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1-氨基-1-羧基茚满-5-磷酸 1-氨基-1-羧基茚满-5-磷酸 APICA 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 1-Amino-5-phosphonoindan-1-carboxylic acid CAS号 170847-18-4   N PubChem CID 4694355 ChemSpider 3881975   Y ChEMBL ChEMBL277961   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID201028297 化学信息 化学式 C 10 H 12 N O 5 P 摩尔质量 257.18 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=P(O)(O)c(c2)ccc1c2CCC1(N)C(O)=O InChI InChI=1S/C10H12NO5P/c11-10(9(12)13)4-3-6-5-7(17(14,15)16)1-2-8(6)10/h1-2,5H,3-4,11H2,(H,12,13)(H2,14,15,16)   Y Key:ZNQZXIHSJUDIKL-UHFFFAOYSA-N   Y 1-氨基-1-羧基茚满-5-磷酸 （ APICA ）是一种有机化合物，化学式为C 10 H 12 NO 5 P。它是一种药物，可用于神经科学研究。它是 II组代谢型谷氨酸受体 (mGluR 2/3 ) 的选择性拮抗剂。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 它可以 3-溴苯甲醛 和 亚磷酸二乙酯 为原料经多步反应制得。 [ 2 ] ^ Ma D, Tian H, Sun H, Kozikowski AP, Pshenichkin S, Wroblewski JT. Synthesis and biological activity of cyclic analogues of MPPG and MCPG as metabotropic glutamate receptor antagonists.. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. May 1997, 7 (9): 1195–1198. doi:10.1016/S0960-894X(97)00177-7 .   ^ 2.0 2.1 Ma D, Tian H, Zou G. Asymmetric Strecker-Type Reaction of alpha-Aryl Ketones. Synthesis of (S)-alphaM4CPG, (S)-MPPG, (S)-AIDA, and (S)-APICA, the Antagonists of Metabotropic Glutamate Receptors. The Journal of Organic Chemistry. January 1999, 64 (1): 120–125. PMID 11674092 . doi:10.1021/jo981297a .   ^ Xi ZX, Baker DA, Shen H, Carson DS, Kalivas PW. Group II metabotropic glutamate receptors modulate extracellular glutamate in the nucleus accumbens. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.
nbsp;11674092 . doi:10.1021/jo981297a .   ^ Xi ZX, Baker DA, Shen H, Carson DS, Kalivas PW. Group II metabotropic glutamate receptors modulate extracellular glutamate in the nucleus accumbens. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. January 2002, 300 (1): 162–71. PMID 11752112 . doi:10.1124/jpet.300.1.162 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氨基-8-甲氨基-4,5-二羟基蒽醌 1-氨基-8-甲氨基-4,5-二羟基蒽醌 1-氨基-8-甲氨基-4,5-二羟基蒽醌 识别 CAS号 56524-77-7   Y PubChem 91904 SMILES   O=C1C=2C(O)=CC=C(N)C2C(=O)C=3C(=CC=C(O)C13)NC 性质 化学式 C 15 H 12 N 2 O 4 摩尔质量 284.27 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氨基-8-甲氨基-4,5-二羟基蒽醌 是一种有机化合物，化学式为 C 15 H 12 N 2 O 4 。它可由 1,8-二氨基-4,5-二羟基蒽醌 和 甲醇 、 硫酸 加热反应制得，该反应的副产物为 1,8-二(甲氨基)-4,5-二羟基蒽醌 。 [ 1 ] 它可以反应产生 单线态氧 （3.99×10 -7 mol·L -1 ·s -1 ）。 [ 2 ] ^ Peters, A. T. (1988). 4,5-amino and thioether derivatives of 1,8-Dihydroxyanthraquinone. Dyes and Pigments, 9(3), 167–185. doi : 10.1016/0143-7208(88)85007-1 ^ The Photodegradation of Polymeric Substrates by Anthraquinone and Related Dyes. Industrial & Engineering Chemistry Product Research and Development , 1980. doi : 10.1021/i360073a007 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氨基乙醇 1-氨基乙醇 1-氨基乙醇 IUPAC名 1-Aminoethan-1-ol 1-氨基乙-1-醇 别名 1-氨基乙醇 乙醛合氨 识别 CAS号 75-39-8   Y PubChem 522583 ChemSpider 455852 SMILES   CC(N)O InChI   1S/C2H7NO/c1-2(3)4/h2,4H,3H2,1H3 InChIKey UJPKMTDFFUTLGM-UHFFFAOYSA-N EINECS 200-868-2 性质 化学式 C 2 H 7 NO 摩尔质量 61.08 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氨基乙醇 （英语： 1-Aminoethanol ）是一种有机化合物， 化学式 为CH 3 CH(NH 2 )OH。它被归类为 烷醇胺 。具体来说，它是 2-氨基乙醇 的 结构异构体 。这两种化合物的氨基位置不同。由于1-氨基乙醇的中心碳原子有四个不同的取代基，因此该化合物有两种 立体异构体 。与在商业中相当重要的2-氨基乙醇不同，1-氨基乙醇不会作为纯物质出现，主要具有理论意义。 1-氨基乙醇存在于 乙醛 和 氨水 的溶液中。 [ 1 ] 1-氨基乙醇被认为是 丙氨酸 合成的 斯特雷克反应 的中间体。 [ 2 ] ^ Smith, Michael B.; March, Jerry , Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure 6th, New York: Wiley-Interscience, 2007, ISBN  978-0-471-72091-1   ^ Shinichi Yamabe; Guixiang Zeng; Wei Guan; Shigeyoshi Sakaki. Proton transfers in the Strecker reaction revealed by DFT calculations . Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2014, 10 : 1765–1774 [ 2023-03-07 ] . PMC 4143099 . PMID 25161735 . doi:10.3762/bjoc.10.184 . （原始内容 存档 于2016-08-22）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氨基环丙烷-1-甲酸 1-氨基环丙烷-1-甲酸 1-氨基环丙烷-1-甲酸 IUPAC名 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 1-氨基环丙烷-1-甲酸 别名 1-氨基环丙烷甲酸 识别 缩写 ACC CAS号 22059-21-8   Y PubChem 535 ChemSpider 520 SMILES   C(O)(=O)C1(CC1)(N) InChI   1/C4H7NO2/c5-4(1-2-4)3(6)7/h1-2,5H2,(H,6,7) InChIKey PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYAF ChEBI 58360 DrugBank DB02085 KEGG C01234 性质 化学式 C 4 H 7 NO 2 摩尔质量 101.1 g·mol −1 熔点 198-201 °C（270 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氨基环丙烷-1-甲酸 ，简称 ACC ，是一种双取代的环状α- 氨基酸 ，其中 环丙烷 环与氨基酸的C α 原子稠合。它是一种白色固体。目前已知有许多种环丙烷取代的氨基酸，但这种是天然存在的。 [ 2 ] 与 甘氨酸 一样，但与大多数α-氨基酸不同，ACC不是 手性 的。 ^ Caspi R, Foerster H, Fulcher CA, Hopkinson R, Ingraham J, Kaipa P, et al. MetaCyc: a multiorganism database of metabolic pathways and enzymes . Nucleic Acids Research. January 2006, 34 (Database issue): D511–6. PMC 1347490 . PMID 16381923 . doi:10.1093/nar/gkj128 .   ^ Brackmann F, de Meijere A. Natural Occurrence, Syntheses, and Applications of Cyclopropyl-Group-Containing α-Amino Acids. 1. 1-Aminocyclopropanecarboxylic Acid and Other 2,3-Methanoamino Acids. Chemical Reviews . November 2007, 107 (11): 4493–4537. PMID 17944521 . doi:10.1021/cr078376j .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氨基茚满 1-氨基茚满 1-氨基茚满 临床资料 其他名称 1-AI; 1-Aminoindan; 1-Indanylamine; 1-Indanamine; ( RS )-1-Aminoindane; (±)-1-Aminoindane 识别信息 IUPAC命名法 2,3-dihydro-1H-inden-1-amine CAS号 34698-41-4 PubChem CID 123445 ChemSpider 110041 UNII 8UP8M3CGS8 ChEMBL ChEMBL158574 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID20902754 化学信息 化学式 C 9 H 11 N 摩尔质量 133.19 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1CC2=CC=CC=C2C1N InChI InChI=1S/C9H11N/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4,9H,5-6,10H2 Key:XJEVHMGJSYVQBQ-UHFFFAOYSA-N 1-氨基茚满 （英语： 1-Aminoindane ，缩写 1-AI ）是一种 含氮 有机化合物 ，为 氨基茚满 的位置异构体之一，存在两个立体异构体 [ 1 ] ，其中( R )-异构体是药物 雷沙吉兰 的 活性代谢产物 [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Sainsbury PD, Kicman AT, Archer RP, King LA, Braithwaite RA. Aminoindanes--the next wave of 'legal highs'?. Drug Test Anal. 2011, 3 (7–8): 479–482. PMID 21748859 . doi:10.1002/dta.318 .   ^ Chen JJ, Swope DM. Clinical pharmacology of rasagiline: a novel, second-generation propargylamine for the treatment of Parkinson disease . Journal of Clinical Pharmacology. August 2005, 45 (8): 878–894. PMID 16027398 . S2CID 24350277 . doi:10.1177/0091270005277935 . （ 原始内容 存档于11 July 2012）.   含有连结内容需订阅查看的页面 (link) ^ Müller T. Pharmacokinetic/pharmacodynamic evaluation of rasagiline mesylate for Parkinson's disease. Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. October 2014, 10 (10): 1423–1432. PMID 25196265 . doi:10.1517/17425255.2014.943182 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additi
mp; Toxicology. October 2014, 10 (10): 1423–1432. PMID 25196265 . doi:10.1517/17425255.2014.943182 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氨甲基-5-甲氧基茚满 1-氨甲基-5-甲氧基茚满 1-氨甲基-5-甲氧基茚满 临床资料 给药途径 口服 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 失控 识别信息 IUPAC命名法 (5-Methoxy-2,3-dihydro- 1H -inden-1-yl)methanamine CAS号 1415750-28-5   Y [EPA] PubChem CID 45091234 ChemSpider 24205063   Y UNII 585V6BDH9X CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID801029881 化学信息 化学式 C 11 H 15 N O 摩尔质量 177.25 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES NCC1CCc2c1ccc(OC)c2 InChI InChI=1S/C11H15NO/c1-13-10-4-5-11-8(6-10)2-3-9(11)7-12/h4-6,9H,2-3,7,12H2,1H3   Y Key:WPBKCMLYKMDWRD-UHFFFAOYSA-N   Y 1-氨甲基-5-甲氧基茚满 （ 英语 ： 1- A mino m ethyl-5- m ethoxy i ndane ，简称 AMMI ），是一种由 普渡大学 的大卫·厄尔·尼科尔斯领导的团队开发的药物，它作为选择性血清素释放剂并与和DiFMDA具有相似亲和力的 血清素转运蛋白 结合。 [ 1 ] [ 2 ] ^ Roman DL, Saldaña SN, Nichols DE, Carroll FI, Barker EL. Distinct molecular recognition of psychostimulants by human and Drosophila serotonin transporters . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. February 2004, 308 (2): 679–87. PMID 14593087 . S2CID 6439942 . doi:10.1124/jpet.103.057836 .   ^ Walline CC, Nichols DE, Carroll FI, Barker EL. Comparative molecular field analysis using selectivity fields reveals residues in the third transmembrane helix of the serotonin transporter associated with substrate and antagonist recognition . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. June 2008, 325 (3): 791–800. PMC 2637348 . PMID 18354055 . doi:10.1124/jpet.108.136200 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherw
erimental Therapeutics. June 2008, 325 (3): 791–800. PMC 2637348 . PMID 18354055 . doi:10.1124/jpet.108.136200 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氮杂荧蒽 1-氮杂荧蒽 1-氮杂荧蒽 别名 茚并[1,2,3- ij ]异喹啉 识别 CAS号 206-56-4   Y SMILES   N=1C=CC2=CC=CC=3C=4C=CC=CC4C1C23 性质 化学式 C 15 H 9 N 摩尔质量 203.24 g·mol −1 p K a 3.31（50%甲醇水溶液） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氮杂荧蒽 是一种含氮杂环有机物，化学式为 C 15 H 9 N 。它是一种环境污染物，主要通过皮肤被人体吸收。 [ 2 ] 它在废水污泥的化学循环气化的焦油中通过GC-MS检测到。 [ 3 ] ^ G. Coppens, J. Nasielski. Vitesse de Quaternisation de Dérives Polycycliques Monoaza-Aromatiques. Bulletin des Sociétés Chimiques Belges. 1962. 71 (1-2). 5-14. doi : 10.1002/bscb.19620710102 . ^ Lin Qiao, Lirong Gao, Yang Liu, Di Huang, Da Li, and Minghui Zheng. Recognition and Health Impacts of Organic Pollutants with Significantly Different Proportions in the Gas Phase and Size-Fractionated Particulate Phase in Ambient Air. Environ. Sci. Technol. 2022, 56, 11, 7153–7162. doi : 10.1021/acs.est.1c08829 . ^ Shiwen Fang, Zhengbing Deng, Yan Lin, Zhen Huang, Lixing Ding, Lisheng Deng, Hongyu Huang. Nitrogen migration in sewage sludge chemical looping gasification using copper slag modified by NiO as an oxygen carrier. Energy, 2021. 228. 120448. doi : 10.1016/j.energy.2021.120448 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯-1,1-二氟乙烷 1-氯-1,1-二氟乙烷 1-氯-1,1-二氟乙烷 IUPAC名 1-氯-1,1-二氟乙烷 1-Chloro-1,1-difluoroethane 别名 Freon 142b; R-142b; HCFC-142b; Chlorodifluoroethane 识别 CAS号 75-68-3   Y PubChem 9625 ChemSpider 6148 SMILES   CC(F)(F)Cl 性质 化学式 C 2 H 3 ClF 2 摩尔质量 100.5 g·mol −1 外观 无色气体 熔点 -130.8 °C（142 K） 沸点 −9.6 °C（264 K） 溶解性 （ 水 ） 微溶 危险性 主要危害 窒息 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯-1,1-二氟乙烷 （1-Chloro-1,1-difluoroethane）也称为 HCFC-142b 或 Freon -142b ，是氢氟氯碳化合物，化学式是 C H 3 C Cl F 2 ，1-氯-1,1-二氟乙烷主要是用作 制冷剂 [ 1 ] 。 空气中大部分的氢氟氯碳化合物浓度都和产业界记录的排放量相近。唯一例外的是1-氯-1,1-二氟乙烷，其浓度比理论值要高很多 [ 2 ] 蒙特利尔议定书 呼吁停止生产 氟氯碳化合物 （CFC）及氢氟氯碳化合物（HCFC）以减缓 臭氧层 的破坏。 ^ Safety Data Sheet for 1-Chloro-1,1-difluoroethane (PDF) . [ 24 February 2018] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2018-10-24）.   ^ Good news from the stratosphere, sort of: Accumulating HCFCs won't stop ozone-hole mending . [ 2018-02-13 ] . （ 原始内容 存档于2016-03-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯-1,2,2,2-四氟乙烷 1-氯-1,2,2,2-四氟乙烷 1-氯-1,2,2,2-四氟乙烷 IUPAC名 2-Chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane 别名 HCFC-124 FE-241 灭火剂 Suva 124 灭火剂 识别 CAS号 2837-89-0   Y PubChem 17822 ChemSpider 16841 SMILES   FC(F)(F)C(Cl)F InChI   1/C2HClF4/c3-1(4)2(5,6)7/h1H InChIKey BOUGCJDAQLKBQH-UHFFFAOYAT UN编号 1021 性质 化学式 C 2 HClF 4 摩尔质量 136.475953 g·mol⁻¹ 沸点 -12 °C（261.187 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯-1,2,2,2-四氟乙烷 ，别名HCFC-124，化学式 C 2 H Cl F 4 是一种 氢氟氯碳化物 。它是一种用来取代 氟氯碳化物 的 冷冻剂 。HCFC-124 也是一种 灭火剂 ，可用来取代 哈龙 。 [ 1 ] ^ DuPont HCFC-124 Properties, Uses, Storage, and Handling. DuPont Fluorochemicals, Wilmington, DE. 2005 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯-2-丙醇 1-氯-2-丙醇 1-氯-2-丙醇 IUPAC名 1-chloropropan-2-ol 别名 α-Propylene chlorohydrin; sec-Propylene Chlorohydrin; Propene chlorohydrin; 1-Chloro-2-propanol; 1-Chloroisopropyl alcohol; Chloroisopropyl alcohol; 1-Chloro-2-hydroxypropane; 1-chloropropan-2-ol 识别 CAS号 127-00-4   Y PubChem 67985 ChemSpider 5366597 SMILES   CC(CCl)O InChI   1S/C3H7ClO/c1-3(5)2-4/h3,5H,2H2,1H3 InChIKey YYTSGNJTASLUOY-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 3 H 7 ClO 摩尔质量 94.54 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.115 g/cm 3 沸点 127.4℃ 溶解性 （ 水 ） 溶于 水 、 乙醇 和 乙醚 折光度 n D 1.4394 危险性 警示术语 R： R10 , R20 , R36/37/38 安全术语 S： S26 , S36/39 欧盟分类 Xn 闪点 51.5℃ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯-2-丙醇 （英语： 1-chloro-2-propanol ）， 分子式 为C 3 H 7 OCl， 结构简式 为CH 3 CHOHCH 2 Cl。1-氯-2-丙醇是 氯丙醇 的两种 异构体 之一，可由 丙烯 与 次氯酸 作用生成。其性质活泼，与 氢氧化钙 作用生成1,2-环氧丙烷，与 氨 作用生成 1-氨基-2-丙醇 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯-2-溴丙烷 1-氯-2-溴丙烷 1-氯-2-溴丙烷 IUPAC名 2-Bromo-1-chloropropane [ 1 ] 识别 CAS号 3017-95-6   Y PubChem 18175 642170 （ S ） ChemSpider 17167 ,  557391   S SMILES   CC(Br)CCl EINECS 221-157-3 性质 化学式 C 3 H 6 BrCl 摩尔质量 157.44 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.537 g mL −1 沸点 117 °C（389.7 K） log P 2.262 折光度 n D 1.4783 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 P-术语 P261 , P280 , P305+351+338 相关物质 相关化合物 Isobutyl chloride 相关化学品 2-Chloroethanol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯-2-溴丙烷 是一种有机化合物，化学式为C 3 H 6 BrCl，属于卤代烃。它可由 丙烯 和 一氯化溴 反应 [ 2 ] ，或 1,2-二溴丙烷 和 三氯化铋 反应 [ 3 ] 作为副产物得到。它和 苯酚钠 反应，可以得到(2-氯-1-甲基乙氧基)苯。 [ 4 ] ^ 2-BROMO-1-CHLOROPROPANE - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [ 25 June 2012] .   ^ V Alberts, Rm Carman. The reaction of propene with iodine bromide . Australian Journal of Chemistry. 1980, 33 (2): 455 [ 2022-02-23 ] . ISSN 0004-9425 . doi:10.1071/CH9800455 （英语） .   ^ Bernard Boyer, El Mehdi Keramane, Sèverine Arpin, Jean-Louis Montéro, Jean-Pierre Roque. BiX3 as an efficient and selective reagent for the halogen exchange reaction . Tetrahedron. 1999-02, 55 (7): 1971–1976 [ 2022-02-23 ] . doi:10.1016/S0040-4020(98)01213-7 （英语） .   ^ Yanagihara, Naoto; Yamamoto, Hiroshi; Ishiguro, Kazue. Preparation of 3-aryloxy-1-chloropropanes. 1992 JP 04282337 A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless other
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1-氯-3,3,3-三氟丙烯 1-氯-3,3,3-三氟丙烯 1-氯-3,3,3-三氟丙烯 IUPAC名 1-Chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene 1-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯 别名 1-氯-3,3,3-三氟丙烯 HCFO-1233zd HCFC-1233zd r-1233zd Solstice zd (霍尼韦尔商品名) 识别 CAS号 2730-43-0 （E和Z异构体的混合物） 102687-65-0 （E异构体） 99728-16-2 （Z异构体） SMILES   FC(F)(F)C=CCl 性质 化学式 C 3 H 2 ClF 3 摩尔质量 130.5 g·mol −1 外观 无色液体 沸点 39.6   °C (Z) 18.5   °C (E) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯-3,3,3-三氟丙烯 是种 不饱和 的 氯氟烃 ， 分子式 为HClC=C(H)CF 3 。这种无色气体作为 空调 中更环保（较低 全球变暖潜能值 ）的 制冷剂 而备受关注。该化合物以 E 和 Z 异构体 形式存在。 [ 1 ] 它可由1,1,1,3,3-五氯丙烷的 氟化 和脱卤化氢反应制备的。 [ 2 ] ^ Cheryl Hogue. Replacing the Replacements. Chemical & Engineering News . 2011, 89 (49): 31–32. doi:10.1021/cen-v089n049.p031 .   ^ Tung, Hseuh Sung; Ulrich, Kevin D.; Merkel, Daniel C. "Low-temperature catalytic fluorination process for the manufacture of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene from 1,1,1,3,3-pentachloropropane and hydrogen fluoride" U.S. (2005), US 6844475 B2 20050118 to Honeywell International Business Machines. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯-3-溴丙烷 1-氯-3-溴丙烷 1-氯-3-溴丙烷 别名 1-溴-3-氯丙烷 识别 CAS号 109-70-6   Y PubChem 8006 ChemSpider 7715 SMILES   C(CCl)CBr UN编号 2688 RTECS TX4113000 性质 化学式 C 3 H 6 BrCl 摩尔质量 157.44 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.5222 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 −58.90 °C（214.25 K） [ 2 ] 沸点 143.3 °C（416.4 K） [ 3 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H226 , H302 , H315 , H319 , H331 , H332 , H335 , H341 , H412 P-术语 P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯-3-溴丙烷 是一种有机卤化物，化学式为BrCH 2 CH 2 CH 2 Cl。它是无色的液体，由 烯丙基氯 和 溴化氢 的 自由基加成 反应制得。 [ 4 ] H 2 C=CHCH 2 Cl + HBr — (PhCO 2 ) 2 → BrCH 2 CH 2 CH 2 Cl 它是一种烷基化试剂，可以用于引入ClCH 2 CH 2 CH 2 - [ 5 ] 或-CH 2 CH 2 CH 2 -基团。 [ 6 ] ^ Afanas'ev, I. B.; Beer, A. A. Telomerization of bromochloromethane with ethylene. Zhurnal Vsesoyuznogo Khimicheskogo Obshchestva im. D. I. Mendeleeva , 1962. 7: 595-597. ISSN: 0373-0247. ^ "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2019-9-6] ^ Cash, Gordon G.; Hartigan, Suzanne; Tunkel, Jay. Normal boiling points of haloalkanes from electrotopological state indices. Toxicological & Environmental Chemistry. 2008, 90 (6): 1073–1089. ISSN 0277-2248 . doi:10.1080/02772240701862116 .   ^ Dagani, M. J.; Barda, H. J.; Benya, T. J.; Sanders, D. C., Bromine Compounds, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a04_405   ^ Evans, D. A.; Domeier, L. A. Endocyclic
2240701862116 .   ^ Dagani, M. J.; Barda, H. J.; Benya, T. J.; Sanders, D. C., Bromine Compounds, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a04_405   ^ Evans, D. A.; Domeier, L. A. Endocyclic Enamine Synthesis: N-Methyl-2-Phenyl-δ2-tetrahydropyridine. Org. Synth. 1974, 54 : 93. doi:10.15227/orgsyn.054.0093 .   ^ Glass, D. B.; Weissberger, A. Julolidine. Org. Synth. 1946, 26 : 40. doi:10.15227/orgsyn.026.0040 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯-3-溴苯 1-氯-3-溴苯 1-氯-3-溴苯 识别 CAS号 108-37-2   Y SMILES   ClC1=CC=CC(Br)=C1 性质 化学式 C 6 H 4 BrCl 摩尔质量 191.45 g·mol −1 熔点 -21.9 °C [ 1 ] 沸点 191-194 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯-3-溴苯 也称 间氯溴苯 ，是一种有机化合物，化学式为C 6 H 4 BrCl。 ^ Isomerization of Bromochlorobenzene Using Aluminum Chloride Catalyst. The Journal of Organic Chemistry , 1962. 27 (10). 3690-3692. doi : 10.1021/jo01057a510 ^ 引用错误：没有为名为 orgsyn 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯-4-溴丁烷 1-氯-4-溴丁烷 1-氯-4-溴丁烷 别名 1-溴-4-氯丁烷 识别 CAS号 6940-78-9   Y 性质 化学式 C 4 H 8 BrCl 摩尔质量 171.46 g·mol −1 密度 1.488 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 沸点 175 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯-4-溴丁烷 是一种 有机化合物 ，属 卤代烃 ，化学式为C 4 H 8 BrCl。 ^ Donald Starr, R. M. Hixon. Reduction of Furan and the Preparation of Tetramethylene Derivatives . Journal of the American Chemical Society. 1934-07, 56 (7): 1595–1596 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01322a041 （英语） .   ^ Gordon G. Cash, Suzanne Hartigan, Jay Tunkel. Normal boiling points of haloalkanes from electrotopological state indices . Toxicological & Environmental Chemistry. 2008-11, 90 (6): 1073–1089 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0277-2248 . doi:10.1080/02772240701862116 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯-9,10-二苯基蒽 1-氯-9,10-二苯基蒽 提示 ：此条目的主题不是 2-氯-9,10-二苯基蒽 。 1-氯-9,10-二苯基蒽 IUPAC名 1-氯-9,10-二苯基蒽 别名 CBPEA，1-Chloro-9,10-diphenylanthracene 识别 CAS号 43217-27-2   Y 性质 化学式 C 26 H 17 Cl 摩尔质量 364.87 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 在化学中， 1-氯-9,10-二苯基蒽 （ 化学式 ：C 26 H 17 Cl）是一种 稠环芳烃 的氯化物，在室温下是红色的固体，通常用于蓝绿色 荧光棒 中的莹光染料。它是9,10-二苯基蒽的氯化衍生物。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ^ 1-Chloro-9,10-diphenylanthracene | C26H17Cl | ChemSpider . www.chemspider.com. [ 2017-03-23 ] . （原始内容 存档 于2017-03-23）.   ^ Pubchem. 1-Chloro-9,10-diphenylanthracene | C26H17Cl - PubChem . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2017-03-23 ] . （原始内容 存档 于2017-03-24） （英语） .   ^ Wikipedia, Source. Fluorescent Dyes: (e)-Stilbene, (Z)-Stilbene, 1-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Di . General Books. 2013-09 [ 2017-03-23 ] . ISBN  978-1-230-56964-2. （原始内容 存档 于2017-03-23） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽 1-氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽 提示 ：此条目的主题不是 2-氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽 。 1-氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽 IUPAC名 1-Chloro-9,10-bis(phenylethynyl)anthracene 识别 CAS号 41105-35-5   Y PubChem 170465 ChemSpider 149036 SMILES   c1ccc(cc1)C#Cc2c3cccc(c3c(c4ccccc42)C#Cc5ccccc5)Cl InChI   1/C30H17Cl/c31-29-17-9-16-27-26(20-18-22-10-3-1-4-11-22)24-14-7-8-15-25(24)28(30(27)29)21-19-23-12-5-2-6-13-23/h1-17H InChIKey IMMCAKJISYGPDQ-UHFFFAOYAA EINECS 255-220-1 性质 化学式 C 30 H 17 Cl 摩尔质量 412.91 g·mol⁻¹ 外观 固态 熔点 199—204 °C（390—399 °F；472—477 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯-9,10-双(苯基乙炔基)蒽 的化学式为C 30 H 17 Cl，在常温常压下为橘红色固体。它可由1-氯-9,10-蒽醌、 苯乙炔 和 氯化亚锡 为原料反应制得。 [ 1 ] 通常用于黄绿色 荧光棒 的染料。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Kutikova, G. A.; Mikhailova, S. P.; Ishunin, V. K.; Balchugov, Yu. G. Synthesis of derivatives of 9,10-bis(phenylethynyl)​anthracene （俄文） . Sbornik Nauchnykh Trudov - Vsesoyuznyi Nauchno-Issledovatel'skii Institut Lyuminoforov i Osobo Chistykh Veshchestv , 1985. 28: 86-92. ISSN   0371-1722 . ^ Wikipedia, Source. Fluorescent Dyes: (e)-Stilbene, (Z)-Stilbene, 1-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Di. Fluorescent Dyes . University-Press Org. 2017-03-25 [ 2018-12-23 ] . ISBN  9781230569642. （原始内容 存档 于2017-03-26） （英语） .   ^ Wikipedia, Source. Organic Semiconductors: 1-Chloro-9,10-Bis(Phen
loro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Di. Fluorescent Dyes . University-Press Org. 2017-03-25 [ 2018-12-23 ] . ISBN  9781230569642. （原始内容 存档 于2017-03-26） （英语） .   ^ Wikipedia, Source. Organic Semiconductors: 1-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 5,12-Bis(Phenylethynyl)Naphthacene, 9,. Organic Semiconductors . University-Press Org. 2017-03-25 [ 2018-12-23 ] . ISBN  9781230505268. （原始内容 存档 于2017-03-26） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯丁烷 1-氯丁烷 1-氯丁烷 IUPAC名 1-chlorobutane 别名 正丁基氯 氯丁烷 丁基氯 氯代正丁烷 识别 CAS号 109-69-3   Y PubChem 8005 ChemSpider 7714 SMILES   ClCCCC InChI   1/C4H9Cl/c1-2-3-4-5/h2-4H2,1H3 InChIKey VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYAR 性质 化学式 C 4 H 9 Cl 摩尔质量 92.57 g·mol −1 外观 无色有类似 氯仿 气味的挥发性液体 密度 0.88 g/mL 熔点 -123 °C 沸点 79 °C 溶解性 （ 水 ） 0.5 g/L (20 °C) [ 1 ] 蒸气压 10.8 kPa (20 °C) 折光度 n D 1.4018 (20 °C) [ 2 ] 危险性 警示术语 R： R11 安全术语 S： S2 , S9 , S16 , S29 MSDS Oxford MSDS 欧盟分类 可燃 ( F ) NFPA 704 3 1 1   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2670 mg·kg -1 (大鼠经口) [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯丁烷 ，分子式C 4 H 9 Cl。 ^ Record of CAS RN 109-69-3 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Gerrard, W.; Hudson, H. R.; Murphy, W. S. "s-Butyl Chloride from n-Butyl Dichloroborinate and from n-Butanol-Hydrogen Chloride." J. Org. Chem. 1962 , 1099–1101 ^ SICHERHEITSDATENBLATT This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯丙烷 1-氯丙烷 n -丙基氯 IUPAC名 1-chloropropane、1－氯丙烷 别名 氯丙烷 正丙基氯 丙基氯 识别 CAS号 540-54-5   Y PubChem 10899 ChemSpider 10437 SMILES   ClCCC 性质 化学式 C 3 H 7 Cl 摩尔质量 78.54 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.890 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −122.8 °C（150.3 K） [ 2 ] 沸点 46.6 °C（319.8 K） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 0.27 g/100 ml（20 °C） 溶解性 （ 乙醇 ） 混溶 溶解性 （ 乙醚 ） 混溶 折光度 n D 1.3886 黏度 4.416 c P at 0 °C 3.589 c P at 20 °C 危险性 警示术语 R： R11 R20 R21 R22 安全术语 S： S9 S16 S26 S29 S36 主要危害 液体及蒸气极度易燃。 蒸气可能引起闪火。吸食有害。 皮肤吸收可能有害。 影响中枢神经系统。 刺激皮肤、眼睛，和呼吸道。 NFPA 704 3 2 0   相关物质 相关化合物 氯乙烷 2-氯丙烷 叔丁基氯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯丙烷 ，又称 正丙基氯 ，化学式是 C 3 H 7 Cl {\displaystyle {\ce {C3H7Cl}}} ，属于 有机化合物 ，是 氯代烷 的一种。它是种无色、易燃的液体 [ 3 ] ，有 氯仿 的气味。它的密度比水更小 [ 4 ] ，而且微溶于水。 ^ Barton, D. H. R.; Head, A. J.; Williams, R. J. Kinetics of the dehydrochlorination of substituted hydrocarbons. VIII. Mechanisms of the thermal decompositions of n-propyl and n-butyl chloride and 2,2'-dichlorodiethyl ether. Journal of the Chemical Society , 1951. 2039-2046. ^ 2.0 2.1 Timmermans, J.; Hennault-Roland, Mme. The work of the International Bureau of Physical-Chemical Standards. IV. Study of the physical constants of twenty organic compounds. Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique . 1930. 27. P401-442 ^ 引用错误：没有为名为 :1 的参考文献提供内容 ^ 1-氯丙烷 . 华夏化工网. [ 2022-07-16 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯己烷 1-氯己烷 1-氯己烷 识别 CAS号 544-10-5 PubChem 10992 SMILES   ClCCCCCC EC编号 208-859-5 性质 化学式 C 6 H 13 Cl 摩尔质量 120.62 g·mol −1 外观 有芳香气味的无色液体 [ 1 ] 密度 0.88 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −94 °C [ 1 ] 沸点 135 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 64 mg·l −1 [ 1 ] 溶解性 可溶于 乙醇 、 乙醚 、 丙酮 和 苯 [ 2 ] 相关物质 其他 阴离子 1-氟己烷 1-溴己烷 1-碘己烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯己烷 是有芳香气味的无色液体 [ 1 ] ，化学式 C 6 H 13 Cl。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Record of 1-Chlorhexan in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Lide, David R.; Frederikse, H. P. R. CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data . Boca Raton, Fla.: CRC Press. 1993: 112 . ISBN  0-8493-0595-0. OCLC 122686782 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯戊烷 1-氯戊烷 1-氯戊烷 识别 CAS号 543-59-9 PubChem 10977 SMILES   CCCCCCl EC编号 208-846-4 性质 化学式 C 5 H 11 Cl 摩尔质量 106.59 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 0,88 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −99 °C [ 1 ] 沸点 108 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.2 g/L [ 1 ] 溶解性 混溶于 乙醇 和 乙醚 [ 2 ] [ 3 ] 可溶于 苯 和 四氯化碳 [ 3 ] 易溶于 氯仿 [ 3 ] 危险性 闪点 3 °C [ 1 ] [ 4 ] 自燃温度 255 °C [ 1 ] [ 4 ] 爆炸极限 1.4-8.6% [ 1 ] [ 4 ] 相关物质 其他 阴离子 1-氟戊烷 1-溴戊烷 1-碘戊烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯戊烷 是化学式 C 5 H 11 Cl的 氯代烃 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 Record of 1-Chlorpentan in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Lewis, Richard J., Sr.; Hawley, Gessner G. Hawley's condensed chemical dictionary . Hoboken, New Jersey. 2007. ISBN  978-0-471-76865-4. OCLC 124039624 .   ^ 3.0 3.1 3.2 Lide, David R. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 90th. Boca Raton, Florida : CRC Press . 2009. ISBN  978-1-4200-9084-0 （英语） .   ^ 4.0 4.1 4.2 E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen. Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase. Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯甲基-1,4-二氮杂二环［2.2.2］辛烷氯化物 1-氯甲基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷氯化物 1-氯甲基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷氯化物 别名 1-氯甲基-1-铵杂-4-氮杂二环[2.2.2]辛烷氯化物(1:1) 1-氯甲基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-1-𬭩氯化物 识别 CAS号 36273-11-7   Y 性质 化学式 C 7 H 14 Cl 2 N 2 摩尔质量 197.11 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯甲基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷氯化物 是一种 季铵盐 ，化学式为C 7 H 14 Cl 2 N 2 。它可由 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷 和 二氯甲烷 回流反应得到， [ 1 ] 它和 溴 在 乙腈 中反应，可以得到1:1的加合物。 [ 2 ] 它和 氯化锌 或 氯化钴 在 盐酸 中反应，可以得到1-氯甲基-1,4-二铵杂二环[2.2.2]辛烷四氯合锌（钴）酸盐。 [ 3 ] ^ Laali, Kenneth K.; Jamalian, Arezu; Zhao, Chunqing. Reaction of Selectfluor (F-TEDA-BF4) with chloromethylated-DABCO monocation salts (X=BF4, NTf2) and other nitrogen bases (Et3N; piperidine; basic ionic liquid); unexpected formation of symmetrical [N−H−N]+ trication salts. Tetrahedron Letters (Elsevier BV). 2014, 55 (49): 6643–6646. ISSN 0040-4039 . doi:10.1016/j.tetlet.2014.10.071 .   ^ Luis‐Barrera, Javier; Rodriguez, Sandra; Uria, Uxue; Reyes, Efraim; Prieto, Liher; Carrillo, Luisa; Pedrón, Manuel; Tejero, Tomás; Merino, Pedro; Vicario, Jose L. Brønsted Acid versus Phase‐Transfer Catalysis in the Enantioselective Transannular Aminohalogenation of Enesultams. Chemistry – A European Journal (Wiley). 2022-10-17, 28 (62). ISSN 0947-6539 . doi:10.1002/chem.202202267 .   ^ Chen, Chun-Hong; Xu, Guan-Cheng. Synthesis, characterization and disorder–order phase transition of inorganic–organic hybrid materials (H 2 dabco-CH 2 -Cl)[M II Cl 4 ] (M = Co, Zn). CrystEngComm (Royal Society of Chemistry (RSC)). 2016, 18 (4): 550–557. ISSN 1
n-Hong; Xu, Guan-Cheng. Synthesis, characterization and disorder–order phase transition of inorganic–organic hybrid materials (H 2 dabco-CH 2 -Cl)[M II Cl 4 ] (M = Co, Zn). CrystEngComm (Royal Society of Chemistry (RSC)). 2016, 18 (4): 550–557. ISSN 1466-8033 . doi:10.1039/c5ce02059j .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯甲氧基-2-甲氧基乙烷 1-氯甲氧基-2-甲氧基乙烷 1-氯甲氧基-2-甲氧基乙烷 识别 CAS号 3970-21-6   Y PubChem 77590 ChemSpider 69995 SMILES   COCCOCCl 性质 化学式 C 4 H 9 ClO 2 摩尔质量 124.57 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.094 g cm −3 沸点 50-52 °C (13 mm Hg) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H226 , H302 , H315 , H319 , H335 P-术语 P203 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P264+265 , P270 , P271 , P280 , P301+317 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯甲氧基-2-甲氧基乙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为CH 3 OCH 2 CH 2 OCH 2 Cl。它是无色液体，是 氯烷基醚 的一种。它可由二(甲氧基乙氧基)甲烷和 氯化亚砜 在 二甲基甲酰胺 中反应得到。 [ 1 ] 它和4-溴苯酚在 氢化钠 存在下反应，可以得到4-溴苯氧基(甲氧基乙氧基)甲烷。 [ 2 ] ^ Gallegra, Pasquale; Degischer, Gerhard. Preparation of haloethers. 1995 EP 679627 A1. ^ Shoji Kataoka, Hiroki Fukumoto, Tomoko Kawasaki-Takasuka, Takashi Yamazaki, Katsuyuki Nishimura, Tomohiro Agou, Toshio Kubota. Effective synthesis of fluorine-containing phenanthrene bearing hydroxyl group using Mallory reaction and its application for fluorinated polyesters . Journal of Fluorine Chemistry. 2019-02, 218 : 84–89 [ 2022-12-09 ] . doi:10.1016/j.jfluchem.2018.11.017 . （原始内容 存档 于2020-02-17） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯苯并环丁烯 1-氯苯并环丁烯 1-氯苯并环丁烯 别名 1-氯-1,2-二氢苯并环丁烯 7-氯双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯 1-氯苯并环丁烷 识别 CAS号 61599-88-0   Y 性质 化学式 C 8 H 7 Cl 摩尔质量 138.59 g·mol −1 外观 无色油状物 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯苯并环丁烯 是一种有机化合物，化学式为 C 8 H 7 Cl 。它可在2-二氯甲基甲苯的 真空闪热解 中生成； [ 2 ] 它也可由苯并环丁烯酮在还原后与 氯化亚砜 反应制得。 [ 1 ] 它和 三氨三羰基铬 反应，可以得到1,1'-联(苯并环丁烯)。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Manouchehr Azadi-Ardakani; Timothy W. Wallace (1988). 36-Dimethoxybenzocyclobutenone: a reagent for quinone synthesis. Tetrahedron, 44(18), 5939–5952. doi : 10.1016/s0040-4020(01)81452-6 ^ Amjad Hussain; John Parrick (1983). Formation of 1-chlorobenzocyclobutene, anthracene or benzofuran by flash vacuum pyrolysis. Tetrahedron Letters, 24(6), 609–612. doi : 10.1016/s0040-4039(00)81477-x ^ Wey, Hans G.; Betz, Peter; Butenschoen, Holger. Synthesis, characterization, and some reactions of tricarbonyl(cyclobutabenzene)chromium(0) derivatives. Chemische Berichte (1991), 124(3), 465-74. doi : 10.1002/cber.19911240308 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氯萘 1-氯萘 1-氯萘 IUPAC名 1-Chloronaphthalene 识别 CAS号 90-13-1   Y PubChem 7003 ChemSpider 6737 SMILES   Clc2cccc1ccccc12 InChI   1/C10H7Cl/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H InChIKey JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYAV 性质 化学式 C 10 H 7 Cl 摩尔质量 162.62 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 1.19 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 -6 °C（267 K）（ [ 1 ] ） 沸点 259 °C（532 K）（ [ 1 ] ） 溶解性 （ 水 ） 微溶 [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 WARNING H-术语 H302 , H410 P-术语 P273 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氯萘 是一种 芳香化合物 ，化学式 C 10 H 7 Cl 。它是一种无色油状液体，可以确定晶体的 折射率 。 [ 2 ] 它是 2-氯萘 的异构体。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record of 1-Chlornaphthalin in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Oxford MSDS . [ 2021-08-09 ] . （ 原始内容 存档于2009-01-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-氰基-1,2,4-三唑 1-氰基-1,2,4-三唑 1-氰基-1,2,4-三唑 别名 1 H -1,2,4-三唑-1-甲腈 识别 CAS号 175351-39-0   Y 性质 化学式 C 3 H 2 N 4 摩尔质量 94.07 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-氰基-1,2,4-三唑 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 3 H 2 N 4 。它可由 1,2,4-三唑 和 二(三甲基硅基)胺 反应，得到1-三甲基硅基-1,2,4-三唑，再与 溴化氰 反应制得。 [ 1 ] 它和1-金刚烷基甲酰肼在 乙腈 中回流，可以得到N-(亚氨基-1,2,4-三唑基甲基)-N'-(1-金刚烷基甲酰基)肼。 [ 2 ] 它和 二苯基乙二酮 、 水合肼 反应，可以得到5,6-二苯基-3-(1,2,4-三唑基)-1,2,4-三嗪。 [ 3 ] ^ Purygin, P. P.; Pan'kov, S. V. Synthesis of N -cyanoazoles. Zhurnal Organicheskoi Khimii , 1995. 31 (6): 934-936. ISSN   0514-7492 . ^ A. V. Sokolov, O. N. Nechaeva, P. P. Purygin. Reactions of 1-cyanazoles with carbohydrazides . Russian Journal of General Chemistry. 2006-01, 76 (1): 37–39 [ 2022-11-06 ] . ISSN 1070-3632 . doi:10.1134/S1070363206010087 （英语） .   ^ Sokolov, A. V.; Nechaeva, O. N.; Purygin, P. P. Synthesis of azol-1-ylcarboxamidrazones and 5,6-disubstituted 3-(azol-1-yl)-1,2,4-trazines. Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya , 2006. 49 (8): 39-41. ISSN   0579-2991 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴-1-甲基环己烷 1-溴-1-甲基环己烷 1-溴-1-甲基环己烷 识别 CAS号 931-77-1   Y PubChem 12502129 SMILES   BrC1(C)CCCCC1 性质 化学式 C 7 H 13 Br 摩尔质量 177.08 g·mol −1 沸点 42 °C（15 mmHg） 79 °C（38 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴-1-甲基环己烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 13 Br，它是溴甲基环己烷的 同分异构体 之一。 ^ G. F. Dvorko, I. V. Koshchii, E. A. Ponomareva. Kinetics and mechanism of unimolecular heterolysis of cage-like compounds: XIX. Effect of the nucleofuge nature on the activation parameters of heterolysis of 1-halo-1-methylcyclohexanes in cyclohexane. Heterolysis rate ratio in aprotic and protic solvents . Russian Journal of Organic Chemistry. 2007-01, 43 (1): 50–55 [ 2023-02-17 ] . ISSN 1070-4280 . doi:10.1134/S1070428007010046 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴-2,5-二甲氧基三甲苯 1-溴-2,5-二甲氧基三甲苯 1-溴-2,5-二甲氧基三甲苯 别名 2,5-二甲氧基-3,4,6-三甲基溴苯 识别 CAS号 69821-05-2   Y SMILES   BrC=1C(OC)=C(C(=C(OC)C1C)C)C 性质 化学式 C 11 H 15 BrO 2 摩尔质量 259.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴-2,5-二甲氧基三甲苯 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 15 BrO 2 。它可由 1,4-二甲氧基-2,3,5-三甲苯 和 溴 在 乙酸 中反应制得。 [ 1 ] 它和 正丁基锂 、 二甲基甲酰胺 反应，可以得到2,5-二甲氧基-3,4,6-三甲基苯甲醛。 [ 2 ] ^ Bieszczad, Bartosz; et al. Highly stereoselective construction of the C2 stereocentre of α-tocopherol (vitamin E) by asymmetric addition of Grignard reagents to ketones. Organic & Biomolecular Chemistry (2017), 15(31), 6483-6492. doi : 10.1039/C7OB00751E . ^ Wu, Zhongtao; et al. Total Synthesis of (R,R,R)-γ-Tocopherol through Cu-Catalyzed Asymmetric 1,2-Addition. Chemistry - A European Journal (2014), 20(44), 14250-14255. doi : 10.1002/chem.201404458 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴-3,5-二甲苯 1-溴-3,5-二甲苯 1-溴-3,5-二甲苯 识别 CAS号 556-96-7   Y 性质 化学式 C 8 H 9 Br 摩尔质量 185.06 g·mol −1 沸点 204 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴-3,5-二甲苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 9 Br。它可由 3,5-二甲基苯胺 经重氮化-溴化反应制得。 [ 2 ] 它和 苯硼酸 在 乙酸钯 催化下反应，得到3,5-二甲基联苯。 [ 3 ] 它和 环己基胺 在 叔丁醇钠 存在下反应，可以得到 N -环己基-3,5-二甲基苯胺。 [ 4 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-3-6]. ^ Oberboersch, Stefan; Schunk, Stefan; Reich, Melanie; Hees, Sabine; Jostock, Ruth; Engels, Michael; Kless, Achim; Christoph, Thomas; Schiene, Klaus; Germann, Tieno; Bijsterveld, Edward. Preparation of 1-(phenylsulfonyl)​piperidines as bradykinin BK1 receptor inhibitors. 2008 WO 2008040492 A1. ^ Jairus L. Lamola, Paseka T. Moshapo, Cedric W. Holzapfel, Munaka Christopher Maumela. Evaluation of P-bridged biaryl phosphine ligands in palladium-catalysed Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions . RSC Advances. 2021, 11 (43): 26883–26891 [ 2022-03-06 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/D1RA04947J （英语） .   ^ Kent O. Kirlikovali, Eunho Cho, Tyler J. Downard, Lilit Grigoryan, Zheng Han, Sooji Hong, Dahee Jung, Jason C. Quintana, Vanessa Reynoso, Sooihk Ro, Yi Shen, Kevin Swartz, Elizabeth Ter Sahakyan, Alex I. Wixtrom, Brandon Yoshida, Arnold L. Rheingold, Alexander M. Spokoyny. Buchwald–Hartwig amination using Pd( i ) dimer precatalysts supported by biaryl phosphine ligands . Dalton Transactions. 2018, 47 (11): 3684–3688 [ 2022-03-06 ] . ISSN 1477-9226 . doi:10.1039/C8DT0
Yoshida, Arnold L. Rheingold, Alexander M. Spokoyny. Buchwald–Hartwig amination using Pd( i ) dimer precatalysts supported by biaryl phosphine ligands . Dalton Transactions. 2018, 47 (11): 3684–3688 [ 2022-03-06 ] . ISSN 1477-9226 . doi:10.1039/C8DT00119G （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴-4-碘苯 1-溴-4-碘苯 1-溴-4-碘苯 英文名 1-bromo-4-iodobenzene 别名 1-碘-4-溴苯 对溴碘苯 识别 CAS号 589-87-7   Y SMILES   Ic1ccc(Br)cc1 性质 化学式 C 6 H 4 BrI 摩尔质量 282.9 g·mol −1 熔点 91—92 °C（364—365 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴-4-碘苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 BrI。 ^ Attilio Citterio, Anna Arnoldi. Synthesis of Aryliodides from Diazonium Tetrafluoroborate in Dimethylsulfoxide . Synthetic Communications. 1981-01, 11 (8): 639–642 [ 2020-10-21 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397918108063637 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴丁烷 1-溴丁烷 1-溴丁烷 IUPAC名 1-Bromobutane [ 1 ] 别名 正溴丁烷 识别 CAS号 109-65-9   Y PubChem 8002 ChemSpider 7711 SMILES   CCCCBr Beilstein 1098260 UN编号 1126 EINECS 203-691-9 RTECS EJ6225000 MeSH butyl+bromide 性质 化学式 C 4 H 9 Br 摩尔质量 137.02 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.2676 g mL −1 熔点 -112 °C（160.7 K） 沸点 99-103 °C（372-376 K） log P 2.828 蒸气压 5.3 kPa k H 140 nmol Pa kg −1 折光度 n D 1.439 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −148 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −2.7178–−2.7152 MJ mol −1 S ⦵ 298K 327.02 J K −1 mol −1 热容 162.2 J K −1 mol −1 危险性 警示术语 R： R11 , R36/37/38 , R51/53 安全术语 S： S16 , S26 欧盟分类 F Xi N GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H225 , H315 , H319 , H335 , H411 P-术语 P210 , P261 , P273 , P305+351+338 闪点 10 °C 自燃温度 265 °C 爆炸极限 2.8–6.6% 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2.761 g kg −1 (口服, 大鼠) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴丁烷 （ 1-Bromobutane ）化学式CH 3 (CH 2 ) 3 Br，是一种饱和一元溴代烃，外观为无色液体，不溶于水，但溶于 乙醇 和 乙醚 。作为一种伯卤代烃，1-溴丁烷的亲核取代反应通常为 S N 2机理 。它通常用作烷基化试剂，或在合成中与镁生成 格氏试剂 用于碳链增长反应。 1-溴丁烷用于制备 金属有机化合物 ，以 正丁基锂 为例: [ 2 ] 2 Li + C 4 H 9 X → C 4 H 9 Li + LiX 其中 X = Cl, Br 反应使用的锂含有1-3%的钠。溴丁烷作为一种反应前驱体，产品是含有正丁基锂和溴化锂的均匀溶液。 ^ butyl bromide - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 27 March 2005 [ 17 June 2012] . （原始内容 存档 于2013-10-30）.   ^ Brandsma, L.; Verkraijsse, H. D. Preparative Polar Organometallic Chemistry I. Berlin: Springer-Verlag . 1987. ISBN  3-540-16916-4.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unl
dsma, L.; Verkraijsse, H. D. Preparative Polar Organometallic Chemistry I. Berlin: Springer-Verlag . 1987. ISBN  3-540-16916-4.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴丙烯 1-溴丙烯 1-溴丙烯 别名 丙烯基溴 识别 CAS号 590-14-7   Y PubChem 11533 性质 化学式 C 3 H 5 Br 摩尔质量 120.98 g·mol −1 密度 1.418 g/mL 溶解性 （ 水 ） 0.17 g（25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴丙烯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 5 Br。它可由 马丁试剂 和 2-丁烯酸 在 四乙基溴化铵 的存在下反应得到。 [ 2 ] 它和 苯乙炔 在碱和催化剂存在下反应，可以得到5-苯基戊-2-烯-4-炔。 [ 3 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-11-04]. ^ Vikas N. Telvekar, Nitin D. Arote, Omkar P. Herlekar. Mild and Efficient Method for Decarboxylative Bromination of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Dess-Martin Periodinane . Synlett. 2005, (16): 2495–2497 [ 2021-11-04 ] . ISSN 0936-5214 . doi:10.1055/s-2005-917077 . （ 原始内容 存档于2018-06-04） （英语） .   ^ Marie Feuerstein, Ludovic Chahen, Henri Doucet, Maurice Santelli. Efficient synthesis of enynes by tetraphosphine–palladium-catalysed reaction of vinyl bromides with terminal alkynes . Tetrahedron. 2006-01, 62 (1): 112–120 [ 2021-11-04 ] . doi:10.1016/j.tet.2005.09.124 . （ 原始内容 存档于2018-06-28） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴丙烷 1-溴丙烷 1-溴丙烷 IUPAC名 1-Bromopropane [ 1 ] 别名 丙基溴;溴丙烷;正丙溴;溴代丙烷;正丙基溴;正溴丙烷;溴正丙烷;溴代正丙烷;1-溴丙烷;1-溴代丙烷 识别 缩写 n -PB CAS号 106-94-5   Y PubChem 7840 ChemSpider 7552 SMILES   CCCBr Beilstein 505936 UN编号 2344 EINECS 203-445-0 ChEBI 47105 RTECS TX4110000 MeSH 1-bromopropane 性质 化学式 C 3 H 7 Br 摩尔质量 122.99 g·mol −1 外观 无色或淡黄色透明液体 密度 1.354 g mL −1 熔点 -110 °C（162.7 K） 沸点 70-71 °C（343.4-344.4 K） 溶解性 （ 水 ） 2.5 g L −1 (at 20 °C) 溶解性 （ ethanol ） 任意比例混合 溶解性 （ diethyl ether ） 任意比例混合 log P 2.319 蒸气压 19.5 kPa (at 20 °C) k H 1.4 μmol Pa −1 kg −1 折光度 n D 1.43414 黏度 5.241 mPa s (at 20 °C) 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −125.8 to −123.0 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −2.0580 to −2.0552 MJ mol −1 热容 134.6 J K −1 mol −1 危险性 警示术语 R： R60 , R11 , R36/37/38 , R48/20 , R63 , R67 安全术语 S： S53 , S45 欧盟编号 602-019-00-5 欧盟分类 F T GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H225 , H315 , H319 , H335 , H336 , H360 , H373 P-术语 P201 , P210 , P261 , P305+351+338 , P308+313 NFPA 704 3 2 0   爆炸极限 4.6–?% 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2.950 mg kg −1 (腹腔内注射，大鼠) 相关物质 相关物质 溴乙烷 1-溴丁烷 2-溴丁烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴丙烷 为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，m.p.-110℃，b.p.71℃，相对密度1.357(20℃)，n 20 D为1.4341，能以任意比例与 醇 、 醚 混合，微溶于水。1-溴丙烷作为一种有机合成原料，在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于医药、染料、香料工业，以及作为 格氏试剂 原料，CAS号为 106-94-5 。 1-溴丙烷的制备方法主要有以下两种。 由正丙醇与氢溴酸反应而得。 将 氢溴酸 加入浓 硫酸 中，再加入 正丙醇 ，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓 盐酸 洗，再用 碳酸钠 中和至pH为7。用无水 硫酸钠 干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。 由 正丙醇 与 溴化钠 反应而得。 将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在 红磷 存在下，正丙醇与溴反
下两种。 由正丙醇与氢溴酸反应而得。 将 氢溴酸 加入浓 硫酸 中，再加入 正丙醇 ，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓 盐酸 洗，再用 碳酸钠 中和至pH为7。用无水 硫酸钠 干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。 由 正丙醇 与 溴化钠 反应而得。 将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在 红磷 存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。 ^ 1-bromopropane - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 27 March 2005 [ 15 June 2012] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴代异戊烷 1-溴代异戊烷 1-溴代异戊烷 识别 CAS号 107-82-4 SMILES   BrCCC(C)C 性质 化学式 C 5 H 11 Br 摩尔质量 151.04 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.2071 g/cm 3 熔点 -112 °C（161 K） 沸点 120.4 °C（394 K） 溶解性 （ 水 ） 0.02 g/100 mL 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴代异戊烷 （1-Bromoisopentane；isoamyl bromide），又称 异戊基溴 ，学名 1-溴-3-甲基丁烷 ，分子式C 5 H 11 Br。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴十一烷 1-溴十一烷 1-溴十一烷 别名 1-溴正十一烷 正十一烷基溴 识别 CAS号 693-67-4   Y SMILES   CCCCCCCCCCCBr 性质 化学式 C 11 H 23 Br 摩尔质量 235.2 g·mol −1 密度 1.0521 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 −9 °C（264 K） [ 2 ] 沸点 124.7—125 °C（397.8—398.1 K）（12 Torr） [ 2 ] 137—138 °C（410—411 K）（18 Torr） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴十一烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 11 H 23 Br。它可由 1-十一醇 和 溴 在 三苯基膦 的存在下于 二氯甲烷 中反应得到。 [ 4 ] 1-十二烷酸 和 溴 、 氧化汞 在 四氯化碳 中回流反应，也可得到1-溴十一烷。 [ 5 ] 它和 叠氮化钠 在 DMF 中反应，可以得到正十一烷基叠氮化物。 [ 6 ] 它和 三苯基膦 反应，得到季𬭸盐十一烷基三苯基溴化𬭸。 [ 7 ] ^ G. R. Yohe, Roger Adams. CYCLOPENTYL ALKYL ACETIC ACIDS AND OMEGA-CYCLOPENTYLETHYL ALKYL ACETIC ACIDS AND THEIR BACTERICIDAL ACTION TOWARD B. LEPRAE. XI 1 . Journal of the American Chemical Society. 1928-05, 50 (5): 1503–1508 [ 2021-01-14 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01392a042 （英语） .   ^ 2.0 2.1 Takao Kaneko, Taihei Ainazaki. On the Preparations and the Melting Points of n Alkyl-bromides . Nippon kagaku zassi. 1955, 76 (3): 281–284 [ 2021-01-14 ] . ISSN 0369-5387 . doi:10.1246/nikkashi1948.76.281 .   ^ P. B. Lumb, J. C. Smith. 982. Higher aliphatic compounds. Part X. A synthesis of tariric and petroselinic acids . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1952: 5032 [ 2021-01-14 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9520005032 （英语） .   ^ Túlio M. Nunes, Sidnei Mateus, Arodi P. Favaris, Mônica F. Z. J. Amaral, Lucas G. von Zuben, Giuliano C. Clososki, José M. S. Bento, Benjamin P. Oldroyd, Ricardo Silva, Ronaldo Zucchi, Denise B. Silva, Norberto P. Lopes. Queen signals in a stingl
^ Túlio M. Nunes, Sidnei Mateus, Arodi P. Favaris, Mônica F. Z. J. Amaral, Lucas G. von Zuben, Giuliano C. Clososki, José M. S. Bento, Benjamin P. Oldroyd, Ricardo Silva, Ronaldo Zucchi, Denise B. Silva, Norberto P. Lopes. Queen signals in a stingless bee: suppression of worker ovary activation and spatial distribution of active compounds . Scientific Reports. 2015-05, 4 (1) [ 2021-01-14 ] . ISSN 2045-2322 . PMC 4264003 . PMID 25502598 . doi:10.1038/srep07449 . （ 原始内容 存档于2022-03-04） （英语） .   ^ S. Ravi, K. M. Mathew, V. K. P. Unny, N. Sivaprasad. A facile synthesis of high specific activity sodium [1-14C] lauryl sulphate under microwave irradiation . Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 2005-12, 48 (14): 1055–1058 [ 2021-01-14 ] . ISSN 0362-4803 . doi:10.1002/jlcr.966 （英语） .   ^ Christiane Lang, Kai Pahnke, Claude Kiefer, Anja S. Goldmann, Peter W. Roesky, Christopher Barner-Kowollik. Consecutive modular ligation as an access route to palladium containing polymers . Polymer Chemistry. 2013, 4 (21): 5456 [ 2021-01-14 ] . ISSN 1759-9954 . doi:10.1039/c3py00648d （英语） .   ^ Qian Yu, Zhu-Jun Yao, Xiao-Guang Chen, Yu-Lin Wu. Total Synthesis of (10 R )- and (10 S )-Corossolin: Determination of the Stereochemistry at C-10 of the Natural Corossolin and the Differential Toxicity toward Cancer Cells Caused by the Configuration at C-10 . The Journal of Organic Chemistry. 1999-04, 64 (7): 2440–2445 [ 2021-01-14 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo982241j
eochemistry at C-10 of the Natural Corossolin and the Differential Toxicity toward Cancer Cells Caused by the Configuration at C-10 . The Journal of Organic Chemistry. 1999-04, 64 (7): 2440–2445 [ 2021-01-14 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo982241j （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1-溴十二烷 1-溴十二烷 1-溴十二烷 IUPAC名 1-Bromododecane [ 1 ] 英文名 1-Bromododecane 别名 月桂基溴 1-溴代正十二烷 识别 CAS号 143-15-7   Y PubChem 8919 ChemSpider 8579 SMILES   CCCCCCCCCCCCBr EINECS 205-587-9 性质 化学式 C 12 H 25 Br 摩尔质量 249.23 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.038 g mL −1 熔点 -9.5 °C（264 K） 沸点 276.0 °C（549 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 相关物质 相关化学品 1-溴丁烷 1-溴己烷 十二醇 十二醛 十二酸 十二烷基硫酸钠 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1-溴十二烷 是一种卤代烃，化学式为C 12 H 25 Br，可用于合成新洁尔灭等化学品。 [ 2 ] ^ 1-BROMODODECANE - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [ 4 December 2019] .   ^ 引用错误：没有为名为 Wang 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.