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2-氯丙烯 2-氯丙烯 2-氯丙烯 别名 2-chloropropene 识别 CAS号 557-98-2   Y PubChem 11203 ChemSpider 10730 SMILES   CC(=C)Cl UN编号 2456 性质 化学式 C 3 H 5 Cl 摩尔质量 76.52 g·mol −1 外观 colorless gas 密度 0.9017 g/mL (20 °C) 熔点 -137.4 °C（136 K） 沸点 22.6 °C（296 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H224 , H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P303+361+353 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯丙烯 （英语： 2-Chloropropylene ，或称为 2-氯-1-丙烯 ）是一种 有机氯化合物 ， 结构简式 CH 2 =C(Cl)CH 3 ，属于氯代烯烃 [ 1 ] 。 ^ Takahashi, Tamotsu; Kotora, Martin; Fischer, Reinald; Nishihara, Yasushi; Nakajima, Kiyohiko. Oxidative Addition of 2-Haloalkene to Zirconocene. Journal of the American Chemical Society. 1995, 117 (44): 11039–11040. doi:10.1021/ja00149a040 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯丙烯酸甲酯 2-氯丙烯酸甲酯 2-氯丙烯酸甲酯 IUPAC名 Methyl 2-chloroprop-2-enoate 识别 CAS号 80-63-7   Y PubChem 6659 ChemSpider 6407 SMILES   COC(=O)C(=C)Cl 性质 化学式 C 4 H 5 ClO 2 摩尔质量 120.53 g·mol −1 外观 Colorless liquid 密度 1.189 g/cm 3 at 68 °F（20 °C） [ 1 ] 沸点 52 °C（325 K） 溶解性 （ 水 ） Insoluble in water 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯丙烯酸甲酯 （英语： Methyl 2-chloroacrylate ）是一种 有机氯化合物 ，化学式 C 4 H 5 ClO 2 ，可用于合成 聚合物 [ 1 ] ，被 美国环境保护局 （EPA）列入 极度危险物质列表 [ 2 ] ，它可和 硫脲 在发生反应，生成 2-氨基噻唑啉-4-甲酸 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 U.S. Environmental Protection Agency. 1998. Extremely Hazardous Substances (EHS) Chemical Profiles and Emergency First Aid Guides. Washington, D.C.: U.S. Government Printing Office ^ 40 C.F.R.: Appendix A to Part 355—The List of Extremely Hazardous Substances and Their Threshold Planning Quantities (PDF) July 1, 2008, Government Printing Office , [ October 29, 2011] , （ 原始内容 (PDF) 存档于February 25, 2012）   ^ Karlheinz Drauz; Ian Grayson; Axel Kleemann; Hans-Peter Krimmer; Wolfgang Leuchtenberger, Christoph Weckbecker, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a02_057.pub2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯丙烷 2-氯丙烷 2-氯丙烷 IUPAC名 2-chloropropane 别名 异丙基氯、氯代异丙烷 识别 CAS号 75-29-6   Y PubChem 6361 ChemSpider 6121 SMILES   CC(Cl)C InChI   1/C3H7Cl/c1-3(2)4/h3H,1-2H3 InChIKey ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYAB RTECS TX4410000 性质 化学式 C 3 H 7 Cl 摩尔质量 78.5413 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.862 熔点 -117.18 °C（156 K） 沸点 35.74 °C（309 K） 溶解性 （ 水 ） 0.334 g/100 ml（12.5 °C） 溶解性 （ 乙醇 ） 混溶 溶解性 （ 乙醚 ） 混溶 折光度 n D 1.3811 黏度 4.05 c P at 0 °C 3.589 c P at 20 °C 危险性 警示术语 R： R11 R20 R21 R22 安全术语 S： S9 S29 主要危害 可能是突变原，摄入、吸入或通过皮肤接触可能有害。 NFPA 704 4 2 0   相关物质 相关 卤代烃 氯乙烷 1-氯丙烷 2-溴丙烷 2-碘丙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯丙烷 又称 异丙基氯 ，是一种 有机化合物 ，化学式为(CH 3 ) 2 CHCl。 [ 1 ] 它是无色、易燃的液体，工业上用作溶剂。 ^ Ann Smith, Patricia E. Heckelman. The Merck Index. Maryadele J. O'Nei (编). An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals Thirteenth. Whitehouse Station, NJ: Merck & Co., Inc.: 932. 2001.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯丙酸 2-氯丙酸 2-氯丙酸 IUPAC名 2-Chloropropanoic acid 别名 α-Chloropropanoic acid α-Chloropropionic acid 识别 CAS号 598-78-7 （(racemate)）   Y 29617-66-1 （( S )） 7474-05-7 （( R )） PubChem 11734 ChemSpider 11241 SMILES   ClC(C(=O)O)C InChI   1/C3H5ClO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6) InChIKey GAWAYYRQGQZKCR-UHFFFAOYAW UN编号 2511 RTECS UE8575000 性质 化学式 C 3 H 5 ClO 2 摩尔质量 108.52 g·mol −1 外观 Colorless liquid 密度 1.18 g/mL 熔点 -13 °C（260 K） 沸点 78 °C（351 K） 溶解性 （ 水 ） Miscible 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H302 , H310 , H314 , H331 , H371 , H373 P-术语 P260 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+350 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P309+311 主要危害 Toxic, corrosive 相关物质 相关化学品 Propionic acid Chloroacetic acid 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯丙酸 （英语： 2-Chloropropionic acid 或 2-chloropropanoic acid ）是一种 有机化合物 ，化学式为 CH 3 CHClCOOH ，标准状况下为无色液体，由于2号位碳原子为 手性碳原子 ，故存在两个 对映异构体 ，是最简单的手性氯代 羧酸 [ 1 ] 。 ^ Samel, Ulf-Rainer; Kohler, Walter; Gamer, Armin Otto; Keuser, Ullrich, Propionic Acid and Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_223   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯乙基磺酰氯 2-氯乙基磺酰氯 2-氯乙基磺酰氯 IUPAC名 2-chloroethanesulfonyl chloride 别名 2-氯乙烷磺酰氯 识别 CAS号 1622-32-8   Y PubChem 15385 ChemSpider 14644 SMILES   C(CCl)S(=O)(=O)Cl InChI   1/C2H4Cl2O2S/c3-1-2-7(4,5)6/h1-2H2 InChIKey VHCSBTPOPKFYIU-UHFFFAOYAU 性质 化学式 C 2 H 4 Cl 2 O 2 S 摩尔质量 163.03 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯乙基磺酰氯 （英语： 2-Chloroethanesulfonyl chloride ，或称为 2-氯乙烷磺酰氯 ）是一种 磺酰卤 化合物 ，能用于合成其它物质，对 皮肤 、 眼 、 鼻 、 肺 、 咽喉 有 刺激性 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ PubChem. 2-Chloroethanesulfonyl chloride . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2020-01-14 ] . （原始内容 存档 于2020-08-03） （英语） .   ^ 2-CHLOROETHANESULFONYL CHLORIDE | CAS:1622-32-8 | Huateng Pharma | Pharmaceutical chemical reagents, PEG derivatives . en.huatengsci.com. [ 2020-01-14 ] . （原始内容 存档 于2020-09-22）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯乙醇 2-氯乙醇 2-氯乙醇 IUPAC名 2-Chloroethanol 英文名 2-Chloroethanol 别名 β-氯乙醇 识别 CAS号 107-07-3   Y PubChem 34 ChemSpider 21106015 SMILES   OCCCl Beilstein 878139 Gmelin 25389 3DMet B01042 UN编号 1135 EINECS 203-459-7 ChEBI 28200 RTECS KK0875000 KEGG C06753 MeSH Ethylene+Chlorohydrin 性质 化学式 C 2 H 5 ClO 摩尔质量 80.52 g·mol⁻¹ 外观 无色 醚 味液体 密度 1.197 g/cm³ 熔点 -67 °C 沸点 128-130 °C 溶解性 （ 水 ） 混溶 蒸气压 720 Pa 折光度 n D 1.4419 (20 °C) [ 1 ] 危险性 警示术语 R： R26/27/28 安全术语 S： S1/2 , S7 , S9 , S28 , S45 欧盟分类 剧毒 ( T+ ) 闪点 57.2 °C(闭杯) [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 71 mg·kg −1 (大鼠经口) [ 2 ] 相关物质 相关化学品 2-氟乙醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯乙醇 ，结构式ClCH 2 CH 2 OH。它是 1,2-二氯乙烷 的代谢产物，在人体中会继续被氧化成 氯乙醛 和 氯乙酸 盐。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 中国化工产品大全 上卷，Da090 氯乙醇，页492 ^ Universität Würzburg: Betriebsanweisung 2-Chlorethanol , abgerufen am 6. Juli 2007 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2007-09-30. ^ Janssen, D. B.; van der Ploeg, J. R.; Pries, F. Genetics and Biochemistry of 1,2-Dichloroethane Degradation (PDF) . Biodegradation. 1994, 5 (3–4): 249–57 [ 2023-02-11 ] . PMID 7765836 . S2CID 475768 . doi:10.1007/BF00696463 . （原始内容 存档 (PDF) 于2021-09-22）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯吡啶 2-氯吡啶 2-氯吡啶 IUPAC名 2-Chloropyridine 英文名 2-Chloropyridine 别名 2-氯代吡啶 识别 CAS号 109-09-1   Y PubChem 7977 ChemSpider 7689 SMILES   Clc1ncccc1 InChI   1/C5H4ClN/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H InChIKey OKDGRDCXVWSXDC-UHFFFAOYAI UN编号 2822 ChEBI 39174 RTECS US5950000 性质 化学式 C 5 H 4 ClN 摩尔质量 113.54 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 熔点 -46 °C（227 K） 沸点 166 °C（439 K） 溶解性 （ 水 ） 27 g/L p K a 0.49 [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 , H310 , H315 , H319 , H330 , H400 P-术语 P260 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+310 , P301+312 , P302+350 , P302+352 , P304+340 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯吡啶 是一种 卤代烃 ，化学式为C 5 H 4 ClN。它是一种无色液体，主要用于工业生产 杀菌剂 和 杀虫剂 。它还可用于抗组胺药和抗心律失常药等 药物 生产。 [ 2 ] ^ Linnell, R. H., J. Org. Chem. , 1960 , 25 , 290. ^ Shimizu, Shinkichi et al. Pyridine and Pyridine Derivatives. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry . 2000. doi : 10.1002/14356007.a22_399 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯喹啉 2-氯喹啉 2-氯喹啉 IUPAC名 2-Chloroquinoline 2-氯喹啉 识别 CAS号 612-62-4 PubChem 11928 ChemSpider 11434 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=N2)Cl 性质 化学式 C 9 H 6 ClN 摩尔质量 163.6 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 38 °C（311 K） 沸点 266 °C（539 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯喹啉 （英语： 2-Chloroquinoline ）是一种 有机化合物 ， 化学式 为ClC 9 H 6 N。它是 喹啉 的几种 异构 氯 代衍生物之一。2-氯喹啉可由乙烯基苯胺和 光气 制备。 [ 1 ] 它是2,2'-联喹啉的前体。 ^ Lee, Byoung Se; Lee, Jae Hak; Chi, Dae Yoon. Novel Synthesis of 2-Chloroquinolines from 2-Vinylanilines in Nitrile Solvent. Journal of Organic Chemistry. 2002, 67 (22): 7884-7886. doi:10.1021/jo016196i .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯烟酸 2-氯烟酸 2-氯烟酸 IUPAC名 2-Chloropyridine-3-carboxylic acid 识别 CAS号 2942-59-8   Y PubChem 76258 ChemSpider 68737 SMILES   C1=CC(=C(N=C1)Cl)C(=O)O InChI   1S/C6H4ClNO2/c7-5-4(6(9)10)2-1-3-8-5/h1-3H,(H,9,10) InChIKey IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N ChEBI 194658 性质 化学式 C 6 H 4 ClNO 2 摩尔质量 157.55 g·mol −1 熔点 192—193 °C（465—466 K）（分解） [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H319 P-术语 P261 , P264 , P264+265 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P319 , P321 , P332+317 , P337+317 , P362+364 , P403+233 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯烟酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 4 ClNO 2 ，它可以以 正交晶系 Pna 2 1 空间群结晶。 [ 2 ] 它和 氯化亚砜 在110 °C反应，可以得到2-氯烟酰氯。 [ 3 ] 它在银(I)盐的催化下，于120 °C 二甲基亚砜 / 重水 中可以选择性的脱羧氘化，得到3-氘代- 2-氯吡啶 。 [ 4 ] ^ E. C. TAYLOR JR.; ALDO J. CROVETTI. PYRIDINE-1-OXIDES. I. SYNTHESIS OF SOME NICOTINIC ACID DERIVATIVES. J. Org. Chem. 1954, 19, 10, 1633–1640. doi : 10.1021/jo01375a012 . ^ Marcus V. N. de Souza, Solange M. S. V. Wardell and R. Alan Howie. 2-Chloro­pyridine-3-carboxylic acid. Acta Cryst E. 2005, 61 (5). doi : 10.1107/S160053680501024X . ^ Satyajit Roy; et al. Iron-Catalyzed Radical Activation Mechanism for Denitrogenative Rearrangement Over C(sp3)–H Amination. Angew Chem Int Ed, 2021. 60 (16). doi : 10.1002/anie.202014950 ^ Grainger, Rachel; Nikmal, Arif; Cornella, Josep; Larrosa, Igor. Selective deuteration of (hetero)aromatic compounds via deutero-decarboxylation of carboxylic acids. Org. Biomol. Chem., 2012,10, 3172-3174. doi : 10.1039/C2OB25157D . This article is issued from Wikipedia . The text
, Arif; Cornella, Josep; Larrosa, Igor. Selective deuteration of (hetero)aromatic compounds via deutero-decarboxylation of carboxylic acids. Org. Biomol. Chem., 2012,10, 3172-3174. doi : 10.1039/C2OB25157D . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯甲基吡啶 2-氯甲基吡啶 2-氯甲基吡啶 IUPAC名 2-(Chloromethyl)pyridine 识别 CAS号 4377-33-7   Y PubChem 23393 ChemSpider 21875 SMILES   C1=CC=NC(=C1)CCl ChEBI 76601 性质 化学式 C 6 H 6 ClN 摩尔质量 127.57 g·mol −1 外观 浅黄色或白色粉末 熔点 79 °C [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H314 P-术语 P260 , P264 , P270 , P280 , P301+312+330 , P301+330+331 , P310 , P363 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯甲基吡啶 是一种 有机氯化合物 ，化学式为C 6 H 6 CClN，它是 吡啶 邻位（2号位）的氢被氯甲基取代的化合物。它可用于合成其它吡啶类 配体 。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Zhang, Jun; Cui, Huiling; Hojo, Masashi; Shuang, Shaomin; Dong, Chuan. Synthesis and spectral studies of 2-[(N-ethyl carbazole)-3-sulfonyl ethylenediamine]-1-N,N-2-(2-methypyridy) as a fluorescence probe for Zn2+. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2012, 22 (1): 343–346. doi:10.1016/j.bmcl.2011.11.004 .   ^ Buhaibeh, Ruqaya; Duhayon, Carine; Valyaev, Dmitry A.; Sortais, Jean-Baptiste; Canac, Yves. Cationic PCP and PCN NHC Core Pincer-Type Mn(I) Complexes: From Synthesis to Catalysis . Organometallics. 2021, 40 (2): 231–241. S2CID 234156476 . doi:10.1021/acs.organomet.0c00717 .   ^ Rapko, B. M.; Duesler, E. N.; Smith, P. H.; Paine, R. T.; Ryan, R. R. Chelating Properties of 2-((Diphenylphosphino)methyl)pyridine N , P -dioxide and 2,6-Bis((diphenylphosphino)methyl)pyridine N , P , P ' -trioxide Toward f-Element Ions. Inorganic Chemistry. 1993, 32 (10): 2164–2174. doi:10.1021/ic00062a047 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless o
)pyridine N , P , P ' -trioxide Toward f-Element Ions. Inorganic Chemistry. 1993, 32 (10): 2164–2174. doi:10.1021/ic00062a047 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯甲基咪唑并［1,2-a］吡啶 2-氯甲基咪唑并［1,2-a］吡啶 2-氯甲基咪唑并［1,2-a］吡啶 识别 CAS号 57892-76-9   Y 性质 化学式 C 8 H 7 ClN 2 摩尔质量 166.61 g·mol −1 熔点 84—85 °C（357—358 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯甲基咪唑并[1,2- a ]吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 7 ClN 2 ，它是一种药物中间体。 [ 2 ] 它可由 2-氨基吡啶 和 1,3-二氯丙酮 反应得到 [ 2 ] ，或通过咪唑并[1,2- a ]吡啶-2-甲醇和 氯化亚砜 反应制得。 [ 3 ] 它和1 H -异吲哚-1,3(2 H )-二酮钾反应，可以得到2-(咪唑并[1,2- a ]吡啶-2-基甲基)-1 H -异吲哚-1,3(2 H )-二酮。 [ 4 ] 它和 N -碘代丁二酰亚胺（NIS）反应，可以得到2-氯甲基-3-碘咪唑并[1,2- a ]吡啶。 [ 4 ] ^ Abignente, E.; Arena, F.; De Caprariis, P.; Parente, L. Heterocyclic compounds. I. Antiinflammatory heteroarylacetic acids （意大利文） . Farmaco, Edizione Scientifica , 1975. 30 (10): 815-822. ISSN   0430-0920 . ^ 2.0 2.1 S. Endoori, K. C. Gulipalli, S. Bodige, J. N. Narendra Sharath Chandra, N. Seelam. Design, Synthesis, Anti-Cancer Activity, and in silico Studies of Novel Imidazo[1,2-a]pyridine Derivatives . Russian Journal of General Chemistry. 2020-09, 90 (9): 1727–1736 [ 2021-09-20 ] . ISSN 1070-3632 . doi:10.1134/S1070363220090212 （英语） .   ^ Blackaby, Wesley Peter; Hardick, David James; Thomas, Elizabeth Jane; Brookfield, Frederick Arthur; Bubert, Christian; Shepherd, Jon; Ridgill, Mark Peter. Preparation of imidazopyridines and related derivatives as MeTTL3 inhibitors. 2020. WO 2020201773 A1. ^ 4.0 4.1 Lepifre, Franck F.; Lena, Gersande R.; Autier, Valerie; Kergoat, Micheline R.; Charon, Christine G.; Raynal, Sophie N.; Audet, Annick M. Preparation of imidazopyridines useful in the treatment of diabetes. 2014. WO 2014013182 A1. Th
020201773 A1. ^ 4.0 4.1 Lepifre, Franck F.; Lena, Gersande R.; Autier, Valerie; Kergoat, Micheline R.; Charon, Christine G.; Raynal, Sophie N.; Audet, Annick M. Preparation of imidazopyridines useful in the treatment of diabetes. 2014. WO 2014013182 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯硬脂酸 2-氯硬脂酸 2-氯硬脂酸 别名 2-氯十八酸 识别 CAS号 56279-49-3   Y PubChem 13059777 SMILES   O=C(O)C(Cl)CCCCCCCCCCCCCCCC 性质 化学式 C 18 H 35 ClO 2 摩尔质量 318.92 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 62.2 °C [ 1 ] 63.5~64.5 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯硬脂酸 是一种有机氯化合物，化学式为C 18 H 35 ClO 2 。它可由 硬脂酸 和 氯气 在 氯磺酸 和TCNQ的存在下反应制得， [ 2 ] 或由硬脂酸和 三氯化磷 、 三氯异氰脲酸 反应得到。 [ 1 ] 它在 氢氧化钾 水溶液中回流，再酸化后可以得到2-羟基硬脂酸。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Valentina Bertolini, Marco Pallavicini, Gaurao Tibhe, Gabriella Roda, Sebastiano Arnoldi, Laura Monguzzi, Marina Zoccola, Giovanna Di Nardo, Gianfranco Gilardi, and Cristiano Bolchi. Synthesis of α-Hydroxy Fatty Acids from Fatty Acids by Intermediate α-Chlorination with TCCA under Solvent-Free Conditions: A Way to Valorization of Waste Fat Biomasses. ACS Omega 2021, 6, 47, 31901–31906. doi : 10.1021/acsomega.1c04640 . ^ 2.0 2.1 Robert J. Crawford. An improved α-chlorination of carboxylic acids. J. Org. Chem. 1983, 48, 8, 1364–1366. doi : 10.1021/jo00156a047 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯苯乙酮 2-氯苯乙酮 2-氯苯乙酮 IUPAC名 2-chloro-1-phenylethanone 2-氯-1-苯乙酮 别名 氯苯乙酮；α-氯乙酰苯；氯乙酰苯；α-氯代苯乙酮；ω-氯代苯乙酮；苯酰甲基氯；CN 识别 CAS号 532-27-4   Y PubChem 10757 ChemSpider 10303 SMILES   c1ccc(cc1)C(=O)CCl InChI   InChI=1S/C8H7ClO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2 性质 化学式 C 8 H 7 ClO 摩尔质量 154.59 g·mol −1 密度 1.324 g/cm 3 熔点 54-56 °C（327-329 K） 沸点 244.5 °C（518 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶 危险性 警示术语 R： R12 R36/37/38 R42/43 安全术语 S： S22 S26 S36/37/39 S45 MSDS Oxford MSDS（英文） 欧盟分类 T NFPA 704 1 3 0   闪点 88 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯苯乙酮 （英语： Phenacyl chloride ）是一种分子式为C 8 H 7 ClO的有机化合物，属 苯乙酮 的 衍生物 ，常用于 有机合成 与医药合成。 [ 1 ] 纯品为无色结晶，工业品系黄褐色至灰色结晶，易溶于 苯 、 乙醇 、 四氯化碳 及 氯化苦 ，对热稳定性良好。20世纪早期至中后期曾作为军队制式装备于世界范围内广泛使用，现仍偶尔作为 CN 代号 催泪瓦斯 被各国警方用于 防暴 及镇压 骚乱 。 氯苯乙酮对人眼的刺激作用强度比 CS 约弱10倍 [ 2 ] 。 ^ 周公度（2004）：《化学词典》，第463页。化学工业出版社。 ^ 中国人民解放军总后勤部卫生部.防化医学[M].北京:战士出版社,1979:170 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯苯甲酸 2-氯苯甲酸 2-氯苯甲酸 IUPAC名 2-chlorobenzoic acid 别名 o -氯苯甲酸 邻氯苯甲酸 识别 CAS号 118-91-2   Y PubChem 8374 ChemSpider 8071 SMILES   O=C(O)c1ccccc1Cl InChI   1/C7H5ClO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10) InChIKey IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYAI ChEBI 30793 KEGG C02357 性质 化学式 C 7 H 5 ClO 2 摩尔质量 156.57 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 142 °C（415 K） 沸点 285 °C（558 K） log P 2.039 [ 1 ] p K a 2.89 [ 2 ] [ 3 ] 磁化率 -83.56·10 −6 cm 3 /mol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯苯甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为ClC 6 H 4 COOH，是一种白色固体。它是三种 氯苯甲酸 同分异构体中酸性最强的。它可用作药物、染料、食品添加剂的前体。 [ 4 ] ^ 1.2-Chlorobenzoic acid; C7H5ClO2; ChemSpider. Chemspider.com (2015). at [1] ^ Clayton, G. D. and F. E. Clayton (eds.). Patty's Industrial Hygiene and Toxicology: Volume 2A, 2B, 2C: Toxicology. 3rd ed. New York: John Wiley Sons, 1981-1982., p. 1838 ^ 2.2-Chlorobenzoic acid; C7H5ClO2 - PubChem. Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov at [2] ^ Takao Maki, Kazuo Takeda "Benzoic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a03_555 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯苯甲醛 2-氯苯甲醛 2-Chlorobenzaldehyde IUPAC名 2-Chlorobenzaldehyde 别名 o -Chlorobenzaldehyde 识别 CAS号 89-98-5 PubChem 6996 ChemSpider 21106014 SMILES   c1ccc(c(c1)C=O)Cl UN编号 3265 RTECS CU5075000 性质 化学式 C 7 H 5 ClO 摩尔质量 140.57 g·mol −1 密度 1.25 熔点 11.6 °C（285 K） 沸点 212.5 °C（486 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H290 , H302 , H314 , H317 , H318 P-术语 P234 , P260 , P261 , P264 , P270 , P272 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯苯甲醛 是一种 有机化合物 ，是具有 苯甲醛 气味的无色晶体或液体，化学式为C 7 H 5 ClO。 [ 1 ] 它可由 2-氯甲苯 的电化学氧化 [ 2 ] 或2-氯二氯甲苯的水解反应得到，在保护气中蒸馏得到纯品。它可用作医药、农药合成的中间体。 [ 3 ] ^ 2-氯苯甲醛 . 物竞数据库. [ 2021-05-11 ] . （ 原始内容 存档于2021-05-10）.   ^ 李竹霞, 刘国际. Mn 3+ 间接电氧化邻氯甲苯制邻氯苯甲醛. 郑州大学学报（工学版）, 1999, 20 (4): 74-77. ^ 邻氯苯甲醛 . ChemicalBook. [ 2021-05-11 ] . （ 原始内容 存档于2021-05-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯苯胺 2-氯苯胺 2-氯苯胺 识别 CAS号 95-51-2   Y 性质 化学式 C 6 H 6 ClN 摩尔质量 127.57 g·mol −1 密度 1.2136 g·cm −3 （18 °C） [ 1 ] 熔点 −3 °C（270 K） [ 2 ] 沸点 208—211 °C（481—484 K） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 ClNH 2 。它可由2-硝基氯苯和 硼氢化钠 或 氢气 的还原反应制得。 [ 4 ] [ 5 ] 它在 水杨酸 催化下，可以和 亚硝酸叔丁酯 反应，脱去 氨基 ，得到 氯苯 。 [ 6 ] ^ Aoyama, S.; Morita, I. The melting-point curve of o-anisidine and o-chloroaniline mixtures. Yakugaku Zasshi , 1933. 53: 1089-1093. ^ Du Pont. Reduction of halo nitro compounds to halo amines. 1961 GB 859251. ^ Jing Li, Xian-Ying Shi, Yuan-Yuan Bi, Jun-Fa Wei, Zhan-Guo Chen. Pd Nanoparticles in Ionic Liquid Brush: A Highly Active and Reusable Heterogeneous Catalytic Assembly for Solvent-Free or On-Water Hydrogenation of Nitroarene under Mild Conditions . ACS Catalysis. 2011-06-03, 1 (6): 657–664 [ 2021-11-15 ] . ISSN 2155-5435 . doi:10.1021/cs200105u . （ 原始内容 存档于2021-11-15） （英语） .   ^ Yuting Yang, Yan Yang, Tienan Wang, Yuyang Tian, Xiaofei Jing, Guangshan Zhu. Highly selective reduction of nitroarenes with gold nano-catalysts immobilized in porous aromatic frameworks . Microporous and Mesoporous Materials. 2020-10, 306 : 110393 [ 2021-11-15 ] . doi:10.1016/j.micromeso.2020.110393 （英语） .   ^ Wenjun Yu, Lan-Lan Lou, Shanshan Li, Tianyuan Ma, Lezi Ouyang, Li Feng, Shuangxi Liu. Highly efficient and durable platinum nanocatalysts stabilized by thiol-terminated poly(N-isopropyl acrylomide) for selective hydrogenation of halonitrobenzene to haloaniline . RSC Advances. 2017, 7 (2
n Li, Tianyuan Ma, Lezi Ouyang, Li Feng, Shuangxi Liu. Highly efficient and durable platinum nanocatalysts stabilized by thiol-terminated poly(N-isopropyl acrylomide) for selective hydrogenation of halonitrobenzene to haloaniline . RSC Advances. 2017, 7 (2): 751–757 [ 2021-11-15 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C6RA24773C （英语） .   ^ Diego Felipe-Blanco, Francisco Alonso, Jose C. Gonzalez-Gomez. Salicylic Acid-Catalyzed One-Pot Hydrodeamination of Aromatic Amines by tert -Butyl Nitrite in Tetrahydrofuran . Advanced Synthesis & Catalysis. 2017-08-17, 359 (16): 2857–2863 [ 2021-11-15 ] . doi:10.1002/adsc.201700475 . （ 原始内容 存档于2021-11-15） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯苯酚 2-氯苯酚 2-Chlorophenol [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] IUPAC名 2-Chlorophenol 别名 o -氯苯酚(不再推荐 [ 5 ] ) 2-羟基氯苯 识别 CAS号 95-57-8   Y PubChem 7245 ChemSpider 13837686 SMILES   Oc1ccccc1Cl InChI   1/C6H5ClO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H InChIKey ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYAM ChEBI 47083 DrugBank DB03110 KEGG C14219 性质 化学式 C 6 H 5 ClO 摩尔质量 128.56 g/mol g·mol⁻¹ 外观 淡琥珀色的液体 密度 1.2634 g/cm 3 at 20 °C 熔点 9.8 °C（283 K） 沸点 174.9 °C（448 K） 溶解性 （ 水 ） 20 g/L at 20 °C 溶解性 可溶于 乙醇 、 乙醚 、 苯 蒸气压 0.308 kPa p K a 8.56 磁化率 -77.4·10 −6 cm 3 /mol 热力学 热容 1.468 J·g −1 ·K −1 危险性 主要危害 腐蚀性，可引起灼伤 相关物质 相关化合物 氯苯 苯酚 氯苯酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯苯酚 又称 邻氯苯酚 ，是 苯酚 的 氯代物 ，化学式为C 6 H 5 ClO。它的应用不多，但是苯酚氯化聚合反应的一个 中间体 。 [ 6 ] 2-氯苯酚是无色至琥珀色的液体，有着令人不愉快的焦炭味。 [ 7 ] 它溶于乙醇、乙醚、苯，以及苛性碱的溶液。 [ 8 ] ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 3–120, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 1281, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 8–103, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 15–18, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 690. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 . Only one name is
493-0594-2   ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 690. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 . Only one name is retained, phenol, for C 6 H 5 -OH, both as a preferred name and for general nomenclature. The structure is substitutable at any position. Locants 2, 3, and 4 are recommended, not o , m , and p .   ^ Fiege, H.; Voges, H.-M.; Hamamoto, T; Umemura, S.; Iwata, T.; Miki, H.; Fujita, Y.; Buysch, H.-J.; Garbe, D.; Paulus, W., Phenol Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Weinheim: Wiley-VCH), 2000, doi:10.1002/14356007.a19_313   ^ 2-Chlorophenol | C6H5ClO - PubChem . [ 2018-01-24 ] . （原始内容 存档 于2020-09-17）.   ^ Lide, D.R. CRC Handbook of Chemistry and Physics 86TH Edition 2005-2006. CRC Press, Taylor & Francis, Boca Raton, FL 2005, p. 3-110 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯萘 2-氯萘 2-氯萘 IUPAC名 2-Chloronaphthalene 2-氯萘 别名 β-氯萘 识别 CAS号 91-58-7 PubChem 7056 ChemSpider 6789 SMILES   ClC1=CC=C2C=CC=CC2=C1 EINECS 202-079-9 性质 化学式 C 10 H 7 Cl 摩尔质量 162.62 g·mol −1 外观 类白色结晶粉末 密度 1.2±0.1 g/cm 3 熔点 59 °C（332 K） 沸点 255 °C（528 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P280 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯萘 （ 英语 ：2-Chloronaphthalene）是一种 有机氯化合物 ，是 萘 的氯化衍生物。其 化学式 为C 10 H 7 Cl。 [ 1 ] [ 2 ] 该化合物是 1-氯萘 的 异构体 。 [ 3 ] ^ 2-Chloronaphthalene . EPA. comptox.epa.gov. [ 14 June 2017] . （原始内容 存档 于2023-03-15）.   ^ 2-Chlornaphthalin . [ 14 June 2017] . （原始内容 存档 于2023-03-15）.   ^ 2-Chlornaphthalin Produkt Beschreibung . chemicalbook.com. [ 14 June 2017] . （原始内容 存档 于2023-03-15） （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氰基-3-(4-三氟甲基苯基)丙烯酸甲酯 2-氰基-3-(4-三氟甲基苯基)丙烯酸甲酯 2-氰基-3-(4-三氟甲基苯基)丙烯酸甲酯 识别 CAS号 676272-23-4   Y 1643653-99-9 （ E ）   Y SMILES   N#CC(=CC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)C(=O)OC 性质 化学式 C 12 H 8 F 3 NO 2 摩尔质量 255.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氰基-3-(4-三氟甲基苯基)丙烯酸甲酯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 12 H 8 F 3 NO 2 。它可由 氰乙酸甲酯 和 4-三氟甲基苯甲醛 在 哌啶 催化下于 乙醇 中反应制得。 [ 1 ] 它可以被 氨硼烷 还原为α-氰基-4-三氟甲基苯丙酸甲酯。 [ 2 ] ^ Dolinski, Neil D.; et al. Connecting Molecular Exchange Dynamics to Stress Relaxation in Phase-Separated Dynamic Covalent Networks. ACS Macro Letters (2024), 13(2), 174-180. doi : 10.1021/acsmacrolett.3c00717 . ^ Jing Li, Martin J. Lear, Yujiro Hayashi. Direct Cyclopropanation of α‐Cyano β‐Aryl Alkanes by Light‐Mediated Single Electron Transfer Between Donor–Acceptor Pairs . Chemistry – A European Journal. 2021-04, 27 (19): 5901–5905 [ 2021-05-31 ] . ISSN 0947-6539 . doi:10.1002/chem.202100341 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氰基-3-(4-氰基苯基)丙烯酸乙酯 2-氰基-3-(4-氰基苯基)丙烯酸乙酯 2-氰基-3-(4-氰基苯基)丙烯酸乙酯 别名 α, p -二氰基肉桂酸乙酯 识别 CAS号 18269-12-0   Y 15725-45-8 （ E ）   Y 668997-94-2 （ Z ）   Y SMILES   N#CC1=CC=C(C=C1)C=C(C#N)C(=O)OCC 性质 化学式 C 13 H 10 N 2 O 2 摩尔质量 226.23 g·mol −1 熔点 171 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氰基-3-(4-氰基苯基)丙烯酸乙酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 13 H 10 N 2 O 2 。它可由 氰乙酸乙酯 和 4-氰基苯甲醛 在 哌啶 催化下反应制得。 [ 1 ] 它可用于合成2-氰基-3-苯基丙烯酸酯共聚物。 [ 1 ] 它和 异戊二烯 在 乙腈 中加热反应，可以得到1-氰基-6-(4-氰基苯基)-3-甲基环己-3-烯-1-甲酸乙酯。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Kharas, Gregory B.; et al. Novel copolymers of styrene. 2. Some ring-substituted ethyl 2-cyano-3-phenyl-2-propenoates. Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry (2013), 50 (1), 1-5. doi : 10.1080/10601325.2013.735950 . ^ Roy, Pritam; et al. One-Pot Knoevenagel and [4 + 2] Cycloaddition as a Platform for Calliviminones. Organic Letters (2020), 22 (8), 2897-2901. doi : 10.1021/acs.orglett.0c00518 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氰基-3-(4-氰基苯基)丙烯酸甲酯 2-氰基-3-(4-氰基苯基)丙烯酸甲酯 2-氰基-3-(4-氰基苯基)丙烯酸甲酯 别名 α, p -二氰基肉桂酸甲酯 识别 CAS号 348153-51-5   Y 102070-03-1 （ E ）   Y SMILES   N#CC1=CC=C(C=C1)C=C(C#N)C(=O)OC 性质 化学式 C 12 H 8 N 2 O 2 摩尔质量 212.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氰基-3-(4-氰基苯基)丙烯酸甲酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 8 N 2 O 2 。它可由 氰乙酸甲酯 和 4-氰基苯甲醛 在 哌啶 / 乙酸 催化下反应制得。 [ 1 ] 它可以被 氨硼烷 还原为α,4-二氰基苯丙酸甲酯。 [ 2 ] ^ Nahra, Fady; et al. Versatile Cu I /Pd 0 Dual Catalysis for the Synthesis of Quaternary α-Allylated Carbonyl Compounds: Development, Mechanistic Investigations and Scope. Chemistry - A European Journal (2014), 20(35), 10970-10981. doi : 10.1002/chem.201404015 ^ Yang, Xianghua; et al. Synthetic and mechanistic studies of metal-free transfer hydrogenations applying polarized olefins as hydrogen acceptors and amine borane adducts as hydrogen donors. Organic & Biomolecular Chemistry (2012), 10(4), 852-860. doi : 10.1039/c1ob06381b . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氰基-3-(4-甲基苯基)丙烯酸甲酯 2-氰基-3-(4-甲基苯基)丙烯酸甲酯 2-氰基-3-(4-甲基苯基)丙烯酸甲酯 别名 α-氰基- p -甲基肉桂酸甲酯 氰基(4-甲基亚苄基)乙酸甲酯 识别 CAS号 65576-65-0   Y 13432-70-7 （ E ）   Y 151887-71-7 （ Z ）   Y SMILES   COC(=O)C(=CC1=CC=CC=C1)C#N 性质 化学式 C 12 H 11 NO 2 摩尔质量 201.22 g·mol −1 外观 白色固体（ E ） [ 1 ] 熔点 92 °C（365 K）（ E ） [ 2 ] 92—93 °C（365—366 K）（ E ） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氰基-3-(4-甲基苯基)丙烯酸甲酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 11 NO 2 。它可由 氰乙酸甲酯 和 4-甲基苯甲醛 的 Knoevenagel缩合反应 制得。 [ 3 ] 在 金鸡纳碱 衍生的硫脲催化下，它和 过氧化叔丁醇 在−20 °C反应，得到 环氧化物 （2-氰基-3-(4-甲基苯基)环氧丙酸甲酯）。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Hao Xu, Liyang Pan, Xiaomin Fang, Baoying Liu, Wenkai Zhang, Minghua Lu, Yuanqing Xu, Tao Ding, Haibo Chang. Knoevenagel condensation catalyzed by novel Nmm-based ionic liquids in water . Tetrahedron Letters. 2017-06, 58 (24): 2360–2365 [ 2023-02-21 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2017.05.006 . （原始内容 存档 于2022-10-23） （英语） .   . Supporting Information (doc) （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Jamal Lasri, M. Adília Januário Charmier, Matti Haukka, Armando J. L. Pombeiro. Stereospecific Synthesis of Polysubstituted E -Olefins by Reaction of Acyclic Nitrones with Free and Platinum(II) Coordinated Organonitriles . The Journal of Organic Chemistry. 2007-02-01, 72 (3): 750–755 [ 2023-02-21 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo061659b . （原始内容 存档 于2023-02-21） （英语） .   ^ Stéphane Chalais, Pierre Laszlo, Arthur Mathy. Catalysis of the knoevenagel condensation . Tetrahedron Letters. 1985-01, 26 (37): 4453–4454 [ 2023-02-21 ] . doi:10.1016/S0040-4039(00)88928-5 . （原始内容 存档 于2018-
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2-氰基-3-(4-硝基苯基)丙烯酸甲酯 2-氰基-3-(4-硝基苯基)丙烯酸甲酯 2-氰基-3-(4-硝基苯基)丙烯酸甲酯 别名 α-氰基对硝基肉桂酸甲酯 识别 CAS号 62985-31-3   Y 42348-04-9 （2 E ）   Y 14479-59-5 （ Z ）   Y 性质 化学式 C 11 H 8 N 2 O 4 摩尔质量 232.19 g·mol⁻¹ 熔点 172—173 °C（445—446 K） [ 1 ] 178 °C（451 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氰基-3-(4-硝基苯基)丙烯酸甲酯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 11 H 8 N 2 O 4 。它可由 4-硝基苯甲醛 和 氰乙酸甲酯 在 哌啶 催化下于 甲醇 中反应得到。 [ 3 ] 它和 氯气 发生加成反应，得到α,β-二氯-α-氰基-4-硝基苯丙酸甲酯。 [ 4 ] ^ Lange, J.; Rump, S.; Galecka, E.; Ilczuk, I.; Lechowska-Postek, M.; Rabsztyn, T.; Szymanska, T.; Walczyna, K. Synthesis and properties of new cyclic derivatives of succinic acid with anticonvulsant activity. Pharmazie , 1977. 32 (2): 82-84. ISSN: 0031-7144. ^ Saeed Balalaie, Morteza Bararjanian, Shohreh Hekmat, Peyman Salehi. Novel, Efficient, and Green Procedure for the Knoevenagel Condensation Catalyzed by Diammonium Hydrogen Phosphate in Water . Synthetic Communications. 2006-08-01, 36 (17): 2549–2557 [ 2021-05-17 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397910600781471 （英语） .   ^ Katie M. Herbert, Patrick T. Getty, Neil D. Dolinski, Jerald E. Hertzog, Derek de Jong, James H. Lettow, Joy Romulus, Jonathan W. Onorato, Elizabeth M. Foster, Stuart J. Rowan. Dynamic reaction-induced phase separation in tunable, adaptive covalent networks . Chemical Science. 2020, 11 (19): 5028–5036 [ 2021-05-17 ] . ISSN 2041-6520 . doi:10.1039/D0SC00605J （英语） .   ^ Zvi Rappoport, Bianca Avramovitch. Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 28. Complete and partial stereoconver
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2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯 2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯 2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯 识别 CAS号 2025-40-3   Y 2169-69-9 （ E ）   Y 14533-87-0 （ Z ）   Y 性质 化学式 C 12 H 11 NO 2 摩尔质量 201.22 g·mol −1 熔点 50—51 °C（323—324 K） [ 1 ] [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 11 NO 2 。 ^ Ming Zhang, Ai-Qin Zhang, Zhi-Hong Deng. Two mild methods for synthesis of α,β–unsaturated cyanoesters . Journal of Chemical Research. 2005-01, 2005 (1): 69–70 [ 2023-02-22 ] . ISSN 1747-5198 . doi:10.3184/0308234053431185 . （原始内容 存档 于2023-02-22） （英语） .   ^ Majid M. Heravi, Maryam H. Tehrani, Khadijeh Bakhtiari, Hossein A. Oskooie. A Practical Knoevenagel Condensation Catalysed by Imidazole . Journal of Chemical Research. 2006-09, 2006 (9): 561–562 [ 2023-02-22 ] . ISSN 1747-5198 . doi:10.3184/030823406778521329 . （原始内容 存档 于2023-02-22） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氰基-3-苯基丙烯酸甲酯 2-氰基-3-苯基丙烯酸甲酯 2-氰基-3-苯基丙烯酸甲酯 识别 CAS号 3695-84-9   Y 性质 化学式 C 11 H 9 NO 2 摩尔质量 187.19 g·mol⁻¹ 熔点 88—89 °C（361—362 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氰基-3-苯基丙烯酸甲酯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 11 H 9 NO 2 。它可由 氰乙酸甲酯 和 苯甲醛 的Knoevenagel缩合反应制得。 [ 2 ] 它和 氨硼烷 在 乙腈 中反应，可以得到2-氰基-3-苯基丙酸甲酯。 [ 3 ] C 11 H 9 NO 2 + 1 ⁄ 2 BH 3 NH 3 → C 11 H 11 NO 2 + 1 ⁄ 6 (BHNH) 3 ^ Wittig, Georg; Hartmann, Helmut. Preparation of polyunsaturated nitriles and aldehydes. II. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen , 1939. 72B: 1387-1398. ISSN: 0365-9488. ^ Thabile Mabaso, Nhlanhla Gracious Shabalala, Nagaraju Kerru, Sreekantha B. Jonnalagadda. Facile Method for the Synthesis of Cyanoacrylates by Knoevenagel Condensation . Organic Preparations and Procedures International. 2021-01-02, 53 (1): 18–24 [ 2021-05-17 ] . ISSN 0030-4948 . doi:10.1080/00304948.2020.1831894 （英语） .   ^ Xianghua Yang, Thomas Fox, Heinz Berke. Facile metal free regioselective transfer hydrogenation of polarized olefins with ammonia borane . Chemical Communications. 2011, 47 (7): 2053 [ 2021-05-17 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/c0cc03163a （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氰基-7-氮杂螺［3.5］壬烷-7-甲酸叔丁酯 2-氰基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯 2-氰基-7-氮杂螺［3.5］壬烷-7-甲酸叔丁酯 识别 CAS号 203662-66-2   Y PubChem 11172744 SMILES   N#CC1CC2(CCN(C(=O)OC(C)(C)C)CC2)C1 性质 化学式 C 14 H 22 N 2 O 2 摩尔质量 250.34 g·mol −1 外观 无色固体 [ 1 ] 熔点 65—66.5 °C（338.1—339.6 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氰基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 14 H 22 N 2 O 2 。它可由2-碘-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯和 三甲基氰硅烷 在 碘化亚铜 催化下、六氟磷酸二苯基碘、 碳酸钾 存在下于光照下反应制得； [ 2 ] 或由7-叔丁氧羰基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-酮和对甲苯磺酰甲基异腈在 叔丁醇钠 存在下反应得到。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 2004. 52 (6). doi : 10.1248/cpb.52.675 . ^ The Merger of Aryl Radical-Mediated Halogen-Atom Transfer (XAT) and Copper Catalysis for the Modular Cross-Coupling-Type Functionalization of Alkyl Iodides. ACS Catal. 2023, 13, 7, 4985–4991. doi : 10.1021/acscatal.3c00571 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氰基呋喃 2-氰基呋喃 2-氰基呋喃 别名 呋喃-2-甲腈; 2-呋喃甲腈; 2-呋喃基氰 识别 CAS号 617-90-3   Y PubChem 69245 ChemSpider 62458 SMILES   N#Cc1occc1 InChI   1/C5H3NO/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3H InChIKey YXDXXGXWFJCXEB-UHFFFAOYAE 性质 化学式 C 5 H 3 NO 摩尔质量 93.08 g·mol −1 外观 无色（不纯时呈黄色） 密度 20 °C时为1.0650 g/cm -3 [ 1 ] 沸点 147 °C（420 K） [ 2 ] 危险性 闪点 95 °F（308 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氰基呋喃 具有 腈 基（氰基）的的无色 呋喃 衍生物。 ^ P. A. Pavlov; Kul'nevich, V. G. Synthesis of 5-substituted furannitriles and their reaction with hydrazine. Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii. 1986, 2 : 181–186.   ^ Patrice Capdevielle; Lavigne, Andre; Maumy, Michel. Simple and efficient copper-catalyzed one-pot conversion of aldehydes into nitriles . Synthesis. 1989, 6 : 451–452. doi:10.1055/s-1989-27285 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-油酸单甘油酯 2-油酸单甘油酯 2-油酸单甘油酯 IUPAC名 2- O -[(9 Z )-Octadec-9-enoyl]glycerol 系统IUPAC名 1,3-Dihydroxypropan-2-yl (9 Z )-octadec-9-enoate 别名 2-Monoolein 识别 CAS号 3443-84-3   Y PubChem 5319879 ChemSpider 4478086 SMILES   CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO IUPHAR配体 5112 性质 化学式 C 21 H 40 O 4 摩尔质量 356.54 g·mol −1 密度 0.958 g/cm 3 危险性 闪点 > 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-油酸单甘油酯 （英语： 2-Oleoylglycerol ，或称为 2-油酸甘油 ，缩写 2OG ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 21 H 40 O 4 ，属于一种 单酸甘油酯 ，存在于生物组织中，常由 二酸甘油酯 转化形成，再通过单酰甘油酯酶（MAGL）代谢为 油酸 和 甘油 [ 1 ] ，2011年发现是 孤儿受体 GPR119的 内源 性 配体 [ 2 ] 。 ^ Dinh, TP; Carpenter, D; Leslie, FM; Freund, TF; Katona, I; Sensi, SL; Kathuria, S; Piomelli, D. Brain monoglyceride lipase participating in endocannabinoid inactivation.. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2002-08-06, 99 (16): 10819–24. PMID 12136125 . doi:10.1073/pnas.152334899 .   ^ Hansen, KB; Rosenkilde, MM; Knop, FK; Wellner, N; Diep, TA; Rehfeld, JF; Andersen, UB; Holst, JJ; Hansen, HS. 2-Oleoyl glycerol is a GPR119 agonist and signals GLP-1 release in humans.. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2011-09, 96 (9): E1409–17. PMID 21778222 . doi:10.1210/jc.2011-0647 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴-1,3-茚满二酮 2-溴-1,3-茚满二酮 2-溴-1,3-茚满二酮 识别 CAS号 7319-63-3   Y PubChem 253820 性质 化学式 C 9 H 5 BrO 2 摩尔质量 225.04 g·mol −1 外观 浅黄色固体 熔点 118~120 °C（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴-1,3-茚满二酮 是一种 有机溴化合物 ，化学式为C 9 H 5 BrO 2 。它可由 1,3-茚满二酮 和 溴 反应制得。它存在 烯醇 式的互变异构体，可以进一步和溴反应，生成2,2-二溴-1,3-茚满二酮。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 D. Nematollahi and N. Akaberi. Electrochemical Study of Bromide in the Presence of 1,3-Indandione. Application to the Electrochemical Synthesis of Bromo Derivatives of 1,3-Indandione. Molecules 2001, 6(7), 639-646; doi : 10.3390/60700639 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴-1,4-二甲氧基苯 2-溴-1,4-二甲氧基苯 2-溴-1,4-二甲氧基苯 别名 1-溴-2,5-二甲氧基苯 2-溴-4-甲氧基苯甲醚 识别 CAS号 25245-34-5   Y 性质 化学式 C 8 H 9 BrO 2 摩尔质量 217.06 g·mol −1 沸点 252—258 °C（525—531 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴-1,4-二甲氧基苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 9 BrO 2 ，它可由 对苯二酚 甲基化后在 乙酸 中和 溴 反应得到。 [ 2 ] 它在 1-丁基-3-甲基咪唑𬭩溴化物 中可以被 铟 脱溴，得到1,4-二甲氧基苯。 [ 3 ] 它和 镁 在 碘 催化下于 四氢呋喃 中反应，可以得到2,5-二甲氧基苯基溴化镁。 [ 4 ] ^ Buu-Hoi. The halogenation of aromatic and heterocyclic compounds. Justus Liebigs Annalen der Chemie , 1944. 556: 1-9. ISSN   0075-4617 . ^ Dileep Kumar, Virendra Kumar, Abdus Salam, Tabrez Khan. A silica-gel accelerated [4 + 2] cycloaddition-based biomimetic approach towards the first total synthesis of magterpenoid C . Tetrahedron Letters. 2019-10, 60 (42): 151137 [ 2021-09-25 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2019.151137 . （ 原始内容 存档于2020-03-02） （英语） .   ^ Álvaro Cañete, Cristian Salas, Flavia Zacconi. Efficient Indium-Mediated Dehalogenation of Aromatics in Ionic Liquid Media . Molecules. 2012-12-28, 18 (1): 398–407 [ 2021-09-25 ] . ISSN 1420-3049 . PMC 6270286 . PMID 23275048 . doi:10.3390/molecules18010398 . （ 原始内容 存档于2021-09-10） （英语） .   ^ Ronghua Xu, Zhenhua Gao, Yiteng Yu, Yehua Tang, Duanshuai Tian, Tian Chen, Yibing Chen, Guangqing Xu, Enxue Shi, Wenjun Tang. A facile and practical preparation of P -chiral phosphine oxides . Chemical Communications. 2021, 57 (27): 3335–3338 [ 2021-09-25 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/D1CC00646K （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is avai
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2-溴-2,3,3-三甲基丁烷 2-溴-2,3,3-三甲基丁烷 2-溴-2,3,3-三甲基丁烷 识别 CAS号 16468-75-0   Y 性质 化学式 C 7 H 15 Br 摩尔质量 179.1 g·mol −1 熔点 149—150 °C（422—423 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴-2,3,3-三甲基丁烷 是一种 有机溴化合物 ，化学式为C 7 H 15 Br，它是溴庚烷的 同分异构体 之一。它可由2,3,3-三甲基-1-丁烯和HBr反应制得。 [ 2 ] 它在 液溴 中可以进一步溴化，得到1,2,4-三溴-2,3-二(溴甲基)-3-甲基丁烷。 [ 3 ] 在镍配合物催化下，它和 苯甲酸酐 、 丙烯酸叔丁酯 在 锌 - 溴化镁 存在下反应，可以得到β-氧代-α-(2,2,3,3-四甲基丁基)苯丙酸叔丁酯。 [ 4 ] ^ Glen A. Russell, Herbert C. Brown. The Photobromination of Branched-chain Hydrocarbons; the Dark Reaction of Bromine with Tertiary Alkyl Bromides 1,2 . Journal of the American Chemical Society. 1955-08, 77 (15): 4025–4030 [ 2022-05-27 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01620a020 . （原始内容 存档 于2022-05-27） （英语） .   ^ Sebastian Torker, Andre Müller, Peter Chen. Building Stereoselectivity into a Chemoselective Ring-Opening Metathesis Polymerization Catalyst for Alternating Copolymerization . Angewandte Chemie International Edition. 2010-04-15, 49 (22): 3762–3766 [ 2022-05-27 ] . doi:10.1002/anie.200906846 . （原始内容 存档 于2022-05-27） （英语） .   ^ Baklan, V. F.; Orlova, R. K.; Yurchenko, A. G. Bromination of branched hydrocarbons in liquid bromine. Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal (Russian Edition) , 1984. 50 (7): 760-762. ISSN   0041-6045 . ^ Lin Wang, Chuan Wang. Nickel-Catalyzed Three-Component Reductive Alkylacylation of Electron-Deficient Activated Alkenes . Organic Letters. 2020-11-20, 22 (22): 8829–8835 [ 2022-05-27 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.0c03210 . （原始内容 存档 于2022-05-27） （
Chuan Wang. Nickel-Catalyzed Three-Component Reductive Alkylacylation of Electron-Deficient Activated Alkenes . Organic Letters. 2020-11-20, 22 (22): 8829–8835 [ 2022-05-27 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.0c03210 . （原始内容 存档 于2022-05-27） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴-4,5-二甲氧基苯乙胺 2-溴-4,5-二甲氧基苯乙胺 2-溴-4,5-二甲氧基苯乙胺 别名 2-Br-4,5-DMPEA [ 1 ] 识别 CAS号 63375-81-5   Y PubChem 820370 性质 化学式 C 10 H 14 BrNO 2 摩尔质量 260.13 g·mol −1 沸点 141-145 °C（0.5 mmHg） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴-4,5-二甲氧基苯乙胺 （2-Br-4,5-DMPEA）是一种有机化合物，化学式为 C 10 H 14 BrNO 2 ，它是 2C-B 的 同分异构体 ，在一些国家（如 荷兰 ）合法。 [ 1 ] 它可由 3,4-二甲氧基苯乙胺 和 溴 在 乙酸 中反应得到。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Electrochemical detection of MDMA and 2C-B in ecstasy tablets using a selectivity enhancement strategy by in-situ derivatization. Forensic Chemistry , 2022. doi : 10.1016/j.forc.2021.100383 . ^ Generation of a Small Library of Highly Electron-Rich 2-(Hetero)Aryl-Substituted Phenethylamines by the Suzuki−Miyaura Reaction: A Short Synthesis of an Apogalanthamine Analogue. EurJOC. doi : 10.1002/ejoc.200400213 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴-5-硝基吡啶 2-溴-5-硝基吡啶 2-溴-5-硝基吡啶 识别 CAS号 4487-59-6   Y PubChem 78240 SMILES   O=N(=O)C1=CN=C(Br)C=C1 性质 化学式 C 5 H 3 BrN 2 O 2 摩尔质量 202.99 g·mol −1 熔点 138-139 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴-5-硝基吡啶 是一种 有机溴化合物 ，化学式为C 5 H 3 BrN 2 O 2 。它可由5-硝基-2-吡啶酮和 溴 、 三溴化磷 在 1,2-二氯乙烷 中（或和 四丁基溴化铵 、 五氧化二磷 在苯中 [ 1 ] ）反应制得。 [ 2 ] 它和 吡咯烷 、 碳酸钾 反应，可以得到5-硝基-2-(1-吡咯烷基)吡啶。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Sagitullina, G. P., Vorontsova, M. A., Garkushenko, A. K., Poendaev, N. V., & Sagitullin, R. S. (2010). Nitropyridines: X. Palladium-catalyzed cross-coupling of 2-bromo-5-nitropyridine with terminal acetylenes. Russian Journal of Organic Chemistry, 46(12), 1830–1834. doi : 10.1134/s1070428010120109 ^ Ager, David J.; Erickson, Robert A.; Froen, Diane E.; Prakash, Indra; Zhi, Ben. The synthesis of the high-potency sweetener, NC-00637. Part 2: preparation of the pyridine moiety. Organic Process Research & Development (2004), 8(1), 62-71. doi : 10.1021/op034110c . ^ Takahashi, Eiki; Hirano, Noriyuki; Nagahara, Takashi; Yoshikawa, Satoru; Momen, Shinobu; Yokokawa, Hiroshi; Hayashi, Ryoji. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2013), 23(11), 3154-3156. doi : 10.1016/j.bmcl.2013.04.016 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴-5-硝基咪唑 2-溴-5-硝基咪唑 2-溴-5-硝基咪唑 别名 2-溴-4-硝基咪唑 识别 CAS号 65902-59-2   Y SMILES   O=N(=O)C1=CN=C(Br)N1 性质 化学式 C 3 H 2 BrN 3 O 2 摩尔质量 191.97 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴-5-硝基咪唑 是一种 有机溴化合物 ，化学式为C 3 H 2 BrN 3 O 2 。它可由2,5-二溴-4-硝基咪唑在 冰乙酸 中和 碘化钾 、 亚硫酸钠 反应制得。 [ 1 ] 它和4-溴-1-丁烯在 碳酸钾 存在下反应，可以得到2-溴-1-(3-丁烯-1-基)-4-硝基咪唑。 [ 2 ] ^ A concise and sequential synthesis of the nitroimidazooxazole based drug, Delamanid and related compounds. RSC Adv., 2020,10, 17085-17093. doi : 10.1039/D0RA01662D . ^ 7-Substituted 2-Nitro-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazines: Novel Antitubercular Agents Lead to a New Preclinical Candidate for Visceral Leishmaniasis. J. Med. Chem. 2017, 60, 10, 4212–4233. doi : 10.1021/acs.jmedchem.7b00034 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-溴-5-硝基苯甲醛 2-溴-5-硝基苯甲醛 2-溴-5-硝基苯甲醛 识别 CAS号 84459-32-5   Y SMILES   O=Cc1cc([N+](=O)[O-])ccc1Br 性质 化学式 C 7 H 4 BrNO 3 摩尔质量 230.02 g·mol⁻¹ 熔点 105—107 °C（378—380 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-溴-5-硝基苯甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 4 BrNO 3 。它可由2-溴-5-硝基苯甲醇和 吡啶氯铬酸盐 在 二氯甲烷 中的氧化反应制得； [ 2 ] 混酸在0 °C硝化2-溴苯甲醛也可以得到产物。 [ 3 ] 在 碳酸钠 和 四(三苯基膦)钯 的存在下，它可以和 苯硼酸 发生偶联反应，得到4-硝基联苯-2-甲醛。 [ 4 ] ^ Emmanuelle Dubost, Christine Fossey, Thomas Cailly, Sylvain Rault, Frederic Fabis. Selective ortho -Bromination of Substituted Benzaldoximes Using Pd-Catalyzed C–H Activation: Application to the Synthesis of Substituted 2-Bromobenzaldehydes . The Journal of Organic Chemistry. 2011-08-05, 76 (15): 6414–6420 [ 2021-05-19 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo200853j （英语） .   ^ Takeo Kawabata, Changsheng Jiang, Kazuhiro Hayashi, Kazunori Tsubaki, Tomoyuki Yoshimura, Swapan Majumdar, Takahiro Sasamori, Norihiro Tokitoh. Axially Chiral Binaphthyl Surrogates with an Inner N−H−N Hydrogen Bond . Journal of the American Chemical Society. 2009-01-14, 131 (1): 54–55 [ 2021-05-19 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja808213r . （ 原始内容 存档于2021-02-27） （英语） .   ^ Tsuyoshi Yamada, Kwihwan Park, Takumu Tachikawa, Akiko Fujii, Matthias Rudolph, A. Stephen K. Hashmi, Hironao Sajiki. Gold-Catalyzed Cyclization of 2-Alkynylaldehyde Cyclic Acetals via Hydride Shift for the Synthesis of Indenone Derivatives . Organic Letters. 2020-03-06, 22 (5): 1883–1888 [ 2021-05-19 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.0c00221 （英语） . &n
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