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2-噻吩亚甲基丙二腈 2-噻吩亚甲基丙二腈 2-噻吩亚甲基丙二腈 识别 CAS号 28162-32-5   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC=1SC=CC1 性质 化学式 C 8 H 4 N 2 S 摩尔质量 160.2 g·mol −1 熔点 89-92 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-噻吩亚甲基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 8 H 4 N 2 S 。它可由 噻吩-2-甲醛 和 丙二腈 在水中反应制得。 [ 2 ] ^ Shaik Sultana; et al. Nitrogen-Doped TiO2 Nanotubes-Catalyzed Synthesis of Small D-π-A-Type Knoevenagel Adducts and β-Enaminones. European Journal of Organic Chemistry. 2023. 26 (10): e202300032. ^ Palasz, Aleksandra. Synthesis of fused uracils: pyrano[2,3-d]pyrimidines and 1,4-bis(pyrano[2,3-d]pyrimidinyl)benzenes by domino Knoevenagel/Diels-Alder reactions. Monatshefte fuer Chemie (2012), 143 (8), 1175-1185. doi : 10.1007/s00706-012-0781-x . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-噻吩甲酸 2-噻吩甲酸 2-噻吩甲酸 识别 CAS号 527-72-0   Y PubChem 10700 ChemSpider 10250 SMILES   C1=CSC(=C1)C(=O)O EINECS 208-423-4 ChEBI 71241 KEGG D08568 性质 化学式 C 5 H 4 O 2 S 摩尔质量 128.15 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 125-127 °C（398-400 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-噻吩甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为SC 4 H 3 CO 2 H。它和噻吩-3-羧酸是 噻吩 的两种单 羧酸 。 [ 1 ] 2-噻吩甲酸亚铜 是 乌尔曼反应 的 催化剂 。 ^ E. Campaigne, William M. LeSuer. 3-Thenoic Acid. Organic Syntheses. 1953, 33 : 94. doi:10.15227/orgsyn.033.0094 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-噻吩甲酸亚铜 2-噻吩甲酸亚铜 2-噻吩甲酸亚铜 [ 1 ] IUPAC名 Copper(I) thiophene-2-carboxylate 别名 CuTC 识别 CAS号 68986-76-5   Y PubChem 11194830 ChemSpider 9369899 SMILES   O=C([O-])C1=CC=CS1.[Cu+] InChI   1/C5H4O2S.Cu/c6-5(7)4-2-1-3-8-4;/h1-3H,(H,6,7);/q;+1/p-1 InChIKey SFJMFSWCBVEHBA-REWHXWOFAY EINECS 633-277-7 性质 化学式 C 5 H 3 CuO 2 S 摩尔质量 190.69 g·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 主要危害 Irritant 允许暴露限值 TWA 1 mg/m 3 （Cu） [ 2 ] /> 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-噻吩甲酸亚铜 （又称 2-噻吩甲酸铜(I) ）是铜和 2-噻吩甲酸 的 配合物 ，用作 芳基 卤化物 的 乌尔曼反应 的试剂。 [ 3 ] ^ Copper(I) thiophene-2-carboxylate ， Sigma-Aldrich ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0150 . NIOSH .   ^ Shijie Zhang; Dawei Zhang; Lanny S. Liebeskind. Ambient Temperature, Ullmann-like Reductive Coupling of Aryl, Heteroaryl, and Alkenyl Halides. J. Org. Chem. 1997, 62 (8): 2312–2313. PMID 11671553 . doi:10.1021/jo9700078 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-壬烯醛 2-壬烯醛 2-壬烯醛 IUPAC名 Non-2-enal 识别 CAS号 18829-56-6 （ trans ）   Y 60784-31-8 （ cis ）   Y 2463-53-8 （ cis / trans 混合物）   Y PubChem 5283335 ChemSpider 4446456 SMILES   O=C/C=C/CCCCCC InChI   1/C9H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h7-9H,2-6H2,1H3/b8-7+ InChIKey BSAIUMLZVGUGKX-BQYQJAHWBS 性质 化学式 C 9 H 16 O 摩尔质量 140.22 g·mol −1 外观 无色液体 沸点 188—190 °C（370—374 °F；461—463 K）（760 mmHg） 危险性 警示术语 R： R38 安全术语 S： S24/25 S37 S45 S28 欧盟分类 刺激性 ( XI ) NFPA 704 2 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-壬烯醛 （英语： 2-Nonenal ）是一种 不饱和 醛 。其为无色液体，是陈年 啤酒 [ 1 ] 和 荞麦 气味的主要成分。 [ 2 ] ^ Santos, J.R; Carneiro, J.R; Guido, L.F; Almeida, P.J; Rodrigues, J.A; Barros, A.A. Determination of E-2-nonenal by high-performance liquid chromatography with UV detection . Journal of Chromatography A. 2003-01, 985 (1-2) [ 2022-07-21 ] . doi:10.1016/S0021-9673(02)01396-1 . （原始内容 存档 于2022-07-09） （英语） .   ^ Janeš, Damjan; Kantar, Dragana; Kreft, Samo; Prosen, Helena. Identification of buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) aroma compounds with GC–MS . Food Chemistry. 2009-01, 112 (1) [ 2022-07-21 ] . doi:10.1016/j.foodchem.2008.05.048 . （原始内容 存档 于2022-06-20） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-壬醇 2-壬醇 2-壬醇 IUPAC名 Nonan-2-ol 英文名 2-Nonanol 识别 CAS号 628-99-9   Y PubChem 12367 ChemSpider 11861 SMILES   OC(CCCCCCC)C InChI   1/C9H20O/c1-3-4-5-6-7-8-9(2)10/h9-10H,3-8H2,1-2H3 InChIKey NGDNVOAEIVQRFH-UHFFFAOYAZ ChEBI 78304 性质 化学式 C 9 H 20 O 摩尔质量 144.2545 g·mol⁻¹ 密度 0.827 g/mL 熔点 −36-−35 °C（237-238 K） 沸点 193-194 °C（466-467 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-壬醇 是 醇 类的一种。有着 黄瓜 的气味。它可以在多种植物油中发现，例如姜油 [ 1 ] ，亦可以在 牡蛎 中发现 [ 2 ] ，被多种昆虫用作 信息素 [ 3 ] 。 与其 异构体 3-壬醇和4-壬醇一样，都是用作香水的成分和在食物中有调味的作用。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Nonanole . RömppOnline. [ 2020-10-04 ] . （原始内容 存档 于2020-10-08） （德语） .   ^ Pennarun, Anne-Laure; Prost, Carole; Demaimay, Michel. Identification and origin of the character-impact compounds of raw oyster Crassostrea gigas. Journal of the Science of Food and Agriculture. 2002, 82 (14): 1652. doi:10.1002/jsfa.1236 （英语） .   ^ Nonan-2-ol: Behavioral Function . Pherobase. [ 2020-10-04 ] . （原始内容 存档 于2020-01-25） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-巯基乙醇 2-巯基乙醇 2-巯基乙醇 IUPAC名 2-Hydroxy-1-ethanethiol 英文名 2-Mercaptoethanol 别名 巯基乙醇 β-巯基乙醇 识别 CAS号 60-24-2   Y PubChem 1567 ChemSpider 1512 SMILES   OCCS Beilstein 773648 Gmelin 1368 3DMet B00201 UN编号 2966 EINECS 200-464-6 ChEBI 41218 RTECS KL5600000 DrugBank DB03345 KEGG C00928 MeSH Mercaptoethanol 性质 化学式 C 2 H 6 OS 摩尔质量 78.13 g·mol⁻¹ 密度 1.11 g/cm³ 熔点 -100 °C 沸点 157-158 °C 折光度 n D 1.4996 危险性 警示术语 R： R23 , R24 , R25 , R37 , R38 , R41 安全术语 S： S26 , S36 , S37 , S39 , S45 , S53 MSDS Oxford MSDS 欧盟分类 有毒 ( T ) 相关物质 相关化学品 乙二醇 、 乙二硫醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-巯基乙醇 （又称为 β-巯基乙醇，1-硫代乙二醇, β-氢硫基乙醇;2-羟基乙硫醇;β-硫醇代乙醇 ）是一种 有机化合物 ，其 化学式 为HOCH 2 CH 2 SH，英文通用缩写为 ME 或 βME 。它兼具 乙二醇 （HOCH 2 CH 2 OH）和 乙二硫醇 （HSCH 2 CH 2 SH）的 官能团 ，为挥发性液体，具有较强烈的刺激性气味。βME通常用于 二硫键 的 还原 ，可以作为生物学实验中的 抗氧化剂 。它被广泛使用的原因是它的 羟基 使它能够溶解于水中，并且降低它的挥发性。由于具有较低的蒸汽压，它的难闻的情况比起恶臭的 硫醇 要好得多。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-巯基吡啶 2-巯基吡啶 2-巯基吡啶 IUPAC名 Pyridine-2-thiol 吡啶-2-硫醇 英文名 2-Mercaptopyridine 别名 2-吡啶硫醇 2-吡啶 硫酮 2-硫代吡啶 2-硫代吡啶酮 识别 CAS号 2637-34-5   Y ChemSpider 2005897 SMILES   S=C1/C=C\C=C/N1 InChI   1/C5H5NS/c7-5-3-1-2-4-6-5/h1-4H,(H,6,7) InChIKey WHMDPDGBKYUEMW-UHFFFAOYAE ChEBI 45223 DrugBank DB03329 性质 化学式 C 5 H 5 NS 摩尔质量 111.16 g·mol −1 外观 黄色晶体粉末 熔点 128—130 °C（262—266 °F；401—403 K） 溶解性 （ 水 ） 50 g/L 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-巯基吡啶 是一种 有机硫化合物 ，化学式为 HSC 5 H 4 N 。这种黄色晶体是 吡啶 的衍生物。2-巯基吡啶及其衍生物主要用作酰化试剂。2-巯基吡啶也可以用于保护 胺 和 酰亚胺 基，或者用作选择性的 还原剂 。2-巯基吡啶可以氧化为2,2'-二吡啶基二硫化物。 [ 1 ] ^ Adams, Edward J.; Skrydstrup, Troels; Lindsay, Karl B.; Skrydstrup, Troels; Lindsay, Karl B. 2-Pyridinethiol. 2007. doi:10.1002/047084289X.rp286.pub3 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-己氧基乙醇 2-己氧基乙醇 2-己氧基乙醇 IUPAC名 2-(hexyloxy)ethan-1-ol 别名 乙二醇单己醚 识别 CAS号 112-25-4   Y PubChem 8170 ChemSpider 7878 SMILES   CCCCCCOCCO RTECS KL2450000 性质 化学式 C 8 H 18 O 2 摩尔质量 146.23 g·mol −1 外观 无色吸湿性液体 密度 0.89 熔点 -45 °C（228 K） 沸点 208.3 °C（481 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H312 , H314 P-术语 P260 , P264 , P270 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 , P322 主要危害 Corrosive, Irritant 闪点 81.7°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-己氧基乙醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 18 O 2 。它可由 1-溴己烷 和 乙二醇 在 甲醇钠 的存在下于 甲醇 中加热反应制得。 [ 1 ] 它可以在 硝酸铁 、四甲基哌啶氧化物和氯化钾的催化下被 氧气 氧化为2-己氧基乙酸。 [ 2 ] ^ Ajay B. Patil, Sougata Ghosh, Suvarna D. Phadatare, Priyanath Pathak, Geeta K. Sharma, Balu A. Chopade, Vaishali S. Shinde. Evaluation of malonic acid diamide analogues as radical scavenging agents . New Journal of Chemistry. 2015, 39 (2): 1267–1273 [ 2021-05-04 ] . ISSN 1144-0546 . doi:10.1039/c4nj01968g .   ^ Xingguo Jiang, Jiasheng Zhang, Shengming Ma. Iron Catalysis for Room-Temperature Aerobic Oxidation of Alcohols to Carboxylic Acids . Journal of the American Chemical Society. 2016-07-13, 138 (27): 8344–8347 [ 2021-05-04 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/jacs.6b03948 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-己炔 2-己炔 2-己炔 识别 CAS号 764-35-2   Y PubChem 33629 ChemSpider 31016 SMILES   CCCC#CC InChI   1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3,5H2,1-2H3 InChIKey MELUCTCJOARQQG-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 H 10 摩尔质量 82.14 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.7315g/cm 3 熔点 -89.6 °C（184 K） 沸点 84.5 °C（358 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-己炔 （英语： 2-Hexyne ，或 己-2-炔 ， Hex-2-yne ），是一种非链端 炔烃 ，结构式 CH 3 C≡C(CH 2 ) 2 CH 3 ，是 己炔 的 同分异构体 之一 [ 1 ] 。 ^ Wissenschaft-Online Lexika: Eintrag zu „Hexine“ im Lexikon der Chemie. Abgerufen am 9. März 2011. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-己酮 2-己酮 2-Hexanone [ 1 ] [ 2 ] IUPAC名 Hexan-2-one 别名 甲基丁基甲酮 甲基正丁基甲酮 MNBK MBK 丙基丙酮 识别 CAS号 591-78-6   Y PubChem 11583 ChemSpider 11095 SMILES   O=C(C)CCCC InChI   1/C6H12O/c1-3-4-5-6(2)7/h3-5H2,1-2H3 InChIKey QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYAQ EINECS 209-731-1 RTECS MP1400000 性质 化学式 C 6 H 12 O 摩尔质量 100.16 g·mol −1 外观 无色至浅黄色液体 气味 刺鼻的 丙酮 味 [ 3 ] 密度 0.8113 g/cm³ 熔点 -55.5 °C（218 K） 沸点 127.6 °C（401 K） 溶解性 （ 水 ） 1.4% (14 g/L) 蒸气压 1.3 kPa (20 °C) 磁化率 -69.1·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.403 (20 °C) 黏度 0.63 mPa·s (20 °C) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H226 , H336 , H361f , H372 P-术语 P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 NFPA 704 3 2 0   爆炸极限 ?-8% [ 3 ] 允许暴露限值 TWA 100 ppm (410 mg/m 3 ) [ 3 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2590 mg/kg (大鼠, 口) 2430 mg/kg (小鼠, 口) 4860 mg/kg (兔, 皮) 2590 mg/kg (豚鼠, 口) [ 4 ] LD Lo （ 最低 ） 914 mg/kg (大鼠, 口) [ 4 ] LC 50 （ 中位浓度 ） 8000 ppm (大鼠, 4 hr) [ 4 ] LC Lo （ 最低 ） 20,000 ppm (豚鼠, 70 min) [ 4 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-己酮 （英语： 2-Hexanone ，也称为 甲基正丁基酮 ， methyl butyl ketone ，缩写 MBK ， 化学式 C 6 H 12 O ），是一种 有机化合物 ，一般用作溶剂和油漆。其 代谢产物 2,5-己二酮 有神经毒性 [ 5 ] 。 ^ Merck Index , 11th Edition, 5955 . ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 75th ed. (1995) ^ 3.0 3.1 3.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0325 . NIOSH .   ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 2-Hexanone . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ Jerrold B. Leikin
3.1 3.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0325 . NIOSH .   ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 2-Hexanone . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ Jerrold B. Leikin; Frank P. Paloucek, 2-Hexanone, Poisoning and Toxicology Handbook 4th, Informa: 737, 2008   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-己醇 2-己醇 2-己醇 [ 1 ] IUPAC名 2-己醇 Hexan-2-ol 别名 2-己醇 第二己醇 2-羟基己烷 1-甲基戊醇 丁基甲基甲醇 识别 CAS号 626-93-7   Y PubChem 12297 ChemSpider 11794 SMILES   OC(C)CCCC InChI   1/C6H14O/c1-3-4-5-6(2)7/h6-7H,3-5H2,1-2H3 InChIKey QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYAA 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.174 g/mol g·mol⁻¹ 密度 0.81 g/mL 沸点 140 °C（413 K） 溶解性 （ 水 ） 14 g/L 溶解性 易溶于 乙醇 和 乙醚 热力学 Δ f H m ⦵ 298K -392.0 kJ·mol -1 ( 液态 ) -333.5 kJ·mol -1 ( 气态 ) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-己醇 ，是一种 醇 类的 有机化合物 ，是在二号 碳 上接 羟基 的 己醇 。它的 化学式 是C 6 H 13 OH、 示性式 是C 4 H 9 CH(OH)CH 3 ，是 正己醇 的一种异构物。 2-己醇有一个 手性 中心，故存在 光学异构物 ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 3–310, 5–47, 8–106, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-庚炔 2-庚炔 2-庚炔 IUPAC名 Hept-2-yne 识别 CAS号 1119-65-9   Y SMILES   CCCCC#CC InChI   1S/C7H12/c1-3-5-7-6-4-2/h3,5,7H2,1-2H3 InChIKey AMSFEMSYKQQCHL-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 7 H 12 摩尔质量 96.17 g·mol −1 密度 0.7504 g·cm −3 [ 1 ] 沸点 111.5—113 °C（384.6—386.1 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-庚炔 （英语： 2-Heptyne ）是 庚炔 的一种，有正 庚烷 的骨架结构，2号与3号碳原子之间为碳碳 三键 [ 3 ] 。它可由 1-己炔 和 硫酸二甲酯 反应制得。 [ 4 ] ^ Sarycheva, I. K.; Myagkova, G. I.; Preobrazhenskii, N. A. Synthesis of 9,12-octadecadien-1-oic acid. Zhurnal Obshchei Khimii , 1959. 29: 2318-2323. ISSN: 0044-460X. ^ Samuel P. Mulliken, Reginald L. Wakeman, Harold T. Gerry. The Preparation of Certain Alkenes, Alkadienes and Alkynes 1,2 . Journal of the American Chemical Society. 1935-09, 57 (9): 1605–1607 [ 2021-05-24 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01312a031 （英语） .   ^ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-276. ^ Hopf (编). Category 6, Compounds with All-Carbon Functions: Polyynes, Arynes, Enynes, and Alkynes 1. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2008 [ 2021-05-24 ] . ISBN  9783131189615. doi:10.1055/sos-sd-043-00462 . （ 原始内容 存档于2021-02-26） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-庚酮 2-庚酮 2-庚酮 [ 1 ] IUPAC名 Heptan-2-one 别名 Amyl methyl ketone Butyl acetone Methyl n -amyl ketone Methyl pentyl ketone 识别 CAS号 110-43-0   Y PubChem 8051 ChemSpider 7760 SMILES   O=C(C)CCCCC InChI   1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3 InChIKey CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYAO ChEBI 5672 KEGG C08380 性质 化学式 C 7 H 14 O 摩尔质量 114.18 g·mol⁻¹ 外观 澄清液体 气味 类似香蕉，水果气息 [ 2 ] 密度 0.8 g/mL 熔点 -35.5 °C（238 K） 沸点 151 °C（424 K） 溶解性 （ 水 ） 0.4% by wt 蒸气压 3 mmHg (20°C) [ 2 ] 磁化率 -80.50·10 −6 cm 3 /mol 危险性 爆炸极限 1.1% at 151 °F（66 °C） - 7.9% at 250 °F（121 °C） [ 2 ] 允许暴露限值 TWA 100 ppm (465 mg/m 3 ) [ 2 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1670 mg/kg (大鼠，经口) 750 mg/kg (小鼠，经口) [ 3 ] LC Lo （ 最低 ） 4000 ppm 大鼠，4 hr) 2000 ppm (豚鼠,14.8 hr) [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-庚酮 （英语： 2-Heptanone ，也称为 甲基正戊基酮 ， methyl n-amyl ketone ，或 庚-2-酮 ， Heptan-2-one ，）是一种化学式为 C 7 H 14 O 的 有机化合物 ，常温常压下为无色液体，微溶于水 [ 4 ] 。 ^ Methyl n-amyl ketone （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, International Occupational Safety and Health Information Centre (CIS) ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0399 . NIOSH .   ^ 3.0 3.1 Methyl (n-amyl) ketone . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ 2-Heptanone . PubChem. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. [ 2019-03-07 ] . （ 原始内容 存档于2022-03-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share A
2-Heptanone . PubChem. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. [ 2019-03-07 ] . （ 原始内容 存档于2022-03-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-庚醇 2-庚醇 2-庚醇 [ 1 ] IUPAC名 Heptan-2-ol 别名 仲庚醇 识别 CAS号 543-49-7   Y PubChem 10976 ChemSpider 10511 SMILES   OC(C)CCCCC InChI   1/C7H16O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h7-8H,3-6H2,1-2H3 InChIKey CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYAL 性质 化学式 C 7 H 16 O 摩尔质量 116.201 g·mol⁻¹ 密度 0.817 g/mL 沸点 159 °C（432 K） 溶解性 （ 水 ） 3.3 g/L 溶解性 可溶于 乙醇 和 乙醚 黏度 3.955 mPa·s 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-庚醇 是一种 有机化合物 ，为 庚醇 的同分异构体之一。它是一种 仲醇 ， 羟基 在第二个碳原子上。 2-庚醇具有 手性 ，存在R/S异构体。它可由 2-庚酮 在乙醇中被 钠 还原制得。 [ 2 ] ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–300, 6–189, 8–109, 16–25, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ Engineers, NPCS Board of Consultants &. Industrial Alcohol Technology Handbook. ASIA PACIFIC BUSINESS PRESS Inc. 2010-10-02: 248. ISBN  978-81-7833-143-0.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-异氰基丙烷 2-异氰基丙烷 2-异氰基丙烷 英文名 2-isocyanopropane 别名 异丙基异氰化物 识别 CAS号 598-45-8   Y SMILES   CC(C)[N+]#[C-] 性质 化学式 C 4 H 7 N 摩尔质量 69.11 g·mol −1 外观 无色恶臭液体 [ 1 ] 沸点 85—87 °C（358—360 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-异氰基丙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 4 H 7 N ，它是 异丁腈 的 同分异构体 。它可由 异丙胺 和 三氯甲烷 在 氢氧化钠 和 季铵盐 的存在下在溶剂中反应得到 [ 3 ] ， N -异丙基甲酰胺和 三氯氧磷 在 三乙胺 的存在下于 二氯甲烷 中反应，也可得到2-异氰基丙烷。 [ 1 ] 它可作为配体和金属形成 配合物 。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Lijie Wang, Jamie Ferguson, Fanlong Zeng. Palladium-catalyzed direct coupling of 2-vinylanilines and isocyanides: an efficient synthesis of 2-aminoquinolines . Organic & Biomolecular Chemistry. 2015, 13 (47): 11486–11491 [ 2021-04-07 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/C5OB01659B （英语） .   ^ Henry Feuer, Harry Rubinstein, Arnold T. Nielsen. Reaction of Alkyl Isocyanides with Ozone. A New Isocyanate Synthesis 1 . The Journal of Organic Chemistry. 1958-08, 23 (8): 1107–1109 [ 2021-04-07 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01102a005 （英语） .   ^ Debin Zeng, Yuying Ma, Rui Zhang, Quandeng Nie, Zhengjie Cui, Yaxin Wang, Luqing Shang, Zheng Yin. Synthesis and structure–activity relationship of α-keto amides as enterovirus 71 3C protease inhibitors . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2016-04, 26 (7): 1762–1766 [ 2021-04-07 ] . doi:10.1016/j.bmcl.2016.02.039 . （ 原始内容 存档于2018-06-23） （英语） .   ^ Belén Alvarez, M. Angeles Alvarez, M. Esther García, Daniel García-Vivó, Miguel A. Ruiz. C−C and C−N Couplings Following Hydride Addition on Isocyanide Cyclopolyenyl Dimolybdenum Comple
doi:10.1016/j.bmcl.2016.02.039 . （ 原始内容 存档于2018-06-23） （英语） .   ^ Belén Alvarez, M. Angeles Alvarez, M. Esther García, Daniel García-Vivó, Miguel A. Ruiz. C−C and C−N Couplings Following Hydride Addition on Isocyanide Cyclopolyenyl Dimolybdenum Complexes to Give Tethered Aldimine and Aminocarbene Derivatives . Chemistry - A European Journal. 2017-10-09, 23 (56): 14027–14038 [ 2021-04-07 ] . doi:10.1002/chem.201702998 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-形式 2-形式 此条目介绍的是2 阶 微分形式 。关于 线性代数 中的 2-形式，请见“ 双线性形式 ”。 在 线性代数 中， 2-形式 （ two-form ）是 双线性形式 的另一种叫法，特别是用于非正式讨论中，或者有时暗示这个双线性形式是 斜对称 的。 在 微分几何 中，一个 2-形式 表示 2 阶 微分形式 。换句话说，一个 2-形式是一个秩 2 斜对称共变 张量场 。 对一个给定的向量空间，2-形式的空间由基 1-形式 的 楔积 生成 。 参见 微分形式 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-戊炔 2-戊炔 2-戊炔 IUPAC名 Pent-2-yne 别名 甲基乙基乙炔 识别 CAS号 627-21-4   Y PubChem 12310 ChemSpider 11807 SMILES   CC#CCC InChI   1/C5H8/c1-3-5-4-2/h3H2,1-2H3 性质 化学式 C 5 H 8 摩尔质量 68.12 g·mol⁻¹ 密度 0.71 g/mL 熔点 −109 °C 沸点 56 ~ 57 °C 危险性 主要危害 可燃液体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-戊炔 ，是一种非链端 炔烃 。它的 同分异构体 为 1-戊炔 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-戊酮 2-戊酮 2-戊酮 IUPAC名 2-pentanone 英文名 2-Pentanone 别名 甲基丙基酮 MPK 识别 CAS号 107-87-9   Y PubChem 7895 ChemSpider 7607 SMILES   O=C(C)CCC InChI   1/C5H10O/c1-3-4-5(2)6/h3-4H2,1-2H3 InChIKey XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYAJ ChEBI 16472 RTECS CY1400000 KEGG C01949 性质 化学式 C 5 H 10 O 摩尔质量 86.13 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 气味 酮类气味 密度 0.809 g/ml 熔点 -78 °C（195 K） 沸点 102 °C（375 K） 溶解性 （ 水 ） 6% (20°C) [ 1 ] 蒸气压 3.6 kPa (20 °C) 磁化率 -57.41·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.390 (20 °C) 黏度 0.50 mPa·s (20 °C) 危险性 闪点 10 °C（50 °F） 爆炸极限 1.5%-8.2% [ 1 ] 允许暴露限值 TWA 200 ppm (700 mg/m 3 ) [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1600 mg/kg（大鼠，口服） 1600 mg/kg（小鼠，口服） [ 2 ] LC Lo （ 最低 ） 50,000 ppm（豚鼠，50分钟） 13,000 ppm（豚鼠，5小时） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-戊酮 （英语： 2-Pentanone ，又称 甲基丙基（甲）酮 ，英语： methyl propyl ketone ，缩写为 MPK ）是一种 酮 类 溶剂 ，相比于 甲基乙基酮 ，因溶解能力较差且价格较贵而不太常用。 [ 3 ] 在自然界中，它存在于 烟草 中， [ 4 ] 也在 蓝奶酪 中作为 青霉菌 生长的代谢产物存在。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0488 . NIOSH .   ^ 2.0 2.1 "2-Pentanone" . Immediately Dangerous to Life and Health . National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) ^ Dieter Stoye, Solvents, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th, Wiley: 55–56, 2007   ^ T. C. Tso, Tobacco, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th, Wiley: 19, 2007   ^ WebExhibits: Methyl ketones . [ 2017-02-27 ] . （原始内容 存档 于2020-09-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise not
trial Chemistry 7th, Wiley: 19, 2007   ^ WebExhibits: Methyl ketones . [ 2017-02-27 ] . （原始内容 存档 于2020-09-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-戊醇 2-戊醇 2-戊醇 [ 1 ] IUPAC名 2-戊醇 别名 Pentan-2-ol, sec -amyl alcohol 识别 CAS号 6032-29-7   Y PubChem 22386 ChemSpider 21011 SMILES   OC(C)CCC InChI   1/C5H12O/c1-3-4-5(2)6/h5-6H,3-4H2,1-2H3 InChIKey JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYAY 性质 化学式 C 5 H 12 O 摩尔质量 88.148 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.812 g/cm 3 熔点 -73 °C（200 K） 沸点 119.3 °C（392 K） 溶解性 （ 水 ） 45 g/L 溶解性 溶于 乙醇 、 乙醚 、 四氯化碳 、 氯仿 蒸气压 0.804 kPa 黏度 3.470 mPa·s 热力学 Δ f H m ⦵ 298K -365.2 kJ·mol -1 (liquid) -311.0 kJ·mol -1 (gas) 热容 2.716 J·g -1 ·K -1 (liquid) 危险性 闪点 34 °C 自燃温度 343 °C 爆炸极限 1.2–9% 相关物质 相关化学品 戊醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-戊醇 (IUPAC系统命名) 亦称为 仲戊醇 （ sec-amyl alcohol ），是一种 醇类 的 有机化合物 ，其 化学式 为C 3 H 7 CH(OH)CH 3 。它常用来作为 有机溶剂 或其他化学品的制造的中间体。2-戊醇是许多工业戊醇的一个成分。 2-戊醇可以利用 戊醇 和 卤化物 反应来制备。 [ 2 ] ^ Lide, David R., Handbook ofChemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 3–454, 5–42, 6–188, 8–102, 15–23, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ McKetta, John J.; Cunningham, William Aaron, Encyclopedia of Chemical Processing and Design 3 , Boca Raton, FL: CRC Press: 280–281, 1977 [ 2010-01-17 ] , ISBN  978-0-8247-2480-1, （原始内容 存档 于2020-09-15）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氟-3-氯-6-溴碘苯 2-氟-3-氯-6-溴碘苯 2-氟-3-氯-6-溴碘苯 别名 1-溴-4-氯-3-氟-2-碘苯 识别 CAS号 1820674-47-2   Y PubChem 98041501 SMILES   FC=1C(Cl)=CC=C(Br)C1I 性质 化学式 C 6 H 2 BrClFI 摩尔质量 335.34 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氟-3-氯-6-溴碘苯 是一种有机化合物，化学式为C 6 H 2 BrClFI，它是氟氯溴碘苯的 同分异构体 之一。它和5-甲酰基-1,3-苯并二𫫇茂-6-硼酸频哪醇酯在 磷酸钾 存在下、二氯化双(三苯基膦)钯催化下反应，可以得到6-(2-氟-3-氯-6-溴苯基)-1,3-苯并二𫫇茂-5-甲醛。 [ 1 ] 它和3-羟基萘-2-硼酸在二(三叔丁基膦)钯催化下反应，可以得到4-氯-1-溴苯并[ b ]萘并[2,3- d ]呋喃。 [ 2 ] ^ Yuan-Ye Jhang, Tai-Ting Fan-Chiang, Jun-Min Huang, and Jen-Chieh Hsieh. Copper-Catalyzed Annulation: A Method for the Systematic Synthesis of Phenanthridinium Bromide. Org. Lett. 2016, 18, 5, 1154–1157. doi : 10.1021/acs.orglett.6b00269 . ^ Kim, Minjun; et al. Preparation of heteroaromatic compounds as organic electroluminescent device materials. WO2021235830 A1 2021-11-25. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氟-4-氯-6-溴碘苯 2-氟-4-氯-6-溴碘苯 2-氟-4-氯-6-溴碘苯 别名 1-溴-5-氯-3-氟-2-碘苯 识别 CAS号 201849-16-3   Y PubChem 44557939 SMILES   FC=1C=C(Cl)C=C(Br)C1I 性质 化学式 C 6 H 2 BrClFI 摩尔质量 335.34 g·mol −1 密度 2.331±0.06 g/cm 3 （20 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氟-4-氯-6-溴碘苯 是一种有机化合物，化学式为C 6 H 2 BrClFI，它是氟氯溴碘苯的 同分异构体 之一。它可由 2-氟-4-氯-6-溴苯胺 、 亚硝酸 和 碘化亚铜 反应制得。 [ 2 ] 在 三乙胺 存在下，它和 苯乙炔 在 乙酸钯 、Cu 4 I 4 簇配合物催化下反应，可以得到3-氟-5-氯-1-溴-2-苯乙炔基苯；和1,3-二乙炔基苯在催化下反应，得到3-氟-5-氯-1-溴-2-[(3-乙炔基苯基)乙炔基]苯。 [ 3 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2023 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2023-11-30]. ^ 邢其锋; 丰佩川; 孙伟; 胡灵峰; 陈跃. 一种化合物、空穴传输材料、有机电致发光器件和显示装置. 2020. CN111732530A ^ Xiaogang Yang, Dong Lu, Wenjian Guan, Shuang-Feng Yin, Nobuaki Kambe, and Renhua Qiu. Synthesis of (Deoxy)difluoromethylated Phosphines by Reaction of R2P(O)H with TMSCF3 and Their Application in Cu(I) Clusters in Sonogashira Coupling. J. Org. Chem. 2022, 87, 12, 7720–7733. doi : 10.1021/acs.joc.2c00308 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氟-4-碘吡啶 2-氟-4-碘吡啶 2-氟-4-碘吡啶 识别 CAS号 22282-70-8   Y 性质 化学式 C 5 H 3 FIN 摩尔质量 222.99 g·mol −1 外观 无色固体 熔点 58—60 °C（331—333 K） 沸点 80 °C（353 K）（0.1 mbar） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氟-4-碘吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 3 FIN ，它是 氟碘吡啶 的 同分异构体 之一。它可由4-氨基-2-氟吡啶的重氮化-碘化反应得到，或通过2-氟-3-碘吡啶在 二异丙基氨基锂 的存在下于低温 四氢呋喃 中的重排反应得到。 [ 1 ] 它和三甲基硅基乙炔在 三乙胺 的存在下、 碘化亚铜 和 二氯化二(三苯基膦)钯 的催化下反应，可以得到4-三甲基硅基乙炔基-2-氟吡啶。 [ 2 ] ^ Stanetty, Peter. 2-Fluoro-4-iodopyridine. John Wiley & Sons, Ltd (编). Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis . Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd. 2006-04-15. ISBN  978-0-471-93623-7. doi:10.1002/047084289x.rn00623 （英语） .   ^ Röhrig, Ute F.; Majjigapu, Somi Reddy; Grosdidier, Aurélien; Bron, Sylvian; Stroobant, Vincent; Pilotte, Luc; Colau, Didier; Vogel, Pierre; Van den Eynde, Benoît J.; Zoete, Vincent; Michielin, Olivier. Rational Design of 4-Aryl-1,2,3-Triazoles for Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 Inhibition . Journal of Medicinal Chemistry. 2012-06-14, 55 (11): 5270–5290. ISSN 0022-2623 . doi:10.1021/jm300260v （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氟-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-氧化物 2-氟-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-氧化物 2-氟-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-氧化物 IUPAC名 2-fluoro-5,5-dimethyl-1,3,2λ 5 -dioxaphosphinane 2-oxide 别名 NPF 识别 CAS号 39846-28-1   Y PubChem 5256276 ChemSpider 4422271 SMILES   CC1(COP(=O)(OC1)F)C 性质 化学式 C 5 H 10 FO 3 P 摩尔质量 168.1 g·mol −1 密度 1.22±0.1 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 41–42 °C [ 2 ] 沸点 167.9±7.0 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 19 g [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氟-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-氧化物 （缩写： NPF ）是一种有机磷酸酯，化学式为C 5 H 10 FO 3 P，它是一种 神经性毒剂 。 [ 3 ] 它的效能作用较低，但性质稳定，起效时间有一定延迟，持续时间持久。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-11-1] ^ Edmundson R. Dictionary of Organophosphorus Compounds. pp 435-436. ISBN 9780412257902 ^ Crippin JB. Explosives and Chemical Weapons Identification. Taylor & Francis, 2006. p 21. ISBN  978-0-8493-3338-5 ^ Ledgard J. A laboratory history of chemical warfare agents (2nd, 2006). ISBN  978-0-6151-3645-5 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氟-6-氯甲苯 2-氟-6-氯甲苯 2-氟-6-氯甲苯 IUPAC名 1-chloro-3-fluoro-2-methylbenzene 别名 2-氯-6-氟甲苯 识别 CAS号 443-83-4 PubChem 9933 SMILES   CC1=C(C=CC=C1Cl)F InChI   1S/C7H6ClF/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)9/h2-4H,1H3 EINECS 207-141-9 性质 化学式 C 7 H 6 ClF 摩尔质量 144.57 g·mol −1 沸点 154 °C [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H226 , H302 , H312 , H315 , H332 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 闪点 46 °C (115 °F) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氟-6-氯甲苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 6 ClF。它可由3-氯-2-甲基苯胺、 亚硝酸钠 和 氢氟酸 为原料反应得到。 [ 2 ] 在 铁 存在下，它和 溴 反应，可以得到2-氯-3-溴-6-氟甲苯。 [ 3 ] 在 过氧化苯甲酰 存在下，它和 N-溴代丁二酰亚胺 反应，可以得到2-氟-6-氯-α,α-二溴甲苯。 [ 4 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-3-19]. ^ Li, Xiao Yun; Zheng, Qiong; Yu, Peng; Huang, Chi; Jian, Li Duan; Peng, Jun Qing. A new synthetic route for preparation of 2-chloro-6-fluorobenzonitrile and 2-chloro-6-fluorobenzoic acid. Chinese Chemical Letters , 2004. 15 (8): 895-898. ISSN   1001-8417 . ^ Nathalie Schlienger, Birgitte W. Lund, Jan Pawlas, Fabrizio Badalassi, Fabio Bertozzi, Rasmus Lewinsky, Alma Fejzic, Mikkel B. Thygesen, Ali Tabatabaei, Stefania Risso Bradley, Luis R. Gardell, Fabrice Piu, Roger Olsson. Synthesis, Structure−Activity Relationships, and Characterization of Novel Nonsteroidal and Selective Androgen Receptor Modulators . Journal of Medicinal Chemistry. 2009-11-26, 52 (22): 7186–7191 [ 2022-03-19 ] . ISSN 0022-
Fabrice Piu, Roger Olsson. Synthesis, Structure−Activity Relationships, and Characterization of Novel Nonsteroidal and Selective Androgen Receptor Modulators . Journal of Medicinal Chemistry. 2009-11-26, 52 (22): 7186–7191 [ 2022-03-19 ] . ISSN 0022-2623 . doi:10.1021/jm901149c . （ 原始内容 存档于2021-12-25） （英语） .   ^ Kambappa Vinaya, Ganganahalli K. Chandrashekara, Prasanna D. Shivaramu. One-pot synthesis of 3,5-diaryl substituted-1,2,4-oxadiazoles using gem -dibromomethylarenes . Canadian Journal of Chemistry. 2019-09, 97 (9): 690–696 [ 2022-03-19 ] . ISSN 0008-4042 . doi:10.1139/cjc-2018-0333 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氟-6-氯苄胺 2-氟-6-氯苄胺 2-氟-6-氯苄胺 别名 2-氯-6-氟苄胺 2-氟-6-氯苯甲胺 识别 CAS号 15205-15-9   Y 性质 化学式 C 7 H 7 ClFN 摩尔质量 159.59 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氟-6-氯苄胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 7 ClFN，它可用于合成 氟腺呤 以及含2-氟-6-氯苯基的 𫫇唑 类 PDE4抑制剂 。 [ 1 ] [ 2 ] 它可由2-氟-6-氯苯甲腈的还原反应制得。 [ 3 ] ^ Merck & Co. R. J. Tull, G. D. Hartman, and L. M. Weinstock, U.S. Patent 4,098,787 (1978). ^ Rongze Kuang, Ho-Jane Shue, Li Xiao, David J. Blythin, Neng-Yang Shih, Xiao Chen, Danlin Gu, John Schwerdt, Ling Lin, Pauline C. Ting, Jianhua Cao, Robert Aslanian, John J. Piwinski, Daniel Prelusky, Ping Wu, Ji Zhang, Xiang Zhang, Chander S. Celly, Motasim Billah, Peng Wang. Discovery of oxazole-based PDE4 inhibitors with picomolar potency . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2012-04, 22 (7): 2594–2597 [ 2021-12-21 ] . doi:10.1016/j.bmcl.2012.01.115 . （ 原始内容 存档于2020-02-13） （英语） .   ^ Steven Holshouser, Matthew Dunworth, Tracy Murray-Stewart, Yuri K. Peterson, Pieter Burger, Joy Kirkpatrick, Huan-Huan Chen, Robert A. Casero, Patrick M. Woster. Dual inhibitors of LSD1 and spermine oxidase . MedChemComm. 2019, 10 (5): 778–790 [ 2021-12-21 ] . ISSN 2040-2503 . PMC 6533887 . PMID 31191868 . doi:10.1039/C8MD00610E （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氟-6-氯苯甲醛 2-氟-6-氯苯甲醛 2-氟-6-氯苯甲醛 IUPAC名 2-chloro-6-fluorobenzaldehyde 识别 CAS号 387-45-1 PubChem 67847 ChemSpider 61164 SMILES   C1=CC(=C(C(=C1)Cl)C=O)F InChI   1S/C7H4ClFO/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-4H EINECS 206-860-5 性质 化学式 C 7 H 4 ClFO 摩尔质量 158.56 g·mol −1 外观 白色晶体 熔点 33 - 35 °C 溶解性 （ 水 ） 难溶于水 溶解性 可溶于甲醇、乙醇 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 , H401 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P321 , P362+364 , P403+233 , P405 , P501 NFPA 704 0 2     闪点 101 °C 相关物质 相关化学品 2-氟-6-氯苯甲醛肟 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氟-6-氯苯甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 4 ClFO。它可由2-氟-4-氯苯甲醇经 N -甲基吗啉氯铬酸盐（或 过硫酸钾 [ 1 ] ）在一定条件下氧化制得。 [ 2 ] 也有文献通过2,6-二氯苯甲醛的氟化反应 [ 3 ] [ 4 ] 或2-氟-α,α,6-三氯甲苯的水解反应 [ 5 ] 制得。它可以和 丙二腈 发生Knoevenagel反应。 [ 6 ] ^ A. C. Chaskar, S. R. Bhandari, A. B. Patil, O. P. Sharma, S. Mayeker. Solvent-Free Oxidation of Alcohols with Potassium Persulphate in the Presence of Brönsted Acidic Ionic Liquids . Synthetic Communications. 2008-12-31, 39 (2): 366–370 [ 2022-03-16 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397910802374117 （英语） .   ^ S. Chandrappa, M. P. Sadashiva, K. S. Rangappa. N -Methyl Morpholine Chlorochromate: An Efficient Reagent for Oxidation of Primary and Secondary Alcohols to Carbonyl Compounds . Synthetic Communications. 2008-07-24, 38 (15): 2638–2645 [ 2022-03-16 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397910802219502 （英语） .   ^ Wild, Jochen; Goetz, Norbert. Fluorination of chlorobenzaldehydes with alkali metal fluorides in the presence of phase t
tic Communications. 2008-07-24, 38 (15): 2638–2645 [ 2022-03-16 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397910802219502 （英语） .   ^ Wild, Jochen; Goetz, Norbert. Fluorination of chlorobenzaldehydes with alkali metal fluorides in the presence of phase transfer catalysts. 1989 DE 3820979 A1. ^ A. Pleschke, A. Marhold, M. Schneider, A. Kolomeitsev, G.-V. Röschenthaler. Halex reactions of aromatic compounds catalysed by 2-azaallenium, carbophosphazenium, aminophosphonium and diphosphazenium salts: a comparative study . Journal of Fluorine Chemistry. 2004-06, 125 (6): 1031–1038 [ 2022-03-16 ] . doi:10.1016/j.jfluchem.2004.01.030 . （ 原始内容 存档于2018-06-29） （英语） .   ^ Billeb, Gilbert; Burg, Peter. Process for the preparation of aromatic aldehydes. 1994 EP 599241 A1. ^ Shoaib Muhammad, Muhammad Naveed Javed, Firdous Imran Ali, Ahmed Bari, Imran Ali Hashmi. Supramolecular polymeric aggregation behavior and its impact on catalytic properties of imidazolium based hydrophilic ionic liquids . Journal of Molecular Liquids. 2020-02, 300 : 112372 [ 2022-03-16 ] . doi:10.1016/j.molliq.2019.112372 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
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2-氟丁酸 2-氟丁酸 2-氟丁酸 英文名 2-fluorobutanoic acid 别名 α-氟丁酸 识别 CAS号 433-44-3   Y SMILES   CCC(F)C(=O)O 性质 化学式 C 4 H 7 FO 2 摩尔质量 106.10 g·mol⁻¹ 密度 1.1402 g/cm 3 （20 °C） [ 1 ] 沸点 90—90.5 °C（363.1—363.6 K）（12 Torr） [ 2 ] 95 °C（368 K）（40 Torr） [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 2-氯丁酸 、 2-溴丁酸 、 2-碘丁酸 相关化学品 氟乙酸 、2-氟丙酸、 3-氟丁酸、4-氟丁酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氟丁酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 7 FO 2 。 ^ 1.0 1.1 Yakubovich, A. Ya.; Gitel, P. O. α-Cyanoalkylation. III. Some properties of α-fluoronitriles （俄文） . Zhurnal Obshchei Khimii , 1966. 36 (5): 874-878. ISSN: 0044-460X ^ George A. Olah, John T. Welch, Yashwant D. Vankar, Mosatomo Nojima, Istvan Kerekes, Judith A. Olah. Synthetic methods and reactions. 63. Pyridinium poly(hydrogen fluoride) (30% pyridine-70% hydrogen fluoride): a convenient reagent for organic fluorination reactions . The Journal of Organic Chemistry. 1979-10, 44 (22): 3872–3881 [ 2019-05-22 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01336a027 . （原始内容 存档 于2019-08-21） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氟乙醇 2-氟乙醇 2-氟乙醇 [ 1 ] 识别 CAS号 371-62-0   Y PubChem 9737 ChemSpider 9354 SMILES   FCCO InChI   1/C2H5FO/c3-1-2-4/h4H,1-2H2 InChIKey GGDYAKVUZMZKRV-UHFFFAOYAT 性质 化学式 C 2 H 5 FO 摩尔质量 64.06 g·mol −1 密度 1.1040 g cm −3 [ 1 ] 熔点 −26.3 °C（247 K） 沸点 103.5 °C（377 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 [ 1 ] 蒸气压 19 mbar (15 °C) [ 1 ] p K a 14.42 [ 2 ] 危险性 警示术语 R： R10 R26/27/28 安全术语 S： S36/37/39 S45 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 5 mg·kg −1 （大鼠，口服） [ 3 ] LC 50 （ 中位浓度 ） 1.10 g·m −3 ·10min −1 （小鼠） [ 3 ] 0.20 g·m −3 ·10min −1 （大鼠） [ 3 ] 相关物质 其他 阴离子 2-氯乙醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氟乙醇 是一种 有机化合物 ，化学式为CH 2 FCH 2 OH，这种无色液体是最简单的β-氟代醇，也是最简单而稳定的氟代醇类化合物。它可用于 杀鼠剂 、 杀虫剂 和杀螨剂。它容易被氧化为 氟乙酸 ，这一性质使得2-氟乙醇具有较高的毒性（ LD 50 = 10 mg/kg）。相应的二氟和三氟乙醇的危险性与之相比要小得多。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Record of CAS RN 371-62-0 in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 18. February 2010 ^ CID 9737 from PubChem ^ 3.0 3.1 3.2 MSDS from AlfaAesar ^ Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick “Fluorine Compounds, Organic” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Wiley-VCH, 2007, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a11_349 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氟苯酚 2-氟苯酚 2-氟苯酚 识别 CAS号 367-12-4   Y SMILES   FC=1C=CC=CC1O 性质 化学式 C 6 H 5 FO 摩尔质量 112.1 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氟苯酚 是一种有机化合物，化学式为C 6 H 5 FO，是 一氟苯酚 的三种同分异构体之一。它可由2-氟苯硼酸和 过氧化氢 在 柠檬酸 催化下反应制得。 [ 1 ] 它和 硝酸 在 二氯甲烷 中反应，可以得到2-氟-4,6-二硝基苯酚。 [ 2 ] ^ Ponugoti, Sai Srinivas; et al. Organocatalyzed ipso hydroxylation of aryl boronic acids in aqueous medium: A metal free approach. Synthetic Communications (2023), 53 (12), 893-906. doi : 10.1080/00397911.2023.2203826 . ^ Clewley, Robin G.; et al. Formation of 4-halo-4-nitrocyclohexa-2,5-dienones on nitration of p-halophenols and p-halophenyl acetates. Tetrahedron (1989), 45(5), 1299-1210. doi : 10.1016/0040-4020(89)80128-0 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氧代-PCE 2-氧代-PCE 2-氧代-PCE 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I [ 1 ] 德 ： NpSG 英 ： Class B 于香港和瑞典非法 [ 2 ] [ 3 ] 识别信息 IUPAC命名法 2-(ethylamino)-2-phenyl-cyclohexanone CAS号 6740-82-5   Y 4551-92-2   Y PubChem CID 132989542 ChemSpider 76590394 UNII 2TRF16U3MR hydrochloride:  6Q4N3KH3MG   Y 化学信息 化学式 C 14 H 19 N O 摩尔质量 217.31 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCNC1(CCCCC1=O)C2=CC=CC=C2 InChI InChI=1S/C14H19NO/c1-2-15-14(11-7-6-10-13(14)16)12-8-4-3-5-9-12/h3-5,8-9,15H,2,6-7,10-11H2,1H3 Key:IDLSBAANXISGEI-UHFFFAOYSA-N 2-氧代-PCE （2-Oxo-PCE），或 N-ethyldeschloroketamine 、 eticyclidone 、 O-PCE ，是一种 芳基环己胺 类 解离 麻醉剂 ，与 去氯恺他命 和 乙环利定 关系密切，曾被制成 策划药 于网上销售 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] 。 ^ Controlled Drugs and Substances Act (S.C. 1996, c. 19) - SCHEDULE I . Government of Canada - Justice Laws Website. [ 15 July 2020] . （原始内容 存档 于2023-06-04）.   ^ Cheng WC, Dao KL. The Emergence of Deschloro-N-ethyl-ketamine, a Ketamine Analog, in Drug Seizures and Drug Driving Cases in Hong Kong. Journal of Analytical Toxicology. April 2020, 44 (8): 886–895. PMID 32364605 . doi:10.1093/jat/bkaa038 .   ^ Fjorton nya ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara . Folkhälsomyndigheten. 12 November 2018 [ 2023-10-01 ] . （原始内容 存档 于2021-01-20） （瑞典语） .   ^ deschloro-N-ethyl-Ketamine (hydrochloride) (CAS 4551-92-2) . www.caymanchem.com. [ 2023-10-01 ] . （原始内容 存档 于2023-07-09）.   ^ Jason W, Brandt SD. 1,2-Diarylethylamine- and Ketamine-Based New Psychoactive Substances. Handbook of Experimenta
） .   ^ deschloro-N-ethyl-Ketamine (hydrochloride) (CAS 4551-92-2) . www.caymanchem.com. [ 2023-10-01 ] . （原始内容 存档 于2023-07-09）.   ^ Jason W, Brandt SD. 1,2-Diarylethylamine- and Ketamine-Based New Psychoactive Substances. Handbook of Experimental Pharmacology 252 . Springer International Publishing. September 2018: 305–352. ISBN  978-3-030-10561-7. PMID 30196446 . doi:10.1007/164_2018_148 –通过Springer Link.   ^ Chong YK, Tang MH, Chan CL, Li YK, Ching CK, Mak TW. 2-oxo-PCE: ketamine analogue on the streets. Hong Kong Medical Journal = Xianggang Yi Xue Za Zhi. December 2017, 23 (6): 665–6. PMID 29226843 . doi:10.12809/hkmj177089 .   ^ Tang MH, Chong YK, Chan CY, Ching CK, Lai CK, Li YK, Mak TW. Cluster of acute poisonings associated with an emerging ketamine analogue, 2-oxo-PCE. Forensic Science International. September 2018, 290 : 238–243. PMID 30081327 . S2CID 207558276 . doi:10.1016/j.forsciint.2018.07.014 .   ^ Tang MH, Hung LY, Lai CK, Ching CK, Mak TW. 9-year review of new psychoactive substance use in Hong Kong: A clinical laboratory perspective. Hong Kong Journal of Emergency Medicine. September 2018, 26 (3): 179–185. ISSN 1024-9079 . doi:10.1177/1024907918798553 .   ^ Li C, Lai CK, Tang MH, Chan CC, Chong YK, Mak TW. Ketamine analogues multiplying in Hong Kong. Hong Kong Medical Journal = Xianggang Yi Xue Za Zhi. April 2019, 25 (2): 169. PMID 30971512 . doi:10.12809/hkmj197863 .   ^ Theofel N, Möller P, Vejmelka E, Kastner K, Roscher
an CC, Chong YK, Mak TW. Ketamine analogues multiplying in Hong Kong. Hong Kong Medical Journal = Xianggang Yi Xue Za Zhi. April 2019, 25 (2): 169. PMID 30971512 . doi:10.12809/hkmj197863 .   ^ Theofel N, Möller P, Vejmelka E, Kastner K, Roscher S, Scholtis S, Tsokos M. A Fatal Case Involving N-Ethyldeschloroketamine (2-Oxo-PCE) and Venlafaxine. Journal of Analytical Toxicology. March 2019, 43 (2): e2–e6. PMID 30365028 . doi:10.1093/jat/bky063 .   ^ Tamama K, Lynch MJ. Newly Emerging Drugs of Abuse. Substance Use Disorders. Handbook of Experimental Pharmacology 258 . October 2019: 463–502. ISBN  978-3-030-33678-3. PMID 31595417 . S2CID 203983418 . doi:10.1007/164_2019_260 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基-1,2-二氢萘 2-氨基-1,2-二氢萘 2-氨基-1,2-二氢萘 临床资料 给药途径 Oral ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 Uncontrolled 识别信息 IUPAC命名法 1,2-dihydronaphthalen-2-amine CAS号 79605-60-0   Y PubChem CID 133605 ChemSpider 117856   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID501001767 化学信息 化学式 C 10 H 11 N 摩尔质量 145.21 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c2ccc1c(\C=C/C(N)C1)c2 InChI InChI=1S/C10H11N/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-6,10H,7,11H2   Y Key:SHLZSYAMFQNEOF-UHFFFAOYSA-N   Y 2-氨基-1,2-二氢萘 （英语： 2-Amino-1,2-dihydronapthalene ，缩写 2-ADN ，或 2-aminodilin ，缩写 2-AD ）是一种 兴奋剂 ，分子式 C 10 H 11 N ，可看做 苯丙胺 的衍生物 [ 1 ] 。 ^ Hathaway BA, Nichols DE, Nichols MB, Yim GK. A new, potent, conformationally restricted analogue of amphetamine: 2-amino-1,2-dihydronaphthalene. Journal of Medicinal Chemistry. May 1982, 25 (5): 535–8. PMID 6123601 . doi:10.1021/jm00347a011 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺 2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺 2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺 识别 CAS号 40963-14-2   Y SMILES   O=C(N)C(N)(C)C(C)C 性质 化学式 C 6 H 14 N 2 O 摩尔质量 130.19 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 76-80 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 14 N 2 O 。它可用于合成 灭草烟 、 咪草烟 等 除草剂 。 [ 2 ] [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 引用错误：没有为名为 Cheng 的参考文献提供内容 ^ 谭徐林; 王春艳; 罗进超; 李咏静; 邢文龙; 倪肖元. 一种灭草烟的制备方法. 2012. CN102532102A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基-2-甲基-1-丙醇 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 IUPAC名 2-Amino-2-methylpropan-1-ol 别名 氨基甲基丙醇 识别 CAS号 124-68-5   Y PubChem 11807 ChemSpider 13835861 SMILES   CC(C)(CO)N 性质 化学式 C 4 H 11 NO 摩尔质量 89.14 g·mol −1 密度 0.934 g/cm 3 熔点 30-31 °C（303-304 K） 沸点 165.5 °C（439 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 溶解性 （醇） 混溶 危险性 NFPA 704 2 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 （英语： 2-amino-2-methyl-1-propanol 或称为 氨基甲基丙醇 ，Aminomethyl propanol）是一种 有机化合物 ，分子式 H 2 NC(CH 3 ) 2 CH 2 OH ，常温常压下为无色液体，属于 烷醇胺 类，可作为 化妆品 [ 1 ] 。 ^ Aminomethyl-propanol . Cosmetics Info. [ 14 August 2014] . （ 原始内容 存档于14 August 2014）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 2-氨基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 2-氨基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 英文名 Methyl 2-amino-3,4,5-trimethoxybenzoate 识别 CAS号 5035-82-5   Y PubChem 78735 SMILES   COC1=C(C(=C(C(=C1)C(=O)OC)N)OC)OC InChI   1S/C11H15NO5/c1-14-7-5-6(11(13)17-4)8(12)10(16-3)9(7)15-2/h5H,12H2,1-4H3 InChIKey UPVUQELOASQBMY-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 11 H 15 NO 5 摩尔质量 241.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 （英语： Methyl 2-amino-3,4,5-trimethoxybenzoate ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 11 H 15 NO 5 ，是一种潜在的 内分泌干扰物 [ 1 ] 。 它和 氯化氢 、 苯乙腈 在二氧六环中反应，可以得到6,7,8-三甲氧基-2-苄基-4(3 H )-喹唑啉酮。 [ 2 ] ^ List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2. doi:10.5281/zenodo.10944198 .   ^ Andrey V. Bogolubsky; et al. Dry HCl in Parallel Synthesis of Fused Pyrimidin-4-ones. J. Comb. Chem. 2008, 10, 6, 858–862. doi : 10.1021/cc800074t . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基-3-甲基-9H-吡啶并［2,3-b］吲哚 2-氨基-3-甲基-9 H -吡啶并[2,3- b ]吲哚 2-氨基-3-甲基-9 H -吡啶并[2,3- b ]吲哚 别名 MeA-a-C 识别 CAS号 68006-83-7 ? PubChem 62244 性质 化学式 C 12 H 11 N 3 摩尔质量 197.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基-3-甲基-9 H -吡啶并[2,3- b ]吲哚 是一种含氮杂环有机物，化学式为 C 12 H 11 N 3 。它可由2-氨基吲哚和3-氨基-2-甲基丙烯腈的反应制得。 [ 1 ] 它在烧烤食品、蛋白质热解产物及香烟烟雾中被发现。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Veikko Hayatsu, [《 2-氨基-3-甲基-9H-吡啶并［2,3-b］吲哚 》在 Google Books 的内容。 Mutagens in Food], CRC Press: pp. 11, （德文）   ^ IARC Summary & Evaluation, Volume 40, 1986): MeA-alpha-C (2-Amino-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b indole)] （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, abgerufen am 21. Juni 2024 ^ Seiko Tamano, Ryohei Hasegawa, Akihiro Hagiwara, Minako Nagao, Takashi Sugimura, Nobuyuki Ito, Carcinogenicity of a mutagenic compound from food, 2-amino-3-methyl-9 H -pyrido[2,3- b ]indole (MeAαC), in male F344 rats, Carcinogenesis, 15 (9): pp. 2009–2015, （德文）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基-3-羧基粘康酸半醛 2-氨基-3-羧基粘康酸半醛 2-氨基-3-羧基粘康酸半醛 IUPAC名 (2 Z )-2-Amino-3-[(1 Z )-3-oxoprop-1-en-1-yl]but-2-enedioic acid 识别 CAS号 16597-58-3   Y PubChem 5280673 ChemSpider 7822292 SMILES   C(=C/C(=C(\C(=O)O)/N)/C(=O)O)/C=O ChEBI 994 性质 化学式 C 7 H 7 NO 5 摩尔质量 185.13 g·mol −1 密度 1.527 g/mL 沸点 389 °C（662 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基-3-羧基粘康酸半醛 （英语： 2-Amino-3-carboxymuconic semialdehyde ）是一种α- 氨基 不饱和 二羧酸 ，分子式 C 7 H 7 NO 5 ，是 色氨酸 的 代谢中间产物 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ UniProt . www.uniprot.org. [ 2022-11-22 ] . （原始内容 存档 于2022-11-22）.   ^ Human Metabolome Database: Showing metabocard for 2-Amino-3-carboxymuconic acid semialdehyde (HMDB0001330) . hmdb.ca. [ 2022-11-22 ] . （原始内容 存档 于2022-11-22）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基-4-甲基嘧啶 2-氨基-4-甲基嘧啶 2-氨基-4-甲基嘧啶 英文名 2-amino-4-methylpyrimidine 别名 4-甲基-2-氨基嘧啶 识别 CAS号 108-52-1   Y PubChem 7939 SMILES   CC1=NC(=NC=C1)N EINECS 203-591-5 性质 化学式 C 5 H 7 N 3 摩尔质量 109.132 g·mol⁻¹ 外观 茶色或棕褐色晶体粉末 气味 刺激性 密度 1.0 g·cm -3 熔点 158—160 °C（431—433 K） 溶解性 （ 水 ） 可溶 [ 1 ] 危险性 警示术语 R：36/37/38 安全术语 S：26-36 主要危害 刺激性 相关物质 相关化学品 嘧啶 2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基-4-甲基嘧啶 是一种 有机化合物 ， 化学式 为C 5 H 7 N 3 ，为茶色晶体粉末。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 A16081 2-氨基-4-甲基嘧啶, 98% （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. 化学品安全技术说明书. Alfa Aesar. [2017-8-1] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基-5-甲氧基茚满 2-氨基-5-甲氧基茚满 2-氨基-5-甲氧基茚满 临床资料 商品名 none 其他名称 5-MeO-AI; 2,3-Dihydro-5-methoxy-1 H -Inden-2-amine 给药途径 Oral 法律规范状态 法律规范 德 ： NpSG 英 ： PSA Unscheduled 药物动力学 数据 生物利用度 high 药物代谢 acetyl-aminoindandane 生物半衰期 non-linear 排泄途径 full 识别信息 IUPAC命名法 5-Methoxy-2-aminoindane CAS号 73305-09-6   Y PubChem CID 12147687 ChemSpider 11591017 UNII AD8S15863A CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80478566 化学信息 化学式 C 10 H 13 N O 摩尔质量 163.22 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES COC1=CC2=C(CC(C2)N)C=C1 InChI InChI=1S/C10H13NO/c1-12-10-3-2-7-4-9(11)5-8(7)6-10/h2-3,6,9H,4-5,11H2,1H3 Key:HLXHCNWEVQNNKA-UHFFFAOYSA-N 2-氨基-5-甲氧基茚满 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 13 NO 。它是一种消遣性药物和预防酗酒的药物，最初于1998年在专利中以Markush结构被隐匿提及。 [ 1 ] 它可以5-甲氧基茚满-2-酮 [ 2 ] 或5-溴茚满-2-醇 [ 3 ] 为原料制得。它和 盐酸 反应，可以得到2-氨基-5-甲氧基茚满盐酸盐。 [ 4 ] ^ US 5708018 ,Haadsma-Svensson, Susanne R.; Bengt R. Andersson & Clas A. Sonesson et al.,“2-aminoindans as selective dopamine D3 ligands”,发表于1998-01-13,指定于 Pharmacia & Upjohn Co.   ^ Renhowe, Paul A.; Chu, Daniel; Boyce, Rustum; Ni, Zhi-jie; Duhl, David; Tozzo, Effie; Johnson, Kirk; Myles, David. Preparation of guanidinobenzamides as melanocortin-4 receptor agonists useful for treating diseases such obesity and type II diabetes. 2002 WO 2002018327 A2. ^ Yusuf Akbaba, Süleyman Göksu, Ertan Şahin, Hamdullah Kılıç, Hasan Seçen. Synthesis and asymmetric resolution of a dopaminergic compound: 2-amino-5-methoxyindane . Tetrahedron: Asymmetry. 2016-07, 27 (11-12): 475–479 [ 2022-08-03 ] . doi:10.1016/j.tetasy.2016.04.005 . （原始内容 存档 于2022
su, Ertan Şahin, Hamdullah Kılıç, Hasan Seçen. Synthesis and asymmetric resolution of a dopaminergic compound: 2-amino-5-methoxyindane . Tetrahedron: Asymmetry. 2016-07, 27 (11-12): 475–479 [ 2022-08-03 ] . doi:10.1016/j.tetasy.2016.04.005 . （原始内容 存档 于2022-02-16） （英语） .   ^ Chen, Xiaoli; Demarest, Keith T.; Lee, Jung; Matthews, Jay M.; Rybczynski, Philip. Preparation of substituted indanes and tetralins as PPARα modulators for treating Syndrome X. 2006 US 20060094786 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.