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Α1-B-糖蛋白 α1-B-糖蛋白 Alpha-1-B glycoprotein 标识 代号 A1BG ; A1B; ABG; GAB; HYST2477 扩展标识 遗传学 ： 138670 同源基因 ： 11167 GeneCards : A1BG Gene 基因本体论描述 分子功能 · molecular_function 细胞成分 · extracellular region 生物过程 · biological_process Sources: Amigo / QuickGO 直系同源体 物种 人类 小鼠 Entrez 1 117586 Ensembl ENSG00000121410 ENSMUSG00000022347 UniProt P04217 Q19LI2 mRNA序列 NM_130786 NM_001081067 蛋白序列 NP_570602 NP_001074536 基因位置 Chr 19: 58.86 – 58.86 Mb Chr 15: 60.92 – 60.92 Mb PubMed 查询 [1] [2] α1-B-糖蛋白 （英语： Alpha-1-B glycoprotein ）是一种功能未知的 血浆 糖蛋白 ，分子量为54.3 kDa，由 A1BG 基因 编码 [ 1 ] ，和免疫球蛋白超家族成员的可变区序列有着一定相似性。 胰管 腺癌 患者的 胰液 中会出现A1BG 过表达 [ 2 ] 。 ^ "Entrez Gene: Alpha-1-B glycoprotein" . ^ Tian M, Cui YZ, Song GH, Zong MJ, Zhou XY, Chen Y, Han JX (2008). This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α1-抗胰凝乳蛋白酶 Α1-抗胰凝乳蛋白酶 Α1-抗胰凝乳蛋白酶 已知的结构 PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB PDBID列表 1AS4 、​ 1QMN 、​ 2ACH 、​ 3CAA 、​ 3DLW 、​ 4CAA 识别号 别名 SERPINA3 ；, AACT, ACT, GIG24, GIG25, serpin family A member 3 外部ID OMIM ： 107280 MGI： 2182841 HomoloGene： 111129 GeneCards ： SERPINA3 基因位置（ 人类 ） 染色体 14号染色体 [ 1 ] 基因座 14q32.13 起始 94,612,384 bp [ 1 ] 终止 94,624,055 bp [ 1 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠12号染色体 [ 2 ] 基因座 12|12 E 起始 104,229,381 bp [ 2 ] 终止 104,235,631 bp [ 2 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • peptidase inhibitor activity • DNA结合 • 血浆蛋白结合 • serine-type endopeptidase inhibitor activity 细胞组分 • blood microparticle • 外排体 • 胞内 • 细胞核 • platelet alpha granule lumen • 细胞外区域 • 细胞外空间 • secretory granule lumen • azurophil granule lumen • collagen-containing extracellular matrix 生物学过程 • regulation of lipid metabolic process • negative regulation of peptidase activity • inflammatory response • maintenance of gastrointestinal epithelium • 急性期反应 • platelet degranulation • negative regulation of endopeptidase activity • neutrophil degranulation Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 12 628900 Ensembl ENSG00000196136 ENSMUSG00000079014 UniProt P01011 D3Z450 mRNA​ 序列 NM_001085 NM_001199940 蛋白序列 NP_001076 NP_001186869 基因位置​（UCSC） Chr 14: 94.61 – 94.62 Mb Chr 12: 104.23 – 104.24 Mb PubMed ​查找 [ 3 ] [ 4 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 α1-抗胰凝乳蛋白酶 （ 英语 ： Alpha 1-antichymotrypsin ，符号为 α1-AC 、 A1AC 或 a1ACT ）是一种 α球蛋白 类 糖蛋白 ，隶属于 丝氨酸蛋白酶抑制剂 超家族。在人体内，该蛋白由SERPINA3 基因 编码。 ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000196136 - Ensembl , May 2017 ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl r
查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 α1-抗胰凝乳蛋白酶 （ 英语 ： Alpha 1-antichymotrypsin ，符号为 α1-AC 、 A1AC 或 a1ACT ）是一种 α球蛋白 类 糖蛋白 ，隶属于 丝氨酸蛋白酶抑制剂 超家族。在人体内，该蛋白由SERPINA3 基因 编码。 ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000196136 - Ensembl , May 2017 ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000079014 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α反轉錄病毒屬 α反转录病毒 α反转录病毒属 科学分类 （未分级） ： 病毒 Virus 域： 核糖病毒域 Riboviria 界： 副核糖病毒界 Pararnavirae 门： 逆转录酶病毒门 Artverviricota 纲： 逆转录酶病毒纲 Revtraviricetes 目： 逆转录病毒目 Ortervirales 科： 逆转录病毒科 Retroviridae 亚科： 正逆转录病毒亚科 Orthoretrovirinae 属： α反转录病毒属 Alpharetrovirus 模式种 鸟白血病病毒 Avian leukosis virus 种 禽癌肿病毒米尔希尔2株 Avian carcinoma Mill Hill virus 2 鸟白血病病毒 Avian leukosis virus 禽骨髓母细胞瘤病毒 Avian myeloblastosis virus 禽骨髓母细胞瘤病毒29 Avian myelocytomatosis virus 29 禽肉瘤病毒CT10 Avian sarcoma virus CT10 藤浪氏肉瘤病毒 Fujinami sarcoma virus 劳氏肉瘤病毒 Rous sarcoma virus UR2肉瘤病毒 UR2 sarcoma virus Y73肉瘤病毒 Y73 sarcoma virus α逆转录病毒属 （ 学名 ： Alpharetrovirus ）是逆转录病毒目 逆转录病毒科 下的一个属，此属的病毒具有C型的外观。α逆转录病毒会在野鸟、家禽和鼠身上造成肉瘤和 肿瘤 。 鸟白血病病毒就是一个例子。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α粒子 α粒子 α粒子 α衰变 组成 两个质子及两个中子 系 玻色子 符号 α, α 2+ , He 2+ 质量 6973664465723000000♠ 6.644 657 230 (82) × 10 −27   kg [ 1 ] 7000400150617912700♠ 4.001 506 179 127 (63)  u 7000372737937800000♠ 3.727 379 378 (23)  GeV/ c 2 电荷 +2  e 自旋 0 [ 2 ] CAS号 12587-46-1   Y α粒子 （英语： Alpha particle ），也被称作 α射线 或 α辐射 ，是由两个 质子 及两个 中子 组成的 粒子 ，其与 氦-4 的 原子核 相同。它以第一个 希腊字母 α 命名，可以写作α或α 2+ ，通常在 α衰变 中产生。因为α粒子与氦原子核相同，有时也会写成 He 2+ 或 4 2 He 2+ 以代表+2价（失去两个 电子 ）的氦 离子 。当α粒子从环境中得到电子，它就会变成一般（电中性）的氦原子 4 2 He 。 α粒子的自旋为0。由于标准α 放射性 衰变的机制，α粒子一般会有大约5 MeV 的 动能 以及相当于4% 光速 的 速度 。（见下方“ #能量与吸收 ”）。它是具高 电离性 的 粒子辐射 ，通常（当其由放射性 α衰变 产生时）有较小的 穿透深度 （可以被数公分的 大气层 ，或人类 皮肤 阻挡）。 然而，由 三元裂变 产生的所谓长射程α粒子能量及穿透深度都是原本的三倍。比起核裂变过程所产生的氦原子核，组成10~12% 宇宙射线 的氦原子核通常也有较大的能量，能够穿透人体及数米的固体屏障，而少部分由粒子加速器制造的高能氦原子核也具有相同的能量。 ^ CODATA Value: Alpha particle mass . NIST . [ 15 September 2011] . （原始内容 存档 于2022-03-04）.   ^ Krane, Kenneth S. Introductory Nuclear Physics. John Wiley & Sons . 1988: 246–269. ISBN  978-0-471-80553-3.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α螺旋 α螺旋 α螺旋 （alpha helix (α-helix)；Pauling–Corey–Branson α-helix；3.613-helix）是 蛋白质 中最常见最典型和含量最丰富的 二级结构 。它和 β折叠 因肽段每个二面角Φ和Ψ值都处于同一或几乎同一数值而被称为规正二级结构（C α -N夹角和C α -C夹角）。 [ 1 ] 对于L-氨基酸，α螺旋一般是右手螺旋，左手α螺旋的理论稳定性较小；对于D-氨基酸，最稳定的形式则是左手的。在α螺旋中，Φ=-57˚，Ψ=-47˚，平均每个螺旋周期包含3.6个 氨基酸 残基，沿螺旋轴方向上升0.54nm，这些氨基酸残基的侧链伸向外侧。同一肽链上的每个残基的酰胺氢原子和位于它后面的第4个残基上的羰基氧原子之间形成 氢键 。其中的H－O键长2.8 Å 。这种氢键大致与螺旋轴平行。一条 多肽链 呈α螺旋构象的原因是所有 肽键 上的酰胺氢和羰基氧之间形成的链内 氢键 。在水环境中，肽键上的酰胺氢和羰基氧既能形成分子内（α螺旋内）氢键，也能与水分子形成氢键。如果后者发生，多肽链呈现类似变性蛋白质那样的伸展构象。非极性溶剂环境对于氢键形成没有影响，因此更可能促进α螺旋的形成。 α螺旋中，氨基酸的R基团指向外侧和下侧，以避免与多肽链的主干部分之间的位阻影响。α螺旋的核心部分紧密结合，原子之间以范德华力联系在一起。 因为其特殊的环状R基团， 脯氨酸 一般不出现在α螺旋中部，而经常出现在α螺旋的开始处。 ^ 朱长庚 徐长法. 生物化学 . 高等教育出版社. 2017: 100 -102. ISBN  9787040457988.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α衰变 α衰变 α衰变 （英语： Alpha decay ）是一种 放射性衰变 。当 放射性核素 发生α衰变时，会从 原子核 中射出一个 α粒子 ，α粒子是由2个 质子 和2个 中子 组成的 复合粒子 ，即 氦-4 （ 4 2 He ）的原子核。α衰变发生后，原子核的 质量数 （A）会减少4个单位，其 原子序 （Z）也会减少2个单位。 [ 1 ] [ 2 ] 其通式为： Z A X → Z − 2 A − 4 Y + 2 4 He {\displaystyle _{Z}^{A}X\;\to \;{}_{Z-2}^{A-4}Y\;+\;{}_{2}^{4}{\hbox{He}}} 下面之反应式是α衰变的一个例子： 铀-238 通过发射α粒子的衰变形成 钍-234 的过程可表示为： [ 2 ] [ 3 ]   92 238 U →     90 234 T h   +   2   4 H e {\displaystyle \mathrm {^{238}_{\ 92}U\;\to \;{}\ _{\ 90}^{234}Th\ +_{\ 2}^{\ 4}He} } 上式也可写成下式： 238 U → 234 Th + α {\displaystyle {}^{238}{\hbox{U}}\;\to \;^{234}{\hbox{Th}}\;+\;\alpha } α衰变亦有可能伴随 γ射线 的发射，例如 钋-210 α衰变为 铅-206 时有十万分之一的概率连带发生 γ衰变 ，放出γ射线： [ 1 ] [ 4 ]   82 210 P o →     80 206 P b   +   2   4 H e   + γ {\displaystyle \mathrm {^{210}_{\ 82}Po\;\to \;{}\ _{\ 80}^{206}Pb\ +_{\ 2}^{\ 4}He\ +\gamma } } 理论上，比28号元素 镍 更重的原子核有机会发生α衰变。但实际上，已知会发生α衰变的放射性核素大多为原子序在82以上的元素。 [ 1 ] 除 铍-8 外，目前已知可发生α衰变的最轻核素为 锑-104 （ 104 51 Sb ）。 [ 5 ] 至于轻质量核素 铍-8 （ 8 4 Be ）会衰变成两个α粒子，是α发射体中的特例。 α衰变是一种 核裂变 ，为 簇衰变 中最普遍的一种。如同其他簇衰变，α衰变涉及 量子物理学 中的 隧穿效应 。和 β衰变 不同的是α衰变是由 强核力 力场 产生和控制。 一颗α粒子带有5百万 电子伏特 的 动能 （约等于一颗α粒子的总能量的0.13%），其移动速度是每秒15,000公里，即是只达到5% 光速 （光速是时速1,079,252,848.8公里，每秒300,000公里）；由于α粒子相对大的 质量 ，其+2的电荷，以及相对慢的移动速度，它们非常容易和其他原子核等粒子反应并失去能量，因此α粒子在空气中移动几 厘米 的距离就会被吸收。 地球上大多数的 氦气 都是来自地下蕴藏的 铀 、 钍 及其 子核素 α衰变产生的 氦-4 ，并作为开采 天然气 的副产品被带至地表。 ^ 1.0 1.1 1.2 叶锡溶 蔡长书. 放射化學（第二版）. 台湾台北县: 新文京开发出版股份有限公司. 2008-03-26. ISBN  978-986-150-830-6 （中文（台湾）） .   ^ 2.0 2.1 魏明通. 核化學 . 五南图书出版股份有限公司. 2005
子反应并失去能量，因此α粒子在空气中移动几 厘米 的距离就会被吸收。 地球上大多数的 氦气 都是来自地下蕴藏的 铀 、 钍 及其 子核素 α衰变产生的 氦-4 ，并作为开采 天然气 的副产品被带至地表。 ^ 1.0 1.1 1.2 叶锡溶 蔡长书. 放射化學（第二版）. 台湾台北县: 新文京开发出版股份有限公司. 2008-03-26. ISBN  978-986-150-830-6 （中文（台湾）） .   ^ 2.0 2.1 魏明通. 核化學 . 五南图书出版股份有限公司. 2005. ISBN  978-957-11-3632-5.   ^ Suchocki, John. Conceptual Chemistry , 2007. Page 119. ^ 210PO A DECAY . Korea Atomic Energy Research Institute. （ 原始内容 存档于2015-02-24）.   ^ F.G. Kondev et al 2021 Chinese Phys. C 45 030001 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β Β 希腊字母 Αα Alpha Νν Nu Ββ Ξξ Xi Γγ Gamma Οο Omicron Δδ Delta Ππ Pi Εε Epsilon Ρρ Rho Ζζ Zeta Σσς Sigma Ηη Eta Ττ Tau Θθ Theta Υυ Upsilon Ιι Iota Φφ Phi Κκ Kappa Χχ Chi Λλ Lambda Ψψ Psi Μμ Mu Ωω Omega 历史 古希腊字母变体 Ϝ Digamma Ͱ Heta Ϻ San Ϙ Koppa Ͷ Tsan Digamma Ͳ Sampi 变音符号和其他符号 变音符号 ά ὰ ᾶ ἀ ἁ ᾱ ᾰ ϊ ᾳ σ̌ 连字 ϗ ϛ 数字 ϛ （6） ϟ （90） ϡ （900） 外语中应用 巴克特里亚语 科普特语 阿尔巴尼亚语 古意大利语 相关主题 科学符号用字 分类 提示 ：此条目的主题不是 B（英文字母） 、 ß 、 ẞ 或 阝 。 Beta （Βήτα；大写Β，小写β，中文音译： 贝塔 、 贝他 [ 1 ] 、 啤打 [ 2 ] ，音/'viːta/，英语读法/biːtə/ ），是第二个 希腊字母 。在 古希腊语 ，beta读作[b]，但 现代希腊语 读作[v]。现代希腊语以 "μπ" 代表[b]音。英文“Beta version”为“测试版本”之意。 小写的β代表： 在 粒子物理学 ， beta粒子 （电子）和 beta衰变 在 狭义相对论 ，物件的速率相对于光速（ β  =  v / c ） 国际音标 中的 浊双唇擦音 埃拉托斯特尼 的外号 beta的英式英语读音是 /'biː.tə/ ，但美式英语读音是 /'beı.tə/ 。 西里尔字母 的 Б 、 В 和 拉丁字母 的 B 都是从beta变来。 ^ 貝他-射線 . 国家教育研究院 . [ 2016-01-02 ] . （原始内容 存档 于2020-11-29）.   ^ 啤打系数 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-D-葡萄糖五乙酸酯 β- D -葡萄糖五乙酸酯 β- D -葡萄糖五乙酸酯 英文名 β- D -glucose pentaacetate 别名 β-D-五乙酰葡萄糖 β-D-吡喃葡萄糖五乙酸酯 1,2,3,4,6-β-D-五乙酰葡萄糖 识别 CAS号 604-69-3 PubChem 2724702 ChemSpider 2006823 SMILES   CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C InChI   InChI=1S/C16H22O11/c1-7(17)22-6-12-13(23-8(2)18)14(24-9(3)19)15(25-10(4)20)16(27-12)26-11(5)21/h12-16H,6H2,1-5H3/t12-,13-,14+,15-,16-/m1/s1 InChIKey LPTITAGPBXDDGR-IBEHDNSVSA-N ChEBI 177390 性质 化学式 C 16 H 22 O 11 摩尔质量 390.34 g·mol −1 外观 白色结晶粉末 溶解性 （ 水 ） 不溶于水，易溶于乙醇、氯仿等有机溶剂 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 β- D -葡萄糖五乙酸酯 （英语： β-D-glucose pentaacetate ），又称 β- D -五乙酰葡萄糖 ，是一种有机化合物，化学式 C 16 H 22 O 11 ，可见于 染色水锦树 [ 1 ] 等物种。为一种合成原料，在医药领域常用于合成β- D -葡萄糖类药物，如 熊果苷 (对苯二酚葡萄糖苷)、β-葡萄糖四乙酰溴、四乙酰葡萄糖等。在精细化工领域有广泛用途，可用于农药、杀虫剂、洗涤剂中的漂白活化剂、烟草香味修饰剂 [ 2 ] [ 3 ] 、食品调味剂和增香剂、皮肤护理剂、抗氧化剂，并可用于合成香料 [ 4 ] [ 5 ] 。 ^ Biswanath Dinda; Sudhan Debnath; Shiho Arima; Nariko Sato; Yoshihiro Harigaya. Iridoid glucosides from Wendlandia tinctoria roots. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 2006, 54 (7). doi:10.1248/CPB.54.1030 （英语） .   ^ 申利娟，郑海平，朱锡忠. 气相色谱法测定β-D-葡萄糖五乙酸酯含量. 化工生产与技术. 2011, 18 (6): 55-56. doi:10.3969/j.issn.1006-6829.2011.06.016 .   ^ 王宜鹏，韩龙洋，孙学辉，等. 改性GPA降低纸-醋二元复合滤棒卷烟主流烟气中苯酚释放量的研究 . 轻工学报. 2022, 37 (4): 66-72.   ^ 严量. β-D-葡萄糖五乙酸酯合成工艺的研究. 化工生产与技术. 2010, 17 (3): 11-13. doi:10.3969/j.issn.1006-6829.2010.03.0004 .   ^ 严晓阳，付颖，姜国平，等. β-葡萄糖五乙酸酯的合成. 化工生产与技术. 2008, 15 (5): 24-25. doi:10.3969/j.issn.1006-6829.2008.05.008 .   This article is issued from Wikipedia . The text is avai
合成工艺的研究. 化工生产与技术. 2010, 17 (3): 11-13. doi:10.3969/j.issn.1006-6829.2010.03.0004 .   ^ 严晓阳，付颖，姜国平，等. β-葡萄糖五乙酸酯的合成. 化工生产与技术. 2008, 15 (5): 24-25. doi:10.3969/j.issn.1006-6829.2008.05.008 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-丁内酯 β-丁内酯 β-丁内酯 IUPAC名 4-Methyloxetan-2-one 识别 CAS号 3068-88-0   Y PubChem 18303 ChemSpider 17288 SMILES   CC1CC(=O)O1 UN编号 1993 ChEBI 82296 KEGG C19201 性质 化学式 C 4 H 6 O 2 摩尔质量 86.09 g·mol −1 外观 无色至浅黄色液体 [ 1 ] 沸点 71—73 °C（160—163 °F；344—346 K）（39 h Pa ） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 268 g·l −1 [ 1 ] 溶解性 可溶于各种有机溶剂 [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H226 , H315 , H319 , H351 P-术语 P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P280 , P281 , P302+352 , P303+361+353 , P305+351+338 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 β-丁内酯 （英语： β-Butyrolactone ）是一种 有机化合物 ， 化学式 C 4 H 6 O 2 ，可看作是 3-羟基丁酸 发生分子内脱水形成的β- 内酯 。 ^ 1.0 1.1 1.2 Entry from β-Butyrolactone from TCI Europe, retrieved on 20 December 2018 ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., β-Butyrolactone . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-丙內酯 β-丙内酯   β-丙内酯 IUPAC名 Oxetan-2-one 别名 Propiolactone β-Propiolactone 2-Oxetanone 3-Hydroxypropanoic acid lactone 识别 CAS号 57-57-8   Y PubChem 2365 ChemSpider 2275 SMILES   O=C1OCC1 InChI   1/C3H4O2/c4-3-1-2-5-3/h1-2H2 InChIKey VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYAQ UN编号 2810 EINECS 200-340-1 ChEBI 49073 RTECS RQ7350000 DrugBank DB09348 KEGG D05630 性质 化学式 C 3 H 4 O 2 摩尔质量 72.06 g·mol −1 外观 无色液体 气味 些微甜味 [ 1 ] 密度 1.1460 g/cm 3 熔点 -33.4 °C（240 K） 沸点 162 °C（435 K） 溶解性 （ 水 ） 37 g/100 mL 溶解性 （有机溶剂） 互溶 蒸气压 3 mmHg (25°C) [ 1 ] 折光度 n D 1.4131 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H315 , H319 , H330 , H350 P-术语 P201 , P202 , P260 , P264 , P271 , P280 , P281 , P284 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P308+313 , P310 , P320 爆炸极限 2.9%-? [ 1 ] 允许暴露限值 职业安全与健康管理局规定的 致癌物 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 β-丙内酯 是 内酯 类的 有机化合物 ，具有四元环。β-丙内酯在常温常压下为无色液体，略带甜味，极易溶于水，可与 乙醇 、 丙酮 、 乙醚 和 氯仿 混溶。 [ 2 ] [ 3 ] 丙内酯 这个词通常指的是这种化合物，尽管它也可能指 α-丙内酯 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0528 . NIOSH .   ^ "β-Propiolactone CAS No. 57-57-8" （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） - US Department of Health and Human Services, Report on Carcinogens, National Toxicology Program, Thirteenth Edition, 2 October 2014. ^ Merck Index , 12th Edition, entry 8005. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-丙氨酸 β-丙氨酸 β-Alanine IUPAC名 3-Aminopropanoic acid 别名 β-Alanine 3-Aminopropionic acid 识别 CAS号 107-95-9   Y PubChem 239 ChemSpider 234 SMILES   O=C(O)CCN InChI   1/C3H7NO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2,4H2,(H,5,6) InChIKey UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYAL ChEBI 16958 DrugBank DB03107 KEGG D07561 IUPHAR配体 2365 性质 化学式 C 3 H 7 NO 2 摩尔质量 89.09 g·mol −1 外观 white bipyramidal crystals 气味 odorless 密度 1.437 g/cm 3 (19 °C) 熔点 207 °C（480 K） 溶解性 （ 水 ） 54.5 g/100 mL 溶解性 可溶于 甲醇 ，不溶于 二乙醚 、 丙酮 log P -3.05 p K a 3.55 (carboxyl; H 2 O) 10.24 (amino; H 2 O) [ 1 ] 危险性 主要危害 Irritant NFPA 704 1 2 0   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1000 mg/kg (rat, oral) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 β-丙氨酸 （英语： β-Alanine 或 beta-alanine ，IUPAC名：3-氨基丙酸，3-aminopropanoic acid）是一种 天然 的 β-氨基酸 ，也可看做是 氨基 位于末端的Ω-氨基酸，而没有 手性碳原子 ，在体内是 尿嘧啶 的 代谢产物 ，由 3-脲基丙酸 转化而来 [ 2 ] 。 ^ Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016: 5 –88. ISBN  978-1498754286.   ^ Wright, Margaret Robson. Arrhenius parameters for the acid hydrolysis of esters in aqueous solution. Part I. Glycine ethyl ester, β-alanine ethyl ester, acetylcholine, and methylbetaine methyl ester. Journal of the Chemical Society B: Physical Organic. 1969: 707–710. doi:10.1039/J29690000707 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-乳球蛋白 β-乳球蛋白 β-乳球蛋白 标识 生物 牛 符号 BLG UniProt P02754 其他数据 β-乳球蛋白 （β-乳球蛋白、BLG、Bos d 5）是 牛奶 和 羊奶 的主要 乳清蛋白 （约 3 g/L），也存在于许多其他哺乳动物物种中；值得注意的是人类是个例外。其结构、特性和生物学作用已被多次回顾。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] BLG 被认为是一种牛奶 过敏原 。 [ 5 ] [ 6 ] ^ Xiang L, Melton L, Leung KH. Interactions of β-Lactoglobulin With Small Molecules. Varelis P, Melton L, Shahidi F (编). Encyclopedia of Food Chemistry 2 . Elsevier. 2019: 560–565. ISBN  9780128140451. S2CID 90712856 . doi:10.1016/B978-0-08-100596-5.21488-1 .   ^ Sawyer L. Beta-lactoglobulin. Fox PF, McSweeney PL (编). Advanced Dairy Chemistry: 1. Proteins. Elsevier Applied Science. 1992: 141–190. ISBN  978-1-4419-8602-3. doi:10.1007/978-1-4419-8602-3_7 .   ^ Sawyer L, Kontopidis G. The core lipocalin, bovine beta-lactoglobulin. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Protein Structure and Molecular Enzymology. October 2000, 1482 (1–2): 136–48. PMID 11058756 . doi:10.1016/s0167-4838(00)00160-6 .   ^ Kontopidis G, Holt C, Sawyer L. Invited review: beta-lactoglobulin: binding properties, structure, and function . Journal of Dairy Science. April 2004, 87 (4): 785–96. PMID 15259212 . doi:10.3168/jds.S0022-0302(04)73222-1 .   ^ 引用错误：没有为名为 :0 的参考文献提供内容 ^ Wei, Jingwei; Wagner, Stefan; Maclean, Paul; Brophy, Brigid; Cole, Sally; Smolenski, Grant; Carlson, Dan F.; Fahrenkrug, Scott C.; Wells, David N.; Laible, Götz. Cattle with a precise, zygote-mediated deletion safely eliminate the major milk allergen beta-lactoglobulin . Scientific Reports. 2018-05-16, 8 (1): 7661
; Cole, Sally; Smolenski, Grant; Carlson, Dan F.; Fahrenkrug, Scott C.; Wells, David N.; Laible, Götz. Cattle with a precise, zygote-mediated deletion safely eliminate the major milk allergen beta-lactoglobulin . Scientific Reports. 2018-05-16, 8 (1): 7661. Bibcode:2018NatSR...8.7661W . ISSN 2045-2322 . PMC 5955954 . PMID 29769555 . doi:10.1038/s41598-018-25654-8 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-二羰基化合物 β-二羰基化合物 β-二羰基化合物 （英语： β-Dicarbonyl Compound ）是一类具有-C(O)CH 2 C(O)-结构的有机化合物，其中最常见的是 β-二酮 （英语： β-diketone ），这类化合物具有 烯醇 互变异构 ，两个羰基间的氢具有明显的酸性。 [ 1 ] ^ George K. Schweitzer, Edmund W. Benson. Enol content of some .beta.-diketones . Journal of Chemical & Engineering Data. 1968-07, 13 (3): 452–453 [ 2018-10-25 ] . ISSN 0021-9568 . doi:10.1021/je60038a050 . （原始内容 存档 于2019-09-04） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-二项式分布 β-二项式分布 Β-二项式分布 概率质量函数 累积分布函数 参数 n ∈ N 0 —试验次数 0}"> α > 0 {\displaystyle \alpha >0} 0}" loading="lazy"> （ 实数 ） 0}"> β > 0 {\displaystyle \beta >0} 0}" loading="lazy"> （ 实数 ） 值域 k ∈ { 0, …, n } 概率质量函数 ( n k ) B ( k + α , n − k + β ) B ( α , β ) {\displaystyle {n \choose k}{\frac {\mathrm {B} (k+\alpha ,n-k+\beta )}{\mathrm {B} (\alpha ,\beta )}}\!} 累积分布函数 1 − B ( β + n − k − 1 , α + k + 1 ) 3 F 2 ( a , b ; k ) B ( α , β ) B ( n − k , k + 2 ) ( n + 1 ) {\displaystyle 1-{\tfrac {\mathrm {B} (\beta +n-k-1,\alpha +k+1)_{3}F_{2}({\boldsymbol {a}},{\boldsymbol {b}};k)}{\mathrm {B} (\alpha ,\beta )\mathrm {B} (n-k,k+2)(n+1)}}} ，其中 3 F 2 ( a , b ,k)= 3 F 2 (1, α + k +1, - n + k +1, k +2, - β - n + k +2,1) 是广义超几何分布 期望 n α α + β {\displaystyle {\frac {n\alpha }{\alpha +\beta }}\!} 方差 n α β ( α + β + n ) ( α + β ) 2 ( α + β + 1 ) {\displaystyle {\frac {n\alpha \beta (\alpha +\beta +n)}{(\alpha +\beta )^{2}(\alpha +\beta +1)}}\!} 偏度 ( α + β + 2 n ) ( β − α ) ( α + β + 2 ) 1 + α + β n α β ( n + α + β ) {\displaystyle {\tfrac {(\alpha +\beta +2n)(\beta -\alpha )}{(\alpha +\beta +2)}}{\sqrt {\tfrac {1+\alpha +\beta }{n\alpha \beta (n+\alpha +\beta )}}}\!} 矩生成函数 2 F 1 ( − n , α ; α + β ; 1 − e t ) {\displaystyle _{2}F_{1}(-n,\alpha ;\alpha +\beta ;1-e^{t})\!} for  t < log e ⁡ ( 2 ) {\displaystyle {\text{for }}t<\log _{e}(2)} 特征函数 2 F 1 ( − n , α ; α + β ; 1 − e i t ) {\displaystyle _{2}F_{1}(-n,\alpha ;\alpha +\beta ;1-e^{it})\!} for  | t | < log e ⁡ ( 2 ) {\displaystyle {\text{for }}|t|&l
!} for  t < log e ⁡ ( 2 ) {\displaystyle {\text{for }}t<\log _{e}(2)} 特征函数 2 F 1 ( − n , α ; α + β ; 1 − e i t ) {\displaystyle _{2}F_{1}(-n,\alpha ;\alpha +\beta ;1-e^{it})\!} for  | t | < log e ⁡ ( 2 ) {\displaystyle {\text{for }}|t|<\log _{e}(2)} Β-二项式分布 ，或称 贝塔-二项式分布 ，是 概率论 与 统计学 中的有限空间取值的一类离散型概率分布函数。它与一般二项式分布的不同之处，在于它虽然也是表示一系列已知次数的伯努利实验的成功概率，但其中的伯努利实验的常数变成了一个随机变量。作为过度散布的二项式分布，Β-二项式分布在 贝叶斯统计 、经验贝叶斯方法以及经典统计学中都常常用到。 当试验次数 n = 1 的时候，Β-二项式分布退化为 伯努利分布 ，而在 α  =  β  = 1 的时候，Β-二项式分布则退化为取值从0 到 n 的 离散型均匀分布 。当 α 和 β 足够大的时候，它能够任意逼近 二项式分布 。Β-二项式分布也是多变量波利亚分布在一元时的情况，正如二项式分布和Β分布分别是多项分布和 狄利克雷分布 在一元时的情况一样。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-亮氨酸 β-亮氨酸 β-Leucine IUPAC名 3-Amino-4-methylpentanoic acid 别名 DL -β-亮氨酸；3-氨基-4-甲基戊酸 识别 CAS号 5699-54-7   Y PubChem 2761558 ChemSpider 167837 SMILES   CC(C)C(CC(=O)O)N InChI   1S/C6H13NO2/c1-4(2)5(7)3-6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9) InChIKey GLUJNGJDHCTUJY-UHFFFAOYSA-N 3DMet B00449 ChEBI 15604 KEGG C02486 性质 化学式 C 6 H 13 NO 2 摩尔质量 131.17 g·mol −1 熔点 205—207 °C（478—480 K） [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 β-亮氨酸 （英语： β-Leucine ，或 beta -leucine）是一种 β- 氨基酸 ，分子式 C 6 H 13 NO 2 ，是 亮氨酸 的 同分异构体 之一 [ 2 ] 。 ^ 引用错误：没有为名为 Laszlo 的参考文献提供内容 ^ Human Metabolome Database: Showing metabocard for Beta-Leucine (HMDB0003640) . [ 2023-09-21 ] . （原始内容 存档 于2018-02-11）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-六氯环己烷 Β-六氯环己烷 β-六氯环己烷 IUPAC名 β-1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane 别名 β-HCH β-Benzenehexachloride β-BHC 识别 CAS号 319-85-7   Y ChemSpider 10468512 SMILES   Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H]1Cl InChI   1/C6H6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-6H/t1-,2-,3+,4+,5-,6- InChIKey JLYXXMFPNIAWKQ-CDRYSYESBR ChEBI 28428 性质 化学式 C 6 H 6 Cl 6 摩尔质量 290.83 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 β-六氯环己烷 （英语： β-hexachlorocyclohexane ，β-HCH）是一种 有机氯 杀虫剂，是 六氯环己烷 （HCH）的异构体之一 [ 1 ] 。它是 杀虫剂 林丹 （γ-HCH）的常见副产物，在技术级林丹中的含量为5-14% [ 2 ] 。 ^ Toxicological Profile for Alpha-, Beta-, Gamma-, and Delta-Hexachlorocyclohexane （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, U.S. Department of Health and Human Services, Agency for Toxic Substances and Disease Registry, August 2005 （英文） ^ beta-hexachlorocyclohexane (Beta HCH) （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Draft Risk Profile, May 2007 （英文） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-内酰胺 β-内酰胺 此条目介绍的是一类有机化合物。关于相关的 抗生素 ，请见“ β-内酰胺类抗生素 ”。 β-内酰胺 （英语： β-lactam ）是一种四元 内酰胺 环 [ 1 ] ，内酰胺（Lactam）指环状的 酰胺 。因氨基在酰胺结构第β个碳原子上组成四元环，故称β-内酰胺。同理，若氨基在酰胺结构第γ、δ个碳原子上组成五元环、六元环，则分别称γ-内酰胺、δ-内酰胺。 ^ Gilchrist, T. Heterocyclic Chemistry. Harlow: Longman Scientific. 1987. ISBN  0-582-01421-2.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-内酰胺抗生素 Β-内酰胺抗生素 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 β-内酰胺抗生素 （β-lactam antibiotics）是化学结构中具有β-内酰胺环的一大类 抗生素 ，包括 青霉素 及其衍生物、 头孢菌素 、 单酰胺环类 、 碳青霉烯 和青霉烯类酶抑制剂等。基本上所有在其分子结构中包括 β-内酰胺 核的抗生素均属于β内酰胺抗生素。它是现有的抗生素中使用最广泛的一类。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-内酰胺酶 β-内酰胺酶 β-内酰胺酶 一个 白色链霉菌 的β-内酰胺酶结构 鉴定 标志 β-内酰胺酶结构 Pfam PF00144 （ 旧版 ） Pfam 宗系 CL0013 （ 旧版 ） InterPro IPR001466 PROSITE PS00146 SCOP 56601 / SUPFAM 现有可用的蛋白结构： Pfam 结构 （ 旧版 ） / ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 结构概要 PDB 1axb ​, 1blp ​, 1bsg ​, 1bue ​, 1e25 ​, 1ghi ​, 1i2s ​, 1n9b ​, 1ong ​, 2cc1 ​, 2gdn ​, 3dwz ​ β-内酰胺酶 β-内酰胺酶催化的水解与 脱羧反应 。 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 3.5.2.6 CAS号 9073-60-3 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" β-内酰胺酶 （β-lactamases），又称为 盘尼西林酶 （Penicillinase）、 头孢菌素酶 （Cephalosporinase），是一类由某些细菌生成来提供多重抗药性， 对抗 β-内酰胺类抗生素 （比如 青霉素 、 头孢菌素 、单酰胺环类、 碳青霉烯 等）的 酶 ( EC 3.5.2.6 )。 β-内酰胺类抗生素是现有的抗生素中使用最广泛的一类，通常兼用于对抗 革兰氏阳性菌 与 革兰氏阴性菌 。而β-内酰胺酶通过打破 抗生素 的分子结构来提供抗药性。这些抗生素的分子结构有一个共同点：称为 β-内酰胺 的四元环核心。β-内酰胺酶利用 水解 打破了β-内酰胺四元环使抗生素分子失去药理作用。 β-内酰胺酶通常由 革兰氏阴性菌 生成，特别是在有抗生素的环境中。 [ 1 ] ^ Neu HC. Effect of beta-lactamase location in Escherichia coli on penicillin synergy . Appl Microbiol. June 1969, 17 (6): 783–6. PMC 377810 . PMID 4894721 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-半乳糖苷酶 Β-半乳糖苷酶 β-半乳糖苷酶 来自 尖孢青霉 的β-半乳糖苷酶。 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 3.2.1.23 CAS号 9031-11-2 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 半乳糖苷酶， beta 1 识别 符号 GLB1 替换符号 ELNR1 Entrez 2720 国际人类基因组组织 4298 人类孟德尔遗传学 230500 美国国家生物技术信息中心 NM_000404 UniProt P16278 其他资料 基因座 3 p22.3 β-半乳糖苷酶 （英语： β-galactosidase ）是一种 水解酶 ， 催化 β-半乳糖苷 水解 成 单糖 。使β-半乳糖苷酶作用的 底物 包括 神经节苷脂 GM1、乳糖苷、 乳糖 、各种 糖蛋白 [ 1 ] 。 ^ Dorland's Illustrated Medical Dictionary . [ 2006-10-22 ] . （ 原始内容 存档于2006-10-16）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-咔啉 β-咔啉 β-Carboline IUPAC名 9 H -Pyrido[3,4- b ]indole 别名 Norharmane Norharman 9 H -β-Carboline 识别 CAS号 244-63-3   Y PubChem 64961 ChemSpider 58486 SMILES   c1ccc3c(c1)[nH]c2cnccc23 InChI   1/C11H8N2/c1-2-4-10-8(3-1)9-5-6-12-7-11(9)13-10/h1-7,13H InChIKey AIFRHYZBTHREPW-UHFFFAOYAG Beilstein 128414 ChEBI 109895 KEGG C20157 MeSH norharman IUPHAR配体 8222 性质 化学式 C 11 H 8 N 2 摩尔质量 168.20 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 β-咔啉 （英语： β-Carboline ，也称为 去甲哈尔满 ， norharman ）是一种含氮杂环 有机化合物 ，分子式 C 11 H 8 N 2 ，是许多 生物碱 的结构母体 [ 1 ] 。 ^ Francik, Renata; Kazek, Grzegorz; Cegła, Marek; Stepniewski, Marek. Antioxidant activity of beta-carboline derivatives . Acta Poloniae Pharmaceutica. 2011, 68 (2): 185-189 [ 2025-04-13 ] . ISSN 0001-6837 . PMID 21485291 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-咔啉衍生物 Β-咔啉衍生物 β-咔啉衍生物 是衍生自 β-咔啉 母体的化合物，其C-H或N-H键被其它基团取代。 [ 1 ] 。 这类化合物在自然界中广泛存在于 原核生物 、 植物 和 动物 中。 ^ Francik, Renata; Kazek, Grzegorz; Cegła, Marek; Stepniewski, Marek. Antioxidant activity of beta-carboline derivatives . Acta Poloniae Pharmaceutica. 2011, 68 (2): 185-189 [ 2025-04-13 ] . ISSN 0001-6837 . PMID 21485291 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-多肽 Β-多肽 β-多肽 （β-peptide）或 beta-多肽 ，是由β-氨基酸聚合而成的多肽。母体β-氨基酸是H 2 NCH 2 CH 2 COOH，但大多数的情况下，取代基取代了一个或多个CH键。唯一常见的天然存在的β氨基酸是 β-丙氨酸 。 自然界中一般不存在β-多肽。基于β肽的抗生素有潜力作为防止产生 抗生素耐药性 的方法 [ 1 ] ，1996年由 迪特·泽巴赫 小组 [ 1 ] 和 Samuel H. Gellman 小组 [ 2 ] 发表相关的早期研究。 ^ 1.0 1.1 β-Peptides: Synthesis by Arndt-Eistert homologation with concomitant peptide coupling. Structure determination by NMR and CD spectroscopy and by X-ray crystallography. Helical secondary structure of a -hexapeptide in solution and its stability towards pepsin. Helvetica Chimica Acta . June 1996, 79 (4): 913–941. doi:10.1002/hlca.19960790402 .   ^ β-Peptide Foldamers: Robust Helix Formation in a New Family of -Amino Acid Oligomers. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118 (51): 13071–2. doi:10.1021/ja963290l .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-异佛尔酮 β-异佛尔酮 β-Isophorone IUPAC名 3,5,5-Trimethylcyclohex-3-en-1-one 别名 3,5,5-三甲基环己-3-烯-1-酮 识别 CAS号 471-01-2 PubChem 10108 ChemSpider 9704 SMILES   CC1=CC(CC(=O)C1)(C)C 性质 化学式 C 9 H 14 O 摩尔质量 138.21 g·mol −1 外观 无色液体 沸点 189 °C（462 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H312 , H319 , H331 , H335 , H351 P-术语 P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P308+313 , P311 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 β-异佛尔酮 （英语： β-Isophorone ）是一种化学式为 (CH 3 ) 3 C 6 H 7 O 的 有机化合物 ，结构上是一个六元环状的β,γ- 不饱和 酮，常温常压下为无色液体，是工业上生产 α-异佛尔酮 中的一种中间产物 [ 1 ] 。 ^ Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer. Ketones. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. doi:10.1002/14356007.a15_077 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-氧化 β-氧化 β-氧化 指的是 脂肪酸 氧化分解，最终产生 乙酰辅酶A （Acetyl-CoA）和 酮体 的过程。 就和脂肪酸合成一样，脂肪酸的分解也是逐步进行的。脂肪酸首先变成Acyl-CoA的活化形式。 接下来反应有4个步骤： 脂酰辅酶A 透过 酰基辅酶A脱氢酶 进行脱氢（产物： 烯醇基辅酶A ） 水合 （英文：Hydration）（产物： β-羟酰基辅酶A ） 再脱氢（产物： β-酮酰基辅酶A ） 硫解（英文：Thiolysis）获得 乙酰辅酶A 以及缩短的Acyl-CoA。 β-碳原子分别在第2.4步骤反应中被 氧化 为 羟基 和再进一步成为 酮基 。脱下的 氢离子 和 电子 会被FADH 2 和 NADH + H + 带到 电子传递链 产生能量。每进行一次β-氧化，一个 乙酰辅酶A 就会断裂离开，脂肪酸分子脱下了两个碳原子。过程不断重复直到脂肪酸彻底分解。 生成的 乙酰辅酶A 可以进一步到 三羧酸循环 中或者用于合成酮体。而到了这一步需要利用肉碱和膜蛋白来通过线粒体的膜。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-氫消除反應 β-氢消除反应 β-氢消除反应 是一类具有β-氢的 烷基 （R-H(β)）作为 配体 与 金属配合物 上的空轨域结合，之后β位上的氢通过去插入反应迁移至金属中心原子，并形成 双键 。值得注意的是，参与反应的烷基一定要有在β碳上的氢原子（例如 丁基 可以参与，而 甲基 就不行）。 [ 1 ] ^ Elschenbroich, C. ”Organometallics” (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 978-3-527-29390-2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-氯叔丁苯 β-氯叔丁苯 β-氯叔丁苯 别名 (2-氯-1,1-二甲基乙基)苯 识别 CAS号 515-40-2   Y SMILES   ClCC(C=1C=CC=CC1)(C)C 性质 化学式 C 10 H 13 Cl 摩尔质量 168.66 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 β-氯叔丁苯 是一种 有机氯化合物 ，化学式为C 10 H 13 Cl。它可由 叔丁苯 和 N -氯代丁二酰亚胺 在光照下和 苯乙酮 催化下的反应制得。 [ 1 ] 它和 硫酸 、 硝酸 反应，可以得到4-硝基-β-氯叔丁苯。 [ 2 ] ^ Lei Han, Ji-Bao Xia, Lin You, Chuo Chen. Ketone-catalyzed photochemical C(sp3)–H chlorination. Tetrahedron. 2017. 73 (26). doi : 10.1016/j.tet.2017.05.008 . ^ Rakhimov, R. G.; Galin, F. Z.; Tomilov, Yu. V.; Le, V. T. Synthesis of Ethophenprox. Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii) (2002), 38(11), 1629-1634. ISSN   1070-4280 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-玉米赤霉烯醇 Β-玉米赤霉烯醇 β-Zearalenol 临床资料 其他名称 beta-Zearalenol; beta- trans -Zearalenol 识别信息 IUPAC命名法 (2 E ,7 S ,11 S )-7,15,17-trihydroxy-11-methyl-12-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),2,14,16-tetraen-13-one CAS号 71030-11-0 PubChem CID 6437352 ChemSpider 5908979 UNII 35E809PP7O KEGG C14751 ChEBI CHEBI:35072 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8022533 ECHA InfoCard 100.190.517 化学信息 化学式 C 18 H 24 O 5 摩尔质量 320.39 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C[C@H]1CCC[C@H](CCC/C=C/C2=CC(=CC(=C2C(=O)O1)O)O)O InChI InChI=1S/C18H24O5/c1-12-6-5-9-14(19)8-4-2-3-7-13-10-15(20)11-16(21)17(13)18(22)23-12/h3,7,10-12,14,19-21H,2,4-6,8-9H2,1H3/b7-3+/t12-,14-/m0/s1 Key:FPQFYIAXQDXNOR-PMRAARRBSA-N β-玉米赤霉烯醇 是一个属于与 真菌雌激素 有关的 间羟基苯甲酸内酯 的 非甾体雌激素 ，出现于 镰孢菌 。 [ 1 ] 它是 α-玉米赤霉烯醇 的β 差向异构体 ，和α-玉米赤霉烯醇是 玉米赤霉烯酮 的一个主要 代谢物 ，主要在 肝脏 中形成，但 肠 中进行 首过代谢 时也会形成少量。 [ 2 ] [ 3 ] 与人体内的β-玉米赤霉烯醇相比，有较大量的α-玉米赤霉烯醇是由玉米赤霉烯酮形成的。 [ 3 ] β-玉米赤霉烯醇的雌激素效力跟玉米赤霉烯酮一样强，甚至更弱。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Fusarium: Mycotoxins, Taxonomy, Pathogenicity . Elsevier Science. 28 June 2014: 85– [ 2021-12-27 ] . ISBN  978-1-4832-9785-9. （原始内容 存档 于2022-02-03）.   ^ Mycotoxins in Food: Detection and Control . Woodhead Publishing. 2004: 356– [ 2021-12-27 ] . ISBN  978-1-85573-733-4. （原始内容 存档 于2022-03-28）.   ^ 3.0 3.1 Fusarium Toxins in Cereals: A Risk Assessment . Nordic Council of Ministers. 1998: 61– [ 2021-12-27 ] . ISBN  978-92-893-0149-7. （原始内容 存档 于2021-12-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unle
s: A Risk Assessment . Nordic Council of Ministers. 1998: 61– [ 2021-12-27 ] . ISBN  978-92-893-0149-7. （原始内容 存档 于2021-12-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-玉米赤霉醇 Β-玉米赤霉醇 Β-玉米赤霉醇 临床资料 其他名称 P-1560; Teranol; β-Zearalanol 识别信息 IUPAC命名法 (7 S ,11 S )-7,15,17-Trihydroxy-11-methyl-12-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),15,17-trien-13-one CAS号 42422-68-4 PubChem CID 65434 UNII HUN219N434 ChEBI CHEBI:35071 ChEMBL ChEMBL491510 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID3022532 ECHA InfoCard 100.164.729 化学信息 化学式 C 18 H 26 O 5 摩尔质量 322.40 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C[C@H]1CCC[C@H](CCCCCC2=CC(=CC(=C2C(=O)O1)O)O)O InChI InChI=1S/C18H26O5/c1-12-6-5-9-14(19)8-4-2-3-7-13-10-15(20)11-16(21)17(13)18(22)23-12/h10-12,14,19-21H,2-9H2,1H3/t12-,14-/m0/s1 Key:DWTTZBARDOXEAM-JSGCOSHPSA-N β-玉米赤霉醇 （ INN ，USAN）（英文名 Taleranol ），是一个属于与 真菌雌激素 有关的 间羟基苯甲酸内酯 的合成 非甾体雌激素 ，出现于 镰孢菌 ，但从未销售。 [ 1 ] [ 2 ] 它是 α-玉米赤霉醇 的β 差向异构体 ，是玉米赤霉醇的一个主要 代谢物 ，但 生物活性 比它低。 [ 1 ] [ 3 ] [ 2 ] ^ 1.0 1.1 J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 350– [ 2021-12-27 ] . ISBN  978-1-4757-2085-3. （原始内容 存档 于2021-12-27）.   ^ 2.0 2.1 Advances in Food Biochemistry . CRC Press. 16 December 2009: 233– [ 2021-12-27 ] . ISBN  978-1-4200-0769-5. （原始内容 存档 于2022-02-03）.   ^ Food Safety Chemistry: Toxicant Occurrence, Analysis and Mitigation . CRC Press. 28 October 2014: 240– [ 2021-12-27 ] . ISBN  978-1-4665-9795-2. （原始内容 存档 于2021-12-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-生育酚 Β-生育酚 β-Tocopherol IUPAC名 (2 R )-2,5,8-Trimethyl-2-[(4 R ,8 R )-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2 H -1-benzopyran-6-ol 识别 CAS号 148-03-8   Y PubChem 86052 SMILES   C[C@H](CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CCC[C@@]2(C)OC1=C(C)C=C(O)C(C)=C1CC2 ChEBI 47771 性质 化学式 C 28 H 48 O 2 摩尔质量 416.68 g/mol g·mol⁻¹ 沸点 200–210 °C（0.1 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 β-生育酚 （英语： β-Tocopherol ）是四种 生育酚 之一，分子式 C 28 H 48 O 2 ，是构成 维生素E 的 化合物 之一 [ 2 ] [ 3 ] 。在 氯化镁 、 三乙胺 存在下，它和 甲醛 反应，得到羟基邻位甲酰化的产物； [ 4 ] 它和 四丁基三溴化铵 反应，得到羟基邻位溴化的产物； [ 5 ] 和 溴 - 氢氧化钠 反应时，则发生氧化-卤化和重排反应。 [ 6 ] ^ "Drugs - Synonyms and Properties" data were obtained from Ashgate Publishing Co. (US). 2000. ISBN  0-566-08228-4. Retrieved from SciFinder. [2021-11-21]. ^ Food and Agriculture Organization ; World Health Organization . 9. Vitamin E . Joint FAO/WHO Expert Consultation on Human Vitamin and Mineral Requirements (报告). Bangkok, Thailand: FAO Rome. 2001 [ 2021-11-20 ] . （原始内容 存档 于2022-04-01）.   ^ Burton, G. W.; Ingold, K. U. Autoxidation of biological molecules. 1. Antioxidant activity of vitamin E and related chain-breaking phenolic antioxidants in vitro. Journal of the American Chemical Society. 1981, 103 (21): 6472–6477. doi:10.1021/ja00411a035 .   ^ Khaled Alsabil, Guillaume Viault, Sorphon Suor-Cherer, Jean-Jacques Helesbeux, Joumaa Merza, Vincent Dumontet, Luis Manuel Peña-Rodriguez, Pascal Richomme, Denis Séraphin. Efficient ortho-formylation in vitamin E series, application to the semi-synthesis of natural 5- and 7-formyl-δ-tocot
Sorphon Suor-Cherer, Jean-Jacques Helesbeux, Joumaa Merza, Vincent Dumontet, Luis Manuel Peña-Rodriguez, Pascal Richomme, Denis Séraphin. Efficient ortho-formylation in vitamin E series, application to the semi-synthesis of natural 5- and 7-formyl-δ-tocotrienols revealing an unprecedented 5-bromo-7-formyl exchange . Tetrahedron. 2017-12, 73 (49): 6863–6870 [ 2021-11-20 ] . doi:10.1016/j.tet.2017.10.039 . （原始内容 存档 于2018-06-15） （英语） .   ^ Jia-fei Poon, Vijay P. Singh, Jiajie Yan, Lars Engman. Regenerable Antioxidants-Introduction of Chalcogen Substituents into Tocopherols . Chemistry - A European Journal. 2015-02-02, 21 (6): 2447–2457 [ 2021-11-20 ] . doi:10.1002/chem.201405895 （英语） .   ^ Stefan Böhmdorfer, Anjan Patel, Andreas Hofinger, Thomas Netscher, Lars Gille, Thomas Rosenau. Bromination of Tocopherols: Oxidative Halogenations and Rearrangements . European Journal of Organic Chemistry. 2011-06, 2011 (16): 3036–3049 [ 2021-11-20 ] . doi:10.1002/ejoc.201100153 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-甲基-2C-B β-甲基-2C-B β-Methyl-2C-B 法律规范状态 法律规范 英 ： In General Unscheduled 识别信息 IUPAC命名法 2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)propan-1-amine CAS号 52432-70-9   Y PubChem CID 6452643 ChemSpider 4955068 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80966857 化学信息 化学式 C 11 H 16 Br N O 2 摩尔质量 274.16 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(CN)C1=CC(=C(C=C1OC)Br)OC InChI InChI=1S/C11H16BrNO2/c1-7(6-13)8-4-11(15-3)9(12)5-10(8)14-2/h4-5,7H,6,13H2,1-3H3 Key:YJJFYOKEGOFNFA-UHFFFAOYSA-N β-甲基-2C-B （英语： β-Methyl-2C-B ，缩写 BMB ）是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 16 BrNO 2 ，它是 布苯丙胺 （DOB）的 同分异构体 和 2C-B 的 同系物 ，能作为 迷幻药物 [ 1 ] 。 ^ Trachsel D, Lehmann D, Enzensperger C. Phenethylamine: Von der Struktur zur Funktion. Nachtschatten Verlag AG. 2013: 833–834. ISBN  978-3-03788-700-4.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-甲氨基-L-丙氨酸 β-甲氨基-L-丙氨酸 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 beta -Methylamino- L -alanine 别名 2-Amino-3-methylaminopropanoic acid 识别 CAS号 15920-93-1   Y PubChem 105089 ChemSpider 94816 SMILES   CNC[C@@H](C(=O)O)N ChEBI 73169 KEGG C08291 MeSH alpha-amino-beta-methylaminopropionate 性质 化学式 C 4 H 10 N 2 O 2 摩尔质量 118.13 g·mol −1 log P −0.1 p K a 1.883 p K b 12.114 相关物质 相关化合物 肌氨酸 二甲基甘氨酸 胍基乙酸 肌酸 N -Methyl- D -aspartic acid Guanidinopropionic acid 精氨酸 相关化学品 二甲基乙酰胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 β-甲氨基-L-丙氨酸 （英文 β-methylamino L-alanine ，简称 BMAA ），是一种 神经毒素 ，能在 苏铁科 植物种子中找到。这一种 非蛋白氨基酸 ，与非必要氨基酸 丙氨酸 （alanine）十分相似，是由 念珠藻属 的 蓝藻 产生，而这些蓝藻大多生长于植物的根部。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-石竹烯 β-石竹烯 β-石竹烯 IUPAC名 (1 R ,4 E ,9 S )-4,11,11-Trimethyl-8-methylidenebicyclo[7.2.0]undec-4-ene 英文名 Caryophyllene 别名 BCP 识别 CAS号 87-44-5   Y PubChem 5281515 ChemSpider 4444848 SMILES   C1(=C)\CC/C=C(/CC[C@@H]2[C@@H]1CC2(C)C)C InChI   1/C15H24/c1-11-6-5-7-12(2)13-10-15(3,4)14(13)9-8-11/h6,13-14H,2,5,7-10H2,1,3-4H3/b11-6+/t13-,14-/m1/s1 InChIKey NPNUFJAVOOONJE-GFUGXAQUBC ChEBI 10357 性质 化学式 C 15 H 24 摩尔质量 204.35 g·mol −1 密度 0.9052 g/cm 3 (17 °C) [ 1 ] 沸点 262—264 °C（504—507 °F；535—537 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 β -石竹烯 （英语： (−)-β-caryophyllene ， / ˌ k ær i oʊ ˈ f ɪ l iː n / ，缩写 BCP ）是一种天然的双环 倍半萜 ，分子式为 C 15 H 24 ，存在于 丁子香 （学名： Syzygium aromaticum ）等植物 精油 中 [ 3 ] 。 ^ SciFinder Record, CAS Registry Number 87-44-5 ^ Baker, R. R. The pyrolysis of tobacco ingredients. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 2004, 71 (1): 223–311. doi:10.1016/s0165-2370(03)00090-1 .   ^ Ghelardini, C.; Galeotti, N.; Di Cesare Mannelli, L.; Mazzanti, G.; Bartolini, A. Local anaesthetic activity of beta-caryophyllene. Farmaco. 2001, 56 (5–7): 387–389. PMID 11482764 . doi:10.1016/S0014-827X(01)01092-8 . hdl:2158/397975 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-硅基效应 β-硅基效应 所谓的 β-硅基效应 又称为硅基的超共轭效应，在 有机化学 里属于一种特殊类型的 超共轭效应 ，描述硅原子于从一个碳阳离子移开的位置（为β碳）所形成的一稳定作用。前提条件是这两个基团之间的关系扭转角为180度。 [ 1 ] 硅基超共轭效应可由化学动力学和与含硅反应物的有机反应的立体结构来解释。 这个效应为方案一所描绘的结构3或是在结构1的 分子轨道 的重叠，在古典超共轭效应中可以解释成空的p轨道的碳阳离子和填充 σ键 分子轨道的硅-碳键的之间的稳定重叠。 α硅基效应是一个不稳定的反应，为一个硅原子在带部分正电荷的邻近反应中心旁的反应。 这反应是由Frank C. Whitmore开始研究的 [ 2 ] [ 3 ] ，乙基三氯硅烷（方案二）被氯化借由 硫酰氯 当氯供体和 过氧化苯甲酰 作为 自由基引发剂 发生 自由基取代 ，而氯化物会在α位进行单取代（只占28％，由于甲硅烷基的立体阻碍），其他主要在β位进行。 借由加入 氢氧化钠 到α位取代化合物，将只有硅基氯基团被取代，而不是碳氯基团。另一方面将强碱加入到β位取代的化合物反而会发生 乙烯 的 消除反应 。 在另一组实验中（方案三）的氯化作用被重复使用在正丙基三氯硅烷上 [ 4 ] ，α加成物和γ加合物是抗水解的，但β-加合物的氯基团会被 羟基 基团所取代。 另外,硅基效应还会表现在某些化合物的特性上。 N-(三甲基硅基)甲胺 （Me3SiCH2NH2）为一个强碱，他的的共轭酸的pKa（pKa=10.96）比碳的类似物新戊基胺（pKa值=10.21）高。 同样的情况，三甲基硅基乙酸（pKa值=5.22）和三甲基乙酸（pKa值=5.00）相比为较弱的酸。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Silicon in Organic Synthesis Colvin, E. Butterworth: London 1981 ^ Organo-silicon Compounds. II.1 Silicon Analogs of Neopentyl Chloride and Neopentyl Iodide. The Alpha Silicon Effect Frank C. Whitmore, Leo H. Sommer J. Am. Chem. Soc. ; 1946; 68(3); 481-484. Abstract ^ Organo-silicon Compounds. III.1 - and -Chloroalkyl Silanes and the Unusual Reactivity of the Latter Leo H. Sommer, Frank C. Whitmore （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） J. Am. Chem. Soc. ; 1946; 68(3); 485-487. Abstract ^ The Reactivity with Alkali of Chlorine-Carbon Bonds Alpha, Beta and Gamma to Silicon Leo H. Sommer, Edwin Dorfman, Gershon M. Goldberg, Frank C. Whitmore （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） J. Am. Chem. Soc. ; 1946; 68(3); 488-489. Abstract This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attri
ta and Gamma to Silicon Leo H. Sommer, Edwin Dorfman, Gershon M. Goldberg, Frank C. Whitmore （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） J. Am. Chem. Soc. ; 1946; 68(3); 488-489. Abstract This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-硝基丙酸 β-硝基丙酸 Β-硝基丙酸 识别 CAS号 504-88-1   Y PubChem 1678 ChemSpider 1615 SMILES   C(C[N+](=O)[O-])C(=O)O InChI   1/C3H5NO4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6) InChIKey WBLZUCOIBUDNBV-UHFFFAOYAZ 性质 化学式 C 3 H 5 NO 4 摩尔质量 119.08 g·mol −1 熔点 65-67 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 β-硝基丙酸（3-硝基丙酸，BPA，3-NPA，C 3 H 5 NO 4 ） 是一种 真菌毒素 ，其对线粒体有抑制作用对人体有毒 [ 1 ] 。许多真菌产生这种毒素，因此广泛存在于食品如甘蔗，以及通过 真菌 发酵的日本主食 味噌 、酱油、 鲣鱼干 [ 2 ] 和一些中药中 [ 3 ] 。 研究发现β-硝基丙酸是一种线粒体毒素并且在大鼠模型中产生类似于在亨廷顿氏病患者的脑中观察到的 纹状体 改变，并且在大鼠注射3-NPA之前连续六天施用大麻素受体激动剂WIN55212-2，通过激活CB1受体，对毒素引起如线粒体功能障碍和 脂质过氧化 ，发挥预防作用 [ 4 ] 。 ^ Roberts, Toby John. 3-Nitropropionic Acid Model of Metabolic Stress: Assessment by Magnetic Resonance Imaging. Stroke Genomics . New Jersey: Humana Press. 2005: 203–220. ISBN  1592598366. doi:10.1385/1-59259-836-6:203 （英语） .   ^ Tanaka, Eiji. Life cycle and infection route of rice false smut fungus in paddy field . JSM Mycotoxins. 2015, 65 (1): 39–43. ISSN 0285-1466 . doi:10.2520/myco.65.39 .   ^ Wang, X.P.; Yang, R.M. Movement Disorders Possibly Induced by Traditional Chinese Herbs . European Neurology. 2003, 50 (3): 153–159. ISSN 0014-3022 . doi:10.1159/000073056 （英语） .   ^ Maya-López, Marisol; Colín-González, Ana Laura; Aguilera, Gabriela; de Lima, María Eduarda; Colpo-Ceolin, Ana; Rangel-López, Edgar; Villeda-Hernández, Juana; Rembao-Bojórquez, Daniel; Túnez, Isaac. Neuroprotective effect of WIN55,212-2 against 3-nitropropionic acid-induced toxicity in
nzález, Ana Laura; Aguilera, Gabriela; de Lima, María Eduarda; Colpo-Ceolin, Ana; Rangel-López, Edgar; Villeda-Hernández, Juana; Rembao-Bojórquez, Daniel; Túnez, Isaac. Neuroprotective effect of WIN55,212-2 against 3-nitropropionic acid-induced toxicity in the rat brain: involvement of CB1 and NMDA receptors . American Journal of Translational Research. 2017, 9 (2): 261–274 [ 2018-08-07 ] . ISSN 1943-8141 . PMC 5340665 . PMID 28337258 . （原始内容 存档 于2018-08-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-硝基苯乙烯 Β-硝基苯乙烯 Β-硝基苯乙烯 IUPAC名 [( E )-2-Nitroethen-1-yl]benzene 英文名 β-Nitrostyrene 别名 β-硝基苯乙烯 识别 CAS号 102-96-5   Y PubChem 5284459 ChemSpider 4447524 SMILES   C1=CC=C(C=C1)/C=C/[N+](=O)[O-] InChI   InChI=1S/C8H7NO2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H/b7-6+ InChIKey AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYAN EINECS 203-066-0 性质 化学式 C 8 H 7 NO 2 摩尔质量 149.15 g·mol −1 外观 黄色晶体 熔点 58 °C（331 K） 沸点 255 °C（528 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 β-硝基苯乙烯 是一种 芳香化合物 和 硝基烯烃 ，用于 靛蓝 的 化学合成 ， [ 1 ] 也用于合成 杀生物薄膜剂 溴硝基苯乙烯。 [ 2 ] ^ Wright, Elaine; Brühne, Friedrich. Benzaldehyde. 2000: 8. ISBN  978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a03_463 .   |journal= 被忽略 (帮助) ^ Markofsky, Sheldon B. Nitro Compounds, Aliphatic. 2000: 6. ISBN  978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a17_401 .   |journal= 被忽略 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-穀固醇 β-谷固醇 β-谷固醇 IUPAC名 17-(5-Ethyl-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1 H -cyclopenta[ a ]phenanthren-3-ol 系统IUPAC名 14-(4-ethyl-1,5-dimethylhexyl)-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0 2,7 .0 11,15 ]heptadec-7-en-5-ol 2,15-二甲基-14-(1,5-二甲基-4-乙基己基)四环[8.7.0.0 2,7 .0 11,15 ]-7-十七烯-5-醇 别名 22,23-Dihydrostigmasterol, Stigmast-5-en-3-ol, β-Sitosterin 识别 CAS号 83-46-5   Y PubChem 222284 ChemSpider 192962 SMILES   O[C@@H]4C/C3=C/C[C@@H]1[C@H](CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)C)[C@@]3(C)CC4 InChI   1/C29H50O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h10,19-21,23-27,30H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,21-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1 InChIKey KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFBZ ChEBI 27693 性质 化学式 C 29 H 50 O 摩尔质量 414.71 g·mol −1 熔点 136-140 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 β-谷固醇 [ 2 ] （英语： β-Sitosterol ， 24β-乙基胆固醇 ，简称为 谷固醇 ）是化学结构与 胆固醇 相似的多种 植物固醇 中的一种。β-谷固醇是具有特异气味的白色蜡状粉末，不溶于水而溶于乙醇。 它存在于 颤杨 木材中。 [ 3 ] ^ 1. Vahur Oja et. al., “Sublimation Thermodynamic Parameters for Cholesterol, Ergosterol, β-Sitosterol, and Stigmasterol,” Journal of Chemical & Engineering Data 54, no. 3 (March 12, 2009): 730-734, doi:10.1021/je800395m. ^ [1] ^ M.P. Fernandez, P.A. Watson, C. Breuil. Gas chromatography–mass spectrometry method for the simultaneous determination of wood extractive compounds in quaking aspen . Journal of Chromatography A. 2001-07, 922 (1-2): 225–233 [ 2021-11-09 ] . doi:10.1016/S0021-9673(01)00948-7 . （原始内容
, C. Breuil. Gas chromatography–mass spectrometry method for the simultaneous determination of wood extractive compounds in quaking aspen . Journal of Chromatography A. 2001-07, 922 (1-2): 225–233 [ 2021-11-09 ] . doi:10.1016/S0021-9673(01)00948-7 . （原始内容 存档 于2018-06-12） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Β-羟基-β-甲基丁酸 β-羥基-β-甲基丁酸 β-羟基-β-甲基丁酸 上方：β-羟基-β-甲基丁酸 下方：β-羟基-β-甲基丁酸根离子 临床资料 其他名称 Conjugate acid form: β-hydroxyisovaleric acid 3-hydroxyisovaleric acid Conjugate base form: hydroxymethylbutyrate 给药途径 By mouth [ 1 ] or nasogastric [ 2 ] ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 美 ： OTC UN ： 未列入管制 药物动力学 数据 代谢产物 HMB-CoA, HMG-CoA , mevalonate, cholesterol , acetyl-CoA , acetoacetate, β-hydroxybutyrate 药效起始时间 HMB-FA : 30–60 minutes [ 1 ] HMB-Ca : 1–2 hours [ 1 ] 生物半衰期 HMB-FA : 3 hours [ 1 ] HMB-Ca : 2.5 hours [ 1 ] 排泄途径 Renal (10–40% excreted) [ 1 ] [ 3 ] 识别信息 IUPAC命名法 3-hydroxy-3-methylbutanoic acid CAS号 625-08-1   Y PubChem CID 69362 ChemSpider 62571   Y UNII 3F752311CD KEGG C20827   Y ChEBI CHEBI:37084   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID20211535 ECHA InfoCard 100.128.078 化学信息 化学式 C 5 H 10 O 3 摩尔质量 118.13 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 密度 ~1.1 g/cm 3 at 20 °C [ 4 ] 熔点 −80 °C（−112 °F） (glass) [ 5 ] 沸点 128 °C（262 °F） at 7 mmHg [ 4 ] [ 6 ] SMILES CC(C)(CC(=O)O)O InChI InChI=1S/C5H10O3/c1-5(2,8)3-4(6)7/h8H,3H2,1-2H3,(H,6,7)   Y Key:AXFYFNCPONWUHW-UHFFFAOYSA-N   Y β-羟基-β-甲基丁酸 （英语： β-Hydroxy β-methylbutyric acid ， HMB ）其 共轭碱 为 β-β-羟基-β-甲基丁酸 （β-hydroxy β-methylbutyrate），是一种人体内天然产生的物质，可用作 膳食补充剂 ，也可用作某些旨在促进伤口愈合的医疗食品的成分，并为因癌症或艾滋病导致 肌肉萎缩 的人提供营养支持。在健康成年人中，补充HMB已显示增加运动诱发的肌肉大小，肌肉力量和瘦体重增加，减少锻炼对骨骼肌的损害，改善有氧运动表现，并加速锻炼恢复。医学评论和 meta分析 表明，补充HMB还有助于保持或增加患有年龄相关性肌肉损失的个体的瘦体重和肌肉力量 [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] 。 HMB部分通过刺激蛋白质的产生和抑制肌肉组织中蛋白质的分解产生这些效应 [ 7 ] [ 10 ] [ 11 ] 。没有发现长期用作成人膳食补充剂的副作用。 [ 12 ] [ 13 ] [ 1