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ademii Nauk SSSR , 1985. 284 (1): 136-140. ISSN: 0002-3264. ^ Franzen, Volker. Exchange of chlorine or bromine for iodine in aliphatic and aromatic compounds. Chemische Berichte , 1954. 87. 1148-1154. ISSN: 0009-2940. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-碘丙烷 1-碘丙烷 1-碘丙烷 识别 CAS号 107-08-4   Y PubChem 33643 SMILES   ICCC EC编号 203-460-2 性质 化学式 C 3 H 7 I 摩尔质量 169.99 g·mol −1 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −66.0 kJ/mol [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 1-氟丙烷 1-氯丙烷 1-溴丙烷 相关化学品 2-碘丙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-碘丙烷 是化学式 C 3 H 7 I的 碘代烃 。 ^ Lide, David R. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 90th. Boca Raton, Florida : CRC Press . 2009. ISBN  978-1-4200-9084-0 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-碘吗啡 1-碘吗啡 1-碘吗啡 IUPAC名 (4 R ,4a R ,7 S ,7a R ,12b S )-11-Iodo-3-methyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1 H -4,12-methano[1]benzofuro[3,2- e ]isoquinoline-7,9-diol 识别 CAS号 64739-76-0   Y PubChem 10993301 ChemSpider 9168496 SMILES   O[C@H]1\C=C/[C@H]4[C@H]2Cc5c3c(O[C@@H]1[C@]34CCN2C)c(O)cc5I InChI   1/C17H18INO3/c1-19-5-4-17-9-2-3-12(20)16(17)22-15-13(21)7-10(18)8(14(15)17)6-11(9)19/h2-3,7,9,11-12,16,20-21H,4-6H2,1H3/t9-,11+,12-,16-,17-/m0/s1 InChIKey YFXOJQFZAJTGHD-GLWLLPOHBC 性质 化学式 C 17 H 18 INO 3 摩尔质量 411.23 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-碘吗啡 （ 英语 ：1-iodomorphine）是由 吗啡 碳骨架1位卤化而成的半合成麻醉性 镇痛药 。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 1890年至1930年期间， 德国 、 奥地利 / 奥匈帝国 、 英国 和 美国 首先合成了 卤化 吗啡衍生物。1945年以后，这种药物的使用有所增加，用于下述研究。它是一种研究性化学物质，通常在需要时在实验室中制备。 与类似的2-碘吗啡以及 二氢吗啡 、二氢可待因、 海洛因 的 碘化 类似物以及该系列的 氟化 、 氯化 和 溴化 类似物一起，这种变化可能不会显着影响药物的活性，但1- 和2-碘吗啡用于 药理学 、 神经学 、 代谢 和 内分泌 研究，因为它允许用 碘-131 或 碘-129 标记吗啡。 [ 4 ] 此类研究对于发现 人类 、 哺乳动物 、 鸟类 和一些 爬行动物 、 两栖动物 、 鱼类 、 昆虫 和 节肢动物 的 中枢神经系统 、 周围神经系统 和其他组织中的 阿片受体 非常重要。 ^ Liebman, A. A.; Malarek, D. H.; Blount, J. F.; Nelson, N. R.; Delaney, C. M. Preparation and crystal structure of 6-acetyl-1-iodocodeine. The Journal of Organic Chemistry. 1978, 43 (4): 737–739. doi:10.1021/jo00398a049 .   ^ Seltzman, H. H.; Roche, M. J.; Laudeman, C. P.; Wyrick, C. D.; Carroll, F. I. Protection of the allylic alcohol double bond from catalytic reduction in the preparation of [1-3H]morphine and [1-3H]codeine . Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 1998, 41 (9): 811–821. doi:10.1002/(SICI)1099
ick, C. D.; Carroll, F. I. Protection of the allylic alcohol double bond from catalytic reduction in the preparation of [1-3H]morphine and [1-3H]codeine . Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 1998, 41 (9): 811–821. doi:10.1002/(SICI)1099-1344(1998090)41:9<811::AID-JLCR132>3.0.CO;2-3 .   ^ Wentland, M. P.; Duan, W.; Cohen, D. J.; Bidlack, J. M. Selective Protection and Functionalization of Morphine: Synthesis and Opioid Receptor Binding Properties of 3-Amino-3-desoxymorphine Derivatives. Journal of Medicinal Chemistry. 2000, 43 (19): 3558–3565. PMID 11000010 . doi:10.1021/jm000119i .   ^ Tafani, J. A.; Lazorthes, Y.; Danet, B.; Verdie, J. C.; Esquerre, J. P.; Simon, J.; Guiraud, R. Human brain and spinal cord scan after intracerebroventricular administration of iodine-123 morphine. International Journal of Radiation Applications and Instrumentation. Part B, Nuclear Medicine and Biology. 1989, 16 (5): 505–509. PMID 2807956 . doi:10.1016/0883-2897(89)90064-0 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-碘己烷 1-碘己烷 1-碘己烷 识别 CAS号 638-45-9 性质 化学式 C 6 H 13 I 摩尔质量 212.07 g·mol −1 外观 无色至浅黄色液体 密度 1.44 g·cm −3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-碘己烷 是一种 有机碘化合物 ，化学式为C 6 H 13 I。它是可燃、对光敏感的无色至黄色液体，难溶于水。 [ 1 ] 铜可作为其稳定剂。 [ 2 ] ^ Eintrag zu 1-Iodhexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. Oktober 2018. ^ Datenblatt 1-Iodohexane, contains copper as stabilizer, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Oktober 2018 ( PDF ). This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-碘庚烷 1-碘庚烷 1-碘庚烷 识别 CAS号 4282-40-0   Y PubChem 20274 SMILES   ICCCCCCC 性质 化学式 C 7 H 15 I 摩尔质量 226.1 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-碘庚烷 是一种有机碘化合物，化学式为C 7 H 15 I。它可由 1-庚醇 和 氢碘酸 在 磷酸 存在下回流反应制得。 [ 1 ] 它和 1-甲基咪唑 反应，可以得到1-甲基-3-庚基咪唑𬭩碘化物。 [ 2 ] ^ Suzane M. Klein, Cungen Zhang, Yu Lin Jiang. Simple synthesis of fresh alkyl iodides using alcohols and hydriodic acid, Tetrahedron Letters. 2008. 49 (16): 2638-2641. doi : 10.1016/j.tetlet.2008.02.106 . ^ Rajender S. Varma and Vasudevan V. Namboodiri. An expeditious solvent-free route to ionic liquids using microwaves. Chem. Commun., 2001, 643-644. doi : 10.1039/B101375K . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-碘萘 1-碘萘 1-碘萘 别名 α-碘萘 识别 CAS号 90-14-2   Y InChI   1S/C10H7I/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H 性质 化学式 C 10 H 7 I 摩尔质量 254.07 g·mol −1 熔点 4.2 °C（277.3 K） [ 1 ] 沸点 302 °C（575 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-碘萘 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 7 I。它可由 1-溴萘 和 碘化钠 在二氧六环中反应制得， [ 2 ] 或通过 萘 和 N -碘代丁二酰亚胺在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的反应得到，反应会生成少量的2-碘代副产物。 [ 3 ] 它和 苯硼酸 在 磷酸钾 和催化剂的存在下发生偶联反应，可以得到1-苯基萘。 [ 4 ] 它和 氰化钾 反应，碘被氰基取代，得到1-萘甲腈。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-01-08]. ^ Dominik Urselmann, Dragutin Antovic, Thomas J J Müller. Pseudo five-component synthesis of 2,5-di(hetero)arylthiophenes via a one-pot Sonogashira–Glaser cyclization sequence . Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2011-11-04, 7 : 1499–1503 [ 2021-01-08 ] . ISSN 1860-5397 . doi:10.3762/bjoc.7.174 . （原始内容 存档 于2020-08-12） （英语） .   ^ Ren-Jin Tang, Thierry Milcent, Benoit Crousse. Regioselective Halogenation of Arenes and Heterocycles in Hexafluoroisopropanol . The Journal of Organic Chemistry. 2018-01-19, 83 (2): 930–938 [ 2021-01-08 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.7b02920 . （原始内容 存档 于2019-10-03） （英语） .   ^ Stephen D. Ramgren, Liana Hie, Yuxuan Ye, Neil K. Garg. Nickel-Catalyzed Suzuki–Miyaura Couplings in Green Solvents . Organic Letters. 2013-08-02, 15 (15): 3950–3953 [ 2021-01-08 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/ol401727y （英语） .   ^ Benjamin A. Anderson, Edward C. Bell, Francis O. Ginah, Nancy K. Har
Nickel-Catalyzed Suzuki–Miyaura Couplings in Green Solvents . Organic Letters. 2013-08-02, 15 (15): 3950–3953 [ 2021-01-08 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/ol401727y （英语） .   ^ Benjamin A. Anderson, Edward C. Bell, Francis O. Ginah, Nancy K. Harn, Lisa M. Pagh, James P. Wepsiec. Cooperative Catalyst Effects in Palladium-Mediated Cyanation Reactions of Aryl Halides and Triflates . The Journal of Organic Chemistry. 1998-11, 63 (23): 8224–8228 [ 2021-01-08 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo9808674 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 IUPAC名 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-ol 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-醇 别名 TEMPOH 2,2,6,6-四甲基-1-羟基哌啶 识别 CAS号 7031-93-8 PubChem 549976 ChemSpider 478474 SMILES   CC1(CCCC(N1O)(C)C)C Beilstein 1422418 性质 化学式 C 9 H 19 NO 摩尔质量 157.25 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 39-40 °C（312-313 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 是一种 有机化合物 ， 化学式 为C 5 H 6 (CH 3 ) 4 NOH，常温常压下为白色固体，被归类为 羟胺 。作为流行的自由基 四甲基哌啶氧化物 的还原衍生物，该化合物引起了人们的兴趣。它是个弱碱。 [ 1 ] ^ Gerken, James B.; Pang, Yutong Q.; Lauber, Markus B.; Stahl, Shannon S. Structural Effects on the pH-Dependent Redox Properties of Organic Nitroxyls: Pourbaix Diagrams for TEMPO, ABNO, and Three TEMPO Analogs. The Journal of Organic Chemistry. 2018, 83 (14): 7323–7330. OSTI 1471688 . PMID 29182282 . doi:10.1021/acs.joc.7b02547 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-羟基-7-氮杂苯并三唑 1-羟基-7-氮杂苯并三唑 1-羟基-7-氮杂苯并三唑 IUPAC名 3 H -[1,2,3]Triazolo[4,5- b ]pyridin-3-ol 3 H -[1,2,3]三唑并[4,5- b ]吡啶-3-醇 识别 CAS号 39968-33-7   Y PubChem 181649 ChemSpider 158005 SMILES   n1cccc2nnn(O)c12 InChI   1/C5H4N4O/c10-9-5-4(7-8-9)2-1-3-6-5/h1-3,10H InChIKey FPIRBHDGWMWJEP-UHFFFAOYAJ 性质 化学式 C 5 H 4 N 4 O 摩尔质量 136.11 g·mol −1 密度 0.973 g/mL 熔点 213-216°C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H204 , H301 , H302 , H315 , H318 , H319 , H335 P-术语 P210 , P240 , P250 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+310 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P310 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-羟基-7-氮杂苯并三唑 （ 英语 ： 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole ，简称 HOAt ）是一种用作 肽偶联剂 的 三唑 。 [ 1 ] 它能够抑制 外消旋化 。 [ 2 ] HOAt的熔点在213到216摄氏度之间。 [ 3 ] 它是个透明且无色的液体。 ^ Carpino, Louis A. 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole. An efficient peptide coupling additive. Journal of the American Chemical Society. 1993, 115 (10): 4397–4398. doi:10.1021/ja00063a082 .   ^ Valeur, Eric; Bradley, Mark. Amide bond formation: beyond the myth of coupling reagents . Chemical Society Reviews. 2009, 38 (2): 606–631. PMID 19169468 . doi:10.1039/b701677h .   ^ HOAt . Chemical Book. [ January 30, 2019] . （原始内容 存档 于2023-03-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-羟基咪唑 1-羟基咪唑 1-羟基咪唑 识别 CAS号 45376-79-2   Y SMILES   ON1C=NC=C1 性质 化学式 C 3 H 4 N 2 O 摩尔质量 84.08 g·mol −1 熔点 93 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-羟基咪唑 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 4 N 2 O。它可由 1-羟基咪唑-3-氧化物 在 钯碳 催化下和 氢气 反应得到。 [ 1 ] 它可以从无水 丙酮 中结晶，单晶X射线衍射表明，它属于 正交晶系 P 2 1 2 1 2 1 空间群 ，分子中存在O–H…N和C–H…O 氢键 。 [ 2 ] 它和酸反应可以得到相应的盐。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 G. Laus; J. Stadlwieser; W. Klötzer (1989). 1-Hydroxyimidazole Derivatives III. Synthesis of 1-Alkyloxy-, 1-Arylalkyloxy-, and 1-Phenoxy-1H-imidazoles. Synthesis . (10). 773-775 doi : 10.1055/s-1989-27392 ^ 2.0 2.1 Gerhard Laus, Volker Kahlenberg. Crystal Structures of 1-Hydroxyimidazole and Its Salts. Crystals 2012, 2 (4), 1492-1501. doi : 10.3390/cryst2041492 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-羟基咪唑-3-氧化物 1-羟基咪唑-3-氧化物 1-羟基咪唑-3-氧化物 识别 CAS号 35321-46-1   Y SMILES   [O-][N+]=1C=CN(O)C1 性质 化学式 C 3 H 4 N 2 O 2 摩尔质量 100.08 g·mol −1 熔点 189 °C [ 1 ] 178~180 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-羟基咪唑-3-氧化物 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 4 N 2 O 2 。它可由 乙二醛 水溶液、 甲醛 水溶液、 甲醇 和 盐酸羟胺 反应得到。 [ 2 ] 它在 碳酸氢钠 存在下 硫酸二甲酯 反应，再和 氯化铁 盐酸溶液反应，可以得到1,3-二甲氧基咪唑𬭩四氯铁(III)酸盐。 [ 3 ] ^ G. Laus; J. Stadlwieser; W. Klötzer (1989). 1-Hydroxyimidazole Derivatives III. Synthesis of 1-Alkyloxy-, 1-Arylalkyloxy-, and 1-Phenoxy-1H-imidazoles. Synthesis . (10). 773-775 doi : 10.1055/s-1989-27392 ^ 2.0 2.1 Birgitte Langer Eriksen, Per Vedsø, Sandrine Morel, and Mikael Begtrup. Synthesis of 2-Substituted 1-Hydroxyimidazoles through Directed Lithiation. J. Org. Chem. 1998, 63, 1, 12–16. doi : 10.1021/jo970355+ . ^ Froschauer, C., Salchner, R., Laus, G., Weber, H. K., Tessadri, R., Griesser, U., Wurst, K., Kahlenberg, V., Schottenberger, H. (2013). 1,3-Di(alkoxy)imidazolium-based Ionic Liquids: Improved Synthesis and Crystal Structures. Australian Journal of Chemistry, 66(3), 391. doi : 10.1071/ch12485 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-羟基芘 1-羟基芘 1-羟基芘 IUPAC名 Pyren-1-ol 识别 CAS号 5315-79-7   Y PubChem 21387 ChemSpider 20100 SMILES   C1=CC2=C3C(=C1)C=CC4=C(C=CC(=C43)C=C2)O InChI   1/C16H10O/c17-14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9,17H InChIKey BIJNHUAPTJVVNQ-UHFFFAOYAT ChEBI 34093 KEGG C14519 性质 化学式 C 16 H 10 O 摩尔质量 218.25 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-羟基芘 （英语： 1-Hydroxypyrene ）是一种 多环芳香烃 衍生物 ，化学式 C 16 H 10 O ，出现在暴露于 空气污染 的户外工作者的 尿液 中，是人体代谢 芘 等多环芳香烃的产物 [ 1 ] 。 ^ Ciarrocca, Manuela; Rosati, Maria Valeria; Tomei, Francesco; Capozzella, Assuntina; Andreozzi, Giorgia; Tomei, Gianfranco; Bacaloni, Alessandro; Casale, Teodorico; Andrè, Jean Claude; Fioravanti, Mario; Cuartas, Maria Fernanda; Caciari, Tiziana. Is urinary 1-hydroxypyrene a valid biomarker for exposure to air pollution in outdoor workers? A meta-analysis. Journal of Exposure Science and Environmental Epidemiology. 2013, 24 (1): 17–26. PMID 23299300 . doi:10.1038/jes.2012.111 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-羟基苯并三唑 1-羟基苯并三唑 羟基苯并三唑（HOBt） IUPAC名 1-羟基苯并三唑 别名 N -羟基苯并三唑 HOBt 识别 CAS号 2592-95-2   Y 123333-53-9 （水合物）   Y ChemSpider 68282 SMILES   n1nn(O)c2ccccc12 InChI   1/C6H5N3O/c10-9-6-4-2-1-3-5(6)7-8-9/h1-4,10H InChIKey ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYAP 性质 化学式 C 6 H 5 N 3 O 摩尔质量 135.12 g·mol −1 熔点 156-159°C (分解) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-羟基苯并三唑 （HOBt），白色晶体，是 苯并三唑 的1 H -N被 羟基 取代的衍生物。常用作 多肽合成 中的 外消旋 化抑制剂。经典方法用 DCC 脱水缩合制肽时，由于DCC活性很高，常使底物的手性中心无法在产物中很好地保持。一般加入羟基苯并三唑等助剂以降低活化酯的活性，从而抑制外消旋化。详见 多肽合成 一文。 1-羟基苯并三唑通常都是以单水合物结晶（~11.7%水，重）出售的。无水1-羟基苯并三唑有爆炸性，使用时需注意。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-羟基菲 1-羟基菲 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 1-羟基菲 IUPAC名 Phenanthren-1-ol 菲-1-酚 别名 1-菲酚 1-菲醇 1-羟基菲 1-羟菲 识别 CAS号 2433-56-9   Y PubChem 98490 ChemSpider 88945 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C=CC3=C2C=CC=C3O 性质 化学式 C 14 H 10 O 摩尔质量 194.23 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-羟基菲 （英语： 1-Hydroxyphenanthrene ）或叫 1-羟菲 ，是一种菲酚和 菲 的人体代谢物，可以在暴露于 多环芳香烃 的人的尿液中检测到。 [ 1 ] 它还可以用作海洋鱼胆汁中多环芳香烃污染的标记物。 [ 2 ] 在菲生物降解的情况下，模型真菌雅致小克银汉霉产生1-羟基菲（菲1-O-β-葡萄糖）的 糖苷 共轭物。 [ 3 ] ^ PAH metabolites (1-hydroxyphenanthrene, 4-hydroxyphenanthrene, 9-hydroxyphenanthrene, 1-hydroxypyrene). The MAK Collection for Occupational Health and Safety, Biomonitoring Methods, Vol. 6 ( article （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）) ^ PAH Metabolites in Bile Fluids of Dab (Limanda limanda) and Flounder (Platichthys flesus): Spatial Distribution and Seasonal Changes. Ulrike Kammann, Environmental Science and Pollution Research - International, March 2007, Volume 14, Issue 2, pages 102-108, doi : 10.1065/espr2006.05.308 ^ Cerniglia, C. E.; Campbell, W. L.; Freeman, J. P.; Evans, F. E. Identification of a novel metabolite in phenanthrene metabolism by the fungus Cunninghamella elegans . Applied and Environmental Microbiology. 1989, 55 (9): 2275–2279. PMC 203068 . PMID 2802607 . doi:10.1128/AEM.55.9.2275-2279.1989 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-羟基辛烷-1,1-二膦酸 1-羟基辛烷-1,1-二膦酸 1-羟基辛烷-1,1-二膦酸 英文名 (1-hydroxyoctylidene)bis[phosphonic acid] 识别 CAS号 53019-19-5   Y 性质 化学式 C 8 H 20 O 7 P 2 摩尔质量 290.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-羟基辛烷-1,1-二膦酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 20 O 7 P 2 。它可由 辛酸 和 亚磷酸 在 甲磺酸 存在下反应，再与 三氯化磷 于90 °C加热制得； [ 1 ] 或由 辛酸 和 六氧化四磷 反应得到。 [ 2 ] 它可以抑制 酸性鞘磷脂水解酶 （aSMase），其IC 50 为0.16±0.04 μM，而对 神经鞘磷脂磷酸二酯酶 （nSMase）的IC 50 为>100 μM。 [ 1 ] 它对 弓形虫 的 LD50 为302 μM，治疗指数（TI）为21.88。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Anke G. Roth, Daniela Drescher, Yang Yang, Susanne Redmer, Stefan Uhlig, Christoph Arenz. Potent and Selective Inhibition of Acid Sphingomyelinase by Bisphosphonates . Angewandte Chemie International Edition. 2009-09-28, 48 (41): 7560–7563 [ 2022-11-22 ] . doi:10.1002/anie.200903288 . （原始内容 存档 于2022-11-22） （英语） .   ^ Ulrich Schdlike. Phosphonylation by Tetraphosphorus Hexoxide . Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 1990-09, 51 (1-4): 153–156 [ 2022-11-22 ] . ISSN 1042-6507 . doi:10.1080/10426509008040704 （英语） .   ^ Yan Ling, Gurmukh Sahota, Sarah Odeh, Julian M. W. Chan, Fausto G. Araujo, Silvia N. J. Moreno, Eric Oldfield. Bisphosphonate Inhibitors of Toxoplasma g ondi Growth: In Vitro , QSAR, and In Vivo Investigations . Journal of Medicinal Chemistry. 2005-05-01, 48 (9): 3130–3140 [ 2022-11-22 ] . ISSN 0022-2623 . doi:10.1021/jm040132t . （原始内容 存档 于2022-11-22） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise note
-01, 48 (9): 3130–3140 [ 2022-11-22 ] . ISSN 0022-2623 . doi:10.1021/jm040132t . （原始内容 存档 于2022-11-22） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-脱氧野尻霉素 1-脱氧野尻霉素 1-脱氧野尻霉素 IUPAC名 (2 R ,3 R ,4 R ,5 S )-2-(Hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol 识别 CAS号 19130-96-2   Y PubChem 29435 ChemSpider 27360 SMILES   C1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](N1)CO)O)O)O ChEBI 44369 KEGG D09605 IUPHAR配体 4642 性质 化学式 C 6 H 13 NO 4 摩尔质量 163.17 g·mol −1 熔点 195 °C（468 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-脱氧野尻霉素 （英语： 1-Deoxynojirimycin ，缩写 DNJ 、 1-DNJ ，也称为duvoglustat、moranolin）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 6 H 13 NO 4 ，属于一种亚氨基糖，存在于 桑树 的叶子中 [ 1 ] 。 ^ Chaluntorn Vichasilp; et al. Development of high 1-deoxynojirimycin (DNJ) content mulberry tea and use of response surface methodology to optimize tea-making conditions for highest DNJ extraction. LWT - Food Science and Technology. 2012, 45 (2): 226–232. doi:10.1016/j.lwt.2011.09.008 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-芘亚甲基丙二腈 1-芘亚甲基丙二腈 1-芘亚甲基丙二腈 识别 CAS号 27287-82-7   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC1=CC=C2C=CC3=CC=CC=4C=CC1=C2C34 性质 化学式 C 20 H 10 N 2 摩尔质量 278.31 g·mol −1 外观 红色固体 [ 1 ] 熔点 254-255 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-芘亚甲基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 20 H 10 N 2 。它可由 1-芘甲醛 和 丙二腈 在 哌啶 催化下于 乙醇 中反应制得。 [ 3 ] 它和 N-溴代丁二酰亚胺 在 乙腈 水溶液中光照，C=C键发生断裂，生成1-芘甲醛。 [ 4 ] ^ A. Franconetti; et al. Native and modified chitosan-based hydrogels as green heterogeneous organocatalysts for imine-mediated Knoevenagel condensation. Applied Catalysis A: General, 2016. 517. 176-186. doi : 10.1016/j.apcata.2016.03.012 . ^ Alan R. Katritzky; et al. Intramolecular charge transfer properties of dicyanovinyl-substituted aromatics. J. Phys. Chem. 1991, 95, 15, 5737–5742. doi : 10.1021/j100168a007 . ^ Dharini Arumugam; et al. Modulation of AIE and Intramolecular Charge Transfer of a Pyrene-Based Probe for Discriminatory Detection and Imaging of Oligomers and Amyloid Fibrils. ACS Appl. Bio Mater. 2024, 7, 10, 6343–6356. doi : 10.1021/acsabm.4c00820 . ^ Anupam Das; et al. Deconstruction of electron-deficient alkenes to carbonyl constituents by light-induced hydrogen atom transfer. Green Chem., 2023,25, 1078-1084. doi : 10.1039/D2GC04424B . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-芘亚甲基丙二酸二甲酯 1-芘亚甲基丙二酸二甲酯 1-芘亚甲基丙二酸二甲酯 识别 CAS号 1616489-29-2   Y SMILES   O=C(OC)C(=CC1=CC=C2C=CC3=CC=CC=4C=CC1=C2C34)C(=O)OC 性质 化学式 C 22 H 16 O 4 摩尔质量 344.36 g·mol −1 外观 黄色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-芘亚甲基丙二酸二甲酯 是一种有机化合物，化学式为 C 22 H 16 O 4 。它可由1-芘甲醛和 丙二酸二甲酯 在 哌啶 催化下于 乙腈 中加热反应制得。 [ 1 ] 它和 三甲基氧化锍碘化物 、 氢化钠 在 二甲基甲酰胺 中反应，可以得到2-(1-芘基)环丙烷-1,1-二甲酸二甲酯。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Lin, Qiaowen; et al. A lipid droplet-targeted probe for imaging of lipid metabolism disorders during mitochondrial myopathy. Talanta (2025), 292, 127901. doi : 10.1016/j.talanta.2025.127901 . ^ Mishra, Manmath; et al. Iron-catalyzed cascade C-C/C-O bond formation of 2,4-dienals with donor-acceptor cyclopropanes: access to functionalized hexahydrocyclopentapyrans. Chemical Communications (2024), 60(20), 2788-2791. doi : 10.1039/D3CC06261A . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-芘甲胺 1-芘甲胺 1-芘甲胺 识别 CAS号 3786-54-7   Y SMILES   NCC1=CC=C2C=CC3=CC=CC=4C=CC1=C2C34 性质 化学式 C 17 H 13 N 摩尔质量 231.29 g·mol −1 外观 浅黄色固体 [ 1 ] 熔点 70—72 °C（343—345 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-芘甲胺 是一种有机化合物，化学式为 C 17 H 13 N 。它可由1-芘甲醛、α-氨基-α-甲基苯乙酸钾和 DBU 在 硫酸镁 存在下于 1,4-二氧六环 中加热反应制得； [ 1 ] 或由1-芘甲醛在 钌 配合物催化下和 乙酸铵 、 氨 、 氢气 反应得到。 [ 2 ] 它和 三光气 反应，可以得到异氰酸-1-芘甲酯。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Weiqi Cai, et al. Transamination of Aromatic Aldehydes to Primary Arylmethylamines. Org. Lett . 2023. doi : 10.1021/acs.orglett.3c01234 . ^ Easily Synthesized Ru Catalyst Efficiently Converts Carbonyl Compounds and Ammonia into Primary Amines. ChemistrySelect, 2020. doi : 10.1002/slct.202002795 ^ Han, Mi Jeong; Kang, Yeong Hun; Bae, Eun Jin. Nanocomposite materials for thermoelectric materials including carbon nanotubes modified with polymeric modifiers and flexible thermoelectric material. 2023. KR2023077223. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-苄基哌嗪 1-苄基哌嗪 1-苄基哌嗪 临床资料 给药途径 Oral, intravenous, insufflation ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 已禁止（S9） 加 ： Schedule III [ 1 ] [ 2 ] 德 ： Anlage II NZ ： Class C 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 附表I 药物动力学 数据 生物利用度 Unknown 药物代谢 Hepatic 生物半衰期 5.5 Hours [ 3 ] 排泄途径 Renal 识别信息 IUPAC命名法 1-Benzylpiperazine CAS号 2759-28-6   Y PubChem CID 75994 ChemSpider 68493   Y UNII 3UG152ZU0E KEGG C22780 ChEBI CHEBI:83537   Y ChEMBL ChEMBL113600   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID0022197 ECHA InfoCard 100.018.567 化学信息 化学式 C 11 H 16 N 2 摩尔质量 176.26 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1(CN2CCNCC2)=CC=CC=C1 InChI InChI=1S/C11H16N2/c1-2-4-11(5-3-1)10-13-8-6-12-7-9-13/h1-5,12H,6-10H2   Y Key:IQXXEPZFOOTTBA-UHFFFAOYSA-N   Y 1-苄基哌嗪 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 16 N 2 。它可由 哌嗪 和 氯化苄 或 溴化苄 反应得到，反应中生成的 二苄基哌嗪 副产物可以通过结晶除去。 [ 5 ] [ 6 ] ^ Benzylpiperazine [BZP], namely 1-benzylpiperazine and its salts, isomers and salts of isomers . Controlled Drugs and Substances Act: Schedule III. Justice Laws Website, Government of Canada. 14 January 2023 [ 2024-09-04 ] . （原始内容 存档 于2024-12-07）.   ^ Amending Schedule III to the Controlled Drugs and Substances Act (BZP and TFMPP). . Canada Gazette. [ 24 November 2012] . （原始内容 存档 于2013-01-20）.   ^ Antia U, Lee HS, Kydd RR, Tingle MD, Russell BR. Pharmacokinetics of 'party pill' drug N-benzylpiperazine (BZP) in healthy human participants. Forensic Science International. April 2009, 186 (1–3): 63–67. PMID 19261399 . doi:10.1016/j.forsciint.2009.01.015 .   ^ Anvisa. RDC Nº 804 - L
ssell BR. Pharmacokinetics of 'party pill' drug N-benzylpiperazine (BZP) in healthy human participants. Forensic Science International. April 2009, 186 (1–3): 63–67. PMID 19261399 . doi:10.1016/j.forsciint.2009.01.015 .   ^ Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-07-24 [ 2023-08-27 ] . （原始内容 存档 于2023-08-27） （巴西葡萄牙语） .   ^ Putt, Karson S; Chen, Grace W; Pearson, Jennifer M; Sandhorst, Joseph S; Hoagland, Martin S; Kwon, Jung-Taek; Hwang, Soon-Kyung; Jin, Hua; Churchwell, Mona I; Cho, Myung-Haing (2006). Small-molecule activation of procaspase-3 to caspase-3 as a personalized anticancer strategy. Nat Chem Biol, 2(10), 543–550. doi : 10.1038/nchembio814 ^ Berenger Biannic, Joseph J. Bozell and Thomas Elder. Steric effects in the design of Co-Schiff base complexes for the catalytic oxidation of lignin models to para-benzoquinones. Green Chem., 2014,16, 3635-3642. doi : 10.1039/C4GC00709C . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
oted. Additional terms may apply for the media files.
1-苯乙炔基金刚烷 1-苯乙炔基金刚烷 1-苯乙炔基金刚烷 别名 1-金刚烷基-2-苯基乙炔 识别 CAS号 74203-39-7   Y PubChem 144631 SMILES   C(#CC12CC3CC(CC(C3)C1)C2)C=4C=CC=CC4 性质 化学式 C 18 H 20 摩尔质量 236.35 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-苯乙炔基金刚烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 18 H 20 。它可由 1-氟金刚烷 和(三甲基硅基乙炔基)苯在三(五氟苯基)铝催化下反应制得。 [ 1 ] 它和 硫 在 1,2-二氯苯 中反应，可以得到1-金刚烷基苯基二硫杂环丁烯。 [ 2 ] ^ Jaiswal, Amit K.; Goh, Kelvin K. K.; Sung, Simon; Young, Rowan D. Aluminum-Catalyzed Cross-Coupling of Silylalkynes with Aliphatic C–F Bonds. Organic Letters (American Chemical Society (ACS)). 2017-03-28, 19 (7): 1934–1937. ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.7b00712 .   ^ Choi, Keun Soo; Akiyama, Isao; Hoshino, Masamatsu; Nakayama, Juzo. A Convenient Synthesis of 1,2-Dithietes and 1,2-Dithioxo Compounds Stabilized by Buttressing and Resonance Effects, Respectively, by Sulfuration of Alkynes with Elemental Sulfur. Bulletin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan). 1993, 66 (2): 623–629. ISSN 0009-2673 . doi:10.1246/bcsj.66.623 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-苯乙醇 1-苯乙醇 提示 ：此条目的主题不是 苯乙醇 。 1-苯乙醇 IUPAC名 1-Phenylethan-1-ol 1-苯乙-1-醇 英文名 1-Phenylethanol 别名 1-苯乙醇 1-苯基乙醇 苏合香醇 α-甲基苯甲醇 识别 CAS号 98-85-1   Y PubChem 7409 ChemSpider 7131 SMILES   CC(C1=CC=CC=C1)O UN编号 2937 性质 化学式 C 8 H 10 O 摩尔质量 122.16 g·mol −1 外观 带花香的无色液体 [ 1 ] 或类似杏仁的气味 [ 2 ] 熔点 20.7 °C（294 K） 沸点 204 °C（477 K） 溶解性 （ 水 ） 1.95 g dm −3 [ 3 ] log P 1.4 危险性 闪点 93 °C（199 °F） [ 5 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-苯乙醇 （英语： 1-Phenylethanol ）是一种 有机化合物 ， 化学式 为C 6 H 5 CH(OH)CH 3 。它是最常用的 手性 醇之一。它是一种无色液体，带有温和的栀子风信子香味。 [ 4 ] ^ Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 12th ed. New York, NY: Van Nostrand Rheinhold Co., 1993, p. 759 ^ Gerhartz, W. (exec ed.). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 5th ed.Vol A1: Deerfield Beach, FL: VCH Publishers, 1985 to Present., p. VA24 488 ^ Southworth GR, Keller JL; Water Air Soil Poll 28: 239-48 (1986) ^ 4.0 4.1 Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. Volume 2. Edited, translated, and revised by T.E. Furia and N. Bellanca. 2nd ed. Cleveland: The Chemical Rubber Co., 1975., p. 348 ^ Fire Protection Guide to Hazardous Materials. 12 ed. Quincy, MA: National Fire Protection Association, 1997., p. 325-71 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-苯基-1,2-丙二酮-2-肟 1-苯基-1,2-丙二酮-2-肟 1-苯基-1,2-丙二酮-2-肟 英文名 1-Phenyl-1,2-propanedione 2-oxime 识别 CAS号 119-51-7   Y SMILES   c1ccccc1C(=O)C(=NO)C 性质 化学式 C 9 H 9 NO 2 摩尔质量 163.17 g·mol −1 熔点 114—115 °C（387—388 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-苯基-1,2-丙二酮-2-肟 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 9 NO 2 ，是一种药物中间体，可由 苯丙酮 和盐酸甲醇溶液及 亚硝酸甲酯 反应得到。 [ 2 ] 它和 乙酸酐 、 铟 反应，可以得到N-(α-甲基苯甲酰甲基)乙酰胺。 [ 3 ] 它和 硼氢化钠 反应，可以得到1-苯基-1-羟基-2-丙酮肟。 [ 4 ] ^ Donald Holroyde Hey. V.—dl-β-Phenylisopropylamine and related compounds . J. Chem. Soc. 1930, 0 (0): 18–21 [ 2021-11-08 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/JR9300000018 （英语） .   ^ 危国庆. 苯丙酮肟合成工艺的改进. 化学试剂. 2000. ^ Michael R. Pitts, Justin R. Harrison, Christopher J. Moody. Indium metal as a reducing agent in organic synthesis . Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 2001, (9): 955–977 [ 2021-11-08 ] . doi:10.1039/b101712h .   ^ Bartnik, Romuald; Diab, Youssef; Laurent, Andre. Isonitroso ketones. VI. Action of a Grignard reducing reagent on α-isonitroso ketones and α-isonitroso alcohols. Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques , 1977. 25 (6): 433-437. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-苯基-1-丙酮肟 1-苯基-1-丙酮肟 1-苯基-1-丙酮肟 识别 CAS号 2157-50-8   Y 23517-42-2 （1 E ）   Y 23517-38-6 （1 Z ）   Y 性质 化学式 C 9 H 11 NO 摩尔质量 149.19 g·mol −1 熔点 53 °C（326 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-苯基-1-丙酮肟 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 11 NO ，是一种 肟 。 ^ Trofimov, B. A.; Korostova, S. E.; Balabanova, L. N.; Mikhaleva, A. I. Pyrroles from ketoximes and acetylene. VI. Study of conditions for the reaction of aceto- and propiophenone oximes with acetylene. Zhurnal Organicheskoi Khimii , 1978. 14 (8): 1733-1736. ISSN: 0514-7492. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-苯基-2-丙醇 1-苯基-2-丙醇 1-苯基-2-丙醇 识别 CAS号 698-87-3 （±）   Y 1572-95-8 （R）   Y 1517-68-6 （S）   Y 性质 化学式 C 9 H 12 O 摩尔质量 136.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-苯基-2-丙醇 是一种有机化合物，化学式为 C 9 H 12 O 。它可由 苯基丙酮 在 乙醇 中被 硼氢化钠 还原得到。 [ 1 ] ^ Valenta, Vladimir; et al. Synthesis of (4-methoxyphenoxy)acetic and (3,4,5-trimethoxyphenoxy)acetic acid amides and hydrazides as potential neurotropic and cardiovascular agents. Collection of Czechoslovak Chemical Communications (1987), 52(12), 3013-3023. doi : 10.1135/cccc19873013 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-苯基丙醇 1-苯基丙醇 1-苯基丙醇 英文名 phenylpropanol 别名 1-苯基-1-丙醇 识别 CAS号 93-54-9   Y PubChem 7147 ChemSpider 21105989 SMILES   CCC(C1=CC=CC=C1)O InChI   InChI=1S/C9H12O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-10H,2H2,1H3 InChIKey DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N ChEBI 31995 性质 化学式 C 9 H 12 O 摩尔质量 136.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-苯基丙醇 （英语： phenylpropanol ）是一种有机化合物，化学式 C 9 H 12 O ，可见于 番茄 [ 1 ] 等物种。 ^ Pablo R. Cortina; Ramón Asis; Pablo D. Asprelli; Ana N. Santiago. Determination of Volatile Organic Compounds in Andean Tomato Landraces by Headspace Solid Phase Microextraction-Gas Chromatography-Mass Spectrometry. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2016-05. doi:10.5935/0103-5053.20160142 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-苯基金刚烷 1-苯基金刚烷 1-苯基金刚烷 识别 CAS号 780-68-7   Y SMILES   C=1C=CC(=CC1)C23CC4CC(CC(C4)C2)C3 性质 化学式 C 16 H 20 摩尔质量 212.33 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-苯基金刚烷 是一种有机化合物，化学式为 C 16 H 20 。它可由 1-溴金刚烷 和 苯 在 三氯化铁 或 三氯化铟 催化下反应制得。 [ 1 ] [ 2 ] ^ Perkins, Robert; et al. A convenient preparation of substituted phenyl adamantanes from 1-bromoadamantane. Chemistry & Industry (1980), (19), 790. ISSN   0009-3068 . ^ Mosset, Paul; et al. Indium-catalyzed friedel-crafts alkylation of monosubstituted benzenes by 1-bromoadamantane. Synlett (2013), 24(9), 1142-1146. doi : 10.1055/s-0032-1316909 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-茚满酮 1-茚满酮 zh-tw:二氫茚;茚滿=>zh-tw:二氫茚"> 1-茚满酮 IUPAC名 2,3-Dihydro-1 H -inden-1-one 2,3-二氢-1 H -茚酮 别名 茚满酮 茚酮 识别 CAS号 83-33-0 PubChem 6735 ChemSpider 6479 SMILES   C1CC(=O)C2=CC=CC=C21 Beilstein 507957 Gmelin 142414 3DMet B00309 ChEBI 17404 KEGG C01504 性质 化学式 C 9 H 8 O 摩尔质量 132.16 g·mol −1 外观 无色固体 熔点 38—42 °C（100—108 °F；311—315 K） 沸点 243—245 °C（469—473 °F；516—518 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-茚满酮 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 (CH 2 ) 2 CO。它是两种苯并环戊酮 异构体 中的一种，另一种是2-茚满酮。它是一种无色固体。1-茚满酮是 茚满醇脱氢酶 的底物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-萘乙烯 1-萘乙烯 1-萘乙烯 别名 1-乙烯基萘 识别 CAS号 826-74-4   Y SMILES   C=CC1=CC=CC=2C=CC=CC12 性质 化学式 C 12 H 10 摩尔质量 154.21 g·mol −1 熔点 64-66 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-萘乙烯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 10 。它在二氧六环中可以被氧气氧化为 1-萘甲醛 。 [ 2 ] ^ Emilio Alacid; Carmen Nájera. General Reaction Conditions for the Palladium-Catalyzed Vinylation of Aryl Chlorides with Potassium Alkenyltrifluoroborates. J. Org. Chem. 2009, 74, 21, 8191–8195. doi : 10.1021/jo901681s . ^ Jinhua Ou; et al. Highly efficient oxidative cleavage of olefins with O2 under catalyst-, initiator- and additive-free conditions. Org. Chem. Front., 2021,8, 3102-3109. doi : 10.1039/D1QO00175B . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-萘乙酰胺 1-萘乙酰胺 1-萘乙酰胺 IUPAC名 2-(Naphthalen-1-yl)acetamide 2-(1-萘基)乙酰胺 别名 2-(1-萘基)乙酰胺 1-萘乙酰胺 1-萘基乙酰胺 识别 CAS号 86-86-2   Y PubChem 6861 ChemSpider 6600 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2CC(=O)N InChI   1/C12H11NO/c13-12(14)8-10-6-3-5-9-4-1-2-7-11(9)10/h1-7H,8H2,(H2,13,14) InChIKey XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYAN ChEBI 81810 性质 化学式 C 12 H 11 NO 摩尔质量 185.222 g/mol g·mol⁻¹ 磁化率 -117.8·10 −6 cm 3 /mol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-萘乙酰胺 是一种合成的生长调节剂，属于 生长素 类物质。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-萘乙酸 1-萘乙酸 1-萘乙酸 IUPAC名 2-(Naphthalen-1-yl)acetic acid 别名 1-Naphthaleneacetic acid α-Naphthaleneacetic acid Naphthylacetic acid NAA Napthoxy acetic acid 2-(1-Naphthyl)acetic acid 识别 CAS号 86-87-3   Y PubChem 6862 ChemSpider 6601 SMILES   O=C(O)Cc2cccc1ccccc12 InChI   1/C12H10O2/c13-12(14)8-10-6-3-5-9-4-1-2-7-11(9)10/h1-7H,8H2,(H,13,14) InChIKey PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYAF ChEBI 32918 DrugBank DB01750 KEGG D01558 性质 化学式 C 12 H 10 O 2 摩尔质量 186.21 g·mol −1 外观 白色粉末 熔点 135 °C（275 °F） 溶解性 （ 水 ） 0.42 g/L (20 °C) p K a 4.24 [ 1 ] 相关物质 相关化合物 吲哚-3-乙酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-萘乙酸 （英文： 1-Naphthaleneacetic acid ，缩写： NAA ） ，是一种人工合成的 生长素类 有机化合物 （ 化学式 ：C 10 H 7 CH 2 CO 2 H），其结构为 萘 的1号位置以 羧甲基 取代，易溶于 有机溶剂 ，常用作植物 扦插 繁育中的生根粉或生根剂，亦可用作植物 组织培养 [ 2 ] 。 ^ Dippy, J.F.J.; Hughes, S.R.C.; Laxton, J.W. Chemical Constitution and the Dissociation Constants of Monocarboxylic Acids. Part XIV. Monomethylcyclohexanecarboxylic Acids. Journal of the Chemical Society (Resumed) . 1954, 1954 : 4102–4106. doi:10.1039/JR9540004102 .   ^ Cultured cells of Australian laurel, Pittosporaceae and a method for culturing tissues by using said cultured cells US Patent Issued on October 5, 2004 . [ 2017-11-10 ] . 原始内容存档于2012-09-06.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-萘亚甲基丙二腈 1-萘亚甲基丙二腈 1-萘亚甲基丙二腈 识别 CAS号 2972-83-0   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC1=CC=CC=2C=CC=CC21 性质 化学式 C 14 H 8 N 2 摩尔质量 204.23 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-萘亚甲基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 14 H 8 N 2 。它可由 1-萘甲醛 和 丙二腈 加热反应得到。 [ 1 ] ^ Weifan Wang; et al. Catalyst-free and Solvent-free Cyanosilylation and Knoevenagel Condensation of Aldehydes. ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7, 1, 1718–1722. doi : 10.1021/acssuschemeng.8b05486 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-萘基缩水甘油醚 1-萘基缩水甘油醚 1-萘基缩水甘油醚 识别 CAS号 2461-42-9   Y 性质 化学式 C 13 H 12 O 2 摩尔质量 200.23 g·mol −1 外观 接近无色的油状液体 [ 1 ] 或浅黄色油状液体 [ 2 ] 沸点 203—203.5 °C（476.1—476.6 K）（15 mmHg） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶于氯仿和乙酸乙酯 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-萘基缩水甘油醚 是一种 有机化合物 ，化学式为C 13 H 12 O 2 。它可由 环氧氯丙烷 和 1-萘酚 在 氢氧化钾 存在下反应得到。 [ 3 ] 它和 叠氮化钠 在 四丁基溴化铵 催化下，于乙醇水溶液中反应，可以得到1-叠氮基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。 [ 4 ] 它和1-(2-甲氧基苯基)哌嗪在乙醇中回流反应，可以得到 萘哌地尔 。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Ernest Robert Marle. XXXVIII.—The aryl ethers of glycide, glycerol, and glycerol-α-monochlorohydrin . J. Chem. Soc., Trans. 1912, 101 (0): 305–317 [ 2023-04-08 ] . ISSN 0368-1645 . doi:10.1039/CT9120100305 （英语） .   ^ 2.0 2.1 N378400 a-Naphthyl Glycidyl Ether, 90% . Toronto Research Chemicals. [ 2023-04-08 ] . （原始内容 存档 于2023-04-10）.   ^ Ali Gharib, Manouchehr Jahangir, Mina Roshani, Nader Noroozi Pesyan, J. (Hans) W. Scheeren, Sara Mohadesazadeh, Shirin Lagzian. Synthesis of ( S )-(-)-Propranolol by Using Cs 2.5 H 0.5 PW 12 O 40 Nanocatalyst as Green, Eco-Friendly, Reusable, and Recyclable Catalyst . Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry. 2015-03-04, 45 (3): 350–355 [ 2023-04-08 ] . ISSN 1553-3174 . doi:10.1080/15533174.2013.832323 （英语） .   ^ Perumal Sarojini, Malaichamy Jeyachandran, Dharmarajan Sriram, Palraj Ranganathan, S Gandhimathi. Facile microwave-assisted synthesis and antitubercular evaluation of novel aziridine derivatives . Journal of Molecular Structure. 2021-06, 1233 : 130038 [ 2023-04-08 ] . doi:10.1016/j.
y Jeyachandran, Dharmarajan Sriram, Palraj Ranganathan, S Gandhimathi. Facile microwave-assisted synthesis and antitubercular evaluation of novel aziridine derivatives . Journal of Molecular Structure. 2021-06, 1233 : 130038 [ 2023-04-08 ] . doi:10.1016/j.molstruc.2021.130038 （英语） .   ^ Kanno, Takeshi; Tanaka, Akito; Shimizu, Tadashi; Nakano, Takashi; Nishizaki, Tomoyuki. Preparation of naftopidil analogs as novel anticancer agent. 2015. US20150353473. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-萘异硫氰酸酯 1-萘异硫氰酸酯 1-萘异硫氰酸酯 IUPAC名 1-Isothiocyanatonaphthalene [ 1 ] 别名 1-Naphthylisothiocyanate; α-Naphthyl isothiocyanate; Kesscocide 识别 缩写 ANIT CAS号 551-06-4   Y PubChem 11080 ChemSpider 10609 SMILES   S=C=Nc1cccc2ccccc12 InChI   1/C11H7NS/c13-8-12-11-7-3-5-9-4-1-2-6-10(9)11/h1-7H InChIKey JBDOSUUXMYMWQH-UHFFFAOYAA Beilstein 637868 UN编号 2811 EINECS 208-990-8 ChEBI 35455 RTECS NX9100000 MeSH 1-Naphthylisothiocyanate 性质 化学式 C 11 H 7 NS 摩尔质量 185.24 g·mol −1 外观 白色蜡状固体 [ 2 ] 熔点 57—58 °C（330—331 K） [ 2 ] 沸点 190 °C（463 K）（20 mmHg） [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 , H312 , H315 , H319 , H332 , H334 , H335 P-术语 P261 , P280 , P301+310 , P305+351+338 , P342+311 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-萘异硫氰酸酯 （英语： 1-Naphthyl isothiocyanate ，缩写 ANIT ，或称为 异硫氰酸1-萘酯 ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 11 H 17 NS ，可看作 异硫氰酸 与 1-萘酚 形成的 酯 。 ^ CID 11080 from PubChem ^ 2.0 2.1 2.2 J. D. Kendall, H. G. Suggate. 319. The reactivity of the alkylthio-group in nitrogen ring compounds. Part I. A general method for the preparation of symmetrical and unsymmetrical thiacyanines . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1949: 1503 [ 2023-03-22 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9490001503 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-萘甲酰氯 1-萘甲酰氯 1-萘甲酰氯 识别 CAS号 879-18-5   Y PubChem 70146 性质 化学式 C 11 H 7 ClO 摩尔质量 190.63 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-萘甲酰氯 是一种有机化合物，化学式为C 11 H 7 ClO，它是2-萘甲酰氯的 同分异构体 。它可由 1-萘甲酸 和 草酰氯 在 二甲基甲酰胺 催化下于 二氯甲烷 中反应制得。 [ 1 ] ^ Tian Tian; Myuto Kashihara; Weidan Yan; Yasushi Nishihara. Palladium-Catalyzed Decarbonylative Nucleophilic Halogenation of Acyl Fluorides and Chlorides: Synthesis of Aryl Halides via Reductive Elimination of the C–X (X = I, Br, and Cl) Bond and Mechanistic Implications. ACS Catal. 2024, 14, 16, 11905–11917. doi : 10.1021/acscatal.4c03731 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-萘甲酸 1-萘甲酸 1-萘甲酸 别名 α-萘甲酸 识别 CAS号 86-55-5 PubChem 6847 ChemSpider 6586 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2C(=O)O Beilstein 1908896 Gmelin 28651 ChEBI 36466 KEGG C14091 性质 化学式 C 11 H 8 O 2 摩尔质量 172.18 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 161 °C（434 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 相关物质 相关化学品 2-萘甲酸 1-萘乙酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-萘甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 7 CO 2 H。它是C-H键活化反应的常见底物。 [ 1 ] 它可以由1-溴萘的格氏试剂的羧基化反应 [ 2 ] 或 1-甲基萘 的氧化反应 [ 3 ] 制得。 ^ Mochida, Satoshi; Hirano, Koji; Satoh, Tetsuya; Miura, Masahiro. Rhodium-Catalyzed Regioselective Olefination Directed by a Carboxylic Group. The Journal of Organic Chemistry. 2011, 76 (9): 3024–3033. PMID 21438629 . doi:10.1021/jo200509m .   ^ α-Naphthoic Acid. Organic Syntheses. 1931, 11 : 80. doi:10.15227/orgsyn.011.0080 .   ^ 刘培运. 1-萘甲酸的合成[J]. 梅山科技, 2004, (B12):30-33. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-萘甲酸钠 1-萘甲酸钠 1-萘甲酸钠 别名 萘-1-甲酸钠 α-萘甲酸钠 识别 CAS号 17273-44-8   Y SMILES   [Na].O=C(O)C1=CC=CC=2C=CC=CC21 性质 化学式 C 11 H 7 NaO 2 摩尔质量 194.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-萘甲酸钠 是一种 羧酸盐 ，化学式为C 11 H 7 O 2 Na。它可由 1-萘甲酸 和 氢氧化钠 反应制得。 [ 1 ] 它和二氯二(甲基环戊二烯基)锆在 甲苯 中反应，过滤除生成的 氯化钠 后，可以结晶出无色的氯化(1-萘甲酸)二(甲基环戊二烯基)锆。 [ 2 ] ^ Gao, Jiajia; Wang, Hui; Qu, Jingang; Wang, Huili; Wang, Xuedong. Development and optimization of a naphthoic acid-based ionic liquid as a “non-organic solvent microextraction” for the determination of tetracycline antibiotics in milk and chicken eggs. Food Chemistry. 2017, 215 : 138–148. doi:10.1016/j.foodchem.2016.07.138 .   ^ Wang, Zhi-Qiang; Lu, Shi-Wei; Guo, He-Fu; Hu, Ning-Hai; Liu, Yong-Sheng. Synthesis and molecular structure of the five-coordinate zirconium complex (CH3C5H4)2ZrCl(α-C10H7COO) . Polyhedron. 1991, 10 (19): 2341–2345. doi:10.1016/S0277-5387(00)86159-8 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-萘甲醛 1-萘甲醛 1-萘甲醛 识别 CAS号 66-77-3   Y 性质 化学式 C 11 H 8 O 摩尔质量 156.18 g·mol −1 密度 1.066 g·cm −3 （30 °C） [ 1 ] 熔点 33.5 °C（307 K） 沸点 292 °C（565 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-萘甲醛 （英语： 1-naphthaldehyde ，或称为 α-萘甲醛 ， α-naphthaldehyde ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 8 O 。它可由1-萘甲醇的氧化反应制得。 [ 2 ] 它和 丙二腈 在 甲醇 中发生 Knoevenagel反应 ，生成萘-1-亚甲基丙二腈。 [ 3 ] 它和 四溴化碳 在 三苯基膦 的存在下于 二氯甲烷 中反应，可以得到1-(2,2-二溴乙烯基)萘。 [ 4 ] ^ Bergmann, Ernst D.; Zimkin, E.; Pinchas, S. Reaction products of primary β-hydroxy amines with carbonyl compounds. II. Molecular refraction and infrared spectra. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique , 1952. 71: 168-191. ISSN: 0370-7539. ^ Rong-Bin Hu, Ying-Pong Lam, Wing-Hin Ng, Chun-Yuen Wong, Ying-Yeung Yeung. Zwitterion-Induced Organic–Metal Hybrid Catalysis in Aerobic Oxidation . ACS Catalysis. 2021-03-19, 11 (6): 3498–3506 [ 2021-05-08 ] . ISSN 2155-5435 . doi:10.1021/acscatal.0c05684 （英语） .   ^ Biswajit Laha, Sadhika Khullar, Alisha Gogia, Sanjay K. Mandal. Effecting structural diversity in a series of Co( ii )–organic frameworks by the interplay between rigidity of a dicarboxylate and flexibility of bis(tridentate) spanning ligands . Dalton Transactions. 2020, 49 (35): 12298–12310 [ 2021-05-08 ] . ISSN 1477-9226 . doi:10.1039/D0DT02153A （英语） .   ^ Takeshi Yamamoto, Aoi Ishibashi, Michinori Suginome. Rhodium-catalyzed C(sp 2 )–H Addition of Arylboronic Acids to Alkynes Using a Boron-based, Convertible ortho -Directing Group . Chemistry Letters. 201
p;1477-9226 . doi:10.1039/D0DT02153A （英语） .   ^ Takeshi Yamamoto, Aoi Ishibashi, Michinori Suginome. Rhodium-catalyzed C(sp 2 )–H Addition of Arylboronic Acids to Alkynes Using a Boron-based, Convertible ortho -Directing Group . Chemistry Letters. 2017-08-05, 46 (8): 1169–1172 [ 2021-05-08 ] . ISSN 0366-7022 . doi:10.1246/cl.170404 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-萘硒酚 1-萘硒酚 1-萘硒酚 英文名 1-Selenonaphthol 1-Naphthaleneselenol 别名 α-萘硒酚 识别 CAS号 16645-11-7   Y 性质 化学式 C 10 H 8 Se 摩尔质量 207.13 g·mol⁻¹ 熔点 114 °C（387 K） [ 1 ] 沸点 165—167 °C（438—440 K）（20 Torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-萘硒酚 是一种 有机硒化合物 ，化学式为C 10 H 7 SeH。它可由1-溴萘的 格氏试剂 和 硒 反应，再经酸化处理得到。 [ 3 ] 它可以和 碘甲烷 反应，生成1-甲硒基萘。 [ 4 ] ^ 引用错误：没有为名为 Lyons 的参考文献提供内容 ^ Taboury, F. Contribution to the Study of Sulphur and Selenium Compounds of the Aromatic Series. Annales de Chimie et de Physique , 1908. 15: 5-66. ISSN: 0365-1444. ^ Sun, Jiangtao; Yang, Minghua; Yuan, Fang; Jia, Xuefeng; Yang, Xia; Pan, Yi; Zhu, Chengjian. Catalytic Asymmetric Ring-Opening Reaction ofmeso-Epoxides with Aryl Selenols and Thiols Catalyzed by a Heterobimetallic Gallium-Titanium-Salen Complex. Advanced Synthesis & Catalysis. 2009, 351 (6): 920–930. ISSN 1615-4150 . doi:10.1002/adsc.200800767 .   ^ Hayashi, Satoko; Nakanishi, Waro; Furuta, Atsushi; Drabowicz, Jozef; Sasamori, Takahiro; Tokitoh, Norihiro. How does non-covalent Se⋯Se:O interaction stabilize selenoxides at naphthalene 1,8-positions: structural and theoretical investigations. New J. Chem. 2009, 33 (1): 196–206. ISSN 1144-0546 . doi:10.1039/B809763A .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-萘硫酚 1-萘硫酚 1-萘硫酚 IUPAC名 Naphthalene-1-thiol 别名 1-巯基萘 1-硫代萘酚 识别 CAS号 529-36-2 PubChem 68259 ChemSpider 61557 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2S 性质 化学式 C 10 H 8 S 摩尔质量 160.23 g·mol⁻¹ 外观 无色油状液体 密度 1.189 g/mL（20 °C） [ 1 ] 熔点 15 °C（288 K） [ 2 ] 沸点 285 °C（558 K） [ 3 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 P-术语 P264 , P270 , P301+312 , P330 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-萘硫酚 是一种 有机硫化合物 ，化学式为C 10 H 8 S。它的另一种 同分异构体 是 2-萘硫酚 。 ^ Kuliev, A. M.; Arabova, A. S.; Mamedova, Z. A. Synthesis of alkylnaphthalenethiols. Uchenye Zapiski Azerbaidzhanskogo Gosudarstvennogo Universiteta, Seriya Khimicheskikh Nauk , 1964. 4: 35-38. CODEN: UAKKAU. ISSN: 0408-2508. ^ Palmer, Keith W. Hydroxy aryl mercapto compounds and processes for preparing the same （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） [P]. US 2004728. 1935. CAN29: 39399. ^ Taboury, F. Contribution to the Study of Sulphur and Selenium Compounds of the Aromatic Series. Annales de Chimie et de Physique , 1908. 15: 5-66. CODEN: ACPHAA. ISSN: 0365-1444. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-萘磺酸 1-萘磺酸 1-萘磺酸 别名 α-萘磺酸 识别 CAS号 85-47-2 PubChem 6812 ChemSpider 6553 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2S(=O)(=O)O Beilstein 2099069 Gmelin 366290 ChEBI 30895 KEGG C16201 性质 化学式 C 10 H 8 O 3 S 摩尔质量 208.23 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 139—140 °C（412—413 K） 溶解性 （ 水 ） 好 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H314 , H318 , H351 , H411 P-术语 P201 , P202 , P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P281 , P301+312 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P308+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-萘磺酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 7 SO 3 H。它是可溶于水的无色固体，常以二水合物（C 10 H 7 SO 3 H·2H 2 O）的形式存在。它的另一种同分异构体 2-萘磺酸 更加稳定。它主要用于染料的生产。 [ 1 ] 1-萘磺酸可以发生很多反应，如在酸的稀水溶液中加热，可以得到 萘 。和 氢氧化钠 共熔后酸化，可以得到 1-萘酚 。其进一步磺化可以得到1,5-萘二磺酸。它也能被 三苯基膦 还原，得到 1-萘酚 。 ^ Gerald Booth. Naphthalene Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. doi:10.1002/14356007.a17_009 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-萘胺 1-萘胺 1-萘胺 IUPAC名 1-Aminonaphthalene 别名 1-Naphthylamine α-Naphthylamine 识别 CAS号 134-32-7   Y PubChem 8640 ChemSpider 8319 SMILES   c1cccc2cccc(N)c12 InChI   1/C10H9N/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H,11H2 InChIKey RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYAD ChEBI 50450 KEGG C14790 性质 化学式 C 10 H 9 N 摩尔质量 143.19 g/mol g·mol⁻¹ 密度 1.114 g/cm³ 熔点 47–50 °C 沸点 301 °C 相关物质 相关化学品 2-萘胺 1-萘酚 萘 苯胺 1,8-双二甲氨基萘 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-萘胺 （英语： 1-Naphthylamine ）是一种 芳香胺 。 白色针状结晶，具有难闻的气味；微溶于水，易溶于乙醇、乙醚。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.