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2,7-芘二甲酸 2,7-芘二甲酸 2,7-芘二甲酸 识别 CAS号 214622-81-8   Y SMILES   O=C(O)C1=CC2=CC=C3C=C(C=C4C=CC(=C1)C2=C34)C(=O)O 性质 化学式 C 18 H 10 O 4 摩尔质量 290.27 g·mol −1 外观 亮黄色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,7-芘二甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 18 H 10 O 4 。它可由 芘 和 双频哪醇二硼 在 铱 配合物催化下反应，再经溴化、锂化，和 二氧化碳 反应制得。 [ 1 ] 它可以用于合成 金属有机框架材料 。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 B. Cirera; et al. Dysprosium-carboxylate nanomeshes with tunable cavity size and assembly motif through ionic interactions. Chem. Commun., 2016,52, 11227-11230. doi : 10.1039/C6CC04874A . ^ Xiu-Liang Lv; et al. Ligand Rigidification for Enhancing the Stability of Metal–Organic Frameworks. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 26, 10283–10293. doi : 10.1021/jacs.9b02947 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,8-二羟基腺嘌呤 2,8-二羟基腺嘌呤 2,8-二羟基腺嘌呤 IUPAC名 6-Amino-1 H -purine-2,8(7 H ,9 H )-dione 识别 CAS号 30377-37-8   N PubChem 92268 ChemSpider 83302 SMILES   O=C2N/C/1=N/C(=O)N\C(=C\1N2)N InChI   1/C5H5N5O2/c6-2-1-3(9-4(11)7-1)10-5(12)8-2/h(H5,6,7,8,9,10,11,12) InChIKey XFBOJHLYDJZYSP-UHFFFAOYAF ChEBI 183641 MeSH 2,8-dihydroxyadenine 性质 化学式 C 5 H 5 N 5 O 2 摩尔质量 167.126 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,8-二羟基腺嘌呤 （英语： 2,8-Dihydroxyadenine ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 5 H 5 N 5 O 2 ，属于 嘌呤类似物 ，由于其可溶性较差，在体内堆积会引起2,8-二羟基腺嘌呤尿石症 [ 1 ] 。 ^ Gault, M. Henry; Simmonds, H. Anne; Snedden, Walter; Dow, Donald; Churchill, David N.; Penney, Harold. Urolithiasis Due to 2,8-Dihydroxyadenine in an Adult. New England Journal of Medicine. 1981-12-24, 305 (26): 1570–1572. ISSN 0028-4793 . PMID 7311997 . doi:10.1056/NEJM198112243052608 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,9-二甲基-1,10-菲啰啉 2,9-二甲基-1,10-菲啰啉 2,9-二甲基-1,10-菲啰啉 IUPAC名 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline 别名 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉 2,9-二甲基邻菲啰啉 新铜试剂 识别 CAS号 484-11-7   Y PubChem 65237 ChemSpider 58734 SMILES   n1c3c(ccc1C)ccc2ccc(nc23)C InChI   1/C14H12N2/c1-9-3-5-11-7-8-12-6-4-10(2)16-14(12)13(11)15-9/h3-8H,1-2H3 InChIKey IYRGXJIJGHOCFS-UHFFFAOYAL ChEBI 91222 性质 化学式 C 14 H 12 N 2 摩尔质量 208.26 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 162 - 164℃ 溶解性 （ 水 ） 微溶 溶解性 乙醚、丙酮、乙醇、 苯、石油醚（微溶） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,9-二甲基-1,10-菲啰啉 是一种 杂环化合物 ，用作 螯合剂 。菲啰啉配体的研究最早于19世纪后期发表，其2-、9-位取代的衍生物是改性菲啰啉中研究最多的。 [ 2 ] [ 3 ] ^ O'Reilly, E. J.; Plowman, R. A. Coordination Compounds of Substituted 1,10-Phenanthrolines and Related Dipyridyls. Australian Journal of Chemistry. 1959, 13 (1): 145–149. doi:10.1071/CH9600145 .   ^ M. K. Eggleston; P. E. Fanwick; A. J. Pallenberg; D. R. McMillin. A Twist on the Copper Center in the Crystal Structure of [Cu(dnpp) 2 ]PF 6 and the Charge-Transfer Excited State? (dnpp = 2,9-Dineopentyl-1,10-phenanthroline). Inorganic Chemistry. 1997, 36 : 4007–4010. doi:10.1021/ic970135e .   ^ Chandler, Christopher J.; Deady, Leslie W.; Reiss, James A. Synthesis of some 2,9-Disubstituted-1,10-phenanthrolines. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1981, 18 : 599–601. doi:10.1002/jhet.5570180332 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇 2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇 2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇 IUPAC名 2-(2-Ethoxyethoxy)ethan-1-ol 识别 CAS号 111-90-0   Y PubChem 8146 ChemSpider 13839107 SMILES   CCOCCOCCO InChI   1/C6H14O3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7/h7H,2-6H2,1H3 InChIKey XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYAC ChEBI 40572 RTECS KK8750000 KEGG D08904 性质 化学式 C 6 H 14 O 3 摩尔质量 134.17 g·mol −1 熔点 -76 °C（197 K） 沸点 196—202 °C（385—396 °F；469—475 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇 （英语： 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol ）是一种 有机化合物 ， 结构简式 CH 3 CH 2 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OH ，常温常压下为无色液体，是常见商业应用的溶剂 [ 1 ] ，由 乙醇 的乙氧基化生产。 ^ Stoye, D., Solvents, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a24_437   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-(2-噻吩基)吡咯 2-(2-噻吩基)吡咯 2-(2-噻吩基)吡咯 别名 2-(2-噻吩基)-1 H -吡咯 2-(噻吩-2-基)吡咯 识别 CAS号 52707-46-7   Y 性质 化学式 C 8 H 7 NS 摩尔质量 149.21 g·mol −1 熔点 78 °C（升华） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-(2-噻吩基)吡咯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 7 NS 。它可由 2-溴噻吩 和 吡咯 在 二异丙基乙胺 的存在下于 二甲基亚砜 中反应制得。 [ 2 ] 它和 三氟乙酸酐 反应，可以得到2-三氟乙酰基-5-(2-噻吩基)吡咯。 [ 3 ] 它和 三氯氧磷 、 二甲基甲酰胺 反应，可以得到5-(2-噻吩基)吡咯-2-甲醛。 [ 4 ] ^ Engel, Norbert; Steglich, Wolfgang. Simple synthesis of 2-aryl- and 2-heteroarylpyrroles from N-allylcarboxamides （德文） . Angewandte Chemie , 1978. 90 (9): 719-720. ^ Leyre Marzo, Indrajit Ghosh, Francisco Esteban, Burkhard König. Metal-Free Photocatalyzed Cross Coupling of Bromoheteroarenes with Pyrroles . ACS Catalysis. 2016-10-07, 6 (10): 6780–6784 [ 2021-10-18 ] . ISSN 2155-5435 . doi:10.1021/acscatal.6b01452 . （ 原始内容 存档于2022-03-24） （英语） .   ^ Trofimov, B. A.; Korostova, S. E.; Mikhaleva, A. I.; Nesterenko, R. N.; Sigalov, M. V.; Voronov, V. K.; Polovnikova, R. I. Pyrroles from ketoximes and acetylene. XXI. Trifluoroacetylation of 2-(2-furyl)- and 2-(2-thienyl)​pyrroles and their 1-vinyl derivatives （俄文） . Zhurnal Organicheskoi Khimii , 1982. 18 (4): 894-899. ISSN: 0514-7492. ^ Jones, Gurnos; Stanforth, Stephen P., The Vilsmeier Reaction of Fully Conjugated Carbocycles and Heterocycles, Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc.: 15, 1996-10-18, doi:10.1002/0471264180.or049.01   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional
cles, Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc.: 15, 1996-10-18, doi:10.1002/0471264180.or049.01   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-(3,3-二苯基丙基)咪唑-5-乙胺 2-(3,3-二苯基丙基)咪唑-5-乙胺 2-(3,3-二苯基丙基)咪唑-5-乙胺 别名 二苯丙基组胺（Histaprodifen） 2-(3,3-二苯基丙基)组胺 识别 CAS号 222545-59-7   Y SMILES   N=1C=C(NC1CCC(C=2C=CC=CC2)C=3C=CC=CC3)CCN 性质 化学式 C 20 H 23 N 3 摩尔质量 305.42 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-(3,3-二苯基丙基)咪唑-5-乙胺 一类强效且具有选择性的 组胺H 1 受体 激动剂 的母体化合物 [ 1 ] ，化学式为 C 20 H 23 N 3 ，它可以 二苯甲烷 为原料，经多步反应制得。 [ 2 ] 它和 4-吡啶乙酸 盐酸盐在 吡啶 和 CDI 的存在下于 THF 中反应，可以得到 N -[2-(3,3-二苯基丙基)咪唑-5-基乙基]-4-吡啶乙酰胺。 [ 3 ] ^ Sigurd Elz, Kai Kramer, Christian Leschke, Walter Schunack. Ring-substituted histaprodifen analogues as partial agonists for histamine H1 receptors: synthesis and structure–activity relationships. European Journal of Medicinal Chemistry, 2000. 35 (1): 41-52. doi : 10.1016/S0223-5234(00)00105-7 . ^ Elz S, Kramer K, Pertz HH; et al. Histaprodifens: synthesis, pharmacological in vitro evaluation, and molecular modeling of a new class of highly active and selective histamine H 1 -receptor agonists. J. Med. Chem. 2000, 43 (6): 1071–1084. PMID 10737740 .   引文格式1维护：显式使用等标签 (link) ^ Sonja Menghin, Heinz H. Pertz, Kai Kramer, Roland Seifert, Walter Schunack, and Sigurd Elz. N α -Imidazolylalkyl and Pyridylalkyl Derivatives of Histaprodifen: Synthesis and in Vitro Evaluation of Highly Potent Histamine H 1 -Receptor Agonists. J. Med. Chem. 2003, 46, 25, 5458–5470. doi : 10.1021/jm0309147 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the m
eceptor Agonists. J. Med. Chem. 2003, 46, 25, 5458–5470. doi : 10.1021/jm0309147 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-(3,5-二甲基苯基)-5-(2-甲基丙基)喹啉 2-(3,5-二甲基苯基)-5-(2-甲基丙基)喹啉 2-(3,5-二甲基苯基)-5-(2-甲基丙基)喹啉 识别 CAS号 1404491-67-3   Y SMILES   N=1C(=CC=C2C1C=CC=C2CC(C)C)C=3C=C(C=C(C3)C)C 性质 化学式 C 21 H 23 N 摩尔质量 289.41 g·mol −1 外观 无色粘稠液体 [ 1 ] 密度 1.030±0.06 g/cm 3 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-(3,5-二甲基苯基)-5-(2-甲基丙基)喹啉 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 21 H 23 N ，它可由2-氯-5-(2-甲基丙基)喹啉和3,5-二甲基苯硼酸在 碳酸钾 存在下经催化反应制得。 [ 3 ] 它和 三氯化铱 反应可以得到相应的配合物。 [ 4 ] ^ 2-(3,5-Dimethylphenyl)-5-isobutylquinoline . Amadis Chemical. [2024-01-12]. ( MSDS ) ^ 2-(3,5-二甲基苯基)-5-异丁基喹啉 . Chemical Book. [2024-01-12]. ^ Yan, Liangliang; Dai, Lei; Cai, Lifei. Metal complex and application in electroluminescent device. 2021. WO2021244222 A1. ^ Leung, Chi Ming; Huang, Hong; Pan, Junyou. Transition metal complex, polymer, mixture, composition and use thereof. 2019. WO2019114608 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-(4-氯苯氧)乙醇 2-(4-氯苯氧)乙醇 2-(4-氯苯氧)乙醇 临床资料 ATC码 D01AE06 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 2-(4-chlorophenoxy)ethanol CAS号 1892-43-9   Y PubChem CID 15907 ChemSpider 15118   N UNII Q73I5T98DA CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1062047 ECHA InfoCard 100.015.981 化学信息 化学式 C 8 H 9 Cl O 2 摩尔质量 172.61 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Clc1ccc(OCCO)cc1 InChI InChI=1S/C8H9ClO2/c9-7-1-3-8(4-2-7)11-6-5-10/h1-4,10H,5-6H2   N Key:GEGSSUSEWOHAFE-UHFFFAOYSA-N   N 2-(4-氯苯氧)乙醇 （英语： chlorophetanol ，或称为 2-(4-氯苯氧基)乙醇 ）是一种 有机氯化合物 ， 结构简式 ClC 6 H 4 OCH 2 CH 2 OH ，可用作 抗真菌药 [ 1 ] 。 它可由 乙二醇 和4-氯溴苯在 碳酸钾 存在下、 氯化铜 催化下加热反应制得。 [ 2 ] ^ Zsolnai T. Action of new fungicides. I. Phenol derivatives. Biochemical Pharmacology. 1960, 5 : 1–19. doi:10.1016/0006-2952(60)90002-2 .   ^ Liu, Yajun; et al. Copper(II)-catalyzed C-O coupling of aryl bromides with aliphatic diols: synthesis of ethers, phenols, and benzo-fused cyclic ethers. Organic & Biomolecular Chemistry (2014), 12 (26), 4747-4753. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-(二甲氨基乙氧基)乙醇 2-(二甲氨基乙氧基)乙醇 2-(二甲氨基乙氧基)乙醇 IUPAC名 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethanol 别名 N , N -二甲基二甘醇胺 识别 CAS号 1704-62-7   Y PubChem 74348 ChemSpider 66944 SMILES   CN(C)CCOCCO 性质 化学式 C 6 H 15 NO 2 摩尔质量 133.19 g·mol −1 沸点 95 °C（368 K） 折光度 n D 1.442 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H312 , H314 P-术语 P260 , P264 , P264+265 , P280 , P301+330+331 , P302+352 , P302+361+354 , P304+340 , P305+354+338 , P316 , P317 , P321 , P362+364 , P363 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-(二甲氨基乙氧基)乙醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 15 NO 2 ，它在室温时为液体。它可以 二甲胺 和 环氧乙烷 为原料反应制得，该反应的另一产物是 二甲基乙醇胺 。 [ 1 ] 它和溴代烷烃在 乙腈 中反应，可以得到二甲基(烷基)(羟乙氧基乙基)溴化铵。 [ 2 ] 它的毒性已有学者研究。 [ 3 ] ^ 陈新志; 史雅静; 钱超. 生产N,N-二甲基二甘醇胺并联产N,N-二甲基乙醇胺的方法, 2017. CN107011191A. ^ Niemczak, M., Rzemieniecki, T., Biedziak, A., Marcinkowska, K., & Pernak, J. (2018). Synthesis and Structure-Property Relationships in Herbicidal Ionic Liquids and their Double Salts. ChemPlusChem, 83(6), 529–541. doi : 10.1002/cplu.201800251 ^ Leung, H. W; Frantz, S. W; Ballantyne, B. Toxicity and pharmacokinetics of 2-(2-dimethylaminoethoxy)ethanol following cutaneous dosing . Food and Chemical Toxicology. 2002-07-01, 40 (7): 1033–1040. ISSN 0278-6915 . PMID 12065226 . doi:10.1016/S0278-6915(02)00010-8 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-(二苯基膦基)苯甲醚 2-(二苯基膦基)苯甲醚 2-(二苯基膦基)苯甲醚 IUPAC名 (2-Methoxyphenyl)(diphenyl)phosphine 识别 CAS号 53111-20-9   Y PubChem 603401 ChemSpider 524530 SMILES   COc1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3 性质 化学式 C 19 H 17 OP 摩尔质量 292.31 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.188 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 123 °C（396 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-(二苯基膦基)苯甲醚 是一种 有机磷化合物 ，化学式为(C 6 H 5 ) 2 P(C 6 H 4 -2-OCH 3 )。它是白色固体，可溶于有机溶剂。它在 金属有机化学 和 均相催化 领域可用作配体。它是一种典型的介稳（hemilabile）配体。 [ 3 ] ^ Suomalainen, Pekka; Jääskeläinen, Sirpa; Haukka, Matti; Laitinen, Riitta H.; Pursiainen, Jouni; Pakkanen, Tapani A. Structural and Theoretical Studies ofortho-Substituted Triphenylphosphane Ligands and Their Rhodium(I) Complexes. European Journal of Inorganic Chemistry. 2000, 2000 (12): 2607–2613. doi:10.1002/1099-0682(200012)2000:12<2607::AID-EJIC2607>3.0.CO;2-R .   ^ Dayaker, Gandrath; Chevallier, Floris; Gros, Philippe C.; Mongin, Florence. Deprotonative metalation of substituted aromatics using mixed lithium–cobalt combinations. Tetrahedron. 2010, 66 (46): 8904–8910. ISSN 0040-4020 . doi:10.1016/j.tet.2010.09.053 .   ^ Jeffrey, J. C.; Rauchfuss, T. B. Metal complexes of hemilabile ligands. Reactivity and structure of dichlorobis(o-(diphenylphosphino)anisole)ruthenium(II). Inorganic Chemistry. 1979, 18 (10): 2658. doi:10.1021/ic50200a004 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-(异氰基甲硫基)苯甲醚 2-(异氰基甲硫基)苯甲醚 2-(异氰基甲硫基)苯甲醚 IUPAC名 1-[(Isocyanomethyl)sulfanyl]-2-methoxybenzene 别名 Asmic; Anisyl sulfanyl methyl isocyanide 识别 CAS号 1803329-89-6   N [ECHA] PubChem 123978413 ChemSpider 114826701 SMILES   COC1=CC=CC=C1SC[N+]#[C-] 性质 化学式 C 9 H 9 NOS 摩尔质量 179.24 g·mol −1 外观 灰白色固体 熔点 27 °C（300 K） 溶解性 （极性有机溶剂） 可溶 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H301 , H311 , H315 , H319 , H331 , H335 P-术语 P261 , P262 , P264 , P264+265 , P270 , P271 , P280 , P301+316 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P316 , P319 , P321 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-(异氰基甲硫基)苯甲醚 是一种有机化合物，化学式为C 9 H 9 NOS。 [ 1 ] [ 2 ] 它可通过相应酰胺和 磷酰氯 的脱水反应制得 [ 3 ] [ 4 ] ，它是无色至灰白色低熔点（27 °C）的固体。 [ 5 ] 它可以用于合成多取代异腈（R 1 R 2 R 3 CNC）。 [ 3 ] ^ Fleming, F. F. Composition, Synthesis, and Use of Isonitriles. U.S. Patent 8,269,032, Sept 18, 2012. ^ Zhu, Jieping; Tron, Gian Cesare; Novellino, Ettore; Massarotti, Alberto; Mercalli, Valentina; Basso, Andrea; Giustiniano, Mariateresa. To each his own: isonitriles for all flavors. Functionalized isocyanides as valuable tools in organic synthesis . Chemical Society Reviews. 2017-03-06, 46 (5): 1295–1357. ISSN 1460-4744 . PMID 27983738 . doi:10.1039/C6CS00444J （英语） .   ^ 3.0 3.1 Alwedi, Embarek; Lujan-Montelongo, J. Armando; Pitta, Bhaskar R.; Chao, Allen; Cortés-Mejía, Rodrigo; del Campo, Jorge M.; Fleming, Fraser F. Asmic: An Exceptional Building Block for Isocyanide Alkylations . Organic Letters. 2018-09-21, 20 (18): 5910–5913. PMC 6172042 . PMID 30188137 . doi:10.
itta, Bhaskar R.; Chao, Allen; Cortés-Mejía, Rodrigo; del Campo, Jorge M.; Fleming, Fraser F. Asmic: An Exceptional Building Block for Isocyanide Alkylations . Organic Letters. 2018-09-21, 20 (18): 5910–5913. PMC 6172042 . PMID 30188137 . doi:10.1021/acs.orglett.8b02574 .   ^ Shenvi, Ryan A.; Schnermann, Martin J. Syntheses and biological studies of marine terpenoids derived from inorganic cyanide . Natural Product Reports. 2015-03-25, 32 (4): 543–577. PMC 4414506 . PMID 25514696 . doi:10.1039/C4NP00109E （英语） .   ^ Abstracts of Papers, 256th ACS National Meeting & Exposition, Boston, MA, United States, August 19-23, 2018 ASMIC-driven synthesis of vinyl isocyanide This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-(氯乙酰基)呋喃 2-(氯乙酰基)呋喃 2-(氯乙酰基)呋喃 识别 CAS号 55984-17-3   Y PubChem 14909778 SMILES   C1=COC(=C1)C(=O)CCl 性质 化学式 C 6 H 5 ClO 2 摩尔质量 144.56 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-(氯乙酰基)呋喃 是一种 有机氯化合物 ，化学式为 C 6 H 5 ClO 2 。它可由α-三氯甲基-2-呋喃甲醇在 氯化亚铜 、 2,2'-联吡啶 存在下反应制得。 [ 1 ] 在催化下，它可以被 氢气 还原为α-氯甲基-2-呋喃甲醇。 [ 2 ] ^ Ram, Ram N.; et al. Copper(I)-Promoted Synthesis of Chloromethyl Ketones from Trichloromethyl Carbinols. Journal of Organic Chemistry (2008), 73(14), 5633-5635. doi : 10.1021/jo8007644 . ^ Chen, Qian; et al. The Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α-Halogenated Ketones Utilizing Cinchona-Alkaloid-Derived NNP Ligand to Produce (R)- and (S)-Halohydrins. Journal of Organic Chemistry (2022), 87 (23), 15986-15997. doi : 10.1021/acs.joc.2c02109 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-10-2 2-10-2 “ 2-10-2 ”是 华氏式别 中的 蒸气机车 轮式之一，即机车拥有两个导轮（一轴）、十个动轮（五轴）及两个从轮（一轴）。在 美国 ，2-10-2轮式又称为“圣塔飞式”（Santa Fe），名称取自首次行驶这种机车的路线。 这种轴式在其他分类法中的标示如下： UIC分类法 ： 1E1 （与德国式和意大利式分类法相同） 法国式： 151 （与西班牙式分类法相同） 土耳其式： 57 瑞士式： 5/7 俄罗斯式： 1-5-1 2-10-2与被称为“天皇式”的 2-8-2 相似，两者均拥有类似的优点及缺点，但2-10-2提供的 牵引力 比2-8-2更高，因此可视作2-8-2的延伸。由于中间的五轴动轮部分的轴距长，限制了机车通过弯曲路段的灵活性，因此需要使用差速器等装置去改善问题。除此之外，这些机车通常均使用较小的动轮，直径在1.63米（64吋）以下，由于直径越少便需要更大的扭力，因此机车需要更高的推力，方能把车辆推动。 配这种轮式的机车在全球多个国家均有采用，包括北美、西欧、中国等。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-3-4树 2-3-4树 2–3–4树 类型 树 用 大O符号 表示的 时间复杂度 算法 平均 最差 搜索 O ( log ⁡ n ) {\displaystyle O(\log n)} O ( log ⁡ n ) {\displaystyle O(\log n)} 插入 O ( log ⁡ n ) {\displaystyle O(\log n)} O ( log ⁡ n ) {\displaystyle O(\log n)} 删除 O ( log ⁡ n ) {\displaystyle O(\log n)} O ( log ⁡ n ) {\displaystyle O(\log n)} 用 大O符号 表示的 空间复杂度 空间 O ( n ) {\displaystyle O(n)} O ( n ) {\displaystyle O(n)} 2-3-4树 （英语： 2–3–4 tree ）在 计算机科学 中是阶为4的 B树 。 大体同 B树 ，2-3-4树是一种自平衡 数据结构 ，可用于实作 字典 。它可以在 O ( log ⁡ n ) {\displaystyle {\text{O}}(\log n)} 时间内查找、插入和删除，这里的 n 是树中元素的数目。 2-3-4树在多数编程语言中实现起来相对困难，因为在树上的操作涉及大量特殊情况。 红黑树 实现起来更简单一些，所以可以用它来替代。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-3树 2-3树 2-3树 类型 树 发明时间 1970 发明者 约翰·霍普克洛夫特 用 大O符号 表示的 时间复杂度 算法 平均 最差 搜索 O ( log ⁡ n ) {\displaystyle O(\log n)} O ( log ⁡ n ) {\displaystyle O(\log n)} 插入 O ( log ⁡ n ) {\displaystyle O(\log n)} O ( log ⁡ n ) {\displaystyle O(\log n)} 删除 O ( log ⁡ n ) {\displaystyle O(\log n)} O ( log ⁡ n ) {\displaystyle O(\log n)} 用 大O符号 表示的 空间复杂度 空间 O ( n ) {\displaystyle O(n)} O ( n ) {\displaystyle O(n)} 计算机科学 中， 2–3树 （英语： 2–3 tree ）是一种 树型数据结构 ，由 约翰·霍普克洛夫 特于1970年发明 [ 1 ] 。 2–3树中的内部节点可以有2个子节点和1个数据元素、或有3个子节点和2个数据元素，叶子节点有1至2个数据元素。 2节点 3节点 2–3树和 AA树 是 等距同构 的，意味着它们是同一种数据结构。换句话说，对于每个2–3树，都至少存在1种AA树和它的元素排列是相同的。2–3树是平衡树，意味着右边，左边，中间的子树的元素数量都是相同或接近的。 ^ Cormen, Thomas. Introduction to Algorithms . London: The MIT Press. 2009: 504 . ISBN  978-0262033848.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-8-2 2-8-2 “ 2-8-2 ”是 华氏式别 中的 蒸气机车 轮式之一，即机车拥有两个导轮（一轴）、八个动轮（四轴）及两个从轮（一轴）。这种轮式又称为“御门式”（Mikado，多简称为Mike）或“麦克阿瑟式”（MacArthur），在 美国 颇为流行，但在 欧洲 、 日本 等也有采用。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-D环绕 2-D环绕 2-D环绕 （2-D Torus）是一种二维的 网孔连接 方式，指二维网孔的垂直和水平方向均带环绕，的情形，典型的16 节点 的 2-d环绕 ，它与超立方体连接在 拓扑 上是等价的。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-EXPTIME 2-EXPTIME 在 计算复杂度理论 内， 2-EXPTIME 这个 复杂度类 (有时写作 2-EXP )是在 O (2 2 p ( n ) )时间内，可以使用决定型图灵机解决掉 决定型问题 的集合，这里 p ( n ) 是 n 的一个多项式 用 DTIME 的方式说明， 2-EXPTIME = ⋃ k ∈ N  DTIME  ( 2 2 n k ) . {\displaystyle {\mbox{2-EXPTIME}}=\bigcup _{k\in \mathbb {N} }{\mbox{ DTIME }}\left(2^{2^{n^{k}}}\right).} 我们已经知道 P ⊆ {\displaystyle \subseteq } NP ⊆ {\displaystyle \subseteq } PSPACE ⊆ {\displaystyle \subseteq } EXPTIME ⊆ {\displaystyle \subseteq } NEXPTIME ⊆ {\displaystyle \subseteq } EXPSPACE ⊆ {\displaystyle \subseteq } 2-EXPTIME ⊆ {\displaystyle \subseteq } ELEMENTARY . 2-EXPTIME也可以被重构成AEXPSPACE这个空间复杂度类(使用 交替式图灵机 可以在指数空间内解决的问题)。因为交替式图灵机至少有跟决定型图灵机一样的计算力，所以这也是一个看出EXPSPACE ⊆ {\displaystyle \subseteq } 2-EXPTIME的方式。 [ 1 ] 2-EXPTIME这个复杂度类，是在一种可以不断提升时间上限的复杂度类层级里面的其中一类。像3-EXPTIME 这个类别，类似于2-EXPTIME的定义方式，可以用三倍指数时间限制 2 2 2 n k {\displaystyle 2^{2^{2^{n^{k}}}}} 来定义。用同样的方法可以定义出更高的时间上限(4-EXP，5-EXP…之类)。 ^ Christos Papadimitriou, Computational Complexity (1994), ISBN 9780201530827. Section 20.1, corollary 3, page 495. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-MAPB 2-MAPB 2-MAPB 识别信息 IUPAC命名法 1-(1-benzofuran-2-yl)-N-methylpropan-2-amine CAS号 806596-15-6   Y PubChem CID 547092 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID901016908 化学信息 化学式 C 12 H 15 N O 摩尔质量 189.26 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(CC1=CC2=CC=CC=C2O1)NC InChI InChI=1S/C12H15NO/c1-9(13-2)7-11-8-10-5-3-4-6-12(10)14-11/h3-6,8-9,13H,7H2,1-2H3 Key:ANJIDHKQUCZNQY-UHFFFAOYSA-N 2-MAPB 是一种具有 移情特性 的 策划药 。它和其它取代的苯并呋喃衍生物（如 6-APB 和 5-MAPB ）相似，是一种 单胺类 释放剂，可以选择释放 血清素 ，大体上和 MDMA 的药理学特征相似，但作为5-HT 2 受体亚型，具有稍大的毒性。 [ 1 ] 它在日本是非法的。 [ 2 ] ^ Fuwa T, Suzuki J, Tanaka T, Inomata A, Honda Y, Kodama T. Novel psychoactive benzofurans strongly increase extracellular serotonin level in mouse corpus striatum. The Journal of Toxicological Sciences: 329–337. PMID 27193726 . doi:10.2131/jts.41.329 .   ^ 指定薬物名称・構造式一覧（平成27年9月16日現在） (PDF) . 厚生労动省. 16 September 2015 [ 23 August 2016] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2022-04-21） （日语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-丁基-3-(4-甲苯基)奎宁环 2-丁基-3-(4-甲苯基)奎宁环 2-丁基-3-(4-甲苯基)奎宁环 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 Legal 识别信息 IUPAC命名法 (2R,3S,4S)-2-butyl-3- p -tolylquinuclidine CAS号 328047-48-9 PubChem CID 9903250 ChemSpider 8013735 UNII J5W6BTT4ZQ 化学信息 化学式 C 18 H 27 N 摩尔质量 257.42 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C3CC1CCN3C(CCCC)C1c(cc2)ccc2C InChI InChI=1S/C18H27N/c1-3-4-5-17-18(15-8-6-14(2)7-9-15)16-10-12-19(17)13-11-16/h6-9,16-18H,3-5,10-13H2,1-2H3 Key:QYIZEJQSBLRXJK-UHFFFAOYSA-N 2-丁基-3-(4-甲苯基)奎宁环 （英语： 2-Butyl-3-(p-tolyl)quinuclidine ，Butyltolylquinuclidine，缩写 BTQ ）是一种具有 兴奋剂 功能的 多巴胺再摄取抑制剂 [ 1 ] ，是含 奎宁环 的药物之一，是治疗 可卡因 滥用的潜在药物之一 [ 2 ] ，更加温和持久，在动物研究中产生与可卡因相似的效果。 ^ Sakamuri S, Enyedy IJ, Zaman WA, Tella SR, Kozikowski AP, Flippen-Anderson JL, et al. 2,3-Disubstituted quinuclidines as a novel class of dopamine transporter inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry. March 2003, 11 (6): 1123–36. PMID 12614900 . doi:10.1016/S0968-0896(02)00450-9 .   ^ Enyedy IJ, Sakamuri S, Zaman WA, Johnson KM, Wang S. Pharmacophore-based discovery of substituted pyridines as novel dopamine transporter inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. February 2003, 13 (3): 513–7. PMID 12565962 . doi:10.1016/S0960-894X(02)00943-5 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-丁基咪唑 2-丁基咪唑 2-丁基咪唑 英文名 2-butylimidazole 别名 2-正丁基咪唑 识别 CAS号 50790-93-7   Y PubChem 11815351 性质 化学式 C 7 H 12 N 2 摩尔质量 124.18 g·mol −1 外观 晶体粉末 [ 1 ] 密度 0.979±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 2 ] 熔点 52 °C [ 1 ] 沸点 294 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 2 g（25 °C） [ 2 ] p K a 14.42±0.10（25 °C） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-丁基咪唑 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 12 N 2 。它可由1-(二乙氧基甲基)咪唑的锂盐和 1-碘丁烷 反应得到，产物分别用盐酸、碳酸氢钠处理后用 三氯甲烷 萃取提纯。 [ 3 ] 2-丁基-4,5-二氢咪唑的氧化反应也能得到2-丁基咪唑。 [ 4 ] 它和 碘 在 碳酸钠 的存在下于二氧六环中反应，可以得到2-丁基-4,5-二碘咪唑。 [ 5 ] 它可以和 锌 形成 金属有机框架材料 。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 1.2 2-Butylimidazole 97.0+%, TCI America(TM) . fisher scientific. [ 2021-09-15 ] . （ 原始内容 存档于2021-09-15）.   ^ 2.0 2.1 2.2 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-09-15]. ^ N. J. Curtis, R. S. Brown. An easily introduced and removed protecting group for imidazole nitrogen: a convenient route to 2-substituted imidazoles . The Journal of Organic Chemistry. 1980-09, 45 (20): 4038–4040 [ 2021-09-15 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01308a019 . （ 原始内容 存档于2021-09-15） （英语） .   ^ Mohammad Abdollahi-Alibeik, Iraj Mohammadpoor-Baltork, Mohammad Ali Zolfigol. Alumina supported potassium permanganate: an efficient reagent for chemoselective dehydrogenation of 2-imidazolines under mild conditions . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2004-12, 14 (24): 6079–6082 [ 2021-09-15 ] . doi:10.1016/j.bmcl.2004.09.070 （英语） .   ^ Steven J. Wittenberger, Andrew Tasker, Bryan K. Sorensen, B
dehydrogenation of 2-imidazolines under mild conditions . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2004-12, 14 (24): 6079–6082 [ 2021-09-15 ] . doi:10.1016/j.bmcl.2004.09.070 （英语） .   ^ Steven J. Wittenberger, Andrew Tasker, Bryan K. Sorensen, B. Gregory Donner. 2-Butyl-4-iodoimidazole-5-carboxaldehyde: A Versatile Intermediate for the Synthesis of Highly Functionalized Imidazoles . Synthetic Communications. 1993-12, 23 (22): 3231–3248 [ 2021-09-15 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397919308011184 （英语） .   ^ Hatem M. Titi, Mihails Arhangelskis, Athanassios D. Katsenis, Cristina Mottillo, Ghada Ayoub, Jean-Louis Do, Athena M. Fidelli, Robin D. Rogers, Tomislav Friščić. Metal–Organic Frameworks as Fuels for Advanced Applications: Evaluating and Modifying the Combustion Energy of Popular MOFs . Chemistry of Materials. 2019-07-09, 31 (13): 4882–4888 [ 2021-09-15 ] . ISSN 0897-4756 . doi:10.1021/acs.chemmater.9b01488 . （ 原始内容 存档于2022-01-06） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-丁基辛醇 2-丁基辛醇 2-丁基辛醇 英文名 2-butyloctanol 别名 2-丁基-1-辛醇 识别 CAS号 3913-02-8 PubChem 19800 ChemSpider 18651 SMILES   CCCCCCC(CCCC)CO InChI   InChI=1S/C12H26O/c1-3-5-7-8-10-12(11-13)9-6-4-2/h12-13H,3-11H2,1-2H3 InChIKey XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N ChEBI 84235 性质 化学式 C 12 H 26 O 摩尔质量 186.33 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-丁基辛醇 （英语： 2-butyloctanol ）是一种有机化合物，化学式 C 12 H 26 O ，可见于 番茄 [ 1 ] 等物种。它可以被氯铬酸吡啶𬭩氧化为2-丁基辛醛。 [ 2 ] ^ M Servili. Relationships between the volatile compounds evaluated by solid phase microextraction and the thermal treatment of tomato juice: optimization of the blanching parameters. Food Chemistry. 2002-07, 71 (3). doi:10.1016/S0308-8146(00)00187-4 .   ^ Leung, Chui-Fan; et al. Different Gelation and Self-Sorting Properties of Two Isomeric Polyamides Owing to the Parallel versus Anti-Parallel Alignment of Backbone Dipoles. Chemistry - A European Journal (2017), 23(20), 4827-4836. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-丁炔 2-丁炔 2-丁炔 IUPAC名 2-Butyne 别名 二甲基乙炔 识别 CAS号 503-17-3   Y PubChem 10419 ChemSpider 9990 SMILES   C(#CC)C InChI   1/C4H6/c1-3-4-2/h1-2H3 InChIKey XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYAO 性质 化学式 C 4 H 6 摩尔质量 54.0904 g·mol⁻¹ 外观 无色易燃气体 密度 0.691 g/cm³ 熔点 -32.2 °C 沸点 26.95 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-丁炔 是一种 炔烃 ，化学式 C 4 H 6 ，主要由人工合成得到。它在 常温常压 下是一种无色、挥发性、有刺激性气味的易燃液体。 不溶于水，溶于 醚 。用于 有机合成 中。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-丁炔-1,4-二醇 2-丁炔-1,4-二醇 2-丁炔-1,4-二醇 [ 1 ] IUPAC名 But-2-yne-1,4-diol 英文名 1,4-Butynediol 别名 1,4-丁炔二醇 丁炔二醇 1,4-二羟基丁炔 识别 CAS号 110-65-6   Y ChemSpider 7775 SMILES   OCC#CCO InChI   1/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H2 InChIKey DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYAT ChEBI 16413 KEGG C02497 性质 化学式 C 4 H 6 O 2 摩尔质量 86.09 g·mol⁻¹ 外观 无色固体 密度 1.2 g/cm³ 熔点 52-55 °C 沸点 238 °C 溶解性 （ 水 ） 3740 g·l −1 (20 °C) [ 2 ] 溶解性 （其他） 易溶于乙醇和丙酮 [ 3 ] 蒸气压 ＜10 Pa (20 °C) [ 2 ] 折光度 n D 1.450 (20 °C) [ 4 ] 危险性 警示术语 R： R21 , R23/25 , R34 , R43 , R48/22 安全术语 S： S1/2 , S25 , S26 , S36/37/39 , S45 , S46 欧盟分类 有毒 ( T ) 腐蚀性 ( C ) NFPA 704 1 2 0   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） ～100 mg·kg −1 (大鼠经口) [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-丁炔-1,4-二醇 ，简称 1,4-丁炔二醇 或 丁炔二醇 。 ^ 1,4-Butynediol at chemicalland21.com ^ 2.0 2.1 Record of CAS RN 110-65-6 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 3.0 3.1 Umfangreiche toxikologische Bewertung bei BG Chemie 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2007-09-27. ^ 中国化工产品大全 上卷，Da076 2-丁炔-1,4-二醇，页186 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-丁炔酸 2-丁炔酸 2-丁炔酸 IUPAC名 But-2-ynoic acid 丁-2-炔酸 识别 CAS号 590-93-2 PubChem 68535 ChemSpider 61810 InChI   1S/C4H4O2/c1-2-3-4(5)6/h1H3,(H,5,6) InChIKey LUEHNHVFDCZTGL-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 4 H 4 O 2 摩尔质量 84.07 g·mol −1 密度 0.9641 g/cm 3 熔点 75—76 °C（348—349 K） [ 1 ] 77 °C（350 K） [ 2 ] 沸点 203 °C（476 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-丁炔酸 （英语： Tetrolic acid ， 2-butynoic acid ）是一种 不饱和 羧酸 ，化学式C 4 H 4 O 2 。 ^ Fleming, Ian; Ramarao, Chandrashekar. Decarboxylative elimination of enol triflates as a general synthesis of acetylenes . Org. Biomol. Chem. 2004, 2 (10): 1504-1510 [ 2025-04-05 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/B401435A （英语） .   ^ Simmross, Frank-Michael; Weyerstahl, Peter. Ein einfacher Weg zu 2-Butynsäure (Tetrolsäure) . Synthesis. 1981, 1981 (01): 72 [ 2025-04-05 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-1981-29345 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-丁炔醇 2-丁炔醇 2-丁炔醇 别名 2-丁炔-1-醇 识别 CAS号 764-01-2   Y 性质 化学式 C 4 H 6 O 摩尔质量 70.09 g·mol −1 沸点 55 °C（8 mmHg） [ 1 ] 相关物质 相关化学品 2-丁炔二醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-丁炔醇 是一种有机化合物，化学式为 C 4 H 6 O 。 ^ 引用错误：没有为名为 Ashworth 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-丁烯 2-丁烯 2-丁烯 IUPAC名 But-2-ene 识别 CAS号 107-01-7   Y 590-18-1 （顺）   Y 624-64-6 （反）   Y PubChem 5287573 （顺） 62695 （反） ChemSpider 11719 ,  4449912  （顺）,  56442  （反） SMILES   CC=CC InChI   1/C4H8/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3 InChIKey IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYAW ChEBI 48363 RTECS EM2932000 性质 化学式 C 4 H 8 摩尔质量 56.11 g·mol −1 密度 0.641 g/ml（顺，3.7 °C） [ 1 ] 0.626 g/ml（反，0.9 °C） [ 2 ] 熔点 −138.9 °C（134.2 K）（顺） [ 1 ] −105.5 °C（167.7 K）（反） [ 2 ] 沸点 3.7 °C（276.8 K）（顺） [ 1 ] 0.8 °C（273.9 K）（反） [ 2 ] 磁化率 -42.6·10 −6 cm 3 /mol（顺） -43.3·10 −6 cm 3 /mol （反） 危险性 [ 3 ] GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H220 P-术语 P210 , P377 , P381 , P403 NFPA 704 4 1 0   闪点 −72 °C（201 K） [ 1 ] [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-丁烯 是一种 烯烃 ，化学式 C 4 H 8 。它有 顺反异构 ，是拥有此性质的最简单烯烃。因此，它具有两种 异构体 ，分别是顺-2-丁烯与反-2-丁烯。 2-丁烯是 石化产品 ，由 石油 催化裂化 或 乙烯 二聚 产生。它主要用于生产 丁二烯 。 [ 4 ] 2-丁烯的顺反异构体由于 沸点 相近（顺-2-丁烯~4 °C；反-2-丁烯~1 °C [ 5 ] ），难以通过 蒸馏 分离。不过，它们的化学性质相似，因此通常无需分离。工业上的2-丁烯混合物包括70%的顺-2-丁烯和30%的反-2-丁烯，以及少量的 丁烷 、 1-丁烯 、 异丁烯 、 丁二烯 、 丁炔 杂质。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ cis -2-Butene , International Chemical Safety Card 0397, Geneva: International Programme on Chemical Safety, March 1996   . trans -2-Butene , International Chemical Safety Card 0398, Geneva: International Programme on Chemical Safety, March 1996   . ^ 4.0 4.1 2-Butene (PDF) , SIDS Initial Assessment Report, Geneva: United Nations Envi
n Chemical Safety, March 1996   . trans -2-Butene , International Chemical Safety Card 0398, Geneva: International Programme on Chemical Safety, March 1996   . ^ 4.0 4.1 2-Butene (PDF) , SIDS Initial Assessment Report, Geneva: United Nations Environment Programme, February 1995   . ^ Chemical Safety Information from Intergovernmental Organizations 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期December 9, 2009，. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-三氟甲基咪唑 2-三氟甲基咪唑 2-三氟甲基咪唑 识别 CAS号 66675-22-7   Y SMILES   FC(F)(F)C1=NC=CN1 性质 化学式 C 4 H 3 F 3 N 2 摩尔质量 136.08 g·mol −1 外观 灰白色固体 [ 1 ] 熔点 145-147 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-三氟甲基咪唑 是一种杂环有机物，化学式为C 4 H 3 F 3 N 2 。它可由咪唑-2-甲酸、无水 氟化氢 和 四氟化硫 在70 °C反应得到。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Miss D. Owen; R.G. Plevey; J.C. Tatlow (1981). 2-Trifluoromethylimidazole, 2,4,5-tris (trifluoromethyl)imidazole and related compounds. 17 (2), 179–186. doi : 10.1016/s0022-1139(00)85263-x . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-三氟甲基联苯 2-三氟甲基联苯 2-三氟甲基联苯 识别 CAS号 362-59-4   Y SMILES   FC(F)(F)C=1C=CC=CC1C=2C=CC=CC2 性质 化学式 C 13 H 9 F 3 摩尔质量 222.21 g·mol −1 熔点 15 °C（288 K） [ 1 ] 沸点 114 °C（387 K）（19 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-三氟甲基联苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 13 H 9 F 3 。它可由2-三氟甲基卤苯和 苯硼酸 经偶合反应制得， [ 2 ] [ 3 ] 2'-三氟甲基联苯-2-甲酸的脱羧反应也能得到2-三氟甲基联苯。 [ 4 ] 它和氢气在催化剂存在下反应，可以得到1-三氟甲基-2-环己基环己烷，主产物具有R,R构型。 [ 5 ] 它和 氢化铝锂 在 五氯化铌 催化下反应，得到9 H - 芴 。 [ 6 ] [ 7 ] ^ 1.0 1.1 M. R. Pettit, J. C. Tatlow. Further investigations of trifluoromethyldiphenyl derivatives . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1954: 1071 [ 2021-03-20 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9540001071 （英语） .   ^ Marie Feuerstein, Henri Doucet, Maurice Santelli. Palladium Catalysed Cross-Coupling of Aryl Chlorides with Arylboronic Acids in the Presence of a New Tetraphosphine Ligand . Synlett. 2001, 2001 (09): 1458–1460 [ 2021-03-20 ] . doi:10.1055/s-2001-16794 . （ 原始内容 存档于2018-06-04）.   ^ Ying Dong, Jing-Jing Jv, Xiao-Wei Wu, Jing-Lan Kan, Ting Lin, Yu-Bin Dong. A palladium–carbon-connected organometallic framework and its catalytic application . Chemical Communications. 2019, 55 (96): 14414–14417 [ 2021-03-20 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/C9CC07829K （英语） .   ^ Chengwei Liu, Zhi-Xin Qin, Chong-Lei Ji, Xin Hong, Michal Szostak. Highly-chemoselective step-down reduction of carboxylic acids to aromatic hydrocarbons via palladium catalysis . Chemical Science. 2019, 10 (22): 5736–5742 [ 2021-03-20 ] . ISSN 2041-6520 . PMC 6568276 . P
Chong-Lei Ji, Xin Hong, Michal Szostak. Highly-chemoselective step-down reduction of carboxylic acids to aromatic hydrocarbons via palladium catalysis . Chemical Science. 2019, 10 (22): 5736–5742 [ 2021-03-20 ] . ISSN 2041-6520 . PMC 6568276 . PMID 31293759 . doi:10.1039/C9SC00892F （英语） .   ^ Xue Zhang, Liang Ling, Meiming Luo, Xiaoming Zeng. Accessing Difluoromethylated and Trifluoromethylated cis ‐Cycloalkanes and Saturated Heterocycles: Preferential Hydrogen Addition to the Substitution Sites for Dearomatization . Angewandte Chemie International Edition. 2019-11-18, 58 (47): 16785–16789 [ 2021-03-20 ] . ISSN 1433-7851 . doi:10.1002/anie.201907457 （英语） .   ^ Kohei Fuchibe, Ken Mitomi, Ryo Suzuki, Takahiko Akiyama. CC Coupling Reactions of Superstrong CF 3 Groups with C(sp 2 )-H Bonds: Reactivity and Synthetic Utility of Zero-Valent Niobium Catalyst . Chemistry - An Asian Journal. 2008-02-01, 3 (2): 261–271 [ 2021-03-20 ] . doi:10.1002/asia.200700333 （英语） .   ^ Kohei Fuchibe, Takahiko Akiyama. Low-Valent Niobium-Mediated Double Activation of C−F/C−H Bonds: Fluorene Synthesis from o -Arylated α,α,α-Trifluorotoluene Derivatives . Journal of the American Chemical Society. 2006-02, 128 (5): 1434–1435 [ 2021-03-20 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja0565323 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
0002-7863 . doi:10.1021/ja0565323 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-丙基-1-庚醇 2-丙基-1-庚醇 2-丙基-1-庚醇 IUPAC名 2-Propylheptan-1-ol [ 1 ] 识别 CAS号 10042-59-8   Y PubChem 24847 38988678 （ R ） 38988758 （ S ） ChemSpider 23230 SMILES   CCCCCC(CO)CCC EINECS 233-126-1 性质 化学式 C 10 H 22 O 摩尔质量 158.28 g·mol −1 外观 White, opaque, waxy crystals 沸点 215 °C（488 K） 相关物质 相关化合物 2-乙基己醇 相关化学品 Valnoctamide 2-甲基庚烷 3-甲基庚烷 Valpromide 2-乙基己酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-丙基-1-庚醇 （英语： 2-Propylheptanol ，缩写 2PH ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 10 H 22 O ，属于 癸醇 的 同分异构体 ，常温常压下为无色蜡状固体，在工业上有多种用途 [ 2 ] 。 ^ 2-Propylheptan-1-ol - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 27 March 2005 [ 29 January 2012] .   ^ Das, S. Propyl Heptyl Alcohol — The New C10 Alcohol in the Market. Chemical Weekly. 16 June 2009, LIV (44).   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-丙烯基-4-甲氧基苯酚 2-丙烯基-4-甲氧基苯酚 Pseudoisoeugenol IUPAC名 4-Methoxy-2-[(1 E )-prop-1-en-1-yl]phenol 别名 2-(1-Propenyl)-4-methoxyphenol trans -Pseudoisoeugenol 识别 CAS号 17398-03-7   Y 98755-22-7 （1 E ）   Y PubChem 16116489 ChemSpider 17273716 SMILES   CC=CC1=C(C=CC(=C1)OC)O InChI   1S/C10H12O2/c1-3-4-8-7-9(12-2)5-6-10(8)11/h3-7,11H,1-2H3/b4-3+ InChIKey CNTCZYAGRDSWBW-ONEGZZNKSA-N 性质 化学式 C 10 H 12 O 2 摩尔质量 164.2 g·mol −1 密度 1.0 g/cm 3 沸点 357.3 °C（630 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-丙烯基-4-甲氧基苯酚 是天然存在的 苯丙烯 类化合物，化学式为C 10 H 12 O 2 ，它是 丁香油酚 和 异丁香油酚 的 同分异构体 。 [ 1 ] 它可以2-羟基-5-甲氧基苯甲醛为原料反应得到， [ 2 ] 或通过2-烯丙基-4-甲氧基苯酚的异构化制得。 [ 3 ] 它和烯丙基二甲基氯硅烷在 三乙胺 存在下反应，可以得到3-丙烯基-4-(烯丙基二甲基硅氧基)苯甲醚。 [ 4 ] ^ Reichling, Jürgen; Galati, Enza Maria. Jodral, Manuel Miró , 编. Illicium, Pimpinella and Foeniculum 1st. New York: CRC Press LLC. 2004: 79–90 [ 2022-03-09 ] . ISBN  9780203022320. （ 原始内容 存档于2022-03-09）.   ^ Ehu Camille Aka, Eric Wimmer, Elvina Barré, Natarajan Vasudevan, Daniel Cortés-Borda, Tchirioua Ekou, Lynda Ekou, Mireia Rodriguez-Zubiri, François-Xavier Felpin. Reconfigurable Flow Platform for Automated Reagent Screening and Autonomous Optimization for Bioinspired Lignans Synthesis . The Journal of Organic Chemistry. 2019-11-01, 84 (21): 14101–14112 [ 2022-03-09 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.9b02263 . （ 原始内容 存档于2022-02-25） （英语） .   ^ Tuyen Nguyen Van, Silvia Debenedetti, Norbert De Kimpe. Synthesis of coumarins by ring-closing metathesis using Grubbs’ catalyst . Tetrahedron
14112 [ 2022-03-09 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.9b02263 . （ 原始内容 存档于2022-02-25） （英语） .   ^ Tuyen Nguyen Van, Silvia Debenedetti, Norbert De Kimpe. Synthesis of coumarins by ring-closing metathesis using Grubbs’ catalyst . Tetrahedron Letters. 2003-05, 44 (22): 4199–4201 [ 2022-03-09 ] . doi:10.1016/S0040-4039(03)00902-X . （ 原始内容 存档于2018-06-18） （英语） .   ^ Leticia Jiménez-González, Sergio García-Muñoz, Miriam Álvarez-Corral, Manuel Muñoz-Dorado, Ignacio Rodríguez-García. Silver-Catalyzed Asymmetric Synthesis of 2,3-Dihydrobenzofurans: A New Chiral Synthesis of Pterocarpans . Chemistry - A European Journal. 2006-11-24, 12 (34): 8762–8769 [ 2022-03-09 ] . doi:10.1002/chem.200600332 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-丙醇 2-丙醇 2-丙醇 IUPAC名 Propan-2-ol 别名 异丙醇、丙-2-醇 识别 CAS号 67-63-0   Y PubChem 3776 ChemSpider 3644 SMILES   CC(O)C Beilstein 635639 Gmelin 1464 UN编号 1219 ChEBI 17824 RTECS NT8050000 KEGG D00137 性质 化学式 C 3 H 8 O 摩尔质量 60.10 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.786 g/cm³ 熔点 -89 °C (184 K) 沸点 82.6 °C (355.8 K) 溶解性 （ 水 ） 可与水、苯、三氯甲烷、乙醇、醚、丙三醇混溶，亦可溶于丙酮 p K a 16.5 黏度 2.86 c P at 15 °C 1.77 c P at 30 °C 偶极矩 1.66 D 气态 危险性 警示术语 R： R11 - R36 - R67 安全术语 S： S7 - S16 - S24 - S25 - S26 MSDS 英文MSDS 主要危害 可燃 NFPA 704 3 2 0   闪点 12 °C 相关物质 相关 醇 1-丙醇 ， 乙醇 ， 2-丁醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 “2-丙醇”的各地常用名称 中国大陆 异丙醇、2-丙醇 港澳 2-丙醇 台湾 异丙醇 [ 1 ] [ 2 ] 、丙-2-醇、2-丙醇 [ 3 ] 2-丙醇 又称 异丙醇 （英语：isopropanol Alcohol/IPA）， IUPAC 名为 丙-2-醇 ，相当于1-甲基乙醇，常温常压下是一种无色有强烈气味的可燃液体，具刺激性。分子式为C 3 H 8 O。与 甲乙醚 、 1-丙醇 （正丙醇）为 同分异构体 。异丙醇是最简单的 仲醇 ，且是 丙醇 异构体 之一，CAS号为 67-63-0 。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 陈怡儒 2011 ，第61-63页 harvnb模板错误: 无指向目标: CITEREF陈怡儒2011 (帮助) ^ 異丙醇 isopropyl alcohol （= IPA） . 国家教育研究院 . [ 2015-07-13 ] . （原始内容 存档 于2020-08-18）.   ^ 2-丙醇 2-propanol . 国家教育研究院 . [ 2015-07-13 ] . （ 原始内容 存档于2015-07-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙基-1-丁醇 2-乙基-1-丁醇 2-乙基-1-丁醇 [ 1 ] IUPAC名 2-Ethylbutan-1-ol 别名 2-Ethyl-1-butanol 识别 CAS号 97-95-0   Y PubChem 7358 ChemSpider 7080 SMILES   CCC(CC)CO Beilstein 1731254 UN编号 2275 EINECS 202-621-4 RTECS EL3850000 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.17 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.8326 g·cm −3 （20 °C） [ 2 ] 熔点 -114 °C（158.75 K） 沸点 418—424 K（145—151 °C） 溶解性 （ 水 ） 10 g L −1 蒸气压 206 Pa 折光度 n D 1.422 热力学 热容 246.65 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H312 P-术语 P280 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1.85 g kg −1 (oral, rat) 相关物质 相关化学品 异戊烷 2-甲基戊烷 3-甲基戊烷 3-乙基戊烷 2-甲基己烷 3-甲基己烷 戊诺酰胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙基-1-丁醇 （英语： 2-Ethyl-1-butanol ， IUPAC 名：2-ethylbutan-1-ol）是一种 有机 化合物 ，它可以与 乙醇 形成 共沸 物来使其与 水 分离 [ 3 ] 。 ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–262, 8–106, 15–20, 1998, ISBN  978-0-8493-0594-8   ^ Frank C. Whitmore, F. A. Karnatz. Alkyl Chlorides Obtained from 2-Ethyl-1-butanol . Journal of the American Chemical Society. 1938-10, 60 (10): 2533–2536 [ 2019-10-28 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01277a073 . （原始内容 存档 于2020-01-10） （英语） .   ^ Roddy, James W. Distribution of ethanol-water mixtures to organic liquids. Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev. 1981, 20 (1): 104–108. doi:10.1021/i200012a016 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙基-2-苯基丙二酰胺 2-乙基-2-苯基丙二酰胺 2-乙基-2-苯基丙二酰胺 IUPAC名 2-Ethyl-2-phenylpropanediamide 识别 CAS号 7206-76-0   Y PubChem 23611 ChemSpider 22078 SMILES   CCC(c1ccccc1)(C(=O)N)C(=O)N InChI   1/C11H14N2O2/c1-2-11(9(12)14,10(13)15)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3,(H2,12,14)(H2,13,15) InChIKey JFZHPFOXAAIUMB-UHFFFAOYAN 性质 化学式 C 11 H 14 N 2 O 2 摩尔质量 206.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙基-2-苯基丙二酰胺 或 苯基乙基丙二酰胺 （英语： Phenylethylmalonamide ；简称 PEMA ）是抗惊厥药物 扑米酮 的 活性代谢物 ， [ 1 ] 尽管它的产生浓度比另一种活性代谢物 苯巴比妥 低得多。 [ 2 ] ^ Baumel, I. P.; Gallagher, B. B.; Mattson, R. H. Phenylethylmalonamide (PEMA). An important metabolite of primidone . Archives of Neurology. 1972-07, 27 (1) [ 2024-03-21 ] . ISSN 0003-9942 . PMID 4626105 . doi:10.1001/archneur.1972.00490130036005 . （原始内容 存档 于2024-03-21）.   ^ El-Masri HA, Portier CJ. Physiologically based pharmacokinetics model of primidone and its metabolites phenobarbital and phenylethylmalonamide in humans, rats, and mice . Drug Metab. Dispos. June 1998, 26 (6): 585–94. PMID 9616196 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙基-4,5-二甲基苯酚 2-乙基-4,5-二甲基苯酚 2-乙基-4,5-二甲基苯酚 IUPAC名 2-Ethyl-4,5-dimethylphenol 识别 CAS号 2219-78-5   Y PubChem 247477 ChemSpider 216635 SMILES   CCC1=C(C=C(C(=C1)C)C)O InChI   1/C10H14O/c1-4-9-5-7(2)8(3)6-10(9)11/h5-6,11H,4H2,1-3H3 InChIKey ZUDAICPAUJSPHK-UHFFFAOYAJ 性质 化学式 C 10 H 14 O 摩尔质量 150.22 g·mol −1 熔点 51—52 °C（324—325 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙基-4,5-二甲基苯酚 （英语： 2-Ethyl-4,5-dimethylphenol ）是一种 迷迭香 （学名： Rosmarinus officinalis ）的 精油 中发现的 苯酚 类物质 [ 2 ] ，在雌性 大象 的 尿液 样本中也有发现 [ 3 ] 。 ^ v. Auwers, K.; Bundesmann, H.; Wieners, F. Wandering of methyl in Fries' displacement. Annalen der Chemie, Justus Liebigs , 1926. 447: 162-196. ^ Touafek, O; Nacer, A; Kabouche, A; Kabouche, Z; Bruneau, C. Chemical Composition of the Essential Oil of Rosmarinus officinalis Cultivated in the Algerian Sahara. Chemistry of Natural Compounds. 2004, 40 : 28–29. S2CID 34010691 . doi:10.1023/B:CONC.0000025460.78222.69 .   ^ L.E.L. Rasmussen and V. Krishnamurthy, Gajah. Urinary, temporal gland, and breath odors from Asian elephants of Mudumalai National Park (PDF) . GAJAH Journal of the Asian Elephant Specialist Group. January 2001, (20): 1–8 [ 2021-01-31 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2021-04-15）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙基丁酸 2-乙基丁酸 2-乙基丁酸 [ 1 ] IUPAC名 2-Ethylbutanoic acid 别名 二乙基乙酸 二乙基醋酸 2-乙基正丁酸 识别 CAS号 88-09-5   Y PubChem 6915 SMILES   CCC(CC)C(=O)O 性质 化学式 C 6 H 12 O 2 摩尔质量 116.16 g·mol⁻¹ 外观 无色透明液体 [ 2 ] 密度 0.92 g/mL 熔点 - 14 °C 沸点 99-101 °C 溶解性 （ 水 ） 18 g/L (20 ºC) [ 1 ] 本品在水中：1.6％ (20 °C) [ 2 ] 水在本品中：3.3％ (20°C) [ 2 ] 蒸气压 10.6 Pa (20 °C) 折光度 n D 1.4133 (20 °C) [ 2 ] 危险性 警示术语 R： R21 , R34 , R36/37/38 安全术语 S： S26 , S36/37/39 , S45 , S36 欧盟分类 腐蚀性 ( C ) 有害 ( Xn ) 闪点 99 °C [ 2 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2200 mg/kg (大鼠经口) [ 2 ] 520 mg/kg (家兔涂皮) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙基丁酸 ，结构式CH 3 CH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。 ^ 1.0 1.1 2-乙基丁酸 基本信息 ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 中国化工产品大全 上卷，Da160 2-乙基丁酸，页521 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙基噻吩 2-乙基噻吩 2-乙基噻吩 识别 CAS号 872-55-9   Y SMILES   S1C=CC=C1CC 性质 化学式 C 6 H 8 S 摩尔质量 112.19 g·mol −1 沸点 134-135 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙基噻吩 是一种有机硫化合物，化学式为 C 6 H 8 S 。它可由 2-乙酰基噻吩 加氢还原制得， [ 2 ] 或由 噻吩 、 正丁基锂 、 溴乙烷 反应得到。 [ 3 ] 它和 碘苯 、 碳酸银 在催化下反应，可以得到2-乙基-5-苯基噻吩。 [ 4 ] ^ Buu-Hoi, Ng. Ph.; Hoan, Nguyen; Khoi, Ng.-H. Potential nitrogen-heterocycle carcinogens. VII. Polycyclic carbazoles bearing ethyl groups, and thiophene isosters thereof. Journal of Organic Chemistry , 1950. 15: 957-961. ISSN   0022-3263 . ^ Catalytic Reduction of 2-Acylthiophenes. J Am Chem Soc. 1951. 73 (11) doi : 10.1021/ja01155a071 ^ Oligothiophenes substituted with the thionitrile group: synthesis, characterization, and thin-film formation on gold substrates. Journal of Materials Chemistry. 2009. doi : 10.1039/b908869e ^ Yanagisawa, Shuichi; Sudo, Tomoko; Noyori, Ryoji; Itami, Kenichiro. Direct C-H arylation of (hetero)arenes with aryl iodides via rhodium catalysis. J Am Chem Soc. 2006. doi : 10.1021/ja064500p This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙基己酸 2-乙基己酸 2-乙基己酸 IUPAC名 2-Ethylhexanoic acid [ 1 ] 别名 异辛酸 识别 CAS号 149-57-5   Y 72377-05-0 （ S ）   Y PubChem 8697 78052 （ R ） 135309 （ S ） ChemSpider 8373 ,  70431   R ,  119200   S SMILES   CCCCC(CC)c(:[o]):[oH] Beilstein 1750468 EINECS 205-743-6 RTECS MO7700000 MeSH 2-ethylhexanoic+acid 性质 化学式 C 8 H 16 O 2 摩尔质量 144.21 g·mol −1 外观 无色油状液体 密度 0.903 g mL -1 (固体) 熔点 -118 °C（154.75 K） 沸点 228 °C（501.2 K） log P 2.579 蒸气压 <1 Pa (25 °C) p K a 4.819 p K b 9.178 折光度 n D 1.425 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −635.1 kJ mol -1 Δ c H m ⦵ -4.8013–4.7979 MJ mol -1 危险性 警示术语 R： R20/21/22 , R37/38 , R41 , R63 安全术语 S： S2 , S26 , S36/37/39 欧盟编号 607-230-00-6 欧盟分类 Xn GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H312 , H318 , H361 P-术语 P280 , P305+351+338 闪点 114 °C 自燃温度 371 °C 爆炸极限 0.9–6.7% 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1.142 g kg -1 (家兔经皮) 3 g kg -1 (大鼠经口) 相关物质 相关化学品 2-甲基己烷 ， 3-甲基己烷 ，戊诺酰胺， 2-甲基庚烷 ， 3-甲基庚烷 ， 2-乙基己醇 ， 丙戊酰胺 ，丙基庚醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙基己酸 ，结构式CH 3 (CH 2 ) 3 CH(C 2 H 5 )COOH。 ^ 2-ethylhexanoic acid - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 21 February 2012] . （原始内容 存档 于2012-10-23）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.