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4-NEMD 4-NEMD 4-NEMD 识别信息 IUPAC命名法 ( S )-4-(1-Naphthalen-1-ylethyl)-1 H -imidazole CAS号 156833-39-5   Y PubChem CID 132110 ChemSpider 24531958   Y UNII H3R6PW4CUC CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID501237378 化学信息 化学式 C 15 H 14 N 2 摩尔质量 222.29 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(C1=CC=CC2=CC=CC=C21)C3=CN=CN3 InChI InChI=1S/C15H14N2/c1-11(15-9-16-10-17-15)13-8-4-6-12-5-2-3-7-14(12)13/h2-11H,1H3,(H,16,17)/t11-/m0/s1   Y Key:DZSQSLQSMKNVBV-NSHDSACASA-N   Y 4-NEMD 是一种含氮 有机化合物 ，分子式 C 15 H 14 N 2 ，化学结构上与右美托咪定相似，有α2 肾上腺素受体 激动剂 作用，可作为 镇静剂 [ 1 ] 。 ^ Hong SS, Romstedt KJ, Feller DR, Hsu FL, Cupps TL, Lyon RA, Miller DD. A structure-activity relationship study of benzylic modifications of 4-[1-(1-naphthyl)ethyl]-1H-imidazoles on alpha 1- and alpha 2-adrenergic receptors. Journal of Medicinal Chemistry. July 1994, 37 (15): 2328–33. PMID 7914537 . doi:10.1021/jm00041a011 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-O-甲基和厚朴酚 4- O -甲基和厚朴酚 4- O -Methylhonokiol IUPAC名 4′-Methoxy-3′,5-di(prop-2-en-1-yl)[1,1′-biphenyl]-2-ol 别名 3,5′-Diallyl-2′-hydroxy-4-methoxybiphenyl 识别 CAS号 68592-15-4 PubChem 155160 ChemSpider 136692 SMILES   COC1=C(C=C(C=C1)C2=C(C=CC(=C2)CC=C)O)CC=C InChI   1/C19H20O2/c1-4-6-14-8-10-18(20)17(12-14)15-9-11-19(21-3)16(13-15)7-5-2/h4-5,8-13,20H,1-2,6-7H2,3H3 InChIKey OQFHJKZVOALSPV-UHFFFAOYAP 性质 化学式 C 19 H 20 O 2 摩尔质量 280.36 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-O-甲基和厚朴酚 （英语： 4- O -Methylhonokiol ）是一种 有机化合物 ， 化学式 C 19 H 20 O 2 ，属于一种 木脂素 ，可看作是和厚朴酚的 甲醚 ，存在于 荷花玉兰 （学名： Magnolia grandiflora ）的 树皮 中 [ 1 ] 。 ^ Clark, Alice M.; El-Feraly, Arouk S.; Li, Wen-Shyong. Antimicrobial activity of phenolic constituents ofmagnolia grandiflora L . Journal of Pharmaceutical Sciences. 1981, 70 (8): 951–2. PMID 7310672 . doi:10.1002/jps.2600700833 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-PrO-DMT 4-PrO-DMT 4-PrO-DMT 临床资料 其他名称 4-Propanoyloxy dmt 识别信息 IUPAC命名法 [3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-4-yl] propanoate CAS号 1373882-11-1 PubChem CID 155907598 ChemSpider 84400449 UNII B9BF25HPH4 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID501336912 化学信息 化学式 C 15 H 20 N 2 O 2 摩尔质量 260.34 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCC(=O)OC1=CC=CC2=C1C(=CN2)CCN(C)C InChI InChI=1S/C15H20N2O2/c1-4-14(18)19-13-7-5-6-12-15(13)11(10-16-12)8-9-17(2)3/h5-7,10,16H,4,8-9H2,1-3H3 Key:KUOGXPDQORRHED-UHFFFAOYSA-N 4-PrO-DMT 是一种具有 迷幻效果 的 色胺 类药物，是 脱磷酸裸盖菇素 （赛洛辛）的 前体药物 。 [ 1 ] 它会在小鼠体内产生 头部抽搐反应 。 [ 1 ] 它自从2019年5月便作为 狡诈家药物 在网上销售，并在同年7月于瑞典被确定为一种新的精神活性物质。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Glatfelter GC, Naeem M, Pham DN, Golen JA, Chadeayne AR, Manke DR, Baumann MH. Receptor Binding Profiles for Tryptamine Psychedelics and Effects of 4-Propionoxy- N,N -dimethyltryptamine in Mice . ACS Pharmacology & Translational Science. April 2023, 6 (4): 567–577. PMC 10111620 . PMID 37082754 . doi:10.1021/acsptsci.2c00222 .   已忽略未知参数 |pmc-embargo-date= (帮助) ^ European Monitoring Center for Drugs and Drug Addiction. New psychoactive substances: global markets, glocal threats and the COVID-19 pandemic. An update from the EU Early Warning System (PDF) . Luxembourg: Publications Office of the European Union. December 2020 [ 2024-02-18 ] . ISBN  9789294975584. doi:10.2810/921262 . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-10-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. A
on. December 2020 [ 2024-02-18 ] . ISBN  9789294975584. doi:10.2810/921262 . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-10-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-丁基间苯二酚 4-丁基间苯二酚 4-丁基间苯二酚 IUPAC名 4-Butylbenzene-1,3-diol 别名 Rucinol, 4-n-Butylresorcinol 识别 CAS号 18979-61-8 PubChem 205912 ChemSpider 178414 SMILES   CCCCC1=C(C=C(C=C1)O)O ChEBI 81689 KEGG C18343 性质 化学式 C 10 H 14 O 2 摩尔质量 166.22 g·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H315 , H319 , H400 P-术语 P264 , P270 , P273 , P280 , P301+312 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 , P362 , P391 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-丁基间苯二酚 （英语： 4-Butylresorcinol ，或称为 4-正丁基间苯二酚 ， 4-n-butylresorcinol ）是一种 烷基间苯二酚 ，分子式 C 10 H 14 O 2 ，用于治疗表皮色素沉着 [ 1 ] 。 ^ Hydroquinones. Phenols—Advances in Research and Application: 2013 Edition. Scholastic. 2013: 76.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-三氟甲基亚苄基丙二腈 4-三氟甲基亚苄基丙二腈 4-三氟甲基亚苄基丙二腈 识别 CAS号 75833-84-0   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F 性质 化学式 C 11 H 5 F 3 N 2 摩尔质量 222.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-三氟甲基亚苄基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为C 11 H 5 F 3 N 2 。它可由 4-三氟甲基苯甲醛 和 丙二腈 在水中反应得到。 [ 1 ] ^ Kolagkis, Periklis X.; et al. Deciphering the Knoevenagel condensation: towards a catalyst-free and water-mediated process. Organic & Biomolecular Chemistry (2024), 22 (41), 8293-8299. doi : 10.1039/D4OB01420K . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-三氟甲基苯甲醛 4-三氟甲基苯甲醛 4-三氟甲基苯甲醛 别名 α,α,α-trifluoro-4-tolualdehyde 识别 CAS号 455-19-6 ? PubChem 67996 性质 化学式 C 8 H 5 F 3 O 摩尔质量 174.12 g·mol −1 外观 无色油状物 沸点 64 °C（12 torr） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-三氟甲基苯甲醛 是一种有机氟化合物，化学式为CF 3 C 6 H 4 CHO。它的三氟甲基是吸电子基，提升了甲酰基（醛基）的亲电性，并为 19氟核磁共振谱 分析提供了标记。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-三氟甲基苯磺酸 4-三氟甲基苯磺酸 4-三氟甲基苯磺酸 识别 CAS号 109787-11-3   Y SMILES   O=S(=O)(O)C1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F 性质 化学式 C 7 H 5 F 3 O 3 S 摩尔质量 226.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-三氟甲基苯磺酸 是一种有机化合物，化学式为C 7 H 5 F 3 O 3 S。它可由4-三氟甲基苯磺酰氯水解得到。 [ 1 ] ^ Bourbon, Paul; et al. Complementary Site-Selective Sulfonylation of Aromatic Amines by Superacid Activation. Org. Lett. 2021, 23, 11, 4115–4120. doi : 10.1021/acs.orglett.1c00994 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-三甲基硅基苯甲醛 4-三甲基硅基苯甲醛 4-三甲基硅基苯甲醛 识别 CAS号 2199-32-8   Y SMILES   O=CC1=CC=C(C=C1)[Si](C)(C)C 性质 化学式 C 10 H 14 OSi 摩尔质量 178.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-三甲基硅基苯甲醛 是一种有机化合物，化学式为C 10 H 14 OSi。它可以 4-三甲基硅基溴苯 、 正丁基锂 和 二甲基甲酰胺 为原料反应制得。 [ 1 ] 它和 四溴化碳 在 三苯基膦 存在下反应，可以得到1-(2,2-二溴乙烯基)-4-三甲基硅基苯。 [ 2 ] ^ Crisenza, Giacomo E. M.; et al. Catalytic asymmetric C-C cross-couplings enabled by photoexcitation. Nature Chemistry (2021), 13(6), 575-580. doi : 10.1038/s41557-021-00683-5 . ^ Ding, Yu; et al. Benzocycloheptynedicobalt complexes by intramolecular Nicholas reactions. Synlett (2005), (2), 271-274. doi : 10.1055/s-2004-837215 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-三甲基硅氧基苯甲醛 4-三甲基硅氧基苯甲醛 4-三甲基硅氧基苯甲醛 识别 CAS号 1012-12-0   Y SMILES   O=CC1=CC=C(O[Si](C)(C)C)C=C1 性质 化学式 C 10 H 14 O 2 Si 摩尔质量 194.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-三甲基硅氧基苯甲醛 是一种有机化合物，化学式为C 10 H 14 O 2 Si。它可由 4-羟基苯甲醛 和 三甲基氯硅烷 在 吡啶 存在下反应制得。 [ 1 ] 它和 1,3-丙二硫醇 反应，可以得到2-(4-三甲基硅氧基苯基)-1,3-二硫杂环己烷。 [ 2 ] ^ Chalal, Malik; et al. Syntheses of polyfunctionalized resveratrol derivatives using Wittig and Heck protocols. Tetrahedron (2012), 68(20), 3899-3907. doi : 10.1016/j.tet.2012.03.025 . ^ Yu, Zhenyang; et al. PhIO-Mediated oxidative dethioacetalization/dethioketalization under waterfree conditions. ARKIVOC (2021), (7), 48-65. doi : 10.24820/ark.5550190.p011.526 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-丙基苯甲醚 4-丙基苯甲醚 4-丙基苯甲醚 英文名 4-propylanisole 别名 4-甲氧基正丙苯 识别 CAS号 104-45-0   Y PubChem 7702 ChemSpider 13850344 SMILES   CCCC1=CC=C(C=C1)OC InChI   InChI=1S/C10H14O/c1-3-4-9-5-7-10(11-2)8-6-9/h5-8H,3-4H2,1-2H3 InChIKey KBHWKXNXTURZCD-UHFFFAOYSA-N ChEBI 88473 性质 化学式 C 10 H 14 O 摩尔质量 150.22 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-丙基苯甲醚 （英语： 4-propylanisole ）是一种有机化合物，化学式 C 10 H 14 O ，可见于 芒果树 [ 1 ] 等物种。 ^ Jorge A Pino; Judith Mesa; Yamilie Muñoz; M Pilar Martí; Rolando Marbot. Volatile components from mango (Mangifera indica L.) cultivars. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2005-02, 53 (6). doi:10.1021/JF0402633 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-丙烯基苯甲酸 4-丙烯基苯甲酸 提示 ：此条目的主题不是 4-烯丙基苯甲酸 。 4-丙烯基苯甲酸 识别 CAS号 1077-00-5   Y SMILES   O=C(O)C1=CC=C(C=C1)C=CC 性质 化学式 C 10 H 10 O 2 摩尔质量 162.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-丙烯基苯甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 10 O 2 。它可由4-丙烯基溴苯和 叔丁基锂 、 碳酸钠 反应后，酸化得到。 [ 1 ] 它和 溴 在 氯仿 中反应，可以得到4-(1,2-二溴丙基)苯甲酸。 [ 2 ] ^ L. Zhang; W. R. Dolbier; B. Sheeller; K. U. Ingold. Absolute Rate Constants of Alkene Addition Reactions of a Fluorinated Radical in Water. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 22, 6362–6366. doi : 10.1021/ja0256010 . ^ Thiessen, Wladimir; et al. NMRP and ATRP double initiators for the formation of binary polymer brushes via grafting-from methods. Designed Monomers and Polymers (2011), 14(3), 287-302. doi : 10.1163/138577211X557567 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-乙基亚苄基丙二腈 4-乙基亚苄基丙二腈 4-乙基亚苄基丙二腈 识别 CAS号 215817-85-9   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC1=CC=C(C=C1)CC 性质 化学式 C 12 H 10 N 2 摩尔质量 182.22 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-乙基亚苄基丙二腈 是一种 有机化合物 ，化学式为C 12 H 10 N 2 ，它可由 4-乙基苯甲醛 和 丙二腈 在 哌啶 催化下于乙醇或 正丁醇 中反应制得。 [ 1 ] [ 2 ] 它可以用于合成基于4-乙基苯基二氰基乙烯的共聚物。 [ 3 ] ^ Ghosh, Krishna Gopal; et al. Visible-Light-Driven Organophotocatalyzed Multicomponent Approach for Tandem C(sp3)-H Activation and Alkylation Followed by Trifluoromethylthiolation. Journal of Organic Chemistry (2022), 87(13), 8611-8622. doi : 10.1021/acs.joc.2c00783 . ^ Zhang, Xuqing; et al. Discovery of an Isothiazole-Based Phenylpropanoic Acid GPR120 Agonist as a Development Candidate for Type 2 Diabetes. ACS Medicinal Chemistry Letters (2017), 8(9), 947-952. doi : 10.1021/acsmedchemlett.7b00233 . ^ Kharas, Gregory B.; Hanawa, Emi; Hill, Benjamin L.; Flynn, Katherine; Addante, Amy N.; Argueta, Julio C.; Boylan, Gina A.; Karmo, Natali A.; Sisler, Elizabeth M.; Sbarboro, James (2010). Novel Copolymers of 4-Fluorostyrene. 1. Alkyl Ring-Substituted 2-Phenyl-1,1-dicyanoethylenes. Journal of Macromolecular Science, Part A, 47(3), 197–201. doi : 10.1080/10601320903526816 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-乙基叔丁苯 4-乙基叔丁苯 4-乙基叔丁苯 别名 对乙基叔丁苯 4-叔丁基乙苯 识别 CAS号 7364-19-4   Y 性质 化学式 C 12 H 18 摩尔质量 162.27 g·mol −1 密度 0.8641 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 −38.35 °C（234.80 K） [ 1 ] 沸点 212.1 °C（485.2 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-乙基叔丁苯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 18 ，它可由4-叔丁基苯乙烯在 钯 （或纳米 镍 [ 2 ] ）催化下加氢得到。 [ 3 ] 在 乙酸亚铜 的催化下，它和 三甲基氰硅烷 、 N -氟代二(苯磺酰)胺反应， 苄位氢 氰化，得到(α S )-α-甲基-4-叔丁基苯乙腈。 [ 4 ] 它和 氟硼酸硝酰 在 乙腈 中反应，可以得到3-硝基-4-乙基叔丁苯。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Schlatter, Maurice J.; Clark, Robert D. t-Alkyl Groups. I. Orientation of t-Alkylation Products of Toluene and Ethylbenzene. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1953, 75 (2): 361–369. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01098a032 .   ^ Mara Klarner, Sandra Bieger, Markus Drechsler, Rhett Kempe. Chemoselective Hydrogenation of Olefins Using a Nanostructured Nickel Catalyst . Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 2021-11-25, 647 (22): 2157–2161 [ 2021-12-24 ] . ISSN 0044-2313 . doi:10.1002/zaac.202100124 . （ 原始内容 存档于2021-12-24） （英语） .   ^ A. Sravanth Kumar, K. K. R. Datta, T. Srinivasa Rao, K. V. Raghavan, M. Eswaramoorthy, B. V. Subba Reddy. Pd-Aminoclay Nanocomposite as an Efficient Recyclable Catalyst for Hydrogenation and Suzuki Cross Coupling Reactions . Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 2012-03-01, 12 (3): 2000–2007 [ 2021-12-24 ] . ISSN 1533-4880 . doi:10.1166/jnn.2012.6132 （英语） .   ^ Wen Zhang, Fei Wang, Scott D. McCann, Dinghai Wang, Pinhong Chen, Shannon S. Stahl, Guosheng Liu. Enant
ournal of Nanoscience and Nanotechnology. 2012-03-01, 12 (3): 2000–2007 [ 2021-12-24 ] . ISSN 1533-4880 . doi:10.1166/jnn.2012.6132 （英语） .   ^ Wen Zhang, Fei Wang, Scott D. McCann, Dinghai Wang, Pinhong Chen, Shannon S. Stahl, Guosheng Liu. Enantioselective cyanation of benzylic C–H bonds via copper-catalyzed radical relay . Science. 2016-09-02 [ 2021-12-24 ] . PMC 5488708 . PMID 27701109 . doi:10.1126/science.aaf7783 （英语） .   ^ Pier F. Cirillo, Eugene R. Hickey, Neil Moss, Steffen Breitfelder, Raj Betageri, Tazmeen Fadra, Faith Gaenzler, Thomas Gilmore, Daniel R. Goldberg, Victor Kamhi, Thomas Kirrane, Rachel R. Kroe, Jeffrey Madwed, Monica Moriak, Matthew Netherton, Christopher A. Pargellis, Usha R. Patel, Kevin C. Qian, Rajiv Sharma, Sanxing Sun, Alan Swinamer, Carol Torcellini, Hidenori Takahashi, Michele Tsang, Zhaoming Xiong. Discovery and characterization of the N-phenyl-N′-naphthylurea class of p38 kinase inhibitors . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2009-05, 19 (9): 2386–2391 [ 2021-12-24 ] . doi:10.1016/j.bmcl.2009.03.104 . （ 原始内容 存档于2020-02-18） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-乙基甲苯 4-乙基甲苯 4-乙基甲苯 IUPAC名 1-Ethyl-4-methylbenzene 别名 对甲乙苯 识别 CAS号 622-96-8   Y PubChem 12160 ChemSpider 11660 SMILES   CCc1ccc(cc1)C 性质 化学式 C 9 H 12 摩尔质量 120.19 g·mol −1 外观 colorless liquid 密度 0.861 g/cm 3 沸点 162 °C（435 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-乙基甲苯 （分子式： C 9 H 12 ）是一种无色液体。4-乙基甲苯是 乙基甲苯 的三种同分异构体之一，另外两个同分异构体是3-乙基甲苯和2-乙基甲苯，这些都是无色液体，用于 聚苯乙烯 的生产。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-乙基苯甲醛 4-乙基苯甲醛 4-乙基苯甲醛 IUPAC名 4-ethylbenzaldehyde 别名 p -乙基苯甲醛、对乙基苯甲醛 识别 CAS号 4748-78-1   Y PubChem 20861 ChemSpider 21105903 SMILES   CCc1ccc(C=O)cc1 InChI   1/C9H10O/c1-2-8-3-5-9(7-10)6-4-8/h3-7H,2H2,1H3 InChIKey QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYAN 性质 化学式 C 9 H 10 O 摩尔质量 134.18 g·mol −1 外观 无色至略带黄色的澄清液体 密度 1.001 g/mL 沸点 221.7 °C（495 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-乙基苯甲醛 是一种 有机化合物 ，为 苯甲醛 的衍生物。可溶于乙醇。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-乙基辛酸 4-乙基辛酸 4-乙基辛酸 英文名 4-ethyloctanoic acid 识别 CAS号 16493-80-4   Y PubChem 61840 ChemSpider 55713 SMILES   CCCCC(CC)CCC(=O)O InChI   1S/C10H20O2/c1-3-5-6-9(4-2)7-8-10(11)12/h9H,3-8H2,1-2H3,(H,11,12) InChIKey PWKJMPFEQOHBAC-UHFFFAOYSA-N ChEBI 179551 性质 化学式 C 10 H 20 O 2 摩尔质量 172.26 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-乙基辛酸 （英语： 4-ethyloctanoic acid ）是 癸酸 的一种 同分异构体 ，属于支链脂肪酸（BCFA）， 结构简式 CH 3 (CH 2 ) 3 CH(C 2 H 5 )(CH 2 ) 2 COOH 。它是存在于山羊体内的4-乙基辛醛的氧化产物，是 羊肉 膻味的来源之一 [ 1 ] 。它可由 3-溴丙酸甲酯 和1-乙基戊基氯化镁在催化下反应后，经酯水解得到 [ 2 ] 。 ^ Murata, Ken; Tamogami, Shigeyuki; Itou, Masamichi; Ohkubo, Yasutaka; Wakabayashi, Yoshihiro; Watanabe, Hidenori; Okamura, Hiroaki; Takeuchi, Yukari; Mori, Yuji. Identification of an Olfactory Signal Molecule that Activates the Central Regulator of Reproduction in Goats. Current Biology. 2014-03, 24 (6): 681–686. doi:10.1016/j.cub.2014.01.073 .   ^ Liu, Yu-ping; Guan, Wei; Yin, De-Cai; Tian, Hong-Yu; Sun, Bao-guo. A Facile Synthesis of Racemic 4-Ethyl Fatty Acids. Journal of Chemical Research. 2012-08, 36 (8): 492–494. doi:10.3184/174751912X13402672600994 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-乙氧基喹啉 4-乙氧基喹啉 4-乙氧基喹啉 识别 CAS号 13720-91-7   Y SMILES   N=1C=CC(OCC)=C2C=CC=CC12 性质 化学式 C 11 H 11 NO 摩尔质量 173.21 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-乙氧基喹啉 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 11 NO 。它可由4-氯喹啉和 乙醇 在 碳酸铯 存在下反应制得。 [ 1 ] 它和N-新戊酰氧基邻苯二甲酰亚胺在 三氟乙酸 、 三苯基膦 和 碘化钠 存在下反应，可以得到2-叔丁基-4-乙氧基喹啉。 [ 2 ] ^ Bowen Jiang; et al. Cs2CO3-Promoted C−O Coupling Protocol Enables Solventless (Hetero)aryl Ether Synthesis under Air Atmosphere. Chemistry - An Asian Journal (2022), 17(6), e202101370. doi : 10.1002/asia.202101370 . ^ Fu, Ming-Chen; et al. Photocatalytic decarboxylative alkylations mediated by triphenylphosphine and sodium iodide. Science (2019), 363(6434), 1429-1434. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-乙氧羰基苯硼酸 4-乙氧羰基苯硼酸 4-乙氧羰基苯硼酸 识别 CAS号 4334-88-7   Y 性质 化学式 C 9 H 11 BO 4 摩尔质量 193.99 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-乙氧羰基苯硼酸 是一种有机硼化合物，化学式为C 9 H 11 BO 4 。它可由4-溴苯甲酸乙酯和 二硼酸 反应制得。 [ 1 ] 它和 4-溴苯乙酮 在催化下反应，可以得到4'-乙酰基联苯-4-甲酸乙酯。 [ 2 ] ^ Efficient metal-free photochemical borylation of aryl halides under batch and continuous-flow conditions. Chem. Sci., 2016,7, 3676-3680. doi : 10.1039/C5SC04521E . ^ Huang, Qing; Qiu, Jiabin; Li, Limei; Xu, Guohai; Zhou, Zhonggao. Efficient PdCl2-catalyzed Suzuki reactions using simple dicationic imidazolium salts as ligands in aqueous DMF. Transition Metal Chemistry (Dordrecht, Netherlands) , 2014. 39 (6). doi : 10.1007/s11243-014-9847-4 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-乙烯基环己烯 4-乙烯基环己烯 4-乙烯基环己烯 IUPAC名 4-Vinylcyclohexene 识别 CAS号 100-40-3   Y PubChem 7499 ChemSpider 7218 SMILES   C=CC1C\C=C/CC1 InChI   1/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-4,8H,1,5-7H2 InChIKey BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYAZ EINECS 202-848-9 RTECS GW6650000 KEGG C19310 性质 化学式 C 8 H 12 摩尔质量 108.18 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.8299 g/cm 3 at 20°C 熔点 -108.9 °C（164 K） 沸点 128.9 °C（402 K） 溶解性 （ 水 ） 0.05 g/L [ 1 ] 溶解性 可溶于 苯 、 乙醚 、 石油醚 蒸气压 2 kPa 折光度 n D 1.4639 (20 °C) 危险性 警示术语 R： R20 R22 NFPA 704 3 0 0   闪点 21.2 °C（294.3 K） [ 2 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2563 mg/kg (oral, rat) [ 3 ] 相关物质 相关化学品 1,3-Butadiene Cyclohexene 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-乙烯基环己烯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 12 。尽管它有手性，但通常被用作外消旋体。它是 4-乙烯基环己烯二氧化物 的前体。 [ 4 ] ^ Lide, David R. Handbook of Chemistry and Physics 87. Boca Raton, Florida: CRC Press. 1998: 8 –111. ISBN  0-8493-0594-2.   ^ 4-Vinylcyclohexene (PDF) . IARC. [ 2009-04-19 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2016-03-03）.   ^ Safety (MSDS) data for 4-vinylcyclohexene . Oxford University. [ 2009-04-19 ] . （原始内容 存档 于2010-12-31）.   ^ Schiffer, Thomas; Oenbrink, Georg, Cyclododecatriene, Cyclooctadiene, and 4-Vinylcyclohexene, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a08_205.pub2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-乙烯基环己烯二氧化物 4-乙烯基环己烯二氧化物 4-乙烯基环己烯二氧化物 IUPAC名 3-Oxiranyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 别名 1,2-Epoxy-4-(epoxyethyl)cyclohexane 4-Vinylcyclohexene diepoxide 识别 缩写 VCD CAS号 106-87-6   Y PubChem 7833 ChemSpider 7545 SMILES   C1CC2C(O2)CC1C3CO3 UN编号 2810 (1-VINYL-3-CYCLOHEXENE DIOXIDE) ChEBI 59001 RTECS RN8640000 KEGG C19311 性质 化学式 C 8 H 12 O 2 摩尔质量 140.18 g·mol −1 外观 Colorless liquid [ 1 ] 密度 1.09 g·cm −3 [ 2 ] [ 3 ] 熔点 -108.9 °C（164 K） 沸点 227 °C（500 K） 蒸气压 13 Pa (20 °C) [ 4 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H331 , H341 , H350 , <span class="abbr skin-invert" style="color: blue; border-bottom: 1px dotted blue" title=" 危险说明述有误 ">H360F P-术语 P203 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+317 , P304+340 , P316 , P318 , P321 , P330 , P403+233 , P405 主要危害 有毒 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-乙烯基环己烯二氧化物 （ VCD ）是一种环氧化物，化学式为 C 8 H 12 O 2 ，它在工业上是生产 环氧树脂 的 交联试剂 。 [ 5 ] [ 6 ] 它可由 4-乙烯基环己烯 和 过氧苯甲酸 反应制得。 [ 5 ] ^ Kam-Piu Ho, Wing-Leung Wong, Kin-Ming Lam, Cheuk-Piu Lai, Tak Hang Chan und Kwok-Yin Wong. A Simple and Effective Catalytic System for Epoxidation of Aliphatic Terminal Alkenes with Manganese(II) as the Catalyst. Chemistry: A European Journal. 2008-09-08, 14 (26): 7988–7996. Bibcode:2008ChEuJ..14.7988H . PMID 18618538 . doi:10.1002/chem.200800759 .   ^ Kh. M. Alimardanov, O. A. Sadygov, N. I. Garibov und M. Ya. Abdullaeva. Liquid-phase synthesis of cyclic diene diepoxides using metal halides and hydrogen peroxide. Russian Journal of Organic Chemistry. 2012-11-07, 48 (10):
.1002/chem.200800759 .   ^ Kh. M. Alimardanov, O. A. Sadygov, N. I. Garibov und M. Ya. Abdullaeva. Liquid-phase synthesis of cyclic diene diepoxides using metal halides and hydrogen peroxide. Russian Journal of Organic Chemistry. 2012-11-07, 48 (10): 1302–1308. S2CID 93780572 . doi:10.1134/S1070428012100077 .   ^ L. A. Mukhamedova, G. Kh. Gil'manova, M. I. Kudryavtseva, F. G. Nasybullina und A. S. Kireeva. Synthesis and testing of the antiviral activity of epoxy and triazo derivatives of cyclohexane. Pharmaceutical Chemistry Journal. July 1982, 16 (7): 510–514. S2CID 44566569 . doi:10.1007/BF00761540 .   ^ Record of CAS RN 106-87-6 in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 24 March 2015 ^ 5.0 5.1 Pham, Ha Q.; Marks, Maurice J. Epoxy Resins. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2005. ISBN  3-527-30673-0. doi:10.1002/14356007.a09_547.pub2 .   ^ US 2555500   "Copolymers of 4-vinylcyclohexene dioxide." This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-乙烯基苯甲酸 4-乙烯基苯甲酸 4-乙烯基苯甲酸 英文名 4-vinylbenzoic acid 识别 CAS号 1075-49-6   Y 性质 化学式 C 9 H 8 O 2 摩尔质量 148.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-乙烯基苯甲酸 （英语： 4-vinylbenzoic acid ）是一种有机化合物，化学式 C 9 H 8 O 2 ，常温常压下为白色晶体粉末，不溶于水，和 草酰氯 反应得到4-乙烯基苯甲酰氯，并进一步用于制备4-乙烯基苯甲酸酯及其聚合物 [ 1 ] 。它在钌铂合金催化下和 氢气 反应，可以得到4-乙基环己烷甲酸。 [ 2 ] ^ Nilles, Katja; Theato, Patrick. Synthesis and polymerization of active ester monomers based on 4-vinylbenzoic acid. European Polymer Journal. 2007-07, 43 (7): 2901–2912. doi:10.1016/J.EURPOLYMJ.2007.04.038 .   ^ Rivero-Crespo, Miguel A.; et al. Intimate ruthenium-platinum nanoalloys supported on carbon catalyze the hydrogenation and one-pot hydrogenation-coupling reaction of oxidized amino derivatives. Catalysis Science & Technology (2023), 13(8), 2508-2516. doi : 10.1039/D2CY01846B . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-乙酰氧基-N-甲基-N-乙基色胺 4-乙酰氧基- N -甲基- N -乙基色胺 4-AcO-MET 临床资料 其他名称 4-乙酰氧基-MET、Metacetin、4-AcO-MET 识别信息 IUPAC命名法 [3-[2-[ethyl(methyl)amino]ethyl]-1H-indol-4-yl] acetate CAS号 1445751-40-5 PubChem CID 71308138 ChemSpider 26633897 UNII PCJ17NV1P0 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID301029955 化学信息 化学式 C 15 H 20 N 2 O 2 摩尔质量 260.34 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCN(C)CCc1c[nH]c2c1c(ccc2)OC(=O)C InChI InChI=1S/C15H20N2O2/c1-4-17(3)9-8-12-10-16-13-6-5-7-14(15(12)13)19-11(2)18/h5-7,10,16H,4,8-9H2,1-3H3 Key:OMDKHOOGGJRLLX-UHFFFAOYSA-N 4-乙酰氧基- N -甲基- N -乙基色胺 （ 英语 ：4- Ac et o xy- N - m ethyl- N - e thyl t ryptamine，简称 4-AcO-MET ），是一种 致幻 色胺 。它是4-HO-MET的 乙酸酯 ，是 4-AcO-DMT 的 同系物 。它是一种新型化合物，人类使用的历史非常少。 [ 1 ] 它有时被在线零售商作为研究性化学品出售。 预计该化合物会被胆碱酯酶迅速水解成游离酚类4-HO-MET，但缺乏关于该药物代谢命运的人体研究。 ^ New psychoactive substances reported to the EMCDDA and Europol for the first time in 2009 under the terms of Council Decision 2005/387/JHA (PDF) . www.emcdda.europa.eu. [ 6 May 2022] . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-11-30）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶 英文名 4-(acetylamino)-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy 别名 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基- N -氧化哌啶 4-乙酰氨基-TEMPO 4-乙酰氨基TEMPO 4-AcNH-TEMPO 识别 CAS号 14691-89-5   Y PubChem 518988 性质 化学式 C 11 H 21 N 2 O 2 摩尔质量 213.3 g·mol −1 外观 粉色或红色固体 熔点 144—146 °C（417—419 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶 （4-乙酰氨基-TEMPO）是一种 有机化合物 ，化学式为C 11 H 21 N 2 O 2 ，它是 TEMPO 对位被乙酰氨基取代得到的化合物。它可由4-氨基-TEMPO和 乙酸酐 反应制得， [ 2 ] 或由4-乙酰氨基四甲基哌啶和 过氧化氢 的氧化反应制得。 [ 3 ] 它可以被TsOH转化为羟铵盐： [ 4 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-11-10]. ^ Leon J. Tilley, James Bobbitt, Stephanie Murray, Casey Camire, Nicholas Eddy. A Revised Preparation of (4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl and 4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium Tetrafluoroborate: Reagents for Stoichiometric Oxidations of Alcohols . Synthesis. 2012-12-21, 45 (03): 326–329 [ 2021-11-10 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0032-1317861 . （ 原始内容 存档于2018-06-05） （英语） .   ^ Shingo Sato, Susumu Endo, Yusuke Kurokawa, Masaki Yamaguchi, Akio Nagai, Tomohiro Ito, Tateaki Ogata. Synthesis and fluorescence properties of six fluorescein-nitroxide radical hybrid-compounds . Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2016-12, 169 : 66–71 [ 2021-11-10 ] . doi:10.1016/j.saa.2016.06.021 （英语） .   ^ James M. Bobbitt, Zhenkun Ma. John Wiley & Sons, Ltd , 编. 4-Ace
itroxide radical hybrid-compounds . Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2016-12, 169 : 66–71 [ 2021-11-10 ] . doi:10.1016/j.saa.2016.06.021 （英语） .   ^ James M. Bobbitt, Zhenkun Ma. John Wiley & Sons, Ltd , 编. 4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl . Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd. 2001-04-15 [ 2021-11-10 ] . ISBN  9780471936237. doi:10.1002/047084289x.ra006 . （ 原始内容 存档于2021-11-10） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-乙酰氨基苯硫酚 4-乙酰氨基苯硫酚 4-乙酰氨基苯硫酚 识别 CAS号 1126-81-4   Y SMILES   O=C(NC1=CC=C(S)C=C1)C 性质 化学式 C 8 H 9 NOS 摩尔质量 167.23 g·mol −1 熔点 155-156 °C [ 1 ] 153-154 °C（分解） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-乙酰氨基苯硫酚 是一种有机硫化合物，化学式为 C 8 H 9 NOS 。它可由 4-氨基苯硫酚 和 乙酸 或 乙酸酐 反应制得。 [ 3 ] [ 4 ] 它在 硝酸铋 催化下可以被 氧气 氧化为相应的二硫化物。 [ 5 ] ^ Haikou, Maria N.; Ioannou, Panayiotis V. (2006). The Autoxidation of Triaryl Trithioarsenites, (ArS) 3 As: Evidence for Binding and Activation of Triplet Dioxygen by Arsenic(III). Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 181(2), 363–376. doi : 10.1080/104265091000589 ^ Gabel, Yu. O.; Shpanion, A. L. Synthesis of sulfur-containing chemotherapeutic preparations. II. 4-Nitro-4'-acetylaminodiphenyl sulfide. Zhurnal Prikladnoi Khimii. 1939, 12 : 1485–1489. ISSN 0044-4618 .   ^ Wu, Bian-Peng; et al. Synthesis, fine structure of 19 F NMR and fluorescence of novel amorphous TPA derivatives having perfluorinated cyclopentenyl and benzo[b]thiophene unit. Spectrochimica Acta, Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy (2013), 107, 39-45. doi : 10.1016/j.saa.2013.01.019 . ^ Shen, Jiaxuan; et al. Photocatalyst-free, metal-free, visible light-induced thiolation/pyridylation of styrenes using an electron donor-acceptor complex as a bifunctional reagent. Organic Chemistry Frontiers (2023), 10(5), 1166-1172. doi : 10.1039/d2qo01889f . ^ Ioannou, Panayiotis V. Dioxygen activation by Bi(III) compounds: air oxidation of thiols to their disulfides. Main Group Chemistry (2013), 12(2
ex as a bifunctional reagent. Organic Chemistry Frontiers (2023), 10(5), 1166-1172. doi : 10.1039/d2qo01889f . ^ Ioannou, Panayiotis V. Dioxygen activation by Bi(III) compounds: air oxidation of thiols to their disulfides. Main Group Chemistry (2013), 12(2), 125-138. doi : 10.3233/MGC-130095 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-二甲氨基-N,N-二甲基苯甲酰胺 4-二甲氨基- N , N -二甲基苯甲酰胺 4-二甲氨基- N , N -二甲基苯甲酰胺 识别 CAS号 21566-11-0   Y SMILES   O=C(C1=CC=C(C=C1)N(C)C)N(C)C 性质 化学式 C 11 H 16 N 2 O 摩尔质量 192.26 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-二甲氨基- N , N -二甲基苯甲酰胺 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 16 N 2 O 。它可由 4-二甲氨基苯甲酸 和 二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 存在下加热反应制得。 [ 1 ] ^ Bi, Xiaojing; et al. POCl 3 promoted metal-free synthesis of tertiary amides by coupling of carboxylic acids and N,N-disubstituted formamides. Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements (2019), 194(3), 236-240. doi : 10.1080/10426507.2018.1539991 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-二甲氨基亚苄基丙二腈 4-二甲氨基亚苄基丙二腈 4-二甲氨基亚苄基丙二腈 识别 CAS号 2826-28-0   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC1=CC=C(C=C1)N(C)C 性质 化学式 C 12 H 11 N 3 摩尔质量 197.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-二甲氨基亚苄基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 12 H 11 N 3 。它可由 对二甲胺苯甲醛 和 丙二腈 在K 2 Ce(PO 4 ) 2 催化下于水中反应制得。 [ 1 ] 它和 脲 在 碳酸钾 存在下于 甲醇 中回流，可以得到4,6-二氨基-5-(4-二甲氨基亚苄基)-2-嘧啶酮。 [ 2 ] ^ Soni, Ravish; et al. Catalytic application of K 2 Ce(PO 4 ) 2 in Knoevenagel condensation -A green protocol. Journal of the Indian Chemical Society (2022), 99 (10), 100680. doi : 10.1016/j.jics.2022.100680 . ^ Lobo, Gricela; et al. 4,6-Diamino-5-[4-(dimethylamino)benzylidene]pyrimidin-2(5H)-one. Molbank, 2009. 3. doi : 10.3390/M615 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-二甲氨基吡啶 4-二甲氨基吡啶 “ DMAP ”重定向至此。关于 氰化物 的解毒剂DMAP，请见“ 4-二甲氨基苯酚 ”。 4-二甲氨基吡啶 IUPAC名 4-Dimethylaminopyridine 别名 二甲氨基吡啶、 N,N -二甲基吡啶胺 缩写 DMAP 识别 CAS号 1122-58-3   Y PubChem 14284 ChemSpider 13646 SMILES   n1ccc(N(C)C)cc1 InChI   1/C7H10N2/c1-9(2)7-3-5-8-6-4-7/h3-6H,1-2H3 InChIKey VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYAL 性质 化学式 C 7 H 10 N 2 摩尔质量 122.17 g·mol⁻¹ 熔点 110–113 ℃ 沸点 162 ℃ (50 mmHg) 溶解性 （ 水 ） 25℃：76 g/L 20℃：60 g/L 危险性 欧盟危险性符号 有毒 T 腐蚀性 C 警示术语 R： R24/25 , R36/38 安全术语 S： S22 , S36/37 , S45 MSDS MSDS 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-二甲氨基吡啶 （DMAP）是一个 吡啶 衍生物 ，为无色至淡黄色晶体，是 有机合成 中应用很广的多用途高度 亲核 的 酰化反应 催化剂 。 [ 1 ] ^ 李报庆．高效酰化催化剂4-二甲氨基吡啶的合成研究［J］．化学世界，1992，8：344-347． This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-二甲氨基苯硫酚 4-二甲氨基苯硫酚 4-二甲氨基苯硫酚 识别 CAS号 4946-22-9   Y 性质 化学式 C 8 H 11 NS 摩尔质量 153.24 g·mol −1 外观 浅黄色固体 [ 1 ] 熔点 32 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-二甲氨基苯硫酚 是一种 硫酚 类有机化合物，化学式为 C 8 H 11 NS 。它可由硫氰酸(4-二甲氨基苯酯)的还原反应制得。 [ 2 ] [ 3 ] 它可以被 过氧化氢 氧化，生成二(4-二甲氨基苯基)二硫化物。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Christopher S. Argyle and G. Malcolm Dyson. The constitution and reactions of thiocarbonyl tetrachloride. Part IV. Reaction with secondary and tertiary amines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1937, 1629-1634. doi : 10.1039/JR9370001629 . ^ Gal Segalovich-Gerendash, Illya Rozenberg, Nebal Alassad, Noy B. Nechmad, Israel Goldberg, Sebastian Kozuch, and N. Gabriel Lemcoff. mposing Latency in Ruthenium Sulfoxide-Chelated Benzylidenes: Expanding Opportunities for Thermal and Photoactivation in Olefin Metathesis. ACS Catal. 2020, 10, 8, 4827–4834. doi : 10.1021/acscatal.0c00676 ^ David E. Bergbreiter, Jonathon D. Frels, Jeffrey Rawson, Jun Li, Joseph H. Reibenspies. Synthesis and characterization of electronically varied XCX palladacycles with functional arene groups. Inorg. Chim. Acta. 2006. 359 (6). 1912-1922. doi : 10.1016/j.ica.2005.09.030 . ^ Glen G. Briand, Reagan J. Davidson, and Andreas Decken. Substituent Effects on Indium−Phosphorus Bonding in (4-RC 6 H 4 S) 3 In·PR' 3 Adducts (R = H, Me, F; R' = Et, Cy, Ph): A Spectroscopic, Structural, and Thermal Decomposition Study. Inorg. Chem. 2005, 44, 26, 9914–9920. doi : 10.1021/ic051138r . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Comm
n·PR' 3 Adducts (R = H, Me, F; R' = Et, Cy, Ph): A Spectroscopic, Structural, and Thermal Decomposition Study. Inorg. Chem. 2005, 44, 26, 9914–9920. doi : 10.1021/ic051138r . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-二甲氨基苯酚 4-二甲氨基苯酚 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 提示 ：此条目的主题不是 4-二甲氨基吡啶 。 4-二甲氨基苯酚 识别 CAS号 619-60-3   Y PubChem 22174 ChemSpider 20816 SMILES   Oc1ccc(N(C)C)cc1 InChI   1/C8H11NO/c1-9(2)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6,10H,1-2H3 InChIKey JVVRCYWZTJLJSG-UHFFFAOYAU 性质 化学式 C 8 H 11 NO 摩尔质量 137.179 g·mol⁻¹ 沸点 165 °C (0.040 bar) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-二甲氨基苯酚 （C 8 H 11 NO, DMAP）是一个拥有 酚 和 胺基 的 芳香化合物 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-五氟乙基苯甲醛 4-五氟乙基苯甲醛 4-五氟乙基苯甲醛 识别 CAS号 884602-82-8   Y SMILES   O=CC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)C(F)(F)F 性质 化学式 C 9 H 5 F 5 O 摩尔质量 224.13 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-五氟乙基苯甲醛 是一种有机氟化合物，化学式为C 9 H 5 F 5 O。它可由 4-碘苯甲醛 和五氟乙基亚铜在 二甲基甲酰胺 中反应制得。 [ 2 ] 它和 甲胺 反应，可以得到相应的亚胺，经 硼氢化钠 还原后，可以得到 N -甲基-4-五氟乙基苄胺。 [ 3 ] ^ Hiroki Serizawa; et al. Direct Synthesis of Pentafluoroethyl Copper from Pentafluoropropionate as an Economical C2F5 Source: Application to Pentafluoroethylation of Arylboronic Acids and Aryl Bromides. Org. Lett. 2014, 16, 13, 3456–3459. doi : 10.1021/ol501332g . ^ Jordi Mestre; et al. “Ligandless” Pentafluoroethylation of Unactivated (Hetero)aryl and Alkenyl Halides Enabled by the Controlled Self-Condensation of TMSCF3-Derived CuCF3. J. Org. Chem. 2019, 84, 23, 15087–15097. doi : 10.1021/acs.joc.9b02001 . ^ Mehul H. Jesani; et al. Selective Defluorination of Trifluoromethyl Substituents by Conformationally Induced Remote Substitution. Angewandte Chemie, International Edition (2024), 63(24), e202403477. doi : 10.1002/anie.202403477 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-五氟乙基苯胺 4-五氟乙基苯胺 4-五氟乙基苯胺 识别 CAS号 60979-04-6   Y SMILES   FC(F)(F)C(F)(F)C1=CC=C(N)C=C1 性质 化学式 C 8 H 6 F 5 N 摩尔质量 211.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-五氟乙基苯胺 是一种有机氟化合物，化学式为C 8 H 6 F 5 N。它可由4-五氟乙基硝基苯在 乙酸 存在下经 铁 还原制得。 [ 1 ] 它和 硫氰酸钾 、 溴 在乙酸中反应，可以得到6-五氟乙基苯并噻唑-2-胺。 [ 2 ] ^ Markl, Martin; et al. Preparation of substituted cyclohexylaminopyrimidines as pesticides. 2000. WO2000007998 A1. ^ Patrick Jimonet; et al. Riluzole Series. Synthesis and in Vivo “Antiglutamate” Activity of 6-Substituted-2-benzothiazolamines and 3-Substituted-2-imino-benzothiazolines. J. Med. Chem. 1999, 42, 15, 2828–2843. doi : 10.1021/jm980202u . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-亚硝基二苯胺 4-亚硝基二苯胺 4-亚硝基二苯胺 识别 CAS号 156-10-5   Y 性质 化学式 C 12 H 10 N 2 O 摩尔质量 198.22 g·mol −1 熔点 143 °C（416 K） [ 1 ] 沸点 292 °C（565 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-亚硝基二苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 10 N 2 O 。它可由4-亚硝基苯酚和 苯胺 在 对甲苯磺酸 存在下于 甲醇 中反应得到。 [ 2 ] 在 钯 催化下，它加氢得到 N -苯基对苯二胺 。 [ 3 ] 它和 三异丁基铝 反应，可以得到 N -苯基- N '-异丁基对苯二胺。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-12-06]. ^ John T. Hays, Herbert Lewis Young, Herbert H. Espy. p-Nitrosophenol chemistry. II. Amination of p-nitrosophenol ethers with primary aromatic amines . The Journal of Organic Chemistry. 1967-01, 32 (1): 158–162 [ 2022-12-05 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01277a039 . （原始内容 存档 于2022-12-05） （英语） .   ^ Starovoitov, M. K.; Kachegin, A. F.; Rudakova, T. V.; Belousov, E. K.; Kozlov, A. I.; Safonov, S. A. Method for preparing 4-(phenylamino)aniline by the catalytic hydrogenation of 4-(phenylamino)nitrosobenzene. 2006 RU 2278108 C2. ^ Zapevalov, G. A.; Kuz'min, S. V.; Kogan, L. M.; Krol, V. A. Products of the reaction of p-nitrosodiphenylamine with triisobutylaluminum. Doklady Akademii Nauk SSSR , 1984. 274 (2): 335-338. ISSN   0002-3264 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-叔丁基-1,2-苯二酚 4-叔丁基-1,2-苯二酚 4- tert -Butylcatechol IUPAC名 4- tert -Butylbenzene-1,2-diol 别名 4-叔丁基邻苯二酚 对叔丁基邻苯二酚 识别 缩写 TBC CAS号 98-29-3   Y PubChem 7381 ChemSpider 7103 SMILES   Oc1ccc(cc1O)C(C)(C)C InChI   1/C10H14O2/c1-10(2,3)7-4-5-8(11)9(12)6-7/h4-6,11-12H,1-3H3 InChIKey XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYAR 性质 化学式 C 10 H 14 O 2 摩尔质量 166.217 g·mol⁻¹ 熔点 54 °C（327 K） [ 1 ] 沸点 285 °C（558 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-叔丁基-1,2-苯二酚 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 14 O 2 。它可由 邻苯二酚 和 2-甲基丙烯 加热反应制得。 [ 3 ] 它和NBS反应，可以得到3-溴-5-叔丁基-1,2-苯二酚 [ 4 ] ；它可以被 高碘酸钠 氧化为4-叔丁基-3,5-环己二烯-1,2-二酮 [ 5 ] 。它可用作 烯烃 的阻聚剂和抗氧化剂。 [ 6 ] ^ Yasuhiro Kamitori, Masaru Hojo, Ryoichi Masuda, Tatsuo Izumi, Shuichi Tsukamoto. Silica gel as an effective catalyst for the alkylation of phenols and some heterocyclic aromatic compounds . The Journal of Organic Chemistry. 1984-11, 49 (22): 4161–4165 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00196a012 （英语） .   ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-5-17] ^ 杨春华, 刘凌波, 臧阳陵,等. 对叔丁基邻苯二酚的合成研究. 精细化工中间体, 2007, 037(003):25-26,62. doi: CNKI:SUN:HNHG.0.2007-03-007 ^ Kevin Greenaway, Paolo Dambruoso, Alessandro Ferrali, Andrew Hazelwood, Filippo Sladojevich, Darren Dixon. Enantioselective Organocatalytic Aryloxylation of β-Keto Esters . Synthesis. 2011-06, 2011 (12): 1880–1886 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0030-1260059 . （ 原始内容 存档于2018-06-05） （英语） .   ^ Annika Borrmann, Olumide Fatunsin
en Dixon. Enantioselective Organocatalytic Aryloxylation of β-Keto Esters . Synthesis. 2011-06, 2011 (12): 1880–1886 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0030-1260059 . （ 原始内容 存档于2018-06-05） （英语） .   ^ Annika Borrmann, Olumide Fatunsin, Jan Dommerholt, Anika M. Jonker, Dennis W. P. M. Löwik, Jan C. M. van Hest, Floris L. van Delft. Strain-Promoted Oxidation-Controlled Cyclooctyne–1,2-Quinone Cycloaddition (SPOCQ) for Fast and Activatable Protein Conjugation . Bioconjugate Chemistry. 2015-02-18, 26 (2): 257–261 [ 2020-05-29 ] . ISSN 1043-1802 . doi:10.1021/bc500534d . （原始内容 存档 于2020-11-21） （英语） .   ^ 对叔丁基邻苯二酚 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. ChemicalBook. [2020-05-17]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-叔丁基吡啶 4-叔丁基吡啶 4-叔丁基吡啶 IUPAC名 4-tert-butylpyridine 别名 4-t-butylpyridine; p-tert-butylpyridine 识别 CAS号 3978-81-2   Y SMILES   N=1C=CC(=CC1)C(C)(C)C 性质 化学式 C 9 H 13 N 摩尔质量 135.21 g·mol −1 外观 液体 密度 0.915 g/cm³ (固) 熔点 −41 °C（232 K） [ 1 ] 沸点 195—196 °C（468—469 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-叔丁基吡啶 （4-tert-butylpyridine, tBP）常用于 染料敏化太阳能电池 电解液 的添加剂，可以提升光电池的 开路电压 ，但是会降低电解液的 导电度 ，而影响短路电流的大小。 ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder n . [2021-03-17]. ^ Derek Bryce-Smith, Peter J. Morris, Basil J. Wakefield. Organometallic compounds of group II. Part VII. Preparation of 4-alkylpyridines by reactions of some light metals with alkyl halides in pyridine . Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1976, (18): 1977 [ 2021-03-17 ] . ISSN 0300-922X . doi:10.1039/p19760001977 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-叔丁基苯甲酸 4-叔丁基苯甲酸 4-叔丁基苯甲酸 IUPAC名 4- tert -Butylbenzoic acid 识别 CAS号 98-73-7   Y PubChem 7403 ChemSpider 7125 SMILES   O=C(O)c1ccc(cc1)C(C)(C)C InChI   1/C11H14O2/c1-11(2,3)9-6-4-8(5-7-9)10(12)13/h4-7H,1-3H3,(H,12,13) InChIKey KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYAA 性质 化学式 C 11 H 14 O 2 摩尔质量 178.23 g·mol −1 熔点 168.5 - 169.0 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-叔丁基苯甲酸 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 14 O 2 。它可由 4-叔丁基苯甲醇 被 溴酸钠 - 硫酸氢钠 氧化制得。 [ 1 ] 它和 甲醇 在 硫酸 催化下回流反应，可以得到4-叔丁基苯甲酸甲酯。 [ 2 ] ^ Shirini, Farhad; Ali Zolfigol, Mohammad; Torabi, Shayesteh (2006). NaBrO 3 /NaHSO 4 ·H 2 O as a Versatile Reagent System for the Oxidation of Benzylic Alcohols and Aldehydes. Synthetic Communications, 36(19), 2833–2840. doi : 10.1080/00397910600770664 . ^ Murty, M. S. R.; et al. Synthesis of new S-alkylated-3-mercapto-1,2,4-triazole derivatives bearing cyclic amine moiety as potent anticancer agents. Letters in Drug Design & Discovery (2012), 9 (3), 276-281. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-吡啶乙酸 4-吡啶乙酸 4-吡啶乙酸 别名 吡啶-4-乙酸 识别 CAS号 28356-58-3   Y 性质 化学式 C 7 H 7 NO 2 摩尔质量 137.14 g·mol −1 沸点 141 °C（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-吡啶乙酸 是一种有机化合物，化学式为 C 7 H 7 NO 2 ，它是三种吡啶乙酸的 同分异构体 之一。 ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2024-11-06]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-吡啶亚甲基丙二腈 4-吡啶亚甲基丙二腈 4-吡啶亚甲基丙二腈 识别 CAS号 63080-75-1   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC=1C=CN=CC1 性质 化学式 C 9 H 5 N 3 摩尔质量 155.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-吡啶亚甲基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 9 H 5 N 3 。它可由 吡啶-4-甲醛 和 丙二腈 在 哌啶 催化下于 乙醇 中反应制得。 [ 1 ] 它和 硫代氰乙酰胺 在 吗啉 催化下于 乙醇 中反应，可以得到α-氰基-β-二氰基亚甲基-4-(4-吡啶基)硫代丙酰胺。 [ 2 ] ^ Chandrashekhara, S.; et al. Thiazolidin-4-one derivatives on human lung fibroblast shows oxygen free radical scavenging activity. International Research Journal of Pharmacy (2020), 11(2), 110218. ^ Sharanin, Yu. A.; et al. Cyclization of nitriles. XXI. Substituted 3-cyano-4-(3- and 4-pyridyl)-2(1H)-pyridinethiones （俄文） . Zhurnal Organicheskoi Khimii (1986), 22 (9), 1962-1971. ISSN   0514-7492 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-吡啶基烟酰胺 4-吡啶基烟酰胺 4-Pyridylnicotinamide IUPAC名 N -(Pyridin-4-yl)pyridine-3-carboxamide 别名 4-PNA; N -4-Pyridinyl-3-pyridinecarboxamide,; N -(Pyridin-4-yl)nicotinamide 识别 CAS号 64479-79-4   Y PubChem 3049109 ChemSpider 2311305 SMILES   O=C(Nc1ccncc1)c2cccnc2 性质 化学式 C 11 H 9 N 3 O 摩尔质量 199.21 g·mol −1 密度 1.287 g/cm 3 沸点 286.08 °C（559 K） 结构 偶极矩 0 D 相关物质 相关化学品 4,4'-联吡啶 吡啶 烟酰胺 4-氨基吡啶 3-吡啶基烟酰胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-吡啶基烟酰胺 （英语： 4-Pyridylnicotinamide ，缩写 4-PNA ，也称为 N -(pyridin-4-yl)nicotinamide）是一种 有机化合物 ，分子式 C 11 H 9 N 3 O ，属于双足双 吡啶 有机 配体 [ 1 ] 。 ^ Gardner, T. S.; Wenis, E.; Lee, J. The Synthesis of Compounds for the Chemotherapy of Tuberculosis. Iv. The Amide Function. The Journal of Organic Chemistry. 1954, 19 (5): 753. doi:10.1021/jo01370a009 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-吡啶硼酸 4-吡啶硼酸 4-吡啶硼酸 识别 CAS号 1692-15-5   Y 性质 化学式 C 5 H 6 BNO 2 摩尔质量 122.92 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 > 310 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-吡啶硼酸 是一种有机化合物，化学式为C 5 H 6 BNO 2 。它可由 3-溴吡啶 、 丁基锂 和硼酸三异丙酯反应制得。 [ 1 ] 它和 4-溴苯甲醛 在 碳酸钾 存在下、 四(三苯基膦)钯 催化下反应，可以得到4-(4-吡啶基)苯甲醛。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Werner Fudickar; Torsten Linker. Synthesis of Pyridylanthracenes and Their Reversible Reaction with Singlet Oxygen to Endoperoxides. J. Org. Chem. 2017, 82, 17, 9258–9262. ^ VP1 crystal structure-guided exploration and optimization of 4,5-dimethoxybenzene-based inhibitors of rhinovirus 14 infection. European Journal of Medicinal Chemistry , 2016. doi : 10.1016/j.ejmech.2016.03.049 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-吡啶酮 4-吡啶酮 4-吡啶酮 IUPAC名 Pyridin-4(1 H )-one 识别 CAS号 108-96-3   Y PubChem 12290 ChemSpider 11787 SMILES   c1c[nH]ccc1=O InChI   1/C5H5NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h1-4H,(H,6,7) InChIKey GCNTZFIIOFTKIY-UHFFFAOYAB EINECS 203-633-2 ChEBI 133125 性质 化学式 C 5 H 5 NO 摩尔质量 95.1 g·mol −1 外观 无色固体 熔点 150 °C（423 K） 沸点 181 °C（454 K） 溶解性 （ 水 ） 可溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-吡啶酮 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 4 NH(O) ，它是无色固体，和其少量的 互变异构体 4-羟基吡啶 处于平衡状态。4-吡啶酮及其衍生物可由 4-吡喃酮 和 胺 在 质子溶剂 中反应得到。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ^ Weygand, Conrad. Hilgetag, G.; Martini, A. , 编. Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry 4th. New York: John Wiley & Sons, Inc. 1972: 533 –534. ISBN  0471937495.   ^ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1971, 8 (6): 919–922. doi:10.1002/jhet.5570080606 .   ^ Cook, Denys. The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones . Canadian Journal of Chemistry. 1963, 41 (6): 1435–1440. doi:10.1139/v63-195 .   ^ Franz Müller and Arnold P. Applebyki "Weed Control, 2. Individual Herbicides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry m 2010 doi : 10.1002/14356007.o28_o01 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-吡喃酮 4-吡喃酮 4-吡喃酮 [ 1 ] IUPAC名 4 H -Pyran-4-one 别名 γ-吡喃酮 吡喃-4-酮 识别 CAS号 108-97-4   Y PubChem 7968 ChemSpider 7680 SMILES   C1=COC=CC1=O InChI   1/C5H4O2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H InChIKey CVQUWLDCFXOXEN-UHFFFAOYAG ChEBI 37966 性质 化学式 C 5 H 4 O 2 摩尔质量 96.08 g·mol⁻¹ 熔点 32—34 °C（90—93 °F；305—307 K） 沸点 210—215 °C（410—419 °F；483—488 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-吡喃酮 （ γ-吡喃酮 或 吡喃-4-酮 ）是一种不饱和环状化合物，分子式为C 5 H 4 O 2 。它和2-吡喃酮是 同分异构体 。 ^ 4H-Pyran-4-one （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at Sigma-Aldrich This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-哌啶甲酸 4-哌啶甲酸 4-哌啶甲酸 IUPAC名 4-Piperidinecarboxylic acid 识别 CAS号 498-94-2   Y PubChem 3773 ChemSpider 3641 SMILES   C1CNCCC1C(=O)O InChI   1/C6H11NO2/c8-6(9)5-1-3-7-4-2-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9) InChIKey SRJOCJYGOFTFLH-UHFFFAOYAD EINECS 207-872-3 IUPHAR配体 4227 性质 化学式 C 6 H 11 NO 2 摩尔质量 129.16 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-哌啶甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 11 NO 2 。它可用作一些药物合成的前驱体。 [ 1 ] ^ 王贝, 张珩, 杨艺虹, 等. 伊潘立酮的合成研究[J]. 军事医学, 2015(4). This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-哌啶酮 4-哌啶酮 4-哌啶酮 IUPAC名 Piperidin-4-one 别名 4-Piperidone Azinanone Azinan-4-one 识别 CAS号 41661-47-6   Y PubChem 33721 ChemSpider 31091 SMILES   O=C1CCNCC1 InChI   1/C5H9NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h6H,1-4H2 InChIKey VRJHQPZVIGNGMX-UHFFFAOYAC EINECS 255-481-1 性质 化学式 C 5 H 9 NO 摩尔质量 99.13 g·mol −1 沸点 79 °C（352 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 NFPA 704 3 1 0   相关物质 相关化学品 哌啶酮 ； 2-哌啶酮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-哌啶酮 是 哌啶 的一种含氧衍生物， 分子式 为 C 5 H 9 N O 。4-哌啶酮常用于 有机合成 和 药物 合成。它于2025年7月20日被中国纳入 易制毒化学品管制 。 [ 1 ] ^ 六部门联合发布《关于将4-哌啶酮和1-叔丁氧羰基-4-哌啶酮列为易制毒化学品管理的公告》 . 中华人民共和国公安部. 2025-06-22 [ 2025-07-02 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.