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1,1,1-三氯丙酮 1,1,1-三氯丙酮 1,1,1-三氯丙酮 IUPAC名 1,1,1-trichloropropan-2-one 英文名 1,1,1-trichloroacetone 识别 CAS号 918-00-3   Y PubChem 13514 ChemSpider 12926 SMILES   CC(=O)C(Cl)(Cl)Cl EINECS 620-529-6 性质 化学式 C 3 H 3 Cl 3 O 摩尔质量 161.41 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.435 g/cm 3 （20 °C） [ 1 ] 沸点 134 °C（407 K） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶 溶解性 可溶于 乙醇 和 乙醚 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 主要危害 刺激性 闪点 64 °C（337 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1,1-三氯丙酮 是一种 有机化合物 ，化学式为 CH 3 COCCl 3 ，常温常压下为无色液体，可由 氯丙酮 的氯化反应制得（反应的副产物是 1,1,3-三氯丙酮 ）。 三氯乙酸盐 和 乙酰氯 的反应也能制得1,1,1-三氯丙酮。 [ 3 ] 它在有机合成中可用作乙酰化试剂。 [ 4 ] ^ Arndt, Fritz; Amende, J.; Ender, W. Syntheses with diazomethane. VII. Reactions with aldehydes and ketones. Monatshefte fuer Chemie , 1932. 59. 202-219. ISSN: 0026-9247. ^ Blaise, E. E. Syntheses by Means of Organo-zinc Derivatives. α-Polychloro Ketones. Constitution of Common Trichloroacetone. Compt. rend. , 1913. 155: 1252-1253. ^ Sodium Trichloroacetate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. doi:10.1002/047084289X.rs113 .   ^ José Roberto Salim, Faruk Nome, Marcos Caroli Rezende. 1, 1, 1-Trichloropropanone: A Mild, Selective Acetylating Agent . Synthetic Communications. 1989-04-01, 19 (7-8): 1181–1187 [ 2020-08-15 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397918908054521 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribu
lective Acetylating Agent . Synthetic Communications. 1989-04-01, 19 (7-8): 1181–1187 [ 2020-08-15 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397918908054521 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,1-三氯乙烷 1,1,1-三氯乙烷 1,1,1-三氯乙烷 IUPAC名 1,1,1-trichloroethane 1,1,1-三氯乙烷 系统IUPAC名 1,1,1-三氯乙烷 别名 甲基氯仿 识别 CAS号 71-55-6   Y PubChem 6278 ChemSpider 6042 SMILES   ClC(Cl)(Cl)C InChI   1/C2H3Cl3/c1-2(3,4)5/h1H3 InChIKey UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYAP ChEBI 36015 KEGG C18246 IUPHAR配体 5482 性质 化学式 C 2 H 3 Cl 3 或 CH 3 CCl 3 摩尔质量 133.4 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.32 g/cm³ (液体) 熔点 -33 °C (240 K) 沸点 74 °C (347 K) 溶解性 （ 水 ） 水溶性 危险性 警示术语 R： R19 , R20 , R40 , R59 , R66 安全术语 S： S9 , S16 , S24 , S25 , S46 , S59 , S61 主要危害 刺激上呼吸道，并可导致眼部出现严重的疼痛、发炎及肿块。 NFPA 704 1 3 1   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1,1-三氯乙烷 是一种 卤代烃 （化学式： C H 3 C Cl 3 或C 2 H 3 Cl 3 ），是一种广泛应用的工业溶剂。其别名包括 甲基氯仿 及 chlorothene ，其商品名被称为 溶剂 111 及 Genklene （ 帝国化学工业公司 使用）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,1-三溴乙烷 1,1,1-三溴乙烷 1,1,1-三溴乙烷 IUPAC名 1,1,1-Tribromoethane 别名 Methyl bromoform [ 1 ] 识别 CAS号 2311-14-0 PubChem 137540 ChemSpider 121202 SMILES   CC(Br)(Br)Br 性质 化学式 C 2 H 3 Br 3 摩尔质量 266.76 g·mol −1 外观 White solid [ 2 ] 熔点 30 °C（303 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1,1-三溴乙烷 （英语： 1,1,1-tribromoethane ）是一种 有机溴化合物 ，化学式 C 2 H 3 Br 3 ，属于 卤代烷烃 。 ^ Journal fuer Praktische Chemie 1892: Vol 46. page 164 ^ Stengle, Thomas R; Taylor, Robert Cooper. Raman spectra and vibrational assignments for 1,1,1-trihaloethanes and their deuterium derivatives (PDF) . Journal of Molecular Spectroscopy. 1970, 34 (1): 33–46. Bibcode:1970JMoSp..34...33S . doi:10.1016/0022-2852(70)90072-X . hdl:2027.42/32829 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,1-三羟甲基丙烷 1,1,1-三羟甲基丙烷 1,1,1-三羟甲基丙烷 IUPAC名 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol 英文名 1,1,1-Trimethylolpropane 别名 三羟甲基丙烷 2,2-二羟甲基丁醇 2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇 三甲醇丙烷 TMP 识别 CAS号 77-99-6   Y PubChem 6510 ChemSpider 6264 SMILES   CCC(CO)(CO)CO EINECS 201-074-9 MeSH C018163 性质 化学式 C 6 H 14 O 3 摩尔质量 134.17 g·mol⁻¹ 外观 白色、有微弱气味的可燃粉末 密度 1.084 g/mL 熔点 58 °C（331 K） 沸点 160 °C（433 K） 溶解性 （ 水 ） 微溶于水 [ 1 ] 蒸气压 670 Pa (160 °C) [ 1 ] 危险性 欧盟分类 可燃 ( F ) NFPA 704 3       闪点 180 °C (开杯) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1,1-三羟甲基丙烷 （英语： 1,1,1-Trimethylolethane ）是一种 有机化合物 ，结构简式为 CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 3 。 ^ 1.0 1.1 Record of CAS RN 77-99-6 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 中国化工产品大全 上卷，Da080 1,1,1-三羟甲基丙烷，页488 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,1-三羟甲基乙烷 1,1,1-三羟甲基乙烷 1,1,1-三羟甲基乙烷 IUPAC名 2-(hydroxymethyl)-2-methylpropane-1,3-diol 别名 TME; trimet; metriol; methriol; pentaglycerol; pentaglycerine; methyltrimethanolmethane; methyltrimethylolmethane; tris(hydroxymethyl)ethane, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)ethane, 1,1,1-trimethanolethane; lidaprim [1] , TME, trimet, metriol, , [2] 识别 CAS号 77-85-0   Y PubChem 6502 ChemSpider 6256 SMILES   CC(CO)(CO)CO 性质 化学式 C 5 H 12 O 3 摩尔质量 120.15 g/mol g·mol⁻¹ 密度 1.22 g/mL 熔点 180 °C（453 K） 危险性 欧盟分类 Flammable ( F ) NFPA 704 3       若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三羟甲基乙烷 （英语： Trimethylolethane ，缩写 TME ）是一种化学式为CH 3 C(CH 2 OH) 3 的 有机化合物 ，无色固体。三羟甲基乙烷有三个羟基 官能团 ，因此属于三醇，且是一种三 伯醇 ，建立在 新戊烷 的结构骨架之上。其形成的酯类化合物，具有耐热、耐光、耐 水解 和耐 氧化 的性质，与之类似的还有 1,1,1-三羟甲基丙烷 （1,1,1-Trimethylolpropane，TMP）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,2,2-四氟-1,2-二氯乙烷 1,1,2,2-四氟-1,2-二氯乙烷 1,1,2,2-四氟-1,2-二氯乙烷 [ 1 ] IUPAC名 1,2-Dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane 别名 1,2-二氯四氟乙烷 氟利昂 114 海龙242 CFC-114 F-113 克立氟烷 识别 CAS号 76-14-2   Y ChemSpider 6189 SMILES   ClC(F)(F)C(F)FCl EINECS 200-937-7 性质 化学式 C 2 Cl 2 F 4 摩尔质量 170.92 g·mol⁻¹ 外观 无色气体 密度 7.23 kg/m 3 (气态，15 °C) [ 2 ] 熔点 −94 °C 沸点 3.8 °C 溶解性 （ 水 ） 不溶于水 (0.017 vol/vol，25 °C [ 2 ] ) 溶解性 （其他） 溶于多数有机溶剂 [ 3 ] 蒸气压 190.25 kPa (20 °C) 危险性 警示术语 R： R36/37/38 [ 4 ] 安全术语 S： S26 , S36 [ 4 ] 欧盟分类 对环境有害 ( N ) 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） LC50：4970～5330 mg/m 3 ，30分钟 (大鼠、小鼠、兔) [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1,2,2-四氟-1,2-二氯乙烷 ，别名 氟利昂 -114 、 克立氟烷 （ INN 名：Cryofluorane），结构式 Cl F 2 C C F 2 Cl 。 ^ 1,2-二氯四氟乙烷 简介 ^ 2.0 2.1 Dichloro-1,2-tetrafluoro-1,1,2,2-ethane (R114) ^ 3.0 3.1 二氯四氟乙烷(76-14-2) ^ 4.0 4.1 Safety (MSDS) data for 1,2-dichlorotetrafluoroethane This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,2,2-四氟乙烷 1,1,2,2-四氟乙烷 1,1,2,2-四氟乙烷 IUPAC名 1,1,2,2-tetrafluoroethane 别名 R-134, HFC-134, Freon 134 识别 CAS号 359-35-3   Y PubChem 9667 ChemSpider 9286 SMILES   C(C(F)F)(F)F 性质 化学式 C 2 H 2 F 4 摩尔质量 102.03 g·mol −1 外观 无色气体 熔点 -89 °C（184 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1,2,2-四氟乙烷 （ R-134 或 HFC-134 ）是一种氟代烷烃，它是 1,1,1,2-四氟乙烷 （R-134a）的同分异构体，可用作泡沫膨胀剂和传热流体。 [ 1 ] 它可由 1,1,2,2-四氟-1,2-二氯乙烷 水解得到。 [ 2 ] 它和 氯气 反应，可以得到1,1,2,2-四氟-1-氯乙烷 [ 3 ] 或 1,1,2,2-四氟-1,2-二氯乙烷 [ 4 ] 。 ^ "1,1,2,2-Tetrafluoroethane (HFC-134) (2018)", Toxicology and Industrial Health , 35 , #3 (March 2019), pp. 196-203, doi : 10.1177/0748233719825528 . ^ D. D. Eley, Herman Pines, Paul B. Weisz, [《 1,1,2,2-四氟乙烷 》在 Google Books 的内容。 Advances in Catalysis], Academic Press: pp. 340, （德文）   ^ Rao, Velliyur Nott Mallikarjuna; Sievert, Allen C. Photochlorination and fluorination process for preparation of fluorine-containing hydrocarbons. 2006. WO2006069108 A1. ^ Iikubo, Yuichi; Hedrick, Vicki; Brandstadter, Stephen M.; Cohn, Mitchel. Materials and methods for the conversion of hydrofluorocarbons to fluoromonomers. 2004. US20040127757 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,2,2-四氯乙烷 1,1,2,2-四氯乙烷 1,1,2,2-四氯乙烷 [ 1 ] IUPAC名 1,1,2,2-Tetrachloroethane 别名 s-Tetrachloroethane Acetylene tetrachloride R-130 TeCA 识别 CAS号 79-34-5   Y PubChem 6591 ChemSpider 6342 SMILES   ClC(Cl)C(Cl)Cl InChI   1/C2H2Cl4/c3-1(4)2(5)6/h1-2H InChIKey QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYAH ChEBI 36026 KEGG C19534 性质 化学式 C 2 H 2 Cl 4 摩尔质量 167.85 g·mol −1 外观 透明液体 密度 1.59 g/cm 3 熔点 -44 °C（229 K） 沸点 146.5 °C（420 K） 溶解性 （ 水 ） 1 g/350 mL 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1,2,2-四氯乙烷 是 乙烷 的一种氯化洐生物。它是溶解能力最高的 有机氯化合物 [ 1 ] 。作为 制冷剂 ，它又被称为 R-130 。 1,1,2,2-四氯乙烷能与乙醇、甲醇、乙醚、氯仿、苯、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、二甲基甲酰胺及油类混溶，难溶于水，能随水蒸气挥发，有氯仿气味，不燃烧。曾被广泛用作 溶剂 ，是工业制备 三氯乙烯 、 四氯乙烯 与 1,2-二氯乙烯 的中间体 [ 2 ] 。不过由于其毒性，在美国已不再广泛使用 [ 3 ] 。 其他用途包括：测定折光率的基准物质，结晶时用作浸液，涂料去锈剂，可可豆中测定可可碱等。 人体慢性吸入1,1,2,2-四氯乙烷可能会导致 黄疸 、肝肿大、头痛、 手震 、眩晕、麻木、瞌睡等。 美国国家环境保护局 将其列入C组人类可能的 致癌物 （Group C possible human carcinogen）。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Merck Index , 11th Edition, 9125 . ^ Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). Toxicological Profile for 1,1,2,2-Tetrachloroethane (Update). U.S. Public Health Service, U.S. Department of Health and Human Services, Atlanta, GA. 1996. ^ 3.0 3.1 Tetrachloroethane （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at U.S. EPA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,2,2-四溴乙烷 1,1,2,2-四溴乙烷 1,1,2,2-四溴乙烷 IUPAC名 1,1,2,2-Tetrabromoethane [ 1 ] 别名 均四溴乙烷，TBE 识别 缩写 TBE CAS号 79-27-6   Y PubChem 6588 ChemSpider 6339 SMILES   BrC(Br)C(Br)Br Beilstein 1098321 UN编号 2504 EINECS 201-191-5 RTECS KI8225000 MeSH 1,1,2,2-tetrabromoethane 性质 化学式 C 2 H 2 Br 4 摩尔质量 345.65 g·mol −1 外观 无色液体 密度 2.967 g mL −1 熔点 -1 °C（272.2 K） 沸点 244 °C（516.7 K） 溶解性 （ 水 ） 630 mg L −1 (20 °C) 蒸气压 10 Pa (20 °C) 折光度 n D 1.637 热力学 热容 165.7 J K −1 mol −1 危险性 警示术语 R： R26 , R36 , R52/53 安全术语 S： S1/2 , S24 , S27 , S45 MSDS hells-confetti.com 欧盟编号 602-016-00-9 欧盟分类 剧毒 T+ GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H319 , H330 , H412 P-术语 P260 , P273 , P284 , P305+351+338 , P310 NFPA 704 1 3 1   闪点 97 °C 自燃温度 335 °C 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1.2 g kg −1 (大鼠经口) 5.25 g kg −1 (大鼠经皮) ～400 mg/kg (豚鼠经口) [ 2 ] 相关物质 相关烷烃 二溴甲烷 三溴甲烷 四溴化碳 1,1-二溴乙烷 1,2-二溴丙烷 1,3-二溴丙烷 1,2,3-三溴丙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1,2,2-四溴乙烷 ，结构式CHBr 2 CHBr 2 ，是 四溴乙烷 的两种 同分异构体 之一。 ^ 1,1,2,2-tetrabromoethane - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identifiction. 26 March 2005 [ 20 June 2012] . （原始内容 存档 于2012-10-23）.   ^ 引用错误：没有为名为 zghg 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,2-三氯乙烷 1,1,2-三氯乙烷 1,1,2-三氯乙烷 IUPAC名 1,1,2-Trichloroethane 别名 1,1,2-TCE β-三氯乙烷 识别 CAS号 79-00-5   Y PubChem 6574 ChemSpider 6326 SMILES   ClCC(Cl)Cl InChI   1/C2H3Cl3/c3-1-2(4)5/h2H,1H2 InChIKey UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYAA ChEBI 36018 KEGG C19536 性质 化学式 C 2 H 3 Cl 3 摩尔质量 133.40 g·mol⁻¹ 外观 无色有甜味易挥发液体 [ 1 ] 密度 1.435 g/cm³ 熔点 -37 °C 沸点 110-115 °C 溶解性 （ 水 ） 4.5 g/L (20 °C) 溶解性 （其他） 可溶于多数有机溶剂 蒸气压 2.5 kPa (20 °C) 折光度 n D 1.4711 危险性 警示术语 R： R20/21/22 , R40 , R66 安全术语 S： S2 , S9 , S36/37 , S46 欧盟分类 有害 ( Xn ) NFPA 704 1 3 0   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 0.58 ml/kg (大鼠经口) [ 2 ] 相关物质 相关化学品 1,1,1-三氯乙烷 三氯乙烯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1,2-三氯乙烷 ，结构式 CHCl 2 CH 2 Cl 。 ^ Record of CAS RN 79-00-5 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 中国化工产品大全 上卷，Da030 1,1,2-三氯乙烷，页464 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,2-三苯丙烯 1,1,2-三苯丙烯 1,1,2-三苯丙烯 临床资料 其他名称 Methyltriphenylethylene; Triphenylpropene 药物类别 Nonsteroidal estrogen 识别信息 IUPAC命名法 1,1-diphenylprop-1-en-2-ylbenzene CAS号 3677-70-1 PubChem CID 4207747 ChemSpider 3417659 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID601337056 化学信息 化学式 C 21 H 18 摩尔质量 270.38 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(=C(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 InChI InChI=1S/C21H18/c1-17(18-11-5-2-6-12-18)21(19-13-7-3-8-14-19)20-15-9-4-10-16-20/h2-16H,1H3 Key:FLTIZNYOOOPPHQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-三苯丙烯 （英语： 1,1,2-triphenylpropene ，也称为 甲基三苯乙稀 ，methyltriphenylethylene）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 21 H 18 ，属于 三苯乙烯 衍生的非甾体 雌激素 ，从未上市 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ V. Craig Jordan. Estrogen Action, Selective Estrogen Receptor Modulators, and Women's Health: Progress and Promise . World Scientific. 2013: 42–43. ISBN  978-1-84816-958-6.   ^ Hormones and Breast Cancer . Elsevier. 25 June 2013: 9–. ISBN  978-0-12-416676-9.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基二硅氧烷 1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基二硅氧烷 1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基二硅氧烷 IUPAC名 ethenyl-[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane 识别 CAS号 2627-95-4 PubChem 75819 ChemSpider 68328 SMILES   C[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C)C=C 性质 化学式 C 8 H 18 OSi 2 摩尔质量 186.4 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.811 g/cm 3 熔点 -99.7 °C（173 K） 沸点 39 °C（312 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H226 , H315 , H319 , H335 , H413 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基二硅氧烷 是一种 有机硅化合物 ，化学式为O(SiMe 2 CH=CH 2 ) 2 （Me为甲基）。它是一种无色液体，可在 金属有机化学 和 均相催化 中用作配体。 [ 1 ] 它是Karstedt催化剂的组分。它可由乙烯基二甲基甲氧基硅烷（(CH 2 =CH)Me 2 SiOMe）的水解制得。 [ 2 ] ^ Krause, Jochen; Cestaric, Günter; Haack, Karl-Josef; Seevogel, Klaus; Storm, Werner; Pörschke, Klaus-Richard. 1,6-Diene Complexes of Palladium(0) and Platinum(0): Highly Reactive Sources for the Naked Metals and [L−M0] Fragments. Journal of the American Chemical Society. 1999, 121 (42): 9807–9823. doi:10.1021/ja983939h .   ^ Kantor, Simon W.; Osthoff, Robert C.; Hurd, Dallas T. Methylvinylpolysiloxanes. Journal of the American Chemical Society. 1955, 77 (6): 1685–1687. doi:10.1021/ja01611a090 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,3,3-四甲基胍 1,1,3,3-四甲基胍 1,1,3,3-四甲基胍 IUPAC名 N , N , N ′, N ′-Tetramethylguanidine 识别 CAS号 80-70-6   Y PubChem 66460 ChemSpider 59832 SMILES   CN(C)C(=N)N(C)C Beilstein 969608 UN编号 2920 EINECS 201-302-7 MeSH 1,1,3,3-tetramethylguanidine 性质 化学式 C 5 H 13 N 3 摩尔质量 115.18 g·mol −1 外观 无色液体 密度 918 mg mL −1 熔点 -30 °C（243 K） 沸点 160 °C（433 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 蒸气压 30 Pa（20 °C） p K a 13.0±1.0 [ 1 ] （共轭酸） 折光度 n D 1.469 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H226 , H302 , H314 P-术语 P280 , P305+351+338 , P310 爆炸极限 1–7.5% 相关物质 相关化学品 1,3-二甲基脲 N-羟甲基-N'-甲基硫脲 二甲双胍 丁尔胍 尿囊酸 卡莫司汀 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四甲基胍 是一种 有机化合物 ，分子式为HNC(N(CH 3 ) 2 ) 2 。它是无色的液体，由它的共轭酸的高 pK a 值判断，它是一种强 碱 。 [ 2 ] 它最初由四甲基 硫脲 通过 S- 甲基化 和 胺化 进行制备，后来使用 碘化氰 得到新的制备方法。 [ 3 ] ^ Kaupmees, K.; Trummal, A.; Leito, I. Basicities of Strong Bases in Water: A Computational Study. Croat. Chem. Acta. 2014, 87 (4): 385–395. doi:10.5562/cca2472 .   ^ Rodima, Toomas; Leito, I. Acid-Base Equilibria in Nonpolar Media. 2. Self-Consistent Basicity Scale in THF Solution Ranging from 2-Methoxypyridine to EtP 1 (pyrr) Phosphazene. J. Org. Chem. 2002, 67 (6): 1873–1881. doi:10.1021/jo016185p .   ^ Ishikawa, T.; Kumamoto, T. Guanidines in Organic Synthesis . Synthesis. 2006, 2006 (5): 737–752. doi:10.1055/s-2006-926325 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,3,3-四甲氧基丙烷 1,1,3,3-四甲氧基丙烷 1,1,3,3-四甲氧基丙烷 IUPAC名 1,1,3,3-Tetramethoxypropane 别名 1,1,3,3-Tetrakis(methyloxy)propane; Malonaldehyde, bis(dimethyl acetal) 识别 CAS号 102-52-3   Y PubChem 66019 SMILES   COC(CC(OC)OC)OC InChI   1S/C7H16O4/c1-8-6(9-2)5-7(10-3)11-4/h6-7H,5H2,1-4H3 InChIKey XHTYQFMRBQUCPX-UHFFFAOYSA-N EINECS 203-037-2 性质 化学式 C 7 H 16 O 4 摩尔质量 164.2 g·mol −1 外观 Colorless liquid 密度 0.9895 g/cm 3 沸点 183 °C（456 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H226 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P303+361+353 , P370+378 , P403+235 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1,3,3-四甲氧基丙烷 （英语： 1,1,3,3-Tetramethoxypropane ，也称为 丙二醛二甲缩醛 ，Malonaldehyde, bis(dimethyl acetal)），分子式 CH 2 (CH(OCH 3 ) 2 ) 2 ，常温常压下为无色液体，是 丙二醛 对应的保护性 缩醛 ，与丙二醛不同，这种缩醛是稳定、可商购的 [ 1 ] 。 ^ Nair, Vasu; O'Neil, Crystal L.; Wang, Peng George. Malondialdehyde. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2008-03-14: rm013.pub2. doi:10.1002/047084289X.rm013.pub2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,3-三氯丙烯 1,1,3-三氯丙烯 1,1,3-三氯丙烯 IUPAC名 1,1,3-Trichloroprop-1-ene 识别 CAS号 2567-14-8   Y PubChem 17378 ChemSpider 16442 SMILES   C(C=C(Cl)Cl)Cl 性质 化学式 C 3 H 3 Cl 3 摩尔质量 145.41 g·mol −1 密度 1.376 g cm −3 沸点 131.5 °C（405 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H226 , H302 , H319 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P270 , P280 , P301+312 , P303+361+353 , P305+351+338 , P330 , P337+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1,3-三氯丙烯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 3 Cl 3 ，它是 三氯丙烯 的同分异构体之一。它可由1,1,1,3-四氯丙烷在 催化剂 （如 氯化亚铁 [ 1 ] 、 六羰基钼 [ 2 ] 等）下发生消除反应得到。它和 氯气 加热反应，可以得到1,1,1,2,3-五氯丙烷。 [ 3 ] ^ Liang-Run Dong, De-Yu Hu, Zeng-Xue Wu, Ji-Xiang Chen, Bao-An Song. Study of the synthesis, antiviral bioactivity and interaction mechanisms of novel chalcone derivatives that contain the 1,1-dichloropropene moiety . Chinese Chemical Letters. 2017-07, 28 (7): 1566–1570 [ 2021-08-26 ] . doi:10.1016/j.cclet.2017.03.013 . （ 原始内容 存档于2018-06-20） （英语） .   ^ Kuz'mina, N. A.; Blinova, N. V.; Chukovskaya, E. Ts.; Grechkina, E. M.; Freidlina, R. Kh. Molybdenum hexacarbonyl as a catalyst for dehydrochlorination of compounds containing a trichloromethyl group. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya , 1986. 5: 1139-1142. ^ 尹笃林, 兰支利, 田晓宏, 肖自胜, 钟文周, 谢思勉, 彭鹏, 庞怀林, 刘忠德, 陈梦现, 周玲, 余一鸣. 一锅法高选择性、高收率制备1,1,1,2,3-五氯丙烷的方法. 2018. CN108069817A This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,3-三氯丙酮 1,1,3-三氯丙酮 1,1,3-三氯丙酮 IUPAC名 1,1,3-trichloropropan-2-one 英文名 1,1,3-trichloroacetone 识别 CAS号 921-03-9 性质 化学式 C 3 H 3 Cl 3 O 摩尔质量 161.41 g·mol −1 外观 无色至微红色液体 熔点 9–11 °C 沸点 76°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1,3-三氯丙酮 是一种 有机化合物 ，化学式为 CH 2 ClCOCHCl 2 ，常温常压下为无色至微红色液体，可由 氯丙酮 的氯化反应制得（反应的主产物是 1,1,1-三氯丙酮 ） [ 1 ] ，也可由 丙酮 氯 化制得 [ 2 ] 。 ^ Sodium Trichloroacetate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. doi:10.1002/047084289X.rs113 .   ^ US 0   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,3-三溴丙烷 1,1,3-三溴丙烷 1,1,3-三溴丙烷 识别 CAS号 23511-78-6   Y PubChem 134838 SMILES   BrCCC(Br)Br 性质 化学式 C 3 H 5 Br 3 摩尔质量 280.78 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1,3-三溴丙烷 是一种有机化合物，化学式为 C 3 H 5 Br 3 。它可由 三溴甲烷 和 乙烯 在 二乙酰基过氧化物 或 过氧化苯甲酰 存在下反应制得。 [ 1 ] 它和 氟化汞 反应，可以得到1,1-二氟-3-溴丙烷。 [ 1 ] 在 五羰基铁 或 十羰基二锰 存在下，它可以被 三乙基硅烷 或 二乙基氯硅烷 还原为 1,3-二溴丙烷 。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 J. B. Dickey; et al. N-Fluoroalkylanilines and Their N-Hydroxyalkyl Derivatives. Ind. Eng. Chem. 1954, 46, 10, 2213–2220. doi : 10.1021/ie50538a058 ^ Vasil'eva, T. T.; Trapeznikova, G. A.; Nelyubin, B. V. Selective reduction of the dibromomethyl group to bromomethyl in initiation by different metal carbonyls （俄文） . Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya (1980), (12), 2797-2800. ISSN   0002-3353 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1,4,4-四苯基丁二烯 1,1,4,4-四苯基丁二烯 四苯基丁二烯 别名 TPB 识别 CAS号 1450-63-1   Y PubChem 74060 ChemSpider 66678 EINECS CY9040630 性质 化学式 C 28 H 22 摩尔质量 358.47 g·mol −1 外观 介乎白色和黄色之间的针状物 密度 1.079 g/cm 3 熔点 203.5 °C（477 K） 溶解性 溶于 乙醇 ， 苯 ， 氯仿 或 乙酸 [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 NFPA 704 0 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 四苯基丁二烯 （ 1,1,4,4-四苯基-1,3-丁二烯 ， TPB ），是 一种 用作 电致发光 染料 的 有机化合物 。它会发出蓝光， 发射光谱 波长 峰值为430 纳米 ， [ 2 ] 因此这种化合物可用作波长漂移器。 [ 3 ] [ 4 ] ^ Lide, David R. Handbook of Chemistry and Physics 87. Boca Raton, FL: CRC Press. 1998: 3 –526. ISBN  978-0-8493-0594-8.   ^ Burton, W. M; Powell, B. A. Fluorescence of Tetraphenyl-Butadiene in the Vacuum Ultraviolet. Applied Optics. 1973, 12 (1): 87–9. Bibcode:1973ApOpt..12...87B . PMID 20125234 . doi:10.1364/AO.12.000087 .   ^ Wise, Donald Lee; Gary E. Wnek; Debra J. Trantolo; Thomas M. Cooper; Joseph D. Gresser. Photonic Polymer Systems . CRC Press. 1998: 250 [ 2009-06-02 ] . ISBN  978-0-8247-0152-9. （ 原始内容 存档于2022-03-19）.   ^ Wernick, Miles N.; John N. Aarsvold. Emission Tomography . Academic Press. 2004: 374 [ 2009-06-02 ] . ISBN  978-0-12-744482-6. （ 原始内容 存档于2022-03-20）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-乙二硫醇 1,1-乙二硫醇 1,1-乙二硫醇 别名 1,1-二巯基乙烷 识别 CAS号 69382-62-3   Y PubChem 33645 ChemSpider 31030 SMILES   SC(S)C EINECS 248-103-1 性质 化学式 C 2 H 6 S 2 摩尔质量 94.2 g·mol −1 外观 无色液体 密度 每立方厘米0.83克 沸点 71 °C（344 K） 溶解性 （ 水 ） 每升12.97克 溶解性 （其它） 在多数有机溶剂溶解度良好 折光度 n D 1.37 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H312 , H332 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P501 相关物质 相关化合物 Ethanethiol; Methanedithiol; 1,2-Ethanedithiol; 1,1,1-Ethanetrithiol; 1-hydroxy-ethanethiol; propane-1,1-dithiol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-乙二硫醇 （Ethane-1,1-dithiol）是 有机硫化合物 ，分子式CH 3 CH(SH) 2 ；是种添加到或出现在某些食物的无色有气味液体；是偕（geminal）二硫醇。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-乙二磺酸 1,1-乙二磺酸 1,1-乙二磺酸 识别 CAS号 179400-02-3   Y SMILES   O=S(=O)(O)C(C)S(=O)(=O)O 性质 化学式 C 2 H 6 O 6 S 2 摩尔质量 190.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-乙二磺酸 是一种 有机硫化合物 ，化学式为CH 3 CH(SO 3 H) 2 ，它是 1,2-乙二磺酸 的同分异构体。它可由1,1-乙二磺酸钡和 硫酸 反应制得。 [ 1 ] 它可以和 五氯化磷 反应，得到1,1-乙二磺酰氯；它加热蒸馏会分解出 硫酸 。 [ 2 ] 它的盐类是已知的。 [ 3 ] ^ Fujiwara, Kenji; Matsuo, Nami; Shiraishi, Hiroyuki; Bando, Seiji. Preparation of barium alkanedisulfonates and alkanedisulfonic acids from the barium salts. 2012. JP2012211092 A. ^ G. Schroeter. Über Methionsäure und deren Verwendung zu Synthesen （德文） . Justus Liebigs Annalen der Chemie , 1919. doi : 10.1002/jlac.19194180204 ^ Roll, W. D., & Cwalina, G. E. (1957). Preparation of Metal Salts of Alkanesulfonic Acids. Journal of the American Pharmaceutical Association (Scientific Ed.) , 46(10), 578–580. doi : 10.1002/jps.3030461003 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-乙二醇二乙酸酯 1,1-乙二醇二乙酸酯 1,1-乙二醇二乙酸酯 IUPAC名 Ethane-1,1-diyl diacetate 识别 CAS号 542-10-9   Y PubChem 222536 ChemSpider 21106538 SMILES   CC(OC(=O)C)OC(=O)C InChI   1/C6H10O4/c1-4(7)9-6(3)10-5(2)8/h6H,1-3H3 InChIKey ACKALUBLCWJVNB-UHFFFAOYAU 性质 化学式 C 6 H 10 O 4 摩尔质量 146.14 g·mol⁻¹ 外观 Colorless liquid 密度 1.07 g/cm 3 熔点 18.9 °C（292 K） 沸点 167-169 °C（271 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-乙二醇二乙酸酯 是一种 有机化合物 ，化学式为(CH 3 CO 2 ) 2 CHCH 3 ，它是 1,2-乙二醇二乙酸酯 的 同分异构体 ，，为低 熔点 的无色固体，曾用作 乙酸乙烯酯 的前体。 它在工业上可以 乙醛 和 乙酸酐 为原料，在 氯化铁 催化下反应制得： [ 1 ] [ 2 ] CH 3 CHO + (CH 3 CO) 2 O → (CH 3 CO 2 ) 2 CHCH 3 ^ G. Roscher "Vinyl Esters" in Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology , 2007 John Wiley & Sons: New York. doi : 10.1002/14356007.a27_419 ^ GB Patent 238825A 'Process of Manufacture of Acetic Anhydride and Aldehyde' This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二(三氟甲基)乙烯 1,1-二(三氟甲基)乙烯 1,1-二(三氟甲基)乙烯 IUPAC名 3,3,3-Trifluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene 别名 六氟异丁烯 识别 CAS号 382-10-5   Y PubChem 91450 ChemSpider 82578 SMILES   C=C(C(F)(F)F)C(F)(F)F InChI   1S/C4H2F6/c1-2(3(5,6)7)4(8,9)10/h1H2 InChIKey QMIWYOZFFSLIAK-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 4 H 2 F 6 摩尔质量 164.05 g·mol −1 外观 无色气体 沸点 14.1 °C（287 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H280 , H331 , H341 , H372 P-术语 P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P281 , P304+340 , P308+313 , P311 , P314 , P321 , P403+233 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二(三氟甲基)乙烯 是一种 有机氟化合物 ，化学式为(CF 3 ) 2 C=CH 2 。它是无色气体，结构上类似于 异丁烯 。它可用作生产改性聚偏氟乙烯的共聚单体。它可以 乙酸酐 和 六氟丙酮 为原料反应制得。 [ 1 ] 它是一种强亲双烯体。 [ 2 ] ^ Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick, Peer Kirsch. Fluorine Compounds, Organic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2016. doi:10.1002/14356007.a11_349.pub2 .   ^ Murphy, Peter M. The chemistry and utility of hexafluoroisobutylene (HFIB) and hexafluoroisobutylene oxide (HFIBO). Journal of Fluorine Chemistry. 2013, 156 : 345–362. doi:10.1016/j.jfluchem.2013.07.015 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二(氯甲基)乙烯 1,1-二(氯甲基)乙烯 1,1-二(氯甲基)乙烯 别名 3-氯-2-(氯甲基)丙烯 识别 CAS号 1871-57-4 PubChem 15859 ChemSpider 15073 SMILES   C=C(CCl)CCl EINECS 217-489-3 性质 化学式 C 4 H 6 Cl 2 摩尔质量 125 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.1782 g/cm 3 熔点 −14 °C（259 K） 沸点 138 °C（411 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H226 , H301 , H315 , H319 , H335 , H400 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+310 , P302+352 主要危害 烷基化试剂 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二(氯甲基)乙烯 是一种 有机化合物 ，化学式为CH 2 =C(CH 2 Cl) 2 ，它有两个烯丙基氯，是一种双烷基化试剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二(溴甲基)环丙烷 1,1-二(溴甲基)环丙烷 1,1-二(溴甲基)环丙烷 识别 CAS号 29086-41-7   Y SMILES   BrCC1(CBr)CC1 性质 化学式 C 5 H 8 Br 2 摩尔质量 227.93 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二(溴甲基)环丙烷 是一种有机溴化合物，化学式为 C 5 H 8 Br 2 。它可以 1,1-环丙烷二甲醇 为原料，转化为1,1-环丙烷二甲醇二甲磺酸酯后在 丙酮 中和 溴化锂 反应制得。 [ 1 ] 它可用于合成 螺己烷 的衍生物。 [ 2 ] ^ Kvasovs, Nikita; et al. Accessing Illusive E Isomers of α-Ester Hydrazones via Visible-Light-Induced Pd-Catalyzed Heck-Type Alkylation. Organic Letters (2022), 24(23), 4176-4181. doi : 10.1021/acs.orglett.2c01409 . ^ De Meijere, Armin; et al. Synthesis, spectroscopic, and structural properties of spirocyclopropanated bicyclobutylidenes and their radical cations. Chemistry - A European Journal (2001), 7(24), 5382-5390. doi : 10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5382::AID-CHEM5382>3.0.CO;2-Y . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二丁氧基乙烷 1,1-二丁氧基乙烷 1,1-二丁氧基乙烷 英文名 1,1-Dibutoxyethane 识别 CAS号 871-22-7   Y PubChem 79117 SMILES   CCCCOC(C)OCCCC InChI   InChI=1S/C10H22O2/c1-4-6-8-11-10(3)12-9-7-5-2/h10H,4-9H2,1-3H3 InChIKey SWTCCCJQNPGXLQ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 10 H 22 O 2 摩尔质量 174.28 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二丁氧基乙烷 （英语： 1,1-Dibutoxyethane ）是一种有机化合物，化学式 C 10 H 22 O 2 ，可见于 石香薷 [ 1 ] 等物种。它在 对甲苯磺酸 催化下热解，可以得到 丁醇 和 乙烯基丁基醚 。 [ 2 ] ^ Hui Cao; Zuguang Li; Xiaozhen Chen. QSRR Study of GC Retention Indices of Volatile Compounds Emitted from Mosla chinensis Maxim by Multiple Linear Regression. Chinese Journal of Chemistry. 2011-10, 29 (10). doi:10.1002/CJOC.201180379 .   ^ Lavrov, V. I.; Parshina, L. N.; Zhumabekov, M. K.; Grigorenko, V. I.; Trafimov, B. A. Production of butyl vinyl ether and butanol by catalytic pyrolysis of dibutyl acetal. Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation). 1985, 58 (2): 457–459. ISSN 0044-4618 （俄语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二氟-2,2-二氯乙烷 1,1-二氟-2,2-二氯乙烷 1,1-二氟-2,2-二氯乙烷 别名 F 132a R 132a 识别 CAS号 471-43-2   Y SMILES   FC(F)C(Cl)Cl 性质 化学式 C 2 H 2 Cl 2 F 2 摩尔质量 134.94 g·mol −1 沸点 58~60 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二氟-2,2-二氯乙烷 （ R-132a ）是一种有机卤素化合物，化学式为C 2 H 2 Cl 2 F 2 ，它是 二氟二氯乙烷 的 同分异构体 之一。 ^ Murray Hauptschein; Lucius A. Bigelow. The Directing Influence of Substituents on the Chlorination of Halogenated Ethanes and Propanes. Journal of the American Chemical Society 1951 73 (12), 5591-5593. doi : 10.1021/ja01156a026 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二氟-2-氯乙烷 1,1-二氟-2-氯乙烷 1,1-二氟-2-氯乙烷 别名 R-142; HCFC-142 识别 CAS号 338-65-8   Y PubChem 2736499 ChemSpider 2018165 SMILES   C(C(F)F)Cl EINECS 688-133-6 性质 化学式 C 2 H 3 ClF 2 摩尔质量 100.5 g·mol −1 沸点 35.1 °C（308 K） 相关物质 相关化学品 1,1-二氟-2-氯乙烯 1,2-二氟-1-氯乙烷 1-氯-1,1-二氟乙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二氟-2-氯乙烷 （ HCFC-142 ）是一种卤代烃，化学式为 C 2 H 3 ClF 2 。它可以 1,2-二氯乙烯 、 氟化氢 和 三氧化铬 为原料反应制得。 [ 1 ] 它和邻苯二甲酰亚胺钾反应，可以得到 N -(2,2-二氟乙基)邻苯二甲酰亚胺。 [ 2 ] ^ Collier, Bertrand; Bonnet, Philippe; Garrait, Dominique; Sedat, Pierre-Marie. Manufacture of 1-chloro-2,2-difluoroethane. 2015. FR3014105 A1. ^ Lui, Norbert; Heinrich, Jens-Dietmar. Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine. 2012. US20120190867 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二氟乙烯 1,1-二氟乙烯 1,1-二氟乙烯 [ 1 ] IUPAC名 1,1-Difluoroethylene 别名 偏氟乙烯 偕二氟乙烯 氟利昂-1132a R 1132a VDF 识别 缩写 VDF CAS号 75-38-7   Y ChemSpider 13836545 SMILES   C=C(F)F InChI   1/C2H2F2/c1-2(3)4/h1H2 InChIKey BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYAV 性质 化学式 C 2 H 2 F 2 摩尔质量 64.03 g·mol −1 外观 无色极易燃气体，微有类似 醚 的气味 密度 2.89 kg·m −3 (0 °C，1 atm) 1.122 kg·l −1 （液态，沸点） 熔点 -144 °C 沸点 -84 °C 溶解性 （ 水 ） 254 mg·l −1 ，25 °C [ 2 ] 蒸气压 36.12 bar（20 °C） 危险性 警示术语 R： R12 安全术语 S： S7/9 , S16 欧盟分类 易燃（ F+ ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二氟乙烯 ，结构式F 2 C＝CH 2 。 ^ Record of CAS RN 75-38-7 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Inchem: OECD SIDS This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二氟乙烷 1,1-二氟乙烷 1,1-二氟乙烷 [ 1 ] IUPAC名 1,1-Difluoroethane 别名 HFC-152a R-152a DFE 识别 CAS号 75-37-6   Y PubChem 6368 ChemSpider 6128 SMILES   FC(F)C InChI   1/C2H4F2/c1-2(3)4/h2H,1H3 InChIKey NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYAM RTECS KI1410000 性质 化学式 C 2 H 4 F 2 摩尔质量 66.05 g·mol −1 密度 900 g/L（25 °C） 熔点 -117 °C（156 K） 沸点 -25 °C（248 K） 溶解性 （ 水 ） 0.54%（0 °C） 蒸气压 4020 mmHg/536 kPa（21.1 °C） 5.1 bar/510 kPa（20 °C） 黏度 0.00887 cP (8.87 µPa·s)（25 °C） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二氟乙烷 又称 DFE ，商品名为 R-152a 或 HFC-152a ，是一种 有机氟化合物 ， 分子式 C 2 H 4 F 2 。它是无色 气体 ，用于 冷冻 。相较其它 氟氯烃 ，它没有 臭氧破坏潜势 、 全球暖化潜势 较小、停留时间较短。 [ 2 ] [ 3 ] ^ 1,1-Difluoroethane （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at Sigma-Aldrich ^ Changes in Atmospheric Constituents and in Radiative Forcing (PDF) . Cambridge University Press: 212. 2007 [ 2017-05-11 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2007-12-15）.   dead link 18 February 2019 ^ Global Warming Potentials of ODS Substitutes . U.S. Environmental Protection Agency. 2010 [ 2010-09-20 ] . （原始内容 存档 于2010-10-16）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二氯-1-氟乙烷 1,1-二氯-1-氟乙烷 1,1-二氯-1-氟乙烷 IUPAC名 1,1-Dichloro-1-fluoroethane 别名 二氯氟乙烷; R-141b; HCFC-141b 识别 CAS号 1717-00-6   Y = PubChem 15586 ChemSpider 14829 SMILES   ClC(Cl)(F)C InChI   1/C2H3Cl2F/c1-2(3,4)5/h1H3 InChIKey FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYAI 性质 化学式 C 2 H 3 Cl 2 F 摩尔质量 116.95 g·mol −1 外观 无色液体、乙醚味 密度 1.25 g/cm 3 at 20 °C [ 1 ] 熔点 -103.5 °C [ 1 ] 沸点 32 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 4 g/L (20 °C) [ 1 ] 危险性 警示术语 R： R52/53 R59 安全术语 S： S59 S61 欧盟编号 602-084-00-X 欧盟分类 R52-53 - N; R59 自燃温度 532 °C [ 1 ] 爆炸极限 5.6-17.7 Vol.% [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 5 g/kg (rat, oral) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二氯-1-氟乙烷 是一种 卤代烷 ，化学式为C 2 H 3 Cl 2 F。它是二氯氟乙烷的三种 同分异构体 之一。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Record of 1,1-Dichloro-1-fluoroethane in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 8 February 2009 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二氯乙烯 1,1-二氯乙烯 1,1-Dichloroethene IUPAC名 1,1-二氯乙烯 1,1-Dichloroethene 别名 1,1-Dichloroethylene 1,1-DCE vinylidene chloride vinylidene dichloride 识别 CAS号 75-35-4   Y PubChem 6366 ChemSpider 6126 SMILES   ClC(Cl)=C ChEBI 34031 KEGG C14039 性质 化学式 C 2 H 2 Cl 2 摩尔质量 96.94 g/mol g·mol⁻¹ 密度 1.213 g/cm 3 熔点 -122 °C（151 K） 沸点 32 °C（305 K） 溶解性 （ 水 ） 0.04% (20°C) [ 1 ] 蒸气压 500 mmHg (20°C) [ 1 ] 偶极矩 1.3 D 结构 分子构型 Planar 危险性 NFPA 704 4 2 2   爆炸极限 6.5%-15.5% [ 1 ] 允许暴露限值 none [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二氯乙烯 （1,1-Dichloroethene）简称 1,1-DCE ，是分子式为C 2 H 2 Cl 2 的 有机氯化合物 ，是有辛辣气味的无色液体。1,1-二氯乙烯和大部分的有机氯化合物类似，在水中溶解度不高，但可溶于有机熔剂。1,1-二氯乙烯曾是食物用 保鲜膜 的原料，但现在已不使用。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 引用错误：没有为名为 PGCH 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二氯乙烷 1,1-二氯乙烷 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 1,1-二氯乙烷 IUPAC名 1,1-Dichloroethane 英文名 1,1-Dichloroethane 别名 亚乙基二氯 亚乙基氯 CFC-150a 1,1-DCA 不对称二氯乙烷 1,1-亚乙基二氯 偏二氯乙烷 偕二氯乙烷 识别 CAS号 75-34-3   Y PubChem 6365 ChemSpider 6125 SMILES   ClC(Cl)C InChI   1/C2H4Cl2/c1-2(3)4/h2H,1H3 InChIKey SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYAY KEGG C18247 性质 化学式 C 2 H 4 Cl 2 摩尔质量 98.96 g·mol⁻¹ 外观 无色油状液体 [ 1 ] 气味 氯仿 味 [ 1 ] 密度 1.2 g/cm 3 熔点 −97 °C（176 K） 沸点 57.2 °C（330 K） 溶解性 （ 水 ） 0.6% [ 1 ] 蒸气压 182 mmHg (20°C) [ 1 ] 磁化率 −57.4·10 −6 cm 3 /mol 危险性 爆炸极限 5.4–11.4% [ 1 ] 允许暴露限值 TWA 100 ppm（400 mg/m 3 ） [ 1 ] 相关物质 相关化学品 1,2-二氯乙烷 1,1-二氯乙烯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二氯乙烷 （英语： 1,1-Dichloroethane ），也叫 偏二氯乙烷 ，是一种 氯化烃 。无色 油状 液体，有类似 氯仿 的气味。不易溶于水，但能与大多数有机溶剂混溶。 大量生产1,1-二氯乙烷，在美国年产量超过100万 磅 。主要用作化学合成的原料，主要是 1,1,1-三氯乙烷 。它还用作 塑料 、 油 和 脂肪 的 溶剂 、脱脂剂、 杀虫 喷雾剂、 卤代甲烷 灭火器和 橡胶 胶凝剂中的 熏蒸剂 。用于制造耐高 真空 橡胶和 提取 对 温度 敏感的物质。在400–500°C和10MPa下 热裂解 产生 氯乙烯 。过去，1,1-二氯乙烷被用作手术吸入麻醉剂。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0194 . NIOSH .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二氯甲醚 1,1-二氯甲醚 1,1-二氯甲醚 IUPAC名 Dichloro(methoxy)methane 识别 CAS号 4885-02-3 PubChem 21004 ChemSpider 19757 SMILES   ClC(Cl)OC InChI   InChI=1S/C2H4Cl2O/c1-5-2(3)4/h2H,1H3 性质 化学式 C 2 H 4 Cl 2 O 摩尔质量 114.96 g·mol −1 沸点 85°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二氯甲醚 或称为 1,1-二氯二甲基醚 、 二氯甲基甲醚 （英语： Dichloromethyl methyl ether ）是一种 有机氯化合物 ，化学式 HCl 2 COCH 3 ，可由 甲酸甲酯 与 五氯化磷 / 三氯氧磷 混合物合成 [ 1 ] 。 ^ Organic Syntheses , Coll. Vol. 5, p.365 (1973); Vol. 47, p.51 (1967). link （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二溴-1-丁烯 1,1-二溴-1-丁烯 1,1-二溴-1-丁烯 识别 CAS号 73383-24-1   Y SMILES   BrC(Br)=CCC 性质 化学式 C 4 H 6 Br 2 摩尔质量 213.9 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 沸点 53—55 °C（326—328 K）（22 mmHg） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二溴-1-丁烯 是一种 有机化合物 ，化学式为 Br 2 C=CHCH 2 CH 3 。它可由 丙醛 、 四溴化碳 和 三苯基膦 在 二氯甲烷 中反应制得 [ 1 ] 。它和 双(三甲基硅基)氨基锂 反应，原位生成1-溴-1-丁炔，该中间体在催化下和苯乙炔等炔烃偶联，可以得到1,3-己二炔-1-基苯 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 Enantioselective Total Synthesis of (+)-Eucophylline. Chem A Eur J. 2022. doi : 10.1002/chem.202200088 . ^ Dehalogenation of Aliphatic Bromo Acids. The Bromo and Dibromo Olefins. J. Am. Chem. Soc. 1933. doi : 10.1021/ja01337a069 ^ Synthesis of 1,3-Diynes via Cadiot–Chodkiewicz Coupling of Volatile, in Situ Generated Bromoalkynes. Org. Lett. 2018, 20, 21, 6845–6849. doi : 10.1021/acs.orglett.8b02975 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二溴丙烷 1,1-二溴丙烷 1,1-二溴丙烷 识别 CAS号 598-17-4   Y SMILES   BrC(Br)CC 性质 化学式 C 3 H 6 Br 2 摩尔质量 201.89 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二溴丙烷 是一种有机化合物，化学式为 C 3 H 6 Br 2 。它可由1,1-丙二醇二(三氟甲磺酸酯)和 溴化镁 在 二硫化碳 中反应制得。 [ 1 ] 乙基丙二酸银和 溴 在 四氯化碳 中反应，也能得到1,1-二溴丙烷，但该反应也会同时生成1,1,1-三溴丙烷。 [ 2 ] ^ Martinez, A. Garcia; et al. Herstellung von 1,1-Dihaloalkanen. Synthesis (1986), (12), 1076-1078. doi : 10.1055/s-1986-31883 . ^ J. C. Conly. Applications of the Hunsdiecker Silver Salt Degradation. The Preparation of Dibromides and Tribromides. J. Am. Chem. Soc. 1953, 75, 5, 1148–1150. doi : 10.1021/ja01101a041 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二溴乙烷 1,1-二溴乙烷 1,1-二溴乙烷 IUPAC名 1,1-Dibromoethane [ 1 ] 识别 CAS号 557-91-5   Y PubChem 11201 ChemSpider 10728 SMILES   CC(Br)Br EINECS 209-184-9 RTECS KH9000000 性质 化学式 C 2 H 4 Br 2 摩尔质量 187.86 g·mol −1 外观 无色液体 熔点 -63 °C（210.2 K）（ [ 2 ] ） 沸点 108 °C（381.2 K） 溶解性 （ 水 ） 3.4 g/L (25 °C) 溶解性 可溶于 乙醚 , 酒精 , 丙酮 和 苯 微溶于 氯仿 log P 1.9 (预计) 折光度 n D 1.51277 （当 20 °C时） 危险性 GHS提示词 DANGER H-术语 H301 , H311 , H315 , H319 , H331 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P361 , P362 , P363 , P405 NFPA 704 1 2 0   闪点 >93 °C（199 °F） 相关物质 相关化合物 二溴甲烷 溴仿 四溴甲烷 1,2-二溴乙烷 四溴乙烷 1,2-二溴丙烷 1,3-二溴丙烷 1,2,3-三溴丙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二溴乙烷 是一种无色带有微棕色， 可燃 的 有机化合物 。 [ 3 ] 它被归类为 有机溴化合物 ， 分子式 C 2 H 4 Br 2 ， 示性式 CH 3 CHBr 2 [ 4 ] ，有一个异构体—— 1,2-二溴乙烷 。它在工业化学中很常见，用作燃料添加剂。 [ 5 ] 它也被用作谷物和土壤熏蒸剂以控制昆虫。 [ 6 ] ^ Ethylidene dibromide - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 27 March 2005 [ 19 June 2012] . （ 原始内容 存档于2021-11-24）.   ^ 1,1-Dirbomoethane . National Center for Biotechnology Information . [ 31 May 2017] . （原始内容 存档 于2020-11-08）.   ^ MSDS . Fisher Scientific, Inc. [ 13 June 2012] . （原始内容 存档 于2020-10-03）.   ^ Dibromoethane . ChemSpider . [ 13 June 2012] . （原始内容 存档 于2012-11-04）.   ^ 1,1-dibromoethane . PubChem . [ 9 June 2017] . （原始内容 存档 于2020-11-08）.   ^ Larranaga, Michael. Hawley's Condensed Chemical Dictionary . 10 March 2016 [ 9 June 2017] . ISBN  9781118135150. &
pider . [ 13 June 2012] . （原始内容 存档 于2012-11-04）.   ^ 1,1-dibromoethane . PubChem . [ 9 June 2017] . （原始内容 存档 于2020-11-08）.   ^ Larranaga, Michael. Hawley's Condensed Chemical Dictionary . 10 March 2016 [ 9 June 2017] . ISBN  9781118135150.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二甲基环丙烷 1,1-二甲基环丙烷 1,1-二甲基环丙烷 识别 CAS号 1630-94-0   Y PubChem 74202 性质 化学式 C 5 H 10 摩尔质量 70.13 g·mol −1 熔点 −109 °C（164 K） [ 1 ] 沸点 20.6 °C（293.8 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二甲基环丙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 10 。它可由2-甲基-4-三甲基锡基丁-2-醇和 三氟化硼 - 乙酸 反应得到。 [ 2 ] 它在铜催化下氢化，可以得到 2-甲基-1-丁烯 和 2-甲基-2-丁烯 。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2023-11-06]. ^ Fleming, Ian; Urch, Christopher J. Stereospecific cyclopropane synthesis from γ-stannyl alcohols . Journal of Organometallic Chemistry (Elsevier BV). 1985, 285 (1-3): 173–191. ISSN 0022-328X . doi:10.1016/0022-328x(85)87366-6 .   ^ Bartók, Mihály; Pálinkó, István; Molnár, Árpád. Ring-opening of alkyl-substituted cyclopropanes in the presence of hydrogen on copper . J. Chem. Soc., Chem. Commun. (Royal Society of Chemistry (RSC)). 1987, (12): 953–954. ISSN 0022-4936 . doi:10.1039/c39870000953 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二甲基脲 1,1-二甲基脲 1,1-二甲基脲 IUPAC名 1,1-Dimethylurea 别名 N , N -Dimethylurea 识别 CAS号 598-94-7   Y PubChem 11737 ChemSpider 11244 SMILES   CN(C)C(=O)N 性质 化学式 C 3 H 8 N 2 O 摩尔质量 88.11 g·mol −1 外观 固体 相关物质 相关化学品 1,3-二甲基脲 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二甲基脲 或 N , N -二甲基脲 是一种有机化合物，化学式为 C 3 H 8 N 2 O 。它可由 氰酸钾 和 二甲胺 在酸存在下反应制得。 [ 1 ] ^ Lata Tiwari; et al. A practically simple, catalyst free and scalable synthesis of N-substituted ureas in water. RSC Adv., 2018,8, 21585-21595. doi : 10.1039/C8RA03761B . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二碘丙烷 1,1-二碘丙烷 1,1-二碘丙烷 [ 1 ] 识别 CAS号 10250-52-9 PubChem 11254924 SMILES   IC(I)CC 性质 化学式 C 3 H 6 I 2 摩尔质量 295.89 g·mol −1 外观 液体 密度 2.48 g·cm −3 熔点 −49 °C（224 K） 沸点 181 °C（454 K） 临界点 708.27 K（435.12 °C），42.06巴（41.51标准大气压） 热力学 Δ f H vap 39.178 kJ/mol 相关物质 相关化学品 1,2-二碘丙烷 1,3-二碘丙烷 2,2-二碘丙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二碘丙烷 是一种 碘代烃 ，化学式C 3 H 6 I 2 ，于1966年发现。 [ 2 ] 它可由重氮丙烷与 碘 单质反应而成，重氮丙烷则由1-丙基-1-亚硝基脲的反应制得。 [ 2 ] 它也可由 2-碘丁酸 、碘与 四乙酸铅 的反应产生，但产率低。 [ 2 ] 1,1-二碘丙烷在光照下会释放出碘，生成 环丙烷 和 丙烯 。 [ 3 ] ^ Yaws, Carl L. Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons . William Andrew Pub. 2008. ISBN  0-8155-1596-0.   ^ 2.0 2.1 2.2 Neuman, Robert C.; Rahm, Michael L. Synthesis and Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Some 1-Halo-1-iodoalkanes. The Journal of Organic Chemistry. 1966, 31 (6): 1857–1859. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01344a041 .   ^ Neuman, Robert C.; Wolcott, Robert G. Photochemistry of 1,1-diiodoalkanes. Tetrahedron Letters. 1966, 7 (50): 6267–6272. doi:10.1016/S0040-4039(01)84142-3 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二碘乙烷 1,1-二碘乙烷 1,1-二碘乙烷 IUPAC名 1,1-Diiodoethane [ 1 ] 1,1-二碘乙烷 别名 亚乙基碘 识别 CAS号 594-02-5   Y PubChem 68980 ChemSpider 62202 SMILES   CC(I)I 性质 化学式 C 2 H 4 I 2 摩尔质量 281.86 g·mol −1 密度 3.0±0.1 g/cm 3 [ 2 ] 沸点 154.7±23.0 °C 溶解性 大多数有机溶剂 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 闪点 63.7±18.1 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二碘乙烷 （ 英语 ：1,1-Diiodoethane）是一种含 碘 的 有机 饱和 卤代烷烃 ， 分子式 为CH 3 CHI 2 . ^ 1,1-Diiodoethane - Compound Summary . PubChem Compound Database. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. [ 7 June 2017] . （原始内容 存档 于2023-03-22）.   ^ CSID:8014297 . ChemSpider. [ 7 June 2017] . （原始内容 存档 于2023-03-22）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基 IUPAC名 di(phenyl)-(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium 识别 缩写 DPPH CAS号 1898-66-4   Y PubChem 74358 ChemSpider 2016757 SMILES   c1ccc(cc1)N(c2ccccc2)[N]c3c(cc(cc3[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] InChI   1/C18H13N5O6/c24-21(25)15-11-16(22(26)27)18(17(12-15)23(28)29)19-20(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14/h1-12,19H InChIKey WCBPJVKVIMMEQC-UHFFFAOYAG 性质 化学式 C 18 H 12 N 5 O 6 摩尔质量 394.32 g·mol⁻¹ 外观 黑偏绿粉末，溶液呈紫色 密度 1.4 g/cm 3 熔点 135 °C（408 K）（分解） 溶解性 （ 水 ） 不溶 危险性 MSDS MSDS NFPA 704 1 0 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二苯基-2-三硝苯肼自由基 ，通常简称为 DPPH ，是一种有机 化合物 。它是稳定自由基分子的深色结晶粉末。DPPH在实验室研究中有两个主要应用：一个是涉及自由基化学反应的检测，最知名的是常用于抗氧化实验 [ 1 ] ；另一个是做 电子顺磁共振 信号位置和强度的标准。 ^ DPPH antioxidant assay revisited. Om P. Sharma and Tej K. Bhat, Food Chemistry, Volume 113, Issue 4, 15 April 2009, Pages 1202–1205, doi : 10.1016/j.foodchem.2008.08.008 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二苯基-2-苦基肼 1,1-二苯基-2-苦基肼 1,1-二苯基-2-苦基肼 识别 CAS号 1707-75-1   Y SMILES   O=N(=O)C=1C=C(C(NN(C=2C=CC=CC2)C=3C=CC=CC3)=C(C1)N(=O)=O)N(=O)=O 性质 化学式 C 18 H 13 N 5 O 6 摩尔质量 395.33 g·mol −1 外观 黄红色晶体 [ 1 ] 熔点 172~173 °C（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二苯基-2-苦基肼 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 18 H 13 N 5 O 6 。它经 二氧化铅 或 高锰酸钾 氧化，可用于制备 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基 （DPPH）。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Goldschmidt, Stefan; Renn, Konrad. Amine oxidation. IV. α,α-Diphenyl-β-trinitrophenylhydrazyl. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen , 1922. 55B. 628-643. ISSN   0365-9488 . ^ Brown, K. C.; Weil, J. A. (1986). Preparation of 2,2-diaryl-1-picrylhydrazyls using potassium permanganate. Canadian Journal of Chemistry, 64(9), 1836–1838. doi : 10.1139/v86-301 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二苯基丙酮 1,1-二苯基丙酮 1,1-二苯基丙酮 IUPAC名 1,1-Diphenylpropan-2-one 别名 1,1-Diphenylacetone 识别 CAS号 781-35-1   Y PubChem 69907 SMILES   CC(=O)C(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2 性质 化学式 C 15 H 14 O 摩尔质量 210.27 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 46 °C（319 K） 沸点 307 °C（580 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二苯基丙酮 是一种 有机化合物 ，化学式为C 15 H 14 O，它是 二苄基甲酮 的 同分异构体 。它可由3-甲基-2,2-二苯基环氧乙烷在 五羰基溴化铼 的催化下 重排 得到。 [ 1 ] 它可以被还原为1,1-二苯基异丙醇。 [ 2 ] ^ Rui Umeda, Masahito Muraki, Yuudai Nakamura, Tomoyuki Tanaka, Kyohei Kamiguchi, Yutaka Nishiyama. Rhenium complex-catalyzed Meinwald rearrangement reactions of oxiranes . Tetrahedron Letters. 2017-06, 58 (24): 2393–2395 [ 2022-10-03 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2017.05.018 . （原始内容 存档 于2022-10-24） （英语） .   ^ Zhen-Rong Dong, Yan-Yun Li, Jian-Shan Chen, Bao-Zhu Li, Yan Xing, Jing-Xing Gao. Highly Efficient Iridium Catalyst for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Aromatic Ketones under Base-Free Conditions . Organic Letters. 2005-03-01, 7 (6): 1043–1045 [ 2022-10-03 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/ol047412n . （原始内容 存档 于2022-10-07） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二苯基乙烯 1,1-二苯基乙烯 1,1-二苯基乙烯 IUPAC名 1,1′-(Ethene-1,1-diyl)dibenzene 别名 Ethene-1,1-diyldibenzene 识别 CAS号 530-48-3   Y PubChem 10740 SMILES   C=C(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2 InChI   1S/C14H12/c1-12(13-8-4-2-5-9-13)14-10-6-3-7-11-14/h2-11H,1H2 InChIKey ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N   性质 化学式 C 14 H 12 摩尔质量 180.25 g·mol −1 熔点 8 °C [ 1 ] 沸点 277 °C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ）   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二苯基乙烯 是一种 芳香烃 ，化学式为C 14 H 12 。 ^ Smith, R.H.; Andrews, D.H.: Thermal Energy Studies I. Phenyl Derivatives of Methane, Ethane and Some Related Compounds in J. Am. Chem. Soc. 53 (1931) 3644. ^ CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2nd Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-二苯基乙烷 1,1-二苯基乙烷 1,1-二苯基乙烷 识别 CAS号 612-00-0   Y 性质 化学式 C 14 H 14 摩尔质量 182.26 g·mol −1 密度 0.99954 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 −18.01 °C（255.14 K） [ 1 ] 沸点 272.63 °C（545.78 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-二苯基乙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 14 H 14 ，它是 1,2-二苯基乙烷 的 同分异构体 。它可由 1,1-二苯基乙烯 在 钯 催化下加氢得到。 [ 2 ] 它和 硝酸 反应，可以得到1,1-二(4-硝基苯基)乙烷。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Kasper T. Serijan, Paul H. Wise. Dicyclic Hydrocarbons. III. Diphenyl- and Dicyclohexylalkanes through C 15 . Journal of the American Chemical Society. 1951-10, 73 (10): 4766–4769 [ 2022-01-14 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01154a086 （英语） .   ^ Yi Wang, Xiang Liu. Enhanced catalytic performance of cobalt ferrite by a facile reductive treatment for H2 release from ammonia borane . Journal of Molecular Liquids. 2021-12, 343 : 117697 [ 2022-01-14 ] . doi:10.1016/j.molliq.2021.117697 （英语） .   ^ Szmant, H. Harry; Deffner, John F. Rearrangements During Oxidation of 1,1-Diarylethanes1. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1959, 81 (4): 958–962. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01513a050 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.