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2-溴-N,N-二甲基苯胺 2-溴- N , N -二甲基苯胺 2-溴- N , N -二甲基苯胺 识别 CAS号 698-00-0   Y SMILES   BrC=1C=CC=CC1N(C)C 性质 化学式 C 8 H 10 BrN 摩尔质量 200.08 g·mol −1 外观 无色油状物 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴- N , N -二甲基苯胺 是一种有机化合物，化学式为 C 8 H 10 BrN 。它可由 2-溴苯胺 和 硫酸二甲酯 反应制得。 [ 2 ] 它可以被 间氯过氧苯甲酸 氧化为2-溴- N , N -二甲基苯胺- N -氧化物。 [ 3 ] ^ Michael D. Drake; et al. Substituent Effects in Arylseleninic Acid-Catalyzed Bromination of Organic Substrates with Sodium Bromide and Hydrogen Peroxide. Organometallics 2003, 22, 20, 4158–4162. doi : 10.1021/om0340239 . ^ Peng Ren; et al. Pd, Pt, and Ru complexes of a pincer bis(amino)amide ligand. Dalton Trans., 2011,40, 8906-8911. doi : 10.1039/C1DT10195A . ^ Robert S. Lewis; et al. Metal-Free Functionalization of N,N-Dialkylanilines via Temporary Oxidation to N,N-Dialkylaniline N-Oxides and Group Transfer. Org. Lett. 2014, 16, 14, 3832–3835. doi : 10.1021/ol501813s . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴-α-甲基苄胺 2-溴-α-甲基苄胺 2-溴-α-甲基苄胺 识别 CAS号 113899-55-1   Y SMILES   BrC=1C=CC=CC1C(N)C 性质 化学式 C 8 H 10 BrN 摩尔质量 200.08 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴-α-甲基苄胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 10 BrN。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴丁烷 2-溴丁烷 2-溴丁烷 IUPAC名 2-Bromobutane [ 1 ] 别名 仲丁基溴 识别 CAS号 78-76-2   Y PubChem 6554 637147 （ R ） 12236140 （ S ） ChemSpider 6306 ,  552796   R SMILES   CCC(C)Br Beilstein 505949 UN编号 2339 EINECS 201-140-7 RTECS EJ6228000 MeSH 2-bromobutane 性质 化学式 C 4 H 9 Br 摩尔质量 137.02 g·mol −1 外观 无色液体 [ 2 ] 密度 1.26 g mL −1 [ 2 ] 熔点 -112 °C（161 K）（ [ 2 ] ） 沸点 91 °C（364 K）（ [ 2 ] ） 溶解性 （ 水 ） <1 g/L [ 2 ] 溶解性 可溶于乙醇和乙醚 [ 3 ] log P 2.672 折光度 n D 1.437 [ 4 ] 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −156 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −2.706–−2.704 MJ mol −1 危险性 警示术语 R： R11 安全术语 S： S16 , S24/25 欧盟分类 F GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H225 P-术语 P210 闪点 21 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴丁烷 （ 2-Bromobutane ）是 溴代烷 的一种，是 1-溴丁烷 的 位置异构体 ，分子式为C 4 H 9 Br，是一种带香味的无色液体。2-溴丁烷较1-溴丁烷相对稳定，由1-丁醇制备后者时常有重排的2-溴丁烷副产物。其有毒且易燃，对人体有刺激性，接触能灼伤皮肤和眼睛。 ^ 2-bromobutane - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 2005-03-26 [ 2012-06-17 ] . （原始内容 存档 于2013-10-30）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Record of 2-Brombutan in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Datenblatt 2-Brombutan [ 2-Brombutan 安全信息单（MSDS）] (PDF) . Herstellers Merck （德语） .   ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. B59500 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴丁酸 2-溴丁酸 2-溴丁酸 英文名 2-bromobutanoic acid α-bromobutyric acid 别名 α-溴丁酸 识别 CAS号 80-58-0   Y 性质 化学式 C 4 H 7 BrO 2 摩尔质量 167.00 g·mol⁻¹ 外观 黄色液体 [ 1 ] 密度 1.5671 g/cm 3 [ 2 ] 熔点 −4 °C（269 K） [ 1 ] 沸点 214—217 °C（487—490 K）（760 mmHg） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 6.6 g/100 mL（20 °C） [ 1 ] 危险性 主要危害 有毒、腐蚀性 相关物质 其他 阴离子 2-氟丁酸 、 2-氯丁酸 、 2-碘丁酸 相关化学品 溴乙酸 、2-溴丙酸、 3-溴丁酸、4-溴丁酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴丁酸 是一种 有机溴化合物 ，化学式为CH 3 CH 2 CHBrCOOH。它可由 NBS 和 正丁酸 在 四氯化碳 中由 AIBN 催化回流反应得到， [ 3 ] ，其它以NBS为溴化剂方法也有报道，如在 硫酸 催化下以 三氟乙酸 为溶剂反应来制备。 [ 4 ] 它可以和 苯硫酚 在氢氧化钠的乙醇溶液中反应，得到2-苯硫基丁酸钠。 [ 5 ] 它和 草酰氯 反应，得到2-溴丁酰氯。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 2-溴丁酸 化学品安全技术说明书 . AlfaAesar. [2019-5-22] ^ Gendrikov, E. P.; Zhudina, V. I.; Bogatskii, A. V.; Kolyankovskii, A. A.; Stepanova, O. S.; Krasnova, E. A. Haloformic reaction. I. Some new possibilities for using a haloformic reaction （俄文） . Zhurnal Organicheskoi Khimii , 1978. 14 (4): 725-729. ISSN: 0514-7492. ^ Lihui Jiao, Liwei Bu, Xinyi Ye, Xiaowei Zhao, Zhiyong Jiang. Catalytic Asymmetric Conjugate Addition and Sulfenylation of Diarylthiazolidin-2,4-diones . The Journal of Organic Chemistry. 2016-10-21, 81 (20): 9620–9629 [ 2019-05-22 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.6b01637 . （原始内容 存档 于2019-08-21） （英语） .   ^ Lian Hao Zhang, Jianxin Duan, Yuelian Xu, William R. Dolbier. A simple and efficient method of preparing α-bromo carboxylic acids . Tetrahedron Letters. 1998-12, 39 (52): 9621–9622 [ 2019-05-22 ] . doi:10.1016/S0040-4039(98)02204-7 . （原始内容 存档 于2019-08-21） （英语） .   ^ Kananat Naksomboon
ian Xu, William R. Dolbier. A simple and efficient method of preparing α-bromo carboxylic acids . Tetrahedron Letters. 1998-12, 39 (52): 9621–9622 [ 2019-05-22 ] . doi:10.1016/S0040-4039(98)02204-7 . （原始内容 存档 于2019-08-21） （英语） .   ^ Kananat Naksomboon, Carolina Valderas, Melania Gómez-Martínez, Yolanda Álvarez-Casao, M. Ángeles Fernández-Ibáñez. S,O-Ligand-Promoted Palladium-Catalyzed C–H Functionalization Reactions of Nondirected Arenes . ACS Catalysis. 2017-09, 7 (9): 6342–6346 [ 2019-05-22 ] . ISSN 2155-5435 . PMC 5617328 . PMID 28966841 . doi:10.1021/acscatal.7b02356 . （原始内容 存档 于2019-08-21） （英语） .   ^ Kalisankar Bera, Nishikant S. Satam, Irishi N. N. Namboothiri. Enantioselective Synthesis of Quaternary α-Amino Acids via l - tert -Leucine-Derived Squaramide-Catalyzed Conjugate Addition of α-Nitrocarboxylates to Enones . The Journal of Organic Chemistry. 2016-07, 81 (13): 5670–5680 [ 2019-05-22 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.6b00543 . （原始内容 存档 于2019-08-21） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴丙烷 2-溴丙烷 2-溴丙烷 IUPAC名 2-Bromopropane [ 1 ] 别名 异丙基溴、对溴丙烷 [ 2 ] 识别 CAS号 75-26-3   Y PubChem 6358 ChemSpider 6118 SMILES   CC(C)Br Beilstein 741852 UN编号 2344 EINECS 200-855-1 RTECS TX4111000 MeSH 2-bromopropane 性质 化学式 C 3 H 7 Br 摩尔质量 122.99 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.32 g·cm −3 （15 °C） [ 3 ] 1.31 g·cm −3 （20 °C） [ 4 ] 熔点 −89 °C（184 K） [ 5 ] 沸点 59.5 °C（332.6 K） [ 5 ] 溶解性 （ 水 ） 3.2 g L −1 (at 20 °C) log P 2.136 蒸气压 32 kPa（20 °C） k H 1.0 μmol·Pa −1 ·mol −1 折光度 n D 1.4251（20 °C，589.3 nm） [ 4 ] 黏度 0.4894 mPa·s（20 °C） 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −129 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −2.0537–−2.0501 MJ mol −1 热容 135.6 J K mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H360 , H373 P-术语 P210 , P308+313 NFPA 704 3 2 0   相关物质 相关化合物 溴乙烷 1-溴丙烷 叔丁基溴 1-溴丁烷 2-溴丁烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴丙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 7 Br，是 丙烷 的亚甲基氢被溴取代的产物。它的 同分异构体 是 1-溴丙烷 。它在2023年被列入IARC第2A类致癌物质。 [ 6 ] ^ 2-bromopropane - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 27 March 2005 [ 15 June 2012] . （原始内容 存档 于2013-12-14）.   ^ Wilfred L.F. Armarego and Christina Li Lin Chai, Purification of laboratory chemicals , 7th edition, Butterworth-Heinemann, 2013, p. 176 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Timmermans, J.; Martin, F. The work of the International Bureau of Physical-Chemical Standards. III. Study of the physical constants of twenty organic compounds. Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique , 1928. 25. 411-451. ISSN: 0021-7689. ^ 4.0 4.1 Afenkov, N. I. Measurement of
International Bureau of Physical-Chemical Standards. III. Study of the physical constants of twenty organic compounds. Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique , 1928. 25. 411-451. ISSN: 0021-7689. ^ 4.0 4.1 Afenkov, N. I. Measurement of the specific volumes of a few organic liquids with the help of the sectional dilatometer. Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya , 1958. 6. 128-132. ISSN: 0579-2991. ^ 5.0 5.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-07-12] ^ IARC MONOGRAPHS ON THE IDENTIFICATION OF CARCINOGENIC HAZARDS TO HUMANS . WHO. 2023-12-01 [ 2023-12-06 ] . （原始内容 存档 于2021-04-05）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴吡啶 2-溴吡啶 2-溴吡啶 IUPAC名 2-Bromopyridine 识别 CAS号 109-04-6   Y PubChem 7973 ChemSpider 7685 SMILES   c1ccnc(c1)Br InChI   1/C5H4BrN/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H InChIKey IMRWILPUOVGIMU-UHFFFAOYAP EINECS 203-641-6 ChEBI 51574 性质 化学式 C 5 H 4 NBr 摩尔质量 158.00 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 沸点 194.8 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为BrC 5 H 4 N。它是无色液体，可用作 有机合成 的中间体。它可由 2-氨基吡啶 的 重氮化反应 再进行溴化得到。 [ 1 ] 它和 丁基锂 反应，生成2-锂代吡啶，一种多功能的试剂。 [ 2 ] 2-溴吡啶被合适的 过氧酸 氧化为N-氧化物后，和 连二亚硫酸钠 或 硫化钠 与氢氧化钠的作用下引入巯基，生成2-巯基氧化吡啶。 [ 3 ] ^ Allen, C. F. H.; Thirtle, John R. "2-Bromopyridine" Organic Syntheses 1946, volume 26, pp. 16-18. doi : 10.15227/orgsyn.026.0016 ^ Satinder V. Kessar, Paramjit Singh, Dmitry Zuev, Zhenlei Song, Ya Wu "2-Lithiopyridine" e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2015. doi : 10.1002/047084289X.rl025.pub3 ^ Knight, David W.; Hartung, Jens. 1-Hydroxypyridine-2(1 H )-thione. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons . 15 September 2006. doi:10.1002/047084289X.rh067.pub2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴咪唑 2-溴咪唑 2-溴咪唑 别名 2-溴-1 H -咪唑 识别 CAS号 16681-56-4   Y PubChem 2773261 SMILES   BrC1=NC=CN1 性质 化学式 C 3 H 3 BrN 2 摩尔质量 146.97 g·mol −1 熔点 197—198 °C（470—471 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴咪唑 是一种 有机溴化合物 ，化学式为 C 3 H 3 BrN 2 。它可由 咪唑 和 二乙酸碘苯 、 溴化钠 在 乙腈 水溶液中反应 [ 2 ] ，或和1-丁基-3-甲基吡啶𬭩三溴化物在水中反应 [ 3 ] 制得。它和2-(2-溴苯基)-4,5-二苯基咪唑、 碳酸钾 在 碘化亚铜 、 邻菲啰啉 催化下反应，可以得到2,3-二苯基二咪唑并[1,2- a :1',2'- c ]喹唑啉。 [ 4 ] ^ Kenneth L. Kirk The Journal of Organic Chemistry 1978 43 (22), 4381-4383 doi : 10.1021/jo00416a033 ^ PhI(OAc) 2 /NaX-mediated halogenation providing access to valuable synthons 3-haloindole derivatives. New Journal of Chemistry. 2018. 23. doi : 10.1039/C8NJ03822H . ^ An efficient, rapid, and regioselective bromination of anilines and phenols with 1-butyl-3-methylpyridinium tribromide as a new reagent/solvent under mild conditions. Tetrahedron Letters. 2009. 50 (9). doi : 10.1016/j.tetlet.2008.12.053 . ^ An efficient synthesis of diimidazo[1,2- a :1′,2′- c ]quinazolines via a copper-catalyzed double Ullmann cross-coupling reaction. Tetrahedron. 2021. 81. 131918. doi : 10.1016/j.tet.2020.131918 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴噻吩 2-溴噻吩 2-溴噻吩 IUPAC名 2-Bromothiophene 2-溴噻吩 别名 2-噻吩基溴 2BT 识别 CAS号 1003-09-4 PubChem 13851 ChemSpider 13251 SMILES   C1=CSC(=C1)Br EINECS 213-699-4 性质 化学式 C 4 H 3 BrS 摩尔质量 163.04 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.684 g/mL 熔点 -10 °C（263 K） 沸点 153.5 °C（427 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H226 , H300 , H301 , H310 , H315 , H318 , H319 , H330 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+310 主要危害 N,Xi,Xn,T 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴噻吩 （ 英语 ：2-Bromothiophene）是一种 有机硫化合物 ， 化学式 为 C 4 H 3 BrS。它是一种无色液体。与 3-溴噻吩 不同，2-溴 异构体 是通过 噻吩 的部分 溴化 直接制备的。它是多种药物的 前体 ，包括提培匹定、噻氯匹定和 氯吡格雷 [ 1 ] 。 ^ Jonathan Swanston, Thiophene, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴己烷 2-溴己烷 2-溴己烷 IUPAC名 2-Bromohexane [ 1 ] 2-溴己烷 识别 CAS号 3377-86-4   Y PubChem 18805 ChemSpider 17757 SMILES   CCCCC(C)Br EINECS 222-173-3 性质 化学式 C 6 H 13 Br 摩尔质量 165.07 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.1891 g mL −1 沸点 143 °C（416 K） 相关物质 相关化合物 1-溴丁烷 2-溴丁烷 1-溴己烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴己烷 （英语： 2-Bromohexane ）是 有机溴化合物 ， 化学式 为CH 3 CH(Br)(CH 2 ) 3 CH 3 。它是一种无色液体，是 手性 化合物。大多数2-溴代烷烃是通过将 溴化氢 加成到 1-烯烃中制备的。 马尔科夫尼科夫加成 在没有自由基的情况下进行，即得到2-溴衍生物。 [ 2 ] ^ 2-BROMOHEXANE - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 27 March 2005 [ 18 June 2012] .   ^ Dagani, M. J.; Barda, H. J.; Benya, T. J.; Sanders, D. C., Bromine Compounds, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a04_405   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴戊烷 2-溴戊烷 2-溴戊烷 识别 CAS号 107-81-3 PubChem 7890 SMILES   CC(Br)CCC EC编号 203-521-3 性质 化学式 C 5 H 11 Br 摩尔质量 151.04 g·mol −1 外观 无色到黄色液体 [ 1 ] 密度 1.21 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −95 °C [ 1 ] 沸点 117 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.231 g/L [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 2-氟戊烷 2-氯戊烷 2-碘戊烷 相关化学品 1-溴戊烷 3-溴戊烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴戊烷 是化学式 C 5 H 11 Br的 溴代烷 烃，具有手性。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record of 2-Brompentan in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴苯甲醚 2-溴苯甲醚 2-溴苯甲醚 别名 邻溴茴香醚 邻溴甲氧基苯 识别 CAS号 578-57-4   Y PubChem 11358 ChemSpider 13881329 SMILES   COC1=CC=CC=C1Br 性质 化学式 C 7 H 7 BrO 摩尔质量 187.03 g·mol −1 外观 无色液体 熔点 2.5 °C（276 K） 沸点 216 °C（489 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H411 P-术语 P273 , P391 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴苯甲醚 是一种 有机溴化合物 ，化学式为C 7 H 7 BrO，属于溴代芳烃和芳香醚。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴苯胺 2-溴苯胺 2-溴苯胺 识别 CAS号 615-36-1   Y 性质 化学式 C 6 H 6 BrN 摩尔质量 172.02 g·mol −1 密度 1.52 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 31—32 °C（304—305 K） [ 2 ] 沸点 126 °C（399 K）（29 torr） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为BrC 6 H 4 NH 2 。它可由 2-硝基溴苯 经 水合肼 [ 4 ] 或 氢气 [ 5 ] 还原制得。它和 N -溴代丁二酰亚胺 反应，得到2,4-二溴苯胺。 [ 6 ] 它和 乙酸酐 反应，得到2-乙酰氨基溴苯。 [ 7 ] ^ Manuel A. V. Ribeiro da Silva, Ana I. M. C. L. Ferreira, José R. B. Gomes. Experimental and Computational Study on the Thermochemistry of Bromoanilines . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 2006-12, 79 (12): 1852–1859 [ 2021-06-26 ] . ISSN 0009-2673 . doi:10.1246/bcsj.79.1852 . （ 原始内容 存档于2019-08-21） （英语） .   ^ Raymond G. Wallace, John M. Barker, Michael L. Wood. Migration to Electron-Deficient Nitrogen. A One Pot Synthesis of Aromatic and Heteroaromatic Amines from Carboxylic Acids . Synthesis. 1990, 1990 (12): 1143–1144 [ 2021-06-26 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-1990-27117 . （ 原始内容 存档于2018-06-02） （英语） .   ^ Wataru Ando, Hidetoshi Tsumaki. Synthetic Application of Aminosilanes: Selective Bromination of Anilines via Reaction of Anilinosilanes with N -Bromosuccinimide . Synthesis. 1982, 1982 (04): 263–264 [ 2021-06-26 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-1982-29770 . （ 原始内容 存档于2018-06-03） （英语） .   ^ Jing Lv, Zhengtang Liu, Zhengping Dong. Iron oxide modified N-doped porous carbon derived from porous organic polymers as a highly-efficient catalyst for reduction of nitroarenes . Molecular Catalysis. 2020-12, 498 : 111249 [ 2021-06-26 ] . d
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2-溴萘 2-溴萘 2-溴萘 英文名 2-bromonaphthalene β-bromonaphthalene 别名 β-溴萘 2-溴代萘 识别 CAS号 580-13-2   Y 性质 熔点 55—57 °C（328—330 K） [ 1 ] 沸点 281—282 °C（554—555 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴萘 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 7 Br，它是 1-溴萘 的同分异构体。 ^ William E. Parham, Harry E. Reiff, Paul Swartzentruber. The Formation of Naphthalenes from Indenes. II 1,2 . Journal of the American Chemical Society. 1956-04, 78 (7): 1437–1440 [ 2019-06-14 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01588a046 . （原始内容 存档 于2019-08-21） （英语） .   ^ Peter P. T. Sah. Synthesis of compounds related to antihemorrhagic vitamin K. II. 2-Naphthol and 2-naphthylamine as starting materials for the synthesis of 2-methyl- and 2-ethyl-1,4-naphthoquinones. Rec trav. chim. , 1940. 59: 1021-1028. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴蒽 2-溴蒽 2-溴蒽 英文名 2-bromoanthracene 识别 CAS号 7321-27-9   Y 性质 化学式 C 14 H 9 Br 摩尔质量 257.13 g·mol⁻¹ 熔点 211—212 °C（484—485 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴蒽 是一种 有机化合物 ，属溴代芳烃，化学式为C 14 H 9 Br，是 溴蒽 的同分异构体之一。它可由2-溴蒽酮 [ 2 ] 或2-溴蒽醌 [ 3 ] 的还原反应制备；2-蒽胺进行重氮化后再与 溴化亚铜 作用，也能得到2-溴蒽。 [ 4 ] ^ Gianni Porzi, Carlo Concilio. Halogen—metal interconversion in 2,7-dibromonaphthalene and 2,7-dibromoanthracene . Journal of Organometallic Chemistry. 1977-03, 128 (1): 95–98 [ 2019-06-14 ] . doi:10.1016/S0022-328X(00)92039-4 . （原始内容 存档 于2018-06-25） （英语） .   ^ Donald J. Marquardt, Frankie A. McCormick. An efficient reduction of anthrones to anthracenes . Tetrahedron Letters. 1994-02, 35 (8): 1131–1134 [ 2019-06-14 ] . doi:10.1016/0040-4039(94)88004-2 . （原始内容 存档 于2019-08-21） （英语） .   ^ Young Ju Jang, Byung Tack Lim, Soon Byung Yoon, Ho Jun Choi, Jae Un Ha, Dae Sung Chung, Sang-Gyeong Lee. A small molecule composed of anthracene and thienothiophene devised for high-performance optoelectronic applications . Dyes and Pigments. 2015-09, 120 : 30–36 [ 2019-06-14 ] . doi:10.1016/j.dyepig.2015.04.004 . （原始内容 存档 于2018-06-19） （英语） .   ^ Einat Elmalem, Frank Biedermann, Kerr Johnson, Richard H. Friend, Wilhelm T. S. Huck. Synthesis and Photophysics of Fully π-Conjugated Heterobis-Functionalized Polymeric Molecular Wires via Suzuki Chain-Growth Polymerization . Journal of the American Chemical Society. 2012-10-24, 134 (42): 17769–17777 [ 2019-06-14 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja3080677 . （原始内容 存档 于2019-04-22
ated Heterobis-Functionalized Polymeric Molecular Wires via Suzuki Chain-Growth Polymerization . Journal of the American Chemical Society. 2012-10-24, 134 (42): 17769–17777 [ 2019-06-14 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja3080677 . （原始内容 存档 于2019-04-22） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-环己氨基乙磺酸 2-环己氨基乙磺酸 N -Cyclohexyl-2-aminoethanesulfonic acid IUPAC名 2-(Cyclohexylamino)ethane-1-sulfonic acid 别名 N -Cyclohexyltaurine, CHES 识别 CAS号 103-47-9   Y PubChem 66898 ChemSpider 60260 SMILES   O=S(=O)(O)CCNC1CCCCC1 InChI   1/C8H17NO3S/c10-13(11,12)7-6-9-8-4-2-1-3-5-8/h8-9H,1-7H2,(H,10,11,12) InChIKey MKWKNSIESPFAQN-UHFFFAOYAH ChEBI 44302 DrugBank DB03309 MeSH 2-(N-cyclohexylamino)ethanesulfonic+acid 性质 化学式 C 8 H 17 NO 3 S 摩尔质量 207.287 g/mol g·mol⁻¹ p K a 9.3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-环己氨基乙磺酸 （英语： 2-(Cyclohexylamino)ethane sulfonic acid ，也称为 N -环己基-2-氨基乙磺酸 ， N -Cyclohexyl-2-aminoethanesulfonic acid ，缩写 CHES ）是一种 有机硫化合物 ，常用作 缓冲溶液 ，pH通常为8.6–10。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-1,2-丙二胺 2-甲基-1,2-丙二胺 2-甲基-1,2-丙二胺 别名 1,1-二甲基乙二胺 1,2-二氨基-2-甲基丙烷 识别 CAS号 811-93-8   Y SMILES   NCC(N)(C)C 性质 化学式 C 4 H 12 N 2 摩尔质量 88.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-1,2-丙二胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 4 H 12 N 2 。它可由4,5-二氢-2,5,5-三甲基咪唑和 氢氧化钾 溶液回流水解得到。 [ 1 ] 它可以和芳香醛反应，生成相应的 席夫碱 。 [ 2 ] ^ Kumar, Yatendra; Prasad, Mohan; Deo, Keshav; Patel, Killol. Process for the preparation of 1,2-diamines from acylaminonitriles via dihydroimidazoles. 2005. WO2005113512. ^ Manuel R. Bermejo, M. Isabel Fernández, Esther Gómez-Fórneas, Ana González-Noya, Marcelino Maneiro, Rosa Pedrido, M. Jesús Rodríguez. Self-Assembly of Dimeric MnIII–Schiff-Base Complexes Tuned by Perchlorate Anions. European Journal of Inorganic Chemistry. 2007. 24. 3789-3797. doi : 10.1002/ejic.200700199 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-1,4-萘二胺 2-甲基-1,4-萘二胺 2-甲基-1,4-萘二胺 IUPAC名 2-Methylnaphthalene-1,4-diamine 识别 CAS号 83-68-1   Y PubChem 9837191 ChemSpider 8012912 SMILES   CC1=C(C2=CC=CC=C2C(=C1)N)N 性质 化学式 C 11 H 12 N 2 摩尔质量 172.23 g·mol −1 外观 黄色晶体 熔点 111-113 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 可溶于盐酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-1,4-萘二胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 12 N 2 ，最初于1925年被合成。 [ 2 ] 它可以 2-甲基-1,4-萘醌 或4-(4-磺酸基苯基重氮基)-1-氨基-2-甲基萘为原料反应制得。 [ 3 ] 它可以形成双盐酸盐，这种盐被研究人员称作“维生素K 6 ”。 [ 4 ] ^ Vesely, V.; Kapp, J. Nitro derivatives of 2-methylnaphthalene. Chemicke Listy pro Vedu a Prumysl , 1924. 18: 201-205, 244-249. ISSN   0366-6832 . ^ V. Veselý, J. Kapp. Sur les Dérivés Nitres du Méthyl-2-Naphtalène . Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 2010-09-03, 44 (4): 360–375 [ 2022-03-09 ] . doi:10.1002/recl.19250440409 . （ 原始内容 存档于2022-04-04） （英语） .   ^ B. R. Baker, G. H. Carlson. Water-soluble Compounds with Antihemorrhagic Activity . Journal of the American Chemical Society. 1942-11, 64 (11): 2657–2664 [ 2022-03-09 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01263a038 . （ 原始内容 存档于2022-04-04） （英语） .   ^ H. Veldstra, P. W. Wiardi. Water soluble antihemorrhagic substances I: Synthesis of 2-methyl-4-aminonaphthol-1 hydrochloride and of 2-methyl-1,4-diaminonaphthalene dihydrochloride, the water soluble synthetic vitamins K5and K6 . Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 2010-09-03, 62 (2): 75–84 [ 2022-03-09 ] . doi:10.1002/recl.19430620203 . （ 原始内容 存档于2022-04-04） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is availa
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2-甲基-1-丁醇 2-甲基-1-丁醇 2-甲基-1-丁醇 [ 1 ] [ 2 ] IUPAC名 2-Methyl-1-butanol 别名 2-甲基丁醇，活性戊醇，旋性戊醇 识别 CAS号 137-32-6   Y PubChem 8723 ChemSpider 8398 SMILES   OCC(C)CC UN编号 1105 EINECS 205-289-9 ChEBI 48945 FEMA GRAS 3998 性质 化学式 C 5 H 12 O 摩尔质量 88.15 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.8152 g/cm 3 熔点 -117.2 °C（156 K） 沸点 127.5 °C（401 K） 溶解性 （ 水 ） 31 g/L 溶解性 可与 乙醇 、 乙醚 互溶;极易溶于 丙酮 蒸气压 3 mmHg 折光度 n D 1.4105 黏度 4.453 mPa·s 热力学 Δ f H m ⦵ 298K -356.6 kJ·mol -1 (liquid) -301.4 kJ·mol -1 (gas) 危险性 警示术语 R： R10 , R20 , R37 , R65 安全术语 S： S46 MSDS Fisher Scientific 欧盟分类 Xn GHS危险性符号 GHS提示词 危险 闪点 43 自燃温度 340 °C 爆炸极限 10.3 - 1.2 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-1-丁醇 ，或称 活性戊醇 ，在工业上是许多 戊醇 混合物 的成分，学名结构式CH 3 CH 2 CH(CH 3 )CH 2 OH。 ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 3–374, 5–42, 6–188, 8–102, 16–22, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ McKetta, John J.; Cunningham, William Aaron, Encyclopedia of Chemical Processing and Design 3 , Boca Raton, FL: CRC Press: 279–280, 1977 [ 2009-12-14 ] , ISBN  978-0-8247-2480-1   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-1-戊醇 2-甲基-1-戊醇 2-甲基-1-戊醇 [ 1 ] IUPAC名 2-Methylpentan-1-ol 英文名 2-Methyl-1-pentanol 识别 CAS号 105-30-6   Y [ChemSpider] PubChem 7745 ChemSpider 7459 ,  5367505 SMILES   OCC(C)CCC InChI   1/C6H14O/c1-3-4-6(2)5-7/h6-7H,3-5H2,1-2H3 InChIKey PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYAK UN编号 2053 EINECS 203-285-1 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.174 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.8263 g/cm 3 (20 °C) 沸点 149 °C（422 K） 溶解性 （ 水 ） 8.1 g/L 溶解性 可溶于 乙醇 ， 丙酮 ， 乙醚 ， 四氯化碳 蒸气压 0.236 kPa 热力学 热容 248.0 J·mol −1 ·K −1 (l) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H226 , H302 , H315 , H318 , H319 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P303+361+353 爆炸极限 1.1 — 9.65% 相关物质 相关化学品 己醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-1-戊醇 （英语： 2-Methyl-1-pentanol ， IUPAC 名：2-methylpentan-1-ol）是一种 伯醇 类的 有机 化合物 ，可作为 溶剂 和生产其它化学品的中间产物 [ 2 ] ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–398, 5–47, 8–106, 15–22, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ Gangolli, S., The Dictionary of Substances and Their Effects 5 2, London: Royal Society of Chemistry: 523, 1999 [ 2010-01-17 ] , ISBN  978-0-85404-828-1, （原始内容 存档 于2019-09-24）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-2,4-戊二醇 2-甲基-2,4-戊二醇 2-甲基-2,4-戊二醇 IUPAC名 2-Methylpentane-2,4-diol 识别 缩写 MPD CAS号 107-41-5   Y 99210-90-9 （R）   Y [NIH] 99210-91-0 （S）   Y PubChem 7870 ChemSpider 7582 SMILES   CC(CC(C)(C)O)O ChEBI 62995 性质 化学式 C 6 H 14 O 2 摩尔质量 118.17 g·mol −1 外观 无色液体 气味 微甜 [ 1 ] 密度 0.92 g/mL 熔点 -40 °C（233 K） 沸点 197 °C（470 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 [ 1 ] 蒸气压 0.05 mmHg（20°C） [ 1 ] 危险性 爆炸极限 1.3%-7.4% [ 1 ] 允许暴露限值 无 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-2,4-戊二醇 （英语： 2-Methyl-2,4-pentanediol ，缩写 MPD ）是 化学式 为 (CH 3 ) 2 C(OH)CH 2 CH(OH)CH 3 的 二醇 类 有机物 ，带有一个 手性碳原子 ，常温下为无色液体，可由 二丙酮醇 氢化 而来 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0328 . NIOSH .   ^ Stylianos Sifniades, Alan B. Levy, "Acetone" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry , Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi : 10.1002/14356007.a01_079.pub3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-2-丁烯 2-甲基-2-丁烯 2-甲基-2-丁烯 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] IUPAC名 2-Methylbut-2-ene 别名 三甲基乙烯 识别 CAS号 513-35-9   Y PubChem 10553 ChemSpider 10113 SMILES   C(=C(\C)C)\C InChI   1/C5H10/c1-4-5(2)3/h4H,1-3H3 InChIKey BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYAE UN编号 2460 性质 化学式 C 5 H 10 摩尔质量 70.13 g·mol −1 外观 无色液体 [ 4 ] 密度 0.66 g/cm 3 [ 4 ] 熔点 -134 °C（139 K）（ [ 4 ] ） 沸点 38 °C（311 K）（ [ 4 ] ） 溶解性 （ 水 ） 0.19 g/L [ 4 ] 溶解性 （醇、醚） 混溶 [ 5 ] 磁化率 -54.14·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.385 危险性 闪点 <-45℃ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-2-丁烯 是一种 烯烃 ，化学式C 5 H 10 。它可用作 芳香烃 的叔丁基化试剂。 [ 6 ] 英国医学家 约翰·斯诺 在1840年代尝试将2-甲基-2-丁烯用作麻醉剂，但由于未知原因停止使用。 [ 7 ] ^ Dean's Handbook of Organic Chemistry , 2nd Edition. ^ Safety (MSDS) data for 2-methyl-2-butene . [ 2009-03-24 ] . （原始内容 存档 于2009-05-14）.   ^ PubChem ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 Record of 2-Methyl-2-buten in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Datenblatt 2-Methyl-2-butene, tech. 90%, remainder mainly 2-methyl-1-butene bei AlfaAesar, abgerufen am 2018-08-07. ^ B. S. Friedman and Fred L. Morritz. t-Butylation of Aromatics with Isoamylene. J. Am. Chem. Soc. 1956. 78 (14). doi : 10.1021/ja01595a046 . ^ Caton, Donald. John Snow’s practice of obstetric anesthesia. Anesthesiology: The Journal of the American Society of Anesthesiologists. 2000, 92 (1): 247–247.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-2-丁醇 2-甲基-2-丁醇 2-甲基-2-丁醇 IUPAC名 2-Methyl-2-butanol [ 1 ] 系统IUPAC名 2-Methylbutan-2-ol [ 1 ] 别名 叔戊醇，二甲基乙基原醇 识别 CAS号 75-85-4   Y PubChem 6405 ChemSpider 6165 SMILES   CCC(C)(C)O Beilstein 1361351 UN编号 1105 EINECS 200-908-9 RTECS SC0175000 KEGG D02931 MeSH tert-amyl+alcohol 性质 化学式 C 5 H 12 O 摩尔质量 88.15 g·mol −1 外观 无色液体 气味 樟脑味 密度 0.805 g/cm 3 [ 2 ] 熔点 -9 °C（264 K） 沸点 101-103 °C（374-376 K） 溶解性 （ 水 ） 120 g dm −3 溶解性 可溶于 苯 、 氯仿 、 乙醚 、 乙醇 [ 3 ] log P 1.095 蒸气压 1.6 kPa (20 °C) 折光度 n D 1.405 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −380.0–−379.0 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −3.3036–−3.3026 MJ mol −1 S ⦵ 298K 229.3 J K −1 mol −1 危险性 警示术语 R： R11 , R20 , R37/38 安全术语 S： S2 , S46 MSDS hazard.com 欧盟编号 603-007-00-2 欧盟分类 F Xn GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H315 , H332 , H335 P-术语 P210 , P261 NFPA 704 3 1 0   闪点 19 °C；24 °C (开杯) 自燃温度 437 °C 爆炸极限 9% 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-2-丁醇 ，或称 叔戊醇 ，学名结构式(CH 3 ) 2 C(OH)CH 2 CH 3 。 ^ 1.0 1.1 tert-Amyl alcohol - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 2011-12-13 ] . （原始内容 存档 于2012-10-03）.   ^ Lomte, S.B.; Bawa, M.J.; Lande, M.K.; Arbad, B.R. Densities and Viscosities of Binary Liquid Mixtures of 2-Butanone with Branched Alcohols at (293.15 to 313.15) K. Journal of Chemical & Engineering Data. 2009, 54 : 127–130. doi:10.1021/je800571y .   ^ Haynes, William M.; Lide, David R.; Bruno, Thomas J. Section 3 - Physical Constants of Organic Compounds. CRC Handbook of
hed Alcohols at (293.15 to 313.15) K. Journal of Chemical & Engineering Data. 2009, 54 : 127–130. doi:10.1021/je800571y .   ^ Haynes, William M.; Lide, David R.; Bruno, Thomas J. Section 3 - Physical Constants of Organic Compounds. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition 95th. CRC Press. 2014: 362. ISBN  9781482208689. OCLC 908078665 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇 2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇 2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇 英文名 2-methyl-2-propyl-1,3-propanediol 识别 CAS号 78-26-2   Y SMILES   OCC(CCC)(C)CO 性质 化学式 C 7 H 16 O 2 摩尔质量 132.2 g·mol −1 熔点 62—63 °C（335—336 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 16 O 2 。它可由2-甲基-2-(2-丙烯-1-基)-1,3-丙二醇 [ 2 ] 或5-甲基-5-丙基-1,3-二氧六环-2-酮 [ 3 ] 的催化氢化反应制得。它和异丙醇铌(V)反应，可以得到铌的二醇配合物。 [ 4 ] ^ Yale, Harry L.; Pribyl, Edward J.; Braker, William; Bernstein, Jack; Lott, W. A. Muscle-Relaxing Compounds Similar to 3-(o-Toloxy)-1,2-propanediol. II. Substituted Alkanediols1 . Journal of the American Chemical Society. 1950-08-01, 72 (8): 3716–3718. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01164a108 .   ^ Kato, Koji; Tsukamoto, Koji. 2-(2-Alkenyl)-1,3-propanediols and preparation of 2,2-disubstituted-1,3-propanediols, 1997. JP 09031000 A. ^ Kaithal, Akash; Hölscher, Markus; Leitner, Walter. Catalytic Hydrogenation of Cyclic Carbonates using Manganese Complexes . Angewandte Chemie International Edition. 2018-10-08, 57 (41): 13449–13453. PMC 6221167 . PMID 30134081 . doi:10.1002/anie.201808676 （英语） .   ^ Ghadwal, Rajendra Singh; Mehrotra, Ram C.; Singh, Anirudh. Synthesis and Spectroscopic Characterization of Two Different Types of Heterobimetallic Glycolate Complexes of Niobium(V) . Transition Metal Chemistry. 2005-10, 30 (7): 836–844. ISSN 0340-4285 . doi:10.1007/s11243-005-6258-6 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Sh
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2-甲基-2-戊烯醛 2-甲基-2-戊烯醛 2-甲基-2-戊烯醛 英文名 2-Methyl-2-pentenal 识别 CAS号 623-36-9   Y PubChem 12177 ChemSpider 11677 SMILES   O=CC(=CCC)C InChI   InChI=1S/C6H10O/c1-3-4-6(2)5-7/h4-5H,3H2,1-2H3 InChIKey IDEYZABHVQLHAF-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 H 10 O 摩尔质量 98.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-2-戊烯醛 （英语： 2-Methyl-2-pentenal ）是一种有机化合物，化学式 C 6 H 10 O ，可见于 洋葱 [ 1 ] [ 2 ] 、 印度苦楝树 [ 3 ] [ 4 ] 、 梨果仙人掌 [ 5 ] 等物种。它可由 丙醛 在 氧化镁 催化下于超临界二氧化碳中自缩合得到。 [ 6 ] ^ Michel Albrand; Pierre Dubois; Patrick Etievant; Rene Gelin; Barbara Tokarska. Identification of a new volatile compound in onion (Allium cepa) and leek (Allium porum): 3,4-dimethyl-2,5-dioxo-2,5-dihydrothiophene. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1980-05, 28 (5). doi:10.1021/JF60231A012 .   ^ Heikki Kallio; Lea Salorinne. Comparison of onion varieties by headspace gas chromatography-mass spectrometry. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1990-07, 38 (7). doi:10.1021/JF00097A029 .   ^ Manuel F. Balandrin; S. Mark Lee; James A. Klocke. Biologically active volatile organosulfur compounds from seeds of the neem tree, Azadirachta indica (Meliaceae). Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2005-03, 36 (5). doi:10.1021/JF00083A035 .   ^ Azeez M. Mubarak; C.P. Kulatilleke. Sulphur constituents of neem seed volatiles: A revision. Phytochemistry. 2002-07, 29 (10). doi:10.1016/0031-9422(90)80213-Z .   ^ Robert A. Flath; Juan M. Takahashi. Volatile constituents of prickly pear (Opuntia ficus indica Mill., de Castilla vari
. Sulphur constituents of neem seed volatiles: A revision. Phytochemistry. 2002-07, 29 (10). doi:10.1016/0031-9422(90)80213-Z .   ^ Robert A. Flath; Juan M. Takahashi. Volatile constituents of prickly pear (Opuntia ficus indica Mill., de Castilla variety). Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1978-07, 26 (4). doi:10.1021/JF60218A053 .   ^ Keitaro Matsui; et al. Control of self-aldol condensation by pressure manipulation under compressed CO2. Chem. Commun., 2003, 2502-2503. doi : 10.1039/B307647B . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-2-戊醇 2-甲基-2-戊醇 2-Methyl-2-pentanol [ 1 ] IUPAC名 2-Methylpentan-2-ol 别名 2-Methyl-2-pentanol Dimethyl propyl carbinol Dimethylbutanol 识别 CAS号 590-36-3   Y [PubChem] PubChem 11543 ChemSpider 11056 SMILES   OC(C)(C)CCC InChI   1/C6H14O/c1-4-5-6(2,3)7/h7H,4-5H2,1-3H3 InChIKey WFRBDWRZVBPBDO-UHFFFAOYAE UN编号 2560 EINECS 209-681-0 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.17 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.8350 g/cm 3 （15.5 °C） [ 2 ] 0.8099 g/cm 3 （20 °C） [ 3 ] 熔点 −103 °C（170 K） 沸点 121.1 °C（394 K） 溶解性 （ 水 ） 33 g/L 溶解性 可溶于 乙醇 、 乙醚 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H226 , H315 , H319 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 相关物质 相关化学品 己醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-2-戊醇 （英语： 2-Methyl-2-pentanol ， IUPAC 名：2-methylpentan-2-ol）是一种 叔醇 类的 有机 化合物 ，可以作为 气相色谱 的添加剂来分离支链化合物 [ 4 ] 。 尿液 中出现的2-甲基-2-戊醇可作为 2-甲基戊烷 曝露的信号 [ 5 ] 。 ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–398, 8–106, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ André Deschamps. DIMETHYL-PROPYL-CARBINOL AND SOME OF ITS DERIVATIVES. . Journal of the American Chemical Society. 1920-12, 42 (12): 2670–2672 [ 2019-11-06 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01457a029 （英语） .   ^ Kryukov, S. I.; Farberov, M. I. Syntheses based on 2-methyl-1-pentene. Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation) , 1962. 35: 2319-2324. ^ Guiochon, Georges; Guillemin, Claude L., Quantitative gas chromatography: for lab
英语） .   ^ Kryukov, S. I.; Farberov, M. I. Syntheses based on 2-methyl-1-pentene. Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation) , 1962. 35: 2319-2324. ^ Guiochon, Georges; Guillemin, Claude L., Quantitative gas chromatography: for laboratory analyses and on-line process control , Elsevier: 518, 1988 [ 2010-01-22 ] , ISBN  978-0-444-42857-8, （原始内容 存档 于2020-09-15）   ^ Lauwerys, Robert R.; Hoet, Perrine, Industrial chemical exposure: guidelines for biological monitoring , CRC Press: 190, 2001 [ 2010-01-22 ] , ISBN  978-1-56670-545-5, （原始内容 存档 于2020-09-15）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-3-丁炔-2-醇 2-甲基-3-丁炔-2-醇 2-甲基-3-丁炔-2-醇 IUPAC名 2-Methylbut-3-yn-2-ol 2-甲基丁-3-炔-2-醇 别名 乙炔基甲基甲醇 二甲基乙炔基甲醇 1,1-二甲基-2-丙炔-1-醇 MB 识别 CAS号 115-19-5 PubChem 8258 ChemSpider 21106133 SMILES   CC(C)(C#C)O UN编号 1987 RTECS ES0810000 性质 化学式 C 5 H 8 O 摩尔质量 84.12 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.8637 g/cm 3 熔点 3 °C（276 K） 沸点 104 °C（377 K） 溶解性 （ 水 ） 良好 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H226 , H302 , H315 , H318 , H319 , H335 , H361 P-术语 P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-3-丁炔-2-醇 是一种 有机化合物 ， 分子式 为HC 2 C(OH)(CH 3 ) 2 。它是一种无色液体，被归类为 炔醇 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-3-戊酮 2-甲基-3-戊酮 Ethyl isopropyl ketone IUPAC名 2-Methylpentan-3-one 别名 Ethyl isopropyl ketone 识别 CAS号 565-69-5   Y PubChem 11265 ChemSpider 10791 SMILES   CC(C)C(=O)CC InChI   1/C6H12O/c1-4-6(7)5(2)3/h5H,4H2,1-3H3 InChIKey HYTRYEXINDDXJK-UHFFFAOYAO 性质 化学式 C 6 H 12 O 摩尔质量 100.16 g/mol g·mol⁻¹ 密度 0.811 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 25 °C（298 K） 沸点 113 °C（386 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-3-戊酮 是一种脂肪族 酮 ，常用作 有机化学 中的试剂和溶剂。 其全 氟 化合物称为Novec 1230，用于 气体灭火 。 ^ 2-Methyl-3-pentanone . Sigma-Aldrich. [ 2017-03-02 ] . （原始内容 存档 于2020-10-26）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-3-戊醇 2-甲基-3-戊醇 2-甲基-3-戊醇 [ 1 ] IUPAC名 2-Methylpentan-3-ol 英文名 2-Methyl-3-pentanol 别名 乙基异丙基醇 识别 CAS号 565-67-3   Y [PubChem] PubChem 11264 ChemSpider 10790 SMILES   OC(CC)C(C)C InChI   1/C6H14O/c1-4-6(7)5(2)3/h5-7H,4H2,1-3H3 InChIKey ISTJMQSHILQAEC-UHFFFAOYAF EINECS 209-286-3 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.174 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.8243 g/cm 3 （20 °C） 沸点 126.5 °C（400 K） 溶解性 （ 水 ） 20 g/L 溶解性 可与 乙醇 ， 乙醚 混溶 热力学 Δ f H m ⦵ 298K -396.4 kJ·mol −1 (l) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H226 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P303+361+353 , P370+378 , P403+235 , P501 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 320 mg/kg (小鼠) 相关物质 相关化学品 己醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-3-戊醇 （英语： 2-Methyl-3-pentanol ， IUPAC 名：2-methylpentan-3-ol）是一种 仲醇 类的 有机 化合物 ，能作为 燃料 使用。 [ 2 ] ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–400, 5–47, 8–106, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ Gangolli, S., The Dictionary of Substances and Their Effects 5 2, London: Royal Society of Chemistry: 524, 1999 [ 2010-01-22 ] , ISBN  978-0-85404-828-1, （原始内容 存档 于2016-06-07）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-3-氧代丙酸 2-甲基-3-氧代丙酸 2-甲基-3-氧代丙酸 IUPAC名 2-甲基-3-氧代丙酸 别名 甲基丙二酸半醛 甲基丙醛酸 识别 CAS号 6236-08-4   Y PubChem 296 ChemSpider 290 SMILES   CC(C=O)C(=O)O InChI   1/C4H6O3/c1-3(2-5)4(6)7/h2-3H,1H3,(H,6,7) InChIKey VOKUMXABRRXHAR-UHFFFAOYAB ChEBI 16256 KEGG C00349 性质 化学式 C 4 H 6 O 3 摩尔质量 102.09 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 165—166 °C（438—439 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-3-氧代丙酸 （英语： 2-Methyl-3-oxopropanoic acid ）,又名 甲基丙二酸半醛 （英语： methylmalonate semialdehyde ）是一种 缬氨酸 代谢的 代谢中间产物 。 ^ Robert Downs Haworth. 145. Syntheses of alkylphenanthrenes. Part I. 1-, 2-, 3-, and 4-Methylphenanthrenes . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1932: 1125 [ 2019-05-11 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9320001125 . （原始内容 存档 于2019-08-21） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-5-乙基吡啶 2-甲基-5-乙基吡啶 2-甲基-5-乙基吡啶 别名 5-乙基-2-甲基吡啶 识别 CAS号 104-90-5   Y PubChem 7728 ChemSpider 21105900 SMILES   CCC1=CN=C(C=C1)C Beilstein 109269 UN编号 2300 RTECS TJ6825000 性质 化学式 C 8 H 11 N 摩尔质量 121.18 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.9208 g/cm 3 熔点 −70.3 °C（203 K） 沸点 178 °C（451 K） 溶解性 （ 水 ） 1.2 g/100 mL 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H311 , H314 , H315 , H317 , H319 , H331 , H412 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-5-乙基吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为(C 2 H 5 )(CH 3 )C 5 H 3 N，是无色液体，可用于制备 烟酸 。 [ 1 ] 它可由 2-甲基-5-乙基哌啶 的脱氢反应制得。 [ 2 ] 甲醛 和 氨 的反应也能制得2-甲基-5-乙基吡啶。 [ 3 ] 它和 高锰酸钾 在碱性溶液中氧化，可以得到2,5-吡啶二甲酸等产物； [ 4 ] 它在冰乙酸中被 过氧化氢 氧化，得到2-甲基-5-乙基吡啶- N -氧化物。 [ 5 ] ^ Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao, Pyridine and Pyridine Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_399   ^ Jacob Finkelstein, Robert C. Elderfield. STUDIES IN THE PYRIDINE SERIES. I. AN IMPROVED SYNTHESIS OF 2,3-DIMETHYLPYRIDINE AND THE CONVERSION OF THE LATTER INTO AN ANALOG OF THIAMINE . The Journal of Organic Chemistry. 1939-09, 04 (4): 365–375 [ 2021-04-07 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01216a002 （英语） .   ^ K.V.V. Krishna Mohan, K. Suresh Kumar Reddy, N. Narender, S.J. Kulkarni. Zeolite catalysed synthesis of 5-ethyl-2-methylpyridine und
Organic Chemistry. 1939-09, 04 (4): 365–375 [ 2021-04-07 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01216a002 （英语） .   ^ K.V.V. Krishna Mohan, K. Suresh Kumar Reddy, N. Narender, S.J. Kulkarni. Zeolite catalysed synthesis of 5-ethyl-2-methylpyridine under high pressure . Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2009-02, 298 (1-2): 99–102 [ 2021-04-07 ] . doi:10.1016/j.molcata.2008.10.010 （英语） .   ^ Nurullaeva, M. K.; Azizov, U. M.; Azimov, V. A.; Yakhontov, L. N. Synthesis and conversions of (2-methyl-5-pyridyl)​glyoxylic acid derivatives. Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal , 1989. 23 (8): 985-987. ISSN: 0023-1134. ^ Veronika F.S. Pape, Dóra Türk, Pál Szabó, Michael Wiese, Eva A. Enyedy, Gergely Szakács. Synthesis and characterization of the anticancer and metal binding properties of novel pyrimidinylhydrazone derivatives . Journal of Inorganic Biochemistry. 2015-03, 144 : 18–30 [ 2021-04-07 ] . doi:10.1016/j.jinorgbio.2014.12.015 . （ 原始内容 存档于2018-06-23） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-5-硝基咪唑 2-甲基-5-硝基咪唑 2-甲基-5-硝基咪唑 别名 2-甲基-4-硝基咪唑 2-甲基-4(5)-硝基咪唑 识别 CAS号 696-23-1   Y SMILES   O=N(=O)C1=CN=C(N1)C 性质 化学式 C 4 H 5 N 3 O 2 摩尔质量 127.1 g·mol −1 外观 针状晶体 熔点 254 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-5-硝基咪唑 是一种杂环化合物，化学式为C 4 H 5 N 3 O 2 。它可由 2-甲基咪唑 的硝化制得。 [ 2 ] 它和1,3-二(溴甲基)苯在 氢氧化钠 存在下反应，可以得到α,α'-二(2-甲基-5-硝基咪唑-1-基)-1,3-二甲苯。 [ 3 ] ^ Robert George Fargher; Frank Lee Pyman. XXVI.—Nitro-, arylazo-, and amino-glyoxalines. Journal of the Chemical Society, Transactions. 1919,115, 217-260. doi : 10.1039/CT9191500217 . ^ Meisam Khodaei; Akbar Esmaeili. New and Enzymatic Targeted Magnetic Macromolecular Nanodrug System Which Delivers Methadone and Rifampin Simultaneously. ACS Biomater. Sci. Eng. 2020, 6, 1, 246–255. doi : 10.1021/acsbiomaterials.9b01330 . ^ Pandurangan Ganapathi, Kilivelu Ganesan, Mahendiran Dharmasivam, Mohammed Mujahid Alam, and Amanullah Mohammed. Efficient Antibacterial Dimeric Nitro Imidazolium Type of Ionic Liquids from a Simple Synthetic Approach. ACS Omega (2022), 7(48), 44458-44469. doi : 10.1021/acsomega.2c06833 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-5-羟色胺 2-甲基-5-羟色胺 2-甲基-5-羟色胺 识别信息 IUPAC命名法 3-(2-aminoethyl)-2-methyl-1 H -indol-5-ol CAS号 78263-90-8   Y PubChem CID 1574 IUPHAR/BPS 218 ChemSpider 1518   Y KEGG C13665   Y ChEBI CHEBI:31085   Y ChEMBL ChEMBL266591   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80228927 ECHA InfoCard 100.231.402 化学信息 化学式 C 11 H 14 N 2 O 摩尔质量 190.242 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Oc1cc2c(cc1)nc(c2CCN)C InChI InChI=1S/C11H14N2O/c1-7-9(4-5-12)10-6-8(14)2-3-11(10)13-7/h2-3,6,13-14H,4-5,12H2,1H3   Y Key:WYWNEDARFVJQSG-UHFFFAOYSA-N   Y 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 2-甲基-5-羟色胺 （英语： 2-Methyl-5-hydroxytryptamine 或2-Methylserotonin、2-Methyl-5-HT）是一种 色胺 衍生物 与 神经递质 血清素 密切相关 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Elz S, Zimmermann H, Rehse K. Selectivity of sterically fixed tryptamine and 5-methoxytryptamine derivatives for serotonin receptor subtypes, II: Structure-activity relationships and in vitro pharmacology of N-alkyl- and N,N-dialkyl-3- indolylbicyclo-[2.2.1]-heptane-2-amines.. Arch Pharm (Weinheim). 1993, 326 (11): 893–899. PMID 8274071 . doi:10.1002/ardp.19933261110 .   ^ Craig DA, Eglen RM, Walsh LK, Perkins LA, Whiting RL, Clarke DE. 5-Methoxytryptamine and 2-methyl-5-hydroxytryptamine-induced desensitization as a discriminative tool for the 5-HT3 and putative 5-HT4 receptors in guinea pig ileum. . Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1990, 342 (1): 9–16. PMID 2402303 .   ^ Glennon RA, Dukat M, Westkaemper RB. Serotonin Receptor Subtypes and Ligands . American Colle
tive tool for the 5-HT3 and putative 5-HT4 receptors in guinea pig ileum. . Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1990, 342 (1): 9–16. PMID 2402303 .   ^ Glennon RA, Dukat M, Westkaemper RB. Serotonin Receptor Subtypes and Ligands . American College of Neurophyscopharmacology. 2000-01-01 [ 2008-04-11 ] . （原始内容 存档 于2008-04-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 IUPAC名 (2-Methyl-6-nitrobenzoyl) 2-methyl-6-nitrobenzoate 识别 CAS号 434935-69-0 PubChem 10472648 ChemSpider 8648059 SMILES   CC1=C(C(=CC=C1)[N+](=O)[O-])C(=O)OC(=O)C2=C(C=CC=C2[N+](=O)[O-])C InChI   1/C16H12N2O7/c1-9-5-3-7-11(17(21)22)13(9)15(19)25-16(20)14-10(2)6-4-8-12(14)18(23)24/h3-8H,1-2H3 InChIKey YEKPNMQQSPHKBP-UHFFFAOYAB 性质 化学式 C 16 H 12 N 2 O 7 摩尔质量 344.28 g·mol −1 密度 1.416±0.06g/cm 3 [ 1 ] 熔点 177 [ 1 ]  °C（ 表达式错误：无法识别标点符号“”。  K） 沸点 559.4±50 [ 1 ]  °C（ 表达式错误：无法识别标点符号“±”。  K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 (2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride，简称 MNBA ）是2-甲基-6-硝基苯甲酸的脱水缩合结构，也被称为椎名试剂。 2002年，其被椎名勇教授等开发 [ 2 ] [ 3 ] 。该试剂可以使 山口反应 在温和的条件下进行，因此使用例逐渐增多。 ^ 1.0 1.1 1.2 https://m.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_CN_CB5686777.htm ^ Shiina, I.; Ibuka, R.; Kubota, M. (2002). “A New Condensation Reaction for the Synthesis of Carboxylic Esters from Nearly Equimolar Amounts of Carboxylic Acids and Alcohols Using 2-Methyl-6-nitrobenzoic Anhydride”. Chem. Lett. 31 (3): 286. ^ Shiina, I.; Hashizume, M.; Yamai, Y.; Oshiumi, H.; Shimazaki, T.; Takasuna, Y.; Ibuka, R. (2005). “Enantioselective Total Synthesis of Octalactin A Using Asymmetric Aldol Reactions and a Rapid Lactonization To Form a Medium-Sized Ring”. Chem. Eur. J. 11 : 6601–6608. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基-N,N-二乙基色胺 2-甲基-N,N-二乙基色胺 2-Me-DET 临床资料 其他名称 3-(2-(Diethylamino)ethyl)-2-methylindole; 5-22-10-00158 (Beilstein Handbook Reference); BRN 0166959; Indole, 3-(2-(diethylamino)ethyl)-2-methyl- 识别信息 IUPAC命名法 N,N-diethyl-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine CAS号 26628-88-6 PubChem CID 33561 ChemSpider 30962 UNII SSF4F77CV3 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30181174 化学信息 化学式 C 15 H 22 N 2 摩尔质量 230.36 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCN(CC)CCc1c(C)[nH]c2ccccc12 InChI InChI=1S/C15H22N2/c1-4-17(5-2)11-10-13-12(3)16-15-9-7-6-8-14(13)15/h6-9,16H,4-5,10-11H2,1-3H3 Key:VVUATPWGKMGHGM-UHFFFAOYSA-N 2-甲基- N , N -二乙基色胺 （英语： 2-methyl-diethyltryptamine ，简称2-甲基二乙基色胺，2-methyl-DET，缩写 2-Me-DET ）是一种 色胺 衍生物 ，分子式 C 15 H 22 N 2 ，最早由 亚历山大·舒尔金 在其书《 TiHKAL 》中报导 [ 1 ] ^ Erowid Online Books : "TIHKAL" - #34 2-ME-DMT . [ 2023-10-03 ] . （原始内容 存档 于2023-08-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.