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4-磷酸二乙基色胺 4-磷酸二乙基色胺 4-磷酸二乙基色胺 临床资料 其他名称 4-Phosphoryloxy- N , N -diethyltryptamine; CEY-39; 4-phosphoryloxy-DET; 4-PO-DET ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 Phosphoric acid mono-[3-(2-diethylamino-ethyl)-1H-indol-4-yl] ester CAS号 60480-02-6   Y ChemSpider 21106438   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80705541 化学信息 化学式 C 14 H 21 N 2 O 4 P 摩尔质量 312.30 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCN(CC)CCC2=CNC1=CC=CC(OP(O)(O)=O)=C12 InChI InChI=1S/C14H21N2O4P/c1-3-16(4-2)9-8-11-10-15-12-6-5-7-13(14(11)12)20-21(17,18)19/h5-7,10,15H,3-4,8-9H2,1-2H3,(H2,17,18,19)   Y Key:AAVKQQUBPHSCML-UHFFFAOYSA-N   Y 4-磷酸二乙基色胺 （英语： Ethocybin CEY-19 4-phosphoryloxy-DET 4-PO-DET ）是 生物碱 裸盖菇素 （4-磷酸二甲基色胺）的 同系物 ，也是 色胺 家族中的一种 半合成 迷幻药物 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟二丙基色胺 4-羟二丙基色胺 4-羟二丙基色胺 法律规范状态 法律规范 德 ： NpSG 识别信息 IUPAC命名法 3-[2-(Dipropylamino)ethyl]-1 H -indol-4-ol CAS号 63065-88-3   Y PubChem CID 21854223 ChemSpider 10579817   Y UNII KS597YAU98 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID90618835 化学信息 化学式 C 16 H 24 N 2 O 摩尔质量 260.38 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCCN(CCC)CCc2c[nH]c1cccc(O)c12 InChI InChI=1S/C16H24N2O/c1-3-9-18(10-4-2)11-8-13-12-17-14-6-5-7-15(19)16(13)14/h5-7,12,17,19H,3-4,8-11H2,1-2H3   Y Key:MZLRMPTVOVJXLW-UHFFFAOYSA-N   Y 4-羟二丙基色胺 （全称： 4-羟基- N , N -二丙基色胺 ，英语： 4-hydroxy- N , N -dipropyltryptamine ，缩写 4-HO-DPT ，或称为：Deprocin）是一种 色胺 衍生物 ，化学式为 C 16 H 24 N 2 O ，是 二丙基色胺 （DPT）的4- 羟基 衍生物 [ 1 ] 。 ^ Chadeayne AR, Pham DN, Golen JA, Manke DR. Bis(4-hydroxy- N , N -di- n -propyltryptammonium) fumarate tetrahydrate . IUCrData. 2019-11-28, 4 (11): x191469 [ 2024-08-11 ] . ISSN 2414-3146 . doi:10.1107/S241431461901469X . （原始内容 存档 于2022-06-17）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟二乙基色胺 4-羟二乙基色胺 4-羟二乙基色胺 临床资料 其他名称 4-羟基- N , N -二乙基色胺 识别信息 IUPAC命名法 3-(2-diethylaminoethyl)-1H-indol-4-ol CAS号 22204-89-3   Y PubChem CID 9991554 ChemSpider 8167136   Y ChEMBL ChEMBL143202   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID60176755 化学信息 化学式 C 14 H 20 N 2 O 摩尔质量 232.33 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 104至106 °C（219至223 °F） SMILES Oc1cccc2c1c(cn2)CCN(CC)CC InChI InChI=1S/C14H20N2O/c1-3-16(4-2)9-8-11-10-15-12-6-5-7-13(17)14(11)12/h5-7,10,15,17H,3-4,8-9H2,1-2H3   Y Key:OHHYMKDBKJPILO-UHFFFAOYSA-N   Y 4-羟二乙基色胺 （英语： 4-hydroxy-diethyl-tryptamine ，也被称为 CZ-74 、 ethocin 或 4-HO-DET ）是一种需时适中的 致幻剂 和 迷药 。 4-HO-DET是 色胺 的 取代物 ，与 脱磷酸裸盖菇素 和 4-羟二异丙基色胺 结构相似。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟二异丙基色胺 4-羟二异丙基色胺 4-羟二异丙基色胺 临床资料 给药途径 Oral 法律规范状态 法律规范 美 ： May be considered Illegal in US (Analogue of Psilocin) 药物动力学 数据 生物半衰期 1-2 hrs 识别信息 IUPAC命名法 3-[2-(diisopropylamino)ethyl]-1 H -indol-4-ol CAS号 132328-45-1   Y ChemSpider 10579819   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50618836 ECHA InfoCard 100.214.853 化学信息 化学式 C 16 H 24 N 2 O 摩尔质量 260.38 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(C)N(CCc2cnc1cccc(O)c12)C(C)C InChI InChI=1S/C16H24N2O/c1-11(2)18(12(3)4)9-8-13-10-17-14-6-5-7-15(19)16(13)14/h5-7,10-12,17,19H,8-9H2,1-4H3   Y Key:KBRYKXCBGISXQV-UHFFFAOYSA-N   Y 4-羟基- N , N -二异丙基色胺 （英语： 4-Hydroxy-di-isopropyl-tryptamine ， 4-HO-DiPT 或 Iprocin ）是一种人工合成的 致幻剂 ，与 脱磷酸裸盖菇素 结构相似，也是 色胺 的衍生物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶 4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶 4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶 IUPAC名 (4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl 别名 tempol; tanol; TMPN; 4-Oxypiperidol; nitroxyl 2; HyTEMPO 识别 CAS号 2226-96-2   Y PubChem 137994 ChemSpider 121639 SMILES   CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O] InChI   1S/C9H18NO2/c1-8(2)5-7(11)6-9(3,4)10(8)12/h7,11H,5-6H2,1-4H3 InChIKey UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 9 H 18 NO 2 摩尔质量 172.24 g·mol −1 外观 橙色晶体 熔点 71—73 °C（344—346 K） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 629.3 g/L (20 °C) 危险性 GHS危险性符号 [ 2 ] GHS提示词 Warning [ 2 ] H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 [ 2 ] P-术语 P261 , P305+351+338 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶 ( 4-羟基-TEMPO ， TEMPOL ）是一种 有机化合物 ，化学式为C 9 H 18 NO 2 。在工业上，它可由下图所示方法合成： [ 3 ] 它和 乙酰氯 反应，可以得到4-乙酰氧基-TEMPO； [ 4 ] 类似地，它和 甲磺酰氯 反应，可以得到4-甲磺酰氧基-TEMPO。 [ 5 ] ^ Zakrzewski, Jerzy; Krawczyk, Maria. Reactions of Nitroxides. Part XII [1]. – 2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxyl- 4-piperidyl Chloroformate – A New Reactive Nitroxyl Radical. A One-pot Synthesis of 2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxyl-4-piperidyl N,N-Dialkyl-carbamates. Zeitschrift für Naturforschung B. 1 January 2011, 66 (5). doi:10.1515/znb-2011-0509 .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 来源：Sigma-Aldrich Co., 4-Hydroxy-TEMPO （2015-08-24查阅）. ^ Ciriminna, Rosaria; Pagliaro, Mario. Industrial Oxidations with Organocatalyst TEMPO and Its Derivatives. Organic Process Research & Development. 15 January 2010, 14 (1): 245–251. doi:10.1021/op900059x .   ^ Nayereh Mohebbati, Adrian Prudlik, Anton Scherkus, Aija Gudkova, Robert Fr
. Industrial Oxidations with Organocatalyst TEMPO and Its Derivatives. Organic Process Research & Development. 15 January 2010, 14 (1): 245–251. doi:10.1021/op900059x .   ^ Nayereh Mohebbati, Adrian Prudlik, Anton Scherkus, Aija Gudkova, Robert Francke. TEMPO‐Modified Polymethacrylates as Mediators in Electrosynthesis – Redox Behavior and Electrocatalytic Activity toward Alcohol Substrates . ChemElectroChem. 2021-10-13, 8 (20): 3837–3843 [ 2021-11-10 ] . ISSN 2196-0216 . doi:10.1002/celc.202100768 （英语） .   ^ N. G. Bushmakina, A. Yu. Misharin. A Simple Synthesis of 4-Amino-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy Radical . Synthesis. 1986, 1986 (11): 966–966 [ 2021-11-10 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-1986-31841 . （ 原始内容 存档于2018-06-03） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟基-2-壬烯醛 4-羟基-2-壬烯醛 4-羟基-2-壬烯醛 IUPAC名 4-Hydroxy-2-nonenal 系统IUPAC名 4-Hydroxynon-2-enal [ 1 ] 识别 CAS号 850480-50-1   Y 75899-68-2 （ 2 E ）   Y 119008-09-2 （ 2 E , 4 S ）   Y 119008-08-1 （ 2 E , 4 R ）   Y 123620-46-2 （ Z ）   Y PubChem 1693 6433714 （ (2 Z ) ） 5283344 （ (2 E ) ） 11957428 （ (2 E ,4 R ) ） ChemSpider 1630   (2 Z ) ,  4446465   (2 E ) ,  10131680   (2 E ,4 R ) SMILES   CCCCCC(O)C=CC=O InChI   1/C9H16O2/c1-2-3-4-6-9(11)7-5-8-10/h5,7-9,11H,2-4,6H2,1H3/b7-5+ InChIKey JVJFIQYAHPMBBX-FNORWQNLBE Beilstein 4660015 (2 E ,4 R ) ChEBI 32585 MeSH 4-hydroxy-2-nonenal IUPHAR配体 6274 性质 化学式 C 9 H 16 O 2 摩尔质量 156.22 g·mol −1 密度 0.944 g⋅cm −3 log P 1.897 p K a 13.314 p K b 0.683 相关物质 相关化合物 Glucic acid 丙二醛 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-羟基-2-壬烯醛 （英语： 4-hydroxy-2-nonenal ，或4-Hydroxynonenal，缩写 4-HNE 或 HNE ）是一种α,β- 不饱和 烯醛，是细胞 脂质过氧化 的主要不饱和烯醛产物，1991年由Esterbauer发现 [ 2 ] 。 ^ AC1L1C0X - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 25 March 2005 [ 13 October 2011] . （原始内容 存档 于2014-09-09）.   ^ Esterbauer, H.; Schaur, R. J. R.; Zollner, H. Chemistry and biochemistry of 4-hydroxynonenal, malonaldehyde and related aldehydes. Free Radical Biology and Medicine. 1991, 11 (1): 81–128. PMID 1937131 . doi:10.1016/0891-5849(91)90192-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additiona
cal Biology and Medicine. 1991, 11 (1): 81–128. PMID 1937131 . doi:10.1016/0891-5849(91)90192-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟基丁酸脱氢酶 4-羟基丁酸脱氢酶 4-羟基丁酸脱氢酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.61 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 4-羟基丁酸脱氢酶 （英语： 4-hydroxybutyrate dehydrogenase ， EC 1 琥珀酸半醛 + NADH + H + 4-羟基丁酸脱氢酶主要参与 丁酸 的 代谢 过程以及 神经递质 γ-羟基丁酸 的 降解 过程。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟基苯乙腈 4-羟基苯乙腈 4-羟基苯乙腈 识别 CAS号 14191-95-8   Y PubChem 26548 SMILES   N#CCC1=CC=C(O)C=C1 性质 化学式 C 8 H 7 NO 摩尔质量 133.15 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-羟基苯乙腈 是一种天然存在的 腈 类有机物，化学式为C 8 H 7 NO。它是 白芥 中 白芥子苷 的代谢产物之一。 [ 1 ] ^ Vladimir Borek, Matthew J. Morra, Ionic Thiocyanate (SCN - ) Production from 4-Hydroxybenzyl Glucosinolate Contained in Sinapis alba Seed Meal, Journal of Agricultural and Food Chemistry 53 (22), 2005-11-01, 53 (22): 8650–8654, doi:10.1021/jf051570r   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟基苯乙醛 4-羟基苯乙醛 4-羟基苯乙醛 IUPAC名 2-(4-Hydroxyphenyl)acetaldehyde 别名 p -Hydroxyphenylacetaldehyde 识别 CAS号 7339-87-9   Y PubChem 440113 ChemSpider 389113 SMILES   C1=CC(=CC=C1CC=O)O 3DMet B00637 EINECS 689-849-1 ChEBI 15621 KEGG C03765 性质 化学式 C 8 H 8 O 2 摩尔质量 136.15 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 118 °C（391 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P322 , P330 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-羟基苯乙醛 又称 对羟基苯乙醛 ，是分子式为HOC 6 H 4 CH 2 CHO的 天然产物 ，它在室温为白色固体，是 苯乙醛 的衍生物 [ 1 ] 。它在人体内由 单胺氧化酶 （MAO） 代谢 酪胺 形成或 大肠杆菌 内的酪胺氧化酶产生。 4-羟基苯乙醛和 多巴胺 的缩合反应是生物合成 苄基异喹啉 生物碱 的关键一步，包括 小檗碱 和 吗啡 等天然产物。 [ 2 ] ^ 4-Hydroxyphenylacetaldehyde . PubChem Compound. U.S. National Library of Medicine: National Center for Biotechnology Information. 2019-08-03 [ 8 August 2019] . （原始内容 存档 于2020-08-07）. (4-hydroxyphenyl)acetaldehyde is an alpha-CH2-containing aldehyde and a member of phenylacetaldehydes. It has a role as a human metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite.   ^ Samanani N, Liscombe DK, Facchini PJ. Molecular cloning and characterization of norcoclaurine synthase, an enzyme catalyzing the first committed step in benzylisoquinoline alkaloid biosynthesis. Plant Journal. 2004, 40 : 302–313. doi:10.1111/j.1365-313X.2004.02210.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise not
benzylisoquinoline alkaloid biosynthesis. Plant Journal. 2004, 40 : 302–313. doi:10.1111/j.1365-313X.2004.02210.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟基苯基丙酮 4-羟基苯基丙酮 4-羟基苯基丙酮 IUPAC名 1-(4-Hydroxyphenyl)propan-2-one 别名 p -Hydroxyphenylacetone ; para -Hydroxyphenylacetone 识别 CAS号 770-39-8 PubChem 7019274 ChemSpider 5382241 SMILES   CC(=O)CC1=CC=C(C=C1)O InChI   1S/C9H10O2/c1-7(10)6-8-2-4-9(11)5-3-8/h2-5,11H,6H2,1H3 InChIKey VWMVAQHMFFZQGD-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 9 H 10 O 2 摩尔质量 150.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-羟基苯基丙酮 （ 4-Hydroxyphenylacetone ）是 苯基丙酮 （ 苯丙胺 在人体中的不活泼 代谢产物 ）的羟基类似物。 [ 1 ] [ 2 ] 当它作为苯丙胺的代谢产物出现时，它通常是由不活泼的代谢物 苯基丙酮 中直接产生。 [ 1 ] [ 3 ] 苯丙胺的代谢途径 [ sources 1 ] 苯基丙酮 苯甲酸 马尿酸 苯丙胺 苯丙醇胺 4-Hydroxyamphetamine 4-Hydroxynorephedrine Para- Hydroxylation Para- Hydroxylation Para- Hydroxylation Beta- Hydroxylation Beta- Hydroxylation Oxidative Deamination Oxidation Glycine Conjugation 人体中，4-羟基苯基丙酮是苯丙胺和苯基丙酮的代谢产物。 ^ 1.0 1.1 Santagati NA, Ferrara G, Marrazzo A, Ronsisvalle G. Simultaneous determination of amphetamine and one of its metabolites by HPLC with electrochemical detection. J. Pharm. Biomed. Anal. September 2002, 30 (2): 247–55. PMID 12191709 . doi:10.1016/S0731-7085(02)00330-8 .   ^ 4-Hydroxyphenylacetone . NCBI. PubChem Compound. [ 2013-10-25 ] . （原始内容 存档 于2014-01-08）.   ^ 3.0 3.1 Adderall XR Prescribing Information (PDF) . United States Food and Drug Administration. Shire US Inc: 12–13. December 2013 [ 30 December 2013] . （原始内容 存档 (PDF) 于2018-07-18）.   ^ Glennon RA. Phenylisopropylamine stimulants: amphetamine-related agents . Lemke TL, Williams DA, Roche VF, Zito W (编). Foye's principles of medicinal chemistry
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Ferrara G, Marrazzo A, Ronsisvalle G. Simultaneous determination of amphetamine and one of its metabolites by HPLC with electrochemical detection. J. Pharm. Biomed. Anal. September 2002, 30 (2): 247–255. PMID 12191709 . doi:10.1016/S0731-7085(02)00330-8 .   ^ Sjoerdsma A, von Studnitz W. Dopamine-beta-oxidase activity in man, using hydroxyamphetamine as substrate . Br. J. Pharmacol. Chemother. April 1963, 20 : 278–284. PMC 1703637 . PMID 13977820 . doi:10.1111/j.1476-5381.1963.tb01467.x .   ^ Badenhorst CP, van der Sluis R, Erasmus E, van Dijk AA. Glycine conjugation: importance in metabolism, the role of glycine N-acyltransferase, and factors that influence interindividual variation. Expert Opin. Drug Metab. Toxicol. September 2013, 9 (9): 1139–1153. PMID 23650932 . doi:10.1517/17425255.2013.796929 .   引用错误：页面中存在 <ref group="sources"> 标签，但没有找到相应的 <references group="sources" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟基苯并三唑 4-羟基苯并三唑 4-羟基苯并三唑 别名 4-羟基苯并三氮唑 1 H -苯并三唑-7-酚 苯并三唑-4-酚 识别 CAS号 26725-51-9   Y 性质 化学式 C 6 H 5 N 3 O 摩尔质量 135.12 g·mol −1 熔点 215.5—217.5 °C（488.6—490.6 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-羟基苯并三唑 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 5 N 3 O，它是 羟基苯并三唑 的 同分异构体 之一。它可以 苯并三唑 为原料，经磺化、水解制得。 [ 2 ] 它可以和 氯化钯 形成 配合物 。 [ 3 ] 它和 乙酸酐 反应，可以得到4-乙酰氧基苯并三唑。 [ 1 ] 它和双(4-氟苯基)砜在 碳酸钾 存在下反应，可以得到聚合物。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 E. S. Lane, C. Williams. 115. Organic complex-forming agents for metals. Part I. Preparation of 4-hydroxy- and 4 : 7-dihydroxy-benziminazoles and related compounds . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1956: 569 [ 2021-10-09 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9560000569 （英语） .   ^ 夏明珠, 王风云, 雷武, 金敬杰. 4-羟基苯并三氮唑合成新工艺. 石油化工, 2008, 37(002):187-190. ^ Jing Hu, Tian-Ming Wu, Hong-Ze Li, Ze-Ping Zuo, Ying-Lan Zhao, Li Yang. The synthesis, structure-toxicity relationship of cisplatin derivatives for the mechanism research of cisplatin-induced nephrotoxicity . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2017-08, 27 (15): 3591–3594 [ 2021-10-09 ] . doi:10.1016/j.bmcl.2017.04.077 . （ 原始内容 存档于2018-06-29） （英语） .   ^ Guanjun Chang, Cheng Wang, Lixian Song, Li Yang. An encouraging recyclable synergistic hydrogen bond crosslinked high-performance polymer with visual detection of tensile strength . Polymer Testing. 2018-10, 71 : 167–172 [ 2021-10-09 ] . doi:10.1016/j.polymertesting.2018.08.035 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share
th visual detection of tensile strength . Polymer Testing. 2018-10, 71 : 167–172 [ 2021-10-09 ] . doi:10.1016/j.polymertesting.2018.08.035 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟基苯甲醛 4-羟基苯甲醛 4-羟基苯甲醛 IUPAC名 4-Hydroxybenzaldehyde 别名 对羟基苯甲醛 识别 CAS号 123-08-0   Y PubChem 126 ChemSpider 123 SMILES   O=Cc1ccc(O)cc1 InChI   1/C7H6O2/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-5,9H InChIKey RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYAN ChEBI 17597 DrugBank DB03560 KEGG C00633 性质 化学式 C 7 H 6 O 2 摩尔质量 122.12 g·mol −1 外观 浅黄色粉末 密度 1.226 ± 0.06 g/cm 3 熔点 112—116 °C（385—389 K） 沸点 310—311 °C（583—584 K） 磁化率 -78.0·10 −6 cm 3 /mol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-羟基苯甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 6 O 2 ，存在于 天麻 兰 [ 1 ] 、山珊瑚 [ 2 ] 和 香荚兰 中。它可由 天麻苷元 的催化氧化反应制得。 [ 3 ] [ 4 ] 它和 乙酸酐 反应，可以得到4-乙酰氧基苯甲醛。 [ 5 ] ^ Ha, Jeoung-Hee; Lee, Dong-Ung; Lee, Jae-Tae; Kim, Jin-Sook; Yong, Chul-Soon; Kim, Jung-Ae; Ha, Jung-Sang; Huh, Keun-. 4-Hydroxybenzaldehyde from Gastrodia elata B1. is active in the antioxidation and GABAergic neuromodulation of the rat brain . Journal of Ethnopharmacology. 2000-11-01, 73 (1): 329–333. ISSN 0378-8741 . PMID 11025174 . doi:10.1016/S0378-8741(00)00313-5 .   ^ 李医明; 周卓轮; 洪永福. 珊瑚兰酚类化学成分的研究 . 药学学报. 1993, 28 (10): 766-771. ISSN 0513-4870 . PMID 8009989 .   ^ SyedF. Adil, MohamedE. Assal, Mufsir Kuniyil, Mujeeb Khan, Mohammed Rafi Shaik, Abdulrahman Alwarthan, JoselitoP. Labis, Mohammed RafiqH. Siddiqui. Synthesis and comparative catalytic study of zinc oxide (ZnO x ) nanoparticles promoted MnCO 3 , MnO 2 and Mn 2 O 3 for selective oxidation of benzylic alcohols using molecular oxygen . Materials Express. 2017-04-01, 7 (2): 79–92 [ 2021-05-21 ] . ISSN 2158-5849 . doi:10.1166/mex.2017.1357
dy of zinc oxide (ZnO x ) nanoparticles promoted MnCO 3 , MnO 2 and Mn 2 O 3 for selective oxidation of benzylic alcohols using molecular oxygen . Materials Express. 2017-04-01, 7 (2): 79–92 [ 2021-05-21 ] . ISSN 2158-5849 . doi:10.1166/mex.2017.1357 （英语） .   ^ Eduardo Buxaderas, Marilyn Graziano-Mayer, María Volpe, Gabriel Radivoy. Bimetallic Cu-Pd Nanoparticles Supported on Bio-silica as an Efficient Catalyst for Selective Aerobic Oxidation of Benzylic Alcohols . Synthesis. 2016-10-21, 49 (06): 1387–1393 [ 2021-05-21 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0036-1588628 . （ 原始内容 存档于2018-06-02） （英语） .   ^ Karol Kraszewski, Ireneusz Tomczyk, Aneta Drabinska, Krzysztof Bienkowski, Renata Solarska, Marcin Kalek. Mechanism of Iodine(III)‐Promoted Oxidative Dearomatizing Hydroxylation of Phenols: Evidence for a Radical‐Chain Pathway . Chemistry – A European Journal. 2020-09-04, 26 (50): 11584–11592 [ 2021-05-21 ] . ISSN 0947-6539 . doi:10.1002/chem.202002026 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟基雌三醇 4-羟基雌三醇 4-羟基雌三醇 IUPAC名 (8 R ,9 S ,13 S ,14 S ,16 R ,17 R )-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[ a ]phenanthrene-3,4,16,17-tetrol [ 1 ] 别名 Estra-1,3,5(10)-triene-3,4,16α,17β-tetrol 识别 CAS号 60021-32-1   Y PubChem 194095 ChemSpider 168415 SMILES   C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1C[C@H]([C@@H]2O)O)CCC4=C3C=CC(=C4O)O 性质 化学式 C 18 H 24 O 4 摩尔质量 304.38 g·mol −1 溶解性 （ 水 ） 0.091 g·L −1 （25 °C） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-羟基雌三醇 （英语： Hydroxyestriol ，缩写 4-OHE3 ，或称为 雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,4,16α,17β-四醇 ， estra-1,3,5(10)-triene-3,4,16α,17β-tetrl ）是一种 内源 性的 儿茶酚雌激素 和 雌三醇 的 代谢产物 ，可在 孕妇 的 尿液 中发现 [ 3 ] 。 ^ (16-A,17-A)-Estra-1,3,5(10)-Triene-3,4,16,17-Tetrol . National Center for Biotechnology Information. 17 December 2016 [ 26 December 2016] . （原始内容 存档 于2016-12-26）.   ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-01-28]. ^ Theodore Fotsis Fotsis; Paula Jervenpee; Herman Adlercreutz. Identification of 4-Hydroxyestriol in Pregnancy Urine. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 13 January 2009, 51 (1): 148–151 [1980]. PMID 6892918 . doi:10.1210/jcem-51-1-148 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟基雌二醇 4-羟基雌二醇 4-羟基雌二醇 IUPAC名 (8 R ,9 S ,13 S ,14 S ,17 S )-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[ a ]phenanthrene-3,4,17-triol 别名 4-OHE2; Estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17β-triol; 3,4,17β-Trihydroxyestra-1,3,5(10)-triene 识别 CAS号 5976-61-4   Y PubChem 5282360 ChemSpider 4445523 SMILES   C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C3C=CC(=C4O)O ChEBI 62845 KEGG C14209 性质 化学式 C 18 H 24 O 3 摩尔质量 288.38 g·mol −1 熔点 252—253 °C（525—526 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-羟基雌二醇 （英语： 4-Hydroxyestradiol ，缩写 4-OHE2 ，或称为 雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,4,17β-三醇 ， estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17β-triol ）是一种 内源 性的 天然 儿茶酚雌激素 和 雌酮 与 雌二醇 的次要 代谢产物 [ 2 ] ，带有一定的 雌激素 活性 [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Hecker, Erich; Walk, Elisabeth. The chemistry of the p-quinols. III. o-Quinone diacetates and amino analogs of natural estrogens. Chemische Berichte , 1960. 93: 2928-2937. ISSN: 0009-2940. ^ 2.0 2.1 Michael Oettel; Ekkehard Schillinger. Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 224, 232, 244–245, 249. ISBN  978-3-642-58616-3.   ^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK. Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women. J. Soc. Gynecol. Investig. 2000, 7 (3): 175–83. PMID 10865186 . doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is
eparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women. J. Soc. Gynecol. Investig. 2000, 7 (3): 175–83. PMID 10865186 . doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟基雌酮 4-羟基雌酮 4-羟基雌酮 IUPAC名 (8 R ,9 S ,13 S ,14 S )-3,4-Dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6 H -cyclopenta[ a ]phenanthren-17-one 别名 4-OHE1; Estra-1,3,5(10)-triene-3,4-diol-17-one; 3,4-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 识别 CAS号 3131-23-5   Y PubChem 9971251 ChemSpider 8146843 SMILES   C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=C3C=CC(=C4O)O ChEBI 87602 性质 化学式 C 18 H 22 O 3 摩尔质量 286.37 g·mol −1 熔点 260—265 °C（533—538 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-羟基雌酮 （英语： 4-Hydroxyestrone ，缩写 4-OHE1 ，或称为“雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,4-二醇-17-酮”， estra-1,3,5(10)-trien-3,4-diol-17-one ）是一种 天然 内源 性的 儿茶酚雌激素 和 雌酮 与 雌二醇 的次要 代谢产物 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 。它具有微量的 雌激素 活性，与 2-羟基雌二醇 、 16α-羟基雌酮 、 雌三醇 （16α-羟基雌二醇）和 4-羟基雌二醇 等其它 羟基雌二醇 类似，但不同于 2-羟基雌酮 [ 2 ] [ 5 ] 。 ^ Jack Fishman, Maria Tomasz, Rosemarie Lehman. Catechol Derivatives of Estrogens 1 . The Journal of Organic Chemistry. 1960-04, 25 (4): 585–588 [ 2021-01-27 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01074a026 （英语） .   ^ 2.0 2.1 Oettel M, Schillinger E. Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 224, 232, 244–245, 249. ISBN  978-3-642-58616-3.   ^ Rakel D. Integrative Medicine . Elsevier Health Sciences. 2012: 338–. ISBN  978-1-4377-1793-8.   ^ Buchsbaum HJ. The Menopause . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 64–65. ISBN  978-1-4612-5525-3.   ^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, M
Health Sciences. 2012: 338–. ISBN  978-1-4377-1793-8.   ^ Buchsbaum HJ. The Menopause . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 64–65. ISBN  978-1-4612-5525-3.   ^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK. Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women. Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 2000, 7 (3): 175–83. PMID 10865186 . doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟基香豆素 4-羟基香豆素 4-羟基香豆素 IUPAC名 2-Hydroxychromen-4-one 别名 4-Coumarinol Benzotetronic acid 识别 CAS号 1076-38-6   Y PubChem 14101 ChemSpider 10254753 SMILES   Oc1ccc(/C=C/CO)cc1 InChI   1/C9H10O2/c10-7-1-2-8-3-5-9(11)6-4-8/h1-6,10-11H,7H2/b2-1+ InChIKey PTNLHDGQWUGONS-OWOJBTEDBL 性质 化学式 C 9 H 6 O 3 摩尔质量 162.14 g·mol −1 熔点 209—210 °C（482—483 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-羟基香豆素 （英语： 4-hydroxycoumarin ）是一种 香豆素 衍生物 ，和 伞形花内酯 （7-羟基香豆素）为 同分异构体 ，其 羟基 位置为4号位，发现于 草木犀属 （学名： Melilotus ）植物 [ 2 ] 。 ^ D. Stanley Tarbell, John A. Price. Use of Mixed Carboxylic-Carbonic Anhydrides for Acylations on Carbon and Oxygen 1 . The Journal of Organic Chemistry. 1957-03, 22 (3): 245–250 [ 2021-02-01 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01354a005 （英语） .   ^ Bye, A.; King, H. K. The biosynthesis of 4-hydroxycoumarin and dicoumarol by Aspergillus fumigatus Fresenius . Biochemical Journal. 1970, 117 (2): 237–245. PMC 1178855 . PMID 4192639 . doi:10.1042/bj1170237 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羟苯丙酮酸 4-羟苯丙酮酸 4-羟苯丙酮酸 IUPAC名 3-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-propanoic acid 别名 4-Hydroxyphenylpyruvate p -Hydroxyphenylpyruvic acid p -Hydroxyphenylpyruvate 识别 CAS号 156-39-8   Y PubChem 979 ChemSpider 954 SMILES   O=C(O)C(=O)Cc1ccc(O)cc1 InChI   1/C9H8O4/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,10H,5H2,(H,12,13) InChIKey KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYAH ChEBI 15999 DrugBank DB07718 KEGG C01179 IUPHAR配体 6629 性质 化学式 C 9 H 8 O 4 摩尔质量 180.157 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-羟苯丙酮酸 (英语： 4-Hydroxyphenylpyruvic acid ，4-HPPA)是一种 苯丙氨酸 的代谢中间产物。苯丙氨酸的侧链被 苯丙氨酸羟化酶 羟化成为 酪氨酸 。酪氨酸再由酪氨酸转氨酶转化为4-羟苯丙酮酸。 [ 1 ] 4-羟苯丙酮酸同时也是 伪枝藻素 生物合成的前体物质。 ^ Brand, Larry; Harper, Alfred. Effect of glucagon on phenylalanine metabolism and phenylalanine-degrading enzymes in the rat . Biochemical Journal. 1974, 142 (2): 231–45. PMC 1168273 . PMID 4155291 .   引文使用过时参数 coauthors (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羧基苯硼酸 4-羧基苯硼酸 4-羧基苯硼酸 英文名 4-boronobenzoic acid 识别 CAS号 14047-29-1   Y 性质 化学式 C 7 H 7 BO 4 摩尔质量 165.94 g·mol −1 熔点 219—220 °C（492—493 K） [ 1 ] 沸点 236—237 °C（509—510 K）（分解） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-羧基苯硼酸 是一种 有机硼酸 ，化学式为C 7 H 7 BO 4 。 ^ H. R. Snyder, Albert J. Reedy, Wm. J. Lennarz. Synthesis of Aromatic Boronic Acids. Aldehydo Boronic Acids and a Boronic Acid Analog of Tyrosine 1 . Journal of the American Chemical Society. 1958-2, 80 (4): 835–838 [ 2019-04-19 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01537a021 . （原始内容 存档 于2019-09-18） （英语） .   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) ^ Paweł Kurach, Sergiusz Luliński, Janusz Serwatowski. One-Pot Generation of Lithium (Lithiophenyl)trialkoxyborates from Substituted Dihalobenzenes (Hal = Br, I) and Their Derivatization with Electrophiles . European Journal of Organic Chemistry. 2008-6, 2008 (18): 3171–3178 [ 2019-04-19 ] . doi:10.1002/ejoc.200800245 （英语） .   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-羧基苯胂酸 4-羧基苯胂酸 4-羧基苯胂酸 识别 CAS号 618-20-2   Y SMILES   OC(=O)C1=CC=C(C=C1)[As](O)(O)=O 性质 化学式 C 7 H 7 AsO 5 摩尔质量 246.05 g·mol −1 熔点 232 °C（分解） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-羧基苯胂酸 是一种有机砷化合物，化学式为C 7 H 7 AsO 5 。它可由4-重氮基苯甲酸氟硼酸盐和 偏亚砷酸钠 、 氯化亚铜 反应，再酸化后制得。 [ 1 ] 它和 碘化钠 、 盐酸 、 焦亚硫酸钠 反应，可以得到 4-二碘胂基苯甲酸 。 [ 2 ] ^ A. Wayne Ruddy and Edgar B. Starkey. p-NITROPHENYLARSONIC ACID. Org. Synth. 1946, 26, 60. doi : 10.15227/orgsyn.026.0060 . ^ I. Yu. Ilyin, N. A. Pushkarevsky, S. S. Shapovalov, A. A. Pasynskii, S. N. Konchenko, M. Scheer, E. Yu. Semitut, P. E. Plyusnin, A. V. Alekseev, D. Yu. Naumov, A. V. Virovets (2012). Chalcogen arsenide clusters of iron with a functional carboxyl group: Synthesis, structures, and thermolysis. Russian Journal of Coordination Chemistry, 38(10), 662–670. doi : 10.1134/s1070328412100065 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-联苯亚甲基丙二腈 4-联苯亚甲基丙二腈 4-联苯亚甲基丙二腈 别名 4-苯基亚苄基丙二腈 识别 CAS号 26089-09-8   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC=1C=CC(=CC1)C=2C=CC=CC2 性质 化学式 C 16 H 10 N 2 摩尔质量 230.26 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-联苯亚甲基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 16 H 10 N 3 。它可由联苯-4-甲醛和 丙二腈 在水中反应得到。 [ 1 ] 它和2,2,2-三氟重氮乙烷反应，可以得到2-(联苯-4-基)-3-三氟甲基环丙烷-1,1-二甲腈。 [ 2 ] ^ Kolagkis, Periklis X.; et al. Deciphering the Knoevenagel condensation: towards a catalyst-free and water-mediated process. Organic & Biomolecular Chemistry (2024), 22 (41), 8293-8299. doi : 10.1039/D4OB01420K . ^ Gao, Cheng-Feng; Chen, Yue-Ji; Nie, Jing; Zhang, Fa-Guang; Cheung, Chi Wai; Ma, Jun-An. Synthesis of di/trifluoromethyl cyclopropane-dicarbonitriles via [2+1] annulation of fluoro-based diazoethanes with (alkylidene)malononitriles. Chemical Communications (2023), 59(78), 11664-11667. doi : 10.1039/d3cc03897a . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-肼基吡啶 4-肼基吡啶 4-肼基吡啶 别名 4-吡啶肼 识别 CAS号 27256-91-3   Y 性质 化学式 C 5 H 7 N 3 摩尔质量 109.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-肼基吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 7 N 3 ，它可由 4-氯吡啶 和 水合肼 在 1-丙醇 中回流得到。 [ 1 ] 它和 1,4-二(溴甲基)苯 反应，得到吡啶 氮 烷基化的双 季铵盐 。 [ 2 ] 它和 乙酰丙酮 反应，可以得到4-(3,5-二甲基-1 H -吡唑基)吡啶。 [ 3 ] ^ Sülünay Parlar, Yalçın Erzurumlu, Recep Ilhan, Petek Ballar Kırmızıbayrak, Vildan Alptüzün, Ercin Erciyas. Synthesis and evaluation of pyridinium-hydrazone derivatives as potential antitumoral agents . Chemical Biology & Drug Design. 2018-07, 92 (1): 1198–1205 [ 2022-03-05 ] . doi:10.1111/cbdd.13177 . （ 原始内容 存档于2022-03-05） （英语） .   ^ Arturo Blanco-Gómez, Iago Neira, José L. Barriada, Manuel Melle-Franco, Carlos Peinador, Marcos D. García. Thinking outside the “Blue Box”: from molecular to supramolecular pH-responsiveness . Chemical Science. 2019, 10 (46): 10680–10686 [ 2022-03-05 ] . ISSN 2041-6520 . PMC 7069232 . PMID 32206250 . doi:10.1039/C9SC04489B （英语） .   ^ Badescu, Valentina O.; Camp, Anne Marie; Clark, Barry Peter; Cohen, Michael Philip; Filla, Sandra Ann; Gallagher, Peter Thaddeus; Hellman, Sarah Lynne; Mazanetz, Michael Philip; Pineiro-Nunez, Marta Maria; Schaus, John Mehnert; Spinazze, Patrick Gianpietro; Whatton, Maria Ann. 2-[4-(Pyrazol-4-ylalkyl)​piperazin-1-yl]-3-phenylpiperazines and pyridines and 3-[4-(pyrazol-4-ylalkyl)​piperazin-1-yl]-2-phenylpyridines as 5-HT7 receptor antagonist and their preparation and use in the treatment of migraine, persistent pain and anxiety. 2008 W
Pyrazol-4-ylalkyl)​piperazin-1-yl]-3-phenylpiperazines and pyridines and 3-[4-(pyrazol-4-ylalkyl)​piperazin-1-yl]-2-phenylpyridines as 5-HT7 receptor antagonist and their preparation and use in the treatment of migraine, persistent pain and anxiety. 2008 WO 2008141020 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-脱氢表雄酮 4-脱氢表雄酮 4-脱氢表雄酮 IUPAC名 (3a S ,3b R ,7 S ,9a R ,9b S ,11a S )-7-Hydroxy-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1 H -cyclopenta[ a ]phenanthren-1-one 别名 Androst-4-en-3β-ol-17-one 识别 CAS号 571-44-8   Y PubChem 9947889 ChemSpider 8123501 SMILES   O=C1CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CCC4=C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]21C 性质 化学式 C 19 H 28 O 2 摩尔质量 288.42 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-脱氢表雄酮 （英语： 4-Dehydroepiandrosterone ，缩写 4-DHEA ，也称为 雄甾-4-烯-3β-醇-17-酮 ，Androst-4-en-3β-ol-17-one）是5- 脱氢表雄酮 的 双键 位置 异构体 。 [ 1 ] [ 2 ] ^ Klimstra, Paul D.; Colton, F. B. Synthesis of 3β-hydroxyestr-4-en-17-one and 3β-hydroxyandrost-4-en-17-one. Steroids (1967), 10(4), 411-24. ^ Ward, Margaret G.; Orr, James C.; Engel, Lewis L. A convenient synthesis of 3β-hydroxyandrost-4-en-17-one. Journal of Organic Chemistry (1965), 30(5), 1421-3. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-苄基哌啶 4-苄基哌啶 4-苄基哌啶 法律规范状态 法律规范 德 ： The NpSG do not apply to this substance, because it is not a 2-Phenylethylamine derivative 英 ： PSA 识别信息 IUPAC命名法 4-(phenylmethyl)piperidine CAS号 31252-42-3   Y PubChem CID 31738 ChemSpider 29432   Y UNII JDF1T4667S ChEMBL ChEMBL144129   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID3067603 ECHA InfoCard 100.045.926 化学信息 化学式 C 12 H 17 N 摩尔质量 175.28 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1CNCCC1CC2=CC=CC=C2 InChI InChI=1S/C12H17N/c1-2-4-11(5-3-1)10-12-6-8-13-9-7-12/h1-5,12-13H,6-10H2   Y Key:ABGXADJDTPFFSZ-UHFFFAOYSA-N   Y 4-苄基哌啶 （化学式：C 12 H 17 N）是一种单胺释放剂，释放多巴胺的选择性是血清素的20到48倍。它可由 哌啶 和 苯甲醛 反应，再经催化氢化得到。 [ 1 ] 它和 三氟乙酸酐 在 二氯甲烷 中反应，可以得到 N -三氟甲酰基-4-苄基哌啶。 [ 2 ] ^ Zeng Hong, Xin Ge, Shaodong Zhou. Underlying Mechanisms of Reductive Amination on Pd-Catalysts: The Unique Role of Hydroxyl Group in Generating Sterically Hindered Amine . International Journal of Molecular Sciences. 2022-07-10, 23 (14): 7621 [ 2023-03-07 ] . ISSN 1422-0067 . doi:10.3390/ijms23147621 . （原始内容 存档 于2022-10-01） （英语） .   ^ Karine Alarcon, Adeline Martz, Laetitia Mony, Jacques Neyton, Pierre Paoletti, Maurice Goeldner, Bernard Foucaud. Reactive derivatives for affinity labeling in the ifenprodil site of NMDA receptors . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2008-05, 18 (9): 2765–2770 [ 2023-03-07 ] . doi:10.1016/j.bmcl.2008.04.019 . （原始内容 存档 于2022-08-02） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 u
Medicinal Chemistry Letters. 2008-05, 18 (9): 2765–2770 [ 2023-03-07 ] . doi:10.1016/j.bmcl.2008.04.019 . （原始内容 存档 于2022-08-02） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-苄氧基苯酚 4-苄氧基苯酚 4-苄氧基苯酚 别名 莫诺苯宗、对苄氧基苯酚 识别 CAS号 103-16-2   Y PubChem 7638 ChemSpider 7356 SMILES   c1ccccc1COc2ccc(O)cc2 DrugBank DB00600 KEGG D05072 性质 化学式 C 13 H 12 O 2 摩尔质量 200.23 g·mol −1 外观 无色晶体 密度 1.26 g·cm −3 熔点 117.9—121.5 °C（391.0—394.6 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-苄氧基苯酚 （或 对苄氧基苯酚 ，英语： 4-(Benzyloxy)phenol ， Monobenzone ，音译 莫诺苯宗 ）是一种 有机化合物 ，化学式为C 13 H 12 O 2 ，是 对苯二酚 的单苄醚，为带有棕色色泽的透明固体，难溶于水，可燃。 [ 1 ] 它有多种方法可以制得，如 溴化苄 和 对苯二酚 在 氢氧化钾 醇溶液中的反应 [ 1 ] ，以及对苯二酚和 苯甲醇 在 磷钼酸 的催化下的反应 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 Monobenzon . GESTIS-Stoffdatenbank. [ 2020-02-25 ] . （原始内容 存档 于2020-02-25）.   ^ 孙中矾, 赵全芹, 王德凤, 王建河, 刘春祥. 莫诺苯宗合成的改进. 西北药学杂志, 1997(5):234-234. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-苯基哌啶 4-苯基哌啶 4-苯基哌啶 IUPAC名 4-Phenylpiperidine 识别 CAS号 771-99-3   Y PubChem 69873 ChemSpider 63068 SMILES   c1cc(ccc1)C2CCNCC2 InChI   1/C11H15N/c1-2-4-10(5-3-1)11-6-8-12-9-7-11/h1-5,11-12H,6-9H2 InChIKey UTBULQCHEUWJNV-UHFFFAOYAO 性质 化学式 C 11 H 15 N 摩尔质量 161.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-苯基哌啶 （英语： 4-Phenylpiperidine ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 11 H 15 N ，其中 苯环 和 哌啶 环通过共价键直接连接。许多 鸦片类药物 ，如 哌替啶 、 洛哌丁胺 等都带有4-苯基哌啶结构 [ 1 ] 。 ^ Mazzeo, P; Chiavarelli, S. [Studies on the 4-phenylpiperidine series. XI. N-diazoacetyl derivatives of 4-phenyl-4-formyl and 4-cyano-4-phenylpiperidine].. Bollettino chimico farmaceutico. 1969-06, 108 (6): 347–54. PMID 5822074 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-苯基苯酚 4-苯基苯酚 4-苯基苯酚 IUPAC名 4-phenylphenol 4-苯基苯酚 别名 4-羟基联苯 联苯-4-酚 1-羟基-4-苯基苯 识别 CAS号 92-69-3   Y PubChem 7103 ChemSpider 13846658 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)O EINECS 202-179-2 ChEBI 34422 KEGG C14224 性质 化学式 C 12 H 10 O 摩尔质量 170.21 g·mol −1 熔点 164-165 °C（437-438 K） 沸点 305-308 °C（578-581 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 , H411 P-术语 P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P391 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-苯基苯酚 ，又称 联苯-4-酚 、 4-羟基联苯 ，是一种 有机化合物 。它是 联苯 的 苯酚 类似物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-辛炔 4-辛炔 4-辛炔 别名 辛-4-炔 二丙基乙炔 识别 CAS号 1942-45-6   Y PubChem 16029 ChemSpider 15221 SMILES   CCCC#CCCC InChI   1/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3-6H2,1-2H3 InChIKey GZTNBKQTTZSQNS-UHFFFAOYAB EINECS 217-730-2 性质 化学式 C 8 H 14 摩尔质量 110.2 g·mol −1 密度 0.751 g/mL 沸点 131-132 °C（404-405 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-辛炔 （英语： 4-Octyne ，也称为 二丙基乙炔 ， dipropylethyne ）是 辛炔 的一种 同分异构体 ，分子式 C 8 H 14 ，4号与5号碳原子之间为碳碳 三键 。在常温常压下，4-辛炔密度为0.751 g/mL， 沸点 为131–132摄氏度， 摩尔质量 为110.20 g/mol。4-辛炔与 5-癸炔 、 3-己炔 和 2-丁炔 都为对称炔烃。 [ 1 ] ^ Schulze, Christian.; Weiske, Thomas.; Schwarz, Helmut. Activation of carbon-hydrogen and carbon-carbon bonds of 4-octyne in the gas phase by bare transition-metal ions M+ (M = chromium, manganese, iron). Organometallics. 1988-04, 7 (4): 898–902. doi:10.1021/OM00094A017 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-雄烯-3,6,17-三酮 4-雄烯-3,6,17-三酮 4-雄烯-3,6,17-三酮 临床资料 给药途径 口服 法律规范状态 法律规范 被 世界反运动禁药机构 禁止使用 [ 1 ] 识别信息 IUPAC命名法 (10R,13S)-10,13-dimethyl- 1,7,8,9,10,11,12,13,15,16- decahydro-2H-cyclopenta[alpha]phenanthrene- 3,6,17(14H)-trione CAS号 2243-06-3   Y ChemSpider 133080   Y UNII L8L0381OBP CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID60862888 化学信息 化学式 C 19 H 24 O 3 摩尔质量 300.39 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 220—227 °C（428—441 °F） [ 2 ] SMILES O=C4\C1=C\C(=O)CC[C@@]1([C@H]3CC[C@@]2(C(=O)CC[C@H]2[C@@H]3C4)C)C InChI InChI=1S/C19H24O3/c1-18-7-5-11(20)9-15(18)16(21)10-12-13-3-4-17(22)19(13,2)8-6-14(12)18/h9,12-14H,3-8,10H2,1-2H3/t12-,13-,14-,18+,19-/m0/s1   Y Key:PJMNEPMSGCRSRC-IEVKOWOJSA-N   Y 4-雄烯-3,6,17-三酮 （英语： 4-Androstene-3,6,17-trione ）是一种 营养补充品 和药物，能提高体内 雄激素 / 雌激素 的比例，被 世界反运动禁药机构 禁止使用，可在 尿检 中发现 [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ The World Anti-Doping Code: The 2012 Prohibited List (PDF) . World Anti-Doping Agency. [ 2012-07-17 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2012-05-13）.   ^ Huyue Zhang, Guanghui Deng, Zhuibai Qiu. HIGH-YIELD SYNTHESIS OF ANDROST-4-ENE-3,6,17-TRIONE AND ANDROST-4-ENE-3B,6B,17B- TRIOL . Organic Preparations and Procedures International. 2008-08, 40 (4): 395–398 [ 2021-02-01 ] . ISSN 0030-4948 . doi:10.1080/00304940809458100 （英语） .   ^ Van Thuyne W, Van Eenoo P, Mikulcíková P, Deventer K, Delbeke FT. Detection of androst-4-ene-3,6,17-trione (6-OXO) and its metabolites in urine by gas chromatography-mass spectrometry in relation to doping analysis. Biomed. Chromatogr. 2005, 19 (9): 689–95. PMID 15828056 . doi:10.1002/
ová P, Deventer K, Delbeke FT. Detection of androst-4-ene-3,6,17-trione (6-OXO) and its metabolites in urine by gas chromatography-mass spectrometry in relation to doping analysis. Biomed. Chromatogr. 2005, 19 (9): 689–95. PMID 15828056 . doi:10.1002/bmc.496 .   ^ Deventer, K; Vaneenoo, P; Mikulcikova, P; Vanthuyne, W; Delbeke, F. Quantitative analysis of androst-4-ene-3,6,17-trione and metabolites in human urine after the administration of a food supplement by liquid chromatography/ion trap-mass spectrometry. Journal of Chromatography B. 2005, 828 (1–2): 21–26. PMID 16213800 . doi:10.1016/j.jchromb.2005.08.024 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-雄烯二醇 4-雄烯二醇 4-雄烯二醇 临床资料 其他名称 Androst-4-ene-3β,17β-diol 给药途径 Oral 识别信息 IUPAC命名法 (3 S ,8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1 H -cyclopenta[ a ]phenanthrene-3,17-diol CAS号 1156-92-9   Y PubChem CID 136297 DrugBank DB01526   Y ChemSpider 120071   Y ChEMBL ChEMBL195836   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5036505 化学信息 化学式 C 19 H 30 O 2 摩尔质量 290.44 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C[C@H](CC[C@]34C)O InChI InChI=1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h11,13-17,20-21H,3-10H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1   Y Key:BTTWKVFKBPAFDK-LOVVWNRFSA-N   Y 4-雄烯二醇 （英语： 4-Androstenediol ，也被称为 雄甾-4-烯-3β,17β-二醇 ，androst-4-ene-3β,17β-diol）是一种可以转化为 睾酮 的 雄烯二醇 ，由于使用了不同的酶途径，其转化率约为15%，是 4-雄烯二酮 的三倍。 相比通常的 5-雄烯二醇 ，4-雄烯二醇在结构上与 睾酮 更为接近，具有较弱的 雄激素 活性，可以作为 雄激素受体 的 部分激动剂 [ 1 ] 。由于其较低的 效能 ，在有睾酮或 双氢睾酮 （DHT）这样的 完全激动剂 存在时，4-雄烯二醇起到的是类似 抗雄激素 的竞争性拮抗剂的作用 [ 1 ] 。 4-雄烯二醇也是一种非常弱的 雌激素 ，相比 雌二醇 ，对雌激素受体ERα和ERβ仅有0.5% 和 0.6% 的亲和性 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 Chen F, Knecht K, Leu C, et al. Partial agonist/antagonist properties of androstenedione and 4-androsten-3beta,17beta-diol . The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. August 2004, 91 (4-5): 247–57 [ 2019-06-11 ] . PMID 15336702 . doi:10.1016/j.jsbmb.2004.04.009 . （原始内容 存档 于2018-05-13）.   ^ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA. Comparison of the ligand binding specificity an
004, 91 (4-5): 247–57 [ 2019-06-11 ] . PMID 15336702 . doi:10.1016/j.jsbmb.2004.04.009 . （原始内容 存档 于2018-05-13）.   ^ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA. Comparison of the ligand binding specificity and transcript tissue distribution of estrogen receptors alpha and beta. Endocrinology. 1997, 138 (3): 863–70. PMID 9048584 . doi:10.1210/endo.138.3.4979 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-马来酰乙酰乙酸 4-马来酰乙酰乙酸 4-马来酰乙酰乙酸 IUPAC名 (2 Z )-4,6-Dioxooct-2-enedioic acid 别名 (2 Z )-4,6-二氧代-2-辛烯二酸 识别 CAS号 5698-52-2   Y PubChem 5280393 ChemSpider 4444078 SMILES   O=C(/C=C\C(=O)O)CC(=O)CC(=O)O InChI   1/C8H8O6/c9-5(1-2-7(11)12)3-6(10)4-8(13)14/h1-2H,3-4H2,(H,11,12)(H,13,14)/b2-1- InChIKey GACSIVHAIFQKTC-UPHRSURJBV ChEBI 47904 KEGG C01036 性质 化学式 C 8 H 8 O 6 摩尔质量 200.15 g·mol −1 p K a 2.43±0.25 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-马来酰乙酰乙酸 （英语： 4-maleylacetoacetatic acid 或 4-Maleylacetoacetate ，简称为 马来酰乙酰乙酸 ）是一种 酪氨酸 降解的 代谢中间产物 ，分子式为 C 8 H 8 O 6 ，由 尿黑酸 转化而来，再由马来酰乙酰乙酸异构酶转化为 延胡索酰乙酰乙酸 [ 2 ] 。 ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2022 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2022-5-14]. ^ W. E. Knox and M. LeMay-Knox. The oxidation in liver of l-tyrosine to acetoacetate through p-hydroxyphenylpyruvate and homogentisic acid . Biochem. J. 1951, 49 (5): 686–693. PMC 1197578 . PMID 14886367 . doi:10.1042/bj0490686 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4.2千年事件 4.2千年事件 4.2千年事件 是 全新世 一次非常严重的干旱事件，影响了许多文明的突变 [ 1 ] 。该事件开始于4200年前，即公元前2200年，持续了整个 公元前22世纪 。 这一事件很可能导致了古埃及的 古王国 以及美索不达米亚的 阿卡德帝国 的结束 [ 2 ] 。干旱也引发了 印度河流域文明 向东南方向的下游迁移 [ 3 ] 。 ^ deMenocal, P. B. Cultural Responses to Climate Change During the Late Holocene . Science. 2001-04-27, 292 (5517). Bibcode:2001Sci...292..667D . PMID 11303088 . doi:10.1126/science.1059827 .   ^ Gibbons, Ann. How the Akkadian Empire Was Hung Out to Dry . Science. 1993-08-20, 261 (5124) [ 2022-08-05 ] . Bibcode:1993Sci...261..985G . ISSN 0036-8075 . PMID 17739611 . doi:10.1126/science.261.5124.985 . （原始内容 存档 于2022-08-05） （英语） .   ^ Staubwasser, M.; Sirocko, F.; Grootes, P. M.; Segl, M. Climate change at the 4.2 ka BP termination of the Indus valley civilization and Holocene south Asian monsoon variability: SOUTH ASIAN HOLOCENE CLIMATE CHANGE . Geophysical Research Letters. 2003-04, 30 (8). Bibcode:2003GeoRL..30h...7S . doi:10.1029/2002GL016822 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4.2厘米Pak 41反坦克炮 4.2厘米Pak 41反坦克炮 4.2 cm Pak 41 类型 反坦克炮 原产地 纳粹德国 服役记录 使用方 纳粹德国 参与战争／冲突 第二次世界大战 生产历史 生产日期 1941–42 制造数量 313 基本规格 重量 642千克（1,000磅） 长度 235 cm（7英尺9英寸） 枪管 长度 211.4 cm（6英尺11英寸） L/52 炮弹 42 × 406 mm. R 炮弹 重量 336 g（11.9 oz） [ 1 ] 口径 28-42 mm (1.1-1.6 in) 后膛 水平楔式炮闩 载具 分离式脚架 射击仰角 -8° to +25° 回旋角度 60° 枪口初速 1,265 m/s (4,150 ft/s) 有效射程 1,000米（1,000 yd） 4.2厘米Pak 41 是 第二次世界大战 中应 德意志国防军 空降部队 的要求而制造的轻型 反坦克炮 。此炮虽然外表类似于 3.7厘米Pak 36 ，但实际上是 锥膛炮 ，因此炮弹初速有所提高，从而增强了穿甲能力。炮膛直径42mm，而炮口收窄至28mm。1942年5月交付136门炮后终止生产。直至1944年11月仍有41门炮在服役中。 ^ Chamberlain, Peter. Anti-tank weapons . Gander, Terry. New York: Arco Pub. Co. 1974: 12. ISBN  0668036079. OCLC 1299755 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4.6×30mm 4.6×30mm 4.6×30mm 从左到右就是：4.6×30毫米、 5.7×28毫米 和 .30卡宾枪弹 类型 手枪子弹 原产地   德国 服役记录 服役期间 2001年— 使用方 参见 HK MP7的使用国 参与战争 2001年阿富汗战争 [ 1 ] 生产历史 研发者 黑克勒-科赫 生产商 黑克勒-科赫 基本规格 前代弹系 HK G11 的4.73×33毫米无壳弹 弹壳 类型 无缘，缩口瓶型 弹头 直径 4.65 mm（0.183寸） 弹颈直径 5.31 mm（0.209寸） 弹肩直径 7.75 mm（0.305寸） 壳底直径 8.02 mm（0.316寸） 底缘直径 8.00 mm（0.315寸） 底缘厚度 1.10 mm（0.043寸） 弹壳长度 30.50 mm（1.201寸） 全长 38.50 mm（1.516寸） 膛线 缠距 160毫米（1：6.3寸） 底火种类 中心底火／小型手枪 最大压力（） 400.00 MPa（58,015 psi） 弹道表现 弹头重量／种类 枪口初速 能量 1.6 g（25 gr） 铜镀实心钢弹 725 m/s（2,380 ft/s） 421 J（311 ft·lbf） 1.94 g（30 gr） 粉碎型子弹 732 m/s（2,400 ft/s） 520 J（380 ft·lbf） 2.0 g（31 gr） DM11侵彻弹 685 m/s（2,250 ft/s） 469 J（346 ft·lbf） 2.0 g（31 gr） 固体空尖弹 685 m/s（2,250 ft/s） 469 J（346 ft·lbf） 2.6 g（40 gr） FMJ 600 m/s（2,000 ft/s） 468 J（345 ft·lbf） 来源：HKPRO [ 2 ] 、RUAG Ammotec [ 3 ] 、黑克勒-科赫官方网站 [ 4 ] 、Modern Firearms & Ammunition [ 5 ] HK 4.6×30mm 是一款由 德国 黑克勒-科赫 枪械制造公司为其自行研制的 HK MP7 个人防卫武器 所研制的 子弹 ，它亦会被将会完成研制的 HK UCP （HK P46）所使用。其设计是为了尽量减少重量和后坐力，同时提高对 防弹衣 的 贯穿力 。它具有瓶颈型的弹壳以及尖头、 钢 芯和以铜包覆的弹头。 ^ Gourley, S.; Kemp, I (November 26, 2003). "The Duellists". Jane's Defence Weekly (ISSN: 02653818), Volume 40 Issue 21, pp 26-28. ^ hkpro.com . [ 2010-01-30 ] . （原始内容 存档 于2010-01-02）.   ^ RUAG Ammotec . [ 2010-01-30 ] . （ 原始内容 存档于2009-03-02）.   ^ 存档副本 . [ 2010-06-09 ] . （原始内容 存档 于2010-07-23）.   ^ 存档副本 . [ 2010-08
e Weekly (ISSN: 02653818), Volume 40 Issue 21, pp 26-28. ^ hkpro.com . [ 2010-01-30 ] . （原始内容 存档 于2010-01-02）.   ^ RUAG Ammotec . [ 2010-01-30 ] . （ 原始内容 存档于2009-03-02）.   ^ 存档副本 . [ 2010-06-09 ] . （原始内容 存档 于2010-07-23）.   ^ 存档副本 . [ 2010-08-16 ] . （ 原始内容 存档于2010-09-02）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4.85×49mm 4.85×49mm 4.85×49mm 类型 步枪弹 原产地   英国 生产历史 研发者 皇家轻武器工厂（RSAF） 基本规格 前代弹系 5.56×45mm NATO 弹壳 类型 无缘瓶颈式子弹 弹头 直径 .197英寸（5.0 mm） 弹颈直径 .220英寸（5.6 mm） 弹肩直径 .353英寸（9.0 mm） 壳底直径 .375英寸（9.5 mm） 底缘直径 .376英寸（9.6 mm） 底缘厚度 .041英寸（1.0 mm） 弹壳长度 1.925英寸（48.9 mm） 全长 2.455英寸（62.4 mm） 底火种类 凸缘式底火 最大压力（） 52,000 psi（360 MPa） 弹道表现 弹头重量／种类 枪口初速 能量 55 gr（4 g） FMJ 3,115 ft/s（949 m/s） 1,190 ft·lbf（1,610 J） 测试枪管长度：N/A 来源： Ammo Encyclopedia [ 1 ] 4.85×49mm 子弹是英国为新单兵武器项目所制造的实验性 中间型威力枪弹 ，为后来 SA80 系列的开发提供了重要的参考。 ^ Bussard, Mike. Ammo Encyclopedia 2nd Edition. Minneapolis, MN: Blue Book Publications, Inc. 2011: 498. ISBN  978-1-936120-01-7.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.