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氟司洛尔 氟司洛尔 氟司洛尔 IUPAC名 3[1-(Carbamoylamino)-2-methyl-2-propanyl]amino2-hydroxypropyl 2-fluorobenzoate 识别 CAS号 87721-62-8   Y PubChem 55885 ChemSpider 50465 SMILES   CC(C)(CNC(=O)N)NCC(COC(=O)C1=CC=CC=C1F)O InChI   1S/C15H22FN3O4/c1-15(2,9-18-14(17)22)19-7-10(20)8-23-13(21)11-5-3-4-6-12(11)16/h3-6,10,19-20H,7-9H2,1-2H3,(H3,17,18,22) InChIKey ZPLOQFLCMVIWRY-UHFFFAOYSA-N KEGG D04190 性质 化学式 C 15 H 22 FN 3 O 4 摩尔质量 327.35 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟司洛尔 （英语： Flestolol ）是一种 含氮 有机氟化合物 ，化学式 C 15 H 22 FN 3 O 4 ，能作为 β受体阻滞剂 [ 1 ] 。 ^ Quon, CY; Stampfli, HF. Biochemical characterization of flestolol esterase. Research communications in chemical pathology and pharmacology. 1993, 81 (3): 309–22. PMID 8235065 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟吡啶 氟吡啶 同系物导航 C 5 H 6 FN C 4 H 2 FN C 5 H 4 FN C 6 H 6 FN C 5 H 2 FN C 5 H 3 F C 5 H 5 FN 2 C 5 H 5 N C 5 H 3 F 2 N 氟吡啶 （英语： fluoropyridine ）是一类 含氮 有机氟化合物 ，通常指 单氟吡啶 （ monofluoropyridine ）即吡啶环上的一个 氢 被 氟 取代的物质，化学式 FC 5 H 4 N ，有以下三种： 同分异构体 化学结构 CAS号 2-氟吡啶 372-48-5 3-氟吡啶 372-47-4 4-氟吡啶 694-52-0 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟哌啶醇 氟哌啶醇 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氟哌啶醇 临床资料 读音 / ˌ h æ l oʊ ˈ p ɛ r ɪ d ɒ l / 商品名 Haldol及其他 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682180 核准状况 美   DailyMed :  Haloperidol 怀孕分级 澳 : C [ 1 ] 给药途径 口服给药 , 肌肉注射 , 静脉注射 , 储库注射 (如癸酸酯制剂，能够缓慢释放药物（长效制剂），而能减少用药频率。) 药物类别 典型抗精神病药物 ATC码 N05AD01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 60–70% (口服) [ 2 ] 血浆蛋白结合率 ~90% [ 2 ] 药物代谢 肝脏 介导 [ 2 ] 代谢产物 • HPP + [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 生物半衰期 14–26小时 (静脉注射), 20.7小时 (肌肉注射), 14–37小时 (口服) [ 2 ] 排泄途径 胆管 (而进入粪便) 及 尿 液 [ 2 ] [ 6 ] 识别信息 IUPAC命名法 4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one CAS号 52-86-8   Y PubChem CID 3559 IUPHAR/BPS 86 DrugBank DB00502   Y ChemSpider 3438   Y UNII J6292F8L3D KEGG D00136   Y ChEBI CHEBI:5613   Y ChEMBL ChEMBL54   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4034150 ECHA InfoCard 100.000.142 化学信息 化学式 C 21 H 23 Cl F N O 2 摩尔质量 375.87 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c1cc(ccc1C(=O)CCCN2CCC(CC2)(c3ccc(cc3)Cl)O)F InChI InChI=1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2   Y Key:LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N   Y 氟哌啶醇 （ INN ：haloperidol）以 好度 （Haldol）等商品名称于市场上贩售，是一种 典型抗精神病药物 （又称第一代抗精神药物） [ 8 ] 。用于治疗 思觉失调症 、 妥瑞氏症 的 抽动 症状、 双向障碍 的 躁狂 、 谵妄 、激动、急性 精神病 和 酒精戒断症候群 引起的 幻觉 [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] 。给药方式有 口服 ， 肌肉注射 或是 静脉注射 [ 8 ] 。用药后通常在30至60分钟内发生作用 [ 8 ] 。有每隔4周注射一次的长效药剂（癸酸酯制剂），供患有思觉失调症或相关疾病的人使用，
aloperidol）以 好度 （Haldol）等商品名称于市场上贩售，是一种 典型抗精神病药物 （又称第一代抗精神药物） [ 8 ] 。用于治疗 思觉失调症 、 妥瑞氏症 的 抽动 症状、 双向障碍 的 躁狂 、 谵妄 、激动、急性 精神病 和 酒精戒断症候群 引起的 幻觉 [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] 。给药方式有 口服 ， 肌肉注射 或是 静脉注射 [ 8 ] 。用药后通常在30至60分钟内发生作用 [ 8 ] 。有每隔4周注射一次的长效药剂（癸酸酯制剂），供患有思觉失调症或相关疾病的人使用，这类人会忘记或拒绝以口服方式用药 [ 8 ] 。 使用氟哌啶醇可能会导致一种称为 迟发性运动不能 的疾患，且可能是永久性 [ 8 ] 。使用后可能发生 神经阻滞剂恶性综合征 和心电图中 QT间期延长 ，后者尤其会在静脉注射后发生 [ 8 ] 。此药物在患有 失智症 的老人中会导致死亡风险升高 [ 8 ] 。个体于 怀孕 期间服用可能会导致胎儿出现问题 [ 8 ] [ 11 ] 。罹患 帕金森氏症 的个体不应使用 [ 8 ] 。 氟哌啶醇于1958年由 比利时 药学家 保罗·杨森 领导的团队发现， [ 12 ] 是从 哌替啶 （ 镇痛药 ）衍生而来的一种药物 [ 13 ] 。它已列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中， [ 14 ] 氟哌啶醇是最常使用的典型抗精神病药物， [ 15 ] 是美国于2020年排名第303的最常使用 处方药 ，开立的处方笺数量超过100万份 [ 16 ] 。 ^ Haloperidol Use During Pregnancy . Drugs.com. 2020-02-10 [ 2020-09-13 ] . （原始内容 存档 于2025-02-17）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 引用错误：没有为名为 PK1999 的参考文献提供内容 ^ Kostrzewa RM. Survey of Selective Monoaminergic Neurotoxins Targeting Dopaminergic, Noradrenergic, and Serotoninergic Neurons. Handbook of Neurotoxicity. Cham: Springer International Publishing. 2022: 159–198. ISBN  978-3-031-15079-1. doi:10.1007/978-3-031-15080-7_53 .   ^ Igarashi, Kazuo. The Possible Role of an Active Metafbollte Derived from the Neuroleptic Agent Haloperidol in Drug-Induced Parkinsonism. Journal of Toxicology: Toxin Reviews. 1998, 17 (1): 27–38. ISSN 0731-3837 . doi:10.3109/15569549809006488 .   ^ Górska A, Marszałł M, Sloderbach A. Neurotoksyczność pirydyniowych metabolitów haloperydolu [The neurotoxicity of pyridinium metabolites of haloperidol]. Postepy Hig Med Dosw (Onli
(1): 27–38. ISSN 0731-3837 . doi:10.3109/15569549809006488 .   ^ Górska A, Marszałł M, Sloderbach A. Neurotoksyczność pirydyniowych metabolitów haloperydolu [The neurotoxicity of pyridinium metabolites of haloperidol]. Postepy Hig Med Dosw (Online). October 2015, 69 : 1169–1175. PMID 26561842 . doi:10.5604/17322693.1175009 (不活跃 2024-11-01) （Polish） .   引文格式1维护：未识别语文类型 (link) ^ Product Information Serenace (PDF) . TGA eBusiness Services. Aspen Pharma Pty Ltd. 2011-09-29 [ 2014-05-29 ] . （原始内容 存档 于2017-03-14）.   ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ 8.00 8.01 8.02 8.03 8.04 8.05 8.06 8.07 8.08 8.09 Haloperidol . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2015-01-02 ] . （原始内容 存档 于2015-01-02）.   ^ Schuckit MA. Recognition and management of withdrawal delirium (delirium tremens) . The New England Journal of Medicine. November 2014, 371 (22): 2109–2113 [ 2025-01-01 ] . PMID 25427113 . S2CID 205116954 . doi:10.1056/NEJMra1407298 . （原始内容 存档 于2020-02-13）.   ^ Plosker GL. Quetiapine: a pharmacoeconomic review of its use in bipolar disorder. PharmacoEconomics. July 2012, 30 (7): 611–631. PMID 22559293 . doi:10.2165/11
427113 . S2CID 205116954 . doi:10.1056/NEJMra1407298 . （原始内容 存档 于2020-02-13）.   ^ Plosker GL. Quetiapine: a pharmacoeconomic review of its use in bipolar disorder. PharmacoEconomics. July 2012, 30 (7): 611–631. PMID 22559293 . doi:10.2165/11208500-000000000-00000 .   ^ Prescribing medicines in pregnancy database . Australian Government. 2014-03-03 [ 2015-01-02 ] . （原始内容 存档 于2014-04-08）.   ^ Sneader W. Drug discovery : a history Rev. and updated. Chichester: Wiley. 2005: 124. ISBN  978-0-471-89979-2. （原始内容 存档 于2015-12-08）.   ^ Ravina E. The evolution of drug discovery: from traditional medicines to modern drugs 1. Aufl. Weinheim: Wiley-VCH. 2011: 62. ISBN  978-3-527-32669-3. （原始内容 存档 于2015-12-08）.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. 2021. hdl:10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.   ^ Stevens A. Health care needs assessment: the epidemiologically based needs assessment reviews 2nd. Abingdon: Radcliffe Medical. 2004: 202. ISBN  978-1-85775-892-4. （原始内容 存档 于2015-12-08）.   ^ Haloperidol - Drug Usage Statistics . ClinCalc. [ 2022-10-07 ] . （原始内容 存档 于2020-07-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟喹酮 氟喹酮 氟喹酮 临床资料 商品名 Arofuto 其他名称 氨氟喹酮 阿洛喹酮 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 美 ： 未列入管制 识别信息 IUPAC命名法 6-Amino-2-(fluoromethyl)-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4-one CAS号 56287-74-2   Y PubChem CID 2040 ChemSpider 1960   Y UNII CO4U2C8ORZ KEGG D01638   Y ChEMBL ChEMBL2105918   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5022562 化学信息 化学式 C 16 H 14 F N 3 O 摩尔质量 283.3 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1C2=CC(N)=CC=C2N=C(CF)N1C3=CC=CC=C3C InChI InChI=1S/C16H14FN3O/c1-10-4-2-3-5-14(10)20-15(9-17)19-13-7-6-11(18)8-12(13)16(20)21/h2-8H,9,18H2,1H3   Y Key:VDOSWXIDETXFET-UHFFFAOYSA-N   Y 氟喹酮 （ 英语 ：Afloqualone）或叫 氨氟喹酮 ，是一种 喹唑啉酮 类GABA能药物，是田边制药的一个团队在1970年代开发的 甲喹酮 的 类似物 。 [ 1 ] 由于其对 GABA A 受体 的β亚型的激动剂活性，它具有 镇静 和 肌肉松弛 作用， [ 2 ] 并且已经有一些临床用途，尽管它会导致光敏化作为​​副作用，可能导致皮肤问题，例如 皮炎 。 [ 3 ] ^ US 3966731 ,Inoue I, Oine T, Yamada Y, Tani J, Ishida R, Ochiai T,“2-Fluoromethyl-3-o-tolyl-6-amino-4(3H)-quinazolinone”,发行于29 June 1976,指定于Tanabe Seiyaku Co Ltd   ^ Ochiai T, Ishida R. Pharmacological studies on 6-amino-2-fluoromethyl-3-(O-tolyl)-4(3H)-quinazolinone (afloqualone), a new centrally acting muscle relaxant. (II) Effects on the spinal reflex potential and the rigidity. Japanese Journal of Pharmacology. June 1982, 32 (3): 427–38. PMID 7109348 . doi:10.1254/jjp.32.427 .   ^ Ishikawa T, Kamide R, Niimura M. Photoleukomelanodermatitis (Kobori) induced by afloqualone. The Journal of Dermatology. June 1994, 21 (6): 430–3. PMID 8064007 . S2CID 7486566 . doi:10.1111/j.1346-8138.1994.tb01768.x . &
254/jjp.32.427 .   ^ Ishikawa T, Kamide R, Niimura M. Photoleukomelanodermatitis (Kobori) induced by afloqualone. The Journal of Dermatology. June 1994, 21 (6): 430–3. PMID 8064007 . S2CID 7486566 . doi:10.1111/j.1346-8138.1994.tb01768.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟地西泮 氟地西泮 提示 ：此条目的主题不是指 氟硝西泮（俗称FM2） 。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氟地西泮 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 怀孕分级 ? 给药途径 Oral ATC码 N05BA17 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule IV 德 ： Anlage III 台 ： 第四级管制药品 美 ： 附表IV Schedule IV(US) 药物动力学 数据 生物利用度 ? 药物代谢 肝脏 生物半衰期 ? 排泄途径 肾 识别信息 IUPAC命名法 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one CAS号 3900-31-0   Y PubChem CID 3369 DrugBank DB01567   Y ChemSpider 3252   Y UNII 7F64A2K16Z KEGG D01354   Y ChEBI CHEBI:31618   Y ChEMBL ChEMBL13291   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00192277 ECHA InfoCard 100.292.343 化学信息 化学式 C 16 H 12 Cl F N 2 O 摩尔质量 302.7 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1CN=C(C2=CC=CC=C2F)C3=CC(Cl)=CC=C3N1C InChI InChI=1S/C16H12ClFN2O/c1-20-14-7-6-10(17)8-12(14)16(19-9-15(20)21)11-4-2-3-5-13(11)18/h2-8H,9H2,1H3   Y Key:ROYOYTLGDLIGBX-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'CASNo_Ref' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 氟地西泮 （ Fludiazepam ）是由 罗氏药厂 （Hoffman-LaRoche）在20世纪60年代所开发的一种 苯二氮平类药物 之衍生药物，和 地西泮 有密切关联 [ 1 ] [ 2 ] 。在 日本 商品名 エリスパン （ Erispan ）由 住友制药 贩售、在 台湾 商品名 “愈利舒盼锭”（ Erispan ）由 生达化学制药 贩售、福安源锭（ Flupine ）强生化学制药厂贩售，用0.25毫克的片剂装来销售 [ 3 ] [ 4 ] 。 氟地西泮通过增强 GABA 的抑制性来发挥其药理特性 [ 5 ] ，且氟地西泮对苯二氮卓受体（benzodiazepine receptor）比起对 地西泮 来有四倍多的结合亲和力 [ 6 ] 。它具有 抗焦虑 [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] 、抗惊厥、 镇静 、 催眠 及 骨骼肌松弛 等特性 [ 10 ] 。不过，氟地西泮有 药物滥用 的潜在趋势 [ 11 ] ，在多个国家列为 管制药品 ，例如在台湾为第四级管制药品，在日本为第三级精神药品。 ^ US Patent 3299053 -ARYL-JH-L,X-BENZODIAZEPIN-Z(LH)-ONES ^ Neville, GA.;
受体（benzodiazepine receptor）比起对 地西泮 来有四倍多的结合亲和力 [ 6 ] 。它具有 抗焦虑 [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] 、抗惊厥、 镇静 、 催眠 及 骨骼肌松弛 等特性 [ 10 ] 。不过，氟地西泮有 药物滥用 的潜在趋势 [ 11 ] ，在多个国家列为 管制药品 ，例如在台湾为第四级管制药品，在日本为第三级精神药品。 ^ US Patent 3299053 -ARYL-JH-L,X-BENZODIAZEPIN-Z(LH)-ONES ^ Neville, GA.; Beckstead, HD.; Shurvell, HF. A Fourier transform-Raman and infrared vibrational study of delorazepam, fludiazepam, flurazepam, and tetrazepam. . J Pharm Sci. Feb 1994, 83 (2): 143–51. PMID 7909552 . doi:10.1002/jps.2600830207 .   ^ Su, TP.; Chen, TJ.; Hwang, SJ.; Chou, LF.; Fan, AP.; Chen, YC. Utilization of psychotropic drugs in Taiwan: an overview of outpatient sector in 2000.. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei). Aug 2002, 65 (8): 378–91. PMID 12455808 .   ^ Benzodiazepine Names . non-benzodiazepines.org.uk. [ 2008-12-29 ] . （ 原始内容 存档于2008-12-08）.   ^ Tsuchiya, T.; Fukushima, H. Effects of benzodiazepines and pentobarbitone on the gaba-ergic recurrent inhibition of hippocampal neurons.. Eur J Pharmacol. Apr 1978, 48 (4): 421–4. PMID 648585 . doi:10.1016/0014-2999(78)90169-3 .   ^ Nakatsuka, I.; Shimizu, H.; Asami, Y.; Katoh, T.; Hirose, A.; Yoshitake, A. Benzodiazepines and their metabolites: relationship between binding affinity to the benzodiazepine receptor and pharmacological activity.. Life Sci. Jan 1985, 36 (2): 113–9. PMID 2857046 . doi:10.1016/0024-3205(85)90089-X .   ^ Okada, S.; Ichiki, K.; Tanokuchi, S.; Ishii, K.; Hamada, H.; Ota, Z. Effect of an anxiolytic on lipid profile in non-insulin-dependent diab
ogical activity.. Life Sci. Jan 1985, 36 (2): 113–9. PMID 2857046 . doi:10.1016/0024-3205(85)90089-X .   ^ Okada, S.; Ichiki, K.; Tanokuchi, S.; Ishii, K.; Hamada, H.; Ota, Z. Effect of an anxiolytic on lipid profile in non-insulin-dependent diabetes mellitus.. J Int Med Res. 1994, 22 (6): 338–42. PMID 7895897 .   ^ Okada, S.; Ichiki, K.; Tanokuchi, S.; Ishii, K.; Hamada, H.; Ota, Z. Improvement of stress reduces glycosylated haemoglobin levels in patients with type 2 diabetes.. J Int Med Res. 1995, 23 (2): 119–22. PMID 7601294 .   ^ Okada, S.; Ichiki, K.; Tanokuchi, S.; Ishii, K.; Hamada, H.; Ota, Z. How blood pressure in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus is influenced by stress.. J Int Med Res. 1995, 23 (5): 377–80. PMID 8529781 .   ^ Inoue, H.; Maeno, Y.; Iwasa, M.; Matoba, R.; Nagao, M. Screening and determination of benzodiazepines in whole blood using solid-phase extraction and gas chromatography/mass spectrometry.. Forensic Sci Int. Sep 2000, 113 (1-3): 367–73. PMID 10978650 . doi:10.1016/S0379-0738(00)00226-7 .   ^ Shimamine, M.; Masunari, T.; Nakahara, Y. [Studies on identification of drugs of abuse by diode array detection. I. Screening-test and identification of benzodiazepines by HPLC-DAD with ICOS software system]. Eisei Shikenjo Hokoku. 1993, (111): 47–56. PMID 7920567 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional
HPLC-DAD with ICOS software system]. Eisei Shikenjo Hokoku. 1993, (111): 47–56. PMID 7920567 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟塑膜 氟塑膜 氟塑膜 IUPAC名 poly(1,1,2,2-tetrafluorobutane-1,4-diyl) 别名 poly(ethene-co-tetrafluoroethene) 识别 CAS号 25038-71-5   Y ChemSpider NA 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟塑膜 （ ETFE ），商标名 Tefzel ，是一种新兴的 建筑材料 ，由 乙烯 和 四氟乙烯 共聚 而成，具有高透光率（可见光透光率在90%以上，且衰减很慢，经使用10-15年，仍可保持在90%以上）和极强的耐候性，抗 静电 ，尘染轻，但价格昂贵，废膜须厂家回收处理。ETFE具有较高的熔化温度，优异的化学，电学和高能辐射抵抗性能。当燃烧时，氟塑膜释放 氢氟酸 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟塔崩 氟塔崩 氟塔崩 IUPAC名 Ethyl dimethylphosphoramidofluoridate 识别 CAS号 358-29-2 PubChem 67750 ChemSpider 61069 SMILES   CCOP(=O)(N(C)C)F 性质 化学式 C 4 H 11 FNO 2 P 摩尔质量 155.11 g·mol −1 危险性 主要危害 剧毒 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2.5 mg/kg (小鼠，腹腔注射) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟塔崩 是一种剧毒的 有机磷酸酯 神经毒剂 ，属于 G类。 它是 塔崩 的衍生物，由其中的 氰基 被 氟 原子取代而成。 [ 2 ] ^ ChemIDplus .   ^ Ellison, D. Hank. Handbook of chemical and biological warfare agents 2nd. Boca Raton, Fla.: CRC. 2007. ISBN  9780849314346.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟奋乃静 氟奋乃静 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氟奋乃静 临床资料 商品名 Prolixin、Modecate、Moditen及其他 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682172 核准状况 美   DailyMed :  Fluphenazine 怀孕分级 澳 : C 给药途径 口服给药 、 肌肉注射 、长效注射剂（氟奋乃静癸酸针剂） 药物类别 典型抗精神病药物 ATC码 N05AB02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 加 ： 处方药（ ℞ -only） 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 2.7% (口服) 药物代谢 未知 [ 1 ] 生物半衰期 肌肉注射：15小时 (盐酸盐针剂)、7-10日 (癸酸针剂) [ 1 ] 排泄途径 尿 液, 粪便 识别信息 IUPAC命名法 2-[4-[3-[2-(trifluoromethyl)-10 H -phenothiazin-10-yl]propyl]piperazin-1-yl]ethanol CAS号 69-23-8   Y PubChem CID 3372 IUPHAR/BPS 204 DrugBank DB00623   Y ChemSpider 3255   Y UNII S79426A41Z KEGG D07977   Y ChEBI CHEBI:5123   Y ChEMBL ChEMBL726   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2023068 ECHA InfoCard 100.000.639 化学信息 化学式 C 22 H 26 F 3 N 3 O S 摩尔质量 437.53 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES FC(F)(F)c2cc1N(c3c(Sc1cc2)cccc3)CCCN4CCN(CCO)CC4 InChI InChI=1S/C22H26F3N3OS/c23-22(24,25)17-6-7-21-19(16-17)28(18-4-1-2-5-20(18)30-21)9-3-8-26-10-12-27(13-11-26)14-15-29/h1-2,4-7,16,29H,3,8-15H2   Y Key:PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 氟奋乃静 （ INN :fluphenazine），常见商品名称为 Prolixin ，为一种 精神科药物 [ 1 ] ，用于治疗包括 精神分裂症 在内的慢性 精神病 [ 1 ] [ 3 ] ，并与 氯丙嗪 等低潜能（在此特别是指与 多巴胺受体D2 结合的亲和力较低）的药品效果相似 [ 4 ] 。本品可通过 口服 、 肌肉注射 ，以及 皮下注射 给药 [ 1 ] 。长效针剂的药效可持续最多四周 [ 1 ] 。抑郁症重症患者不适合使用癸酸针剂型 [ 5 ] 。 常见副作用包含 运动障碍 、 昏睡 、 抑郁 ，以及 体重增加 [ 1 ] 。严重副作用则包含
），常见商品名称为 Prolixin ，为一种 精神科药物 [ 1 ] ，用于治疗包括 精神分裂症 在内的慢性 精神病 [ 1 ] [ 3 ] ，并与 氯丙嗪 等低潜能（在此特别是指与 多巴胺受体D2 结合的亲和力较低）的药品效果相似 [ 4 ] 。本品可通过 口服 、 肌肉注射 ，以及 皮下注射 给药 [ 1 ] 。长效针剂的药效可持续最多四周 [ 1 ] 。抑郁症重症患者不适合使用癸酸针剂型 [ 5 ] 。 常见副作用包含 运动障碍 、 昏睡 、 抑郁 ，以及 体重增加 [ 1 ] 。严重副作用则包含 抗精神药物恶性综合征 、 白细胞减少症 。以及永久性的运动障碍 迟发性运动不能 [ 1 ] 。 痴呆 造成精神错乱的年长者服药可能增加死亡风险 [ 1 ] 。本品也会增加 催乳素 分泌，导致 乳溢症 、 男性乳房发育 、 阳痿 ，或是 无月经 [ 1 ] 。 妊娠 期间用药的安全性尚不清楚 [ 1 ] ，本品属于 吩噻嗪 类 典型抗精神病药物 [ 1 ] 。其作用机转迄今仍不清楚，可能与其具有 多巴胺受体拮抗剂 的活性有关 [ 1 ] 。长期服用吩噻嗪类药物者，有40%的患者肝功能测试会有异常的情形 [ 6 ] 。 氟奋乃静于1959年开始进入医疗用途 [ 7 ] 。其针剂已列名于 世界卫生组织基本药物标准清单 之中，为基础公卫体系必备药物之一 [ 8 ] 。在美国每日正常剂量的口服药锭批发价约介于0.22至0.42美金之间 [ 1 ] 。2014年，在 发展中国家 同样剂量的针剂型批发价介于0.20至6.20美金之间 [ 9 ] 。 一份 考科蓝合作组织 于2018年发表的回顾指出，氟奋乃静并非治疗精神分裂症的最佳选择，其他副作用较少且价格合理的药物可能同样有效 [ 10 ] 。另一份考科蓝合作组织于2018年发表的回顾也提出仅有少量证据显示新型非典型抗精神病药物的耐受性优于氟奋乃静 [ 11 ] 。氟奋乃静有癸酸针剂和庚酸针剂两种长效肌肉注射剂型 [ 12 ] 。 ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 fluphenazine decanoate . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2015-12-01 ] . （原始内容 存档 于2015-12-08）.   ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Product Information: Modecate (Fluphenazine Decanoate Oily Injection) (PDF) . TGA eBusiness Services.
Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Product Information: Modecate (Fluphenazine Decanoate Oily Injection) (PDF) . TGA eBusiness Services. Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd. 2012-11-01 [ 2013-12-09 ] . （原始内容 存档 于2017-08-02）.   ^ Tardy, M; Huhn, M; Engel, RR; Leucht, S. Fluphenazine versus low-potency first-generation antipsychotic drugs for schizophrenia.. The Cochrane Database of Systematic Reviews. Aug 3, 2014, 8 : CD009230. PMID 25087165 . doi:10.1002/14651858.CD009230.pub2 .   ^ Modecate Injection 25mg/ml - Patient Information Leaflet (PIL) - (eMC) . www.medicines.org.uk. [ 2017-11-06 ] . （ 原始内容 存档于2017-11-07） （英语） .   ^ Fluphenazine . livertox.nih.gov. [ 2017-11-06 ] . （原始内容 存档 于2017-11-07）.   ^ McPherson EM. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. 3rd. Burlington: Elsevier. 2007: 1680. ISBN  9780815518563.   ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF) . World Health Organization. April 2015 [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2016-12-13）.   ^ Fluphenazine Decanoate . International Drug Price Indicator Guide. [ 2015-12-02 ] . （原始内容 存档 于2017-08-02）.   ^ Matar HE, Almerie MQ, Sampson SJ. Fluphenazine (oral) versus placebo for schizophrenia . The Cochrane Database of Systematic Reviews. June 2018, 6 (6): CD006352. PMC 6513420 . PMID 29893410 . doi:10.1002/14651858.CD006352.pub3 .   ^ Sampford JR, Sampson S, Li BG, Zh
pson SJ. Fluphenazine (oral) versus placebo for schizophrenia . The Cochrane Database of Systematic Reviews. June 2018, 6 (6): CD006352. PMC 6513420 . PMID 29893410 . doi:10.1002/14651858.CD006352.pub3 .   ^ Sampford JR, Sampson S, Li BG, Zhao S, Xia J, Furtado VA. Fluphenazine (oral) versus atypical antipsychotics for schizophrenia . The Cochrane Database of Systematic Reviews. July 2016, 7 (7): CD010832. PMC 6474115 . PMID 27370402 . doi:10.1002/14651858.CD010832.pub2 .   ^ Maayan N, Quraishi SN, David A, Jayaswal A, Eisenbruch M, Rathbone J, Asher R, Adams CE. Fluphenazine decanoate (depot) and enanthate for schizophrenia . The Cochrane Database of Systematic Reviews. February 2015, 2015 (2): CD000307. PMC 10388394 . PMID 25654768 . doi:10.1002/14651858.CD000307.pub2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟对苯二甲酸 氟对苯二甲酸 氟对苯二甲酸 别名 2-氟-1,4-苯二甲酸 识别 CAS号 3906-87-4   Y PubChem 77511 性质 化学式 C 8 H 5 FO 4 摩尔质量 184.12 g·mol −1 沸点 330 °C（603 K）（升华） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟对苯二甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 5 FO 4 。它可由氟对二甲苯和 硝酸 在200 °C的反应釜中反应得到。 [ 1 ] 它在 四氢呋喃 中可以被 甲硫醚硼烷 还原为氟对苯二甲醇。 [ 2 ] 它可以和金属（Zn II [ 3 ] 、Cr III [ 4 ] 、Zr IV [ 5 ] 等）形成 配位聚合物 。 ^ 1.0 1.1 G. Valkanas; H. Hopff. 651. Fluoro- and Difluoro-benzodicarboxylic Acids and Their Anhydrides . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1963: 3475–3476 [ 2022-12-16 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9630003456 . （原始内容 存档 于2022-12-16） （英语） .   ^ Yujia He, Tingting Fu, Yuying Li, Weiwei Xue, Mengchao Cui, Liang Wang, Mengda Niu, Zhiping Peng, Jianhua Jia. Flexible multidentate benzyldiamine derivatives with high affinity for β-amyloid in cerebral amyloid angiopathy . Molecular Diversity. 2021-02, 25 (1): 525–533 [ 2022-12-16 ] . ISSN 1381-1991 . doi:10.1007/s11030-020-10098-y （英语） .   ^ Scott T. Meek, John J. Perry, Stephanie L. Teich-McGoldrick, Jeffery A. Greathouse, Mark D. Allendorf. Complete Series of Monohalogenated Isoreticular Metal–Organic Frameworks: Synthesis and the Importance of Activation Method . Crystal Growth & Design. 2011-10-05, 11 (10): 4309–4312 [ 2022-12-16 ] . ISSN 1528-7483 . doi:10.1021/cg201136k . （原始内容 存档 于2022-12-16） （英语） .   ^ Feifei Xue, Jian Cao, Xiaoting Li, Jingjing Feng, Minli Tao, Bin Xue. Continuous-flow synthesis of MIL-53(Cr) with a polar linker: probing the nanoscale piezoelectric effe
ISSN 1528-7483 . doi:10.1021/cg201136k . （原始内容 存档 于2022-12-16） （英语） .   ^ Feifei Xue, Jian Cao, Xiaoting Li, Jingjing Feng, Minli Tao, Bin Xue. Continuous-flow synthesis of MIL-53(Cr) with a polar linker: probing the nanoscale piezoelectric effect . Journal of Materials Chemistry C. 2021, 9 (24): 7568–7574 [ 2022-12-16 ] . ISSN 2050-7526 . doi:10.1039/D0TC06013E （英语） .   ^ Qihao Yang, Yinming Wang, Xuan Tang, Qiuju Zhang, Sheng Dai, Huaitao Peng, Yichao Lin, Ziqi Tian, Zhiyi Lu, Liang Chen. Ligand Defect Density Regulation in Metal–Organic Frameworks by Functional Group Engineering on Linkers . Nano Letters. 2022-01-26, 22 (2): 838–845 [ 2022-12-16 ] . ISSN 1530-6984 . doi:10.1021/acs.nanolett.1c04574 . （原始内容 存档 于2023-05-17） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟康唑 氟康唑 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氟康唑 临床资料 商品名 Diflucan及其他 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a690002 核准状况 美   DailyMed :  Fluconazole 怀孕分级 澳 : D 给药途径 口服给药 , 静脉注射 , 局部 外用药物 ATC码 D01AC15 ( WHO ) J02 AC01 , J01 RA07 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限药剂师（S3） / S4 加 ： 处方药（ ℞ -only） /   OTC [ 1 ] 欧 ： Rx-only [ 3 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 2 ] 药物动力学 数据 生物利用度 >90% (口服) 血浆蛋白结合率 11–12% 药物代谢 肝脏 11% 生物半衰期 30小时 (范围20–50小时) 排泄途径 肾 脏61–88% 识别信息 IUPAC命名法 2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3- bis (1 H -1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol CAS号 86386-73-4   Y PubChem CID 3365 DrugBank DB00196   Y ChemSpider 3248   Y UNII 8VZV102JFY KEGG D00322   Y C07002   Y ChEBI CHEBI:46081   Y ChEMBL ChEMBL106   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID3020627 ECHA InfoCard 100.156.133 化学信息 化学式 C 13 H 12 F 2 N 6 O 摩尔质量 306.28 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 139 [ 4 ] °C（282 °F） SMILES OC(Cn1cncn1)(Cn1cncn1)c1ccc(F)cc1F InChI InChI=1S/C13H12F2N6O/c14-10-1-2-11(12(15)3-10)13(22,4-20-8-16-6-18-20)5-21-9-17-7-19-21/h1-3,6-9,22H,4-5H2   Y Key:RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 氟康唑 [ 5 ] （ INN ：fluconazole）又称 氟康那唑 [ 6 ] ，属于氟代 三唑 类 抗真菌药 ，对 白念珠菌 、 犬小孢子菌 、 新型隐球菌 、 表皮癣菌 及 荚膜组织胞浆菌 等有强力抗菌活性，一般认为氟康唑透过干扰真菌的 细胞膜 合成达成抑制真菌生长的效果 [ 7 ] 。 氟康唑可用于治疗多种 真菌病 [ 7 ] ，例如 念珠菌症 、 芽生菌病 、 山谷热 、 隐球菌病 、 组织胞浆菌病 、 皮癣菌病 及 花斑癣 [ 7 ] 。对于罹病风险较高的患者，如：曾接受 器官移植 、低体重的新生儿、及 嗜中性白血球低下 等，
luconazole）又称 氟康那唑 [ 6 ] ，属于氟代 三唑 类 抗真菌药 ，对 白念珠菌 、 犬小孢子菌 、 新型隐球菌 、 表皮癣菌 及 荚膜组织胞浆菌 等有强力抗菌活性，一般认为氟康唑透过干扰真菌的 细胞膜 合成达成抑制真菌生长的效果 [ 7 ] 。 氟康唑可用于治疗多种 真菌病 [ 7 ] ，例如 念珠菌症 、 芽生菌病 、 山谷热 、 隐球菌病 、 组织胞浆菌病 、 皮癣菌病 及 花斑癣 [ 7 ] 。对于罹病风险较高的患者，如：曾接受 器官移植 、低体重的新生儿、及 嗜中性白血球低下 等，氟康唑也可以用预防 念珠菌病 [ 7 ] 。氟康唑可经 口服 或 静脉注射 给药 [ 7 ] 。 氟康唑于1981年获得专利，于1988年开始商业贩售 [ 8 ] 。本品名列于 世界卫生组织基本药物标准清单 之中 [ 9 ] ，已有 学名药 [ 7 ] 于市面上流通。2019年，于美国最常使用的药物中排行第133名，开立的处方笺数量逾五百万张 [ 10 ] [ 11 ] 。 氟康唑常见的副作用为 呕吐 、 腹泻 、红 疹 及 肝指数上升 [ 7 ] 。严重的副作用有 肝脏疾病 、 长QT综合症 、及 癫痫发作 [ 7 ] 。使用于怀孕的患者，可能会增加 流产 风险。高剂量使用可能会导致新生儿 先天性障碍 [ 12 ] [ 7 ] 。 ^ Product monograph brand safety updates . Health Canada . 2016-07-07 [ 2024-04-03 ] . （原始内容 存档 于2024-03-29）.   ^ Diflucan- fluconazole tablet; Diflucan- fluconazole powder, for suspension . DailyMed. 21 September 2023 [ 2024-02-22 ] . （原始内容 存档 于2024-02-22）.   ^ Active substance: Fluconazole (PDF) . List of nationally authorised medicinal products. European Medicines Agency. 2020-11-12 [ 2020-12-22 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2024-02-24）.   ^ Surov AO, Voronin AP, Vasilev NA, Churakov AV, Perlovich GL. Cocrystals of Fluconazole with Aromatic Carboxylic Acids: Competition between Anhydrous and Hydrated Solid Forms. Crystal Growth & Design. 2019-12-20, 20 (2): 1218–1228. S2CID 213008181 . doi:10.1021/acs.cgd.9b01490 .   ^ 存档副本 . [ 2023-12-26 ] . （原始内容 存档 于2023-12-26）.   ^ https://terms.naer.edu.tw/search/?csrfmiddlewaretoken=FXPwE2HVn7icqejw4WUfnykT7YVh2bf8ppKvAGXwQCslXZs2lNvZKZxsOMVJR6iA&match_type=phrase&query_o
008181 . doi:10.1021/acs.cgd.9b01490 .   ^ 存档副本 . [ 2023-12-26 ] . （原始内容 存档 于2023-12-26）.   ^ https://terms.naer.edu.tw/search/?csrfmiddlewaretoken=FXPwE2HVn7icqejw4WUfnykT7YVh2bf8ppKvAGXwQCslXZs2lNvZKZxsOMVJR6iA&match_type=phrase&query_op=&query_field=title&query_term=fluconazole ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 7.8 Fluconazole . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 于20 December 2016）.   ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 503. ISBN  9783527607495. （原始内容 存档 于2017-09-10） （英语） .   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   ^ The Top 300 of 2019 . ClinCalc. [ 16 October 2021] . （原始内容 存档 于2020-03-18）.   ^ Fluconazole - Drug Usage Statistics . ClinCalc. [ 16 October 2021] . （原始内容 存档 于2020-07-08）.   ^ Fluconazole (Diflucan): Drug Safety Communication - FDA Evaluating Study Examining Use of Oral Fluconazole (Diflucan) in Pregnancy . FDA. 2016-04-26 [ 29 April 2016] . （原始内容 存档 于2016-04-29）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟戊烷 氟戊烷 同系物导航 C 4 H 9 F C 5 H 11 F C 6 H 13 F C 5 H 9 F C 5 H 12 C 5 H 10 F 2 氟戊烷 （英语： fluoropentane ）属于 氟代烷 ，是 正戊烷 、 异戊烷 或 新戊烷 的一个氢原子被氟取代而成的化合物，化学式 C 5 H 11 F，摩尔质量：90.14 g/mol，有： 基于正戊烷： 1-氟戊烷 ，CAS号： 592-50-7 2-氟戊烷 ，CAS号： 590-87-4 3-氟戊烷 ，CAS号： 41909-29-9 基于异戊烷： 1-氟-2-甲基丁烷 ，CAS号： 10086-64-3 1-氟-3-甲基丁烷 ，CAS号： 407-06-7 2-氟-2-甲基丁烷 ，CAS号： 661-53-0 2-氟-3-甲基丁烷 ，CAS号： 62108-95-6 基于新戊烷： 1-氟-2,2-二甲基丙烷 ，CAS号： 59006-05-2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟曲马唑 氟曲马唑 氟曲马唑 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 D01AC16 ( WHO ) G01 AF18 法律规范状态 法律规范 中 ： 处方药 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-1-[(2-Fluorophenyl)(4-fluorophenyl)benzyl]-1 H -imidazole CAS号 119006-77-8   Y PubChem CID 3401 ChemSpider 3284   Y UNII 776S0UP252 KEGG D07193   Y ChEBI CHEBI:82864   N ChEMBL ChEMBL2107430   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30869622 ECHA InfoCard 100.170.770 化学信息 化学式 C 22 H 16 F 2 N 2 摩尔质量 346.38 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋混合物 SMILES Fc1ccc(cc1)C(c2c(F)cccc2)(c3ccccc3)n4ccnc4 InChI InChI=1S/C22H16F2N2/c23-19-12-10-18(11-13-19)22(26-15-14-25-16-26,17-6-2-1-3-7-17)20-8-4-5-9-21(20)24/h1-16H   Y Key:QHMWCHQXCUNUAK-UHFFFAOYSA-N   Y 氟曲马唑 （英语： Flutrimazole ）是一种广谱 抗真菌药 ，用于 皮肤 真菌病 的局部治疗。氟曲马唑是一种 咪唑 衍生物，其抗真菌活性已在体外、体内得到证实，和 克霉唑 相近，比 联苯苄唑 要高。 [ 1 ] ^ Alomar A, Videla S, Delgadillo J, Gich I, Izquierdo I, Forn J. Flutrimazole 1% dermal cream in the treatment of dermatomycoses: a multicentre, double-blind, randomized, comparative clinical trial with bifonazole 1% cream. Efficacy of flutrimazole 1% dermal cream in dermatomycoses. Catalan Flutrimazole Study Group. Dermatology. 1995, 190 (4): 295–300. PMID 7655109 . doi:10.1159/000246720 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟替卡松 氟替卡松 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 提示 ：此条目的主题不是 氟康唑 。 氟替卡松 临床资料 AHFS / Drugs.com Monograph 怀孕分级 C(鼻腔内吸入) 给药途径 鼻腔内吸入，局部涂搽 ATC码 D07AC17 ( WHO ) R01 AD08 R03 BA05 法律规范状态 法律规范 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 0.51% (鼻腔内) 血浆蛋白结合率 91% 药物代谢 鼻腔内 肝脏 ( CYP3A4 -中介) 生物半衰期 10小时 排泄途径 肾脏 识别信息 IUPAC命名法 S -(fluoromethyl) (6 S ,8 S ,9 R ,10 S ,11 S ,13 S ,14 S ,16 R ,17 R )- 6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo- 6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[ a ] phenanthrene-17-carbothioate CAS号 80474-14-2 （（丙酸酯））   Y 90566-53-3   Y PubChem CID 5311101 DrugBank DB00588   N ChemSpider 4470631   Y UNII CUT2W21N7U KEGG D07981   Y ChEBI CHEBI:5134   N ChEMBL ChEMBL1201396   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID0044022 化学信息 化学式 C 22 H 27 F 3 O 4 S 摩尔质量 444.508 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(SCF)[C@]3(O)[C@]2(C[C@H](O)[C@]4(F)[C@@]/1(\C(=C/C(=O)\C=C\1)[C@@H](F)C[C@H]4[C@@H]2C[C@H]3C)C)C InChI InChI=1S/C22H27F3O4S/c1-11-6-13-14-8-16(24)15-7-12(26)4-5-19(15,2)21(14,25)17(27)9-20(13,3)22(11,29)18(28)30-10-23/h4-5,7,11,13-14,16-17,27,29H,6,8-10H2,1-3H3/t11-,13+,14+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1   Y Key:MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N   Y 氟替卡松 （ INN ：fluticasone）为一种局部用，与受体亲和力高，合成的三氟 糖皮质激素 ，有抗炎、抗过敏等作用 [ 1 ] [ 2 ] 。 氟替卡松常以糠酸酯（furoate）或 丙酸酯 （propanoate）形式作为制剂，可用作局部 抗炎药 ，治疗 皮炎 、 鼻炎 、 哮喘 等疾病 [ 3 ] [ 4 ] ： 糠酸氟替卡松 丙酸氟替卡松 ，又称作氟替卡松丙酸酯 ^ 顾之燕.新一代鼻腔局部应用类固醇药物——丙酸氟替卡松和糠酸莫米松的临床研究[J].中华耳鼻咽喉科杂志, 2002, 37(6):6.DOI:CNKI:SUN:ZHEB.0.2002-06-0
受体亲和力高，合成的三氟 糖皮质激素 ，有抗炎、抗过敏等作用 [ 1 ] [ 2 ] 。 氟替卡松常以糠酸酯（furoate）或 丙酸酯 （propanoate）形式作为制剂，可用作局部 抗炎药 ，治疗 皮炎 、 鼻炎 、 哮喘 等疾病 [ 3 ] [ 4 ] ： 糠酸氟替卡松 丙酸氟替卡松 ，又称作氟替卡松丙酸酯 ^ 顾之燕.新一代鼻腔局部应用类固醇药物——丙酸氟替卡松和糠酸莫米松的临床研究[J].中华耳鼻咽喉科杂志, 2002, 37(6):6.DOI:CNKI:SUN:ZHEB.0.2002-06-030. ^ 引用错误：没有为名为 Briggs_et_al2012 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 SprattoWoods2012 的参考文献提供内容 ^ 王家璧. 皮肤性病治疗与检测进展精要 . 清华大学出版社有限公司. 2005: 209. ISBN  9787302117278.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟替卡松/沙美特羅 氟替卡松/沙美特罗 氟替卡松/沙美特罗 氟替卡松丙酸酯 (上) 与 沙美特罗 (下) 临床资料 商品名 Advair、Seretide (舒乐泰、舒利迭)、Cyplos及其他 AHFS / Drugs.com FDA专业药物信息 MedlinePlus a699063 怀孕分级 澳 : B3 给药途径 吸入 肺部 ATC码 R03AK06 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） [ 1 ] 加 ： 处方药（ ℞ -only） 欧 ： Rx-only 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 处方药（ ℞ -only） 识别信息 CAS号 136112-01-1   Y PubChem CID 9811567 ChemSpider 7987322   Y KEGG D08699 氟替卡松/沙美特罗 （英语： Fluticasone/salmeterol ）以Advair、Seretide (舒乐泰、舒利迭) 等商品名在市面销售，是一种含有 氟替卡松丙酸酯 和 沙美特罗 的固定剂量 复方药 。 [ 2 ] 用于治疗 气喘 和 慢性阻塞性肺病 (COPD)。 [ 2 ] 透过将药品吸入肺部来使用。 [ 2 ] 用药后常见的副作用有 鹅口疮 、 头痛 和 咳嗽 。 [ 3 ] 严重的副作用可能有 气喘 恶化、 过敏反应 、 癫痫发作 和心脏问题。 [ 3 ] 个体于 怀孕 和 母乳哺育 时期使用的安全性尚不清楚。 [ 4 ] 氟替卡松是一种 皮质类固醇 ，透过减少 发炎 发挥而作用，而沙美特罗是一种 长效β-肾上腺素受体激动剂 (LABA)，透过活化 β-2肾上腺素受体 发挥作用。 [ 3 ] 此复方药于2000年在 美国 被批准用于医疗用途。 [ 3 ] 其 通用名药物 于2019年在美国获得批准。 [ 5 ] 它是美国2020年排名第56的最常使用的 处方药 ，开立的处方笺数量超过1,100万张。 [ 6 ] [ 7 ] ^ Seroflo Multihaler (Cipla Australia Pty Ltd) . Department of Health and Ages Care. [ 2023-04-01 ] . （原始内容 存档 于2022-11-22）.   ^ 2.0 2.1 2.2 British national formulary : BNF 76 76. Pharmaceutical Press. 2018: 263–264. ISBN  9780857113382.   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Fluticasone and Salmeterol inhalation - FDA prescribing information, side effects and uses . Drugs.com. [ 2019-03-04 ] . （原始内容 存档 于2019-03-06） （英语） .   ^ Fluticasone / salmeterol Pregnancy and Breastfeeding Warnings . Drugs.com. [ 2019-03-03 ] . （原始内容 存档 于2019-03-06） （英语） .   ^ Office of the Commissioner. Press Announcements - FDA approves first generic Advair Diskus
始内容 存档 于2019-03-06） （英语） .   ^ Fluticasone / salmeterol Pregnancy and Breastfeeding Warnings . Drugs.com. [ 2019-03-03 ] . （原始内容 存档 于2019-03-06） （英语） .   ^ Office of the Commissioner. Press Announcements - FDA approves first generic Advair Diskus . www.fda.gov. [ 2019-02-01 ] . （原始内容 存档 于2019-02-06）.   ^ The Top 300 of 2021 . ClinCalc. [ 2024-01-14 ] . （原始内容 存档 于2024-01-15）.   ^ Fluticasone; Salmeterol - Drug Usage Statistics . ClinCalc. [ 2024-01-14 ] . （原始内容 存档 于2021-10-19）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟柠檬酸 氟柠檬酸 氟柠檬酸 IUPAC名 3- C -Carboxy-2,4-dideoxy-2-fluoropentaric acid 别名 2-氟柠檬酸; 2-氟柠檬酸盐;1-氟-2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸 识别 CAS号 357-89-1   Y PubChem 107647 ChemSpider 96829 SMILES   O=C(O)C(O)(CC(=O)O)C(F)C(=O)O InChI   1/C6H7FO7/c7-3(4(10)11)6(14,5(12)13)1-2(8)9/h3,14H,1H2,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13) InChIKey DGXLYHAWEBCTRU-UHFFFAOYAE 性质 化学式 C 6 H 7 FO 7 摩尔质量 210.11 g·mol −1 外观 无臭，白色晶体 密度 1.37 熔点 35.2°C 沸点 165°C 溶解性 （ 水 ） 易溶于水 危险性 主要危害 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟柠檬酸 是一种 氟 化 羧酸， 由 柠檬酸 中的一个 氢 被氟原子取代而衍生。 衍生的 阴离子 称为 氟柠檬酸 根。 氟柠檬酸盐由氟乙酸盐分两步形成。 氟乙酸首先被 线粒体 中的 乙酰辅酶A 合成酶转化为氟乙酰辅酶A。 然后氟乙酰辅酶A与 草酰乙酸 缩合形成氟柠檬酸。 该步骤由 柠檬酸合成酶 催化。 [ 1 ] 氟柠檬酸是 氟乙酸 的 代谢产物 ， 毒性 很大，因为它不能在 柠檬酸循环 （其中氟柠檬酸代替 柠檬酸 作为 底物 ）中使用 顺乌头酸酶 进行加工。顺乌头酸酶被氟柠檬酸 酶抑制剂 抑制，三羧酸循环停止工作。 [ 2 ] ^ H., Garrett,Reginald. Biochemistry. GrishamCharles M. 5th. Belmont,CA: Brooks/Cole Cengage Learning. 2013. ISBN  9781133106296. OCLC 777722371 .   ^ Horák, J.; Linhart, 1.; Klusoň, P. Úvod do toxikologie a ekologie pro chemiky 1st. VŠCHT v Praze location=Prague. 2004. ISBN  80-7080-548-X （Czech） .   引文格式1维护：未识别语文类型 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟桂利嗪 氟桂利嗪 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氟桂利嗪 临床资料 其他名称 1-[ bis (4-fluorophenyl)methyl]-4-cinnamyl-piperazine AHFS / Drugs.com Micromedex详细消费者药物信息 ATC码 N07CA03 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 1-[ bis (4-fluorophenyl)methyl]-4-[(2 E )-3-phenylprop-2-en-1-yl]piperazine CAS号 52468-60-7   Y PubChem CID 941361 DrugBank DB04841   Y ChemSpider 819216   Y UNII R7PLA2DM0J KEGG D07971   Y ChEMBL ChEMBL30008   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6045616 ECHA InfoCard 100.052.652 化学信息 化学式 C 26 H 26 F 2 N 2 摩尔质量 404.50 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Fc1ccc(cc1)C(c2ccc(F)cc2)N3CCN(CC3)C\C=C\c4ccccc4 InChI InChI=1S/C26H26F2N2/c27-24-12-8-22(9-13-24)26(23-10-14-25(28)15-11-23)30-19-17-29(18-20-30)16-4-7-21-5-2-1-3-6-21/h1-15,26H,16-20H2/b7-4+   Y Key:SMANXXCATUTDDT-QPJJXVBHSA-N   Y 氟桂利嗪 [ 1 ] （ INN ：flunarizine）为脑循环系统促进剂，属于一种 钙通道阻滞药 [ 2 ] 。其他异名有：氟脑嗪、脑灵、西比灵、服脑清、舒脑等等。 氟桂利嗪是一种选择性钙拮抗药，可抑制脑血管痉挛，且包括 组织胺 H1受体阻断活性 [ 3 ] 。它是有效的作为 偏头痛 [ 4 ] 、闭塞性周边血管疾病、中枢和周边引起的 晕眩 等病症的预防治疗，并作为 癫痫 治疗的佐剂。它可能有助于减少较严重形态的交替性偏瘫（alternating hemiplegia）之麻痹性持续发作与严重度，以及有效地治疗快发病性肌张力障碍-帕金森综合征 [ 5 ] [ 6 ] （rapid onset dystonia-parkinsonism）。以上的这两种情况共有 ATP13A 基因的突变；氟桂利嗪在美国或日本是不允许作为处方药 [ 7 ] 。氟桂利嗪在成人和儿童身上已经显著地显示出减少头痛发作的频率和严重程度。氟桂利嗪为 比利时 杨森制药 于1968年所研创。 ^ 于生元,董钊,李焰生,等.盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛的疗效和安全性[J].中国疼痛医学杂志, 2007, 13(4):3.DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2016.36.275. ^ Calium channel blocker ^ Dinnendahl V, Fricke U (编). Arzneistoff-Profile 2 26th. Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. 2012. ISBN  978-3
元,董钊,李焰生,等.盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛的疗效和安全性[J].中国疼痛医学杂志, 2007, 13(4):3.DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2016.36.275. ^ Calium channel blocker ^ Dinnendahl V, Fricke U (编). Arzneistoff-Profile 2 26th. Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. 2012. ISBN  978-3-7741-9846-3 （German） .   引文格式1维护：未识别语文类型 (link) ^ Effective in migraine . [ 2014-04-27 ] . （原始内容 存档 于2014-03-13）.   ^ 张慈柳,尹飞,何芳,等. ATP1A3基因突变致儿童期起病快发病性肌张力障碍－帕金森综合征一家系并文献复习[J]. 中华儿科杂志,2017,55(4)：288-293.DOI:10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2017.04.011 ^ 马俊,范思远,柳青,等. 快发病性肌张力障碍-帕金森综合征一例[J]. 中华神经科杂志,2017,50(12)：938-940.DOI:10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2017.12.014 ^ ATP13A mutation,and response to flunarizine . [ 2014-04-27 ] . （原始内容 存档 于2015-08-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟正离子 氟正离子 氟正离子 IUPAC名 Fluoronium 系统IUPAC名 Fluoranium [ 1 ] 识别 CAS号 12206-67-6   Y ChemSpider 19122106 SMILES   [FH2+] InChI   1/FH2/h1H2/q+1 InChIKey YNESUKSMQODWNS-UHFFFAOYAK ChEBI 50314 性质 化学式 H 2 F + 摩尔质量 21.01428 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟正离子 ，又称 二氢氟阳离子 、 氟化氢合氢离子 ，旧译 鉘 [ 2 ] ，化学式为H 2 F + 。它是一种由 氟化氢 的质子化或自偶电离产生的多原子阳离子： HF + H + → H 2 F + 或 3HF ⇌ H 2 F + + HF 2 − 二氢氟阳离子可以在 氟锑酸 里找到。 [ 3 ] 已经确定了具有 Sb 2 F − 11 阴离子的盐的结构。 [ 4 ] [ 5 ] 二氢氟阳离子和 水 和 氨基负离子 是 等电子体 。 与 氯 、 溴 、 碘 可以形成多种无环（如[Me 2 Cl] + [Al(OTeF 5 ) 4 ] – [ 6 ] ）与环状的 卤𬭩离子 不同，氟阳离子曾被认为无法形成通式为R– + F –R的有机衍生物。不过，氟阳离子的有机衍生物最终于2018年发现。 [ 7 ] ^ Fluoronium (CHEBI:50314) . Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. [ 2011-10-12 ] . （原始内容 存档 于2016-03-16）.   ^ 化學命名原則 第四版. 国立编译馆. 2004 [ 2021-11-19 ] . （原始内容 存档 于2021-02-10）.   ^ Esteves, Pierre M.; Ramírez-Solís, Alejandro; Mota, Claudio J. A. The Nature of Superacid Electrophilic Species in HF/SbF5: A Density Functional Theory Study. Journal of the American Chemical Society. March 2002, 124 (11): 2672–2677. ISSN 0002-7863 . PMID 11890818 . doi:10.1021/ja011151k .   ^ Mootz, Dietrich; Bartmann, Klemens. The Fluoronium Ions H 2 F + and H 3 F 2+ : Characterization by Crystal Structure Analysis. Angewandte Chemie. 1988, 27 (3): 391–392. doi:10.1002/anie.198803911 .   ^ Diercksen, G. H. F.; von Niessen, W.; Kraemer, W. P. SCF LCGO MO studies on the fluoronium ion FH + 2 and its hydrogen bonding interaction with hydro
rystal Structure Analysis. Angewandte Chemie. 1988, 27 (3): 391–392. doi:10.1002/anie.198803911 .   ^ Diercksen, G. H. F.; von Niessen, W.; Kraemer, W. P. SCF LCGO MO studies on the fluoronium ion FH + 2 and its hydrogen bonding interaction with hydrogen fluoride FH. Theoretical Chemistry Accounts: Theory, Computation, and Modeling (Theoretica Chimica Acta). 1973, 31 (3): 205–214. doi:10.1007/BF00526510 .   ^ Hämmerling, Sebastian; Thiele, Günther; Steinhauer, Simon; Beckers, Helmut; Müller, Carsten; Riedel, Sebastian. A Very Strong Methylation Agent: [Me2Cl][Al(OTeF5)4] . Angewandte Chemie International Edition. 2019, 58 (29): 9807–9810 [ 2024-01-19 ] . ISSN 1521-3773 . PMID 31050103 . S2CID 143434865 . doi:10.1002/anie.201904007 . （原始内容 存档 于2023-04-14） （英语） .   ^ Pitts, Cody Ross; Holl, Maxwell Gargiulo; Lectka, Thomas. Spectroscopic Characterization of a [C−F−C] + Fluoronium Ion in Solution. Angewandte Chemie International Edition. 2018-02-12, 57 (7): 1924–1927. PMID 29316122 . doi:10.1002/anie.201712021 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟气 氟气 关于元素本身，请见“ 氟 ”。 氟气 识别 CAS号 7782-41-4   Y PubChem 24524 SMILES   FF EINECS 231-954-8 性质 化学式 F 2 摩尔质量 37.9968064 ± 0.000001 g·mol⁻¹ 外观 黄色气体，有刺激性气味 [ 1 ] 密度 -188.13°C下为 1.5127 g·mL -1 熔点 -219 °C（54 K）（ [ 1 ] ） 沸点 -188 °C（85 K）（ [ 1 ] ） 临界点 52.2 bar，144.3K [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 反应 [ 1 ] 危险性 欧盟危险性符号 剧毒 T+ 腐蚀性 C 警示术语 R： R7 、 R26 、 R35 安全术语 S： S9 、 S26 、 S45 S1/2 、 S36/37/39 GHS危险性符号 [ 3 ] H-术语 H270、H330、H314 NFPA 704 0 4 4 W 致死量或浓度： LC 50 （ 中位浓度 ） 185ppm（大鼠，体积计） 150ppm（老鼠） 170ppm（豚鼠） 相关物质 相关化学品 氯气 溴气 碘气 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟气 （化学式：F 2 ）为 卤族元素 氟 的 单质 形式，是由两个氟 原子 组成的 双原子分子 。 在 标准情况 下，氟气是淡黄色，有刺激性气味的剧毒气体，难以液化。它会攻击人的粘膜、皮肤、牙齿和眼睛。氟气是最具反应性的物质之一，它的所有反应都强烈的 放热 。它会与几乎所有物质发生反应，除了三种 惰性气体 （ 氦 、 氖 和 氩 ），某些有机分 聚合物 （特别是 聚四氟乙烯 ）和某些特殊合金。当氟气与其他化学成分，包括 异丙醇 结合使用，可用于制造毒气 沙林 。 这种气体是由法国化学家 亨利·莫瓦桑 在 1886年 分离出来的。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 国际化学品安全卡7782-41-4 ^ Properties of Various Gases . flexwareinc.com. [ 12 April 2010] . （ 原始内容 存档于2012-05-19）.   ^ Numéro index Template:IndexCE dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE n o  1272/2008 (16 décembre 2008) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氧化氯 氟氧化氯 氟氧化氯 识别 CAS号 22363-68-4   Y SMILES   O=ClF 性质 化学式 ClFO 摩尔质量 70.45 g·mol −1 外观 红色液体（−70°C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氧化氯 （Chlorosyl fluoride）是一种 无机化合物 ，化学式为F-Cl=O，它是 次氟酸氯 的 同分异构体 ，发现于1930年。 [ 1 ] 它可在 氯酰氟 的热分解中生成， [ 2 ] 或在 一氧化二氯 和 一氟化氯 的反应中生成： [ 3 ] Cl2 + FClO}}}"> Cl 2 O + ClF ⟶ Cl 2 + FClO {\displaystyle {\ce {Cl2O + ClF -> Cl2 + FClO}}} 它不稳定，会发生歧化反应： [ 4 ] ClF + FClO2}}}"> 2 FClO ⟶ ClF + FClO 2 {\displaystyle {\ce {2FClO -> ClF + FClO2}}} 2ClF + O2}}}"> 2 FClO ⟶ 2 ClF + O 2 {\displaystyle {\ce {2FClO -> 2ClF + O2}}} ^ 1.0 1.1 Holloway, John H.; Laycock, David. Preparations and Reactions of Inorganic Main-Group Oxide Fluorides. Advances in Inorganic Chemistry. Elsevier. 1983. ISSN 0898-8838 . doi:10.1016/s0898-8838(08)60107-5 .   ^ Heras, M. J.; Aymonino, P. J.; Schumacher, H. J. Kinetics of the thermal decomposition of gaseous chloryl fluoride. Zeitschrift fuer Physikalische Chemie (Muenchen, Germany) , 1959. 22: 161-178. ISSN   0044-3336 . ^ Karl O. Christe, William W. Wilson, Richard D. Wilson. Reactions of chlorine fluorides and oxyfluorides with the nitrate anion and alkali metal fluoride catalyzed decomposition of chlorine pentafluoride . Inorganic Chemistry. 1989-02, 28 (4): 675–677 [ 2023-03-27 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic00303a013 . （原始内容 存档 于2023-03-27） （英语） .   ^ Haupt, Axel. Organic and Inorganic Fluorine Chemistry: Methods and Applications . Walter de Gruyter GmbH & Co KG. 22 March 2021: 139 [ 27 March 2023] . ISBN &nb
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氟氧化硒 氟氧化硒 氟氧化硒 可以指： 二氟氧化硒 SeOF 2 二氟二氧化硒 SeO 2 F 2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氧化硼 氟氧化硼 Boron oxyfluoride IUPAC名 Fluoro(oxo)borane 别名 氧氟化硼 识别 CAS号 23361-56-0 PubChem 141025 ChemSpider 124393 SMILES   B(=O)F InChI   1/BFO/c2-1-3 InChIKey FHYICEHKTRQYRP-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 BFO 摩尔质量 45.81 g·mol −1 外观 气体 热力学 Δ f H m ⦵ 298K 48.0 ± 3.0 kcal/mol [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 氧氯化硼 相关化学品 一氟化硼 一氧化硼 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氧化硼 是一种 无机化合物 ，化学式为BOF。它在高温下稳定，低于1000 °C凝聚为(BOF) 3 ，它可以以三聚体的形式在 稀有气体基质 中分离出来。 [ 2 ] 热的BOF在冷却时会分解为 B 2 O 3 和 BF 3 。 [ 3 ] ^ Larson, J. W.; McMahon, T. B. Boron monofluoride monoxide 26 (24). NIST: 4018. 1987 [ 20 May 2015] . doi:10.1021/ic00271a011 . （原始内容 存档 于2023-04-24）.   ^ Jacox, Marilyn E. The vibrational energy levels of small transient molecules isolated in neon and argon matrices . Chemical Physics. December 1994, 189 (2): 149–170 [ 2023-04-21 ] . Bibcode:1994CP....189..149J . doi:10.1016/0301-0104(94)00143-X . （原始内容 存档 于2023-04-25）.   ^ Siegel, B. The oxyhalides of the III-B elements. Inorganica Chimica Acta Reviews. December 1968, 2 : 137–146. doi:10.1016/0073-8085(68)80019-1 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氧化鉲 氟氧化锎 氟氧化锎 __ Cf 3+       __ O 2− 或F − IUPAC名 Californium(III) oxyfluoride 识别 CAS号 22840-46-6   Y 性质 化学式 CfFO 摩尔质量 286 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氧化锎 ，是一种具有 放射性 的 无机化合物 ，单一分子由一个 锎 和 氧 离子与 氟 离子组成，其 化学式 为CfOF，在1960年代时被制取。它的晶体结构为 二氧化锎 的 立方晶系 的 萤石 结构，晶格参数为556.1 ± 0.4 pm。 [ 1 ] ^ J. R. Peterson, John H. Burns: „Preparation and Crystal Structure of Californium Oxyfluoride, CfOF“, in: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1968 , 30  (11), S. 2955–2958; doi : 10.1016/0022-1902(68)80155-1 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氧化钇 氟氧化钇 氟氧化钇 识别 CAS号 SMILES   [Y+3].[O-2].[F-] 性质 化学式 FOY 摩尔质量 123.9 g·mol −1 外观 白色粉末 密度 5.18 g/cm 3 结构 晶体结构 四方晶系 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氧化钇 是一种 无机化合物 ，化学式为YOF。 [ 1 ] 在一般条件下，该化合物是无色固体。 [ 2 ] ^ Mann, A. W.; Bevan, D. J. M. The crystal structure of stoichiometric yttrium oxyfluoride, YOF . Acta Crystallographica. 1970, B26 (12): 2129–2131 [ 16 June 2017] . doi:10.1107/S0567740870005496 . （原始内容 存档 于2023-05-05）.   ^ Рипан, Р.; Четяну, И. Неорганическая химия. 1992 （俄语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氧化钍 氟氧化钍 氟氧化钍 别名 thorium difluoride oxide, thorium fluoride oxide, thorium(IV) difluorideoxide 识别 CAS号 13597-30-3   Y SMILES   [Th](F)(F)=O EINECS 237-045-2 性质 化学式 ThOF 2 摩尔质量 286.034 g/mol g·mol⁻¹ 外观 白色粉末 溶解性 （ 水 ） 难溶 相关物质 相关化学品 氟氧化铈(III) 氟氧化铈(IV) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氧化钍 是一种 无机化合物 ，化学式为ThOF 2 。它可由 二氧化钍 和 四氟化钍 在900 °C反应制得。 [ 1 ] 在 原料 中加入 二氧化铈 进行合成，可以得到ThOF 2 :Ce，它相比于LaF 3 :Ce，有着更低能量的 发射 。 [ 2 ] ^ R. W. M. D'Eye. 41. The thorium dioxide–thorium tetrafluoride system . J. Chem. Soc. 1958, 0 (0): 196–199 [ 2023-03-22 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/JR9580000196 （英语） .   ^ A. M. J. H. Seuter, P. F. J. van den Boom. Cerium and Terbium Luminescence in ThOF2 . Journal of The Electrochemical Society. 1977-07-01, 124 (7): 1078–1080 [ 2023-03-22 ] . ISSN 0013-4651 . doi:10.1149/1.2133486 . （原始内容 存档 于2023-03-22）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟氧化铋 氟氧化铋 氟氧化铋 英文名 Bismuth(III) oxyfluoride 别名 氧氟化铋 识别 CAS号 13520-72-4   Y 性质 化学式 BiFO 摩尔质量 243.98 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟氧化铋 是一种 无机化合物 ，化学式为BiOF，它可由 硝酸铋 和 氟化钠 在1:2%（体积比）的 二乙基甲酰胺 和 水 的混合 溶液 中于室温反应得到。 [ 1 ] 它和金属 锂 在充放电时发生如下反应：BiOF + 3 Li ⇌ Bi + Li 2 O + LiF。 [ 2 ] 铋还存在很多其它氟氧化物，例如BiO 0.5 F 2 [ 3 ] 、Bi 7 O 5 F 11 [ 4 ] 等。 ^ Miao Wang, Qing-Li Huang, Xue-Tai Chen, Xiao-Zeng You. Room temperature synthesis of bismuth oxyfluoride nanosheets and nanorods . Materials Letters. 2007-10, 61 (25): 4666–4669 [ 2018-08-20 ] . ISSN 0167-577X . doi:10.1016/j.matlet.2007.03.004 . （原始内容 存档 于2018-06-23）.   ^ M. Bervas, L. C. Klein, G. G. Amatucci. Reversible Conversion Reactions with Lithium in Bismuth Oxyfluoride Nanocomposites . Journal of The Electrochemical Society. 2006-01-01, 153 (1): A159–A170 [ 2018-08-20 ] . ISSN 0013-4651 . doi:10.1149/1.2133712 . （原始内容 存档 于2018-06-02） （英语） .   ^ N. I. Sorokin, B. P. Sobolev. Influence of structural ordering on ion transport in BiO0.5F2.0 bismuth oxyfluoride . Crystallography Reports. 2010-09, 55 (5): 830–832 [ 2018-08-20 ] . ISSN 1063-7745 . doi:10.1134/s1063774510050202 （英语） .   ^ Wei Hu, Pai Shan, Tongqing Sun, Hongde Liu, Jianming Zhang, Xuanwen Liu, Yongfa Kong, Jingjun Xu. Preparation, nonlinear optical properties, and theoretical analysis of the non-centrosymmetric bismuth oxyfluoride, Bi 7 F 11 O 5 . Journal of Alloys and Compounds. 2016-02, 658 : 788–794 [ 2018-08-20 ] . ISSN 0925-8388 . doi:10.1016/j.jallcom.2015.11
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