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2,4-二硝基苯甲醛 2,4-二硝基苯甲醛 2,4-二硝基苯甲醛 识别 CAS号 528-75-6   Y PubChem 68250 ChemSpider 61548 SMILES   O=CC1=CC=C(C=C1N(=O)=O)N(=O)=O 性质 化学式 C 7 H 4 N 2 O 5 摩尔质量 196.12 g·mol −1 外观 白色或黄色晶体 [ 1 ] 熔点 72 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二硝基苯甲醛 是一种有机化合物，化学式为 C 7 H 4 N 2 O 5 。它最初于1902年由Sachs和Kempf以二硝基甲苯为原料制得。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Shao-Xu Wang, Zhi-Cheng Tan, Quan Shi, You-Ying Di, Hong-Tao Zhang, Feng Xu, Li-Xian Sun, Tao Zhang. Calorimetric study and thermal analysis of crystalline 2,4-dinitrobenzaldehyde (C 7 H 4 N 2 O 5 ). The Journal of Chemical Thermodynamics . 2005, 37 (4), 349-355. doi : 10.1016/j.jct.2004.09.018 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二硝基苯肼 2,4-二硝基苯肼 2,4-二硝基苯肼 识别 CAS号 119-26-6   Y ChemSpider 3001507 SMILES   c1cc(c(cc1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])NN InChI   1/C6H6N4O4/c7-8-5-2-1-4(9(11)12)3-6(5)10(13)14/h1-3,8H,7H2 InChIKey HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYAM ChEBI 66932 KEGG C11283 性质 化学式 C 6 H 6 N 4 O 4 摩尔质量 198.14 g·mol⁻¹ 外观 橙红色粉末 熔点 198 - 202 °C 分解 溶解性 （ 水 ） 微溶 危险性 主要危害 易燃，致癌 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二硝基苯肼 （2,4-Dinitrophenylhydrazine）是一种 有机化合物 ， 化学式 为C 6 H 3 (NO 2 ) 2 NHNH 2 。此化学品对 摩擦 和 振动 十分敏感，容易爆炸，所以需要小心处理。它在室温下是一种橙红色 固体 ，因其爆炸机会大，所以通常将它润湿再作处理。2,4-二硝基苯肼可用于检验 羰基 及制造炸弹。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二硝基苯胺 2,4-二硝基苯胺 2,4-二硝基苯胺 [ 1 ] [ 2 ] IUPAC名 2,4-Dinitroaniline 别名 1-Amino-2,4-dinitrobenzene 识别 CAS号 97-02-9 PubChem 7321 ChemSpider 7045 SMILES   C1=CC(=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])N UN编号 1596 ChEBI 34242 RTECS BX9100000 KEGG C14713 性质 化学式 C 6 H 5 N 3 O 4 摩尔质量 183.12 g·mol −1 外观 无色至淡黄色可燃粉末 密度 1.61 g/cm 3 熔点 187.8 °C（461 K） 沸点 Decomposes 溶解性 （ 水 ） 0.06 g/L (20 °C) 溶解性 可溶于 丙酮 、 乙酸乙酯 、 乙腈 和大部分 醇 类，难溶于水 p K a -4.53 (conjugate acid) ; 18.46 爆炸性 撞击感度 Low 摩擦感度 Low 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H228 , H300 , H310 , H330 , H373 , H411 P-术语 P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+310 , P302+350 , P304+340 , P310 , P314 , P320 主要危害 Explosive, Flammable, Toxic, Health and Environmental hazards NFPA 704 1 3 3   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 285 mg/kg (oral, rat) 相关物质 相关化学品 2,4,6-三硝基苯胺 4-硝基苯胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二硝基苯胺 （英语： 2,4-Dinitroaniline ）是一种二硝基氨基取代 苯 ，化学式为 C 6 H 3 (NO 2 ) 2 NH 2 ，它是石油、造纸和煤炭工业中的副产物，可用于合成农药、染料等有机物。 [ 3 ] ^ 2,4-Dinitroaniline CAS#: 97-02-9 . www.chemicalbook.com. [ 2019-03-23 ] . （原始内容 存档 于2019-03-23）.   ^ PubChem. 2,4-Dinitroaniline . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2019-03-23 ] （英语） .   ^ Hamidreza Zabihi-Mobarakeh , Alireza Nezamzadeh-Ejhieh. Application of supported TiO2 onto Iranian clinoptilolite nanoparticles in the photodegradation of mixture of aniline and 2, 4-dinitroaniline aqueous solution. Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 2015. 26: 315-321. doi : 10.1016/j.jiec.2014.12.003 . This article is issued from
Iranian clinoptilolite nanoparticles in the photodegradation of mixture of aniline and 2, 4-dinitroaniline aqueous solution. Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 2015. 26: 315-321. doi : 10.1016/j.jiec.2014.12.003 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二硝基苯酚 2,4-二硝基苯酚 2,4-二硝基苯酚 IUPAC名 2,4-dinitrophenol 别名 Solfo Black 识别 CAS号 51-28-5   Y PubChem 1493 ChemSpider 1448 SMILES   O=[N+]([O-])c1cc(ccc1O)[N+]([O-])=O InChI   1/C6H4N2O5/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,9H InChIKey UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYAV UN编号 0076, 1320 ChEBI 42017 DrugBank DB04528 KEGG C02496 性质 化学式 C 6 H 4 N 2 O 5 摩尔质量 184.106 g·mol⁻¹ 密度 1.683 g/cm³ 熔点 108 °C（381 K） 沸点 113 °C（386 K） p K a 4.114 危险性 欧盟危险性符号 有毒 T 危害环境 N 警示术语 R： R10 R23 R24 R25 R33 安全术语 S： S1 S2 S28 S37 S45 NFPA 704 3 3 3   闪点 135 °C 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 30mg·kg -1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二硝基苯酚 （英语： 2,4-Dinitrophenol ，简称 DNP ），分子式C 6 H 4 N 2 O 5 ，是一种 细胞 代谢 毒素。DNP能够通过运送 质子 通过 线粒体 膜使 氧化磷酸化 解偶联化 ，使得 能量 被大量消耗却不被用来制造 ATP 。 二硝基苯酚 包括了六种人工合成的非天然 有机化合物 ，2,4-二硝基苯酚是这六种同分异构体之一。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二羟基-6-甲基苯甲醛 2,4-二羟基-6-甲基苯甲醛 2,4-二羟基-6-甲基苯甲醛 IUPAC名 2,4-Dihydroxy-6-methylbenzaldehyde 别名 苔色醛 Orcylaldehyde Orcinaldehyde Orcylic aldehyde 6-Methyl-β-resorcyladehyde 识别 CAS号 487-69-4 PubChem 251690 ChemSpider 220511 SMILES   CC1=CC(=CC(=C1C=O)O)O InChI   1S/C8H8O3/c1-5-2-6(10)3-8(11)7(5)4-9/h2-4,10-11H,1H3 InChIKey LJFQTUKKYWDRAT-UHFFFAOYSA-N ChEBI 155863 性质 化学式 C 8 H 8 O 3 摩尔质量 152.15 g·mol −1 外观 无色 熔点 181—183 °C（454—456 K） [ 1 ] 沸点 321.9 °C（595 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二羟基-6-甲基苯甲醛 也称为 苔色醛 （英语： Orsellinaldehyde ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 8 O 3 ，它是一些真菌的天然产物，如 灰树花 [ 2 ] 、 Aspergillus cleistominutus [ 3 ] 、 小巢状麹菌 [ 4 ] 和 田头菇 [ 5 ] 等。 它可由 苔黑酚 和 氰化锌 在 氯化氢 下进行 加特曼反应 [ 1 ] ，再经水解得到。 [ 1 ] [ 6 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Rao, K Ranganatha; Seshadri, T. R. Synthesis of 7-hydroxy-5-methylcoumarin . Proceeding of the Indian Academy of Sciences. April 1941, 13 (4): 255 [ 2022-12-25 ] . S2CID 81699243 . doi:10.1007/BF03048997 . （原始内容 存档 于2022-05-16）.   ^ Lin, Jiun-Tsai; Liu, Wen-Hsiung. ο -Orsellinaldehyde from the Submerged Culture of the Edible Mushroom Grifola frondosa Exhibits Selective Cytotoxic Effect Against Hep 3B Cells Through Apoptosis (PDF) . Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1 October 2006, 54 (20): 7564–7569 [ 2022-12-25 ] . PMID 17002422 . doi:10.1021/jf0616762 . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-12-25）.   ^ Chen, A.J.; Frisvad, J.C.; Sun, B.D.; Varga, J.; Kocsubé, S.; Dijksterhuis, J.; Kim, D.H.; Hong, S.-B.; Houbraken, J.; Samson, R.A. Aspergillus section Nidulantes (
2-25 ] . PMID 17002422 . doi:10.1021/jf0616762 . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-12-25）.   ^ Chen, A.J.; Frisvad, J.C.; Sun, B.D.; Varga, J.; Kocsubé, S.; Dijksterhuis, J.; Kim, D.H.; Hong, S.-B.; Houbraken, J.; Samson, R.A. Aspergillus section Nidulantes (formerly Emericella ): Polyphasic taxonomy, chemistry and biology . Studies in Mycology. 1 June 2016, 84 (1): 1–118. PMC 5198626 . PMID 28050053 . doi:10.1016/j.simyco.2016.10.001 .   ^ Ahuja, Manmeet; Chiang, Yi-Ming; Chang, Shu-Lin; Praseuth, Mike B.; Entwistle, Ruth; Sanchez, James F.; Lo, Hsien-Chun; Yeh, Hsu-Hua; Oakley, Berl R.; Wang, Clay C. C. Illuminating the Diversity of Aromatic Polyketide Synthases in Aspergillus nidulans . Journal of the American Chemical Society. 16 May 2012, 134 (19): 8212–8221. PMC 3357392 . PMID 22510154 . doi:10.1021/ja3016395 （英语） .   ^ Fushimi, Keiji; Anzai, Kota; Tokuyama, Shinji; Kiriiwa, Yoshikazu; Matsumoto, Noriyuki; Sekiya, Atsushi; Hashizume, Daisuke; Nagasawa, Kazuo; Hirai, Hirofumi; Kawagishi, Hirokazu. Agrocybynes A–E from the culture broth of Agrocybe praecox . Tetrahedron. January 2012, 68 (4): 1262–1265. S2CID 51767920 . doi:10.1016/J.TET.2011.11.049 . hdl:10297/6698 .   ^ Gattermann, L.; Köbner, M. Synthese von Oxyaldehyden der Benzolreihe. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. January 1899, 32 (1): 278–283. doi:10.1002/cber.18990320144 （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0
yden der Benzolreihe. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. January 1899, 32 (1): 278–283. doi:10.1002/cber.18990320144 （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二羟基二苯甲酮 2,4-二羟基二苯甲酮 2,4-二羟基二苯甲酮 英文名 benzoresorcinol 识别 CAS号 131-56-6   Y PubChem 8572 ChemSpider 8254 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=C(C=C(C=C2)O)O InChI   InChI=1S/C13H10O3/c14-10-6-7-11(12(15)8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,14-15H InChIKey ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N ChEBI 34240 性质 化学式 C 13 H 10 O 3 摩尔质量 214.22 g·mol −1 熔点 +146.0 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二羟基二苯甲酮 （英语： benzoresorcinol ）是一种有机化合物，属二苯甲酮类紫外线吸收剂，俗称 二苯甲酮一1 （BP一1）或 紫外线吸收剂UV-0 ，商品名 UV-214 ，化学式 C 13 H 10 O 3 ，可见于 拟南芥 [ 1 ] 等物种。 ^ Ting Mo; Xiao Liu; Yuyu Liu; Xiaohui Wang; Le Zhang; Juan Wang; Zhongxiu Zhang; Shepo Shi; Pengfei Tu. Expanded investigations of the aglycon promiscuity and catalysis characteristic of flavonol 3-O-rhamnosyltransferase AtUGT78D1 from Arabidopsis thaliana. RSC Advances. 2016-08, 6 (88). doi:10.1039/C6RA16251G .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二羟基苯甲酸 2,4-二羟基苯甲酸 2,4-Dihydroxybenzoic acid IUPAC名 2,4-Dihydroxybenzoic acid 别名 β-Resorcylic acid β-Resorcinolic acid p -Hydroxysalicylic acid 2,4-DHBA 识别 CAS号 89-86-1   Y PubChem 1491 ChemSpider 1446 SMILES   C1=CC(=C(C=C1O)O)C(=O)O DrugBank DB02839 性质 化学式 C 7 H 6 O 4 摩尔质量 154.12 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 208—210 °C（481—483 K）（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二羟基苯甲酸 （英语： 2,4-Dihydroxybenzoic acid ，也称为 β-间羟基苯甲酸 ，英语： β-resorcylic acid ）是一种 二羟基苯甲酸 （DHBA），也是 花青素 的降解产物 [ 2 ] 。 ^ Dave, K. G.; Telang, S. A.; Venkataraman, K. Coloring matters of the wood of Artocarpus integrifolia. II. Artocarpetin, a new flavone, and artocarpanone, a new flavanone. Journal of Scientific & Industrial Research , 1960. 19B: 470-476. ^ Seeram, Navindra P.; Bourquin, Leslie D.; Nair, Muraleedharan G. Degradation Products of Cyanidin Glycosides from Tart Cherries and Their Bioactivities. Journal of Agricultural and Food Chemistry. October 2001, 49 (10): 4924–4929. doi:10.1021/jf0107508 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-双(4-羟基苄基)苯酚 2,4-双(4-羟基苄基)苯酚 2,4-双(4-羟基苄基)苯酚 IUPAC名 4,4′-[(4-Hydroxy-1,3-phenylene)bis(methylene)]diphenol 识别 CAS号 34826-64-7 PubChem 193195 ChemSpider 167654 SMILES   c2cc(O)ccc2Cc1cc(ccc1O)Cc3ccc(O)cc3 InChI   1S/C20H18O3/c21-18-6-1-14(2-7-18)11-16-5-10-20(23)17(13-16)12-15-3-8-19(22)9-4-15/h1-10,13,21-23H,11-12H2 InChIKey YQOVRUAPWCGSLC-UHFFFAOYSA-N MeSH C087793 性质 化学式 C 20 H 18 O 3 摩尔质量 306.36 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-双(4-羟基苄基)苯酚 （英语： 2,4-Bis(4-hydroxybenzyl)phenol ）是一种 多酚 类化合物，分子式 C 20 H 18 O 3 ，存在于 天麻 （学名： Gastrodia elata ） [ 1 ] 和 山珊瑚 （学名： Galeola faberi ） [ 2 ] 中。 ^ Noda, Naoki; Kobayashi, Yukio; Miyahara, Kazumoto; Fukahori, Saeko. 2,4-Bis(4-hydroxybenzyl) phenol from Gastrodia elata . Phytochemistry. 1995, 39 (5): 1247–1248. S2CID 84528243 . doi:10.1016/0031-9422(95)00051-8 .   ^ Li, YM; Zhou, ZL; Hong, YF. [Studies on the phenolic derivatives from Galeola faberi Rolfe].. Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica. 1993, 28 (10): 766–71. PMID 8009989 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-吡啶二甲酸二乙酯 2,4-吡啶二甲酸二乙酯 2,4-吡啶二甲酸二乙酯 临床资料 商品名 Stemoxydine; Mexoryl SBU 其他名称 Diethyl 2,4-pyridinedicarboxylic acid 2,4-Pyridinedicarboxylic acid diethyl ester 给药途径 topical 识别信息 IUPAC命名法 Diethyl pyridine-2,4-dicarboxylate CAS号 41438-38-4 [ 1 ] PubChem CID 170509 UNII 4SN4572M5S CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00961682 ECHA InfoCard 100.114.112 化学信息 化学式 C 11 H 13 N O 4 摩尔质量 223.23 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCOC(=O)C1=CC(=NC=C1)C(=O)OCC InChI InChI=1S/C11H13NO4/c1-3-15-10(13)8-5-6-12-9(7-8)11(14)16-4-2/h5-7H,3-4H2,1-2H3 [ 1 ] Key:MUUDQLHCIAOWPR-UHFFFAOYSA-N [ 1 ] 2,4-吡啶二甲酸二乙酯 （英语： Diethyl lutidinate ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 11 H 13 NO 4 ，在 头发 护理中有潜在用途 [ 2 ] 。 可由 吡啶-2,4-二甲酸 和 乙醇 在硫酸存在下高温合成 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Diethyl lutidinate . pubchem. [ 2023-01-16 ] . （原始内容 存档 于2018-02-16）.   ^ Jitsukawa S, Rathman-Josserand M, Bernard BA. Human hair follicle stem/progenitor cells and hypoxia: a new hair care approach with diethyl pyridine-2,4-dicarboxylate. Fragrance Journal. 2014, 42 (6): 12–19 （日语） .   ^ Shin, Hyunseo; Moon, Bongjin; Kwon, Hoejun. Transition metal complex containing tetradentate nitrogen donor ligand and electrochemical biosensor comprising same. 2022. WO 2022145982 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-己二烯醛 2,4-己二烯醛 2,4-己二烯醛 英文名 2,4-hexadienal 识别 CAS号 80466-34-8 PubChem 8901 ChemSpider 8561 SMILES   O=CC=CC=CC InChI   InChI=1S/C6H8O/c1-2-3-4-5-6-7/h2-6H,1H3 InChIKey BATOPAZDIZEVQF-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 H 8 O 摩尔质量 96.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-己二烯醛 （英语： 2,4-hexadienal ）是一种有机化合物，化学式 C 6 H 8 O ，可见于 紫花苜蓿 [ 1 ] 、 黄瓜 [ 2 ] 等物种。 ^ Aldo Tava; Luciano Pecetti. Volatiles from Medicago sativa complex flowers. Phytochemistry. 1997-07, 45 (6). doi:10.1016/S0031-9422(97)00119-2 .   ^ Jie Deng; Hong-Jun Yu; Yun-Yun Li; Xiao-Meng Zhang; Peng Liu; Qiang Li; Wei-Jie Jiang. Leaf Volatile Compounds and Associated Gene Expression during Short-Term Nitrogen Deficient Treatments in Cucumis Seedlings. International Journal of Molecular Sciences. 2016-11, 17 (11). doi:10.3390/IJMS17111713 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-戊二胺 2,4-戊二胺 2,4-戊二胺 别名 1,3-二甲基-1,3-丙二胺 2,4-二氨基戊烷 识别 CAS号 591-05-9   Y 29745-96-8 （rel-(2R,4S)）   Y 29745-97-9 （rel-(2R,4R)）   Y 34998-98-6 （R-(R*,R*)）   Y 34998-99-7 （S-(R*,R*)）   Y SMILES   NC(C)CC(N)C 性质 化学式 C 5 H 14 N 2 摩尔质量 102.18 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-戊二胺 （英语： 2,4-pentanediamine ）是一种二胺类有机物，化学式为 C 5 H 14 N 2 。它可由4,5-二氢-3,5-二甲基吡唑在 镍 催化下加氢反应得到。 [ 1 ] 它和 乙酸酐 反应，可以得到N,N'-二乙酰基-2,4-戊二胺。 [ 2 ] 它和二(4-氧代-1-哌啶基)乙二酮反应，可以得到二(2,4-二甲基-1,5,9-三氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)乙二酮。 [ 3 ] ^ Kost, A. N.; Golubeva, G. A.; Stepanov, R. G. Reactions of hydrazine derivatives. XXXIII. Synthesis of 1,3-diamines by hydrogenolysis of pyrazolines. Source Zhurnal Obshchei Khimii , 1962. 32. 2240-2244. ISSN   0044-460X . ^ Shustov, G. V.; Denisenko, S. N.; Chervin, I. I.; Asfandiyarov, N. L.; Kostyanovskii, R. G. Asymmetric nitrogen. 41. Stereochemistry of bicyclic cis-1,2-diaziridines. Tetrahedron, 1985. 41 (23): 5719-5731. ^ Tina Uhlig, Christian Fengler, Andreas Seifert, Florian Taubert, Lysann Kaßner, Hans-Joachim Hähnle, Christoph Hamers, Manfred Wilhelm, Stefan Spange, and Michael Sommer. Reversible and Stable Hemiaminal Hydrogels from Polyvinylamine and Highly Reactive and Selective Bis(N-acylpiperidone)s. ACS Macro Lett. 2021, 10, 3, 389–394. doi : 10.1021/acsmacrolett.0c00904 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-𫫇唑烷二酮 2,4-𫫇唑烷二酮 2,4-𫫇唑烷二酮 IUPAC名 1,3-Oxazolidine-2,4-dione 英文名 2,4-Oxazolidenedione 识别 CAS号 2346-26-1   Y PubChem 97389 ChemSpider 87905 SMILES   O=C1NC(=O)OC1 InChI   1S/C3H3NO3/c5-2-1-7-3(6)4-2/h1H2,(H,4,5,6) 性质 化学式 C 3 H 3 NO 3 摩尔质量 101.06 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 89-90 °C（362-363 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-𫫇唑烷二酮 是化学式 HN(CO) 2 OCH 2 的 有机化合物 。它是白色固体。虽然2,4-𫫇唑烷二酮母体并不重要，但它的衍生物可用作 抗癫痫药物 。2,4-𫫇唑烷二酮母体可由 氯乙酰胺 和 碳酸氢盐 的反应产生。 [ 1 ] 2,4-𫫇唑烷二酮的衍生物 二甲双酮 依沙双酮 甲乙双酮 三甲双酮 ^ Cesa, Stefania; Mucciante, Vittoria; Rossi, Leucio. Tetraethylammonium hydrogen carbonate in organic synthesis: Synthesis of oxazolidine-2,4-diones. Tetrahedron. 1999, 55 : 193–200. doi:10.1016/S0040-4020(98)01025-4 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5,5-三甲基庚烷 2,5,5-三甲基庚烷 2,5,5-三甲基庚烷 识别 CAS号 1189-99-7   Y 性质 化学式 C 10 H 22 摩尔质量 142.28 g·mol −1 密度 0.7336 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 1.4213 g·cm −3 （20 °C） [ 2 ] 沸点 152.8 °C（425.9 K） [ 1 ] 65 °C（338 K）（14 mmHg） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5,5-三甲基庚烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 22 ，是 癸烷 的 同分异构体 之一。它可由 3,3,6-三甲基-1,5-庚二烯 （或2,5,5-三甲基1, trans -3,6-庚三烯 [ 2 ] 或野菊花醇 [ 3 ] ）还原得到。 [ 1 ] 有报道指出在机动车尾气中被检测出2,5,5-三甲基庚烷。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Albert L. Henne, Henry H. Chanan. Diolefins from Allylic Chlorides. II . Journal of the American Chemical Society. 1944-03, 66 (3): 392–394 [ 2022-08-17 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01231a023 . （原始内容 存档 于2022-08-17） （英语） .   ^ 2.0 2.1 2.2 L. Crombie, Patricia A. Firth, R. P. Houghton, D. A. Whiting, D. K. Woods. Cyclopropane cleavage of chrysanthemic acid relatives to santolinyl, artemisyl, and lavandulyl structures: acid-catalysed and biosynthetic experiments . Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1972: 642 [ 2022-08-17 ] . ISSN 0300-922X . doi:10.1039/p19720000642 （英语） .   ^ B. A. Bierl-Leonhardt, E. D. DeVilbiss. Structure identification of terpene-type alcohols at microgram levels . Analytical Chemistry. 1981-05-01, 53 (6): 936–938 [ 2022-08-17 ] . ISSN 0003-2700 . doi:10.1021/ac00229a055 . （原始内容 存档 于2022-08-17） （英语） .   ^ Drew R. Gentner, David R. Worton, Gabriel Isaacman, Laura C. Davis, Timothy R. Dallmann, Ezra C. Wood, Scott C. Herndon, Allen H. Goldstein, Robert A. Harley. Chemical Composition of Gas-Phase Organic Car
ac00229a055 . （原始内容 存档 于2022-08-17） （英语） .   ^ Drew R. Gentner, David R. Worton, Gabriel Isaacman, Laura C. Davis, Timothy R. Dallmann, Ezra C. Wood, Scott C. Herndon, Allen H. Goldstein, Robert A. Harley. Chemical Composition of Gas-Phase Organic Carbon Emissions from Motor Vehicles and Implications for Ozone Production . Environmental Science & Technology. 2013-10-15, 47 (20): 11837–11848 [ 2022-08-17 ] . ISSN 0013-936X . doi:10.1021/es401470e . （原始内容 存档 于2021-12-28） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二(4-叔丁基苯基)-1,3,4-𫫇二唑 2,5-二(4-叔丁基苯基)-1,3,4-𫫇二唑 2,5-二(4-叔丁基苯基)-1,3,4-𫫇二唑 识别 CAS号 2639-18-1   Y SMILES   N=1N=C(OC1C=2C=CC(=CC2)C(C)(C)C)C=3C=CC(=CC3)C(C)(C)C 性质 化学式 C 22 H 26 N 2 O 摩尔质量 334.45 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 熔点 173.6–174.3 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二(4-叔丁基苯基)-1,3,4-𫫇二唑 是一种有机化合物，化学式为 C 22 H 26 N 2 O 。它可由1,2-二(4-叔丁基苯甲酰基)肼和 五氧化二磷 或 三氯氧磷 反应制得 [ 1 ] 。它和 三氯化铱 三水合物反应，可以得到配合物(C 22 H 25 N 2 O) 4 Ir 2 Cl 2 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 Yanting Du, Zilu Wan, Lianqing Chen, Lamei Wu. One pot solvent-free solid state synthesis, photophysical properties and crystal structure of substituted azole derivatives. Journal of Molecular Structure, 2019. 1193: 315-325. doi : 10.1016/j.molstruc.2018.12.095 . ^ Zhong Lian Wu, Mei Xiang Zhu, Yu Liu, Jian Ren Li, Yu Ping Yang, Quan Gan, Wei Guo Zhu. Synthesis and Photoluminescence of a Novel Iridium Complex (BuPhOXD) 2 Ir(acac) with Unit of 1, 3, 4-Oxadiazole . Chinese Chemical Letters. 2005 (02), 241-244. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二(4-溴苯基)-3,4-二苯基环戊二烯酮 2,5-二(4-溴苯基)-3,4-二苯基环戊二烯酮 2,5-Bis(4-bromophenyl)-3,4-diphenylcyclopentadienone 系统IUPAC名 2,5-bis(4-bromophenyl)-3,4-diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-one 识别 CAS号 54523-24-9   Y PubChem 53670841 ChemSpider 57499140 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C(=C2C3=CC=CC=C3)C4=CC=C(C=C4)Br)C5=CC=C(C=C5)Br InChI   InChI=1S/C29H18Br2O/c30-23-15-11-21(12-16-23)27-25(19-7-3-1-4-8-19)26(20-9-5-2-6-10-20)28(29(27)32)22-13-17-24(31)18-14-22/h1-18H InChIKey AZUZXBNEGFLECE-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 29 H 18 Br 2 O 摩尔质量 542.3 g/mol g·mol⁻¹ 外观 黑色固体 相关物质 相关化学品 四苯基环戊二烯酮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二(4-溴苯基)-3,4-二苯基环戊二烯酮 是一种 有机化合物 ，化学式为C 29 H 18 Br 2 O，它是黑色固体，可由 二(4-溴苄基)甲酮 和 二苯基乙二酮 在碱存在下进行双 羟醛缩合 反应制得。 [ 1 ] 它可用于制备1,4-二(4-溴苯基)-2,3,5,6-四苯基苯。 [ 2 ] ^ Coan, Stephen B.; Trucker, Donald E.; Beckerr, Ernest I. The Absorption Spectra of Tetracyclones. IV . Journal of the American Chemical Society . 1955, 77 (1): 60–66. doi:10.1021/ja01606a018 .   ^ Wolfe, James F.; Arnold, F. E. Rigid-rod polymers. 1. Synthesis and thermal properties of para-aromatic polymers with 2,6-benzobisoxazole units in the main chain . Macromolecules. 1981, 14 (4): 909–915 [ 2023-01-21 ] . doi:10.1021/ma50005a004 . （原始内容 存档 于2023-01-20）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二氢呋喃 2,5-二氢呋喃 2,5-二氢呋喃 IUPAC名 2,5-Dihydrofuran 识别 CAS号 1708-29-8   Y PubChem 15570 ChemSpider 14813 SMILES   O1C/C=C\C1 InChI   1/C4H6O/c1-2-4-5-3-1/h1-2H,3-4H2 InChIKey ARGCQEVBJHPOGB-UHFFFAOYAO 性质 化学式 C 4 H 6 O 摩尔质量 70.09 g·mol −1 密度 0.9461 g cm −3 [ 1 ] 熔点 -86 °C（187 K） 沸点 67.4 °C（341 K）（来源 [ 1 ] ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二氢呋喃 （英语： 2,5-Dihydrofuran ）是一种 杂环化合物 。该化合物可以由 环氧化合物 及 丁二烯 通过 重排反应 制得。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Paul; et al. (1950). Bulletin de la Société Chimique de France : 668–. ^ G. Wytze Meindersma, Matthias Maase and André B. Haan "Ionic Liquids" in Ullmann's Encyclopedia Of Industrial Chemistry 2007, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.l14_l01 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二氯苯胺 2,5-二氯苯胺 2,5-二氯苯胺 IUPAC名 2,5-Dichloroaniline 识别 CAS号 95-82-9   Y PubChem 7262 ChemSpider 13869655 SMILES   C1=CC(=C(C=C1Cl)N)Cl InChI   1/C6H5Cl2N/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H,9H2 InChIKey AVYGCQXNNJPXSS-UHFFFAOYAK 性质 化学式 C 6 H 5 Cl 2 N 摩尔质量 162.02 g·mol −1 熔点 47 - 50 °C（270 K） 沸点 251 °C（524 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二氯苯胺 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 3 Cl 2 NH 2 。它是 二氯苯胺 的六种异构体之一，是一种无色固体，不溶于水。它可由1,4-二氯-2-硝基苯加氢制得。 [ 1 ] 它是一些染料和颜料的前体，例如颜料黄10。 [ 2 ] ^ Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005. ^ K. Hunger. W. Herbst "Pigments, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Wiley-VCH, Weinheim, 2012. doi : 10.1002/14356007.a20_371 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二氯苯酚 2,5-二氯苯酚 2,5-二氯苯酚 IUPAC名 2,5-Dichlorophenol 识别 CAS号 583-78-8   Y PubChem 66 ChemSpider 65 SMILES   C1=CC(=C(C=C1Cl)O)Cl Beilstein 1907692 UN编号 2020 EINECS 209-520-4 ChEBI 27929 KEGG C06602 性质 化学式 C 6 H 4 Cl 2 O 摩尔质量 163 g·mol −1 气味 酚味 熔点 57.8 °C（331 K） 沸点 222 °C（495 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H311 , H314 , H411 P-术语 P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 NFPA 704 1 0 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二氯苯酚 （ 2,5-DCP ）是一种有机化合物，化学式为Cl 2 C 6 H 3 OH，它是 二氯苯酚 的 同分异构体 之一。它是生产 2,4,5-三氯苯氧乙酸 的中间体。 [ 1 ] 它和 炔丙基溴 在 碳酸钾 存在下反应，可以得到1,4-二氯-2-炔丙氧基苯。 [ 2 ] ^ Alexander Galat. The Preparation of 2,4,5-Trichlorophenoxyacetic Acid (2,4,5-T). J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 15, 3890–3891. doi : 10.1021/ja01135a052 . ^ Prasada Rao Lingam, V. S.; et al. A simple approach to highly functionalized benzo[b]furans from phenols and aryl iodides via aryl propargyl ethers. Tetrahedron Letters (2008), 49(27), 4260-4264. doi : 10.1016/j.tetlet.2008.04.150 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二甲基-1,4-二硫杂-2,5-环己二醇 2,5-二甲基-1,4-二硫杂-2,5-环己二醇 2,5-二甲基-1,4-二硫杂-2,5-环己二醇 识别 CAS号 55704-78-4   Y 性质 化学式 C 6 H 12 O 2 S 2 摩尔质量 180.29 g·mol −1 熔点 117-118 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二甲基-1,4-二硫杂-2,5-环己二醇 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 12 O 2 S 2 。它可由 氯丙酮 和 硫氢化钠 为原料反应制得。 [ 2 ] 它在 乙腈 中和 亚苄基丙二腈 加热反应，可以得到二氢-4-羟基-4-甲基-2-苯基-3,3(2 H )-噻吩二甲腈。 [ 3 ] ^ Thiel, Max; Asinger, Friedrich. Concomitant action of elementary sulfur and gaseous ammonia on ketones. IV. Concomitant action of sulfur and ammonia on acetone. Justus Liebigs Annalen der Chemie , 1957. 610: 17-24. ISSN   0075-4617 . ^ Brown, Michael D.; Gillon, David W.; Meakins, G. Denis; Whitham, Gordon H. A new general synthesis of 2-(N-mono- and N-disubstituted amino)​thiazoles. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999) , 1985. 8: 1623-1626. ISSN   0300-922X . ^ Itaru Suzuki, Yuki Sakamoto, Yuta Seo, Yoriko Ninomaru, Kodai Tokuda, Ikuya Shibata. Synthesis of 5-Membered Sulfur Heterocycles via Tin-Catalyzed Annulation of Mercapto Ketones with Activated Alkenes . The Journal of Organic Chemistry. 2020-02-21, 85 (4): 2759–2769 [ 2022-03-24 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.9b03055 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二甲基-2,5-己二醇 2,5-二甲基-2,5-己二醇 2,5-二甲基-2,5-己二醇 IUPAC名 2,5-Dimethyl-2,5-hexandiol 识别 CAS号 110-03-2   Y PubChem 8031 ChemSpider 7740 SMILES   CC(C)(CCC(C)(C)O)O InChI   1S/C8H18O2/c1-7(2,9)5-6-8(3,4)10/h9-10H,5-6H2,1-4H3 InChIKey ZWNMRZQYWRLGMM-UHFFFAOYSA-N KEGG C14271 性质 化学式 C 8 H 18 O 2 摩尔质量 146.23 g·mol −1 密度 0.898 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 86–90°C [ 2 ] 沸点 214–215°C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二甲基-2,5-己二醇 （英语： 2,5-Dimethyl-2,5-hexanediol ），分子式 C 8 H 18 O 2 。 ^ Datenblatt 2,5-Dimethyl-2,5-hexanediol, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am {{{Abruf}}}. ^ 2.0 2.1 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}} . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二甲基-7-羟基色酮 2,5-二甲基-7-羟基色酮 2,5-二甲基-7-羟基色酮 [ 1 ] IUPAC名 7-Hydroxy-2,5-dimethyl-4 H -1-benzopyran-4-one 别名 Altechromone A 识别 CAS号 38412-47-4   N PubChem 5316891 ChemSpider 4475859 SMILES   O=C\1c2c(O/C(=C/1)C)cc(O)cc2C 性质 化学式 C 11 H 10 O 3 摩尔质量 190.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二甲基-7-羟基色酮 （英语： Altechromone A ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 11 H 10 O 3 ，属于 色原酮 衍生物，存在于 树丛芦荟 （ Aloe arborescens ） [ 2 ] 、 阿勒勃 （ Cassia fistula ） [ 3 ] 、 杯萼海桑 （ Sonneratia alba ） [ 4 ] 等植物中。 ^ 2,5-Dimethyl-7-hydroxy chromone . ChemSpider. Royal Society of Chemistry. [ April 18, 2011] . （原始内容 存档 于2021-12-20）.   ^ Olennikov, D. N.; Ibragimov, T. A.; Chelombit′ko, V. A.; Nazarova, A. V.; Rokhin, A. V.; Zilfikarov, I. N. Chemical composition of Aloe arborescens and its change by biostimulation. Chemistry of Natural Compounds. 2009-07, 45 (4): 478–482. doi:10.1007/S10600-009-9405-Z .   ^ Lee, Ching‐Kuo; Lee, Ping‐Hung; Kuo, Yueh‐Hsmng. The Chemical Constituents from the Aril of Cassia Fistula L.. Journal of the Chinese Chemical Society. 2001-12, 48 (6A): 1053–1058. doi:10.1002/JCCS.200100154 .   ^ Kjer, J; Wray, V; Edrada-Ebel, R; Ebel, R; Pretsch, A; Lin, W; Proksch, P. Xanalteric acids I and II and related phenolic compounds from an endophytic Alternaria sp. isolated from the mangrove plant Sonneratia alba.. Journal of natural products. 2009-11, 72 (11): 2053–7. PMID 19835393 . doi:10.1021/np900417g .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attributio
p. isolated from the mangrove plant Sonneratia alba.. Journal of natural products. 2009-11, 72 (11): 2053–7. PMID 19835393 . doi:10.1021/np900417g .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二甲基呋喃 2,5-二甲基呋喃 2,5-二甲基呋喃 IUPAC名 2,5-Dimethylfuran 识别 CAS号 625-86-5   Y PubChem 12266 ChemSpider 11763 SMILES   o1c(ccc1C)C InChI   1/C6H8O/c1-5-3-4-6(2)7-5/h3-4H,1-2H3 InChIKey GSNUFIFRDBKVIE-UHFFFAOYAS EINECS 210-914-3 ChEBI 89052 性质 化学式 C 6 H 8 O 摩尔质量 96.13 g·mol⁻¹ 外观 Liquid 密度 0.8897 g/cm 3 熔点 −62 °C（211 K） 沸点 92 - 94 °C（271 K） 溶解性 （ 水 ） Insoluble 磁化率 -66.37·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.44 – 1.442 [ 1 ] 危险性 主要危害 Very flammable, harmful 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二甲基呋喃 （英语： 2,5-Dimethylfuran ，缩写 DMF ）是一种 有机化合物 ， 结构简式 (CH 3 ) 2 C 4 H 2 O ，属于 呋喃 衍生物 ，可作为 生物燃料 ，由 纤维素 降解而来。 ^ ChemExper chemical directory - Catalog of chemicals and suppliers . [ 2011-03-17 ] . （原始内容 存档 于2011-09-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二甲基噻吩 2,5-二甲基噻吩 2,5-二甲基噻吩 IUPAC名 2,5-Dimethylthiophene 识别 CAS号 638-02-8 PubChem 12514 ChemSpider 11998 SMILES   CC1=CC=C(S1)C 性质 化学式 C 6 H 8 S 摩尔质量 112.19 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.9836 g/cm 3 熔点 -62.6 °C（211 K） 沸点 136.5 °C（410 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H226 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P303+361+353 , P370+378 , P403+235 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二甲基噻吩 （英语： 2,5-Dimethylthiophene ）是一种 有机硫化合物 ， 结构简式 (CH 3 ) 2 C 4 H 2 S ，常温常压下为无色液体，可由 2,5-己二酮 合成 [ 1 ] 。它和 六氟锑酸银 、 碘甲烷 在 1,2-二氯乙烷 中反应，可以得到六氟锑酸-1,2,5-三甲基噻吩𬭩盐。 [ 2 ] ^ Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Rao, P. Shanthan; Handa, Vijay K. An Improved Method for the Preparation of 2,5-Disubstituted Thiophenes . Synthesis. 1982, 1982 (12): 1061–1062. doi:10.1055/s-1982-30065 .   ^ Domini, Claudia; Silbestri, Gustavo; Schiel, María; Chopa, Alicia. Microwave-Assisted Syntheses of Thiophene-Based Ionic Liquids: Structural Design and Optimization. Synthesis (Georg Thieme Verlag KG). 2018-08-21, 50 (24): 4846–4854. ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0037-1609934 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二甲基四氢呋喃 2,5-二甲基四氢呋喃 2,5-二甲基四氢呋喃 识别 CAS号 1003-38-9   Y SMILES   O1C(C)CCC1C 性质 化学式 C 6 H 12 O 摩尔质量 100.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二甲基四氢呋喃 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 12 O 。它可由 2,5-己二醇 和 苯磺酰氯 、 吡啶 反应制得， [ 1 ] 或由 2,5-己二酮 在催化下氢化得到。 [ 2 ] [ 3 ] 它和 三乙基硅烷 在 三(五氟苯基)硼 催化下反应，可以得到三乙基(1-甲基戊氧基)硅烷。 [ 4 ] ^ Binch, H. (2001). Benzenesulfonyl Chloride. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi : 10.1002/047084289x.rb022 ^ Grochowski, Matthew R.; Yang, Weiran; Sen, Ayusman. Mechanistic Study of a One-Step Catalytic Conversion of Fructose to 2,5-Dimethyltetrahydrofuran. Chemistry - A European Journal , 2012. 18 (39). doi : 10.1002/chem.201201522 . ^ Hua, Manli; Song, Jinliang; Huang, Xin; Hou, Minqiang; Fan, Honglei; Zhang, Zhaofu; Wu, Tianbin; Han, Buxing. Support Effect of Ru Catalysts for Efficient Conversion of Biomass-Derived 2,5-Hexanedione to Different Products. ACS Catalysis , 2021. 11 (13). doi : 10.1021/acscatal.1c00971 . ^ Gevorgyan, Vladimir; Rubin, Michael; Benson, Sharonda; Liu, Jian-Xiu; Yamamoto, Yoshinori. A Novel B(C 6 F 5 ) 3 -Catalyzed Reduction of Alcohols and Cleavage of Aryl and Alkyl Ethers with Hydrosilanes. Journal of Organic Chemistry , 2000. 65 (19). doi : 10.1021/jo000726d . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二甲基己烷 2,5-二甲基己烷 2,5-二甲基己烷 IUPAC名 2,5-Dimethylhexane [ 1 ] 识别 CAS号 592-13-2   Y PubChem 11592 ChemSpider 11104 SMILES   CC(C)CCC(C)C Beilstein 1696877 UN编号 3295 EINECS 209-745-8 性质 化学式 C 8 H 18 摩尔质量 114.23 g·mol −1 外观 无色液体 气味 无臭 密度 694 mg mL −1 熔点 -91 °C（182 K） 沸点 109 °C（382.1 K） 蒸气压 7.582 kPa (at 37.7 °C) k H 3.0 nmol Pa −1 kg −1 磁化率 -98.15·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.392 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −262.0–−259.0 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −5.4615–−5.4587 MJ mol −1 热容 249.20 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H225 , H304 , H315 , H336 , H410 P-术语 P210 , P261 , P273 , P301+310 , P331 爆炸极限 0.98–?% 相关物质 相关化合物 四乙基甲烷 2,2,4-三甲基戊烷 2,3,3-三甲基戊烷 2,3,4-三甲基戊烷 四叔丁基甲烷 2,3-二甲基己烷 异十六烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二甲基己烷 （英语： 2,5-Dimethylhexane ）化学式 (CH 3 ) 2 CH(CH 2 ) 2 CH(CH 3 ) 2 ，是 辛烷 的带支链的异构体， 沸点 与辛烷接近，工业中常用作为 每分钟转速 较低的 直升机 的 航空燃油 。 ^ 2,5-DIMETHYLHEXANE - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 12 March 2012] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二甲基苄肼 2,5-二甲基苄肼 2,5-二甲基苄肼 识别 CAS号 51421-39-7   Y PubChem 20367329 SMILES   NNCC1=CC(=CC=C1C)C InChI   InChI=1S/C9H14N2/c1-7-3-4-8(2)9(5-7)6-11-10/h3-5,11H,6,10H2,1-2H3 InChIKey KJOOVLJGVFOGOL-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 9 H 14 N 2 摩尔质量 150.22 g·mol −1 溶解性 （ 水 ） 4.5 g/L（pH 10.21，25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二甲基苄肼 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 14 N 2 。 [ 2 ] 它和4-氯-3-喹啉甲酸乙酯在 二氧六环 中回流反应，可以得到2-(2,5-二甲基苄基)-2,5-二氢-3 H -吡唑丙[4,3- c ]喹啉-3-酮。 [ 3 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ( (C) 1994-2023 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder n . [2023-11-11]. ^ Crowther, A.F.; Spinks, A.; Young, E.H.P. The relation between structure and central nervous action of some hydrazine derivatives. International Journal of Neuropharmacology. 1962, 1 (1-3): 141–144. doi:10.1016/0028-3908(62)90021-7 .   ^ Han, Changho; Chatterjee, Arindam; Noetzel, Meredith J.; Panarese, Joseph D.; Smith, Emery; Chase, Peter; Hodder, Peter; Niswender, Colleen; Conn, P. Jeffrey; Lindsley, Craig W.; Stauffer, Shaun R. Discovery and SAR of muscarinic receptor subtype 1 (M1) allosteric activators from a molecular libraries high throughput screen. Part 1: 2,5-Dibenzyl-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-ones as positive allosteric modulators . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2015, 25 (2): 384–388. PMC 4278958 . PMID 25435150 . doi:10.1016/j.bmcl.2014.11.011 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share
s . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2015, 25 (2): 384–388. PMC 4278958 . PMID 25435150 . doi:10.1016/j.bmcl.2014.11.011 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二甲基苯胺 2,5-二甲基苯胺 2,5-二甲基苯胺 IUPAC名 2,5-dimethylbenzene-1-amine 别名 2,5-dimethylaniline, 2,5-dimethylphenylamine, 2,5-dimethylbenzenamine 识别 CAS号 95-78-3   Y ChemSpider 6989 SMILES   Cc1ccc(C)c(N)c1 ChEBI 518305 DrugBank DB02163 性质 化学式 C 8 H 11 N 熔点 6 °C（279 K） 沸点 218 °C（491 K） 危险性 闪点 97 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二甲基苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 ，它是 二甲基苯胺 同分异构体之一，为无色的粘稠液体。它可用于制备溶剂黄30、溶剂红22、酸性红65和 溶剂红26 。 [ 1 ] ^ M. Meyer. Xylidines. Ullmann's Encylclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2012. doi:10.1002/14356007.a28_455 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二甲基苯酚 2,5-二甲基苯酚 2,5-二甲基苯酚 识别 CAS号 95-87-4 ? 性质 化学式 C 8 H 10 O 摩尔质量 122.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二甲基苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 10 O ，它是 二甲基苯酚 的同分异构体之一。它可由 对二甲苯 磺化、碱熔制得； [ 1 ] 它也可由2,5-二甲基异丙苯为原料，氧化为过氧化物后在酸性环境下重排得到。 [ 2 ] 它是药物中间体，可用于合成 吉非罗齐 。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 汤卫平. 2,5-二甲基苯酚的制备. 化学试剂, 1999, 21(6):1. ^ 侯佳蕊, 屈虎, 周立山, 张明峰, 鞠立柱. 一种2,5-二甲基苯酚的环保制备方法. CN109280001A. 2019. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二甲氧基对伞花烃 2,5-二甲氧基对伞花烃 2,5-Dimethoxy- p -cymene IUPAC名 1,4-Dimethoxy-2-methyl-5-(propan-2-yl)benzene 别名 Hydrothymoquinone dimethyl ether Thymoquinol dimethyl ether Thymohydroquinone dimethyl ether 1,4-Dimethoxy-2-isopropyl-5-methylbenzene 1,4-Dimethoxy-2-methyl-5-propan-2-ylbenzene p -2,5-Dimethoxycymene 识别 CAS号 14753-08-3   Y PubChem 6427071 ChemSpider 4932489 SMILES   CC1=CC(=C(C=C1OC)C(C)C)OC 性质 化学式 C 12 H 18 O 2 摩尔质量 194.27 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二甲氧基对伞花烃 （英语： 2,5-Dimethoxy- p -cymene ，也称为：麝香草氢醌二甲醚，thymohydroquinone dimethyl ether）是一种 有机化合物 ，化学式 C 12 H 18 O 2 ，存在于 菊科 的 植物 精油 中 [ 1 ] 。 ^ Anne Gauvin-Bialecki, Claude Marodon. Essential oil of Ayapana triplinervis from Reunion Island: A good natural source of thymohydroquinone dimethyl ether. Biochemical Systematics and Ecology. November 2008, 36 (11): 853–858. doi:10.1016/j.bse.2008.09.006 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二甲氧基苯乙胺 2,5-二甲氧基苯乙胺 2,5-二甲氧基苯乙胺 IUPAC名 2-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethan-1-amine 别名 2C-H 识别 CAS号 3600-86-0 （游离碱）   Y 3166-74-3 （ 盐酸盐 ）   Y PubChem 76632 ChemSpider 69096 SMILES   O(c1ccc(OC)cc1CCN)C InChI   1/C10H15NO2/c1-12-9-3-4-10(13-2)8(7-9)5-6-11/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3 InChIKey WNCUVUUEJZEATP-UHFFFAOYAJ 性质 化学式 C 10 H 15 NO 2 摩尔质量 181.23 g·mol −1 熔点 138—139 °C（280—282 °F；411—412 K）（ 盐酸盐 ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二甲氧基苯乙胺 （英语： 2,5-dimethoxyphenethylamine ， 2C-H ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 15 NO 2 ，是 2,5-二甲氧基苯乙胺衍生物 （2C-x系列化合物）的结构母体，最早由Johannes S. Buck在1932年合成 [ 1 ] 。 ^ Buck, Johannes S. Hydroxy- and Dihydroxyphenylethylmethylamines and their Ether. Journal of the Chemical Society. 1932, 54 (9): 3661–3665. doi:10.1021/ja01348a024 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二甲氧基苯乙胺衍生物 2,5-二甲氧基苯乙胺衍生物 2,5-二甲氧基苯乙胺衍生物 ，也称为 2C类 化合物（英语： 2C-x ）或 2C家族 （英语： 2C family ）是 苯乙胺衍生物 中 甲氧基苯乙胺衍生物 的一类， 苯基 上2号位与5号位的氢被 甲氧基 取代，即以 2,5-二甲氧基苯乙胺 （也称为 2C-H ）为母结构，其中绝大多数的取代基位于4号位，少数位于3号位，6号位基本上没有取代基 [ 1 ] 。许多这一类化合物由 亚历山大·舒尔金 在1970年代到1980年代首次合成 [ 2 ] 。 ^ Alexander Shulgin, Tania Manning and Paul F Daley. The Shulgin Index. Volume 1. Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds. Transform Press, 2011. ISBN  978-0-9630096-3-0 ^ Daniel Trachsel, David Lehmann and Christoph Enzensperger. Phenethylamine Von der Struktur zur Funktion, pp 762-810. Nachtschatten Verlag AG, 2013. ISBN  978-3-03788-700-4 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二羟基-1,4-二硫杂环己烷-2,5-二甲酸 2,5-二羟基-1,4-二硫杂环己烷-2,5-二甲酸 2,5-二羟基-1,4-二硫杂环己烷-2,5-二甲酸 IUPAC名 2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane-2,5-dicarboxylic acid 别名 Sulfanegen 识别 CAS号 80003-64-1   Y PubChem 24830990 ChemSpider 29395474 SMILES   C1C(SCC(S1)(C(=O)O)O)(C(=O)O)O InChI   1/C6H8O6S2/c7-3(8)5(11)1-13-6(12,2-14-5)4(9)10/h11-12H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10) InChIKey GYZMXMSJOZUNEQ-UHFFFAOYAO ChEBI 138170 性质 化学式 C 6 H 8 O 6 S 2 摩尔质量 240.25 g·mol −1 密度 1.989±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二羟基-1,4-二硫杂环己烷-2,5-二甲酸 （ Sulfanegen ）是一种 有机硫化合物 ，化学式为 C 6 H 8 O 6 S 2 ，它是 氰化物中毒 的实验性解毒剂。 [ 2 ] 它的二钠盐 [ 3 ] 和 三乙醇胺 盐 [ 4 ] 也在研究。这些盐可以直接通过酸碱中和反应来制备。 [ 5 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2022 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2022-3-24]. ^ Scientists Discover Fast-Acting Cyanide Antidote . Medgadget. Dec 27, 2007 [ 2015-07-12 ] . （ 原始内容 存档于2021-02-26）.   ^ Belani, KG; Singh, H; Beebe, DS; George, P; Patterson, SE; Nagasawa, HT; Vince, R. Cyanide toxicity in juvenile pigs and its reversal by a new prodrug, sulfanegen sodium . Anesthesia and Analgesia. 2012, 114 (5): 956–61. PMC 3334426 . PMID 22392971 . doi:10.1213/ANE.0b013e31824c4eb5 .   ^ New Antidote for Cyanide Found . Yahoo News. February 1, 2013 [ 2022-03-24 ] . （ 原始内容 存档于2016-03-05）.   ^ Patterson, Steven; Vince, Robert; Nagasawa, Herbert. Preparation of amino salts of sulfanegen as cyanide antidotes. 2011 WO 2011133893 A2. This article is issued from Wikipedia . Th
oo News. February 1, 2013 [ 2022-03-24 ] . （ 原始内容 存档于2016-03-05）.   ^ Patterson, Steven; Vince, Robert; Nagasawa, Herbert. Preparation of amino salts of sulfanegen as cyanide antidotes. 2011 WO 2011133893 A2. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二羟基-1,4-苯二甲醛 2,5-二羟基-1,4-苯二甲醛 2,5-二羟基-1,4-苯二甲醛 识别 CAS号 1951-36-6   Y SMILES   O=Cc1cc(O)c(C=O)cc1O 性质 化学式 C 8 H 6 O 4 摩尔质量 166.13 g·mol −1 密度 1.515±0.06 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 257—260 °C（530—533 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二羟基-1,4-苯二甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 6 O 4 ，它可由2,5-二甲氧基-1,4-苯二甲醛和 三溴化硼 在无水 二氯甲烷 中于0 °C反应制得。 [ 3 ] 它和 苯胺 在 乙醇 中回流反应，可以得到2,5-二(苯亚氨基)-1,4-苯二酚。 [ 4 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-12-10]. ^ Cheng-Chu Zeng, James Y. Becker. Anodic Oxidation of Mono- and Disubstituted 1,4-Dimethoxybenzenes . The Journal of Organic Chemistry. 2004-02, 69 (4): 1053–1059 [ 2020-12-10 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo0302253 （英语） .   ^ Qiang Zhu, Xue Wang, Rob Clowes, Peng Cui, Linjiang Chen, Marc A. Little, Andrew I. Cooper. 3D Cage COFs: A Dynamic Three-Dimensional Covalent Organic Framework with High-Connectivity Organic Cage Nodes . Journal of the American Chemical Society. 2020-09-30, 142 (39): 16842–16848 [ 2020-12-10 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/jacs.0c07732 . （原始内容 存档 于2020-11-06） （英语） .   ^ Manman Mu, Yanwen Wang, Yutian Qin, Xilong Yan, Yang Li, Ligong Chen. Two-Dimensional Imine-Linked Covalent Organic Frameworks as a Platform for Selective Oxidation of Olefins . ACS Applied Materials & Interfaces. 2017-07-12, 9 (27): 22856–22863 [ 2020-12-10 ] . ISSN 1944-8244 . doi:10.1021/acsami.7b05870 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The
rameworks as a Platform for Selective Oxidation of Olefins . ACS Applied Materials & Interfaces. 2017-07-12, 9 (27): 22856–22863 [ 2020-12-10 ] . ISSN 1944-8244 . doi:10.1021/acsami.7b05870 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二羟基-1,4-苯醌 2,5-二羟基-1,4-苯醌 2,5-二羟基-1,4-苯醌 IUPAC名 2,5-Dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 别名 2,5-Dihydroxy- p -benzoquinone, anilic acid 识别 CAS号 615-94-1   Y PubChem 69213 ChemSpider 62426 SMILES   C1=C(C(=O)C=C(C1=O)O)O InChI   1/C6H4O4/c7-3-1-4(8)6(10)2-5(3)9/h1-2,7,10H InChIKey QFSYADJLNBHAKO-UHFFFAOYAW 性质 化学式 C 6 H 4 O 4 摩尔质量 140.09 g·mol −1 熔点 212.5 °C（486 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二羟基-1,4-苯醌 （英语： 2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 6 H 4 O 4 或C 6 H 2 O 2 (OH) 2 ，属于 1,4-苯醌 的二 羟基 衍生物，为平面型分子 [ 1 ] ，常温常压下为黄色固体 [ 2 ] 。 ^ Semmingsen, Dag "The crystal and molecular structure of 2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone at -162°C" Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry 1977, volume B31, 11-14. ^ Onkar Singh, Aran Kumar, and Karan Singh (2012), "Polymeric complexes of 2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone with some Lanthanides" （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. International Journal of Scientific and Research Publications, volume 2, issue 9 ISSN 2250-3153 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二羟基肉桂酸 2,5-二羟基肉桂酸 2,5-二羟基肉桂酸 IUPAC名 (2 E )-3-(2,5-Dihydroxyphenyl)prop-2-enoic acid 别名 (2 E )-3-(2,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid, grevillic acid 识别 CAS号 38489-67-7   Y 636-01-1 （不区分顺反异构）   Y PubChem 181581 ChemSpider 6442618 SMILES   C1=CC(=C(C=C1O)C=CC(=O)O)O InChI   1S/C9H8O4/c10-7-2-3-8(11)6(5-7)1-4-9(12)13/h1-5,10-11H,(H,12,13) InChIKey JXIPYOZBOMUUCA-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 9 H 8 O 4 摩尔质量 180.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二羟基肉桂酸 （英语： 2,5-Dihydroxycinnamic acid ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 9 H 8 O 4 ，属于 羟基肉桂酸 衍生物 ，与 咖啡酸 是 同分异构体 ，能由 邻香豆酸 通过 埃尔布斯过硫酸盐氧化反应 生成 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Cain, J.C.; Greenaway, A.J. Abstracts of Papers on Organic chemistry . Journal of the Chemical Society, Abstracts. 1907, 92 : A741–A812. doi:10.1039/CA9079200741 .   ^ Otto, Neubauer; Flatow, L. Synthesen von Alkaptonsäuren . Zeitschrift für Physiologische Chemie. 1907, 52 (3–4): 375–398. doi:10.1515/bchm2.1907.52.3-4.375 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-二苯基𫫇唑 2,5-二苯基𫫇唑 2,5-二苯基𫫇唑 IUPAC名 2,5-Diphenyloxazole 别名 PPO, DPO 识别 CAS号 92-71-7   Y PubChem 7105 ChemSpider 6838 EINECS 202-181-3 性质 化学式 C 15 H 11 NO 摩尔质量 221.25 g·mol −1 外观 黄色粉末 熔点 74 °C（347 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-二苯基𫫇唑 是一种有机化合物，化学式为C 15 H 11 NO。它可以和乙酸铑(II)形成配位化合物[Rh 2 (O 2 CCH 3 ) 4 (PPO) 2 ]。 [ 2 ] 它可以用作有机闪烁剂 [ 3 ] ，不同的溶剂如 对二甲苯 、 环己烷 等对其荧光特性有所影响。 [ 4 ] ^ 2,5-二苯基恶唑 . Chemical Book. [2018-8-20] ^ 周维金, 王祥云, 刘新起,等. [Rh 2 (O 2 CMe) 4 ]与若干含氮配体的加合物[J]. 北京大学学报:自然科学版, 1992(6):646-652. ^ 邓嘉伦, 刘小成, 秦海敏,等. 有机闪烁剂——2,5-二苯基𫫇唑和1,4-双(2-甲基苯乙烯基)苯的结构表征[J]. 化学与生物工程, 2015, 32(7):37-40. ^ 张林, 何莉苹, 罗炫,等. 溶剂效应对2,5-二苯基𫫇唑荧光特性的影响[C]// 全国“三核”论坛暨江西省核学术年会. 2013. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-双脱氧-SZ-685C 2,5-双脱氧-SZ-685C 2,5-双脱氧-SZ-685C IUPAC名 (3 S )-1,3,8-Trihydroxy-6-methoxy-3-methyl-2,4-dihydro-1 H -anthracene-9,10-dione 识别 CAS号 97400-70-9   Y PubChem 5459129 ChemSpider 9510649 SMILES   C[C@]1(CC(C2=C(C1)C(=O)C3=CC(=CC(=C3C2=O)O)OC)O)O InChI   1/C16H16O6/c1-16(21)5-9-13(11(18)6-16)15(20)12-8(14(9)19)3-7(22-2)4-10(12)17/h3-4,11,17-18,21H,5-6H2,1-2H3/t11-,16-/m0/s1 InChIKey LRHFZXBVDMVFCW-ZBEGNZNMBC 性质 化学式 C 16 H 16 O 6 摩尔质量 304.29 g·mol −1 外观 橙黄色针状晶体 [ 1 ] 熔点 162-164 °C（1 S ,3 R ） 183-185 °C（1 S ,3 S ） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-双脱氧-SZ-685C （英语：Austrocortilutein）（1,2,3,4-四氢-1,3,8-三羟基-6-甲氧基-3-甲基-9,10-蒽醌）是一种有机化合物，化学式为 C 16 H 16 O 6 ，其英文名“austrocortirubin”源自于澳大利亚的丝膜菌属（ Cortinarius ）的毒蕈。 [ 2 ] 它可以用于制备3-脱氧交替酚A。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Melvyn Gill, Albin F. Smrdel, Richard J. Strauch and Michael J. Begley. Pigments of fungi. Part 12. Structure and absolute stereochemistry of antibiotic tetrahydroanthraquinones from the fungus Dermocybe splendida Horak. X-Ray structure determination of austrocortirubin phenylboronate and austrocortilutein acetonide. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1990, 1583-1592. doi : 10.1039/P19900001583 . ^ Melvyn Gill; Richard J. Strauch (1985). New tetrahydroanthraquinones from the genus Cortinarius. Tetrahedron Letters, 26 (21), 2593–2596. doi : 10.1016/s0040-4039(00)98845-2 . ^ Burns, CJ; Gill, M; Gimenez, A (1991). Pigments of Fungi. XXIV. New Trihydroxylated Tetrahydroanthraquinones From an Australian Fungus Belonging to the Genus Dermocybe. Australi
trahedron Letters, 26 (21), 2593–2596. doi : 10.1016/s0040-4039(00)98845-2 . ^ Burns, CJ; Gill, M; Gimenez, A (1991). Pigments of Fungi. XXIV. New Trihydroxylated Tetrahydroanthraquinones From an Australian Fungus Belonging to the Genus Dermocybe. Australian Journal of Chemistry, 44 (12), 1729–1736. doi : 10.1071/ch9911729 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,5-呋喃二甲酸 2,5-呋喃二甲酸 2,5-呋喃二甲酸 IUPAC名 Furan-2,5-dicarboxylic acid 别名 Dehydromucic acid 识别 CAS号 3238-40-2   Y PubChem 76720 ChemSpider 69178 SMILES   C1=C(OC(=C1)C(=O)O)C(=O)O InChI   1/C6H4O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10) InChIKey CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYAD ChEBI 78036 性质 化学式 C 6 H 4 O 5 摩尔质量 156.09 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.604 g/cm 3 熔点 342 °C（615 K） 沸点 420 °C（693 K） 溶解性 （ 水 ） 可溶于 DMSO p K a 4.38, 5.85 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,5-呋喃二甲酸 （英语： 2,5-Furandicarboxylic acid ，缩写 FDCA ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 6 H 4 O 5 ，是一种带有 呋喃 基团的不饱和 二羧酸 ，由 威廉·鲁道夫·菲蒂希 和其同事在1876年通过浓 氢溴酸 与 半乳糖二酸 合成 [ 2 ] 。 ^ Hopff, H. and Krieger, A. (1961), Über Decarboxylierung und Dissoziation heterocyclischer Dicarbonsäuren. HCA, 44: 1058-1063. https://doi.org/10.1002/hlca.19610440425 ^ Fittig, Rudolph. Ueber neue derivate der schleimsaure [On new derivatives of mucic acid] . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Mittheilungen aus dem chemischen Institut der Universität Strassburg. July 1876, 9 (2): 1189–1199 [ 2022-02-22 ] . doi:10.1002/cber.18760090250 . （ 原始内容 存档于2022-02-22） （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.