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苯丙酮酸 苯丙酮酸 苯丙酮酸 IUPAC名 2-氧代-3-苯基丙酸（2-Oxo-3-phenylpropanoic acid） 别名 苯丙酮酸；3-苯丙酮酸； β {\displaystyle \beta } -苯丙酮酸 识别 CAS号 156-06-9   Y PubChem 997 ChemSpider 972 SMILES   C1=CC=C(C=C1)CC(=O)C(=O)O ChEBI 30851 性质 化学式 C 9 H 8 O 3 摩尔质量 164.16 g·mol −1 熔点 155°C（分解） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯丙酮酸 属于 酮酸 的一种，是 丙酮酸 的一种衍生物，常见生物体内以 苯丙胺酸 经 转氨酶 的作用下转化为苯丙酮酸。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙酰氯 苯丙酰氯 苯丙酰氯 识别 CAS号 645-45-4   Y SMILES   O=C(Cl)CCC=1C=CC=CC1 性质 化学式 C 9 H 9 ClO 摩尔质量 168.62 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯丙酰氯 是一种有机氯化合物，化学式为C 9 H 9 ClO。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙酸 苯丙酸 苯丙酸 IUPAC名 3-Phenylpropanoic acid 别名 Phenylpropionic acid, Benzenepropanoic Acid, β-Phenylpropionic Acid, Benzylacetic Acid, Dihydrocinnamic Acid, β-Phenylpropanoic Acid [ 1 ] 识别 CAS号 501-52-0 PubChem 107 ChemSpider 10181339 SMILES   OC(=O)CCc1ccccc1 ChEBI 28631 性质 化学式 C 9 H 10 O 2 摩尔质量 150.177 g/mol [ 2 ] g·mol⁻¹ 外观 White crystalline solid; faint, sweet, somewhat balsmaic and coumarian-like odor [ 3 ] 密度 1.126 g/cm 3 熔点 47-50 °C（320-323 K） 沸点 280 °C（553 K） 溶解性 （ 水 ） 5.9 g/L log P 1.839 [ 3 ] p K a 4.66 (H 2 O) [ 4 ] 相关物质 相关化学品 苯甲酸 、 苯乙酸 、 肉桂酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯丙酸 （英语： Phenylpropanoic acid 或 hydrocinnamic acid）是一种分子式为C 9 H 10 O 2 的带芳香基团的 羧酸 ，属于苯丙素类，是一种白色晶体，带有甜味，常温下有花香，在化妆品、食品和制药上有广泛应用。 [ 5 ] ^ Hydrocinnamic acid . National Institute of Standards and Technology. [ 16 November 2012] . （原始内容 存档 于2020-12-12）.   ^ Hydrocinnamic Acid . R&D Chemicals. [ 10 October 2012] . （原始内容 存档 于2019-02-18）.   ^ 3.0 3.1 3-phenylpropanoic acid . Chem Spider. [ 19 October 2012] . （原始内容 存档 于2021-02-25）.   ^ Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016: 5 –89. ISBN  978-1498754286.   ^ S. M. Korneev "Hydrocinnamic Acids: Application and Strategy of Synthesis" Synthesis 2013, volume 45(8), pages 1000-1015. doi : 10.1055/s-0032-1318475 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙酸诺龙 苯丙酸诺龙 苯丙酸诺龙 临床资料 商品名 Durabolin, others 其他名称 • NPP • Nandrolone phenpropionate • 19-Nortestosterone phenylpropionate • Nandrolone hydrocinnamate • 19-Nortestosterone 17β-phenylpropionate • NSC-23162 怀孕分级 澳 : D 给药途径 Intramuscular injection 药物类别 Androgen ; Anabolic steroid; Androgen ester; Progestogen 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： Schedule IV 英 ： Class C 美 ： 附表III 药物动力学 数据 生物利用度 • Oral: 0.3–2.9% (pigs) [ 1 ] • Intramuscular : high [ 2 ] 药物代谢 Blood ( hydrolysis ), liver ( reduction ) [ 7 ] [ 5 ] 代谢产物 • Nandrolone [ 3 ] • 5α-Dihydronandrolone [ 3 ] • 19-Norandrosterone [ 4 ] • 19-Noretiocholanolone [ 4 ] • Conjugates [ 5 ] 生物半衰期 • Intramuscular: 2.7 days [ 6 ] • Nandrolone: <4.3 hours [ 7 ] 作用时间 • Intramuscular: 5–7 days [ 3 ] [ 6 ] 排泄途径 Urine [ 7 ] 识别信息 IUPAC命名法 [(8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1 H -cyclopenta[ a ]phenanthren-17-yl] 3-phenylpropanoate CAS号 434-22-0 PubChem CID 229455 ChemSpider 199761 UNII KF7Z9K2T3W CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2023353 ECHA InfoCard 100.000.502 化学信息 化学式 C 27 H 34 O 3 摩尔质量 406.57 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2OC(=O)CCC4=CC=CC=C4)CCC5=CC(=O)CC[C@H]35 InChI InChI=1S/C27H34O3/c1-27-16-15-22-21-11-9-20(28)17-19(21)8-10-23(22)24(27)12-13-25(27)30-26(29)14-7-18-5-3-2-4-6-18/h2-6,17,21-25H,7-16H2,1H3/t21-,22+,23+,24-,25-,27-/m0/s1 Key:UBWXUGDQUBIEIZ-QNTYDACNSA-N 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯丙酸诺龙 （英语： Nandrolone phenylpropionate 或 Nandro
)8-10-23(22)24(27)12-13-25(27)30-26(29)14-7-18-5-3-2-4-6-18/h2-6,17,21-25H,7-16H2,1H3/t21-,22+,23+,24-,25-,27-/m0/s1 Key:UBWXUGDQUBIEIZ-QNTYDACNSA-N 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯丙酸诺龙 （英语： Nandrolone phenylpropionate 或 Nandrolone hydrocinnamic，缩写NPP， 商品名 为Durabolin）是一种 雄激素 同化类固醇 （AAS） 药物 ，主要用于治疗 乳腺癌 和 骨质疏松症 女性 [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 3 ] ，通过每周一次的 肌肉注射 进行 [ 3 ] 。这类药物过去曾广泛应用，但现已逐渐停用 [ 3 ] [ 11 ] 。 ^ McEvoy JD, McVeigh CE, McCaughey WJ. Residues of nortestosterone esters at injection sites. Part 1. Oral bioavailability . Analyst. 1998, 123 (12): 2475–8. PMID 10435281 . doi:10.1039/a804919j .   ^ Kenneth L. Becker. Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism . Lippincott Williams & Wilkins. 2001: 1185– [ 2019-02-17 ] . ISBN  978-0-7817-1750-2. （原始内容 存档 于2020-05-17）.   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 William Llewellyn. Anabolics . Molecular Nutrition Llc. 2011: 460–467,193–194. ISBN  978-0-9828280-1-4.   ^ 4.0 4.1 Victor A. Rogozkin. Metabolism of Anabolic-Androgenic Steroids . CRC Press. 14 June 1991: 108–. ISBN  978-0-8493-6415-0.   ^ 5.0 5.1 John A. Thomas. Drugs, Athletes, and Physical Performance . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 27–29. ISBN  978-1-4684-5499-4.   ^ 6.0 6.1 Minto CF, Howe C, Wishart S, Conway AJ, Handelsman DJ. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1997, 281 (1):
-4684-5499-4.   ^ 6.0 6.1 Minto CF, Howe C, Wishart S, Conway AJ, Handelsman DJ. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1997, 281 (1): 93–102. PMID 9103484 .   ^ 7.0 7.1 7.2 存档副本 (PDF) . [ 2019-02-17 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2010-12-18）.   ^ J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 660–. ISBN  978-1-4757-2085-3.   ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory . Taylor & Francis. January 2000: 716–717. ISBN  978-3-88763-075-1.   ^ I.K. Morton; Judith M. Hall. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & Business Media. 6 December 2012. ISBN  978-94-011-4439-1.   ^ 11.0 11.1 存档副本 . [ 2019-02-17 ] . （原始内容 存档 于2019-08-28）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙醇胺 苯丙醇胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯丙醇胺 临床资料 ATC码 R01BA01 ( WHO ) QG04 BX91 药物动力学 数据 生物半衰期 2.1 to 3.4 hours. 识别信息 IUPAC命名法 (1 R ,2 S )-2-amino-1-phenyl-propan-1-ol CAS号 14838-15-4   Y PubChem CID 26934 10297 DrugBank APRD00457   N DB00397   Y ChemSpider 9875   Y UNII 33RU150WUN KEGG D08368   Y ChEMBL ChEMBL136560   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4023466、​DTXSID70859305 ECHA InfoCard 100.035.349 化学信息 化学式 C 9 H 13 N O 摩尔质量 151.206 g/mol 苯丙醇胺 （Phenylpropanolamine，PPA），又称 去甲基麻黄素 或 去甲麻黄碱 ，分子式C 9 H 13 NO，CAS编号：14838-15-4。是一种苯乙胺类的药物。目前在 美国 ，年轻妇女必须要有处方签才能购买这种药物，其他地区则没有限制。一种本来很常用的收鼻水药物，可以使阻塞的上呼吸道及气管变得畅通。 在 香港 ，最普通的包装是一粒上白下绿的圆型药饼，收鼻水功效非常快，但服后会使人眼困。而在市面上比较常见而含有PPA的药物有Neozep。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙醛 苯丙醛 苯丙醛 IUPAC名 3-Phenylpropanal 别名 3-phenylpropional, 3-phenylpropionaldehyde 识别 CAS号 104-53-0   Y PubChem 7707 ChemSpider 7421 SMILES   C1=CC=C(C=C1)CCC=O EINECS 203-211-8 ChEBI 39940 性质 化学式 C 9 H 10 O 摩尔质量 134.18 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.018 g/cm 3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 -42 °C（231 K） 沸点 224 °C（497 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 P-术语 P264 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯丙醛 （或称为 氢化肉桂醛 ，英语： Hydrocinnamaldehyde ）是一种 芳香 醛 ，结构简式 C 6 H 5 CH 2 CH 2 CHO ，可看作是 肉桂醛 的碳碳双键 氢化 产物，常温常压下为无色液体，常用于许多机制研究 [ 2 ] 。苯丙醛是许多 有机合成 路线的常用初始物质 [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ Delepine, Marcel; Hanegraaff, Charles. Catalytic hydrogenation of cinnamaldehyde and citronellal. Bulletin de la Societe Chimique de France, Memoires , 1937. 4: 2087-2093. ^ Enache, Dan I.; Edwards, Jennifer K.; Landon, Philip; Solsona-Espriu, Benjamin; Carley, Albert F.; Herzing, Andrew A.; Watanabe, Masashi; Kiely, Christopher J.; Knight, David W.; Hutchings, Graham J. Solvent-Free Oxidation of Primary Alcohols to Aldehydes Using Au-Pd/TiO2 Catalysts. Science. 2006, 311 (5759): 362–365. Bibcode:2006Sci...311..362E . PMID 16424335 . S2CID 92890 . doi:10.1126/science.1120560 .   ^ Sasai, Hiroaki; Watanabe, Shizue; Suzuki, Takeyuki; Shibasaki, Masakatsu. Catalytic Asymmetric Synthesis of Nitroaldols Using a Lanthanum-Lithium-Binol Complex: (2S,3S)-2-Nitro-5-Phenyl-1,3-Pentanediol. Organic Syntheses. 2002, 78 : 14. doi:10.15227/orgsyn.078.0014 .   ^ A
be, Shizue; Suzuki, Takeyuki; Shibasaki, Masakatsu. Catalytic Asymmetric Synthesis of Nitroaldols Using a Lanthanum-Lithium-Binol Complex: (2S,3S)-2-Nitro-5-Phenyl-1,3-Pentanediol. Organic Syntheses. 2002, 78 : 14. doi:10.15227/orgsyn.078.0014 .   ^ Abbott, Jason; Allais, Christophe; Roush, William R. Enantioselective Reductive Syn-Aldol Reactions of 4-Acryloylmorpholine: Preparation of (2R, 3S)-3-Hydroxy-2-methyl-1-morpholino-5-phenylpentan-1-one. Organic Syntheses. 2015, 92 : 38–57. doi:10.15227/orgsyn.092.0038 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯並噁唑 苯并𫫇唑 注意 ：本页有 Unihan 扩展E区 汉字：“ 𫫇 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 苯并𫫇唑 识别 CAS号 273-53-0   Y PubChem 9228 ChemSpider 8873 SMILES   n1c2ccccc2oc1 InChI   1/C7H5NO/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H InChIKey BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYAP ChEBI 38814 性质 化学式 C 7 H 5 NO 摩尔质量 119.12 g·mol −1 外观 白色至浅黄色固体 熔点 27-30 °C（300-303 K） 沸点 182 °C（455 K） 溶解性 （ 水 ） 不可溶 相关物质 相关化学品 𫫇唑 吲哚 苯并呋喃 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并𫫇唑 是一种 芳香 有机化合物 ，分子式为C 7 H 5 NO，结构为与 苯 环并合的 𫫇唑 ，气味类似于 吡啶 。 [ 1 ] [ 2 ] 虽然苯并𫫇唑本身的实用价值不大，但是许多衍生物有很大商业价值。 因为苯并𫫇唑是 杂环化合物 ，它可以用作合成通常具有生物活性的更大结构的起始材料。它的 芳香性 使其相对稳定，虽然它是杂环，但它有一些反应位点可以进行官能化。 ^ Katritzky, A. R.; Pozharskii, A. F. Handbook of Heterocyclic Chemistry 2nd. Academic Press. 2000. ISBN  0080429882.   ^ Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.; Wothers, P. Organic Chemistry . Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. 2001. ISBN  0-19-850346-6.   含有内容需登入查看的页面 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯並［a］芘 苯并[ a ]芘 苯并芘 IUPAC名 Benzo[ a ]pyrene 英文名 Benzopyrene 别名 苯并芘 、B a P 识别 CAS号 50-32-8   Y ChemSpider 2246 SMILES   c1\cc2\cc/cc3ccc4cc5ccccc5c1c4c23 InChI   1/C20H12/c1-2-7-17-15(4-1)12-16-9-8-13-5-3-6-14-10-11-18(17)20(16)19(13)14/h1-12H InChIKey FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYAQ UN编号 3077, 3082 EINECS 200-028-5 ChEBI 29865 RTECS DJ3675000 KEGG C07535 性质 化学式 C 20 H 12 摩尔质量 252.31 g·mol⁻¹ 密度 1.24 g/cm 3 熔点 179.0 °C（452.1 K） [ 1 ] 沸点 495 °C（768 K） [ 2 ] 危险性 欧盟危险性符号 剧毒 T+ 危害环境 N 警示术语 R： R28 , R34 , R48/24/25 , R50/53 安全术语 S： S1/2 , S36/37/39 , S45 , S60 , S61 欧盟分类 高毒，会致癌( T+ ) 对环境有害 ( N ) NFPA 704 0 4 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并芘 （英语： Benzopyrene ），化学式为C 20 H 12 ，是一种 多环芳香烃 ，是一个高活性的间接 致癌物质 、 诱变剂 和致畸的物质，结晶为黄色固体。 这种物质是在300到600 ℃ 之间的不完全 燃烧 状态下产生。苯并芘存在于 煤焦油 中，而煤焦油可见于汽车废气（尤其是 柴油 引擎）、 烟草 与 木材 燃烧产生的 烟 ，以及 炭烤食物 中。 苯并芘为一种间接的致癌物质，从18世纪以来，便发现与许多 癌症 有关。其在体内的 代谢物 二羟环氧苯并芘，是产生致癌性的物质。 ^ Hughes, Laura D.; Journal of Chemical Information and Modeling 2008, V48(1), P220-232 CAPLUS ^ Aracil, Ignacio; Environmental Science & Technology 2010, V44(11), P4169-4175 CAPLUS This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯並［a］蒽 苯并[ a ]蒽 苯并[ a ]蒽 IUPAC名 benz[ a ]anthracene 别名 1,2-苯并蒽 识别 CAS号 56-55-3   Y PubChem 5954 ChemSpider 5739 SMILES   c1ccc2c(c1)ccc3c2cc4ccccc4c3 InChI   1/C18H12/c1-2-7-15-12-18-16(11-14(15)6-1)10-9-13-5-3-4-8-17(13)18/h1-12H InChIKey DXBHBZVCASKNBY-UHFFFAOYAM ChEBI 51348 KEGG C14317 性质 化学式 C 18 H 12 摩尔质量 228.29 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.19 g/cm 3 熔点 158 °C（431 K） 沸点 438 °C（711 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并[ a ]蒽 ，又名 四芬 [ 1 ] ，是一种 多环芳烃 ， 化学式 C 18 H 12 。 ^ 中国化学会. 有机化合物命名原则2017 . [ 2022-10-05 ] . （原始内容 存档 于2022-10-05）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯並［c］菲 苯并[ c ]菲 苯并[ c ]菲 IUPAC名 benzo[ c ]phenanthrene 别名 3,4-苯并菲，[4]螺烯，四螺苯 识别 CAS号 195-19-7   Y ChemSpider 8782 SMILES   c3cc2ccc1ccccc1c2c4ccccc34 InChI   1/C18H12/c1-3-7-16-13(5-1)9-11-15-12-10-14-6-2-4-8-17(14)18(15)16/h1-12H InChIKey TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYAU KEGG C19197 性质 化学式 C 18 H 12 摩尔质量 228.2879 g·mol⁻¹ 外观 无色固体 [ 1 ] 密度 1.19 g/cm 3 熔点 68 °C（341 K）（ [ 2 ] ） 沸点 436.7 °C（710 K）（@760mmHg） 溶解性 可溶于苯、氯仿和乙醇 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并[ c ]菲 （英语： Benzo(c)phenanthrene ，也称为 [4]螺烯 ，四螺苯）是一种 螺烯 类 多环芳烃 ，化学式C 18 H 12 。性状为白色固体，溶于非极性有机溶剂。它是非平面分子，两端的苯环组成的二面角为26° [ 3 ] ，因而具有 轴手性 ，因此该化合物在理论研究上引起化学家的兴趣。 苯并[ c ]菲存在于自然界 [ 4 ] ，是一种弱 致癌物质 。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Harvey, Ronald G. Polycyclic aromatic hydrocarbons : chemistry and carcinogenicity . Cambridge: Cambridge University Press. 1991. ISBN  0-521-36458-2. OCLC 22909612 .   ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. BCR134 . ^ Levy, M.; Newman, Melvin S.; Szwarc, M. Methyl Affinities of Non-planar Aromatic Hydrocarbons. Journal of the American Chemical Society. 1955-08, 77 (16): 4225–4225. doi:10.1021/ja01621a015 .   ^ Tolosa, Imma; de Mora, Stephen; Sheikholeslami, Mohammad Reza; Villeneuve, Jean-Pierre; Bartocci, Jean; Cattini, Chantal. Aliphatic and aromatic hydrocarbons in coastal caspian Sea sediments. Marine Pollution Bulletin. 2004-01-01, 48 (1–2): 44–60. PMID 14725875 . doi:10.1016/S0025-326X(03)00255-8 .   ^ Hirshfeld, F. L.; Sandler, Selina; Schmidt, G. M. J. 398. The structure of over
romatic hydrocarbons in coastal caspian Sea sediments. Marine Pollution Bulletin. 2004-01-01, 48 (1–2): 44–60. PMID 14725875 . doi:10.1016/S0025-326X(03)00255-8 .   ^ Hirshfeld, F. L.; Sandler, Selina; Schmidt, G. M. J. 398. The structure of overcrowded aromatic compounds. Part VI. The crystal structure of benzo[c]phenanthrene and of 1,12-dimethylbenzo[c]phenanthrene. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1963: 2108. doi:10.1039/JR9630002108 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯並［e］芘 苯并[ e ]芘 苯并[ e ]芘 识别 CAS号 192-97-2   Y ChemSpider 8774 SMILES   c3ccc2ccc1cccc4c1c2c3c5c4cccc5 InChI   1/C20H12/c1-2-8-16-15(7-1)17-9-3-5-13-11-12-14-6-4-10-18(16)20(14)19(13)17/h1-12H InChIKey TXVHTIQJNYSSKO-UHFFFAOYAC KEGG C14435 性质 化学式 C 20 H 12 摩尔质量 252.3093 g·mol⁻¹ 密度 1.286 g/cm 3 熔点 178—179 °C（451—452 K） [ 1 ] 沸点 310—312 °C（583—585 K）（10 torr压力下） [ 2 ] 493 °C（766 K） [ 3 ] 危险性 闪点 228.6 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并[ e ]芘 （英语： Benzo[ e ]pyrene ），又称 1,2苯并芘 ，是 苯 与 芘 稠合而成的一类 多环芳香烃 ，化学式为C 20 H 12 。在 国际癌症研究机构 （IARC）的分类中分类为第3类，不确定对人体是否致癌作用的物质。 苯并[ e ]芘是五环的多环芳香烃。是 苯并芘 的一种，是 苯并[ a ]芘 的同分异构体。 ^ Zander, Maximilian; Chemische Berichte 1965, V98(12), P4033-5 CAPLUS ^ Cook, J. W.; Journal of the Chemical Society 1933, P398-405 CAPLUS ^ Britten, Allen J.; Polycyclic Aromatic Compounds 2008, V28(3), P165-180 CAPLUS This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙咪唑 苯乙咪唑 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯乙咪唑 临床资料 商品名 Rochagan, Radanil [ 1 ] AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   DailyMed :  Benznidazole 给药途径 口服给药 ATC码 P01CA02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 2 ] 药物动力学 数据 生物利用度 High 药物代谢 肝脏 生物半衰期 12小时 排泄途径 肾 脏与粪便 识别信息 IUPAC命名法 N -benzyl-2-(2-nitro-1 H -imidazol-1-yl)acetamide CAS号 22994-85-0   Y PubChem CID 31593 DrugBank DB11989   Y ChemSpider 29299   Y UNII YC42NRJ1ZD KEGG D02489   Y ChEBI CHEBI:133833   Y ChEMBL ChEMBL110   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9046570 ECHA InfoCard 100.153.448 化学信息 化学式 C 12 H 12 N 4 O 3 摩尔质量 260.25 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 188.5至190 °C（371.3至374.0 °F） SMILES O=[N+]([O-])c1nccn1CC(=O)NCc2ccccc2 InChI InChI=1S/C12H12N4O3/c17-11(14-8-10-4-2-1-3-5-10)9-15-7-6-13-12(15)16(18)19/h1-7H,8-9H2,(H,14,17)   Y Key:CULUWZNBISUWAS-UHFFFAOYSA-N   Y 苯乙咪唑 （英语： Benznidazole ），或译 苄硝唑 ，是一种 抗寄生虫药 ，用于治疗 恰加斯病 。 [ 2 ] 虽然它在感染早期治疗非常有效，但对于长期感染者而言，效果会降低。 [ 3 ] 由于苯乙咪唑产生的副作用比 硝呋莫司 （一种治疗恰加斯病及 非洲人类锥虫病 的药物）温和，因此被用作一线治疗药物。 [ 1 ] 此药物经由 口服 方式摄入。 [ 2 ] 使用药物的的常见副作用 [ 4 ] 包括有皮 疹 、麻木、 发热 、 肌肉痛 、食欲不振和难以入眠。罕见的副作用有 骨髓抑制 ，可能会导致 成熟血球细胞减少症 。 [ 1 ] [ 5 ] 不建议在怀孕期间，或患有严重肝脏或肾脏疾病的个体使用。 [ 4 ] [ 3 ] 苯乙咪唑属于 硝基咪唑 类药物，透过产生 自由基 发挥作用。 [ 5 ] [ 6 ] 苯乙咪唑于1971年被引入医疗用途。 [ 2 ] 它已被列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 7 ] 截至2012年， 巴西 政府营运的制药公司Laboratorio Farmacêutico do Estado de Pernambuco是唯一的药物生产者。 阿根廷 政府于2012年3月宣布该国一家名为Elea的药厂即将生产苯乙咪唑的 通用名药物 ，初期将用于治疗该国患者。非政府组织 无国界医生 对此表示欢迎。 [ 8 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Bern C, Montgomery SP, He
唑于1971年被引入医疗用途。 [ 2 ] 它已被列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 7 ] 截至2012年， 巴西 政府营运的制药公司Laboratorio Farmacêutico do Estado de Pernambuco是唯一的药物生产者。 阿根廷 政府于2012年3月宣布该国一家名为Elea的药厂即将生产苯乙咪唑的 通用名药物 ，初期将用于治疗该国患者。非政府组织 无国界医生 对此表示欢迎。 [ 8 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Bern C, Montgomery SP, Herwaldt BL, Rassi A, Marin-Neto JA, Dantas RO, Maguire JH, Acquatella H, Morillo C, Kirchhoff LV, Gilman RH, Reyes PA, Salvatella R, Moore AC. Evaluation and treatment of chagas disease in the United States: a systematic review . JAMA. November 2007, 298 (18): 2171–2181. PMID 18000201 . doi:10.1001/jama.298.18.2171 . （原始内容 存档 于2016-11-07）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Benznidazole tablet . DailyMed. 2019-11-12 [ 2020-10-13 ] . （原始内容 存档 于2019-07-02）.   ^ 3.0 3.1 Chagas disease . World Health Organization. March 2016 [ 2016-12-07 ] . （原始内容 存档 于2014-02-27）.   ^ 4.0 4.1 Antiparasitic Treatment . Centers for Disease Control and Prevention (CDC). [ 2016-11-05 ] . （原始内容 存档 于2016-11-06）.   ^ 5.0 5.1 Castro JA, de Mecca MM, Bartel LC. Toxic side effects of drugs used to treat Chagas' disease (American trypanosomiasis). Human & Experimental Toxicology. August 2006, 25 (8): 471–479. Bibcode:2006HETox..25..471C . PMID 16937919 . S2CID 8980212 . doi:10.1191/0960327106het653oa . hdl:11336/82805 .   ^ Urbina JA. Nuevas drogas para el tratamiento etiológico de la Enfermedad de Chagas . [ March 24, 2012] . （原始内容 存档 于12-05-08） （西班牙语） .   请检查 |archive-date= 中的日期值 (帮助) ^ World Health Organization . World Health Organization model list of ess
.   ^ Urbina JA. Nuevas drogas para el tratamiento etiológico de la Enfermedad de Chagas . [ March 24, 2012] . （原始内容 存档 于12-05-08） （西班牙语） .   请检查 |archive-date= 中的日期值 (帮助) ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   ^ Treatment for Chagas: Enter Supplier Number Two | End the Neglect . endtheneglect.org. 2012-03-21 [ 2016-12-07 ] . （ 原始内容 存档于6 November 2016）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙炔 苯乙炔 苯基乙炔 IUPAC名 Ethynylbenzene 识别 CAS号 536-74-3   Y PubChem 10821 ChemSpider 10364 SMILES   C#Cc1ccccc1 InChI   1/C8H6/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,3-7H InChIKey UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYAC 性质 化学式 C 8 H 6 摩尔质量 102.133 g/mol g·mol⁻¹ 密度 0.93 g/cm³ 熔点 –45 °C 沸点 142-144 °C p K a 28.8 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯乙炔 （phenylacetylene）是一种包含有一个 苯基 的 炔烃 。常温下，苯乙炔以无色、粘性液体的形式存在。在研究中，苯乙炔总是被视作 乙炔 的近似物进行研究，因为乙炔常温下是一种气体，而苯乙炔为液体，苯乙炔更容易进行操作。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙炔亚铜 苯乙炔亚铜 苯乙炔亚铜 识别 CAS号 13146-23-1   Y 性质 化学式 C 8 H 5 Cu 摩尔质量 164 n 。它可由 苯乙炔 和二氨合铜(I)盐反应制得。 [ 1 ] 它可以和 三乙基膦 反应，得到(C 2 H 5 ) 3 PCuC≡CPh（Ph=C 6 H 5 ）。 [ 2 ] 它和一种膦配体L（L=Ph 2 PCH 2 (CH 2 OCH 2 ) 2 CH 2 PPh 2 ）反应，可以得到亮黄色的Cu 4 (C≡CPh) 4 L 2 。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 SUBSTITUTION OF ARYL HALIDES WITH COPPER(I) ACETYLIDES: 2-PHENYLFURO[3,2-b]PYRIDINE. Organic Syntheses (Organic Syntheses). 1972, 52 : 128. ISSN 0078-6209 . doi:10.15227/orgsyn.052.0128 .   ^ Blake, D.; Calvin, G.; Coates, G. E. Copper and silver ethynyl coördination complexes. Proceedings of the Chemical Society, London , 1959: 396-397. ISSN   0369-8718 . ^ Chan, Wing-Han; Zhang, Zheng-Zhi; Mak, Thomas C.W; Che, Chi-Ming. A highly luminescent tetranuclear copper(I) cluster: structure and photophysical properties . Journal of Organometallic Chemistry (Elsevier BV). 1998, 556 (1-2): 169–172. ISSN 0022-328X . doi:10.1016/s0022-328x(97)00702-x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙炔银 苯乙炔银 苯乙炔银 识别 CAS号 33440-88-9   Y 性质 化学式 C 8 H 5 Ag 摩尔质量 208.99 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯乙炔银 是一种 有机银化合物 ，化学式为C 8 H 5 Ag。它可由 苯乙炔 和银氨溶液反应 [ 1 ] ，或三甲基硅基乙炔基苯和 硝酸银 （或 三氟甲磺酸银 ）反应 [ 2 ] 制得。在 四氢呋喃 中，它可以被 氯化铜 氧化为1,4-二苯基-1,3,-丁二炔。 [ 3 ] ^ Davis, R. B.; Scheiber, D. H. The Preparation of Acetylenic Ketones Using Soluble Silver Acetylides. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1956, 78 (8): 1675–1678. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01589a050 .   ^ Vitérisi, Aurélien; Orsini, Alban; Weibel, Jean-Marc; Pale, Patrick. A mild access to silver acetylides from trimethylsilyl acetylenes . Tetrahedron Letters (Elsevier BV). 2006, 47 (16): 2779–2781. ISSN 0040-4039 . doi:10.1016/j.tetlet.2006.02.067 .   ^ Sladkov, A. M.; Gol'ding, I. R. Oxidative condensation of copper, silver, and gold acetylenides （俄文） . Doklady Akademii Nauk SSSR , 1971. 200 (1): 132-133. ISSN   0002-3264 . CODEN   DANKAS . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙烯 苯乙烯 苯乙烯 IUPAC名 Phenylethene 别名 乙烯基苯 识别 CAS号 100-42-5   Y PubChem 7501 ChemSpider 7220 SMILES   c1ccccc1C=C ChEBI 27452 RTECS WL3675000 KEGG C07083 性质 化学式 C 8 H 8 摩尔质量 104.15 g·mol⁻¹ 外观 无色油状液体 密度 0.909 g/cm3 熔点 -30 ℃ (243.15 K) 沸点 145 ℃ (418.15 K) 溶解性 （ 水 ） < 1% 折光度 n D 1.5469 黏度 0.762 c P （68 ℉） 结构 偶极矩 0.13 D 危险性 MSDS MSDS R/S术语 R: 10-36 S: 38-20-23 主要危害 易燃，有毒 NFPA 704 3 2 2   闪点 31 ℃ 相关物质 相关苯乙烯 聚苯乙烯 芪 相关 芳香化合物 乙苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯乙烯 也被称为 乙烯基苯 ，是用 苯 取代 乙烯 的一个氢原子形成的 有机化合物 。室温下，苯乙烯是一种具有甜味的粘稠易挥发液体，但苯乙烯浓度过高时，气味就会变得令人不愉快。苯乙烯中， 乙烯基 的电子与苯环 共轭 。苯乙烯不溶于水，溶于 乙醇 、 乙醚 中，暴露于空气中逐渐发生 聚合 及 氧化 。工业上是合成 树脂 、离子交换 树脂 及 合成橡胶 等的重要单体。2010年，全球苯乙烯生产量约2500万吨。 [ 1 ] ^ New Process for Producing Styrene Cuts Costs, Saves Energy, and Reduces Greenhouse Gas Emissions （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, U.S. Department of Energy. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙胺 苯乙胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯乙胺 [ 1 ] IUPAC名 2-Phenylethylamine 别名 β-苯乙胺 2-苯乙胺 识别 CAS号 64-04-0   Y PubChem 1001 ChemSpider 13856352 SMILES   c1ccccc1CCN ChEBI 18397 DrugBank DB04325 KEGG C05332 IUPHAR配体 2144 性质 化学式 C 8 H 11 N 摩尔质量 121.18 g·mol⁻¹ 密度 0.964 熔点 −60 °C 沸点 194.5-195 °C 药理学 药品分级 给药途径 口服 药代动力学 ： 代谢 MAO-A、MAO-B、ALDH、DBH、CYP2D6 生物半衰期 ～5-10分钟 危险性 NFPA 704 2 2 2   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 关于相似术语，请见“ 取代苯乙胺 ”。 苯乙胺 （phenylethylamine，phenethylamine，PEA）是 β-苯乙胺 、 2-苯乙胺 的简称 [ 2 ] ，为一种 生物碱 与 单胺类神经递质 ，其有一个 结构异构 体，即α-苯乙胺或称1-苯乙胺；而α-苯乙胺另有两个 立体异构体 ：(R)-(+)-1-苯乙胺与(S)-(-)-1-苯乙胺。 β-苯乙胺是 苯丙氨酸 在脑中借由酶的脱羧作用而生成的产物，其可进一步氧化成苯乙醇胺。在人脑中，β-苯乙胺有 神经调节物质 、 神经递质 的作用，本身也是 痕量胺 ，且能诱导儿茶酚胺受体生成，而具有抗忧郁作用 [ 3 ] 。 β-苯乙胺也可以在很多食物中找到，如 巧克力 ，特别是在 微生物 发酵 之后。一般都认为来自食物的苯乙胺有足够的用量会产生精神上的作用。然而，它很快就被 酵素 单胺氧化酶 所 新陈代谢 ，防止其有效地集中到达脑部。 取代苯乙胺 [ 4 ] [ 5 ] （substituted phenethylamines）或简称 苯乙胺类 [ 6 ] [ 7 ] （phenethylamines），是一类功能广泛，结构多样的化合物，包括 神经递质 、 激素 、 兴奋剂 、 迷幻药 、 同感剂 、 降食欲剂 、 支气管扩张药 与 抗抑郁药 等。 ^ Merck Index , 12th Edition, 7371 . ^ Leslie A King. Forensic Chemistry of Substance Misuse: A Guide to Drug Control 2. Royal Society of Chemistry. 2022. ISBN  9781839166648.   ^ 苯乙胺 . 术语在线 . 全国科学技术名词审定委员会 .   （简体中文） ^ 刘志勇,崔林.取代苯乙胺的合成[J].石河子大学学报：自然科学版, 2002, 6(2):3.DOI:10.3969/j.issn.1007-7383.2002.02.024. ^ 夏霖,韦苞洋,蔡惠民,等.3,4—二甲氧基苯乙胺类衍生物构效关系研究[J].中国药科大学学报, 1992, 23(4):4.DOI:CNKI:SUN:ZGYD.0.1992-04-005. ^ 翟文娅, 向 平, 乔 正, 党永辉, 施 妍. 苯乙胺类新精神活性物质及其代谢研究进展[J]. 中国司法鉴定, 2022(3): 24-35. ^ 徐进宜,夏霖,倪沛洲.苯乙胺类
大学学报：自然科学版, 2002, 6(2):3.DOI:10.3969/j.issn.1007-7383.2002.02.024. ^ 夏霖,韦苞洋,蔡惠民,等.3,4—二甲氧基苯乙胺类衍生物构效关系研究[J].中国药科大学学报, 1992, 23(4):4.DOI:CNKI:SUN:ZGYD.0.1992-04-005. ^ 翟文娅, 向 平, 乔 正, 党永辉, 施 妍. 苯乙胺类新精神活性物质及其代谢研究进展[J]. 中国司法鉴定, 2022(3): 24-35. ^ 徐进宜,夏霖,倪沛洲.苯乙胺类化合物的合成及心血管活性[J].中国药科大学学报, 1992, 23(4):6.DOI:CNKI:SUN:ZGYD.0.1992-04-002. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙胺盐酸盐 苯乙胺盐酸盐 苯乙胺盐酸盐 识别 CAS号 156-28-5   Y PubChem 9075 SMILES   Cl.NCCC=1C=CC=CC1 性质 化学式 C 8 H 12 ClN 摩尔质量 157.64 g·mol −1 外观 无色固体 [ 1 ] 密度 1.190 g/cm 3 （20 °C） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯乙胺盐酸盐 是一种有机化合物，化学式为C 6 H 5 C 2 H 4 NH 3 Cl。它可由 苯乙胺 和 盐酸 反应制得， [ 3 ] 或 苯乙腈 还原为 N , N -二硅烷基苯乙胺后，直接和盐酸反应得到。 [ 1 ] 它和 氢氧化钠 反应，可以得到苯乙胺。 [ 3 ] 它在 钯 催化下于 重水 中氘代，可以得到β,β-二氘代苯乙胺盐酸盐。 [ 4 ] 它和氯化铅在 二甲基甲酰胺 中反应，可以得到(C 6 H 5 C 2 H 4 NH 3 ) 2 PbCl 4 。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Narasimhulu Gandhamsetty; et al. Boron-Catalyzed Silylative Reduction of Nitriles in Accessing Primary Amines and Imines. J. Org. Chem. 2015, 80, 14, 7281–7287. doi : 10.1021/acs.joc.5b00941 . ^ E. Horn, E. R. T. Tiekink, G. P. Jones, B. P. Naiola and L. G. Paleg. Structure of phenethylamine hydrochloride. Acta Cryst. (1990). C46, 1575-1576. doi : 10.1107/S010827019000302X . ^ 3.0 3.1 Mourad, M. Soubel; Varma, Rajender S.; Kabalka, George W. (1984). A Convenient Reduction of α,β-Unsaturated Nitroalkenes to Alkylamines Using Boron Hydrides. Synthetic Communications, 14(12), 1099–1104. doi : 10.1080/00397918408059641 . ^ Kurita, Takanori; et al. Efficient and convenient heterogeneous palladium-catalyzed regioselective deuteration at the benzylic position. Chemistry - A European Journal (2008), 14(2), 664-673. doi : 10.1002/chem.200701147 . ^ Shun Matsuzawa; et al. Optical and scintillation properties of (ClPEA)2PbCl4 crystals forming quantum well structures. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and
73. doi : 10.1002/chem.200701147 . ^ Shun Matsuzawa; et al. Optical and scintillation properties of (ClPEA)2PbCl4 crystals forming quantum well structures. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms, 2024. 549: 165291. doi : 10.1016/j.nimb.2024.165291 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙腈 苯乙腈 苯乙腈 IUPAC名 2-Phenylacetonitrile 识别 CAS号 140-29-4   Y PubChem 8794 ChemSpider 13839308 SMILES   C1=CC=C(C=C1)CC#N InChI   1/C8H7N/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6H2 InChIKey SUSQOBVLVYHIEX-UHFFFAOYAJ ChEBI 25979 KEGG C16074 性质 化学式 C 8 H 7 N 摩尔质量 117.15 g·mol⁻¹ 外观 无色油状液体 密度 1.015 g·cm −3 熔点 −24 °C（249 K） 沸点 233—234 °C（506—507 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯乙腈 （Benzyl cyanide或phenylacetonitrile或α-tolunitrile， 化学式 ： C 8 H 7 N ，俗称 苄腈 、 苄基氰 、 氰化苄 、 α-苄基腈 ）是一种 有机化合物 。它是无色油状液体，有芬芳气味，并且有毒性。苯乙腈会造成皮肤与眼睛的烧伤，如果吸入或吞入有可能会致命。它在燃烧时也会产生 氰化氢 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙酮 苯乙酮 苯乙酮 IUPAC名 1-Phenylethan-1-one 别名 乙酰苯、甲基苯基酮 识别 缩写 ACP CAS号 98-86-2   Y PubChem 7410 ChemSpider 7132 SMILES   O=C(C)C1=CC=CC=C1 InChI   1/C8H8O/c1-7(9) 8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3 InChIKey KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYAT ChEBI 27632 DrugBank DB04619 KEGG C07113 性质 化学式 C 6 H 5 COCH 3 摩尔质量 120.15 g·mol⁻¹ 密度 1.028 熔点 19-20 ℃ 沸点 202 ℃ 危险性 NFPA 704 2   0   闪点 77 ℃ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯乙酮 或称 乙酰苯 ，是 示性式 为PhC(O)CH 3 (Ph: 苯基 )的 有机化合物 ，它可当作制造 药物 、 树脂 、调味剂和 催泪瓦斯 的 中间体 ，还可以制造 安眠药 。 [ 1 ] 现在苯乙酮大多以 异丙苯 氧化制 苯酚 和 丙酮 的副产品获得，它还可由 苯 用 乙酰氯 乙酰化 制得。 ^ "乙酰苯"。 大英百科全书。 2008年。 大英线上繁体中文版。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙酮肟 苯乙酮肟 苯乙酮肟 识别 CAS号 613-91-2   Y 性质 熔点 59—60 °C（332—333 K） [ 1 ] 沸点 200—202 °C（473—475 K） [ 2 ] 120—125 °C（393—398 K）（分解） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯乙酮肟 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 9 NO 。它可由 苯乙酮 和 盐酸羟胺 在 乙酸钠 存在下反应得到。 [ 4 ] 在 四氯化钛 催化下，它可以发生 重排反应 ，得到 乙酰苯胺 。 [ 5 ] 它和 二氧化氮 反应，可以得到苯乙酮。 [ 6 ] ^ Nidhi Jain, Anil Kumar, Shive M.S. Chauhan. Metalloporphyrin and heteropoly acid catalyzed oxidation of CNOH bonds in an ionic liquid: biomimetic models of nitric oxide synthase . Tetrahedron Letters. 2005-04, 46 (15): 2599–2602 [ 2022-01-16 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2005.02.088 （英语） .   ^ Hajipour, A. R.; Zahmatkesh, S.; Ruoho, A. E. Methyltriphenylphosphonium peroxydisulfate (MTPPP)​: A mild and inexpensive reagent for the cleavage of oximes, phenylhydrazones and 2,4-dinitrophenylhydrazones to the corresponding carbonyl compounds under non-aqueous conditions. Journal of the Iranian Chemical Society , 2008. 5. pp S54~S58. ISSN   1735-207X . ^ Henry Stephen, Benjamin Staskun. 204. A new mechanism for the Beckmann rearrangement of ketoximes . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1956: 980 [ 2022-01-16 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9560000980 （英语） .   ^ Marcin Szewczyk, Agata Bezłada, Jacek Mlynarski. Zinc-Catalyzed Enantioselective Hydrosilylation of Ketones and Imines under Solvent-Free Conditions . ChemCatChem. 2016-12-07, 8 (23): 3575–3579 [ 2022-01-16 ] . doi:10.1002/cctc.201601140 （英语） .   ^ S. Katkevica, A. Zicmanis, P. Mekss. Imidazolium and pyridinium salts – solvents
e Hydrosilylation of Ketones and Imines under Solvent-Free Conditions . ChemCatChem. 2016-12-07, 8 (23): 3575–3579 [ 2022-01-16 ] . doi:10.1002/cctc.201601140 （英语） .   ^ S. Katkevica, A. Zicmanis, P. Mekss. Imidazolium and pyridinium salts – solvents influencing the rate and direction of the Fries, Beckmann, and Claisen rearrangements . Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2010-06, 46 (2): 158–169 [ 2022-01-16 ] . ISSN 0009-3122 . doi:10.1007/s10593-010-0487-0 （英语） .   ^ Javad Mokhtari, Mohammad R. Naimi-Jamal, Hamideh Hamzeali, Mohammad G. Dekamin, Gerd Kaupp. Kneading Ball-Milling and Stoichiometric Melts for the Quantitative Derivatization of Carbonyl Compounds with Gas-Solid Recovery . ChemSusChem. 2009-03-23, 2 (3): 248–254 [ 2022-01-16 ] . doi:10.1002/cssc.200800258 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙酰基吲哚 苯乙酰基吲哚 苯乙酰基吲哚 （英语： Phenylacetylindole ）是一类含氮 有机化合物 ，带有苯乙酰基与 吲哚 官能团，常作为合成 大麻素 [ 1 ] 。 ^ Manera C, Tuccinardi T, Martinelli A. Indoles and related compounds as cannabinoid ligands. Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 2008, 8 (4): 370–87. PMID 18473928 . doi:10.2174/138955708783955935 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙酰胺 苯乙酰胺 提示 ：此条目的主题不是 乙酰苯胺 。 苯乙酰胺 英文名 Benzeneacetamide 识别 CAS号 103-81-1   Y 性质 化学式 C 8 H 9 NO 摩尔质量 135.16 g·mol −1 熔点 156—158 °C（429—431 K） [ 1 ] 沸点 240 °C（513 K）（5 torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯乙酰胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 9 NO 。它可由 苯乙腈 在碱性条件下水解制得。 [ 3 ] 它和 劳森试剂 反应，可以得到硫代苯乙酰胺。 [ 4 ] 它和 二乙酸碘苯 、氨在 甲醇 中反应，可以得到苄脲。 [ 5 ] 在 氧化汞 的存在下，它和 二溴海因 在DMF中反应，可以得到苄基氨基甲酸甲酯。 [ 6 ] ^ Distler, Harry; Kutepow, Nikolaus v. Kutepow. Carbonamides. 1959. DE 1060379. ^ Ken'ichi Takeda, Kanji Tokuyama. Studies on the Reaction of Caustic Alkali in Nonaqueous Solutions. II.: Reactions with Nitriles. (2) . YAKUGAKU ZASSHI. 1956, 76 (1): 77–79 [ 2021-10-11 ] . ISSN 0031-6903 . doi:10.1248/yakushi1947.76.1_77 . （原始内容 存档 于2018-06-05） （英语） .   ^ Marie Charlotte Koffi-Bié Djoman, Abdelaziz Nait Ajjou. The hydration of nitriles catalyzed by water-soluble rhodium complexes . Tetrahedron Letters. 2000-06, 41 (25): 4845–4849 [ 2021-10-11 ] . doi:10.1016/S0040-4039(00)00743-7 . （原始内容 存档 于2018-06-30） （英语） .   ^ Gibeom Nam, Jun Min Jung, Hyun-Ju Park, Seung Yeop Baek, Ki Seon Baek, Hui yeon Mok, Da Eun Kim, Young Hoon Jung. Structure-activity relationship study of thiazolyl-hydroxamate derivatives as selective histone deacetylase 6 inhibitors . Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2019-08, 27 (15): 3408–3420 [ 2021-10-11 ] . doi:10.1016/j.bmc.2019.06.036 （英语） .   ^ Nathalie Saraiva Rosa, Thomas Glachet, Quentin Ibert, Jean-François Lohier, Xavier Franck, Vincent Reboul. A Straightforward Synthesis of N-Substitu
cinal Chemistry. 2019-08, 27 (15): 3408–3420 [ 2021-10-11 ] . doi:10.1016/j.bmc.2019.06.036 （英语） .   ^ Nathalie Saraiva Rosa, Thomas Glachet, Quentin Ibert, Jean-François Lohier, Xavier Franck, Vincent Reboul. A Straightforward Synthesis of N-Substituted Ureas from Primary Amides . Synthesis. 2020-07, 52 (14): 2099–2105 [ 2021-10-11 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0040-1707103 （英语） .   ^ Sang-sup Jew, Hyeung Geun Park, Myoung-hee Kang, Tae-hee Lee, Youn-sang Cho. Practical hofmann rearrangement . Archives of Pharmacal Research. 1992-12, 15 (4): 333–335 [ 2021-10-11 ] . ISSN 0253-6269 . doi:10.1007/BF02974108 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙酰脲 苯乙酰脲 苯乙酰脲 临床资料 商品名 Phenurone AHFS / Drugs.com Micromedex详细消费者药物信息 ATC码 N03AX07 ( WHO ) 药物动力学 数据 生物半衰期 22–25 hours 识别信息 IUPAC命名法 N -Carbamoyl-2-phenyl-acetamide CAS号 63-98-9   Y PubChem CID 4753 IUPHAR/BPS 7265 DrugBank DB01121   Y ChemSpider 4589   Y UNII PAI7J52V09 KEGG D00504   Y ChEMBL ChEMBL918   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6023442 ECHA InfoCard 100.000.519 化学信息 化学式 C 9 H 10 N 2 O 2 摩尔质量 178.19 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(NC(=O)N)Cc1ccccc1 InChI InChI=1S/C9H10N2O2/c10-9(13)11-8(12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H3,10,11,12,13)   Y Key:XPFRXWCVYUEORT-UHFFFAOYSA-N   Y 苯乙酰脲 （英语： Phenacemide ），分子式 C 9 H 10 N 2 O 2 ，是一种 酰基脲 类抗惊厥药 [ 1 ] 。 ^ C.R. Ganellin; David J. Triggle. Dictionary of Pharmacological Agents . CRC Press. 21 November 1996: 1578–. ISBN  978-0-412-46630-4.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙酸 苯乙酸 苯乙酸 IUPAC名 Phenylacetic acid 别名 苯醋酸 苯基丙氨酸 识别 CAS号 103-82-2   Y ChemSpider 10181341 SMILES   O=C(O)Cc1ccccc1 InChI   1/C8H8O2/c9-8(10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,9,10) InChIKey WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYAR ChEBI 30745 性质 化学式 C 8 H 8 O 2 摩尔质量 136.15 g·mol⁻¹ 外观 白色有特殊气味的固体 密度 1.0809 g/cm 3 熔点 76-77 ℃ 沸点 265.5 ℃ 溶解性 （ 水 ） 15 g/L p K a 4.31 [ 1 ] 危险性 MSDS External MSDS NFPA 704 1 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯乙酸 （英语： PAA , Phenylacetic acid ），又名 苯醋酸 、 苄基甲酸 ，是一种由 苄基 与 羧基 相连得到的 羧酸 ，分子式为 C 8 H 8 O 2 。示性式为：C₆H₅CH₂COOH，室温下为白色有特殊气味的光泽片状或块状 结晶 ，可溶于乙醇、乙醚。可由 苯乙腈 水解制备。为避免用于违法生产 苯基丙酮 ，在 美国 和 中国 [ 2 ] [ 3 ] 受到管制。 苯乙酸是一种主要存在于水果中的 生长素 。低浓度的苯乙酸具有类似蜂蜜的气味，也可以作为 香水 中的添加剂，以及合成 青霉素G 的原料。 苯乙酸也是 苯乙胺 在人体代谢中形成的氧化产物。反应过程中，苯乙胺先由 单胺氧化酶 催化为 苯乙醛 ，再通过 醛脱氢酶 氧化为苯乙酸。 ^ Dippy, J. F. J.; Hughes, S. R. C.; Rozanski, A. The dissociation constants of some symmetrically disubstituted succinic acids. Journal of the Chemical Society. 1959, 1959 : 2492–2498. doi:10.1039/JR9590002492 .   ^ 易制毒化学品管理条例 . 中华人民共和国国务院办公厅. 2005-08-26 [ 2017-06-17 ] . （原始内容 存档 于2018-08-05）.   ^ List of Regulated Drug Precursor Chemicals in China . 2015-04-10. （ 原始内容 存档于2015-08-17） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙酸甲酯 苯乙酸甲酯 苯乙酸甲酯 IUPAC名 Methyl phenylacetate 别名 Methyl 2-phenylacetate Methyl benzene acetate 识别 CAS号 101-41-7   Y PubChem 7559 ChemSpider 7278 SMILES   COC(=O)CC1=CC=CC=C1 InChI   1/C9H10O2/c1-11-9(10)7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3 InChIKey CRZQGDNQQAALAY-UHFFFAOYAC Beilstein 878795 EINECS 202-940-9 MeSH C024906 性质 化学式 C 9 H 10 O 2 摩尔质量 150.1745 g mol −1 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.055±0.060   g/cm 3 熔点 50 °C（323 K） 沸点 218 °C（491 K） 溶解性 （ 水 ） 2070 mg/L 蒸气压 17.3   Pa 磁化率 −92.73×10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.505±0.020 (20 °C) 危险性 NFPA 704 2 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯乙酸甲酯 是一种有机化合物，是 苯乙酸 对应的 甲酯 ，化学式为C 6 H 5 CH 2 COOCH 3 。它是一种无色液体，微溶于水，可溶于大部分有机溶剂。 苯乙酸甲酯存在于 白兰地 、 辣椒 、 黑胡椒 、 咖啡 、 蜂蜜 以及部分 葡萄酒 中，气味浓烈，近似于蜂蜜。香料和香水制造中有时会用到苯乙酸甲酯，作为蜂蜜香味的来源。 苯乙酸甲酯可以和对乙酰氨基苯磺酰叠氮在碱性条件下生成 重氮苯乙酸甲酯 。 [ 1 ] ^ Huw M. L. Davies, Wen‐hao Hu, Dong Xing. Methyl Phenyldiazoacetate. eEROS. doi:10.1002/047084289X.rn00444.pub2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙醇 苯乙醇 苯乙醇 [ 1 ] IUPAC名 2-苯乙醇 别名 2-苯基乙醇 β-苯乙醇 β-羟基乙基苯 苄基甲醇 识别 CAS号 60-12-8   Y PubChem 6054 ChemSpider 5830 SMILES   c1ccc(cc1)CCO InChI   1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2 ChEBI 49000 DrugBank DB02192 性质 化学式 C 8 H 10 O 摩尔质量 122.16 g·mol⁻¹ 密度 1.017 g/cm 3 熔点 -27 °C（246 K） 沸点 219-221 °C log P 1.36 [ 2 ] 危险性 NFPA 704 1 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯乙醇 也称为 2-苯乙醇 ，是一种 芳香烃 的 衍生物 ， 化学式 为C 6 H 5 CH 2 CH 2 OH。苯乙醇是 自然界 广泛存在的无色的 液体 ，能在许多种 花 （如 玫瑰 、 康乃馨 、 风信子 、阿勒颇松树、橙花、 铃兰 及 天竺葵 ）的 精油 里分离得到。苯乙醇略溶于 水 ，与 醇 、 醚 等 有机溶剂 互溶。 ^ Merck Index 11th. : 7185.   ^ Phenylethyl alcohol_msds .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙醇胺N-甲基转移酶 苯乙醇胺N-甲基转移酶 苯基乙醇胺N-甲基转移酶 识别 符号 PNMT 替换符号 PENT Entrez 5409 国际人类基因组组织 9160 人类孟德尔遗传学 171190 美国国家生物技术信息中心 NM_002686 UniProt P11086 其他资料 EC编号 2.1.1.28 基因座 17 q21-q22 苯基乙醇胺N-甲基转移酶 （英语： Phenylethanolamine N-methyltransferase ；PNMT）是一个存在于肾上腺髓质的酶，其将 去甲肾上腺素 转换为 肾上腺素 。 此酶受 皮质醇 的正影响，后者由 肾上腺皮质 产生出来。 S-腺苷-L-甲硫氨酸 （SAM）是一个需要用的辅因子 [ 1 ] 。 ^ Wong DL, Lesage A, Siddall B, Funder JW. Glucocorticoid regulation of phenylethanolamine N-methyltransferase in vivo . The FASEB Journal : Official Publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. November 1992, 6 (14): 3310–5 [ 2011-03-18 ] . PMID 1426768 . （原始内容 存档 于2008-08-29）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙醚 苯乙醚 苯乙醚 IUPAC名 ethoxybenzene 乙氧基苯 别名 ethyl phenyl ether 乙基苯基醚 phenoxyethane 苯氧基乙烷 phenetole 识别 CAS号 103-73-1   Y PubChem 7674 ChemSpider 7391 SMILES   CCOC1=CC=CC=C1 InChI   1/C8H10O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3 InChIKey DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYAS 性质 化学式 C 8 H 10 O 摩尔质量 122.1644 g·mol⁻¹ 外观 无色油状液体 密度 0.967 g/cm 3 熔点 -33 °C（240 K） 沸点 168 °C（441 K） 溶解性 （ 水 ） 几乎不溶于水 危险性 闪点 57°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯乙醚 ，又称为 乙氧基苯 ，是一种 醚 类有机化合物，具有醚类的化学性质（如易挥发、易爆、可以形成 过氧化物 ）；它同时也是一种 苯 的衍生物。用于 有机合成 中。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯乙醛 苯乙醛 苯乙醛 IUPAC名 2-Phenylacetaldehyde 识别 CAS号 122-78-1   Y PubChem 998 ChemSpider 13876539 SMILES   O=CCc1ccccc1 InChI   1/C8H8O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,7H,6H2 InChIKey DTUQWGWMVIHBKE-UHFFFAOYAO Beilstein 385791 性质 化学式 C 8 H 8 O 摩尔质量 120.15 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.0252 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 -10 °C（263 K） 沸点 195 °C（468 K） 溶解性 （ 水 ） 2.210 g/L 磁化率 -72.01·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.526 危险性 警示术语 R： R22 R36 R37 R38 安全术语 S： S26 S36 主要危害 有害，可燃 相关物质 相关化合物 3,4-二羟基苯乙醛 苯甲酰甲醛 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯乙醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 8 O，结构简式C 6 H 5 CH 2 CHO或PhCH 2 CHO，是 乙醛 的 甲基 上的一个氢被苯基取代的产物。苯乙醛可用于合成 香料 或 聚合物 。 [ 2 ] ^ Semmler, F. W.; Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1909, V42, P584-91 CAPLUS ^ Kohlpaintner, Christian; Schulte, Markus; Jürgen, Falbe; Lappe, Peter; Jürgen, Weber; Frey, Guido. Aldehydes, Araliphatic . Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2014, 1 . ISBN  9783527334773. doi:10.1002/14356007.m01_m03.pub2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯二氮䓬类 苯二氮䓬类 注意 ：本页有 Unihan 新版汉字：“ 䓬 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯二氮䓬类药物的核心结构。 "R"表示 侧链 基团 所处的常见位置，不同的R基组合搭配可以使不同的药物有不同的属性。 Benzodiazepines （ / ˌ b ɛ n z ə d aɪ ˈ æ z ə p iː n / ） 药品列表 药物过量 依赖性 滥用 戒断症候群 长期影响 苯二氮䓬类药物 （benzodiazepines，BZDs [ 1 ] [ 2 ] ，benzos [ 3 ] [ 4 ] ）又称 苯并二氮杂䓬类 [ 5 ] ，是一类以 苯 环与二氮杂䓬环融合为核心化学结构的 中枢抑制剂 类药物，属一种 精神药物 ，常作为 镇静催眠药 使用，也用作抗癫痫药和 抗焦虑药 。 苯二氮䓬类最早的应用药物是 氯氮䓬 （利眠宁），由Leo Sternbach在1955年偶然发现 [ 6 ] 后来由 罗氏制药 生产销售，罗氏制药于1963年开始上市销售 地西泮 （安定） [ 7 ] 。1977年，苯二氮䓬类药物已是全球最高处方量的药物 [ 8 ] 。 苯二氮䓬类短期（2-4周）使用为安全有效，仅有偶尔产生 认知缺陷 和攻击性或行为 脱抑制 等 矛盾作用 的情况 [ 9 ] ；长期使用则风险大大增加，可导致思维受损或记忆力减退、焦虑和抑郁、易怒、偏执、攻击性 [ 10 ] [ 11 ] 。此药物会增加 自杀 风险 [ 11 ] ，长期使用会有 药物耐受性 、 身体依赖 、 苯二氮䓬类药物戒断综合征 ，以及增加 痴呆 和 癌症 的风险 [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] 。老年人面临更高的短期和 长期不良反应 风险 [ 16 ] [ 17 ] ，因此，所有苯二氮䓬类药物均被列入不适合老年人使用的 Beers清单 [ 18 ] 。关于苯二氮䓬类药物在妊娠期的安全性存在争议。虽然它们不是主要的致畸剂，但它们是否会导致少数婴儿出现腭裂，以及产前接触是否会导致神经行为影响仍不确定； [ 19 ] 已知它们会导致新生儿出现戒断症状。 ^ Griffin CE 3rd, Kaye AM, Bueno FR, Kaye AD. Benzodiazepine pharmacology and central nervous system-mediated effects. Ochsner J. 2013;13(2):214-223. ^ de Mendonça FMR, de Mendonça GPRR, Souza LC, et al. Benzodiazepines and Sleep Architecture: A Systematic Review. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2023;22(2):172-179. doi:10.2174/1871527320666210618103344 ^ Krieger A. Benzos (as) needed: research into as-needed and intermittent benzodiazepines for anxiety is required for comprehensive best prescribing practices. Front Psychiatry. 2025;16:1569416. Published 2025 Apr 28.
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苯二氮䓬类药物依赖性 苯二氮䓬类药物依赖性 苯二氮䓬类药物的依赖性 或 苯二氮䓬类药物成瘾 指的是当一个人表现出以下症状中一个或多个： 耐药性 ， 戒断症状 ，寻求药物使用行为（例如不顾有害后果持续使用），和适应药物使用的不良模式。在 苯二氮䓬类药物 依赖中，继续使用该类药物似乎是为了避免令人不快的戒断反应，而不是为了药物的积极效果。 [ 1 ]  苯二氮䓬类药物如果长期使用，即便以较低的治疗剂量，仍然会产生依赖。 [ 2 ] ^ de Wit H; Griffiths RR. Testing the abuse liability of anxiolytic and hypnotic drugs in humans . Drug and Alcohol Dependence. June 1991, 28 (1): 83–111 [ 21 December 2012] . PMID 1679388 . doi:10.1016/0376-8716(91)90054-3 . （原始内容 存档 于2015-09-24）.   ^ Nutt DJ. Benzodiazepine dependence in the clinic: reason for anxiety . Trends Neurosci. 1 January 1986, 7 : 457–460 [ 21 December 2012] . doi:10.1016/0165-6147(86)90420-7 . （原始内容 存档 于2014-03-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯二氮䓬类药物停药综合征 苯二氮䓬类药物停药综合征 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯二氮䓬类药物停药综合征 类型 戒断状态 [*] 、 苯二氮䓬类药物依赖性 分类和外部资源 医学专科 精神病学 ICD - 10 F13.3 （持续用药后） 苯二氮䓬类 苯二氮䓬类药物的核心结构。 "R"表示 侧链 基团 所处的常见位置，不同的R基组合搭配可以使不同的药物有不同的属性。 Benzodiazepines （ / ˌ b ɛ n z ə d aɪ ˈ æ z ə p iː n / ） 苯二氮䓬类 药品列表 药物过量 依赖性 滥用 长期影响 苯二氮䓬类药物停药综合征 又称 苯二氮卓戒断综合征 （英语： Benzodiazepine withdrawal syndrome ），通常缩写为 苯并戒断 （ benzo withdrawal ）或 BZD戒断 （ BZD withdrawal ） ，是指服用 苯二氮䓬类药物 （可能因医疗原因或 娱乐性原因 用药）并产生 生理依赖性 后，减少用量或停药时产生的 药物戒断 症状。觅药行为或按处方服药均可能导致生理依赖性与药物成瘾（或二者之一）以及因此产生的戒断症状。某些症状可能持续数年。苯二氮䓬类药物停药综合征的显著特征症状包括： 睡眠障碍 、易怒、紧张 焦虑 、 恐慌发作 、手颤、发抖、出汗、难以集中精神、意识混乱和认知障碍、记忆减退、恶心干呕、体重下降、 心悸 、头痛、肌肉疼痛僵硬、知觉变化、 幻觉 、 癫痫发作 、 思觉失调 [ 1 ] 以及自杀 [ 2 ] [ 3 ] 。此外，这些症状可能时好时坏，每日或每周的严重程度不一，而不是持续稳定好转。 [ 4 ] 苯二氮䓬类戒断症状可能很严重，症状复杂且常常长期持续。 [ 5 ] [ 6 ] 长期使用苯二氮䓬类（即每日用药，持续至少三个月） [ 7 ] 可能有更高的药物依赖风险 [ 8 ] ，亦可能造成用量增加、药效降低、增加事故和摔倒的概率（尤其是老年人）， [ 9 ] 还可能与认知、 [ 10 ] 神经系统和智力损伤有关 [ 11 ] 。因此不宜长期使用苯二氮䓬类药物。 [ 8 ] 将苯二氮䓬类药物作为短效安眠药使用，在入睡时可能有效，但可能因戒断反应而导致后半段睡眠质量不佳。 [ 12 ] 尽管如此，对于长期服用苯二氮䓬类药物者，不应违背其意愿强迫停药。 [ 5 ] 苯二氮䓬类戒断可能有重症反应，甚至产生癫痫发作等危及生命的症状， [ 13 ] 尤其是突然戒断或减量过快的大剂量或长期用药者。 [ 5 ] 然而逐步减量或相对用量较少的短期用药者亦可能出现重症戒断反应， [ 14 ] 在动物模型中甚至曾有单次大剂量用药后戒断出现重症反应。 [ 15 ] [ 16 ] 少数人会出现 迁延性戒断症状 ，症状可能在戒断后数月甚至数年内持续，维持在亚急性状态。缓慢而逐步的减少药物用量能使迁延性戒断症状的出现概率尽可能降低。 [ 17 ] 长期使用苯二氮䓬类药物会导致神经适应，降低药物效果，造成 耐受 和 依赖 。 [ 18 ] 即使是持续服用治疗剂量期间，长期使用苯二氮䓬类药物亦可能引起类似戒断反应的症状，尤其是在服药间隔期。 [ 19 ] 停药或减少用量后，用药者即会出现药物戒断症状，直至其生理适应恢复。 [ 20 ] 这些 反跳症状 可能与最初服药前的病症相同，亦可能是停药综合征的一部分。 [ 21 ] 在重症病例中，戒断反应可能会恶化，或与严重的精神疾病相似，如 狂躁 、 精神分裂症 ，尤其在大剂量用药者中还会出现 癫痫重积状态 。 [ 22 ] 若