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丙酸丙酯 丙酸丙酯 丙酸丙酯 [ 1 ] IUPAC名 Propyl propanoate 别名 丙醇丙酸酯 识别 CAS号 106-36-5   Y PubChem 7803 ChemSpider 7515 SMILES   CCCOC(=O)CC InChI   1/C6H12O2/c1-3-5-8-6(7)4-2/h3-5H2,1-2H3 InChIKey MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYAX EINECS 203-389-7 ChEBI 89828 性质 化学式 C 6 H 12 O 2 摩尔质量 116.16 g·mol −1 密度 0.833   g/cm 3 at 20   °C 熔点 −76 °C（197 K） 沸点 122-124 °C（395-397 K） 溶解性 （ 水 ） 1 份溶于 200 份水 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸丙酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 12 O 2 。它可由 丙酸 与 丙醇 在酸催化下反应制得。 [ 2 ] 它可以被硅烷试剂还原为 二丙醚 。 [ 3 ] 它可作有机溶剂。 [ 4 ] ^ Merck Index , 11th Edition, 7880 ^ Yang, Huirong; Yingde, Li Bina Cui. Preparation of salicylic acid resin supported FeCl3 Lewis acid catalyst and its application in organic synthesis. Synthetic Communications , 1998. 28 (7): 1233-1238. ^ Gerald L. Larson, James L. Fry. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Ionic and Organometallic-Catalyzed Organosilane Reductions . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2008-08-11: 1–737 [ 2022-03-09 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or071.01 . （原始内容 存档 于2021-11-10） （英语） .   ^ Eastman MSDS . [ 2009-12-28 ] . （ 原始内容 存档于2020-06-30）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸乙烯酯 丙酸乙烯酯 丙酸乙烯酯 IUPAC名 Ethenyl propanoate 别名 Vinyl propanoate 识别 CAS号 105-38-4 PubChem 7750 ChemSpider 7464 SMILES   CCC(=O)OC=C 性质 化学式 C 5 H 8 O 2 摩尔质量 100.12 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.917 g/cm3 (20 °C) 沸点 95 °C（368 K） 溶解性 （ 水 ） 6.5 mL/L 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H315 , H319 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P280 , P302+352 , P303+361+353 , P305+351+338 , P321 , P332+313 , P337+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸乙烯酯 （英语： Vinyl propionate ）是一种有机化合物， 结构简式 CH 3 CH 2 CO 2 CH=CH 2 ，是 丙酸 乙烯醇 形成的 酯 ，常温常压下为无色液体，能用于合成聚丙酸乙烯酯（poly(vinyl propionate)）和一些 共聚物 [ 1 ] 。 ^ G. Roscher. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. ISBN  978-3-527-30673-2. S2CID 241676899 . doi:10.1002/14356007.a27_419 .   |chapter= 被忽略 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸乙酯 丙酸乙酯 丙酸乙酯 识别 CAS号 105-37-3   Y PubChem 7749 ChemSpider 7463 SMILES   CCOC(=O)CC InChI   1/C5H10O2/c1-3-5(6)7-4-2/h3-4H2,1-2H3 Beilstein 506287 UN编号 N119 EINECS 203-291-4 RTECS UF3675000 性质 化学式 C 5 H 10 O 2 摩尔质量 102.13 g·mol −1 外观 有水果味的无色液体 [ 1 ] 密度 0.89 熔点 -74℃ [ 1 ] 沸点 99℃ [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 17 g/L (20℃) [ 1 ] 溶解性 混溶于乙醇和乙醚 [ 2 ] 可溶于丙酮 [ 2 ] 折光度 n D 1.384 (20℃) [ 3 ] 危险性 警示术语 R： R11 安全术语 S： S2 , S16 , S23 , S24 , S29 , S33 闪点 12.2 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸乙酯 是一种 酯类 有机物 ， 分子式 为C 5 H 10 O 2 ， 结构简式 为C 2 H 5 COOC 2 H 5 。丙酸乙酯常态下是无色有 菠萝 香味的 液体 。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Record of Ethylpropionat in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 2.0 2.1 引用错误：没有为名为 HSDB 的参考文献提供内容 ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}} . ^ Ethyl Propionate | Cameo Chemicals | Noaa . Cameochemicals.noaa.gov. [ 2015-02-27 ] . （原始内容 存档 于2015-02-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸产生菌属 丙酸产生菌属 丙酸产生菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 芽孢杆菌界 Bacillati 门： 放线菌门 Actinomycetota 纲： 放线菌纲 Actinomycetes 目： 丙酸杆菌目 Propionibacteriales 科： 丙酸杆菌科 Propionibacteriaceae 属： 丙酸产生菌属 Propioniferax Yokota et al., 1994 模式种 无害产丙酸菌 Propioniferax innocua (Pitcher and Collins, 1992) Yokota et al., 1994 丙酸产生菌属 （ 学名 ： Propioniferax ）也称 产丙酸菌属 ，为 丙酸杆菌科 的一个 属 。该属的模式种为无害产丙酸菌（ Propioniferax innocua ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸双氢睾酮 丙酸双氢睾酮 丙酸双氢睾酮 临床资料 商品名 Pesomax 其他名称 Stanolone propionate; Dihydrotestosterone propionate; DHT propionate; DHTP; 5α-Androstan-17β-ol-3-one 17β-propionate 给药途径 Intramuscular injection 药物类别 Androgen ; Anabolic steroid; Androgen ester 识别信息 IUPAC命名法 [(5 S ,8 R ,9 S ,10 S ,13 S ,14 S ,17 S )-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[ a ]phenanthren-17-yl] propanoate CAS号 855-22-1 PubChem CID 13328 ChemSpider 12763 UNII F06YUT08U8 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID801006059 化学信息 化学式 C 22 H 34 O 3 摩尔质量 346.51 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCC(=O)O[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@@H]4[C@@]3(CCC(=O)C4)C)C InChI InChI=1S/C22H34O3/c1-4-20(24)25-19-8-7-17-16-6-5-14-13-15(23)9-11-21(14,2)18(16)10-12-22(17,19)3/h14,16-19H,4-13H2,1-3H3/t14-,16-,17-,18-,19-,21-,22-/m0/s1 Key:XTAARPJDFFXHGH-GRPBBMKTSA-N 丙酸双氢睾酮 （英语： dihydrotestosterone propionate ，缩写 DHTP ，或称为 Androstanolone propionate、stanolone propionate，商品名：Pesomax，化学名：5α-雄烷-17β-醇-3-酮 17β-丙酸酯，5α-androstan-17β-ol-3-one 17β-propionate）是一种 同化类固醇 和 雄激素 酯 [ 1 ] ，作为 双氢睾酮 （DHT）的 前药 [ 2 ] 。 ^ Yalkowsky SH. Handbook of Aqueous Solubility Data . CRC Press. 26 March 2003: 1200–. ISBN  978-0-203-49039-6.   ^ Hyde TE, Gengenbach MS. Conservative Management of Sports Injuries . Jones & Bartlett Learning. 2007: 1100–. ISBN  978-0-7637-3252-3.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply f
njuries . Jones & Bartlett Learning. 2007: 1100–. ISBN  978-0-7637-3252-3.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸叔丁酯 丙酸叔丁酯 丙酸叔丁酯 英文名 tert-butyl propionate 识别 CAS号 20487-40-5 PubChem 88561 ChemSpider 79905 SMILES   CCC(=O)OC(C)(C)C InChI   InChI=1S/C7H14O2/c1-5-6(8)9-7(2,3)4/h5H2,1-4H3 InChIKey JAELLLITIZHOGQ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 7 H 14 O 2 摩尔质量 130.18 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸叔丁酯 （英语： tert-butyl propionate ）是一种有机化合物，化学式 C 7 H 14 O 2 ，它是一种具有苹果气味的无色易燃液体 [ 1 ] ，存在于多个品种的 苹果 中。 [ 2 ] 它可由 叔丁醇 和 丙酸酐 反应制得， [ 3 ] 或由 丙烯酸叔丁酯 在 钯碳 催化下和 三乙胺 反应得到。 [ 4 ] ^ tert-Butylpropionat （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） （德文） . GESTIS-Stoffdatenbank. [2024-11-18]. ^ K. Perédi; L. Vámos-Vigyázó; N. Kiss-Kutz. Flavour losses in apple juice manufacture. Molecular Nutrition and Food Research. 1981, 25 (6). doi:10.1002/FOOD.19810250610 .   ^ Hirotsugu Suzuki; Io Sato; Yasuhiro Yamashita; Shu̅ Kobayashi. Catalytic Asymmetric Direct-Type 1,4-Addition Reactions of Simple Amides. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 13, 4336–4339. doi : 10.1021/jacs.5b01943 . ^ Yoann Coquerel; Paul Brémond; Jean Rodriguez. Pd–H from Pd/C and triethylamine: Implications in palladium catalysed reactions involving amines. Journal of Organometallic Chemistry, 2007. 692 (22): 4805-4808. doi : 10.1016/j.jorganchem.2007.05.053 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸异丁酯 丙酸异丁酯 丙酸异丁酯 识别 CAS号 540-42-1   Y PubChem 10895 SMILES   CCC(=O)OCC(C)C EC编号 208-746-0 性质 化学式 C 7 H 14 O 2 摩尔质量 130.18 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 0.86 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −71 °C [ 1 ] 沸点 137 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 2.6 g·l −1 当25 °C [ 1 ] 溶解性 可溶于大多数有机溶剂 [ 2 ] 混溶于乙醇 [ 2 ] 相关物质 相关化学品 丙酸正丁酯 丙酸仲丁酯 丙酸叔丁酯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸异丁酯 是一种 丙酸酯 ，化学式 C 2 H 5 COOC 2 H 3 (CH 3 ) 2 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record of Propionsäureisobutylester in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 2.0 2.1 George A. Burdock. Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press. 2016: 998. ISBN  978-1-4200-9086-4.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸异丙酯 丙酸异丙酯 丙酸异丙酯 别名 异丙醇丙酸酯 识别 CAS号 637-78-5   Y PubChem 12508 ChemSpider 11992 SMILES   CCC(=O)OC(C)C InChI   1S/C6H12O2/c1-4-6(7)8-5(2)3/h5H,4H2,1-3H3 InChIKey IJMWOMHMDSDKGK-UHFFFAOYSA-N ChEBI 89827 性质 化学式 C 6 H 12 O 2 摩尔质量 116.16 g·mol −1 密度 0.87   g/cm 3 [ 1 ] 熔点 −76 °C（197 K） 沸点 109-110 °C（382-383 K）（ [ 1 ] ） 溶解性 （ 水 ） 难溶于水 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸异丙酯 （英语： Isopropyl propionate ） 化学式 为 CH 3 CH 2 COOCH(CH 3 ) 2 ，是 丙酸 与 异丙醇 （2-丙醇） 酯化 形成的 羧酸酯 。在 覆盆子 、 茶藨子 、 金柑 、 番木瓜 中可检测到丙酸异丙酯 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 Record of Propionsäureisopropylester in the GESTIS Substance Database from the IFA . ^ 2.0 2.1 George A. Burdock. Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press. 2004: 972. ISBN  1-4200-3787-0.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸异戊酯 丙酸异戊酯 丙酸戊酯 识别 CAS号 105-68-0   Y SMILES   CCC(=O)OCCC(C)C 性质 化学式 C 8 H 16 O 2 摩尔质量 193.967 g·mol⁻¹ 密度 0.8697g·cm -1 （20℃） [ 1 ] 沸点 173℃ [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸异戊酯 （英语：Isoamyl propionate）是一种 有机化合物 ， 分子式 为C 8 H 16 O 2 。 ^ 1.0 1.1 W.M. Haynes. CRC Handbook of Chemistry and Physics 97 th edition. CRC Press, 2016 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸弧菌属 丙酸弧菌属 丙酸弧菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： β-变形菌纲 Betaproteobacteria 目： 红环菌目 Rhodocyclales 科： 红环菌科 Rhodocyclaceae 属： 丙酸弧菌属 Propionivibrio Tanaka et al., 1991 模式种 二羧丙酸弧菌 Propionivibrio dicarboxylicus Tanaka et al., 1991 异名 Propionibacter Meijer et al. 1999 丙酸弧菌属 （ 学名 ： Propionivibrio ）为 红环菌科 的一 属 细菌。该属的模式种为二羧丙酸弧菌（ Propionivibrio dicarboxylicus ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸杆菌目 丙酸杆菌目 丙酸杆菌目 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 芽孢杆菌界 Bacillati 门： 放线菌门 Actinomycetota 纲： 放线菌纲 Actinomycetes 目： 丙酸杆菌目 Propionibacteriales Patrick and McDowell 2015 emend. Nouioui et al. 2018 科 见正文 丙酸杆菌目 （ 学名 ：Propionibacteriales）是 放线菌纲 下的一个 目 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸杆菌科 丙酸杆菌科 丙酸杆菌科 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 芽孢杆菌界 Bacillati 门： 放线菌门 Actinomycetota 纲： 放线菌纲 Actinomycetes 目： 丙酸杆菌目 Propionibacteriales 科： 丙酸杆菌科 Propionibacteriaceae Delwiche, 1957 模式属 丙酸杆菌属 Propionibacterium Orla-Jensen, 1909 丙酸杆菌科 （ 学名 ： Propionibacteriaceae ）为 丙酸杆菌目 的一 科 细菌。此科的模式属为 丙酸杆菌属 ( Propionibacterium )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸桿菌屬 丙酸杆菌属 丙酸杆菌属 痤疮丙酸杆菌 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 芽孢杆菌界 Bacillati 门： 放线菌门 Actinomycetota 纲： 放线菌纲 Actinomycetes 目： 丙酸杆菌目 Propionibacteriales 科： 丙酸杆菌科 Propionibacteriaceae 属： 丙酸杆菌属 Propionibacterium Orla-Jensen, 1909 模式种 费氏丙酸杆菌 Propionibacterium freudenreichii van Niel, 1928 种 见正文 丙酸杆菌属 （学名 Propionibacterium ）是 丙酸杆菌科 的一属 革兰氏阳性菌 。多形态杆菌，常为圆端或尖端的棒状。主要发现于乳酪、乳制品和人的皮肤。此属的模式种为费氏丙酸杆菌( Propionibacterium freudenreichii )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸正丁酯 丙酸正丁酯 丙酸正丁酯 IUPAC名 Butyl propanoate 别名 丙酸丁酯 识别 CAS号 590-01-2   Y PubChem 154833/SID SMILES   CCC(=O)OCCCC InChI   1/C7H14O2/c1-3-5-6-9-7(8)4-2/h3-6H2,1-2H3 EINECS 209-669-5 性质 化学式 C 7 H 14 O 2 摩尔质量 130.18 g·mol −1 外观 苹果气味的无色液体 [ 1 ] 密度 0.87 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 -90 °C [ 1 ] 沸点 146 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 1.5 g/L [ 1 ] 溶解性 和乙醇混溶 [ 2 ] 蒸气压 4 mbar a 20 °C 24 mbar a 50 °C [ 1 ] 危险性 警示术语 R： R10 闪点 38 ℃ [ 1 ] 自燃温度 425 ℃ [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸正丁酯 （Butyl propanoate），又名 丙酸丁酯 ，是一种 丙酸酯 ，分子式 C 7 H 14 O 2 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 Record of Butylpropionat in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ G. W. A. Milne. Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and ... . John Wiley & Sons. 2005: 97 . ISBN  047173661-9.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸氟替卡松 丙酸氟替卡松 丙酸氟替卡松 临床资料 商品名 Flovent, Flixotide, Flonase, others AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a695002 核准状况 美   DailyMed :  propionate Fluticasone propionate 怀孕分级 澳 : B3 [ 1 ] 给药途径 鼻腔给药 , [ 2 ] 吸入剂型 , [ 3 ] 外用药物 [ 4 ] 药物类别 类固醇及其衍生物 ATC码 D07AC17 ( WHO ) R01 AD08 R03 BA05 R01 AD58 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） [ 5 ] 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 6 ] 英 ： 药房药品/ POM (Prescription) [ 7 ] 美 ： OTC /  Rx-only [ 4 ] 药物动力学 数据 生物利用度 0.51% (鼻内剂) 血浆蛋白结合率 91% 药物代谢 Intranasal 肝脏 (透过 CYP3A4 ) 生物半衰期 10 小时 排泄途径 肾 识别信息 IUPAC命名法 S-(fluoromethyl)-6α,9-difluoro-11β, 17-dihydroxy-16α-methyl-3-oxoandrosta-1, 4-diene-17β-carbothioate, 17-propanoate CAS号 80474-14-2   Y PubChem CID 444036 IUPHAR/BPS 7080 DrugBank DB00588   Y ChemSpider 392059   Y UNII O2GMZ0LF5W KEGG D01708 ChEBI CHEBI:31441   Y ChEMBL ChEMBL1473   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8045511 ECHA InfoCard 100.129.097 化学信息 化学式 C 25 H 31 F 3 O 5 S 摩尔质量 500.57 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCC(=O)OC1(C(CC2C1(CC(C3(C2CC(C4=CC(=O)C=CC43C)F)F)O)C)C)C(=O)SCF InChI InChI=1S/C25H31F3O5S/c1-5-20(31)33-25(21(32)34-12-26)13(2)8-15-16-10-18(27)17-9-14(29)6-7-22(17,3)24(16,28)19(30)11-23(15,25)4/h6-7,9,13,15-16,18-19,30H,5,8,10-12H2,1-4H3/t13-,15+,16+,18+,19+,22+,23+,24+,25+/m1/s1   Y Key:WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N   Y 丙酸氟替卡松 （ INN ：Fluticasone propionate）又名 氟替卡松丙酸酯 。它是一种 类固醇 药物 [ 8 ] 。吸入剂型用于长期治疗 哮喘 和 慢性阻塞性肺病 [ 8 ] 。鼻喷剂型用于治疗 花粉症 鼻炎和 鼻息肉 [ 9 ] [ 10 ] 2022年，氟替卡松是美国第25大最常用的处方药，在处方中出现2200多万次。 [ 11 ] [ 12 ] 。该药也可治疗 口腔溃疡 [ 13
Y Key:WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N   Y 丙酸氟替卡松 （ INN ：Fluticasone propionate）又名 氟替卡松丙酸酯 。它是一种 类固醇 药物 [ 8 ] 。吸入剂型用于长期治疗 哮喘 和 慢性阻塞性肺病 [ 8 ] 。鼻喷剂型用于治疗 花粉症 鼻炎和 鼻息肉 [ 9 ] [ 10 ] 2022年，氟替卡松是美国第25大最常用的处方药，在处方中出现2200多万次。 [ 11 ] [ 12 ] 。该药也可治疗 口腔溃疡 [ 13 ] 。 吸入剂的常见副作用包括 上呼吸道感染 、 鼻窦炎 、 鹅口疮 和 咳嗽 [ 8 ] 。鼻用剂型的常见副作用包括 流鼻血 和喉咙痛 [ 9 ] 。主要作用可以减少 炎症 反应 [ 8 ] 。 丙酸氟替卡松于 1980 年获得专利，于 1990 年取得医疗使用许可 [ 14 ] 。已有 学名药 流通于市 [ 10 ] 。2018 年，它是美国最常用的处方药第十六名，共开立超过 3千4百万张处方 [ 15 ] [ 16 ] 。 ^ Fluticasone Use During Pregnancy . Drugs.com. 9 January 2019 [ 31 January 2020] . （原始内容 存档 于26 March 2019）.   ^ Flonase Allergy Relief- fluticasone propionate spray, metered . DailyMed. 30 May 2019 [ 31 January 2020] . （原始内容 存档 于2 December 2020）.   ^ Flovent Diskus- fluticasone propionate powder, metered . DailyMed. 7 January 2019 [ 31 January 2020] . （原始内容 存档 于7 December 2019）.   ^ 4.0 4.1 Cutivate- fluticasone propionate lotion . DailyMed. 8 August 2018 [ 19 February 2022] . （原始内容 存档 于20 February 2022）.   ^ Prescription medicines: registration of new generic medicines and biosimilar medicines, 2017 . Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 June 2022 [ 30 March 2024] . （原始内容 存档 于2023-07-06）.   ^ Respiratory health . Health Canada . 9 May 2018 [ 13 April 2024] . （原始内容 存档 于2024-12-29）.   ^ Flixonase Aqueous Nasal Spray - Summary of Product Characteristics (SmPC) . (emc). 25 October 2019 [ 31 January 2020] . （原始内容 存档 于31 January 2020）.   ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 Fluticasone Propionate Monograph for Professionals . Dr
容 存档 于2024-12-29）.   ^ Flixonase Aqueous Nasal Spray - Summary of Product Characteristics (SmPC) . (emc). 25 October 2019 [ 31 January 2020] . （原始内容 存档 于31 January 2020）.   ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 Fluticasone Propionate Monograph for Professionals . Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [ 27 February 2019] . （原始内容 存档 于28 February 2019）.   ^ 9.0 9.1 Fluticasone Propionate eent Monograph for Professionals . Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [ 27 February 2019] . （原始内容 存档 于28 February 2019）.   ^ 10.0 10.1 British national formulary : BNF 76 76. Pharmaceutical Press. 2018: 262, 1172. ISBN  9780857113382.   ^ The Top 300 of 2022 . clincalc.com. [ 2024-08-19 ] . （原始内容 存档 于2021-02-12）.   ^ Fluticasone - Drug Usage Statistics . ClinCalc. [ 14 January 2024] . （原始内容 存档 于2020-04-12）.   ^ Flixonase aqueous spray (PDF) . Sheffield Teaching Hospitals. June 2018 [ 31 January 2020] . （原始内容 存档 (PDF) 于25 September 2019）.   ^ Fischer, János; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 487 [ 28 February 2019] . ISBN  9783527607495. （ 原始内容 存档于28 February 2019）.   ^ The Top 300 of 2021 . ClinCalc. [ 18 February 2021] . （原始内容 存档 于12 February 2021）.   ^ Fluticasone - Drug Usage Statistics . ClinCalc. [ 18 February 2021] . （原始内容 存档 于12 April 2020）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Addition
nbsp; ^ Fluticasone - Drug Usage Statistics . ClinCalc. [ 18 February 2021] . （原始内容 存档 于12 April 2020）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸氯倍他索 丙酸氯倍他索 丙酸氯倍他索 临床资料 读音 / k l oʊ ˈ b eɪ t ə s ɒ l / [ 1 ] 商品名 Temovate, Clobex, Cormax, others AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   DailyMed :  Clobetasol_propionate 怀孕分级 澳 : B3 给药途径 外用药物 ATC码 D07AD01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 识别信息 IUPAC命名法 [17-(2'-Chloroacetyl)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[ a ]phenanthren-17-yl] propanoate CAS号 25122-46-7   Y PubChem CID 32798 IUPHAR/BPS 7062 DrugBank DB01013   Y ChemSpider 30399   Y UNII 779619577M KEGG D01272 ChEBI CHEBI:31414   Y ChEMBL ChEMBL1159650   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6045907 ECHA InfoCard 100.042.380 化学信息 化学式 C 25 H 32 Cl F O 5 摩尔质量 466.97 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES ClCC(=O)[C@]3(OC(=O)CC)[C@]2(C[C@H](O)[C@]4(F)[C@@]/1(\C(=C/C(=O)\C=C\1)CC[C@H]4[C@@H]2C[C@@H]3C)C)C InChI InChI=1S/C25H32ClFO5/c1-5-21(31)32-25(20(30)13-26)14(2)10-18-17-7-6-15-11-16(28)8-9-22(15,3)24(17,27)19(29)12-23(18,25)4/h8-9,11,14,17-19,29H,5-7,10,12-13H2,1-4H3/t14-,17-,18-,19-,22-,23-,24-,25-/m0/s1   Y Key:CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N   Y 丙酸氯倍他索 （ clobetasol propionate ）是一种 皮质类固醇 ，可以用于治疗 湿疹 、 接触性皮炎 、 脂溢性皮炎 和 银屑病 等 皮肤病 [ 2 ] 。它以乳膏、软膏或洗发水的形式涂抹在皮肤上 [ 2 ] [ 3 ] 。丙酸氯倍他索只有在其他皮质激素无法有效治疗皮肤病时才可使用且不应长期使用 [ 3 ] ；不建议使用在 酒渣鼻 、口周皮炎 [ 2 ] 。 丙酸氯倍他索常见的副作用有皮肤干燥、发红、 丘疹 和 蛛网纹 [ 2 ] 。严重的副作用有 过敏 、 蜂窝组织炎 和 库兴氏症候群 等疾病。女性在 妊娠 和 哺乳期 使用丙酸氯倍他索的安全性尚不明确 [ 4 ] 。 丙酸氯倍他索在1968年被列为专利，1978年起作为医疗用途 [ 5 ] 。目前丙酸氯倍他索被列为 通用名药物 [ 3 ] 。 ^ Clobetasol Propionate Topical Ointment 0.05% Information – Drug
酒渣鼻 、口周皮炎 [ 2 ] 。 丙酸氯倍他索常见的副作用有皮肤干燥、发红、 丘疹 和 蛛网纹 [ 2 ] 。严重的副作用有 过敏 、 蜂窝组织炎 和 库兴氏症候群 等疾病。女性在 妊娠 和 哺乳期 使用丙酸氯倍他索的安全性尚不明确 [ 4 ] 。 丙酸氯倍他索在1968年被列为专利，1978年起作为医疗用途 [ 5 ] 。目前丙酸氯倍他索被列为 通用名药物 [ 3 ] 。 ^ Clobetasol Propionate Topical Ointment 0.05% Information – Drug Encyclopedia . Kaiser Permanente. [ 2021-01-13 ] . （原始内容 存档 于2021-08-28）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Clobetasol Propionate Monograph for Professionals . Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [ 13 April 2019] . （原始内容 存档 于2021-08-28）.   ^ 3.0 3.1 3.2 British national formulary : BNF 76 76. Pharmaceutical Press. 2018: 1210. ISBN  9780857113382.   ^ Clobetasol topical Use During Pregnancy . Drugs.com. [ 13 April 2019] . （原始内容 存档 于2021-08-28）.   ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 487 [ 2021-01-13 ] . ISBN  9783527607495. （原始内容 存档 于2023-11-28）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸甲酯 丙酸甲酯 丙酸甲酯 识别 CAS号 554-12-1   Y PubChem 11124 ChemSpider 10653 SMILES   O=C(OC)CC InChI   1/C4H8O2/c1-3-4(5)6-2/h3H2,1-2H3 InChIKey RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYAS 性质 化学式 C 4 H 8 O 2 摩尔质量 88.11 g·mol −1 密度 0,92 g/cm³ 熔点 -88 °C 沸点 80 °C 溶解性 （ 水 ） (a 25°C) 62 g/L 危险性 警示术语 R： R11 , R20 安全术语 S： S2 , S16 , S23 , S24/25 , S26 , S29 , S37/39 , S33 闪点 -2 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 5000,00 mg/kg (Rat, oral) 2025,00 mg/kg (Konijn (dier) = 兔 ?, oral) > 5,00 mg/kg (Konijn (dier) = 兔 ?, dermal) 3460,00 mg/kg (Muis (dier) = 小鼠属 ?, oral) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸甲酯 （Methyl propionate），结构式CH 3 CH 2 C(O)OCH 3 。CAS号 554-12-1 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸睾酮/庚酸睾酮/十一烯酸睾酮 丙酸睾酮/庚酸睾酮/十一烯酸睾酮 丙酸睾酮/庚酸睾酮/十一烯酸睾酮 组成 丙酸睾酮 雄激素 、 合成代谢类固醇 庚酸睾酮 雄激素 、 合成代谢类固醇 十一烯酸睾酮 雄激素 、 合成代谢类固醇 临床资料 商品名 Durasteron 其他名称 TP/TE/TUe 给药途径 肌肉注射 丙酸睾酮/庚酸睾酮/十一烯酸睾酮 ，简称 TP/TE/TUe ，以商品名Durasteron出售，是丙酸睾酮（TP）、 庚酸睾酮 （TV）和 十一烯酸睾酮 （TUe）的 注射 复方药 ，它们都是 雄激素 / 合成代谢类固醇 。 [ 1 ] [ 2 ] 它是一种 油 溶液，含有20毫克TP、80毫克TE和150毫克TUe（总共250毫克睾酮酯和169.5毫克游离 睾酮 ），并通过定期 肌肉注射 给药，例如每3或4周一次。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 据报道，部分 健美 运动员使用Durasteron。 [ 1 ] [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Daher EF, Silva Júnior GB, Queiroz AL, Ramos LM, Santos SQ, Barreto DM, et al. Acute kidney injury due to anabolic steroid and vitamin supplement abuse: report of two cases and a literature review. International Urology and Nephrology. 2009, 41 (3): 717–23. PMID 19387860 . S2CID 23319246 . doi:10.1007/s11255-009-9571-8 .   ^ 2.0 2.1 Davani-Davari D, Karimzadeh I, Khalili H. The potential effects of anabolic-androgenic steroids and growth hormone as commonly used sport supplements on the kidney: a systematic review . BMC Nephrology. May 2019, 20 (1): 198. PMC 6545019 . PMID 31151420 . doi:10.1186/s12882-019-1384-0 .   ^ Joël, Charles A. Zur Behandlung männlicher Fertilitätsstörungen mit hohen Androgendosen [For the treatment of male fertility disorders with high androgen doses]. Gynecologic and Obstetric Investigation. 1960, 150 (3): 149–156. ISSN 1423-002X . doi:10.1159/000305737 . [...] 20 mg Testosteronpropionat, 80 mg Testosteronheptanoat, 150 mg Testosteronundecylat (Durasteron Teva) [...]   ^ Arends G, Zörnig H, Hager H, Frerichs G, Kern
c Investigation. 1960, 150 (3): 149–156. ISSN 1423-002X . doi:10.1159/000305737 . [...] 20 mg Testosteronpropionat, 80 mg Testosteronheptanoat, 150 mg Testosteronundecylat (Durasteron Teva) [...]   ^ Arends G, Zörnig H, Hager H, Frerichs G, Kern W. Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis: Für Apotheker, Arzneimittelhersteller, Drogisten, Ärzte u. Medizinalbeamte . Springer-Verlag. 14 December 2013: 1145–. ISBN  978-3-662-36329-4. At the same time, treatment with a long-acting testosterone preparation (Durasteron®) was instituted, with one injection given every four weeks.   ^ Spitz IM, Hirsch HJ, Landau H, Zylber-Haran E, Gross V, Rachmilewitz EA. TSH secretion in thalassemia. Journal of Endocrinological Investigation. October 1984, 7 (5): 495–9. PMID 6439771 . S2CID 20319052 . doi:10.1007/BF03348456 . The male patients were given a long acting tes- tosterone preparation (Durasteron, Teva) 250 mg by im injection every 3 weeks for a total of 8 injections.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸睾酮/戊酸睾酮/十一烯酸睾酮 丙酸睾酮/戊酸睾酮/十一烯酸睾酮 丙酸睾酮/戊酸睾酮/十一烯酸睾酮 组成 丙酸睾酮 雄激素 、 合成代谢类固醇 戊酸睾酮 雄激素 、 合成代谢类固醇 十一烯酸睾酮 雄激素 、 合成代谢类固醇 临床资料 商品名 Triolandren 其他名称 TP/TV/TUe 给药途径 Intramuscular injection 丙酸睾酮/戊酸睾酮/十一烯酸睾酮 ，缩写为 TP/TV/TUe ，以商品名Triolandren销售，是丙酸睾酮（TP）、 戊酸睾酮 （TV）和 十一烯酸睾酮 （TUe）的 注射 复方药 ，全都是 雄激素 / 合成代谢类固醇 。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 它含有20mg/mL的TP、80mg/mL的TV和150mg/mL的TUe（总共250毫克的 睾酮酯 和173.8毫克的游离 睾酮 ） 油 溶液，并通过定期 肌肉注射 给药。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 据报道，该药物的作用持续时间约为10至20天。 [ 1 ] [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Schuermann H, Doepfmer R. Fertilitätsstörungen beim Manne . Springer-Verlag. 1960: 260–. ISBN  978-3-642-94784-1.   ^ 2.0 2.1 2.2 Ufer J. Hormontherapie in der Frauenheilkunde: Grundlagen und Praxis . Gruyter. 1960: 153 [ 2023-12-08 ] . ISBN  9783111138770. （原始内容 存档 于2023-11-02）.   ^ 3.0 3.1 Aakvaag A, Vogt JH. Plasma testosterone values in different forms of testosterone treatment. Acta Endocrinologica. March 1969, 60 (3): 537–42. PMID 5395873 . doi:10.1530/acta.0.0600537 . Triolandren®, for intramuscular use, kindly supplied by Ciba, Basel, through Kobro 8c Co., Oslo, containing three different testosterone esters, in the following amounts of testosterone equivalents per ml oil: propionate 20 mg; valerate 80 mg; undecylenate 150 mg.   ^ Zachmann M, Prader A. Anabolic and androgenic effect of testosterone in sexually immature boys and its dependency on growth hormone . The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. January 1970, 30 (1): 85–95. PMID 4311616 . doi:10.1210/jcem-30-1-85 . Triolandren, CIBA; 2
ic and androgenic effect of testosterone in sexually immature boys and its dependency on growth hormone . The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. January 1970, 30 (1): 85–95. PMID 4311616 . doi:10.1210/jcem-30-1-85 . Triolandren, CIBA; 250 mg of this preparation contains 20 mg of testosterone propionate, 80 mg of testosterone-n-valerianate, and 150 mg of testoster- one undecylenate—250 mg thus contains 173.8 mg of testosterone; the remaining 76.2 mg consists of the ester components [...]   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸睾酮/苯丙酸睾酮/异己酸睾酮 丙酸睾酮/苯丙酸睾酮/异己酸睾酮 TP/TPP/TiC 组成 丙酸睾酮 雄激素 、 合成代谢类固醇 苯丙酸睾酮 雄激素 、 合成代谢类固醇 异己酸睾酮 雄激素 、 合成代谢类固醇 临床资料 商品名 Sustanon 100 其他名称 TP/TPP/TiC 给药途径 肌肉注射 识别信息 CAS号 200721-95-5 丙酸睾酮/苯丙酸睾酮/异己酸睾酮 ，缩写为 TP/TPP/TiC ，以商品名Sustanon 100（ 欧加农 ）销售，是三种睾酮酯的 注射 复方药 ，所有这些都是 雄激素 / 合成代谢类固醇 。它由20毫克的丙酸睾酮（TP）、40毫克的苯丙酸睾酮（TPP）和40毫克的异己酸睾酮（TiC）组成。 它们以 油 溶液形式提供，并通过 肌肉注射 给药。不同的睾酮酯在体内提供不同的 消除半衰期 。 睾酮 的酯化作用使睾酮激素从注射库持续但非线性地释放到 循环 中。 该药物的剂量比Sustanon 250小，通常供 儿科 使用。 [ 1 ] Sustanon 100自2009年起就不再生产。 [ 2 ] [ 3 ] Sustanon 100由Zydus在印度制造。 ^ Sustanon 250: total description and usage tips! . fitnesstribe.net. [ 2021-03-02 ] . （原始内容 存档 于2023-12-08） （美国英语） .   ^ netFormulary . www.nottinghamshireformulary.nhs.uk. [ 2021-03-02 ] . （原始内容 存档 于2023-12-08）.   ^ Discontinuation of Sustanon 100 (testosterone replacement therapy) . NeLM. [ 9 August 2016] . （ 原始内容 存档于29 September 2009）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸肉桂酯 丙酸肉桂酯 丙酸肉桂酯 英文名 Cinnamyl propionate 别名 丙酸桂酯;肉桂醇丙酸酯;丙酸3-苯基烯丙酯;肉桂醇丙酸酯,97%;丙酸3-苯基-2-丙烯酯;3-苯基-2-丙烯醇丙酸酯;丙酸3-苯基-2-丙烯酯,丙酸3-苯基烯丙酯,肉桂醇丙酸酯,3-苯基-2-丙烯醇丙酸酯 识别 CAS号 103-56-0   Y SMILES   c1ccccc1C=CCOC(=O)CC 性质 化学式 C 12 H 14 O 2 摩尔质量 190.24 g·mol⁻¹ 外观 无色至淡黄色液体 密度 1.032 g/mL 沸点 289 °C 危险性 警示术语 R： R36 , R37 , R38 安全术语 S： S26 , S37 闪点 >230 °F 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸肉桂酯 (C 12 H 14 O 2 ),无色至淡黄色液体，呈类似葡萄、香脂和香辛料香气。沸点289℃。 闪点 100℃以上。几不溶于水、 丙二醇 和 甘油 ，混溶于 乙醚 、 氯仿 和大多数非挥发性油，1ml溶于2mL，80% 乙醇 中。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸苄酯 丙酸苄酯 丙酸苄酯 识别 CAS号 122-63-4   Y 性质 化学式 C 10 H 12 O 2 摩尔质量 164.2 g·mol −1 外观 无色液体，有鲜花香甜气味。 密度 1.034 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 沸点 220 °C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 几乎不溶于水，易溶于有机溶剂。 危险性 主要危害 刺激皮肤。吸入高浓度蒸气有麻醉性。 闪点 100°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸苄酯 （Benzyl propionate），又称 丙酸苯甲酯 。分子式C 10 H 12 O 2 。 ^ J. Diago-Meseguer, A. L. Palomo-Coll, J. R. Fernández-Lizarbe, A. Zugaza-Bilbao. A New Reagent for Activating Carboxyl Groups; Preparation and Reactions of N,N -Bis[2-oxo-3-ox-azolidinyl]phosphorodiamidic Chloride . Synthesis. 1980, 1980 (07): 547–551 [ 2021-10-08 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-1980-29116 . （原始内容 存档 于2018-06-04） （英语） .   ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-10-08]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸草兰酯 丙酸草兰酯 丙酸草兰酯 识别 CAS号 SMILES   CCC(=O)OC1CC2CC1C1CCCC21 性质 化学式 C 13 H 20 O 2 摩尔质量 208.3 g·mol −1 外观 无色有木香花气味液体 溶解性 （ 水 ） 不溶 溶解性 易溶于 乙醇 和 苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸草兰酯 别名 丙酸三环癸烷酯 。无色有木香花气味液体。不溶于 水 ，易溶于 乙醇 和 苯 。折射率1.490-1.496。由 丙酸三环癸烯酯 加氢而得，经过滤、减压分馏得成品。用作 香精 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸螺菌属 丙酸螺菌属 丙酸螺菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 芽孢杆菌界 Bacillati 门： 芽孢杆菌门 Bacillota 纲： 阴性球菌纲 Negativicutes 目： 月形单孢菌目 Selenomonadales 科： 月形单孢菌科 Selenomonadaceae 属： 丙酸螺菌属 Propionispira Schink et al., 1982 模式种 栖树丙酸螺菌 Propionispira arboris Schink et al. 1983 异名 Zymophilus Schleifer et al. 1990 丙酸螺菌属 （ 学名 ： Propionispira ）为 月形单孢菌目 月形单孢菌科 的一 属 厌氧革兰氏阴性菌。弯杆或螺杆。不产芽孢。分离于杨树的碱性“湿木”。此属的模式种为栖树丙酸螺菌( Propionispira arboris )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸诺龙 丙酸诺龙 丙酸诺龙 临床资料 商品名 Anabolicus, Nor-Anabol, Nortesto, Norybol-19, Pondus, Testobolin 其他名称 Nandrolone propanoate; 19-Nortestosterone 17β-propionate 给药途径 Intramuscular injection 药物类别 Androgen ; Anabolic steroid; Androgen ester; Progestogen 识别信息 IUPAC命名法 [(8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1 H -cyclopenta[ a ]phenanthren-17-yl] propanoate CAS号 7207-92-3   Y PubChem CID 111273 ChemSpider 99850 UNII M86G89RH16 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80992797 ECHA InfoCard 100.027.807 化学信息 化学式 C 21 H 30 O 3 摩尔质量 330.47 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCC(=O)O[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)C InChI InChI=1S/C21H30O3/c1-3-20(23)24-19-9-8-18-17-6-4-13-12-14(22)5-7-15(13)16(17)10-11-21(18,19)2/h12,15-19H,3-11H2,1-2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,21-/m0/s1 Key:LGRKCTFWUWAKON-RRFJAZBJSA-N 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 丙酸诺龙 （英语： Nandrolone propionate ，或称为 19-去甲睾酮-17β-丙酸酯 19-nortestosterone 17β-propionate， 商品名 为Anabolicus）是一种 雄激素 同化类固醇 （AAS） 药物 ，在 西班牙 有出售 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 。 ^ J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 660–. ISBN  978-1-4757-2085-3.   ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory . Taylor & Francis. January 2000: 716–717. ISBN  978-3-88763-075-1.   ^ I.K. Morton; Judith M. Hall. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & B
x Nominum 2000: International Drug Directory . Taylor & Francis. January 2000: 716–717. ISBN  978-3-88763-075-1.   ^ I.K. Morton; Judith M. Hall. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & Business Media. 6 December 2012. ISBN  978-94-011-4439-1.   ^ Martin Negwer; Hans-Georg Scharnow. Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey) . Wiley-VCH. 2001: 2177 [ 2019-03-04 ] . ISBN  978-3-527-30247-5. （原始内容 存档 于2020-06-08）.   ^ Ashraf Mozayani; Lionel Raymon. Handbook of Drug Interactions: A Clinical and Forensic Guide . Springer Science & Business Media. 15 October 2003: 501–. ISBN  978-1-59259-654-6.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸酐 丙酸酐 丙酸酐 IUPAC名 Propanoic anhydride 别名 丙酸酸酐 丙酸丙酸酰 识别 CAS号 123-62-6   Y PubChem 31263 ChemSpider 29003 SMILES   CCC(=O)OC(=O)CC InChI   1/C6H10O3/c1-3-5(7)9-6(8)4-2/h3-4H2,1-2H3 InChIKey WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYAJ RTECS UF9100000 性质 化学式 C 6 H 10 O 3 摩尔质量 130.14 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色液体，有类似葡萄酒的味道，不过很强烈 密度 1.015 g/cm 3 ，液态 熔点 −42 °C（231 K） 沸点 167 °C至 170 °C 溶解性 （ 水 ） 与水反应，形成 丙酸 黏度 1.144 cP 危险性 警示术语 R： R34 安全术语 S：S26-45 主要危害 可燃 相关物质 相关化学品 醋酸酐 丙酰氯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸酐 是一种 有机化合物 ， 化学式 (CH 3 CH 2 CO) 2 O。 这种简单的 酸酐 是一种无色液体。 它在 有机合成 中是一种常用的 试剂 以及用于生产纤维素的特种衍生物。 [ 1 ] ^ 引用错误：没有为名为 Ullmann 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸酯 丙酸酯 丙酸酯 ，属于 有机化合物 的一种，是 丙酸 跟醇经过 酯化反应 所生成的 酯 ，其中带有CH 3 CH 2 COO的基团。丙酸酯多为 有机溶剂 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸钙 丙酸钙 丙酸钙 [ 1 ] IUPAC名 Calcium propanoate 识别 CAS号 4075-81-4   Y PubChem 19999 ChemSpider 18840 SMILES   CCC(=O)[O-].CCC(=O)[O-].[Ca+2] InChI   1/2C3H6O2.Ca/c2*1-2-3(4)5;/h2*2H2,1H3,(H,4,5);/q;;+2/p-2 InChIKey BCZXFFBUYPCTSJ-NUQVWONBAE EINECS 223-795-8 性质 化学式 C 6 H 10 CaO 4 摩尔质量 186.2192 g·mol⁻¹ 外观 白色结晶固体 溶解性 （ 水 ） 49 g/100 mL (0 °C) 55.8 g/100 mL (100 °C) 溶解性 微溶于 甲醇 ， 乙醇 不溶于 丙酮 ， 苯 结构 晶体结构 单斜 危险性 NFPA 704 1 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸钙 化学式 Ca ( C 2 H 5 C O O) 2 ，是 丙酸 的钙盐。 ^ Merck Index , 11th Edition, 1705 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸钠 丙酸钠 丙酸钠 [ 1 ] [ 2 ] IUPAC名 Sodium propanoate 丙酸钠 识别 CAS号 137-40-6 ? PubChem 8724 SMILES   CCC(=O)[O-].[Na+] 性质 化学式 C 3 H 5 NaO 2 摩尔质量 96.07 g·mol⁻¹ 外观 白色有特征性气味的潮解粉末 熔点 289 °C 溶解性 （ 水 ） 约 1 g/ml 溶解性 （其他） 溶于 乙醇 (4.1 g/100 ml) 危险性 警示术语 R： R21 , R36/37/38 安全术语 S： S26 , S36/37/39 欧盟分类 有害（ Xn ） 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 6,332 mg/kg (小鼠经口) [ 3 ] [ 4 ] 1,640 mg/kg (兔经皮) [ 5 ] [ 4 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸钠 ，化学式C₂H₅COONa。 ^ Merck Index , 11th Edition, 8623 . ^ Record of CAS RN 137-40-6 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Nippon Eiseigaku Zasshi. Japanese Journal of Hygiene. Vol. 28, Pg. 463, 1973. ^ 4.0 4.1 CID 8724 from PubChem ^ Journal of Industrial Hygiene and Toxicology. Vol. 31, Pg. 60, 1949. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸钡 丙酸钡 丙酸钡 识别 CAS号 5908-77-0 PubChem 6096929 SMILES   [Ba+2].[O-]C(=O)CC.[O-]C(=O)CC EC编号 227-612-2 性质 化学式 C 6 H 10 BaO 4 摩尔质量 283.47 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 熔点 300 °C （分解） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 541 g/L 当12 °C [ 1 ] [ 2 ] 溶解性 几乎不溶于 酒精 [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 碳酸钡 甲酸钡 乙酸钡 其他 阳离子 丙酸镁 丙酸钙 丙酸锶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸钡 是 钡 的丙酸盐，化学式 Ba(CH 3 CH 2 COO) 2 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 A. Renard: "Sur les propionates métalliques" in Comptes rend. hebd. 1887 , 104 , S. 913–917. Volltext ^ H. J. Wing, T. J. Thompson: "The solubility of Barium propionate" in J. Am. Chem. Soc 1926 , 48 (1), S. 104–106, doi : 10.1021/ja01412a014 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸钴 丙酸钴 丙酸钴 英文名 Cobalt(II) propionate 识别 CAS号 1560-69-6   Y 性质 化学式 (CH 3 CH 2 COO) 2 Co 摩尔质量 205 n 。 [ 1 ] ^ A. I. Fischer, V. V. Gurzhiy, and A. N. Belyaev. catena -Poly[[cobalt(II)-μ-aqua-μ-propanoato-κ 2 O : O ′-μ-propano­ato-κ 2 O : O ] monohydrate] . Acta Crystallogr Sect E Struct . 2010; 66(Pt 11): m1498. doi: 10.1107/S1600536810043540 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸钾 丙酸钾 丙酸钾 IUPAC名 Potassium propanoate 别名 Potassium propionate; E283 识别 CAS号 327-62-8   Y PubChem 23663619 ChemSpider 64232 SMILES   CCC(=O)[O-].[K+] InChI   1/C3H6O2.K/c1-2-3(4)5;/h2H2,1H3,(H,4,5);/q;+1/p-1 InChIKey BWILYWWHXDGKQA-REWHXWOFAC EINECS 206-323-5 性质 化学式 C 3 H 5 KO 2 摩尔质量 112.1689 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色晶状圆片 [ 1 ] 熔点 >300 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 可溶 [ 1 ] 溶解性 （ 乙醇 ） 可溶 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸钾 ，化学式K(C 2 H 5 COO)。它的熔点是410°C，是 丙酸 的 钾 盐 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 J. I. G. Cadogan, J. Buckingham, F. MacDonald: Dictionary of Organic Compounds: First Supplement. CRC Press, 1996, ISBN  978-0-412-54110-0 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸铀酰 丙酸铀酰 丙酸铀酰 别名 丙酸双氧铀 识别 CAS号 29054-14-6 （无水）   Y 30827-42-0 （二水）   Y 性质 化学式 C 6 H 10 O 6 U 摩尔质量 416.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸铀酰 是一种六价铀的羧酸盐，化学式为UO 2 (C 2 H 5 COO) 2 。它可由 三氧化铀 和 丙酸 反应得到。 [ 1 ] 它的热分解产物为 八氧化三铀 。 [ 1 ] 它的二水合物和 尿素 反应，可以得到UO 2 (C 2 H 5 COO) 2 ·2CO(NH 2 ) 2 ·H 2 O。 [ 2 ] 它和丙酸镁反应，可以得到Mg[UO 2 (C 2 H 5 COO) 3 ] 2 ·6H 2 O。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 R. M. Rojas, J. Bermudez, E. Criado. Thermal decomposition of uranyl propionate dihydrate . Journal of Thermal Analysis. 1971-09, 3 (3): 277–280 [ 2022-08-16 ] . ISSN 0022-5215 . doi:10.1007/BF01912111 （英语） .   ^ V. N. Serezhkin, M. S. Grigor’ev, A. R. Abdul’myanov, L. B. Serezhkina. Structure and some properties of UO2(C2H5COO)2 · nQ · mH2O (Q is carbamide or ethylenecarbamide) . Russian Journal of Inorganic Chemistry. 2016-01, 61 (1): 24–32 [ 2022-08-16 ] . ISSN 0036-0236 . doi:10.1134/S0036023616010228 （英语） .   ^ Viktor N. Serezhkin, Mikhail S. Grigoriev, Aleksey R. Abdulmyanov, Aleksandr M. Fedoseev, Anton V. Savchenkov, Larisa B. Serezhkina. Synthesis and X-ray Crystallography of [Mg(H 2 O) 6 ][AnO 2 (C 2 H 5 COO) 3 ] 2 (An = U, Np, or Pu) . Inorganic Chemistry. 2016-08-01, 55 (15): 7688–7693 [ 2022-08-16 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/acs.inorgchem.6b01154 . （原始内容 存档 于2022-03-05） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸铅 丙酸铅 丙酸铅 别名 二丙酸铅 识别 CAS号 814-70-0   Y 性质 化学式 C 6 H 10 O 4 Pb 摩尔质量 353.34 g·mol −1 外观 无色粉末 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸铅 是一种羧酸盐，化学式为Pb(CH 3 CH 2 COO) 2 ，它可由 碳酸铅 （或 一氧化铅 [ 2 ] ）和 丙酸 反应制得。 [ 3 ] 它可以形成 单斜晶系 晶体，空间群 P 2 1 /m。 [ 4 ] 它热分解会生成 一氧化铅 。 [ 3 ] 它可以用于稳定黑色相的CsPbI 2 Br。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Senol Öz; et al. Lead(II) Propionate Additive and a Dopant-Free Polymer Hole Transport Material for CsPbI2Br Perovskite Solar Cells. ACS Energy Lett. 2020, 5, 4, 1292–1299. doi : 10.1021/acsenergylett.0c00244 . ^ Martinez Casado, F. J.; et al. Short chain lead (II) alkanoates as ionic liquids and glass formers: A d.s.c., X-ray diffraction and FTIR spectroscopy study. Journal of Chemical Thermodynamics (2007), 39(3), 455-461. doi : 10.1016/j.jct.2006.07.023 . ^ 3.0 3.1 Lee, Joon-Woo; Choi, Bae-Jin; Yeo, In-Hyeong. Characterization of lead dioxide electrodes prepared by thermal decomposition method on a stainless steel substrate and its electrochemical behavior. Analytical Sciences (2001). 17: a387-a390. doi : 10.14891/analscisp.17asia.0.a387.0 ^ Martinez-Casado, Francisco J.; et al. Short lead(II) soaps: from weakly fluorescent crystals to strongly phosphorescent and structurally varied vitreous phases. A thermal, structural and spectroscopic study. Journal of Materials Chemistry C: Materials for Optical and Electronic Devices (2014), 2(44), 9489-9496. doi : 10.1039/C4TC01645A . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise no
of Materials Chemistry C: Materials for Optical and Electronic Devices (2014), 2(44), 9489-9496. doi : 10.1039/C4TC01645A . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸铈(III) 丙酸铈(III) 丙酸铈(III) 别名 丙酸铈 识别 CAS号 25335-87-9 （无水）   Y 150731-15-0 （一水）   Y 性质 化学式 C 9 H 15 CeO 6 摩尔质量 359.33 g·mol −1 外观 白色晶体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸铈(III) 是一种化合物，化学式为Ce(C 2 H 5 COO) 3 。它可由 丙酸 和 碳酸铈 反应得到， [ 1 ] 或由 氯化铈 和 丙酸 、 氨水 反应制得。 [ 2 ] 它从溶液中析出 水合物 （Ce(C 2 H 5 COO) 3 ·5H 2 O），加热得到无水物，进一步加热得到 二氧化铈 。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ^ Brzyska, Wanda; Hubicki, Wlodzimierz. Solubility of propionates of some lanthanides （波兰语） . Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska, Sectio AA: Physica et Chemia , 1970. 24/25 (6): 49-51. ISSN: 0365-1193. ^ 2.0 2.1 钟学明; 黄智敏; 吴光辉; 刘永波. 丙酸铈热分解机理. 南昌航空大学学报(自然科学版), 2008. ^ Dvornikova, L. M.; Ambrozhii, M. N.; Kocharyan, M. A. Thermal analysis of cerium subgroup rare earth element propionates （俄文） . Khim. Svoistva Soedin. Redkozemel. Elem., Dokl. Vses. Soveshch. Fiz.-Khim. Primen. Redkozemel. Elem., Ikh Soedin. Splavov, 6th , 1973. 79-80. CODEN: 26YNAT. ^ Paul, Ram C.; Bains, M. S.; Ghotra, J. S. Carboxylates of metals. III. Lanthanum and cerium(III) carboxylates. Indian Journal of Chemistry , 1969. 7 (5): 514-517. ISSN: 0019-5103. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸铜 丙酸铜 丙酸铜 英文名 Copper(II) propionate 识别 CAS号 3112-74-1   Y 性质 化学式 Cu(CH 3 CH 2 COO) 2 摩尔质量 209.692（无水） 227.708（一水） 245.724（二水） g·mol⁻¹ 密度 1.462g/cm 3 （二水，计算） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸铜 是铜(II)的丙酸盐， 化学式 为Cu(CH 3 CH 2 COO) 2 ，或简写为Cu(prop) 2 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸铯 丙酸铯 丙酸铯 识别 CAS号 38869-24-8   Y 性质 化学式 C 3 H 5 CsO 2 摩尔质量 205.98 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸铯 是铯的丙酸盐，化学式为C 2 H 5 COOCs。它可由 碳酸铯 和 丙酸 反应后蒸发、干燥、结晶得到。 [ 1 ] 它可用于有机合成，如 环氧化物 的开环及构型翻转。 [ 2 ] [ 3 ] 它也能用于丙酸复盐（配盐）的制备。 [ 4 ] ^ Plyushchev, V. E.; Savel'eva, M. V.; Shakhno, I. V. Cesium propionate, butyrate, and isovalerate. Zhurnal Neorganicheskoi Khimii , 1962. 7: 2078-2081. ^ Wim H. Kruizinga, Bert Strijtveen, Richard M. Kellogg. Cesium carboxylates in dimethyl formamide. Reagents for introduction of hydroxyl groups by nucleophilic substitution and for inversion of configuration of secondary alcohols . The Journal of Organic Chemistry. 1981-10, 46 (21): 4321–4323 [ 2021-07-03 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00334a055 （英语） .   ^ David O Arbelo, José A Prieto. Cesium propionate as an epoxide cleavage and inversion reagent . Tetrahedron Letters. 2002-05, 43 (22): 4111–4114 [ 2021-07-03 ] . doi:10.1016/S0040-4039(02)00739-6 （英语） .   ^ Viktor N. Serezhkin, Mikhail S. Grigoriev, Aleksey R. Abdulmyanov, Aleksandr M. Fedoseev, Anton V. Savchenkov, Sergey Yu. Stefanovich, Larisa B. Serezhkina. Syntheses, Crystal Structures, and Nonlinear Optical Activity of Cs 2 Ba[AnO 2 (C 2 H 5 COO) 3 ] 4 (An = U, Np, Pu) and Unprecedented Octanuclear Complex Units in KR 2 (H 2 O) 8 [UO 2 (C 2 H 5 COO) 3 ] 5 (R = Sr, Ba) . Inorganic Chemistry. 2017-06-19, 56 (12): 7151–7160 [ 2021-07-03 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/acs.inorgchem.7b00809 . （原始内容 存档 于2022-03-05） （英语） .   This article is
ear Complex Units in KR 2 (H 2 O) 8 [UO 2 (C 2 H 5 COO) 3 ] 5 (R = Sr, Ba) . Inorganic Chemistry. 2017-06-19, 56 (12): 7151–7160 [ 2021-07-03 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/acs.inorgchem.7b00809 . （原始内容 存档 于2022-03-05） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸银 丙酸银 丙酸银 英文名 Silver propionate 识别 CAS号 5489-14-5   Y 性质 化学式 CH 3 CH 2 COOAg 摩尔质量 180.941 g·mol⁻¹ 密度 2.687g/cm 3 溶解性 （ 水 ） 8.42g/L(20℃) 20.3g/L(80℃) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸银 是银的丙酸盐， 化学式 为C 3 H 5 AgO 2 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸锂 丙酸锂 丙酸锂 识别 CAS号 6531-45-9   Y 性质 化学式 C 3 H 5 LiO 2 摩尔质量 80.01 g·mol −1 密度 1.254 g·cm −3 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸锂 是一种羧酸盐，化学式为C 2 H 5 COOLi。它可由 碳酸锂 和 丙酸 在水中反应，或 氢氧化锂 一水合物和丙酸在 乙腈 中反应制得。 [ 1 ] 它可用于合成 镍钴锰酸锂 、 偏铝酸锂 等电池材料。 [ 2 ] [ 3 ] ^ 1.0 1.1 F. J. Martínez Casado; et al. Structural and Thermodynamic Study on Short Metal Alkanoates: Lithium Propanoate and Pentanoate. J. Phys. Chem. B 2009, 113, 39, 12896–12902. doi : 10.1021/jp9047715 . ^ Kyojin Ku; et al. LT-LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2: A Partially-Disordered, Composite Rock Salt Cathode Prepared by Flame Spray Pyrolysis for Li-Ion Batteries. Journal of The Electrochemical Society, 2023. 170. 050511. doi : 10.1149/1945-7111/acd02e . ^ Eleni Temeche; et al. LiAlO2/LiAl5O8 Membranes Derived from Flame-Synthesized Nanopowders as a Potential Electrolyte and Coating Material for All-Solid-State Batteries. ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, 12, 41, 46119–46131. doi : 10.1021/acsami.0c13021 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸锆 丙酸锆 丙酸锆 别名 四丙酸锆 识别 CAS号 25710-96-7   Y 12562-38-8   Y 性质 化学式 C 12 H 20 O 8 Zr 摩尔质量 383.51 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸锆 是锆形成的丙酸盐，化学式为Zr(CH 3 CH 2 COO) 4 。它可由 四氯化锆 和 丙酸 反应，经ZrCl 2 (CH 3 CH 2 COO) 2 中间体，加热后制得。 [ 1 ] 它在水中水解，生成ZrO(CH 3 CH 2 COO) 2 。 [ 2 ] 它在 丙醇 中和 二氧化锗 及 氢氧化钾 溶液于180 °C进行溶剂热反应，可以得到K 2 ZrGe 2 O 7 。 [ 3 ] 它可用于提高 墨水 溶剂 的 黏附 力。 [ 4 ] [ 5 ] ^ J. Ludwig, Donald Schwartz. Reactions of zirconium(IV) chloride with some aliphatic acids . Inorganic Chemistry. 1970-03, 9 (3): 607–611 [ 2021-07-03 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic50085a034 （英语） .   ^ Rc Paul, Ob Baidya, Rc Kumar, R Kapoor. Zirconium(IV) carboxylates . Australian Journal of Chemistry. 1976, 29 (7): 1605 [ 2021-07-03 ] . ISSN 0004-9425 . doi:10.1071/CH9761605 （英语） .   ^ Pilar Pertierra, Miguel A. Salvado, Santiago Garcia-Granda, Camina Trabajo, J.R. Garcia, Anatoly I. Bortun, Abraham Clearfield. Synthesis, Characterization, and X-Ray Powder Structure of K2ZrGe2O7 . Journal of Solid State Chemistry. 1999-11, 148 (1): 41–49 [ 2021-07-03 ] . doi:10.1006/jssc.1999.8332 . （原始内容 存档 于2018-06-02） （英语） .   ^ Peter J. Moles. The Use of Zirconium in Surface Coatings. CiteSeerX 10.1.1.137.6002 .   ^ Comyn, J. Zirconium compounds in adhesion and abhesion . International Journal of Adhesion and Adhesives. April 1994, 14 (2): 109–115. doi:10.1016/0143-7496(94)90005-1 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless
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丙酸锌 丙酸锌 丙酸锌 英文名 Zinc propionate 识别 CAS号 557-28-8   Y 性质 化学式 Zn(C 2 H 5 COO) 2 摩尔质量 211.528 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸锌 是锌的 丙酸 盐，化学式为Zn(C 2 H 5 COO) 2 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸镍 丙酸镍 丙酸镍 英文名 Nickel(II) propionate 识别 CAS号 3349-08-4 （无水）   Y 137108-72-6 （四水）   Y 性质 化学式 (CH 3 CH 2 COO) 2 Ni 摩尔质量 204.839（无水） 276.903（四水） g·mol⁻¹ 外观 绿色晶体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸镍 是镍(II)的丙酸盐，化学式为(CH 3 CH 2 COO) 2 Ni。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙酸镝 丙酸镝 丙酸镝 识别 CAS号 28488-38-2 （无水）   Y 34629-40-8 （二水）   Y 性质 化学式 C 9 H 15 DyO 6 摩尔质量 381.71 g·mol −1 外观 固体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙酸镝 是一种 镝 的羧酸盐，化学式为Dy(C 2 H 5 COO) 3 。它可由 丙酸 和 氢氧化镝 （或 氧化镝 [ 1 ] ）反应得到，从溶液中可以析出二水合物。 [ 2 ] 它的一水合物在60~120 °C脱水，得到无水物，在300 °C分解，生成Dy 2 O 2 CO 3 ，其热分解的最终产物为 Dy 2 O 3 。 [ 3 ] 它在含丙酸的溶液中可以结晶出[Dy 2 (C 2 H 5 COO) 6 (H 2 O) 4 ]·(C 2 H 5 COOH) 0.5 ，它在105 °C失去0.5个 丙酸 分子，得到二水合物。 [ 4 ] ^ Plyushchev, V. E.; Nadezhdina, G. V.; Loseva, G. S. Crystal hydrates of yttrium subgroup rare-earth propionates. Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya , 1971. 14 (6): 830-834. ISSN   0579-2991 . ^ 李来明; 曾广赋; 庄文德; 席时权. 稀土丙酸盐的红外光谱研究. 化学学报（ Acta Chimica Sinica ）, 1988. 46 (1): 9-13. ^ J.-C. Grivel. Thermal decomposition of RE(C2H5CO2)3·H2O (RE = Dy, Tb, Gd, Eu and Sm) . Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2014-02, 115 (2): 1253–1264 [ 2022-08-13 ] . ISSN 1388-6150 . doi:10.1007/s10973-013-3467-7 （英语） .   ^ Yingjie Zhang, Mohan Bhadbhade, Nicholas Scales, Inna Karatchevtseva, Jason R. Price, Kim Lu, Gregory R. Lumpkin. Dysprosium complexes with mono-/di-carboxylate ligands—From simple dimers to 2D and 3D frameworks . Journal of Solid State Chemistry. 2014-11, 219 : 1–8 [ 2022-08-13 ] . doi:10.1016/j.jssc.2014.07.007 . （原始内容 存档 于2020-02-07） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media file
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