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依斯邁巴卡 依斯迈巴卡 这是 马来族人名 ， 父名 是“巴卡”，没有 姓氏 。此人应以其 名字 “依斯迈”称呼之。 受眷佑的丹斯里 依斯迈巴卡 Ismail Bakar 马来西亚政府 首席秘书 任期 2018年8月29日—2019年12月31日 君主 苏丹莫哈末五世 苏丹阿都拉 首相 马哈蒂尔·穆罕默德 部长 慕加希 刘伟强 瓦达慕迪 副部长 傅芝雅 莫哈末哈尼巴 莫哈末法力·莫哈末拉菲克 前任 阿里韩沙 继任 莫哈末祖基 个人资料 出生 Ismail bin Bakar ( 1960-01-19 ) 1960年1月19日 马来亚联邦   柔佛   峇株巴辖县 [ 1 ] 母校 马来亚大学 赫尔大学 专业 政府首席秘书 网站 马来西亚首相办公室网站 马来西亚     马来西亚政府与政治 系列条目 联邦政府 • 联邦宪法 • 法律制度 统治者 最高元首 苏丹阿都拉 最高元首后 东姑阿兹莎阿米娜 副最高元首 苏丹纳兹林沙 统治者会议 • 掌玺大臣 • 国家皇宫 行政 首相 安华·依布拉欣 副首相 阿末扎希 法迪拉·尤索夫 政府首席秘书 莫哈末祖基阿里 内阁 • 联邦政府机构 • 公务员体系 州政府 （ 各州政府领袖 ） 地方政府 （ 列表 ） 立法 国会 国会上议院 主席 莱士雅丁 （ 上议院议员列表 ） 国会下议院 议长 佐哈里阿都 反对党领袖 韩沙再努丁 （ 下议院议员列表 ） 影子内阁 • 法令列表 • 反对党 州立法议会 （ 各州议员列表 ） 司法 联邦法院 首席大法官 东姑麦润 上诉庭 主席 阿邦·依斯干达 高等法庭 马来亚大法官 莫哈末·查比汀 沙巴及砂拉越大法官 阿都·拉曼 伊斯兰事务法庭 伊斯兰司法局局长 穆尤丁·依布拉欣 选举 选举委员会 主席 阿都甘尼 近年联邦选举 2022年全国选举 2018年全国选举 2013年全国选举 2008年全国选举 2004年全国选举 选区 • 政党 • 历届获胜状况 其他 外交 （ 国外外交机构 • 国内外交机构 ） 国家原则 其他国家 马来西亚主题 丹斯里 依斯迈巴卡 （ 马来语 ： Ismail Bakar ；1960年1月19日 — ）是 马来西亚 第十四任 政府 首席秘书 。他于2018年8月29日上任 [ 2 ] ，官至2019年12月31日 [ 3 ] 。 ^ Bernama Radio on Instagram: “INFOGRAFIK : Datuk Seri Dr Ismail Bakar” . Instagram . [ 2018-09-05 ] . （原始内容 存档 于2018-09-06）.   ^ Datuk Seri Ismail Bakar - KSN . 马来西亚国家新闻社 . 2018-08-28 [ 2018-09-05 ] . （原始内容 存档 于2018-09-06） （马来语） .   ^ Mantan Ketua Setiausaha Negara . Pejabat Ketua Setiausaha Negara. [ 2020-05-19 ] . （原始内容 存档 于2020-08-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the
a . Pejabat Ketua Setiausaha Negara. [ 2020-05-19 ] . （原始内容 存档 于2020-08-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依時間序列滅亡語言列表 依时间序列灭亡语言列表 这是根据灭绝时间排序的灭绝语言列表。以最后一位将其作为母语的说话人之死亡日期为判定基准。当最后的最后一位将其作为母语的说话人之死亡日期未知时，给出了大约时间或最后记录语言的日期。不管怎样，此列表并不完整。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依普拉酮 依普拉酮 依普拉酮 临床资料 商品名 Eftapan, Isilung, Mucitux AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 R05CB04 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 3-[4-(2-ethoxy-2-phenyl-ethyl)piperazin-1-yl]-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one CAS号 10402-90-1   Y PubChem CID 3245 DrugBank DB08990   N ChemSpider 3132   N UNII 883YNL63WU KEGG D07902   Y ChEBI CHEBI:82716   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1048336 ECHA InfoCard 100.030.782 化学信息 化学式 C 24 H 32 N 2 O 2 摩尔质量 380.53 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCOC(CN1CCN(CC1)CC(C)C(=O)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 InChI InChI=1S/C24H32N2O2/c1-3-28-23(21-10-6-4-7-11-21)19-26-16-14-25(15-17-26)18-20(2)24(27)22-12-8-5-9-13-22/h4-13,20,23H,3,14-19H2,1-2H3   N Key:BSHWLCACYCVCJE-UHFFFAOYSA-N   N 依普拉酮 （英语： Eprazinone ，商品名有 Eftapan 、 Isilung 、 Mucitux 等）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 24 H 32 N 2 O 2 ，是一种用于缓解 支气管痉挛 药和 祛痰药 [ 1 ] ，在欧洲国家有售，但在英美未上市 [ 2 ] 。 ^ Spitzer W. [The efficacy of eprazinone dihydrochloride (Eftapan) in double-blind studies]. Fortschritte der Medizin. June 1980, 98 (22): (871–4). PMID 6997154 .   ^ Schlesser JL. Drugs Available Abroad, 1st Edition. Derwent Publications Ltd. 1991: 76. ISBN  0-8103-7177-4.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依普罗醇 依普罗醇 依普罗醇 IUPAC名 3-[4-(2-Methoxy-2-phenylethyl)piperazin-1-yl]-1-phenylpropan-1-ol 识别 CAS号 32665-36-4   Y PubChem 122553 ChemSpider 109268 SMILES   COC(CN1CCN(CC1)CCC(C2=CC=CC=C2)O)C3=CC=CC=C3 KEGG D07379 性质 化学式 C 22 H 30 N 2 O 2 摩尔质量 354.4858 g·mol⁻¹ 药理学 ATC代码 R03DX02 （R03） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 依普罗醇 （英语： Eprozinol ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 22 H 30 N 2 O 2 ，能作为阻塞性肺病的药物 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Nicrosini, F.; Carpinella, G. Eprozinol treatment of chronic bronchitis with dyspnea and cough. Broncho-pneumologie. 1978, 28 (4): 322–327. PMID 756799 .   ^ Labrid, C.; Duchene-Marullaz, P.; Rispat, G. Mechanisms of anti-bronchoconstrictive effects of eprozinol. II. In vivo studies on the guinea pig. Pharmacology. 1981, 23 (1): 48–55. PMID 7312935 . doi:10.1159/000137526 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依普黄酮 依普黄酮 依普黄酮 临床资料 商品名 Yambolap 其他名称 FLI13; 7-Isopropoxyisoflavone [ 1 ] AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 M05BX01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： Not FDA approved Rx-only in Japan 识别信息 IUPAC命名法 7-Isopropoxy-3-phenyl-4 H -chromen-4-one CAS号 35212-22-7   Y PubChem CID 3747 ChemSpider 3616   N UNII 80BJ7WN25Z KEGG D01338   Y ChEMBL ChEMBL165790   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5040679 ECHA InfoCard 100.125.854 化学信息 化学式 C 18 H 16 O 3 摩尔质量 280.32 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(C)OC1=CC2=C(C=C1)C(=O)C(=CO2)C3=CC=CC=C3 InChI InChI=1S/C18H16O3/c1-12(2)21-14-8-9-15-17(10-14)20-11-16(18(15)19)13-6-4-3-5-7-13/h3-12H,1-2H3   N Key:SFBODOKJTYAUCM-UHFFFAOYSA-N   N 依普黄酮 （英语： Ipriflavone ，或称为 7-异丙氧基异黄酮 ， 7-Isopropoxyisoflavone ，商品名： Yambolap ），分子式 C 18 H 16 O 3 ，是一种人工合成的 异黄酮 化合物，能抑制 骨吸收 [ 2 ] 。 ^ Elks J. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 651–. ISBN  978-1-4757-2085-3.   ^ Civitelli R. In vitro and in vivo effects of ipriflavone on bone formation and bone biomechanics. Calcified Tissue International. 1997,. 61 Suppl 1: S12–4. PMID 9263610 . S2CID 21565791 . doi:10.1007/s002239900378 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依曲韦林 依曲韦林 依曲韦林 临床资料 商品名 英特莱 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a608016 核准状况 欧   EMA :  yes 美   FDA :  Etravirine 怀孕分级 澳 : B1 给药途径 Oral ATC码 J05AG04 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： Schedule VI 中 ： 处方药 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 99.9% 药物代谢 肝脏代谢 （通过 CYP3A4 ， CYP2C9 以及 CYP2C19 代谢，但后两者较弱） 生物半衰期 30-40小时 排泄途径 粪便（93.7%），尿液（1.2%） 识别信息 IUPAC命名法 4-[6-Amino-5-bromo-2-[(4-cyanophenyl)amino] pyrimidin-4-yl]oxy-3,5-dimethylbenzonitrile CAS号 269055-15-4   Y PubChem CID 193962 DrugBank DB06414   N ChemSpider 168313   Y UNII 0C50HW4FO1 KEGG D04112   Y ChEMBL ChEMBL308954   Y NIAID ChemDB 105156 PDB配体ID 65B ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30181412 ECHA InfoCard 100.207.546 化学信息 化学式 C 20 H 15 Br N 6 O 摩尔质量 435.29 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES N#Cc3cc(c(Oc1nc(nc(c1Br)N)Nc2ccc(C#N)cc2)c(c3)C)C InChI InChI=1S/C20H15BrN6O/c1-11-7-14(10-23)8-12(2)17(11)28-19-16(21)18(24)26-20(27-19)25-15-5-3-13(9-22)4-6-15/h3-8H,1-2H3,(H3,24,25,26,27)   Y Key:PYGWGZALEOIKDF-UHFFFAOYSA-N   Y 依曲韦林 （Etravirine，ETR， [ 1 ] 商品名 英特莱 （Intelence），以前称为TMC125）是一种用于治疗 HIV 的 药物 。依曲韦林是一种 非核苷逆转录酶抑制剂 （NNRTI）。依曲韦林与当前其他NNRTI之间似乎没有交叉耐药性。 [ 2 ] 依曲韦林由 强生公司 的 子公司 杨森制药 销售。2008年1月， 美国食品和药品管理局 批准其用于对其他药物产生 耐药性 的患者，使其成为美国批准的第30种抗HIV药物，也是2008年第一个获得批准的抗HIV药物。 [ 3 ] 它也于2008年4月1日获准在加拿大使用。 [ 4 ] 依曲韦林在 美国 、 加拿大 、 以色列 、 俄罗斯 、澳大利亚、新西兰和 欧盟 获得许可， [ 5 ] 并在 瑞士 接受监管审查。 [ 6 ] ^ Appendix A: Key to Acronyms . Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV
准其用于对其他药物产生 耐药性 的患者，使其成为美国批准的第30种抗HIV药物，也是2008年第一个获得批准的抗HIV药物。 [ 3 ] 它也于2008年4月1日获准在加拿大使用。 [ 4 ] 依曲韦林在 美国 、 加拿大 、 以色列 、 俄罗斯 、澳大利亚、新西兰和 欧盟 获得许可， [ 5 ] 并在 瑞士 接受监管审查。 [ 6 ] ^ Appendix A: Key to Acronyms . Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents. Department of Health and Human Services. （ 原始内容 存档于2012-08-31）.   ^ Stellbrink HJ. Antiviral drugs in the treatment of AIDS: what is in the pipeline?. Eur. J. Med. Res. October 2007, 12 (9): 483–95. PMID 17933730 .   ^ FDA Approves HIV Drug Etravirine . Associated Press . January 18, 2008.   ^ First New NNRTI in Nearly a Decade to Benefit Canadians with HIV/AIDS (PDF) (新闻稿). Janssen-Ortho Inc. 2008-04-01 [ 2008-07-09 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2010-11-02）.   ^ Intelence receives marketing authorisation in the European Union for HIV combination therapy . Tibotec. [ 2008-08-29 ] . （ 原始内容 存档于2011-09-28）.   ^ Etravirine (TMC125, Intelence ) granted accelerated approval in US . aidsmap. [ 2008-01-24 ] . （ 原始内容 存档于2010-01-02）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依替福林 依替福林 依替福林 临床资料 其他名称 (2-乙氨基-1-(3'-羟基苯基)乙醇 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 C01CA01 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-3-[2-(ethylamino)-1-hydroxyethyl]phenol CAS号 709-55-7 PubChem CID 3306 DrugBank DB08985   Y ChemSpider 3190   Y UNII ZB6F8MY53V KEGG D07931   Y ChEMBL ChEMBL86882   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1023029 ECHA InfoCard 100.010.829 化学信息 化学式 C 10 H 15 N O 2 摩尔质量 181.24 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋混合物 SMILES CCNCC(O)c1cc(O)ccc1 InChI InChI=1S/C10H15NO2/c1-2-11-7-10(13)8-4-3-5-9(12)6-8/h3-6,10-13H,2,7H2,1H3   Y Key:SQVIAVUSQAWMKL-UHFFFAOYSA-N   Y 依替福林 （ INN ：etilefrine）是一种强心剂，用作抗低血压药物。它是3-羟基苯乙醇胺系列的 拟交感胺 ，用于治疗神经、心血管、内分泌或代谢引起的直立性低血压。静脉输注该化合物可增加人和实验动物的 心输出量 、 每搏输出量 、静脉回流和血压，这表明其可刺激α和β肾上腺素受体。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 然而，体外研究表明依替福林对β 1 （心脏）的亲和力比对β 2 肾上腺素受体的亲和力高得多。 [ 6 ] ^ Nusser E, Donath H, Russ W. [On the circulatory action of depot-Effortil in patients with hypotonic regulation circulator disorders]. Die Medizinische Welt. August 1965, 32 : 1824–7. PMID 5320529 （German） .   引文格式1维护：未识别语文类型 (link) ^ Mellander S. Comparative effects of acetylcholine, butyl-nor-synephrine (Vasculat), noradrenaline, and ethyl-adrainol (Effonti) on resistance, capacitance, and precapillary sphincter vessels and capillary filtration in cat skeletal muscle. Angiologica. 1966, 3 (2): 77–99. PMID 4380206 . doi:10.1159/000157650 .   ^ von Limbourg P, Just H, Lang KF. Positive inotrope Wirkung von Etilefrinhydrochlorid (EffortilR). Kardiol. 1973, 586 : 1.   ^ Ta
y filtration in cat skeletal muscle. Angiologica. 1966, 3 (2): 77–99. PMID 4380206 . doi:10.1159/000157650 .   ^ von Limbourg P, Just H, Lang KF. Positive inotrope Wirkung von Etilefrinhydrochlorid (EffortilR). Kardiol. 1973, 586 : 1.   ^ Tarnow J, Brückner JB, Eberlein HG, Patschke D, Reinecke A, Schmicke P. Experimentelle Untersuchungen zur Beeinflussung der Hämodynamik in tiefer Halothannarkose durch Dopamin, Glucagon, Effortil, Noradrenalin und Dextran. Der Anaesthesist. 1973, 22 : 8–15.   ^ Carrera AL, Aguilera AM. Algunos effectos circulatorios de la m− oxifenil etanol etilmaina y sus modificaciones por el bloqueo α y β adrenergico.. Arch. Inst. Cardiol. (Mexico). 1973, 43 : 279–287.   ^ Offermeier J, Dreyer AC. A comparison of the effects of noradrenaline, adrenaline and some phenylephrine derivatives on alpha-, beta- and beta- adrenergic receptors. South African Medical Journal = Suid-Afrikaanse Tydskrif vir Geneeskunde. March 1971, 45 (10): 265–7. PMID 4396765 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依替非明 依替非明 依替非明 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 2-(Diphenylmethylidene)butan-1-amine CAS号 341-00-4 PubChem CID 68840 ChemSpider 62073   Y UNII 1ZFB1FR98E ChEMBL ChEMBL2104621 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70187690 化学信息 化学式 C 17 H 19 N 摩尔质量 237.35 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C(=C(/c1ccccc1)c2ccccc2)(\CN)CC InChI InChI=1S/C17H19N/c1-2-14(13-18)17(15-9-5-3-6-10-15)16-11-7-4-8-12-16/h3-12H,2,13,18H2,1H3   Y Key:WNKCJOWTKXGERE-UHFFFAOYSA-N   Y 依替非明 （英语： Etifelmine 或 gilutensin ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 17 H 19 N ，能作为 兴奋剂 ，用于治疗 低血压 [ 1 ] 。 ^ Poepelmann H. The treatment of hypotensive circulatory disorders with gilutensin.. Therapie der Gegenwart. August 1964, 103 : 1007–12. PMID 14254672 （German） .   引文格式1维护：未识别语文类型 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依木斯 依木斯 伊姆斯 （菲律宾语： Imus ），正式名称为 伊姆斯市 （菲律宾语： Lungsod ng Imus ，英语： City of Imus 或 Imus City ）是一个位于 甲米地省 内的省辖市，也是甲米地省的“法定”首府，距离 马尼拉大都会 约20公里。根据2015年统计，人口数为403,785人。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依本立 依本立 依本立 最高点 海拔 1,640米 坐标 47°17′3″N 9°24′36″E ﻿ / ﻿ 47.28417°N 9.41000°E ﻿ / 47.28417; 9.41000 地理 位置 瑞士 内阿彭策尔州 所属山脉 阿彭策尔阿尔卑斯山 依本立 （英语： Ebenalp ）也作 艾本阿尔卑斯 ，位于 瑞士 东北部 内阿彭策尔州 境内，是阿彭策尔阿尔卑斯山最北的一座山峰，最高点海拔1640米。是一处著名的徒步旅行目的地。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依林島雲鼠 依林岛云鼠 依林岛云鼠 保护状况 数据缺乏 （ IUCN 3.1 ） [ 1 ] 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 脊索动物门 Chordata 纲： 哺乳纲 Mammalia 目： 啮齿目 Rodentia 科： 鼠科 Muridae 属： 狐尾云鼠属 Crateromys 种： 依林岛云鼠 C. paulus 二名法 Crateromys paulus Musser & Gordon，1981 暗蓝为其分布范围 依林岛云鼠 （ Crateromys paulus ）是 菲律宾 依林岛（Ilin Island）一种可能已经 灭绝 的云鼠。它们的身上长有绒毛，尾巴多毛。它们可能是从树孔中钻出来吃 果实 及 叶子 。它们只有一个标本，是于1953年采集的，现正存放在 华盛顿 的 国立自然历史博物馆 。 ^ Gerrie, R. & Kennerley, R. Crateromys paulus . The IUCN Red List of Threatened Species . 2016, 2016 : e.T5501A115071934. doi:10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T5501A22415490.en .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依根河 依根河 依根河 （ 蒙古语 ： ᠡᠬᠢ ᠭᠣᠣᠯ ， 西里尔字母 ： Эх гол ，“母亲河”），位于 中华人民共和国 内蒙古自治区 东北部，是 根河 左岸支流，发源于 牙克石市 图里河镇 西尼气村（原西尼气镇）南部山麓，蜿蜒向西流经西林农牧场后于红星农场点进入 额尔古纳市 ，在额尔古纳是转西北流，经依力根牧场，于 上库力街道 小孤山东北注入根河。河长114千米，流域面积1302平方千米。年均径流量1.63亿立方米。依根河流域地处 大兴安岭 腹地，群山环抱，连绵起伏。 [ 1 ] ^ 《 中国河湖大典 》编纂委员会. 《中国河湖大典·黑龙江、辽河卷》 (M) 使用 |format= 需要含有 |url= (帮助) 1. 北京: 中国水利水电出版社. 2014年4月: 23页. ISBN 978-7-5170-1950-3.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依格孜也尔乡 依格孜也尔乡 依格孜也尔乡 乡 依格孜也尔乡的位置 坐标： 38°40′08″N 76°11′44″E ﻿ / ﻿ 38.66877°N 76.19553°E ﻿ / 38.66877; 76.19553 国家 中华人民共和国 上级行政区 英吉沙县 村级区划单位数 4 0 社区 4 行政村 人口  • 总计 5,114人 时区 北京时间 （ UTC+8 ） 新疆时间 （ UTC+6 ） 电话区号 + 86   (0)998 统计用区划代码 65 31 23 212 依格孜也尔乡 （ 维吾尔语 ： ئېگىزيەر يېزىسى ‎， 拉丁维文 ：Ëgizyer Yëzisi），是 中华人民共和国 新疆维吾尔自治区 喀什地区 英吉沙县 下辖的一个 乡镇 级行政单位。 [ 1 ] ^ 行政区划搜索：英吉沙县 . 中国·国家地名信息库.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依格孜牙河 依格孜牙河 依格孜牙河 ，或译 依格孜也尔河 （ 维吾尔语 ： ئېگىزيەر دەرياسى ‎， 拉丁维文 ：Ëgizyer Deryasi），是新疆西南部 喀什噶尔河 的一条支流。发源于 阿克陶县 西昆仑山脉 北麓保勒木阿勒达坂附近海拔4400米色斯克提和阿克塔克山处，阿克陶县阿克达拉(Akedala)以上为上游河段，阿克达拉至出山口为中游河段，出山口以下为下游河段，全长110km，集水面积1972km 2 ， [ 1 ] 1980年-2008年平均年径流量1.025亿m 3 。通过24.8km长的依格孜牙干渠向 英吉沙 灌区供水。 [ 2 ] 阿克达拉 出山口 依格孜牙河流域的位置: 阿克达拉 38°28′37″N 75°59′06″E ﻿ / ﻿ 38.47694°N 75.98500°E ﻿ / 38.47694; 75.98500 出山口 38°35′18″N 76°08′04″E ﻿ / ﻿ 38.58833°N 76.13444°E ﻿ / 38.58833; 76.13444 ^ 《喀什地区志》第二编 自然环境 . [ 2014-10-04 ] . （原始内容 存档 于2019-08-01）.   ^ 《英吉沙县依格孜牙河河势控制工程可行性研究报告》 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依格孜牙组 依格孜牙组 依格孜牙组 地层年代 ： 类型 组 上覆 吐依洛克组 下伏 乌依塔克组 岩性 主要 浅紫、紫灰、褐红色块状 灰岩 、砂质灰岩、泥质灰岩 次要 浅灰、灰黄色块状灰岩、砂质灰岩、泥质灰岩以及少量的砾状灰岩、石英质细 砂岩 、 泥岩 等 地点 命名 新疆石油局地调处107/75队王爱民等 地区 新疆 英吉沙县 一带 国家   中华人民共和国 依格孜牙组 是位于 中国 新疆 英吉沙县 一带的 上白垩世 地层 ，1975年由新疆石油局地调处107/75队王爱民等命名。该地层以浅紫、紫灰、褐红色块状 灰岩 、砂质灰岩、泥质灰岩为主，间夹浅灰、灰黄色块状灰岩、砂质灰岩、泥质灰岩以及少量的砾状灰岩、石英质细 砂岩 、 泥岩 等。 [ 1 ] ^ 高振家、陈克强、魏家庸. 《中国岩石地层辞典》. 中国地质大学出版社. 2000.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依楞额 依楞额 依楞额 （19世纪？—1899年）， 清朝 末年将领。属 达斡尔族 布库尔氏。驻防布特哈（ 黑龙江 镶红旗 ）。 咸丰 七年（1857年），作为余丁在 科尔沁博多勒噶台亲王 僧格林沁 ，参与镇压 捻军 。 同治 七年（1868年），赐号 额腾额巴图鲁 。同治十年（1871年），率军驻扎 乌里雅苏台 ，加 副都统 衔。 光绪 十四年（1888年），依楞额升任统领满州、锡伯、索伦三营，驻防霍斯果尔。光绪十五年（1889年），署理锡伯领队大臣。光绪二十年（1894年）， 甲午战争 ，日本军侵犯 辽东 ，朝廷命依楞额率领神机营驻防北京 南苑 ，随后移驻 山海关 、 蓟州 、 喜峰口 等地，防备日军。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依概率收敛 依概率收敛 在概率论中， 依概率收敛 是 随机变量 收敛 的方式之一。一个随机变量序列 ( X n ) n ≥ 1 {\displaystyle (X_{n})_{n\geq 1}} 依概率收敛到某一个随机变量 X {\displaystyle X} ，指的是 X n {\displaystyle X_{n}} 和 X {\displaystyle X} 之间存在一定差距的可能性将会随着 n 的增大而趋向于零。 依概率收敛是测度论中的依测度收敛概念在概率论中的特例 [ 1 ] 。 ^ 刘文菡，刘晓辉. 可测函数列的依测度收敛在概率中的应用 (PDF) . 邯郸学院学报. 2006,. 第16卷第3期.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依歡 依欢 漫画 项目 列表 各国漫画家列表 页面分类 漫画 各国漫画-漫画家 漫画类型-漫画角色 专题 漫画-漫画家 共笔 共用笔名 漫画小作品 动漫小作品 日本漫画家小作品 动漫主题|阅·论· 编 依欢 （1969年10月19日 — ）是 台湾 的 漫画家 。出生于 基隆市 暖暖区 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依比茲壁蜥 依比兹壁蜥 依比兹壁蜥 保护状况 近危 （ IUCN 3.1 ） [ 1 ] 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 脊索动物门 Chordata 纲： 爬行纲 Reptilia 目： 有鳞目 Squamata 科： 正蜥科 Lacertidae 属： 壁蜥属 Podarcis 种： 依比兹壁蜥 P. pityusensis 二名法 Podarcis pityusensis (Boscá, 1883) 依比兹壁蜥 （学名： Podarcis pityusensis ）是一种 蜥蜴 。它们与 巴利阿里群岛 的 伊维萨岛 有密切关系，但已成为 西班牙 的 特有种 。 依比兹壁蜥栖息在 温带 的丛林、 地中海 丛林、岩壁及石滩、 耕地 、草坪、种植林、花园及 城市 内。 依比兹壁蜥的 亚种 P. p. formenterae 原只生活在 福门特拉岛 ，但已被引入到地中海几个地方。它们比其他 亚种 较为鲜色。 ^ Valentin Pérez-Mellado, Iñigo Martínez-Solano. Podarcis pityusensis . The IUCN Red List of Threatened Species 2008 . [ 2009-06-17 ] （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依氏中鋸鯻 依氏中锯𬶟 依氏中锯𬶟 保护状况 未予评估 （ IUCN 3.1 ） 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 脊索动物门 Chordata 纲： 辐鳍鱼纲 Actinopteri 目： 日鲈目 Centrarchiformes 科： 𬶟科 Terapontidae 属： 中锯𬶟属 Mesopristes 种： 依氏中锯𬶟 M. iravi 二名法 Mesopristes iravi Yoshino, Yoshigou & Senou, 2002 依氏中锯𬶟 （ 学名 ： Mesopristes iravi ）为 鲈形目 鲈亚目 𬶟科 的其中一 种 ，分布于 亚洲 琉球群岛 、 印尼 、 巴布亚新几内亚 、 菲律宾 淡水、半咸水域，体侧具有4条深色纵纹，吻长，唇厚，上颔略长于下颔，体长可达22.3公分，成鱼栖息在底中层水域，属杂食性，成鱼会保护卵并搧动鱼鳍提供足够的氧，生活习性不明。 [ 1 ] ^ Mesopristes iravi . Fishbase.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依氯那明 依氯那明 依氯那明 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 N -(3,4-dichlorophenyl)- N -[(1 R ,2 R )-2-(dimethylamino)cyclopentyl]propanamide CAS号 67450-44-6   Y 67450-45-7   Y PubChem CID 130380 ChemSpider 115358 UNII 5Y67H9W4KQ maleate:  J2C169J769   Y 化学信息 化学式 C 16 H 22 Cl 2 N 2 O 摩尔质量 329.27 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Clc2ccc(N(C(=O)CC)[C@@H]1CCC[C@H]1N(C)C)cc2Cl InChI InChI=1S/C16H22Cl2N2O/c1-4-16(21)20(11-8-9-12(17)13(18)10-11)15-7-5-6-14(15)19(2)3/h8-10,14-15H,4-7H2,1-3H3/t14-,15-/m1/s1 Key:YCRFSKUCDBJWLX-HUUCEWRRSA-N 依氯那明 （英语： Eclanamine ，开发代号： U-48753 ）是一种 含氮 有机氯化合物 ，化学式 C 16 H 22 Cl 2 N 2 O ，可抑制 血清素 和 去甲肾上腺素 再摄取 [ 1 ] ，由 Upjohn 公司作为 抗抑郁药 研发，从未上市销售 [ 2 ] 。 ^ Rees DC. Chemical structures and biological activities of non-peptide selective kappa opioid ligands . Progress in Medicinal Chemistry. 1992, 29 : 109–39 (128). ISBN  978-0-444-89472-4. PMID 1335584 . doi:10.1016/s0079-6468(08)70006-7 .   ^ Triggle DJ. Dictionary of pharmacological agents. London: Chapman & Hall. 1997. ISBN  978-0-412-46630-4.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依水园 依水园 34°41′8.254″N 135°50′15.216″E ﻿ / ﻿ 34.68562611°N 135.83756000°E ﻿ / 34.68562611; 135.83756000 依水园 （日文：いすいえん）是位于 日本 奈良县 奈良市 的一座 池泉回游式庭院 （ 日本庭园 ） [ 1 ] ，被列为国家级名胜 。 ^ Neiraku Museum and Isuien Garden in Nara, Japan . www.yamasa.org. [ 2025-07-11 ] . （ 原始内容 存档于2009-03-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依汶镇 依汶镇 依汶镇 镇 依汶镇的位置 坐标： 35°36′44″N 118°20′25″E ﻿ / ﻿ 35.61233°N 118.3403°E ﻿ / 35.61233; 118.3403 国家 中华人民共和国 上级行政区 沂南县 村级区划单位数 40 1 社区 39 行政村 时区 北京时间 （ UTC+8 ） 电话区号 + 86   统计用区划代码 37 13 21 115 依汶镇 ，是 中华人民共和国 山东省 临沂市 沂南县 下辖的一个 乡镇 级行政单位。 [ 1 ] ^ 行政区划搜索：沂南县 . 中国·国家地名信息库.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依沙 依沙 依沙 Hisah حيصا 村 依沙河 依沙 Hisah 位于黎巴嫩境内 坐标： 34°35′47″N 36°3′17″E ﻿ / ﻿ 34.59639°N 36.05472°E ﻿ / 34.59639; 36.05472 世界政区索引   黎巴嫩 黎巴嫩行政区划 阿卡省 区 阿卡县 时区 欧洲东部时间 （ UTC+2 ）  •  夏时制 欧洲东部夏令时间 （ UTC+3 ） 拨号代码 +961 依沙 （英语： Hisah ，Hokr el Haïssa [ 1 ] ；阿拉伯语： حيصا ）是位于 黎巴嫩 阿卡省 的一个 行政村 。 ^ Hokr el Haïssa (Approved) 位于 GEOnet名称服务 的结果, 美国国家地理空间情报局 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依沙·阿都哈密 依沙·阿卜杜勒哈米德 这是 马来族人名 ， 父名 是“阿卜杜勒哈米德”，没有 姓氏 。此人应以其 名字 “依沙”称呼之。 尊敬的 拿督 依沙·阿卜杜勒哈米德 Isa Ab Hamid DIMP 马来西亚国会上议院 上议员 任期 2019年4月22日—2022年4月21日 任期 2016年4月18日—2019年4月17日 个人资料 性别 男性 国籍   马来西亚 政党 土团党 其他政党 希盟 （直至2020年） 国盟 （2020年至今） 职业 政治人物 宗教信仰 伊斯兰教 依沙·阿卜杜勒哈米德 （ 马来语 ： Isa bin Ab Hamid ）， 马来西亚 政治人物 ，曾经于2016年至2022年担任 马来西亚国会 上议院 上议员。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依沙双酮 依沙双酮 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 依沙双酮 临床资料 ATC码 N03AC03 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 3-ethyl-5,5-dimethyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione CAS号 520-77-4   Y PubChem CID 10630 ChemSpider 10184   Y UNII I0F8O700BB KEGG C17724   Y ChEMBL ChEMBL93047   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID90199972 ECHA InfoCard 100.007.544 化学信息 化学式 C 7 H 11 N O 3 摩尔质量 157.17 g·mol −1 依沙双酮 （Ethadione），是 𫫇唑烷二酮 类抗惊厥剂，主要用于治疗 癫痫发作 。 [ 1 ] ^ Bergstrand A, Bergstrand CG, Engstrom N, Herrlin KM. Renal histology during treatment with oxazolidine-diones (trimethadione, ethadione, and paramethadione) . Pediatrics. October 1962, 30 (4): 601–7. PMID 13970793 . S2CID 7313535 . doi:10.1542/peds.30.4.601 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依沙比妥 依沙比妥 依沙比妥 临床资料 其他名称 Aethallymal, Aethylal, Etallobarbital, Go 1067 给药途径 Oral ATC码 N05CA20 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 附表III 药物动力学 数据 药物代谢 肝脏 排泄途径 肾 识别信息 IUPAC命名法 5-ethyl-5-prop-2-enyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione CAS号 2373-84-4   Y PubChem CID 48542 ChemSpider 44152   Y UNII 6F1R68CB4I CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70178407 ECHA InfoCard 100.017.412 化学信息 化学式 C 9 H 12 N 2 O 3 摩尔质量 196.21 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(CC)C\C=C InChI InChI=1S/C9H12N2O3/c1-3-5-9(4-2)6(12)10-8(14)11-7(9)13/h3H,1,4-5H2,2H3,(H2,10,11,12,13,14)   Y Key:QPADNTZLUBYNEN-UHFFFAOYSA-N   Y 依沙比妥 （英语： Ethallobarbital 或 ethallymal ，化学名： 5-烯丙基-5-乙基巴比妥酸 ， 5-allyl-5-ethylbarbituric acid ，商品名有：Dormin、Dumex、Dormitiv、Dorval等）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 9 H 12 N 2 O 3 ，属于一种 巴比妥类药物 [ 1 ] [ 2 ] ，带有 烯丙基 [ 3 ] ，能用作 镇静剂 和 安眠药 [ 4 ] [ 5 ] ，1927年首次 合成 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 Ganellin CR, Triggle DJ. Dictionary of Pharmacological Agents . CRC Press. 21 November 1996: 51–. ISBN  978-0-412-46630-4.   ^ Negwer M. Organic-chemical drugs and their synonyms: an international survey . Akademie-Verlag. 1978. ISBN  978-0-89573-100-5.   ^ Muller NF, Dessing RP. European Drug Index: European Drug Registrations Fourth. CRC Press. 19 June 1998: 1440–. ISBN  978-3-7692-2114-5.   ^ Frigerio A, McCamish M. Recent Developments in Mass Spectrometry in Biochemistry and Medicine . Elsevier Scientific Publishing Company. 1980. ISBN  9780444418708.   ^ Goldhahn H, Barth H. [Barbituric acids. II]. Pharmazie
-3-7692-2114-5.   ^ Frigerio A, McCamish M. Recent Developments in Mass Spectrometry in Biochemistry and Medicine . Elsevier Scientific Publishing Company. 1980. ISBN  9780444418708.   ^ Goldhahn H, Barth H. [Barbituric acids. II]. Pharmazie. November 1953, 8 (11): 913–8. PMID 13133697 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依泊二醇 依泊二醇 依泊二醇 临床资料 ATC码 A05BA05 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (1 s ,4 r ,6 R ,7 S )-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane-6,7-diol CAS号 56084-15-2   Y PubChem CID 115056 ChemSpider 102967 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70971470 化学信息 化学式 C 10 H 18 O 3 摩尔质量 186.25 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 125 [ 1 ] °C（257 °F） SMILES OC1CC2C(OC1(C)C(O)C2)(C)C 依泊二醇 （英语： Epomediol ，商品名 Clesidren ）是一种人工合成的 类萜 物质，分子式 C 10 H 18 O 3 ，有 利胆剂 的作用，可用于 对症治疗 妊娠期肝内胆汁淤积症 引起的骚 痒 。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ^ Kozlov, N. G.; Prishchepenko, V. M.; Biba, V. I.; Shavyrin, S. V.; Popova, L. A. 1,3,3-Trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]​octane-6,7-diol. 1987 SU 1346638 A1. ^ Gonzalez MC, Iglesias J, Tiribelli C, et al. Epomediol ameliorates pruritus in patients with intrahepatic cholestasis of pregnancy. J Hepatol. September 1992, 16 (1–2): 241–2. PMID 1484159 . doi:10.1016/S0168-8278(05)80122-9 .   ^ Reyes H. The spectrum of liver and gastrointestinal disease seen in cholestasis of pregnancy . Gastroenterol Clin North Am. December 1992, 21 (4): 905–21. PMID 1478743 .   ^ Reyes H, Simon FR. Intrahepatic cholestasis of pregnancy: an estrogen-related disease . Semin Liver Dis. August 1993, 13 (3): 289–301. PMID 8235718 . doi:10.1055/s-2007-1007357 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依法利珠单抗 依法利珠单抗 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 依法利珠单抗 单克隆抗体 种类 ? 目标 CD11a 临床资料 ATC码 L04AA21 ( WHO ) 识别信息 CAS号 214745-43-4   Y DrugBank DB00095   Y ChemSpider none UNII XX2MN88N5D ChEMBL ChEMBL1201575   N 依法利珠单抗 （ Efalizumab ，药品商品名为 Raptiva ，瑞体肤， 默克 ）是 牛皮癣 的治疗用药，是一种抗CD11a的单克隆抗体制剂，其作用机制是辨识白血球上的CD11a抗原，使白血球与其他细胞附着的能力降低，抑制其免疫作用。 因为依法利珠单抗会抑制 免疫系统 ，所以其引发的副作用包括细菌性 败血症 、病毒性 脑膜炎 ，真菌性疾病，或因再活化的潜伏性JC病毒引发渐进性多病灶脑白质病(Progressive multifocal leukoencephalopathy, PML)。 [ 1 ] 因为此药有产生渐进性多病灶脑白质病的风险， 欧洲药品管理局 (European Medicines Agency)于2009年2月提议，应暂停依法利珠单抗在 欧盟 贩售。 [ 2 ] ^ Efalizumab FDA Warning . [ 2008-12-07 ] . （原始内容 存档 于2018-09-06）.   ^ EMEA press release regarding suspension (PDF) . [ 2009-02-20 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2009-12-26）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依法相爱吧 依法相爱吧 依法相爱吧 법대로 사랑하라 类型 罗曼史 、 爱情喜剧 原作 《依法相爱吧》 卢承儿作品 编剧 林义贞 导演 李恩真 主演 李昇基 、 李世荣 、 金瑟琪 、 吴东旻 制作国家／地区   韩国 语言 韩语 集数 16+1（特辑） 每集长度 70分钟 配乐 蚂蚁 制作 拍摄／制作年份 2022年 拍摄地点   韩国 发行公司 Viu 播出信息 首播频道 KBS2TV 播出国家／地区   韩国 播出日期 2022年9月5日  ( 2022-09-05 ) —2022年10月25日  ( 2022-10-25 ) 各地节目名称 中国大陆 依法相爱 台湾 依法相爱吧 港澳 依法相爱吧 外部链接 官方网站 《 依法相爱吧 》（ 朝鲜语： 법대로 사랑하라 ，英语： The Law Cafe ），为 韩国 KBS2TV 于2022年9月5起播出的 月火连续剧 ，改编自同名网络小说和网络漫画，由《 就算死也喜欢 》的 李恩真 导演与林义贞编剧合作打造。此剧讲述被称为怪物天才的前职检察官，现为业主的金正浩（ 李昇基 饰），与17年知己的四次元律师金琉璃（ 李世荣 饰），在法律事务所兼咖啡厅的“Law Cafe”店里展开了一场心动指数最高的法律界罗曼史。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 香港、东南亚、中东及南非等17个地区由 Viu 发行，作为Viu Original原创剧集于9月5日起独家播出。台湾由 friDay影音 于9月5日起每周一、二晚间独家跟播。 ^ Sani. 李昇基有望接拍KBS法庭浪漫劇《依法相愛吧》，化身「怪物天才」檢察官房東、女主人選引關注！ . 韩星网. 2022-01-25 [ 2022-01-26 ] . （ 原始内容 存档于2022-01-31） （中文（繁体）） .   ^ Yuan. 是悟空＆富子！李昇基、李世榮繼《花遊記》之後，有望再次合作KBS浪漫愛情劇《依法相愛吧》 . 韩星网. 2022-02-04 [ 2022-04-21 ] . （ 原始内容 存档于2022-04-21） （中文（繁体）） .   ^ Erin. 《花遊記》後睽違4年再合作！李昇基＋李世榮《依法相愛吧》即將於8月29日首播！ . 韩星网. 2022-04-07 [ 2022-04-21 ] . （ 原始内容 存档于2022-05-02） （中文（繁体）） .   ^ D.W. 李昇基確定演出《依法相愛吧》，將與李世榮合作！ . Kpopn. 2022-04-08 [ 2022-04-21 ] . （原始内容 存档 于2022-05-10） （中文（繁体）） .   ^ Yuan. 期待～金瑟琪確定加入KBS新劇《依法相愛吧》，與李昇基、李世榮展現摯友化學反應！ . 韩星网. 2022-04-14 [ 2022-04-21 ] . （ 原始内容 存档于2022-05-08） （中文（繁体）） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依法行政原則 依法行政原则 依法行政原则 （law-based administration）乃支配 法治国 行政权 与 立法权 之首要原则，亦即一切 行政行为 应遵守之必要原则。简而言之，乃指 行政权力 之行使必须依据 法律 之规范为之。在积极的面向上，要求行政行为须有法律之依据；在消极的面向上，则要求行政行为不得抵触法律。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依法西泮 依法西泮 依法西泮 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 7-Chloro-1-(2-ethylsulfonylethyl)-5-(2-fluorophenyl)-3 H -1,4-benzodiazepin-2-one CAS号 52042-01-0   Y PubChem CID 65445 ChemSpider 58907   Y UNII RM53R5R2BL CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00200008 化学信息 化学式 C 19 H 18 Cl F N 2 O 3 S 摩尔质量 408.87 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=S(CC)(CCN1C(CN=C(C2=CC=CC=C2F)C3=C1C=CC(Cl)=C3)=O)=O InChI InChI=1S/C19H18ClFN2O3S/c1-2-27(25,26)10-9-23-17-8-7-13(20)11-15(17)19(22-12-18(23)24)14-5-3-4-6-16(14)21/h3-8,11H,2,9-10,12H2,1H3   Y Key:BSPSXMXQKZZNFP-UHFFFAOYSA-N   Y 依法西泮 （英语：Elfazepam [ 1 ] ）是一种药物，是 苯二氮䓬 类衍生物。 [ 2 ] 据推测，它与其他苯二氮䓬类药物一样具有 镇静 和 抗焦虑 作用。 该药物在动物体内具有食欲特性。 [ 3 ] [ 4 ] 该药物增加进食量的机制尚不清楚，并且一直在进行研究中。 [ 5 ] 已发现依法西泮能够抑制 胃酸 的分泌。 [ 6 ] ^ 美国专利第4,010,154号 ^ Psychotropics.dk ^ Baile CA, McLaughlin CL. A review of the behavioral and physiological responses to elfazepam, a chemical feed intake stimulant . Journal of Animal Science. November 1979, 49 (5): 1371–95. PMID 396294 . doi:10.2527/jas1979.4951371x .   ^ Baile CA, Naylor J, McLaughlin CL, Catanzaro CA. Endotoxin-elicited fever and anorexia and elfazepam-stimulated feeding in sheep. Physiology & Behavior. August 1981, 27 (2): 271–7. PMID 7029576 . S2CID 12408796 . doi:10.1016/0031-9384(81)90269-9 .   ^ Keim DA, Baile CA, Bolton JR, Wangsness PJ, Della Fera MA. Abomasal function following injections of elfazepam and 9-aza-cannabinol . Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. January 1979, 10 (1): 63–70. PMID 35793 . S2CID 915512
9-9 .   ^ Keim DA, Baile CA, Bolton JR, Wangsness PJ, Della Fera MA. Abomasal function following injections of elfazepam and 9-aza-cannabinol . Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. January 1979, 10 (1): 63–70. PMID 35793 . S2CID 915512 . doi:10.1016/0091-3057(79)90170-9 .   ^ Van Den Broek GW, Robertson J, Keim DA, Baile CA. Feeding and depression of abomasal secretion in sheep elicited by elfazepam and 9-aza-cannabinol . Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. July 1979, 11 (1): 51–6. PMID 493298 . S2CID 33152825 . doi:10.1016/0091-3057(79)90296-x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依法韋侖/恩曲他濱/替諾福韋 依法韦仑/恩曲他滨/替诺福韦 Efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil 组成 Efavirenz 非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI） Emtricitabine 核苷反转录酶抑制剂 (NRTI) Tenofovir disoproxil 核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂 (NtRTI） 临床资料 商品名 Atripla、Viraday及其他 其他名称 tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine/efavirenz AHFS / Drugs.com 专业药物信息 核准状况 美   DailyMed :  Atripla 怀孕分级 澳 : D [ 1 ] [ 2 ] 给药途径 口服给药 ATC码 J05AR06 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） [ 1 ] 欧 ： Rx-only [ 5 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) [ 3 ] 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 4 ] 处方药（ ℞ -only） 识别信息 CAS号 731772-50-2   Y ChemSpider none KEGG D10851   Y 依法韦仑/恩曲他滨/替诺福韦 （英语： Efavirenz/emtricitabine/tenofovir ）以Atripla等品牌于市面上贩售，是一种用于治疗 艾滋病 的固定剂量 复方药 抗反转录病毒药物 。 [ 5 ] [ 6 ] 药物配方中含有 依非韦伦 、 恩曲他滨 和 替诺福韦二吡呋酯 三种成分， [ 5 ] [ 6 ] 可单独使用，或是与其他抗反转录病毒药物联合使用。 [ 6 ] 此药物经由 口服 方式给药。 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 使用后常见的副作用有 头痛 、睡眠困难、嗜睡和体态不稳。 [ 4 ] 严重的副作用有体内乳酸水平升高（ 乳酸性酸中毒 ）、精神病症和 肝脏 肿大。 [ 4 ] 不可用于儿童治疗。 [ 6 ] 个体在怀孕前三个月期间内使用，可能会对胎儿造成伤害。 [ 4 ] 依法韦仑/恩曲他滨/替诺福韦于2006年被 美国食品药物管理局 （FDA）批准作医疗用途， [ 4 ] [ 7 ] 并于2007年在 欧盟 被批准作医疗用途。 [ 5 ] 它已被列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 8 ] 目前市面上已有此药物的 通用名药物 流通。 [ 9 ] [ 10 ] ^ 1.0 1.1 TGA eBS - Product and Consumer Medicine Information Licence . [ 2024-07-16 ] . （原始内容 存档 于2023-12-02）.   ^ Efavirenz / emtricitabine / tenofovir (Atripla) Use During Pregnancy . Drugs.com. 2018-07-27 [ 2020-03-31 ] . （原始内容 存档 于2020-10-28）.   ^ Atripla 600 mg/200 mg/245 mg film coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) . (emc). 2020-03-02 [ 2020-03-31 ] . （ 原始内容 存档于2020-08-10）.   ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 引用错误
.com. 2018-07-27 [ 2020-03-31 ] . （原始内容 存档 于2020-10-28）.   ^ Atripla 600 mg/200 mg/245 mg film coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) . (emc). 2020-03-02 [ 2020-03-31 ] . （ 原始内容 存档于2020-08-10）.   ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 引用错误：没有为名为 Atripla FDA label 的参考文献提供内容 ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 Atripla EPAR . European Medicines Agency (EMA). 7 July 2008 [ 2020-03-31 ] . （原始内容 存档 于2020-08-12）.   ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 World Health Organization . Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary 2008 . World Health Organization. 2009: 160 . ISBN  9789241547659. hdl:10665/44053 .   ^ Drug Approval Package: Atripla (Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate) NDA #021937 . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 13 December 2006 [ 2021-09-25 ] . （原始内容 存档 于2024-11-27）.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   ^ Office of Generic Drugs 2018 Annual Report . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2021-01-28 [ 2021-09-25 ] . （原始内容 存档 于2019-10-30）.   ^ Efavirenz, Emtricitabine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs . U.S. Food and Drug Administration (FDA). [ 2021-09-25 ] . （原始内容 存档 于2024-12-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may
d Drugs . U.S. Food and Drug Administration (FDA). [ 2021-09-25 ] . （原始内容 存档 于2024-12-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依法韋侖/拉米夫定/替諾福韋 依法韦仑/拉米夫定/替诺福韦 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 依法韦仑/拉米夫定/替诺福韦 临床资料 商品名 Symfi, Symfi Lo 其他名称 EFV/3TC/TDF AHFS / Drugs.com 专业药物信息 MedlinePlus a618028 核准状况 美   DailyMed :  disoproxil Efavirenz_Lamivudine_Tenofovir disoproxil 怀孕分级 禁忌 给药途径 口服给药 ATC码 J05AR11 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 1 ] [ 2 ] 处方药（ ℞ -only） 识别信息 KEGG D11392 依法韦仑/拉米夫定/替诺福韦 （英语： Efavirenz/lamivudine/tenofovir ，或简称为EFV/3TC/TDF），以Symfi等品牌于市面上销售，是一种用于治疗 艾滋病 的固定剂量 复方 抗反转录病毒药物 。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 此药物由依非韦伦（非核苷反转录酶抑制剂（NNRTI））、拉米夫定（核苷酸反转录酶抑制剂（NRTI））和 替诺福韦二吡呋酯 （核苷酸反转录酶抑制剂（NRTI））三种成分组成。 [ 3 ] 截至2019年，此药物被 世界卫生组织 （WHO）列为 多替拉韦/拉米夫定/替诺福韦 （复方抗反转录病毒药物）的一线替代选择。. [ 4 ] 此药物透过 口服 方式给药。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 此药物已被列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 5 ] 它于2014年在美国获得初步批准用于医疗用途， [ 6 ] 并于2018年2月获得正式批准。 [ 7 ] [ 8 ] 此药物的可用性和重要性得到 非政府组织 无国界医生 的支持。 [ 3 ] 市面上已有此药物的 通用名药物 流通。 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Symfi- efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated . DailyMed. [ 2021-09-25 ] . （原始内容 存档 于2025-02-13）.   ^ 2.0 2.1 2.2 Symfi Lo- efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated . DailyMed. [ 2021-09-25 ] .   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Efavirenz + lamivudine + tenofovir disoproxil fumarate (Addition) -- Adults . World Health Organization (WHO). （ 原始内容 存档于October 26, 2015）.   ^ World Health Organization. Policy brief: update of recommendations on first- and second-line antiretroviral regimens. World Health Organization. July 2019. hdl:10665/325892 . WHO/CDS/HIV/19
d Health Organization (WHO). （ 原始内容 存档于October 26, 2015）.   ^ World Health Organization. Policy brief: update of recommendations on first- and second-line antiretroviral regimens. World Health Organization. July 2019. hdl:10665/325892 . WHO/CDS/HIV/19.15. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   ^ HIV/AIDS History of Approvals - HIV/AIDS Historical Time Line 2010 - 2015 . U.S. Food and Drug Administration (FDA). [ 2017-12-13 ] . （ 原始内容 存档于2016-02-27）.   ^ Drug Approval Package: Symfi Lo (efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate) . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2018-10-09 [ 2020-08-15 ] .   ^ Drug Approval Package: Symfi (efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate) . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2018-11-24 [ 2020-08-15 ] . （原始内容 存档 于2024-12-14）.   ^ Office of Generic Drugs 2020 Annual Report . U.S. Food and Drug Administration (FDA). [ 2021-02-12 ] . （原始内容 存档 于2021-02-12）.   ^ Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs . U.S. Food and Drug Administration (FDA). [ 2021-09-25 ] . （原始内容 存档 于2025-03-01）.   ^ Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs . U.S. Food and Drug Administration (FDA). [ 2021-09-25 ] . （原始内容 存档 于2024-12-14）.   This artic
nd Drug Administration (FDA). [ 2021-09-25 ] . （原始内容 存档 于2025-03-01）.   ^ Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs . U.S. Food and Drug Administration (FDA). [ 2021-09-25 ] . （原始内容 存档 于2024-12-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依法韦仑 依法韦仑 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 依法韦仑 临床资料 读音 / ɪ ˈ f æ v ɪ r ɛ n z / i- FAV -i-renz 商品名 Sustiva,、Stocrin及其他 [ 1 ] AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a699004 核准状况 美   DailyMed :  Efavirenz 怀孕分级 澳 : D 给药途径 口服给药 ( 胶囊剂 , 片剂 ) ATC码 J05AG03 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 2 ] 欧 ： Rx-only [ 4 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 3 ] 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 40–45% （空腹条件下） 血浆蛋白结合率 99.5–99.75% 药物代谢 肝脏 (透过 CYP2A6 与 CYP2B6 介导) 药效起始时间 3–5小时 生物半衰期 40–55小时 排泄途径 肾 脏 (14–34%) ， 粪便 (16–61%) 识别信息 IUPAC命名法 (4 S )-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-1 H -3,1-benzoxazin-2-one CAS号 154598-52-4   Y PubChem CID 64139 DrugBank DB00625   Y ChemSpider 57715   Y UNII JE6H2O27P8 KEGG D00896   Y ChEBI CHEBI:119486   Y ChEMBL ChEMBL223228   Y NIAID ChemDB 032934 PDB配体ID EFZ ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9046029 ECHA InfoCard 100.149.346 化学信息 化学式 C 14 H 9 Cl F 3 N O 2 摩尔质量 315.68 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1Nc2ccc(Cl)cc2[C@@](C#CC2CC2)(C(F)(F)F)O1 InChI InChI=1S/C14H9ClF3NO2/c15-9-3-4-11-10(7-9)13(14(16,17)18,21-12(20)19-11)6-5-8-1-2-8/h3-4,7-8H,1-2H2,(H,19,20)/t13-/m0/s1   Y Key:XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N   Y 依法韦仑 （英语： Efavirenz ，简称EFV） 以Sustiva等品牌于市面贩售，是一种用于治疗和预防 艾滋病 的 抗反转录病毒药物 。 [ 1 ] 通常是建议与其他抗反转录病毒药物一起使用。 [ 1 ] 它也可用于 针刺伤害 或其他潜在暴露后的预防感染用途。 [ 1 ] 此药物既可单独出售， [ 1 ] 也可以 依法韦伦/恩曲他滨/替诺福韦 [ 1 ] 复方剂的形式贩售。 [ 1 ] 此药物透过 口服 方式给药。 [ 1 ] 使用依法韦仑常见的副作用有皮 疹 、
SCGKSA-N   Y 依法韦仑 （英语： Efavirenz ，简称EFV） 以Sustiva等品牌于市面贩售，是一种用于治疗和预防 艾滋病 的 抗反转录病毒药物 。 [ 1 ] 通常是建议与其他抗反转录病毒药物一起使用。 [ 1 ] 它也可用于 针刺伤害 或其他潜在暴露后的预防感染用途。 [ 1 ] 此药物既可单独出售， [ 1 ] 也可以 依法韦伦/恩曲他滨/替诺福韦 [ 1 ] 复方剂的形式贩售。 [ 1 ] 此药物透过 口服 方式给药。 [ 1 ] 使用依法韦仑常见的副作用有皮 疹 、 恶心 、 头痛 、疲倦感和睡眠问题。 [ 1 ] 有些皮疹可能会严重到如 史蒂芬斯－强森症候群 般的程度。 [ 1 ] 严重的副作用有 忧郁 、兴起自杀念头、 肝脏 问题和 癫痫发作 。 [ 1 ] 怀孕期间使用对于胎儿并不安全。 [ 1 ] 此药物是一种非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，经由阻断 反转录酶 的功能发挥作用。 [ 1 ] 依法韦仑于1998年在美国 [ 1 ] 获得批准用于医疗用途，并于1999年在 欧盟 获得批准用于医疗用途。 [ 4 ] 它已被列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。. [ 5 ] 截至2016年，市面上有其 通用名药物 流通。 [ 6 ] [ 7 ] ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 Efavirenz . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-11-28 ] . （原始内容 存档 于2016-11-17）.   ^ Product monograph brand safety updates . Health Canada . 2016-07-07 [ 2024-04-03 ] . （原始内容 存档 于2024-03-29）.   ^ 引用错误：没有为名为 Sustiva FDA label 的参考文献提供内容 ^ 4.0 4.1 Stocrin EPAR . European Medicines Agency (EMA). 2018-09-17 [ 2020-10-15 ] . （原始内容 存档 于2020-11-08）.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   ^ 引用错误：没有为名为 Efavirenz Drug Profile 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Efavirenz generic approval 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Efavirenz generic approval 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依波路 依波路 依波路 公司类型 上市公司 ISIN KYG311691086  成立 1856年 代表人物 商建光(董事会主席兼执行董事) TEGUH HALIM(董事会副主席兼执行董事) 何文(首席执行官) 朱尔斯·波莱尔JULES BOREL(创始人) 总部 Switzerland Le Noirmont 标语口号 Romantic Moments (浪漫时刻 ‧ 因爱永恒) 产业 钟表业 产品 腕表 网站 www .ernestborel .ch 依波路控股有限公司 ，简称 依波路控股 （ 英语： Ernest Borel Holdings Limited ， 港交所 ： 1856 ）的股份于2014年7月11日于香港联合交易所主板本正式挂牌买卖。 依波路瑞士有限公司 ，简称 依波路瑞士 ， 瑞士依波路表 ，以及 依波路 （ 英语： Ernest Borel S.A. ），于1856年由品牌创始人朱尔斯·波莱尔(Jules Borel)，于 瑞士 拉绍德封 创立一家专门生产及销售各种名表产品，其品牌标志为一对情侣共舞剪影，享有“瑞士情侣表典范”之美誉 [ 1 ] 。 而在1997年，Raphael Bouillat正式委任瑞士依波路表董事局首席执行官。 过去曾赞助 依波路足球队 ，后来于1993年解散。 2007年，瑞士依波路表正式扩展 中国内地 ，而首间专门店则在北京开幕。 而现时主要代言人为 陈慧琳 。 ^ 瑞士依波路錶股份有限公司簡介 . [ 2012-12-15 ] . （原始内容 存档 于2015-09-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依波路足球隊 依波路足球队 依波路 全名 依波路足球队 成立 1990年 城市 香港 主席 林伟华 联赛 已解散 依波路足球队 （ Ernest Borel Football Team ，简称 依波路 ），是一支前 香港甲组足球联赛 球队，由 瑞士 手表公司 依波路 赞助，于1990年借用海蜂足球队会籍参赛，至1993年宣布解散。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依泮洛尔 依泮洛尔 依泮洛尔 IUPAC名 ( RS )- N -[2-([3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino)ethyl]-2-(4-hydroxyphenyl)acetamide 识别 CAS号 86880-51-5   Y PubChem 72014 ChemSpider 65013 SMILES   C1=CC=C(C(=C1)C#N)OCC(CNCCNC(=O)CC2=CC=C(C=C2)O)O KEGG D06646 性质 化学式 C 20 H 23 N 3 O 4 摩尔质量 369.41432 g·mol⁻¹ 药理学 ATC代码 C07AB10 （ C07 ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 依泮洛尔 （ INN ：epanolol）是一种由 帝国化学工业 研发的 β受体阻滞剂 [ 1 ] [ 2 ] ，化学式为C 20 H 23 N 3 O 4 ，它可由4-苄氧基苯乙酸甲酯、 乙二胺 和2-氰基苯酚为原料分步反应制得。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Hosie, J.; Scott, A. K.; Petrie, J. C.; Cockshott, I. D. Pharmacokinetics of epanolol after acute and chronic oral dosing in elderly patients with stable angina pectoris . British Journal of Clinical Pharmacology. 1990, 29 (3): 333–337. PMC 1380134 . PMID 1968755 . doi:10.1111/j.1365-2125.1990.tb03644.x .   ^ 2.0 2.1 Large, M. S.; Smith, L. H. .beta.-Adrenergic blocking agents. 22. 1-Phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]-2-propanols. Journal of Medicinal Chemistry. 1982, 25 (11): 1286–1292. PMID 6128420 . doi:10.1021/jm00353a004 .   ^ Epanolol . Thieme. [ 2024-06-30 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依洛乡 依洛乡 依洛乡 中国前乡镇 [*] 依洛乡的位置 坐标： 28°10′15″N 102°28′33″E ﻿ / ﻿ 28.17078°N 102.47588°E ﻿ / 28.17078; 102.47588 国家 中华人民共和国 上级行政区 喜德县 村级区划单位数 5 0 社区 5 行政村 时区 北京时间 （ UTC+8 ） 电话区号 + 86   (0)834 统计用区划代码 51 34 32 213 依洛乡 ，是 中华人民共和国 四川省 凉山彝族自治州 喜德县 曾经下辖的一个 乡 。 [ 1 ] 2021年1月12日，撤销依洛乡，将其所属行政区域划归 米市镇 管辖。 [ 2 ] ^ 行政区划搜索：喜德县 . 中国·国家地名信息库.   ^ 四川省人民政府关于同意凉山州调整普格县等7县部分乡镇行政区划的批复（川府民政〔2021〕1号） . 四川省人民政府网站. 2021-01-12 [ 2024-06-11 ] . （原始内容 存档 于2021-01-18）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依洛地坝镇 依洛地坝镇 依洛地坝镇 ꒊꆊꅔꀠ （彝文） 旧称：上普雄 镇 成昆铁路 上普雄大桥 依洛地坝镇的位置 坐标： 28°27′10″N 102°40′21″E ﻿ / ﻿ 28.45275°N 102.67255°E ﻿ / 28.45275; 102.67255 国家 中华人民共和国 上级行政区 越西县 语源 依洛家所在的坝子 [ 1 ] 政府驻地 依洛村依洛街32号 村级区划单位数 8 0 社区 8 行政村 面积  •  总计 113.6 平方公里（43.9 平方英里） 人口  • 户籍人口 （2023年） 19,573  • 常住人口 （2023年） 12,018 时区 北京时间 （ UTC+8 ） 电话区号 + 86   (0)834 统计用区划代码 51 34 34 108 毗邻 北： 普雄镇 和 贡莫镇 ；南： 喜德县 尼波镇 ；西： 书古镇 ；东： 竹阿觉镇 依洛地坝镇 （ 彝语北部方言 ： ꒊꆊꅔꀠ ， 罗马化： yyr not ndit ba ）是 中华人民共和国 四川省 凉山彝族自治州 越西县 下辖的一个 乡镇 级行政单位。 [ 2 ] ，位于 越西县 境东南部、距离越西县城43千米 [ 3 ] 。 2021年1月12日，撤销 尔赛乡 ，将其所属行政区域划归依洛地坝镇管辖。 [ 4 ] 该镇是 上普雄地区 的中心乡镇， 普雄河 支流依洛河穿镇而过 [ 5 ] 。辖区面积113.6平方千米，最高海拔3000米，最低海拔2100米 [ 3 ] 。 ^ 沙马加甲. 越西县部分地名的彝语解读 . 彝族人网. 2020-04-28 [ 2020-04-29 ] . （原始内容 存档 于2020-10-31）.   ^ 行政区划搜索：越西县 . 中国·国家地名信息库.   ^ 3.0 3.1 越西县人民政府越西县党史研究与地方志编纂中心. 越西年鉴2024 (PDF) . 重庆音像出版社. 2024. ISBN  9787900541819 –通过四川方志云.   ^ <四川省人民政府关于同意凉山州调整普格县等7县部分乡镇行政区划的批复>（川府民政〔2021〕1号） ^ 越西县依洛地坝镇产业崛起“绿富美” . 减贫研究数据库. 2019-12-11.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依洛尤單抗 依洛尤单抗 依洛尤单抗 单克隆抗体 种类 完整抗体 目标 PCSK9 临床资料 读音 e-voe-LOK-ue-mab 商品名 Repatha 其他名称 AMG-145 [ 1 ] AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   DailyMed :  Evolocumab 怀孕分级 澳 : B1 给药途径 皮下注射 ATC码 C10AX13 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） [ 2 ] 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 3 ] 欧 ： Rx-only [ 5 ] 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 4 ] 处方药（ ℞ -only） 识别信息 CAS号 1256937-27-5 ChemSpider none UNII LKC0U3A8NJ KEGG D10557   Y 化学信息 化学式 C 6242 H 9648 N 1668 O 1996 S 56 摩尔质量 141,790.89 g·mol −1 依洛尤单抗 （ INN ：evolocumab）用于治疗 血脂异常 和预防 心血管疾病 [ 6 ] 。类似问题，优先使用 他汀类药物 [ 6 ] 。每两周或每月皮下注射一次 [ 6 ] 。 常见的副作用包括流鼻涕、 上呼吸道感染 、背痛和注射部位疼痛 [ 7 ] 。其他副作用包括可能 过敏反应 [ 6 ] 。怀孕期的安全性仍不清楚 [ 6 ] 。它是一种 单克隆抗体 ，可结合并阻断 PCSK9 [ 7 ] 。 依洛尤单抗于 2015 年在美国和欧洲取得医疗使用许可 [ 6 ] [ 7 ] 。 ^ Sheridan C. Phase 3 data for PCSK9 inhibitor wows. Nature Biotechnology. December 2013, 31 (12): 1057–1058. PMID 24316621 . S2CID 34214247 . doi:10.1038/nbt1213-1057 .   ^ Prescription medicines: registration of new chemical entities in Australia, 2015 . Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 June 2022 [ 10 April 2023] . （原始内容 存档 于2023-04-10）.   ^ Health Canada New Drug Authorizations: 2015 Highlights . Health Canada . 4 May 2016 [ 7 April 2024] . （原始内容 存档 于2020-02-20）.   ^ Repatha- evolocumab injection, solution Repatha- evolocumab kit . DailyMed. U.S. National Library of Medicine. 6 May 2020 [ 20 October 2020] . （原始内容 存档 于2020-10-22）.   ^ Repatha EPAR . European Medicines Agency. 17 July 2015 [ 29 June 2024] . （原始内容 存档 于2021-10-19）.   ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 Evol
locumab kit . DailyMed. U.S. National Library of Medicine. 6 May 2020 [ 20 October 2020] . （原始内容 存档 于2020-10-22）.   ^ Repatha EPAR . European Medicines Agency. 17 July 2015 [ 29 June 2024] . （原始内容 存档 于2021-10-19）.   ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 Evolocumab Monograph for Professionals . Drugs.com. [ 17 December 2021] . （原始内容 存档 于27 October 2020） （英语） .   ^ 7.0 7.1 7.2 Repatha . [ 17 December 2021] . （原始内容 存档 于19 October 2021）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依洛拉达乡 依洛拉达乡 依洛拉达乡 中国前乡镇 [*] 依洛拉达乡的位置 坐标： 28°15′30″N 103°03′34″E ﻿ / ﻿ 28.25846°N 103.05939°E ﻿ / 28.25846; 103.05939 国家 中华人民共和国 上级行政区 美姑县 村级区划单位数 5 0 社区 5 行政村 时区 北京时间 （ UTC+8 ） 电话区号 + 86   (0)834 统计用区划代码 51 34 36 207 依洛拉达乡 ，是 中华人民共和国 四川省 凉山彝族自治州 美姑县 曾经下辖的一个 乡 。 [ 1 ] 2021年1月12日，撤销依洛拉达乡、 子威乡 和 佐戈依达乡 ，设立 新桥镇 。以原依洛拉达乡、原子威乡和原佐戈依达乡所属行政区域为新桥镇的行政区域。 [ 2 ] ^ 行政区划搜索：美姑县 . 中国·国家地名信息库.   ^ 四川省人民政府关于同意凉山州调整普格县等7县部分乡镇行政区划的批复（川府民政〔2021〕1号） . 四川省人民政府网站. 2021-01-12 [ 2024-06-11 ] . （原始内容 存档 于2021-01-18）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
依浩特·莎絲波特絲 依浩特·莎丝波特丝 依浩特·莎丝波特丝 依浩特·莎丝波特丝 (2013) 出生 1969 Ashdod, Israel 国籍 以色列 知名于 雕塑 , 影像艺术 依浩特·莎丝波特丝 （Yehudit Sasportas）是一名以色列艺术家，活跃于 以色列 及 德国 。1997年，她的作品获得以卡堡巴克涵奖学金（Ingeborg Bachman Scholarship），1999年获得弥敦哥特斯殿娜基金奖 （Nathan Gottesdiener Foundation prize）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.