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三氟溴乙烯 三氟溴乙烯 三氟溴乙烯 IUPAC名 bromotrifluoroethene 别名 trifluorovinyl bromide, trifluorobromoethylene 识别 CAS号 598-73-2 UN编号 2419 性质 化学式 C 2 BrF 3 摩尔质量 160.92 g·mol −1 外观 无色气体 气味 moldy, [ 1 ] phosgene-like [ 2 ] 沸点 –2.5°C [ 2 ] 危险性 主要危害 spontaneous polymerisation, flammable [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟溴乙烯 是一种全卤代乙烯，化学式为F 2 CCBrF。它是易燃的无色气体，具有类似于 光气 的霉味。它会自发聚合。 [ 3 ] ^ Hazardous Substance Fact Sheet, New Jersey Department of Health PDF ^ 2.0 2.1 Yaws, C. L., Braker, W. (2001). Matheson gas data book. Page 69 ^ 3.0 3.1 Arthur J. Elliott, Bromotrifluoroethylene in Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟溴甲烷 三氟溴甲烷 三氟溴甲烷 IUPAC名 Bromotrifluoromethane 别名 溴代三氟甲烷， 哈龙 1301，B.T.M.，BTM 识别 CAS号 75-63-8   Y PubChem 6384 ChemSpider 6144 SMILES   BrC(F)(F)F InChI   1/CBrF3/c2-1(3,4)5 InChIKey RJCQBQGAPKAMLL-UHFFFAOYAV UN编号 1009 EINECS 200-887-6 RTECS PA5425000 性质 化学式 CBrF 3 摩尔质量 148.91 g·mol −1 外观 无色气体 密度 1.538 g/cm 3 (−58 °C) 熔点 −167.78 °C 沸点 -57.75 °C 溶解性 （ 水 ） 0.03 g/l (20 °C) log P 1.86 蒸气压 1434 kPa (20 °C) 危险性 警示术语 R： R59 安全术语 S： S60 - S61 欧盟编号 未列 欧盟分类 N 闪点 不可燃 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟溴甲烷 （别名： 溴代三氟甲烷 、 哈龙 1301、 BTM ）是一种 氯氟烃 ，化学式为 C Br F 3 。 [ 1 ] 因为其密度高于空气，且不助燃，因此常被用作 气体灭火剂 。 ^ National Refrigerants MSDS (PDF) . [ 2009-07-17 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2011-02-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲基 三氟甲基 三氟甲基 （英语：trifluoromethyl）是一个 有机氟化合物 的官能团，化学式为-CF 3 。为 氟原子 取代甲基（-CH 3 ）上的所有氢原子而成。三氟甲基聚集高 电负性 ，一般认为介于在氟(4.0)和氯(3.0)之间。因此，带有三氟甲基的化合物通常是强酸，比如 三氟甲磺酸 和 三氟乙酸 。在化学合成时，可能可以在有机化合物加入三氟甲基官能基以降低碱度，或赋予独特的溶剂性质（例如 三氟乙醇 ）。 三氟甲基官能基存在于某些药品、毒品和非生物合成氟碳化合物中。药用三氟甲基从1928年开始被利用，但是在1940年代中叶，相关研究才兴盛起来 [ 1 ] 。 三氟甲基经常用作生物电子等离子体来替代氯或甲基来制备衍生物。它可以用于调整先导化合物的构型和电子性质，或保护活性甲基免受代谢氧化。含有三氟甲基的药物中，有一些知名药物，例如 依法韦仑 （Sustiva，一种HIV反转录酶抑制剂）、 氟西汀 （Prozac），以及 塞来昔布 （Celecoxib）等。 ^ Yale, Harry L. The Trifluoromethyl Group in Medicinal Chemistry. Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry . 1959, 1 (2): 121–133. doi:10.1021/jm50003a001 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲基(2,2,3,3-四氟丙基)醚 三氟甲基(2,2,3,3-四氟丙基)醚 2,2,3,3-Tetrafluoropropyl trifluoromethyl ether 识别 CAS号 1683-81-4 PubChem 23233646 ChemSpider 10325629 SMILES   C(C(C(F)F)(F)F)OC(F)(F)F 性质 化学式 C 4 H 3 F 7 O 摩尔质量 200.05 g·mol −1 外观 无色液体 气味 甜味 沸点 45.5 °C（319 K） 危险性 主要危害 高毒 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲基(2,2,3,3-四氟丙基)醚 是一种有机化合物，化学式为C 4 H 3 F 7 O，为氟化 醚 ，它是一种 惊厥剂 。 [ 1 ] [ 2 ] 它可由2,2,3,3-四氟丙醇和 四氯化碳 在 三氟化硼 催化下反应得到。 [ 3 ] 它和 四氟乙烯 在 五氟化锑 催化下反应，可以得到1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-十一氟-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)戊烷和1,1,1,2,2,3,3-七氟丙基-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)丙烷。 [ 4 ] ^ Aldrich, P. E.; Sheppard, William A. α-Fluorinated Ethers. II. Alkyl Fluoroalkyl Ethers 1. The Journal of Organic Chemistry. January 1964, 29 (1): 11–15. doi:10.1021/jo01024a002 .   ^ Bagnall, R.D.; Bell, W.; Pearson, K. New inhalation anaesthetics: II. Fluorinated methyl propyl ethers. Journal of Fluorine Chemistry. February 1978, 11 (2): 93–107. doi:10.1016/S0022-1139(00)81010-6 .   ^ Krespan, Carl G.; Rao, V. N. Mallikarjuna. Fluorinated methyl ethers. 1995 US 5382704 A. ^ Viacheslav A. Petrov. New synthesis of hydrofluoroethers . Journal of Fluorine Chemistry. 2001-11, 112 (1): 117–121 [ 2022-07-05 ] . doi:10.1016/S0022-1139(01)00476-6 . （原始内容 存档 于2018-06-29） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲基五氟化硫 三氟甲基五氟化硫 三氟甲基五氟化硫 识别 CAS号 373-80-8   Y PubChem 136213 ChemSpider 119988 SMILES   FC(F)(F)S(F)(F)(F)(F)F InChI   1S/CF8S/c2-1(3,4)10(5,6,7,8)9 InChIKey QIYZKVMAFMDRTP-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 CF 8 S 摩尔质量 196.06 g·mol −1 熔点 -87 °C（186 K） 沸点 -20.4 °C（253 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲基五氟化硫 ，化学式 CF 3 SF 5 ，是一种稀有的工业 温室气体 。 [ 1 ] 它在 2000年首次在大气中被检测到。 [ 2 ] 三氟甲基六氟化硫是“超级温室气体”之一。以每个分子计算，它被认为是地球大气中最强大的温室气体， 全球暖化潜势 是 二氧化碳 的18000倍。 [ 3 ] 这种化合物在大气中预测有800年的寿命。 [ 4 ] 然而，目前三氟甲基五氟化硫的浓度仍然不太可能对 全球变暖 作出可衡量贡献的水平。 [ 3 ] 三氟甲基五氟化硫气体在大气中的存在归因于 人类 ，可能是 碳氟化合物 的制造产生的一种副产物， 源于SF 6 与电子设备和微芯片中使用的氟聚合物的反应，或在 高压电 设备中的SF 6 与CF 3 反应，形成CF 3 SF 5 分子。 [ 3 ] 它的化学性质类似 六氟化硫 (SF 6 )。 [ 5 ] ^ Tuckett, Richard P. Chapter 3: Trifluoromethyl Sulphur Pentafluoride, SF 5 CF 3 : Atmospheric Chemistry and Its Environmental Importance via the Greenhouse Effect. Tressaud, Alain (编). Fluorine and the Environment Atmospheric Chemistry, Emissions, & Lithosphere (Advances in Fluorine Science series) 1 . Elsevier. 2006: 89–129. ISBN  0-444-52811-3. doi:10.1016/S1872-0358(06)01003-7 .   ^ Sturges, W.T.; T. J. Wallington; M. D. Hurley; K. P. Shine; K. Sihra; A. Engel; D. E. Oram; S. A. Penkett; R. Mulvaney; C.A.M. Brenninkmeijer. A Potent Greenhouse Gas Identified in the Atmosphere: SF 5 CF 3 . Science. 28 July 2000, 289 (5479): 611–613. doi:10.1126/science.289.5479.611 .   ^ 3.0 3.1 3.2 Suen, Martin. Trifluoromethyl Sulfur Pentafluoride (CF 3 SF 5 ): A Review of the Recently Discovered Super-Greenhouse
ntified in the Atmosphere: SF 5 CF 3 . Science. 28 July 2000, 289 (5479): 611–613. doi:10.1126/science.289.5479.611 .   ^ 3.0 3.1 3.2 Suen, Martin. Trifluoromethyl Sulfur Pentafluoride (CF 3 SF 5 ): A Review of the Recently Discovered Super-Greenhouse Gas in the Atmosphere. The Open Atmospheric Science Journal. 2008, 2 : 56–60. doi:10.2174/1874282300802010056 .   ^ Tsai, Wen-Tien. The prediction of environmental fate for trifluoromethyl sulfur pentafluoride (CF 3 SF 5 ), a potent greenhouse gas. Journal of Hazardous Materials. 2007, 149 (3): 747–751. PMID 17884286 . doi:10.1016/j.jhazmat.2007.08.035 .   ^ Silvey, Gene A.; Cady, George H. Trifluoromethylsulfur Pentafluoride. J. Am. Chem. Soc. 1950, 72 (8): 3624–3626. doi:10.1021/ja01164a084 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲基亚磺酸钠 三氟甲基亚磺酸钠 三氟甲基亚磺酸钠 IUPAC名 Sodium trifluoromethanesulfinate 识别 CAS号 2926-29-6 PubChem 23690734 ChemSpider 2059266 SMILES   [Na+].FC(F)(F)S([O-])=O InChI   1/CHF3O2S.Na/c2-1(3,4)7(5)6;/h(H,5,6);/q;+1/p-1 InChIKey KAVUKAXLXGRUCD-REWHXWOFAL 性质 化学式 CF 3 NaO 2 S 摩尔质量 156.06 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲基亚磺酸钠 是三氟甲基亚磺酸的钠盐，化学式为CF 3 SO 2 Na。它和 过氧化叔丁醇 一起可用于将三氟甲基引入芳香化合物上，该反应通过自由基机理进行。 [ 1 ] 它还可以在双相条件下对缺电子的芳香化合物三氟甲基化。 [ 2 ] ^ Langlois, Bernard R.; Laurent, Eliane; Roidot, Nathalie. Trifluoromethylation of aromatic compounds with sodium trifluoromethanesulfinate under oxidative conditions. Tetrahedron Lett. 1991, 32 (51): 7525. doi:10.1016/0040-4039(91)80524-A .   ^ Ji, Y.; Brueckl, T.; Baxter, R. D.; Fujiwara, Y.; Seiple, I. B.; Su, S.; Blackmond, D. G.; Baran, P. S. Innate C-H trifluoromethylation of heterocycles . Proc. Natl. Acad. Sci. 2011, 108 (35): 14411–5. Bibcode:2011PNAS..10814411J . PMC 3167544 . PMID 21844378 . doi:10.1073/pnas.1109059108 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲硒醇四甲基铵 三氟甲硒醇四甲基铵 三氟甲硒醇四甲基铵 识别 CAS号 75264-92-5   Y SMILES   FC(F)(F)[Se-].C[N+](C)(C)C 性质 外观 无色固体 [ 1 ] 熔点 215—217 °C（488—490 K）（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲硒醇四甲基铵 是一种化合物，化学式为[(CH 3 ) 4 N]SeCF 3 ，它可由四甲基氟化铵和SeCF 2 反应制得。 [ 2 ] 四甲基氟化铵、 三甲基三氟甲基硅烷 和 红硒 的反应也能制得标题化合物。 [ 1 ] 它和(TDAE)Br 2 （TDAE为 四(二甲氨基)乙烯 ）反应，可以得到(TDAE)(SeCF 3 ) 2 。 [ 3 ] 它和 氟硼酸银 或 氯化亚金 反应，可以得到[M(SeCF 3 ) 2 ] − （M=Ag或Au）配合物。 [ 4 ] 它可用于有机物的三氟甲硒基化反应。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Wieland Tyrra, Dieter Naumann, Yurii L Yagupolskii. Stable trifluoromethylselenates(0), [A]SeCF3—synthesis, characterizations and properties . Journal of Fluorine Chemistry. 2003-10, 123 (2): 183–187 [ 2020-04-30 ] . doi:10.1016/S0022-1139(03)00118-0 . （原始内容 存档 于2018-06-25） （英语） .   ^ Darmadi, Alexius; Haas, Alois; Koch, Bernd. Simplified synthesis and reactors of selenocarbonyl difluoride. Zeitschrift fuer Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie , 1980. 35B (5): 526-529. ISSN: 0340-5087 ^ Tyrra, Wieland; Naumann, Dieter; Pohl, Herbert; Pantenburg, Ingo. Trifluoromethylselenate(0), [SeCF 3 ] - , and trifluoromethyltellurate(0), [TeCF 3 ] - - crystalline products of the reduction of the bis(trifluoromethyl)​dichalcogen compounds, E2(CF3)​2 (E = Se, Te), with tetrakis(dimethylamino)​ethene (TDAE). Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie , 2003. 629 (6): 1039-1043. ISSN: 0044-2313 ^ Dieter Naumann, Wieland Tyrra, Silke Quadt, Sigrid Buslei, Ingo Pantenburg, Mathias Schäfer. Bis(trifluoromethylselenato(0))metallates(I) of
)​ethene (TDAE). Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie , 2003. 629 (6): 1039-1043. ISSN: 0044-2313 ^ Dieter Naumann, Wieland Tyrra, Silke Quadt, Sigrid Buslei, Ingo Pantenburg, Mathias Schäfer. Bis(trifluoromethylselenato(0))metallates(I) of Silver and Gold, [M(SeCF3)2]− (M = Ag, Au) . Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 2005-10, 631 (13-14): 2733–2737 [ 2020-04-30 ] . ISSN 0044-2313 . doi:10.1002/zaac.200500115 （德语） .   ^ Qiu-Yan Han, Cheng-Long Zhao, Tao Dong, Jin Shi, Kai-Li Tan, Cheng-Pan Zhang. Metal-free oxidative trifluoromethylselenolation of electron-rich (hetero)arenes with the readily available [Me 4 N][SeCF 3 ] reagent . Organic Chemistry Frontiers. 2019, 6 (15): 2732–2737 [ 2020-04-30 ] . ISSN 2052-4129 . doi:10.1039/C9QO00631A （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲硫醇 三氟甲硫醇 三氟甲硫醇 英文名 Trifluoromethanethiol 别名 三氟甲基硫醇 识别 CAS号 1493-15-8   Y SMILES   FC(S)(F)F InChI   1S/CHF3S/c2-1(3,4)5/h5H InChIKey MFLLMKMFWIUACU-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 CF 3 SH 摩尔质量 102.078 g·mol⁻¹ 外观 气体 密度 1.352±0.06 g·cm −3 [ 1 ] 沸点 −36.7 °C（236.5 K） [ 2 ] −36.99 °C（236.16 K） [ 3 ] 溶解性 （ 水 ） 0.72 g（本征溶解度，pH = 1.96） 易溶于碱溶液 [ 1 ] p K a 2.77±0.10 [ 1 ] 相关物质 相关化学品 三氟甲醇 甲硫醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲硫醇 是一种 有机硫化合物 ，化学式为CF 3 SH，它是一种 硫醇 。它最早于1953年被制得。 [ 4 ] [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-8-31] ^ 2.0 2.1 Haszeldine, R. N.; Kidu, J. M. 639. Reactions of fluorocarbon radicals. Part XI. Synthesis and some reactions of trifluoromethanethiol and trifluoromethanesulphenyl chloride. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1953: 3219. ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9530003219 .   ^ Dininny, R. E.; Pace, E. L. Thermodynamic Properties of Trifluoromethanethiol from 12°K to Its Boiling Point. Entropy from Molecular and Spectroscopic Data. The Journal of Chemical Physics. 1960, 32 (3): 805–809. ISSN 0021-9606 . doi:10.1063/1.1730801 .   ^ Zack, Neil R.; Shreeve, Jean'Ne M. A Convenient Synthesis of Trifluoromethane Thiol. Synthetic Communications. 1974, 4 (4): 233–235. ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397917408062078 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise note
thane Thiol. Synthetic Communications. 1974, 4 (4): 233–235. ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397917408062078 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲硫醇亚铜 三氟甲硫醇亚铜 三氟甲硫醇亚铜 英文名 (Trifluoromethylthio)copper(I) Copper (trifluoromethyl)mercaptide Copper(I) trifluoromethanethiolate 别名 三氟甲硫醇铜(I) 识别 CAS号 3872-23-9   Y 性质 化学式 CuSCF 3 摩尔质量 164.616 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲硫醇亚铜 是铜的三氟甲硫醇盐，化学式为CuSCF 3 。它可用于在有机物中引入-SCF 3 基团。 [ 1 ] ^ Quentin Lefebvre, Eleonora Fava, Pavlo Nikolaienko, Magnus Rueping. Hydrotrifluoromethylthiolation of α-diazo esters – synthesis of α-SCF3 substituted esters . Chemical Communications. 2014, 50 (50): 6617 [ 2019-09-15 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/c4cc02060j （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲硫醇四甲基铵 三氟甲硫醇四甲基铵 三氟甲硫醇四甲基铵 英文名 Tetramethylammonium trifluoromethanethiolate 别名 四甲基三氟甲硫醇铵 识别 CAS号 515823-30-0   Y SMILES   FC([S-])(F)F.C[N+](C)(C)C 性质 化学式 C 5 H 12 F 3 NS 摩尔质量 175.216 g·mol⁻¹ 外观 无色针状晶体 [ 1 ] 熔点 210 °C（483 K）（分解） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲硫醇四甲基铵 是一种 有机硫化合物 ，化学式为[(CH 3 ) 4 N]SCF 3 。它可以用于在有机化合物中引入三氟甲硫基（CF 3 S-）。 [ 3 ] ^ Roesky, Herbert W. Efficient Preparations of Fluorine Compounds. Chapter 8. Synthesis of Zero-Valent Trifluoromethyl Chalcogenato Derivatives, [NMe 4 ]ECF 3 (E=S, Se, Te), and Related Compounds. 2012. doi:10.1002/9781118409466 .   ^ 引用错误：没有为名为 Tyrra 的参考文献提供内容 ^ Kovács, Szabolcs; Bayarmagnai, Bilguun; Goossen, Lukas J. Preparation of Electrophilic Trifluromethylthio Reagents from Nucleophilic Tetramethylammonium Trifluoromethylthiolate. Advanced Synthesis & Catalysis. 2017, 359 (2): 250–254. ISSN 1615-4150 . doi:10.1002/adsc.201601298 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲硫醇汞 三氟甲硫醇汞 三氟甲硫醇汞 识别 CAS号 21259-75-6   Y SMILES   FC(F)(F)[S-].FC(F)(F)[S-].[Hg+2] 性质 化学式 Hg(SCF 3 ) 2 熔点 39—40 °C（312—313 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲硫醇汞 是三氟甲硫醇的汞盐，化学式为Hg(SCF 3 ) 2 。它可由三氟甲基二硫化物（CF 3 SSCF 3 ）和 汞 在 紫外光 下反应得到。 [ 2 ] 二硫化碳和氟化汞在250 °C反应，也能得到产物： [ 1 ] 2 CS 2 + 3 HgF 2 → 2 HgS + Hg(SCF 3 ) 2 它可以和三卤化硼反应，得到B(SCF 3 ) 3 或BX n (SCF 3 ) 3-n ，其中X=Cl或Br，n=1或2。 [ 3 ] 它和 三苯基膦 可以形成Hg(SCF 3 ) 2 ·2PPh 3 （熔点166-168 °C）。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Man, E. H.; Coffman, D. D.; Muetterties, E. L. Synthesis and Properties of Bis-(trifluoromethylthio)-mercury. Journal of the American Chemical Society. 1959, 81 (14): 3575–3577. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01523a023 .   ^ Brandt, G. A. R.; Emeléus, H. J.; Haszeldine, R. N. 410. Organometallic and organometalloidal fluorine compounds. Part III. Trifluoromethyl derivatives of sulphur. J. Chem. Soc. 1952, 0 (0): 2198–2205. ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/JR9520002198 .   ^ Haas, Alois; Haeberlein, Martin. Trifluoromethyl thioborate （德文） . Chemiker-Zeitung , 1972. 96 (7): 412. ISSN: 0009-2894. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲硫醇银 三氟甲硫醇银 三氟甲硫醇银 英文名 Silver trifluoromethylthiolate 识别 CAS号 811-68-7   Y 性质 化学式 AgSCF 3 摩尔质量 208.938 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲硫醇银 是银的三氟甲硫醇盐，化学式为AgSCF 3 。它可由氟化银和 二硫化碳 在无水乙腈中于80 °C反应得到 [ 1 ] ，或者由 三氟甲硫醇汞 和 硝酸银 反应得到，产物可用 丙酮 重结晶。 [ 2 ] 它可用于在有机物中引入-SCF 3 。 [ 3 ] ^ Teverovskiy, Georgiy; Surry, David S.; Buchwald, Stephen L. Pd-Catalyzed Synthesis of Ar-SCF3 Compounds under Mild Conditions. Angewandte Chemie International Edition. 2011, 50 (32): 7312–7314. ISSN 1433-7851 . doi:10.1002/anie.201102543 .   ^ E. H. Man, D. D. Coffman, E. L. Muetterties. Synthesis and Properties of Bis-(trifluoromethylthio)-mercury . Journal of the American Chemical Society. 1959-07, 81 (14): 3575–3577 [ 2019-09-15 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01523a023 （英语） .   ^ Muta, Ryuhei; Torigoe, Takeru; Kuninobu, Yoichiro. 2-Position-Selective Trifluoromethylthiolation of Six-Membered Heteroaromatic Compounds. Organic Letters. 2019, 21 (11): 4289–4292. ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.9b01474 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酰基 三氟甲磺酰基 三氟甲磺酰基 ，( Triflyl )， 是一种分子式为：F 3 CSO 2 –的 官能团 ，简写为：–Tf。 相关的 三氟甲磺酸酯基 F 3 CSO 2 O–，而为–OTf。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸 三氟甲磺酸 三氟甲磺酸 IUPAC名 Trifluoromethanesulfonic acid 别名 三氟甲基磺酸、三氟甲烷磺酸、 Tf OH、TFSA、TFMS 识别 CAS号 1493-13-6 （无水）   Y 49789-04-0 （一水）   Y PubChem 62406 SMILES   FC(F)(F)S(=O)(O)=O 性质 化学式 CF 3 SO 3 H 摩尔质量 150.08 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.696 g/mL 熔点 -40 °C 沸点 162 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 混溶 危险性 主要危害 强腐蚀性 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸 是一种很强的 有机酸 ，化学式为CF 3 SO 3 H。它在 酯化反应 中可用作催化剂。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Gutowski, Keith E.; Holbrey, John D.; Rogers, Robin D.; Dixon, David A. Prediction of the Formation and Stabilities of Energetic Salts and Ionic Liquids Based on ab Initio Electronic Structure Calculations . The Journal of Physical Chemistry B. 16 November 2005, 109 (49): 23196–23208 [ 2022-07-20 ] . ISSN 1520-6106 . PMID 16375283 . doi:10.1021/jp053985l . eISSN 1520-5207 . （原始内容 存档 于2020-02-03）.   ^ Howells, R. D., McCown, J. D. Trifluoromethanesulfonic Acid and Derivatives. Chemical Reviews. 1977, 77 : 69–92. doi:10.1021/cr60305a005 .   ^ Trifluoromethanesulfonic Acid. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis . John Wiley & Sons, Ltd. 2006. doi:10.1002/047084289X.rt246.pub2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸三甲基硅酯 三氟甲磺酸三甲基硅酯 三氟甲磺酸三甲基硅酯 IUPAC名 三氟甲磺酸三甲基硅酯 别名 TMSOTf Trimethylsilyl triflate TMS triflate Trifluoromethanesulfonic acid trimethylsilyl ester 识别 CAS号 27607-77-8   Y PubChem 65367 SMILES   C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F 性质 化学式 C 4 H 9 F 3 O 3 SSi 摩尔质量 222.26 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.225 g/mL 沸点 140 °C (760 Tor) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸三甲基硅酯 (Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate)由 三氟甲磺酸酯 和 三甲基硅基 组成，常温常压下是无色液体。它的反应性类似于 三甲基氯硅烷 ，因此也经常在 有机合成 领域使用。 [ 1 ] ^ Joseph Sweeney, Gemma Perkins, Enrique Aguilar, Manuel A. Fernández‐Rodríguez, Rodolfo Marquez, Eric Amigues, Ricardo Lopez‐Gonzalez. Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2018. ISBN  978-0471936237. doi:10.1002/047084289X.rt338 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸五氟苯铵 三氟甲磺酸五氟苯铵 三氟甲磺酸五氟苯铵 识别 CAS号 912823-79-1   Y 性质 化学式 C 7 H 3 F 8 NO 3 S 摩尔质量 333.16 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸五氟苯铵 是五氟苯胺的 三氟甲磺酸盐 ，可用作 羧酸酯 、 硫酯 和 内酯 形成，以及 酯交换反应 的催化剂。 [ 1 ] 它也能催化 里特反应 。 [ 2 ] 它可由化学计量比的五氟苯胺和 三氟甲磺酸 反应制得： [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Funatomi, Takashi; Wakasugi, Kazunori; Misaki, Tomonori; Tanabe, Yoo. Pentafluorophenylammonium triflate (PFPAT): an efficient, practical, and cost-effective catalyst for esterification, thioesterification, transesterification, and macrolactone formation. Green Chemistry (Royal Society of Chemistry (RSC)). 2006, 8 (12): 1022. ISSN 1463-9262 . doi:10.1039/b609181b .   ^ Khaksar, Samad; Fattahi, Eskandar; Fattahi, Esmail. Organocatalytic synthesis of amides from nitriles via the Ritter reaction. Tetrahedron Letters (Elsevier BV). 2011, 52 (45): 5943–5946. ISSN 0040-4039 . doi:10.1016/j.tetlet.2011.08.121 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸亚硝酰 三氟甲磺酸亚硝酰 三氟甲磺酸亚硝酰 识别 CAS号 51637-52-6   Y SMILES   [N+]=O.O=S(=O)([O-])C(F)(F)F 性质 化学式 CF 3 NO 4 S 摩尔质量 179.08 g·mol −1 外观 无色吸湿性固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸亚硝酰 是一种 无机化合物 ，化学式为NOCF 3 SO 3 ，它可由 三氟甲磺酸硝酰 和 四氧化二氮 反应得到。 [ 2 ] 它和NSAsF 6 在 二氧化硫 中反应，可以得到NSCF 3 SO 3 。 [ 3 ] 它和二乙基二硒或二乙基二碲在 乙腈 中反应，可以得到[EtE] 4 (CF 3 SO 3 ) 2 （E=Se, Te）。 [ 4 ] ^ Fernandez, L. E.; Ben Altabef, A.; Varetti, E. L. The vibrational spectra of nitrosyl trifluoromethanesulfonate, NOCF3SO3. Asian Journal of Spectroscopy , 1998. 2 (4): 173-178. CODEN   AJOSFO . ^ Schmeisser, Martin; Sartori, Peter; Lippsmeier, Bernd. Preparation of iodine tris(trifluoromethanesulfonate), nitryl, nitrosyl trifluoromethanesulfonate. III. Zeitschrift fuer Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie. 1973, 28 (9-10): 573–574. ISSN 0044-3174 （德语） .   ^ Mews, Ruediger. The thionitrosyl(1+) ion as a synthesis reagent. Angewandte Chemie. 1976, 88 (22): 757–758. ISSN 0044-8249 （德语） .   ^ Mueller, Birgit; Poleschner, Helmut; Seppelt, Konrad. Dialkyl dichalcogen cations . Dalton Transactions (Royal Society of Chemistry (RSC)). 2008, (33): 4424. ISSN 1477-9226 . doi:10.1039/b802259n .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸亚铊 三氟甲磺酸亚铊 三氟甲磺酸亚铊 识别 CAS号 73491-36-8   Y SMILES   [Tl].O=S(=O)(O)C(F)(F)F 性质 化学式 CF 3 O 3 STl 摩尔质量 353.45 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸亚铊 是一种具有吸湿性的铊化合物，化学式为CF 3 SO 3 Tl。它可由 碳酸亚铊 和 三氟甲磺酸 反应制得。 [ 1 ] 它和 二甲硫醚氯化亚金 、六苯基-1,4,7,10-四磷杂癸烷（L）反应，可以得到[Au 4 L 2 ](CF 3 SO 3 ) 4 。 [ 2 ] 它和Mo 2 Ni(dpa) 4 Cl 2 （dpa=二(2-吡啶基)胺）在 乙腈 中反应，可以得到Mo 2 Ni(dpa) 4 (CF 3 SO 3 ) 2 。 [ 3 ] ^ F. Albert Cotton, Naresh S. Dalal, Penglin Huang, Sergey A. Ibragimov, Carlos A. Murillo, Paula M. B. Piccoli, Chris M. Ramsey, Arthur J. Schultz, Xiaoping Wang, and Qinliang Zhao. Better Understanding of the Species with the Shortest Re 2 6+ Bonds and Related Re 2 7+ Species with Tetraguanidinate Paddlewheel Structures. Inorg. Chem. 2007, 46, 5, 1718–1726. doi : 10.1021/ic062319b . ^ Walter Schuh, Holger Kopacka, Klaus Wurst, Paul Peringer. Homochiral Self Recognition in Gold-Phosphane-Helicates. European Journal of Inorganic Chemistry, 2002. 8. 2202-2206. doi : 10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2202::AID-EJIC2202>3.0.CO;2-G . ^ Jill A. Chipman and John F. Berry. Facile Axial Ligand Substitution in Linear Mo≣Mo–Ni Complexes. Inorg. Chem. 2018, 57, 15, 9354–9363. doi : 10.1021/acs.inorgchem.8b01331 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸氧钒 三氟甲磺酸氧钒 三氟甲磺酸氧钒 识别 CAS号 63295-47-6 （无水）   Y 956273-87-3 （五水）   Y 性质 化学式 C 2 F 6 O 7 S 2 V 摩尔质量 365.08 g·mol −1 外观 蓝色固体 密度 2.017 g·cm -3 （122 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸氧钒 是一种 无机化合物 ，化学式为VO(CF 3 SO 3 ) 2 ，它是钒形成的 三氟甲磺酸盐 之一。它可由过量的 三氟甲磺酸 和三氟乙酸氧钒反应制得， [ 2 ] 其水合物也可由三氟甲磺酸钡和 硫酸氧钒 反应，过滤除去 硫酸钡 后，从溶液中结晶得到。 [ 3 ] 它在水中和 二甲基亚砜 反应，可以结晶出[VO(OS(CH 3 ) 2 ) 5 ](CF 3 SO 3 ) 2 。 [ 4 ] ^ Magnussen, Magnus; Brock-Nannestad, Theis; Bendix, Jesper. Pentaaquaoxovanadium(IV) bis(trifluoromethanesulfonate). Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications (International Union of Crystallography (IUCr)). 2007-01-13, 63 (2): m51–m53. ISSN 0108-2701 . doi:10.1107/s010827010605219x .   ^ Singh, Sukhjinder; Gill, Madanmohan Singh; Verma, Rajendar D. Vanadium (III), oxovanadium (IV) and oxovanadium (V) trifluoro-methanesulfonates. Journal of Fluorine Chemistry (Elsevier BV). 1985, 27 (2): 133–142. ISSN 0022-1139 . doi:10.1016/s0022-1139(00)84982-9 .   ^ Chen, Chien-Tien; Kuo, Jen-Huang; Li, Chun-Hsin; Barhate, N. B.; Hon, Sang-Wen; Li, Tai-Wei; Chao, Shi-Deh; Liu, Chia-Cheng; Li, Ying-Chieh; Chang, I-Hsin; Lin, Jin-Sheng; Liu, Chin-Jing; Chou, Y-Chen. Catalytic Nucleophilic Acyl Substitution of Anhydrides by Amphoteric Vanadyl Triflate. Organic Letters (American Chemical Society (ACS)). 2001-10-20, 3 (23): 3729–3732. ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/ol016684c .   ^ Krakowiak, Joanna; Lundberg, Daniel; Persson, Ingmar. A Coordination Chemistry Study of Hydrated an
c Vanadyl Triflate. Organic Letters (American Chemical Society (ACS)). 2001-10-20, 3 (23): 3729–3732. ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/ol016684c .   ^ Krakowiak, Joanna; Lundberg, Daniel; Persson, Ingmar. A Coordination Chemistry Study of Hydrated and Solvated Cationic Vanadium Ions in Oxidation States +III, +IV, and +V in Solution and Solid State. Inorganic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 2012-09-05, 51 (18): 9598–9609. ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic300202f .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸甲酯 三氟甲磺酸甲酯 三氟甲磺酸甲酯 IUPAC名 Methyl trifluorosulfonate 别名 三氟代甲磺酸甲酯 三氟甲基磺酸甲酯 识别 CAS号 333-27-7   Y PubChem 9526 ChemSpider 9153 SMILES   COS(=O)(=O)C(F)(F)F InChI   1/C2H3F3O3S/c1-8-9(6,7)2(3,4)5/h1H3 InChIKey OIRDBPQYVWXNSJ-UHFFFAOYAL 性质 化学式 CF 3 SO 3 CH 3 摩尔质量 164.10 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 沸点 100°C 溶解性 （ 水 ） 水解 黏度 ? cP , ?°C 危险性 警示术语 R： R10 , R34 安全术语 S： S26 , S36 , S37 , S39 , S45 主要危害 腐蚀性 闪点 38°C 相关物质 相关化学品 三氟甲磺酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸甲酯 、 三氟甲基磺酸甲酯 （ MeOTf ），化学式为CF 3 SO 2 -OCH 3 ，是很强的 甲基化 试剂。它所发生的甲基化反应要比 碘甲烷 和 硫酸二甲酯 快约10 4 倍，只亚于 氟甲烷 - 五氟化锑 的混合溶液。 [ 1 ] [ 2 ] 三氟甲磺酸甲酯可由等物质的量的 三氟甲磺酸 与 硫酸二甲酯 在全玻璃容器中反应，并用 K 2 CO 3 干燥，再次蒸馏制得。 [ 3 ] [ 4 ] 它与 氟磺酸甲酯 都有很强的毒性。 ^ Alder, R. W., Chem. Ind. (London) 1973 , 983. ^ (a) Stang, P. J.; Hanack, M.; Subramanian, L. R., Synthesis 1982, 85. (b)Howells, R. D.; McCown, J. D., Chem. Rev. 1977 , 77, 69; Stang, P. J.; White, M. R., Aldrichim. Acta 1983 , 16, 15. ^ Ahmed, M. G.; Alder, R. W.; James, G. H.; Sinnott, M. L.; Whiting, M. C., Chem. Commun./J. Chem. soc., Chem. Commun. 1968 , 1533. ^ Beard, C. D.; Baum, K.; Grakauskas, V., J. Org. Chem. 1973 , 38, 3673. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸盐 三氟甲磺酸盐 三氟甲磺酸盐 缩写 OTf - 识别 CAS号 37181-39-8   Y 性质 化学式 CF 3 SO 3 - 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸盐 是一种热力学非常稳定的有机盐，其 钠 、 硼 、 银 的无水形式盐的熔点超过350°C。这些盐可直接通过三氟甲磺酸和金属氢氧化物或金属碳酸盐在水中反应制备。另外，它们还可通过金属盐酸盐和纯三氟甲磺酸或 三氟甲磺酸银 反应制备，或通过三氟甲磺酸钡与金属硫酸盐在水中反应制备： [ 1 ] MCl n + n HOTf → M(OTf) n + n HCl MCl n + n AgOTf → M(OTf) n + n AgCl ↓ M(SO 4 ) n + n Ba(OTf) 2 → M(OTf) 2n + n BaSO 4 ↓ ^ Nicholas E. Dixon, Geoffrey A. Lawrance, Peter A. Lay. Trifluoromethanesulfonates and Trifluoromethanesulfonato- O Complexes. Inorganic Syntheses. 1990, 28 : 70–76. doi:10.1002/9780470132593.ch16 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸硝酰 三氟甲磺酸硝酰 三氟甲磺酸硝酰 识别 CAS号 49724-94-9   Y SMILES   O=[N+]=O.O=S(=O)([O-])C(F)(F)F 性质 化学式 CF 3 NO 5 S 摩尔质量 195.07 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸硝酰 是一种 无机化合物 ，化学式为NO 2 CF 3 SO 3 ，它可由 三氟甲磺酸酐 和无水 硝酸 在 二氯甲烷 中反应得到。 [ 1 ] 它和7-氟-7-溴双环[4.1.0]庚烷在 乙腈 中反应，可以得到4-氟-5,6,7,8-四氢-2-甲基喹唑啉-1-氧化物。 [ 2 ] ^ Lau, Kreisler S. Y.; Dougherty, Thomas K. Nitronium trifluoromethanesulfonate as a nitrating agent. 1986. US4615842A. ^ Sedenkova, Kseniya N.; Averina, Elena B.; Grishin, Yuri K.; Bacunov, Aleksandr B.; Troyanov, Sergey I.; Morozov, Igor V.; Deeva, Evgeniya B.; Merkulova, Anna V.; Kuznetsova, Tamara S.; Zefirov, Nikolay S. Nitronium salts as novel reagents for the heterocyclization of gem-bromofluorocyclopropanes into pyrimidine derivatives. Tetrahedron Letters (Elsevier BV). 2015, 56 (34): 4927–4930. ISSN 0040-4039 . doi:10.1016/j.tetlet.2015.06.089 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸硼 三氟甲磺酸硼 三氟甲磺酸硼 识别 CAS号 64371-01-3   Y 性质 化学式 C 3 BF 9 O 9 S 3 摩尔质量 458.02 g·mol⁻¹ 熔点 43—45 °C（316—318 K） 沸点 68—73 °C（341—346 K）（0.5 Torr） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸硼 （化学式：B(OTf) 3 ）是 硼 的 三氟甲磺酸盐 ，极易吸湿。它溶解在 三氟甲磺酸 中形成一种超酸体系。 [ 1 ] 它在100°C分解。 [ 2 ] ^ Engelbrecht, A.; Tschager, E. Boron tris(trifluoromethane sulfonate), B(OSO2CF3)​3, in trifluoromethane sulfonic acid - a new "super acid system" （德文） . Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie , 1977. 433: 19-25. DOI: 10.1002/zaac.19774330103 ^ 引用错误：没有为名为 Olah 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸酐 三氟甲磺酸酐 三氟甲磺酸酐 识别 CAS号 358-23-6 ? PubChem 67749 性质 化学式 C 2 F 6 O 5 S 2 摩尔质量 282.14 g·mol −1 密度 1.6770 g/mL 沸点 82°C [ 1 ] 危险性 警示术语 R： R14 R34 安全术语 S： S25 S26 S36/37/39 S45 MSDS Fisher MSDS 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸酐 是化学式为(CF 3 SO 2 ) 2 O的 有机化合物 ，是强酸 三氟甲磺酸 的酸酐 [ 2 ] ，是强力的 亲电试剂 ，可用于引入 三氟甲磺酰基 。 ^ Bloodworth, A.J.; Curtis, Richard J.; Spencer, Michael D.; Tallant, Neil A. Oxymetallation. Part 24. Preparation of cyclic peroxides by cycloperoxymercuriation of unsaturated hydroperoxides. . Tetrahedron. March 1993, 49 (13): 2729–2750. doi:10.1016/S0040-4020(01)86350-X .   ^ Baraznenok, Ivan L.; Nenajdenko, Valentine G.; Balenkova, Elizabeth S. Chemical Transformations Induced by Triflic Anhydride. Tetrahedron. May 2000, 56 (20): 3077–3119. doi:10.1016/S0040-4020(00)00093-4 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸酯 三氟甲磺酸酯 三氟甲磺酸酯 （英语： Trifluoromethanesulfonate ，简称： triflate ），是一种具有化学式为CF 3 SO 3 -的 官能团 。因为-Tf基团是 三氟甲磺酰基 ，这种官能团常也简写为-OTf。如三氟甲磺酸正丁酯可写为：CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OTf。 三氟甲磺酸负离子 CF 3 SO 3 - ，是一种非常稳定的 多原子离子 ，属于 三氟甲磺酸 ——最强的有机 酸 之一（CF 3 SO 3 H）的 共轭碱 。三氟甲磺酸的酸性强度超过了纯 硫酸 ，因此可定义为 超强酸 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸銅 三氟甲磺酸铜 三氟甲磺酸铜 IUPAC名 三氟甲磺酸铜(II) 别名 三氟甲磺酸铜 识别 CAS号 34946-82-2   Y PubChem 2734996 ChemSpider 2016731 SMILES   [Cu+2].FC(F)(F)S([O-])(=O)=O.FC(F)(F)S([O-])(=O)=O InChI   1/2CHF3O3S.Cu/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2 InChIKey SBTSVTLGWRLWOD-NUQVWONBAL 性质 化学式 C 2 CuF 6 O 6 S 2 摩尔质量 361.68 g·mol −1 外观 白色至淡蓝色粉末 溶解性 （ 水 ） 非常可溶且易 潮解 危险性 允许暴露限值 TWA 1 mg/m 3 (以铜质量计算) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸铜(II) 是 三氟甲磺酸 的 铜 (II) 盐 ，其化学式为Cu(OSO 2 CF 3 ) 2 ，缩写为Cu(OTf) 2 。该物质于 1972 年首次被报告发现。 [ 2 ] 三氟甲磺酸铜(II)是一种强 路易斯酸 。它在多种有机反应中作用像 醋酸铑 (II) 一样作为催化剂，例如 狄尔斯–阿尔德反应 [ 3 ] 和环丙烷化反应 [ 4 ] 。 ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0150 . NIOSH .   ^ Jenkins, C.L.; Kochi, J.K. Solvolytic Routes via Alkylcopper Intermediates in the Electron-Transfer Oxidation of Alkyl Radicals. Journal of the American Chemical Society. 1972, 94 (3): 843–855. doi:10.1021/ja00758a024 .   ^ Evans, D.A.; Miller, S.J.; Lectka, T.; von Matt, P. Chiral Bis(oxazoline)copper(II) Complexes as Lewis Acid Catalysts for the Enantioselective Diels–Alder Reaction. Journal of the American Chemical Society. 1999, 121 (33): 7559–7573. doi:10.1021/ja991190k .   ^ Salomon, R.G.; Kochi, J.K. Copper(I) catalysis in cyclopropanations with diazo compounds. Role of olefin coordination. Journal of the American Chemical Society. 1973, 95 (10): 3300–3310. doi:10.1021/ja00791a038 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted.
fin coordination. Journal of the American Chemical Society. 1973, 95 (10): 3300–3310. doi:10.1021/ja00791a038 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸鋰 三氟甲磺酸锂 三氟甲磺酸锂 别名 LiOTf 识别 CAS号 33454-82-9 PubChem 3664839 ChemSpider 105900 SMILES   [Li+].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-] 性质 化学式 CF 3 LiO 3 S 摩尔质量 156.01 g·mol −1 外观 白色固体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸锂 （简称：LiOTf）是一种 盐 ，其化学式为 LiCF 3 SO 3 。它由锂正离子 (Li + ) 和 三氟甲磺酸根 (CF 3 SO 3 -  ; TfO - ) 所组成。它可由 三氧化硫 和 三氟甲烷 反应后，再和 碳酸锂 反应制备。 [ 1 ] 此盐具有 吸湿性 ，并可用于 锂离子电池 之生产。 [ 2 ] ^ 33454-82-9 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. Chemical Book. [2021-07-02] ^ Lithium trifluoromethanesulfonate, Sigma Aldrich This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸钪 三氟甲磺酸钪 三氟甲磺酸钪 IUPAC名 Scandium trifluoromethanesulfonate 识别 CAS号 144026-79-9   Y PubChem 2734571 ChemSpider 2016319 SMILES   C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Sc+3] InChI   1/3CHF3O3S.Sc/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3 InChIKey HZXJVDYQRYYYOR-DFZHHIFOAT 性质 化学式 C 3 F 9 O 9 S 3 Sc 摩尔质量 492.16 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸钪 是一种 离子化合物 ，化学式为Sc(SO 3 CF 3 ) 3 。 它在有机化学中可以作为 路易斯酸 使用。 [ 1 ] 它在 水 中稳定，可以用作 催化剂 ，而不是按 化学计量比 作为反应的试剂。它可由 氧化钪 和 三氟甲磺酸 反应得到。 它可以参与 向山羟醛反应 ，产率81%： [ 2 ] ^ Deborah Longbottom. SYNLETT Spotlight 12: Scandium Triflate. Synlett. 1999, 1999 (12): 2023. doi:10.1055/s-1999-5997 .   ^ S. Kobayashi. <15::AID-EJOC15>3.0.CO;2-B Scandium Triflate in Organic Synthesis . Eur. J. Org. Chem. 1999, 1999 : 15–27. doi:10.1002/(SICI)1099-0690(199901)1999:1<15::AID-EJOC15>3.0.CO;2-B .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸钯 三氟甲磺酸钯 三氟甲磺酸钯 识别 CAS号 99219-00-8   Y 911319-06-7 （二水）   Y PubChem 11603820 性质 化学式 C 2 F 6 O 6 PdS 2 摩尔质量 404.56 g·mol −1 外观 极易潮解的浅紫色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸钯 是一种三氟甲磺酸盐，化学式为Pd(CF 3 SO 3 ) 2 。它的二水合物可由金属 钯 和 硝酸 、 三氟甲磺酸 反应制得。它也可由 乙酸钯 和三氟甲磺酸反应得到。 [ 2 ] 它和二(十二烷基)二碲反应，可以得到二碲化钯。 [ 3 ] ^ Mallela, S. P.; Sams, J. R.; Aubke, F. (1985). The solvolysis of metal fluorosulfates in trifluoromethyl sulfuric acid. Canadian Journal of Chemistry, 63(12), 3305–3311. doi : 10.1139/v85-547 . ^ Murata, Shizuaki; Ido, Yoshiyuki (1994). Practical Synthesis of Palladium Bis(trifluoromethanesulfonate) and Its Application to the Synthesis of Palladium Complexes. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 67(6), 1746–1748. doi : 10.1246/bcsj.67.1746 ^ Danielle N. Penk; et al. Dependence of Transition-Metal Telluride Phases on Metal Precursor Reactivity and Mechanistic Implications. Inorg. Chem. 2023, 62, 9, 3947–3956. doi : 10.1021/acs.inorgchem.2c04342 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸铀酰 三氟甲磺酸铀酰 三氟甲磺酸铀酰 识别 CAS号 168915-05-7   Y 性质 化学式 C 2 F 6 O 8 S 2 U 摩尔质量 568.17 g·mol −1 外观 浅黄色粉末（无水） 亮黄色粉末（水合） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸铀酰 是一种 无机化合物 ，化学式为UO 2 (CF 3 SO 3 ) 2 。它可由 三氧化铀 和 三氟甲磺酸 或 三氟甲磺酸酐 反应制得。 [ 1 ] 它和 双(环辛四烯)合铀 在 吡啶 中回流反应，可以得到[U 6 O 8 (CF 3 SO 3 ) 8 (C 5 H 5 N) 8 ]。 [ 2 ] 它和 三甲基碘硅烷 反应，可以得到碘化铀酰。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Berthet, Jean Claude; Lance, Monique; Nierlich, Martine; Ephritikhine, Michel. Simple Preparations of the Anhydrous and Solvent-Free Uranyl and Cerium(IV) Triflates UO2(OTf)2 and Ce(OTf)4 − Crystal Structures of UO2(OTf)2(py)3 and [{UO2(py)4}2(μ-O)][OTf]2. European Journal of Inorganic Chemistry (Wiley). 2000, 2000 (9): 1969–1973. ISSN 1434-1948 . doi:10.1002/1099-0682(200009)2000:9<1969::aid-ejic1969>3.0.co;2-0 .   ^ Berthet, Jean-Claude; Thuéry, Pierre; Ephritikhine, Michel. Formation of Uranium(IV) Oxide Clusters from Uranocene [U(η 8 -C 8 H 8 ) 2 ] and Uranyl [UO 2 X 2 ] Compounds. Inorganic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 2010-07-26, 49 (17): 8173–8177. ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic101310z .   ^ Berthet, Jean-Claude; Nierlich, Martine; Ephritikhine, Michel. Synthesis of the stable UO2I2, the last of the uranyl dihalides. X-Ray crystal structure of [UO2I2(py)3]. Chemical Communications (Royal Society of Chemistry (RSC)). 2004, (7): 870. ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/b400717d .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise
hemical Communications (Royal Society of Chemistry (RSC)). 2004, (7): 870. ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/b400717d .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸铝 三氟甲磺酸铝 三氟甲磺酸铝 识别 CAS号 74974-61-1   Y 性质 化学式 C 3 AlF 9 O 9 S 3 摩尔质量 474.19 g·mol −1 外观 白色粉末 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸铝 是铝的 三氟甲磺酸盐 ，化学式为Al(OTf) 3 。它可以用作 路易斯酸 催化剂。 [ 2 ] ^ 三(三氟磺酸)铝 . Chemical Book. [2018-3-10] ^ Lafantaisie, Mathieu; Galeandro-Diamant, Thomas; Ollevier, Thierry. Aluminum trifluoromethanesulfonate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis , 2014. pp 1-5. CODEN:69KUHI. ISBN 978-0-470-84289-8 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸铥 三氟甲磺酸铥 三氟甲磺酸铥 识别 CAS号 141478-68-4 （无水）   Y 74660-76-7 （九水，结晶水）   Y 74625-08-4 （九水，配位水）   Y 性质 化学式 C 3 F 9 O 9 S 3 Tm 摩尔质量 616.14 g·mol −1 外观 固体 密度 2.152 g·cm -3 （九水） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸铥 是一种无机化合物，化学式为Tm(CF 3 SO 3 ) 3 。它可由 氧化铥 和 三氟甲磺酸 反应制得，从溶液中可以结晶出九水合物。 [ 1 ] 从九水合物晶体占位因子（occupancy factor）的精修得出，每个Tm 3+ 的水合数为8.84(5)。 [ 2 ] 它和 石墨化钾 在dme中反应，可以得到二价铥的化合物[Tm(CF 3 SO 3 ) 2 (dme) 2 ] n 。 [ 3 ] ^ Congting SunOrcid, Xiaoyan Chen, and Dongfeng Xue. Hydrogen Bonding Dependent Mesoscale Framework in Crystalline Ln(H 2 O) 9 (CF 3 SO 3 ) 3 . Cryst. Growth Des. 2017, 17, 5, 2631–2638. doi : 10.1021/acs.cgd.7b00145 . ^ Abbasi, Alireza; Lindqvist-Reis, Patric; Eriksson, Lars; Sandstroem, Dick; Lidin, Sven; Persson, Ingmar; Sandstroem, Magnus. Highly Hydrated Cations: Deficiency, Mobility, and Coordination of Water in Crystalline Nonahydrated Scandium(III), Yttrium(III), and Lanthanoid(III) Trifluoromethanesulfonates. Chemistry - A European Journal (2005), 11(14), 4065-4077. doi : 10.1002/chem.200401339 . ^ Xemard, Mathieu; Jaoul, Arnaud; Cordier, Marie; Molton, Florian; Cador, Olivier ; Le Guennic, Boris ; Duboc, Carole; Maury, Olivier; Clavaguera, Carine; Nocton, Gregory. Divalent Thulium Triflate: A Structural and Spectroscopic Study. Angewandte Chemie, International Edition (2017), 56(15), 4266-4271. doi : 10.1002/anie.201700576 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additiona
pic Study. Angewandte Chemie, International Edition (2017), 56(15), 4266-4271. doi : 10.1002/anie.201700576 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸铪 三氟甲磺酸铪 三氟甲磺酸铪 IUPAC名 Hafnium(IV) trifluoromethanesulfonate 识别 CAS号 161337-67-3   Y PubChem 9853707 ChemSpider 21170913 SMILES   C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Hf+4] EINECS 624-948-5 性质 化学式 Hf(OTf) 4 摩尔质量 774.8 g·mol⁻¹ 外观 无色固体 熔点 350 °C（623 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H314 , H315 , H318 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 主要危害 刺激性 闪点 不可燃 相关物质 其他 阴离子 四氯化铪 四氟化铪 四溴化铪 四碘化铪 其他 阳离子 三氟甲磺酸钛 三氟甲磺酸锆 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸铪 是一种 无机化合物 ，理想 化学式 为Hf(OSO 2 CF 3 ) 4 ，或写作Hf(OTf) 4 。三氟甲磺酸铪主要用作含杂质混合物，有催化的用途。铪(IV)的 离子半径 大约介于其他离子的中间（Al < Ti < Hf < Zr < Sc < Ln），也具有 4族元素 特有的强 亲氧力 。与前体 四氯化铪 （HfCl 4 ）相比，这个固体是较强的 路易斯酸 ，因为它的四个 三氟甲磺酸 基团吸引电子的能力很强。因此，它是良好的路易斯酸，有许多用途，包括 亲电芳香取代 和 亲核取代反应 中低路易斯酸的装载的优良 催化剂 。 [ 1 ] ^ Ishitani, Haruro; Suzuki, Hirotsugu; Saito, Yuki; Yamashita, Yasuhiro; Kobayashi, Shū. Hafnium Trifluoromethanesulfonate [Hf(OTf)4] as a Unique Lewis Acid in Organic Synthesis . European Journal of Organic Chemistry. 2015, 2015 (25): 5485–5499 [ 2022-11-02 ] . ISSN 1099-0690 . doi:10.1002/ejoc.201500423 . （原始内容 存档 于2022-11-02） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸银 三氟甲磺酸银 三氟甲磺酸银 IUPAC名 silver trifluoromethanesulfonate 别名 Silver triflate 识别 CAS号 2923-28-6 changed PubChem 76223 SMILES   C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Ag+] 性质 化学式 CF 3 SO 3 Ag 摩尔质量 256.937 g/mol g·mol⁻¹ 气味 无味 熔点 286 °C（559 K） 溶解性 （ 水 ） 可溶 危险性 MSDS Oxford MSDS 欧盟分类 有害(Xn) NFPA 704 0 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸银 ，是 三氟甲磺酸 的 银 盐，化学符号AgOTf。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸锌 三氟甲磺酸锌 三氟甲磺酸锌 IUPAC名 zinc trifluoromethanesulfonate 识别 CAS号 54010-75-2   Y PubChem 104671 ChemSpider 94493 SMILES   [Zn+2].FC(F)(F)S([O-])(=O)=O.FC(F)(F)S([O-])(=O)=O InChI   1/2CHF3O3S.Zn/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2 InChIKey CITILBVTAYEWKR-NUQVWONBAZ 性质 化学式 C 2 F 6 O 6 S 2 Zn 摩尔质量 363.55 g·mol −1 外观 White powder 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸锌 是 锌 的 三氟甲磺酸盐 。它通常用作 路易斯酸 催化剂 ，例如用于 硅烷化反应 。 [ 1 ] 三氟甲磺酸锌是白色粉末，尽管它存在市售品，但是一些科研人员会通过不同的方法制备它。 [ 2 ] [ 3 ] 例如，它可以由 三氟甲磺酸 和金属 锌 在丙酮中反应得到， [ 4 ] 或者在 甲醇 中和 碳酸锌 反应来制备： [ 5 ] Zn + 2 HOTf → Zn(OTf) 2 + H 2 ↑ ZnCO 3 + 2 HOTf → Zn(OTf) 2 + H 2 O + CO 2 ↑ (OTf = CF 3 SO 2 ) ^ H. Jiang & S. Zhu. Silylation of 1-alkynes with chlorosilanes promoted by Zn(OTf)2: an efficient way to the preparation of alkynylsilanes. Tetrahedron Letters . 2005, 46 (3): 517–519. doi:10.1016/j.tetlet.2004.10.175 .   ^ R. J. Rahaim & J. T. Shaw. Zinc-Catalyzed Silylation of Terminal Alkynes. J. Org. Chem. 2008, 73 (7): 2912–2915. PMID 18331056 . doi:10.1021/jo702557d .   ^ J. E. D. Kirkham, T. D. L. Courtney, V. Lee and J. E. Baldwin. Asymmetric synthesis of cytotoxic sponge metabolites R-strongylodiols A and B and an analogue. Tetrahedron . 2005, 61 (30): 7219–7232. doi:10.1016/j.tet.2005.05.034 .   ^ J. Lombard, S. Romain, S. Dumas, J. Chauvin, M.-N. Collomb, D. Daveloose, A. Deronzier and J.-C. Leprêtre. Tetranuclear Polypyridyl Complexes of RuII and FeII: Synthesis, Electrochemical, Photophysical and Photochemical Behaviour. Euro
05.05.034 .   ^ J. Lombard, S. Romain, S. Dumas, J. Chauvin, M.-N. Collomb, D. Daveloose, A. Deronzier and J.-C. Leprêtre. Tetranuclear Polypyridyl Complexes of RuII and FeII: Synthesis, Electrochemical, Photophysical and Photochemical Behaviour. European Journal of Inorganic Chemistry. 2005, 2005 (16): 3320–3330. doi:10.1002/ejic.200500106 .   ^ E. J. Corey & K. Shimoji. Magnesium and zinc-catalyzed thioketalization. Tetrahedron Letters . 1983, 24 (2): 169–172. doi:10.1016/S0040-4039(00)81357-X .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸锑 三氟甲磺酸锑 三氟甲磺酸锑 识别 CAS号 88189-02-0   Y 性质 化学式 C 3 F 9 O 9 S 3 Sb 摩尔质量 568.97 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸锑 是一种 无机化合物 ，化学式为Sb(CF 3 SO 3 ) 3 ，可简写为Sb(OTf) 3 ，它是F-C酰基化反应的催化剂。 [ 1 ] 它可由三氟乙酸锑和过量的 三氟甲磺酸 反应得到。 [ 2 ] 它和 三甲基膦 在−30 °C反应，可以得到[(Me 3 P) 3 Sb](OTf) 3 ，它在25 °C分解为(Me 3 PPMe 3 )(OTf) 2 和[(Me 3 P) 4 Sb 4 ](OTf) 4 。 [ 3 ] ^ Ollevier, Thierry, Antimony Trifluoromethanesulfonate, Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, doi:10.1002/047084289x.rn01853   ^ Singh, Sukhjinder; Amita; Verma, Rajendar D. Trifluoromethanesulfonates of antimony(III) and bismuth(III). Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical & Analytical , 1983. 22A (9): 814-815. ISSN   0376-4710 . ^ Chitnis, Saurabh S.; Vos, Kevin A.; Burford, Neil; McDonald, Robert; Ferguson, Michael J. Distinction between coordination and phosphine ligand oxidation: interactions of di- and triphosphines with Pn 3+ (Pn = P, As, Sb, Bi). Chemical Communications (Royal Society of Chemistry (RSC)). 2016, 52 (4): 685–688. ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/c5cc08086j .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸锰 三氟甲磺酸锰 三氟甲磺酸锰 识别 CAS号 55120-76-8 （无水）   Y 1301749-91-6 （六水）   Y 性质 化学式 C 2 F 6 MnO 6 S 2 摩尔质量 353.08 g·mol −1 外观 白色吸湿性粉末（无水） [ 1 ] 白色粉末（六水） [ 2 ] 熔点 > 400 °C（无水） [ 1 ] 86 °C（六水） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 可溶于乙腈，微溶于乙醇，难溶于丙酮和乙醚 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸锰 是一种 无机化合物 ，化学式为Mn(CF 3 SO 3 ) 2 。它可由 锰 和无水 三氟甲磺酸 在氩气保护下于 乙腈 中反应制得，或通过 碳酸锰 和 三氟甲磺酸 在水中反应得到。 [ 1 ] 它的 乙醇 溶液与1,4-二(1-咪唑基)苯（bib）的二氯甲烷溶液扩散结晶，可以得到{[Mn(bib) 2 (CF 3 SO 3 ) 2 ](CH 2 Cl 2 ) 4 } n 。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Miao, Cheng-Xia; Sun, Wei, Manganese Bis(trifluoromethanesulfonate), Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2012-03-15, doi:10.1002/047084289x.rn01455   ^ 2.0 2.1 Sniekers, Jeroen; Malaquias, João C.; Van Meervelt, Luc; Fransaer, Jan; Binnemans, Koen. Manganese-containing ionic liquids: synthesis, crystal structures and electrodeposition of manganese films and nanoparticles. Dalton Transactions (Royal Society of Chemistry (RSC)). 2017, 46 (8): 2497–2509. ISSN 1477-9226 . doi:10.1039/c6dt04781e .   ^ Ye, Gan; Zou, Kang-Yu; Yang, Ying; Wang, Jun-Jie; Gou, Xiao-Feng; Li, Zuo-Xi. Anion effect on the topological frameworks of a series of manganese coordination polymers based on 1,4-bis(imidazol-1-yl)-benzene: Syntheses, crystal structures and magnetic properties. Journal of Solid State Chemistry (Elsevier BV). 2015, 225 : 31–40. ISSN 0022-4596 . doi:10.1016/j.jssc.2014.11.015 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless ot
ies. Journal of Solid State Chemistry (Elsevier BV). 2015, 225 : 31–40. ISSN 0022-4596 . doi:10.1016/j.jssc.2014.11.015 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
三氟甲磺酸镝 三氟甲磺酸镝 三氟甲磺酸镝 识别 CAS号 139177-62-1 （无水）   Y 67878-35-7 （九水，结晶水）   Y 85920-56-5 （九水，配位水）   Y 性质 化学式 C 3 DyF 9 O 9 S 3 摩尔质量 609.71 g·mol −1 外观 固体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氟甲磺酸镝 是一种 无机化合物 ，化学式为Dy(CF 3 SO 3 ) 3 。它可由 氧化镝 和 三氟甲磺酸 水溶液反应得到，从溶液中可以结晶出水合物，真空热分解可以得到无水物。 [ 1 ] 它热分解的最终产物是 氟化镝 。 [ 2 ] 它可作为 路易斯酸 催化一些有机反应。 [ 3 ] [ 4 ] ^ M El M Hamidi, M Hnach, H Zineddine. Synthèses, caractérisations structurales et dégradations thermiques de complexes anhydres triflato de dysprosium et d’holmium . Journal de Chimie Physique. 1997, 94 : 1295–1303 [ 2022-09-20 ] . ISSN 0021-7689 . doi:10.1051/jcp/1997941295 .   ^ John E. Roberts, John S. Bykowski. A thermal study of some lanthanide trifluoromethyl sulfonates . Thermochimica Acta. 1978-08, 25 (2): 233–240 [ 2022-09-20 ] . doi:10.1016/0040-6031(78)85011-4 . （原始内容 存档 于2018-06-21） （英语） .   ^ Tripodi, Guilherme L.; Correra, Thiago C.; Angolini, Célio F. F.; Ferreira, Bruno R. V.; Maître, Philippe; Eberlin, Marcos N.; Roithová, Jana. The Intermediates in Lewis Acid Catalysis with Lanthanide Triflates . European Journal of Organic Chemistry. 24 May 2019, 2019 (22): 3560–3566. ISSN 1434-193X . PMC 6813638 . PMID 31680777 . doi:10.1002/ejoc.201900171 .   ^ Guo, Jiun-Rung; Huang, Hsin-Yi; Yan, Yi-Ling; Liang, Chien-Fu. Selective S-Deacetylation of Functionalized Thioacetates Catalyzed by Dy(OTf) 3 . Asian Journal of Organic Chemistry. 9 November 2017, 7 (1): 179–188. ISSN 2193-5807 . doi:10.1002/ajoc.201700481 .
; Huang, Hsin-Yi; Yan, Yi-Ling; Liang, Chien-Fu. Selective S-Deacetylation of Functionalized Thioacetates Catalyzed by Dy(OTf) 3 . Asian Journal of Organic Chemistry. 9 November 2017, 7 (1): 179–188. ISSN 2193-5807 . doi:10.1002/ajoc.201700481 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.