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1,3-二苯基三氮烯 1,3-二苯基三氮烯 1,3-二苯基三氮烯 别名 N -苯偶氮基苯胺 识别 CAS号 136-35-6   Y PubChem 8689 ChemSpider 8365 SMILES   C1=CC=C(C=C1)NN=NC2=CC=CC=C2 性质 化学式 C 12 H 11 N 3 摩尔质量 197.24 g·mol −1 外观 淡黄色固体 密度 1.29 g/cm 3 熔点 95—96 °C（368—369 K） [ 1 ] 沸点 180 °C（453 K）（分解） [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P322 , P330 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二苯基三氮烯 是具有 示性式 PhN=NN(H)Ph（Ph= 苯基 ）的有机化合物。它是典型的 三氮烯衍生物 ，即具有官能团RN = N-NR 2 的化合物。它在常温常压下是淡黄色固体，是由 苯基重氮盐 与 苯胺 反应制得的。 [ 3 ] 它是一种平面分子。 两个N-N键距分别为1.287和1.337Å。 [ 4 ] ^ William B. Smith, Oliver Chenpu Ho. Application of the isoamyl nitrite-diiodomethane route to aryl iodides . The Journal of Organic Chemistry. 1990-04, 55 (8): 2543–2545 [ 2021-05-27 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00295a056 （英语） .   ^ Shimura, Eiji. Preparation of electrophotographic toners using a foaming agent and an insulating substance. 1988. JP 63050863 A. ^ Hartman, W. W.; Dickey, J. B. Diazoaminobenzene. Organic Syntheses. 1934, 14 : 24. doi:10.15227/orgsyn.014.0024 .   ^ Lego, Christian; Neumüller, Bernhard. Reaktionen von 1,3-Diphenyltriazenid mit Cu + und Tl + . Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 2011, 637 (12): 1784–1789. doi:10.1002/zaac.201100227 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply
nische und allgemeine Chemie. 2011, 637 (12): 1784–1789. doi:10.1002/zaac.201100227 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二苯基异苯并呋喃 1,3-二苯基异苯并呋喃 1,3-二苯基异苯并呋喃 IUPAC名 1,3-Diphenyl-2-benzofuran 识别 CAS号 5471-63-6   Y PubChem 21649 ChemSpider 20348 性质 化学式 C 20 H 14 O 摩尔质量 270.33 g·mol⁻¹ 外观 黄色晶体 密度 1.0717 g·cm −3 （25 °C） [ 1 ] 熔点 128—130 °C（401—403 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶 溶解性 （其它） 可溶于 乙腈 、 苯 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 DMSO 、 四氢呋喃 、 甲苯 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二苯基异苯并呋喃 是一种 有机化合物 ，化学式为C 20 H 14 O。它的合成最初由A. Guyot和J. Catel.在1905年报道， [ 3 ] 合成中使用 格氏试剂 ： 它在乙醇中形成橙黄色溶液，在光照下变为无色的二聚体： [ 4 ] 在亚甲基蓝的存在下它被红激光激发，和中间体 单线态氧 1 O 2 反应，形成不稳定的 过氧化物 ，并分解为1,2-二苯甲酰基苯。 [ 5 ] ^ Carl L. Yaws, Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 2nd Edition, Oxford, UK: Elsevier Inc.: 604, 2015, ISBN  978-0-323-28659-6   ^ P.C. Kierkus, 1,3-Diphenylisobenzofuran, E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, ISBN  0471936235, doi:10.1002/047084289X.rd420   ^ A. Guyot, J. Catel, Compt. Rend. Hebd. Acad. Sci., Ser. C140, 1348 (1905) ^ Alexander Schönberg, Ahmed Mustafa, Gamil Aziz. Diels-Alder Reaction. II. Experiments with 2-Styrylchromones. On the Nature of the Dimer of 1,3-Diphenylisobenzofuran . Journal of the American Chemical Society. 1954-09, 76 (18): 4576–4577 [ 2021-07-02 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01647a020 （英语） .   ^ Grundpraktikum Physikalische Chemie, V28, Photooxidation von Diphenylisobenzofuran, Untersuchung der Reaktionskinetik durch Photometrie (PDF) . Universität Ulm. 2010-12-06 [ 2017-08-30 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2017-05-17） （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text i
che Chemie, V28, Photooxidation von Diphenylisobenzofuran, Untersuchung der Reaktionskinetik durch Photometrie (PDF) . Universität Ulm. 2010-12-06 [ 2017-08-30 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2017-05-17） （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-二苯基脲 1,3-二苯基脲 1,3-二苯基脲 IUPAC名 N,N'-二苯脲 别名 1,3-二苯脲; 二苯脲; 羰[基]胺苯 [ 1 ] ; N,N'-二苯基脲 识别 CAS号 102-07-8   Y PubChem 7595 ChemSpider 7314 SMILES   c1ccc(cc1)N/C(=N\c2ccccc2)/O Beilstein 782650 Gmelin 143821 ChEBI 41320 DrugBank DB07496 性质 化学式 C 13 H 12 N 2 O 摩尔质量 212.25 g·mol −1 磁化率 -127.5·10 −6 cm 3 /mol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H312 , H332 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二苯基脲 (DPU)是一种 苯基 脲 类化合物，分子式为 (PhNH) 2 CO (Ph = 苯基,C 6 H 5 )。它在常温常压是一种无色固体，通过尿素与 苯胺 的转酰胺反应制备。 DPU 是一种 细胞分裂素 ，一种诱导花发育的植物激素。它可于在椰奶中发现。 [ 2 ] DPU 的细胞分裂素作用效力相对较低，但已报道了其他更有效力的苯脲型细胞分裂素。 [ 3 ] ^ carbanilide; N,N'-diphenylurea - 羰[基]胺苯；N,N'-二苯脲 . terms.naer.edu.tw. [ 2021-09-07 ] . （ 原始内容 存档于2021-09-07）.   ^ Shantz, E. M.; Steward, F. C. The Identification of Compound A from Coconut Milk as 1,3-Diphenylurea.. Journal of the American Chemical Society. 1955, 77 (23): 6351. doi:10.1021/ja01628a079 .   ^ Effect of cytokinin-active phenylurea derivatives on shoot multiplication. T. Genkov and I. Ivanova, Bulg. J. Plant Physiol., 1995, 21(1), pages 73–83 ( link to article at researchgate ) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-偶极体 1,3-偶极体 “1,3-偶极体”的各地常用名称 中国大陆 𬭩 内盐 台湾 偶极体 1,3-偶极体的分子轨道能级图 从上至下： 叠氮化物 、 硝酮 、 硝基化合物 1,3-偶极体 （1,3-dipole），也称 1,3-偶极化合物 ，是一类可以用 偶极 共振式 来描述的化合物。它们属于三原子四电子（4π）体系，至少含有一个 杂原子 ， 分子轨道 与 烯丙基 阴离子 类似。 X ¨ − Y = Z ↔ X + = Y − Z ¨ − {\displaystyle {\rm {{\ddot {X}}-Y=Z\leftrightarrow X^{+}=Y-{\ddot {Z}}^{-}\,}}} 1,3-偶极体的种类非常多，常见的包括： 名称 结构 甲亚胺 叶立德 R 2 C − − N + R = C R 2 ↔ R 2 C = N + R − C − R 2 {\displaystyle {\rm {R_{2}C^{-}-N^{+}R=CR_{2}\leftrightarrow R_{2}C=N^{+}R-C^{-}R_{2}}}} 腈叶立德 R 2 C − − N + ≡ C R ↔ R 2 C = N + = C − R {\displaystyle {\rm {R_{2}C^{-}-N^{+}\equiv CR\leftrightarrow R_{2}C=N^{+}=C^{-}R}}} 甲亚胺亚胺 R N − − N + R = C R 2 ↔ R N = N + R − C − R 2 {\displaystyle {\rm {RN^{-}-N^{+}R=CR_{2}\leftrightarrow RN=N^{+}R-C^{-}R_{2}}}} 重氮化合物 R 2 C − − N + ≡ N ↔ R 2 C = N + = N − {\displaystyle {\rm {R_{2}C^{-}-N^{+}\equiv N\leftrightarrow R_{2}C=N^{+}=N^{-}}}} 叠氮化合物 N − = N + = N R ↔ N ≡ N + − N − R {\displaystyle {\rm {N^{-}=N^{+}=NR\leftrightarrow N\equiv N^{+}-N^{-}R}}} 硝酮 （氧化甲亚胺） O − − N + R = C R 2 ↔ O = N + R − C − R 2 {\displaystyle {\rm {O^{-}-N^{+}R=CR_{2}\leftrightarrow O=N^{+}R-C^{-}R_{2}}}} 氧化腈 O − − N + ≡ C R ↔ O = N + = C − R {\displaystyle {\rm {O^{-}-N^{+}\equiv CR\leftrightarrow O=N^{+}=C^{-}R}}} 羰基叶立德 R 2 C − − O + = C R 2 ↔ R 2 C = O + − C − R 2 {\displaystyle {\rm {R_{2}C^{-}-O^{+}=CR_{2}\leftrightarrow R_{2}C=O^{+}-C^{-}R_{2}}}} 腈亚胺 R C − = N + = N R ↔ R C ≡ N + − N − {\displaystyle {\rm {RC^{-}=N^{+}=NR\leftrightarrow RC\equiv N^{+}-N^{-}}}} 一氧化二氮 N − = N + = O ↔ N ≡ N + − O − {\displaysty
R 2 {\displaystyle {\rm {R_{2}C^{-}-O^{+}=CR_{2}\leftrightarrow R_{2}C=O^{+}-C^{-}R_{2}}}} 腈亚胺 R C − = N + = N R ↔ R C ≡ N + − N − {\displaystyle {\rm {RC^{-}=N^{+}=NR\leftrightarrow RC\equiv N^{+}-N^{-}}}} 一氧化二氮 N − = N + = O ↔ N ≡ N + − O − {\displaystyle {\rm {N^{-}=N^{+}=O\leftrightarrow N\equiv N^{+}-O^{-}}}} 臭氧 O − − O + = O ↔ O = O + − O − {\displaystyle {\rm {O^{-}-O^{+}=O\leftrightarrow O=O^{+}-O^{-}}}} 1,3-偶极体可以和 烯烃 、 炔烃 或相关化合物（亲偶极体）发生 环加成反应 生成五元 杂环化合物 ，称为 1,3-偶极环加成反应 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-偶极环加成反应 1,3-偶极环加成反应 1,3-偶极环加成反应 Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition 命名根据 Rolf Huisgen 反应类型 成环反应 标识 有机化学网站对应网页 huisgen-1,3-dipolar-cycloaddition RSC 序号 RXNO:0000018 注意 ：本页有 Unihan 扩展E区 汉字：“ 𬭩 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 “1,3-偶极环加成反应”的各地常用名称 中国大陆 𬭩 内盐 台湾 偶极体 1,3-偶极环加成反应 （1,3-dipolar cycloaddition），或被称为 Huisgen反应 ， Huisgen环加成反应 ，是发生在 𬭩 内盐">1,3- 𬭩 内盐 和 烯烃 、 炔烃 或其衍生物之间的一个协同 周环 的 环加成反应 。烯烃类化合物在反应中称 亲 𬭩 内盐 （dipolarophile）。德国化学家Rolf Huisgen首个应用此类反应以制取五元 杂环化合物 。 [ 1 ] [ 2 ] 1,3-偶极环加成反应与 狄尔斯-阿尔德反应 有些相似。根据 前线轨道理论 ，基态时1,3- 𬭩 内盐的 LUMO 和亲 𬭩 内盐的 HOMO ，以及基态时1,3- 𬭩 内盐的HOMO和亲 𬭩 内盐的LUMO，都是为 分子轨道对称守恒原理 所允许的，因此反应可以发生。 [1] 1,3-偶极环加成反应因此也分为三类：一类是由1,3- 𬭩 内盐出HOMO，称为HOMO控制的反应；一类是由1,3- 𬭩 内盐出LUMO，称为LUMO控制的反应；还有一类就是两种情况都存在，称为（HOMO-LUMO）控制的反应。 以前曾认为1,3-偶极环加成反应是经过一个双 自由基 的中间体完成的，但现在大多认为1,3-偶极环加成反应经过五元环的 过渡态 ，是总电子数6π体系的 协同反应 。它受溶剂的极性影响很少，而且是 立体专一 的顺式加成反应。 分子内或逆向的1,3-偶极环加成反应都是可以发生的。 常见的1,3-偶极环加成反应： 炔烃 与 叠氮化物 发生Huisgen叠氮化物-炔烃环加成反应生成 1,2,3-三唑 ； 重氮化合物 与亲 𬭩 内盐发生 1,3-偶极环加成反应 ，若亲 𬭩 内盐为 烯烃 ，则反应产物是 吡唑啉 ； 硝酮 与 烯烃 加成得到异𫫇唑烷； 烯烃臭氧化反应 。实际上，反应中首先发生臭氧分子对烯烃的1,3-偶极环加成反应，生成邻三氧杂五元环中间体。它发生逆-1,3-偶极环加成，生成一个羰基化合物和Criegee中间体。而后羰基转位，再发生一个1,3-偶极环加成，得到1,2,4-三氧杂的中间体，经后面的还原或氧化得到最终产物； 富勒烯 或 纳米管 与亚甲胺叶立德的 Prato反应 。 ^ Huisgen, Rolf. Kinetics and Mechanism of 1,3-偶极环加成反应 . 应用化学 . November 1963, 2 (11): 633–645 [ 2008-09-25 ] . doi:10.1002/anie.196306331 . （ 原始内容 (abstract) 存档于2012-12-11）.   ^ Huisgen, Rolf. 1,3-Dipolar Cycloadditions. Past and Future . 应用化学 . October 1963, 2 (10): 565–598 [ 2008-09-25 ] . doi:10.1002/anie.196305651 . （ 原始内容 (abstract) 存档于2012-12-16）.
25 ] . doi:10.1002/anie.196306331 . （ 原始内容 (abstract) 存档于2012-12-11）.   ^ Huisgen, Rolf. 1,3-Dipolar Cycloadditions. Past and Future . 应用化学 . October 1963, 2 (10): 565–598 [ 2008-09-25 ] . doi:10.1002/anie.196305651 . （ 原始内容 (abstract) 存档于2012-12-16）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-双(二苯基膦)丙烷 1,3-双(二苯基膦)丙烷 1,3-双(二苯基膦)丙烷 IUPAC名 Propane-1,3-diylbis(diphenylphosphane) 别名 1,3-双(二苯基膦)丙烷 识别 缩写 DPPP CAS号 6737-42-4   Y PubChem 81219 ChemSpider 73276 SMILES   P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 InChI   1/C27H26P2/c1-5-14-24(15-6-1)28(25-16-7-2-8-17-25)22-13-23-29(26-18-9-3-10-19-26)27-20-11-4-12-21-27/h1-12,14-21H,13,22-23H2 InChIKey LVEYOSJUKRVCCF-UHFFFAOYAP 性质 化学式 C 27 H 26 P 2 摩尔质量 412.44 g·mol −1 外观 橙色固体 溶解性 （ 水 ） 氯代烃 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-双(二苯基膦)丙烷 ( dppp )是一种 配位化学 当中的 二膦 配体 。 二膦可以通过二苯基膦锂与1,3-二氯丙烷反应制备： 2 Ph 2 PLi + C 3 H 6 Cl 2 → Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2 + 2 LiCl 二膦是络合物 二氯化[1,3-双(二苯基膦基)丙烷]镍 的前驱体，该络合物通过混合等当量的配体和 二氯化镍 六水合物制得。该镍络合物可以作为 Kumada偶联反应 的催化剂。 [ 1 ] dppp还用于络合二价钯催化剂，从而进行 一氧化碳 合 乙烯 的共聚反应得到 聚酮 。 [ 2 ] ^ Kumada, Makota; Tamao, Kohei; Sumitani, Koji (1988). " Phosphine-Nickel Complex Catalyzed Cross-Coupling of Grignard Reagents with Aryl and Alkenyl Halides: 1,2-dibutylbenzene ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 6 : 407.   ^ Drent, E.; Mul, W. P.; Smaardijk, A. A. Polyketones. Encyclopedia Of Polymer Science and Technology. 2001. doi:10.1002/0471440264.pst273 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-戊二烯 1,3-戊二烯 1,3-戊二烯 [ 1 ] IUPAC名 1,3-Pentadiene 别名 Penta-1,3-diene 识别 CAS号 504-60-9   Y PubChem 62204 ChemSpider 56020 SMILES   C/C=C/C=C InChI   1/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+ InChIKey PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRBX EINECS 207-995-2 性质 化学式 C 5 H 8 摩尔质量 68.12 g·mol −1 外观 Colorless liquid 密度 0.683 g/cm 3 熔点 -87 °C（186 K） 沸点 42 °C（315 K） 危险性 警示术语 R： R11 R36 R37 R38 安全术语 S： S16 S26 S36 S37 S39 闪点 < 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-戊二烯 ，也称为 间戊二烯 （英语： Piperylene ），是一种 共轭二烯烃 ，结构式 CH 2 =CHCH=CHCH 3 ，存在两种 顺反异构体 ，常温常压下为无色液体 [ 2 ] ，具有挥发性，且易燃，可作为塑料生产的 单体 [ 3 ] 。 ^ Safety (MSDS) data for piperylene （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. Retrieved 2007-11-14. ^ 存档副本 . [ 2020-03-04 ] . （原始内容 存档 于2011-08-12）.   ^ Piperylene （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at Shell Chemicals. Retrieved 2009-05-19. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-环己二烯 1,3-环己二烯 1,3-环己二烯 IUPAC名 Cyclohexa-1,3-diene 别名 1,3-Cyclohexadiene, 1,2-Dihydrobenzene, 1,3-CHD 识别 CAS号 592-57-4   Y PubChem 11605 ChemSpider 11117 SMILES   C\1=C\C=C/CC/1 InChI   1/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-4H,5-6H2 InChIKey MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYAH ChEBI 37610 RTECS GU4702350 性质 化学式 C 6 H 8 摩尔质量 80.13 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.841 g/cm³ 熔点 −98 °C（175 K） 沸点 80 °C（353 K） 危险性 警示术语 R： R11 安全术语 S： S9 , S16 , S29 , S33 欧盟分类 易燃( F ) 闪点 26 °C（闭杯法） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-环己二烯 是一种无 芳香性 ，很容易燃烧的 环烯烃 ，常温下为无色澄清液体。它的折射率为1.475（20 °C，D）。 它在 转移氢化反应 中用作氢供体，因为它转化为苯和氢气实际上是放热的（气相中大约为20 kJ/mol，通过它的氢化热推算)。 [ 1 ] [ 2 ] 尽管它显然比苯不稳定，但1,3-环己二烯结构出现在几种天然产物中，例如α- 松油 。 与 1,4-环己二烯 相比，1,3-环己二烯能量高出1.6 kJ/mol而不稳定，因为不利于电子的分配。 [ 3 ] ^ US National Institute of Standards and Technology, NIST Chemistry WebBook 1,3-Cyclohexadiene （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） Benzene （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） 环己烯 → 1,3-环己二烯: ΔH +224 kJ/mol; 环己烯 → 苯: ΔH +205 kJ; 1,3-环己二烯 → 苯: ΔH -19 kJ ^ J. Sherman The heats of hydrogenation of unsaturated hydrocarbons （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） Journal of the American Oil Chemists' Society; Volume 16, Number 2 / February, 1939 ^ NIST Chemistry WebBook 1,4-Cyclohexadiene （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-环己二甲胺 1,3-环己二甲胺 1,3-环己二甲胺 IUPAC名 1,1'-(Cyclohexane-1,3-diyl)di(methanamine) 1,1'-(环己烷-1,3-二基)二(甲胺) 识别 CAS号 2579-20-6 PubChem 17406 SMILES   C1CC(CC(C1)CN)CN EINECS 219-941-5 性质 化学式 C 8 H 18 N 2 摩尔质量 142.24 g·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H312 , H314 , H317 , H318 , H332 , H412 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+312 , P304+340 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-环己二甲胺 （ 英语 ： 1,3-Cyclohexanedimethanamine ）或叫 1,3-双(氨甲基)环己烷 （ 英语 ： 1,3-b is( a minomethyl) c ychohexane ，简称 1,3-BAC ）是属于 脂环族 胺 亚类的 有机分子 。其主要用途是作为 环氧树脂 固化剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-环庚二烯 1,3-环庚二烯 1,3-环庚二烯 IUPAC名 Cyclohepta-1,3-diene 别名 1,3-Cycloheptadiene 识别 缩写 1,3-CHDN CAS号 4054-38-0   Y PubChem 19969 ChemSpider 1847604 SMILES   C1CC=CC=CC1 Beilstein 1900733 Gmelin 1656 UN编号 3295 EINECS 223-762-8 ChEBI 37611 MeSH 1,3-cycloheptadiene 性质 化学式 C 7 H 10 摩尔质量 94.15 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.868 g cm −3 熔点 −110.4 °C（162.8 K） [ 1 ] 沸点 121 °C（393.7 K） 折光度 n D 1.498 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H340 , H350 , H373 P-术语 P201 , P210 , P308+313 NFPA 704 3 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-环庚二烯 （英语： 1,3-Cycloheptadiene ）是一种 环烯烃 ，分子式 C 7 H 10 ，具有高度的 可燃性 ，常温常压下为无色澄清液体。它和 亚硝基苯 在 二氯甲烷 中反应，可以得到7-苯基-6-氧杂-7-氮杂双环[3.3.2]壬-8-烯。 [ 2 ] SmI 2 /H 2 O/ Et 3 N 在 四氢呋喃 中可以将其还原为 环庚烯 。 [ 3 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-3-23]. ^ S. Scholz, B. Plietker. Fe-Catalyzed reductive NO-bond cleavage – a route to the diastereoselective 1,4-aminohydroxylation of 1,3-dienes . Organic Chemistry Frontiers. 2016, 3 (10): 1295–1298 [ 2022-03-23 ] . ISSN 2052-4129 . doi:10.1039/C6QO00255B （英语） .   ^ Anders Dahlén, Göran Hilmersson. Selective reduction of carboncarbon double and triple bonds in conjugated olefins mediated by SmI2/H2O/amine in THF . Tetrahedron Letters. 2003-03, 44 (13): 2661–2664 [ 2022-03-23 ] . doi:10.1016/S0040-4039(03)00369-1 . （ 原始内容 存档于2019-04-03） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4
n THF . Tetrahedron Letters. 2003-03, 44 (13): 2661–2664 [ 2022-03-23 ] . doi:10.1016/S0040-4039(03)00369-1 . （ 原始内容 存档于2019-04-03） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-环戊二酮 1,3-环戊二酮 1,3-环戊二酮 IUPAC名 cyclopentane-1,3-dione 识别 CAS号 3859-41-4 PubChem 77466 ChemSpider 69875 SMILES   C1CC(=O)CC1=O Beilstein 1362728 Gmelin 200797 ChEBI 41456 性质 化学式 C 5 H 6 O 2 摩尔质量 98.1 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.37 g/cm 3 熔点 149—151 °C（300—304 °F；422—424 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-环戊二酮 是一种 有机化合物 ，化学式为(CH 2 ) 3 (CO) 2 ，它是 1,2-环戊二酮 的 同分异构体 。它的 烯醇 形式比 二酮 形式更稳定（1-3 kcal/mol）， [ 1 ] 其烯醇结构经 X射线衍射 表征。 [ 2 ] ^ Jana, Kalyanashis; Ganguly, Bishwajit. DFT Study to Explore the Importance of Ring Size and Effect of Solvents on the Keto–Enol Tautomerization Process of α- and β-Cyclodiones . ACS Omega. 2018, 3 (7): 8429–8439. PMC 6644555 . PMID 31458971 . doi:10.1021/acsomega.8b01008 .   ^ Katrusiak, A. Structure of 1,3-cyclopentanedione. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 1990, 46 (7): 1289–1293. doi:10.1107/S0108270189011352 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-环氧丁烷 1,3-环氧丁烷 1,3-环氧丁烷 别名 2-甲基氧杂环丁烷 识别 CAS号 2167-39-7   Y PubChem 16565 ChemSpider 15705 性质 化学式 C 4 H 8 O 摩尔质量 72.11 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-环氧丁烷 是一种有机化合物，化学式为 C 4 H 8 O 。它可由4-溴-2-丁醇和四苯基甲氧基锑在 1,2-二氯乙烷 中加热反应制得。 [ 1 ] 它和 三甲基氰硅烷 在 二乙基氯化铝 催化下反应，可以得到4-三甲基硅氧基戊腈。 [ 2 ] ^ Fujiwara, Masahiro; Hitomi, Kazuhisa; Baba, Akio; Matsuda, Haruo. The Synthesis of Oxiranes and Oxetanes from 1,2- or 1,3-Halohydrins Using Organoantimony(V) Alkoxide. Synthesis. 1990, 1990 (02): 106–109. ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-1990-26800 .   ^ Mullis, Jeffrey C.; Weber, William P. Regiospecificity of reactions of epoxides and oxetanes with trimethylsilyl cyanide. The Journal of Organic Chemistry. 1982, 47 (15): 2873–2875. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00136a011 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-脱氢金刚烷 1,3-脱氢金刚烷 1,3-脱氢金刚烷 IUPAC名 Tetracyclo[3.3.1.1 3,7 .0 1,3 ]decane 识别 CAS号 24569-89-9   Y PubChem 141122 ChemSpider 124482 SMILES   C1C2CC34CC1CC3(C2)C4 InChI   1/C10H14/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(9,3-7)6-9/h7-8H,1-6H2 InChIKey YNLPLYJBYLQXCY-UHFFFAOYAN 性质 化学式 C 10 H 14 摩尔质量 134.22 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-脱氢金刚烷 或 四环[3.3.1.1 3,7 .0 1,3 ]癸烷 是一种 化学式 为C 10 H 14 的 有机化合物 ，可以通过从 金刚烷 中去除两个 氢 原子以形成内键的方式获得。它是一种多环烃，也可以被视为通过在两个较大环之间添加 亚甲基桥 而衍生自[3.3.1] 螺桨烷 。 与其他小环螺桨烷一样，该化合物具有很大的应变性且不稳定。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-苯并二氧戊环-5-硼酸 1,3-苯并二氧戊环-5-硼酸 1,3-苯并二氧戊环-5-硼酸 IUPAC名 1,3-苯并二 𫫇 环戊 熳 -5-硼酸 别名 3,4-甲二氧基苯硼酸 3,4-亚甲基二氧基苯硼酸 苯并二𫫇茂-5-硼酸 识别 CAS号 94839-07-3   Y 性质 化学式 C 7 H 7 BO 4 摩尔质量 165.94 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 熔点 238-240 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-苯并二氧戊环-5-硼酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 7 BO 4 。它可由5-溴-1,3-苯并二氧戊环为原料，和 镁 反应后再与硼酸三丁酯反应，水解后得到 [ 1 ] ；或以1,3-苯并二氧戊环-5-胺为原料， 重氮化 后和 二硼酸 反应制得。 [ 2 ] 它和 氟化氢钾 反应，可以得到1,3-苯并二氧戊环-5-基三氟硼酸钾。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Mg Banwell, Cj Cowden. Convergent Routes to the [1,3]Dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(5H)-one and 2,3,4,4a-Tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(5H)-one Nuclei. Application to Syntheses of the Amaryllidaceae Alkaloids Crinasiadine, N-Methylcrinasiadine and Trisphaeridine . Australian Journal of Chemistry. 1994, 47 (12): 2235 [ 2022-10-10 ] . ISSN 0004-9425 . doi:10.1071/CH9942235 （英语） .   ^ William Erb, Mathieu Albini, Jacques Rouden, Jérôme Blanchet. Sequential One-Pot Access to Molecular Diversity through Aniline Aqueous Borylation . The Journal of Organic Chemistry. 2014-11-07, 79 (21): 10568–10580 [ 2022-10-10 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo501665e . （原始内容 存档 于2022-10-16） （英语） .   ^ Shigeki Matsunaga, Ayako Nakano, Yukino Okabe, Keitaro Matsuoka, Narumi Komami, Keito Watanabe, Masahiro Kojima, Tatsuhiko Yoshino. Generation of Monoaryl-λ3-iodanes from Arylboron Compounds through ipso-Substitution . HETEROCYCLES. 2021, 103 (2): 670 [ 2022-10-10 ] . ISSN 0385-5414 . doi:10.3987/COM-20-S(K)45 . （原始内容 存档 于2022-10-14） （英语） .   This ar
ojima, Tatsuhiko Yoshino. Generation of Monoaryl-λ3-iodanes from Arylboron Compounds through ipso-Substitution . HETEROCYCLES. 2021, 103 (2): 670 [ 2022-10-10 ] . ISSN 0385-5414 . doi:10.3987/COM-20-S(K)45 . （原始内容 存档 于2022-10-14） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-茚满二酮 1,3-茚满二酮 1,3-茚满二酮 IUPAC名 1 H -Indene-1,3(2 H )-dione 别名 茚满二酮 识别 CAS号 606-23-5   Y PubChem 11815 ChemSpider 11322 SMILES   C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O InChI   1/C9H6O2/c10-8-5-9(11)7-4-2-1-3-6(7)8/h1-4H,5H2 InChIKey UHKAJLSKXBADFT-UHFFFAOYAR ChEBI 78877 性质 化学式 C 9 H 6 O 2 摩尔质量 146.14 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.37 g/cm 3 熔点 129—132 °C（264—270 °F；402—405 K） [ 1 ] [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-茚满二酮 （英语： 1,3-Indandione ，有时候也简称为 茚满二酮 ）是 分子式 为 C 6 H 4 (CO) 2 CH 2 的双环 有机化合物 ，是以 茚满 为骨架的 β- 二酮 ，常温常压下为无色或淡黄绿色固体。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] ^ 1,3-Indandione at Sigma-Aldrich ^ MSDS at Acros Organics , retrieved on June 16, 2011 ^ （俄语） Нейланд О. Я. Органическая химия: Учеб. для хим. спец. вузов. Москва: Высшая школа, 1990.— с. 481—490. ^ Dumur, Frédéric. Recent advances on visible light photoinitiators of polymerization based on Indane-1,3-dione and related derivatives. European Polymer Journal. 2021, 143 : 110178. S2CID 229445473 . doi:10.1016/j.eurpolymj.2020.110178 .   ^ Pluskota, Robert; Koba, Marcin. Indandione and Its Derivatives - Chemical Compounds with High Biological Potential. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2018, 18 (15): 1321–1330. PMID 29600759 . doi:10.2174/1389557518666180330101809 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3-金刚烷二醇 1,3-金刚烷二醇 1,3-金刚烷二醇 识别 CAS号 5001-18-3 InChI   1S/C10H16O2/c11-9-2-7-1-8(4-9)5-10(12,3-7)6-9/h7-8,11-12H,1-6H2 InChIKey MOLCWHCSXCKHAP-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 10 H 16 O 2 摩尔质量 168.23 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-金刚烷二醇 （英语： 1,3-adamantanediol ，或称为 金刚烷-1,3-二醇 ， adamantan-1,3-diol ）化学式 C 10 H 16 O 2 是一种 金刚烷 衍生 的 二醇 ，工业上的合成方法与 1-金刚烷醇 相同，其它副产物还有 2-金刚烷酮 、 1,3,5-金刚烷三醇 等。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4,5-三硝基萘 1,4,5-三硝基萘 1,4,5-三硝基萘 识别 CAS号 2243-95-0   Y SMILES   O=N(=O)C1=CC=C(C=2C1=CC=CC2N(=O)=O)N(=O)=O 性质 化学式 C 10 H 5 N 3 O 6 摩尔质量 263.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4,5-三硝基萘 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 5 N 3 O 6 ，它是三硝基萘的 同分异构体 之一。它可由1,5-二硝基萘在 发烟硝酸 -浓 硫酸 体系中于30 °C反应制得，它可以被发烟硝酸进一步硝化，得到1,4,5,7-四硝基萘。 [ 1 ] 它在 甲醇 中 钯 催化，可以被 氢气 还原为4,5-二硝基-1-萘胺。 [ 2 ] ^ Martin Havlík, Vladimír Král, and Bohumil Dolenský. Overcoming Regioselectivity Issues Inherent in Bis-Tröger's Base Preparation. Org. Lett. 2006, 8, 21, 4867–4870. doi : 10.1021/ol061913m . ^ Sorokin, V. I.; Ozeryanskii, V. A.; Pozharskii, A. F. Peri-Naphthalenediamines: XXXIV. 1,4,5,8-Tetrakis(dimethylamino)naphthalene: Alternative Approaches to Synthesis. Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii) , 2002. 38 (5): 699-708. ISSN   1070-4280 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4,5-萘三酚 1,4,5-萘三酚 1,4,5-萘三酚 识别 CAS号 481-40-3   Y 性质 化学式 C 10 H 8 O 3 摩尔质量 176.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4,5-萘三酚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 8 O 3 。它可由5-羟基-1,4-萘醌和 连二亚硫酸钠 反应制得。 [ 1 ] 它可以被 二(三氟乙酸)碘苯 氧化为5-羟基-1,4-萘醌。 [ 2 ] 它和 乙酸酐 反应，可以得到1,4,5-萘三酚三乙酸酯。 [ 3 ] ^ Na Bao, Jinfeng Ou, Wei Shi, Na Li, Li Chen, Jianbo Sun. Highly Efficient Synthesis and Structure-Activity Relationships of a Small Library of Substituted 1,4-Naphthoquinones: Highly Efficient Synthesis and Structure-Activity Relationships of a Small Library of Substituted 1,4-Naphthoquinones . European Journal of Organic Chemistry. 2018-05-24, 2018 (19): 2254–2258 [ 2021-11-20 ] . doi:10.1002/ejoc.201800207 （英语） .   ^ Robert M. Moriarty, Om Prakash. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Oxidation of Phenolic Compounds with Organohypervalent Iodine Reagents . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2001-05-18: 327–415 [ 2021-11-20 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or057.02 . （ 原始内容 存档于2021-11-20） （英语） .   ^ Mario C. Foti, Erin R. Johnson, Melinda R. Vinqvist, James S. Wright, L. Ross C. Barclay, K. U. Ingold. Naphthalene Diols: A New Class of Antioxidants Intramolecular Hydrogen Bonding in Catechols, Naphthalene Diols, and Their Aryloxyl Radicals . The Journal of Organic Chemistry. 2002-07-01, 67 (15): 5190–5196 [ 2021-11-20 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo020184v . （ 原始内容 存档于2021-11-20） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-S
urnal of Organic Chemistry. 2002-07-01, 67 (15): 5190–5196 [ 2021-11-20 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo020184v . （ 原始内容 存档于2021-11-20） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷 1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷 1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷 别名 六环烯 氮杂-18-冠-6 识别 CAS号 296-35-5 ? PubChem 41779 ChemSpider 38121 SMILES   C1CNCCNCCNCCNCCNCCN1 性质 化学式 C 12 H 30 N 6 摩尔质量 258.41 g·mol −1 外观 white solid 熔点 201 °C（474 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 P-术语 P264 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷 是一种 大环配体 ，化学式为(CH 2 CH 2 NH) 6 。它是 18-冠-6 的N 6 类似物，为白色固体。这种 氮杂冠醚 在 配位化学 中是一种 六齿配体 。 [ 1 ] 它的质子化衍生物通过氢键和阴离子连接。 [ 3 ] ^ Atkins, T. J.; Richman, J. E.; Oettle, W. F. 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane. Org. Syn. 1978, 58 : 86. doi:10.15227/orgsyn.058.0086 .   ^ Morooka, M.; Ohba, S.; Toriumi, K. Electron-density distribution in crystals of 1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecanecobalt(III) trichloride, meso-[Co(hexaen)]Cl3 at 106 K. Acta Crystallographica Section B Structural Science. 1992, 48 (4): 459–463. doi:10.1107/S0108768192002714 .   ^ Fonari, Marina S.; Ganin, Eduard V.; Gelmboldt, Vladimir O.; Basok, Stepan S.; Luisi, Brian S.; Moulton, Brian. Binding of fluoro-containing anions to hexaazamacrocyclic ligand: Competitive interactions of fluoride and tetrafluoroborate anions with hexaprotonated [18]aneN6. Inorganic Chemistry Communications. 2008, 11 (5): 497–501. doi:10.1016/j.inoche.2008.01.028 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the
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1,4,7,10-四氮杂环十二烷 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 IUPAC名 1,4,7,10-Tetrazacyclododecane 识别 CAS号 294-90-6   Y PubChem 64963 ChemSpider 58488 SMILES   N1CCNCCNCCNCC1 InChI   1/C8H20N4/c1-2-10-5-6-12-8-7-11-4-3-9-1/h9-12H,1-8H2 InChIKey QBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYAQ ChEBI 37391 性质 化学式 C 8 H 20 N 4 摩尔质量 172.27 g·mol −1 外观 白色固体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 是一种 氮杂冠醚 ，化学式为(CH 2 CH 2 NH) 4 ，它是白色固体。 ^ Schrodt, Antje; Neubrand, Anton; Van Eldik, Rudi. Fixation of CO 2 by Zinc(II) Chelates in Alcoholic Medium. X-ray Structures of {[Zn(cyclen)] 3 ( μ 3 -CO 3 )}(ClO 4 ) 4 and [Zn(cyclen)EtOH](ClO 4 ) 2 . Inorg. Chem. 1997, 36 (20): 4579–4584. PMID 11670124 . doi:10.1021/ic961368t .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4,7-三氮杂三环癸烷 1,4,7-三氮杂三环癸烷 1,4,7-三氮杂三环癸烷 识别 CAS号 67705-38-8   Y SMILES   N12CCN3CCN(CC1)C23 性质 化学式 C 7 H 13 N 3 摩尔质量 139.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4,7-三氮杂三环[5.2.1.0 4,10 ]癸烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 13 N 3 。它可由 1,4,7-三氮杂环壬烷 和二甲基甲酰胺二甲基缩醛在 甲苯 中回流反应制得。 [ 1 ] 它和溴化苄在 四氢呋喃 中反应，可以得到溴化- N -苄基-1,4,7-三氮杂三环[5.2.1.0 4,10 ]癸烷。 [ 2 ] ^ Mariane Le Fur, Maryline Beyler, Nicolas Le Poul, Luís M. P. Lima, Yves Le Mest, Rita Delgado, Carlos Platas-Iglesias, Véronique Patinec, Raphaël Tripier. Improving the stability and inertness of Cu( ii ) and Cu( i ) complexes with methylthiazolyl ligands by tuning the macrocyclic structure . Dalton Transactions. 2016, 45 (17): 7406–7420 [ 2023-06-13 ] . ISSN 1477-9226 . doi:10.1039/C6DT00385K （英语） .   ^ Gary R. Weisman, David J. Vachon, Van B. Johnson, Dana A. Gronbeck. Selective N-protection of medium-ring triamines . Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1987, (12): 886 [ 2023-06-13 ] . ISSN 0022-4936 . doi:10.1039/c39870000886 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4,7-三氮杂环壬烷 1,4,7-三氮杂环壬烷 1,4,7-Triazacyclononane IUPAC名 1,4,7-Triazacyclononane 识别 CAS号 4730-54-5   Y ChemSpider 163681 SMILES   C1CNCCNCCN1 InChI   1/C6H15N3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7-1/h7-9H,1-6H2 InChIKey ITWBWJFEJCHKSN-UHFFFAOYAS ChEBI 37405 性质 化学式 C 6 H 15 N 3 摩尔质量 129.2046 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4,7-三氮杂环壬烷 （缩写： TACN ）是一种环状的有机物， 化学式 为C 6 H 12 (NH) 3 。 [ 1 ] ^ Chaudhuri, P. and Wieghardt, K., "The Chemistry of 1,4,7-Triazacyclononane and Related Tridentate Macrocyclic Compounds", Progress in Inorganic Chemistry , 1987 , volume 35, 329-436 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4,7-三硫杂环壬烷 1,4,7-三硫杂环壬烷 1,4,7-三硫杂环壬烷 IUPAC名 1,4,7-Trithionane 别名 9-烷-S3 识别 CAS号 6573-11-1   Y PubChem 373835 ChemSpider 331656 SMILES   C1CSCCSCCS1 InChI   1/C6H12S3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7-1/h1-6H2 InChIKey PQNPKQVPJAHPSB-UHFFFAOYAS EINECS 621-680-0 ChEBI 37418 性质 化学式 C 6 H 12 S 3 摩尔质量 180.35 g·mol⁻¹ 外观 无色固体 熔点 78 - 81 °C 沸点 分解 溶解性 （ 水 ） 难溶 溶解性 氯代烃、丙酮 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 主要危害 有毒 相关物质 相关化学品 环硫乙烷 1,3,5-三硫杂环己烷 1,4,7-三氮杂环壬烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4,7-三硫杂环壬烷 （英语： 1,4,7-Trithiacyclononane ）也称9-烷-S3（ 9-ane-S3 ），是一种 硫杂冠醚 ，化学式为 (CH 2 CH 2 S) 3 。这种环状的 硫醚 常以三齿配体的形式出现，如它可以形成 金属硫醚配合物 。 它可以和很多金属离子配位，包含硬酸Cu(II)或Fe(III)。 [ 1 ] 它最初于1977年报道， [ 2 ] 目前的合成方法主要是通过其金属配合物的 配体脱除反应 得到： [ 3 ] ^ Kueppers, H. J.; Wieghardt, K.; Nuber, B.; Weiss, J. W.; Bill, E.; Trautwein, A. X. Crown Thioether Chemistry of Iron(II/III). Synthesis and Characterization of Low-spin Bis(1,4,7-trithiacyclononane)iron(III) and crystal structure of [Fe II ([9]aneS 3 )([9]aneS 3 (O))](ClO 4 ) 2 •2NaClO 4 •H 2 O. Inorganic Chemistry. 1987, 26 (22): 3762–3769(8). doi:10.1021/ic00269a028 .   ^ Gerber, D.; Chongsawangvirod, P.; Leung, A. K.; Ochrymowycz, L. A. Synthesis of the Torsionally Strained Monocyclic Polythiaether 1,4,7-Trithiacyclononane. Journal of Organic Chemistry. 1977, 42 (15): 2644–2645. doi:10.1021/jo00435a030 .   ^ Sellmann, D.; Zapf, L. Simple Route to 1,4,7-T
ng, A. K.; Ochrymowycz, L. A. Synthesis of the Torsionally Strained Monocyclic Polythiaether 1,4,7-Trithiacyclononane. Journal of Organic Chemistry. 1977, 42 (15): 2644–2645. doi:10.1021/jo00435a030 .   ^ Sellmann, D.; Zapf, L. Simple Route to 1,4,7-Trithiacyclononane. Angewandte Chemie. 1984, 96 (10): 799–800(2). doi:10.1002/ange.19840961019 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4,8,11-四氮杂环十四烷 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 IUPAC名 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane 别名 cyclam 识别 CAS号 295-37-4   Y PubChem 64964 ChemSpider 58489 SMILES   N1CCNCCCNCCNCCC1 ChEBI 37401 性质 化学式 C 10 H 24 N 4 摩尔质量 200.32 g·mol −1 熔点 185—188 °C（365—370 °F；458—461 K） 溶解性 （ 水 ） 5 g/100 mL (20 °C) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 是一种 有机化合物 ，化学式 (NHCH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 CH 2 ) 2 。它是一种 氮杂冠醚 ，外观为可溶于水的白色固体。作为一种 大环 配体 ，它与许多过渡金属 阳离子 强烈结合。 [ 1 ] 这种化合物的首次制备是通过 1,3-二溴丙烷 和 乙二胺 的反应而成的。 [ 2 ] 1,4,8,11-四氮杂环十四烷有四个 仲胺 。因此，它的配合物有多种 非对映异构体 ，具体取决于 N-H 中心的相对取向。1,4,8,11-四氮杂环十四烷的配合物具有交替的五元和六元螯合环。紧密相关的配体 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 ((CH 2 CH 2 NH) 4 ) 只会形成 C 2 N 2 M 五元螯合环，并且不倾向于形成平面正方形的配合物。 ^ 引用错误：没有为名为 Barefield 的参考文献提供内容 ^ Van Alphen, J. On Aliphatic Polyamines IV. Recl. Trav. Chim. Pays-Bas. 1937, 56 (4): 343–350. doi:10.1002/recl.19370560405 .   ^ Ito, T.; Kato, M.; Ito, H. The Structures of trans-Dichloro- and trans-Bis(isothiocyanato)nickel(II) Complexes with 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane, 1,4,8,12-Tetraazacyclopentadecane, and 1,5,9,13-Tetraazacyclohexadecane. The Negative Correlation between the Axial and In-plane Coordination Bond Lengths in Tetragonal Ni(II) Complexes of the trans-NiX 2 N 4 Type . Bull. Chem. Soc. Jpn. 1984, 57 (9): 2641. doi:10.1246/bcsj.57.2641 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-丁二硫醇 1,4-丁二硫醇 1,4-丁二硫醇 识别 CAS号 1191-08-8   Y PubChem 79148 SMILES   SCCCCS 性质 化学式 C 4 H 10 S 2 摩尔质量 122.25 g·mol −1 外观 无色液体 熔点 -53.9 °C（219 K） 沸点 195.5 °C（469 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-丁二硫醇 是一种 有机硫化合物 ，化学式为HSCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 SH。它是具有恶臭气味的无色液体，易溶于有机溶剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-丁二醇 1,4-丁二醇 1,4-丁二醇 IUPAC名 1,4-butanediol 别名 1,4-二羟基丁烷 缩写 BDO 识别 CAS号 110-63-4   Y ChemSpider 13835209 SMILES   OCCCCO InChI   1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2 RTECS EK0525000 DrugBank DB01955 性质 化学式 C 4 H 10 O 2 摩尔质量 90.12 g·mol⁻¹ 密度 1.0170 g/cm³（20 °C） [ 1 ] 1.0130 g/cm³（25 °C） [ 2 ] 熔点 20 °C 沸点 230 °C 危险性 GHS危险性符号 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-丁二醇 （ 化学式 ：HOCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH）是 丁二醇 异构体之一，是 丁烷 的末端二 羟基 取代物，室温下为无色粘稠液体。 工业上，用 乙炔 与两分子的 甲醛 反应生成 1,4-丁炔二醇 再 加氢 的方法制取1,4-丁二醇。它也可由 琥珀酸 或 马来酸 的 酸酐 或 酸酯 气相氢化得到。 1,4-丁二醇在工业上主要用作 塑胶 和 纤维 生产使用的 溶剂 及制取其他化工产品的原料。高温及 磷酸 存在下，1,4-丁二醇失水环化，生成 四氢呋喃 （THF）； [ 3 ] 200°C和 钌 催化剂催化下，1,4-丁二醇 脱氢 生成 γ-丁内酯 （GBL）。 [ 4 ] [ 5 ] 这两者均是相当重要的工业溶剂及合成前体。此外工程塑料 聚对苯二甲酸丁二酯 （PBT）的制取也需要用到1,4-丁二醇。 ^ Ricardo F. Checoni, Artur Z. Francesconi. Experimental Study of the Excess Molar Enthalpy of Ternary Mixtures Containing Water + (1,2-Propanediol, or 1,3-Propanediol, or 1,2-Butanediol, or 1,3-Butanediol, or 1,4-Butanediol, or 2,3-Butanediol)+Electrolytes at 298.15 K and Atmospheric Pressure . Journal of Solution Chemistry. 2009-08, 38 (8): 1055–1070 [ 2019-12-16 ] . ISSN 0095-9782 . doi:10 and { x 1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate + (1 − x ) 1,4-Butanediol} . Journal of Chemical & Engineering Data. 2010-07-08, 55 (7): 2482–2488 [ 2019-12-16 ] . ISSN 0021-9568 . doi:10.1021/je900864n （英语） .   ^ Ethers, by Lawrence Karas and W. J. Piel. Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. 2004.   ^ J. Zhao, J. F.
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1,4-丁二醇二缩水甘油醚 1,4-丁二醇二缩水甘油醚 1,4-丁二醇二缩水甘油醚 IUPAC名 2-[4-(Oxiran-2-ylmethoxy)butoxymethyl]oxirane 别名 1,4-Bis(2,3-epoxypropoxy)butane (Tetramethylenebis(oxymethylene))dioxirane 1,4-Bis(2,3-epoxypropyloxy)butane 1,4-Bis(glycidyloxy)butane 1,4-Bis(oxiranylmethyloxy)butane 1,4-Butane diglycidyl ether 1,4-Butanediol diglycidyl ether 1,4-Diglycidyloxybutane Butane-1:4-diol diglycidyl ether Butanediol diglycidyl ether Tetramethylene glycol diglycidyl ether 2,2'-(1,4-Butanediylbis(oxymethylene)bisoxirane) 识别 CAS号 2425-79-8 PubChem 17046 ChemSpider 16147 SMILES   C1C(O1)COCCCCOCC2CO2 InChI   1S/C10H18O4/c1(3-11-5-9-7-13-9)2-4-12-6-10-8-14-10/h9-10H,1-8H2 InChIKey SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N EINECS 219-371-7 KEGG D88722 性质 化学式 C 10 H 18 O 4 摩尔质量 202.25 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-丁二醇二缩水甘油醚 （英语： 1,4-Butanediol diglycidyl ether ）是一种 脂肪族化合物 ，分子式 C 10 H 18 O 4 ，可看作二分子 缩水甘油 与一分子 1,4-丁二醇 形成的 醚 ，带有两个 环氧基团 [ 1 ] ，常温常压下为无色透明液体 [ 2 ] 。 ^ PubChem. 1,4-Butanediol diglycidyl ether . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2022-04-02 ] . （原始内容 存档 于2023-01-13） （英语） .   ^ Jagtap, Ameya Rajendra; More, Aarti. Developments in reactive diluents: a review . Polymer Bulletin. 2022-08-01, 79 (8): 5667–5708. ISSN 1436-2449 . doi:10.1007/s00289-021-03808-5 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二(1-吲哚基)丁烷 1,4-二(1-吲哚基)丁烷 1,4-二(1-吲哚基)丁烷 识别 CAS号 94545-16-1   Y PubChem 316313 SMILES   C=1C=CC2=C(C1)C=CN2CCCCN3C=CC=4C=CC=CC43 性质 化学式 C 20 H 20 N 2 摩尔质量 288.39 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二(1-吲哚基)丁烷 是一种有机化合物，化学式为 C 20 H 20 N 2 。它可由 吲哚 和 1,4-二溴丁烷 在 氢氧化钾 存在下于 二甲基亚砜 中反应制得。 [ 1 ] 它和 二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 存在下反应，可以得到1,4-二(3-甲酰基吲哚-1-基)丁烷。 [ 2 ] ^ Zhao, Sanhu; et al. An efficient ultrasound-assisted synthesis of N-alkyl derivatives of carbazole, indole, and phenothiazine. Journal of Heterocyclic Chemistry (2014), 51 (3), 683-689. doi : 10.1002/jhet.1652 . ^ Hong, Yanping; et al. Synthesis of double D-A branched organic dyes employing indole and phenoxazine as donors for efficient DSSCs. Tetrahedron (2014), 70 (36), 6296-6302. doi : 10.1016/j.tet.2014.03.086 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二(1-咪唑基甲基)苯 1,4-二(1-咪唑基甲基)苯 1,4-二(1-咪唑基甲基)苯 缩写 bix 识别 CAS号 56643-83-5   Y 216165-32-1 （二水）   Y SMILES   N=1C=CN(C1)CC2=CC=C(C=C2)CN3C=NC=C3 性质 化学式 C 14 H 14 N 4 摩尔质量 238.29 g·mol −1 外观 白色粉末 [ 1 ] 熔点 131-132 °C [ 2 ] 148-150 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二(1-咪唑基甲基)苯 是一种有机化合物，化学式为 C 14 H 14 N 4 。它可由 咪唑 、 氢氧化钾 和 α,α-二溴-1,4-二甲苯 在室温反应制得。 [ 1 ] 它和 溴乙酸乙酯 在 乙腈 中回流，可以得到1,4-二[3-乙氧羰基甲基咪唑𬭩-1-基甲基]苯二溴化物。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Carla Rizzo. Insights into the Formation and Structures of Molecular Gels by Diimidazolium Salt Gelators in Ionic Liquids or “Normal” Solvents. Chemistry - A European Journal, (2016), 22(32), 11269-11282. doi : 10.1002/chem.201600670 . ^ Keith H. Baggaley; et al. Hypolipidemic imidazoles. J. Med. Chem. 1975, 18, 8, 833–836. doi : 10.1021/jm00242a015 . ^ Shigeo Kohmoto; et al. Generation of Zwitterionic Water Channels: Biszwitterionic Imidazolium Carboxylates as Hydrogen-Bonding Acceptors. Cryst. Growth Des. 2011, 11, 9, 3698–3702. doi : 10.1021/cg200232b . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二(2,2-二氰基乙烯基)苯 1,4-二(2,2-二氰基乙烯基)苯 1,4-二(2,2-二氰基乙烯基)苯 识别 CAS号 17239-69-9   Y PubChem 245581 SMILES   N#CC(C#N)=CC1=CC=C(C=C1)C=C(C#N)C#N 性质 化学式 C 14 H 6 N 4 摩尔质量 230.22 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 206-208 °C（分解） [ 1 ] 212 °C（分解） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二(2,2-二氰基乙烯基)苯 是一种有机化合物，化学式为 C 14 H 6 N 4 。它可由 对苯二甲醛 和 丙二腈 在催化下反应制得。 [ 3 ] 它和 盐酸乙脒 在 哌啶 催化下于 甲醇 中回流，可以得到4,4'-(1,4-苯二基)双(6-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲腈)。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Chhanda Mukhopadhyay; Suman Ray. A new silica based substituted piperidine derivative catalyzed expeditious room temperature synthesis of homo and hetero bis-Knoevenagel condensation products. Catal. Commun. 2011. 12 (15): 1496-1502. doi : 10.1016/j.catcom.2011.05.033 . ^ Kauffmann, Hugo. Chromophores with auxochromic functions. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1917, 50 : 515–529. ISSN 0365-9496 . doi:10.1002/cber.19170500188 .   ^ Shila Darvishzad, Nader Daneshvar, Farhad Shirini & Hassan Tajik. Knoevenagel condensation in aqueous media promoted by 2,2′-bipyridinium dihydrogen phosphate as a green efficient catalyst. Research on Chemical Intermediates (2021), 47(7), 2973-2984. doi : 10.1007/s11164-021-04445-3 . ^ Raafat M. Shaker. Synthesis and characterization of some new 4,4′-(1,4-phenylene)dipyrimidine and 6,6′-(1,4-phenylene)-di(pyridin-2(1H)-one) derivatives. Heteroatom Chemistry (2005), 16(6), 507-512. doi : 10.1002/hc.20150 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless o
midine and 6,6′-(1,4-phenylene)-di(pyridin-2(1H)-one) derivatives. Heteroatom Chemistry (2005), 16(6), 507-512. doi : 10.1002/hc.20150 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二(2-氨乙基)哌嗪 1,4-二(2-氨乙基)哌嗪 1,4-二(2-氨乙基)哌嗪 识别 CAS号 6531-38-0   Y SMILES   NCCN1CCN(CCN)CC1 性质 化学式 C 8 H 20 N 4 摩尔质量 172.27 g·mol −1 外观 无色固体 [ 1 ] 熔点 34-36 °C [ 1 ] 40 °C [ 2 ] 沸点 100 °C（0.3 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二(2-氨乙基)哌嗪 是一种有机化合物，化学式为 C 8 H 20 N 4 。它可由 哌嗪-1,4-二乙腈 和 氢化铝锂 在 四氢呋喃 中回流反应制得。 [ 3 ] 它和 噻吩-2-甲醛 在乙醇中反应，可以得到N,N'-二(2-噻吩亚甲基)-1,4-哌嗪二乙胺。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Purchase, Rupert (2005). The purification of triethylenetetramine and its dihydrochloride for the treatment of Wilson's disease. Journal of Chemical Research, 2005 (4), 233–235. doi : 10.3184/0308234054213375 ^ von Braun, Julius; Goll, Otto; Metz, Ernst. Pharmacological behavior of the allphatic diamines. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1926. 59B: 2416-2425. ISSN   0365-9488 . ^ Rosanna Filosa; et al. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2009. 17 (1): 13-24. doi : 10.1016/j.bmc.2008.11.024 . ^ Hassan Keypour, Majid Rezaeivala, and Ahmad Ali Dehghani-Firouzabadi. Synthesis and Characterisation of Some Hexadentate Schiff-base Ligands Containing the Piperazine Moiety. Journal of Chemical Research, 2009. 2. 126-128. doi : 10.3184/030823409X402528 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二(4-氰基苯乙烯基)苯 1,4-二(4-氰基苯乙烯基)苯 1,4-二(4-氰基苯乙烯基)苯 别名 C.I. 40705 荧光增白剂199 派拉尼尔亮白R 4,4'-(1,4-苯二基-2,1-乙烯二基)二苯甲腈 识别 CAS号 13001-40-6   Y SMILES   N#CC1=CC=C(C=C1)C=CC2=CC=C(C=CC3=CC=C(C#N)C=C3)C=C2 性质 化学式 C 24 H 16 N 2 摩尔质量 332.4 g·mol −1 熔点 295 °C（全反式） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二(4-氰基苯乙烯基)苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 24 H 16 N 2 。它可以 对苯二甲醛 和4-甲基苯甲腈（或 1,4-二(溴甲基)苯 和4-氰基苯甲醛 [ 1 ] ）为原料反应制得。 [ 2 ] 它在 苯 中光照可以环化，生成2,13-二氰基[5]螺烯。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Stammel, Christian; Frohlich, Roland; Wolff, Christian; Wenck, Hans; De Meijere, Armin; Mattay, Jochen. Synthesis and x-ray analysis of new [5]helicenes. HMO calculations on the photocyclization of the stilbene precursors. European Journal of Organic Chemistry, 1999. 7. doi : 10.1002/(SICI)1099-0690(199907)1999:7<1709::AID-EJOC1709>3.0.CO;2-W . ^ Lokhande, S. B.; Rangnekar, D. W. Application of phase-transfer catalysis to the synthesis of mono- and bisstilbenes and -styryls. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry. 1986, 25B (5): 485–488. ISSN 0376-4699 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二(4-羧基苯氧基)苯 1,4-二(4-羧基苯氧基)苯 1,4-二(4-羧基苯氧基)苯 IUPAC名 4-[4-(4-carboxyphenoxy)phenoxy]benzoic acid 识别 CAS号 13282-09-2   Y PubChem 21922391 SMILES   O=C(O)C1=CC=C(OC2=CC=C(OC3=CC=C(C=C3)C(=O)O)C=C2)C=C1 InChI   1S/C20H14O6/c21-19(22)13-1-5-15(6-2-13)25-17-9-11-18(12-10-17)26-16-7-3-14(4-8-16)20(23)24/h1-12H,(H,21,22)(H,23,24) InChIKey QVLMBWTVLGOLHI-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 20 H 14 O 6 摩尔质量 350.32 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二(4-羧基苯氧基)苯 （化学式：C 20 H 14 O 6 ）是一种有机化合物，它可由 4-氟苯甲腈 和 对苯二酚 在 碳酸钾 存在下反应，再经水解制得。 [ 1 ] 它可用于合成聚(1,3,4-𫫇二唑) [ 2 ] 及 金属有机框架 材料 [ 3 ] 。 ^ Dirk Henkensmeier; et al. Anion conducting polymers based on ether linked polybenzimidazole (PBI-OO). International Journal of Hydrogen Energy. 2014. 39 (6): 2842-2853. doi : 10.1016/j.ijhydene.2013.07.091 . ^ Giovanni Maglio; et al. Thermostable aromatic poly(1,3,4-oxadiazole)s from multi-ring flexible diacids. Polymer, 1998. 39 (25). doi : 10.1016/S0032-3861(97)10383-4 . ^ Yingying Bing; et al. Synthesis, structures, and properties of seven transition metal coordination polymers based on a long semirigid dicarboxylic acid ligand. RSC Adv., 2015,5, 47216-47224. doi : 10.1039/C5RA06012E . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二(三氟甲基)苯 1,4-二(三氟甲基)苯 1,4-二(三氟甲基)苯 别名 对二三氟甲苯 α,α,α,α',α',α'-六氟对二甲苯 识别 CAS号 433-19-2   Y SMILES   FC(F)(F)c1ccc(cc1)C(F)(F)F 性质 化学式 C 8 H 4 F 6 摩尔质量 214.11 g·mol −1 熔点 115—117 °C（388—390 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二(三氟甲基)苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 4 F 6 。它可由4-三氟甲基苯硼酸和三氟甲基亚铜（或其配合物 [ 2 ] ）反应制得。 [ 3 ] 三氟乙酸钠 也可作为三氟甲基化试剂与对三氟甲基碘苯反应，得到1,4-二(三氟甲基)苯。 [ 4 ] 它在 硫酸 - 三氟乙酸 中回流后加入 NBS 反应，可以得到1,4-二溴-2,5-二(三氟甲基)苯。 [ 5 ] 它和 三溴化硼 在 四氯化碳 中反应，可以得到1,4-二(三溴甲基)苯。 [ 6 ] ^ Yagupol'skii, L. M.; Shein, S. M.; Krasnosel'skaya, M. I.; Solodushenkov, S. N. Preparation of 2-amino-4-trifluoromethylbenzoic acid. Zhurnal Obshchei Khimii , 1965. 35 (7): 1261-1263. ISSN: 0044-460X. ^ John Wiley & Sons. E-EROS encyclopedia of reagents for organic synthesis . Hoboken, NJ. 1999. ISBN  978-0-470-84289-8. OCLC 48998476 .   ^ Hiroki Serizawa, Kohsuke Aikawa, Koichi Mikami. Direct Synthesis of a Trifluoromethyl Copper Reagent from Trifluoromethyl Ketones: Application to Trifluoromethylation . Chemistry - A European Journal. 2013-12-23, 19 (52): 17692–17697 [ 2020-10-22 ] . doi:10.1002/chem.201303828 （英语） .   ^ Carr, G. E.; Chambers, R. D.; Holmes, T. F.; Parker, D. G. ChemInform Abstract: Sodium Perfluoroalkane Carboxylates as Sources of Perfluoroalkyl Groups. . ChemInform. 1988-07-26, 19 (30) [ 2022-10-01 ] . doi:10.1002/chin.198830124 . （原始内容 存档 于2022-10-04） （英语） .   ^ Devic, Thomas; Horcajada, Patricia; Serre, Christian; Salles, Fabrice; Maurin, Guillaume; Moulin, Béatrice; Heurtaux, Daniela;
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