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氟氧化锕 氟氧化锕 氟氧化锕 识别 CAS号 49848-24-0 ? 性质 化学式 AcOF 摩尔质量 262.03 g·mol⁻¹ 外观 固体 密度 8.280 g·cm −1 [ 1 ] 结构 [ 2 ] 晶体结构 立方 晶格常数 a  = 0.5931 nm 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氧化锕 是一种 无机化合物 ，化学式为AcOF，具有放射性。它可以形成立方相的 萤石 晶格。 [ 3 ] 它可由 氟化锕 在高温和 氨气 与 水 反应得到： [ 4 ] AcF 3 + 2 NH 3 + H 2 O → AcOF + 2 NH 4 F [ 5 ] 该反应在1200 °C完全进行，较低温度会有未反应的AcF 3 残留。 [ 6 ] ^ Yaws, C. The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals: Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics . Elsevier Science. 2015: 685 [ 2022-02-01 ] . ISBN  978-0-12-801146-1. （ 原始内容 存档于2022-02-02）.   ^ Perry, D.L. Handbook of Inorganic Compounds . CRC Press. 2016: 527 [ 2022-02-01 ] . ISBN  978-1-4398-1462-8. （ 原始内容 存档于2022-02-02）.   ^ 无机化学丛书 第十卷 锕系 锕系后元素. 科学出版社. pp 92-93. 5. 卤氧化物 ^ Sherman Fried, French Hagemann, W. H. Zachariasen. The Preparation and Identification of Some Pure Actinium Compounds 1 . Journal of the American Chemical Society. 1950-02, 72 (2): 771–775 [ 2022-02-01 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01158a034 . （ 原始内容 存档于2022-01-23） （英语） .   ^ 注释： 氟化铵 在高温分解为NH 3 和HF，低温时重新化合 ^ W. H. Zachariasen. Crystal chemical studies of the 5 f -series of elements. XIV. Oxyfluorides, X OF . Acta Crystallographica. 1951-05-01, 4 (3): 231–236 [ 2022-02-01 ] . ISSN 0365-110X . doi:10.1107/S0365110X51000787 . （ 原始内容 存档于2022-06-18）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative
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氟氧化镧 氟氧化镧 氟氧化镧 识别 CAS号 13825-07-5   Y PubChem 160796944 SMILES   [La+3].[O-2].[F-] 性质 化学式 LaOF 摩尔质量 173,90 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色晶体 相关物质 相关化学品 氟氧化钇 、 氟氧化钍 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氧化镧 是 镧 、 氟 和 氧 的 无机化合物 ，化学式为LaOF。 [ 1 ] [ 2 ] ^ Jacob, Kallarackel T.; Saji, Viswanathan S.; Waseda, Yoshio. Lanthanum Oxyfluoride: Structure, Stability, and Ionic Conductivity . International Journal of Applied Ceramic Technology. July 2006, 3 (4): 312–321 [ 21 March 2023] . doi:10.1111/j.1744-7402.2006.02086.x . （原始内容 存档 于2023-03-21）.   ^ Suresh, C.; Nagabhushana, H.; Darshan, G.P.; Basavaraj, R.B.; Daruka Prasad, B.; Sharma, S.C.; Sateesh, M.K.; Shabaaz Begum, J.P. Lanthanum oxyfluoride nanostructures prepared by modified sonochemical method and their use in the fields of optoelectronics and biotechnology . Arabian Journal of Chemistry. February 2018, 11 (2): 196–213 [ 21 March 2023] . doi:10.1016/j.arabjc.2017.03.006 . （原始内容 存档 于2023-03-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氧头孢 氟氧头孢 氟氧头孢 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 J01DC14 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (6R,7R)-7-[[2-(Difluoromethylsulfanyl)acetyl]amino]-3- [[1-(2-hydroxyethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS号 99665-00-6   Y PubChem CID 65864 UNII V9E5U5XF42 KEGG D07963   Y ChEMBL ChEMBL15413   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5048845 化学信息 化学式 C 15 H 18 F 2 N 6 O 7 S 2 摩尔质量 496.46 g/mol 氟氧头孢 （英语： Flomoxef ， INN ) 是一种 头孢菌素 类的 抗生素 ，属于 氧头孢烯 （ 头孢烯 中不饱和六元环的硫原子被氧厡子取代）以及 四唑 类药物，由 盐野义制药 研发。 氟氧头孢曾被分类为第二代 [ 1 ] 及第四代 [ 2 ] 的头孢菌素。 1988年时，此药物获准医疗使用，商品名称氟霉宁（Flumarin） [ 3 ] 。 ^ Masuda Z, Kurosaki Y, Ishino K, Yamauchi K, Sano S. Pharmacokinetic analysis of flomoxef in children undergoing cardiopulmonary bypass and modified ultrafiltration. Gen Thorac Cardiovasc Surg. April 2008, 56 (4): 163–9. PMID 18401677 . doi:10.1007/s11748-007-0208-5 .   ^ Ito M, Ishigami T. The meaning of the development of flomoxef and clinical experience in Japan. Infection. 1991,. 19 Suppl 5: S253–7. PMID 1783441 . doi:10.1007/bf01645536 .   ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 496 [ 2024-03-08 ] . ISBN  9783527607495. （原始内容 存档 于2023-01-12） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氩化氢 氟氩化氢 氟氩化氢 IUPAC名 Argon fluorohydride 别名 氩氟化氢、氢氟化氩 识别 CAS号 163731-16-6   Y ChemSpider 15863741 SMILES   F[ArH] InChI   1/ArFH/c1-2/h1H InChIKey HEPJAPHKUAGBIG-UHFFFAOYAL 性质 化学式 HArF 摩尔质量 59.954 g·mol⁻¹ 外观 未知 密度 未知 熔点 −256°C (分解) 溶解性 （ 水 ） 未知 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氩化氢 （化学式：HArF）是一个 氩 的 化合物 ，也是目前唯一被发现的氩化合物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氫可體松 氟氢可体松 氟氢可体松 临床资料 商品名 Astonin, Astonin-H, others 其他名称 StC-1400; 9α-Fluorohydrocortisone; 9α-Fluorocortisol; 9α-Fluoro-17α-hydroxycorticosterone; 9α-Fluoro-11β,17α,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione AHFS / Drugs.com Monograph 怀孕分级 C 给药途径 口服给药 药物类别 皮质类固醇 ； 糖皮质激素 ； 盐皮质激素 ATC码 H02AA02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 高 药物代谢 肝脏 生物半衰期 3.5小时 识别信息 IUPAC命名法 (8 S ,9 R ,10 S ,11 S ,13 S ,14 S ,17 R )-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[ a ]phenanthren-3-one CAS号 127-31-1   Y U0476M545B   Y PubChem CID 31378 PubChem SID 46508616 IUPHAR/BPS 2873 DrugBank DB00687   Y ChemSpider 29111   Y UNII U0476M545B KEGG D07967   Y ChEBI CHEBI:50885   Y ChEMBL ChEMBL1201388   N PDB配体ID ZK5 ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7023061 ECHA InfoCard 100.004.395 化学信息 化学式 C 21 H 29 F O 5 摩尔质量 380.46 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(CO)[C@]3(O)[C@]2(C[C@H](O)[C@]4(F)[C@@]1(/C(=C\C(=O)CC1)CC[C@H]4[C@@H]2CC3)C)C InChI InChI=1S/C21H29FO5/c1-18-7-5-13(24)9-12(18)3-4-15-14-6-8-20(27,17(26)11-23)19(14,2)10-16(25)21(15,18)22/h9,14-16,23,25,27H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18-,19-,20-,21-/m0/s1   Y Key:AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N   Y 醋酸氟氢可体松 临床资料 商品名 Cortineff, Florinef, Florinefe, Fludrocortison, others 其他名称 Fluorohydrocortisone acetate; 9α-Fluorohydrocortisone 21-acetate; 9α-Fluoro-17α-hydroxycorticosterone 21-acetate; 9α-Fluoro-11β,17α,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 21
Y 醋酸氟氢可体松 临床资料 商品名 Cortineff, Florinef, Florinefe, Fludrocortison, others 其他名称 Fluorohydrocortisone acetate; 9α-Fluorohydrocortisone 21-acetate; 9α-Fluoro-17α-hydroxycorticosterone 21-acetate; 9α-Fluoro-11β,17α,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate 给药途径 口服给药 药物类别 皮质类固醇 ； 糖皮质激素 ； 盐皮质激素 药物动力学 数据 药物代谢 肝脏 识别信息 IUPAC命名法 [2-[(8 S ,9 R ,10 S ,11 S ,13 S ,14 S ,17 R )-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[ a ]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate CAS号 514-36-3 PubChem CID 225609 ChemSpider 196144 UNII V47IF0PVH4 KEGG D00986 ChEBI CHEBI:5102 ChEMBL ChEMBL1201010 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7023061 ECHA InfoCard 100.004.395 化学信息 化学式 C 23 H 31 F O 6 摩尔质量 422.49 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 260至262 °C（500至504 °F） (dec.) SMILES CC(=O)OCC(=O)[C@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(C[C@@H]([C@]3([C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@@]43C)F)O)C)O InChI InChI=1S/C23H31FO6/c1-13(25)30-12-19(28)22(29)9-7-16-17-5-4-14-10-15(26)6-8-20(14,2)23(17,24)18(27)11-21(16,22)3/h10,16-18,27,29H,4-9,11-12H2,1-3H3/t16-,17-,18-,20-,21-,22-,23-/m0/s1 Key:SYWHXTATXSMDSB-GSLJADNHSA-N 氟氢可体松 （Fludrocortisone），商品名包括富能锭（ Florinef） 等，是一种口服的 皮质类固醇 ，用于治疗 先天性肾上腺增生症 、 直立性低血压 和 肾上腺功能不全 [ 1 ] [ 2 ] 。绐疗肾上腺功能不全时，常与 氢羟肾上腺皮质素 并用 [ 2 ] 。最常见的是 醋酸盐 化合物 [ 3 ] 。 常见副作用包括 高血压 、水肿、 心脏衰竭 和 低血钾 [ 2 ] 。其他严重副作用包括 免疫功能低下 、 白内障 、肌肉无力和情绪变化 [ 2 ] 。 怀孕 期间使用的安全还未明确 [ 4 ] 。氟氢可体松主要是一种 盐皮质激素 ，但也有 糖皮质激素 作用 [ 2 ] 。 氟氢可体松于1953年取得专利 [ 5 ] 。名列 世界卫生组织基本药物清单 [ 6 ] 。 ^ J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures
包括 高血压 、水肿、 心脏衰竭 和 低血钾 [ 2 ] 。其他严重副作用包括 免疫功能低下 、 白内障 、肌肉无力和情绪变化 [ 2 ] 。 怀孕 期间使用的安全还未明确 [ 4 ] 。氟氢可体松主要是一种 盐皮质激素 ，但也有 糖皮质激素 作用 [ 2 ] 。 氟氢可体松于1953年取得专利 [ 5 ] 。名列 世界卫生组织基本药物清单 [ 6 ] 。 ^ J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 558–. ISBN  978-1-4757-2085-3. （ 原始内容 存档于5 November 2017）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Fludrocortisone Acetate . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 于5 July 2017）.   ^ Richard O. Day; Daniel E. Furst; Piet L.C.M. van Riel; Barry Bresnihan. Antirheumatic Therapy: Actions and Outcomes . Springer Science & Business Media. 30 May 2010: 21–. ISBN  978-3-7643-7726-7. （ 原始内容 存档于5 November 2017）.   ^ Fludrocortisone Use During Pregnancy | Drugs.com . www.drugs.com. [ 24 December 2016] . （原始内容 存档 于24 December 2016）.   ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 484. ISBN  9783527607495. （ 原始内容 存档于2017-11-05） （英语） .   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氯乙烷 氟氯乙烷 同系物导航 CH 2 ClF C 2 H 4 ClF C 3 H 6 ClF C 2 H 2 ClF C 2 H 5 F C 2 H 3 Cl 2 F C 2 H 5 Cl C 2 H 3 ClF 2 氟氯乙烷 （英语： Chlorofluoroethane ）通常指 一氟一氯乙烷 ，既 乙烷 上的两个氢原子分别被 氟 原子和 氯 原子取代的 卤代烃 ，分子式为C 2 H 4 ClF，摩尔质量：82.50 g/mol，在考虑立体异构的情况下有三个异构体： 1-氟-1-氯乙烷，混合CAS号： 1615-75-4 ( R )-1-氟-1-氯乙烷，CAS号： 86658-70-0 ( S )-1-氟-1-氯乙烷，PubChem CID：71403499 1-氟-2-氯乙烷，CAS号： 762-50-5 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氯二溴甲烷 氟氯二溴甲烷 氟氯二溴甲烷 英文名 dibromochlorofluoromethane 别名 FC 11B2 识别 CAS号 353-55-9   Y 性质 化学式 CBr 2 ClF 摩尔质量 226.27 g·mol −1 沸点 80.3 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氯二溴甲烷 是一种 有机化合物 ，化学式为CBr 2 ClF。它可由氟氯溴乙酸银和 溴 在180~260 °C反应，或由 氟二氯甲烷 在650 °C溴化制得。 [ 2 ] 它可用于在有机物中引入氟氯溴甲基。 [ 3 ] [ 4 ] ^ Reid, Robert J.; Hanson, Edward S.; Pikna, Raymond J. Dibromochlorofluoromethane from dichlorofluoromethane. 1956 US 2755314. ^ Katritzky, A.R.; Gilchrist, T.L.; Meth-Cohn, O.; Rees, C.W. Comprehensive Organic Functional Group Transformations . Comprehensive Organic Functional Group Transformations. Elsevier Science. 1995: 227 [ 2021-10-27 ] . ISBN  978-0-08-042704-1. （原始内容 存档 于2021-10-27）.   |issue= 被忽略 (帮助) ^ Clavel, Jean Louis; Langlois, Bernard; Nantermet, Roland; Tordeux, Marc; Wakselman, Claude. Reactions of bromotrifluoromethane and related halides. Part 12. Transformation of disulfides into perfluoroalkyl sulfides in the presence of sulfoxylate anion radical precursors. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999) , 1992. 24: 3371-3375. ^ Jaroslav Kvíčala, Jan Štambaský, Martin Skalický, Oldřich Paleta. Preparation of fluorohalomethylmagnesium halides using highly active magnesium metal and their reactions . Journal of Fluorine Chemistry. 2005-10, 126 (9-10): 1390–1395 [ 2021-10-27 ] . doi:10.1016/j.jfluchem.2005.07.016 . （原始内容 存档 于2018-06-13） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attr
ir reactions . Journal of Fluorine Chemistry. 2005-10, 126 (9-10): 1390–1395 [ 2021-10-27 ] . doi:10.1016/j.jfluchem.2005.07.016 . （原始内容 存档 于2018-06-13） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氯化钡 氟氯化钡 氟氯化钡 识别 CAS号 13718-55-3   Y SMILES   [F-].[Ba+2].[Cl-] 性质 化学式 BaClF 摩尔质量 191.778 g·mol⁻¹ 外观 四方晶体 [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 氟化钡 氯化钡 其他 阳离子 氟氯化锶 氟氯化铅 （ 氟氯铅矿 ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氯化钡 是 钡 的混合 卤化物 ，化学式为BaClF。它在自然界中以 张培善石 的形式存在。 [ 2 ] ^ Sauvage M. Refinement of the structures of SrFCl and BaFCl[J]. Acta Crystallographica, 1974, 30(11):2786–2787. ^ Shimazaki H, Miyawaki R, Yokoyama K, et al. Zhangpeishanite, BaFCl, a new mineral in fluorite from Bayan Obo, Inner Mongolia, China [J]. European Journal of Mineralogy, 2008, 20(6):1141-1144. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氯化铅 氟氯化铅 氟氯化铅 识别 CAS号 13847-57-9   Y 性质 化学式 PbClF 摩尔质量 261.65 g·mol⁻¹ 外观 无色晶体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氯化铅 是一种 无机化合物 ，化学式为PbClF，它可由 氟化铅 和 氯化铅 共熔得到。 [ 1 ] 它是四方晶系晶体，空间群 P 4/ mmm 。 [ 2 ] 它在258 nm的紫外光激发下，可以发出紫色荧光（E m =391 nm）。 [ 1 ] 氟氯化铅在自然界中以 氟氯铅矿 的形式存在。 [ 3 ] 它也是一类具有该结构化合物（如CaHBr、PrOCl等）的结构名称。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Chen, Jianming; Shen, Dingzhong; Mao, Rihua; Ren, Guohao; Yin, Zhiwen. Crystal growth of PbFCl by modified Bridgman method . Journal of Crystal Growth. 2003-04-01, 250 (3): 393–396 [ 2021-12-16 ] . ISSN 0022-0248 . doi:10.1016/S0022-0248(02)02353-9 . （原始内容 存档 于2021-12-16） （英语） .   ^ Pierre Villars,Karin Cenzual,Roman Gladyshevskii. Handbook. pp 350. ISSN 9783110311747. ^ Phosgenite and Matlockite in Derbyshire (Part 1) （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, T. Bridges, M.E. Smith, Journal of the Russell Society Volume 1, No. 2, p7-14, 1983 Retrieved on 2011-01-11 ^ The Matlockite (PbFCl) Structure . www.atomic-scale-physics.de. [ 2021-12-16 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氯溴甲烷 氟氯溴甲烷 氟氯溴甲烷 IUPAC名 Bromo(chloro)fluoromethane 别名 Bromochlorofluoromethane 识别 CAS号 593-98-6 PubChem 79058 ChemSpider 71390 SMILES   C(F)(Cl)Br InChI   InChI=1S/CHBrClF/c2-1(3)4/h1H InChIKey YNKZSBSRKWVMEZ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 CHBrClF 摩尔质量 147.37 g·mol −1 密度 1.953 g/cm 3 熔点 -115 °C（158 K） 沸点 36 °C（309 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 溴氯氟甲烷 （英语： Bromochlorofluoromethane ）或 氟氯溴甲烷 （ fluorochlorobromomethane ）是一种化合物，是一种 三卤甲烷 衍生物，化学式是 C H Br Cl F 。作为一种最简单的可能的稳定的 手性 化合物，它对于化学的手性化合物领域的基本研究十分有用。 [ 1 ] 然而，其 水解 的相对不稳定 [ 2 ] 和缺乏适当的 官能团 ，使得分离溴氯氟甲烷的 对映异构体 尤其具有挑战性， [ 3 ] 尽管现在它已经可以通过各种各样的方法分离，这一过程直到它被第一次合成一个世纪后的2005年才完成。 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] 更多的使用溴氯氟甲烷的近期研究关注于它的潜在用途——用于 奇偶校验违反 的实验测量， 量子力学 的一个主要的未解决的问题。 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] ^ Berry, Kenneth L.; Sturtevant, Julian M. Fluorochlorobromomethane. Journal of the American Chemical Society. 1942, 64 (7): 1599–1600. doi:10.1021/ja01259a031 .   ^ Thomas L. Gilchrist. Comprehensive Organic Functional Group Transformations. Volume 6. Synthesis: Carbon with Three or Four Attached Heteroatoms. p228. Pergamon / Elsevier, 1995. ISBN  0-08-042704-9 ^ Hargreaves, Michael K.; Modarai, Borzoo. An optically active haloform: (+)-bromochlorofluoromethane. Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications. 1969, 1 : 16. doi:10.1039/C29690000016 .   ^ Canceill, Josette; Lacombe, Liliane; Collet, Andre. Analytical optical resolution of bromochlorofluoromethane by enantioselective inclusion into a tailor-made cryptophane and determina
mical Communications. 1969, 1 : 16. doi:10.1039/C29690000016 .   ^ Canceill, Josette; Lacombe, Liliane; Collet, Andre. Analytical optical resolution of bromochlorofluoromethane by enantioselective inclusion into a tailor-made cryptophane and determination of its maximum rotation. Journal of the American Chemical Society. 1985, 107 (24): 6993–6996. doi:10.1021/ja00310a041 .   ^ Doyle, Thomas R.; Vogl, Otto. Bromochlorofluoromethane and deuteriobromochlorofluoromethane of high optical purity. Journal of the American Chemical Society. 1989, 111 (22): 8510–8511. doi:10.1021/ja00204a029 .   ^ Grosenick, Heiko; Schurig, Volker; Costante, Jeanne; Collet, André. Gas chromatographic enantiomer separation of bromochlorofluoromethane . Tetrahedron: Asymmetry. 1995, 6 (1): 87–88. doi:10.1016/0957-4166(94)00358-I .   ^ Polavarapu, Prasad L. The Absolute Configuration of Bromochlorofluoromethane. Angewandte Chemie International Edition. 2002, 41 (23): 4544–4546. PMID 12458533 . doi:10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4544::aid-anie4544>3.0.co;2-s .   ^ Pitzer, M.; Kunitski, M.; Johnson, A. S.; Jahnke, T.; Sann, H.; Sturm, F.; Schmidt, L. P. H.; Schmidt-Bocking, H.; Dorner, R. Direct Determination of Absolute Molecular Stereochemistry in Gas Phase by Coulomb Explosion Imaging. Science. 2013, 341 (6150): 1096–1100. Bibcode:2013Sci...341.1096P . PMID 24009390 . doi:10.1126/science.1240362 .   ^ Crassous, J.; Collet, A. The bromochlorofluoromethane saga. Enantiomer. 2000, 5 (5): 429–438
Phase by Coulomb Explosion Imaging. Science. 2013, 341 (6150): 1096–1100. Bibcode:2013Sci...341.1096P . PMID 24009390 . doi:10.1126/science.1240362 .   ^ Crassous, J.; Collet, A. The bromochlorofluoromethane saga. Enantiomer. 2000, 5 (5): 429–438. PMID 11143807 .   ^ Crassous, Jeanne; Monier, Franck; Dutasta, Jean-Pierre; Ziskind, Michaël; Daussy, Christophe; Grain, Christophe; Chardonnet, Christian. Search for Resolution of Chiral Fluorohalogenomethanes and Parity-Violation Effects at the Molecular Level. ChemPhysChem. 2003, 4 (6): 541–548. PMID 12836475 . doi:10.1002/cphc.200200536 .   ^ Darquié, Benoît; Stoeffler, Clara; Shelkovnikov, Alexander; Daussy, Christophe; Amy-Klein, Anne; Chardonnet, Christian; Zrig, Samia; Guy, Laure; Crassous, Jeanne. Progress toward the first observation of parity violation in chiral molecules by high-resolution laser spectroscopy. Chirality. 2010, 22 (10): 870–884. PMID 20839292 . arXiv:1007.3352 . doi:10.1002/chir.20911 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氯溴碘化硅 氟氯溴碘化硅 氟氯溴碘化硅 英文名 Fluorochlorobromoiodosilane Bromochlorofluoroiodosilane 别名 氟氯溴碘硅烷 识别 CAS号 34979-68-5   Y 性质 化学式 SiBrClFI 摩尔质量 289.35 g·mol⁻¹ 密度 2.558±0.06 g·cm −3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氯溴碘化硅 是一种 无机化合物 ，化学式为SiFClBrI。它是一个手性分子。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氯溴碘化碳 氟氯溴碘化碳 氟氯溴碘化碳 IUPAC名 Bromochlorofluoroiodomethane 氟氯溴碘甲烷 识别 CAS号 753-65-1   Y ChemSpider 24590921 SMILES   FC(Cl)(Br)I 性质 化学式 CBrClFI 摩尔质量 273.27 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氯溴碘化碳 是一种假想的 卤代烷 ，其中含有4个不同的 卤素 取代基。 [ 1 ] 这种化合物可以看做 甲烷 分子中的四个 氢 原子被不同的卤素原子取代的产物。这种分子并不能与镜像重合，它有一对 对映异构体 。它是最简单的 手性 分子之一，经常被引用来作为手性分子的原型。 [ 2 ] ^ Bromochlorofluoroiodomethane （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Britannica.com ^ Comprehensive Organic Functional Group Transformations: Carbon with Three or Four Attached Heteroatoms , Volume 6, Thomas L. Gilchrist (Editor), ISBN 978-0080427041 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氯甲烷 氟氯甲烷 氟氯甲烷 IUPAC名 氟氯甲烷（Chlorofluoromethane） 别名 氯氟甲烷（Fluorochloromethane）、Chloro-fluoro-methane、Methylene chloride fluoride、一氯一氟甲烷（Monochloromonofluoromethane）、CFM、Khladon 31、氟利昂-31、CFC 31、R 31 识别 CAS号 593-70-4   Y PubChem 11643 ChemSpider 11153 SMILES   ClCF InChI   1/CH2ClF/c2-1-3/h1H2 InChIKey XWCDCDSDNJVCLO-UHFFFAOYAV EINECS 209-803-2 KEGG C19362 性质 化学式 CH 2 ClF 摩尔质量 68.48 g·mol⁻¹ 外观 气体 密度 1.271 kg/m 3 at 20 °C 熔点 -133.0 °C 沸点 -9.1 °C k H 0.15 mol.kg -1 .bar -1 危险性 主要危害 致癌物质第三类 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氯甲烷 是一种卤代甲烷。 氟氯甲烷的 晶体结构 是 单斜晶系 ，属于P2 1 空间点群 。 晶格常数 为 a = 6.7676, b = 4.1477, c = 5.0206 (.10 −1 nm), β = 108.205°。 [ 1 ] 在22 公里的高空，氟氯甲烷的稀少浓度有一兆份之148。 [ 2 ] 作为一种 制冷剂 ，它的 臭氧层消耗潜能值 （ODP）为0.02（ CCl 3 F = 1）。 ^ Binbrek O. S., Torrie B. H., Swainson I. P. Neutron powder-profile study of chlorofluoromethane. Acta Crystallographica C. 2002, 58 (11): 672–674. PMID 12415178 . doi:10.1107/S0108270102017328 .   ^ C. Lippens; et al. Atmospheric nitric acid and chlorofluoromethane 11 from interferometric spectra obtained at the Observatoire du Pic du Midi. Journal of Optics. 1981, 12 (5): 331–336. doi:10.1088/0150-536X/12/5/007 .   引文格式1维护：显式使用等标签 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氯碘甲烷 氟氯碘甲烷 氟氯碘甲烷 英文名 Chlorofluoroiodomethane 识别 CAS号 1512-28-3   Y 性质 化学式 CHClFI 摩尔质量 194.37 g·mol −1 外观 对光敏感的液体 沸点 35 °C（308 K）（150 torr） [ 1 ] 74—76 °C（347—349 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氯碘甲烷 是一种 有机化合物 ，化学式为CHClFI，是三卤代甲烷的一种，为手性分子 [ 3 ] 。它可由 氯二碘甲烷 和 氟化汞 反应得到。 [ 2 ] 在100 mmHg、110 °C加热干燥的(+)- 马钱子碱 氟氯碘乙酸盐，可以得到(+)-氟氯碘甲烷（ee 63.3%）。 [ 4 ] ^ Haszeldine, Robert N. Polyhalomethanes. 1955. US 2716668. ^ 2.0 2.1 Dong Bo Li, Siu-Choon Ng, Igor Novak. Novel synthetic approaches to CHBrFI, CHClFI and CHBrClI . Tetrahedron. 2002-07, 58 (29): 5923–5926 [ 2021-11-02 ] . doi:10.1016/S0040-4020(02)00532-X （英语） .   ^ A. Cuisset, J. R. Aviles Moreno, T. R. Huet, D. Petitprez, J. Demaison, J. Crassous. The Chiral Molecule CHClFI: First Determination of Its Molecular Parameters by Fourier Transform Microwave and Millimeter-Wave Spectroscopies Supplemented by ab Initio Calculations . The Journal of Physical Chemistry A. 2005-06-01, 109 (25): 5708–5716 [ 2021-11-02 ] . ISSN 1089-5639 . doi:10.1021/jp0443658 . （原始内容 存档 于2021-11-05） （英语） .   ^ Jeanne Crassous, Zhengjin Jiang, Volker Schurig, Prasad L. Polavarapu. Preparation of (+)-chlorofluoroiodomethane, determination of its enantiomeric excess and of its absolute configuration . Tetrahedron: Asymmetry. 2004-07, 15 (13): 1995–2001 [ 2021-11-02 ] . doi:10.1016/j.tetasy.2004.06.006 . （原始内容 存档 于2018-06-15） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise n
ymmetry. 2004-07, 15 (13): 1995–2001 [ 2021-11-02 ] . doi:10.1016/j.tetasy.2004.06.006 . （原始内容 存档 于2018-06-15） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氯苯 氟氯苯 同系物导航 C 6 H 6 ClF C 5 H 2 ClF C 6 H 4 ClF C 7 H 6 ClF C 6 H 2 ClF C 6 H 5 F C 6 H 3 Cl 2 F C 6 H 5 Cl C 6 H 3 ClF 2 氟氯苯 （英语： Chlorofluorobenzene ）是 苯 的两个 氢 原子分别被 氯 原子和 氟 原子取代而成的化合物，化学式 C 6 H 4 ClF ，有以下三种： 同分异构体 别名 化学结构 CAS号 2-氟氯苯 邻氟氯苯 348-51-6 3-氟氯苯 间氟氯苯 625-98-9 4-氟氯苯 对氟氯苯 352-33-0 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氯西林 氟氯西林 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氟氯西林 临床资料 怀孕分级 澳 : B1 给药途径 Oral, IM , IV , intrapleural, intraarticular ATC码 J01CF05 ( WHO ) QJ51 CF05 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 药物动力学 数据 生物利用度 50–70% 药物代谢 肝脏 生物半衰期 0 amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid CAS号 5250-39-5   Y PubChem CID 21319 DrugBank APRD00609 DB00301   Y ChemSpider 20037   Y UNII 43B2M34G2V KEGG D04196   Y ChEBI CHEBI:5098   Y ChEMBL ChEMBL222645   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8023056 ECHA InfoCard 100.023.683 化学信息 化学式 C 19 H 17 Cl F N 3 O 5 S 摩尔质量 453.87 g·mol −1 氟氯西林 ，英文名 Flucloxacillin ( INN )， 又名氟氯苯甲异恶唑青霉素钠、氟氯青、氟氯青霉素钠、氟氯西林、氟沙星、奥佛林、氟氯苯唑青霉素钠。是一种半合成的耐青霉素酶的 青霉素 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟派瑞 氟派瑞 氟派瑞 IUPAC名 N 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]ethyl2-(trifluoromethyl)benzamide 别名 Fluopyram，氟派瑞 识别 CAS号 658066-35-4   Y PubChem 11158353 ChemSpider 9333461 SMILES   FC(F)(F)c1ccccc1C(=O)NCCc2ncc(cc2Cl)C(F)(F)F 性质 化学式 C 16 H 11 ClF 6 N 2 O 摩尔质量 396.71 g·mol −1 熔点 117.5 °C（391 K） 沸点 318 °C（591 K） 溶解性 （ 水 ） 20°C纯水中 [ 1 ] pH4 15mg/L pH6.7 16mg/L pH7 16mg/L pH9 15mg/L 溶解性 庚烷 0.66g/L (20 °C) 甲苯 62.2g/L (20 °C) 二氯甲烷 > 20g/L (20 °C) 甲醇 > 20g/L (20 °C) 丙酮 > 250g/L (20 °C) 乙酸乙酯 > 250g/L (20 °C) 二甲基亚砜 > 250g/L (20 °C) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟派瑞 （Fluopyram），中国大陆称 氟吡菌酰胺 ，是一种 琥珀酸脱氢酶 的 抑制剂 ，用于抗农作物 真菌 疾病的与抗 线虫 的杀菌杀线虫剂。由 拜耳 公司开发，2009年在美国获得登记。 ^ 1.0 1.1 Fluopyram . New Active Ingredient Review. Minnesota Department of Agriculture. April 2012 [ 2017-03-26 ] . （ 原始内容 存档于2017-04-26）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟溴乙烷 氟溴乙烷 同系物导航 CH 2 BrF C 2 H 4 BrF C 3 H 6 BrF C 2 H 2 BrF C 2 H 5 Br C 2 H 3 BrF 2 C 2 H 5 F C 2 H 3 Br 2 F 氟溴乙烷 （英语： Bromofluoroethane ）通常指 一氟一溴乙烷 ，既 乙烷 上的两个氢原子分别被 氟 原子和 溴 原子取代的 卤代烃 ，分子式为C 2 H 4 BrF，摩尔质量：126.96 g/mol，在考虑立体异构的情况下有三个异构体： 1-氟-1-溴乙烷，混合CAS号： 2311-13-9 ( R )-1-氟-1-溴乙烷，CAS号：？ ( S )-1-氟-1-溴乙烷，PubChem CID：？ 1-氟-2-溴乙烷，CAS号： 762-49-2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟溴二碘甲烷 氟溴二碘甲烷 氟溴二碘甲烷 识别 CAS号 753-67-3   Y 性质 化学式 CBrFI 2 摩尔质量 364.72 g·mol −1 密度 3.597±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.058 g（25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟溴二碘甲烷 是一种 有机化合物 ，化学式为CBrFI 2 。它可以三苯基(氟二溴甲基)溴化𬭸和 碘 反应得到，产率15%。 [ 2 ] 它的生成热（−ΔH° f ，25 °C，气相）为14 kcal·mol −1 。 [ 3 ] 其分子中任一卤素被氯取代的衍生物CClFI 2 、CBrClI 2 及 CBrClFI 尚属未知。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-10-25]. ^ D.J. Burton, S. Shin-ya, H.S. Kesling. Preparation of halo--methanes potassium fluoride-halogen cleavage of halo--methylphosphonium salts . Journal of Fluorine Chemistry. 1982-03, 20 (1): 89–97 [ 2021-10-25 ] . doi:10.1016/S0022-1139(00)84021-X . （原始内容 存档 于2018-06-18） （英语） .   ^ Maslov, P. G.; Maslov, Yu. P. Heats of formation of halogen derivatives of methane and ethylene. Khimiya i Tekhnologiya Topliv i Masel , 1958. 3 (10): 50-55. ISSN: 0023-1169. ^ Katritzky, A.R.; Taylor, R.J.K. Comprehensive Organic Functional Group Transformations II: A Comprehensive Review of the Synthetic Literature 1995 - 2003 . Elsevier Science. 2004: 1-PA1032 [ 2021-10-25 ] . ISBN  978-0-08-052347-7. （原始内容 存档 于2021-10-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟溴甲烷 氟溴甲烷 氟溴甲烷 IUPAC名 Bromo(fluoro)methane 别名 溴氟甲烷 CFC 31B1 R 31B1 识别 CAS号 373-52-4   Y PubChem 61108 ChemSpider 55059 SMILES   C(F)Br InChI   1/CH2BrF/c2-1-3/h1H2 性质 化学式 CH 2 BrF 摩尔质量 112.93 g/mol g·mol⁻¹ 外观 易挥发液体 密度 1.76g/cm 3 [ 1 ] 沸点 19 °C（292 K） 结构 分子构型 Tetrahedral 相关物质 其他 阴离子 氯溴甲烷 溴碘甲烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟溴甲烷 是一种混合 卤代甲烷 ，可溶于 乙醇 ，易溶于 氯仿 。 其 标准摩尔熵 （ S o gas ）为276.3 J/(mol·K)， 热容 （ c p ）为49.2 J/(mol·K)。 ^ 氟溴甲烷 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. Chemical Book. [2017-8-22] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟溴碘甲烷 氟溴碘甲烷 氟溴碘甲烷 英文名 Bromofluoroiodomethane 别名 溴氟碘甲烷 识别 CAS号 1512-27-2   Y 性质 化学式 CHBrFI 摩尔质量 238.83 g·mol −1 外观 对光敏感的液体 沸点 36—38 °C（309—311 K）（30 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟溴碘甲烷 是一种 有机化合物 ，化学式为CHBrFI，具有手性 [ 2 ] 。它可由氟溴乙酸银在180~260 °C和 碘 在真空中反应制得，或由 溴二碘甲烷 和 氟化汞 在60 °C反应得到。 [ 1 ] CHBrFI + HgI2}}}"> CHBrI 2 + HgF 2 ⟶ CHBrFI + HgI 2 {\displaystyle {\ce {CHBrI2 + HgF2 -> CHBrFI + HgI2}}} 乙基碘化锌和 二氟碘甲烷 反应，可以得到二氟甲基碘化锌，它存在与氟碘甲基氟化锌的互变异构，与溴反应，也能得到氟溴碘甲烷。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Dong Bo Li, Siu-Choon Ng, Igor Novak. Novel synthetic approaches to CHBrFI, CHClFI and CHBrClI . Tetrahedron. 2002-07, 58 (29): 5923–5926 [ 2021-11-02 ] . doi:10.1016/S0040-4020(02)00532-X （英语） .   ^ Igor Novak, Dong Bo Li, Anthony W. Potts. Electronic Structure of Chiral Halomethanes . The Journal of Physical Chemistry A. 2002-01-01, 106 (3): 465–468 [ 2021-11-02 ] . ISSN 1089-5639 . doi:10.1021/jp0116959 . （原始内容 存档 于2021-10-27） （英语） .   ^ Beaulieu, Louis-Philippe B.; Schneider, Jakob F.; Charette, André B. Highly Enantioselective Simmons–Smith Fluorocyclopropanation of Allylic Alcohols via the Halogen Scrambling Strategy of Zinc Carbenoids. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 2013-05-20, 135 (21): 7819–7822. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja402393w .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟溴苯 氟溴苯 同系物导航 C 6 H 6 BrF C 5 H 2 BrF C 6 H 4 BrF C 7 H 6 BrF C 6 H 2 BrF C 6 H 5 Br C 6 H 3 BrF 2 C 6 H 5 F C 6 H 3 Br 2 F 氟溴苯 （英语： bromofluorobenzene ）是 苯 的两个 氢 原子分别被 溴 原子和 氟 原子取代而成的化合物，化学式 C 6 H 4 BrF ，有以下三种： 同分异构体 别名 化学结构 CAS号 2-氟溴苯 邻氟溴苯 1072-85-1 3-氟溴苯 间氟溴苯 1073-06-9 4-氟溴苯 对氟溴苯 460-00-4 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟烷 氟烷 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氟烷 临床资料 商品名 Fluothane AHFS / Drugs.com FDA专业药物信息 核准状况 美   DailyMed :  Halothane 给药途径 吸入 ATC码 N01AB01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 1 ] [ 2 ] 药物动力学 数据 药物代谢 肝脏 ( CYP2E1 [ 3 ] ) 排泄途径 肾 脏, 呼吸系统 识别信息 IUPAC命名法 2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane CAS号 151-67-7   Y PubChem CID 3562 IUPHAR/BPS 2401 DrugBank DB01159   Y ChemSpider 3441   Y UNII UQT9G45D1P KEGG D00542   Y ChEBI CHEBI:5615   Y ChEMBL ChEMBL931   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4025371 ECHA InfoCard 100.005.270 化学信息 化学式 C 2 H Br Cl F 3 摩尔质量 197.38 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 密度 1.871 g/cm 3 (at 20 °C) 熔点 −118 °C（−180 °F） 沸点 50.2 °C（122.4 °F） SMILES BrC(Cl)C(F)(F)F InChI InChI=1S/C2HBrClF3/c3-1(4)2(5,6)7/h1H   Y Key:BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N   Y 氟烷 （ INN :halothane）以商品名称Fluothane于市场上销售，是一种 全身麻醉药 ， [ 5 ] 可用于诱导以及维持个体于 麻醉 状态 [ 5 ] 。此药物的优点之一是不会增加 唾液 分泌，这种特性对于难以 插管 的患者尤其有用 [ 5 ] 。 氟烷是通过 吸入 方式给药 [ 5 ] 。 使用氟烷的副作用有 心律不整 、 呼吸抑制 和 肝毒性 [ 5 ] 。有 恶性高热 家族史的个体不应使用氟烷，此与所有 挥发性 麻醉药 的作用相似 [ 5 ] 。它似乎对有 紫质症 的个体使用无安全顾虑 [ 6 ] 。目前尚无充分的数据确定个体于 怀孕 期间使用是否会对胎儿有害，且一般不建议在 剖腹产 手术中使用此麻醉方式 [ 7 ] 。氟烷是一种 手性 分子，以 消旋混合物 的形式使用 [ 8 ] 。 氟烷于1951年由在 英国 帝国化学工业 服务的化学家发现， [ 9 ] 于1958年在美国取得核准用作医疗用途 [ 2 ] 。它已列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中 [ 10 ] 。 氟烷是 温室气体 ，会导致 臭氧层破坏 [ 11 ] [ 12 ] 。此麻醉药在 发达国家 中已被较新的麻醉药如 七氟醚 取代 [ 13 ] 。也不在美国市场上贩售 [ 7 ] 。 ^ Halothane, USP . DailyMed. 2013-09-18 [ 2022-02-11 ] . （原始内容 存档 于2024-12-26）.   ^ 2.0 2.1 Fluothane: FDA-Approved Drugs . U.S. Food
世界卫生组织基本药物标准清单 之中 [ 10 ] 。 氟烷是 温室气体 ，会导致 臭氧层破坏 [ 11 ] [ 12 ] 。此麻醉药在 发达国家 中已被较新的麻醉药如 七氟醚 取代 [ 13 ] 。也不在美国市场上贩售 [ 7 ] 。 ^ Halothane, USP . DailyMed. 2013-09-18 [ 2022-02-11 ] . （原始内容 存档 于2024-12-26）.   ^ 2.0 2.1 Fluothane: FDA-Approved Drugs . U.S. Food and Drug Administration. [ 2022-02-12 ] . （原始内容 存档 于2025-04-13）.   ^ Halothane . DrugBank. [ 2022-01-05 ] . DB01159. （原始内容 存档 于2024-08-10）.   ^ Anvisa. RDC Nº 784 — Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 — Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023 -03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |date=, |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 ((World Health Organization)) . Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary 2008 . World Health Organization. 2009: 17 –8. ISBN  978-92-4-154765-9. hdl:10665/44053 .   ^ James MF, Hift RJ. Porphyrias . British Journal of Anaesthesia. July 2000, 85 (1): 143–53. PMID 10928003 . doi:10.1093/bja/85.1.143 .   ^ 7.0 7.1 Halothane — FDA prescribing information, side effects and uses . www.drugs.com. June 2005 [ 2016-12-13 ] . （原始内容 存档 于2016-12-21）.   ^ Bricker S. The Anaesthesia Science Viva Book . Cambridge University Press. 17 June 2004: 161. ISBN  978-0-521-68248-0. （原始内容 存档 于2017-09-10） –通过Google Books.   ^ Walker SR. Trends and Changes in Drug Research
3 ] . （原始内容 存档 于2016-12-21）.   ^ Bricker S. The Anaesthesia Science Viva Book . Cambridge University Press. 17 June 2004: 161. ISBN  978-0-521-68248-0. （原始内容 存档 于2017-09-10） –通过Google Books.   ^ Walker SR. Trends and Changes in Drug Research and Development . Springer. 2012: 109. ISBN  978-94-009-2659-2. （原始内容 存档 于2017-09-10）.   ^ World Health Organization . The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. 2023. hdl:10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.   ^ Kümmerer K. Pharmaceuticals in the Environment: Sources, Fate, Effects and Risks . Springer. 2013: 33. ISBN  978-3-662-09259-0.   ^ Langbein T, Sonntag H, Trapp D, Hoffmann A, Malms W, Röth EP, Mörs V, Zellner R. Volatile anaesthetics and the atmosphere: atmospheric lifetimes and atmospheric effects of halothane, enflurane, isoflurane, desflurane and sevoflurane . British Journal of Anaesthesia. January 1999, 82 (1): 66–73. PMID 10325839 . doi:10.1093/bja/82.1.66 .   ^ Yentis SM, Hirsch NP, Ip J. Anaesthesia and Intensive Care A-Z: An Encyclopedia of Principles and Practice 5th. Elsevier Health Sciences. 2013: 264. ISBN  978-0-7020-5375-7. （原始内容 存档 于2017-09-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
-0-7020-5375-7. （原始内容 存档 于2017-09-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟牙症 氟牙症 氟牙症 氟牙症中轻微的氟斑牙，在右上方 门齿 有白色条纹 类型 牙科疾病 、 氟化物中毒 [*] 、 疾病 分类和外部资源 医学专科 口腔医学 ICD - 11 5B91.3 ICD - 10 K00.3 ICD - 9-CM 520.3 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氟牙症 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] （dental fluorosis）又称 氟斑牙 [ 4 ] 、 釉质氟中毒 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] （enamel fluorosis）、 氟斑釉症 [ 8 ] 、 斑釉 [ 9 ] [ 10 ] （mottled enamel），是一种 牙齿发育 形成期间的 牙科 疾病，因 牙釉质 发育期间摄入过量 氟化物 ，而造成牙齿变色的病理性改变，属于氟中毒的主要临床表现之一 [ 11 ] 。 氟牙症的特征性改变发生在牙釉质，牙齿常变成黄褐色，或是牙面出现白垩色或黄棕色斑纹，并伴有釉质缺损，但也可累及 牙本质 和牙骨质。 人类三个月至八歳之间暴露在氟化物中造成氟牙症的风险最高。温和的氟牙症不容易发现，在牙釉质上会有小的白色条纹或班点。氟牙症严重时会在牙齿留下棕色的条纹，牙釉质会变得粗糙，难以清洁 [ 12 ] 。氟牙症留下的条纹是永久性的，而且会随时间而变深。 ^ 氟牙症 . 术语在线 . 全国科学技术名词审定委员会 .   （简体中文） ^ 周大成.关于氟牙症分类问题的建议[J].中华口腔科杂志 1986年21卷1期, 50-51页, MEDLINE ISTIC PKU CSCD CA, 2020. ^ 胡德渝. 氟化物在预防龋病中的作用. 中华口腔医学杂志，2007，42(08):449-452. DOI:10.3760/j.issn:1002-0098.2007.08.001 ^ 氟斑牙诊断标准 (PDF) . 中国疾病预防控制中心.   ^ 《英汉汉英医学大词典》编委会. 英汉汉英医学大词典 . 学苑出版社. 1997: 197. ISBN  9787507711585.   ^ 《英汉农业大词典》编纂委员会. 英汉农业大词典 . 中国农业出版社. 1998: 586. ISBN  9787109027312.   ^ 王立章. 英汉・汉英环境科学与工程词汇 . 化学工业出版社. 1998: 142. ISBN  9787502520717.   ^ 中国医学百科全书, 第 14 卷 . 上海科学技术出版社. 1980.   ^ 王春凤, 梅君. 口腔预防医学 . 华中科技大学出版社. 2020: 18. ISBN  9787568063852.   ^ 周大成. 中国口腔医学史考 . 人民卫生出版社. 1991: 55. ISBN  9787117014328.   ^ 氟斑牙 . 术语在线 . 全国科学技术名词审定委员会 .   （简体中文） ^ 引用错误：没有为名为 aapd 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media f
sp; ^ 氟斑牙 . 术语在线 . 全国科学技术名词审定委员会 .   （简体中文） ^ 引用错误：没有为名为 aapd 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟环丙烷 氟环丙烷 氟环丙烷 别名 环丙基氟 识别 CAS号 1959-79-1   Y PubChem 15248120 性质 化学式 C 3 H 5 F 摩尔质量 60.07 g·mol −1 相关物质 相关化学品 氯环丙烷 溴环丙烷 碘环丙烷 氟环丁烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟环丙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 3 H 5 F ，它是 环丙烷 的一个氢被氟取代的产物。它可以在一种咪唑亚基环丙基金和 二氟化氙 的反应中生成。 [ 1 ] 它和 N -[5-(1-羟亚胺基)丙基-2-吡啶基]-5-氟-4-甲基烟酰胺在 氢化钠 存在下反应，可以得到 N -[5-(1-环丙氧亚胺基)丙基-2-吡啶基]-5-氟-4-甲基烟酰胺。 [ 2 ] ^ Neal P. Mankad, F. Dean Toste. C(sp 3 )–F reductive elimination from alkylgold( iii ) fluoride complexes . Chem. Sci. 2012, 3 (1): 72–76 [ 2022-11-13 ] . ISSN 2041-6520 . PMC 3474378 . PMID 23087810 . doi:10.1039/C1SC00515D （英语） .   ^ Chen, Shoujun; Bohnert, Gary; Jiang, Jun; Xia, Zhiqiang. Preparation of pyridine compounds for treating or preventing inflammation and immune-related disorders. 2012 WO 2012151355 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟班色林 氟班色林 氟班色林 临床资料 商品名 Addyi 给药途径 口服 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 研究性质 药物动力学 数据 生物半衰期 ~11 小时 [1] 识别信息 IUPAC命名法 1-(2-{4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}ethyl)-1,3-dihydro-2 H -benzimidazol-2-one CAS号 167933-07-5   Y PubChem CID 6918248 IUPHAR/BPS 8182 ChemSpider 5293454   Y UNII 37JK4STR6Z KEGG D02577   Y ChEMBL ChEMBL231068   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30168445 ECHA InfoCard 100.170.970 化学信息 化学式 C 20 H 21 F 3 N 4 O 摩尔质量 390.40 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES FC(F)(F)c4cc(N3CCN(CCN2c1ccccc1NC2=O)CC3)ccc4 InChI InChI=1S/C20H21F3N4O/c21-20(22,23)15-4-3-5-16(14-15)26-11-8-25(9-12-26)10-13-27-18-7-2-1-6-17(18)24-19(27)28/h1-7,14H,8-13H2,(H,24,28)   Y Key:PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFAOYSA-N   Y 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氟班色林 （英语： Flibanserin ）（代号： BIMT-17 ），商品名为 Addyi ，研究发现是一种用来治疗绝经前妇女的 性欲障碍 （HSDD）的药物。 [ 1 ] [ 2 ] 氟班色林由 勃林格殷格翰 公司开发，但是在2010年10月得到了美国食品药品管理局（FDA）的负面评价。 [ 3 ] 随后制药权移交给了 萌芽制药 ）继续研发，并于2015年8月取得了美国食品药品管理局的批准。 氟班色林可以在一个月有2-3次满意性行为的基础上比使用安慰剂多增加0.5-1次。 [ 4 ] ^ Borsini, Franco; Evans, Kennett; Jason, Kathryn; Rohde, Frank; Alexander, Barbara; Pollentier, Stephan. Pharmacology of Flibanserin . CNS Drug Reviews. 2006-06-07, 8 (2): 117–142 [ 2021-10-12 ] . PMC 6741686 . PMID 12177684 . doi:10.1111/j.1527-3458.2002.tb00219.x . （原始内容 存档 于2021-10-29） （英语） .   ^ Jolly, E.; Clayton, A.; Thorp, J.; Lewis-D’Agostino, D.; Wunderlich, G.; Lesko, L. T09-P-05 Design of Phase III pivotal trials of flibanserin in female Hypoactive Sexual Desire Di
i:10.1111/j.1527-3458.2002.tb00219.x . （原始内容 存档 于2021-10-29） （英语） .   ^ Jolly, E.; Clayton, A.; Thorp, J.; Lewis-D’Agostino, D.; Wunderlich, G.; Lesko, L. T09-P-05 Design of Phase III pivotal trials of flibanserin in female Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) . Sexologies. 2008-04, 17 : S133–S134. doi:10.1016/S1158-1360(08)72886-X （英语） .   ^ Fehlschlag: Pharmakonzern stoppt Lustpille für die Frau . Der Spiegel. 2010-10-08 [ 2021-10-12 ] . ISSN 2195-1349 . （原始内容 存档 于2021-11-02） （德语） .   ^ Joint Meeting of the Bone, Reproductive and Urologic Drugs Advisory Committee (BRUDAC) and the Drug Safety and Risk Management (DSaRM) Advisory Committee (PDF) . June 4, 2015 [ 5 June 2015] . （原始内容 存档 (PDF) 于2015-06-05）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟甲烷 氟甲烷 氟甲烷 IUPAC名 Fluoromethane 别名 甲基氟、氟利昂41、HFC-41、R-41 识别 缩写 R41 CAS号 593-53-3   Y 558-21-4 （ 2 H 3 ）   N 20666-44-8 （ 13 C ）   N PubChem 11638 （ 2 H 3 ） 450707 （ 11 C ） 12336970 （ 13 C ） 9833918 （ 17 F ） 450725 （ 18 F ） 11638 ChemSpider 11148  ( 2 H 3 ),  396977  ( 11 C ),  21170290  ( 13 C ),  8009639  ( 17 F ),  396995  ( 18 F ),  11148 SMILES   FC InChI   1/CH3F/c1-2/h1H3 InChIKey NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYAF Beilstein 1730725 Gmelin 391 UN编号 UN 2454 EINECS 209-796-6 ChEBI 28826 KEGG C11147 MeSH Fluoromethane 性质 化学式 CH 3 F 摩尔质量 34.03 g·mol⁻¹ 外观 无色无味气体 密度 0.5786 kg/m 3 (20°C) 0.557 g/cm 3 (25°C气体，饱和蒸气压) 熔点 -141.8 °C(131.4 K) 沸点 -78.2 °C(195.0 K) 溶解性 （ 水 ） 1.66 l/kg (2.295 g/l) 蒸气压 3.3 MPa at 20 °C 结构 分子构型 四面体 危险性 欧盟危险性符号 极易燃 F+ 警示术语 R： R12 安全术语 S： S9 , S16 , S23 , S24/25 , S26 , S28 , S33 , S36/37/39 , S60 NFPA 704 4 1 0   相关物质 相关化学品 氯甲烷 、 溴甲烷 、 碘甲烷 、 二氟甲烷 、 三氟甲烷 、 四氟化碳 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟甲烷 ，也称为 甲基氟 、 氟利昂 41 、 HFC-41 ，其化学式为 C H 3 F ，在常温常压下是无毒、可液化的可燃气体，是 甲烷 的一氟取代物。氟甲烷用在半导体及电子产品的制程中，在射频场下氟甲烷会溶解氟离子，可选择性的蚀刻硅化合物的薄膜，即 反应离子刻蚀 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟甲砜霉素 氟甲砜霉素 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氟甲砜霉素 临床资料 给药途径 肌肉注射 、 皮下注射 ATCvet码 QJ01BA90 ( WHO ) QJ51 BA90 法律规范状态 法律规范 兽医 专用 药物动力学 数据 生物利用度 88.8% [ 1 ] 药物代谢 肝 、 肾 识别信息 IUPAC命名法 ［R—(R*,R*)］-2,2-二氯-N-［1-（氟甲基）-2-羟-2-［4-（甲基磺酰）苯基］乙基］乙酰胺 2,2-dichloro- N -((1R,2S)-3-fluoro-1- hydroxy-1-(4-(methylsulfonyl) phenyl) propan-2-yl) ethanamide CAS号 76639-94-6   Y PubChem CID 114811 ChemSpider 102776   Y UNII 9J97307Y1H KEGG D04194   Y ChEBI CHEBI:87185   N ChEMBL ChEMBL1241590   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9045500 ECHA InfoCard 100.170.898 化学信息 化学式 C 12 H 14 Cl 2 F N O 4 S 摩尔质量 358.21 g·mol −1 氟甲砜霉素 (商品名：纽弗罗；砜/fēng/)，又名“ 氟氯霉素 ”或“ 氟苯尼考 ”；氟甲砜霉素，是 甲砜霉素 的单 氟 衍生物 [ 2 ] 。氟甲砜霉素是一种能有效抑菌的氯霉素类广谱 抗生素 ，抗菌活性强于 氯霉素 和 甲砜霉素 。氟甲砜霉素克服了氯霉素易产生 耐药性 和造成 再生障碍性贫血 的问题，具有 抗菌谱 广、口服吸收好、体内分布广泛、 生物利用度 高、应用安全等特点。 ^ 氟苯尼考预混剂说明书 (PDF) . [ 2008-08-24 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2005-05-03） （中文（简体）） .   ^ Syriopoulou VP, Harding AL, Goldmann DA, Smith AL. In vitro antibacterial activity of fluorinated analogs of chloramphenicol and thiamphenicol. . Antimicrob Agents Chemother. Feb 1981, 19 (2): 294–7. PMID 6957162 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟甲苯 氟甲苯 氟甲苯 （英语： Fluorotoluene ）是指 甲苯 苯基上的一个或多个氢原子被 氟 原子取代的 卤代芳烃 ，化学式C 7 H 8– n F n ，n为氟原子数。通常也指 单氟甲苯 ，化学式 C 7 H 7 F ，有： 同分异构体 化学结构 CAS号 熔点 沸点 2-氟甲苯 1493-27-2 −62 °C [ 1 ] 114 °C [ 1 ] 3-氟甲苯 402-67-5 −88 °C [ 2 ] 116 °C [ 2 ] 4-氟甲苯 350-46-9 −57 °C [ 3 ] 117 °C [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Record of 2-Fluortoluol in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 2.0 2.1 Record of 3-Fluortoluol in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 3.0 3.1 Record of 4-Fluortoluol in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟甲醚 氟甲醚 氟甲醚 识别 CAS号 460-22-0   Y SMILES   FCOC 性质 化学式 C 2 H 5 FO 摩尔质量 64.06 g·mol −1 沸点 8.0~11.5 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟甲醚 或称为 氟甲基甲醚 是一种 有机氟化合物 ，化学式为 C 2 H 5 FO 。它可由 氯甲醚 和 氟化钠 在 环丁砜 中反应制得。 [ 2 ] 它和 环己烯 在 二氯甲烷 中反应，可以得到3-(甲氧基甲基)环己烯。 [ 3 ] ^ Tullock, C. W.; et al. Synthesis of Fluorides by Metathesis with Sodium Fluoride. Journal of Organic Chemistry, (1960), 25, 2016-2019. doi : 10.1021/jo01081a050 ^ Halpern, Donald F. Sodium Fluoride. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. doi : 10.1002/047084289X.rs071 ^ Benneche, T. Product class 3: Hal/O acetals. Science of Synthesis (2007), 29, 117-192. doi : 10.1055/sos-SD-029-00127 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟的同位素 氟的同位素 主要的氟同位素 同位素 衰变 丰度 半衰期 ( t 1/2 ) 方式 能量 （ MeV ） 产物 18 F 痕量 109.734  分钟 β + 0.634 18 O ε 1.656 18 O 19 F 100% 稳定 ，带10粒 中子 标准原子质量 ( A r, 标准 ) 7001189984031620000♠ 18.998 403 162 (5) [ 1 ] ←O （ 8 ） Ne （ 10 ） → 氟 （ 原子量 ：18.9984032(5)）共有19个已知 同位素 ， 质量数 介于13-31之间，其中只有1个是 稳定 的，其他都具有 放射性 ，因此氟属于 单一同位素元素 。天然存在的氟同位素只有稳定的 19 F，而 放射性同位素 18 F 是一个很好的 正电子 源。 ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip J. H.; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro A. J. Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report) . Pure and Applied Chemistry. 2022-05-04. ISSN 1365-3075 . doi:10.1515/pac-2019-0603 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟硅唑 氟硅唑 氟硅唑 IUPAC名 1[Bis(4-fluorophenyl)(methyl)silyl]methyl1 H -1,2,4-triazole 别名 DPX-H6573; 识别 CAS号 85509-19-9   Y PubChem 73675 ChemSpider 66326 SMILES   c2ncnn2C[Si](C)(c(cc1)ccc1F)c3ccc(F)cc3 InChI   1/C16H15F2N3Si/c1-22(12-21-11-19-10-20-21,15-6-2-13(17)3-7-15)16-8-4-14(18)5-9-16/h2-11H,12H2,1H3 InChIKey FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYAI ChEBI 81922 性质 化学式 C 16 H 15 F 2 N 3 Si 摩尔质量 315.392 g/mol g·mol⁻¹ 溶解性 （ 水 ） 41.9 mg/L (20°C) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟硅唑 （ DPX-H6573 ）是一种由 杜邦 发明的 有机硅 杀真菌剂 ，用来控制各种水果和蔬菜农作物的真菌感染。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 它对 动物 有中度毒性，大量摄入后可能会导致 先天性障碍 。 [ 4 ] [ 5 ] ^ Moberg, W. K.; Basarab, G. S.; Cuomo, J.; Liang, P. H. Biologically Active Organosilicon Compounds. Synthesis and Chemistry of Agrochemicals. ACS Symposium Series 355 . 1987: 288–301. ISBN  9780841214347. doi:10.1021/bk-1987-0355.ch026 .   ^ Bostanian NJ, Larocque N, Chouinard G, Coderre D. Baseline toxicity of several pesticides to Hyaliodes vitripennis (Say) (Hemiptera: Miridae). Pest Management Science. November 2001, 57 (11): 1007–10. PMID 11721516 . doi:10.1002/ps.374 .   ^ Eckert MR, Rossall S, Selley A, Fitt BD. Effects of fungicides on in vitro spore germination and mycelial growth of the phytopathogens Leptosphaeria maculans and L. biglobosa (phoma stem canker of oilseed rape). Pest Management Science. April 2010, 66 (4): 396–405. PMID 20013877 . doi:10.1002/ps.1890 .   ^ Farag AT, Ibrahim HH. Developmental toxic effects of antifungal flusilazole administered by gavage to mice. B
osa (phoma stem canker of oilseed rape). Pest Management Science. April 2010, 66 (4): 396–405. PMID 20013877 . doi:10.1002/ps.1890 .   ^ Farag AT, Ibrahim HH. Developmental toxic effects of antifungal flusilazole administered by gavage to mice. Birth Defects Research Part B: Developmental and Reproductive Toxicology. February 2007, 80 (1): 12–7. PMID 17187383 . doi:10.1002/bdrb.20098 .   ^ Hermsen SA, van den Brandhof EJ, van der Ven LT, Piersma AH. Relative embryotoxicity of two classes of chemicals in a modified zebrafish embryotoxicity test and comparison with their in vivo potencies. Toxicology in Vitro. January 2011, 25 (3): 745–753. PMID 21238576 . doi:10.1016/j.tiv.2011.01.005 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟硅菊酯 氟硅菊酯 氟硅菊酯 IUPAC名 (4-Ethoxyphenyl)[3-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)propyl]di(methyl)silane 别名 Eflusilanat、Silonen 识别 CAS号 105024-66-6   Y PubChem 92430 ChemSpider 83448 SMILES   Fc2ccc(cc2Oc1ccccc1)CCC[Si](c3ccc(OCC)cc3)(C)C InChI   1/C25H29FO2Si/c1-4-27-21-13-15-23(16-14-21)29(2,3)18-8-9-20-12-17-24(26)25(19-20)28-22-10-6-5-7-11-22/h5-7,10-17,19H,4,8-9,18H2,1-3H3 InChIKey HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYAS ChEBI 39393 性质 化学式 C 25 H 29 FO 2 Si 摩尔质量 408.58 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟硅菊酯 （英语： silafluofen ）或称 硅白灵 ，是一种氟化 有机硅 拟除虫菊酯 杀虫剂 。 [ 1 ] [ 2 ] 氟硅菊酯在农业上用于防治 白蚁 等土传昆虫，并用作木材防腐剂。它至少自1995年起就在亚洲多国（ 印度 、 日本 、 台湾 、 越南 ）注册用于作物，如核果、茶叶和水稻等，但尚未在 欧盟 等其它国家进行通报或授权。 [ 3 ] [ 4 ] ^ Sieburth, Scott McNeill; Manly, Charles J.; Gammon, Derek W. Organosilane insecticides. Part I: biological and physical effects of isosteric replacement of silicon for carbon in etofenprox and MTI 800. Pesticide Science. 1990, 28 (3): 289–307. doi:10.1002/ps.2780280308 .   ^ Showell, G. A.; Mills, J. S. Chemistry Challenges in Lead Optimization: Silicon Isosteres in Drug Discovery. Drug Discovery Today. 2003, 8 (12): 551–556. PMID 12821303 . doi:10.1016/S1359-6446(03)02726-0 .   ^ Silafluofen . EU Pesticides database. European Commission. [ 26 January 2022] . （原始内容 存档 于2022-01-26）.   ^ Katsuda, Yoshio; Minamite, Yoshihiro; Vongkaluang, Charunee. Development of Silafluofen-Based Termiticides in Japan and Thailand . Insects. December 2011, 2 (4): 532–539. PMC 4553446 . PMID 26467832 . doi:10.3390/ins