrochloride) (PDF) . Therapeutic Goods Administration (TGA). Sanofi Aventis Pty Ltd. 2012-08-28 [ 2013-12-08 ] . （原始内容 存档 于2017-03-30）.   ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 Chlorpromazine Hydrochloride . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2015-12-01 ] . （ 原始内容 存档于2015-12-08）.   ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Oth
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氯丙烷 氯丙烷 同系物导航 C 2 H 5 Cl C 3 H 7 Cl C 4 H 9 Cl C 3 H 5 Cl C 3 H 8 C 3 H 6 Cl 2 氯丙烷 （英语： Chloropropane ），化学式C 3 H 7 Cl，摩尔质量：76.52 g/mol，可能指以下两种化合物之一： 氯丙烷 别名 CAS号 化学结构 1-氯丙烷 正氯丙烷、正丙基氯 540-54-5 2-氯丙烷 异氯丙烷、异丙基氯 75-29-6 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯丙胍 氯丙胍 氯丙胍 IUPAC名 1-[Amino-(3,4-dichloroanilino)methylidene]-2-propan-2-ylguanidine 识别 CAS号 537-21-3   Y PubChem 22323 ChemSpider 20950 SMILES   Clc1ccc(NC(=N/C(=N/C(C)C)N)N)cc1Cl InChI   1/C11H15Cl2N5/c1-6(2)16-10(14)18-11(15)17-7-3-4-8(12)9(13)5-7/h3-6H,1-2H3,(H5,14,15,16,17,18) InChIKey ISZNZKHCRKXXAU-UHFFFAOYAU 性质 化学式 C 11 H 15 Cl 2 N 5 摩尔质量 288.18 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯丙胍 （英语： Chlorproguanil ），又称 氯丙二胍 ，是一种抗疟疾药物 [ 1 ] 。20世纪90年代晚期到21世纪初， 世卫组织 的热带病研究和培训特别规划署（the Special Program for Research and Training in Tropical Diseases）曾联合 葛兰素史克 对此药物研究 [ 2 ] ，由于疟疾开始对已有的 氯喹 / 磺胺多辛 / 乙胺嘧啶 联合疗法 开始产生耐药，氯丙胍因此成为其中一个候选药物 [ 3 ] 。在开发测试中曾与 青蒿琥酯 进行联合给药用于改善接受疟疾治疗后产生的 溶血反应 。但由于在 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 患者身上会引发溶血性贫血等相关安全问题而导致此药的开发进程被提前终止 [ 4 ] [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 Fanello, Caterina I.; Karema, Corine; Avellino, Pamela; Bancone, Germana; Uwimana, Aline; Lee, Sue J.; d'Alessandro, Umberto; Modiano, David. High Risk of Severe Anaemia after Chlorproguanil-Dapsone+Artesunate Antimalarial Treatment in Patients with G6PD (A-) Deficiency . PLOS ONE. 2008, 3 (12): e4031. Bibcode:2008PLoSO...3.4031F . PMC 2603295 . PMID 19112496 . doi:10.1371/journal.pone.0004031 .   ^ Ridley, Robert G. Research on infectious diseases requires better coordination . Nature Medicine. December 2004, 10 (12): S137–S140. ISSN 1546-170X . PMC 7095967 . PMID 15577932 . S2CID 15045454 . doi:10.1038/nm1153 （英语） .   ^ Bukirwa, H; Critchley, J, Chlorproguanil-dapsone for treating uncomplicated malaria
Nature Medicine. December 2004, 10 (12): S137–S140. ISSN 1546-170X . PMC 7095967 . PMID 15577932 . S2CID 15045454 . doi:10.1038/nm1153 （英语） .   ^ Bukirwa, H; Critchley, J, Chlorproguanil-dapsone for treating uncomplicated malaria , The Cochrane Database of Systematic Reviews (Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd), 2003-07-21 [ 2023-12-08 ] , doi:10.1002/14651858.cd004387   ^ Van Malderen, Carine; Van Geertruyden, Jean-Pierre; Machevo, Sonia; González, Raquel; Bassat, Quique; Talisuna, Ambrose; Yeka, Adoke; Nabasumba, Carolyn; Piola, Patrice; Daniel, Atwine; Turyakira, Eleanor; Forret, Pascale; Van Overmeir, Chantal; Van Loen, Harry; Robert, Annie. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, chlorproguanil-dapsone with artesunate and post-treatment haemolysis in African children treated for uncomplicated malaria . Malaria Journal. 30 April 2012, 11 (1): 139. ISSN 1475-2875 . PMC 3393623 . PMID 22546009 . doi:10.1186/1475-2875-11-139 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯丙酮 氯丙酮 氯丙酮 [ 1 ] IUPAC名 Chloropropanone 别名 一氯丙酮 单氯丙酮 氯代丙酮 UN 1695 识别 CAS号 78-95-5   Y PubChem 6571 ChemSpider 6323 SMILES   ClCC(=O)C InChI   1/C3H5ClO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3 InChIKey BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYAY EINECS 201-161-1 ChEBI 47220 RTECS UC0700000 性质 化学式 C 3 H 5 ClO 摩尔质量 92.524 g·mol⁻¹ 外观 无色至暗黄色液体 密度 1.15 g/cm 3 (20°C) 熔点 -44.5°C 沸点 119°C 溶解性 （ 水 ） 10 g/100 mL (20°C) 溶解性 （其他） 溶于 乙醇 、 乙醚 、 氯仿 [ 2 ] 蒸气压 1.6 kPa (20°C) 危险性 警示术语 R： R10 , R23/24/25 , R36/37/38 , R50/53 安全术语 S： S26 , S36/37 , S45 , S61 欧盟分类 有毒 ( T ) 对环境有害 ( N ) 闪点 35°C 自燃温度 610°C 爆炸极限 3.4% - ? [ 3 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 100 mg/kg (大鼠经口) [ 4 ] 相关物质 其他 阴离子 氟丙酮 溴丙酮 碘丙酮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯丙酮 ，结构式ClCH 2 COCH 3 。 ^ Record of Chloraceton in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 3–100, 1998, ISBN  0849305942   ^ ICSC:NENG0760 International Chemical Safety Cards (WHO/IPCS/ILO) CDC/NIOSH . Center for Disease Control. 2006-10-11 [ 2009-04-17 ] . （ 原始内容 存档于2012-10-26）.   ^ Hathaway, Gloria J.; Proctor, Nick H., Proctor and Hughes' Chemical Hazards of the Workplace 5, Wiley-Interscience: 143–144, 2004 [ 2009-04-16 ] , ISBN  9780471268833   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯丙醇 氯丙醇 氯丙醇 （Chloropropanols）是一类在化学制作 豉油 的过程中所产生的 致癌物质 。日常比较常见的氯丙醇包括以下三种： 1-氯-2-丙醇 （ClCH 2 CHOHCH 3 ） 3-氯-1,2-丙二醇 （3-MCPD） 1,3-二氯-2-丙醇 （1,3-DCP） 传统豉油酿造法是以 微生物 来分解黄豆蛋白，酿造过程约需半年。(参看外部链接1)如果让黄豆自行发酵的话，由于需时较长，有部分厂商为了加快产品制作周期，会利用 盐酸 来加速脱脂的过程。而当中的盐酸如果与已发酵黄豆向产生的 甘油 发生化学反应，就会产生氯丙二醇及双氯丙醇等化合物。类似情况亦存在于化学方法制成的其他调味品，例如： 鸡精 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯丹 氯丹 氯丹 系统IUPAC名 1,2,4,5,6,7,8,8-Octachloro-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methanoindane 别名 可氯丹 识别 CAS号 57-74-9   Y PubChem 5993 ChemSpider 5772 SMILES   C1C2C(C(C1Cl)Cl)C3(C(=C(C2(C3(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl UN编号 2996 2762 ChEBI 34623 KEGG C14176 IUPHAR配体 2831 性质 化学式 C 10 H 6 Cl 8 摩尔质量 409.78 g·mol −1 外观 白色固体 气味 氯气味 密度 1.59 g/cm 3 熔点 102—106 °C（375—379 K） [ 1 ] 沸点 分解 [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.0001%（20°C） [ 1 ] 折光度 n D 1.565 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H301 , H311 , H351 , H410 P-术语 P201 , P273 , P280 , P301+310+330 , P302+352+312 [ 2 ] 主要危害 有毒，可能致癌 爆炸极限 0.7–5% 允许暴露限值 TWA 0.5 mg/m 3 （皮肤） [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 590 mg/kg（大鼠，口服） 100 mg/kg（兔子，口服） 430 mg/kg（小鼠，口服） 300 mg/kg（兔子，口服） 145 mg/kg（小鼠，口服） 1720 mg/kg（仓鼠，口服） 200 mg/kg（大鼠，口服） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯丹 （英语： Chlordane ）又称 可氯丹 ，是 有机氯杀虫剂 的一种，为深琥珀色黏性液体，具有类似 松柏 的气味。通常以 混合物 的形态存在，其主成分氯丹占60%，另外含有结构类似的双环五碳双烯化合物，带有六到九个氯原子不等。氯丹不溶于 水 ，可与 煤油 以任何比例混合，也溶于大部分的 有机溶剂 ，在高温或 碱性 的环境下会分解。在结构上有顺式 (cis-)、反式 (trans-)两种异构物（分别称为β-氯丹，α-氯丹）。β-氯丹 (顺式)的毒性是α-氯丹的十倍。氯丹对 昆虫 有接触和胃毒作用；对 哺乳类动物 有毒，对鼠类的口服 LD50 值为225-590mg/kg；可从皮肤吸收。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0112 . NIOSH .   ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., Chlordane (technical mixture) （2022-03-17查阅）. ^ Chlordane . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may
ealth Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯乙灵 氯乙灵 氯乙灵 IUPAC名 N,N-bis(2-chloroethyl)-4-methyl-2,6-dinitroaniline 别名 氯乐灵 AN 56477 识别 CAS号 26389-78-6   Y PubChem 33497 ChemSpider 30910 SMILES   CC1=CC(=C(C(=C1)[N+](=O)[O-])N(CCCl)CCCl)[N+](=O)[O-] 性质 化学式 C 11 H 13 Cl 2 N 3 O 4 摩尔质量 322.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯乙灵 是一种有机氯化合物，化学式为C 11 H 13 Cl 2 N 3 O 4 ，是一种 除草剂 ，可以被土壤吸附。 [ 1 ] 它对高粱的植物毒性（GR 50 : 1.00 ppmw）比 磺乐灵 （0.66 ppmw）、 氟乐灵 （0.17 ppmw）等除草剂小。 [ 2 ] ^ Harvey, R. G. (1974). Soil Adsorption and Volatility of Dinitroaniline Herbicides. Weed Science, 22(2), 120–124. doi : 10.1017/S0043174500036705 ^ D. S. Murray, P. W. Santelmann, H. A. L. Greer. Differential Phytotoxicity of Several Dinitroaniline Herbicides. Agronomy Journal (1973), 65(1), 34-36. doi : 10.2134/agronj1973.00021962006500010010x . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯乙炔 氯乙炔 氯乙炔 英文名 Chloroacetylene 别名 一氯乙炔 氯代乙炔 识别 CAS号 593-63-5   Y SMILES   ClC#C 性质 化学式 C 2 HCl 摩尔质量 60.48 g·mol⁻¹ 密度 1.066±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 −126 °C（147 K） [ 2 ] 沸点 −30 °C（243 K） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 0.34 g（25 °） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯乙炔 是一种 有机化合物 ，化学式为HC≡CCl。它可在 氯乙酰氯 和 三氯化铝 的共热中产生。 [ 3 ] 它也可以由氯乙炔汞（Hg(C≡CCl) 2 ）和 氰化钾 的 氢氧化钾 溶液反应得到。 [ 4 ] 氯乙炔接触空气自燃 [ 4 ] 或者爆炸 [ 5 ] 。它和银氨溶液反应，生成具有高爆炸性的氯乙炔银。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-12-5] ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2019-12-6] ^ Pomerantseva, E. G.; Kulikova, A. E.; Zil'berman, E. N. Decarbonylation of chloroacetic acid chlorides in the presence of aluminum chloride （俄文） . Zhurnal Organicheskoi Khimii , 1969. 5 (1): 187. ISSN: 0514-7492. ^ 4.0 4.1 William E. Truce, Max M. Boudakian, Richard F. Heine, Robert J. McManimie. Stereospecific Reactions of Nucleophilic Agents with Acetylenes and Vinyl-type Halides. I. The Mechanism of the Base-catalyzed Reaction of cis-Dichloroethylene with Thiols 1 . Journal of the American Chemical Society. 1956-06, 78 (12): 2743–2748 [ 2019-12-06 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01593a026 . （原始内容 存档 于2020-02-02） （英语） .   ^ Mei-Lee Hwang, Wei-Liang Hsu. An infrared study of the reaction of acetylene halides: HCCCl with O2 . Journal of Molecular Structure. 1998-08, 449 (1): 29–37 [ 201
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氯乙烯 氯乙烯 氯乙烯 IUPAC名 Chloroethene 别名 乙烯基氯 识别 CAS号 75-01-4   Y PubChem 6338 ChemSpider 6098 SMILES   ClC=C InChI   1/C2H3Cl/c1-2-3/h2H,1H2 InChIKey BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYAW Beilstein 1731576 Gmelin 100541 UN编号 1086 ChEBI 28509 RTECS KU9625000 KEGG C06793 性质 化学式 C 2 H 3 Cl 摩尔质量 62.5 g·mol −1 外观 无色有 醚 味的气体 气味 香甜 [ 1 ] 密度 0.911 g/ml 熔点 −153.8 °C（119 K） 沸点 −13.4 °C（260 K） 溶解性 （ 水 ） 2.7 g/L (0.0432 mol/L) 蒸气压 2580 mmHg （20 °C或68 °F） 磁化率 -35.9·10 −6 cm 3 /mol 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −94.12 kJ/mol (s) 热容 0.8592 J/K/g (g) 0.9504 J/K/g (s) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H220 , H350 P-术语 P201 , P202 , P210 , P281 , P308+313 , P377 , P381 , P403 , P405 , P501 NFPA 704 4 3 2   爆炸极限 3.6–33% [ 1 ] 允许暴露限值 TWA 1 ppm C 5 ppm [15分钟] [ 1 ] 附加数据页 结构和属性 折射率 、 介电系数 等 热力学数据 相变 数据、固、液、气性质 光谱数据 UV-Vis 、 IR 、 NMR 、 MS 等 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯乙烯 （亦可称作 乙烯基氯 ，VCM [ 注 1 ] ）是一种简单的 卤代烯烃 ， 结构简式 为H 2 C=CHCl，在工业上主要作为生产 聚氯乙烯 （PVC）的 单体 所使用。氯乙烯室温下为无色有毒的可燃气体，微溶于水，有 醚 样的、刺激性的甜气味。 氯乙烯是世界上生产量排名前20的 石油化工 产品之一 [ 2 ] ，美国是世界上最大的氯乙烯生产国，中国也是氯乙烯的主要生产国之一，并且是最大的氯乙烯消费国 [ 3 ] 。氯乙烯是 致癌物 ，工业排放的氯乙烯或其他含氯有机物分解所产生的氯乙烯可能会进入并污染空气和饮用水，氯乙烯是垃圾填埋场附近的常见污染物 [ 4 ] 。曾经，氯乙烯被用作 制冷剂 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0658 . NIOSH .   ^ Dreher, Eberhard-Ludwig; Torkelson, Theodore R.; Beutel, Klaus K., Chlorethanes and Chloroethylenes, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.o06_o01   ^ Vinyl Chloride Monome
. NIOSH .   ^ Dreher, Eberhard-Ludwig; Torkelson, Theodore R.; Beutel, Klaus K., Chlorethanes and Chloroethylenes, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.o06_o01   ^ Vinyl Chloride Monomer (VCM) – Chemical Economics Handbook (CEH) – IHS Markit . www.ihs.com. [ 5 April 2018] . （原始内容 存档 于2014-08-18）.   ^ Vinyl Chloride . Wisconsin Department of Health Services. 2018-01-30 [ 2023-02-07 ] . （原始内容 存档 于2023-02-07） （英语） .   ^ Vinyl Chloride Monomer (VCM) . Department of Climate Change, Energy, the Environment and Water. （原始内容 存档 于2023-03-06）.   引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯乙烯性质表 氯乙烯性质表 氯乙烯 的一些性质如下所述。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯乙烷 氯乙烷 氯乙烷 IUPAC名 Chloroethane 别名 一氯乙烷 识别 CAS号 75-00-3   Y PubChem 6337 ChemSpider 6097 SMILES   CCCl InChI   1/C2H5Cl/c1-2-3/h2H2,1H3 InChIKey HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYAJ ChEBI 47554 RTECS KH7525000 KEGG D04088 性质 化学式 C 2 H 5 Cl 摩尔质量 64.51 g·mol⁻¹ 外观 无色气体 密度 0.92 g cm −3 （液体） 熔点 −139℃(134 K) 沸点 12.3℃(285.4 K) 溶解性 （ 水 ） 0.6 g/100 ml (?℃) 黏度 ? cP （?°C） 结构 偶极矩 2.06 D 危险性 警示术语 R： R12 , R40 , R52 , R53 安全术语 S： S9 , S16 , S33 , S36 , S37 , S61 主要危害 易燃 NFPA 704 4 2 2   闪点 −50 °C (closed cup) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯乙烷 或 一氯乙烷 ，是一种无色可燃气体，分子式为C 2 H 5 Cl，缩写为 EtCl 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯乙腈 氯乙腈 氯乙腈 别名 氯代乙腈 识别 CAS号 107-14-2   Y PubChem 7856 ChemSpider 7568 SMILES   C(C#N)Cl UN编号 2668 ChEBI 82416 RTECS AL8225000 KEGG C19360 性质 化学式 C 2 H 2 ClN 摩尔质量 75.5 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.193 g·cm −3 熔点 <25 °C [ 1 ] 沸点 123—124 °C（396—397 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯乙腈 是一种有机化合物，化学式为ClCH 2 CN，它是无色液体，是乙腈的一个氢原子被氯取代的产物。实际上，它是通过氯乙酰胺脱水制得的。 [ 2 ] 它是烷基化试剂，应当小心使用。 [ 3 ] 氯乙腈也可由 乙腈 和 二氯化二硫 反应得到。它进一步氯化可以得到二氯乙腈，并可和二氯化二硫发生环加成反应，得到 4,5-二氯-1,2,3-二噻唑𬭩氯化物 ： [ 4 ] Cl 2 CHCN + S 2 Cl 2 → [S 2 NC 2 Cl 2 ]Cl + HCl 它和 苯胺 在 碳酸钾 、 碘化钠 的存在下于乙腈中反应，可以得到N-氰甲基苯胺。 [ 5 ] 它和 三苯基膦 在 甲苯 中回流，可以得到三苯基氰甲基氯化𬭸。 [ 6 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-11-27]. ^ Reisner, D. B.; Horning, E. C. Chloroacetonitrile. Organic Syntheses. 1950, 30 : 22. doi:10.15227/orgsyn.030.0022 .   ^ Lebeuf, Raphaël; Berlande, Muriel; Robert, Frédéric; Landais, Yannick. Preparation of (3,5-Dimethoxy-1-Phenyl-Cyclohexa-2,5-Dienyl)-Acetonitrile Through Birch Reductive Alkylation (BRA). Organic Syntheses. 2009, 86 : 1. doi:10.15227/orgsyn.086.0001 .   ^ Rees, Charles W. Polysulfur-Nitrogen Heterocyclic Chemistry. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1992, 29 (3): 639–651. doi:10.1002/jhet.5570290306 .   ^ Margaux Riomet, Elodie Decuypere, Karine Porte, Sabrina Bernard, Lucie Plougastel, Sergii Kolodych, Davide Audisio, Frédéric Taran. Design and Synthesis of Iminosydnones for Fast Click and Release Reactions with Cycloalkynes . Chemistry - A Europea
nbsp; ^ Margaux Riomet, Elodie Decuypere, Karine Porte, Sabrina Bernard, Lucie Plougastel, Sergii Kolodych, Davide Audisio, Frédéric Taran. Design and Synthesis of Iminosydnones for Fast Click and Release Reactions with Cycloalkynes . Chemistry - A European Journal. 2018-06-18, 24 (34): 8535–8541 [ 2020-11-27 ] . doi:10.1002/chem.201801163 （英语） .   ^ Jayaram Reddy Komsani, Sreenivas Avula, Satish Koppireddi, Pranay Kumar Koochana, Murty Usn, Rambabu Yadla. Synthesis and Antimicrobial Activity of N -Aryl-4-(cyano/alkoxycarbonyl)-5-(pyridin-3-yl)-1 H /3 H -1,2,3-triazole Derivatives: Synthesis of N-Aryl-5-(pyridin-3-yl)-4-(cyano/alkoxycarbonyl)-1,2,3-triazoles . Journal of Heterocyclic Chemistry. 2015-05, 52 (3): 764–772 [ 2020-11-27 ] . doi:10.1002/jhet.2186 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯乙酰氯 氯乙酰氯 氯乙酰氯 IUPAC名 Chloroacetyl chloride 英文名 Chloroacetyl chloride 识别 CAS号 79-04-9   Y PubChem 6577 ChemSpider 13856283 SMILES   C(C(=O)Cl)Cl InChI   1/C2H2Cl2O/c3-1-2(4)5/h1H2 InChIKey VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYAB EINECS 201-171-6 KEGG C14859 性质 化学式 C 2 H 2 Cl 2 O 摩尔质量 112.94 g·mol −1 外观 无色至黄色液体 密度 1.42 g/mL 熔点 -22 °C（251 K） 沸点 106 °C（379 K） 溶解性 （ 水 ） 反应 蒸气压 19 mmHg (20°C) [ 1 ] 危险性 欧盟分类 T N C 闪点 不可燃 允许暴露限值 无 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯乙酰氯 是 氯乙酸 的 酰氯 衍生物，化学式为CH 2 ClCOCl。它是一种 双官能团化合物 ，作为合成砌块（building block）使用。 ^ 1.0 1.1 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0120 . NIOSH .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯乙酰胺 氯乙酰胺 氯乙酰胺 IUPAC名 2-Chloroacetamide 识别 CAS号 79-07-2   Y PubChem 6580 ChemSpider 6332 SMILES   ClCC(=O)N InChI   InChI=1S/C2H4ClNO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5) InChIKey VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYAM EINECS 201-174-2 ChEBI 361034 性质 化学式 C 2 H 4 ClNO 摩尔质量 93.51 g·mol −1 外观 无色晶体 气味 Characteristic 密度 1.58 g/cm 3 （20 °C） 熔点 120 °C（393 K） 溶解性 （ 水 ） 52.5 g/L（20 °C） 90 g/L（25 °C） 蒸气压 0.07 hPa（20 °C） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 , H317 , H361 , H402 P-术语 P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P301+310+330 , P302+352 , P308+313 , P333+313 , P405 , P501 主要危害 高毒 摄入危害 Very toxic 吸入危害 Very toxic 眼部危害 Irritation 皮肤危害 Irritation 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 138 mg/kg (oral, rat) >2000 mg/kg (skin, rat) LC 50 （ 中位浓度 ） 19.8 mg/l, 96 h ( Carassius auratus (goldfish)) 相关物质 相关化学品 氟乙酰胺 溴乙酰胺 氯乙酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯乙酰胺 是一种有机化合物，化学式为ClCH 2 CONH 2 。它可由 氯乙酸乙酯 和 氨 或 氯乙酰氯 和 乙酸铵 反应制得。 [ 1 ] 它可用作 杀生物剂 [ 2 ] 和 防腐剂 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 Toxikologische Bewertung von Chloracetamid （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） (PDF) bei der Berufsgenossenschaft Rohstoffe und chemische Industrie (BG RCI), abgerufen am 22. August 2012. ^ Eintrag zu 2-Chloracetamid （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯乙酸乙酯 氯乙酸乙酯 氯乙酸乙酯 IUPAC名 Ethyl chloroacetate 别名 Ethyl 2-chloroacetate Ethyl monochloroacetate 识别 CAS号 105-39-5 PubChem 7751 ChemSpider 7465 SMILES   ClCC(=O)OCC InChI   1/C4H7ClO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3 InChIKey VEUUMBGHMNQHGO-UHFFFAOYAS UN编号 1181 性质 化学式 C 4 H 7 ClO 2 摩尔质量 122.55 g·mol −1 密度 1.145 g/mL [ 1 ] 熔点 −26 °C（247 K） 沸点 143 °C（416 K） 磁化率 −72.3·10 −6 cm 3 /mol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H311 , H331 , H400 P-术语 P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+316 , P302+352 , P304+340 , P316 , P321 , P330 , <span class="abbr skin-invert" style="color: blue; border-bottom: 1px dotted blue" title=" 防范说明有误 ">P361+364 相关物质 相关化学品 氯乙酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯乙酸乙酯 是一种有机化合物，化学式为 Cl C H 2 C O 2 CH 2 CH 3 ，它可由 氯乙酸 和 乙醇 在催化下的酯化反应制得。 [ 2 ] 它和4-溴苯酚在 碳酸钾 存在下于 乙腈 中回流反应，可以得到4-溴苯氧基乙酸乙酯。 [ 3 ] ^ Ethyl chloroacetate （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at Sigma-Aldrich ^ de Sousa, Bianca L. ; Leite, Joao P. V.; Mendes, Tiago A. O.; Varejao, Eduardo V. V.; Chaves, Anna C. S.; da Silva, Junio G.; Agrizzi, Ana P.; Ferreira, Priscila G.; Pilau, Eduardo J. ; Silva, Evandro ; dos Santos, Marcelo H. Inhibition of acetylcholinesterase by coumarin-linked amino acids synthesized via triazole associated with molecule partition coefficient. ournal of the Brazilian Chemical Society, 2021. 32 (3). doi : 10.21577/0103-5053.20200219 . ^ Zhong, Yan; Xu, Yi; Zhang, Ai-Xia; Li, Xiao-Feng; Xu, Zhao-Ying; Li, Ping; Wu, Bin. Synthesis and biological evaluation of aryloxyacetamid
partition coefficient. ournal of the Brazilian Chemical Society, 2021. 32 (3). doi : 10.21577/0103-5053.20200219 . ^ Zhong, Yan; Xu, Yi; Zhang, Ai-Xia; Li, Xiao-Feng; Xu, Zhao-Ying; Li, Ping; Wu, Bin. Synthesis and biological evaluation of aryloxyacetamide derivatives as neuroprotective agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2016. 26 (10). doi : 10.1016/j.bmcl.2016.03.094 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯乙酸叔丁酯 氯乙酸叔丁酯 氯乙酸叔丁酯 识别 CAS号 107-59-5   Y SMILES   O=C(OC(C)(C)C)CCl 性质 化学式 C 6 H 11 ClO 2 摩尔质量 150.6 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯乙酸叔丁酯 是一种有机化合物，化学式为C 6 H 11 ClO 2 。它可由 氯乙酸 和 叔丁醇 在 二环己基碳二亚胺 存在下、 4-二甲氨基吡啶 催化下反应制得。 [ 1 ] 它和 4-甲苯基三氟硼酸钾 在 碳酸铯 存在下、钯配合物催化下反应，可以得到4-甲苯基乙酸叔丁酯。 [ 2 ] ^ Harold Wiener, Chaim Gilon. An improved method for the catalytic preparation of t-butyl esters of carboxylic and fatty acids. Journal of Molecular Catalysis, 1986. 37 (1): 45-52. doi : 10.1016/0304-5102(86)85136-7 . ^ Gary A. Molander, Kaitlin M. Traister, and Thiago Barcellos. Palladium-Catalyzed α-Arylation of 2-Chloroacetates and 2-Chloroacetamides. J. Org. Chem. 2013, 78, 8, 4123–4131. doi : 10.1021/jo400488q . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯乙酸钠 氯乙酸钠 氯乙酸钠 IUPAC名 Sodium 2-chloroacetate 别名 Sodium chloroacetate 识别 CAS号 3926-62-3   Y PubChem 23665759 ChemSpider 56306 SMILES   C(C(=O)[O-])Cl.[Na+] InChI   1/C2H3ClO2.Na/c3-1-2(4)5;/h1H2,(H,4,5);/q;+1/p-1 InChIKey FDRCDNZGSXJAFP-REWHXWOFAF 性质 化学式 C 2 H 2 ClNaO 2 摩尔质量 116.48 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯乙酸钠 是 氯乙酸 的钠盐，化学式为C 2 H 2 ClNaO 2 ，它是一些化学品如医药或塑料的原料或中间体。它也是一种除草剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯乙酸钾 氯乙酸钾 氯乙酸钾 识别 CAS号 7748-25-6   Y 性质 化学式 C 2 H 2 ClKO 2 摩尔质量 132.59 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯乙酸钾 是一种氯乙酸盐，化学式为ClCH 2 COOK，它可以和 氧化汞 反应。 [ 1 ] 它的酸式盐KH(ClCH 2 COO) 2 是已知的。 [ 2 ] ^ Pr Wells, W Kitching. The Reaction of Aqueous Potassium Chloroacetate with Mercuric Oxide . Australian Journal of Chemistry. 1963, 16 (6): 1123 [ 2022-10-09 ] . ISSN 0004-9425 . doi:10.1071/CH9631123 （英语） .   ^ Pokorny, Josef. Ammonium and alkali metal haloacetates. III. Solubility determination and investigation of the ternary diagram alkali metal chloroacetate-chloroacetic acid-water at 20° （捷克文） . Sbornik Vysoke Skoly Chemicko-Technologicke v Praze, B: Anorganicka Chemie a Technologie , 1972. B14: 167-173. ISSN   0551-8393 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯乙酸铜 氯乙酸铜 氯乙酸铜 识别 CAS号 4124-17-8   Y 性质 化学式 C 4 H 4 Cl 2 CuO 4 摩尔质量 250.52 g·mol −1 外观 绿蓝色晶体（水合） 密度 1.915 g·cm −3 （水合） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯乙酸铜 是一种化合物，化学式为Cu(ClCH 2 COO) 2 。它可由 氯乙酸 和 碱式碳酸铜 反应得到。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Silvia Carlotto, Maurizio Casarin, Arianna Lanza, Fabrizio Nestola, Luciano Pandolfo, Claudio Pettinari, Rebecca Scatena. Reaction of Copper(II) Chloroacetate with Pyrazole. Synthesis of a One-Dimensional Coordination Polymer and Unexpected Dehydrochlorination Reaction . Crystal Growth & Design. 2015-12-02, 15 (12): 5910–5918 [ 2022-10-09 ] . ISSN 1528-7483 . doi:10.1021/acs.cgd.5b01365 . （原始内容 存档 于2022-10-14） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯乙醛 氯乙醛 氯乙醛 IUPAC名 Chloroacetaldehyde 系统IUPAC名 Chloroethanal 别名 一氯代乙醛，一氯乙醛，2-氯乙醛 识别 CAS号 107-20-0   Y 34789-09-8 （水合物）   Y PubChem 33 ChemSpider 32 SMILES   C(C=O)Cl InChI   1S/C2H3ClO/c3-1-2-4/h2H,1H2 InChIKey QSKPIOLLBIHNAC-UHFFFAOYSA-N EINECS 203-472-8 性质 化学式 C 2 H 3 ClO 摩尔质量 78.50 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 [ 1 ] 气味 辛辣，有穿透性 [ 2 ] 密度 1.19 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 -16.3 °C（257 K）（ [ 1 ] ） 沸点 85-86 °C（358-359 K）（ [ 1 ] [ 3 ] [ 5 ] ） 溶解性 （ 水 ） 443 g/L [ 1 ] [ 3 ] 溶解性 可溶于有机溶剂 [ 3 ] 折光度 n D (   n D 25 {\displaystyle \ n_{D}^{25}} ) 1.397 [ 4 ] 危险性 警示术语 R： R24/25 - R26 - R34 - R40 - R50 [ 6 ] 安全术语 S： S26 - S28 - S36/37/39 - S45 - S61 [ 6 ] 欧盟分类 剧毒 T+ 危害环境 N [ 6 ] 主要危害 烷化剂 闪点 87.78 °C [ 4 ] 允许暴露限值 C 1 ppm（3 mg/m 3 ） [ 7 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 89 mg/kg（大鼠，口服） 82 mg/kg（小鼠，口服） [ 8 ] LC 50 （ 中位浓度 ） 200 ppm（大鼠，1小时） [ 9 ] 相关物质 相关化学品 氯乙醇 氯乙酸 二氯乙醛 三氯乙醛 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯乙醛 是一种 有机化合物 ，结构式 ClCH 2 CHO 。它是无色具刺鼻辛辣气味的液体，也是强 亲电试剂 和危险的 烷基化试剂 。氯乙醛通常不以 无水物 存在，而是以半缩水合醛(ClCH 2 CH(OH)) 2 O形式存在。它可用于有机合成。 氯乙醛是抗肿瘤药 异环磷酰胺 的代谢产物，被认为是异环磷酰胺某些毒性的来源。 [ 10 ] 氯乙醛也是 氯乙烯 和 1,2-二氯乙烷 的代谢产物。 [ 11 ] 它会腐蚀 粘膜 及刺激眼睛、皮肤和呼吸道。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record of Chloracetaldehyd in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 2.0 2.1 The Merck index . S Budavari, M O'Neil, A Smith 12. Merck. 1996: 2108 . ISBN  9780911910124.   ^ 3.0 3.1 3.2 Entry on Chloracetaldehyd . at: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, retrieved 2015-04-17. ^ 4.0 4.1 中国化工产品大全 上卷，Da137 （一）氯乙醛，页511 ^ 引用错误：没有为名为 eEROS 的参考文献提供内容 ^ 6.0
i, M O'Neil, A Smith 12. Merck. 1996: 2108 . ISBN  9780911910124.   ^ 3.0 3.1 3.2 Entry on Chloracetaldehyd . at: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, retrieved 2015-04-17. ^ 4.0 4.1 中国化工产品大全 上卷，Da137 （一）氯乙醛，页511 ^ 引用错误：没有为名为 eEROS 的参考文献提供内容 ^ 6.0 6.1 6.2 氯乙醛 . www.chemicalbook.com.   ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0118 . NIOSH .   ^ Chloroacetaldehyde . National Institute for Occupational Safety and Health. 2014-12-04 [ 2015-02-20 ] . （原始内容 存档 于2023-03-30）.   ^ Chloroacetaldehyde . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ Springate, James E. Ifosfamide Metabolite Chloroacetaldehyde Causes Renal Dysfunctionin vivo. Journal of Applied Toxicology (Wiley). 1997, 17 (1): 75–79. ISSN 0260-437X . doi:10.1002/(sici)1099-1263(199701)17:1<75::aid-jat397>3.0.co;2-c .   ^ Proctor, Nick H.; Hughes, James P.; Hathaway, Gloria J. Proctor and Hughes' Chemical hazards of the workplace.. Hoboken, N.J.: Wiley-Interscience. 2004. ISBN  0-471-26883-6. OCLC 53369421 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯二碘甲烷 氯二碘甲烷 氯二碘甲烷 识别 CAS号 638-73-3   Y 性质 化学式 CHClI 2 摩尔质量 302.28 g·mol −1 熔点 −4 °C（269 K） [ 1 ] 沸点 81 °C（354 K）（13 torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯二碘甲烷 是一种 有机化合物 ，化学式为CHClI 2 。它是一种环境污染物，和其它含碘三卤甲烷一样（ 碘仿 除外），其 细胞毒性 小于相应的碘代羧酸。 [ 3 ] 它在 相转移催化剂 的存在下和 氢氧化钠 反应，可以得到氯碘卡宾，它可以和烯烃加成，得到1-氯-1-碘环丙烷的衍生物。 [ 4 ] [ 5 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-11-02]. ^ Dehmlow, Eckehard V.; Stuetten, Joerg. Specific catalyst effects on halogen exchange processes with mixed dihalogenocarbenes. Liebigs Annalen der Chemie , 1989. 2: 187-189. ISSN: 0170-2041. ^ Barcelo, D. Emerging Organic Contaminants and Human Health . The Handbook of Environmental Chemistry. Springer Berlin Heidelberg. 2012: 101 [ 2021-11-02 ] . ISBN  978-3-642-28132-7. （原始内容 存档 于2021-11-05）.   ^ de Meijere, A.; Baird, M.S.; Bertrand, G.; de Kimpe, N.; Fedorynski, M. Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 17a, 4th Edition Supplement: Carbocyclic Three-Membered Ring Compounds, Cyclopropanes: Synthesis . Thieme. 2014: 697 [ 2021-11-02 ] . ISBN  978-3-13-181944-4. （原始内容 存档 于2021-11-05）.   ^ Paquette, L.A. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis . Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. J. Wiley. 1995 [ 2021-11-02 ] . ISBN  978-0-471-93623-7. （原始内容 存档 于2021-11-05）.   |issue= 被忽略 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwi
Organic Synthesis. J. Wiley. 1995 [ 2021-11-02 ] . ISBN  978-0-471-93623-7. （原始内容 存档 于2021-11-05）.   |issue= 被忽略 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯亚甲基三苯基磷烷 氯亚甲基三苯基磷烷 氯亚甲基三苯基-λ 5 -磷烷 识别 CAS号 29949-92-6   Y PubChem 414080 ChemSpider 366640 SMILES   C1=CC=C(C=C1)P(=CCl)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 性质 化学式 C 19 H 16 ClP 摩尔质量 310.76 g·mol −1 外观 white solid 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯亚甲基三苯基磷烷 是一种 有机磷化合物 ，化学式为(C 6 H 5 ) 3 P=CHCl。它是白色固体，通常在制得后直接原位用于有机合成。它可由季𬭸盐[Ph 3 PCH 2 Cl]Cl（由 三苯基膦 和 氯碘甲烷 反应得到）和强碱反应制得。 [ 1 ] 它可以将 醛 转化为氯乙烯基化合物： RCHO + Ph 3 P=CHCl → RCH=CHCl + Ph 3 PO 得到的氯乙烯化合物通过脱卤反应可用于制备 炔烃 ： [ 2 ] RCH=CHCl + NaN(SiMe 3 ) 2 → RC≡CH + NaCl + HN(SiMe 3 ) 2 ^ Appel, Rolf; Morbach, Wolfgang. (Chloromethylene)triphenylphosphorane. Angewandte Chemie International Edition in English. 1977, 16 (3): 180–181. doi:10.1002/anie.197701801 .   ^ Marth, Charles F. Chloromethyltriphenylphosphonium Chloride. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN  0471936235. doi:10.1002/047084289X.rc134 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯亚铂酸钾 氯亚铂酸钾 氯亚铂酸钾 IUPAC名 Potassium tetrachloridoplatinate(2–) 别名 四氯铂酸钾 四氯合铂(II)酸钾 识别 CAS号 10025-99-7   Y PubChem 61440≈ ChemSpider 55364 SMILES   [K+].[K+].Cl[Pt-2](Cl)(Cl)Cl InChI   1/4ClH.2K.Pt/h4*1H;;;/q;;;;2*+1;+2/p-4/rCl4Pt.2K/c1-5(2,3)4;;/q-2;2*+1 InChIKey RVRDLMCWUILSAH-SSOJXQLRAM EINECS 233-050-9 性质 化学式 K 2 PtCl 4 摩尔质量 415.09 g/mol g·mol⁻¹ 外观 reddish solid 密度 3.38 g/cm 3 熔点 265 °C（538 K） 溶解性 （ 水 ） 0.93 g/100 mL (16 °C) 5.3/100 mL (100 °C) 危险性 警示术语 R： R25 , R41 , R42 , R43 安全术语 S： S23 , S24 , S26 , S37 欧盟分类 Toxic ( T ) Irritant ( Xi ) NFPA 704 0 3 0   闪点 不可燃 相关物质 其他 阴离子 氯铂酸钾 其他 阳离子 氯亚铂酸钠 氯亚铂酸铵 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯亚铂酸钾 是一种 无机化合物 ，化学式为K 2 PtCl 4 。它是橙红色的固体，是制备其它铂化合物的重要 试剂 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.