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4-甲酰基苯甲酸 4-甲酰基苯甲酸 4-甲酰基苯甲酸 IUPAC名 4-Formylbenzoic acid 系统IUPAC名 4-Formylbenzenecarboxylic acid 识别 CAS号 619-66-9   Y PubChem 12088 ChemSpider 11591 SMILES   c1cc(ccc1C=O)C(=O)O InChI   1/C8H6O3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H,(H,10,11) InChIKey GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYAP EINECS 210-607-4 性质 化学式 C 8 H 6 O 3 摩尔质量 150.13 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 248 °C（521 K）（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲酰基苯甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为OCHC 6 H 4 CO 2 H。它可作为 对二甲苯 氧化的副产物生成。 [ 2 ] 1,4-苯二甲醛和 二氧化碳 在 碳酸钾 的存在下于 DMSO 中反应，反应完成后酸化，也能得到4-甲酰基苯甲酸。 [ 3 ] 它和 N , N' -二甲基乙二胺在 三氟甲磺酸铜 的催化下反应，可以得到4-(1,3-二甲基-2-咪唑烷基)苯甲酸。 [ 4 ] ^ Ross Stewart, L. G. Walker. THE POLAR EFFECT OF THE β-NITROVINYL GROUP . Canadian Journal of Chemistry. 1957-12-01, 35 (12): 1561–1569 [ 2021-06-29 ] . ISSN 0008-4042 . doi:10.1139/v57-204 （英语） .   ^ H. Falcon, J.M. Campos-Martin, S.M. Al-Zahrani, J.L.G. Fierro. Liquid-phase oxidation of p-xylene using N-hydroxyimides . Catalysis Communications. 2010-10, 12 (1): 5–8 [ 2021-06-29 ] . doi:10.1016/j.catcom.2010.07.010 . （ 原始内容 存档于2018-06-25） （英语） .   ^ Liuqun Gu, Yugen Zhang. Unexpected CO 2 Splitting Reactions To Form CO with N -Heterocyclic Carbenes as Organocatalysts and Aromatic Aldehydes as Oxygen Acceptors . Journal of the American Chemical Society. 2010-01-27, 132 (3): 914–915 [ 2021-06-29 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja909038t （英语） .   ^ Juliana G. Pereira, João P. M. António, Ricardo Mendonça, Rafael F. A. Gomes, Carlos A. M. Afonso. Rediscovering aminal chemistry: copper( ii
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4-甲酰基苯硼酸 4-甲酰基苯硼酸 4-甲酰基苯硼酸 IUPAC名 4-(Dihydroxyboranyl)benzaldehyde 识别 CAS号 87199-17-5   Y PubChem 591073 SMILES   B(C1=CC=C(C=C1)C=O)(O)O 性质 化学式 C 7 H 7 BO 3 摩尔质量 149.94 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲酰基苯硼酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 7 BO 3 。它是无色晶体，属 单斜晶系 Cc 空间群 。 [ 1 ] 它是农用化学品和药物活性成分的重要中间体，也是有机合成中的常用 砌块 。它在工业上可用作酶的稳定剂和抑制剂。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Frank R. Fronczek, Nadia N. St Luce, Robert M. Strongin. Space-group revision for 4-formylphenylboronic acid . Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 2001-12-15, 57 (12): 1423–1425 [ 2021-10-12 ] . ISSN 0108-2701 . doi:10.1107/S0108270101015621 . （ 原始内容 存档于2020-02-15）.   ^ US 5972873 ,L.K. Nielsen, A. Deane-Wray,“4-Substituted-phenyl-boronic acids as enzyme stabilizers”,发表于1999-10-26,指定于Novo Nordisk A/S   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲酰氨基苯酚 4-甲酰氨基苯酚 4-甲酰氨基苯酚 识别 CAS号 1693-39-6   Y SMILES   O=CNC1=CC=C(O)C=C1 性质 化学式 C 7 H 7 NO 2 摩尔质量 137.14 g·mol −1 外观 固体 熔点 138-139 °C [ 1 ] 相关物质 相关化学品 4-乙酰氨基苯酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲酰氨基苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 7 NO 2 。它可由 4-氨基苯酚 和 甲酸乙酸酐 反应，或和 甲酸 在催化下反应制得。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Ansari, Mohd. Imran; Hussain, Mohd. Kamil; Yadav, Nisha; Gupta, Puneet K.; Hajela, K. Silica supported perchloric acid catalyzed rapid N-formylation under solvent-free conditions. Tetrahedron Letters, 2012. 53 (16). doi : 10.1016/j.tetlet.2012.02.027 . ^ Enugurthi Brahmachary; Frank H. Ling; Frantisek Svec; Jean M. J. Fréchet. Chiral Recognition: Design and Preparation of Chiral Stationary Phases Using Selectors Derived from Ugi Multicomponent Condensation Reactions and a Combinatorial Approach. J. Comb. Chem. 2003, 5, 4, 441–450. doi : 10.1021/cc030007n ^ Davood Habibi, Payam Rahmani, Ziba Akbaripanah. N-Formylation of Anilines with Silica Sulfuric Acid under Solvent-Free Conditions. Journal of Chemistry. (2013), 972960. doi : 10.1155/2013/972960 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基亚苄基丙二腈 4-硝基亚苄基丙二腈 4-硝基亚苄基丙二腈 别名 1-(2,2-二氰乙烯基)-4-硝基苯 2-[(4-硝基苯基)亚甲基]丙二腈 识别 CAS号 2700-23-4   Y 性质 化学式 C 10 H 5 N 3 O 2 摩尔质量 199.17 g·mol⁻¹ 熔点 160 °C（433 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基亚苄基丙二腈 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 5 N 3 O 2 。它可由 4-硝基苯甲醛 和 丙二腈 的Knoevenagel缩合反应制得。 [ 2 ] 它和 次氯酸钙 反应，可以得到2,2-二氰基-3-(4-硝基苯基)环氧乙烷。 [ 3 ] ^ Saeed Balalaie, Morteza Bararjanian, Shohreh Hekmat, Peyman Salehi. Novel, Efficient, and Green Procedure for the Knoevenagel Condensation Catalyzed by Diammonium Hydrogen Phosphate in Water . Synthetic Communications. 2006-12, 36 (24): 3703–3711 [ 2021-05-17 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/10916460600946113 （英语） .   ^ Bhaskar Sarmah, Biswarup Satpati, Rajendra Srivastava. Highly efficient and recyclable basic mesoporous zeolite catalyzed condensation, hydroxylation, and cycloaddition reactions . Journal of Colloid and Interface Science. 2017-05, 493 : 307–316 [ 2021-05-17 ] . doi:10.1016/j.jcis.2017.01.039 （英语） .   ^ F. Mirhashemi, M.A. Amrollahi. Epoxidation of vinyl cyanides by calcium hypochlorite under catalyst- and solvent-free conditions . Tetrahedron Letters. 2018-07, 59 (27): 2661–2663 [ 2021-05-17 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2018.05.077 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基亚苄基丙酮 4-硝基亚苄基丙酮 4-硝基亚苄基丙酮 英文名 4-Nitrobenzylideneacetone 识别 CAS号 3490-37-7   Y 性质 化学式 C 10 H 9 NO 3 摩尔质量 191.18 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基亚苄基丙酮 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 9 NO 3 。它可由 4-硝基苯甲醛 和 丙酮 的Claisen-Schmidt缩合反应制得。 [ 1 ] 在 氯化锌 的催化下，它可以被 三甲氧基硅烷 还原为1-(4-硝基苯基)-1-丁烯。 [ 2 ] ^ Song, Yanlei; Wang, Xincheng; Huang, Chongpin; Liang, Fengbing; Yu, Zhichao; Chen, Biaohua. Claisen-Schmidt Condensation Catalyzed by Alkaline Poly(ionic liquid). Youji Huaxue (Chinese Journal of Organic Chemistry). 2013, 33 (8): 1715. ISSN 0253-2786 . doi:10.6023/cjoc201301049 .   ^ Jiayun Li, Jiajian Peng, Ying Bai, Lingzhen Chen, Guoqiao Lai. Rapid Selective Defunctionalization of the Carbonyl Group of α,β -Unsaturated Ketones with Trialkoxylsilane/ZnX 2 . Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 2011-08-01, 186 (8): 1621–1625 [ 2021-07-15 ] . ISSN 1042-6507 . doi:10.1080/10426507.2010.536188 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基吡啶-N-氧化物 4-硝基吡啶- N -氧化物 4-硝基吡啶- N -氧化物 IUPAC名 4-Nitropyridine 1-oxide 别名 4-硝基吡啶-1-氧化物 N -氧化-4-硝基吡啶 4-硝基- N -氧化吡啶 识别 CAS号 1124-33-0   Y PubChem 14300 ChemSpider 13662 SMILES   c1c[n+](ccc1[N+](=O)[O-])[O-] InChI   1/C5H4N2O3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H InChIKey RXKNNAKAVAHBNK-UHFFFAOYAT 性质 化学式 C 5 H 4 N 2 O 3 摩尔质量 140.1 g·mol −1 外观 黄色固体 [ 1 ] 熔点 161 °C（434 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基吡啶- N -氧化物 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 4 N 2 O 3 。它可由 N-氧化吡啶 在混酸中硝化制得， [ 2 ] [ 1 ] 或由4-硝基吡啶经 间氯过氧苯甲酸 氧化得到。 [ 3 ] 它在 乙酸 中可以被 铁 还原（或在 乙醚 中被 三氯化钛 还原 [ 4 ] ）为 4-氨基吡啶 。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Gerhard Panke, Thomas Schwalbe, Wolfgang Stirner, Shahriyar Taghavi-Moghadam, Gregor Wille. A Practical Approach of Continuous Processing to High Energetic Nitration Reactions in Microreactors . Synthesis. 2003, (18): 2827–2830 [ 2022-10-21 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-2003-42491 . （原始内容 存档 于2018-06-03） （英语） .   ^ 2.0 2.1 den Hertog, H. J.; Overhoff, J. Pyridine and quinoline derivs. LXXXII. Pyridine N-oxide as an intermediate for the preparation of 2- and 4-substituted pyridines. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique , 1950. 69: 468-473. ISSN   0370-7539 . ^ Sravan Kumar Aithagani, Mukesh Kumar, Mahipal Yadav, Ram A. Vishwakarma, Parvinder Pal Singh. Metal-Free, Phosphonium Salt-Mediated Sulfoximination of Azine N -Oxides: Approach for the Synthesis of N -Azine Sulfoximines . The Journal of Organic Chemistry. 2016-07-15, 81 (14): 5886–5894 [ 2022-10-21 ] . ISSN 0022-32
akarma, Parvinder Pal Singh. Metal-Free, Phosphonium Salt-Mediated Sulfoximination of Azine N -Oxides: Approach for the Synthesis of N -Azine Sulfoximines . The Journal of Organic Chemistry. 2016-07-15, 81 (14): 5886–5894 [ 2022-10-21 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.6b00593 . （原始内容 存档 于2022-10-23） （英语） .   ^ Kuz'min, S. V.; Mizhiritskii, M. D.; Kogan, L. M. Deoxygenation of some N- and S-oxides with titanium(III) chloride. Zhurnal Organicheskoi Khimii , 1989. 25 (3): 663-664. ISSN   0514-7492 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基氟苯 4-硝基氟苯 4-硝基氟苯 识别 CAS号 350-46-9   Y 性质 化学式 C 6 H 4 FNO 2 摩尔质量 141.1 g·mol −1 密度 1.33 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 27 °C（300 K） [ 1 ] 21 °C（294 K） [ 2 ] 沸点 206—207 °C（479—480 K） [ 1 ] 205 °C（478 K） [ 2 ] 相关物质 相关化学品 4-硝基氯苯 4-硝基溴苯 4-硝基碘苯 2-硝基氟苯 3-硝基氟苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基氟苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 FNO 2 。 ^ 1.0 1.1 1.2 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2021-11-24]. ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-11-24]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基氯苯 4-硝基氯苯 4-硝基氯苯 IUPAC名 1-Chloro-4-nitrobenzene 英文名 4-nitrochlorobenzene 别名 p -硝基氯苯 对硝基氯苯 4-氯硝基苯 对氯硝基苯 PNCBO 识别 CAS号 100-00-5   Y PubChem 7474 ChemSpider 21106020 SMILES   C1=CC(=CC=C1[N+](=O)[O-])Cl InChI   1/C6H4ClNO2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H InChIKey CZGCEKJOLUNIFY-UHFFFAOYAO KEGG C14456 性质 化学式 C 6 H 4 ClNO 2 摩尔质量 157.55 g·mol −1 外观 浅黄色固体 气味 甜 [ 1 ] 密度 1.52 g/cm 3 (20 °C) 熔点 83.6 °C（357 K） 沸点 242.0 °C（515 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶 溶解性 可溶于甲苯、乙醚、丙酮、热乙醇 蒸气压 0.2 mmHg (30°C) [ 1 ] 危险性 允许暴露限值 TWA 1 mg/m 3 [skin] [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 812 mg/kg (rat, oral) 1414 mg/kg (mouse, oral) 440 mg/kg (mouse, oral) 420 mg/kg (rat, oral) [ 1 ] LC 50 （ 中位浓度 ） 164 mg/m 3 (cat, 7 hr) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基氯苯 是一种 有机化合物 ，化学式为ClC 6 H 4 NO 2 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0452 . NIOSH .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基溴苯 4-硝基溴苯 4-硝基溴苯 别名 4-溴硝基苯 对硝基溴苯 识别 CAS号 586-78-7   Y 性质 化学式 C 6 H 4 BrNO 2 摩尔质量 202.01 g·mol⁻¹ 熔点 127 °C（400 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基溴苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 BrNO 2 ，是 硝基溴苯 的同分异构体之一。它可由 过氧化叔丁醇 氧化 4-溴苯胺 制得。 [ 2 ] 溴苯 的硝化反应也能得到4-硝基溴苯，同时产生少量 2-硝基溴苯 作为副产物。 [ 3 ] 它和 苯硼酸 在 碳酸钾 和钯催化剂的存在下反应，可以得到 4-硝基联苯 。 [ 4 ] ^ M.M.V. Ramana, S.S. Malik, J.A. Parihar. Guanidinium nitrate: a novel reagent for aryl nitrations . Tetrahedron Letters. 2004-11, 45 (47): 8681–8683 [ 2021-05-19 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2004.09.140 . （ 原始内容 存档于2020-11-06） （英语） .   ^ Qingping Ke, Mingzhou Wu, Huizhen Yu, Guanzhong Lu. Superior Catalytic Performance of Hierarchically Micro-Meso-Macroporous CuAlPO-5 for the Oxidation of Aromatic Amines under Mild Conditions . ChemCatChem. 2017-03-08, 9 (5): 733–737 [ 2021-05-19 ] . doi:10.1002/cctc.201601157 （英语） .   ^ Coste, John Henry; Parry, Ernest J. Nitration of bromobenzene （德文） . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft , 1896. 29: 788-792. ISSN: 0365-9496. ^ Abdollah Neshat, Mohammad Gholinejad, Hafize Özcan, Faezeh Khosravi, Ali Mousavizadeh Mobarakeh, Ömer Zaim. Suzuki coupling reactions catalyzed by Schiff base supported palladium complexes bearing the vitamin B6 cofactor . Molecular Catalysis. 2021-04, 505 : 111528 [ 2021-05-19 ] . doi:10.1016/j.mcat.2021.111528 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media f
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4-硝基甲苯 4-硝基甲苯 4-硝基甲苯 IUPAC名 1-Methyl-4-nitrobenzene 别名 p -nitrotoluene p -mononitrotoluene 识别 CAS号 99-99-0   Y PubChem 7473 ChemSpider 13863774 SMILES   O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1 性质 化学式 C 7 H 7 NO 2 摩尔质量 137.14 g·mol −1 外观 浅黄色晶体 [ 1 ] 气味 芳香 [ 1 ] 密度 1.1038 g·cm −3 (75 °C) [ 2 ] 熔点 51.63 °C（325 K）（ [ 2 ] ） 沸点 238.3 °C（511 K）（ [ 2 ] ） 溶解性 （ 水 ） 0.04% (20°C) [ 1 ] 蒸气压 0.1 mmHg (20°C) [ 1 ] 磁化率 −72.06·10 −6 cm 3 /mol 危险性 爆炸极限 1.6%–? [ 1 ] 允许暴露限值 TWA 5 ppm (30 mg/m 3 ) [skin] [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1231 mg/kg （小鼠口服） 1960 mg/kg （大鼠口服） 1750 mg/kg （兔子口服） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基甲苯 ，又称 对硝基甲苯 ，是一种 有机化合物 ，化学式 CH 3 C 6 H 4 NO 2 .。它是一种浅黄色固体，为 硝基甲苯 的一种异构体。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0464 . NIOSH .   ^ 2.0 2.1 2.2 Lide DR (编). CRC handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data 85. Boca Ratan Florida: CRC Press. 2004. ISBN  0-8493-0485-7.   ^ Nitrotoluene . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基碘苯 4-硝基碘苯 4-硝基碘苯 识别 CAS号 636-98-6   Y 性质 化学式 C 6 H 4 INO 2 摩尔质量 249.01 g·mol −1 熔点 174 °C（447 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基碘苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 INO 2 。它可由 4-硝基苯胺 和 二氧化氮 、 碘化钠 在 乙腈 中反应得到。 [ 2 ] 在 Pd @ CeO 2 的催化下，它和 亚铁氰酸钾 反应，可以得到 4-硝基苯甲腈 。 [ 3 ] 在 铜 催化下，它和 氢氧化钠 反应，可以得到 4-硝基苯酚 。 [ 4 ] ^ Felix, Guy; Dunogues, Jacques; Calas, Raymond. Regiospecific synthesis of disubstituted benzene derivatives （德文） . Angewandte Chemie , 1979. 91 (5): 430-432. ^ Hitomi Suzuki, Nobuaki Nonoyama. Nitrogen dioxide - sodium iodide as an efficient reagent for the one-pot conversion of aryl amines to aryl iodides under nonaqueous conditions . Tetrahedron Letters. 1998-06, 39 (25): 4533–4536 [ 2021-11-24 ] . doi:10.1016/S0040-4039(98)00824-7 . （ 原始内容 存档于2018-06-11） （英语） .   ^ Shengyu Wang, Jianqiang Wang, Junyi Pan, Cheng Liu, Xubin Gong, Cheng Guo. Pd@CeO 2 ‐catalyzed cyanation of aryl iodides with K 4 Fe(CN) 6 ·3H 2 O under visible light irradiation . Applied Organometallic Chemistry. 2021-03, 35 (3) [ 2021-11-24 ] . ISSN 0268-2605 . doi:10.1002/aoc.6135 . （ 原始内容 存档于2021-11-24） （英语） .   ^ Leiduan Hao, Anika Auni, Guodong Ding, Xiaoyu Li, Haiping Xu, Tao Li, Qiang Zhang. Selective hydroxylation of aryl iodides to produce phenols under mild conditions using a supported copper catalyst . RSC Advances. 2021, 11 (41): 25348–25353 [ 2021-11-24 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/D1RA04112F （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribu
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4-硝基联苯 4-硝基联苯 4-硝基联苯 识别 CAS号 92-93-3   Y PubChem 7114 性质 化学式 C 12 H 9 NO 2 摩尔质量 199.21 g·mol −1 熔点 114 °C [ 1 ] 沸点 340 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基联苯 是一种有机化合物，化学式为C 6 H 5 –C 6 H 4 NO 2 ，它是三种硝基联苯的 同分异构体 之一。它可由 联苯 的硝化反应制得。 [ 2 ] 它在 钯 催化下可以被 氢气 [ 3 ] 或 硼氢化钠 [ 4 ] 还原为 4-氨基联苯 ，或被水合 肼 还原为 N-羟基-4-氨基联苯 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 "International Chemical Safety Cards" data were obtained from the National Institute for Occupational Safety and Health (US). Retrieved from SciFinder. [2024-10-09]. ^ Smith, Keith; Musson, Adam; Deboos, Gareth A. A Novel Method for the Nitration of Simple Aromatic Compounds. The Journal of Organic Chemistry. 1998, 63 (23): 8448–8454. doi:10.1021/jo981557o .   ^ Jing Li; et al. Pd Nanoparticles in Ionic Liquid Brush: A Highly Active and Reusable Heterogeneous Catalytic Assembly for Solvent-Free or On-Water Hydrogenation of Nitroarene under Mild Conditions. ACS Catal. 2011, 1, 6, 657–664. doi : 10.1021/cs200105u . ^ Mohammad Gholinejad; et al. Palladium supported on hydrophilic magnetic nanoparticles as a new efficient catalyst in aqueous media. Journal of Molecular Structure, 2023. 1288. 135804. doi : 10.1016/j.molstruc.2023.135804 . ^ Arun K. Shil; Pralay Das. Solid supported platinum(0) nanoparticles catalyzed chemo-selective reduction of nitroarenes to N-arylhydroxylamines. Green Chem., 2013,15, 3421-3428. doi : 10.1039/C3GC41179F . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Add
ctive reduction of nitroarenes to N-arylhydroxylamines. Green Chem., 2013,15, 3421-3428. doi : 10.1039/C3GC41179F . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基肉桂酸 4-硝基肉桂酸 4-硝基肉桂酸 识别 CAS号 619-89-6   Y 882-06-4 （ E ）   Y 14290-91-6 （ Z ）   Y SMILES   O=C(O)C=CC1=CC=C(C=C1)N(=O)=O 性质 化学式 C 9 H 7 NO 4 摩尔质量 193.16 g·mol −1 外观 黄色晶体（ E ） [ 1 ] 熔点 290.7-291.5 °C（ E ） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基肉桂酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 7 NO 4 。反式-4-硝基肉桂酸可由 4-硝基苯甲醛 和 丙二酸 为原料反应制得。 [ 2 ] 它在乙腈-甲醇（98:2）中用300 nm的光照可转化为顺式-4-硝基肉桂酸。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 A PdCl 2 –ionic liquid brush assembly: an efficient and reusable catalyst for Mizoroki–Heck reaction in neat water. Applied Organometallic Chemistry. 2012. doi : 10.1002/aoc.1857 ^ European Journal of Medicinal Chemistry (2015), 97, 32-41. doi : 10.1016/j.ejmech.2015.04.048 ^ Photochemical & Photobiological Sciences (2020), 19 (6), 819-830. doi : 10.1039/d0pp00072h . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基苯并-15-冠-5 4-硝基苯并-15-冠-5 4-硝基苯并-15-冠-5 识别 CAS号 60835-69-0   Y SMILES   O=N(=O)C1=CC=C2OCCOCCOCCOCCOC2=C1 性质 化学式 C 14 H 19 NO 7 摩尔质量 313.3 g·mol −1 熔点 95-96 °C [ 1 ] 相关物质 相关化学品 15-冠-5 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基苯并-15-冠-5 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 14 H 19 NO 7 。它可由 苯并-15-冠-5 硝化制得。 [ 2 ] [ 3 ] 在钯催化下，它可以被 水合肼 还原为4-氨基苯并-15-冠-5。 [ 4 ] ^ Sadovskaya, N. Yu.; Glushko, V. N.; Retivov, V. M.; Belus’, S. K.; Grokhovskii, V. V. Synthesis and properties of macroheterocyclic azomethines based on 4-aminobenzo-15-crown-5 . Russian Journal of General Chemistry. 2015-12, 85 (12): 2771–2777. ISSN 1070-3632 . doi:10.1134/S1070363215120191 （英语） .   ^ Glushko, Valentina N.; Sadovskaya, Natalya Yu.; Kozhuhov, Vadim I.; Blokhina, Lidiya I.; Antropova, Irina A.; Petina, Ekaterina S.; Retiviov, Vasiliy М.; Melnikova, Ekaterina Yu. Production of Macrocyclic Polyether Benzo-15-Crown-5 and its Functional Derivatives . Oriental Journal of Chemistry. 2017-08-28, 33 (04): 1689-1697. doi:10.13005/ojc/330413 .   ^ Yang, Jye-Shane; Hwang, Chung-Yu; Chen, Mon-Yao. Bimodal fluorescence signaling based on control of the excited-state conformational twisting and the ground-state protonation processes . Tetrahedron Letters. 2007-04-23, 48 (17): 3097-3102. ISSN 0040-4039 . doi:10.1016/j.tetlet.2007.02.120 .   ^ Bunchuay, Thanthapatra; Docker, Andrew; Eiamprasert, Utt; Surawatanawong, Panida; Brown, Asha; Beer, Paul D. Chalcogen Bond Mediated Enhancement of Cooperative Ion‐Pair Recognition . Angewandte Chemie In
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4-硝基苯甲腈 4-硝基苯甲腈 4-硝基苯甲腈 别名 对硝基苯甲腈 4-氰基硝基苯 识别 CAS号 619-72-7   Y 性质 化学式 C 7 H 4 N 2 O 2 摩尔质量 148.12 g·mol −1 密度 1.430 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 148 °C（421 K） [ 2 ] 沸点 308 °C（581 K） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基苯甲腈 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 4 N 2 O 2 。它可由4-硝基苯甲醇的 氨氧化反应 制得， [ 4 ] 或由 4-硝基溴苯 和 氰化钠 在钯催化下反应得到。 [ 5 ] 它可以被 水合肼 或 硼氢化钠 还原为4-氰基苯胺。 [ 6 ] [ 7 ] ^ T. Higashi, K. Osaki. p -Nitrobenzonitrile . Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 1977-07-01, 33 (7): 2337–2339 [ 2021-12-22 ] . ISSN 0567-7408 . doi:10.1107/S0567740877008425 . （ 原始内容 存档于2021-12-22）.   ^ Mona Hosseini Sarvari. ZnO/CH 3 COCl: A New and Highly Efficient Catalyst for Dehydration of Aldoximes into Nitriles Under Solvent-Free Condition . Synthesis. 2005-02-14, 2005 (05): 787–790 [ 2021-12-22 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-2005-861826 . （ 原始内容 存档于2018-06-02） （英语） .   ^ I. G. Zenkevich. Physicochemical constants as a factor determining the need for the derivatization of organic substances in analysis by gas chromatography . Journal of Analytical Chemistry. 2010-03, 65 (3): 267–275 [ 2021-12-22 ] . ISSN 1061-9348 . doi:10.1134/S106193481003010X （英语） .   ^ Guofu Zhang, Guihua Zhang, Jie Lei, Shasha Li, Shengjun Xu, Chengrong Ding, Shang Shan. Aerobic alcohol ammoxidation catalyzed by copper(I)/amino acid: a scalable protocol to nitriles . Chemical Research in Chinese Universities. 2016-08, 32 (4): 586–593 [ 2021-12-22 ] . ISSN 1005-9040 . doi:10.1007/s40242-016-6067-
rong Ding, Shang Shan. Aerobic alcohol ammoxidation catalyzed by copper(I)/amino acid: a scalable protocol to nitriles . Chemical Research in Chinese Universities. 2016-08, 32 (4): 586–593 [ 2021-12-22 ] . ISSN 1005-9040 . doi:10.1007/s40242-016-6067-9 （英语） .   ^ Alexander V. Ushkov, Vladimir V. Grushin. Rational Catalysis Design on the Basis of Mechanistic Understanding: Highly Efficient Pd-Catalyzed Cyanation of Aryl Bromides with NaCN in Recyclable Solvents . Journal of the American Chemical Society. 2011-07-20, 133 (28): 10999–11005 [ 2021-12-22 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja2042035 （英语） .   ^ Binbin Feng, Qionghao Xu, Xiaoxue Wu, Chunlin Ye, Yanghe Fu, De-Li Chen, Fumin Zhang, Weidong Zhu. MOF-derived N-doped carbon composites embedded with Fe/Fe3C nanoparticles as highly chemoselective and stable catalysts for catalytic transfer hydrogenation of nitroarenes . Applied Surface Science. 2021-08, 557 : 149837 [ 2021-12-22 ] . doi:10.1016/j.apsusc.2021.149837 （英语） .   ^ Saravanan Krishnan, Paresh N. Patel, Kalpattu K. Balasubramanian, Anju Chadha. Yeast supported gold nanoparticles: an efficient catalyst for the synthesis of commercially important aryl amines . New Journal of Chemistry. 2021, 45 (4): 1915–1923 [ 2021-12-22 ] . ISSN 1144-0546 . doi:10.1039/D0NJ04542J （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
SN 1144-0546 . doi:10.1039/D0NJ04542J （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基苯甲酸 4-硝基苯甲酸 4-硝基苯甲酸 ，又称 对硝基苯甲酸 ，是一种化学式为 C 6 H 4 ( NO 2 ) CO 2 H {\displaystyle {\ce {C6H4(NO2)CO2H}}} 的 有机化合物 。它属于 羧酸 ，是 苯甲酸 的对位(4-位)被 硝基 取代而成的化合物。它是 硝基苯甲酸 的一种，是邻硝基苯甲酸和 间硝基苯甲酸 的 同分异构体 。 4-硝基苯甲酸 IUPAC名 4-Nitrobenzoic acid 4-硝基苯甲酸 别名 p -Nitrobenzoic acid 对硝基苯甲酸 识别 CAS号 62-23-7   Y PubChem 6108 ChemSpider 5882 SMILES   O=[N+]([O-])c1ccc(C(=O)O)cc1 InChI   1/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10) InChIKey OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYAB ChEBI 262350 性质 化学式 C 7 H 5 NO 4 摩尔质量 167.1189 g/mol [ 1 ] g·mol⁻¹ 外观 浅黄色结晶状粉末 [ 2 ] 密度 1.58 [ 2 ] 熔点 237 °C（510 K） 沸点 升华 [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） <0.1 g/100 mL at 26 °C [ 3 ] p K a 3.41 (in water), [ 4 ] 9.1 (in DMSO) [ 5 ] 磁化率 -78.81·10 −6 cm 3 /mol 相关物质 相关化学品 苯甲酸 硝基苯 3,5-二硝基苯甲酸, 3-硝基苯甲酸 , 2-硝基苯甲酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 ^ 4-nitrobenzoic acid - PubChem Public Chemical Database . [ 11 April 2010] . （ 原始内容 存档于2012-10-25）.   ^ 2.0 2.1 2.2 Safety data for p-nitrobenzoic acid . [ 11 April 2010] . （ 原始内容 存档于2008-05-27）.   ^ p-Nitrobenzoic acid . [ 11 April 2010] . （原始内容 存档 于7 May 2010）.   ^ Dissociation Constants Of Organic Acids And Bases . [ 11 April 2010] . （ 原始内容 存档于2001-08-18）.   ^ Bordwell pKa Table (Acidity in DMSO) . [ 11 April 2010] . （ 原始内容 存档于2001-12-24）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基苯甲酸乙酯 4-硝基苯甲酸乙酯 4-硝基苯甲酸乙酯 识别 CAS号 99-77-4   Y SMILES   O=C(OCC)C1=CC=C(C=C1)N(=O)=O 性质 化学式 C 9 H 9 NO 4 摩尔质量 195.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基苯甲酸乙酯 是一种酯类有机物，化学式为 C 9 H 9 NO 4 。它可由 4-硝基苯甲酸 和 乙醇 在 硫酸 催化下回流得到 [ 1 ] ，或由 4-硝基苯甲酸甲酯 在 叔丁胺 存在下于 乙醇 中回流制得。 [ 2 ] 它在含 氯化铵 和水的溶剂中可以被 锌 还原为4-羟氨基苯甲酸乙酯。 [ 3 ] ^ Andra-Elena Bejan; et al. n-Type Polyimides with 1,3,4-Oxadiazole-Substituted Triphenylamine Units—An Innovative Structural Approach. J. Phys. Chem. C 2019, 123, 26, 15908–15923. doi : 10.1021/acs.jpcc.9b02126 . ^ Oscar R. Suárez-Castillo; et al. Transesterifications mediated by t-BuNH2. Tetrahedron Letters, 2008. 49 (6): 996-999. doi : 10.1016/j.tetlet.2007.12.013 . ^ Stéphane Ung; et al. Ultrasonically activated reduction of substituted nitrobenzenes to corresponding N-arylhydroxylamines. Tetrahedron Letters, 2005. 46 (35): 5913-5917. doi : 10.1016/j.tetlet.2005.06.126 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基苯甲酸炔丙酯 4-硝基苯甲酸炔丙酯 4-硝基苯甲酸炔丙酯 识别 CAS号 54757-78-7   Y PubChem 528008 SMILES   O=C(OCC#C)C1=CC=C(C=C1)N(=O)=O 性质 化学式 C 10 H 7 NO 4 摩尔质量 205.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基苯甲酸炔丙酯 是一种酯类有机物，化学式为 C 10 H 7 NO 4 。它可由 4-硝基苯甲酰氯 和 炔丙醇 在 三乙胺 存在下反应制得。 [ 1 ] ^ Wilkins, Lewis C.; et al. Divergent Elementoboration: 1,3-Haloboration versus 1,1-Carboboration of Propargyl Esters. Chemistry - A European Journal (2018), 24 (29), 7364-7368. doi : 10.1002/chem.201801493 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基苯甲酸甲酯 4-硝基苯甲酸甲酯 4-硝基苯甲酸甲酯 识别 CAS号 619-50-1   Y SMILES   O=C(OC)C1=CC=C(C=C1)N(=O)=O 性质 化学式 C 8 H 7 NO 4 摩尔质量 181.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基苯甲酸甲酯 是一种酯类有机物，化学式为 C 8 H 7 NO 4 。它可由 4-硝基苯甲酸 和 甲醇 在 硫酸 催化下回流反应制得。 [ 1 ] 它也可由 4-硝基苯甲醛 和甲醇在 过硫酸铵 存在下反应制得。 [ 2 ] 它在 叔丁胺 存在下于 乙醇 中回流，可以发生 酯交换反应 ，生成 4-硝基苯甲酸乙酯 。 [ 3 ] ^ Sohan Patil; et al. Impairing Powerhouse in Colon Cancer Cells by Hydrazide–Hydrazone-Based Small Molecule. ACS Omega 2018, 3, 2, 1470–1481. doi : 10.1021/acsomega.7b01512 . ^ Ya-Fei Guo; et al. Oxidation of Aromatic Aldehydes to Esters: A Sulfate Radical Redox System. J. Org. Chem. 2017, 82, 3, 1591–1599. doi : 10.1021/acs.joc.6b02775 . ^ Oscar R. Suárez-Castillo; et al. Transesterifications mediated by t-BuNH2. Tetrahedron Letters, 2008. 49 (6): 996-999. doi : 10.1016/j.tetlet.2007.12.013 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基苯甲醛 4-硝基苯甲醛 4-硝基苯甲醛 IUPAC名 4-Nitrobenzaldehyde 别名 p -Nitrobenzaldehyde 性质 化学式 C 7 H 5 NO 3 摩尔质量 151.12 g·mol −1 外观 略带黄色的晶体粉末 密度 1.546 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 103—106 °C（376—379 K） [ 2 ] 沸点 300 °C（573 K） [ 1 ] 磁化率 −66.57·10 −6 cm 3 /mol 识别 CAS号 555-16-8   Y PubChem 541 ChemSpider 526 SMILES   O=[N+]([O-])c1ccc(C=O)cc1 InChI   1/C7H5NO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H InChIKey BXRFQSNOROATLV-UHFFFAOYAO ChEBI 66926 危险性 GHS危险性符号 [ 2 ] H-术语 H317 , H319 P-术语 P280 , P305+351+338 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基苯甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 5 NO 3 ，可以以 4-硝基甲苯 为原料制得。 [ 3 ] 它可以被 水合肼 在 乙醇 中还原为4-氨基苯甲醛， [ 4 ] 或被 硼氢化钠 还原为4-硝基苯甲醇， [ 5 ] 硼氢化钠 也可将其还原为4-氨基苯甲醇 [ 6 ] 。它可以被 过氧化氢 氧化为 4-硝基苯甲酸 。 [ 7 ] ^ 1.0 1.1 4-Nitrobenzaldehyde(555-16-8) (Date Accessed 17 April 2013) ^ 2.0 2.1 来源：Sigma-Aldrich Co., 4-Nitrobenzaldehyde （4 May 2011查阅）. ^ 4-Nitrobenzaldehyd （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Versuchsvorschrift aus: Organic Syntheses , Coll. Vol. 2, p. 441 (1943); Vol. 18, p. 61 (1938). ^ Shuo Chen, Li-Li Ling, Shun-Feng Jiang, Hong Jiang. Selective hydrogenation of nitroarenes under mild conditions by the optimization of active sites in a well defined Co@NC catalyst . Green Chemistry. 2020, 22 (17): 5730–5741 [ 2021-05-18 ] . ISSN 1463-9262 . doi:10.1039/D0GC01835J （英语） .   ^ Naimi-Jamal, M. R.; Mokhtari, J.; Dekamin, Mohammad G. Fast and efficient method for quantitative reduction of carbonyl compounds by NaBH4 under solvent-free conditions. Proceedings of the International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemi
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4-硝基苯硫酚 4-硝基苯硫酚 4-硝基苯硫酚 别名 对硝基苯硫酚 识别 CAS号 1849-36-1   Y PubChem 15809 SMILES   O=N(=O)C1=CC=C(S)C=C1 InChI   InChI=1S/C6H5NO2S/c8-7(9)5-1-3-6(10)4-2-5/h1-4,10H InChIKey AXBVSRMHOPMXBA-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 H 5 NO 2 S 摩尔质量 155.17 g·mol −1 外观 黄色固体 密度 1.362 g/cm 3 熔点 79-80 °C [ 1 ] 相关物质 相关化学品 4-硝基苯酚 4-氨基苯硫酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基苯硫酚 是一种有机硫化合物，化学式为HSC 6 H 4 NO 2 。它可由 4-硝基碘苯 和 硫 在 碘化亚铜 和 碳酸钾 存在下反应，再经 硼氢化钠 或 三苯基膦 / 盐酸 还原制得。 [ 1 ] 它和 氯气 的 四氯化碳 溶液（14%）在−20 °C反应，可以得到4-硝基苯基氯化硫。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Yongwen Jiang; et al. A General and Efficient Approach to Aryl Thiols: CuI-Catalyzed Coupling of Aryl Iodides with Sulfur and Subsequent Reduction. Org. Lett. 2009, 11, 22, 5250–5253. doi : 10.1021/ol902186d . ^ Petrović, Goran; Čeković, Živorad (2004). [4+2] Cyclohexane Ring Formation by a Tandem of a Free Radical Alkylation of a Non-Activated δ-Carbon Atom and Intramolecular Carbanion Cyclo­alkylation. Synthesis, 2004(10), 1671–1679. doi : 10.1055/s-2004-829115 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基苯肼 4-硝基苯肼 4-硝基苯肼 识别 CAS号 100-16-3   Y 性质 化学式 C 6 H 7 N 3 O 2 摩尔质量 153.14 g·mol −1 熔点 157 °C（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基苯肼 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 7 N 3 O 2 。它可由4-硝基苯基重氮盐和 亚硫酸钠 缓慢反应，和盐酸反应，得到4-硝基苯肼盐酸后，再与浓 乙酸钠 溶液反应制得。 [ 1 ] 它和 乙酰乙酸乙酯 在 乙酸 中回流，可以得到3-甲基-1-(4-硝基苯基)-2-吡唑啉-5-酮。 [ 2 ] 它可以被 硼氢化钠 还原为4-氨基苯肼。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 William Davies. LXXXIII.—Preparation of p-nitrophenylhydrazine and other aromatic hydrazines . J. Chem. Soc., Trans. 1922, 121 (0): 715–721 [ 2022-03-05 ] . ISSN 0368-1645 . doi:10.1039/CT9222100715 （英语） .   ^ Ghodsi, Mohammadi Ziarani; Fatemeh, Saidian; Parisa, Gholamzadeh; Alireza, Badiei; Ali, Abolhasani Soorki. Green synthesis of pyrazol-chromeno[2,3-d]​pyrimidinones using SBA-Pr-SO3H as an efficient nanocatalyst. Iranian Journal of Chemistry & Chemical Engineering , 2017. 36 (6): 39-48. ISSN   1021-9986 . ^ Mohadese Piri, Majid M. Heravi, Ali Elhampour, Firouzeh Nemati. Silver nanoparticles supported on P, Se-codoped g-C3N4 nanosheet as a novel heterogeneous catalyst for reduction of nitroaromatics to their corresponding amines . Journal of Molecular Structure. 2021-10, 1242 : 130646 [ 2022-03-05 ] . doi:10.1016/j.molstruc.2021.130646 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基苯胺 4-硝基苯胺 4-硝基苯胺 IUPAC名 4-Nitroaniline 系统IUPAC名 4-Nitrobenzenamine 别名 p -硝基苯胺 对硝基苯胺 识别 CAS号 100-01-6   Y ChemSpider 13846959 SMILES   c1cc(ccc1N)N(=O)=O InChI   1/C6H6N2O2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H,7H2 InChIKey TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYAW ChEBI 17064 性质 化学式 C 6 H 6 N 2 O 2 摩尔质量 138.12 g·mol⁻¹ 外观 黄色至棕色粉末 气味 氨味 密度 1.437 g/cm 3 （固） 熔点 146—149 °C（419—422 K） 沸点 332 °C（605 K） 溶解性 （ 水 ） 0.8 mg/ml at 18.5 °C (IPCS) 蒸气压 0.00002 mmHg (20°C) [ 1 ] 磁化率 -66.43·10 −6 cm 3 /mol 危险性 警示术语 R： R23/24/25 R33 R52/53 安全术语 S： S28 S36/37 S45 S61 欧盟分类 T N 主要危害 有毒 NFPA 704 1 2 0   允许暴露限值 TWA 6 mg/m 3 (1 ppm)（皮肤） [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 3249 mg/kg（大鼠，口服） 750 mg/kg（大鼠，口服） 450 mg/kg（豚鼠，口服） 810 mg/kg（小鼠，口服） [ 2 ] 相关物质 相关化学品 2-硝基苯胺 , 3-硝基苯胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 6 N 2 O 2 。它是具有 氨基 和 硝基 的 双官能团化合物 。 ^ 1.0 1.1 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0449 . NIOSH .   ^ p-Nitroaniline . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硝基苯酚钠 4-硝基苯酚钠 4-硝基苯酚钠 识别 CAS号 824-78-2   Y 性质 化学式 C 6 H 4 NNaO 3 摩尔质量 161.09 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硝基苯酚钠 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 NO 3 Na。它可由 4-硝基苯酚 和 氢氧化钠 反应得到。 [ 1 ] 它和 三氯化六氨合钴 反应，可以得到三(4-硝基苯氧基)六氨合钴(III)。 [ 2 ] 它和二异丙氨基二氯化磷反应，可以得到二(4-硝基苯氧基)(二异丙氨基)磷。 [ 3 ] ^ Ritu Bala, Amrinder Kaur, Amalija Golobič, Vinit Prakash. Synthesis and characterization of s-fac-[Co(dien)2](4-np)3(4-npH)·2H2O containing symmetric, [4-np…H…4-np]− and unsymmetric, [4-np-H…4-np−] dimers of 4-nitrophenolate (4-np−) . Polyhedron. 2020-02, 177 : 114274 [ 2022-03-26 ] . doi:10.1016/j.poly.2019.114274 （英语） .   ^ Raj Pal Sharma, Ritu Bala, Rajni Sharma, Paloth Venugopalan. Cationic cobaltammines as anion receptors: Synthesis and characterization of [Co(NH3)6](4-np)3.4H2O, [Co(NH3)6](2,4-dnp)3 and [Co(NH3)6](2,4,6-tnp)3 (where np=nitrophenolate, dnp=dinitrophenolate, tnp, trinitrophenolate), single crystal X-ray structure and packing of [Co(NH3)6](4-np)3.4H2O . Journal of Molecular Structure. 2005-10, 752 (1-3): 170–177 [ 2022-03-26 ] . doi:10.1016/j.molstruc.2005.06.007 . （ 原始内容 存档于2020-02-25） （英语） .   ^ Wojciech Dąbkowski, Izabela Tworowska, Jan Michalski, Friedrich Cramer. New Efficient Synthesis of Thymidine Cyclic 3′, 5′- Phosphorofluoridate and Its Sulfur Analogue via the Phosphoroamidite Route . Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 2000-10, 19 (10-12): 1779–1785 [ 2022-03-26 ] . ISSN 1525-7770 . doi:10.1080/15257770008045459 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text i
ulfur Analogue via the Phosphoroamidite Route . Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 2000-10, 19 (10-12): 1779–1785 [ 2022-03-26 ] . ISSN 1525-7770 . doi:10.1080/15257770008045459 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-硫脲嘧啶 4-硫脲嘧啶 4-硫脲嘧啶 IUPAC名 4-Sulfanylidene-3,4-dihydropyrimidin-2(1 H )-one 识别 CAS号 591-28-6   Y PubChem 2734394 ChemSpider 2016146 SMILES   O=C1\C=C/NC(=S)N1 MeSH Thiouracil 性质 化学式 C 4 H 4 N 2 OS 摩尔质量 128.15 g·mol −1 熔点 295 °C（568 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H312 , H332 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-硫脲嘧啶 （英语： 4-Thiouracil ）是一种 含氮 有机硫化合物 ，分子式 C 4 H 4 N 2 OS ，属于 尿嘧啶 类似物，其4号位的氧原子被硫原子取代，为4-硫代尿苷的组成部分 [ 1 ] 。 ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., 4-Thiouracil （19 March 2019查阅）. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-碘-2-甲基吡啶 4-碘-2-甲基吡啶 4-碘-2-甲基吡啶 识别 CAS号 22282-65-1   Y SMILES   IC=1C=CN=C(C1)C 性质 化学式 C 6 H 6 IN 摩尔质量 219.02 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 42~43 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-碘-2-甲基吡啶 是一种碘代芳烃，化学式为 C 6 H 6 IN 。它可由4-溴-2-甲基吡啶和 碘化钠 在 碘化亚铜 和N,N'-二甲基-1,2-环己二胺催化下于 1,4-二氧六环 中反应制得。 [ 1 ] 4-三甲基锡基-2-甲基吡啶和 碘 反应，也能得到4-碘-2-甲基吡啶。 [ 2 ] 它和 三甲基硅基乙炔 在催化下反应，可以得到2-甲基-4-(2-三甲基硅基乙炔基)吡啶。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Chen, Mao; et al. Rapid and Efficient Copper-Catalyzed Finkelstein Reaction of (Hetero)Aromatics under Continuous-Flow Conditions. Angewandte Chemie, International Edition (2015), 54(1), 263-266. doi : 10.1002/anie.201409595 . ^ Yamamoto, Yutaka; et al. Studies on organometallic compounds. II. Facile and convenient method for the synthesis of iodoazines through iododestannation of trimethylstannylazines. Chemical & Pharmaceutical Bulletin (1982), 30(5), 1731-1737. doi : 10.1248/cpb.30.1731 . ^ Jaeschke, Georg; et al. Metabotropic Glutamate Receptor 5 Negative Allosteric Modulators: Discovery of 2-Chloro-4-[1-(4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazol-4-ylethynyl]pyridine (Basimglurant, RO4917523), a Promising Novel Medicine for Psychiatric Diseases. Journal of Medicinal Chemistry (2015), 58(3), 1358-1371. doi : 10.1021/jm501642c . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-碘吡啶 4-碘吡啶 4-碘吡啶 英文名 4-iodopyridine 识别 CAS号 15854-87-2   Y 性质 化学式 C 5 H 4 IN 摩尔质量 205 g·mol −1 熔点 106—108 °C（379—381 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-碘吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 4 IN ，是 碘吡啶 的同分异构体之一。它可由 4-氨基吡啶 反应得到 重氮盐 后与 碘化钾 反应得到。 [ 2 ] 4-氯吡啶盐酸盐和碘化钠在 乙腈 中反应也可以得到4-碘吡啶。 [ 3 ] 它和芳基硼酸在 四(三苯基膦)钯 的催化下反应，可以得到4-吡啶基芳基化合物。 [ 4 ] ^ Yasuyuki Suzuki. Synthesis of 4-Iodopyridine and its Homologs . YAKUGAKU ZASSHI. 1961, 81 (8): 1206–1207 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0031-6903 . doi:10.1248/yakushi1947.81.8_1206 . （原始内容 存档 于2018-06-01） （英语） .   ^ C. Coudret. Efficient Syntheses of 4-Iodopyridine and of 4-Pyridylboronic Acid Pinacol Ester . Synthetic Communications. 1996-10, 26 (19): 3543–3547 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397919608003763 （英语） .   ^ Pia Bonakdarzadeh, Filip Topić, Elina Kalenius, Sandip Bhowmik, Sota Sato, Michael Groessl, Richard Knochenmuss, Kari Rissanen. DOSY NMR, X-ray Structural and Ion-Mobility Mass Spectrometric Studies on Electron-Deficient and Electron-Rich M 6 L 4 Coordination Cages . Inorganic Chemistry. 2015-06-15, 54 (12): 6055–6061 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/acs.inorgchem.5b01082 （英语） .   ^ Andrea Czompa, Balázs László Pásztor, Jennifer Alizadeh Sahar, Zoltán Mucsi, Dóra Bogdán, Krisztina Ludányi, Zoltán Varga, István M. Mándity. Scope and limitation of propylene carbonate as a sustainable solvent in the Suzuki–Miyaura reaction . RSC Advances. 2019, 9 (65): 37818–37824 [ 2020-05-29 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039
óra Bogdán, Krisztina Ludányi, Zoltán Varga, István M. Mándity. Scope and limitation of propylene carbonate as a sustainable solvent in the Suzuki–Miyaura reaction . RSC Advances. 2019, 9 (65): 37818–37824 [ 2020-05-29 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C9RA07044C （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-碘苯甲腈 4-碘苯甲腈 4-碘苯甲腈 别名 对碘苯甲腈 4-氰基碘苯 对氰基碘苯 识别 CAS号 3058-39-7   Y 性质 化学式 C 7 H 4 IN 摩尔质量 229.02 g·mol −1 熔点 123—125 °C（396—398 K） [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 4-氟苯甲腈 4-氯苯甲腈 4-溴苯甲腈 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-碘苯甲腈 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 4 IN。它可由 4-碘苯甲醛 在 DMPU盐酸盐 的存在下和 盐酸羟胺 反应制得， [ 2 ] 或由4-氰基苯胺、 碘 和 亚硝酸叔丁酯 反应得到。 [ 3 ] 它和 苯硼酸 在钯催化剂和 碱 （如 碳酸钾 ）存在下反应，可以得到4-氰基联苯。 [ 4 ] ^ Amin Zarei, Abdol Hajipour, Leila Khazdooz. A One-Pot Method for the Iodination of Aryl Amines via Stable Aryl Diazonium Silica Sulfates Under Solvent-Free Conditions . Synthesis. 2009-03-02, 2009 (06): 941–944 [ 2021-12-22 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0028-1087981 . （ 原始内容 存档于2018-06-03） （英语） .   ^ Mudshinge, Sagar R.; Potnis, Chinmay S.; Xu, Bo; Hammond, Gerald B. HCl·DMPU-assisted one-pot and metal-free conversion of aldehydes to nitriles. Green Chemistry (Royal Society of Chemistry (RSC)). 2020, 22 (13): 4161–4164. ISSN 1463-9262 . doi:10.1039/d0gc00757a .   ^ Malet-Sanz, Laia; Madrzak, Julia; Holvey, Rhian S.; Underwood, Toby. A safe and reliable procedure for the iododeamination of aromatic and heteroaromatic amines in a continuous flow reactor. Tetrahedron Letters (Elsevier BV). 2009, 50 (52): 7263–7267. ISSN 0040-4039 . doi:10.1016/j.tetlet.2009.10.007 .   ^ Eskedar Tessema, Vijayanath Elakkat, Chiao-Fan Chiu, Zong-Lin Tsai, Ka Long Chan, Chia-Rui Shen, Han-Chang Su, Norman Lu. Recoverable Palladium-Catalyzed Carbon-Carbon Bond Forming Reactions under Thermomorphic Mode: Stille and Suzuki-Miyaura Reactions
^ Eskedar Tessema, Vijayanath Elakkat, Chiao-Fan Chiu, Zong-Lin Tsai, Ka Long Chan, Chia-Rui Shen, Han-Chang Su, Norman Lu. Recoverable Palladium-Catalyzed Carbon-Carbon Bond Forming Reactions under Thermomorphic Mode: Stille and Suzuki-Miyaura Reactions . Molecules. 2021-03-05, 26 (5): 1414 [ 2021-12-22 ] . ISSN 1420-3049 . doi:10.3390/molecules26051414 . （ 原始内容 存档于2021-12-22） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-碘苯甲酸 4-碘苯甲酸 4-碘苯甲酸 英文名 4-iodobenzoic acid 别名 对碘苯甲酸 识别 CAS号 619-58-9   Y PubChem 12085 SMILES   C1=CC(=CC=C1C(=O)O)I InChIKey GHICCUXQJBDNRN-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 7 H 5 IO 2 摩尔质量 248.02 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 密度 1.999±0.06 g·cm −3 熔点 269—270 °C（542—543 K） [ 1 ] 溶解性 可溶于 丙酮 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-碘苯甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 5 IO 2 ，它是 2-碘苯甲酸 和 3-碘苯甲酸 的 同分异构体 。 ^ 引用错误：没有为名为 Gorlushko 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Nygren 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-碘苯甲醛 4-碘苯甲醛 4-碘苯甲醛 识别 CAS号 15164-44-0   Y SMILES   O=CC1=CC=C(I)C=C1 性质 化学式 C 7 H 5 IO 摩尔质量 232.02 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-碘苯甲醛 是一种有机化合物，化学式为 C 7 H 5 IO 。它可由 4-碘苯甲醇 和 二氧化锰 反应制得 [ 1 ] 。它和 苯硼酸 在催化下反应，可以得到 联苯-4-甲醛 [ 2 ] 。 ^ Gibson, Susan E.; Mainolfi, Nello; Kalindjian, S. Barret; Wright, Paul T.; White, Andrew J. P. A New Class of Non‐Racemic Chiral Macrocycles: A Conformational and Synthetic Study. Chemistry – A European Journal. 2005-01, 11 (1): 69–80. doi:10.1002/chem.200400608 .   ^ Veisi, Hojat; Faraji, Ali Reza; Hemmati, Saba; Gil, Antonio. Green synthesis of palladium nanoparticles using Pistacia atlantica kurdica gum and their catalytic performance in Mizoroki–Heck and Suzuki–Miyaura coupling reactions in aqueous solutions. Applied Organometallic Chemistry. 2015-08, 29 (8): 517–523. doi:10.1002/aoc.3325 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-碘苯胺 4-碘苯胺 4-碘苯胺 识别 CAS号 540-37-4   Y SMILES   Ic1ccc(N)cc1 性质 化学式 C 6 H 6 IN 摩尔质量 219.02 g·mol −1 熔点 66 °C（339 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-碘苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 6 IN，它是三种碘苯胺的 同分异构体 之一。它可由 4-硝基碘苯 被 氢气 、 硼氢化钠 等还原剂还原得到。 [ 2 ] [ 3 ] 它和 苯甲醛 在 乙醇 中反应，可以得到 N -亚苄基-4-碘苯胺。 [ 4 ] 在 钯 催化下、 碳酸钾 存在下，它和 苯硼酸 发生偶联反应，可以得到4-氨基联苯。 [ 5 ] ^ Shoji Kajigaeshi, Takaaki Kakinami, Hiromichi Yamasaki, Shizuo Fujisaki, Tsuyoshi Okamoto. Halogenation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. VII. Iodination of Aromatic Amines by Use of Benzyltrimethylammonium Dichloroiodate(1—) . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1988-02, 61 (2): 600–602 [ 2021-11-15 ] . ISSN 0009-2673 . doi:10.1246/bcsj.61.600 . （ 原始内容 存档于2021-11-15） （英语） .   ^ Wenjun Yu, Lan-Lan Lou, Shanshan Li, Tianyuan Ma, Lezi Ouyang, Li Feng, Shuangxi Liu. Highly efficient and durable platinum nanocatalysts stabilized by thiol-terminated poly(N-isopropyl acrylomide) for selective hydrogenation of halonitrobenzene to haloaniline . RSC Advances. 2017, 7 (2): 751–757 [ 2021-11-15 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C6RA24773C （英语） .   ^ Sanya Pachisia, Ram Kishan, Samanta Yadav, Rajeev Gupta. Half-Sandwich Ruthenium Complexes of Amide-Phosphine Based Ligands: H-Bonding Cavity Assisted Binding and Reduction of Nitro-substrates . Inorganic Chemistry. 2021-02-01, 60 (3): 2009–2022 [ 2021-11-15 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/acs.inorgchem.0c03505 . （ 原始内容 存档于2021-11-01） （英语） .   ^ Romero, Eugenie; Oueslati, Saoussen; Benche
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4-碘苯酚 4-碘苯酚 4-碘苯酚 IUPAC名 4-Iodophenol 别名 对碘苯酚 4-羟基碘苯 识别 CAS号 540-38-5   Y PubChem 10894 ChemSpider 10432 SMILES   C1=CC(=CC=C1O)I InChI   1S/C6H5IO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H InChIKey VSMDINRNYYEDRN-UHFFFAOYSA-N ChEBI 43521 DrugBank DB03002 性质 化学式 C 6 H 5 IO 摩尔质量 220.01 g·mol −1 熔点 42–44 °C 沸点 138 °C (5 mmHg) p K a 9.20 [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 H-术语 H302 , H312 , H314 P-术语 P280 , P305+351+338 , P310 相关物质 相关化学品 2-碘苯酚 3-碘苯酚 4-氟苯酚 4-氯苯酚 4-溴苯酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-碘苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为 IC 6 H 4 OH ，它是 碘苯酚 的 同分异构体 之一。它可以4-碘苯硼酸为原料反应制得， [ 2 ] 或由 苯酚 和 N -碘代丁二酰亚胺 的催化碘化反应得到。 [ 3 ] 它和 硫 在 碘化亚铜 和 碱 存在下反应，可以得到4,4'-二羟基二苯硫醚或4,4'-二羟基二苯基二硫。 [ 4 ] ^ Rappoport. CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification 3rd. 1984. ISBN  0-8493-0303-6.   ^ Dong-Ping Luo, Yang-Feng Huang, Xiao-Yi Hong, Dingben Chen, Guo-Xing Li, Xiaobo Huang, Miaochang Liu, Wenxia Gao, Yun-Bing Zhou, Huayue Wu. Phthalocyanine Zinc‐catalyzed Hydroxylation of Aryl Boronic Acids under visible Light . Advanced Synthesis & Catalysis. 2018-12-13 [ 2022-09-16 ] . ISSN 1615-4150 . doi:10.1002/adsc.201801276 . （原始内容 存档 于2022-10-24） （英语） .   ^ David Leboeuf, Jennifer Ciesielski, Alison Frontier. Gold(I)-Catalyzed Iodination of Arenes . Synlett. 2013-12-16, 25 (03): 399–402 [ 2022-09-16 ] . ISSN 0936-5214 . doi:10.1055/s-0033-1340321 . （原始内容 存档 于2018-06-02） （英语） .   ^ Hsing-Ying Chen, Wei-Te Peng, Ying-Hsien Lee, Yu-Lun Chang, Yen-Jen Chen, Yi-Chun Lai, Nai-Yuan Jheng, Hsuan-Ying Chen. Use of Base C
25 (03): 399–402 [ 2022-09-16 ] . ISSN 0936-5214 . doi:10.1055/s-0033-1340321 . （原始内容 存档 于2018-06-02） （英语） .   ^ Hsing-Ying Chen, Wei-Te Peng, Ying-Hsien Lee, Yu-Lun Chang, Yen-Jen Chen, Yi-Chun Lai, Nai-Yuan Jheng, Hsuan-Ying Chen. Use of Base Control To Provide High Selectivity between Diaryl Thioether and Diaryl Disulfide for C–S Coupling Reactions of Aryl Halides and Sulfur and a Mechanistic Study . Organometallics. 2013-10-14, 32 (19): 5514–5522 [ 2022-09-16 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/om400784w （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.