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类药物会导致神经适应，降低药物效果，造成 耐受 和 依赖 。 [ 18 ] 即使是持续服用治疗剂量期间，长期使用苯二氮䓬类药物亦可能引起类似戒断反应的症状，尤其是在服药间隔期。 [ 19 ] 停药或减少用量后，用药者即会出现药物戒断症状，直至其生理适应恢复。 [ 20 ] 这些 反跳症状 可能与最初服药前的病症相同，亦可能是停药综合征的一部分。 [ 21 ] 在重症病例中，戒断反应可能会恶化，或与严重的精神疾病相似，如 狂躁 、 精神分裂症 ，尤其在大剂量用药者中还会出现 癫痫重积状态 。 [ 22 ] 若不能正确诊断出停药综合征，可能会误诊为服药前的疾病复发而需要继续用药，导致戒断失败、重新开始用药，而重新用药往往比之前的剂量更大。 [ 22 ] 提高戒断成功率的方法包括：提升对戒断反应的意识，针对用药者的戒断反应严重程度而制定个人化的逐步戒断方法，以及增加其他替代方法辅助，如使用药者安心、参加苯二氮䓬类药物戒断互助小组。这些方法都能有效提高戒断的成功率。 [ 23 ] [ 24 ] ^ Petursson, H. The benzodiazepine withdrawal syndrome . Addiction. 1994, 89 (11): 1455–9. PMID 7841856 . doi:10.1111/j.1360-0443.1994.tb03743.x .   ^ Colvin, Rod. Overcoming Prescription Drug Addiction: A Guide to Coping and Understanding 3. United States of America: Addicus Books. 26 August 2008: 74–76. ISBN  978-1-886039-88-9. I have treated ten thousand patients for alcohol and drug problems and have detoxed approximately 1,500 patients for benzodiazepines – the detox for the benzodiazepines is one of the hardest detoxes we do. It can take an extremely long time, about half the length of time they have been addicted – the ongoing relentless withdrawals can be so incapacitating it can cause total destruction to one’s life – marriages break up, businesses are lost, bankruptcy, hospitalization, and of course suicide is probably the most single serious side effect.   ^ Dodds TJ. Prescribed Benzodiazepines and Suicide Risk: A Review of the Literature. Primary Care Companion for CNS Disorders. 2017, 19 (2). PMID 28257172 . doi:10.4088/PCC.16r02037
ourse suicide is probably the most single serious side effect.   ^ Dodds TJ. Prescribed Benzodiazepines and Suicide Risk: A Review of the Literature. Primary Care Companion for CNS Disorders. 2017, 19 (2). PMID 28257172 . doi:10.4088/PCC.16r02037 .   ^ C. Heather Ashton DM. Chapter III: Benzodiazepine withdrawal symptoms, acute & protracted . Institute of Neuroscience, Newcastle University. [ 29 April 2013] . （原始内容 存档 于2019-04-04）. Benzodiazepines : How they work and how to withdraw   ^ 5.0 5.1 5.2 Professor Heather Ashton. Benzodiazepines: How They Work and How to Withdraw . 2002 [ 2018-04-02 ] . （原始内容 存档 于2012-10-18）.   ^ O'Connor, RD. Benzodiazepine dependence--a treatment perspective and an advocacy for control. NIDA research monograph. 1993, 131 : 266–9. PMID 8105385 .   ^ Voshaar, R. C. O.; Couvée, JE; Van Balkom, AJ; Mulder, PG; Zitman, FG. Strategies for discontinuing long-term benzodiazepine use: Meta-analysis. British Journal of Psychiatry. 2006, 189 (3): 213–20. PMID 16946355 . doi:10.1192/bjp.189.3.213 .   ^ 8.0 8.1 Nutt, David. Benzodiazepine dependence in the clinic: Reason for anxiety? . Trends in Pharmacological Sciences. 1986, 7 : 457–60. doi:10.1016/0165-6147(86)90420-7 .   ^ De Gier, N.; Gorgels, W.; Lucassen, P.; Oude Voshaar, R.; Mulder, J.; Zitman, F. Discontinuation of long-term benzodiazepine use: 10-year follow-up. Family Practice. 2010, 28 (3): 253–9. PMID 21193495 . doi:10.1093/fampra/cmq113 .   ^ Authier, Nicolas; B
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B; Hollander, E; Montgomery, SA; Nutt, DJ; Okasha, A; Pollack, MH; Stein, DJ; Swinson, RP; World Council Of, Anxiety. WCA recommendations for the long-term treatment of generalized anxiety disorder. CNS Spectrums. 2003, 8 (8 Suppl 1): 53–61. PMID 14767398 .   ^ Salzman, Carl. Benzodiazepine treatment of panic and agoraphobic symptoms: Use, dependence, toxicity, abuse . Journal of Psychiatric Research. 1993, 27 : 97–110. PMID 7908335 . doi:10.1016/0022-3956(93)90021-S .   ^ 22.0 22.1 Gabbard, Glen O. Gabbard's Treatments of Psychiatric Disorders, Fourth Edition (Treatments of Psychiatric Disorders) . American Psychiatric Publishing. 15 May 2007: 209–211. ISBN  1-58562-216-8.   ^ Onyett, SR. The benzodiazepine withdrawal syndrome and its management . The Journal of the Royal College of General Practitioners. 1989, 39 (321): 160–3. PMC 1711840 . PMID 2576073 .   ^ Ashton, Heather. Protracted withdrawal syndromes from benzodiazepines. Journal of Substance Abuse Treatment. 1991, 8 (1–2): 19–28. PMID 1675688 . doi:10.1016/0740-5472(91)90023-4 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯二甲酸 苯二甲酸 苯二甲酸 （Benzenedicarboxylic acid），是 苯 环上两个 氢 原子被 羧基 取代而成的 二羧酸 类 有机化合物 ，化学式 C 6 H 4 (COOH) 2 ，可以指： 苯二甲酸 异构体 结构式 pK a 1 pK a 2 CAS编号 PubChem CID 邻苯二甲酸 2.95 5.41 88-99-3 1017 间苯二甲酸 3.62 4.60 121-91-5 8496 对苯二甲酸 3.54 4.46 100-21-0 7489 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯二甲酸酯 苯二甲酸酯 苯二甲酸酯 可以指： 邻苯二甲酸酯 间苯二甲酸酯 对苯二甲酸酯 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯二甲醚 苯二甲醚 苯二甲醚 （或称为 二甲氧基苯 ，英语： Dimethoxybenzene ， 苯二酚二甲醚 ）是一类 芳香醚 ， 结构简式 (CH 3 O) 2 C 6 H 4 ，可以有： 苯二甲醚 同分异构体 别名 结构 熔点 沸点 CAS编号 邻苯二甲醚 1,2-二甲氧基苯、 藜芦醚 [ 1 ] 22,5 °C [ 2 ] 207 °C [ 2 ] 91-16-7 间苯二甲醚 1,3-二甲氧基苯 −58 °C [ 2 ] 217 °C [ 2 ] 151-10-0 对苯二甲醚 1,4-二甲氧基苯 56 °C [ 2 ] 213 °C [ 2 ] 150-78-7 ^ 李博，高兴娜，郭翔海，白鹏. 分步法合成藜芦醚工艺的研究. 石油化工. 2012, 41 (11): 1293–1297. doi:10.3969/j.issn.1000-8144.2012.11.012 .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯二甲醛 苯二甲醛 苯二甲醛 （英语： phthalaldehyde ），是 苯 环上两个 氢 原子被 醛基 取代而成的 芳香族 二醛 类 有机化合物 ，化学式 C 6 H 4 (CHO) 2 ，可以指： 苯二甲醛 异构体 结构式 熔点 沸点 CAS编号 PubChem CID 邻苯二甲醛 54–56°C [ 1 ] 643-79-8 4807 间苯二甲醛 87–88 °C [ 2 ] 626-19-7 34777 对苯二甲醛 114–116 °C 245–248 °C [ 3 ] 623-27-8 12173 ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. 00681 . ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. 59195 . ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. T2207 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯二胺 苯二胺 提示 ：此条目的主题不是 二苯胺 。 苯二胺 又称 二氨基苯 ，化学式为 C 6 H 4 (NH 2 ) 2 ，有三种 异构体 ： 邻苯二胺 （OPD） 间苯二胺 （MPD） 对苯二胺 （PPD） 两个 氨基 分别处于苯环的邻位、间位及对位。 邻苯二胺 间苯二胺 对苯二胺 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯二酚 苯二酚 苯二酚 （benzenediol）即 二羟基苯 （dihydroxybenzene），苯分子中两个氢原子被两个 羟基 取代后的 衍生物 。 化学式 为 C 6 H 4 (OH) 2 ，有以下三个异构体： 邻苯二酚 （ o -benzenediol），又称“儿茶酚”（catechol）； 间苯二酚 （ m -benzenediol），又称“雷琐酚”（resorcinol）； 对苯二酚 （ p -benzenediol），又称“氢醌”（hydroquinone）。 邻苯二酚 间苯二酚 对苯二酚 这三种二元酚的性质很相类似，都有 还原性 及和 三氯化铁 发生颜色等反应。它们在 染料 、 药物 工业中有重要的用途。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯五甲酸 苯五甲酸 苯五甲酸 英文名 Benzenepentacarboxylic acid 别名 苯五酸 苯五羧酸 识别 CAS号 1585-40-6   Y 性质 化学式 C 11 H 6 O 10 摩尔质量 298.2 g·mol⁻¹ 外观 无色晶体 溶解性 （ 水 ） 可溶 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯五甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 11 H 6 O 10 。它是无色的 单斜 晶体，可由 高锰酸钾 在室温下氧化 五甲苯 制备得到。 [ 2 ] 它和 4,4'-联吡啶 可以形成共晶 [ 3 ] ，或者在其存在下与过渡金属化合物构建 金属有机框架材料 [ 4 ] 。 ^ David R. Turner, Joshua Strachn‐Hatton, Stuart R. Batten. Mono- and Di-Potassium Derivatives of Benzenepentacarboxylic Acid . Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 2009, 635 (3): 439–444 [ 2019-01-20 ] . ISSN 1521-3749 . doi:10.1002/zaac.200801303 （英语） .   ^ F. Gómez-Beltrán, S. García-Granda, C. Barrio. Structure of benzenepentacarboxylic acid . Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications. 1990-12-15, 46 (12): 2399–2401 [ 2019-01-20 ] . ISSN 0108-2701 . doi:10.1107/S0108270190003316 . （原始内容 存档 于2018-06-03） （英语） .   ^ V. Nagarajan, Manishkumar R. Shimpi, V. R. Pedireddi. Hydrated and anhydrous molecular complexes of benzenepentacarboxylic acid and 4,4′-bipyridine . Journal of Molecular Structure. 2013-10-24, 1050 : 216–221 [ 2019-01-20 ] . ISSN 0022-2860 . doi:10.1016/j.molstruc.2013.07.016 .   ^ Manishkumar R. Shimpi, Sharmita Nandy Biswas, Sohini Sarkar, V. R. Pedireddi. Synthesis and structural evaluation of five coordination complexes of benzenepentacarboxylic acid with aza-donor ligands . Journal of Molecular Structure. 2016-06-15, 1114 : 38–47 [ 2019-01-20 ] . ISSN 0022-2860 . doi:10.1016/j.molstruc.2016.02.010
. Synthesis and structural evaluation of five coordination complexes of benzenepentacarboxylic acid with aza-donor ligands . Journal of Molecular Structure. 2016-06-15, 1114 : 38–47 [ 2019-01-20 ] . ISSN 0022-2860 . doi:10.1016/j.molstruc.2016.02.010 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯五酚 苯五酚 苯五酚 IUPAC名 苯-1,2,3,4,5-五酚 别名 1,2,3,4,5-苯五酚 识别 CAS号 4270-96-6   Y PubChem 316180 SMILES   C1=C(C(=C(C(=C1O)O)O)O)O 性质 化学式 C 6 H 6 O 5 摩尔质量 158.11 g·mol −1 外观 粉红色结晶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯五酚 是一种具 示性式 C 6 H(OH) 5 的 有机化合物 ，其组成为具有五个 羟基 (-OH) 取代基 的 苯 环。该物质在常温常压下为白色至粉红色晶体。 [ 1 ] 它在264-269℃时会分解。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Fatiadi, Alexander J. Esters of benzenepentol (pentahydroxybenzene). Journal of Chemical & Engineering Data. 1969, 14 : 118–119. doi:10.1021/je60040a041 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯亚氨基三苯基磷 苯亚氨基三苯基磷 苯亚氨基三苯基磷 IUPAC名 Tetraphenylphosphanimine 别名 三苯基苯亚氨基磷 识别 CAS号 2325-27-1 PubChem 75352 ChemSpider 67888 SMILES   c1ccc(cc1)N=P(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4 EINECS 219-039-1 性质 化学式 C 24 H 20 NP 摩尔质量 353.4 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.239 g/cm 3 熔点 131-132 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯亚氨基三苯基磷 是一种 有机磷化合物 ，化学式为Ph 3 P=NPh，其中Ph = C 6 H 5 。它是白色固体，可溶于有机溶剂。它可在 施陶丁格反应 中生成。 这种亚氨基磷最初于 赫尔曼·施陶丁格 的实验室中合成，他通过 三苯基膦 和 叠氮苯 的反应制得。 [ 1 ] Ph 3 P + N 3 Ph → Ph 3 P=NPh + N 2 X射线衍射 表明分子中P-N-C的键角为130.4°，P-N键长为160 pm。 [ 2 ] ^ Staudinger, H; Meyer, Jules. Über neue organische Phosphorverbindungen III. Phosphinmethylenderivate und Phosphinimine . Helvetica Chimica Acta. 1919, 2 : 635–646 [ 2022-08-11 ] . doi:10.1002/hlca.19190020164 . （原始内容 存档 于2022-10-10）.   ^ Eberhard Böhm; Kurt Dehnicke; Johannes Beck; Wolfgang Hiller; Joachim Strähle; Andreas Maurer; Dieter Fenske. Die Kristallstrukturen von Ph 3 PNPh, [Ph 3 PN(H)Ph][AuI 2 ], und von 2,3-Bis(triphenylphosphoranimino)maleinsäure-N-methylimid (The Crystal Structures of Ph 3 PNPh, [Ph 3 PN(H)Ph][AuI 2 ] and of 2,3-Bis(triphenylphosphoranimino)maleic Acid-N-methylimide). Zeitschrift für Naturforschung B. 1988, 43 (2): 138–148. doi:10.1515/znb-1988-0202 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯亞磺酸 苯亚磺酸 苯亚磺酸 别名 苯基亚磺酸 识别 CAS号 618-41-7   Y PubChem 12057 ChemSpider 11560 SMILES   C1=CC=C(C=C1)S(=O)O InChI   1/C6H6O2S/c7-9(8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,7,8) InChIKey JEHKKBHWRAXMCH-UHFFFAOYAY 性质 化学式 C 6 H 6 O 2 S 摩尔质量 142.18 g·mol −1 外观 无色棱柱状晶体 密度 1.45 g/cm 3 熔点 83—84 °C（356—357 K） p K a 2.76 ( 水 中) [ 1 ] 相关物质 相关酸 苯磺酸 、 苯甲酸 、 对甲苯亚磺酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯亚磺酸 是一种 有机硫化合物 ，示性式为 C 6 H 5 SO 2 H。它在常温常压下是一种无色或白色结晶固体，通常以其 钠盐 的形式储存。其自由酸型态在水溶液中呈强酸性，在空气中易氧化。苯亚磺酸及其衍生 酯 类具 手性 。 ^ De Filippo, D.; Momicchioli, F. A study of benzenesulfinic and seleninic acids. Tetrahedron. 1969, 25 (23): 5733. doi:10.1016/S0040-4020(01)83080-5 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯他西泮 苯他西泮 苯他西泮 临床资料 商品名 Tiadipona ( ES ) AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 Oral (tablets) ATC码 N05BA24 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 未列入管制 药物动力学 数据 药物代谢 Hepatic 生物半衰期 2–4 hours 排泄途径 Renal 识别信息 IUPAC命名法 5-phenyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-[1]benzothiolo[2,3- e ][1,4]diazepin-2-one CAS号 29462-18-8   Y PubChem CID 34592 ChemSpider 11248641   Y UNII 66JKK43S1Z KEGG D03083   Y ChEMBL ChEMBL1521495   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40897431 ECHA InfoCard 100.123.659 化学信息 化学式 C 17 H 16 N 2 O S 摩尔质量 296.39 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1CN=C(C2=CC=CC=C2)C3=C(N1)SC4=C3CCCC4 InChI InChI=1S/C17H16N2OS/c20-14-10-18-16(11-6-2-1-3-7-11)15-12-8-4-5-9-13(12)21-17(15)19-14/h1-3,6-7H,4-5,8-10H2,(H,19,20)   Y Key:AIZFEOPQVZBNGH-UHFFFAOYSA-N   Y 苯他西泮 （ 英语 ：Bentazepam [ 1 ] ），商品名为Thiadipone、Tiadipona，是一种 噻吩并二氮䓬 ，也就是一种 苯二氮䓬 类似物。 [ 2 ] 它具有 抗焦虑 、抗惊厥、 镇静 和 骨骼肌松弛 作用。口服给药后约2.5小时将达到血浆峰值速率。 [ 3 ] 消除半衰期约为2至4小时。 [ 2 ] [ 4 ] 苯他西泮是种有效的 抗焦虑药 。 严重的过量服用苯他西泮可能会导致 昏迷 和 呼吸衰竭 。 [ 5 ] 不良反应包括 口干 、 嗜睡 、 乏力 、 消化不良 、 便秘 、 恶心 [ 6 ] 和药物引起的淋巴细胞性结肠炎与苯他西泮有关。 [ 7 ] [ 8 ] 严重的肝损伤和 肝炎 也与苯他西泮有关。 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] 虽然苯他西泮引起的 肝衰竭 被认为是罕见的，但建议对所有服用苯他西泮的患者进行肝功能监测。 [ 12 ] ^ DE 2005276   ^ 2.0 2.1 Gonzalez López F, Mariño EL, Dominguez-Gil A. Pharmacokinetics of tiadipone: a new anxiolytic. International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. September 1986, 24 (9): 482–4. PMID 2877954 .   ^ Mariño EL, Fernandez Lastra C, Gonzalez Lopez F, Dominguez-Gil A, Garcia Santalla JL, Vorca G, et al. Parametrization
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苯代三聚氰胺 苯代三聚氰胺 苯代三聚氰胺 IUPAC名 6-Phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 别名 苯并胍胺 识别 CAS号 91-76-9   Y PubChem 7064 ChemSpider 6797 SMILES   Nc1nc(c2ccccc2)nc(N)n1 EINECS 202-095-6 RTECS XY700000 性质 化学式 C 9 H 9 N 5 摩尔质量 187.2 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.42 g cm −3 熔点 227—228 °C（441—442 °F；500—501 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H331 , H332 , H412 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+312 , P304+312 , P304+340 , P311 , P312 , P321 , P330 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯代三聚氰胺 （又称 苯并胍胺 ；英语： Benzoguanamine ）是一种有机化合物，化学式为(CNH 2 ) 2 (CC 6 H 5 )N 3 。它是 三聚氰胺 上一个氨基被 苯基 取代的产物。苯代三聚氰胺可用于 三聚氰胺-甲醛树脂 的生产。它的一个相关化合物是 6-甲基-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪 。 [ 1 ] 苯代三聚氰胺可以由 双氰胺 和 苯甲腈 反应后冷凝制得。 [ 2 ] ^ H. Deim, G. Matthias, R. A. Wagner. Amino Resins. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2012. doi:10.1002/14356007.a02_115.pub2 .   ^ J. K. Simons, M. R. Saxton. Benzoguanamine. Org. Synth. 1953, 33 : 13. doi:10.15227/orgsyn.033.0013 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯佐他明 苯佐他明 苯佐他明 临床资料 商品名 Tacitin 给药途径 Oral, intravenous ATC码 N05BD01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 legal 药物动力学 数据 生物利用度 100% for intravenous, 90% for oral 药物代谢 Hepatic 生物半衰期 2 to 3 hours 排泄途径 Renal 识别信息 IUPAC命名法 N -Methyl-9,10-ethanoanthracene-9(10 H )-methanamine CAS号 17243-39-9   Y PubChem CID 28425 DrugBank DB09021   N ChemSpider 26444   Y UNII 734MM7Y191 ChEMBL ChEMBL2104106   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4022654 化学信息 化学式 C 18 H 19 N 摩尔质量 249.36 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c1ccc3c(c1)C4c2ccccc2C3(CC4)CNC InChI InChI=1S/C18H19N/c1-19-12-18-11-10-13(14-6-2-4-8-16(14)18)15-7-3-5-9-17(15)18/h2-9,13,19H,10-12H2,1H3   Y Key:GNRXCIONJWKSEA-UHFFFAOYSA-N   Y 苯佐他明 （英语： Benzoctamine ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 18 H 19 N ，可作为 抗焦虑药 和 镇静剂 ，由 诺华 的前身“汽巴-嘉基”（Ciba-Geigy）开发。 ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯佐卡因 苯佐卡因 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯佐卡因 临床资料 给药途径 局部 ATC码 C05AD03 ( WHO ) D04 AB04 , QN01 AX92 , N01 BA05 , R02 AD01 识别信息 IUPAC命名法 ethyl p-aminobenzoate CAS号 94-09-7   Y PubChem CID 2337 DrugBank APRD00539   Y DB01086 ChemSpider 13854242   Y UNII U3RSY48JW5 KEGG D00552   Y ChEBI CHEBI:116735   Y ChEMBL ChEMBL278172   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8021804 ECHA InfoCard 100.002.094 化学信息 化学式 C 9 H 11 N O 2 摩尔质量 165.189 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Nc1ccc(cc1)C(=O)OCC 苯佐卡因 （Benzocaine），又称“阿奈斯台辛”（Anaesthesine），学名 对氨基苯甲酸 乙 酯 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯佐那酯 苯佐那酯 苯佐那酯 临床资料 商品名 Tessalon（咳治得）, Zonatuss, 其他 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682640 核准状况 美   DailyMed :  Benzonatate（苯佐那酯） 给药途径 口服给药 ATC码 R05DB01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： Rx-only [ 1 ] 药物动力学 数据 生物半衰期 3-8 小时 识别信息 IUPAC命名法 2,5,8,11,14,17,20,23,26-Nonaoxaoctacosan-28-yl 4-(butylamino)benzoate CAS号 32760-16-0   Y PubChem CID 7699 IUPHAR/BPS 7611 DrugBank DB00868   Y ChemSpider 7413   Y UNII 5P4DHS6ENR KEGG D00242   Y ChEBI CHEBI:3032   Y ChEMBL ChEMBL1374379   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9022655 ECHA InfoCard 100.002.904 化学信息 化学式 C 30 H 53 N O 11 摩尔质量 603.75 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOC)c1ccc(NCCCC)cc1 InChI InChI=1S/C30H53NO11/c1-3-4-9-31-29-7-5-28(6-8-29)30(32)42-27-26-41-25-24-40-23-22-39-21-20-38-19-18-37-17-16-36-15-14-35-13-12-34-11-10-33-2/h5-8,31H,3-4,9-27H2,1-2H3   Y Key:MAFMQEKGGFWBAB-UHFFFAOYSA-N   Y 苯佐那酯 （英语： Benzonatate ）的商标名称有Tessalon（咳治得）等，是一种用于缓解 咳嗽 症状的药物。 [ 2 ] [ 3 ] 透过 口服 方式给药。 [ 2 ] 不建议十岁以下儿童使用。 [ 4 ] 效果通常在服用20分钟内开始，持续时间长达8小时。 [ 2 ] [ 5 ] 服用后的副作用包括有 昏睡 、 头晕 、 头痛 、 消化不良 、 皮疹 、 幻觉 和 过敏 反应。 [ 2 ] 过量服用可能会导致 癫痫发作 、 心律不整 和 死亡 。 [ 4 ] 咀嚼或吸吮胶囊内容物可导致 喉头痉挛 、 支气管痉挛 和 休克 。 [ 2 ] 目前尚不清楚服用后对于母体中的胎儿或 母乳哺育 的婴儿是否安全。 [ 6 ] 这种药物的作用是麻木肺部的 牵张感受器 （人体的 力学感受器 ）并抑制大脑中的咳嗽反射作用。 [ 2 ] [ 7 ] 美国于1958年批准苯佐那酯用于医疗用途。 [ 2 ] 目前市面上已有多种 通用名药物 存在， [ 4 ] 但全球使用的普遍性不高。 [ 8 ] 它是美国于2020年排名第157位的最常使用 处方药 ，所开立的处方笺数量超过300万张。 [ 9 ] [ 10 ] ^ "FDA-sourced list of all drugs with black box warnings (Use Download Full Results and Vie
学感受器 ）并抑制大脑中的咳嗽反射作用。 [ 2 ] [ 7 ] 美国于1958年批准苯佐那酯用于医疗用途。 [ 2 ] 目前市面上已有多种 通用名药物 存在， [ 4 ] 但全球使用的普遍性不高。 [ 8 ] 它是美国于2020年排名第157位的最常使用 处方药 ，所开立的处方笺数量超过300万张。 [ 9 ] [ 10 ] ^ "FDA-sourced list of all drugs with black box warnings (Use Download Full Results and View Query links.)". nctr-crs.fda.gov. FDA. Retrieved 2023-10-22. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Benzonatate Monograph for Professionals . Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [ 2019-03-23 ] . （原始内容 存档 于2021-12-28）.   ^ Becker DE. Nausea, vomiting, and hiccups: a review of mechanisms and treatment . Anesthesia Progress. 2010, 57 (4): 150–6; quiz 157. PMC 3006663 . PMID 21174569 . doi:10.2344/0003-3006-57.4.150 .   ^ 4.0 4.1 4.2 Drugs for cough. The Medical Letter on Drugs and Therapeutics. December 2018, 60 (1562): 206–208. PMID 30625123 .   ^ 引用错误：没有为名为 Tessalon label 的参考文献提供内容 ^ Benzonatate Use During Pregnancy . Drugs.com. 2019-10-10 [ 2020-02-20 ] . （原始内容 存档 于2021-11-08）.   ^ BENZONATATE . KingNet 国家网络医药. [ 2023-12-20 ] . （原始内容 存档 于2023-12-20）.   ^ Walsh TD, Caraceni AT, Fainsinger R, Foley KM, Glare P, Goh C, et al. Palliative Medicine E-Book . Elsevier Health Sciences. 2008: 751 [ 2023-12-26 ] . ISBN  9781437721942. （原始内容 存档 于2023-01-12）.   ^ The Top 300 of 2020 . ClinCalc. [ 2022-10-07 ] . （原始内容 存档 于2020-03-18）.   ^ Benzonatate - Drug Usage Statistics . ClinCalc. [ 2022-10-07 ] . （原始内容 存档 于2020-07-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creati
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苯偶姻 苯偶姻 苯偶姻 IUPAC名 2-羟基-1,2-二苯基乙酮 别名 2-羟基-2-苯基苯乙酮、苯偶姻、二苯乙醇酮 识别 CAS号 119-53-9   Y ChemSpider 8093 SMILES   O=C(c2ccccc2)C(O)c1ccccc1 InChI   1/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H InChIKey ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYAO ChEBI 17682 KEGG C01408 性质 化学式 C 14 H 12 O 2 摩尔质量 212.25 g·mol⁻¹ 密度 1.31 g/cm 3 熔点 137 °C 沸点 344 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯偶姻 （英语： benzoin ）又称 安息香 、 二苯乙醇酮 、 2-羟基-2-苯基苯乙酮 或 2-羟基-1,2-二苯基乙酮 ，是一种无色或白色 晶体 ，气味类似樟脑，可作为 药物 和润湿剂的原料，还可用作生产 聚酯 的 催化剂 。 苯偶姻由两分子 苯甲醛 在热的 氰化钾 或 氰化钠 的 乙醇 溶液中通过 安息香缩合 而成。苯偶姻为手性分子，它具有(R)-苯偶姻与(S)-苯偶姻这一对镜像异构物。 虽然苯偶姻也叫安息香，但 安息香 树脂中并不含有苯偶姻，而是含有 苯甲酸 （亦被称为安息香酸）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯六甲酸 苯六甲酸 苯六甲酸 [ 1 ] IUPAC名 Benzene-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid 1,2,3,4,5,6-苯六甲酸 别名 蜜石酸 识别 CAS号 517-60-2   Y PubChem 2334 ChemSpider 2244 SMILES   O=C(O)c1c(c(c(c(c1C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O InChI   1/C12H6O12/c13-7(14)1-2(8(15)16)4(10(19)20)6(12(23)24)5(11(21)22)3(1)9(17)18/h(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24) InChIKey YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYAB ChEBI 41089 DrugBank DB01681 性质 化学式 C 12 H 6 O 12 摩尔质量 342.16 g·mol⁻¹ 密度 1.68 g/cm 3 , 2.078 (calc.) [ 2 ] 熔点 >300 °C 沸点 678 °C（计算） [ 2 ] p K a 1.40, 2.19, 3.31, 4.78, 5.89, 6.96 [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯六甲酸 ，又称 蜜石酸 ，是一种 有机 酸。由德国化学家 马丁·海因里希·克拉普罗特 于1799年从矿物 蜜蜡石 中发现。 纤维状的细小针状结晶，溶于 水 和酒精。非常稳定的化合物，不与 氯 ，浓 硝酸 、浓 盐酸 反应。 ^ MSDS for mellitic acid ^ 2.0 2.1 Curate Data: Predicted Properties: 2244 . ChemSpider.com. ^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods , Academic Press, New York, 1955. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯六甲酸酐 苯六甲酸酐 苯六甲酸酐 IUPAC名 Benzo[1,2-c:3,4-c′:5,6-c′′]trifuran-1,3,4,6,7,9-hexone 苯并[1,2-c:3,4-c′:5,6-c′′]-1,3,4,6,7,9-三呋喃己酮 别名 苯六甲酸三酐、苯六酸酐、苯六羧酸酐、蜜石酸酐 识别 CAS号 4253-24-1   Y PubChem 120023 ChemSpider 223826 SMILES   C12=C(C3=C(C4=C1C(=O)OC4=O)C(=O)OC3=O)C(=O)OC2=O InChI   InChI=1S/C12O9/c13-7-1-2(8(14)19-7)4-6(12(18)21-11(4)17)5-3(1)9(15)20-10(5)16 InChIKey NNYHMCFMPHPHOQ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 12 O 9 摩尔质量 288.12 g·mol −1 外观 白色固体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯六甲酸酐 ，也称为 蜜石酸酐 ，是一种 碳氧化合物 ，其 分子式 为C 12 O 9 。苯六甲酸酐是 苯六甲酸 的 酸酐 ，可由苯六甲酸和 乙酸酐 的 混合物 加热至120 ℃ 制得。常态下的苯六甲酸酐为 白色 可 升华 固体 。 苯六甲酸酐与 CO 、 CO 2 等其它由 碳 与 氧 构成的 化合物 不太一样，它是一种 有机物 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯六酚 苯六酚 苯六酚 IUPAC名 benzene-1,2,3,4,5,6-hexol 别名 hexahydroxybenzene 识别 CAS号 608-80-0   Y PubChem 69102 ChemSpider 62319 SMILES   c1ccccc1O)O)O)O)O)O InChI   1/C6H6O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h7-12H InChIKey VWPUAXALDFFXJW-UHFFFAOYAU 性质 化学式 C 6 H 6 O 6 摩尔质量 174.11 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯六酚 ，又称 六羟基苯 ，是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 6 O 6 或C 6 (OH) 6 。它是 苯 的六 羟基 取代物。 [ 1 ] [ 2 ] 苯六酚是一种可溶于热水的晶体， [ 3 ] 熔点大于310°C。 [ 1 ] 它可以用 肌醇 （环己六醇）来制备。苯六酚氧化生成 四羟基对苯醌 （THBQ）、 玫棕酸 和 十二羟基环己烷 。 [ 4 ] 相反地，苯六酚可由 二氯化锡 的 盐酸 溶液还原对四羟基苯醌的钠盐制得。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 A. J. Fatiadi and W. F. Sager (1973), Hexahydroxybenzene [Benzenehexol] Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p. 595 ^ Gerd Leston(1996), (Polyhydroxy)benzenes . In Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology , John Wiley & Sons. doi : 10.1002/0471238961.1615122512051920.a01 ^ J.I.G. Codagan, John Buckingham, Finlay J. MacDonald, P. H. Rhodes (1996), Dictionary of organic compounds . CRC Press. 9000 pages. ISBN 0-412-54090-8, ISBN 978-0-412-54090-5. ^ Alexander J. Fatiadi; Horace S. Isbell, William F. Sager. Cyclic Polyhydroxy Ketones. I. Oxidation Products of Hexahydroxybenzene (Benzenehexol) (PDF) . Journal of Research of the National Bureau of Standards A: Physics and Chemistry. March–April 1963, 67A (2): 153–162. （ 原始内容 (PDF) 存档于2009-03-25）.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ Sandeep Kumar (2006), Self-organization of disc-like molecules: chemical aspects . Chem. Soc. Rev., volume 35, 83–109. doi : 10.1039/b506619k This article is issued from Wikipedia .
2): 153–162. （ 原始内容 (PDF) 存档于2009-03-25）.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ Sandeep Kumar (2006), Self-organization of disc-like molecules: chemical aspects . Chem. Soc. Rev., volume 35, 83–109. doi : 10.1039/b506619k This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯吗喃 苯吗喃 苯吗喃 IUPAC名 6,7-Benzomorphan 别名 1,2,3,4,5,6-Hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine 10-Azatricyclo[7.3.1.0~2,7~]trideca-2,4,6-triene 识别 CAS号 575-19-9   Y PubChem 182394 ChemSpider 158637 SMILES   C1CNC2CC1C3=CC=CC=C3C2 InChI   1/C12H15N/c1-2-4-12-9(3-1)7-11-8-10(12)5-6-13-11/h1-4,10-11,13H,5-8H2 InChIKey NSLKFRGZLUIUKO-UHFFFAOYAF 性质 化学式 C 12 H 15 N 摩尔质量 173.25 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯吗喃 （英语： Benzomorphan ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 12 H 15 N ，其中 苯环 和 哌啶 环的4号位通过共价键直接连接，再与2号位通过桥碳原子相连，形成三环结构。许多 鸦片类药物 ，如 地佐辛 、 喷他佐辛 等都带有苯吗喃结构 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Kar, Ashutosh. Medicinal Chemistry - Google Books . 2005. ISBN  9788122415650.   ^ Cittern PA, Kapoor VK, Parfitt RT. Preparation and analgesic activity of (−)-11 alpha-substituted 1,2,3,4,5,6-hexahydro-6 alpha,7-(methyleneoxy)-2,6-methano-3-benzazocines. Journal of Medicinal Chemistry. October 1986, 29 (10): 1929–33. PMID 2876100 . doi:10.1021/jm00160a022 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯吗庚酮 苯吗庚酮 苯吗庚酮 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 已禁止（S9） 加 ： Schedule I 德 ： Anlage I 美 ： 附表I 识别信息 IUPAC命名法 6-Morpholin-4-yl-4,4-diphenylheptan-3-one CAS号 467-84-5   N PubChem CID 10089 ChemSpider 9686   Y UNII 375W3TA42N KEGG D12698   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70861963 ECHA InfoCard 100.006.729 化学信息 化学式 C 23 H 29 N O 2 摩尔质量 351.49 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 75.5 °C（167.9 °F） SMILES O=C(C(c1ccccc1)(c2ccccc2)CC(N3CCOCC3)C)CC InChI InChI=1S/C23H29NO2/c1-3-22(25)23(20-10-6-4-7-11-20,21-12-8-5-9-13-21)18-19(2)24-14-16-26-17-15-24/h4-13,19H,3,14-18H2,1-2H3   Y Key:LOXCOAXRHYDLOW-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 苯吗庚酮 （英语： Phenadoxone ，商品名有：Heptalgin、Morphidone、Heptazone等）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 23 H 29 NO 2 ，能作为 阿片类 止痛药 [ 2 ] [ 3 ] ，结构上与 美沙酮 类似，1947年由德国 赫斯特公司 研发 [ 4 ] [ 5 ] 。 ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Phenadoxone. Merck Index. 2000.   ^ Physicians' Desk Reference. 1965.   ^ US 2513173 ,Benjamin AR, Elks J,“4,4-diphenyl-6-morpholino-heptanone-3 and acid salts thereof”,指定于Glaxo   ^ Basil B, Edge ND, Somers GF. The ph
tion-date= 中的日期值 (帮助) ^ Phenadoxone. Merck Index. 2000.   ^ Physicians' Desk Reference. 1965.   ^ US 2513173 ,Benjamin AR, Elks J,“4,4-diphenyl-6-morpholino-heptanone-3 and acid salts thereof”,指定于Glaxo   ^ Basil B, Edge ND, Somers GF. The pharmacology of phenadoxone or dl-6-morpholino-4:4-diphenyl-heptan-3-one hydrochloride . British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. March 1950, 5 (1): 125–41. PMC 1509948 . PMID 15405474 . doi:10.1111/j.1476-5381.1950.tb00582.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯吡丙胺 苯吡丙胺 苯吡丙胺 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 MedlinePlus a606008 怀孕分级 澳 : A 给药途径 口服、 注射 （ 肌注 或缓慢 静注 ）或局部使用（眼药或鼻药） ATC码 D04AA16 ( WHO ) R06 AB05 药物动力学 数据 药物代谢 肝脏 羟基化 、 去甲基 及葡萄糖醛酸化 排泄途径 肾脏 识别信息 IUPAC命名法 N , N -dimethyl-3-phenyl-3-pyridin-2-yl-propan-1-amine CAS号 86-21-5   Y PubChem CID 4761 IUPHAR/BPS 7267 DrugBank DB01620   Y ChemSpider 4597   Y UNII 134FM9ZZ6M KEGG D08355   Y ChEMBL ChEMBL1193   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID0023454 ECHA InfoCard 100.001.506 化学信息 化学式 C 16 H 20 N 2 摩尔质量 240.343 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES n1ccccc1C(c2ccccc2)CCN(C)C InChI InChI=1S/C16H20N2/c1-18(2)13-11-15(14-8-4-3-5-9-14)16-10-6-7-12-17-16/h3-10,12,15H,11,13H2,1-2H3   Y Key:IJHNSHDBIRRJRN-UHFFFAOYSA-N   Y 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯吡丙胺 （ Pheniramine ）又称 非尼拉敏 、 非尼腊明 、 抗感明 、 抗感敏 或 屈米通 （ Trimeton ）等，是一种有 抗胆碱能 性质的 抗组胺药 ，用作抗过敏药，用来治疗 荨麻疹 及 过敏性鼻炎 等。具有相对较强的镇静作用，因此有时和其他有镇静效果的抗组胺药（如 苯海拉明 等）一样，也用作非正规的非处方安眠药。非尼拉敏也是 眼药水 的常用成分，用来治疗 过敏性结膜炎 。 非尼拉敏常与其他药物一同结合成复方，而不是单独使用。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯呋洛尔 苯呋洛尔 苯呋洛尔 临床资料 商品名 Benfuran, Bentos, Betaclar, Glauconex AHFS / Drugs ethanone CAS号 39552-01-7   Y PubChem CID 2309 DrugBank DB09013   N ChemSpider 2219   Y UNII 418546MT3A KEGG D07496   Y ChEMBL ChEMBL153984   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80865957 化学信息 化学式 C 16 H 21 N O 4 摩尔质量 291.35 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(c2oc1c(OCC(O)CNC(C)C)cccc1c2)C InChI InChI=1S/C16H21NO4/c1-10(2)17-8-13(19)9-20-14-6-4-5-12-7-15(11(3)18)21-16(12)14/h4-7,10,13,17,19H,8-9H2,1-3H3   Y Key:ZPQPDBIHYCBNIG-UHFFFAOYSA-N   Y 苯呋洛尔 （ INN ：Befunolol）是一种具有内在拟交感活性的 β受体阻滞剂 ，用于治疗开角型 青光眼 。 [ 1 ] 它还充当 β-肾上腺素能受体 部分 激动剂 。 [ 2 ] [ 3 ] 苯呋洛尔于1983年由科研药化工（Kakenyaku Kako）在 日本 推出，商品名为Bentos。 [ 4 ] ^ Reichl S, Müller-Goymann CC. The use of a porcine organotypic cornea construct for permeation studies from formulations containing befunolol hydrochloride. International Journal of Pharmaceutics. January 2003, 250 (1): 191–201. PMID 12480285 . doi:10.1016/S0378-5173(02)00541-0 .   ^ Koike K, Takayanagi I. A beta-adrenergic partial agonist (befunolol) discriminates two different affinity sites. Japanese Journal of Pharmacology. October 1986, 42 (2): 325–8. PMID 2879061 . doi:10.1254/jjp.42.325 .   ^ Takayanagi I, Koike K. A beta-adrenoceptor blocking agent, befunolol as a partial agonist in isolated organs. General Pharmacology. January 1985, 16 (3): 265–7. PMID 2862092 . doi:10.1016/0306-3623(85)90080-1 .   ^ Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia 3rd revised. Norwich,
enoceptor blocking agent, befunolol as a partial agonist in isolated organs. General Pharmacology. January 1985, 16 (3): 265–7. PMID 2862092 . doi:10.1016/0306-3623(85)90080-1 .   ^ Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia 3rd revised. Norwich, N.Y.: William Andrew Publishing. January 14, 2008: 542. ISBN  978-0815515265.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯哌利多 苯哌利多 苯哌利多 临床资料 商品名 Anquil, Frenactil AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 口服 ATC码 N05AD07 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： S4 (Prescription only) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物半衰期 8小时 识别信息 IUPAC命名法 11-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperidin-4-yl1,3-dihydro-2 H -benzimidazol-2-one 1-(1-(4-(4-氟苯基)-4-氧代丁基)哌啶-4-基)-1,3-二氢-2 H -苯并咪唑-2-酮 CAS号 2062-84-2   N PubChem CID 16363 DrugBank DB12867   Y ChemSpider 15521   Y UNII 97O6X78C53 KEGG D02627 ChEBI CHEBI:93403 ChEMBL ChEMBL297302   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7045364 ECHA InfoCard 100.016.521 化学信息 化学式 C 22 H 24 F N 3 O 2 摩尔质量 381.45 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN4CCC(N3c2ccccc2NC3=O)CC4 InChI InChI=1S/C22H24FN3O2/c23-17-9-7-16(8-10-17)21(27)6-3-13-25-14-11-18(12-15-25)26-20-5-2-1-4-19(20)24-22(26)28/h1-2,4-5,7-10,18H,3,6,11-15H2,(H,24,28)   Y Key:FEBOTPHFXYHVPL-UHFFFAOYSA-N   Y 苯哌利多 （INN：benperidol）,商品名Anquil等 [ 1 ] 。为 第一代抗精神病药物 ，主要用于治疗 性欲亢进 [ 2 ] 和 精神分裂症 [ 3 ] 。苯哌利多为一种强效 丁酰苯 衍生物，是欧洲市场上的强效神经安定药， 氯丙嗪 当量达75-100%（约每剂量 氟哌啶醇 效力的150-200%） [ 4 ] 。有时被作为 色普龙 等 抗雄激素 药的替代方案，作为 假释 条件开给 性罪犯 者 [ 5 ] 。 苯哌利多于1961年由比利时 杨森制药 公司发现，并于1966年投入市场。主要销往德国，在比利时、希腊、意大利、荷兰和英国也可获得 [ 6 ] 。 ^ Council A, Kuenssberg V. Benperidol - a drug for sexual offenders?. Drug and Therapeutics Bulletin (BMJ Publishing Group Ltd). 1974-02-01, 12 (3): 12. PMID 4457302 . S2CID 44581451 . doi:10.1136/dtb.12.3.12 .   ^ British National Formulary (49th), British Medical Association 2005 p 183 ^ Bobon J, Collard J, Lecoq R. [Benperidol and promazine
J Publishing Group Ltd). 1974-02-01, 12 (3): 12. PMID 4457302 . S2CID 44581451 . doi:10.1136/dtb.12.3.12 .   ^ British National Formulary (49th), British Medical Association 2005 p 183 ^ Bobon J, Collard J, Lecoq R. [Benperidol and promazine: a "double blind" comparative study in mental geriatrics]. Acta Neurologica et Psychiatrica Belgica. October 1963, 63 : 839–43. PMID 14092279 （法语） .   ^ Möller HJ, Müller WE, Bandelow. Neuroleptika: pharmakologische Grundlagen, klinisches Wissen und therapeutisches Vorgehen; mit 136 Tabellen.. Wiss. Verlag-Ges. 2001. ISBN  3-8047-1773-X （德语） .   ^ Murray MA, Bancroft JH, Anderson DC, Tennent TG, Carr PJ. Endocrine changes in male sexual deviants after treatment with anti-androgens, oestrogens or tranquillizers. The Journal of Endocrinology. November 1975, 67 (2): 179–88. PMID 1107462 . doi:10.1677/joe.0.0670179 .   ^ NCATS Inxight Drugs — BENPERIDOL . [ 13 March 2022] . （原始内容 存档 于2023-10-23）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯唑西林 苯唑西林 苯唑西林 临床资料 商品名 Bactocill AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a685020 ATC码 J01CF04 ( WHO ) QJ51 CF04 识别信息 IUPAC命名法 (2 S ,5 R ,6 R )-3,3-dimethyl-6-[(5-methyl-3-phenyl- 1,2-oxazole-4-carbonyl)amino]-7-oxo-4-thia-1- azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (2 S ,5 R ,6 R )-3,3-二甲基-6-[(5-甲基-3-苯基-1,2- 𫫇 （ yǎnɡ zá ） 唑 （ dàn zá mào ） -4-羰基)氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸 CAS号 66-79-5   Y PubChem CID 6196 DrugBank DB00713   N ChemSpider 5961   N UNII UH95VD7V76 KEGG D08307   Y ChEBI CHEBI:7809   N ChEMBL ChEMBL819   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8023397 ECHA InfoCard 100.000.577 化学信息 化学式 C 19 H 19 N 3 O 5 S 摩尔质量 401.436 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 密度 1.49 g/cm 3 沸点 686.8 °C（1,268.2 °F） SMILES [H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1)C(O)=O InChI InChI=1S/C19H19N3O5S/c1-9-11(12(21-27-9)10-7-5-4-6-8-10)15(23)20-13-16(24)22-14(18(25)26)19(2,3)28-17(13)22/h4-8,13-14,17H,1-3H3,(H,20,23)(H,25,26)/t13-,14+,17-/m1/s1   N Key:UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N   N 苯唑西林 （英语： Oxacillin ）是由必成公司研发的一种青霉素类窄谱 β-内酰胺抗生素 [ 1 ] 。它于1960年获得专利，并于1962年批准用于医疗用途。 [ 2 ] ^ 1935-, Greenwood, David,. Antimicrobial drugs : chronicle of a twentieth century medical triumph. Oxford: Oxford University Press https://www.worldcat.org/oclc/801405589 . 2008 [ 2018-07-08 ] . ISBN  9780191560071. OCLC 801405589 . （原始内容 存档 于2019-07-13）.   缺少或 |title= 为空 (帮助) ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 490. ISBN
www.worldcat.org/oclc/801405589 . 2008 [ 2018-07-08 ] . ISBN  9780191560071. OCLC 801405589 . （原始内容 存档 于2019-07-13）.   缺少或 |title= 为空 (帮助) ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 490. ISBN  9783527607495 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯四甲酸 苯四甲酸 苯四甲酸 是苯环上连有四个 羧基 的一类有机化合物，化学式为 C 10 H 6 O 8 ，共有三种同分异构体。 1,2,3,4-苯四甲酸 1,2,3,5-苯四甲酸 1,2,4,5-苯四甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基 苯基 苯基 （英语： Phenyl group ）是从 苯 （C 6 H 6 ）获得的一个 疏水性 芳香族 官能团 。它的 分子式 为- C 6 H 5 。它经常简写为-Ph。这种 烃基 可在许多 有机化合物 中找到， 苯酚 、 苯胺 等分子结构中都含有这种 基团 。 芳香族化合物 单取代苯 （简单） 甲苯 乙苯 正丙苯 异丙苯 苯乙烯 苯酚 苯乙酮 苯甲醚 苯乙醚 苯甲醇 苯甲醛 苯甲酰氯 苯甲酸 苯甲腈 硝基苯 亚硝基苯 苯胺 苯胲 叠氮苯 氟苯 氯苯 溴苯 碘苯 亚碘酰苯 苯磺酸 单取代苯 （其它） 二苯基甲酮 二苯基乙二酮 苯乙酸 扁桃酸 苯丙酸 肉桂酸 乙酰苯胺 苯乙胺 偶氮苯 氯化重氮苯 过氧化苯甲酰 氯化苄 苯磺酰氯 二苯甲烷 三苯甲烷 三苯甲醇 三苯氯甲烷 四苯甲烷 二取代苯 二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 苯二酚 邻苯二酚 间苯二酚 对苯二酚 苯二甲酸 邻苯二甲酸 间苯二甲酸 对苯二甲酸 苯二胺 邻苯二胺 间苯二胺 对苯二胺 甲苯胺 邻甲苯胺 间甲苯胺 对甲苯胺 间苯二磺酸 对甲苯磺酸 对氨基苯甲酸 水杨酸 乙酰水杨酸 对乙酰氨基酚 非那西丁 间氯过氧苯甲酸 多取代苯 三甲苯 均三甲苯 偏三甲苯 连三甲苯 四甲苯 均四甲苯 偏四甲苯 连四甲苯 五甲苯 六甲苯 没食子酸 间苯三酚羧酸 苯三酚 连苯三酚 偏苯三酚 均苯三酚 苦味酸 三硝基甲苯 三硝基苯胺 三溴苯酚 五氯酚 苯五酚 苯六酚 六氟苯 六氯苯 六溴苯 六碘苯 苯六甲酸 1,3,5-三苯基苯 苯的异构体 杜瓦苯 盆苯 棱晶烷 克劳斯苯 联环丙烯 化合物 联苯 三联苯 萘 蒽 菲 蒄 稠环芳烃 苯炔 苯醌 邻苯醌 对苯醌 相关条目 苄基 芳基 芳香性 芳香环 定位规则 亲电芳香取代反应 亲核芳香取代反应 有机 官能团 碳氢 烷烃 烷基 甲基 乙基 丙基 丁基 戊基 累积二烯烃 烯烃 乙烯基 丙烯基 烯丙基 炔烃 乙炔基 苄基 卡宾 卡拜 亚甲基 次甲基 碳氢氧 一个氧 羟基 醇 羟甲基 酚 烯醇 炔醇 醚 与烃氧基 烷氧基 甲氧基 烯氧基与芳烃氧基等 一 氧杂 环基与 环氧基 酰基 乙酰基 丙烯酰基 苯甲酰基 萘甲酰基 羰基 醛 酮 烯酮 炔酮 两个氧 羧基 乙酰氧基 羧甲基 酯 二 氧杂 环基与 亚甲二氧基 有机过氧化物 过氧化酮 三个氧 酸酐 过氧酸 三 氧杂 环基 原酸酯 分子臭氧化物 有机臭氧化物 除碳氢氧外 仅一种 元素 13族 硼 烃基硼酸 二烃基硼酸 硼酸酯 14族 硅 硅醇 硅醚 硅氧烷 硅酮 硅烷 硅烯 硅宾 硅杂苯 基 15族 氮 无氧 胺 烯胺 偶氮化物 亚胺 腙 腈 胍 异腈 哌啶 吡啶 有氧 氰酸酯 尿素 肟 羟胺 酰胺 酰亚胺 异氰酸酯 氨基甲酸酯 硝基化合物 亚硝基化合物 磷 三价 亚膦酸二酯 膦 磷唑 磷杂苯 基 五价 磷酸酯 膦酸酯 膦氧化物 砷 胂酸衍生物 砷唑 胂 砷杂苯 基 16族 硫 二价 巯基 硫醇 硫酚 硫醚 二硫醚 硫酯 硫酮 硫脲 硫代羧酸 四价 亚砜 亚硫酸酯 亚磺酸 次磺酸 六价 砜 磺酸 硫酸酯 硒 硒醇 硒酸酯 硒酮 次硒酸 亚硒酸 硒酸 碲 碲醇 碲酮 17族 卤素 卤代烷烃 其他情况 异硫氰酸酯 硫氰酸酯 硫代磷酸酯 硫代氨基甲酸酯 二硫代氨基甲酸酯 硒氰酸酯 磷酰胺 磺酰胺 五氟苯基氙化合物 另见： 化学分类  · 化学命名法 ( 无机物 、 有机物 )  · 金属有机化合物 规范控制数据库：各地 德国 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creativ
砜 磺酸 硫酸酯 硒 硒醇 硒酸酯 硒酮 次硒酸 亚硒酸 硒酸 碲 碲醇 碲酮 17族 卤素 卤代烷烃 其他情况 异硫氰酸酯 硫氰酸酯 硫代磷酸酯 硫代氨基甲酸酯 二硫代氨基甲酸酯 硒氰酸酯 磷酰胺 磺酰胺 五氟苯基氙化合物 另见： 化学分类  · 化学命名法 ( 无机物 、 有机物 )  · 金属有机化合物 规范控制数据库：各地 德国 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基(三氯甲基)汞 苯基(三氯甲基)汞 苯基(三氯甲基)汞 识别 CAS号 3294-57-3   Y PubChem 76799 ChemSpider 69255 SMILES   C1=CC=C(C=C1)[Hg]C(Cl)(Cl)Cl InChI   1S/C6H5.CCl3.Hg/c1-2-4-6-5-3-1;2-1(3)4;/h1-5H;; InChIKey MVIAEGXPYBMVPT-UHFFFAOYSA-N EC编号 221-960-9 性质 化学式 C 7 H 5 Cl 3 Hg 摩尔质量 396.06 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 117-118 °C（390-391 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H300 , H310 , H330 , H373 , H400 , H410 P-术语 P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+310 , P302+350 , P304+340 , P310 , P314 , P320 主要危害 有毒 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基(三氯甲基)汞 是一种 有机汞化合物 ，化学式 C 6 H 5 HgCCl 3 。它是一种可溶于 有机溶剂 的白色固体。这种化合物在 环丙烷化反应 中可用作 二氯卡宾 的来源，可把四氯乙烯环化成六氯环丙烷： [ 1 ] C 6 H 5 HgCCl 3 → C 6 H 5 HgCl + CCl 2 CCl 2 + Cl 2 C=CCl 2 → C 3 Cl 6 苯基(三氯甲基)汞可以由苯基氯化汞和 三氯乙酸钠 反应而成： [ 2 ] [ 3 ] NaO 2 CCCl 3 + C 6 H 5 HgCl → C 6 H 5 HgCCl 3 + NaCl + CO 2 ^ José Barluenga, Miguel Tomás, José M. González. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN  0471936235. doi:10.1002/047084289X.rp141 .   ^ Ted J. Logan. Phenyl(trichloromethyl)mercury. Organic Syntheses . 1966, 46 : 969. doi:10.15227/orgsyn.046.0098 .   ^ Seyferth, D.; Lambert, R. L. Halomethyl-metal compounds XX. An improved synthesis of phenyl(trihalomethyl)mercury compounds. Journal of Organometallic Chemistry. 1969, 16 : 21–26. doi:10.1016/S0022-328X(00)81631-9 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless othe
(trihalomethyl)mercury compounds. Journal of Organometallic Chemistry. 1969, 16 : 21–26. doi:10.1016/S0022-328X(00)81631-9 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基三氟化硅 苯基三氟化硅 苯基三氟化硅 识别 CAS号 368-47-8   Y SMILES   F[Si](F)(F)C=1C=CC=CC1 性质 化学式 C 6 H 5 F 3 Si 摩尔质量 162.18 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 沸点 101-102 °C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 水解 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基三氟化硅 是一种有机硅化合物，化学式为C 6 H 5 SiF 3 。它可由苯基三氯化硅和 氟化锌 （或 氟化氢 [ 2 ] ）反应制得。 [ 1 ] 它和 乙酸汞 在 苯 中反应，在25 °C可以得到 乙酸苯汞 ，在60 °C进一步反应，或直接与 氧化汞 反应，可以得到 二苯基汞 。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 H. J. Emeléus and C. J. Wilkins. Some new ethyl and phenyl silicon fluorides. J. Chem. Soc., 1944, 454-456. doi : 10.1039/JR9440000454 . ^ 2.0 2.1 W. H. Pearlson; T. J. Brice; J. H. Simons. The Use of Hydrogen Fluoride in Preparing Organo-silicon Fluorides. J. Am. Chem. Soc. 1945, 67, 10, 1769–1770. doi : 10.1021/ja01226a044 . ^ M.G. Voronkov; N.F. Chernov; E.M. Perlova (1988). Nucleophilic cleavage of the Si-C bond in organotrifluorosilanes and diorganodifluorosilanes. Journal of Organometallic Chemistry, 341(1-3), 225–229. doi : 10.1016/0022-328x(88)89077-6 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基三氟化硫 苯基三氟化硫 苯基三氟化硫 识别 CAS号 672-36-6   Y SMILES   c1ccccc1S(F)(F)F 性质 化学式 C 6 H 5 F 3 S 摩尔质量 166.16 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 沸点 60 °C（5 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基三氟化硫 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 5 SF 3 。它可由 二苯基二硫醚 和 二氟化银 反应制得。 [ 1 ] 它和 三氟化硼 在无水 氟化氢 中反应，可以得到C 6 H 5 SF 2 + BF 4 − 。 [ 2 ] 它和 苯甲醛 反应，可以得到 α,α-二氟甲苯 和苯亚磺酰氟。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 William A. Sheppard. ARYLSULFUR TRIFLUORIDES AND PENTAFLUORIDES . Journal of the American Chemical Society. 1960-09, 82 (17): 4751–4752 [ 2021-01-21 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01502a083 （英语） .   ^ A. Jesih. Phenyldifluorosulfur(IV)yl salt, C6H5SF2+BF4− . Journal of Fluorine Chemistry. 2000-04, 103 (1): 25–29 [ 2021-01-21 ] . doi:10.1016/S0022-1139(99)00225-0 . （原始内容 存档 于2018-07-02） （英语） .   ^ a,a-DIFLUOROTOLUENE AND BENZENESULFINYL FLUORIDE . Organic Syntheses. 1964, 44 : 39 [ 2021-01-21 ] . doi:10.15227/orgsyn.044.0039 . （原始内容 存档 于2018-06-02）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.