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苯琥胺 苯琥胺 苯琥胺 临床资料 MedlinePlus a682237 ATC码 N03AD02 ( WHO ) 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 21% 识别信息 IUPAC命名法 1-methyl-3-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione CAS号 86-34-0   Y PubChem CID 6839 IUPHAR/BPS 7612 DrugBank DB00832   Y ChemSpider 6578   Y UNII 6WVL9C355G KEGG D00508   Y ChEMBL ChEMBL797   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4023460 ECHA InfoCard 100.001.513 化学信息 化学式 C 11 H 11 N O 2 摩尔质量 189.21 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2N(C(=O)CC2c1ccccc1)C InChI InChI=1S/C11H11NO2/c1-12-10(13)7-9(11(12)14)8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9H,7H2,1H3   Y Key:WLWFNJKHKGIJNW-UHFFFAOYSA-N   Y 苯琥胺 （英语： Phensuximide ），分子式 C 11 H 11 NO 2 ，是一种 丁二酰亚胺 类 钙离子通道阻滞剂 ，可用作抗惊厥药 [ 1 ] 。 ^ Rankin G, Cressey-Veneziano K, Wang R, Brown P. Urinary tract effects of phensuximide in the Sprague-Dawley and Fischer 344 rat. . J Appl Toxicol. 1986, 6 (5): 349–56. PMID 3772011 . doi:10.1002/jat.2550060509 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甘氨酸 苯甘氨酸 苯甘氨酸 IUPAC名 2-氨基-2-苯基乙酸 别名 2-苯甘氨酸；氨基苯基乙酸 识别 CAS号 2835-06-5 （ D / L ）   Y 875-74-1 （ D ） 2935-35-5 （ L ） PubChem 3866 （ D / L ） 99291 （ L ） ChemSpider 3732 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C(C(=O)O)N Beilstein 608018 ChEBI 55484 性质 化学式 C 8 H 9 NO 2 摩尔质量 151.16 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 290 °C（563 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甘氨酸 （ 英语 ：Phenylglycine）是种 化学式 为C 6 H 5 CH(NH 2 )CO 2 H的 有机化合物 。它是一种与 丙氨酸 相关的 非蛋白质氨基酸 ，​​但用 苯基 代替 甲基 。它是一种白色固体。该化合物表现出一定的 生物活性 。 [ 1 ] ^ Watkins, Jeff; Collingridge, Graham. Phenylglycine derivatives as antagonists of metabotropic glutamate receptors . Trends in Pharmacological Sciences. 1994, 15 (9): 333–42. PMID 7992387 . doi:10.1016/0165-6147(94)90028-0 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲二醇 苯甲二醇 Phenylmethanediol [ 1 ] IUPAC名 Phenylmethanediol 识别 CAS号 4403-72-9 PubChem 427890 ChemSpider 378535 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C(O)O 性质 化学式 C 7 H 8 O 2 摩尔质量 124.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲二醇 是一种 有机化合物 ，为 偕二醇 ，是 苯甲醛 的 水合物 。它是短寿命的中间体，可以在一些化学反应中产生，如 甲苯 [ 2 ] 或 苯甲醛 [ 3 ] 的氧化反应，以及 苯甲酸 的还原反应。 [ 4 ] ^ Phenylmethanediol | C7H8O2 . ChemSpider. [ 2021-01-31 ] . （原始内容 存档 于2021-02-05）.   ^ Pritchard, Huw O. On the atmospheric oxidation of liquid toluene. Physical Chemistry Chemical Physics. 2006, 8 (39): 4559–4562.   ^ Nigam, S. K.; Khan, M. U.; Tiwari, Saras; Dwivedi, H. P.; Singh, P. K. Kinetics and mechanism of oxidation of benzaldehyde and substituted benzaldehyde by N-chlorosaccharin. Asian Journal of Chemistry. 2004, 16 (2): 761–766.   ^ Cheng, Po-Chung; Nonaka, Tsutomu. Kinetic study of the electroreduction of benzoic acid. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1995, 68 (1): 378–84.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲地那铵 苯甲地那铵 苯甲地那铵 IUPAC名 phenylmethyl-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-diethylammonium benzoate 苯甲基-[2-[(2,6-二甲苯基)氨基]-2-乙酰基]-二乙铵苯甲酸盐 别名 地那铵苯甲酸盐 识别 CAS号 3734-33-6 PubChem 19518 ChemSpider 18392 SMILES   CC[N+](CC)(CC1=CC=CC=C1)CC(=O)NC2= C(C=CC=C2C)C.C1=CC=C(C=C1)C(=O)[O-] InChI   1/C21H28N2O.C7H6O2/c1-5-23(6-2,15-19-13-8-7-9-14-19)16-20(24)22-21-17(3)11-10-12-18(21)4;8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h7-14H,5-6,15-16H2,1-4H3;1-5H,(H,8,9) InChIKey VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYAY 性质 化学式 C 28 H 34 N 2 O 3 摩尔质量 446.581 g·mol⁻¹ 外观 无色无气味固体 熔点 163-170 °C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H315 , H318 , H332 , H412 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 NFPA 704 1 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲地那铵 （英语： Denatonium benzoate ）通常是以 苯甲地那铵 苯甲酸盐的形式提供（商品名称 Bitrex 或者 Aversion ），或者以该阳离子的 糖精 盐提供。如果以 奎宁 为基准1，其苦度为1,000，该化合物是目前已知最 苦 的 化合物 。主要被用作 厌恶剂 和驱散剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲基磺酰氟 苯甲基磺酰氟 苯甲基磺酰氟 Phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF) IUPAC名 phenylmethanesulfonyl fluoride 识别 CAS号 329-98-6   Y PubChem 4784 ChemSpider 4620 SMILES   O=S(F)(=O)Cc1ccccc1 InChI   1/C7H7FO2S/c8-11(9,10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2 InChIKey YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYAF ChEBI 8102 KEGG C06747 MeSH Phenylmethylsulfonyl+fluoride 性质 化学式 C 7 H 7 FO 2 S 摩尔质量 174.194 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲基磺酰氟 （phenylmethanesulfonylfluoride or phenylmethylsulfonyl fluorid，PMSF）是一种 丝氨酸蛋白酶抑制剂 ，在 生物化学 领域，常被用来制备 细胞裂解液 。PMSF在水中会迅速降解，所以一般会用无水 酒精 ， 异丙醇 或者 二甲亚砜 （DMSO）来制备储备溶液。一般PMSF执行蛋白水解抑制作用的浓度为0.1-1mM。在水溶液中的半衰期短（在pH7下为110分钟，在pH7.5下为55分钟，在pH8下为35分钟，全部在25℃下） [ 1 ] 。 PMSF会特异性结合到丝氨酸蛋白酶的活性丝氨酸残基，但不会结合到非活性丝氨酸残基。 ^ GT James. Inactivation of the protease inhibitor phenylmethylsulfonyl fluoride in buffers. Analytical Biochemistry. 1978, 86 (2): 574–9. PMID 26289 . doi:10.1016/0003-2697(78)90784-4 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲比妥 苯甲比妥 苯甲比妥 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule IV 识别信息 IUPAC命名法 5-methyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1 H ,3 H ,5 H )-trione CAS号 76-94-8 PubChem CID 66160 ChemSpider 59547 UNII GFR227X6YY CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00226900 ECHA InfoCard 100.000.905 化学信息 化学式 C 11 H 10 N 2 O 3 摩尔质量 218.21 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(c2ccccc2)C InChI InChI=1S/C11H10N2O3/c1-11(7-5-3-2-4-6-7)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h2-6H,1H3,(H2,12,13,14,15,16) Key:LSAOZCAKUIANSQ-UHFFFAOYSA-N 苯甲比妥 （英语： Heptobarbital 或称为“苯基甲基巴比妥酸”，phenylmethylbarbituric acid，商品名： Rutonal ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 10 N 2 O 3 ，属于 巴比妥类药物 ，结构上与 甲基苯巴比妥 类似。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ^ Martin JR, Godel T, Hunkeler W, Jenck F, Moreau JL, Sleight AJ, Widmer U. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 4th Edition 5 . Wiley Interscience. 11 January 2001. ISBN  978-0-471-41961-7. doi:10.1002/0471238961.1619250313011820.a01 .   |journal= 被忽略 (帮助) ^ Hvorost A. Phenylmethylbarbituric Acid . Analysis of Drugs and Poisons. 2010 [ 28 November 2011] . （ 原始内容 存档于7 April 2012）.   ^ Sinnema YA. The identification and determination of barbiturates in serum . Zeitschrift für klinische Chemie und klinische Biochemie. January 1967, 5 (1): 21–5. PMID 5594996 . S2CID 15422152 . doi:10.1515/cclm.1967.5.1.21 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲硒醇 苯甲硒醇 苯甲硒醇 别名 苄硒醇 识别 CAS号 16645-12-8   Y 性质 化学式 C 7 H 8 Se 摩尔质量 171.1 g·mol −1 沸点 101.5—102.5 °C（374.6—375.6 K）（22 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲硒醇 是一种 有机硒化合物 ，化学式为C 7 H 8 Se，它在空气中容易氧化。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Rheinboldt, Heinrich; Giesbrecht, Ernesto. Unsymmetrical diselenides. Chemische Berichte , 1952. 85. 357-368. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲硫醇 苯甲硫醇 苯甲硫醇 IUPAC名 Phenylmethanethiol 别名 苄基硫醇 苄硫醇 识别 CAS号 100-53-8   Y PubChem 7509 ChemSpider 13851383 SMILES   SCc1ccccc1 InChI   1/C7H8S/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2 InChIKey UENWRTRMUIOCKN-UHFFFAOYAC ChEBI 137674 性质 化学式 C 7 H 8 S 摩尔质量 124.20 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色液体 气味 leek or garlic -like 密度 1.058 g/mL 熔点 -30 °C（243 K） 沸点 195 °C（468 K） 溶解性 （ 水 ） 低 溶解性 易溶于 乙醇 、 乙醚 ；可溶于 CS 2 ；微溶于 CCl 4 p K a 9.43 (H 2 O) [ 1 ] 折光度 n D 1.5751 (20 °C) 危险性 NFPA 704 2 2 0   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 493 mg/kg (rat, oral) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲硫醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 5 CH 2 SH ，它是具有恶臭的无色液体。 它存在于 黄杨木 （ Buxus sempervirens L.），也是某些 葡萄酒 烟味的来源。 [ 2 ] ^ Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016: 5 –89. ISBN  978-1498754286.   ^ Tominaga, Takatoshi; Guimbertau, Guy; Dubourdieu, Denis. Contribution of Benzenemethanethiol to Smoky Aroma of Certain Vitis vinifera L. Wines. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2003, 51 (5): 1373–1376. PMID 12590483 . doi:10.1021/jf020756c .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲硫醛 苯甲硫醛 苯甲硫醛 别名 硫代苯甲醛 识别 CAS号 6725-34-4   Y 性质 化学式 C 7 H 6 S 摩尔质量 122.19 g·mol −1 熔点 154—155 °C（427—428 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲硫醛 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 6 S ，它是一种 硫醛 。它可由 苯甲醛 和 劳森试剂 在 甲苯 中反应制得， [ 2 ] 或和 二(三苯基锡基)硫 在 三氯化硼 存在下反应得到。 [ 3 ] 它和 丙二腈 反应，可以得到 亚苄基丙二腈 。 [ 2 ] ^ ira, Mohamed A.; Abdel-Rahman, Mohamed O.; Tolbah, M. N. Synthesis of thialdines. Journal of Chemistry of the United Arab Republic. 1968, 11 (2): 283–287. ISSN 0449-2285 .   ^ 2.0 2.1 Deepak Bansal, Saurabh Pandey, Geeta Hundal, Rajeev Gupta. Heterometallic coordination polymers: syntheses, structures and heterogeneous catalytic applications . New Journal of Chemistry. 2015, 39 (12): 9772–9781 [ 2022-11-27 ] . ISSN 1144-0546 . doi:10.1039/C5NJ01223F （英语） .   ^ K. Steliou, Mohamed Mrani. Reagents for organic synthesis. Tin-assisted sulfuration: a highly potent new method for the conversion of carbonyl units into their corresponding thiocarbonyl analogs . Journal of the American Chemical Society. 1982-06, 104 (11): 3104–3106 [ 2022-11-27 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja00375a027 . （原始内容 存档 于2022-11-27） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲脒 苯甲脒 苯甲脒 IUPAC名 Benzenecarboximidamide 识别 CAS号 618-39-3   Y PubChem 2332 ChemSpider 2242 SMILES   [NH]=C(N)c1ccccc1 InChI   1/C7H8N2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H3,8,9) InChIKey PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYAU ChEBI 41033 KEGG C01784 IUPHAR配体 7566 性质 化学式 C 7 H 8 N 2 摩尔质量 120.15 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.22 g/cm 3 熔点 64—66 °C（337—339 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲脒 （英语： Benzamidine ）是一种 含氮 有机化合物，化学式 C 6 H 5 C(NH)NH 2 ，是最简单的 芳基 脒 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Armarego, W. L. F.; Chai, Christina Li Lin. Purification of Laboratory Chemicals. Amsterdam ; Boston: Butterworth-Heinemann. 2003: 119. ISBN  978-0-7506-7571-0. OCLC 52733960 .   ^ Li, Bryan; Chiu, Charles K-F; Hank, Richard F.; Murry, Jerry; Roth, Joshua; Tobiassen, Harry. Preparation of 2,4-Disubstituted Imidazoles: 4-(4-Methoxyphenyl)-2-Phenyl-1 H -Imidazole. Organic Syntheses. 2005, 81 : 105. doi:10.15227/orgsyn.081.0105 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲腈 苯甲腈 苯甲腈 别名 氰基苯 识别 CAS号 100-47-0   Y PubChem 7505 ChemSpider 7224 SMILES   c1ccc(cc1)C#N InChI   1/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H InChIKey JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYAY KEGG C09814 性质 化学式 C 7 H 5 N 摩尔质量 103.04 g·mol⁻¹ 密度 1.01 g/ml（20℃） [ 1 ] 熔点 −13 °C [ 1 ] 沸点 191 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 10 g·l −1 （20℃） [ 1 ] 折光度 n D 1.5289（20℃） [ 1 ] 危险性 警示术语 R： R21/22 安全术语 S： S2 , S23 欧盟编号 608-012-00-3 欧盟分类 有害（ Xn ） NFPA 704 2 3 0   闪点 75 °C 自燃温度 550 °C 爆炸极限 1.4–7.2% 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲腈 是具有 示性式 C 6 H 5 CN的 芳香 化合物 ，简写为 Ph CN。苯甲腈是一种无色，有甜杏仁味的液体。它可以通过 苯甲酰胺 脱水或者通过 氰化钠 和 溴苯 反应制备。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record of Benzonitril in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酰丙酮 苯甲酰丙酮 苯甲酰丙酮 IUPAC名 1-phenylbutane-1,3-dione 别名 1-苯基-1,3-丁二酮 识别 CAS号 93-91-4 PubChem 7166 ChemSpider 6898 SMILES   CC(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 性质 化学式 C 10 H 10 O 2 摩尔质量 162.19 g·mol −1 密度 1.0599 g/cm 3 熔点 56 °C（329 K） 沸点 261.5 °C（535 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酰丙酮 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 5 C(O)CH 2 C(O)CH 3 。它是一种 β-二羰基化合物 ，为许多杂环化合物（如 吡唑 ）的前体。 [ 1 ] 苯甲酰丙酮主要以 烯醇 （C 6 H 5 C(OH)=CHC(O)CH 3 ）的形式存在。 [ 2 ] 它的共轭碱（pKa = 8.7）可以和过渡金属或镧系金属形成稳定的配合物。 [ 3 ] ^ Penning, Thomas D.; Talley, John J.; Bertenshaw, Stephen R.; Carter, Jeffery S.; Collins, Paul W.; Docter, Stephen; Graneto, Matthew J.; Lee, Len F.; Malecha, James W.; Miyashiro, Julie M.; Rogers, Roland S.; Rogier, D. J.; Yu, Stella S.; Anderson, Gary D.; Burton, Earl G.; Cogburn, J. Nita; Gregory, Susan A.; Koboldt, Carol M.; Perkins, William E.; Seibert, Karen; Veenhuizen, Amy W.; Zhang, Yan Y.; Isakson, Peter C. Synthesis and Biological Evaluation of the 1,5-Diarylpyrazole Class of Cyclooxygenase-2 Inhibitors: Identification of 4-[5-(4-Methylphenyl)-3- (Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide (SC-58635, Celecoxib). Journal of Medicinal Chemistry. 1997, 40 (9): 1347–1365. PMID 9135032 . doi:10.1021/JM960803Q .   ^ Jones, R. D. G. The crystal and molecular structure of the enol form of 1-phenyl-1,3-butanedione (Benzoylacetone) by neutron
C-58635, Celecoxib). Journal of Medicinal Chemistry. 1997, 40 (9): 1347–1365. PMID 9135032 . doi:10.1021/JM960803Q .   ^ Jones, R. D. G. The crystal and molecular structure of the enol form of 1-phenyl-1,3-butanedione (Benzoylacetone) by neutron diffraction. Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 1976, 32 (7): 2133–2136. doi:10.1107/S0567740876007267 .   ^ McGehee, M. D.; Bergstedt, T.; Zhang, C.; Saab, A. P.; o'Regan, M. B.; Bazan, G. C.; Srdanov, V. I.; Heeger, A. J. Narrow Bandwidth Luminescence from Blends with Energy Transfer from Semiconducting Conjugated Polymers to Europium Complexes. Advanced Materials. 1999, 11 (16): 1349–1354. doi:10.1002/(SICI)1521-4095(199911)11:16<1349::AID-ADMA1349>3.0.CO;2-W .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酰基 苯甲酰基 在 有机化学 中， 苯甲酰基 （英语： benzoyl ）是一种 官能团 ，分子式为C 6 H 5 CO-。 [ 1 ] [ 2 ] 苯甲酰基不能与 苯甲基 （英语： benzyl ）混为一谈，后者的分子式为C 6 H 5 CH 2 。苯甲酰基通常缩写为Bz，而苯甲基则缩写为Bn。 苯甲酰氯 是苯甲酰基的首选来源，用于制备苯甲酰酮、苯甲酰胺和苯甲酸酯。 ^ Maki, Takao; Takeda, Kazuo, Benzoic Acid and Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a03_555   . ^ Morris, Christopher G. Academic Press Dictionary of Science and Technology. Gulf Professional Publishing. 1992: 246. ISBN  9780122004001.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酰基二茂铁 苯甲酰基二茂铁 苯甲酰基二茂铁 IUPAC名 cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-1,3-dien-1-yl(phenyl)methanone;iron(2+) 别名 苯甲酰二茂铁 识别 CAS号 1272-44-2   Y PubChem 102591 ChemSpider 92663 SMILES   O=C(C=1C=CC=CC1)[C-]23[CH]4=[CH]5[CH]6=[CH]2[Fe+2]789%105643[CH]=%11[CH]%10=[CH]9[CH-]8[CH]%117 InChI   InChI=1S/C12H9O.C5H5.Fe/c13-12(11-8-4-5-9-11)10-6-2-1-3-7-10;1-2-4-5-3-1;/h1-9H;1-5H;/q2*-1;+2 InChIKey PWUMGRPMAGSFJU-UHFFFAOYSA-N EINECS 215-054-2 性质 化学式 C 17 H 14 FeO 摩尔质量 290.14 g·mol −1 外观 红色晶体 [ 1 ] 熔点 108~109 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酰基二茂铁 是一种有机铁化合物，化学式为C 17 H 14 FeO，它可由 二茂铁 和 苯甲酰氯 在 三氯化铝 存在下于 二硫化碳 中反应得到。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Norman Weliky; Edwin S. Gould. Studies in the Ferrocene Series. I. Some Reactions of Compounds Related to Monobenzoylferrocene. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 11, 2742–2746. doi : 10.1021/ja01568a021 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酰氟 苯甲酰氟 苯甲酰氟 英文名 benzoyl fluoride 识别 CAS号 455-32-3   Y PubChem 67999 性质 化学式 C 7 H 5 FO 摩尔质量 124.11 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.14 g·cm −3 （25 °C） 熔点 -28.5 °C（245 K） 沸点 155 °C（428 K） 溶解性 （ 水 ） 反应（水解） 相关物质 其他 阴离子 苯甲酰氯 相关化学品 苯甲酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酰氟 是 苯甲酸 对应的 酰氟 ，化学式为C 7 H 5 FO，它最初由 亚历山大·鲍罗丁 在1863年报道。 [ 1 ] 它可由 苯甲酰氯 或 苯甲酸酐 和 氟化钾 反应得到 [ 2 ] ，或在 五氧化二铌 催化下以 三氟甲苯 为原料制得。 [ 3 ] 它可用作 离子液体 [ 4 ] [ 5 ] 、 硅酮 解聚试剂 [ 2 ] 以及在合成中用作碱 [ 3 ] 。 ^ A. Borodine, Zur Geschichte der Fluorverbindungen und über das Fluorbenzoyl, Justus Liebigs Annalen der Chemie , 126 (1): pp. 58–62, （德文）   ^ 2.0 2.1 Peter Döhlert, Johannes Pfrommer, Stephan Enthaler, Recycling Concept for End-of-Life Silicones: Boron Trifluoride Diethyl Etherate as Depolymerization Reagent to Produce Difluorodimethylsilane as Useful Commodity, ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 3 (1): pp. 163–169, （德文）   ^ 3.0 3.1 Joseph Zakzeski, Irene S. Fan, Alexis T. Bell, [ PDF Preparation of benzoyl fluoride from benzotrifluoride catalyzed by niobium oxide], Applied Catalysis A: General, 360 (1): pp. 33–37, （德文）   ^ Gerhart Jander, Lothar Schwiegk, Benzoylfluorid als ionisierendes Lösungsmittel. I, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 310 (1–2): pp. 1–11, （德文）   ^ Gerhart Jander, Lothar Schwiegk, Benzoylfluorid als ionisierendes Lösungsmittel. II, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 310 (1–2): pp. 12–25, （德文）   This article is issued from Wikipedia . Th
0 (1–2): pp. 1–11, （德文）   ^ Gerhart Jander, Lothar Schwiegk, Benzoylfluorid als ionisierendes Lösungsmittel. II, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 310 (1–2): pp. 12–25, （德文）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酰氯 苯甲酰氯 苯甲酰氯 英文名 benzoyl chloride 别名 苯酰氯 识别 CAS号 98-88-4 PubChem 7412 ChemSpider 7134 SMILES   O=C(Cl)C1=CC=CC=C1 InChI   1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H InChIKey PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYAL RTECS DM6600000 KEGG C19168 性质 化学式 C 7 H 5 ClO 摩尔质量 140.57 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.21 熔点 −1℃ 沸点 197.2℃ 危险性 警示术语 R： R34 安全术语 S： S1/2 - S26 - S45 NFPA 704 2 3 2 W 闪点 72℃ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酰氯 （C 6 H 5 COCl），也称苯酰氯，为无色发烟液体，具有刺激性气味。在实验室中，可由在无水条件下蒸馏 苯甲酸 和 五氯化磷 得到。苯甲酰氯的大规模制备则可通过使用 氯化亚砜 氯化 苯甲醛 得到。 苯甲酰氯的熔沸点分别为-1℃和198℃，密度为 1.212。它属于 酰氯 的一种。 苯甲酰氯为制备 染料 、 香料 、 有机过氧化物 、 药品 和 树脂 的重要中间体。苯甲酰氯也被用于 摄影 和人工 鞣酸 的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酰溴 苯甲酰溴 苯甲酰溴 识别 CAS号 618-32-6   Y 性质 化学式 C 6 H 5 C(O)Br 摩尔质量 185.02 g·mol⁻¹ 熔点 −24 °C（249 K） [ 1 ] 沸点 218.5 °C（491.6 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酰溴 是一种 有机化合物 ， 化学式 为 C 7 H 5 BrO ，它是 苯甲酸 的 酰溴 衍生物 。它可由 苯甲醛 和二溴三聚氰酸在 二氯甲烷 中反应制得。 [ 2 ] 苯甲醛和 溴化亚砜 [ 3 ] 或 N-溴代丁二酰亚胺 [ 4 ] 的反应，以及 苯甲酰氟 和 三溴化硼 的反应 [ 5 ] 都可制得苯甲酰溴。它和苯硫酚亚铊反应，可以得到硫代苯甲酸- S -苯酯；硒代底物的反应类似。 [ 6 ] 在 乙酸钯 催化下，它和 苯基环氧乙烷 反应，可以得到苯甲酸-β-溴苯乙酯。 [ 7 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-09-21]. ^ Young-Do Kwon, Minh Thanh La, Hee-Kwon Kim. Aerobic oxidative esterification and thioesterification of aldehydes using dibromoisocyanuric acid under mild conditions: no metal catalysts required . New Journal of Chemistry. 2018, 42 (13): 10833–10841 [ 2021-09-21 ] . ISSN 1144-0546 . doi:10.1039/C8NJ01085D （英语） .   ^ S. D. Saraf. Reaction of Thionyl Bromide with Aromatic Aldehydes . Journal für Praktische Chemie. 1981, 323 (4): 673–676 [ 2021-09-21 ] . ISSN 0021-8383 . doi:10.1002/prac.19813230421 . （原始内容 存档 于2021-09-21） （德语） .   ^ Yak-Fa Cheung. N-bromosuccinimide: direct oxidation of aldehydes to acid bromides . Tetrahedron Letters. 1979-01, 20 (40): 3809–3810 [ 2021-09-21 ] . doi:10.1016/S0040-4039(01)95530-3 . （原始内容 存档 于2018-06-10） （英语） .   ^ Yagupol'skii, L. M.; Kondratenko, N. V. Exchange of halogen atoms in trihalomethyl groups. Zhurnal Obshchei Khimii , 1967. 37 (8): 1770-1775. ISSN   0044-460X . ^ Michael R. Detty, Gary P.
S0040-4039(01)95530-3 . （原始内容 存档 于2018-06-10） （英语） .   ^ Yagupol'skii, L. M.; Kondratenko, N. V. Exchange of halogen atoms in trihalomethyl groups. Zhurnal Obshchei Khimii , 1967. 37 (8): 1770-1775. ISSN   0044-460X . ^ Michael R. Detty, Gary P. Wood. Substitution reactions of thallous thiophenoxide and thallous phenyl selenide with halogen-bearing substrates . The Journal of Organic Chemistry. 1980-01, 45 (1): 80–89 [ 2021-09-21 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01289a018 （英语） .   ^ Jean Fotie, Brandy R. Adolph, Shreya V. Bhatt, Casey C. Grimm. Palladium(II) acetate catalyzed acylative cleavage of cyclic and acyclic ethers under neat conditions . Tetrahedron Letters. 2017-12, 58 (49): 4648–4651 [ 2021-09-21 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2017.10.080 . （原始内容 存档 于2018-07-01） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酰甲酸 苯甲酰甲酸 苯甲酰甲酸 IUPAC名 Oxo(phenyl)acetic acid 氧代(苯基)乙酸 别名 苯甲酰甲酸 苯乙醛酸 识别 CAS号 611-73-4   Y PubChem 11915 ChemSpider 11421 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C(=O)C(=O)O InChI   1/C8H6O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,10,11) InChIKey FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYAS EINECS 210-278-7 ChEBI 18280 KEGG C02137 性质 化学式 C 8 H 6 O 3 摩尔质量 150.13 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色固体 熔点 64 - 66 °C（271 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酰甲酸 （英语： Benzoyl formate ）或 苯乙醛酸 （英语： Phenylglyoxylic acid ）是一种 有机化合物 ， 化学式 为C 6 H 5 C(O)CO 2 H。称为苯甲酰甲酸是苯甲酰甲酸脱羧酶的 底物 ，这是一种 二磷酸硫胺素 依赖性 酶 ： 苯甲酰甲酸 + H + ⇌ 苯甲醛 + CO 2 它是一种无色固体， 熔点 为64–66°C，呈中等酸性 ( p K a = 2.15)。 苯甲酰甲酸可用 高锰酸钾 氧化 扁桃酸 合成。 [ 1 ] 另一种合成涉及苯甲酰氰的 水解 。 [ 2 ] ^ B. B. Corson, Ruth A. Dodge, S. A. Harris, and R. K. Hazen (1941). " Ethyl Benzoylformate ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 1 : 241.   ^ T. S. Oakwood and C. A. Weisgerber (1955). " Benzoylformic Acid ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 3 : 114.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酰甲醛 苯甲酰甲醛 Phenylglyoxal IUPAC名 2-Oxo-2-phenylacetaldehyde 系统IUPAC名 2-Oxo-2-phenylethanal 别名 Phenylglyoxal 1-Phenylethanedione 识别 CAS号 78146-52-8 （一水合物）   Y 1074-12-0 （无水）   Y PubChem 14090 ChemSpider 13470 SMILES   O=C(C=O)c1ccccc1 InChI   1/C8H6O2/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H InChIKey OJUGVDODNPJEEC-UHFFFAOYAA RTECS KM5775180 性质 化学式 C 8 H 6 O 2 摩尔质量 134.13 g·mol −1 外观 黄色液体（无水） 白色晶体（一水合物） 密度 ? g/cm 3 熔点 76 - 79 °C（270 K） 沸点 63 - 65 °C（271 K） 溶解性 （ 水 ） 形成水合物 溶解性 （other solvents） common organic solvents 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 主要危害 toxic 相关物质 相关化合物 3,4-二羟基苯乙醛 丙酮醛 苯乙醛 相关化学品 二苯基乙二酮 乙二醛 苯乙酮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酰甲醛 （英语： Phenylglyoxal ，或译为 苯乙酮醛 、 苯乙二醛 ）是一种 有机化合物 ， 结构简式 C 6 H 5 C(O)C(O)H ，是最简单的 芳香族 酮醛 [ 1 ] ，无水时为黄色液体，但很容易形成无色的 偕二醇 型一水合物结晶： C 6 H 5 C(O)COH + H 2 O → C 6 H 5 C(O)CH(OH) 2 ^ Kenji Takahashi. The Reaction of Phenylglyoxal with Arginine Residues in Proteins . J. Biol. Chem. 1968, 243 (23): 6171–9 [ 2024-02-17 ] . PMID 5723461 . doi:10.1016/S0021-9258(18)94475-3 . （原始内容 存档 于2008-03-22）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酰碘 苯甲酰碘 苯甲酰碘 识别 CAS号 618-38-2 PubChem 136424 SMILES   c1ccccc1C(=O)I 性质 化学式 C 7 H 5 IO 摩尔质量 232.02 g·mol −1 密度 1.748 g·cm −3 （18℃） [ 1 ] 熔点 3 °C [ 2 ] 沸点 128 °C（20 torr） [ 2 ] 溶解性 可溶于 乙醚 [ 2 ] 相关物质 其他 阴离子 苯甲酰氟 苯甲酰氯 苯甲酰溴 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酰碘 是 苯甲酸 的 酰碘 ，化学式 C 6 H 5 COI。 ^ 引用错误：没有为名为 Theobald 的参考文献提供内容 ^ 2.0 2.1 2.2 David R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press. 1995: 44. ISBN  978-0-8493-0595-5.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酰胺 苯甲酰胺 苯甲酰胺 IUPAC名 Benzamide 识别 CAS号 55-21-0   Y PubChem 2331 ChemSpider 2241 SMILES   O=C(N)c1ccccc1 InChI   1/C7H7NO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9) InChIKey KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYAA EINECS 200-227-7 ChEBI 28179 RTECS CU8700000 KEGG C09815 性质 化学式 C 7 H 7 NO 摩尔质量 121.14 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.341 g/cm 3 熔点 127—130 °C（261—266 °F；400—403 K） 沸点 288 °C（561 K） 溶解性 （ 水 ） 13 g/l p K a 23.35 (in DMSO) 药理学 ATC代码 N05AL （ N05 ） 危险性 警示术语 R： R22 R40 安全术语 S： S36/37/39 欧盟分类 Harmful ( Xn ) NFPA 704 1 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酰胺 是一种灰白色固体，其化学式为C 6 H 5 CONH 2 。它是 苯甲酸 的 衍生物 。微溶于水，以及溶于许多有机溶剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸 苯甲酸 苯甲酸 IUPAC名 Benzoic acid 系统IUPAC名 Benzenecarboxylic acid 别名 羧基苯、E210、苯酸、安息香酸、苯蚁酸 识别 CAS号 65-85-0   Y PubChem 243 ChemSpider 238 SMILES   c1ccccc1C(=O)O InChI   1/C7H6O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/ h1-5H,(H,8,9)/f/h8H InChIKey WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYAD Beilstein 636131 Gmelin 2946 3DMet B00053 ChEBI 30746 RTECS DG0875000 DrugBank DB03793 KEGG C00180 MeSH Acid benzoic Acid 性质 化学式 C 6 H 5 COOH 摩尔质量 122.12 g·mol⁻¹ 外观 无色透明固体 密度 （固） 1.32 g/cm 3 熔点 122.4 ℃ (395 K) 沸点 249  ℃ (522 K) 溶解性 （ 水 ） 1.70 g/L (0 °C) 1.80 g/L (4 °C) 2.10 g/L (10 °C) 2.90 g/L (20 °C) 3.44 g/L (25 °C) 4.20 g/L (30 °C) 6.00 g/L (40 °C) 9.50 g/L (50 °C) 12.0 g/L (60 °C) 17.7 g/L (70 °C) 27.7 g/L (80 °C) 45.5 g/L (90 °C) 68.0 g/L (95 °C) [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 溶解性 （甲醇，乙醚） 可溶 p K a 4.21 危险性 警示术语 R： R22 - R36 安全术语 S： S24 MSDS ScienceLab.com 主要危害 刺激性 NFPA 704 1 2 0   闪点 121 ℃ (394 K) 相关物质 相关羧酸 苯乙酸 、 马尿酸 、 水杨酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸 （英语： Benzoic acid ），又称 安息香酸、苄酸 ，结构简式为C 6 H 5 COOH，是 苯环 上的一个 氢 被 羧基 （-COOH）取代形成的化合物。苯甲酸一般常作为药物或 防腐剂 使用，有抑制 真菌 、 细菌 、 霉菌 生长的作用，药用时通常与 水杨酸 合剂涂在皮肤上，用以治疗 癣 类的皮肤疾病。 [ 4 ] 可用于合成纤维、树脂、涂料、橡胶、烟草工业。 ^ benzoic acid . [ 2014-09-25 ] . （原始内容 存档 于2014-05-23）.   ^ Seidell, Atherton; Linke, William F. [ Google Books Solubilities of Inorganic and Organic Compounds] 请检查 |url= 值 (帮助) . Van Nostrand. 1952 [ 2014-05-29 ] . （原始内容 存档 于2016-03-10）.   ^ Alfred D. Bacher. Recrystallization.html . University of Calfornia Department of Chemistry and Biochemistry. [ 2016-04-08 ] . （原始内容 存档 于2020-07-15）. &nbs
anic Compounds] 请检查 |url= 值 (帮助) . Van Nostrand. 1952 [ 2014-05-29 ] . （原始内容 存档 于2016-03-10）.   ^ Alfred D. Bacher. Recrystallization.html . University of Calfornia Department of Chemistry and Biochemistry. [ 2016-04-08 ] . （原始内容 存档 于2020-07-15）.   ^ Benzoic Acid: What is it and where is it used? . Drugs.com. [ 2025-04-01 ] （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸-2-环己烯酯 苯甲酸-2-环己烯酯 苯甲酸-2-环己烯酯 识别 CAS号 3352-93-0   Y SMILES   O=C(OC1C=CCCC1)C=2C=CC=CC2 性质 化学式 C 13 H 14 O 2 摩尔质量 202.25 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸-2-环己烯酯 是一种有机化合物，化学式为 C 13 H 14 O 2 。它可由 过氧苯甲酸叔丁酯 和 环己烯 在 溴化亚铜 催化下反应制得。 [ 1 ] 它和 苯基三乙氧基硅烷 在催化下反应，可以得到2-环己烯基苯。 [ 2 ] ^ Pedersen, K.; Jakobsen, P.; Lawesson, S.-O. 3-Benzoyloxycyclohexene. Organic Syntheses. 1968, 48 : 18. doi:10.15227/orgsyn.048.0018 .   ^ Correia, Reuben; et al. Palladium-Catalyzed Arylation of Allylic Benzoates Using Hypervalent Siloxane Derivatives. Journal of Organic Chemistry (2001), 66(21), 7159-7165. doi : 10.1021/jo010627f . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸-β-(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基)苯乙酯 苯甲酸-β-(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基)苯乙酯 苯甲酸-β-(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基)苯乙酯 识别 CAS号 81913-53-3   Y SMILES   O=C(OCC(ON1C(C)(C)CCCC1(C)C)C=2C=CC=CC2)C=3C=CC=CC3 InChI   InChI=1S/C24H31NO3/c1-23(2)16-11-17-24(3,4)25(23)28-21(19-12-7-5-8-13-19)18-27-22(26)20-14-9-6-10-15-20/h5-10,12-15,21H,11,16-18H2,1-4H3 性质 化学式 C 24 H 31 NO 3 摩尔质量 381.51 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸-β-(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基)苯乙酯 是一种有机化合物，化学式为 C 24 H 31 NO 3 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸丙酯 苯甲酸丙酯 苯甲酸丙酯 IUPAC名 Propyl benzoate 别名 苯甲酸正丙酯 识别 CAS号 2315-68-6   Y PubChem 16846 ChemSpider 15965 SMILES   O=C(OCCC)c1ccccc1 InChI   1/C10H12O2/c1-2-8-12-10(11)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3 InChIKey UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYAH EINECS 219-020-8 性质 化学式 C 10 H 12 O 2 摩尔质量 164.201 g·mol⁻¹ 外观 无色油状液体 气味 坚果味 密度 1.0230 g/cm 3 at 20 °C 熔点 −51.6 °C 沸点 230 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 不溶 溶解性 与 乙醇 ， 乙醚 混溶 [ 2 ] 危险性 闪点 98 °C [ 1 ] 相关物质 相关化学品 苯甲酸甲酯 苯甲酸乙酯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸丙酯 （ Propyl benzoate ）是一种 有机化合物 ，分子式C 10 H 12 O 2 ，用于 食品添加剂 。 ^ 1.0 1.1 引用错误：没有为名为 BookPreserv 的参考文献提供内容 ^ Lide, David R. Handbook of Chemistry and Physics 87. Boca Raton, FL: CRC Press. 1998: 3 –484. ISBN  0-8493-0594-2.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸乙烯酯 苯甲酸乙烯酯 苯甲酸乙烯酯 英文名 Vinyl benzoate 识别 CAS号 769-78-8   Y SMILES   O=C(OC=C)C=1C=CC=CC1 InChI   InChI=1S/C9H8O2/c1-2-11-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h2-7H,1H2 InChIKey KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 9 H 8 O 2 摩尔质量 148.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸乙烯酯 （英语： vinyl benzoate ）是一种有机化合物，化学式 C 9 H 8 O 2 。它可由 乙酸乙烯酯 和 苯甲酸 在 乙酸钯 催化下反应制得。 [ 1 ] 它和 苄硫醇 在 碳酸钾 存在下反应，可以得到硫代苯甲酸- S -苄酯。 [ 2 ] ^ Wang, Shan; et al. Enantioselective access to chiral aliphatic amines and alcohols via Ni-catalyzed hydroalkylations. Nature Communications (2021), 12(1), 2771. doi : 10.1038/s41467-021-22983-7 . ^ Steemers, Luuk; et al. Regio- and Stereoselective Chan-Lam-Evans Enol Esterification of Carboxylic Acids with Alkenylboroxines. Advanced Synthesis & Catalysis (2018), 360(21), 4241-4245. doi : 10.1002/adsc.201800914 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸乙酯 苯甲酸乙酯 苯甲酸乙酯 IUPAC名 Ethyl benzoate 识别 CAS号 93-89-0   Y ChemSpider 6897 SMILES   O=C(OCC)c1ccccc1 InChI   1/C9H10O2/c1-2-11-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3 InChIKey MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYAI 性质 化学式 C 9 H 10 O 2 摩尔质量 150.17 g·mol −1 密度 1.050 熔点 -34 °C（239 K） 沸点 211-213 °C（484-486 K） 相关物质 相关化学品 苯甲酸甲酯 苯甲酸丙酯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸乙酯 （ Ethyl benzoate ），分子式C 9 H 10 O 2 ，是 苯甲酸 与 乙醇 在酸催化下形成的 酯 ，其外观为无色液体，几乎不溶于水，但与很多有机溶剂混溶。与很多挥发性酯一样，苯甲酸乙酯有香味， [ 1 ] 它是某些天然和合成香料的组分，用于制造水果香料等。 ^ Ethyl benzoate （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, thegoodscentscompany.com This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸正丁酯 苯甲酸正丁酯 苯甲酸丁酯 英文名 butyl benzoate 识别 CAS号 136-60-7 PubChem 8698 ChemSpider 8374 SMILES   CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 InChI   InChI=1S/C11H14O2/c1-2-3-9-13-11(12)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,2-3,9H2,1H3 InChIKey XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N ChEBI 156070 性质 化学式 C 11 H 14 O 2 摩尔质量 178.23 g·mol −1 外观 无色粘稠油状液体，有果香和百合花香 密度 1.00 g/cm 3 熔点 -22.0°C 沸点 241.5-250.3°C 溶解性 （ 水 ） 不溶于水,溶于丙酮,与乙醇和乙醚混溶 危险性 主要危害 低毒,刺激皮肤。大鼠经口 LD 50 =5140mg/kg [ 1 ] 闪点 106°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸正丁酯 （英语： n-Butyl benzoate ），简称 苯甲酸丁酯， 是一种由 苯甲酸 与 正丁醇 构成的 酯类 化合物，化学式 C 11 H 14 O 2 。为无色粘稠油状液体，不溶于水，溶于 丙酮 ，能与 乙醇 和 乙醚 混溶。具有果香和百合花香味 [ 2 ] ，天然存在于 链霉菌属 [ 3 ] 、 北美金缕梅 [ 4 ] [ 5 ] 、 黄酸枣 [ 6 ] 等物种。为一种溶剂和合成香精 [ 7 ] 。 ^ 安家驹. 实用精细化工辞典. 北京: 中国轻工业出版社. 2000. ISBN  9787501927708.   ^ 许戈文，李布青. 合成香料产品技术手册. 北京: 中国商业出版社. 1996. ISBN  7-5044-3106-0.   ^ Torben Martens; Jeroen S Dickschat. Volatiles Released by a Streptomyces Species Isolated from the North Sea. Chemistry and Biodiversity. 2005-07, 2 (7). doi:10.1002/CBDV.200590062 .   ^ Jide Adedeji; Thomas G. Hartman; Robert T. Rosen; Chi Tang Ho. Free and glycosidically bound aroma compounds in hog plum (Spondias mombins L.). Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2005-03, 39 (8). doi:10.1021/JF00008A025 .   ^ Lorenzo Sagrero-Nieves; Herman L. De Pooter. Volatiles of the Jobo Fruit (Spondias mombinL.). Journal of Essential Oil Research. 2012-04, 4 (5). doi:10.1080/10412905.1992.9698127 .   ^ Robert A. Flath; Ralph R. Forrey. Volatile components of papaya (Carica papay
rero-Nieves; Herman L. De Pooter. Volatiles of the Jobo Fruit (Spondias mombinL.). Journal of Essential Oil Research. 2012-04, 4 (5). doi:10.1080/10412905.1992.9698127 .   ^ Robert A. Flath; Ralph R. Forrey. Volatile components of papaya (Carica papaya L., Solo variety). Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2005-03, 25 (1). doi:10.1021/JF60209A051 .   ^ 刘素萍，刘素清，张海容. 微波辐射相转移催化合成苯甲酸正丁酯. 日用化学工业. 2005, 35 (5): 337-339. doi:10.3969/j.issn.1001-1803.2005.05.018 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸汞 苯甲酸汞 苯甲酸汞 英文名 Mercury(II) benzoate Mercuric benzoate 别名 安息香酸汞 识别 CAS号 583-15-3   Y 6484-95-3 （一水）   Y SMILES   C1=CC=C(C=C1)C(=O)[O-].C1=CC=C(C=C1)C(=O)[O-].[Hg+2] InChI   1S/2C7H6O2.Hg/c2*8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h2*1-5H,(H,8,9);/q;;+2/p-2 性质 化学式 Hg(C 6 H 5 COO) 2 摩尔质量 442.826（无水） 460.842（一水） g·mol⁻¹ 外观 白色晶体（一水） [ 1 ] 熔点 165℃（一水） 溶解性 （ 水 ） 1.2g/100g（15℃） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸汞 是汞的苯甲酸盐， 化学式 为Hg(C 7 H 5 O 2 ) 2 。其一水合物为白色晶体，微溶于水和 乙醇 。 苯甲酸汞有毒，对光敏感。 [ 2 ] 它曾被用于治疗 梅毒 。 [ 3 ] ^ W.M.Haynes. CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition). New York: CRC Press, 2016. pp 4-73 ^ Mercuric Benzoate （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. Chemical Book. [2017-1-30] ^ The dictionary of substances and their effects. 5: K - N. Cambridge: Royal Society of Chemistry. 1999: 224. ISBN  978-0-85404-828-1.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸甲酯 苯甲酸甲酯 苯甲酸甲酯 IUPAC名 Methyl benzoate 识别 CAS号 93-58-3   Y PubChem 7150 ChemSpider 6883 SMILES   O=C(OC)c1ccccc1 InChI   1/C8H8O2/c1-10-8(9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 InChIKey QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYAK 性质 化学式 C 8 H 8 O 2 摩尔质量 136.15 g·mol −1 密度 1.0837 熔点 -12.5 °C（261 K） 沸点 199.6 °C（473 K） 折光度 n D 1.5164 危险性 MSDS ScienceLab MSDS NFPA 704 2 0 0   相关物质 相关化学品 苯甲酸乙酯 苯甲酸丙酯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸甲酯 （methyl benzoate）是一种有机化合物，属 酯类 ，结构简式C 6 H 5 CO 2 CH 3 。外观为无色液体，难溶于水，与很多有机溶剂混溶，具有浓郁香气，用于配制香精和人造精油，也用作有机溶剂，吸引昆虫的农药。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸胆固醇脂 苯甲酸胆固醇脂 苯甲酸胆固醇脂 IUPAC名 5-cholesten-3β-yl benzoatec 别名 安息香酸胆固醇脂、胆甾醇苯甲酸酯 识别 CAS号 604-32-0   Y ChemSpider 2005815 InChI   1/C34H50O2/c1-23(2)10-9-11-24(3)29-16-17-30-28-15-14-26-22-27(36-32(35)25-12-7-6-8-13-25)18-20-33(26,4)31(28)19-21-34(29,30)5/h6-8,12-14,23-24,27-31H,9-11,15-22H2,1-5H3/t24-,27+,28+,29-,30+,31+,33+,34-/m1/s1 InChIKey UVZUFUGNHDDLRQ-LLHZKFLPBM 性质 化学式 C 34 H 50 O 2 摩尔质量 490.76 g·mol⁻¹ 密度 104 g/cm 3 凝固点 145 °C（ 液晶相 转为 固相 ） 熔点 149-150 °C 液晶化点 （ 熔点 ） 145 °C 清晰点 178.5 °C（ 液晶相 转为 液相 ） 沸点 563.6 °C 溶解性 （ 水 ） 不溶于 水 [ α ] 20 D -15 ° [ 1 ] 危险性 欧盟危险性符号 刺激性 Xi 安全术语 S： S22 - S24/25 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸胆固醇脂 （英语： Cholesteryl benzoate ），又称 安息香酸胆固醇脂 及 胆甾醇苯甲酸酯 ，系统命名 5-胆甾烯-3β-醇苯甲酸酯 （5-cholesten-3β-yl benzoatec或5-cholesten-3-yl benzoatec），是一种 有机化合物 ，由 苯甲酸 （安息香酸）与 胆固醇 形成的 酯 类化合物。 常温 下为 白色 结晶 [ 2 ] 固体 [ 1 ] 。 苯甲酸胆固醇脂可以用来作为用于 液晶显示器 的 液晶 之组成成分，但由于 熔点 非 室温 无法单独制作液晶显示器；也可 热致变色 液晶 的成分之一、或用在一些 化妆品 制剂中 [ 3 ] 。 该物质为人类最早发现的具有 液晶 特性的化合物。该物质在145 °C至178.5 °C之间为液晶态。1888年， 弗里德里希·莱尼泽 发现该材料具有液晶特性。 ^ 1.0 1.1 苯甲酸胆固醇脂-化学品数据库 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） basechem.org [2013-12-08] ^ Cholesteryl benzoate MSDS （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） chemicalbook.com [2013-12-08] ^ Record in the Household Products Database of NLM This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸苄酯 苯甲酸苄酯 苯甲酸苄酯 缩写 BnBzO 识别 CAS号 120-51-4   Y PubChem 2345 ChemSpider 13856959 SMILES   O=C(OCc1ccccc1)c2ccccc2 InChI   1/C14H12O2/c15-14(13-9-5-2-6-10-13)16-11-12-7-3-1-4-8-12/h1-10H,11H2 InChIKey SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYAD ChEBI 41237 DrugBank DB02775 KEGG D01138 性质 化学式 C 14 H 12 O 2 摩尔质量 212.24 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.12 g/cm 3 熔点 18 °C（291 K） 沸点 323 °C（596 K） 危险性 MSDS Oxford MSDS 欧盟分类 有害 (Xn) 闪点 158 °C（316 °F） (闭口杯法) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸苄酯 是由 苯甲酸 和 苯甲醇 缩合得到的 酯 类化合物，有多个重要用途。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸酐 苯甲酸酐 苯甲酸酐 [ 1 ] IUPAC名 Benzoic anhydride 识别 CAS号 93-97-0   Y PubChem 7167 ChemSpider 6899 SMILES   c1ccccc1C(=O)OC(=O)c2ccccc2 Beilstein 516726 EINECS 202-291-1 性质 化学式 C 14 H 10 O 3 摩尔质量 226.23 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 密度 1.1989 g cm −3 （15 °C） 熔点 42 °C（315 K） 沸点 360 °C（633 K） 磁化率 -124.9·10 −6 cm 3 /mol 危险性 NFPA 704 2 1 1   相关物质 相关化学品 苯甲酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸酐 （英语： Benzoic anhydride ）是由 苯甲酸 形成的 酸酐 ，化学式(C 6 H 5 CO) 2 O，是最简单的对称 芳香族 酸酐，常温常压下为白色固体。苯甲酸酐可通过苯甲酸在 乙酸酐 中发生 脱水反应 生成 [ 2 ] ： 2 C 6 H 5 CO 2 H + (CH 3 CO) 2 O → (C 6 H 5 CO) 2 O + 2 CH 3 CO 2 H ^ Sciencelab msds . [ 2015-12-26 ] . （ 原始内容 存档于2016-03-04）.   ^ H. T. Clarke and E. J. Rahrs. Benzoic Anhydride. Org. Synth. 1923, 3 : 21. doi:10.15227/orgsyn.003.0021 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸钍 苯甲酸钍 苯甲酸钍 识别 CAS号 20333-45-3   Y 性质 化学式 C 28 H 20 O 8 Th 摩尔质量 716.49 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 沸点 280 °C（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸钍 是一种化合物，化学式为Th(C 6 H 5 COO) 4 ，它可由 硝酸钍 和 苯甲酸钠 的反应沉淀得到， [ 2 ] 或硝酸钍和 苯甲酸 经水热反应制得。 [ 1 ] 它的热分解经 碳酸钍 生成 二氧化钍 。 [ 3 ] 它的碱式盐Th(OH) 2 (C 6 H 5 COO) 2 是已知的。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Clément Falaise, Christophe Volkringer, Thierry Loiseau. Isolation of thorium benzoate polytypes with discrete ThO8 square antiprismatic units involved in chain-like assemblies . Inorganic Chemistry Communications. 2014-01, 39 : 26–30 [ 2023-02-27 ] . doi:10.1016/j.inoche.2013.10.030 . （原始内容 存档 于2022-05-17） （英语） .   ^ Kazachenko, D. V. Reaction of thorium nitrate with the anions of benzoic and salicylic acids. Materialy 4-oi [Chetvertoi] Nauchn. Konf. A spirantov (Rostov-on-Don:Rostovsk. Univ.) Sb. 1962: 156-157.   CAN60:74923 ^ Brzyska, W.; Karasinski, S. Thermal decomposition of thorium (IV) salts of benzenecarboxylic acids in air atmosphere. I: Thorium (IV) salts of benzoic and 4-methoxybenzoic acids . Journal of Thermal Analysis. 1993, 39 (4): 429–436.   ^ Karasinski, S.; Brzyska, W. IR spectra of thorium(IV) complexes with 2-R-benzenecarboxylic acids. Polish Journal of Chemistry. 1993, 67 (4): 599–608. ISSN 0137-5083 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸钙 苯甲酸钙 苯甲酸钙 IUPAC名 Calcium dibenzoate 别名 E213 安息香酸钙 识别 CAS号 2090-05-3   Y PubChem 62425 ChemSpider 56210 SMILES   [Ca+2].[O-]C(=O)c1ccccc1.[O-]C(=O)c1ccccc1 InChI   1/2C7H6O2.Ca/c2*8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h2*1-5H,(H,8,9);/q;;+2/p-2 InChIKey NSQPPSOSXWOZNH-NUQVWONBAQ EINECS 218-235-4 性质 化学式 Ca(C 7 H 5 O 2 ) 2 摩尔质量 282.31 g·mol⁻¹ 溶解性 （ 水 ） 2.32 g/100 mL (0 °C) 2.72 g/100 mL (20 °C) 8.7 g/100 mL (100 °C) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸钙 ，又称 安息香酸钙 ，是 苯甲酸 的钙盐。与 苯甲酸钠 一样，具有一定的抗菌作用，常用做 防腐剂 ，在很多国家都是一种合法的 食品添加剂 。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ^ UK Food Standards Agency: Current EU approved additives and their E Numbers . [ 2011-10-27 ] . （ 原始内容 存档于2012-02-07）.   ^ Australia New Zealand Food Standards Code Standard 1.2.4 - Labelling of ingredients . [ 2011-10-27 ] . （ 原始内容 存档于2013-09-02）.   ^ 刘程 (编). 食品添加剂实用大全 修订版. 北京: 北京工业大学出版社. 2004: 434. ISBN  7-5639-1299-1.   ^ Jim Smith; Lily Hong-Shum. 食品添加剂实用手册. 由姜竹茂翻译. 北京: 中国农业出版社. 2004: 300. ISBN  7-109-09529-0.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸钠 苯甲酸钠 苯甲酸钠 IUPAC名 Sodium benzoate 别名 E211、苯酸钠、安息香酸钠、苯甲酸钠盐 识别 CAS号 532-32-1   Y PubChem 517055 ChemSpider 10305 SMILES   [Na+].[O-]C(=O)c1ccccc1 InChI   1/C7H6O2.Na/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,8,9);/q;+1/p-1 InChIKey WXMKPNITSTVMEF-REWHXWOFAY ChEBI 113455 RTECS DH6650000 性质 化学式 C 7 H 5 NaO 2 摩尔质量 144.1 g·mol −1 外观 白色或无色结晶粉末 气味 无味 密度 1.497 g/cm 3 熔点 410 °C（683 K） 溶解性 （ 水 ） 62.65 g/100 mL（0 °C） 62.84 g/100 mL（15 °C） 62.87 g/100 mL（30 °C） 74.2 g/100 mL（100 °C） [ 1 ] 溶解性 溶于液 氨 、 吡啶 [ 1 ] 溶解性 （ 甲醇 ） 8.22 g/100 g（15 °C） 7.55 g/100 g（66.2 °C） [ 1 ] 溶解性 （ 乙醇 ） 2.3 g/100 g（25 °C） 8.3 g/100 g（78 °C） [ 1 ] 溶解性 （ 1,4-二𫫇英 ） 0.818 mg/kg（25 °C） [ 1 ] 药理学 ATC代码 A16AX11 （ A16 ） 危险性 GHS危险性符号 [ 2 ] GHS提示词 Warning H-术语 H319 [ 2 ] P-术语 P305+351+338 [ 2 ] NFPA 704 1 2 0   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 4100 mg/kg（大鼠，口服） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸钠 是 苯甲酸 的钠盐， 化学式 为 C 6 H 5 CO 2 Na ，是一种白色结晶固体。苯甲酸钠是很常用的食品 防腐剂 ， E编码 为E211。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 sodium benzoate . chemister.ru. [ 2022-12-28 ] . （原始内容 存档 于2023-04-06）.   ^ 2.0 2.1 2.2 来源：Sigma-Aldrich Co., Sodium benzoate （2014-05-23查阅）. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸钴 苯甲酸钴 苯甲酸钴 识别 CAS号 932-69-4   Y 性质 化学式 (C 6 H 5 COO) 2 Co 外观 灰色针状晶体 [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶于水 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸钴 是Co 2+ 的苯甲酸盐， 化学式 为(C 6 H 5 COO) 2 Co，存在无水物、一水合物和四水合物。 ^ 引用错误：没有为名为 Galwey 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸铀(IV) 苯甲酸铀(IV) 苯甲酸铀(IV) 识别 CAS号 10044-99-2   Y 性质 化学式 C 28 H 20 O 8 Th 摩尔质量 716.49 g·mol −1 溶解性 微溶于 苯 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸铀(IV) 是 铀 的 苯甲酸 盐，化学式为U(C 6 H 5 COO) 4 。它可由 铀 和 苯甲酸 在醚溶液中反应得到， [ 2 ] 或由 四乙酸铀 和苯甲酸在回流条件下反应制得，反应生成的乙酸可以减压蒸去。 [ 3 ] [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Leopold Gmelin, et al. Gmelin Handbook of Inorganic Chemistry - U Uranium. Springer-Verlag, 1983. ISBN 9783540934806. ^ Harold C. Hodge, J.N. Stannard, J.B. Hursh. Uranium · Plutonium · Transplutonic Elements. Springer Science & Business Media, 2013. pp 85. ISBN 9783642655517. ^ Ram Chand Paul, J.S. Ghotra, M.S. Bains. Uranium (IV) carboxylates . Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1965-01, 27 (1): 265–266 [ 2023-02-27 ] . doi:10.1016/0022-1902(65)80227-5 . （原始内容 存档 于2018-06-11） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸铀酰 苯甲酸铀酰 苯甲酸铀酰 识别 CAS号 532-60-5   Y 25935-09-5   Y 性质 化学式 C 14 H 10 O 6 U 摩尔质量 512.25 g·mol −1 外观 黄色晶体 [ 1 ] 密度 2.44 g·cm −3 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸铀酰 是一种 化合物 ，化学式为UO 2 (C 6 H 5 COO) 2 。它可由 乙酸铀酰 二水合物和 苯甲酸 按化学计量比反应得到， [ 2 ] 或由 氢氧化铀酰 和 苯甲酸 在封管中于400 K反应制得。 [ 1 ] 它可以和 DMSO 反应，得到UO 2 (C 6 H 5 COO) 2 (DMSO) 2 。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 A. Cousson, J. Proust, M. Pagès, F. Robert, E. N. Rizkalla. Structure of dibenzoatodioxouranium(VI) . Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 1990-12-15, 46 (12): 2316–2318 [ 2023-02-27 ] . doi:10.1107/S0108270190002761 . （原始内容 存档 于2023-02-27）.   ^ M.A Denecke, T Reich, M Bubner, S Pompe, K.H Heise, H Nitsche, P.G Allen, J.J Bucher, N.M Edelstein, D.K Shuh. Determination of structural parameters of uranyl ions complexed with organic acids using EXAFS . Journal of Alloys and Compounds. 1998-06,. 271-273: 123–127 [ 2023-02-27 ] . doi:10.1016/S0925-8388(98)00038-3 （英语） .   ^ Shchelokov, R.N.; Mikhajlov, Yu.N.; Orlova, I.M.; Sergeev, A.V.; Ashurov, Z.R.; Tashev, M.T.; Parpiev, N.A. Synthesis and crystal structure of bis-dimethylsulfoxide-bis-benzoatouranyl, [UO2(C6H5COO)2(OS(CH3)2)2]. Koordinatsionnaya Khimiya . 1985. 11 (5): 706-711. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸铜 苯甲酸铜 苯甲酸铜 IUPAC名 copper dibenzoate 别名 苯甲酸铜(II) 识别 CAS号 533-01-7   Y PubChem 164650 ChemSpider 144339 SMILES   [Cu+2].[O-]C(=O)c1ccccc1.[O-]C(=O)c1ccccc1 InChI   1/2C7H6O2.Cu/c2*8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h2*1-5H,(H,8,9);/q;;+2/p-2 InChIKey YEOCHZFPBYUXMC-NUQVWONBAX 性质 化学式 C 14 H 10 CuO 4 摩尔质量 305.7728 g/mol g·mol⁻¹ 外观 浅蓝色固体 密度 1.197g/cm 3 沸点 249.3 °C（522 K） 危险性 允许暴露限值 TWA 1 mg/m 3 (as Cu) [ 1 ] 相关物质 其他 阳离子 苯甲酸钠 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸铜 是一种 无机化合物 ，化学式为Cu(C 6 H 5 CO 2 ) 2 。该化合物有时会用作 烟火 中的蓝光源。 [ 2 ] ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0150 . NIOSH .   ^ Wouter's Practical Pyrotechnics page . （ 原始内容 存档于2007-01-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸铵 苯甲酸铵 苯甲酸铵 识别 CAS号 1863-63-4   Y ChemSpider 15050 InChI   1/C7H6O2.H3N/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,8,9);1H3 InChIKey VWSRWGFGAAKTQG-UHFFFAOYAJ EINECS 217-468-9 RTECS DG337800 性质 化学式 NH 4 C 7 H 5 O 2 摩尔质量 139.15 g·mol⁻¹ 外观 无色片状结晶 密度 1.260 熔点 198°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸铵 （Ammonium benzoate），化学式为NH 4 C 7 H 5 O 2 ，可溶于水， 醇 及 甘油 。可作化学分析试剂、生产电解 电容 及医药品。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸银 苯甲酸银 苯甲酸银 识别 CAS号 532-31-0   N InChI   1/C7H6O2.Ag/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,8,9);/q; +1/p-1/fC7H5O2.Ag/q-1;m 性质 化学式 C 6 H 5 COOAg 摩尔质量 222.98 g·mol⁻¹ 外观 白色粉末，光照下变暗 溶解性 （ 水 ） 0.262g/100g水 [ 1 ] 30g/100g水(20℃) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸银 是一种 有机化合物 ， 化学式 为C 6 H 5 COOAg或写成PhCOOAg。 ^ Shelat, B. and Roden, B. A. Silver(I) Benzoate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 ^ W. M. Haynes. CRC Handbook of Chemistry and Physics 95 th ed. CRC Press, 2014. pp 4-88 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸镁 苯甲酸镁 苯甲酸镁 IUPAC名 Magnesium benzoate 识别 CAS号 553-70-8   Y PubChem 62371 ChemSpider 56159 SMILES   [Mg+2].[O-]C(=O)c1ccccc1.[O-]C(=O)c1ccccc1 InChI   1/2C7H6O2.Mg/c2*8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h2*1-5H,(H,8,9);/q;;+2/p-2 InChIKey PJJZFXPJNUVBMR-NUQVWONBAR 性质 化学式 C 14 H 10 MgO 4 摩尔质量 266.53 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸镁 是由 镁 和 苯甲酸 形成的化合物，化学式为Mg(C 6 H 5 COO) 2 ，存在无水物、二水合物和四水合物，其四水合物于90 °C开始失水。 [ 1 ] 它可由 氧化镁 和 苯甲酸 反应制得。 [ 2 ] 它曾被用于治疗 痛风 和 关节炎 。 [ 3 ] ^ Chr. Balarew, D. Stoilova, R. Krasteva. Thermogravimetrical study on some crystal hydrates of metal(II) benzoates . Thermochimica Acta. 1985-09, 92 : 719–721 [ 2019-06-28 ] . doi:10.1016/0040-6031(85)85978-5 . （原始内容 存档 于2018-07-01） （英语） .   ^ Zhang Keli, Yuan Jibing, Yuan Liangjie, Sun Jutang. Hydrothermal synthesis and thermal decomposition mechanism of alkaline earth benzoates . Wuhan University Journal of Natural Sciences. 1999-03, 4 (1): 89–94 [ 2019-06-28 ] . ISSN 1007-1202 . doi:10.1007/BF02827631 （英语） .   ^ Medical Dictionary . [ 2019-06-28 ] . （ 原始内容 存档于2007-09-28）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸镍 苯甲酸镍 苯甲酸镍 识别 CAS号 553-71-9   N PubChem 3083628 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C(=O)O.[Ni] InChI   InChI=1S/C7H6O2.Ni/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,8,9); 性质 化学式 (C 6 H 5 COO) 2 Ni 摩尔质量 300.927（无水） 354.975（三水） g·mol⁻¹ 外观 亮绿色针状晶体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸镍 是Ni 2+ 的苯甲酸盐， 化学式 为(C 6 H 5 COO) 2 Ni。 ^ 引用错误：没有为名为 Vrablova 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.