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氯磺化 氯磺化 氯磺化反应 （Chlorosulfonation），又称 Reed反应 ，是向 有机物 分子中引入氯磺酰基（—SO 2 Cl）形成 磺酰氯 （R-SO 2 Cl）的过程。它是一种 取代反应 ，反应物中的一个 氢 原子在反应后转变为氯磺酰基。 生成的磺酰氯性质活泼，是制备 洗涤剂 （长链烷基磺酸钠）、 药物 （如 磺胺类药物 ）和 甜味剂 的重要中间体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯磺酰异氰酸酯 氯磺酰异氰酸酯 氯磺酰异氰酸酯 IUPAC名 Chlorosulfonyl isocyanate 别名 异氰酸氯磺酸酯；异氰酸氯磺酯；磺酰氯异氰酸酯 缩写 CSI 识别 CAS号 1189-71-5   Y PubChem 70918 ChemSpider 64080 SMILES   ClS(=O)(=O)\N=C=O InChI   1/CClNO3S/c2-7(5,6)3-1-4 InChIKey WRJWRGBVPUUDLA-UHFFFAOYAX 性质 化学式 CNClO 3 S 摩尔质量 141.53 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.626 g/mL (25°C) 熔点 −44 °C 沸点 107 °C 溶解性 遇水分解，可溶于氯代烃、 乙腈 折光度 n D 1.447 危险性 欧盟危险性符号 腐蚀性 C 警示术语 R： R14 , R20/22 , R34 , R42 安全术语 S： S23 , S26 , S30 , S36/37/39 , S45 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯磺酰异氰酸酯 （化学式：ClSO 2 NCO），缩写CSI。 有机合成 试剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯磺酸 氯磺酸 氯磺酸 IUPAC名 Sulfurochloridic acid 识别 CAS号 7790-94-5   Y PubChem 24638 ChemSpider 23040 SMILES   ClS(=O)(=O)O InChI   1/ClHO3S/c1-5(2,3)4/h(H,2,3,4) InChIKey XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYAO UN编号 1754 RTECS FX5730000 性质 化学式 HSO 3 Cl 摩尔质量 116.52 g mol −1 g·mol⁻¹ 外观 无色发烟液体 密度 1.753 g cm −3 熔点 −80 °C 沸点 151–152 °C (755 mmHg或100.7 kPa) 溶解性 （ 水 ） 水解 溶解性 与水和 醇 反应 可溶于氯代烃中 折光度 n D 1.433 结构 分子构型 四面体 危险性 欧盟危险性符号 腐蚀性 C 剧毒 T+ 危害环境 N 警示术语 R： R14 , R35 , R37 安全术语 S： S2 , S26 , S45 MSDS ICSC 1039 欧盟编号 016-017-00-1 NFPA 704 0 4 2 W 相关物质 相关化学品 五氟化锑 、 三氟甲磺酸 、 氢氟酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯磺酸 （ 化学式 ：HSO 3 Cl）是一种无色或淡黄色的液体，为剧毒。具有辛辣气味，在空气中发烟，是 硫酸 的一个 -OH 基团被 氯 取代后形成的化合物。分子为 四面体 构型，取代的基团处于 硫酸 与 硫酰氯 之间，有催泪性，主要用于 有机化合物 的 磺化 ，制取药物、染料、农药、洗涤剂等。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯磺酸甲酯 氯磺酸甲酯 氯磺酸甲酯 识别 CAS号 812-01-1   Y 性质 化学式 CH 3 ClO 3 S 摩尔质量 130.55 g·mol −1 密度 1.48（25 °C） 1.49（15 °C） 熔点 −70 °C [ 1 ] 沸点 48.1 °C（29 mmHg） 134~135 °C 相关物质 相关化学品 氯磺酸 氯磺酸乙酯 氟磺酸甲酯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯磺酸甲酯 是一种 有机化合物 ，化学式为CH 3 ClO 3 S。它可由 硫酰氯 和 甲醇 反应得到。 [ 2 ] 它和 氟化铯 与4-氯苄基(苯基)硫醚在 二氯甲烷 中反应，可以得到4-氯苄基氟。 [ 3 ] 它可用作 羰基 化合物的α位氯化试剂。 [ 4 ] ^ Levaillant, R.; Simon, L.-J. Action of chlorosulfonic acid on methyl hydrogen sulfate. Compt. rend. , 1919. 169: 140-143. ^ W. W. Binkley, Ed. F. Degering. Esters of Chlorosulfonic Acid 1 . Journal of the American Chemical Society. 1938-11, 60 (11): 2810–2811 [ 2022-07-05 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01278a501 . （原始内容 存档 于2022-07-05） （英语） .   ^ Junji Ichikawa, Ken-ichi Sugimoto, Takaaki Sonoda, Hiroshi Kobayashi. A Facile Method for the Fluorine Substitution of Phenylthio Group via Sulfonium Salts Using Cesium Fluoride . Chemistry Letters. 1987-10-05, 16 (10): 1985–1988 [ 2022-07-05 ] . ISSN 0366-7022 . doi:10.1246/cl.1987.1985 . （原始内容 存档 于2022-07-06） （英语） .   ^ Saúl Silva, Christopher D. Maycock. Efficient α-chlorination of carbonyl containing compounds under basic conditions using methyl chlorosulfate . Tetrahedron Letters. 2018-03, 59 (13): 1233–1238 [ 2022-07-05 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2018.02.036 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯磺酸苯酯 氯磺酸苯酯 氯磺酸苯酯 识别 CAS号 16475-29-9   Y SMILES   O=S(OC1=CC=CC=C1)(Cl)=O 性质 化学式 C 6 H 5 ClO 3 S 摩尔质量 192.62 g·mol −1 外观 无色油状物 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯磺酸苯酯 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 5 OSO 2 Cl 。 ^ 引用错误：没有为名为 DeBergh 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯米帕明 氯米帕明 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氯米帕明 临床资料 商品名 Anafranil、Clomicalm及其他 其他名称 Clomipramine; 3-Chloroimipramine; G-34586 [ 1 ] AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a697002 核准状况 美   DailyMed :  Clomipramine 怀孕分级 澳 : C 给药途径 口服给药 , 静脉注射 [ 2 ] ATC码 N06AA04 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） 欧 ： Rx-only [ 3 ] [ 4 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 ~50% [ 5 ] 血浆蛋白结合率 96–98% [ 5 ] 药物代谢 肝脏 ( CYP2D6 ) [ 5 ] 代谢产物 诺克罗米普拉明 [ 5 ] 生物半衰期 CMI : 19–37小时 [ 5 ] DCMI : 54–77小时 [ 5 ] 排泄途径 肾 脏 (51–60%) [ 5 ] 粪便 (24–32%) [ 5 ] 识别信息 IUPAC命名法 3-(3-Chloro-10,11-dihydro-5 H -dibenzo[ b , f ]azepin-5-yl)- N , N -dimethylpropan-1-amine CAS号 303-49-1   Y PubChem CID 2801 IUPHAR/BPS 2398 DrugBank DB01242   Y ChemSpider 2699   Y UNII NUV44L116D KEGG D07727   Y ChEBI CHEBI:47780   Y ChEMBL ChEMBL415   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6022844 ECHA InfoCard 100.005.587 化学信息 化学式 C 19 H 23 Cl N 2 摩尔质量 314.86 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CN(C)CCCN1c2ccccc2CCc2ccc(Cl)cc21 InChI InChI=1S/C19H23ClN2/c1-21(2)12-5-13-22-18-7-4-3-6-15(18)8-9-16-10-11-17(20)14-19(16)22/h3-4,6-7,10-11,14H,5,8-9,12-13H2,1-2H3   Y Key:GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 氯米帕明 （ INN ：clomipramine），又名 氯丙咪嗪 ，商品名有 Anafranil等，是一种 三环类抗忧郁药 (TCA) [ 7 ] 。本品可用于治疗 强迫症 （OCD）、 听觉过敏 、 恐慌症 、 严重忧郁疾患 、 拔毛癖 [ 8 ] 和 躯体变形障碍 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] 及 慢性
nknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 氯米帕明 （ INN ：clomipramine），又名 氯丙咪嗪 ，商品名有 Anafranil等，是一种 三环类抗忧郁药 (TCA) [ 7 ] 。本品可用于治疗 强迫症 （OCD）、 听觉过敏 、 恐慌症 、 严重忧郁疾患 、 拔毛癖 [ 8 ] 和 躯体变形障碍 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] 及 慢性疼痛 [ 7 ] 外，它还在治疗 早泄 [ 7 ] 和伴随 发作性睡病 的 猝倒发作 方面有良好效果 [ 12 ] [ 13 ] 。65岁以上年长者用药可能会降低 自杀 风险 [ 7 ] 。 此外，此药物还可改善猝倒发作之外的某些与发作性睡病相关的基本特征（尤其是入睡前幻觉和醒前幻觉） [ 14 ] 。然而这方面的证据较为薄弱。虽然它在治疗上有效，但必须注意特别是在治疗初期，药物可能会增加尤其是在25岁以下年轻用药者的自杀风险，此点与其他抗抑郁药（尤其是 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 （SSRI））一样 [ 7 ] 。 给药方式通常是采 口服 ，但有时也会使用 静脉注射 制剂 [ 15 ] [ 16 ] 。 用药后常见的副作用有口干、 便秘 、食欲不振、嗜睡、体重增加、性功能障碍和排尿困难 [ 7 ] 。严重副作用有25岁以下族群自杀风险升高、 癫痫发作 、 躁狂症 和 肝脏 问题 [ 7 ] 。如果用药者突然停药，可能会出现 头痛 、盗汗和 头晕 等 药物戒断 症状 [ 7 ] 。目前尚不清楚个体在 怀孕 期间使用对于胎儿的安全性 [ 7 ] 。药物的作用机制尚未被充分了解，但被认为与 血清素 和 正肾上腺素 水平升高有关联 [ 7 ] 。 氯米帕明于1964年由 瑞士 制药公司Ciba-Geigy（之后与其他药厂合并成为 诺华 制药）发现， [ 17 ] 且已列入 世界卫生组织基本药物清单 之中 [ 18 ] 。市面上有其 通用名药物 流通 [ 7 ] 。 ^ 引用错误：没有为名为 Elks2014 的参考文献提供内容 ^ Taylor D, Paton C, Shitij K. Maudsley Prescribing Guidelines in Psychiatry 11th. West Sussex: Wiley-Blackwell. 2012. ISBN  978-0-470-97948-8.   ^ Clomicalm EPAR . European Medicines Agency (EMA). 1998-04-01 [ 26 December 2024] . （原始内容 存档 于2024-12-26）.   ^ Clomicalm PI . Union Register of medicinal products. 1998-04-02 [ 2024-12-26 ] . （原始内容 存档 于2025-07-12）.   ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 引用错误：没有为名为 LemkeWilliams2012 的参考文献提供内容 ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No.
. （原始内容 存档 于2025-07-12）.   ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 引用错误：没有为名为 LemkeWilliams2012 的参考文献提供内容 ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ 7.00 7.01 7.02 7.03 7.04 7.05 7.06 7.07 7.08 7.09 7.10 Clomipramine Hydrochloride . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2015-12-02 ] . （原始内容 存档 于2015-12-08）.   ^ Swedo, S E et al. "A double-blind comparison of clomipramine and desipramine in the treatment of trichotillomania (hair pulling)." The New England Journal of Medicine Vol. 321,8 (1989): 497-501. doi:10.1056/NEJM198908243210803 ^ Adebayo, Kazeem Olaide et al. "Body dysmorphic disorder in a Nigerian boy presenting as depression: a case report and literature review." International Journal of Psychiatry in Medicine Vol. 44,4 (2012): 367-72. doi:10.2190/PM.44.4.f ^ Phillips, K.A., Albertini, R.S., Siniscalchi, J.M., Khan, A. and Robinson, M., 2001. "Effectiveness of pharmacotherapy for body dysmorphic disorder: a chart-review study." Journal of Clinical Psychiatry , 62(9), pp. 721-727. ^ Pallanti, S. and Koran, L.M., 1996. "Intravenous, pulse-loaded clomipramine in body dysmorphic disorder: two case reports." CNS Spectrums , 1(2), pp. 54-57. ^ Shapir
ic disorder: a chart-review study." Journal of Clinical Psychiatry , 62(9), pp. 721-727. ^ Pallanti, S. and Koran, L.M., 1996. "Intravenous, pulse-loaded clomipramine in body dysmorphic disorder: two case reports." CNS Spectrums , 1(2), pp. 54-57. ^ Shapiro, W. R. (1975). "Treatment of cataplexy with clomipramine." Archives of Neurology , 32(10), pp. 653-656. ^ Dauvilliers Y, Siegel JM, Lopez R, Torontali ZA, Peever JH. "Cataplexy—clinical aspects, pathophysiology and management strategy." Nature Reviews Neurology . 2014 Jul, 10(7):386-95.. ^ Chen C. N. (1980). "The use of clomipramine as an REM sleep suppressant in narcolepsy." Postgraduate Medical Journal , 56 Suppl 1, pp. 86–89. ^ Karameh, Wael Karameh, and Munir Khani. "Intravenous Clomipramine for Treatment-Resistant Obsessive-Compulsive Disorder." The International Journal of Neuropsychopharmacology Vol. 19,2 pyv084. 2015-07-28, doi:10.1093/ijnp/pyv084 ^ Sallee, F R et al. "Pulse intravenous clomipramine for depressed adolescents: double-blind, controlled trial." The American Journal of Psychiatry Vol. 154,5 (1997): 668-73. doi:10.1176/ajp.154.5.668 ^ Zohar J. Obsessive Compulsive Disorder: Current Science and Clinical Practice . John Wiley & Sons. 2012-05-31: 19–30, 32, 50, 59. ISBN  978-1-118-30801-1.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This articl
30801-1.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯羟硼钙石 氯羟硼钙石 氯羟硼钙石 微晶质红橙色氯羟硼钙石包裹着白色 方硼石 ，标本地点：英格兰。洛夫图斯，北约克郡，Boulby 矿， 尺寸：5.5 × 4.5 × 3.4 厘米。 基本资料 类别 四硼酸盐(Tektoborates) 化学式 Ca 2 B 5 O 9 Cl•H 2 O 性质 晶系 三斜晶系 氯羟硼钙石 （英语： Hilgardite ） [ 1 ] 是一种硼酸盐矿物，化学式为Ca 2 B 5 O 9 Cl•H 2 O。透明，有玻璃光泽。它呈无色到浅粉红色，带有白色条纹。莫氏硬度为5。属 三斜晶系 。晶体有时呈扭曲的三角形板片形状。并具 同质异形体 。 [ 2 ] [ 3 ] . 该矿石名称以地质学家Eugene W. Hilgard（1833-1916 年）的名字命名。于1937年首次在美国路易斯安那州伊贝维尔教区的乔克托 盐丘 被发现 [ 2 ] 。 它是一种罕见的副矿物，分布在世界上的 蒸发岩 和 盐丘 中。 标准产地在密西西比州韦恩县和美国阿拉巴马州克拉克县的 Louann 盐层，以及加拿大新不伦瑞克省苏塞克斯附近的 Penobsquis 和盐泉蒸发。 其它报道的地区包括：德国下萨克森州哥廷根附近的 Konigshall-Hindenburg 钾矿和英国约克郡惠特比的Boulby钾矿、哈萨克斯坦乌拉尔斯克地区的 Chelkar 盐丘 、俄罗斯西伯利亚东部的伊尔加盆地和以色列死海塞多姆山塞多姆地层 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] . ^ Hilgardite Warr, L.N. (2021). "IMA–CNMNC approved mineral symbols". Mineralogical Magazine. 85 (3): 291–320. Bibcode:2021MinM...85..291W. doi:10.1180/mgm.2021.43. S2CID 235729616. Webmineral data ^ 2.0 2.1 2.2 Mindat.org ^ 3.0 3.1 Handbook of Mineralogy ^ Webmineral data This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯胍 氯胍 氯胍 临床资料 商品名 Paludrine, others 其他名称 chlorguanide, chloroguanide [ 1 ] AHFS / Drugs.com Micromedex详细消费者药物信息 给药途径 口服给药 ATC码 P01BB01 ( WHO ) P01 BB51 , P01 BB52 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 75% 药物代谢 肝脏 ( CYP2C19 ) 代谢产物 环氯胍 和4-氯苯基双胍 生物半衰期 12–21 小时 [ 2 ] 识别信息 IUPAC命名法 1-[amino-(4-chloroanilino)methylidene]-2-propan-2-ylguanidine CAS号 500-92-5   Y PubChem CID 4923 DrugBank DB01131   Y ChemSpider 4754   Y UNII S61K3P7B2V KEGG D08428   Y ChEBI CHEBI:8455   Y ChEMBL ChEMBL1377   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID3022794 ECHA InfoCard 100.007.196 化学信息 化学式 C 11 H 16 Cl N 5 摩尔质量 253.73 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 129 °C（264 °F） SMILES Clc1ccc(NC(=N/C(=N/C(C)C)N)N)cc1 InChI InChI=1S/C11H16ClN5/c1-7(2)15-10(13)17-11(14)16-9-5-3-8(12)4-6-9/h3-7H,1-2H3,(H5,13,14,15,16,17)   Y Key:SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N   Y 氯胍 （ INN ：proguanil）是一种治疗和预防 疟疾 的口服药物 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 。常与 氯喹 或 阿托伐醌 并用 [ 4 ] [ 3 ] 。与氯喹并用时可治疗轻度氯喹无效的疟疾（chloroquine resistant malaria） [ 3 ] 。。 副作用包括腹泻、便秘、皮疹、脱发和瘙痒 [ 3 ] 。因疟疾在 怀孕 期症状会更严重，因此用药的好处通常大于风险 [ 3 ] 。若在孕期使用，应与 叶酸 并用 [ 3 ] 。 母乳哺育 期使用可能是安全的 [ 3 ] 。氯胍在肝脏中代谢为活性代谢物 环氯胍 [ 4 ] 。 氯胍的研究始于 1945 年 [ 6 ] 。名列 世界卫生组织基本药物标准清单 [ 7 ] 。在美国和加拿大，此药只有以 阿托伐醌/氯胍 的 复方药 形式存在 [ 8 ] 。 ^ Mehlhorn H. Proguanil . Encyclopedia of Parasitology: A-M. Springer Science & Business Media. 2008: 388. ISBN  9783540489948. （原始内容 存档 于20 December 2016） （英语） .   ^ Malarone (atovaquone/proguanil) Tablets, Pediatric Tablets. Full Prescribing Information (PDF) . GlaxoSmithKli
dia of Parasitology: A-M. Springer Science & Business Media. 2008: 388. ISBN  9783540489948. （原始内容 存档 于20 December 2016） （英语） .   ^ Malarone (atovaquone/proguanil) Tablets, Pediatric Tablets. Full Prescribing Information (PDF) . GlaxoSmithKline. Research Triangle Park, NC 27709. [ 14 July 2016] . （原始内容 存档 (PDF) 于20 September 2016）.   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 World Health Organization . WHO Model Formulary 2008 . World Health Organization. 2009: 199 , 203. ISBN  9789241547659.   ^ 4.0 4.1 4.2 Atovaquone and Proguanil Hydrochloride . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 于20 December 2016）.   ^ Proguanil . International Drug Price Indicator Guide. [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 于22 January 2018）.   ^ Nzila, Alexis. The past, present and future of antifolates in the treatment of Plasmodium falciparum infection . Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2006-06-01, 57 (6): 1043–1054 [ 2016-11-09 ] . ISSN 0305-7453 . PMID 16617066 . doi:10.1093/jac/dkl104 . （原始内容 存档 于2020-02-04） （英语） .   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   ^ Proguanil . www.medscape.com. Medscape. [ 8 November 2016] . （原始内容 存档 于9 November 2016）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise n
C BY-NC-SA 3.0 IGO.   ^ Proguanil . www.medscape.com. Medscape. [ 8 November 2016] . （原始内容 存档 于9 November 2016）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯胺 氯胺 氯胺 英文名 Chloramine 别名 氯代氨 一氯代氨 识别 CAS号 10599-90-3   Y PubChem 25423 ChemSpider 23735 SMILES   ClN InChI   1/ClH2N/c1-2/h2H2 InChIKey QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYAS 性质 化学式 NH 2 Cl 摩尔质量 51.48 g·mol⁻¹ 外观 无色 熔点 −66 °C 溶解性 （其他溶剂） 可溶 相关物质 相关化学品 三氯化氮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯胺 ，又称 氯代氨 ，是一种 无机化合物 ，为 氨 中一个（一氯代氨）、二个（二氯代氨）或者三个（三氯化氮）氢原子被氯取代之后得到之氨衍生物。氯胺一词也指一系列化学式为 R 2 NCl 及 RNCl 2 的 有机化合物 。 一氯代氨的化学式是NH 2 Cl，为不稳定的无色液体， 熔点 −66 °C（−87 °F），通常以水溶液的形式储存和使用。该溶液有时被用作 消毒剂 。由于其不稳定性，其沸点无法测量。 [ 1 ] ^ Lawrence, Stephen A. Amines: Synthesis, Properties and Applications . Cambridge University Press. 2004: 172 [ 2018-05-16 ] . ISBN  9780521782845. （原始内容 存档 于2018-04-06） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯胺-T 氯胺-T 氯胺-T IUPAC名 N -Chloro 4-methylbenzenesulfonamide, sodium salt 别名 氯胺T 识别 CAS号 127-65-1   Y 7080-50-4 （三水）   Y PubChem 3641960 31388 （对应的酸） ChemSpider 2876055 ,  29119  对应的酸 SMILES   [Na+].O=S(=O)([N-]Cl)c1ccc(cc1)C InChI   1/C7H7ClNO2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;/h2-5H,1H3;/q-1;+1 InChIKey VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYAP EINECS 204-854-7 ChEBI 53782 KEGG D02445 性质 化学式 C 7 H 7 ClNO 2 S·Na C 7 H 7 ClNO 2 S·Na·(3H 2 O)（三水合物） 摩尔质量 227.64 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 密度 1.4 g/cm 3 熔点 167-169 °C（440-442 K）（130 °C时就会分解放出氯气） 溶解性 （ 水 ） >100 mg/mL（水合物） [ 1 ] 药理学 ATC代码 D08AX04 （ D08 ），QP53 AB04 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H314 , H334 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P280 , P285 , P301+312 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P304+341 , P305+351+338 , P310 , P321 主要危害 有腐蚀性 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯胺-T 是一种 有机化合物 ，化学式为CH 3 C 6 H 4 SO 2 NClNa，存在无水物和三水合物，它们都是白色粉末。氯胺-T可用于有机合成。 [ 2 ] ^ Chloramine-T hydrate . Sigma-Aldrich. [ 2020-03-08 ] . （ 原始内容 存档于2022-04-17）.   ^ Campbell, Malcolm M.; Johnson, Graham. Chloramine T and Related N-halogeno-N-metallo reagents. Chemical Reviews. 1978, 78 : 65–79. doi:10.1021/cr60311a005 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯胺酮 氯胺酮 提示 ：此条目的主题不是 维生素K 。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氯胺酮 临床数据 商品名 Ketalar及其他 其他名称 CI-581; CL-369; CM-52372-2 [ 1 ] AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   DailyMed :  Ketamine 怀孕分级 澳 : B3 [ 2 ] 成瘾性 中等至高 [ 3 ] [ 4 ] 给药途径 任何途径 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] 药物类别 NMDA受体拮抗剂 ， 全身麻醉药 ， 离解剂 ， 镇痛药 ， 抗忧郁药 ATC码 N01AX03 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 受管控（S8） 加 ： Schedule I 陆 ： 第一类精神药品 德 ： Anlage III 台 ： 第三级管制药品 英 ： Class B 美 ： 附表III UN ： 未列入管制 In general Rx-only 药物动力学 数据 生物利用度 静脉注射 : 100% [ 7 ] 肌肉注射 : 93% [ 7 ] 硬膜外注射 : 77% [ 9 ] 鼻腔给药 : 45–50% [ 7 ] [ 10 ] 口腔黏膜吸收 : 24–30% [ 7 ] [ 11 ] 直肠给药 : 25–30% [ 10 ] 口服给药 : 16–20% [ 7 ] [ 10 ] 血浆蛋白结合率 23–47% [ 12 ] 药物代谢 肝脏 , 小肠 (口服): Major: CYP3A4 , CYP2B6 [ 7 ] [ 16 ] [ 17 ] 代谢产物 去甲氯胺酮 脱氢去甲氯胺酮 羟基去甲氯胺酮 药效起始时间 静脉注射: 数秒内 [ 13 ] 肌肉注射: 1–5分钟 [ 13 ] [ 14 ] 皮下注射: 15–30分钟 [ 14 ] 鼻吸: 5–10分钟 [ 13 ] 口服: 15–30分钟 [ 13 ] [ 14 ] 生物半衰期 氯胺酮: 2.5–3小时 [ 13 ] [ 7 ] 去甲氯胺酮: 12小时 [ 14 ] 作用时间 肌肉注射: 0.5–2小时 [ 14 ] 鼻吸: 45–60分钟 [ 13 ] 口服: 1–6+小时 [ 13 ] [ 14 ] 排泄途径 尿 液: 91% [ 15 ] 粪便 : 3% [ 15 ] 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-2-(2-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone CAS号 6740-88-1 （ 33643-46-8 (艾司氯胺酮) 33643-49-1 (阿酮胺) ）   Y 1867-66-9   Y PubChem CID 3821 IUPHAR/BPS 4233 DrugBank DB01221   Y ChemSpider 3689   Y UNII 690G0D6V8H KEGG D08098   Y HCl:  D00711   Y ChEBI CHEBI:6121   Y ChEMBL ChEMBL742   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8023187 ECHA InfoCard 100.027.095 化学信息 化学式 C 13 H 16 Cl N O 摩尔质量 237.73 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋体
90G0D6V8H KEGG D08098   Y HCl:  D00711   Y ChEBI CHEBI:6121   Y ChEMBL ChEMBL742   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8023187 ECHA InfoCard 100.027.095 化学信息 化学式 C 13 H 16 Cl N O 摩尔质量 237.73 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋体 : [ 13 ] 艾司氯胺酮 ( S (+)-isomer) 阿酮胺 ( R (−)-isomer) 熔点 92 [ 18 ] °C（198 °F） SMILES Clc1ccccc1C2(NC)CCCCC2=O InChI InChI=1S/C13H16ClNO/c1-15-13(9-5-4-8-12(13)16)10-6-2-3-7-11(10)14/h2-3,6-7,15H,4-5,8-9H2,1H3   Y Key:YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 氯胺酮 （ INN :ketamine，又译为 恺他命 、 克他明 ，或是口语称 K他命 ） 是一种 离解性 麻醉药 ，医疗上常用于 麻醉 的诱导和维持，也可用于治疗 忧郁 症和作 疼痛管理 。 [ 19 ] 此药物主要的精神活性作用源于它所具有的 NMDA受体拮抗剂 的功能。 [ 20 ] 氯胺酮是一种离解性麻醉剂，在麻醉剂量下能产生镇痛、 镇静 和 失忆 等效果， [ 21 ] 同时能维持呼吸和气道反射，刺激心脏功能、提高 血压 以及适度扩张 支气管 。而在较低的亚麻醉剂量下，它则被视为一种具有前景，用于治疗疼痛和 难治性忧郁症 的选项。 [ 22 ] 氯胺酮因其 致幻 和离解特性，也被滥用，作为 娱乐性用药 。 [ 23 ] 作娱乐性用的氯胺酮有结晶粉末和液体两种形式，常被使用者称为"Special K"或"K"（另外还有K仔、K粉、克他命、小姐等 俗称 ）。长期重复使用的后果尚不清楚，而成为目前研究的重点。 [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] 有报告显示长期高剂量作娱乐性使用可能导致 肝脏 和 泌尿系统 毒性。 [ 27 ] 氯胺酮于1962年首次成功合成，当初的目的是从 苯环己哌啶 开发出一种更安全且致幻作用更少的麻醉剂。 [ 28 ] [ 29 ] 美国于1970年批准其作医疗用途。 [ 19 ] 氯胺酮在 兽医学 中被广泛应用，并在 越南战争 期间大量用于外科麻醉。 [ 30 ] 它已名列 世界卫生组织基本药物标准清单 之中， [ 31 ] 市场上有其 通用名药物 （通用名药物）贩售。 [ 32 ] ^ Morton IK, Hall JM. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & Business Media. 2012-12-06: 159–. ISBN  978-94-011-4439-1. （原始内容 存档 于2017-04-11）.   ^ Ketamine (Ketalar) Use
物 （通用名药物）贩售。 [ 32 ] ^ Morton IK, Hall JM. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & Business Media. 2012-12-06: 159–. ISBN  978-94-011-4439-1. （原始内容 存档 于2017-04-11）.   ^ Ketamine (Ketalar) Use During Pregnancy . Drugs.com. 2019-11-22 [ 2020-05-18 ] . （原始内容 存档 于2020-06-26）.   ^ Drug Scheduling . U.S. Drug Enforcement Administration . [ 2023-12-29 ] . （原始内容 存档 于2024-04-08）.   Ketamine is listed in Schedule III. ^ Huang, MC., Lin, SK. (2020). "Ketamine Abuse: Past and Present". In: Hashimoto, K., Ide, S., Ikeda, K. (eds.) Ketamine . Springer, Singapore. doi : 10.1007/978-981-15-2902-3_1 . ^ Bell RF, Eccleston C, Kalso EA. Ketamine as an adjuvant to opioids for cancer pain (PDF) . The Cochrane Database of Systematic Reviews. June 2017, 6 (9): CD003351 [ 2018-09-10 ] . PMC 6481583 . PMID 28657160 . doi:10.1002/14651858.CD003351.pub3 . （原始内容 存档 (PDF) 于2024-01-12）.   ^ Moyse DW, Kaye AD, Diaz JH, Qadri MY, Lindsay D, Pyati S. Perioperative Ketamine Administration for Thoracotomy Pain. Pain Physician. March 2017, 20 (3): 173–184. PMID 28339431 .   ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 Mathew SJ, Zarate Jr CA. Ketamine for Treatment-Resistant Depression: The First Decade of Progress . Springer. 2016-11-25: 8–10, 14–22. ISBN  978-3-319-42925-0. （原始内容 存档 于2017-09-08）.   ^ Brayfield A (编). Ketamine Hydrochloride: Martindale: The Complete Drug Reference . MedicinesComplete. London, UK: Pharmaceutical Press. 2017-01-09 [ 2
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B, Graf BM. Ketamine. Schüttler J, Schwilden H (编). Modern Anesthetics. Handbook of Experimental Pharmacology 182 . 2008: 313–33. ISBN  978-3-540-72813-9. PMID 18175098 . doi:10.1007/978-3-540-74806-9_15 .   |issue= 被忽略 (帮助) ^ 14.0 14.1 14.2 14.3 14.4 14.5 引用错误：没有为名为 Quibell2011 的参考文献提供内容 ^ 15.0 15.1 Chang T, Glazko AJ. Biotransformation and disposition of ketamine. Int Anesthesiol Clin. 1974, 12 (2): 157–77. PMID 4603048 . S2CID 30723730 . doi:10.1097/00004311-197412020-00018 .   ^ Hijazi Y, Boulieu R. Contribution of CYP3A4, CYP2B6, and CYP2C9 isoforms to N-demethylation of ketamine in human liver microsomes. Drug Metabolism and Disposition. July 2002, 30 (7): 853–8. PMID 12065445 . S2CID 15787750 . doi:10.1124/dmd.30.7.853 .   ^ Rao LK, Flaker AM, Friedel CC, Kharasch ED. Role of Cytochrome P4502B6 Polymorphisms in Ketamine Metabolism and Clearance. Anesthesiology. December 2016, 125 (6): 1103–1112. PMID 27763887 . S2CID 41380105 . doi:10.1097/ALN.0000000000001392 .   ^ Sass W, Fusari S. Ketamine. Analytical Profiles of Drug Substances 6 . Academic Press. 1977: 297–322. ISBN  9780122608063. doi:10.1016/S0099-5428(08)60347-0 .   ^ 19.0 19.1 Sachdeva B, Sachdeva P, Ghosh S, Ahmad F, Sinha JK. Ketamine as a therapeutic agent in major depressive disorder and posttraumatic stress disorder: Potential medicinal and deleterious effects . Ibrain //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10528797 |PMC= 缺少标题 (帮助) . March 2023, 9 (1): 90–101. ISSN 2
K. Ketamine as a therapeutic agent in major depressive disorder and posttraumatic stress disorder: Potential medicinal and deleterious effects . Ibrain //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10528797 |PMC= 缺少标题 (帮助) . March 2023, 9 (1): 90–101. ISSN 2769-2795 . PMC 10528797 . PMID 37786516 . S2CID 257117630 . doi:10.1002/ibra.12094 （英语） .   ^ 引用错误：没有为名为 pmid29945898 的参考文献提供内容 ^ Green SM, Roback MG, Kennedy RM, Krauss B. Clinical practice guideline for emergency department ketamine dissociative sedation: 2011 update . Annals of Emergency Medicine. May 2011, 57 (5): 449–461. PMID 21256625 . doi:10.1016/j.annemergmed.2010.11.030 .   ^ Zhang K, Hashimoto K. An update on ketamine and its two enantiomers as rapid-acting antidepressants. Expert Review of Neurotherapeutics. January 2019, 19 (1): 83–92. PMID 30513009 . S2CID 54628949 . doi:10.1080/14737175.2019.1554434 .   ^ Morgan CJ, Curran HV. Ketamine use: a review. Addiction. January 2012, 107 (1): 27–38. PMID 21777321 . S2CID 11064759 . doi:10.1111/j.1360-0443.2011.03576.x .   ^ 引用错误：没有为名为 pmid33065824 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 pmid33174760 的参考文献提供内容 ^ Bobo WV, Riva-Posse P, Goes FS, Parikh SV. Next-Step Treatment Considerations for Patients With Treatment-Resistant Depression That Responds to Low-Dose Intravenous Ketamine . Focus (Am Psychiatr Publ). April 2020, 18 (2): 181–192. PMC 7587874 . PMID 33162856 . doi:10.1176/appi.focus.20190048 .   ^ Orhurhu VJ, Vashisht R, Claus LE, Cohen SP
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氯膦酸 氯膦酸 提示 ：此条目的主题不是 氯磷酸 。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氯膦酸 临床资料 ATC码 M05BA02 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (dichloro-phosphono-methyl)phosphonic acid CAS号 10596-23-3   Y PubChem CID 25419 DrugBank APRD00639 DB00720   Y ChemSpider 23731   Y UNII 0813BZ6866 KEGG D03545   Y ChEBI CHEBI:110423   Y ChEMBL ChEMBL12318   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8046959 ECHA InfoCard 100.031.090 化学信息 化学式 C H 4 Cl 2 O 6 P 2 摩尔质量 244.88 g·mol −1 氯膦酸 （Clodronic acid）是一种用来调节身体内 钙质 平衡的药物。它除了可以减少 骨骼 中钙质的流失，保持骨骼健康外，也可以用来降低身体内过高的血钙浓度。常用的是 氯膦酸二钠注射液 ，即氯膦酸二钠盐的灭菌水溶液。 本药物要空腹服用，并且以适量开水送服，避免同时饮用奶类或含高钙饮品。 氯膦酸的常见副作用有：恶心、呕吐、腹泻、皮肤过敏等。（若以上之情况持续不改善应立即就医。） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯苯 氯苯 氯苯 IUPAC名 Chlorobenzene 别名 苯基氯、氯代苯、氯化苯 识别 缩写 PhCl CAS号 108-90-7   Y PubChem 7964 ChemSpider 7676 SMILES   ClC1=CC=CC=C1 InChI   1/C6H5Cl/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H InChIKey MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYAG ChEBI 28097 RTECS CZ0175000 KEGG C06990 性质 化学式 C 6 H 5 Cl 摩尔质量 112.56 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.11 g/cm³ (液) 熔点 -45 °C (228 K) 沸点 131 °C (404 K) 溶解性 （ 水 ） 低 溶解性 （其他溶剂） 可溶于多数有机溶剂 危险性 警示术语 R： R10 , R20 , R51/53 安全术语 S： S24/25 , S61 闪点 29 °C 相关物质 其他 阴离子 氟苯 、 溴苯 、 碘苯 相关化学品 苯 、 对二氯苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯苯 （英语：Chlorobenzene）是 苯 的一个 氢 被 氯 原子取代后形成的 化合物 ， 化学式 为C 6 H 5 Cl。这种 液体 在室温下无色易燃，是一种常见的 溶剂 ，也是广泛用于制造其他化学品的 中间体 。 [ 1 ] ^ U. Beck, E. Löser "Chlorinated Benzenes and other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.o06_o03 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯苯乙烯 氯苯乙烯 氯苯乙烯 （英语： chlorostyrene ）是指 苯乙烯 上的一个氢原子被 氯 取代而形成的 卤代烃 ，分子式 C 8 H 7 Cl ，混合CAS号为 92766-09-1 ，不包括双键碳氢被取代的混合CAS号： 1331-28-8 邻氯苯乙烯 ，CAS号： 2039-87-4 间氯苯乙烯 ，CAS号： 2039-85-2 对氯苯乙烯 ，CAS号： 1073-67-2 α-氯苯乙烯，CAS号： 618-34-8 β-氯苯乙烯 ，CAS号： 622-25-3 ( E )-β-氯苯乙烯，CAS号： 4110-77-4 ( Z )-β-氯苯乙烯，CAS号： 4604-28-8 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯苯乙酮 (消歧义) 氯苯乙酮 (消歧义) 氯苯乙酮 一般指 2-氯苯乙酮 ，但也可以指： 邻氯苯乙酮 间氯苯乙酮 对氯苯乙酮 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯苯氧基類除草劑 氯苯氧基类除草剂 氯苯氧基类除草剂 （英语： chlorophenoxy herbicide ）是一种含氯的 除草剂 ，具有选择性，对阔叶杂草特别有效， 因其作用与植物 生长素 有些相似，故又属环境 荷尔蒙 型杀草剂。 而其中最广为人知的则为 2,4-二氯苯氧乙酸 (2,4-D)及 2,4,5-三氯苯氧乙酸 (2,4,5-T)。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯苯甲腈 氯苯甲腈 同系物导航 C 7 H 6 ClN C 6 H 2 ClN C 7 H 4 ClN C 8 H 6 ClN C 7 H 2 ClN C 7 H 3 Cl C 7 H 5 ClN 2 C 7 H 5 N C 7 H 3 Cl 2 N 氯苯甲腈 （英语： Chlorobenzonitrile ）， 结构简式 ClC 6 H 4 CN ，有以下三种同分异构体： 氯苯甲腈 同分异构体 结构 CAS号 2-氯苯甲腈 873-32-5 3-氯苯甲腈 766-84-7 4-氯苯甲腈 623-03-0 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯苯甲酸 氯苯甲酸 氯苯甲酸 或 氯代苯甲酸 （英语： Chlorobenzoic acid ）是一类 有机氯化合物 ，化学式为 ClC 6 H 4 CO 2 H 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-氯苯甲酸 邻氯苯甲酸 118-91-2 3-氯苯甲酸 间氯苯甲酸 535-80-8 4-氯苯甲酸 对氯苯甲酸 74-11-3 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯苯甲醇 氯苯甲醇 氯苯甲醇 或 氯代苯甲醇 （Chlorobenzyl alcohol）是一类 有机氯化合物 ，化学式为 ClC 6 H 4 CH 2 OH 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-氯苯甲醇 邻氯苯甲醇 17849-38-6 3-氯苯甲醇 间氯苯甲醇 873-63-2 4-氯苯甲醇 对氯苯甲醇 873-76-7 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯苯甲醚 氯苯甲醚 氯苯甲醚 或 氯代苯甲醚 （chloroanisole）是一类 有机氯化合物 ，化学式为 ClC 6 H 4 OCH 3 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-氯苯甲醚 邻氯苯甲醚 766-51-8 3-氯苯甲醚 间氯苯甲醚 2845-89-8 4-氯苯甲醚 对氯苯甲醚 623-12-1 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯苯甲醛 氯苯甲醛 氯苯甲醛 是 苯甲醛 苯环上的氢原子被氯取代的产物，化学式为 C 7 H 5 ClO ，有以下几种 同分异构体 ： 2-氯苯甲醛 ，CAS号： 89-98-5 3-氯苯甲醛 ，CAS号： 587-04-2 4-氯苯甲醛 ，CAS号： 104-88-1 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯苯磺酸 氯苯磺酸 氯苯磺酸 或 氯代苯磺酸 （英语： chlorobenzenesulfonic acid ）是一类 有机氯化合物 ，化学式为 ClC 6 H 4 SO 3 H 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-氯苯磺酸 邻氯苯磺酸 27886-58-4 3-氯苯磺酸 间氯苯磺酸 20677-52-5 4-氯苯磺酸 对氯苯磺酸 98-66-8 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯苯胺 氯苯胺 氯苯胺 （英语： Chloroaniline ）是一类 含氮 有机氯化合物 ，通常指 一氯苯胺 （英语： monochloroaniline ）是 苯胺 苯环的一个氢原子被氯原子取代的物质，分子式 C 6 H 6 ClN ，有以下三种 同分异构体 ： 同分异构体 别名 化学结构 CAS号 2-氯苯胺 邻氯苯胺 95-51-2 3-氯苯胺 间氯苯胺 108-42-9 4-氯苯胺 对氯苯胺 106-47-8 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯苯胺灵 氯苯胺灵 氯苯胺灵 IUPAC名 Propan-2-yl (3-chlorophenyl)carbamate 别名 Chlorpropham, CIPC, isopropyl N-(3-chlorophenyl) carbamate 识别 CAS号 101-21-3 PubChem 2728 ChemSpider 2627 SMILES   CC(C)OC(=O)NC1=CC(=CC=C1)Cl InChI   1/C10H12ClNO2/c1-7(2)14-10(13)12-9-5-3-4-8(11)6-9/h3-7H,1-2H3,(H,12,13) InChIKey CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYAV EINECS 202-567-1 ChEBI 34630 KEGG C14506 性质 化学式 C 10 H 12 ClNO 2 摩尔质量 213.66 g·mol −1 外观 Beige to brown solid 密度 1.18 g/cm 3 熔点 41 - 42 °C（272 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯苯胺灵 （英语： Chlorpropham ，缩写 CIPC ）是一种含氮 有机氯化合物 ，化学式 C 10 H 12 ClNO 2 ，在美国用作 除草剂 [ 1 ] ，但在英国等国禁用 [ 2 ] 。 ^ §180.181 Chlorpropham . eCFR — Code of Federal Regulations. [ 2021-10-07 ] . （原始内容 存档 于2017-06-10）.   ^ Epp, Melanie. The Worry with CIPC . EuropeanSeed. 2021-04-12 [ 12 June 2021] . （原始内容 存档 于2021-06-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯苯那敏 氯苯那敏 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氯苯那敏 临床资料 怀孕分级 澳 : A 给药途径 口服、 静脉注射 、 肌肉注射 、 皮下注射 ATC码 R06AB04 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限药剂师（S3） 中 ： 甲类非处方药 英 ： 一般销售列表 (GSL, OTC) 美 ： OTC （口服剂） 药物动力学 数据 生物利用度 25－50% 血浆蛋白结合率 72% 药物代谢 肝 （ CYP2D6 ） 生物半衰期 21－27小时 [ 1 ] 排泄途径 肾 识别信息 IUPAC命名法 3-（4-氯苯基）-N，N-二甲基 -3- 吡啶-2-基 - 丙烷-1-氨基 ： 3-(4-chlorophenyl)- N , N -dimethyl- 3-pyridin-2-yl-propan-1-amine CAS号 132-22-9   Y PubChem CID 2725 IUPHAR/BPS 1210 DrugBank APRD00001 DB01114   Y ChemSpider 2624   Y UNII 3U6IO1965U KEGG D07398   Y ChEBI CHEBI:52010   Y ChEMBL ChEMBL505   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID0022804 ECHA InfoCard 100.004.596 化学信息 化学式 C 16 H 19 Cl N 2 摩尔质量 274.788 g / mol 水溶性 5.5 mg/mL (20 °C) 氯苯那敏 [ 2 ] （ INN ：chlorpheniramine）商品名有 扑尔敏 、 氯菲安明 、 氯菲尼拉明 等，是第一代H1受体阻断药，属于烃胺类 抗组胺药 [ 3 ] ，用于 过敏 性疾病如 鼻炎 和 荨麻疹 的症状治疗。相比于其他第一代抗组胺药其镇静作用较弱。 氯苯那敏是在 兽医 ，小动物中最常用的抗组胺剂之一。虽然通常不作为 抗抑郁药 或 抗焦虑药 ，氯苯那敏似乎具有这些特性，是一种用于过敏症状的 药物 ，属于第一代 组胺H1受体拮抗剂 （又称 抗组胺药 ）， 化学式 C 16 H 19 N 2 Cl。生产药品时，通常使用其盐类 马来酸氯苯那敏 （Chlorpheniramine maleate）。 ^ Yasuda SU, Wellstein A, Likhari P, Barbey JT, Woosley RL. Chlorpheniramine plasma concentration and histamine H1-receptor occupancy . Clin. Pharmacol. Ther. 1995, 58 (2): 210–20. PMID 7648771 . doi:10.1016/0009-9236(95)90199-X .   ^ 程凯,徐珽,唐尧,等.氯苯那敏致不良反应45例文献分析[J].中国药业, 2009, 18(019):52-53.DOI:10.3969/j.issn.1006-4931.2009.19.032. ^ 袁彩玲,郝勇,李秀芳.马来酸氯苯那敏的变态反应[J].现代中西医结合杂志, 2007, 26(26):164-164.DOI:CNKI:SUN:XDJH.0.2007-26-136. This article is issue
i:10.1016/0009-9236(95)90199-X .   ^ 程凯,徐珽,唐尧,等.氯苯那敏致不良反应45例文献分析[J].中国药业, 2009, 18(019):52-53.DOI:10.3969/j.issn.1006-4931.2009.19.032. ^ 袁彩玲,郝勇,李秀芳.马来酸氯苯那敏的变态反应[J].现代中西医结合杂志, 2007, 26(26):164-164.DOI:CNKI:SUN:XDJH.0.2007-26-136. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯苯酚 氯苯酚 氯苯酚 是 苯酚 的氯代产物： 一氯苯酚 2-氯苯酚 ，邻氯苯酚 3-氯苯酚 ，间氯苯酚 4-氯苯酚 ，对氯苯酚 二氯苯酚 2,3-二氯苯酚 2,4-二氯苯酚 2,5-二氯苯酚 2,6-二氯苯酚 3,4-二氯苯酚 3,5-二氯苯酚 三氯苯酚 2,3,4-三氯苯酚 2,3,5-三氯苯酚 2,3,6-三氯苯酚 2,4,5-三氯苯酚 2,4,6-三氯苯酚 3,4,5-三氯苯酚 四氯苯酚 2,3,4,5-四氯苯酚 2,3,4,6-四氯苯酚 2,3,5,6-四氯苯酚 五氯苯酚 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯茚二酮 氯茚二酮 氯茚二酮 临床资料 ATC码 B01AA09 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 2-(4-chlorophenyl)-1 H -indene-1,3(2 H )-dione CAS号 1146-99-2 PubChem CID 70846 ChemSpider 64010   Y UNII 541C7WS64R KEGG D07135   Y ChEMBL ChEMBL278519   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID0046228 ECHA InfoCard 100.013.230 化学信息 化学式 C 15 H 9 Cl O 2 摩尔质量 256.69 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Clc1ccc(cc1)C3C(=O)c2ccccc2C3=O InChI InChI=1S/C15H9ClO2/c16-10-7-5-9(6-8-10)13-14(17)11-3-1-2-4-12(11)15(13)18/h1-8,13H   Y Key:NJDUWAXIURWWLN-UHFFFAOYSA-N   Y 氯茚二酮 （英语： Clorindione ，也称为： 氯苯茚二酮 ），是一种 有机化合物 ，分子式C 15 H 9 ClO 2 ，是 苯茚二酮 的苯4号位氢原子被氯原子取代的产物，可作为 抗凝剂 [ 1 ] 。 ^ Shurrab, Mohammed; Quinn, Kieran L.; Kitchlu, Abhijat; Jackevicius, Cynthia A.; Ko, Dennis T. Long-Term Vitamin K Antagonists and Cancer Risk: A Systematic Review and Meta-Analysis . American Journal of Clinical Oncology. September 2019, 42 (9): 717–724. ISSN 0277-3732 . PMID 31313676 . S2CID 197421591 . doi:10.1097/COC.0000000000000571 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯草定 氯草定 氯草定 IUPAC名 2-Chloro-6-(trichloromethyl)pyridine 别名 N-serve, 2,2,2,6-Tetrachloro-2-picoline 识别 CAS号 1929-82-4   Y PubChem 16004 ChemSpider 15205 SMILES   c1cc(nc(c1)Cl)C(Cl)(Cl)Cl InChI   1/C6H3Cl4N/c7-5-3-1-2-4(11-5)6(8,9)10/h1-3H InChIKey DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYAC ChEBI 81935 性质 化学式 C 6 H 3 Cl 4 N 摩尔质量 230.907 g·mol⁻¹ 外观 colorless/white crystalline solid [ 1 ] 气味 Sweet [ 1 ] 熔点 63 °C（336 K） 溶解性 （ 水 ） insoluble [ 1 ] 蒸气压 0.003 mmHg (22.8°C) 危险性 主要危害 explosive [ 1 ] 允许暴露限值 TWA 15 mg/m 3 (total) TWA 5 mg/m 3 (resp) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯草定 （英语： Nitrapyrin ）是一种 含氮 有机氯化合物 ，化学名： 2-氯-6-三氯甲基吡啶 （ 2-Chloro-6-(trichloromethyl)pyridine ），分子式 ClC 5 H 3 NCCl 3 ，常温常压下为白色结晶固体，有甜味 [ 2 ] ，能作为 硝化作用 抑制剂和杀菌剂，由 2-甲基吡啶 合成 [ 3 ] ： CH 3 -C 5 H 4 N + 4Cl 2 → CCl 3 -ClC 5 H 3 N + 4 HCl ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0136 . NIOSH .   ^ 2-CHLORO-6-(TRICHLOROMETHYL) PYRIDINE (NITRAPYRIN) | Occupational Safety and Health Administration . www.osha.gov. [ 2022-04-24 ] . （原始内容 存档 于2025-04-08）.   ^ Powell, Steven J.; Prosser, James I. Inhibition of ammonium oxidation by nitrapyrin in soil and liquid culture . Applied and Environmental Microbiology. 1986, 52 (4): 782–787. Bibcode:1986ApEnM..52..782P . PMC 239114 . PMID 16347171 . doi:10.1128/aem.52.4.782-787.1986 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the m
PMC 239114 . PMID 16347171 . doi:10.1128/aem.52.4.782-787.1986 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯莫环素 氯莫环素 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氯莫环素 临床资料 其他名称 (2 Z ,4 S ,4a S ,5a S ,6 S ,12a S )-7-chloro-4-dimethylamino-6,10,11,12a-tetrahydroxy-2-[hydroxy-(hydroxymethylamino)methylidene]-6-methyl-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-1,3,12-trione ATC码 J01AA11 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (2 Z ,4 S ,4a S ,5a S ,6 S ,12a S )-7-chloro-4-(dimethylamino)-6,10,11,12a-tetrahydroxy-2hydroxy[(hydroxymethyl)amino]methylidene6-methyl-1,2,3,4,4a,5,5a,6,12,12a-decahydrotetracene-1,3,12-trione CAS号 1181-54-0   Y PubChem CID 5464321 54680675 DrugBank DB00453   Y ChemSpider 4576619 16735748   Y UNII YP0241BU76 KEGG D06885   Y ChEMBL ChEMBL2106071   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80905089 化学信息 化学式 C 23 H 25 Cl N 2 O 9 摩尔质量 508.905 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Clc1c4c(c(O)cc1)C(\O)=C3\C(=O)[C@]2(O)C(=O)/C(C(=O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]2C[C@@H]3[C@@]4(O)C)=C(\O)NCO 氯莫环素 是 四环素类抗生素 中的一种能与 tRNA 结合，从而达到抑菌的效果的 抗生素 ，又称为“ 氯摩环素 ”“ 氯摩四环素 ”“ 羟甲金霉素 ”或“ 羟甲氯四环素 ”。 抗生素 ： 蛋白质合成抑制剂 （ J01A 、 J01B 、 J01F 、 J01G 、 QJ01XQ ） 30S 氨基糖苷类 嗜氧菌 原核转译 抑制剂 -mycin 链霉菌 链霉素 链霉素 二氢链霉素 新霉素 新霉素 # 新霉素B 巴龙霉素 # 核糖霉素 卡那霉素 阿米卡星 # 阿贝卡星 卡那霉素B 卡那霉素D 其他 奇霉素 # 阿普拉霉素 妥妥霉素 （潮霉素A） 潮霉素B 胭脂红霉素 妥布霉素 -micin 小单孢菌 庆大霉素 庆大霉素 # 普拉唑霉素 # 奈替米星 紫苏霉素 小诺霉素 异帕米星 其他 甲基紫苏霉素 阿司霉素 四环素类 -cycline 结合 tRNA 四环素 多西环素 # 四环素 # 氯四环素 地美环素 依拉环素 赖甲环素 美他环素 米诺环素 奥玛环素 氧四环素 青哌环素 氢吡四环素 沙雷环素 甲氯环素 ‡ 甘胺酰环素 替加环素 50S 𫫇唑烷酮类 -zolid 原核转译 抑制剂 利奈唑胺 # 依哌唑胺 柏斯唑胺 雷得唑胺 兰贝唑胺 舒特唑胺 泰地唑胺 肽基转移酶 酰胺醇类 -enicol 氯霉素 # 叠氮氯霉素 甲砜霉素 氟甲砜霉素 截短侧耳素类 -mulin 阿扎妙林 利福妙林 瑞他妙林 泰妙林 沃尼妙林 MLS 转肽/易位 M／ 大环内酯 红霉素 # 阿
多西环素 # 四环素 # 氯四环素 地美环素 依拉环素 赖甲环素 美他环素 米诺环素 奥玛环素 氧四环素 青哌环素 氢吡四环素 沙雷环素 甲氯环素 ‡ 甘胺酰环素 替加环素 50S 𫫇唑烷酮类 -zolid 原核转译 抑制剂 利奈唑胺 # 依哌唑胺 柏斯唑胺 雷得唑胺 兰贝唑胺 舒特唑胺 泰地唑胺 肽基转移酶 酰胺醇类 -enicol 氯霉素 # 叠氮氯霉素 甲砜霉素 氟甲砜霉素 截短侧耳素类 -mulin 阿扎妙林 利福妙林 瑞他妙林 泰妙林 沃尼妙林 MLS 转肽/易位 M／ 大环内酯 红霉素 # 阿奇霉素 # 克拉霉素 # 硼霉素 碳霉素 地红霉素 氟红霉素 交沙霉素 北里霉素 麦迪霉素 美地霉素 竹桃霉素 罗他霉素 罗红霉素 螺旋霉素 氨基泰霉素 醋竹桃霉素 泰拉霉素 泰乐菌素 泰万菌素 L／ 林可酰胺 克林霉素 # 林可霉素 吡利霉素 S／ 链霉杀阳素 普那霉素 IA IIA IIB NXL103 氟普汀 利诺普汀 奎奴普汀-达福普汀 奎奴普汀 达福普汀 其他 链霉杀阳素A 链霉杀阳素B 维吉霉素 S1 酮内酯类 塞红霉素 替利霉素 ‡ 索利霉素 † EF-G 类固醇 夫西地酸 # 世卫基本药物（WHO-EM） ‡ 从市场 撤回 † 临床试验 第三阶段 § 临床试验 未到第三阶段 医学导航： 病菌 细菌（分类） gr+f／gr+a（t）／gr-p（c／gr-o 药物（J1p、w、n、m、疫苗、o）、抗体 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯萘 氯萘 氯萘 （英语： chloronaphthalene ）通常指单氯萘，由 萘 的一个 氢 原子被 氯 原子取代而成，化学式为 C 10 H 7 Cl ，有： 同分异构体 别名 化学结构 CAS号 1-氯萘 α-氯萘 90-13-1 2-氯萘 β-氯萘 91-58-7 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯虫苯甲酰胺 氯虫苯甲酰胺 氯虫苯甲酰胺 IUPAC名 3-Bromo- N -[4-chloro-2-methyl-6-(methylcarbamoyl)phenyl]-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1 H -pyrazole-5-carboxamide 别名 Rynaxypyr, Coragen, Altacor 识别 CAS号 500008-45-7   Y PubChem 11271640 ChemSpider 9446648 SMILES   CC1=C(C(=CC(=C1)Cl)C(=O)NC)NC(=O)C2=CC(=NN2C3=C(C=CC=N3)Cl)Br InChI   1S/C18H14BrCl2N5O2/c1-9-6-10(20)7-11(17(27)22-2)15(9)24-18(28)13-8-14(19)25-26(13)16-12(21)4-3-5-23-16/h3-8H,1-2H3,(H,22,27)(H,24,28) InChIKey PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N Beilstein 11247880 ChEBI 67113 KEGG C18454 性质 化学式 C 18 H 14 BrCl 2 N 5 O 2 摩尔质量 483.15 g·mol −1 熔点 209 °C（482 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H319 , H335 , H410 P-术语 P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P337+313 , P391 , P403+233 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯虫苯甲酰胺 （化学式：C 18 H 14 BrCl 2 N 5 O 2 ）是一种二酰胺类 杀虫剂 ，可用于防治果蔬作物和观赏植物的虫害。 [ 1 ] 它对哺乳动物具有低毒性。 [ 2 ] 它可以 2-甲基苯胺 和 2,3-二氯吡啶 为原料，经多步反应制得。 [ 3 ] ^ EPA Pesticides Fact Sheet: Chlorantraniliprole (PDF) . [ 2025-05-27 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2021-05-06）.   ^ Nauen, Ralf; Steinbach, Denise. Resistance to Diamide Insecticides in Lepidopteran Pests . Horowitz, A. Rami; Ishaaya, Isaac (编). Advances in Insect Control and Resistance Management. Cham: Springer. 27 August 2016: 219–240 (26 August 2016). ISBN  978-3-319-31800-4. doi:10.1007/978-3-319-31800-4_12 .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Zhiqiang Huang; et al. Synthesis, Crystal Structure, and Biological Activity of Novel Anthranilic Diamide Insecticide C
6: 219–240 (26 August 2016). ISBN  978-3-319-31800-4. doi:10.1007/978-3-319-31800-4_12 .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Zhiqiang Huang; et al. Synthesis, Crystal Structure, and Biological Activity of Novel Anthranilic Diamide Insecticide Containing Propargyl Ether Group. Journal of Heterocyclic Chemistry. 2016. 53 (4): 1036-1045. doi : 10.1002/jhet.2434 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯达香豆素 氯达香豆素 氯达香豆素 临床资料 ATC码 C01DX15 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-1-Benzofuran-2-yl-(4-chlorophenyl)methanol CAS号 3611-72-1   Y PubChem CID 71132 ChemSpider 64279   N UNII 2L2063955H KEGG D07160   Y ChEMBL ChEMBL2104094   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70863220 ECHA InfoCard 100.020.710 化学信息 化学式 C 15 H 11 Cl O 2 摩尔质量 258.70 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c1cc(Cl)ccc1C(O)C2=Cc3ccccc3O2 InChI InChI=1S/C15H11ClO2/c16-12-7-5-10(6-8-12)15(17)14-9-11-3-1-2-4-13(11)18-14/h1-9,15,17H   N Key:KBFBRIPYVVGWRS-UHFFFAOYSA-N   N 氯达香豆素 （英语： Cloridarol 或 clobenfurol）是一种 有机氯化合物 ，化学式 C 15 H 11 ClO 2 ，能用于 血管舒张 [ 1 ] 。 ^ Mossuti E, Nigro P, Diene G, Petralito A. [Use of cloridarol in coronary insufficiency]. Minerva Medica. April 1976, 67 (21): 1394–7. PMID 934497 （Italian） .   引文格式1维护：未识别语文类型 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.