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1-溴己烷 1-溴己烷 1-溴己烷 IUPAC名 1-Bromohexane [ 1 ] 别名 正己基溴、1-溴正己烷 识别 CAS号 111-25-1   Y PubChem 8101 ChemSpider 7810 SMILES   CCCCCCBr Beilstein 1731290 UN编号 1993 EINECS 203-850-2 RTECS MO0925000 MeSH 1-bromohexane 性质 化学式 C 6 H 13 Br 摩尔质量 165.07 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.176 g/mL 熔点 188.45 K（−84.70 °C） 沸点 427—431 K（154—158 °C） 溶解性 （ 水 ） 难溶 溶解性 醇、醚 折光度 n D 1.448 (20 °C, D) 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −196.1–−192.9 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −4026.2–−4023.0 kJ mol −1 S ⦵ 298K 452.92 J K −1 mol −1 热容 219.7 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H226 , H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P305+351+338 NFPA 704 2 1 0   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1.226 g/kg (IP, mouse) 相关物质 其他 阴离子 1-氟己烷 、 1-氯己烷 、 1-碘己烷 相关化学品 2-溴己烷 、3-溴己烷、 1-溴戊烷 、 1-溴庚烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴己烷 是一种 有机溴化合物 ，化学式为Br(CH 2 ) 5 CH 3 ，是无色液体。它可由 1-己烯 和 溴化氢 的自由基加成反应（反马加成）制得。 [ 2 ] 它和镁反应可以得到格氏试剂。 [ 3 ] ^ 1-bromohexane - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [ 17 June 2012] . （原始内容 存档 于2014-08-26）.   ^ Dagani, M. J.; Barda, H. J.; Benya, T. J.; Sanders, D. C., Bromine Compounds, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a04_405   ^ Garst, J., Ungvary, F., Batlaw, R., & Lawrence, K. (1991). Solvent attack in Grignard reagent formation from bromocyclopropane and 1-bromohexane in diethyl ether. Journal of American Chemical Society, 113, 5392-5397. This article is issued from Wikipedia . The text is available under C
, & Lawrence, K. (1991). Solvent attack in Grignard reagent formation from bromocyclopropane and 1-bromohexane in diethyl ether. Journal of American Chemical Society, 113, 5392-5397. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴庚烷 1-溴庚烷 1-溴庚烷 识别 CAS号 629-04-9 PubChem 12369 SMILES   BrCCCCCCC EC编号 211-068-8 性质 化学式 C 7 H 15 Br 摩尔质量 179.1 g·mol −1 外观 无色至黄色液体 [ 1 ] 密度 1.14 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −58 °C [ 1 ] 沸点 179 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 6.7 mg·l −1 [ 1 ] 溶解性 可溶于乙醇和乙醚 [ 2 ] 危险性 闪点 60 ℃ [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 1-氟庚烷 1-氯庚烷 1-碘庚烷 相关化学品 2-溴庚烷 3-溴庚烷 4-溴庚烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴庚烷 是化学式 C 7 H 15 Br的 溴代烷 。它是不溶于水的无色至黄色液体。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Record of 1-Bromheptan in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Lide, David R.; Frederikse, H. P. R. CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data . Boca Raton, Fla.: CRC Press. 1993: 68 . ISBN  0-8493-0595-0. OCLC 122686782 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴戊烷 1-溴戊烷 1-溴戊烷 识别 CAS号 110-53-2   Y PubChem 8057 SMILES   BrCCCCC EC编号 203-776-0 性质 化学式 C 5 H 11 Br 摩尔质量 151.04 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 1.22 g·cm −3 (20 °C) [ 1 ] 熔点 −88 °C [ 1 ] 沸点 129 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.051 g·L −1 [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 1-氟戊烷 1-氯戊烷 1-碘戊烷 相关化学品 2-溴戊烷 3-溴戊烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴戊烷 是化学式 C 5 H 11 Br的 溴代烷 烃。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record of 1-Brompentan in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴癸烷 1-溴癸烷 1-溴癸烷 别名 正癸基溴 1-溴正癸烷 识别 CAS号 112-29-8   Y 性质 化学式 C 10 H 21 Br 摩尔质量 221.18 g·mol −1 密度 1.0683 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 −30 °C（243 K） [ 2 ] 沸点 240.6 °C（513.8 K） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴癸烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 21 Br，它可由 1-癸醇 的溴化反应制得。 [ 4 ] [ 5 ] 它和 叠氮化钠 在 二甲基亚砜 中反应，可以得到癸基叠氮化物。 [ 6 ] 它和 三苯基膦 在 甲苯 中回流反应，得到季𬭸盐正癸基三苯基溴化𬭸。 [ 7 ] ^ Komppa, Gust.; Talvitie, Y. Decyl series. Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig) , 1932. 135: 193-203. ISSN: 0021-8383. ^ Takao Kaneko, Taihei Ainazaki. On the Preparations and the Melting Points of n Alkyl-bromides . Nippon kagaku zassi. 1955, 76 (3): 281–284 [ 2021-01-14 ] . ISSN 0369-5387 . doi:10.1246/nikkashi1948.76.281 .   ^ Gordon G. Cash, Suzanne Hartigan, Jay Tunkel. Normal boiling points of haloalkanes from electrotopological state indices . Toxicological & Environmental Chemistry. 2008-11, 90 (6): 1073–1089 [ 2021-01-14 ] . ISSN 0277-2248 . doi:10.1080/02772240701862116 （英语） .   ^ Zhengning Li, Stefano Crosignani, Bruno Linclau. A mild, phosphine-free method for the conversion of alcohols into halides (Cl, Br, I) via the corresponding O-alkyl isoureas . Tetrahedron Letters. 2003-10, 44 (44): 8143–8147 [ 2021-01-14 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2003.09.024 . （原始内容 存档 于2018-06-19） （英语） .   ^ Mandan Chidambaram, Sachin U. Sonavane, Jaima de la Zerda, Yoel Sasson. Didecyldimethylammonium bromide (DDAB): a universal, robust, and highly potent phase-transfer catalyst for diverse organic transformations . Tetrahedron. 2007-08,
6-19） （英语） .   ^ Mandan Chidambaram, Sachin U. Sonavane, Jaima de la Zerda, Yoel Sasson. Didecyldimethylammonium bromide (DDAB): a universal, robust, and highly potent phase-transfer catalyst for diverse organic transformations . Tetrahedron. 2007-08, 63 (32): 7696–7701 [ 2021-01-14 ] . doi:10.1016/j.tet.2007.05.017 . （原始内容 存档 于2018-06-19） （英语） .   ^ Vera A. Solovyeva, Khanh B. Vu, Zulkifli Merican, Rachid Sougrat, Valentin O. Rodionov. One-Pot Synthesis of Au@SiO 2 Catalysts: A Click Chemistry Approach . ACS Combinatorial Science. 2014-10-13, 16 (10): 513–517 [ 2021-01-14 ] . ISSN 2156-8952 . doi:10.1021/co5000932 . （原始内容 存档 于2020-11-21） （英语） .   ^ Yingdong Zhu, Dominique N. Soroka, Shengmin Sang. Synthesis and Inhibitory Activities against Colon Cancer Cell Growth and Proteasome of Alkylresorcinols . Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2012-09-05, 60 (35): 8624–8631 [ 2021-01-14 ] . ISSN 0021-8561 . doi:10.1021/jf302872a （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴萘 1-溴萘 1-溴萘 IUPAC名 1-Bromonaphthalene 别名 α-溴萘 识别 CAS号 90-11-9   Y PubChem 7001 ChemSpider 6735 SMILES   c1ccc2c(c1)cccc2Br InChI   1/C10H7Br/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H InChIKey DLKQHBOKULLWDQ-UHFFFAOYAA EINECS 201-965-2 MeSH C108222 性质 化学式 C 10 H 7 Br 摩尔质量 207.07 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.48 g/mL 熔点 −1.8 °C [ 1 ] 沸点 132–135 °C (12 mm); 145–148 °C (20 mm) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴萘 是一种有机化合物，化学式为C 10 H 7 Br，是 2-溴萘 的同分异构体。在正常情况下，1-溴萘呈无色液体状。 ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-01-08]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴金刚烷 1-溴金刚烷 1-溴金刚烷 IUPAC名 1-Bromoadamantane 1-溴金刚烷 别名 1-金刚烷基溴 1-溴三环[3.3.1.1(3,7)]癸烷 识别 CAS号 768-90-1   Y PubChem 79106 ChemSpider 71437 SMILES   C1C2CC3CC1CC(C2)(C3)Br InChI   1/C10H15Br/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6H2 InChIKey VQHPRVYDKRESCL-UHFFFAOYAL Beilstein 1098857 EINECS 230-777-3 性质 化学式 C 10 H 15 Br 摩尔质量 215.13 g·mol −1 外观 固体 熔点 117 °C（243 °F） 沸点 226 °C（439 °F） 溶解性 （ 水 ） 不溶 危险性 NFPA 704 0 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴金刚烷 （ 英语 ：1-Bromoadamantane）是一种 有机溴化合物 ， 分子式 为 (CH 2 ) 6 (CH) 3 CBr。该化合物是一种无色固体，是 金刚烷 的 衍生物 ，在四个等效 次甲基 位置之一上有一个 溴 原子。属于叔烷基溴，不易形成 有机金属 衍生物。然而，它与瑞克钙形成 有机钙 衍生物，其功能类似于 格氏试剂 。 [ 1 ] ^ Reuben D. Rieke; Tse-Chong Wu; Loretta I. Rieke. Highly Reactive Calcium for the Preparation of Organocalcium Reagents: 1-Adamantyl Calcium Halides and Their Addition to Ketones: 1-(1-Adamantyl)cyclohexanol. Organic Syntheses. 1995, 72 : 147. doi:10.15227/orgsyn.072.0147 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-环己基-2-吡咯烷酮 1-环己基-2-吡咯烷酮 N -Cyclohexyl-2-pyrrolidone IUPAC名 1-Cyclohexylpyrrolidin-2-one 别名 CHP 识别 CAS号 6837-24-7   Y PubChem 81278 ChemSpider 73333 SMILES   O=C2N(C1CCCCC1)CCC2 InChI   1/C10H17NO/c12-10-7-4-8-11(10)9-5-2-1-3-6-9/h9H,1-8H2 InChIKey PZYDAVFRVJXFHS-UHFFFAOYAM 性质 化学式 C 10 H 17 NO 摩尔质量 167.25 g·mol −1 外观 Colorless to yellow liquid 密度 1.007 g/cm 3 熔点 12 °C（285 K） 沸点 284 °C（557 K） 黏度 11.5 cP 危险性 主要危害 Toxic 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-环己基-2-吡咯烷酮 或称为 N -环己基-2-吡咯烷酮 （英语： N -Cyclohexyl-2-pyrrolidone ，缩写 CHP ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 10 H 17 NO ，常温常压下为无色至淡黄色液体 [ 1 ] ，难溶于水，易溶于多种有机溶剂 [ 2 ] ，在电子工业中与 N-甲基吡咯烷酮 一起用作 光刻胶 [ 3 ] 。 ^ BASF the chemical company ^ Chem Blink ^ International Specialty Products, Performance & Industrial Chemicals – Reference Guide (PDF) : 13   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基-1,2,3,4,5-五苯基硅唑 1-甲基-1,2,3,4,5-五苯基硅唑 1-甲基-1,2,3,4,5-五苯基硅唑 识别 CAS号 7641-42-1   Y SMILES   C=1C=CC(=CC1)C=2C(C=3C=CC=CC3)=C(C=4C=CC=CC4)[Si](C=5C=CC=CC5)(C2C=6C=CC=CC6)C 性质 化学式 C 35 H 28 Si 摩尔质量 476.68 g·mol −1 外观 黄色略偏绿的粉末 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲基-1,2,3,4,5-五苯基硅唑 是一种 有机化合物 ，化学式为C 35 H 28 Si，它具有 聚集诱导发光 性质。 [ 2 ] 它可由 二苯乙炔 和金属 锂 在 四氢呋喃 中反应，再与 苯基甲基二氯硅烷 反应制得。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Han, Z., Yang, Z., Sun, H., Xu, Y., Ma, X., Shan, D., Chen, J., Huo, S., Zhang, Z., Du, P., & Lu, X. (2019). Electrochemiluminescence platforms based on small water‐insoluble organic molecules for ultrasensitive aqueous‐phase detection. Angewandte Chemie International Edition, 58(18), 5915-5919. doi : 10.1002/anie.201814507 ^ J. Luo, Z. Xie, J. W. Y. Lam, L. Cheng, H. Chen, C. Qiu, H. S. Kwok, X. Zhan, Y. Liu, D. Zhu, B. Z. Tang, Aggregation-induced emission of 1-methyl-1,2,3,4,5-pentaphenylsilole. Chem. Commun . 2001, 1740–1741. doi : 10.1039/B105159H This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 1-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 1-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 识别 CAS号 133008-74-9   Y SMILES   N1CCNCCN(C)CCNCC1 性质 化学式 C 9 H 22 N 4 摩尔质量 186.3 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 是一种胺类有机物，化学式为 C 9 H 22 N 4 。它可由 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 在硅基保护下和 碘甲烷 反应，再在酸性条件下水解脱保护制得； [ 2 ] 它也可由1,4,7,10-四氮杂环十二烷先后和 乙二醛 、 碘甲烷 和 水合肼 反应得到。 [ 1 ] 它可以和 高氯酸镍 在乙醇中反应，得到黄色的[Ni(C 9 H 22 N 4 )](ClO 4 ) 2 。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Rodriguez-Rodriguez, Aurora; Regueiro-Figueroa, Martin; Esteban-Gomez, David; Rodriguez-Blas, Teresa; Patinec, Veronique; Tripier, Raphael; Tircso, Gyula; Carniato, Fabio; Botta, Mauro; Platas-Iglesias, Carlos. Definition of the Labile Capping Bond Effect in Lanthanide Complexes. Chemistry A European Journal. 2017. 23 (5): 1110-1117. doi : 10.1002/chem.201604390 . ^ Annaïg Roignant, Isabelle Gardinier, Hélène Bernard, Jean-Jacques Yaouanc and Henri Handel. Mono- and N 1 , N 7 -dialkylation of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane via silicon protection. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1233-1234. doi : 10.1039/C39950001233 . ^ 魏平荣; 金天柱; 韩玉真; 徐光宪; 马喆生. 1-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷镍配合物的晶体结构. 北京大学学报(自然科学版), 1993 (2). doi : 10.13209/j.0479-8023.1993.022 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基-2-十一烷基喹啉-4(1H)-酮 1-甲基-2-十一烷基喹啉-4(1H)-酮 1-甲基-2-十一烷基喹啉-4(1H)-酮 识别 CAS号 59443-02-6 PubChem 5319811 SMILES   CCCCCCCCCCCC1=CC(=O)C2=CC=CC=C2N1C InChI   1S/C21H31NO/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-14-18-17-21(23)19-15-12-13-16-20(19)22(18)2/h12-13,15-17H,3-11,14H2,1-2H3 InChIKey ZLIHBZFNMQLPOT-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 21 H 31 NO 摩尔质量 313.48 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲基-2-十一烷基喹啉-4(1H)-酮 （英语： 1-methyl-2-undecyl-4(1H)-Quinolinone ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 21 H 31 NO ，属于一种喹啉类 生物碱 ，存在于 芸香 （ Ruta graveolens ） [ 1 ] 等植物中。 ^ Kostova, Ivanka; Ivanova, Antoaneta; Mikhova, Bozhana; Klaiber, Iris. Alkaloide und Cumarine aus Ruta graveolens. Monatshefte fuer Chemie/Chemical Monthly. 1999, 130 (5): 703. doi:10.1007/S007060050230 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基-2-萘酚 1-甲基-2-萘酚 1-甲基-2-萘酚 识别 CAS号 1076-26-2   Y 性质 化学式 C 11 H 10 O 摩尔质量 158.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲基-2-萘酚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 10 O 。它可由 2-萘酚 和 甲醇 在催化下反应制得。 [ 1 ] 它和 溴 在 乙酸 中反应，可以得到6-溴-1-甲基-2-萘酚 [ 2 ] ；它和 N-溴代丁二酰亚胺 反应，可以得到1-溴-1-甲基-2(1 H )-萘酮。 [ 3 ] ^ Nandita Biswas and Dmitri Gelman. Structurally Well-Defined PC(sp3)P Osmium Pincer Catalysts for Methylation of Alcohols, Indoles, Phenols, and Sulfonamides Using Methanol as a C1 Source. ACS Catal. 2024, 14, 3, 1629–1638. doi : 10.1021/acscatal.3c05062 . ^ 17,20-Lyase inhibitors. Part 4: Design, synthesis and structure–activity relationships of naphthylmethylimidazole derivatives as novel 17,20-lyase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2011. 19 (5). doi : 10.1016/j.bmc.2011.01.017 . ^ Direct halogenative dearomatization of 2-naphthols by NXS (X = Cl, Br) in water. Green Chemistry. 2016. 20. doi : 10.1039/C6GC01673A . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基-3,6,8-三硝基-2-喹诺酮 1-甲基-3,6,8-三硝基-2-喹诺酮 1-甲基-3,6,8-三硝基-2-喹诺酮 别名 TNQ 识别 CAS号 98993-72-7   Y PubChem 11781361 SMILES   O=C1C(=CC=2C=C(C=C(C2N1C)N(=O)=O)N(=O)=O)N(=O)=O 性质 化学式 C 10 H 6 N 4 O 7 摩尔质量 294.18 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲基-3,6,8-三硝基-2-喹诺酮 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 6 N 4 O 7 。它可由 喹啉 经 硫酸二甲酯 甲基化后，由 铁氰酸钾 在碱性条件下氧化为1-甲基-2-喹啉酮、再由 发烟硝酸 氧化制得。 [ 1 ] 它和碱（如 丙胺 、 乙醇钠 等）反应，可以得到 梅森海默配合物 ： [ 1 ] [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Direct amino-halogenation and aziridination of the 2-quinolone framework by sequential treatment of 3-nitro-2-quinolone with amine and N-halosuccinimide. Tetrahedron. 2017. doi : 10.1016/j.tet.2017.01.028 . ^ Direct and Efficient Functionalization of the 1-Methyl-2-Quinolone Framework. Procedia Engineering. 2017. 174. doi : 10.1016/j.proeng.2017.01.258 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基-3-苯基苯并咪唑碘化物 1-甲基-3-苯基苯并咪唑碘化物 1-甲基-3-苯基苯并咪唑碘化物 识别 CAS号 39778-14-8   Y 性质 化学式 C 14 H 13 IN 2 摩尔质量 336.17 g·mol −1 外观 白色粉末 [ 1 ] 熔点 196 °C（469 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲基-3-苯基苯并咪唑碘化物 是一种 有机化合物 ，化学式为C 14 H 13 IN 2 。它可由1-苯基-1 H -苯并咪唑和 碘甲烷 在室温反应得到。 [ 1 ] 它和 氟硼酸银 在 乙腈 中反应，可以得到1-甲基-3-苯基苯并咪唑四氟硼酸盐。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Yu-Yang Zhou, Yang-Ming Ding, Wei Zhao, Jian-Hua Dong, Liang-Zhi Li, Hong-Yuan Chen, Jing-Juan Xu. Efficient NIR electrochemiluminescent dyes based on ruthenium( ii ) complexes containing an N-heterocyclic carbene ligand . Chemical Communications. 2021, 57 (10): 1254–1257 [ 2023-03-03 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/D0CC07595G （英语） .   ^ Tamara Bolaño, Miguel A. Esteruelas, Israel Fernández, Enrique Oñate, Adrián Palacios, Jui-Yi Tsai, Chuanjun Xia. Osmium(II)–Bis(dihydrogen) Complexes Containing C aryl , C NHC –Chelate Ligands: Preparation, Bonding Situation, and Acidity . Organometallics. 2015-02-23, 34 (4): 778–789 [ 2023-03-03 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/om501275c . （原始内容 存档 于2021-10-08） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基-3-苯基［4,5-b］咪唑并吡啶碘化物 1-甲基-3-苯基[4,5- b ]咪唑并吡啶碘化物 1-甲基-3-苯基[4,5- b ]咪唑并吡啶碘化物 识别 CAS号 1883283-40-6   Y 性质 化学式 C 13 H 12 IN 3 摩尔质量 337.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲基-3-苯基[4,5- b ]咪唑并吡啶碘化物 是一种 有机化合物 ，化学式为C 13 H 12 IN 3 。它可由3-苯基-3 H -咪唑并[4,5- b ]吡啶和 碘甲烷 在60 °C于 THF 中反应得到。 [ 1 ] 它可以用于合成以1-甲基-3-苯基咪唑并吡啶-3(2 H )-基-2-亚基为 配体 的金属有机配合物。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Piermaria Pinter, Hannah Mangold, Ilona Stengel, Ingo Münster, Thomas Strassner. Enhanced Photoluminescence Quantum Yields through Excimer Formation of Cyclometalated Platinum(II) N-Heterocyclic Carbene Complexes . Organometallics. 2016-03-14, 35 (5): 673–680 [ 2023-03-03 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/acs.organomet.5b00982 （英语） .   ^ Piermaria Pinter, Johannes Soellner, Thomas Strassner. Photophysical Properties of Phosphorescent Mono- and Bimetallic Platinum(II) Complexes with C ∧ C* Cyclometalating NHC Ligands . Organometallics. 2021-02-22, 40 (4): 557–563 [ 2023-03-03 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/acs.organomet.0c00790 （英语） .   ^ Piermaria Pinter, Johannes Soellner, Thomas Strassner. Metallophilic Interactions in Bimetallic Cyclometalated Platinum(II) N‐Heterocyclic Carbene Complexes . European Journal of Inorganic Chemistry. 2021-08-13, 2021 (30): 3104–3107 [ 2023-03-03 ] . ISSN 1434-1948 . doi:10.1002/ejic.202100456 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基-4-(2-肼基乙基)哌嗪 1-甲基-4-(2-肼基乙基)哌嗪 1-甲基-4-(2-肼基乙基)哌嗪 识别 CAS号 13562-46-4   Y SMILES   NNCCN1CCN(C)CC1 性质 化学式 C 7 H 18 N 4 摩尔质量 158.24 g·mol −1 沸点 74~75 °C（0.15 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲基-4-(2-肼基乙基)哌嗪 是一种有机化合物，化学式为 C 7 H 18 N 4 。它可以从 塞卡替尼 合成过程中 Mitsunobu反应 的副产物[2-(4-甲基哌嗪基)乙基]肼-1,2-二甲酸二叔丁酯的水解反应制得。 [ 2 ] 它和2,4-二氯- N -(2,6-二氯苯基)-5-嘧啶甲酰胺反应，可以得到2-氯- N -(2,6-二氯苯基)-4-{1-[2-(4-甲基哌嗪基)乙基]肼基]5-嘧啶甲酰胺。 [ 3 ] ^ Biel, John H.; Hoya, Wallace K. Unsymmetrical disubstituted aminoalkyl hydrazines. 1966. US3272807. ^ J. Gair Ford, Simon M. Pointon, Lyn Powell, Paul S. Siedlecki, John Baum, Richard Chubb, Robin Fieldhouse, James Muxworthy, Alex Nivlet, Rachel Stenson, and Eleanor Warwick. Process Research and Development for the Kilogram Manufacture of the SRC Kinase Inhibitor AZD0530. Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 5, 1078–1087. doi : 10.1021/op100161y . ^ David J. Kopecky; et al. Identification and optimization of N 3 ,N 6 -diaryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,6-diamines as a novel class of ACK1 inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2008. 18 (24): 6352-6356. doi : 10.1016/j.bmcl.2008.10.092 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基-4-苄基哌嗪 1-甲基-4-苄基哌嗪 1-甲基-4-苄基哌嗪 临床资料 其他名称 1-methyl-4-(phenylmethyl)piperazine; 1-methyl-4-benzylpiperazine 给药途径 By mouth 法律规范状态 法律规范 德 ： Anlage II II-P(Poland) [ 1 ] 药物动力学 数据 药物代谢 liver 排泄途径 kidney 识别信息 IUPAC命名法 1-benzyl-4-methylpiperazine CAS号 62226-74-8   Y PubChem CID 763557 ChemSpider 667589   N UNII 4GD4YEE2WP CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID90354100 ECHA InfoCard 100.133.648 化学信息 化学式 C 12 H 18 N 2 摩尔质量 190.29 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CN1CCN(CC1)CC2=CC=CC=C2 InChI InChI=1S/C12H18N2/c1-13-7-9-14(10-8-13)11-12-5-3-2-4-6-12/h2-6H,7-11H2,1H3   N Key:MLJOKPBESJWYGL-UHFFFAOYSA-N   N 1-甲基-4-苄基哌嗪 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 18 N 2 ，它可用作 兴奋剂 ，其功效和 苄基哌嗪 类似。它可由 1-甲基哌嗪 和 溴化苄 在 碳酸钾 存在下反应制得。 [ 2 ] ^ Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 ) . Internetowy System Aktów Prawnych. [ 17 June 2011] . （ 原始内容 存档于27 June 2012）.   ^ Yunfeng Chai; Yunlong Shao; Lu Wang; Lin Wang. Loss of benzaldehyde in the fragmentation of protonated benzoylamines: Benzoyl cation as a hydride acceptor in the gas phase. Journal of Mass Spectrometry (2017), 52(10), 664-671. doi : 10.1002/jms.3969 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基-4-苯基-4-哌啶丙酸酯 1-甲基-4-苯基-4-哌啶丙酸酯 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 1-甲基-4-苯基-4-哌啶丙酸酯 临床资料 其他名称 4-propionyloxy-4-phenyl-N-methylpiperidine, MPPP, 3-desmethylprodine 法律规范状态 法律规范 中 ： 麻醉药品 美 ： 附表I 识别信息 IUPAC命名法 (1-methyl-4-phenylpiperidin-4-yl) propanoate CAS号 13147-09-6   Y PubChem CID 61583 DrugBank DB01478   Y ChemSpider 55493   Y ChEMBL ChEMBL279865   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80157061 化学信息 化学式 C 15 H 21 N O 2 摩尔质量 247.34 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(OC2(c1ccccc1)CCN(C)CC2)CC InChI InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-14(17)18-15(9-11-16(2)12-10-15)13-7-5-4-6-8-13/h4-8H,3,9-12H2,1-2H3   Y Key:BCQMRZRAWHNSBF-UHFFFAOYSA-N   Y 1-甲基-4-苯基-4-哌啶丙酸酯 （ MPPP ）是一种在1940年代由 罗氏 的研发人员研制出来的 阿片类 止痛药 。 [ 1 ] MPPP后来在 医学 上并没有被使用，不过却被作为一种 毒品 而非法生产。它是一种 哌替啶 的类似物，但由于在医学上没有用途， 美国缉毒局 的受控物质法案将其列为了I类管制药物。实际上MPPP是哌替啶酯的羧酸部分与醇部分调转的 同分异构体 ，被认为有相当于 吗啡 的70%的药效。 这种药物在1977年由一名23岁的 马里兰州 化学 系学生巴里·金德斯顿（Barry Kidston）第一次作为毒品合成。金德斯顿当时参考了阿尔伯特·耶林的一篇 论文 。 [ 2 ] 通过将杜冷丁的酯结构反转，他成功制造出了MPPP这种在当时合法且不受控制的接近吗啡的药效的毒品。 然而，合成时一种三级 醇 的中间产物在超过30°C的 酸性 环境下极其容易 脱水 。金德斯顿当时并没有预料到这一点——因此他直接在常温下用 丙酸酐 酯化了这种中间产物，从而导致合成出来的MPPP含有大量杂质 MPTP 。 [ 3 ] 在金德斯顿给自己注射这种不纯的毒品的数天之后，他和几个一起试用这些MPPP的朋友开始出现严重的 帕金森氏症 的症状。 [ 4 ] 1-甲基-4-苯基吡啶（ MPP+ ），一种MPTP的代谢产物，能够引起类似帕金森病的不可逆症状的急性发作。 [ 5 ] [ 6 ] 当MPTP进入大脑之后，会被 神经胶质细胞 里的 单胺氧化酶B 代谢 成MPP+这种 神经毒素 。MPP+随即选择性地杀死大脑中 黑质致密部 产生多巴胺的神经细胞，进而引发帕金森氏症。 [ 7 ] ^ US Patent 2498432 - I. Branched Lower Alkyl-4-Phenyl-4-Aceloxy Piperidines ^ Ziering, A.; Lee, J. Piperidine derivatives; 1,3-dialkyl-
症状的急性发作。 [ 5 ] [ 6 ] 当MPTP进入大脑之后，会被 神经胶质细胞 里的 单胺氧化酶B 代谢 成MPP+这种 神经毒素 。MPP+随即选择性地杀死大脑中 黑质致密部 产生多巴胺的神经细胞，进而引发帕金森氏症。 [ 7 ] ^ US Patent 2498432 - I. Branched Lower Alkyl-4-Phenyl-4-Aceloxy Piperidines ^ Ziering, A.; Lee, J. Piperidine derivatives; 1,3-dialkyl-4-aryl-4-acyloxypiperidines. The Journal of organic chemistry. 1947, 12 (6): 911–914. PMID 18919744 . doi:10.1021/jo01170a024 .   ^ Johannessen, J. N.; Markey, S. P. Assessment of the opiate properties of two constituents of a toxic illicit drug mixture. Drug and alcohol dependence. 1984, 13 (4): 367–374. PMID 6148225 . doi:10.1016/0376-8716(84)90004-8 .   ^ Gibb, Barry J. (2007). The Rough Guide to the Brain , Rough Guides Ltd., London, pg.166 ^ Davis, G. C.; Williams, A. C.; Markey, S. P.; Ebert, M. H.; Caine, E. D.; Reichert, C. M.; Kopin, I. J. Chronic Parkinsonism secondary to intravenous injection of meperidine analogues. Psychiatry research. 1979, 1 (3): 249–254. PMID 298352 . doi:10.1016/0165-1781(79)90006-4 .   ^ Wallis, Claudia. Surprising Clue to Parkinson's - TIME . Time. 2001-06-24 [ 2010-05-13 ] . （原始内容 存档 于2010-06-12）.   ^ Schmidt, N.; Ferger, B. Neurochemical findings in the MPTP model of Parkinson's disease. Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996). 2001, 108 (11): 1263–1282. PMID 11768626 . doi:10.1007/s007020100004 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may app
sp;: 1996). 2001, 108 (11): 1263–1282. PMID 11768626 . doi:10.1007/s007020100004 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基吲哚 1-甲基吲哚 1-甲基吲哚 IUPAC名 1-Methyl-1 H -indole 1-甲基-1 H -吲哚 识别 CAS号 603-76-9   Y PubChem 11781 ChemSpider 11288 SMILES   c1cccc2c1ccn2C InChI   1/C9H9N/c1-10-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10/h2-7H,1H3 InChIKey BLRHMMGNCXNXJL-UHFFFAOYAN EINECS 210-057-5 性质 化学式 C 9 H 9 N 摩尔质量 131.177 g·mol⁻¹ 外观 无色油状液体 [ 1 ] 沸点 236 - 239 °C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P322 , P330 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲基吲哚 （ 英语 ：1-Methylindole）是一种具有 刺激性 、潜在 毒性 的 有机化合物 ，它呈深黄色 黏稠 液体 ，且具有非常强烈的难闻 气味 。 [ 2 ] 它的 化学式 为C 9 H 9 N。 它可由 吲哚 和 碘甲烷 在 氢氧化钾 存在下反应得到。 [ 3 ] ^ Johanna Templ, Edma Gjata, Filippa Getzner, Michael Schnürch. Monoselective N-Methylation of Amides, Indoles, and Related Structures Using Quaternary Ammonium Salts as Solid Methylating Agents . Organic Letters. 2022-10-14, 24 (40): 7315–7319 [ 2023-03-13 ] . ISSN 1523-7060 . PMC 9578047 . PMID 36190781 . doi:10.1021/acs.orglett.2c02766 . （原始内容 存档 于2023-03-13） （英语） .   ^ 1-Methylindole Safety Data Sheet . ThermoFisher Scientific.   ^ Anastasia A. Martinez, Bianca A. Espinosa, Rebecca N. Adamek, Brent A. Thomas, Jennifer Chau, Edwardo Gonzalez, Niroshika Keppetipola, Nicholas T. Salzameda. Breathing new life into West Nile virus therapeutics; discovery and study of zafirlukast as an NS2B-NS3 protease inhibitor . European Journal of Medicinal Chemistry. 2018-09, 157 : 1202–1213 [ 2023-03-13 ] . doi:10
shika Keppetipola, Nicholas T. Salzameda. Breathing new life into West Nile virus therapeutics; discovery and study of zafirlukast as an NS2B-NS3 protease inhibitor . European Journal of Medicinal Chemistry. 2018-09, 157 : 1202–1213 [ 2023-03-13 ] . doi:10.1016/j.ejmech.2018.08.077 . （原始内容 存档 于2022-10-16） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基咪唑 1-甲基咪唑 1-Methylimidazole IUPAC名 1-Methyl-1 H -imidazole 别名 1-Methylimidazole N -Methylimidazole NMI 识别 CAS号 616-47-7   Y ChemSpider 1348 SMILES   n1ccn(c1)C InChI   1/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3 InChIKey MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYAU ChEBI 113454 性质 化学式 C 4 H 6 N 2 摩尔质量 82.10 g/mol g·mol⁻¹ 密度 1.03 g/cm 3 熔点 -6 °C（267 K） 沸点 198 °C（471 K） 危险性 欧盟分类 有害 (Xn); 腐蚀 (C) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲基咪唑 又称 N -甲基咪唑 ，是一种杂环有机化合物，化学式为CH 3 C 3 H 3 N 2 。它的咪唑环上的氢原子被甲基取代，无法产生互变异构。其碱性比咪唑略强，其共轭酸的pKa为7.0和7.4。 [ 1 ] 其甲基显著地降低了该化合物的熔点，使之成为有用的溶剂。 ^ Albert, A., Heterocyclic Chemistry, 2nd ed.; 1968 Athlone Press, ISBN  0-485-11092-X This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基组胺 1-甲基组胺 1-甲基组胺 别名 N 1 -甲基组胺 识别 CAS号 501-75-7   Y PubChem 3614 SMILES   CN1C=C(N=C1)CCN InChI   1S/C6H11N3/c1-9-4-6(2-3-7)8-5-9/h4-5H,2-3,7H2,1H3 InChIKey FHQDWPCFSJMNCT-UHFFFAOYSA-N ChEBI 29009 性质 化学式 C 6 H 11 N 3 摩尔质量 125.17 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲基组胺 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 11 N 3 。它可由2-甲基-7,8-二氢咪唑并[1,5- c ]嘧啶𬭩-5(6 H )-酮的盐类的酸解得到。 [ 1 ] [ 2 ] 它的锂化反应（ BuLi ）发生在C-2位；它和 三甲基氯硅烷 在 三乙胺 存在下于 二氯甲烷 中反应，可以得到 N , N -二(三甲基硅基)-1-甲基组胺。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Potvin, Pierre G.; Wong, Man Hung. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (1987), (9), 672-674. doi : 10.1039/c39870000672 . ^ Nordlander, E.; Zhivich, A. B.; Koldobskii, G. I.; Dubinskii, M. Yu. Preparation of 4-(2-bromoethyl)-1-methylimidazole （俄文） . Zhurnal Organicheskoi Khimii (1996), 32(12), 1883-1884. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基色氨酸 1-甲基色氨酸 1-甲基色氨酸 IUPAC名 2-Amino-3-(1-methyl-1 H -indol-3-yl)propanoic acid 2-氨基-3-(1-甲基-1 H -吲哚-3-基)丙酸 别名 1-甲基- DL -色氨酸 DL -1-加急色氨酸 ARBRIN 识别 CAS号 26988-72-7 （ D/L ）   Y 21339-55-9 （ L ）   Y PubChem 98112 ChemSpider 88584 SMILES   O=C(O)C(N)Cc2c1ccccc1n(c2)C InChI   InChI=1S/C12H14N2O2/c1-14-7-8(6-10(13)12(15)16)9-4-2-3-5-11(9)14/h2-5,7,10H,6,13H2,1H3,(H,15,16) InChIKey ZADWXFSZEAPBJS-UHFFFAOYSA-N IUPHAR配体 4694 性质 化学式 C 12 H 14 N 2 O 2 摩尔质量 218.25 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲基色氨酸 （英语： 1-Methyltryptophan ）是 色氨酸 的分解酶吲哚胺2,3-双加氧酶1（简称IDO1， EC 1.13.11.52 ）的 抑制剂 。 [ 1 ] 它是一种 手性 化合物 ，可作为右旋和左旋 对映体 存在。 其左旋异构体（左旋1-甲基色氨酸）微弱地抑制IDO1，但也可作为酶 底物 。 其右旋异构体（右旋1-甲基色氨酸）完全不抑制IDO1，但它可以抑制IDO1的相关酶IDO2 [ 2 ] ，并在因IDO1活性而缺乏色氨酸的细胞中恢复mTOR信号。 [ 3 ] 右旋1-甲基色氨酸也称为 吲哚莫德 （indoximod，或译作因多莫得），目前正在进行 癌症 治疗的临床试验，例如晚期 黑色素瘤 。 [ 4 ] 在2017年8月15日，NewLink Genetics获得了一项涵盖吲哚莫德盐和前药制剂的美国专利，至少在2036年之前享有独占权。 [ 5 ] [ 6 ] ^ Cady, SG; Sono, M. 1-Methyl- DL -tryptophan, beta-(3-benzofuranyl)- DL -alanine (the oxygen analog of tryptophan), and beta-3-benzo[ b ]thienyl- DL -alanine (the sulfur analog of tryptophan) are competitive inhibitors for indoleamine 2,3-dioxygenase. Archives of Biochemistry and Biophysics. 1991, 291 (2): 326–33. PMID 1952947 . doi:10.1016/0003-9861(91)90142-6 .   ^ Metz, R; Duhadaway, J. B.; Kamasani, U; Laury-Kleintop, L; Muller, A. J.; Prendergast, G. C. Novel tryptophan catabolic enzyme IDO2 is the preferred biochemical target of the antitumor indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitory comp
-9861(91)90142-6 .   ^ Metz, R; Duhadaway, J. B.; Kamasani, U; Laury-Kleintop, L; Muller, A. J.; Prendergast, G. C. Novel tryptophan catabolic enzyme IDO2 is the preferred biochemical target of the antitumor indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitory compound D -1-methyl-tryptophan. Cancer Research. 2007, 67 (15): 7082–7. PMID 17671174 . doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-1872 .   ^ Metz, R; Rust, S; Duhadaway, J. B.; Mautino, M. R.; Munn, D. H.; Vahanian, N. N.; Link, C. J.; Prendergast, G. C. IDO inhibits a tryptophan sufficiency signal that stimulates mTOR: A novel IDO effector pathway targeted by D -1-methyl-tryptophan . OncoImmunology. 2012, 1 (9): 1460–1468. PMC 3525601 . PMID 23264892 . doi:10.4161/onci.21716 .   ^ IDO Inhibitors Emerging as New Players on Checkpoint Blockade Scene. Aug 2017 . [ 2023-03-17 ] . （原始内容 存档 于2018-03-20）.   ^ NewLink Genetics . finpedia.co. [ 2019-05-09 ] .   ^ NewLink Genetics Annual Report (Form 10-K) . fintel.io. April 9, 2018 [ 2023-03-17 ] . （原始内容 存档 于2023-03-17）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲基萘 1-甲基萘 1-甲基萘 [ 1 ] IUPAC名 1-Methylnaphthalene 别名 α-甲基萘 识别 CAS号 90-12-0   Y PubChem 7002 ChemSpider 6736 SMILES   c1cccc2cccc(c12)C InChI   1/C11H10/c1-9-5-4-7-10-6-2-3-8-11(9)10/h2-8H,1H3 InChIKey QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYAD EINECS 201-966-8 ChEBI 50717 KEGG C14082 性质 化学式 C 11 H 10 摩尔质量 142.20 g·mol⁻¹ 外观 无色油状液体 密度 1.025 g/mL 熔点 -22 °C（251 K） 沸点 240-243 °C 溶解性 （ 水 ） 25.0 mg/L 蒸气压 8.9Pa 危险性 警示术语 R： R22 R42 R43 安全术语 S： S7 S36 S37 S39 闪点 82 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲基萘 是一种 芳香烃 ，化学式C 11 H 10 。由于相对不易燃，其 十六烷值 被定为零，用于配制一定十六烷值的燃料，对比测定其它燃料的易燃性。但由于1-甲基萘不经济且处理困难，常用十六烷值为15的 异十六烷 （2,2,4,4,6,8,8-七甲基壬烷）代替。 [ 2 ] ^ 1-methylnaphthalene - Compound Summary （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, NCBI ^ Cetane number . [ 2013-07-18 ] . （原始内容 存档 于2014-03-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲氧基-1,3,5-环庚三烯 1-甲氧基-1,3,5-环庚三烯 1-甲氧基-1,3,5-环庚三烯 IUPAC名 1-甲氧基-1,3,5-环庚三烯 别名 MCHT,CH,1-methoxycyclohepta-1,3,5-triene 识别 CAS号 1728-32-1   Y SMILES   COC1=CC=CC=CC1 性质 化学式 C 8 H 10 O 摩尔质量 122.16 g·mol −1 密度 0.95 g/cm 3 沸点 208.9 °C（482.0 K）（760mmHg） 蒸气压 0.302mmHg at 25°C 相关物质 相关化学品 环庚三烯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲氧基-1,3,5-环庚三烯 是一种 有机化合物 ，分子式为 C 8 H 10 O 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲氧基丁烷 1-甲氧基丁烷 1-甲氧基丁烷 IUPAC名 1-methoxybutane 1-甲氧基丁烷 别名 methyl n -butyl ether 甲基正丁基醚 methyl butyl ether 甲基丁基醚 甲丁醚 识别 CAS号 628-28-4 PubChem 12338 SMILES   CCCCOC 性质 化学式 C 5 H 12 O 摩尔质量 88.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲氧基丁烷 （英语： 1-methoxybutane ），也称为 甲基丁基醚 （英语： methyl butyl ether ），简称 甲丁醚 ，是一种 醚 类有机化合物， 结构简式 CH 3 O(CH 2 ) 3 CH 3 ，常温常压下为无色液体 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. 235377 . ^ Record of Butylmethylether in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙烷 1-甲氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙烷 1-甲氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙烷 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)- N -methylpropan-1-amine CAS号 127292-43-7   Y 1134709-81-1 （盐酸盐） PubChem CID 14647597 ChemSpider 27523957   N UNII 5U214IRH62 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID301016936 化学信息 化学式 C 11 H 15 N O 2 摩尔质量 193.25 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CNC(CC)C1=CC2=C(C=C1)OCO2 InChI InChI=1S/C11H15NO2/c1-3-9(12-2)8-4-5-10-11(6-8)14-7-13-10/h4-6,9,12H,3,7H2,1-2H3   N Key:NLINVDHEDVEOMJ-UHFFFAOYSA-N   N 1-甲氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙烷 （英语：1-Methylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propane）或 M-ALPHA 是一种 神入感激发剂 ， 亚历山大·舒尔金 在他的著作《 PiHKAL 》中描述它是 MDMA 的位置异构体。 [ 1 ] [ 2 ] 该药物随后在2010年被发现在英国作为 设计师药物 出售，并向 欧洲毒品和毒瘾监测中心 新药监测机构报告。 [ 3 ] 亚历山大·舒尔金将其描述为与其去甲基化 同源物 ALPHA 的作用相似，但持续时间和效力大约是其两倍。 [ 2 ] ^ Leslie A. King: New phenethylamines in Europe. In: Drug Testing and Analysis. 2014, Band 6, Nummer 7–8, S. 808–818 doi : 10.1002/dta.1570 . ^ 2.0 2.1 Alexander Shulgin, Ann Shulgin: PiHKAL: A Chemical Love Story, Kapitel: #100 (MDA). Transform Press, Berkeley 1995, ISBN 0-9630096-0-5. ^ EMCDDA Annual Report 2010 (PDF) . [ 2011-10-10 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2012-03-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-甲氨基蒽醌 1-甲氨基蒽醌 1-甲氨基蒽醌 分散红9 IUPAC名 1-(Methylamino)anthracene-9,10-dione 别名 1-(Methylamino)anthraquinone Solvent Red 111 C.I. 60505（ 国际颜料索引 ） 识别 CAS号 82-38-2   Y PubChem 24896772 SMILES   O=C2c1ccccc1C(=O)c3c2cccc3NC EINECS 201-417-2 性质 化学式 C 15 H 11 NO 2 摩尔质量 237.25 g·mol −1 外观 红色粉末 熔点 170—172 °C（443—445 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-甲氨基蒽醌 （英语： 1-(methylamino)anthraquinone ，也称为 分散红9 ， Disperse Red 9 ）是 蒽醌 的一种衍生物，可作红色 染料 。1-甲氨基蒽醌用作 彩色烟雾 中紫红色烟雾的配方，除此之外也用于 M18烟雾弹 和一些 染料包 。1-甲氨基蒽醌的发烟特性可以通过将惰性材料（如 环氧树脂 ）涂抹于染料粒子上来改善。 [ 2 ] ^ Fokin, E. P.; Konstantinova, A. V.; Matoshina, K. I. Reaction of aminohaloanthraquinones with morpholine, mono- and diethanolamines. Zhurnal Organicheskoi Khimii , 1965. 1 (11): 2012-2019. ISSN: 0514-7492. ^ Coating of granulated organic dyes with an epoxy . [ 22 October 2013] . （原始内容 存档 于2021-04-26）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-癸炔 1-癸炔 1-Decyne IUPAC名 Dec-1-yne 别名 1-Decyne 识别 CAS号 764-93-2   Y PubChem 12997 ChemSpider 12456 SMILES   C(#C)CCCCCCCC InChI   1/C10H18/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h1H,4-10H2,2H3 InChIKey ILLHQJIJCRNRCJ-UHFFFAOYAE 性质 化学式 C 10 H 18 摩尔质量 138.25 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.767 g/cm 3 熔点 -44 °C（229 K） 沸点 174 °C（447 K） 折光度 n D 1.426–1.428 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H226 , H315 , H318 , H335 , H400 , H410 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 相关物质 相关化合物 Octyne Nonyne Undecyne Dodecyne 相关化学品 癸烷 癸醇 癸烯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-癸炔 （英语： 1-Decyne ，或称为 癸-1-炔 ， Dec-1-yne ）是 癸炔 的一种 同分异构体 ，分子式 C 10 H 18 ，1号与2号碳原子之间为碳碳 三键 [ 1 ] 。在 铂 催化下，它和 氢气 反应，生成 癸烷 。 [ 2 ] ^ 1-Decyne . chemicalland21.com. [ 2020-08-18 ] . （原始内容 存档 于2012-03-13）.   ^ Zhiqiang Guo, Lei Hu, Hsiao-hua Yu, Xueqin Cao, Hongwei Gu. Controlled hydrogenation of aromatic compounds by platinum nanowire catalysts . RSC Advances. 2012, 2 (8): 3477 [ 2021-11-16 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/c2ra01097f （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-癸烯 1-癸烯 Dec-1-ene IUPAC名 Dec-1-ene 别名 Alpha Olefin C10; Decylene; α-Decene; 1-decene 识别 CAS号 872-05-9   Y PubChem 13381 ChemSpider 12809 SMILES   CCCCCCCCC=C InChI   1/C10H20/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h3H,1,4-10H2,2H3 InChIKey AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYAO UN编号 3295, 1993 EINECS 212-819-2 ChEBI 87315 RTECS HE2071401 性质 化学式 C 10 H 20 摩尔质量 140.27 g·mol −1 密度 0.74 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 -66.3 °C（207 K） 沸点 172 °C（445 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H226 , H304 , H400 , H410 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P273 , P280 , P301+310 , P303+361+353 , P331 , P370+378 , P391 , P403+235 相关物质 相关化合物 1-壬烯 1-十一烯 相关化学品 癸烷 1-癸炔 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-癸烯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 20 ，它是 癸烯 的 同分异构体 之一。它和 氢气 在催化剂存在下反应，可以得到 正癸烷 。 [ 2 ] 它在 二甲基甲酰胺 中，在 四氧化锇 催化下，它可以被 过一硫酸氢钾 氧化为 癸酸 。 [ 3 ] ^ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Cocq, Aurélien; Léger, Bastien; Noël, Sébastien; Bricout, Hervé; Djedaïni‐Pilard, Florence; Tilloy, Sébastien; Monflier, Eric. Anionic Amphiphilic Cyclodextrins Bearing Oleic Grafts for the Stabilization of Ruthenium Nanoparticles Efficient in Aqueous Catalytic Hydrogenation. ChemCatChem (Wiley). 2019-12-19, 12 (4): 1013–1018. ISSN 1867-3880 . doi:10.1002/cctc.201901837 .   ^ Daniel C. Whitehead, Benjamin R. Travis, Babak Borhan. The OsO4-mediated oxidative cleavage of olefins catalyzed by alternative osmium sources . Tetrahedron Letters. 2006-05, 47 (22): 3797–3800 [ 2021-11-16 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2006.03.087 . （ 原始内容 存档于2018-07-02） （英
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1-睾酮 1-睾酮 1-睾酮 临床资料 其他名称 1-Testo; 1-T; δ 1 -Dihydrotestosterone; δ 1 -DHT; Dihydroboldenone 药物类别 雄激素 、 同化类固醇 法律规范状态 法律规范 美 ： 附表III 药物动力学 数据 药物代谢 肝脏 排泄途径 尿液 识别信息 IUPAC命名法 (5 S ,8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-17-hydroxy-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[ a ]phenanthren-3-one CAS号 65-06-5   Y PubChem CID 579094 DrugBank DB01481   Y ChemSpider 206590   Y ChEBI CHEBI:59714   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80215312 ECHA InfoCard 100.164.058 化学信息 化学式 C 19 H 28 O 2 摩尔质量 288.43 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C4\C=C/[C@]1([C@@H](CC[C@@H]2[C@@H]1CC[C@@]3([C@@H](O)CC[C@@H]23)C)C4)C InChI InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h7,9,12,14-17,21H,3-6,8,10-11H2,1-2H3/t12-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1   Y Key:OKJCFMUGMSVJBG-ABEVXSGRSA-N   Y 1-睾酮 （英语： 1-Testosterone ，常缩写为 1-Testo 、 1-T ，也称作 δ 1 -dihydrotestosterone ， δ 1 -DHT ）是一种 同化类固醇 （AAS）和 双氢睾酮 （DHT）衍生物，它和 睾酮 的不同在于碳碳 双键 位于A环的1号与2号碳原子之间，而不是4号与5号碳原子 [ 1 ] 。 ^ William Llewellyn. Anabolics 9. Molecular Nutrition. 2009: 22,135. ISBN  978-0-9679304-7-3.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-硝基丙烷 1-硝基丙烷 1-硝基丙烷 IUPAC名 1-硝基丙烷 识别 缩写 1-NP CAS号 108-03-2   Y PubChem 7903 ChemSpider 7615 SMILES   CCC[N+](=O)[O-] InChI   1/C3H7NO2/c1-3(2)4(5)6/h3H,1-2H3 InChIKey FGLBSLMDCBOPQK-UHFFFAOYAM EINECS 203-544-9 ChEBI 76261 MeSH C035314 性质 化学式 C 3 H 7 NO 2 摩尔质量 89.09 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 气味 令人不悦的气味 [ 2 ] 密度 0.998 g/cm 3 熔点 -108 °C（165 K） 沸点 132 °C（405 K） 溶解性 （ 水 ） 1.4 mg/L 溶解性 可溶于 氯仿 蒸气压 8 mmHg (20°C) [ 2 ] p K a 17.0 [ 3 ] 黏度 8.44 毫 泊 危险性 NFPA 704 3 3 2   爆炸极限 2.6-11.0% 允许暴露限值 TWA 25 ppm (90 mg/m 3 ) [ 2 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 800 mg/kg (大鼠, 口服) 455 mg/kg (rat, oral) [ 4 ] LD Lo （ 最低 ） 250 mg/kg (兔子, 口服) [ 4 ] LC 50 （ 中位浓度 ） 3100 ppm (大鼠, 8 小时) [ 4 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-硝基丙烷 （ 1-NP ）( 示性式 ：CH 3 CH 2 CH 2 NO 2 )是 硝基烷 。在常温常压下是无色液体，是 2-硝基丙烷 （2-NP）的 位置异构物 。可做 有机 溶剂 。 ^ - MDMS sheets . [ 2021-04-09 ] . （ 原始内容 存档于2021-05-26）.   ^ 2.0 2.1 2.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0459 . NIOSH .   ^ Reich, Hans. Bordwell pKa table: "Nitroalkanes " . University of Wisconsin Chemistry Department. [ 17 January 2016] . （ 原始内容 存档于2008-10-09）.   ^ 4.0 4.1 4.2 1-Nitropropane . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-硝基芘 1-硝基芘 1-硝基芘 IUPAC名 1-Nitropyrene 1-硝基芘 识别 CAS号 5522-43-0   Y PubChem 21694 ChemSpider 20390 SMILES   [O-][N+](=O)c4ccc2ccc1cccc3c1c2c4cc3 ChEBI 34107 性质 化学式 C 16 H 9 NO 2 摩尔质量 247.25 g·mol −1 密度 1.422 g/mL 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-硝基芘 （英语： 1-Nitropyrene ）是燃烧的副产品，是 柴油发动机 排放的主要硝化 多环芳烃 （ 芘 ）。 [ 1 ] 1-硝基芘被列为 IARC第2B类致癌物 ， [ 2 ] 表明它可能对人类致癌。 ^ NTP Technical Report on Toxicity Study of 1-Nitropyrene (CAS No. 5522-43-0) Administered by Inhalation to F344/N Rats (PDF) . Toxicity Report Series Number 34. National Toxicology Program. [ 15 January 2011] . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-03-19）.   ^ Agents Classified by the IARC Monographs (PDF) . [ 2023-03-14 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2017-12-24）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-硝基萘 1-硝基萘 1-硝基萘 别名 α-硝基萘 识别 CAS号 86-57-7   Y PubChem 6849 ChemSpider 6588 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2[N+](=O)[O-] Beilstein 1867714 UN编号 2538 EINECS 201-684-5 ChEBI 34104 KEGG C14040 性质 化学式 C 10 H 7 NO 2 摩尔质量 173.17 g·mol −1 外观 浅黄色固体 密度 1.332 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 59 °C（332 K） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 0.0035 g（25 °C） [ 3 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H228 , H301 , H315 , H319 , H335 , H351 , H411 P-术语 P201 , P202 , P210 , P240 , P241 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P281 , P301+310 , P302+352 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-硝基萘 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 7 NO 2 。它可由 萘 的硝化反应制备， 硝 硫 混酸是最常见的硝化试剂， [ 4 ] [ 5 ] 也有文献报道使用 硝酸铋 [ 6 ] 、 二氧化氮 [ 7 ] 、 N -硝基糖精 [ 8 ] 等进行硝化反应。它可以被还原剂（如 氢气 [ 9 ] 、 硼氢化钠 [ 10 ] 、 水合肼 [ 11 ] 等）还原为 1-萘胺 。 ^ "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2020-12-28]. ^ Badgujar, D. M.; Talwar, M. B.; Asthana, S. N.; Mahulikar, P. P. Environmentally benign synthesis of aromatic nitro compounds using silica supported inorganic nitrates. Journal of Scientific & Industrial Research , 2007. 66 (3): 250-251. ISSN: 0022-4456. ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-12-28]. ^ Khabarov, Yu. G.; Veshnyakov, V. A.; Snigirev, I. A. Method for producing 1-nitronaphthalene. 2018. RU 2669774 C1. ^ Gerald Booth. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 编. Naphthalene Derivatives . Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
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1-碘-3,4-亚甲基二氧苯 1-碘-3,4-亚甲基二氧苯 1-碘-3,4-亚甲基二氧苯 别名 4-碘-1,2-亚甲二氧基苯 识别 CAS号 5876-51-7   Y PubChem 138620 SMILES   IC1=CC=C2OCOC2=C1 性质 化学式 C 7 H 5 IO 2 摩尔质量 248.02 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-碘-3,4-亚甲基二氧苯 是一种有机化合物，化学式为 C 7 H 5 IO 2 。它可由 1,3-苯并二氧戊环 和 N-碘代丁二酰亚胺 在 三氟乙酸 催化下于 乙腈 中反应制得； [ 1 ] 或由相应的胺转化为重氮盐，再和 碘化钾 反应得到。 [ 2 ] 它和 三甲基硅基乙炔 在催化下反应，可以得到1-三甲基硅基乙炔基-3,4-亚甲基二氧苯。 [ 3 ] ^ Jeon, Hongjun; et al. Proline Ester Enolate Claisen Rearrangement and Formal Total Synthesis of (-)-Cephalotaxine. Journal of Organic Chemistry (2019), 84(12), 8080-8089. doi : 10.1021/acs.joc.9b00933 . ^ He, Huazhong; et al. Identification of Potent Water Soluble Purine-Scaffold Inhibitors of the Heat Shock Protein 90. Journal of Medicinal Chemistry (2006), 49(1), 381-390. doi : 10.1021/jm0508078 . ^ Lu, Xiyan; et al. An efficient synthesis of (±)-isohinokinin from the acyclic ester precursor. Synlett (1993), (1), 68-70. doi : 10.1055/s-1993-22352 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-碘-3-甲基-2-丁烯 1-碘-3-甲基-2-丁烯 1-碘-3-甲基-2-丁烯 识别 CAS号 41004-19-7   Y SMILES   ICC=C(C)C 性质 化学式 C 5 H 9 I 摩尔质量 196.03 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-碘-3-甲基-2-丁烯 是一种 有机碘化合物 ，化学式为 C 5 H 9 I 。它可由 3-甲基-2-丁烯-1-醇 和 碘 、 三苯基膦 在 咪唑 存在下反应制得。 [ 1 ] 它和 苯乙炔亚铜 、 苄基叠氮化物 反应，可以得到5-异戊烯基-4-苯基-1-苄基-1,2,3-三唑。 [ 2 ] ^ Bin Xu, Uttam K. Tambar. Copper-Catalyzed Enantio-, Diastereo-, and Regioselective [2,3]-Rearrangements of Iodonium Ylides. Angew Chem Int Ed, 2017. 56 (33). doi : 10.1002/anie.201705317 . ^ Parigi Raghavendar Reddy, Lianji Cui and Jae-Sang Ryu. One-pot three component synthesis of 5-allyl-1,2,3-triazoles using copper(i) acetylides. RSC Adv., 2018,8, 2759-2767. doi : 10.1039/C7RA12889D . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-碘丁烷 1-碘丁烷 1-碘丁烷 [ 1 ] IUPAC名 1-Iodobutane [ 2 ] 别名 碘代正丁烷 正丁基碘 识别 CAS号 542-69-8   Y PubChem 10962 ChemSpider 10497 SMILES   CCCCI Beilstein 1420755 UN编号 1993 EINECS 208-824-4 RTECS EK4400000 MeSH 1-iodobutane 性质 化学式 C 4 H 9 I 摩尔质量 184.02 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.6171 g·cm −3 [ 3 ] 熔点 −103.0 °C（170.2 K） [ 4 ] 沸点 130.5 °C（403.6 K） [ 4 ] 39 °C（312 K）（23 Torr） [ 5 ] k H 630 nmol Pa −1 kg −1 折光度 n D 1.5003（20 °C，589.3 nm） [ 6 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H226 , H331 P-术语 P261 , P311 闪点 33 °C（306 K） 相关物质 相关化学品 1-氟丁烷 1-氯丁烷 1-溴丁烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-碘丁烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 9 I，它是 丁烷 的甲基氢被碘取代的产物。 ^ Merck Index , 13th Edition, 1572 . ^ 1-iodobutane - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 2005-03-26 [ 2012-03-04 ] . （原始内容 存档 于2012-10-11）.   ^ van de Walle, H.; de Landsberg, V. Preparation of symmetrical bromoiodoethylene. Bulletin des Societes Chimiques Belges , 1930. 39. 309-330. ISSN: 0037-9646. ^ 4.0 4.1 Timmermans, J. The melting point of organic substances. X. Bulletin des Societes Chimiques Belges , 1927. 36. 502-518. ISSN: 0037-9646. ^ Amriev, R. A.; Velichko, F. K.; Bondarenko, O. P.; Freidlina, R. Kh. Reactions of organoiodide compounds, initiated by iron pentacarbonyl. Doklady Akademii Nauk SSSR , 1985. 284 (1): 136-140. ISSN: 0002-3264. ^ Franzen, Volker. Exchange of chlorine or bromine for iodine in aliphatic and aromatic compounds. Chemische Berichte , 1954. 87. 1148-1154. ISSN: 0009-2940. This article is issued from Wikipedia