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1)12-13(18)4-5-15-16(18)7-10-19(2)17(15)8-11-20(19,3)22/h12,15-17,22H,4-11H2,1-3H3/t15-,16+,17+,18+,19+,20+/m1/s1   Y Key:GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N   Y 甲基睾酮 是一种合成的有口服活性的 类固醇 雄激素 。它常被非法的用于强化 运动员 或 健美 身体机能。该药在发现 睾酮 后很快于1935年就被合成了，是最早的合成 类固醇 之一。由于种种原因，甲基睾酮不像别的类固醇那么普遍使用，但至今仍作为一种医疗 药物 使用。 ^ J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 653–. ISBN  978-1-4757-2085-3.   ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory . Taylor & Francis. 2000: 676–. ISBN  978-3-88763-075-1.   ^ Methyltestosterone . [ 2020-10-11 ] . （原始内容 存档 于2019-04-01）.   ^ William Llewellyn. Anabolics . Molecular Nutrition Llc. 2009: 16,19,22,27,30,36,39,42,46,291–293 [ 2020-10-11 ] . ISBN  978-0967930473. （原始内容 存档 于2021-04-14）.   ^ Manuchair Ebadi. Desk Reference of Clinical Pharmacology, Second Edition . CRC Press. 31 October 2007: 434– [ 2020-10-11 ] . ISBN  978-1-4200-4744-8. （原始内容 存档 于2021-04-14）.   ^ 6.0 6.1 Thomas L. Lemke; David A. Williams. Foye's Principles of Medicinal Chemistry . Lippincott Williams & Wilkins. 24 January 2012: 1360–. ISBN  978-1-60913-345-0.   ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 Teri Moser Woo; Marylou V Robinson. Pharmacotherapeutics For Advanced Practice Nurse Prescribers . F.A. Davis. 3 August 2015: 618–. ISBN  978-0-8036-4581-3.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additio
For Advanced Practice Nurse Prescribers . F.A. Davis. 3 August 2015: 618–. ISBN  978-0-8036-4581-3.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基硅烷 甲基硅烷 提示 ：此条目的主题不是 甲硅烷 。 甲基硅烷 识别 CAS号 992-94-9   Y ChemSpider 63613 性质 化学式 CH 6 Si 摩尔质量 46.14 g/mol g·mol⁻¹ 外观 liquid 密度 0.628 g cm -3 熔点 -157 °C（116 K） 沸点 -57 °C（216 K） 危险性 警示术语 R： R12 , R14 , R20/21 安全术语 S： S16 , S24 , S26 , S36/37/39 欧盟分类 F+ Xn 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基硅烷 或 一甲基硅烷 （CH 3 -SiH 3 ）是一种由甲基和甲硅基相连形成的化合物。甲基硅烷与Si + 反应能产生多种活泼的含硅离子和 自由基 。 [ 1 ] ^ Nguyen, Kiet A.; Gordon, Mark S.; Raghavachari, Krishnan. Mechanisms and Energetics of the Reaction of Si+ with CH3-SiH3. The Journal of Physical Chemistry. 1994, 98 (27): 6704. doi:10.1021/j100078a010 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基硝基亚硝基胍 甲基硝基亚硝基胍 甲基硝基亚硝基胍 [ 1 ] IUPAC名 N -Methyl- N ′-nitro- N -nitrosoguanidine 别名 1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine N -Methyl- N -nitroso- N ′-nitroguanidine 识别 缩写 MNNG CAS号 70-25-7   Y PubChem 6261 ChemSpider 6025 SMILES   CN(C(=N[N+](=O)[O-])N)N=O InChI   1/C2H5N5O3/c1-6(5-8)2(3)4-7(9)10/h1H3,(H2,3,4) InChIKey VZUNGTLZRAYYDE-UHFFFAOYAT KEGG C14592 性质 化学式 C 2 H 5 N 5 O 3 摩尔质量 147.09 g/mol g·mol⁻¹ 外观 黄色晶体 熔点 118 °C（分解） 溶解性 （ 水 ） reacts violently, slowly hydrolysed 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基硝基亚硝基胍 （ MNNG [ 2 ] ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 2 H 5 N 5 O 3 。这种生化试剂可用作致癌剂和 致突变试剂 。 它在碱性溶液中水解，生成 重氮甲烷 （DNA甲基化试剂），在酸性溶液中水解，生成 亚硝酸 。 [ 3 ] ^ Merck Index , 11th Edition, 6017 . ^ Lawley, P. D.; Thatcher, Carolyn J. Methylation of deoxyribonucleic acid in cultured mammalian cells by N-methyl-N′-nitro-N-nitrosoguanidine. The influence of cellular thiol concentrations on the extent of methylation and the 6-oxygen atom of guanine as a site of methylation . Biochemical Journal (Portland Press Ltd.). 1970-02-01, 116 (4): 693–707. ISSN 0306-3283 . PMC 1185415 . PMID 5435496 . doi:10.1042/bj1160693 .   ^ Hollaender, Alexander. Chemical Mutagens : Principles and Methods for Their Detection Volume 1. Boston, MA: Springer US. 1971: 188. ISBN  978-1-4615-8966-2. OCLC 851813793 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基硝基苯胺 甲基硝基苯胺 甲基硝基苯胺 （英语： methylnitroaniline ，或称为 硝基甲苯胺 ， nitrotoluidines ）是一类 苯 的三取代 衍生物 ，分子式 C 7 H 8 N 2 O 2 ，有： 基于 邻甲苯胺 2-甲基-3-硝基苯胺 ，CAS号： 603-83-8 2-甲基-4-硝基苯胺 ，CAS号： 99-52-5 2-甲基-5-硝基苯胺 （大红色基G），CAS号： 99-55-8 2-甲基-6-硝基苯胺，CAS号： 570-24-1 基于间甲苯胺 3-甲基-2-硝基苯胺，CAS号： 601-87-6 3-甲基-4-硝基苯胺，CAS号： 611-05-2 3-甲基-5-硝基苯胺，CAS号： 618-61-1 3-甲基-6-硝基苯胺，CAS号： 578-46-1 基于 对甲苯胺 4-甲基-2-硝基苯胺 ，CAS号： 89-62-3 4-甲基-3-硝基苯胺，CAS号： 119-32-4 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基硫酸钠 甲基硫酸钠 甲基硫酸钠 识别 CAS号 512-42-5   Y PubChem 2735086 性质 化学式 CH 3 NaO 4 S 摩尔质量 134.09 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基硫酸钠 是一种化合物，化学式为NaCH 3 SO 4 。它可由 硫酸 和 甲醇 反应后，再与 碳酸氢钠 反应制得。 [ 1 ] 它可用于 多糖 的硫酸化反应， [ 2 ] 或用于制备 二甲硫醚 。 [ 3 ] ^ Food additives. Sodium methyl sulfate. 1964. 29. 18012. ISSN   0097-6326 . CODEN   FEREAC . ^ Ryo Takano; et al. Sulfation of Polysaccharides using Monomethyl Sulfate. Journal of Carbohydrate Chemistry, 2008. 19 (9). 1185-1190. doi : 10.1080/07328300008544142 . ^ 孟菊英; 等. 用甲基硫酸钠废渣制备二甲基硫醚. 化工环保. 2006. 4. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基硫醇 甲基硫醇 甲硫醇 IUPAC名 Methanethiol 别名 methyl mercaptan mercaptomethane thiomethyl alcohol 识别 CAS号 74-93-1   Y ChemSpider 855 SMILES   CS InChI   1/CH4S/c1-2/h2H,1H3 InChIKey LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYAW ChEBI 16007 KEGG C00409 性质 化学式 CH 4 S 摩尔质量 48.11 g·mol⁻¹ 熔点 -123 °C 沸点 5.95 °C p K a ~10.4 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲硫醇 又被称为 巯基甲烷 、 硫氢甲烷 ，分子式： C H 3 - S H，分子量：48.为无色气体，有强烈的大蒜或烂白菜气味，因此常被加进 煤气 中。它是一个具有独特腐臭气味。它在人类的血液和脑中发现的天然物质，以及其他动物以及植物组织中。它是通过动物的粪便排弃。它天然存在于某些食品，如一些坚果和奶酪。它也是 口臭 和 屁 的气味的主要化合物之一。它是易燃的。 甲硫醇主要用于生产 甲硫氨酸 ，其被用在家禽和动物 饲料 膳食的成分。甲硫醇也用于在塑料工业中用作的和作为生产 杀虫剂 中的 前体 。甲硫醇也用于在采矿作业时的通信。 释放物质进入通风系统以提醒矿工有紧急 。因为 天然气 和 丙烷 是无色无味的，少量甲基硫醇或乙基硫醇的加入，可以很容易地检测到气体泄漏。 最近一项日本研究显示，在 大肠癌 患者 的 消化道 内产生的气体中，甲硫醇含量较一般人高。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基碘化镁 甲基碘化镁 甲基碘化镁 识别 CAS号 917-64-6   Y SMILES   C[Mg]I 性质 化学式 CH 3 MgI 摩尔质量 166.24 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基碘化镁 是一种 有机镁化合物 ，化学式为CH 3 MgI，它可由 碘甲烷 和 镁 屑在醚溶剂中反应得到，它在溶液中以二聚体的形式（ 施伦克平衡 ）存在。 甲基碘化镁可用于有机合成 [ 1 ] 及 泽列维季诺夫测定 。 [ 2 ] ^ 孙小玲, 徐天霏, 李兴亚, 蒋锡夔, 傅伟敏. 二-(1-甲基-1-七氟异丙基)五氟丙基过氧化二碳酸酯的合成. 有机化学, 2006, 26(6):823-825. ^ Methylmagnesiumiodid . Römpp Online. [ 2020-03-03 ] . （原始内容 存档 于2020-03-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基磺酰氟 甲基磺酰氟 甲基磺酰氟 IUPAC名 Methanesulfonyl fluoride [ 1 ] 别名 Fumette, Mesyl fluoride 识别 缩写 MSF CAS号 558-25-8   Y PubChem 11207 ChemSpider 10734 SMILES   CS(=O)(=O)F UN编号 UN3389 RTECS PB2975000 [ 2 ] MeSH methanesulfonyl+fluoride 性质 化学式 CH 3 FO 2 S 摩尔质量 98.1 g·mol −1 外观 液体 气味 刺激性 密度 1.427 g/mL [ 3 ] 沸点 123—124 °C（253—255 °F；396—397 K） [ 3 ] 溶解性 （ 水 ） Reacts 折光度 n D 1.360 [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 H-术语 H300 , H330 , H314 , H318 P-术语 P301+310 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P320 , P330 , P405 , P501 主要危害 Corrosive Highly toxic 相关物质 其他 阴离子 甲基磺酰氯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基磺酰氟 （英语： Methanesulfonyl fluoride ，缩写 MSF ）是一种 磺酰卤 化合物，是 乙酰胆碱酯酶 （AChE）的 抑制剂 ，此 酶 降解 乙酰胆碱 ，一种 中枢 和 周围神经系统 中都重要的 神经递质 [ 4 ] [ 5 ] 。 ^ methanesulfonyl fluoride - Compound Summary (CID 11207) . PubChem. [ July 25, 2012] .   ^ 2.0 2.1 H53460 Methanesulfonyl fluoride, 98% . [ July 25, 2012] . （ 原始内容 存档于January 16, 2013）.   ^ 3.0 3.1 METHANESULFONYL FLUORIDE . chembook. [ July 25, 2012] . （原始内容 存档 于2020-01-03）.   ^ Myers, D. K.; Kemp, A. Inhibition of Esterases by the Fluorides of Organic Acids. Nature. 1954, 173 (4392): 33–4. PMID 13119739 . doi:10.1038/173033a0 .   ^ Kitz, R; Wilson, IB. Esters of methanesulfonic acid as irreversible inhibitors of acetylcholinesterase . The Journal of Biological Chemistry. 1962, 237 : 3245–9. PMID 14033211 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms m
holinesterase . The Journal of Biological Chemistry. 1962, 237 : 3245–9. PMID 14033211 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基磺酰氯 甲基磺酰氯 甲基磺酰氯 IUPAC名 甲基磺酰氯 别名 甲磺酰氯 识别 CAS号 124-63-0   Y ChemSpider 29037 SMILES   CS(Cl)(=O)=O 性质 化学式 CH 3 ClO 2 S 摩尔质量 114.56 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.480 g/mL 沸点 161 °C (730 mm Hg) 危险性 主要危害 催泪性 剧毒性 腐蚀性 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基磺酰氯 是一种含有 磺酰氯 官能团 的化合物，常用于合成甲基 磺酸酯 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基磺酸 甲基磺酸 甲基磺酸 IUPAC名 Methanesulfonic acid 别名 甲磺酸 甲烷磺酸 MSA 识别 CAS号 75-75-2   Y PubChem 6395 ChemSpider 6155 SMILES   CS(=O)(=O)O InChI   1/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4)/f/h2H EINECS 200-898-6 ChEBI 27376 性质 化学式 CH 4 O 3 S 摩尔质量 96.11 g·mol −1 密度 1.48 g/cm 3 熔点 17—19 °C（290—292 K） 沸点 167 ºC /10 mmHg ＞160 °C（分解） [ 1 ] p K a −1.9 [ 2 ] 危险性 欧盟危险性符号 有害 Xn 腐蚀性 C MSDS Oxford MSDS 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲磺酸 （英语： methanesulfonic acid ）是最简单的 烷基 磺酸 ，化学式为CH 3 SO 3 H，它在225 °C开始分解，并放出 二氧化硫 。 [ 3 ] 。 ^ 何柱生. 高纯度甲基磺酸亚锡生产新工艺. 化工进展. 2002, 21 (8): 589-591. ^ Guthrie, J. P. Hydrolysis of esters of oxy acids: pKa values for strong acids. Can. J. Chem . 1978 , 56 , 2342-2354. ^ Production of organic compounds from methane sulfonic acid , 1947. US2553576A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基紫 甲基紫 提示 ：此条目的主题不是 苯胺紫 。 关于“龙胆紫”的其他含义，请见“ 龙胆紫 ”。 甲基紫 （ methyl violet ），俗称 甲紫 ，是一系列同类的 有机化合物 ，是 副品红 的四、五、六甲基衍生物（副品红碱）的混合物。可作为 染料 、 酸碱指示剂 、 消毒剂 。六甲基衍生物（10B）稀释后可用作外用药品。而不同比例的衍生物混合，可以制作出一系列不同深浅的紫色染料。一般来说，混合物的甲基比例愈多，染料的颜色亦较蓝。这些衍生物的特色如下： 名称 甲基紫2B 甲基紫6B 甲基紫10B （ 结晶紫 ） 结构式 化学式 C 23 H 26 ClN 3 C 24 H 28 ClN 3 C 25 H 30 ClN 3 CAS编号 84215-49-6 8004-87-3 548-62-9 C.I. 42536 42535 42555 ChemSpider ID 21164086 170606 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） 10588 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） PubChem ID 91997555 164877 11057 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ChemSpider ID 2006225 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） 3349 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, 9080056 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, 10354393 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） PubChem ID 2724053 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） 3468 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基紫2B 甲基紫2B 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 甲基紫2B IUPAC名 Methyl violet 2B 识别 CAS号 8004-87-3   Y PubChem 196986 ChemSpider 170606 SMILES   [Cl-].CN(C)c1ccc(cc1)C(=C2C=CC(=[NH2+]) C=C2)c3ccc(cc3)N(C)C 性质 化学式 C 24 H 28 Cl N 3 摩尔质量 393.958 g/mol（6B） g·mol⁻¹ 熔点 137 ℃ (279 ℉) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基紫2B 是一种 有机化合物 ，化学式为C 23 H 26 ClN 3 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基红 甲基红 甲基红 IUPAC名 2-{[4-(Dimethylamino)phenyl]diazenyl}benzoic acid 2-{[4-(二甲胺基)苯基]偶氮基}苯甲酸 别名 酸性红2 识别 CAS号 493-52-7   Y 63451-28-5 （盐酸盐）   Y 845-10-3 （钠盐）   Y PubChem 10303 ChemSpider 9881 SMILES   CN(C)c2ccc(/N=N/c1ccccc1C(O)=O)cc2 InChI   1/C15H15N3O2/c1-18(2)12-9-7-11(8-10-12)16-17-14-6-4-3-5-13(14)15(19)20/h3-10H,1-2H3,(H,19,20)/b17-16+ InChIKey CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDIBD EINECS 207-776-1 ChEBI 49770 RTECS DG8960000 KEGG C19459 性质 化学式 C 15 H 15 N 3 O 2 摩尔质量 269.3 g·mol −1 外观 有光泽的紫色 晶体 或红棕色粉末 密度 0.791 g/cm 3 熔点 179—182 °C（354—360 °F；452—455 K） [ 1 ] 溶解性 可溶于乙醇 [ 1 ] p K a 5.0 λ max 410 nm [ 1 ] nm 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H351 , H411 P-术语 P201 , P202 , P273 , P281 , P308+313 , P391 , P405 , P501 NFPA 704 1 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基红 （ 酸碱指示剂 ） 低于pH 4.4 时 高于pH 6.2 时 4.4 ⇌ 6.2 甲基红 （英语： Methyl red ），也称为 酸性红2 ，是一种常用的 酸碱指示剂 。它是一种 偶氮染料 ，为暗红色结晶粉末。它在pH低于4.4时为红色，高于6.2时为黄色，介于两者之间时为橙色，p K a 为5.1。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Sigma-Aldrich Co., Methyl red 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2015-12-09.. Retrieved on 2014-06-02. ^ IB chemistry Higher Level: IB Chemistry higher level notes: Indicators . [ 2009-11-29 ] . （ 原始内容 存档于2009-09-22）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基红色杆菌属 甲基红色杆菌属 甲基红色杆菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： α-变形菌纲 Alphaproteobacteria 目： 生丝微菌目 Hyphomicrobiales 科： 甲基杆菌科 Methylobacteriaceae 属： 甲基红色杆菌属 Methylorubrum Green and Ardley 2018 [ 1 ] 模式种 扭脱甲基红色杆菌 Methylorubrum extorquens (Urakami and Komagata 1984) Green and Ardley 2018 异名 [ 2 ] 原单胞菌属 Protomonas Urakami and Komagata 1984 甲基红色杆菌属 （ 学名 ： Methylorubrum ）是 甲基杆菌科 的一个 属 。此属的物种是 革兰氏阴性 （或可变）、不产生孢子、 氧化酶阳性 、 过氧化氢酶阳性 、 脲酶阳性 、 严格需氧 的 杆状 细菌。此属的物种细胞尺寸为0.5至1.5×1.0至10.0µm，并且大多数物种以单极、亚极或侧 鞭毛 来运动。该属的模式种为扭脱甲基红色杆菌（ Methylorubrum extorquens ）。 [ 1 ] [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Genus: Methylorubrum . lpsn.dsmz.de. [ 2024-05-01 ] . （原始内容 存档 于2022-11-29） （英语） .   ^ Genus: Protomonas . lpsn.dsmz.de. [ 2024-05-01 ] . （原始内容 存档 于2024-05-01） （英语） .   ^ Green, Peter N.; Ardley, Julie K. Review of the genus Methylobacterium and closely related organisms: a proposal that some Methylobacterium species be reclassified into a new genus, Methylorubrum gen. nov. . International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 2018, 68 (9) [ 2024-05-01 ] . ISSN 1466-5034 . doi:10.1099/ijsem.0.002856 . （原始内容 存档 于2024-07-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基组胺 甲基组胺 甲基组胺 （英语： Methylhistamine ）是指 组胺 上的氢原子被 甲基 取代的有机化合物，化学式 C 6 H 11 N 3 ，有： 1-甲基组胺 ，CAS号： 501-75-7 4-甲基组胺 ，CAS号： 36507-31-0 α-甲基组胺 ，混合CAS号： 6986-90-9 ( R )- α-甲基组胺 ，CAS号： 75614-87-8 ( S )- α-甲基组胺 ，CAS号： 75614-93-6 N-甲基组胺，CAS号： 673-50-7 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基细菌属 甲基细菌属 甲基细菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： γ-变形菌纲 Gammaproteobacteria 目： 甲基球菌目 Methylococcales 科： 甲基球菌科 Methylococcaceae 属： 甲基细菌属 Methylobacter Bowman et al., 1993 模式种 藤黄甲基细菌 Methylobacter luteus (Romanovskaya et al., 1981) Bowman et al., 1993 甲基细菌属 （ 学名 ： Methylobacter ）也称为 甲基杆菌属 ，为 甲基球菌科 的一个 属 。该属的模式种为藤黄甲基细菌（ Methylobacter luteus ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基绿 甲基绿 甲基绿 识别信息 IUPAC命名法 [4-([4-(Dimethylamino)phenyl]{4-[ethyl(dimethyl)ammonio]phenyl}methylene)-2,5-cyclohexadien-1-ylidene](dimethyl)ammonium bromide chloride dichlorozinc (1:1:1:1) CAS号 82-94-0   Y 36148-59-1 （ZnCl 4 2- 盐） PubChem CID 6727 UNII 6P7U4T9BXA CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID60889419、​DTXSID00914092 ECHA InfoCard 100.001.316 化学信息 化学式 C 26 H 33 Cl 2 N 3 摩尔质量 458.47 g·mol −1 甲基绿 （CI 42585）是和 煌绿 相关的 染色 阳离子 ，后者早在19世纪就用于对 DNA 染色。 [ 1 ] 它一直作为经典Unna-Pappenheim染色的一部分用于染色 细胞核 ，也用于细胞核的 对比染色 。 近年来，甲基绿与DNA结合时的 荧光 性质 [ 2 ] 使其可用于活细胞核的 远红外线 成像。 [ 3 ] 荧光DNA染色通常用于预测癌症。 [ 4 ] 在 琼脂糖 凝胶、 荧光测定 和 流式细胞术 中，甲基绿也可作为DNA的替代染色剂。 [ 3 ] [ 5 ] 它还可以用作细胞的排除 活力 染色剂。甲基绿和DNA的相互作用是非 插层 的，也就是说甲基绿没有插入DNA，而是和DNA的 大沟 以 静电 相互作用。 [ 6 ] 在中性水溶液中用244或388 nm的光激发时，甲基绿就会分别在488或633 nm处产生荧光。DNA是否存在不会影响甲基绿的荧光性质。在中性水溶液中和DNA结合时，甲基绿也会在远红光中发出荧光，最大激发波长为633 nm，最大发射波长则为677 nm。 [ 3 ] 商业的甲基绿试剂经常有 结晶紫 杂质，它们可以通过 氯仿 萃取除去。 [ 3 ] ^ Carnoy JB. La biologie cellulaire, étude comparée de la cellule dans les deux règnes / par le chanoine J.B. Carnoy... . Bibliothèque nationale de France, département Sciences et techniques, 8-S-6259: J. Van In. 1884: 148 [ 3 November 2017] . （原始内容 存档 于2022-02-14）.   ^ fluorophores.org . www.fluorophores.tugraz.at. [ 8 August 2016] . （原始内容 存档 于2020-07-06）.   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Prieto D, Aparicio G, Morande PE, Zolessi FR. A fast, low cost, and highly efficient fluorescent DNA labeling method using methyl green. Histochemistry and Cell Biology. September 2014, 142 (3): 335–45. PMID 24671497 . S2CID 110941
.0 3.1 3.2 3.3 Prieto D, Aparicio G, Morande PE, Zolessi FR. A fast, low cost, and highly efficient fluorescent DNA labeling method using methyl green. Histochemistry and Cell Biology. September 2014, 142 (3): 335–45. PMID 24671497 . S2CID 11094194 . doi:10.1007/s00418-014-1215-0 .   ^ Klonisch T, Wark L, Hombach-Klonisch S, Mai S. Nuclear imaging in three dimensions: a unique tool in cancer research. Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger. September 2010, 192 (5): 292–301. PMID 20800459 . doi:10.1016/j.aanat.2010.07.007 .   ^ Prieto D, Aparicio G, Machado M, Zolessi FR. Application of the DNA-specific stain methyl green in the fluorescent labeling of embryos . Journal of Visualized Experiments. May 2015, (99): e52769. PMC 4542129 . PMID 25993383 . doi:10.3791/52769 .   ^ Kim SK, Nordén B. Methyl green. A DNA major-groove binding drug. FEBS Letters. January 1993, 315 (1): 61–4. PMID 8416812 . doi:10.1016/0014-5793(93)81133-K .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基肼 甲基肼 甲基肼 IUPAC名 Methylhydrazine [ 1 ] 别名 甲基二氮烷 MMH 识别 CAS号 60-34-4   Y PubChem 6061 ChemSpider 5837 SMILES   CNN Beilstein 635645 UN编号 1244 EINECS 200-471-4 RTECS MV5600000 MeSH Monomethylhydrazine 性质 化学式 CH 6 N 2 摩尔质量 46.07 g·mol −1 外观 发烟的无色液体 气味 氨，鱼腥味 密度 875   mg·mL −1 (at 20 °C) 熔点 -52 °C（221 K） 沸点 88 °C（360.65 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 [ 2 ] log P −1.318 蒸气压 5.00   kPa (at 20 °C) 折光度 n D 1.4325 热力学 Δ f H m ⦵ 298K 54.14   kJ·mol −1 Δ c H m ⦵ −1305.8 – −1304.6   kJ·mol −1 S ⦵ 298K 165.94   J·K −1 ·mol −1 热容 134.93   J·K −1 ·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H225 , H300 , H311 , H314 , H330 , H351 , H411 P-术语 P210 , P260 , P273 , P280 , P284 NFPA 704 4 4 4   爆炸极限 2.5–92% [ 2 ] 允许暴露限值 C 0.2   ppm (0.35   mg·m −3 ) [skin] [ 2 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 32   mg·kg −1 (oral, rat) LC 50 （ 中位浓度 ） 34   ppm (rat, 4   hr) 74   ppm (rat, 4   hr) 162   ppm (monkey, 1   hr) 195   ppm (dog, 30   min) 145   ppm (monkey, 30   min) 272   ppm (mouse, 30   min) 427   ppm (rat, 30   min) 56   ppm (mouse, 4   hr) 143   ppm (hamster, 4   hr) [ 3 ] 相关物质 相关化学品 甲胺 乙胺 乙二胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基肼 （英语： Monomethylhydrazine ，简称 MMH ），是一种致命的 挥发性 肼 类， 化学式 为 CH 3 NHNH 2 。它可用作 液体火箭发动机 的 火箭推进剂 。 甲基肼被认为是 鹿花菌属 ，尤其是 鹿花菌 的毒性来源。这些甲基肼是由鹿花菌素的 水解 而成的。 [ 4 ] 甲基肼被认为是一种可能的职业致癌物， [ 5 ] 并且将甲基肼的职业暴露限制设定在保护水平以考虑可能的致癌性。 [ 6 ] ^ Monomethylhydrazine - Compound Summary . Pub
（英语： Monomethylhydrazine ，简称 MMH ），是一种致命的 挥发性 肼 类， 化学式 为 CH 3 NHNH 2 。它可用作 液体火箭发动机 的 火箭推进剂 。 甲基肼被认为是 鹿花菌属 ，尤其是 鹿花菌 的毒性来源。这些甲基肼是由鹿花菌素的 水解 而成的。 [ 4 ] 甲基肼被认为是一种可能的职业致癌物， [ 5 ] 并且将甲基肼的职业暴露限制设定在保护水平以考虑可能的致癌性。 [ 6 ] ^ Monomethylhydrazine - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 2 May 2012] .   ^ 2.0 2.1 2.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0419 . NIOSH .   ^ Methylhydrazine . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ Pyysalo, H. Some new toxic compounds in false morels, Gyromitra esculenta . Naturwissenschaften. 1975, 62 (8): 395. Bibcode:1975NW.....62..395P . PMID 1238907 . S2CID 178876 . doi:10.1007/BF00625355 .   ^ Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLHs) (报告). U.S. Centers for Disease Control and Prevention . [ 2021-07-23 ] . （原始内容 存档 于2021-07-24）.   ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (报告). U.S. Centers for Disease Control and Prevention . [ 2021-07-23 ] . NPGD #0419. （原始内容 存档 于2021-12-18）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基胂 甲基胂 甲基胂 识别 CAS号 593-52-2   Y 性质 化学式 CH 5 As 摩尔质量 91.97 g·mol −1 熔点 −143 °C（130 K） [ 1 ] 沸点 2 °C（275 K） [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 乙基胂 其他 阳离子 甲胺 甲基膦 甲基锑烷 甲基铋烷 相关化学品 二甲基胂 三甲基胂 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基胂 是一种 有机砷化合物 ，化学式为CH 3 AsH 2 。它可由 氯甲烷 和砷二氢化钾反应制得： [ 1 ] CH 3 Cl + KAsH 2 → CH 3 AsH 2 + KCl 它和金属 钾 在 液氨 中反应，可以得到甲基砷氢化钾（CH 3 AsHK），它和 溴化铵 反应会重新生成甲基胂。 [ 1 ] 甲基胂酸 被 硼氢化钠 还原 [ 2 ] 或甲基二氯化砷被 氢化铝锂 还原，都可以得到甲基胂。 [ 3 ] 它和 丙烯腈 反应，可以得到二(氰乙基)甲基胂。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Warren C. Johnson, Alphonse Pechukas. Hydrogen Compounds of Arsenic. II. Sodium and Potassium Dihydrogen Arsenides . Journal of the American Chemical Society. 1937-10, 59 (10): 2068–2071 [ 2022-07-30 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01289a084 . （原始内容 存档 于2022-07-30） （英语） .   ^ Alessandro D’Ulivo, Juris Meija, Zoltán Mester, Enea Pagliano, Ralph E. Sturgeon. Condensation cascades and methylgroup transfer reactions during the formation of arsane, methyl- and dimethylarsane by aqueous borohydride and (methyl) arsenates . Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2012-01, 402 (2): 921–933 [ 2022-07-30 ] . ISSN 1618-2642 . doi:10.1007/s00216-011-5503-4 （英语） .   ^ R.A. Motiyenko, V.V. Ilyushin, J. Demaison, N. Vogt, L. Margulès, H. Møllendal, J.-C. Guillemin. The rotational spectrum of Methylarsine . Journal of Molecular Structure. 2020-08, 1213 : 128037 [ 2022-07-30 ] . doi:10.1016/j.molstruc.2020.128037 . （原始内容 存档 于2022-06-19） （英语） .   ^ Pham Ba Chi; Kober, F. 3-(Dimethylarsino)​propylamine, (CH3)​2As(CH2)​3NH2, and bis[3-aminopro
Methylarsine . Journal of Molecular Structure. 2020-08, 1213 : 128037 [ 2022-07-30 ] . doi:10.1016/j.molstruc.2020.128037 . （原始内容 存档 于2022-06-19） （英语） .   ^ Pham Ba Chi; Kober, F. 3-(Dimethylarsino)​propylamine, (CH3)​2As(CH2)​3NH2, and bis[3-aminopropyl]​methylarsine, CH3As[(CH2)​3NH2]​2 （德文） . Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie , 1984. 513: 35-45. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基胂酸 甲基胂酸 甲基胂酸 IUPAC名 Methylarsonic acid [ 1 ] 识别 CAS号 124-58-3 PubChem 8948 ChemSpider 8604 SMILES   C[As](=O)(O)O InChI   1S/CH5AsO3/c1-2(3,4)5/h1H3,(H2,3,4,5) InChIKey QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N Beilstein 4-04-00-03682 UN编号 1557 RTECS PA1575000 性质 化学式 CH 5 AsO 3 摩尔质量 139.97 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 160.5 °C（434 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基胂酸 是一种 有机砷化合物 ，分子式为CH 3 AsO 3 H 2 。它是一种无色的水溶性固体。这种化合物的盐，如甲基胂酸二钠，已被广泛用作种植棉花和水稻的除草剂和杀真菌剂。 [ 2 ] ^ International Union of Pure and Applied Chemistry . Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry . 2014: 916, 918. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069 .   ^ Grund, S. C.; Hanusch, K.; Wolf, H. U., Arsenic and Arsenic Compounds, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a03_113.pub2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基胞嘧啶 甲基胞嘧啶 甲基胞嘧啶 （英语： Methylcytosine ， m C）是 胞嘧啶 的氢被 甲基 取代的产物，分子式 C 5 H 7 N 3 O ，可以指： N -甲基胞嘧啶 （1-甲基胞嘧啶），CAS号： 1122-47-0 3-甲基胞嘧啶 ，CAS号： 4776-08-3 N4-甲基胞嘧啶 ，CAS号： 6220-47-9 5-甲基胞嘧啶 ，CAS号： 554-01-8 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基腺嘌呤 甲基腺嘌呤 甲基腺嘌呤 （英语： Methyladenine ， m A）是 腺嘌呤 的氢被 甲基 取代的产物，分子式 C 6 H 7 N 5 ，可以指： 1-甲基腺嘌呤 ，CAS号： 5142-22-3 2-甲基腺嘌呤 ，CAS号： 1445-08-5 3-甲基腺嘌呤 ，CAS号： 5142-23-4 6-甲基腺嘌呤 ，CAS号： 443-72-1 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基膦 甲基膦 甲基膦 别名 甲膦 识别 CAS号 593-54-4 PubChem 68973 ChemSpider 62195 SMILES   CP InChI   1/CH5P/c1-2/h2H2,1H3 InChIKey SAWKFRBJGLMMES-UHFFFAOYAG ChEBI 35887 性质 化学式 CH 3 PH 2 摩尔质量 48.02 g·mol⁻¹ 外观 无色气体 沸点 -17.1 °C 危险性 主要危害 有毒 相关物质 相关化学品 乙基膦 甲胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基膦 是最简单的 有机磷化合物 ，化学式为CH 3 PH 2 ，可简写为MePH 2 。它是具有恶臭气味的气体，可以凝结为无色液体。它可以由 磷化物 的甲基化反应制得： [ 1 ] KPH 2 + MeI → MePH 2 + KI ^ W. L. Jolly “Methylphosphine” Inorganic Syntheses 1968, volume 11, p. 124. doi : 10.1002/9780470132425.ch25 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基膦酰二氟 甲基膦酰二氟 甲基膦酰二氟 IUPAC名 Methylphosphonic difluoride 别名 Methylphosphonyl difluoride Methylphosphonoyl difluoride、EA-1251 识别 CAS号 676-99-3   Y PubChem 69610 ChemSpider 62813 SMILES   CP(F)(F)=O InChI   1S/CH3F2OP/c1-5(2,3)4/h1H3 InChIKey PQIOSYKVBBWRRI-UHFFFAOYSA-N Beilstein 4-04-00-03508 MeSH difluoride Methylphosphonic difluoride 性质 化学式 CH 3 POF 2 摩尔质量 100.00 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 气味 刺激性，酸味 [ 1 ] 密度 1.359 g/mL（77°F） [ 1 ] 熔点 -37 °C（236 K）（ [ 1 ] ） 沸点 100 °C（373 K）（ [ 1 ] ） 溶解性 （ 水 ） 分解 [ 1 ] 蒸气压 36 mmHg（77°F） [ 1 ] 危险性 主要危害 腐蚀性，有毒 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基膦酰二氟 （ DF ），又称 EA-1251 [ 2 ] 或 difluoro ， [ 3 ] 是一种 化学武器 前体，化学式为CH 3 POF 2 。它在《 禁止化学武器公约 》中列为一类物质。它可以作为 二元化学武器 的组分用来生产 沙林 和 梭曼 。一个例子是M687炮弹；甲基膦酰二氟与 异丙醇 和 异丙胺 的混合物一同使用，产生沙林。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Handbook of chemical and biological warfare agents 2nd. CRC Press. ISBN  9780849314346.   ^ Physical properties of standard agents, candidate agents, and related compounds at several temperatures (PDF) . [ 2022-03-03 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2017-02-26）.   ^ U. S. Army. Potential Military Chemical/Biological Agents and Compounds (PDF) . Washington, D.C.: Headquarters, Dept. of the Army. 12 Dec 1990 [ 12 May 2020] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2022-04-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基膦酰二氯 甲基膦酰二氯 甲基膦酰二氯 IUPAC名 Methylphosphonic dichloride 识别 CAS号 676-97-1 PubChem 12671 ChemSpider 12150 SMILES   CP(=O)(Cl)Cl InChI   1/CH3Cl2OP/c1-5(2,3)4/h1H3 InChIKey SCLFRABIDYGTAZ-UHFFFAOYAS UN编号 9206 EINECS 211-634-4 性质 化学式 CH 3 Cl 2 OP 摩尔质量 132.91 g·mol −1 外观 白色晶体 密度 1.468 g/mL（20 °C） 熔点 28—34 °C（82—93 °F；301—307 K） 沸点 163 °C（436 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H314 , H330 P-术语 P260 , P264 , P271 , P280 , P284 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P320 , P321 , P363 , P403+233 主要危害 剧毒 闪点 >110 °C 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 26 ppm /4h（大鼠吸入） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基膦酰二氯 是一种 有机磷化合物 。它有许多潜在的用途，但它最显著的用途是合成几个 化学武器 。它是一种熔点低的白色晶体。 它容易水解，必须小心处理，因为它剧毒。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基膦酸 甲基膦酸 甲基膦酸 识别 CAS号 993-13-5   Y PubChem 13818 ChemSpider 13220 SMILES   CP(=O)(O)O InChI   1/CH5O3P/c1-5(2,3)4/h1H3,(H2,2,3,4) InChIKey YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYAB EINECS 213-607-2 ChEBI 45129 KEGG C20396 MeSH C032627 性质 化学式 CH 5 O 3 P 摩尔质量 96.02 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 熔点 105—107 °C（221—225 °F；378—380 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基膦酸 是一种 有机磷化合物 ，化学式为CH 3 P(O)(OH) 2 。中心的磷原子是 三角锥形 ，与一个甲基、两个氢氧基和一个氧原子键合。甲基膦酸是一种不易挥发的白色固体，难溶于有机溶剂，但可溶于水和常见醇。 [ 2 ] ^ Methylphosphonic Acid . Sigma-Aldrich. [ 12 December 2013] . （ 原始内容 存档于2021-04-17）.   ^ methylphosphonic acid - Compound Summary . NCBI. [ 12 December 2013] . （ 原始内容 存档于2014-08-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基膦酸二甲酯 甲基膦酸二甲酯 甲基膦酸二甲酯 IUPAC名 (methoxy-methylphosphoryl)oxymethane 别名 methylphosphonic acid dimethyl ester dimethoxymethyl phosphine oxide dimethyl methanephosphonate dimethyl methyl phosphonate Fran TF 2000 Fyron DMMP Metaran NSC 62240 O,O-dimethyl methylphosphonate Reoflam DMMP 识别 CAS号 756-79-6   Y PubChem 12958 ChemSpider 12418 SMILES   O=P(OC)(OC)C InChI   1/C3H9O3P/c1-5-7(3,4)6-2/h1-3H3 InChIKey VONWDASPFIQPDY-UHFFFAOYAG 性质 化学式 C 3 H 9 O 3 P 摩尔质量 124.08 g·mol −1 外观 无色液体 密度 25摄氏度时：1.145 g/mL 熔点 -50 °C（223 K） 沸点 181 °C（454 K） 溶解性 （ 水 ） 缓慢地 水解 危险性 警示术语 R： R46 , R36 主要危害 毒性 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 口服（鼠）8,210毫克/千克 吸入（大鼠）1小时20.13毫克/升 皮肤（兔）>2000毫克/千克 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基膦酸二甲酯 （英语： Dimethyl methylphosphonate ）是一种 有机磷化合物 。其化学式为 C 3 H 9 O 3 P ，结构简式为CH 3 PO(OCH 3 ) 2 。它在 标准状况 下为无色液体，一般被用作阻燃剂 [ 1 ] 。 ^ 甲基膦酸二甲酯行業分析調查報告 . [ 2015-08-07 ] （中文（简体）） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基色氨酸 甲基色氨酸 甲基色氨酸 （英语： Methyltryptophan ，分子式 C 12 H 14 N 2 O 2 ）有以下几种同分异构体： 异构体 结构 CAS编号 α-甲基色氨酸 混合： 16709-25-4 L-异构体：？ D-异构体： 56452-52-9 β-甲基色氨酸 PubChem CID：53748860 L-异构体：？ D-异构体：？ N -甲基色氨酸 （ 红豆碱 、相思子碱、相思豆毒素、相思子碱等） 混合： 487-59-2 L-异构体： 526-31-8 D-异构体： 862504-05-0 1-甲基色氨酸 混合： 26988-72-7 L-异构体： 21339-55-9 D-异构体： 110117-83-4 2-甲基色氨酸 混合： 21495-41-0 L-异构体：？ D-异构体：？ 4-甲基色氨酸 混合： 1139-73-7 L-异构体：？ D-异构体：？ 5-甲基色氨酸 混合： 951-55-3 L-异构体： 154-06-3 D-异构体： 99295-79-1 6-甲基色氨酸 混合： 2280-85-5 L-异构体：？ D-异构体：？ 7-甲基色氨酸 混合：？ L-异构体：？ D-异构体： 99295-80-4 色氨酸甲酯 （ O -甲基色氨酸） 混合：？ L-异构体，CAS号： 4299-70-1 D-异构体，CAS号： 14907-27-8 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基色胺 甲基色胺 单甲基色胺 （英语： mono-methyltryptamine ，缩写 MMT ，化学式： C 11 H 14 N 2 ）有以下几种同分异构体： 甲基色胺 异构体 结构 CAS编号 N -甲基色胺 61-49-4 α-甲基色胺 299-26-3 β-甲基色胺 4765-22-4 1-甲基色胺 7518-21-0 2-甲基色胺 2731-06-8 4-甲基色胺 62500-89-4 5-甲基色胺 1821-47-2 6-甲基色胺 62500-90-7 7-甲基色胺 14490-05-2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基苯丙胺 甲基苯丙胺 “ 冰毒 ”重定向至此。关于其他用法，请见“ 冰毒 (消歧义) ”。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 甲基苯丙胺 临床资料 商品名 Desoxyn 其他名称 N -methylamphetamine, desoxyephedrine AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   FDA :  Desoxyn 依赖性 生理 : 高 心理 : 高 成瘾性 高 给药途径 Medical : oral Recreational : oral, intravenous, insufflation, inhalation, suppository ATC码 N06BA03 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 受管控（S8） 加 ： Schedule I 中 ： 第一类精神药品 英 ： Class A 美 ： 附表II UN ： Schedule II 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 Oral: Varies widely [ 1 ] Rectal: 99% IV: 100% 血浆蛋白结合率 Varies widely [ 1 ] 药物代谢 CYP2D6 , [ 3 ] DBH [ 4 ] 、 FMO3 , [ 5 ] XM-ligase , [ 6 ] and ACGNAT [ 7 ] 生物半衰期 9–12 hours [ 2 ] 排泄途径 肾 识别信息 IUPAC命名法 (RS)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine N -甲基-1-苯基丙-2-胺 CAS号 537-46-2（右旋）   Y 7632-10-2（消旋） PubChem CID 1206 IUPHAR/BPS 4803 DrugBank DB01577   Y ChemSpider 1169   Y UNII 44RAL3456C KEGG D08187   Y ChEBI CHEBI:6809   Y ChEMBL ChEMBL1201201   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8037128 ECHA InfoCard 100.007.882 化学信息 化学式 C 10 H 15 N 摩尔质量 149.24 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 3 °C（37 °F） [ 9 ] 沸点 212 °C（414 °F） [ 8 ] at 760 mmHg SMILES N(C(Cc1ccccc1)C)C InChI InChI=1S/C10H15N/c1-9(11-2)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3   Y Key:MYWUZJCMWCOHBA-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'CAS_number_2' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 甲基苯丙胺 或 甲基安非他命 （英语： methamphetamine ，全名 N -methylamphetamine [ note 1 ] ）， 化学式 ：C₆H₅CH₂CH(CH₃)NHCH₃（ N -甲基-1-苯基丙-2-胺
HFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'CAS_number_2' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 甲基苯丙胺 或 甲基安非他命 （英语： methamphetamine ，全名 N -methylamphetamine [ note 1 ] ）， 化学式 ：C₆H₅CH₂CH(CH₃)NHCH₃（ N -甲基-1-苯基丙-2-胺 、 N -甲基-α-甲基苯乙胺 ），其 结晶 形态俗称 冰毒、冰糖， 黑话“ 猪肉 ”、“ 肉 ”、，是一种强效 中枢神经系统 兴奋剂 ，主要用作 毒品 ，较少情况下作为用于治疗 注意力不足过动症 和 肥胖症 的 第二线疗法 [ 15 ] 。甲基苯丙胺在1893年发现，有二种 对映异构 ：分别是 左旋甲基苯丙胺 （levo-methamphetamine）及右旋甲基苯丙胺（dextro-methamphetamine）。“甲基苯丙胺”一般是指左旋甲基苯丙胺及右旋甲基苯丙胺各占一半的 外消旋混合物 。甲基安非他命较少被医师处方，因为可能会 毒害神经 ，以及有滥用（用作 春药 和 欣快感 促进剂等）风险。而且，目前已有疗效相同，而对人体危害风险更低的 替代药物 。 甲基苯丙胺可用在非医疗用途上，因此会被非法交易贩售。甲基苯丙胺的非法使用在亚洲部分地区、大洋洲和美国最为普遍。在美国，消旋甲基苯丙胺、左旋及右旋甲基苯丙胺均为 第二类管制药品 。左旋甲基苯丙胺的吸入型 鼻塞缓解剂 是美国的 非处方药 ，因此能直接在市面上购买 [ note 2 ] 。在国际上，甲基安非他命名列《 精神药物公约 》中的第二级分类表（schedule II），因此在从事甲基安非他命的生产、散播、销售和加工等活动都被许多国家严格管制或禁止。 右旋安非他命 （Dextromethamphetamine）的药效比甲基苯丙胺更加强烈，但因为甲基苯丙胺的 化学合成 难度较低，其 前体 较容易取得，因此比较容易非法制造生产甲基苯丙胺。 低剂量服用甲基安非他命，会产生 欣快感 、提振警醒度、专注力和精神，同时会导致食欲降低、体重减轻。高剂量服用甲基安非他命则会引起 中枢神经刺激剂引起的精神病 、 横纹肌溶解症 、 全身癫痫 和 颅内出血 。 长期摄取高剂量的甲基安非他命可能加快一些不可预期且速度极快的副作用，如： 心情摆荡 、 中枢神经刺激剂引起的精神病 （譬如： 偏执 、 幻觉 、 谵妄 和 妄想 等），及 具有侵略性的行为 。 在娱乐用途上，甲基安非他命 提升能量 的效果主要体现于 提振心情 和 增加性欲 ，让使用的人能连续从事性行为好几天 [ 18 ] 。 已知甲基安非他命能产生高度的 成瘾 依赖（亦即：长期使用或超高剂量使用有相当高的可能性导致使用者出现冲动用药。）和高度 物质依赖 （亦即：在戒除甲基安非他命时有高度的可能性会有戒断症状发生） 甲基苯丙胺的高剂量非医疗使用可能会造成 急性戒断综合征 ，其持续时间可能会比一般的戒断时间更长。甲基苯丙胺和 苯丙胺 不同，甲基苯丙胺有 神经毒性 ，会影响人类 多巴胺能 的 神经元 [ 19 ] ，也已证实甲基苯丙胺会伤害中枢神经系统中的 血清素 神经元 [ 20 ] [ 21 ] ，这些伤害包括脑部结构及功能的不良变化，例如不同脑部区域中 灰质 体积的减少，以及代谢整合性标志物的不良变化 [ 21 ] 。 甲基苯丙胺在 化合物分类 上属于 苯乙胺衍生物 及 苯丙胺衍生物 ，和其他的 二甲基苯乙胺 互为 结构异
丙胺的高剂量非医疗使用可能会造成 急性戒断综合征 ，其持续时间可能会比一般的戒断时间更长。甲基苯丙胺和 苯丙胺 不同，甲基苯丙胺有 神经毒性 ，会影响人类 多巴胺能 的 神经元 [ 19 ] ，也已证实甲基苯丙胺会伤害中枢神经系统中的 血清素 神经元 [ 20 ] [ 21 ] ，这些伤害包括脑部结构及功能的不良变化，例如不同脑部区域中 灰质 体积的减少，以及代谢整合性标志物的不良变化 [ 21 ] 。 甲基苯丙胺在 化合物分类 上属于 苯乙胺衍生物 及 苯丙胺衍生物 ，和其他的 二甲基苯乙胺 互为 结构异构 ，有共同的分子式： C 10 H 15 N 。 ^ 1.0 1.1 Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. （原始内容 存档 于2015-01-04） 使用 |archiveurl= 需要含有 |url= (帮助) .   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ Schep LJ, Slaughter RJ, Beasley DM. The clinical toxicology of metamfetamine. Clinical Toxicology. August 2010, 48 (7): 675–694. ISSN 1556-3650 . PMID 20849327 . doi:10.3109/15563650.2010.516752 .   ^ Adderall XR Prescribing Information (PDF) . United States Food and Drug Administration: 12–13. December 2013 [ 2013-12-30 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2018-07-18）.   ^ Lemke TL, Williams DA, Roche VF, Zito W. Foye's Principles of Medicinal Chemistry 7th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. 2013: 648. ISBN  1609133455. Alternatively, direct oxidation of amphetamine by DA β-hydroxylase can afford norephedrine.   引文格式1维护：冗余文本 (link) ^ Krueger SK, Williams DE. Mammalian flavin-containing monooxygenases: structure/function, genetic polymorphisms and role in drug metabolism . Pharmacol. Ther. June 2005, 106 (3): 357–387. PMC 1828602 . PMID 15922018 . doi:10.1016/j.pharmthera.2005.01.001 .   ^ butyrate-CoA ligase. BRENDA. Technische Universitä
structure/function, genetic polymorphisms and role in drug metabolism . Pharmacol. Ther. June 2005, 106 (3): 357–387. PMC 1828602 . PMID 15922018 . doi:10.1016/j.pharmthera.2005.01.001 .   ^ butyrate-CoA ligase. BRENDA. Technische Universität Braunschweig. （原始内容 存档 于2017-06-22） 使用 |archiveurl= 需要含有 |url= (帮助) .   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ glycine N-acyltransferase. BRENDA. Technische Universität Braunschweig. （原始内容 存档 于2017-06-23） 使用 |archiveurl= 需要含有 |url= (帮助) .   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. （原始内容 存档 于2015-01-04） 使用 |archiveurl= 需要含有 |url= (帮助) .   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ Methmphetamine. Chemspider. （原始内容 存档 于2014-01-03） 使用 |archiveurl= 需要含有 |url= (帮助) .   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ Methamphetamine . Drug profiles. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA). 2010-08-16 [ 2011-09-01 ] . （原始内容 存档 于2016-04-15）.   ^ Methamphetamine. DrugBank. University of Alberta. 2013-02-08. （原始内容 存档 于2015-12-28） 使用 |archiveurl= 需要含有 |url= (帮助) .   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ Methedrine (methamphetamine hydrochloride): Uses, Symptoms, Signs and Addiction Treatment . Addictionlibrary.org. [ 2016-01-16 ] . （原始内容 存档 于2016-03-04）. &n
有 |url= (帮助) .   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ Methedrine (methamphetamine hydrochloride): Uses, Symptoms, Signs and Addiction Treatment . Addictionlibrary.org. [ 2016-01-16 ] . （原始内容 存档 于2016-03-04）.   参数 |newspaper= 与模板 {{cite web}} 不匹配（建议改用 {{cite news}} 或 |website= ） (帮助) ^ Meth Slang Names . MethhelpOnline. [ 2014-01-01 ] . （原始内容 存档 于2013-12-07）.   ^ Methamphetamine and the law . [ 2018-05-02 ] . （原始内容 存档 于2015-01-28）.   ^ Yu S, Zhu L, Shen Q, Bai X, Di X. Recent advances in methamphetamine neurotoxicity mechanisms and its molecular pathophysiology . Behav. Neurol. March 2015, 2015 : 103969. PMC 4377385 . PMID 25861156 . doi:10.1155/2015/103969 . In 1971, METH was restricted by US law, although oral METH (Ovation Pharmaceuticals) continues to be used today in the USA as a second-line treatment for a number of medical conditions, including attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and refractory obesity [3].   ^ Code of Federal Regulations Title 21: Subchapter D – Drugs for human use. United States Food and Drug Administration. April 2015. （原始内容 存档 于2015-09-18） 使用 |archiveurl= 需要含有 |url= (帮助) . Topical nasal decongestants --(i) For products containing levmetamfetamine identified in 341.20(b)(1) when used in an inhalant dosage form. The product delivers in each 800 milliliters of air 0.04 to 0.150 milligrams of levmetamfetamine.   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ Levometh
identified in 341.20(b)(1) when used in an inhalant dosage form. The product delivers in each 800 milliliters of air 0.04 to 0.150 milligrams of levmetamfetamine.   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ Levomethamphetamine. Pubchem Compound. National Center for Biotechnology Information. （原始内容 存档 于2014-10-06） 使用 |archiveurl= 需要含有 |url= (帮助) .   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ San Francisco Meth Zombies (TV documentary). National Geographic Channel. August 2013 [ 2018-06-22 ] . ASIN B00EHAOBAO . （原始内容 存档 于2016-07-08）.   ^ 引用错误：没有为名为 Malenka 的参考文献提供内容 ^ Yu S, Zhu L, Shen Q, Bai X, Di X. Recent advances in methamphetamine neurotoxicity mechanisms and its molecular pathophysiology . Behav Neurol. 2015, 2015 : 1–11. PMC 4377385 . PMID 25861156 . doi:10.1155/2015/103969 .   ^ 21.0 21.1 引用错误：没有为名为 pmid19328213 的参考文献提供内容 引用错误：页面中存在 <ref group="note"> 标签，但没有找到相应的 <references group="note" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基苯乙烯 甲基苯乙烯 甲基苯乙烯 （英语： Methylstyrene ），分子式 C 9 H 10 ，通常指 苯乙烯 苯环上的氢被 甲基 取代的产物，也称为 乙烯基甲苯 （英语： vinyl toluene ）。此外，还可以指 乙烯基 上的氢被甲基取代的 α-甲基苯乙烯 与β-甲基苯乙烯（ 丙烯基苯 ）。 苯环上的氢被取代 甲基苯乙烯 化学结构 缩写、别名 CAS号 熔点 沸点 来源 邻甲基苯乙烯 2-甲基苯乙烯 611-15-4 −69 °C 171 °C [ 1 ] 间甲基苯乙烯 3-甲基苯乙烯 100-80-1 −82 °C 170 °C [ 2 ] 对甲基苯乙烯 4-甲基苯乙烯 622-97-9 −34 °C 170–175 °C [ 3 ] 乙烯基上的氢被取代 甲基苯乙烯 化学结构 缩写、别名 CAS号 α-甲基苯乙烯 AMS 98-83-9 β-甲基苯乙烯 丙烯基苯 637-50-3 ^ Record of 2-Methylstyrol in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Record of 3-Methylstyrol in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Record of 4-Methylstyrol in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基苯乙胺 甲基苯乙胺 甲基苯乙胺 （Methylphenethylamine），化学式： C 9 H 13 N ，可以指： α-甲基苯乙胺 （安非他命） β-甲基苯乙胺 N -甲基苯乙胺 2-甲基苯乙胺 3-甲基苯乙胺 4-甲基苯乙胺 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基苯二酚 甲基苯二酚 甲基苯二酚 （英语： Methylbenzenediol ）或称为 二羟基甲苯 （ dihydroxytoluene ）是 苯二酚 苯环上的一个氢原子被一个 甲基 取代的衍生物，化学式 CH 3 C 6 H 3 (OH) 2 ，共有六种 异构体 ： 异构体 别名 化学结构 CAS号 3-甲基邻苯二酚 3-甲基儿茶酚、2,3-二羟基甲苯、3-甲基-1,2-苯二酚 488-17-5 4-甲基邻苯二酚 4-甲基儿茶酚、3,4-二羟基甲苯、4-甲基-1,2-苯二酚 452-86-8 2-甲基间苯二酚 2-甲基-1,3-苯二酚 、2,6-二羟基甲苯 608-25-3 4-甲基间苯二酚 4-甲基-1,3-苯二酚 、2,4-二羟基甲苯 496-73-1 5-甲基间苯二酚 5-甲基-1,3-苯二酚、 苔黑酚 、3,5-二羟基甲苯 504-15-4 甲基对苯二酚 2-甲基-1,4-苯二酚 、2,5-二羟基甲苯 96937-50-7 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基苯基亞碸 甲基苯基亚砜 甲基苯基亚砜 别名 甲亚磺酰基苯 识别 CAS号 1193-82-4   Y 4850-71-9 （ R ）   Y 18453-46-8 （ S ）   Y PubChem 14516 ChemSpider 13860 SMILES   CS(=O)C1=CC=CC=C1 ChEBI 134307 性质 化学式 C 7 H 8 OS 摩尔质量 140.2 g·mol −1 外观 无色或白色固体 密度 1.19±0.1 g/cm 3 熔点 32 °C（305 K） 沸点 263.5 °C（537 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H318 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 , P332+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 甲基苯基亚砜 是一种低熔点的白色固体， 示性式 为CH 3 S(O)C 6 H 5 的 有机硫化合物 。它是 茴香硫醚 的一种氧化衍生物， [ 1 ] 由 过氧化氢 等氧化剂将其氧化制得。 [ 2 ] 该化合物是典型的手性 亚砜 。因此，它是通过不对称氧化制备的。 [ 3 ] ^ Johnson, Carl R.; Keiser, Jeffrey E. Methyl Phenyl Sulfoxide. Org. Syntheses. 1966, 46 : 78. doi:10.15227/orgsyn.046.0078 .   ^ Maryam Hajjami, Farshid Ghorbani, Safoora Roshani, Sedighe Rahimipanah. Novel synthesis of Zirconyl Schiff base complex-functionalized MCM-48 using in oxidation of sulfides and Knoevenagel condensation reaction . Journal of Porous Materials. 2016-06, 23 (3): 689–699 [ 2021-05-31 ] . ISSN 1380-2224 . doi:10.1007/s10934-016-0124-0 （英语） .   ^ Kagan, Henri B.; Chellappan, Sheela K.; Lattanzi, Alessandra. (R)-(+)-Phenyl methyl sulfoxide. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2015. doi:10.1002/047084289X.rn00456 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基苯巴比妥 甲基苯巴比妥 甲基苯巴比妥 临床资料 商品名 Mebaral, generics AHFS / Drugs.com 国际药品名称 MedlinePlus a605022 给药途径 口服 （ 片剂 ） ATC码 N03AA01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule IV 德 ： Prescription only (Anlage III for higher doses) 英 ： Class B 美 ： 附表IV 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 70–76% 药物代谢 Liver 生物半衰期 34 hours 识别信息 IUPAC命名法 5-Phenyl-5-ethyl-1-methylbarbituric acid CAS号 115-38-8   Y PubChem CID 8271 DrugBank DB00849   Y ChemSpider 7972   Y UNII 5NC67NU76B KEGG D00700   Y ChEBI CHEBI:6758   Y ChEMBL ChEMBL45029   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4023258 ECHA InfoCard 100.003.714 化学信息 化学式 C 13 H 14 N 2 O 3 摩尔质量 246.27 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1N(C(=O)NC(=O)C1(c2ccccc2)CC)C InChI InChI=1S/C13H14N2O3/c1-3-13(9-7-5-4-6-8-9)10(16)14-12(18)15(2)11(13)17/h4-8H,3H2,1-2H3,(H,14,16,18)   Y Key:ALARQZQTBTVLJV-UHFFFAOYSA-N   Y 提示 ：此条目的主题不是 苯甲比妥 。 甲基苯巴比妥 （英语： Methylphenobarbital ，商品名有 Mebaral 、 Mephyltaletten 、 Phemiton 和 Prominal 等）是一种含氮 有机化合物 ，化学式为 C 13 H 14 N 2 O 3 ，属于 巴比妥类药物 ，是 苯巴比妥 的 N -甲基 衍生物 ，可作为抗惊厥药 [ 2 ] 。 ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Shorvon SD, Fish DR, Perucca E, Dodson WE (编). The Treatment of Epilepsy 2nd. Blackwell. 2004. ISBN &nbs
ontrol] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Shorvon SD, Fish DR, Perucca E, Dodson WE (编). The Treatment of Epilepsy 2nd. Blackwell. 2004. ISBN  0-632-06046-8.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基苯甲酸 甲基苯甲酸 甲基苯甲酸 （英语： methylbenzoic acid 或 toluic acid ），分子式 C 8 H 8 O 2 ，摩尔质量：136.15 g/mol，可以指： IUPAC 名 别名 化学结构 CAS号 2-甲基苯甲酸 邻甲基苯甲酸 118-90-1 3-甲基苯甲酸 间甲基苯甲酸 99-04-7 4-甲基苯甲酸 对甲基苯甲酸 99-94-5 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基苯甲醇 甲基苯甲醇 甲基苯甲醇 或 甲基苄醇 （英语： methylbenzyl alcohol ）是一类 芳香族化合物 ，化学式为 CH 3 C 6 H 4 CH 2 OH 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-甲基苯甲醇 邻甲基苯甲醇 589-18-4 3-甲基苯甲醇 间甲基苯甲醇 587-03-1 4-甲基苯甲醇 对甲基苯甲醇 89-95-2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基苯甲醚 甲基苯甲醚 甲基苯甲醚 （英语： Methoxytoluene 或 methylanisoles、cresyl methyl ethers），分子式 C 8 H 10 O ，可以有： 甲基苯甲醚 同分异构体 别名 结构 熔点 沸点 CAS号 2-甲基苯甲醚 邻甲基苯甲醚 -34.1 °C 171 °C 578-58-5 3-甲基苯甲醚 间甲基苯甲醚 -47 °C 175.5 °C 100-84-5 4-甲基苯甲醚 对甲基苯甲醚 -23 °C 175.5 °C 104-93-8 醚 脂肪醚 二烷基醚 甲基烷基醚 二甲醚 甲乙醚 甲丙醚 甲异丙醚 甲丁醚 甲基叔丁基醚 甲基异丁基醚 甲基仲丁基醚 甲基正丁基醚 甲戊醚 甲基叔戊基醚 甲基异戊基醚 1-甲氧基-2-甲基丁烷 2-甲氧基-3-甲基丁烷 甲基新戊基醚 甲基正戊基醚 2-甲氧基戊烷 3-甲氧基戊烷 乙基烷基醚 二乙醚 乙丙醚 乙异丙醚 乙丁醚 乙基正丁基醚 乙基异丁基醚 乙基仲丁基醚 乙基叔丁基醚 乙戊醚 乙基叔戊基醚 其它 二丙醚 二异丙醚 丙基异丙基醚 二丁醚 二叔丁醚 不饱和醚 乙烯醚 二乙烯醚 乙烯基乙醚 丙烯醚 2-甲氧基丙烯 多醇醚 甲二醇醚 甲氧基甲醇 甲缩醛 甲醛缩二乙醇 乙二醇醚 乙二醇单甲醚 乙二醇二甲醚 乙二醇单乙醚 乙二醇单丁醚 乙二醇单叔丁醚 2-己氧基乙醇 二乙二醇二甲醚 丙二醇醚 丙二醇单甲醚 甘油醚 芳香醚 单芳基醚 苯甲醚 苯乙醚 二芳基醚 二苯醚 杂环醚 环氧乙烷 四氢呋喃 四氢吡喃 二𫫇烷 冠醚 21-冠-7 18-冠-6 二苯并-18-冠-6 15-冠-5 12-冠-4 9-冠-3 穴醚 [2.2.2]-穴醚 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基苯甲醛 甲基苯甲醛 甲基苯甲醛 （英语： Methylbenzaldehyde 或 tolualdehyde ），分子式 C 8 H 8 O ，摩尔质量：120.15 g/mol，混合CAS号： 1334-78-7 ，有以下三种同分异构体： IUPAC 名 别名 化学结构 CAS号 2-甲基苯甲醛 邻甲基苯甲醛 529-20-4 3-甲基苯甲醛 间甲基苯甲醛 620-23-5 4-甲基苯甲醛 对甲基苯甲醛 104-87-0 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基苯磺酸 甲基苯磺酸 甲基苯磺酸 （英语： toluenesulfonic acid ），分子式 C 7 H 8 O 3 S ，摩尔质量：172.2 g/mol，可以指： IUPAC 名 别名 化学结构 CAS号 2-甲基苯磺酸 邻甲基苯磺酸 88-20-0 3-甲基苯磺酸 间甲基苯磺酸 342385-54-0 4-甲基苯磺酸 对甲基苯磺酸 104-15-4 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基菌属 甲基菌属 甲基菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： β-变形菌纲 Betaproteobacteria 目： 亚硝化单胞菌目 Nitrosomonadales 科： 嗜甲基菌科 Methylophilaceae 属： 甲基菌属 Methylobacillus Yordy and Weaver, 1977 模式种 糖原甲基菌 Methylobacillus glycogenes Yordy and Weaver, 1977 甲基菌属 （ 学名 ： Methylobacillus ）为 亚硝化单胞菌目 嗜甲基菌科 的一 属 好氧或兼性厌氧发酵型革兰氏阴性杆菌。此属的模式种为糖原甲基菌( Methylobacillus glycogenes )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基萘 甲基萘 甲基萘 （英语： Methylnaphthalene ）通常指单甲基萘（ Monomethylnaphthalene ）也称为C 1 萘， 结构简式 CH 3 C 10 H 7 ，可以指： 甲基萘 同分异构体 CAS编号 结构 熔点 沸点 1-甲基萘 90-12-0 -22 °C 240-243°C [ 1 ] 2-甲基萘 91-57-6 34.58 °C [ 2 ] 242°C ^ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Index of Refraction of Liquids for Calibration Purposes, S. 10-251. ^ Record of 2-Methylnaphthalin in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
甲基蒽醌 甲基蒽醌 甲基蒽醌 （英语： methylanthraquinone ）是指 9,10-蒽醌 的一个 氢 原子被 甲基 取代的产物，化学式 C 15 H 10 O 2 ，有： 甲基蒽醌 化合物 别名 结构 CAS号 1-甲基蒽醌 α-甲基蒽醌 954-07-4 2-甲基蒽醌 β-甲基蒽醌、乌楠醌 84-54-8 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.