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3-二苯甲基吗啉 3-二苯甲基吗啉 3-二苯甲基吗啉 识别信息 IUPAC命名法 3-(Diphenylmethyl)morpholine CAS号 93406-27-0   Y PubChem CID 57466051 ChemSpider 27289065 UNII ZMZ9TR3HUR CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID60726714 化学信息 化学式 C 17 H 19 N O 摩尔质量 253.35 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1(C(C2=CC=CC=C2)C3NCCOC3)=CC=CC=C1 InChI InChI=1S/C17H19NO/c1-3-7-14(8-4-1)17(15-9-5-2-6-10-15)16-13-19-12-11-18-16/h1-10,16-18H,11-13H2 Key:OVLYYUBKZWEOEQ-UHFFFAOYSA-N Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 3-二苯甲基吗啉 （英语： 3-Benzhydrylmorpholine ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 17 H 19 NO ，1950年代由美国家庭用品公司（ 惠氏 公司的前身）开发 [ 1 ] 。 ^ Adderall alternatives ^ Stanley O Winthrop, 美国专利第2,993,895号 (1961 to American Home Prod). This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-吡咯乙胺 3-吡咯乙胺 3-吡咯乙胺 IUPAC名 2-(1 H -pyrrol-3-yl)ethanamine 别名 3-NEA; 2-(1 H -Pyrrol-3-yl)ethylamine; 3-(2-Aminoethyl)pyrrole 识别 CAS号 73625-09-9   Y PubChem 13437354 ChemSpider 14562434 SMILES   C1=CNC=C1CCN 性质 化学式 C 6 H 10 N 2 摩尔质量 110.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-吡咯乙胺 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 10 N 2 ，它是 芳烷基胺 的一种，最初于1965年被发现。 [ 1 ] 它可以 3-吡咯甲醛 和 硝基甲烷 为原料反应，再经 氢化铝锂 还原制得。 [ 2 ] ^ Shulgin A, Manning T, Daley PF. #67. FEA . The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds 1 . Berkeley, CA: Transform Press. 2011: 138–141. ISBN  978-0-9630096-3-0. OCLC 709667010 .   ^ Castro, Alfredo C.; Evans, Catherine Anne. Preparation of indole AHR inhibitors and uses thereof. 2018. WO2018195397 A2. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-吡咯啉 3-吡咯啉 3-吡咯啉 IUPAC名 3-Pyrroline 别名 2,5-二氢吡咯 识别 CAS号 109-96-6   Y 性质 化学式 C 4 H 7 N 摩尔质量 69.11 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.90 g/cm 3 熔点 90-91 °C (99.73kPa) 溶解性 （ 水 ） 与水互溶 折光度 n D 1.4664 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-吡咯啉 是 吡咯啉 异构体 之一，是一个五元部分不饱和的含 氮 杂环 。也称 2,5-二氢吡咯 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-吡咯甲醛 3-吡咯甲醛 3-吡咯甲醛 识别 CAS号 7126-39-8   Y SMILES   O=CC=1C=CNC1 性质 化学式 C 5 H 5 NO 摩尔质量 95.1 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-吡咯甲醛 是一种有机化合物，化学式为 C 5 H 5 NO 。它可由 N -三异丙基硅基吡咯和 草酰氯 在 二氯甲烷 中反应制得。 [ 1 ] 它在参与反应时，可用 原甲酸三乙酯 作为保护基试剂， 三氟乙酸 / 乙腈 可用于脱保护。 [ 2 ] ^ Thomas Purkarthofer; et al. Asymmetric biocatalytic hydrocyanation of pyrrole carboxaldehydes. Tetrahedron, 2005. 61 (32): 7661-7668. doi : 10.1016/j.tet.2005.05.095 . ^ Taylor, Richard T. (2001). Triethyl Orthoformate. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001. doi : 10.1002/047084289X.rt222.pub2 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-吡啶乙酸 3-吡啶乙酸 3-吡啶乙酸 识别 CAS号 501-81-5   Y 性质 化学式 C 7 H 7 NO 2 摩尔质量 137.14 g·mol −1 熔点 144—146 °C（417—419 K） [ 1 ] 相关物质 相关化学品 苯乙酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-吡啶乙酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 7 NO 2 ，它是三种 吡啶乙酸 的 同分异构体 之一。它可由3-溴甲基吡啶和 一氧化碳 在Pd(OH) 2 / C 的催化下反应得到。 [ 2 ] 它和 乙醇 在 硫酸 催化下反应，可以得到3-吡啶乙酸乙酯。 [ 3 ] 它在 乙酸铜 催化下、氧气存在下脱羧，得到 吡啶-3-甲醛 。 [ 4 ] ^ Herbert McKennis, Edward R. Bowman, Lennox B. Turnbull. The Isolation and Structure of a Ketoamide Formed in the Metabolism of Nicotine 1 . Journal of the American Chemical Society. 1960-08, 82 (15): 3974–3976 [ 2022-01-14 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01500a045 . （ 原始内容 存档于2022-01-15） （英语） .   ^ Wakuluk-Machado, Anne-Marie; Dewez, Damien F.; Baguia, Hajar; Imbratta, Miguel; Echeverria, Pierre-Georges; Evano, Gwilherm. Pd(OH)2/C, a Practical and Efficient Catalyst for the Carboxylation of Benzylic Bromides with Carbon Monoxide. Organic Process Research & Development (American Chemical Society (ACS)). 2019-12-19, 24 (5): 713–723. ISSN 1083-6160 . doi:10.1021/acs.oprd.9b00402 .   ^ Pranjal K. Baruah, Jason Dinsmore, Amber M. King, Christophe Salomé, Marc De Ryck, Rafal Kaminski, Laurent Provins, Harold Kohn. Synthesis, anticonvulsant activity, and neuropathic pain-attenuating activity of N-benzyl 2-amino-2-(hetero)aromatic acetamides . Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2012-06, 20 (11): 3551–3564 [ 2022-01-14 ] . doi:10.1016/j.bmc.2012.04.002 . （ 原始内容 存档于2018-06-30） （英语） .   ^ Qiang Feng, Qiuling Song. Aldehydes and Ketones Formati
-benzyl 2-amino-2-(hetero)aromatic acetamides . Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2012-06, 20 (11): 3551–3564 [ 2022-01-14 ] . doi:10.1016/j.bmc.2012.04.002 . （ 原始内容 存档于2018-06-30） （英语） .   ^ Qiang Feng, Qiuling Song. Aldehydes and Ketones Formation: Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Decarboxylation of Phenylacetic Acids and α-Hydroxyphenylacetic Acids . The Journal of Organic Chemistry. 2014-02-21, 79 (4): 1867–1871 [ 2022-01-14 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo402778p . （ 原始内容 存档于2022-01-14） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-吡啶亚甲基丙二腈 3-吡啶亚甲基丙二腈 3-吡啶亚甲基丙二腈 识别 CAS号 7424-56-8   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC=1C=NC=CC1 性质 化学式 C 9 H 5 N 3 摩尔质量 155.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-吡啶亚甲基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 9 H 5 N 3 。它可由 吡啶-3-甲醛 和 丙二腈 在 哌啶 催化下于 乙醇 中反应制得。 [ 1 ] ^ Salaverri, Noelia; et al. Remote Giese Radical Addition by Photocatalytic Ring Opening of Activated Cycloalkanols. Advanced Synthesis & Catalysis (2022), 364 (10), 1689-1694. doi : 10.1002/adsc.202200220 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-吡啶基烟酰胺 3-吡啶基烟酰胺 3-吡啶基烟酰胺 IUPAC名 N-pyridin-3-ylpyridine-3-carboxamide 别名 3-pna N -(3-吡啶基)烟酰胺 识别 CAS号 13160-06-0   Y ChemSpider 175548 SMILES   O=C(Nc1cccnc1)c2cccnc2 性质 化学式 C 11 H 9 N 3 O 摩尔质量 199.20 g/mol g·mol⁻¹ 密度 1.287 g/cm 3 沸点 286.08 °C（559 K） 结构 偶极矩 0 D 相关物质 相关化学品 N-2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-吡啶基烟酰胺 （ 3-pna ）是一种双足的双 吡啶 有机 配体 ，可由 烟酰氯 和 3-氨基吡啶 的反应制备。 [ 1 ] 其吡啶环上的氮原子，如其异构体 4-吡啶基烟酰胺 上的，可以将其 孤对电子 配位至金属阳离子，允许其桥接金属中心并作为配位聚合物中的双齿配体。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 它可用于合成具有潜在应用可能的气体 吸附 性能的 聚合物 。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Zheng, X.; Salgia, S. R.; Thompson, W. B.; Dillingham, E. O.; Bond, S. E.; Feng, Z.; Prasad, K. R.; Gollamudi, R. Design and Synthesis of Piperidine-3-carboxamides as Human Platelet Aggregation Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 1995, 38 (1): 180–188. PMID 7837229 . doi:10.1021/jm00001a023 .   ^ 2.0 2.1 Uemura, K.; Kitagawa, S.; Fukui, K. I.; Saito, K. A Contrivance for a Dynamic Porous Framework: Cooperative Guest Adsorption Based on Square Grids Connected by Amide−Amide Hydrogen Bonds. Journal of the American Chemical Society. 2004, 126 (12): 3817–3828. PMID 15038736 . doi:10.1021/ja039914m .   ^ 3.0 3.1 Uemura, K.; Kitagawa, S.; Kondo, M.; Fukui, K. I.; Kitaura, R.; Chang, H. C.; Mizutani, T. Novel Flexible Frameworks of Porous Cobalt(II) Coordination Polymers That Show Selective Guest Adsorption Based on the Switching of Hydrogen-Bond Pairs of Amide Groups. Chemistry: A European Journal. 2002, 8 (16): 3586. doi:10.1002/1521-3765(20
izutani, T. Novel Flexible Frameworks of Porous Cobalt(II) Coordination Polymers That Show Selective Guest Adsorption Based on the Switching of Hydrogen-Bond Pairs of Amide Groups. Chemistry: A European Journal. 2002, 8 (16): 3586. doi:10.1002/1521-3765(20020816)8:16<3586::AID-CHEM3586>3.0.CO;2-K .   ^ Kumar, D. K.; Das, A.; Dastidar, P. Supramolecular structural diversities in the metal?organic frameworks derived from pyridylamide ligands: Studying the effects of ligating topologies, hydrogen bonding backbone of the ligands and counter anions. CrystEngComm. 2007, 9 (7): 548. doi:10.1039/B701782K .   ^ Banerjee, S.; Adarsh, N. N.; Dastidar, P. Selective Separation of the Sulfate Anion by in Situ Crystallization of CdII Coordination Compounds Derived from Bis(pyridyl) Ligands Equipped with a Urea/Amide Hydrogen-Bonding Backbone. European Journal of Inorganic Chemistry. 2010, 2010 (24): 3770. doi:10.1002/ejic.201000359 .   ^ Kumar, D. K.; Das, A.; Dastidar, P. Conformation dependent network structures in the coordination polymers derived from pyridylisonicotinamides, carboxylates and Co(ii): Entrapment of (H2O)14 water cluster of an unprecedented topology. CrystEngComm ( Royal Society of Chemistry ). 2007, 9 (10): 895. doi:10.1039/B705851A .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-呋喃亚甲基丙二腈 3-呋喃亚甲基丙二腈 3-呋喃亚甲基丙二腈 识别 CAS号 746638-36-8   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC1=COC=C1 性质 化学式 C 8 H 4 N 2 O 摩尔质量 144.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-呋喃亚甲基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 8 H 4 N 2 O 。它可由 呋喃-3-甲醛 和 丙二腈 在K 2 Ce(PO 4 ) 2 催化下于水中反应制得。 [ 1 ] 它和 邻苯二胺 在 硝酸铈铵 催化下反应，可以得到2-(3-呋喃基)苯并咪唑。 [ 2 ] ^ Soni, Ravish; et al. Catalytic application of K 2 Ce(PO 4 ) 2 in Knoevenagel condensation -A green protocol. Journal of the Indian Chemical Society (2022), 99 (10), 100680. doi : 10.1016/j.jics.2022.100680 . ^ Jaraph-Alhadad, Laila A.; et al Cerium (IV) ammonium nitrate (CAN) promoted reaction: a selective synthesis of 2-arylbenzimidazoles via reaction of o-phenylenediamine and arylidene malononitriles at ambient temperature. ARKIVOC. (2023), (7), 202311963. doi : 10.24820/ark.5550190.p011.963 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-哌啶甲酸 3-哌啶甲酸 3-哌啶甲酸 识别信息 IUPAC命名法 piperidine-3-carboxylic acid CAS号 498-95-3 PubChem CID 4498 IUPHAR/BPS 4564 ChemSpider 4342 ChEMBL ChEMBL277498 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00870568 ECHA InfoCard 100.007.159 化学信息 化学式 C 6 H 11 N O 2 摩尔质量 129.16 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1CC(CNC1)C(=O)O 3-哌啶甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 11 NO 2 ，它是可溶于水的白色晶体。 [ 1 ] ^ 3-哌啶甲酸 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. ChemicalBook. [2019-3-22] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-噻吩亚甲基丙二腈 3-噻吩亚甲基丙二腈 3-噻吩亚甲基丙二腈 识别 CAS号 101756-40-5   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC1=CSC=C1 性质 化学式 C 8 H 4 N 2 S 摩尔质量 160.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-噻吩亚甲基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 8 H 4 N 2 S 。它可由 噻吩-3-甲醛 和 丙二腈 在 哌啶 催化下于 乙醇 中反应制得。 [ 1 ] 它和 亚磷酸二乙酯 反应在纳米 氧化锌 催化下反应，可以得到 P -[2,2-二氰基-1-(3-噻吩基)乙基]膦酸二乙酯。 [ 2 ] ^ Yan, Biwei; et al. Kinetically Controllable Pd-Catalyzed Decarboxylation Enabled [5+2] and [3+2] Cycloaddition toward Carbocycles Featuring Quaternary Carbons. Organic Letters (2021), 23(2), 351-357. doi : 10.1021/acs.orglett.0c03856 . ^ Hosseini-Sarvari, Mona; et al. Nanosized zinc oxide as a catalyst for the rapid and green synthesis of β-phosphono malonates. Tetrahedron (2008), 64 (23), 5519-5523. doi : 10.1016/j.tet.2008.03.095 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-巯基丙腈 3-巯基丙腈 3-巯基丙腈 IUPAC名 3-Sulfanylpropanenitrile 别名 β-巯基丙腈 2-氰基乙硫醇 识别 CAS号 1001-58-7   Y PubChem 70477 ChemSpider 63654 SMILES   C(CS)C#N 性质 化学式 C 3 H 5 NS 摩尔质量 87.14 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.0696 g/cm 3 沸点 30-32 °C（0.08-0.12 mm） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P322 , P330 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-巯基丙腈 是一种 有机硫化合物 ，化学式为HSCH 2 CH 2 CN。 [ 1 ] 它是一种 双官能团化合物 ，含有 巯基 和 氰基 。 它可由 硫脲 与3-氯丙腈反应得到，生成的 异硫脲盐 可以水解为硫醇（巯基化合物）。 [ 2 ] 与之相似的一种方法会生成二硫化物(SCH 2 CH 2 CN) 2 ，它可被锌还原为硫醇。 [ 3 ] ^ Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 1. Wiley. 2001-04-15 [ 2022-02-16 ] . ISBN  978-0-471-93623-7. doi:10.1002/047084289x.rn02347 . （ 原始内容 存档于2021-01-13） （英语） .   ^ R. Eric Gerber; Carlos Hasbun; Larisa G. Dubenko; Mei Fong King; Donald E. Bierer. β-Mercaptopropionitrile. Organic Syntheses. 2000, 77 : 186. doi:10.15227/orgsyn.077.0186 .   ^ Klose, J.; Reese, C. B.; Song, Q. Preparation of 2-(2-cyanoethyl)sulfanyl-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione and related sulfur-transfer agents . Tetrahedron. 1997, 53 : 14411–14416. doi:10.1016/S0040-4020(97)00924-1 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-巯基丙酸 3-巯基丙酸 3-巯基丙酸 IUPAC名 3-Sulfanylpropanoic acid 别名 3-MPA; 3-Mercaptopropanoic acid; β-Mercaptopropionic acid 识别 CAS号 107-96-0   Y PubChem 6514 ChemSpider 6267 SMILES   C(CS)C(=O)O InChI   1S/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5) InChIKey DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N Beilstein 773807 Gmelin 101294 ChEBI 44111 性质 化学式 C 3 H 6 O 2 S 摩尔质量 106.14 g·mol −1 密度 1.218 熔点 16.9 °C（290 K） 沸点 111 °C（384 K） 溶解性 （ 水 ） 可溶 溶解性 乙醚、苯、乙醇 p K a 4.34 折光度 n D 1.4911（21 °C） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H290 , H301 , H314 , H318 , H332 P-术语 P234 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+310 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P310 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-巯基丙酸 （ 3-MPA ）是一种 有机硫化合物 ，化学式为HSCH 2 CH 2 CO 2 H，分子中有 巯基 和 羧基 。它是油状液体，可以 3-氯丙酸 为原料，或 丙烯腈 和 硫脲 为原料制备。 [ 1 ] 由于巯基的硫对金有亲和力，它被用于制备亲水性的 金 纳米颗粒。 [ 2 ] ^ 107-96-0 . ChemicalBook. [ 2020-11-14 ] . （原始内容 存档 于2020-11-20）.   ^ Subramanian, Vaidyanathan; Wolf, Eduardo E.; Kamat, Prashant V. Catalysis with TiO2/Gold Nanocomposites. Effect of Metal Particle Size on the Fermi Level Equilibration. Journal of the American Chemical Society. 2004, 126 : 4943–4950. doi:10.1021/ja0315199 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-己炔 3-己炔 3-己炔 IUPAC名 Hex-3-yne 别名 二乙基乙炔 识别 CAS号 928-49-4   Y PubChem 13568 ChemSpider 12979 SMILES   C(#CCC)CC InChI   1/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3-4H2,1-2H3 InChIKey DQQNMIPXXNPGCV-UHFFFAOYAF 性质 化学式 C 6 H 10 摩尔质量 82.14 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.7231 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 -103 °C（170 K） 沸点 81 °C（354 K） 溶解性 （ 水 ） 0.03 g（25 °C） 危险性 警示术语 R： R11 R36/37/38 R65 安全术语 S： S16 S26 S36 S62 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-己炔 （英语： 3-Hexyne ），是一种非链端 炔烃 ，结构式 CH 3 CH 2 C≡CCH 2 CH 3 ，是 己炔 的 同分异构体 之一，常温常压下为无色液体。3-己炔可以和 2-丁炔 、 二苯基乙炔 一样作为 有机金属化学 中的 炔烃 配体 [ 2 ] 。 ^ Kenneth N. Campbell, Lawrence T. Eby. The Preparation of Higher cis and trans Olefins 1 . Journal of the American Chemical Society. 1941-01, 63 (1): 216–219 [ 2021-08-20 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01846a050 . （ 原始内容 存档于2021-08-20） （英语） .   ^ W. Smith Dorsey, Howard J. Lucas. Coördination of Silver Ion with Unsaturated Compounds. VII. 3-Hexyne 1 . Journal of the American Chemical Society. 1956-04, 78 (8): 1665–1669 [ 2020-02-10 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01589a048 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-己酮 3-己酮 3-己酮 IUPAC名 Hexan-3-one 别名 Ethyl propyl ketone 识别 CAS号 589-38-8   Y PubChem 11509 ChemSpider 11025 SMILES   O=C(CC)CCC InChI   1/C6H12O/c1-3-5-6(7)4-2/h3-5H2,1-2H3 InChIKey PFCHFHIRKBAQGU-UHFFFAOYAM ChEBI 89891 性质 化学式 C 6 H 12 O 摩尔质量 100.16 g·mol −1 外观 Colorless liquid [ 1 ] 密度 0.82 g/cm 3 [ 1 ] 沸点 123 °C（396 K） 溶解性 （ 水 ） 14.7 g/L [ 1 ] 磁化率 -69.03·10 −6 cm 3 /mol 危险性 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2740 mg/kg (oral rat) [ 1 ] 2580 mg/kg (dermal, rabbit) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-己酮，是一种 酮 ，可以用作 溶剂 和化学 中间体 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-己醇 3-己醇 3-己醇 [ 1 ] IUPAC名 3-己醇 Hexan-3-ol 别名 3-己醇 1-乙基丁醇 乙基丙基甲醇 3-羟基己烷 Hexan-3-ol ethyl propyl carbinol 识别 CAS号 17015-11-1   Y = PubChem 12178 ChemSpider 11678 SMILES   CCCC(CC)O InChI   1/C6H14O/c1-3-5-6(7)4-2/h6-7H,3-5H2,1-2H3 InChIKey ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYAA EINECS 210-790-0 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.174 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.819 g/cm 3 熔点 -57 °C 沸点 135.4 °C 临界点 309.25 溶解性 （ 水 ） 16 g/L 溶解性 混溶 于 乙醚 ;易溶于 乙醇 和 丙酮 折光度 n D 1.41 热力学 Δ f H m ⦵ 298K -392.4 kJ·mol -1 ( 液态 ) Δ c H m ⦵ -396.9 kJ·mol -1 ( 液态 ) 热容 286.2 J·mol -1 ·K -1 ( 液态 ) 相关物质 相关化学品 己醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-己醇 ，是一种 醇类 的 有机化合物 ，是在三号碳上接 羟基 的 己醇 。它的 化学式 是C 6 H 13 OH、示性式是C 3 H 7 CH(OH)C 2 H 5 ，是 正己醇 的一种异构物。 3-己醇有一个手性中心，故存在光学异构物。 3-己醇闻起来有香气，常在 香蕉 、 葡萄柚 、 甜瓜 等植物中找到。高浓度的3-己醇对水稍微有危害的，不能倾倒于地下水或污水系统，需放入废液桶回收处理。 ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 3–310, 5–47, 8–106, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-庚炔 3-庚炔 3-庚炔 识别 CAS号 2586-89-2   Y PubChem 75755 SMILES   CCCC#CCC InChI   1S/C7H12/c1-3-5-7-6-4-2/h3-5H2,1-2H3 InChIKey KLYHSJRCIZOUHE-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 7 H 12 摩尔质量 96.17 g·mol −1 密度 0.741 g·cm −3 (20 °C) [ 1 ] 熔点 -130.5 °C（143 K） 沸点 105-106 °C（378-379 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-庚炔 （英语： 3-Heptyne ，或称为 庚-3-炔 ， Hept-3-yne ）是 庚炔 的一种，有正 庚烷 的骨架结构，3号与4号碳原子之间为碳碳 三键 [ 2 ] ，常温常压下为无色液体 [ 1 ] ，不溶于水 [ 3 ] 。 它和 甲基丙烯酰氯 在 氯化铝 催化下发生 纳扎罗夫环化反应 ，生成5-氯-2-乙基-5-甲基-3-丙基环戊-2-烯-1-酮 [ 4 ] 。 ^ 1.0 1.1 Datenblatt 3-Heptine, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am {{{Abruf}}}. ^ Gerard Smith, [《 3-庚炔 》在 Google Books 的内容。 Catalysis in Organic syntheses 1977  ], Elsevier. 2012: pp. 7, （德文）   ^ William M. Haynes, [《 3-庚炔 》在 Google Books 的内容。 CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition], CRC Press. 2016: pp. 292, （德文）   ^ Karl L. Habermas, Scott E. Denmark, Todd K. Jones. John Wiley & Sons, Inc. , 编. The Nazarov Cyclization . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1994-06-10: 1–158 [ 2023-02-28 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or045.01 . （原始内容 存档 于2023-03-05） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-庚酮 3-庚酮 3-庚酮 IUPAC名 Heptan-3-one 别名 乙基正丁基酮 庚-3-酮 识别 CAS号 106-35-4   Y PubChem 7802 ChemSpider 7514 SMILES   CCC(=O)CCCC Beilstein 506161 UN编号 1224 EINECS 203-388-1 ChEBI 50139 RTECS MJ5250000 MeSH 3-Heptanone 性质 化学式 C 7 H 14 O 摩尔质量 114.19 g·mol −1 外观 无色液体 气味 强烈果味 [ 1 ] 密度 0.812 g cm −3 熔点 -39 °C（234 K） 沸点 146—149 °C（419—422 K） 溶解性 （ 水 ） 1%（20 °C） [ 1 ] 蒸气压 4 mmHg（20 °C） [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H226 , H319 , H332 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P303+361+353 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 允许暴露限值 TWA 50 ppm（230 mg/m 3 ） [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2760 mg/kg（大鼠，口服） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-庚酮 （英语： 3-Heptanone ，也称为 乙基正丁基酮 ， butyl ethyl ketone ，或 庚-3-酮 ， Heptan-3-one ）是一种化学式为 C 7 H 14 O 的 有机化合物 ，常温常压下为无色液体，有果实气味 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0266 . NIOSH .   ^ Ethyl butyl ketone . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred. Ketones. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 20 : 195. 2012. ISBN  9783527306732. doi:10.1002/14356007.a15_077 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-庚醇 3-庚醇 3-庚醇 IUPAC名 Heptan-3-ol 识别 CAS号 589-82-2   Y PubChem 11520 ChemSpider 11036 SMILES   OC(CC)CCCC 性质 化学式 C 7 H 16 O 摩尔质量 116.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-庚醇 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 16 O。 [ 1 ] 它是 庚醇 的 同分异构体 之一。 3-庚醇具有 手性 ，存在R/S异构体。 它可由 乙基溴化镁 和 正戊醛 反应，经水解得到。 [ 2 ] ^ 3-Heptanol （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, ChemSpider ^ 刘玉平, 尹德才, 黄明泉,等. 食用香料3-庚醇的合成与应用[J]. 食品科学, 2010, 31(2):284-286. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-异丁基-2-甲氧基吡嗪 3-异丁基-2-甲氧基吡嗪 3-异丁基-2-甲氧基吡嗪 IUPAC名 2-Methoxy-3-(2-methylpropyl)pyrazine 别名 2-异丁基-3-甲氧基吡嗪; IBMP Grindstaff pyrazine Bell pepper pyrazine 识别 CAS号 24683-00-9   Y PubChem 32594 ChemSpider 30208 SMILES   CC(C)CC1=NC=CN=C1OC InChI   1S/C9H14N2O/c1-7(2)6-8-9(12-3)11-5-4-10-8/h4-5,7H,6H2,1-3H3 InChIKey UXFSPRAGHGMRSQ-UHFFFAOYSA-N ChEBI 229442 DrugBank DB04512 性质 化学式 C 9 H 14 N 2 O 摩尔质量 166.22 g·mol −1 外观 Liquid 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P264+265 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P319 , P321 , P332+317 , P337+317 , P362+364 , P403+233 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-异丁基-2-甲氧基吡嗪 是一种有机化合物，化学式为 C 9 H 14 N 2 O 。它由一些植物产生，是其气味的来源之一。 [ 1 ] [ 2 ] 它也可由一些 浮游蓝丝藻 产生， [ 3 ] 但它更常见于 辣椒属 的一些植物中，它赋予了甜椒和其他辣椒独特的气味。 [ 4 ] 它可以2-氨基-4-甲基戊酰胺盐酸盐和 乙二醛 为原料反应制得。 [ 5 ] ^ Kaneko, S.; Sakai, R.; Kumazawa, K.; Usuki, M.; Nishimura, O. Key aroma compounds in roasted in-shell peanuts. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. 2013, 77 (7): 1467–1473. PMID 23832337 . doi:10.1271/bbb.130112 .   ^ Koch, A.; Doyle, C. L.; Matthews, M. A.; Williams, L. E.; Ebeler, S. E. 2-Methoxy-3-isobutylpyrazine in grape berries and its dependence on genotype. Phytochemistry. 2010, 71 (17–18): 2190–2198. Bibcode:2010PChem..71.2190K . PMID 20965529 . doi:10.1016/j.phytochem.2010.09.006 .   ^ Peter, Andreas; Köster, Oliver; Schildknecht, Andrea; von Gunten, Urs. Occurrence of dissolved and particle-bound taste and odor compounds in Swiss lake waters. Wate
:2010PChem..71.2190K . PMID 20965529 . doi:10.1016/j.phytochem.2010.09.006 .   ^ Peter, Andreas; Köster, Oliver; Schildknecht, Andrea; von Gunten, Urs. Occurrence of dissolved and particle-bound taste and odor compounds in Swiss lake waters. Water Research. 2009-05-01, 43 (8): 2191–2200. Bibcode:2009WatRe..43.2191P . PMID 19303129 . doi:10.1016/j.watres.2009.02.016 .   ^ Roth, Klaus. The Biochemistry of Peppers. ChemViews. 2014. doi:10.1002/chemv.201400031 .   ^ Gerritsma, David A.; et al. Preparation of labelled 2-methoxy-3-alkylpyrazines: Synthesis and characterization of deuterated 2-methoxy-3-isopropylpyrazine and 2-methoxy-3-isobutylpyrazine. Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals (2003), 46(3), 243-253. doi : 10.1002/jlcr.664 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-异丙基苹果酸脱氢酶 3-异丙基苹果酸脱氢酶 3-异丙基苹果酸脱氢酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.85 CAS号 9030-97-1 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 3-异丙基苹果酸脱氢酶 （英语： 3-isopropylmalate dehydrogenase ， EC 1.1.1.85 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ））是一种以 NAD + 或 NADP + 为 受体 、作用于 供体 CH - OH 基团 上的 氧化还原酶 。这种 酶 能 催化 以下 酶促反应 ： (2 R ,3 S )-3-异丙基苹果酸 + NAD + ⇌ 4- 甲基 -2-氧代戊酸 + CO 2 + NADH + H + 此反应实际上由两步组成： (2 R ,3 S )-3-异丙基苹果酸 + NAD + ⇌ (2 S )-2- 异丙基 -3-氧代琥珀酸 + NADH + H + (2 S )-2-异丙基-3-氧代琥珀酸 ⇌ 4-甲基-2-氧代戊酸 + CO 2 亦即上述第一步反应的产物可通过第二步反应自发 脱羧 产生4-甲基-2-氧代戊酸。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-戊酮 3-戊酮 3-戊酮 IUPAC名 Pentan-3-one 别名 二乙基甲酮 识别 缩写 DEK CAS号 96-22-0   Y ChemSpider 7016 SMILES   O=C(CC)CC InChI   1/C5H10O/c1-3-5(6)4-2/h3-4H2,1-2H3 InChIKey FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYAJ ChEBI 87755 性质 化学式 C 5 H 10 O 摩尔质量 86.13 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 气味 丙酮气味 [ 2 ] 密度 0.81 g/cm 3 at 20 °C [ 2 ] 熔点 -39 °C（234 K） 沸点 102 °C（375 K） 溶解性 （ 水 ） 35 g/L [ 2 ] 蒸气压 35 mmHg [ 1 ] 磁化率 -58.14·10 −6 cm 3 /mol 危险性 爆炸极限 1.6%-6.4% [ 1 ] 允许暴露限值 none [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-戊酮 （分子式： C 5 H 10 O ）是简单的、对称二烷基酮，为一种无色液体，具有类似 丙酮 的气味。3-戊酮可溶于约25倍的水中，与有机溶剂混溶。 3-戊酮主要作为油漆和 维生素E 前体的溶剂 [ 3 ]  。两个相关且更重要的酮是 2-戊酮 和 甲基异丙基酮 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0212 . NIOSH .   ^ 2.0 2.1 2.2 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer "Ketones" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, 2002 by Wiley-VCH, Wienheim. doi : 10.1002/14356007.a15_077 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-戊醇 3-戊醇 3-Pentanol [ 1 ] IUPAC名 Pentan-3-ol 别名 3-Pentanol 识别 CAS号 584-02-1   Y PubChem 11428 ChemSpider 10947 SMILES   OC(CC)CC InChI   1/C5H12O/c1-3-5(6)4-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3 InChIKey AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYAU ChEBI 77519 性质 化学式 C 5 H 12 O 摩尔质量 88.148 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.815 g/ml 熔点 −8 °C（265 K）（来源A [ 2 ] ） −69 °C（204 K）（来源B [ 3 ] ） 沸点 115.3 °C（388 K） 溶解性 （ 水 ） 59 g/L 溶解性 可溶于 丙酮 和 苯 易溶于 乙醇 和 乙醚 蒸气压 1.10 kPa 热力学 Δ f H m ⦵ 298K -368.9 kJ·mol −1 (液) -314.9 kJ·mol −1 (气) 热容 2.719 J·g −1 ·K −1 危险性 爆炸极限 1.2 – 9% 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-戊醇 （英语： 3-Pentanol ）， IUPAC 系统名 戊-3-醇 （Pentan-3-ol），是一种 仲戊醇 ，由于没有 手性碳原子 ，不存在 对映异构 。 ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–454, 5–42, 8–102, 15–23, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ "International Chemical Safety Cards" data were obtained from the National Institute for Occupational Safety and Health (US). Retrieved from SciFinder. [2019-3-11] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2019-3-11] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氟脱氯氯胺酮 3-氟脱氯氯胺酮 3-Fluorodeschloroketamine 识别信息 IUPAC命名法 2-(3-Fluorophenyl)-2-methylamino-cyclohexanone CAS号 2657761-23-2   Y PubChem CID 156538475 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID001336917 化学信息 化学式 C 13 H 16 F N O 摩尔质量 221.28 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CNC1(CCCCC1=O)c1cccc(F)c1 InChI InChI=1S/C13H16FNO/c1-15-13(8-3-2-7-12(13)16)10-5-4-6-11(14)9-10/h4-6,9,15H,2-3,7-8H2,1H3 Key:SLRWGPTWJAJHDF-UHFFFAOYSA-N 3-氟脱氯氯胺酮 （ 3F-DCK , 3-FDCK ）是一种娱乐性 策划药 ，结构和 氯胺酮 相似，可由 3-氟苯甲醛 、 溴环戊烷 和 甲胺 为原料经多步反应制得。 [ 1 ] 它在2019年8月被 芬兰 法律禁止。 [ 2 ] ^ Kruegel, Andrew Carry; Sames, Dalibor; Hashimoto, Kenji. Preparation of arylcyclohexylamine derivatives and their use in the treatment of psychiatric disorders. 2021 WO 2021134086 A1. ^ Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista [Government Decree on Psychoactive Substances Banned from the Consumer Market] . Finlex Data Bank. [ 2023-02-21 ] . （原始内容 存档 于2023-05-01） （芬兰语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氢过氧化对薄荷烷 3-氢过氧化对薄荷烷 Paramenthane hydroperoxide IUPAC名 2-hydroperoxy-4-methyl-1-propan-2-ylcyclohexane 别名 Menthyl hydroperoxide 识别 CAS号 39811-34-2   Y PubChem 117329 ChemSpider 104850 SMILES   CC1CCC(C(C1)OO)C(C)C 性质 化学式 C 10 H 20 O 2 摩尔质量 172.26 g·mol −1 外观 Light yellow liquid (50% solution) 气味 Distinct 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H242 , H314 , H373 P-术语 P210 , P220 , P234 , P260 , P264 , P280 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P314 , P321 , P363 主要危害 Oxidizing, flammable, causes severe burns, explosive decomposition possible above 60°C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氢过氧化对薄荷烷 （英语： 3-Paramenthane hydroperoxide ，缩写 3-PMHP ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 10 H 20 O 2 ，属于 有机过氧化物 ，在工业上用作 聚合 反应引发剂 [ 2 ] 。 ^ Lyondellbasell MSDS ^ SASOL (2009). "EC-safety data sheet: paramenthane hydroperoxide (PMHP)," Product MSDS , p. 1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氧-2-苯基丁腈 3-氧-2-苯基丁腈 3-氧-2-苯基丁腈 别名 α-phenylacetoacetonitrile 识别 CAS号 4468-48-8 PubChem 20547 ChemSpider 19351 SMILES   CC(=O)C(C#N)C1=CC=CC=C1 InChI   1S/C10H9NO/c1-8(12)10(7-11)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,1H3 性质 化学式 C 10 H 9 NO 摩尔质量 159.18 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氧-2-苯基丁腈 （英语： 3-oxo-2-phenylbutyronitrile ，或称为 α-乙酰基苯乙腈 ，α-phenylacetoacetonitrile，缩写 APAAN ）是一种 易制毒 芳香性 化合物，分子式 C 10 H 9 NO ，2014年列入中华人民共和国的 易制毒化学品名录 [ 1 ] 。 ^ 国务院办公厅关于同意将1-苯基-2-溴-1-丙酮和3-氧-2-苯基丁腈列入易制毒化学品品种目录的函_政府信息公开专栏 . www.gov.cn. [ 2021-10-15 ] . （原始内容 存档 于2019-11-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氧酰基-(酰基载体蛋白)还原酶 3-氧酰基-[酰基载体蛋白]还原酶 3-氧酰基-[酰基载体蛋白]还原酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.100 CAS号 37250-34-3 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 3-氧酰基-[酰基载体蛋白]还原酶 （英语： 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase ， EC 1.1 3-氧酰基-[酰基载体蛋白] + NADPH + H + 3-氧酰基-[酰基载体蛋白]还原酶主要参与 多不饱和脂肪酸 等 脂肪酸 的 生物合成 过程。这种酶在以不同 辅酶A 衍生物 为 底物 时对不同酰基载体蛋白衍生物表现处明显的选择性。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氨基-1,2,4-三唑 3-氨基-1,2,4-三唑 3-氨基-1,2,4-三唑 别名 3-氨基-1,2,4-三氮唑 识别 CAS号 61-82-5   Y 性质 化学式 C 2 H 4 N 4 摩尔质量 84.08 g·mol⁻¹ 外观 无色晶体 熔点 159 °C（432 K） 沸点 347.2 °C（620.3 K） 溶解性 （ 水 ） 2.9 g/100 mL [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氨基-1,2,4-三唑 是一种有机化合物， 化学式 为C 2 H 4 N 4 。 ^ Retrieved from SciFinder. Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2018 ACD/Labs). [2018-3-6] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氨基-4-辛醇 3-氨基-4-辛醇 3-氨基-4-辛醇 识别 CAS号 1001354-72-8   Y 性质 摩尔质量 145.24 g·mol⁻¹ 沸点 244 °C（517 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氨基-4-辛醇 是一种 醇 类 有机化合物 ，分子式为 C 8 H 19 NO 。该化合物可以以硝基正丙烷和 正戊醛 为原料反应得到。 [ 2 ] 3-氨基-4-辛醇可以和 戊二醛 反应，生成2-丁基-3-乙基-2,3,8,8a-四氢-7H-𫫇唑并[3,2-a]吡啶。 [ 3 ] ^ 3-氨基-4-辛醇 . ChemBlink. [2019-3-12] ^ Coburn, Charles R.; Pohlman, John L.; Pyzowski, Bonnie A.; Brutto, Patrick E. Enhancement by amino alcohols of the activity of biocides in aqueous metalworking fluids. PCT Int. Appl. (2008), WO 2008088632 A2. ^ Coburn, Charles E.; Peera, Asghar A.; McGinley, Heather R.; Koehler, Thomas. Preparation of tetrahydropyridooxazines and tetrahydropyridooxazolidines as antimicrobial compds. useful in controlling microorganisms in aq. systems. PCT Int. Appl. (2013), WO 2013191988 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氨基-5-甲基己酸 3-氨基-5-甲基己酸 β-Homoleucine IUPAC名 3-Amino-5-methylhexanoic acid 别名 H-BETA-HOMOLEU-OH; H-BETA-HOLEU-OH; H-β-homo-Leu-OH 识别 CAS号 3653-34-7 91298-67-8 22818-43-5 PubChem 2733735 6934243 2761525 SMILES   CC(C)CC(CC(=O)O)N InChI   1S/C7H15NO2/c1-5(2)3-6(8)4-7(9)10/h5-6H,3-4,8H2,1-2H3,(H,9,10) Beilstein 8073252 性质 化学式 C 7 H 15 NO 2 摩尔质量 145.2 g·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H317 P-术语 P261 , P272 , P280 , P302+352 , P321 , P333+313 , P363 , P501 主要危害 Flammable NFPA 704 0 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氨基-5-甲基己酸 （英语： 3-amino-5-methylhexanoic acid ，或称为 β-高亮氨酸 ，β-Homoleucine）是一种 β-氨基酸 ，分子式 C 7 H 15 NO 2 ，存在 对映异构 体 [ 1 ] 。 ^ β-Amino Acids and Homologs, Aldrich ChemFiles 2008, 8.7, 11 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氨基-5-硝基水杨酸 3-氨基-5-硝基水杨酸 3-氨基-5-硝基水杨酸 [ 1 ] IUPAC名 3-Amino-2-hydroxy-5-nitrobenzoic acid 识别 CAS号 831-51-6   N PubChem 5095842 ChemSpider 4271595 SMILES   [O-][N+](=O)c1cc(C(=O)O)c(O)c(N)c1 InChI   1/C7H6N2O5/c8-5-2-3(9(13)14)1-4(6(5)10)7(11)12/h1-2,10H,8H2,(H,11,12) InChIKey JFTUSFFYSRNFBA-UHFFFAOYAS 性质 化学式 C 7 H 6 N 2 O 5 摩尔质量 198.13294 g/mol g·mol⁻¹ 密度 1.730 ± 0.06 g/cm 3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氨基-5-硝基水杨酸 （英语： 3-Amino-5-nitrosalicylic acid ）是一种 含氮 芳香族化合物 ，化学式 C 7 H 6 N 2 O 5 ，在540 nm波长处有强烈的吸收峰。一些 还原糖 能将 3,5-二硝基水杨酸 的号位 硝基 还原为 氨基 从而生成此物质，用以检测 尿液 、血液中的各种还原糖的浓度。 ^ 3-Amino-5-nitrosalicylic acid - Substance Summary , PubChem This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氨基-9-乙基咔唑 3-氨基-9-乙基咔唑 3-氨基-9-乙基咔唑 IUPAC名 9-Ethyl-9 H -carbazol-3-amine 别名 AEC; 9-乙基咔唑-3-胺 识别 CAS号 132-32-1   Y PubChem 8588 ChemSpider 8269 SMILES   CCN1C2=C(C=C(C=C2)N)C3=CC=CC=C31 InChI   InChI=1S/C14H14N2/c1-2-16-13-6-4-3-5-11(13)12-9-10(15)7-8-14(12)16/h3-9H,2,15H2,1H3 InChIKey OXEUETBFKVCRNP-UHFFFAOYSA-N UN编号 2811 ChEBI 122149 MeSH 3-amino-9-ethylcarbazole 性质 化学式 C 14 H 14 N 2 摩尔质量 210.27 g·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H350 P-术语 P201 , P202 , P281 , P308+313 , P405 , P501 主要危害 Acutely toxic, Health hazards 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氨基-9-乙基咔唑 （英语： 3-Amino-9-ethylcarbazole ，缩写 AEC ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 14 H 14 N 2 ，在 免疫组织化学 中作为 辣根过氧化物酶 （HRP） 二抗 的发光 底物 [ 1 ] 。 ^ Edward C., Stack; Chichung, Wang; Kristin A., Roman; Clifford C., Hoyt. Multiplexed immunohistochemistry, imaging, and quantitation: A review, with an assessment of Tyramide signal amplification, multispectral imaging and multiplex analysis. Methods. 2014, 70 (1): 46–58. PMID 25242720 . doi:10.1016/j.ymeth.2014.08.016 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氨基丙基三乙氧基矽烷 3-氨基丙基三乙氧基硅烷 (3-氨基丙基)三乙氧基硅烷 识别 CAS号 919-30-2   Y PubChem 13521 ChemSpider 12933 SMILES   CCO[Si](CCCN)(OCC)OCC InChI   1/C9H23NO3Si/c1-4-11-14(12-5-2,13-6-3)9-7-8-10/h4-10H2,1-3H3 InChIKey WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYAI 性质 化学式 C 9 H 23 NO 3 Si 摩尔质量 221.37 g·mol −1 密度 0.946 g/mL [ 1 ] 熔点 -70 °C 沸点 217 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 (3-氨基丙基)三乙氧基硅烷 （ APTES ）是硅烷化过程经常使用的一种氨基硅烷，以烷氧基硅烷分子将表面官能化。 ^ 3-Aminopropyltriethoxysilane | 919-30-2 . Chemicalbook.com. [ 2012-08-01 ] . （原始内容 存档 于2018-08-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氨基乙酰苯胺 3-氨基乙酰苯胺 3-氨基乙酰苯胺 IUPAC名 N -(3-Aminophenyl)acetamide 别名 m -Aminoacetanilide, 3′-Acetamidoaniline, N -Acetyl-1,3-phenylenediamine 识别 CAS号 102-28-3   Y PubChem 7604 ChemSpider 7322 SMILES   C1(=CC=CC(=C1)N([H])[H])N(C(C)=O)[H] InChI   1S/C8H10N2O/c1-6(11)10-8-4-2-3-7(9)5-8/h2-5H,9H2,1H3,(H,10,11) InChIKey PEMGGJDINLGTON-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 8 H 10 N 2 O 摩尔质量 150.18 g/mol g·mol⁻¹ 外观 gray solid 熔点 86-88 溶解性 （ 水 ） Soluble in water 1-5 g/100 mL at 24°C. 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氨基乙酰苯胺 （英语： 3-Aminoacetanilide ，也称为 间氨基乙酰苯胺 ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 8 H 10 N 2 O ，是 氨基乙酰苯胺 的三种 同分异构体 之一，是曲美替尼等许多 杂环化合物 合成的中间体 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Rück-Braun, Karola; Kempa, Stefan; Priewisch, Beate; Richter, Anja; Seedorff, Sabine; Wallach, Lukas. Azobenzene-Based ω-Amino Acids and Related Building Blocks: Synthesis, Properties, and Application in Peptide Chemistry . Synthesis. 2009-10-22, 2009 (24): s–0029–1217074 [ 2024-06-21 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0029-1217074 . （原始内容 存档 于2018-06-04） （英语） .   ^ Singh, Raman; Kau, Rajneesh; Singh, Kuldeep. A review on Synthesis of Aminoacetanilides . Journal of Integrated Science and Technology. 7 June 2016, 4 : 111–120 [ 2024-06-21 ] . ISSN 2321-4635 . （原始内容 存档 于2024-06-21） –通过Google Scholar.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Cre
sis of Aminoacetanilides . Journal of Integrated Science and Technology. 7 June 2016, 4 : 111–120 [ 2024-06-21 ] . ISSN 2321-4635 . （原始内容 存档 于2024-06-21） –通过Google Scholar.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氨基吡啶 3-氨基吡啶 3-氨基吡啶 IUPAC名 Pyridin-3-amine 别名 3-Pyridinamine; 3-Pyridylamine 识别 CAS号 462-08-8   Y PubChem 10009 ChemSpider 9615 SMILES   C1=CC(=CN=C1)N 性质 化学式 C 5 H 6 N 2 摩尔质量 94.11 g·mol −1 外观 Dull brown crystals 熔点 65 °C（338 K） 沸点 248 °C（521 K） 溶解性 （ 水 ） 6.0 g 溶解性 （ alcohol and benzene ） 易溶于酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氨基吡啶 是一种有机化合物，化学式为C 5 H 6 N 2 ，为单 氨基 取代 吡啶 三种同分异构体中的一种。它可用于合成有机 配体 3-吡啶基烟酰胺 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氨基呋咱-4-甲酸 3-氨基呋咱-4-甲酸 3-氨基呋咱-4-甲酸 别名 4-氨基呋咱-3-甲酸 4-氨基-1,2,5-𫫇二唑-3-甲酸 识别 CAS号 78350-50-2   Y SMILES   O=C(O)C1=NON=C1N 性质 化学式 C 3 H 3 N 3 O 3 摩尔质量 129.07 g·mol −1 外观 灰白色固体 [ 1 ] 熔点 220 °C（分解） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氨基呋咱-4-甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 3 N 3 O 3 。它可由 氰乙酸甲酯 为原料反应制得： [ 3 ] 它和 乙醇 在 对甲苯磺酸 催化下反应，可以得到3-氨基呋咱-4-甲酸乙酯。 [ 1 ] 它和1,3-二氨基胍盐酸盐在溶有 五氧化二磷 的 磷酸 中反应，可以得到3-氨基-4-(4,5-二氨基-1,2,4-三唑-3-基)呋咱。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Christopher W. Miller, Eric C. Johnson, Rosario C. Sausa, Joshua A. Orlicki, and Jesse J. Sabatini. A Safer Synthesis of the Explosive Precursors 4-Aminofurazan-3-Carboxylic Acid and its Ethyl Ester Derivative. Organic Process Research & Development (2020), 24(4), 599-603. doi : 10.1021/acs.oprd.0c00068 . ^ Rodney L. Willer, Robson F. Storey, Mark Frisch, Jeffery R. Deschamps. Crystal structures of the “two” 4-aminofurazan-3-carboxylic acids. Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012. 49 (1): 227-231. doi : 10.1002/jhet.821 . ^ Meyer, Kevin G. (2004). IMPROVED SYNTHESIS OF 3-AMINOFURAZAN-4-CARBOXYLIC ACID. Organic Preparations and Procedures International, 36(4), 361–362. doi : 10.1080/00304940409458679 . ^ Yang Liu, Yuangang Xu, Feng Yang, Zhen Dong, Qi Sun, Lujia Ding, and Ming Lu. Achieving Good Molecular Stability in Nitrogen-rich Salts Based on Polyamino Substituted Furazan-triazole. Cryst. Growth Des. 2020, 20, 9, 6084–6092. doi : 10.1021/acs.cgd.0c00795 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 u
trogen-rich Salts Based on Polyamino Substituted Furazan-triazole. Cryst. Growth Des. 2020, 20, 9, 6084–6092. doi : 10.1021/acs.cgd.0c00795 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氨基联苯 3-氨基联苯 3-氨基联苯 IUPAC名 [1,1′-Biphenyl]-3-amine 识别 CAS号 2243-47-2 PubChem 16717 ChemSpider 15848 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=CC=C2)N 性质 化学式 C 12 H 11 N 摩尔质量 169.22 g·mol −1 外观 white solid 密度 1.077 g/cm3 熔点 31-31.5 °C（273 K） 沸点 177-8 °C（442 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氨基联苯 （英语： 3-Aminobiphenyl ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 6 H 5 C 6 H 4 NH 2 ，是三种单 氨基联苯 同分异构体之一，常温常压下为白色固体，可由3-溴苯胺与 苯硼酸 通过 铃木反应 合成 [ 1 ] 。 ^ Bin Tao, David W. Boykin. Simple Amine/Pd(OAc)2-Catalyzed Suzuki Coupling Reactions of Aryl Bromides under Mild Aerobic Conditions. J. Org. Chem. 2004, 69 : 4330-4335. doi:10.1021/jo040147z .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氨基苯甲酰胺 3-氨基苯甲酰胺 3-氨基苯甲酰胺 IUPAC名 3-Aminobenzamide 别名 meta -Aminobenzamide 3-AB 3-ABA 识别 CAS号 3544-24-9   Y PubChem 1645 ChemSpider 1583 SMILES   C1=CC(=CC(=C1)N)C(=O)N InChI   1S/C7H8N2O/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H2,9,10) ChEBI 64042 性质 化学式 C 7 H 8 N 2 O 摩尔质量 136.15 g·mol −1 外观 Off-white powder 密度 1.233g/cm 3 熔点 115 - 116 °C（272 K） 沸点 329 °C（602 K） log P 0.33 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 P-术语 P351 , P338 NFPA 704 0 2 0   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1000mg/kg (oral, bird) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氨基苯甲酰胺 （英语： 3-Aminobenzamide ）是一种 含氮 有机化合物，化学式 C 7 H 8 N 2 O ，属于 苯甲酰胺 衍生物，常温常压下为灰白色粉末，可由3-硝基苯甲酰胺经 催化加氢 还原制备 [ 1 ] 。 ^ Purnell, M. R; Whish, W. J. D. Novel inhibitors of poly(ADP-ribose) synthetase . Biochem. J. 1980, 185 (3): 775–777. PMC 1161458 . PMID 6248035 . doi:10.1042/bj1850775 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氨基苯甲酸 3-氨基苯甲酸 3-氨基苯甲酸 [ 1 ] [ 2 ] IUPAC名 3-Aminobenzoic acid 别名 m -氨基苯甲酸 3-羧基苯胺 间氨基苯甲酸 识别 CAS号 99-05-8   Y PubChem 7419 ChemSpider 7141 SMILES   O=C(O)c1cc(N)ccc1 InChI   1/C7H7NO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10) InChIKey XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYAM ChEBI 42682 DrugBank DB02054 性质 化学式 C 7 H 7 NO 2 摩尔质量 137.13598 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 密度 1.51 g/cm 3 熔点 178—180 °C（451—453 K） p K a 3.07 (carboxyl; H 2 O) 4.79 (amino; H 2 O) [ 3 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氨基苯甲酸 （ MABA )是一种 有机化合物 ，化学式为H 2 NC 6 H 4 CO 2 H。它是白色固体，微溶于水，可溶于丙酮、沸水、热乙醇、热氯仿和乙醚。 ^ m-Carboxyaniline - Compound Summary （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, PubChem . ^ 3-aminobenzoic acid , Medical Subject Headings database. ^ Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016: 5 –89. ISBN  978-1498754286.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氨基苯酚 3-氨基苯酚 3-氨基苯酚 [ 1 ] IUPAC名 3-Aminophenol 别名 m -Aminophenol (no longer recommended [ 2 ] ) 3-Hydroxyaniline m -Hydroxyaniline 识别 CAS号 591-27-5   Y PubChem 11568 ChemSpider 11080 SMILES   Oc1cccc(N)c1 InChI   1/C6H7NO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H,7H2 InChIKey CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYAM EINECS 209-711-2 ChEBI 28924 KEGG C05058 性质 化学式 C 6 H 7 NO 摩尔质量 109.13 g/mol g·mol⁻¹ 外观 白色正交晶体 密度 1.195 g/cm 3 熔点 120—124 °C（393—397 K） 沸点 164 °C（437 K） p K a 4.17; 9.87 危险性 警示术语 R： R20/22 R51/53 安全术语 S： S28 S61 相关物质 相关氨基苯酚 2-氨基苯酚 4-氨基苯酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氨基苯酚 ,又名 间氨基苯酚 ，是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 (NH 2 )(OH)，它是单氨基取代苯酚的同分异构体之一。 ^ 3-Aminophenol （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at Sigma-Aldrich. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 690. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 . Only one name is retained, phenol, for C 6 H 5 -OH, both as a preferred name and for general nomenclature. The structure is substitutable at any position. Locants 2, 3, and 4 are recommended, not o , m , and p .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氯-1,2-丙二醇 3-氯-1,2-丙二醇 3-氯-1,2-丙二醇 IUPAC名 3-chloropropane-1,2-diol 别名 单氯-1,2-丙二醇 α-氯甘油 3-MCPD 识别 CAS号 96-24-2   Y 57090-45-6 （ R ）   Y 60827-45-4 （ S ）   Y PubChem 7290 ChemSpider 7018 SMILES   ClCC(O)CO InChI   1/C3H7ClO2/c4-1-3(6)2-5/h3,5-6H,1-2H2 InChIKey SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYAR EINECS 202-492-4 ChEBI 18721 性质 化学式 C 3 H 7 ClO 2 摩尔质量 110.539 g·mol⁻¹ 外观 无色粘稠吸湿液体 密度 1.32 g·cm −3 熔点 −40 °C（233 K） 沸点 213 °C（486 K）（分解） 溶解性 （ 水 ） 混溶 [ 1 ] 蒸气压 1 Pa (20 °C) [ 1 ] 折光度 n D 1.4809 (20 °C) [ 2 ] 危险性 警示术语 R： R26/27/28 , R36/37/38 安全术语 S： S24 , S45 MSDS MSDS 欧盟分类 剧毒 ( T+ ) 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 26 mg·kg -1 (大鼠经口) [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氯-1,2-丙二醇 （ 3-monochloropropane-1,2-diol ， 3-MCPD ），亦称 3-单氯丙二醇 、 单氯丙二醇 [ 4 ] ，分子式 C 3 H 7 ClO 2 。 ^ 1.0 1.1 Record of CAS RN 96-24-2 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 中国化工产品大全 上卷，Da093 3-氯-1,2-丙二醇，页493 ^ ox ^ 單氯丙二醇 Q&A . 卫生福利部食品药物管理署 . 2023-01-07 [ 2023-05-26 ] . （原始内容 存档 于2023-05-27） （中文（台湾）） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氯-1-萘甲醛 3-氯-1-萘甲醛 3-氯-1-萘甲醛 别名 3-氯萘-1-甲醛 识别 CAS号 58782-64-2   Y 性质 化学式 C 11 H 7 ClO 摩尔质量 190.63 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氯-1-萘甲醛 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 7 ClO ，它是氯萘甲醛的同分异构体之一。它可由3-氯-1-甲基萘的甲基溴化后转化为醛得到。 [ 1 ] 它和 甲胺 反应，再经 硼氢化钾 还原，可以得到3-氯- N -甲基-1-萘甲胺。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Jing Jiang; et al. Palladium-Catalyzed Regiospecific peri- and ortho-C–H Oxygenations of Polyaromatic Rings Mediated by Tunable Directing Groups. Org. Lett. 2021, 23, 2, 279–284. doi : 10.1021/acs.orglett.0c03701 . ^ Alvaro, Giuseppe; Arista, Luca; Cardullo, Francesca; D'Adamo, Lucilla; Feriani, Aldo; Giovannini, Riccardo; Seri, Catia. Preparation of azaheterocyclylalkanamides, particularly piperidineacetamides, as selective serotonin transporter and NK1 antagonists for the treatment of tachykinin-mediated disorders. 2004. WO2004099143 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氯-2-萘甲醛 3-氯-2-萘甲醛 3-氯-2-萘甲醛 别名 3-氯萘-2-甲醛 识别 CAS号 80228-36-0   Y SMILES   O=CC1=CC=2C=CC=CC2C=C1Cl 性质 化学式 C 11 H 7 ClO 摩尔质量 190.63 g·mol −1 外观 白色针状晶体 [ 1 ] 熔点 115~118 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氯-2-萘甲醛 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 7 ClO ，它是氯萘甲醛的同分异构体之一。它可由2-氯-3-溴萘和 正丁基锂 在 四氢呋喃 中于−70 °C反应后，再加入二甲基甲酰胺制得。 [ 1 ] 它和 邻苯二胺 反应，可以得到2-(3-氯-2-萘基)苯并咪唑。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 William A. Lindley; Denis W. H. MacDowell. Keto-enol tautomerism in the thiophene analogs of naphthacen-5-one. J. Org. Chem. 1982, 47, 4, 705–709. doi : 10.1021/jo00343a021 . ^ Malathi, Mahalingam; Mohan, Palathurai Subramaniam; Butcher, Raymond J.; Venil, Chidambaram Kulandaisamy. Benzimidazole quinoline derivatives - an effective green fluorescent dye for bacterial imaging. Canadian Journal of Chemistry (2009), 87(12), 1692-1703. doi : 10.1139/v09-139 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-氯-5-溴苯甲醛 3-氯-5-溴苯甲醛 3-氯-5-溴苯甲醛 别名 3-溴-5-氯苯甲醛 识别 CAS号 188813-05-0   Y SMILES   O=Cc1cc(Cl)cc(Br)c1 性质 化学式 C 7 H 4 BrClO 摩尔质量 219.46 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-氯-5-溴苯甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 4 BrClO，它是苯甲醛苯环两个间位的氢分别被 氯 和 溴 取代得到的化合物。它可以1-氯-3,5-二溴苯、 正丁基锂 和 二甲基甲酰胺 为原料反应得到。 [ 1 ] 它和三甲基三氟甲基硅烷反应，可以得到3-氯-5-溴-α-三氟甲基苯甲醇。 [ 2 ] ^ Kawamura, Masahiro; Iwabuchi, Hiroyuki; Mizuki, Yumiko; Kuma, Hitoshi. Composition comprising specific compounds, organic electroluminescent element material, composition film, organic electroluminescence element and electronic device. 2018. WO 2018123924 A1. ^ James P. Phelan, Rebecca J. Wiles, Simon B. Lang, Christopher B. Kelly, Gary A. Molander. Rapid access to diverse, trifluoromethyl-substituted alkenes using complementary strategies . Chemical Science. 2018, 9 (12): 3215–3220 [ 2021-09-20 ] . ISSN 2041-6520 . PMC 5916225 . PMID 29732105 . doi:10.1039/C7SC05420C （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.