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1-十五烷醇 1-十五烷醇 1-十五烷醇 IUPAC名 Pentadecan-1-ol 英文名 1-Pentadecanol 别名 十五烷醇 正十五烷醇 识别 CAS号 629-76-5 PubChem 12397 ChemSpider 11891 SMILES   CCCCCCCCCCCCCCCO ChEBI 77468 性质 化学式 C 15 H 32 O 摩尔质量 228.41 g·mol −1 外观 白色固体 密度 0.842   kg/L（40 °C） [ 1 ] 熔点 41-44 °C（314-317 K）（ [ 2 ] ） 沸点 269-271 °C（542-544 K）（ [ 2 ] ） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H400 , H410 , H411 P-术语 P264 , P273 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P391 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十五烷醇 是一种 有机化合物 ，准确来说，是一种 醇 。它在室温下是一种容易碎成薄片的白色固体。 [ 2 ] 它是一种饱和长链 脂肪醇 ，由 十五烷 和尾端的 羟基 组成。它是一种非手性分子（它没有 对映异构体 ）。 [ 3 ] 1-十五烷醇像其他长链 伯醇 一样，是工业化学品、 润滑油 ，以及诸如润肤乳和护肤霜的商业用品的成分。此外，它可以用于使用乙氧基化（加入 环氧乙烷 ）和硫酸化（加入 磺酸基 ）的过程中，制造 表面活性剂 （主要为 清洁剂 ）。 [ 4 ] ^ 引用错误：没有为名为 shelldatasheet 的参考文献提供内容 ^ 2.0 2.1 2.2 引用错误：没有为名为 sigma 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 venka 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 shell 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-十八烯 1-十八烯 1-十八烯 IUPAC名 Octadec-1-ene 英文名 1-Octadecene 别名 十八烯、十八碳烯、正十八烯 识别 CAS号 112-88-9   Y PubChem 8217 ChemSpider 7925 SMILES   C=C\CCCCCCCCCCCCCCCC InChI   1S/C18H36/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3H,1,4-18H2,2H3 ChEBI 30824 性质 化学式 C 18 H 36 摩尔质量 252.48 g·mol −1 外观 澄清液体 [ 1 ] 密度 0.789 g/mL [ 2 ] 熔点 14—16 °C（287—289 K） 沸点 315 °C（588 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶 [ 1 ] 危险性 NFPA 704 1 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十八烯 是一种长链的 烯烃 ，化学式为C 18 H 36 。十八烯有很多同分异构体，这些异构体 双键 的位置不同。1-十八烯是众多异构体之一，属于 α-烯烃 ，它是价格较为便宜的溶剂，常压下的沸点为315°C。 [ 1 ] 它和 油酸 相溶。 1-十八烯可用于胶体 量子点 的合成，但是在此过程中，它可以被传热流体（如Dowtherm A或Therminol 66）所取代。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1-Octadecene fact sheet ChemicalLand21 . [ 2018-04-14 ] . （原始内容 存档 于2018-04-15）.   ^ 1-Octadecene （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at Sigma-Aldrich ^ Asokan, Subashini; Krueger, Karl M; Alkhawaldeh, Ammar; Carreon, Alessandra R; Mu, Zuze; Colvin, Vicki L; Mantzaris, Nikos V; Wong, Michael S. The use of heat transfer fluids in the synthesis of high-quality CdSe quantum dots, core/shell quantum dots, and quantum rods. Nanotechnology. 2005, 16 (10): 2000–11. PMID 20817962 . doi:10.1088/0957-4484/16/10/004 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-十八烷醇 1-十八烷醇 1-十八烷醇 [ 1 ] IUPAC名 十八烷-1-醇 octadecan-1-ol 别名 硬脂醇 识别 CAS号 112-92-5   Y PubChem 8221 ChemSpider 7928 SMILES   OCCCCCCCCCCCCCCCCCC InChI   1/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2-18H2,1H3 InChIKey GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYAZ ChEBI 32154 性质 化学式 C 18 H 38 O 摩尔质量 270.49 g/mol g·mol⁻¹ 外观 白色固体 密度 0.812 g/cm³ 熔点 59.4-59.8 °C 沸点 210 °C at 15 mmHg (~2.0 kPa) 溶解性 （ 水 ） 1.1 x 10 -3 mg/L 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十八烷醇 ，或 硬脂醇 是一种 脂肪醇 ，化学式为CH 3 (CH 2 ) 16 CH 2 OH。在室温下，1-十八烷醇为一白色细粒或薄片。它不溶于水，有低毒性 [ 2 ] 。 ^ Merck Index , 11th Edition, 8762 . （英文） ^ Klaus Noweck, Wolfgang Grafahrend, "Fatty Alcohols" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a10 277.pub2 （英文） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-十六炔 1-十六炔 1-十六炔 英文名 1-hexadecyne 识别 CAS号 629-74-3 PubChem 12396 SMILES   C#CCCCCCCCCCCCCCC InChI   InChI=1S/C16H30/c1-3-5-7-9-11-13-15-16-14-12-10-8-6-4-2/h1H,4-16H2,2H3 InChIKey UCIDYSLOTJMRAM-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 16 H 30 摩尔质量 222.41 g·mol −1 熔点 +15.0 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十六炔 是一种有机化合物，化学式 C 16 H 30 ，可见于 北美金缕梅 [ 1 ] 、 鱼腥草 [ 2 ] 、 羽叶金合欢 [ 3 ] 、辽东栎（ Quercus liaotungensis） [ 4 ] 、 牛樟 [ 5 ] 等物种。其可在吸附有氢原子的 单晶硅 （111） 晶面 上自发吸附形成一层致密的单分子层 [ 6 ] [ 7 ] 。 ^ Engel R; Gutmann M; Hartisch C; Kolodziej H; Nahrstedt A. Study on the composition of the volatile fraction of Hamamelis virginiana. Planta Medica. 1998-04, 64 (3). doi:10.1055/S-2006-957420 .   ^ Minmin Liang; Meiling Qi; Changbin Zhang; Shan Zhou; Ruonong Fu; Junxiong Huang. Gas chromatography–mass spectrometry analysis of volatile compounds from Houttuynia cordata Thunb after extraction by solid-phase microextraction, flash evaporation and steam distillation. Analytica Chimica Acta. 2005-02, 531 (1). doi:10.1016/J.ACA.2004.09.082 .   ^ 李贵军，汪帆. 臭菜挥发油化学成分的GC-MS分析. 中国调味品. 2014, (6): 118-120. doi:10.3969/j.issn.1000-9973.2014.06.031 .   ^ 周敬林，王斌赫，王国宝. 2种柞树叶片和树皮中的挥发性化学成分鉴定. 蚕业科学. 2017, 43 (3): 459-466. doi:10.13441/j.cnki.cykx.2017.03.015 .   ^ Cheng, Sen-Sung, Chun-Ya Lin, Chih-Kai Yang, Ying-Ju Chen, Min-Jay Chung, ,Shang-Tzen Chan. Chemical Polymorphism and Composition of Leaf Essential Oils of Cinnamomum kanehirae Using Gas Chromatography/Mass Spectrometry, Cluster Analysis, and Principal Component Analysis. Journal of
n, Chih-Kai Yang, Ying-Ju Chen, Min-Jay Chung, ,Shang-Tzen Chan. Chemical Polymorphism and Composition of Leaf Essential Oils of Cinnamomum kanehirae Using Gas Chromatography/Mass Spectrometry, Cluster Analysis, and Principal Component Analysis. Journal of Wood Chemistry and Technology. 2015, 35 (3): 207-219. doi:10.1080/02773813.2014.924967 .   ^ Luc ScheresMarcel GiesbersHan Zuilhof. Self-Assembly of Organic Monolayers onto Hydrogen-Terminated Silicon: 1-Alkynes Are Better Than 1-Alkenes. Langmuir. 2010, 26 (13): 10924–10929. doi:10.1021/la100858q .   ^ Bart Rijksen，Sidharam P. Pujari，Luc Scheres，; et al. Hexadecadienyl Monolayers on Hydrogen-Terminated Si(111): Faster Monolayer Formation and Improved Surface Coverage Using the Enyne Moiety. Langmuir. 2012, 28 (16): 6577–6588. doi:10.1021/la204770r .   引文格式1维护：显式使用等标签 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-十六烯 1-十六烯 1-十六烯 IUPAC名 Hexadec-1-ene 英文名 1-Hexadecene 别名 十六烯 识别 CAS号 629-73-2   Y PubChem 12395 SMILES   CCCCCCCCCCCCCCC=C 性质 化学式 C 16 H 32 摩尔质量 224.43 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.781 g/cm 3 熔点 4 °C（277 K） 沸点 285 °C（558 K） 危险性 闪点 132 ℃ [ 1 ] [ 2 ] 自燃温度 240 ℃ [ 1 ] [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十六烯 是一种长链 烯烃 ，化学式 CH 2 =CH(CH 2 ) 13 CH 3 。它是十六烯众多 异构体 之一。作为 α-烯烃 ，1-十六烯是一种无色液体。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 在 掘进 和钻孔中，1-十六烯可用作 钻井液 润滑液 中的 表面活性剂 。 [ 2 ] 不过，1-十六烯的高 反应性 意味着暴露在空气中可能会导致其表层 氧化 ，形成杂质。因此，1-十六烯是在干燥、惰性的气氛中处理的。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1-Hexadecene for synthesis. CAS 629-73-2, chemical formula CH 3 (CH 2 ) 13 CH = CH 2 . . merckmillipore.com. [ 2021-02-14 ] . （ 原始内容 存档于2021-12-16）.   ^ 2.0 2.1 2.2 AlphaPlus 1-Hexadecene Safety Data Sheet (PDF) . （ 原始内容 (PDF) 存档于2019-09-24）.   ^ Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a13_227   ^ 4.0 4.1 1-Hexacedene (Alpha Olefin C16) . [ 2017-07-07 ] . （ 原始内容 存档于2017-08-25）.   ^ 1-HEXADECENE (ALPHA-OLEFIN C16) . chemicalland21.com. [ 2021-02-14 ] . （ 原始内容 存档于2021-07-31）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-十六醛 1-十六醛 1-十六醛 IUPAC名 hexadecanal 别名 Hexadecanal; AI3-24252; EINECS 211-111-0; UNII-WQD27655QE 识别 CAS号 629-80-1   Y PubChem 984 ChemSpider 959 SMILES   CCCCCCCCCCCCCCCC=O InChI   1S/C16H32O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h16H,2-15H2,1H3 InChIKey NIOYUNMRJMEDGI-UHFFFAOYSA-N EINECS 211-111-0 ChEBI 17600 KEGG C00517 性质 化学式 C 16 H 32 O 摩尔质量 240.42 g·mol −1 熔点 34—35 °C（307—308 K） [ 1 ] 沸点 160—162 °C（433—435 K）（13 torr） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十六醛 是一种 有机化合物 ，属于 醛 类，化学式为 C 16 H 32 O 。它可由 吡啶氯铬酸盐 氧化 1-十六烷醇 制得。 [ 3 ] 镁 - 氯化亚锡 试剂又可将其还原为醇。 [ 4 ] 它和 溴乙酸乙酯 在 锌 、 盐酸 存在下反应，可以得到3-羟基十八酸乙酯； [ 5 ] 3,3-二氟-3-溴丙烯和 铟 可以与之发生相似反应，生成3,3-二氟十九碳-1-烯-4-醇。 [ 6 ] ^ Gordeev, K. Yu.; Serebrennikova, G. A.; Evstigneeva, R. P. Use of anionites in the tetrahydroborate form for obtaining higher liquid aldehydes. Zhurnal Organicheskoi Khimii , 1985. 21 (12): 2615-2616. ISSN   0514-7492 ^ Enzo Santaniello, Fulvia Milani, Rosangela Casati. Tetrabutylammonium Chlorochromate, A New Mild and Selective Oxidizing Agent . Synthesis. 1983, 1983 (09): 749–751 [ 2021-11-23 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-1983-30500 . （ 原始内容 存档于2018-06-07） （英语） .   ^ Thomas W. Bevan, James Francis-Taylor, Helena Wong, Peter T. Northcote, Joanne E. Harvey. A colourful azulene-based protecting group for carboxylic acids . Tetrahedron. 2018-06, 74 (24): 2942–2955 [ 2021-11-23 ] . doi:10.1016/j.tet.2018.04.066 （英语） .   ^ Manobjyoti Bordoloi, Ram P Sharmat, Vaishali Chakraborty. Magnesium-Tin(II) Chl
arvey. A colourful azulene-based protecting group for carboxylic acids . Tetrahedron. 2018-06, 74 (24): 2942–2955 [ 2021-11-23 ] . doi:10.1016/j.tet.2018.04.066 （英语） .   ^ Manobjyoti Bordoloi, Ram P Sharmat, Vaishali Chakraborty. Magnesium-Tin(II) Chloride Dihydrate: A New System for Chemoselective Reduction of Aldehydes into Alcohols in the Presence of Ketones, Ketalization of Ketones and Dehalogenation of Benzyl Halides . Synthetic Communications. 1999-07, 29 (14): 2501–2506 [ 2021-11-23 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397919908086257 （英语） .   ^ Jenny, E. F.; Grob, C. A. The synthesis of erythro-dihydrosphingosine from trans-2-octadecenoic acid. Helvetica Chimica Acta , 1953. 36: 1936-1944. ISSN   0018-019X . ^ Hikaru Yanai, Haruna Okada, Azusa Sato, Midori Okada, Takeo Taguchi. Copper-free defluorinative alkylation of allylic difluorides through Lewis acid-mediated C–F bond activation . Tetrahedron Letters. 2011-06, 52 (23): 2997–3000 [ 2021-11-23 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2011.03.148 . （ 原始内容 存档于2018-06-25） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-十四烯 1-十四烯 1-十四烯 英文名 1-Tetradecene 识别 CAS号 1120-36-1   Y PubChem 14260 ChemSpider 13622 SMILES   CCCCCCCCCCCCC=C InChI   1S/C14H28/c1-3-5-7-9-11-13-14-12-10-8-6-4-2/h3H,1,4-14H2,2H3 InChIKey HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N ChEBI 77505 性质 化学式 C 14 H 28 摩尔质量 196.37 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十四烯 （英语： 1-Tetradecene ）是一种有机化合物，化学式 C 14 H 28 ，存在于 焦曲霉 （ Aspergillus ustus ） [ 1 ] 、 香荚兰 （ Vanilla planifolia ） [ 2 ] 等物种中。它在光照和Pd/ BiOBr / BiVO 4 催化下，可以被 乙醇 还原为 正十四烷 。 [ 3 ] ^ Oleinikova, G. K.; Slinkina, N. N.; Afiyatullov, Sh. Sh. Nonpolar compounds and free fatty acids from marine fungi Aspergillus ustus. Chemistry of Natural Compounds. 2011-11, 47 (5): 805–806. doi:10.1007/S10600-011-0066-3 .   ^ Ramaroson-Raonizafinimanana, Béatrice; Gaydou, Émile M.; Bombarda, Isabelle. Hydrocarbons from Three Vanilla Bean Species: V. fragrans , V. madagascariensis , and V. tahitensis. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1997-07-01, 45 (7): 2542–2545. doi:10.1021/JF960927B .   ^ Miller, Edward B.; Knecht, Marc R.; Bachas, Leonidas G. Photocatalytic Approaches for Sustainable Olefin Transfer Hydrogenation and Semihydrogenation of Alkynes Using Natural Sunlight. ACS Applied Energy Materials (2022), 5(9), 11052-11057. doi : 10.1021/acsaem.2c01643 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-十四烷醇 1-十四烷醇 1-十四烷醇 [ 1 ] IUPAC名 十四烷-1-醇 识别 CAS号 112-72-1   Y ChemSpider 7917 SMILES   OCCCCCCCCCCCCCC InChI   1/C14H30O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15/h15H,2-14H2,1H3 InChIKey HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYAP KEGG D05097 性质 化学式 C 14 H 30 O 摩尔质量 214.39 g·mol −1 密度 0.824 g/cm³ 熔点 38 °C（311 K） 沸点 >260 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十四烷醇 是一种直链 饱和 脂肪醇 ，份子式为C 14 H 30 O。它为白色结晶固体，实际上不溶于水，但溶于 乙醚 ，微溶于 乙醇 。 ^ Merck Index , 12th Edition, 6418 . （英文） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-叠氮丙烷 1-叠氮丙烷 n -Propyl azide IUPAC名 1-Azidopropane 别名 1-叠氮基丙烷 叠氮正丙烷 识别 CAS号 22293-25-0   Y PubChem 12405072 ChemSpider 14073926 SMILES   [N-]=[N+]=NCCC InChI   1/C3H7N3/c1-2-3-5-6-4/h2-3H2,1H3 InChIKey TVPPZASKIXGUJQ-UHFFFAOYAK 性质 化学式 C 3 H 7 N 3 摩尔质量 85.11 g·mol −1 密度 0.8859 g·cm−3（20 °C） [ 1 ] 沸点 79 °C（352 K） [ 2 ] 81—82 °C（354—355 K） [ 3 ] 危险性 主要危害 有害；易爆 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-叠氮丙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 7 N 3 。它可由 1-溴丙烷 和 叠氮化钠 在 H 2 O - THF 中回流反应得到。 [ 3 ] 它可用于合成三唑类化合物，如和 丙炔 反应，得到1-丙基-4-甲基-1 H -1,2,3-三唑 [ 4 ] ；和 乙酰乙酸乙酯 反应，得到1-丙基-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-甲酸乙酯 [ 5 ] 。 ^ Stolyarov, B. V.; Shavarda, A. L. Synthesis of alkyl azides in a preparative gas-chromatographic column. Zhurnal Organicheskoi Khimii , 1978. 14 (1): 202-203. ISSN: 0514-7492. ^ Lieber, Eugene; Ramachandra Rao, C. N.; Chao, Tai Siang; Wahl, Werner H. Physical studies on organic azides. Journal of Scientific & Industrial Research , 1957. 16B: 95-97. ISSN: 0022-4456. ^ 3.0 3.1 M. Swetha, P. Venkata Ramana, S. G. Shirodkar. Simple and Efficient Method for the Synthesis of Azides in Water-THF Solvent System . Organic Preparations and Procedures International. 2011-01, 43 (4): 348–353 [ 2021-01-12 ] . ISSN 0030-4948 . doi:10.1080/00304948.2011.594002 （英语） .   ^ Fangyong Yan, Michael Lartey, Kuldeep Jariwala, Sage Bowser, Krishnan Damodaran, Erik Albenze, David R. Luebke, Hunaid B. Nulwala, Berend Smit, Maciej Haranczyk. Toward a Materials Genome Approach for Ionic Liquids: Synthesis Guided by Ab Initio Property
Fangyong Yan, Michael Lartey, Kuldeep Jariwala, Sage Bowser, Krishnan Damodaran, Erik Albenze, David R. Luebke, Hunaid B. Nulwala, Berend Smit, Maciej Haranczyk. Toward a Materials Genome Approach for Ionic Liquids: Synthesis Guided by Ab Initio Property Maps . The Journal of Physical Chemistry B. 2014-11-26, 118 (47): 13609–13620 [ 2021-01-12 ] . ISSN 1520-6106 . doi:10.1021/jp506972w （英语） .   ^ Zhen-Jun Wang, Yang Gao, Yan-Ling Hou, Cheng Zhang, Shu-Jing Yu, Qiang Bian, Zheng-Ming Li, Wei-Guang Zhao. Design, synthesis, and fungicidal evaluation of a series of novel 5-methyl-1H-1,2,3-trizole-4-carboxyl amide and ester analogues . European Journal of Medicinal Chemistry. 2014-10, 86 : 87–94 [ 2021-01-12 ] . doi:10.1016/j.ejmech.2014.08.029 . （原始内容 存档 于2020-02-12） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-吡咯啉 1-吡咯啉 1-吡咯啉 识别 CAS号 5724-81-2 PubChem 79803 SMILES   N1=CCCC1 EC编号 227-230-6 性质 化学式 C 4 H 7 N 摩尔质量 69.11 g·mol −1 外观 有氨味 [ 1 ] 和精子味 [ 2 ] 的无色液体 密度 0,85 g·cm −3 [ 1 ] 沸点 87–89 °C [ 1 ] 相关物质 相关化学品 2-吡咯啉 3-吡咯啉 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-吡咯啉 是 吡咯啉 的异构体之一，也是环状的 亚胺 。它可以由 吡咯烷 的碳-氮键变成 双键 而成。 ^ 1.0 1.1 1.2 JECFA Datasheet ^ Amoore, J.E., Forrester, L.J. & Buttery, R.G. Specific anosmia to 1-pyrroline: The spermous primary odor. J Chem Ecol 1, 299–310 (1975). This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-哌啶基锂 1-哌啶基锂 1-哌啶基锂 别名 N -哌啶基锂 1-锂基哌啶 N -锂基哌啶 哌啶锂 识别 CAS号 4442-11-9   Y 性质 化学式 C 5 H 10 LiN 摩尔质量 91.08 g·mol −1 外观 浅黄色粉末 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-哌啶基锂 是一种锂化合物，化学式为C 5 H 10 NLi。它可由 哌啶 在 己烷 中和 正丁基锂 于0 °C反应得到。 [ 1 ] 它和三(四氢呋喃)合氯化铀酰的 THF 溶液在 DME 中反应，可以得到配合物[Li(DME)][{Li(DME)} 2 Cl][UO 2 (C 5 H 10 N) 3 ] 2 。 [ 1 ] 它和 苯乙烯 反应，可以得到1-(2-苯乙基)哌啶。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Lani A. Seaman, David D. Schnaars, Guang Wu, Trevor W. Hayton. Isolation of a uranyl amide by “ate” complex formation . Dalton Transactions. 2010, 39 (29): 6635 [ 2021-11-10 ] . ISSN 1477-9226 . doi:10.1039/c001976c （英语） .   ^ Florian F. Mulks, Leonie J. Bole, Laia Davin, Alberto Hernán‐Gómez, Alan Kennedy, Joaquín García‐Álvarez, Eva Hevia. Ambient Moisture Accelerates Hydroamination Reactions of Vinylarenes with Alkali‐Metal Amides under Air . Angewandte Chemie International Edition. 2020-10-19, 59 (43): 19021–19026 [ 2021-11-10 ] . ISSN 1433-7851 . doi:10.1002/anie.202008512 . （ 原始内容 存档于2021-11-10） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-四氢萘酮 1-四氢萘酮 1-四氢萘酮 IUPAC名 3,4-Dihydro-2 H -naphthalen-1-one 3,4-二氢-2 H -1-萘酮 别名 α-四氢萘酮 1-萘满酮 识别 CAS号 529-34-0   Y PubChem 10724 ChemSpider 10273 SMILES   C1CC2=CC=CC=C2C(=O)C1 InChI   1/C10H10O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-2,4,6H,3,5,7H2 InChIKey XHLHPRDBBAGVEG-UHFFFAOYAD 性质 化学式 C 10 H 10 O 摩尔质量 146.19 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.099 g·cm −3 (25 ℃ ) [ 1 ] 熔点 2–7 °C [ 1 ] 沸点 255–257 °C [ 2 ] 113–116 °C (8 hPa) [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 不可溶 [ 3 ] 溶解性 可溶于 有机溶剂 蒸气压 2.7 Pa (20 °C) [ 3 ] 折光度 n D 1.5672 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-四氢萘酮 是一种二环 芳香烃 和酮。就其结构而言，它也可以视作跟苯结合的环己酮。它是有淡淡气味的无色油状液体， [ 4 ] 用作农用和医用药品的起始物料。1-四氢萘酮的 碳骨架 出现于某些 天然产物 ，例如用于 中医学 的 马兜铃科 植物的Aristelegone A（4,7-二甲基-6-甲氧基-1-四氢萘酮）中。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 1.2 来源：Sigma-Aldrich Co., α-Tetralon （25. November 2017查阅）. ^ William M. Haynes, CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition, Boca Raton, FL, U.S.A.: CRC Press: 3–504, 2016, ISBN  978-1-4987-5429-3   ^ 3.0 3.1 alpha-Tetralone 529-34-0 | TCI Deutschland GmbH . www.tcichemicals.com. [ 2017-12-17 ] . （ 原始内容 存档于2018-10-07） （德语） .   ^ 引用错误：没有为名为 Snyder 的参考文献提供内容 ^ P.-C. Kuo; Y.-C. Li; T.-S. Wu, Chemical constituents and pharmacology of the Aristolochia species, EJTCM 2 (4), 2012, 2 (4): 249–266, PMC 3942903 , PMID 24716140 , doi:10.1016/S2225-4110(16)30111-0   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-壬炔 1-壬炔 1-壬炔 识别 CAS号 3452-09-3   Y PubChem 18937 ChemSpider 17880 SMILES   CCCCCCCC#C InChI   1S/C9H16/c1-3-5-7-9-8-6-4-2/h1H,4-9H2,2H3 InChIKey OSSQSXOTMIGBCF-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 9 H 16 摩尔质量 124.22 g·mol −1 密度 0.7658 g·cm −3 (20 °C) [ 1 ] 熔点 -50 °C（223 K） 沸点 150.8 °C（424 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-壬炔 （英语： 1-nonyne ）是 壬炔 的一种，有正 壬烷 的骨架结构，1号与2号碳原子之间为碳碳 三键 ，是重要的化学合成原料 [ 2 ] 。它可由1,1-二溴-1-壬烯和 正丁基锂 在 四氢呋喃 / 戊烷 中于低温反应，再水解得到。 [ 3 ] ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}} . ^ Nicolas Agenet, Olivier Buisine, Franck Slowinski, Vincent Gandon, Corinne Aubert, Max Malacria. Cotrimerizations of Acetylenic Compounds . John Wiley & Sons, Inc. 2007-03-12: 1–302 [ 2019-10-31 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or068.01 （英语） .   ^ Corey, E. J.; Fuchs, P. L. A synthetic method for formyl→ethynyl conversion (RCHO→RC≡CH or RC≡CR′). Tetrahedron Letters. 1972,. 13issue=36: 3769–3772. doi:10.1016/s0040-4039(01)94157-7 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-壬烯 1-壬烯 1-Nonene IUPAC名 Non-1-ene 别名 alpha-Nonene 识别 CAS号 124-11-8   Y PubChem 31285 ChemSpider 29025 SMILES   C=C\CCCCCCC UN编号 1993 EINECS 271-212-0 ChEBI 77443 性质 化学式 C 9 H 18 摩尔质量 126.24 g·mol −1 外观 无色液体 气味 Onion-like, grassy 密度 0.7433 g/cm 3 熔点 -81.3 °C（192 K） 沸点 146.9 °C（420 K） 溶解性 （ 水 ） Insoluble 溶解性 （other solvents） Soluble in alcohol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H226 , H304 , H315 , H319 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+310 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 NFPA 704 3 0 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-壬烯 （英语： 1-Nonene ），也称为 正壬烯 ， 结构简式 CH 2 =CH(CH 2 ) 6 CH 3 ，是 壬烯 的同分异构体之一，其碳碳 双键 位于末端，因而不存在 顺反异构 [ 1 ] 。 ^ NFPA Hazard Rating Information for Common Chemicals . [ 2015-03-13 ] . （ 原始内容 存档于2015-02-17）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-己炔 1-己炔 1-己炔 别名 n-butylacetylene 识别 CAS号 693-02-7   Y PubChem 12732 ChemSpider 12209 SMILES   CCCCC#C InChI   1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h1H,4-6H2,2H3 InChIKey CGHIBGNXEGJPQZ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 H 10 摩尔质量 82.14 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.7155g/cm 3 熔点 -132 °C（141 K） 沸点 71 °C（344 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-己炔 （英语： 1-Hexyne ）也称为 正丁基乙炔 （英语： n-butylacetylene ），是一种链端 炔烃 ，结构式 HC≡C(CH 2 ) 3 CH 3 ，是 己炔 的 同分异构体 之一 [ 1 ] 。 ^ Record of 1-Hexin in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 19. April 2018. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-己烯 1-己烯 1-己烯 IUPAC名 Hex-1-ene 英文名 1-Hexene 别名 己-1-烯 识别 CAS号 592-41-6   Y ChemSpider 11109 SMILES   C=CCCCC InChI   1/C6H12/c1-3-5-6-4-2/h3H,1,4-6H2,2H3 InChIKey LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYAY ChEBI 24579 性质 化学式 C 6 H 12 摩尔质量 84.16 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.673 g/cm 3 熔点 −139.8 °C（133 K） 沸点 63 °C（336 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶 黏度 0.51 cP (0.51 mPa·s) at 28°C 危险性 欧盟分类 易燃（ F+ ）；有害（ XN ） H-术语 H225 , H304 , H319 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P280 , P301+310 , P303+361+353 , P305+351+338 , P331 , P337+313 , P370+378 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-己烯 是一种有机化合物，属于 α-烯烃 。它可由在金属试剂作为 催化剂 的条件下， 乙烯 进行 三聚反应 制得。 [ 1 ] ^ 姜涛, 阎卫东. 乙烯三聚制1-己烯研究进展 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）（PDF）[J]. 石化技术与应用, 2000, 18(5):284-287. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-己烯-3-酮 1-己烯-3-酮 1-己烯-3-酮 英文名 1-hexen-3-one 识别 CAS号 1629-60-3   Y PubChem 15395 ChemSpider 14654 SMILES   CCCC(=O)C=C InChI   InChI=1S/C6H10O/c1-3-5-6(7)4-2/h4H,2-3,5H2,1H3 InChIKey JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 H 10 O 摩尔质量 98.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-己烯-3-酮 （英语： 1-hexen-3-one ）是一种有机化合物，化学式 C 6 H 10 O ，可见于 番木瓜 [ 1 ] 等物种。它和 β-溴苯乙烯 在钯配合物催化下反应，可以得到(5 E ,7 E )-8-苯基-5,7-辛二烯-4-酮。 [ 2 ] ^ Jorge A. Pino; Karina Almora; Rolando Marbot. Volatile components of papaya (Carica papaya L., Maradol variety) fruit. Flavour and Fragrance Journal. 2003, 18 (6). doi:10.1002/FFJ.1248 .   ^ Lemhadri, Mhamed; et al. Palladium-tetraphosphine complex catalysed heck reaction of vinyl bromides with alkenes: a powerful access to conjugated dienes. Synthesis (2008), (7), 1142-1152. doi : 10.1055/s-2008-1032124 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-己醇 1-己醇 1-己醇 IUPAC名 己-1-醇 [ 1 ] 识别 CAS号 111-27-3   Y PubChem 8103 ChemSpider 7812 SMILES   CCCCCCO Beilstein 969167 UN编号 2282 EINECS 203-852-3 RTECS MQ4025000 MeSH 1-Hexanol 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.17 g·mol −1 密度 813.6 mg cm −3 熔点 -53--41 °C（220-232 K） 沸点 155-159 °C（428-432 K） 溶解性 （ 水 ） 5.9 g dm −3 （20 ºC） log P 1.858 蒸气压 100 Pa（25.6 ºC） 折光度 n D 1.4178（20 ºC） 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −377.5 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −3.98437 MJ mol −1 S ⦵ 298K 287.4 J K −1 mol −1 热容 243.2 J K −1 mol −1 危险性 警示术语 R： R22 安全术语 S： S2 , S24/25 MSDS ICSC 1084 欧盟编号 603-059-00-6 欧盟分类 Xn GHS危险性符号 GHS提示词 WARNING H-术语 H302 NFPA 704 2 1 0   闪点 59 °C 自燃温度 293 ºC 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-己醇 （英语： 1-hexanol ）也称为 正己醇 ，是一种 醇类 有机化合物 ，也是一种六碳醇，其 化学式 为C 6 H 13 OH，其示性式为CH 3 (CH 2 ) 5 OH。 1-己醇是 无色 液体 ，微溶于 水 ，可以溶于 乙醚 和 乙醇 。 1-己醇有2个直链的同分异构体存在（ 2-己醇 、 3-己醇 ），这两者的差别在于 羟基 位置的不同。己醇的 同分异构物 皆可用化学式C 6 H 13 OH来表示。 1-己醇可以用在 香水 工业。 ^ 1-hexanol - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 8 October 2011] . （原始内容 存档 于2012-11-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-庚炔 1-庚炔 1-庚炔 识别 CAS号 628-71-7 PubChem 12350 ChemSpider 11845 SMILES   CCCCCC#C InChI   1S/C7H12/c1-3-5-7-6-4-2/h1H,4-7H2,2H3 InChIKey YVXHZKKCZYLQOP-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 7 H 12 摩尔质量 96.17 g·mol −1 密度 0.7328 g·cm −3 (20 °C) [ 1 ] 熔点 -81 °C（192 K） 沸点 100 °C（373 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-庚炔 （英语： 1-Heptyne ）是 庚炔 的一种，有正 庚烷 的骨架结构，1号与2号碳原子之间为碳碳 三键 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-276. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-庚烯 1-庚烯 1-庚烯 IUPAC名 heptene 英文名 1-heptene 别名 heptylene 识别 CAS号 592-76-7 SMILES   C=CCCCCC EINECS 209-767-8 RTECS MJ8840000 性质 化学式 C 7 H 14 摩尔质量 98.18 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.697g/cm 3 熔点 -119.2 o C 沸点 93.6 o C 溶解性 0.0182g/L 蒸气压 7.52KPa 折光度 n D 1.3994 危险性 欧盟危险性符号 易燃 F 有害 Xn 警示术语 R： R11 - R36/37/38 - R65 安全术语 S： S16 - S26 - S36 - S62 闪点 -22.9 o C 自燃温度 375 o C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-庚烯 （英语： 1-heptene ）是含有7个碳原子的直链 烯烃 ， 化学式 为C 7 H 14 或H(CH 2 ) 5 CH=CH 2 ，活性强烈。主要用途是作为 有机化合物 合成时的 催化剂 。庚烯常混合于烷类之中，石油 分馏 后 丙烷 或 丁烷 层可再分离出少量庚烯。毒性不强，可溶于大部分有机化合物，以 乙醇 、 乙醚 及 丙酮 之 溶解度 较高。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-庚醇 1-庚醇 1-庚醇 IUPAC名 庚-1-醇 识别 CAS号 111-70-6   Y PubChem 8129 ChemSpider 7837 SMILES   OCCCCCCC InChI   1/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3 InChIKey BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYAV 性质 化学式 C 7 H 16 O 摩尔质量 116.2 g·mol −1 外观 无色 透明 的 液体 密度 0.8187 g/cm³ 熔点 -34.6 °C（239 K） 沸点 175.8 °C（449 K） 折光度 n D 1.423 热力学 Δ c H m ⦵ -4637.9 kJ/mol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-庚醇 （英语： 1-heptanol ），又称为 正庚醇 ，是一种 醇类 有机化合物 ，其 化学式 为 CH 3 ( C H 2 ) 6 OH [ 1 ] 。正庚醇是一种 无色 透明 的 液体 ，难溶于 水 ，但可 混溶 于 乙醚 或 乙醇 。 ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics 65Th Ed. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-异硫氰基-6-甲亚磺酰基己烷 1-异硫氰基-6-甲亚磺酰基己烷 1-异硫氰基-6-甲亚磺酰基己烷 IUPAC名 1-Isothiocyanato-6-(methanesulfinyl)hexane 别名 6-MITC; 6-MSITC 异硫氰酸(6-甲亚磺酰基)己酯 (6-甲基亚磺酰基)己基硫氰酸酯 识别 CAS号 4430-35-7   Y PubChem 9815648 ChemSpider 7991398 SMILES   CS(=O)CCCCCN=C=S ChEBI 138799 性质 化学式 C 8 H 15 NOS 2 摩尔质量 205.34 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-异硫氰基-6-甲亚磺酰基己烷 或 异硫氰酸-6-甲亚磺酰基己酯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 15 NOS 2 。它可由6-溴己腈、 甲硫醇钠 、 二硫化碳 和 间氯过氧苯甲酸 为原料反应得到。 [ 1 ] 它存在于 山葵 中，是一种 糖原合酶激酶3β 抑制剂。 [ 2 ] 有文献对其抗癌作用做了小鼠实验。 [ 3 ] ^ Ashida, Hitoshi; Hashimoto, Takashi. Cell cycle inhibitors containing Brassicaceae isothiocyanates, and topical preparations, cosmetics, and health foods containing them. 2006 JP 2006089394 A. ^ Jun Yoshida, Satomi Nomura, Naoyuki Nishizawa, Yoshiaki Ito, Ken-ichi Kimura. Glycogen Synthase Kinase-3β Inhibition of 6-(Methylsulfinyl)hexyl Isothiocyanate Derived from Wasabi ( Wasabia japonica Matsum) . Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. 2011-01-23, 75 (1): 136–139 [ 2022-02-26 ] . ISSN 0916-8451 . doi:10.1271/bbb.100507 （英语） .   ^ Yoko Fuke, Yoshiko Haga, Haruhiro Ono, Takahiro Nomura, Kazuo Ryoyama. Anti-carcinogenic activity of 6-methylsulfinylhexyl isothiocyanate-, an active anti-proliferative principal of wasabi (Eutrema wasabi Maxim.) . Cytotechnology. 1997-11-01, 25 (1): 197 [ 2022-02-26 ] . ISSN 1573-0778 . PMC 3466737 . PMID 22358892 . doi:10.1023/A:1007918508115 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-S
otechnology. 1997-11-01, 25 (1): 197 [ 2022-02-26 ] . ISSN 1573-0778 . PMC 3466737 . PMID 22358892 . doi:10.1023/A:1007918508115 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-形式 1-形式 在 线性代数 中， 1-形式 （ one-form ）是 向量空间 上的一种 线性泛函 。1-形式在这种 向量空间 语境中的使用方式，通常区别于高阶的 多重线性泛函 中的1-形式。细节参见 线性泛函 。 在 微分几何 中， 可微流形 上的1-形式是 余切丛 的一个 光滑 截面 。具体说来，流形 M 上的1-形式是 M 的 切丛 的全空间到 R 的一个光滑映射，限制在每个纤维上是切空间上的线性泛函。用符号表示， α : T M → R , α x = α | T x M : T x M → R , {\displaystyle \alpha :TM\rightarrow {\mathbf {R} },\quad \alpha _{x}=\alpha |_{T_{x}M}:T_{x}M\rightarrow {\mathbf {R} },\,} 这里 α x 是线性的。 1-形式经常 局部 地描述，特别是在一个 局部坐标 中。在一个局部坐标系中，1-形式是坐标的 微分 的线性组合： α x = f 1 ( x ) d x 1 + f 2 ( x ) d x 2 + ⋯ + f n ( x ) d x n . {\displaystyle \alpha _{x}=f_{1}(x)dx^{1}+f_{2}(x)dx^{2}+\dots +f_{n}(x)dx^{n}.\,} 这里 f i 是光滑函数。注意这里使用上指标，不要与幂混淆。从这种观点来看，一个 1-形式从一个坐标系变到另一个时有共变变换法则。从而一个 1-形式是秩 1 共变 张量场 。 ^ J.A. Wheeler; C. Misner; K.S. Thorne. Gravitation . W.H. Freeman & Co. 1973: 57 . ISBN  0-7167-0344-0.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-戊基吡咯 1-戊基吡咯 1-戊基吡咯 别名 N -正戊基吡咯 识别 CAS号 699-22-9   Y SMILES   C=1C=CN(C1)CCCCC 性质 化学式 C 9 H 15 N 摩尔质量 137.22 g·mol −1 外观 黄色油状物 [ 1 ] 沸点 78~82 °C（15 torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-戊基吡咯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 15 N 。它可由 吡咯 和 钾 在 四氢呋喃 中反应，再和 1-溴戊烷 反应制得 [ 2 ] ；或由2,5-二甲氧基四氢呋喃和1-戊胺在 乙酸 中反应得到。 [ 1 ] 它在工夫红茶中经 质谱 检出。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Di Micco, Simone; Ciaglia, Tania; Salviati, Emanuela; Michela, Perrone; Kostrzewa, Magdalena; Musella, Simona; Schiano Moriello, Aniello; Di Sarno, Veronica; Smaldone, Gerardina; Di Matteo, Francesca; et al. Novel pyrrole based CB2 agonists: New insights on CB2 receptor role in regulating neurotransmitters' tone. European Journal of Medicinal Chemistry, 2024. doi : 10.1016/j.ejmech.2024.116298 . ^ 2.0 2.1 Claude Lion, Richard Baudry, Mir Hedayatullah, Louis Da Conceição, Michel Hocquaux, Sylvie Genard, Jean Maignan. Reaction of pyrroles with naphthoquinones. Synthesis of new pyrrolylnaphthoquinone dyes. Journal of Heterocyclic Chemistry, 2000. 37 (6): 1635-1640. doi : 10.1002/jhet.5570370638 . ^ Jinjin Xue, Guiyi Guo, Panpan Liu, Lin Chen, Weiwei Wang, Jianyong Zhang, Junfeng Yin, Dejiang Ni, Ulrich H. Engelhardt, Heyuan Jiang. Identification of aroma-active compounds responsible for the floral and sweet odors of Congou black teas using gas chromatography–mass spectrometry/olfactometry, odor activity value, and chemometrics. Science of Food and Agriculture. 2022. doi : 10.1002/jsfa.11893 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative
Congou black teas using gas chromatography–mass spectrometry/olfactometry, odor activity value, and chemometrics. Science of Food and Agriculture. 2022. doi : 10.1002/jsfa.11893 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-戊基吲哚 1-戊基吲哚 1-戊基吲哚 别名 N -正戊基吲哚 1-戊基-1 H -吲哚 识别 CAS号 59529-21-4   Y SMILES   C=1C=CC2=C(C1)C=CN2CCCCC 性质 化学式 C 13 H 17 N 摩尔质量 187.28 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-戊基吲哚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 13 H 17 N 。它可由 吲哚 和 氢化钠 反应后，再与 1-溴戊烷 反应制得。 [ 1 ] 它和 二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 反应，可以得到1-戊基吲哚-3-甲醛。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Erwann Grenet; Jérôme Waser. Iridium- and Rhodium-Catalyzed Directed C–H Heteroarylation of Benzaldehydes with Benziodoxolone Hypervalent Iodine Reagents. Org. Lett. 2018, 20, 5, 1473–1476. doi : 10.1021/acs.orglett.8b00337 . ^ Richard A. Glennon; Chandra Chaurasia; Milt Titeler. Binding of indolylalkylamines at 5-HT2 serotonin receptors: examination of a hydrophobic binding region. J. Med. Chem. 1990, 33, 10, 2777–2784. doi : 10.1021/jm00172a016 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-戊炔 1-戊炔 1-戊炔 [ 1 ] IUPAC名 Pent-1-yne 别名 丙基乙炔 识别 CAS号 627-19-0   Y PubChem 12309 ChemSpider 11806 SMILES   C#CCCC InChI   1/C5H8/c1-3-5-4-2/h1H,4-5H2,2H3 InChIKey IBXNCJKFFQIKKY-UHFFFAOYAX 性质 化学式 C 5 H 8 摩尔质量 68.12 g·mol⁻¹ 外观 无色澄清液体 密度 0.691 g/mL 熔点 −106 ~ −105 °C 沸点 40.2 °C 溶解性 （ 水 ） 不溶 危险性 主要危害 可燃 闪点 -20 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-戊炔 是一种末端 炔烃 ，是 2-戊炔 的 同分异构体 。通常状态下为无色易燃液体。不溶于水，溶于 乙醇 、 醚 。用于 有机合成 中。 ^ 1-Pentyne at Sigma-Aldrich This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-戊烯 1-戊烯 1-戊烯 IUPAC名 1-Pentene 识别 CAS号 109-67-1   Y SMILES   CCCC=C 性质 化学式 C 5 H 10 摩尔质量 70.13 g·mol −1 密度 0.64 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 -165.2 °C [ 1 ] 沸点 30 °C [ 1 ] 危险性 MSDS MSDS 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-戊烯 ( 化学式 : C 5 H 10 )，含有一个在链端的碳碳 双键 。主要由 石油 裂解 得到。 1-戊烯很少单独存在，它主要混在 汽油 中。 ^ 1.0 1.1 1.2 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-戊醇 1-戊醇 1-戊醇 IUPAC名 Pentan-1-ol [ 1 ] 识别 CAS号 71-41-0   Y PubChem 6276 ChemSpider 6040 SMILES   CCCCCO Beilstein 1730975 Gmelin 25922 UN编号 1105 EINECS 200-752-1 ChEBI 44884 RTECS SB9800000 KEGG C16834 MeSH n-Pentanol 性质 化学式 C 5 H 12 O 摩尔质量 88.15 g·mol −1 密度 814.4 mg cm −3 熔点 -78 °C（195 K） 沸点 137-139 °C（410-412 K） 溶解性 （ 水 ） 22 g dm −3 log P 1.348 蒸气压 200 Pa（20 °C） 折光度 n D 1.409 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −351.90至−351.34 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −3331.19至−3330.63 kJ mol −1 S ⦵ 298K 258.9 J K −1 mol −1 热容 207.45 J K −1 mol −1 危险性 警示术语 R： R10 , R20 , R37 , R66 安全术语 S： S1/2 , S46 欧盟编号 603-200-00-1 欧盟分类 Xn GHS危险性符号 GHS提示词 WARNING H-术语 H226 , H315 , H332 , H335 P-术语 P261 NFPA 704 2 1 0   闪点 49 °C 自燃温度 300 °C 相关物质 相关化学品 己烷 戊胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-戊醇 （英语： 1-pentanol ， 化学式 ： C 5 H 12 O ）也称为 正戊醇 ，是一种 醇类 的 有机化合物 。为含有五个 碳原子 的 醇 。 [ 2 ] 正戊醇是一种无色具有难闻气味的 液体 。它具有8个醇类 同分异构物 。 戊醇可以用作涂覆CD和DVD的溶剂。戊醇具有代替汽油作为内燃燃料所需的所有性能。 戊醇可以如下制备分馏的 杂醇油 。为了减少使用化石燃料，研究正在进行开发与生产（化学性质相同）生物戊醇的成本效益的方法发酵。 ^ n-pentanol - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 10 October 2011] . （原始内容 存档 于2012-11-03）.   ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics ,65Th Ed. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-正丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸鹽 1-正丁基-3-甲基咪唑𬭩六氟磷酸盐 1-正丁基-3-甲基咪唑𬭩六氟磷酸盐 IUPAC名 1-butyl-3-methylimidazol-3-ium hexafluorophosphate 别名 BMIM-PF 6 识别 CAS号 174501-64-5   Y PubChem 2734174 ChemSpider 2015930 SMILES   CCCCN1C=C[N+](=C1)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F InChI   1/C8H15N2.F6P/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;1-7(2,3,4,5)6/h6-8H,3-5H2,1-2H3;/q+1;-1 InChIKey IXQYBUDWDLYNMA-UHFFFAOYAH 性质 化学式 C 8 H 15 F 6 N 2 P 摩尔质量 284.18 g·mol −1 外观 淡黄色固体 密度 1.38 g/mL (20 °C) 熔点 -8 °C（265 K） 溶解性 （ 水 ） 不可溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-正丁基-3-甲基咪唑𬭩 六氟磷酸盐 ，别名 BMIM-PF 6 ，是一种粘稠、无色、 疏水 且不溶于水的 离子液体 ，其熔点 [ 1 ] 为-8 ℃。此化合物与又名为BMIM-BF 4 的1-正丁基-3-甲基咪唑𬭩四氟硼酸盐皆是最被广泛研究的离子液体之二。已知此化合物在水存在下会非常缓慢地分解。 [ 2 ] ^ Mihkel Koel. Ionic Liquids in Chemical Analysis . CRC Press. 2008: xxvii [ 2018-12-23 ] . ISBN  1-4200-4646-2. （原始内容 存档 于2021-07-09）.   ^ R.P. Swatloski; J.D. Holbrey; R.D. Rogers. Ionic liquids are not always green: hydrolysis of 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate. Green Chem. 2003, 5 (4): 361–363. doi:10.1039/b304400a .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-正丁基-3-甲基咪唑鎓四氯鐵酸鹽 1-正丁基-3-甲基咪唑𬭩四氯铁酸盐 1-正丁基-3-甲基咪唑𬭩四氯铁酸盐 识别 CAS号 359845-21-9 PubChem 11674455 SMILES   CCCCN1C=C[N+](=C1)C.Cl[Fe-](Cl)(Cl)Cl 性质 化学式 C 8 H 15 Cl 4 FeN 2 摩尔质量 336.88 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-正丁基-3-甲基咪唑四氯铁酸盐 在常温常压下是一种磁性 离子液体 。可由氯化1-正丁基-3-甲基咪唑𬭩 (别名BMIM-Cl)和 氯化铁(III) 混合制备。此化合物的水溶性非常低。 [ 1 ] [ 2 ] 由于高自旋FeCl 4 - 阴离子 的存在，此液体化合物具 顺磁性 ，据报告其 磁化率 为40.6 × 10 -6 emu g -1 。 一个简单的小 钕磁铁 就足以吸引试管中的液体。 ^ Satoshi Hayashi; Hiro-o Hamaguchi. Discovery of a Magnetic Ionic Liquid [bmim]FeCl 4 . Chemistry Letters. 2004, 33 (18): 1590–1591. doi:10.1002/chin.200518200 .   ^ Satoshi Hayashi; Satyen Saha; Hiro-o Hamaguchi. A new class of magnetic fluids: bmim[FeCl 4 ] and nbmim[FeCl 4 ] ionic liquids D. IEEE Transactions on Magnetics. 2006, 42 (1): 12–14. Bibcode:2006ITM....42...12H . doi:10.1109/TMAG.2005.854875 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氟-2,4-二硝基苯 1-氟-2,4-二硝基苯 1-氟-2,4-二硝基苯 IUPAC名 1-氟-2,4-二硝基苯 别名 2,4-二硝基氟苯、二硝基氟苯 识别 缩写 DNFB CAS号 70-34-8   Y PubChem 6264 ChemSpider 21106037 SMILES   O=[N+]([O-])c1cc(ccc1F)[N+]([O-])=O InChI   1/C6H3FN2O4/c7-5-2-1-4(8(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H InChIKey LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYAZ 性质 化学式 C 6 H 3 FN 2 O 4 摩尔质量 186.1 g·mol −1 外观 黄色晶体 [ 1 ] 密度 1.4718 g·cm −3 (54 ℃) [ 2 ] 熔点 25.8 ℃ [ 2 ] 沸点 296 ℃ [ 2 ] 危险性 MSDS [ 1 ] 欧盟分类 T 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氟-2,4-二硝基苯 又称 2,4-二硝基氟苯 ，在蛋白质分析中又称为 桑格试剂 ，是一个测定 多肽 N-端 氨基酸 的试剂。它最初由 弗雷德里克·桑格 于1945年发现。 ^ 1.0 1.1 Oxford MSDS ^ 2.0 2.1 2.2 CRC Handbook of Chemistry and Physics , 90. edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0, Section 3, Physical Constants of Organic Compounds , p. 3-260. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氟丙烷 1-氟丙烷 1-氟丙烷 别名 氟代正丙烷 正丙基氟 PrF 识别 CAS号 460-13-9   Y 性质 化学式 C 3 H 7 F 摩尔质量 62.09 g·mol −1 密度 0.7818 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −159 °C（114 K） [ 1 ] 沸点 −2.3 °C（270.8 K）（768 mmHg） [ 2 ] −2.5 °C（270.6 K） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氟丙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 7 F，是一种气体。它可以 环丙烷 和 氟化氢钾 在 四氟化硅 存在下反应得到。 [ 3 ] 它发生 消除反应 的能量为58.3 kcal·mol −1 （激波管法测得）。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Aristid V. Grosse, Richard C. Wackher, Carl B. Linn. Physical Properties of the Alkyl Fluorides and a Comparison of the Alkyl Fluorides with the Other Alkyl Halides and with the Alkyls of the Elements of Period II. . The Journal of Physical Chemistry. 1940-03, 44 (3): 275–296 [ 2022-04-16 ] . ISSN 0092-7325 . doi:10.1021/j150399a002 . （ 原始内容 存档于2021-06-28） （英语） .   ^ Walter F. Edgell, L. Parts. Synthesis of Alkyl and Substituted Alkyl Fluorides from p-Toluenesulfonic Acid Esters. The Preparation of p-Toluenesulfonic Acid Esters of Lower Alcohols 1 . Journal of the American Chemical Society. 1955-09, 77 (18): 4899–4902 [ 2022-04-16 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01623a065 （英语） .   ^ Masanori Tamura, Motonari Shibakami, Shigeru Kurosawa, Takashi Arimura, Akira Sekiya. Hydrofluorination of unsaturated compounds with solid potassium hydrogen fluoride in the presence of silicon tetrafluoride at room temperature . Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1995, (18): 1891 [ 2022-04-16 ] . ISSN 0022-4936 . doi:10.1039/c39950001891 （英语） .   ^ P. Cadman, M. Day, A. W. Kirk, A. F. Trotman-Di
esence of silicon tetrafluoride at room temperature . Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1995, (18): 1891 [ 2022-04-16 ] . ISSN 0022-4936 . doi:10.1039/c39950001891 （英语） .   ^ P. Cadman, M. Day, A. W. Kirk, A. F. Trotman-Dickenson. Activation energies for the elimination of hydrogen fluoride from alkyl fluorides obtained by the activated molecule and competitive shock-tube techniques . Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications. 1970, (4): 203 [ 2022-04-16 ] . ISSN 0577-6171 . doi:10.1039/c29700000203 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氟己烷 1-氟己烷 1-氟己烷 识别 CAS号 373-14-8 PubChem 9760 SMILES   CCCCCCF EC编号 206-763-8 性质 化学式 C 6 H 13 F 摩尔质量 104.17 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 0.8 g·cm −3 [ 2 ] 熔点 −103 °C [ 3 ] 沸点 92–93 °C [ 2 ] 溶解性 可溶于乙醚和苯 [ 3 ] 相关物质 其他 阴离子 1-氯己烷 1-溴己烷 1-碘己烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氟己烷 是化学式 C 6 H 13 F的 氟代烃 。它是可溶于 乙醚 和 苯 的无色液体。 [ 3 ] ^ Knunyants, I. L.; Yakobson, G. G. Syntheses of Fluoroorganic Compounds . Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. 1985: 4 . ISBN  978-3-642-70207-5. OCLC 840294565 .   ^ 2.0 2.1 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. 250074 . ^ 3.0 3.1 3.2 Lide, David R.; Frederikse, H. P. R. CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data . Boca Raton, Fla.: CRC Press. 1993: 286 . ISBN  0-8493-0595-0. OCLC 122686782 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氟萘 1-氟萘 1-氟萘 IUPAC名 1-Fluoronaphthalene 1-氟萘 别名 α-氟萘 识别 CAS号 321-38-0   Y PubChem 9450 ChemSpider 9078 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2F EINECS 206-287-0 性质 化学式 C 10 H 7 F 外观 无色液体 熔点 −13 °C（260 K） 沸点 215 °C（488 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氟萘 （ 英语 ：1-Fluornaphthalene）是一种 有机氟化合物 ，来自 萘 衍生物和氟代芳烃。它的 化学式 是 C 10 H 7 F 。 [ 1 ] ^ 1-Fluoronaphthalene . Sigma Aldrich. sigmaaldrich.com. [ 2017-06-13 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氢过氧化对薄荷烷 1-氢过氧化对薄荷烷 1-氢过氧化对薄荷烷 别名 1-甲基-4-异丙基环己基氢过氧化物 识别 CAS号 78-58-0   Y SMILES   OOC1(C)CCC(CC1)C(C)C 性质 化学式 C 10 H 20 O 2 摩尔质量 172.26 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氢过氧化对薄荷烷 是一种 有机过氧化物 ，化学式为 C 10 H 20 O 2 。它可以在 对薄荷烷 的氧化反应中产生， [ 1 ] 金属 卟啉 配合物可以催化这一氧化过程，反应会同时产生 8-氢过氧化对薄荷烷 。 [ 2 ] 它也可由4-异丙基环己酮为原料反应制得。 [ 3 ] ^ Stinson J S, Fisher G S, Hawkins J E. p-Menthane Hydroperoxide. The Journal of Organic Chemistry, 1959, 24 (8): 1084-1088. doi : 10.1021/jo01090a012 ^ Yang Wei-jun; Tao Neng-ye; Guo Can-cheng. Preparation of p-menthane hydroperoxide from p-menthane in presence of metalloporphyrins. J. Cent. South Univ. Technol. 2007. 14: 660-665. doi : 10.1007/s11771-007-0127-8 . ^ Staffan G. H. Johansson; Katarina Emilsson; Morten Grøtli; Anna Börje. Structural Influence on Radical Formation and Sensitizing Capacity of Alkylic Limonene Hydroperoxide Analogues in Allergic Contact Dermatitis. Chem. Res. Toxicol. 2010, 23, 3, 677–688. doi : 10.1021/tx900433n . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氧丹参新酮 1-氧丹参新酮 1-氧丹参新酮 识别 CAS号 142546-16-5   Y PubChem 9971798 SMILES   O=C1C(=O)C(=CC=2C=CC3=C(C(=O)CCC3(C)C)C12)C(C)C 性质 化学式 C 19 H 20 O 3 摩尔质量 296.36 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氧丹参新酮 （英语： 1-oxomiltirone ）是一种三环 二萜 有机化合物 ，分子式 C 19 H 20 O 3 ，存在于 分药花 （ Salvia abrotanoides ） [ 1 ] 、 药用鼠尾草 （ Salvia officinalis ） [ 2 ] 、 丹参 （ Salvia miltiorrhiza ） [ 3 ] 等 鼠尾草属 植物中。 ^ Sairafianpour, M; Christensen, J; Staerk, D; Budnik, BA; Kharazmi, A; Bagherzadeh, K; Jaroszewski, JW. Leishmanicidal, antiplasmodial, and cytotoxic activity of novel diterpenoid 1,2-quinones from Perovskia abrotanoides: new source of tanshinones.. Journal of natural products. 2001-11, 64 (11): 1398–403. PMID 11720520 . doi:10.1021/np010032f .   ^ Tabefam, M; Farimani, MM; Danton, O; Ramseyer, J; Kaiser, M; Ebrahimi, SN; Salehi, P; Batooli, H; Potterat, O; Hamburger, M. Antiprotozoal Diterpenes from Perovskia abrotanoides.. Planta medica. 2018-08, 84 (12-13): 913–919. PMID 29698984 . doi:10.1055/a-0608-4946 .   ^ Fronza, M; Murillo, R; Ślusarczyk, S; Adams, M; Hamburger, M; Heinzmann, B; Laufer, S; Merfort, I. In vitro cytotoxic activity of abietane diterpenes from Peltodon longipes as well as Salvia miltiorrhiza and Salvia sahendica.. Bioorganic & medicinal chemistry. 2011-08-15, 19 (16): 4876–81. PMID 21775156 . doi:10.1016/j.bmc.2011.06.067 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additio
medicinal chemistry. 2011-08-15, 19 (16): 4876–81. PMID 21775156 . doi:10.1016/j.bmc.2011.06.067 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氧杂-3-硫杂环戊烷 1-氧杂-3-硫杂环戊烷 1-氧杂-3-硫杂环戊烷 识别 CAS号 2094-97-5 PubChem 65092 ChemSpider 58602 SMILES   C1CSCO1 性质 化学式 C 3 H 6 OS 摩尔质量 90.14 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.1779 g/cm³ 沸点 127—129 °C（261—264 °F；400—402 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氧杂-3-硫杂环戊烷 （又称 1,3-氧硫杂环戊烷 ）是一种 有机硫化合物 ，化学式为(CH 2 ) 3 OS。它是一种S和O原子不相邻的饱和五元 杂环化合物 。尽管母体化合物应用很少，但其衍生物有 生物领域的 研究价值。 [ 1 ] ^ 1,3-Oxathiolane . [ 2024-01-27 ] . （原始内容 存档 于2024-01-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷 1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷 1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷 识别 CAS号 80289-59-4   Y SMILES   O1CCNCCNCC1 性质 化学式 C 6 H 14 N 2 O 摩尔质量 130.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 14 N 2 O 。它可由 N , N '-二(4-甲苯磺酰基)乙二胺二钠和二乙二醇二(4-甲苯磺酸)酯在干燥的 DMF 中于110 °C反应，再在 乙酸 、48% 氢溴酸 和 苯酚 的混合溶液中回流制得。 [ 1 ] 它和卤代烷基化合物（如溴乙基氨二乙酸二叔丁酯、2-溴-1-(4-羟甲基-1-哌啶基)乙酮等）反应，可以得到4,7-二(取代烷基)-1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Ana S. Fernandes, et al. Macrocyclic copper(II) complexes: Superoxide scavenging activity, structural studies and cytotoxicity evaluation. Journal of Inorganic Biochemistry, 2007. 101 (5): 849-858. doi : 10.1016/j.jinorgbio.2007.01.013 . ^ New 9- or 10-Dentate Luminescent Lanthanide Chelates. Bioconjugate Chem. 2008, 19, 5, 1105–1111. doi : 10.1021/bc800030z ^ Botar, Richard; Garda, Zoltan; Fodor, Tamas; Kalman, Ferenc, Krisztian; Nagy, Viktoria; Tircso, Gyula; Toth, Imre. Triazacyclononane derivatives and their use as ligands in Mn(II)-based MRI contrast agents. 2017. HU2015000563 A2. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氧杂-4-硫杂环己烷 1-氧杂-4-硫杂环己烷 1-氧杂-4-硫杂环己烷 IUPAC名 1,4-Oxathiane 别名 1,4-Thioxane; p -Thioxane; 1-Oxa-4-thiacyclohexane 识别 CAS号 15980-15-1   Y 性质 化学式 C 4 H 8 OS 摩尔质量 104.17 g·mol −1 熔点 30 °C（303 K） [ 1 ] 沸点 147—149 °C（420—422 K） [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H226 , H315 , H319 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2830 mg/kg oral rat 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氧杂-4-硫杂环己烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 4 H 8 OS 。它可由 2,2'-二氯乙醚 （或 2,2'-二溴乙醚 ）和 硫氢化钾 反应得到， [ 3 ] 或由 硫代二甘醇 和 丁基三氯化锡 反应制得。 [ 4 ] 在催化下，它可以被 过氧化氢 氧化为亚砜或砜。 [ 5 ] ^ James Ranald Alexander, Hamilton McCombie. CCLIX.—The reactions of divinyl sulphide, sulphoxide, and sulphone . J. Chem. Soc. 1931, 0 (0): 1913–1918 [ 2022-05-30 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/JR9310001913 （英语） .   ^ Frederick Richter, Frederick B. Augustine, Emil Koft, E. Emmet Reid. The Condensation of 2-Hydroxyethyl Sulfides with Alcohols and Phenols 1 . Journal of the American Chemical Society. 1952-08, 74 (16): 4076–4079 [ 2022-05-30 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01136a031 . （原始内容 存档 于2022-05-30） （英语） .   ^ Movsumzade, M. M.; Gurbanov, P. A.; Askerov, N. D.; Khodzhaev, G. Kh. Reaction of β,β'-dihalodialkyl ethers with potassium hydrosulfide （俄文） . Azerbaidzhanskii Khimicheskii Zhurnal , 1979. 6: 86-90. ISSN   0005-2531 . ^ Giuseppe Tagliavini, Daniele Marton, Donatella Furlani. Organotins as etherfication catalysts. 11. catalytic conversion
halodialkyl ethers with potassium hydrosulfide （俄文） . Azerbaidzhanskii Khimicheskii Zhurnal , 1979. 6: 86-90. ISSN   0005-2531 . ^ Giuseppe Tagliavini, Daniele Marton, Donatella Furlani. Organotins as etherfication catalysts. 11. catalytic conversion of alcohols to open-chain and cyclic ethers by organotin trichlorides . Tetrahedron. 1989-01, 45 (4): 1187–1196 [ 2022-05-30 ] . doi:10.1016/0040-4020(89)80027-4 . （原始内容 存档 于2022-07-09） （英语） .   ^ Elena Badetti, Alessandro Bonetto, Francesco Romano, Luciano Marchiò, Cristiano Zonta, Giulia Licini. Synthesis, Characterization and Catalytic Activity of a Tungsten(VI) Amino Triphenolate Complex . Catalysis Letters. 2017-09, 147 (9): 2313–2318 [ 2022-05-30 ] . ISSN 1011-372X . doi:10.1007/s10562-017-2144-z （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.