moebiusT7/mmv-wiki-index-zh huggingface dataset:
头孢呋辛酯 头孢呋辛酯 头孢呋辛酯 临床资料 商品名 Zinnat, Ceftin, Ceftum 其他名称 Cefuroxime 1-acetoxyethyl ester 给药途径 Oral, IV, IM 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 很好 药物代谢 Cefuroxime is not metabolized, Axetil is metabolized to acetaldehyde and acetic acid . 排泄途径 尿液 识别信息 IUPAC命名法 1-Acetoxyethyl (6 R ,7 R )-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7[(2 Z )-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate CAS号 64544-07-6   Y PubChem CID 6321416 ChemSpider 4882027 UNII Z49QDT0J8Z ChEMBL ChEMBL1095930 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID0022775 ECHA InfoCard 100.166.374 化学信息 化学式 C 20 H 22 N 4 O 10 S 摩尔质量 510.475 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3occc3)COC(=O)N)C(=O)OC(OC(=O)C)C InChI InChI=1S/C20H22N4O10S/c1-9(25)33-10(2)34-19(28)15-11(7-32-20(21)29)8-35-18-14(17(27)24(15)18)22-16(26)13(23-30-3)12-5-4-6-31-12/h4-6,10,14,18H,7-8H2,1-3H3,(H2,21,29)(H,22,26)/b23-13-/t10?,14-,18-/m1/s1 Key:KEJCWVGMRLCZQQ-YJBYXUATSA-N 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 头孢呋辛酯 是一种第二代口服 头孢菌素 抗生素 。最初由 葛兰素史克公司 发现，并于1987年作为Zinnat被引入。 [ 1 ] 在1987年12月28日获FDA批准通过。 [ 2 ] 葛兰素史克 在美国和印度分别以Ceftin [ 3 ] 和Ceftum为名称销售。 [ 4 ] 以乙酸基酯为 药物前体 的 头孢呋 ，可以口服。 [ 5 ] 活动取决于 在体内的 水解 和释放的头孢呋片。 ^ Our history - About GSK . GlaxoSmithKline. [ 2018-06-07 ] . （ 原始内容 存档于2011-05-14）.   ^ Cefuroxime Axetil Monograph for Professionals . Drugs.com. [ 2018-04-22 ] . （原始内容 存档 于2018-04-23）.   ^ Brands . Gsksource.com. 2018-03-22 [ 2018-04-22 ] . （ 原始内容 存档于2016-03-20）.   ^ Our pro
hKline. [ 2018-06-07 ] . （ 原始内容 存档于2011-05-14）.   ^ Cefuroxime Axetil Monograph for Professionals . Drugs.com. [ 2018-04-22 ] . （原始内容 存档 于2018-04-23）.   ^ Brands . Gsksource.com. 2018-03-22 [ 2018-04-22 ] . （ 原始内容 存档于2016-03-20）.   ^ Our products . GlaxoSmithKline. [ 2018-06-07 ] . （原始内容 存档 于2016-03-22）.   ^ Walter Sneader. Drug Discovery: A History . John Wiley, Chichester, UK. 2005-06-23. ISBN  0-471-89979-8.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢咪唑 头孢咪唑 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 头孢咪唑 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 仅凭处方销售、使用 识别信息 IUPAC命名法 2-[1-([(6R,7R)-2-carboxy-7-([(2R)-2-[(5-carboxy1H-imidazole-4-carbonyl)amino]-2-phenylacetyl]amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl)pyridin-1-ium-4-yl]ethanesulfonate CAS号 84880-03-5   Y PubChem CID 11765031 ChemSpider 61863   N UNII 24S58UHU7N KEGG D03427   Y ChEMBL ChEMBL2103902   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70920069、​DTXSID001024675 化学信息 化学式 C 28 H 26 N 6 O 10 S 2 摩尔质量 670.67 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1C(=C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)NC(=O)C4=C(NC=N4)C(=O)O)C(=O)O) C[N+]5=CC=C(C=C5)CCS(=O)(=O)[O-] InChI InChI=1S/C28H26N6O10S2/c35-23(18(16-4-2-1-3-5-16)31-24(36)19-20(27(38)39)30-14-29-19)32-21-25(37)34-22(28(40)41)17(13-45-26(21)34)12-33-9-6-15(7-10-33)8-11-46(42,43)44/h1-7,9-10,14,18,21,26H,8,11-13H2,(H5-,29,30,31,32,35,36,38,39,40,41,42,43,44)/t18-,21-,26-/m1/s1   N Key:LNZMRLHZGOBKAN-KAWPREARSA-N   N 头孢咪唑 （其 国际非专利药品名称 为“Cefpimizole”）是一种 第三代头孢菌素 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢哌酮 头孢哌酮 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 头孢哌酮 临床资料 AHFS / Drugs.com Micromedex详细消费者药物信息 MedlinePlus a601206 ATC码 J01DD12 ( WHO ) QJ51 DD12 药物动力学 数据 排泄途径 Hepatic 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-7-[(2 R )-2[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3[(1-methyl-1 H -1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 62893-19-0   Y PubChem CID 44185 DrugBank DB01329   Y ChemSpider 40206   Y UNII 7U75I1278D KEGG D07645   Y ChEMBL ChEMBL507674   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2022759 ECHA InfoCard 100.057.936 化学信息 化学式 C 25 H 27 N 9 O 8 S 2 摩尔质量 645.67 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)NC(=O)N4C(=O)C(=O)N(CC)CC4)CSc5nnnn5C)C(=O)O InChI InChI=1S/C25H27N9O8S2/c1-3-32-8-9-33(21(39)20(32)38)24(42)27-15(12-4-6-14(35)7-5-12)18(36)26-16-19(37)34-17(23(40)41)13(10-43-22(16)34)11-44-25-28-29-30-31(25)2/h4-7,15-16,22,35H,3,8-11H2,1-2H3,(H,26,36)(H,27,42)(H,40,41)/t15-,16-,22-/m1/s1   Y Key:GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N   Y 头孢哌酮 是第三代 头孢菌素类抗生素 ，由 辉瑞公司 以 Cefobid 的名义 销售 。 它是少数能有效治 假单胞菌属 细菌（如铜绿假单胞菌）感染的头孢菌素抗生素之一。该药于1974年获得专利，并于1981年批准用于医疗。 [ 1 ] 头孢哌酮舒巴坦钠 （Sulperazon）是与舒巴坦的共同配方。 ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 494 [ 2019-09-06 ] . ISBN  9783527607495. （原始内容 存档 于2016-12-20） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons
Jnos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 494 [ 2019-09-06 ] . ISBN  9783527607495. （原始内容 存档 于2016-12-20） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢哌酮钠舒巴坦钠 头孢哌酮钠舒巴坦钠 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 舒巴坦-头孢哌酮 全名为 头孢哌酮钠舒巴坦钠 ( Sulbactam and Cefoperazone )又称俗称 舒普深 、 瑞普欣 、 铃兰欣 、 海舒必 [ 1 ] ，是 头孢哌酮 钠和 舒巴坦 钠混合而成的复方 药品 ，是一种注射型 抗生素 。 ^ 医学研究资料：哪些国产药物可替代进口药 ，新浪新闻，2008年7月 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢唑兰 头孢唑兰 头孢唑兰 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 J01DE03 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-7-[[(2 Z )-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)- 2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(imidazo[2,3- f ]pyridazin- 4-ium-1-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylate CAS号 113359-04-9   Y PubChem CID 9571080 ChemSpider 7845546   N UNII 1LG87K28LW KEGG D01052   Y ChEMBL ChEMBL1276663   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID701025943 ECHA InfoCard 100.107.680 化学信息 化学式 C 19 H 17 N 9 O 5 S 2 摩尔质量 515.52 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sn3)N)Cn5c4cccn[n+]4cc5)C([O-])=O InChI InChI=1S/C19H17N9O5S2/c1-33-24-11(14-23-19(20)35-25-14)15(29)22-12-16(30)28-13(18(31)32)9(8-34-17(12)28)7-26-5-6-27-10(26)3-2-4-21-27/h2-6,12,17H,7-8H2,1H3,(H3-,20,22,23,25,29,31,32)/b24-11-/t12-,17-/m1/s1   N Key:QDUIJCOKQCCXQY-WHJQOFBOSA-N   N 头孢唑兰 （ INN ：Cefozopran）是第四代 头孢菌素 。 [ 1 ] ^ Chang XM. Chapter 34: Market to Market . Bristol JA (编). Annual Reports in Medicinal Chemistry 31 . San Diego, Calif.: Academic Press. December 1996: 339. ISBN  978-0-08-058375-4.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢唑林 头孢唑林 头孢唑林 临床资料 读音 / s ə ˈ f æ z ə l ə n / [ 1 ] 商品名 Ancef、Cefacidal及其他 AHFS / Drugs.com Monograph 怀孕分级 澳 : B1 给药途径 静脉注射 ， 肌肉注射 药物类别 First-generation cephalosporin ATC码 J01DB04 ( WHO ) QJ51 DB04 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 NA 药物代谢 ? 生物半衰期 1.8小时 (静脉注射) 2小时 (肌肉注射) 排泄途径 肾 脏, 以原有形式排除 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-3[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]methyl8-oxo-7-[(1 H -tetrazol-1-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 25953-19-9   Y PubChem CID 33255 DrugBank DB01327   Y ChemSpider 30723   Y UNII IHS69L0Y4T KEGG D02299   Y ChEBI CHEBI:474053   Y ChEMBL ChEMBL1435   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2022753 ECHA InfoCard 100.043.042 化学信息 化学式 C 14 H 14 N 8 O 4 S 3 摩尔质量 454.50 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 198至200 °C（388至392 °F） (decompose.) SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)Cn3nnnc3)CSc4nnc(s4)C)C(=O)O InChI InChI=1S/C14H14N8O4S3/c1-6-17-18-14(29-6)28-4-7-3-27-12-9(11(24)22(12)10(7)13(25)26)16-8(23)2-21-5-15-19-20-21/h5,9,12H,2-4H2,1H3,(H,16,23)(H,25,26)/t9-,12-/m1/s1   Y Key:MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N   Y 头孢唑林 (英语： Ce f azolin ，也可拼写为ce ph azolin，或是cefazolin e )，是种第一代 头孢菌素 类 抗生素 ，用于治疗多种 病原细菌 感染 。 [ 2 ] 特别是它可用于治疗 蜂窝性组织炎 、 泌尿道感染 、 肺炎 、 感染性心内膜炎 、 败血性关节炎 和 急性胆管炎 。 [ 2 ] 它也在 分娩 前后和手术前使用，以预防 B型链球菌感染 。 [ 2 ] 此药物通常透过 肌肉注射 或是 静脉注射 方式给药。 [ 2 ] 使用此药物常见的副作用有 腹泻 、 呕吐 、 念珠菌 感染和 过敏反应 。过往它被认为对 青霉素 会过敏的患者应该禁用，而最近的几项研究将此观点推翻，且证明此药物几乎对所有患者均无安全问题（也包括对青霉素过敏的患者）。 [ 3 ] 个体在 怀孕 期间使用对于胎儿，和 母乳哺育 期间使用对于婴儿相对属于安全。 [ 2 ] [ 4 ] 头孢唑啉属于第一代头孢菌素
[ 2 ] 它也在 分娩 前后和手术前使用，以预防 B型链球菌感染 。 [ 2 ] 此药物通常透过 肌肉注射 或是 静脉注射 方式给药。 [ 2 ] 使用此药物常见的副作用有 腹泻 、 呕吐 、 念珠菌 感染和 过敏反应 。过往它被认为对 青霉素 会过敏的患者应该禁用，而最近的几项研究将此观点推翻，且证明此药物几乎对所有患者均无安全问题（也包括对青霉素过敏的患者）。 [ 3 ] 个体在 怀孕 期间使用对于胎儿，和 母乳哺育 期间使用对于婴儿相对属于安全。 [ 2 ] [ 4 ] 头孢唑啉属于第一代头孢菌素药物，透过干扰细菌的细胞壁形成而发挥作用。 [ 2 ] 头孢唑啉于1967年取得专利，并于1971年投入医疗用途。 [ 5 ] [ 6 ] 它已被列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 7 ] 市面上已有 通用名药物 贩售。 [ 2 ] ^ Cefazolin . Merriam-Webster Dictionary . [ 2016-01-21 ] .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Cefazolin Sodium . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2019-04-27）.   ^ NEJM Journal Watch: Summaries of and commentary on original medical and scientific articles from key medical journals . www.jwatch.org. [ 2023-01-20 ] . （原始内容 存档 于2023-01-20）.   ^ Hamilton R. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015: 84. ISBN  9781284057560.   ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 493. ISBN  9783527607495. （原始内容 存档 于2017-09-10） （英语） .   ^ US patent 3516997 ,Takano T, Kurita M, Nikaido H, Mera M, Konishi N, Nakagawa R,“3,7-disubstituted cephalosporin compounds and preparation thereo”,发表于1970-06-23,发行于1970-06-23,指定于Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd   ^ World Health O . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   温哥华格式错误 (帮助) This ar
cal Co Ltd   ^ World Health O . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   温哥华格式错误 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢唑肟 头孢唑肟 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 头孢唑肟 临床资料 ATC码 J01DD07 ( WHO ) 药物动力学 数据 生物半衰期 1.2小时 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-7-{[(2 Z )-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia- 1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 68401-82-1 （ 钠 盐）   N 68401-81-0   N PubChem CID 6533629 ChemSpider 5018818 UNII C43C467DPE KEGG D07658 ChEMBL ChEMBL528 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5022772 ECHA InfoCard 100.210.846 化学信息 化学式 C 13 H 13 N 5 O 5 S 2 摩尔质量 383.40 g·mol −1 头孢唑肟 （英文名 Ceftizoxime ）也称为“ 安保速灵 ”“ 安普西林 ”“ 头孢去甲噻肟 ”“ 去甲噻肟头孢菌素 ”或“ 去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素 ”，是一种不经肠的第三代 头孢菌素 ，常以头孢唑肟钠的形式生产。头孢唑肟常态下为白色或淡黄色 结晶 。 头孢唑肟的 分子 结构与其他第三代头孢菌素不同，该 抗生素 的C-3支链被除去以防止其被 酶 水解 而失去抗菌活性。 头孢唑肟的性质与 头孢噻肟 相近，但头孢唑肟不受代谢影响。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢噻利 头孢噻利 头孢噻利 IUPAC名 (6 R ,7 R )-3-[[3-amino-2-(2-hydroxyethyl)pyrazol-1-ium-1-yl]methyl]-7-[[(2 Z )-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 别名 Wincef 识别 CAS号 122841-10-5   Y PubChem 5748845 ChemSpider 16736411 SMILES   CO/N=C(\C1=CSC(=N1)N)/C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C[N+]4=CC=C(N4CCO)N)C(=O)[O-] InChI   1/C19H22N8O6S2/c1-33-24-12(10-8-35-19(21)22-10)15(29)23-13-16(30)27-14(18(31)32)9(7-34-17(13)27)6-25-3-2-11(20)26(25)4-5-28/h2-3,8,13,17,20,28H,4-7H2,1H3,(H4,21,22,23,29,31,32)/b24-12-/t13-,17-/m1/s1 InChIKey BHXLLRXDAYEMPP-SBGRAJFYBO 性质 化学式 C 19 H 22 N 8 O 6 S 2 摩尔质量 522.56 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 头孢噻利 （ INN ：Cefoselis）是第四代 头孢菌素 。在日本和中国临床广泛用于治疗各种 革兰氏阳性 和 革兰氏阴性 感染。2014年的一项研究表明，头孢噻利可有效治疗 呼吸道 和 尿路感染 。 [ 1 ] ^ Multicenter, double-blind, randomized clinical trial of parenterally administered Cefoselis versus Cefepime for the treatment of acute bacterial infections . European Review. 2014-07-10 [ 2022-08-03 ] . （原始内容 存档 于2024-01-16） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢噻吩 头孢噻吩 头孢噻吩 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 MedlinePlus a682860 怀孕分级 澳 : A 给药途径 静脉注射 ATC码 J01DB03 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 药物动力学 数据 生物利用度 n/a 血浆蛋白结合率 65至80% 药物代谢 肝 生物半衰期 30分钟至1小时 排泄途径 肾 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-3-[(acetoxy)methyl]-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 153-61-7   Y PubChem CID 6024 DrugBank DB00456   Y ChemSpider 5802   Y UNII R72LW146E6 KEGG D07635   Y ChEBI CHEBI:124991   Y ChEMBL ChEMBL617   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4022783 ECHA InfoCard 100.005.288 化学信息 化学式 C 16 H 16 N 2 O 6 S 2 摩尔质量 396.43 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 160至160.5 °C（320.0至320.9 °F） SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)Cc3sccc3)COC(=O)C)C(=O)O InChI InChI=1S/C16H16N2O6S2/c1-8(19)24-6-9-7-26-15-12(14(21)18(15)13(9)16(22)23)17-11(20)5-10-3-2-4-25-10/h2-4,12,15H,5-7H2,1H3,(H,17,20)(H,22,23)/t12-,15-/m1/s1   Y Key:XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N   Y 头孢噻吩 （ INN ：Cefalotin； USAN ：Cephalothin）是第一代 头孢菌素 抗生素 。 [ 1 ] 它是第一个上市的头孢菌素（1964 年），并继续被广泛使用。 [ 2 ] 它是一种静脉注射药物，具有与 头孢唑林 和口服药物 头孢氨苄 相似的抗菌谱。 头孢噻吩钠 以 Keflin（ 礼来 ）和其他商品名销售。 [ 3 ] 该化合物是噻吩-2-乙酸的衍生物。 [ 4 ] ^ Hameed TK, Robinson JL. Review of the use of cephalosporins in children with anaphylactic reactions from penicillins . The Canadian Journal of Infectious Diseases. July 2002, 13 (4): 253–8. PMC 2094874 . PMID 18159398 . doi:10.1155/2002/712594 .   ^ Greenwood D. Antimicrobial Drugs: Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph
eactions from penicillins . The Canadian Journal of Infectious Diseases. July 2002, 13 (4): 253–8. PMC 2094874 . PMID 18159398 . doi:10.1155/2002/712594 .   ^ Greenwood D. Antimicrobial Drugs: Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph . OUP Oxford. 21 February 2008: 128–. ISBN  978-0-19-953484-5.   ^ 国际药品名称 : Cefalotin ^ Swanston, Jonathan. Thiophene. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2006. ISBN  3527306730. doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2 .   . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢噻呋 头孢噻呋 头孢噻呋 临床资料 商品名 Naxcel AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATCvet码 QJ01DD90 ( WHO ) QJ51 DD90 法律规范状态 法律规范 欧 ： Rx-only 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-7-[ [(2 Z )-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(furan-2- carbonylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 80370-57-6   Y PubChem CID 6328657 ChemSpider 4886668   Y UNII 83JL932I1C KEGG D07657   Y ChEMBL ChEMBL222913   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7046702 化学信息 化学式 C 19 H 17 N 5 O 7 S 3 摩尔质量 523.55 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sc3)N)CSC(=O)c4occc4)C(=O)O InChI InChI=1S/C19H17N5O7S3/c1-30-23-11(9-7-34-19(20)21-9)14(25)22-12-15(26)24-13(17(27)28)8(5-32-16(12)24)6-33-18(29)10-3-2-4-31-10/h2-4,7,12,16H,5-6H2,1H3,(H2,20,21)(H,22,25)(H,27,28)/b23-11-/t12-,16-/m1/s1   Y Key:ZBHXIWJRIFEVQY-IHMPYVIRSA-N   Y 头孢噻呋 （英语：Ceftiofur）是一种 头孢菌素 类 抗生素 （第三代），获准用作 兽药 。它于1987年首次被描述。 [ 1 ] 它由制药公司 硕腾 销售，商品名包括Excenel、 [ 2 ] Naxcel和Excede，也是该公司Spectramast LC（泌乳牛配方）和Spectramast DC（干奶牛配方）产品中的活性成分。 它对 抗生素耐药 酶 β-内酰胺酶 具有抗性，并且对 革兰氏阳性菌 和 革兰氏阴性菌 均具有活性。据报道， 大肠杆菌 菌株对头孢噻呋具有抗药性。 [ 3 ] 代谢物去呋喃酰头孢噻呋也具有抗生素活性。 [ 4 ] 这两种化合物一同被测量，以检测牛奶中的抗生素活性（与其他抗生素一起）。 [ 5 ] ^ Yancey RJ, Kinney ML, Roberts BJ, Goodenough KR, Hamel JC, Ford CW. Ceftiofur sodium, a broad-spectrum cephalosporin: evaluation in vitro and in vivo in mice . Am. J. Vet. Res. 1987, 48 (7): 1050–3. PMID 3631686 .   ^ Pfizer Animal Health Dairy Information on Products and Solutions . [ 2007-11-2
amel JC, Ford CW. Ceftiofur sodium, a broad-spectrum cephalosporin: evaluation in vitro and in vivo in mice . Am. J. Vet. Res. 1987, 48 (7): 1050–3. PMID 3631686 .   ^ Pfizer Animal Health Dairy Information on Products and Solutions . [ 2007-11-20 ] . （ 原始内容 存档于2007-10-13）.   ^ Donaldson SC, Straley BA, Hegde NV, Sawant AA, DebRoy C, Jayarao BM. Molecular epidemiology of ceftiofur-resistant Escherichia coli isolates from dairy calves . Appl. Environ. Microbiol. 2006, 72 (6): 3940–8. PMC 1489609 . PMID 16751500 . doi:10.1128/AEM.02770-05 .   ^ Salmon SA, Watts JL, Yancey RJ. In vitro activity of ceftiofur and its primary metabolite, desfuroylceftiofur, against organisms of veterinary importance. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. July 1996, 8 (3): 332–336. PMID 8844576 . doi:10.1177/104063879600800309 .   ^ BetaStar Plus / For beta-lactam antibiotics / Product information sheet (PDF) . Neogen. [ 9 September 2014] . （原始内容 存档 (PDF) 于2016-03-04）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢噻林 头孢噻林 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 头孢噻林 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 (6R,7R)-7-([(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino)-3-[(E)-2-([5,6-dioxo-4-(2-oxoethyl)-1H-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl)ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 77360-52-2   Y PubChem CID 6537430 ChemSpider 5020599 UNII 28TV2P33KF ChEMBL ChEMBL2106102 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID101024597 化学信息 化学式 C 20 H 18 N 8 O 8 S 3 摩尔质量 594.60 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CON=C(C1=CSC(=N1)N)C(=O)NC2C3N(C2=O)C(=C(CS3)C=CSC4=NNC(=O)C(=O)N4CC=O)C(=O)O InChI InChI=1S/C20H18N8O8S3/c1-36-26-10(9-7-39-19(21)22-9)13(30)23-11-15(32)28-12(18(34)35)8(6-38-17(11)28)2-5-37-20-25-24-14(31)16(33)27(20)3-4-29/h2,4-5,7,11,17H,3,6H2,1H3,(H2,21,22)(H,23,30)(H,24,31)(H,34,35)/b5-2+,26-10-/t11-,17-/m1/s1 Key:WJXAHFZIHLTPFR-JLRJEBFFSA-N 头孢噻林 （其 国际非专利药品名称 为“Ceftiolene”）是一种 第三代头孢菌素 。 抗生素 ：作用于 细胞壁 及 套膜 （ J01C - J01D ） β-内酰胺 抑制 PBP 作用 抑制 肽聚糖 合成 破坏细菌细胞壁 青霉素 -cillin 青霉烷 系列 窄谱 第一代： 对β-内酰胺酶敏感 青霉素G # 苄星青霉素 # 普鲁卡因苄青霉素 # 氯甲西林 ‡ 叠氮西林 ‡ 培那西林 ‡ 青霉素V # 丙匹西林 ‡ 非奈西林 ‡ 第二代： 具β-内酰胺酶抗性 氯唑西林 # 双氯西林 氟氯西林 苯唑西林 萘夫西林 甲氧西林 ‡ 广谱 第三代 氨基青霉素 阿莫西林 # 氨苄西林 # 匹氨西林 巴氨西林 ‡ 海他西林 ‡ 美坦西林 ‡ 酞氨西林 ‡ 依匹西林 ‡ 第四代 羧基青霉素 替卡西林 羧苄西林 ‡ 卡茚西林 ‡ 替莫西林 ‡ 脲基青霉素 哌拉西林 阿洛西林 ‡ 美洛西林 ‡ 其他 美西林 匹美西林 磺苄西林 ‡ -penem 青霉烯 法罗培南 利替培南 § 碳青霉烯 厄他培南 抗绿脓杆菌 多利培南 亚胺培南 美罗培南 比阿培南 ‡ 帕尼培南 头孢菌素 Cef- 头孢烯 头霉素 碳头孢烯 第一代 P Ec K 头孢唑啉 # 头孢氨苄 # 头孢羟氨苄 头孢匹林 头孢氮氟 ‡ 头孢西酮 ‡ 头孢拉定 ‡ 头孢沙定 ‡ 头孢替唑 ‡ 头孢甘酸 ‡ 头孢乙腈 ‡ 头孢洛宁 ‡ 头孢噻啶 ‡ 头孢噻吩 ‡ 头孢曲嗪 ‡ 第二代 H E N 头孢克洛 头孢丙烯 头孢呋辛 头孢呋辛酯 头孢孟多 ‡
美西林 匹美西林 磺苄西林 ‡ -penem 青霉烯 法罗培南 利替培南 § 碳青霉烯 厄他培南 抗绿脓杆菌 多利培南 亚胺培南 美罗培南 比阿培南 ‡ 帕尼培南 头孢菌素 Cef- 头孢烯 头霉素 碳头孢烯 第一代 P Ec K 头孢唑啉 # 头孢氨苄 # 头孢羟氨苄 头孢匹林 头孢氮氟 ‡ 头孢西酮 ‡ 头孢拉定 ‡ 头孢沙定 ‡ 头孢替唑 ‡ 头孢甘酸 ‡ 头孢乙腈 ‡ 头孢洛宁 ‡ 头孢噻啶 ‡ 头孢噻吩 ‡ 头孢曲嗪 ‡ 第二代 H E N 头孢克洛 头孢丙烯 头孢呋辛 头孢呋辛酯 头孢孟多 ‡ 头孢尼西 ‡ 头孢雷特 ‡ 头孢唑喃 ‡ 头霉素 头孢西丁 头孢替坦 头孢米诺 ‡ 头孢拉宗 ‡ 头孢美唑 ‡ 碳头孢烯 氯碳头孢 ‡ 第三代 头孢克肟 # 头孢曲松 # 头孢噻肟 # 抗绿脓杆菌 头孢他啶 # 头孢哌酮 头孢地尼 头孢卡品 头孢达肟 头孢唑肟 头孢甲肟 头孢匹胺 头孢泊肟 头孢布烯 头孢妥仑 头孢替安 ‡ 头孢他美 ‡ 头孢地嗪 ‡ 头孢咪唑 ‡ 头孢磺啶 ‡ 头孢特仑 ‡ ‡ 氧头孢烯 氟氧头孢 拉氧头孢 ‡ 第四代 头孢吡肟 头孢唑兰 ‡ 头孢匹罗 头孢喹肟 ‡ 第五代 头孢洛林 头孢洛扎 头孢比普 螯铁蛋白 头孢地尔 # 兽医用药 头孢噻呋 头孢喹肟 头孢维星 单环β-内酰胺 氨曲南 替吉莫南 ‡ 卡芦莫南 ‡ 诺卡菌素A ‡ 抑制降解 青霉烷 舒巴坦 他唑巴坦 氧青霉烷 克拉维酸 非β-内酰胺 阿维巴坦 瑞来巴坦 法硼巴坦 度洛巴坦 复方制剂 青霉素复方 阿莫西林/克拉维酸 # 氨苄西林/氟氯西林 氨苄西林/舒巴坦 舒他西林 苄星青霉素/普鲁卡因青霉素 哌拉西林/他唑巴坦 替卡西林/克拉维酸 碳青霉烯复方 亚胺培南/西司他丁 # 亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦 帕尼培南/倍他米隆 美罗培南/法硼巴坦 头孢菌素复方 头孢哌酮/舒巴坦 头孢他啶/阿维巴坦 头孢洛扎/他唑巴坦 其他 舒巴坦/度洛巴坦 多肽 糖肽 脂糖肽 抑制 肽聚糖 链延伸： 万古霉素 # 奥利万星 特拉万星 替考拉宁 达巴万星 瑞斯特霉素 ‡ 抑制 自溶素 ： 球霉素 （尚未证实） 脂肽 附着于细胞膜，造成穿孔及去极化： 达托霉素 表面素 多黏菌素 结合 脂多糖 ，类似 表面活性剂 ： 黏菌素 多黏菌素B 其他 抑制肽聚糖链延伸与 交叉链接 ： 雷莫拉宁 细胞内 抑制 NAM 合成： 磷霉素 抑制 DADAL 与 AR ： 环丝氨酸 抑制 细菌萜醇 ： 杆菌肽 其他 异烟肼 # 酪菌素 短杆菌肽 泰罗雪定 壁菌素 # 世卫基本药物（WHO-EM） ‡ 从市场 撤回 † 临床试验 第三阶段 § 临床试验 未到第三阶段 医学导航： 病菌 细菌（分类） gr+f／gr+a（t）／gr-p（c／gr-o 药物（J1p、w、n、m、疫苗、o）、抗体 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢噻肟 头孢噻肟 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 头孢噻肟 临床资料 读音 / ˌ s ɛ f ə ˈ t æ k ˌ s iː m / [ 1 ] 商品名 可活能（Claforan®） 其他名称 头孢噻肟钠 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682765 怀孕分级 澳 : B1 给药途径 静脉注射 和 肌肉注射 ATC码 J01DD01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 药物动力学 数据 生物利用度 暂无 药物代谢 肝脏 生物半衰期 0.8–1.4 小时 排泄途径 50–85%经 肾脏 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R , Z )-3-(Acetoxymethyl)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 63527-52-6   Y PubChem CID 5479527 DrugBank DB00493   Y ChemSpider 4586392   Y UNII N2GI8B1GK7 KEGG D07647   Y ChEMBL ChEMBL102   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6022761 ECHA InfoCard 100.058.436 化学信息 化学式 C 16 H 17 N 5 O 7 S 2 摩尔质量 455.47 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)\c3nc(sc3)N)COC(=O)C)C(=O)O InChI InChI=1S/C16H17N5O7S2/c1-6(22)28-3-7-4-29-14-10(13(24)21(14)11(7)15(25)26)19-12(23)9(20-27-2)8-5-30-16(17)18-8/h5,10,14H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,23)(H,25,26)/b20-9+/t10-,14-/m1/s1   Y Key:GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N   Y 头孢噻肟 （英语： Cefotaxime ），是用于治疗多种 细菌 感染的 抗生素 [ 2 ] ，其分类为第三代 头孢菌素 。具体而言，本品可用于治疗 败血性关节炎 、 骨盆腔炎 、 脑膜炎 、 肺炎 、 尿路感染 、 败血症 、 淋病 以及 蜂窝组织炎 [ 2 ] 。头孢噻肟的给药途径为 静脉注射 及 肌肉注射 [ 2 ] 。 头孢噻肟常见的副作用为恶心、 过敏 、注射部位发炎 [ 2 ] ，可能另有副作用为 伪膜性结肠炎 [ 2 ] 。本品不建议用于曾因 青霉素 过敏性休克 的患者 [ 2 ] ；用于 怀孕 及 喂母奶 的患者则相对安全 [ 2 ] [ 3 ] 。头孢噻肟是第三代 头孢菌素 家族药物，其机转为干扰细菌的 细胞壁 合成 [ 2 ] 。 头孢噻肟发现于1976年，1980年起可买卖取得 [ 4 ] [ 5 ] 。本品名列 世界卫生组织基本药物清单 [ 6 ] ；目前已有 通用名药物 在市面上流通 [ 2 ] 。 ^ Cefot
见的副作用为恶心、 过敏 、注射部位发炎 [ 2 ] ，可能另有副作用为 伪膜性结肠炎 [ 2 ] 。本品不建议用于曾因 青霉素 过敏性休克 的患者 [ 2 ] ；用于 怀孕 及 喂母奶 的患者则相对安全 [ 2 ] [ 3 ] 。头孢噻肟是第三代 头孢菌素 家族药物，其机转为干扰细菌的 细胞壁 合成 [ 2 ] 。 头孢噻肟发现于1976年，1980年起可买卖取得 [ 4 ] [ 5 ] 。本品名列 世界卫生组织基本药物清单 [ 6 ] ；目前已有 通用名药物 在市面上流通 [ 2 ] 。 ^ Cefotaxime . Merriam-Webster Dictionary . [ 2016-01-21 ] .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 Cefotaxime Sodium . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 于20 December 2016）.   ^ Hamilton, Richart. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015: 87. ISBN  9781284057560.   ^ Walker, S. R. Trends and Changes in Drug Research and Development . Springer Science & Business Media. 2012: 109. ISBN  9789400926592. （原始内容 存档 于2016-09-14） （英语） .   ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 494. ISBN  9783527607495. （原始内容 存档 于2016-12-20） （英语） .   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢地嗪 头孢地嗪 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 头孢地嗪 临床资料 给药途径 口服 ATC码 J01DD09 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-7[(2 E )-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2- methoxyiminoacetyl]amino3[5-(carboxymethyl)- 4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]sulfanylmethyl8-oxo- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 69739-16-8   Y PubChem CID 5361871 ChemSpider 4514859 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2022757 ECHA InfoCard 100.148.965 化学信息 化学式 C 20 H 20 N 6 O 7 S 4 摩尔质量 584.673 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sc3)N)CSc4nc(c(s4)CC(=O)O)C)C(=O)O 头孢地嗪 （英语：Cefodizime）是一种 第三代头孢菌素 ，属于半合成的 抗生素 。其对 β内酰胺酶 稳定，对头孢菌素酶和青霉素酶极稳定，且有较长的生物学半衰期。头孢地嗪对革兰阳性菌、革兰阴性菌均有抗菌活性，临床主要用于治疗 链球菌 、 肺炎球菌 等敏感菌所致的 肺炎 、 支气管炎 、 胆囊炎 、 尿路感染 、妇科感染及 败血症 等。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢地尼 头孢地尼 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 头孢地尼 INN ： cefdinir 临床资料 商品名 Cefzon AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a698001 给药途径 口服 ATC码 J01DD15 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 16%—21%（视剂量） 血浆蛋白结合率 60%—70% 药物代谢 极少 生物半衰期 7000170000000000000♠ 1.7 ± 0.6 小时 排泄途径 肾 识别信息 IUPAC命名法 8-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1-hydroxy-2-nitroso- ethenyl]amino-4-ethenyl-7-oxo-2-thia-6- azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid CAS号 91832-40-5   Y PubChem CID 6915944 DrugBank DB00535   Y ChemSpider 5291705   Y UNII CI0FAO63WC KEGG D00917   Y ChEBI CHEBI:3485   Y ChEMBL ChEMBL927   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8046084 ECHA InfoCard 100.171.145 化学信息 化学式 C 14 H 13 N 5 O 5 S 2 摩尔质量 395.41 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(/C=C)CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\O)/c3nc(sc3)N)C(=O)O InChI InChI=1S/C14H13N5O5S2/c1-2-5-3-25-12-8(11(21)19(12)9(5)13(22)23)17-10(20)7(18-24)6-4-26-14(15)16-6/h2,4,8,12,24H,1,3H2,(H2,15,16)(H,17,20)(H,22,23)/b18-7-/t8-,12-/m1/s1   Y Key:RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'CASNo_Ref' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 头孢地尼 （Cefdinir）是第三代 头孢菌素 抗生素 .化学名称：[6R-[6α，7β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-(肟基)乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基。 截至2008年，头孢地尼在美国是销量最高的头孢类抗生素，其仿制药销售额超过5.85亿美元。 [ 1 ] 它是由藤泽制药有限公司（Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.）所发现的 (now Astellas) 并在1991年推出以商标名为Cefzon的产品。 [ 2 ] [ 3 ] 华纳 - 兰伯特公司授权藤泽制药有限公司在美国销售该头孢菌素。 [ 4 ] 雅培于1998年12月与华纳 -
基]氨基]-3-乙烯基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基。 截至2008年，头孢地尼在美国是销量最高的头孢类抗生素，其仿制药销售额超过5.85亿美元。 [ 1 ] 它是由藤泽制药有限公司（Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.）所发现的 (now Astellas) 并在1991年推出以商标名为Cefzon的产品。 [ 2 ] [ 3 ] 华纳 - 兰伯特公司授权藤泽制药有限公司在美国销售该头孢菌素。 [ 4 ] 雅培于1998年12月与华纳 - 兰伯特公司的协商取得头孢地尼的美国销售权。 [ 5 ] 其在1997年12月4日通过美国FDA认证。 [ 6 ] ^ "2008 Top 200 generic drugs by retail dollars" PDF（399.4 KB） . Drug Topics (May 26, 2009). Retrieved on July 24, 2009. ^ 存档副本 . [ 2014-12-18 ] . （ 原始内容 存档于2014-12-18）.   ^ 存档副本 . [ 2014-12-18 ] . （原始内容 存档 于2020-01-25）.   ^ 存档副本 . [ 2014-12-18 ] . （原始内容 存档 于2013-07-09）.   ^ 存档副本 . [ 2014-12-18 ] . （ 原始内容 存档于2014-07-14）.   ^ 存档副本 . [ 2014-12-18 ] . （原始内容 存档 于2014-12-18）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢孟多 头孢孟多 头孢孟多 临床资料 商品名 former Mandol AHFS / Drugs.com Micromedex详细消费者药物信息 MedlinePlus a601206 怀孕分级 澳 : B1 给药途径 Intramuscular , intravenous ATC码 J01DC03 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： Discontinued 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 75% 生物半衰期 48 minutes 排泄途径 Mostly renal , as unchanged drug 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-7[(2 R )-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino 3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 34444-01-4 （ 42540-40-9 ）   Y PubChem CID 456255 DrugBank DB01326   Y ChemSpider 401748   Y UNII 5CKP8C2LLI KEGG D02344   Y ChEBI CHEBI:3480   Y ChEMBL ChEMBL1146   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7022750 ECHA InfoCard 100.047.285 化学信息 化学式 C 18 H 18 N 6 O 5 S 2 摩尔质量 462.50 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@H](O)c3ccccc3)CSc4nnnn4C)C(=O)O InChI InChI=1S/C18H18N6O5S2/c1-23-18(20-21-22-23)31-8-10-7-30-16-11(15(27)24(16)12(10)17(28)29)19-14(26)13(25)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,11,13,16,25H,7-8H2,1H3,(H,19,26)(H,28,29)/t11-,13-,16-/m1/s1   Y Key:OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N   Y 头孢孟多酯 （Cefamandole、Cefamandole Nafate），是一款 先锋霉素 广谱 抗生素 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢尼西 头孢尼西 头孢尼西 临床资料 AHFS / Drugs.com Micromedex详细消费者药物信息 MedlinePlus a601206 ATC码 J01DC06 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-7-[(2 R )-2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]-8-oxo- 3[1-(sulfomethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 61270-58-4 PubChem CID 43594 ChemSpider 39734   Y UNII 6532B86WFG KEGG D07644   Y ChEBI CHEBI:3491   Y ChEMBL ChEMBL1601   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7022758 化学信息 化学式 C 18 H 18 N 6 O 8 S 3 摩尔质量 542.56 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@H](O)c3ccccc3)CSc4nnnn4CS(=O)(=O)O)C(=O)O InChI InChI=1S/C18H18N6O8S3/c25-13(9-4-2-1-3-5-9)14(26)19-11-15(27)24-12(17(28)29)10(6-33-16(11)24)7-34-18-20-21-22-23(18)8-35(30,31)32/h1-5,11,13,16,25H,6-8H2,(H,19,26)(H,28,29)(H,30,31,32)/t11-,13-,16-/m1/s1   Y Key:DYAIAHUQIPBDIP-AXAPSJFSSA-N   Y 头孢尼西 （英语：Cefonicide或Cefonicid）是 头孢菌素 抗生素。 [ 1 ] ^ Saltiel E, Brogden RN. Cefonicid. A review of its antibacterial activity, pharmacological properties and therapeutic use. Drugs. September 1986, 32 (3): 222–59. PMID 3530703 . S2CID 243051006 . doi:10.2165/00003495-198632030-00002 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢布烯 头孢布烯 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 头孢布烯 临床资料 商品名 Cedax AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a698023 ATC码 J01DD14 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-7-([( Z )-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-5-hydroxy-5-oxopent-2-enoyl]amino) -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 97519-39-6   Y PubChem CID 5282242 DrugBank DB01415   Y ChemSpider 4445419   Y UNII IW71N46B4Y KEGG D00922   Y ChEBI CHEBI:3510   Y ChEMBL ChEMBL1605   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4045925 ECHA InfoCard 100.238.211 化学信息 化学式 C 15 H 14 N 4 O 6 S 2 摩尔质量 410.42 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=C/CC(=O)O)\c3nc(sc3)N)C(=O)O InChI InChI=1S/C15H14N4O6S2/c16-15-17-7(5-27-15)6(1-2-9(20)21)11(22)18-10-12(23)19-8(14(24)25)3-4-26-13(10)19/h1,3,5,10,13H,2,4H2,(H2,16,17)(H,18,22)(H,20,21)(H,24,25)/b6-1-/t10-,13-/m1/s1   Y Key:UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N   Y 头孢布烯 （Ceftibuten）是第三代 头孢菌素 抗生素 。 [ 1 ] [ 2 ] 它是一种口服给药药剂，有两种类型，分别为胶囊或口服悬浮液。它是由Pernix Therapeutics以Cedax的商品名销售。 ^ Owens RC, Nightingale CH, Nicolau DP. Ceftibuten: an overview. Pharmacotherapy. 1997, 17 (4): 707–20. PMID 9250548 . S2CID 32735943 . doi:10.1002/j.1875-9114.1997.tb03746.x .   ^ Guay DR. Ceftibuten: a new expanded-spectrum oral cephalosporin. The Annals of Pharmacotherapy. September 1997, 31 (9): 1022–33. PMID 9296244 . S2CID 39852306 . doi:10.1177/106002809703100913 .   This article is issued from Wikipedia . The text is avai
ftibuten: a new expanded-spectrum oral cephalosporin. The Annals of Pharmacotherapy. September 1997, 31 (9): 1022–33. PMID 9296244 . S2CID 39852306 . doi:10.1177/106002809703100913 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢拉定 头孢拉定 头孢拉定 临床资料 商品名 Intracef, 泛捷复（Velocef） AHFS / Drugs.com 国际药品名称 MedlinePlus a601206 给药途径 口服, 肌注 , 静脉注射 ATC码 J01DB09 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 中 ： 处方药 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 90% 血浆蛋白结合率 6-10% 药物代谢 几乎不 生物半衰期 0.9小时 排泄途径 原药经肾 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-7[(2 R )-2-Amino-2-(1-cyclohexa-1,4-dienyl)acetyl]amino3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-（1,4-环己二烯-1-基）乙酰氨基]-3-甲基-8-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 CAS号 38821-53-3   Y PubChem CID 38103 IUPHAR/BPS 4830 DrugBank DB01333   Y ChemSpider 34933   Y UNII 9YA6SX5S4D KEGG D00264   Y ChEBI CHEBI:3547   Y ChEMBL ChEMBL1604   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4022785 ECHA InfoCard 100.049.199 化学信息 化学式 C 16 H 19 N 3 O 4 S 摩尔质量 349.41 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 140至142 °C（284至288 °F） SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](C/3=C/C\C=C/C\3)N)C)C(=O)O InChI InChI=1S/C16H19N3O4S/c1-8-7-24-15-11(14(21)19(15)12(8)16(22)23)18-13(20)10(17)9-5-3-2-4-6-9/h2-3,6,10-11,15H,4-5,7,17H2,1H3,(H,18,20)(H,22,23)/t10-,11-,15-/m1/s1   Y Key:RDLPVSKMFDYCOR-UEKVPHQBSA-N   Y 头孢拉定 （ INN ：cefradine，BAN：cephradine）是一种抗生素，为第一代 头孢菌素 。 [ 1 ] ^ British National Formulary 45. London: British Medical Association. 2003.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢曲嗪 头孢曲嗪 头孢曲嗪 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 Oral ATC码 J01DB07 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-7[(2 R )-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino8-oxo-3-[(1 H -1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 51627-14-6   N PubChem CID 6410758 ChemSpider 4918615   Y UNII 8P4W949T8K KEGG D02711   Y ChEBI CHEBI:131730   N ChEMBL ChEMBL1095284   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7022752 ECHA InfoCard 100.052.096 化学信息 化学式 C 18 H 18 N 6 O 5 S 2 摩尔质量 462.50 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)N)CSc4nn[nH]c4)C(=O)O InChI InChI=1S/C18H18N6O5S2/c19-12(8-1-3-10(25)4-2-8)15(26)21-13-16(27)24-14(18(28)29)9(7-31-17(13)24)6-30-11-5-20-23-22-11/h1-5,12-13,17,25H,6-7,19H2,(H,21,26)(H,28,29)(H,20,22,23)/t12-,13-,17-/m1/s1   Y Key:UOCJDOLVGGIYIQ-PBFPGSCMSA-N   Y 头孢曲嗪 （英语： Cefatrizine ）是一种 含氮 有机硫化合物 ，分子式 C 18 H 18 N 6 O 5 S 2 ，属于 头孢菌素 类 抗生素 [ 1 ] 。 ^ Dunn GL, Hoover JR, Berges DA, Taggart JJ, Davis LD, Dietz EM, et al. Orally active 7-phenylglycyl cephalosporins. Structure-activity studies related to cefatrizine (SK&F 60771). The Journal of Antibiotics. January 1976, 29 (1): 65–80. PMID 776915 . doi:10.7164/antibiotics.29.65 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢替唑 头孢替唑 头孢替唑 临床资料 ATC码 J01DB12 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-8-oxo-7[2-(tetrazol-1-yl)acetyl]amino 3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-5-thia- 1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 26973-24-0 PubChem CID 65755 ChemSpider 59178   Y UNII 2Z86SYP11W KEGG D07656   Y ChEMBL ChEMBL1697829 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID0022771 ECHA InfoCard 100.113.941 化学信息 化学式 C 13 H 12 N 8 O 4 S 3 摩尔质量 440.47 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)Cn3nnnc3)CSc4nncs4)C(=O)O InChI InChI=1S/C13H12N8O4S3/c22-7(1-20-4-14-18-19-20)16-8-10(23)21-9(12(24)25)6(2-26-11(8)21)3-27-13-17-15-5-28-13/h4-5,8,11H,1-3H2,(H,16,22)(H,24,25)/t8-,11-/m1/s1   Y Key:DZMVCVMFETWNIU-LDYMZIIASA-N   Y 头孢替唑 （英语：Ceftezole或Ceftezol）是一种半合成的第一代 头孢菌素 抗生素 。 [ 1 ] 头孢替唑与细菌细胞壁内膜上的 青霉素结合蛋白 （PBP）结合并使其失活。PBP是参与 细菌 细胞壁 组装的最终阶段以及在生长和分裂过程中重塑细胞壁的酶。PBP的失活会干扰细菌细胞壁强度和刚性所必需的 肽聚糖 链细菌细胞壁的交联。这会导致细菌细胞壁减弱并导致 细胞溶解 。 头孢替唑具有(1,3,4-噻二唑-2-基硫基)甲基和[2-(1 H -四唑-1-基)乙酰氨基侧基，分别位于3位和7位。它是一种头孢菌素，属于 噻二唑 类药物。 ^ Berger SA. Ceftezole . GIDEON Guide to Antimicrobial Agents. Los Angeles: Gideon Informatics, Incorporated. 2021: 301. ISBN  978-1-4988-2958-8.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢替林 头孢替林 头孢替林 临床资料 给药途径 口服 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-7[(2 Z )-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-(hydroxyimino)acetyl]amino8-oxo-3[( 1 H-1,2,3- triazol-4-ylsulfanyl)methyl]sulfanyl5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 140128-74-1   Y 154776-45-1 （ HCl  ·  H 2 O ） PubChem CID 9690121 ChemSpider 4912110   Y UNII T750UM24H8 ChEMBL ChEMBL2104438 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50161236 化学信息 化学式 C 15 H 14 N 8 O 5 S 4 摩尔质量 514.57 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1C(=C(N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)/C(=N\O)/C3=CSC(=N3)N)C(=O)O)SCSC4=NNN=C4 InChI InChI=1S/C15H14N8O5S4/c16-15-18-5(2-30-15)8(21-28)11(24)19-9-12(25)23-10(14(26)27)6(3-29-13(9)23)31-4-32-7-1-17-22-20-7/h1-2,9,13,28H,3-4H2,(H2,16,18)(H,19,24)(H,26,27)(H,17,20,22)/b21-8-/t9-,13-/m1/s1   Y Key:UEQVTKSAEXANEZ-YCRCPZNHSA-N   Y 头孢替林 （ INN ：Cefmatilen，开发代号： S-1090 ）是一种口服活性 头孢菌素 抗生素。它于日本研发，并于1992年首次描述。 [ 1 ] 在体外，头孢替林对多种 革兰氏阳性 和 革兰氏阴性 细菌具有高度活性，包括 化脓性链球菌 和 淋病奈瑟菌 。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Tsuji M, Ishii Y, Ohno A, Miyazaki S, Yamaguchi K. In vitro and in vivo antibacterial activities of S-1090, a new oral cephalosporin . Antimicrob Agents Chemother. November 1995, 39 (11): 2544–51. PMC 162981 . PMID 8585742 . doi:10.1128/aac.39.11.2544 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢比普 头孢比普 头孢比普 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 Intravenous ATC码 J01DI01 ( WHO ) [ 1 ] 法律规范状态 法律规范 Marketed in the UK, France, Italy, Germany, Austria, Switzerland 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-7-[[(2 Z )-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-ylidene)- 2-nitroso-1-oxoethyl]amino]-8-oxo-3-[( E )-[2-oxo-1-[(3 R )- 3-pyrrolidinyl]-3-pyrrolidinylidene]methyl]-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 209467-52-7   Y 252188-71-9 （头孢比普托罗酯） PubChem CID 6918430 ChemSpider 23350302   N UNII 5T97333YZK KEGG D08885   Y ChEMBL ChEMBL520642   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40870229 ECHA InfoCard 100.129.666 化学信息 化学式 C 20 H 22 N 8 O 6 S 2 摩尔质量 534.568 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1CNC[C@@H]1N2CC/C(=C\C3=C(N4[C@@H]([C@@H](C4=O)NC(=O)/C(=N\O)/c5nc(sn5)N)SC3)C(=O)O)/C2=O InChI InChI=1S/C20H22N8O6S2/c21-20-24-14(26-36-20)11(25-34)15(29)23-12-17(31)28-13(19(32)33)9(7-35-18(12)28)5-8-2-4-27(16(8)30)10-1-3-22-6-10/h5,10,12,18,22,34H,1-4,6-7H2,(H,23,29)(H,32,33)(H2,21,24,26)/b8-5+,25-11-/t10-,12-,18-/m1/s1   N Key:VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N   N 头孢比普 （Ceftobiprole）是用于 社区型获得肺炎 的第五代 头孢菌素 ，于2002年由 洛桑大学 医学院和 巴塞利亚药业 研发，其初期代号为BAL9141 [ 2 ] 。2008年头孢比普由比利时 杨森制药 以 注射剂 的形式在加拿大全球首次上市 [ 3 ] 。 ^ WHO International Working Group for Drug Statistics Methodology. ATC/DDD Classification (FINAL): New ATC 5th level codes . WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. August 27, 2008 [ 2008-09-05 ] . （ 原始内容 存档于2008-05-06）.   ^ Entenza JM; Hohl P; Heinze-Krauss I. BAL9141, a novel extended-sp
hodology. ATC/DDD Classification (FINAL): New ATC 5th level codes . WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. August 27, 2008 [ 2008-09-05 ] . （ 原始内容 存档于2008-05-06）.   ^ Entenza JM; Hohl P; Heinze-Krauss I. BAL9141, a novel extended-spectrum cephalosporin active against methicillin-resistant Staphylococcus aureus in treatment of experimental endocarditis. . Antimicrob Agents Chemother. 2002, 46 (1): 171–7. PMC 126986 . PMID 11751129 .   ^ Ceftobiprole-DrugBank Database . [ 2019-07-23 ] . （原始内容 存档 于2019-07-23）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢氮氟 头孢氮氟 头孢氮氟 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-([2-(trifluoromethylsulfanyl)acetyl]amino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 58665-96-6 52123-49-6   Y PubChem CID 40240 ChemSpider 36777 UNII 97I0692RNT Sodium:  8NJ5RWV39D   Y KEGG D03422   Y ChEMBL ChEMBL2104456 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30207368 化学信息 化学式 C 13 H 13 F 3 N 6 O 4 S 3 摩尔质量 470.46 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)CSC(F)(F)F)CSc3nnnn3C)C(=O)O InChI InChI=1S/C13H13F3N6O4S3/c1-21-12(18-19-20-21)28-3-5-2-27-10-7(9(24)22(10)8(5)11(25)26)17-6(23)4-29-13(14,15)16/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,17,23)(H,25,26)/t7-,10-/m1/s1 Key:HGXLJRWXCXSEJO-GMSGAONNSA-N 头孢氮氟 （ INN ：Cefazaflur）是第一代 头孢菌素 类抗生素。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢沙定 头孢沙定 头孢沙定 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 口服 ATC码 J01DB11 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物半衰期 ~1小时 排泄途径 肾 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-7[(2 R )-2-amino-2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylacetyl]amino3-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid CAS号 51762-05-1 PubChem CID 443991 ChemSpider 4447587 UNII B908C4MV2R KEGG D01528 ChEMBL ChEMBL2104150 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1022768 ECHA InfoCard 100.052.157 化学信息 化学式 C 16 H 19 N 3 O 5 S 摩尔质量 365.40 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(/OC)CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](C/3=C/C\C=C/C\3)N)C(=O)O 头孢沙定 （ INN ：Cefroxadine，商品名：Oraspor和Cefthan-DS）是一种 头孢菌素 抗生素 。它在结构上与 头孢氨苄 相关，并且两种药物具有相似的活性谱。 [ 1 ] 该药物可在意大利取得。 [ 2 ] ^ Yasuda K, Kurashige S, Mitsuhashi S. Cefroxadine (CGP-9000), an orally active cephalosporin . Antimicrobial Agents and Chemotherapy. July 1980, 18 (1): 105–10. PMC 283947 . PMID 6998373 . doi:10.1128/AAC.18.1.105 .   ^ [No authors listed]. Oraspor . Prontuario.it. Elsevier. [ 2010-07-31 ] . （原始内容 存档 于2019-12-08） （意大利语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢泊肟酯 头孢泊肟酯 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 头孢泊肟酯 临床资料 商品名 Generic (formerly Vantin ) AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a698024 怀孕分级 澳 : B1 给药途径 Oral ATC码 J01DD13 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 中 ： 处方药 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 50% 血浆蛋白结合率 21% to 29% 药物代谢 基本没有代谢， 头孢泊肟酯经肝脏代谢成头孢泊肟 生物半衰期 小时 排泄途径 Renal , 不吸收的药物经胃肠道由粪便排泄；约80%的头孢泊肟酯以原型从尿液中排泄，极小部分经胆道排泄 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-7[(2 Z )-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid （6R,7R）-7-[2-（2-氨基-4-噻唑基）-（Z）-2-(甲氧亚氨基)-乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环-[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸异丙氧羰基氧乙酯 CAS号 82619-04-3   Y PubChem CID 6335986 DrugBank DB01416   N ChemSpider 4891496   Y UNII 7R4F94TVGY KEGG D07650   Y ChEBI CHEBI:3504   N ChEMBL ChEMBL1672   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6022765 ECHA InfoCard 100.210.871 化学信息 化学式 C 15 H 17 N 5 O 6 S 2 摩尔质量 427.45 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sc3)N)COC)C(=O)O InChI InChI=1S/C15H17N5O6S2/c1-25-3-6-4-27-13-9(12(22)20(13)10(6)14(23)24)18-11(21)8(19-26-2)7-5-28-15(16)17-7/h5,9,13H,3-4H2,1-2H3,(H2,16,17)(H,18,21)(H,23,24)/b19-8-/t9-,13-/m1/s1   Y Key:WYUSVOMTXWRGEK-HBWVYFAYSA-N   Y 头孢泊肟酯 （英语： Cefpodoxime Proxetil ），是一种第三代 头孢菌素 。 它对绝大多数的 革兰氏阳性 和 革兰氏阴性 的生物都有作用，除了 绿脓杆菌 、 肠球菌 和 脆弱拟杆菌 等例外。现在它在美国仍然在常规准备阶段，通常用于治疗急性 中耳炎 、 咽炎 、 鼻窦炎 和淋病。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike
孢泊肟酯 （英语： Cefpodoxime Proxetil ），是一种第三代 头孢菌素 。 它对绝大多数的 革兰氏阳性 和 革兰氏阴性 的生物都有作用，除了 绿脓杆菌 、 肠球菌 和 脆弱拟杆菌 等例外。现在它在美国仍然在常规准备阶段，通常用于治疗急性 中耳炎 、 咽炎 、 鼻窦炎 和淋病。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢洛宁 头孢洛宁 头孢洛宁 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATCvet码 QJ51DB90 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 仅供兽医使用 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-3-[(4-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate CAS号 5575-21-3 PubChem CID 21743 ChemSpider 20438 UNII K2P920217W KEGG D07634 ChEMBL ChEMBL2105567 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5045388 ECHA InfoCard 100.024.499 化学信息 化学式 C 20 H 18 N 4 O 5 S 2 摩尔质量 458.51 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)Cc3sccc3)C[n+]4ccc(C(=O)N)cc4)C([O-])=O 头孢洛宁 （ INN ）是第一代 头孢菌素 抗生素， [ 1 ] 化学式为C 20 H 18 N 4 O 5 S 2 。它主要用于兽药。它对需氧 革兰氏阳性菌 和一些社区获得性革兰氏阴性菌有效。 [ 2 ] ^ Boothe DN. Principles of Antibacterial Therapy . Maddison JE, Page SW, Church DB (编). Small animal clinical pharmacology Second. [Edinburgh]: Elsevier Health Sciences. 2008: 167. ISBN  978-0-7020-2858-8.   ^ CEFALONIUM . [2019-05-27]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
头孢洛扎 头孢洛扎 头孢洛扎 临床资料 商品名 Zerbaxa（与他唑巴坦联用时） 给药途径 静脉注射 法律规范状态 法律规范 2015年1月在美国获批 识别信息 IUPAC命名法 (6 R ,7 R )-3-([3-Amino-4-(2-aminoethylcarbamoylamino)-2-methylpyrazol-1-ium-1-yl]methyl)-7-([(2 Z )-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetyl]amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate CAS号 689293-68-3   Y PubChem CID 53234134 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID901031217 化学信息 化学式 C 23 H 30 N 12 O 8 S 2 摩尔质量 666.69 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(C)(C(=O)O)O/N=C(/c1nc(sn1)N)\C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C[n+]4cc(c(n4C)N)NC(=O)NCCN)C(=O)[O-] InChI InChI=1S/C23H30N12O8S2/c1-23(2,20(40)41)43-31-11(15-30-21(26)45-32-15)16(36)29-12-17(37)35-13(19(38)39)9(8-44-18(12)35)6-34-7-10(14(25)33(34)3)28-22(42)27-5-4-24/h7,12,18,25H,4-6,8,24H2,1-3H3,(H7,26,27,28,29,30,32,36,38,39,40,41,42)/b31-11-/t12-,18-/m1/s1 Key:JHFNIHVVXRKLEF-DCZLAGFPSA-N 头孢洛扎 [ 1 ] （ceftolozane）是 第五代 头孢 类 抗生素 ，用来治疗对常规抗生素耐药的 革兰氏阴性菌 [ 2 ] 。实验证明其对 尿路感染 、腹腔内感染、呼吸机相关性细菌性 肺炎 有效。 头孢洛扎常与他唑巴坦与 β-内酰胺酶 抑制剂 他唑巴坦 联用，有防止头孢洛扎分解的作用。联用的 头孢洛扎/他唑巴坦 商品名为“Zerbaxa” [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] 。证据表明头孢洛扎可以治疗复杂尿路感染与复杂腹腔内感染 [ 8 ] 。 ^ 高田田; 沈承武. 新型抗菌药物头孢洛扎/他唑巴坦的研究进展. 解放军药学学报. 2017, 5 .   ^ Long, T. E.; Williams, J. T. Cephalosporins currently in early clinical trials for the treatment of bacterial infections. Expert Opinion on Investigational Drugs. 2014, 23 (10): 1375. doi:10.1517/13543784.2014.930127 .   ^ Takeda, S; Nakai, T; Wakai, Y; Ikeda, F; Hatano, K. In vitro and in vivo activities of a new cephalospo
als for the treatment of bacterial infections. Expert Opinion on Investigational Drugs. 2014, 23 (10): 1375. doi:10.1517/13543784.2014.930127 .   ^ Takeda, S; Nakai, T; Wakai, Y; Ikeda, F; Hatano, K. In vitro and in vivo activities of a new cephalosporin, FR264205, against Pseudomonas aeruginosa . Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2007, 51 (3): 826–30. PMC 1803152 . PMID 17145788 . doi:10.1128/AAC.00860-06 .   ^ Toda, A; Ohki, H; Yamanaka, T; Murano, K; Okuda, S; Kawabata, K; Hatano, K; Matsuda, K; Misumi, K; Itoh, K; Satoh, K; Inoue, S. Synthesis and SAR of novel parenteral anti-pseudomonal cephalosporins: Discovery of FR264205. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2008, 18 (17): 4849–52. PMID 18701284 . doi:10.1016/j.bmcl.2008.07.085 .   ^ Sader, H. S.; Rhomberg, P. R.; Farrell, D. J.; Jones, R. N. Antimicrobial activity of CXA-101, a novel cephalosporin tested in combination with tazobactam against Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, and Bacteroides fragilis strains having various resistance phenotypes . Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2011, 55 (5): 2390–4. PMC 3088243 . PMID 21321149 . doi:10.1128/AAC.01737-10 .   ^ Craig, W. A.; Andes, D. R. In vivo activities of ceftolozane, a new cephalosporin, with and without tazobactam against Pseudomonas aeruginosa and Enterobacteriaceae, including strains with extended-spectrum β-lactamases, in the thighs of neutropenic mice . Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2013, 57 (4): 1577–82. PMC&n
cephalosporin, with and without tazobactam against Pseudomonas aeruginosa and Enterobacteriaceae, including strains with extended-spectrum β-lactamases, in the thighs of neutropenic mice . Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2013, 57 (4): 1577–82. PMC 3623364 . PMID 23274659 . doi:10.1128/AAC.01590-12 .   ^ Zhanel, G. G.; Chung, P; Adam, H; Zelenitsky, S; Denisuik, A; Schweizer, F; Lagacé-Wiens, P. R.; Rubinstein, E; Gin, A. S.; Walkty, A; Hoban, D. J.; Lynch Jp, 3rd; Karlowsky, J. A. Ceftolozane/tazobactam: A novel cephalosporin/β-lactamase inhibitor combination with activity against multidrug-resistant gram-negative bacilli. Drugs. 2014, 74 (1): 31–51. PMID 24352909 . doi:10.1007/s40265-013-0168-2 .   ^ FDA approves new antibacterial drug Zerbaxa . 2014-12-09 [ 2015-06-02 ] . （ 原始内容 存档于2015-05-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.