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碘化锰 碘化锰 碘化锰 IUPAC名 碘化锰(II) 识别 CAS号 7790-33-2 （无水）   Y 13446-37-2 （四水）   Y PubChem 82250 ChemSpider 74227 SMILES   [Mn+2].[I-].[I-] InChI   1S/2HI.Mn/h2*1H;/q;;+2/p-2 InChIKey QWYFOIJABGVEFP-NUQVWONBAL EINECS 232-201-6 性质 化学式 MnI 2 摩尔质量 308.747 g/mol g·mol⁻¹ 外观 粉色晶体（四水） [ 1 ] 密度 5.01 g/cm 3 2.82 g·cm−3（四水） [ 1 ] 熔点 701°C (anhydrous) 80 °C (tetrahydrate) 沸点 1033 °C 溶解性 （ 水 ） 易溶于水 [ 2 ] 结构 晶体结构 Rhombohedral, hP3 空间群 P-3m1, No. 164 配位几何 octahedral 危险性 警示术语 R： R20/21/22 安全术语 S： S36 [ 3 ] 欧盟分类 有害 ( Xn ) NFPA 704 0 1 1   闪点 non-flammable 相关物质 其他 阴离子 氟化锰 氯化锰 溴化锰 其他 阳离子 碘化亚铁 碘化钴 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘化锰 是一种粉色固体，可溶于水，化学式为MnI 2 。 碘化锰可以用作粉色涂料，或者作为Mn 2+ 或I − 的来源。它通常在照明行业中使用。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 J. E. Moore, J. E. Abola, R. A. Butera. Structure of manganese(II) iodide tetrahydrate, MnI2.4H2O . Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 1985-09-15, 41 (9): 1284–1286 [ 2021-11-26 ] . doi:10.1107/S0108270185007466 . （原始内容 存档 于2021-11-26）.   ^ 《无机化学丛书》第九卷 锰分族 铁系 铂系.申泮文等. 北京：科学出版社,2011. ISBN 978-7-03-030545-9. P 19 . 碘化锰(II) ^ 223646 Manganese(II) iodide 98% . Sigma-Aldrich. [ 2011-08-05 ] .   ^ Cepanec, Ivica. Synthesis of Biaryls . Elseveir. 2004: 104 [ 2008-06-18 ] . ISBN  0-08-044412-1.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘化镁 碘化镁 碘化镁 IUPAC名 Magnesium iodide 识别 CAS号 10377-58-9   Y  （无水） 75535-11-4（六水合物） 7790-31-0（八水合物） PubChem 66322 ChemSpider 59700 SMILES   [Mg+2].[I-].[I-] InChI   1/2HI.Mg/h2*1H;/q;;+2/p-2 InChIKey BLQJIBCZHWBKSL-NUQVWONBAV 性质 化学式 MgI 2 （无水） MgI 2 ·6H 2 O（六水合物） MgI 2 ·8H 2 O（八水合物） [ 1 ] 摩尔质量 278.1139 g/mol（无水） 386.2005 g/mol（六水合物） 422.236 g/mol（八水合物） g·mol⁻¹ 外观 白色晶状固体 气味 无味 密度 4.43 g/cm³（无水） 2.353 g/cm（六水合物） 2.098 g/cm³（八水合物） 熔点 637 °C（无水，分解） 41 °C (八水合物，分解） 溶解性 （ 水 ） 54.7 g/100 cm³（无水, 0 °C） 148 g/100 cm³（无水, 18 °C） [ 2 ] 81 g/100 cm³（八水合物, 20 °C） 溶解性 溶于 乙醚 、 乙醇 和 液氨 结构 晶体结构 六方晶系 （无水） 单斜晶系 （六水合物） 正交晶系 （八水合物） 危险性 警示术语 R： R36 R38 R42 R43 R61 安全术语 S： S22 S36/37/39 S45 S53 [ 3 ] NFPA 704 1 3 1   相关物质 其他 阴离子 氟化镁 溴化镁 氯化镁 其他 阳离子 碘化铍 碘化钙 碘化锶 碘化钡 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘化镁 是一种 无机化合物 ，理论上 化学式 为MgI 2 。由于通常含有 结晶水 ，它的化学组成可以表示为MgI 2 (H 2 O) x 。这些盐是典型的离子化合物，易溶于水。碘化镁的商业用途较少，但它可用作 有机合成 的试剂。 ^ Perry, Dale L.; Phillips, Sidney L., Handbook of Inorganic Compounds , CRC Press: 240, 1995 [ 2007-12-09 ] , ISBN  0849386713   ^ Magnesium Iodide MSDS at AlfaAesar ^ Safety (MSDS) data for magnesium iodide This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘化镍 碘化镍 碘化镍 IUPAC名 Nickel(II) iodide 识别 CAS号 13462-90-3   Y PubChem 26038 SMILES   [Ni](I)I InChI   1S/2HI.Ni/h2*1H;/q;;+2/p-2 性质 化学式 NiI 2 摩尔质量 312.501 g·mol⁻¹ 外观 暗灰黑色固体（无水） 蓝绿色晶体（六水） 密度 5.83 g/cm 3 熔点 780℃（无水） 43℃（六水，失水） 溶解性 （ 水 ） 124.2 g/100 mL (0 °C) 188.2 g/100 mL (100 °C) 危险性 NFPA 704 0 2 0   相关物质 其他 阴离子 氟化镍 、 氯化镍 溴化镍 、 氰化镍 其他 阳离子 碘化亚铁 、 碘化钴 、 碘化铜、 碘化锌 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘化镍 是一种 无机化合物 ，化学式为NiI 2 ，其无水物是黑色固体，可以迅速地溶于水，产生蓝绿色水合物的溶液。 [ 1 ] 而六水合物为蓝绿色的固体，含有[Ni(H 2 O) 6 ] 2+ 阳离子。 [ 2 ] ^ Lide, D. R. (编), CRC Handbook of Chemistry and Physics 86th, Boca Raton (FL): CRC Press, 2005, ISBN  0-8493-0486-5   ^ 无机化学丛书. 第九卷. 锰分族 铁系 铂系. 科学出版社. pp 358 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘化镓 碘化镓 Gallium(III) iodide 别名 gallium triiodide 识别 CAS号 13450-91-4   Y PubChem 83478 ChemSpider 75316 SMILES   I[Ga](I)I InChI   1/Ga.3HI/h;3*1H/q+3;;;/p-3 InChIKey DWRNSCDYNYYYHT-DFZHHIFOAW 性质 化学式 Ga I 3 摩尔质量 450.436 g/mol g·mol⁻¹ 外观 light yellow powder 密度 4.15 g/cm 3 熔点 212 °C（485 K） 沸点 345 °C（618 K） 溶解性 （ 水 ） decomposes 磁化率 −149.0·10 −6 cm 3 /mol 危险性 欧盟分类 not listed NFPA 704 0 4 1   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘化镓 是一种 无机化合物 ，化学式为 Ga I 3 ，它是镓最常见的碘化物。在 砷化镓 晶体生长所用的化学气相传递法中，用 碘 作为传递剂。碘化镓也可以双聚分子的形式存在， Ga 2 I 6 。 [ 1 ] 碘化镓可以被 镓 还原为绿色固体“碘化镓(I)”，该物种的性质尚不清楚，但对镓(I)和镓(II)的化合物的制备是有用的，并且可以用于有机合成。 [ 2 ] [ 3 ] ^ C. Brünig, S. Locmelis, E. Milke, M. Binnewies, "Chemischer Transport fester Lösungen. 27. Mischphasenbildung und chemischer Transport im System ZnSe/GaAs" Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 2006, 632, 6 , 1067 - 1072. doi : 10.1002/zaac.200600008 ^ Baker, Robert J.; Jones, Cameron. ""GaI": A versatile reagent for the synthetic chemist" Dalton Transactions (2005), (8), pp. 1341-1348. doi : 10.1039/b501310k ^ GaI: A new reagent for chemo- and diastereoselective C–C bond forming reactions, Green SP, Jones C., Stasch A., Rose R.P, New J. Chem., 2007, 31, 127 - 134, doi : 10.1039/b613669a This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘化镝 碘化镝 碘化镝 英文名 Dysprosium iodide 别名 碘化镝(III) 三碘化镝 识别 CAS号 15474-63-2   Y 性质 化学式 DyI 3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘化镝 是一种 镝 的 碘化物 ，化学式为DyI 3 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘化镥 碘化镥 碘化镥 英文名 Lutetium iodide 别名 碘化镥(III) 三碘化镥 识别 CAS号 13813-45-1   Y 性质 化学式 LuI 3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘化镥 是一种 镥 的 碘化物 ，化学式为LuI 3 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘化镧 碘化镧 碘化镧 别名 碘化镧(III) 三碘化镧 识别 CAS号 13813-22-4   Y PubChem 83743 SMILES   [La+3].[I-].[I-].[I-] 性质 化学式 LaI 3 摩尔质量 519.62 g·mol⁻¹ 外观 白色易潮解晶体 [ 1 ] 密度 5.6 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 778℃ [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 可溶 [ 1 ] 相关物质 其他 阳离子 氟化镧 氯化镧 溴化镧 相关化学品 氧化镧 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘化镧 是一种 无机化合物 ， 化学式 为LaI 3 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 David R. Lide (Ed.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90 th Edition (Internet Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Properties of the Elements and Inorganic Compounds, S. 4-69. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘化镨 碘化镨 碘化镨 别名 碘化镨(III) 三碘化镨 识别 CAS号 13813-23-5   Y PubChem 83744 SMILES   [I-].[I-].[I-].[Pr+3] 性质 化学式 PrI 3 摩尔质量 521.621 g·mol⁻¹ 熔点 738℃ [ 1 ] 相关物质 其他 阳离子 氟化镨 氯化镨 溴化镨 相关化学品 三氧化二镨 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘化镨 是一种 无机化合物 ， 化学式 为PrI 3 。 ^ David R. Lide (Ed.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90 th Edition (Internet Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Properties of the Elements and Inorganic Compounds, S. 4-84. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘化镱 碘化镱 碘化镱 英文名 Ytterbium iodide 别名 碘化镱(III) 三碘化镱 识别 CAS号 13813-44-0   Y PubChem 25212330 ChemSpider 75573 SMILES   [I-].[I-].[I-].[Yb+3] 性质 化学式 I 3 Yb 摩尔质量 553.75 g·mol −1 外观 黄色晶体 [ 1 ] 熔点 700 °C（973 K）（分解 [ 1 ] ） 溶解性 （ 水 ） 可溶 [ 1 ] 危险性 [ 2 ] GHS危险性符号 GHS提示词 Warning 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘化镱 是一种 镱 的 碘化物 ，化学式为YbI 3 。 ^ 1.0 1.1 1.2 Lide, David R. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 90th. Boca Raton, Florida : CRC Press . 2009: 4–99. ISBN  978-1-4200-9084-0 （英语） .   ^ Ytterbium iodide (YbI3) . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2023-03-17 ] . （原始内容 存档 于2023-03-15） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘化𬭸 碘化𬭸 注意 ：本页有 Unihan 新版汉字：“ 𬭸 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 碘化𬭸 IUPAC名 Phosphanium iodide 别名 碘化膦 识别 CAS号 12125-09-6 PubChem 166618 ChemSpider 145802 SMILES   [PH4+].[I-] EINECS 235-189-0 性质 化学式 PH 4 I 摩尔质量 161.910 g·mol⁻¹ 沸点 62 °C（335 K） 溶解性 （ 水 ） 分解 结构 晶体结构 四方 (P4/nmm) 晶格常数 a  = 6.34 Å, c  = 4.62 Å 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘化𬭸 是一种化合物，化学式为 PH 4 I 。它含有未取代的 𬭸 阳离子（ PH + 4 ）。碘化𬭸通常用作 磷化氢 的储存剂 [ 1 ] 和用磷取代有机分子的试剂。 [ 2 ] ^ Morrow, B. A.; McFarlane, Richard A. Trimethylgallium adsorbed on silica and its reaction with phosphine, arsine, and hydrogen chloride: an infrared and Raman study . The Journal of Physical Chemistry. July 1986, 90 (14): 3192–3197. ISSN 0022-3654 . doi:10.1021/j100405a029 .   ^ Mei, Yanbo. Complexes, Heterocycles, and Depolymerizable Polymers. Made from Building Blocks with Low-coordinated Phosphorus (学位论文). ETH Zurich: 18. 2020 [ 6 October 2020] . doi:10.3929/ethz-b-000431853 . hdl:20.500.11850/431853 . （原始内容 存档 于2020-10-15）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘吡啶 碘吡啶 同系物导航 C 5 H 6 IN C 4 H 2 IN C 5 H 4 IN C 6 H 6 IN C 5 H 2 IN C 5 H 3 I C 5 H 5 IN 2 C 5 H 5 N C 5 H 3 I 2 N 碘吡啶 （英语： iodopyridine ）是一类 含氮 有机碘化合物 ，通常指 单碘吡啶 （ monoiodopyridine ）即吡啶环上的一个 氢 被 碘 取代的物质，化学式 IC 5 H 4 N ，有以下三种： 同分异构体 化学结构 CAS号 2-碘吡啶 5029-67-4 3-碘吡啶 1120-90-7 4-碘吡啶 15854-87-2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘坑 碘坑 碘坑 ，是由于 反应堆堆芯 中短 寿命 中子毒物 的累积而导致 核反应堆 反应性降低。主要原因是主要由 135 I 的自然 衰变 产生的同位素 135 Xe 。 135 Xe 是已知最强的中子吸收剂。 135 I也是弱中子吸收剂。当 135 Xe 在反应堆的 燃料棒 中积聚时，它会吸收大量引发核反应的中子，从而显着降低其 反应性 。 反应堆中 135 I 和 135 Xe 的存在是 控制棒 位置改变后引起功率波动的主要原因之一。 作为中子毒物的短寿命 裂变产物 的积累称为 反应堆中毒 或 氙中毒 。稳定或长寿命中子毒物的积累称为 反应堆结渣 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘奥酮 碘奥酮 碘奥酮 临床资料 其他名称 Iodopyracet, pelvirinic acid, umbradilic acid ATC码 V08AA10 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (3,5-Diiodo-4-oxo-1(4 H )-pyridinyl)acetic acid CAS号 101-29-1   Y PubChem CID 9304 DrugBank DB13568 ChemSpider 8945 KEGG DG01178 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7043794 ECHA InfoCard 100.002.666 化学信息 化学式 C 7 H 5 I 2 N O 3 摩尔质量 404.93 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(O)CN/1/C=C(/I)C(=O)C(\I)=C\1 InChI InChI=1S/C7H5I2NO3/c8-4-1-10(3-6(11)12)2-5(9)7(4)13/h1-2H,3H2,(H,11,12) Key:PVBALTLWZVEAIO-UHFFFAOYSA-N 碘奥酮 是一种曾经使用于尿路造影的 造影剂 ，化学式为C 7 H 5 I 2 NO 3 ， [ 1 ] 240 °C分解。 [ 2 ] 它可以4-哌啶酮盐酸盐和 氯乙酸 为原料反应，再经碘代、 消除 、酸化后制得。 [ 3 ] 它可以和芳胺反应得到 酰胺 化合物，并可用于医药领域。 [ 4 ] ^ Wilson DM, Apter JT, Schwartz FD. A model for measuring renal blood flow from plasma disappearance of iodopyracet . Journal of Applied Physiology. January 1970, 28 (1): 79–88. PMID 5409794 . doi:10.1007/BF00698048 .   ^ Dohrn, M.; Diedrich, P. [Haloderivatives of] pyridine[carboxylic acids]. Justus Liebigs Annalen der Chemie , 1932. 494: 284-302. ISSN: 0075-4617. ^ 张明峰, 戚聿新, 鞠立柱, 吕强三, 王全龙. 一种3,5-二卤代-4-吡啶酮-1-乙酸的制备方法. 2019. CN110483384A. ^ 吴松, 李艳, 张文轩, 安涛, 武红娜, 申静, 连旭, 秦通. 吡啶酮酰联芳基胺类化合物及其用途. 2020. CN111662228A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘戊烷 碘戊烷 同系物导航 C 4 H 9 I C 5 H 11 I C 6 H 13 I C 5 H 9 I C 5 H 12 C 5 H 10 I 2 碘戊烷 （英语： iodopentane ）属于 碘代烷 ，是 正戊烷 、 异戊烷 或 新戊烷 的一个氢原子被碘取代而成的化合物，化学式 C 5 H 11 I，摩尔质量：198.05 g/mol，有： 基于正戊烷： 1-碘戊烷 ，CAS号： 628-17-1 2-碘戊烷 ，CAS号： 637-97-8 3-碘戊烷 ，CAS号： 1809-05-8 基于异戊烷： 1-碘-2-甲基丁烷 ，CAS号： 29394-58-9 1-碘-3-甲基丁烷 ，CAS号： 541-28-6 2-碘-2-甲基丁烷 ，CAS号： 594-38-7 2-碘-3-甲基丁烷 ，CAS号： 18295-27-7 基于新戊烷： 1-碘-2,2-二甲基丙烷 ，CAS号： 15501-33-4 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘托酸 碘托酸 碘托酸 临床资料 商品名 Biliscopin, others AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 V08AC02 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 3-{2-[2-(2-{[(3-carboxy-2,4,6-triiodophenyl)carbamoyl]methoxy}ethoxy)ethoxy]acetamido}-2,4,6-triiodobenzoic acid CAS号 51022-74-3 PubChem CID 3740 DrugBank DB08945 ChemSpider 3609 UNII 84C5PTP9X6 KEGG D01388 ChEMBL ChEMBL1651905 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID3048782 ECHA InfoCard 100.051.726 化学信息 化学式 C 22 H 18 I 6 N 2 O 9 摩尔质量 1,215.82 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(Nc1c(I)c(c(I)cc1I)C(=O)O)COCCOCCOCC(=O)Nc2c(I)c(C(=O)O)c(I)cc2I 碘托酸 （Iotroxic acid）又名 碘托葡甲胺 （meglumine iotroxate），是一种用于 X 射线检查 中的 显影剂 [ 1 ] [ 2 ] 。特别是用于检查 胆囊 和 胆道 [ 2 ] 。 副作用并不常见 [ 3 ] 。可能包括呕吐、皮肤 潮红 、头痛、瘙痒和 低血压 [ 2 ] 。罕见副作用包括 癫痫发作 和 过敏 [ 2 ] 。 碘 过敏者不宜使用 [ 2 ] 。碘托酸是一种 双离子二聚体 的 含碘显影剂 [ 4 ] 。 碘托酸首次于1976年合成 [ 5 ] 。名列 世界卫生组织基本药物标准清单 [ 6 ] 。在 磁共振胰胆管造影 （MRCP）普及后，在 发达国家 已很少使用 [ 7 ] 。 ^ Iotroxic Acid - Drugs.com . www.drugs.com. [ 31 December 2016] . （原始内容 存档 于31 December 2016）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 World Health Organization . WHO Model Formulary 2008 . World Health Organization. 2009: 315 , 318. ISBN  9789241547659.   ^ Neugebauer, Edmund; Sauerland, Stefan. Recommendations for evidence-based endoscopic surgery: The updated EAES consensus development conferences . Springer Science & Business Media. 2014: 67. ISBN  9782817808499. （ 原始内容 存档于2017-01-01） （英语） .   ^ Schaefer, Christof; Peters, Paul W. J.; Miller, Richard K. Drugs During Pregnancy and Lactation: Treatment Options and Risk Assessment . Academic Press. 20
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碘氧化钐 碘氧化钐 碘氧化钐 英文名 Samarium iodide oxide 识别 CAS号 60763-35-1   Y 性质 化学式 IOSm 摩尔质量 293.26 g·mol −1 外观 淡乳黄色固体 [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 碘硫化钐 氯氧化钐 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘氧化钐 是一种 无机化合物 ，化学式为SmOI。它可由 二碘化钐 和干燥的 氧气 反应得到。 [ 2 ] 它在空气中加热至335 °C发生氧化，于460 °C、560 °C、640 °C开始生成nSmOI·Sm 2 O 3 （n分别为7、4、2），并在885 °C完全转化为 氧化钐 。 [ 3 ] 它可以催化 环氧丙烷 衍生物重排为甲基 酮 的反应。 [ 2 ] 它和 三碘化钐 、 碘化钠 、 钠 在钽制容器中于903 K反应，可以得到黑色的Sm 4 OI 6 。 [ 4 ] ^ 刘书珍; 李有谟; 李继文; 陈明玉. 稀土碘氧化物的制备和X-射线分析. 应用化学. 1988. 5 (3): 64-66. ^ 2.0 2.1 J. Prandi, J.L. Namy, G. Menoret, H.B. Kagan. Selective catalyzed-rearrangement of terminal epoxides to methyl ketones . Journal of Organometallic Chemistry. 1985-04, 285 (1-3): 449–460 [ 2023-03-16 ] . doi:10.1016/0022-328X(85)87389-7 . （原始内容 存档 于2022-06-21） （英语） .   ^ J. P. K. Hölsä. Thermal stabilities of selected rare earth oxyiodides . Journal of Thermal Analysis. 1982-10, 25 (1): 127–133 [ 2023-03-16 ] . ISSN 0368-4466 . doi:10.1007/BF01913061 （英语） .   ^ Stefanie Hammerich, Ingo Pantenburg, Gerd Meyer. Tetrasamarium(II) oxide hexaiodide, Sm 4 OI 6 . Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online. 2005-11-15, 61 (11): i234–i236 [ 2023-03-16 ] . ISSN 1600-5368 . doi:10.1107/S1600536805031934 . （原始内容 存档 于2023-06-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘氧化铋 碘氧化铋 碘氧化铋 英文名 Bismuth oxyiodide 别名 碘化氧铋 氧碘化铋 识别 CAS号 7787-63-5   Y SMILES   I[Bi]=O 性质 化学式 BiIO 摩尔质量 351.88 g·mol −1 外观 砖红色固体 沸点 300 °C（573 K）（分解） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘氧化铋 是一种 无机化合物 ，化学式为BiOI。它可由 硝酸铋 五水合物和 碘化钾 在 乙二醇 中于160 °C反应釜中反应得到。 [ 1 ] 硝酸酸化的硝酸铋水溶液经 氢氧化钠 调节pH后再滴加碘化钾也能得到反应产物，其它配比的碘氧化物根据调节不同也会产生。 [ 2 ] ^ 付大卫, 谢汝义, 张琳萍,等. 空心球状碘氧化铋的制备及其对染料的吸附降解性能 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）[J]. 应用化学, 2017, 34(5):590-596. ^ Wenlian William Lee, Chung-Shin Lu, Chung-Wei Chuang, Yen-Ju Chen, Jing-Ya Fu, Ciao-Wei Siao, Chiing-Chang Chen. Synthesis of bismuth oxyiodides and their composites: characterization, photocatalytic activity, and degradation mechanisms . RSC Advances. 2015, 5 (30): 23450–23463 [ 2018-08-20 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/c4ra15072d （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘氰吲哚洛尔 碘氰吲哚洛尔 碘氰吲哚洛尔 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-4-[3-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-3-iodo-1 H -indole-2-carbonitrile CAS号 85124-14-7   Y PubChem CID 68618 IUPHAR/BPS 7583 ChemSpider 162764 UNII JG83U2H5YQ ChEBI CHEBI:73370   N ChEMBL ChEMBL210309 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID901003484、​DTXSID501001074 化学信息 化学式 C 16 H 20 I N 3 O 2 摩尔质量 413.26 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋混合物 SMILES IC1=C(C#N)NC2=CC=CC(OCC(CNC(C)(C)C)O)=C21 InChI InChI=1S/C16H20IN3O2/c1-16(2,3)19-8-10(21)9-22-13-6-4-5-11-14(13)15(17)12(7-18)20-11/h4-6,10,19-21H,8-9H2,1-3H3 Key:JBLUMBNIBNHRSO-UHFFFAOYSA-N 碘氰吲哚洛尔 （INN：Iodocyanopindolol）是一种与 吲哚洛尔 相关的药物，既可作为β 1 肾上腺素能受体 拮抗剂 ，又可作为 5-HT 1A 受体 拮抗剂。其 125 I 放射性标记 衍生物已广泛用于绘制体内β肾上腺素能受体的分布图。 [ 1 ] ^ Brodde OE, Karad K, Zerkowski HR, Rohm N, Reidemeister JC. Coexistence of beta 1- and beta 2-adrenoceptors in human right atrium. Direct identification by (+/-)-[125I]iodocyanopindolol binding . Circulation Research. 1983, 53 (6): 752–758. PMID 6139182 . doi:10.1161/01.res.53.6.752 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘泡虫属 碘泡虫属 碘泡虫属 Myxobolus spinacurvatura ， 碘泡虫的一个物种 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 刺胞动物门 Cnidaria 纲： 黏孢子虫纲 Myxosporea 目： 双壳目 Bivalvulida 科： 碘泡虫科 Myxobolidae 属： 碘泡虫属 Myxobolus Bütschli , 1882 异名 粘体虫属 Myxosoma Thélohan, 1892 Lentospora Plehn, 1905 Facieplatycaudata Wyatt, 1979 Facieplatycauda Wyatt, 1979 Myxosporidium Perugia, 1891 Myxostoma Rudicapsula Kalavati & Narasimhamurti, 1984 碘泡虫属 [ 1 ] （ 学名 ： Myxobolus ）是 碘泡虫科 下的一 属 黏体动物，当中包括了一些重要的鱼类寄生虫（如 脑粘体虫 ）。此属为 多系群 ，其成员分布于黏体动物纲的不同演化支中。 ^ 柳阳. 碘泡虫属的修订及中国部分碘泡虫物种的分类学研究-中国博士学位论文全文数据库 . 中国博士学位论文全文数据库. [ 2020-05-24 ] . （原始内容 存档 于2020-08-16）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘泡虫科 碘泡虫科 碘泡虫科 Myxobolus spinacurvatura , a species of Myxobolidae ( Myxobolus ) 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 刺胞动物门 Cnidaria 纲： 黏孢子虫纲 Myxosporea 目： 双壳目 Bivalvulida 亚目： Kudo, 1919 [ 2 ] 科： 碘泡虫科 Myxobolidae Thélohan, 1892 [ 1 ] 属 见正文 异名 Neothelohanellidae Spirosuturidae Tetrauronematidae 碘泡科 （学名： Myxobolidae ）是 黏孢子虫纲 寄生虫 之下的一个 科 ，一般会感染淡水鱼，当中包括不少会对经济作物造成严重影响的物种，例如： Myxobolus cerebralis 会寄生于 鲑科 物种。 这些物种已被证明为具有复杂的生命周期，涉及在无脊椎动物的另类阶段，一般会是 环节动物 或 多毛纲 的蠕虫。 ^ Thélohan, P. (1892). Observation sur les myxosporidies et éssai de classification de ces organismes. Bulletin de la Société Philomatique de Paris , 4, 165–178. ^ Kudo, R. (1919). Studies on Myxosporidia. A synopsis of genera and species of Myxosporidia. Illinois Biological Monographs , 5. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘海醇 碘海醇 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 碘海醇 临床资料 商品名 Iodaque、Hexopaque、Oraltag及其他 其他名称 5-[N-(2,3-Dihydroxypropyl)acetamido]-2,4,6-triiodo-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)isophthalamide AHFS / Drugs.com Micromedex详细消费者药物信息 核准状况 美   DailyMed :  Iohexol 给药途径 鞘内 , 血管 , 口服给药 , 体腔内, 直肠给药 ATC码 V08AB02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 1 ] [ 2 ] 美 ： 处方药（ ℞ -only） 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 低 药物代谢 无 生物半衰期 不定 排泄途径 肾 脏, 以制剂原形 识别信息 IUPAC命名法 1- N ,3- N -Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-[ N -(2,3-dihydroxypropyl)acetamido]-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarboxamide CAS号 66108-95-0   Y PubChem CID 3730 DrugBank DB01362   Y ChemSpider 3599   Y UNII 4419T9MX03 KEGG D01817   Y ChEBI CHEBI:31709   Y ChEMBL ChEMBL1200455   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6023157 ECHA InfoCard 100.060.130 化学信息 化学式 C 19 H 26 I 3 N 3 O 9 摩尔质量 821.14 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 174至180 °C（345至356 °F） SMILES O=C(N(c1c(I)c(c(I)c(c1I)C(=O)NCC(O)CO)C(=O)NCC(O)CO)CC(O)CO)C InChI InChI=1S/C19H26I3N3O9/c1-8(29)25(4-11(32)7-28)17-15(21)12(18(33)23-2-9(30)5-26)14(20)13(16(17)22)19(34)24-3-10(31)6-27/h9-11,26-28,30-32H,2-7H2,1H3,(H,23,33)(H,24,34)   Y Key:NTHXOOBQLCIOLC-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 碘海醇 [ 3 ] （ INN ：iohexol）又称 碘苯六醇 [ 4 ] ， 商品名 有 Iodaque、Ominipaque 等，是一种非离子型水溶性 X光影像 之 造影剂 [ 5 ] 。应用范围包含对人体 动脉 、 静脉 、 脑室 （ 气脑造影术 ）、 泌尿系统 及 关节 造影，以及在 电脑断层扫描 （CT扫描）期间使用 [ 5 ] 。 碘海醇的
ame (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 碘海醇 [ 3 ] （ INN ：iohexol）又称 碘苯六醇 [ 4 ] ， 商品名 有 Iodaque、Ominipaque 等，是一种非离子型水溶性 X光影像 之 造影剂 [ 5 ] 。应用范围包含对人体 动脉 、 静脉 、 脑室 （ 气脑造影术 ）、 泌尿系统 及 关节 造影，以及在 电脑断层扫描 （CT扫描）期间使用 [ 5 ] 。 碘海醇的给药途径有 鞘内 、 静脉注射 、 口服给药 , 体腔内, 直肠给药 [ 6 ] 。 使用后的副作用有 呕吐 、皮肤潮红、 头痛 、搔 痒 、 肾 脏问题及 低血压 。 [ 5 ] 较不常见的副作用有 过敏反应 或 癫痫发作 。 [ 5 ] 对 聚维酮碘 或 贝类 过敏的个体，其副作用风险与有其他过敏反应的个体相当。 [ 7 ] 个体于 怀孕 后期使用，可能导致出生后的婴儿出现 甲状腺功能低下 。 [ 8 ] 碘海醇为一种碘化非离子放射性造影剂， [ 5 ] 其属于低 渗透浓度 制剂家族。 [ 9 ] 碘海醇于1985年获准用于医疗用途。 [ 10 ] 已包含于 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 11 ] [ 6 ] ^ Product monograph brand safety updates . Health Canada. February 2024 [ 2024-03-24 ] . （原始内容 存档 于2024-03-29）.   ^ Regulatory Decision Summary for Omnipaque . Drug and Health Products Portal. 2023-12-29 [ 2024-04-02 ] . （原始内容 存档 于2024-07-14）.   ^ 李晓迪; 戈吉祥. 医生案头药物速查手册 . 清华大学出版社有限公司. 2004: 1022. ISBN  9787302084204.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ 碘苯六醇 . 乐词网. 国家教育研究院 （中文（台湾）） .   ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 World Health Organization . Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary 2008 . World Health Organization. 2009: 317 –8. ISBN  9789241547659. hdl:10665/44053 .   ^ 6.0 6.1 Hamilton R. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015: 171. ISBN  9781284057560.   ^ ACR Manual on Contrast Media v10.3. 2017 (PDF) . American College of Radiology. 2017: 6 [ 2018-01-01 ] . ISBN  9781559030120. （原始内容 存档 (PDF) 于2018-01-01）.   ^ Briggs GG, Freeman RK, Yaff
ett Learning. 2015: 171. ISBN  9781284057560.   ^ ACR Manual on Contrast Media v10.3. 2017 (PDF) . American College of Radiology. 2017: 6 [ 2018-01-01 ] . ISBN  9781559030120. （原始内容 存档 (PDF) 于2018-01-01）.   ^ Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk . Lippincott Williams & Wilkins. 2011: 761. ISBN  9781608317080. （原始内容 存档 于2017-01-01） （英语） .   ^ Sutton D, Young JW. A Short Textbook of Clinical Imaging . Springer Science & Business Media. 2012: 235. ISBN  9781447117551. （原始内容 存档 于2017-01-01） （英语） .   ^ Broe ME, Porter GA, Bennett WM, Verpooten GA. Clinical Nephrotoxins: Renal Injury from Drugs and Chemicals . Springer Science & Business Media. 2013: 325. ISBN  9789401590884. （原始内容 存档 于201-01-017） （英语） .   请检查 |archive-date= 中的日期值 (帮助) ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘环丙烷 碘环丙烷 碘环丙烷 别名 环丙基碘 识别 CAS号 19451-11-7   Y PubChem 640653 性质 化学式 C 3 H 5 I 摩尔质量 167.98 g·mol −1 相关物质 相关化学品 氟环丙烷 氯环丙烷 溴环丙烷 碘环丁烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘环丙烷 是一种 有机碘化合物 ，化学式为C 3 H 5 I。它可由三甲基硅基环丙烷和 一氯化碘 反应制得； [ 1 ] 环丙基溴化镁经 氯化汞 转化为环丙基溴化汞后与 碘 的 碘化钾 水溶液反应，也能得到碘环丙烷。 [ 2 ] 在 甲醇钠 存在下、 四(三苯基膦)钯 催化下，它和 苯并𫫇唑 反应，可以得到2-环丙基苯并𫫇唑。 [ 3 ] ^ Grignon-Dubois, Micheline; Dunogues, Jacques; Calas, Raymond. Halogenation of silylated cyclopropyl derivatives; a convenient synthesis of iodocyclopropane. Journal of Chemical Research, Synopses , 1979. 1: 6-7. ISSN   0308-2342 . ^ Harry M. Walborsky, Marek Topolski. John Wiley & Sons, Ltd , 编. Cyclopropylmagnesium Bromide . Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd. 2001-04-15 [ 2022-11-13 ] . ISBN  9780471936237. doi:10.1002/047084289x.rc307 . （原始内容 存档 于2022-11-13） （英语） .   ^ Xiaojin Wu, Chuanhu Lei, Guizhou Yue, Jianrong Steve Zhou. Palladium-Catalyzed Direct Cyclopropylation of Heterocycles . Angewandte Chemie International Edition. 2015-08-10, 54 (33): 9601–9605 [ 2022-11-13 ] . doi:10.1002/anie.201504735 . （原始内容 存档 于2022-11-13） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘甲烷 碘甲烷 碘甲烷 IUPAC名 Iodomethane 别名 一碘甲烷、甲基碘、碘代甲烷 识别 缩写 Halon 10001 MeI CAS号 74-88-4   Y PubChem 6328 ChemSpider 6088 SMILES   CI InChI   1/CH3I/c1-2/h1H3 Beilstein 969135 Gmelin 1233 UN编号 2644 EINECS 200-819-5 ChEBI 39282 RTECS PA9450000 KEGG C18448 MeSH methyl+iodide 性质 化学式 CH 3 I 摩尔质量 141.94 g·mol⁻¹ 外观 无色澄清有刺鼻气味的液体 密度 2.2789 g/cm 3 , 20 °C 熔点 -66.45 °C (206.70 K) 沸点 42.43 °C (315.58 K) 溶解性 （ 水 ） 14 g/l, 20 °C log P 1.51 蒸气压 50 kPa, 20 °C 53.32, 25.3 °C 166.1 kPa, 55 °C 结构 分子构型 四面体 危险性 欧盟分类 有毒 ( T ) Carc. Cat. 3 H-术语 H301 , H312 , H315 , H331 , H335 , H351 P-术语 P261 , P280 , P301+310 , P311 NFPA 704 0 3 1   闪点 -28 °C 自燃温度 352 °C 爆炸极限 8.5 - 66% 相关物质 其他 阴离子 氟甲烷 、 一氯甲烷 溴甲烷 相关 甲基化 试剂 碳酸二甲酯 硫酸二甲酯 三氟甲磺酸甲酯 相关化学品 二碘甲烷 、 碘仿 四碘化碳 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘甲烷 是一个 卤代烃 ， 分子式 写为CH 3 I、 Me I，是 甲烷 的一 碘 取代物。室温下为密度大的挥发性液体， 偶极矩 1.59D， 折射率 1.5304（20°C、D）、1.5293（21°C、D）。碘甲烷可与常见的有机溶剂混溶，纯品无色，暴露于阳光下会分解出 I 2 而带紫色，可通过加入金属 铜 或 银 去除。自然界中碘甲烷少量存在于稻田中。 [ 1 ] 温带海洋中的藻类以及陆地上的某些真菌和细菌也可以代谢产生碘甲烷。 碘甲烷是 有机合成 中常用的 甲基化 试剂。 ^ K. R. Redeker, N.-Y. Wang, J. C. Low, A. McMillan, S. C. Tyler, and R. J. Cicerone. Emissions of Methyl Halides and Methane from Rice Paddies. Science . 2000, 290 : 966–969. doi:10.1126/science.290.5493.966 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘甲苯 碘甲苯 碘甲苯 （英语： Iodotoluene ）是指 甲苯 苯基上的一个或多个氢原子被 碘 原子取代的 卤代芳烃 ，化学式C 7 H 8– n I n ，n为碘原子数。通常也指 单碘甲苯 ，化学式 C 7 H 7 I ，有： 同分异构体 化学结构 CAS号 熔点 沸点 2-碘甲苯 615-37-2 211-212 °C [ 1 ] 3-碘甲苯 625-95-6 212-214 °C [ 2 ] 4-碘甲苯 624-31-7 35 °C [ 1 ] 211.5 °C [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Datta, Rasik Lal; Chatterjee, Nihar Ranjan. Halogenation. Xv. Direct Iodination of Hydrocarbons by Means of Iodine and Nitric Acid. Journal of the American Chemical Society . 1917, 39 (3): 435–441. doi:10.1021/ja02248a012 .   ^ FLUKA-Katalog 2001/2002, S. 823. ^ 4-Iodotoluene . Sigma Aldrich. [ January 31, 2023] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘甲醚 碘甲醚 碘甲醚 别名 1-碘甲基甲醚 识别 CAS号 13057-19-7   Y SMILES   ICOC 性质 化学式 C 2 H 5 IO 摩尔质量 171.96 g·mol −1 沸点 122 °C（分解） [ 1 ] 相关物质 相关化学品 氟甲醚 氯甲醚 溴甲醚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘甲醚 （MOMI）是一种有机化合物，化学式为ICH 2 OCH 3 。它是一种碘甲基化试剂及甲氧基甲基化试剂。 [ 1 ] 它可由 甲醛缩二甲醇 和 三甲基碘硅烷 催化下反应制得。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Michael E. Jung, Shilong Zheng, Binghe Wang. Iodomethyl Methyl Ether. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2007. doi : 10.1002/047084289X.ri030.pub2 ^ Jung, Michael E.; et al. A new efficient synthesis of iodomethyl methyl ether. Synthesis (1978), (8), 588-589. doi : 10.1055/s-1978-24820 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘的同位素 碘的同位素 主要的碘同位素 同位素 衰变 丰度 半衰期 ( t 1/2 ) 方式 能量 （ MeV ） 产物 123 I 人造 13.2232  小时 ε 1.228 123 Te 124 I 人造 4.1760  天 β + 2.138 124 Te 125 I 人造 59.40  天 ε 0.184 125 Te 127 I 100% 稳定 ，带74粒 中子 129 I 痕量 1.614×10 7   年 β − 0.187 129 Xe 131 I 人造 8.0249  天 β − 0.971 131 Xe 135 I 人造 6.58  小时 β − 2.634 135 Xe 标准原子质量 ( A r, 标准 ) 7002126904470000000♠ 126.904 47 (3) [ 1 ] ←Te （ 52 ） Xe （ 54 ） → 碘 （I， 原子量 ：126.90447(3)）有37种已知 同位素 ，其中只有碘-127是 稳定同位素 ，其他都具有 放射性 ，因此碘是一种 单一同位素元素 。天然存在的碘元素中含有两种同位素，主要为 127 I ，以及 痕量 的 129 I [ 2 ] 。 除了碘-127之外，其余皆为碘的 放射性同位素 。在碘的放射性同位素中，寿命最长的是碘-129， 半衰期 长达1614万年 [ 3 ] ，但仍然远低于原生放射性同位素。自然界中存在 痕量 的碘-129，但基于 宇宙射线 生成的碘-129也十分微少，甚至不足以影响 原子量 的 测定 ，这也使碘因此成为 单一同位素元素 的原因——在自然界中仅能找到一种稳定的同位素。大部分在 地球 上存在的碘-129几乎都是人为 放射性 ，主要是因为碘-129是早期核试验以及核事故的一个不须要的长寿命产物 [ 4 ] 。 除了碘-129之外，其余的碘放射性同位素半衰期都低于60天 [ 5 ] ，其中有四种同位素在 医学 上用于示踪剂和治疗剂，包括 123 I [ 6 ] 、 124 I 、 125 I 和 131 I ，工业上生产的放射性碘一般也只会包含这四种有用的同位素。 ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip J. H.; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro A. J. Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report) . Pure and Applied Chemistry. 2022-05-04. ISSN 1365-3075 . doi:10.1515/pac-2019-0603 （英语） .   ^ Snyder, G.; Fehn, U. Global distribution of 129I in rivers and lakes: Implications for iodine cycling in surface reservoirs. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Material
0.1515/pac-2019-0603 （英语） .   ^ Snyder, G.; Fehn, U. Global distribution of 129I in rivers and lakes: Implications for iodine cycling in surface reservoirs. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms. 2004,. 223–224: 579. doi:10.1016/j.nimb.2004.04.107 .   ^ Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S.; Audi, G. The NUBASE2020 evaluation of nuclear properties (PDF) . Chinese Physics C. 2021, 45 (3): 030001. doi:10.1088/1674-1137/abddae （英语） .   ^ Snyder, G. T.; Fabryka-Martin, J. T. 129I and 36Cl in dilute hydrocarbon waters: Marine-cosmogenic, in situ, and anthropogenic sources. Applied Geochemistry. 2007, 22 (3): 692. doi:10.1016/j.apgeochem.2006.12.011 .   ^ 引用错误：没有为名为 iso_data 的参考文献提供内容 ^ Park HM. 123I: almost a designer radioiodine for thyroid scanning . J. Nucl. Med. January 2002, 43 (1): 77–8. PMID 11801707 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘的氧化物 碘的氧化物 碘的氧化物 是一系列由 碘 和 氧 组成的 无机化合物 。碘只有两种可大量分离的稳定氧化物，四氧化二碘和 五氧化二碘 ，许多其他氧化物以痕量的形式存在或被假定存在。 这些化合物的化学性质很复杂，只有少数几个已被很好地被研究。 已经在大气中检测到许多碘的氧化物，据认为在海洋边界层中特别重要。 [ 1 ] 碘的氧化物 [ 2 ] 化学式 I 2 O IO [ 3 ] IO 2 I 2 O 4 I 2 O 5 I 4 O 9 名称 一氧化二碘 一氧化碘 二氧化碘 四氧化二碘 五氧化二碘 九氧化四碘 结构 I 2 O IO IO 2 (IO 2 ) 2 O(IO 2 ) 2 I(OIO 2 ) 3 CAS号 39319-71-6 14696-98-1 13494-92-3 1024652-24-1 12029-98-0 66523-94-2 外观 不明 紫色气体 黄色固体 黄色固体 白色晶体 深黄色固体 氧化态 +1 +2 +4 +3 和 +5 +5 +3 和 +5 熔点 不可分离 不可分离 不可分离 100 °C 下分解 300–350 °C 下分解 75 °C下分解 相对密度 4.2 4.8 水 中的 溶解度 分解成 HIO 3 + I 2 187 g/100 mL 分解成 HIO 3 + I 2 一氧化二碘主要是理论研究的主题， [ 4 ] 但是有证据表明一氧化二碘可以用类似 一氧化二氯 的类似制备方法制成，也就是通过 HgO 和I 2 的反应生成。 [ 5 ] 该化合物高度不稳定，但可以与烯烃反应，生成卤化产物。 [ 6 ] 碘氧化物 自由基 包括一氧化碘（IO）、二氧化碘 (IO 2 ) 和四氧化二碘 ((IO 2 ) 2 ) ，它们在大气化学的研究中较为重要。它们由 二碘甲烷 的 光氧化 反应产生，少量在海洋边界层形成。 二碘甲烷 是由大型藻类 海藻 产生的，或由分子碘的氧化而形成的。海面中存在的气态臭氧会和碘化物的反应。 [ 7 ] [ 8 ] 尽管生成的数量很少（通常低于 ppt ），但仍被认为是强大的 臭氧消耗 剂。 [ 9 ] [ 10 ] 五氧化二碘 (I 2 O 5 ) 是 碘酸 的 酸酐 ，也是碘的 含氧酸 酐中唯一稳定的。 九氧化四碘（I 4 O 9 ）可以由I 2 和O 3 在气相化合而成，但尚未得到广泛研究。 [ 11 ] ^ Kaltsoyannis, Nikolas; Plane, John M. C. Quantum chemical calculations on a selection of iodine-containing species (IO, OIO, INO3, (IO)2, I2O3, I2O4 and I2O5) of importance in the atmosphere. Physical Chemistry Chemical Physics. 2008, 10 (13): 1723–33. Bibcode:2008PCCP...10.1723K . PMID 18350176 . doi:10.1039/B715687C .   ^ Lide, D. R. (编), CRC Handbook of Chemistry and Physics 86th, Boca Raton (FL): CRC Press, 2005, ISBN  0-8493-0486-5   ^ Nikitin, I V. Halogen monoxides. Russian
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碘盐 碘盐 碘盐 可以指： 含碘食盐 碘化物 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘硅烷 碘硅烷 碘硅烷 IUPAC名 Iodosilane 别名 一碘硅烷 碘代硅烷 碘代甲硅烷 识别 CAS号 13598-42-0   Y PubChem 6327219 ChemSpider 123034 SMILES   I[SiH3] InChI   1S/ISi/c1-2 InChIKey SYZHAGPAUUOSEZ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 SiH 3 I 摩尔质量 158.014 g·mol⁻¹ 外观 无色晶体（低温，固态） [ 1 ] 密度 2.070 g·cm −3 （0.5 °C） 2.035 g·cm −3 （14.8 °C） [ 2 ] 熔点 −56.6 °C（216.6 K） [ 3 ] 沸点 45.8 °C（318.9 K） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘硅烷 是一种由 硅 、 氢 和 碘 构成的 无机化合物 ，化学式为SiH 3 I。它在−157 °C时是无色晶体，属单斜晶系，空间群P2 1 /c。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 A. J. Blake, E. A. V. Ebsworth, S. G. D. Henderson, A. J. Welch. Structure of silyl iodide at 116 K . Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 1988-08-15, 44 (8): 1337–1339 [ 2019-02-25 ] . doi:10.1107/S0108270188001155 . （原始内容 存档 于2018-06-02）.   ^ H. J. Emeléus, A. G. Maddock, C. Reid. 68. Derivatives of monosilane. Part II. The iodo-compounds . J. Chem. Soc. 1941, 0 (0): 353–358 [ 2019-02-25 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/JR9410000353 （英语） .   ^ 3.0 3.1 A. G. Maddock, C. Reid, H. J. Emelus. New Iodine and Fluorine Derivatives of Monosilane . Nature. 1939-8, 144 (3642): 328–328 [ 2019-02-25 ] . ISSN 0028-0836 . doi:10.1038/144328a0 . （原始内容 存档 于2021-09-14） （英语） .   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘缺乏病 碘缺乏病 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 Iodine deficiency 类型 mineral deficiency [*] 分类和外部资源 医学专科 内分泌学 ICD - 11 5B5K.3 ICD - 10 E00 - E02 DiseasesDB 6933 eMedicine med/1187 碘缺乏病 （IDD）是因缺乏摄入 碘 元素而造成的病态。这种病症通常出现于远离 海洋 的内陆地区的人口，因 海产 是人体摄取碘的主要来源，以及内陆地区 土壤 含量不足。但并不代表沿海地区就不存在碘缺乏的情况，例如中国大陆的 广东省 和 上海市 。碘缺乏病目前正影响着全球大约20亿人口，在许多国家，碘缺乏病是主要的可 预防 公众 疾病 之一 [ 2 ] 。 ^ Death and DALY estimates for 2004 by cause for WHO Member States (Persons, all ages) (xls) . 世界卫生组织. 2004 [ 2009-11-12 ] . （原始内容 存档 于2011-08-25）.   ^ Jr, Donald G. McNeil. In Raising the World’s I.Q., the Secret’s in the Salt . The New York Times. 2006-12-16 [ 2022-10-29 ] . ISSN 0362-4331 . （原始内容 存档 于2008-12-09） （美国英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘苯 碘苯 碘苯 IUPAC名 Iodobenzene 别名 碘代苯 识别 CAS号 591-50-4   Y PubChem 11575 ChemSpider 11087 SMILES   Ic1ccccc1 InChI   1/C6H5I/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H InChIKey SNHMUERNLJLMHN-UHFFFAOYAQ RTECS DA3390000 DrugBank DB02252 性质 化学式 C 6 H 5 I 摩尔质量 204.01 g·mol⁻¹ 外观 对光敏感的无色液体 密度 1.831 g/cm 3 （20/4℃） 熔点 -29 ℃ 沸点 188 ℃（常压）63-64 ℃（1.07kPa） 折光度 n D 1.6200（18.5℃） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘苯 也称 碘代苯 ，是 苯 的一 碘 取代物 ， 分子式 为C 6 H 5 I。它用于 有机合成 中或用作 折射率 标准液。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘苯扎酸 碘苯扎酸 碘苯扎酸 临床资料 ATC码 V08AC05 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 3-[1-(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)- N -phenylformamido]propanoic acid CAS号 3115-05-7   Y PubChem CID 18377 DrugBank DB13428 ChemSpider 17355 UNII F72UWG2SWK KEGG D01313 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9057711 ECHA InfoCard 100.019.531 化学信息 化学式 C 16 H 13 I 3 N 2 O 3 摩尔质量 662.00 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 134 [ 1 ] °C（273 °F） SMILES Ic1c(c(I)c(N)c(I)c1)C(=O)N(c2ccccc2)CCC(=O)O InChI InChI=1S/C16H13I3N2O3/c17-10-8-11(18)15(20)14(19)13(10)16(24)21(7-6-12(22)23)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,8H,6-7,20H2,(H,22,23) Key:FJYJNLIEGUTPIJ-UHFFFAOYSA-N 碘苯扎酸 是一种有机碘化合物，化学式为C 16 H 13 I 3 N 2 O 3 ，可溶于 丙酮 、 DMF ，微溶于冷 乙醇 、 乙醚 、 苯 ，其钠盐可溶于水。 [ 2 ] 它可用作 X射线 造影剂 。 它可由3-氨基-2,4,6-三碘苯甲酸和 三氯氧磷 反应，转化为酰氯后，与 N -苯基氨基丙酸甲酯反应，水解后得到。 [ 3 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-03-19]. ^ Lindner, Irmgard; Stormann, H.; Obendorf, W.; Kilches, R. N-(3-Amino-2,4,6-triiodobenzoyl)-N-phenyl-β-aminopropionic acid, a new x-ray-contrast medium for oral cholecystography. Arzneimittel-Forschung , 1961. 11: 384-390. ISSN: 0004-4172. ^ Obendorf Werner Dr, et al. Neue Derivate von trijodierten Aminobenzolcarbonsaeuren, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung, 1974. DE2235935. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘苯甲酸 碘苯甲酸 碘苯甲酸 或 碘代苯甲酸 是一类 有机碘化合物 ，化学式为 IC 6 H 4 CO 2 H 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-碘苯甲酸 邻碘苯甲酸 88-67-5 3-碘苯甲酸 间碘苯甲酸 618-51-9 4-碘苯甲酸 对碘苯甲酸 619-58-9 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘苯甲醇 碘苯甲醇 碘苯甲醇 或 碘代苯甲醇 （Iodobenzyl alcohol）是一类 有机碘化合物 ，化学式为 IC 6 H 4 CH 2 OH 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-碘苯甲醇 邻碘苯甲醇 5159-41-1 3-碘苯甲醇 间碘苯甲醇 57455-06-8 4-碘苯甲醇 对碘苯甲醇 18282-51-4 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘苯甲醚 碘苯甲醚 碘苯甲醚 或 碘代苯甲醚 （iodoanisole）是一类 有机碘化合物 ，化学式为 IC 6 H 4 OCH 3 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-碘苯甲醚 邻碘苯甲醚 529-28-2 3-碘苯甲醚 间碘苯甲醚 766-85-8 4-碘苯甲醚 对碘苯甲醚 696-62-8 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘苯甲醛 碘苯甲醛 碘苯甲醛 或 碘代苯甲醛 是一类 有机碘化合物 ，化学式为 IC 6 H 4 CHO 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-碘苯甲醛 邻碘苯甲醛 26260-02-6 3-碘苯甲醛 间碘苯甲醛 696-41-3 4-碘苯甲醛 对碘苯甲醛 15164-44-0 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘苯磺酸 碘苯磺酸 同系物导航 C 6 H 7 IO 3 S C 5 H 3 IO 3 S C 6 H 5 IO 3 S C 7 H 7 IO 3 S C 6 H 3 IO 3 S C 6 H 5 IO 2 S C 6 H 5 IO 4 S C 6 H 5 IO 3 C 6 H 5 IO 3 S 2 C 6 H 6 O 3 S C 6 H 4 I 2 O 3 S 碘苯磺酸 或 碘代苯磺酸 （英语： iodobenzenesulfonic acid ）是一类 有机碘化合物 ，化学式为 IC 6 H 4 SO 3 H 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-碘苯磺酸 邻碘苯磺酸 63059-25-6 3-碘苯磺酸 间碘苯磺酸 50702-37-9 4-碘苯磺酸 对碘苯磺酸 13035-63-7 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘苯胺 碘苯胺 碘苯胺 （英语： Iodoaniline ）是一类 含氮 有机碘化合物 ，通常指 一碘苯胺 （英语： monoiodoaniline ）是 苯胺 苯环的一个氢原子被碘原子取代的物质，分子式 C 6 H 6 IN ，有以下三种 同分异构体 ： 同分异构体 别名 化学结构 CAS号 2-碘苯胺 邻碘苯胺 615-43-0 3-碘苯胺 间碘苯胺 626-01-7 4-碘苯胺 对碘苯胺 540-37-4 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘苯腈 碘苯腈 Ioxynil IUPAC名 4-Hydroxy-3,5-diiodophenyl cyanide 别名 Iodoxynil, Ioxinil, 识别 CAS号 1689-83-4   Y PubChem 15530 ChemSpider 14774 SMILES   C1=C(C=C(C(=C1I)O)I)C#N InChI   InChI=1S/C7H3I2NO/c8-5-1-4(3-10)2-6(9)7(5)11/h1-2,11H InChIKey NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N UN编号 2588 ChEBI 81821 KEGG C18546 性质 化学式 C 7 H 3 I 2 NO 摩尔质量 370.91 g·mol −1 外观 Crystalline colourless [ 1 ] 气味 酚味 [ 1 ] 熔点 212 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.05 g/L [ 1 ] 溶解性 （acetone） 7 %w/v [ 2 ] 溶解性 （dimethylformide） 74 %w/v [ 2 ] 溶解性 （ ethanol ） 2 %w/v [ 2 ] 溶解性 （cyclohexane） 14 %w/v [ 2 ] 溶解性 （tetrahydrofuran） 34 %w/v [ 2 ] 蒸气压 < 0.001 Pa [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H319 , H361 , H410 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 110 mg/kg (rat, oral) [ 1 ] LC 50 （ 中位浓度 ） 0.38 mg/L (rat, inhalation), 6.8 mg/L (fish) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 碘苯腈 （ 4-羟基-3,5-二碘苯甲腈 ）是一种出苗后选择性腈类除草剂 [ 3 ] ，主要用于洋葱作物 [ 4 ] ，通常用量为300-900 g/ Ha 。 [ 5 ] 它是具有微弱酚类气味的可燃固体 [ 6 ] ，其辛酸酯为无色难溶的固体，在碱性条件下可以水解为碘苯腈。 [ 7 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Ioxynil SDS (PDF) . LGC. [ 10 September 2024] . （原始内容 存档 (PDF) 于2024-09-12）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Technical Bulletin Ioxynil and Bromoxynil Selective Herbicides . International Journal of Pest Management: Part C. September 1968, 14 (3): 301–322. doi:10.1080/05331856809438464 .   ^ Unyunox 250 EC (PDF) . AgNova. [ 2024-09-11 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2024-09-13）.   ^ Ioxynil 250 Label (PDF) . Genfarm. [ 2024-09-11 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2024-09-12）.   ^ Herbicide Ioxynil For Grain Fields . www.ageruo.com.
331856809438464 .   ^ Unyunox 250 EC (PDF) . AgNova. [ 2024-09-11 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2024-09-13）.   ^ Ioxynil 250 Label (PDF) . Genfarm. [ 2024-09-11 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2024-09-12）.   ^ Herbicide Ioxynil For Grain Fields . www.ageruo.com. Ageruo biotech. [ 10 September 2024] . （原始内容 存档 于2024-09-10）.   ^ Record of Ioxyniloctanoat in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Robert Irving Krieger. Handbook of pesticide toxicology, Band 1. Academic Press. 2001. ISBN  978-0-12-426260-7.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
碘苯酚 碘苯酚 碘苯酚 是 苯酚 的碘代产物，共19种： 一碘苯酚 2-碘苯酚 ，邻碘苯酚 3-碘苯酚 ，间碘苯酚 4-碘苯酚 ，对碘苯酚 二碘苯酚 2,3-二碘苯酚 2,4-二碘苯酚 2,5-二碘苯酚 2,6-二碘苯酚 3,4-二碘苯酚 3,5-二碘苯酚 三碘苯酚 2,3,4-三碘苯酚 2,3,5-三碘苯酚 2,3,6-三碘苯酚 2,4,5-三碘苯酚 2,4,6-三碘苯酚 3,4,5-三碘苯酚 四碘苯酚 2,3,4,5-四碘苯酚 2,3,4,6-四碘苯酚 2,3,5,6-四碘苯酚 五碘苯酚 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.