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1-三十二烷醇 1-三十二烷醇 1-三十二烷醇 IUPAC名 Dotriacontan-1-ol 别名 正三十二烷醇 识别 CAS号 6624-79-9   Y PubChem 96117 ChemSpider 86761 SMILES   OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC InChI   1/C32H66O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-31-32-33/h33H,2-32H2,1H3 InChIKey QOEHNLSDMADWEF-UHFFFAOYAH 性质 化学式 C 32 H 66 O 摩尔质量 466.87 g·mol −1 熔点 89 °C（362 K） [ 1 ] 81—82 °C（354—355 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-三十二烷醇 是一种 有机化合物 ，化学式为C 32 H 66 O。它可由三十二酸甲酯和 氢化铝锂 在 四氢呋喃 中反应制得。 [ 3 ] 在 三苯基膦 存在下，它和 N-溴代丁二酰亚胺 在 二氯甲烷 中反应，可以得到1-溴三十二烷。 [ 4 ] 它和 乙酸酐 反应，得到乙酸三十二烷基酯。 [ 5 ] ^ Sosa, A. Chemical composition of a Mediterranean species of the Ericaceae family, Arbutus unedo. Bulletin de la Societe de Chimie Biologique , 1950. 32: 344-356. ^ Mathew, Joseph; George, V. Bioactive compounds from Acrotrema arnottianum. Asian Journal of Chemistry , 2006. 18 (4): 2747-2755. ^ Rao, S. Jagadishwar; Bhalerao, U. T.; Tilak, B. D. A new synthesis of long chain acid esters and carbinols. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry , 1987. 26B (3): 208-211. ^ Alexander Scholte, Sebastian Hauche, Matthias Wagner, Marko Prehm, Silvio Poppe, Changlong Chen, Feng Liu, Xiangbing Zeng, Goran Ungar, Carsten Tschierske. A self-assembled liquid crystal honeycomb of highly stretched (3-1-1)-hexagons . Chemical Communications. 2020, 56 (1): 62–65 [ 2021-11-27 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/C9CC08502E （英语） .   ^ Euripides G. Stephanou. Analysis of anthropogenic
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1-三十烷醇 1-三十烷醇 1-三十烷醇 [ 1 ] IUPAC名 Triacontan-1-ol 别名 1-Triacontanol n -Triacontanol Melissyl alcohol Myricyl alcohol 识别 CAS号 593-50-0   Y PubChem 68972 ChemSpider 62194 SMILES   OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC InChI   1/C30H62O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-31/h31H,2-30H2,1H3 InChIKey REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYAU ChEBI 28409 性质 化学式 C 30 H 62 O 摩尔质量 438.81 g/mol g·mol⁻¹ 密度 0.777 g/mol at 95 °C 熔点 87 °C 溶解性 （ 水 ） 不溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-三十烷醇 （ 1-Triacontanol ），亦称 1-蜂花醇 、 蜂花烷醇 （myricyl alcohol）等，是一种饱和一元醇，化学式为C 30 H 62 O，常见于植物叶表皮的 蜡 和 蜂蜡 。1-三十烷醇是多种植物的 生长因子 ，比较经典的例子是 玫瑰 ，其能显著增长玫瑰的基部分叉数。 ^ Merck Index , 11th Edition, 9506 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-丙醇 1-丙醇 1-丙醇 IUPAC名 propan-1-ol 别名 1-丙醇 n -丙醇 正丙醇 识别 CAS号 71-23-8   Y PubChem 1031 ChemSpider 1004 SMILES   CCCO Beilstein 1098242 Gmelin 25616 3DMet B00883 UN编号 1274 EINECS 200-746-9 ChEBI 28831 RTECS UH8225000 DrugBank DB03175 KEGG C05979 MeSH 1-Propanol 性质 化学式 C 3 H 8 O 摩尔质量 60.10 g·mol⁻¹ 外观 澄清、无色液体 气味 酒精味 [ 1 ] 密度 0.8034 g/cm 3 ，液体 熔点 −126.5 °C (146.7 K) 沸点 97.1 °C (370.3 K) 溶解性 （ 水 ） 混溶 蒸气压 1.99 kPa (20 °C) p K a (~16) p K b −2 折光度 n D 1.387 黏度 1.959 cP (25°C) [ 2 ] 偶极矩 1.68 D 结构 偶极矩 1.68 D 危险性 欧盟危险性符号 易燃 F 刺激性 Xi 警示术语 R： R11 - R41 - R67 安全术语 S： S2 - S7 - S16 - S24 - S26 - S39 NFPA 704 3 1 0   闪点 15 °C 爆炸极限 2.2–13.7% [ 1 ] 允许暴露限值 TWA 200 ppm (500 mg/m 3 ) [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2800 mg/kg (兔子口服) 6800 mg/kg (小鼠口服) 1870 mg/kg (大鼠口服) [ 3 ] 相关物质 相关 醇 乙醇 异丙醇 丁醇 相关化学品 丙醛 丙酸 1-氯丙烷 乙酸丙酯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-丙醇 （ Propan-1-ol ）又称 正丙醇 ，是一种有三个 碳 原子的 醇 类 有机化合物 。 简单的化学式为 C 3 H 7 OH 。与 甲乙醚 、 2-丙醇 (异丙醇)为 同分异构体 。分子式为CH 3 CH 2 CH 2 OH，依按 IUPAC命名法 称作 丙-1-醇 。是 一氧化碳 和 氢 合成 甲醇 时的副产物。其键线式为 。是 伯醇 之一。它在许多发酵过程中少量自然形成，并在制药工业中用作溶剂，主要用于树脂和纤维素酯。它有时还用作 消毒剂 。 ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0533 . NIOSH .   ^ Pal A, Gaba R. Volumetric, acoustic, and viscometric studies of molecular interactions in binary mixtures of dipropylene glycol dimethyl ether with 1-alkanols at 298.15 K. J. Chem. Thermodyn. 2008, 40 (5): 818–828. doi:10.1016/j.jct.2008.01.008 .   ^ n-Propyl alcohol . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupat
opylene glycol dimethyl ether with 1-alkanols at 298.15 K. J. Chem. Thermodyn. 2008, 40 (5): 818–828. doi:10.1016/j.jct.2008.01.008 .   ^ n-Propyl alcohol . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺 IUPAC名 3-[(Ethylimino)methylidene]amino- N , N -dimethylpropan-1-amine 识别 CAS号 1892-57-5   Y PubChem 15908 ChemSpider 15119 SMILES   N(=C=N\CCCN(C)C)\CC InChI   1/C8H17N3/c1-4-9-8-10-6-5-7-11(2)3/h4-7H2,1-3H3 InChIKey LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYAH 性质 化学式 C 8 H 17 N 3 摩尔质量 155.24 g·mol −1 危险性 MSDS External MSDS (HCl salt) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 提示 ：此条目的主题不是 内分泌干扰素 。 1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺 （亦称为 EDC 、 EDAC 或 EDCI ）是一种水溶性 碳二亚胺 ，常制成 盐酸 盐之形式。其 pH 范围通常在4.0-6.0。EDC常在伯胺制备酰氨时作为羧基活化剂。EDC还可用于活化 磷酸 基团。这种碳二亚胺通常用于肽的合成； 蛋白质 和 核酸 的交联以及制备免疫偶联物。EDC常与 N-羟基丁二酰亚胺 （NHS）或磺化－NHS搭配使用从而增加偶联反应的效率。 有机化学中，EDC还常与 4-二甲氨基吡啶 （DMAP）搭配使用作为羧酸和醇的酯化试剂，称为 施特格利希酯化反应 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-乙基-3-(2-甲基丁基)哌啶 1-乙基-3-(2-甲基丁基)哌啶 Stenusin IUPAC名 1-Ethyl-3-(2-methylbutyl)-piperidine 别名 N -Ethyl-3-(2-methylbutyl)piperidine Stenusine 识别 CAS号 54985-88-5 PubChem 3016925 ChemSpider 2284770 SMILES   CCC(C)CC1CCCN(C1)CC InChI   DYZADDXQHPDPNW-UHFFFAOYSA-N ChEBI 68995 MeSH stenusin 性质 化学式 C 12 H 25 N 摩尔质量 183.33 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-乙基-3-(2-甲基丁基)哌啶 （英语： Stenusin ）是一种 叔胺 ，属于 哌啶 生物碱 ，分子式 C 12 H 25 N ，存在于一些 隐翅虫科 物种中 [ 1 ] 。 虎隐翅虫 通过分泌该物质能够降低水 表面张力 ，实现在水面快速移动来逃避捕食者 [ 2 ] 。 ^ Lusebrink, Inka; Dettner, Konrad; Seifert, Karlheinz. Biosynthesis of Stenusine. Journal of Natural Products. 2008-05-01, 71 (5): 743–745. doi:10.1021/np070310w .   ^ 马璐迪. 日研发毫米大水珠 可移动超自身数百倍重量物体 . 环球网. 2016-04-14 [ 2024-09-15 ] . （原始内容 存档 于2024-09-15） （中文（中国大陆）） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-乙基-3-甲基咪唑𬭩双(三氟甲磺酰)氨基化物 1-乙基-3-甲基咪唑𬭩双(三氟甲磺酰)氨基化物 1-乙基-3-甲基咪唑𬭩双(三氟甲磺酰)氨基化物 识别 CAS号 174899-82-2 ? 性质 化学式 C 8 H 11 F 6 N 3 O 4 S 2 摩尔质量 391.31 g·mol⁻¹ 密度 1.52 g/cm 3 熔点 −17 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-乙基-3-甲基咪唑𬭩双(三氟甲磺酰)氨基化物 是一种憎水的 离子液体 ，最初由 洛桑联邦理工学院 的 米夏埃尔·格雷策尔 在1995年制得。 [ 1 ] 它可由 1-乙基-3-甲基咪唑𬭩溴化物 和 双(三氟甲基磺酰)氨基锂 在水中反应得到。 [ 1 ] 它的电导率为8.8 mS/cm，电化学窗口为4.7 V。 [ 2 ] 它可在多种有机反应中用作溶剂，如 狄尔斯–阿尔德反应 [ 3 ] 、 加氢反应 [ 4 ] 和 铃木偶联反应 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 Pierre Bonhôte, Ana-Paula Dias, Nicholas Papageorgiou, Kuppuswamy Kalyanasundaram, Michael Grätzel: Hydrophobic, Highly Conductive Ambient-Temperature Molten Salts. In: Inorganic Chemistry. Band 35, Nr. 5, 1996, ISSN 0020-1669, S. 1168–1178, doi:10.1021/ic951325x. ^ 1-Ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. iolitec.de. [2021-11-28]. ^ Simon Doherty, Peter Goodrich, Christopher Hardacre, He-Kuan Luo, David W. Rooney, Kenneth R. Seddon, Peter Styring. Marked enantioselectivity enhancements for Diels–Alder reactions in ionic liquids catalysed by platinum diphosphine complexes . Green Chem. 2004, 6 (1): 63–67 [ 2022-02-09 ] . ISSN 1463-9262 . doi:10.1039/B312761C （英语） .   ^ Kris Anderson, Peter Goodrich, Christopher Hardacre, David W. Rooney. Heterogeneously catalysed selective hydrogenation reactions in ionic liquids . Green Chemistry. 2003, 5 (4): 448 [ 2022-02-09 ] . ISSN 1463-9262 . doi:10.1039/b305633c （英语） .   ^ Hongbing Song, Ning Yan, Zhaofu Fei, Kelly J. Kilpin, Rosario Scopelliti, Xuehui Li, Paul J. Dyson.
ive hydrogenation reactions in ionic liquids . Green Chemistry. 2003, 5 (4): 448 [ 2022-02-09 ] . ISSN 1463-9262 . doi:10.1039/b305633c （英语） .   ^ Hongbing Song, Ning Yan, Zhaofu Fei, Kelly J. Kilpin, Rosario Scopelliti, Xuehui Li, Paul J. Dyson. Evaluation of ionic liquid soluble imidazolium tetrachloropalladate pre-catalysts in Suzuki coupling reactions . Catalysis Today. 2012-03, 183 (1): 172–177 [ 2022-02-09 ] . doi:10.1016/j.cattod.2011.12.008 . （ 原始内容 存档于2022-03-13） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-乙基-5-甲氧基吲哚 1-乙基-5-甲氧基吲哚 1-乙基-5-甲氧基吲哚 识别 CAS号 46182-32-5   Y 性质 化学式 C 11 H 13 NO 摩尔质量 175.23 g·mol −1 外观 无色蜡状固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-乙基-5-甲氧基吲哚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 13 NO 。它可由 5-甲氧基吲哚 在 碳酸铯 存在下和 苯基三乙基碘化铵 在甲苯中加热反应 [ 1 ] ，或在 氢氧化钾 存在下和 溴乙烷 在 二甲基亚砜 中反应得到。 [ 2 ] 它和 苯乙酮 、 硫 在乙酸存在下于 二甲基甲酰胺 中反应，可以得到8-乙基-5-甲氧基-2-苯基-8 H -噻吩并[2,3- b ]吲哚。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Johanna Templ, Edma Gjata, Filippa Getzner, Michael Schnürch. Monoselective N-Methylation of Amides, Indoles, and Related Structures Using Quaternary Ammonium Salts as Solid Methylating Agents . Organic Letters. 2022-10-14, 24 (40): 7315–7319 [ 2023-03-13 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.2c02766 . （原始内容 存档 于2023-03-13） （英语） .   ^ Dan Zhao, Yue Wang, Min-Xue Zhu, Qi Shen, Lei Zhang, Yun Du, Jian-Xin Li. Copper(ii)-catalyzed C–H (sp3) oxidation and C–N cleavage: synthesis of methylene-bridged compounds using TMEDA as a carbon source in water . RSC Advances. 2013, 3 (26): 10272 [ 2023-03-13 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/c3ra40695d （英语） .   ^ Penghui Ni, Bin Li, Huawen Huang, Fuhong Xiao, Guo-Jun Deng. Solvent-controlled highly regio-selective thieno[2,3- b ]indole formation under metal-free conditions . Green Chemistry. 2017, 19 (23): 5553–5558 [ 2023-03-13 ] . ISSN 1463-9262 . doi:10.1039/C7GC02818K （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-乙基吲哚 1-乙基吲哚 1-乙基吲哚 识别 CAS号 10604-59-8   Y 性质 化学式 C 10 H 11 N 摩尔质量 145.2 g·mol −1 外观 无色油状液体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-乙基吲哚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 11 N ，它可由 吲哚 和 溴甲烷 在 氢氧化钾 [ 2 ] 或 氢化钠 [ 3 ] 存在下反应得到。它和 二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 反应，可以得到1-乙基吲哚-3-甲醛。 [ 4 ] ^ Johanna Templ, Edma Gjata, Filippa Getzner, Michael Schnürch. Monoselective N-Methylation of Amides, Indoles, and Related Structures Using Quaternary Ammonium Salts as Solid Methylating Agents . Organic Letters. 2022-10-14, 24 (40): 7315–7319 [ 2023-03-13 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.2c02766 . （原始内容 存档 于2023-03-13） （英语） .   ^ Krzysztof Górski, Justyna Mech-Piskorz, Barbara Leśniewska, Oksana Pietraszkiewicz, Marek Pietraszkiewicz. Toward Soluble 5,10-Diheterotruxenes: Synthesis and Reactivity of 5,10-Dioxatruxenes, 5,10-Dithiatruxenes, and 5,10-Diazatruxenes . The Journal of Organic Chemistry. 2020-04-03, 85 (7): 4672–4681 [ 2023-03-13 ] . ISSN 0022-3263 . PMC 7590964 . PMID 32180404 . doi:10.1021/acs.joc.9b03387 . （原始内容 存档 于2023-03-13） （英语） .   ^ Zhen Liu, Yin Wei, Min Shi. A concise method for cyclic gem -difluoroacyl scaffolds via visible-light-mediated redox-neutral cascade radical cyclization of alkenes . Catalysis Science & Technology. 2022, 12 (17): 5325–5331 [ 2023-03-13 ] . ISSN 2044-4753 . doi:10.1039/D2CY01067D （英语） .   ^ Q. K. Sun, W. Liu, S. A. Ying, L. L. Wang, S. F. Xue, W. J. Yang. 9,10-Bis(N-alkylindole-3-yl-vinyl-2)anthracenes as a new series of alkyl length-dependent piezo
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1-乙氧基丙烷 1-乙氧基丙烷 1-乙氧基丙烷 IUPAC名 1-ethoxypropane 1-乙氧基丙烷 别名 ethyl propyl ether 乙基丙基醚 乙丙醚 ethyl n-propyl ether 乙基正丙基醚 识别 CAS号 628-32-0 PubChem 12340 SMILES   CCCOCC 性质 化学式 C 5 H 12 O 摩尔质量 88.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-乙氧基丙烷 （英语： 1-ethoxypropane ），也称为 乙基丙基醚 （英语： ethyl propyl ether ），简称 乙丙醚 ，是一种 醚 类有机化合物， 结构简式 CH 3 CH 2 O(CH 2 ) 2 CH 3 ，常温常压下为无色液体 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-252. ^ Record of Ethylpropylether in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-乙炔基环己醇 1-乙炔基环己醇 1-乙炔基环己醇 识别 CAS号 78-27-3   Y SMILES   C#Cc1(O)ccccc1 性质 化学式 C 8 H 12 O 摩尔质量 124.18 g·mol −1 密度 0.9809 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 30 °C（303 K） [ 2 ] 31—32 °C（304—305 K） [ 3 ] 沸点 179 °C（452 K） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-乙炔基环己醇 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 12 O，它可由 乙炔 和 环己酮 在 氢氧化钾 的存在下于DMSO中反应制得。 [ 4 ] 它和 乙酸酐 反应，生成乙酸-1-乙炔基环己酯。 [ 5 ] 它和有机叠氮化物反应，乙炔基转化为三唑。 [ 6 ] ^ Levina, R. Ya.; Vinogradova, E. I. Action of sodium acetylide on cyclic ketones. I. Synthesis of 1-ethynylcyclohexanol. Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation) , 1936. 9: 1299-1302. ISSN: 0044-4618. ^ Verkruijsse, Hermann D.; Graaf, Wim de; Brandsma, Lambert. An Efficient and Quick Laboratory Scale Method for the Ethynylation of Some Aliphatic and Cycloaliphatic Carbonyl Compounds. Synthetic Communications. 1988, 18 (2): 131–134. ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397918808077336 .   ^ 3.0 3.1 Nazarov, I. N.; Kotlyarevskii, I. L.; Ryabchenko, V. F. Acetylene derivatives. CLX. Condensation of aldehydes and ketones with acetylene under pressure. New method of synthesis of acetylenic alcohols. Zhurnal Obshchei Khimii , 1953. 23: 1900-1904. ISSN: 0044-460X. ^ Trofimov, B. A.; Sobenina, L. N.; Korostova, S. E.; Mikhaleva, A. I.; Shishov, N. I.; Fel'dman, V. D.; Shevchenko, S. G.; Vasil'ev, A. N. Synthesis of tertiary acetylenic alcohols and their ethers in a potassium hydroxide-dimethyl sulfoxide system. Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation) , 1987. 60 (6): 1366-1370. ISSN:
'dman, V. D.; Shevchenko, S. G.; Vasil'ev, A. N. Synthesis of tertiary acetylenic alcohols and their ethers in a potassium hydroxide-dimethyl sulfoxide system. Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation) , 1987. 60 (6): 1366-1370. ISSN: 0044-4618. ^ D'Elia, Valerio; Liu, Yinghao; Zipse, Hendrik. Immobilized DMAP Derivatives Rivaling Homogeneous DMAP. European Journal of Organic Chemistry. 2011, 2011 (8): 1527–1533. ISSN 1434-193X . doi:10.1002/ejoc.201001507 .   ^ Heriberto Díaz Velázquez, Yara Ruiz García, Matthias Vandichel, Annemieke Madder, Francis Verpoort. Water-soluble NHC-Cu catalysts: applications in click chemistry, bioconjugation and mechanistic analysis . Org. Biomol. Chem. 2014, 12 (46): 9350–9356 [ 2020-08-31 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/C4OB01350F （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-乙烯基环丁烯 1-乙烯基环丁烯 1-乙烯基环丁烯 识别 CAS号 58436-36-5   Y SMILES   C=CC1=CCC1 性质 化学式 C 6 H 8 摩尔质量 80.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-乙烯基环丁烯 是一种不饱和有机化合物，化学式为 C 6 H 8 。它可由 环丁酮 和 乙烯基溴化镁 在 碘 存在下加热反应制得。 [ 1 ] 它在 二氧化铂 催化下氢化，可以得到 乙基环丁烷 。 [ 2 ] ^ Randolph P. Thummel. Benzo[1,2:3,4]dicyclobutene. J. Am. Chem. Soc. 1976, 98, 2, 628–629. doi : 10.1021/ja00418a061 . ^ Vdovin, V. M.; Finkel'shtein, E. Sh.; Shelkov, A. V.; Yatsenko, M. S. Reactions of 1-vinylcyclobutene. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya. 1986. 11: 2578-2580. ISSN   0002-3353 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-二十一醇 1-二十一醇 1-二十一醇 IUPAC名 Heneicosan-1-ol 识别 CAS号 15594-90-8   Y PubChem 85014 ChemSpider 76686 SMILES   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO InChI   1S/C21H44O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22/h22H,2-21H2,1H3 InChIKey FIPPFBHCBUDBRR-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 21 H 44 O 摩尔质量 312.57 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 70 °C（343 K） 沸点 370 °C（643 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-二十一醇 是一种 有机化合物 ，化学式为C 21 H 44 O。它和 吡啶氯铬酸盐 在 二氯甲烷 中反应，可以得到二十一醛。 [ 1 ] 它和 N-溴代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 反应，可以得到1-溴二十一烷。 [ 2 ] ^ Marukawa K, Takikawa H, Mori K. Synthesis of the enantiomers of some methyl-branched cuticular hydrocarbons of the ant, Diacamma sp. Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 2001, 65(2): 305-314. ^ de Jong A, Arce E C, Cheng T Y, et al. CD1c presentation of synthetic glycolipid antigens with foreign alkyl branching motifs. Chemistry & biology, 2007, 14(11): 1232-1242. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-二十七烷醇 1-二十七烷醇 1-二十七烷醇 IUPAC名 Heptacosan-1-ol 别名 二十七醇 识别 CAS号 2004-39-9   Y PubChem 74822 ChemSpider 67388 SMILES   OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC InChI   1/C27H56O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28/h28H,2-27H2,1H3 InChIKey ULCZGKYHRYJXAU-UHFFFAOYAR 性质 化学式 C 27 H 56 O 摩尔质量 396.73 g·mol −1 熔点 81—83 °C（354—356 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-二十七烷醇 是一种 有机化合物 ，化学式为C 27 H 56 O。它可由环己烷甲酸二十七烷基酯在 氢氧化钾 溶液中的水解得到。 [ 2 ] 它可以和 乙酸酐 反应，生成乙酸二十七烷基酯。 [ 3 ] 它可以和 环氧乙烷 发生聚合反应，得到聚合物。 [ 4 ] ^ Hanley N. Abramson, Chung Su Kim. Hydrocarbon and steroidal constituents of Gymnocladus dioica . Phytochemistry. 1973-04, 12 (4): 951–952 [ 2021-11-27 ] . doi:10.1016/0031-9422(73)80717-4 （英语） .   ^ Ram K. Verma, Madan M. Gupta. Lipid constituents of Tridax procumbens . Phytochemistry. 1988-01, 27 (2): 459–463 [ 2021-11-27 ] . doi:10.1016/0031-9422(88)83120-0 . （ 原始内容 存档于2018-06-25） （英语） .   ^ Euripides G. Stephanou. Analysis of anthropogenic and biogenic lipids in the aerosol of a coastal area in East Mediterranean Sea . Fresenius' Journal of Analytical Chemistry. 1991, 339 (10): 780–784 [ 2021-11-27 ] . ISSN 0937-0633 . doi:10.1007/BF00321744 （英语） .   ^ Thomas Zinn, Lutz Willner, Vitaliy Pipich, Dieter Richter, Reidar Lund. Effect of Core Crystallization and Conformational Entropy on the Molecular Exchange Kinetics of Polymeric Micelles . ACS Macro Letters. 2015-06-16, 4 (6): 651–655 [ 2021-11-27 ] . ISSN 2161-1653 . doi:10.1021/acsmacrolett.5b00197 .
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1-二十九烷醇 1-二十九烷醇 1-二十九烷醇 IUPAC名 Nonacosan-1-ol 识别 CAS号 6624-76-6   Y PubChem 243696 ChemSpider 213080 SMILES   OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC InChI   1/C29H60O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30/h30H,2-29H2,1H3 InChIKey PKBSGDQYUYBUDY-UHFFFAOYAQ 性质 化学式 C 29 H 60 O 摩尔质量 424.79 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-二十九烷醇 （英语： 1-Nonacosanol ，也称为 正二十九烷醇 ， n-Nonacosanol ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 29 H 60 O ， 结构简式 CH 3 (CH 2 ) 28 CH 2 OH，是一种饱和一元 醇 ，存在于 正红树 （ Rhizophora apiculata ）等植物中 [ 1 ] 。 ^ Kokpol, Udom; Chavasiri, Warinthorn; Chittawong, Vallapa; Bruce, Marc; Cunningham, G.N.; Miles, D.Howard. Long chain aliphatic alcohols and saturated carboxylic acids from heartwood of Rhizophora apiculata . Phytochemistry. 1993-07, 33 (5): 1129–1131. doi:10.1016/0031-9422(93)85036-Q .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-二十二烷醇 1-二十二烷醇 1-二十二烷醇 系统IUPAC名 Docosan-1-ol [ 1 ] 别名 Behenic alcohol [ 1 ] Behenyl alcohol [ 1 ] 1-Docosanol [ 2 ] n -Docosanol [ 2 ] Docosyl alcohol [ 1 ] Emery 3304 [ 2 ] 识别 CAS号 661-19-8   Y PubChem 12620 ChemSpider 12100 SMILES   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO InChI   1/C22H46O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23/h23H,2-22H2,1H3 InChIKey NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYAB Beilstein 1770470 EINECS 211-546-6 ChEBI 31000 RTECS JR1315000 DrugBank DB00632 KEGG D03884 MeSH docosanol 性质 化学式 C 22 H 46 O 摩尔质量 326.6 g·mol −1 熔点 70 °C（343 K） 沸点 180 °C（453 K）（29 Pa） log P 10.009 药理学 ATC代码 D06BB11 （ D06 ） 药品分级 妊娠分类 B （ 美 ） 给药途径 外敷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-二十二烷醇 （ Docosanol ）是一种饱和一元脂肪醇，是化妆品传统的润肤剂、乳化剂、增稠剂 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 。近年来， 美国食品药品监督管理局 （FDA）批准了其作为抗病毒药物的使用，商品名为 Abreva ，用于治疗 单纯疱疹病毒 引起的冷疮 [ 6 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Docosan-1-ol (CHEBI:31000) . Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. [ 2013-09-18 ] . （原始内容 存档 于2014-08-04）.   ^ 2.0 2.1 2.2 Chemical Book: 1-Docosanol . [ 2013-09-18 ] . （原始内容 存档 于2013-06-30）.   ^ Fleur's Cosmetics Canada . [ 2013-09-18 ] . （原始内容 存档 于2009-05-01）.   ^ Korres USA . [ 2013-09-18 ] . （ 原始内容 存档于2009-08-04）.   ^ Avalon Organics . [ 2013-09-18 ] . （原始内容 存档 于2013-08-20）.   ^ mediLexicon: Docosanol . [ 2013-09-18 ] . （ 原始内容 存档于2013-03-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwi
anics . [ 2013-09-18 ] . （原始内容 存档 于2013-08-20）.   ^ mediLexicon: Docosanol . [ 2013-09-18 ] . （ 原始内容 存档于2013-03-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-二十八烷醇 1-二十八烷醇 1-二十八烷醇 IUPAC名 Octacosan-1-ol 别名 n -Octacosanol; Octacosyl alcohol; Octanosol; Montanyl alcohol; Cluytyl alcohol 识别 CAS号 557-61-9   Y PubChem 68406 ChemSpider 61689 SMILES   OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC InChI   1/C28H58O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29/h29H,2-28H2,1H3 InChIKey CNNRPFQICPFDPO-UHFFFAOYAC ChEBI 28243 KEGG C08387 MeSH 1-octacosanol 性质 化学式 C 28 H 58 O 摩尔质量 410.76 g·mol −1 熔点 83 °C（356 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-二十八烷醇 （ 1-Octacosanol ）是一种饱和一元醇，常见于植物叶表皮的 蜡 ，例如 桉树 的叶，饲料用草和谷物和谷物， 金合欢属 ， 三叶草属 ， 豌豆属 和其它 豆科 植物，有时是是蜡的主要成分。 [ 1 ] 二十八烷醇还存在于在小麦胚芽。 [ 2 ] 二十八烷醇不溶于水，易溶于低级烷烃和氯仿。 ^ EA Baker (1982) Chemistry and morphology of plant epicuticular waxes. pp139-165. In "The Plant Cuticle". edited by DF Cutler, KL Alvin and CE Price. Academic Press, London. ISBN 0-12-199920-3 ^ Octacosanol . Natural Products (Professional). drugs.com. [ 2009-07-09 ] . （ 原始内容 存档于2009-06-03）. isolated from wheat germ oil or other plants   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-二十六烷醇 1-二十六烷醇 1-二十六烷醇 IUPAC名 Hexacosan-1-ol 识别 CAS号 506-52-5   Y PubChem 68171 ChemSpider 61478 SMILES   OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC InChI   1/C26H54O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27/h27H,2-26H2,1H3 InChIKey IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYAD Beilstein 1783162 ChEBI 28415 KEGG C08381 MeSH 1-hexacosanol 性质 化学式 C 26 H 54 O 摩尔质量 382.71 g·mol −1 熔点 79-81 °C（352-354 K） 沸点 240 °C（513 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-二十六烷醇 是一种含有26个碳原子的 饱和伯脂肪醇 ，在室温下是白色的蜡状固体。它易溶于 氯仿 ，不溶于水。它自然出现于许多植物种类的 表皮蜡质 和 植物角质层 中。 [ 1 ] ^ Baker, EA (1982) Chemistry and morphology of plant epicuticular waxes. In: The Plant Cuticle (eds DJ Cutler, KL Alvin, and CE Price), Academic Press, London, pp. 139-165 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-二十四烷醇 1-二十四烷醇 1-二十四烷醇 IUPAC名 Tetracosan-1-ol 二十四烷-1-醇 别名 1-二十四烷醇 木焦醇 木蜡醇 识别 CAS号 506-51-4   Y PubChem 10472 ChemSpider 10040 SMILES   OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC ChEBI 77413 性质 化学式 C 24 H 50 O 摩尔质量 354.65 g·mol −1 熔点 75 °C（167 °F；348 K） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.001 g/L (23 °C) [ 1 ] 危险性 闪点 218 °C（424 °F；491 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-二十四烷醇 （ 英语 ：1-Tetracosanol）是蜡醇类中的一种 链状化合物 。 ^ 1.0 1.1 1.2 Lignoceryl alcohol . Sigma-Aldrich.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-二十烯 1-二十烯 1-二十烯 英文名 1-eicosene 识别 CAS号 3452-07-1   Y PubChem 18936 ChemSpider 17879 SMILES   CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C InChI   InChI=1S/C20H40/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3H,1,4-20H2,2H3 InChIKey VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N ChEBI 198481 性质 化学式 C 20 H 40 摩尔质量 280.53 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-二十烯 （英语： 1-eicosene ）是一种有机化合物，化学式 C 20 H 40 ，可见于 焦曲霉 [ 1 ] 、 香荚兰 [ 2 ] 、 瑞香 [ 3 ] 等物种。 它在 二氯甲烷 中可以和聚(4-乙烯基吡啶𬭩三溴化物)反应，得到1,2-二溴二十烷。 [ 4 ] ^ G. K. Oleinikova; N. N. Slinkina; Sh. Sh. Afiyatullov. Nonpolar compounds and free fatty acids from marine fungi Aspergillus ustus. Chemistry of Natural Compounds. 2011-11, 47 (5). doi:10.1007/S10600-011-0066-3 .   ^ Béatrice Ramaroson-Raonizafinimanana; Émile M. Gaydou; Isabelle Bombarda. Hydrocarbons from ThreeVanillaBean Species: V.fragrans,V. madagascariensis, andV. tahitensis. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2002-07, 45 (7). doi:10.1021/JF960927B .   ^ Ichiro WATANABE; Tetsuya YANAI; Ken-ichi AWANO; Kunio KOGAMI; Kazuo HAYASHI. Volatile components of zinchoge flower (Daphne odora Thunb.).. Agricultural and biological chemistry. 2011-07, 47 (3). doi:10.1271/BBB1961.47.483 .   ^ Anne-Françoise Mingotaud, Michael Krämer , Christophe Mingotaud. Catalytic surfactants for ring-opening metathesis polymerization and ring-closing metathesis in non-degassed micellar solutions. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical (2007), 263 (1-2), 39-47. doi : 10.1016/j.molcata.2006.08.015 . This article is issued f
lytic surfactants for ring-opening metathesis polymerization and ring-closing metathesis in non-degassed micellar solutions. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical (2007), 263 (1-2), 39-47. doi : 10.1016/j.molcata.2006.08.015 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-二叠氮亚甲胺基-5-叠氮四唑 1-二叠氮亚甲胺基-5-叠氮四唑 1-二叠氮亚甲胺基-5-叠氮四唑 IUPAC名 N -(5-Azido-1 H -1,2,3,4-tetrazol-1-yl)carbonimidoyl diazide 英文名 1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole 别名 5-Azido-1-diazidocarbamoyltetrazole 识别 缩写 AA CAS号 1306278-47-6 [ 1 ]   Y [NIH] PubChem 101796054 ChemSpider 30649737 SMILES   N(=[N+]=[N-])C1=NN=NN1N=C(N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-] 性质 化学式 C 2 N 14 摩尔质量 220.12 g·mol −1 密度 1.723 g·cm −3 [ 2 ] 熔点 78 °C（351 K） 沸点 110 °C（剧烈爆炸） 溶解性 可溶于 乙醚 、 丙酮 、烃和氯代烃 [ 3 ] 结构 [ 4 ] 晶体结构 正交晶系 热力学 [ 5 ] [ 2 ] Δ f H m ⦵ 298K 357 kcal·mol −1 (1495 kJ·mol −1 ) 爆炸性 撞击感度 <0.25 J 摩擦感度 <1 N 爆速 8960 m/s 危险性 主要危害 将不可预测且猛烈地引爆含氮高能化合物家族的一部分。 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-二叠氮亚甲胺基-5-叠氮四唑 （ 1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole ），俗称 叠氮化叠氮叠氮 （ Azidoazide azide ）， [ 5 ] 是 杂环化合物 ，化学式 C 2 N 14 [ 4 ] 。极易爆炸。 ^ Azidoazide azide . American Chemical Society. 17 August 2020 [ 13 September 2021] . （原始内容 存档 于28 October 2020） （英语） .   ^ 2.0 2.1 Martin, Franz Albert. Novel Energetic Materials based on 1,5-Diaminotetrazole and 3,5-Diamino-1 H -1,2,4-triazole (PDF) : 80–87. [ 24 February 2018] . （原始内容 存档 (PDF) 于16 April 2021）.   ^ US 2990412 ,Grundmann, Christoph J. & Wilhelm Joseph Schnabel,“Isocyanogen tetraazide and its preparation”,发表于1961-06-27   ^ 4.0 4.1 Klapötke, Thomas M.; Martin, Franz A.; Stierstorfer, Jörg. " C2N14: An Energetic and Highly Sensitive Binary Azidotetrazole " 50 (18): 4227–4229. 2011-04-26. PMID 21472944 . doi:10.1002/anie.201100300 .   ^ 5.0 5.1 Derek Lowe. Things I Won’t
4.1 Klapötke, Thomas M.; Martin, Franz A.; Stierstorfer, Jörg. " C2N14: An Energetic and Highly Sensitive Binary Azidotetrazole " 50 (18): 4227–4229. 2011-04-26. PMID 21472944 . doi:10.1002/anie.201100300 .   ^ 5.0 5.1 Derek Lowe. Things I Won’t Work With: Azidoazide Azides, More Or Less . [ 2021-04-16 ] . （原始内容 存档 于2021-05-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-二甲氨基萘 1-二甲氨基萘 1-二甲氨基萘 IUPAC名 N , N -Dimethylnaphthalen-1-amine 英文名 N , N -Dimethyl-1-naphthylamine 识别 CAS号 86-56-6   Y PubChem 6848 ChemSpider 6587 SMILES   c1cccc2cccc(N(C)C)c12 InChI   1/C12H13N/c1-13(2)12-9-5-7-10-6-3-4-8-11(10)12/h3-9H,1-2H3 InChIKey AJUXDFHPVZQOGF-UHFFFAOYAQ 性质 [ 1 ] [ 2 ] 化学式 C 12 H 13 N 摩尔质量 171.24 g·mol −1 密度 1.042 g/cm 3 （25 °C） 沸点 139—140 °C（282—284 °F；412—413 K）（13 mmHg） 相关物质 相关化学品 1-萘胺 1-萘酚 萘 苯胺 N,N-二甲基苯胺 1,8-双二甲氨基萘 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-二甲氨基萘 也称为 N , N -二甲基-1-萘胺 （英语： N , N -Dimethyl-1-naphthylamine ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 12 H 13 N ，属于 芳香胺 ，可与 对氨基苯磺酸 在 亚硝酸盐 存在下合成 百浪多息 [ 3 ] 。 ^ N,N-dimethylnaphthalen-1-amine . ChemSpider . [ 15 April 2010] . （原始内容 存档 于2023-08-22）.   ^ D4011 N , N -Dimethyl-1-naphthylamine, ≥98.0% (GC) . Sigma-Aldrich. [ 15 April 2010] .   ^ 73426 (Fluka) Nitrate Reduction Test . Sigma-Aldrich. [ 15 April 2010] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-二苯基膦基-2-二苯基胂基乙烷 1-二苯基膦基-2-二苯基胂基乙烷 1-二苯基膦基-2-二苯基胂基乙烷 缩写 arphos 识别 CAS号 23582-06-1   Y 性质 化学式 C 26 H 24 AsP 摩尔质量 442.36 g·mol⁻¹ 相关物质 相关化学品 1,2-双(二苯基膦)乙烷 1,2-双(二苯基胂)乙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-二苯基膦基-2-二苯基胂基乙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 26 H 24 AsP。它可由乙烯基二苯基膦和二苯基胂在 叔丁醇钾 存在的情况下于 苯 中回流制得。 [ 1 ] 它的乙醚溶液和 三氯化铼 （Re 3 Cl 9 ）的乙醇溶液反应，可以得到Re 3 Cl 9 (arphos) 3 配合物沉淀。 [ 2 ] 它和[ClMo(CO) 2 ( C 3 H 5 )(CH 3 CN) 2 ]在 丙酮 中反应， 乙腈 配体被取代，得到[ClMo(CO) 2 (C 3 H 5 )(arphos)]。 [ 3 ] ^ Product Class 1: Arsenic Compounds. Category 1, Organometallics. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2002: 17. doi:10.1055/sos-sd-004-00002 .   ^ Sylvia M.V. Esjornson, Phillip E. Fanwick, Richard A. Walton. Structural and spectroscopic studies on the trinuclear clusters Re3Cl9(PMe3)3 and Re3Cl9(η1-dppm)3 (dppm Ph2PCH2PPh2) . Polyhedron. 1990-01, 9 (9): 1165–1173 [ 2021-12-10 ] . doi:10.1016/S0277-5387(00)86891-6 . （ 原始内容 存档于2018-06-18） （英语） .   ^ Joe Jesu Raj, Devendra Pathak, Pramesh Kapoor. Syntheses and characterisation of chloro(h3-allyl) dicarbonylmolybdenum(II) complexes of chiral and achiral ditertiaryphosphines . Open Chemistry. 2012-02-01, 10 (1): 165–171 [ 2021-12-10 ] . ISSN 2391-5420 . doi:10.2478/s11532-011-0120-9 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-亚油酸甘油酯 1-亚油酸甘油酯 1-亚油酸甘油酯 英文名 glyceryl 1-linoleate 识别 CAS号 2277-28-3 PubChem 5283469 ChemSpider 4446589 SMILES   CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(CO)O InChI   InChI=1S/C21H38O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(24)25-19-20(23)18-22/h6-7,9-10,20,22-23H,2-5,8,11-19H2,1H3/b7-6-,10-9- InChIKey WECGLUPZRHILCT-HZJYTTRNSA-N ChEBI 75568 性质 化学式 C 21 H 38 O 4 摩尔质量 354.52 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-亚油酸甘油酯 （英语： glyceryl 1-linoleate ）是一种 不饱和脂肪酸 酯类 化合物，化学式 C 21 H 38 O 4 ，可见于 孩儿参 [ 1 ] 、 防风 [ 2 ] 、 莲 [ 3 ] 等物种。 ^ Manfred G. Reinecke; Yu-Ying Zhao. Phytochemical Studies of the Chinese Herb Tai-zi-shen, Pseudostellaria heterophylla. Journal of Natural Products. 2005-03, 51 (6). doi:10.1021/NP50060A030 .   ^ E Okuyama; T Hasegawa; T Matsushita; H Fujimoto; M Yamazaki. Analgesic components of saposhnikovia root (Saposhnikovia divaricata). Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 2001, 49 (2). doi:10.1248/CPB.49.154 （英语） .   ^ Xu Zhao; Jian Shen; Kyung Ja Chang; Sung Hoon Kim. Analysis of fatty acids and phytosterols in ethanol extracts of Nelumbo nucifera seeds and rhizomes by GC-MS.. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2013-07, 61 (28). doi:10.1021/JF401710H （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-亚硝基-2-萘酚 1-亚硝基-2-萘酚 1-亚硝基-2-萘酚 识别 CAS号 131-91-9   Y PubChem 8580 ChemSpider 8262 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=C2N=O)O 性质 化学式 C 10 H 7 NO 2 摩尔质量 173.17 g·mol −1 外观 Yellowish-brown 熔点 109.5 °C（383 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 , H400 P-术语 P261 , P264 , P264+265 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+317 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P319 , P321 , P330 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-亚硝基-2-萘酚 （英语： 1-Nitroso-2-naphthol ）是一种 有机化合物 ， 结构简式 C 10 H 6 (NO)OH ，常用作 指示剂 和 染料 [ 1 ] 。 ^ Gledhill, Martha; Van Den Berg, Constant M.G. Determination of complexation of iron(III) with natural organic complexing ligands in seawater using cathodic stripping voltammetry . Marine Chemistry. 1994, 47 (1): 41–54. Bibcode:1994MarCh..47...41G . doi:10.1016/0304-4203(94)90012-4 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-十一烯 1-十一烯 1-十一烯 英文名 1-undecene 识别 CAS号 821-95-4   Y PubChem 13190 ChemSpider 12635 SMILES   CCCCCCCCCC=C InChI   1S/C11H22/c1-3-5-7-9-11-10-8-6-4-2/h3H,1,4-11H2,2H3 InChIKey DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N ChEBI 77444 性质 化学式 C 11 H 22 摩尔质量 154.29 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十一烯 （英语： 1-undecene ）是一种有机化合物，化学式 C 11 H 22 ，存在于 款冬 （ Tussilago farfara ） [ 1 ] 等植物中。在催化下，它可以被 氢气 还原为 十一烷 。 [ 2 ] 它在 乙酰丙酮氧钒 催化下可以和 四氯化碳 反应，得到1,1,1,3-四氯十二烷。 [ 3 ] ^ Suzuki, Noriko; Kikuchi, Masao. Studies on the Constituents of Tussilago farfara L. I. On the Components of the Essential Oil. YAKUGAKU ZASSHI. 1992, 112 (8): 571–576. doi:10.1248/YAKUSHI1947.112.8_571 .   ^ Baghbanian, Seyed Meysam; et al. Hydrogenation of arenes, nitroarenes, and alkenes catalyzed by rhodium nanoparticles supported on natural nanozeolite clinoptilolite. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical (2015), 407, 128-136. doi : 10.1016/j.molcata.2015.06.029 . ^ Khusnutdinov, R. I.; Shchadneva, N. A.; Baiguzina, A. R.; Lavrent'eva, Yu. Yu.; Burangulova, R. Yu.; Atnabaeva, A. M.; Dzhemilev, U. M. Addition of carbon tetrachloride to unsaturated compounds catalyzed by manganese, vanadium, and molybdenum complexes. Neftekhimiya. 2004, 44 (5): 380–387. ISSN 0028-2421 （俄语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-十一烷醇 1-十一烷醇 1-十一烷醇 [ 1 ] IUPAC名 十一烷-1-醇 识别 CAS号 112-42-5   Y PubChem 8184 SMILES   OCCCCCCCCC 性质 化学式 C 11 H 24 O 摩尔质量 172.31 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.8298 g/mL 熔点 19 °C（292 K） 沸点 243 °C（516 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶 溶解性 （ 乙醇 和 乙醚 ） 溶 危险性 闪点 >82 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十一烷醇 是一种 脂肪醇 ，为无色且不溶于水的液体，熔点是19°C，沸点是243 °C。 ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics , 60th Edition, 1980 （英文） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-十一醛 1-十一醛 1-十一醛 别名 十一醛 识别 CAS号 112-44-7   Y PubChem 8186 ChemSpider 7894 SMILES   O=CCCCCCCCCCC InChI   1/C11H22O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12/h11H,2-10H2,1H3 InChIKey KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYAE ChEBI 46202 DrugBank DB04093 性质 化学式 C 11 H 22 O 摩尔质量 170.29 g·mol −1 外观 无色油状液体 密度 0.8609 g/cm 3 （18 °C） [ 1 ] 熔点 -2 °C（271 K） 沸点 120-122 °C（393-395 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H412 P-术语 P264 , P273 , P280 , P302+352 , P321 , P332+313 , P362 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十一醛 ，又称 正十一醛 ，是一种 有机化合物 ， 化学式 C 10 H 21 CHO 。 它是一种有11个 碳 原子的 醛 ，是一种无色油状液体。 1-十一醛是香水的成分。尽管它天然存在于柑桔油中，但它是通过 1-癸烯 的 氢甲酰化反应 商业生产的。 [ 2 ] 它在 二氯甲烷 中可以被 N -三氟硫基二乙胺氟化，得到1,1-二氟十一烷。 [ 3 ] 在 三苯基膦 的存在下，它和 四溴化碳 反应，可以得到1,1-二溴十一烯。 [ 4 ] ^ Grundmann, Christoph; Bar, F.; Trischmann, H. New method for transforming carboxylic acids into aldehydes. Justus Liebigs Annalen der Chemie , 1936. 524. 31-48. ISSN: 0075-4617. ^ Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber, Guido D. Frey, Aldehydes, Aliphatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a01_321.pub3   ^ Tomas Gustafsson, Ryan Gilmour, Peter H. Seeberger. Fluorination reactions in microreactors . Chemical Communications. 2008, (26): 3022 [ 2020-12-22 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/b803695k （英语） .   ^ Jun’ichi Uenishi, Takuya Iwamoto, Masashi Ohmi. Preparation of 2-trimethylsilylmethyl-1-alkene; cross-coupling and protodesilylation sequence from 1,1-di
ications. 2008, (26): 3022 [ 2020-12-22 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/b803695k （英语） .   ^ Jun’ichi Uenishi, Takuya Iwamoto, Masashi Ohmi. Preparation of 2-trimethylsilylmethyl-1-alkene; cross-coupling and protodesilylation sequence from 1,1-dibromo-1-alkene . Tetrahedron Letters. 2007-02, 48 (7): 1237–1240 [ 2020-12-22 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2006.12.044 . （原始内容 存档 于2018-06-26） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-十七烷醇 1-十七烷醇 1-十七烷醇 [ 1 ] IUPAC名 heptadecan-1-ol 别名 十七醇，1-十七醇， 正十七醇，正十七烷醇 识别 CAS号 1454-85-9   Y PubChem 15076 ChemSpider 14348 SMILES   CCCCCCCCCCCCCCCCCO ChEBI 77470 性质 化学式 C 17 H 36 O 摩尔质量 256.5 g·mol⁻¹ 熔点 54.0 °C（327 K） 沸点 309 °C（582 K） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 5.4×10 −6 g·L −1 （25 °C） log P 8.248 [ 3 ] 危险性 闪点 155   °C [ 3 ] 相关物质 相关化学品 十七烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十七烷醇 是一种 有机化合物 ，化学式为C 17 H 36 O，是一种难溶于水的脂肪醇。它可以被 氧化剂 氧化为1-十七醛。 [ 4 ] [ 5 ] 它和 四溴化碳 在 DMF 中加热反应，可以得到1-溴十七烷。 [ 6 ] ^ 引用错误：没有为名为 pubchem 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 epa 的参考文献提供内容 ^ 3.0 3.1 引用错误：没有为名为 chemspider 的参考文献提供内容 ^ Victoria A Brome, Laurence M Harwood, Helen MI Osborn. Preparation of enantiopure long chain threo -2-amino-3-hydroxyesters via chiral morpholinone-derived azomethine ylids . Canadian Journal of Chemistry. 2006-10-01, 84 (10): 1448–1455 [ 2021-03-17 ] . ISSN 0008-4042 . doi:10.1139/v06-121 （英语） .   ^ Juma'a R. Al-Dulayymi, Mark S. Baird, Hayder Mohammed, Evan Roberts, William Clegg. The synthesis of one enantiomer of the α-methyl-trans-cyclopropane unit of mycolic acids . Tetrahedron. 2006-05, 62 (20): 4851–4862 [ 2021-03-17 ] . doi:10.1016/j.tet.2006.03.007 . （ 原始内容 存档于2020-02-22） （英语） .   ^ Terry McCallum, Ekaterina Slavko, Mathieu Morin, Louis Barriault. Light-Mediated Deoxygenation of Alcohols with a Dimeric Gold Catalyst: Light-Mediated Deoxygenation of Alcohols . European Journal of Organic Chemistry. 2015-01, 2015 (1): 81–85 [ 2021-03-17 ] . doi:10.1002/ejoc.201403351 （英语） .   This
uis Barriault. Light-Mediated Deoxygenation of Alcohols with a Dimeric Gold Catalyst: Light-Mediated Deoxygenation of Alcohols . European Journal of Organic Chemistry. 2015-01, 2015 (1): 81–85 [ 2021-03-17 ] . doi:10.1002/ejoc.201403351 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-十三烷醇 1-十三烷醇 1-十三烷醇 IUPAC名 Tridecan-1-ol 别名 十三醇 1-十三醇 正十三醇 识别 CAS号 112-70-9   Y PubChem 8207 ChemSpider 7915 SMILES   CCCCCCCCCCCCCO InChI   1/C13H28O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-13H2,1H3 InChIKey needed 性质 化学式 C 13 H 28 O 摩尔质量 200.36 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 密度 0.84 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 33 °C（306 K） [ 2 ] 沸点 274—280 °C（547—553 K） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶 [ 1 ] 危险性 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 17200 mg/kg (rat, oral) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十三烷醇 是一种 有机化合物 ，化学式为C 13 H 28 O。它可由 十三酸 在催化下经 氢气 还原制得。 [ 3 ] 在 三苯基磷 、 咪唑 存在下，它和 碘 反应，可以得到1-碘十三烷。 [ 4 ] 吡啶氯铬酸盐 可以将其氧化为1-十三醛。 [ 5 ] 它和 甲磺酰氯 反应，可以得到甲磺酸十三烷基酯。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Dénes Szabó, Ana-Maria Bonto, István Kövesdi, Ágnes Gömöry, József Rábai. Synthesis of novel lipophilic and/or fluorophilic ethers of perfluoro-tert-butyl alcohol, perfluoropinacol and hexafluoroacetone hydrate via a Mitsunobu reaction: Typical cases of ideal product separation . Journal of Fluorine Chemistry. 2005-04, 126 (4): 639–650 [ 2021-11-29 ] . doi:10.1016/j.jfluchem.2005.01.017 . （ 原始内容 存档于2018-06-27） （英语） .   ^ Fuchikami, Takamasa; He, De-Hua; Wakasa, Noriko. Process for producing alcohols by catalytic hydrogenation of carboxylic acids. 1995 WO 9524371 A1. ^ Dimitris Noutsias, Georgios Vassilikogiannakis. First Total Synthesis of Paracaseolide A . Organic Letters. 2012-07-20, 14 (14): 3565–3567 [ 2021-11-29 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/ol301481t . （ 原始内容 存档于2021-11-29） （英语） .   ^ Veeresa
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1-十三腈 1-十三腈 1-十三腈 别名 正十三腈 识别 CAS号 629-60-7   Y SMILES   N#CCCCCCCCCCCCC 性质 化学式 C 13 H 25 N 摩尔质量 195.34 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十三腈 是一种 腈 类有机物，化学式为 C 13 H 25 N 。它可由 1-溴十二烷 和 氰化钠 反应制得， [ 1 ] 或由 正十三胺 、 乙酸铵 和 碘 反应得到。 [ 2 ] 它的催化氢化反应会得到正十三胺。 [ 3 ] ^ Regen, Steven L.; Quici, Silvio; Liaw, Shang-Jiin. Journal of Organic Chemistry. 1979. doi : 10.1021/jo01326a031 . ^ Ren, Yiming; Jin, Shuo. Journal of Advanced Oxidation Technologies. 2017. doi : 10.1515/jaots-2016-0175 . ^ Adam, Rosa; Alberico, Elisabetta; Baumann, Wolfgang; Drexler, Hans-Joachim; Jackstell, Ralf; Junge, Henrik; Beller, Matthias. NNP-Type Pincer Imidazolylphosphine Ruthenium Complexes: Efficient Base-Free Hydrogenation of Aromatic and Aliphatic Nitriles under Mild Conditions. Chemistry - A European Journal, 2016. doi : 10.1002/chem.201504709 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-十九炔 1-十九炔 1-十九炔 识别 CAS号 26186-01-6   Y SMILES   C#CCCCCCCCCCCCCCCCCC 性质 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 36~37 °C [ 1 ] 37~38 °C [ 2 ] 沸点 144 °C（1.5 mmHg） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十九炔 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 19 H 36 。它可以 1-十八醇 为原料，氧化为 十八醛 后和 三苯基膦 、 四溴化碳 反应，得到1,1-二溴-1-十九烯后再与 正丁基锂 反应制得； [ 1 ] 它也可通过1-溴十七烷和 乙炔锂 的反应得到。 [ 3 ] 它和 N-溴代丁二酰亚胺 在 丙酮 中混合后，和 硝酸银 在黑暗中反应，可以得到1-溴-1-十九炔。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Thresen Mathew, Andreas Billich, Marco Cavallari, Frederic Bornancin, Peter Nussbaumer, Gennaro De Libero, Andrea Vasella. Synthesis and Evaluation of Sphingolipid Analogues. Chemistry & Biodiversity. 2009. 6 (5): 705-724. doi : 10.1002/cbdv.200900013 . ^ 2.0 2.1 D. D. Coffman, June Chien-Yu Tsao, L. E. Schniepp and C. S. Marvel. Trialkylethinylcarbinols. J. Am. Chem. Soc. 1933, 55, 9, 3792–3796. doi : 10.1021/ja01336a055 . ^ 3.0 3.1 Rubén Miguélez; et al. C−H Activation of Unbiased C(sp3)−H Bonds: Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 1-Bromoalkynes. Angew Chem Int Ed. 2023. 62 (26). e202305296. doi : 10.1002/anie.202305296 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-十九烷醇 1-十九烷醇 1-十九烷醇 IUPAC名 nonadecan-1-ol 别名 1-十九醇 正十九醇 识别 CAS号 1454-84-8   Y PubChem 80281 ChemSpider 72522 SMILES   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCO 性质 化学式 C 19 H 40 O 摩尔质量 284.52 g·mol −1 熔点 59—61 °C（332—334 K） [ 1 ] 62—63 °C（335—336 K） [ 2 ] 沸点 204—217 °C（477—490 K）（3 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-十九烷醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 19 H 40 O ，可由 十九酸 的还原反应制得。 [ 3 ] 它和 溴 在 三苯基膦 催化下反应 [ 4 ] ，或和 四溴化碳 、三苯基膦在 二氯甲烷 中反应 [ 5 ] ，可以得到1-溴十九烷。它和对甲苯磺酰氯反应，生成相应的 酯 。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 James Cason, Helen J. Wolfhagen, Winifred Tarpey, Raylene E. Adams. BRANCHED-CHAIN FATTY ACIDS. X. SYNTHESIS OF ACIDS WITH BRANCHING METHYL GROUPS NEAR THE CARBOXYL . The Journal of Organic Chemistry. 1949-01, 14 (1): 147–154 [ 2021-03-17 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01153a021 （英语） .   ^ Scholl, A. W.; Morrison, J. G. Preparation and properties of n-nonadecyl and n-eicosyl formates. West Va. Univ. Bull., Proc. West Va. Acad. Sci. , 1955. V1954. 26: 35-37. CAN50: 44260. ^ Juma'a R. Al Dulayymi, Mark S. Baird, Evan Roberts. The synthesis of a single enantiomer of a major α-mycolic acid of M. tuberculosis . Tetrahedron. 2005-12, 61 (50): 11939–11951 [ 2021-03-17 ] . doi:10.1016/j.tet.2005.09.056 . （原始内容 存档 于2018-07-02） （英语） .   ^ Oldřich Kocián, Karel Stránský, Jiří Závada. Unsaturated analogues of 1-triacontanol . Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 1982, 47 (5): 1346–1355 [ 2021-03-17 ] . ISSN 0010-0765 . doi:10.1135/cccc19821346 . （原始内容 存档 于2018-06-05） （英语） .   ^ Yasuhisa Yamamura, Yuri Nakaza
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1-十二烷醇 1-十二烷醇 十二烷醇 [ 1 ] IUPAC名 Dodecan-1-ol 英文名 Lauryl alcohol 别名 十二醇 正十二醇 1-十二烷醇 月桂醇 识别 CAS号 112-53-8   Y PubChem 8193 ChemSpider 7901 SMILES   OCCCCCCCCCCCC InChI   1/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3 InChIKey LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYAU ChEBI 28878 DrugBank DB06894 KEGG C02277 性质 化学式 C 12 H 26 O 摩尔质量 186.34 g·mol⁻¹ 外观 无色固体 密度 0.8309 g·cm -3 熔点 24 °C（297 K） 沸点 259 °C（532 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶于水，4 mg/l (20 °C) [ 2 ] 溶解性 （其他） 溶于 乙醇 （1份月桂醇溶于2份70％乙醇中 [ 3 ] ）、 乙醚 ，易溶于油脂 蒸气压 0.7 Pa (20 °C) [ 2 ] 危险性 欧盟危险性符号 刺激性 Xi 危害环境 N 警示术语 R： R36/38 , R50/53 安全术语 S： S26 , S29 , S37/39 , S61 闪点 127 °C 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） ＞12,800 mg·kg −1 (大鼠经口) [ 4 ] 相关物质 相关 醇 硬脂醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 十二烷醇 ，又称 月桂醇 、 十二醇 ，分子式为C 12 H 26 O，示性式为C 12 H 25 OH。属于醇类的一种。 ^ 默克索引 , 12th Edition, 3464 . ^ 2.0 2.1 Record of CAS RN 112-53-8 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 中国化工产品大全 上卷，Da065 月桂醇，页480 ^ Sicherheitsdatenblatt (Alfa-Aesar) , Stand 09. February 2009. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.