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甲基单胞菌属 甲基单胞菌属 甲基单胞菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： γ-变形菌纲 Gammaproteobacteria 目： 甲基球菌目 Methylococcales 科： 甲基球菌科 Methylococcaceae 属： 甲基单胞菌属 Methylomonas (ex Leadbetter, 1974) Whittenbury and Krieg, 1984 模式种 甲烷甲基单胞菌 Methylomonas methanica (ex Söhngen 1906) Whittenbury and Krieg 1984 甲基单胞菌属 （ 学名 ： Methylomonas ）为 甲基球菌目 甲基球菌科 的一 属 好氧或兼性厌氧发酵型革兰氏阴性杆菌。直、弯或分枝的杆菌。此属的模式种为甲烷甲基单胞菌( Methylomonas methanica )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基叔丁基醚 甲基叔丁基醚 甲基叔丁基醚 IUPAC名 2-methoxy-2-methylpropane 2-甲氧基-2-甲基丙烷 别名 Methyl tert -butyl ether 甲基叔丁基醚 tert -butyl methyl ether 叔丁基甲基醚 缩写 MTBE 识别 CAS号 1634-04-4   Y SMILES   CC(C)(C)OC 性质 化学式 C 5 H 12 O 摩尔质量 88.15 g·mol⁻¹ 密度 0.7404 g/cm³ 熔点 -109 °C（164 K） 沸点 55.2 °C（328 K） 危险性 NFPA 704 3 1 0   闪点 −10 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基叔丁基醚 （英语： methyl tert -butyl ether ，缩写为 MTBE ），是一种无色透明、 粘度 低的可挥发性 液体 ，有特殊气味，含氧量为18.2%的 醚 。它的蒸汽比空气重，可沿地面扩散，与强 氧化剂 共存时可燃烧。 甲基叔丁基醚的主要用途是有机溶剂，也可以作为汽油添加剂，使其更抗爆。 [ 1 ] [ 2 ] ^ Methyl tertiary butyl ether prices, markets & analysis . ICIS Explore. [ 2020-06-28 ] . （原始内容 存档 于2021-11-16） （美国英语） .   ^ Oxygenates . www.api.org. [ 2020-06-28 ] . （原始内容 存档 于2021-11-16） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基叔戊基醚 甲基叔戊基醚 tert -Amyl methyl ether [ 1 ] [ 2 ] IUPAC名 2-Methoxy-2-methylbutane 别名 tertiary -Amyl methyl ether; TAME; Methoxypentane 识别 缩写 TAME CAS号 994-05-8   Y PubChem 61247 ChemSpider 55188 SMILES   O(C(C)(C)CC)C InChI   1/C6H14O/c1-5-6(2,3)7-4/h5H2,1-4H3 InChIKey HVZJRWJGKQPSFL-UHFFFAOYAC 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.17 g·mol −1 外观 Clear, colorless liquid 密度 0.76-0.78 g/mL [ 3 ] 熔点 -80 °C（193 K） 沸点 86.3 °C（359 K） 溶解性 （ 水 ） 10.71 g/L at 20 °C 折光度 n D 1.3896 危险性 爆炸极限 1.0-7.1% 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基叔戊基醚 （英语： tert -Amyl methyl ether ），缩写 TAME ，简称 甲叔戊醚 ，是一种 醚 类有机化合物， 结构简式 CH 3 OC(CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 ，是 石脑油 的成分之一 [ 4 ] ，有醚的 气味 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 tert-AMYL METHYL ETHER (1,1-DIMETHYLPROPYL METHYL ETHER) . chemicalland21.com. [ 2009-10-20 ] . （原始内容 存档 于2018-01-01）.   ^ National Industrial Chemicals Notification and Assessment Scheme. t -Amyl methyl ether (TAME) (PDF) . Full Public Reports. 2001 [ 2009-10-20 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2006-08-23）.   ^ tert-Amyl methyl ether . Sigma-Aldrich. [ 2024-07-13 ] . （原始内容 存档 于2016-01-14）.   ^ Prat, Denis; Wells, Andy; Hayler, John; Sneddon, Helen; McElroy, C. Robert; Abou-Shehada, Sarah; Dunn, Peter J. CHEM21 selection guide of classical- and less classical-solvents. Green Chem. 2015-12-21, 18 (1): 288–296. ISSN 1463-9270 . doi:10.1039/c5gc01008j （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may
een Chem. 2015-12-21, 18 (1): 288–296. ISSN 1463-9270 . doi:10.1039/c5gc01008j （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基吡啶 甲基吡啶 甲基吡啶 可以指甲基在不同取代位的 吡啶 化合物。甲基吡啶有以下三种： 名称 别名 CAS# 熔点（℃） 沸点（℃） 相应吡啶𬭩离子的p K a 结构 2-甲基吡啶 α-甲基吡啶、邻甲基吡啶 [109-06-8] -66.7 129.4 5.96 3-甲基吡啶 β-甲基吡啶、间甲基吡啶 [108-99-6] -18 141 5.63 4-甲基吡啶 γ-甲基吡啶、对甲基吡啶 [108-89-4] 3.6 145.4 5.98 （甲基吡啶同分异构体的混合物的CAS号为[1333-41-1]。） 此外， 甲基吡啶𬭩盐 是吡啶的氮上连接甲基的 季铵盐 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基吡啶磷 甲基吡啶磷 甲基吡啶磷 IUPAC名 S -[(6-Chloro-2-oxo[1,3]oxazolo[4,5- b ]pyridin-3(2 H )-yl)methyl] O , O -dimethyl phosphorothioate 别名 Azamethifos; Azamethiophos 识别 CAS号 35575-96-3   Y PubChem 71482 ChemSpider 64559 SMILES   O=P(OC)(OC)SCN1c2ncc(Cl)cc2OC1=O InChI   1/C9H10ClN2O5PS/c1-15-18(14,16-2)19-5-12-8-7(17-9(12)13)3-6(10)4-11-8/h3-4H,5H2,1-2H3 InChIKey VNKBTWQZTQIWDV-UHFFFAOYAD 性质 化学式 C 9 H 10 ClN 2 O 5 PS 摩尔质量 324.68 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基吡啶磷 （英语： Azamethiphos ），又称 甲基吡𫫇磷 ，是一种 硫代磷酸酯 杀虫剂 [ 1 ] ，在 大西洋鲑 养殖业 中常用作兽药以控制寄生虫 [ 2 ] 。 ^ Azamethiphos （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, alanwood.net ^ Azamethiphos （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, European Medicines Agency This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基吡啶𬭩盐 甲基吡啶𬭩盐 甲基吡啶𬭩盐 IUPAC名 1-Methylpyridinium 别名 N -Methylpyridinium 识别 CAS号 694-56-4   Y PubChem 13597 ChemSpider 13008 SMILES   C[n+]1(ccccc1) InChI   1/C6H8N/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3/q+1 InChIKey PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYAW 性质 化学式 C 6 H 8 N + 摩尔质量 94.134 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基吡啶𬭩盐 是一种 吡啶 的衍生物，可以通过 吡啶 的 N - 甲基化 反应得到。在某些 咖啡 产品中可以找到它。 [ 1 ] 它不存在于未经烘焙的咖啡豆中，而是在烘焙过程中由其前体化学品 葫芦巴碱 形成的。 [ 1 ] 科学家正在研究它的潜在抗癌特性， [ 2 ] 特别是对 结肠癌 的作用。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Highly Active Compound Found In Coffee May Prevent Colon Cancer . ScienceDaily. Oct 15, 2003 [2012] . （原始内容 存档 于2021-03-02）.   ^ Boettler, U; Volz, N; Pahlke, G; Teller, N; Kotyczka, C; Somoza, V; Stiebitz, H; Bytof, G; et al. Coffees rich in chlorogenic acid or N-methylpyridinium induce chemopreventive phase II-enzymes via the Nrf2/ARE pathway in vitro and in vivo. Molecular Nutrition & Food Research. 2011, 55 (5): 798–802. PMID 21448860 . doi:10.1002/mnfr.201100115 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基吲哚 甲基吲哚 甲基吲哚 （ 英语 ：Methylindole）可能指： 1-甲基吲哚 ，CAS号： 603-76-9 2-甲基吲哚 ，CAS号： 95-20-5 3-甲基吲哚 ，也叫粪臭素，CAS号： 83-34-1 4-甲基吲哚，CAS号： 16096-32-5 5-甲基吲哚 ，CAS号： 614-96-0 6-甲基吲哚，CAS号： 3420-02-8 7-甲基吲哚，CAS号： 933-67-5 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基咪唑 甲基咪唑 甲基咪唑 （ n -MEI， n =1,2,4）是指一个 甲基 取代的 咪唑 ，有下列几种同分异构体： 1-甲基咪唑 2-甲基咪唑 4-甲基咪唑 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基多巴 甲基多巴 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 甲基多巴 临床资料 商品名 Aldomet、Aldoril、Dopamet及其他 其他名称 α-Methyl- L -DOPA; α-Methyl-levodopa; α-Methyl-DOPA; L -α-Methyl-3,4-dihydroxyphenylalanine AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682242 核准状况 美   DailyMed :  Methyldopa 怀孕分级 澳 : A 给药途径 口服给药 , 静脉注射 ATC码 C02AB01 ( WHO ) C02 AB02 ( 外消旋体 ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 ~50% 药物代谢 肝脏 药效起始时间 4–6小时 [ 1 ] 生物半衰期 105分钟 作用时间 10–48小时 [ 1 ] 排泄途径 肾 脏（排出代谢物） 识别信息 IUPAC命名法 ( S )-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-propanoic acid CAS号 41372-08-1   Y 555-30-6   Y PubChem CID 38853 anhydrous: 40175 IUPHAR/BPS 5217 DrugBank DB00968   Y ChemSpider 35562   N UNII 56LH93261Y anhydrous:  M4R0H12F6M   Y KEGG D00405 ChEMBL ChEMBL459   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5023295 ECHA InfoCard 100.008.264 化学信息 化学式 C 10 H 13 N O 4 摩尔质量 211.22 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C[C@](N)(Cc1ccc(O)c(O)c1)C(=O)O InChI InChI=1S/C10H13NO4/c1-10(11,9(14)15)5-6-2-3-7(12)8(13)4-6/h2-4,12-13H,5,11H2,1H3,(H,14,15)/t10-/m0/s1   N Key:CJCSPKMFHVPWAR-JTQLQIEISA-N   N Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 甲基多巴 （ INN :methyldopa），又称 α-甲基-L-DOPA ，以Aldomet等品牌名称于市场上贩售，是一种用于治疗 高血压 的药物。 [ 1 ] 它是治疗 怀孕期高血压 的首选治疗药物之一。 [ 1 ] 对于其他类型的高血压，例如出现 高血压急症 的极高血压，则通常会优先使用其他药物。 [ 1 ] 给药途径有 口服 或是 静脉注射 。 [ 1 ] 药效约在摄入5小时内开始发挥作用，并持续约一天。 [ 1 ] 使用后常见的副作用有 嗜
表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 甲基多巴 （ INN :methyldopa），又称 α-甲基-L-DOPA ，以Aldomet等品牌名称于市场上贩售，是一种用于治疗 高血压 的药物。 [ 1 ] 它是治疗 怀孕期高血压 的首选治疗药物之一。 [ 1 ] 对于其他类型的高血压，例如出现 高血压急症 的极高血压，则通常会优先使用其他药物。 [ 1 ] 给药途径有 口服 或是 静脉注射 。 [ 1 ] 药效约在摄入5小时内开始发挥作用，并持续约一天。 [ 1 ] 使用后常见的副作用有 嗜睡 。 [ 1 ] 更严重的副作用则有 溶血反应 、肝脏问题和 过敏反应 。 [ 1 ] 甲基多巴属 α-2肾上腺素受体激动剂 类药物。它的作用原理是刺激大脑，以降低 交感神经 系统的活性。 [ 1 ] 甲基多巴于1960年被发现。 [ 2 ] 它已列名于 世界卫生组织基本药物标准清单 中。 [ 3 ] ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 Methyldopa . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-21）.   ^ Walker RS. Trends and Changes in Drug Research and Development . Springer Science & Business Media. 2012: 109. ISBN  9789400926592. （原始内容 存档 于2016-09-14） （英语） .   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基大果咖啡碱 甲基大果咖啡碱 甲基大果咖啡碱 IUPAC名 2-Methoxy-1,7,9-trimethyl-7,9-dihydro-1 H -purine-6,8-dione 别名 O(2),1,7,9-Tetramethylurate; Tetramethyluric acid; Dynamine 识别 CAS号 51168-26-4   N [ChemSpider] PubChem 15872156 ChemSpider 43515875 SMILES   CN1C2=C(N=C(N(C2=O)C)OC)N(C1=O)C InChI   1/C9H12N4O3/c1-11-5-6(12(2)9(11)15)10-8(16-4)13(3)7(5)14/h1-4H3 InChIKey ZVQXCXPGLSBNCX-UHFFFAOYAY 性质 化学式 C 9 H 12 N 4 O 3 摩尔质量 224.22 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基大果咖啡碱 （英语： Methylliberine 或Dynamine）是一种含氮 有机化合物 ， 化学式 C 9 H 12 N 4 O 3 ，属于 黄嘌呤 类 生物碱 ，比 大果咖啡碱 多一个N-甲基，存在于 茶树 、 可可豆 、 瓜拿纳 、 巴拉圭冬青 等植物中 [ 1 ] 。 ^ Minor alkaloids in caffeine-containing beverages . Deutsche Lebensmittel-Rundschau. 2000, 96 (11): 363–368 [ 2013-10-16 ] . （ 原始内容 存档于2014-12-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基姜黄素 甲基姜黄素 甲基姜黄素 别名 O -甲基姜黄素 甲氧基姜黄素 识别 CAS号 187930-44-5   Y SMILES   C(=C/C(CC(/C=C/C1=CC(OC)=C(O)C=C1)=O)=O)\C2=CC(OC)=C(OC)C=C2 性质 化学式 C 22 H 22 O 6 摩尔质量 382.41 g·mol −1 熔点 88-90 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基姜黄素 是一种有机化合物，化学式为 C 22 H 22 O 6 ，它是 姜黄素 的一个酚羟基被甲基化的产物，可由姜黄素和 碘甲烷 反应制得。 [ 1 ] 它在生物体内具有抗氧化作用。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Somsakeesit, La-or; et al. Influence of side-chain changes on histone deacetylase inhibitory and cytotoxicity activities of curcuminoid derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2020), 30(11), 127171. doi : 10.1016/j.bmcl.2020.127171 ^ Slobodan V. Jovanovic; et al. How Curcumin Works Preferentially with Water Soluble Antioxidants. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 13, 3064–3068. doi : 10.1021/ja003823x . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基孢囊菌属 甲基孢囊菌属 甲基孢囊菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： α-变形菌纲 Alphaproteobacteria 目： 生丝微菌目 Hyphomicrobiales 科： 甲基孢囊菌科 Methylocystaceae 属： 甲基孢囊菌属 Methylocystis (ex Whittenbury et al., 1970) Bowman et al., 1993 模式种 小甲基胞囊菌 Methylocystis parvus (ex Whittenbury et al., 1970) Bowman et al., 1993 甲基孢囊菌属 （ 学名 ： Methylocystis ）为 甲基孢囊菌科 的一个 属 。该属的模式种为小甲基胞囊菌（ Methylocystis parvus ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基孢囊菌科 甲基孢囊菌科 甲基孢囊菌科 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： α-变形菌纲 Alphaproteobacteria 目： 生丝微菌目 Hyphomicrobiales 科： 甲基孢囊菌科 Methylocystaceae Bowman, 2006 模式属 甲基孢囊菌属 Methylocystis (ex Whittenbury et al., 1970) Bowman et al., 1993 甲基孢囊菌科 （ 学名 ： Methylocystaceae ）为 生丝微菌目 的一 科 细菌。此科的模式属为( Methylocystis )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基尿嘧啶 甲基尿嘧啶 甲基尿嘧啶 （英语： Methyluracil ， m U）是 尿嘧啶 的氢被 甲基 取代的产物，分子式 C 5 H 6 N 2 O 2 ，可以指： 1-甲基尿嘧啶，CAS号： 615-77-0 3-甲基尿嘧啶 ，CAS号： 608-34-4 胸腺嘧啶 （5-甲基尿嘧啶），CAS号： 65-71-4 6-甲基尿嘧啶，CAS号： 626-48-2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基尿苷 甲基尿苷 甲基尿苷 （英语： Methyluridine ， m U）是 尿苷 的氢被 甲基 取代的产物，分子式 C 10 H 14 N 2 O 6 ，可以指： 甲基尿苷 化合物 结构 CAS号 3-甲基尿苷 2140-69-4 5-甲基尿苷 1463-10-1 2'-O-甲基尿苷 2140-76-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基巴拉松 甲基对硫磷 甲基对硫磷 IUPAC名 O , O -Dimethyl- O - p -nitrophenylphosphorothioate 别名 Azophos, Methyl parathion, O , O -Dimethyl O -4-nitrophenyl phosphorothioate, O , O -Dimethyl- p -nitrophenylthionophosphate 识别 CAS号 298-00-0   Y PubChem 4130 ChemSpider 3987 SMILES   COP(=S)(OC)Oc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-] InChI   1/C8H10NO5PS/c1-12-15(16,13-2)14-8-5-3-7(4-6-8)9(10)11/h3-6H,1-2H3 InChIKey RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYAW UN编号 2783 RTECS TG0175000 性质 化学式 (CH 3 O) 2 P(S)OC 6 H 4 NO 2 摩尔质量 263.2 g/mol g·mol⁻¹ 外观 White to tan, crystalline solid or powder 气味 pungent, garlic-like 密度 1.36 g/mL (20°C) 熔点 37 °C（310 K） 沸点 143 °C（416 K） 溶解性 （ 水 ） 0.006% (25°C) 蒸气压 0.00001 mmHg (20°C) 危险性 主要危害 reactive with strong oxidizers and water 允许暴露限值 none 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 67 mg/kg (rat, dermal) [ 1 ] 10-25 mg/kg (male rat, oral) [ 2 ] 24 mg/kg (female rat, oral) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基对硫磷 （英语： Parathion methyl 或 methyl parathion ）是一种 有机磷 杀虫剂 ，带有一个 硫代磷酸酯 基团 ，结构上与 乙基 对硫磷 类似，但由两个 甲基 代替了磷酸酯上的两个乙基。 甲基对硫磷曾用于 棉花 等作物的 病虫害防治 ，但现在大部分国家都已经禁止使用 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 Skin notation profile: Methyl Parathion (PDF) . NIOSH. （原始内容 存档 (PDF) 于2017-02-22）.   ^ 2.0 2.1 Methyl Parathion . 1988 OSHA PEL Project Documentation. NIOSH. 28 September 2011 [ 2020-08-19 ] . （原始内容 存档 于2017-06-24）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基异丁基酮 甲基异丁基酮 甲基异丁基酮 [ 1 ] IUPAC名 4-Methylpentan-2-one 别名 4-甲基-2-戊酮 异丁基甲基酮 异丙基丙酮 MIBK 识别 CAS号 108-10-1   Y PubChem 7909 ChemSpider 7621 SMILES   CC(C)CC(=O)C InChI   1/C6H12O/c1-5(2)4-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3 InChIKey NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYAQ EINECS 203-550-1 RTECS SA9275000 KEGG C19263 性质 化学式 C 6 H 12 O 摩尔质量 100.16 g·mol⁻¹ 外观 无色有愉快气味液体 密度 0.802 g/ml 熔点 -84.7 °C 沸点 117-118 °C 溶解性 （ 水 ） 1.91 g/100 ml (20 °C) 蒸气压 19 hPa (20 °C) 折光度 n D 1.3958 (20 °C) 黏度 0.58 cP (20 °C) 结构 偶极矩 4.2 D 危险性 警示术语 R： R11 , R20 , R36/37 , R66 安全术语 S： S2 , S9 , S16 , S29 欧盟分类 可燃 ( F ) 有害 ( Xn ) NFPA 704 3 2 0   闪点 14 °C 自燃温度 449 °C 爆炸极限 1.4～7.5％ (体积) [ 2 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 豚鼠LC：20,000 ppm [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基异丁基酮 （MIBK），结构式(CH 3 ) 2 CHCH 2 COCH 3 。 ^ Record of CAS RN 108-10-1 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 2.0 2.1 中国化工产品大全 上卷，Da144 甲基·异丁基（甲）酮，页514 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基异丁基醚 甲基异丁基醚 甲基异丁基醚 IUPAC名 1-methoxy-2-methylpropane 1-甲氧基-2-甲基丙烷 别名 isobutyl methyl ether 甲基异丁基醚 识别 CAS号 625-44-5 SMILES   CC(C)COC 性质 化学式 C 5 H 12 O 摩尔质量 88.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基异丁基醚 （英语： isobutyl methyl ether ），也称为 1-甲氧基-2-甲基丙烷 （英语： 1-methoxy-2-methylpropane ），是一种 醚 类有机化合物， 结构简式 CH 3 OCH 2 CH(CH 3 ) 2 ，常温常压下为无色液体，沸点58.6 °C [ 1 ] 。 ^ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-310. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基异丙基酮 甲基异丙基酮 Methyl isopropyl ketone IUPAC名 3-Methylbutan-2-one 别名 Isopropyl methyl ketone, MIPK, 2-Acetyl propane 3-Methyl-2-butanone 识别 CAS号 563-80-4   Y PubChem 11251 ChemSpider 10777 SMILES   CC(C)C(=O)C InChI   1/C5H10O/c1-4(2)5(3)6/h4H,1-3H3 InChIKey SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYAE EINECS 209-264-3 性质 化学式 C 5 H 10 O 摩尔质量 86.13 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 气味 类似丙酮 密度 0.803 g/cm³ (20 °C) 熔点 −92 °C（181 K） 沸点 92 °C（365 K） 溶解性 （ 水 ） 6-8.2 g/l (20 °C) 蒸气压 8.6 kPa (20 °C) 磁化率 -58.45·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.389 (20 °C) 黏度 0.48 mPa·s (20 °C) 危险性 闪点 5 °C（41 °F） 允许暴露限值 none [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-甲基-2-丁酮 （英语： 3-Methyl-2-butanone ，也称为 甲基异丙基酮 ， methyl isopropyl ketone ，缩写 MIPK ）是一种 酮 ， 结构简式 CH 3 COCH(CH 3 ) 2 ，是一种重要溶剂。甲基异丙基酮和 丁酮 都是溶剂，但是甲基异丙基酮的溶解度更低，价格更贵 [ 2 ] 。 ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0424 . NIOSH .   ^ Dieter Stoye (2007), "Solvents", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th ed. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基异噻唑啉酮 甲基异噻唑啉酮 甲基异噻唑啉酮 IUPAC名 2-Methylisothiazol-3(2 H )-one 别名 2-Methyl-4-isothiazolin-3-one 识别 缩写 MIT CAS号 2682-20-4   Y PubChem 39800 ChemSpider 36393 SMILES   O=C1/C=C\SN1C InChI   1/C4H5NOS/c1-5-4(6)2-3-7-5/h2-3H,1H3 EINECS 220-239-6 性质 化学式 C 4 H 5 NOS 摩尔质量 115.15 g·mol −1 危险性 安全术语 S：Template:(S2) S26 S28 S36/37/39 S45 S60 S61 R/S术语 R23/24/25 R34 R43 R50/53 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基异噻唑啉酮 （英语： Methylisothiazolinone ，简写 MIT 或 MI），或称 甲基异噻唑啉 ，是一种强而有力的 杀菌 和 防腐剂 ，广泛用于个人 护理 产品与 工业 中。甲基异噻唑啉酮是一种 异噻唑啉酮 ，化学结构与 甲醛 类似。 甲基异噻唑啉酮有 细胞毒性 ，会影响许多种 细胞 。在二十一世纪初，甲基异噻唑啉酮广泛用于 化妆品 、洗剂、 保湿剂 、 卫生巾 、 洗发剂 和 防晒乳 等个人用品，导致其使用量翻了一倍以上。基于 消费者 安全 考量， 欧盟 消费者安全科学委员会将其定为接触致敏剂。 甲基异噻唑啉酮在工业应用范围也相当广泛，从防腐和 消毒 用途到抗菌剂、生产 能源 、 金属加工 液、 采矿 、 油漆 制造和 制纸 等，其中也对 人类 、陆地生物及 海洋生物 的造成潜在暴露威胁。例如现在普遍使用的船体油漆便对海洋生物具有毒性。 [ 1 ] ^ Rohm and Haas, Toxicology Department, “Evaluation of the toxicity of Kathon biocide,” August, 1984 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基弯曲菌属 甲基弯曲菌属 甲基弯曲菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： α-变形菌纲 Alphaproteobacteria 目： 生丝微菌目 Hyphomicrobiales 科： 甲基孢囊菌科 Methylocystaceae 属： 甲基弯曲菌属 Methylosinus (ex Whittenbury et al., 1970) Bowman et al., 1993 模式种 丝孢甲基弯曲菌 Methylosinus trichosporium (ex Whittenbury et al., 1970) Bowman et al., 1993 甲基弯曲菌属 （ 学名 ： Methylosinus ）为 甲基孢囊菌科 的一个 属 。该属的模式种为丝孢甲基弯曲菌（ Methylosinus trichosporium ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基微菌属 甲基微菌属 甲基微菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： γ-变形菌纲 Gammaproteobacteria 目： 甲基球菌目 Methylococcales 科： 甲基球菌科 Methylococcaceae 属： 甲基微菌属 Methylomicrobium Bowman et al., 1995 模式种 敏捷甲基微菌 Methylomicrobium agile (Bowman et al. 1993) Bowman et al. 1995 甲基微菌属 （ 学名 ： Methylomicrobium ）为 甲基球菌科 的一个 属 。该属的模式种为敏捷甲基微菌（ Methylomicrobium agile ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基戊烯二酰辅酶A水合酶 甲基戊烯二酰辅酶A水合酶 AU RNA binding protein/enoyl-Coenzyme A hydratase 识别 符号 AUH Entrez 549 国际人类基因组组织 890 人类孟德尔遗传学 600529 美国国家生物技术信息中心 NM_001698 UniProt Q13825 其他资料 基因座 9 q22 甲基戊烯二酰辅酶A水合酶 （英语： Methylglutaconyl-CoA hydratase ）是一种将水加成到 3-甲基戊烯二酸 的双键上的酶，使其转化为 羟甲基戊二酸单酰辅酶A 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基杆菌属 甲基杆菌属 甲基杆菌属 Methylobacterium jeotgali 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： α-变形菌纲 Alphaproteobacteria 目： 生丝微菌目 Hyphomicrobiales 科： 甲基杆菌科 Methylobacteriaceae 属： 甲基杆菌属 Methylobacterium Patt et al., 1976 模式种 嗜有机甲基杆菌 Methylobacterium organophilum Patt et al., 1976 甲基杆菌属 （ 学名 ： Methylobacterium ）为 生丝微菌目 甲基杆菌科 的一 属 好氧或兼性厌氧发酵型革兰氏阴性杆菌。杆状。分离于土壤、尘土、淡水、湖泥、叶表、瘤、稻谷和医院环境。此属的模式种为嗜有机甲基杆菌( Methylobacterium organophilum )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基杆菌科 甲基杆菌科 甲基杆菌科 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： α-变形菌纲 Alphaproteobacteria 目： 生丝微菌目 Hyphomicrobiales 科： 甲基杆菌科 Methylobacteriaceae Garrity et al., 2006 模式属 甲基杆菌属 Methylobacterium Patt et al., 1976 甲基杆菌科 （ 学名 ：Methylobacteriaceae）为 生丝微菌目 的一 科 细菌。此科的模式属为甲基杆菌属( Methylobacterium )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基橙 甲基橙 甲基橙 IUPAC名 4-{[4-(二甲胺基)苯基]偶氮基 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯磺酸钠 | IUPACName = Sodium 4-[(4-dimethylamino)phenylazo]benzenesulfonate | OtherNames = |Section1=! style="background:#D6E0DC; text-align:center;" colspan="2" | 识别 |- | CAS号 | 547-58-0   Y |- | PubChem | 23673835 |- | ChemSpider | 16736152 |- | SMILES |   [Na+].CN(C)c2ccc(/N=N/c1ccc(cc1)S([O-])(=O)=O)cc2 |- | InChI |   1/C14H15N3O3S.Na/c1-17(2)13-7-3-11(4-8-13)15-16-12-5-9-14(10-6-12)21(18,19)20;/h3-10H,1-2H3,(H,18,19,20);/q;+1/p-1 |- | InChIKey | STZCRXQWRGQSJD-REWHXWOFAG |- | UN编号 | 3143 |- |Section2=! style="background:#D6E0DC; text-align:center;" colspan="2" | 性质 |- | 化学式 | C 14 H 14 N 3 NaO 3 S |- | 摩尔质量 | 327.33 g·mol −1 |- | 外观 | 橙色或黄色固体 [ 1 ] |- | 密度 | 1.28 g/cm 3 |- | 熔点 | >300 °C（无准确定义） |- | 沸点 | 分解 [ 1 ] |- | 溶解性 （ 水 ） | 5 g/L (20 °C) |- | 溶解性 （ 乙醚 ） | 不溶 [ 2 ] |- |Section3=! style="background:#D6E0DC; text-align:center;" colspan="2" | 危险性 |- | colspan="2" style="text-align: center;" | GHS危险性符号 |- | GHS提示词 | Danger |- | H-术语 | H301 |- | P-术语 | P308 , P310 |- | 主要危害 | 有毒 (T) |- | NFPA 704 | 0 1 0   |- | colspan=2 style="text-align:left; background-color:#f1f1f1;" | 致死量或浓度： |- |- class=skin-invert style="background:#f1f1f1;" | style="padding-left:1em;" | LD 50 （ 中位剂量 ） | 60 mg/kg（大鼠，口服） |- |- }} 甲基橙 （英语： Methyl orange ）是一种常用的 酸碱指示剂 ，因为其在不同pH值下的颜色变化清晰明显：在25°C时，甲基橙在pH小于3.1的介质中呈红色，在pH大于4.4的介质中呈黄色。其通常用于酸碱中和滴定。 ^ 1.0 1.1 Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016: 3.384. I
50 （ 中位剂量 ） | 60 mg/kg（大鼠，口服） |- |- }} 甲基橙 （英语： Methyl orange ）是一种常用的 酸碱指示剂 ，因为其在不同pH值下的颜色变化清晰明显：在25°C时，甲基橙在pH小于3.1的介质中呈红色，在pH大于4.4的介质中呈黄色。其通常用于酸碱中和滴定。 ^ 1.0 1.1 Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016: 3.384. ISBN  9781498754293.   ^ 引用错误：没有为名为 sciencelab 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基毒死蜱 甲基毒死蜱 甲基毒死蜱 别名 O , O -Dimethyl- O -(3,5,6-trichlorpyrid-2-yl)thiophosphat, Thiophosphorsäure- O , O -dimethyl- O -(3,5,6-trichlor-2-pyridyl)ester, Chlorpyriphos-methyl, Reldan, Zertell 识别 CAS号 5598-13-0   Y PubChem 21803 ChemSpider 20493 性质 化学式 C 7 H 7 Cl 3 NO 3 PS 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基毒死蜱 （英语： Chlorpyrifos-methyl ）是一种 有机磷 杀虫剂 ，带有一个 硫代磷酸酯 基团 ，结构上与 乙基 毒死蜱 类似，但由两个 甲基 代替了磷酸酯上的两个乙基 [ 1 ] 。 标准状况 下，甲基毒死蜱为无色晶体，带有 硫醇 气味，不溶于 水 ，可溶于大部分 有机溶剂 [ 2 ] 。 ^ Record of Chlorpyrifos-methyl in the GESTIS Substance Database from the IFA . ^ Chlorpyrifos-methyl in the Pesticide Properties DataBase (PPDB) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基氧化偶氮甲醇 甲基氧化偶氮甲醇 甲基氧化偶氮甲醇 IUPAC名 (Z)-hydroxymethylimino-methyl-oxidoazanium 别名 MAM 识别 CAS号 590-96-5   Y PubChem 6433205 ChemSpider 16453402 SMILES   C[N+](=NCO)[O-] 3DMet B00438 ChEBI 29323 KEGG C02390 性质 化学式 C 2 H 6 N 2 O 2 摩尔质量 90.082 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基氧化偶氮甲醇 （英语： Methylazoxymethanol ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 2 H 6 N 2 O 2 ，它可以在其乙酸盐的水解中产生。 [ 1 ] 它能抑制 DNA 合成，而有 致癌性 [ 2 ] ，其衍生物有 苏铁素 等。 ^ Robert J. Weinkam; Irene Plakunov. A kinetic model of the cell culture cytotoxicity of metabolically activated agents: N-methyl-N-(acetoxymethyl)nitrosamine, methylnitrosourethane, and (methylazoxy)methanol acetate. Chem. Res. Toxicol. 1989, 2, 5, 288–294. doi : 10.1021/tx00011a004 . ^ Methylazoxymethanol – Compound Summary . PubChem . National Center for Biotechnology Information . [ 9 February 2019] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基氯化镁 甲基氯化镁 甲基氯化镁 IUPAC名 chlorido(methyl)magnesium 别名 (chloromagnesio)methane 识别 CAS号 676-58-4   Y 75-16-1   N PubChem 12670 ChemSpider 10610396 SMILES   [Cl-].[Mg+]C InChI   1/CH3.ClH.Mg/h1H3;1H;/q;;+1/p-1/rCH3Mg.ClH/c1-2;/h1H3;1H/q+1;/p-1 InChIKey RQNMYNYHBQQZSP-OWCPXFRBAR ChEBI 51492 性质 化学式 CH 3 MgCl 摩尔质量 74.79 g·mol⁻¹ 外观 无色固体 溶解性 （ 水 ） 会和水反应 溶解性 可溶于 乙醚 及 四氢呋喃 危险性 主要危害 可燃 相关物质 相关化学品 苯基溴化镁 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基氯化镁 （英语： Methylmagnesium chloride ）是化学式为CH 3 MgCl的 有机金属化合物 ，是高度可燃及对湿气敏感的化合物，也是最简单的 格氏试剂 ，可由化学材料行购得，多半会是 四氢呋喃 的溶液。就和 甲基锂 一様，在合成时，甲基氯化镁可以等效为 甲基 碳的 合成子 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基水杨酸 甲基水杨酸 甲基水杨酸 （英语： Methylsalicylic acid ）是一类 有机化合物 ，化学式 CH 3 C 6 H 3 OHCOOH ，属于一种 酚酸 ，有： 甲基水杨酸 同分异构体 结构 CAS编号 3-甲基水杨酸 83-40-9 4-甲基水杨酸 50-85-1 5-甲基水杨酸 89-56-5 6-甲基水杨酸 567-61-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基汞 甲基汞 甲基汞 识别 CAS号 22967-92-6   Y PubChem 6860 （离子） 409301 （氯化物） ChemSpider 6599 SMILES   C[Hg] ChEBI 30785 性质 化学式 CH 3 Hg + 摩尔质量 215.63 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基汞 是化学式为 (CH 3 )Hg + 的 有机金属 阳离子 。甲基汞有剧毒，其衍生物是是人类有机汞化合物的主要来源。它对环境有 生物累积 毒害。 [ 1 ] 无机 汞 离子在 微生物 的作用下，会转化为甲基汞，因此它很容易在 河流 和 湖泊 中发现，被湖中的鱼虾吞食后会累积毒素，经过 食物链 转化后，逐渐累积在人体大脑中。1950年代日本所爆发的 水俣病 即是甲基汞中毒。 ^ Halliday, Tim; Davey, Basiro. Water and health in an overcrowded world . Oxford: Oxford University Press. 2007: 79 , 80, 95. ISBN  9780199237302.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基泼尼松龙 甲基泼尼松龙 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 甲基泼尼松龙 临床资料 商品名 Medrol及其他 其他名称 6α-Methylprednisolone; 11β,17,21-trihydroxy-6α-methyl-δ 1 -progesterone; 11β,17,21-Trihydroxy-6α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682795 核准状况 美   DailyMed :  Methylprednisolone 怀孕分级 澳 : A [ 1 ] 给药途径 口服给药 , 肌肉注射 , 关节注射 , 静脉注射 ATC码 D07AA01 ( WHO ) D07 AC14 , D10 AA02 , H02 AB04 , D07 CA02 , S01 CA08 , H02 BX01 , S03 CA07 法律规范状态 法律规范 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 2 ] 欧 ： Rx-only [ 3 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 78% 药物代谢 肝脏 （主要）, 肾 脏, 组织 (生物学) ， CYP3A4 生物半衰期 1.8–2.6小时 排泄途径 尿 液 识别信息 IUPAC命名法 (1 S ,2 R ,8 S ,10 S ,11 S ,14 R ,15 S ,17 S )-14,17-dihydroxy-14-(2-hydroxyacetyl)-2,8,15-trimethyltetracyclo[8.7.0.0 2,7 .0 11,15 ]heptadeca-3,6-dien-5-one CAS号 83-43-2   Y PubChem CID 6741 IUPHAR/BPS 7088 DrugBank DB00959   Y ChemSpider 6485   Y UNII X4W7ZR7023 KEGG D00407   Y ChEBI CHEBI:6888   Y ChEMBL ChEMBL650   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7023300 ECHA InfoCard 100.001.343 化学信息 化学式 C 22 H 30 O 5 摩尔质量 374.48 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 228至237 °C（442至459 °F） 水溶性 1.20x10+2 SMILES O=C\1\C=C/[C@]4(/C(=C/1)[C@@H](C)C[C@@H]2[C@@H]4[C@@H](O)C[C@@]3([C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@@H]23)C)C InChI InChI=1S/C22H30O5/c1-12-8-14-15-5-7-22(27,18(26)11-23)21(15,3)10-17(25)19(14)20(2)6-4-13(24)9-16(12)20/h4,6,9,12,14-15,17,19,23,25,27H,5,7-8,10-11H2,1-3H3/t12-,14-,15-,17-,19+,20-,21-,22-/m0/s1   Y Key:VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJ
(=O)CO)CC[C@@H]23)C)C InChI InChI=1S/C22H30O5/c1-12-8-14-15-5-7-22(27,18(26)11-23)21(15,3)10-17(25)19(14)20(2)6-4-13(24)9-16(12)20/h4,6,9,12,14-15,17,19,23,25,27H,5,7-8,10-11H2,1-3H3/t12-,14-,15-,17-,19+,20-,21-,22-/m0/s1   Y Key:VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class; image_class2' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 甲基泼尼松龙 （英语： methylprednisolone ，也称 甲基培尼皮质醇 ，简称 甲泼松龙 ）是一种合成 糖皮质素 ，主要具有 抗发炎 和 免疫抑制 的作用。 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 它可使用低剂量方式治疗慢性疾病，也可在病症急性发作时将剂量提高使用。甲基泼尼松龙及其衍生物可以 口服 或不经肠胃的方式（ 肌肉注射 、 关节注射 及 静脉注射 ）给药。 [ 7 ] 甲基泼尼松龙经各种给药途径，都能被身体吸收而发挥全身性的抗发炎作用，迅速将急性发作的症状减轻。 [ 8 ] 此药物与许多不良反应有关，一旦疾病得到控制，就须 逐步减少药物剂量 。 [ 9 ] 使用后的严重副作用有医源性 库兴氏症候群 、 高血压 、 骨质疏松症 、 糖尿病 、 感染 和皮肤萎缩。 [ 9 ] 甲基泼尼松龙是一种合成的 孕烷 类固醇激素 ，源自 氢羟肾上腺皮质素 和 泼尼松龙 。属于一种合成糖皮质素，为广义上的皮质类固醇。此物是 矿物皮质素 和糖皮质素受体的激动剂。甲基泼尼松龙与其他外源性糖皮质素相比，对糖皮质素受体的亲和力高于对矿物皮质素受体的。 糖皮质素的名称是因为它们参与调节碳水化合物代谢而得名。 [ 9 ] 糖皮质素（例如甲基泼尼松龙）在细胞中的功能为调节 体内平衡 、 代谢 、发育、认知和 发炎 。 [ 9 ] 它们在适应和应对环境、身体和情绪压力方面可发挥关键性作用。 [ 9 ] 甲基泼尼松龙由美国制药公司 Upjohn （后经合并等程序而成为 晖致 ）首次合成和制造，并于1957年10月获得 美国食品药物管理局 （FDA）批准进入医疗用途。 [ 10 ] 它是美国于2022年排名第153最常处方的药物，开立的处方笺数量超过300万张。 [ 11 ] [ 12 ] 它已名列 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 13 ] ^ Methylprednisolone Use During Pregnancy . Drugs.com. 2019-08-20 [ 2020-02-20 ] .   ^ Product monograph brand safety updates . Health Canada . 2016-07-07 [ 2024-04-03 ] .   ^ List of nationally authorised medicinal products: Active substance: methylprednisolone: Procedure no. PSUSA/00002026/202011 (PDF) . European Medicines Agency (EMA). [
ct monograph brand safety updates . Health Canada . 2016-07-07 [ 2024-04-03 ] .   ^ List of nationally authorised medicinal products: Active substance: methylprednisolone: Procedure no. PSUSA/00002026/202011 (PDF) . European Medicines Agency (EMA). [ 2022-03-12 ] .   ^ Katzung BG, Masters SB, Trevor AJ. Basic & clinical pharmacology 12th. New York: McGraw-Hill Medical. 2012 [ 2024-03-29 ] . ISBN  978-0-07-176401-8. OCLC 761378641 . （原始内容 存档 于2022-12-29）.   ^ Timmermans S, Souffriau J, Libert C. A General Introduction to Glucocorticoid Biology . Frontiers in Immunology. 2019, 10 : 1545. PMC 6621919 . PMID 31333672 . doi:10.3389/fimmu.2019.01545 （English） .   引文格式1维护：未识别语文类型 (link) ^ Xavier AM, Anunciato AK, Rosenstock TR, Glezer I. Gene Expression Control by Glucocorticoid Receptors during Innate Immune Responses . Frontiers in Endocrinology. 2016, 7 : 31. PMC 4835445 . PMID 27148162 . doi:10.3389/fendo.2016.00031 （English） .   引文格式1维护：未识别语文类型 (link) ^ Ocejo A, Correa R. Methylprednisolone. StatPearls . Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. 2020 [ 2020-11-10 ] . PMID 31335060 . （原始内容 存档 于2022-01-31）.   ^ Habib GS. Systemic effects of intra-articular corticosteroids. Clinical Rheumatology. July 2009, 28 (7): 749–56. PMID 19252817 . S2CID 5645348 . doi:10.1007/s10067-009-1135-x .   ^ 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 Paragliola RM, Papi G, Pontecorvi A, Corsello SM. Treatment with Synthetic Glucocorticoids and the Hypothalamus-Pituitary-A
y. July 2009, 28 (7): 749–56. PMID 19252817 . S2CID 5645348 . doi:10.1007/s10067-009-1135-x .   ^ 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 Paragliola RM, Papi G, Pontecorvi A, Corsello SM. Treatment with Synthetic Glucocorticoids and the Hypothalamus-Pituitary-Adrenal Axis . International Journal of Molecular Sciences. October 2017, 18 (10): 2201. PMC 5666882 . PMID 29053578 . doi:10.3390/ijms18102201 .   ^ Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs . U.S. Food and Drug Administration (FDA). [ 2020-12-05 ] . （ 原始内容 存档于2017-04-30）.   ^ The Top 300 of 2022 . ClinCalc. [ 2024-08-30 ] . （原始内容 存档 于2024-08-30）.   ^ Methylprednisolone Drug Usage Statistics, United States, 2013 - 2022 . ClinCalc. [ 2024-08-30 ] .   ^ World Health Organization . The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. 2023. hdl:10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基溴化镁 甲基溴化镁 甲基溴化镁 识别 CAS号 75-16-1 性质 化学式 CH 3 MgBr 摩尔质量 119.24 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基溴化镁 是一种 有机化合物 ，化学式CH 3 MgBr，为 溴甲烷 对应的 格氏试剂 。它可由 溴甲烷 和 镁 反应得到。 [ 1 ] 它和水反应放热，遇湿易自燃。 [ 2 ] 它可用于合成多种有机物，如 氯马斯汀 。 [ 3 ] ^ Eintrag zu Methylmagnesiumbromid （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 12. April 2018. ^ Lewis, Robert A. Hawley's Condensed Chemical Dictionary . John Wiley & Sons. 2016-03-30: 686. ISBN  978-1-119-19372-2 （英语） .   ^ Bruchhausen, F. v; Ebel, S.; Frahm, A. W.; Hackenthal, E. Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Stoffe A-D . Springer-Verlag. 2013-03-08. ISBN  978-3-642-57995-0 （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基热菌科 甲基热菌科 甲基热菌科 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： γ-变形菌纲 Gammaproteobacteria 目： 甲基球菌目 Methylococcales 科： 甲基热菌科 Methylothermaceae Whittenbury and Krieg, 1984 模式属 甲基热菌属 Methylothermus Hirayama et al. 2019 甲基热菌科 （ 学名 ： Methylothermaceae ）为 甲基球菌目 的一 科 细菌。此科的模式属为甲基热菌属( Methylothermus )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基烯丙基硒醚 甲基烯丙基硒醚 甲基烯丙基硒醚 英文名 Allyl methyl selenide 别名 烯丙基甲硒醚 识别 CAS号 93370-41-3   Y 性质 化学式 C 4 H 8 Se 摩尔质量 135.07 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基烯丙基硒醚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 4 H 8 Se 。它可以 3-溴丙烯 和二甲基二硒为原料反应得到。 [ 1 ] 烯丙醇 和 甲硒醇 在 氯化锌 存在下反应，会有痕量的甲基烯丙基硒醚生成。 [ 2 ] 在 二甲基亚砜 中， 氢氧化钾 可使之异构化为甲基丙烯基硒醚。 [ 3 ] ^ Korchevin, N. A.; Efremova, G. G.; Borodina, N. M.; Deryagina, E. N.; Voronkov, M. G. Preparation of allyl and arylmethyl alkyl selenides from dialkyl diselenides. 1989 SU 1502565 A1. ^ M. Clarembeau, A. Krief. Novel synthesis of tertiary alkyl, secondary and tertiary benzyl, and allyl selenides from the corresponding alcohols . Tetrahedron Letters. 1984-01, 25 (33): 3625–3628 [ 2022-03-18 ] . doi:10.1016/S0040-4039(01)91092-5 . （ 原始内容 存档于2018-06-26） （英语） .   ^ Musorin, G. K.; Amosova, S. V. New reaction of diallyl selenide leading to 1,3,5-hexatriene. Zhurnal Organicheskoi Khimii , 1992. 28 (4): 681-685. ISSN   0514-7492 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基烯丙基硫醚 甲基烯丙基硫醚 甲基烯丙基硫醚 IUPAC名 3-(methylsulfanyl)prop-1-ene 3-(甲硫基)丙-1-烯 别名 methyl propenyl sulfide 甲基烯丙基硫醚 3-methylthio-1-propene 3-甲硫基-1-丙烯 识别 CAS号 10152-76-8   Y PubChem 66282 ChemSpider 21159856 SMILES   CSCC=C InChI   1/C4H8S/c1-3-4-5-2/h3H,1,4H2,2H3 InChIKey NVLPQIPTCCLBEU-UHFFFAOYAX UN编号 1993 EINECS 233-422-0 RTECS UD1015000 MeSH allyl+methyl+sulfide 性质 化学式 C 4 H 8 S 摩尔质量 88.17 g·mol −1 气味 大蒜味 密度 0.803 g cm −3 沸点 92 °C（365 K） 危险性 警示术语 R： R11 安全术语 S： S16 , S29 , S33 欧盟分类 F GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H225 P-术语 P210 闪点 18.0 °C（64.4 °F） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基烯丙基硫醚 （ 英语 ：Allyl methyl sulfide，简称AMS， 化学式 C 4 H 8 S）是一种 有机硫化合物 ， 结构简式 为CH 2 =CHCH 2 SCH 3 。这个分子中含有两个 官能团 ：一个 烯丙基 （结构简式CH 2 =CHCH 2 ）和一个 硫醚键 .甲基烯丙基硫醚是一种无色液体，具有硫醚的特有气味。它是 大蒜 的代谢物之一，“ 大蒜味口臭 ”也是因为这种物质所致 [ 1 ] 。 甲基烯丙基硫醚可以通过 烯丙基氯 与 氢氧化钠 和 甲硫醇 的反应来制备： CH 2 =CHCH 2 Cl + NaOH(aq) + CH 3 SH → CH 2 =CHCH 2 SCH 3 + NaCl ^ Eric Block. Garlic and Other Alliums: The Lore and the Science. Royal Society of Chemistry. 2010-01-04. ISBN  978-0-85404-190-9.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基环丁烷 甲基环丁烷 甲基环丁烷 识别 CAS号 598-61-8 PubChem 11725 ChemSpider 11232 SMILES   CC1CCC1 InChI   1S/C5H10/c1-5-3-2-4-5/h5H,2-4H2,1H3 性质 化学式 C 5 H 10 摩尔质量 70.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基环丁烷 （英语： Methylcyclobutane ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 4 H 7 CH 3 ，是 环丁烷 的单 甲基 衍生物 ，常温常压下为易挥发液体，沸点36.3℃，可用作 有机溶剂 ，有毒性 [ 1 ] 。 ^ 1-Methylcyclobutane - Hazardous Agents | Haz-Map . haz-map.com.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基环丙烷 甲基环丙烷 甲基环丙烷 IUPAC名 Methylcyclopropane 识别 CAS号 594-11-6   Y PubChem 11657 ChemSpider 11167 SMILES   CC1CC1 InChI   1/C4H8/c1-4-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3 InChIKey VNXBKJFUJUWOCW-UHFFFAOYAC EINECS 209-825-2 MeSH C105498 性质 化学式 C 4 H 8 摩尔质量 56.11 g·mol −1 外观 无色气体 [ 1 ] 密度 0.6912 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 −177.3 °C（96 K） 沸点 0.7 °C（274 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基环丙烷 （英语： Methylcyclopropane ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 3 H 5 CH 3 ，是 环丙烷 的单 甲基 衍生物 ，常温常压下为无色气体。 ^ 1.0 1.1 Lide, David. R (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 89th. CRC Press. 2009. ISBN  978-1-4200-6679-1.   含有内容需登入查看的页面 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基环己烯 甲基环己烯 甲基环己烯 （英语： Methylcyclohexene ），化学式 CH 3 C 6 H 9 ，可以指以下三种 同分异构体 之一： 甲基环己烯 同分异构体 结构 CAS号 1-甲基环己烯 591-49-1 3-甲基环己烯 591-48-0 4-甲基环己烯 591-47-9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基环戊二酮 甲基环戊二酮 甲基环戊二酮 IUPAC名 3-Methylcyclopentane-1,2-dione 别名 甲基环戊烯醇酮 枫内酯 识别 CAS号 765-70-8   Y 80-71-7 （ 烯醇 式） PubChem 61209 6660 （烯醇式） ChemSpider 55153 SMILES   CC1C(=O)C(=O)CC1 EINECS 212-154-8 性质 化学式 C 6 H 8 O 2 摩尔质量 112.13 g·mol −1 外观 无色固体 密度 1.312 g/cm 3 熔点 104—108 °C（219—226 °F；377—381 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基环戊二酮 是 1,2-环戊二酮 的衍生物，化学式C 6 H 8 O 2 。它是无色固体，有 酮-烯醇互变异构 。 ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., 3-Methyl-1,2-cyclopentanedione （2024-10-19查阅）. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基环戊烷 甲基环戊烷 甲基环戊烷 IUPAC名 Methylcyclopentane 识别 CAS号 96-37-7   Y PubChem 7296 ChemSpider 7024 SMILES   CC1CCCC1 InChI   1S/C6H12/c1-6-4-2-3-5-6/h6H,2-5H2,1H3 UN编号 2298 EINECS 202-503-2 ChEBI 88429 性质 化学式 C 6 H 12 摩尔质量 84.16 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.749 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 -142.4 °C（131 K） 沸点 71.8 °C（345 K） 溶解性 （ 水 ） Insoluble 磁化率 -70.17·10 −6 cm 3 /mol 危险性 主要危害 flammable 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基环戊烷 （英语： Methylcyclopentane ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 9 CH 3 ，是 环戊烷 的单 甲基 衍生物 ，常温常压下为无色液体，易燃，有微弱臭味。 ^ Lide, David. R (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 89th. CRC Press. 2009. ISBN  978-1-4200-6679-1.   含有内容需登入查看的页面 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基球形菌属 甲基球形菌属 甲基球形菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： γ-变形菌纲 Gammaproteobacteria 目： 甲基球菌目 Methylococcales 科： 甲基球菌科 Methylococcaceae 属： 甲基球形菌属 Methylosphaera Bowman et al., 1998 模式种 Methylosphaera hansonii Bowman et al., 1998 甲基球形菌属 （ 学名 ： Methylosphaera ）也称 甲基球菌属 ，为 甲基球菌科 的一个 属 。该属的模式种为（ Methylosphaera hansonii ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基球菌属 甲基球菌属 甲基球菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： γ-变形菌纲 Gammaproteobacteria 目： 甲基球菌目 Methylococcales 科： 甲基球菌科 Methylococcaceae 属： 甲基球菌属 Methylococcus Foster and Davis，1966 模式种 荚膜甲基球菌 Methylococcus capsulatus Foster and Davis, 1966 甲基球菌属 （ 学名 ： Methylococcus ）为 甲基球菌目 甲基球菌科 的一 属 好氧或兼性厌氧发酵型革兰氏阴性杆菌。细胞球状，通常成对出现。此属的模式种为荚膜甲基球菌( Methylococcus capsulatus )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基球菌目 甲基球菌目 甲基球菌目 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： γ-变形菌纲 Gammaproteobacteria 目： 甲基球菌目 Methylococcales Bowman, 2005 模式属 甲基球菌属 Methylococcus Foster and Davis, 1966 甲基球菌目 （ 学名 ： Methylococcales ）为 γ-变形菌纲 的一 目 细菌。此目的模式属为甲基球菌属( Methylococcus )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基球菌科 甲基球菌科 甲基球菌科 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： γ-变形菌纲 Gammaproteobacteria 目： 甲基球菌目 Methylococcales 科： 甲基球菌科 Methylococcaceae Whittenbury and Krieg, 1984 模式属 甲基球菌属 Methylococcus Foster and Davis, 1966 甲基球菌科 （ 学名 ： Methylococcaceae ）为 甲基球菌目 的一 科 细菌。此科的模式属为甲基球菌属( Methylococcus )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基環己烷 甲基环己烷 甲基环己烷 IUPAC名 甲基环己烷 英文名 methylcyclohexane 别名 六氢(化)甲苯；环己基甲烷 识别 CAS号 108-87-2   Y PubChem 7962 ChemSpider 7674 SMILES   CC1CCCCC1 InChIKey UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYAG 性质 化学式 分子式： C 7 H 14 结构简式： CH 3 CH ( CH 2 ) 4 CH 2 摩尔质量 98.1861 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 相对密度（水=1）：0.79； 相对密度（空气=1）：3.39 熔点 -126.4℃ 沸点 100.3℃ 溶解性 （ 水 ） 不溶于水 溶解性 可与 丙酮 、 苯 、 乙醚 、 四氯化碳 、 乙醇 混溶 危险性 主要危害 易燃品( F ) 有害( Xn ) 对环境有害 ( N ) NFPA 704 3 1 0   闪点 -3℃ 相关物质 相关化学品 庚烷 、 环庚烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基环己烷 是一种属于 环烃类 的 有机化合物 。其于 化学工业 中有重要用途，也是一些 修正液 的主要溶剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基甲喹酮 甲基甲喹酮 甲基甲喹酮 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 德 ： Anlage I 识别信息 IUPAC命名法 3-(2,4-dimethylphenyl)-2-methylquinazolin-4(3 H )-one CAS号 3244-75-5   Y PubChem CID 63382 ChemSpider 57045   Y UNII OBQ1BQR74T CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00172675 化学信息 化学式 C 17 H 16 N 2 O 摩尔质量 264.322 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1c3c(\N=C(/N1c2ccc(cc2C)C)C)cccc3 InChI InChI=1S/C17H16N2O/c1-11-8-9-16(12(2)10-11)19-13(3)18-15-7-5-4-6-14(15)17(19)20/h4-10H,1-3H3   Y Key:MPMDMUROZIYIIM-UHFFFAOYSA-N   Y 甲基甲喹酮 （ 英语 ： M ethyl m etha q ualone ，简称 MMQ ）或称 甲基安眠酮 ，是一种 喹唑啉酮 和 甲喹酮 的类似物，具有与其母体化合物相似的 镇静 和 催眠 特性（源于其对 GABA A 受体 β亚型的激动剂活性），在动物模型中的效力约为其3倍。 [ 1 ] 甲基甲喹酮与甲喹酮的区别在于苯环上的4-甲基化。它于1999年在 德国 被定为非法，大约在同一时间被 美国缉毒局 列为“具有法医意义的药物”，但几乎没有其他信息可用。这种化合物作为甲喹酮的 设计师药物 类似物 在德国的黑市上出售。 [ 2 ] [ 3 ] 对甲基甲喹酮的动物研究表明，它仅在略高于有效镇静剂量的情况下就会引起 惊厥 ， [ 4 ] 而来自人类使用者的轶事报告证实，它可能具有促惊厥作用，如果过量服用，可能会使这种化合物变得特别危险。 ^ DE Patent 1124504B - Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-3-(2',4'-dimethylphenyl)-4-oxo-3,4-dihydrochinazolin ^ Klein RF, Hays PA. Detection and Analysis of Drugs of Forensic Interest, 1992 - 2001; A Literature Review. (PDF) . Microgram Journal (DEA). January–June 2003, 1 (1–2): 60. （ 原始内容 (PDF) 存档于2011-07-19）.   ^ Angelos SA, Lankin DC, Meyers JA, Raney JK. The structural identification of a methyl analog of methaqualone via 2-dimensional NMR techniques . Journal of Forensic Sciences. March 1993, 38 (2): 455–65. PMID 8455002 . doi:10.1520/JFS13428J .   ^ Boltze KH, Dell HD, Lehwald H, Lorenz D, Rueberg-Schweer M. [Substituted 4-Quina
methyl analog of methaqualone via 2-dimensional NMR techniques . Journal of Forensic Sciences. March 1993, 38 (2): 455–65. PMID 8455002 . doi:10.1520/JFS13428J .   ^ Boltze KH, Dell HD, Lehwald H, Lorenz D, Rueberg-Schweer M. [Substituted 4-Quinazolinone Derivatives As Hypnotics and Anticonvulsants]. Arzneimittel-Forschung. August 1963, 13 : 688–701. PMID 14085923 （German） .   引文格式1维护：未识别语文类型 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基甲酰胺 甲基甲酰胺 N -Methylformamide IUPAC名 N -Methylformamide 别名 N -甲基甲酰胺 识别 CAS号 123-39-7   Y PubChem 31254 ChemSpider 28994 SMILES   CNC=O Beilstein 1098352 EINECS 204-624-6 ChEBI 7438 RTECS LQ3000000 KEGG C11489 MeSH methylformamide 性质 化学式 C 2 H 5 NO 摩尔质量 59.07 g·mol −1 外观 无色液体 气味 fishy, ammoniacal 密度 1.0036 g·cm −3 （20 °C） 0.9992 g·cm −3 （25 °C） [ 1 ] 0.9675 g·cm −3 （60 °C） 0.9500 g·cm −3 （80 °C） [ 2 ] 熔点 -4 °C（269 K） 沸点 182.5 °C（456 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 折光度 n D 1.432 热力学 热容 125.2 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H312 , H360 P-术语 P280 , P308+313 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 4 g kg −1 (oral, rat) 相关物质 相关化学品 甲酰胺 二甲基甲酰胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基甲酰胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 2 H 5 NO 。它存在两种主要的 共振体 ： 甲基甲酰胺可由 甲胺 的羰基化反应制得。 [ 3 ] 它和 乙酰丙酸 加热反应，可以得到1,5-二甲基-2-吡咯烷酮。 [ 4 ] ^ Milan B. Vraneš, Sanja Dožić, Vesna Djerić, Slobodan B. Gadžurić. Volumetric Properties of Binary Mixtures of 1-Butyl-1-methylpyrrolidinium Bis(trifluoromethylsulfonyl)imide with N -Methylformamide and N , N -Dimethylformamide from (293.15 to 323.15) K . Journal of Chemical & Engineering Data. 2013-05-09, 58 (5): 1092–1102 [ 2021-12-17 ] . ISSN 0021-9568 . doi:10.1021/je300941v . （原始内容 存档 于2021-12-17） （英语） .   ^ Wei-Kuan Chen, Kun-Jung Lee, Chieh-Ming J. Chang, Jing-Wei Ko, Liang-Sun Lee. Vapor–liquid equilibria and density measurement for binary mixtures of o-xylene+NMF, m-xylene+NMF and p-xylene+NMF at 333.15K, 343.15K and 353.15K from 0kPa to 101.3kPa . Fluid Phase Equilibria. 2010-04, 291 (1): 40–47 [ 202
ng, Jing-Wei Ko, Liang-Sun Lee. Vapor–liquid equilibria and density measurement for binary mixtures of o-xylene+NMF, m-xylene+NMF and p-xylene+NMF at 333.15K, 343.15K and 353.15K from 0kPa to 101.3kPa . Fluid Phase Equilibria. 2010-04, 291 (1): 40–47 [ 2021-12-17 ] . doi:10.1016/j.fluid.2009.12.002 . （原始内容 存档 于2018-06-14） （英语） .   ^ Bird, C.W. Synthesis of organic compounds by direct carbonylation reactions using metal carbonyls. Chem. Rev. , 1962. 62: 283-302. ^ Hu Li, Hongguo Wu, Heng Zhang, Yaqiong Su, Song Yang, Emiel J. M. Hensen. A Facile Direct Route to N ‐(Un)substituted Lactams by Cycloamination of Oxocarboxylic Acids without External Hydrogen . ChemSusChem. 2019-08-22, 12 (16): 3778–3784 [ 2021-12-17 ] . ISSN 1864-5631 . PMC 6772168 . PMID 31278839 . doi:10.1002/cssc.201901780 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基睪酮 甲基睾酮 甲基睾酮 临床资料 商品名 Agoviron, Android, Metandren, Oraviron, Oreton, Testovis, Testred, Virilon, others 其他名称 NSC-9701; 17α-Methyltestosterone; 17α-Methylandrost-4-en-17β-ol-3-one [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] AHFS / Drugs.com Monograph 怀孕分级 澳 : D 给药途径 Oral, buccal, sublingual [ 4 ] [ 5 ] 药物类别 Androgen ; Anabolic-androgenic steroid ATC码 G03BA02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule IV 美 ： 附表III 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 ~70% [ 6 ] 血浆蛋白结合率 98% [ 7 ] 药物代谢 Liver 生物半衰期 ~3 hours [ 6 ] 作用时间 1–3 days [ 7 ] 排泄途径 Urine: 90% [ 7 ] Feces: 6% [ 7 ] ref name="Saeb-Parsy1999"> Kourosh Saeb-Parsy. Instant Pharmacology . John Wiley & Sons. 18 June 1999: 260–. ISBN  978-0-471-97639-4.   </ref> 识别信息 IUPAC命名法 (8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-17-hydroxy-10,13,17-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1 H -cyclopenta[ a ]phenanthren-3-one CAS号 58-18-4   Y PubChem CID 6010 IUPHAR/BPS 6945 DrugBank DB06710   N ChemSpider 5788   Y UNII V9EFU16ZIF KEGG C07198 ChEBI CHEBI:27436   N ChEMBL ChEMBL1395   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1033664 ECHA InfoCard 100.000.333 化学信息 化学式 C 20 H 30 O 2 摩尔质量 302.451 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C4\C=C3/[C@]([C@H]2CC[C@]1([C@@H](CC[C@@]1(O)C)[C@@H]2CC3)C)(C)CC4 InChI InChI=1S/C20H30O2/c1-18-9-6-14(21)12-13(18)4-5-15-16(18)7-10-19(2)17(15)8-11-20(19,3)22/h12,15-17,22H,4-11H2,1-3H3/t15-,16+,17+,18+,19+,20+/m1/s1   Y Key:GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N   Y 甲基睾酮 是一种合成的有口服活性的 类固醇 雄激素 。它常被非法的用于强化 运动员 或 健美 身体机能。该药在发现 睾酮 后很快于1935年就被合成了，是最早的合成 类固醇 之一。由于