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N-氯代丁二酰亚胺 N -氯代丁二酰亚胺 N -氯代丁二酰亚胺 [ 1 ] IUPAC名 1-chloropyrrolidine-2,5-dione 英文名 N -Chlorosuccinimide 别名 N -氯代琥珀酰亚胺 缩写 NCS 识别 缩写 NCS CAS号 128-09-6   Y PubChem 31398 ChemSpider 29129 SMILES   O=C1N(Cl)C(=O)CC1 InChI   1/C4H4ClNO2/c5-6-3(7)1-2-4(6)8/h1-2H2 InChIKey JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYAN EINECS 204-878-8 性质 化学式 C 4 H 4 ClNO 2 摩尔质量 133.53 g·mol −1 外观 白色单斜结晶 密度 1.65 g/cm 3 熔点 148-150 °C（421-423 K） 溶解性 （ 水 ） 14 g/L (20°C) 危险性 欧盟危险性符号 腐蚀性 C 警示术语 R： R22 , R34 安全术语 S： S26 , S36/37/39 S45 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -氯代丁二酰亚胺 （NCS）是 丁二酰亚胺 的 N -氯代 衍生物 。 ^ [1] at Sigma-Aldrich This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-氯哌啶 N-氯哌啶 提示 ：此条目的主题不是 哌啶盐酸盐 。 N -氯哌啶 IUPAC名 1-chloropiperidine 别名 1-氯哌啶 N -氯代哌啶 识别 CAS号 2156-71-0   Y PubChem 16540 ChemSpider 15680 SMILES   C1CCN(CC1)Cl 性质 化学式 C 5 H 10 NCl 摩尔质量 119.6 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 沸点 50—60 °C（323—333 K）（40-50 mmHg） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -氯哌啶 是 哌啶 氮上的氢被 氯 取代的产物，化学式为C 5 H 10 NCl。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-氰基亚氨基三苯基磷 N-氰基亚氨基三苯基磷 N-氰基亚氨基三苯基磷 识别 CAS号 4027-82-1   Y SMILES   N#CN=P(C=1C=CC=CC1)(C=2C=CC=CC2)C=3C=CC=CC3 性质 化学式 C 19 H 15 N 2 P 摩尔质量 302.31 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 194-196 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -氰基亚氨基三苯基磷 是一种 有机磷化合物 ，化学式为 C 19 H 15 N 2 P 。它可由 三苯基膦 、 氰胺 和 偶氮二甲酸二乙酯 在干燥的 四氢呋喃 中反应制得。 [ 1 ] 它和 苯甲酰氯 、 硫氰酸钾 反应，可以得到2-氨基-5-苯甲酰基-1,3,4-噻二唑。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Shmuel Bittner; et al. Synthesis of bis(phospha-λ5-azenes) by a redox-condensation reaction. Formation of an anomalous N-cyanophospha-λ5-azene from urea. J. Org. Chem. 1988, 53, 1, 1–5. doi : 10.1021/jo00236a001 . ^ Lindstroem, Johan; et al. One-pot synthesis of 5-acyl-2-amino-1,3,4-thiadiazoles. Synthesis (2012), 44 (19), 3059-3062. doi : 10.1055/s-0032-1316754 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-溴代丁二酰亚胺 N -溴代丁二醯亞胺 N -溴代丁二酰亚胺 IUPAC名 1-Bromo-2,5-pyrolidinedione 别名 N -溴琥珀酰亚胺；NBS 缩写 NBS 识别 CAS号 128-08-5   Y ChemSpider 60528 SMILES   O=C1N(Br)C(=O)CC1 InChI   1/C4H4BrNO2/c5-6-3(7)1-2-4(6)8/h1-2H2 InChIKey PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYAS ChEBI 53174 性质 化学式 C 4 H 4 BrNO 2 摩尔质量 177.98 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 密度 2.098 g/cm 3 熔点 175～178 °C 溶解性 （ 水 ） 1.47 g / 100 mL (25 °C) 溶解性 （ CCl 4 ） 不可溶 (25 °C) 蒸气压 14.8 hPa (20 °C) 危险性 欧盟危险性符号 有害 Xn 警示术语 R： R22 - R36/37/38 安全术语 S： S26 - S36 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -溴代丁二酰亚胺 或称 N -溴琥珀酰亚胺 [ 1 ] （英语： N -Bromosuccinimide, NBS ），是 有机合成 中的重要 试剂 。因其结构原因而相当容易异裂出Br + 离子，反应活性较高，因而被广泛应用于 自由基取代反应 和 亲电加成反应 中。NBS可以当作 溴 的替代物。 ^ N-溴琥珀醯亞胺 . 国家教育研究院双语词汇、学术名词暨辞书资讯网. [ 2015-07-04 ] . （原始内容 存档 于2016-03-05）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-溴代乙酰胺 N-溴代乙酰胺 N-溴代乙酰胺 识别 CAS号 79-15-2   Y SMILES   O=C(NBr)C 性质 化学式 C 2 H 4 BrNO 摩尔质量 137.96 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -溴代乙酰胺 是一种有机化合物，化学式为 C 2 H 4 BrNO 。它可由 乙酰胺 和 溴 的混合水溶液和 氢氧化钾 反应制得。 [ 1 ] 它可用作溴酰胺化反应的试剂 [ 2 ] ，以及用于顺式1,2-二醇的合成。 [ 3 ] ^ Chen, Zhanguo; et al. K 3 PO 4 -catalyzed regiospecific bromoamidation of β,β-dicyanostyrene derivatives with N-bromoacetamide (NBA). Chemical Research in Chinese Universities (2014), 30(2), 266-271. doi : 10.1007/s40242-014-3234-8 . ^ Yeung; et al. A General Process for the Haloamidation of Olefins. Scope and Mechanism. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 30, 9644–9645. doi : 10.1021/ja063675w . ^ Jasserand, D.; et al. Action of NBA, silver acetate in acetic acid: a new stereospecific synthesis of cis 1,2-diols. Tetrahedron Letters (1976), (19), 1581-1584. doi : 10.1016/S0040-4039(01)91621-1 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-烯丙基苯胺 N -烯丙基苯胺 N-烯丙基苯胺 识别 CAS号 589-09-3 PubChem 68525 SMILES   c1ccccc1NCC=C EC编号 209-633-9 DrugBank DB02870 性质 化学式 C 9 H 11 N 摩尔质量 133.19 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 0.98 g·cm −3 （20 °C） [ 2 ] 沸点 219 °C [ 3 ] 折光度 n D 1.563（20 °C） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -烯丙基苯胺 是一种芳香胺，化学式 C 9 H 11 N 。 ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. A29003 . ^ 数据表 N-烯丙基苯胺 从 Acros公司，访问关于 2010-07-17. ^ 3.0 3.1 Lide, David R. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 90th. Boca Raton, Florida : CRC Press . 2009: 12. ISBN  978-1-4200-9084-0 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-环己基哌嗪 N-环己基哌嗪 N-环己基哌嗪 IUPAC名 1-Cyclohexylpiperazine 识别 CAS号 17766-28-8   Y PubChem 87298 ChemSpider 78749 SMILES   C1CCC(CC1)N2CCNCC2 InChI   1/C10H20N2/c1-2-4-10(5-3-1)12-8-6-11-7-9-12/h10-11H,1-9H2 InChIKey XPDSXKIDJNKIQY-UHFFFAOYAK 性质 化学式 C 10 H 20 N 2 摩尔质量 168.28 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -环己基哌嗪 （英语： 1-Cyclohexylpiperazine 或 N -Cyclohexylpiperazine）是一种有机化合物，分子式 C 10 H 20 N 2 ，属于 哌嗪 衍生物 ，可用作PB-28合成的 前体 [ 1 ] 。 ^ Berardi, F; Colabufo, NA; Giudice, G; Perrone, R; Tortorella, V; Govoni, S; Lucchi, L. New sigma and 5-HT1A receptor ligands: omega-(tetralin-1-yl)-n-alkylamine derivatives.. Journal of medicinal chemistry. 1996-01-05, 39 (1): 176–82. PMID 8568804 . doi:10.1021/jm950409c .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基-1,2-二苯基乙胺 N-甲基-1,2-二苯基乙胺 N-甲基-1,2-二苯基乙胺 别名 N -甲基-α苯基苯乙胺 识别 CAS号 53663-25-5   Y SMILES   C=1C=CC(=CC1)CC(NC)C=2C=CC=CC2 性质 化学式 C 15 H 17 N 摩尔质量 211.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基-1,2-二苯基乙胺 是一种有机化合物，化学式为 C 15 H 17 N 。它可由 N -亚苄基甲胺和苄基氯化镁在 乙醚 中反应制得， [ 1 ] 或由 二苯乙炔 和 甲胺 在催化下反应，再经 氰基硼氢化钠 还原得到。 [ 2 ] ^ Moffett, Robert Bruce. Organic Syntheses (1954), 34, 64-67. doi : 10.15227/orgsyn.034.0064 . ^ Klaudia Marcseková, Bernd Wegener, Sven Doye. European Journal of Organic Chemistry (2005), (22), 4843-4851. doi : 10.1002/ejoc.200500458 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基-2,4,5-三甲氧基安非他命 N-甲基-2,4,5-三甲氧基安非他命 N-甲基-2,4,5-三甲氧基安非他命 临床资料 其他名称 METHYL-TMA-2; N -Me-TMA-2; N -Methyl-TMA-2; α, N -Dimethyl-2C-O; N -Methyl-2,4,5-trimethoxyamphetamine 识别信息 IUPAC命名法 N -methyl-1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-amine PubChem CID 69454104 化学信息 化学式 C 13 H 21 N O 3 摩尔质量 239.32 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(CC1=CC(=C(C=C1OC)OC)OC)NC InChI InChI=1S/C13H21NO3/c1-9(14-2)6-10-7-12(16-4)13(17-5)8-11(10)15-3/h7-9,14H,6H2,1-5H3 Key:USTLBRBKMWJINX-UHFFFAOYSA-N N-甲基-2,4,5-三甲氧基苯丙胺 （ N -Me-TMA-2 ）是一种苯乙胺、苯丙胺及DOx类药物，化学式为C 13 H 21 NO 3 。 [ 1 ] [ 2 ] 它最早在1984年于学术文献中被报道， [ 2 ] [ 3 ] 并于1991年在 亚历山大·舒尔金 的著作《 PiHKAL 》中被记载。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Template:CitePiHKAL "Three additional N-methylated homologues of known psychedelics warrant mention, but do not really deserve separate recipes. This is because they have had only the most cursory assaying, which I have learned about by personal correspondence. [...] METHYL-TMA [...] had been run up in several trials to a maximum of 240 [mg], with some mental disturbances mentioned only at this highest level. METHYL-TMA-2 [...] had been tried at up to 120 [mg] without any effects. METHYL-TMA-6 [...] had been tried at up to 30 [mg] and it, too, was apparently without effects. These are reports that I have heard from others, but I have had no personal experience with them. Those that I can describe from personal experience are entered separately as recipes of their own. And there are many, many other N-methyl homologues which have been prepared and characterized in th
others, but I have had no personal experience with them. Those that I can describe from personal experience are entered separately as recipes of their own. And there are many, many other N-methyl homologues which have been prepared and characterized in the literature, and have yet to be tasted. So far, however, the only consistent thing seen is that, with N-methylation, the potency of the psychedelics is decreased, but the potency of the stimulants appears to be pretty much maintained." ^ 2.0 2.1 Shulgin A, Manning T, Daley P. The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds 1 . Berkeley: Transform Press. 2011: 344. ISBN  978-0-9630096-3-0.   ^ Clark C. The Identification of Methoxy-N-Methylamphetamines. Journal of Forensic Sciences. 1 October 1984, 29 (4): 1056–1071. ISSN 0022-1198 . doi:10.1520/JFS11772J .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基-2C-I N -甲基-2C-I N -Methyl-2C-I 临床资料 其他名称 25I-NMe; N -Methyl-4-iodo-2,5-dimethoxyphenethylamine 药物类别 Serotonin receptor modulator ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)- N -methylethan-1-amine 化学信息 化学式 C 11 H 16 I N O 2 摩尔质量 321.16 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CNCCc1cc(OC)c(cc1OC)I InChI InChI=1S/C11H16INO2/c1-13-5-4-8-6-11(15-3)9(12)7-10(8)14-2/h6-7,13H,4-5H2,1-3H3 Key:VKPKTPYPZITMRK-UHFFFAOYSA-N N -甲基-2C-I （ 25I-NMe ， N -甲基-4-碘-2,5-二甲氧基苯乙胺 ）是一种有机化合物，化学式为C 11 H 16 INO 2 ，它是一种 5-羟色胺受体 ，是 2C-I 的 N -甲基化产物。 [ 1 ] [ 2 ] 它对 5-HT 2A 受体 的亲和力比2C-I降低了2500多倍。 [ 1 ] [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Nichols DE. Chemistry and Structure-Activity Relationships of Psychedelics . Current Topics in Behavioral Neurosciences 36 . 2018: 1–43. ISBN  978-3-662-55878-2. PMID 28401524 . doi:10.1007/7854_2017_475 .   ^ 2.0 2.1 Nichols DE. Structure–activity relationships of serotonin 5‐HT 2A agonists (PDF) . Wiley Interdisciplinary Reviews: Membrane Transport and Signaling. 2012, 1 (5): 559–579. ISSN 2190-460X . doi:10.1002/wmts.42 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基-4-甲氧基苯胺 N-甲基-4-甲氧基苯胺 N-甲基-4-甲氧基苯胺 [ 1 ] 别名 N-甲基-P-氨基苯甲醚，N-甲基-对甲氧基苯胺，4-甲氧基-N-甲基苯胺，N-甲基-4-氨基苯甲醚，N-甲基对茴香胺，对甲氧基-N-甲基苯胺 缩写 NMPA 识别 CAS号 5961-59-1   Y PubChem 24850845 SMILES   O(c1ccc(NC)cc1)C InChI   1S/C8H11NO/c1-9-7-3-5-8(10-2)6-4-7/h3-6,9H,1-2H3 InChIKey JFXDIXYFXDOZIT-UHFFFAOYSA-N EINECS 227-735-1 性质 化学式 C 8 H 11 NO 摩尔质量 137.18 g·mol⁻¹ 密度 1.564g/mL,25/4℃ 熔点 33-36℃ 沸点 135-136 ℃ 19 mm Hg 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N-甲基-4-甲氧基苯胺 （C 8 H 11 NO）是一种 化合物 ，主要用于 染料 和医药中间体，以及汽油 抗爆剂 。它可以4-硝基苯甲醚为原料来制备。 [ 2 ] ^ N-甲基-P-氨基苯甲醚 . ChemicalBook. [ 2013-04-02 ] . （原始内容 存档 于2016-03-05）.   ^ Vishakha Goyal, Jyoti Gahtori, Anand Narani, Piyush Gupta, Ankur Bordoloi, Kishore Natte. Commercial Pd/C-Catalyzed N -Methylation of Nitroarenes and Amines Using Methanol as Both C1 and H 2 Source . The Journal of Organic Chemistry. 2019-12-06, 84 (23): 15389–15398 [ 2020-09-04 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.9b02141 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基-D-天門冬胺酸受體 N -甲基- D -天门冬氨酸受体 N -甲基-D-天冬氨酸受体 （ N -methyl-D-aspartate receptor， NMDAR ），简称 NMDA受体 ，为谷氨酸盐受体，是一个主要的分子装置，控制 突触 的可塑性与记忆功能 [ 2 ] 。 NMDA受体是一种离子型谷氨酸盐受体的特别型态。NMDA（ N -甲基-D-天冬氨酸）是一种选择性致效剂，可以与NMDA受体结合，但是无法和其他谷氨酸盐受体结合。NMDA受体的结合，会导致 离子通道 非选择性地开启，使阳离子通过，进而使平衡电位改变至接近0毫伏特。NMDA受体进行激活，必须依赖电压，这会导致离子通道会阻挡细胞外的Mg 2+ 与Zn 2+ 离子通过，并允许Na + 离子与少量Ca 2+ 离子流入细胞，以及使K + 离子流出细胞，并保持电压的依赖性 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 。 ^ Laube B, Hirai H, Sturgess M, Betz H, Kuhse J. Molecular determinants of agonist discrimination by NMDA receptor subunits: analysis of the glutamate binding site on the NR2B subunit. Neuron. 1997, 18 (3): 493–503. PMID 9115742 . doi:10.1016/S0896-6273(00)81249-0 .   ^ Li F, Tsien JZ. Memory and the NMDA receptors . N. Engl. J. Med. 2009, 361 (3): 302–3. PMC 3703758 . PMID 19605837 . doi:10.1056/NEJMcibr0902052 .   ^ Dingledine R, Borges K, Bowie D, Traynelis SF. The glutamate receptor ion channels . Pharmacol. Rev. March 1999, 51 (1): 7–61 [ 2014-04-27 ] . PMID 10049997 . （ 原始内容 存档于2020-10-27）.   ^ Liu Y, Zhang J. Recent development in NMDA receptors . Chin. Med. J. October 2000, 113 (10): 948–56 [ 2014-04-27 ] . PMID 11775847 . （ 原始内容 存档于2014-04-27）.   ^ Cull-Candy S, Brickley S, Farrant M. NMDA receptor subunits: diversity, development and disease . Curr. Opin. Neurobiol. June 2001, 11 (3): 327–35 [ 2014-04-27 ] . PMID 11399431 . doi:10.1016/S0959-4388(00)00215-4 . （原始内容 存档 于2020-07-24）.   ^ Paoletti P, Neyton J. NMDA receptor subunits: function and pharmaco
ersity, development and disease . Curr. Opin. Neurobiol. June 2001, 11 (3): 327–35 [ 2014-04-27 ] . PMID 11399431 . doi:10.1016/S0959-4388(00)00215-4 . （原始内容 存档 于2020-07-24）.   ^ Paoletti P, Neyton J. NMDA receptor subunits: function and pharmacology. Curr Opin Pharmacol. February 2007, 7 (1): 39–47. PMID 17088105 . doi:10.1016/j.coph.2006.08.011 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基-N-(4-溴苯基)氨基甲酸叔丁酯 N-甲基-N-(4-溴苯基)氨基甲酸叔丁酯 N-甲基-N-(4-溴苯基)氨基甲酸叔丁酯 别名 N -Boc- N -甲基-4-溴苯胺 识别 CAS号 639520-70-0   Y SMILES   O=C(OC(C)(C)C)N(C1=CC=C(Br)C=C1)C 性质 化学式 C 12 H 16 BrNO 2 摩尔质量 286.16 g·mol −1 外观 无色油状物 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基- N -(4-溴苯基)氨基甲酸叔丁酯 是一种有机化合物，化学式为 C 12 H 16 BrNO 2 。它可由 N -甲基-4-溴苯胺和 焦碳酸二叔丁酯 在 乙醇 中反应制得。 [ 1 ] 它和 锌 、 四乙基碘化铵 在催化下反应，可以得到N,N'-二甲基-N,N'-二叔丁氧羰基联苯-4,4'-二胺。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Malysheva, Yulia B.; et al. New method of synthesis and biological evaluation of some combretastatin A-4 analogues. Synlett (2012), 23(8), 1205-1208. doi : 10.1055/s-0031-1290899 . ^ Kudakina, Vera A.; et al. Nickel/α-diimine catalysts in C (sp2)-C (sp2) homocoupling: An underestimated and versatile ligand family. Applied Organometallic Chemistry (2024), 38 (4), e7391. doi : 10.1002/aoc.7391 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺 N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺 N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺 IUPAC名 N -Methyl- N -nitroso- p -toluenesulfonamide 别名 Diazald N -甲基- N -亚硝基-4-甲苯磺酰胺 识别 CAS号 80-11-5   Y PubChem 6628 ChemSpider 6376 SMILES   Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N(C)N=O InChI   1/C8H10N2O3S/c1-7-3-5-8(6-4-7)14(12,13)10(2)9-11/h3-6H,1-2H3 InChIKey FFKZOUIEAHOBHW-UHFFFAOYAJ EINECS 201-252-6 MeSH C418734 性质 化学式 C 8 H 10 N 2 O 3 S 摩尔质量 214.24 g·mol⁻¹ 外观 浅黄色固体 熔点 61-62 °C（334-335 K） 危险性 MSDS External MSDS 主要危害 有刺激性，会爆炸 [ 1 ] NFPA 704 0 2 3   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基- N -亚硝基对甲苯磺酰胺 安全且易于使用，可用作有毒且不稳定的 重氮甲烷 的前驱体。 [ 2 ] 加入 氢氧化钠 、 氢氧化钾 等 碱 性试剂后，发生 消除反应 ，生成 重氮甲烷 及副产物 对甲苯磺酸 ： ^ External MSDS , Sigma Aldrich ^ Diazald in Chemical Synthesis （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） , Sigma Aldrich This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基-N-亚硝基脲 N -甲基- N -亚硝基脲 N-甲基-N-亚硝基脲 IUPAC名 N -Methyl- N -nitrosourea [ 1 ] 英文名 N -Nitroso- N -methylurea 别名 MNU 识别 缩写 NMU CAS号 684-93-5   Y PubChem 12699 ChemSpider 12177 SMILES   CN(N=O)C(N)=O Beilstein 1756040 EINECS 211-678-4 ChEBI 50102 KEGG C14595 MeSH Methylnitrosourea 性质 化学式 C 2 H 5 N 3 O 2 摩尔质量 103.08 g·mol −1 log P −0.302 p K a 12.365 p K b 1.632 相关物质 相关化学品 N-乙基-N-亚硝基脲 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基- N -亚硝基脲 （英语： N -methyl- N -nitrosourea ，缩写 MNU ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 2 H 5 N 3 O 2 ，具有致癌性、致畸性和致突变性。 它在反应中原位生成 重氮甲烷 ，例如和 降冰片烯 、 氢氧化钾 在 乙醚 中反应，得到外型-3,4-二氮杂三环[5.2.1.0 2,6 ]癸-3-烯。 [ 2 ] ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 663. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 .   ^ Yatsynich, E.A.; Petrov, D.V.; Dokichev, V.A.; Tomilov, Yu.V. Synthesis of Amines from Norbornane Series. Russian Journal of Organic Chemistry. 2005, 41 (8): 1187–1191. ISSN 1070-4280 . doi:10.1007/s11178-005-0313-9 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基-N-烯丙基色胺 N-甲基-N-烯丙基色胺 MALT 临床资料 其他名称 N , N -Methylallyltyptamine; (2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)(methyl)(prop-2-en-1-yl)amine; 1H-Indole-3-ethanamine, N-methyl-N-2-propen-1-yl-; Malt 法律规范状态 法律规范 英 ： Class A 美 ： Analogue 识别信息 IUPAC命名法 N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine CAS号 1366416-29-6 PubChem CID 155907915 ChemSpider 74902443 UNII R3PSM6BEG8 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID501337077 化学信息 化学式 C 14 H 18 N 2 摩尔质量 214.31 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CN(CCC1=CNC2=CC=CC=C21)CC=C InChI InChI=1S/C14H18N2/c1-3-9-16(2)10-8-12-11-15-14-7-5-4-6-13(12)14/h3-7,11,15H,1,8-10H2,2H3 Key:GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-甲基-N-烯丙基色胺 是一种新型的 色胺 类化合物，与 N-甲基-N-丙基色胺 及 N-甲基色胺 类似，它在网上以 狡诈家药物 出售，其 药理学 及 毒性 的性质的研究很少。它在英国的管控信息可以参考 2016年精神活性物质法案 。 [ 1 ] ^ Psychoactive Substances Act Guidance (PDF) . The Crown Prosecution Service. [ 2021-09-23 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2024-02-18）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基-N-甲酰基苯胺 N-甲基-N-甲酰基苯胺 N-甲基-N-甲酰基苯胺 别名 N -甲基甲酰苯胺 N -甲基- N -苯基甲酰胺 识别 CAS号 93-61-8   Y 性质 熔点 13 °C（286 K） [ 1 ] 沸点 243 °C（516 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基- N -甲酰基苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 9 NO。它可由 N-甲基苯胺 和 甲酸 在 甲苯 中回流反应制得， [ 3 ] 或由 N,N-二甲基苯胺 的氧化反应得到，氧化剂可选用 双氧水 [ 4 ] 、2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶𬭩氯化物 [ 5 ] 、苄基三乙基高锰酸铵 [ 6 ] 、四乙基高碘酸铵 [ 7 ] 等。它和 三氯氧磷 搭配可用于 维尔斯迈尔－哈克反应 。 [ 8 ] ^ H. B. Henbest, A. Thomas. 591. Amine oxidation. Part I. The side-chain oxidation of N-alkyl- and NN-dialkyl-anilines by manganese dioxide . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1957: 3032 [ 2020-12-29 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9570003032 （英语） .   ^ Horner, Leopold; Betzel, Clemens. Course of substitutions. V. Experimental evidence of transitory radicals. Justus Liebigs Annalen der Chemie , 1953. 579. 175-192. ISSN: 0075-4617. ^ N-METHYLFORMANILIDE . Organic Syntheses. 1940, 20 : 66 [ 2020-12-29 ] . doi:10.15227/orgsyn.020.0066 . （原始内容 存档 于2020-04-24）.   ^ Yi-Dan Du, Chun-Wai Tse, Zhen-Jiang Xu, Yungen Liu, Chi-Ming Che. [Fe III (TF 4 DMAP)OTf] catalysed anti-Markovnikov oxidation of terminal aryl alkenes to aldehydes and transformation of methyl aryl tertiary amines to formamides with H 2 O 2 as a terminal oxidant . Chem. Commun. 2014, 50 (84): 12669–12672 [ 2020-12-29 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/C4CC05972G （英语） .   ^ Duncan Harvey Hunter, Julie S. Racok, Allan W. Rey, Yolanda Zea-Ponce. Oxoiminium ions for N-demethylation: 1-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium chloride . The Journal
669–12672 [ 2020-12-29 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/C4CC05972G （英语） .   ^ Duncan Harvey Hunter, Julie S. Racok, Allan W. Rey, Yolanda Zea-Ponce. Oxoiminium ions for N-demethylation: 1-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium chloride . The Journal of Organic Chemistry. 1988-03, 53 (6): 1278–1281 [ 2020-12-29 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00241a028 （英语） .   ^ Schmidt, H. Juergen; Schaefer, Hans J. Oxidation of amines with benzyl(triethyl)​ammonium permanganate. Angewandte Chemie , 1981. 93 (1): 124-125. ISSN: 0044-8249. ^ Dau. D. Agarwal, Daisy Bhat. Substituted tetraphenyl porphyrin catalyzed oxidative N-dealkylation of tertiary amine using molecular oxygen . Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. 2016-06, 20 (06): 689–693 [ 2020-12-29 ] . ISSN 1088-4246 . doi:10.1142/S1088424616500607 （英语） .   ^ Petr Ilyin, Alena Pankova, Mikhail Kuznetsov. Direct and Efficient Synthesis of Pyrrole-3-carbaldehydes by Vilsmeier-Haack Formylation of Pyrroles with Sterically Crowded Amides . Synthesis. 2012-05, 44 (09): 1353–1358 [ 2020-12-29 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0031-1290763 . （原始内容 存档 于2018-06-05） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基-N-苄基亚硝胺 N -甲基- N -苄基亚硝胺 N-甲基-N-苄基亚硝胺 别名 甲基苄基亚硝胺 识别 CAS号 937-40-6   Y PubChem 13643 性质 化学式 C 8 H 10 N 2 O 摩尔质量 150.18 g·mol −1 外观 无色至浅黄色油状液体 [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶于氯仿或甲醇 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基- N -苄基亚硝胺 是一种有机化合物，化学式为 C 8 H 10 N 2 O ，具有急性毒性和致癌性（cat. 1B） [ 1 ] 。它可由 N -甲基苄胺和 亚硝酸钠 在酸性溶液中反应，或在 乙腈 / 水 中进行电化学反应得到。 [ 2 ] 它在 四氯化钛 / 硼氢化钠 体系中可以被还原为 N -甲基苄胺。 [ 3 ] 它可以被 过氧化氢 氧化为 N -甲基- N -硝基苄胺。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Safety Data Sheet of N-Nitroso-N-methylbenzylamine （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. TRC Canada. 2021-10-11 ^ Ali, Rojan; Babaahmadi, Rasool; Didsbury, Matthew; Stephens, Rebecca; Melen, Rebecca L.; Wirth, Thomas. Flow Electrochemistry for the N ‐Nitrosation of Secondary Amines. Chemistry – A European Journal. 2023-06-07, 29 (32). ISSN 0947-6539 . doi:10.1002/chem.202300957 .   ^ Kano, Shinzo; Tanaka, Yasuyuki; Sugino, Eiichi; Shibuya, Shiroshi; Hibino, Satoshi. Reductive Denitrosation of Nitrosamines to Secondary Amines with Metal Halide/Sodium Borohydride. Synthesis. 1980, 1980 (09): 741–742. ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-1980-29196 .   ^ Boyer, Joseph; Pillai, T.; Ramakrishnan, V. Nitrosamines and Nitramines from Tertiary Amines. Synthesis. 1985, 1985 (6/7): 677–679. ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-1985-31307 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基乙胺 N-甲基乙胺 N-甲基乙胺 IUPAC名 N -Methylethan-1-amine 别名 N -乙基甲胺 甲乙胺 识别 CAS号 624-78-2   Y PubChem 12219 ChemSpider 11718 SMILES   CCNC InChI   1S/C3H9N/c1-3-4-2/h4H,3H2,1-2H3 InChIKey LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 3 H 9 N 摩尔质量 59.11 g·mol −1 外观 无色个液体 密度 0.688 g·cm −3 (勒25 °C) 沸点 33~34 °C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H224 , H225 , H302 , H311 , H312 , H314 , H318 , H332 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P301+330+331 主要危害 腐蚀  · 交关易燃 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N-甲基乙胺 （英语： N-methylethanamine ，也称为 甲乙胺 ， Ethylmethylamine ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 3 H 9 N ，它是一种不对称 仲胺 ，常温常压下为碱性易燃液体 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ El-Sayed Y, Bandosz T J, Wullens H, et al. Adsorption of ethylmethylamine vapor by activated carbon filters. Industrial & engineering chemistry research , 2006, 45(4): 1441-1445. ^ Methylethylamine . ChemSpider. [ 7 June 2014] . （原始内容 存档 于2021-12-20）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基乙醇胺 N -甲基乙醇胺 N -甲基乙醇胺 [ 1 ] IUPAC名 2-(Methylamino)ethan-1-ol 别名 Methyl β-hydroxyethylamine 2-Methylaminoethanol 识别 CAS号 109-83-1   Y PubChem 8016 ChemSpider 13836021 SMILES   CNCCO Beilstein 1071196 UN编号 2735 EINECS 203-710-0 ChEBI 21763 RTECS KL6650000 MeSH N-methylaminoethanol 性质 化学式 C 3 H 9 NO 摩尔质量 75.11 g·mol −1 外观 无色液体 气味 氨味 密度 0.935 g mL −1 熔点 -5 °C（268.65 K） 沸点 158 °C（431.2 K） 溶解性 （ 水 ） 互溶 log P 1.062 蒸气压 70 Pa（20 °C） 折光度 n D 1.439 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H302 , H312 , H314 P-术语 P280 , P305+351+338 , P310 爆炸极限 1.6–19.8% 相关物质 相关烷醇 二甲基乙醇胺 二乙基乙醇胺 二乙醇胺 N , N -二异丙基氨基乙醇 N -甲基二乙醇胺 三乙醇胺 二羟乙基三羟甲基氨基甲烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基乙醇胺 是一种 氨基醇 ，化学式为CH 3 NHCH 2 CH 2 OH。它是一种具 腐蚀性 的无色 易燃 粘稠 液体 。 [ 2 ] 它是 胆碱 的 生物合成 里的中间体。 由于它具有 氨基 和 羟基 ，它在各种产品（包括聚合物和药物）的 化学合成 里是一个有用的中间体。它也可以用作 溶剂 ；在 天然气 的处理中，它与类似物 二甲基乙醇胺 和 乙醇胺 一同使用。 ^ Merck Index , 12th Edition, 6096 . ^ Matthias Frauenkron, Johann-Peter Melder, Günther Ruider, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Ethanolamines and Propanolamines" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a10_001 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基二乙醇胺 N-甲基二乙醇胺 N-甲基二乙醇胺 IUPAC名 2,2'-(Methylazanediyl)di(ethan-1-ol) 识别 CAS号 105-59-9   Y PubChem 7767 ChemSpider 7479 SMILES   CN(CCO)CCO Beilstein 1734441 EINECS 203-312-7 RTECS KL7525000 MeSH N-methyldiethanolamine 性质 化学式 C 5 H 13 NO 2 摩尔质量 119.16 g·mol −1 外观 无色液体 气味 氨味 密度 1.038 g mL −1 熔点 -21 °C（252.15 K） 沸点 247 °C（520.2 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 蒸气压 1 Pa (at 20 °C) 折光度 n D 1.4694 黏度 101 mPa s (at 20°C) 药理学 给药途径 Oral 危险性 警示术语 R： R36 安全术语 S： S2 , S24 欧盟分类 Xi GHS危险性符号 GHS提示词 WARNING H-术语 H319 P-术语 P305+351+338 NFPA 704 1 1 0   爆炸极限 1.4-8.8% 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1.945 g kg −1 (oral, rat) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基二乙醇胺 （MDEA）是一种无色透明的液体，带有氨味。它可以和水、 乙醇 和 苯 混溶。MDEA是叔胺，在化工、石油精炼、合成气生产及天然气中有着重要应用。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基去甲猪毛菜酚 N-甲基去甲猪毛菜酚 N-甲基去甲猪毛菜酚 别名 M 9260 识别 CAS号 37491-98-8   Y SMILES   OC=1C=C2C(=CC1O)CCN(C)C2 性质 化学式 C 10 H 13 NO 2 摩尔质量 179.22 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基去甲猪毛菜酚 （英语： N -Methylnorsalsolinol ，化学名： 1,2,3,4-四氢-2-甲基-6,7-异喹啉二酚 ，1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-6,7-isoquinolinediol）是一种有机化合物，化学式为 C 10 H 13 NO 2 ，它是 去甲猪毛菜酚 的 N -甲基化产物。它可由 脱氧肾上腺素 氢溴酸盐和 甲醛 反应制得 [ 1 ] 。它是 去甲猪毛菜酚 经 N-甲基转移酶 的代谢产物 [ 2 ] 。 ^ Bates, Hans A.; Bagheri, Kourosh; Vertino, Paula M. Effect of pH on the regioselectivity of Pictet-Spengler reactions of 3-hydroxyphenethylamines with formaldehyde and acetaldehyde. The Journal of Organic Chemistry. 1986-07, 51 (15): 3061–3063. doi:10.1021/jo00365a041 .   ^ Capetian, Philipp; Roessner, Veit; Korte, Caroline; Walitza, Susanne; Riederer, Franz; Taurines, Regina; Gerlach, Manfred; Moser, Andreas. Altered urinary tetrahydroisoquinoline derivatives in patients with Tourette syndrome: reflection of dopaminergic hyperactivity?. Journal of Neural Transmission. 2021-01, 128 (1): 115–120. doi:10.1007/s00702-020-02289-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基吡咯烷酮 N -甲基吡咯烷酮 N -甲基吡咯烷酮 IUPAC名 1-Methyl-2-pyrrolidone 英文名 Methylpyrrolidone 别名 1-甲基-2-吡咯烷酮、 N -甲基-2-吡咯烷酮 缩写 NMP 识别 CAS号 872-50-4   Y PubChem 13387 ChemSpider 12814 SMILES   CN1CCCC1=O InChI   1/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3 InChIKey SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYAL ChEBI 7307 KEGG C11118 性质 化学式 C 5 H 9 NO 摩尔质量 99.13 g·mol⁻¹ 密度 1.028 g/cm 3 熔点 −24 °C 沸点 202 - 204 °C 折光度 n D 1.4700 危险性 NFPA 704 2 1 1   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基吡咯烷酮 （NMP）是 2-吡咯烷酮 的 N - 甲基 衍生物 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基吩嗪𬭩甲基硫酸盐 N -甲基吩嗪𬭩甲基硫酸盐 N -甲基吩嗪𬭩甲基硫酸盐 识别 CAS号 299-11-6   Y SMILES   O=S(=O)([O-])OC.N=1C=2C=CC=CC2[N+](=C3C=CC=CC13)C 性质 化学式 C 14 H 14 N 2 O 4 S 摩尔质量 306.34 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基吩嗪𬭩甲基硫酸盐 是一种有机化合物，化学式为 C 14 H 14 N 2 O 4 S 。它可由 吩嗪 和 硫酸二甲酯 反应制得 [ 1 ] 。它和 连二亚硫酸钠 反应，可以得到5,10-二氢-5-甲基吩嗪 [ 2 ] 。 ^ Mortzfeld, Frederik B.; et al. A Simple and Efficient Flow Preparation of Pyocyanin a Virulence Factor of Pseudomonas aeruginosa. European Journal of Organic Chemistry (2019), 2019(31-32), 5424-5433. doi : 10.1002/ejoc.201900526 . ^ Pedras, M. Soledade C.; et al. Brassinin oxidase mediated transformation of the phytoalexin brassinin: Structure of the elusive co-product, deuterium isotope effect and stereoselectivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry (2011), 19(4), 1390-1399. doi : 10.1016/j.bmc.2011.01.011 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基哌嗪 N-甲基哌嗪 N -Methylpiperazine IUPAC名 1-Methylpiperazine 别名 4-Methylpiperazine p-Methylpiperazine 识别 CAS号 109-01-3 PubChem 53167 ChemSpider 48024 SMILES   CN1CCNCC1 UN编号 2920 性质 化学式 C 5 H 12 N 2 摩尔质量 100.16 g·mol −1 熔点 -6 °C（267 K） 沸点 138 °C（411 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H226 , H312 , H314 , H317 , H318 , H330 , H331 , H332 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P284 , P301+330+331 NFPA 704 3 2 1   相关物质 相关化学品 Piperazine, 4-methylpyridine 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基哌嗪 是一种杂环有机化合物，化学式为 C 5 H 12 N 2 ，它是 有机合成 中的常用 砌块 。 [ 1 ] 例如，它可用于 苯甲嗪 [ 2 ] 、 美克洛嗪 和 西地那非 等药物的合成。它的锂盐可用于芳基醛的保护。 [ 3 ] ^ 1-methylpiperazine . European Chemicals Agency . [ 2021-10-07 ] . （原始内容 存档 于2021-05-09）.   ^ Vardanyan, Ṛuben & Hruby, Victor J. Synthesis of Essential Drugs. : 226.   ^ Comins, Daniel L.; Joseph, Sajan P. Lithium N-Methylpiperazide. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN  0471936235. doi:10.1002/047084289X.rl128 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基嗎啉-N-氧化物 N-甲基吗啉-N-氧化物 N -甲基吗啉- N -氧化物 识别 CAS号 7529-22-8   Y PubChem 82029 ChemSpider 74032 SMILES   C[N+]1(CCOCC1)[O-] InChI   1/C5H11NO2/c1-6(7)2-4-8-5-3-6/h2-5H2,1H3 InChIKey LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYAV ChEBI 52093 性质 化学式 C 5 H 11 NO 2 摩尔质量 117.15 g·mol⁻¹ 熔点 180—184 °C（453—457 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N- 甲基吗啉- N- 氧化物 ，别名为 NMO 或 NMMO ，是一种 有机化合物 。这种 杂环 氧化胺 和 吗啉 衍生物在 有机化学中 可作为数种 氧化 反应，如 四氧化锇 氧化和 夏普莱斯不对称双羟基化反应 或与 高钌酸四正丙基铵 氧化中作为共氧化剂和 牺牲催化剂 。 [ 1 ] NMO可以其一 水合物 和无水化合物的形式商售。NMMO的一水合物在莱赛尔工艺中用作 纤维素 的 溶剂 以生产纤维素纤维。 ^ Mark R. Sivik and Scott D. Edmondson "N-Methylmorpholine N-Oxide" E-EROS ENCYCLOPEDIA OF REAGENTS FOR ORGANIC SYNTHESIS, 2008 doi : 10.1002/047084289X.rm216.pub2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基己胺 N-甲基己胺 N-甲基己胺 识别 CAS号 35161-70-7   Y 性质 化学式 C 7 H 17 N 摩尔质量 115.22 g·mol −1 密度 0.761 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 沸点 135 °C（408 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基己胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 17 N 。它可由 甲胺 、 次氯酸钠 和二甲基正己基硼（或三己基硼 [ 3 ] ）反应制得。 [ 4 ] 它和 亚硝酸钠 在 甲磺酸 - 氧化铝 催化下反应，可以得到 N -亚硝基- N -甲基己胺。 [ 5 ] 它和 溴化氰 反应，可以得到 N -氰基- N -甲基己胺。 [ 6 ] ^ Loffler, Karl. Formation of N-Alkyl Pyrrolidines. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft , 1910. 43: 2035-2048. ISSN   0365-9496 . ^ Emmanuel Yankep, Henriette Kapnang, Georges Charles. Alkylaminomethylation d'organomagnesiens . Tetrahedron Letters. 1989-01, 30 (52): 7383–7384 [ 2022-02-22 ] . doi:10.1016/S0040-4039(00)70703-9 . （ 原始内容 存档于2018-06-08） （英语） .   ^ George W. Kabalka, Zhe Wang. Reaction of trialkylboranes with alkylamines: synthesis of dialkylamines . Organometallics. 1989-04, 8 (4): 1093–1095 [ 2022-02-22 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/om00106a034 . （ 原始内容 存档于2022-02-22） （英语） .   ^ George W. Kabalka, Zhe Wang. Preparation of Isomerically Pure Dialkylamines via the Reaction of Dimethylalkylboranes with Chloroalkylamine . Synthetic Communications. 1990-01, 20 (2): 231–237 [ 2022-02-22 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397919008052288 （英语） .   ^ Khodabakhsh Niknam, Mohammad Ali Zolfigol. Alumina–Methanesulfonic Acid (AMA)/NaNO 2 as an Efficient Procedure for the Chemoselectivite N‐Nitrosation of Secondary Amines . Synthetic Communications. 2006-08, 36 (16): 2311–2319 [ 2022-02-22 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1
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N-甲基异丁胺 N-甲基异丁胺 N -甲基异丁胺 IUPAC名 N ,2-dimethylpropan-1-amine 别名 N ,2-二甲基丙胺 识别 CAS号 625-43-4   Y PubChem 12249 ChemSpider 11748 SMILES   CC(C)CNC 性质 化学式 C 5 H 13 N 密度 0.735 g/cm 3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 67-70 °C [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 相关物质 相关化学品 异丁胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基异丁胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 5 H 13 N。它可由 N -异丁基甲酰胺在催化下被 氢气 还原得到。 [ 2 ] 它和2-氟-5-溴苯甲腈在 碳酸钾 存在下于 DMF 仲加热反应，可以得到5-溴-2-(甲基异丁基氨基)苯甲腈。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Olin, John F.; Deger, Thomas E. Aliphatic amines and acid amides. 1947 US 2422631. ^ Mario Stein, Bernhard Breit. Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines under Mild Conditions . Angewandte Chemie International Edition. 2013-02-18, 52 (8): 2231–2234 [ 2022-08-18 ] . doi:10.1002/anie.201207803 . （原始内容 存档 于2022-08-18） （英语） .   ^ Haiyan Zhou, Xiaolei Li, Yuanyuan Li, Xinying Zhu, Lei Zhang, Jing Li. Synthesis and bioevaluation of 1-phenylimidazole-4-carboxylic acid derivatives as novel xanthine oxidoreductase inhibitors . European Journal of Medicinal Chemistry. 2020-01, 186 : 111883 [ 2022-08-18 ] . doi:10.1016/j.ejmech.2019.111883 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基氨二乙酸 N-甲基氨二乙酸 N-甲基氨二乙酸 别名 N-(Carboxymethyl)-N-methyl-glycine 识别 CAS号 4408-64-4   Y PubChem 20441 ChemSpider 19251 SMILES   CN(CC(=O)O)CC(=O)O 性质 化学式 C 5 H 9 NO 4 摩尔质量 147.13 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 223–225 °C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P264+265 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P319 , P321 , P332+317 , P337+317 , P362+364 , P403+233 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基氨二乙酸 是一种 有机化合物 ，化学式为CH 3 N(CH 2 CO 2 H) 2 。它是白色固体，其共轭碱CH 3 N(CH 2 CO − 2 ) 2 可用作铁的螯合剂。 [ 1 ] 它也是有机硼试剂的组分之一。 [ 2 ] 它可由 氨二乙酸 通过 埃施魏勒-克拉克反应 制得。 [ 3 ] ^ Lovley, D. R.; Woodward, J. C.; Chapelle, F. H. Rapid Anaerobic Benzene Oxidation with a Variety of Chelated Fe(III) Forms . Applied and Environmental Microbiology. 1996, 62 (1): 288–291. Bibcode:1996ApEnM..62..288L . PMID 16535218 . doi:10.1128/aem.62.1.288-291.1996 .   ^ Dailey, Ian; Burke, Martin D. N -(Carboxymethyl)- N -methyl-glycine. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2010. ISBN  978-0471936237. doi:10.1002/047084289X.rn01228.pub2 .   ^ Ballmer, Steven G.; Gillis, Eric P.; Burke, Martin D. B-Protected Haloboronic Acids for Iterative Cross-Coupling. Organic Syntheses. 2009, 86 : 344. doi:10.15227/orgsyn.086.0344 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基牛磺酸 N -甲基牛磺酸 N -甲基牛磺酸 识别 CAS号 107-68-6 PubChem 7882 ChemSpider 7594 SMILES   CNCCS(=O)(=O)O 性质 化学式 C 3 H 9 NO 3 S 摩尔质量 139.17 g·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H314 , H315 , H318 , H319 P-术语 P260 , P264 , P280 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P363 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基牛磺酸 （ 2-甲基氨基乙磺酸 ）是一种氨基磺酸，在晶体和极性溶液状态中以 两性离子 的形式存在（就像氨基酸一样）。 [ 1 ] 与更常出现的牛磺酸相比， N -甲基牛磺酸在大自然里只在红藻中发现； [ 2 ] 它由将牛磺酸甲基化形成。它适合与长链羧酸 酯化 （实际上是 酰胺 的形成），制得 牛磺酸酯 ，因为它具有很高的极性，而且其碱土金属盐相当易溶。它的碱土金属盐也用作 阴离子表面活性剂 。 [ 3 ] ^ Kalaitzis, John A; Almeida Leone, Priscila de; Quinn, Ronald J; Healy, Peter C. Zwitterionic 2-(methylamino)ethanesulfonic acid. Acta Crystallographica Section E. 2003, 59 (5): o726. doi:10.1107/S160053680300895X . hdl:10072/6334 .   ^ B. Lindberg, Methylated Taurines and Choline Sulfate in Red Algae , Acta Chem. Scand., 9, 1955, pp 1323 – 1326. ^ E.W. Flick, Cosmetic Additives: An Industrial Guide , Noyes Publication, Park Ridge, New Jersey, 1991, ISBN  0-8155-1255-4, S. 352. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基猪毛菜酚 N-甲基猪毛菜酚 N-甲基猪毛菜酚 识别 CAS号 53622-85-8   Y PubChem 124148 SMILES   C[C@H]1C=2C(=CC(O)=C(O)C2)CCN1C ChEBI 88540 性质 化学式 C 11 H 15 NO 2 摩尔质量 193.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基猪毛菜酚 （英语： N -Methylsalsolinol ）是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 15 NO 2 ，具有很强的 神经毒性 [ 1 ] 。它可由 脱氧肾上腺素 和 乙醛 在催化下反应制得 [ 2 ] 。它存在 R 和 S 异构体，其异构体可以通过 高效液相色谱法 进行分离 [ 3 ] 。 ^ Quan, Zhe; Song, Yaru; Peters, Gladys; Shenwu, Ming; Sheng, Yinghong; Hwang, Huey-Min; Liu, Yi-Ming. Chiral CE Separation of Dopamine-Derived Neurotoxins. Analytical Sciences. 2005-02, 21 (2): 115–119. doi:10.2116/analsci.21.115 .   ^ Ohla, Stefan; Beyreiss, Reinhild; Fritzsche, Stefanie; Glaser, Petra; Nagl, Stefan; Stockhausen, Kai; Schneider, Christoph; Belder, Detlev. Monitoring On‐Chip Pictet–Spengler Reactions by Integrated Analytical Separation and Label‐Free Time‐Resolved Fluorescence. Chemistry – A European Journal. 2012-01-23, 18 (4): 1240–1246. doi:10.1002/chem.201101768 .   ^ Deng, Yulin; Maruyama, Wakako; Dostert, Philippe; Takahashi, Tsutomu; Kawai, Masao; Naoi, Makoto. Determination of the (R)- and (S)-enantiomers of salsolinol and N-methylsalsolinol by use of a chiral high-performance liquid chromatographic column. Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications. 1995-08, 670 (1): 47–54. doi:10.1016/0378-4347(95)00136-7 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media fil
ations. 1995-08, 670 (1): 47–54. doi:10.1016/0378-4347(95)00136-7 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基羟胺 N -甲基羟胺 N -甲基羟胺 IUPAC名 N -Hydroxymethanamine 别名 甲基羟胺 识别 CAS号 593-77-1 （自由胺）   Y 4229-44-1 （ 盐酸盐 ）   Y PubChem 11647 ChemSpider 11157 SMILES   CNO InChI   1S/CH5NO/c1-2-3/h2-3H,1H3 InChIKey CPQCSJYYDADLCZ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 CH 5 NO 摩尔质量 47.06 g·mol −1 熔点 38.5 °C（312 K）（ [ 1 ] ） 沸点 115.0 °C（388 K）（ [ 1 ] ） p K b 8.04 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基羟胺 ，有时简称 甲基羟胺 是一种 羟胺 的衍生物，在 氨基 中有一个氢原子被替换成 甲基 。它是O-甲基羟胺和 氨基甲醇 的异构体。除非以盐酸盐存放，N-甲基羟胺会放热（-63 kJ/mol）分解成 甲烷 和 次硝酸 。 该化合物可以以 盐酸盐 商购获得。它可以通过使用铜阳极和石墨阴极在 盐酸 中电化学还原 硝基甲烷 而成。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Bissot, T. C.; Parry, R. W.; Campbell, D. H. The Physical and Chemical Properties of the Methylhydroxylamines. Journal of the American Chemical Society. 1957, 79 (4): 796–800. doi:10.1021/ja01561a005 .   ^ Gan, Yongping; Zhang, Wenkui; Huang, Hui; Xia, Xinhui; Cheng, Yongsheng. Industrial Synthesis of N-Methylhydroxylamine Hydrochloride by Electrochemical Reduction of Nitromethane. Chinese Journal of Chemical Engineering. 2006, 14 (5): 649. doi:10.1016/S1004-9541(06)60129-8 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基胞嘧啶 N-甲基胞嘧啶 N-甲基胞嘧啶 IUPAC名 4-amino-1-methyl-2(1H)-pyrimidinone 识别 CAS号 1122-47-0   Y PubChem 79143 ChemSpider 71474 SMILES   CN1C=CC(=NC1=O)N InChI   1S/C5H7N3O/c1-8-3-2-4(6)7-5(8)9/h2-3H,1H3,(H2,6,7,9) InChIKey HWPZZUQOWRWFDB-UHFFFAOYSA-N ChEBI 39624 MeSH 1-Methylcytosine 性质 化学式 C 5 H 7 N 3 O 摩尔质量 125.13 g·mol −1 密度 1.4483 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 278—279 °C（551—552 K） [ 2 ] 沸点 300—303 °C（573—576 K）（分解） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基胞嘧啶 或 1-甲基胞嘧啶 （简写： dS ）是DNA碱基 胞嘧啶 （ C ）的甲基化产物。 N -甲基胞嘧啶可由 胞嘧啶 和 碘甲烷 在一定条件下反应得到 [ 4 ] ， 硫酸二甲酯 [ 5 ] 、三甲基氢氧化锍 [ 6 ] 也能作为甲基化试剂。 ^ M. Rossi, T. J. Kistenmacher. 1-Methylcytosine: a refinement . Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 1977-12-01, 33 (12): 3962–3965 [ 2019-03-18 ] . ISSN 0567-7408 . doi:10.1107/S0567740877012618 . （原始内容 存档 于2018-06-02）.   ^ Johnson, T. B.; Clapp, S. H. Researches on Pyrimidines XXXIII: Syntheses of Some N Alkyl Derivatives of Cytosine, Thymine and Uracil. Journal of Biological Chemistry , 1909. 5: 49-70. ISSN: 0021-9258. ^ Ramachandra S. Hosmane, Nelson J. Leonard. Simple Convenient Synthesis of 1-Methylcytosine . Synthesis. 1981, 1981 (02): 118–119 [ 2019-03-18 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-1981-29352 . （ 原始内容 存档于2018-06-04） （英语） .   ^ Steffi Noll, Marijeta Kralj, Lidija Šuman, Holger Stephan, Ivo Piantanida. Synthesis of modified pyrimidine bases and positive impact of chemically reactive substituents on their in vitro antiproliferative activity . European Jo
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N-甲基脯氨酸甲酯 N -甲基脯氨酸甲酯 N-甲基脯氨酸甲酯 别名 1-甲基脯氨酸甲酯 识别 CAS号 933-94-8   Y 114883-82-8 （D）   Y 27957-91-1 （L）   Y 性质 化学式 C 7 H 13 NO 2 摩尔质量 143.18 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基脯氨酸甲酯 是一种有机化合物，化学式为 C 7 H 13 NO 2 。它可由脯氨酸甲酯、 原甲酸三甲酯 和 氢气 在 三氟乙酸 及催化剂存在下反应制得。 [ 1 ] 它和 氟硼酸 反应，可以得到相应的氟硼酸盐。 [ 2 ] 它和 碘甲烷 反应，可以得到 N , N' -二甲基脯氨酸甲酯碘化物。 [ 3 ] ^ Kadyrov, Renat; Moebus, Konrad. Reductive Alkylation of Amines with Carboxylic Ortho Esters. Advanced Synthesis & Catalysis, 2020. 362 (16): 3352-3357. doi : 10.1002/adsc.202000510 . ^ Kasperowicz-Frankowska, Katarzyna; Gzik, Anna; Dziemidkiewicz, Michal; Kolesinska, Beata; Kaminski, Zbigniew J. Synthesis of chiral triazine coupling reagents based on esters of N-alkylproline and their application in the enantioselective incorporation of D or L amino acid residue directly from racemic substrate. Acta Poloniae Pharmaceutica, 2014. 71 (6): 994-1003. ISSN   2353-5288 ^ Martin, Lisandra L.; Lu, Jinzhen; Nafady, Ayman; Le, Thanh Hai; Siriwardana, Amal I.; Qu, Xiaohu; Traore, Daouda A. K.; Wilce, Matthew; Bond, Alan M. Novel Semiconducting Biomaterials Derived from a Proline Ester and Tetracyanoquinodimethane Identified by Handpicked Selection of Individual Crystals. Australian Journal of Chemistry, 2012. 65 (7): 935-941. doi : 10.1071/ch12183 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基色胺 N -甲基色胺 N -Methyltryptamine 识别信息 IUPAC命名法 2-(1H-Indol-3-yl)- N -methylethanamine CAS号 61-49-4   Y PubChem CID 6088 ChemSpider 5863   Y KEGG C06213   Y ChEBI CHEBI:28136   Y ChEMBL ChEMBL348588   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70209846 ECHA InfoCard 100.000.462 化学信息 化学式 C 11 H 14 N 2 摩尔质量 174.245 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 87至89 °C（189至192 °F） SMILES c1cccc2c1c(cn2)CCNC InChI InChI=1S/C11H14N2/c1-12-7-6-9-8-13-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,8,12-13H,6-7H2,1H3   Y Key:NCIKQJBVUNUXLW-UHFFFAOYSA-N   Y N -甲基色胺 （英语： N -Methyltryptamine ， NMT ）是一种 色胺 衍生物 。它作为一种 生物碱 ，很可能在机体内由 L -色氨酸 合成，常见于几 种 植物的 树皮 、 嫩芽 和 叶 ，包括 维罗拉 、 金合欢 、 含羞草 和 合欢草 ，并与 N , N -二甲基色胺 （DMT）和 5-甲氧基- N , N -二甲基色胺 （5-MeO-DMT）等 化合物 相关 [ 1 ] 。在人体中，它也作为 L -色氨酸 的最终 代谢 产物 合成 [ 2 ] 。它也是人尿液中的痕量成分 [ 3 ] 。 NMT和 色胺 与 二甲基色胺 （DMT）类似，也能作为 TAAR1 的 激动剂 [ 4 ] 。 ^ see wikipedia list of psychedlic plants for references ^ Tryptophan metabolism . [ 2014-01-14 ] . （原始内容 存档 于2020-11-21）.   ^ Forsström, J. Tuominen, J. Kärkkäin, T. Determination of potentially hallucinogenic N-dimethylated indoleamines in human urine by HPLC/ESI-MS-MS . Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. 2001-01, 61 (7): 547–556. ISSN 0036-5513 . doi:10.1080/003655101753218319 （英语） .   ^ Lindemann, Lothar; Hoener, Marius C. A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family . Trends in Pharmacological Sciences. 2005-05, 26 (5): 274–281 [ 2022-03-23 ] . PMID 15860375 . doi:10.1016/j.tips.2005.03.007 . （ 原始内容 存档于2022
^ Lindemann, Lothar; Hoener, Marius C. A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family . Trends in Pharmacological Sciences. 2005-05, 26 (5): 274–281 [ 2022-03-23 ] . PMID 15860375 . doi:10.1016/j.tips.2005.03.007 . （ 原始内容 存档于2022-03-14） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基苯乙胺 N-甲基苯乙胺 N -Methylphenethylamine [ 1 ] IUPAC名 N -Methyl-2-phenylethan-1-amine 别名 N -Methyl-2-phenylethanamine N -Methylphenethylamine N -Methyl-β-phenethylamine "Nymphetamine" 识别 CAS号 589-08-2   Y PubChem 11503 ChemSpider 11019 SMILES   CNCCc1ccccc1 InChI   1/C9H13N/c1-10-8-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7-8H2,1H3 InChIKey SASNBVQSOZSTPD-UHFFFAOYAA 性质 化学式 C 9 H 13 N 摩尔质量 135.21 g·mol −1 外观 Colorless liquid 密度 0.93 g/mL 沸点 203 °C（476 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N-甲基苯乙胺 （英语： N -Methylphenethylamine ，缩写 NMPEA ）是一种 天然 的 痕量胺 ，分子式 C 9 H 13 N ，常由 苯乙醇胺N-甲基转移酶 转化 苯乙胺 （PEA）而来 [ 2 ] 。 ^ N-Methyl-phenethylamine （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at Sigma-Aldrich ^ Pendleton RG, Gessner G, Sawyer J. Studies on lung N-methyltransferases, a pharmacological approach. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. September 1980, 313 (3): 263–8. PMID 7432557 . S2CID 1015819 . doi:10.1007/bf00505743 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基谷氨酸 N-甲基谷氨酸 N -Methyl- l -glutamic acid IUPAC名 N -Methyl- L -glutamic acid 系统IUPAC名 (2 S )-2-(Methylamino)pentanedioic acid 别名 N -Methylglutamic acid; Methylglutamic acid; Methylglutamate 识别 CAS号 35989-16-3   Y PubChem 439377 ChemSpider 388497 SMILES   O=C(O)CC[C@H](NC)C(=O)O InChI   1S/C6H11NO4/c1-7-4(6(10)11)2-3-5(8)9/h4,7H,2-3H2,1H3,(H,8,9)(H,10,11)/t4-/m0/s1 InChIKey XLBVNMSMFQMKEY-BYPYZUCNSA-N 3DMet B01372 ChEBI 16440 KEGG C01046 性质 化学式 C 6 H 11 NO 4 摩尔质量 161.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基- l -谷氨酸 （英语： N -Methyl- l -glutamic acid 或简称 甲基谷氨酸 ，methylglutamate），分子式 C 6 H 11 NO 4 ，是 谷氨酸 的 衍生物 ， 氨基 上的氢被 甲基 取代，由 谷氨酸 和 甲胺 生物合成 [ 1 ] 。 ^ Shaw, WV; Tsai, L; Stadtman, ER. The enzymatic synthesis of N-methylglutamic acid. The Journal of Biological Chemistry. 1966, 241 (4): 935–45. PMID 5905132 . doi:10.1016/S0021-9258(18)96855-9 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-甲基马来酰亚胺 N -甲基马来酰亚胺 N-甲基马来酰亚胺 IUPAC名 1-Methyl-1 H -pyrrole-2,5-dione 识别 CAS号 930-88-1   Y PubChem 70261 ChemSpider 63446 SMILES   CN1C(=O)C=CC1=O InChI   1/C5H5NO2/c1-6-4(7)2-3-5(6)8/h2-3H,1H3 InChIKey SEEYREPSKCQBBF-UHFFFAOYAQ EINECS 213-226-1 性质 化学式 C 5 H 5 NO 2 摩尔质量 111.1 g·mol −1 熔点 96 °C（369 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -甲基马来酰亚胺 （英语： N -Methylmaleimide ，缩写 NMM ）是一种含氮 有机化合物 ，分子式 C 5 H 5 NO 2 [ 1 ] ，其 1 H NMR 谱共有两个信号。 ^ Roux, María Victoria; Jiménez, Pilar; Martín-Luengo, Maria Ángeles; Dávalos, Juan Z.; Sun, Zhiyuan; Hosmane, Ramachandra S.; Liebman, Joel F. The Elusive Antiaromaticity of Maleimides and Maleic Anhydride: Enthalpies of Formation of N-Methylmaleimide, N-Methylsuccinimide, N-Methylphthalimide, and N-Benzoyl-N-methylbenzamide. The Journal of Organic Chemistry. 1997, 62 (9): 2732–2737. PMID 11671632 . doi:10.1021/jo9621985 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.