moebiusT7/mmv-wiki-index-zh huggingface dataset:
3-硝基苯甲醛 3-硝基苯甲醛 3-硝基苯甲醛 [ 1 ] [ 2 ] IUPAC名 3-Nitrobenzaldehyde 别名 间硝基苯甲醛 性质 化学式 C 7 H 5 NO 3 摩尔质量 151.12 g·mol −1 外观 浅黄色晶体粉末 熔点 58.5 °C（332 K） 沸点 164 °C（437 K）（23 mmHg） 溶解性 （ 水 ） 16.3 mg/mL 磁化率 -68.55×10 −6 cm 3 /mol 识别 CAS号 99-61-6   Y PubChem 7449 ChemSpider 7169 SMILES   O=[N+]([O-])c1cc(C=O)ccc1 InChI   1/C7H5NO3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-5H InChIKey ZETIVVHRRQLWFW-UHFFFAOYAC 危险性 警示术语 R： R20 R21 R22 安全术语 S： S26 S28 主要危害 Harmful,Potentially mutagenic NFPA 704 1 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-硝基苯甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 5 NO 3 。它可由 苯甲醛 的直接硝化制得，且该产物为主产物，占比72%。 [ 3 ] 它可用作尼群地平、尼鲁地平等药物的中间体，也可用于制备染料。 [ 4 ] ^ 3-Nitrobenzaldehyde . [ 2021-05-18 ] . （ 原始内容 存档于2009-06-05）.   ^ 3-Nitrobenzaldehyde MSDS . [ 2009-07-18 ] . （ 原始内容 存档于2011-07-07）.   ^ Structure of Benzene, California State University Dominguez Hills . [ 2021-05-18 ] . （ 原始内容 存档于2020-09-14）.   ^ 间硝基苯甲醛 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. ChemicalBook. [2021-05-18]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-硝基苯酚 3-硝基苯酚 3-硝基苯酚 英文名 3-nitrophenol 别名 m-硝基苯酚；间硝基苯酚 识别 CAS号 554-84-7   Y 性质 化学式 C 6 H 5 NO 3 摩尔质量 139.11 g·mol⁻¹ 外观 淡黄色晶体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-硝基苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 5 NO 3 。它可用于 医药 、 染料 合成的中间体 [ 1 ] 或作为pH指示剂使用 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 3-硝基苯酚 . Chemical Book. [2018-2-20] ^ 引用错误：没有为名为 Thomas 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-硝基过氧苯甲酸 3-硝基过氧苯甲酸 3-硝基过氧苯甲酸 别名 间硝基过氧苯甲酸 识别 CAS号 2453-41-0   Y 性质 化学式 C 7 H 5 NO 5 摩尔质量 183.12 g·mol −1 外观 浅黄色晶体 [ 1 ] 熔点 80—82 °C（353—355 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-硝基过氧苯甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 5 NO 5 。它可由 3-硝基苯甲酸 和 过硫酸钾 在 苄基三乙基氯化铵 的存在下反应制得， [ 2 ] 或通过 3-硝基苯甲酸 和 过氧化氢 在 甲磺酸 中反应制得。 [ 1 ] 它和 N -甲基- N -(2-苯乙炔基)甲磺胺在 1,2-二氯乙烷 中反应，可以得到 N -甲基- N -[1-(3-硝基苯甲酰氧基)-2-氧代-2-苯乙基]甲磺胺。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 David G. Harman, Aravind Ramachandran, Michelle Gracanin, Stephen J. Blanksby. The Loss of Carbon Dioxide from Activated Perbenzoate Anions in the Gas Phase: Unimolecular Rearrangement via Epoxidation of the Benzene Ring . The Journal of Organic Chemistry. 2006-10-01, 71 (21): 7996–8005 [ 2022-03-08 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo060730a . （ 原始内容 存档于2022-03-08） （英语） .   ^ C. S. Pande, Neena Jain. Phase Transfer Catalyzed Peroxidation of Car Boxylic Acids with Potassium Persulfate . Synthetic Communications. 1988-11, 18 (16-17): 2123–2127 [ 2022-03-08 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397918808068282 （英语） .   ^ Nguyen H. Nguyen, Quynh H. Nguyen, Soumen Biswas, Dilip V. Patil, Seunghoon Shin. β-Oxidation of Ynamides into N , O- Acetals by m CPBA: Application in Enantioselective Intermolecular Transacetalization . Organic Letters. 2019-11-15, 21 (22): 9009–9013 [ 2022-03-08 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.9b03411 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. A
. 2019-11-15, 21 (22): 9009–9013 [ 2022-03-08 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.9b03411 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-硝基邻苯二甲酸 3-硝基邻苯二甲酸 3-硝基邻苯二甲酸 英文名 3-nitrobenzene-1,2-dicarboxylic acid 别名 3-硝基酞酸、3-硝基-1,2-苯二羧酸、3-NPA 识别 CAS号 603-11-2 Aladdin 性质 化学式 C 8 H 5 NO 6 摩尔质量 211.13 g·mol⁻¹ 熔点 213-216℃ [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 可溶于 DMSO 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-硝基邻苯二甲酸 是一种有机化合物，可以和金属形成盐，也是合成 鲁米诺 的 前体 。 ^ 3-硝基邻苯二甲酸 MSDS . Aladdin. [2017-4-30] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-碘-6-甲基喹啉 3-碘-6-甲基喹啉 3-碘-6-甲基喹啉 识别 CAS号 1424246-00-3   Y 性质 化学式 C 10 H 8 IN 摩尔质量 269.08 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 或浅黄色固体 [ 2 ] 熔点 112-113 °C [ 1 ] 106-108 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-碘-6-甲基喹啉 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 8 IN。它可由6-甲基喹啉和 过氧化叔丁醇 、 碘 的反应制得。 [ 3 ] 它和 苯乙炔 在 三乙胺 存在下、 碘化亚铜 和 二氯双(三苯基膦)钯 催化下于 乙腈 中反应，可以得到6-甲基-3-苯乙炔基喹啉。 [ 4 ] 它和 二氧化硒 加热反应，可以得到3-碘喹啉-6-甲醛。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Kai Sun, Yunhe Lv, Junjie Wang, Jingjing Sun, Lulu Liu, Mingyang Jia, Xin Liu, Zhenduo Li, Xin Wang. Regioselective, Molecular Iodine-Mediated C3 Iodination of Quinolines . Organic Letters. 2015-09-18, 17 (18): 4408–4411 [ 2023-03-04 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.5b01857 . （原始内容 存档 于2023-03-04） （英语） .   ^ 2.0 2.1 Imran Kazi, Somraj Guha, Govindasamy Sekar. Halogen Bond-Assisted Electron-Catalyzed Atom Economic Iodination of Heteroarenes at Room Temperature . The Journal of Organic Chemistry. 2019-06-07, 84 (11): 6642–6654 [ 2023-03-04 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.9b00174 . （原始内容 存档 于2023-03-04） （英语） .   ^ Krishna K. Sharma, Dhananjay I. Patel, Rahul Jain. Metal-free synthesis of N-fused heterocyclic iodides via C–H functionalization mediated by tert-butylhydroperoxide . Chemical Communications. 2015, 51 (82): 15129–15132 [ 2023-03-04 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/C5CC04013B （英语） .   ^ Runfa He, Yang Liu, Yingqi Feng, Lu Chen, Yubing Huang, Feng Xie, Yibiao Li. Access to Thienopyridine and Thienoquinoline Derivatives via Site-Selective C–H Bond Functionalization and A
03-04 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/C5CC04013B （英语） .   ^ Runfa He, Yang Liu, Yingqi Feng, Lu Chen, Yubing Huang, Feng Xie, Yibiao Li. Access to Thienopyridine and Thienoquinoline Derivatives via Site-Selective C–H Bond Functionalization and Annulation . Organic Letters. 2022-05-06, 24 (17): 3167–3172 [ 2023-03-04 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.2c00903 . （原始内容 存档 于2023-03-04） （英语） .   ^ Willms, Lothar; et al. Preparation of nitrogen-containing heterocyclic compounds for plant disease control. 2014 WO 2014048940 A2. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-碘丙烯酸 3-碘丙烯酸 3-碘丙烯酸 识别 CAS号 71815-44-6   Y 6214-35-3 （ Z ）   Y 6372-02-7 （ E ）   Y 性质 化学式 C 3 H 3 IO 2 摩尔质量 197.96 g·mol −1 外观 白色晶体（ E 型） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-碘丙烯酸 是一种 有机碘化合物 ，化学式为C 3 H 3 IO 2 ，存在 Z 型和 E 型两种异构体。 ^ 引用错误：没有为名为 Dai 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-碘丙腈 3-碘丙腈 3-碘丙腈 识别 CAS号 2517-76-2   Y SMILES   N#CCCI 性质 化学式 C 3 H 4 IN 摩尔质量 180.98 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-碘丙腈 是一种有机化合物，化学式为ICH 2 CH 2 CN。它可由 3-氯丙腈 和 碘化钠 在 丙酮 中反应制得。 [ 1 ] ^ Yasui, Kengo; et al. Unsymmetrical Ketone Synthesis via a Three-Component Connection Reaction of Organozincs, Allylating Agents, and Carbon Monoxide. Journal of Organic Chemistry (1995), 60(5), 1365-1680. doi : 10.1021/jo00110a047 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-碘类甲腺质 3-碘类甲腺质 3-碘类甲腺质 IUPAC名 4-[4-(2-Aminoethyl)-2-iodophenoxy]phenol 别名 T 1 AM 识别 CAS号 712349-95-6   Y PubChem 9950514 ChemSpider 8126125 SMILES   OC1=CC=C(OC2=C(I)C=C(CCN)C=C2)C=C1 InChI   1/C14H14INO2/c15-13-9-10(7-8-16)1-6-14(13)18-12-4-2-11(17)3-5-12/h1-6,9,17H,7-8,16H2 InChIKey XIINYOJWNGOUPF-UHFFFAOYAJ 性质 化学式 C 14 H 14 INO 2 摩尔质量 355.17 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-类甲腺质， 英文：3-Iodothyronamine （T 1 AM） 是一种 内源性 类甲腺质 。T 1 AM是 痕量胺相关受体 TAAR1（TAR1, TA1）的高亲和力 配体 ，而TAAR1是一种 G蛋白偶联受体 。 [ 1 ] [ 2 ] T 1 AM是迄今为止发现的最有效的内源性TAAR1激动剂。 [ 3 ] T 1 AM对TAAR1的激活导致产生大量cAMP。这种影响伴随 体温 和 心输出量 的下降。 [ 4 ] 这种关系不是典型的内分泌系统关系，表明TAAR1活性可能不会与某些组织中的G蛋白发生偶联，或T 1 AM可能与其他受体亚型相互作用。 [ 3 ] 由于3-类甲腺质可诱导负性肌力作用并降低 心输出量 ，T 1 AM可能是调节 心脏 信号通路功能的一部分。 [ 5 ] ^ Scanlan T, Suchland K, Hart M, Chiellini G, Huang Y, Kruzich P, Frascarelli S, Crossley D, Bunzow J, Ronca-Testoni S, Lin E, Hatton D, Zucchi R, Grandy D. 3-Iodothyronamine is an endogenous and rapid-acting derivative of thyroid hormone. Nat. Med. 2004, 10 (6): 638–42. PMID 15146179 . S2CID 2389946 . doi:10.1038/nm1051 .   ^ Hart M, Suchland K, Miyakawa M, Bunzow J, Grandy D, Scanlan T. Trace amine-associated receptor agonists: synthesis and evaluation of thyronamines and related analogues. J. Med. Chem. 2006, 49 (3): 1101–12. PMID 16451074 . doi:10.1021/jm0505718 .   ^ 3.0 3.1 Wu SY, Green WL, Huang WS, Hays MT, Chopra IJ. Alternate Pathways of Thyroid Hormone Metabolism. Thyroid. 2005, 15 (8): 943–958. PMID 16131336 . doi:10.1089/
d. Chem. 2006, 49 (3): 1101–12. PMID 16451074 . doi:10.1021/jm0505718 .   ^ 3.0 3.1 Wu SY, Green WL, Huang WS, Hays MT, Chopra IJ. Alternate Pathways of Thyroid Hormone Metabolism. Thyroid. 2005, 15 (8): 943–958. PMID 16131336 . doi:10.1089/thy.2005.15.943 .   ^ New compound may act to keep thyroid activity in check . [ 2008-05-30 ] . （原始内容 存档 于2021-02-27）.   ^ Chiellini G, Frascarelli S, Ghelardoni S, Carnicelli V, Tobias SC, Debarber A, Brogioni S, Ronca-Testoni S, Cerbai E, Grandy DK, Scanlan TS, Zucchi R. Cardiac effects of 3-iodothyronamine: a new aminergic system modulating cardiac function . The FASEB Journal. 2007, 21 (7): 1597–608. PMID 17284482 . S2CID 14015560 . doi:10.1096/fj.06-7474com .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-碘苯酚 3-碘苯酚 3-碘苯酚 IUPAC名 3-Iodophenol 3-碘苯酚 别名 间碘苯酚 3-羟基碘苯 识别 CAS号 626-02-8   Y PubChem 12272 ChemSpider 11769 SMILES   C1=CC(=CC(=C1)I)O InChI   1S/C6H5IO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H InChIKey FXTKWBZFNQHAAO-UHFFFAOYSA-N ChEBI 33439 性质 化学式 C 6 H 5 IO 摩尔质量 220.01 g·mol −1 熔点 118 °C（244 °F；391 K） [ 1 ] 沸点 186 °C（367 °F；459 K）（100 mmHg） [ 1 ] p K a 9.03 [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P305+351+338 相关物质 相关化学品 2-碘苯酚 4-碘苯酚 3-氟苯酚 3-氯苯酚 3-溴苯酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-碘苯酚 或 间碘苯酚 ，是一种 芳香族 有机化合物 。3-碘苯酚参与各种 偶联反应 ，其中碘 取代基 被置换。 [ 3 ] 被广泛引用的例子包括 硫醇盐 [ 4 ] 和 胺 亲核试剂 。 [ 5 ] 3-碘苯酚可由3-碘苯甲酸的氧化脱羧制备： [ 6 ] IC 6 H 4 CO 2 H + "O" → IC 6 H 4 OH + CO 2 ^ 1.0 1.1 Haynes 2016 ，第3.324页. ^ Haynes 2016 ，第5.93页. ^ 3-Iodophenol . Fisher Scientific. [ 2023-04-28 ] . （原始内容 存档 于2023-05-01）.   ^ Kwong, Fuk Yee; Buchwald, Stephen L. A General, Efficient, and Inexpensive Catalyst System for the Coupling of Aryl Iodides and Thiols. Organic Letters. 2002, 4 (20): 3517–3520. PMID 12323058 . doi:10.1021/ol0266673 .   ^ Shen, Qilong; Ogata, Tokutaro; Hartwig, John F. Highly Reactive, General and Long-Lived Catalysts for Palladium-Catalyzed Amination of Heteroaryl and Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides: Scope and Structure–Activity Relationships . Journal of the American Chemical Society. 2008, 130 (20): 6586–6596. PMC 2822544 . PMID 18444639 . doi:10.1021/ja077074w .   ^ Xiong, Wenzhang; Shi, Qiu; Liu, Wenbo H. Simple and Practical Conversion of Benzoic Acids
Activity Relationships . Journal of the American Chemical Society. 2008, 130 (20): 6586–6596. PMC 2822544 . PMID 18444639 . doi:10.1021/ja077074w .   ^ Xiong, Wenzhang; Shi, Qiu; Liu, Wenbo H. Simple and Practical Conversion of Benzoic Acids to Phenols at Room Temperature. Journal of the American Chemical Society. 2022, 144 (34): 15894–15902. PMID 35997485 . S2CID 251742827 . doi:10.1021/jacs.2c07529 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-碘酪氨酸 3-碘酪氨酸 3-碘酪氨酸 IUPAC名 (2 S )-2-Amino-3-(4-hydroxy-3-iodophenyl)propanoic acid 别名 单碘酪氨酸; MIT [ 1 ] 识别 CAS号 3078-39-5 （(DL)）   Y 70-78-0 （(L)） 25799-58-0 （(D)） PubChem 6272 （(DL)） 439744 （(L)） ChemSpider 388804 SMILES   c1cc(c(cc1C[C@@H](C(=O)O)N)I)O InChI   1/C9H10INO3/c10-6-3-5(1-2-8(6)12)4-7(11)9(13)14/h1-3,7,12H,4,11H2,(H,13,14)/t7-/m0/s1 InChIKey UQTZMGFTRHFAAM-ZETCQYMHBY DrugBank DB01758 MeSH Monoiodotyrosine IUPHAR配体 5117 性质 化学式 C 9 H 10 INO 3 摩尔质量 307.09 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-碘酪氨酸 是合成 甲状腺激素 的中间体， 甲状腺激素 通过 碘化 苯环 间位酪氨酸获取。该分子可以与二碘酪氨酸结合形成 三碘甲状腺原氨酸 ，类似于甲状腺滤泡的胶体。两分子的3-碘酪氨酸可以结合形成3,3'-二碘甲状腺原氨酸。 3-碘酪氨酸可作为 酪氨酸 羟化酶 的 可逆抑制剂 。 [ 2 ] ^ Tietze F, Kohn LD, Kohn AD, et al. Carrier-mediated transport of monoiodotyrosine out of thyroid cell lysosomes. J. Biol. Chem. March 1989, 264 (9): 4762–5. PMID 2925666 . doi:10.1016/S0021-9258(18)83654-7 .   ^ Richelson E. Properties of tyrosine hydroxylation in living mouse neuroblastoma clone N1E-115. Journal of Neurochemistry. November 1976, 27 (5): 1113–8. PMID 12170597 . S2CID 24808699 . doi:10.1111/j.1471-4159.1976.tb00317.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-磷酸甘油酸 3-磷酸甘油酸 3-磷酸甘油酸 IUPAC名 (2 R )-2-Hydroxy-3-phosphonooxypropanoic acid 识别 CAS号 820-11-1   Y PubChem 439183 ChemSpider 388326 SMILES   C([C@H](C(=O)O)O)OP(=O)(O)O ChEBI 17794 性质 化学式 C 3 H 7 O 7 P 摩尔质量 186.06 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-磷酸甘油酸 （英语： 3-phosphoglycerate , 3PG 或 glycerate 3-phosphate GP ）是生物细胞中常见的分子之一，也是 糖解作用 与 卡尔文循环 过程里的中间产物。(注：在 卡尔文循环 当中简写为 PGA ) 在糖解作用中，3-磷酸甘油酸是由 1,3-双磷酸甘油酸 在 磷酸甘油酸激酶 （Phosphoglycerate kinase）的催化中产生的。每一分子3-双磷酸甘油酸会使一分子的 ADP 转变成为的 ATP ，原理是接在1,3-双磷酸甘油酸上的两个 磷酸根 ，其中有一个转移到ADP之上。这个反应需要 镁 离子（Mg 2+ ）的帮助。 接下来3-磷酸甘油酸将会在 磷酸甘油酸变位酶 （Phosphoglycerate）的催化下生成2-磷酸甘油酸，在此反应中，原本接在3-磷酸甘油酸，即己催化，下生成2-磷酸甘油酸的碳上的磷酸根，将会转移到变位酶上；然后原本在变位酶上的磷酸根，则会接到3-磷酸甘油酸的碳上，反应前后的变位酶整体结构没有变化。与上一步骤相同，此反应同样需要Mg 2+ This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基-1-金刚烷甲酸 3-羟基-1-金刚烷甲酸 3-羟基-1-金刚烷甲酸 英文名 3-Hydroxyadamantane-1-carboxylic acid 别名 3-羟基金刚烷-1-甲酸 3-羟基金刚烷-1-羧酸 识别 CAS号 42711-75-1   Y 性质 化学式 C 11 H 16 O 3 摩尔质量 196.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基-1-金刚烷甲酸 是一种 有机化合物 ，其母体 金刚烷 上的1-位连有 羧基 ，3-位连有 羟基 。它可以和金属盐反应，形成配合物。 [ 1 ] ^ 胡晓春, 沈金杯, 吴小勇,等. 3-羟基-1-金刚烷甲酸轻稀土配合物的合成、晶体结构及与DNA作用[J]. 中国稀土学报, 2012, 30(5):525-532. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基-16-甲氧基-2,3-二氢水甘草碱 3-羟基-16-甲氧基-2,3-二氢水甘草碱 3-羟基-16-甲氧基-2,3-二氢水甘草碱 IUPAC名 Methyl 3β-hydroxy-16-methoxy-6,7-didehydro-2β,5α,12β,19α-aspidospermidine-3α-carboxylate 系统IUPAC名 Methyl (3a R ,3a 1 S ,5 R ,5a R ,10b S )-3a-ethyl-5-hydroxy-8-methoxy-3a,3a 1 ,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1 H -indolizino[8,1- cd ]carbazole-5-carboxylate 识别 CAS号 PubChem 440391 ChemSpider 389344 SMILES   CC[C@]12C[C@@]([C@H]3[C@@]4([C@H]1N(CC4)CC=C2)c5ccc(cc5N3)OC)(C(=O)OC)O InChI   1/C22H28N2O4/c1-4-20-8-5-10-24-11-9-21(18(20)24)15-7-6-14(27-2)12-16(15)23-17(21)22(26,13-20)19(25)28-3/h5-8,12,17-18,23,26H,4,9-11,13H2,1-3H3/t17-,18+,20+,21+,22-/m1/s1 InChIKey MLIQIRKAHMVCDD-MMGCJVFTBW ChEBI 18430 KEGG C04578 性质 化学式 C 22 H 28 N 2 O 4 摩尔质量 384.47 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基-16-甲氧基-2,3-二氢水甘草碱 （英语： 3-Hydroxy-16-methoxy-2,3-dihydrotabersonine ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 22 H 28 N 2 O 4 ，属于 吲哚 生物碱 ，存在于 长春花 （ Catharanthus roseus ）等植物中，由 16-甲氧基水甘草碱 生成，再转化为 脱乙酰氧基文多灵 [ 1 ] 。 ^ Dethier and De Luca (1993) Partial purification of an N-methyltransferase involved in vindoline biosynthesis in Catharanthus roseus. Phytochemistry. 32(3). 673-678 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基-2,2-二甲基丙醛 3-羟基-2,2-二甲基丙醛 3-羟基-2,2-二甲基丙醛 识别 CAS号 597-31-9   Y PubChem 11699 性质 化学式 C 5 H 10 O 2 摩尔质量 102.13 g·mol −1 外观 无色液体 熔点 30—33 °C（303—306 K） [ 1 ] 沸点 82—83 °C（355—356 K）（10 torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基-2,2-二甲基丙醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 5 H 10 O 2 。它可由 2-甲基丙醛 和 甲醛 在 碳酸钾 存在下反应制得。 [ 3 ] 它和 三氯氧磷 在 二甲基甲酰胺 中反应，可以得到3-氯-2,2-二甲基丙醛。 [ 4 ] ^ Spath, Ernst; v. Szilagyi, Imre. Derivatives of aldol and crotonaldehyde. X. Formisobutyraldol. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen , 1943. 76B: 949-956. ISSN   0365-9488 . CODEN   BDCBAD . ^ Favorskaya, T. A.; Portnyagin, Yu. M. Transformations of β-glycols of the acetylene series. IV. Preparation and properties of 1,3-epoxy ketones. Zhurnal Obshchei Khimii , 1964. 34 (4): 1065-1069. ^ Beate Pscheidt, Manuela Avi, Richard Gaisberger, Franz S. Hartner, Wolfgang Skranc, Anton Glieder. Screening hydroxynitrile lyases for (R)-pantolactone synthesis . Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 2008-06, 52–53 : 183–188 [ 2021-12-30 ] . doi:10.1016/j.molcatb.2007.11.012 . （ 原始内容 存档于2018-06-28） （英语） .   ^ Franz Effenberger, Joachim Eichhorn, Jürgen Roos. Enzyme catalyzed addition of hydrocyanic acid to substituted pivalaldehydes — A novel synthesis of (R)-pantolactone . Tetrahedron: Asymmetry. 1995-01, 6 (1): 271–282 [ 2021-12-30 ] . doi:10.1016/0957-4166(94)00384-N . （ 原始内容 存档于2018-06-03） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share
)-pantolactone . Tetrahedron: Asymmetry. 1995-01, 6 (1): 271–282 [ 2021-12-30 ] . doi:10.1016/0957-4166(94)00384-N . （ 原始内容 存档于2018-06-03） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基-2-萘甲酸 3-羟基-2-萘甲酸 3-羟基-2-萘甲酸 IUPAC名 3-Hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid 别名 3-Hydroxy-2-naphthoic acid BON acid β-Hydroxynaphthoic acid 识别 CAS号 92-70-6 PubChem 7104 ChemSpider 6837 SMILES   C1=CC=C2C=C(C(=CC2=C1)C(=O)O)O InChI   1S/C11H8O3/c12-10-6-8-4-2-1-3-7(8)5-9(10)11(13)14/h1-6,12H,(H,13,14) InChIKey ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N Beilstein 744100 ChEBI 80383 RTECS QL1755000 KEGG C16212 性质 化学式 C 11 H 8 O 3 摩尔质量 188.18 g·mol −1 外观 黄色固体 熔点 222 °C（495 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H312 , H317 , H319 , H361 , H371 , H402 , H412 P-术语 P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P281 , P301+312 , P302+352 , P305+351+338 , P308+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基-2-萘甲酸 （英语： 3-Hydroxy-2-naphthoic acid ，也称为“β-萘酚-3-甲酸”）是一种 有机化合物 ，化学式 C 10 H 6 (OH)(CO 2 H) ，可看作的 2-萘酚 的 羧基 衍生物 ，可由 2-萘酚 通过 科尔贝－施密特反应 羧化 而来 [ 1 ] 。3-羟基-2-萘甲酸是合成许多 偶氮染料 的 前体 。 ^ Gerald Booth. Naphthalene Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. doi:10.1002/14356007.a17_009 .   . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基-3-甲戊醛酸还原酶 3-羟基-3-甲戊醛酸还原酶 3-羟基-3-甲戊醛酸还原酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.32 CAS号 9028-33-5 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 3-羟基-3-甲戊醛酸还原酶 （英语： mevaldate reductase ， EC 1.1.1.32 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ））也称为“ 3-羟-3-甲戊醛酸还原酶 ”，是一种以 NAD + 或 NADP + 为 受体 、作用于 供体 CH - OH 基团 上的 氧化还原酶 。这种 酶 能 催化 以下 酶促反应 ： ( R )- 甲羟戊酸 + NAD + ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 3-羟基-3-甲戊醛酸 + NADH + H + This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基-3-甲戊醛酸还原酶 (NADPH) 3-羟基-3-甲戊醛酸还原酶 (NADPH) 3-羟基-3-甲戊醛酸还原酶 (NADPH) 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.33 CAS号 9028-34-6 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 3-羟基-3-甲戊醛酸还原酶 (NADPH) （英语： mevaldate reductase (NADPH) ， EC 1.1.1.33 [ 1 ] ）也称为“ 3-羟-3-甲戊醛酸还原酶 (NADPH) ”，是一种以 NAD + 或 NADP + 为 受体 、作用于 供体 CH - OH 基团 上的 氧化还原酶 。这种 酶 能 催化 以下 酶促反应 ： ( R )- 甲羟戊酸 + NADP + ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 3-羟基-3-甲戊醛酸 + NADPH + H + 有研究表明，3-羟基-3-甲戊醛酸还原酶还能氧化某些 芳香醛 ，而其活性会被 巴比妥类药物 抑制。这些性质与 EC 1.1.1.2 醇脱氢酶 (NADP + ) 的相似，两者可能是同一种酶。 [ 2 ] ^ 1.1.1.33 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Alan S. Beedle, Huw H. Rees, and Trevor W. Goodwin. Some properties and a suggested reclassification of mevaldate reductase (PDF) . Biochem J. Apr 1974, 139 (1): 205–209.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基丁酸脱氢酶 3-羟基丁酸脱氢酶 3-羟基丁酸脱氢酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.30 CAS号 9028-38-0 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 3-羟基丁酸脱氢酶 （英语： 3-hydroxybutyrate dehydrogenase ， EC 1.1.1.30 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ））也称为“ 3-羟丁酸脱氢酶 ”“ D-3-羟基丁酸脱氢酶 ”或“ D-3-羟丁酸脱氢酶 ”，是一种以 NAD + 或 NADP + 为 受体 、作用于 供体 CH - OH 基团 上的 氧化还原酶 。这种 酶 能 催化 以下 酶促反应 ： ( R )-3- 羟基丁酸 + NAD + ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 乙酰乙酸 + NADH + H + 3-羟基丁酸脱氢酶主要参与 酮类 物质 的 合成 与 降解 以及 丁酸 的 代谢 过程。此外，这种酶还能氧化3-羟基单羧酸。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基丁醛 3-羟基丁醛 3-羟基丁醛 IUPAC名 3-Hydroxybutanal [ 1 ] 别名 Acetaldol 3-Hydroxybutyraldehyde 识别 CAS号 107-89-1 （ R / S ）   Y 117706-97-5 （ R ）   Y 117706-98-6 （ S ）   Y PubChem 7897 （ R / S ） 13061653 （ R ） ChemSpider 7609   ( R / S ) ,  18915429   ( R ) SMILES   CC(O)CC=O InChI   1/C4H8O2/c1-4(6)2-3-5/h3-4,6H,2H2,1H3 InChIKey HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYAI EINECS 203-530-2 MeSH 3-hydroxybutanal 性质 化学式 C 4 H 8 O 2 摩尔质量 88.11 g·mol −1 密度 0.98 g/mL 沸点 162 °C（435 K） 相关物质 相关化合物 羟乙醛 2-羟基丙醛 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基丁醛 （又称丁醇醛、丁间醇醛）是一种 羟醛 ，化学式为 C 4 H 8 O 2 ，可以在 乙醛 发生 二聚 时生成。3-羟基丁醛在过去曾被用作 安眠药 和 镇静剂 。 [ 2 ] ^ 3-hydroxybutanal – Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 13 October 2011] . （原始内容 存档 于2012-10-22）.   ^ Hans Brandenberger, Robert A. A. Maes. Analytical Toxicology: For Clinical, Forensic, and Pharmaceutical Chemists. New York: de Gruyter. 1997.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基丙酸 3-羟基丙酸 3-羟基丙酸 [ 1 ] IUPAC名 3-羟基丙酸 别名 3-hydroxypropionic acid hydracrylic acid ethylene lactic acid 识别 CAS号 503-66-2   Y PubChem 68152 ChemSpider 61460 SMILES   O=C(O)CCO InChI   1/C3H6O3/c4-2-1-3(5)6/h4H,1-2H2,(H,5,6) InChIKey ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYAU Beilstein 773806 3DMet B00221 EINECS 207-974-8 ChEBI 33404 DrugBank DB03688 KEGG C01013 性质 化学式 C 3 H 6 O 3 摩尔质量 90.08 g·mol⁻¹ 熔点 <25 ℃(自由酸) 143℃ (钠盐) 沸点 分解 溶解性 （ 水 ） 高度可溶 p K a 4.87 [ 2 ] 相关物质 相关化合物 acetic acid glycolic acid propionic acid lactic acid malonic acid butyric acid hydroxybutyric acid 相关化学品 1-propanol 2-propanol propionaldehyde acrolein 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基丙酸 （英语： 3-Hydroxypropionic acid ）是一种 分子式 为 C 3 H 6 O 3 的 β-羟基 羧酸 ，其酸度系数 pKa 为4.5 [ 1 ] 。3-羟基丙酸易溶于水，可溶于 乙醇 和 二乙醚 ，在蒸馏后会 脱水 形成 丙烯酸 。 3-羟基丙酸在工业上通常由 微生物 发酵 制备，常用于合成 丙烯酸酯 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 Merck Index , 11th Edition, 4681 . ^ Handbook of Chemistry and Physics, CRC press, 58th edition page D150-151 (1977) ^ 存档副本 . [ 2020-05-24 ] . （原始内容 存档 于2020-11-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基丙酸脱氢酶 3-羟基丙酸脱氢酶 3-羟基丙酸脱氢酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.59 CAS号 9028-59-5 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 3-羟基丙酸脱氢酶 （英语： 3-hydroxypropionate dehydrogenase ， EC 1 3-氧代丙酸 + NADH + H + 3-羟基丙酸脱氢酶主要参与 β-丙氨酸 以及 丙酸 的 代谢 过程。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基吗啡喃 3-羟基吗啡喃 3-羟基吗啡喃 临床资料 ATC码 未分配 药物动力学 数据 生物利用度 18% 识别信息 IUPAC命名法 (±)-morphinan-3-ol CAS号 39131-41-4   Y ChemSpider 16735936   Y UNII E4S6LA88PG 化学信息 化学式 C 16 H 21 N O 摩尔质量 243.35 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Oc3ccc4C[C@H]1NCC[C@@]2(CCCC[C@@H]12)c4c3 InChI InChI=1S/C16H21NO/c18-12-5-4-11-9-15-13-3-1-2-6-16(13,7-8-17-15)14(11)10-12/h4-5,10,13,15,17-18H,1-3,6-9H2/t13-,15+,16+/m0/s1   Y Key:IYNWSQDZXMGGGI-NUEKZKHPSA-N   Y 3-羟基吗啡喃 （英语： 3-Hydroxymorphinan ，缩写 3-HM ）也译为 羟啡烷 、 吗喃-3-醇 （ morphinan-3-ol ），是一种 有机化合物 ，分子式 C 16 H 21 NO ，属于 吗啡喃 衍生物 类 精神药物 [ 1 ] 。 ^ Ganellin CR, Triggle DJ, Macdonald F. Dictionary of pharmacological agents . CRC Press. 1997: 1378 [ 29 November 2011] . ISBN  978-0-412-46630-4.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基吡啶 3-羟基吡啶 3-羟基吡啶 英文名 3-pyridinol 识别 CAS号 109-00-2 PubChem 7971 ChemSpider 7683 SMILES   C1=CC(=CN=C1)O InChI   InChI=1S/C5H5NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h1-4,7H InChIKey GRFNBEZIAWKNCO-UHFFFAOYSA-N ChEBI 87440 性质 化学式 C 5 H 5 NO 摩尔质量 95.1 g·mol −1 熔点 +127 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基吡啶 （英语： 3-pyridinol ）是一种有机化合物，化学式 C 5 H 5 NO ，可见于 芍药 [ 1 ] 、 墨西哥鼠尾草 [ 2 ] 、 马齿苋 [ 3 ] 等物种。 ^ Mitsuo MIYAZAWA; Haruo MARUYAMA; Hiromu KAMEOKA. " Essential oil constituents of \"PAEONIAE RADIX\" Peaonia lactiflora Pall. (P. albilora Pall.). " . Agricultural and biological chemistry. 2011-07, 48 (11). doi:10.1271/BBB1961.48.2847 .   ^ Zhongze Ma; Gang Deng; Ronghua Dai; Wei Xu; Lee-Yuan Liu-Chen; David Y.W. Lee. Thermal degradation products derived from the smoke of Salvia divinorum leaves. Tetrahedron Letters. 2010-10, 51 (41). doi:10.1016/J.TETLET.2010.08.033 .   ^ Liang Xu; Zheming Ying; Wenjuan Wei; Dong Hao; Haibo Wang; Wenjie Zhang; Cuiyu Li; Mingyue Jiang; Xixiang Ying. A novel alkaloid from Portulaca oleracea L.. Natural Product Research. 2016-11, 31 (8). doi:10.1080/14786419.2016.1253081 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基吡啶-2-甲酸 3-羟基吡啶-2-甲酸 3-羟基吡啶-2-甲酸 IUPAC名 3-Hydroxypyridine-2-carboxylic acid 别名 3-Hydroxypicolinic acid 3-Hydroxy-2-pyridinecarboxylic acid 识别 CAS号 874-24-8   Y PubChem 13401 ChemSpider 12827 SMILES   C1=CC(=C(N=C1)C(=O)O)O InChI   1/C6H5NO3/c8-4-2-1-3-7-5(4)6(9)10/h1-3,8H,(H,9,10) InChIKey BRARRAHGNDUELT-UHFFFAOYAC ChEBI 63432 性质 化学式 C 6 H 5 NO 3 摩尔质量 139.109 g·mol⁻¹ 外观 浅黄色针状晶体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基吡啶-2-甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 5 NO 3 ，它可通过3-氨基吡啶-2-甲酸的 重氮化反应 制得，它在214~215 °C分解。 [ 1 ] 它和金属盐反应，可以得到相应的配合物。 [ 2 ] [ 3 ] 它和 甲醇 在 硫酸 存在下回流反应，可以得到3-羟基吡啶-2-甲酸甲酯。 [ 4 ] ^ Lewis R. Fibel, Paul E. Spoerri. The Synthesis and Investigation of Pyridine and Pyrazine Analogs of Salicylates 1,2 . Journal of the American Chemical Society. 1948-11, 70 (11): 3908–3911 [ 2022-03-09 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01191a113 . （ 原始内容 存档于2022-03-09） （英语） .   ^ Boris-Marko Kukovec, Pedro D.Vaz, Maria José Calhorda, Zora Popović. Structural preferences and isomerism in nickel(II) and copper(II) complexes with 3-hydroxypicolinic acid . Polyhedron. 2012-05, 39 (1): 66–75 [ 2022-03-09 ] . doi:10.1016/j.poly.2012.03.040 . （ 原始内容 存档于2020-02-19） （英语） .   ^ Tanja Koleša-Dobravc, Keiichi Maejima, Yutaka Yoshikawa, Anton Meden, Hiroyuki Yasui, Franc Perdih. Bis(picolinato) complexes of vanadium and zinc as potential antidiabetic agents: synthesis, structural elucidation and in vitro insulin-mimetic activity study . New Journal of Chemistry. 2018, 42 (5): 3619–3632 [ 2022-03-09 ] . ISSN 1144-
ranc Perdih. Bis(picolinato) complexes of vanadium and zinc as potential antidiabetic agents: synthesis, structural elucidation and in vitro insulin-mimetic activity study . New Journal of Chemistry. 2018, 42 (5): 3619–3632 [ 2022-03-09 ] . ISSN 1144-0546 . doi:10.1039/C7NJ04189F （英语） .   ^ Tatiana N. Pashirova, Anissa Braïki, Irina V. Zueva, Konstantin A. Petrov, Vasily M. Babaev, Evgenia A. Burilova, Darya A. Samarkina, Ildar Kh. Rizvanov, Eliana B. Souto, Ludovic Jean, Pierre-Yves Renard, Patrick Masson, Lucia Ya. Zakharova, Oleg G. Sinyashin. Combination delivery of two oxime-loaded lipid nanoparticles: Time-dependent additive action for prolonged rat brain protection . Journal of Controlled Release. 2018-11, 290 : 102–111 [ 2022-03-09 ] . doi:10.1016/j.jconrel.2018.10.010 . （ 原始内容 存档于2021-03-08） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基吡啶-4-甲醛 3-羟基吡啶-4-甲醛 3-羟基吡啶-4-甲醛 IUPAC名 3-Hydroxyisonicotinaldehyde 别名 3-Hydroxy-4-pyridinecarboxaldehyde 识别 CAS号 1849-54-3   Y PubChem 192747 ChemSpider 167264 SMILES   c1cncc(c1C=O)O EINECS 810-332-5 性质 化学式 C 6 H 5 NO 2 摩尔质量 123.11 g·mol −1 密度 1.327 g/cm 3 熔点 126-128 °C（271 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H315 , H319 , <span class="abbr skin-invert" style="color: blue; border-bottom: 1px dotted blue" title=" 危险说明述有误 ">HH335 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基吡啶-4-甲醛 （英语： 3-hydroxypyridine-4-carboxaldehyde 或 3-Hydroxyisonicotinaldehyde ，缩写 HINA ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 6 H 7 NO 2 ，属于 吡啶 衍生物，带有 羟基 和 醛基 官能团 ，是 维生素B 6 的 结构类似物 ，带有绿色 荧光 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Cozens, Tom. Fluorescent molecule breaks size record for green-emitting dyes . chemistryworld.com. 2020-12-16 [ 2021-12-03 ] . （原始内容 存档 于2024-12-14）.   ^ Kang, Rui; Talamini, Laura; d'Este, Elisa; Estevão, Bianca Martins; De Cola, Luisa; Klopper, Wim; Biedermann, Frank. Discovery of a size-record breaking green-emissive fluorophore: Small, smaller, HINA . Chemical Science. 2021, 12 (4): 1392–1397. PMC 8179180 . PMID 34163902 . doi:10.1039/d0sc05557c .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基安非他命 3-羟基安非他命 3-Hydroxyamphetamine 临床资料 商品名 Gepefrine ATC码 C01CA15 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 识别信息 IUPAC命名法 (±)-3-(2-aminopropyl)phenol CAS号 1075-61-2   Y 18840-47-6   Y 60763-48-6   Y PubChem CID 219105 DrugBank DB13703   Y ChemSpider 189921   Y UNII L9JB0763SW S-form:  V51RRX51VH   Y KEGG D07150   Y ChEMBL ChEMBL2105064   N ECHA InfoCard 100.012.779 化学信息 化学式 C 9 H 13 N O 摩尔质量 151.21 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES OC1=CC(C[C@H](C)N)=CC=C1 InChI InChI=1S/C9H13NO/c1-7(10)5-8-3-2-4-9(11)6-8/h2-4,6-7,11H,5,10H2,1H3/t7-/m0/s1   Y Key:WTDGMHYYGNJEKQ-ZETCQYMHSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'index3_label; CAS_number3_Ref; UNII3_Ref; UNII3' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 3-羟基安非他命 （英语： 3-Hydroxyamphetamine ，商品名有“吉培福林”、Gepefrine、Pressionorm、Wintonin等）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 9 H 13 NO ，属于 苯丙胺 衍生物类 拟交感神经药 [ 1 ] 。 ^ Jonsson J. Identification of metahydroxyamphetamine as a metabolite of amphetamine in the rat. Research Communications in Chemical Pathology and Pharmacology. October 1977, 18 (2): 189–99. PMID 918344 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基异丁酸 3-羟基异丁酸 3-羟基异丁酸 IUPAC名 3-Hydroxy-2-methylpropanoic acid 别名 3-羟基-2-甲基丙酸 识别 CAS号 2068-83-9   Y PubChem 87 ChemSpider 85 SMILES   OC(C(C)CO)=O InChI   1/C4H8O3/c1-3(2-5)4(6)7/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7) InChIKey DBXBTMSZEOQQDU-UHFFFAOYAC ChEBI 18064 KEGG C01188 性质 化学式 C 4 H 8 O 3 摩尔质量 104.10 g·mol⁻¹ 密度 1.195±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 50.6 g（25 °C） [ 1 ] p K a 4.46±0.10（25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基异丁酸 （英语： 3-Hydroxyisobutyric acid ，或者 3-羟基-2甲基丙酸 英语： 3-hydroxy-2-methylpropanoic acid ）是 缬氨酸 的一种代谢中间产物。 [ 2 ] 这是一个有两个 对映异构体 的 手性 化合物，分别为 D -3-羟基异丁酸和 L -3-羟基异丁酸。 ^ 1.0 1.1 1.2 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2022 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2022-12-14]. ^ Human Metabolome Database: Showing metabocard for (S)-3-Hydroxyisobutyric acid (HMDB0000023) . hmdb.ca. [ 2022-11-24 ] . （原始内容 存档 于2022-11-24）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基异丁酸脱氢酶 3-羟基异丁酸脱氢酶 3-羟基异丁酸脱氢酶 PDB rendering based on 2gf2. 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 2GF2 ​, 2I9P ​ 标识 代号 HIBADH ; NS5ATP1 扩展标识 遗传学 ： 608475 鼠基因 ： 1889802 同源基因 ： 15088 GeneCards : HIBADH Gene EC编号 1.1.1.31 基因本体论描述 分子功能 · phosphogluconate dehydrogenase (decarboxylating) activity · 3-hydroxyisobutyrate dehydrogenase activity · NAD binding 细胞成分 · mitochondrion · mitochondrial matrix 生物过程 · pentose-phosphate shunt · valine catabolic process · branched-chain amino acid catabolic process · cellular nitrogen compound metabolic process · small molecule metabolic process Sources: Amigo / QuickGO RNA表达模式 更多表达数据 直系同源体 物种 人类 小鼠 Entrez 11112 58875 Ensembl ENSG00000106049 ENSMUSG00000029776 UniProt P31937 Q99L13 mRNA序列 NM_152740 NM_145567 蛋白序列 NP_689953 NP_663542 基因位置 Chr 7: 27.57 – 27.7 Mb Chr 6: 52.55 – 52.64 Mb PubMed 查询 [1] [2] 3-羟基异丁酸脱氢酶 3-羟基异丁酸脱氢酶结构（ PDB 2gf2） 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.31 CAS号 9028-39-1 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Acronym" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 3-羟基异丁酸脱氢酶 （英语： 3-h
r" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Acronym" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 3-羟基异丁酸脱氢酶 （英语： 3-hydroxyisobutyrate dehydrogenase ， EC 1 2-甲基-3-氧代丙酸 + NADH + H + 3-羟基异丁酸脱氢酶主要参与 缬氨酸 、 亮氨酸 和 异亮氨酸 的 降解 过程。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基戊酸 3-羟基戊酸 3-羟基戊酸 IUPAC名 3-Hydroxypentanoic acid 别名 3-Hydroxyvalerate 3-Hydroxy valeric acid beta-Hydroxyvaleric acid beta-Hydroxypentanoate 识别 CAS号 10237-77-1   Y PubChem 107802 ChemSpider 96952 SMILES   CCC(CC(=O)O)O InChI   1/C5H10O3/c1-2-4(6)3-5(7)8/h4,6H,2-3H2,1H3,(H,7,8) InChIKey REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYAT 性质 化学式 C 5 H 10 O 3 摩尔质量 118.13 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基戊酸 ，又称 β-羟基戊酸 ，是一种五碳 酮体 。它由 肝脏 中的奇数碳链脂肪酸产生，可以迅速进入 大脑 。与四碳酮体相反，3-羟基戊酸可以发生 回补反应 ，即可以补充 三羧酸循环 的中间产物。临床上，三庚酸甘油脂可以用来生产3-羟基戊酸。 [ 1 ] ^ Renée P. Kinman; Takhar Kasumov; Kathryn A. Jobbins; Katherine R. Thomas; Jillian Adams; Lisa N. Brunengraber; Gerd Kutz; Wolf-Ulrich Brewer & Charles R. Roe. Parenteral and Enteral Metabolism of Anaplerotic Triheptanoin in Normal Rats. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006, 291 (4): E860–E866. PMID 16705058 . doi:10.1152/ajpendo.00366.2005 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基犬尿氨酸 3-羟基犬尿氨酸 3-羟基犬尿氨酸 IUPAC名 2-Amino-4-(2-amino-3-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid 识别 CAS号 484-78-6   Y PubChem 89 ChemSpider 87 SMILES   O=C(O)C(N)CC(=O)c1cccc(O)c1N InChI   1/C10H12N2O4/c11-6(10(15)16)4-8(14)5-2-1-3-7(13)9(5)12/h1-3,6,13H,4,11-12H2,(H,15,16) InChIKey VCKPUUFAIGNJHC-UHFFFAOYAF ChEBI 1547 KEGG C02794 MeSH 3-hydroxykynurenine 性质 化学式 C 10 H 12 N 2 O 4 摩尔质量 224.21 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基犬尿氨酸 （英语： 3-Hydroxykynurenine ）是一种 非蛋白氨基酸 ，分子式 C 10 H 12 N 2 O 4 ，也是 l - 色氨酸 到 烟酸 的 代谢中间产物 ，可过滤人体 晶状体 中的 紫外线 [ 1 ] 。 ^ Malina, HZ; Martin, XD. Deamination of 3-hydroxykynurenine in bovine lenses: a possible mechanism of cataract formation in general.. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1995, 233 (1): 38–44. PMID 7721122 . S2CID 25414197 . doi:10.1007/bf00177784 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基癸酸 3-羟基癸酸 3-羟基癸酸 别名 3-Hydroxydecanoic acid; β-Hydroxydecanoic acid; beta -Hydroxydecanoic acid 识别 CAS号 14292-26-3   Y PubChem 26612 ChemSpider 132983 SMILES   CCCCCCCC(CC(=O)O)O InChI   1/C10H20O3/c1-2-3-4-5-6-7-9(11)8-10(12)13/h9,11H,2-8H2,1H3,(H,12,13) InChIKey FYSSBMZUBSBFJL-UHFFFAOYAJ ChEBI 84254 MeSH C017552 IUPHAR配体 5848 性质 化学式 C 10 H 20 O 3 摩尔质量 188.26 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基癸酸 （英语： 3-Hydroxydecanoic acid ）是一种 β- 羟基 羧酸 ， 化学式 CH 3 (CH 2 ) 6 CHOHCH 2 COOH ，也被称为 家蚁素 （英语： Myrmicacin ）因其最初于 家蚁亚科 （ 学名 ：Myrmicinae）中发现 [ 1 ] ，之后在 蜂王浆 中的也有发现 [ 2 ] 。3-羟基癸酸被蚂蚁作为一种 除草剂 使用，防止蚁巢中的种子萌发 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Schildknecht, Hermann; Koob, Knut. Myrmicacin, The First Insect Herbicide. Angewandte Chemie International Edition in English. 1971, 10 (2): 124–125. ISSN 0570-0833 . doi:10.1002/anie.197101241 .   ^ Kodai, T; Nakatani, T; Noda, N. The absolute configurations of hydroxy fatty acids from the royal jelly of honeybees (Apis mellifera). Lipids. 2011, 46 (3): 263–70. PMID 21082360 . doi:10.1007/s11745-010-3497-x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基芬纳西泮 3-羟基芬纳西泮 3-羟基芬纳西泮 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule IV 德 ： NpSG 英 ： PSA 识别信息 IUPAC命名法 7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-2 H -1,4-benzodiazepin-2-one CAS号 70030-11-4 PubChem CID 125820 ChemSpider 111897 UNII 1KJ8MP77JK CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID10990281 化学信息 化学式 C 15 H 10 Br Cl N 2 O 2 摩尔质量 365.61 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c1ccc(c(c1)C2=NC(C(=O)Nc3c2cc(cc3)Br)O)Cl InChI InChI=1S/C15H10BrClN2O2/c16-8-5-6-12-10(7-8)13(19-15(21)14(20)18-12)9-3-1-2-4-11(9)17/h1-7,15,21H,(H,18,20) Key:KRJKJUWAZOWXNV-UHFFFAOYSA-N 3-羟基芬纳西泮 （ 英语 ：3-Hydroxyphenazepam），或叫 3-羟基苯那西泮 ，是一种 苯二氮䓬类 药物，具有 催眠 、 镇静 、 抗焦虑 和抗惊厥作用。 [ 1 ] 它是芬纳西泮的 活性代谢物 ， [ 1 ] [ 2 ] 也是苯二氮䓬类药物 前药 西那西泮 的活性代谢物。 [ 3 ] 相对于芬纳西泮，3-羟基芬纳西泮具有微弱的 肌肉松弛 特性，但在大多数其他方面大致相当。 [ 1 ] 与其他苯二氮卓类药物一样，3-羟基芬纳西泮可作为 GABA A 受体 苯二氮䓬类位点的正向变构调节剂，EC 50 值为10.3nM。 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 它曾作为 设计师药物 在网上销售。 [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Artur Viktorovich Valʹdman. Drug dependence and emotional behavior: neurophysiological and neurochemical approaches . Consultants Bureau. 31 May 1986. ISBN  978-0-306-10984-3.   ^ Lukasz Komsta; Monika Waksmundzka-Hajnos; Joseph Sherma. Thin Layer Chromatography in Drug Analysis . CRC Press. 20 December 2013: 299–. ISBN  978-1-4665-0715-9.   ^ Schukin SI, Zinkovsky VG, Zhuk OV. Elimination kinetics of the novel prodrug cinazepam possessing psychotropic activity in mice (PDF) . Pharmacol Rep. 2011, 63 (5): 1093–100 [ 2023-02-14 ] . PMID 22180351 . doi:10.1016/s1734-1140(11)70628-4 . （原始内容 存档 (PDF)
n SI, Zinkovsky VG, Zhuk OV. Elimination kinetics of the novel prodrug cinazepam possessing psychotropic activity in mice (PDF) . Pharmacol Rep. 2011, 63 (5): 1093–100 [ 2023-02-14 ] . PMID 22180351 . doi:10.1016/s1734-1140(11)70628-4 . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-10-12）.   ^ Phenazepam Pre-Review Report (PDF) . World Health Organization (WHO). November 2015 [ 2023-02-14 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-01-20）.   ^ Kopanitsa, M. V.; Zbarska, S. M.; Boychuk, Ya. A.; Krishtal, O. A. Modulation of GABA-activated currents by phenazepam and its metabolites in isolated rat purkinje neurons. Neurophysiology. 2000, 32 (3): 192. ISSN 0090-2977 . S2CID 32313668 . doi:10.1007/BF02506568 .   ^ Golovenko, N. Ya; Larionov, V. B. Pharmacodynamical and Neuroreceptor Analysis of the Permeability of the Blood-Brain Barrier for Derivatives of 1,4-Benzodiazepine. Neurophysiology. 2014, 46 (3): 199–205. ISSN 0090-2977 . S2CID 33732669 . doi:10.1007/s11062-014-9429-2 .   ^ 3-hydroxyphenazepam . New Synthetic Drugs Database. [ 2016-05-30 ] . （ 原始内容 存档于2016-09-28）.   ^ Madeleine Pettersson Bergstrand; Anders Helander; Therese Hansson; Olof Beck. Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays. Drug Testing and Analysis. 2016, 9 (4): 640–645. PMID 27366870 . doi:10.1002/dta.2003 .   ^ Moosmann, Bjoern; Bisel, Philippe; Franz, Florian; Huppertz, Laura M.; Auwärter, Volker. Characterization and in vitro phase I microsomal meta
ing assays. Drug Testing and Analysis. 2016, 9 (4): 640–645. PMID 27366870 . doi:10.1002/dta.2003 .   ^ Moosmann, Bjoern; Bisel, Philippe; Franz, Florian; Huppertz, Laura M.; Auwärter, Volker. Characterization and in vitro phase I microsomal metabolism of designer benzodiazepines – an update comprising adinazolam, cloniprazepam, fonazepam, 3-hydroxyphenazepam, metizolam, and nitrazolam. Journal of Mass Spectrometry. 2016, 51 (11): 1080–1089. Bibcode:2016JMSp...51.1080M . ISSN 1096-9888 . PMID 27535017 . doi:10.1002/jms.3840 .   ^ Manchester, Kieran R.; Maskell, Peter D.; Waters, Laura. Experimental versus theoretical log D 7.4 , pK a and plasma protein binding values for benzodiazepines appearing as new psychoactive substances (PDF) . Drug Testing and Analysis. 2018, 10 (8): 1258–1269 [ 2023-02-14 ] . ISSN 1942-7611 . PMID 29582576 . doi:10.1002/dta.2387 . （原始内容 存档 (PDF) 于2021-08-02）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基苯乙酮 3-羟基苯乙酮 3-Hydroxyacetophenone IUPAC名 1-(3-Hydroxyphenyl)ethan-1-one 别名 1-(3-Hydroxyphenyl)ethanone 3-Acetylphenol m -Hydroxyacetophenone 3'-Hydroxyacetophenone 识别 CAS号 121-71-1   Y PubChem 8487 ChemSpider 8174 SMILES   CC(=O)C1=CC(=CC=C1)O 性质 化学式 C 8 H 8 O 2 摩尔质量 136.15 g·mol −1 密度 1.099 g/cm 3 熔点 96 °C（369 K） 沸点 296 °C（569 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基苯乙酮 （英语： 3-Hydroxyacetophenone ，也称为 间羟基苯乙酮 ， m -Hydroxyacetophenone ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 8 H 8 O 2 ，为一种 羟基苯乙酮 同分异构体 ，是 河狸香 的成分之一 [ 1 ] 。 ^ Müller-Schwarze, D.; Houlihan, Peter W. Pheromonal activity of single castoreum constituents in beaver, Castor canadensis. Journal of Chemical Ecology. 1991, 17 (4): 715–34. Bibcode:1991JCEco..17..715M . PMID 24258917 . S2CID 29937875 . doi:10.1007/BF00994195 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基辛酸 3-羟基辛酸 3-羟基辛酸 IUPAC名 3-Hydroxyoctanoic acid 别名 3-Hydroxycaprylic acid; β-Hydroxyoctanoic acid 识别 CAS号 14292-27-4   Y PubChem 26613 ChemSpider 24791 SMILES   CCCCCC(CC(=O)O)O InChI   1/C8H16O3/c1-2-3-4-5-7(9)6-8(10)11/h7,9H,2-6H2,1H3,(H,10,11) InChIKey NDPLAKGOSZHTPH-UHFFFAOYAI ChEBI 37098 MeSH C101940 性质 化学式 C 8 H 16 O 3 摩尔质量 160.21 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基辛酸 （英语： 3-Hydroxyoctanoic acid ）是一种 天然 β-羟基酸 ，存在于人体与其它动物中，是 G蛋白偶联受体 羟基羧酸受体3（HCA 3 ）的 内源 性 激动剂 [ 1 ] [ 2 ] 。在植物中也有出现 [ 3 ] ^ Offermanns, S; Colletti, S. L; Lovenberg, T. W; Semple, G; Wise, A; Ijzerman, A. P. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. LXXXII: Nomenclature and Classification of Hydroxy-carboxylic Acid Receptors (GPR81, GPR109A, and GPR109B). Pharmacological Reviews. June 2011, 63 (2): 269–90. PMID 21454438 . doi:10.1124/pr.110.003301 .   ^ Offermanns, S.; Colletti, S. L.; IJzerman, A. P.; Lovenberg, T. W.; Semple, G.; Wise, A.; Waters, M. G.; ((CGTP Collaborators)). Hydroxycarboxylic acid receptors . IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology (International Union of Basic and Clinical Pharmacology). [ 13 July 2018] . （ 原始内容 存档于2018-07-13）.   ^ Sugahara, M; Izutsu, K; Nishimura, Y; Sakamoto, F. Oriental orchid (Cymbidium floribundum) attracts the Japanese honeybee (Apis cerana japonica) with a mixture of 3-hydroxyoctanoic acid and 10-hydroxy- (E)-2-decenoic acid. Zoological Science. 2013, 30 (2): 99–104. PMID 23387843 . S2CID 45520680 . doi:10.2108/zsj.30.99 .   This
m) attracts the Japanese honeybee (Apis cerana japonica) with a mixture of 3-hydroxyoctanoic acid and 10-hydroxy- (E)-2-decenoic acid. Zoological Science. 2013, 30 (2): 99–104. PMID 23387843 . S2CID 45520680 . doi:10.2108/zsj.30.99 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟基黄酮 3-羟基黄酮 3-Hydroxyflavone IUPAC名 3-hydroxy-2-phenylchromen-4-one 别名 3-Hydroxyflavone Flavon-3-ol 3-HF 3-Hydroxy-2-phenylchromone 识别 CAS号 577-85-5   Y PubChem 11349 ChemSpider 10871 SMILES   O=C1c3c(O/C(=C1/O)c2ccccc2)cccc3 InChI   1/C15H10O3/c16-13-11-8-4-5-9-12(11)18-15(14(13)17)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,17H InChIKey HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYAX ChEBI 5078 KEGG C01495 性质 化学式 C 15 H 10 O 3 摩尔质量 238.23 g/mol g·mol⁻¹ 密度 1.367 g/mL 熔点 170—172 °C（443—445 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟基黄酮 （英语： 3-Hydroxyflavone ）是一种 黄酮类化合物 ，是最简单的 黄酮醇 ， 植物 中未发现，可由 阿尔格-弗林-大山田反应 合成 [ 2 ] 。 ^ J. H. Looker, Walter W. Hanneman. Physical and Chemical Properties of Hydroxyflavones. I. Infrared Absorption Spectra of Monohydroxyflavones and Their O-Methyl and O-Acetyl Derivatives 1,2 . The Journal of Organic Chemistry. 1962-02, 27 (2): 381–389 [ 2021-01-08 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01049a010 （英语） .   ^ All-optical switchings of 3-hydroxyflavone in different solvents. Wu Feng, Lin Lie, Li Xiang-Ping, Yu Ya-Xin, Zhang Gui-Lan and Chen Wen-Ju, Chinese Phys. B 17 1461-1466. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-羟异丁酰辅酶A 3-羟异丁酰辅酶A 3-羟异丁酰辅酶A IUPAC名 S -[2-[3-[[4-[[[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )- 5-(6-Aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] 3-hydroxy-2-methylpropanethioate 识别 CAS号 PubChem 440205 ChemSpider 389192 SMILES   O=C(SCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3OP(=O)(O)O)C(C)CO 性质 化学式 C 25 H 42 N 7 O 18 P 3 S 摩尔质量 853.62 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-羟异丁酰辅酶A 英语： 3-Hydroxyisobutyryl-CoA (或 3-羟基-2-甲基丙酰辅酶A 英语： 3-hydroxy-2-methylpropanoyl-CoA )是一种 缬氨酸 的代谢中间产物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.