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3-甲基咯环利定 3-甲基咯环利定 3-Me-PCPy 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 德 ： NpSG 英 ： Class B 识别信息 IUPAC命名法 1-[1-(3-methylphenyl)cyclohexyl]pyrrolidine CAS号 1622348-63-3   Y PubChem CID 137332188 UNII FS9Z5C7CQ5 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID201337066 化学信息 化学式 C 17 H 25 N 摩尔质量 243.39 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC1=CC(=CC=C1)C2(CCCCC2)N3CCCC3 InChI InChI=1S/C17H25N/c1-15-8-7-9-16(14-15)17(10-3-2-4-11-17)18-12-5-6-13-18/h7-9,14H,2-6,10-13H2,1H3 Key:JZVMREFYFTZXGN-UHFFFAOYSA-N Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 3-甲基咯环利定 （英语： 3-Methyl-PCPy ，缩写 3'-Me-PCPy ）是一种 含氮 有机化合物，化学式 C 17 H 25 N ，属于 芳基环己胺 类化合物 [ 1 ] ，可作为 NMDA受体拮抗剂 和 三重再摄取抑制剂 [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Wallach J, De Paoli G, Adejare A, Brandt SD. Preparation and analytical characterization of 1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine (PCP) and 1-(1-phenylcyclohexyl)pyrrolidine (PCPy) analogues. Drug Testing and Analysis. 2014, 6 (7–8): 633–50. PMID 23554350 . doi:10.1002/dta.1468 .   ^ Morris H, Wallach J. From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis. 2014, 6 (7–8): 614–32. PMID 24678061 . doi:10.1002/dta.1620 .   ^ Wallach J, Brandt SD. Phencyclidine-Based New Psychoactive Substances. New Psychoactive Substances. Handbook of Experimental Pharmacology 252 . 2018: 261–303. ISBN  978-3-030-10560-0. PMID 30105474 . doi:10.1007/164_2018_124 .   This article is issued from Wikipedia . The
dine-Based New Psychoactive Substances. New Psychoactive Substances. Handbook of Experimental Pharmacology 252 . 2018: 261–303. ISBN  978-3-030-10560-0. PMID 30105474 . doi:10.1007/164_2018_124 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基噻吩 3-甲基噻吩 3-甲基噻吩 IUPAC名 3-Methylthiophene 别名 3-Thiotolene 识别 CAS号 616-44-4 PubChem 12024 ChemSpider 21111820 SMILES   CC1=CSC=C1 ChEBI 89007 性质 化学式 C 5 H 6 S 摩尔质量 98.17 g·mol −1 外观 colorless liquid 密度 1.016 g/cm 3 熔点 -69 °C（204 K） 沸点 114 °C（387 K） 溶解性 （ 水 ） 0.4 g/l 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P303+361+353 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基噻吩 （英语： 3-Methylthiophene ）是一种 有机硫化合物 ， 结构简式 CH 3 C 4 H 3 S ，常温常压下为无色可燃液体，可由 2-甲基丁二酸 通过硫化合成 [ 1 ] 。 ^ R. F. Feldkamp; B. F. Tullar. 3-Methylthiophene. Org. Synth. 1954, 34 : 73. doi:10.15227/orgsyn.034.0073 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基尿苷 3-甲基尿苷 3-甲基尿苷 IUPAC名 1-[(2 R ,3 R ,4 S ,5 R )-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3-methylpyrimidine-2,4-dione 别名 N3-Methyluridine; N-3-Methyluridine 识别 CAS号 2140-69-4 PubChem 99592 ChemSpider 29272117 SMILES   CN1C(=O)C=CN(C1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O ChEBI 89487 性质 化学式 C 10 H 14 N 2 O 6 摩尔质量 258.23 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基尿苷 ，又称 N3-甲基尿苷 ，是一种 嘧啶 核苷 （缩写为 m3U ）。在生物中，它存在于 RNA编辑 ，侦测于 古菌 的23S 核糖体RNA 、 真细菌 的16S和23S核糖体RNA，以及真核生物的18S、25S和28S核糖体RNA中。 [ 1 ] ^ Desaulniers, Jean-Paul; Chui, Helen M.-P.; Chow, Christine S. Solution conformations of two naturally occurring RNA nucleosides: 3-methyluridine and 3-methylpseudouridine. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2005-12-15, 13 (24): 6777–6781. ISSN 0968-0896 . PMID 16125393 . doi:10.1016/j.bmc.2005.07.061 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基己烷 3-甲基己烷 3-甲基己烷 IUPAC名 3-Methylhexane [ 1 ] 识别 CAS号 589-34-4   Y PubChem 11507 13800357 （ R ） 638046 （ S ） ChemSpider 11023 ,  553610   S SMILES   CCCC(C)CC Beilstein 1718739 UN编号 1206 EINECS 209-643-3 ChEBI 143848 性质 化学式 C 7 H 16 摩尔质量 100.2 g·mol −1 外观 Colorless liquid 气味 Odorless 密度 686 mg mL −1 熔点 -119 °C（153.75 K） 沸点 92 °C（365 K） log P 4.118 蒸气压 14.7 kPa (at 37.7 °C) k H 3.2 nmol Pa −1 kg −1 折光度 n D 1.388–1.389 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −228.7–−226.1 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −4.8151–−4.8127 MJ mol −1 S ⦵ 298K 309.6 J K −1 mol −1 热容 216.7 J K −1 mol −1 (at -9.0 °C) 危险性 警示术语 R： R11 , R38 , R50/53 , R65 , R67 安全术语 S： S2 , S16 , S29 , S33 欧盟分类 F Xn N 爆炸极限 1–7% 相关物质 相关化合物 2-Methylpentane 3-Methylpentane 3-Ethylpentane 2-Methylhexane 2-Methylheptane 3-Methylheptane 相关化学品 2-Ethyl-1-butanol Valnoctamide 2-Ethylhexanol Valpromide 2-Ethylhexanoic acid 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基己烷 （英语： 3-Methylhexane ）是 庚烷 的带支链的异构体，由于3号碳原子是 手性碳原子 ，所以存在两种 旋光异构 体 [ 2 ] ，分别是 ( R )-3-甲基己烷 [ 3 ] 和 ( S )-3-甲基己烷 [ 4 ] 。 ^ 3-METHYLHEXANE - Compound Summary . PubChem Compound. USA: Nation Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 6 March 2012] . （原始内容 存档 于2014-06-06）.   ^ Tro, Nivaldo J. Chemistry A Molecular Approach. Upper Saddle River, NJ: Pearson Prentice Hall, 2008 ^ 存档副本 . [ 2020-02-09 ] . （原始内容 存档 于2020-09-15）.   ^ 存档副本 . [ 2020-02-09 ] . （原始内容 存档 于2020-09-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under
ry A Molecular Approach. Upper Saddle River, NJ: Pearson Prentice Hall, 2008 ^ 存档副本 . [ 2020-02-09 ] . （原始内容 存档 于2020-09-15）.   ^ 存档副本 . [ 2020-02-09 ] . （原始内容 存档 于2020-09-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基庚烷 3-甲基庚烷 3-甲基庚烷 IUPAC名 3-Methylheptane [ 1 ] 识别 CAS号 589-81-1   Y 111002-96-1 （ R ）   Y [NIH] 6131-25-5 （ S ）   Y [NIST] PubChem 11519 12263096 （ R ） 12263095 （ S ） ChemSpider 11035 SMILES   CCCCC(C)CC Beilstein 1730777 UN编号 1262 EINECS 209-660-6 性质 化学式 C 8 H 18 摩尔质量 114.23 g·mol −1 外观 无色液体 气味 无臭 密度 705 mg mL −1 熔点 -121 °C（152 K） 沸点 119 °C（392 K） 蒸气压 5.0 kPa (at 37.7 °C) k H 2.7 nmol Pa −1 kg −1 磁化率 -97.99·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.398–1.399 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −253.6–−251.4 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −5469.5–−5466.9 kJ mol −1 S ⦵ 298K 362.6 J K −1 mol −1 热容 250.20 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H225 , H304 , H315 , H336 , H410 P-术语 P210 , P261 , P273 , P301+310 , P331 爆炸极限 0.98–?% 相关物质 相关烷烃 2-甲基己烷 3-甲基己烷 2-甲基庚烷 相关化学品 戊诺酰胺 2-乙基己醇 丙戊酰胺 2-乙基己酸 2-丙基庚醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基庚烷 （英语： 3-Methylheptane ）化学式 CH 3 CH 2 CH(CH 3 )CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ，是 辛烷 的带支链的异构体，由于3号碳原子是 手性碳原子 ，所以存在两种 旋光异构 体，分别是 ( R )-3-甲基己烷 [ 2 ] 和 ( S )-3-甲基己烷 [ 3 ] ，相对 折射率 为1.398（20°C）。 ^ 3-METHYLHEPTANE - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 8 March 2012] . （原始内容 存档 于2014-06-06）.   ^ 存档副本 . [ 2020-02-09 ] . （原始内容 存档 于2020-09-14）.   ^ 存档副本 . [ 2020-02-09 ] . （原始内容 存档 于2020-09-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files
0-09-14）.   ^ 存档副本 . [ 2020-02-09 ] . （原始内容 存档 于2020-09-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基戊烯二酸 3-甲基戊烯二酸 3-甲基戊烯二酸 IUPAC名 (2 E )-3-Methylpent-2-enedioic acid 别名 ( E )-3-Methylglutaconic acid; 3-Methyl-2-pentenedioic acid 识别 CAS号 5746-90-7   Y PubChem 99884 ChemSpider 1267861 SMILES   O=C(O)CC(=C\C(=O)O)\C InChI   1/C6H8O4/c1-4(2-5(7)8)3-6(9)10/h2H,3H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)/b4-2+ InChIKey WKRBKYFIJPGYQC-DUXPYHPUBK ChEBI 37245 MeSH 3-methylglutaconic+acid 性质 化学式 C 6 H 8 O 4 摩尔质量 144.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基戊烯二酸 （英语： 3-Methylglutaconic acid ，缩写： 3-MGA ），是一种 有机化合物 ， 结构简式 HOOCCH=C(CH 3 )CH 2 COOH ，属于 不饱和 二羧酸 [ 1 ] 。 如果人体 亮氨酸 在 线粒体 分解代谢途径中 3-甲基戊烯二酰辅酶A水解酶 活性缺乏，会引起尿液中3-甲基戊烯二酸和3-甲基戊二酸（3-MG）增高，产生名为 3-甲基戊烯二酸尿症 （3-MGA-uria）的遗传性疾病症状 [ 1 ] [ 2 ] 。正常尿液中3-MGA含量低于20 mmol/mol 肌酐 ，而患有该疾病患者则可高达 1000 mmol/mol 肌酐 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 Walsh R.; Conway H.; Roche, G.; Mayne, P. D. What is the origin of 3-methylglutaconic acid?. Journal of Inherited Metabolic Disease. 1999, 22 (3): 251–255(5). PMID 10384380 . S2CID 1133031 . doi:10.1023/A:1005573819137 .   ^ 张开慧，吕欣. 3-甲基戊烯二酸尿症研究进展 . 中国优生与遗传杂志. 2015, 23 (7): 4-6. doi:10.13404/j.cnki.cjbhh.2015.07.002 .   ^ CM Moore, RH Heller, GH Thomas. Developmental abnormalities associated with a ring chromosome 6 . Journal of medical genetics. 1973, 10 (3): 299–303. PMC 1013038 . doi:10.1136/jmg.10.3.299 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基戊烷 3-甲基戊烷 3-甲基戊烷 [ 1 ] IUPAC名 3-Methylpentane 识别 CAS号 96-14-0   Y PubChem 7282 ChemSpider 7010 SMILES   CCC(C)CC Beilstein 1730734 UN编号 1208 EINECS 202-481-4 ChEBI 88373 RTECS SA2995500 MeSH 3-methylpentane 性质 化学式 C 6 H 14 摩尔质量 86.18 g·mol −1 外观 透明澄清液体 气味 无臭 密度 664 mg mL −1 熔点 -118 °C（155 K） 沸点 63 °C（336 K） 溶解性 （ 水 ） 不可溶 log P 3.608 蒸气压 18.0 kPa (at 17 °C) k H 8.8 mol Pa −1 kg −1 磁化率 -75.52·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.376 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −203.0–−201.0 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −4.1608–−4.1590 MJ mol −1 S ⦵ 298K 292.5 J K −1 mol −1 热容 191.16 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H225 , H304 , H315 , H336 , H411 P-术语 P210 , P261 , P273 , P301+310 , P331 爆炸极限 1.2–7.7% 允许暴露限值 none [ 2 ] 相关物质 相关化合物 异戊烷 2-甲基戊烷 3-乙基戊烷 2-甲基己烷 3-甲基己烷 相关化学品 2-乙基-1-丁醇 戊诺酰胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基戊烷 ，是五个一结构异构体的己烷，也是分子式为 C 6 H 14 {\displaystyle {\ce {C6H14}}} 的支链烷烃，是在正戊烷的第三个碳原子上的氢被甲基取代，所形成的己烷的 结构异构体 。 ^ 3-methylpentane - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 5 March 2012] .   ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0323 . NIOSH .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基戊醛 3-甲基戊醛 3-甲基戊醛 英文名 3-methylpentanal 识别 CAS号 15877-57-3   Y 1730-94-5 （3 S ）   Y 51468-48-5 （3 R ）   Y 性质 化学式 C 6 H 12 O 摩尔质量 100.16 g·mol −1 沸点 122 °C（395 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基戊醛 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 12 O ，它存在 S 型和 R 型两种异构。它可由3-甲基戊醇经 马丁试剂 或 吡啶氯铬酸盐 氧化得到。 [ 2 ] [ 3 ] 它可以被氧化为3-甲基戊酸。 [ 4 ] ^ Levene, P. A.; Rothen, Alexandre; Kuna, Martin. Optical rotation of configurationally related aldehydes. Journal of Biological Chemistry , 1935. 111: 739-747. ^ Saskia Thurnhofer, Walter Vetter. Synthesis of (S)-(+)-enantiomers of food-relevant (n-5)-monoenoic and saturated anteiso-fatty acids by a Wittig reaction . Tetrahedron. 2007-01, 63 (5): 1140–1145 [ 2022-03-07 ] . doi:10.1016/j.tet.2006.11.059 . （ 原始内容 存档于2018-07-01） （英语） .   ^ Zelong Lim, Peter J. Duggan, Soo San Wan, Guillaume Lessene, Adam G. Meyer, Kellie L. Tuck. Exploiting the Biginelli reaction: nitrogen-rich pyrimidine-based tercyclic α-helix mimetics . Tetrahedron. 2016-03, 72 (9): 1151–1160 [ 2022-03-07 ] . doi:10.1016/j.tet.2015.12.044 . （ 原始内容 存档于2020-02-19） （英语） .   ^ Panek (编). Category 3, Compounds with Four and Three Carbon Heteroatom Bonds: Three Carbon—Heteroatom Bonds: Acid Halides; Carboxylic Acids and Acid Salts . Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2006 [ 2022-03-07 ] . ISBN  9783131187116. doi:10.1055/sos-sd-020-00065 . （ 原始内容 存档于2021-05-06） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted
rlag. 2006 [ 2022-03-07 ] . ISBN  9783131187116. doi:10.1055/sos-sd-020-00065 . （ 原始内容 存档于2021-05-06） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基硫代芬太尼 3-甲基硫代芬太尼 3-甲基硫代芬太尼 临床资料 其他名称 N -[3-methyl-1-(2-thiophen-2-ylethyl)-4-piperidyl]- N -phenyl-propanamide; 3-methyl-thiofentanyl 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 中 ： 麻醉药品 德 ： Anlage I 英 ： Class A 美 ： 附表I 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )- N 3-Methyl-1-[2-(2-thienyl)ethyl]piperidin-4-yl N -phenylpropanamide CAS号 86052-04-2   N PubChem CID 62296 DrugBank DB01439   Y ChemSpider 56092   Y UNII C9C204973M KEGG C22790 ChEBI CHEBI:53763   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID60861311 化学信息 化学式 C 21 H 28 N 2 O S 摩尔质量 356.53 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(N(c1ccccc1)C2CCN(CC2C)CCc3sccc3)CC InChI InChI=1S/C21H28N2OS/c1-3-21(24)23(18-8-5-4-6-9-18)20-12-14-22(16-17(20)2)13-11-19-10-7-15-25-19/h4-10,15,17,20H,3,11-14,16H2,1-2H3   Y Key:SRARDYUHGVMEQI-UHFFFAOYSA-N   Y 3-甲基硫代芬太尼 （英语： 3-Methylthiofentanyl ）是一种含氮 有机硫化合物 ，化学式 C 21 H 28 N 2 OS ，属于 芬太尼 的类似物，1980年代在黑市上首次出现 [ 1 ] 。 ^ Henderson, GL. Designer Drugs: Past History and Future Prospects . Journal of Forensic Sciences. 1988, 33 (2): 569–575. PMID 3286815 . doi:10.1520/JFS11976J .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基组氨酸 3-甲基组氨酸 3-甲基组氨酸 系统IUPAC名 (2 S )-2-Amino-3-(1-methyl-1 H -imidazol-5-yl)propanoic acid 识别 CAS号 368-16-1   Y PubChem 64969 ChemSpider 58494 SMILES   CN1C=NC=C1CC(C(=O)O)N InChI   1S/C7H11N3O2/c1-10-4-9-3-5(10)2-6(8)7(11)12/h3-4,6H,2,8H2,1H3,(H,11,12)/t6-/m0/s1 InChIKey JDHILDINMRGULE-LURJTMIESA-N Beilstein 83651 Gmelin 1568650 ChEBI 27596 KEGG C01152 性质 化学式 C 7 H 11 N 3 O 2 摩尔质量 169.18 g·mol −1 溶解性 （ 水 ） 200 mg/mL at 25 °C [ 1 ] [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基组氨酸 （英语： 3-Methylhistidine ，缩写 3-MH ）是一种 氨基酸 衍生物，化学式为 C 7 H 11 N 3 O 2 ，是人 尿 中发现的 翻译后修饰 标志物 [ 2 ] ，与 骨骼肌 蛋白质降解有关 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 3-Methylhistidine . HMDB Version 4.0. Human Metabolome Database. 20 December 2017 [ 25 December 2017] . （原始内容 存档 于2018-04-28）.   ^ 2.0 2.1 3-Methyl-L-histidine . PubChem Compound. United States National Library of Medicine – National Center for Biotechnology Information. 23 December 2017 [ 25 December 2017] . （原始内容 存档 于2024-08-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基胆蒽 3-甲基胆蒽 3-Methylcholanthrene IUPAC名 3-Methyl-1,2-dihydrocyclopenta[ ij ]tetraphene 别名 20-甲基胆蒽 识别 缩写 3-MC 20-MC CAS号 56-49-5   Y PubChem 1674 ChemSpider 1611 SMILES   CC1=C2CCC3=C2C(=CC4=C3C=CC5=CC=CC=C54)C=C1 ChEBI 34342 性质 化学式 C 21 H 16 摩尔质量 268.352 g·mol⁻¹ 外观 浅黄色固体 密度 1.28 g/cu cm（20 °C） 熔点 180 °C（453 K） 沸点 280 °C（553 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶，但可溶于苯、甲苯、二甲苯 磁化率 -194·10 −6 cm 3 /mol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基胆蒽 是一种具有强致癌性的稠环芳烃，化学式为 C 21 H 16 ，是 胆蒽 的3号位的氢被甲基取代的产物，它一般简写为 3-MC 或 MCA 。它是浅黄色晶体，可以从 苯 和 醚 中结晶出来。 [ 1 ] ^ 3-methylcholanthrene . PubChem. [ 2023-11-09 ] . （原始内容 存档 于2024-04-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基胞苷 3-甲基胞苷 3-甲基胞苷 别名 m 3 C 识别 CAS号 2140-64-9 21028-20-6 （甲磺酸盐） PubChem 14237477 ChemSpider 30988560 SMILES   OCC1C(O)C(O)C(O1)N2C(=O)N(C)C(=N)C=C2 性质 化学式 C 10 H 15 N 3 O 5 摩尔质量 257.24 g·mol −1 外观 白色粉末 [ 1 ] 熔点 193—194 °C（379—381 °F；466—467 K）（甲磺酸盐） [ 2 ] 危险性 [ 1 ] P-术语 P261 , P262 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基胞苷 简称 m 3 C ，化学式为 C 10 H 15 N 3 O 5 ，是存在于 tRNA 和 rRNA 的罕见 核苷 [ 3 ] 。它由 核糖 与 3-甲基胞嘧啶 结合而成，是 胞苷 的 衍生物 。它的3-位被 甲基 取代，因此无法形成 碱基对 。 Geodia baretti 这种 海绵 中含有3-甲基胞苷 [ 2 ] 。3-甲基胞苷可通过胞苷经 碘甲烷 甲基化产生 [ 4 ] 。 ^ 1.0 1.1 N3-Methylcytidine Safety Data Sheet (PDF) . Biosynth Carbosynth. [ 2024-06-27 ] .   ^ 2.0 2.1 Collins, Peter M. Dictionary of Carbohydrates . CRC Press. 2005-11-29: 270 [ 2024-06-27 ] . ISBN  0-8493-7765-X. （原始内容 存档 于2025-01-25）.   ^ Limbach, P. A.; Crain, P. F.; McCloskey, J. A. Summary: the modified nucleosides of RNA . Nucleic Acids Research. 1994-06-25, 22 (12): 2183–2196. ISSN 0305-1048 . PMC 523672 . PMID 7518580 . doi:10.1093/nar/22.12.2183 .   ^ Mathivanan, Johnsi; Du, Jinxi; Mao, Song; Zheng, Ya Ying; Sheng, Jia. Synthesis and Purification of N 3 ‐Methylcytidine (m 3 C) Modified RNA Oligonucleotides. Current Protocols. 2021, 1 (11). ISSN 2691-1299 . doi:10.1002/cpz1.307 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基苯环己哌啶 3-甲基苯环己哌啶 3'-Me-PCP 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 德 ： NpSG 英 ： Class B 识别信息 IUPAC命名法 1-[1-(3-methylphenyl)cyclohexyl]piperidine CAS号 2201-30-1   Y PubChem CID 611899 ChemSpider 531905 UNII Y9XHS38QLZ CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID801336878 化学信息 化学式 C 18 H 27 N 摩尔质量 257.42 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC1=CC(=CC=C1)C2(CCCCC2)N3CCCCC3 InChI InChI=1S/C18H27N/c1-16-9-8-10-17(15-16)18(11-4-2-5-12-18)19-13-6-3-7-14-19/h8-10,15H,2-7,11-14H2,1H3 Key:BMFKUCGCXMDGBK-UHFFFAOYSA-N 3-甲基苯环己哌啶 （英语： 3-Methyl-PCP 或3'-Methyl-PCP、 meta -Methyl-PCP、3-Me-PCP）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 18 H 27 N ，属于 苯环己哌啶 （PCP）类的 芳基环己胺 ，与 3-甲氧基苯环己哌啶 结构相似 [ 1 ] [ 2 ] ，用作 解离剂 和 策划药 ，1960年代首次合成 [ 3 ] 。 ^ Linders J, Furlano DC, Mattson MV, Jacobson AE, Rice KC. Synthesis and preliminary biochemical evaluation of novel derivatives of PCP.. Letters in Drug Design & Discovery. February 2010, 7 (2): 79–87. doi:10.2174/157018010790225813 .   ^ Wallach J, De Paoli G, Adejare A, Brandt SD. Preparation and analytical characterization of 1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine (PCP) and 1-(1-phenylcyclohexyl)pyrrolidine (PCPy) analogues. Drug Testing and Analysis. 2014, 6 (7–8): 633–50. PMID 23554350 . doi:10.1002/dta.1468 .   ^ Maddox VH, Godefroi EF, Parcell RF. The synthesis of phencyclidine and other 1-arylcyclohexylamines.. Journal of Medicinal Chemistry. March 1965, 8 (2): 230–5. PMID 14332667 . doi:10.1021/jm00326a019 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attributi
phencyclidine and other 1-arylcyclohexylamines.. Journal of Medicinal Chemistry. March 1965, 8 (2): 230–5. PMID 14332667 . doi:10.1021/jm00326a019 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基苯甲醚 3-甲基苯甲醚 3-甲基苯甲醚 别名 间甲基苯甲醚 3-甲氧基甲苯 识别 CAS号 100-84-5   Y PubChem 7530 ChemSpider 21106135 SMILES   O(C1=CC=CC(=C1)C)C InChI   InChI=1S/C8H10O/c1-7-4-3-5-8(6-7)9-2/h3-6H,1-2H3 InChIKey OSIGJGFTADMDOB-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 8 H 10 O 摩尔质量 122.16 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 密度 0.9716 g/mL [ 2 ] 熔点 −47 °C（226 K） [ 3 ] −55.92 °C（217.23 K） [ 2 ] 沸点 175.5 °C（448.6 K） [ 3 ] 176.5 °C（449.6 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基苯甲醚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 10 O 。它可由 3-甲基苯酚 和 碳酸二甲酯 在 十羰基二锰 催化反应制得。 [ 4 ] 它和 NBS 在 乙腈 中于室温反应，可以得到4-溴-3-甲基苯甲醚；而在 四氯化碳 中光照回流，得到的主产物为3-甲氧基溴化苄。 [ 5 ] 碘 - 氧化汞 在 二氯甲烷 中 [ 6 ] ，或 NIS - TFA 在乙腈中对其碘化，可以得到4-碘-3-甲基苯甲醚。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Two Stereoinduction Events in One C−H Activation Step: A Route towards Terphenyl Ligands with Two Atropisomeric Axes. Angew. Chem. Int. Ed. 2018. doi : 10.1002/anie.201801130 . Supp Info. pp 19. ^ 2.0 2.1 2.2 Journal of the American Chemical Society . Volume 69, Issue 10. doi : 10.1021/ja01202a060 . ^ 3.0 3.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2023-11-16]. ^ Khusnutdinov, R. I., Shchadneva, N. A., & Mayakova, Y. Y. (2015). Methylation of phenol and its derivatives with dimethyl carbonate in the presence of Mn2(CO)10, W(CO)6, and Co2(CO)8. Russian Journal of Organic Chemistry, 51(3), 330–334. doi : 10.1134/s1070428015030070 ^ M. Carmen Carreno, Jose L. Garcia Ruano, Gema Sanz, Miguel A. Toledo, and Antonio Urbano. J. Org. Chem. 1995, 60, 16, 5328–5331 doi : 10.1021/jo0
W(CO)6, and Co2(CO)8. Russian Journal of Organic Chemistry, 51(3), 330–334. doi : 10.1134/s1070428015030070 ^ M. Carmen Carreno, Jose L. Garcia Ruano, Gema Sanz, Miguel A. Toledo, and Antonio Urbano. J. Org. Chem. 1995, 60, 16, 5328–5331 doi : 10.1021/jo00121a064 ^ Orito, K., Hatakeyama, T., Takeo, M., & Suginome, H. (1995). Iodination of Alkyl Aryl Ethers by Mercury(II) Oxide-Iodine Reagent in Dichloromethane. Synthesis, 1995(10), 1273–1277. doi : 10.1055/s-1995-4089 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲基邻苯二甲酸酐 3-甲基邻苯二甲酸酐 3-甲基邻苯二甲酸酐 别名 4-甲基-1,3-异苯并呋喃二酮 识别 CAS号 4792-30-7   Y SMILES   O=C1OC(=O)C=2C1=CC=CC2C 性质 化学式 C 9 H 6 O 3 摩尔质量 162.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基邻苯二甲酸酐 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 6 O 3 。它可由 2-甲基苯甲酸 和三氟乙酸银在 三氟乙酸钯 催化下反应制得。 [ 1 ] 它和 苯胺 在 乙腈 中回流反应，可以得到 N -苯基-3-甲基邻苯二甲酰亚胺。 [ 2 ] ^ Zhuang-Zhuang Li; et al. Silver trifluoroacetate as a bifunctional reagent for palladium-catalyzed oxidative carbonylative [4 + 1] annulation of aromatic acids. Org. Chem. Front., 2023,10, 2243-2250. doi : 10.1039/D3QO00219E . ^ Yu-Chao Yuan; et al. Ru-Catalyzed Selective C–H Bond Hydroxylation of Cyclic Imides. J. Org. Chem. 2019, 84, 4, 1898–1907. doi : 10.1021/acs.joc.8b02899 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺 3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺 3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺 临床资料 给药途径 口服 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 不受控制 （但可能受 美国 的 联邦模拟法 和其他国家类似法案的控制，因为它与 麦司卡林 和MMDA相似] ) 识别信息 IUPAC命名法 2-(7-Methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanamine CAS号 23693-38-1   Y PubChem CID 90239 ChemSpider 81465   Y UNII C68IB79RC2 ChEMBL ChEMBL159620   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80178357 ECHA InfoCard 100.041.645 化学信息 化学式 C 10 H 13 N O 3 摩尔质量 195.22 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O1c2cc(cc(OC)c2OC1)CCN InChI InChI=1S/C10H13NO3/c1-12-8-4-7(2-3-11)5-9-10(8)14-6-13-9/h4-5H,2-3,6,11H2,1H3   Y Key:ORXQUAPZHKCCAX-UHFFFAOYSA-N   Y 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺 ，简称 MMDPEA 是 取代亚甲二氧基苯乙胺 类的 迷幻药 和 放心药 药物 。它是 MMDA 的 α - 脱甲基化 类似物，也和 麦司卡林 紧密相关。 亚历山大·舒尔金 最初认为3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺可能是 乌羽玉 （ Lophophora williamsii ）的天然成分，因为它是已知存在于这种仙人掌物种中的几种 四氢异喹啉 生物合成 唯一合乎逻辑的 中间体 。 [ 1 ] 随后，3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺确实被证明是乌羽玉和 Echinopsis pachanoi 的次要成分。 [ 2 ] 舒尔金报告说，3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺在150至250毫克的剂量范围内具有活性。他指出，在这些剂量下，3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺在作用上与麦司卡林有一些相似之处，产生平静的 情绪 提升、 欣快感 和 视觉 感知 的轻度增强，但没有产生 闭眼 心像 。舒尔金还指出（与麦司卡林相比），3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺不会引起 恶心 。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 A. Shulgin and A. Shulgin. Pihkal . Berkeley: Transform Press. 1991: 701 –702.   ^ Bruhn JG, El-Seedi HR, Stephanson N, Beck O, Shulgin AT. Ecstasy analogues found in cacti . Journal of Psychoactive Drugs. June 2008, 40 (2): 219–22. CiteSeerX 10.1.1.689.4014 . PMID 18720674 . S2CID 11251286 . doi:10.1080/02791072.2008.10400635 .   This article is
son N, Beck O, Shulgin AT. Ecstasy analogues found in cacti . Journal of Psychoactive Drugs. June 2008, 40 (2): 219–22. CiteSeerX 10.1.1.689.4014 . PMID 18720674 . S2CID 11251286 . doi:10.1080/02791072.2008.10400635 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲氧基吗喃 3-甲氧基吗喃 3-甲氧基吗喃 法律规范状态 法律规范 美 ： uncontrolled 识别信息 CAS号 1531-25-5   Y PubChem CID 5484286 ChemSpider 10207434   Y UNII 497WV2EY4T ECHA InfoCard 100.014.764 化学信息 化学式 C 17 H 23 N O 摩尔质量 257.38 g·mol −1 InChI InChI=1S/C17H23NO/c1-19-13-6-5-12-10-16-14-4-2-3-7-17(14,8-9-18-16)15(12)11-13/h5-6,11,14,16,18H,2-4,7-10H2,1H3/t14-,16+,17+/m0/s1   Y Key:ILNSWVUXAPSPEH-USXIJHARSA-N   Y 3-甲氧基吗喃 （英语： 3-Methoxymorphinan ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 17 H 23 NO ，具有 局部麻醉 作用 [ 1 ] ，在体内由酶 CYP3A4 催化 右美沙芬 生成, [ 2 ] ，再由 肝脏 中的酶 CYP2D6 代谢 [ 3 ] 。 ^ Hou CH, Tzeng JI, Chen YW, Lin CN, Lin MT, Tu CH, Wang JJ. Dextromethorphan, 3-methoxymorphinan, and dextrorphan have local anaesthetic effect on sciatic nerve blockade in rats. European Journal of Pharmacology. August 2006, 544 (1–3): 10–16. PMID 16844109 . doi:10.1016/j.ejphar.2006.06.013 .   ^ Min DI, Ku YM, Vichiendilokkul A, Fleckenstein LL. A urine metabolic ratio of dextromethorphan and 3-methoxymorphinan as a probe for CYP3A activity and prediction of cyclosporine clearance in healthy volunteers . Pharmacotherapy. June 1999, 19 (6): 753–759. PMID 10391422 . S2CID 32243163 . doi:10.1592/phco.19.9.753.31536 .   ^ Strauch K, Lutz U, Bittner N, Lutz WK. Dose-response relationship for the pharmacokinetic interaction of grapefruit juice with dextromethorphan investigated by human urinary metabolite profiles. Food and Chemical Toxicology. August 2009, 47 (8): 1928–1935. PMID 19445995 . doi:10.1016/j.fct.2009.05.004 .   This article i
harmacokinetic interaction of grapefruit juice with dextromethorphan investigated by human urinary metabolite profiles. Food and Chemical Toxicology. August 2009, 47 (8): 1928–1935. PMID 19445995 . doi:10.1016/j.fct.2009.05.004 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲氧基安非他命 3-甲氧基安非他命 3-甲氧基安非他命 临床资料 给药途径 口服 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 1-(3-甲氧基苯基)丙-2-胺 CAS号 17862-85-0   Y PubChem CID 152234 ChemSpider 134180   Y ChEMBL ChEMBL16247   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00939104 化学信息 化学式 C 10 H 15 N O 摩尔质量 165.24 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES NC(C)CC1=CC=CC(OC)=C1 InChI InChI=1S/C10H15NO/c1-8(11)6-9-4-3-5-10(7-9)12-2/h3-5,7-8H,6,11H2,1-2H3 Key:VEJWNIYARKAHFI-UHFFFAOYSA-N 间甲氧基安非他命 [ 1 ] （ MMA ），也称为 3-甲氧基安非他命 （ 3-MA ），是一种安非他命类的 兴奋剂 。它在动物 药物 鉴别测试中的作用与更广为人知的 位置异构物 4-甲氧基安非他命 （PMA）相似 [ 2 ] ，尽管其导致的 单胺类神经递质 释放比率略有不同，且它是 血清素 、 多巴胺 和 去甲基肾上腺素 的 释放剂， 而不是如PMA的结合选择性血清素释放剂。 [ 3 ] [ 4 ] 3-甲氧基安非他命以类似的方式作为 摇头丸 的 设计毒品 出现在非法市场上，尽管比其臭名昭著的 位置异构体 少得多。 [ 5 ] 它的 代谢产物 为Gepefrine ，一种心脏兴奋剂。 [ 6 ] ^ 1527479   ^ Structure-activity studies on methoxy-substituted phenylisopropylamines using drug discrimination methodology . Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. May 1985, 22 (5): 723–9. PMID 3839309 . doi:10.1016/0091-3057(85)90520-9 .   ^ Comparative actions of monomethoxyamphetamines on the release and uptake of biogenic amines in brain tissue. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. May 1976, 197 (2): 263–71. PMID 1271280 .   ^ Pharmacological evidence for the central serotonergic effects of monomethoxyamphetamines. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. May 1976, 197 (2): 272–9. PMID 946817 .   ^ A re-examination of the mono-methoxy positional ring isomers of amphetamine, methamphetamine and phenyl-2-propano
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3-甲氧基氯化苄 3-甲氧基氯化苄 3-甲氧基氯化苄 识别 CAS号 824-98-6   Y SMILES   ClCC=1C=CC=C(OC)C1 性质 化学式 C 8 H 9 ClO 摩尔质量 156.61 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲氧基氯化苄 是一种 有机氯化合物 ，化学式为C 8 H 9 ClO。它可由 3-甲氧基苯甲醇 和 氯化亚砜 在 三乙胺 的存在下于 二氯甲烷 中反应得到。 [ 1 ] 它和 叠氮化钠 在 二甲基亚砜 中反应，可以得到3-甲氧基苄基叠氮化物。 [ 2 ] ^ Sylvain Picon; et al. Discovery, Structure-Activity Relationships, and In Vivo Activity of Dihydropyridone Agonists of the Bile Acid Receptor TGR5. Journal of Medicinal Chemistry (2023), 66 (17), 11732-11760. doi : 10.1021/acs.jmedchem.2c01881 . ^ Chao Niu, Gen Li, Adila Tuerxuntayi, Haji A. Aisa. Synthesis and Bioactivity of New Chalcone Derivatives as Potential Tyrosinase Activator Based on the Click Chemistry. Chinese Journal of Chemistry (2015), 33 (4), 486-494. doi : 10.1002/cjoc.201400820 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲氧基苯乙腈 3-甲氧基苯乙腈 3-甲氧基苯乙腈 别名 3-甲氧基氰化苄 间甲氧基氰化苄 识别 CAS号 19924-43-7   Y PubChem 88310 SMILES   N#CCC=1C=CC=C(OC)C1 性质 化学式 C 9 H 9 NO 摩尔质量 147.17 g·mol −1 外观 浅黄色油状液体 [ 1 ] 沸点 140~145 °C（12 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲氧基苯乙腈 是一种有机化合物，化学式为 C 9 H 9 NO 。它可由 3-甲氧基氯化苄 和 氰化钠 反应制得。 [ 2 ] Na / 15-冠-5 /H 2 O体系可以将其碳-氰键断裂，得到 3-甲基苯甲醚 。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 A. W. D. Avison; A. L. Morrison. Synthetic analgesics. Part VI. The synthesis of ketobemidone. Journal of the Chemical Society (Resumed) , 1950. doi : 10.1039/JR9500001469 ^ Ali Reza Kiasat; Simin Nazari. Application of β-cyclodextrin-polyurethane as a stationary microvessel and solid–liquid phase-transfer catalyst: Preparation of benzyl cyanides and azides in water. Catalysis Communications , 2012. 18: 102-105. doi : 10.1016/j.catcom.2011.11.013 . ^ Ding, Yuxuan; Luo, Shihui; Ma, Lifu; An, Jie. Reductive Cleavage of Unactivated Carbon–Cyano Bonds under Ammonia-Free Birch Conditions. The Journal of Organic Chemistry. 2019-12-20, 84 (24): 15827–15833. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.9b02028 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲氧基苯環己哌啶 3-甲氧基苯环己哌啶 3-甲氧基苯环己哌啶 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 加 ： 第一级管制药品 英 ： 第二级管制药品 于 捷克 与 瑞典 非法 识别信息 IUPAC命名法 1-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]-piperidine CAS号 72242-03-6   Y PubChem CID 11778080 ChemSpider 9952762   Y UNII 28A91R606X CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50222578 化学信息 化学式 C 18 H 27 N O 摩尔质量 273.42 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES COc3cccc(c3)C1(CCCCC1)N2CCCCC2 InChI InChI=1S/C18H27NO/c1-20-17-10-8-9-16(15-17)18(11-4-2-5-12-18)19-13-6-3-7-14-19/h8-10,15H,2-7,11-14H2,1H3   Y Key:BQQSZHHKGPOXLN-UHFFFAOYSA-N   Y 3-甲氧基苯环己哌啶 （别称 3-甲氧基苯环利定 ，简称： 3-MeO-PCP ）是与 苯环己哌啶 （苯环利定）相关的 芳基环己胺 类 离解型 致幻剂 ，现作为 策划药 可网上出售 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。3-甲氧基苯环己哌啶主要具备 N -甲基-D-天门冬氨酸受体拮抗剂 的特性，亦可与 σ 1 受体 及 血清素转运体 产生化学反应 [ 2 ] [ 3 ] 。3-甲氧基苯环己哌啶既不具备任何 阿片 活性，亦不具备 多巴胺再摄取抑制剂 的特性 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Test Anal. 2014, 6 (7–8): 614–32. PMID 24678061 . doi:10.1002/dta.1620 .   ^ 2.0 2.1 2.2 The ketamine analogue methoxetamine and 3- and 4-methoxy analogues of phencyclidine are high affinity and selective ligands for the glutamate NMDA receptor . PLOS ONE. 2013, 8 (3): e59334. PMC 3602154 . PMID 23527166 . doi:10.1371/journal.pone.0059334 .   ^ 3.0 3.1 3.2 (ACMD) Methoxetamine Report (2012) (PDF) . UK Home Office: 14. 2012-10-18 [ 2012-10-22 ] . （原始内容 存档 于2021-08-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherw
3.1 3.2 (ACMD) Methoxetamine Report (2012) (PDF) . UK Home Office: 14. 2012-10-18 [ 2012-10-22 ] . （原始内容 存档 于2021-08-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲氧基苯酚 3-甲氧基苯酚 3-甲氧基苯酚 英文名 m-hydroxyanisole 别名 3-羟基苯甲醚、间甲氧基苯酚 识别 CAS号 150-19-6 PubChem 9007 ChemSpider 8657 SMILES   COC1=CC=CC(=C1)O InChI   InChI=1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5,8H,1H3 InChIKey ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N ChEBI 52678 性质 化学式 C 7 H 8 O 2 摩尔质量 124.14 g·mol −1 熔点 -18.0 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲氧基苯酚 或 间甲氧基苯酚 (英语： 3-Methoxyphenol，m-Methoxyphenol ）别名 间羟基苯甲醚 或 间羟基茴香醚 （ m -hydroxyanisole）是一种有机化合物，化学式 C 7 H 8 O 2 ，可见于 黄花酢浆草 [ 1 ] 、 清香木 [ 2 ] 、 Sedum crassularia [ 3 ] 等物种。为化工生产中间体 [ 4 ] 。 ^ Lucio Previtera; Raffaella Purcaro. Phytotoxic aromatic constituents of Oxalis pes-caprae. Chemistry and Biodiversity. 2009-04, 6 (4). doi:10.1002/CBDV.200800179 .   ^ Hou AJ; Peng LY; Liu YZ; Lin ZW; Sun HD. Gallotannins and related polyphenols from Pistacia weinmannifolia. Planta Medica. 2000-10, 66 (7). doi:10.1055/S-2000-8633 .   ^ M.Koray Sakar; Frank Petereit; Adolf Nahrstedt. Two phloroglucinol glucosides, flavan gallates and flavonol glycosides from Sedum sediforme flowers. Phytochemistry. 1993-04, 33 (1). doi:10.1016/0031-9422(93)85416-O .   ^ 韩莹，傅东林，姚勇，等. 间甲氧基苯酚的合成工艺研究 . 化工时刊. 2012, 26 (6): 1-2.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲氧基酪胺 3-甲氧基酪胺 3-甲氧基酪胺 别名 3-甲氧基-4-羟基苯乙胺 识别 CAS号 554-52-9   Y PubChem 1669 ChemSpider 1606 InChI   1/C9H13NO2/c1-12-9-6-7(4-5-10)2-3-8(9)11/h2-3,6,11H,4-5,10H2,1H3 InChIKey DIVQKHQLANKJQO-UHFFFAOYAB MeSH 3-methoxytyramine IUPHAR配体 6642 性质 化学式 C 9 H 13 NO 2 摩尔质量 167.21 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲氧基酪胺 （ 3-MT ），或称 3-甲氧基-4-羟基苯乙胺 ，是一种人体 痕量胺 ，是 神经递质 多巴胺 的 代谢产物 。 [ 1 ] 通过 儿茶酚-O-甲基转移酶 （COMT）将一个 甲基 引入多巴胺而形成。3-MT可进一步被 单胺氧化酶 （MAO）代谢形成 高香草酸 （HVA），然后随尿液排出人体。 这种物质最初被认为是“生理上无活性”，但现时已发现可以作为人类TAAR1（ 痕量胺相关受体1 ）的 激动剂 。 [ 1 ] [ 2 ] ^ 1.0 1.1 The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system. Biomed. Pharmacother. October 2016, 83 : 439–449. PMID 27424325 . doi:10.1016/j.biopha.2016.07.002 .   Khan MZ, Nawaz W (October 2016). "The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system". Biomed. Pharmacother . 83 : 439–449. doi : 10.1016/j.biopha.2016.07.002 . PMID   27424325 . ^ The dopamine metabolite 3-methoxytyramine is a neuromodulator . PLOS ONE. 2010, 5 (10): e13452. Bibcode:2010PLoSO...513452S . PMC 2956650 . PMID 20976142 . doi:10.1371/journal.pone.0013452 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲氧基黄酮 3-甲氧基黄酮 3-甲氧基黄酮 识别 CAS号 7245-02-5   Y 性质 化学式 C 16 H 12 O 3 摩尔质量 252.26 g·mol −1 相关物质 相关化学品 3-羟基黄酮 杨梅黄酮-3-甲醚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲氧基黄酮 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 16 H 12 O 3 。它可由 3-羟基黄酮 和 碘甲烷 在 碳酸钾 存在下反应制得。 [ 1 ] 它和 劳森试剂 反应，可以得到3-甲氧基硫代黄酮。 [ 2 ] ^ Kapil Juvale , Katja Stefan , Michael Wiese. Synthesis and biological evaluation of flavones and benzoflavones as inhibitors of BCRP/ABCG2. European Journal of Medicinal Chemistry, 2013. 67. 115-126. doi : 10.1016/j.ejmech.2013.06.035 . ^ Yann A. Jézéquel; et al. Structure–Photoreactivity Relationship Study of Substituted 3-Hydroxyflavones and 3-Hydroxyflavothiones for Improving Carbon Monoxide Photorelease. J. Org. Chem. 2024, 89, 7, 4888–4903. doi : 10.1021/acs.joc.4c00070 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲硫基丙胺 3-甲硫基丙胺 3-甲硫基丙胺 别名 γ-甲硫基丙胺 识别 CAS号 4104-45-4   Y SMILES   S(C)CCCN InChI   1S/C4H11NS/c1-6-4-2-3-5/h2-5H2,1H3 InChIKey KKYSBGWCYXYOHA-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 4 H 11 NS 摩尔质量 105.2 g·mol −1 外观 具有不愉快气味的无色液体 [ 1 ] 沸点 66~67 °C（14 mmHg） [ 1 ] 170 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲硫基丙胺 （英语： 3-Methylthiopropylamine ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 H 2 N(CH 2 ) 3 SCH 3 ，也属于 硫醚 [ 3 ] ，有作为食品 香料 等用途 [ 4 ] 。 它和 氯化氢 的乙醚溶液反应，可以得到3-甲硫基丙胺盐酸盐。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Kjær, Anders; Marcus, Franz; Conti, Josef. iso Thiocyanates. VI. A Synthesis of Cheiroline (gamma-Methylsulphonylpropyl isoThiocyanate).. Acta Chemica Scandinavica. 1953, 7 : 1370–1374. doi:10.3891/acta.chem.scand.07-1370 .   ^ Schneider, Wilhelm. Cheirolin, the Mustard Oil of Goldlarch Seeds; its Analysis and Synthesis. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1910, 375 : 207–254. ISSN 0075-4617 .   ^ 3-メチルチオプロピルアミン （东京化成工业） ^ 食品卫生法に基づく食品・食品添加物等の规格基准（抄）2010年度版 PDF （2011年4月、 日本贸易振兴机构 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲硫基丙醇 3-甲硫基丙醇 3-甲硫基丙醇 IUPAC名 3-methylsulfanylpropan-1-ol 识别 CAS号 505-10-2   Y PubChem 10448 ChemSpider 10016 SMILES   CSCCCO Beilstein 1731208 ChEBI 49019 性质 化学式 C 4 H 10 OS 摩尔质量 106.19 g·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 相关物质 相关化学品 1-(Methylthio)propane; Methional; Methionine; 1,3-Propanediol mono methyl ether; 4-(Methylsulfanyl)butanoic acid; 4-Thiapentanoic acid; 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲硫基丙醇 是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 10 OS。它可由 3-甲硫基丙醛 的还原反应制得， [ 1 ] 或以3-氯丙醇和 甲硫醇钠 为原料反应得到。 [ 2 ] 它可以被 N-氟代二苯磺酰胺 （NFSI）氧化为甲基羟丙基砜。 [ 3 ] ^ Brandts, J. A. M.; Cavenaghi, C. V.; Gerlach, A.; Burk, M. J. Tethering technology: Anchored chiral and achiral homogeneous catalysts applied in enantio- and chemoselective hydrogenation reactions. Chimica Oggi , 2000. 18 (10): 47-49. ISSN   0392-839X . ^ Herbert C. Brown, Gary J. Lynch. Solvomercuration-demercuration. 9. Oxymercuration-demercuration of chloro-, epoxy-, and thiomethyl-substituted alkenes . The Journal of Organic Chemistry. 1981-02, 46 (5): 930–939 [ 2022-03-29 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00318a019 . （ 原始内容 存档于2022-03-29） （英语） .   ^ Xiaobo Xu, Leyu Yan, Shengqiang Wang, Panpan Wang, A-Xiu Yang, Xiaolong Li, Hao Lu, Zhong-Yan Cao. Selective synthesis of sulfoxides and sulfones via controllable oxidation of sulfides with N -fluorobenzenesulfonimide . Organic & Biomolecular Chemistry. 2021, 19 (40): 8691–8695 [ 2022-03-29 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/D1OB01632F （英语） .   This article is issued from Wikip
sulfones via controllable oxidation of sulfides with N -fluorobenzenesulfonimide . Organic & Biomolecular Chemistry. 2021, 19 (40): 8691–8695 [ 2022-03-29 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/D1OB01632F （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-甲磺酰基丙腈 3-甲磺酰基丙腈 3-甲磺酰基丙腈 IUPAC名 3-methylsulfonylpropanenitrile 别名 3-甲基磺酰基丙腈 Dapansutrile OLT 1177 识别 CAS号 54863-37-5   Y PubChem 12714644 ChemSpider 14967771 SMILES   CS(=O)(=O)CCC#N EINECS 821-352-9 KEGG D10920 性质 化学式 C 4 H 7 NO 2 S 摩尔质量 133.17 g·mol −1 熔点 71—72 °C（344—345 K） [ 1 ] 68 °C（341 K） [ 2 ] 溶解性 可溶于水、乙醇，难溶于乙醚 [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲磺酰基丙腈 是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 7 NO 2 S。它可由3-溴丙腈和 甲硫醇钠 反应（或2-氯乙基甲硫醚和 氰化钾 反应 [ 3 ] ），再经 过氧化氢 氧化制得。 [ 4 ] 它可以用作药物治疗炎症、消除疼痛。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Anders Kjær, Franz Marcus, Josef Conti. isoThiocyanates. VI. A Synthesis of Cheiroline (gamma-Methylsulphonylpropyl isoThiocyanate). . Acta Chemica Scandinavica. 1953, 7 : 1370–1374 [ 2020-12-19 ] . ISSN 0904-213X . doi:10.3891/acta.chem.scand.07-1370 . （ 原始内容 存档于2018-06-02） （英语） .   ^ Bell, Richard; Cottam, Peter D.; Davies, John; Jones, D. Neville. Synthesis of alkenyl sulfoxides by intramolecular and intermolecular addition of sulfenic acids to alkynes. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999) , 1981. 7: 2106-2115. ISSN: 0300-922X. ^ Jones, Gerald S.; Goodrich, Scott A. Process for preparing 3-(methylsulfonyl)​propionitrile. 2017. US 9815781 B1. ^ St. Laurent, Joseph P.; Jones, Gerald S.; Bresse, David M. Process for preparing 3-methylsulfonylpropionitrile b
06-2115. ISSN: 0300-922X. ^ Jones, Gerald S.; Goodrich, Scott A. Process for preparing 3-(methylsulfonyl)​propionitrile. 2017. US 9815781 B1. ^ St. Laurent, Joseph P.; Jones, Gerald S.; Bresse, David M. Process for preparing 3-methylsulfonylpropionitrile by reacting 3-bromopropionitrile and sodium methylsulfinate in an organic solvent. 2013. US 20130225865 A1. ^ 约瑟夫·P·圣劳伦特. 用于治疗炎症和疼痛的3-甲磺酰基丙腈. 2011. CN103260613A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮 3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮 3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮 IUPAC名 3-nitro-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one 3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮 别名 NTO ONTA 识别 CAS号 932-64-9   Y PubChem 135406868 ChemSpider 2696109 SMILES   C1(=O)NC(=NN1)[N+](=O)[O-] InChI   1S/C2H2N4O3/c7-2-3-1(4-5-2)6(8)9/h(H2,3,4,5,7) InChIKey QJTIRVUEVSKJTK-UHFFFAOYSA-N UN编号 0490 EINECS 213-254-4 性质 化学式 C 2 H 2 N 4 O 3 摩尔质量 130.06 g·mol⁻¹ 外观 白色或淡黄色晶体 密度 1.93g/cm 3 [ 1 ] 熔点 270°C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 可溶 [ 1 ] 溶解性 易溶于 二甲基亚砜 、 二甲基甲酰胺 、 N-甲基吡咯烷酮 ； 可溶于 乙醇 、 丙酮 [ 3 ] 热力学 [ 1 ] [ 4 ] Δ f H m ⦵ 298K -97kJ·mol −1 Δ c H m ⦵ -528.3kJ·mol −1 C p 141.53J·mol −1 ·K −1 爆炸性 [ 1 ] 撞击感度 >50J（钝感） 摩擦感度 296N 爆速 7860m/s（1.8g/cm 3 ） 8500m/s（1.91g/cm 3 ） 危险性 [ 6 ] GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H201 , H315 , H319 , H335 P-术语 P210 , P250 , P280 , P372 , P370+380 , P373 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） >5g/kg（大鼠、小鼠，口服） [ 5 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮 （代号： NTO ）是一种性能优良的钝感炸药，其兼具 黑索金 的爆轰性能与 TATB 的钝感特性，在粘结炸药和多组分 推进剂 领域有广阔的应用前景。除军事应用外，该药还可与部分无水 硝酸盐 组成产气速度快、无毒且不会意外爆轰的 安全气囊 气体发生剂 [ 7 ] 。 为便于叙述，下文统一称3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮为NTO。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Koch 2021 ，第497-498页. ^ Meyer, Köhler & Homburg 2015 ，第241-242页. ^ 卢佳骥. NTO重结晶规律研究. 硕士学位论文 ( 北京理工大学 ). 2016. CNKI   1016717056.nh （中文（简体）） .   ^ 李兆娜; 马海霞; 宋纪蓉; 赵凤起; 徐抗震; 胡荣祖. NTO的比热容、热力学性质及绝热至爆时间. 火炸药学报. 2008, (03): 25–28. ISSN 1007-7812 . CNKI   BGXB200803006 （中文（简体）） .   ^ Lent, Emily May; Narizzano, Allison M.; Koistinen, Keith A.; Johnson, Mark S. Chronic oral toxicity of 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (N
; 胡荣祖. NTO的比热容、热力学性质及绝热至爆时间. 火炸药学报. 2008, (03): 25–28. ISSN 1007-7812 . CNKI   BGXB200803006 （中文（简体）） .   ^ Lent, Emily May; Narizzano, Allison M.; Koistinen, Keith A.; Johnson, Mark S. Chronic oral toxicity of 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO) in rats. Regulatory Toxicology and Pharmacology. 2020, 112 . ISSN 0273-2300 . doi:10.1016/j.yrtph.2020.104609 （英语） .   ^ 1,2-Dihydro-5-nitro-3H-1,2,4-triazol-3-on . GESTIS-Stoffdatenbank. [ 2024-01-21 ] （德语） .   ^ 韦爱勇 2014 ，第62-64页. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-硝基二苯甲烷 3-硝基二苯甲烷 3-硝基二苯甲烷 识别 CAS号 5840-41-5   Y 性质 化学式 C 13 H 11 NO 2 摩尔质量 213.23 g·mol −1 沸点 164—166 °C（437—439 K）（3 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-硝基二苯甲烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 13 H 11 NO 2 。它可由3-硝基苄溴和 苯硼酸 在 碳酸钠 和 钯 催化剂的存在下反应得到， [ 2 ] 该偶联反应也可使用 氯化苄 和3-硝基苯硼酸为原料进行反应。 [ 3 ] 它可以被 氯化亚锡 还原为3-氨基二苯甲烷。 [ 4 ] Ag / C 纳米颗粒可以催化它和 氧气 的反应，产物为3-硝基二苯甲酮。 [ 5 ] ^ Kim Huard, Hélène Lebel. N ‐Tosyloxycarbamates as Reagents in Rhodium‐Catalyzed CH Amination Reactions . Chemistry - A European Journal. 2008-07-07, 14 (20): 6222–6230 [ 2021-12-24 ] . doi:10.1002/chem.200702027 （英语） .   ^ Michael J. Burns, Ian J. S. Fairlamb, Anant R. Kapdi, Petr Sehnal, Richard J. K. Taylor. Simple Palladium(II) Precatalyst for Suzuki−Miyaura Couplings: Efficient Reactions of Benzylic, Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Coupling Partners . Organic Letters. 2007-12-01, 9 (26): 5397–5400 [ 2021-12-24 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/ol702291r . （ 原始内容 存档于2021-12-24） （英语） .   ^ Nicolas Henry, Cécile Enguehard-Gueiffier, Isabelle Thery, Alain Gueiffier. One-Pot Dual Substitutions of Bromobenzyl Chloride, 2-Chloromethyl-6-halogenoimidazo[1,2- a ]pyridine and -[1,2- b ]pyridazine by Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions . European Journal of Organic Chemistry. 2008-10, 2008 (28): 4824–4827 [ 2021-12-24 ] . doi:10.1002/ejoc.200800544 （英语） .   ^ Mark A. Dekeyser, David M. Borth, Richard C. Moore, Anupama Mishra. Quantitative structure-activity relationships in acaricidal 4H-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-ones . Journal of Agricultural
): 4824–4827 [ 2021-12-24 ] . doi:10.1002/ejoc.200800544 （英语） .   ^ Mark A. Dekeyser, David M. Borth, Richard C. Moore, Anupama Mishra. Quantitative structure-activity relationships in acaricidal 4H-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-ones . Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1991-02, 39 (2): 374–379 [ 2021-12-24 ] . ISSN 0021-8561 . doi:10.1021/jf00002a030 （英语） .   ^ Shuangxi Guo, Qi Zhang, Hongbo Li, Huifang Guo, Wei He. Ag/C nanoparticles catalysed aerobic oxidation of diaryl and aryl(hetero) methylenes into ketones . Nano Research. 2017-09, 10 (9): 3261–3267 [ 2021-12-24 ] . ISSN 1998-0124 . doi:10.1007/s12274-017-1676-2 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-硝基氯苯 3-硝基氯苯 3-硝基氯苯 IUPAC名 1-Chloro-3-nitrobenzene 别名 m -Nitrochlorobenzene; m -Chloronitrobenzene; 3-Chloronitrobenzene 识别 CAS号 121-73-3   Y PubChem 8489 ChemSpider 21106013 SMILES   C1=CC(=CC(=C1)Cl)[N+](=O)[O-] InChI   1/C6H4ClNO2/c7-5-2-1-3-6(4-5)8(9)10/h1-4H InChIKey KMAQZIILEGKYQZ-UHFFFAOYAS EINECS 204-496-1 性质 化学式 C 6 H 4 ClNO 2 摩尔质量 157.55 g·mol −1 外观 浅黄色晶体 密度 1.534 g/mL 熔点 43—47 °C（316—320 K） 沸点 236 °C（509 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶 溶解性 （ 苯 、 乙醚 、热 乙醇 、 丙酮 ） 可溶 危险性 主要危害 有毒 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-硝基氯苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 ClNO 2 。 [ 1 ] ^ Gerald Booth. Nitro Compounds, Aromatic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. ISBN  978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a17_411 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-硝基甲苯 3-硝基甲苯 3-硝基甲苯 IUPAC名 1-Methyl-3-nitro-benzene 1-甲基-3-硝基甲苯 别名 m -硝基甲苯 识别 CAS号 99-08-1   Y PubChem 7422 ChemSpider 21106146 SMILES   O=[N+]([O-])c1cccc(C)c1 InChI   1S/C7H7NO2/c1-6-3-2-4-7(5-6)8(9)10/h2-5H,1H3 ChEBI 39931 性质 化学式 C 7 H 7 NO 2 摩尔质量 137.14 g·mol −1 外观 黄色液体 [ 1 ] 气味 芳香 [ 1 ] 密度 1.1581 g·cm −3 @ 20°C [ 2 ] 熔点 15.5 °C（289 K）（ [ 2 ] ） 沸点 232 °C（505 K）（ [ 2 ] ） 溶解性 （ 水 ） 0.05% (20°C) [ 1 ] 蒸气压 0.1 mmHg (20°C) [ 1 ] 磁化率 -72.71·10 −6 cm 3 /mol 危险性 爆炸极限 1.6%-? [ 1 ] 允许暴露限值 TWA 5 ppm (30 mg/m 3 ) [皮肤] [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-硝基甲苯 ，又称 间硝基甲苯 ，是一种黄色固体，化学式CH 3 NO 2 C 6 H 4 。它可以用来合成 间 -甲苯胺 。它是合成各种染料的中间体。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0463 . NIOSH .   ^ 2.0 2.1 2.2 Lide DR (编). CRC handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data 85. Boca Ratan Florida: CRC Press. 2004. ISBN  0-8493-0485-7.   含有内容需登入查看的页面 (link) ^ 引用错误：没有为名为 Booth 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-硝基苯甲酸 3-硝基苯甲酸 3-硝基苯甲酸 IUPAC名 3-Nitrobenzoic acid 别名 间硝基苯甲酸 m -硝基苯甲酸 识别 CAS号 121-92-6   Y PubChem 8497 ChemSpider 8183 SMILES   O=[N+]([O-])c1cc(C(=O)O)ccc1 InChI   1/C7H5NO4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10) InChIKey AFPHTEQTJZKQAQ-UHFFFAOYAS 性质 化学式 C 7 H 5 NO 4 摩尔质量 167.12 g·mol −1 外观 浅黄色透明晶体 [ 1 ] 密度 1.498 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 140 °C（413 K） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 0.24 g/100 mL（15 °C） p K a 3.48±0.10（25 °C） [ 3 ] 磁化率 -80.22·10 −6 cm 3 /mol 相关物质 相关化学品 苯甲酸 、 硝基苯 2-硝基苯甲酸、 4-硝基苯甲酸 3-硝基甲苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-硝基苯甲酸 是一种有机化合物，化学式为 C 7 H 5 NO 4 ，它是 苯甲酸 苯环间位上的氢被 硝基 取代的产物，是 硝基苯甲酸 的 同分异构体 之一。 ^ 1.0 1.1 Dhaneshwar, N. N.; Kulkarni, A. G.; Tavale, S. S.; Pant, L. M. The crystal structure of a second modification of m -nitrobenzoic acid. Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 1975-07-01, 31 (7): 1978–1980. ISSN 0567-7408 . doi:10.1107/S0567740875006620 .   ^ Mayuranathan, P. S. Thermal decomposition of the mercuric and silver salts of the isomeric methyl hydrogen 3-nitrophthalates. Journal of the Chemical Society , 1957. 493-495. ISSN: 0368-1769. ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02. Retrieved from SciFinder. [2020-07-13] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.