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2,5-己二酮 2,5-己二酮 Hexane-2,5-dione IUPAC名 Hexane-2,5-dione 别名 1,2-Diacetylethane 'α','β'-Diacetylethane Acetonyl acetone Diacetonyl 2,5-Dioxohexane 2,5-Diketohexane 2,5-Hexanedione 识别 CAS号 110-13-4   Y PubChem 8035 ChemSpider 7744 SMILES   O=C(C)CCC(=O)C InChI   1/C6H10O2/c1-5(7)3-4-6(2)8/h3-4H2,1-2H3 InChIKey OJVAMHKKJGICOG-UHFFFAOYAH UN编号 1224 ChEBI 85014 RTECS MO3150000 性质 化学式 C 6 H 10 O 2 摩尔质量 114.1438 g mol −1 g·mol⁻¹ 外观 colorless liquid 密度 0.973 g cm −3 , liquid 熔点 −5.5 °C（268 K） 沸点 191.4 °C（465 K） 溶解性 （ 水 ） ≥ 10 g/100 mL (22 °C) 磁化率 -62.51·10 −6 cm 3 /mol 结构 分子构型 trigonal planar at carbonyl tetrahedral elsewhere 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H373 P-术语 P260 , P264 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P314 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P501 相关物质 相关化合物 acetylacetone 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-己二酮 （英语： 2,5-Hexanedione ，也称为 丙酮基丙酮 ， Acetonylacetone ）是一种 脂肪族 二酮 ， 化学式 C 6 H 10 O 2 ，常温常压下为无色液体，是 2-己酮 在人体内的 代谢产物 ，有神经毒性 [ 1 ] 。 ^ Jerrold B. Leikin; Frank P. Paloucek, 2-Hexanone, Poisoning and Toxicology Handbook 4th, Informa: 737, 2008   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-己二醇 2,5-己二醇 2,5-己二醇 识别 CAS号 2935-44-6   Y PubChem 18049 SMILES   CC(CCC(C)O)O 性质 化学式 C 6 H 14 O 2 摩尔质量 118.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-己二醇 是一种可溶于水的 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 14 O 2 ，它是己二醇的 同分异构体 之一。它可由 2,5-己二酮 加氢还原制得。 [ 1 ] [ 2 ] 它和 苯磺酰氯 、 吡啶 反应，可以得到 2,5-二甲基四氢呋喃 。 [ 3 ] ^ Arnaud, Sacha Perocheau; Wu, Linglin; Wong Chang, Maria-Angelica; Comerford, James W.; Farmer, Thomas J.; Schmid, Maximilian; Chang, Fei; Li, Zheng; Mascal, Mark. New bio-based monomers: tuneable polyester properties using branched diols from biomass. Faraday Discussions , 2017. 202. doi : 10.1039/c7fd00057j . ^ Minard, Thomas A.; Oswin, Christopher T.; Waldie, Fraser D. C.; Howell, Jennifer K.; Scott, Benjamin M. T.; Di Mondo, Domenico; Sullivan, Ryan J.; Stein, Benjamin; Jennings, Michael; Schlaf, Marcel. In situ generation of water-stable and -soluble ruthenium complexes of pyridine-based chelate-ligands and their use for the hydrodeoxygenation of biomass-related substrates in aqueous acidic medium. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical , 2016. 422. doi : 10.1016/j.molcata.2015.08.026 . ^ Binch, H. (2001). Benzenesulfonyl Chloride. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi : 10.1002/047084289x.rb022 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-环己二烯-1,4-二亚胺 2,5-环己二烯-1,4-二亚胺 2,5-环己二烯-1,4-二亚胺 别名 对苯醌二亚胺 PDI 识别 CAS号 4377-73-5   Y SMILES   N=C1C=CC(=N)C=C1 性质 化学式 C 6 H 6 N 2 摩尔质量 106.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-环己二烯-1,4-二亚胺 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 6 N 2 。它可由 对苯二胺 经化学 [ 1 ] 或电化学 [ 2 ] 氧化得到： H 2 NC 6 H 4 NH 2 ⇌ HN=C 6 H 4 =NH + 2 H + + 2 e − 它可以和 间苯二酚 发生偶合反应，生成4-(4-氨基苯胺基)-1,3-苯二酚。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Aaron D. Bailey; Bryan P. Murphy; and Hairong Guan. Mechanistic Insights into Oxidative Oligomerization of p -Phenylenediamine and Resorcinol. J. Phys. Chem. A 2016, 120, 43, 8512–8520. doi : 10.1021/acs.jpca.6b08571 . ^ Sarawudh Nathabumroong, Chatwarin Poochai, Johannes Philipp Mensing, Chakrit Sriprachuabwong, Jaruwit Lohitkarn, Tanom Lomas, Rattikorn Yimnirun, and Adisorn Tuantranont. Violet Laser Treatment of Nitrogen-Doped Reduced Graphene Oxide Electrodes and KOH Electrolytes Containing p -Phenylenediamine for High-Performance Supercapacitors. ACS Appl. Nano Mater. 2023, 6, 1, 34–43. doi : 10.1021/acsanm.2c03373 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-𫫇唑烷二酮 2,5-𫫇唑烷二酮 甘氨酸 N -羧酸酐 别名 2,5-𫫇唑烷二酮 𫫇唑烷-2,5-二酮 识别 CAS号 2185-00-4   Y PubChem 75136 ChemSpider 67684 SMILES   C1C(=O)OC(=O)N1 性质 化学式 C 3 H 3 NO 3 摩尔质量 101.06 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.74 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 96-98 °C（369-371 K）（ [ 2 ] ） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H315 , H318 , H335 P-术语 P261 , P264 , P264+265 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+354+338 , P317 , P319 , P321 , P332+317 , P362+364 , P403+233 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甘氨酸 N -羧酸酐 （英语：Glycine N -carboxyanhydride），也叫 2,5-𫫇唑烷二酮 （2,5-Oxazolidinedione），是一种 有机化合物 ，化学式为HNCH(CO) 2 O。无色固体，是 甘氨酸 光气 化的产物。 [ 3 ] [ 4 ] 甘氨酸 N -羧酸酐是 氨基酸 N -羧酸酐 中最简单的成员。它也是2,5-𫫇唑烷二酮杂环家族的母体。 ^ Kanazawa, Hitoshi; Matsuura, Yoshiki; Tanaka, Nobuo; Kakudo, Masao; Komoto, Tadashi; Kawai, Tohru. The Crystal and Molecular Structure ofN-Carboxy Anhydride of Glycine . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1976, 49 (4): 954–956. doi:10.1246/bcsj.49.954 .   ^ Wilder, Renee; Mobashery, Shahriar. The use of triphosgene in preparation of N-carboxy .alpha.-amino acid anhydrides. The Journal of Organic Chemistry. 1992, 57 (9): 2755–2756. doi:10.1021/jo00035a044 .   ^ Kricheldorf HR. Polypeptides and 100 years of chemistry of alpha-amino acid N-carboxyanhydrides. Angewandte Chemie. September 2006, 45 (35): 5752–84. PMID 16948174 . doi:10.1002/anie.200600693 .   ^ Tian ZY, Zhang Z, Wang S, Lu H. A Moisture-Tolerant Route to Unprotected α/β-Amino Acid N-carboxyanhydrides and Facile Synthesis of Hyperbranched Polypeptides . Nature Communic
6, 45 (35): 5752–84. PMID 16948174 . doi:10.1002/anie.200600693 .   ^ Tian ZY, Zhang Z, Wang S, Lu H. A Moisture-Tolerant Route to Unprotected α/β-Amino Acid N-carboxyanhydrides and Facile Synthesis of Hyperbranched Polypeptides . Nature Communications. October 2021, 12 (1): 5810. Bibcode:2021NatCo..12.5810T . PMC 8490447 . PMID 34608139 . doi:10.1038/s41467-021-25689-y .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6,10-三甲基十二烷 2,6,10-三甲基十二烷 2,6,10-三甲基十二烷 英文名 2,6,10-trimethyldodecane 别名 金合欢烷 法呢烷 识别 CAS号 3891-98-3   Y SMILES   CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CC 性质 化学式 C 15 H 32 摩尔质量 212.41 g·mol −1 密度 0.7682 g·cm −3 [ 1 ] 沸点 253 °C（526 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6,10-三甲基十二烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 15 H 32 ，它是 十五烷 的 同分异构体 之一。它可由 金合欢烯 [ 3 ] 或 金合欢醇 [ 4 ] 的催化加氢反应制得。它可以用作燃料。 [ 5 ] ^ Fischer, F. Gottwalt; Lowenberg, Kurt. Constitution of phytol. Justus Liebigs Annalen der Chemie , 1928. 464. 69-90. ^ Ushakova, I. B.; Rozenberg, L. M.; Genekh, I. S.; Sanin, P. I. Synthesis and physical properties of alkanes of isoprenoid type structure （俄文） . Neftekhimiya , 1968. 8 (5): 651-654. ^ Hommeltoft, Sven Ivar. Alkylation of farnesane useful for the synthesis of alkylate base oil. 2017. WO 2017200626 A1 ^ Celesta Fong, Darrell Wells, Irena Krodkiewska, Patrick G. Hartley, Calum J. Drummond. New Role for Urea as a Surfactant Headgroup Promoting Self-Assembly in Water . Chemistry of Materials. 2006-02, 18 (3): 594–597 [ 2020-06-19 ] . ISSN 0897-4756 . doi:10.1021/cm0522681 （英语） .   ^ Sandra Richter, Trupti Kathrotia, Clemens Naumann, Thomas Kick, Nadezhda Slavinskaya, Marina Braun-Unkhoff, Uwe Riedel. Experimental and modeling study of farnesane . Fuel. 2018-03, 215 : 22–29 [ 2020-06-19 ] . doi:10.1016/j.fuel.2017.10.117 . （原始内容 存档 于2018-06-13） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply
22–29 [ 2020-06-19 ] . doi:10.1016/j.fuel.2017.10.117 . （原始内容 存档 于2018-06-13） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二乙酰基吡啶 2,6-二乙酰基吡啶 2,6-Diacetylpyridine IUPAC名 1,1′-(Pyridine-2,6-diyl)di(ethan-1-one) 别名 1,1′-(Pyridine-2,6-diyl)diethanone 1-(6-Acetylpyridin-2-yl)ethanone DAP 2,6-Bisacetylpyridine 识别 CAS号 1129-30-2   Y PubChem 70790 ChemSpider 63955 SMILES   CC(=O)c1cccc(n1)C(=O)C 性质 化学式 C 9 H 9 NO 2 摩尔质量 163.17 g·mol −1 外观 白色晶体 密度 1.119 g/cm 3 熔点 81 °C 沸点 126 °C 110至130 °C（230至266 °F；383至403 K）（升华） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 相关物质 相关化合物 2-acetylpyridine 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二乙酰基吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 9 NO 2 。它可由以下两种方法制备： [ 1 ] [ 2 ] 它和 盐酸羟胺 在 碱 存在下反应，可以得到相应的 肟 （羟亚胺）； [ 3 ] 它和盐酸苯肼反应，可以得到相应的苯 腙 。 [ 4 ] 它可以被 硼氢化钠 还原为α,α'-二甲基-2,6-吡啶二甲醇。 [ 5 ] ^ Yoshiro Ogata; Masaru Tsuchida; Akihiko Muramoto. Controlled Synthesis of 2-Acetyl-6-carbethioxypyridine and 2-6-Diacetylpyridine from 2,6-Dimethylpyridine. Synth. Commun. 2006, 35 (17): 2317–2324. S2CID 93168188 . doi:10.1080/00397910500186995 .   ^ Schmidt, R.; Welch, M.B.; Palackal, S.J.; Alt, H.G. Hydrogenized iron(II) complexes as highly active ethene polymerization catalysts. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2001, 179 (1–2): 155–173. doi:10.1016/S1381-1169(01)00333-8 .   ^ Christer B. Aakeröy, Abhijeet S. Sinha. Synthesis of ketoximes via a solvent-assisted and robust mechanochemical pathway . RSC Advances. 2013, 3 (22): 8168 [ 2022-03-15 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1
55–173. doi:10.1016/S1381-1169(01)00333-8 .   ^ Christer B. Aakeröy, Abhijeet S. Sinha. Synthesis of ketoximes via a solvent-assisted and robust mechanochemical pathway . RSC Advances. 2013, 3 (22): 8168 [ 2022-03-15 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/c3ra40585k （英语） .   ^ L. H. Abdel-Rahman, A. M. Abu-Dief, F. M. Atlam, A. A. H. Abdel-Mawgoud, A. A. Alothman, A. M. Alsalme, A. Nafady. Chemical, physical, and biological properties of Pd(II), V(IV)O, and Ag(I) complexes of N 3 tridentate pyridine-based Schiff base ligand . Journal of Coordination Chemistry. 2020-12-01, 73 (23): 3150–3173 [ 2022-03-15 ] . ISSN 0095-8972 . doi:10.1080/00958972.2020.1842378 （英语） .   ^ Jun'ichi Uenishi, Sachiko Aburatani, Taro Takami. Stereocomplexity and Stereoselective Synthesis of Triamine Molecules Bearing Four Chiral Carbon Centers: Stereodifferentiated Preparation of All 10 Stereoisomers of 2,6-Bis[1-(1-phenylethylamino)ethyl]pyridines . The Journal of Organic Chemistry. 2007-01-01, 72 (1): 132–138 [ 2022-03-15 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo061729e . （ 原始内容 存档于2022-03-15） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二叔丁基吡啶 2,6-二叔丁基吡啶 2,6-Di- tert -butylpyridine IUPAC名 2,6-Di- tert -butylpyridine 别名 Dibutylpyridine 识别 CAS号 585-48-8   Y PubChem 68510 ChemSpider 61785 SMILES   n1c(cccc1C(C)(C)C)C(C)(C)C InChI   1/C13H21N/c1-12(2,3)10-8-7-9-11(14-10)13(4,5)6/h7-9H,1-6H3 InChIKey UWKQJZCTQGMHKD-UHFFFAOYAA 性质 化学式 C 13 H 21 N 摩尔质量 191.3125 g·mol⁻¹ 外观 无色油状液体 密度 0.885 g/cm 3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二叔丁基吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为 t Bu 2 C 5 H 3 N，其中 t Bu为叔丁基。它是无色的油状液体，是具有位阻的有机碱。 [ 1 ] 例如，它可以质子化，但不能和 三氟化硼 形成加合物。 它可由 叔丁基锂 和 吡啶 的 反应 制得。 [ 2 ] 在 钯 催化下，它可以和 氢气 反应，得到2,6-二叔丁基哌啶。 [ 3 ] ^ Rafael R. Kostikov, Sánchez-Sancho Francisco, María Garranzo and M. Carmen Murcia "2,6-Di-t-butylpyridine" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2010. doi : 10.1002/047084289X.rd068.pub2 ^ Edward Deutsch, Nai Kong V. Cheung "Noncoordinating buffers. I. Synthesis and characterization of water soluble derivatives of 2,6-di-tert-butylpyridine" J. Org. Chem. 1973, vol 38, pp 1123–1126. doi : 10.1021/jo00946a013 ^ Darrell Dean, Boyd Davis, Philip G. Jessop. The effect of temperature, catalyst and sterics on the rate of N-heterocycledehydrogenation for hydrogenstorage . New J. Chem. 2011, 35 (2): 417–422 [ 2022-03-01 ] . ISSN 1144-0546 . doi:10.1039/C0NJ00511H （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二叔丁基對甲酚 2,6-二叔丁基对甲酚 2,6-二叔丁基对甲酚 IUPAC名 2,6-二叔丁基羟基甲苯 别名 BHT 识别 CAS号 128-37-0 58500-82-6 SMILES   CC(C)(C)c1c(O)c(C(C)(C)C)cc(C)c1 RTECS GO7875000 性质 化学式 C 15 H 24 O 摩尔质量 220.35 g·mol⁻¹ 外观 白色 粉末 密度 1.048 g/cm³，固态 熔点 70-73 °C（343-346 K） 沸点 265 °C（538 K） 溶解性 （ 水 ） 1.1 mg/L (20 °C) [ 1 ] 溶解性 属油溶性 危险性 MSDS External MSDS （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） 主要危害 致癌 闪点 127 °C 相关物质 相关化学品 BHA 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二叔丁基对甲酚 ，又称 2,6-二叔丁基羟基甲苯 （英语： B utylated h ydroxy t oluene ，简称 BHT ），是一种 油 溶性的 有机化合物 。它主要在 食品添加剂 中被用作为 抗氧化剂 （ E编码 为 E321 ）。它也在 化妆品 、 药物 、 飞机 燃料 、 橡胶 、 石油 制品和 标本 中有抗氧化作用。 ^ [1] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二叔丁基苯酚 2,6-二叔丁基苯酚 2,6-Di- tert -butylphenol IUPAC名 2,6-Di- tert -butylphenol 别名 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)phenol Dibutylphenol 2,6-Bis( tert -butyl)phenol 2,6-Di(1,1-dimethylethyl)phenol 2,6-DTBP Ethanox 701 Ethyl 701 Ethyl AN 701 Irganox L 140 Isonox 103 TK 12891 识别 CAS号 128-39-2   Y PubChem 31405 ChemSpider 29135 SMILES   Oc1c(cccc1C(C)(C)C)C(C)(C)C InChI   1/C14H22O/c1-13(2,3)10-8-7-9-11(12(10)15)14(4,5)6/h7-9,15H,1-6H3 InChIKey DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYAK UN编号 2430, 3077 ChEBI 131421 RTECS SK8265000 性质 化学式 C 14 H 22 O 摩尔质量 206.32 g·mol −1 外观 无色固体 熔点 34—37 °C（307—310 K） 沸点 253 °C（526 K） p K a 16.85（ DMSO ） [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H400 , H410 P-术语 P264 , P273 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P391 , P501 闪点 118°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二叔丁基苯酚 （英语： 2,6-Di- tert -butylphenol ，缩写 2,6-DTBP ）是一种 芳香化合物 ，化学式 2,6-((CH 3 ) 3 C) 2 C 6 H 3 OH ，工业上用作 紫外线 稳定剂和 抗氧化剂 [ 2 ] 。 ^ Jesús Jover, Ramón Bosque, Joaquim Sales. Neural Network Based QSPR Study for Predicting pKa of Phenols in Different Solvents . QSAR & Combinatorial Science. 2007-03, 26 (3): 385–397 [ 2021-12-11 ] . doi:10.1002/qsar.200610088 . （ 原始内容 存档于2021-12-11） （英语） .   ^ Peter P. Klemchuk, Antioxidants, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a03_091   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise note
oxidants, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a03_091   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二异丙基苯胺 2,6-二异丙基苯胺 2,6-二异丙基苯胺 IUPAC名 2,6-Di(propan-2-yl)aniline 别名 2,6-Diisopropylaniline 2,6-DIPA 识别 CAS号 24544-04-5 PubChem 32484 ChemSpider 13859730 SMILES   CC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N 性质 化学式 C 12 H 19 N 摩尔质量 177.29 g·mol −1 外观 无色液体 熔点 -45 °C（228 K） 沸点 257 °C（530 K） 危险性 H-术语 H412 P-术语 P273 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二异丙基苯胺 （英语： 2,6-Diisopropylaniline ）是一种 含氮 有机化合物 ，结构简式 H 2 NC 6 H 3 (CH(CH 3 ) 2 ) 2 ，常温常压下为无色液体，也和许多 苯胺 衍生物 一样易氧化为棕黄色，在 配位化学 中常用作 配体 [ 1 ] 。 ^ R. R. Schrock. Recent Advances in High Oxidation State Mo and W Imido Alkylidene Chemistry . Chemical Reviews. 2009, 109 (8): 3211–3226. PMC 2726908 . PMID 19284732 . doi:10.1021/cr800502p .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二异丙基萘 2,6-二异丙基萘 2,6-二异丙基萘 IUPAC名 2,6-Di(propan-2-yl)naphthalene 别名 2,6-DIPN 识别 CAS号 24157-81-1   Y PubChem 32241 ChemSpider 29899 SMILES   CC(C)C1=CC2=C(C=C1)C=C(C=C2)C(C)C InChI   1/C16H20/c1-11(2)13-5-7-16-10-14(12(3)4)6-8-15(16)9-13/h5-12H,1-4H3 InChIKey GWLLTEXUIOFAFE-UHFFFAOYAH ChEBI 145669 性质 化学式 C 16 H 20 摩尔质量 212.33 g·mol −1 外观 无色固体 熔点 70 °C（343 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二异丙基萘 （英语： 2,6-Diisopropylnaphthalene ，缩写 2,6-DIPN ）是一种 有机化合物 ， 结构简式 (CH 3 ) 2 CHC 10 H 6 CH(CH 3 ) 2 ，是 二异丙基萘 的十种同分异构体之一，常温常压下为无色固体 [ 1 ] 。2,6-DIPN常作为 植物生长调节剂 ，能被氧化为2,6-萘二甲酸。 ^ Gerd Collin; Hartmut Höke; Helmut Greim, Naphthalene and Hydronaphthalenes, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a17_001.pub2   . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二氟苯甲酸 2,6-二氟苯甲酸 2,6-二氟苯甲酸 识别 CAS号 385-00-2   Y SMILES   O=C(OC)C=1C(F)=CC=CC1F 性质 化学式 C 7 H 4 F 2 O 2 摩尔质量 158.1 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二氟苯甲酸 是一种酯类有机物，化学式为C 7 H 4 F 2 O 2 。它可由 1,3-二氟苯 和 正丁基锂 （或 二异丙氨基锂 ）反应，再与 二氧化碳 反应制得。 [ 1 ] 它和 甲醇 在 硫酸 催化下回流反应，可以得到 2,6-二氟苯甲酸甲酯 。 [ 2 ] ^ Young, D. G. (2006). 1,3-Difluorobenzene. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi : 10.1002/047084289x.rn00662 ^ Sohan Patil; et al. Impairing Powerhouse in Colon Cancer Cells by Hydrazide–Hydrazone-Based Small Molecule. ACS Omega 2018, 3, 2, 1470–1481. doi : 10.1021/acsomega.7b01512 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二氟苯甲酸甲酯 2,6-二氟苯甲酸甲酯 2,6-二氟苯甲酸甲酯 识别 CAS号 13671-00-6   Y SMILES   O=C(OC)C=1C(F)=CC=CC1F 性质 化学式 C 8 H 6 F 2 O 2 摩尔质量 172.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二氟苯甲酸甲酯 是一种酯类有机物，化学式为C 8 H 6 F 2 O 2 。它可由 2,6-二氟苯甲酸 和 甲醇 在 硫酸 催化下回流反应制得。 [ 1 ] 它在硝硫混酸中硝化，可以得到2,6-二氟-3-硝基苯甲酸甲酯。 [ 2 ] ^ Sohan Patil; et al. Impairing Powerhouse in Colon Cancer Cells by Hydrazide–Hydrazone-Based Small Molecule. ACS Omega 2018, 3, 2, 1470–1481. doi : 10.1021/acsomega.7b01512 . ^ Min Wang; et al. Synthesis of 2,6-difluoro-N-(3-[ 11 C]methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-yl)-3-(propylsulfonamidio)benzamide as a new potential PET agent for imaging of B-Raf V600E in cancers. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2013. 23 (4): 1017-1021. doi : 10.1016/j.bmcl.2012.12.027 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二氨基-4-硝基甲苯 2,6-二氨基-4-硝基甲苯 2,6-二氨基-4-硝基甲苯 识别 CAS号 59229-75-3   Y SMILES   O=N(=O)C1=CC(N)=C(C(N)=C1)C 性质 化学式 C 7 H 9 N 3 O 2 摩尔质量 167.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二氨基-4-硝基甲苯 是一种有机氮化合物，化学式为 C 7 H 9 N 3 O 2 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二氨基吡啶 2,6-二氨基吡啶 2,6-二氨基吡啶 英文名 2,6-diaminopyridine 识别 CAS号 141-86-6 Chemical Book SMILES   Nc1nc(N)ccc1 性质 化学式 C 5 H 7 N 3 摩尔质量 109.13 g·mol⁻¹ 熔点 117-122℃ [ 1 ] 沸点 285 °C（558 K） 溶解性 （ 水 ） 9.9g [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二氨基吡啶 是一种有机化合物，化学式为C 5 H 7 N 3 。 ^ 1.0 1.1 2,6-二氨基吡啶 . Chemical Book. [2017-5-15] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二氨基嘌呤 2,6-二氨基嘌呤 2,6-二氨基嘌呤 IUPAC名 7 H -Purine-2,6-diamine 别名 2-Aminoadenine; 2,6-DAP 识别 CAS号 1904-98-9   Y PubChem 30976 ChemSpider 28738 SMILES   c1[nH]c2c(nc(nc2n1)N)N InChI   1S/C5H6N6/c6-3-2-4(9-1-8-2)11-5(7)10-3/h1H,(H5,6,7,8,9,10,11) 性质 化学式 C 5 H 6 N 6 摩尔质量 150.14 g·mol −1 外观 White to yellow crystalline powder 密度 1.743 g/cm 3 熔点 117 °C（390 K） 溶解性 （ 水 ） 2.38 g/L at 20 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二氨基嘌呤 （2,6-Diaminopurine，简称 2,6-DAP 或 Z ）又称 2-氨基腺嘌呤 （2-Aminoadenine），是 腺嘌呤 （A）的一个 类似物 ，结构上比腺嘌呤多了一个 氨基 ，过去曾为治疗 白血病 的一种药物 [ 1 ] 。2011年 NASA 分析一些 陨石 的成分，发现其含有腺嘌呤（A）、 鸟嘌呤 （G）与2, 6-二氨基嘌呤（Z），显示这些碱基可能存在于外太空 [ 2 ] 。2020年有研究发现2,6-二氨基嘌呤可在具UGA 无义突变 的 mRNA 翻译 时促进翻译连读（translational readthrough），忽视突变产生的UGA而继续翻译，可能机制为2,6-二氨基嘌呤抑制 tRNA 的甲基转移酶 FTSJ1 ，影响tRNA修饰而增加其在UGA发生翻译连读的几率 [ 3 ] 。 早在1977即有科学家发现 噬蓝藻体 S-2L（感染 聚球藻属 蓝绿菌 的 噬菌体 ） 基因组 中不含有腺嘌呤，所有腺嘌呤都被2,6-二氨基嘌呤（Z）取代，相较于前者和 胸腺嘧啶 形成两个 氢键 ，后者可和胸腺嘧啶形成三个氢键，此为首次发现有基因组中一种嘌呤完全被取代的情形 [ 4 ] [ 注 1 ] 。2021年4月有三篇关于2,6-二氨基嘌呤的论文同时发表于《 科学 》期刊，提出除S-2L外还有许多噬菌体（多属 短尾噬菌体科 与 长尾噬菌体科 ）也有A完全被Z取代的现象，并首度发现了噬菌体基因组中参与合成dZTP的酵素PurZ [ 7 ] [ 8 ] 、在 DNA复制 时选择性使用Z而不使用A的 DNA聚合酶 DpoZ [ 9 ] 以及可能分解 脱氧腺苷三磷酸 （dATP）以避免其被加入DNA中的水解酶 [ 7 ] ，而宿主细胞不会将Z加入其自身DNA中的机制仍不清楚 [ 10 ] 。 dAMP 合成途径中， 腺苷酸琥珀酸合成酶 PurA可将 肌苷酸 （I）转为 腺苷酰琥珀酸 ，后者可再由琥珀酸裂解酶PurB转为腺苷酸（A），PurZ与PurA 同源 ，可能以类似途径可成dZTP [ 7 ] ，将 dGMP 转为 dSMP （N6-succino-2-amino-2′-deoxyadenylate），后者再由PurB转为dZTP [ 8 ] 。噬菌体以2,6-二氨基嘌呤取代腺嘌呤的功能可能为避免病毒DNA被宿主的 限制酶 切割 [ 7 ] 。 ^ George H. Hitchings . nobelprize.org. [ 2021-05-04 ] . （ 原始内容 存档于2018-07-26）.
腺苷酸（A），PurZ与PurA 同源 ，可能以类似途径可成dZTP [ 7 ] ，将 dGMP 转为 dSMP （N6-succino-2-amino-2′-deoxyadenylate），后者再由PurB转为dZTP [ 8 ] 。噬菌体以2,6-二氨基嘌呤取代腺嘌呤的功能可能为避免病毒DNA被宿主的 限制酶 切割 [ 7 ] 。 ^ George H. Hitchings . nobelprize.org. [ 2021-05-04 ] . （ 原始内容 存档于2018-07-26）.   ^ Callahan MP, Smith KE, Cleaves HJ, Ruzicka J, Stern JC, Glavin DP; et al. Carbonaceous meteorites contain a wide range of extraterrestrial nucleobases. . Proc Natl Acad Sci U S A. 2011, 108 (34): 13995–8. PMC 3161613 . PMID 21836052 . doi:10.1073/pnas.1106493108 .   ^ Trzaska C, Amand S, Bailly C, Leroy C, Marchand V, Duvernois-Berthet E; et al. 2,6-Diaminopurine as a highly potent corrector of UGA nonsense mutations. . Nat Commun. 2020, 11 (1): 1509. PMC 7083880 . PMID 32198346 . doi:10.1038/s41467-020-15140-z .   ^ Kirnos MD, Khudyakov IY, Alexandrushkina NI, Vanyushin BF. 2-aminoadenine is an adenine substituting for a base in S-2L cyanophage DNA. . Nature. 1977, 270 (5635): 369–70. PMID 413053 . doi:10.1038/270369a0 .   ^ TAKAHASHI I, MARMUR J. Replacement of thymidylic acid by deoxyuridylic acid in the deoxyribonucleic acid of a transducing phage for Bacillus subtilis. . Nature. 1963, 197 : 794–5. PMID 13980287 . doi:10.1038/197794a0 .   ^ KALLEN RG, SIMON M, MARMUR J. The new occurrence of a new pyrimidine base replacing thymine in a bacteriophage DNA:5-hydroxymethyl uracil. . J Mol Biol. 1962, 5 : 248–50. PMID 13961966 . doi:10.1016/s0022-2836(62)80087-4 .   ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 Zhou Y, Xu X, We
MON M, MARMUR J. The new occurrence of a new pyrimidine base replacing thymine in a bacteriophage DNA:5-hydroxymethyl uracil. . J Mol Biol. 1962, 5 : 248–50. PMID 13961966 . doi:10.1016/s0022-2836(62)80087-4 .   ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 Zhou Y, Xu X, Wei Y, Cheng Y, Guo Y, Khudyakov I; et al. A widespread pathway for substitution of adenine by diaminopurine in phage genomes. . Science. 2021, 372 (6541): 512–516. PMID 33926954 . doi:10.1126/science.abe4882 .   ^ 8.0 8.1 Sleiman D, Garcia PS, Lagune M, Loc'h J, Haouz A, Taib N; et al. A third purine biosynthetic pathway encoded by aminoadenine-based viral DNA genomes. . Science. 2021, 372 (6541): 516–520. PMID 33926955 . doi:10.1126/science.abe6494 .   ^ Pezo V, Jaziri F, Bourguignon PY, Louis D, Jacobs-Sera D, Rozenski J; et al. Noncanonical DNA polymerization by aminoadenine-based siphoviruses. . Science. 2021, 372 (6541): 520–524. PMID 33926956 . doi:10.1126/science.abe6542 .   ^ Callaway E. Weird viral DNA spills secrets to biologists. . Nature. 2021. PMID 33927409 . doi:10.1038/d41586-021-01157-x .   引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
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2,6-二氯-4-硝基苯胺 2,6-二氯-4-硝基苯胺 2,6-二氯-4-硝基苯胺 别名 氨基-2,6-二氯-4-硝基苯 识别 CAS号 99-30-9   Y 性质 化学式 C 6 H 4 Cl 2 N 2 O 2 摩尔质量 207.01 g·mol −1 外观 黄色针状晶体 [ 1 ] 密度 1.754 g·cm −3 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二氯-4-硝基苯胺 是一种有机氯化合物，化学式为O 2 NC 6 H 2 Cl 2 NH 2 。它可由 4-硝基苯胺 和 氯酸钠 、 盐酸 在乙酸中反应制得。 [ 2 ] 它可以被 氯化亚锡 还原为 2,6-二氯-1,4-苯二胺 。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Hughes, David L.; Trotter, James. Crystal structure of 2,6-dichloro-4-nitroaniline. Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical. 1971: 2181. doi:10.1039/J19710002181 .   ^ Moon, Byung Seok; et al. The use of sodium chlorate/hydrochloric acid mixtures as a novel and selective chlorination agent. Bulletin of the Korean Chemical Society (2011), 32(2), 472-476. doi : 10.5012/bkcs.2011.32.2.472 . ^ Meyer, Walter E.; et al. N2-(4-Substituted-2,6-dichlorophenyl)-N1,N1-dimethylformamidines as antihypertensive and diuretic agents. Journal of Medicinal Chemistry (1984), 27(12), 1705-1710. doi : 10.1021/jm00378a030 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二氯吡啶 2,6-二氯吡啶 2,6-二氯吡啶 IUPAC名 2,6-Dichloropyridine 识别 CAS号 2402-78-0 PubChem 16989 ChemSpider 16095 SMILES   C1=CC(=NC(=C1)Cl)Cl 性质 化学式 C 5 H 3 Cl 2 N 摩尔质量 147.99 g·mol −1 外观 white solid 密度 1.665 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 86-89 °C（270 K） 沸点 211-212 °C（272 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+310 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二氯吡啶 （英语： 2,6-Dichloropyridine ）是一种 含氮 有机氯化合物 ，化学式 C 5 H 3 Cl 2 N ，是六种 二氯吡啶 的同分异构体之一，常温常压下为白色固体。 ^ Kumar, Parveen; Rautiainen, J. Mikko; Novotný, Jan; Ward, Jas S.; Marek, Radek; Rissanen, Kari; Puttreddy, Rakesh. The Impact of ortho -substituents on Bonding in Silver(I) and Halogen(I) Complexes of 2-Mono- and 2,6-Disubstituted Pyridines: An In-Depth Experimental and Theoretical Study. Chemistry – A European Journal. 2024, 30 (13): e202303643. PMID 38055221 . doi:10.1002/chem.202303643 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二氯硝基苯 2,6-二氯硝基苯 2,6-二氯硝基苯 IUPAC名 1,3-Dichloro-2-nitrobenzene 别名 1,3-二氯-2-硝基苯 识别 CAS号 601-88-7 PubChem 11759 ChemSpider 11266 SMILES   C1=CC(=C(C(=C1)Cl)[N+](=O)[O-])Cl UN编号 1578 RTECS CZ5255000 性质 化学式 C 6 H 3 Cl 2 NO 2 摩尔质量 192 g·mol −1 外观 灰白色固体 密度 1.5 g/cm 3 熔点 69–70 °C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H312 , H412 P-术语 P273 , P280 , P302+352 , P312 , P322 , P363 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二氯硝基苯 是一种有机化合物，化学式为C 6 H 3 Cl 2 (NO 2 )，它是 二氯硝基苯 的 同分异构体 之一。它可由 2,6-二氯苯胺 和 过氧三氟乙酸 在 二氯甲烷 中反应制得，或通过3,5-二氯-4-硝基苯胺或2,4-二氯-3-硝基苯胺的脱氨基反应得到。 [ 1 ] 它在浓 硫酸 中和 NBS 于60 °C反应，可以得到2,6-二氯-3-溴硝基苯。 [ 2 ] ^ A. S. Pagano; W. D. Emmons. 2,6-Dichloronitrobenzene. Org. Synth. 1969, 49 : 47. doi:10.15227/orgsyn.049.0047 .   ^ Aidan Kerckhoffs, Zonghua Bo, Samuel E. Penty, Fernanda Duarte and Matthew J. Langton. Red-shifted tetra-ortho-halo-azobenzenes for photo-regulated transmembrane anion transport. Org. Biomol. Chem., 2021,19, 9058-9067. doi : 10.1039/D1OB01457A . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二氯苯甲腈 2,6-二氯苯甲腈 2,6-二氯苯甲腈 IUPAC名 2,6-Dichlorobenzonitrile 别名 Dichlobanil, Dichlobenil 识别 CAS号 1194-65-6   Y PubChem 3031 ChemSpider 2923 SMILES   N#Cc1c(Cl)cccc1Cl InChI   1/C7H3Cl2N/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-3H InChIKey YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYAG ChEBI 943 KEGG C11040 性质 化学式 C 7 H 3 Cl 2 N 摩尔质量 172.01 g/mol g·mol⁻¹ 外观 白色晶体粉末 密度 1.623 g/cm 3 熔点 144.5 °C（418 K） 沸点 279 °C（552 K） 溶解性 （ 水 ） insoluble 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二氯苯甲腈 （DCBN）是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 3 Cl 2 CN，是 苯甲腈 的2,6位的氢被氯取代得到的化合物。它是白色固体，可溶于有机溶剂，被广泛用于 除草剂 。 [ 1 ] 它可以2,6-二氯苯甲醛 [ 2 ] 或2,6-二氯苯甲酰胺 [ 3 ] 为原料反应制得。 ^ Franz Müller and Arnold P. Applebyki "Weed Control, 2. Individual Herbicides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2010 doi : 10.1002/14356007.o28_o01 ^ Hashem Sharghi, Mona Hosseini Sarvari. A direct synthesis of nitriles and amides from aldehydes using dry or wet alumina in solvent free conditions . Tetrahedron. 2002-12, 58 (52): 10323–10328 [ 2021-05-08 ] . doi:10.1016/S0040-4020(02)01417-5 . （ 原始内容 存档于2018-06-01） （英语） .   ^ Noriyuki Nakajima, Makoto Ubukata. Preparation of nitriles from primary amides under Swern oxidation conditions . Tetrahedron Letters. 1997-03, 38 (12): 2099–2102 [ 2021-05-08 ] . doi:10.1016/S0040-4039(97)00316-X . （ 原始内容 存档于2018-06-14） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二氯苯胺 2,6-二氯苯胺 2,6-二氯苯胺 IUPAC名 2,6-Dichloroaniline 识别 CAS号 608-31-1   Y PubChem 11846 ChemSpider 11353 SMILES   C1=CC(=C(C(=C1)Cl)N)Cl InChI   1S/C6H5Cl2N/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3H,9H2 InChIKey JDMFXJULNGEPOI-UHFFFAOYSA-N UN编号 1590 性质 化学式 C 6 H 5 Cl 2 N 摩尔质量 162.02 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 39 °C（312 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H311 , H317 , H331 , H373 , H410 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P301+310 , P302+352 , P304+340 , P311 , P312 , P314 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二氯苯胺 是一种有机化合物，化学式为C 6 H 3 Cl 2 (NH 2 )，它是 二氯苯胺 的同分异构体之一，可以2,6-二氯苯甲酰胺为原料反应制得。 [ 1 ] 它在 氢氧化钠 溶液中可以被 兰尼镍 脱氯，生成 苯胺 。 [ 2 ] ^ Ralf Pfirmann. Preparation of amines. 1994. DE4315623 A1. ^ Tomáš Weidlich and Lubomír Prokeš. Facile dehalogenation of halogenated anilines and their derivatives using Al-Ni alloy in alkaline aqueous solution. Central European Journal of Chemistry (2011), 9(4), 590-597. doi : 10.2478/s11532-011-0033-7 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二氯苯酚 2,6-二氯苯酚 2,6-二氯苯酚 [ 1 ] IUPAC名 2,6-Dichlorophenol 识别 CAS号 87-65-0   Y PubChem 6899 ChemSpider 6633 SMILES   Clc1cccc(Cl)c1O InChI   1/C6H4Cl2O/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,9H InChIKey HOLHYSJJBXSLMV-UHFFFAOYAE UN编号 2020 2021 ChEBI 28457 RTECS SK8750000 KEGG C07096 性质 化学式 C 6 H 4 Cl 2 O 摩尔质量 163 g·mol −1 外观 white solid 密度 1.653 g/cm 3 at 20 °C [ 2 ] 熔点 66.6 °C（340 K） 沸点 226 °C（499 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H314 , H315 , H319 , H411 P-术语 P260 , P264 , P273 , P280 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二氯苯酚 （英语： 2,6-Dichlorophenol ， 2,6-DCP ）是一种 有机氯化合物 ，化学式为 Cl 2 C 6 H 3 OH ，它是 二氯苯酚 的六种 同分异构体 之一，常温常压下为无色液体，其pK a 为6.78 [ 3 ] 。 ^ 2,6-Dichlorophenol at Sigma-Aldrich ^ Haynes, p. 3.166 ^ François Muller; Liliane Caillard, Chlorophenols, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a07_001.pub2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二氯靛酚 2,6-二氯靛酚 2,6-二氯靛酚 IUPAC名 2,6-二氯-4-[(4-羟基苯基)亚氨基]-2,5-环己二烯-1-酮 别名 dichloroindophenol (DCIP); 2,6-dichlorophenolindophenol; 2,6-dichloroindophenol; 2,6-dichloro-4-[(4-hydroxyphenyl)imino]-2,5-cyclohexadien-1-one 识别 CAS号 956-48-9   Y SMILES   Cl\C2=CC(=N/c1ccc(O)cc1)/C=C(/Cl)C2=O InChI   1/C12H7Cl2NO2/c13-10-5-8(6-11(14)12(10)17)15-7-1-3-9(16)4-2-7/h1-6,16H InChIKey CCBICDLNWJRFPO-UHFFFAOYAL ChEBI 945 KEGG C00102 性质 化学式 C 12 H 7 NCl 2 O 2 摩尔质量 268.1 g mol −1 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二氯靛酚 （英语： 2,6-dichlorophenol Indophenol ，简称 DCPIP ， DPIP 或 DCIP ）为用于 氧化还原指示剂 的 化合物 。当DCPIP处于 氧化 态时呈现蓝色，最大吸光值为600纳米； 还原 态时则为无色。 DCPIP可用于测量光合作用的速率，为 希尔试剂 之一。当该指示剂暴露于光合作用系统时，会因化学还原反应而脱色。DCPIP比起 铁氧还蛋白 拥有较高 电子亲合能 ，可被光合作用的电子传递链还原，作为光合作用中最终电子载体 NADP + 的替代品。当DCPIP因还原反应而逐渐脱色时，可经由 分光光度法 测量到其 透光率 上升。 DCPIP也可用来侦测 维生素C [ 1 ] 。由于维生素C是优良的还原剂，其溶液为酸性环境，因此当维生素C存在时，加入DCPIP指示剂会因酸性环境而首先呈现粉红色，之后则与维生素C进行还原反应而逐渐脱色。维生素C与DCPIP的氧化还原反应机制为：维生素C（抗坏血酸）被氧化为 脱氢抗坏血酸 ，DCPIP则被还原为褪色的DCPIPH 2 。 DCPIP (蓝色) + H + → DCPIPH (粉红) DCPIPH (粉红) + HVc (还原型维生素C) → DCPIPH 2 (褪色) + Vc (脱氢型维生素C) 在 滴定 实验中，当溶液中的所有抗坏血酸用光时，会因溶液中没有任何电子能还原DCPIPH，而使得溶液维持粉红色。如果没有足够抗坏血酸还原所有DCPIPH，则在滴定终点时溶液将呈现粉红色并能维持10秒以上。此外，针对人类 黑色素瘤 的动物药理学实验显示，DCPIP可作为 助氧化剂 以用于人类癌细胞的标靶化学治疗；DCPIP会诱导细胞内 谷胱甘肽 的耗损与增加 氧化应激 的调控，进而引发 癌细胞 凋亡 [ 2 ] 。 ^ VanderJagt DJ, Garry PJ, Hunt WC. Ascorbate in plasma as measured by liquid chromatography and by dichlorophenolindophenol colorimetry . Clin. Chem. June 1986, 32 (6): 1004–6. PMID 3708799 .   ^ Cabello CM, Bair WB, Bause AS, Wondrak
凋亡 [ 2 ] 。 ^ VanderJagt DJ, Garry PJ, Hunt WC. Ascorbate in plasma as measured by liquid chromatography and by dichlorophenolindophenol colorimetry . Clin. Chem. June 1986, 32 (6): 1004–6. PMID 3708799 .   ^ Cabello CM, Bair WB, Bause AS, Wondrak GT. Antimelanoma activity of the redox dye DCPIP (2,6-dichlorophenolindophenol) is antagonized by NQO1 . Biochem. Pharmacol. August 2009, 78 (4): 344–54 [ 2015-06-10 ] . PMC 2742658 . PMID 19394313 . doi:10.1016/j.bcp.2009.04.016 . （原始内容 存档 于2018-10-11）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二溴吡啶 2,6-二溴吡啶 2,6-二溴吡啶 识别 CAS号 626-05-1 PubChem 12274 ChemSpider 11771 SMILES   C1=CC(=NC(=C1)Br)Br InChI   1S/C5H3Br2N/c6-4-2-1-3-5(7)8-4/h1-3H InChIKey FEYDZHNIIMENOB-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 5 H 3 Br 2 N 摩尔质量 236.89 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二溴吡啶 （英语： 2,6-dibromopyridine ）是一种 含氮 有机溴化合物 ，分子式 C 5 H 3 Br 2 N ，是 二溴吡啶 的六种同分异构体之一，常温常压下为米黄色固体 [ 1 ] 。 ^ Datenblatt 2,6-二溴吡啶 [ 2,6-二溴吡啶 安全信息单（MSDS）] (PDF) . Herstellers Merck （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二溴苯酚 2,6-二溴苯酚 2,6-二溴苯酚 英文名 2,6-dibromophenol 识别 CAS号 608-33-3   Y PubChem 11847 ChemSpider 11354 SMILES   C1=CC(=C(C(=C1)Br)O)Br InChI   InChI=1S/C6H4Br2O/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,9H InChIKey SSIZLKDLDKIHEV-UHFFFAOYSA-N ChEBI 19391 性质 化学式 C 6 H 4 Br 2 O 摩尔质量 251.9 g·mol −1 外观 无色针状晶体 [ 1 ] 熔点 59.5~60.5 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二溴苯酚 （英语： 2,6-dibromophenol ）是一种有机化合物，化学式 C 6 H 4 Br 2 O ，可见于 Melanothamnus sphaerocarpus [ 2 ] 等物种。它和 氯甲醚 在 三乙胺 存在下于 二氯甲烷 中反应，可以得到1,3-二溴-2-(甲氧基甲基)苯。 [ 3 ] 它可由 苯酚 和 N-溴代丁二酰亚胺 在 二异丙胺 存在下于 二氯甲烷 中反应制得，反应会生成少量 2,4,6-三溴苯酚 等溴代苯酚副产物。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Fujisaki, Shizuo; Eguchi, Hisao; Omura, Atsushi; Okamoto, Atsushi; Nishida, Akiko (1993). Halogenation Using N -Halogenocompounds. I. Effect of Amines on ortho -Bromination of Phenols with NBS. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 66(5), 1576–1579. doi : 10.1246/bcsj.66.1576 . ^ C Flodin; F B Whitfield. Brominated anisoles and cresols in the red alga Polysiphonia sphaerocarpa. Phytochemistry. 2000-01, 53 (1). doi:10.1016/S0031-9422(99)00429-X .   ^ Suzuki, Noriyuki; et al. Synthesis of O,N,O-P-multidentate ligands and their heterobimetallic complexes. Journal of Organometallic Chemistry (2022), 982, 122531. doi : 10.1016/j.jorganchem.2022.122531 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二环己基苯酚 2,6-二环己基苯酚 2,6-二环己基苯酚 识别 CAS号 4821-19-6   Y SMILES   OC=1C(=CC=CC1C2CCCCC2)C3CCCCC3 性质 化学式 C 18 H 26 O 摩尔质量 258.4 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二环己基苯酚 是一种有机化合物，化学式为 C 18 H 26 O 。它可以在 环己烯 和 苯酚 的催化反应中生成，该反应还会生成 2,4-二环己基苯酚 。 [ 1 ] 它在 吡啶 存在下和 三光气 反应，可以得到氯甲酸-2,6-二环己基苯酯。 [ 2 ] ^ Alkylation of lignin-derived aromatic oxygenates with cyclic alcohols on acidic zeolites. Applied Catalysis B: Environmental. 281, 2021, 119424. 10.1016/j.apcatb.2020.119424 ^ Cobalt–Nitrenoid Insertion-Mediated Amidative Carbon Rearrangement via Alkyl-Walking on Arenes. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 44, 18406–18412. doi : 10.1021/jacs.1c10138 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二甲基吡啶 2,6-二甲基吡啶 2,6-二甲基吡啶 IUPAC名 2,6-dimethylpyridine 别名 2,6-二甲吡啶 识别 CAS号 108-48-5   Y PubChem 7937 SMILES   CC1=CC=CC(C)=N1 Beilstein 105690 Gmelin 2863 UN编号 2734 EINECS 203-587-3 ChEBI 32548 性质 化学式 C 7 H 9 N 摩尔质量 107.15 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.9252 熔点 -5.8 °C（267 K） 沸点 144 溶解性 （ 水 ） 微溶于乙醇，溶于乙酸乙酯和丙酮 p K a 6.72 危险性 NFPA 704 3 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二甲基吡啶 (2,6-lutidine)是一种天然存在的 杂环化合物 。 它是从 煤焦油 和 骨炭 所含的基本成分中分离出来。 [ 1 ] 是一个 吡啶 的第 2 位和第 6 位被两个 甲基 取代的结构。 无色液体，有类似吡啶的气味。 在有机合成中，由于 空间位阻 ，2,6-二甲基吡啶被用作具有低亲核性的碱。 例如，可以用三甲硅烷基三氟甲磺酸酯作为甲硅烷基醚保护羟基。 ^ The Merck Index of Chemicals and Drugs. 6th ed. Merck and Co., Inc., Rahway, N. J., 1952. xiv + 1167 pp. 16 × 23.5 cm . Journal of the American Pharmaceutical Association (Scientific ed.). 1952-06, 41 (6): 339 [ 2022-03-20 ] . ISSN 0095-9553 . doi:10.1002/jps.3030410625 . （原始内容 存档 于2022-03-20）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二甲基哌啶 2,6-二甲基哌啶 2,6-二甲基哌啶 IUPAC名 2,6-Dimethylpiperidine 2,6-二甲基哌啶 识别 CAS号 504-03-0   Y PubChem 68843 ChemSpider 62076 SMILES   CC1CCCC(C)N1 InChI   1/C7H15N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h6-8H,3-5H2,1-2H3 InChIKey SDGKUVSVPIIUCF-UHFFFAOYAU RTECS OK5775000 性质 化学式 C 7 H 15 N 摩尔质量 113.2 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.84 g/mL 沸点 113.2 °C（386 K） 溶解性 （ 水 ） 低 溶解性 （其他溶剂） 大多数有机溶剂 p K b ca. 10 折光度 n D 1.4394 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H314 , H315 , H319 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 主要危害 易燃 相关物质 相关化学品 哌啶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二甲基哌啶 （ 英语 ：2,6-Dimethylpiperidine）是 化学式 为C 5 H 8 (CH 3 ) 2 NH的 化合物 。该化合物存在三种 立体异构体 ：非 手性 ( R , S )异构体和一对手性( R , R )/( S , S ) 对映体 。二甲基哌啶是 杂环 哌啶 的衍生物，其中两个 氢原子 被 甲基 取代。 2,6-二甲基哌啶是通过还原 2,6-二甲基吡啶 制备的。非手性异构体是该反应中产生的主要异构体。 2,6-二甲基哌啶因其构象特性而备受关注。( R , S )-异构体主要存在于具有赤道甲基的 椅型构象 中。 ( R , R )/( S , S )-异构体是有吸引力的手性 仲胺 结构单元。 [ 1 ] ^ Einhorn, J.; Einhorn, C.; Ratajczak, F.; Durif, A.; Averbuch, M.-T. and Pierre, J.-L., "Synthesis and resolution of a chiral analog of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine and of its corresponding nitroxide", Tetrahedron Letters, 1998, volume 39, pages 2565-2568 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二甲基苯胺 2,6-二甲基苯胺 2,6-二甲基苯胺 IUPAC名 2,6-Dimethylaniline 别名 2,6-Dimethylbenzene-1-amine 2,6-Dimethylbenzenamine 2,6-Dimethylphenylamine 识别 CAS号 87-62-7   Y PubChem 6896 ChemSpider 6630 SMILES   Nc1c(cccc1C)C InChI   1/C8H11N/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9/h3-5H,9H2,1-2H3 InChIKey UFFBMTHBGFGIHF-UHFFFAOYAI ChEBI 28738 KEGG C11004 性质 化学式 C 8 H 11 N 摩尔质量 121.18 g·mol −1 外观 Colorless liquid 密度 0.9842 g/mL 熔点 11.45 °C（285 K） 沸点 215 °C（488 K） 折光度 n D 1.5601 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二甲基苯胺 是一种有机化合物，化学式为C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 。它是 二甲基苯胺 的同分异构体之一，为无色粘稠液体。. [ 1 ] ^ M. Meyer. Xylidines. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2012. ISBN  9783527303854. doi:10.1002/14356007.a28_455 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二甲基苯酚 2,6-二甲基苯酚 2,6-二甲基苯酚 [ 1 ] IUPAC名 2,6-Dimethylphenol 别名 2-Hydroxy- m -xylene 识别 CAS号 576-26-1   Y PubChem 11335 ChemSpider 13839174 SMILES   CC1=C(C(=CC=C1)C)O InChI   1/C8H10O/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3 InChIKey NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYAM 性质 化学式 C 8 H 10 O 摩尔质量 122.16 g·mol −1 熔点 43–45 °C 沸点 203 °C（476 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二甲基苯酚 （英语： 2,6-Xylenol ，或2,6-dimethylphenol，DMP）是 二甲苯酚 的六种 同分异构 体之一。 2,6-二甲基苯酚是工业上生产 聚氧二甲苯 的 单体 ，通过碳 - 氧之间的 氧化偶联 反应合成。 [ 2 ] ^ 2,6-Xylenol at Sigma-Aldrich ^ Selective oxidative para C–C dimerization of 2,6-dimethylphenol Christophe Boldron, Guillem Aromí, Ger Challa, Patrick Gamez and Jan Reedijk Chemical Communications, 2005 , (46), 5808 - 5810 Abstract （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二甲基萘 2,6-二甲基萘 2,6-二甲基萘 IUPAC名 2,6-Dimethylnaphthalene 识别 CAS号 581-42-0 PubChem 11387 ChemSpider 10909 SMILES   Cc1ccc2cc(ccc2c1)C InChI   1/C12H12/c1-9-3-5-12-8-10(2)4-6-11(12)7-9/h3-8H,1-2H3 InChIKey YGYNBBAUIYTWBF-UHFFFAOYAZ ChEBI 34251 性质 化学式 C 12 H 12 摩尔质量 156.22 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二甲基萘 （缩写：2,6-DMN）是一种 多环芳香烃 。它是12种 C 2 萘 的 同分异构体 之一。2,6-二甲基萘作为高性能 聚酯 纤维和薄膜的起始原料在商业上是重要的。2,6-二甲基萘的氧化反应可以制备聚萘二甲酸乙二醇酯（PEN）。 [ 1 ] ^ Lillwitz, L. D. Production of Dimethyl-2,6-Naphthalenedicarboxylate: Precursor to Polyethylene Naphthalate. Applied Catalysis, A: General. 2001, 221 : =337–358. doi:10.1016/S0926-860X(01)00809-2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚 2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚 2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚 别名 2-hydroxy-5-methylisophthalaldehyde, 2-hydroxy-5-methyl-1,3-benzenedicarboxaldehyde 识别 CAS号 7310-95-4   Y 性质 外观 白色固体 熔点 113 °C（386 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为 CH 3 C 6 H 2 (CHO) 2 OH ，它是基于 4-甲基苯酚 最常见的异构体。它是白色固体，可通过 瑞穆尔－悌曼反应 制得。它可以和胺缩合，得到二亚胺 配体 。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Alois Zinke, Franz Hanus, Erich Ziegler. Beitrag zur Kenntnis des Härtungsprozesses von Phenol-Formaldehyd-Harzen. (Bearbeitet mit Franz Sperk, Herbert Troger u. Erwin Weinhardt) . Journal für Praktische Chemie. 1939-03-24, 152 (3-6): 126–144 [ 2021-02-02 ] . doi:10.1002/prac.19391520304 （英语） .   ^ Thompson, Laurence K.; Mandal, Sanat K.; Tandon, Santokh S.; Bridson, John N.; Park, Murray K. Magnetostructural Correlations in Bis(μ2-phenoxide)-Bridged Macrocyclic Dinuclear Copper(II) Complexes. Influence of Electron-Withdrawing Substituents on Exchange Coupling. Inorganic Chemistry. 1996, 35 (11): 3117–3125. PMID 11666507 . doi:10.1021/IC9514197 .   ^ Gagne, R. R.; Spiro, C. L.; Smith, T. J.; Hamann, C. A.; Thies, W. R.; Shiemke, A. D. The synthesis, redox properties, and ligand binding of heterobinuclear transition-metal macrocyclic ligand complexes. Measurement of an apparent delocalization energy in a mixed-valent copper(I)copper(II) complex. Journal of the American Chemical Society. 1981, 103 (14): 4073–4081. doi:10.1021/ja00404a017 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution
ion energy in a mixed-valent copper(I)copper(II) complex. Journal of the American Chemical Society. 1981, 103 (14): 4073–4081. doi:10.1021/ja00404a017 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二羟基苯甲酸 2,6-二羟基苯甲酸 2,6-Dihydroxybenzoic acid IUPAC名 2,6-Dihydroxybenzoic acid 别名 γ-Resorcylic acid 2-Carboxyresorcinol 2,6-Resorcylic acid 识别 CAS号 303-07-1   Y PubChem 9338 ChemSpider 8974 SMILES   C1=CC(=C(C(=C1)O)C(=O)O)O 性质 化学式 C 7 H 6 O 4 摩尔质量 154.12 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 165 °C（438 K）（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二羟基苯甲酸 （英语： 2,6-Dihydroxybenzoic acid ，也称为 γ-间羟基苯甲酸 ，英语： γ-resorcylic acid ）是一种 二羟基苯甲酸 （DHBA）。由于存在分子内 氢键 ，2,6-二羟基苯甲酸是一种非常 强的酸 。 ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-07-12]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶 2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶 2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶 IUPAC名 3,5-dinitro-2-N,6-N-bis(2,4,6-trinitrophenyl)pyridine-2,6-diamine 2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶 别名 PYX 识别 CAS号 38082-89-2   Y PubChem 14597089 ChemSpider 10568228 SMILES   C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])NC2=C(C=C(C(=N2)NC3=C(C=C(C=C3[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] InChI   1S/C17H7N11O16/c29-21(30)6-1-8(23(33)34)14(9(2-6)24(35)36)18-16-12(27(41)42)5-13(28(43)44)17(20-16)19-15-10(25(37)38)3-7(22(31)32)4-11(15)26(39)40/h1-5H,(H2,18,19,20) InChIKey YSSXHRVRZWIAKV-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 17 H 7 N 11 O 16 摩尔质量 621.3 g·mol⁻¹ 外观 黄色结晶 [ 1 ] 密度 1.757g/cm 3 [ 1 ] 熔点 460°C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶 [ 3 ] 溶解性 难溶于 乙腈 、 甲醇 、 氯仿 、 二氯乙烷 溶于 二甲基甲酰胺 、 二甲基亚砜 [ 3 ] 热力学 Δ f H m ⦵ 298K 80kJ·mol -1 [ 1 ] Δ c H m ⦵ -7770.2kJ·mol -1 [ 1 ] C p (-7.799+0.05482T)×10 -1 J·g -1 ·K -1 （60-290°C） [ 4 ] 爆炸性 撞击感度 10J [ 5 ] 摩擦感度 >360N（钝感） [ 1 ] 爆速 7380m/s（1.75g/cm 3 ） [ 1 ] 危险性 [ 6 ] GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H201 P-术语 P210 , P230 , P240 , P250 , P280 , P370+380 , P372 , P373 , P401 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶 （代号： PYX ）是一种综合性能优良的耐热炸药，目前主要运用于 石油 钻探 及 航空 航天 领域 [ 7 ] 。由于在耐热性、机械感度和爆炸能量方面的优势，PYX正逐步取代 六硝基茋 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Koch 2021 ，第584页. ^ Agrawal 2010 ，第95-96页. ^ 3.0 3.1 薛长荣; 甘云清. 测定2,6-双(苦氨基)-3,5-二硝基吡啶纯度的研究. 火炸药. 1997, (01): 20–21. ISSN 1004-9363 . CNKI   HZYY701.007 （中文（简体）） .   ^ Gao, Xiang; Lao, Yunliang. Determination of the specific heat functions of PYX and KP
584页. ^ Agrawal 2010 ，第95-96页. ^ 3.0 3.1 薛长荣; 甘云清. 测定2,6-双(苦氨基)-3,5-二硝基吡啶纯度的研究. 火炸药. 1997, (01): 20–21. ISSN 1004-9363 . CNKI   HZYY701.007 （中文（简体）） .   ^ Gao, Xiang; Lao, Yunliang. Determination of the specific heat functions of PYX and KP by DSC . Thermochimica Acta. 1989, 149 : 123–131. ISSN 0040-6031 . doi:10.1016/0040-6031(89)85273-6 （英语） .   ^ 5.0 5.1 Klapötke, Thomas M.; Stierstorfer, Jörg; Weyrauther, Michael; Witkowski, Tomasz G. Synthesis and Investigation of 2,6-Bis(picrylamino)-3,5-dinitro-pyridine (PYX) and Its Salts. Chemistry - A European Journal. 2016, 22 (25): 8619–8626. ISSN 0947-6539 . doi:10.1002/chem.201600769 （英语） .   ^ CID 14597089 PubChem 的链接 ^ 韦爱勇 2014 ，第51页. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-二苯基吡啶 2,6-二苯基吡啶 2,6-二苯基吡啶 识别 CAS号 3558-69-8   Y SMILES   N=1C(=CC=CC1C=2C=CC=CC2)C=3C=CC=CC3 性质 化学式 C 17 H 13 N 摩尔质量 231.29 g·mol −1 熔点 80-81 °C [ 1 ] 沸点 190 °C（2.5 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-二苯基吡啶 是一种有机化合物，化学式为 C 17 H 13 N 。 ^ 1.0 1.1 引用错误：没有为名为 CG 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,6-吡啶二硫代甲酸 2,6-吡啶二硫代甲酸 2,6-吡啶二硫代甲酸 IUPAC名 2,6-Pyridinedicarbothioic acid 别名 PDTC, dithiopyridinedicarbothioic acid 识别 CAS号 69945-42-2   Y PubChem 10214455 ChemSpider 8389947 SMILES   C1=CC(=NC(=C1)C(=O)S)C(=O)S 性质 化学式 C 7 H 5 O 2 S 2 摩尔质量 185.24 g·mol −1 外观 白色晶体 密度 1.415 g/cm 3 熔点 97 - 99 °C（271 K） 沸点 404.4 °C（678 K） 溶解性 （ 水 ） 1000 g/L（5.02 mol/L—— 危险性 主要危害 酸性 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,6-吡啶二硫代甲酸 （PDTC）是一种由某些细菌产生的 有机硫化合物 。它的作用相当于 铁载体 ，是对 铁 有高亲和力的小 螯合剂 。铁载体用作 微生物 的 离子 清除剂。铁载体形成强复合物，从而溶解化合物。PDTC由 土壤 细菌 施氏假单胞菌 和 恋臭假单胞菌 分泌。 [ 1 ] ^ Budzikiewicz, Herbert. Kinghorn, A. Douglas , 编. Microbial Siderophores [Progress in the Chemistry of Organic Natural Products]. Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 92 . 2010: 1–75. ISBN  978-3-211-99660-7. PMID 20198464 . doi:10.1007/978-3-211-99661-4_1 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,7-二氮杂芘 2,7-二氮杂芘 2,7-二氮杂芘 别名 苯并[ lmn ][3,8]菲咯啉 识别 CAS号 194-00-3   Y SMILES   N=1C=C2C=CC3=CN=CC=4C=CC(C1)=C2C34 性质 化学式 C 14 H 8 N 2 摩尔质量 204.23 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,7-二氮杂芘 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 14 H 8 N 2 。它可以 1,4,5,8-萘四甲酸二酐 和 甲胺 水溶液反应，再与 氯化铝 - 氢化铝锂 反应后，在钯碳存在下脱除甲基得到。 [ 1 ] 它和 碘甲烷 反应，可以得到2-甲基-2,7-二氮杂芘碘化物或2,7-二甲基-2,7-二氮杂芘二碘化物。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Sehnal, Petr; Holý, Petr; Tichý, Miloš; Závada, Jiří; Císařová, Ivana (2002). 4,4'-Bipyridine-2,2',6,6'-tetracarboxamide. Synthesis and Self-Assembling Properties of the Free Base and the 1 : 1 Silver(I) Triflate Complex. Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 67 (8), 1236–1246. doi : 10.1135/cccc20021236 . ^ A. John Blacker, Jaroslaw Jazwinski, Jean-Marie Lehn. Molecular Anion Binding and Substrate Photooxidation in Visible Light by 2,7-Diazapyrenium Cations. Helvetica, 1987. 70 (1): 1-12. doi : 10.1002/hlca.19870700102 . ^ Laura M. Grimm, Stephan Sinn, Marjan Krstić, Elisa D'Este, Ivo Sonntag, Eko Adi Prasetyanto, Thomas Kuner, Wolfgang Wenzel, Luisa De Cola, Frank Biedermann. Fluorescent Nanozeolite Receptors for the Highly Selective and Sensitive Detection of Neurotransmitters in Water and Biofluids. Adv. Mater. 2021. 33 (49). 2104614. doi : 10.1002/adma.202104614 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.