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中，仅会在 预览 时显示。 氯沙坦 ( INN :losartan)，以Cozaar（可悦您）等品牌名称于市面上销售，是一种用于治疗 高血压 的药物 。 [ 4 ] 它是一种 血管张力素II型受体拮抗剂 家族药物，并被认为对 肾 脏具有保护作用。 除治疗高血压，它也用于治疗 糖尿病肾病 、 心脏衰竭 和 左心室肥大 。 [ 4 ] 此药物可单独使用，或与其他降血压药物并用 。 [ 4 ] 可能需使用长达六周才能达到完全效果 。 [ 4 ] 氯沙坦经由 口服 方式给药 。 [ 4 ] 使用后常见的不良反应有肌肉痉挛、 鼻塞 、 头晕 、 咳嗽 、 高血钾症 和 贫血 。 [ 4 ] 严重的副作用有 血管性水肿 、 低血压 和肾脏问题。 [ 4 ] 个体于 怀孕 期间使用可能会对胎儿造成伤害。 [ 4 ] [ 1 ] 不建议在进行 母乳哺育 期间的个体使用，避免对于婴儿造成不利影响。 [ 1 ] 此药物是透过阻断 血管张力素 II而发挥作用 。 [ 4 ] 氯沙坦于1986年取得专利，并于1995年在美国获准用于医疗用途。 [ 4 ] [ 5 ] 它已列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 6 ] 市面上有氯沙坦的 通用名药物 （学名药）贩售 。 [ 7 ] 此药物于2022年是美国处方量排名第8位的药物，处方笺累计超过5,300万张 。 [ 8 ] [ 9 ] 氯沙坦也有与 氢氯噻嗪 组合而成的 复方药 ， [ 4 ] 此复方药在2022年是美国处方量排名第75位的药物，处方笺累计超过800万张 。 [ 8 ] [ 10 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Losartan (Cozaar) Use During Pregnancy . Drugs.com. [ 2017-12-10 ] . （原始内容 存档 于2017-12-10）.   ^ 引用错误：没有为名为 Cozaar FDA label 的参考文献提供内容 ^ Arbli- losartan potassium suspension . DailyMed. 2025-03-20 [ 2025-04-02 ] .   ^ 4.00 4.01 4.02 4.03 4.04 4.05 4.06 4.07 4.08 4.09 4.10 Losartan Potassium . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2017-12-08 ] . （原始内容 存档 于2017-12-10）.   ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 470 [ 2020-08-26 ] . ISBN  9783527607495. （原始内容 存档 于2021-08-28）.   ^ World Health Organization . The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. 2023. hdl:10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.   ^ British natio
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氯法拉滨 氯法拉滨 氯法拉滨 （英语： Clofarabine ），是 嘌呤 核苷 抗代谢物 ，在美国和加拿大市场的商品名是Clolar。在欧洲和澳大利亚/新西兰的商品名是Evoltra。被 美国食品药品监督管理局 批准治疗复发或难治疗（至少其它两种治疗方案无效）的 急性淋巴性白血病 (ALL)儿童。一些针对 急性髓系白血病 (AML)和幼年型粒单核细胞白血病(JMML)病例的疗效研究已经开展。目前正在进行的试验正在评估其对其他癌症的疗效。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯法齊明 氯法齐明 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氯法齐明 INN ： clofazimine 临床资料 商品名 Lamprene 其他名称 氯苯吩嗪 AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   FDA :  Clofazimine 给药途径 口服 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 45%–62% [ 1 ] 药物代谢 不明 生物半衰期 70 天 [ 1 ] 排泄途径 粪便、汗液 [ 1 ] 识别信息 IUPAC命名法 N,5-bis(4-chlorophenyl)-3-(1-methylethylimino)-5H-phenazin-2-amine CAS号 2030-63-9   Y PubChem CID 2794 DrugBank DB00845   Y ChemSpider 21159573   N UNII D959AE5USF KEGG D00278   Y ChEMBL ChEMBL1292   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7022839 ECHA InfoCard 100.016.347 化学信息 化学式 C 27 H 22 Cl 2 N 4 摩尔质量 473.396 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 210至212 °C（410至414 °F） 水溶性 0.025 mg/mL (20 °C) SMILES CC(C)/N=c/1\cc-2n(c3ccccc3nc2cc1Nc4ccc(cc4)Cl)c5ccc(cc5)Cl InChI InChI=1S/C27H22Cl2N4/c1-17(2)30-24-16-27-25(15-23(24)31-20-11-7-18(28)8-12-20)32-22-5-3-4-6-26(22)33(27)21-13-9-19(29)10-14-21/h3-17,31H,1-2H3   N Key:WDQPAMHFFCXSNU-UHFFFAOYSA-N   N 氯法齐明 （ INN ： clofazimine ），又称 氯苯吩嗪 ，是一种抗 分枝杆菌 药物，常与 利福平 和 达普颂 一起使用以治疗 痳疯病 。此药物特别针对多菌型痳疯以及其所引起的痳疯性结节红斑症状，经由口服给药。氯法齐明治疗痳疯的机理在于其抗菌以及消炎作用。前者通过抑制 DNA 复制和干扰 ATP 合成等机制而达到，后者则通过抑制 T淋巴球 减轻 炎性反应 而达到舒缓结节红斑症状的效果。 [ 2 ] 常见的副作用包括肠胃不适以及皮肤变色（着色一般只维持数个月），严重者则可能发生小 肠梗阻 。若发现因用药而导致腹痛或呕吐等副作用，或需要减低剂量甚至停止用药。对怀孕的影响不明。 [ 2 ] 氯法齐明在1950年代由 都柏林圣三一大学 发现，1986年起被允许在 美国 作为医疗用途使用。本药物列名于 世界卫生组织基本药物标准清单 之中，为基础公卫体系必备药物之一。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Lamprene (Clofazimine): Uses, Dosage, Side Effects . RxList Reference. WebMD. [ 2021-03-17 ] . （原始内容 存档 于2020-07-04）.   ^ 2.0 2
对怀孕的影响不明。 [ 2 ] 氯法齐明在1950年代由 都柏林圣三一大学 发现，1986年起被允许在 美国 作为医疗用途使用。本药物列名于 世界卫生组织基本药物标准清单 之中，为基础公卫体系必备药物之一。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Lamprene (Clofazimine): Uses, Dosage, Side Effects . RxList Reference. WebMD. [ 2021-03-17 ] . （原始内容 存档 于2020-07-04）.   ^ 2.0 2.1 Clofazimine . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2021-03-17 ] . （原始内容 存档 于2016-12-20）.   ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF) . World Health Organization. April 2015 [ 2021-03-17 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2016-12-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯溴乙烷 氯溴乙烷 同系物导航 CH 2 BrCl C 2 H 4 BrCl C 3 H 6 BrCl C 2 H 2 BrCl C 2 H 5 Br C 2 H 3 BrCl 2 C 2 H 5 Cl C 2 H 3 Br 2 Cl 氯溴乙烷 （英语： Bromochloroethane ）通常指 一氯一溴乙烷 ，既 乙烷 上的两个氢原子分别被 氯 原子和 溴 原子取代的 卤代烃 ，分子式为C 2 H 4 BrCl，摩尔质量：143.41 g/mol，在考虑立体异构的情况下有三个异构体： 1-氯-1-溴乙烷 ，混合CAS号： 593-96-4 ( R )-1-氯-1-溴乙烷，CAS号：？ ( S )-1-氯-1-溴乙烷，PubChem CID：？ 1-氯-2-溴乙烷 ，CAS号： 107-04-0 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯溴化汞 氯溴化汞 氯溴化汞 英文名 Mercuric bromide chloride 识别 CAS号 13595-89-6   Y 性质 化学式 BrClHg 摩尔质量 315.95 g·mol −1 外观 白色晶体 [ 1 ] 密度 5.91 g·cm −3 （α） 5.40 g·cm −3 （β) 熔点 255 °C（528 K） [ 2 ] 沸点 285 °C（558 K） [ 2 ] （有文献报道219 °C升华并分解 [ 1 ] ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯溴化汞 是一种 无机化合物 ，化学式为HgBrCl，为汞的混合卤化物。 ^ 1.0 1.1 引用错误：没有为名为 Rastogi 的参考文献提供内容 ^ 2.0 2.1 引用错误：没有为名为 Safia 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯溴甲烷 氯溴甲烷 氯溴甲烷 IUPAC名 Bromo(chloro)methane 别名 溴氯甲烷、Halon 1101 识别 缩写 BCM CBM UN 1887 CAS号 74-97-5   Y PubChem 6333 ChemSpider 6093 SMILES   ClCBr Beilstein 1730801 Gmelin 25577 3DMet B00481 UN编号 1887 EINECS 200-826-3 ChEBI 17194 RTECS PA5250000 KEGG C02661 MeSH bromochloromethane 性质 化学式 CH 2 BrCl 摩尔质量 129.38 g·mol −1 外观 无色液体 气味 氯仿气味 [ 1 ] 密度 1.991 g mL −1 熔点 -88 °C（185.2 K） 沸点 68 °C（341 K） 溶解性 （ 水 ） 16.7 g L −1 log P 1.55 蒸气压 15.60 kPa (at 20.0 °C) 磁化率 -86.88·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.482 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H315 , H318 , H332 , H335 P-术语 P261 , P280 , P305+351+338 闪点 noncombustible 允许暴露限值 TWA 200 ppm (1050 mg/m 3 ) [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 5 g mol −1 (oral, rat) 20 g kg −1 (dermal, rabbit) 4300 mg kg −1 (oral, mouse) LC 50 （ 中位浓度 ） 3000 ppm (mouse, 7 hr) [ 2 ] LC Lo （ 最低 ） 28,800 ppm (rat, 15 min) 29,000 ppm (大鼠，15 min) 27,000 ppm (小鼠，15 min) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯溴甲烷 ，又称 溴氯甲烷 、 哈龙1011 ，是一种混合 卤代甲烷 。它是一种重质粘稠 液体 ， 折射率 为1.4808。 ^ 1.0 1.1 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0123 . NIOSH .   ^ 2.0 2.1 " Chlorobromomethane ". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯溴碘甲烷 氯溴碘甲烷 氯溴碘甲烷 识别 CAS号 34970-00-8   Y 性质 化学式 CHBrClI 摩尔质量 255.28 g·mol −1 密度 对光敏感的液体 [ 1 ] 熔点 5 °C（278 K） [ 2 ] 沸点 88—90 °C（361—363 K）（30 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯溴碘甲烷 是一种 有机化合物 ，化学式为CHBrClI。它可由 溴二碘甲烷 的 四氯化碳 溶液和 五氯化锑 的 二氯甲烷 溶液在0 °C反应得到。 [ 1 ] 它和其它三卤甲烷一样，可以在低温原位脱质子，得到氯溴碘甲基阴离子。如它和 苯基氯化汞 在 叔丁醇钾 的存在下反应，可以得到苯基(氯溴碘甲基)汞。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Dong Bo Li, Siu-Choon Ng, Igor Novak. Novel synthetic approaches to CHBrFI, CHClFI and CHBrClI . Tetrahedron. 2002-07, 58 (29): 5923–5926 [ 2021-11-02 ] . doi:10.1016/S0040-4020(02)00532-X （英语） .   ^ Garino, Mario; Teofili, Ellade. Chlorobromoiodomethane. Gazzetta Chimica Italiana , 1926. 56: 847-852. ISSN   0016-5603 ^ Charette, A.B.; Aggarwal, V.K.; Aitken, R.A.; Cicchi, S.; Cordero, F. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 22: Three Carbon-Heteroatom Bonds: Thio-, Seleno-, and Tellurocarboxylic Acids and Derivatives; Imidic Acids and Derivatives; Ortho Acid Derivatives . Thieme. 2014: 662 [ 2021-11-02 ] . ISBN  978-3-13-171961-4. （原始内容 存档 于2021-11-05）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯溴苯 氯溴苯 氯溴苯 （英语： Bromochlorobenzene ）是 苯 的两个 氢 原子分别被 氯 原子和 溴 原子取代而成的化合物，化学式 C 6 H 4 BrCl ，有以下三种： 同分异构体 别名 化学结构 CAS号 1-氯-2-溴苯 邻氯溴苯 694-80-4 1-氯-3-溴苯 间氯溴苯 108-37-2 1-氯-4-溴苯 对氯溴苯 106-39-8 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯烯炔菊酯 氯烯炔菊酯 氯烯炔菊酯 识别 CAS号 54407-47-5   Y SMILES   CCC=C(C)C(C#C)OC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(Cl)Cl 性质 化学式 C 16 H 20 Cl 2 O 2 摩尔质量 315.23 g·mol −1 外观 淡黄色油状液体 [ 1 ] 密度 1.192±0.06 g·cm −3 [ 2 ] 沸点 385.3±42.0 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯烯炔菊酯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 16 H 20 Cl 2 O 2 。它是一种 拟除虫菊酯 杀虫剂，对蚊、蝇具有触杀活性。 [ 1 ] 它可由3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2,-二甲基环丙酰氯（二氯菊酰氯）和4-甲基-4-庚烯-1-炔-3-醇在碳酸钾的存在下反应得到。 [ 3 ] [ 4 ] ^ 1.0 1.1 氯烯炔菊酯 . ChemicalBook. [ 2020-07-01 ] . （原始内容 存档 于2020-07-03）.   ^ 2.0 2.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-07-01] ^ Hidefumi Nakatsuji, Jun-ichi Morita, Tomonori Misaki, Yoo Tanabe. Water Solvent Method for Esterification and Amide Formation between Acid Chlorides and Alcohols Promoted by Combined Catalytic Amines: Synergy betweenN-Methylimidazole andN,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine (TMEDA) . Advanced Synthesis & Catalysis. 2006-10, 348 (15): 2057–2062 [ 2020-07-01 ] . doi:10.1002/adsc.200600256 （英语） .   ^ Hidefumi Nakatsuji, Mami Morimoto, Tomonori Misaki, Yoo Tanabe. Mild, powerful, and robust methods for esterification, amide formation, and thioesterification between acid chlorides and alcohols, amines, thiols, respectively . Tetrahedron. 2007-11, 63 (48): 12071–12080 [ 2020-07-01 ] . doi:10.1016/j.tet.2007.08.117 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may appl
n. 2007-11, 63 (48): 12071–12080 [ 2020-07-01 ] . doi:10.1016/j.tet.2007.08.117 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯环丙烷 氯环丙烷 氯环丙烷 别名 环丙基氯 识别 CAS号 7393-45-5   Y 性质 化学式 C 3 H 5 Cl 摩尔质量 76.52 g·mol −1 熔点 -97.68 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯环丙烷 是一种 有机氯化合物 ，化学式为C 3 H 5 Cl。它可由 环丙烷 和 氯气 光照反应得到，反应会生成多氯代物，并可通过物理手段分离。 [ 1 ] 它在加热时会异构化，生成 3-氯丙烯 。 [ 2 ] 它和金属 锂 在醚中反应，可以得到 联环丙烷 ； [ 1 ] 和 镁 反应，可以得到环丙基氯化镁。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Vernon A. Slabey. Reaction of Cyclopropyl Chloride with Lithium. Isolation of Dicyclopropyl . Journal of the American Chemical Society. 1952-10, 74 (19): 4928–4930 [ 2023-01-12 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01139a056 . （原始内容 存档 于2023-01-12） （英语） .   ^ E. S. Swinbourne, R. C. S. Grant. The thermal isomerization of chlorocyclopropane and of bromocyclopropane . Chemical Communications (London). 1966-01-01, (17): 620b–621 [ 2023-01-12 ] . ISSN 0009-241X . doi:10.1039/C1966000620B . （原始内容 存档 于2023-05-25） （英语） .   ^ John D. Roberts, Vaughan C. Chambers. Small-Ring Compounds. VI. Cyclopropanol, Cyclopropyl Bromide and Cyclopropylamine . Journal of the American Chemical Society. 1951-07, 73 (7): 3176–3179 [ 2023-01-12 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01151a053 . （原始内容 存档 于2023-05-25） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲喹啉酸 氯甲喹啉酸 氯甲喹啉酸 IUPAC名 7-chloro-3-methylquinoline-8-carboxylic acid 识别 CAS号 90717-03-6 PubChem 91749 ChemSpider 82847 SMILES   CC1=CC2=C(C(=C(C=C2)Cl)C(=O)O)N=C1 EINECS 402-790-6 ChEBI 84199 KEGG C18891 性质 化学式 C 11 H 8 ClNO 2 摩尔质量 221.64 g·mol −1 危险性 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 5 g/kg (oral, rat) [ 1 ] 5400 mg/m3/4H (inhalation, rat) [ 1 ] >2 gm/kg (skin, rat) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯甲喹啉酸 （英语： Quinmerac ）是一种含氮 有机氯化合物 ，化学式 C 11 H 8 ClNO 2 ，化学名：7-氯-3-甲基-8-喹啉甲酸 [ 2 ] ，属于芳香族有机酸类 除草剂 ，1993年由 巴斯夫 首次生产 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 Worthing, Charles R.; Hance, R. J. The Pesticide Manual 9 . British Crop Protection Council. 1991: 750. ISBN  978-0-948404-42-9.   ^ Quinmerac . PubChem （英语） .   ^ Entry on Quinmerac . at: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, retrieved 22 November 2024. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲基二丁基氯化锡 氯甲基二丁基氯化锡 Dibutylchloromethyltin chloride IUPAC名 Dibutyl(chloro)(chloromethyl)stannane 别名 DBCT 二丁基氯甲基氯化锡 识别 CAS号 61553-17-1   Y PubChem 189186 ChemSpider 164378 SMILES   CCCC[Sn](CCCC)(CCl)Cl 性质 化学式 C 9 H 20 Cl 2 Sn 摩尔质量 317.87 g·mol −1 外观 挥发性液体 沸点 106-110 °C（0.3 mmHg） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 2.7×10 −4 g/100 mL（25 °C） [ 2 ] 蒸气压 0.0162 mmHg（25 °C） [ 2 ] 危险性 主要危害 有毒、发疱 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯甲基二丁基氯化锡 （ DBCT ）是一种 有机锡化合物 ，化学式为C 9 H 10 Cl 2 Sn，它是一种强烈且不可逆的 ATP合成酶 抑制剂。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 它可以二丁基二氯化锡和 重氮甲烷 在无水 乙醚 中反应得到。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Seyferth, Dietmar; Rochow, Eugene G. The Reaction of Organotin Halides with Diazomethane . Journal of the American Chemical Society. 1955-03, 77 (5): 1302-1304. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01610a072 （英语） .   ^ 2.0 2.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-12-11]. ^ Cain, Kelvin; Partis, Michael D.; Griffiths, David E. Dibutylchloromethyltin chloride, a covalent inhibitor of the adenosine triphosphate synthase complex . Biochemical Journal. 1977-09-15, 166 (3): 593-602 [ 2025-02-13 ] . ISSN 0264-6021 . PMC 1165045 . PMID 145860 . doi:10.1042/bj1660593 . （原始内容 存档 于2024-07-10） （英语） .   引文格式1维护：PMC格式 (link) ^ Moore, Anthony L.; Linnett, Paul E.; Beechey, R. Brian. Dibutylchloromethyltin chloride, a potent inhibitor of electron transport in plant mitochondria . Journal of Bioenergetics and Biomembranes. 1980-08, 12 (3-4): 309–323. ISSN 0145-
：PMC格式 (link) ^ Moore, Anthony L.; Linnett, Paul E.; Beechey, R. Brian. Dibutylchloromethyltin chloride, a potent inhibitor of electron transport in plant mitochondria . Journal of Bioenergetics and Biomembranes. 1980-08, 12 (3-4): 309–323. ISSN 0145-479X . PMID 7217044 . S2CID 29130410 . doi:10.1007/BF00744691 （英语） .   ^ Diwan, Joyce Johnson. Some effects of dibutylchloromethyltin chloride and other reagents on mitochondrial K+ flux . Journal of Bioenergetics and Biomembranes. 1982-02, 14 (1): 15–22. ISSN 0145-479X . PMID 7142136 . S2CID 24153839 . doi:10.1007/BF00744076 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲基甲硫醚 氯甲基甲硫醚 氯甲基甲硫醚 别名 一氯甲硫醚 α-氯二甲硫醚 识别 CAS号 2373-51-5   Y 性质 化学式 C 2 H 5 ClS 摩尔质量 96.58 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.1773 g cm −3 沸点 107 °C (750 mmHg) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯甲基甲硫醚 是一种 有机硫化合物 ，化学式为ClCH 2 SCH 3 。它可由 二甲基亚砜 和 苯甲酰氯 或 乙酰氯 反应制得。 [ 1 ] 它和 苯硫酚 在 二异丙基乙胺 存在下回流反应，可以得到苯硫基二甲硫醚。 [ 2 ] 它和 三乙胺 反应，可以得到三乙基(甲硫基甲基)氯化铵。 [ 3 ] ^ Ottorino de Lucchi, Umberto Miotti, Giorgio Modena. John Wiley & Sons, Inc. , 编. The Pummerer Reaction of Sulfinyl Compounds . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1991-07-15: 157–405 [ 2022-12-09 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or040.03 . （原始内容 存档 于2023-03-05） （英语） .   ^ Zaidi, J. H.; Naeem, F.; Khan, K. M.; Iqbal, R.; Zia-Ullah; Perveen, S. An expeditious approach towards synthesis of oxathioacetals and dithioacetals. Journal of the Chemical Society of Pakistan , 2004. 26 (3): 333-339. ^ Barbara Bachowska, Julia Kazmierczak-Baranska, Marcin Cieslak, Barbara Nawrot, Dorota Szczęsna, Joanna Skalik, Piotr Bałczewski. High Cytotoxic Activity of Phosphonium Salts and Their Complementary Selectivity towards HeLa and K562 Cancer Cells: Identification of Tri- n -butyl- n -hexadecylphosphonium bromide as a Highly Potent Anti-HeLa Phosphonium Salt . ChemistryOpen. 2012-02, 1 (1): 33–38 [ 2022-12-09 ] . PMC 3922438 . PMID 24551490 . doi:10.1002/open.201100003 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for th
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氯甲烷 氯甲烷 氯甲烷 IUPAC名 Chloromethane [ 1 ] 别名 R-40 [ 2 ] 甲基氯 [ 2 ] 一氯甲烷 [ 2 ] 识别 CAS号 74-87-3   Y PubChem 6327 ChemSpider 6087 SMILES   CCl InChI   1/CH3Cl/c1-2/h1H3 Beilstein 1696839 Gmelin 24898 UN编号 1063 EINECS 200-817-4 ChEBI 36014 RTECS PA6300000 KEGG C19446 MeSH Methyl+Chloride 性质 化学式 CH 3 Cl 摩尔质量 50.49 g·mol⁻¹ 外观 无色气体 气味 有微甜气味 [ 3 ] 密度 1.003 g/mL（-23.8 °C，液态） [ 2 ] 2.3065 g/L（0 °C，气态） [ 2 ] 熔点 −97.4 °C [ 2 ] 沸点 -23.8 °C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 5.325 g/l log P 0.91 蒸气压 490 kPa (20 °C) 结构 分子构型 四面体 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −83.68 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −764.5–−763.5 kJ mol −1 S ⦵ 298K 234.36 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H220 , H351 , H373 P-术语 P210 , P281 , P410+403 主要危害 carcinogen NFPA 704 4 2 0   闪点 −20 ℃ [ 2 ] 自燃温度 625 ℃ [ 2 ] 爆炸极限 8.1%-17.4% [ 3 ] 允许暴露限值 TWA 100 ppm C 200 ppm 300 ppm (5-minute maximum peak in any 3 hours) [ 3 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 150-180 mg/kg (oral, rat) [ 2 ] 5.3 mg/L/4 h (inhalation, rat) [ 2 ] LC 50 （ 中位浓度 ） 72,000 ppm (rat, 30 min) 2200 ppm (mouse, 6 hr) 2760 ppm (mammal, 4 hr) 2524 ppm (rat, 4 hr) [ 4 ] LC Lo （ 最低 ） 20,000 ppm (guinea pig, 2 hr) 14,661 ppm (dog, 6 hr) [ 4 ] 相关物质 其他 阴离子 氟甲烷 溴甲烷 碘甲烷 其他 阳离子 一氯硅烷 相关化学品 甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 四氯甲烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 一氯甲烷 又称甲基氯，无色、可燃、有毒气体，属有机卤化物。 分子式 是CH 3 Cl， 分子量 是50.49。尽管很少出现在消费品中，氯甲烷是工业化学中的重要试剂。 [ 5 ] ^ International Union of Pure and Applied Chemistry . Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry . 2014: 1033. ISB
毒气体，属有机卤化物。 分子式 是CH 3 Cl， 分子量 是50.49。尽管很少出现在消费品中，氯甲烷是工业化学中的重要试剂。 [ 5 ] ^ International Union of Pure and Applied Chemistry . Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry . 2014: 1033. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069 .   ^ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 3.0 3.1 3.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0403 . NIOSH .   ^ 4.0 4.1 Methyl chloride . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ 引用错误：没有为名为 Ross 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲磺酸 氯甲磺酸 氯甲磺酸 识别 CAS号 40104-07-2   Y SMILES   O=S(=O)(O)CCl 性质 化学式 CH 3 ClO 3 S 摩尔质量 130.55 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯甲磺酸 是一种有机化合物，化学式为ClCH 2 SO 3 H，可用于有机合成。 [ 1 ] 它可由 硫氰酸氯甲酯 和发烟硝酸反应得到， [ 2 ] 或由氯甲磺酰氯水解制得。 [ 3 ] 它是一种环境污染物。 [ 4 ] ^ Kaeobamrung J, Lanui A, Mahawong S, et al. One-pot synthesis of trisubstituted ureas from α-chloroaldoxime O-methanesulfonates and secondary amines. RSC Advances, 2015, 5(72): 58587-58594. doi : 10.1039/c5ra10060g . ^ Demars, R. Chloromethanesulfonic acid, ClCH2SO2OH. Bulletin des Sciences Pharmacologiques (1922), 29, 425-431. ^ Zahn D, Meusinger R, Frömel T, et al. Halomethanesulfonic acids—A new class of polar disinfection byproducts: Standard synthesis, occurrence, and indirect assessment of mitigation options. Environmental Science & Technology, 2019, 53(15): 8994-9002. doi : 10.1021/acs.est.9b03016 . ^ Zahn D, Frömel T, Knepper T P. Halogenated methanesulfonic acids: A new class of organic micropollutants in the water cycle. Water research, 2016, 101: 292-299. doi : 10.1016/j.watres.2016.05.082 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲苯 氯甲苯 氯甲苯 是一类二取代 苯 衍生物，苯环上分别有一个氯原子和一个 甲基 取代。这一类物质共有三种：邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲酸 氯甲酸 氯甲酸 IUPAC名 Carbonochloridic acid [ 1 ] 别名 Chloroformic acid Chlorocarbonic acid 识别 CAS号 463-73-0   Y PubChem 164602 ChemSpider 144299 SMILES   ClC(=O)O InChI   1/CHClO2/c2-1(3)4/h(H,3,4) InChIKey AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYAQ 性质 化学式 CHClO 2 摩尔质量 80.47 g·mol −1 p K a 0.27 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯甲酸 （英语： chloroformic acid ，也称 一氯甲酸 ）是一种 有机氯化合物 ，化学式 ClCOOH ，本身太不稳定 [ 3 ] ，但许多其与 醇 形成的 酯 是稳定的，这些稳定的 氯甲酸酯 有 氯甲酸甲酯 、 氯甲酸乙酯 、 氯甲酸苄酯 、 氯甲酸-9-芴甲酯 等，是有机化学中的重要试剂 [ 4 ] 。 ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 776–777. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 .   ^ Archived copy . [ 2023-12-30 ] . （原始内容 存档 于2023-12-10）.   ^ Gibson, Harry W. Chemistry of Formic Acid and Its Simple Derivatives. Chemical Reviews. 1969, 69 (5): 673–692. doi:10.1021/cr60261a005 .   ^ Matzner, Markus; Kurkjy, Raymond P.; Cotter, Robert J. The Chemistry of Chloroformates. Chemical Reviews. 1964, 64 (6): 645–687. doi:10.1021/cr60232a004 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 [ 1 ] IUPAC名 2,2,2-Trichloroethyl carbonochloridate 别名 氯甲酸三氯乙酯 识别 CAS号 17341-93-4   Y PubChem 87063 ChemSpider 78534 SMILES   O=C(OCC(Cl)(Cl)Cl)Cl InChI   1/C3H2Cl4O2/c4-2(8)9-1-3(5,6)7/h1H2 InChIKey LJCZNYWLQZZIOS-UHFFFAOYAA 性质 化学式 C 3 H 2 Cl 4 O 2 摩尔质量 211.86 g·mol −1 密度 1.539 g/cm 3 熔点 0 °C（273 K） 沸点 52—53 °C（325—326 K）（9-10 torr） [ 2 ] 171—172 °C（444—445 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H314 , H330 , H331 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+312 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P311 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 2 Cl 4 O 2 。它可由 2,2,2-三氯乙醇 和 光气 或氯硫代甲酸-S-乙酯反应得到。 [ 3 ] 它和 氨水 在0 °C反应，可以得到氨基甲酸-2,2,2-三氯乙酯。 [ 4 ] ^ 2,2,2-Trichloroethyl chloroformate Archive.today 的 存档 ，存档日期2012-09-09 at Sigma-Aldrich ^ Woodward, Robert B. α-(Diformylmethyl)-α-[2-oxo-1-azetidino[3,2-α]​thia-zolidin-1-yl]​acetates. 1967 FR 1495048. ^ Sampson, Paul. 2,2,2-Trichloroethyl Chloroformate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001), 1-2. ^ Scott R. Pollack, Amélie Dion. Metal-Free Stereoselective Synthesis of ( E )- and ( Z )-N-Monosubstituted β-Aminoacrylates via Condensation Reactions of Carbamates . The Journal of Organic Chemistry. 2021-09-03, 86 (17): 11748–11762 [ 2021-11-23 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.1c01212 . （原始内容 存档 于2021-11-23） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons
The Journal of Organic Chemistry. 2021-09-03, 86 (17): 11748–11762 [ 2021-11-23 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.1c01212 . （原始内容 存档 于2021-11-23） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲酸-9-芴甲酯 氯甲酸-9-芴甲酯 氯甲酸-9-芴甲酯 [ 1 ] IUPAC名 Chloroformic acid 9 H -fluoren-9-ylmethyl ester 别名 9-芴甲氧羰酰氯；Fmoc-Cl 识别 CAS号 28920-43-6   Y PubChem 34367 ChemSpider 31647 SMILES   ClC(=O)OCC3c1ccccc1c2c3cccc2 InChI   1/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2 InChIKey IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYAT 性质 化学式 C 15 H 11 ClO 2 摩尔质量 258.7 g·mol −1 熔点 62-64 °C 危险性 警示术语 R： R34 安全术语 S： S26 S36/37/39 S45 欧盟分类 Corrosive ( C ) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯甲酸-9-芴甲酯 （FMOC-Cl）是9-芴甲醇的氯甲酸酯。它用于使芴甲氧羰基（FMOC group）形成芴甲氧羰基氨基甲酸酯FMOC carbamate。 ^ Fmoc chloride （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at Sigma-Aldrich This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲酸乙酯 氯甲酸乙酯 氯甲酸乙酯 [ 1 ] 英文名 Ethyl Chloroformate 别名 氯碳酸乙酯；氯烷酸乙酯；氯蚁酸乙酯；乙基氯甲酸酯；氯碳酸乙酯 识别 CAS号 541-41-3   Y PubChem 10928 ChemSpider 10465 SMILES   CCOC(=O)Cl InChI   1/C3H5ClO2/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3 InChIKey RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYAX 性质 化学式 C 3 H 5 ClO 2 摩尔质量 108.52 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.14 g/cm 3 (20°C) 熔点 −80.6 °C 沸点 93–95 °C 溶解性 （ 水 ） 分解 蒸气压 54 hPa (20 °C) 危险性 欧盟危险性符号 易燃 F 剧毒 T+ 警示术语 R： R11 , R26 , R21/22 , R34 安全术语 S： S1/2 , S26 , S16 , S28 , S33 , S36/37/39 , S45 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 240 mg/kg (大鼠经口) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯甲酸乙酯 （化学式： C 3 H 5 ClO 2 ）是一个 氯甲酸酯 类化合物。 ^ Merck Index , 11th Edition, 3742 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲酸氯甲酯 氯甲酸氯甲酯 氯甲酸氯甲酯 IUPAC名 Chloromethyl carbonochloridate 识别 CAS号 22128-62-7   Y PubChem 62754 ChemSpider 56498 SMILES   ClC(OCCl)=O InChI   1/C2H2Cl2O2/c3-1-6-2(4)5/h1H2 InChIKey JYWJULGYGOLCGW-UHFFFAOYAF 性质 化学式 C 2 H 2 Cl 2 O 2 摩尔质量 128.94 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.45 g/ml [ 1 ] 沸点 107—108 °C（225—226 °F；380—381 K） [ 1 ] 相关物质 相关化合物 氯乙酸氯甲酯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯甲酸氯甲酯 （英语： Chloromethyl chloroformate ）是一种含氯 有机化合物 ，化学式 CClO 2 CH 2 Cl ，常温常压下为无色液体，具有刺鼻的刺激性气味，在 第一次世界大战 中用作 化学武器 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 Chloromethyl chloroformate . Sigma-Aldrich.   ^ Auld, S.J.M. Methods of gas warfare. Journal of the Washington Academy of Sciences. February 4, 1918, 8 (3): 58. Bibcode:1918Natur.101R.215. . JSTOR 24521564 . S2CID 32522395 . doi:10.1038/101215b0 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲酸烯丙酯 氯甲酸烯丙酯 氯甲酸烯丙酯 识别 CAS号 2937-50-0   Y PubChem 18052 ChemSpider 17055 SMILES   C=CCOC(=O)Cl InChI   1S/C4H5ClO2/c1-2-3-7-4(5)6/h2H,1,3H2 InChIKey CAEWJEXPFKNBQL-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 4 H 5 ClO 2 摩尔质量 120.53 g·mol −1 外观 油状液体 [ 1 ] 沸点 110 °C [ 1 ] 34 °C（15 torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯甲酸烯丙酯 （英语： allyl chloroformate ）是一种 有机氯化合物 ，化学式 C 4 H 5 ClO 2 ，1924年由德国科学家通过 烯丙醇 与 光气 首次合成 [ 1 ] 。它也可由 三光气 和烯丙醇在 吡啶 存在下反应制得 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 Fierz-David, Hans Eduard; Müller, Walter. IV.—Camphorylcarbamates and their physiological action. J. Chem. Soc., Trans. 1924, 125 (0): 26–27. doi:10.1039/CT9242500026 .   ^ 2.0 2.1 Mannuthodikayil, Jamsad; Singh, Sameer; Biswas, Anamika; Kar, Abhisek; Tabassum, Wahida; Vydyam, Pratap; Bhattacharyya, Mrinal Kanti; Mandal, Kalyaneswar. Benzimidazolinone-Free Peptide o -Aminoanilides for Chemical Protein Synthesis. Organic Letters. 2019-11-15, 21 (22): 9040–9044. doi:10.1021/acs.orglett.9b03440 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲酸甲酯 氯甲酸甲酯 氯甲酸甲酯 [ 1 ] IUPAC名 Methyl carbonochloridate 英文名 Methyl chloroformate [ 1 ] 识别 CAS号 79-22-1   Y PubChem 6586 ChemSpider 6337 SMILES   O=C(Cl)OC InChI   1/C2H3ClO2/c1-5-2(3)4/h1H3 InChIKey XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYAT Beilstein 605437 性质 化学式 C 2 H 3 ClO 2 摩尔质量 94.5 g·mol −1 密度 1.223 g/mL 沸点 70—72 °C（343—345 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H302 , H312 , H314 , H330 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+312 , P301+330+331 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯甲酸甲酯 是氯甲酸的甲醇酯，在常温常压下是一种油状无色液体，但其老化的样品呈现黄色。氯甲酸甲酯也以其刺鼻的气味而闻名。 ^ 1.0 1.1 樂詞網--氯甲酸甲酯 . terms.naer.edu.tw. 国家教育研究院 . [ 2023-06-30 ] . （ 原始内容 存档于2023-06-30）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲酸苄酯 氯甲酸苄酯 氯甲酸苄酯 IUPAC名 氯甲酸苄酯 别名 甲酸氯苄酯 苄基碳酰氯 苯甲氧基甲酰氯 Cbz-Cl 识别 CAS号 501-53-1   Y PubChem 10387 ChemSpider 9958 SMILES   ClC(=O)OCc1ccccc1 InChI   1/C8H7ClO2/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2 InChIKey HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYAW UN编号 1739 RTECS LQ5860000 性质 化学式 C 8 H 7 ClO 2 摩尔质量 170.59 g·mol −1 外观 透明液体 气味 刺鼻 密度 1.195 g/cm 3 沸点 103 °C（376 K）（(20 Torr )） 溶解性 （ 水 ） 分解 折光度 n D 1.519 (589 nm) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H314 , H400 , H410 P-术语 P260 , P264 , P273 , P280 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P321 , P363 , P391 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯甲酸苄酯 ，化学式 C 8 H 7 ClO 2 {\displaystyle {\ce {C8H7ClO2}}} ，是一种 有机化合物 。它是一种 氯甲酸酯 。氯甲酸苄酯是透明油状液体，有刺激性气味，而且遇水分解，遇热分解成 光气 等有毒气体 [ 1 ] 。在 有机合成 上，它被用于引入 苄氧羰基 （Cbz），即是一种保护 胺基 的 保护基 。 [ 2 ] 同时，它可用作有机合成中间体。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 氯甲酸苄酯 . ChemicalBook. [ 2022-08-17 ] . （原始内容 存档 于2022-08-17）.   ^ 氯甲酸苄酯 . 化工百科. [ 2022-08-17 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲酸酯 氯甲酸酯 氯甲酸酯 （英语： chloroformate ）是指 氯甲酸 与 醇 形成的 酯 ，化学式：ROC(O)Cl，许多是有机化学中的重要试剂 [ 1 ] 。 氯甲酸甲酯 氯甲酸乙酯 氯甲酸苄酯 氯甲酸-9-芴甲酯 ^ Matzner, Markus; Kurkjy, Raymond P.; Cotter, Robert J. The Chemistry of Chloroformates. Chemical Reviews. 1964, 64 (6): 645–687. doi:10.1021/cr60232a004 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲醚 氯甲醚 氯甲醚 [ 1 ] [ 1 ] 别名 氯甲基甲醚，氯甲基甲基醚，二甲基氯醚，甲基氯甲醚，氯甲甲醚，氯二甲醚，氯甲氧基甲烷，氯甲基·甲基醚，氯二甲基醚，MOM-Cl，CMME 识别 CAS号 107-30-2   Y ChemSpider 13852893 SMILES   COCCl InChI   1/C2H5ClO/c1-4-2-3/h2H2,1H3 InChIKey XJUZRXYOEPSWMB-UHFFFAOYAK KEGG C19160 性质 化学式 C 2 H 5 ClO 摩尔质量 80.51 g·mol −1 外观 无色液体 气味 刺激、辛辣 密度 1.06 g/mL 熔点 −103.5 沸点 328-330 °K, 55-57 °C 溶解性 （ 水 ） 与水反应 溶解性 溶于 乙醚 、 醇 折光度 n D (   n D 20 {\displaystyle \ n_{D}^{20}} ) 1.605 [ 2 ] 危险性 警示术语 R： R11 - R20/21/22 - R45 安全术语 S： S45 - S53 MSDS 中文MSDS —ep.net.cn 中文MSDS —常见化学品安全数据 欧盟分类 F T [ 3 ] GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H302 , H312 , H319 , H332 , H350 P-术语 P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 NFPA 704 3 3 2   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯甲醚 ，结构式ClCH 2 OCH 3 。 ^ 1.0 1.1 Sigma-Aldrich ^ 中国化工产品大全 上卷，Da122 （一）氯甲醚，页504 ^ 氯甲基甲醚 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯甲醛 氯甲醛 氯甲醛 识别 CAS号 2565-30-2 PubChem 75720 ChemSpider 68238 SMILES   C(=O)Cl 性质 化学式 CHClO 摩尔质量 64.47 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯甲醛 （英语： formyl chloride 或 chloroformalin ，也称 甲酰氯 ）是一种 有机氯化合物 ，化学式 ClCOH ，是一种无色、有毒、不稳定的气体，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于 乙醇 、 乙醚 、 氯仿 及大多数 有机溶剂 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Ding, Hongbin; Orr-Ewing, Andrew J.; Dixon, Richard N. Rotational structure in the Ã1A″–X̃1A′ spectrum of formyl chloride. Physical Chemistry Chemical Physics. 1999, 1 (18): 4181–4185. doi:10.1039/A904907J .   ^ Frost, D.C.; McDowell, C.A.; Westwood, N.P.C. The photoelectron spectrum of formyl chloride. Chemical Physics Letters. 1977-11, 51 (3): 607–610. doi:10.1016/0009-2614(77)85435-3 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯痤瘡 氯痤疮 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氯痤疮 乌克兰前总统 尤申科 的脸部长出氯痤疮 类型 toxic dermatosis [*] 、 Halogen acne [*] 病因 类二𫫇英物质 分类和外部资源 医学专科 皮肤病学 ICD - 11 ED81.1 ICD - 10 L70.8 DiseasesDB 31706 eMedicine topic/620 (Acneiform Eruptions) 氯痤疮 （英语： chloracne ）是由氯化多环芳烃化合物 [ 1 ] [ 2 ] （ 氯苯酚 、 多氯联苯 等）所致的囊状皮疹，表现与 寻常痤疮 类似，亦可并发肝毒、神经病变、血脂异常 [ 3 ] 。也有因 二𫫇英 引发的病例 [ 4 ] 。 氯痤疮皮疹好发部位在脸部、耳轮、耳后、颈、肩、手臂、胸部、腹部甚至 阴囊 。皮疹初起时呈小 粉刺 状或囊状，以后发展为硬囊状隆肿，有些还可能 化脓 。损伤开始时出现小囊，类似粉刺和痤疮的小脓泡。氯痤疮在某些方面与一般痤疮不同，前者皮肤干燥，后者常含较多 油脂 。氯痤疮的 丘疹 为非炎症型，而一般痤疮则常伴炎症损伤。形成氯痤疮所需的接触时间主要与工作条件有关，可以从数周至约一年不等。 1897年第一次描述了因二𫫇英生氯痤疮的病例 [ 5 ] 。1930年代，成为多氯联苯农药制造工人的职业病，1960年代得到确证。 实验动物研究显示，当二𫫇英量达到23-13900ng/kg时就发生氯痤疮，人体则仅需96-3000ng/kg。 乌克兰亲西方的总统 尤先科 曾被疑似俄罗斯特工以二𫫇英下毒，导致脸部长满氯痤疮并终身留下疤痕，是世上暂时唯一一宗已知的大量二𫫇英中毒个案。 ^ 左厚声,汤乃军,曹树义,郝志辉,张草凡,韩伟.二𫫇所致氯痤疮临床流行病学分析[J].中华劳动卫生职业病杂志, 1998(4). ^ 北京大学环境保护办公室. 环境知识百宝箱 . 中国环境科学出版社. 1988: 38. ISBN  9787800101151.   ^ Gawk.,DJ,周展超.氯痤疮:病因,诊断及治疗[J].国外医学：皮肤性病学分册, 1992, 18(4):3. ^ 鞠强,项蕾红,Christos C.Zouboulis,等.氯痤疮的研究进展[J].中华皮肤科杂志, 2008, 41(6):3.DOI:10.3321/j.issn:0412-4030.2008.06.028. ^ Siegfried Bettmann (1869–1939), University of Heidelberg This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯的同位素 氯的同位素 主要的氯同位素 同位素 衰变 丰度 半衰期 ( t 1/2 ) 方式 能量 （ MeV ） 产物 35 Cl 75.8% 稳定 ，带18粒 中子 36 Cl 痕量 3.013×10 5   年 β − 0.709 36 Ar ε 1.142 36 S 37 Cl 24.2% 稳定，带20粒 中子 标准原子质量 ( A r, 标准 ) [35.446, 35.457] [ 1 ] 传统: 35.45 ←S （ 16 ） Ar （ 18 ） → 氯 （ 原子质量单位 ：35.453(2)）共有26个 同位素 ，其中有2个是 稳定 的。 ^ Meija, Juris; et al. Atomic weights of the elements 2013 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry . 2016, 88 (3): 265–91. doi:10.1515/pac-2015-0305 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯的氧化物 氯的氧化物 氯 和 氧 之间可以形成很多种 化合物 ： 一氧化氯 （ClO） 二氧化氯 （ClO 2 ） 三氧化氯 （ClO 3 ） 一氧化二氯 （Cl 2 O） 二氧化二氯 （Cl 2 O 2 ） 三氧化二氯 （Cl 2 O 3 ） 四氧化二氯，也称作 高氯酸氯 （ClOClO 3 ） 五氧化二氯 （Cl 2 O 5 ） 六氧化二氯 （Cl 2 O 6 ） 七氧化二氯 （Cl 2 O 7 ） 四氧化氯 （O 3 ClOOClO 3 ），这是一种 过氧化物 此外，氯与氧还能形成多种 阴离子 ： 次氯酸盐 亚氯酸盐 氯酸盐 高氯酸盐 氯与氧还能形成多种 阳离子 ： 氯酰盐 高氯酰盐 氧化物 H 2 O H 2 O 3 He Li 2 O BeO B 2 O B 2 O 3 CO CO 2 CO x N 2 O NO NO 2 NO x O 2 O 3 OF 2 O 2 F 2 Ne Na 2 O MgO Al 2 O Al 2 O 3 SiO SiO 2 PO P 2 O 3 P 2 O 5 PO x SO 2 SO 3 SO x Cl 2 O ClO 2 Ar K 2 O CaO Sc 2 O 3 TiO Ti 2 O 3 TiO 2 VO V 2 O 3 VO 2 V 2 O 5 CrO Cr 2 O 3 CrO 2 CrO 3 MnO Mn 3 O 4 Mn 2 O 3 MnO 2 Mn 2 O 7 MnO x FeO Fe 2 O 3 Fe 3 O 4 CoO Co 2 O 3 Co 3 O 4 NiO Ni 2 O 3 Ni 3 O 4 Cu 2 O CuO ZnO Ga 2 O Ga 2 O 3 GeO GeO 2 As 2 O 3 As 2 O 5 SeO 2 SeO 3 Br 2 O Br 2 O 5 Kr Rb 2 O SrO YO Y 2 O 3 ZrO 2 NbO NbO 2 Nb 2 O 5 MoO 2 MoO 3 TcO 2 Tc 2 O 7 RuO 2 RuO 4 Rh 2 O 3 RhO 2 PdO Ag 2 O AgO CdO In 2 O InO In 2 O 3 SnO SnO 2 Sb 2 O 3 Sb 2 O 4 Sb 2 O 5 TeO TeO 2 TeO 3 I 2 O 5 I 4 O 9 IO x XeO 2 XeO 3 XeO 4 Cs 2 O BaO 镧系 HfO 2 Ta 2 O 5 WO 2 WO 3 ReO 2 ReO 3 Re 2 O 7 OsO 2 OsO 4 IrO 2 IrO 4 PtO PtO 2 Au 2 O 3 Hg 2 O HgO Tl 2 O Tl 2 O 3 PbO Pb 2 O 3 Pb 3 O 4 PbO 2 Bi 2 O 3 PoO PoO 2 PoO 3 At RnO 3 Fr RaO 锕系 Rf Db Sg Bh HsO 4 Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og ↓ 镧系 LaO La 2 O 3 CeO Ce 2 O 3 CeO 2 PrO Pr 2 O 3 Pr 6 O 11 PrO 2 NdO Nd 2 O 3 Pm 2 O 3 SmO Sm 2 O 3 EuO Eu 2 O 3 Gd 2 O 3 Tb 2 O 3 Tb 4 O 7 TbO 2 Dy 2 O 3 Ho 2 O 3 Er 2 O 3 Tm 2 O 3 YbO Yb 2 O 3 Lu 2 O 3 锕系 Ac 2 O 3 ThO ThO 2 PaO PaO 2 Pa 2 O 5 UO 2 UO 3 U 3 O 8 UO x NpO 2
CeO Ce 2 O 3 CeO 2 PrO Pr 2 O 3 Pr 6 O 11 PrO 2 NdO Nd 2 O 3 Pm 2 O 3 SmO Sm 2 O 3 EuO Eu 2 O 3 Gd 2 O 3 Tb 2 O 3 Tb 4 O 7 TbO 2 Dy 2 O 3 Ho 2 O 3 Er 2 O 3 Tm 2 O 3 YbO Yb 2 O 3 Lu 2 O 3 锕系 Ac 2 O 3 ThO ThO 2 PaO PaO 2 Pa 2 O 5 UO 2 UO 3 U 3 O 8 UO x NpO 2 Np 2 O 5 Np 3 O 8 PuO 2 Am 2 O 3 AmO 2 Cm 2 O 3 CmO 2 Bk 2 O 3 BkO 2 Cf 2 O 3 Es 2 O 3 Fm Md No Lr This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯硅烷 氯硅烷 氯硅烷 IUPAC名 Chlorosilane 别名 一氯硅烷 氯代甲硅烷 识别 CAS号 13465-78-6   Y PubChem 61622 ChemSpider 55530 SMILES   [SiH3]Cl InChI   1/ClH3Si/c1-2/h2H3 InChIKey KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYAG 性质 化学式 SiH 3 Cl 熔点 155 K 沸点 242.7 K 溶解性 （ 乙醚 和 THF ） 可溶 [ 1 ] 危险性 主要危害 可燃 相关物质 相关化合物 二氯硅烷 三氯硅烷 四氯化硅 相关化学品 氯甲烷 氯锗烷 氟硅烷 溴硅烷 碘硅烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯硅烷 是一种活泼的化合物，化学式为SiH 3 Cl。虽然氯硅烷的名称中有“烷”字，但化合物本身并不含碳，因此它是无机物。 ^ INTERIM ACUTE EXPOSURE GUIDELINE LEVELS (AEGLs) FOR 26 SELECTED CHLOROSILANES (PDF) . Environmental Protection Agency . April 2009 [ 2015-07-11 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2015-09-24）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯硝基苯胺 氯硝基苯胺 氯硝基苯胺 （英语： chloronitroaniline ）是 苯 的三个氢原子分别被氯原子、 氨基 和 硝基 取代的产物，化学式为 C 6 H 5 ClN 2 O 2 ，摩尔质量 172.57 g/mol，有以下十种同分异构体： 氯硝基苯胺 同分异构体 化学结构 CAS号 2-氯-3-硝基苯胺 3970-41-0 2-氯-4-硝基苯胺 121-87-9 2-氯-5-硝基苯胺 6283-25-6 2-氯-6-硝基苯胺 769-11-9 3-氯-2-硝基苯胺 59483-54-4 3-氯-4-硝基苯胺 825-41-2 3-氯-5-硝基苯胺 5344-44-5 4-氯-2-硝基苯胺 89-63-4 4-氯-3-硝基苯胺 635-22-3 5-氯-2-硝基苯胺 1635-61-6 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯硝柳胺 氯硝柳胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氯硝柳胺 临床资料 商品名 Niclocide、Fenasal、Phenasal及其他 [ 1 ] AHFS / Drugs.com Micromedex详细消费者药物信息 给药途径 口服给药 ATC码 P02DA01 ( WHO ) QP52 AG03 识别信息 IUPAC命名法 5-Chloro- N -(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxybenzamide CAS号 50-65-7   N PubChem CID 4477 DrugBank DB06803   Y ChemSpider 4322   Y UNII 8KK8CQ2K8G KEGG D00436   Y ChEBI CHEBI:7553 ChEMBL ChEMBL1448   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7040362 ECHA InfoCard 100.000.052 化学信息 化学式 C 13 H 8 Cl 2 N 2 O 4 摩尔质量 327.12 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 225至230 °C（437至446 °F） SMILES Clc2cc(ccc2NC(=O)c1cc(Cl)ccc1O)[N+]([O-])=O InChI InChI=1S/C13H8Cl2N2O4/c14-7-1-4-12(18)9(5-7)13(19)16-11-3-2-8(17(20)21)6-10(11)15/h1-6,18H,(H,16,19)   Y Key:RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class2; image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 氯硝柳胺 （ INN ：niclosamide）商品名有 Niclocide 等，是一种 驱虫药 ，用于治疗 真绦虫纲 （包括 裂头绦虫病 、 短膜壳绦虫病 和 带绦虫属 ）感染。它对 吸虫纲 或 线虫动物门 等其他蠕虫无效 [ 2 ] 。氯硝柳胺的中英 通用名 均源自 nitro-、chloro-、salicyl 和 amide。 氯硝柳胺的给药途径为 口服 。 [ 3 ] 使用后的副作用有 恶心 、 呕吐 、 腹痛 和搔 痒 。个体于 怀孕 期间使用，对于胎儿无安全顾虑。 [ 3 ] 此药物的作用机制是阻断蠕虫对 葡萄糖 的摄取和 氧化磷酸化 ，而让寄生虫无法产生所需的能量，因而死亡 。 [ 4 ] 氯硝柳胺于1958年首次成功合成， [ 5 ] 已列入 世界卫生组织基本药物标准清单 中 。 [ 6 ] 氯硝柳胺目前在 美国 并未核准供人类使用。 [ 7 ] ^ CID 4477 from PubChem ^ Niclosamide Advanced Patient Information - Drugs.com . www.drugs.com. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-20）.   ^ 3.0 3.1 World Health Organization . Stuart MC, Kouimtzi
入 世界卫生组织基本药物标准清单 中 。 [ 6 ] 氯硝柳胺目前在 美国 并未核准供人类使用。 [ 7 ] ^ CID 4477 from PubChem ^ Niclosamide Advanced Patient Information - Drugs.com . www.drugs.com. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-20）.   ^ 3.0 3.1 World Health Organization . Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009: 81, 87, 591. ISBN  9789241547659. hdl:10665/44053 .   ^ Lanusse CE, Alvarez LI, Sallovitz JM, Mottier ML, Sanchez Bruni SF. Antinematodal Drugs . Riviere JE, Papich MG (编). Veterinary Pharmacology and Therapeutics. John Wiley & Sons. 2013-05-13: 1096. ISBN  978-1-118-68590-7. （原始内容 存档 于2017-09-10）.   ^ Mehlhorn H. Encyclopedia of Parasitology: A-M . Springer Science & Business Media. 2008: 483. ISBN  978-3-540-48994-8. （原始内容 存档 于2016-12-20）.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   ^ Dipylidium – Resources for Health Professionals . U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 2020-05-21.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯硝西泮 氯硝西泮 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氯硝西泮 临床资料 商品名 Klonopin, Rivotril, Clonotril AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682279 核准状况 美   FDA :  Clonazepam 怀孕分级 澳 : C 依赖性 Moderate [ 1 ] 给药途径 口服、 肌肉注射 、 静脉注射 、 舌下 ATC码 N03AE01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： Schedule IV 德 ： Anlage III 台 ： 第四级管制药品 英 ： Class C 美 ： 附表IV India: schedule H 药物动力学 数据 生物利用度 90% 血浆蛋白结合率 ~85% 药物代谢 肝脏 （ CYP3A4 ） 药效起始时间 一小时内 [ 2 ] 生物半衰期 18–50 小时 作用时间 6–12 小时 [ 2 ] 排泄途径 肾代谢 识别信息 IUPAC命名法 5-(2-Chlorophenyl)-7-nitro-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one CAS号 1622-61-3   Y PubChem CID 2802 IUPHAR/BPS 6963 DrugBank DB01068   Y ChemSpider 2700   Y UNII 5PE9FDE8GB KEGG D00280   Y ChEBI CHEBI:3756   Y ChEMBL ChEMBL452   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1022845 ECHA InfoCard 100.015.088 化学信息 化学式 C 15 H 10 Cl N 3 O 3 摩尔质量 315.715 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES [O-] [N+](C1=CC2=C(C=C1)NC(CN=C2C3=CC=CC=C3Cl)=O)=O InChI InChI=1S/C15H10ClN3O3/c16-12-4-2-1-3-10(12)15-11-7-9(19(21)22)5-6-13(11)18-14(20)8-17-15/h1-7H,8H2,(H,18,20)   Y Key:DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N   Y 氯硝西泮 （ Clonazepam ），常见商品名“ Klonopin ”、“ 利福全 ”、“ 利平静 ”，为一种 苯二氮䓬类 镇定剂，常用于治疗及预防 癫痫发作 、 恐慌症 ，以及 静坐不能 [ 3 ] 。本品可以口服 [ 3 ] ，药物会在服药后1小时内作用，效果可维持6至12小时 [ 2 ] 。 常见副作用包含嗜睡、协调不佳，及易怒，另也可能增加 自杀 的机会。 长期使用 可能导致个体对药物产生 耐受性 及 依赖性 ，停药后则可能出现 戒断症 [ 3 ] 。三分之一的用药者的依赖性长达四周以上 [ 4 ] 。妊娠期间用药可能会伤害胎儿 [ 3 ] 。本品会作用于于GABA A 受体，增加 GABA 的效果 [ 4 ] 。 氯硝西泮于1964年成功申请专利，并于1975年在美国上市 [ 5 ] ，本品属于 通用名药物 [ 3 ] ，在 发展中国家 每锭的批发价约在 0.01 至 0.07 美金之间 [ 6 ] ，
含嗜睡、协调不佳，及易怒，另也可能增加 自杀 的机会。 长期使用 可能导致个体对药物产生 耐受性 及 依赖性 ，停药后则可能出现 戒断症 [ 3 ] 。三分之一的用药者的依赖性长达四周以上 [ 4 ] 。妊娠期间用药可能会伤害胎儿 [ 3 ] 。本品会作用于于GABA A 受体，增加 GABA 的效果 [ 4 ] 。 氯硝西泮于1964年成功申请专利，并于1975年在美国上市 [ 5 ] ，本品属于 通用名药物 [ 3 ] ，在 发展中国家 每锭的批发价约在 0.01 至 0.07 美金之间 [ 6 ] ，在美国则约为0.40美金 [ 3 ] 。本品在许多地区被用做 娱乐性药物 [ 7 ] [ 8 ] 。 ^ Saunders Nursing Drug Handbook 2014 ^ 2.0 2.1 2.2 Cooper, edited by Grant. Therapeutic uses of botulinum toxin . Totowa, N.J.: Humana Press. 2007: 214 [ 2016-08-13 ] . ISBN  9781597452472. （原始内容 存档 于2016-08-19）.   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Clonazepam . The American Society of Health-System Pharmacists. [ Aug 15, 2015] . （原始内容 存档 于2015-09-05）.   ^ 4.0 4.1 Riss, J.; Cloyd, J.; Gates, J.; Collins, S. Benzodiazepines in epilepsy: pharmacology and pharmacokinetics. . Acta Neurol Scand. Aug 2008, 118 (2): 69–86 [ 2016-08-13 ] . PMID 18384456 . doi:10.1111/j.1600-0404.2008.01004.x . （ 原始内容 (PDF) 存档于2020-04-04）.   ^ Shorter, Edward. B. A Historical Dictionary of Psychiatry . Oxford University Press. 2005 [ 2016-08-13 ] . ISBN  9780190292010. （原始内容 存档 于2019-12-09）.   ^ Clonazepam . International Drug Price Indicator Guide. [ 15 August 2015] . （ 原始内容 存档于2015-10-30）.   ^ Martino, edited by Davide; Cavanna, Andrea E. Advances in the neurochemistry and neuropharmacology of Tourette Syndrome . Burlington: Elsevier Science. 2013: 357 [ 2016-08-13 ] . ISBN  9780124115613. （原始内容 存档 于2015-10-02）. In several countries, presciption and use is now severely limited due to abusive recre
the neurochemistry and neuropharmacology of Tourette Syndrome . Burlington: Elsevier Science. 2013: 357 [ 2016-08-13 ] . ISBN  9780124115613. （原始内容 存档 于2015-10-02）. In several countries, presciption and use is now severely limited due to abusive recreational use of clonazepam.   ^ Fisher, Gary L. Encyclopedia of substance abuse prevention, treatment, & recovery . Los Angeles: SAGE. 2009: 100 [ 2016-08-13 ] . ISBN  9781412950848. （原始内容 存档 于2016-08-12）. frequently abused   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯碘乙烷 氯碘乙烷 同系物导航 CH 2 ClI C 2 H 4 ClI C 3 H 6 ClI C 2 H 2 ClI C 2 H 5 I C 2 H 3 Cl 2 I C 2 H 5 Cl C 2 H 3 ClI 2 氯碘乙烷 （英语： Chloroiodoethane ）通常指 一氯一碘乙烷 ，既 乙烷 上的两个氢原子分别被 氯 原子和 碘 原子取代的 卤代烃 ，分子式为C 2 H 4 ClI，摩尔质量：190.41 g/mol，在考虑立体异构的情况下有三个异构体： 1-氯-1-碘乙烷，混合CAS号： 594-00-3 ( R )-1-氯-1-碘乙烷，CAS号：？ ( S )-1-氯-1-碘乙烷，PubChem CID：？ 1-氯-2-碘乙烷，CAS号： 624-70-4 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯碘甲烷 氯碘甲烷 氯碘甲烷 IUPAC名 Chloroiodomethane 识别 CAS号 593-71-5   Y PubChem 11644 ChemSpider 11154 SMILES   C(Cl)I InChI   1/CH2ClI/c2-1-3/h1H2 EINECS 209-804-8 性质 化学式 CH 2 ClI 摩尔质量 176.38 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 2.416 g/cm 3 (20 °C) 2.422 g/cm 3 (25 °C) 沸点 108 - 109 °C k H 0.89 mol.kg -1 .bar -1 危险性 警示术语 R： R36/37/38 安全术语 S： S23 , S24/25 欧盟分类 刺激性( Xi ) NFPA 704 1 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯碘甲烷 是一种混合液体 卤代甲烷 ，易溶于 丙酮 ， 甲苯 ， 乙醚 和 醇 类。它的折射率为1.5812 - 1.5832。 氯碘甲烷常用于 环丙烷化反应 （“Simmon-Smith反应”）， 曼尼希反应 ，胺甲基化反应， 环氧化反应 ，开环化以及末端烯烃的加成反应。它常用于替代二碘甲烷试剂，这是由于其具有更高的收率和选择性。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯碘苯 氯碘苯 同系物导航 C 6 H 6 ClI C 5 H 2 ClI C 6 H 4 ClI C 7 H 6 ClI C 6 H 2 ClI C 6 H 5 I C 6 H 3 Cl 2 I C 6 H 5 Cl C 6 H 3 ClI 2 氯碘苯 （英语： chloroiodobenzene ）是 苯 的两个 氢 原子分别被 氯 原子和 碘 原子取代而成的化合物，化学式 C 6 H 4 ClI ，有以下三种： 同分异构体 别名 化学结构 CAS号 2-氯碘苯 邻氯碘苯 615-41-8 3-氯碘苯 间氯碘苯 625-99-0 4-氯碘苯 对氯碘苯 637-87-6 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯碱法 氯碱法 氯碱法 ，由 电解 饱和 食盐 水溶液制取 氢氧化钠 、 氯气 和 氢气 的工业生产方法，是重要的基础化学工业之一。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯磷酸 氯磷酸 提示 ：此条目的主题不是 氯膦酸 。 氯磷酸 英文名 Chlorophosphoric acid 识别 CAS号 13779-42-5   Y PubChem 151818 SMILES   OP(=O)(O)Cl 性质 化学式 H 2 ClO 3 P 摩尔质量 116.44 g·mol −1 溶解性 （ 水 ） 水解 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯磷酸 是一种 无机化合物 ，化学式为H 2 PO 3 Cl。它可以在 磷酸 和 三氯氧磷 的反应中生成 [ 1 ] ，或从 三氯氧磷 的水解中产生。 [ 2 ] 它在水中可以进一步 水解 。 [ 3 ] ^ John R. Van Wazer, Ekkehard Fluck. Principles of Phosphorus Chemistry. VI. Reorganization of Quadruply Connected Monophosphorus Compounds. Part B. The Chlorophosphoric Acids . Journal of the American Chemical Society. 1959-12, 81 (24): 6360–6363 [ 2022-09-07 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01533a004 . （原始内容 存档 于2022-09-07） （英语） .   ^ Grunze, Herbert. Hydration products of phosphorus oxychloride. II. Condensation reactions of hydrated phosphorus oxychloride. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie , 1961. 313: 323-337. ISSN   0044-2313 . CODEN   ZAACAB . ^ Robert A. Mitchell. Kinetics of hydrolysis of PCl5 in situ as evaluated from the partial hydrolysis products formed in [18O]water . Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 1997, (6): 1069–1074 [ 2022-09-07 ] . doi:10.1039/a605808f .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯磷酸二乙酯 氯磷酸二乙酯 氯磷酸二乙酯 IUPAC名 Diethyl phosphorochloridate 别名 一氯磷酸二乙酯 识别 CAS号 814-49-3   Y PubChem 13139 ChemSpider 12587 SMILES   CCOP(=O)(OCC)Cl InChI   1/C4H10ClO3P/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3 InChIKey LGTLXDJOAJDFLR-UHFFFAOYAA 性质 化学式 C 4 H 10 ClO 3 P 摩尔质量 172.55 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.1915 g/cm 3 沸点 60 °C（333 K）（2 mmHg） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯磷酸二乙酯 是一种 有机磷化合物 ，化学式 (C 2 H 5 O) 2 P(O)Cl。作为一种 有机合成 试剂，用于把 醇 转化成对应的磷酸二乙酯（R(C 2 H 5 ) 2 PO 4 ）。它是有水果气味的无色液体。它具有腐蚀性，而且作为一种 胆碱酯酶抑制剂 ,，氯磷酸二乙酯有剧毒。 [ 1 ] 这个分子是四面体型的。 ^ Haz-Map Category Details . hazmap.nlm.nih.gov. [ 2016-07-30 ] . （原始内容 存档 于2019-06-24）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.