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乙烯基 乙烯基 乙烯基 （Vinyl group）是结构式为 - C H = CH 2 的有机 基团 。含乙烯基的化合物是 乙烯 （CH 2 =CH 2 ）中的一个氢原子被其他基团取代而形成的 衍生物 。 一个相关的基团是 亚乙烯基 或 乙烯叉 ，是乙烯中两个同碳氢原子被去掉所形成的基团，表示为=C=CH 2 。一个例子是 1,1-二氯乙烯 。 乙烯基存在于所有丙烯酸盐或 丙烯酸酯 中。很多 烯烃 中也含有该基团。 有些乙烯基化合物可以发生 聚合反应 ，双键打开，生成一类高分子 聚合物 ，被称为乙烯基聚合物。这种聚合反应也是 加成聚合反应 的一种例子。聚合后需要去除相应的 单体 ，因为它们不仅毒性大，而且还会干扰生产出的塑料的性能。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烯基三丁基锡 乙烯基三丁基锡 乙烯基三丁基锡 IUPAC名 Tributyl(ethenyl)stannane 别名 Tributylvinyltin, Tributylvinylstannane 识别 CAS号 7486-35-3 PubChem 81998 ChemSpider 74003 SMILES   CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)C=C 性质 化学式 C 14 H 30 Sn 摩尔质量 317.1 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.081 g/cm 3 熔点 253-254 °C 沸点 95 °C(1.5 Torr） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H226 , H301 , H312 , H315 , H319 , H372 , H400 , H410 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+310 , P302+352 , P303+361+353 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙烯基三丁基锡 是一种 有机锡化合物 ，化学式为Bu 3 SnCH=CH 2 ，其中Bu为正丁基。它是对空气稳定的白色固体，可用作 施蒂勒反应 中的乙烯阴离子等价试剂。 [ 1 ] [ 2 ] 它是一种乙烯基锡试剂，但早期使用的是乙烯基三甲基锡， [ 3 ] 后来因考虑到三甲基锡的毒性而将其取代。 ^ Farina, Vittorio; Krishnan, Bala. Large Rate Accelerations in the Stille Reaction with Tri-2-furylphosphine and Triphenylarsine as Palladium Ligands: Mechanistic and synthetic implications. Journal of the American Chemical Society. 1991, 113 : 9585–9595. doi:10.1021/ja00025a025 .   ^ Littke, Adam F.; Schwarz, Lothar; Fu, Gregory C. Pd/P(t-Bu) 3 : A Mild and General Catalyst for Stille Reactions of Aryl Chlorides and Aryl Bromides. Journal of the American Chemical Society. 2002, 124 : 6343–6348. PMID 12033863 . doi:10.1021/ja020012f .   ^ Scott, William J.; Crisp, G. T.; Stille, J. K. Palladium-Catalyzed Coupling of Vinyl Triflates With Organostannanes: 4- tert -Butyl-1-vinylcyclohexene and 1-(4- tert -Butylcyclohexen-1-yl)-2-propen-1-one. Organic Syntheses. 1990, 68 : 116. doi:10.15227/orgsyn.068.0116 .   This article is issued from W
adium-Catalyzed Coupling of Vinyl Triflates With Organostannanes: 4- tert -Butyl-1-vinylcyclohexene and 1-(4- tert -Butylcyclohexen-1-yl)-2-propen-1-one. Organic Syntheses. 1990, 68 : 116. doi:10.15227/orgsyn.068.0116 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烯基乙炔 乙烯基乙炔 乙烯基乙炔 [ 1 ] IUPAC名 but-1-en-3-yne 英文名 Vinylacetylene 别名 1-丁烯-3-炔 识别 CAS号 689-97-4   Y PubChem 12720 ChemSpider 12197 SMILES   C#CC=C InChI   1/C4H4/c1-3-4-2/h1,4H,2H2 InChIKey WFYPICNXBKQZGB-UHFFFAOYAE ChEBI 48088 性质 化学式 C 4 H 4 摩尔质量 52.07456 g·mol⁻¹ 外观 无色气体 密度 0.71 g·l −1 (0 °C, 1 atm ) 熔点 -92 °C 沸点 5 °C 蒸气压 250 kPa 危险性 闪点 < -5 °C 爆炸极限 1.17～73.3％ (体积) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙烯基乙炔 ，结构式CH 2 ＝CH－C≡CH。 ^ Record of CAS RN 689-97-4 in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烯基乙醚 乙烯基乙醚 乙烯基乙醚 [ 1 ] IUPAC名 ethoxyethene 乙氧基乙烯 别名 ethyl vinyl ether ethoxyethylene Vinamar 乙基乙烯基醚 乙烯基乙基醚 识别 CAS号 109-92-2   Y SMILES   CCOC=C 性质 化学式 C 4 H 8 O 摩尔质量 72.1057 g·mol⁻¹ 外观 无色、具有 醚 气味的液体 密度 0.75 g/cm³ 熔点 -115 °C 沸点 36 °C 溶解性 （ 水 ） 8.3 g·l −1 (15 °C) 蒸气压 231 h Pa (0 °C) 570 hPa (20 °C) 1634 hPa (50 °C) 折光度 n D 1.3767 (20 °C) [ 2 ] 危险性 警示术语 R： R11 , R66 , R67 安全术语 S： S9 , S16 , S29 , S33 欧盟分类 可燃（ F ） 闪点 -45.5 °C [ 2 ] 爆炸极限 1.4–28% [ 2 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 8.16 ml·kg −3 (大鼠，口服) [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙烯基乙醚 ，分子式C 4 H 8 O。无色、具 醚 气味的易燃液体。化学性质活泼，液相和气相时易聚合，工业品中常加有阻聚剂以防止聚合。微溶于水。对中枢神经有麻痹作用。 ^ BG Chemie: Ethylvinylether, Toxikologische Bewertung , 11/00 , ISSN  [https://www.worldcat.org/search?fq=x0:jrnl&q=n2:0937-4248 0937-4248 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2007-09-27. ^ 2.0 2.1 2.2 中国化工产品大全 上卷，Da105 乙烯基乙醚，页498 ^ Chambers, Michael. ChemIDplus - 109-92-2 - FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N - Ethyl vinyl ether - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information. . chem.nlm.nih.gov. [ 2021-07-22 ] . （ 原始内容 存档于2021-07-23） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烯基氯化镁 乙烯基氯化镁 乙烯基氯化镁 识别 CAS号 3536-96-7   Y 性质 化学式 C 2 H 3 ClMg 摩尔质量 86.8 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙烯基氯化镁 是一种 有机镁化合物 ，化学式为C 2 H 3 MgCl。它可由 氯乙烯 和 镁 在 碘 、 溴乙烷 的催化下于 四氢呋喃 中回流反应得到。 [ 1 ] 它和 二苯甲酮 在 氯化锌 催化下反应，可以得到二苯基乙烯基甲醇。 [ 2 ] ^ Li, Anliang. Improvement on preparation of vinylmagnesium chloride and its application . Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences. 2002, 11 (3): 83–85 [ 2023-02-13 ] . （原始内容 存档 于2023-02-13）.   ^ Manabu Hatano, Shinji Suzuki, Kazuaki Ishihara. Highly Efficient Alkylation to Ketones and Aldimines with Grignard Reagents Catalyzed by Zinc(II) Chloride . Journal of the American Chemical Society. 2006-08-01, 128 (31): 9998–9999 [ 2023-02-13 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja0628405 . （原始内容 存档 于2023-02-13） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烯基环丁烷 乙烯基环丁烷 乙烯基环丁烷 识别 CAS号 2597-49-1   Y SMILES   C=CC1CCC1 性质 化学式 C 6 H 10 摩尔质量 82.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙烯基环丁烷 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 10 。它可由 1,3-丁二烯 和 乙烯 在一种有机铁化合物的催化下反应制得； [ 1 ] 或由1,3-丁二烯和 乙烯酮 ，再经 联氨 还原得到。 [ 2 ] ^ Sarah K. Russell; et al. Iron-Catalyzed Intermolecular [2π + 2π] Cycloaddition. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 23, 8858–8861. doi : 10.1021/ja202992p . ^ Vogel, E.; Muller, Kurt. Small carbon rings. IV. The addition of ketene to butadiene. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958. 615: 29-33. ISSN   0075-4617 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烯基环丙烷重排反应 乙烯基环丙烷重排反应 乙烯基环丙烷重排 （英文：vinylcyclopropane rearrangement，或称 乙烯基环丙烷-环戊烯重排 ）是将乙烯基取代的环丙烷变为环戊烯的扩环反应 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。 实验性与计算性研究表明，乙烯基环丙烷重排反应的机理被认为是双 自由基 介导的两步过程 和/或 轨道对称性 控制的 周环 过程，两种机理在具体反应中起的作用主要取决于底物。 由于能用于构建 环戊烯 环，乙烯基环丙烷重排反应已被用于合成复杂天然产物中的关键步骤。 ^ Mil'vitskaya, E M; Tarakanova, A V; Plate, Alfred F. Thermal Rearrangements of Vinylcyclopropanes. Russ Chem. Rev. 1976, 45 : 469–478. doi:10.1070/RC1976v045n05ABEH002675 .   ^ Goldschmidt, Z.; Crammer, B. Vinylcyclopropane rearrangements . Chem. Soc. Rev. 1988, 17 : 229–267. doi:10.1039/CS9881700229 .   ^ Hudlicky, Tomas; Reed, Josephine W. From Discovery to Application: 50 Years of the Vinylcyclopropane-Cyclopentene Rearrangement and Its Impact on the Synthesis of Natural Products. Angewandte Chemie International Edition. 2010, 49 (29): 4864–76. PMID 20586104 . doi:10.1002/anie.200906001 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烯基酯 乙烯基酯 乙烯基酯 ，又称 乙烯基酯 ，是由 环氧树脂 与不饱和一元羧酸的 酯化反应 产生的树脂。然后反应产物会在可进行反应的溶剂中溶解以反应，例如 苯乙烯 ，其含量约占总重量的35 - 45％。 它可以用来代替树酯或是环氧树酯的基质的合成材料，其优点在于它的体积介于聚酯和环氧树脂之间的中间。乙烯基酯树脂的粘度（约200cps）相较于聚酯（约500cps）和环氧树脂（约900cps）来说是比较低的。 在自制飞机上，Glasair和Glastar的飞机借由乙烯基酯增强玻璃纤维结构进行了广泛的使用。根据BS4994，此树酯也可以应用在海洋产业上，由于其高耐腐蚀性和高防水能力。乙烯基酯脂广泛用于制造玻璃钢储罐和容器。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烯基锂 乙烯基锂 乙烯基锂 识别 CAS号 917-57-7 PubChem 637931 ChemSpider 10254403 SMILES   [Li]C=C Beilstein 3587231 Gmelin 723 ChEBI 51472 性质 化学式 C 2 H 3 Li 摩尔质量 33.99 g·mol −1 外观 白色固体 危险性 主要危害 会自燃 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙烯基锂 是一种 有机锂化合物 ，化学式为LiC 2 H 3 ，它是无色或白色固体，常以 四氢呋喃 溶液的形式使用。它是有机合成中的重要试剂。 [ 1 ] ^ Eisenhart, Eric K.; Bessieres, Bernard. Vinyllithium. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2007. ISBN  978-0471936237. doi:10.1002/047084289X.rv015.pub2 .   . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烯菌核利 乙烯菌核利 乙烯菌核利 IUPAC名 ( RS )-3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl- 5-vinyloxazolidine-2,4-dione 别名 Vinclozoline 识别 CAS号 50471-44-8   Y PubChem 39676 ChemSpider 36278 SMILES   O=C2OC(C(=O)N2c1cc(Cl)cc(Cl)c1)(C=C)C InChI   1/C12H9Cl2NO3/c1-3-12(2)10(16)15(11(17)18-12)9-5-7(13)4-8(14)6-9/h3-6H,1H2,2H3 InChIKey FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYAN KEGG C10981 性质 化学式 C 12 H 9 Cl 2 NO 3 摩尔质量 286.11076 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙烯菌核利 （英语： Vinclozolin ）是一种二甲酰亚胺类杀菌剂,平常用于 葡萄园 等场所。它是一种 内分泌干扰素 。 最近的科学发现表明，暴露在乙烯菌核利下的大鼠的 脱氧核糖核酸 发生变化，并持续了四代。但是这个结论必须小心的推广，因为没有更大范围内的超过三代以上的其他研究。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烯酮 乙烯酮 乙烯酮 英文名 Ethenone 识别 CAS号 463-51-4   Y PubChem 10038 ChemSpider 9643 SMILES   O=C=C InChI   1/C2H2O/c1-2-3/h1H2 InChIKey CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N Beilstein 1098282 EINECS 207-336-9 ChEBI 48003 RTECS OA7700000 性质 化学式 C 2 H 2 O 摩尔质量 42.0106 g·mol⁻¹ 外观 无色有刺激性气体 沸点 -48 °C 危险性 主要危害 有毒 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙烯酮 是最简单的 烯酮 ，分子式为CH 2 =C=O，室温下为有毒的气体。乙烯酮中两个 π键 呈正交形式，化学性质十分活泼，可与很多含 活泼氢 的物质发生 加成反应 。 乙烯酮可通过以下方法制备： 其与含活泼氢物质反应的机理如下： 生成的 烯醇 经 互变异构 可得到 羧酸 、 酰卤 、 酸酐 、 酯 和 酰胺 等，是很好的 乙酰化 试剂。工业上制取 乙酸酐 即利用了此反应： 温度升高会发生 二聚 生成 二乙烯酮 ，再升高则解聚为乙烯酮。可用于储存乙烯酮。二乙烯酮的反应有： 烯酮也可和 格氏试剂 反应生成 酮 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烯酯 乙烯酯 乙烯酯 （英语： Vinyl ester ）是指 乙烯醇 形成的 酯 ，例子有 甲酸乙烯酯 、 丙酸乙烯酯 、 苯甲酸乙烯酯 等 [ 1 ] 。 ^ G. Roscher. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. ISBN  978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a27_419 .   |chapter= 被忽略 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烯醇 乙烯醇 乙烯醇 IUPAC名 Ethenol 别名 乙烯基醇 识别 CAS号 557-75-5   Y PubChem 11199 ChemSpider 10726 SMILES   OC=C InChI   1S/C2H4O/c1-2-3/h2-3H,1H2 性质 化学式 C 2 H 4 O 摩尔质量 44.0526 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙烯醇 （英语：Ethenol），是分子式为 C 2 H 3 O H （H 2 C=CHOH）的 烯醇 ， CAS号 557-75-5。它与 乙醛 存在 互变异构 ，且平衡常数很大，一般情况下乙烯醇的含量非常少。由于乙烯醇的不稳定性，其形式 聚合物 — 聚乙烯醇 （PVA）不是由乙烯醇作 单体 聚合制备的，而是从 醋酸乙烯酯 聚合，再水解 酯 键得到的。 2001年5月和6月期间，宇航员A. J. Apponi与Barry Turner借助国际科学基金会在 基特峰国立天文台 的12米 射电望远镜 ，在Sagittarius B的 分子云 中发现了乙烯醇的存在。 [ 1 ] ^ Scientists Toast the Discovery of Vinyl Alcohol in Interstellar Space . National Radio Astronomy Observatory. October 1, 2001 [ 2006-12-20 ] . （原始内容 存档 于2019-04-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烯鎓離子 乙烯𬭩离子 乙烯𬭩离子 （又称 乙烯正离子 、 质子化乙烯 ）是一种 阳离子 ，分子式为 C 2 H + 5 。就其结构而言，在 乙烯 分子（ C 2 H 4 ）中加入一个质子（ H + ），或在 乙烷 分子（ C 2 H 6 ）中减去一个 氢负离子 （ H − ），就会获得乙烯𬭩离子。它是 碳正离子 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烯雌酚 乙烯雌酚 提示 ：此条目的主题不是 己烯雌酚 。 乙烯雌酚 IUPAC名 4-[( E )-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol 别名 Dihydroxystilbene; 4,4'-Dihydroxystilbene, 4,4'-stilbenediol 识别 CAS号 659-22-3   Y PubChem 5282363 ChemSpider 4445526 SMILES   C1=CC(=CC=C1C=CC2=CC=C(C=C2)O)O 性质 化学式 C 14 H 12 O 2 摩尔质量 212.24388 g/mol g·mol⁻¹ 磁化率 -130·10 −6 cm 3 /mol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙烯雌酚 （英语： Stilbestrol ，或stilboestrol，也称为 4,4'-二羟基二苯乙烯 ，4,4'-dihydroxystilbene）是一种 芪类化合物 ，是 己烯雌酚 等非甾体雌激素的结构母核 [ 1 ] 。 ^ Noller KL, Fish CR. Diethylstilbestrol usage: Its interesting past, important present, and questionable future . Med. Clin. North Am. July 1974, 58 (4): 793–810. PMID 4276416 . doi:10.1016/s0025-7125(16)32122-8 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙烷 乙烷 乙烷 IUPAC名 Ethane 识别 CAS号 74-84-0   Y PubChem 6324 ChemSpider 6084 SMILES   CC Beilstein 1730716 Gmelin 212 UN编号 1035 EINECS 200-814-8 ChEBI 42266 RTECS KH3800000 MeSH Ethane 性质 化学式 C 2 H 6 摩尔质量 30.07 g·mol⁻¹ 外观 无色气体 密度 1.212 kg/m³ (气) 熔点 -182.76 °C (90.34 K) 沸点 -88.6 °C (184.5 K) 溶解性 （ 水 ） 5.68×10 -3 g/100 ml p K a 50 危险性 欧盟危险性符号 极易燃 F+ 警示术语 R： R12 安全术语 S： S2 - S9 - S16 - S33 NFPA 704 4 1 0   闪点 -135 °C 相关物质 相关 烷烃 甲烷 、 丙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙烷 是化学式为C 2 H 6 的 烷烃 。乙烷中的所有 分子 由 共价键 结合，通常在分子的书写中为了表现两个C（ 碳 原子）之间只有一个化学键，写作CH 3 -CH 3 。它是由两个碳原子组成的烷烃中唯一的 脂肪烃 。 在 标准状况 下乙烷为可燃气体，无色无味，在一定的浓度下如遇火可产生爆炸。 工业生产的乙烷是从 天然气 分离出来的或者是 炼油厂 的副产品。在 石油化工 中它是生产 乙烯 的原材料。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙状结肠 乙状结肠 乙状结肠 是 结肠 终末部分，通常位于 盆腔 中，上在左髂嵴平面与 降结肠 相连，下在第三骶椎平面与 直肠 相接，长约40～50cm，因呈“乙”状弯曲而得名。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙环利定 乙环利定 乙环利定 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 已禁止（S9） 加 ： Schedule III 德 ： Anlage I 英 ： Class B 美 ： 附表I UN ： Psychotropic Schedule I 识别信息 IUPAC命名法 N -Ethyl-1-phenylcyclohexylamine CAS号 2201-15-2   Y PubChem CID 16622 ChemSpider 15759   Y UNII O8I1LL6A89 ChEMBL ChEMBL279924   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2062248 化学信息 化学式 C 14 H 21 N 摩尔质量 203.33 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCNC1(CCCCC1)C2=CC=CC=C2 InChI InChI=1S/C14H21N/c1-2-15-14(11-7-4-8-12-14)13-9-5-3-6-10-13/h3,5-6,9-10,15H,2,4,7-8,11-12H2,1H3   Y Key:IFYLVUHLOOCYBG-UHFFFAOYSA-N   Y 乙环利定 （英语： Eticyclidine ，或简称 PCE ，开发代号：CI-400）是一种具有致幻作用的解离麻醉剂，其作用类似 苯环己哌啶 ，但具有稍强的药效。20世纪70年代，由 帕克-戴维斯 （Parke-Davis）公司研发出，并以CI-400为代号对其麻醉潜力进行相关评估 [ 2 ] ，但在开发出比其更优越的类似药物 氯胺酮 后，对乙环利定的研究就没有继续进行下去 [ 3 ] 。乙环利定的药力稍强于苯环己哌啶，且药效相似，但前者因味道难闻与易于使人恶心的特点，而较少被使用者们接受。因为与苯环己哌啶类似的作用，乙环利定在20世纪70年代被列入非法药物附表1（Schedule 1 list of illegal drugs），在20世纪70与80年代曾被短暂的滥用过，现在却已鲜为人知。 ^ Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-07-24 (2023-07-25) [ 2023-08-27 ] . （原始内容 存档 于2023-08-27） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Levy L, Cameron DE, Aitken RC. Observation on two psychotomimetic drugs of piperidine derivation--CI 395 (sernyl) and CI 400 . The American Journal of Psychiatry. March 1960, 116 (9): 843–4. PMID 14416
萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Levy L, Cameron DE, Aitken RC. Observation on two psychotomimetic drugs of piperidine derivation--CI 395 (sernyl) and CI 400 . The American Journal of Psychiatry. March 1960, 116 (9): 843–4. PMID 14416411 . doi:10.1176/ajp.116.9.843 .   ^ Kalir A, Edery H, Pelah Z, Balderman D, Porath G. 1-Phenycycloalkylamine derivatives. II. Synthesis and pharmacological activity. Journal of Medicinal Chemistry. May 1969, 12 (3): 473–7. PMID 4977945 . doi:10.1021/jm00303a030 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙琥胺 乙琥胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 Ethosuximide 临床资料 商品名 Zarontin, others AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682327 核准状况 美   DailyMed :  Ethosuximide 怀孕分级 澳 : D 给药途径 口服( 胶囊剂 , 溶液 (糖浆)) ATC码 N03AD01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 欧 ： Rx-only [ 1 ] 美 ： 处方药（ ℞ -only） 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 93% [ 2 ] 药物代谢 肝脏 ( CYP3A4 , CYP2E1 ) 生物半衰期 53小时 排泄途径 肾 (20%) 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-3-Ethyl-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione CAS号 77-67-8   Y PubChem CID 3291 IUPHAR/BPS 7182 DrugBank DB00593   Y ChemSpider 3175   Y UNII 5SEH9X1D1D KEGG D00539   Y ChEBI CHEBI:4887   Y ChEMBL ChEMBL696   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7023019 ECHA InfoCard 100.000.954 化学信息 化学式 C 7 H 11 N O 2 摩尔质量 141.17 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋体 熔点 64至65 °C（147至149 °F） SMILES O=C1NC(=O)CC1(C)CC InChI InChI=1S/C7H11NO2/c1-3-7(2)4-5(9)8-6(7)10/h3-4H2,1-2H3,(H,8,9,10)   Y Key:HAPOVYFOVVWLRS-UHFFFAOYSA-N   Y 乙琥胺 （ INN :ethosuximide）以商品名称Zarontin等于市场上销售，是一种用于治疗 失神性癫痫发作 的药物。 [ 4 ] 此药物可单独使用，或是与其他抗癫痫药物（如 丙戊酸 ）合并使用。 [ 4 ] 乙琥胺经由 口服 方式给药。 [ 4 ] 人体对于乙琥胺的耐受性通常良好。 [ 5 ] 使用后常见的副作用有食欲不振、 腹痛 、 腹泻 和疲倦感。 [ 4 ] 严重的副作用有产生 自杀意念 、 血球减少症 和 红斑性狼疮 。 [ 4 ] [ 5 ] 目前尚不清楚个体于 怀孕 期间服用是否会对胎儿产生不良影响。 [ 4 ] 乙琥胺属于 丁二酰亚胺 类药物。其作用机制被认为是透过拮抗 神经元 突触 后的 T型钙离子通道 而发挥。 [ 6 ] 乙琥胺于1960年在 美国 获得批准用于医疗用途。 [ 7 ] 它已列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 8 ] 市面上有其 通用名药物 （学名药）贩售。 [ 4 ] 截至2019年，乙琥胺在许多国家都难以取得，而美国市场则存在药厂有 操控售价 的质疑。 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] ^ List of nationally authorised medicinal products (PDF) . European Medicines Agency. &
离子通道 而发挥。 [ 6 ] 乙琥胺于1960年在 美国 获得批准用于医疗用途。 [ 7 ] 它已列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 8 ] 市面上有其 通用名药物 （学名药）贩售。 [ 4 ] 截至2019年，乙琥胺在许多国家都难以取得，而美国市场则存在药厂有 操控售价 的质疑。 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] ^ List of nationally authorised medicinal products (PDF) . European Medicines Agency.   ^ 引用错误：没有为名为 bioavailability 的参考文献提供内容 ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União . 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 Ethosuximide . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-21）.   ^ 5.0 5.1 World Health Organization . Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary 2008 . World Health Organization. 2009: 69 , 74–75. ISBN  9789241547659. hdl:10665/44053 .   ^ Huguenard, John R. Block of T -Type Ca2+ Channels Is an Important Action of Succinimide Antiabsence Drugs . Epilepsy Currents. March 2002, 2 (2): 49–52. PMC 320968 . PMID 15309165 . doi:10.1046/j.1535-7597.2002.00019.x .   ^ Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs . U.S. Food and Drug Administration. [ 2020-12-29 ] . （原始内容 存档 于2017-06-29）.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl
: FDA-Approved Drugs . U.S. Food and Drug Administration. [ 2020-12-29 ] . （原始内容 存档 于2017-06-29）.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   ^ 引用错误：没有为名为 Hem2019 的参考文献提供内容 ^ Attorney General Tong leads 44-state coalition in antitrust lawsuit against Teva Pharmaceuticals, 19 other generic drug manufacturers, 15 individuals in conspiracy to fix prices and allocate markets for more than 100 different generic drugs (新闻稿). Office of the Attorney General of the State of Connecticut. 2019-05-12 [ 2020-04-05 ] . （原始内容 存档 于2020-04-20）.   ^ 引用错误：没有为名为 CA2019 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙瑄 乙瑄 乙瑄 （1429年—？）， 字 崇璧 ， 直隶 淮安府 海州 人， 明朝 政治人物。 进士 出身。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙瑗 乙瑗 乙瑗 （489年—534年），胡姓 乙弗氏 ，字 雅珍 ， 河南郡 洛阳县 （今 河南省 洛阳市 东）人，侍御中散、散骑侍郎、西平孝公 乙海 之子，北魏驸马、官员。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙瑛碑 乙瑛碑 《乙瑛碑》 ，全称名为《汉鲁相乙瑛请置孔庙百石卒史碑》，或称做《孔庙置守庙百石孔龢碑》、《汉孔子庙置卒史碑》、《鲁相乙瑛碑》，因为百石卒史官叫故孔龢（通“和”），所以又叫《孔和碑》，因为碑的顶部没有碑额 [ 注 1 ] ，所以历朝历代没有一个固定的名称。碑身为长立方体，总高度198公分，宽度91.5公分，厚度22公分，以石灰岩质的石材刻成。正文一共十八行，每行有四十个字。碑文以汉隶书写 篆刻 ，于 汉桓帝 永兴 元年（公元153年）立碑，原来一直收存在中国山东省 曲阜孔庙 的同文门下，1978年移往东庑 [ 注 2 ] ，1998年再移至汉魏碑刻陈列馆典藏至今。《乙瑛碑》是东汉 隶书 碑刻中，笔韵雄健刚劲又兼具宗庙典雅之气的代表作。 引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙瑰 乙瑰 zh-hant:瓌;"> 乙瑰 （？—？）， 代人 ，胡姓 乙弗氏 ，胡名 莫瑰 ，北魏驸马、官员。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙甲丁酰胺 乙甲丁酰胺 乙甲丁酰胺 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 intravenous ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 美 ： 附表III 识别信息 IUPAC命名法 N-[2-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)butyl]-4-hydroxybutanamide CAS号 15687-14-6   Y PubChem CID 27453 DrugBank DB01487   Y ChemSpider 25547   Y UNII 3P4TQG94T1 KEGG D03984   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7057654 ECHA InfoCard 100.036.149 化学信息 化学式 C 17 H 27 N O 3 摩尔质量 293.41 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(NCC(c1cc(OC)ccc1)(CC)CC)CCCO InChI InChI=1S/C17H27NO3/c1-4-17(5-2,13-18-16(20)10-7-11-19)14-8-6-9-15(12-14)21-3/h6,8-9,12,19H,4-5,7,10-11,13H2,1-3H3,(H,18,20)   Y Key:LMBMDLOSPKIWAP-UHFFFAOYSA-N   Y 乙甲丁酰胺 （英语： Embutramide ，商品名：Embutane）是一种含氮 有机化合物 ，化学式为 C 17 H 27 NO 3 ，化学结构上与 γ-羟基丁酸 类似，用作 镇静剂 和 镇痛药 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ，1958年由德国 赫斯特公司 开发 [ 4 ] 。 乙甲丁酰胺可由 3-甲氧基苯乙腈 合成： ^ Elks J. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 482–. ISBN  978-1-4757-2085-3.   ^ Morton IK, Hall JM. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & Business Media. 31 October 1999: 108–. ISBN  978-0-7514-0499-9.   ^ Peterson ME, Talcott PA. Small Animal Toxicology . Elsevier Health Sciences. 7 August 2013: 315–. ISBN  978-0-323-24198-4.   ^ US 3045043 ,Schmitt K, Henning I, Lindner E, Ott H,“New gamma-hydroxy-carboxylic acid amides and process for their manufacture”,发行于17 July 1962,指定于Hoechst AG   This article is issued from Wikipedia . The text
–. ISBN  978-0-323-24198-4.   ^ US 3045043 ,Schmitt K, Henning I, Lindner E, Ott H,“New gamma-hydroxy-carboxylic acid amides and process for their manufacture”,发行于17 July 1962,指定于Hoechst AG   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙白沙也加 乙白沙也加 乙白 さやか AV女优 昵称 さやまる 出生 ( 2001-02-03 ) 2001年2月3日 出道日期 2020年5月16日 活跃年代 2020年 - 专属合约 S1 血型 O型 身材（ 2020年 [ 1 ] 数值） 身高／体重 169 厘米 / ― 千克 三围 85 - 58 - 87 cm 罩杯 C 计量单位换算 身高／体重 5英尺7英寸 / ― 斤 三围 33 - 23 - 34 英寸 活动 拍摄类型 日本成人影片 乙白沙也加 （日语： 乙白さやか ，2001年2月3日 — [ 1 ] ）， 日本 AV女优 。所属事务所是Bstar [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 乙白さやか(おとしろさやか) プロフィール . FANZA. DMM. [ 2020-11-18 ] . （ 原始内容 存档于2020-05-16）.   ^ 乙白さやか . Bstar. [ 2020-11-18 ] . （ 原始内容 存档于2021-07-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙矽烷 乙硅烷 乙硅烷 识别 CAS号 1590-87-0   Y PubChem 74123 ChemSpider 66736 SMILES   [SiH3][SiH3] InChI   1/H6Si2/c1-2/h1-2H3 InChIKey PZPGRFITIJYNEJ-UHFFFAOYAQ Gmelin 368 ChEBI 30597 性质 化学式 Si 2 H 6 摩尔质量 62.219 g·mol⁻¹ 外观 无色可燃气体 密度 2.66 kg/m 3 （15℃） [ 1 ] 0.69 g·cm −3 （−25 °C） [ 1 ] 熔点 -132.5 °C（141 K）（ [ 1 ] ） 沸点 -14.5 °C（259 K）（ [ 1 ] ） 溶解性 （ 水 ） 分解 [ 1 ] 蒸气压 2940.2±0.0 mmHg at 25°C [ 2 ] 结构 分子构型 三斜晶系 偶极矩 0 危险性 主要危害 可燃，对皮肤会造成刺激 闪点 非常容易闪燃 相关物质 相关 硅烷 SiH 4 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙硅烷 （英语： Disilane ），又称 硅乙烷 ，是一种有毒的化合物， 分子式 为Si 2 H 6 ，在 室温 下为 气态 。它的性质与 乙烷 很类似，都是无色易燃的 气体 ，但是它的硅-硅键比 乙烷 的碳-碳键还来的弱，因此比乙烷还不稳定。乙硅烷通常是 氢 很好的来源，只要经过简单的 化学反应 就可以得到氢。另外它也可以用来以 薄膜沉积 制备纯 硅 ，是半导体工业重要的特用电子级气体之一 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record of Disilan in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Disilane CAS#:1590-87-0 . [ 2021-07-11 ] . （ 原始内容 存档于2021-08-09）.   ^ 台灣特品化學公司 (PDF) . [ 2018-07-02 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2015-09-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙硅烷基膦 乙硅烷基膦 乙硅烷基膦 识别 CAS号 14616-43-4   Y 性质 化学式 H 7 PSi 2 摩尔质量 94.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙硅烷基膦 是一种 无机化合物 ，化学式为 H 5 Si 2 PH 2 ，它可由 乙硅烷 和 磷化氢 无声放电得到， [ 1 ] 或由溴乙硅烷和四膦基铝酸锂反应制得。 [ 2 ] 它可以水解，并放出 磷化氢 ： [ 3 ] 2 H 5 Si 2 PH 2 + H 2 O → H 5 Si 2 OSi 2 H 5 + 2 PH 3 它和 三氟化硼 在低温反应，可以得到 氟甲硅烷 、 磷化氢 等产物。 [ 4 ] ^ Sudarshan D. Gokhale, William L. Jolly. The Synthesis of Disilanylphosphine and Disilylphosphine in a Silent Electric Discharge . Inorganic Chemistry. 1965-04, 4 (4): 596–597 [ 2023-03-03 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic50026a039 . （原始内容 存档 于2023-03-01） （英语） .   ^ Arlan D. Norman, Dale C. Wingeleth. Lithium tetraphosphinoaluminate phosphination of halosilanes and -germanes . Inorganic Chemistry. 1970-01, 9 (1): 98–103 [ 2023-03-03 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic50083a020 . （原始内容 存档 于2023-03-02） （英语） .   ^ Sudarshan D. Gokhale, William L. Jolly. The Synthesis of Disilanylphosphine and Disilylphosphine in a Silent Electric Discharge . Inorganic Chemistry. 1965-04, 4 (4): 596–597 [ 2023-03-03 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic50026a039 . （原始内容 存档 于2023-03-01） （英语） .   ^ Dale E. Wingeleth, Arlan D. Norman. REDISTRIBUTION OF PRIMARY SILYL- AND GERMYLPHOSPHINES: SYNTHESIS OF TRISILYL- AND TRIGERMYLPHOSPHINES . Phosphorus and Sulfur and the Related Elements. 1988-09, 39 (1-2): 123–129 [ 2023-03-03 ] . ISSN 0308-664X . doi:10.1080/03086648808072863 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution
. Phosphorus and Sulfur and the Related Elements. 1988-09, 39 (1-2): 123–129 [ 2023-03-03 ] . ISSN 0308-664X . doi:10.1080/03086648808072863 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙硒醇 乙硒醇 乙硒醇 [ 1 ] IUPAC名 Ethaneselenol 别名 Ethylselenol 识别 CAS号 593-69-1 ? SMILES   CC[SeH] InChI   1/C2H6Se/c1-2-3/h3H,2H2,1H3 InChIKey HPMPVSNIXAYUGG-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 2 H 6 Se 摩尔质量 109.029 g·mol⁻¹ 外观 无色透明油状液体 密度 0.8 g/cm 3 熔点 -82 °C 沸点 128 °C 危险性 警示术语 R： R11 , R20 , R50/53 安全术语 S： S16 , S25 , S60 , S61 主要危害 高度刺激性腐臭气味 闪点 31.2 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙硒醇 （ 分子式 ：CH 3 CH 2 SeH），是一种 硒醇 类的 有机化合物 ，常见 硒醇 之一，结构上由 乙醇 中的 氧 原子被 硒 替代得到，但键角比 乙硫醇 小，约为91度，略比 乙碲醇 大。常温下为 无色 透明 油状 液体 ，微溶于 水 ，以具有高度刺激性腐臭气味。 乙硒醇具高度 挥发 性，且有 剧毒 ，误食对身体有害。 ^ C2H6Se Ethaneselenol G. Graner, E. Hirota, T. Iijima, K. Kuchitsu, D. A. Ramsay, J. Vogt, N. Vogt This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙硒醚 乙硒醚 乙硒醚 IUPAC名 Diethyl selenide 系统IUPAC名 (Ethylselenyl)ethane 别名 二乙基硒醚 识别 CAS号 627-53-2 PubChem 61173 ChemSpider 55119 SMILES   CC[Se]CC UN编号 2630 性质 化学式 C 4 H 10 Se 摩尔质量 137.08 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.232 g/ml 熔点 -87 °C 沸点 108 °C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H301 , H331 , H373 , H400 , H410 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+310 主要危害 可燃，有毒 NFPA 704 3 3 1   闪点 22 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙硒醚 是一种 有机硒化合物 ，化学式为C 4 H 10 Se。它在1836年被发现，也是第一个被发现的有机硒化合物。 [ 1 ] [ 2 ] 它可由 碘乙烷 和 硒化钠 的 威廉姆逊反应 制得： ^ Mukherjee, Anna J.; Zade, Sanjio S.; Singh, Harkesh B.; Sunoj, Raghavan B. Organoselenium Chemistry: Role of Intramolecular Interactions . Chemical Reviews. 2010, 110 (7): 4357–4416. PMID 20384363 . doi:10.1021/cr900352j .   ^ Löwig, C. J. Ueber schwefelwasserstoff—und selenwasserstoffäther [About hydrogen sulfide and selenium hydrogen ether] . Annalen der Physik . 1836, 37 : 550–553 [ 2020-09-04 ] . （原始内容 存档 于2020-09-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙硫异烟胺 乙硫异烟胺 乙硫异烟胺 临床资料 商品名 Trecator及其他 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682402 给药途径 口服给药 ATC码 J04AD03 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 1 ] 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 ~30% 生物半衰期 2 - 3小时 识别信息 IUPAC命名法 2-ethylpyridine-4-carbothioamide CAS号 536-33-4   Y PubChem CID 2761171 DrugBank DB00609   Y ChemSpider 2041901   Y UNII OAY8ORS3CQ KEGG D00591   Y ChEBI CHEBI:4885   Y ChEMBL ChEMBL1441   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID0020577 ECHA InfoCard 100.007.846 化学信息 化学式 C 8 H 10 N 2 S 摩尔质量 166.24 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 164至166 °C（327至331 °F） (dec.) SMILES S=C(c1ccnc(c1)CC)N InChI InChI=1S/C8H10N2S/c1-2-7-5-6(8(9)11)3-4-10-7/h3-5H,2H2,1H3,(H2,9,11)   Y Key:AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class; image_class2' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 乙硫异烟胺 （ INN :ethionamide）是一种 抗生素 ，主要用于治疗 结核病 。 [ 2 ] 尤其是适用于与其他抗结核药物并用，以对抗活性 多重抗药性结核病 。 [ 2 ] 目前已不建议将其用于 麻风 病的治疗。 [ 3 ] [ 2 ] 此药物经由 口服 方式给药。 [ 2 ] 乙硫异烟胺的副作用发生率偏高。 [ 4 ] 常见的有 恶心 、 腹泻 、 腹痛 及食欲减退。较严重的副作用则涉及 肝炎 和 忧郁症 。有显著肝脏问题的个体不应使用此药物。由于其在个体 怀孕 时期使用，对于胎儿的安全性尚未明确，故不建议使用。 [ 2 ] 乙硫异烟胺归属于 硫代酰胺 类药物，据信其作用机制是透过干扰结核 分枝杆菌目 对 霉菌酸 的利用，而抑制它们的生长和繁殖，达到治疗结核病的目的。 [ 5 ] 乙硫异烟胺最早于1956年被发现，并于1965年在美国获得医疗用途核准。 [ 5 ] [ 2 ] 此药物已纳入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 6 ] ^ Trecator- ethionamide tablet, film coated . DailyMed. 2020-05-20 [ 2020-07-28 ] . （原始内容 存档 于2020-07-28）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Ethionamide . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 8 December 2016] . （原始
入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 6 ] ^ Trecator- ethionamide tablet, film coated . DailyMed. 2020-05-20 [ 2020-07-28 ] . （原始内容 存档 于2020-07-28）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Ethionamide . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 于20 December 2016）.   ^ Standard Chemotherapy . www.hrsa.gov. [ 2016-12-15 ] . （原始内容 存档 于2016-12-20）.   ^ Wolff KA, Nguyen L. Strategies for potentiation of ethionamide and folate antagonists against Mycobacterium tuberculosis . Expert Review of Anti-Infective Therapy. September 2012, 10 (9): 971–981. PMC 3971469 . PMID 23106273 . doi:10.1586/eri.12.87 .   ^ 5.0 5.1 Ethionamide . TB Online. Global Tuberculosis Community Advisory Board. [ 2012-08-18 ] . （原始内容 存档 于2013-09-14）.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙硫氨酸 乙硫氨酸 乙硫氨酸 IUPAC名 2-Amino-4-ethylsulfanylbutyric acid 别名 S-Ethyl-L-homocysteine 识别 CAS号 13073-35-3   Y PubChem 6205 ChemSpider 5970 SMILES   O=C(O)C(N)CCSCC InChI   1/C6H13NO2S/c1-2-10-4-3-5(7)6(8)9/h5H,2-4,7H2,1H3,(H,8,9) InChIKey GGLZPLKKBSSKCX-UHFFFAOYAB ChEBI 4886 性质 化学式 C 6 H 13 NO 2 S 摩尔质量 163.239 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙硫氨酸 （英语： Ethionine ）是与 甲硫氨酸 结构相关的 非蛋白氨基酸 ， 乙基 代替 甲基 。 乙硫氨酸是一种抗代谢药和甲硫氨酸拮抗剂。它防止氨基酸并入 蛋白质 并干扰 三磷酸腺苷 （ATP）的细胞使用。由于这些药理作用，乙硫氨酸具有高毒性，是一种强力的 致癌物质 。 [ 1 ] ^ Narayan Shivapurkar, Mary J. Wilson and Lionel A. Poirier. Hypomethylation of DNA in ethionine-fed rats. Carcinogenesis. 1984, 5 (8): 989–992. PMID 6744518 . doi:10.1093/carcin/5.8.989 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙硫磷 乙硫磷 乙硫磷 IUPAC名 O,O,O′,O′ -Tetraethyl S,S′ -methylene bis(phosphorodithioate) 英文名 Ethion 别名 益赛昂;易赛昂;乙赛昂;昂杀拉;灭蟑灵;爱杀松;一二四;一二四零 识别 CAS号 563-12-2   Y PubChem 3286 ChemSpider 3171 SMILES   S=P(SCSP(=S)(OCC)OCC)(OCC)OCC InChI   1/C9H22O4P2S4/c1-5-10-14(16,11-6-2)18-9-19-15(17,12-7-3)13-8-4/h5-9H2,1-4H3 InChIKey RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYAJ ChEBI 38663 KEGG C18725 性质 化学式 C 9 H 22 O 4 P 2 S 4 摩尔质量 384.48 g·mol⁻¹ 外观 白色 至 琥珀色 油状液体 密度 1.22×10 3 kg/m 3 熔点 -12℃～-15℃ 沸点 125℃(0.0013kPa) 溶解性 微溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙硫磷 （化学式：C 9 H 22 O 4 P 2 S 4 ），白色至琥珀色油状液体。易溶于 丙酮 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲苯 ，微溶于水。遇 酸 、 碱 时分解，加热时加速分解，150℃以上迅速分解；在 空气 中会缓慢 氧化 ；无腐蚀性。是有机磷杀虫、杀螨剂。可用于防治 棉花 、 水稻 、果树作物上的害虫和害螨，也可用于拌种，防治蛴螬、 蝼蛄 等地下害虫。乙硫磷能影响神经中的 乙酰胆碱酯酶 ，并阻止其正常工作。乙硫磷是基于数据被 工业生物测试实验室 批准使用的许多物质之一,这促使 联合国粮农组织 和 世界卫生组织 于1982年要求其再分析。 [ 1 ] ^ Pesticide Residues in Food , Data and recommendations of the joint meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Expert Group on Pesticide Residues, Rome: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2 December 1982 [ 2012-07-16 ] , （原始内容 存档 于2012-01-05）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙硫酰丙喹 乙硫酰丙喹 乙硫酰丙喹 临床资料 其他名称 Esproquine 法律规范状态 法律规范 Investigational 识别信息 IUPAC命名法 2-(3-Ethylsulfinylpropyl)-3,4-dihydro-1 H -isoquinoline CAS号 37517-33-2 PubChem CID 31951 UNII 3JYK9XFM9K CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40865872 化学信息 化学式 C 14 H 21 N O S 摩尔质量 251.39 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=S(CC)CCCN1CC=2C=CC=CC2CC1 乙硫酰丙喹 是源自 四氢异喹啉 的 α2-肾上腺素能受体 激动剂。 [ 1 ] 它具有正肌力效应，在治疗慢性心力衰竭中有潜在用途。 [ 2 ] ^ Gray AP, Shiley RH. Preparation and cardiovascular actions of a group of tetrahydroisoquinoline derivatives. Journal of Medicinal Chemistry. July 1973, 16 (7): 859–61. PMID 4146907 . doi:10.1021/jm00265a028 .   ^ Kotelanski B, Grozmann RJ, Cohn JN. Positive inotropic effect of oral esproquin in normal subjects. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 1973, 14 (3): 427–33. PMID 4698571 . S2CID 46266823 . doi:10.1002/cpt1973143427 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙硫醇 乙硫醇 乙硫醇 [ 1 ] IUPAC名 Ethanethiol 别名 巯基乙烷 识别 CAS号 75-08-1   Y SMILES   CCS RTECS KI9625000 性质 化学式 C 2 H 5 SH 摩尔质量 62.13404 g·mol⁻¹ 外观 无色透明油状液体 密度 0.8617 g/cm 3 熔点 -148 °C 沸点 35 °C 溶解性 （ 水 ） 6.76 g/L (25°C) 危险性 警示术语 R： R11 , R20 , R50/53 安全术语 S： S16 , S25 , S60 , S61 主要危害 腐臭气味 闪点 -17 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙硫醇 （ 分子式 ：CH 3 CH 2 SH），是常见 硫醇 ，在此结构上由 乙醇 中的氧原子被硫替代得到。无色透明易挥发的高毒油状液体，微溶于水，易溶于 碱 液和 有机溶剂 中，以具有强烈、持久且具刺激性的 蒜 臭味而闻名。它是2000年版 吉尼斯世界纪录 中收录的最臭的物质。空气中仅含五百亿分之一的乙硫醇时（0.00019mg/L），其 臭味 就可嗅到。 ^ Merck Index , 12th edition, 3771 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙硫醇钠 乙硫醇钠 乙硫醇钠 识别 CAS号 811-51-8   Y 性质 化学式 C 2 H 5 NaS 摩尔质量 84.12 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙硫醇钠 是 乙硫醇 的钠盐，化学式为C 2 H 5 SNa。它可由 乙硫醇 和 甲醇钠 的 甲醇 溶液反应得到。 [ 1 ] 它和二甲基碘化金反应，可以得到乙硫醇二甲基金二聚体。 [ 2 ] 它和 氯化铟 在 甲醇 中反应，可以得到Na[In(SC 2 H 5 ) 4 ]。 [ 1 ] 它和5-氟-2-溴吡啶在 DMF 中加热反应，可以得到5-乙硫基-2-溴吡啶。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Xuzhao Zhao, Yining Huang, John F. Corrigan. Facile Preparation of Wurtzite CuInE 2 (E = S, Se) Nanoparticles Under Solvothermal Conditions . Inorganic Chemistry. 2016-10-17, 55 (20): 10810–10817 [ 2022-08-30 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/acs.inorgchem.6b02177 . （原始内容 存档 于2022-08-30） （英语） .   ^ H.W. Chen, C. Paparizos, J.P. Fackler. Dimethylgold(III) complexes. Synthesis of several compounds with AuC2S2 coordination. The crystal and molecular structure of [(CH3)2AuSC2H5]2 . Inorganica Chimica Acta. 1985-01, 96 (2): 137–149 [ 2022-08-30 ] . doi:10.1016/S0020-1693(00)87574-X （英语） .   ^ Claremon, David A.; Dillard, Lawrence Wayne; Fan, Yi; Jia, Lanqi; Singh, Suresh B.; Tice, Colin M.; Xu, Zhenrong; Yuan, Jing; Zhuang, Linghang. Preparation of heterocyclic compounds ROR-gamma modulators. 2017 WO 2017087608 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙硫醇铅 乙硫醇铅 乙硫醇铅 英文名 Lead(II) ethanethiolate 识别 CAS号 32812-83-2   Y 性质 化学式 C 4 H 10 S 2 Pb 熔点 110—115 °C（383—388 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙硫醇铅 是 铅 的 硫醇 盐，化学式为(C 2 H 5 S) 2 Pb。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙硼烷 乙硼烷 乙硼烷 IUPAC名 Diborane(6) 识别 CAS号 19287-45-7   Y ChemSpider 17215804 SMILES   [BH2]1[H][BH2][H]1 InChI   1/B2H6/c1-3-2-4-1/h1-2H2 InChIKey KLDBIFITUCWVCC-UHFFFAOYAF EINECS 242-940-6 ChEBI 33590 RTECS HQ9275000 性质 化学式 B 2 H 6 摩尔质量 27.67 g·mol⁻¹ 外观 无色气体 密度 1.18 g/L (15 °C,气态) 熔点 −165.5 °C [ 1 ] (108.15 K) 沸点 −92.5 °C (180.65 K) 溶解性 （ 水 ） 反应 结构 配位几何 四面体 （硼） 分子构型 见内文 偶极矩 0 D 危险性 NFPA 704 4 4 4   闪点 可燃气体 自燃温度 38 °C 相关物质 相关硼化合物 癸硼烷(14) 三氟化硼 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙硼烷 一种是 无机化合物 ， 化学式 为B 2 H 6 ，是目前能分离出的最简单的 硼烷 。乙硼烷在 室温 下为无色气体，可以与空气形成爆炸性 混合物 ，并且在潮湿空气中 自燃 。有剧毒。 乙硼烷具有较高的化学活性，容易与各种无机分子和有机分子起反应。这不仅是因为乙硼烷 生成热 为正值（即所谓吸热化合物），还由于 硼 对 氟 、 氧 、 氮 、 磷 等 电负性 强的元素有很大的亲合力 [ 2 ] 。 ^ 引用错误：没有为名为 bh_compound_2 的参考文献提供内容 ^ 张青莲等。《无机化学丛书》第二卷。北京：科学出版社。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙硼烷(4) 乙硼烷(4) 乙硼烷(4) 识别 CAS号 18099-45-1   Y PubChem 29529 SMILES   [H]1[BH]2[H][BH]12 Gmelin 24760 ChEBI 38288 性质 化学式 B 2 H 4 摩尔质量 25.65 g·mol⁻¹ 相关物质 相关化学品 双联频哪醇硼酸酯 四氟化二硼 二硼酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙硼烷(4) 是一种瞬态 无机化合物 ， 化学式 B 2 H 4 。 稳定的乙硼烷(4)衍生物是已知的。 乙硼烷(4) 可以由 乙硼烷(6) 被 氟原子 夺走两个氢原子而成。这可以通过 光致游离 质谱检测到。 [ 1 ] 计算研究预测了乙硼烷(4)的一种结构。除了两个氢原子和硼原子之间存在二中心二电子键之外，还有两个氢原子通过 三中心二电子键 桥接两个硼原子。此外，两个硼原子之间也互相键合。 [ 2 ] 乙硼烷(4)的几种稳定衍生物已有报道。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] ^ Ruščic, B.; Schwarz, M.; Berkowitz, J. Molecular structure and thermal stability of B 2 H 4 and B 2 H + 4 species. The Journal of Chemical Physics (AIP Publishing). 1989, 91 (8): 4576–4581. doi:10.1063/1.456745 .   ^ Alkorta, Ibon; Soteras, Ignacio; Elguero, José; Del Beneb, Janet E. The boron–boron single bond in diborane(4) as a non-classical electron donor for hydrogen bonding (PDF) . Physical Chemistry Chemical Physics. 23 June 2011, 13 (31): 14026–14032 [ 2020-11-02 ] . doi:10.1039/C1CP20560A . （ 原始内容 (PDF) 存档于2021-11-24）.   ^ Xie, Xiaochen; Haddow, Mairi F.; Mansell, Stephen M.; Norman, Nicholas C.; Russell, Christopher A. Diborane(4) compounds with bidentate diamino groups. Dalton Transactions. 2012, 41 (7): 2140–7. PMID 22187045 . doi:10.1039/C2DT11936F .   ^ Wagner, Arne; Kaifer, Elisabeth; Himmel, Hans-Jörg. Diborane(4)–metal bonding: Between hydrogen bridges and frustrated oxidative addition. Chemical Communications. 2012, 48 (43): 5277–9. PMID 22526934 . doi:10.1039/C2CC31671D .   ^ Horn, Julian; Widera, Anna; Litt
er, Elisabeth; Himmel, Hans-Jörg. Diborane(4)–metal bonding: Between hydrogen bridges and frustrated oxidative addition. Chemical Communications. 2012, 48 (43): 5277–9. PMID 22526934 . doi:10.1039/C2CC31671D .   ^ Horn, Julian; Widera, Anna; Litters, Sebastian; Kaifer, Elisabeth; Himmel, Hans-Jörg. The proton affinity, HOMO energy and ionization energy of electron-rich sp 3 –sp 3 -hybridized diborane(4) compounds with bridging guanidinate substituents can be varied by substitution. Dalton Trans. 2018, 47 (6): 2009–2017. doi:10.1039/C7DT04433J .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙碲醇 乙碲醇 乙碲醇 [ 1 ] IUPAC名 Ethanetellurol 别名 Ethyltellurol 识别 CAS号 83270-38-6 ? SMILES   CC[TeH] InChI   1/C2H6Te/c1-2-3/h3H,2H2,1H3 性质 化学式 C 2 H 6 Te 摩尔质量 157.699 g·mol⁻¹ 外观 黄色澄清油状液体 密度 0.9 g/cm 3 危险性 警示术语 R： R11 , R20 , R50/53 安全术语 S： S16 , S25 , S60 , S61 主要危害 高度刺激性腐臭气味 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙碲醇 （ 分子式 ：CH 3 CH 2 TeH），是一种 碲醇 类的 有机化合物 ，常见 碲醇 之一，结构上由 乙醇 中的 氧 原子被 碲 替代得到 [ 2 ] 。常温下为 黄色 澄清油状 液体 ，不溶于水，具有高度刺激性腐臭气味。 乙碲醇，和 乙硒醇 有类似性质，两者中乙碲醇较稳定 [ 3 ] ，但有剧毒，两者皆具高度挥发性，且误食对身体有害。 ^ J. Phys. Chem. A, 2010, 114 (8), pp 2794–2798 doi : 10.1021/jp912082b ^ Igor D Sadekov and A V Zakharov 1999 "Stable tellurols and their metal derivatives" Russ. Chem. Rev. 1999, vol. 68, 909. ^ Brahim Khater, Jean-Claude Guillemin, Gábor Bajor, Tamás Veszprémi "Functionalized Tellurols: Synthesis,Spectroscopic Characterization by Photoelectron Spectroscopy, and Quantum Chemical Study" Inorganic Chemistry 2008 volume 47, p. 1502-1511. doi : 10.1021/ic701791h This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙磺酸 乙磺酸 乙磺酸 IUPAC名 Ethanesulfonic acid 别名 乙基磺酸 乙烷磺酸 识别 CAS号 594-45-6   Y PubChem 11668 ChemSpider 11178 SMILES   CCS(O)(=O)=O InChI   1S/C2H6O3S/c1-2-6(3,4)5/h2H2,1H3,(H,3,4,5) EINECS 209-843-0 ChEBI 42465 性质 化学式 C 2 H 6 O 3 S 摩尔质量 110.13 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.35   g/mL 熔点 −17 °C（256 K） [ 1 ] 沸点 136—140 °C（409—413 K）（2 torr） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 可溶 log P −0.37 p K a −1.68 [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙磺酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 2 H 5 SO 3 H。它可由 乙二硫醚 或 乙硫醇 的催化氧化反应制得。 [ 4 ] [ 5 ] 在 三苯基磷 、 三氯乙腈 的存在下，它和 叠氮化钠 在 乙腈 中反应，可以得到乙基磺酰叠氮化物。 [ 6 ] ^ Berthoud, A. Some physico-chemical properties of ethane- and methanesulfonic acids. Helvetica Chimica Acta , 1929. 12: 859-865. ^ William E. Bissinger, Frederick E. Kung, Charles W. Hamilton. Rearrangement of Alkyl Sulfites to Alkanesulfonate Esters . Journal of the American Chemical Society. 1948-11, 70 (11): 3940–3941 [ 2021-12-10 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01191a506 （英语） .   ^ YK Ye & RW Stringham. Effect of mobile phase acidic additives on enantioselectivity for phenylalanine analogs . J Chromatogr A. 2001-06-21, 927 (1–2): 53–60. PMID 11572398 . doi:10.1016/S0021-9673(01)01059-7 .   ^ Vlasova, L. V. Catalytic liquid-phase oxidation of diethyl disulfide by oxygen to sulfonic acid （俄文） . Neftekhimiya , 1987. 27 (1): 133-136. ISSN   0028-2421 . ^ E. G. Krivoborodov, A. A. Zanin, E. P. Novikova, Ya. O. Mezhuev. Oxidation of diethyl disulfide with atmospheric oxygen in the presence of 1,3-dimethylimidazolium dimethyl phospha
acid （俄文） . Neftekhimiya , 1987. 27 (1): 133-136. ISSN   0028-2421 . ^ E. G. Krivoborodov, A. A. Zanin, E. P. Novikova, Ya. O. Mezhuev. Oxidation of diethyl disulfide with atmospheric oxygen in the presence of 1,3-dimethylimidazolium dimethyl phosphate . Russian Chemical Bulletin. 2020-05, 69 (5): 986–989 [ 2021-12-10 ] . ISSN 1066-5285 . doi:10.1007/s11172-020-2859-7 （英语） .   ^ Joong-Gon Kim, Doo Jang. Convenient One-Pot Synthesis of Sulfonyl Azides from Sulfonic Acids . Synlett. 2008-10-23, 2008 (18): 2885–2887 [ 2021-12-10 ] . ISSN 0936-5214 . doi:10.1055/s-0028-1083600 . （ 原始内容 存档于2018-06-05） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙种师团 乙种师团 乙种师团 是 日军 的一种 师团 编制，不属于 二战 前 日军 的17个常备师团，采用三三制编制，约10,000人，人数较少、装备一般、训练水平低于 甲种师团 、战斗力较弱，如在 万家岭战役 中几乎被全歼的 106师团 。 乙种师团包括 淞沪抗战 后日军增设的 第13师团 、 第18师团 、 101师团 、104师团、 106师团 、108师团、109师团、 第110师团 、 114师团 、116师团。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙種醫師 乙种医师 乙种医师 或称限地医师，为 台湾 日治时期 的一种医师类型。医师得向州厅申请或通过“台湾总督府乙种医师考试”合格后才可取得到行医执照。乙种医师行医有所限制，只得于遍乡地区“限地开业” [ 1 ] ，“限地医师”的名称便以此而来。在 中华民国 接收台湾后仍可行医 [ 2 ] 。 ^ 最美的医疗风景 开业73年福基诊所老医师的“分级医疗” | Yahoo！新闻 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） [2017-03-14] ^ 中华民国医师法四十一条之五 | 中华民国医师法 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） [2024-12-31] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙米韦林 乙米韦林 乙米韦林 IUPAC名 6-Benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-(propan-2-yl)pyrimidine-2,4(1 H ,3 H )-dione 识别 CAS号 149950-60-7   Y PubChem 65013 ChemSpider 58529 SMILES   CCOCN1C(=C(C(=O)NC1=O)C(C)C)CC2=CC=CC=C2 InChI   1/C17H22N2O3/c1-4-22-11-19-14(10-13-8-6-5-7-9-13)15(12(2)3)16(20)18-17(19)21/h5-9,12H,4,10-11H2,1-3H3,(H,18,20,21) InChIKey MLILORUFDVLTSP-UHFFFAOYAG 性质 化学式 C 17 H 22 N 2 O 3 摩尔质量 302.36818 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙米韦林 （ INN ：Emivirine；开发代号： MKC-442 ）是一种治疗HIV的实验性药物，但研发失败了。它是一种非核苷类 逆转录酶抑制剂 。 [ 1 ] 虽然乙米韦林在体外显示积极的抗病毒活性，但在人体试验中未能显示出足够的功效。然而，它作为一个早期的概念证明仍然值得注意，它导致了许多相关抗病毒药物的发现。 [ 2 ] ^ Emivirine .   ^ Calenbergh SV, Herdewijn P. A heterogeneous collection of novel antiviral pyrimidines. Expert Opinion on Therapeutic Patents 2000; 10(3):289-295. DOI:10.1517/13543776.10.3.289 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙粲 乙粲 乙粲 （?—?），也作 乙祭 一云 伊飡 ，新罗第2等官方。 朝鲜三国时代 新罗 宗室 、大臣， 7世纪 时代新罗政治人物。 632年（真平王五十四年、 建福 四十九年、唐太宗 贞观 六年）正月， 真平王 去世， 唐太宗 下诏，赠左 光禄大夫 ，赙物段二百。真平王没有儿子，以女儿金德曼即位，即 善德女王 。632年（善德王元年、 建福 四十九年、唐太宗贞观六年）二月， 朝鲜半岛 第一位 女王 即位，大臣乙粲总持国政，并与 钦饭 同为女王副夫 [ 1 ] 。633年（善德王二年、 建福 五十年、唐太宗贞观七年）正月，善德王亲祀神宫，大赦，善德女王开始亲政。 ^ 《花郎世记·龙春·戊戌生·丙辰郞主》：“龙树殿君临薨.以夫人及子托于公.其子乃太宗我皇也.夫人乃天明公主也.初.龙树公娶天花公主.及娶天明公主.以天花公主赐于公.生子.早卒.及侍善德公主.帝以天花公主赐白龙公.善德公主即位.以公为夫.而公以无嗣请自退.群臣乃议三婿之制.钦饭公•乙祭公副之.公素哀金轮荒色见废.性不好色.无媚主之意.退意愈坚.善德乃委政于乙祭.而许公退居.公乃以天明公主为妻.以太宗为子 先是以王命.居昊明宫.生五女.无他嫡子.，以侄子金春秋为养子。” This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙級戰犯 乙级战犯 乙级战犯 指犯有“战争罪行”，一般指控包括“下令、准许或容许虐待战俘或平民”或“故意或鲁莽疏忽责任，未有阻止暴行”。部分 甲级战犯 同时有被控以此“战争罪行”。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙縣 乙县 乙县 ，是 明代 交阯承宣布政使司 下辖的一个县，治所约在今越南宣光省山阳县的东南部分 [ 1 ] 。 ^ “《大南一统志》（山西）载，山阳县“陈曰底江县”。属明时乙县被并入底江县。这样，此县也在今山阳县境内，可能是山阳县的东南部分，与三阳县相连。”《越南历代疆域 越南历史地理研究》，陶维英著 锺民岩译，商务印书馆, 1973，第195页 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙羽信子 乙羽信子 乙羽信子 导演 罗马拼音 Otowa Nobuko 国籍   日本 出生 ( 1924-10-01 ) 1924年10月1日   日本 鸟取县 西伯郡 米子町(现 米子市 ) 逝世 1994年12月22日 ( 1994岁—12—22 ) （70岁）   日本 职业 演员 语言 日语 配偶 新藤兼人 活跃年代 1937年—1994年 乙羽信子 （日语： 乙羽 信子 ／ おとわ のぶこ   Otowa Nobuko ，1924年10月1日—1994年12月22日），本名 新藤信子 、 (旧姓・加治) ，女， 日本 演员。前 宝冢歌剧团 雪组 主演娘役。曾获得蓝丝带奖最佳女主角、最佳女配角、日本电影学院奖最佳女配角等奖项 [ 1 ] 。 1978年跟导演 新藤兼人 结婚。 1994年12月22日因 肝癌 去世，享年70岁。 ^ 第 19 回日本アカデミー賞優秀作品 (19th Japan Academy Film Prize) . Japan Academy Film Prize. [ 2021-02-06 ] . （ 原始内容 存档于2020-11-24） （日语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙肝歧视 乙肝歧视 乙肝歧视 是指 中国 社会现存的对健康的 乙肝 病毒携带者（下简称携带者）的一种 歧视 现象。在所有歧视中，最严重的是就业歧视。事实上，调查表明中国乙肝携带者受到的就业歧视是所有就业歧视中（如 地域 、 年龄 、 户口 、 性别 、 学历 、 艾滋病 、 性取向 、 农民 等等）最严重的一种。 乙肝歧视是现代社会中规模罕见的群体性歧视和人道主义灾难，一亿多人被排除在社会的边缘，人格和生存权利无法得到保障，乙肝因此被称为“中国第一病”。由于对前途和生活的绝望，乙肝病毒携带者的极端行为时常出现。乙肝歧视已成为影响社会公平公正、和谐稳定的重要因素。因为乙肝就业歧视而自杀的大陆人群，从高中至博士 [ 1 ] [ 2 ] 。被歧视的人群存在于任何年龄段（但绝大多数是45岁以下），幼儿携带者因此不能上幼儿园 [ 3 ] ，携带者学生严重担心升学，毕业生和求职者更加严重担心就业的筛查，甚至中国超一流的 清华大学 的热门专业毕业生都因携带乙肝而无法获得工作。更多更多的痛苦由于害怕携带者身份暴露和大陆言论过滤，而被社会抛弃在角落里。 从2007年开始，中国政府相关的立法进程渐次展开，为保护乙肝病毒携带者的权益提供了法律依据，但是全面消除歧视有待大规模的知识宣传 [ 4 ] 。截至2019年，乙肝感染者社会歧视依旧长期存在，一份2019年由益友互助社群发起、671位乙肝感染者参与的调研结果显示，58.7%的乙肝感染者希望获得减少就业歧视的相关支持，有近半数乙肝感染者表示无法做到自我认同，想要获得自我接纳的帮助或心理辅导 [ 5 ] 。流行病学家 庄辉 院士呼吁：“面对乙肝，我们应该正视这一疾病，只有越来越多的人了解其传播途径，才能减少社会中对乙肝感染者的歧视；另一方面，乙肝感染者也应该勇敢面对疾病，不焦虑不漠视，积极进行规范的抗病毒治疗。” ^ 大学本科：西安交大一乙肝携带者跳楼自杀，2007.3 . [ 2008-03-19 ] . （原始内容 存档 于2012-07-24）.   ^ 博士研究生：博士因乙肝上吊自杀让人痛心，2005.2 . [ 2008-03-19 ] . （原始内容 存档 于2008-12-03）.   ^ 12位乙肝儿童妈妈致信全国妇联 - 幼儿园何时不再拒绝乙肝儿童,王俊秀,谢洋,中青在线-中国青年报,2008.3 . [ 2008-03-19 ] . （原始内容 存档 于2008-03-14）.   ^ 中国就业歧视现状问卷调查报告,蔡定剑,2007.6 . [ 2008-03-19 ] . （原始内容 存档 于2008-03-19）.   ^ 林昀肖. 乙肝感染者社会歧视长期存在，患者治疗率仍有待提高 . 21财经. 广东二十一世纪环球经济报社. 2023-04-05 [ 2023-08-15 ] . （原始内容 存档 于2023-07-26）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.