moebiusT7/mmv-wiki-index-zh huggingface dataset:
4-甲基苯丙胺 4-甲基苯丙胺 4-甲基苯丙胺 临床资料 其他名称 4-甲基安非他命 对甲基苯丙胺 对甲基安非他命 给药途径 口服、鼻内、注射 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 德 ： Anlage II 英 ： Class A 美 ： Schedule II (isomer of Methamphetamine) 药物动力学 数据 生物半衰期 6-12 hours 排泄途径 Urine 识别信息 IUPAC命名法 1-(4-methylphenyl)propan-2-amine CAS号 64-11-9   Y PubChem CID 199116 ChemSpider 172349   Y UNII 9E273KL7HS ChEMBL ChEMBL166183   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50945351 化学信息 化学式 C 10 H 15 N 摩尔质量 149.24 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES NC(Cc1ccc(cc1)C)C InChI InChI=1S/C10H15N/c1-8-3-5-10(6-4-8)7-9(2)11/h3-6,9H,7,11H2,1-2H3   Y Key:ZDHZDWSHLNBTEB-UHFFFAOYSA-N   Y 4-甲基苯丙胺 （ 英语 ： 4-M ethyl a mphetamine，简称 4-MA ） ，也叫 4-甲基安非他命 ，是 苯乙胺 和 苯丙胺 化学类别的 兴奋剂 和降食欲剂。 在体外，它作为一种 有效 且平衡的 血清素 、 去甲肾上腺素 和 多巴胺 释放剂 ，对 血清素 、 去甲肾上腺素 和 多巴胺转运蛋白 的 K i 亲和力 值分别为53.4nM、22.2nM和44.1nM。 [ 1 ] 然而，最近涉及对大鼠进行微透析的体内研究显示出不同的趋势。这些研究表明，相对于多巴胺（~5x基线），4-甲基苯丙胺在提高血清素（~18x基线）方面更有效。作者推测这是因为5-HT通过某种机制抑制了多巴胺能释放。例如，有人提出这可能是5HT 2C 受体的激活，因为已知这会抑制多巴胺能释放。此外还有其他解释，例如5-HT释放然后继续促进 GABA 释放，这对多巴胺能神经元有抑制作用。 [ 2 ] 4-甲基苯丙胺在1952年作为一种食欲抑制剂进行了研究，甚至被赋予了商品名Aptrol，但开发显然从未完成。 [ 3 ] 最近，它被报道为一种新型 狡诈家药物 。 在动物研究中，4-甲基苯丙胺被证明在一系列测试的类似药物（其他药物为3-甲基苯丙胺、4-氟苯丙胺和3-氟苯丙胺）中自我给药率最低，这可能是由于相对于多巴胺，释放血清素的效力最高。 [ 4 ] [ 5 ] 2012年至2013年，整个 欧洲 报告有十几人因食用受4-甲基苯丙胺污染的苯丙胺而死亡。 [ 6 ] ^ Wee S, Anderson KG, Baumann MH, Rothman RB, Blough BE, Woolverton WL. Relationship between the serotonergic activity and reinforcing effects of a series of amphetamine analogs. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. May 2005, 313 (2): 848–54. PMID&nbs
KG, Baumann MH, Rothman RB, Blough BE, Woolverton WL. Relationship between the serotonergic activity and reinforcing effects of a series of amphetamine analogs. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. May 2005, 313 (2): 848–54. PMID 15677348 . S2CID 12135483 . doi:10.1124/jpet.104.080101 .   ^ Di Giovanni G, Esposito E, Di Matteo V. Role of serotonin in central dopamine dysfunction (PDF) . CNS Neuroscience & Therapeutics. June 2010, 16 (3): 179–94 [ 2023-02-22 ] . PMC 6493878 . PMID 20557570 . doi:10.1111/j.1755-5949.2010.00135.x . （原始内容 存档 (PDF) 于2023-06-01）.   ^ Gelvin EP, McGAVACK TH. 2-Amino-1-(p-methylphenyl)-propane (aptrol) as an anorexigenic agent in weight reduction. New York State Journal of Medicine. January 1952, 52 (2): 223–6. PMID 14890975 .   ^ Wee S, Anderson KG, Baumann MH, Rothman RB, Blough BE, Woolverton WL. Relationship between the serotonergic activity and reinforcing effects of a series of amphetamine analogs. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. May 2005, 313 (2): 848–54. PMID 15677348 . S2CID 12135483 . doi:10.1124/jpet.104.080101 .   ^ Baumann MH, Clark RD, Woolverton WL, Wee S, Blough BE, Rothman RB. In vivo effects of amphetamine analogs reveal evidence for serotonergic inhibition of mesolimbic dopamine transmission in the rat . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. April 2011, 337 (1): 218–25. PMC 3063744 . PMID 21228061 . doi:10.1124/jpet.110.176271 .
logs reveal evidence for serotonergic inhibition of mesolimbic dopamine transmission in the rat . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. April 2011, 337 (1): 218–25. PMC 3063744 . PMID 21228061 . doi:10.1124/jpet.110.176271 .   ^ Blanckaert P, van Amsterdam J, Brunt T, van den Berg J, Van Durme F, Maudens K, van Bussel J. 4-Methyl-amphetamine: a health threat for recreational amphetamine users. Journal of Psychopharmacology. September 2013, 27 (9): 817–22. PMID 23784740 . S2CID 35436194 . doi:10.1177/0269881113487950 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基苯甲醛 4-甲基苯甲醛 4-甲基苯甲醛 IUPAC名 4-methylbenzaldehyde 别名 p -Tolualdehyde; p -tolylaldehyde 识别 CAS号 104-87-0   Y PubChem 7725 ChemSpider 13865424 SMILES   CC1=CC=C(C=C1)C=O InChI   1/C8H8O/c1-7-2-4-8(6-9)5-3-7/h2-6H,1H3 InChIKey FXLOVSHXALFLKQ-UHFFFAOYAK ChEBI 28617 KEGG C06758 性质 化学式 C 8 H 8 O 摩尔质量 120.14852 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.019 g/mL (25 °C) 熔点 −6.0 °C（267.1 K） 沸点 204—205 °C（477—478 K） 折光度 n D 1.545 (20 °C) 相关物质 相关化学品 4-乙基苯甲醛 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基苯甲醛 是一种有机化合物，为芳香 醛 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基苯硼酸新戊二醇酯 4-甲基苯硼酸新戊二醇酯 4-甲基苯硼酸新戊二醇酯 别名 5,5-二甲基-2-(4-甲基苯基)-1,3,2-二氧杂硼杂环己烷 识别 CAS号 380481-66-3   Y PubChem 23005406 SMILES   O1B(OCC(C)(C)C1)C2=CC=C(C=C2)C 性质 化学式 C 12 H 17 BO 2 摩尔质量 204.07 g·mol −1 外观 无色片状固体 [ 1 ] 熔点 92~95 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基苯硼酸新戊二醇酯 是一种 有机硼化合物 ，化学式为 C 12 H 17 BO 2 ，它是4-甲基苯硼酸和2,2-二甲基-1,3-丙二醇（新戊二醇）形成的酯。 ^ 1.0 1.1 引用错误：没有为名为 Shuji 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基苯胺 4-甲基苯胺 4-甲基苯胺 别名 对甲基苯胺 识别 CAS号 106-49-0   Y PubChem 7813 性质 化学式 C 7 H 9 N 摩尔质量 107.15 g·mol −1 密度 1.046 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 44—45 °C（317—318 K） [ 1 ] 沸点 200.4 °C（473.5 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基苯胺 是 有机化合物 ， 化学式 C₇H₉N，是 甲苯胺 的同分异构体。 ^ 1.0 1.1 1.2 " Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US) . SciFinder. [ 2021-07-12 ] . （ 原始内容 存档于2020-04-19） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基辛酸 4-甲基辛酸 4-甲基辛酸 英文名 4-methyloctanoic acid 识别 CAS号 54947-74-9 PubChem 62089 ChemSpider 55926 SMILES   CCCCC(C)CCC(=O)O InChI   1S/C9H18O2/c1-3-4-5-8(2)6-7-9(10)11/h8H,3-7H2,1-2H3,(H,10,11) InChIKey LEGGANXCVQPIAI-UHFFFAOYSA-N ChEBI 179879 性质 化学式 C 9 H 18 O 2 摩尔质量 158.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基辛酸 （英语： 4-methyloctanoic acid ）是 壬酸 的一种 同分异构体 ，属于支链脂肪酸（BCFA） [ 1 ] ， 结构简式 CH 3 (CH 2 ) 3 CH(CH 3 )(CH 2 ) 2 COOH ，是 羊肉 膻味的来源之一 [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Api, AM; Belsito, D; Botelho, D; Bruze, M; Burton GA, Jr; Buschmann, J; Dagli, ML; Date, M; Dekant, W; Deodhar, C; Francis, M; Fryer, AD; Jones, L; Joshi, K; La Cava, S; Lapczynski, A; Liebler, DC; O'Brien, D; Patel, A; Penning, TM; Ritacco, G; Romine, J; Sadekar, N; Salvito, D; Schultz, TW; Sipes, IG; Sullivan, G; Thakkar, Y; Tokura, Y; Tsang, S. RIFM fragrance ingredient safety assessment, 4-methyloctanoic acid, CAS Registry Number 54947-74-9.. Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association. 2019-08,. 130 Suppl 1: 110569. PMID 31189081 . doi:10.1016/j.fct.2019.110569 .   ^ O A Young, J L Berdagué, C Viallon, S Rousset-Akrim, M Theriez. Fat-borne volatiles and sheepmeat odour. Meat Sci. 1997, 45 (2). PMID 22061302 . doi:10.1016/s0309-1740(96)00100-3 .   ^ 为什么有的羊肉不膻--健康·生活--人民网 . health.people.com.cn. [ 2024-11-12 ] . （原始内容 存档 于2024-11-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-
PMID 22061302 . doi:10.1016/s0309-1740(96)00100-3 .   ^ 为什么有的羊肉不膻--健康·生活--人民网 . health.people.com.cn. [ 2024-11-12 ] . （原始内容 存档 于2024-11-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基邻苯二甲酸酐 4-甲基邻苯二甲酸酐 4-甲基邻苯二甲酸酐 别名 5-甲基-1,3-异苯并呋喃二酮 识别 CAS号 19438-61-0   Y SMILES   O=C1OC(=O)C2=CC(=CC=C12)C 性质 化学式 C 9 H 6 O 3 摩尔质量 162.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基邻苯二甲酸酐 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 6 O 3 。它可由4-甲基邻苯二甲酸在 乙酸酐 中回流制得。 [ 1 ] 它和联苯基碘𬭩三氟甲磺酸盐在 乙酸钯 、 三苯基膦 催化下反应，可以得到2-甲基三亚苯。 [ 2 ] ^ Premchendar Nandhikonda; Michael D. Heagy. Dual Fluorescent N-Aryl-2,3- naphthalimides: Applications in Ratiometric DNA Detection and White Organic Light-Emitting Devices. Org. Lett. 2010, 12, 21, 4796–4799. doi : 10.1021/ol101760m . ^ Lingyu Huang; et al. Decarbonylative/decarboxylative [4 + 2] annulation of phthalic anhydrides and cyclic iodoniums towards triphenylenes. Org. Biomol. Chem., 2022,20, 3913-3916. doi : 10.1039/D2OB00500J . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基阿米雷司 4-甲基阿米雷司 4-甲基阿米雷司 临床资料 给药途径 Oral, Vaporized, Insufflated , Injected 法律规范状态 法律规范 澳 ： 已禁止（S9） 加 ： Schedule III 德 ： Anlage I 英 ： Class A 美 ： 附表I UN ： Psychotropic Schedule I 药物动力学 数据 生物利用度 62% oral; 79% nasal; 91 - 93.5% smoked; 100% IV 药物代谢 Hepatic 生物半衰期 10-19 hours 排泄途径 Renal 识别信息 IUPAC命名法 4-Methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine CAS号 3568-94-3   Y 29493-77-4   Y PubChem CID 92196 DrugBank DB01447   Y ChemSpider 83237   Y UNII 7PK6VC94OU (±)-cis:  2149QZM652   Y KEGG C22731 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30860432 化学信息 化学式 C 10 H 12 N 2 O 摩尔质量 176.22 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 Racemic mixture SMILES CC1C(C2=CC=CC=C2)OC(N)=N1 InChI InChI=1S/C10H12N2O/c1-7-9(13-10(11)12-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3,(H2,11,12)   Y Key:LJQBMYDFWFGESC-UHFFFAOYSA-N   Y 4-甲基阿米雷司 （英语： 4-Methylaminorex ，缩写 4-MAR 或 4-MAX ），分子式 C 10 H 12 N 2 O ，是一种 兴奋剂 ，带有 𫫇唑啉 基团，由McNeil实验室在1960年代开发 [ 2 ] 。 ^ Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-07-24 (2023-07-25) [ 2023-08-27 ] . （原始内容 存档 于2023-08-27） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ US 3278382 ,“2-amino-5-aryloxazoline compositions and methods of using same”   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unle
（巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ US 3278382 ,“2-amino-5-aryloxazoline compositions and methods of using same”   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基-1,2-苯二甲腈 4-甲氧基-1,2-苯二甲腈 4-甲氧基-1,2-苯二甲腈 识别 CAS号 80323-72-4   Y 性质 化学式 C 9 H 6 N 2 O 摩尔质量 158.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基-1,2-苯二甲腈 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 6 N 2 O 。它可由4-硝基-1,2-苯二甲腈在 碳酸钾 存在下和 甲醇 在 二甲基甲酰胺 中反应得到。 [ 1 ] 它在二甲基丁基羟乙基乙酸铵中于100 °C反应，可以得到四甲氧基 酞菁 ，金属盐存在时，得到相应的配合物。 [ 2 ] ^ Christo S. Sevov, Sydney L. Fisher, Levi T. Thompson, Melanie S. Sanford. Mechanism-Based Development of a Low-Potential, Soluble, and Cyclable Multielectron Anolyte for Nonaqueous Redox Flow Batteries . Journal of the American Chemical Society. 2016-11-30, 138 (47): 15378–15384 [ 2022-11-23 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/jacs.6b07638 . （原始内容 存档 于2022-11-23） （英语） .   ^ Kumar Karitkey Yadav, Poonam, Shive M. S. Chauhan. Convenient and Efficient Method for the Synthesis of Phthalocyanines and Metallophthalocyanines in Task-Specific 2-Hydroxyethyl Ionic Liquids . Synthetic Communications. 2014-10-02, 44 (19): 2797–2807 [ 2022-11-23 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397911.2013.867505 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基亚苄基丙二腈 4-甲氧基亚苄基丙二腈 4-甲氧基亚苄基丙二腈 识别 CAS号 2826-26-8   Y 性质 化学式 C 11 H 8 N 2 O 摩尔质量 184.19 g·mol −1 熔点 115 °C（388 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基亚苄基丙二腈 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 8 N 2 O ，可由 4-甲氧基苯甲醛 和 丙二腈 的 Knoevenagel反应 制得 [ 2 ] [ 3 ] 。它和 氨硼烷 发生加氢反应，得到4-甲氧基苄基丙二腈 [ 2 ] 。它和 2-碘丙烷 、 三乙基铝 在 过氧化苯甲酰 的存在下于 乙醚 中反应，可以得到2-[1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙基]丙二腈 [ 4 ] 。 ^ Dry Media Reaction Procedure for Synthesis of α,β-Unsaturated Acids, α-Cyanoacrylonitriles and α-Cyanoacrylates via Knoevenagel Condensation Using NaHSO 4 ·SiO 2 Catalyst . Journal of the Korean Chemical Society. 2007-08-20, 51 (4): 346–351 [ 2021-05-31 ] . ISSN 1017-2548 . doi:10.5012/jkcs.2007.51.4.346 . （ 原始内容 存档于2018-06-02） （英语） .   ^ 2.0 2.1 Jing Li, Martin J. Lear, Yujiro Hayashi. Direct Cyclopropanation of α‐Cyano β‐Aryl Alkanes by Light‐Mediated Single Electron Transfer Between Donor–Acceptor Pairs . Chemistry – A European Journal. 2021-04, 27 (19): 5901–5905 [ 2021-05-31 ] . ISSN 0947-6539 . doi:10.1002/chem.202100341 （英语） .   ^ Biwei Yan, Linhong Zuo, Xiaowei Chang, Teng Liu, Manying Cui, Yang Liu, Haiyu Sun, Weipeng Chen, Wusheng Guo. Kinetically Controllable Pd-Catalyzed Decarboxylation Enabled [5 + 2] and [3 + 2] Cycloaddition toward Carbocycles Featuring Quaternary Carbons . Organic Letters. 2021-01-15, 23 (2): 351–357 [ 2021-05-31 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.0c03856 （英语） .   ^ Jing-Yuan Liu, Yoeng-Jiunn Jang, Wen-Wei Lin, Ju-Tsung Liu, Ching-Fa Yao. Triethylaluminum- or Triethylborane-In
y Carbons . Organic Letters. 2021-01-15, 23 (2): 351–357 [ 2021-05-31 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.0c03856 （英语） .   ^ Jing-Yuan Liu, Yoeng-Jiunn Jang, Wen-Wei Lin, Ju-Tsung Liu, Ching-Fa Yao. Triethylaluminum- or Triethylborane-Induced Free Radical Reaction of Alkyl Iodides and α,β-Unsaturated Compounds . The Journal of Organic Chemistry. 2003-05-01, 68 (10): 4030–4038 [ 2021-05-31 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo020681b （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基吲哚-3-乙腈 4-甲氧基吲哚-3-乙腈 4-甲氧基吲哚-3-乙腈 识别 CAS号 4837-74-5   Y SMILES   N#CCC1=CNC=2C=CC=C(OC)C21 性质 化学式 C 11 H 10 N 2 O 摩尔质量 186.21 g·mol −1 外观 无色块状晶体 [ 1 ] 密度 1.238 g/cm 3 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基吲哚-3-乙腈 （英语：Arvelexine）是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 10 N 2 O 。它可以4-甲氧基吲哚-3-甲醛和 硝基甲烷 为原料，经多步反应制得。 [ 2 ] 在 黑芥子酶 催化下，它可以水解为4-甲氧基吲哚-3-甲酸。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Lu, Yong-Hong; Pan, Mei-Ling; Luo, Yang-Hui. 2-(4-Methxy-1H-indol-3-yl)acetonitrile. Acta Crystallographica, Section E: Structure Reports Online (2012), 68(1), o143. doi : 10.1107/S1600536811053360 ^ M. Soledade C. Pedras; et al. Dissecting metabolic puzzles through isotope feeding: a novel amino acid in the biosynthetic pathway of the cruciferous phytoalexins rapalexin A and isocyalexin A. Org. Biomol. Chem., 2013,11, 1149-1166. doi : 10.1039/C2OB27076E . ^ M. Soledade C. Pedras; et al. Interaction of cruciferous phytoanticipins with plant fungal pathogens: Indole glucosinolates are not metabolized but the corresponding desulfo-derivatives and nitriles are. Phytochemistry, 2011. 72 (18). doi : 10.1016/j.phytochem.2011.08.018 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基噻吩-3-甲酸 4-甲氧基噻吩-3-甲酸 4-甲氧基噻吩-3-甲酸 识别 CAS号 71050-40-3   Y SMILES   COC1=CSC=C1C(O)=O 性质 化学式 C 6 H 6 O 3 S 摩尔质量 158.18 g·mol −1 外观 白色晶体 熔点 106-107.5 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基噻吩-3-甲酸 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 6 O 3 S 。它可以4-氧代四氢噻吩-3-甲酸甲酯为原料，经多步反应得到4-甲氧基噻吩-3-甲酸甲酯后，在碱性溶液中水解后酸化得到。 [ 1 ] 它和 氯化亚砜 反应，可以得到4-甲氧基噻吩-3-甲酰氯。 [ 2 ] ^ Press J B, Hofmann C M, Safir S R. Thiophene systems. 2. Synthesis and chemistry of some 4-alkoxy-3-substituted thiophene derivatives. The Journal of Organic Chemistry, 1979, 44(19): 3292-3296. doi : 10.1021/jo01333a003 . ^ Aitken, R. Alan; Garnett, Alasdair N. Flash vacuum pyrolysis of oxo- stabilised phosphonium ylides containing methoxythiophene and methylthiophene groups. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis (2018), 135, 369-378. doi : 10.1016/j.jaap.2018.08.013 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基安非他命 4-甲氧基安非他命 para -Methoxyamphetamine 临床资料 其他名称 para -Methoxyamphetamine; p -Methoxyamphetamine; PMA; 4-Methoxyamphetamine; 4-MA; 4-MeO-A 给药途径 口服给药 药物类别 Selective serotonin releasing agent (SSRA); Serotonergic psychedelic ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 已禁止（S9） 加 ： Schedule I 德 ： Anlage I 英 ： Class A 美 ： 附表I UN ： Psychotropic Schedule I In general illegal unless that was for medical, therapeutic or scientific use. 识别信息 IUPAC命名法 1-(4-methoxyphenyl)propan-2-amine CAS号 64-13-1   Y PubChem CID 31721 DrugBank DB01472   Y ChemSpider 29417   Y UNII OVB8F8P39Q KEGG C22811   Y ChEMBL ChEMBL278663   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7040578 ECHA InfoCard 100.000.525 化学信息 化学式 C 10 H 15 N O 摩尔质量 165.24 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1=CC(=CC=C1CC(C)N)OC InChI InChI=1S/C10H15NO/c1-8(11)7-9-3-5-10(12-2)6-4-9/h3-6,8H,7,11H2,1-2H3   Y Key:NEGYEDYHPHMHGK-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 4-甲氧基安非他命 （英语： 4-methoxyamphetamine ， 4-MA ，也称为 对甲氧基安非他命 ， para -Methoxyamphetamine ， PMA ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 10 H 15 NO ，属于安非他命衍生物和 甲氧基苯乙胺衍生物 ，为 甲氧基安非他命 的三种位置异构体之一，具有 血清素 活性 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-07-24 (2023-07-25) [ 2023-08
rpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-07-24 (2023-07-25) [ 2023-08-27 ] . （原始内容 存档 于2023-08-27） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Drug Enforcement Administration October 2000. The Hallucinogen PMA: Dancing With Death 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2007-12-04. ^ Shulgin AT, Shulgin A. #97 4-MA . Pihkal: A Chemical Love Story. Transform Press. 1991 [ 2005-12-11 ] . ISBN  978-0-9630096-0-9. （原始内容 存档 于2007-04-08）.   ^ Karlis S. Warning of possible shift to killer drug . Sydney Morning Herald (Fairfax). 7 April 2008 [ 2008-06-29 ] . （原始内容 存档 于2008-07-02）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基甲氧基苯胺 4-甲氧基甲氧基苯胺 4-甲氧基甲氧基苯胺 识别 CAS号 876-30-2   Y SMILES   O(C1=CC=C(N)C=C1)COC InChI   InChI=1S/C8H11NO2/c1-10-6-11-8-4-2-7(9)3-5-8/h2-5H,6,9H2,1H3 InChIKey PMFXZWXKPPPNSW-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 8 H 11 NO 2 摩尔质量 153.18 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基甲氧基苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 11 NO 2 。它可由 4-硝基苯酚 和 氯甲醚 在 二异丙基乙胺 存在下反应，再经催化氢化（还原）制得。 [ 1 ] 它和 乙酸酐 反应，可以得到 N -(4-甲氧基甲氧基苯基)乙酰胺。 [ 2 ] ^ Natalie S. Taylor; et al. Donor Ability of Bisphosphinemonoxide Ligands Relevant to Late-Metal Olefin Polymerization Catalysis. Inorg. Chem. 2024, 63, 6, 2888–2898. doi : 10.1021/acs.inorgchem.3c02869 . ^ Karlen, Steven D; et al. Production of biomass-derived p-hydroxybenzamide: Aynthesis of p-aminophenol and paracetamol. ChemSusChem, 2024. 17 (8). e202400234. doi : 10.1002/cssc.202400234 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基白藜芦醇 4-甲氧基白藜芦醇 4-Methoxyresveratrol IUPAC名 5-[( E )-2-(4-Methoxyphenyl)ethen-1-yl]benzene-1,3-diol 别名 4′-Methoxyresveratrol Deoxyrhapontigenin Desoxyrhapontigenin 识别 CAS号 33626-08-3 PubChem 5040205 ChemSpider 4863932 SMILES   COC1=CC=C(C=C1)/C=C/C2=CC(=CC(=C2)O)O ChEBI 108593 性质 化学式 C 15 H 14 O 3 摩尔质量 242.27 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基白藜芦醇 （英语： 4-Methoxyresveratrol ）是一种 芪类化合物 ，存在于传统中草药 闭苞买麻藤 （学名： Gnetum cleistostachyum ）中 [ 1 ] 。 ^ Stilbenes from Gnetum cleistostachyum. Yao Chun-Suo, Lin Mao, Liu Xin and Wangy Ying-Hong, Huaxue xuebao, 2003, vol. 61, no 8, pages 1331-1334, INIST : 15332136 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基硫代苯甲酰胺 4-甲氧基硫代苯甲酰胺 4-甲氧基硫代苯甲酰胺 识别 CAS号 2362-64-3   Y SMILES   S=C(N)C1=CC=C(OC)C=C1 性质 化学式 C 8 H 9 NOS 摩尔质量 167.23 g·mol −1 熔点 148-149.5 °C [ 1 ] 结构 晶体结构 P 2 1 2 1 2 1 （173 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基硫代苯甲酰胺 是一种有机硫化合物，化学式为 C 8 H 9 NOS 。它可由4-甲氧基苯甲酰胺和 五硫化二磷 反应制得。 [ 3 ] 在 三乙胺 存在下，它和 碘 、 氧气 反应，可以得到 4-甲氧基苯甲腈 。 [ 4 ] ^ Eleftherios P. Papadopoulos. Friedel-Crafts thioacylation with ethoxycarbonyl isothiocyanate. One-step synthesis of aromatic thioamides. J. Org. Chem. 1976, 41, 6, 962–965. doi : 10.1021/jo00868a013 . ^ Saqib Ali; et al. 4-Methoxybenzenecarbothioamide. Acta Cryst E. 2010. 66 (6). o1272. doi : 10.1107/S1600536810015825 . ^ Wang, Liang; et al. Synthesis and antibacterial activities of pleuromutilin derivatives with thiazole-5-carboxamide and thioether moiety. Journal of Chemical Research (2011), 35(5), 313-316. doi : 10.3184/174751911x13057375208346 . ^ Murata, Yuki; et al. Synthesis of nitriles via the iodine-mediated dehydrosulfurization of thioamides. Chemical & Pharmaceutical Bulletin (2020), 68(7), 679-681. doi : 10.1248/cpb.c20-00228 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基苄硫醇 4-甲氧基苄硫醇 4-甲氧基苄硫醇 IUPAC名 (4-Methoxyphenyl)methanethiol 别名 p -methoxybenzylmercaptan 识别 CAS号 6258-60-2 PubChem 80407 ChemSpider 72623 SMILES   COc1ccc(cc1)CS EINECS 228-393-6 性质 化学式 C 8 H 10 OS 摩尔质量 154.23 g·mol −1 外观 无色液体 沸点 89—94 °C（362—367 K）（2.5 mmHg） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基苄硫醇 （英语： 4-Methoxybenzylthiol ）是一种 有机硫化合物 ，化学式为 CH 3 OC 6 H 4 CH 2 SH ，常温常压下为无色液体，有恶臭，在 硫醇 生产中用作 保护基 [ 1 ] 。 ^ Atwal, Karnail S.; Rovnyak, George C.; O'Reilly, Brian C.; Schwartz, Joseph. Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines. The Journal of Organic Chemistry. 1989, 54 (25): 5898–5907. doi:10.1021/jo00286a020 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基苯丙炔酸 4-甲氧基苯丙炔酸 4-甲氧基苯丙炔酸 英文名 4-Methoxyphenylpropynoic acid 识别 CAS号 2227-57-8   Y 性质 化学式 C 10 H 8 O 3 摩尔质量 176.17 g·mol −1 熔点 141-143 °C（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基苯丙炔酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 8 O 3 。它可由4-乙炔基苯甲醚和 二氧化碳 在 碳酸铯 存在下、 氟硼酸银 催化下于 二甲基亚砜 中反应，反应结束后调节pH得到。 [ 2 ] 它和 氯化亚砜 反应，可以得到4-甲氧基苯丙炔酰氯。 [ 3 ] 在 氧化银 、 乙酸钯 催化下，它和 三苯基铋 发生脱羧偶合反应，可以得到4-甲氧基二苯乙炔。 [ 4 ] ^ Bergmann, Ernst; Bondi, Alfred. Modes of action of phosphorus pentachloride. III. Action on acetylene derivatives. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen , 1933. 66B: 278-286. ISSN   0365-9488 . ^ Matthias Arndt, Eugen Risto, Thilo Krause, Lukas J. Gooßen. CH Carboxylation of Terminal Alkynes Catalyzed by Low Loadings of Silver(I)/DMSO at Ambient CO2 Pressure . ChemCatChem. 2012-04, 4 (4): 484–487 [ 2021-11-20 ] . doi:10.1002/cctc.201200047 （英语） .   ^ Max Deimling, Manuel Kirchhof, Barbara Schwager, Yaseen Qawasmi, Alex Savin, Tina Mühlhäuser, Wolfgang Frey, Birgit Claasen, Angelika Baro, Thomas Sottmann, Sabine Laschat. Asymmetric Catalysis in Liquid Confinement: Probing the Performance of Novel Chiral Rhodium–Diene Complexes in Microemulsions and Conventional Solvents . Chemistry – A European Journal. 2019-07-17, 25 (40): 9464–9476 [ 2021-11-20 ] . ISSN 0947-6539 . doi:10.1002/chem.201900947 （英语） .   ^ Kishor Eknath Balsane, Sitaram Haribhau Gund, Jayashree Milind Nagarkar. Base free palladium-Ag2O catalyzed decarboxylative cross-coupling of alkynyl carboxylic acids with tr
[ 2021-11-20 ] . ISSN 0947-6539 . doi:10.1002/chem.201900947 （英语） .   ^ Kishor Eknath Balsane, Sitaram Haribhau Gund, Jayashree Milind Nagarkar. Base free palladium-Ag2O catalyzed decarboxylative cross-coupling of alkynyl carboxylic acids with triarylbismuth reagents . Catalysis Communications. 2018-01, 104 : 78–81 [ 2021-11-20 ] . doi:10.1016/j.catcom.2017.10.018 . （ 原始内容 存档于2018-06-17） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基苯乙烯 4-甲氧基苯乙烯 4-甲氧基苯乙烯 IUPAC名 1-Methoxy-4-vinylbenzene 别名 p-vinylanisole, 4-methoxystyrene 识别 CAS号 637-69-4   Y PubChem 12507 ChemSpider 11991 SMILES   COC1=CC=C(C=C1)C=C InChI   1S/C9H10O/c1-3-8-4-6-9(10-2)7-5-8/h3-7H,1H2,2H3 InChIKey UAJRSHJHFRVGMG-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 9 H 10 O 摩尔质量 134.18 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.001 g/cm 3 （18 °C） [ 1 ] 熔点 2 °C（275 K） [ 2 ] 沸点 205 °C（478 K） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基苯乙烯 （英语： 4-Methoxystyrene ，或称为 4-乙烯基苯甲醚 ， 4-vinylanisole ，缩写 4VA ）是一种 不饱和 芳香醚 ， 化学式 CH 3 OC 6 H 4 CH=CH 2 ，常温常压下为无色液体，存在于各种食品与饮料中 [ 4 ] ，能用于合成某些 聚苯乙烯 衍生的 聚合物 [ 5 ] 。4VA也是 蝗虫 的聚集激素，刺激蝗虫的 嗅觉受体 OR35来诱导其由“散居型”转变为“聚居型” [ 6 ] 。 ^ Quelet, Raymond. Method for the synthetic preparation of α-chloroethyl derivatives of phenolic ethers; application to synthesis of vinylanisoles. Compt. rend. , 1934. 199. 150-152. ^ Quelet, Raymond. Chloroalkylation of phenolic ethers. I. Synthesis of methoxystyrenes. Bulletin de la Societe Chimique de France , 1940. 7. 196-205. ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-08-26] ^ Zhang, Suying; Mueller, Christoph. Comparative Analysis of Volatiles in Traditionally Cured Bourbon and Ugandan Vanilla Bean (Vanilla planifolia) Extracts. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2012, 60 (42): 10433–10444. doi:10.1021/jf302615s .   ^ Mecking, Stefan; Johnson, Lynda K.; Wang, Lin; Brookhart, Maurice. Mechanistic Studies of the Palladium-Catalyzed Copolymerization of Ethyl
) Extracts. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2012, 60 (42): 10433–10444. doi:10.1021/jf302615s .   ^ Mecking, Stefan; Johnson, Lynda K.; Wang, Lin; Brookhart, Maurice. Mechanistic Studies of the Palladium-Catalyzed Copolymerization of Ethylene and α-Olefins with Methyl Acrylate . Journal of the American Chemical Society. 1998, 120 (5): 888–899. doi:10.1021/JA964144I .   ^ Guo, X; Yu, Q; Chen, D; Wei, J; Yang, P; Yu, J; Wang, X; Kang, L. 4-Vinylanisole is an aggregation pheromone in locusts.. Nature. 2020-08-12. PMID 32788724 . S2CID 221106319 . doi:10.1038/s41586-020-2610-4 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基苯乙腈 4-甲氧基苯乙腈 4-甲氧基苯乙腈 别名 4-甲氧基氰化苄 对甲氧基氰化苄 识别 CAS号 104-47-2 PubChem 66031 SMILES   COC1=CC=C(C=C1)CC#N 性质 化学式 C 9 H 9 NO 摩尔质量 147.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基苯乙腈 （英语： 4-methoxybenzyl cyanide ，也称为 对甲氧基苯乙腈 ， p-methoxybenzyl cyanide ）是一种有机化合物，化学式为 C 9 H 9 NO ，常温常压下为无色或淡黄色液体，有毒，易溶于 氯仿 、 甲醇 和非极性溶剂 [ 1 ] 。 ^ 4-Methoxyphenylacetonitrile . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2023-11-16 ] . （原始内容 存档 于2023-10-13） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基苯乙酸 4-甲氧基苯乙酸 4-甲氧基苯乙酸 英文名 4-methoxyphenylacetic acid 识别 CAS号 104-01-8 PubChem 7690 ChemSpider 7406 SMILES   COC1=CC=C(C=C1)CC(=O)O InChI   InChI=1S/C9H10O3/c1-12-8-4-2-7(3-5-8)6-9(10)11/h2-5H,6H2,1H3,(H,10,11) InChIKey NRPFNQUDKRYCNX-UHFFFAOYSA-N ChEBI 55501 性质 化学式 C 9 H 10 O 3 摩尔质量 166.17 g·mol −1 熔点 +87 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基苯乙酸 （英语： 4-methoxyphenylacetic acid ）是一种有机化合物，化学式 C 9 H 10 O 3 ，可见于 黑曲霉 [ 1 ] 、 Berberis koreana [ 2 ] 等物种，于人体也有分布 [ 3 ] 。 ^ Muraleedharan G. Nair; Basil A. Burke. A new fatty acid methyl ester and other biologically active compounds from Aspergillus niger. Phytochemistry. 1988-01, 27 (10). doi:10.1016/0031-9422(88)80021-9 .   ^ Ki Hyun Kim; Eunjung Moon; Sang Un Choi; Sun Yeou Kim; Kang Ro Lee. Biological evaluation of phenolic constituents from the trunk of Berberis koreana. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2011-04, 21 (8). doi:10.1016/J.BMCL.2011.02.104 （英语） .   ^ Jie Wei; Zengtong Zhou; Peng Shi; Xiaojiao Zheng; Tianlu Chen; Aihua Zhao. Salivary metabolite signatures of oral cancer and leukoplakia. International Journal of Cancer. 2011-04, 129 (9). doi:10.1002/IJC.25881 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基苯環己哌啶 4-甲氧基苯环己哌啶 4-甲氧基苯环己哌啶 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 德 ： NpSG 英 ： Class B 识别信息 IUPAC命名法 1-[1-(4-methoxyphenyl)cyclohexyl]-piperidine CAS号 2201-35-6 （ 91164-58-8 (hydrochloride)）   Y PubChem CID 15100753 ChemSpider 10526416   Y UNII OZM0C31BLL CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40176450 化学信息 化学式 C 18 H 27 N O 摩尔质量 273.42 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES COc1ccc(cc1)C2(CCCCC2)N3CCCCC3 InChI InChI=1S/C18H27NO/c1-20-17-10-8-16(9-11-17)18(12-4-2-5-13-18)19-14-6-3-7-15-19/h8-11H,2-7,12-15H2,1H3   Y Key:MUZGGFNYVLGUFS-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 4-甲氧基苯环己哌啶 （别称 4-甲氧基苯环利定 ，简称： 4-MeO-PCP ）是一种含氮有机化合物，分子式 C 18 H 27 NO ，属于 苯环己哌啶 （苯环利定）相关的 芳基环己胺 类 解离型 致幻剂 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Morris H, Wallach J. From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis. 2014, 6 (7–8): 614–632. PMID 24678061 . doi:10.1002/dta.1620 .   ^ Wallach J, De Paoli G, Adejare A, Brandt SD. Preparation and analytical characterization of 1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine (PCP) and 1-(1-phenylcyclohexyl)pyrrolidine (PCPy) analogues. Drug Testing and Analysis. 2013, 6 (7–8): 633–650. PMID 23554350 . doi:10.1002/dta.1468 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基苯甲硫醚 4-甲氧基苯甲硫醚 4-甲氧基苯甲硫醚 别名 1-甲氧基-4-甲硫基苯 识别 CAS号 1879-16-9   Y 性质 化学式 C 8 H 10 OS 摩尔质量 154.23 g·mol −1 外观 黄色油状物 [ 1 ] 熔点 25~26 °C [ 2 ] 相关物质 相关化学品 茴香硫醚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基苯甲硫醚 是一种有机化合物，化学式为 C 8 H 10 OS 。它可由 4-甲氧基苯硫酚 在 碳酸钾 存在下和 碘甲烷 反应制得。 [ 1 ] 在催化下，它可以被 过氧化氢 氧化为甲基(4-甲氧基苯基)亚砜。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Morgan, K. F.; et al. Studies on the synthesis, stability and conformation of 2-sulfonyl-oxetane fragments. Organic & Biomolecular Chemistry (2015), 13(18), 5265-5272. doi : 10.1039/C5OB00549C . ^ F. G. Bordwell; Pierre J. Boutan. Synthesis of Aryl Methyl Sulfoxides and Determination of the Conjugative Effect of the Methylsulfinyl Group. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 3, 717–722. doi : 10.1021/ja01560a059 . ^ Saihu Liao; et al. Activation of H2O2 by Chiral Confined Brønsted Acids: A Highly Enantioselective Catalytic Sulfoxidation. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 26, 10765–10768. doi : 10.1021/ja3035637 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基苯甲腈 4-甲氧基苯甲腈 4-甲氧基苯甲腈 别名 4-氰基苯甲醚 对甲氧基苯甲腈 对氰基苯甲醚 识别 CAS号 874-90-8   Y SMILES   COc1ccc(C#N)cc1 性质 化学式 C 8 H 7 NO 摩尔质量 133.15 g·mol −1 密度 1.297 g·cm −3 （100 K） [ 1 ] 熔点 59—61 °C（332—334 K） [ 2 ] 沸点 256—257 °C（529—530 K） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基苯甲腈 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 7 NO 。它可由4-甲氧基苯甲醇的 氨氧化反应 制得； [ 4 ] 4-甲氧基苯甲醛 在催化下和 盐酸羟胺 反应，也能得到4-甲氧基苯甲腈。 [ 5 ] 在催化下，它和 氨硼烷 或 氢气 反应，可以得到二(4-甲氧基苄基)胺。 [ 6 ] [ 7 ] ^ M. J. Gerald Lesley, Mark R. Pineau, Allen D. Hunter, Matthias Zeller. p -Anisolecarbonitrile . Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online. 2004-11-15, 60 (11): o1937–o1938 [ 2021-12-22 ] . ISSN 1600-5368 . doi:10.1107/S1600536804022913 . （ 原始内容 存档于2021-12-22）.   ^ Abdol R. Hajipour, Kazem Karami, Ghazal Tavakoli, Azade Pirisedigh. An efficient palladium catalytic system for microwave assisted cyanation of aryl halides . Journal of Organometallic Chemistry. 2011-02, 696 (4): 819–824 [ 2021-12-22 ] . doi:10.1016/j.jorganchem.2010.10.002 . （ 原始内容 存档于2018-06-27） （英语） .   ^ Suvorov, B. V.; Vorob'ev, P. B.; Erzhanov, A. A.; Li, L. V. Synthesis of 4-methoxy- and 4-hydroxybenzonitrile by gas-phase ammonolysis of methyl 4-methoxybenzoate. Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation) , 1991. 64 (1): 227-229. ISSN   0044-4618 . CODEN   ZPKHAB . ^ Sun, Kang-kang; Sun, Jia-lin; Lu, Guo-Ping; Cai, Chun. Enhanced catalytic activity of cobalt nanoparticles encapsulated with an N-doped porous carbon shell derived from hollow ZIF-8 for efficien
(1): 227-229. ISSN   0044-4618 . CODEN   ZPKHAB . ^ Sun, Kang-kang; Sun, Jia-lin; Lu, Guo-Ping; Cai, Chun. Enhanced catalytic activity of cobalt nanoparticles encapsulated with an N-doped porous carbon shell derived from hollow ZIF-8 for efficient synthesis of nitriles from primary alcohols in water. Green Chemistry (Royal Society of Chemistry (RSC)). 2019, 21 (16): 4334–4340. ISSN 1463-9262 . doi:10.1039/c9gc01893j .   ^ Shashank, M; Bhojya Naik, H S; Shashikanth, J; Nizam, Aatika; Nagaraju, G. Green synthesis of zirconium phosphate by combustion method: photocatalytic application and microwave-assisted catalytic conversion of aldehyde to nitriles. Bulletin of Materials Science (Springer Science and Business Media LLC). 2021-10-16, 44 (4). ISSN 0250-4707 . doi:10.1007/s12034-021-02555-7 .   ^ Rongxiu Guo, Xinyue Zhang, Ze-Nan Hu, Hong Li, Jianyi Gao, Jiaping Wang, Qionglin Liang, Xiaodong Li, Dun Niu, Hong-bin Sun. A hollow in hollow nanoreactor of H-PtCu@SiO2 for the selective transfer hydrogenation . Chemical Engineering Journal. 2021-12, 425 : 131417 [ 2021-12-22 ] . doi:10.1016/j.cej.2021.131417 （英语） .   ^ Hengwei Wang, Qiquan Luo, Wei Liu, Yue Lin, Qiaoqiao Guan, Xusheng Zheng, Haibin Pan, Junfa Zhu, Zhihu Sun, Shiqiang Wei, Jinlong Yang, Junling Lu. Quasi Pd1Ni single-atom surface alloy catalyst enables hydrogenation of nitriles to secondary amines . Nature Communications. 2019-12, 10 (1) [ 2021-12-22 ] . ISSN 2041-1723 . PMC 6825208 . PMID 31676812 . doi
Wei, Jinlong Yang, Junling Lu. Quasi Pd1Ni single-atom surface alloy catalyst enables hydrogenation of nitriles to secondary amines . Nature Communications. 2019-12, 10 (1) [ 2021-12-22 ] . ISSN 2041-1723 . PMC 6825208 . PMID 31676812 . doi:10.1038/s41467-019-12993-x . （ 原始内容 存档于2021-12-22） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基苯甲醇 4-甲氧基苯甲醇 4-甲氧基苯甲醇 IUPAC名 (4-Methoxyphenyl)methanol 系统IUPAC名 (4-Methoxyphenyl)methanol 别名 茴香醇 大茴香醇 对甲氧基苯甲醇 识别 CAS号 105-13-5   Y PubChem 7738 ChemSpider 21105859 SMILES   COC1=CC=C(C=C1)CO InChI   1S/C8H10O2/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-5,9H,6H2,1H3 性质 化学式 C 8 H 10 O 2 摩尔质量 138.16 g·mol −1 密度 1.113 g·cm −3 熔点 22—25 °C（295—298 K） 沸点 259 °C（532 K） 溶解性 （ 水 ） 低 危险性 主要危害 刺激性 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基苯甲醇 （英语： 4-Methoxyphenylmethanol ，也称为 大茴香醇 ，英语： Anisyl alcohol ）是一种 有机化合物 ，化学式为CH 3 OC 6 H 4 CH 2 OH。它是无色液体或晶体，可用作香料和调味剂。 [ 1 ] 它在自然界中存在，可以通过 茴香醛 的还原反应制备。 [ 2 ] ^ p-Anisalkohol （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. Römpp Online. Georg Thieme Verlag. [2020-09-07] ^ Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, , Kurt Bauer, Dorothea Garbe and Horst Surburg "Flavors and Fragrances" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2003, Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a11_141 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基菲-2,5-二酚 4-甲氧基菲-2,5-二酚 4-甲氧基菲-2,5-二酚 IUPAC名 4-Methoxyphenanthrene-2,5-diol 别名 Moscatin 2,5-Dihydroxy-4-methoxyphenanthrene 识别 CAS号 108335-06-4   Y PubChem 194774 ChemSpider 168975 SMILES   c2ccc(O)c1c2ccc3c1c(OC)cc(O)c3 InChI   1/C15H12O3/c1-18-13-8-11(16)7-10-6-5-9-3-2-4-12(17)14(9)15(10)13/h2-8,16-17H,1H3 InChIKey LVOCAIKGDCMNNK-UHFFFAOYAI 性质 化学式 C 15 H 12 O 3 摩尔质量 240.25 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基菲-2,5-二酚 （英语： Plicatol B ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 15 H 12 O 3 ，存在于 密花石斛 （ Dendrobium densiflorum ）、 美花石斛 （ Dendrobium loddigesii ）、 杓唇石斛 （ Dendrobium moschatum ） [ 1 ] 、 广东石豆兰 （ Bulbophyllum kwangtungense ）等 兰科 植物中。 ^ Plicatol B at kanaya.naist.jp/knapsack_jsp . [ 2014-06-22 ] . （ 原始内容 存档于2017-01-16）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基过氧苯甲酸 4-甲氧基过氧苯甲酸 4-甲氧基过氧苯甲酸 别名 对甲氧基过氧苯甲酸 识别 CAS号 940-10-3   Y 性质 化学式 C 8 H 8 O 4 摩尔质量 168.15 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基过氧苯甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 8 O 4 。它可由4-甲氧基苯甲酰氯和 过氧化氢 在0 °C于 二氯甲烷 中反应制得。 [ 1 ] 或先由4-甲氧基苯甲酰氯和二乙基磷酸银反应，得到 O -(4-甲氧基苯甲酰基)磷酸二乙酯，再在酸催化下和 过氧化氢 反应制得。 [ 2 ] 它和 苯甲酰氯 反应，可以得到4-甲氧基过氧化苯甲酰。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 David G. Harman, Aravind Ramachandran, Michelle Gracanin, Stephen J. Blanksby. The Loss of Carbon Dioxide from Activated Perbenzoate Anions in the Gas Phase: Unimolecular Rearrangement via Epoxidation of the Benzene Ring . The Journal of Organic Chemistry. 2006-10-01, 71 (21): 7996–8005 [ 2022-03-08 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo060730a . （ 原始内容 存档于2022-03-08） （英语） .   ^ Leonard S. Silbert, Dolores A. Konen. Peroxide. X. Mild and general synthesis of peroxy acids . The Journal of Organic Chemistry. 1971-07, 36 (15): 2162–2164 [ 2022-03-08 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00814a027 . （ 原始内容 存档于2022-03-08） （英语） .   ^ J. I. G. Cadogan. 570. Reactions of pyridyl benzoates with some perbenzoic acids . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1959: 2844 [ 2022-03-08 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9590002844 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基雌三醇 4-甲氧基雌三醇 4-甲氧基雌三醇 IUPAC名 (8 R ,9 S ,13 S ,14 S ,16 R ,17 R )-4-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[ a ]phenanthrene-3,16,17-triol 别名 4-MeO-E3; 4-Methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,16α,17β-triol 识别 CAS号 101534-28-5   Y PubChem 9901559 ChemSpider 8077213 SMILES   C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1C[C@H]([C@@H]2O)O)CCC4=C3C=CC(=C4OC)O InChI   1S/C19H26O4/c1-19-8-7-11-10-5-6-15(20)17(23-2)13(10)4-3-12(11)14(19)9-16(21)18(19)22/h5-6,11-12,14,16,18,20-22H,3-4,7-9H2,1-2H3/t11-,12-,14+,16-,18+,19+/m1/s1 InChIKey MTZUPVFOGAXGJG-JUVWIQMMSA-N 性质 化学式 C 19 H 26 O 4 摩尔质量 318.41 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基雌三醇 （英语： 4-Methoxyestriol ，缩写 4-ME3 ）是一种 内源 性的 雌激素 雌三醇 的 代谢产物 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 。4-ME3可看作是 4-羟基雌三醇 的4- 甲基 醚 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。4-甲氧基雌三醇对雌激素受体的亲和力非常低 [ 4 ] 其对ERα和ERβ的相对亲和力（RBAs）只有 雌二醇 的约1% [ 4 ] ，相比之下， 雌三醇 对ERα和ERβ两者的RBAs为11%和35% [ 4 ] 。 ^ 1.0 1.1 Gerhardt K, Ludwig-Köhn H, Henning HV, Remberg G, Zeeck A. Identification of oestrogen metabolites in human urine by capillary gas chromatography and mass spectrometry. Biomed. Environ. Mass Spectrom. February 1989, 18 (2): 87–95. PMID 2706375 . doi:10.1002/bms.1200180202 .   ^ 2.0 2.1 Gaikwad NW. Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for profiling of steroid metabolome in human tissue. Anal. Chem. May 2013, 85 (10): 4951–60. PMID 23597399 . doi:10.1021/ac400016e .   ^ 3.0 3.1 Fujii Y, Teranishi M, Nakada K, Yamazaki M, Kishida S, Miyabo S. Radioimmunoassay fo
ctrometry method for profiling of steroid metabolome in human tissue. Anal. Chem. May 2013, 85 (10): 4951–60. PMID 23597399 . doi:10.1021/ac400016e .   ^ 3.0 3.1 Fujii Y, Teranishi M, Nakada K, Yamazaki M, Kishida S, Miyabo S. Radioimmunoassay for the determination of 2-methoxyestriol concentration in plasma of pregnant women. Chem. Pharm. Bull. February 1992, 40 (2): 410–3. PMID 1606638 . doi:10.1248/cpb.40.410 .   ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 Zhu BT, Han GZ, Shim JY, Wen Y, Jiang XR. Quantitative structure-activity relationship of various endogenous estrogen metabolites for human estrogen receptor alpha and beta subtypes: Insights into the structural determinants favoring a differential subtype binding. Endocrinology. September 2006, 147 (9): 4132–50. PMID 16728493 . doi:10.1210/en.2006-0113 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基雌二醇 4-甲氧基雌二醇 4-甲氧基雌二醇 IUPAC名 (8 R ,9 S ,13 S ,14 S ,17 S )-4-Methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[ a ]phenanthrene-3,17-diol 别名 4-ME2; 4-MeOE2; 4-MeO-E2; 4-Methoxy-17β-estradiol; 4-Methoxyestra-1,3,5(10)-triene-17β-diol; Estra-1,3,5(10)-trien-3,4,17β-triol 4-methyl ether 识别 CAS号 26788-23-8   Y PubChem 68578 ChemSpider 61848 SMILES   C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C3C=CC(=C4OC)O ChEBI 136975 性质 化学式 C 19 H 26 O 3 摩尔质量 302.41 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基雌二醇 （英语： 4-Methoxyestradiol ，缩写 4-ME2 ）是一种 天然 内源 性的 甲氧基 化的 儿茶酚雌激素 和 雌二醇 的 代谢产物 ，在体内通过 儿茶酚-O-甲基转移酶 （COMT）催化 中间体 4-羟基雌二醇 生成 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ，其 雌激素 活性近似 雌酮 和 4-羟基雌酮 [ 4 ] 。 ^ 存档副本 . [ 2021-01-28 ] . （原始内容 存档 于2017-01-01）.   ^ Anna R. Hemnes. Gender, Sex Hormones and Respiratory Disease: A Comprehensive Guide . Humana Press. 16 December 2015: 32–. ISBN  978-3-319-23998-9.   ^ Christian Lauritzen; John W. W. Studd. Current Management of the Menopause . CRC Press. 22 June 2005: 378–379. ISBN  978-0-203-48612-2.   ^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK. Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women. J. Soc. Gynecol. Investig. 2000, 7 (3): 175–83. PMID 10865186 . doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise
opausal women. J. Soc. Gynecol. Investig. 2000, 7 (3): 175–83. PMID 10865186 . doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧基雌酮 4-甲氧基雌酮 4-甲氧基雌酮 IUPAC名 (8 R ,9 S ,13 S ,14 S )-3-Hydroxy-4-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6 H -cyclopenta[ a ]phenanthren-17-one 别名 4-ME1; 4-MeOE1; 4-MeO-E1; 4-Hydroxyestrone 4-methyl ether; 3-Hydroxy-4-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 识别 CAS号 58562-33-7   Y PubChem 194066 ChemSpider 168393 SMILES   C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=C3C=CC(=C4OC)O ChEBI 136972 性质 化学式 C 19 H 24 O 3 摩尔质量 300.39 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧基雌酮 （英语： 4-Methoxyestrone ，缩写 4-ME1 ）是一种 天然 内源 性的 甲氧基 化的 儿茶酚雌激素 和 雌酮 的 代谢产物 ，在体内通过 儿茶酚-O-甲基转移酶 （COMT）催化 中间体 4-羟基雌酮 生成 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ，其 雌激素 活性近似 雌酮 和4-羟基雌酮 [ 4 ] 。 ^ 存档副本 . [ 2021-01-28 ] . （原始内容 存档 于2017-01-01）.   ^ Hemnes AR. Gender, Sex Hormones and Respiratory Disease: A Comprehensive Guide . Humana Press. 16 December 2015: 32–. ISBN  978-3-319-23998-9.   ^ Lauritzen C, Studd JW. Current Management of the Menopause . CRC Press. 22 June 2005: 378–379. ISBN  978-0-203-48612-2.   ^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK. Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women. Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 2000, 7 (3): 175–83. PMID 10865186 . doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for th
2000, 7 (3): 175–83. PMID 10865186 . doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲氧羰基苯硼酸 4-甲氧羰基苯硼酸 4-甲氧羰基苯硼酸 识别 CAS号 99768-12-4   Y 性质 化学式 C 8 H 9 BO 4 摩尔质量 179.97 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲氧羰基苯硼酸 是一种有机硼化合物，化学式为C 8 H 9 BO 4 。它可由 4-羧基苯硼酸 和 甲醇 在 硫酸 存在下反应制得。 [ 1 ] 它和 溴苯 在 碳酸钾 存在下、 钯 催化下反应，可以得到联苯-4-甲酸甲酯。 [ 2 ] ^ Loukopoulos, Edward; Angeli, Giasemi K.; Kouvidis, Konstantinos; Tsangarakis, Constantinos; Trikalitis, Pantelis N. Accessing 14-Connected Nets: Continuous Breathing, Hydrophobic Rare-Earth Metal Organic Frameworks Based on 14-c Hexanuclear Clusters with High Affinity for Non-Polar Vapors. ACS Applied Materials & Interfaces. 2022. doi : 10.1021/acsami.2c05961 . ^ Hong, Myeng Chan; Choi, Myung Chan; Chang, Young Wook; Lee, Yongwoo; Kim, Jongsik; Rhee, Hakjune. Palladium Nanoparticles on Thermoresponsive Hydrogels and their Application as Recyclable Suzuki-Miyaura Coupling Reaction Catalysts in Water. Advanced Synthesis & Catalysis, 2012. doi : 10.1002/adsc.201100965 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲苯亚磺酰胺 4-甲苯亚磺酰胺 4-甲苯亚磺酰胺 别名 对甲苯亚磺酰胺 识别 CAS号 6873-55-8   Y 性质 化学式 C 7 H 9 NOS 摩尔质量 155.22 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲苯亚磺酰胺 是一种 有机硫化合物 ，化学式为 C 7 H 9 NOS 。它可由4-甲苯亚磺酸甲酯和 双(三甲基硅基)氨基锂 在 四氢呋喃 中于−78 °C反应制得。 [ 1 ] ^ García Ruano, José; Parra, Alejandro; Yuste, Francisco; Mastranzo, Virginia. Mild and General Method for the Synthesis of Sulfonamides. Synthesis, 2008 (2), 311–319. doi : 10.1055/s-2007-1000850 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲苯基二氯硅烷 4-甲苯基二氯硅烷 4-甲苯基二氯硅烷 别名 4-甲基苯基二氯硅烷 识别 CAS号 13272-80-5   Y 性质 化学式 C 7 H 8 Cl 2 Si 摩尔质量 191.13 g·mol −1 沸点 86~87 °C（25 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲苯基二氯硅烷 是一种有机硅化合物，化学式为C 7 H 8 Cl 2 Si。它可由4-甲苯基硅烷和 氯化氢 的醚溶液反应制得，该反应会同时生成4-甲苯基氯硅烷。 [ 2 ] 它和Na[Ru(CO)Cp]在 环己烷 中反应，可以得到(OC) 2 CpRuSiH(Cl)(C 6 H 4 CH 3 )。 [ 3 ] ^ Zhuravleva, T. A.; Odabashyan, G. V.; Leonova, T. S.; Petrov, A. D. Reaction of dichlorosilane with organic chlorides at high temperatures. Doklady Akademii Nauk SSSR , 1964. 154 (1): 144-147. ISSN   0002-3264 . ^ Alexander G. Sturm, Julia I. Schweizer, Lioba Meyer, Tobias Santowski, Norbert Auner, Max C. Holthausen. Lewis Base Catalyzed Selective Chlorination of Monosilanes. Chemistry - A European Journal (2018), 24 (67), 17796-17801. doi : 10.1002/chem.201803921 . ^ Stephan Möller, Oliver Fey, Wolfgang Malisch, Wolfgang Seelbach. Metallo-silanols and metallo-siloxanes. VII. Oxofunctionalization of ruthenio-hydridosilanes with dimethyldioxirane: preparation of first ruthenio-silanol. Journal of Organometallic Chemistry , 1996. 507 (1-2): 239-244. doi : 10.1016/0022-328X(95)05760-M . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲酰基苯基五氟化硫 4-甲酰基苯基五氟化硫 4-甲酰基苯基五氟化硫 别名 4-五氟硫基苯甲醛 识别 CAS号 401892-84-0   Y PubChem 2779207 性质 化学式 C 7 H 5 F 5 OS 摩尔质量 232.17 g·mol −1 外观 对空气敏感的液体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲酰基苯基五氟化硫 或 4-五氟硫基苯甲醛 是一种 有机硫化合物 ，化学式为C 7 H 5 F 5 OS。它可由4-溴苯基五氟化硫在−78 °C的 乙醚 中和 叔丁基锂 反应，再加入 N -甲酰基哌啶 后反应得到。 [ 2 ] 它可以被 硼氢化钠 还原为 苯甲醇 。 [ 3 ] ^ H35736 4-(Pentafluorothio)benzaldehyde, 97% . Alfa Aesar. [2021-07-01] ^ C. Zarantonello, A. Guerrato, E. Ugel, R. Bertani, F. Benetollo, R. Milani, A. Venzo, A. Zaggia. Synthesis and characterisation of 3- and 4-(pentafluorosulfanyl)benzoic acid derivatives . Journal of Fluorine Chemistry. 2007-12, 128 (12): 1449–1453 [ 2021-07-01 ] . doi:10.1016/j.jfluchem.2007.07.011 . （ 原始内容 存档于2020-03-02） （英语） .   ^ Thomas Lebleu, Jean-François Paquin. Direct allylation of benzyl alcohols, diarylmethanols, and triarylmethanols mediated by XtalFluor-E . Tetrahedron Letters. 2017-02, 58 (5): 442–444 [ 2021-07-01 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2016.12.056 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.