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2角人民币硬币 2角人民币硬币 2角硬币 2角硬币正面及背面 国家／地区   中华人民共和国 面值 0.2人民币元 直径 23毫米 成分 铜锌合金 铸造年份 1980年-1986年 正面 图案 国徽及“中华人民共和国”字样 设计时间 1980年 背面 图案 阿拉伯数字“2”、汉字“贰角”、麦穗、齿轮及铸造年份 设计时间 1980年 人民币2角硬币 首次发行于1980年4月5日。仅第三套人民币中有2角硬币，且已于2000年7月1日停止流通。随着2018年5月1日第四套人民币2角纸币停止流通，市面上已无正在发行的2角人民币。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2馬力選舉 2马力选举 2马力选举 （にばりきせんきょ）是 日本 公职选举 中采用的一种策略，即为了让特定 候选人 当选而参加选举，虽成为候选人但无意胜选，如同让支持的特定候选人拥有双倍 马力 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3 3 关于与“ 3 ”标题相近或相同的条目，请见“ 3 (消歧义) ”。 此条目介绍的是阿拉伯数字3。关于外观相似的西里尔字母，请见“ З ”。 3 ← 2 3 4 → 数表 — 整数 <<   0   1   2    4   5   6   7   8   9 >> 命名 小写 三 大写 叁、叁、参 序数词 第三 third 识别 种类 整数 性质 素数 第二个 2 - 3 - 5 素因数分解 （ 素数 ） 约数 1、 3 相反数 −3 表示方式 值 3 花码 〣 算筹 希腊数字 Γ´ 罗马数字 Ⅲ ⅠⅣ 摩尔斯电码 ...-- 巴比伦数字 𒐈 二进制 11 八进制 3 三进制 10 希腊数字 Γʹ 玛雅数字 一进制 111 (1) 二进制 11 (2) 三进制 10 (3) 四进制 3 (4) 五进制 3 (5) 八进制 3 (8) 十二进制 3 (12) 十六进制 3 (16) 语言 希腊语 前缀 tri- 拉丁语 前缀 tre- / ter- 英语 three 阿拉伯文 、 中库尔德语 、 波斯语 、 信德语 、 印度斯坦语 ٣ 阿萨姆语 和 孟加拉语 ৩ 汉语 三，弎，叁 天城文 ३ 吉兹 ፫ 希伯来语 ג 日语 三/参 高棉语 ៣ 马拉雅拉姆语 ൩ 泰米尔语 ௩ 泰卢固语 ౩ 卡纳达文 ೩ 泰文 ๓ 西非书面字母 ߃ 老挝文 ໓ 格鲁吉亚语 Ⴂ/ⴂ/გ (Gani) 3 （三）是 2 与 4 之间的 自然数 ，是第2个 素数 ，亦是一个 正整数 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3%車費回贈優惠 3%车费回赠优惠 每程3%车费回赠 （英语： 3% rebate for every fare-paying trip ）为 港铁公司 因应 可加可减机制 随着2017年有所修订，此优惠将作为票价调整机制中固定的票价优惠项目，港铁需适时提供此优惠以缓解加幅，并实施最少6个月，减低对市民的影响。优惠期延长至2023年1月31日，并且将会每年按情况推出。优惠期内，乘客使用 八达通 或车票二维码乘坐 港铁 （重铁路线， 机场快线 及 东铁线 头等除外）、轻铁或 港铁巴士 ，每程即获3%车费回赠优惠。 不过随着2023年港铁可加可减机制再度修订，3%车费回赠优惠已被 港铁感谢日 取代。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3',4'-二甲氧基黄酮 3',4'-二甲氧基黄酮 3',4'-二甲氧基黄酮 识别 CAS号 4143-62-8 PubChem 688674 SMILES   COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=CC=CC=C3O2)OC InChI   1S/C17H14O4/c1-19-15-8-7-11(9-17(15)20-2)16-10-13(18)12-5-3-4-6-14(12)21-16/h3-10H,1-2H3 InChIKey ZGHORMOOTZTQFL-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 17 H 14 O 4 摩尔质量 282.29 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3',4'-二甲氧基黄酮 （英语： 3',4'-Dimethoxyflavone ）是一种 O - 甲基化 黄酮 ，分子式 C 17 H 14 O 4 ，存在于 散沫花 （ Lawsonia inermis ） [ 1 ] 、 黄花九轮草 （ Primula veris ） [ 2 ] 等植物中。 ^ Uddin, Nizam; Siddiqui, Bina Shaheen; Begum, Sabira; Bhatti, Huma Aslam; Khan, Ajmal; Parveen, Shahida; Choudhary, Muhammed Iqbal. Bioactive flavonoids from the leaves of Lawsonia alba (Henna). Phytochemistry Letters. 2011-12, 4 (4): 454–458. doi:10.1016/J.PHYTOL.2011.05.007 .   ^ Budzianowski, J; Morozowska, M; Wesołowska, M. Lipophilic flavones of Primula veris L. from field cultivation and in vitro cultures. . Phytochemistry. 2005-05, 66 (9): 1033–9. PMID 15896373 . doi:10.1016/j.phytochem.2005.03.024 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3'-碘甲腺原氨酸 3'-碘甲腺原氨酸 3'-碘甲状腺原氨酸 IUPAC名 3′-Iodo- L -thyronine [ 1 ] 系统IUPAC名 (2 S )-2-Amino-3-[4-(4-hydroxy-3-iodophenoxy)phenyl]propanoic acid 别名 3′-T1; O -(4-Hydroxy-3-iodophenyl)- L -tyrosine 识别 CAS号 4732-82-5   Y PubChem 122056 ChemSpider 108867 SMILES   C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)O)N)OC2=CC(=C(C=C2)O)I InChI   1/C15H14INO4/c16-12-8-11(5-6-14(12)18)21-10-3-1-9(2-4-10)7-13(17)15(19)20/h1-6,8,13,18H,7,17H2,(H,19,20)/t13-/m0/s1 InChIKey RUIUIJSMLKJUDC-ZDUSSCGKBB 性质 化学式 C 15 H 14 INO 4 摩尔质量 399.18 g/mol g·mol⁻¹ 外观 灰白色针状晶体 [ 2 ] 熔点 207 °C（分解） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3'-碘甲状腺原氨酸 ，英文：3'-Monoiodothyronine，是一种单碘化的 甲状腺原氨酸 ，化学式为C 15 H 14 INO 4 。 它可以L- 甲状腺原氨酸 、 乙胺 水溶液、 碘 和 碘化钾 为原料反应得到。 [ 2 ] ^ IUPAC–IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. Nomenclature and symbolism for amino acids and peptides: Recommendations 1983. European Journal of Biochemistry. 1984, 138 (1): 9–37. PMID 6692818 . S2CID 1437908 . doi:10.1111/j.1432-1033.1984.tb07877.x .   ^ 2.0 2.1 2.2 J. S. Varcoe, W. K. Warburton. 541. The synthesis of thyroxine and related substances. Part XIV. The preparation and chromatography of some iodinated thyronines . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1960: 2711 [ 2023-06-13 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9600002711 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3'-羟基紫檀芪 3'-羟基紫檀芪 3'-羟基紫檀芪 识别 CAS号 475231-21-1 SMILES   OC1=CC=C(C=CC=2C=C(OC)C=C(OC)C2)C=C1O 性质 化学式 C 16 H 16 O 4 摩尔质量 272.29 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3'-羟基紫檀芪 （英语： 3'-Hydroxypterostilbene ，也称为 3',5'-二甲氧基-3,4-二羟基芪 ，3',5'-Dimethoxy-3,4-dihydroxystilbene ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 16 H 16 O 4 ，属于 芪类化合物 ，存在于 苦马豆 （ Sphaerophysa salsula ）等植物中 [ 1 ] 。 ^ Ma, ZJ; Li, X; Li, N; Wang, JH. Stilbenes from Sphaerophysa salsula.. Fitoterapia. 2002-07, 73 (4): 313–5. PMID 12234574 . doi:10.1016/s0367-326x(02)00074-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3'非轉譯區 3′非翻译区 3'非翻译区 （英语： three prime untranslated region ）简称 3'-UTR ，是 信使核糖核酸 （mRNA）中，紧接在 编码区 之后的序列。mRNA上除了可以 翻译 成 蛋白质 的序列外，还有一些不被翻译的序列，如5端（5'）的 5′端帽 与 5′非翻译区 （5'-UTR），以及3端（3'）的3′非翻译区（3'-UTR）与 多聚腺苷酸尾 。3'-UTR上含有AAUAAA的序列，可被特定蛋白识别，以启动 多腺苷酸化 ，即切割mRNA，并于切割位点的3端加上约250个 单磷酸腺苷 ，即多聚腺苷酸尾 [ 1 ] 。 3'-UTR的序列、长度与 二级结构 均可能与 后转录调控 有关，可影响mRNA的多腺苷酸化、翻译的效率、mRNA在细胞中的位置与mRNA的稳定度等，以多种机制调控mRNA的翻译 [ 2 ] [ 3 ] 。有些3'-UTR可被特定的 小分子核糖核酸 （miRNA）结合，后者可借由抑制mRNA的翻译或将mRNA降解以抑制其表现，有些3'-UTR则含有 沉默子 ，可与特定 蛋白质 结合而抑制翻译。另外许多mRNA的3'-UTR上含有可促进或抑制mRNA降解的序列，如 多腺嘌呤－尿嘧啶序列 （ARE） [ 4 ] 、 铁反应原件 （IRE）等。许多3'-UTR上的 突变 与特定疾病有关。 ^ Wahle, Elmar. Poly(A) Tail Length Control Is Caused by Termination of Processive Synthesis . Journal of Biological Chemistry. 1995, 270 (6): 2800–8 [ 2019-03-19 ] . PMID 7852352 . doi:10.1074/jbc.270.6.2800 . （ 原始内容 存档于2019-09-13）.   ^ Barrett, Lucy W.; Fletcher, Sue; Wilton, Steve D. Regulation of eukaryotic gene expression by the untranslated gene regions and other non-coding elements . Cellular and Molecular Life Sciences. 27 April 2012, 69 (21): 3613–3634. PMC 3474909 . PMID 22538991 . doi:10.1007/s00018-012-0990-9 .   ^ Pichon, Xavier; A. Wilson, Lindsay; Stoneley, Mark; Bastide, Amandine; A King, Helen; Somers, Joanna; E Willis, Anne. RNA Binding Protein/RNA Element Interactions and the Control of Translation . Current Protein & Peptide Science. 1 July 2012, 13 (4): 294–304. PMC 3431537 . PMID 22708490 . doi:10.2174/138920312801619475 .   ^ C Barreau, L Paillard & H B Osborne. AU-ric
RNA Element Interactions and the Control of Translation . Current Protein & Peptide Science. 1 July 2012, 13 (4): 294–304. PMC 3431537 . PMID 22708490 . doi:10.2174/138920312801619475 .   ^ C Barreau, L Paillard & H B Osborne. AU-rich elements and associated factors: are there unifying principles? . Nucleic Acids Res. 2006, 33 (22): 7138–7150. PMC 1325018 . PMID 16391004 . doi:10.1093/nar/gki1012 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3(2H)-苯并呋喃酮 3(2H)-苯并呋喃酮 3(2H)-苯并呋喃酮 别名 3-苯并呋喃酮 识别 CAS号 7169-34-8   Y 性质 化学式 C 8 H 6 O 2 摩尔质量 134.13 g·mol −1 熔点 101 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3(2 H )-苯并呋喃酮 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 6 O 2 ，它可由乙酸苯并呋喃-3-酯在盐酸-甲醇中回流制得。 [ 2 ] 它可以被 硼氢化钠 在 甲醇 中还原为2,3-二氢-3-苯并呋喃醇。 [ 3 ] ^ Deshpande, A. R.; Paradkar, M. V. Synthesis of 3-(3-Benzofuranyl)coumarins. Synthetic Communications (Informa UK Limited). 1990, 20 (6): 809–816. ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397919008052326 .   ^ Venkatesan, Aranapakam M.; Dos Santos, O.; Ellingboe, John; Evrard, Deborah A.; Harrison, Boyd L.; Smith, Deborah L.; Scerni, Rosemary; Hornby, Geoffrey A.; Schechter, Lee E.; Andree, Terrence H. Novel benzofuran derivatives with dual 5-HT1A receptor and serotonin transporter affinity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Elsevier BV). 2010, 20 (3): 824–827. ISSN 0960-894X . doi:10.1016/j.bmcl.2009.12.093 .   ^ Chen, Kang; Schwarz, Johanna; Karl, Tobias A.; Chatterjee, Anamitra; König, Burkhard. Visible light induced redox neutral fragmentation of 1,2-diol derivatives. Chemical Communications (Royal Society of Chemistry (RSC)). 2019, 55 (87): 13144–13147. ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/c9cc06904f .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,10-二羟基癸酸 3,10-二羟基癸酸 3,10-二羟基癸酸 IUPAC名 3,10-Dihydroxydecanoic acid 识别 CAS号 762-05-0 PubChem 9859090 ChemSpider 8034790 SMILES   O=C(O)CC(O)CCCCCCCO InChI   1S/C10H20O4/c11-7-5-3-1-2-4-6-9(12)8-10(13)14/h9,11-12H,1-8H2,(H,13,14) InChIKey WXCLDXYQUQDNDB-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 10 H 20 O 4 摩尔质量 204.26 g·mol −1 溶解性 （ 水 ） 2.2 g（25 °C） [ 1 ] log P 0.386±0.214（25 °C） [ 1 ] p K a 4.38±0.10（25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,10-二羟基癸酸 （英语： 3,10-Dihydroxydecanoic acid ）是一种 β, ω-二 羟基 羧酸 ， 化学式 HO(CH 2 ) 7 CHOHCH 2 COOH ，在 蜂王浆 中有发现 [ 2 ] 。它在84—85 °C（357—358 K）熔化。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-01-18]. ^ Kodai, T; Nakatani, T; Noda, N. The absolute configurations of hydroxy fatty acids from the royal jelly of honeybees (Apis mellifera). Lipids. 2011, 46 (3): 263–70. PMID 21082360 . S2CID 4039489 . doi:10.1007/s11745-010-3497-x .   ^ Edward E. Smissman, James F. Muren, Norman A. Dahle. The Synthesis of Royal Jelly Acid and Its Homologs from Cycloalkanones 1 . The Journal of Organic Chemistry. 1964-12, 29 (12): 3517–3520 [ 2021-01-18 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01035a017 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,11-二羟基十二烷酸 3,11-二羟基十二烷酸 3,11-二羟基十二烷酸 IUPAC名 3,11-Dihydroxydodecanoic acid 识别 CAS号 80828-80-4   Y PubChem 11535975 ChemSpider 9710756 SMILES   O=C(O)CC(O)CCCCCCCC(O)C 性质 化学式 C 12 H 24 O 4 摩尔质量 232.32 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,11-二羟基十二烷酸 （英语： 3,11-Dihydroxydodecanoic acid ）是一种二 羟基 羧酸 ， 化学式 CH 3 CHOH(CH 2 ) 7 CHOHCH 2 COOH ，微量存在于 蜂王浆 中 [ 1 ] 。 ^ Kodai, T; Nakatani, T; Noda, N. The absolute configurations of hydroxy fatty acids from the royal jelly of honeybees (Apis mellifera). Lipids. 2011, 46 (3): 263–70. PMID 21082360 . S2CID 4039489 . doi:10.1007/s11745-010-3497-x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,2,1 (24K純金痞孩歌曲) 3,2,1 (24K纯金痞孩歌曲) 3,2,1 24K纯金痞孩 的 单曲 收录于专辑《 黄金国度 》 发行日期 2021年2月19日  ( 2021-02-19 ) 类型 流行 、 陷阱 、 R&B 时长 2 : 11 唱片公司 Records 哥伦比亚 词曲 24K纯金痞孩 Omer Fedi Blake Slatkin Rio Leyva Nick Mira Kim Candilora II Tatiana Matthews Donald Andrews 制作人 Fedi Slatkin Leyva Mira KC Supreme 24K纯金痞孩 单曲年表 Coco （2020年） 3,2,1 （2021年） 音乐视频 YouTube上的《3,2,1》 《 3,2,1 》是美国歌手 24kGoldn 创作的歌曲。于2021年2月19日发布并收录在他的首张 录音室专辑 《 黄金国度 》。 [ 1 ] ^ 24kGoldn Might Have Another Hit On His Hands With "3, 2, 1 " . HotNewHipHop. [ 2021-03-31 ] . （ 原始内容 存档于2021-02-19） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3',5,5'-四甲基联苯胺 3,3',5,5'-四甲基联苯胺 3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine IUPAC名 3,3′,5,5′-Tetramethyl[1,1′-biphenyl]-4,4′-diamine 别名 3,3′,5,5′-四甲基联苯-4,4'-二胺 识别 CAS号 54827-17-7   Y PubChem 41206 ChemSpider 37605 SMILES   Cc1cc(cc(c1N)C)c2cc(c(c(c2)C)N)C InChI   1/C16H20N2/c1-9-5-13(6-10(2)15(9)17)14-7-11(3)16(18)12(4)8-14/h5-8H,17-18H2,1-4H3 InChIKey UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYAM 性质 化学式 C 16 H 20 N 2 摩尔质量 240.3482 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 168—171 °C（441—444 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3',5,5'-四甲基联苯胺 （英语： 3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine ，缩写 TMB ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 16 H 20 N 2 ，可用作 免疫组织化学 （IHC）和 酶联免疫吸附测定 （ELISA）的显色剂 [ 1 ] 。 ^ Sigma Aldrich Catalog Entry for 3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine . [ 2023-10-21 ] . （原始内容 存档 于2008-04-23）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3',5-三碘甲腺原胺 3,3',5-三碘甲腺原胺 3,3',5-三碘甲腺原胺 IUPAC名 4-[4-(2-Aminoethyl)-2,6-diiodophenoxy]-2-iodophenol 别名 Triam 识别 CAS号 4731-88-8   Y PubChem 165262 ChemSpider 144879 SMILES   C1=CC(=C(C=C1OC2=C(C=C(C=C2I)CCN)I)I)O InChI   1/C14H12I3NO2/c15-10-7-9(1-2-13(10)19)20-14-11(16)5-8(3-4-18)6-12(14)17/h1-2,5-7,19H,3-4,18H2 InChIKey KIXGKGGCXPSNDX-UHFFFAOYAV 性质 化学式 C 14 H 12 I 3 NO 2 摩尔质量 606.96 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 170 °C（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3',5-三碘甲腺原胺 ，英文：3,3',5-Triiodothyronamine是一类 类甲腺质 物质， [ 2 ] 化学式为C 14 H 12 I 3 NO 2 。 它可由 p -羟基苯乙胺为原料，经多步反应制得。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Roche, Jean; Michel, Raymond; Poillot, Bernard; Stutzel, Maria. New synthesis of 3,5-diiodothyronamine and 3,3',5-triiodothyronamine and analytical data on thyronamines derived from thyroidal hormones. Bulletin de la Societe Chimique de France , 1962. 4: 716-718. ISSN   0037-8968 ^ PubChem. 3,3',5-Triiodothyronamine . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2022-11-24 ] . （原始内容 存档 于2023-05-20） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3'-二氨基-2,2',4,4',6,6'-六硝基联苯 3,3'-二氨基-2,2',4,4',6,6'-六硝基联苯 3,3'-二氨基-2,2',4,4',6,6'-六硝基联苯 IUPAC名 3-(3-amino-2,4,6-trinitrophenyl)-2,4,6-trinitroaniline 3,3'-二氨基-2,2',4,4',6,6'-六硝基联苯 别名 DIPAM 六硝基联苯胺 二苦胺 [ 1 ] 识别 CAS号 17215-44-0   Y PubChem 87004 ChemSpider 78479 SMILES   C1=C(C(=C(C(=C1[N+](=O)[O-])N)[N+](=O)[O-])C2=C(C(=C(C=C2[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])N)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] InChI   1S/C12H6N8O12/c13-9-5(17(25)26)1-3(15(21)22)7(11(9)19(29)30)8-4(16(23)24)2-6(18(27)28)10(14)12(8)20(31)32/h1-2H,13-14H2 InChIKey QTYYIZYAWHBAHQ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 12 H 6 N 8 O 12 摩尔质量 454.22 g·mol⁻¹ 外观 黄色针状晶体 [ 2 ] 密度 1.79g/cm 3 [ 2 ] 熔点 306°C [ 2 ] 溶解性 不溶于 甲苯 和 二甲苯 [ 3 ] 微溶于 氯仿 溶于 丙酮 、 二甲基甲酰胺 、 二甲基亚砜 、 硝酸 [ 1 ] 热力学 [ 2 ] Δ f H m ⦵ 298K -28.45kJ·mol -1 Δ c H m ⦵ -5551.3kJ·mol -1 爆炸性 [ 2 ] 爆速 7490m/s（1.79g/cm 3 ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3'-二氨基-2,2',4,4',6,6'-六硝基联苯 （代号： DIPAM ）是一种 联苯 型耐热炸药，可用于装填导爆索和切割索，是 美军 的许用传爆药之一，目前关于该药的信息主要来自 美国海军部 下属机构的早期实验。 ^ 1.0 1.1 田德余; 赵凤起; 刘剑洪 2011 ，第358-359页. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Koch 2021 ，第257页. ^ 韦爱勇 2014 ，第50页. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3'-二氨基联苯胺 3,3'-二氨基联苯胺 3,3'-二氨基联苯胺 IUPAC名 [1,1′-Biphenyl]-3,3′,4,4′-tetramine 别名 [1,1′-Biphenyl]-3,3′,4,4′-tetraamine (not recommended) 3,3′,4,4′-Biphenyltetramine 3,3′,4,4′-Tetraamino-diphenyl 识别 CAS号 91-95-2   Y [chemspider] 7411-49-6 （(4HCl)）   Y PubChem 7071 ChemSpider 6804 SMILES   c2(c1cc(N)c(N)cc1)ccc(N)c(N)c2 InChI   1/C12H14N4/c13-9-3-1-7(5-11(9)15)8-2-4-10(14)12(16)6-8/h1-6H,13-16H2 InChIKey HSTOKWSFWGCZMH-UHFFFAOYAU Beilstein 1212988 UN编号 2811 ChEBI 90994 RTECS DV8750000 DV8753000 (4HCl) 性质 化学式 C 12 H 14 N 4 C 12 H 18 Cl 4 N 4 (4HCl) 摩尔质量 214.27 g/mol 360.11 g/mol (4HCl) g·mol⁻¹ 熔点 175 - 177 °C（271 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H341 , H350 P-术语 P201 , P202 , P281 , P308+313 , P405 , P501 NFPA 704 1 2 2   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） mouse, oral Acute: 1834 mg/kg. 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3'-二氨基联苯胺 （英语： 3,3'-Diaminobenzidine ，缩写 DAB ）是一种 含氮 有机化合物 ， 结构简式 (C 6 H 3 (NH 2 ) 2 ) 2 ，为 联苯胺 的氨基衍生物，通常以四 盐酸盐 的形式存在 [ 1 ] ，在 免疫组织化学 中作为 辣根过氧化物酶 （HRP） 二抗 的发光 底物 [ 2 ] 。 ^ Hans Schwenecke, Dieter Mayer "Benzidine and Benzidine Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , 2005, Wiley-VCH, Weinheim. ^ Edward C., Stack; Chichung, Wang; Kristin A., Roman; Clifford C., Hoyt. Multiplexed immunohistochemistry, imaging, and quantitation: A review, with an assessment of Tyramide signal amplification, multispectral imaging and multiplex analysis. Methods. 2014, 70 (1): 46–58. PMID 25242720 . doi:10.1016/j.ymeth.2014.08.016 .   This article is issued f
ry, imaging, and quantitation: A review, with an assessment of Tyramide signal amplification, multispectral imaging and multiplex analysis. Methods. 2014, 70 (1): 46–58. PMID 25242720 . doi:10.1016/j.ymeth.2014.08.016 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3'-二碘甲状腺原氨酸 3,3'-二碘甲状腺原氨酸 3,3'-二碘甲状腺原氨酸 IUPAC名 3,3′-Diiodo- DL -thyronine 系统IUPAC名 2-Amino-3-[4-(4-Hydroxy-3-iodophenoxy)-3-iodophenyl]propanoic acid 别名 O -(4-Hydroxy-3-iodophenyl)-3-iodotyrosine 识别 CAS号 70-40-6   Y PubChem 65559 ChemSpider 59002 SMILES   NC(C(O)=O)CC1=CC(I)=C(OC2=CC=C(O)C(I)=C2)C=C1 InChI   1/C15H13I2NO4/c16-10-7-9(2-3-13(10)19)22-14-4-1-8(5-11(14)17)6-12(18)15(20)21/h1-5,7,12,19H,6,18H2,(H,20,21) InChIKey CPCJBZABTUOGNM-UHFFFAOYAW ChEBI 35430 MeSH 3,3'-diiodothyronine IUPHAR配体 6648 性质 化学式 C 15 H 13 I 2 NO 4 摩尔质量 525.077 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3'-二碘甲状腺原氨酸 ，又称二碘甲状腺原氨酸，简称 3,3'-T 2 ，是 甲状腺激素 的代谢产物。 其是由 三碘甲腺原氨酸 分解而成。在某些疾病状态下，其体内水平可能会受到影响。 [ 1 ] ^ Pinna G; Hiedra L; Meinhold H; et al. 3,3'-Diiodothyronine concentrations in the sera of patients with nonthyroidal illnesses and brain tumors and of healthy subjects during acute stress. J. Clin. Endocrinol. Metab. September 1998, 83 (9): 3071–7. PMID 9745405 . doi:10.1210/jcem.83.9.5080 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3'-二磺酸基联苯-4,4'-二甲酸 3,3'-二磺酸基联苯-4,4'-二甲酸 3,3'-二磺酸基联苯-4,4'-二甲酸 识别 CAS号 470466-07-0   Y SMILES   O=C(O)C1=CC=C(C=C1S(=O)(=O)O)C=2C=CC(C(=O)O)=C(C2)S(=O)(=O)O 性质 化学式 C 14 H 10 O 10 S 2 摩尔质量 402.35 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3'-二磺酸基联苯-4,4'-二甲酸 是一种有机酸，化学式为C 14 H 10 O 10 S 2 。它可由 4,4'-二甲基联苯 磺化后氧化制得。 [ 1 ] 它和 4-叔丁基苯胺 在 三氯化磷 存在下于 甲苯 中反应，可以得到 N , N '-二(4-叔丁基苯基)-3,3'-二磺酸基联苯-4,4'-二甲酰胺。 [ 2 ] 它可以用于构筑 金属有机框架材料 。 [ 1 ] [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Li-Juan Zhou; et al. Lanthanide–Potassium Biphenyl-3,3′-disulfonyl-4,4′-dicarboxylate Frameworks: Gas Sorption, Proton Conductivity, and Luminescent Sensing of Metal Ions. Inorg. Chem. 2016, 55, 12, 6271–6277. doi : 10.1021/acs.inorgchem.6b00928 . ^ Kuroda, Kazuyoshi. Charge-controlling agent and the related technology. 2009. JP2009086655 A. ^ Zhen-Tao Li; et al. Three-dimensional lanthanide frameworks constructed of two-dimensional squares strung on one-dimensional double chains: Syntheses, structures, and luminescent properties. Inorganica Chimica Acta. 2019. 484. 13-18. doi : 10.1016/j.ica.2018.09.017 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3'-联吡啶 3,3'-联吡啶 3,3'-联吡啶 识别 CAS号 581-46-4   Y SMILES   N1=CC=CC(=C1)C=2C=NC=CC2 性质 化学式 C 10 H 8 N 2 摩尔质量 156.18 g·mol −1 熔点 68 °C [ 1 ] 沸点 103~105 °C（0.8 torr） [ 2 ] 291.5 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3'-联吡啶 是一种有机化合物，化学式为 C 10 H 8 N 2 ，它是 联吡啶 的 同分异构体 之一。它可由 3-溴吡啶 和 3-三丁基锡基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 催化下反应制得。 [ 2 ] 它和 五氟化铌 、叠氮基三甲基硅烷在 乙腈 中于反应，可以得到[Nb(N 3 ) 5 ] 2 (3,3'-bipy)； 五氟化钽 的反应与之类似。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2023-12-19]. ^ 2.0 2.1 Yamamoto, Y., Azuma, Y., & Mitoh, H. (1986). General Method for Synthesis of Bipyridines: Palladium Catalyzed Cross-coupling Reaction of Trimethylstannyl-pyridines with Bromopyridines. Synthesis, 1986(07), 564–565. doi : 10.1055/s-1986-31705 ^ Coordination Adducts of Niobium(V) and Tantalum(V) Azide M(N3)5 (M=Nb, Ta) with Nitrogen Donor Ligands and their Self-Ionization. Angew Chem Int Ed. 2014. doi : 10.1002/anie.201402775 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3'-联苯酚 3,3'-联苯酚 3,3'-联苯酚 识别 CAS号 612-76-0   Y SMILES   OC=1C=CC=C(C1)C=2C=CC=C(O)C2 性质 化学式 C 12 H 10 O 2 摩尔质量 186.21 g·mol −1 外观 白色针状晶体 [ 1 ] 熔点 126-127 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3'-联苯酚 是一种有机化合物，化学式为 C 12 H 10 O 2 。它可由3-羟基苯硼酸在钯配合物催化下偶联制得 [ 2 ] ，或由3,3'-联(苯甲醚)和 三溴化硼 反应得到。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 McOmie, John F. W.; et al. 3,3'-Dihydroxybiphenyl. Organic Syntheses (1969), 49, 50-52. doi : 10.15227/orgsyn.049.0050 . ^ Chowdhury, Abhishek Dutta; et al. [Pd(L)Cl 2 ]-Catalyzed Selective Hydroxylation of Arylboronic Acids to Phenols. European Journal of Inorganic Chemistry (2011), 2011(21), 3232-3239. doi : 10.1002/ejic.201100240 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3,4,4-四甲基四氢呋喃-2,5-二酮 3,3,4,4-四甲基四氢呋喃-2,5-二酮 3,3,4,4-四甲基四氢呋喃-2,5-二酮 IUPAC名 3,3,4,4-Tetramethyloxolane-2,5-dione 别名 Tetrahydro-3,3,4,4-tetramethylfuran-2,5-dione; 3,3,4,4-tetramethytetrahydrofuran-2,5-quinone; dihydro-3,3,4,4-tetramethyl-2,5-furandione; tetramethylsuccinic anhydride; TMSA 识别 CAS号 35046-68-5   Y PubChem 141941 ChemSpider 125215 SMILES   CC1(C(=O)OC(=O)C1(C)C)C 性质 化学式 C 8 H 12 O 3 摩尔质量 156.18 g·mol −1 外观 白色晶体 [ 1 ] 密度 1.044 g/cm 3 [ 2 ] 熔点 147 °C（420 K）（ [ 1 ] ） 沸点 226.1 °C（499 K）（760mmHg [ 2 ] ） 折光度 n D 1.434 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3,4,4-四甲基四氢呋喃-2,5-二酮 是一种 杂环化合物 ， 化学式 为 C 8 H 12 O 3 或(CH 3 ) 2 (COC 2 COO)(CH 3 ) 2 。它是一种白色晶体，具有类似于 樟脑 的刺鼻气味。 [ 1 ] 这个化合物又称 3,3,4,4-四甲基丁二酸酐 ， [ 2 ] 是 2,2,3,3-四甲基丁二酸 的 酸酐 ，有时缩写为 TMSA 。 [ 3 ] 它可以视作四氢呋喃-2,5-二酮的衍生物，其中有两个 甲基 取代每个不在 氧 原子旁边的 碳原子 上的两个 氢 原子。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 引用错误：没有为名为 auwe1 的参考文献提供内容 ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 "3,3,4,4-tetramethyloxolane-2,5-dione" at Molbase. Accessed on 2015-08-01. ^ Subat Turdi, Peisheng Xu, Qun Li, Youqing Shen, Parhat Kerram, and Jun Ren (2008), Amidization of Doxorubicin Alleviates Doxorubicin-Induced Contractile Dysfunction and Reduced Survival in Murine Cardiomyocytes . Toxicology Letters volume 178, issue 3, pages 197–201. doi : 10.1016/j.toxlet.2008.03.010 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3,5-三甲基己醇 3,3,5-三甲基己醇 3,3,5-三甲基己醇 IUPAC名 3,5,5-Trimethyl-1-hexanol 识别 CAS号 3452-97-9 ChemSpider 17881 SMILES   CC(CCO)CC(C)(C)C InChI   1S/C9H20O/c1-8(5-6-10)7-9(2,3)4/h8,10H,5-7H2,1-4H3 EINECS 222-376-7 ChEBI 178388 MeSH 3,5,5-trimethyl-1-hexanol 性质 化学式 C 9 H 20 O 摩尔质量 144.25 g·mol −1 外观 澄清液体 气味 herbaceous, plant-like [ 1 ] 密度 0.824 g/mL 熔点 -70 °C 沸点 194.0 °C 溶解性 （ 水 ） 0.45 g/L 溶解性 Soluble in alcohol, acetone, ester 蒸气压 0.2 torr k H 4.12·10 -5 atm m 3 / mol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H227 , H315 , H319 , H373 , H411 P-术语 P210 , P260 , P264 , P273 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P314 , P332+313 , P337+313 , P362 , P370+378 , P391 , P403+235 闪点 80°C 相关物质 相关化学品 7-甲基辛醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3,5-三甲基己醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 20 O ，它可以三(2,4,4-三甲基戊基)硼为原料得到。 [ 2 ] 它和 对甲苯磺酰氯 反应，可以得到对甲苯磺酸-3,5,5-三甲基己酯。 [ 3 ] 在 三苯基膦 存在下，它和 N-溴代丁二酰亚胺 反应，可以得到1-溴-3,5,5-三甲基己烷。 [ 4 ] ^ Lee, G. H.; Shin, Y.; Oh, M. J. Aroma-active components of Lycii fructus (kukija) . Journal of Food Science. 2008, 73 (6): C500–505 [ 2022-03-05 ] . ISSN 0022-1147 . PMID 19241541 . doi:10.1111/j.1750-3841.2008.00851.x . （ 原始内容 存档于2022-03-02）.   ^ Ei-Ichi Negishi, Michael J. Idacavage. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Formation of CarbonCarbon and CarbonHeteroatom Bonds via Organoboranes and Organoborates . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1985-01-04: 1–246 [ 2022-03-05 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or033.01 . （ 原始内容 存档于2022-03-08） （英语） .   ^ Bin Xu, Uttam K. Tambar. Remote Ally
ds via Organoboranes and Organoborates . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1985-01-04: 1–246 [ 2022-03-05 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or033.01 . （ 原始内容 存档于2022-03-08） （英语） .   ^ Bin Xu, Uttam K. Tambar. Remote Allylation of Unactivated C(sp 3 )–H Bonds Triggered by Photogenerated Amidyl Radicals . ACS Catalysis. 2019-05-03, 9 (5): 4627–4631 [ 2022-03-05 ] . ISSN 2155-5435 . PMC 8186322 . PMID 34109055 . doi:10.1021/acscatal.9b00563 . （ 原始内容 存档于2022-03-05） （英语） .   ^ Paul R. Frail, Kimihiro Susumu, Michael Huynh, Jennie Fong, J. M. Kikkawa, Michael J. Therien. Modulation of Dark Conductivity over a 1 × 10 −12 to 1 × 10 −5 S/cm Range Through Ancillary Group Modification in Amorphous Solids of Ethyne-Bridged (Porphinato)zinc(II) Oligomers . Chemistry of Materials. 2007-12-01, 19 (25): 6062–6064 [ 2022-03-05 ] . ISSN 0897-4756 . doi:10.1021/cm701914a . （ 原始内容 存档于2022-03-05） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3,5-三甲基环己醇 3,3,5-三甲基环己醇 3,3,5-三甲基环己醇 IUPAC名 3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol 别名 Homomenthol 识别 CAS号 116-02-9   Y 767-54-4 （反式）   Y 933-48-2 （顺式）   Y PubChem 8298 ChemSpider 7997 SMILES   CC1CC(CC(C1)(C)C)O Beilstein 2203314 ChEBI 59065 性质 化学式 C 9 H 18 O 摩尔质量 142.24 g·mol −1 密度 0.878（20 °C） 熔点 37.0 °C（310 K） 沸点 198 °C（471 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H412 P-术语 P264 , P273 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3,5-三甲基环己醇 是 血管舒张剂 环扁桃酯 }、防晒霜成分 胡莫柳酯 和 神经性毒剂 VP 的 前体 [ 1 ] [ 2 ] 。它可以通过将 异佛尔酮 氢化 合成 [ 3 ] 。它有薄荷味。 ^ Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA. The effects of 3,5,5-trimethylcyclohexanol on hepatic cholesterol synthesis, bile flow and biliary lipid secretion in the rat . British Journal of Pharmacology. January 1984, 81 (1): 183–7. PMC 1986967 . PMID 6704580 . doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10759.x .   ^ 3-Pyridyl phosphonates . US3903098A. [ 2022-03-01 ] . （ 原始内容 存档于2022-03-01）.   ^ Fragrance raw materials monographs. Food and Cosmetics Toxicology. December 1974, 12 (7–8): 1007. doi:10.1016/0015-6264(74)90227-2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3-二吲哚基甲烷 3,3-二吲哚基甲烷 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 3,3-二吲哚基甲烷 IUPAC名 3,3′-methanediylbis(1 H -indole) 别名 3-(1 H -Indol-3-ylmethyl)-1 H -indole 3,3'-Methylenebis- 1H -indole DIM 双吲哚甲烷 3,3'-亚甲基二吲哚 二(3-吲哚基)甲烷 识别 CAS号 1968-05-4   Y PubChem 3071 ChemSpider 2963 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC3=CNC4=CC=CC=C43 InChI   1/C17H14N2/c1-3-7-16-14(5-1)12(10-18-16)9-13-11-19-17-8-4-2-6-15(13)17/h1-8,10-11,18-19H,9H2 ChEBI 50182 性质 化学式 C 17 H 14 N 2 摩尔质量 246.31 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3'-二吲哚甲烷 是一种 杂环化合物 ，化学式为C 17 H 14 N 2 。3,3-二吲哚基甲烷是一种抗癌剂。它由 芸薹属 的 西兰花 花椰菜 以及 羽衣甘蓝 中的 吲哚-3-甲醇 通过 消化 而来。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3-二环丙基丙烯酸乙酯 3,3-二环丙基丙烯酸乙酯 3,3-二环丙基丙烯酸乙酯 英文名 Ethyl 3,3-dicyclopropylacrylate 识别 CAS号 21046-02-6   Y PubChem 10654960 SMILES   CCOC(=O)C=C(C1CC1)C2CC2 性质 化学式 C 11 H 16 O 2 摩尔质量 180.24 g·mol −1 密度 1.129±0.06 g·cm −3 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3-二环丙基丙烯酸乙酯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 11 H 16 O 2 。它可由 二环丙基甲酮 和 膦酰基乙酸三乙酯 在 氢化钠 的存在下于 四氢呋喃 中反应得到。 [ 2 ] 它可以和 氢化铝 在 四氢呋喃 中反应，得到3,3-二环丙基-丙-2-烯-1-醇，并可通过进一步反应来合成 四环丙基甲烷 。 [ 3 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-08-17]. ^ Zhao, Changgui; Guo, Donghui; Munkerup, Kristin; Huang, Kuo-Wei; Li, Fangyi; Wang, Jian. Enantioselective [3+3] atroposelective annulation catalyzed by N-heterocyclic carbenes . Nature Communications. 2018-02-09, 9 (1): 214-215. ISSN 2041-1723 . PMC 5807440 . PMID 29426851 . doi:10.1038/s41467-018-02952-3 . （原始内容 存档 于2022-03-07） （英语） .   ^ Kozhushkov, Sergei I.; Kostikov, Rafael R.; Molchanov, Alexander P.; Boese, Roland; Benet-Buchholz, Jordi; Schreiner, Peter R.; Rinderspacher, Christopher; Ghiviriga, Ion; de Meijere, Armin. Tetracyclopropylmethane: A Unique Hydrocarbon with S4 Symmetry . Angewandte Chemie International Edition. 2001, 40 (1): 180-183. ISSN 1521-3773 . doi:10.1002/1521-3773(20010105)40:1<180::AID-ANIE180>3.0.CO;2-K .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media
doi:10.1002/1521-3773(20010105)40:1<180::AID-ANIE180>3.0.CO;2-K .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3-二甲基-1-丁烯 3,3-二甲基-1-丁烯 3,3-二甲基-1-丁烯 别名 3,3-Dimethyl-1-butene 识别 CAS号 558-37-2 PubChem 11210 ChemSpider 10737 SMILES   CC(C)(C)C=C InChI   1/C6H12/c1-5-6(2,3)4/h5H,1H2,2-4H InChIKey PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 H 12 摩尔质量 84.16 g·mol −1 外观 无色液体 沸点 41 °C（314 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3-二甲基-1-丁烯 也称为 新己烯 （英语： Neohexene ）是一种 有机化合物 ，化学式为(CH 3 ) 3 CCH=CH 2 。它是无色液体，性质和其它 己烯 相似。它是合成麝香香水的前体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3-二甲基-1-丁醇 3,3-二甲基-1-丁醇 3,3-二甲基-1-丁醇 IUPAC名 3,3-Dimethylbutan-1-ol 别名 3,3-Dimethyl-1-butanol 识别 CAS号 624-95-3   Y PubChem 12233 ChemSpider 11732 SMILES   CC(C)(C)CCO InChI   1/C6H14O/c1-6(2,3)4-5-7/h7H,4-5H2,1-3H3 InChIKey DUXCSEISVMREAX-UHFFFAOYAW 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3-二甲基-1-丁醇 （英语： 3,3-Dimethyl-1-butanol ，缩写 DMB ，又称为 新己醇 ）是一种 醇类 的 有机化合物 ，是 胆碱 的结构类似物 [ 1 ] 。 ^ Wang, Zeneng; Roberts, Adam B.; Buffa, Jennifer A.; Levison, Bruce S.; Zhu, Weifei; Org, Elin; Gu, Xiaodong; Huang, Ying; Zamanian-Daryoush, Maryam; Culley, Miranda K.; DiDonato, Anthony J.; Fu, Xiaoming; Hazen, Jennie E.; Krajcik, Daniel; DiDonato, Joseph A.; Lusis, Aldons J.; Hazen, Stanley L. Non-lethal Inhibition of Gut Microbial Trimethylamine Production for the Treatment of Atherosclerosis . Cell. December 2015, 163 (7): 1585–1595 [ 2019-03-09 ] . PMC 4871610 . PMID 26687352 . doi:10.1016/j.cell.2015.11.055 . （原始内容 存档 于2018-09-20）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3-二甲基-2-丁醇 3,3-二甲基-2-丁醇 Pinacolyl alcohol [ 1 ] IUPAC名 3,3-Dimethylbutan-2-ol 别名 频哪基醇 松木醇 识别 CAS号 464-07-3   Y PubChem 10045 ChemSpider 9650 SMILES   CC(C)(C)C(C)O 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.17 g·mol −1 密度 0.8122 g/cm 3 熔点 5.6 °C（279 K） 沸点 120.4 °C（394 K） 溶解性 （ 水 ） 25 g/L 溶解性 易溶于 乙醇 、 乙醚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 提示 ：此条目的主题不是 频哪醇 。 3,3-二甲基-2-丁醇 （英语： 3,3-dimethyl-2-butanol ）也称为 频哪基醇 （英语： Pinacolyl alcohol ）俗名 松木醇 （pine alcohol）分子式为C 6 H 14 O ，是一种 仲醇 。 频哪基醇可用于制备 禁止化学武器公约 列表上的 神经性毒剂 梭曼 。 ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–214, 8–106, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3-二甲基丁炔 3,3-二甲基丁炔 3,3-二甲基丁炔 别名 叔丁基乙炔 3,3,3-三甲基丙炔 识别 CAS号 917-92-0   Y 性质 化学式 C 6 H 10 摩尔质量 82.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3-二甲基丁炔 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 10 。它可由 2,2-二氯-3,3-二甲基丁烷 和 叔丁醇钾 在 二甲基亚砜 中反应制得。 [ 1 ] ^ Hsieh, Hsing-Pang; et al. Substituent effects on the photorearrangement of unsymmetrically substituted diazinobarrelenes. RSC Advances (2013), 3(4), 1165-1178. doi : 10.1039/C2RA22276K . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3-二甲基丁醛 3,3-二甲基丁醛 3,3-二甲基丁醛 IUPAC名 3,3-Dimethylbutanal 别名 Neohexanal 3,3-Dimethylbutyraldehyde 3-Methylisovaleraldehyde tert -Butylacetaldehyde 识别 CAS号 2987-16-8   Y PubChem 76335 SMILES   CC(C)(C)CC=O 性质 化学式 C 6 H 12 O 摩尔质量 100.16 g·mol −1 外观 澄清液体 [ 1 ] 气味 unpleasant 密度 0.798 g/cm 3 （25 °C（77 °F）） 熔点 -24 °C（249 K） 沸点 104—106 °C（377—379 K） 溶解性 （ 水 ） 7.6 g/L 危险性 GHS危险性符号 H-术语 H225 , H315 , H319 , H335 P-术语 P210 , P302+352 , P305+351+338 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3-二甲基丁醛 是一种支链的饱和脂肪族 醛 ，具有难闻的气味，可用于合成 香水 和 纽甜 。 [ 2 ] 它可由 3,3-二甲基-1-丁醇 在 铜 催化下 脱氢 制得。 [ 3 ] ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., 3,3-Dimethylbutyraldehyd （2020-12-18查阅）. ^ Prakash, Indra; Bishay, Ihab; Schroeder, Steve. Neotame: Synthesis, Stereochemistry and Sweetness . Synthetic Communications. 1 December 1999, 29 (24): 4461-4467 [ 12 November 2021] . doi:10.1080/00397919908086610 . （原始内容 存档 于2024-10-07）.   ^ Tanielyan, Setrak K.; Augustine, Robert L. Synthesis of 3,3-Dimethylbutanol and 3,3-Dimethylbutanal, Important Intermediates in the Synthesis of Neotame. Topics in Catalysis (Springer Science and Business Media LLC). 2012-06-22, 55 (7-10): 625–630. ISSN 1022-5528 . doi:10.1007/s11244-012-9841-z .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3-二甲基己烷 3,3-二甲基己烷 3,3-Dimethylhexane IUPAC名 3,3 Dimethylhexane 识别 CAS号 560-21-4   Y PubChem 11233 ChemSpider 10759 SMILES   CCCC(C)(C)CC UN编号 1262 [ 1 ] EINECS 209-243-9 ChEBI 132182 性质 化学式 C 8 H 18 摩尔质量 114.23 g·mol −1 外观 无色液体 气味 无味 熔点 -126 °C（147.05 K） 沸点 112 °C（385.05 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H304 , H315 , H336 , H410 P-术语 P210 , P261 , P273 , P301+310 , P331 相关物质 相关化合物 2,2-二甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷 2,3,3-三甲基戊烷 三甲基丁烷 四甲基丁烷 四乙基甲烷 2,2,4-三甲基戊烷 2,3,4-三甲基戊烷 四叔丁基甲烷 2,3-二甲基己烷 2,5-二甲基己烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3-二甲基己烷 （英语： 3,3-Dimethylhexane ）， 结构简式 CH 3 CH 2 C(CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 CH 3 ，是 辛烷 的同分异构体之一 [ 1 ] [ 2 ] 。它是 肉桂 树皮用超临界二氧化碳的主要提取物，其含量仅次于反式 肉桂醛 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 PubChem. 3,3-Dimethylhexane . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2021-08-22 ] . （原始内容 存档 于2023-01-07） （英语） .   ^ Substance Information - ECHA . echa.europa.eu. [ 2021-08-22 ] . （原始内容 存档 于2021-01-19） （英国英语） .   ^ Yang Wang, Pei-Pei Dai, Shan-Shan Guo, Ju-Qin Cao, Xue Pang, Zhu-Feng Geng, Yu-Li Sang, Shu-Shan Du. Supercritical carbon dioxide extract of Cinnamomum cassia bark: toxicity and repellency against two stored-product beetle species . Environmental Science and Pollution Research. 2018-08, 25 (22): 22236–22243 [ 2023-01-07 ] . ISSN 0944-1344 . doi:10.1007/s11356-018-2342-2 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3-二甲基戊烷 3,3-二甲基戊烷 3,3-二甲基戊烷 IUPAC名 3,3-dimethylpentane 识别 CAS号 562-49-2 PubChem 11229 SMILES   CCC(C)(C)CC 性质 化学式 C 7 H 16 摩尔质量 100.2 g·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H304 , H315 , H336 , H400 , H410 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P301+310 , P302+352 , P303+361+353 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3-二甲基戊烷 （英语： 3,3-Dimethylpentane ）化学式 (CH 3 ) 2 C(C 2 H 5 ) 2 ，是含有7个碳原子的 烷烃 ，是 庚烷 的11种同分异构体之一。3,3-二甲基戊烷常温常压下为无色液体， 熔点 −134.9°C， 沸点 86.0°C，相对密度0.6934，相对折射率1.39092（20°C） [ 1 ] 。 ^ Ferris, S. W. Handbook of Hydrocarbons . Elsevier. 2018: 24 [ 2020-02-09 ] . ISBN  978-1-4832-7285-6. （原始内容 存档 于2020-09-14） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3-二苯基丙胺 3,3-二苯基丙胺 3,3-二苯基丙胺 IUPAC名 3,3-Diphenylpropan-1-amine 识别 CAS号 5586-73-2   Y PubChem 79698 ChemSpider 71998 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C(CCN)C2=CC=CC=C2 性质 化学式 C 15 H 17 N 摩尔质量 211.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,3-二苯基丙胺 （英语： 3,3-Diphenylpropylamine ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 15 H 17 N ，其许多 衍生物 用于治疗 心血管疾病 [ 1 ] 。 ^ DIPHENYLPROPYLAMINE DERIVATIVES. I. N-SUBSTITUTED 3,3-DIPHENYLPROPYLAMINES. Journal of Medicinal Chemistry: 623-625. PMID 14233172 . doi:10.1021/JM00335A011 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,3-二苯基环丁胺 3,3-二苯基环丁胺 3,3-二苯基环丁胺 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 Uncontrolled 识别信息 IUPAC命名法 3,3-diphenylcyclobutan-1-amine CAS号 64895-45-0   Y PubChem CID 47486 ChemSpider 43204   Y UNII CN43PDA78X CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID701029414 化学信息 化学式 C 16 H 17 N 摩尔质量 223.32 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c1ccc(cc1)C3(c2ccccc2)CC(N)C3 InChI InChI=1S/C16H17N/c17-15-11-16(12-15,13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15H,11-12,17H2   Y Key:IABBZBVTZRKDFW-UHFFFAOYSA-N   Y 3,3-二苯基环丁胺 （英语： 3,3-Diphenylcyclobutanamine ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 16 H 17 N ，可以用作 兴奋剂 ，1970年代以 抗抑郁药 开发 [ 1 ] 。 ^ Carnmalm B, Rämsby S, Renyi AL, Ross SB, Ogren SO. Antidepressant agents. 9. 3,3-Diphenylcyclobutylamines, a new class of central stimulants. Journal of Medicinal Chemistry. January 1978, 21 (1): 78–82. PMID 22757 . doi:10.1021/jm00199a014 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4'-二羟基二苯乙烯 3,4'-二羟基二苯乙烯 3,4'-二羟基二苯乙烯 IUPAC名 3-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenol 识别 CAS号 62574-04-3 PubChem 54350316 10171348 （(trans)） InChI   1S/C14H12O2/c15-13-8-6-11(7-9-13)4-5-12-2-1-3-14(16)10-12/h1-10,15-16H InChIKey UFGKEFGYNRJIGO-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 14 H 12 O 2 摩尔质量 212.24 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4'-二羟基二苯乙烯 （英语： 3,4′-Dihydroxystilbene ）是一种 芪类化合物 ，在 绣球 （学名： Hydrangea macrophylla ）的 根 中有发现 [ 1 ] 。 ^ Lunularic acid and related compounds in liverworts, algae and Hydrangea. John Gorham, Phytochemistry, 1977, Volume 16, Issue 2, Pages 249–253, doi : 10.1016/S0031-9422(00)86795-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4'-联吡啶 3,4'-联吡啶 3,4'-联吡啶 识别 CAS号 4394-11-0   Y SMILES   N=1C=CC(=CC1)C=2C=NC=CC2 性质 化学式 C 10 H 8 N 2 摩尔质量 156.18 g·mol −1 沸点 115 °C（3 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4'-联吡啶 是一种有机化合物，化学式为 C 10 H 8 N 2 ，它是 联吡啶 的 同分异构体 之一。它可由 4-溴吡啶 和 3-三丁基锡基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 催化下反应制得。 [ 1 ] 在钯催化下， 4-氯吡啶 和3-吡啶硼酸反应 [ 2 ] ，或 3-氯吡啶 和 4-吡啶硼酸 反应 [ 3 ] ，都可得到3,4'-联吡啶。 ^ 1.0 1.1 Yamamoto, Y., Azuma, Y., & Mitoh, H. (1986). General Method for Synthesis of Bipyridines: Palladium Catalyzed Cross-coupling Reaction of Trimethylstannyl-pyridines with Bromopyridines. Synthesis, 1986(07), 564–565. doi : 10.1055/s-1986-31705 ^ Highly efficient Suzuki-Miyaura coupling of heterocyclic substrates through rational reaction design. Chemistry - A European Journal (2008), 14 (14), 4267-4279. ^ Room-temperature Suzuki-Miyaura coupling of heteroaryl chlorides and tosylates. European Journal of Organic Chemistry (2012), 2012 (31), 6248-6259. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4,3',5'-二苯醚四甲酸 3,4,3',5'-二苯醚四甲酸 3,4,3',5'-二苯醚四甲酸 识别 CAS号 499793-28-1   Y SMILES   O=C(O)C1=CC(OC2=CC=C(C(=O)O)C(=C2)C(=O)O)=CC(=C1)C(=O)O 性质 化学式 C 16 H 10 O 9 摩尔质量 346.25 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4,3',5'-二苯醚四甲酸 是一种有机化合物，化学式为 C 16 H 10 O 9 ，它是一种半刚性配体。它可由 5-羟基-1,3-苯二甲酸二乙酯 、 氢氧化钠 和 4-硝基-1,2-苯二甲腈 在 二甲基甲酰胺 中反应，再经水解制得。 [ 1 ] 它和 乙酸酐 在 乙酸 中回流，可以得到4-(3,5-二羧基苯氧基)邻苯二甲酸酐。 [ 2 ] 它可以用于构筑 金属有机框架 材料。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Chang-Dai Si; et al. Seven Coordination Polymers Derived from Semirigid Tetracarboxylic Acids and N-Donor Ligands: Topological Structures, Unusual Magnetic Properties, and Photoluminescences. Cryst. Growth Des. 2015, 15, 5, 2419–2432. doi : 10.1021/acs.cgd.5b00205 . ^ Yao-Te Chang; Ching-Fong Shu. Synthesis of Hyperbranched Aromatic Poly(amide−imide): Copolymerization of B‘B2 Monomer with A2 Monomer. Macromolecules 2003, 36, 3, 661–666. doi : 10.1021/ma021499f . ^ Huijie Zhang; et al. 3D Lanthanide Metal–Organic Frameworks Based on Mono-, Tri-, and Heterometallic Tetranuclear Clusters as Highly Selective and Sensitive Luminescent Sensor for Fe3+ and Cu2+ Ions. Cryst. Growth Des. 2016, 16, 9, 5429–5440. doi : 10.1021/acs.cgd.6b00903 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4,5-三乙氧基苯乙胺 3,4,5-三乙氧基苯乙胺 3,4,5-三乙氧基苯乙胺 IUPAC名 2-(3,4,5-Triethoxyphenyl)ethan-1-amine 别名 3,4,5-Triethoxyphenethylamine 识别 CAS号 90109-63-0   Y PubChem 44375115 ChemSpider 21106399 SMILES   CCOc1c(cc(cc1OCC)CCN)OCC InChI   1/C14H23NO3/c1-4-16-12-9-11(7-8-15)10-13(17-5-2)14(12)18-6-3/h9-10H,4-8,15H2,1-3H3 InChIKey ZIZQSXJSBRQJEB-UHFFFAOYAB 性质 化学式 C 14 H 23 NO 3 摩尔质量 253.34 g·mol −1 沸点 181 °C（10 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4,5-三乙氧基苯乙胺 （英语： Trisescaline ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 14 H 23 NO 3 ，属于一种 苯乙胺衍生物 ， 麦司卡林 （3,4,5-三甲氧基苯乙胺）的 同系物 ，能作为 致幻剂 [ 2 ] 。 ^ 3,4,5-Triethoxybenzeneethanamine . CAS Common Chemistry. Retrieved 2025-01-28. ^ Trisescaline entry in PiHKAL . [ 2025-01-28 ] . （原始内容 存档 于2025-01-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4,5-三氯-1,2-苯二酚 3,4,5-三氯-1,2-苯二酚 3,4,5-三氯-1,2-苯二酚 识别 CAS号 56961-20-7   Y 性质 化学式 C 6 H 3 Cl 3 O 2 摩尔质量 213.45 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4,5-三氯-1,2-苯二酚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 3 Cl 3 O 2 。它可由4,5-二氯-1,2-苯二酚在 四氢呋喃 中和 磺酰氯 反应生成，分次在 苯 - 己烷 中、在苯中重结晶提纯。 [ 1 ] 它在四丁基硫酸氢铵- 氢氧化钠 存在下于 甲苯 - 水 中反应，可以得到6-甲氧基-2,3,4-三氯苯酚和相对较少的3,4,5-三氯-2-甲氧基苯酚。 [ 2 ] ^ Allan P. Gray, Steven P. Cepa, I. J. Solomon, O. Aniline. Synthesis of specific polychlorinated dibenzo-p-dioxins . The Journal of Organic Chemistry. 1976-07, 41 (14): 2435–2437 [ 2023-02-16 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00876a017 . （原始内容 存档 于2023-02-16） （英语） .   ^ Åke Bergman, Carl Axel Wachtmeister. Phase transfer mediated synthesis of radiolabelled alkyl aryl ethers and sulphides . Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 1987-08, 24 (8): 925–930 [ 2023-02-16 ] . doi:10.1002/jlcr.2580240807 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4,5-三甲氧基苯甲酸 3,4,5-三甲氧基苯甲酸 Eudesmic acid IUPAC名 3,4,5-trimethoxybenzoic acid 别名 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid Gallic acid trimethyl ether Tri-O-methylgallic acid 识别 CAS号 118-41-2   Y PubChem 8357 ChemSpider 8054 SMILES   COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C(=O)O InChI   1/C10H12O5/c1-13-7-4-6(10(11)12)5-8(14-2)9(7)15-3/h4-5H,1-3H3,(H,11,12) InChIKey SJSOFNCYXJUNBT-UHFFFAOYAD 性质 化学式 C 10 H 12 O 5 摩尔质量 212.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4,5-三甲氧基苯甲酸 也称为 桉叶酸 （英语： Eudesmic acid ）是一种天然的 O -甲基 三羟基苯甲酸 化合物，存在于 桉树 （ Eucalyptus spp. ）中 [ 1 ] ，可由 没食子酸 与 硫酸二甲酯 反应合成 [ 2 ] 。 ^ E. Conde, E. Cadahía, M. C. Garcia-Vallejo. HPLC analysis of flavonoids and phenolic acids and aldehydes inEucalyptus spp. . Chromatographia. 1995-12, 41 (11-12): 657–660 [ 2020-01-18 ] . ISSN 0009-5893 . doi:10.1007/BF02267800 （英语） .   ^ Ikan, Raphael. Natural Products: A Laboratory Guide 2nd Ed. . San Diego: Academic Press, Inc. 1991: 232–235 [ 2019-12-30 ] . ISBN  0123705517. （原始内容 存档 于2014-01-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4,5-三甲氧基苯甲醛 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 IUPAC名 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 系统IUPAC名 3,4,5-Trimethoxybenzenecarbaldehyde 识别 CAS号 86-81-7   Y PubChem 6858 ChemSpider 6597 SMILES   COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C=O InChI   InChI=1S/C10H12O4/c1-12-8-4-7(6-11)5-9(13-2)10(8)14-3/h4-6H,1-3H3 Beilstein 395163 EINECS 201-701-6 性质 化学式 C 10 H 12 O 4 摩尔质量 196.2 g·mol −1 外观 浅黄色固体 密度 1.367 g/cm 3 熔点 73 °C（346 K） 沸点 337.6 °C（611 K） 溶解性 （ 水 ） 微溶 溶解性 0.1 g/mL（甲醇） 危险性 MSDS MSDS at Sigma Aldrich 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 （英语： 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 10 H 12 O 4 ，可看做 苯甲醛 的三 取代 产物，能作为 甲氧苄啶 等 药物 有机合成 的 中间体 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Asim Kumar Mukhopadhyay. Industrial Chemical Cresols and Downstream Derivatives . New York: CRC Press. 2004: 81 [ 2 June 2014] . ISBN  9780203997413. （ 原始内容 存档于2021-06-18）.   ^ Stenbuck, P.; Hood, H. M.; 1962, 美国专利第3,049,544号 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4,8-三甲氧基菲-2,5-二酚 3,4,8-三甲氧基菲-2,5-二酚 3,4,8-三甲氧基菲-2,5-二酚 IUPAC名 3,4,8-Trimethoxyphenanthrene-2,5-diol 识别 CAS号 1239257-99-8   Y PubChem 46871897 SMILES   COc3c(OC)c1c2c(O)ccc(OC)c2ccc1cc3O 性质 化学式 C 17 H 16 O 5 摩尔质量 300.31 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4,8-三甲氧基菲-2,5-二酚 （英语： 3,4,8-Trimethoxyphenanthrene-2,5-diol ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 17 H 16 O 5 ，属于 菲 衍生物，存在于 石斛 （ Dendrobium nobile ）等植物中 [ 1 ] 。 ^ Hwang, Ji Sang; Lee, Seon A; Hong, Seong Su; Han, Xiang Hua; Lee, Chul; Kang, Shin Jung; Lee, Dongho; Kim, Youngsoo; Hong, Jin Tae; Lee, Mi Kyeong; Hwang, Bang Yeon. Phenanthrenes from Dendrobium nobile and their inhibition of the LPS-induced production of nitric oxide in macrophage RAW 264.7 cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2010-06, 20 (12): 3785–3787. doi:10.1016/j.bmcl.2010.04.054 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-MDO-U-47700 3,4-MDO-U-47700 3,4-MDO-U-47700 识别信息 IUPAC命名法 N-[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide CAS号 2488874-96-8 PubChem CID 139598237 UNII QNU017P53C CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID601018393 化学信息 化学式 C 17 H 24 N 2 O 3 摩尔质量 304.39 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CN(C)[C@@H]1CCCC[C@H]1N(C)C(=O)C2=CC3=C(C=C2)OCO3 InChI InChI=1S/C17H24N2O3/c1-18(2)13-6-4-5-7-14(13)19(3)17(20)12-8-9-15-16(10-12)22-11-21-15/h8-10,13-14H,4-7,11H2,1-3H3/t13-,14-/m1/s1 Key:UUAVKYBZWVMWSM-ZIAGYGMSSA-N 3,4-MDO-U-47700 是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 17 H 24 N 2 O 3 ，可作为 类阿片 狡诈家药物 ，与 U-47700 相似，2017年首次出现 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ 3,4-metylendioxi-U-47700 (PDF) . Åklagarmyndigheten. Sweden. 2019.   ^ Popławska M, Bednarek E, Naumczuk B, Kozerski L, Błażewicz A. Identification and structure characterization of five synthetic opioids: 3, 4-methylenedioxy-U-47700, o-methyl-acetylfentanyl, 2-thiophenefentanyl, benzoylfentanyl and benzoylbenzylfentanyl.. Forensic Toxicology. January 2021, 39 : 45–58. S2CID 219935247 . doi:10.1007/s11419-020-00539-6 .   ^ Baumann MH, Tocco G, Papsun DM, Mohr AL, Fogarty MF, Krotulski AJ. U-47700 and Its Analogs: Non-Fentanyl Synthetic Opioids Impacting the Recreational Drug Market . Brain Sciences. November 2020, 10 (11): 895. PMC 7700279 . PMID 33238449 . doi:10.3390/brainsci10110895 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may
2020, 10 (11): 895. PMC 7700279 . PMID 33238449 . doi:10.3390/brainsci10110895 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.