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丙二胺 丙二胺 丙二胺 （英语： Diaminopropane ），分子式 C 3 H 10 N 2 ，可以指五种 同分异构 化合物中的任何一种： 名称 结构 CAS编号 1,1-丙二胺 915101-22-3 ( R )- 1,2-丙二胺 6852-78-4 ( S )- 1,2-丙二胺 15967-72-3 1,3-丙二胺 109-76-2 2,2-丙二胺 107240-00-6 烷基 胺 单胺 伯胺 甲胺 乙胺 丙胺 异丙胺 正丁胺 异丁胺 仲丁胺 叔丁胺 正戊胺 正己胺 1,3-二甲基丁胺 1,3-二甲基戊胺 正辛胺 正癸胺 仲胺 二甲胺 甲乙胺 二乙胺 甲丙胺 二丙胺 二异丙胺 N-甲基己胺 二丁胺 哌啶 叔胺 三甲胺 N,N-二甲基乙胺 三乙胺 三丙胺 N,N-二异丙基乙基胺 三异丙胺 三正丁胺 三正辛胺 二胺 甲二胺 乙二胺 1,3- 丁二胺 （ 腐胺 ） 戊二胺 （ 尸胺 ） 己二胺 哌嗪 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷 （三乙烯二胺） 2,4-二甲基己胺 多胺 1,4,7-三氮杂环壬烷 亚精胺 精胺 环胺 伯胺 环丙胺 环丁胺 环戊胺 环己胺 参见： 季铵盐  · 氧化胺  · 席夫碱  · 羟胺 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二腈 丙二腈 丙二腈 IUPAC名 Propanedinitrile [ 1 ] 别名 Cyanoacetonitrile, Dicyanomethane, Malonic dinitrile [ 2 ] 识别 CAS号 109-77-3   Y PubChem 8010 ChemSpider 13884495 SMILES   N#CCC#N Beilstein 773697 Gmelin 1303 UN编号 2647 EINECS 203-703-2 ChEBI 33186 RTECS OO3150000 MeSH dicyanmethane 性质 化学式 C 3 H 2 N 2 摩尔质量 66.06 g·mol −1 外观 无色晶体或白色粉末 [ 2 ] 密度 1.049 g mL −1 熔点 32 °C（305 K） 沸点 220 °C（493.2 K） 溶解性 （ 水 ） 13% (20 °C) [ 2 ] p K a 11（水） [ 3 ] 11.1（DMSO） [ 3 ] 16.4（DMSO） [ 4 ] 热力学 Δ f H m ⦵ 298K 187.7–188.1 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −1.6540–−1.6544 MJ mol −1 S ⦵ 298K 130.96 J K −1 mol −1 热容 110.29 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H301 , H311 , H331 , H410 P-术语 P261 , P273 , P280 , P301+310 , P311 允许暴露限值 none [ 2 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 19 mg kg −1 (oral, mouse) 350 mg kg −1 (dermal, rat) 相关物质 相关化合物 Acetonitrile Aminoacetonitrile Glycolonitrile Cyanogen Propanenitrile Aminopropionitrile Pivalonitrile Acetone cyanohydrin Butyronitrile Succinonitrile Tetramethylsuccinonitrile 相关化学品 DBNPA 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二腈 是一种有机化合物，化学式为CH 2 (CN) 2 ，包含两个 氰基 （ 腈 的官能团）。 丙二腈显弱酸性，在水中pK a 为11。 [ 3 ] 这使其可以参与 Knoevenagel缩合反应 ，如在 CS气 的生成： 此外，丙二腈是 Gewald反应 的合适的原料，其中腈在单质 硫 和碱的存在下与 酮 或 醛 缩合，产生2-氨基噻吩。 [ 5 ] ^ dicyanmethane - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [ 7 June 2012] .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0378 . NIOSH .   ^ 3.0 3.1 3.2 Evans pK a table (PDF) . [ 2017-06-23
PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [ 7 June 2012] .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0378 . NIOSH .   ^ 3.0 3.1 3.2 Evans pK a table (PDF) . [ 2017-06-23 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2018-06-19）.   ^ Pandolfi, Fabiana; Feroci, Marta; Chiarotto, Isabella (2018). Role of Anion and Cation in the 1-Methyl-3-butyl Imidazolium Ionic Liquids BMImX: The Knoevenagel Condensation. ChemistrySelect, 3(17), 4745–4749. doi : 10.1002/slct.201800295 ^ Sabnis, R.W.; Rangnekar, D.W.; Sonawane, N.D. 2-Aminothiophenes By The Gewald Reaction . Journal of Heterocyclic Chemistry. 1999, 36 (2): 333–345 [ 2007-07-18 ] . doi:10.1002/jhet.5570360203 . （原始内容 存档 于2016-03-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酰氯 丙二酰氯 丙二酰氯 IUPAC名 Propanedioyl dichloride [ 1 ] 识别 CAS号 1663-67-8   Y PubChem 74269 ChemSpider 66875 SMILES   C(C(=O)Cl)C(=O)Cl InChI   1S/C3H2Cl2O2/c4-2(6)1-3(5)7/h1H2 InChIKey SXYFKXOFMCIXQW-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 3 H 2 Cl 2 O 2 摩尔质量 140.95 g·mol −1 外观 colorless liquid 沸点 58 °C（331 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H226 , H314 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二酰氯 （英语： Propanedioyl dichloride ，也称为 缩苹果酰氯 ， Malonyl chloride ）是一种含氯 有机化合物 ，化学式为 CH 2 (COCl) 2 ，是 丙二酸 的二 酰氯 衍生物 ，常温常压下为无色液体，受杂质污染会带有颜色，易分解，用作 有机合成 试剂 [ 2 ] 。 ^ International Union of Pure and Applied Chemistry . Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry . 2014: 797. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069 .   ^ Thomas Ziegler. Malonyl Chloride. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN  0471936235. doi:10.1002/047084289X.rm016 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酰辅酶A 丙二酰辅酶A 丙二酰辅酶A 识别 CAS号 524-14-1   Y PubChem 869 ChemSpider 10213 MeSH Malonyl+CoA 性质 化学式 C 24 H 38 N 7 O 19 P 3 S 摩尔质量 853.582 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二酰辅酶A （英语： Malonyl-CoA ，或称为 丙二酸单酰辅酶A ）是一种 辅酶A 的衍生物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酰辅酶A脱羧酶 丙二酰辅酶A脱羧酶 丙二酰辅酶A脱羧酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 4.1.1.9 CAS号 9024-99-1 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 丙二酰辅酶A脱羧酶 识别 符号 MLYCD Entrez 23417 国际人类基因组组织 7150 人类孟德尔遗传学 606761 美国国家生物技术信息中心 NM_012213 UniProt O95822 其他资料 EC编号 4.1.1.9 基因座 16 q23-q24 丙二酰辅酶A脱羧酶 （英语： Malonyl-CoA decarboxylase ，又称为 丙二酸单酰辅酶A脱羧酶 ）是一个与丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症相关的酶。 这种酶催化 丙二酰辅酶A 转变为 乙酰辅酶A 与 二氧化碳 。 在一定程度上说，这种酶是 乙酰辅酶A羧化酶 的逆反应酶。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酸 丙二酸 丙二酸 IUPAC名 propanedioic acid [ 1 ] 别名 缩苹果酸 识别 CAS号 141-82-2   Y PubChem 867 ChemSpider 844 SMILES   O=C(O)CC(O)=O InChI   1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7) InChIKey OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYAJ ChEBI 30794 DrugBank DB02175 性质 化学式 C 3 H 4 O 4 摩尔质量 104.06 g·mol −1 密度 1.619 g/cm 3 熔点 135–137 °C（分解） 溶解性 （ 水 ） 可混溶 p K a pK a1 =2.83 pK a2 =5.69 相关物质 相关 羧酸 乙酸 草酸 丙酸 丙烯酸 丁酸 丁二酸 反-丁烯二酸 相关化学品 丙酮 丙醛 丙二醛 危险性 MSDS External MSDS 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二酸 ，也称 缩苹果酸 ，是一个 二羧酸 ，酸酐为 二氧化三碳 ，化学式为 C H 2 ( COOH ) 2 ，可看作由甲烷的两个氢原子被 羧基 取代形成。丙二酸及丙二酸 酯 是 有机合成 中的重要试剂。 ^ International Union of Pure and Applied Chemistry . Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry . 2014: 746. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酸二丙酯 丙二酸二丙酯 丙二酸二丙酯 别名 丙二酸二正丙酯 识别 CAS号 1117-19-7   Y 性质 化学式 C 9 H 16 O 4 摩尔质量 188.22 g·mol −1 密度 1.0145 g·cm −3 （15 °C） [ 1 ] 熔点 −95 °C（178 K） [ 1 ] 沸点 229.2 °C（502.3 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二酸二丙酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 16 O 4 。它可由 丙二酸 和 丙醇 的 酯化反应 [ 2 ] 或 丙二酸二甲酯 和 丙醇 的 酯交换反应 制得。 [ 3 ] 它和 氢氧化钾 或 氢氧化钠 的四氢呋喃水溶液在0 °C反应，可以得到 O -丙基丙二酸钾（钠），酸化后得到丙二酸单丙酯。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Serwy, H. The freezing temperature of organic substances. Bulletin des Societes Chimiques Belges , 1933. 42: 483-501. ISSN   0037-9646 . ^ C. Ravindra Reddy, Pushpa Iyengar, Gopalpur Nagendrappa, B. S. Jai Prakash. Esterification of dicarboxylic acids to diesters over Mn+-montmorillonite clay catalysts . Catalysis Letters. 2005-05, 101 (1-2): 87–91 [ 2022-02-24 ] . ISSN 1011-372X . doi:10.1007/s10562-004-3754-9 （英语） .   ^ Puran Singh Rathore, Jacky Advani, Sonika Rathore, Sonal Thakore. Metal nanoparticles assisted amine catalyzed transesterification under ambient conditions . Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2013-10, 377 : 129–136 [ 2022-02-24 ] . doi:10.1016/j.molcata.2013.05.003 （英语） .   ^ Satomi Niwayama, Hanjoung Cho, Chunlei Lin. Highly efficient selective monohydrolysis of dialkyl malonates and their derivatives . Tetrahedron Letters. 2008-07, 49 (28): 4434–4436 [ 2022-02-24 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2008.05.007 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply f
008-07, 49 (28): 4434–4436 [ 2022-02-24 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2008.05.007 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酸二乙酯 丙二酸二乙酯 丙二酸二乙酯 别名 DEM 识别 缩写 DEM CAS号 105-53-3   Y PubChem 7761 ChemSpider 13863636 SMILES   O=C(OCC)CC(=O)OCC InChI   1/C7H12O4/c1-3-10-6(8)5-7(9)11-4-2/h3-5H2,1-2H3 InChIKey IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYAC Beilstein 774687 EINECS 203-305-9 ChEBI 391281 RTECS OO0700000 MeSH Diethyl+malonate 性质 化学式 C 7 H 12 O 4 摩尔质量 160.17 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.05 g cm −3 (液) 熔点 −50 °C (223 K) 沸点 199 °C (472 K) 溶解性 （ 水 ） 难溶 危险性 MSDS MSDS —牛津大学 主要危害 有害 ( X ) 可燃 ( F ) 闪点 100 °C 相关物质 相关化学品 丙二酸二甲酯 丙二酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二酸二乙酯 （ DEM ）是 丙二酸 的二 乙醇 酯 ，无色有苹果味的液体，天然存在于葡萄和草莓中。属于 β-二羰基化合物 ，用作 有机合成 和药物合成的中间体，可以合成 巴比妥酸 、 维生素B1 、 维生素B6 和人工 香料 等。类似的化合物还有 乙酰乙酸乙酯 、 丙二酸二甲酯 、 乙酸乙酯 、 乙酰丙酮 等。 丙二酸二乙酯可通过用 氯乙酸 为原料，用 氰离子 增碳生成 氰乙酸 ，再与 乙醇 酯化制得： 丙二酸二乙酯或取代的丙二酸二乙酯经过“酮式分解”或“酸式分解”，可以得到 乙酸 或乙酸的衍生物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酸二异丙酯 丙二酸二异丙酯 丙二酸二异丙酯 别名 丙二酸二(甲基乙基)酯 识别 CAS号 13195-64-7   Y 性质 化学式 C 9 H 16 O 4 摩尔质量 188.22 g·mol −1 密度 1.018±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 沸点 207±8 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二酸二异丙酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 16 O 4 。它可由 丙二酸 和 异丙醇 的 酯化反应 [ 2 ] 或 丙二酸二甲酯 和 异丙醇 的 酯交换反应 制得。 [ 3 ] 它可以发生 Knoevenagel缩合反应 。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2022 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2022-2-24]. ^ Jacques Penelle, Tao Xie. Ring-Opening Polymerization of Diisopropyl Cyclopropane-1,1-dicarboxylate under Living Anionic Conditions: A Kinetic and Mechanistic Study . Macromolecules. 2000-06-01, 33 (13): 4667–4672 [ 2022-02-24 ] . ISSN 0024-9297 . doi:10.1021/ma991173f . （原始内容 存档 于2022-02-24） （英语） .   ^ Tural, Servet. Zinc perchlorate hexahydrate catalyzed mono- and bis-transesterification of malonic esters. Turkish Journal of Chemistry , 2008. 32 (2): 169-179. ISSN   1300-0527 . ^ Kohei Yamashita, Takanori Tanaka, Masahiko Hayashi. Use of isopropyl alcohol as a solvent in Ti(O-i-Pr)4-catalyzed Knöevenagel reactions . Tetrahedron. 2005-08, 61 (33): 7981–7985 [ 2022-02-24 ] . doi:10.1016/j.tet.2005.06.008 . （原始内容 存档 于2018-06-28） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酸二甲酯 丙二酸二甲酯 丙二酸二甲酯 [ 1 ] IUPAC名 propanedioic acid dimethyl ester 识别 CAS号 108-59-8   Y PubChem 7943 ChemSpider 21106102 SMILES   COC(=O)CC(=O)OC InChI   1/C5H8O4/c1-8-4(6)3-5(7)9-2/h3H2,1-2H3 InChIKey BEPAFCGSDWSTEL-UHFFFAOYAJ 性质 化学式 C 5 H 8 O 4 摩尔质量 132.115 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.154 熔点 -62 °C（211 K） 沸点 180–181 °C 溶解性 （ 水 ） 微溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二酸二甲酯 （ Dimethyl malonate ）是由 丙二酸 与 甲醇 的酯化反应得到的 二酯 ，在有机合成上作为 巴比妥酸 的前体。 ^ Merck Index , 11th Edition, 6009 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酸二苄酯 丙二酸二苄酯 丙二酸二苄酯 识别 CAS号 15014-25-2   Y SMILES   O=C(OCC=1C=CC=CC1)CC(=O)OCC=2C=CC=CC2 性质 化学式 C 17 H 16 O 4 摩尔质量 284.31 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二酸二苄酯 是一种有机化合物，化学式为 C 17 H 16 O 4 。它可由 丙二酸 和 苯甲醇 在 对甲苯磺酸 存在下于 甲苯 中回流反应制得。 [ 1 ] 它和 1,4-二溴-2-丁烯 在 碳酸铯 存在下于 四氢呋喃 中加热反应，可以得到2-乙烯基环丙烷-1,1-二甲酸二苄酯。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Zhang, Tian-Yuan; et al. Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylic Alkylation of Racemic Branched Alkyl-Substituted Allylic Acetates with Malonates. Organic Letters (2021), 23 (3), 1086-1089. doi : 10.1021/acs.orglett.0c04309 . ^ Siu, Juno C. ; et al. Aminoxyl-Catalyzed Electrochemical Diazidation of Alkenes Mediated by a Metastable Charge-Transfer Complex. Journal of the American Chemical Society (2019), 141 (7), 2825-2831. doi : 10.1021/jacs.8b13192 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酸亚铊 丙二酸亚铊 丙二酸亚铊 IUPAC名 propanedioate; thallium(+1) cation [ 1 ] 系统IUPAC名 dithallium(1+) propanedioate 别名 Dithallium Malonate, (Propanedioic Acid, Dithallium Salt), (Malonic Acid, Thallium Salt (1:2)), Formomalenic Thallium [ 2 ] 识别 CAS号 2757-18-8   Y PubChem 16684457 ChemSpider 16719 SMILES   [Tl+].[Tl+].[O-]C(=O)CC([O-])=O InChI   InChI=1S/C3H4O4.2Tl/c4-2(5)1-3(6)7;;/h1H2,(H,4,5)(H,6,7);;/q;2*+1/p-2 EINECS 220-414-7 性质 化学式 C 3 H 2 O 4 Tl 2 摩尔质量 510.812 g/mol g·mol⁻¹ 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger NFPA 704 0 3 0   相关物质 其他 阴离子 草酸亚铊 丁二酸亚铊 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二酸亚铊 是一种 铊 化合物 ，化学式为CH 2 (COOTl) 2 。它在260 °C开始分解，其最终分解产物为 甲醛 、 一氧化碳 和 氧化亚铊 。 [ 3 ] ^ wolframalpha chemical data . wolfram. [ June 25, 2011] . （原始内容 存档 于2021-12-31）.   ^ United States government data . Cameo Chemicals. [ June 25, 2011] . （原始内容 存档 于2011-09-30）.   ^ Jasim, F. (1983). Derivatographic behaviour of thallium(I) malonate. Thermochimica Acta, 62(2-3), 141–147. doi : 10.1016/0040-6031(83)85033-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酸单胞菌属 丙二酸单胞菌属 丙二酸单胞菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： δ-变形菌纲 Deltaproteobacteria 目： 除硫单胞菌目 Desulfuromonadales 科： 除硫单胞菌科 Desulfuromonadaceae 属： 丙二酸单胞菌属 Malonomonas Dehning and Schink, 1989 模式种 深红丙二酸单胞菌 Malonomonas rubra Dehning and Schink 1990 丙二酸单胞菌属 （ 学名 ： Malonomonas ）为 除硫单胞菌目 除硫单胞菌科 的一 属 厌氧革兰氏阴性菌。直杆或微弯杆。分离于无氧的海水泥土。此属的模式种且为唯一种为深红丙二酸单胞菌( Malonomonas rubra )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酸根 丙二酸根 丙二酸根 （Malonate）为脱除两个 氢离子 的 丙二酸 ，为一带两个负电的离子基团，化学式为 C H 2 (C O O) 2 2− 。丙二酸根化合物包含 盐类 等离子化合物，及 酯类 等分子化合物，包含 丙二酸二乙酯 ：(C 2 H 5 ) 2 (C 3 H 2 O 4 ) 丙二酸二甲酯 ：(CH 3 ) 2 (C 3 H 2 O 4 ) 丙二酸钠 ： Na 2 (C 3 H 2 O 4 ) 丙二酸根在结构上与琥珀酸根类似，两者仅差一个，为 琥珀酸脱氢酶 的 竞争性抑制剂 ，与 琥珀酸 竞争酵素。丙二酸根也能减缓细胞呼吸作用 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Potter, V. R.; Dubois, K. P. Studies on the Mechanism of Hydrogen Transport in Animal Tissues : Vi. Inhibitor Studies with Succinic Dehydrogenase . The Journal of General Physiology. 1943, 26 (4): 391–404. PMC 2142566 . PMID 19873352 . doi:10.1085/jgp.26.4.391 .   ^ Dervartanian DV, Veeger C. Studies on succinate dehydrogenase. I. Spectral properties of the purified enzyme and formation of enzyme-competitive inhibitor complexes. Biochim. Biophys. Acta. November 1964, 92 : 233–47. PMID 14249115 . doi:10.1016/0926-6569(64)90182-8 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酸酐 丙二酸酐 丙二酸酐 IUPAC名 Oxetane-2,4-dione 别名 缩苹果酸酐 识别 CAS号 15159-48-5   Y PubChem 10176090 ChemSpider 8351595 SMILES   O=C1OC(=O)C1 InChI   1/C3H2O3/c4-2-1-3(5)6-2/h1H2 InChIKey KKHUSADXXDNRPW-UHFFFAOYAB 性质 化学式 C 3 H 2 O 3 摩尔质量 86.05 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二酸酐 是一种 有机化合物 ， 分子式 C 3 H 2 O 3 ， 结构简式 CH 2 (CO) 2 O。它可以看作是 丙二酸 的 酸酐 ，或是 氧杂环丁烷 的双 酮 。 丙二酸酐于1988年通过 二乙烯酮 的 臭氧化反应 首次合成 [ 1 ] [ 2 ] 。一些像是二甲基丙二酸酐的丙二酸酐衍生物也是已知的 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 。 ^ Cotton, F. A.; Wilkinson, G. (1988) Advanced Inorganic Chemistry , 5th edn. Wiley ^ H. Mark Perks and Joel F. Liebman. Paradigms and Paradoxes: Aspects of the Energetics of Carboxylic Acids and Their Anhydrides. Structural Chemistry. 2000, 11 (4): 265–269. ISSN 1040-0400 . S2CID 92816468 . doi:10.1023/A:1009270411806 .   ^ Charles L. Perrin; Arrhenius, T (1978). J. Am. Chem. SOC. volume 100, pages 5249-5251. ^ Ribeiro da Silva, M. A. J.; Monte, M. J. S.; Ribeiro, J. R.(1999) J. Chem.Thermodyn. 31, 1093. ^ Charles L. Perrin, Douglas Magde, Sylvia J. Berens, Julie Roque (1980), Raman spectrum of a malonic anhydride . (Actually, of 3,3-dimethyl-oxetane-2,4-dione.) J. Org. Chem., volume 45 issue 9, pp 1705–1706. doi : 10.1021/jo01297a044 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酸酯合成 丙二酸酯合成 丙二酸酯合成 （Malonic ester synthesis）是一类 有机合成 方法， 丙二酸二乙酯 或 丙二酸 的其他种 酯类 ，二个 羰基 的α碳（直接毗邻）烷基化，然后 脱羧 转换成取代 乙酸 。 [ 1 ] ^ House, Herbert O. Modern Synthetic Reactions . Menlo Park, CA.: W. A. Benjamin. 1972. ISBN  0-8053-4501-9.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酸钠 丙二酸钠 丙二酸钠 IUPAC名 Disodium propanedioate 别名 丙二酸二钠，丙二酸双钠，正丙二酸钠，丙二酸二钠盐 识别 CAS号 141-95-7   Y (一水) PubChem 8865 ChemSpider 8532 SMILES   [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC([O-])=O InChI   1/C3H4O4.2Na/c4-2(5)1-3(6)7;;/h1H2,(H,4,5)(H,6,7);;/q;2*+1/p-2 InChIKey PRWXGRGLHYDWPS-NUQVWONBAV EINECS 205-14-0 性质 化学式 C 3 H 2 O 4 Na 2 摩尔质量 148.025 g/mol g·mol⁻¹ 沸点 387 °C（659.93 K） 溶解性 （ 水 ） 1 M (20 °C) [ 1 ] 危险性 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1100 mg/kg (大鼠腹腔注射) [ 2 ] 1584 mg/kg (家兔皮下注射最低致死量) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二酸钠 ，分子式C 3 H 2 O 4 Na 2 。 ^ 一水合丙二酸钠 ^ 2.0 2.1 中国化工产品大全 上卷，Da218 丙二酸钠，页545 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二酸镧 丙二酸镧 丙二酸镧 识别 CAS号 25418-29-5 （无水）   Y 16072-42-7 （五水）   Y SMILES   [La+3].[La+3].[O-]C(=O)CC(=O)[O-].[O-]C(=O)CC(=O)[O-].[O-]C(=O)CC(=O)[O-] 性质 化学式 La 2 (C 3 H 2 O 4 ) 3 外观 晶体 溶解性 （ 水 ） 难溶 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二酸镧 是镧的丙二酸盐，化学式为La 2 (C 3 H 2 O 4 ) 3 ，它可由 丙二酸 和 硝酸镧 的水合物反应得到。 [ 2 ] 其五水合物具有[La 2 (H 2 O) 3 ](C 3 H 2 O 4 ) 3 ·2H 2 O的结构 [ 3 ] ，它受热分解，逐步脱水后得到 氧化镧 。 [ 4 ] ^ Brzyska, Wanda; Hubicki, Wlodzimierz. Solubility of lanthanide salts of alkanedicarboxylic acids. I. Malonates. Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska, Sectio AA: Physica et Chemia , 1968. 23: 57-64. ISSN: 0365-1193. ^ Varghese Mathew, Sabu Jacob, Lizymol Xavier, K.E. Abraham. Spectroscopic studies of gel-grown lanthanum malonate crystals . Journal of Rare Earths. 2012-03, 30 (3): 245–249 [ 2020-10-12 ] . doi:10.1016/S1002-0721(12)60039-8 . （原始内容 存档 于2018-06-23） （英语） .   ^ Marrot F, Trombe J C. Preparation and structural study of lanthanum malonate [La 2 (H 2 O) 3 ](C 3 H 2 O 4 ) 3 ·2H 2 O. Comptes Rendus de l'Academie des Sciences. Serie 2, 1993, 317(3): 319-324. （ 网页 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） / 存档 ） ^ Azikov, B. S.; Serebrennikov, V. V. Thermogravimetric study of thermolysis of rare earth elements, yttrium, and scandium malonates and succinates. Zhurnal Neorganicheskoi Khimii , 1967. 12 (2): 445-449. ISSN: 0044-457X. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二醇 丙二醇 丙二醇 （英语： Propanediol ）可以指： This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二醇-磷酸脱氢酶 丙二醇-磷酸脱氢酶 丙二醇磷酸脱氢酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.7 CAS号 9028-15-3 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 丙二醇磷酸脱氢酶 （英语： propanediol-phosphate dehydrogenase ， EC 1 磷酸二羟丙酮 + NADH + H + This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二醇单甲醚 丙二醇单甲醚 丙二醇单甲醚 IUPAC名 别名 PGME 1-Methoxy-2-propanol) Methoxypropanol α-Propylene glycol monomethyl ether Dowanol PM 识别 CAS号 107-98-2   Y PubChem 7900 ChemSpider 7612 SMILES   CC(O)COC 性质 化学式 C 4 H 10 O 2 摩尔质量 90.12 g·mol −1 外观 Colorless liquid [ 1 ] 气味 Ethereal [ 1 ] 密度 0.92 g/cm 3 (20 °C) [ 1 ] 熔点 -97 °C（176 K） 沸点 120 °C（393 K） 溶解性 （ 水 ） Miscible [ 1 ] log P -0.45 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二醇甲醚 （英语： Propylene glycol methyl ether ，或称为 1-甲氧基-2-丙醇 ， 1-methoxy-2-propanol ，缩写 PGME ）是一种 有机溶剂 ，具有广泛的工业和商业用途。与其他 乙二醇醚 相似，它在印刷/书写的油墨和油漆/涂料中用作溶剂。它还可以用作工业和商业脱漆剂。还被用作 柴油发动机 的 防冻剂 。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 1-Methoxy-2-propanol_msds .   ^ 存档副本 . [ 2020-11-25 ] . （原始内容 存档 于2018-07-31）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙二醛 丙二醛 丙二醛 IUPAC名 propanedial 英文名 Malondialdehyde 识别 缩写 MDA CAS号 542-78-9   Y PubChem 10964 ChemSpider 10499 SMILES   O=CCC=O InChI   1/C3H4O2/c4-2-1-3-5/h2-3H,1H2 InChIKey WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYAU KEGG C19440 性质 化学式 C 3 H 4 O 2 摩尔质量 72.06 g·mol −1 外观 针状固体 [ 1 ] 密度 0.991 g/mL 熔点 72 °C（345 K） 沸点 108 °C（381 K） 危险性 允许暴露限值 none [ 1 ] 相关物质 相关烯醛 羟基丙二醛 4-羟基-2-壬烯醛 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙二醛 ，简称 MDA ，是一种 有机化合物 ， 化学式 CH 2 (CHO) 2 。它是一种无色液体，反应性极高，通常以 烯醇 式存在。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0377 . NIOSH .   ^ 引用错误：没有为名为 eEROS 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙交酯 丙交酯 丙交酯 IUPAC名 3,6-Dimethyl-1,4-dioxan-2,5-dione 3,6-二甲基-2,5-二氧代-1,4-二𫫇烷 别名 乳交酯、乳酸交酯 Dilactid 识别 CAS号 4511-42-6 （( S , S )-丙交酯）   Y 25038-75-9 （( R , R )-丙交酯）   Y 13076-19-2 （( R , S )-丙交酯（ meso -丙交酯））   Y 26680-10-4 （三种异构体的混合物）   Y 95-96-5 （三种异构体的混合物 [ 1 ] ）   Y PubChem 7272 ChemSpider 7002 SMILES   CC1C(=O)OC(C(=O)O1)C 性质 化学式 C 6 H 8 O 4 摩尔质量 144.13 g·mol −1 熔点 95 - 97 °C（271 K） 溶解性 （ 水 ） 水解成乳酸 [ 2 ] 溶解性 溶于氯仿，甲醇 微溶于苯 [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H319 P-术语 P264 , P280 , P305+351+338 , P337+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙交酯 （英语： Lactide ）是由 乳酸 或其他羟基酸的两个（通常）或多个分子之间的多重酯化衍生的 环状 交酯 。根据羟基酸残基的数量，可被命名为二丙交酯、三丙交酯等。源自乳酸的二丙交酯具有分子式(OCHMeCO 2 ) 2 。 所有丙交酯都是无色或白色固体。丙交酯来自丰富的可再生资源，并且是可生物降解塑料的前体。 [ 3 ] ^ Sigma Aldrich product page for lactide Retrieved 8th of July 2015 ^ 2.0 2.1 Römpp Online Chemielexikon Version 3.3 aufgerufen am 25. März 2009 ^ Andreas Künkel, Johannes Becker, Lars Börger, Jens Hamprecht, Sebastian Koltzenburg, Robert Loos, Michael Bernhard Schick, Katharina Schlegel, Carsten Sinkel, Gabriel Skupin and Motonori Yamamoto. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH: 1–29. 2016. ISBN  9783527306732. doi:10.1002/14356007.n21_n01.pub2 .   |chapter= 被忽略 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙兔 丙兔 丙兔 ，蒙古史籍称 炳图伊勒登 （ 蒙古语 ： ᠪᠢᠩᠲᠦ ᠢᠯᠳᠦᠨ ， 西里尔字母 ： Бинт илдэн ，16世纪—1588年），汉文史籍称 兵兔 、 宾兔 ，孛儿只斤氏。16世纪 蒙古 右翼 土默特部 的属部委兀慎（ 畏吾儿 亲族）领主， 达延汗 第三子 巴尔斯博罗特 之孙， 俺答汗 的第四子。 嘉靖三十八年（1559年），丙兔随父亲俺答汗进入 青海 ，赶走 亦不剌 的部属 卜儿孩 。俺答汗东回后，派丙兔率部留居西海。 隆庆 五年（1571年）， 明穆宗 封他为指挥同知。与 明朝 互市于宁夏中卫， 万历 二年（1574年），改在 甘肃 扁都口（在今甘肃 民乐县 ）互市。万历三年（1575年）至五年，迎请 索南嘉措 ，俺答汗命他在西海建仰华寺。万历六年（1578年），参与仰华寺大法会，正式皈依 格鲁派 。万历八年（1580年），掠夺 明朝 内地人畜，被俺答汗斥责，于是归还。万历十五年（1587年），和儿子 真相台吉 渡过 黄河 ，在今青海 贵南县 一带的莽剌川游牧，在洮河与明军冲突。他死后，真相台吉率部居住在莽剌川。他有三个儿子：真相台吉、土麦台吉、傻代台吉。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙内酯 丙内酯 丙内酯 （英语： Propiolactone ），化学式 C 3 H 4 O 2 ，摩尔质量 72.063 g/mol，可能指： 丙内酯 名称 对应 羟基酸 结构 CAS编号 PubChem CID ( S )- α-丙内酯 ( S )- 2-羟基丙酸 52287-99-7 135070453 ( R )- α-丙内酯 ( R )- 2-羟基丙酸 129780267 β-丙内酯 3-羟基丙酸 3068-88-0 2365 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙利酮 丙利酮 丙利酮 临床资料 其他名称 SC-23133; 3-(17β-Hydroxy-6β,7β-methylene-3-oxo-4-androsten-17α-yl)propionic acid γ-lactone ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 (1a S ,5a R ,5b S ,7a S ,8 R ,10a S ,10b R ,10c S )-5a,7a-Dimethyl-1,1a,3',4,4',5,5a,5b,6,7,7a,9,10,10a,10b,10c-hexadecahydro-3H,5'H-spiro[cyclopenta[a]cyclopropa[l]phenanthrene-8,2'-furan]-3,5'-dione CAS号 49848-04-6 PubChem CID 170819 IUPHAR/BPS 2876 ChemSpider 149344 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50964446 化学信息 化学式 C 23 H 30 O 3 摩尔质量 354.49 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C6O[C@@]5([C@@]3([C@H]([C@@H]2[C@H]4[C@@H](/C1=C/C(=O)CC[C@]1(C)[C@H]2CC3)C4)CC5)C)CC6 InChI InChI=1S/C23H30O3/c1-21-7-3-13(24)11-18(21)14-12-15(14)20-16(21)4-8-22(2)17(20)5-9-23(22)10-6-19(25)26-23/h11,14-17,20H,3-10,12H2,1-2H3/t14-,15+,16-,17-,20+,21+,22-,23+/m0/s1 Key:RRHHMFQGHCFGMH-LAPLKBAYSA-N 丙利酮 （英语： Prorenone ，研发代号： SC-23133 ）是一种 有机化合物 ，分子式为 C 23 H 30 O 3 ，属于 甾体 类 抗盐皮质激素 ，是 丙利酸 的 内酯 ，从未上市销售 [ 1 ] 。 ^ Claire M, Rafestin-Oblin ME, Michaud A, Roth-Meyer C, Corvol P. Mechanism of action of a new antialdosterone compound, prorenone. Endocrinology. April 1979, 104 (4): 1194–1200. PMID 436757 . doi:10.1210/endo-104-4-1194 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙利酸 丙利酸 丙利酸 临床资料 其他名称 Prorenoate; 6α,7α-Dihydro-17-hydroxy-3-oxo-3'H-cyclopropa(6,7)-17α-pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid 药物类别 抗盐皮质激素 识别信息 IUPAC命名法 3-[(1 R ,2 R ,4 R ,10 R ,11 S ,14 S ,15 R ,18 S )-15-Hydroxy-10,14-dimethyl-7-oxopentacyclo[9.7.0.0 2 , 4 .0 5,10 .0 14,18 ]octadec-5-en-15-yl]propanoate CAS号 49848-01-3   Y UNII WET36J3301 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID401023631 化学信息 化学式 C 23 H 32 O 4 摩尔质量 372.51 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O([H])[C@](CCC(=O)[O-])1CC[C@@]([H])2[C@]1(C)CC[C@@]([H])1[C@](C)3CCC(C=C3[C@@]([H])3C[C@]3([H])[C@@]21[H])=O InChI InChI=1S/C23H32O4/c1-21-7-3-13(24)11-18(21)14-12-15(14)20-16(21)4-8-22(2)17(20)5-9-23(22,27)10-6-19(25)26/h11,14-17,20,27H,3-10,12H2,1-2H3,(H,25,26)/p-1/t14-,15+,16+,17+,20-,21-,22+,23-/m1/s1 Key:OHZWNMVYJJTNKU-VAFIVCJBSA-M 丙利酸 （英语： Prorenoic acid 或 prorenoate）是一种 有机化合物 ，分子式为 C 23 H 32 O 4 ，为 人工合成 的 甾体 类 抗盐皮质激素 ，从未上市销售 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ Elks J. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 1036–. ISBN  978-1-4757-2085-3.   ^ Claire M, Rafestin-Oblin ME, Michaud A, Roth-Meyer C, Corvol P. Mechanism of action of a new antialdosterone compound, prorenone. Endocrinology. April 1979, 104 (4): 1194–1200. PMID 436757 . doi:10.1210/endo-104-4-1194 .   ^ Netchitailo P, Delarue C, Perroteau I, Jegou S, Tonon MC, Leroux P, et al. Effect of aldosterone antagonists on mineralocorticoid synthesis in vitro. Inhibition of aldosterone production by prorenoate-K.
nbsp;436757 . doi:10.1210/endo-104-4-1194 .   ^ Netchitailo P, Delarue C, Perroteau I, Jegou S, Tonon MC, Leroux P, et al. Effect of aldosterone antagonists on mineralocorticoid synthesis in vitro. Inhibition of aldosterone production by prorenoate-K. European Journal of Pharmacology. February 1982, 77 (4): 243–249. PMID 6277668 . doi:10.1016/0014-2999(82)90125-x .   ^ Morton IK, Hall JM. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 234–. ISBN  978-94-011-4439-1.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙匹西林 丙匹西林 丙匹西林 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 口服 ATC码 J01CE03 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (2 S ,5 R ,6 R )-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenoxybutanoyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid CAS号 551-27-9   Y PubChem CID 92879 ChemSpider 83843   N UNII 8X1R260V33 KEGG C13110   N ChEBI CHEBI:52429   N ChEMBL ChEMBL1477112   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID3046291 ECHA InfoCard 100.008.178 化学信息 化学式 C 18 H 22 N 2 O 5 S 摩尔质量 378.44 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCC(C(=O)N[C@H]1[C@@H]2N(C1=O)[C@H](C(S2)(C)C)C(=O)O)OC3=CC=CC=C3 InChI InChI=1S/C18H22N2O5S/c1-4-11(25-10-8-6-5-7-9-10)14(21)19-12-15(22)20-13(17(23)24)18(2,3)26-16(12)20/h5-9,11-13,16H,4H2,1-3H3,(H,19,21)(H,23,24)/t11?,12-,13+,16-/m1/s1   N Key:HOCWPKXKMNXINF-XQERAMJGSA-N   N 丙匹西林 （ 英语 ：Propicillin）是一种 有机化合物 ，属于 半合成 β-内酰胺 类 抗生素 。它是 青霉素 的 衍生物 之一，通常以单 钾盐 的形式使用。它于1961年由比彻姆集团（现为 葛兰素史克 ）获得 专利 。它对某些 革兰氏阳性菌 有活性，类似于 苄青霉素 （青霉素G）。 [ 1 ] [ 2 ] ^ 引用错误：没有为名为 Römpp 的参考文献提供内容 ^ Martha Windholz, Susan Budavari, Lorraine Y. Stroumtos, Margaret Noether Fertig: The Merck Index An Encyclopedia of Chemicals and Drugs Vol. 14, Merck & Co., INC., Whitehouse Station, NJ, USA, 2006, ISBN 978-0-911910-00-1, S. 1344. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙午 丙午 干支 年月日天干地支等：包括（公元前2997年）起开始计算，请参见 中国传统历法#年月起始 。 甲子 乙丑 丙寅 丁卯 戊辰 己巳 庚午 辛未 壬申 癸酉 甲戌 乙亥 丙子 丁丑 戊寅 己卯 庚辰 辛巳 壬午 癸未 甲申 乙酉 丙戌 丁亥 戊子 己丑 庚寅 辛卯 壬辰 癸巳 甲午 乙未 丙申 丁酉 戊戌 己亥 庚子 辛丑 壬寅 癸卯 甲辰 乙巳 丁未 戊申 己酉 庚戌 辛亥 壬子 癸丑 甲寅 乙卯 丙辰 丁巳 戊午 己未 庚申 辛酉 壬戌 癸亥 丙午 为 干支 之一，顺序为第43个。前一位是 乙巳 ，后一位是 丁未 。论 阴阳 五行 ， 天干 之丙属阳之火， 地支 之午属阳之火，是比例和好。然而在日本则有迷信认为丙午的火气太旺盛，是多灾多难的象征，因此认为丙午年充满了不吉利。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙午迫害 丙午迫害 丙午迫害 （ 朝鲜语： 병오박해 ／ 丙午迫害   Byeongo Bakhae   ? ）旧称 丙午邪狱 （ 朝鲜语： 병오사옥 ／ 丙午邪獄   Byeongo Saok   ? ），是 1846年 （ 宪宗 12年）6月5日至9月20日期间 朝鲜王朝 迫害 天主教徒 的事件。 金大建 在此次迫害中 殉教 。 1831年9月9日， 教宗额我略十六世 设立 朝鲜宗座代牧区 后， 巴黎外方传教会 的传教士 伯多禄·斐理伯·莫邦 （罗伯多禄）前往 满洲 ，在教友 丁夏祥 的保护下，于1836年1月12日进入朝鲜。同为巴黎外方传教会出身的朝鲜教区主教 老楞佐-若瑟-玛略·伊姆贝尔 （范世亨）亦于1836年进入朝鲜，任命 金大建 、 崔良业 、 崔方济 为圣职者，将他们送往 澳门 进行神学教育。金大建等人于1845年在 上海 金家巷圣母无染原罪堂 获祝圣晋铎，成为神父。在 若望·费雷奥尔 主教的指示下，金大建等人于1846年自满洲返回朝鲜。他们在朝鲜西海岸的巡威岛被官军发现，遭到逮捕。9月16日在 汉城 被斩首殉教。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙午風災 丙午风灾 1906年丙午台风 1906 Hong Kong typhoon （ 英语 ） 1906年9月18日上午10时的东亚地面天气图 概况 形成日期 1906年9月 消散日期 1906年9月18日 最低气压 <982 hPa 影响 死伤人数 英属香港 ：约4,000-15,000死220人伤1,349人失踪 [ 1 ] [ 2 ] 葡属澳门 ：约1,000死 [ 3 ] 影响地区   大清 日治台湾   英属香港   葡属澳门 美属菲律宾 1906年太平洋台风季的一部分 丙午风灾 发生于1906年9月18日，当天一股强烈 台风 袭击 英属香港 ，酿成约4,000至15,000人罹难 [ 1 ] [ 2 ] 、220人受伤、1,349人失踪 [ 2 ] ，成为 香港历史 上最严重的 天灾 之一。这股台风亦侵袭 大清 广东 珠江 口一带，造成严重人命及经济损失，故又称 1906年珠江口台风 。 ^ 1.0 1.1 引用错误：没有为名为 h01 的参考文献提供内容 ^ 2.0 2.1 2.2 历年天灾的回顾 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ），香港天文台 ^ 施梅士. 《澳門與颱風(Macau e os Tufões)》. 1985年.   （葡萄牙文） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙卡巴肼 丙卡巴肼 丙卡巴肼 临床资料 商品名 Matulane, Natulan, Indicarb, others AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682094 怀孕分级 澳 : D 给药途径 By mouth (gel capsule), intravenous ATC码 L01XB01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 药物代谢 liver , kidney 生物半衰期 10 minutes 排泄途径 kidney 识别信息 IUPAC命名法 N -Isopropyl-4-[(2-methylhydrazino)methyl]benzamide CAS号 671-16-9   Y PubChem CID 4915 IUPHAR/BPS 7278 DrugBank DB01168   Y ChemSpider 4746   Y UNII 35S93Y190K KEGG D08423   Y ChEBI CHEBI:71417   N ChEMBL ChEMBL1321   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4021189 ECHA InfoCard 100.010.531 化学信息 化学式 C 12 H 19 N 3 O 摩尔质量 221.30 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(c1ccc(cc1)CNNC)NC(C)C InChI InChI=1S/C12H19N3O/c1-9(2)15-12(16)11-6-4-10(5-7-11)8-14-13-3/h4-7,9,13-14H,8H2,1-3H3,(H,15,16)   Y Key:CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N   Y 丙卡巴肼 （英语： Procarbazine ，也称为 甲基苄肼 ）是一种含氮 有机化合物 ，分子式 C 12 H 19 N 3 O ，属于 苯甲酰胺 与苯甲肼 衍生物 ，作为 化疗药物 治疗 脑瘤 和 霍奇金淋巴瘤 [ 1 ] 。 ^ Procarbazine Hydrochloride . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 于21 December 2016）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙卡特罗 丙卡特罗 丙卡特罗 临床资料 商品名 Meptin, others AHFS / Drugs.com Micromedex详细消费者药物信息 给药途径 口服（ 片剂 、 糖浆 ）、吸入（ 干粉吸入器 ） ATC码 R03AC16 ( WHO ) R03 CC08 识别信息 IUPAC命名法 (±)-(1 R ,2 S )- rel -8-Hydroxy-5-[1-hydroxy-2-(isopropylamino)butyl]-quinolin-2(1 H )-one CAS号 72332-33-3   Y 59828-07-8   Y PubChem CID 4916 ChemSpider 599984   N UNII X7I3EMM5K0 HCl:  4VD1BRT7T8   Y KEGG D08424   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5045673 ECHA InfoCard 100.069.606 化学信息 化学式 C 16 H 22 N 2 O 3 摩尔质量 290.36 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋混合物 SMILES CC(C)NC(CC)C(O)c2ccc(O)c1NC(=O)C=Cc12 丙卡特罗 （ INN ：procaterol）是一种中效 β 2 肾上腺素受体激动药 ，用于治疗 哮喘 。它从未在美国申请 美国食品药品监督管理局 评估，也没有在美国上市。该药物在水分和空气存在下很容易被氧化，使其不适合通过吸入进行治疗。 Parke-Davis / Warner-Lambert 制药公司曾研究防止氧化的稳定剂，但从未开发出有效的稳定剂。 [ 1 ] 它于1974年获得专利，并于1980年进入医疗用途。 [ 2 ] ^ US 4616022 ,Ghebre-sellassie I, Nesbitt Jr RU,“Procaterol stabilization”,发表于1984,发行于1986,指定于Warner Lambert Co LLC   ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 543 [ 2024-03-24 ] . ISBN  9783527607495. （原始内容 存档 于2023-01-10） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙卡西酮 丙卡西酮 丙卡西酮 临床资料 其他名称 PC; PrC; 2-(Propylamino)propanophenone; α-Propylaminopropiophenone; PAP; N -Propylcathinone; β-Keto- N -propylamphetamine; N -Pr-CAT; PAL-359; PAL359 药物类别 Stimulant ; Monoamine releasing agent; Monoamine reuptake inhibitor 识别信息 IUPAC命名法 1-phenyl-2-(propylamino)propan-1-one CAS号 52597-14-5 PubChem CID 45049 ChemSpider 40983 UNII 5AJ9EZ7U7S 化学信息 化学式 C 12 H 17 N O 摩尔质量 191.27 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCCNC(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 InChI InChI=1S/C12H17NO/c1-3-9-13-10(2)12(14)11-7-5-4-6-8-11/h4-8,10,13H,3,9H2,1-2H3 Key:GXPFWFAQFTVCDU-UHFFFAOYSA-N 丙卡西酮 或 丙基卡西酮 是一种有机化合物，化学式为 C 12 H 17 NO 。它是一种 兴奋剂 和 狡诈家药物 ，可归属为 苯丙胺 或 卡西酮衍生物 。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 它作为 多巴胺再摄取抑制剂 及 释放剂 无作用。 [ 3 ] 它在2015年被欧洲视作新型狡诈家药物。 [ 4 ] [ 5 ] [ 2 ] ^ Dal Cason TA, Young R, Glennon RA. Cathinone: an investigation of several N-alkyl and methylenedioxy-substituted analogs. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. December 1997, 58 (4): 1109–1116. PMID 9408221 . doi:10.1016/s0091-3057(97)00323-7 .   ^ 2.0 2.1 Pulver B, Fischmann S, Gallegos A, Christie R. EMCDDA framework and practical guidance for naming cathinones . Drug Testing and Analysis. December 2024, 16 (12): 1409–1435. PMC 11635063 . PMID 38389255 . doi:10.1002/dta.3662 .   ^ 3.0 3.1 Reith ME, Blough BE, Hong WC, Jones KT, Schmitt KC, Baumann MH, Partilla JS, Rothman RB, Katz JL. Behavioral, biological, and chemical perspectives on atypical agents targeting the dopamine transporter . Drug and Alcohol Dependence. February 2015, 147 : 1–19
ith ME, Blough BE, Hong WC, Jones KT, Schmitt KC, Baumann MH, Partilla JS, Rothman RB, Katz JL. Behavioral, biological, and chemical perspectives on atypical agents targeting the dopamine transporter . Drug and Alcohol Dependence. February 2015, 147 : 1–19. PMC 4297708 . PMID 25548026 . doi:10.1016/j.drugalcdep.2014.12.005 .   ^ 2015 Annual Reports on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA . Europol. 23 October 2018 [ 12 March 2025] .   ^ Błażewicz A, Bednarek E, Popławska M, Olech N, Sitkowski J, Kozerski L. Identification and structural characterization of synthetic cathinones: N-propylcathinone, 2,4-dimethylmethcathinone, 2,4-dimethylethcathinone, 2,4-dimethyl-α-pyrrolidinopropiophenone, 4-bromo-α-pyrrolidinopropiophenone, 1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)hexan-1-one and 2,4-dimethylisocathinone (PDF) . Forensic Toxicology. 2019, 37 (2): 288–307 [ 12 March 2025] . ISSN 1860-8965 . doi:10.1007/s11419-018-00463-w .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙吉 丙吉 丙吉 《 古圣贤像传略 》丙吉像 时代 西汉 主君 汉武帝 、 汉昭帝 、 汉宣帝 姓 丙（ 邴姓 ） 名 吉 字 少卿 籍贯 鲁国 出生 前2世纪 逝世 前55年（ 五凤 三年） 谥号 定 丙吉 （前2世纪？—前55年3月17日），也作 邴吉 ， 字 少卿 ， 西汉 鲁国 （今属 山东省 曲阜市 ）人，丙吉年轻时研读律令，通晓《 诗经 》、《 礼经 》，初任鲁国狱史，累迁廷尉右监。 汉武帝 末年，他奉诏前往郡邸狱处理因 巫蛊之祸 被关押的犯人，期间保护年幼受牵连入狱的皇曾孙 刘病已 （即汉宣帝刘询）。此后丙吉调任 大将军 霍光 麾下的 长史 ，当 汉昭帝 驾崩，丙吉向霍光建议迎立皇曾孙刘病已为帝，因拥戴之功获封 关内侯 ， 地节 三年，为 太子太傅 ，擢升 御史大夫 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 。 汉宣帝登基后，丙吉绝口不提自己从前的护佑之功，故朝廷无人知晓他的功劳，待霍氏家族被族灭后，汉宣帝方得知丙吉保全自己的恩惠，深受感动，封其为博阳侯， 食邑 一千三百户。 神爵 三年，丙吉接替 魏相 担任 丞相 总领朝纲，任上敦厚宽仁，识大体，被后世所称道。 五凤 三年丙吉去世， 谥号 “定”，由长子 丙显 继承其爵位。 甘露 三年绘像 麒麟阁 ，为 麒麟阁十一功臣 之一 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ 1.0 1.1 《 汉书 》·卷七十四 ^ 2.0 2.1 《汉书》·卷十八 ^ 3.0 3.1 《 资治通鉴 》·汉纪 ^ 4.0 4.1 《 史记 》·卷九十六 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙吡胺 丙吡胺 丙吡胺 临床资料 商品名 Norpace AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682408 怀孕分级 澳 : B2 给药途径 口服, 静脉注射 ATC码 C01BA03 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 高 血浆蛋白结合率 50% to 65% (依浓度而定) 药物代谢 肝脏 ( CYP3A4 ) 生物半衰期 6.7 小时 (范围 4 至 10 小时) 排泄途径 肾 (80%) 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-4-(Diisopropylamino)-2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)butanamide CAS号 3737-09-5   Y PubChem CID 3114 IUPHAR/BPS 7167 DrugBank DB00280   Y ChemSpider 3002   Y UNII GFO928U8MQ KEGG D00303   Y ChEBI CHEBI:4657   Y ChEMBL ChEMBL517   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1045536 ECHA InfoCard 100.021.010 化学信息 化学式 C 21 H 29 N 3 O 摩尔质量 339.48 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 94.5至95 °C（202.1至203.0 °F） SMILES O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C InChI InChI=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19-12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)   Y Key:UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 丙吡胺 （ INN ：Disopyramide）是用于预防 心室性心搏过速 的口服药物 [ 2 ] 。属于后线药物，通常只在其他药物无效时使用 [ 2 ] 。不建议用于不严重的 心律不整 [ 2 ] 。 常见的副作用包括口干、便秘、视力模糊、 尿潴留 、恶心、疲倦和头晕 [ 2 ] 。其他副作用可能包括 心脏衰竭 、 心律不整 和 低血糖 [ 2 ] 。孕期使用的安全性尚不清楚 [ 2 ] 。它是 1a 类抗心律不整药 和 钠离子通道阻滞剂 [ 2 ] 。它对 心脏的收缩能力 有负面影响 [ 2 ] 。 丙吡胺在1977年于美国取得医疗使用许可 [ 2 ] 。已有 学名药 流通于市 [ 3 ] 。 ^ RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists
1a 类抗心律不整药 和 钠离子通道阻滞剂 [ 2 ] 。它对 心脏的收缩能力 有负面影响 [ 2 ] 。 丙吡胺在1977年于美国取得医疗使用许可 [ 2 ] 。已有 学名药 流通于市 [ 3 ] 。 ^ RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União [Official Diary of the Union]. Brazilian Health Regulatory Agency (Anvisa). 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 Disopyramide Monograph for Professionals . Drugs.com. [ 26 December 2021] . （原始内容 存档 于17 January 2021） （英语） .   ^ BNF 81: March-September 2021 . BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 110 . ISBN  978-0857114105.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙呋甲酮 丙呋甲酮 丙呋甲酮 IUPAC名 1-[(2 R )-2-(Prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]propan-1-one 识别 CAS号 4976-25-4   Y PubChem 78673 ChemSpider 71024 SMILES   O=C(C1=CC=C(O[C@@H](C(C)=C)C2)C2=C1)C InChI   1S/C13H14O2/c1-8(2)13-7-11-6-10(9(3)14)4-5-12(11)15-13/h4-6,13H,1,7H2,2-3H3/t13-/m1/s1 InChIKey UVYUUQGGBNKRFU-CYBMUJFWSA-N 性质 化学式 C 13 H 14 O 2 摩尔质量 202.25 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙呋甲酮 （英语： Tremetone ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 13 H 14 O 2 ，存在于 假藿香蓟属 的物种（ Ageratina altissima ）中，有毒。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ^ Bonner, W. A. Ketones from "white snakeroot" Eupatorium urticaefolium . Tetrahedron. 1962, 18 (11): 1295–1309. doi:10.1016/0040-4020(62)80010-6 .   ^ Bowen, Douglas M.; Degraw, Joseph I.; Shah, Vinod R.; Bonner, William A. The Synthesis and Pharmacological Action of Tremetone. Journal of Medicinal Chemistry. 1963, 6 (3): 315–9. PMID 14185993 . doi:10.1021/jm00339a023 .   ^ Bonner, W. A. The absolute configurations of tremetone and toxol. Tetrahedron. 1964, 20 (6): 1419–25. doi:10.1016/S0040-4020(01)99135-5 .   ^ Lee, Stephen T.; Davis, T. Zane; Gardner, Dale R.; Colegate, Steven M.; Cook, Daniel; Green, Benedict T.; Meyerholtz, Kimberly A.; Wilson, Christina R.; Stegelmeier, Bryan L.; Evans, Tim J. Tremetone and Structurally Related Compounds in White Snakeroot ( Ageratina altissima ): A Plant Associated with Trembles and Milk Sickness. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2010, 58 (15): 8560–5. PMID 20681643 . doi:10.1021/jf1012456 .   This articl
tructurally Related Compounds in White Snakeroot ( Ageratina altissima ): A Plant Associated with Trembles and Milk Sickness. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2010, 58 (15): 8560–5. PMID 20681643 . doi:10.1021/jf1012456 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙咪嗪 丙咪嗪 丙咪嗪 临床资料 商品名 Tofranil, Tofranil-PM, others 其他名称 Melipramine; G-22355 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682389 核准状况 美   DailyMed :  Imipramine 怀孕分级 澳 : C [ 1 ] 给药途径 By mouth, intramuscular injection ATC码 N06AA02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 94–96% [ 2 ] 血浆蛋白结合率 86% [ 3 ] 药物代谢 Liver ( CYP1A2 , CYP2C19 , CYP2D6 ) [ 3 ] 代谢产物 Desipramine [ 3 ] 生物半衰期 20 hours [ 3 ] 排泄途径 Kidney (80%), fecal (20%) [ 3 ] 识别信息 IUPAC命名法 3-(10,11-dihydro-5 H -dibenzo[ b,f ]azepin-5-yl)- N , N -dimethylpropan-1-amine CAS号 50-49-7   Y PubChem CID 3696 IUPHAR/BPS 357 DrugBank DB00458   Y ChemSpider 3568   Y UNII OGG85SX4E4 KEGG D08070   Y as HCl:  D00815   Y ChEBI CHEBI:47499   Y ChEMBL ChEMBL11   Y PDB配体ID IXX ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1043881 ECHA InfoCard 100.000.039 化学信息 化学式 C 19 H 24 N 2 摩尔质量 280.42 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CN(C)CCCN1c2ccccc2CCc2ccccc21 InChI InChI=1S/C19H24N2/c1-20(2)14-7-15-21-18-10-5-3-8-16(18)12-13-17-9-4-6-11-19(17)21/h3-6,8-11H,7,12-15H2,1-2H3   Y Key:BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N   Y 丙咪嗪 是一种 口服 三环类抗抑郁药 ，主要用于治疗 抑郁 。它还可以治疗 焦虑 和 恐慌症 。 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] 丙咪嗪的常见 副作用 有 口干 、 昏睡 、 头晕 、 低血压 、 心跳过速 、 尿潴留 。丙咪嗪 过量 可能会导致死亡。 丙咪嗪于1951年被发现，并于1957年投入临床使用。 ^ Imipramine Use During Pregnancy . Drugs.com. 28 August 2019 [ 7 February 2020] . （原始内容 存档 于2020-02-07）.   ^ Heck HA, Buttrill SE, Flynn NW, Dyer RL, Anbar M, Cairns T, et al. Bi
昏睡 、 头晕 、 低血压 、 心跳过速 、 尿潴留 。丙咪嗪 过量 可能会导致死亡。 丙咪嗪于1951年被发现，并于1957年投入临床使用。 ^ Imipramine Use During Pregnancy . Drugs.com. 28 August 2019 [ 7 February 2020] . （原始内容 存档 于2020-02-07）.   ^ Heck HA, Buttrill SE, Flynn NW, Dyer RL, Anbar M, Cairns T, et al. Bioavailability of imipramine tablets relative to a stable isotope-labeled internal standard: increasing the power of bioavailability tests. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics. June 1979, 7 (3): 233–248. PMID 480146 . S2CID 23232584 . doi:10.1007/BF01060015 .   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 Product Information Tolerade (imipramine hydrochloride) . TGA eBusiness Services. PMIP Pty Ltd. 4 June 2013 [ 16 October 2013] . （ 原始内容 存档于10 December 2019）.   ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Robert R, Blakeney PE, Villarreal C, Rosenberg L, Meyer WJ. Imipramine treatment in pediatric burn patients with symptoms of acute stress disorder: a pilot study. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. July 1999, 38 (7): 873–882. PMID 10405506 . doi:10.1097/00004583-199907000-00018 .   ^ Tcheung WJ, Robert R, Rosenberg L, Rosenberg M, Villarreal C, Thomas C, et al. Early tr
dy. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. July 1999, 38 (7): 873–882. PMID 10405506 . doi:10.1097/00004583-199907000-00018 .   ^ Tcheung WJ, Robert R, Rosenberg L, Rosenberg M, Villarreal C, Thomas C, et al. Early treatment of acute stress disorder in children with major burn injury. Pediatric Critical Care Medicine. November 2005, 6 (6): 676–681. PMID 16276335 . S2CID 43261789 . doi:10.1097/01.pcc.0000165562.04157.da .   ^ Robert R, Tcheung WJ, Rosenberg L, Rosenberg M, Mitchell C, Villarreal C, et al. Treating thermally injured children suffering symptoms of acute stress with imipramine and fluoxetine: a randomized, double-blind study. Burns. November 2008, 34 (7): 919–928. PMID 18675519 . doi:10.1016/j.burns.2008.04.009 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙嗪 丙嗪 丙嗪 临床资料 商品名 sparine（司派林） 其他名称 普马嗪、二甲氨基丙吩嗪 AHFS / Drugs.com Micromedex详细消费者药物信息 MedlinePlus a600010 药物类别 抗精神病药物 （神经松驰剂） ATC码 N05AA03 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 仅用作兽药 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 94% 生物半衰期 20-40小时 识别信息 IUPAC命名法 N , N -dimethyl-3-(10 H -phenothiazin-10-yl)-propan-1-amine N , N -二甲基-3-(10 H -吩噻嗪-10-基)丙-1-胺 CAS号 58-40-2   Y PubChem CID 4926 IUPHAR/BPS 7281 DrugBank DB00420   Y ChemSpider 4757   Y UNII O9M39HTM5W KEGG D08430 ChEBI CHEBI:8459   Y ChEMBL ChEMBL564   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2023517 ECHA InfoCard 100.000.347 化学信息 化学式 C 17 H 20 N 2 S 摩尔质量 284.42 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CN(C)CCCN1c2ccccc2Sc3c1cccc3 InChI InChI=1S/C17H20N2S/c1-18(2)12-7-13-19-14-8-3-5-10-16(14)20-17-11-6-4-9-15(17)19/h3-6,8-11H,7,12-13H2,1-2H3   Y Key:ZGUGWUXLJSTTMA-UHFFFAOYSA-N   Y 丙嗪 （ INN ：promazine），音译： 普马嗪 ，为一种针对 心理运动性躁动 的短期追加治疗药物 [ 1 ] [ 2 ] 。商品名为 Sparine （司派林） [ 3 ] 。但其批准适用的人群受限，在 兽医学 中被用作 镇静剂 [ 1 ] 。其具有弱 抗精神病 效果但通常不被用于治疗 精神疾病 [ 1 ] 。 其药物效果和 氯丙嗪 相似，起镇静效果 [ 1 ] 。其主要副作用为 抗胆碱 作用， 锥体外系反应 副作用则不常见。属 吩噻嗪 类 抗精神病药物 [ 4 ] 。 20世纪50年代，美国批准了丙嗪作为药物使用，但现如今已经不再售卖 [ 3 ] [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Davis C. Promazine. Enna SJ, Bylund DB (编). X Pharm : The Comprehensive Pharmacology Reference. Elsevier. 2007: 1–6. ISBN  978-0-08-055232-3. doi:10.1016/B978-008055232-3.62472-9 .   ^ 引用错误：没有为名为 BNF 的参考文献提供内容 ^ 3.0 3.1 Promazine (Primazine, Prozine) . Davis's Drug Guide. [ 6 August 2021] . （原始内容 存档 于2021-01-25） （英语） .   ^ Pagliaro LA, Pagliaro AM. PPDR: Promazine . Psycholog
055232-3. doi:10.1016/B978-008055232-3.62472-9 .   ^ 引用错误：没有为名为 BNF 的参考文献提供内容 ^ 3.0 3.1 Promazine (Primazine, Prozine) . Davis's Drug Guide. [ 6 August 2021] . （原始内容 存档 于2021-01-25） （英语） .   ^ Pagliaro LA, Pagliaro AM. PPDR: Promazine . Psychologist's Neuropsychotropic Desk Reference. Philadelphia: Brunner/Mazel. 1999: 535. ISBN  978-1-138-00968-4.   ^ Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs . New Drug Application (NDA): 010942 Sparine. U.S. Food and Drug Administration. [ 2024-06-29 ] . （原始内容 存档 于2021-03-24）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.