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2,3,4,5,6,7,8-七羥基辛醛 2,3,4,5,6,7,8-七羟基辛醛 2,3,4,5,6,7,8-七羟基辛醛 （ IUPAC名 ： 2,3,4,5,6,7,8-heptahydroxyoctanal ）是一类 辛 醛糖 。可在库尔勒香梨等 植物 中发现。 [ 1 ] 共有64种 镜像异构物 ，例如: D-赤藓-L-半乳辛糖 、D-赤藓-L-甘露辛糖、D-苏-L-半乳辛糖和D-苏-L-塔罗辛糖等。 [ 2 ] ^ 张军 、刘建福、 范勇 、马泽鑫、李疆. 頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用分析庫爾勒香梨花序香氣成分 . [ 2017-12-06 ] . （原始内容 存档 于2017-12-06） （中文（简体）） .   ^ Pubchem. Octose - C8H16O8 - PubChem . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2017-12-12 ] . （原始内容 存档 于2019-04-02）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂䓬 2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1 H -3-苯并氮杂䓬 2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1 H -3-苯并氮杂䓬 法律规范状态 法律规范 不受监管 识别信息 IUPAC命名法 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1 H -3-benzazepine CAS号 230615-52-8   Y ChemSpider 8373558   Y UNII 5F3AKZ2PNU ChEMBL ChEMBL192387   Y 化学信息 化学式 C 11 H 13 N 摩尔质量 159.23 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c13ccccc3C2CC1CNC2 InChI InChI=1S/C11H13N/c1-2-4-11-9-5-8(6-12-7-9)10(11)3-1/h1-4,8-9,12H,5-7H2   Y Key:COMHUAMOJSTCMM-UHFFFAOYSA-N   Y 2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1 H -3-苯并氮杂䓬 是一种最初被研究作为潜在 阿片 类镇痛药的药物，但在测定中被发现没有活性，并且对小鼠具有相对毒性。 [ 1 ] 随后，在工作过程中发现它具有作为 烟碱型乙酰胆碱受体 激动剂 的活性，最终导致了抗吸烟药物 伐尼克兰 的发现。 [ 2 ] [ 3 ] 最近，这种化合物据称已作为 设计师药物 以A3A的名称出售，但由于传闻中以该名称出售的产品的效果似乎与真正的2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1 H -3-苯并氮杂䓬的已知药理学没有任何相似之处，这表明实际的化合物似乎未曾售出过。 ^ Mazzocchi, P. H.; Stahly, B. C. Synthesis and pharmacological activity of 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-3-benzazepines. Journal of Medicinal Chemistry. 1979, 22 (4): 455–7. PMID 430484 . doi:10.1021/jm00190a020 .   ^ Singer, R. A.; Coe, J. W.; Brooks, P. R.; Caron, S.; Ng, K. K.; Vazquez, E.; Vetelino, M. G.; Watson, H. H.; Whritenour, D. C.; Wirtz, M. C. Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1,5-methano-1H-3-benzazepine via Oxidative Cleavage and Reductive Amination Strategies . Synthesis. 2004, 2004 (11): 1755. doi:10.1055/s-2004-829135 .   ^ Coe JW, Brooks PR, Vetelino MG, Wirtz MC, Arnold EP, Huang J, Sands SB, Davis TI, Lebel LA, Fox CB, Shrikhande A, Heym JH, Schaeffer E, Rollema H, Lu Y, Mansbach RS, Chambers LK, Rovetti CC, Schulz DW, Tingl
(11): 1755. doi:10.1055/s-2004-829135 .   ^ Coe JW, Brooks PR, Vetelino MG, Wirtz MC, Arnold EP, Huang J, Sands SB, Davis TI, Lebel LA, Fox CB, Shrikhande A, Heym JH, Schaeffer E, Rollema H, Lu Y, Mansbach RS, Chambers LK, Rovetti CC, Schulz DW, Tingley FD, O'Neill BT. Varenicline: an alpha4beta2 nicotinic receptor partial agonist for smoking cessation. Journal of Medicinal Chemistry. May 2005, 48 (10): 3474–7. PMID 15887955 . doi:10.1021/jm050069n .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,4,5-四氯苯酚 2,3,4,5-四氯苯酚 2,3,4,5-四氯苯酚 IUPAC名 2,3,4,5-Tetrachlorophenol 识别 CAS号 4901-51-3   Y PubChem 21013 ChemSpider 19766 SMILES   C1=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)O Beilstein 2049590 UN编号 2020 EINECS 225-531-7 ChEBI 132357 性质 化学式 C 6 H 2 Cl 4 O 摩尔质量 231.89 g·mol −1 气味 酚味 密度 1.6 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 116 °C（389 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3,4,5-四氯苯酚 （ 2,3,4,5-TCP ）是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 2 Cl 4 O，它是 四氯苯酚 的同分异构体之一。 它可由2-氨基-3,4,5,6-四氯苯甲酸和 亚硝酸钠 、 硫酸 反应，再于 硫酸铜 溶液中煮沸得到。 [ 2 ] 它可用于制备2,3,4,5-四氯苯硫酚。 [ 3 ] ^ 2,3,4,5-Tetrachlorphenol （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. GESTIS Substance Database ^ R. Howe. The diazotisation of 3,4,5,6-tetrachloroanthranilic acid: a convenient synthesis of 2,3,4,5-tetrachlorophenol . Journal of the Chemical Society C: Organic. 1966: 478 [ 2023-06-30 ] . ISSN 0022-4952 . doi:10.1039/j39660000478 （英语） .   ^ Christian T. Goralski, George A. Burk. Tetrachlorobenzenethiols . Journal of Chemical & Engineering Data. 1975-10, 20 (4): 443–444 [ 2023-06-30 ] . ISSN 0021-9568 . doi:10.1021/je60067a001 . （原始内容 存档 于2023-07-07） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,4,5-四甲氧基苯乙胺 2,3,4,5-四甲氧基苯乙胺 TeMPEA 临床资料 其他名称 TeMPEA 识别信息 IUPAC命名法 2-(2,3,4,5-tetramethoxyphenyl)ethanamine CAS号 13022-03-2 PubChem CID 611405 ChemSpider 531480 化学信息 化学式 C 12 H 19 N O 4 摩尔质量 241.29 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES COC1=C(C(=C(C(=C1)CCN)OC)OC)OC InChI InChI=1S/C12H19NO4/c1-14-9-7-8(5-6-13)10(15-2)12(17-4)11(9)16-3/h7H,5-6,13H2,1-4H3 Key:GJKJPCJLMHZZFK-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-四甲氧基苯乙胺 （英语： 2,3,4,5-Tetramethoxyphenethylamine ，缩写 TeMPEA ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 12 H 19 NO 4 ，属于 苯乙胺衍生物 ，化学结构上与 麦司卡林 （3,4,5-三甲氧基苯乙胺）以及 2C类化合物 （2,5-二甲氧基苯乙胺）类似 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Shulgin A, Manning T, Daley PF. #114. TeMPEA . The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds 1 . Berkeley, CA: Transform Press. 2011: 280–281. ISBN  978-0-9630096-3-0. OCLC 709667010 .   ^ Brimblecombe RW, Pinder RM. Phenylalkylamines and Their Derivatives. Hallucinogenic Agents . Bristol: Wright-Scientechnica. 1975: 55–97.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,4,6-四甲氧基苯乙胺 2,3,4,6-四甲氧基苯乙胺 2,3,4,6-四甲氧基苯乙胺 临床资料 其他名称 2,3,4,6-TeMPEA; TeMPEA-2 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 2-(2,3,4,6-tetramethoxyphenyl)ethanamine CAS号 3166-92-5 PubChem CID 121008956 ChemSpider 62993367 化学信息 化学式 C 12 H 19 N O 4 摩尔质量 241.29 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES COC1=CC(=C(C(=C1CCN)OC)OC)OC InChI InChI=1S/C12H19NO4/c1-14-9-7-10(15-2)12(17-4)11(16-3)8(9)5-6-13/h7H,5-6,13H2,1-4H3 Key:BIJGTHTWKBFOCK-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-四甲氧基苯乙胺 （英语： 2,3,4,6-Tetramethoxyphenethylamine ，缩写 2,3,4,6-TeMPEA 或 TeMPEA-2 ）是一种 甲氧基苯乙胺衍生物 ，分子式 C 12 H 19 NO 4 ，为 四甲氧基苯乙胺 的几种同分异构体之一 [ 1 ] ，最早出现在1955年的 科学文献 中 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 Shulgin A, Manning T, Daley PF. #115. TeMPEA-3 . The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds 1 . Berkeley, CA: Transform Press. 2011: 282–283. ISBN  978-0-9630096-3-0. OCLC 709667010 .   ^ Benington F, Morin RD, Clark LC. Mescaline Analogs. II. Tetra- and Penta-Methoxy-β-Phenethylamines . The Journal of Organic Chemistry. 1955, 20 (1): 102–108. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01119a017 .   含有连结内容需订阅查看的页面 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,4-三甲基戊烷 2,3,4-三甲基戊烷 2,3,4-三甲基戊烷 IUPAC名 2,3,4-Trimethylpentane [ 1 ] 识别 CAS号 565-75-3   Y PubChem 11269 ChemSpider 10795 SMILES   CC(C)C(C)C(C)C Beilstein 1696869 UN编号 3295 EINECS 209-292-6 ChEBI 165735 RTECS SA3321500 MeSH 2,3,4-trimethylpentane 性质 化学式 C 8 H 18 摩尔质量 114.23 g·mol −1 外观 无色液体 密度 719 mg mL −1 熔点 163.4—164.2 K（−109.7—−109.0 °C） 沸点 386.5—387.1 K（113.4—114.0 °C） 蒸气压 6.7549 kPa (at 37.7 °C) k H 5.6 nmol Pa −1 kg −1 折光度 n D 1.404 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −256.9–−253.5 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −5.4671–−5.4639 MJ mol −1 S ⦵ 298K 329.32 J K −1 mol −1 热容 247.32 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H304 , H315 , H336 , H410 P-术语 P210 , P261 , P273 , P301+310 , P331 相关物质 相关化合物 2,2-二甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷 三甲基丁烷 四甲基丁烷 四乙基甲烷 2,2,4-三甲基戊烷 2,3,3-三甲基戊烷 四叔丁基甲烷 2,3-二甲基己烷 2,5-二甲基己烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3,4-三甲基戊烷 是一种支链 烷烃 ，化学式为C 8 H 18 ，它是 辛烷 的同分异构体之一。它和 氯气 在光照下反应，得到~33%的3-氯-2,3,4-三甲基戊烷和~67%的2-氯-2,3,4-三甲基戊烷。 [ 2 ] 它在 一氧化氮 存在下和 羟基自由基 反应，得到 乙醛 、 丙酮 、 3-甲基丁酮 以及少量的 硝酸酯 。 [ 3 ] ^ 2,3,4-trimethylpentane - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 12 March 2012] .   ^ Herbert C. Brown, Roslyn Silber Fletcher. Rearrangement in the Reaction of 2,3,4-Trimethyl-3-pentanol with Hydrochloric Acid; Chlorination of 2,3,4-Trimethylpentane 1 . Journal of the American Chemical Society. 1951-03, 73 (3): 1317–1320 [ 2023-01-07 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01147a136 . （原始内容 存档 于2023-01-07） （英语） .   ^
methyl-3-pentanol with Hydrochloric Acid; Chlorination of 2,3,4-Trimethylpentane 1 . Journal of the American Chemical Society. 1951-03, 73 (3): 1317–1320 [ 2023-01-07 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01147a136 . （原始内容 存档 于2023-01-07） （英语） .   ^ Sara M. Aschmann, Janet Arey, Roger Atkinson. Products and Mechanism of the Reaction of OH Radicals with 2,3,4-Trimethylpentane in the Presence of NO . Environmental Science & Technology. 2004-10-01, 38 (19): 5038–5045 [ 2023-01-07 ] . ISSN 0013-936X . doi:10.1021/es049597z . （原始内容 存档 于2023-01-07） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,5,6,7,8-六亚甲基双环［2.2.2］辛烷 2,3,5,6,7,8-六亚甲基双环[2.2.2]辛烷 2,3,5,6,7,8-六亚甲基双环[2.2.2]辛烷 识别 CAS号 74772-12-6   Y 性质 化学式 C 14 H 14 摩尔质量 182.26 g·mol −1 外观 晶体 密度 1.09 g·cm −3 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3,5,6,7,8-六亚甲基双环[2.2.2]辛烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 14 H 14 。它可由 顺丁烯二酸酐 和 香豆酸 为原料经多步反应得到。 [ 2 ] 它和 四氰基乙烯 、乙炔二甲酸二甲酯等强双烯体反应，得到单、双或三加成产物。 [ 3 ] 它和 九羰基二铁 在己烷反应，可以得到C 14 H 14 ·[Fe(CO) 3 ] n （n=1, 2, 3）混合物。 [ 4 ] 它和 二氧化硫 反应，只会得到单加成或双加成的 砜 ，双加成的环砜的“ 桶烯 效应”会让三加成产物变得不稳定。 [ 5 ] ^ A. Alan Pinkerton, Dieter Schwarzenbach, Olivier Pilet, Pierre Vogel. Crystal and Molecular Structure of 2,3,5,6,7,8-Hexamethylidenebicyclo [2.2.2]octane (?[2.2.2]hericene?) . Helvetica Chimica Acta. 1983-07-27, 66 (5): 1532–1536 [ 2022-04-27 ] . ISSN 0018-019X . doi:10.1002/hlca.19830660521 . （ 原始内容 存档于2022-04-27） （德语） .   ^ Olivier Pilet, Pierre Vogel. 2,3,5,6,7,8-Hexakis(methylen)bicyclo[2.2.2]octan . Angewandte Chemie. 1980-12, 92 (12): 1036–1037 [ 2022-04-27 ] . doi:10.1002/ange.19800921207 . （ 原始内容 存档于2022-04-27） （德语） .   ^ Olivier Pilet, Jean-Luc Birbaum, Pierre Vogel. Preparation andDiels-Alder Reactivity of 2,3,5,6,7,8-Hexamethylidenebicyclo [2.2.2]octane (?[2.2.2]Hericene?). Force-field calculations of exocyclic dienes as a moiety of bicyclic skeletons . Helvetica Chimica Acta. 1983-02-02, 66 (1): 19–34 [ 2022-04-27 ] . ISSN 0018-019X . doi:10.1002/hlca.19830660103 . （ 原始内容 存档于2021-11-06） （德语） .   ^ Ulrich Hänisch, Enrico Tagliaferri, Raymond Roulet, Pierre Vogel. Preparation and Diels - Alder Reactivity of
imica Acta. 1983-02-02, 66 (1): 19–34 [ 2022-04-27 ] . ISSN 0018-019X . doi:10.1002/hlca.19830660103 . （ 原始内容 存档于2021-11-06） （德语） .   ^ Ulrich Hänisch, Enrico Tagliaferri, Raymond Roulet, Pierre Vogel. Preparation and Diels - Alder Reactivity of Tricarbonyliron Complexes of [2.2.2]Hericene . Helvetica Chimica Acta. 1983-11-02, 66 (7): 2182–2190 [ 2022-04-27 ] . doi:10.1002/hlca.19830660729 . （ 原始内容 存档于2022-04-27） （英语） .   ^ Jean-Luc Birbaum, Pierre Vogel. Tandem cheletropic additions of sulfur dioxide to [2.2.2]hericene. The ?barrelene effect? . Helvetica Chimica Acta. 1988-09-28, 71 (6): 1474–1482 [ 2022-04-27 ] . ISSN 0018-019X . doi:10.1002/hlca.19880710611 . （ 原始内容 存档于2022-04-27） （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,5,6-四甲氧基安非他命 2,3,5,6-四甲氧基安非他命 2,3,5,6-四甲氧基安非他命 临床资料 其他名称 2,3,5,6-TeMA; TeMA-3 识别信息 IUPAC命名法 1-(2,3,5,6-tetramethoxyphenyl)propan-2-amine CAS号 23693-28-9 化学信息 化学式 C 13 H 21 N O 4 摩尔质量 255.31 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES COc1cc(OC)c(c(c1OC)CC(N)C)OC InChI InChI=1S/C13H21NO4/c1-8(14)6-9-12(17-4)10(15-2)7-11(16-3)13(9)18-5/h7-8H,6,14H2,1-5H3 Key:UMWIVVHAMHPTBF-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6-四甲氧基安非他命 （英语： 2,3,5,6-Tetramethoxyamphetamine ，缩写 2,3,5,6-TeMA 或 TeMA-3 ）是一种 甲氧基苯乙胺衍生物 ，分子式 C 13 H 21 NO 4 ，为 四甲氧基安非他命 的几种同分异构体之一 [ 1 ] ，最早由 亚历山大·舒尔金 等人在1969年描述，但并未合成 [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Shulgin A, Manning T, Daley P. The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds 1 . Berkeley: Transform Press. 2011: xix, 282. ISBN  978-0-9630096-3-0.   ^ Shulgin AT, Sargent T, Naranjo C. Structure--activity relationships of one-ring psychotomimetics. Nature. February 1969, 221 (5180): 537–541. Bibcode:1969Natur.221..537S . PMID 5789297 . doi:10.1038/221537a0 .   ^ Antun F, Smythies JR, Benington F, Morin RD, Barfknecht CF, Nichols DE. Native fluorescence and hallucinogenic potency of some amphetamines. Experientia. January 1971, 27 (1): 62–63. PMID 5549244 . doi:10.1007/BF02137743 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,5,6-四甲氧基苯乙胺 2,3,5,6-四甲氧基苯乙胺 2,3,5,6-四甲氧基苯乙胺 临床资料 其他名称 2,3,5,6-TeMPEA; TeMPEA-3 识别信息 IUPAC命名法 2-(2,3,5,6-tetramethoxyphenyl)ethanamine PubChem CID 121008955 ChemSpider 62993366 化学信息 化学式 C 12 H 19 N O 4 摩尔质量 241.29 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES COC1=CC(=C(C(=C1OC)CCN)OC)OC InChI InChI=1S/C12H19NO4/c1-14-9-7-10(15-2)12(17-4)8(5-6-13)11(9)16-3/h7H,5-6,13H2,1-4H3 Key:MRCWRNATBFUERI-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6-四甲氧基苯乙胺 （英语： 2,3,5,6-Tetramethoxyphenethylamine ，缩写 2,3,5,6-TeMPEA 或 TeMPEA-3 ）是一种 甲氧基苯乙胺衍生物 ，分子式 C 12 H 19 NO 4 ，为 四甲氧基苯乙胺 的几种同分异构体之一 [ 1 ] ，最早出现在1955年的 科学文献 中 [ 2 ] ，在2011年 亚历山大·舒尔金 的书《The Shulgin Index》亦有提及 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 Shulgin A, Manning T, Daley PF. #115. TeMPEA-3 . The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds 1 . Berkeley, CA: Transform Press. 2011: 282–283. ISBN  978-0-9630096-3-0. OCLC 709667010 .   ^ Benington F, Morin RD, Clark LC. Mescaline Analogs. II. Tetra- and Penta-Methoxy-β-Phenethylamines. The Journal of Organic Chemistry. 1955, 20 (1): 102–108. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01119a017 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,5-三甲基-1,4-苯二酚 2,3,5-三甲基-1,4-苯二酚 2,3,5-三甲基-1,4-苯二酚 别名 2,3,5-三甲基对苯二酚 2,3,5-三甲基氢醌 识别 CAS号 700-13-0 性质 化学式 C 9 H 12 O 2 摩尔质量 152.19 g·mol −1 外观 米黄色固体 溶解性 （ 水 ） 0.35 g（20 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3,5-三甲基-1,4-苯二酚 是一种 有机化合物 ，化学式为C 9 H 12 O 2 。 ^ 2,3,5-Trimethylhydrochinon . GESTIS-Stoffdatenbank. [2020-1-20] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,5-三甲基-1,4-苯醌 2,3,5-三甲基-1,4-苯醌 2,3,5-三甲基-1,4-苯醌 别名 2,3,5-三甲基对苯醌 识别 CAS号 935-92-2 性质 化学式 C 9 H 10 O 2 摩尔质量 150.17 g·mol −1 外观 黄色至红色固体 溶解性 （ 水 ） 0.2114 g [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3,5-三甲基-1,4-苯醌 是一种 有机化合物 ，化学式为C 9 H 10 O 2 。它可由2,3,5-三甲基苯酚被 弗氏盐 氧化得到。 [ 2 ] 它是 维生素E 与 2,3,5-三甲基-1,4-苯二酚 合成过程中的重要中间体。 [ 3 ] ^ 2,3,5-Trimethyl-p-benzochinon . GESTIS-Stoffdatenbank. [2020-1-20] ^ Emil Fürer. Über die Umwandlung des Vitamin E im Tierkörper . Juris-Verlag , 1963. 45 ^ Verfahren zur Herstellung von 2,3,5-Trimethyl-p-benzochinon , 1989. EP0387820A2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,5-三甲基吡嗪 2,3,5-三甲基吡嗪 注意 ：本页有 Unihan 新版汉字：“ 𠯤 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 2,3,5-三甲基吡嗪 IUPAC名 2,3,5-Trimethylpyrazine 别名 三甲基吡嗪 识别 CAS号 14667-55-1   Y PubChem 26808 ChemSpider 24972 SMILES   CC1=CN=C(C(=N1)C)C 性质 化学式 C 7 H 10 N 2 摩尔质量 122.17 g·mol −1 外观 无色至浅黄色液体 气味 烤土豆气味 密度 0.979 g·mL −1 （20 °C） 沸点 173.1 °C（446 K） 溶解性 （ 水 ） 41.5 g（25 °C） log P 0.947±0.318（25 °C） 蒸气压 1.72 torr（25 °C） 折光度 n D 1.5030 ~ 1.5050 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H226 , H302 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P270 , P280 , P301+312 , P303+361+353 , P330 , P370+378 , P403+235 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 806 mg/kg rat 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3,5-三甲基吡嗪 是一种 杂环有机物 ，化学式为C 7 H 10 N 2 ，它是 吡嗪 的三个氢被甲基取代的产物，是烤土豆、 巧克力 、 坚果 等食品的特殊香味的来源，可用作食品添加剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,6-三氯吡啶 2,3,6-三氯吡啶 2,3,6-三氯吡啶 识别 CAS号 6515-09-9   Y 性质 化学式 C 5 H 2 Cl 3 N 摩尔质量 182.44 g·mol −1 外观 白色针状晶体 [ 1 ] 熔点 48~48.5 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3,6-三氯吡啶 是一种有机化合物，化学式为C 5 H 2 Cl 3 N。它可由 吡啶 或 吡啶盐酸盐 的氯化，或 五氯吡啶 的还原制得。 [ 1 ] 在催化下，它可以被 氢气 还原为 2,3-二氯吡啶 。 [ 2 ] 它和 氟化铯 在 二甲基亚砜 中加热反应，可以得到2,6-二氟-3-氯吡啶。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 杨祥宇; 宋健; 楼科侠; 冯荣秀; 廖化学; 段文君. 2,3,5-三氯吡啶合成的研究. 化学工业与工程 . 2004 (02): 146-148. ^ 刘敏; 张明祥; 周淳; 赵伟杰; 杜承建. 2,3-二氯吡啶合成工艺研究. 安徽化工 . 2024 ,50 (03). 76-80. ^ Katoh, Taisuke; et al. Facile preparation of 3-substituted-2,6-difluoropyridines: application to the synthesis of 2,3,6-trisubstituted pyridines. Tetrahedron Letters (2015), 56(44), 6043-6046. doi : 10.1016/j.tetlet.2015.09.057 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,6-三氯苯甲酸 2,3,6-三氯苯甲酸 2,3,6-三氯苯甲酸 别名 2,3,6-TBA 识别 CAS号 50-31-7   Y PubChem 5759 ChemSpider 5556 SMILES   C1=CC(=C(C(=C1Cl)C(=O)O)Cl)Cl EINECS 200-026-4 ChEBI 81946 性质 化学式 C 7 H 3 Cl 3 O 2 摩尔质量 225.46 g·mol −1 外观 无色晶体 熔点 124.5 °C [ 1 ] 蒸气压 0.00055 mmHg [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3,6-三氯苯甲酸 是一种有机化合物，化学式为C 7 H 3 Cl 3 O 2 ，它是一种芽后 除草剂 。 [ 2 ] 它可由2,3,6-三氯甲苯为原料，经氧化氨解得到2,3,6-三氯苯甲腈，再水解制得。 [ 3 ] 它对 肝脏 有害。 [ 2 ] ^ Lide, D.R.; Milne, G.W.A. (编). Handbook of Data on Organic Compounds 1 3rd. Boca Raton, Florida: CRC Press, Inc. 1994: V2: 1515.   ^ 2.0 2.1 2.2 2,3,6-Trichlorobenzoic acid . Haz-Map. [ 27 November 2024] . （原始内容 存档 于2024-12-04）.   ^ Suvorov, B. V.; Gutsalyuk, G. N.; Kudinova, V. S.; Khalitov, L. F. Oxidation of organic compounds. LXXXII. Synthesis of 2,3,6-trichlorobenzoic acid, its amide and nitrile. Izvestiya Akademii Nauk Kazakhskoi SSR, Seriya Khimicheskaya. 1971, 21 (4): 83-86. ISSN 0002-3205 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,6-三甲基苯酚 2,3,6-三甲基苯酚 2,3,6-三甲基苯酚 识别 CAS号 2416-94-6   Y 性质 化学式 C 9 H 12 O 摩尔质量 136.19 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 62 °C（335 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3,6-三甲基苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为(CH 3 ) 3 C 6 H 2 OH，它是 维生素E 的前体。 它在工业上可由 间甲酚 和 甲醇 在固体酸催化剂存在下的 甲基化 反应制得。 [ 2 ] 它可以被 过氧化氢 氧化为 2,3,5-三甲基-1,4-苯醌 。 [ 3 ] ^ Gilbert T. Morgan, Alfred E. J. Pettet. 96. Homologues of phenol . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1934: 418 [ 2021-12-15 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9340000418 （英语） .   ^ Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe, Phenol Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a19_313   ^ Oxana A. Kholdeeva, Irina D. Ivanchikova, Nataliya V. Maksimchuk, Maxim S. Mel’gunov, Jong-San Chang, Matteo Guidotti, Alexei A. Shutilov, Vladimir I. Zaikovskii. Environmentally Benign Oxidation of Alkylphenols to p-Benzoquinones: A Comparative Study of Various Ti-Containing Catalysts . Topics in Catalysis. 2014-11, 57 (17-20): 1377–1384 [ 2021-12-15 ] . ISSN 1022-5528 . doi:10.1007/s11244-014-0306-4 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,7,8-四氯二苯并呋喃 2,3,7,8-四氯二苯并呋喃 2,3,7,8-四氯二苯并呋喃 IUPAC名 IUPAC 4,5,11,12-tetrachloro-8-oxatricyclo[7.4.0.0 2 , 7 ]trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene 别名 TCDF 识别 CAS号 51207-31-9   Y PubChem 39929 ChemSpider 36507 SMILES   ClC1=C(Cl)C=C2C(OC3=CC(Cl)=C(Cl)C=C23)=C1 KEGG C18104 性质 化学式 C 12 H 4 Cl 4 O 摩尔质量 305.97 g·mol −1 外观 无色晶体 熔点 227~228 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3,7,8-四氯二苯并呋喃 是一种 有机氯化合物 ，化学式为 C 12 H 4 Cl 4 O 。它可由 二苯并呋喃 和 氯气 在 乙酸 中于70 °C反应制得，其副产物为1,2,7,8-四氯二苯并呋喃等 多氯二苯并呋喃 。 [ 1 ] 它可以和羟基自由基反应。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Allan P. Gray, Vito M. Dipinto and I. J. Solomon. Synthesis of specific polychlorinated dibenzofurans. J. Org. Chem. 1976. doi : 10.1021/jo00876a016 . ^ Atmospheric Chemical Reactions of 2,3,7,8-Tetrachlorinated Dibenzofuran Initiated by an OH Radical: Mechanism and Kinetics Study. Environ. Sci. Technol. 2012, 46, 15, 8148–8155. doi : 10.1021/es301413v . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,7,8-四氯二苯并对二𫫇英 2,3,7,8-四氯二苯并对二𫫇英 注意 ：本页有 Unihan 扩展E区 汉字：“ 𫫇 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 2,3,7,8-四氯二苯并对二𫫇英 IUPAC名 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo[ b,e ][1,4]-dioxin [ 1 ] 2,3,7,8-四氯代双苯并[ b,e ][1,4]-二 𫫇 环己 熳 别名 四氯双苯二𫫇英 识别 缩写 2,3,7,8-TCDD; 2,3,7,8-TCDBD; PCDD-2378 CAS号 1746-01-6   Y PubChem 15625 ChemSpider 14865 SMILES   Clc2cc1Oc3c(Oc1cc2Cl)cc(Cl)c(Cl)c3 InChI   1/C12H4Cl4O2/c13-5-1-9-10(2-6(5)14)18-12-4-8(16)7(15)3-11(12)17-9/h1-4H InChIKey HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYAA ChEBI 28119 KEGG C07557 性质 化学式 C 12 H 4 Cl 4 O 2 摩尔质量 321.97 g·mol −1 外观 无色至白色晶体 [ 2 ] 密度 1.8 g cm -3 熔点 305 °C（578 K） 溶解性 （ 水 ） 0.2 µg/L [ 3 ] log P 6.8 蒸气压 1.5 × 10 -9 mmHg 危险性 警示术语 R： R26/27/28 R45 安全术语 S： S36/37 S62 欧盟分类 T+ 主要危害 致癌、致畸 [ 2 ] NFPA 704 1 4 0   允许暴露限值 none [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3,7,8-四氯二苯并对二𫫇英 （英语： 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin ，简称2,3,7,8-TCDD），简称 四氯双苯二𫫇英 ，是 类二𫫇英物质 中被认为毒性最强的一种 [ 4 ] [ 5 ] ，因此大部分的动物实验 研究 皆使用TCDD做为检测二𫫇英类化合物毒性的标准，其余的二𫫇英类化合物对人类的影响则尚待确认。二𫫇英类化合物具有脂溶性，因此容易进行 生物累积 作用。以TCDD为例，对 哺乳类动物 的研究指出虽然存在致死剂量，但不同物种之间可忍受的剂量差异颇大。 ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) , The IUPAC Compendium of Chemical Terminology ，4-th ed. (The Gold Book) (1997)。在线校正版: (2006–) " dioxin "。 doi : 10.1351/goldbook.D01750 ^ 2.0 2.1 2.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0594 . NIOSH .   ^ Shiu, Wan Ying.; Doucette, William.; Gobas, Frank A. P. C.; Andren, Anders.; Mackay, Donald. Physical-chemical properties of chlorinated dibenzo-p-dioxins . Environmental Science &
.1 2.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0594 . NIOSH .   ^ Shiu, Wan Ying.; Doucette, William.; Gobas, Frank A. P. C.; Andren, Anders.; Mackay, Donald. Physical-chemical properties of chlorinated dibenzo-p-dioxins . Environmental Science & Technology. 1988-06-01, 22 (6): 651-658 [ 2025-03-28 ] . Bibcode:1988EnST...22..651S . ISSN 0013-936X . doi:10.1021/es00171a006 .   ^ La dioxine à l’épreuve du sang . Journal en direct. [ 2025-03-28 ] （法语） .   ^ Pohjanvirta, R.; Tuomisto, J. Short-term toxicity of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin in laboratory animals: effects, mechanisms, and animal models . Pharmacological Reviews. 1994-12, 46 (4): 483-549 [ 2025-03-28 ] . ISSN 0031-6997 . PMID 7899475 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-σ迁移反应 2,3-σ迁移反应 2,3-σ迁移（ 2,3-sigmatropic rearrangement ），或称 2,3-σ重排 ，是 σ迁移反应 的一种，可以分为两种类型： 烯丙基 亚砜 、 氧化 胺、 亚硒砜 的重排是 中性 的；而烯丙基 醚 的 碳负离子 重排则涉及到 阴离子 。 [ 1 ] 该重排的一般机理为： 原子 Y 可以是 硫 、 硒 或 氮 。如果 Y 是氮，且涉及季铵盐，则该反应称为 Sommelet-Hauser重排 ；如果涉及 α-金属化叔胺，则该反应称为氮杂Wittig 反应；如果 Y 是氧，则称为 2,3-Wittig重排 （不要与众所周知的 Wittig反应 混淆，后者涉及𬭸 叶立德 ）。如果 Y 是硫，则可以用亲硫试剂处理产物以产生烯丙 醇 （称为Mislow-Evans重排）。 [2,3]-重排可能导致碳-碳键形成。它也可以用作扩环反应。 [ 2 ] ^ March, Jerry (1985). Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure , third Edition, John Wiley & Sons. ISBN 0-471-85472-7. ^ Ring expansion by 2,3-sigmatropic shifts of unstabilized sulfonium ylides. Synthesis of eight- to ten-membered thiacycloalk-4-enes V. Cere, C. Paolucci, S. Pollicino, E. Sandri, and A. Fava The Journal of Organic Chemistry 1978 43 (25), 4826-4831 doi : 10.1021/jo00419a024 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-丁二胺 2,3-丁二胺 2,3-丁二胺 别名 1,2-二甲基乙二胺 2,3-二氨基丁烷 识别 CAS号 563-86-0   Y 948906-21-6 （R,S）   Y 52165-57-8 （R,R）   Y 52165-56-7 （S,S）   Y 20759-15-3 （rel-R,S）   Y 20699-48-3 （±）   Y SMILES   NC(C)C(N)C 性质 化学式 C 4 H 12 N 2 摩尔质量 88.15 g·mol −1 沸点 44-45 °C（25 mmHg， rac ） 46-48 °C（25 mmHg， meso ） [ 1 ] 55.3-59.3 °C（60 mmHg， DL - threo ） 56.1-60.5 °C（60 mmHg， meso ） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-丁二胺 （1,2-二甲基乙二胺）是一种有机化合物，化学式为 C 4 H 12 N 2 。它可以作为配体和金属形成配合物。 [ 3 ] ^ Fred Basolo, R. Kent Murmann, and Yun Ti Chen. Dissociation Constants of Substituted Ethylenediamines. J. Am. Chem. Soc. 1953, 75, 6, 1478–1480. doi : 10.1021/ja01102a507 . ^ Robert Ghirardelli and Howard J. Lucas. Stereochemistry of the Opening of the Imine Ring with Ethylamine. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 3, 734–741. doi : 10.1021/ja01560a064 . ^ Tsuchiya R, Uehara A, Yoshikuni T. Solid-phase thermal cis-trans isomerization of bis(diamine)chromium(III) complexes containing d,l-2,3-butanediamine, d,l-1,2-cyclohexanediamine, or d,l-2,4-pentanediamine. Inorganic Chemistry, 1982, 21(2): 590-594. doi : 10.1021/ic00132a025 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-丁二醇 2,3-丁二醇 2,3-丁二醇 IUPAC名 Butane-2,3-diol 英文名 2,3-Butanediol 识别 CAS号 513-85-9   Y 19132-06-0 （(2 S ,3 S )-(+)）   Y 24347-58-8 （(2 R ,3 R )-(-)）   Y 5341-95-7 （(2 R ,3 S )）   Y PubChem 262 ChemSpider 257 SMILES   CC(C(C)O)O InChI   1S/C4H10O2/c1-3(5)4(2)6/h3-6H,1-2H3 InChIKey OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N EINECS 208-173-6 ChEBI 62064 性质 化学式 C 4 H 10 O 2 摩尔质量 90.12 g·mol −1 外观 无色液体 气味 无臭 密度 0.987 g/mL 熔点 19 °C（292 K） 沸点 177 °C（450 K） 溶解性 （ 水 ） 可溶 溶解性 可溶于 乙醇 、 丙酮 、 二乙醚 log P -0.92 蒸气压 0.23 hPa (20 °C) p K a 14.9 折光度 n D 1.4366 热力学 Δ f H m ⦵ 298K -544.8 kJ/mol 热容 213.0 J/K mol 危险性 NFPA 704 1 1 0   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 5462 mg/kg（大鼠，口服） 相关物质 相关化合物 1,4-丁二醇 1,3-丁二醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-丁二醇 （英语： 2,3-Butanediol ）是 化学式 为 (CH 3 CHOH) 2 的 二元醇 ，带有两个 手性碳原子 ，其中的(2 R ,3 S )-2,3-丁二醇为 内消旋化合物 ，因此总共有三种 立体异构 体 [ 1 ] [ 2 ] 。三种2,3-丁二醇在物理性质上都为无色液体，工业上可由 氢化 2,3-环氧丁烷 来制备 [ 3 ] 。 ^ Boutron P. Cryoprotection of red blood cells by a 2,3-butanediol containing mainly the levo and dextro isomers. Cryobiology. 1992, 29 (3): 347–358. PMID 1499320 .   ^ Wang Y, Tao F, Xu P. Glycerol dehydrogenase plays a dual role in glycerol metabolism and 2,3-butanediol formation in Klebsiella pneumoniae . Journal of Biological Chemistry. 2014, 289 (9): 6080–6090 [ 2020-01-26 ] . PMC 3937674 . PMID 24429283 . doi:10.1074/jbc.M113.525535 . （原始内容 存档 于2020-01-26）.   ^ Heinz Gräfje, Wolfgang Körnig, Hans-Martin Weitz, Wolfgang Reiß, Guido Steffan, Herbert Diehl,
gical Chemistry. 2014, 289 (9): 6080–6090 [ 2020-01-26 ] . PMC 3937674 . PMID 24429283 . doi:10.1074/jbc.M113.525535 . （原始内容 存档 于2020-01-26）.   ^ Heinz Gräfje, Wolfgang Körnig, Hans-Martin Weitz, Wolfgang Reiß, Guido Steffan, Herbert Diehl, Horst Bosche, Kurt Schneider and Heinz Kieczka "Butanediols, Butenediol, and Butynediol" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a04_455 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二巯基丙磺酸 2,3-二巯基丙磺酸 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 2,3-二巯基丙磺酸 识别 CAS号 207233-91-8   Y PubChem 6321 ChemSpider 6081 SMILES   OS(=O)(=O)CC(S)CS InChI   1/C3H8O3S3/c4-9(5,6)2-3(8)1-7/h3,7-8H,1-2H2,(H,4,5,6) InChIKey JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYAD ChEBI 888 KEGG C10922 MeSH Unithiol 性质 化学式 C 3 H 8 O 3 S 3 摩尔质量 188.289 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二巯基丙磺酸 （英文缩写：DMPS），它的钠盐（商品名：Unithiol、Dimaval、螯金拔）作为 螯合剂 可以与多种重金属离子螯合，因此可以作为重金属中毒的 解毒剂 。合成2，3-二巯基丙磺酸的方法是由来自基辅的Petrunkin在1956年首先报道的 [ 1 ] ，随后以Unithiol的药物名称列入 苏联 指定的官方药物 [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Petrunkin, V. E. Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids. 1: Synthesis of sodium 2, 3-dimercaptopropylsulfonate (unithiol) and sodium 2-mercaptoethylsulfonate.. Ukr. Khim. Zh. 1956, 22 : 603–7.   ^ Petrunkin, V. E. 1959. The synthesis of thiolic compounds as antidotes of arsenic and heavy metals. Tiolovye Soedinen. V. Med. Ukrain. NauchIssledovatel. Sanit-Khim Inst. Trudy Nauch. Konf. Kiev, 1957. pp. 7-18 ^ Vasken Aposhian. DMSA and DMPS-water soluble antidotes for heavy metal poisoning.. Ann. Rev. Pharmacol Toxicol. 1983, 23 : 193–213. PMID 6307120 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二氢呋喃 2,3-二氢呋喃 2,3-二氢呋喃 IUPAC名 2,3-Dihydrofuran 识别 CAS号 1191-99-7   Y PubChem 70934 ChemSpider 64096 SMILES   O1\C=C/CC1 InChI   1/C4H6O/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2 InChIKey JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYAF 性质 化学式 C 4 H 6 O 摩尔质量 70.09 g·mol −1 密度 0,927 g/mL 沸点 54.6 °C（328 K）（来源 [ 1 ] ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二氢呋喃 （英语： 2,3-Dihydrofuran ）是一种 杂环化合物 。是最简单的 烯醇醚 之一。 ^ Wilson, Christopher L. Reactions of Furan Compounds. VII. Thermal Interconversion of 2,3-Dihydrofuran and Cyclopropane Aldehyde . J.A.C.S. (ACS Publications). December 1947, 69 (12): 3002–3004 [ 2009-07-27 ] . doi:10.1021/ja01204a020 . （ 原始内容 存档于2021-12-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二氢噻吩 2,3-二氢噻吩 2,3-二氢噻吩 IUPAC名 2,3-Dihydrothiophene 识别 CAS号 1120-59-8   Y [pubchem] PubChem 136880 ChemSpider 120627 SMILES   C1CSC=C1 InChI   1/C4H6S/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2 InChIKey OXBLVCZKDOZZOJ-UHFFFAOYAG 性质 化学式 C 4 H 6 S 摩尔质量 86.16 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色液体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二氢噻吩 是一种 杂环化合物 和 有机硫化合物 ，化学式为SC 4 H 6 。它和更对称的2,5-二氢噻吩是异构体。 二氢噻吩 的两种异构体都是无色液体，气味类似于硫醚。就反应性而言，这两种异构体都表现出 烯烃 和 硫醚 的特征，它们可以在碳原子上发生加成反应，在硫原子上则可以发生氧化反应。反之， 噻吩 不会进行这两种反应。 [ 1 ] ^ Shvekhgeimer, M. G. A. Dihydrothiophenes. Synthesis and Properties (review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1998, 34 (10): 1101–1122. S2CID 95679838 . doi:10.1007/BF02319487 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二氢麦角酸二乙酰胺 2,3-二氢麦角酸二乙酰胺 2,3-二氢麦角酸二乙酰胺 临床资料 其他名称 2,3-DH-LSD; DH-LSD; 2,3-Dihydrolysergic acid diethylamide; N , N -Diethyl-6-methyl-9,10-didehydro-2,3-dihydroergoline-8β-carboxamide 给药途径 Oral [ 1 ] 药物类别 Serotonergic psychedelic; Hallucinogen ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 (6 aR ,9 R )- N , N -diethyl-7-methyl-5,5 a ,6,6 a ,8,9-hexahydro-4 H -indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide PubChem CID 53947245 ChemSpider 67024742 化学信息 化学式 C 20 H 27 N 3 O 摩尔质量 325.46 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCN(CC)C(=O)[C@H]1CN([C@@H]2CC3CNC4=CC=CC(=C34)C2=C1)C InChI InChI=1S/C20H27N3O/c1-4-23(5-2)20(24)14-9-16-15-7-6-8-17-19(15)13(11-21-17)10-18(16)22(3)12-14/h6-9,13-14,18,21H,4-5,10-12H2,1-3H3/t13?,14-,18-/m1/s1 Key:JBWYWLQLZXGQJF-JDPNFYKBSA-N 2,3-二氢麦角酸二乙酰胺 （ 2,3-二氢LSD ，化学式：C 20 H 27 N 3 O）是 麦角酰胺类化合物 中的一种迷幻药物， [ 2 ] [ 3 ] [ 1 ] 它是同构的 麦角酸二乙酰胺 （LSD）中吲哚环的2,3位双键氢化的产物。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Gorodetzky CW, Isbell H. A comparison of 2,3-dihydro-lysergic acid diethylamide with LSD-25 . Psychopharmacologia. September 1964, 6 (3): 229–233. PMID 5319153 . doi:10.1007/BF00404013 .   ^ Nichols DE. Potential Psychotomimetics: Bromomethoxyamphetamines and Structural Congeners of Lysergic Acid (学位论文). University of Iowa : 26. May 1973. OCLC 1194694085 . Analogs of lysergic acid have been prepared which include certain features of the LSD molecule but do not contain an indole nucleus. The most impressive finding in this regard is that of Gorodetzky and Isbell (69) who found that in human volunteers, 2,3-dihydro-LSD 22 possesses appro
e been prepared which include certain features of the LSD molecule but do not contain an indole nucleus. The most impressive finding in this regard is that of Gorodetzky and Isbell (69) who found that in human volunteers, 2,3-dihydro-LSD 22 possesses approximately one-sixth and one-eighth the potency of LSD in producing mydriasis and mental effects, respectively. It should be noted that the time of onset and peak activity was somewhat delayed from that of LSD, and the possibility of an in vivo aromatization process, or the generation of an active metabolite cannot be ruled out.   温哥华格式错误 (帮助) ^ Brimblecombe RW, Pinder RM. Indolealkylamines and Related Compounds. Hallucinogenic Agents . Bristol: Wright-Scientechnica. 1975: 98–144. ISBN  978-0-85608-011-1. OCLC 2176880 . OL OL4850660M 请检查 |ol= 值 (帮助) . One other compound of interest is d-2,3-dihydrolysergic acid diethylamide, which is from one-sixth to one-eighth as potent as LSD but with a slower onset and a longer duration of action; it is not known whether this reflects in vivo dehydrogenation to LSD (Gorodetzky and Isbell, 1964). [...] Table 4.3.—COMPARATIVE HALLUCINOGENIC POTENCIES IN MAN OF DERIVATIVES OF D-LYSERGIC ACID* [...]   ^ Shulgin AT. Chemistry of Psychotomimetics . Hoffmeister F, Stille G (编). Psychotropic Agents, Part III: Alcohol and Psychotomimetics, Psychotropic Effects of Central Acting Drugs . Handbook of Experimental Pharmacology 55 . Berlin: Springer Berlin Heidelberg. 1982: 3–29. ISBN  978-3-642-67772-4. OCLC
ister F, Stille G (编). Psychotropic Agents, Part III: Alcohol and Psychotomimetics, Psychotropic Effects of Central Acting Drugs . Handbook of Experimental Pharmacology 55 . Berlin: Springer Berlin Heidelberg. 1982: 3–29. ISBN  978-3-642-67772-4. OCLC 8130916 . doi:10.1007/978-3-642-67770-0_1 . Hydrogenation of the indolic double bond (to give 2,3-dihydro-LSD) reduces the potency by an order of magnitude (GORODETZKY and ISBELL, 1964).   |issue= 被忽略 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二氧杂双环［2.2.1］庚烷 2,3-二氧杂双环[2.2.1]庚烷 2,3-二氧杂双环[2.2.1]庚烷 IUPAC名 2,3-dioxabicyclo[2.2.1]heptane 识别 CAS号 279-35-6   Y 性质 化学式 C 5 H 8 O 2 摩尔质量 100.12 g·mol⁻¹ 密度 1.146 g/cm 3 熔点 42.0—43.5 °C（315.1—316.6 K） 沸点 87.2 °C（360.3 K） （Predt. under 760 Torr） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二氧杂双环[2.2.1]庚烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 5 H 8 O 2 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二氨基丙酸 2,3-二氨基丙酸 l -2,3-二氨基丙酸 IUPAC名 3-Amino- L -alanine 3-氨基- L -丙氨酸 系统IUPAC名 (2 S )-2,3-Diaminopropanoic acid 识别 CAS号 4033-39-0 PubChem 97328 ChemSpider 87849 SMILES   C([C@@H](C(=O)O)N)N ChEBI 16303 KEGG C03401 性质 化学式 C 3 H 8 N 2 O 2 摩尔质量 104.11 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二氨基丙酸 （ Dpr ） [ 1 ] 是一种 非蛋白氨基酸 ，出现于一些次级代谢产物，包括 双效菌素A [ 2 ] 和 结核放线菌素 。 [ 3 ] ^ Frenkel-Pinter M, Haynes JW, C M, Petrov AS, Burcar BT, Krishnamurthy R, et al. Selective incorporation of proteinaceous over nonproteinaceous cationic amino acids in model prebiotic oligomerization reactions . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. August 2019, 116 (33): 16338–16346. PMC 6697887 . PMID 31358633 . doi:10.1073/pnas.1904849116 .   ^ Rogers EW, Molinski TF. Asymmetric synthesis of diastereomeric diaminoheptanetetraols. A proposal for the configuration of (+)-zwittermicin a . Organic Letters. February 2007, 9 (3): 437–40. PMC 2729442 . PMID 17249781 . doi:10.1021/ol062804a .   ^ Thomas MG, Chan YA, Ozanick SG. Deciphering tuberactinomycin biosynthesis: isolation, sequencing, and annotation of the viomycin biosynthetic gene cluster . Antimicrobial Agents and Chemotherapy. September 2003, 47 (9): 2823–30. PMC 182626 . PMID 12936980 . doi:10.1128/AAC.47.9.2823-2830.2003 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for t
0. PMC 182626 . PMID 12936980 . doi:10.1128/AAC.47.9.2823-2830.2003 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二氯-1,4-萘醌 2,3-二氯-1,4-萘醌 2,3-二氯-1,4-萘醌 IUPAC名 2,3-Dichloronaphthalene-1,4-dione 识别 CAS号 117-80-6   Y PubChem 8342 ChemSpider 8039 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C(=C(C2=O)Cl)Cl UN编号 2902 2761 性质 化学式 C 10 H 4 Cl 2 O 2 摩尔质量 227.04 g·mol −1 外观 黄色晶体 [ 1 ] 熔点 193 °C（466 K） 溶解性 （ 水 ） 0.1 ppm [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H315 , H317 , H319 , H410 P-术语 P261 , P264 , P264+265 , P270 , P272 , P273 , P280 , P301+317 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P330 , P332+317 , <span class="abbr skin-invert" style="color: blue; border-bottom: 1px dotted blue" title=" 防范说明有误 ">P333+317 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二氯-1,4-萘醌 是一种杀菌剂和杀藻剂。这种用杀菌剂适用于水果、蔬菜、大田作物、观赏植物以及住宅和商业户外区域， [ 1 ] 也被用于控制 蓝藻 。 [ 2 ] 它不是 持久性土壤有机污染物 ，对 哺乳动物 有中等的毒性。 [ 2 ] 它可由 萘 氯化后氧化得到： [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Dichlone (Phygon, Quintar) Chemical Profile . Pesticide Management Education Program, Cornell Cooperative Extension. [ 2024-12-11 ] . （原始内容 存档 于2014-06-16）.   ^ 2.0 2.1 Dichlone . Pesticide Properties DataBase, University of Hertfordshire. [ 2024-12-11 ] . （原始内容 存档 于2024-12-13）.   ^ Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook. 1996: 966. ISBN  0-8155-1853-6.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌 2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌 2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌 [ 1 ] IUPAC名 4,5-Dichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarbonitrile [ 2 ] 4,5-二氯-3,6-二氧代环己-1,4-二烯-1,2-二甲腈 别名 二氯二氰基对苯醌；二氯二氰对苯醌；2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌；二氯二氰苯醌 识别 缩写 DDQ CAS号 84-58-2   Y PubChem 6775 ChemSpider 6517 SMILES   ClC=1C(=O)C(\C#N)=C(\C#N)C(=O)C=1Cl InChI   1/C8Cl2N2O2/c9-5-6(10)8(14)4(2-12)3(1-11)7(5)13 InChIKey HZNVUJQVZSTENZ-UHFFFAOYAL EINECS 201-542-2 RTECS GU4825000 性质 化学式 C 8 Cl 2 N 2 O 2 摩尔质量 227 g·mol −1 熔点 210-215 °C (分解) 危险性 欧盟危险性符号 有毒 T 警示术语 R： R25 , R29 安全术语 S： S22 , S24/25 , S37 , S45 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌 （DDQ），一种 醌 类。 ^ 2,3-Dichloro-5,6-dicyano- p -benzoquinone at Sigma-Aldrich ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 50. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二氯吡啶 2,3-二氯吡啶 2,3-二氯吡啶 识别 CAS号 2402-77-9   Y SMILES   ClC1=NC=CC=C1Cl 性质 化学式 C 5 H 3 Cl 2 N 摩尔质量 147.99 g·mol −1 外观 白色粉末 [ 1 ] 熔点 46-48 °C [ 2 ] 沸点 192.5 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二氯吡啶 是一种有机化合物，化学式为C 5 H 3 Cl 2 N。它可由 2,3,6-三氯吡啶 在催化下被氢气还原制得，或经2-氯-3-氨基吡啶的重氮化、氯化得到。 [ 1 ] 它和无水 四丁基氟化铵 在 二甲基亚砜 中反应，可以得到2-氟-3-氯吡啶。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 刘敏; 张明祥; 周淳; 赵伟杰; 杜承建. 2,3-二氯吡啶合成工艺研究. 安徽化工 . 2024 ,50 (03). 76-80. ^ Xitao Zhang; et al. Transition-metal-free decarboxylative halogenation of 2-picolinic acids with dihalomethane under oxygen conditions. Green Chem., 2019, 21, 5565-5570. doi : 10.1039/C9GC02407G . ^ Sun, Haoran; et al. Room-temperature nucleophilic aromatic fluorination: experimental and theoretical studies. Angewandte Chemie, International Edition (2006), 45(17), 2720-2725. doi : 10.1002/anie.200504555 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二氯苯基哌嗪 2,3-二氯苯基哌嗪 2,3-二氯苯基哌嗪 IUPAC名 1-(2,3-Dichlorophenyl)piperazine 识别 CAS号 41202-77-1   Y PubChem 851833 ChemSpider 744460 SMILES   Clc1c(Cl)c(ccc1)N2CCNCC2 InChI   1S/C10H12Cl2N2/c11-8-2-1-3-9(10(8)12)14-6-4-13-5-7-14/h1-3,13H,4-7H2 InChIKey UDQMXYJSNNCRAS-UHFFFAOYAH 性质 化学式 C 10 H 12 Cl 2 N 2 摩尔质量 231.12 g/mol g·mol⁻¹ 外观 brown oil 密度 1.272g/cm 3 °C 熔点 242 - 244 °C（271 K） 沸点 365.1 °C（638 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二氯苯基哌嗪 （英语： 2,3-Dichlorophenylpiperazine ，缩写 2,3-DCPP 或 DCPP ）是一种 含氮 有机氯化合物 ，分子式 C 10 H 12 Cl 2 N 2 ，为 N-苯基哌嗪 的氯取代衍生物之一，是药物 卡利拉嗪 、 阿立哌唑 等的合成 前体 与 代谢产物 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Leś A, Badowska-Rosłonek K, Łaszcz M, Kamieńska-Duda A, Baran P, Kaczmarek Ł. Optimization of aripiprazole synthesis. Acta Poloniae Pharmaceutica. 2010, 67 (2): 151–7. PMID 20369792 .   ^ Caccia S. N-dealkylation of arylpiperazine derivatives: disposition and metabolism of the 1-aryl-piperazines formed. Current Drug Metabolism. August 2007, 8 (6): 612–22. PMID 17691920 . doi:10.2174/138920007781368908 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二氯苯甲腈 2,3-二氯苯甲腈 2,3-二氯苯甲腈 识别 CAS号 6574-97-6   Y 性质 化学式 C 7 H 3 ClN 摩尔质量 136.56 g·mol −1 外观 浅黄色针状晶体 [ 1 ] 熔点 56—57 °C（329—330 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二氯苯甲腈 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 3 Cl 2 N ，它 二氯苯甲腈 的 同分异构体 之一。它可由 2,3-二氯苯甲醛 和 盐酸羟胺 为原料反应制得， [ 2 ] 2,3-二氯苯甲酰胺 和 三氯氧磷 加热反应也能得到产物。 [ 3 ] 在 三氯化铟 存在下，它可以被 硼氢化钠 在 四氢呋喃 中还原为2,3-二氯苄胺。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Rahman, Loay K. A.; Scrowston, Richard M. 7-Substituted benzo[b]thiophenes and 1,2-benzisothiazoles. Part 2. Chloro and nitro derivatives. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (Royal Society of Chemistry (RSC)). 1984: 385. ISSN 0300-922X . doi:10.1039/p19840000385 .   ^ Hongyan Lin, Ziling Zhou, Xiaopeng Ma, Qingqing Chen, Hongwei Han, Xiaoming Wang, Jinliang Qi, Yonghua Yang. One pot synthesis of aryl nitriles from aromatic aldehydes in a water environment . RSC Advances. 2021, 11 (39): 24232–24237 [ 2021-12-21 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/D1RA03559B （英语） .   ^ Michael D. Meyer, Robert J. Altenbach, Fatima Z. Basha, William A. Carroll, Stephen Condon, Steven W. Elmore, James F. Kerwin, Kevin B. Sippy, Karin Tietje, Michael D. Wendt, Arthur A. Hancock, Michael E. Brune, Steven A. Buckner, Irene Drizin. Structure−Activity Studies for a Novel Series of Tricyclic Substituted Hexahydrobenz[ e ]isoindole α 1A Adrenoceptor Antagonists as Potential Agents for the Symptomatic Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) . Journal of Medicinal Chemistry. 2000-04-01, 43 (8): 1586–1603 [ 2021-12-21 ] . ISSN 002
lic Substituted Hexahydrobenz[ e ]isoindole α 1A Adrenoceptor Antagonists as Potential Agents for the Symptomatic Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) . Journal of Medicinal Chemistry. 2000-04-01, 43 (8): 1586–1603 [ 2021-12-21 ] . ISSN 0022-2623 . doi:10.1021/jm990567u （英语） .   ^ Jaime Z. Saavedra, Angel Resendez, Alexander Rovira, Scott Eagon, Dustin Haddenham, Bakthan Singaram. Reaction of InCl 3 with Various Reducing Agents: InCl 3 –NaBH 4 -Mediated Reduction of Aromatic and Aliphatic Nitriles to Primary Amines . The Journal of Organic Chemistry. 2012-01-06, 77 (1): 221–228 [ 2021-12-21 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo201809a . （ 原始内容 存档于2021-12-21） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二氯苯酚 2,3-二氯苯酚 2,3-二氯苯酚 IUPAC名 2,3-Dichlorophenol 识别 CAS号 576-24-9   Y PubChem 11334 ChemSpider 10857 SMILES   C1=CC(=C(C(=C1)Cl)Cl)O Beilstein 2043615 UN编号 2020 EINECS 246-693-5 性质 化学式 C 6 H 4 Cl 2 O 摩尔质量 163 g·mol −1 气味 Phenolic [ 1 ] 熔点 56.8 °C（330 K） p K a 7.44 [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H311 , H314 , H411 P-术语 P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 NFPA 704 1 0 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二氯苯酚 （英语： 2,3-Dichlorophenol ， 2,3-DCP ）是一种 有机氯化合物 ，化学式为 Cl 2 C 6 H 3 OH ，它是 二氯苯酚 的六种 同分异构体 之一 [ 3 ] 。 ^ Haynes, p. 3.166 ^ Haynes, p. 5.91 ^ Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016. ISBN  9781498754293.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二溴丁烷 2,3-二溴丁烷 2,3-二溴丁烷 识别 CAS号 5408-86-6   Y 性质 化学式 C 4 H 8 Br 2 摩尔质量 215.91 g·mol −1 熔点 -24 °C [ 1 ] 沸点 161 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二溴丁烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 8 Br 2 ，它是 二溴丁烷 的 同分异构体 之一，可由 2-丁烯 和 溴 的 加成反应 制得 [ 2 ] 。它和 碘化钾 在 二甘醇 中加热反应，可以得到2-丁烯。 [ 3 ] 它和 二硫化碳 在 碳酸铯 存在下于 二甲基亚砜 中反应，可以得到4,5-二甲基-1,3-二硫戊环-2-硫酮。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2023-02-10] ^ William G. Young, Robert T. Dillon, Howard J. Lucas. THE SYNTHESIS OF THE ISOMERIC 2-BUTENES 1 . Journal of the American Chemical Society. 1929-08, 51 (8): 2528–2534 [ 2023-02-09 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01383a037 . （原始内容 存档 于2023-02-09） （英语） .   ^ Saul. Winstein, David. Pressman, William G. Young. Investigations on the Stereoisomerism of Unsaturated Compounds. V. A Mechanism for the Formation of Butenes from 2,3-Dibromobutanes by the Action of Iodide Ion . Journal of the American Chemical Society. 1939-07, 61 (7): 1645–1647 [ 2023-02-09 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01876a005 . （原始内容 存档 于2023-02-09） （英语） .   ^ Nitin, Srivastava; Ram, Kishore; Devdutt, Chaturvedi. Novel and efficient method for the synthesis of cyclic trithiocarbonates employing Cs2CO3​/CS2 system. Research Journal of Chemistry and Environment , 2021. 25 (12): 142-148. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply
Cs2CO3​/CS2 system. Research Journal of Chemistry and Environment , 2021. 25 (12): 142-148. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3-二甲基-1-丁烯 2,3-二甲基-1-丁烯 2,3-二甲基-1-丁烯 识别 CAS号 563-78-0   Y 性质 化学式 C 6 H 12 摩尔质量 84.16 g·mol −1 外观 液体 密度 0.6732 g·cm −3 [ 1 ] 沸点 55.6 °C（328.8 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3-二甲基-1-丁烯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 12 。它可由2,3-二甲基-1,3-丁二烯在 催化剂 的存在下进行加氢得到。 [ 3 ] 3,3-二甲基-2-丁醇和Burgess试剂反应虽然也会生成2,3-二甲基-1-丁烯，但是会同时产生较多的 2,3-二甲基-2-丁烯 与少量的 3,3-二甲基-1-丁烯 [ 4 ] 。它进一步发生加氢反应，生成 2,3-二甲基丁烷 。 [ 5 ] ^ D.B. Brooks, F.L. Howard, H.C. Crafton. Physical properties of some purified aliphatic hydrocarbons (PDF) . Journal of Research of the National Bureau of Standards. 1940-01, 24 (1): 33 [ 2020-01-18 ] . ISSN 0091-0635 . doi:10.6028/jres.024.018 . （原始内容 存档 (PDF) 于2020-12-08） （英语） .   ^ Robert G. Kelso, Kenneth W. Greenlee, John M. Derfer, Cecil E. Boord. The Synthesis and Properties of 1,1,2-Trimethylcyclopropane 1 . Journal of the American Chemical Society. 1952-01, 74 (2): 287–292 [ 2020-01-18 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01122a001 （英语） .   ^ Lutz Greb, Pascual Oña-Burgos, Birgitta Schirmer, Stefan Grimme, Douglas W. Stephan, Jan Paradies. Metal-free Catalytic Olefin Hydrogenation: Low-Temperature H 2 Activation by Frustrated Lewis Pairs . Angewandte Chemie International Edition. 2012-10-01, 51 (40): 10164–10168 [ 2020-01-18 ] . doi:10.1002/anie.201204007 （英语） .   ^ Taibi, Pascale; Mobashery, Shahriar; Hart, Amy C. (Methoxycarbonylsulfamoyl)triethylammonium hydroxide. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis , 2008. pp 1-9. ISBN 978-0-470-84289-8. ^ Laufenberg, Alfred; Behr, Ar
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