moebiusT7/mmv-wiki-index-zh huggingface dataset:
苯并氮杂环庚三烯 苯并氮杂环庚三烯 注意 ：本页有 Unihan 扩展A区 汉字：“ 䓬 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 1 H -1-苯并氮杂环庚三烯 IUPAC名 1 H -1-benzazepine 识别 CAS号 264-54-0   Y PubChem 15559658 ChemSpider 10610937 SMILES   C12=CC=CC=C1NC=CC=C2 InChI   1/C10H9N/c1-2-7-10-9(5-1)6-3-4-8-11-10/h1-8,11H InChIKey DQFQCHIDRBIESA-UHFFFAOYAX ChEBI 38430 性质 化学式 C 10 H 9 N 摩尔质量 143.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并氮杂环庚三烯 （又称 苯并氮杂䓬 ）是由 苯 环与 氮杂环庚三烯 环并合而成的 杂环化合物 。例子包括： 贝那普利（Benazepril） 非诺多泮（Fenoldopam） GSK-189,254 伊伐布雷定（Ivabradine） 司马西特（Semagacestat） 伐尼克兰 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并氮杂辛环 苯并氮杂辛环 苯并氮杂辛环 IUPAC名 (1 Z ,3 Z ,5 Z )-3-Benzazocine 别名 Benzoazocine 识别 CAS号 265-50-9   N PubChem 23636835 ChemSpider 14453507 SMILES   c1cccc2\C=C/N=C\C=C/c12 InChI   InChI=1S/C11H9N/c1-2-5-11-7-9-12-8-3-6-10(11)4-1/h1-9H/b6-3-,8-3-,9-7-,10-6-,11-7-,12-8-,12-9- 性质 化学式 C 11 H 9 N 摩尔质量 155.20 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并氮杂辛环 （英语： Benzazocine 或 benzoazocine ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 9 N ，由一个 苯环 和一个氮杂环辛四稀稠合而成 [ 1 ] 。 ^ Mukhina, OA; Kumar, NN; Arisco, TM; Valiulin, RA; Metzel, GA; Kutateladze, AG. Rapid photoassisted access to N,O,S-polyheterocycles with benzoazocine and hydroquinoline cores: intramolecular cycloadditions of photogenerated azaxylylenes.. Angewandte Chemie (International ed. in English). 2011-09-26, 50 (40): 9423–8. PMID 21882313 . doi:10.1002/anie.201103597 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并环丁二烯 苯并环丁二烯 苯并环丁二烯 IUPAC名 Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5,7-tetraene 识别 CAS号 4026-23-7   Y PubChem 77987 ChemSpider 70373 SMILES   C12=CC=CC=C1C=C2 InChI   1/C8H6/c1-2-4-8-6-5-7(8)3-1/h1-6H InChIKey WHEATZOONURNGF-UHFFFAOYAK 性质 化学式 C 8 H 6 摩尔质量 102.13 g·mol −1 相关物质 相关化学品 戊搭烯 , 苯并环丁烯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并环丁二烯（ Benzocyclobutadiene ）是一种多环芳烃，结构上由 苯环 与 环丁二烯 稠合而成，化学式C 8 H 6 。因其有一个 反芳香性 的环丁二烯结构而很不稳定，很容易二聚或多聚，并且在 D-A反应 中是一个活泼的 亲双烯体 。 [ 1 ] ^ Carey, Francis A.; Sundberg, Richard J.; (1984). Advanced Organic Chemistry Part A Structure and Mechanisms (2nd ed.). New York N.Y.: Plenum Press. ISBN 0-306-41198-9. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并环丁烯 苯并环丁烯 苯并环丁烯 IUPAC名 Benzocyclobutene 别名 BCB 识别 CAS号 694-87-1   Y PubChem 24850072 ChemSpider 62868 SMILES   C12=CC=CC=C1CC2 InChI   1/C8H8/c1-2-4-8-6-5-7(8)3-1/h1-4H,5-6H2 InChIKey UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYAR ChEBI 87328 性质 化学式 C 8 H 8 摩尔质量 104.15 g·mol −1 密度 0.957 g/cm 3 沸点 150 °C（423 K） 折光度 n D 1.541 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并环丁烯 是最简单的多环 芳香烃 ，由一个 苯 环和一个 环丁烷 组成 [ 1 ] 。 苯并环丁烯经常被用来制造感光性 聚合体 。以苯并环丁烯为基础的聚合体 电介质 能适应多种微电机系统或微电子处理中用的感光 底片 。应用包括片结合，光学互接，低K电介质，甚至包括脑神经植入,达高特用10多年在这方面优化生产工艺。 ^ 164410 Benzocyclobutene 98% . [ 2011-07-01 ] . （原始内容 存档 于2007-04-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并芘 苯并芘 苯并芘 （英语： Benzopyrene ）是 苯 与 芘 稠合 而成的一类 多环芳香烃 。根据稠合的位置不同，可以有 苯并[ a ]芘 和 苯并[ e ]芘 等多种 异构体 ，这些名称来源于 IUPAC命名法 中对芘分子环中各化学键的编号（见右图）。 最常见的苯并芘是 苯并[ a ]芘 。它是一种 致癌物质 和 突变原 。 [ 1 ] [ 2 ] 苯并芘 同分异构体 分子式 CAS编号 结构 苯并[ a ]芘 C 20 H 12 50-32-8 2 H -苯并[ cd ]芘 C 19 H 12 191-32-2 3 H -苯并[ cd ]芘 C 19 H 12 191-35-5 6 H -苯并[ cd ]芘 ，亦称 奥林匹克烯 C 19 H 12 191-33-3 苯并[ e ]芘 C 20 H 12 192-97-2 ^ 本署新聞 - 公告資訊 - 衛生福利部食品藥物管理署 . www.fda.gov.tw. [ 2017-12-17 ] . （原始内容 存档 于2016-04-03）.   ^ 存档副本 . [ 2014-09-08 ] . （原始内容 存档 于2016-03-04）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并芴 苯并芴 苯并芴 （英语： Benzofluorene ）是一类 多环芳香烃 （PAH），分子式 C 17 H 12 ，可以有以下结构： 苯并芴 同分异构体 CAS编号 结构 苯并[ a ]芴 238-84-6 1 H -苯并[ b ]芴 14458-76-5 11 H -苯并[ b ]芴 30777-19-6 苯并[ c ]芴 205-12-9 苯并[ k ]芴 165-39-9 苯并[ j ]芴 155181-88-7 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并苊 苯并苊 苯并苊 （英语： Benzoacenaphthylene ）可能指： 苯并苊 化合物 别名 分子式 CAS编号 结构 苯并[ a ]苊 荧蒽 C 16 H 10 206-44-0 苯并[ d ]苊 苊蒽 C 16 H 10 202-03-9 苯并[ e ]苊 苊菲 C 16 H 10 201-06-9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并荧蒽 苯并荧蒽 苯并荧恩 （英语： Benzofluoranthene ）是一类 多环芳香烃 （PAH），可能有以下结构： 苯并荧蒽 同分异构体 分子式 CAS编号 结构 苯并[ a ]荧蒽 C 20 H 12 203-33-8 苯并[ b ]荧蒽 ，亦称苯并[ e ]荧蒽 C 20 H 12 205-99-2 苯并[ ghi ]荧蒽 C 18 H 10 203-12-3 苯并[ j ]荧蒽 C 20 H 12 205-82-3 苯并[ k ]荧蒽 C 20 H 12 207-08-9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并蒽酮 苯并蒽酮 苯并蒽酮 IUPAC名 7 H -Benzo[ de ]anthracen-7-one 别名 苯嵌蒽酮、苯绕蒽酮 识别 CAS号 82-05-3   Y PubChem 6697 ChemSpider 6442 SMILES   O=C3c4c(c2cccc1cccc3c12)cccc4 InChI   1/C17H10O/c18-17-14-8-2-1-7-12(14)13-9-3-5-11-6-4-10-15(17)16(11)13/h1-10H InChIKey HUKPVYBUJRAUAG-UHFFFAOYAL UN编号 2811 EINECS 201-393-3 ChEBI 93350 性质 化学式 C 17 H 10 O 摩尔质量 230.26 g·mol −1 外观 淡黄到棕绿色固体 熔点 170 °C（443 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶于水 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并蒽酮 （英语： Benzanthrone ，缩写： BZA ），又称 苯嵌蒽酮 ，是一种 多环芳香烃 衍生物。被用作试剂以及合成染料的原料 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Bien, H.-S.; Stawitz, J.; Wunderlich, K., Anthraquinone Dyes and Intermediates, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a02_355   ^ 申泮文，王积涛. 化合物词典. 上海: 上海辞书出版社. 2002.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并［a］呫吨酮 苯并[ a ]呫吨酮 苯并[ a ]呫吨酮 别名 苯并[ a ]呫吨-12-酮 12 H -苯并[ a ]呫吨-12-酮 1,2-苯并呫吨酮 识别 CAS号 1931-53-9   Y SMILES   O=C1C=2C=CC=CC2OC=3C=CC=4C=CC=CC4C31 性质 化学式 C 17 H 10 O 2 摩尔质量 246.26 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并[ a ]呫吨酮 是一种有机化合物，化学式为 C 17 H 10 O 2 。它可由苯并[ a ]呫吨在 DDQ 、 TBN 、 乙酸 存在下光照，于氧气中氧化制得。 [ 1 ] ^ Decheng Pan; et al. Visible-Light-Induced Aerobic Oxidation of Benzylic C(sp3)–H of Alkylarenes Promoted by DDQ, tert-Butyl Nitrite, and Acetic Acid. Synlett 2019; 30(02): 218-224 doi : 10.1055/s-0037-1610678 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并［a］咔唑 苯并[ a ]咔唑 苯并[ a ]咔唑 别名 11 H -苯并[ a ]咔唑 识别 CAS号 239-01-0   Y SMILES   C=1C=CC2=C(C1)C=CC=3C=4C=CC=CC4NC23 性质 化学式 C 16 H 11 N 摩尔质量 217.27 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 230-231 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并[ a ]咔唑 是一种稠杂环有机物，化学式为 C 16 H 11 N 。有多种方法可以合成该化合物 [ 2 ] ，例如，它可由 N -(2-溴苯基)-1-萘胺和 叔丁醇钾 在液氨中光照反应制得； [ 3 ] 2-(1-萘氨基)苯甲酸在 乙酸钯 、 邻菲啰啉 和 碳酸银 催化下于 1,4-二氧六环 中脱羧关环，也能得到该化合物。 [ 4 ] 它和 NBS 反应，可以得到5-溴苯并[ a ]咔唑。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Indium-Catalyzed Annulation of 2-Aryl- and 2-Heteroarylindoles with Propargyl Ethers: Concise Synthesis and Photophysical Properties of Diverse Aryl- and Heteroaryl-Annulated[a]carbazoles. J. Am. Chem. Soc. 2008. doi : 10.1021/ja803954e ^ Wu, F., Huang, W., Yiliqi, Yang, J., & Gu, Y. (2018). Relay Catalysis of Bismuth Trichloride and Byproduct Hydrogen Bromide Enables the Synthesis of Carbazole and Benzo[α]carbazoles from Indoles and α-Bromoacetaldehyde Acetals. Advanced Synthesis & Catalysis. doi : 10.1002/adsc.201800669 . Supporting Information. ^ J. Org. Chem. 2009, 74, 12, 4490–4498. doi : 10.1021/jo9006249 ^ Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of N-Aryl Anthranilic Acids to Access Carbazoles: Gram Scale Total Synthesis of Anti- Cancer Drug Ellipticine. Asian Journal of Organic Chemistry. 2023. doi : 10.1002/ajoc.202300429 . ^ Shin, Chang Hwan; Kim, Gong Gyeom; Heo, Jeong O; Chun, Min Seung; Kim, Dong Heon. Heterocyclic compounds as organic light-emitting device materials. 2015. KR2015027720. This article is issued from Wikipedia . The text is availab
10.1002/ajoc.202300429 . ^ Shin, Chang Hwan; Kim, Gong Gyeom; Heo, Jeong O; Chun, Min Seung; Kim, Dong Heon. Heterocyclic compounds as organic light-emitting device materials. 2015. KR2015027720. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并［a］芴 苯并[ a ]芴 苯并[ a ]芴 [ 1 ] IUPAC名 11 H -Benzo[ a ]fluorene 别名 1,2-苯并芴 识别 CAS号 238-84-6   Y PubChem 9195 ChemSpider 8840 SMILES   c4ccc3c2c(c1c(cccc1)C2)ccc3c4 InChI   1/C17H12/c1-3-7-14-12(5-1)9-10-16-15-8-4-2-6-13(15)11-17(14)16/h1-10H,11H2 InChIKey HKMTVMBEALTRRR-UHFFFAOYAQ EINECS 205-944-9 RTECS DF6382000 KEGG C19343 性质 化学式 C 17 H 12 摩尔质量 216.277 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 [ 2 ] 密度 0.819 g/cm 3 熔点 189.5 °C（463 K） 沸点 405 °C（678 K） 溶解性 （ 水 ） 0.000045 g/L 溶解性 可溶于乙醚、苯、氯仿 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并[ a ]芴 是一种 稠环芳香烃 ，化学式为C 17 H 12 ，它是 苯并芴 的 同分异构体 之一。它可以 二苯乙炔 和 1-溴萘 （或 1-氯萘 ）为原料合成得到。 [ 2 ] 它和 正丁基锂 反应后，再与 三甲基氯硅烷 反应，可以得到11-三甲基硅基-11 H -苯并[ a ]芴。 [ 3 ] ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–42, 8–119, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ 2.0 2.1 Lee, Che-Wei; Liu, En-Chih; Wu, Yao-Ting. Palladium-Catalyzed Reaction of Haloarenes with Diarylethynes: Synthesis, Structural Analysis, and Properties of Methylene-Bridged Arenes. The Journal of Organic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 2015-10-09, 80 (21): 10446–10456. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.5b02111 .   ^ Kawanishi, Kazuyoshi; Yoshida, Tomoyasu; Aoyama, Yoshinori. Polymer compound for light emitting device with excellent luminance life. 2019. JP2019163455. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并［a］荧蒽 苯并[ a ]荧蒽 苯并[ a ]荧蒽 IUPAC名 Benzo[ a ]aceanthrylene 别名 Benzo[ a ]fluoranthene 识别 CAS号 203-33-8   Y PubChem 9146 ChemSpider 8792 SMILES   c4cccc5cc1c3c(ccc1)c2ccccc2c3c45 ChEBI 82400 KEGG C19341 性质 化学式 C 20 H 12 摩尔质量 252.3093 g·mol⁻¹ 外观 橙黄色针状晶体 熔点 144 ~ 145 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并[ a ]荧蒽 是一种有机化合物，化学式为C 20 H 12 。它可由2-(9-蒽基)苯胺和 亚硝酸叔丁酯 反应或2-(9-蒽基)环己酮和 2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌 反应制得。 [ 1 ] [ 2 ] 它和 溴 在 二氯甲烷 中反应，可以得到8-溴苯并[ a ]荧蒽。 [ 3 ] ^ Yeojin Choi, Tanmay Chatterjee, Jun Kim, Jun Soo Kim and Eun Jin Cho. Synthesis of cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbons utilizing aryl-substituted anilines. Org. Biomol. Chem., 2016,14, 6804-6810. doi : 10.1039/C6OB01235C . ^ Bongsup P. Cho and Ronald G. Harvey. Polycyclic fluoranthene hydrocarbons. 2. A new general synthesis. J. Org. Chem. 1987, 52, 26, 5668–5678. doi : 10.1021/jo00235a005 . ^ Masahiro Minabe, Bongsup P. Cho, and Ronald G. Harvey. Polycyclic fluoranthene hydrocarbons. Part 4. Electrophilic substitution of polycyclic fluoranthene hydrocarbons. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 11, 3809–3812. doi : 10.1021/ja00193a008 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并［b］荧蒽 苯并[ b ]荧蒽 苯并[ b ]荧蒽 IUPAC名 Benzo[ e ]acephenanthrylene 别名 苯并[ e ]荧蒽 识别 CAS号 205-99-2   Y PubChem 9153 ChemSpider 8799 SMILES   C1=CC=C2C3=C4C(=CC=C3)C5=CC=CC=C5C4=CC2=C1 InChI   1S/C20H12/c1-2-7-14-13(6-1)12-19-16-9-4-3-8-15(16)18-11-5-10-17(14)20(18)19/h1-12H UN编号 2811, 3077 ChEBI 34565 RTECS CU1400000 KEGG C14320 性质 化学式 C 20 H 12 摩尔质量 252.31 g·mol −1 外观 Off-white to tan powder 密度 1.286 g/cm 3 熔点 166 °C（439 K） 沸点 481 °C（754 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H350 , H400 , H410 P-术语 P201 , P202 , P273 , P281 , P308+313 , P391 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并[ b ]荧蒽 （也称 苯并[ e ]荧蒽 ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 20 H 12 ，它是 苯并荧蒽 的 同分异构体 之一。它可由9-(2-溴苄基)芴在 碳酸钾 存在下， 双膦 - 钯 配合物的催化下于 DMA 中80 °C分子内芳化得到。 [ 1 ] 9-(2-氨基苯基)菲和 亚硝酸叔丁酯 在乙腈中反应，也会得到苯并[ b ]荧蒽，反应会同时生成少量9-苯基菲。 [ 2 ] 它和 溴 在 二氯甲烷 中反应，生成1-溴苯并[ b ]荧蒽。 [ 3 ] 它和 四氧化二氮 在二氯甲烷中反应，生成1-硝基苯并[ b ]荧蒽和少量8-硝基苯并[ b ]荧蒽。 [ 4 ] ^ Sergio Pascual, Paula de Mendoza, Ataualpa A.C. Braga, Feliu Maseras, Antonio M. Echavarren. Bidentate phosphines as ligands in the palladium-catalyzed intramolecular arylation: the intermolecular base-assisted proton abstraction mechanism . Tetrahedron. 2008-06, 64 (26): 6021–6029 [ 2023-03-07 ] . doi:10.1016/j.tet.2008.01.056 . （原始内容 存档 于2022-08-02） （英语） .   ^ Yeojin Choi, Tanmay Chatterjee, Jun Kim, Jun Soo Kim, Eun Jin Cho. Synthesis of cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbons utilizing aryl-substituted anilines . Organic & Biomolecular Chemistry. 2016, 14 (28): 6804–6810 [ 2023-03-07 ] . IS
sp; ^ Yeojin Choi, Tanmay Chatterjee, Jun Kim, Jun Soo Kim, Eun Jin Cho. Synthesis of cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbons utilizing aryl-substituted anilines . Organic & Biomolecular Chemistry. 2016, 14 (28): 6804–6810 [ 2023-03-07 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/C6OB01235C （英语） .   ^ Masahiro Minabe, Bongsup P. Cho, Ronald G. Harvey. Polycyclic fluoranthene hydrocarbons. Part 4. Electrophilic substitution of polycyclic fluoranthene hydrocarbons . Journal of the American Chemical Society. 1989-05, 111 (11): 3809–3812 [ 2023-03-07 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja00193a008 . （原始内容 存档 于2023-03-07） （英语） .   ^ Bongsup P. Cho, Misoo Kim, Ronald G. Harvey. Synthesis and conformational analysis of nitropolycyclic fluoranthenes . The Journal of Organic Chemistry. 1993-10, 58 (21): 5788–5796 [ 2023-03-07 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00073a045 . （原始内容 存档 于2023-03-07） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并［c］呫吨酮 苯并[ c ]呫吨酮 苯并[ c ]呫吨酮 别名 苯并[ c ]呫吨-7-酮 7 H -苯并[ c ]呫吨-7-酮 识别 CAS号 63154-69-8   Y SMILES   O=C1C=2C=CC=CC2OC=3C=4C=CC=CC4C=CC13 性质 化学式 C 17 H 10 O 2 摩尔质量 246.26 g·mol −1 外观 黄色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并[ c ]呫吨酮 是一种有机化合物，化学式为 C 17 H 10 O 2 。它可由(2-氯苯基)(1-羟基-2-萘基)甲酮和 叔丁醇钠 或 氢氧化钾 反应制得。 [ 2 ] ^ 引用错误：没有为名为 Tobias 的参考文献提供内容 ^ Nekane Barbero; et al. A convenient approach to the xanthone scaffold by an aqueous aromatic substitution of bromo- and iodoarenes. Tetrahedron, 2009. 65 (29-30): 5729-5732. doi : 10.1016/j.tet.2009.05.021 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并［c］芴 苯并[ c ]芴 苯并[c]芴 IUPAC名 7 H -Benzo[ c ]fluorene 英文名 Benzo[ c ]fluorene 别名 7 H -苯并[ c ]芴 识别 CAS号 205-12-9   Y PubChem 915 ChemSpider 8796 ChEBI 82403 KEGG C19344 性质 化学式 C 17 H 12 摩尔质量 216.28 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 密度 1.185 g/cm 3 熔点 125-127 °C [ 2 ] 121-123 °C [ 3 ] 沸点 398.3±12.0 °C [ 4 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并[ c ]芴 是一种 稠环芳香烃 ，化学式为 C 17 H 12 。它是 煤焦油 和 香烟 燃烧的烟的组成部分，被认为是其致癌的主要因素。 它可由1-(2-溴苯基)萘和 三甲基硅基重氮甲烷 为原料在 四(三苯基膦)钯 催化下反应制得 [ 1 ] ，或由1-(2-氯甲基苯基)萘和 碳酸铯 在催化反应得到 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 Xu, Shuai; Chen, Ri; Fu, Zihao; Zhou, Qi; Zhang, Yan; Wang, Jianbo. Palladium-Catalyzed Formal [4 + 1] Annulation via Metal Carbene Migratory Insertion and C(sp 2 )–H Bond Functionalization. ACS Catalysis. 2017-03-03, 7 (3): 1993–1997. doi:10.1021/acscatal.6b03562 .   ^ Cristol, Stanley J.; Vanden Plas, Bart J. Photochemical transformations. 47. Direct irradiation in acetic acid of 1-(bromomethyl)dibenzosemibullvalene [1-bromomethyl-3,4:6.7-dibenzotricyclo[3.3.0.02,8]octa-3,6-diene]. The Journal of Organic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 1989, 54 (5): 1209–1211. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00266a043 .   ^ 3.0 3.1 Hwang, Seung Jun; Kim, Hyun Jin; Chang, Sukbok. Highly Efficient and Versatile Synthesis of Polyarylfluorenes via Pd-Catalyzed C−H Bond Activation. Organic Letters. 2009-10-15, 11 (20): 4588–4591. doi:10.1021/ol901854f .   ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2023-09-26]. This art
lyzed C−H Bond Activation. Organic Letters. 2009-10-15, 11 (20): 4588–4591. doi:10.1021/ol901854f .   ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2023-09-26]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并［ghi］苝 苯并[ ghi ]苝 苯并[ ghi ]苝 IUPAC名 Benzo[ ghi ]perylene 英文名 Benzo[ ghi ]perylene 识别 CAS号 191-24-2   Y PubChem 9117 ChemSpider 8763 SMILES   c1cc2ccc3ccc4ccc5cccc6c5c4c3c2c6c1 InChI   1/C22H12/c1-3-13-7-9-15-11-12-16-10-8-14-4-2-6-18-17(5-1)19(13)21(15)22(16)20(14)18/h1-12H InChIKey GYFAGKUZYNFMBN-UHFFFAOYAH UN编号 3077, 3082 RTECS DI6200500 KEGG C14318 性质 化学式 C 22 H 12 摩尔质量 276.3307 g·mol⁻¹ 外观 固体 密度 1.378 g/cm 3 熔点 274.58 °C（547.73 K）（引用文献均值 [ 1 ] ） 沸点 500 °C（773 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H410 , H413 P-术语 P273 , P391 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并[ ghi ]苝 是一种 稠环芳香烃 ，化学式为C 22 H 12 。 北海道石 为此化合物的天然结晶矿物。 ^ Ma, Ying-Ge; Lei, Ying Duan; Xiao, Hang; Wania, Frank; Wang, Wen-Hua. Critical Review and Recommended Values for the Physical-Chemical Property Data of 15 Polycyclic Aromatic Hydrocarbons at 25 °C. Journal of Chemical & Engineering Data (American Chemical Society (ACS)). 2009-11-17, 55 (2): 819–825. ISSN 0021-9568 . doi:10.1021/je900477x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并［ghi］荧蒽 苯并［ghi］荧蒽 苯并［ghi］荧蒽 识别 CAS号 203-12-3   Y PubChem 9144 SMILES   C1=CC2=C3C(=C1)C4= CC=CC5=C4C3=C(C=C2)C=C5 InChI   1S/C18H10/c1-3-11-7-9-13-10-8-12-4-2-6-15-14(5-1)16(11)18(13)17(12)15/h1-10H EINECS 205-903-5 性质 化学式 C 18 H 10 摩尔质量 226.27 g·mol −1 熔点 150~151 °C [ 1 ] 沸点 170~180 °C（0.2 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并[ ghi ]荧蒽 （英语： Benzo[ ghi ]fluoranthene ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 18 H 10 ，属于 苯并荧蒽 类 多环芳香烃 ，常温常压下为黄色晶体，不溶于水 [ 2 ] 。它可由 苯并[ c ]菲 的脱氢环化制得 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 Peter Studt; Tin Win. Notiz Über die Synthese von Benzo[ ghi ]fluoranthen. Liebigs Annalen der Chemie , 1983. doi : 10.1002/jlac.198319830316 . ^ BENZO[ghi]FLUORANTHENE . INCHEM. [ 2023-11-13 ] . （原始内容 存档 于2023-11-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并［j］苊蒽 苯并[ j ]苊蒽 苯并[ j ]苊蒽 识别 CAS号 202-33-5   Y PubChem 104987 SMILES   C=1C=CC2=C(C1)C=CC=3C=4C=CC5=CC=CC(=CC23)C54 性质 化学式 C 20 H 12 摩尔质量 252.31 g·mol −1 外观 橙色固体 [ 1 ] 熔点 170-171 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并[ j ]苊蒽 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 20 H 12 。它可以苯并[ a ]蒽-7-乙酸为原料，经多步反应制得。 [ 1 ] 它是一种环境污染物，空气中飘浮的苯并[ j ]苊蒽颗粒具有致癌风险。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 R. Sangaiah, A. Gold, and G. E. Toney. Synthesis of a series of novel polycyclic aromatic systems: isomers of benz[ a ]anthracene containing a cyclopenta-fused ring. J. Org. Chem. 1983, 48, 10, 1632–1638. doi : 10.1021/jo00158a012 . ^ Hwanmi Lim; et al. Detection of Benz[j]aceanthrylene in Urban Air and Evaluation of Its Genotoxic Potential. Environ. Sci. Technol. 2015, 49, 5, 3101–3109. doi : 10.1021/es505458g . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯异丙肼 苯异丙肼 苯异丙肼 临床资料 给药途径 Oral ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 Uncontrolled 识别信息 IUPAC命名法 (1-Methyl-2-phenyl-ethyl)hydrazine CAS号 55-52-7   Y PubChem CID 5929 ChemSpider 5716   Y UNII 37VKD7067M ChEMBL ChEMBL22498   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6043838 ECHA InfoCard 100.000.215 化学信息 化学式 C 9 H 14 N 2 摩尔质量 150.23 g·mol −1 InChI InChI=1S/C9H14N2/c1-8(11-10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,11H,7,10H2,1H3   Y Key:VXTWEDPZMSVFEF-UHFFFAOYSA-N   Y 苯异丙肼 （英语： Pheniprazine 或 amphethydrazine 、 amphetamine hydrazide ，商品名： Catron 、 Cavodil ，开发代号： JB-516 ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 14 N 2 ，属于 联氨 类 单胺氧化酶抑制剂 （MAOI），1960年代开始作为 抗抑郁药 使用 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Lear TE, Browne MW, Greeves JA. A controlled trial of cavodil (pheniprazine) in depression. The Journal of Mental Science. November 1962, 108 (457): 856–58. PMID 13928843 . doi:10.1192/bjp.108.457.856 .   ^ Fagervall I, Ross SB. Inhibition of monoamine oxidase in monoaminergic neurones in the rat brain by irreversible inhibitors. Biochemical Pharmacology. April 1986, 35 (8): 1381–7. PMID 2870717 . doi:10.1016/0006-2952(86)90285-6 .   ^ Eberson LE, Persson K. Studies on
Inhibition of monoamine oxidase in monoaminergic neurones in the rat brain by irreversible inhibitors. Biochemical Pharmacology. April 1986, 35 (8): 1381–7. PMID 2870717 . doi:10.1016/0006-2952(86)90285-6 .   ^ Eberson LE, Persson K. Studies on Monoamine Oxidase Inhibitors. I. The Autoxidation of β-Phenylisopropylhydrazine as a Model Reaction for Irreversible Monoamine Oxidase Inhibition. Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry. July 1962, 91 (4): 738–52. PMID 14056405 . doi:10.1021/jm01239a006 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯异丙胺 (消歧义) 苯异丙胺 (消歧义) 苯异丙胺 （英语： Phenylisopropylamine ）一般指药物 β-苯异丙胺 （ C₆H₅CH₂CH(CH₃)NH₂ ）或β-氨基丙苯，苯异丙胺也可指： N -苯异丙胺（ C₆H₅NHCH(CH₃)₂ ）， N -异丙基苯胺（ N -Isopropylaniline ）的别名； α-苯异丙胺（ C₆H₅C(CH₃)₂NH₂ ）或α-胺异丙苯，2-苯基丙-2-胺（ 2-Phenylpropan-2-amine ）的别名； 氨基异丙苯 则可指： “ 2-氨基异丙苯 ”（ 2-Aminoisopropylbenzene ），2-苯丙胺（ 2-Phenylpropylamine ）的讹名， [ 1 ] 应称“β-氨基异丙苯”（2是苯环邻位的位标 [ 2 ] ）； 邻氨基异丙苯（ 2-Aminoisopropylbenzene ），邻异丙基苯胺（ 2-Isopropylaniline ）的别名； 间氨基异丙苯（ 3-Aminoisopropylbenzene ），间异丙基苯胺（ 3-Isopropylaniline ）的别名； 对氨基异丙苯（ 4-Aminoisopropylbenzene ），对异丙基苯胺（ 4-Isopropylaniline ）的别名。 ^ 2-Aminoisopropylbenzene . [ 2021-02-21 ] . （原始内容 存档 于2021-05-07）.   ^ 除ChemSpider外其余来源“2-Aminoisopropylbenzene”均指向邻异丙苯胺 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯戊酮 苯戊酮 苯戊酮 识别 CAS号 1009-14-9   Y PubChem 66093 ChemSpider 59482 SMILES   O=C(c1ccccc1)CCCC InChI   1/C11H14O/c1-2-3-9-11(12)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,2-3,9H2,1H3 InChIKey XKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYAK ChEBI 36812 性质 化学式 C 11 H 14 O 摩尔质量 162.23 g·mol⁻¹ 密度 0.988 g/cm 3 熔点 -9.4 °C（264 K） 沸点 105—107 °C（221—225 °F；378—380 K）（5 mmHg） 危险性 NFPA 704 1 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯戊酮 （英语： Valerophenone ）是一种 烷基芳香酮 ，化学式为 C 6 H 5 C(O)C 4 H 9 。它是一种无色液体，可溶于有机溶剂。它通常由用 戊酰氯 将苯 酰化 制备。 [ 1 ] ^ Milstein, D.; Stille, J. K. A general, selective, and facile method for ketone synthesis from acid chlorides and organotin compounds catalyzed by palladium. Journal of the American Chemical Society. 1978, 100 (11): 3636–3638. doi:10.1021/ja00479a077 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯扎氯铵 苯扎氯铵 苯扎氯铵 识别 CAS号 8001-54-5   Y ChemSpider NA EINECS 264-151-6 KEGG D00857 性质 化学式 可变 外观 纯品为白色或黄色粉末; 凝胶块状; 水溶液 BC50 (50%) & BC80 (80%) 为无色至淡黄色水溶液 密度 0.98 g/cm 3 溶解性 （ 水 ） 易溶 药理学 ATC代码 D08AJ01 （ D08 ），  D09 AA11 (dressing), R02 AA16 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H312 , H314 , H410 P-术语 P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 NFPA 704 0 3 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯扎氯铵 （benzalkonium chloride）是属于季铵基类的阳离子性 界面活性剂 。它主要有三个用途：作为 杀生物剂 、 阳离子 界面活性剂 ，以及在化学工业中的相转移剂。此化合物是各种偶数烷基链烷基芐氯化物的非匀相混合物。 苯扎氯铵的英语有许多异名或缩写：alkyldimethylbenzylammonium chloride（ADBAC）、BZK、BKC、BAK、BAC，商品名常为：Zephiran。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯教 苯教 西藏历史 藏区  · “西藏”名称 远古时期 象雄 ？–645 唐旄 ？–632 汉羌战争 56–169 发羌 ？–633 吐蕃 时期 633–877 唐朝与吐蕃关系史 唐朝与吐蕃的战争 吐蕃臣民大反叛 阿曼都 分裂时期 877–1264 宋朝与吐蕃关系史 古格王国  ?–1635 唃厮啰国 1032–1104 各教派分治 1264–1720 萨迦巴 1253–1358 元朝治藏历史 1260–1358 帕木竹巴 1358–1618 明朝与吐蕃关系史 1368–1644 仁蚌巴 1432–1565 藏巴汗 1618–1642 和硕特汗国 1642–1717 达赖喇嘛 （ 甘丹颇章 ） 清治时期 1720–1912 清朝治藏历史 清军驱准保藏 藏区分治 驻藏大臣 班禅额尔德尼 噶厦 西藏善后章程 1751 金瓶掣签 钦定藏内善后章程 1793 中英藏印条约 1890 中英藏印续约 1893 拉萨条约 1904 中英续订藏印条约 1906 中英修订藏印通商章程 1908 第一次驱汉事件 1911 近代 1912–1951 近代 (1912–1951) 1912–1951 告民众书 1912 圣地佛谕 1913 蒙藏条约 1913 西姆拉条约 1913–1914 麦克马洪线 第二次驱汉事件 1949 中华民国与西藏关系史 西藏地方 1928–1965 西藏农奴制度 现代 1951年至今 现代 (1951年至今) 1951年至今 昌都战役 1950 十七条协议 1951 西藏和平解放 1951 西藏自治区筹备委员会 1959年藏区武装冲突 西藏土地改革运动 1959 七万言书 1962 西藏自治区 1965－ 1989年拉萨骚乱 2008年西藏骚乱 藏区连环自焚事件 2012年藏区骚乱 西藏问题 西藏独立运动 藏人行政中央 西藏人民议会 大西藏地区 （ 卫藏 安多 康巴 ） 历史年表 （ 吐蕃 ） 苯教 （ 藏语 ： བོན ， 威利转写 ： bon ， 藏语拼音 ： Pön ），是 苯波教 的简称，又称 本教 、 钵教 ，是 西藏 的本土宗教。苯教是由西藏的原始 萨满 信仰演变而来的，也是西藏历史上最早的宗教。其崇拜的对象包括天地日月、雷电冰雹、山石草兽等各种自然物以及自然界的神灵和鬼魂。据说苯教最高级的神是叶仙。苯教教徒头裹黑巾，因此被藏传佛教信众称为“ 黑教 ”（ 藏语 ： ནག་ཆོས་ ， 威利转写 ： nag chos ， 藏语拼音 ： Nagqö ）。苯教徒认为“黑教”是具有敌意的称谓，因为在藏语中“黑教”一词有“ 邪教 ”的意思（相对佛教被称为正法）。 [ 1 ] ^ 苯教 . 西藏在线. [ 2023-04-14 ] . （原始内容 存档 于2023-04-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯氟仿 苯氟仿 三氟甲苯 别名 Benzotrifluoride (BTF) α,α,α-Trifluorotoluene CF 3 Ph PhCF 3 识别 CAS号 98-08-8   Y PubChem 7368 ChemSpider 7090 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F InChI   1S/C7H5F3/c8-7(9,10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H InChIKey GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N EINECS 202-635-0 性质 化学式 C 6 H 5 CF 3 摩尔质量 146.11 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 气味 芳香气味 密度 1.19 g/mL (20 °C) 熔点 -29.05 °C（244 K） 沸点 103.46 °C（377 K） 溶解性 （ 水 ） <0.1 g/100 mL（21 ºC） 0.038 g/L（25 °C） [ 1 ] 溶解性 可溶于 乙醚 、 苯 、 乙醇 、 丙酮 、 正己烷 、 CCl 4 折光度 n D 1.41486 (13 °C) 危险性 NFPA 704 3 0 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯氟仿 也称为 三氟甲苯 （英语： Trifluorotoluene ）是一种 氟代烃 ，分子式为CF 3 C 6 H 5 ，常用于许多 除草剂 和 药物 前体 的 有机合成 [ 2 ] 。 ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-04-21] ^ Banks, R.E. Organofluorine Chemicals and their Industrial Applications, Ellis Horwood LTD, Chichester, 1979. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯氟雷司 苯氟雷司 苯氟雷司 临床资料 商品名 Mediator AHFS / Drugs amino)ethyl benzoate CAS号 23602-78-0   Y PubChem CID 2318 DrugBank DB09022   N ChemSpider 2228   Y UNII 403FO0NQG3 KEGG D07192   Y ChEMBL ChEMBL400599   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5048471 ECHA InfoCard 100.041.601 化学信息 化学式 C 19 H 20 F 3 N O 2 摩尔质量 351.37 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 Racemic mixture SMILES FC(F)(F)c1cccc(c1)CC(NCCOC(=O)c2ccccc2)C InChI InChI=1S/C19H20F3NO2/c1-14(12-15-6-5-9-17(13-15)19(20,21)22)23-10-11-25-18(24)16-7-3-2-4-8-16/h2-9,13-14,23H,10-12H2,1H3   Y Key:CJAVTWRYCDNHSM-UHFFFAOYSA-N   Y 苯氟雷司 （ 英语 ：Benfluorex），商品名为Mediator，是一种在结构上与 氟苯丙胺 （一种苯丙胺替代物，也叫芬氟拉明）相关的厌食剂和 降血脂剂 。对于控制不佳的 2型糖尿病 患者，它可以改善 血糖 控制并降低 胰岛素抵抗 。 [ 1 ] [ 2 ] 它于1976年至2009年间上市，据信已造成500至2,000人死亡。 [ 3 ] 它获得专利并由法国制药公司施维雅制造。然而，施维雅被怀疑其所销售的苯氟雷司与药物的医疗特性不符。 [ 4 ] 2021年3月29日， 法国 法院裁定施维雅犯有欺骗和过失杀人罪，对其处以270万 欧元 （230万 英镑 ）的罚款。 [ 5 ] ^ Moulin P, Andre M, Alawi H, dos Santos LC, Khalid AK, Koev D, et al. Efficacy of benfluorex in combination with sulfonylurea in type 2 diabetic patients: an 18-week, randomized, double-blind study . Diabetes Care. March 2006, 29 (3): 515–20. PMID 16505498 . doi:10.2337/diacare.29.03.06.dc05-1439 .   ^ Roger P, Auclair J, Drain P. Addition of benfluorex to biguanide improves glycemic control in obese non-insulin-dependent diabetes: a double-blind study versus placebo. Journal of Diabetes and Its Complications. 1999, 13 (2): 62–7. PMID 10432168 . doi:10.1016/S1056-8727(98)00004-X .   ^ 引用错误：没有为名为 BCC20
uanide improves glycemic control in obese non-insulin-dependent diabetes: a double-blind study versus placebo. Journal of Diabetes and Its Complications. 1999, 13 (2): 62–7. PMID 10432168 . doi:10.1016/S1056-8727(98)00004-X .   ^ 引用错误：没有为名为 BCC2011 的参考文献提供内容 ^ Mullard A. Mediator scandal rocks French medical community. Lancet. March 2011, 377 (9769): 890–2. PMID 21409784 . S2CID 5325085 . doi:10.1016/s0140-6736(11)60334-6 .   ^ Mediator drug: French pharmaceutical firm fined over weight loss pill . BBC News. 29 March 2021 [ 2023-02-23 ] . （原始内容 存档 于2023-03-06）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯氧乙醇 苯氧乙醇 苯氧乙醇 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] IUPAC名 2-Phenoxyethanol 别名 Phenoxyethanol Ethylene glycol monophenyl ether Phenoxytolarosol Dowanol EP / EPH Protectol PE Emery 6705 玫瑰醚（Rose ether） 1-Hydroxy-2-phenoxyethane β-hydroxyethyl phenyl ether Phenyl cellosolve 识别 CAS号 122-99-6   Y PubChem 31236 ChemSpider 13848467 SMILES   c1ccc(cc1)OCCO InChI   1/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2 InChIKey QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYAU ChEBI 64275 性质 化学式 C 8 H 10 O 2 摩尔质量 138.16 g·mol −1 外观 Colorless oily liquid 气味 faint rose-like 密度 1.102 g/cm 3 熔点 -2 °C（271 K） 沸点 247 °C（520 K） 溶解性 （ 水 ） 26 g/kg 溶解性 可溶于 氯仿 、 碱 、 乙醚 溶解性 （peanut oil） slightly 溶解性 （olive oil） slightly 溶解性 （acetone） miscible 溶解性 （ ethanol ） miscible 溶解性 （ glycerol ） miscible 蒸气压 0.001 kPa 热导率 0.169 W/(m⋅K) 折光度 n D 1.534 (20 ℃) 危险性 NFPA 704 1 3 0   相关物质 相关化学品 苯乙醚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯氧乙醇 （ Phenoxyethanol ）是一种经常用于护肤产品的 酚 醚 类有机化合物，可由 乙二醇 及苯醇醚化而成，常见于 护肤霜 和 防晒霜 。苯氧乙醇是一种无色的油状液体，有 抗菌 及 消毒 的功效，一般与 季铵盐 一起使用。 ^ Helmut Fiege; Heinz-Werner Voges; Toshikazu Hamamoto; Sumio Umemura; Tadao Iwata; Hisaya Miki; Yasuhiro Fujita; Hans-Josef Buysch; Dorothea Garbe; Wilfried Paulus. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th. Wiley. 2007. doi:10.1002/14356007.a19_313 .   |contribution= 被忽略 (帮助) ^ Phenoxyethanol, British Pharmacopoeia 2 , 2009, ISBN  978-0-11-322799-0   ^ David R. Lide (编), CRC Handbook of Chemistry and Physics 90th, CRC Press, 2010
Chemistry 7th. Wiley. 2007. doi:10.1002/14356007.a19_313 .   |contribution= 被忽略 (帮助) ^ Phenoxyethanol, British Pharmacopoeia 2 , 2009, ISBN  978-0-11-322799-0   ^ David R. Lide (编), CRC Handbook of Chemistry and Physics 90th, CRC Press, 2010   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯氧威 苯氧威 苯氧威 IUPAC名 Ethyl [2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamate 别名 Varikill, Insegar, Logic 识别 CAS号 72490-01-8   Y PubChem 51605 ChemSpider 46739 SMILES   O=C(OCC)NCCOc2ccc(Oc1ccccc1)cc2 InChI   1/C17H19NO4/c1-2-20-17(19)18-12-13-21-14-8-10-16(11-9-14)22-15-6-4-3-5-7-15/h3-11H,2,12-13H2,1H3,(H,18,19) InChIKey HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYAM" ChEBI 5009 KEGG C11078 性质 化学式 C 17 H 19 NO 4 摩尔质量 301.34 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 53.5 °C（327 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯氧威 （英语： Fenoxycarb ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 17 H 19 NO 4 ，属于 昆虫生长调节剂 类 杀虫剂 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Cornell University site on Fenoxycarb ^ Pener, Meir Paul; Dhadialla, Tarlochan S. An Overview of Insect Growth Disruptors; Applied Aspects . Insect Growth Disruptors. Advances in Insect Physiology 43 . Oxford: Academic Press. 2012: 1–162. ISBN  978-0-12-391500-9. ISSN 0065-2806 . doi:10.1016/B978-0-12-391500-9.00001-2 .   ^ Jeschke, Peter; Witschel, Matthias; Krämer, Wolfgang; Schirmer, Ulrich. Chapter 29. Insect Molting and Metamorphosis. Modern Crop Protection Compounds . Wiley. 2019: 1013–1065. ISBN  9783527699261. doi:10.1002/9783527699261.ch29 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯氯仿 苯氯仿 苯氯仿 IUPAC名 (三氯甲基)苯 别名 苄川三氯 α,α,α-三氯甲苯 [ 1 ] 识别 CAS号 98-07-7 ? ChemSpider 13882366 SMILES   ClC(Cl)(Cl)c1ccccc1 RTECS XT9275000 KEGG C19166 性质 化学式 C 7 H 5 Cl 3 摩尔质量 195.48 g·mol⁻¹ 外观 无色或微黄至棕色的发烟液体 密度 1.3756 g/mL 熔点 -5.0 °C 沸点 220.8 °C 溶解性 （ 水 ） 0.05g/L 溶解性 有机溶剂 危险性 警示术语 R： R45 R22 R23 R37/38 R41 安全术语 S： S53 S45 NFPA 704 1 4 0   闪点 97.22 °C 自燃温度 420 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯氯仿 [ 1 ] （英语： Benzotrichloride ，又名 苄川三氯 ）是一种化学式为C 6 H 5 CCl 3 的 有机化合物 。它主要在如染料等化工产品的制备过程中作为一种中间体 [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 樂詞網---苯氯仿；α,α,α-三氯甲苯 . terms.naer.edu.tw. 国家教育研究院 . [ 2023-07-04 ] . （ 原始内容 存档于2023-07-04）.   ^ Merck Index , 11th Edition, 1120 . ^ Benzotrichloride （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） Data page at Inchem.org This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯海拉明 苯海拉明 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯海拉明 临床资料 商品名 Benadryl, Unisom, Sominex, ZzzQuil AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682539 怀孕分级 澳 : A 依赖性 极低 给药途径 口服、 肌注 、 静注 等 ATC码 D04AA32 ( WHO ) D04 AA33 , R06 AA02 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限药店出售（S2） 美 ： OTC 药物动力学 数据 生物利用度 40–60% [ 1 ] 血浆蛋白结合率 98–99% 药物代谢 多种 细胞色素P450 肝酶: CYP2D6 (80%), CYP3A4 (10%) [ 4 ] 生物半衰期 7 小时(儿童) [ 2 ] 12 小时(成人) [ 2 ] 17 小时(老年) [ 2 ] 排泄途径 94%经尿液，6%经粪便 [ 3 ] 识别信息 IUPAC命名法 2-(diphenylmethoxy)- N , N -dimethylethanamine CAS号 58-73-1   Y PubChem CID 3100 IUPHAR/BPS 1224 DrugBank DB01075   Y ChemSpider 2989   Y UNII 8GTS82S83M KEGG D00669   N ChEBI CHEBI:4636   Y ChEMBL ChEMBL657   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4022949 ECHA InfoCard 100.000.360 化学信息 化学式 C 17 H 21 N O 摩尔质量 255.355 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O(CCN(C)C)C(c1ccccc1)c2ccccc2 InChI InChI=1S/C17H21NO/c1-18(2)13-14-19-17(15-9-5-3-6-10-15)16-11-7-4-8-12-16/h3-12,17H,13-14H2,1-2H3   Y Key:ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N   Y 苯海拉明 （ INN ：diphenhydramine）是一种第一代 抗组织胺药 ，主要用于治疗 过敏症 [ 5 ] ，也可以用于治疗 失眠 、 感冒 症状、 帕金森氏症 震颤和 恶心 、防止 晕车 [ 6 ] 及 锥体外症候群 ，亦具备 局部麻醉药 的效果 [ 5 ] 。苯海拉明具有 镇静剂 作用，被部分用于助眠或抗焦虑药。给药方式包括口服、 静脉注射 及 肌肉注射 [ 5 ] 。最大效果通常在给药后约两小时，效果可持续长达七小时 [ 5 ] 。 ^ Paton DM, Webster DR. Clinical pharmacokinetics of H1-receptor antagonists (the antihistamines). Clin. Pharmacokinet. 1985, 10 (6): 477–97. PMID 2866055 . doi:10.2165/00003088-198510060-00002 .   ^ 2.0 2.1 2.2 Simons KJ, Watson WT, Martin TJ, Chen XY, Simons FE. Diphenhy
nical pharmacokinetics of H1-receptor antagonists (the antihistamines). Clin. Pharmacokinet. 1985, 10 (6): 477–97. PMID 2866055 . doi:10.2165/00003088-198510060-00002 .   ^ 2.0 2.1 2.2 Simons KJ, Watson WT, Martin TJ, Chen XY, Simons FE. Diphenhydramine: pharmacokinetics and pharmacodynamics in elderly adults, young adults, and children . J. Clin. Pharmacol. July 1990, 30 (7): 665–71. PMID 2391399 . doi:10.1002/j.1552-4604.1990.tb01871.x .   ^ Garnett WR. Diphenhydramine. Am. Pharm. February 1986, NS26 (2): 35–40. PMID 3962845 .   ^ Showing Diphenhydramine (DB01075) . DrugBank. [ 2009-09-05 ] . （原始内容 存档 于2019-04-20）.   ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Diphenhydramine Hydrochloride . Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 2016-09-06 [ 2016-09-28 ] . （原始内容 存档 于2016-09-15）.   ^ Flake ZA, Scalley RD, Bailey AG (March 2004). Practical Selection of Antiemetics . American Family Physician. [ 2020-09-26 ] . （原始内容 存档 于2019-04-20）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯海索 苯海索 苯海索 临床资料 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682160 给药途径 Oral, as tablet or elixir ATC码 N04AA01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物半衰期 3.3-4.1 hours 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-1-Cyclohexyl-1-phenyl-3-(1-piperidyl)propan-1-ol CAS号 144-11-6   Y PubChem CID 5572 IUPHAR/BPS 7315 DrugBank DB00376   Y ChemSpider 5371   Y UNII 6RC5V8B7PO KEGG D08638   Y ChEMBL ChEMBL1490   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4023705 ECHA InfoCard 100.005.105 化学信息 化学式 C 20 H 31 N O 摩尔质量 301.47 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES OC(c1ccccc1)(CCN2CCCCC2)C3CCCCC3 InChI InChI=1S/C20H31NO/c22-20(18-10-4-1-5-11-18,19-12-6-2-7-13-19)14-17-21-15-8-3-9-16-21/h1,4-5,10-11,19,22H,2-3,6-9,12-17H2   Y Key:HWHLPVGTWGOCJO-UHFFFAOYSA-N   Y 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯海索 （英语： Trihexyphenidyl 、 Benzhexol ，亦称为 三己芬迪 或 安坦 ）是一种主要用来减轻 帕金森氏症 的药物，属抗蕈毒碱药物。著名品牌有“ Artane ”，其 锭剂 在台湾的中文名为“ 阿丹片 ”。生产药品时，通常使用盐酸苯海索（Trihexyphenidyl hydrochloride），制剂有锭（药片）和 口服液 等。 苯海索是妊娠C类药物。建议仅在益处大于风险的情况下谨慎使用。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯炔 苯炔 芳炔 是从芳环去除两个邻位取代基后（剩下含两个电子的两个轨道）得到的电中性活性中间体。 [ 1 ] 与 碳烯 和 氮烯 类似，芳炔也有单线态和三线态各一个。 苯炔 （C 6 H 4 ，右图标号1）是最简单的芳炔。为防止被误理解为含普通 叁键 的物种，也可称其为“二脱氢苯”或“邻二脱氢苯”。苯炔类似 苯 ，也有结构1和2间的共振式，从而有一定的稳定作用。两个共振结构的综合表示方法为图3。从图4b可以看出，在苯炔中多出的π键是定域的，与环其他π键呈正交。除了常见的叁键表示法以外，也可将苯炔描述为双自由基，即在普通的凯库勒苯结构式上，再加上两个邻位的自由基点符。 受叁键影响，苯炔活性很高。在普通炔中，未杂化的p轨道是在键轴上下相互平行的，以达到最大程度的轨道重叠。但在苯炔中受环的限制，p轨道被扭曲，重叠未达到最大。这一性质使得苯炔可被 环戊二烯 捕获，形成加合物。 二脱氢苯双自由基有三种可能的形式，即1,2-、1,3-和1,4-二脱氢苯。计算得到的三者的能量分别为444、510和577 kJ/mol。 [ 2 ] 其中1,4-双自由基是 Bergman环化反应 中的中间体。普林斯顿大学的梅特兰·琼斯教授曾对三者的互相转化做过研究。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Gilchrist T.C.; Rees C.W.; (1969) Carbenes, Nitrenes and Arynes Nelson. London. ^ 2.0 2.1 A m-Benzyne to o-Benzyne Conversion Through a 1,2-Shift of a Phenyl Group. Blake, M. E.; Bartlett, K. L.; Jones, M. Jr. J. Am. Chem. Soc. 2003 , 125, 6485. doi : 10.1021/ja0213672 ^ A p-Benzyne to m-Benzyne Conversion Through a 1,2-Shift of a Phenyl Group. Completion of the Benzyne Cascade, Polishchuk, A. L.; Bartlett, K. L.; Friedman, L. A.; Jones, M. Jr. J. Phys. Org. Chem. 2004 , Volume 17, Issue 9 , Pages 798 - 806. doi : 10.1002/poc.797 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯烯比妥 苯烯比妥 苯烯比妥 临床资料 商品名 Alphenal, Efrodal, Prophenal, Sanudorm 其他名称 5-苯基-5-烯丙基巴比妥酸 5-烯丙基-5-苯基巴比妥酸 丙烯苯巴比妥 给药途径 口服 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule IV 美 ： 附表III Rx-only 识别信息 IUPAC命名法 5-phenyl-5-prop-2-enyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione CAS号 115-43-5   Y PubChem CID 8274 ChemSpider 7975   Y UNII 7T7L08Q9JI CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID60150919 ECHA InfoCard 100.003.718 化学信息 化学式 C 13 H 12 N 2 O 3 摩尔质量 244.25 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(c2ccccc2)C\C=C InChI InChI=1S/C13H12N2O3/c1-2-8-13(9-6-4-3-5-7-9)10(16)14-12(18)15-11(13)17/h2-7H,1,8H2,(H2,14,15,16,17,18)   Y Key:WOIGZSBYKGQJGL-UHFFFAOYSA-N   Y 苯烯比妥 （ 英语 ：Phenallylmal或Alphenal），又名 5-苯基-5-烯丙基巴比妥酸 ，是1920年代开发的 巴比妥 类衍生物。 [ 1 ] 它主要具有抗惊厥作用，偶尔用于治疗 癫痫 或 惊厥 ，但它的使用不像其它巴比妥类药物（如 苯巴比妥 ）那样普遍。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] LD 50 ：小鼠（口服）：280mg/kg ^ DE 526854 ,“Verfahren zur Darstellung von C,C-disubstituierten Barbitursaeuren”,发行于11 June 1931,指定于Hoffmann La Roche   ^ Carissimi M. Nuovi Barbiturici Alogenati Farmaco. Ediozione Scientifica. 1962, 17 (6): 390–413.   ^ Martin JR, Godel T, Hunkeler W, Jenck F, Moreau JL, Sleight AJ, Widmer U. Psychopharmacological Agents. Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. December 2000. ISBN  0471238961. doi:10.1002/0471238961.1619250313011820.a01 .   ^ Brandenberger H, Maes RA. Analytical Toxicology: For Clinical, Forensic, and Pharmaceutical Chemists . Walter de Gruyter. 1997: 348 [ 19 May 2012] . ISBN  978-3-11-010731-9.   ^ García PC, Cruz SV, Mirón CE. Fu
961.1619250313011820.a01 .   ^ Brandenberger H, Maes RA. Analytical Toxicology: For Clinical, Forensic, and Pharmaceutical Chemists . Walter de Gruyter. 1997: 348 [ 19 May 2012] . ISBN  978-3-11-010731-9.   ^ García PC, Cruz SV, Mirón CE. Fundamentos de síntesis de fármacos . Edicions Universitat Barcelona. 28 January 2005: 161 [ 19 May 2012] . ISBN  978-84-475-2876-9.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯烯莫德 苯烯莫德 苯烯莫德 IUPAC名 5-[( E )-2-Phenylethen-1-yl]-2-(propan-2-yl)benzene-1,3-diol 别名 ( E )-3,5-Dihydroxy-4-isopropyl- trans -stilbene 3,5-Dihydroxy-4-isopropylstilbene 识别 CAS号 79338-84-4   Y PubChem 6439522 ChemSpider 4943924 SMILES   CC(C)c1c(cc(cc1O)/C=C/c2ccccc2)O 性质 化学式 C 17 H 18 O 2 摩尔质量 254.32 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯烯莫德 （英语： Benvitimod ，也称为 3,5-二羟基-4-异丙基芪 ）是一种细菌生成的 芪类化合物 ，分子式 C 17 H 18 O 2 ，存在于 光杆状菌属 （学名： Heterorhabditis ）中 [ 1 ] 。 ^ Joyce SA; Brachmann AO; Glazer I; Lango L; Schwär G; Clarke DJ; Bode HB. Bacterial biosynthesis of a multipotent stilbene. Angew Chem Int Ed Engl. 2008, 47 (10): 1942–5. CiteSeerX 10.1.1.603.247 . PMID 18236486 . doi:10.1002/anie.200705148 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯环己哌啶 苯环己哌啶 苯环己哌啶 临床资料 商品名 Sernyl, Sernylan (both discontinued) 其他名称 CI-395; Phenylcyclohexylpiperidine; "Angel dust" [ 1 ] AHFS / Drugs.com phencyclidine 成瘾性 从低到高不等 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 给药途径 Smoking, injection, snorted, by mouth [ 5 ] [ 6 ] 药物类别 NMDA受体拮抗剂 ； 全身麻醉药 ；解离致幻剂等 [ 5 ] ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 已禁止（S9） 加 ： Schedule I 德 ： Anlage I NZ ： Class A 英 ： Class A 美 ： 附表II UN ： Psychotropic Schedule II 药物动力学 数据 药物代谢 Oxidative hydroxylation in liver by CYP450 enzyme s, glucuronidation 代谢产物 PCHP、PPC、PCAA 药效起始时间 2–60分钟 [ 7 ] 生物半衰期 7–46小时 作用时间 6–48小时 [ 7 ] 排泄途径 尿液 识别信息 IUPAC命名法 1-(1-Phenylcyclohexyl)piperidine CAS号 77-10-1   Y PubChem CID 6468 IUPHAR/BPS 4282 DrugBank DB03575   Y ChemSpider 6224   Y UNII J1DOI7UV76 KEGG C07575   Y ChEBI CHEBI:8058   N ChEMBL ChEMBL275528   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6023446 ECHA InfoCard 100.150.427 化学信息 化学式 C 17 H 25 N 摩尔质量 243.39 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 46.5 °C（115.7 °F） 沸点 136 °C（277 °F） SMILES c1ccccc1C2(CCCCC2)N3CCCCC3 InChI InChI=1S/C17H25N/c1-4-10-16(11-5-1)17(12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1,4-5,10-11H,2-3,6-9,12-15H2   Y Key:JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N   Y 苯环己哌啶 （英语： phenylcyclohexyl piperidine ，缩写 PCP ）也称为 苯环利定 （英语： Phencyclidine ），俗称 天使尘 （英语： angel dust ），是一种 解离性麻醉剂 ，主要用于娱乐用途，具有显著的改变精神状态的作用 [ 1 ] [ 5 ] 。其可能引发 幻觉 及听觉感知扭曲 [ 5 ] [ 8 ] [ 9 ] 。作为一种 毒品 ，常被吸食，或是口服与注射使用 [ 5 ] [ 6 ] [ 8 ] ，也可与大麻与烟草混合。 [ 1 ] [ 5 ] 可能的不良反应包括 癫痫 发作、 昏迷 、 成瘾 和 自杀 风险增加 [ 8 ] 。即使停止使用，仍有出现 闪回 的可能 [ 9 ] 。从化学上讲，苯环己哌啶属芳基环己胺类，从药理学上讲，属 解离性 麻醉剂 [
种 解离性麻醉剂 ，主要用于娱乐用途，具有显著的改变精神状态的作用 [ 1 ] [ 5 ] 。其可能引发 幻觉 及听觉感知扭曲 [ 5 ] [ 8 ] [ 9 ] 。作为一种 毒品 ，常被吸食，或是口服与注射使用 [ 5 ] [ 6 ] [ 8 ] ，也可与大麻与烟草混合。 [ 1 ] [ 5 ] 可能的不良反应包括 癫痫 发作、 昏迷 、 成瘾 和 自杀 风险增加 [ 8 ] 。即使停止使用，仍有出现 闪回 的可能 [ 9 ] 。从化学上讲，苯环己哌啶属芳基环己胺类，从药理学上讲，属 解离性 麻醉剂 [ 5 ] [ 10 ] [ 11 ] ，并作为 NMDA受体拮抗剂 发挥其作用 [ 10 ] 。 苯环己哌啶于 美国 的使用最为普遍 [ 12 ] ，使用率曾于20世纪70年代达到顶峰 [ 13 ] 。在2005-11年期间，因使用苯环己哌啶而前往急诊室就诊的人数增多 [ 8 ] 。截至2017年，美国约有1%的 十二年级 学生报告在去年曾使用过苯环己哌啶。在25岁以上的群体中，有2.9%的人报告在一生中的某个时期曾使用过苯环己哌啶。 [ 14 ] ^ 1.0 1.1 1.2 PCP Fast Facts . National Drug Intelligence Center. 2003 [ 19 February 2018] . （ 原始内容 存档于2021-08-14）.   ^ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE. Chapter 15: Reinforcement and Addictive Disorders. Sydor A, Brown RY (编). Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience 2nd. New York: McGraw-Hill Medical. 2009: 374–375. ISBN  9780071481274.   ^ Stobo JD, Traill TA, Hellmann DB, Ladenson PW, Petty BG. The Principles and Practice of Medicine . McGraw Hill Professional. 1996: 933. ISBN  9780071383653 （英语） . high abuse liability   ^ Fetting M. Perspectives on Substance Use, Disorders, and Addiction: With Clinical Cases . SAGE Publications. 2015: 145. ISBN  9781483377773 （英语） .   ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 Giannini AJ. Chapter 35: Phencyclidine . Tarter RE, Ammerman R, Ott PJ (编). Handbook of Substance Abuse: Neurobehavioral Pharmacology. New York : Plenum Publishing Corporation . 1998: 579–587. ISBN  978-1-4757-2913-9.   ^ 6.0 6.1 NIDA InfoFacts: Hallucinogens – LSD, Pey
Phencyclidine . Tarter RE, Ammerman R, Ott PJ (编). Handbook of Substance Abuse: Neurobehavioral Pharmacology. New York : Plenum Publishing Corporation . 1998: 579–587. ISBN  978-1-4757-2913-9.   ^ 6.0 6.1 NIDA InfoFacts: Hallucinogens – LSD, Peyote, Psilocybin, and PCP . National Institute on Drug Abuse. [ 2018-02-19 ] . （原始内容 存档 于2009-03-26）.   ^ 7.0 7.1 Riviello RJ. Manual of forensic emergency medicine : a guide for clinicians . Sudbury, Mass.: Jones and Bartlett Publishers. 2010: 41–42 [ 2023-10-01 ] . ISBN  9780763744625. （原始内容 存档 于2023-01-12）.   ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 Bush DM. Emergency Department Visits Involving Phencyclidine (PCP). The CBHSQ Report. Rockville (MD): Substance Abuse and Mental Health Services Administration (US). 2013. PMID 27656747 . PCP can lead to hostile behavior that may result in episodes of extreme violence   ^ 9.0 9.1 Hallucinogens . National Institute on Drug Abuse. January 2016 [ 20 February 2018] . （原始内容 存档 于2018-12-26） （英语） .   ^ 10.0 10.1 Marion NE, Oliver WM. Drugs in American Society: An Encyclopedia of History, Politics, Culture, and the Law [3 volumes] . ABC-CLIO. 2014: 732. ISBN  9781610695961 （英语） .   ^ Zedeck BE, Zedeck MS. Forensic Pharmacology . Infobase Publishing. 2007: 97. ISBN  9781438103822 （英语） .   ^ GINAD . www.ginad.org. [ 2023-10-02 ] . （ 原始内容 存档于2018-09-10） （英语） .   ^ PCP . CESAR. [ 20 February 2018] . （ 原始内容 存档于2010-03-12） （英语） .   ^ Hallucinogens . NIAD. [ 20 February 2018] . （ 原始内容 存
. 2007: 97. ISBN  9781438103822 （英语） .   ^ GINAD . www.ginad.org. [ 2023-10-02 ] . （ 原始内容 存档于2018-09-10） （英语） .   ^ PCP . CESAR. [ 20 February 2018] . （ 原始内容 存档于2010-03-12） （英语） .   ^ Hallucinogens . NIAD. [ 20 February 2018] . （ 原始内容 存档于2020-06-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯环戊胺 苯环戊胺 苯环戊胺 临床资料 其他名称 2-苯基环戊胺 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 (±)- trans -2-phenylcyclopentan-1-amine CAS号 15301-54-9   Y PubChem CID 21786 ChemSpider 20476   Y UNII VP9115827H ChEMBL ChEMBL2110918 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40546452 化学信息 化学式 C 11 H 15 N 摩尔质量 161.25 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋混合物 SMILES N[C@H]1CCC[C@@H]1C2=CC=CC=C2 InChI InChI=1S/C11H15N/c12-11-8-4-7-10(11)9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,10-11H,4,7-8,12H2   Y Key:VNGYTYNUZHDMPP-UHFFFAOYSA-N   Y 苯环戊胺 （ INN ：cypenamine）或系统名 2-苯基环戊胺 ，是一种 精神兴奋药物 ，由 威廉·S梅里尔化学公司 的一个团队于1940年代开发。 [ 1 ] [ 2 ] 该药物目前仅在科学研究中为人所知，从未开发用于市场使用。苯环戊胺目前在全世界都是合法的，尽管其化学结构与某些受控兴奋剂（如 芬坎法明 ）有模糊的相似性，但根据美国 受管制物质法案 的 联邦类似物法案 ，它可能距离被视为非法类似物太远了。 ^ US patent 2520516 ,van Zoeren GJ,“Cyclic Amines and Method of Making Them”,发行于1950-08-29   ^ Elks J. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 966–. ISBN  978-1-4757-2085-3.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯环的亲电取代定位效应 苯环的亲电取代定位效应 苯环的亲电取代定位效应 （英语： Orientation effect of electrophilic aromatic directing groups ）是指苯环上已有的取代基对亲电取代反应的影响。1895年霍里曼（ Holleman ）等从大量实验事实中归纳出这一规律。 [ 1 ] 主要有两种影响：一、活化苯环，有利于亲电取代反应的发生；二、钝化苯环，不利于亲电取代反应的发生。 [ 2 ] ^ 亲电取代定位规则 . [ 2011-08-16 ] . （原始内容 存档 于2020-02-17）.   ^ 曾昭琼.有机化学.高等教育出版社.ISBN 978-7-04-013845-0.165页 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.