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二氟苯 二氟苯 二氟苯 （英语： Difluorobenzene ）是 苯 的两个 氢 原子变成 氟 而成的化合物，化学式 C 6 H 4 F 2 ，有以下三种： 同分异构体 别名 化学结构 CAS号 熔点 沸点 1,2-二氟苯 邻二氟苯 367-11-3 −34 °C [ 1 ] 92 °C [ 1 ] 1,3-二氟苯 间二氟苯 372-18-9 −59 °C [ 2 ] 82 °C [ 2 ] 1,4-二氟苯 对二氟苯 540-36-3 −13 °C [ 3 ] 88–89 °C [ 3 ] ^ 1.0 1.1 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}} . ^ 2.0 2.1 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}} . ^ 3.0 3.1 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}} . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氟苯胺 二氟苯胺 同系物导航 C 6 H 7 F 2 N C 5 H 3 F 2 N C 6 H 5 F 2 N C 7 H 7 F 2 N C 6 H 3 F 2 N C 6 H 4 F 2 C 6 H 6 F 2 N 2 C 6 H 6 FN C 6 H 4 F 3 N 二氟苯胺 （英语： Difluoroaniline ）是 苯胺 苯环的两个氢原子被溴原子取代的物质，化学式 F 2 C 6 H 3 NH 2 ，有以下六种同分异构体： 同分异构体 化学结构 CAS号 2,3-二氟苯胺 4519-40-8 2,4-二氟苯胺 367-25-9 2,5-二氟苯胺 367-30-6 2,6-二氟苯胺 5509-65-9 3,4-二氟苯胺 3863-11-4 3,5-二氟苯胺 372-39-4 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氟苯酚 二氟苯酚 同系物导航 C 6 H 6 F 2 O C 5 H 2 F 2 O C 6 H 4 F 2 O C 7 H 6 F 2 O C 6 H 2 F 2 O C 6 H 4 F 2 C 6 H 4 F 2 O 2 C 6 H 5 FO C 6 H 3 F 3 O 二氟苯酚 （英语： Diflurophenol ，缩写 DFP ）是 苯酚 苯环上的两个氢原子被两个 氟 原子取代的衍生物，共有六种 异构体 ： 异构体 化学结构 CAS号 2,3-二氟苯酚 6418-38-8 2,4-二氟苯酚 367-27-1 2,5-二氟苯酚 2713-31-7 2,6-二氟苯酚 28177-48-2 3,4-二氟苯酚 2713-33-9 3,5-二氟苯酚 2713-34-0 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢丁苯那嗪 二氢丁苯那嗪 二氢丁苯那嗪 识别 CAS号 3466-75-9 PubChem 123836 ChemSpider 110379 SMILES   COC1=C(OC)C=C(C(CC(O)C(CC(C)C)C2)N2CC3)C3=C1 InChI   InChI=1S/C19H29NO3/c1-12(2)7-14-11-20-6-5-13-8-18(22-3)19(23-4)9-15(13)16(20)10-17(14)21/h8-9,12,14,16-17,21H,5-7,10-11H2,1-4H3 InChIKey WEQLWGNDNRARGE-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 19 H 29 NO 3 摩尔质量 319.44 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢丁苯那嗪 （英语： Dihydrotetrabenazine ，缩写： DTBZ ）是一种含氮 有机化合物 ，分子式 C 19 H 29 NO 3 ，与丁苯那嗪相比 羰基 变为 羟基 ，能作为 正子断层造影 （PET）的放射性示踪剂 [ 1 ] 。 ^ Koeppe, RA; Gilman, S; Joshi, A; Liu, S; Little, R; Junck, L; Heumann, M; Frey, KA; Albin, RL. 11C-DTBZ and 18F-FDG PET measures in differentiating dementias. . Journal of Nuclear Medicine. June 2005, 46 (6): 936–44. PMID 15937303 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢丹参酮I 二氢丹参酮I 二氢丹参酮I [ 1 ] IUPAC名 4,17β-Dimethyl-15-oxagona-1,3,5,7,9,13-hexaene-11,12-dione 系统IUPAC名 (1 R )-1,6-Dimethyl-1,2-dihydrophenanthro[1,2- b ]furan-10,11-dione 别名 15,16-dihydrotanshinone I, phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione, 1,2-dihydro-1,6-dimethyl- 识别 缩写 DI CAS号 87205-99-0 PubChem 11425923 ChemSpider 9600799 SMILES   O=C2c3c(C=1OCC(C=1C2=O)C)ccc4c(cccc34)C InChI   1/C18H14O3/c1-9-4-3-5-12-11(9)6-7-13-15(12)17(20)16(19)14-10(2)8-21-18(13)14/h3-7,10H,8H2,1-2H3 性质 化学式 C 18 H 14 O 3 摩尔质量 278.3 g·mol −1 外观 Red powder 密度 1.32 g/cm 3 沸点 479.2 °C（752 K） 溶解性 （ 水 ） 12.9 mg/L (est.) 溶解性 （ethanol） 1 mg/mL, clear orange to red log P log Kow = 3.93 (est) 蒸气压 3.41x10 −9 mmHg 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H400 P-术语 P264 , P270 , P273 , P301+312 , P330 , P391 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢丹参酮I （英语： Dihydrotanshinone I ；简称 DI ）是从 丹参 中提取的一种天然化合物。它属于一类 亲脂性 松香烷 二萜类化合物 [ 2 ] ，据报道对多种肿瘤细胞具有细胞毒性 [ 3 ] ，同时在体外具有 抗病毒 作用 [ 4 ] 。自从它们被首次发现以来，已经从丹参中分离出了50多种相关化合物 [ 5 ] 。 ^ Dihydrotanshinone I . PubChem. PubChem. [ 31 August 2015] . （原始内容 存档 于2024-03-20）.   ^ HSDB: DIHYDROTANSHINONE I . NIH. [ 1 September 2015] .   ^ Bian W, Chen F, Bai L, Zhang P, Qin W. Dihydrotanshinone I inhibits angiogenesis both in vitro and in vivo. Acta Biochimica et Biophysica Sinica. January 2008, 40 (1): 1–6. PMID 18180848 . doi:10.1111/j.1745-7270.2008.00370.x .   ^ Lim CT, Tan KW, Wu M, Ulferts R, Armstrong LA, Ozono E, Drury LS, Milligan JC, Zeisner TU, Zeng J, Weissmann F, Canal B, Bineva-Tod
himica et Biophysica Sinica. January 2008, 40 (1): 1–6. PMID 18180848 . doi:10.1111/j.1745-7270.2008.00370.x .   ^ Lim CT, Tan KW, Wu M, Ulferts R, Armstrong LA, Ozono E, Drury LS, Milligan JC, Zeisner TU, Zeng J, Weissmann F, Canal B, Bineva-Todd G, Howell M, O'Reilly N, Beale R, Kulathu Y, Labib K, Diffley JF. Identifying SARS-CoV-2 antiviral compounds by screening for small molecule inhibitors of Nsp3 papain-like protease . The Biochemical Journal. July 2021, 478 (13): 2517–2531. PMC 8286840 . PMID 34198325 . doi:10.1042/BCJ20210244 .   ^ 冯科冉; 李伟霞; 王晓艳; 吴娅丽; 张 辉; 刘现磊; 陈毓龙; 李 琨; 唐进法. 丹参化学成分、药理作用及其质量标志物（Q-Marker）的预测分析. 中草药. 2022年1月, 53 (2): 609-618. doi:10.7501/j.issn.0253-2670.2022.02.031 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢乳清酸酶 二氢乳清酸酶 carbamoyl-phosphate synthetase 2, aspartate transcarbamylase, and dihydroorotase Dihydroorotase (fragment) dimer, Human 识别 符号 CAD Entrez 790 国际人类基因组组织 1424 人类孟德尔遗传学 114010 美国国家生物技术信息中心 NM_004341 UniProt P27708 其他资料 EC编号 3.5.2.3 基因座 2 p22-p21 二氢乳清酸酶 （英语： Dihydroorotase ， EC 3.5.2.3 ）也称为 氨甲酰天冬氨酸脱水酶 （英语： carbamoylaspartic dehydrase ）又叫作 二氢乳清酸酶水解酶 （英语： dihydroorotate hydrolase ）催化 嘧啶 生物合成过程中， 氨甲酰天冬氨酸 脱去一个水分子并环化为 4,5-二氢乳清酸 的反应 [ 1 ] [ 2 ] 。在 动物 中，二氢乳清酸酶（ D ）和氨甲酰合成酶（ C ）、 天冬氨酸转氨甲酰酶 （ A ）融合成了一个多酶复合体 CAD 。 ^ Cooper C, Wilson DW. Biosynthesis of pyrimidines. Fed. Proc. 1954, 13 : 194–194.   ^ Lieberman I, Kornberg A. Enzymatic synthesis and breakdown of a pyrimidine, orotic acid. I. Dihydroortic acid, ureidosuccinic acid, and 5-carboxymethylhydantoin (PDF) . The Journal of Biological Chemistry. April 1954, 207 (2): 911–24 [ 2019-03-10 ] . PMID 13163076 . （ 原始内容 (PDF) 存档于2020-03-24）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢化二茂钼 二氢化二茂钼 二氢化二茂钼 别名 dihydridobis(cyclopentadienyl)molybdenum(IV) 识别 CAS号 1291-40-3 PubChem 11984635 SMILES   [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[H][Mo][H] InChI   1S/2C5H5.Mo.2H/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-5H;;;/q-5;-1;;; InChIKey QCRPIEJRQZHDSX-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 10 H 12 Mo 摩尔质量 228.14 g·mol −1 外观 黄棕色粉末 熔点 163—165 °C（436—438 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢化二茂钼 是一种 有机钼化合物 ，化学式为( η 5 -C 5 H 5 ) 2 MoH 2 ，或简写为Cp 2 MoH 2 。它是黄色对空气敏感的固体，可溶于一些有机溶剂。 它可由 五氯化钼 、 环戊二烯基钠 和 硼氢化钠 反应得到。 [ 1 ] [ 2 ] 它和氯仿反应，生成二氯化二茂钼。 它有“夹贝”式的结构，茂环不是平行的。 [ 3 ] ^ Silavwe, Ned D.; Castellani, Michael P.; Tyler, David R. Bis(η5-Cyclopentadienyl)Molybdenum(IV) Complexes. Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses 29 . 1992: 204–211. ISBN  9780470132609. doi:10.1002/9780470132609.ch50 .   ^ Green, M. L. H.; McCleverty, J. A.; Pratt, L.; Wilkinson, G. The di-π-cyclopentadienyl hydrides of tantalum, molybdenum, and tungsten. Journal of the Chemical Society. 1961: 4854–9. doi:10.1039/JR9610004854 .   ^ K. Prout, T. S. Cameron, R. A. Forder, and in parts S. R. Critchley, B. Denton and G. V. Rees "The crystal and molecular structures of bent bis-π-cyclopentadienyl-metal complexes: (a) bis-π-cyclopentadienyldibromorhenium(V) tetrafluoroborate, (b) bis-π-cyclopentadienyldichloromolybdenum(IV), (c) bis-π-cyclopentadienylhydroxomethylaminomolybdenum(IV) hexafluorophosphate, (d) bis-π-cyclopentadienylethylchloromolybdenum(IV), (e) bis-π-cyclopentadienyldichloroniobium(IV), (f) bis-π-cyclopentadienyldichloromolybdenum(V) tetr
dichloromolybdenum(IV), (c) bis-π-cyclopentadienylhydroxomethylaminomolybdenum(IV) hexafluorophosphate, (d) bis-π-cyclopentadienylethylchloromolybdenum(IV), (e) bis-π-cyclopentadienyldichloroniobium(IV), (f) bis-π-cyclopentadienyldichloromolybdenum(V) tetrafluoroborate, (g) μ-oxo-bis[bis-π-cyclopentadienylchloroniobium(IV)] tetrafluoroborate, (h) bis-π-cyclopentadienyldichlorozirconium" Acta Crystallogr. 1974, volume B30, pp. 2290–2304. doi : 10.1107/S0567740874007011 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢化钕 二氢化钕 二氢化钕 英文名 Neodymium dihydride 识别 CAS号 13863-22-4   Y 性质 化学式 NdH 2 相关物质 相关化学品 三氢化钕 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢化钕 是一种无机化合物，化学式为NdH 2 ，它以Nd 3+ (e − )(H − ) 2 的形式存在。NdH 2 具有 铁磁性 。 [ 1 ] ^ 洪广言. 现代化学基础丛书 第36卷 稀土化学导论. 北京: 科学出版社, 2014. pp. 57-59. 3.2.4 稀土氢化物 ISBN 978-7-03-040581-4 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢化铕 二氢化铕 二氢化铕 英文名 Europium dihydride Europium(II) hydride 别名 氢化亚铕 识别 CAS号 13814-78-3 SciFinder 性质 化学式 EuH 2 摩尔质量 153.98 g·mol⁻¹ 外观 暗红色粉末 [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 一氧化铕 氢氧化亚铕 二氯化铕 其他 阳离子 二氢化钐 二氢化钆 相关化学品 三氢化铕 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢化铕 是 铕 最常见的 氢化物 ，化学式为EuH 2 ，其中铕为+2价，氢为-1价。 [ 3 ] 它是一种具有 铁磁性 的 半导体 。 [ 4 ] ^ 引用错误：没有为名为 Rybak 的参考文献提供内容 ^ Matsuoka, T.; Fujihisa, H.; Hirao, N.; Ohishi, Y.; Mitsui, T.; Masuda, R.; Seto, M.; Yoda, Y.; Shimizu, K.; Machida, A.; Aoki, K. Structural and valence changes of europium hydride induced by application of high-pressure H 2 . Physical Review Letters. 5 July 2011, 107 (2): 025501 [ 19 November 2016] . Bibcode:2011PhRvL.107b5501M . PMID 21797616 . doi:10.1103/PhysRevLett.107.025501 . （原始内容 存档 于2020-07-31）.   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ 洪广言. 现代化学基础丛书 第36卷 稀土化学导论. 北京: 科学出版社, 2014. pp. 57-59. 3.2.4 稀土氢化物 ISBN 978-7-03-040581-4 ^ Bischof, R.; Kaldis, E.; Wachter, P. Europium hydride (EuH 2 )​: a new ferromagnetic semiconductor. Journal of Magnetism and Magnetic Materials , 1983. Vol. 31-34. Issue 1. pp 255-6. DOI: 10.1016/0304-8853(83)90239-1 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢化锆 二氢化锆 Zirconium(II) hydride [ 1 ] IUPAC名 Zirconium(II) hydride 别名 氢化锆(II) 识别 CAS号 7704-99-6   Y PubChem 4137802 ChemSpider 24771611 SMILES   [ZrH2] InChI   1S/Zr.2H InChIKey QSGNKXDSTRDWKA-UHFFFAOYSA-N RTECS ZH8015000 [ 2 ] 性质 化学式 ZrH 2 摩尔质量 93.240 g/mol g·mol⁻¹ 外观 Grey tetragonal crystals or dark gray to black metallic powder [ 2 ] [ 3 ] 气味 Odorless [ 2 ] 密度 5.60 g/cm 3 熔点 800°C (decomposes) 溶解性 （ 水 ） Insoluble [ 3 ] 溶解性 Soluble in HF 结构 晶体结构 tetragonal 分子构型 dihedral (C 2v ) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger 主要危害 Skin irritation, eye irritation, flammable [ 3 ] NFPA 704 3 1 1   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢化锆 是一种 无机化合物 ，化学式为 Zr H 2 ，它是 锆的氢化物 之一，为灰色至黑色的固体。 ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 4–96, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ 2.0 2.1 2.2 ZC1428 Zirconium Hydride (ZrH2) Powder (CAS No. 7704-99-6) ^ 3.0 3.1 3.2 Zirconium(II) hydride - SAFETY DATA SHEET This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢化镱 二氢化镱 二氢化镱 英文名 Ytterbium(II) hydride Ytterbium dihydride 识别 CAS号 13598-40-8   Y 性质 化学式 YbH 2 外观 固体 相关物质 其他 阴离子 二氯化镱 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢化镱 是 镱 的 氢化物 ，化学式为YbH 2 ，其中镱为+2价，氢为-1价。它在室温下的电阻率为10 7 Ω·cm。 [ 1 ] 它有较高的热稳定性。 [ 2 ] ^ 洪广言. 现代化学基础丛书 第36卷 稀土化学导论. 北京: 科学出版社, 2014. pp. 57-59. 3.2.4 稀土氢化物 ISBN 978-7-03-040581-4 ^ Kost, M. E.; Mikheeva, V. I. Europium and ytterbium hydrides （俄文） . Fiz. Khim. Gidridov. ,1972. pp 91-101(Conference). CODEN:31KKAS This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢卟吩 二氢卟吩 二氢卟吩 别名 2,3-Dihydroporphine 2,3-二氢卟吩 识别 CAS号 2683-84-3   Y PubChem 65106 ChemSpider 58616 SMILES   C(N1)(/C=C2N=C(C=C\2)/C=C3N/C(C=C\3)=C\4)=CC=C1/C=C5CCC4=N/5 InChI   1/C20H16N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-6,9-12,22-23H,7-8H2/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12-,19-11-,20-12- InChIKey UGADAJMDJZPKQX-CEVVSZFKBJ ChEBI 36303 性质 化学式 C 20 H 16 N 4 摩尔质量 312.36784 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 有机化学 中， 二氢卟吩 是一种大型 杂环化合物 ，具有一个 芳香环 作为核心，由3个 吡咯 与一个 吡咯啉 通过四个 = CH - 连接而成。不同于 卟吩 或 卟啉 的中央芳香环结构，二氢卟吩的芳香性不是通过环的整体周围。 [ 1 ] 含镁的二氢卟吩形成了 叶绿素 ，是 叶绿体 的核心光敏色素。 相关的化合物，由两个 吡咯 与两个 吡咯啉 形成 大环 的分子称为 细菌卟吩 （bacteriochlorin）与 异菌卟吩 （isobacteriochlorin）。 [ 2 ] 由于具有光敏性，二氢卟吩用于试验性的 光动力疗法 。 [ 3 ] ^ Juse´lius, Jonas; Sundholm, Dage. The aromatic pathways of porphins, chlorins and bacteriochlorins. Physical Chemistry Chemical Physics. 2000, 2 (10): 2145–2151. doi:10.1039/b000260g .   ^ ChEBI : isobacteriochlorin (CHEBI:52583). June 16, 2009 [ 1 February 2012] . （原始内容 存档 于2019-09-22）.   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Spikes, John D. New trends in photobiology. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. July 1990, 6 (3): 259–274. doi:10.1016/1011-1344(90)85096-F .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢叶酸 二氢叶酸 二氢叶酸 IUPAC名 N -(4-{[(2-amino-4-oxo-1,4,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)methyl]amino}benzoyl)- L -glutamic acid 别名 H 2 folate, DH 识别 CAS号 4033-27-6   Y PubChem 98792 ChemSpider 89228 SMILES   O=C(O)[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1)NCC/2=N/C=3C(=O)\N=C(/NC=3NC\2)N)CCC(=O)O InChI   1/C19H21N7O6/c20-19-25-15-14(17(30)26-19)23-11(8-22-15)7-21-10-3-1-9(2-4-10)16(29)24-12(18(31)32)5-6-13(27)28/h1-4,12,21H,5-8H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H4,20,22,25,26,30)/t12-/m0/s1 InChIKey OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZBB ChEBI 15633 MeSH dihydrofolate 性质 化学式 C 19 H 21 N 7 O 6 摩尔质量 443.414 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢叶酸 （英语： Dihydrofolic acid ）是一个 叶酸 衍生物，被 二氢叶酸还原酶 作用后会生成 四氢叶酸 。因为动植物需要四氢叶酸制造 嘌呤 与 嘧啶 ，故许多药物的靶点都指向二氢叶酸还原酶以阻止核酸的合成。二氢叶酸也可被叫做二氢叶酸盐，更常用的名称是 维生素B 9 。 酶 辅因子 活性形式 维生素 TPP/ThDP （B 1 ）  · FMN 与 FAD （B 2 ）  · NAD + 、 NADH 、 NADP + 与 NADPH （B 3 ）  · 辅酶A （B 5 ）  · PLP/P5P （B 6 ）  · 生物素 （B 7 ）  · THFA/H 4 FA 、、 MTHF （B 9 ）  · AdoCbl 与 MeCbl （B 12 ）  · 抗坏血酸 （C）  · 叶绿醌 （K 1 ）与 甲基萘醌 （K 2 ）  · 辅酶F420 非维生素 ATP  · CTP  · SAMe  · PAPS  · GSH  · 辅酶B  · 辅酶F430  · 辅酶M  · 辅酶Q  · Heme/Haem （A、B、C与O）  · 硫辛酸  · 甲烷呋喃  · 亚钼嘌呤/钼辅因子  · PQQ  · THB/BH 4  · THMPT/H 4 MPT 矿物质 Ca 2+  · Cu 2+  · Fe 2+ 与Fe 3+  · Mg 2+  · Mn 2+  · Mo  · Ni 2+  · Se  · Zn 2+ 基本形式 维生素 ： 见维生素 医学导航： 营养学 辅助、代谢、微量元素 病理、失调、症状／人名、先天 药物（A8/11/12） 维生素 （ ATC代码 ： A11 ） 脂溶性 A α-胡萝卜素 β-胡萝卜素 视黄醇 维A酸 D
sp;· THMPT/H 4 MPT 矿物质 Ca 2+  · Cu 2+  · Fe 2+ 与Fe 3+  · Mg 2+  · Mn 2+  · Mo  · Ni 2+  · Se  · Zn 2+ 基本形式 维生素 ： 见维生素 医学导航： 营养学 辅助、代谢、微量元素 病理、失调、症状／人名、先天 药物（A8/11/12） 维生素 （ ATC代码 ： A11 ） 脂溶性 A α-胡萝卜素 β-胡萝卜素 视黄醇 维A酸 D D 2 麦角固醇 钙化固醇 D 3 7-脱氢胆固醇 前维生素D3 胆钙化醇 25-羟胆骨化醇 骨化三醇（1,25-二羟胆钙化醇） 维生素D3-23羧酸 D 4 双氢麦角钙化醇 D 5 D类似物 二氢速留醇 钙泊三醇 他卡西醇 帕立骨化醇） E 生育酚 α β γ δ 生育三烯酚 α β γ δ 托可索仑 K 萘醌  · 叶绿醌（K 1 ）  · 四烯甲萘醌（K 2 ）  · 甲萘醌（K 3 ）  · 维生素K 4 （ 甲萘氢醌‎  · 二乙酸甲萘氢醌‎  · 二丁酸甲萘氢醌‎） 水溶性 B B 1 （ 硫胺 ） B 2 （ 核黄素 ） B 3 （ 烟酸 、 烟酰胺 ） B 5 （ 泛酸 、右旋 泛醇 、 泛硫乙胺 ） B 6 （ 吡哆醇 、 吡哆醛 、 磷酸吡哆醛 、 吡哆胺 、吡硫醇） B 7 （ 生物素 ） B 9 （ 叶酸 、、 亚叶酸 、 MTHF ） B 12 （ 氰钴胺 、 羟钴胺 、 甲钴胺 、 腺苷钴胺 ） 胆碱 C 抗坏血酸 脱氢抗坏血酸 组合 复合维生素 医学导航： 营养学 辅助、代谢、微量元素 病理、失调、症状／人名、先天 药物（A8/11/12） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢叶酸还原酶 二氢叶酸还原酶 二氢叶酸还原酶 已知的结构 PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB PDBID列表 1BOZ 、​ 1DHF 、​ 1DLR 、​ 1DLS 、​ 1DRF 、​ 1HFP 、​ 1HFQ 、​ 1HFR 、​ 1KMS 、​ 1KMV 、​ 1MVS 、​ 1MVT 、​ 1OHJ 、​ 1OHK 、​ 1PD8 、​ 1PD9 、​ 1PDB 、​ 1S3U 、​ 1S3V 、​ 1S3W 、​ 1U71 、​ 1U72 、​ 1YHO 、​ 2C2S 、​ 2C2T 、​ 2DHF 、​ 2W3A 、​ 2W3B 、​ 2W3M 、​ 3EIG 、​ 3F8Y 、​ 3F8Z 、​ 3F91 、​ 3FS6 、​ 3GHC 、​ 3GHV 、​ 3GHW 、​ 3GI2 、​ 3GYF 、​ 3L3R 、​ 3N0H 、​ 3NTZ 、​ 3NU0 、​ 3NXO 、​ 3NXR 、​ 3NXT 、​ 3NXV 、​ 3NXX 、​ 3NXY 、​ 3NZD 、​ 3OAF 、​ 3S3V 、​ 3S7A 、​ 4DDR 、​ 4G95 、​ 4KAK 、​ 4KBN 、​ 4KD7 、​ 4KEB 、​ 4KFJ 、​ 4M6J 、​ 4M6K 、​ 4M6L 、​ 4QHV 、​ 4QJC 识别号 别名 DHFR ；, DHFRP1, DYR, dihydrofolate reductase 外部ID OMIM ： 126060 MGI： 94890 HomoloGene： 56470 GeneCards ： DHFR EC number 1.5.1.3 相关疾病 constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease [ 1 ] 为以下药物的标靶 氨甲蝶呤 、​ 培美曲塞 、​ 普拉曲沙 、​ trimetrexate 、​ piritrexim [ 2 ] 基因位置（ 人类 ） 染色体 5号染色体 [ 3 ] 基因座 5q14.1 起始 80,626,226 bp [ 3 ] 终止 80,654,983 bp [ 3 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠13号染色体 [ 4 ] 基因座 13 C3|13 47.64 cM 起始 92,491,234 bp [ 4 ] 终止 92,525,561 bp [ 4 ] 基因本体 分子功能 • methotrexate binding • folic acid binding • dihydrofolate reductase activity • NADPH binding • RNA binding • oxidoreductase activity • mRNA binding • folate reductase activity • translation repressor activity, mRNA regulatory element binding • sequence-specific mRNA binding • NADP binding 细胞组分 • 细胞质基质 • 细胞质 • 线粒体 • 细胞组件 生物学过程 • response to methotrexate • dihydrofolate metabolic process • one-carbon metabolic process • axon regeneration • regulation of transcription involved in G1/S
ent binding • sequence-specific mRNA binding • NADP binding 细胞组分 • 细胞质基质 • 细胞质 • 线粒体 • 细胞组件 生物学过程 • response to methotrexate • dihydrofolate metabolic process • one-carbon metabolic process • axon regeneration • regulation of transcription involved in G1/S transition of mitotic cell cycle • tetrahydrofolate metabolic process • tetrahydrofolate biosynthetic process • positive regulation of nitric-oxide synthase activity • folic acid metabolic process • tetrahydrobiopterin biosynthetic process • regulation of removal of superoxide radicals • negative regulation of translation Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 1719 13361 Ensembl ENSG00000228716 ENSMUSG00000021707 UniProt P00374 P00375 mRNA​ 序列 ​NM_000791 ​NM_001290354 ​NM_001290357 NM_010049 蛋白序列 NP_000782 ​NP_001277283 ​NP_001277286 NP_034179 基因位置​（UCSC） Chr 5: 80.63 – 80.65 Mb Chr 13: 92.49 – 92.53 Mb PubMed ​查找 [ 5 ] [ 6 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 二氢叶酸还原酶 鸡肝二氢叶酸还原酶的精制晶体 结构 。3埃脱辅基酶与1.7埃还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸全酶复合体 鉴定 标志 DHFR_1 Pfam PF00186 （ 旧版 ） Pfam 宗系 CL0387 （ 旧版 ） InterPro IPR001796 PROSITE PDOC00072 SCOP 1dhi / SUPFAM 现有可用的蛋白结构： Pfam 结构 （ 旧版 ） / ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 结构概要 R67 dihydrofolate reductase 质粒编码的二氢叶酸还原酶的高分辨率结构：水分子的五边形网络在d2-对称活性位点中 鉴定 标志 DHFR_2 Pfam PF06442 （ 旧版 ） InterPro IPR009159 SCOP 1vif / SUPFAM 现有可用的蛋白结构： Pfam 结构 （ 旧版 ） / ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 结构概要 二氢叶酸还原酶 [ 7 ] （英语： Dihydrofolate reductase ，简称为 DHFR ）是一种将 二氢叶酸 还原为 四氢叶酸 的酶，并以 NADPH 作为电子供体，后者可被转换为多种四氢叶酸辅酶被用于化学上的一碳单位转移。在人体中，二氢叶酸还原酶是由 DHFR 基因编码的 [ 8 ] [ 9 ] 。它位于
9 SCOP 1vif / SUPFAM 现有可用的蛋白结构： Pfam 结构 （ 旧版 ） / ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 结构概要 二氢叶酸还原酶 [ 7 ] （英语： Dihydrofolate reductase ，简称为 DHFR ）是一种将 二氢叶酸 还原为 四氢叶酸 的酶，并以 NADPH 作为电子供体，后者可被转换为多种四氢叶酸辅酶被用于化学上的一碳单位转移。在人体中，二氢叶酸还原酶是由 DHFR 基因编码的 [ 8 ] [ 9 ] 。它位于5号染色体的q11→q22区域 [ 10 ] 。 ^ 與二氢叶酸还原酶相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 對二氢叶酸还原酶起作用的藥物；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 3.0 3.1 3.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000228716 - Ensembl , May 2017 ^ 4.0 4.1 4.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021707 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ [1] ^ Chen MJ, Shimada T, Moulton AD, Harrison M, Nienhuis AW. Intronless human dihydrofolate reductase genes are derived from processed RNA molecules . Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. December 1982, 79 (23): 7435–9. PMC 347354 . PMID 6961421 . doi:10.1073/pnas.79.23.7435 .   ^ Chen MJ, Shimada T, Moulton AD, Cline A, Humphries RK, Maizel J, Nienhuis AW. The functional human dihydrofolate reductase gene . J. Biol. Chem. March 1984, 259 (6): 3933–43 [ 2011-09-20 ] . PMID 6323448 . （原始内容 存档 于2020-01-25）.   ^ Funanage VL, Myoda TT, Moses PA, Cowell HR. Assignment of the human dihydrofolate reductase gene to the q11----q22 region of chromosome 5 . Mol. Cell. Biol. October 1984, 4 (10): 2010–6. PMC 369017 . PMID 6504041 .   This article
）.   ^ Funanage VL, Myoda TT, Moses PA, Cowell HR. Assignment of the human dihydrofolate reductase gene to the q11----q22 region of chromosome 5 . Mol. Cell. Biol. October 1984, 4 (10): 2010–6. PMC 369017 . PMID 6504041 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢吗啡 二氢吗啡 二氢吗啡 临床资料 其他名称 Dihydromorphine, Paramorphan 给药途径 Oral, Intravenous, Intranasally, Sublingually ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 受管控（S8） 加 ： Schedule I 中 ： 麻醉药品 德 ： Anlage II 美 ： 附表I 识别信息 IUPAC命名法 3,6-dihydroxy-(5α,6α)-4,5-epoxy-17-methylmorphinan CAS号 509-60-4   Y PubChem CID 5359421 IUPHAR/BPS 1616 DrugBank DB01565   Y ChemSpider 4514282   Y UNII C3S5FRP6JW KEGG C11782   Y ChEMBL ChEMBL1500   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7048908 ECHA InfoCard 100.007.365 化学信息 化学式 C 17 H 21 N O 3 摩尔质量 287.36 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O[C@@H]4[C@@H]5Oc1c2c(ccc1O)C[C@H]3N(CC[C@]25[C@H]3CC4)C InChI InChI=1S/C17H21NO3/c1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18/h2,4,10-11,13,16,19-20H,3,5-8H2,1H3/t10-,11+,13-,16-,17-/m0/s1   Y Key:IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N   Y 二氢吗啡 （英语： dihydromorphine ）也称 双氢吗啡 ，商品名有 Paramorfan、Paramorphan 等，是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 17 H 21 NO 3 ，属于半合成的 吗啡 类阿片 衍生物 [ 2 ] 。 ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Nadendla R. Principles of Organic Medicinal Chemistry. 2005: 215–216. OCLC 938923816 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Att
档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Nadendla R. Principles of Organic Medicinal Chemistry. 2005: 215–216. OCLC 938923816 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢吡喃 二氢吡喃 二氢吡喃 IUPAC名 3,4-Dihydro-2 H -pyran 英文名 2,3-Dihydropyran 别名 二氢吡喃、 3,4-二氢-2 H -吡喃 缩写 DHP 识别 CAS号 110-87-2   Y PubChem 8080 520540 ChemSpider 7789 SMILES   O1\C=C/CCC1 InChI   1/C5H8O/c1-2-4-6-5-3-1/h2,4H,1,3,5H2 InChIKey BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYAJ 性质 化学式 C 5 H 8 O 摩尔质量 84.12 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.9221 g/mL (15 °C) 熔点 −70 °C (203 K) 沸点 86 °C（359 K） 溶解性 （ 水 ） 微溶于水（20 g/L, 20℃） 危险性 欧盟危险性符号 易燃 F 有害 Xn 警示术语 R： R11 , R19 , R20 , R36/38 安全术语 S： S9 , S16 , S29 , S43 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二氢吡喃 ，分子式 C 5 H 8 O。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢吡喃 (消歧义) 二氢吡喃 (消歧义) 在 有机化学 中， 二氢吡喃 是指 分子式 为C 5 H 8 O的两种 杂环化合物 ： 3,4-二氢-2 H -吡喃 （或2,3-二氢-4 H -吡喃） 3,6-二氢-2 H -吡喃 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢呋喃 二氢呋喃 二氢呋喃 可以指： 2,3-二氢呋喃 2,5-二氢呋喃 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢噻吩 二氢噻吩 2,3-二氢噻吩（左）和2,5-二氢噻吩（右）的结构式 二氢噻吩 是杂环 有机硫化合物 。母体C 4 H 6 S可以有两种异构体： [ 1 ] 2,3-二氢噻吩 ，一种乙烯基硫醚。CAS号：1120-59-8 2,5-二氢噻吩，一种烯丙基硫醚。一个为人熟知的衍生物是2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物。CAS号：1708-32-3 一些二氢噻吩根据取代基也称作4,5-二氢噻吩。 ^ Shvekhgeimer, M. G. A. Dihydrothiophenes. Synthesis and Properties (review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1998, 34 : 1101-1122. doi:10.1007/BF02319487 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢孕酮 二氢孕酮 二氢孕酮 （英语： Dihydroprogesterone ）是 孕酮 的加氢产物，分子式 C 21 H 32 O 2 ，其中若4(5)号位的碳碳双键发生加氢则称为 孕烷二酮 ，有： 二氢孕酮 同分异构体 CAS编号 结构 3α-二氢孕酮 25680-68-6 3β-二氢孕酮 566-66-5 5α-二氢孕酮 （别孕烷二酮） 566-65-4 5β-二氢孕酮 （孕烷二酮） 128-23-4 20α-二氢孕酮 145-14-2 20β-二氢孕酮 145-15-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢尿嘧啶 二氢尿嘧啶 二氢尿嘧啶 IUPAC名 hexahydropyrimidine-2,4-dione 识别 CAS号 504-07-4   Y PubChem 649 ChemSpider 629 SMILES   C1CNC(=O)NC1=O InChI   1/C4H6N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H2,(H2,5,6,7,8) InChIKey OIVLITBTBDPEFK-UHFFFAOYAM MeSH Dihydrouracil 性质 化学式 C 4 H 6 N 2 O 2 摩尔质量 114.10264 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢尿嘧啶 （英语： Dihydrouracil ）是 尿嘧啶 分解代谢 的 中间产物 之一 [ 1 ] ，能与 核糖 通过C-N糖苷键组成的 二氢尿苷 ，在RNA中能与 腺嘌呤 形成互补配对。 ^ Nakamura, A; Kikuchi, K; Ohishi, T; Masuike, T. [Assay method for uracil, dihydrouracil, 5-fluorouracil and 5-fluoro-5, 6-dihydrouracil by high-performance liquid chromatography].. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. March 2004, 31 (3): 381–6. PMID 15045945 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢尿苷 二氢尿苷 二氢尿苷 IUPAC名 1-[(2 R ,3 R ,4 S ,5 R )-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,3-diazinane-2,4-dione 别名 5,6-dihydrouridine 1,3,5,6-tetrahydrouridine 识别 CAS号 5627-05-4   Y PubChem 94312 ChemSpider 85115 SMILES   C1CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O InChI   1/C9H14N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h4,6-8,12,14-15H,1-3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 InChIKey ZPTBLXKRQACLCR-XVFCMESIBI 性质 化学式 C 9 H 14 N 2 O 6 摩尔质量 246.217 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢尿苷 （英语： Dihydrouridine ，或称为 5,6-二氢尿嘧啶核苷 ，缩写 D [ 1 ] 、 DHU 、 UH 2 ）是一种 嘧啶 类 核苷 ，由 核碱基 5,6-二氢尿嘧啶 与 核糖 通过C-N糖苷键连结而成，比常见的 尿苷 多了两个氢原子，使其嘧啶环上不存在碳碳 双键 ，常见于 rRNA 和 tRNA （ D环 ），影响其 RNA结构 。 由于二氢尿嘧啶没有5(6)处的 双键 ，使得六元环不在一个平面上，D的存在扰乱了RNA螺旋与堆叠结构的稳定性。 [ 2 ] 许多在极低温度下生活的生物（ 嗜冷生物 ）的tRNA有着较高的5,6-二氢尿嘧啶的比例（比通常的大了40-70%），增加了tRNA在低于水的冰点下的柔韧性与适应性 [ 3 ] 。 ^ IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature. Abbreviations and symbols for nucleic acids, polynucleotides, and their constituents. Biochemistry. 1970, 9 (20): 4022–4027. doi:10.1021/bi00822a023 .   ^ Dalluge JJ; Hashizume T; Sopchik AE; McCloskey JA; Davis DR. Conformational flexibility in RNA: the role of dihydrouridine . Nucleic Acids Res. Mar 15, 1996, 24 (6): 1073–1079. PMC 145759 . PMID 8604341 . doi:10.1093/nar/24.6.1073 .   ^ Dalluge JJ; Hamamoto T; Horikoshi K; Morita RY; Stetter KO; McCloskey JA. Posttranscriptional modification of tRNA in psychrophilic bacteria . J Bacteriol. March 1, 1997, 179 (6): 1918–1923. PMC 17
D 8604341 . doi:10.1093/nar/24.6.1073 .   ^ Dalluge JJ; Hamamoto T; Horikoshi K; Morita RY; Stetter KO; McCloskey JA. Posttranscriptional modification of tRNA in psychrophilic bacteria . J Bacteriol. March 1, 1997, 179 (6): 1918–1923. PMC 178914 . PMID 9068636 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢左旋布诺洛尔 二氢左旋布诺洛尔 二氢左旋布诺洛尔 识别 CAS号 2771319-13-0 （2 S ）   Y PubChem 5460507 ChemSpider 4574017 SMILES   CC(C)(C)NC[C@@H](COC1=CC=CC2=C1CCCC2O)O InChI   1S/C17H27NO3/c1-17(2,3)18-10-12(19)11-21-16-9-5-6-13-14(16)7-4-8-15(13)20/h5-6,9,12,15,18-20H,4,7-8,10-11H2,1-3H3/t12-,15?/m0/s1 ChEBI 30268 性质 化学式 C 17 H 27 NO 3 摩尔质量 293.4 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢左旋布诺洛尔 （英语： Dihydrolevobunolol ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式为 C 17 H 27 NO 3 ，是药物 左旋布诺洛尔 （Levobunolol）的主要 代谢产物 和体内活性物质 [ 1 ] 。 ^ Dinnendahl, V; Fricke, U (编). Arzneistoff-Profile 6 25. Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. 2011. ISBN  978-3-7741-9846-3 （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢左旋葡萄糖酮 二氢左旋葡萄糖酮 二氢左旋葡萄糖酮 IUPAC名 (1 R ,5 S )-7,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-one 别名 Cyrene 识别 CAS号 53716-82-8 PubChem 16762483 ChemSpider 9150700 SMILES   [C@H]12CCC([C@H](OC1)O2)=O EINECS 807-130-4 性质 化学式 C 6 H 8 O 3 摩尔质量 128.13 g·mol −1 外观 澄清或黄色液体 密度 1.2508 g/cm 3 (20 °C) [ 1 ] 沸点 226 °C（499 K） 溶解性 （ 水 ） miscible 蒸气压 14.4 Pa (25 °C) [ 1 ] 折光度 n D 1.4732 (20 °C) [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H319 P-术语 P305+351+338 , P313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢左旋葡萄糖酮 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 8 O 3 。它是可生物降解的非质子偶极溶剂，是 二甲基甲酰胺 （DMF）和 N-甲基吡咯烷酮 （NMP）的环保替代品。 [ 2 ] 它可以用作一些有机反应中的溶剂，用来替代DMF，如 门秀金反应 、 [ 3 ] 薗头耦合反应 、 [ 4 ] 铃木反应 [ 5 ] 以及尿素的合成 [ 6 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 Baird, Zachariah Steven; Uusi-Kyyny, Petri; Pokki, Juha-Pekka; Pedegert, Emilie; Alopaeus, Ville. Vapor Pressures, Densities, and PC-SAFT Parameters for 11 Bio-compounds. International Journal of Thermophysics. 6 Nov 2019, 40 (11): 102. Bibcode:2019IJT....40..102B . doi:10.1007/s10765-019-2570-9 .   ^ Clark, James H.; Hunt, Andrew J.; Raverty, Warwick; Duncan, Tony; Farmer, Thomas J.; McElroy, C. Rob; Moity, Laurianne; Constantinou, Andri; Bruyn, Mario De. Dihydrolevoglucosenone (Cyrene) as a bio-based alternative for dipolar aprotic solvents. Chemical Communications. 2014-07-29, 50 (68): 9650–9652. ISSN 1364-548X . PMID 25007289 . doi:10.1039/C4CC04133J .   ^ Sherwood, James; De bruyn, Mario; Constantinou, Andri; Moity, Laurianne; McElroy, C. Rob; Farmer, Thomas J.; Duncan, Tony; Raverty, Warwick; Hunt, Andrew J. (2014-09-04). "Di
652. ISSN 1364-548X . PMID 25007289 . doi:10.1039/C4CC04133J .   ^ Sherwood, James; De bruyn, Mario; Constantinou, Andri; Moity, Laurianne; McElroy, C. Rob; Farmer, Thomas J.; Duncan, Tony; Raverty, Warwick; Hunt, Andrew J. (2014-09-04). "Dihydrolevoglucosenone (Cyrene) as a bio-based alternative for dipolar aprotic solvents". Chem. Commun. 50 (68): 9650–9652. doi : 10.1039/c4cc04133j . PMID 25007289 . ^ Watson, Allan J. B.; Jamieson, Craig; Greatrex, Ben; Murray, Jane; Kennedy, Alan R.; Wilson, Kirsty L. Scope and limitations of a DMF bio-alternative within Sonogashira cross-coupling and Cacchi-type annulation . Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2016-09-08, 12 (1): 2005–2011. ISSN 1860-5397 . PMC 5082449 . PMID 27829904 . doi:10.3762/bjoc.12.187 .   ^ Watson, Allan J. B.; Jamieson, Craig; Murray, Jane; Wilson, Kirsty L. Cyrene as a Bio-Based Solvent for the Suzuki–Miyaura Cross-Coupling. Synlett. 2017-12-11, 29 (5): 650–654. ISSN 0936-5214 . doi:10.1055/s-0036-1589143 .   ^ Camp, Jason E.; Bousfield, Thomas W.; Mapesa, Kopano; Mistry, Liam. Synthesis of ureas in the bio-alternative solvent Cyrene (PDF) . Green Chemistry. 2017-05-08, 19 (9): 2123–2128 [ 2023-11-14 ] . ISSN 1463-9270 . S2CID 99613099 . doi:10.1039/C7GC00908A . （原始内容 存档 (PDF) 于2023-11-17）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
. doi:10.1039/C7GC00908A . （原始内容 存档 (PDF) 于2023-11-17）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢月桂烯醇 二氢月桂烯醇 二氢香叶烯醇 英文名 dihydromyrcenol 识别 CAS号 18479-58-8 PubChem 29096 ChemSpider 27067 SMILES   CC(CCCC(C)(C)O)C=C InChI   InChI=1S/C10H20O/c1-5-9(2)7-6-8-10(3,4)11/h5,9,11H,1,6-8H2,2-4H3 InChIKey XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N ChEBI 87528 性质 化学式 C 10 H 20 摩尔质量 140.27 g·mol −1 外观 无色稍粘稠液体 密度 0.830-0.837 g/cm 3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢月桂烯醇 （英语： dihydromyrcenol ），又称 二氢香叶烯醇 ，化学名 2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇 ，是一种有机化合物，化学式 C 10 H 20 O ，可见于 牡荆 [ 1 ] 、 牡荆 [ 2 ] 、 芒果树 [ 3 ] 等物种。为无色稍粘稠液体，具强烈白柠檬及柑桔类花香及甜味。容易发生 聚合 ，保存时常加入阻聚剂使之稳定，可用于调配日化香精和花香型香精，不可食用，在香精中用量可达20%左右 [ 4 ] [ 5 ] 。除了香精，它也可作为化工原料，如与含氢 硅氧烷 进行加成，可以得到二氢月桂烯醇型硅烷偶联剂，在 复合材料 、织物处理、脱模剂和金属润滑剂方面有重要运用 [ 6 ] 。 传统工业生产方法常从 松节油 中提取的α- 蒎烯 和β- 蒎烯 经过加氢、 裂解 得到二氢月桂烯、二氢月桂烯通过直接或间接水合反应得到。工业上多采用的是间接水合法。将二氢月桂烯与 甲酸 或 乙酸 在 硫酸 等 催化剂 作用下发生 酯化反应 ，随后再经 皂化反应 得到。直接水合法是二氢月桂烯在酸作用下发生 质子化 形成 碳正离子 中间体，然后与水加成得到，但碳正离子中间体会存在分子内 关环 或 重排 产生副产物。虽然间接水合法流程复杂，存在设备腐蚀，但直接水合法效率低 [ 4 ] [ 7 ] 。 ^ Singh V; Dayal R; Bartley JP. Volatile constituents of Vitex negundo leaves. Planta Medica. 1999-08, 65 (6). doi:10.1055/S-2006-960832 .   ^ H. J. D. Lalel; Zora Singh; S. C. Tan; M. Agustí. Maturity stage at harvest affects fruit ripening, quality and biosynthesis of aroma volatile compounds in ‘Kensington Pride’ mango. Journal of Horticultural Science and Biotechnology. 2016-03, 78 (2). doi:10.1080/14620316.2003.11511610 .   ^ Zehra Güler; Ebru Gül. Volatile organic compounds in the aril juices and seeds from selected five pomegranate (Punica granatum L.) cultivars. International Journal of Food Pro
nd Biotechnology. 2016-03, 78 (2). doi:10.1080/14620316.2003.11511610 .   ^ Zehra Güler; Ebru Gül. Volatile organic compounds in the aril juices and seeds from selected five pomegranate (Punica granatum L.) cultivars. International Journal of Food Properties. 2016-02, 20 (2). doi:10.1080/10942912.2016.1155057 .   ^ 4.0 4.1 俞忠华，周作良，陶建华. 二氢月桂烯水合制备二氢月桂烯醇的研究进展. 江西科学. 2011, 29 (5): 568-571. doi:10.3969/j.issn.1001-3679.2011.05.008 .   ^ 《日用化工原料手册》编写组. 日用化工原料手册 第二版. 北京: 中国轻工业出版社. 1994: 647. ISBN  9787501916740.   ^ 周尚寅，范宏，刘国旺，李伯耿. 二氢月桂烯醇型硅烷偶联剂的合成 . 精细化工. 2011, 28 (9): 848-851 [ 2024-10-12 ] . （原始内容 存档 于2024-12-02）.   ^ 毛丽秋，尹笃林，李谦和，郭建平. 从蒎烷合成二氢月桂烯醇的催化新技术. 林产化学与工业. 2000, 20 (4): 20-24. doi:10.3321/j.issn:0253-2417.2000.04.005 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢查耳酮 二氢查耳酮 二氢查耳酮 IUPAC名 1,3-diphenylpropan-1-one 识别 CAS号 1083-30-3   Y PubChem 64802 ChemSpider 58334 SMILES   C1=CC=C(C=C1)CCC(=O)C2=CC=CC=C2 性质 化学式 C 15 H 14 O 摩尔质量 210.27 g·mol⁻¹ 熔点 50 °C（323 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢查耳酮 （ NHC ）是 查耳酮 的相关化合物。二氢查耳酮本身用处不多，但其衍生物存在于自然界，因可作为药品而受到关注。 [ 1 ] 二氢查耳酮 （3′,5′-dihydroxy-2′,4′,6′-trimethoxydihydrochalcone、methyl linderone、5-hydroxy-6,7,8-trimethoxyflavone（alnetin）以及2′-hydroxy-3′,4′,5′,6′-tetramethoxydihydrochalcone(dihydrokanakugiol)可以在乌药青冈的树枝中被发现 [ 2 ] 。 ^ Tomás-Barberán, Francisco A.; Clifford, Michael N. Flavanones, Chalcones and Dihydrochalcones - Nature, Occurrence and Dietary Burden. Journal of the Science of Food and Agriculture. 2000, 80 (7): 1073–1080. doi:10.1002/(SICI)1097-0010(20000515)80:7<1073::AID-JSFA568>3.0.CO;2-B .   ^ A dihydrochalcone from Lindera lucida. Yuan-Wah Leong, Leslie J. Harrison, , Graham J. Bennett, Azizol A. Kadir and Joseph D. Connolly, Phytochemistry, Volume 47, Issue 5, March 1998, Pp. 891-894, doi : 10.1016/S0031-9422(97)00947-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢桦木酸 二氢桦木酸 二氢桦木酸 识别 CAS号 25488-53-3 PubChem 65319 ChemSpider 58804 SMILES   CC(C)[C@@H]1CC[C@]2([C@H]1[C@H]3CC[C@@H]4[C@]5(CC[C@@H](C([C@@H]5CC[C@]4([C@@]3(CC2)C)C)(C)C)O)C)C(=O)O InChI   1S/C30H50O3/c1-18(2)19-10-15-30(25(32)33)17-16-28(6)20(24(19)30)8-9-22-27(5)13-12-23(31)26(3,4)21(27)11-14-29(22,28)7/h18-24,31H,8-17H2,1-7H3,(H,32,33)/t19-,20+,21-,22+,23-,24+,27-,28+,29+,30-/m0/s1 InChIKey PZXJOHSZQAEJFE-FZFNOLFKSA-N 性质 化学式 C 30 H 50 O 3 摩尔质量 458.72 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢桦木酸 （英语： dihydrobetulinic acid ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 30 H 50 O 3 ，属于一种 羽扇豆烷 型五环 三萜 ，存在于 红厚壳 （ Alexandrian laurel ） [ 1 ] 等植物中。 ^ Ee, GC; Mah, SH; Rahmani, M; Taufiq-Yap, YH; Teh, SS; Lim, YM. A new furanoxanthone from the stem bark of Calophyllum inophyllum.. Journal of Asian natural products research. 2011-10, 13 (10): 956–60. PMID 21972812 . doi:10.1080/10286020.2011.600248 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢法尼醇 二氢法尼醇 二氢法尼醇 识别 CAS号 37519-97-4 PubChem 5280341 ChemSpider 4444050 SMILES   CC(CC/C=C(\C)/CCC=C(C)C)CCO InChI   1S/C15H28O/c1-13(2)7-5-8-14(3)9-6-10-15(4)11-12-16/h7,9,15-16H,5-6,8,10-12H2,1-4H3/b14-9+ InChIKey OOOOFOPLSIWRAR-NTEUORMPSA-N 性质 化学式 C 15 H 28 O 摩尔质量 224.38 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢法尼醇 （英语： dihydrofarnesol ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 15 H 28 O ，存在于 大豆 （ Glycine max ） [ 1 ] 等植物中。 ^ Ishinaga, M; Yamauchi, T; Egusa, K; Mukai, K. Changes of Dolichol and Dolichyl Fatty Ester Contents during Development of Soybean Seedlings.. Bioscience, biotechnology, and biochemistry. 1992-01, 56 (6): 961–2. PMID 27280823 . doi:10.1271/bbb.56.961 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢焦蓬莪术酮 二氢焦蓬莪术酮 二氢焦蓬莪术酮 识别 CAS号 59462-26-9 PubChem 91734838 SMILES   C[C@@H]1CCC2=C(C1)C3=C(C=C2C)OC=C3C 性质 化学式 C 15 H 18 O 摩尔质量 214.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢焦蓬莪术酮 （英语： Dihydropyrocurzerenone ）是一种 倍半萜 类 有机化合物 ，分子式 C 15 H 18 O ，存在于 没药树属 的 Commiphora sphaerocarpa [ 1 ] 、 阿勃参 （ Commiphora gileadensis ） [ 2 ] 等植物中。 ^ Dekebo, A; Dagne, E; Sterner, O. Furanosesquiterpenes from Commiphora sphaerocarpa and related adulterants of true myrrh.. Fitoterapia. 2002-02, 73 (1): 48–55. PMID 11864764 . doi:10.1016/s0367-326x(01)00367-7 .   ^ Shen, T; Wan, W; Yuan, H; Kong, F; Guo, H; Fan, P; Lou, H. Secondary metabolites from Commiphora opobalsamum and their antiproliferative effect on human prostate cancer cells.. Phytochemistry. 2007-05, 68 (9): 1331–7. PMID 17343886 . doi:10.1016/j.phytochem.2007.01.013 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢猕猴桃内酯 二氢猕猴桃内酯 Dihydroactinidiolide IUPAC名 (7a R )-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a- trimethyl-2(4 H )-benzofuranone 别名 Dihydroactinidiolide 识别 CAS号 17092-92-1   Y PubChem 6432173 ChemSpider 4937432 SMILES   O=C2O[C@]1(C)CCCC(C)(C)C1=C2 InChI   1/C11H16O2/c1-10(2)5-4-6-11(3)8(10)7-9(12)13-11/h7H,4-6H2,1-3H3/t11-/m1/s1 InChIKey IMKHDCBNRDRUEB-LLVKDONJBM 性质 化学式 C 11 H 16 O 2 摩尔质量 180.24 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢猕猴桃内酯 （英语： Dihydroactinidiolide ） 分子式 C 11 H 16 O 2 ，是一种 挥发性 萜烯 ，带有 茶叶 味道和 芳香味 ，可在 红茶 、 胡芦巴 、 火蚁 、 芒果 、 烟叶 等动植物中发现，也可 人工合成 [ 1 ] ，同时也是 入侵红火蚁 （俗称“红火蚁”，学名： Solenopsis invicta ）等许多 昆虫 的 信息素 [ 2 ] 。 ^ S. Yao, M. Johannsen, R.G. Hazell, K.A. Jorgensen, J. Org. Chem. , 63, 118-121. ^ Pherobase listing for dihydroactinidiolide . [ 2020-10-01 ] . （原始内容 存档 于2020-01-25）.   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢白藜芦醇 二氢白藜芦醇 二氢白藜芦醇 IUPAC名 5-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]benzene-1,3-diol 别名 Dihydroresveratrol 识别 CAS号 58436-28-5   Y PubChem 185914 ChemSpider 161607 SMILES   C1=CC(=CC=C1CCC2=CC(=CC(=C2)O)O)O InChI   1S/C14H14O3/c15-12-5-3-10(4-6-12)1-2-11-7-13(16)9-14(17)8-11/h3-9,15-17H,1-2H2 InChIKey HITJFUSPLYBJPE-UHFFFAOYSA-N ChEBI 4582 KEGG C10255 性质 化学式 C 14 H 14 O 3 摩尔质量 230.26 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢白藜芦醇 （英语： Dihydro-resveratrol ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 14 H 14 O 3 ，属于 二氢芪类 ，在 葡萄酒 中发现 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Gakh, Andrei A.; Anisimova, Natalia Yu; Kiselevsky, Mikhail V.; Sadovnikov, Sergey V.; Stankov, Ivan N.; Yudin, Mikhail V.; Rufanov, Konstantin A.; Krasavin, Mikhail Yu; Sosnov, Andrey V. Dihydro-resveratrol—A potent dietary polyphenol. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2010, 20 (20): 6149–51. PMID 20813524 . doi:10.1016/j.bmcl.2010.08.002 .   ^ Montes, R; García-López, M; Rodríguez, I; Cela, R. Mixed-mode solid-phase extraction followed by acetylation and gas chromatography mass spectrometry for the reliable determination of trans-resveratrol in wine samples. Analytica Chimica Acta. 2010, 673 (1): 47–53. PMID 20630177 . doi:10.1016/j.aca.2010.05.021 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢硫辛酰胺 二氢硫辛酰胺 二氢硫辛酰胺 IUPAC名 6,8-dimercaptooctanamide 识别 CAS号 3884-47-7   Y PubChem 663 ChemSpider 643 SMILES   O=C(N)CCCCC(S)CCS InChI   1/C8H17NOS2/c9-8(10)4-2-1-3-7(12)5-6-11/h7,11-12H,1-6H2,(H2,9,10) InChIKey VLYUGYAKYZETRF-UHFFFAOYAF ChEBI 17694 KEGG C00579 MeSH dihydrolipoamide 性质 化学式 C 8 H 17 NOS 2 摩尔质量 207.359 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢硫辛酰胺 [ 1 ] （英语： Dihydrolipoamide ）是 二氢硫辛酰胺脱氢酶 作用于 硫辛酰胺 而产生的一种分子。 ^ [1] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢硫辛酰胺脱氢酶 二氢硫辛酰胺脱氢酶 二氢硫辛酰胺脱氢酶 PDB 渲染的1zy8 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 1ZMC ​, 1ZMD ​, 1ZY8 ​, 2F5Z ​ 标识 代号 DLD ; DLDH; E3; GCSL; LAD; PHE3 扩展标识 遗传学 ： 238331 鼠基因 ： 107450 同源基因 ： 84 GeneCards : DLD Gene EC编号 1.8.1.4 基因本体论描述 分子功能 · dihydrolipoyl dehydrogenase activity · electron carrier activity · oxidoreductase activity · lipoamide binding · flavin adenine dinucleotide binding · NAD binding 细胞成分 · cytoplasm · mitochondrion · mitochondrial matrix · flagellum · acrosomal matrix · oxoglutarate dehydrogenase complex · pyruvate dehydrogenase complex 生物过程 · pyruvate metabolic process · tricarboxylic acid cycle · 2-oxoglutarate metabolic process · mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone · proteolysis · lysine catabolic process · gastrulation · aging · branched chain family amino acid catabolic process · lipoate metabolic process · regulation of acetyl-CoA biosynthetic process from pyruvate · cellular nitrogen compound metabolic process · regulation of membrane potential · cell redox homeostasis · sperm capacitation · dihydrolipoamide metabolic process Sources: Amigo / QuickGO 直系同源体 物种 人类 小鼠 Entrez 1738 13382 Ensembl ENSG00000091140 ENSMUSG00000020664 UniProt P09622 O08749 mRNA序列 NM_000108 NM_007861.4 蛋白序列 NP_000099 NP_031887.2 基因位置 Chr 7: 107.53 – 107.57 Mb Chr 12: 32.02 – 32.04 Mb PubMed 查询 [1] [2] 二氢硫辛酰胺脱氢酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.8.1.4 CAS号 9001-18-7 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱
– 107.57 Mb Chr 12: 32.02 – 32.04 Mb PubMed 查询 [1] [2] 二氢硫辛酰胺脱氢酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.8.1.4 CAS号 9001-18-7 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 二氢硫辛酰胺脱氢酶 （ EC 1.8.1.4 ，英语： Dihydrolipoamide dehydrogenase ，缩写 DLD ，又称为 线粒体二氢硫辛酸脱氢酶 ， dihydrolipoyl dehydrogenase, mitochondrial ），化学式为 [ 1 ] ：C 2285 H 3645 O 721 N 609 S 19 [ 2 ] 是一种由人类基因 DLD [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 所编码的 黄素蛋白 ，其作用是将 二氢硫辛酰胺 脱氢从而转化为氧化型 硫辛酰胺 。 DLD作为一种线粒体蛋白质，在真核生物的能量代谢中起到重要作用，它至少参与了五种多酶复合体，且为复合体完成反应所必需的组份 [ 7 ] 。另外，DLD作为一种 黄素蛋白 氧化还原酶 ，以 FAD 为辅基接受质子与电子催化 二硫键 的形成。 DLD是大小为51千道尔顿亚基的同二聚体，其中每个亚基都与一分子的 FAD 以共价键的形式相连 [ 8 ] 。 硫辛酰胺 二氢硫辛酰胺 ^ Expasy - ProtParam . web.expasy.org. [ 2025-06-01 ] .   ^ UniProt . UniProt. [ 2025-06-01 ] （英语） .   ^ Entrez Gene: dihydrolipoamide dehydrogenase . （原始内容 存档 于2010-03-06）.   ^ Otulakowski G, Robinson BH. Isolation and sequence determination of cDNA clones for porcine and human lipoamide dehydrogenase. Homology to other disulfide oxidoreductases. J. Biol. Chem. December 1987, 262 (36): 17313–8. PMID 3693355 .   ^ Pons G, Raefsky-Estrin C, Carothers DJ, Pepin RA, Javed AA, Jesse BW, Ganapathi MK, Samols D, Patel MS. Cloning and cDNA sequence of the dihydrolipoamide dehydrogenase component h
. Biol. Chem. December 1987, 262 (36): 17313–8. PMID 3693355 .   ^ Pons G, Raefsky-Estrin C, Carothers DJ, Pepin RA, Javed AA, Jesse BW, Ganapathi MK, Samols D, Patel MS. Cloning and cDNA sequence of the dihydrolipoamide dehydrogenase component human alpha-ketoacid dehydrogenase complexes . Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. March 1988, 85 (5): 1422–6. PMC 279783 . PMID 3278312 . doi:10.1073/pnas.85.5.1422 .   ^ Scherer SW, Otulakowski G, Robinson BH, Tsui LC. Localization of the human dihydrolipoamide dehydrogenase gene (DLD) to 7q31----q32. Cytogenet. Cell Genet. 1991, 56 (3-4): 176–7. PMID 2055113 . doi:10.1159/000133081 .   ^ Babady NE, Pang YP, Elpeleg O, Isaya G. Cryptic proteolytic activity of dihydrolipoamide dehydrogenase . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2007, 104 (15): 6158–63. PMC 1851069 . PMID 17404228 . doi:10.1073/pnas.0610618104 .   ^ Ciszak EM, Makal A, Hong YS, Vettaikkorumakankauv AK, Korotchkina LG, Patel MS. How dihydrolipoamide dehydrogenase-binding protein binds dihydrolipoamide dehydrogenase in the human pyruvate dehydrogenase complex. The Journal of Biological Chemistry. 2006, 281 (1): 648–55. PMID 16263718 . doi:10.1074/jbc.M507850200 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢硫辛酸 二氢硫辛酸 二氢硫辛酸 IUPAC名 6,8-dimercaptooctanoic acid 别名 reduced lipoic acid 识别 CAS号 462-20-4   Y PubChem 421 ChemSpider 408 SMILES   C(CCC(=O)O)CC(CCS)S InChI   1/C8H16O2S2/c9-8(10)4-2-1-3-7(12)5-6-11/h7,11-12H,1-6H2,(H,9,10) InChIKey IZFHEQBZOYJLPK-UHFFFAOYAP ChEBI 18047 KEGG C02147 MeSH Dihydrolipoic+acid IUPHAR配体 6738 性质 化学式 C 8 H 16 O 2 S 2 摩尔质量 208.343 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢硫辛酸 （英语： Dihydrolipoic acid ）是一种由 硫辛酸 加氢还原而成的 有机化合物 ，是带有两个 巯基 的羧酸。该物质存在两种 对映异构 体，但只有其中的R-型对映体具有生物学活性。 硫辛酸 /二氢硫辛酸之间的转化存在于许多生物化学过程中。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氢硼酸 二氢硼酸 二氢硼酸 别名 次硼酸 单羟基硼酸 羟基甲硼烷 识别 CAS号 35825-58-2   Y PubChem 13323622 ChemSpider 10706664 SMILES   BO InChI   1S/BH3O/c1-2/h2H,1H2 InChIKey UYANAUSDHIFLFQ-UHFFFAOYSA-N Gmelin 141192 ChEBI 38268 性质 化学式 H 3 BO 摩尔质量 29.83 g·mol −1 溶解性 （ 水 ） 在水中反应 p K a 11.59±0.53（25 °C） [ 1 ] 结构 分子构型 扭曲的三角双锥 相关物质 相关化学品 一氢硼酸 硼酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氢硼酸 是一种 无机化合物 ，化学式为H 2 BOH，它是 乙硼烷 水解的中间体。 [ 2 ] 二氢硼酸不稳定，只能在水解反应中存在数秒，但其性质可通过 微波谱 等手段表征。该分子的B-O键键长为1.352 Å，O-H为0.96 Å，B-H为1.2 Å。分子偶极矩为1.506 D。 [ 3 ] 二氢硼酸可以形成酯，如乙硼烷和甲醇反应，可以得到二氢硼酸甲酯，但它不稳定，仅能存在约十秒。 [ 4 ] 含取代基的二烃基硼酸及其衍生物则较为稳定。 [ 5 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-09-11]. ^ H. G. Weiss, I. Shapiro. Mechanism of the Hydrolysis of Diborane in the Vapor Phase 1 . Journal of the American Chemical Society. 1953-03, 75 (5): 1221–1224 [ 2021-09-11 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01101a061 （英语） .   ^ Yoshiyuki Kawashima, Harutoshi Takeo, Chi Matsumura. Microwave spectrum of borinic acid BH 2 OH . The Journal of Chemical Physics. 1981-05-15, 74 (10): 5430–5435 [ 2021-09-11 ] . ISSN 0021-9606 . doi:10.1063/1.440947 . （ 原始内容 存档于2021-09-11） （英语） .   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Kawashima, Y.; Takeo, H.; Matsumura, C. (1984). " Microwave Spectrum of Methoxyborane, CH3OBH2 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）". ^ Mikhailov, B. M.; Vaver, V. A. Organoboron compounds. VIII. Synthesis and properties of diarylboric acids. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya ,
Matsumura, C. (1984). " Microwave Spectrum of Methoxyborane, CH3OBH2 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）". ^ Mikhailov, B. M.; Vaver, V. A. Organoboron compounds. VIII. Synthesis and properties of diarylboric acids. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya , 1956. 451-456. ISSN   0002-3353 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.