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ang JT, Tung YC, Rodriguez-Cuenca S, Tomaz RA, Harding HP, Melvin A, Yeo GS, Preiss D, Vidal-Puig A, Vallier L, Nair KS, Wareham NJ, Ron D, Gribble FM, Reimann F, Sattar N, Savage DB, Allan BB, O'Rahilly S. GDF15 mediates the effects of metformin on body weight and energy balance . Nature. February 2020, 578 (7795): 444–448. PMC 7234839 . PMID 31875646 . doi:10.1038/s41586-019-1911-y .   ^ Day EA, Ford RJ, Smith BK, Mohammadi-Shemirani P, Morrow MR, Gutgesell RM, Lu R, Raphenya AR, Kabiri M, McArthur AG, McInnes N, Hess S, Paré G, Gerstein HC, Steinberg GR. Metformin-induced increases in GDF15 are important for suppressing appetite and promoting weight loss. Nature Metabolism. December 2019, 1 (12): 1202–1208. PMID 32694673 . S2CID 213199603 . doi:10.1038/s42255-019-0146-4 .   ^ Pappachan JM, Viswanath AK. Medical Management of Diabesity: Do We Have Realistic Targets?. Current Diabetes Reports. January 2017, 17 (1): 4. PMID 28101792 . S2CID 10289148 . doi:10.1007/s11892-017-0828-9 .   ^ LaMoia TE, Butrico GM, Kalpage HA, Goedeke L, Hubbard BT, Vatner DF, Gaspar RC, Zhang XM, Cline GW, Nakahara K, Woo S, Shimada A, Hüttemann M, Shulman GI. Metformin, phenformin, and galegine inhibit complex IV activity and reduce glycerol-derived gluconeogenesis . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8916010 |PMC= 缺少标题 (帮助) . March 2022, 119 (10): e2122287119. Bibcode:2022PNAS..11922287L . PMC 89160
cerol-derived gluconeogenesis . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8916010 |PMC= 缺少标题 (帮助) . March 2022, 119 (10): e2122287119. Bibcode:2022PNAS..11922287L . PMC 8916010 . PMID 35238637 . doi:10.1073/pnas.2122287119 .   ^ Fischer J. Analogue-based Drug Discovery II . John Wiley & Sons. 2010: 49. ISBN  978-3-527-63212-1. （原始内容 存档 于2017-09-08）.   ^ Stargrove MB, Treasure J, McKee DL. Herb, nutrient, and drug interactions: clinical implications and therapeutic strategies . St. Louis, Mo.: Mosby/Elsevier. 2008: 217. ISBN  978-0-323-02964-3. （原始内容 存档 于2017-09-08）.   ^ Stargrove MB, Treasure J, McKee DL. Herb, nutrient, and drug interactions: clinical implications and therapeutic strategies . St. Louis, Mo.: Mosby/Elsevier. 2008: 217. ISBN  978-0-323-02964-3. （原始内容 存档 于8 September 2017）.   ^ World Health Organization . The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. 2023. hdl:10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.   ^ The Top 300 of 2022 . ClinCalc. [ 2024-08-30 ] . （原始内容 存档 于2024-08-30）.   ^ Metformin Drug Usage Statistics, United States, 2013 - 2022 . ClinCalc. [ 2024-08-30 ] . （原始内容 存档 于2024-10-07）.   ^ Medicines in the health system . Australian Institute of Health and Welfare. 2024-07-02 [ 2024-09-30 ] . （原始内容 存档 于2024-09-30）.   This
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二甲双酮 二甲双酮 二甲双酮 识别 CAS号 695-53-4 PubChem 3081 性质 化学式 C 5 H 7 NO 3 摩尔质量 129.11 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲双酮 （英语： dimethadione ），化学名 5,5-二甲基𫫇唑烷-2,4-二酮 ，分子式 C 5 H 7 NO 3 ，是 𫫇唑烷二酮 类抗惊厥剂 三甲双酮 的 代谢产物 [ 1 ] 。 ^ BUTLER, TC; WADDELL, WJ. Metabolic deëathylation of 5,5-dimethyl-3-ethyl-2,4 oxazolidinedione (dimedion).. Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie. 1957-08-01, 111 (3): 308–13. PMID 13459515 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲啡烷 二甲啡烷 二甲啡烷 临床资料 商品名 Astomin, Datosin, Gentus AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 R05DA11 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (4b S ,8a S ,9 S )-3,11-Dimethyl-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5 H -9,4b-(epiminoethano)phenanthrene CAS号 36309-01-0   Y PubChem CID 3037918 ChemSpider 16735785   Y UNII 623OAC38YU KEGG D07848   Y ChEMBL ChEMBL2106325   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID301043335 ECHA InfoCard 100.048.134 化学信息 化学式 C 18 H 25 N 摩尔质量 255.41 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC1=CC2=C(C[C@@H]3N(CC[C@@]42CCCC[C@H]34)C)C=C1 InChI InChI=1S/C18H25N/c1-13-6-7-14-12-17-15-5-3-4-8-18(15,16(14)11-13)9-10-19(17)2/h6-7,11,15,17H,3-5,8-10,12H2,1-2H3/t15-,17+,18+/m1/s1   Y Key:KBEZZLAAKIIPFK-NJAFHUGGSA-N   Y 二甲啡烷 （英语： Dimemorfan 或 dimemorphan ，全称 3,17-二甲基吗啡烷 ， 3,17-dimethylmorphinan ，商品名 Astomin 、 Dastosirr 或 Tusben ）分子式 C 18 H 25 N ，是一种 吗啡喃 衍生物，可用作 止咳药 。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ^ Elks J. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 427–. ISBN  978-1-4757-2085-3.   ^ Bruera E, Higginson I, von Gunten CF, Morita T. Textbook of Palliative Medicine and Supportive Care, Second Edition . CRC Press. 15 January 2015: 677–. ISBN  978-1-4441-3526-8.   ^ Ida H. The nonnarcotic antitussive drug dimemorfan: a review. Clinical Therapeutics. 1997, 19 (2): 215–31. PMID 9152562 . doi:10.1016/S0149-2918(97)80111-7 .   ^ Armstrong LL, Goldman MP. Lexi-Comp's Drug Information Handbook International: With Canadian and Internatio
antitussive drug dimemorfan: a review. Clinical Therapeutics. 1997, 19 (2): 215–31. PMID 9152562 . doi:10.1016/S0149-2918(97)80111-7 .   ^ Armstrong LL, Goldman MP. Lexi-Comp's Drug Information Handbook International: With Canadian and International Drug Monographs . Lexi-Comp. 1 January 2005. ISBN  978-1-59195-110-0.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基(三氟甲硫基)胂 二甲基(三氟甲硫基)胂 二甲基(三氟甲硫基)胂 IUPAC名 Trifluoromethyl dimethylarsinothioite 识别 CAS号 1959-80-4   Y PubChem 609788 ChemSpider 530070 SMILES   C[As](C)SC(F)(F)F 性质 化学式 C 3 H 6 AsF 3 S 摩尔质量 206.06 g·mol −1 沸点 115 °C（388 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基(三氟甲硫基)胂 是一种 有机砷化合物 ，化学式为C 3 H 6 AsF 3 S，可由 四甲基二砷 和 二(三氟甲基)二硫 反应得到。 [ 1 ] 它是由美国军队 化学武器 研究计划生产的 砷化合物 ，被称为“已知最强的肺部刺激剂之一”。 [ 2 ] [ 3 ] ^ 1.0 1.1 W. R. Cullen, P. S. Dhaliwal, W. B. Fox. Dimethyl(trifluoromethylthio)arsine and Related Compounds . Inorganic Chemistry. 1964-09, 3 (9): 1332–1333 [ 2022-03-02 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic50019a036 （英语） .   ^ US 5349076 ,Munavalli S, Rossman DI,“Method bis(trifluoromethylthio)arsine.”,发行于20 September 1994,指定于US Secretary of Army   ^ Comasseto JV, Guarezemini AS. 39.6.1.1.1.1 Method 1: Reaction of Arsenic Halides with Alkanethiols or Alkanethiolates.. Science of Synthesis. 2008, 39 : 413. doi:10.1055/sos-SD-039-00453 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基(四甲基乙二胺)合镍 二甲基(四甲基乙二胺)合镍 二甲基(四甲基乙二胺)合镍 别名 二甲基(四甲基乙二胺)镍 二甲基(四甲基乙二胺)合镍(II) 识别 CAS号 122905-76-4   Y PubChem 59048650 SMILES   [CH3-].[CH3-].CN(C)CCN(C)C.[Ni] 性质 化学式 C 8 H 22 N 2 Ni 摩尔质量 204.97 g·mol −1 外观 黄棕色固体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基(四甲基乙二胺)合镍 是一种 有机镍化合物 ，化学式为(Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2 )NiMe 2 ，其中Me为甲基（CH 3 ）。它是黄棕色固体，对空气敏感，是很多有机镍配合物的合成前体。它可由 乙酰丙酮镍 和 四甲基乙二胺 、 甲基锂 反应制得。 [ 1 ] [ 2 ] 该化合物中的四甲基乙二胺配体很容易被 联吡啶 或双膦等碱性配体取代。它和亲电烯烃反应，得到烯烃配合物，并放出 乙烯 。 [ 2 ] 它在二甲基(乙氧基)铝的存在下和2-氯甲苯在60 °C反应，可以得到氯化(2-甲苯基)(四甲基乙二胺)合镍(II)。 [ 3 ] ^ Göttker-Schnetmann, Inigo; Mecking, Stefan. A Practical Synthesis of (tmeda)Ni(CH 3 ) 2 , Isotopically Labeled (tmeda)Ni( 13 CH 3 ) 2 , and Neutral Chelated-Nickel Methyl Complexes. Organometallics. 2020, 39 (18): 3433–3440. S2CID 224930545 . doi:10.1021/acs.organomet.0c00500 .   ^ 2.0 2.1 Kaschube, Wilfried; Pörschke, Klaus R.; Wilke, Günther. Tmeda-Nickel-Komplexe. Journal of Organometallic Chemistry. 1988, 355 (1–3): 525–532. doi:10.1016/0022-328X(88)89050-8 .   ^ Jason D. Shields, Erin E. Gray, Abigail G. Doyle. A Modular, Air-Stable Nickel Precatalyst . Organic Letters. 2015-05-01, 17 (9): 2166–2169 [ 2022-06-14 ] . ISSN 1523-7060 . PMC 4719147 . PMID 25886092 . doi:10.1021/acs.orglett.5b00766 . （原始内容 存档 于2022-05-02） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基三硫 二甲基三硫 二甲基三硫 IUPAC名 (methyltrisulfanyl)methane 识别 CAS号 3658-80-8   Y PubChem 19310 ChemSpider 18219 SMILES   S(SSC)C InChI   1/C2H6S3/c1-3-5-4-2/h1-2H3 InChIKey YWHLKYXPLRWGSE-UHFFFAOYAF 性质 化学式 C 2 H 6 S 3 摩尔质量 126.26 g·mol⁻¹ 外观 液体 密度 1.1978 g/cm 3 熔点 -68.05 °C（205 K） 沸点 170 °C（443 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基三硫 （缩写：DMTS）是一种 有机化合物 ，化学式为CH 3 S 3 CH 3 ，它是最简单的有机三硫化物。 [ 1 ] [ 2 ] 它是具有恶臭气味的可燃液体，其含量在万亿分之一时便可以被检测到。 [ 3 ] ^ 引用错误：没有为名为 Clennan1998 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Steudel2002 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Shirasu2009 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基丙二腈 二甲基丙二腈 二甲基丙二腈 识别 CAS号 7321-55-3   Y 性质 化学式 C 5 H 6 N 2 摩尔质量 94.11 g·mol −1 外观 晶体 熔点 31.5 °C（305 K） 沸点 169.5 °C（443 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基丙二腈 是一种 有机化合物 ，化学式为C 5 H 6 N 2 。它在31.5 °C熔化，24.8 mmHg时于120 °C沸腾。它可以 氰乙酸甲酯 和 氯甲烷 为原料反应制得。 [ 1 ] 它和4-甲基苯硼酸在 碳酸铯 （作为碱）和催化剂的存在下反应，可以得到4-甲基苯甲腈。 [ 2 ] ^ 林波, 徐龙, 余威,等. 2,2-二甲基丙二腈的合成工艺. 化工时刊, 2019, 033 (004):14-16. ^ Christian A. Malapit, Jonathan T. Reeves, Carl A. Busacca, Amy R. Howell, Chris H. Senanayake. Rhodium-Catalyzed Transnitrilation of Aryl Boronic Acids with Dimethylmalononitrile . Angewandte Chemie International Edition. 2016-01-04, 55 (1): 326–330 [ 2021-04-28 ] . doi:10.1002/anie.201508122 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基乙烯雌酚 二甲基乙烯雌酚 二甲基乙烯雌酚 临床资料 其他名称 DMS; ( Ε )-α,α'-Dimethyl-4,4'-stilbenediol 药物类别 非甾体雌激素 识别信息 IUPAC命名法 4-[( E )-3-(4-hydroxyphenyl)but-2-en-2-yl]phenol CAS号 552-80-7 （ 13366-36-4） PubChem CID 3004636 ChemSpider 2274931 UNII 30L22Q8N9M KEGG C14234 ChEBI CHEBI:34717 ChEMBL ChEMBL269003 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2022468 化学信息 化学式 C 16 H 16 O 2 摩尔质量 240.30 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C/C(=C(/C)\C1=CC=C(C=C1)O)/C2=CC=C(C=C2)O InChI InChI=1S/C16H16O2/c1-11(13-3-7-15(17)8-4-13)12(2)14-5-9-16(18)10-6-14/h3-10,17-18H,1-2H3/b12-11+ Key:XPINIPXARSNZDM-VAWYXSNFSA-N 二甲基乙烯雌酚 （英语： Dimethylstilbestrol ，缩写 DMS ，也称为 丁烯雌酚 ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 16 H 16 O 2 ，属于 芪类 非甾体 雌激素 ，相比 己烯雌酚 少二个甲基，从未上市销售。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] :213 ^ Pincus G. Blastocyst Development and Implantation . The Control of Fertility. Elsevier. 3 September 2013: 126–. ISBN  978-1-4832-7088-3.   ^ Emmens CW, Martin L. Anti-Estrogens . Dorfman RI (编). Steroidal Activity in Experimental Animals and Man. Elsevier Science. 5 December 2016: 83–. ISBN  978-1-4832-7299-3.   ^ Hilf R, Wittliff JL. Mechanisms of Action of Estrogens . Sartorelli AC, Johns DG (编). Antineoplastic and Immunosuppressive Agents. Springer Science & Business Media. 27 November 2013: 110–. ISBN  978-3-642-65806-8.   ^ Horwitz KB, McGuire WL. Antiestrogens: Mechanism of Action and Effects in Breast Cancer . McGuire W (编). Experimental Biology. Springer Science & Business Media. 14 December 2013: 169–. ISBN  978-1-4757-4673-0.   ^ Knör
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二甲基乙酰胺 二甲基乙酰胺 二甲基乙酰胺 IUPAC名 Dimethylacetamide 英文名 Dimethylacetamide 别名 N , N -二甲基乙酰胺 缩写 DMAC 识别 缩写 DMA, DMAC, DMAc [ 1 ] CAS号 127-19-5   Y PubChem 31374 ChemSpider 29107 SMILES   CN(C)C(C)=O Beilstein 1737614 EINECS 204-826-4 ChEBI 84254 RTECS AB7700000 MeSH dimethylacetamide 性质 化学式 C 4 H 9 NO 摩尔质量 87.12 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.94 g/cm 3 熔点 -20 °C 沸点 164-166 °C 黏度 1.956 cP (25 °C) 1.279 cP (50 °C) 0.896 cP (75 °C) 0.661 cP (100 °C) 危险性 警示术语 R： R61 , R20/21 安全术语 S： S53 , S45 主要危害 有毒( T ) NFPA 704 0 2 0   闪点 70 °C 自燃温度 490 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N -二甲基乙酰胺 （化学式：CH 3 C(O)N(CH 3 ) 2 ），简称二甲基乙酰胺，缩写DMAC。 ^ Munro, D. D.; Stoughton, R. B. Dimethylacetamide (DMAC) and Dimethylformamide (DMFA). Effect on Percutaneous Absorption. Archives of Dermatology. 1965, 92 (5): 585–586. PMID 5844405 . doi:10.1001/archderm.1965.01600170101020 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基乙酰膦 二甲基乙酰膦 二甲基乙酰膦 别名 1-二甲基膦基乙酮 P , P -二甲基乙酰膦 识别 CAS号 18983-86-3   Y SMILES   O=C(P(C)C)C InChI   InChI=1S/C4H9OP/c1-4(5)6(2)3/h1-3H3 InChIKey PQNWHMSNSSJWHM-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 4 H 9 OP 摩尔质量 104.09 g·mol −1 沸点 130.5 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基乙酰膦 是一种有机化合物，化学式为C 4 H 9 OP。它可由 二甲膦 和 乙烯酮 在 乙醚 中反应制得。 [ 1 ] 它可以被氧化为二甲基乙酰膦- P -氧化物。 [ 1 ] 它的P-C键键长计算值（1.885 Å）略短于乙酰膦相应的键长（1.900 Å）。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Kostyanovskii, R. G.; Yakshin, V. V.; Zimont, S. L. Absence of amide type resonance in acetophosphides. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya. 1967, (6): 1398-1399. ISSN 0002-3353 .   ^ Athanassios C. Tsipis. Exploring the Forces That Control the P−C Bond Length in Phosphamides and Their Complexes: The Key Role of Hyperconjugation. Organometallics 2006, 25, 11, 2774–2781. doi : 10.1021/om0600137 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基乙醇胺 二甲基乙醇胺 二甲基乙醇胺 IUPAC名 2-(Dimethylamino)ethanol 别名 Deanol Dimethylamino ethanol 识别 缩写 DMAE, DMEA CAS号 108-01-0   Y PubChem 7902 ChemSpider 13854944 SMILES   CN(C)CCO Beilstein 1209235 UN编号 2051 EINECS 203-542-8 ChEBI 271436 RTECS KK6125000 KEGG D07777 MeSH Deanol 性质 化学式 C 4 H 11 NO 摩尔质量 89.14 g·mol −1 外观 无色液体 气味 腥，有氨味 密度 890 mg mL −1 熔点 -59 °C（214.15 K） 沸点 134 °C（407.2 K） log P −0.25 蒸气压 816 Pa (at 20 °C) p K a 9.23 (at 20 °C) [ 1 ] p K b 4.77 (at 20 °C) 折光度 n D 1.4294 危险性 警示术语 R： R10 , R20/21/22 , R34 安全术语 S： S1/2 , S25 , S26 , S36/37/39 , S45 欧盟编号 603-047-00-0 欧盟分类 C GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H226 , H302 , H312 , H314 , H332 P-术语 P280 , P305+351+338 , P310 闪点 39 °C 爆炸极限 1.4–12.2% 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1.214 g kg −1 （皮肤接触，兔） 2 g kg −1 （口服，大鼠） 相关物质 相关化学品 三乙醇胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基乙醇胺 （ Dimethylaminoethanol ， dimethylethanolamine 简称 DMAE 或 DMEA ），化学式 C 4 H 11 NO ，是一种有机化合物，常温下为无色至淡黄色的透明液体。 ^ Littel, RJ, Bos, M, Knoop, GJ. Dissociation constants of some alkanolamines at 293, 303, 318, and 333 K. J. Chem. Eng. Data. 1990, 35 : 276–277. doi:10.1021/je00061a014 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基二氯化锡 二甲基二氯化锡 二甲基二氯化锡 IUPAC名 dichlorodimethylstannane 英文名 Dimethyltin dichloride 别名 二氯化二甲基锡 识别 CAS号 753-73-1   Y SMILES   C[Sn](Cl)(C)Cl 性质 化学式 C 2 H 6 Cl 2 Sn 摩尔质量 219.66 g·mol⁻¹ 外观 无色晶体 密度 1.397 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 107 °C（380 K） [ 2 ] 沸点 185—190 °C（458—463 K） [ 3 ] 500 °C（773 K）（分解） [ 4 ] 溶解性 （ 水 ） 82.3 g 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基二氯化锡 是一种 有机锡化合物 ，化学式为(CH 3 ) 2 SnCl 2 。这种金属有机化合物形成正交晶系的晶体。 [ 5 ] ^ "Metal-Organics Catalog" physical property data were obtained from Gelest, Inc. of Morrisville, Pennsylvania (US). Retrieved from SciFinder. [2019-07-24] ^ Arbuzov, B. A.; Pudovik, A. N. Organophosphorus-tin compounds. I. Synthesis of compounds R 3 SnPO 3 R'2. Zhurnal Obshchei Khimii , 1947. 17: 2158-2165. ISSN: 0044-460X. ^ Manulkin, Z. M. Cleavage of radicals in metallo-organic compounds of group IV. V. Cleavage of radicals by action of hydrogen chloride and mercury sublimate on compounds of type R 4 M, where M is tin, lead, or silicon. Zhurnal Obshchei Khimii , 1946. 16: 235-242. ISSN: 0044-460X. ^ van Mol, A. M.B.; de Croon, M. H.J.M.; Spee, C. I.M.A.; Schouten, J. C. Kinetic mechanism of the decomposition of dimethyltin dichloride. Le Journal de Physique IV. 1999, 09 (PR8): Pr8–165–Pr8–172. ISSN 1155-4339 . doi:10.1051/jp4:1999820 .   ^ Davies, Alwyn G.; Milledge, H. Judith; Puxley, David C.; Smith, Peter J. Crystal structure and Mössbauer spectrum of dimethyltin dichloride. J. Chem. Soc. A. 1970, 0 (0): 2862–2866. ISSN 0022-4944 . doi:10.1039/J19700002862 .   This articl
bsp; ^ Davies, Alwyn G.; Milledge, H. Judith; Puxley, David C.; Smith, Peter J. Crystal structure and Mössbauer spectrum of dimethyltin dichloride. J. Chem. Soc. A. 1970, 0 (0): 2862–2866. ISSN 0022-4944 . doi:10.1039/J19700002862 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基二氯硅烷 二甲基二氯硅烷 二甲基二氯硅烷 IUPAC名 Dichlorodi(methyl)silane 别名 二氯二甲基硅烷 二甲二氯硅烷 DMDCS 识别 CAS号 75-78-5   Y PubChem 6398 ChemSpider 6158 SMILES   C[Si](C)(Cl)Cl InChI   1/C2H6Cl2Si/c1-5(2,3)4/h1-2H3 InChIKey LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYAT UN编号 1162 RTECS VV3150000 性质 化学式 C 2 H 6 Cl 2 Si 摩尔质量 129.06 g·mol −1 外观 透明液体 密度 1.07 g·cm −3 (l) 熔点 -76 °C（197 K） 沸点 70 °C（343 K） 溶解性 （ 水 ） 水解 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H315 , H319 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基二氯硅烷 （化学式：Si(CH 3 ) 2 Cl 2 ）是一种有 四面体 分子结构的 有机硅化合物 ，室温下为无色液体，会与水反应形成链状或环状的 硅氧树脂 。二甲基二氯硅烷在工业上主要作为二甲基硅氧烷或聚硅烷的 前体 而生产。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基二硝酸锡 二甲基二硝酸锡 二甲基二硝酸锡 英文名 Dimethyltin dinitrate Dimethyldinitratostannane 别名 二硝酸二甲基锡 识别 CAS号 5072-81-1   Y 性质 化学式 C 2 H 6 N 2 O 6 Sn 摩尔质量 272.79 g·mol −1 外观 极易潮解的白色晶体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基二硝酸锡 是一种 金属有机化合物 ，化学式为(CH 3 ) 2 Sn(NO 3 ) 2 。 ^ Addison, C. C.; Simpson, W. B.; Walker, A. Dimethyltin dinitrate. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1964: 2360. ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9640002360 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基二硫 二甲基二硫 二甲基二硫 IUPAC名 (Methyldisulfanyl)methane 别名 二甲二硫，二甲基二硫醚，DMDS 识别 缩写 DMDS CAS号 624-92-0   Y PubChem 12232 ChemSpider 11731 SMILES   S(SC)C InChI   InChI=1S/C2H6S2/c1-3-4-2/h1-2H3 ChEBI 4608 性质 化学式 C 2 H 6 S 2 摩尔质量 94.2 g·mol −1 外观 易燃、易挥发无色至黄色有不快气味液体 [ 1 ] 密度 1.06 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 -85 °C（188 K）（ [ 1 ] ） 沸点 110 °C（383 K）（ [ 1 ] ） 溶解性 （ 水 ） 2.5 g/L (20 °C) [ 1 ] 蒸气压 38 mbar (25 °C) [ 1 ] 危险性 [ 1 ] 警示术语 R： R11 - R20/22 - R36 - R51/53 安全术语 S： S16 - S24 - S26 - S61 欧盟分类 F Xn N 闪点 15 °C [ 1 ] 自燃温度 370 °C [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 190 mg/kg (大鼠经口) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基二硫 是一种有机 硫 化合物 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 Record of CAS RN 624-92-0 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Dimethyl disulfide , Good Scents Company This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基二硫代氨基甲酸亚铁 二甲基二硫代氨基甲酸亚铁 二甲基二硫代氨基甲酸亚铁 识别 CAS号 15339-38-5   Y 性质 化学式 C 6 H 12 FeN 2 S 4 摩尔质量 296.28 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基二硫代氨基甲酸亚铁 是一种化合物，化学式为Fe(S 2 CNMe 2 ) 2 。它可由 乙酸亚铁 和 二甲基二硫代氨基甲酸钾 在 乙醇 溶液中反应，过滤产生的沉淀，干燥制得。它在含 油酸 的 十八胺 中于180 °C分解，可以得到Fe 9 S 10 。 [ 1 ] (η 5 -C 5 H 5 )(CO) 3 WS 2 CNMe 2 和 Fe 2 (CO) 9 在光照下反应，也会有Fe(S 2 CNMe 2 ) 2 生成。 [ 2 ] ^ Athandwe Paca, Peter Ajibade. Synthesis, Optical, and Structural Studies of Iron Sulphide Nanoparticles and Iron Sulphide Hydroxyethyl Cellulose Nanocomposites from Bis-(Dithiocarbamato)Iron(II) Single-Source Precursors . Nanomaterials. 2018-03-23, 8 (4): 187 [ 2021-01-06 ] . ISSN 2079-4991 . PMC 5923517 . PMID 29570612 . doi:10.3390/nano8040187 . （原始内容 存档 于2018-07-06） （英语） .   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Pradeep Mathur, B.H.S. Thimmappa. Reactivity of tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(dimethyldithiocarbamato)tungsten towards coordinatively unsaturated species . Inorganica Chimica Acta. 1988-08, 148 (1): 119–122 [ 2021-01-06 ] . doi:10.1016/S0020-1693(00)86021-1 . （原始内容 存档 于2018-06-19） （英语） .   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基二硫代氨基甲酸盐 二甲基二硫代氨基甲酸盐 二甲基二硫代氨基甲酸盐 英文名 Dimethyldithiocarbamate (anion) 识别 CAS号 7234-39-1   Y 性质 化学式 C 3 H 6 NS 2 摩尔质量 120.22 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基二硫代氨基甲酸盐 （英语： Dimethyldithiocarbamate ）是一类 含硫有机化合物 ，分子式为(CH 3 ) 2 NCS 2 − ，是最简单的二硫代氨基甲酸类物质之一。二甲基二硫代氨基甲酸盐可以被 亚硝酸 氧化。 [ 1 ] ^ Shavetov, V. A.; Zolotov, A. N.; Mokrushin, V. S. Oxidation of dithiocarbamic acid derivatives with nitrous acid （俄文） . Zhurnal Obshchei Khimii , 1991. 61 (4): 818-821. ISSN: 0044-460X. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基二硫代氨基甲酸钠 二甲基二硫代氨基甲酸钠 二甲基二硫代氨基甲酸钠 识别 CAS号 128-04-1 （无水）   Y 72140-17-1 （二水）   Y 性质 化学式 C 3 H 6 NNaS 2 摩尔质量 143.21 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.18 g/cm 3 熔点 106-108 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基二硫代氨基甲酸钠 是一种 有机硫化合物 ，化学式为NaS 2 NN(CH 3 ) 2 ，它可以形成二水合物。无水物或二水合物之间可以替代使用。 [ 1 ] 它可由 二硫化碳 、 二乙胺 和 氢氧化钠 反应制得。 CS 2 + HN(CH 3 ) 2 + NaOH → NaS 2 CN(CH 3 ) 2 + H 2 O 它和二氯化(三乙基膦)合铂二聚体反应，可以得到氯化(二甲基二硫代氨基甲酸)(三乙基膦)合铂。 [ 2 ] ^ Mereiter, K.; Preisinger, A.; Mikenda, W.; Steidl, H. Hydrogen bonds in sodium dialkylthiocarbamate hydrates. X-ray diffraction and vibrational spectroscopic study. Inorganica Chimica Acta. 1985, 98 (2): 71–78. doi:10.1016/s0020-1693(00)84914-2 .   ^ Daniel L. Reger, Janet C. Baxter, and David G. Garza. Synthesis of extremely stable alkyl and hydride complexes of the type (R2NCS2)Pt(PEt3)R. Organometallics (1990), 9 (1), 16-20. doi : 10.1021/om00115a004 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基二硫代氨基甲酸铁 二甲基二硫代氨基甲酸铁 二甲基二硫代氨基甲酸铁 IUPAC名 Tris(dimethyldithiocarbamato)iron 别名 三(二甲基二硫代氨基甲酸)铁 Ferbam 识别 CAS号 14484-64-1   Y PubChem 26710 ChemSpider 24884 SMILES   CN(C)C(S1)S[Fe]123(SC(S2)N(C)C)SC(S3)N(C)C UN编号 3077, 2771 ChEBI 5015 RTECS NO8750000 KEGG C11223 性质 化学式 [(CH 3 ) 2 NCS 2 ] 3 Fe 摩尔质量 416.5 g·mol⁻¹ 外观 暗棕色至黑色固体 [ 1 ] 密度 1.52 g/cm 3 熔点 180 °C（453 K）以上分解 [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.01% (20 °C) [ 1 ] 危险性 主要危害 和湿气、强氧化剂反应 [ 1 ] 允许暴露限值 TWA 15 mg/m 3 [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 3000 mg/kg (rabbit, oral) 2000 mg/kg (guinea pig, oral) 1130 mg/kg (rat, oral) 3400 mg/kg (mouse, oral) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基二硫代氨基甲酸铁 是一种 配位化合物 ，化学式为Fe(S 2 CNMe 2 ) 3 （Me为甲基），它是一种杀真菌剂。 [ 3 ] 它可由盐类的复分解反应制得。 [ 3 ] 它是一种八面体配合物，Fe(III)有D 3 对称性。 [ 4 ] 二甲基二硫代氨基甲酸铁和 一氧化氮 反应，生成Fe(dtc) 2 NO，这种高效的 化学捕获 反应可用于检测NO气体。 [ 5 ] 它也可以被氧化为四价铁[Fe(S 2 CNR 2 ) 3 ] + 衍生物。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0286 . NIOSH .   ^ Ferbam . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ 3.0 3.1 D. Coucouvanis. The Chemistry of the Dithioacid and 1,1-Dithiolate Complexes. Progress in Inorganic Chemistry: 233–371. doi:10.1002/9780470166123.ch4 .   ^ J.Albertsson, Å. Oskarsson). Compounds with intermediate spin. I. The crystal structure of tris(N,N-dimethyldithiocarbamato)iron(III) at 150 and 295 K. Acta Crystallographica Section B: 1871–1877. doi:10.1107/s0567740877007237 .   ^ Fujii, S.; Yoshimura, T. A ne
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二甲基五硫 二甲基五硫 二甲基五硫 英文名 Dimethyl pentasulfide 识别 CAS号 7330-31-6   Y PubChem 81772 ChemSpider 73788 SMILES   CSSSSSC InChI   InChI=1S/C2H6S5/c1-3-5-7-6-4-2/h1-2H3 InChIKey HFHOSCCMQJJVKR-UHFFFAOYSA-N ChEBI 198819 性质 化学式 C 2 H 6 S 5 摩尔质量 190.39 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基五硫 （英语： Dimethyl pentasulfide ）是一种有机化合物，化学式 C 2 H 6 S 5 ，可见于 链霉菌属 [ 1 ] 、 洋葱 [ 2 ] 等物种。 ^ Torben Martens; Jeroen S Dickschat. Volatiles Released by a Streptomyces Species Isolated from the North Sea. Chemistry and Biodiversity. 2005-07, 2 (7). doi:10.1002/CBDV.200590062 .   ^ Leopold Jirovetz; Walter Jäger; H. -P. Koch; Gerd Remberg. Investigations of volatile constituents of the essential oil of Egyptian garlic (Allium sativum L.) by means of GC-MS and GC-FTIR. Zeitschrift für Lebensmittel-Untersuchung und -Forschung. 1992-04, 194 (4). doi:10.1007/BF01193221 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基亚砜钠 二甲基亚砜钠 二甲基亚砜钠 IUPAC名 Sodium methylsulfinylmethylide 别名 sodium dimsylate, dimsylsodium, NaDMSYL 识别 缩写 NaDMSO CAS号 15590-23-5   Y PubChem 10154010 ChemSpider 8329518 SMILES   [Na+].O=S([CH2-])C InChI   1S/C2H5OS.Na/c1-4(2)3;/h1H2,2H3;/q-1;+1 InChIKey CWXOAQXKPAENDI-UHFFFAOYAA 性质 化学式 C 2 H 5 NaOS 摩尔质量 100.13 g·mol⁻¹ 外观 白色固体，DMSO溶液为绿色 溶解性 （ 水 ） 反应，生成DMSO 溶解性 易溶于DMSO和极性有机溶剂 相关物质 相关化学品 二甲基亚砜 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基亚砜钠 （简写 NaDMSO ）是一种 化合物 ，化学式为C 2 H 5 NaOS。它可由 氢化钠 [ 1 ] 或 氨基钠 [ 2 ] 和 二甲基亚砜 （DMSO）反应得到。 CH 3 SOCH 3 + NaH → CH 3 SOCH 2 − Na + + H 2 CH 3 SOCH 3 + NaNH 2 → CH 3 SOCH 2 − Na + + NH 3 NaDMSO是一种碱，可用于产生磷或硫叶立德。 [ 3 ] 它和酯反应产生β-氧基亚砜（ 2 ）这一重要的反应中间体， [ 4 ] 并可参与以下反应： ^ Iwai, I.; Ide, J. (1988). " 2,3-Diphenyl-1,3-Butadiene ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 6 : 531.   ^ Kaiser, E. M.; Beard, R. D.; Hauser, C. R. Preparation and reactions of the mono- and dialkali salts of dimethyl sulfone, dimethyl sulfoxide, and related compounds. J. Organomet. Chem. 1973, 59 : 53–64. doi:10.1016/S0022-328X(00)95020-4 .   ^ Romo, D.; Myers, A. I. An asymmetric route to enantiomerically pure 1,2,3-trisubstituted cyclopropanes. J. Org. Chem. 1992, 57 (23): 6265–6270. doi:10.1021/jo00049a038 .   ^ Ibarra, C. A; Rodgríguez, R. C; Monreal, M. C. F; Navarro, F. J. G.; Tesoreo, J. M. One-pot synthesis of β-keto sulfones and β-keto sulfoxides from carboxylic acids. J. Org. Chem. 1989, 54 (23): 5620–5623. doi:10.1021/jo00284a043 .   This article is issued from Wikipedia . The text is availabl
C. F; Navarro, F. J. G.; Tesoreo, J. M. One-pot synthesis of β-keto sulfones and β-keto sulfoxides from carboxylic acids. J. Org. Chem. 1989, 54 (23): 5620–5623. doi:10.1021/jo00284a043 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基亞碸 二甲基亚砜 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 提示 ：此条目的主题不是 二甲基硫醚 。 “ DMSO ”重定向至此。关于其他用法，请见“ DMSO (消歧义) ”。 二甲基亚砜 IUPAC名 Dimethyl sulfoxide 别名 Methyl sulfoxide methylsulfinylmethane DMSO 识别 缩写 DMSO, Me2SO CAS号 67-68-5   Y PubChem 679 ChemSpider 659 SMILES   CS(=O)C InChI   1/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3 InChIKey IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYAR Beilstein 506008 Gmelin 1556 EINECS 200-664-3 ChEBI 28262 RTECS PV6210000 DrugBank DB01093 KEGG D01043 MeSH Dimethyl+sulfoxide 性质 化学式 C 2 H 6 OS 摩尔质量 78.13 g·mol⁻¹ 外观 透明无色液体 密度 1.104 g/cm 3 熔点 18.5 °C（65.3 °F；291.6 K） 沸点 189 °C（372 °F；462 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 p K a 35 折光度 n D 1.479 ε r = 48 黏度 1.996 cP （20 °C） 结构 偶极矩 3.96 D 危险性 欧盟危险性符号 刺激性 Xi 易燃 F 警示术语 R： R10 - R36/37/38 安全术语 S： S26 - S37/39 MSDS 牛津MSDS NFPA 704 2 1 0   闪点 89 °C（192 °F；362 K） 相关物质 相关 亚砜 二乙基亚砜 相关化学品 二甲基硫醚 二甲基砜 丙酮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基亚砜 （英语： D i m ethyl s ulf o xide ，简称 DMSO ），是分子式为(CH 3 ) 2 SO的化学物质。其为一无色液体，并为重要的 极性 非质子溶剂 。它可与许多 有机溶剂 及 水 互溶。二甲基亚砜具有极易渗透皮肤的特殊性质，造成使用人员感觉类似 牡蛎 或 蒜头 [ 1 ] 般的味道。 ^ Novak, K. M. (编). Drug Facts and Comparisons 56th. St. Louis, Missouri: Wolters Kluwer Health. 2002: 619 . ISBN  978-1-57439-110-7.   含有内容需登入查看的页面 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基叔丁基氟硅烷 二甲基叔丁基氟硅烷 二甲基叔丁基氟硅烷 别名 二甲基叔丁基氟化硅 识别 CAS号 2357-76-8   Y 性质 化学式 C 6 H 15 FSi 摩尔质量 134.27 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基叔丁基氟硅烷 是一种 有机硅化合物 ，化学式为C 6 H 15 FSi，它可由二甲基叔丁基氯硅烷和 氟化钠 在 乙腈 中反应得到。 [ 1 ] 在 正丁基锂 存在下，它和 吡咯 反应，可以得到 N -(二甲基叔丁基硅基)吡咯。 [ 2 ] 它和 烯丙基溴化镁 在 乙醚 中反应，可以得到二甲基烯丙基叔丁基硅。 [ 3 ] ^ Apeloig, Yitzhak; Merin-Aharoni, Osnat. A convenient preparation of organofluorosilanes: a possible involvement of tetracoordinated siliconium ion pairs. Croatica Chemica Acta , 1992. 65 (3): 757-761. ^ Andrea Frenzel, Regine Herbst-Irmer, Uwe Klingebiel, Mathias Noltemeyer, Martina Schäfer. Indolyl- und Pyrrolylsilane – Synthese und Kristallstruktur / Indolyl- and Pyrrolylsilanes – Syntheses and Crystal Structures . Zeitschrift für Naturforschung B. 1995-11-01, 50 (11): 1658–1664 [ 2022-10-14 ] . ISSN 1865-7117 . doi:10.1515/znb-1995-1112 . （原始内容 存档 于2022-10-15） （英语） .   ^ Hitchcock, Peter B.; Lappert, Michael F.; Leung, Wing-Por; Liu, Dian-Sheng; Mak, Thomas C. W.; Wang, Zhong-Xia. Synthesis and structures of some silylallyl-lithium or -potassium complexes. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry , 1999. 8: 1257-1262. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基哌啶 二甲基哌啶 二甲基哌啶 （ 英语 ：Dimethylpiperidine或Lupetidine），分子式 C 7 H 15 N ，可能指： 2,6-二甲基哌啶 3,5-二甲基哌啶 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基四硫 二甲基四硫 二甲基四硫 英文名 Dimethyl tetrasulphide 识别 CAS号 5756-24-1 PubChem 79828 ChemSpider 72121 SMILES   CSSSSC InChI   InChI=1S/C2H6S4/c1-3-5-6-4-2/h1-2H3 InChIKey NPNIZCVKXVRCHF-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 2 H 6 S 4 摩尔质量 158.33 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基四硫 （英语： Dimethyl tetrasulphide ）是一种有机化合物，化学式 C 2 H 6 S 4 ，可见于 珠芽魔芋 [ 1 ] 、 洋葱 [ 2 ] [ 3 ] 、 薤 [ 4 ] [ 5 ] 等物种。 ^ Geoffrey C. Kite; Wilbert L.A. Hetterschieid. Inflorescence odours of Amorphophallus and Pseudodracontium (Araceae). Phytochemistry. 2003-03, 46 (1). doi:10.1016/S0031-9422(97)00221-5 .   ^ Emiko Mochizuki; Takao Yamamoto; Yoshihiro Komiyama; Hiroyuki Nakazawa. Identification ofAlliumProducts Using Flame Photometric Detection Gas Chromatography and Distribution Patterns of Volatile Sulfur Compounds. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2002-07, 46 (12). doi:10.1021/JF9803076 .   ^ Marwa S Donia; Anja Ehrlich. Influence of Pickling Process on Allium cepa and Citrus limon Metabolome as Determined via Mass Spectrometry-Based Metabolomics. Molecules. 2019-03, 24 (5). doi:10.3390/MOLECULES24050928 （英语） .   ^ Emiko Mochizuki; Takao Yamamoto; Yoshihiro Komiyama; Hiroyuki Nakazawa. Identification ofAlliumProducts Using Flame Photometric Detection Gas Chromatography and Distribution Patterns of Volatile Sulfur Compounds. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2002-07, 46 (12). doi:10.1021/JF9803076 .   ^ Xin Chao Liu; Ligang Zhou; Zhi Long Liu. Evaluation of larvicidal activity of the essential oil of Al
phy and Distribution Patterns of Volatile Sulfur Compounds. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2002-07, 46 (12). doi:10.1021/JF9803076 .   ^ Xin Chao Liu; Ligang Zhou; Zhi Long Liu. Evaluation of larvicidal activity of the essential oil of Allium macrostemon Bunge and its selected major constituent compounds against Aedes albopictus (Diptera: Culicidae). Parasites & Vectors. 2014-04, 7 (1). doi:10.1186/1756-3305-7-184 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基姜黄素 二甲基姜黄素 二甲基姜黄素 别名 二- O -甲基姜黄素 二甲氧基姜黄素 识别 CAS号 160096-59-3   Y SMILES   O(C)C1=C(OC)C=CC(/C=C/C(CC(/C=C/C2=CC(OC)=C(OC)C=C2)=O)=O)=C1 性质 化学式 C 23 H 24 O 6 摩尔质量 396.43 g·mol −1 熔点 129-130 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基姜黄素 （英语： Dimethylcurcumin ，开发代号： ASC-J9 ）是一种有机化合物，化学式为 C 23 H 24 O 6 ，它是 姜黄素 的酚羟基全部被甲基化的产物，可由姜黄素和 硫酸二甲酯 [ 1 ] 或 碘甲烷 [ 2 ] 反应制得。它的β-二羰基可以和金属配位，形成配合物。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Mishra, Satyendra; et al. Synthesis and exploration of novel curcumin analogues as anti-malarial agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry (2008), 16 (6), 2894-2902. doi : 10.1016/j.bmc.2007.12.054 . ^ Changtam, Chatchawan; et al. Curcuminoid analogs with potent activity against Trypanosoma and Leishmania species. European Journal of Medicinal Chemistry (2010), 45 (3), 941-956. doi : 10.1016/j.ejmech.2009.11.035 . ^ Francesco Caruso; et al. The in vitro antitumor activity of arene-ruthenium(II) curcuminoid complexes improves when decreasing curcumin polarity. Journal of Inorganic Biochemistry, 2016. 162: 44-51. doi : 10.1016/j.jinorgbio.2016.06.002 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基巯基丙酸 二甲基巯基丙酸 二甲基巯基丙酸 IUPAC名 (Dimethylsulfaniumyl)propanoate 别名 dimethyl-β-propiothetin 识别 CAS号 7314-30-9   Y PubChem 23736 ChemSpider 22195 SMILES   C[S+](C)CCC(=O)[O-] InChI   1/C5H10O2S/c1-8(2)4-3-5(6)7/h3-4H2,1-2H3 InChIKey DFPOZTRSOAQFIK-UHFFFAOYAW 性质 化学式 C 5 H 10 O 2 S 摩尔质量 134.1967 g·mol⁻¹ 外观 white crystalline powder with hygroscopicity and characteristic odor. [ 1 ] 熔点 120 - 125 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基巯基丙酸 （英语： Dimethylsulfoniopropionate ，缩写 DMSP ）是一种 化学式 为(CH 3 ) 2 S + CH 2 CH 2 COO − 的 有机化合物 ，常以 内盐 形式存在于海洋 浮游植物 、 海藻 以及某些陆生及水生 维管植物 中。 已隐藏部分未翻译内容，欢迎参与 翻译 。 It functions as an osmolyte as well as several other physiological and environmental roles have also been identified. [ 2 ] DMSP was first identified in the marine red alga Polysiphonia fastigiata by Frederick Challenger and Margaret Simpson (later Dr. Whitaker) [ 3 ] ^ 1.0 1.1 存档副本 . [ 2013-02-05 ] . （ 原始内容 存档于2013-03-06）.   ^ DeBose, Jennifer L.; Sean C. Lema; Gabrielle A. Nevitt. Dimethylsulfoniopropionate as a foraging cue for reef fishes (abstract) . Science. 2008-03-07, 319 (5868): 1356 [ 2008-03-21 ] . PMID 18323445 . doi:10.1126/science.1151109 . （原始内容 存档 于2008-12-02）.   Vila-Costa, Maria; Rafel Simo; Hyakubun Harada; Josep M. Gasol; Doris Slezak; Ronald P. Kiene. Dimethylsulfoniopropionate uptake by marine phytoplankton (abstract) . Science. 2006-10-27, 314 (5799): 652–654 [ 2008-03-21 ] . PMID 17068265 . doi:10.1126/science.1131043 . （原始内容 存档 于2009-12-11）.   ^ Challenger,
; Doris Slezak; Ronald P. Kiene. Dimethylsulfoniopropionate uptake by marine phytoplankton (abstract) . Science. 2006-10-27, 314 (5799): 652–654 [ 2008-03-21 ] . PMID 17068265 . doi:10.1126/science.1131043 . （原始内容 存档 于2009-12-11）.   ^ Challenger, Frederick; Margaret Isabel Simpson. Studies on biological methylation. Part XII. A precursor of the dimethyl sulphide evolved by Polysiphonia fastigiata. Dimethyl-2-carboxyethylsulphonium hydroxide and its salts. (pdf) . Journal of the Chemical Society (London). 2014-07-14, 1948 : 1591–1597 [ 2014-07-14 ] . PMID 18101461 . doi:10.1039/JR9480001591 . （原始内容 存档 于2018-10-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基戊烷 二甲基戊烷 二甲基戊烷 （ 英语 ：Dimethylpentane）可能指： 2,2-二甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷 2,4-二甲基戊烷 3,3-二甲基戊烷 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基氧化锍亚甲基内盐 二甲基氧化锍亚甲基内盐 二甲基氧化锍亚甲基内盐 别名 二甲基氧化锍亚甲基叶立德 识别 CAS号 5367-24-8   Y SMILES   O=[S+]([CH2-])(C)C 性质 化学式 C 3 H 8 OS 摩尔质量 92.16 g·mol −1 相关物质 相关化学品 二甲基亚砜 三甲基氧化锍碘化物 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基氧化锍亚甲基内盐 是一种 有机硫化合物 ，化学式为 C 3 H 8 OS 。它可由三甲基氧化锍氯化物和 氢化钠 反应制得。 [ 1 ] 它和 三(五氟苯基)硼 反应，生成(C 6 F 5 ) 3 BCH 2 S(O)(CH 3 ) 2 ，对其加热，得到(C 6 F 5 CH 2 )(C 6 F 5 ) 2 BOS(CH 3 ) 2 。 [ 2 ] 它和甲基酮反应，可以得到2-甲基-2-烃基环氧乙烷。 [ 3 ] ^ Brett B. Busch, Manuel M. Paz, Kenneth J. Shea, Chad L. Staiger, Jonathan M. Stoddard, James R. Walker, Xian-Zhi Zhou, and Huide Zhu. The Boron-Catalyzed Polymerization of Dimethylsulfoxonium Methylide. A Living Polymethylene Synthesis. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 14, 3636–3646. ^ J. M. Stoddard and K. J. Shea. Organometallics 2003, 22, 5, 1124–1131. doi : 10.1021/om0208568 . ^ Toshihiko Sone, Akitake Yamaguchi, Shigeki Matsunaga, and Masakatsu Shibasaki. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 31, 10078–10079. doi : 10.1021/ja803864p This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基氯化铝 二甲基氯化铝 二甲基氯化铝 识别 CAS号 1184-58-3   Y PubChem 79147 性质 化学式 C 4 H 12 Al 2 Cl 2 摩尔质量 185.01 g·mol −1 外观 colorless liquid 密度 0.996 g cm−3 熔点 −21 °C（252 K） 沸点 126-127 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基氯化铝 是一种有机铝化合物，化学式为[(CH 3 ) 2 AlCl] 2 ，其性质和 二乙基氯化铝 相似，但价格更贵，因此较少使用。 [ 1 ] 它是一种 路易斯酸 ，可以诱导一些 狄尔斯–阿尔德反应 。 [ 2 ] ^ Snider, Barry B. Dimethylaluminum Chloride. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN  0-471-93623-5. doi:10.1002/047084289X.rd297 .   ^ Danheiserfirst2=Adam R., Rick L.; Renslofirst3=David T.; Amos; Wright, Graham T. Preparation of Substituted Pyridines Via Regiocontrolled [4 + 2] Cycloadditions of Oximinosulfonates: Methyl 5-Methylpyridine-2-Carboxylate. Organic Syntheses. 2003, 80 : 133. doi:10.15227/orgsyn.080.0133 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基汞 二甲基汞 二甲基汞 IUPAC名 Dimethylmercury [ 1 ] 英文名 Dimethylmercury 识别 CAS号 593-74-8   Y PubChem 11645 ChemSpider 11155 SMILES   C[Hg]C InChI   1/2CH3.Hg/h2*1H3;/rC2H6Hg/c1-3-2/h1-2H3 InChIKey ATZBPOVXVPIOMR-ONZXNHCQAN Beilstein 3600205 Gmelin 25889 UN编号 3383 EINECS 209-805-3 ChEBI 307​86 RTECS OW3010000 MeSH Dimethyl+mercury 性质 化学式 C 2 H 6 Hg 摩尔质量 230.66 g·mol −1 外观 无色液体 密度 2.961 g cm -3 熔点 -43 °C（230 K） 沸点 93-94 °C（366-367 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶 [ 2 ] 折光度 n D 1.543 [ 3 ] 危险性 欧盟危险性符号 剧毒 T+ 危害环境 N [ 3 ] 警示术语 R： R26/27/28 , R33 , R50/53 安全术语 S： S1/2 , S13 , S28 , S36 , S45 , S60 , S61 欧盟编号 080-007-00-3 NFPA 704 4 4 1   闪点 5℃ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基汞 ，化学式(CH 3 ) 2 Hg，是一种含 汞 有机化合物 。易挥发，易燃，剧毒。 [ 4 ] 亦是已知最危险的有机汞化合物，对胎儿的 神经系统 、 智商 和 记忆 等有危害 [ 5 ] ，数微升即可致死。 二甲基汞能渗过 乳胶 ，溶解 橡胶 和生胶。美国 达特茅斯学院 的毒物化学教授 卡伦·韦特豪恩 （ Karen Elizabeth Wetterhahn ），因在1996年8月14日实验中不慎将“两滴”二甲基汞洒在戴手套的手上，二甲基汞渗过她戴着的乳胶 手套 后接触 皮肤 ，1997年6月8日不治身亡。 [ 6 ] ^ dimethylmercury – Compound Summary . PubChem Compound. US: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 16 September 2004 [ 2021-01-29 ] . （原始内容 存档 于2024-05-13）.   ^ 《环境化学》. 戴树桂 主编. 高等教育出版社. 第六章 典型污染物在环境各圈层中的转归与效应. P 394 ^ 3.0 3.1 （中文） ChemicalBook 二甲基汞 ^ （中文） 化学百科 二甲基汞 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ （中文） 无忧环评 二甲基汞与智商 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ （中文） 徐统 清华大学材料科学工程系 汞 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additiona
（ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ （中文） 无忧环评 二甲基汞与智商 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ （中文） 徐统 清华大学材料科学工程系 汞 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基甘胺酸 二甲基甘氨酸 二甲基甘氨酸 IUPAC名 (Dimethylamino)acetic acid 别名 N , N -二甲基甘氨酸 识别 CAS号 1118-68-9   Y PubChem 673 ChemSpider 653 SMILES   CN(C)CC(O)=O Beilstein 1700261 Gmelin 82215 3DMet B00224 EINECS 214-267-8 ChEBI 17724 RTECS MB9865000 DrugBank DB02083 KEGG C01026 MeSH dimethylglycine 性质 化学式 C 4 H 9 NO 2 摩尔质量 103.12 g·mol −1 外观 白色晶体 气味 无味 密度 1.069 g/mL 熔点 178—182 °C（451—455 K） 沸点 175.2 °C（448 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） >650 mg kg −1 (oral, rat) 相关物质 相关羧酸 肌氨酸 胍基乙酸 肌酸 N-甲基-D-天门冬氨酸 β-甲氨基-L-丙氨酸 胍基丙酸 相关化学品 二甲基乙酰胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基甘氨酸 (英语： Dimethylglycine ，缩写：DMG)是 甘氨酸 的衍生的含氮 有机酸 ，其 结构简式 为(CH 3 ) 2 NCH 2 COOH，属于 叔胺 。二甲基甘氨酸可在 豆类 和动物 肝脏 中寻获。二甲基甘氨酸可由 甘氨酸甜菜碱 失去一 甲基 后获得。二甲基甘氨酸也是 胆碱 代谢时所产生的副产物。 当二甲基甘氨酸初次被发现时，其被称为维生素B 16 ，然而与“真正” 维生素B 不同之处在于其在体内的缺乏并不会对人体造成任何疾病，而且二甲基甘氨酸可由 克雷伯氏循环 生成，因此二甲基甘氨酸不符合 维生素 的定义。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基甲醯胺 二甲基甲酰胺 N , N -二甲基甲酰胺 IUPAC名 N , N -二甲基甲酰胺 别名 N , N -二甲基甲酰胺 DMF DMFA 识别 CAS号 68-12-2   Y SMILES   O=CN(C)C RTECS LQ2100000 性质 化学式 C 3 H 7 NO 摩尔质量 73.09 g·mol⁻¹ 外观 透明无色液体 密度 0.944 g/cm 3 ，液体 熔点 −61 °C（−78 °F；212 K） 沸点 153 °C（307 °F；426 K） 溶解性 （ 水 ） 无限混溶 折光度 n D 1.4305 (20 °C), ε r = 36.71 (25°C) 黏度 0.92 cP （20 °C） 结构 偶极矩 3.86 D D (25 °C) 危险性 欧盟危险性符号 有毒 T 警示术语 R： R61 - R20/21 - R36 安全术语 S： S53 - S45 MSDS ScienceLab.com 主要危害 易燃 NFPA 704 2 2 0   闪点 58 °C（136 °F；331 K） 相关物质 相关 酰胺 乙酰胺 甲酰胺 六甲基磷酰胺 相关化学品 二甲基亚砜 乙腈 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基甲酰胺 （英语： Dimethylformamide ， 缩写 DMF ）是一种能和 水 及大部分有机溶剂互溶的透明液体。它是 化学反应 的常用 溶剂 。纯二甲基甲酰胺是没有气味的，但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有 二甲基胺 的不纯物。名称来源是由于它是 甲酰胺 （ 甲酸 的 酰胺 ）的二 甲基 取代物，而二个甲基都位于 N （ 氮 ） 原子 上。 二甲基甲酰胺是高沸点的 极性 ( 亲水性 )非质子性溶剂，能促进 S N 2 反应机构的进行。 二甲基甲酰胺是利用 甲酸 和 二甲基胺 制造的。二甲基甲酰胺在强碱如 氢氧化钠 或强酸如 盐酸 或 硫酸 的存在下是不稳定的（尤其在高温下），并 水解 为甲酸与二甲基胺。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二甲基砜 二甲基砜 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 二甲基砜 IUPAC名 dimethyl sulfone 别名 methyl sulfone methylsulfonylmethane sulfonylbismethane DMSO 2 识别 CAS号 67-71-0   Y PubChem 6213 ChemSpider 5978 SMILES   [O-][S++]([O-])(C)C InChI   1/C2H6O2S/c1-5(2,3)4/h1-2H3 InChIKey HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYAG ChEBI 9349 RTECS PB2785000 KEGG C11142 性质 化学式 C 2 H 6 O 2 S 摩尔质量 94.13 g·mol −1 外观 White crystalline solid 密度 1.45 g/cm 3 熔点 109 °C（382 K） 沸点 248 °C（521 K） 危险性 安全术语 S： S22 S24/25 NFPA 704 1 1 0   相关物质 相关化学品 二甲基亚砜 二甲硫醚 硫酸二甲酯 环丁砜 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二甲基砜 （ Methylsulfonylmethane )，简称为 有机硫 (MSM) 其 化学式 为(CH 3 ) 2 SO 2 、甲基硫酰基甲烷的 砜 类 有机化合物 [ 1 ] 。二甲基砜在常温下是无色固体，无化学活性。在一些植物中含有二甲基砜，也出现在许多的食品及饮料中，会称为 膳食补充剂 。在海面上方的大气中也会有二甲基砜，是空气中 慢生根瘤菌科 细菌、 阿菲波菌 （ Afipia ）的碳的来源 [ 2 ] ，也曾在人体的黑色素瘤细胞发现过 [ 3 ] 。二甲基砜的外观和物理性质与 甲基安非他命 类似，因此常被不法份子拿来掺入甲基安非他命以提高利润 [ 4 ] ^ Various Names for MSM (PDF) . [ June 8, 2009] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2011年7月11日）.   ^ Natasha DeLeon-Rodriguez, others ( full list ). Microbiome of the upper troposphere: Species composition and prevalence, effects of tropical storms, and atmospheric implications (PDF) : 5. December 19, 2012 (received for review July 15, 2012) [ 2014-03-01 ] （英语） . This group [Afipia] is commonly found in aquatic environments and is known to use dimethyl sulfone (DMSO 2 ) as a sole carbon source. DMSO 2 represents an intermediate of the oxidation of dimethyl sulfide (DMS), which is commonly found in the marine atmosphere   请检查 |dat