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4,5,6,7-四氯-2-三氟甲基苯并咪唑 4,5,6,7-四氯-2-三氟甲基苯并咪唑 TTFB 识别 CAS号 2338-29-6   Y PubChem 75357 ChemSpider 67893 SMILES   C12=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)N=C(N2)C(F)(F)F ChEBI 1744 KEGG C11322 性质 化学式 C 8 HCl 4 F 3 N 2 摩尔质量 323.91 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 274-276 °C [ 1 ] 危险性 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 23 mg/kg（小鼠，腹膜） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4,5,6,7-四氯-2-三氟甲基苯并咪唑 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 HCl 4 F 3 N 2 。它可由2-三氟甲基苯并咪唑和 王水 反应制得。 [ 1 ] 它和 碘甲烷 在 碳酸钾 存在下于 丙酮 中回流，可以得到4,5,6,7-四氯-1-甲基-2-三氟甲基苯并咪唑。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Laudy, Agnieszka E.; Moo‐Puc, Rosa; Cedillo‐Rivera, Roberto; Kazimierczuk, Zygmunt; Orzeszko, Andrzej. Synthesis and Antimicrobial Activities of New Polyhalogenated Benzimidazoles. Journal of Heterocyclic Chemistry (Wiley). 2012, 49 (5): 1059–1065. ISSN 0022-152X . doi:10.1002/jhet.936 .   ^ Ilivicky, J; Casida, JE. Uncoupling action of 2,4-dinitrophenols, 2-trifluoromethylbenzimidazoles and certain other pesticide chemicals upon mitochondria from different sources and its relation to toxicity.. Biochemical Pharmacology. June 1969, 18 (6): 1389–401. PMID 5799112 . doi:10.1016/0006-2952(69)90252-4 .   ^ Kawazoe, Kentaro; Yoshioka, Kotaro. Fluoroalkylating agents, preparation of fluoroalkylated compounds using them, benzimidazolium salts for them, and their use. 2015. WO2015199109. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4,5-MDO-DMT 4,5-MDO-DMT 4,5-MDO-DMT IUPAC名 2-(2 H ,6 H -[1,3]Dioxolo[4,5- e ]indol-8-yl)- N , N -dimethylethan-1-amine 别名 4,5-亚甲二氧基- N , N -二甲基色胺 识别 CAS号 81249-30-1   Y [NIH] PubChem 44278540 ChemSpider 23126498 SMILES   CN(C)CCC1=CNC2=C1C(OCO3)=C3C=C2 InChI   1S/C13H16N2O2/c1-15(2)6-5-9-7-14-10-3-4-11-13(12(9)10)17-8-16-11/h3-4,7,14H,5-6,8H2,1-2H3 InChIKey ZMKRWFZFMOKVCP-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 13 H 16 N 2 O 2 摩尔质量 232.28 g·mol −1 熔点 93—95 °C（199—203 °F；366—368 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4,5-MDO-DMT （ 4,5-亚甲二氧基- N , N -二甲基色胺 ，英语： 4,5-methylenedioxy- N , N -dimethyltryptamine ）是一种 色胺 衍生物 ，化学式为 C 13 H 16 N 2 O 2 ，由 亚历山大·舒尔金 开发，属于 N , N -二甲基色胺 （DMT）的衍生物，其 致幻 能力弱于4,5-MDO-DiPT，强于5,6-MDO-DiPT [ 1 ] 。 ^ Kline, Toni B.; Benington, Frederick; Morin, Richard D.; Beaton, John M. Structure-activity relationships in potentially hallucinogenic N,N-dialkyltryptamines substituted in the benzene moiety. Journal of Medicinal Chemistry. August 1982, 25 (8): 908–913. PMID 7120280 . doi:10.1021/jm00350a005 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4,5-二巯基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮 4,5-二巯基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮 4,5-二巯基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮 识别 CAS号 62025-91-6   Y SMILES   s1c(S)c(S)sc1=S 性质 化学式 C 3 H 2 S 5 摩尔质量 198.37 g·mol −1 外观 亮黄色固体 密度 1.72±0.1 g·cm−3（20 °C） [ 1 ] p K a 3.58±0.20（25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4,5-二巯基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 2 S 5 ，它可以形成C 3 S 5 2− 阴离子并成盐。 [ 2 ] 它可由(NBu 4 ) 2 [Zn(C 3 S 5 ) 2 ]和无水 氯化氢 反应得到。它是亮黄色固体，对热不稳定： [ 3 ] 2 C 3 S 5 H 2 → C 6 S 8 + 2 H 2 S↑ 它和 碘甲烷 反应，生成4,5-二甲硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-08-29]. ^ Anthony E. Pullen, Ruth-Maria Olk. The coordination chemistry of 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit) and isologs . Coordination Chemistry Reviews. 1999-07, 188 (1): 211–262 [ 2020-08-29 ] . doi:10.1016/S0010-8545(99)00031-4 （英语） .   ^ 3.0 3.1 Collin P. Galloway, Daniel D. Doxsee, Dieter Fenske, Thomas B. Rauchfuss, Scott R. Wilson, Xiaoguang Yang. Binary Carbon Sulfides Based on the .alpha.-C3S5 Subunit and Related C-S-O, C-S-Cl, and C-S-N Compounds . Inorganic Chemistry. 1994-09, 33 (20): 4537–4544 [ 2020-08-29 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic00098a021 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4,5-二氢乳清酸 4,5-二氢乳清酸 4,5-二氢乳清酸 IUPAC名 2,6-dioxo-1,3-diazinane-4-carboxylic acid 识别 CAS号 155-54-4   Y PubChem 648 ChemSpider 628 SMILES   O=C1NC(=O)NC(C(=O)O)C1 InChI   1/C5H6N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h2H,1H2,(H,9,10)(H2,6,7,8,11) InChIKey UFIVEPVSAGBUSI-UHFFFAOYAI ChEBI 30865 MeSH 4,5-dihydroorotic+acid 性质 化学式 C 5 H 6 N 2 O 4 摩尔质量 158.112 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4,5-二氢乳清酸 （英语： 4,5-Dihydroorotic acid ），或者简称 二氢乳清酸 （英语： Dihydroorotic acid ）是一种 乳清酸 衍生物，是嘧啶生物合成的 中间产物 [ 1 ] 。 ^ Francois Lacroute. Regulation of Pyrimidine Biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae1 . J. Bacteriol. March 1968, 95 : 824–832 [ 2019-03-10 ] . （原始内容 存档 于2020-09-18）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4,5-二氢胡椒林碱 4,5-二氢胡椒林碱 4,5-二氢胡椒林碱 英文名 (2E)-Piperamide-C5:1 识别 CAS号 117137-65-2 PubChem 12073743 SMILES   O=C(C=CCCC1=CC=C2OCOC2=C1)N3CCCC3 InChI   InChI=1S/C16H19NO3/c18-16(17-9-3-4-10-17)6-2-1-5-13-7-8-14-15(11-13)20-12-19-14/h2,6-8,11H,1,3-5,9-10,12H2/b6-2+ InChIKey XZTCTKKANUDQCW-QHHAFSJGSA-N ChEBI 173943 性质 化学式 C 16 H 19 NO 3 摩尔质量 273.33 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4,5-二氢胡椒林碱 （英语： (2E)-Piperamide-C5:1 ）是一种有机化合物，化学式 C 16 H 19 NO 3 ，可见于 Piper arboreum [ 1 ] [ 2 ] 、 Piper hispidum [ 2 ] [ 3 ] 、 胡椒 [ 3 ] [ 4 ] 等物种。 ^ Renata Vasques da Silva; Hosana M Debonsi Navickiene; Massuo J Kato; Vanderlan da S Bolzani; Christiane I Méda; Maria Claudia M Young; Maysa Furlan. Antifungal amides from Piper arboreum and Piper tuberculatum. Phytochemistry. 2002-03, 59 (5). doi:10.1016/S0031-9422(01)00431-9 .   ^ 2.0 2.1 H M Navickiene; A C Alécio; M C Young; A J Cavalheiro; M Furlan. Antifungal amides from Piper hispidum and Piper tuberculatum. Phytochemistry. 2000-11, 55 (6). doi:10.1016/S0031-9422(00)00226-0 .   ^ 3.0 3.1 Kun Wei; Kazuo Koike; Yuping Pei; Yingjie Chen; Tamotsu Nikaido. New amide alkaloids from the roots of Piper nigrum. Journal of Natural Products. 2004-05, 67 (6). doi:10.1021/NP030475E .   ^ N Nakamura; M Saitoh; K Komagome; H Hiramatsu; N Takimoto; N Akao; K Kondo; Y Tsuda. Synthesis and nematocidal activity of aralkyl- and aralkenylamides related to piperamide on second-stage larvae of Toxocara canis. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 1997-04, 45 (4). doi:10.12
magome; H Hiramatsu; N Takimoto; N Akao; K Kondo; Y Tsuda. Synthesis and nematocidal activity of aralkyl- and aralkenylamides related to piperamide on second-stage larvae of Toxocara canis. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 1997-04, 45 (4). doi:10.1248/CPB.45.685 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4,5-二氨基嘧啶 4,5-二氨基嘧啶 4,5-二氨基嘧啶 [ 1 ] IUPAC名 Pyrimidine-4,5-diamine 识别 CAS号 13754-19-3   Y PubChem 83703 ChemSpider 75525 SMILES   C1=C(C(=NC=N1)N)N InChI   1/C4H6N4/c5-3-1-7-2-8-4(3)6/h1-2H,5H2,(H2,6,7,8) InChIKey PPAULTVPKLVLII-UHFFFAOYAQ 性质 化学式 C 4 H 6 N 4 摩尔质量 110.12 g·mol −1 熔点 204—206 °C（477—479 K） 沸点 229 °C（502 K）（32 mmHg） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4,5-二氨基嘧啶 （英语： 4,5-Diaminopyrimidine ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 4 H 6 N 4 ，是 二氨基嘧啶 的 同分异构体 之一，有毒，有刺激性气味，需保存在 氩气 中 [ 2 ] 。 ^ 4,5-Diaminopyrimidine at Sigma-Aldrich ^ 4,5-Diaminopyrimidine | C4H6N4 . www.chemspider.com. [ 2024-12-23 ] . （原始内容 存档 于2024-12-29）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4,5-二羟基-7-甲氧基蒽醌-2-甲酸 4,5-二羟基-7-甲氧基蒽醌-2-甲酸 4,5-二羟基-7-甲氧基蒽醌-2-甲酸 IUPAC名 4,5-Dihydroxy-7-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-2-anthracenecarboxylic acid 别名 石黄酸、7-甲氧基-4,5-二羟基蒽醌-2-羧酸 识别 CAS号 17636-18-9 ChemSpider 9682704 SMILES   COC1=CC2=C(C(=C1)O)C(=O)C3=C(C2=O)C=C(C=C3O)C(=O)O InChI   InChI=1S/C16H10O7/c1-23-7-4-9-13(11(18)5-7)15(20)12-8(14(9)19)2-6(16(21)22)3-10(12)17/h2-5,17-18H,1H3,(H,21,22) InChIKey HEULMVKOOVHXME-UHFFFAOYSA-N ChEBI 144288 性质 化学式 C 16 H 10 O 7 摩尔质量 314.25 g·mol −1 外观 橙色针状晶体 熔点 304–305°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4,5-二羟基-7-甲氧基蒽醌-2-甲酸 或 石黄酸 （英语： Parietinic acid ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 16 H 10 O 7 。它存在于 地衣 黄枝衣科 的一些物种中。它最初于1958年由德国化学家Walter Eschrich报道 [ 1 ] 。 ^ Eschrich, Walter. Parietic acid, a new component of the yellow wall lichen Xanthoria parietina (L.) Th. Fr. Biochemische Zeitschrift. 1958, 330 (1): 73–78. PMID 13535618 （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 IUPAC名 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 别名 Xantphos 识别 CAS号 161265-03-8   Y PubChem 636044 ChemSpider 551930 SMILES   O6c1c(cccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)C(c7cccc(P(c4ccccc4)c5ccccc5)c67)(C)C InChI   1/C39H32OP2/c1-39(2)33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)40-38-34(39)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32/h3-28H,1-2H3 InChIKey CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYAQ 性质 化学式 C 39 H 32 OP 2 摩尔质量 578.62 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 密度 1.34 g/mL 熔点 224-228 °C 溶解性 （ 水 ） 有机溶剂 危险性 主要危害 可燃 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 （ Xantphos ）是一种由 氧杂蒽 杂环 衍生出的有机膦化合物。4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽为常用的双齿 配体 ，值得注意的是该膦配体具有特别宽的 二面角 。这种配体常用于 烯烃 的 氢甲酰化 反应。 [ 1 ] 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽与 氯化钯 既可形成顺式配合物也可生成反式配合物，由此可证明其具有比较宽的二面角。相比具有更大二面角的另一个相关双齿配体为 SPANphos 。 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽配体可通过如下方法制备：9,9-二甲基氧杂蒽先进行双重直接锂化，而后和氯代二苯基膦反应制得。 [ 2 ] ^ Piet W. N. M. van Leeuwen, Paul C. J. Kamer, Joost N. H. Reek, and Peter Dierkes. Ligand Bite Angle Effects in Metal-catalyzed C-C Bond Formation. Chemical Reviews . 2000, 100 : 2741–2769. PMID 11749304 . doi:10.1021/cr9902704 .   ^ Mirko Kranenburg, Yuri E. M. van der Burgt, Paul C. J. Kamer, Piet W. N. M. van Leeuwen, Kees Goubitz, and Jan Fraanje. New Diphosphine Ligands Based on Heterocyclic Aromatics Inducing Very High Regioselectivity in Rhodium-Catalyzed Hydroformylation: Effect of the Bite Angle. Organometallics . 1995, 14 : 3081–3089. doi:10.1021/om00006a057 .   This article is issued from Wikipedia .
ne Ligands Based on Heterocyclic Aromatics Inducing Very High Regioselectivity in Rhodium-Catalyzed Hydroformylation: Effect of the Bite Angle. Organometallics . 1995, 14 : 3081–3089. doi:10.1021/om00006a057 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4,6-二甲基二苯并噻吩 4,6-二甲基二苯并噻吩 4,6-二甲基二苯并噻吩 别名 4,6-DMDBT 识别 CAS号 1207-12-1   Y PubChem 1268103 ChemSpider 1064783 SMILES   CC1=C2C(=CC=C1)C3=CC=CC(=C3S2)C 性质 化学式 C 14 H 12 S 摩尔质量 212.31 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.18 g/cm 3 熔点 153-157 °C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 P-术语 P264 , P270 , P301+317 , P330 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4,6-二甲基二苯并噻吩 是一种有机硫化合物，化学式为 C 14 H 12 S 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4,6-二苯并呋喃二甲酸 4,6-二苯并呋喃二甲酸 4,6-二苯并呋喃二甲酸 英文名 4,6-Dibenzofurandicarbox​ylic acid 识别 CAS号 88818-47-7   Y 性质 化学式 C 14 H 8 O 5 摩尔质量 256.21 g·mol −1 熔点 320 °C（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4,6-二苯并呋喃二甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 14 H 8 O 5 。它可由 二苯并呋喃 锂化（ 正丁基锂 / 四甲基乙二胺 ）后与 二氧化碳 反应得到。 [ 2 ] 它和 氯化亚砜 反应，可以得到4,6-二苯并呋喃二甲酰氯。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Ulrich Iserloh, Yoji Oderaotoshi, Shuji Kanemasa, Dennis P. Curran. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Synthesis of (R,R)-4,6-Dibenzofurandiyl-2,2′-Bis (4-Phenyloxazoline) (DBFOX/PH) - A Novel Tridentate Ligand: [Oxazole, 2,2′-(4,6-Dibenzofurandiyl)Bis(4,5-dihydro-4-phenyl-, (4R,4′R)-] . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2003-08-08: 46–56 [ 2022-01-08 ] . ISBN  9780471264224. doi:10.1002/0471264180.os080.06 . （ 原始内容 存档于2022-01-08） （英语） .   ^ Daniel J. Graham, Shao-Liang Zheng, Daniel G. Nocera. Post-Synthetic Modification of Hangman Porphyrins Synthesized on the Gram Scale . ChemSusChem. 2014-09, 7 (9): 2449–2452 [ 2022-01-08 ] . doi:10.1002/cssc.201402242 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素 4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素 4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素 IUPAC名 4,7-Dimethoxy-5-methyl-2 H -1-benzopyran-2-one 识别 CAS号 53377-54-1   N PubChem 185740 ChemSpider 161464 SMILES   O=C/2Oc1cc(OC)cc(c1C(\OC)=C\2)C InChI   1/C12H12O4/c1-7-4-8(14-2)5-10-12(7)9(15-3)6-11(13)16-10/h4-6H,1-3H3 InChIKey LLTOPKQGFAAMKH-UHFFFAOYAR 性质 化学式 C 12 H 12 O 4 摩尔质量 220.22 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素 （英语： Siderin ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 12 H 12 O 4 ，属于一种 香豆素类化合物 ，存在于 杂色曲霉 （ Aspergillus versicolor ）等真菌中 [ 1 ] 。 ^ Hawas, U. W.; El-Beih, A. A.; El-Halawany, A. M. Bioactive anthraquinones from endophytic fungus Aspergillus versicolor isolated from red sea algae. Archives of Pharmacal Research. 2012, 35 (10): 1749–1756. PMID 23139125 . S2CID 25106490 . doi:10.1007/s12272-012-1006-x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4,α-二甲基苯乙烯 4,α-二甲基苯乙烯 4,α-二甲基苯乙烯 IUPAC名 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)benzene 英文名 p-α-dimethyl styrene 识别 CAS号 1195-32-0   Y PubChem 62385 ChemSpider 56173 SMILES   CC1=CC=C(C=C1)C(=C)C InChI   InChI=1S/C10H12/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-7H,1H2,2-3H3 InChIKey MMSLOZQEMPDGPI-UHFFFAOYSA-N ChEBI 89920 性质 化学式 C 10 H 12 摩尔质量 132.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4,α-二甲基苯乙烯 是一种有机化合物，化学式 C 10 H 12 ，可见于 野胡萝卜 [ 1 ] [ 2 ] 、 欧芹 [ 3 ] 、 川芎 [ 4 ] 等物种。它可由 伞花烃 或 1,5,8-对薄荷三烯 的催化脱氢制得。 [ 5 ] [ 6 ] 它和 三溴甲烷 在 氢氧化钠 存在下反应，可以得到4-(2,2-二溴-1-甲基环丙基)甲苯。 [ 7 ] ^ Ron G. Buttery; Dale R. Black; William F. Haddon; Louisa C. Ling; Roy Teranishi. Identification of additional volatile constituents of carrot roots. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2005-03, 27 (1). doi:10.1021/JF60221A041 .   ^ Mosaab Yahyaa; Dorothea Tholl; Guy Cormier; Roderick Jensen; Mwafaq Ibdah. Identification and Characterization of Terpene Synthases Potentially Involved in the Formation of Volatile Terpenes in Carrot (Daucus carota L.) Roots. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2015-05, 63 (19). doi:10.1021/ACS.JAFC.5B00546 （英语） .   ^ Alexander J. MacLeod; Carl H. Snyder; G. Subramanian. Volatile aroma constituents of parsley leaves. Phytochemistry. 2002-07, 24 (11). doi:10.1016/S0031-9422(00)80682-2 .   ^ Hong Zhang; Ting Han; Cheng-Hao Yu; Yi-Ping Jiang; Cheng Peng; Xia Ran; Lu-Ping Qin. Analysis of the chemical composition, acute toxicity and skin sensitivity of essential oil from rhizomes of Ligusticum chuanxio
oi:10.1016/S0031-9422(00)80682-2 .   ^ Hong Zhang; Ting Han; Cheng-Hao Yu; Yi-Ping Jiang; Cheng Peng; Xia Ran; Lu-Ping Qin. Analysis of the chemical composition, acute toxicity and skin sensitivity of essential oil from rhizomes of Ligusticum chuanxiong. Journal of Ethnopharmacology. 2012-10, 144 (3). doi:10.1016/J.JEP.2012.10.010 .   ^ Lawrenson, Malcolm John; Smith, Paul Christopher J. Process for the preparation of α,p-dimethylstyrene by dehydrogenation of p-cymene in the presence of iron oxide as catalyst. 1991. EP460827 A1. ^ Horrillo-Martinez, Patricia; Virolleaud, Marie-Alice; Jaekel, Christoph. Selective Palladium-Catalyzed Dehydrogenation of Limonene to Dimethylstyrene. ChemCatChem, 2010. 2 (2). doi : 10.1002/cctc.200900200 . ^ Yamazaki, Shoko; Yamamoto, Yuko; Fukushima, Yugo; Takebayashi, Masachika; Ukai, Tetsuma; Mikata, Yuji. Lewis Acid Promoted Reactions of Ethenetricarboxylates with Allenes: Synthesis of Indenes and γ-Lactones via Conjugate Addition/Cyclization Reaction. Journal of Organic Chemistry, 2010. 75 (15). doi : 10.1021/jo1009855 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-(1-吡咯烷基)吡啶 4-(1-吡咯烷基)吡啶 4-(1-吡咯烷基)吡啶 IUPAC名 4-pyrrolidin-1-ylpyridine 别名 4-( N -吡咯烷基)吡啶 4-吡咯烷基吡啶 识别 CAS号 2456-81-7   Y PubChem 75567 ChemSpider 68092 SMILES   C1CCN(C1)C2=CC=NC=C2 性质 化学式 C 9 H 12 N 2 摩尔质量 148.2 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 55-56 °C 沸点 170-171 °C（12 torr） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 , H314 P-术语 P260 , P264 , P270 , P280 , P301+310 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P321 , P330 , P363 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-(1-吡咯烷基)吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为(CH 2 ) 4 NC 5 H 4 N，是白色固体。它的碱性（pK a = 9.58）比 4-二甲氨基吡啶 （pK a = 9.41）更强而被研究者关注。 [ 1 ] 它常用作碱催化剂。 [ 2 ] 它可由 吡咯烷 和 4-氯吡啶 在 碳酸铯 存在下、 铜 / α-甲基葡萄糖甙 的催化下于 二甲基亚砜 水溶液中110 °C加热反应制得； [ 3 ] 这一反应也可由 硝酸锌 催化、在 乙腈 中进行。 [ 4 ] ^ Kaljurand, I.; Kütt, A.; Sooväli, L.; Rodima, T.; Mäemets, V.; Leito, I.; Koppel, I. A. Extension of the Self-Consistent Spectrophotometric Basicity Scale in Acetonitrile to a Full Span of 28 pKa Units: Unification of Different Basicity Scales. J. Org. Chem. 2005, 70 (3): 1019–1028. PMID 15675863 . doi:10.1021/jo048252w .   ^ Nederberg, Fredrik; Connor, Eric F.; Möller, Michael; Glauser, Thierry; Hedrick, James L. New Paradigms for Organic Catalysts: The First Organocatalytic Living Polymerization. Angewandte Chemie International Edition. 2001, 40 (14): 2712–2715. doi:10.1002/1521-3773(20010716)40:14<2712::AID-ANIE2712>3.0.CO;2-Z .   ^ Yuanguang Chen, Fangyu Du, Fengyang Chen, Qifan Zhou, Guoliang Chen. Methyl-α-d-glucopyranoside as Green Ligand for Selective Copper-Catalyzed N-Aryla
, 40 (14): 2712–2715. doi:10.1002/1521-3773(20010716)40:14<2712::AID-ANIE2712>3.0.CO;2-Z .   ^ Yuanguang Chen, Fangyu Du, Fengyang Chen, Qifan Zhou, Guoliang Chen. Methyl-α-d-glucopyranoside as Green Ligand for Selective Copper-Catalyzed N-Arylation . Synthesis. 2019-12, 51 (24): 4590–4600 [ 2022-10-20 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0039-1690702 （英语） .   ^ Sarah Abou-Shehada, Matthew C. Teasdale, Steven D. Bull, Charles E. Wade, Jonathan M. J. Williams. Lewis Acid Activation of Pyridines for Nucleophilic Aromatic Substitution and Conjugate Addition . ChemSusChem. 2015-03, 8 (6): 1083–1087 [ 2022-10-20 ] . doi:10.1002/cssc.201403154 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-(1-环戊烯基)吗啉 4-(1-环戊烯基)吗啉 4-(1-环戊烯基)吗啉 识别 CAS号 936-52-7   Y 性质 化学式 C 9 H 15 NO 摩尔质量 153.22 g·mol −1 熔点 122—127 °C（395—400 K）（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-(1-环戊烯基)吗啉 或 N -(1-环戊烯基)吗啉 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 15 NO 。它可以 环戊酮 和 吗啉 为原料反应制得 [ 2 ] 。它和4,5-二氰基哒嗪反应，可以得到2,3-二氢-1 H -茚-5,6-二腈 [ 3 ] 。它和 异氰酸苯酯 反应，得到 N -苯基-2-(4-吗啉基)环戊烯甲酰胺 [ 4 ] 。 ^ Huenig, Siegfried; Huebner, Klaus; Benzing, Erhard. Syntheses with enamines. VII. Addition of isocyanates and isothiocyanates to enamines. Chemische Berichte , 1962. 95: 926-936. ^ Ghalia Bouhalleb, Ahmed Meddeb, Noura Fakhar Bourguiba, Julien Legros, Giovanni Poli, Farhat Rezgui. First Zinc Bromide Promoted Annulative Domino Reactions between Enamines and Cyclic Morita–Baylis–Hillman Alcohols: Synthesis of N,O-Ketals . Synlett. 2020-08, 31 (13): 1282–1286 [ 2021-07-12 ] . ISSN 0936-5214 . doi:10.1055/s-0040-1707467 （英语） .   ^ Stefania Turchi, Rodolfo Nesi, Donatella Giomi. Reactions of 4,5-dicyanopyridazine with alkynes and enamines: A new straightforward complementary route to 4-mono- and 4,5-disubstituted phthalonitriles . Tetrahedron. 1998-02, 54 (9): 1809–1816 [ 2021-07-12 ] . doi:10.1016/S0040-4020(97)10389-1 . （ 原始内容 存档于2018-06-27） （英语） .   ^ Ried, Walter; Kaeppeler, Walter. Reactions with cyclic enamines. I. Reaction of cycloalkeneamines with phenyl isocyanate and phenylisothiocyanate. Justus Liebigs Annalen der Chemie , 1964. 673. 132-136. ISSN: 0075-4617. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons
yclic enamines. I. Reaction of cycloalkeneamines with phenyl isocyanate and phenylisothiocyanate. Justus Liebigs Annalen der Chemie , 1964. 673. 132-136. ISSN: 0075-4617. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-(1H-咪唑-5-基甲基)哌啶 4-(1 H -咪唑-5-基甲基)哌啶 4-(1H-咪唑-5-基甲基)哌啶 IUPAC名 4-(1 H -imidazol-5-ylmethyl)piperidine 识别 CAS号 151070-83-6   Y PubChem 3035842 ChemSpider 2299982 SMILES   C1CNCCC1CC2=CN=CN2 InChI   1/C9H15N3/c1-3-10-4-2-8(1)5-9-6-11-7-12-9/h6-8,10H,1-5H2,(H,11,12) InChIKey MCNGUYXRBCIGOV-UHFFFAOYAA IUPHAR配体 1251 性质 化学式 C 9 H 15 N 3 摩尔质量 165.2355 g/mol g·mol⁻¹ 溶解性 （ 水 ） 3.3 g (25 °C) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-(1 H -咪唑-5-基甲基)哌啶 （英语： 4-(1 H -imidazol-5-ylmethyl)piperidine ，或Immepip），分子式 C 9 H 15 N 3 ，是一种组胺H3受体 激动剂 [ 2 ] 。 ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2023-2-11]. ^ Cannon KE, Leurs R, Hough LB. Activation of peripheral and spinal histamine H3 receptors inhibits formalin-induced inflammation and nociception, respectively . Pharmacol. Biochem. Behav. 2007, 88 (1): 122–9. PMC 2064035 . PMID 17719621 . doi:10.1016/j.pbb.2007.07.014 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-(2,2-二氰基乙烯基)苯甲酸甲酯 4-(2,2-二氰基乙烯基)苯甲酸甲酯 4-(2,2-二氰基乙烯基)苯甲酸甲酯 别名 4-甲氧羰基亚苄基丙二腈 识别 CAS号 3129-16-6   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC1=CC=C(C=C1)C(=O)OC 性质 化学式 C 12 H 8 N 2 O 2 摩尔质量 212.2 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-(2,2-二氰基乙烯基)苯甲酸甲酯 是一种有机化合物，化学式为 C 12 H 8 N 2 O 2 。它可由4-甲酰基苯甲酸甲酯和 丙二腈 在 哌啶 存在下于 乙醇 中回流反应制得。 [ 1 ] 它和 三甲基硅基甲醇 在催化下反应，可以得到4-(2,2-二氰基-1-羟甲基乙基)苯甲酸甲酯。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Gontala, Arjun; et al. Visible-Light Photoredox-Catalyzed α-Regioselective Conjugate Addition of Allyl Groups to Activated Alkenes. Advanced Synthesis & Catalysis (2020), 362(15), 3223-3228. doi : 10.1002/adsc.202000445 . ^ Nam, Su Been; et al. Controllable one-pot synthesis for scaffold diversity via visible-light photoredox-catalyzed Giese reaction and further transformation. Chemical Communications (2020), 56 (19), 2873-2876. doi : 10.1039/C9CC08781H . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-(2-氨基乙基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 4-(2-氨基乙基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 4-(2-氨基乙基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 识别 CAS号 192130-34-0   Y PubChem 1514400 SMILES   O=C(OC(C)(C)C)N1CCN(CCN)CC1 性质 化学式 C 11 H 23 N 3 O 2 摩尔质量 229.32 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-(2-氨基乙基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 23 N 3 O 2 。它可由 哌嗪乙胺 和 二碳酸二叔丁酯 在 4-甲基-2-戊酮 中反应制得。 [ 1 ] 它和4-甲基苯甲酰氯在 三乙胺 存在下于 二氯甲烷 中反应，可以得到 N -(4-甲基苯甲酰基)-2-(4-叔丁氧羰基哌嗪基)乙胺。 [ 2 ] ^ Org. Process Res. Dev . 2005, 9, 1, 102–104. doi : 10.1021/op049812w . ^ Bulletin of the Korean Chemical Society , 2012. 33 (8): 2597-2602. doi : 10.5012/bkcs.2012.33.8.2597 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-(2-碘乙基)甲苯 4-(2-碘乙基)甲苯 4-(2-碘乙基)甲苯 英文名 1-(2-Iodoethyl)-4-methylbenzene 识别 CAS号 120391-67-5   Y 性质 化学式 C 9 H 11 I 摩尔质量 246.09 g·mol −1 密度 1.563±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.0025 g（25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-(2-碘乙基)甲苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 9 H 11 I。它可由4-甲基苯乙醇在 三苯基膦 和 咪唑 的存在下和 碘 反应得到 [ 2 ] ，或由 三碘甲烷 在 DMF 中与其直接碘化制得。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-07-26]. ^ Tomoyuki Sekino, Shunta Sato, Kazuki Kuwabara, Koji Takizawa, Tatsuhiko Yoshino, Masahiro Kojima, Shigeki Matsunaga. Allyl 4-Chlorophenyl Sulfone as a Versatile 1,1-Synthon for Sequential α-Alkylation/Cobalt-Catalyzed Allylic Substitution . Synthesis. 2020-07, 52 (13): 1934–1946 [ 2021-07-26 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0040-1707524 （英语） .   ^ Yubao Zhao, Markus Antonietti. Visible-Light-Driven Conversion of Alcohols into Iodide Derivatives with Iodoform . ChemPhotoChem. 2018-08, 2 (8): 720–724 [ 2021-07-26 ] . doi:10.1002/cptc.201800084 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺 4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺 4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺 别名 4-(4-甲基哌嗪基)苯胺 4-甲基-1-(4-氨基苯基)哌嗪 识别 CAS号 16153-81-4   Y 性质 化学式 C 11 H 17 N 3 摩尔质量 191.27 g·mol −1 熔点 93 °C（366 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 11 H 17 N 3 。它可由1-甲基-4-(4-硝基苯基)哌嗪的还原反应制得， [ 2 ] 或由 4-溴苯胺 和 N-甲基哌嗪 在 磷酸钾 的存在下反应得到。 [ 3 ] 它和 氯乙酰氯 反应，可以得到 N -氯乙酰基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺。 [ 4 ] ^ Loewe, Heinz; Mieth, H.; Urbanietz, Josef. 4-Aminoquinoline. Arzneimittel-Forschung , 1966. 16 (10): 1306-1310. ISSN   0004-4172 . ^ Yuan-Yuan Hei, Ying Shen, Jin Wang, Hao Zhang, Hong-Yi Zhao, Minhang Xin, Yong-Xiao Cao, Yan Li, San-Qi Zhang. Synthesis and evaluation of 2,9-disubstituted 8-phenylthio/phenylsulfinyl-9H-purine as new EGFR inhibitors . Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2018-05, 26 (8): 2173–2185 [ 2021-10-11 ] . doi:10.1016/j.bmc.2018.03.025 （英语） .   ^ Subhajit Bhunia, S. Vijay Kumar, Dawei Ma. N , N ′-Bisoxalamides Enhance the Catalytic Activity in Cu-Catalyzed Coupling of (Hetero)Aryl Bromides with Anilines and Secondary Amines . The Journal of Organic Chemistry. 2017-12-01, 82 (23): 12603–12612 [ 2021-10-11 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.7b02363 . （ 原始内容 存档于2021-12-15） （英语） .   ^ Huan Liu, Yi Li, Xiang-Ying Wang, Bo Wang, Hai-Yun He, Ji-Yan Liu, Ming-Li Xiang, Jun He, Xiao-Hua Wu, Li Yang. Synthesis, preliminary structure–activity relationships, and in vitro biological evaluation of 6-aryl-3-amino-thieno[2,3-b]pyridine derivatives as potential anti-inflammatory agents . Bioorganic &
e, Ji-Yan Liu, Ming-Li Xiang, Jun He, Xiao-Hua Wu, Li Yang. Synthesis, preliminary structure–activity relationships, and in vitro biological evaluation of 6-aryl-3-amino-thieno[2,3-b]pyridine derivatives as potential anti-inflammatory agents . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013-04, 23 (8): 2349–2352 [ 2021-10-11 ] . doi:10.1016/j.bmcl.2013.02.059 . （ 原始内容 存档于2021-10-20） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-(二甲基氨基)苯基五唑 4-(二甲基氨基)苯基五唑 4-(二甲基氨基)苯基五唑 IUPAC名 4-(二甲基氨基)苯基五唑 识别 CAS号 58402-54-3   Y PubChem 23279314 ChemSpider 10447638 SMILES   n1nnnn1-c2ccc(N(C)C)cc2 性质 化学式 C 8 H 10 N 6 摩尔质量 190.205 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-(二甲基氨基)苯基五唑 ，是一个不稳定的、有爆炸性的化合物，它包含了非常罕见的由五个氮原子组成的 五唑 环。 苯环 对位上的二甲基氨基的给电子效应使得此化合物比苯基五唑更稳定。在室温下，其化学 半衰期 只有几个小时，然而在 超低温 下储存是可能的。这个化合物在1956年 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 与其他取代的芳基五唑一起被初次制备出来。对各种其他的衍生物的研究也在进行，但必定由于这些化合物的不稳定性而受到限制。 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] 一些取代基更多的衍生物，如 2,6-二羟基-4-(二甲基氨基)苯基五唑，要稍微更稳定一些，但是反过来，制备这些衍生物的难度更大。 [ 9 ] [ 10 ] 目前的研究聚焦于形成这些五唑衍生物的 过渡金属 配合物 ，因为五唑环可能由于与金属中心的化学键而稳定下来。 [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] ^ Huisgen R, I. Ugi. Zur Losung eines klassichen Problems der organischen Stickstoff-Chemie. Angewandte Chemie . 1956; 68:705-706. ^ Ugi I, R. Huisgen. Pentazole II. Die Zerfallsgeschwindigkeit der Arylpentazole. Chemische Berichte . 1958; 91:531-537. ^ Ugi I, Perlinger H, Perlinger L. Pentazole III. Kristallisierte Aryl-pentazole. Chemische Berichte 1958; 98:2324-2329, ^ John D. Wallis and Jack D. Dunitz. An all-nitrogen aromatic ring system: structural study of 4-dimethyl-aminophenylpentazole. Journal of the Chemical Society. Chemical Communications. 1983: 910-911. ^ Butler, Richard N.; Collier, Seamus; Fleming, Adrienne F. M. Pentazoles: proton and carbon-13 NMR spectra of some 1-arylpentazoles: kinetics and mechanism of degradation of the arylpentazole system. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 (Royal Society of Chemistry (RSC)). 1996, (5): 801. ISSN 0300
tazoles: proton and carbon-13 NMR spectra of some 1-arylpentazoles: kinetics and mechanism of degradation of the arylpentazole system. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 (Royal Society of Chemistry (RSC)). 1996, (5): 801. ISSN 0300-9580 . doi:10.1039/p29960000801 .   ^ Butler, Richard N.; Fox, Anthony; Collier, Seamus; Burke, Luke A. Pentazole chemistry: the mechanism of the reaction of aryldiazonium chlorides with azide ion at −80 °C: concerted versus stepwise formation of arylpentazoles, detection of a pentazene intermediate, a combined 1H and 15N NMR experimental and ab initio theoretical study. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 (Royal Society of Chemistry (RSC)). 1998, (10): 2243–2248. ISSN 0300-9580 . doi:10.1039/a804040k .   ^ Benin V, Kaszynski P, Radziszewski JG. Arylpentazoles revisited: experimental and theoretical studies of 4-hydroxyphenylpentazole and 4-oxophenylpentazole anion. The Journal of Organic Chemistry. February 2002, 67 (4): 1354–8. PMID 11846686 . doi:10.1021/jo0110754 .   ^ Carlqvist, Peter; Östmark, Henrik; Brinck, Tore. The Stability of Arylpentazoles. The Journal of Physical Chemistry A (American Chemical Society (ACS)). 2004, 108 (36): 7463–7467. ISSN 1089-5639 . doi:10.1021/jp0484480 .   ^ Efforts to synthesize the pentazolate anion [1] ^ David Adam. The synthesis and characterisation of halogen and nitro phenyl azide derivatives as highly energetic materials. PhD dissertation, Ludwig-Maximilans-Univer
5639 . doi:10.1021/jp0484480 .   ^ Efforts to synthesize the pentazolate anion [1] ^ David Adam. The synthesis and characterisation of halogen and nitro phenyl azide derivatives as highly energetic materials. PhD dissertation, Ludwig-Maximilans-Universität München, 2001 [2] （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Tsipis AC, Chaviara AT. Structure, energetics, and bonding of first row transition metal pentazolato complexes: a DFT study. Inorganic Chemistry. February 2004, 43 (4): 1273–86. PMID 14966962 . doi:10.1021/ic035112g .   ^ Burke, Luke A.; Fazen, Paul J. Consideration of spin states in determining the structure and decomposition of the transition metal pentazoles FeClN5, Fe(N5)2, Fe(H2O)4ClN5, and Fe(NH3)4ClN5. Chemical Communications (Royal Society of Chemistry (RSC)). 2004, (9): 1082. ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/b315812h .   ^ Burke, Luke A.; Fazen, Paul J. Correlation analysis of the interconversion and nitrogen loss reactions of aryl pentazenes and pentazoles derived from aryl diazonium and azide ions. International Journal of Quantum Chemistry (Wiley-Blackwell). 2009, 109 (15): 3613–3618. ISSN 0020-7608 . doi:10.1002/qua.22408 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-4-5曆 4-4-5历 4–4–5历 是一种管理 会计 期间的方法。它在一些行业，例如零售、 制造 和 停车 行业，是一种常见的日历结构。 4–4–5历将一年分成四季，每季13个星期，有两个4星期的月和一个5星期的月。每季13个星期也可以设置为5-4-4星期或4-5-4星期，但是4-4-5却是最常见的安排。 当4–4–5历在使用时，按月或 金融分析 趋势 比较并无意义，因为其中一个比另外两个的时间长了25%。然而，依然可以用前一年的相同时段或按星期来做比较。 这种常规历的主要优点是每个期间的结束始终是星期中的同一天，这对制造和计划的转换是有用的，并且每个时期都有相同的长度 一个缺点是4–4–5历只有364天（7天*52周），所以每5或6年需要有一个53星期的年，这使得年度的比较产生困难。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-8-2 4-8-2 “ 4-8-2 ”是 华氏式别 中的 蒸汽机车 轮式之一，即机车拥有 四个导轮（两轴）、八个动轮（四轴）及两个从轮（一轴） 。这种轮式又称为“ 山岳式 ”（ Mountain ），首先于 纳塔尔殖民地 采用。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-AcO-DALT 4-AcO-DALT 4-AcO-DALT 临床资料 其他名称 4-Acetyloxy-N,N-diallyltryptamine; 1H-Indol-4-ol, 3-(2-(di-2-propen-1-ylamino)ethyl)-, 4-acetate; 3-(2-(Di(prop-2-en-1-yl)amino)ethyl)-1H-indol-4-yl acetate; Dalcetin 识别信息 IUPAC命名法 [3-[2-[bis(prop-2-enyl)amino]ethyl]-1H-indol-4-yl] acetate CAS号 1445751-71-2 PubChem CID 119025857 ChemSpider 32078886 UNII 2Z8WS8Z4T1 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID601045423 化学信息 化学式 C 18 H 22 N 2 O 2 摩尔质量 298.39 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(=O)Oc1cccc2c1c(c[nH]2)CCN(CC=C)CC=C InChI InChI=1S/C18H22N2O2/c1-4-10-20(11-5-2)12-9-15-13-19-16-7-6-8-17(18(15)16)22-14(3)21/h4-8,13,19H,1-2,9-12H2,3H3 Key:WRHFDIBXZYYCHO-UHFFFAOYSA-N 4-AcO-DALT （ 4-乙酰氧基- N,N -二烯丙基色胺 ，英语： 4-Acetyloxy- N,N -diallyltryptamine ）是一种 色胺 衍生物 ，化学式为 C 18 H 22 N 2 O 2 ，作为 狡诈家药物 在2012年开发 [ 1 ] 。 ^ EMCDDA–Europol 2012 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA (New drugs in Europe, 2012) (PDF) . [ 2023-10-20 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2020-09-18）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-AcO-DET 4-AcO-DET 4-AcO-DET 法律规范状态 法律规范 德 ： NpSG 英 ： Class A 识别信息 IUPAC命名法 3-(2-Diethylaminoethyl)-1 H -indol-4-yl acetate CAS号 1135424-15-5   Y PubChem CID 24801867 ChemSpider 21106239   Y UNII 43U8799479 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID60647359 化学信息 化学式 C 16 H 22 N 2 O 2 摩尔质量 274.36 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(OC1=CC=CC2=C1C(CCN(CC)CC)=CN2)=O InChI InChI=1S/C16H22N2O2/c1-4-18(5-2)10-9-13-11-17-14-7-6-8-15(16(13)14)20-12(3)19/h6-8,11,17H,4-5,9-10H2,1-3H3   Y Key:ODVLAYUXIAMBFN-UHFFFAOYSA-N   N 4-AcO-DET （ 4-乙酰氧基- N , N -二乙基色胺 ，英语： 4-Acetoxy- N , N -diethyltryptamine ，或称为ethacetin、ethylacybin）是一种 色胺 衍生物 ，分子式 C 16 H 22 N 2 O 2 ，1958年由 艾伯特·霍夫曼 在Sandoz的实验室首次合成 [ 1 ] ，在体内会被 胆碱酯酶 水解 为 4-羟二乙基色胺 （4-HO-DET）。 ^ Erowid 4-Acetoxy-DET Vaults : Primer . www.erowid.org. [ 2024-02-23 ] . （原始内容 存档 于2024-05-18）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-AcO-DMT 4-AcO-DMT O -Acetylpsilocin 临床资料 其他名称 4-Acetoxy- N,N -dimethyltryptamine, 3-(2'-dimethylaminoethyl)-4-acetoxy-indole [ 1 ] 给药途径 Oral, IV, intranasal, rectal ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 已禁止（S9） 加 ： 未列入管制 德 ： NpSG 英 ： Class A 美 ： 未列入管制 识别信息 IUPAC命名法 3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1 H -indol-4-yl acetate CAS号 92292-84-7   Y PubChem CID 15429212 ChemSpider 21106357   Y UNII 8BLF220HX1 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30238955 化学信息 化学式 C 14 H 18 N 2 O 2 摩尔质量 246.31 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 172至173 °C（342至343 °F） SMILES CC(=O)Oc2cccc1[nH]cc(CCN(C)C)c12 InChI InChI=1S/C14H18N2O2/c1-10(17)18-13-6-4-5-12-14(13)11(9-15-12)7-8-16(2)3/h4-6,9,15H,7-8H2,1-3H3   Y Key:RTLRUOSYLFOFHV-UHFFFAOYSA-N   Y 4-AcO-DMT （ 4-乙酰氧基- N , N -二甲基色胺 ，英语： 4-acetoxy- N , N -dimethyltryptamine 或称为： O -乙酰基脱磷酸裸盖菇素， O -Acetylpsilocin，4-acetoxy-DMT，psilacetin，synthetic shrooms）是一种 色胺 衍生物 [ 2 ] ，化学式为 C 14 H 18 N 2 O 2 [ 3 ] ，结构类似物有 4-乙酰氧基-N-甲基-N-乙基色胺 （4-AcO-MET）、 4-AcO-DET 、 4-AcO-MiPT 、 4-AcO-DiPT 。 ^ US patent 3075992 ,Hofmann A, Troxler F,“Esters of indoles”,指定于Sandoz Ltd.   ^ Nichols D, Fescas S. Improvements to the Synthesis of Psilocybin and a Facile Method for Preparing the O-Acetyl Prodrug of Psilocin (PDF) . Synthesis. 1999, 1999 (6): 935–938 [ 17 January 2012] . CiteSeerX 10.1.1.690.8071 . S2CID 32044725 . doi:10.1055/s-1999-3490 . （原始内容 存档 (PDF) 于17 February 2012）.   ^ Bauer BE. The State of the Art of Psilacetin (4-AcO-DMT) . Psychedelic Science Review. 2019-09-18 [ 2021-02-13 ] . （原始内容
ry 2012] . CiteSeerX 10.1.1.690.8071 . S2CID 32044725 . doi:10.1055/s-1999-3490 . （原始内容 存档 (PDF) 于17 February 2012）.   ^ Bauer BE. The State of the Art of Psilacetin (4-AcO-DMT) . Psychedelic Science Review. 2019-09-18 [ 2021-02-13 ] . （原始内容 存档 于2023-06-07） （美国英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-AcO-DPT 4-AcO-DPT 4-AcO-DPT IUPAC名 3-[2-(Diethylamino)ethyl]-1 H -indol-4-yl acetate 别名 Depracetin 识别 CAS号 1445751-75-6 PubChem 73553809 ChemSpider 30647009 SMILES   CCCN(CCC)CCC1=CNC2=C1C(=CC=C2)OC(=O)C InChI   1S/C18H26N2O2/c1-4-10-20(11-5-2)12-9-15-13-19-16-7-6-8-17(18(15)16)22-14(3)21/h6-8,13,19H,4-5,9-12H2,1-3H3 InChIKey KRUGABVNKKKCJN-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 18 H 26 N 2 O 2 摩尔质量 302.41 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-AcO-DPT （ 4-乙酰氧基- N , N -二正丙基色胺 ，英语： 4-acetoxy- N , N -dipropyltryptamine ）是一种 色胺 衍生物 ，化学式为 C 18 H 26 N 2 O 2 ，是 4-羟二丙基色胺 （4-HO-DPT）的结构类似物 [ 1 ] ，最早由 亚历山大·舒尔金 合成 [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Schifano, Fabrizio; Orsolini, Laura; Papanti, Duccio; Corkery, John. Neuropharmacology of new psychoactive substances (NPS) : the science behind the headlines . Current Topics in Behavioral Neurosciences 32 . Cham, Switzerland: Springer. 2017: 351–380 [ 14 January 2021] . ISBN  978-3-319-52444-3. S2CID 23812562 . doi:10.1007/978-3-319-52444-3 . （原始内容 存档 于2024-08-11）.   ^ Nervewing. Greater Mind Lesser Body . Erowid Experience Vaults. Erowid. [ 14 January 2021] . （原始内容 存档 于2024-08-11）.   ^ Tihkal 4-HO-DIPT entry . [ 2024-08-11 ] . （原始内容 存档 于2025-01-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-AcO-DiPT 4-AcO-DiPT 4-AcO-DiPT IUPAC名 3-{2-[Di(propan-2-yl)amino]ethyl 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 -1 H -indol-4-yl acetate | OtherNames = 3-二异丙氨基乙基吲哚-4-酚乙酸酯 |Section1=! style="background:#D6E0DC; text-align:center;" colspan="2" | 识别 |- | CAS号 | 936015-60-0   Y |- | PubChem | 24801868 |- | ChemSpider | 21106240 |- | SMILES |   CC(C)N(CCc1c[nH]c2c1c(ccc2)OC(=O)C)C(C)C |- | InChI |   1/C18H26N2O2/c1-12(2)20(13(3)4)10-9-15-11-19-16-7-6-8-17(18(15)16)22-14(5)21/h6-8,11-13,19H,9-10H2,1-5H3 |- | InChIKey | ZPAOVGZYDSXCPK-UHFFFAOYAS |- |Section2=! style="background:#D6E0DC; text-align:center;" colspan="2" | 性质 |- | 化学式 | C 18 H 26 N 2 O 2 |- | 摩尔质量 | 302.41 g·mol −1 |- |Section3= }} 4-AcO-DiPT （ 4-乙酰氧基- N , N -二异丙基色胺 ，英语： 4-acetoxy- N , N -diisopropyltryptamine 或 ipracetin）是一种 色胺 衍生物 ，化学式为 C 18 H 26 N 2 O 2 ，是 4-羟二异丙基色胺 （4-HO-DiPT）、 脱磷酸裸盖菇素 （4-HO-DMT）的结构类似物 [ 1 ] 。 ^ Bekendtgørelse om euforiserende stoffer - retsinformation.dk . [ 2023-11-01 ] . （原始内容 存档 于2013-10-04）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-AcO-MiPT 4-AcO-MiPT 4-AcO-MiPT IUPAC名 32-[Methyl(propan-2-yl)amino]ethyl1 H -indol-4-yl acetate 别名 Mipracetin 识别 CAS号 1024612-25-6   Y PubChem 46783587 ChemSpider 23976075 SMILES   CC(N(CCC1=CNC2=C1C(OC(C)=O)=CC=C2)C)C InChI   1/C16H22N2O2/c1-11(2)18(4)9-8-13-10-17-14-6-5-7-15(16(13)14)20-12(3)19/h5-7,10-11,17H,8-9H2,1-4H3 InChIKey CIDMXLOVFPIHDS-UHFFFAOYAP 性质 化学式 C 16 H 22 N 2 O 2 摩尔质量 274.36 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N-甲基-N-异丙基-4-乙酰氧基色胺 （ 4-acetoxy- N -methyl- N -isopropyltryptamine 或 4-AcO-MiPT ）是一种 迷幻性 色胺 。到目前为止，有关其 药理 与 毒性 的认知不多。在 瑞典 ，当局以危害健康的理由禁止兜售或管有 4-AcO-MiPT。 [ 1 ] ^ 存档副本 (PDF) . [ 2015-10-28 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2016-03-04）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-EA-NBOMe 4-EA-NBOMe 4-EA-NBOMe 法律规范状态 法律规范 英 ： PSA 识别信息 IUPAC命名法 1-(4-ethylphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]propan-2-amine CAS号 2055108-04-6   N [EPA] PubChem CID 132280994 ChemSpider 52085382 UNII 5EI642XE6U CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID301337102 化学信息 化学式 C 19 H 25 N O 摩尔质量 283.42 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCC1=CC=C(C=C1)CC(C)NCC2=CC=CC=C2OC InChI InChI=1S/C19H25NO/c1-4-16-9-11-17(12-10-16)13-15(2)20-14-18-7-5-6-8-19(18)21-3/h5-12,15,20H,4,13-14H2,1-3H3 Key:WWWBFWRUWWKJIJ-UHFFFAOYSA-N 4-EA-NBOMe 是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 19 H 25 NO ，属于 25-NB 类 甲氧基苯乙胺衍生物 ，作为 狡诈家药物 在黑市上流通，2024年在德国的一家法医实验室发现 [ 1 ] ，其药理学作用仍然未知。 ^ EMCDDA–Europol 2014 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA (PDF) . The European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA). 2015 [ 2019-12-07 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2020-09-18）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-HO-DALT 4-HO-DALT 4-HO-DALT 临床资料 其他名称 4-Hydroxy- N , N -diallyltryptamine; 4-Hydroxy-DALT; 4-OH-DALT; Dalocin 药物类别 Serotonin receptor agonist; Serotonergic psychedelic; Hallucinogen ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 3-[2-[bis(prop-2-enyl)amino]ethyl]-1 H -indol-4-ol CAS号 2173386-70-2 PubChem CID 119026031 ChemSpider 52085332 UNII 44YV9DEA7I CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID101342026 化学信息 化学式 C 16 H 20 N 2 O 摩尔质量 256.35 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C=CCN(CCC1=CNC2=C1C(=CC=C2)O)CC=C InChI InChI=1S/C16H20N2O/c1-3-9-18(10-4-2)11-8-13-12-17-14-6-5-7-15(19)16(13)14/h3-7,12,17,19H,1-2,8-11H2 Key:JVIWQWJXRKVJTA-UHFFFAOYSA-N 4-HO-DALT （ 4-羟基- N,N -二烯丙基色胺 ，英语： 4-hydroxy- N,N -diallyltryptamine ）是一种 色胺 衍生物 ，化学式为 C 16 H 20 N 2 O ，可作为 迷幻药物 ，最早由 亚历山大·舒尔金 在1997年的书《 TiHKAL 》中描述 [ 1 ] 。 ^ CiteTiHKAL: "Another direction possible for modifying the structure would be to relocate the oxygen in indole ring over to the 4-position. 4-Methoxytryptamine is commercially available, and it should be directly substitutable for the 5-methoxytryptamine used in this synthetic process giving rise to 4-MeO-DALT. Yet further out, what about starting the 4-benzyloxytryptamine and walking the same path? The product could be easily stripped of the benzyl ether by the usual catalytic hydrogenation, giving rise to the diallyl analogue of psilocin, 4-HO-DALT. I would wager a ten dollar bet that the acetate ester of this material, 4-AcO-DALT would be in the brain within minutes of swallowing the pill." This article is issued from Wikipedia . The text
, giving rise to the diallyl analogue of psilocin, 4-HO-DALT. I would wager a ten dollar bet that the acetate ester of this material, 4-AcO-DALT would be in the brain within minutes of swallowing the pill." This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-HO-McPeT 4-HO-McPeT 4-HO-McPeT 识别信息 IUPAC命名法 3-[2-[cyclopentyl(methyl)amino]ethyl]-1H-indol-4-ol CAS号 77872-48-1   Y PubChem CID 21786595 ChemSpider 10513085   Y UNII 3R9FYL6TXX CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID801337076 化学信息 化学式 C 16 H 22 N 2 O 摩尔质量 258.359 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CN(CCC1=CNC2=C1C(=CC=C2)O)C3CCCC3 InChI InChI=1S/C16H22N2O/c1-18(13-5-2-3-6-13)10-9-12-11-17-14-7-4-8-15(19)16(12)14/h4,7-8,11,13,17,19H,2-3,5-6,9-10H2,1H3 Key:QTXSMWNGMGYWTA-UHFFFAOYSA-N 4-HO-McPeT （ 4-羟基- N -甲基- N -环戊基色胺 ，英语： 4-hydroxy- N -methyl- N -cyclopentyltryptamine ）是一种 色胺 衍生物 ，化学式为 C 16 H 22 N 2 O ，具有 血清素 的作用 [ 1 ] 。 ^ Repke DB, Ferguson WJ, Bates DK. Psilocin analogs II. Synthesis of 3‐[2‐(dialkylamino) ethyl]‐, 3‐[2‐(N‐methyl‐N‐alkylamino) ethyl]‐, and 3‐[2‐(cycloalkylamino) ethyl] indol‐4‐ols.. Journal of Heterocyclic Chemistry. January 1981, 18 (1): 175–9. doi:10.1002/jhet.5570180131 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-HTMPIPO 4-HTMPIPO 4-HTMPIPO 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule II 德 ： NpSG 英 ： PSA 识别信息 IUPAC命名法 4-hydroxy-3,3,4-trimethyl-1-(1-pentyl-1 H -indol-3-yl)-1-pentanone CAS号 1445751-38-1   Y ChemSpider 32078885 UNII 4NL5X39H8F CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID901045446 化学信息 化学式 C 21 H 31 N O 2 摩尔质量 329.48 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)CC(C)(C)C(C)(C)O InChI InChI=1S/C21H31NO2/c1-6-7-10-13-22-15-17(16-11-8-9-12-18(16)22)19(23)14-20(2,3)21(4,5)24/h8-9,11-12,15,24H,6-7,10,13-14H2,1-5H3 Key:GWHGUYKAGQLPTQ-UHFFFAOYSA-N 4-HTMPIPO 是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 21 H 31 NO 2 ，属于一种人工合成的酰基 吲哚 类 大麻素 ，是 UR-144 的环丙烷部分进行 亲电加成 的产物，2012年首次发现 [ 1 ] 。 ^ Kavanagh P, Grigoryev A, Savchuk S, Mikhura I, Formanovsky A. UR-144 in products sold via the Internet: identification of related compounds and characterization of pyrolysis products. Drug Testing and Analysis. August 2013, 5 (8): 683–92. PMID 23315949 . doi:10.1002/dta.1456 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-MeO-DMT 4-MeO-DMT 4-MeO-DMT 识别信息 IUPAC命名法 2-(4-Methoxy-1 H -indol-3-yl)- N , N -dimethylethanamine CAS号 3965-97-7   Y PubChem CID 12017578 ChemSpider 23126449   Y UNII X4NBI2F334 ChEMBL ChEMBL32029   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID20475892 化学信息 化学式 C 13 H 18 N 2 O 摩尔质量 218.30 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CN(C)CCC1=CNC2=CC=CC(OC)=C21 InChI InChI=1S/C13H18N2O/c1-15(2)8-7-10-9-14-11-5-4-6-12(16-3)13(10)11/h4-6,9,14H,7-8H2,1-3H3   Y Key:HFYHBTWTJDAYGW-UHFFFAOYSA-N   Y 4-MeO-DMT （ 4-甲氧基- N , N -二甲基色胺 ，英语： 4-Methoxy- N , N -dimethyltryptamine ，也称为 O -甲基脱磷酸裸盖菇素 ，英语： O -methylpsilocin ）是一种 色胺 衍生物 ，化学式 C 13 H 18 N 2 O ，能作为 致幻剂 ，效果弱于 5-甲氧基二甲基色胺 （5-MeO-DMT）和 脱磷酸裸盖菇素 （4-HO-DMT）。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ^ Glennon RA, Young R, Benington F, Morin RD. Hallucinogens as discriminative stimuli: a comparison of 4-OMe DMT and 5-OMe DMT with their methythio counterparts. Life Sciences. February 1982, 30 (5): 465–7. PMID 6801410 . doi:10.1016/0024-3205(82)90463-5 .   ^ Kline TB, Benington F, Morin RD, Beaton JM. Structure-activity relationships in potentially hallucinogenic N,N-dialkyltryptamines substituted in the benzene moiety. Journal of Medicinal Chemistry. August 1982, 25 (8): 908–13. PMID 7120280 . doi:10.1021/jm00350a005 .   ^ Kline TB, Benington F, Morin RD, Beaton JM, Glennon RA, Domelsmith LN, Houk KN, Rozeboom MD. Structure-activity relationships for hallucinogenic N,N-dialkyltryptamines: photoelectron spectra and serotonin receptor affinities of methylthio and
05 .   ^ Kline TB, Benington F, Morin RD, Beaton JM, Glennon RA, Domelsmith LN, Houk KN, Rozeboom MD. Structure-activity relationships for hallucinogenic N,N-dialkyltryptamines: photoelectron spectra and serotonin receptor affinities of methylthio and methylenedioxy derivatives. Journal of Medicinal Chemistry. November 1982, 25 (11): 1381–3. PMID 6815326 . doi:10.1021/jm00353a021 .   ^ Nichols DE, Glennon RA. Medicinal Chemistry and Structure-Activity Relationships of Hallucinogens, in Hallucinogens, Neurochemical, Behavioral, and Clinical Perspectives (Raven Press 1984), pp 95-142. ISBN  978-0-89004-990-7 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-MeO-MiPT 4-MeO-MiPT 4-MeO-MiPT IUPAC名 N -[2-(4-Methoxy-1 H -indol-3-yl)ethyl]- N -methylpropan-2-amine 别名 4-甲氧基- N -甲基- N -异丙基色胺 识别 CAS号 96096-53-6   Y [chemspider] PubChem 29935317 ChemSpider 21106243 SMILES   CC(N(CCC1=CNC2=C1C(OC)=CC=C2)C)C InChI   1/C15H22N2O/c1-11(2)17(3)9-8-12-10-16-13-6-5-7-14(18-4)15(12)13/h5-7,10-11,16H,8-9H2,1-4H3 InChIKey BJIWLHLNPTWSGD-UHFFFAOYAK 性质 化学式 C 15 H 22 N 2 O 摩尔质量 246.35 g·mol −1 熔点 80—81 °C（176—178 °F；353—354 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-MeO-MiPT （ 4-甲氧基- N -甲基- N -异丙基色胺 ，英语： 4-methoxy- N -methyl- N -isopropyltryptamine ）是一种 色胺 衍生物 ，化学式为 C 15 H 22 N 2 O ，由 亚历山大·舒尔金 开发，可作为 致幻剂 [ 1 ] 。 ^ Repke, David B.; Grotjahn, Douglas B.; Shulgin, Alexander T. Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents. Journal of Medicinal Chemistry. July 1985, 28 (7): 892–896. PMID 4009612 . doi:10.1021/jm00145a007 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-MeS-DMT 4-MeS-DMT 4-MeS-DMT IUPAC名 N , N -Dimethyl-2-[4-(methylsulfanyl)-1 H -indol-3-yl]ethan-1-amine 别名 4-Methylthio- N , N -dimethyltryptamine 识别 CAS号 10455-77-3 PubChem 193459 SMILES   CSc1cccc2[nH]cc(CCN(C)C)c12 性质 化学式 C 13 H 18 N 2 S 摩尔质量 234.36 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-MeS-DMT （ 4-甲硫基- N , N -二甲基色胺 ，英语： 4-methylthio- N , N -dimethyltryptamine ）是一种 含氮 有机硫化合物 ，化学式 C 13 H 18 N 2 S ，和其类似物 5-MeS-DMT 、 4-MeO-DMT 、 5-MeO-DMT 一样能作为 致幻剂 [ 1 ] ，由 亚历山大·舒尔金 首次合成 [ 2 ] 。 ^ Glennon, RA; Young, R; Benington, F; Morin, RD. Hallucinogens as discriminative stimuli: a comparison of 4-OMe DMT and 5-OMe DMT with their methythio counterparts.. Life sciences. 1982-02-01, 30 (5): 465–7. PMID 6801410 . doi:10.1016/0024-3205(82)90463-5 .   ^ 5-MeS-DMT Entry in TIHKAL . [ 2024-12-17 ] . （原始内容 存档 于2024-12-20）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.