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5-氨基咪唑-4-(N-琥珀基)-甲酰胺核苷酸 5-氨基咪唑-4-(N-琥珀基)-甲酰胺核苷酸 5-氨基咪唑-4-(N-琥珀基)-甲酰胺核苷酸 系统IUPAC名 (2 S )-(5-Amino-1(2 R ,3 R ,4 S ,5 R )-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl1 H -imidazole-4-carboxamido)butanedioic acid 识别 CAS号 3031-95-6   Y PubChem 160666 ChemSpider 141175 SMILES   O=C(O)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)c1ncn(c1N)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP(=O)(O)O InChI   1/C13H19N4O12P/c14-10-7(11(22)16-4(13(23)24)1-6(18)19)15-3-17(10)12-9(21)8(20)5(29-12)2-28-30(25,26)27/h3-5,8-9,12,20-21H,1-2,14H2,(H,16,22)(H,18,19)(H,23,24)(H2,25,26,27)/t4-,5+,8+,9+,12+/m0/s1 InChIKey NAQGHJTUZRHGAC-ZZZDFHIKBX 3DMet B05149 ChEBI 18319 KEGG C04823 MeSH SAICAR 性质 化学式 C 13 H 19 N 4 O 12 P 摩尔质量 454.28 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氨基咪唑-4-(N-琥珀基)-甲酰胺核苷酸 （英语： phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide, SAICAR ）是一种 核糖 衍生物，是 嘌呤生物合成 的中间产物。作为嘌呤生物合成的第八步产物，在磷酸核糖氨基咪唑琥珀酰甲酰胺合成酶的催化下，由 天冬氨酸 、 ATP 及5-氨基咪唑-4-羧基核苷酸（CAIR）参与合成。 [ 1 ] ^ Scott W. Nelson; Daniel J. Binkowski; Richard B. Honzatko; Herbert J. Fromm. Mechanism of Action of Escherichia coli Phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide Synthetase . Biochemistry. 2005, 44 (2): 766–774. PMID 15641804 . S2CID 41673787 . doi:10.1021/bi048191w .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氨基四唑 5-氨基四唑 5-氨基四唑 英文名 5-Aminotetrazole 别名 5-AT，5-ATZ,5-氨基四氮唑 识别 CAS号 4418-61-5 （无水）   Y 15454-54-3 （一水）   Y PubChem 20467 ChemSpider 19274 SMILES   c1([nH]nnn1)N InChI   1/CH3N5/c2-1-3-5-6-4-1/h(H3,2,3,4,5,6) InChIKey ULRPISSMEBPJLN-UHFFFAOYAD 性质 化学式 HN 4 CNH 2 摩尔质量 85.07 g·mol⁻¹ 外观 白色结晶 密度 1.502 g/cm 3 沸点 170 °C（443 K）（分解） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 溶于乙醇，不溶于乙醚，在18℃时能溶于85倍的水中 相关物质 相关化学品 5-氨基四唑硝酸盐 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氨基四唑 是一种 有机化合物 ，化学式为HN 4 CNH 2 。用于医药合成，以及高能有机化合物的合成，汽车安全气囊产气药剂。 ^ 罗运军 等. 新型含能材料. 国防工业出版, 2015. pp 25. 2.3.4 氨基四唑类高氮化合物. ISBN 978-7-118-09825-9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氨基四唑硝酸盐 5-氨基四唑硝酸盐 5-氨基四唑硝酸盐 英文名 5-amino-1 H -tetrazole nitrate; Tetrazol-5-amine nitrate 别名 5-ATNO 3 ；5-ATN 识别 CAS号 43146-62-9   Y 性质 化学式 CH 4 N 6 O 3 摩尔质量 148 g·mol⁻¹ 外观 无色片状或棱柱状晶体，或白色粉末 密度 d1.847 溶解性 （ 水 ） 可溶于水、乙醇，但溶解度不大，温度升高易溶；不溶于乙醚 相关物质 相关化学品 5-氨基四唑 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氨基四唑硝酸盐 是一种 有机化合物 ，分子式为CH 4 N 6 O 3 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氨基巴比妥酸 5-氨基巴比妥酸 5-氨基巴比妥酸 别名 5-氨基-2,4,6(1 H ,3 H ,5 H )-嘧啶三酮 氨基巴比妥酸 Murexan 识别 CAS号 118-78-5   Y 性质 化学式 C 4 H 5 N 3 O 3 摩尔质量 143.1 g·mol −1 熔点 ＞300 °C（分解） [ 1 ] ＞400 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氨基巴比妥酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 5 N 3 O 3 。它可由 锡 在 盐酸 中还原5-硝基巴比妥酸得到。 [ 2 ] ^ Ina Bolz, Claudia May, Stefan Spange. Alan P. Marchand , 编. Novel Schiff bases derived from 5-aminobarbituric acid: synthesis and solid state structure . Arkivoc. 2006-10-29, 2007 (3): 60–67 [ 2021-07-05 ] . ISSN 1551-7012 . doi:10.3998/ark.5550190.0008.307 . （ 原始内容 存档于2020-11-26） （英语） .   ^ 2.0 2.1 URAMIL . Organic Syntheses. 1932, 12 : 84 [ 2021-07-05 ] . doi:10.15227/orgsyn.012.0084 . （ 原始内容 存档于2018-06-02）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氨基间苯二甲酸 5-氨基间苯二甲酸 5-氨基间苯二甲酸 识别 CAS号 99-31-0   Y SMILES   O=C(O)C1=CC(N)=CC(=C1)C(=O)O 性质 化学式 C 8 H 7 NO 4 摩尔质量 181.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氨基间苯二甲酸 是一种芳基羧酸类有机化合物，化学式为 C 8 H 7 NO 4 。它可由 5-硝基间苯二甲酸 催化氢化还原制得。 [ 1 ] 它和 亚硝酸 、 叠氮化钠 反应，可以得到5-叠氮间苯二甲酸。 [ 2 ] ^ Enneiymy, Mohamed; et al. Green reusable Pd nanoparticles embedded in phytochemical resins for mild hydrogenations of nitroarenes. New Journal of Chemistry (2019), 43(44), 17383-17389. doi : 10.1039/C9NJ04474D . ^ Suzuki, Hayate; et al. Transformation of Highly Hydrophobic Triarylphosphines into Amphiphiles via Staudinger Reaction with Hydrophilic Trichlorophenyl Azide. Chemistry - A European Journal (2023), 29(72), e202303017. doi : 10.1002/chem.202303017 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氨甲酰基色胺 5-氨甲酰基色胺 5-氨甲酰基色胺 识别信息 IUPAC命名法 3-(2-Aminoethyl)-1 H -indole-5-carboxamide CAS号 74885-09-9   N PubChem CID 1809 IUPHAR/BPS 4 ChemSpider 1743   Y UNII 91H76044O0 ChEBI CHEBI:48292   Y ChEMBL ChEMBL18840   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID60996379 化学信息 化学式 C 11 H 13 N 3 O 摩尔质量 203.25 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1=CC2=C(C=C1C(=O)N)C(=CN2)CCN InChI InChI=1S/C11H13N3O/c12-4-3-8-6-14-10-2-1-7(11(13)15)5-9(8)10/h1-2,5-6,14H,3-4,12H2,(H2,13,15)   Y Key:WKZLNEWVIAGNAW-UHFFFAOYSA-N   Y 5-氨甲酰基色胺 （英语： 5-Carboxamidotryptamine ，缩写 5-CT ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 11 H 13 N 3 O ，为 色胺 衍生物，可作为多种 5-羟色胺受体 的 激动剂 [ 1 ] 。 ^ Yamada J, Sugimoto Y, Noma T, Yoshikawa T. Effects of the non-selective 5-HT receptor agonist, 5-carboxamidotryptamine, on plasma glucose levels in rats. European Journal of Pharmacology. October 1998, 359 (1): 81–86. PMID 9831297 . doi:10.1016/S0014-2999(98)00617-7 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氮杂-7-脱氮嘌呤 5-氮杂-7-脱氮嘌呤 5-氮杂-7-脱氮嘌呤 IUPAC名 Imidazo[1,2- a ][1,3,5]triazine 别名 5-Aza-7-deazapurine 识别 CAS号 274-96-4   Y PubChem 19734140 ChemSpider 14350821 SMILES   C1=CN2C=NC=NC2=N1 InChI   1S/C5H4N4/c1-2-9-4-6-3-8-5(9)7-1/h1-4H InChIKey OXISDMSERFAPRY-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 5 H 4 N 4 摩尔质量 120.11 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氮杂-7-脱氮嘌呤 （英语： 5-Aza-7-deazapurine ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 5 H 4 N 4 ，为一种 嘌呤类似物 [ 1 ] ，重要的衍生物有 5-氮杂-7-脱氮鸟嘌呤 [ 2 ] 。 ^ Seela, Frank; Amberg, Stefan; Melenewski, Alexander; Rosemeyer, Helmut. 5-Aza-7-deazaguanine DNA: Recognition and Strand Orientation of Oligonucleotides Incorporating Anomeric Imidazo[1,2- a ]-1,3,5-triazine Nucleosides. Helvetica. 20 August 2001, 84 (7): 1996–2014. doi:10.1002/1522-2675(20010711)84:7<1996::AID-HLCA1996>3.0.CO;2-1 .   ^ Chu, Chung K. Recent Advances in Nucleosides: Chemistry and Chemotherapy. Elsevier Science. 2002: 505. ISBN  9780444509512.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氮杂螺［4.4］壬烷双(三氟甲磺酰)亚胺盐 5-氮杂螺[4.4]壬烷双(三氟甲磺酰)亚胺盐 5-氮杂螺[4.4]壬烷双(三氟甲磺酰)亚胺盐 别名 1,1'-螺联吡咯烷𬭩双(三氟甲磺酰)亚胺盐 5-铵杂螺[4.4]壬烷双(三氟甲磺酰)亚胺盐 识别 CAS号 706759-44-6   Y SMILES   O=S(=O)([N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F)C(F)(F)F.C1CC[N+]2(C1)CCCC2 性质 化学式 C 10 H 16 F 6 N 2 O 4 S 2 摩尔质量 406.37 g·mol −1 外观 白色粉末 [ 1 ] 熔点 113~115 °C [ 1 ] 沸点 322 °C（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氮杂螺[4.4]壬烷双(三氟甲磺酰)亚胺盐 是一种季铵盐，化学式为C 8 H 16 N + C 2 F 6 NO 4 S 2 − 。它作为 锂电池 的电解质有应用研究。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Antony J. Ward, Anthony F. Masters and Thomas Maschmeyer. Facile, high-yielding preparation of pyrrolidinium, piperidinium, morpholinium and 2,3-dihydro-1H-isoindolinium salts and ionic liquids from secondary amines. RSC Adv., 2014,4, 23327-23337. doi : 10.1039/C4RA03226H . ^ Abu-Lebdeh, Yaser; Austin, Emily; Davidson, Isobel J. (2009). Spiro-ammonium Imide Salts as Electrolytes for Lithium Batteries. Chemistry Letters, 38(8), 782–783. doi : 10.1246/cl.2009.782 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氮雜-7-脫氮鳥嘌呤 5-氮杂-7-脱氮鸟嘌呤 5-氮杂-7-脱氮鸟嘌呤 IUPAC名 2-Aminoimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4(1H)-one 别名 5-Aza-7-deazaguanine 识别 CAS号 67410-64-4   Y PubChem 135600909 ChemSpider 10205066 SMILES   C1=CN2C(=O)NC(=NC2=N1)N 性质 化学式 C 5 H 5 N 5 O 摩尔质量 151.1261 g·mol⁻¹ 密度 2.01±0.1 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氮杂-7-脱氮鸟嘌呤 （简写： P ）是一种 5-氮杂-7-脱氮嘌呤 类 碱基 ，是 鸟嘌呤 的异构体。它在 八文字DNA 中作为碱基，可以和 6-氨基-5-硝基吡啶-2-酮 （ Z ）配对。 [ 2 ] 它可由 三聚氯氰 的多步反应合成。 [ 3 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. 2019-3-18 ^ Hoshika, Shuichi; et al. Hachimoji DNA and RNA: A genetic system with eight building blocks (PDF) . Science . 22 February 2019, 363 (6429): 884–887 [ 21 February 2019] . doi:10.1126/science.aat0971 . （原始内容 存档 (PDF) 于2019-03-28）.   含有连结内容需订阅查看的页面 (link) ^ C.K. Chu: "Recent Advances in Nucleosides: Chemistry and Chemotherapy". Elsevier, 2002, ISBN 978-0-08-054036-8, pp 524. Google-Buchsuche （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氯-1-萘甲醛 5-氯-1-萘甲醛 5-氯-1-萘甲醛 别名 2-氯萘-1-甲醛 识别 CAS号 151222-57-0   Y 性质 化学式 C 11 H 7 ClO 摩尔质量 190.63 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氯-1-萘甲醛 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 7 ClO ，它是氯萘甲醛的同分异构体之一。它可由5-氯-1-萘甲酸经过 甲硼烷二甲硫醚 还原为5-氯-1-萘甲醇后，再由 戴斯-马丁氧化剂 氧化得到 [ 1 ] 。它和 甲胺 反应，经 硼氢化钠 还原后，可以得到 N -甲基-5-氯-1-萘甲胺 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 Jiang, Jing; Yuan, Dandan; Ma, Congzhe; Song, Wanbin; Lin, Yaoyu; Hu, Lihong; Zhang, Yinan. Palladium-Catalyzed Regiospecific peri- and ortho- C–H Oxygenations of Polyaromatic Rings Mediated by Tunable Directing Groups. Organic Letters. 2021-01-15, 23 (2): 279–284. doi:10.1021/acs.orglett.0c03701 .   ^ Nussbaumer, Peter; Dorfstaetter, Gerhard; Leitner, Ingrid; Mraz, Karin; Vyplel, Hermann; Stuetz, Anton. Synthesis and structure-activity relationships of naphthalene-substituted derivatives of the allylamine antimycotic terbinafine. Journal of Medicinal Chemistry. 1993-09, 36 (19): 2810–2816. doi:10.1021/jm00071a011 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氯-α-甲基色胺 5-氯-α-甲基色胺 5-氯-α-甲基色胺 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 英 ： PSA 在新加坡非法 识别信息 IUPAC命名法 1-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)propan-2-amine CAS号 712-07-2   Y PubChem CID 12833 ChemSpider 12303 UNII UZN5KF293Y ChEMBL ChEMBL1906905 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID10991511 化学信息 化学式 C 11 H 13 Cl N 2 摩尔质量 208.69 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(Cc1c[nH]c2c1cc(cc2)Cl)N InChI InChI=1S/C11H13ClN2/c1-7(13)4-8-6-14-11-3-2-9(12)5-10(8)11/h2-3,5-7,14H,4,13H2,1H3 Key:QMKOQSCXSYPIPB-UHFFFAOYSA-N 5-氯-α-甲基色胺 （5-氯-αMT，PAL-542）是一种与 α-甲基色胺 （αMT）相关的 色胺 衍生物 ，也是少数已知的特定 血清素-多巴胺释放剂 （SDRA） 之一。 [ 1 ] [ 2 ] 在动物研究中，它被发现可用于治疗 可卡因依赖 。 [ 2 ] 它可以 5-氯吲哚-3-甲醛 为原料制得。 [ 3 ] 它在 新加坡 非法。 [ 4 ] ^ Blough BE, Landavazo A, Partilla JS, et al. Alpha-ethyltryptamines as dual dopamine-serotonin releasers . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. October 2014, 24 (19): 4754–8. PMC 4211607 . PMID 25193229 . doi:10.1016/j.bmcl.2014.07.062 .   ^ 2.0 2.1 Banks ML, Bauer CT, Blough BE, et al. Abuse-related effects of dual dopamine/serotonin releasers with varying potency to release norepinephrine in male rats and rhesus monkeys . Exp Clin Psychopharmacol. June 2014, 22 (3): 274–84. PMC 4067459 . PMID 24796848 . doi:10.1037/a0036595 .   ^ Bruce E. Blough, Antonio Landavazo, John S. Partilla, Ann M. Decker, Kevin M. Page, Michael H. Baumann, Richard B. Rothman. Alpha-ethyltryptamines as dual dopamine–serotonin releasers . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2014-10, 24 (19): 4754–4758 [ 2021-10-20 ] . PMC 421
o, John S. Partilla, Ann M. Decker, Kevin M. Page, Michael H. Baumann, Richard B. Rothman. Alpha-ethyltryptamines as dual dopamine–serotonin releasers . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2014-10, 24 (19): 4754–4758 [ 2021-10-20 ] . PMC 4211607 . PMID 25193229 . doi:10.1016/j.bmcl.2014.07.062 . （ 原始内容 存档于2020-09-18） （英语） .   ^ Misuse of Drugs Act - Singapore Statutes Online . sso.agc.gov.sg. [ 2021-10-20 ] . （ 原始内容 存档于2021-04-17）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氯吡嗪-2-甲酸甲酯 5-氯吡嗪-2-甲酸甲酯 5-氯吡嗪-2-甲酸甲酯 识别 CAS号 33332-25-1   Y SMILES   O=C(OC)C=1N=CC(Cl)=NC1 性质 化学式 C 6 H 5 ClN 2 O 2 摩尔质量 172.57 g·mol −1 外观 无色针状晶体 [ 1 ] 熔点 93-94 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氯吡嗪-2-甲酸甲酯 是一种 有机氯化合物 ，化学式为 C 6 H 5 ClN 2 O 2 。它可由5-氯吡嗪-2-甲酸和 氯化氢 的 甲醇 溶液中回流制得。 [ 1 ] 它和 三甲基溴硅烷 在 乙腈 中反应，可以得到5-溴吡嗪-2-甲酸甲酯。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Sato, Nobuhiro; et al. Studies on pyrazines. 7. The synthesis of 5-chloropyrazinecarboxylic acid. Journal of Heterocyclic Chemistry (1982), 19 (2), 407-408. doi : 10.1002/jhet.5570190238 . ^ Kim, Dae-Shik; et al. Synthesis of BACE1 Inhibitors E2609/E2071 via Oxime-Olefin Cycloaddition Following Process Risk Mitigation Strategy. Organic Process Research & Development (2022), 26 (3), 804-816. doi : 10.1021/acs.oprd.1c00223 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氯吲哚-3-甲醛 5-氯吲哚-3-甲醛 5-氯吲哚-3-甲醛 识别 CAS号 827-01-0   Y 性质 化学式 C 9 H 6 ClNO 摩尔质量 179.6 g·mol −1 熔点 215—216 °C（488—489 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氯吲哚-3-甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 9 H 6 ClNO。它可由5-氯吲哚和 二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 的存在下反应得到。 [ 2 ] 它和 硝基甲烷 反应，可以得到5-氯-3-(2-硝基乙烯基)吲哚。 [ 3 ] 它和 苯磺酰氯 反应，可以得到5-氯-1-苯磺酰基吲哚-3-甲醛。 [ 4 ] ^ Edwin H. P. Young. 704. The synthesis of 5-hydroxytryptamine (serotonin) and related tryptamines . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1958: 3493 [ 2021-10-20 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9580003493 （英语） .   ^ Kai Liu, Yangyang Ding, Congmin Kang. Synthesis and Antiproliferative Activity of New N-Acylhydrazone Derivatives Containing Benzothiazole and Indole Based Moiety . Pharmaceutical Chemistry Journal. 2020-07, 54 (4): 345–352 [ 2021-10-20 ] . ISSN 0091-150X . doi:10.1007/s11094-020-02215-w （英语） .   ^ Sape S. Kinderman, Monique M. T. Wekking, Jan H. van Maarseveen, Hans E. Schoemaker, Henk Hiemstra, Floris P. J. T. Rutjes. Catalytic N -Sulfonyliminium Ion-Mediated Cyclizations to α-Vinyl-Substituted Isoquinolines and β-Carbolines and Applications in Metathesis . The Journal of Organic Chemistry. 2005-07-01, 70 (14): 5519–5527 [ 2021-10-20 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo050503t . （ 原始内容 存档于2021-10-20） （英语） .   ^ Ming-Zhi Zhang, Qiong Chen, Cai-Hong Xie, Nick Mulholland, Sarah Turner, Dianne Irwin, Yu-Cheng Gu, Guang-Fu Yang, John Clough. Synthesis and antifungal activity of novel streptochlorin analogues . European Journal of Medicinal Chemist
-20） （英语） .   ^ Ming-Zhi Zhang, Qiong Chen, Cai-Hong Xie, Nick Mulholland, Sarah Turner, Dianne Irwin, Yu-Cheng Gu, Guang-Fu Yang, John Clough. Synthesis and antifungal activity of novel streptochlorin analogues . European Journal of Medicinal Chemistry. 2015-03, 92 : 776–783 [ 2021-10-20 ] . doi:10.1016/j.ejmech.2015.01.043 . （ 原始内容 存档于2018-06-12） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氯甲基糠醛 5-氯甲基糠醛 5-氯甲基糠醛 IUPAC名 5-(Chloromethyl)furan-2-carbaldehyde 别名 5-(Chloromethyl)-2-furaldehyde 识别 CAS号 1623-88-7   Y PubChem 74191 ChemSpider 66800 SMILES   c1cc(oc1CCl)C=O 性质 化学式 C 6 H 5 ClO 2 摩尔质量 144.56 g·mol −1 外观 无色液体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氯甲基糠醛 是一种有机化合物，化学式为C 4 H 2 O(CH 2 Cl)CHO，它是无色液体。 [ 1 ] 普通的丁腈手套不能防护5-氯甲基糠醛，它会透过手套并将皮肤染色。 它可由 5-羟甲基糠醛 和 氯化氢 反应制得。 [ 2 ] 在钯催化下，它可以被氢气还原为 5-甲基糠醛 。 [ 3 ] ^ I. J. Rinkes "5-Methylfurfural" Org. Synth. 1934, volume 14, 62. doi : 10.15227/orgsyn.014.0062 ^ Bogdan Ya. Karlinskii; et al. Synthesis of 2-Azidomethyl-5-ethynylfuran: A New Bio-Derived Self-Clickable Building Block. Synthesis, 2019. 51 (05): 1235-1242. doi : 10.1055/s-0037-1610414 . ^ Meller, Elad; et al. Palladium catalyzed hydrogenation of biomass derived halogenated furfurals. RSC Advances (2016), 6(105), 103149-103159. doi : 10.1039/C6RA21472J . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氰基吲哚 5-氰基吲哚 5-氰基吲哚 识别 CAS号 15861-24-2   Y SMILES   N#CC=1C=CC=2NC=CC2C1 性质 化学式 C 9 H 6 N 2 摩尔质量 142.16 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 106.1~108.0 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氰基吲哚 或 吲哚-5-甲腈 是一种有机化合物，化学式为 C 9 H 6 N 2 。它可由 5-溴吲哚 和 氰化亚铜 在 碘化钾 催化下于 N-甲基吡咯烷酮 中反应制得。 [ 1 ] 它和 焦碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 催化下于 四氢呋喃 中反应，可以得到5-氰基吲哚-1-甲酸叔丁酯。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Wang, Wei-Wei; et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel 3-Aminomethylindole Derivatives as Potential Multifunctional Anti-Inflammatory and Neurotrophic Agents. ACS Chemical Neuroscience (2021), 12(9), 1593-1605. doi : 10.1021/acschemneuro.1c00079 . ^ Tan, Guangying; et al. Photochemical single-step synthesis of β-amino acid derivatives from alkenes and (hetero)arenes. Nature Chemistry (2022), 14(10), 1174-1184. doi : 10.1038/s41557-022-01008-w . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氰基间苯二甲酸 5-氰基间苯二甲酸 5-氰基间苯二甲酸 别名 5-氰基-1,3-苯二甲酸 识别 CAS号 23341-13-1   Y SMILES   N#CC=1C=C(C=C(C1)C(=O)O)C(=O)O 性质 化学式 C 9 H 5 NO 4 摩尔质量 191.14 g·mol −1 外观 浅黄色针状晶体 [ 1 ] 熔点 251-251.5 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氰基间苯二甲酸 是一种有机化合物，化学式为 C 9 H 5 NO 4 。它可以 5-氨基间苯二甲酸 为原料，重氮化后和 氰化亚铜 、 氰化钠 反应制得。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Crandall, Elbert W.; Harris, Lawrence (1969). THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PHENYLENE DIISOCYANATES. Organic Preparations and Procedures, 1(3), 147–156. doi : 10.1080/00304946909458371 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-溴-1-戊烯 5-溴-1-戊烯 5-溴-1-戊烯 英文名 5-Bromo-1-pentene 别名 5-溴戊-1-烯 1-溴-4-戊烯 识别 CAS号 1119-51-3   Y SMILES   C=CCCCBr 性质 化学式 C 5 H 9 Br 摩尔质量 149.03 g·mol⁻¹ 密度 1.2581 g·cm −3 [ 1 ] 沸点 125—126 °C（398—399 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-溴-1-戊烯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 5 H 9 Br，它可用作有机合成试剂。 [ 3 ] ^ Levina, R. Ya.; Viktorova, E. A. Synthesis of hydrocarbons. XIX. Synthesis and contact isomerization of 1,7-octadiene. Vestnik Moskovskogo Universiteta , 1951. 6-1 (2): 89-92. ISSN: 0372-6320. ^ Kharasch, M. S.; Fuchs, Charles F. THE CONVERSION OF QUATERNARY PYRROLIDINIUM SALTS TO OPEN-CHAIN DIAMINES. The Journal of Organic Chemistry. 1944, 09 (4): 359–372. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01186a008 .   ^ van Heyningen, E. The Perkin Synthesis of Five- and Six-membered Rings. Journal of the American Chemical Society. 1954, 76 (8): 2241–2243. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01637a065 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-溴-1-甲基咪唑 5-溴-1-甲基咪唑 5-溴-1-甲基咪唑 识别 CAS号 1003-21-0   Y PubChem 1515258 SMILES   BrC1=CN=CN1C 性质 化学式 C 4 H 5 BrN 2 摩尔质量 161 g·mol −1 熔点 45—46 °C（318—319 K） [ 1 ] 沸点 ~128 °C（401 K）（15 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-溴-1-甲基咪唑 是一种有机化合物，化学式为 C 4 H 5 BrN 2 。它可由 4(5)-溴咪唑 和 碘甲烷 在 二甲基甲酰胺 中反应制得 [ 2 ] ，或由 1-甲基咪唑 和 2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮 反应得到。 [ 3 ] 它和4-氰基苯硼酸在催化下反应，可以得到4-(1-甲基咪唑-5-基)苯甲腈。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Isidore Elkanah Balaban; Frank Lee Pyman; Journal of the Chemical Society, Transactions, (1924), 125, 1564-1572. doi : 10.1039/CT9242501564 . ^ Preparatory Study for the Synthesis of the Starfish Alkaloid Imbricatine.Syntheses of 5-Arylthio-3-methyl-L-histidines. Chemical and Pharmaceutical Bulletin , 1994. doi : 10.1248/cpb.42.1784 ^ Norbert De Kimpe. 2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (EROS) doi : 10.1002/047084289X.rt008 ^ Journal of Organometallic Chemistry (2018), 859, 44-51. doi : 10.1016/j.jorganchem.2018.01.028 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-溴-N,N-二甲基色胺 5-溴-N,N-二甲基色胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 5-溴-N,N-二甲基色胺 法律规范状态 法律规范 英 ： Class A 在新加波犯法 识别信息 IUPAC命名法 [2-(5-Bromo-1 H -indol-3-yl)ethyl]dimethylamine CAS号 17274-65-6 PubChem CID 360252 ChemSpider 319812 UNII 2F81I6UW8C CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID90326928 化学信息 化学式 C 12 H 15 Br N 2 摩尔质量 267.17 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES BrC2=CC=C1[NH]C=C(C1=C2)CCN(C)C InChI InChI=1S/C12H15BrN2/c1-15(2)6-5-9-8-14-12-4-3-10(13)7-11(9)12/h3-4,7-8,14H,5-6H2,1-2H3 Key:ATEYZYQLBQUZJE-UHFFFAOYSA-N 5-溴-N,N-二甲基色胺 是一种迷幻药和 有机溴化合物 ，存在于 海绵 Smenospongia aurea 和 Smenospongia echina ，也存在于 Verongula rigida 中。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 它是 N,N-二甲基色胺 的5- 溴 衍生物。 动物研究表明5-溴-N,N-二甲基色胺会产生 镇静剂 和 抗抑郁药 的效果，并导致啮齿动物的运动活性显着降低。 [ 5 ] 据报道，5-溴-N,N-二甲基色胺在20-50 mg时具有精神活性，其蒸汽具有轻微的迷幻性。 [ 6 ] ^ US 2012029010 ,Hamann MT, Kochanowska AJ, El-Alfy A, Matsumoto RR, Boujos A,“Method to use compositions having antidepressant anxiolytic and other neurological activity and compositions of matter”,发表于2 February 2012   ^ Longeon A, Copp BR, Quévrain E, Roué M, Kientz B, Cresteil T, et al. Bioactive indole derivatives from the South Pacific marine sponges Rhopaloeides odorabile and Hyrtios sp . Marine Drugs. May 2011, 9 (5): 879–88. PMC 3111189 . PMID 21673896 . doi:10.3390/md9050879 .   ^ Hu JF, Schetz JA, Kelly M, Peng JN, Ang KK, Flotow H, et al. New antiinfective and human 5-HT2 receptor binding natural and semisynthetic compounds from the Jamaican sponge Smenospongia aurea. Journal of Natural P
1673896 . doi:10.3390/md9050879 .   ^ Hu JF, Schetz JA, Kelly M, Peng JN, Ang KK, Flotow H, et al. New antiinfective and human 5-HT2 receptor binding natural and semisynthetic compounds from the Jamaican sponge Smenospongia aurea. Journal of Natural Products. April 2002, 65 (4): 476–80. PMID 11975483 . doi:10.1021/np010471e .   ^ Djura P, Stierle DB, Sullivan B, Faulkner DJ, Arnold EV, Clardy J. Some metabolites of the marine sponges Smenospongia aurea and Smenospongia (.ident.Polyfibrospongia) echina. Journal of Organic Chemistry. April 1980, 45 (8): 1435–1441. doi:10.1021/jo01296a019 .   ^ Kochanowska AJ, Rao KV, Childress S, El-Alfy A, Matsumoto RR, Kelly M, et al. Secondary metabolites from three Florida sponges with antidepressant activity . Journal of Natural Products. February 2008, 71 (2): 186–9. PMC 4918908 . PMID 18217716 . doi:10.1021/np070371u .   ^ Morris H, Wallach J. Sea DMT: God Molecule or Barnacle Repellent? . Vice. 26 March 2013 [ 21 October 2015] . （ 原始内容 存档于2016-08-26）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-溴咪唑 5-溴咪唑 5-溴咪唑 别名 4-溴-1 H -咪唑 5-溴-1 H -咪唑 识别 CAS号 2302-25-2   Y PubChem 96125 ChemSpider 86769 SMILES   BrC1=CN=CN1 性质 化学式 C 3 H 3 BrN 2 摩尔质量 146.97 g·mol −1 外观 黄色固体 [ 1 ] 熔点 131-132.5 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴咪唑 或 5-溴咪唑 是一种 有机溴化合物 ，化学式为 C 3 H 3 BrN 2 。它可由 咪唑 和 N -溴代丁二酰亚胺 于乙腈中光照反应制得， [ 2 ] 亚硫酸钠在水中还原 2,4,5-三溴咪唑 也能得到该化合物。 [ 1 ] 它和钴、镍、铜的二卤化物反应，可以得到相应的 配合物 。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Synthesis, anti-HIV-1 and antiproliferative evaluation of novel 4-nitroimidazole derivatives combined with 5-hydroxy-4-pyridinone moiety. Journal of Molecular Structure , 2020. 1202. doi : 10.1016/j.molstruc.2019.127344 . ^ Prakash K. Chhattise, A.V. Ramaswamy, Suresh B. Waghmode. Regioselective, photochemical bromination of aromatic compounds using N-bromosuccinimide. Tetrahedron Letters , 2008. doi : 10.1016/j.tetlet.2007.10.126 . ^ Cobalt(II), nickel(II), and copper(II) complexes of 4(5)-bromoimidazole. J. Chem. Soc. A, 1968, 1189-1194. doi : 10.1039/J19680001189 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-溴戊氧基苯 5-溴戊氧基苯 5-溴戊氧基苯 别名 5-溴戊基苯基醚 识别 CAS号 22921-72-8   Y SMILES   BrCCCCCOC=1C=CC=CC1 性质 化学式 C 11 H 15 BrO 摩尔质量 243.14 g·mol −1 沸点 160~165 °C（11 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-溴戊氧基苯 是一种有机化合物，化学式为C 11 H 15 BrO。它可由 苯酚 和 1,5-二溴戊烷 在 碳酸钾 存在下于 二甲基甲酰胺 中反应制得。 [ 2 ] 它在 苯 中和 三苯基膦 反应，可以得到(5-苯氧基戊基)三苯基𬭸溴化物。 [ 3 ] ^ Peter Gaubert; R. P. Linstead and H. N. Rydon. Investigations of the olefinic acids. Part XVII. The addition of hydrogen bromide to heptenoic and nonenoic acids with terminal double bonds. J. Chem. Soc., 1937, 1974-1979. doi : 10.1039/JR9370001974 . ^ Wang, Wenya; et al. Design, Synthesis, and Antifungal Activity of Novel Conformationally Restricted Triazole Derivatives. Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany) (2009), 342(12), 732-739. doi : 10.1002/ardp.200900103 . ^ Jiang, Shan; et al. Novel Functionalized Cannabinoid Receptor Probes: Development of Exceptionally Potent Agonists. Journal of Medicinal Chemistry (2021), 64(7), 3870-3884. doi : 10.1021/acs.jmedchem.0c02053 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-环十六烯酮 5-环十六烯酮 5-环十六烯酮 IUPAC名 Cyclohexadec-5-en-1-one 环十六-5-烯-1-酮 别名 5-环十六烯-1-酮; Velvione; musk amberol; Ambrettone; musk TM-II [ 1 ] 识别 CAS号 37609-25-9   Y PubChem 162268 ChemSpider 26547690 SMILES   C1CCCCCC(=O)CCCC=CCCCC1 EINECS 253-568-9 性质 化学式 C 16 H 28 O 摩尔质量 236.39 g·mol −1 外观 无色透明液体 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-环十六烯酮 （英文：5-Cyclohexadecenone）是一种 大环类 合成 麝香 。化学式：C 16 H 28 O。是 环十六酮 的不饱和衍生物。和 灵猫酮 和 麝香酮 结构相似，且都有天然麝香气味 [ 3 ] 。 5-环十六烯酮具有强烈的麝香味 [ 4 ] ，并带有花香、琥珀香、麝猫香基调 [ 2 ] 。可替代天然麝香用于香水、化妆品和肥皂中 [ 1 ] [ 5 ] 。商品名有Ambretone [ 2 ] 、Velvione [ 4 ] 和Musk TM-II [ 5 ] 等。 5-环十六烯酮存在顺式和反式两种 异构体 ，商业产品一般是两者的混合物。其可由环十二酮经四步法合成 [ 6 ] 。 ^ 1.0 1.1 D. McGinty, C. S. Letizia. Fragrance material review on 5-cyclohexadecen-1-one. Food and Chemical Toxicology. 2011, 49 (Supplement 2): S98–S103. PMID 21801780 . doi:10.1016/j.fct.2011.07.033 .   ^ 2.0 2.1 2.2 Ambretone (PDF) . takasago.com. [ 2024-07-01 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2021-07-14）.   ^ Alvin S. Williams. The Synthesis of Macrocyclic Musks . Synthesis. 1999, 1999 (10): 1707–1723. S2CID 196729693 . doi:10.1055/s-1999-3581 .   ^ 4.0 4.1 Musk amberol . thegoodscentscompany.com. [ 2024-07-01 ] . （原始内容 存档 于2024-09-11）.   ^ 5.0 5.1 5-CYCLOHEXADECEN-1-ONE . chemicalbook.com. [ 2024-07-01 ] . （原始内容 存档 于2024-11-30）.   ^ Watanabe, Shoji; Suga, Kyoichi; Fujita, Tsutomu; Gomi, Tetsuo. Synthesis of 5-cyclohexadecenone from cyclododecanone . Journal of Applied Chemistry and Biotechnology. 2007-04-25, 23 (7): 501–504 [ 2024-07-01 ] . doi:10
1 ] . （原始内容 存档 于2024-11-30）.   ^ Watanabe, Shoji; Suga, Kyoichi; Fujita, Tsutomu; Gomi, Tetsuo. Synthesis of 5-cyclohexadecenone from cyclododecanone . Journal of Applied Chemistry and Biotechnology. 2007-04-25, 23 (7): 501–504 [ 2024-07-01 ] . doi:10.1002/jctb.5020230705 . （原始内容 存档 于2024-07-01） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-甲基-7-甲氧基异黄酮 5-甲基-7-甲氧基异黄酮 5-甲基-7-甲氧基异黄酮 IUPAC名 7-Methoxy-5-methylisoflavone 别名 Methoxyisoflavone 识别 CAS号 82517-12-2   Y PubChem 2734290 ChemSpider 2016043 SMILES   O=C\1c3c(O/C=C/1c2ccccc2)cc(OC)cc3C InChI   1/C17H14O3/c1-11-8-13(19-2)9-15-16(11)17(18)14(10-20-15)12-6-4-3-5-7-12/h3-10H,1-2H3 InChIKey WGOUYULOZZRTFS-UHFFFAOYAN 性质 化学式 C 17 H 14 O 3 摩尔质量 266.29 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-甲基-7-甲氧基异黄酮 （英语： 5-Methyl-7-methoxyisoflavone ，或称为 异氧黄酮 ， methoxyisoflavone ），分子式 C 17 H 14 O 3 ，是一种 异黄酮 化合物 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Methoxyisoflavone . NYU Langone Medical Center. July 2012. （ 原始内容 存档于August 19, 2014）. There is no meaningful evidence to indicate that methoxyisoflavone is useful as a sports supplement.   ^ Methoxyisoflavone . EBSCO CAM Review Board. [ April 15, 2015] . （原始内容 存档 于2015-04-15）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-甲基䓛 5-甲基䓛 5-甲基䓛 识别 CAS号 3697-24-3   Y PubChem 19427 ChemSpider 18309 SMILES   CC1=CC2=CC=CC=C2C3=C1C4=CC=CC=C4C=C3 InChI   1S/C19H14/c1-13-12-15-7-3-4-8-16(15)18-11-10-14-6-2-5-9-17(14)19(13)18/h2-12H,1H3 ChEBI 82342 性质 化学式 C 19 H 14 摩尔质量 242.31 g·mol −1 熔点 117.5 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-甲基䓛 （英语： 5-methylchrysene ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 18 H 11 CH 3 ，是 多环芳香烃 䓛 的 甲基 衍生物 [ 2 ] ，可由 苯甲醛 和 苯乙酮 经过多步反应合成 [ 3 ] 。 ^ "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2023-11-13]. ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. BCR081R （2022-04-20查阅）. ^ Newman, Melvin S. The Synthesis of 5-Methylchrysene and Related Compounds. Journal of the American Chemical Society. 1940-04, 62 (4): 870–874. doi:10.1021/ja01861a044 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-甲基吲哚 5-甲基吲哚 5-甲基吲哚 [ 1 ] IUPAC名 5-Methyl-1 H -indole 识别 CAS号 614-96-0   Y PubChem 11978 ChemSpider 11483 SMILES   CC1=CC2=C(C=C1)NC=C2 InChI   1/C9H9N/c1-7-2-3-9-8(6-7)4-5-10-9/h2-6,10H,1H3 InChIKey YPKBCLZFIYBSHK-UHFFFAOYAI 性质 化学式 C 9 H 9 N 摩尔质量 131.17 g·mol −1 熔点 58—61 °C（331—334 K） 相关物质 相关化学品 吲哚 1-甲基吲哚 2-甲基吲哚 （甲吲哚） 粪臭素 （3-甲基吲哚） 4-甲基吲哚 6-甲基吲哚 7-甲基吲哚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-甲基吲哚 （英语： 5-Methylindole ）是一种有机化合物，化学式 C 9 H 9 N ，属于 吲哚 衍生物 ，是 星形孢菌素 等 蛋白激酶 酶抑制剂 的合成中间产物 [ 2 ] 。 ^ 5-Methylindole （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ChemExper Chemical Directory. Accessed 1 September 2005. ^ Hanns Martin Kaiser; Wei Fun Lo; Abdol Majid Riahi; Anke Spannenberg; Matthias Beller & Man Kin Tse. New Synthetic Protocols for the Preparation of Unsymmetrical Bisindoles. Org. Lett. 2006, 8 (25): 5761–5764. PMID 17134266 . doi:10.1021/ol062338p .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-甲基尿苷 5-甲基尿苷 5-甲基尿苷 IUPAC名 5-Methyluridine 别名 Ribothymidine, Ribosylthymine; Thymine riboside, m5U 识别 CAS号 1463-10-1   Y PubChem 445408 ChemSpider 393058 SMILES   CC1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O InChI   1/C10H14N2O6/c1-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)18-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1 InChIKey DWRXFEITVBNRMK-JXOAFFINBW 性质 化学式 C 10 H 14 N 2 O 6 摩尔质量 258.23 g/mol g·mol⁻¹ 密度 1,6 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 184 °C（457 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-甲基尿苷 （英语： 5-methyluridine ，缩写 m⁵U 或 m5U ，也称为 核糖胸苷 ， ribothymidine ）是一种 核苷 ，由 胸腺嘧啶 与 核糖 组成，常温常压下为白色固体 [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ 5-Methyluridine . ChemSpider. [ December 6, 2018] . （ 原始内容 存档于2021-10-25）.   ^ William M. Haynes. CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. Boca Raton: CRC Press. 2016: 3-400 [ 2021-10-25 ] . ISBN  978-1-4987-5429-3. （ 原始内容 存档于2022-03-11）.   ^ Shobbir Hussain. Catalytic crosslinking-based methods for enzyme-specified profiling of RNAribonucleotide modifications. Methods. 2019, 156 : 60-65. doi:10.1016/j.ymeth.2018.10.003 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-甲基胞嘧啶 5-甲基胞嘧啶 5-甲基胞嘧啶 IUPAC名 4-amino-5-methyl-3H-pyrimidin-2-one 识别 CAS号 554-01-8   Y PubChem 65040 ChemSpider 58551 SMILES   O=C1/N=C\C(=C(\N)N1)C InChI   1/C5H7N3O/c1-3-2-7-5(9)8-4(3)6/h2H,1H3,(H3,6,7,8,9) InChIKey LRSASMSXMSNRBT-UHFFFAOYAO ChEBI 27551 KEGG C02376 MeSH 5-Methylcytosine 性质 化学式 C 5 H 7 N 3 O 摩尔质量 125.129 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-甲基胞嘧啶 （ 5-methylcytosine ）为 胞嘧啶 受到 甲基化 之后，附加一个 甲基 于5号碳上的的型态，结构改变，但与互补碱基的配对性质不变。 5-甲基胞嘧啶是一种 表观遗传修饰 ，参与的酵素称为DNA甲基转移酶（DNA methyltransferase）。对于细菌而言，5-甲基胞嘧啶可见于各式不同的位置，可用来作为一种标记，保护DNA不受自身的甲基化敏感（methylation-sensitive）限制酶破坏。在植物体内，5-甲基胞嘧啶出现于CpG与CpNpG序列里。而对真菌及动物来说，则主要存在于CpG双核苷酸（CpG dinucleotides）中。所有真核生物细胞中皆只有少量此类位置，脊椎动物的CpG胞嘧啶约有70%到80%受到甲基化。 胞嘧啶受到 脱氨作用 后，会转变成 尿嘧啶 ，不过此情形相会被DNA修复酵素辨识并移除，而5-甲基胞嘧啶在脱氨作用之后则会形成 胸腺嘧啶 。此种转变会导致置换突变（transition mutation）的发生。 一般的胞嘧啶可在某些化学物质，如亚硝酸的作用下而发生脱氨作用，进而转变成胸腺嘧啶。5-甲基胞嘧啶可以抵抗 亚硫酸 所可能造成的脱氨作用，因此可用亚硫酸定序法（bisulfite sequencing）来分析DNA胞嘧啶的甲基化情形。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-甲基胞苷 5-甲基胞苷 5-甲基胞苷 IUPAC名 5-Methylcytidine 别名 m 5 C 识别 CAS号 2140-61-6   Y PubChem 92918 ChemSpider 83877 SMILES   O=C1/N=C(/N)\C(=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO)C InChI   1/C10H15N3O5/c1-4-2-13(10(17)12-8(4)11)9-7(16)6(15)5(3-14)18-9/h2,5-7,9,14-16H,3H2,1H3,(H2,11,12,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1 InChIKey ZAYHVCMSTBRABG-JXOAFFINBK 性质 化学式 C 10 H 15 N 3 O 5 摩尔质量 257.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-甲基胞苷 （英语： 5-Methylcytidine ）是一种 核苷 ，由 5-甲基胞嘧啶 与 核糖 组成，在动植物与细菌的 RNA 中都有发现 [ 1 ] 。 ^ Dunn, D. B. Isolation of 5-methylcytidine from ribonucleic acid. Biochimica et Biophysica Acta. 1960, 38 : 176–178. PMID 13818675 . doi:10.1016/0006-3002(60)91219-1 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-甲氧基-1-萘酚 5-甲氧基-1-萘酚 5-甲氧基-1-萘酚 识别 CAS号 3588-80-5 PubChem 11062901 SMILES   COC1=CC=CC2=C1C=CC=C2O 性质 化学式 C 11 H 10 O 2 摩尔质量 174.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-甲氧基-1-萘酚 （英语： 5-methoxy-1-naphthol ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 11 H 10 O 2 ，属于 萘酚 衍生物，存在于 黄杞 （ Engelhardtia roxburghiana ） [ 1 ] 等植物中。 ^ Wu, CC; Peng, CF; Tsai, IL; Abd El-Razek, MH; Huang, HS; Chen, IS. Secondary metabolites from the roots of Engelhardia roxburghiana and their antitubercular activities.. Phytochemistry. 2007-05, 68 (9): 1338–43. PMID 17418287 . doi:10.1016/j.phytochem.2007.01.018 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-甲氧基-7,N,N-三甲基色胺 5-甲氧基-7, N , N -三甲基色胺 5-甲氧基-7, N , N -三甲基色胺 识别信息 IUPAC命名法 2-(5-Methoxy-7-methyl-1 H -indol-3-yl)- N , N -dimethylethanamine CAS号 61018-77-7 （游离碱）   Y 74798-76-8 （草酸盐） PubChem CID 12338919 ChemSpider 10578304   Y ChEMBL ChEMBL20243   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40491731 化学信息 化学式 C 14 H 20 N 2 O 摩尔质量 232.33 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC1=C(NC=C2CCN(C)C)C2=CC(OC)=C1 InChI InChI=1S/C14H20N2O/c1-10-7-12(17-4)8-13-11(5-6-16(2)3)9-15-14(10)13/h7-9,15H,5-6H2,1-4H3   Y Key:YGAOMGVUIWNFMD-UHFFFAOYSA-N   Y 5-甲氧基-7, N , N -三甲基色胺 （ 英语 ： 5 - M eth o xy- 7, N , N - t ri m ethyl t ryptamine，简称 5-MeO-7,N,N-TMT ），是一种 色胺 衍生物 ，可作为 5-HT 2 血清素 受体 的 激动剂 。 [ 1 ] [ 2 ] 在动物试验中，7,N,N-TMT和5-MeO-7,N,N-TMT产生的行为反应类似于 DMT 和5-MeO-DMT等迷幻药的行为反应，但是具有较大7位取代基的化合物（如7-乙基-DMT和7-溴-DMT）不会产生适合迷幻的反应，尽管它们具有高5-HT 2 受体结合亲和力，这表明它们可能是5-HT 2 受体的拮抗剂或弱部分激动剂。 [ 3 ] 相关化合物7-MeO-MiPT（参见 5-MeO-MiPT ）也被发现无活性，表明7位对该位置的大基团耐受性差，至少在需要激动剂活性时如此。 [ 4 ] ^ Benington F, Morin RD, Bradley RJ. 7-(N,N-Trimethyl)-5-methoxytryptamine.. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1976, 13 (4): 749–751. doi:10.1002/jhet.5570130412 .   ^ Lyon RA, Titeler M, Seggel MR, Glennon RA. Indolealkylamine analogs share 5-HT2 binding characteristics with phenylalkylamine hallucinogens. European Journal of Pharmacology. January 1988, 145 (3): 291–7. PMID 3350047 . doi:10.1016/0014-2999(88)90432-3 .   ^ Glennon RA, Schubert E, Jacyno JM, Rosecrans JA. Studies on several 7-substituted N,N-dimethyltryptamines. Journal of Medicinal C
uropean Journal of Pharmacology. January 1988, 145 (3): 291–7. PMID 3350047 . doi:10.1016/0014-2999(88)90432-3 .   ^ Glennon RA, Schubert E, Jacyno JM, Rosecrans JA. Studies on several 7-substituted N,N-dimethyltryptamines. Journal of Medicinal Chemistry. November 1980, 23 (11): 1222–6. PMID 6779006 . doi:10.1021/jm00185a014 .   ^ Repke DB, Grotjahn DB, Shulgin AT. Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents. Journal of Medicinal Chemistry. July 1985, 28 (7): 892–6. PMID 4009612 . doi:10.1021/jm00145a007 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-甲氧基二甲基色胺 5-甲氧基二甲基色胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 5-甲氧基二甲基色胺 临床资料 给药途径 吸入、吹入 法律规范状态 法律规范 英 ： Class A Unscheduled( US ) 识别信息 IUPAC命名法 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)- N,N -dimethylethanamine CAS号 1019-45-0   Y PubChem CID 1832 IUPHAR/BPS 145 ChemSpider 1766 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70144324 ECHA InfoCard 100.012.558 化学信息 化学式 C 13 H 18 N 2 O 摩尔质量 218.30 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O(c1cc2c(cc1)ncc2CCN(C)C)C 5-甲氧基二甲基色胺 （英语： 5-methoxy- N , N -dimethyltryptamine ，缩写 5-MeO-DMT ）是一种 二甲基色胺 衍生物，属于一种 色胺 类致幻剂，存在于很多植物和蟾蜍中，1936年由 东京工业大学 的 星野敏雄 首次合成 [ 1 ] 。 ^ Bulletin of Chemical Society of Japan, 11(3), 221-224 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-甲氧基水杨酸 5-甲氧基水杨酸 5-Methoxysalicylic acid IUPAC名 2-Hydroxy-5-methoxybenzoic acid 别名 5-Methoxysalicylic acid 6-Hydroxy- m -anisic acid 5-Methoxy-2-hydroxybenzoic acid m -Anisic acid MSA 识别 CAS号 89-56-5   Y PubChem 75787 ChemSpider 68296 SMILES   COC1=CC(=C(C=C1)O)C(=O)O ChEBI 89830 性质 化学式 C 8 H 8 O 4 摩尔质量 168.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-甲氧基水杨酸 （英语： 5-Methoxysalicylic acid ）是一种 水杨酸 衍生物，分子式 C 8 H 8 O 4 ，存在于 海狸香 中 [ 1 ] 。其与 精胺 的混合物常作为 基质辅助激光解吸/电离 （MALDI） 质谱法 分析 寡核苷酸 中的基质 [ 2 ] 。 ^ Müller-Schwarze, D.; Houlihan, Peter W. Pheromonal activity of single castoreum constituents in beaver,Castor canadensis. Journal of Chemical Ecology. 1991, 17 (4): 715–734. PMID 24258917 . S2CID 29937875 . doi:10.1007/BF00994195 .   ^ Distler, AM; Allison, J. 5-Methoxysalicylic acid and spermine: A new matrix for the matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry analysis of oligonucleotides. Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 2001, 12 (4): 456–62. PMID 11322192 . S2CID 18280663 . doi:10.1016/S1044-0305(01)00212-4 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-甲氧基甲基糠醛 5-甲氧基甲基糠醛 5-甲氧基甲基糠醛 IUPAC名 5-[(Methoxy)methyl]furan-2-carbaldehyde 5-[(甲氧基)甲基]呋喃-2-甲醛 别名 甲氧基甲基糠醛 5-甲氧基甲基-2-呋喃甲醛 5-甲氧甲基-2-呋喃甲醛 5-甲氧基甲基呋喃-2-甲醛 5-(甲氧基甲基)呋喃-2-甲醛 识别 CAS号 1917-64-2   Y PubChem 74711 ChemSpider 67284 SMILES   O=Cc1oc(cc1)COC InChI   1S/C7H8O3/c1-9-5-7-3-2-6(4-8)10-7/h2-4H,5H2,1H3 性质 化学式 C 7 H 8 O 3 摩尔质量 140.14 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1140 kg/m 3 熔点 -8 °C（265 K） 沸点 109 - 111 °C（271 K） 危险性 主要危害 皮肤刺激/皮肤过敏 相关物质 相关化合物 糠醛 5-羟甲基糠醛 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-甲氧基甲基糠醛 或简称 甲氧基甲基糠醛 ，英语缩写 MMF ，是一种 有机化合物 ，源自糖脱水并随后与 甲醇 醚化。 [ 1 ] 这种无色液体可溶于多种溶剂，包括低级醇。该分子是 呋喃 的衍生物，含有 醛 和 醚 （甲氧基甲基）官能团。在智利植物 Jaborosa magellanica （茄科）的叶子和根中检测到了MMF。 [ 2 ] 它具有典型的 马拉斯奇诺樱桃 气味。 [ 3 ] MMF可以采用化学催化工艺由多种含碳水化合物的原料（包括 糖 、 淀粉 和 纤维素 ）制成，是燃料和化学品的潜在“ 碳中和 ”原料。 ^ van Putten, R-J., van der Waal J.C. de Jong, E., Rasrendra C.B., Heeres, E.J. and de Vries HG. (2011) Furan-based platform chemicals of the future. Dehydration of hexoses as biosustainable product route. Chemical Reviews submitted. ^ Podesta, Federico; Fajardo, Victor; Freyer, Alan J.; Shamma, Maurice. 5-Methoxymethyl-2-furaldehyde: A Natural Furanoid fromJaborosa Magellanica (Solanaceae) 5-Methoxymethyl-furfural: Ein natürliches Furanoid ausJaborosa magellanica (Colanaceae). Archiv der Pharmazie. 1988, 321 (12): 949. S2CID 86420362 . doi:10.1002/ardp.19883211225 .   ^ Hind, J.D. and Crayton, F.H. (1963) Tobacco flavorants. US 3,095,882 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Sha
ie. 1988, 321 (12): 949. S2CID 86420362 . doi:10.1002/ardp.19883211225 .   ^ Hind, J.D. and Crayton, F.H. (1963) Tobacco flavorants. US 3,095,882 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-甲氧基色胺 5-甲氧基色胺 5-甲氧基色胺 识别信息 IUPAC命名法 2-(5-Methoxy-1 H -indol-3-yl)ethanamine CAS号 608-07-1   Y PubChem CID 1833 IUPHAR/BPS 107 ChemSpider 1767   Y UNII 3VMW6141KC KEGG C05659   Y ChEBI CHEBI:2089   Y ChEMBL ChEMBL8165   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID60209638 ECHA InfoCard 100.009.231 化学信息 化学式 C 11 H 14 N 2 O 摩尔质量 190.25 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O(c1cc2c(cc1)[nH]cc2CCN)C InChI InChI=1S/C11H14N2O/c1-14-9-2-3-11-10(6-9)8(4-5-12)7-13-11/h2-3,6-7,13H,4-5,12H2,1H3   Y Key:JTEJPPKMYBDEMY-UHFFFAOYSA-N   Y 5-甲氧基色胺 （英语： 5-Methoxytryptamine ，缩写 5-MT ，或mexamine），分子式 C 11 H 14 N 2 O ，是一种 色胺 衍生物 ，在体内由 褪黑素 脱 乙酰化 化生成 [ 1 ] 。 ^ Galzin AM, Eon MT, Esnaud H, Lee CR, Pévet P, Langer SZ. Day-night rhythm of 5-methoxytryptamine biosynthesis in the pineal gland of the golden hamster (Mesocricetus auratus).. J. Endocrinol. 1988, 118 (3): 389–397. PMID 2460575 . doi:10.1677/joe.0.1180389 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-甲苯-1,3-二甲酸 5-甲苯-1,3-二甲酸 5-甲苯-1,3-二甲酸 IUPAC名 5-Methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid 识别 CAS号 499-49-0 ChemSpider 61445 SMILES   Cc1cc(cc(c1)C(=O)O)C(=O)O EINECS 207-881-2 性质 化学式 C 9 H 8 O 4 摩尔质量 180.16 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 密度 1.4±0.1 g/cm 3 熔点 299-303 °C（572-576 K）（ [ 2 ] ） 沸点 408.7±33.0 °C（760 mmHg） 蒸气压 0.0±1.0 mmHg（25°C） 危险性 闪点 215.1±21.9 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-甲苯-1,3-二甲酸 是一种有机化合物，呈白色晶体， 化学式 CH 3 C 6 H 3 (COOH) 2 。 [ 3 ] [ 4 ] 5-甲苯-1,3-二甲酸可由 均三甲苯 的氧化、 [ 5 ] 丙酮酸 和沸腾 氢氧化钡 溶液的反应 [ 6 ] 或是以 酒石酸 为原料制备而成。 [ 7 ] 它被用于合成金属配合物。 [ 2 ] ^ Datenblatt 5-Methylisophthalic acid, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am {{{Abruf}}}. ^ 2.0 2.1 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. 641383 . ^ Uvitic acid . rdchemicals.com. [ 31 October 2016] . （ 原始内容 存档于2021-08-09）.   ^ Uvitic acid . chemspider.com. [ 31 October 2016] . （ 原始内容 存档于2022-01-25）.   ^ Definition of uvitic acid . merriam-webster.com. [ 31 October 2016] . （ 原始内容 存档于2021-08-09）.   ^ Coffey, S. Dihydric Alcohols, Their Oxidation Products and Derivatives : a Modern Comprehensive Treatise.. Saint Louis: Elsevier Science. 2016: 232. ISBN  978-1-4832-2131-1. OCLC 952932031 .   ^ Senning, Alexander. Elsevier's Dictionary of Chemoetymology: The Whys and Whences of Chemical Nomenclature and Terminology . Elsevier. 2006: 410 [ 31 October 2016] . ISBN  9780080488813. （ 原始内容 存档于2021-08-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless ot
mical Nomenclature and Terminology . Elsevier. 2006: 410 [ 31 October 2016] . ISBN  9780080488813. （ 原始内容 存档于2021-08-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-甲酰基胞嘧啶 5-甲酰基胞嘧啶 5-甲酰基胞嘧啶 IUPAC名 4-Amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carbaldehyde 识别 CAS号 4425-59-6 PubChem 10986305 ChemSpider 9161502 SMILES   C1=NC(=O)NC(=C1C=O)N ChEBI 76794 性质 化学式 C 5 H 5 N 3 O 2 摩尔质量 139.11 g·mol −1 外观 Yellow solid 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-甲酰基胞嘧啶 （英语： 5-Formylcytosine ，缩写 5fC ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 5 H 5 N 3 O 2 [ 1 ] ，为 核碱基 胞嘧啶 的衍生物，是 TET 双加氧酶 介导的 DNA去甲基化 过程的 中间产物 ，这一过程中，TET酶先将 5-甲基胞嘧啶 （5mC）氧化为 5-羟甲基胞嘧啶 （5hmC）再氧化成5fC，最后氧化为 5-羧基胞嘧啶 （5caC） [ 2 ] 。 ^ PubChem. 5-Formylcytosine . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2020-07-26 ] （英语） .   ^ Ito, Shinsuke; Shen, Li; Dai, Qing; Wu, Susan C.; Collins, Leonard B.; Swenberg, James A.; He, Chuan; Zhang, Yi. Tet Proteins Can Convert 5-Methylcytosine to 5-Formylcytosine and 5-Carboxylcytosine . Science. 2011-09-02, 333 (6047): 1300–1303. Bibcode:2011Sci...333.1300I . ISSN 0036-8075 . PMC 3495246 . PMID 21778364 . doi:10.1126/science.1210597 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-癸炔 5-癸炔 5-癸炔 别名 Dibutylethyne Dibutylacetylene Dec-5-yne 1,2-Dibutylacetylene 识别 CAS号 1942-46-7   Y PubChem 16030 ChemSpider 15222 SMILES   CCCCC#CCCCC MeSH C028997 性质 化学式 C 10 H 18 摩尔质量 138.25 g·mol −1 密度 0.766 g/ml 沸点 177 °C（450 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-癸炔 （英语： 5-Decyne ，也称为 二正丁基乙炔 ， dibutylethyne ）是 癸炔 的一种 同分异构体 ，分子式 C 10 H 18 ，5号与6号碳原子之间为碳碳 三键 。在常温常压下，5-癸炔密度为0.766 g/mL [ 1 ] ， 沸点 为177摄氏度 [ 2 ] ， 摩尔质量 为138.25 g/mol。5-癸炔与 4-辛炔 、 3-己炔 和 2-丁炔 都为对称炔烃。 ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., 5-Decyne （16. August 2016查阅）. ^ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, Florida, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-136. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-癸酮 5-癸酮 5-癸酮 英文名 5-decanone 识别 CAS号 820-29-1   Y PubChem 13175 SMILES   CCCCCC(=O)CCCC InChI   InChI=1S/C10H20O/c1-3-5-7-9-10(11)8-6-4-2/h3-9H2,1-2H3 InChIKey JDPQWHLMBJZURR-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 10 H 20 摩尔质量 140.27 g·mol −1 沸点 84—86 °C（357—359 K）（8 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-癸酮 （英语： 5-decanone ）是一种有机化合物，化学式 C 10 H 20 O ，可见于 石榴 [ 2 ] 等物种。它可由 5-癸醇 在催化下氧化制得 [ 3 ] ，或由 己酰氯 和 正丁基氯化镁 （或 正丁基锂 [ 4 ] ）反应得到。 [ 5 ] ^ G. Forrest Woods; Henry F. Lederle. The Chemistry of Pentadienal and its Derivatives. J. Am. Chem. Soc. 1951, 73, 5, 2245–2247. doi : 10.1021/ja01149a093 . ^ A.M.M. Costa; L.O. Silva. Chemical composition of commercial cold-pressed pomegranate (Punica granatum) seed oil from Turkey and Israel, and the use of bioactive compounds for samples’ origin preliminary discrimination. Journal of Food Composition and Analysis. 2018-09, 75 . doi:10.1016/J.JFCA.2018.09.004 .   ^ Park, Kwihwan; Jiang, Jing; Yamada, Tsuyoshi; Sajiki, Hironao. Ruthenium-on-carbon-catalyzed facile solvent-free oxidation of alcohols: efficient progress under solid-solid (liquid)-gas conditions. Source Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 2021. 69 (12): 1200-1205. doi : 10.1248/cpb.c21-00749 . ^ Jae Kyo Park , Won Kyu Shin , Duk Keun An. An effective one-pot conversion of acid chlorides to aldehydes and ketones. Tetrahedron Letters, 2013. 54 (24): 3199-3203. doi : 10.1016/j.tetlet.2013.04.041 . ^ Maria Michela Dell'Anna; Piero Mastrorilli, Cosimo F Nobile, Giuseppe Marchese, Maria Rosaria Taurino.
ive one-pot conversion of acid chlorides to aldehydes and ketones. Tetrahedron Letters, 2013. 54 (24): 3199-3203. doi : 10.1016/j.tetlet.2013.04.041 . ^ Maria Michela Dell'Anna; Piero Mastrorilli, Cosimo F Nobile, Giuseppe Marchese, Maria Rosaria Taurino. Coupling reactions between acyl chlorides and Grignard reagents in the presence of a supported Fe(III)-complex. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2000. 161 (1-2): 239-243. doi : 10.1016/S1381-1169(00)00268-5 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-硝基-1-萘甲腈 5-硝基-1-萘甲腈 5-硝基-1-萘甲腈 识别 CAS号 23245-64-9   Y SMILES   N#CC1=CC=CC=2C1=CC=CC2N(=O)=O 性质 化学式 C 11 H 6 N 2 O 2 摩尔质量 198.18 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-硝基-1-萘甲腈 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 6 N 2 O 2 。它可由 1-溴-5-硝基萘 和 氰化亚铜 在 二甲基甲酰胺 中反应制得， [ 1 ] 或由 1-萘甲腈 直接硝化制得，但后者反应会生成8-硝基副产物。 [ 2 ] 在 钯 催化下，它可以被 氢气 还原为5-氨基-1-萘甲腈。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Shen, Yan-Ming; et al. A scalable synthesis of 1-amino-5-cyanonaphthalene, a precursor for a nitric oxide probe (NO550) designed via the dye assembly principle. Chinese Chemical Letters (2013), 24(1), 7-8. doi : 10.1016/j.cclet.2013.01.019 . ^ Xinhua Peng; et al. Nitration of moderately deactivated arenes with nitrogen dioxide and molecular oxygen under neutral conditions. Zeolite-induced enhancement of regioselectivity and reversal of isomer ratios. Org. Biomol. Chem., 2003,1, 2326-2335. doi : 10.1039/B301847D . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.