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丙烯酸颜料 丙烯酸颜料 此条目介绍的是一种 美术颜料 。关于另一种 化学聚合物 ，请见“ 聚甲基丙烯酸甲酯 ”。 丙烯酸颜料 （英语：Acrylic paint）又称为 塑胶彩 或 亚克力颜料 ，发明于1983年，为 颜料 粉调和丙烯酸树脂聚化乳胶制成。 丙烯酸颜料可以用 水 或 稀释剂 稀释，但在干后可溶性会迅速降低，不再溶于水，且不易褪色。由于持久性较好，丙烯酸颜料常用于制作 自画像 。 另外，丙烯酸颜料也是大多数人学习 油画 前的替代品，因为两者的成品及技法有不少类似之处。 丙烯酸颜料绘画技法又可分为类似 水彩 画的透明技法以及类似 油画 的不透明技法两种运用。在亚克力颜料中加入清水，则可让颜料呈现透明似水彩的状态。若只调和微量的水分或者不加入水分，颜料则不 透明 ，可厚实堆叠出类似油画的效果。在颜料的变化上，也有加入增厚剂或增光剂，提升颜料的光泽度及透明度。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯醇 丙烯醇 丙烯醇 可视为 丙烯 上的一个氢原子被 羟基 取代产生的化合物，分子式 C 3 H 6 O ，根据羟基位置的不同，有： 1-丙烯醇，不稳定，会 互变异构 为 丙醛 顺-1-丙烯醇 CAS编号： 57642-95-2 反-1-丙烯醇 CAS编号： 57642-96-3 2-丙烯醇 ，CAS编号： 29456-04-0 ，不稳定，会 互变异构 为 丙酮 烯丙醇 （3-丙烯醇） CAS编号： 107-18-6 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯醛 丙烯醛 丙烯醛 IUPAC名 Prop-2-enal 2-丙烯醛 别名 烯丙醛、败脂醛 识别 CAS号 107-02-8   Y PubChem 7847 ChemSpider 7559 SMILES   O=CC=C InChI   1/C3H4O/c1-2-3-4/h2-3H,1H2 InChIKey HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYAQ ChEBI 15368 KEGG C01471 IUPHAR配体 2418 性质 化学式 C 3 H 4 O 摩尔质量 56.06 g·mol −1 外观 无色有强烈刺激性的液体 熔点 −88 °C (−126 °F) 沸点 53 °C (127 °F) 溶解性 （ 水 ） 20.6%（重量，20℃） 危险性 警示术语 R： R10 , R26 , R28 , R34 , R41 安全术语 S： S26 , S36 , S37 , S38 , S39 , S45 MSDS MSDS 主要危害 易燃，有很强刺激性、反应性和很高毒性 NFPA 704 3 4 3   闪点 −26°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯醛 （ IUPAC名称 ：2-丙烯醛）是最简单的 α,β-不饱和羰基化合物 ，化学式为C 3 H 4 O，在通常情况下是无色透明有恶臭的液体，其蒸气有很强的刺激性和催泪性。是化工中很重要的合成中间体，广泛用于 树脂 生产和 有机合成 中。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烷 丙烷 丙烷 IUPAC名 Propane 丙烷 系统IUPAC名 丙烷 英文名 Propane 识别 CAS号 74-98-6   Y PubChem 6334 ChemSpider 6094 SMILES   CCC Beilstein 1730718 Gmelin 25044 UN编号 1978 EINECS 200-827-9 ChEBI 32879 RTECS TX2275000 KEGG D05625 性质 化学式 C 3 H 8 摩尔质量 44.096 g·mol⁻¹ 外观 无色气体 密度 (g) 1.83 kg/m 3 (l) 0.5077 熔点 -187.6 °C (85.5 K) 沸点 -42.09 °C (231.1 K) 溶解性 （ 水 ） 0.1 g/cm 3 (37.8 °C) 危险性 欧盟危险性符号 极易燃 F+ 警示术语 R： R12 安全术语 S： S2 - S9 - S16 NFPA 704 4 1 0   闪点 −104 °C (−155 °F; 169 K) 相关物质 相关 烷烃 乙烷 、 丁烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烷 （英语： propane ）是一个三碳的 烷烃 ，化学式为 C 3 H 8 ，通常为 气态 ，但一般经过 压缩 成 液态 后 运输 。 原油 或 天然气 处理后，可以从成品油中得到丙烷。丙烷通常用来作为 发动机 、 烧烤 食品及家用取暖系统的燃料。 在销售中，丙烷一般被称为 液化石油气 ，其中也混有少量的 丙烯 、 丁烷 和 丁烯 。为了便于发现意外泄露，商用液化石油气中一般也加入恶臭的 乙硫醇 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙环定 丙环定 丙环定 临床资料 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a605037 给药途径 口服 、 im 、 iv ATC码 N04AA04 ( WHO ) 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 ~100%-albumin 生物半衰期 ~12小时 识别信息 IUPAC命名法 1-cyclohexyl-1-phenyl-3-pyrrolidin-1-yl-propan-1-ol hydrochloride CAS号 77-37-2 （ 1508-76-5（盐酸盐）） PubChem CID 207841 DrugBank DB00387 ChemSpider 4750 UNII C6QE1Q1TKR ChEMBL ChEMBL1761   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2023515 ECHA InfoCard 100.000.931 化学信息 化学式 C 19 H 30 Cl N O 摩尔质量 323.90 g·mol −1 丙环定 （英语： Procyclidine ）是一种含氮 有机化合物 ，分子式 C 19 H 29 NO ，通常以 盐酸盐 的形式存在，可作为 抗胆碱剂 。 ^ DE 1084734 ,Jassmann, Edgar & Hermann Pfanz,“Verfahren zur Herstellung von tertiäeren Aminoalkoholen [Process for the preparation of tertiary amino alcohols]”,发表于1960-07-07,指定于VEB Fahlberg-List Chemische und Pharmazeutische Fabriken   ^ Adamson DW, Barrett PA, Wilkinson S. 11. Aminoalkyl tertiary carbinols and derived products. Part IV. Spasmolytics. Phenyl- and cyclohexylphenyl-carbinols. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1951: 52. doi:10.1039/jr9510000052 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙环氨酯 丙环氨酯 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 丙环氨酯 临床资料 商品名 Equipax 给药途径 口服 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 carbamic acid 1-cyclohexylpropyl ester CAS号 13931-64-1   Y PubChem CID 3050432 ChemSpider 2312494   N UNII 308EUN932K ChEMBL ChEMBL2104652   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID90864456 化学信息 化学式 C 10 H 19 N O 2 摩尔质量 185.27 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCC(C1CCCCC1)OC(=O)N InChI InChI=1S/C10H19NO2/c1-2-9(13-10(11)12)8-6-4-3-5-7-8/h8-9H,2-7H2,1H3,(H2,11,12)   N Key:IGISNRIWPJVXDB-UHFFFAOYSA-N   N 丙环氨酯 （英语： Procymate ）是 1-环己基-1-丙醇 的 氨基甲酸酯 ，是一种 镇静 和 抗焦虑药 物。它以前是在 比利时 制造和销售的。成人的常用剂量为每天800至1200毫克。 [ 1 ] 丙环氨酯与相关药物 己丙氨酯 和 苯丙氨酯 具有相似的结构和 作用机制 。 ^ Procymate . Bank of Automated Data on Drugs. VIDAL Drug Database. （ 原始内容 存档于12 January 2008）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙申 丙申 干支 年月日天干地支等：包括（公元前2997年）起开始计算，请参见 中国传统历法#年月起始 。 甲子 乙丑 丙寅 丁卯 戊辰 己巳 庚午 辛未 壬申 癸酉 甲戌 乙亥 丙子 丁丑 戊寅 己卯 庚辰 辛巳 壬午 癸未 甲申 乙酉 丙戌 丁亥 戊子 己丑 庚寅 辛卯 壬辰 癸巳 甲午 乙未 丁酉 戊戌 己亥 庚子 辛丑 壬寅 癸卯 甲辰 乙巳 丙午 丁未 戊申 己酉 庚戌 辛亥 壬子 癸丑 甲寅 乙卯 丙辰 丁巳 戊午 己未 庚申 辛酉 壬戌 癸亥 丙申 为 干支 之一，顺序为第33个。前一位是 乙未 ，后一位是 丁酉 。论 阴阳 五行 ， 天干 之丙属阳之火， 地支 之申属阳之金，是火克金相克。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙矽烷 丙硅烷 丙硅烷 IUPAC名 Trisilane 识别 CAS号 7783-26-8   Y ChemSpider 122661 SMILES   [SiH3][SiH2][SiH3] UN编号 3194 性质 化学式 Si 3 H 8 外观 无色液体 气味 令人不舒服 密度 0.743 g cm −3 熔点 -117 °C（156 K） 沸点 53 °C（326 K） 蒸气压 12.7 kPa 危险性 安全术语 S： S3 主要危害 自燃 闪点 -40 相关物质 相关化合物 丙烷 丙锗烷 硅烷 乙硅烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 在 化学 中， 丙硅烷 是一种 分子结构 有三个 硅原子 的 硅烷烃 ，其 化学式 为Si 3 H 8 ，在 常温常压 下为 无色 易 自燃 液体 ，于1916年被卡罗尔·伯斯基和 阿尔弗雷德·史托克 发现，是 丙烷 的硅类似物，但由于不含 碳 ，因此不是 有机化合物 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙硒醇 丙硒醇 丙硒醇 （ 分子式 ：C 3 H 7 SeH）有以下两种 异构体 ： 正丙硒醇 （ 1-丙硒醇 ） 异丙硒醇 （2-丙硒醇） 常见 醇 及 类似物 醇 母体 甲醇 乙醇 乙二醇 正丙醇 异丙醇 丙三醇 正丁醇 羟基 氧 被取代 羟基 氧被 全部取代 硫醇 甲硫醇 甲二硫醇 乙硫醇 1,1-乙二硫醇 1,2-乙二硫醇 正丙硫醇 异丙硫醇 正丁硫醇 叔丁硫醇 硒醇 甲硒醇 乙硒醇 正丙硒醇 正丁硒醇 碲醇 甲碲醇 乙碲醇 正丙碲醇 正丁碲醇 羟基 氧被 部分取代 2-巯基乙醇 二巯基丙醇 二硫苏糖醇 烃基 被取代 芳香 基 酚 萘酚 醚 基 二甘醇 三甘醇 聚乙二醇 氰基 氰醇 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙硫氧嘧啶 丙硫氧嘧啶 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 丙硫氧嘧啶 临床资料 怀孕分级 ? 给药途径 口服 ATC码 H03BA02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 ? 药物动力学 数据 生物利用度 80%-95% 药物代谢 ? 生物半衰期 2小时 排泄途径 ? 识别信息 IUPAC命名法 中文：6-丙基-2-硫基-嘧啶-4-酮 英文：6-propyl-2-sulfanyl-pyrimidin-4-one CAS号 51-52-5   Y PubChem CID 657298 IUPHAR/BPS 6650 DrugBank DB00550   Y ChemSpider 571424   Y UNII 721M9407IY KEGG D00562   Y ChEBI CHEBI:8502   Y ChEMBL ChEMBL1518   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5021209 ECHA InfoCard 100.000.095 化学信息 化学式 C 7 H 10 N 2 O S 摩尔质量 170.23 g·mol −1 丙硫氧嘧啶 （英语： Propylthiouracil（PTU）、6-N-Propylthiouracil（PROP） ）。因为它可以减少 甲状腺 分泌的 甲状腺激素 数量，因此是一种被用作治疗 甲状腺功能亢进 （包括 突眼性甲状腺肿 ）的 硫代酰胺 药物。 [ 1 ] 使用该药的一个明显副作用是具有引发粒性白血球缺乏症的风险。 2009年7月3日， 美国食品及药物管理局 向医疗人员发布了一个关于该化学品的警告，称其“可能会对肝脏造成严重损害，包括 肝衰竭 ，甚至可能导致病患死亡” [ 2 ] 。 ^ Nakamura H, Noh JY, Itoh K, Fukata S, Miyauchi A, Hamada N. Comparison of methimazole and propylthiouracil in patients with hyperthyroidism caused by Graves' disease . The Journal of clinical endocrinology and metabolism. June 2007, 92 (6): 2157–62 [ 2009-11-10 ] . PMID 17389704 . doi:10.1210/jc.2006-2135 . （原始内容 存档 于2020-05-18）.   ^ Propylthiouracil (PTU)-Induced Liver Failure . FDA. [ 2009-05-03 ] . （原始内容 存档 于2009-06-06）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙硫磷 丙硫磷 Prothiofos IUPAC名 O-(2,4-Dichlorophenyl) O-ethyl S-propyl phosphorodithioate 别名 Tokuthion Dichlorpropaphos Bideron Toyodan 识别 CAS号 34643-46-4   Y PubChem 36870 ChemSpider 33832 SMILES   CCCSP(=S)(OCC)OC1=C(C=C(C=C1)Cl)Cl ChEBI 38873 KEGG C18405 性质 化学式 C 11 H 15 Cl 2 O 2 PS 2 摩尔质量 345.25 g·mol −1 沸点 166 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙硫磷 是一种有机化合物，化学式为C 11 H 15 Cl 2 O 2 PS 2 ，可用作 杀虫剂 。它在20世纪70年代开始在市场上出现，它可以杀灭 螨虫 和 粉虱 等咀嚼式昆虫而得到流行。但人们对它的毒性产生了担忧，并且更好的替代产品也进入了市场，它在21世纪被逐步淘汰。目前，它在亚洲和非洲的部分地区，仍用于害虫防治和农业保护。 根据 欧盟委员会 法规（EC）No 1107/2009，它未被批准作为植物保护产品的活性物质在欧盟使用。 [ 1 ] 它的 LD 50 为875 mg/kg（口服）、3900 mg/kg（经皮）以及271 mg/m 3 （吸入）。 [ 2 ] ^ EU Pesticides Database . ec.europa.eu. [ 2025-03-14 ] .   ^ SAFETY DATA SHEET [Internet]. Prothiofos Standard. 2024 Sep. Available from: https://labchem-wako.fujifilm.com/sds/W01W0116-2620JGHEEN.pdf This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙硫醇 丙硫醇 丙硫醇 （ 分子式 ：C 3 H 7 SH）有以下两种 异构体 ： 正丙硫醇 （ 1-丙硫醇 ） 异丙硫醇 （ 2-丙硫醇 ） 常见 醇 及 类似物 醇 母体 甲醇 乙醇 乙二醇 正丙醇 异丙醇 丙三醇 正丁醇 羟基 氧 被取代 羟基 氧被 全部取代 硫醇 甲硫醇 甲二硫醇 乙硫醇 1,1-乙二硫醇 1,2-乙二硫醇 正丙硫醇 异丙硫醇 正丁硫醇 叔丁硫醇 硒醇 甲硒醇 乙硒醇 正丙硒醇 异丙硒醇 正丁硒醇 碲醇 甲碲醇 乙碲醇 正丙碲醇 正丁碲醇 羟基 氧被 部分取代 2-巯基乙醇 二巯基丙醇 二硫苏糖醇 烃基 被取代 芳香 基 酚 萘酚 醚 基 二甘醇 三甘醇 聚乙二醇 氰基 氰醇 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙硫醇钠 丙硫醇钠 丙硫醇钠 识别 CAS号 6898-84-6   Y 性质 化学式 C 3 H 7 NaS 摩尔质量 98.14 g·mol −1 外观 白色 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙硫醇钠 是一种 有机硫化合物 ，化学式为C 3 H 7 SNa，它是 丙硫醇 的钠盐。它可由 丙硫醇 和 氢化钠 在 四氢呋喃 中反应得到。 [ 2 ] 它和4-氟苯甲腈在 二甲基甲酰胺 中反应，可以得到4-丙硫基苯甲腈。 [ 3 ] ^ X. Guillory, A. Tessier, G.-O. Gratien, P. Weiss, S. Colliec-Jouault, D. Dubreuil, J. Lebreton, J. Le Bideau. Glycidyl alkoxysilane reactivities towards simple nucleophiles in organic media for improved molecular structure definition in hybrid materials . RSC Advances. 2016, 6 (78): 74087–74099 [ 2022-08-30 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C6RA01658H （英语） .   ^ Ewan R. Clark, John J. Hayward, Bryce J. Leontowicz, Dana J. Eisler, Jeremy M. Rawson. Syntheses of, and structural studies on, benzo-fused 1,2,4-thiadiazines . CrystEngComm. 2014, 16 (9): 1755 [ 2022-08-30 ] . ISSN 1466-8033 . doi:10.1039/c3ce42205d （英语） .   ^ Claremon, David A.; Dillard, Lawrence Wayne; Fan, Yi; Lotesta, Stephen D.; Singh, Suresh B.; Tice, Colin M.; Zhao, Wei; Zhung, Linghang. Preparation of benzimidazole derivatives as ROR-gamma modulators. 2017 WO 2017132432 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙硫醛-S-氧化物 丙硫醛- S -氧化物 丙硫醛- S -氧化物 IUPAC名 1-Sulfinylpropane 英文名 Syn-propanethial- S -oxide 别名 硫代丙醛- S -氧化物 识别 CAS号 32157-29-2   Y PubChem 441491 ChemSpider 390214 SMILES   O=S=C/CC InChI   1/C3H6OS/c1-2-3-5-4/h3H,2H2,1H3 InChIKey BAZSXBOAXJLRNH-UHFFFAOYAF 性质 化学式 C 3 H 6 OS 摩尔质量 90.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 顺式-丙硫醛- S -氧化物 （Syn-propanethial- S -oxide）是具有 洋葱 催泪性质的主要物质。它是一种易挥发的气体，化学式 C 3 H 6 OS。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙磺舒 丙磺舒 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 丙磺舒 临床资料 商品名 Probalan，Benemid（旧称） [ 1 ] 其他名称 羧苯磺丙胺、本尼米德、4-(二丙基氨磺酰基)苯甲酸 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682395 给药途径 口服 ATC码 M04AB01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 75-95% 生物半衰期 2-6小时(计量: 0.5-1 g) 排泄途径 肾(77-88%) 识别信息 IUPAC命名法 4-(dipropylsulfamoyl)benzoic acid 4-(二丙氨基磺酰基)苯甲酸 CAS号 57-66-9   Y PubChem CID 4911 IUPHAR/BPS 4357 DrugBank DB01032   Y ChemSpider 4742   Y UNII PO572Z7917 KEGG D00475   Y ChEMBL ChEMBL897   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9021188 ECHA InfoCard 100.000.313 化学信息 化学式 C 13 H 19 N O 4 S 摩尔质量 285.36 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=S(=O)(N(CCC)CCC)c1ccc(C(=O)O)cc1 InChI InChI=1S/C13H19NO4S/c1-3-9-14(10-4-2)19(17,18)12-7-5-11(6-8-12)13(15)16/h5-8H,3-4,9-10H2,1-2H3,(H,15,16)   Y Key:DBABZHXKTCFAPX-UHFFFAOYSA-N   Y 丙磺舒 [ 2 ] （ INN ：probenecid，缩写： PBN ，化学名： 对-[(二丙氨基)磺酰基]苯甲酸 [ 3 ] ，别名： 羧苯磺胺 [ 4 ] :1-2 ）是一种化学药物。为促尿酸排泄剂和抗生素辅助药物。用于治疗慢性 痛风 和 β-内酰胺抗生素 、 头孢菌素 药物增效剂。 ^ Nathan Robbins, Sheryl E Koch, Michael Tranter, Jack Rubinstein. The history and future of probenecid. Cardiovasc Toxicol. 2012, 12 : 1–9. PMID 21938493 . doi:10.1007/s12012-011-9145-8 .   ^ 中华人民共和国国家卫生健康委员会. 卫生部关于印发《处方常用药品通用名目录》的通知（卫医发[2007]101号） . 中华人民共和国国家卫生健康委员会办公厅. [ 2024-06-23 ] .   ^ 国家药典委员会. 丙磺舒 . 中华人民共和国药典：2020版. [ 2024-06-23 ] . （原始内容 存档 于2024-05-06）.   ^ 吴晓辉;董涛 (2006) . sfnp模板错误: 无指向目标: CITEREF吴晓辉;董涛2006 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available und
01号） . 中华人民共和国国家卫生健康委员会办公厅. [ 2024-06-23 ] .   ^ 国家药典委员会. 丙磺舒 . 中华人民共和国药典：2020版. [ 2024-06-23 ] . （原始内容 存档 于2024-05-06）.   ^ 吴晓辉;董涛 (2006) . sfnp模板错误: 无指向目标: CITEREF吴晓辉;董涛2006 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙磺酸 丙磺酸 丙磺酸 别名 正丙磺酸 丙基磺酸 丙烷磺酸 识别 CAS号 5284-66-2   Y 性质 化学式 C 3 H 8 O 3 S 摩尔质量 124.16 g·mol −1 密度 1.2516 g·cm −3 （25 °C） [ 1 ] 熔点 7.5 °C（280.6 K） [ 1 ] 沸点 136 °C（409 K）（1 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙磺酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 7 SO 3 H。它可由 丙硫醇 或 丙二硫醚 的氧化反应制得。 [ 2 ] [ 3 ] 在 三乙胺 的存在下和二甲基(甲氧基亚甲基)甲基硫酸铵的催化下，它和 N -环己基亚苄胺在 四氢呋喃 中反应，可以得到2-环己基-3-苯基-4-乙基-1-硫杂-2-氮杂环丁烷-1,1-二氧化物。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 D. L. Vivian, E. Emmet Reid. The Preparation of Some of the Lower Alkyl Sulfonic Acids . Journal of the American Chemical Society. 1935-12, 57 (12): 2559–2560 [ 2021-12-10 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01315a072 （英语） .   ^ Husain, Altaf; Wheaton, Gregroy Alan. Preparation of alkanesulfonic acids by oxidation of alkanethiols or dialkyl sulfides in the presence of DMSO. 1991 EP 424616 A2. ^ Francesco P. Ballistreri, Gaetano A. Tomaselli, Rosa M. Toscano. Selective oxidation reactions of diaryl- and dialkyldisulfides to sulfonic acids by CH3ReO3/hydrogen peroxide . Tetrahedron Letters. 2009-11, 50 (46): 6231–6232 [ 2021-12-10 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2009.09.011 . （原始内容 存档 于2018-06-04） （英语） .   ^ Ankita Rai, Vijai K. Rai, Atul K. Singh, Lal Dhar S. Yadav. [2 + 2] Annulation of Aldimines with Sulfonic Acids: A Novel One-Pot cis-Selective Route to β-Sultams . European Journal of Organic Chemistry. 2011-08, 2011 (23): 4302–4306 [ 2021-12-10 ] . doi:10.1002/ejoc.201100628 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0
e to β-Sultams . European Journal of Organic Chemistry. 2011-08, 2011 (23): 4302–4306 [ 2021-12-10 ] . doi:10.1002/ejoc.201100628 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙禹 丙禹 丙禹 （?—?），鲁国（治今 山东省 曲阜 ）人， 西汉 官员 。 丙禹是 西汉 汉宣帝 时的丞相 丙吉 的中子。哥哥 丙显 。 汉元帝 建昭 四年（前35年），丙禹继任福担任 水衡都尉 。 汉成帝 建始 二年（前31年），爵继任丙禹担任水衡都尉。其弟丙高在 汉朝 官至中垒 校尉 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙種證券商 丙种证券商 丙种证券商 是台湾特有的 台股 证券术语，指非法私人地下交易的 股票 ，可能是未上市公司或上市公司但私下释出的股票作为商品，由私人地下搓和交易，从事此种的掮客就称为丙种证券商或简称丙种。 丙种的由来是 证券商 根据早期的台湾证交法只有两种业务，一为证券经纪商，原先称为甲种证券商；二为证券自营商，原先称为乙种证券商。官方并没有所谓丙种业务，所以这类人自我戏称为丙种证券商，逐渐广为流传甚至导致不少人误认为确实有丙种 执照 存在，但实际上完全是非法。 丙种交易通常会要求卖方公司 股票 质押给买主，而还款日期是股票卖出之日，丙种商也可以暂垫款给买主客户但利息颇高，金额最大为买进额的七成，客户仅付给丙种经纪三成自备保证金就可以操作。由于丙种交易含巨大风险之余确实也含有潜在巨大利润，如果是正规有经营的企业且即将上市日期不远，因为临时周转需要找上丙种管道，卖价通常非常便宜且又能由丙种商垫款七成，有些买主的三成金额在该公司正式上市上柜前夕或之后能翻上五倍以上利润，也是丙种 黑市 能长期存在的理由。 [ 1 ] 然而丙种交易的风险极大，该掮客商来历不明，所售企业也可能来历不明是造假公司，一切都缺乏资讯透明化，所以诈骗和卷款新闻屡见不鲜，不少投资人血本无归，中华民国官方严格禁止丙种交易也不承认相关合约。证券商违法从事丙种垫款（券）系违反证券交易法第六十条第一项未经主管机关核准，办理有价证券之融资或融券，应依同法一百七十五条规定，处二年以下有期徒刑、拘役或科或并科新台币180万元以下罚金。 [ 2 ] ^ 司法所-丙種墊款刑事案件之研究 (PDF) . [ 2014-05-02 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2014-05-02）.   ^ 中华民国证券交易法第六十条 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙羟比妥 丙羟比妥 丙羟比妥 临床资料 其他名称 丙氧巴比妥、丙羟巴比、Centralgol、Ipronal、5-烯丙基-5-(β-羟丙)巴比妥酸 ATC码 N05CA22 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-5-allyl-5-(2-hydroxypropyl)pyrimidine-2,4,6(1 H ,3 H ,5 H )-trione CAS号 2537-29-3   Y PubChem CID 17336 ChemSpider 16406   Y UNII F97OMS297F ChEMBL ChEMBL2105233 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID20862980 ECHA InfoCard 100.018.004 化学信息 化学式 C 10 H 14 N 2 O 4 摩尔质量 226.23 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(CC(O)C)C\C=C InChI InChI=1S/C10H14N2O4/c1-3-4-10(5-6(2)13)7(14)11-9(16)12-8(10)15/h3,6,13H,1,4-5H2,2H3,(H2,11,12,14,15,16)   Y Key:VNLMRPAWAMPLNZ-UHFFFAOYSA-N   Y 丙羟比妥 （英语：Proxibarbital或Proxibarbal），或译 丙氧巴比妥 ，是一种 巴比妥类 衍生物，于1956年首次合成。它具有 抗焦虑 特性，与大多数巴比妥类药物相比，几乎没有 催眠 作用。 [ 1 ] 它也以与 布他比妥 类似的方式用于治疗 偏头痛 。 [ 2 ] 哇洛凡 在体内异构化为丙羟比妥。 ^ Zajdel P, Kulig K, Zejc A. Zejc A, Gorczyca M , 编. Chemia leków, podręcznik dla studentów farmacji i farmaceutów [Drug chemistry, textbook for pharmacy students and pharmacists]. Warszawa, Poland. 2008. ISBN  978-83-200-3652-7 （波兰语） .   ^ Sulman FG, Pfeifer Y, Tal E. [Migraine therapy by enzyme induction with proxibarbital]. Therapie der Gegenwart. December 1976, 115 (12): 2088–103. PMID 14412 （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙胺 丙胺 丙胺 IUPAC名 Propan-1-amine 别名 Propylamine 识别 CAS号 107-10-8   Y PubChem 7852 ChemSpider 7564 SMILES   CCCN Beilstein 1098243 Gmelin 1529 UN编号 1277 EINECS 203-462-3 ChEBI 39870 RTECS UH9100000 性质 化学式 C 3 H 9 N 摩尔质量 59.11 g·mol −1 外观 无色液体 气味 腥味或氨味 密度 0.719 g·mL −1 熔点 -83 °C（190.15 K） 沸点 320—324 K（47—51 °C） 溶解性 （ 水 ） 混溶 log P 0.547 蒸气压 33.01 kPa (at 20 °C) k H 660 μmol Pa −1 ·kg −1 p K a 10.71 折光度 n D 1.388 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −101.9–−101.1 kJ·mol −1 Δ c H m ⦵ −2.368–−2.362 MJ·mol −1 S ⦵ 298K 227.44 J K −1 ·mol −1 热容 162.51 J K −1 ·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H302 , H311 , H314 , H331 P-术语 P210 , P261 , P280 , P305+351+338 , P310 爆炸极限 2–10.4% 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 370 mg kg −1 (大鼠，口) 402.6 mg kg −1 (兔，皮) 相关物质 相关化学品 甲胺 乙胺 正丁胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙胺 是一种伯胺，化学式为C 3 H 7 NH 2 ，或写作C 3 H 9 N，它是无色挥发性的液体。 [ 1 ] ^ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi : 10.1002/14356007.a02_001 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙胺卡因 丙胺卡因 丙胺卡因 临床资料 商品名 Citanest AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a603026 核准状况 欧   EMA :  yes 美   DailyMed :  Prilocaine 怀孕分级 澳 : A 给药途径 Subcutaneous ATC码 N01BB04 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 55% 药物代谢 Liver and kidney 生物半衰期 10-150 minutes, longer with impaired liver or kidney function 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )- N -(2-methylphenyl)- N 2 -propylalaninamide CAS号 721-50-6   Y PubChem CID 4906 IUPHAR/BPS 7276 DrugBank DB00750   Y ChemSpider 4737   Y UNII 046O35D44R KEGG D00553   Y as HCl:  D01243   Y ChEBI CHEBI:8404   Y ChEMBL ChEMBL1194   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7031955 ECHA InfoCard 100.010.871 化学信息 化学式 C 13 H 20 N 2 O 摩尔质量 220.32 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 Racemic mixture 熔点 37至38 °C（99至100 °F） SMILES O=C(Nc1ccccc1C)C(NCCC)C InChI InChI=1S/C13H20N2O/c1-4-9-14-11(3)13(16)15-12-8-6-5-7-10(12)2/h5-8,11,14H,4,9H2,1-3H3,(H,15,16)   Y Key:MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N   Y 丙胺卡因 （英语： Prilocaine ， / ˈ p r aɪ l ə ˌ k eɪ n / [ 1 ] ），分子式 C 13 H 20 N 2 O ，是一种 酰胺 类 局部麻醉药 ，商品名有Citanest等。 它可以 2-甲基苯胺 、2-氯丙酰氯和 丙胺 为原料反应得到。 [ 2 ] ^ Prilocaine . Merriam-Webster Dictionary . [ 2016-01-21 ] .   ^ 胡媛; 郑爱; 张亚. 一种制备或其盐酸盐的方法. 2011. CN102070484A This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙腈 丙腈 丙腈 [ 1 ] [ 2 ] IUPAC名 Propanenitrile 别名 乙基氰、氰乙烷、丙基腈 识别 CAS号 107-12-0 ? PubChem 7854 SMILES   CCC#N 性质 化学式 C 3 H 5 N 摩尔质量 55.08 g·mol⁻¹ 外观 清澈液体 密度 0.7918 g/cm 3 （20 °C） 熔点 -91.8 °C（181 K） 沸点 97.2 °C（370 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙腈 ，或者 乙基氰 是一种分子式为C 2 H 5 CN的腈类化合物。它是一种透明的液体，具有高雅的甜味。 ^ Merck Index , 11th Edition, 7839 ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics , 52nd Ed., p. D-153 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙苯 丙苯 丙苯 是化学式为C 9 H 12 的单取代苯的 同分异构体 的总称，有下列两种： 正丙苯 异丙苯 关于工业上制备 苯酚 和 丙酮 的方法，参见： 异丙苯法 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙草胺 丙草胺 丙草胺 识别 CAS号 51218-49-6   Y PubChem 91644 ChemSpider 82747 SMILES   CCCOCCN(C1=C(C=CC=C1CC)CC)C(=O)CCl InChI   1S/C17H26ClNO2/c1-4-11-21-12-10-19(16(20)13-18)17-14(5-2)8-7-9-15(17)6-3/h7-9H,4-6,10-13H2,1-3H3 InChIKey YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 17 H 26 ClNO 2 摩尔质量 311.85 g·mol −1 外观 无色液体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙草胺 （英语： Pretilachlor ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 17 H 26 ClNO 2 ，能用作 除草剂 ，1982年由汽巴-嘉基（ 先正达 的前身）推出 [ 1 ] 。 它可以 2,6-二乙基苯胺 为原料经多步反应制得： [ 2 ] ^ Entry on Pretilachlor . at: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, retrieved {{{Datum}}}. Error in template * unknown parameter name (Template:RömppOnline): 'date' ^ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1401-8, S. 21 f. ( eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙萘洛尔 丙萘洛尔 丙萘洛尔 临床资料 给药途径 Oral ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 Withdrawn 识别信息 IUPAC命名法 1-(naphthalen-2-yl)-2-(propan-2-ylamino)ethanol CAS号 54-80-8   Y PubChem CID 4930 ChemSpider 4761 UNII XBP4RT1IMQ ChEMBL ChEMBL16476 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8021193 化学信息 化学式 C 15 H 19 N O 摩尔质量 229.32 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 Racemic mixture SMILES CC(C)NCC(C1=CC2=CC=CC=C2C=C1)O 丙萘洛尔 （英语： Pronethalol 或 nethalide ，商品名： Alderlin ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式为 C 15 H 19 NO ，是 帝国化学工业 的 詹姆士·W·布拉克 等人研发的第一种非选择性的 β受体阻滞剂 ，1963年11月进入临床使用 [ 1 ] ，后由于其 代谢产物 可能的 致癌性 [ 2 ] ，1965年起逐渐被 普萘洛尔 等药物代替 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 Quirke V. Putting theory into practice: James Black, receptor theory and the development of the beta-blockers at ICI, 1958-1978 . Med Hist. January 2006, 50 (1): 69–92. PMC 1369014 . PMID 16502872 . doi:10.1017/s0025727300009455 .   ^ Stapleton MP. Sir James Black and propranolol. The role of the basic sciences in the history of cardiovascular pharmacology . Texas Heart Institute Journal. 1997, 24 (4): 336–42. PMC 325477 . PMID 9456487 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙螺氯铵 丙螺氯铵 丙螺氯铵 IUPAC名 1-Chloro-3-[12-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-3,12-diaza-6,9-diazoniadispiro[5.2.5 9 .2 6 ]hexadecan-3-yl]propan-2-ol dichloride 别名 Prospidine 识别 CAS号 23476-83-7   Y PubChem 31937 ChemSpider 29616 SMILES   C1C[N+]2(CCN1CC(CCl)O)CC[N+]3(CCN(CC3)CC(CCl)O)CC2.[Cl-].[Cl-] 性质 化学式 C 18 H 36 Cl 4 N 4 O 2 摩尔质量 482.32 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙螺氯铵 是一种具有细胞抑制（烷基化）和抗炎特性的药物，被用于研究治疗 类风湿性关节炎 。 [ 1 ] 它和 二乙基二硫代氨基甲酸钠 反应，转化为衍生物后，可以通过 高效毛细电泳 定量分析。 [ 2 ] ^ Benenson, E. V.; Timina, O. B. Prospidine versus methotrexate pulse in highly active rheumatoid arthritis: A controlled 6-month clinical trial. Clinical Rheumatology. 1994, 13 (1): 54–59. PMID 8187445 . S2CID 11991432 . doi:10.1007/BF02229866 .   ^ Vadim M. Okun; Oleg V. Aak; Victor Yu. Kozlov (1996). Determination of the anticancer drug prospidin in human tissue by high-performance capillary electrophoresis using derivatization. Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, 675(2), 313–319. doi : 10.1016/0378-4347(95)00333-9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙谷站 丙谷站 丙谷站 Binggu Railway Station 位置 四川省 攀枝花市 米易县 丙谷镇 地理坐标 26°49′52″N 102°04′46″E ﻿ / ﻿ 26.831078°N 102.079350°E ﻿ / 26.831078; 102.079350 运营者 成都铁路局 西昌车务段 途经线路 成昆铁路 其他信息 车站代码 47981 [ 1 ] 电报码 BVW [ 2 ] [ 3 ] 拼音码 BGU 车站等级 四等站 位置 预览警告： 条目使用Template:Infobox station中未知参数 "车站拼音" 丙谷站 是一个 成昆线 上的铁路车站，位于 四川省 攀枝花市 米易县 丙谷镇 ，建于1970年，目前为 四等站 ，邮政编码为617201。目前客运：办理旅客乘降；行李、包裹托运；货运：办理整车货物发到；不办理整车爆炸品及一级氧化剂发到。 ^ GB /T 10302-2010：中华人民共和国铁路车站代码（代替GB/T 10302-1988）．2010年9月2日公布，2010年12月1日实施．中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会: 4． ^ 铁道部电子计算技术中心, 铁道部运输局. 铁路车站站名代码表：TMIS使用. 北京: 中国铁道出版社. 1998: 114. ISBN  9787113030995.   ^ 中华人民共和国铁道部 . 铁路电报站名略号（2012）. 北京: 中国铁道出版社. 2012: 10. CSBN 15113·3468 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙谷镇 丙谷镇 丙谷镇 镇 丙谷镇的位置 坐标： 26°49′00″N 102°04′09″E ﻿ / ﻿ 26.81661°N 102.06926°E ﻿ / 26.81661; 102.06926 国家 中华人民共和国 上级行政区 米易县 村级区划单位数 12 1 社区 11 行政村 时区 北京时间 （ UTC+8 ） 电话区号 + 86   (0)812 统计用区划代码 51 04 21 101 丙谷镇 ，是 中华人民共和国 四川省 攀枝花市 米易县 下辖的一个 乡镇 级行政单位。 [ 1 ] ^ 行政区划搜索：米易县 . 中国·国家地名信息库.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙辰 丙辰 干支 年月日天干地支等：包括（公元前2997年）起开始计算，请参见 中国传统历法#年月起始 。 甲子 乙丑 丙寅 丁卯 戊辰 己巳 庚午 辛未 壬申 癸酉 甲戌 乙亥 丙子 丁丑 戊寅 己卯 庚辰 辛巳 壬午 癸未 甲申 乙酉 丙戌 丁亥 戊子 己丑 庚寅 辛卯 壬辰 癸巳 甲午 乙未 丙申 丁酉 戊戌 己亥 庚子 辛丑 壬寅 癸卯 甲辰 乙巳 丙午 丁未 戊申 己酉 庚戌 辛亥 壬子 癸丑 甲寅 乙卯 丁巳 戊午 己未 庚申 辛酉 壬戌 癸亥 丙辰 为 干支 之一，顺序为第53个。前一位是 乙卯 ，后一位是 丁巳 。论 阴阳 五行 ， 天干 之丙属阳之火， 地支 之辰属阳之土，是火生土相生。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酚替诺福韦 丙酚替诺福韦 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 丙酚替诺福韦 临床资料 读音 / ˌ t ə ˈ n oʊ f ə v ɪər ˌ æ l ə ˈ f ɛ n ə m aɪ d / 商品名 韦立德（Vemlidy） 其他名称 GS-7340 AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 欧   EMA :  yes 美   DailyMed :  Tenofovir_alafenamide 怀孕分级 澳 : B3 [ 1 ] 给药途径 口服 ATC码 J05AF13 ( WHO ) Combination codes: J05 AR17 J05 AR18 J05 AR19 J05 AR20 J05 AR22 法律规范状态 法律规范 中 ： 处方药 欧 ： Rx-only [ 4 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) [ 2 ] 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 3 ] 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 ~80% [ 3 ] 生物半衰期 33分钟 排泄途径 肠道排泄（31.7%）和肾脏排泄（<1%） 识别信息 IUPAC命名法 Isopropyl (2 S )-2-[[[(1 R )-2-(6-aminopurin-9-yl)-1-methyl-ethoxy]methyl-phenoxy-phosphoryl]amino]propanoate CAS号 379270-37-8   Y PubChem CID 9574768 DrugBank DB09299 ChemSpider 7849225 UNII EL9943AG5J KEGG D10428 ChEBI CHEBI:90926   Y ChEMBL ChEMBL2107825 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50958941 化学信息 化学式 C 21 H 29 N 6 O 5 P 摩尔质量 476.47 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C[C@H](CN1C=NC2=C(N=CN=C21)N)OC[P@@](=O)(N[C@@H](C)C(=O)OC(C)C)OC3=CC=CC=C3 InChI InChI=1S/C21H29N6O5P/c1-14(2)31-21(28)16(4)26-33(29,32-17-8-6-5-7-9-17)13-30-15(3)10-27-12-25-18-19(22)23-11-24-20(18)27/h5-9,11-12,14-16H,10,13H2,1-4H3,(H,26,29)(H2,22,23,24)/t15-,16+,33+/m1/s1 Key:LDEKQSIMHVQZJK-CAQYMETFSA-N 丙酚替诺福韦 （ INN ：tenofovir alafenamide）商品名 韦立德 （Vemlidy），是一种口服 抗逆转录病毒药物 ，临床上应用其 富马酸 盐的形式 富马酸丙酚替诺福韦 （tenofovir alafenamide fumarate，TAF [ 5 ] ）用于治疗 乙型肝炎 或与其他药物联用治疗 艾滋病 。 该药为 替诺福韦 的 前药 ，由 吉利德科学 研发。与常用的逆转录酶抑制剂 替诺福韦二吡呋酯 （TDF）相比，丙酚替诺福韦具有更强的抗病毒活性和更好的淋巴组织分布。 [ 6 ] [ 7 ] 该药于2016年11月获得
fovir alafenamide）商品名 韦立德 （Vemlidy），是一种口服 抗逆转录病毒药物 ，临床上应用其 富马酸 盐的形式 富马酸丙酚替诺福韦 （tenofovir alafenamide fumarate，TAF [ 5 ] ）用于治疗 乙型肝炎 或与其他药物联用治疗 艾滋病 。 该药为 替诺福韦 的 前药 ，由 吉利德科学 研发。与常用的逆转录酶抑制剂 替诺福韦二吡呋酯 （TDF）相比，丙酚替诺福韦具有更强的抗病毒活性和更好的淋巴组织分布。 [ 6 ] [ 7 ] 该药于2016年11月获得FDA批准上市。 [ 8 ] ^ 1.0 1.1 Tenofovir alafenamide (Vemlidy) Use During Pregnancy . Drugs.com. 26 December 2018 [ 18 April 2020] . （原始内容 存档 于2021-07-09）.   ^ Vemlidy 25 mg film coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) . (emc). 8 September 2020 [ 12 November 2020] . （原始内容 存档 于2021-07-11）.   ^ 3.0 3.1 Vemlidy- tenofovir alafenamide tablet . DailyMed. 11 February 2020 [ 18 April 2020] . （原始内容 存档 于2021-07-09）.   ^ Vemlidy EPAR . European Medicines Agency (EMA). [ 2021-07-01 ] . （原始内容 存档 于2021-07-13）.   ^ Lok J, Veloz MFG, Byrne R, et al. Switching Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) to Tenofovir Alafenamide Fumarate (TAF) in Hepatitis B/HIV Co-Infection: A Feasibility Study. Clin Ther. 2024;46(2):159-163. doi:10.1016/j.clinthera.2023.11.016 ^ Eisenberg, Eugene J.; He, Gong-Xin; Lee, William A. METABOLISM OF GS-7340, A NOVEL PHENYL MONOPHOSPHORAMIDATE INTRACELLULAR PRODRUG OF PMPA, IN BLOOD . Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 2001-03-31, 20 (4-7): 1091-1098 [ 2025-04-17 ] . ISSN 1525-7770 . PMID 11562963 . doi:10.1081/NCN-100002496 （英语） .   ^ M Markowitz, A Zolopa, et al. ^ FDA Approves Vemlidy (tenofovir alafenamide) for Chronic Hepatitis B in Adults . United States Department of Health and Human Services
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丙酮 丙酮 丙酮 IUPAC名 Propan-2-one [ 1 ] 别名 二甲基酮、二甲酮 识别 缩写 DMK CAS号 67-64-1   Y PubChem 180 ChemSpider 175 SMILES   CC(=O)C InChI   1/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3 InChIKey CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYAF Beilstein 635680 Gmelin 1466 3DMet B00058 UN编号 1090 EINECS 200-662-2 ChEBI 15347 RTECS AL3150000 KEGG D02311 MeSH Acetone 性质 化学式 CH 3 COCH 3 摩尔质量 58.08 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.784 g/cm³ (液) 熔点 −94.9 °C (178.2 K) 沸点 56.53 °C (329.4 K) 溶解性 （ 水 ） 混溶 p K a 19.2 黏度 0.32 c P , 20 °C 结构 分子构型 平面三角形 偶极矩 2.91 D 危险性 欧盟危险性符号 易燃 F 刺激性 Xi 警示术语 R： R11 - R36 - R66 - R67 安全术语 S： S2 - S9 - S16 - S26 NFPA 704 3 1 0   闪点 −18 °C 自燃温度 465 °C 相关物质 相关 酮 丁酮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酮 （英语： acetone ）也称作 二甲基酮 ，或称 醋酮 、 木酮 ，是最简单的 酮 。 化学式 CH 3 COCH 3。 常温常压下为一种有 薄荷 气味 的无色 可燃液体 。 ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 723. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酮二羧酸 丙酮二羧酸 丙酮二羧酸 [ 1 ] IUPAC名 3-Oxopentanedioic acid 别名 1,3-丙酮二羧酸 3-酮戊二酸 β-酮戊二酸 识别 CAS号 542-05-2   Y PubChem 68328 ChemSpider 61623 SMILES   C(C(=O)CC(=O)O)C(=O)O EINECS 208-797-9 性质 化学式 C 5 H 6 O 5 摩尔质量 146.09814 g·mol⁻¹ 密度 1.499 g/cm 3 熔点 133 °C (分解) 沸点 408.4 °C (760 mmHg ) 危险性 闪点 214.9 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酮二羧酸 （英语： Acetonedicarboxylic acid ，或称为 β-酮戊二酸 ）是一种简单 羧酸 ，可被用来作为 有机化学 中的构件块。 这种物质可以商业贩售。也可由 柠檬酸 在 硫酸 的作用下一锅法 脱羧 与 氧化 制得 [ 2 ] ： ^ 1,3-Acetonedicarboxylic acid at Sigma-Aldrich ^ Roger Adams, H. M. Chiles, and C. F. Rassweiler (1941). " Acetonedicarboxylic Acid ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 1 : 10.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酮二酸 丙酮二酸 丙酮二酸 [ 1 ] IUPAC名 oxopropanedioic acid 别名 Ketomalonic acid Oxomalonic acid α-Ketomalonic acid 2-Oxopropanedioic acid 识别 CAS号 473-90-5   Y PubChem 10132 ChemSpider 9727 SMILES   O=C(O)C(=O)C(=O)O InChI   1/C3H2O5/c4-1(2(5)6)3(7)8/h(H,5,6)(H,7,8) InChIKey XEEVLJKYYUVTRC-UHFFFAOYAW ChEBI 30842 DrugBank DB03589 KEGG C00830 性质 化学式 C 3 H 2 O 5 摩尔质量 118.04 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酮二酸 （英语： ketomalonic acid ，或称为 中草酸 ，英语： Mesoxalic acid ）是 结构式 为C 3 H 2 O 5 或 HO−(C=O) 3 −OH 的 有机化合物 。丙酮二酸即是一种 二羧酸 也是一种 酮酸 ，可以失去两个 质子 形成C 3 O 2− 5 阴离子 。中草酸可与水结合形成 偕二醇 型一水合物，即 二羟基丙二酸 [ 2 ] : ^ Merck Index 12th. : 5971.   ^ The chemical structure of caffuric acid was given in Allen, W. F. (1932). The preparation and pyrolytic molecular rearrangment [sic] of the 8-ethers of caffeine: And their conversion to 8-methyl and 8-ethylcaffeine. Ann Arbor, Mich.: Edwards Brothers. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酮亚胺 丙酮亚胺 丙酮亚胺 IUPAC名 Propan-2-imine [ 1 ] 2-亚氨基丙烷 识别 CAS号 38697-07-3   Y PubChem 142304 ChemSpider 125534 SMILES   CC(=N)C MeSH Imine Acetone Imine 性质 化学式 C 3 H 7 N 摩尔质量 57.09 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.8 g cm −3 (25 °C) 沸点 57-59 °C（271 K） log P -0.56 折光度 n D 1.394 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H225 , H319 , H336 P-术语 P210 , P261 , P305+351+338 NFPA 704 3 0 0   相关物质 相关化学品 丙酮肟 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酮亚胺 （英语： Acetone imine ）是一种 有机化合物 ， 化学式 为(CH 3 ) 2 CNH。 它在室温下是一种 易挥发 和 易燃 的液体。它是最简单的酮 亚胺 。 ^ Synonyms . Pubchem. [ 2023-04-07 ] . （原始内容 存档 于2023-04-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酮氰醇 丙酮氰醇 2-羟基-2-甲基丙腈 [ 1 ] IUPAC名 2-hydroxy-2-methylpropanenitrile 别名 丙酮氰醇 2-羟基异丁腈 α-羟基异丁腈 2-甲基-2-羟基丙腈 氰丙醇 丙酮合氰化氢 识别 CAS号 75-86-5   Y PubChem 6406 ChemSpider 6166 SMILES   CC(C)(O)C#N Beilstein 605391 3DMet B00479 UN编号 1541 EINECS 200-909-4 ChEBI 15348 RTECS OD9275000 DrugBank DB02203 KEGG C02659 MeSH acetone+cyanohydrin 性质 化学式 C 4 H 7 NO 摩尔质量 85.105 g·mol⁻¹ 外观 无色至微黄色液体 密度 0.932 g/cm 3 熔点 −19 °C 沸点 95 °C 溶解性 （ 水 ） 可溶 蒸气压 1.1 hPa (20 °C) 折光度 n D 1.40002 (19 °C) 危险性 MSDS Fisher MSDS 欧盟编号 608-004-00-X 欧盟分类 剧毒（ T+ ） 对环境有害（ N ） NFPA 704 1 4 2   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 18.65 mg·kg −1 (大鼠经口) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酮氰醇 ，学名2-羟基-2-甲基丙腈。 ^ Record of Acetoncyanhydrin in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ CID 6406 from PubChem This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酮肟 丙酮肟 丙酮肟 IUPAC名 2-Propanone oxime 2-丙酮肟 识别 CAS号 127-06-0   Y PubChem 67180 ChemSpider 60524 SMILES   CC(=NO)C InChI   1/C3H7NO/c1-3(2)4-5/h5H,1-2H3 InChIKey PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYAK EINECS 204-820-1 ChEBI 15349 KEGG C01995 性质 化学式 C 3 H 7 NO 摩尔质量 73.09 g·mol −1 外观 白色针状晶体 密度 0.901 g/mL [ 1 ] 熔点 60—63 °C（140—145 °F；333—336 K） 沸点 135 °C（408 K） 溶解性 （ 水 ） 330 g/L (20 °C) 磁化率 -44.42·10 −6 cm 3 /mol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H228 , H302 , H317 , H318 , H351 P-术语 P201 , P202 , P210 , P240 , P241 , P261 , P264 , P270 , P272 , P280 , P281 , P301+312 , P302+352 , P305+351+338 主要危害 吞食可能有害 NFPA 704 0 0 0   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 4,000 mg/kg 鼠-腹腔 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酮肟 是一种有机化合物，是最简的 酮肟 。其化学式为(CH 3 ) 2 CNOH，外观为白色晶状固体，可溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、轻石油，常用于 有机合成 。 [ 2 ] 丙酮肟最早在1882年由德国化学家 维克托·梅耶 及其学生制成并命名。 [ 3 ] ^ Sigma-Aldrich Chemical Catalogue Acetone Oxime . [ 2 September 2016] . （原始内容 存档 于2020-10-25）.   ^ Steven M. Weinreb, Kristina Borstnik "Acetone Oxime" e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2007. doi : 10.1002/047084289X.rn00765 ^ Meyer, Victor; Janny, Alois. Ueber die Einwirkung von Hydroxylamin auf Aceton [On the effect of hydroxylamine on acetone] . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1882, 15 : 1324–1326 [ 2020-12-26 ] . doi:10.1002/cber.188201501285 . （原始内容 存档 于2022-01-20） （德语） .   From p. 1324: "Die Substanz, welche wir, wegen ihrer nahen Beziehungen zur Acetoximsäure, und da sie keine sauren Eigenschaften besitzt, vorläufig Acetoxim nenn
1324–1326 [ 2020-12-26 ] . doi:10.1002/cber.188201501285 . （原始内容 存档 于2022-01-20） （德语） .   From p. 1324: "Die Substanz, welche wir, wegen ihrer nahen Beziehungen zur Acetoximsäure, und da sie keine sauren Eigenschaften besitzt, vorläufig Acetoxim nennen wollen, …" (The substance, which we – on account of its close relations to acetoximic acid, and since it possesses no acid properties – will, for the present, name "acetoxime," … ) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酮酸 丙酮酸 丙酮酸 IUPAC名 2-氧代丙酸 别名 α-ketopropionic acid; 乙酰甲酸; pyroracemic acid; Pyr 识别 CAS号 127-17-3   Y PubChem 1060 ChemSpider 1031 SMILES   O=C(C(=O)O)C ChEBI 32816 DrugBank DB00119 KEGG C00022 性质 化学式 C 3 H 4 O 3 摩尔质量 88.06 g·mol⁻¹ 密度 1.250 g/cm³ 熔点 11.8 °C（285 K） 沸点 165 °C（438 K） p K a 2.50 [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 丙酮酸根离子     相关 酮酸 、 羧酸 乙酸 乙醛酸 草酸 丙酸 乙酰乙酸 相关化学品 丙醛 甘油醛 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酮酸 （英语： pyruvic acid ， 化学式 ：CH 3 COCOOH）是一种 α-酮酸 ，其 闪点 为82 °C，在 生物化学 代谢途径 中扮演重要角色。丙酮酸的 羧酸盐 阴离子 （carboxylate anion）被称之为 丙酮酸盐 （ pyruvate ，这个字在繁体中文里也经常简单地称作丙酮酸）。 ^ Dawson, R. M. C. et al., Data for Biochemical Research , Oxford, Clarendon Press, 1959. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酮酸激酶 丙酮酸激酶 丙酮酸激酶 （英语： Pyruvate kinase ， EC 2.7.1.40 ）是 糖酵解 过程中的一类 酶 ， 催化 磷酸基团 从 磷酸烯醇式丙酮酸 （PEP）转移到 ADP 的反应，生成一分子 丙酮酸 和一分子 ATP . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酮酸羧化酶 丙酮酸羧化酶 Pyruvate carboxylase Crystallographic structure of pyruvate carboxylase from Rhizobium etli : biotin carboxylase domain (blue); allosteric linking domain (green); biotin binding domain (red); and carboxyl transferase domain (orange) [ 1 ] 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 6.4.1.1 CAS号 9014-19-1 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" Pyruvate carboxyltransferase 鉴定 标志 PYR_CT Pfam PF00682 （ 旧版 ） InterPro IPR000891 PROSITE PDOC50991 现有可用的蛋白结构： Pfam 结构 （ 旧版 ） / ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 结构概要 PDB 1nvm ​ 1rqb ​ 1rqe ​ 1s3h ​ 1sr9 ​ 1u5j ​ Pyruvate carboxylase 识别 符号 PC Entrez 5091 国际人类基因组组织 8636 人类孟德尔遗传学 608786 美国国家生物技术信息中心 NM_000920 UniProt P11498 其他资料 EC编号 6.4.1.1 基因座 11 q11-q13.1 丙酮酸羧化酶 ,化学式为:C 5675 H 8960 O 1669 N 1580 S 48 Mn [ 2 ] 属于 连接酶 类的酶， 催化 （根据不同的物种） 丙酮酸 的可逆 羧基化 ，形成 草酰乙酸 。 丙酮酸 草酰乙酸 ^ Jitrapakdee, Sarawut; St Maurice, Martin; Rayment, Ivan; Cleland, W. Wallace; Wallace, John C.; Attwood, Paul V. Structure, mechanism and regulation of pyruvate carboxylase . Biochemical Journal. 2008-08-01, 413 (3): 369–387 [ 2021-11-10 ] . ISSN 0264-6021 . PMC 2859305 . PMID 18613815 . doi:10.1042/BJ20080709 . （原始内容 存档 于2020-07-11） （英语） .   ^ Expasy - ProtParam
nism and regulation of pyruvate carboxylase . Biochemical Journal. 2008-08-01, 413 (3): 369–387 [ 2021-11-10 ] . ISSN 0264-6021 . PMC 2859305 . PMID 18613815 . doi:10.1042/BJ20080709 . （原始内容 存档 于2020-07-11） （英语） .   ^ Expasy - ProtParam . web.expasy.org. [ 2025-07-21 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酮酸脫氫酶複合體 丙酮酸脱氢酶复合体 丙酮酸脱氢酶复合体 （英语： Pyruvate dehydrogenase complex；PDH complex；PDC ；也称为 丙酮酸脱氢酶复合物 ）是生物体内催化 丙酮酸 转变成 乙醘辅酶A 之反应的三种 酶 及五种 辅酶 的组合。 此复合物所参与的反应名称是 丙酮酸脱羧 ，是连结 糖酵解作用 （最终产物为丙酮酸）与 柠檬酸循环 （起始反应物为 乙醘辅酶A ）的一连串化学反应，所有反应都是在丙酮酸脱氢酶复合物的表面以内进行。 除此之外，此复合物也是生物体内另外两种酶复合物的原型，分别是参与 柠檬酸循环 的α-酮基戊二酸复合物（α-ketoglutarate dehydrogenase complex），以及参与一些 氨基酸 氧化路径的支链 α-酮酸脱氢酶复合物（Branched-chain α-keto acid dehydrogenase complex）。而且因为这些复合物都包含一些属于 维生素B 群的化学物质，因此缺乏维生素B会造成众多疾病，例如 脚气病 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酮酸脱氢酶 丙酮酸脱氢酶 此条目介绍的是柠檬酸循环之前的酶。关于形成乙醛的酶，请见“ 丙酮酸脱羧酶 ”。 丙酮酸脱氢酶 (乙酰基转移酶) 丙酮酸脱氢酶 (PDH) 的晶体结构。PDH是一个六结构域二聚体，其中α（蓝色）、α’（黄色）、β（红色）和β’（青色）区域分别以不同颜色表示。 硫胺素焦磷酸 (TPP) 以灰色球棒状显示，两个镁离子以紫色表示，与TPP进行金属配位，两个钾离子以橙色表示。 [ 1 ] 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.2.4.1 CAS号 9014-20-4 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 丙酮酸脱氢酶 （英语： Pyruvate dehydrogenase ）是一种催化 丙酮酸 和 硫辛酰胺 反应生成乙酰化二氢硫辛酰胺和 二氧化碳 的 脱氢 酶 ，化学式为：C 1781 H 2795 O 537 N 499 S 25 P 2 Mg [ 2 ] 。该转化需要 辅酶 硫胺素焦磷酸 。 丙酮酸脱氢酶通常是 丙酮酸脱氢酶复合体 (PDC) 的组成部分之一，称为E1。PDC由其他酶组成，称为E2和E3。E1-E3共同将 丙酮酸 、 氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+） 、 辅酶A 转化为 乙酰辅酶A 、 二氧化碳 和 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH） 。这种转化至关重要，因为乙酰辅酶A随后可以在柠檬酸循环中用于进行细胞呼吸。为了区分这种酶和PDC，它被系统地称为 丙酮酸脱氢酶 ( 乙酰基 转移酶) 。 ^ PDB : 1ni4 ​; Ciszak EM, Korotchkina LG, Dominiak PM, Sidhu S, Patel MS. Structural basis for flip-flop action of thiamin pyrophosphate-dependent enzymes revealed by human pyruvate dehydrogenase. J. Biol. Chem. June 2003, 278 (23): 21240–6. PMID 12651851 . doi:10.1074/jbc.M300339200 . hdl:2060/20030106063 .   ^ Expasy - ProtParam . web.expasy.org. [ 2025-07-21 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酮酸脱羧 丙酮酸脱羧 丙酮酸脱羧 （英语： Pyruvate decarboxylation ），亦作 丙酮酸氧化 （英语： The Oxidation of Pyruvate ），是一个将 丙酮酸 通过 氧化脱羧 反应而产生 乙酰辅酶A 并释放还原等效物 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 与 二氧化碳 的远离平衡自动催化生化反应。它之所以被称为“链接反应”是因为它架起了 糖酵解 与 三羧酸循环 这两个重要 代谢途径 之间的桥梁。该反应常由作为 有氧呼吸 一部分的 丙酮酸脱氢酶复合体 所催化 [ 1 ] 。在 真核生物 中，丙酮酸脱羧只在 线粒体 基质中发生； 原核生物 中的相似反应则是发生在胞浆和质膜上 [ 2 ] 。 ^ Alberts et al. Molecular Biology of the Cell. Garland Science, 2001. ISBN 0-8153-4072-9 ^ Raven et al. Biology, 8th edition. McGraw Hill, 2008. ISBN 978-0-07-110202-5 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酮酸脱羧酶 丙酮酸脱羧酶 此条目介绍的是生成乙醛的酶。关于参与三羧酸循环的酶，请见“ 丙酮酸脱氢酶复合体 ”。 丙酮酸脱羧酶 丙酮酸脱羧酶催化的反应： 丙酮酸 + 硫胺素焦磷酸（TPP）→ 羟乙基-TPP + CO 2 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 4.1.1.1 CAS号 9001-04-1 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 丙酮酸脱羧酶 是一种催化 丙酮酸 脱羧生成 乙醛 的 酶 ，也被称为2-氧代酸羧化酶，化学式为：C 2954 H 4610 O 895 N 795 S 31 P 2 Mg [ 1 ] ， EC 4.1.1.1 、α-酮酸羧化酶和丙酮酸脱羧酶。 [ 2 ] 在厌氧条件下，该酶参与酵母（尤其是 酵母属 ）的发酵过程，通过发酵产生 乙醇 。该酶也存在于某些鱼类（包括 金鱼 和 鲤鱼 ）中，使它们在缺氧时能够进行乙醇发酵（与乳酸发酵共同作用）。 [ 3 ] 丙酮酸脱羧酶通过将丙酮酸转化为乙醛和二氧化碳启动这一过程。 [ 4 ] 丙酮酸脱羧酶依赖辅因子 硫胺素焦磷酸 （TPP）和镁离子。该酶不应与无关的 丙酮酸脱氢酶复合体 （一种氧化还原酶， EC 1.2.4.1 ）混淆，后者催化丙酮酸氧化脱羧生成 乙酰辅酶A 。 ^ Expasy - ProtParam . web.expasy.org. [ 2025-07-23 ] .   ^ NiceZyme View of ENZYME: EC 4.1.1.1. . ExPASy Proteomics Server.   ^ Aren van Waarde; G. Van den Thillart; Maria Verhagen. 鱼类中的乙醇生成与pH调节. 《缺氧生存》. CRC Press. 1993: 157−170. ISBN  0-8493-4226-0. hdl:11370/3196a88e-a978-4293-8f6f-cd6876d8c428 .   ^ Tadhg P. Begley; McMurry, John. 《生物途径的有机化学》. Roberts and Co. Publishers. 2005: 179. ISBN  0-9747077-1-6.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酮酸鈉 丙酮酸钠 丙酮酸钠 别名 α-ketopropionic acid sodium salt 2-oxopropanoic acid sodium salt Pyruvic acid sodium salt 识别 CAS号 113-24-6   Y PubChem 23662274 ChemSpider 7931 SMILES   [Na+].[O-]C(=O)C(=O)C InChI   1/C3H4O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1 InChIKey DAEPDZWVDSPTHF-REWHXWOFAL ChEBI 50144 性质 化学式 C 3 H 3 NaO 3 摩尔质量 110.044 g/mol g·mol⁻¹ 溶解性 （other solvents） 100 mg/mL 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酮酸钠 （Sodium pyruvate）常被用于细胞培养的培养基，作为能量的来源。此外，Giandomenico等人发现，丙酮酸钠也能保护细胞免于受到 过氧化氢 的损害，此功能已被许多其他团队证实 [ 1 ] 。 ^ Giandomenico AR, Cerniglia GE, Biaglow JE, Stevens CW, Koch CJ. The importance of sodium pyruvate in assessing damage produced by hydrogen peroxide.. Free Radic Biol Med. 1997, 23 (3): 426–34. PMID 9214579 . doi:10.1016/S0891-5849(97)00113-5 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酮醛 丙酮醛 丙酮醛 IUPAC名 2-Oxopropanal 别名 Pyruvaldehyde, 2-Oxopropanal 识别 CAS号 78-98-8   Y 1186-47-6 （水合物） PubChem 880 ChemSpider 857 SMILES   CC(=O)C=O InChI   1/C3H4O2/c1-3(5)2-4/h2H,1H3 InChIKey AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYAZ ChEBI 17158 DrugBank DB03587 KEGG C00546 MeSH Methylglyoxal IUPHAR配体 6303 性质 化学式 C 3 H 4 O 2 摩尔质量 72.06 g·mol −1 外观 黄色液体 密度 1.046   g/cm 3 沸点 72 °C（345 K） 相关物质 相关化合物 乙二醛 丙醛 丙二醛 丙酮 丁二酮 乙酰丙酮 相关化学品 乙醛酸 丙酮酸 乙酰乙酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酮醛 也称为 甲基乙二醛 （英语： Methylglyoxal ，缩写 MGO ）是 结构式 为 CH 3 C(O)CHO 的 有机化合物 ，是最简单的 酮醛 ，可看作 丙酮酸 的还原产物，和 糖尿病 有关 [ 1 ] 。 ^ Lichtenthaler, Frieder W., Carbohydrates as Organic Raw Materials, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.n05_n07   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酰氯 丙酰氯 丙酰氯 IUPAC名 Propanoyl chloride 识别 CAS号 79-03-8   Y PubChem 62324 SMILES   CCC(=O)Cl 性质 化学式 C 3 H 5 ClO 摩尔质量 92.52 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.0646 g/cm 3 熔点 -94 °C（179 K） 沸点 80 °C（353 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酰氯 是一种有机化合物，化学式 CH 3 CH 2 C(O)Cl。 它是 丙酸 的 酰氯 。 它是一种酰氯，所以可以发生酰氯会发生的反应。 [ 1 ] 它是一种无色，有腐蚀性和挥发性的 液体 。 它是一种 有机合成 试剂 。 ^ Michael B Smith. Organic Synthesis . Elsevier Science. 22 November 2016: 165. ISBN  978-0-12-800807-2.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酰辅酶A 丙酰辅酶A 丙酰辅酶A 识别 CAS号 317-66-8   Y PubChem 439164 ChemSpider 21106467 SMILES   CCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC3OC(n2cnc1c(N)ncnc12)[C@H](O)[C@@H]3OP(O)(O)=O MeSH propionyl-coenzyme+A 性质 化学式 C 24 H 40 N 7 O 17 P 3 S 摩尔质量 823.60 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酰辅酶A 是由 辅酶A 与 丙酸 通过 硫酯键 结合成的重要 代谢中间产物 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酰辅酶A羧化酶 丙酰辅酶A羧化酶 丙酰辅酶A羧化酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 6.4.1.3 CAS号 9023-94-3 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 丙酰辅酶A羧化酶 是依赖 生物素 催化线粒体基质中的丙酰辅酶A羧化反应的酶，该反应的产物是(S)- 甲基丙二酰辅酶A 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸 丙酸 丙酸 IUPAC名 propanoic acid 别名 ethanecarboxylic acid 识别 CAS号 79-09-4   Y PubChem 1032 ChemSpider 1005 SMILES   CCC(=O)O EINECS 201-176-3 ChEBI 30768 RTECS UE5950000 DrugBank DB03766 IUPHAR配体 1062 性质 化学式 CH 3 CH 2 COOH或者C 2 H 5 COOH 摩尔质量 74.08 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.99 g/cm³ (液) 熔点 -21 °C (252 K) 沸点 141 °C (414 K) 溶解性 （ 水 ） 混溶 p K a 4.88 黏度 10 mPa·s 结构 偶极矩 0.63 D 危险性 警示术语 R： R34 安全术语 S： S1/2 , S23 , S36 , S45 主要危害 腐蚀性 NFPA 704 2 3 0   闪点 54°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸 ( propanoic acid )，又称 初油酸 ，是含有三个碳原子的 羧酸 和 短链饱和脂肪酸 ，化学式为 C 2 H 5 COOH 。纯的丙酸是无色、腐蚀性的液体，带有刺激性气味。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸三环癸烯酯 丙酸三环癸烯酯 丙酸三环癸烯酯 英文名 Tricyclodecenyl propionate 识别 CAS号 17511-60-3   Y 性质 化学式 C 13 H 18 O 2 摩尔质量 204 g·mol⁻¹ 外观 无色透明液体 危险性 主要危害 低毒 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸三环癸烯酯 （ Tricyclodecenyl propionate ），分子式 C 13 H 18 O 2 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.