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去氢吐叶醇 去氢吐叶醇 去氢吐叶醇 识别 CAS号 15764-81-5 PubChem 5280662 ChemSpider 4444261 SMILES   CC1=CC(=O)CC(C1(/C=C/C(=O)C)O)(C)C InChI   1S/C13H18O3/c1-9-7-11(15)8-12(3,4)13(9,16)6-5-10(2)14/h5-7,16H,8H2,1-4H3/b6-5+ InChIKey JJRYPZMXNLLZFH-AATRIKPKSA-N ChEBI 18429 性质 化学式 C 13 H 18 O 3 摩尔质量 222.28 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去氢吐叶醇 （英语： dehydrovomifoliol ）是一种有机化合物，化学式 C 13 H 18 O 3 ，存在于 黄橡胶树 （ Eucalyptus leucoxylon ）、 蜜味桉 （ Eucalyptus melliodora ） [ 1 ] 等植物中。 ^ D'Arcy, Bruce R.; Rintoul, Gavin B.; Rowland, Catherine Y.; Blackman, Adrian J. Composition of Australian Honey Extractives. 1. Norisoprenoids, Monoterpenes, and Other Natural Volatiles from Blue Gum ( Eucalyptus leucoxylon) and Yellow Box ( Eucalyptus melliodora) Honeys. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1997-05-01, 45 (5): 1834–1843. doi:10.1021/JF960625+ .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去氢吴茱萸碱 去氢吴茱萸碱 去氢吴茱萸碱 识别 CAS号 67909-49-3 PubChem 125675 SMILES   C[n+]1c2n(c(=O)c3ccccc31)CCC1c3ccccc3[N-]C21 InChI   1S/C19H17N3O/c1-21-16-9-5-3-7-14(16)19(23)22-11-10-13-12-6-2-4-8-15(12)20-17(13)18(21)22/h2-9,13,17H,10-11H2,1H3 InChIKey SBQCRXRVLAINNJ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 19 H 15 N 3 O 摩尔质量 301.34 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去氢吴茱萸碱 （英语： Dehydroevodiamine ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 19 H 15 N 3 O ，属于一种 吲哚 喹唑酮类 生物碱 [ 1 ] ，存在于 吴茱萸 中 [ 2 ] ，能跨过 血脑屏障 [ 3 ] 。 ^ Peng, YT; Shum, AY; Tasi, TH; Lin, LC; Chen, CF. High-performance liquid chromatography of the quinazolinocarboline alkaloid dehydroevodiamine.. Journal of chromatography. 1993-07-23, 617 (1): 87–93. PMID 8376542 . doi:10.1016/0378-4347(93)80425-4 .   ^ Martin, R; McKenty, S; Thisdale, Y; Lavallée, P; Teijeira, J; Bonneau, D; Tétrault, JP. Hemolysis during cardiopulmonary bypass.. Journal of cardiothoracic anesthesia. 1989-12, 3 (6): 737–40. PMID 2521032 . doi:10.1016/s0888-6296(89)94949-1 .   ^ 去氢吴茱萸碱的药动学研究进展. 药物评价研究. doi:10.7501/j.issn.1674-6376.2024.01.026 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去氢木香内酯 去氢木香内酯 去氢木香内酯 IUPAC名 (3aS,6aR,9aR,9bS)-3,6,9-trimethylidene-3a,4,5,6a,7,8,9a,9b-octahydroazuleno[4,5-b]furan-2-one 英文名 (-)-dehydrocostus lactone 识别 CAS号 477-43-0   Y PubChem 73174 ChemSpider 65938 SMILES   C=C1CCC2C(C3C1CCC3=C)OC(=O)C2=C InChI   InChI=1S/C15H18O2/c1-8-4-7-12-10(3)15(16)17-14(12)13-9(2)5-6-11(8)13/h11-14H,1-7H2/t11-,12-,13-,14-/m0/s1 InChIKey NETSQGRTUNRXEO-XUXIUFHCSA-N ChEBI 244418 性质 化学式 C 15 H 18 O 2 摩尔质量 230.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去氢木香内酯 是一种愈创木烷型 倍半萜 内酯 类化合物，化学式 C 15 H 18 O 2 ，可见于 云木香 、 闭鞘姜属 [ 1 ] 、 牛蒡 [ 2 ] 、 雪莲 [ 3 ] [ 4 ] 等物种，是云木香的主要活性成分 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] 。 去氢木香内酯羰基邻位碳上的亚甲基可以参与反应，得到相应的衍生物。 [ 8 ] [ 9 ] ^ Cantrell CL; Nuñez IS; Castañeda-Acosta J; Foroozesh M; Fronczek FR; Fischer NH. Antimycobacterial activities of dehydrocostus lactone and its oxidation products. Journal of Natural Products. 1998-10, 61 (10). doi:10.1021/NP970333I .   ^ Tsutomu WASHINO; Hisakatsu IWABUCHI; Masahiro YOSHIKURA; Shigeo OBATA. Volatile constituents of Arctium lappa Linn.. Nippon Nōgei Kagakukaishi. 2011-08, 59 (4). doi:10.1271/NOGEIKAGAKU1924.59.389 .   ^ F. Eid; L. Watson; J.R. Estes. Further guaianolides from Hymenopappus species. Phytochemistry. 1988, 27 (1). doi:10.1016/0031-9422(88)80612-5 .   ^ Li Yu; Jia Zhong-Jian. Guaianolides from Saussurea involucrata. Phytochemistry. 1989-01, 28 (12). doi:10.1016/0031-9422(89)80354-1 .   ^ 魏华，何春年，彭勇，马国需，肖培根. 川木香化学成分研究. 中国中药杂志. 2012, 37 (9). doi:10.4268/cjcmm20120917 .   ^ 姚子蔚，边丽华，李秋雨. 甘松新酮、去氢木香内
^ Li Yu; Jia Zhong-Jian. Guaianolides from Saussurea involucrata. Phytochemistry. 1989-01, 28 (12). doi:10.1016/0031-9422(89)80354-1 .   ^ 魏华，何春年，彭勇，马国需，肖培根. 川木香化学成分研究. 中国中药杂志. 2012, 37 (9). doi:10.4268/cjcmm20120917 .   ^ 姚子蔚，边丽华，李秋雨. 甘松新酮、去氢木香内酯和甘松香酮H—3个倍半萜类成分的电喷雾质谱裂解规律研究. 世界科学技术-中医药现代化. 2021, 23 (7): 2353-2360. doi:10.11842/wst.20200825005 .   ^ 杨超，陈强威，叶彬. 去氢木香内酯抗肿瘤作用机制研究进展. 食品与药品. 2024, 26 (3). doi:10.3969/j.issn.1672-979X.2024.03.020 .   ^ Andreas Otto; et al. Stereoselective synthesis of 3-(ω-hydroxyalkyl)-2-pyrrolidinones from α-alkylidenelactones and nitromethane. Tetrahedron: Asymmetry, 1999. 10 (17). 3381-3389. doi : 10.1016/S0957-4166(99)00346-8 ^ Qing-Hui Shi; et al. Formal oxygen atom insertion as a skeletal-editing step: rapid access natural-product-inspired bispiro[oxindole-oxazinane] hybrids. Org. Chem. Front., 2023,10, 3307-3312. doi : 10.1039/D3QO00595J . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去氧孕烯 去氧孕烯 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 去氧孕烯 临床资料 商品名 Azalia, Cerazette, Desogen, Marvelon, Mercilon, Mircette, Novynette, others 其他名称 DSG; ORG-2969; 3-Deketo-11-methylene-17α-ethynyl-18-methyl-19-nortestosterone; 11-Methylene-17α-ethynyl-18-methylestr-4-en-17β-ol AHFS / Drugs.com Micromedex详细消费者药物信息 MedlinePlus a601050 给药途径 By mouth [ 1 ] ATC码 G03AC09 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 76% (range 40–100%) [ 2 ] [ 3 ] 血浆蛋白结合率 Desogestrel: 99%: [ 4 ] ·Albumin: 99% Etonogestrel: 95–98%: [ 1 ] [ 5 ] · Albumin: 65–66% · SHBG : 30–32% · Free: 2–5% 药物代谢 Liver , intestines (5α- and 5β-reductase, cytochrome P450 enzyme s, others) [ 5 ] 代谢产物 · Etonogestrel [ 5 ] [ 1 ] [ 2 ] · Others [ 4 ] [ 5 ] [ 2 ] 生物半衰期 Desogestrel: 1.5 hours [ 4 ] Etonogestrel: 21–38 hrs [ 4 ] [ 6 ] 排泄途径 Urine: 50% [ 4 ] Feces: 35% [ 4 ] 识别信息 IUPAC命名法 (8 S ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 R )-13-ethyl-17-ethynyl-11-methylidene-1,2,3,6,7,8,9,10,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[ a ]phenanthren-17-ol CAS号 54024-22-5   Y PubChem CID 40973 IUPHAR/BPS 7065 DrugBank DB00304   Y ChemSpider 37400   Y UNII 81K9V7M3A3 KEGG D02367   Y ChEBI CHEBI:4453   Y ChEMBL ChEMBL1533   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6022898 ECHA InfoCard 100.053.555 化学信息 化学式 C 22 H 30 O 摩尔质量 310.473 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC[C@]12CC(=C)[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@]2(C#C)O)CCC4=CCCC[C@H]34 InChI InChI=1S/C22H30O/c1-4-21-14-15(3)20-17-9-7-6-8-16(17)10-11-18(20)19(21)12-13-22(21,23)5-2/h2,8,17-20,23H,3-4,6-7,9-
555 化学信息 化学式 C 22 H 30 O 摩尔质量 310.473 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC[C@]12CC(=C)[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@]2(C#C)O)CCC4=CCCC[C@H]34 InChI InChI=1S/C22H30O/c1-4-21-14-15(3)20-17-9-7-6-8-16(17)10-11-18(20)19(21)12-13-22(21,23)5-2/h2,8,17-20,23H,3-4,6-7,9-14H2,1H3/t17-,18-,19-,20+,21-,22-/m0/s1   Y Key:RPLCPCMSCLEKRS-BPIQYHPVSA-N   Y 去氧孕烯 （英语： Desogestrel ），以 Cerazette 、 Mircette 等许多商品名销售，与 炔雌醇 组成 复方 时 品牌名 为“ 妈富隆 ” [ 7 ] ，是一种 口服 [ 1 ] 孕激素 药物，用于女性 避孕药 。 [ 1 ] [ 5 ] 它还用于治疗女性 更年期 症状 。 [ 1 ] 该药物可单独使用或与 雌激素 联合使用。 [ 1 ] [ 5 ] 去氧孕烯的 副作用 包括 月经不调 、 头痛 、 恶心 、 乳房胀痛 、 情绪 变化、 痤疮 、 毛发生长增加 等。 [ 1 ] 去氧孕烯是孕激素或 合成 孕激素 ，因此是 黄体酮受体 的 激动剂 ， 黄体酮受体 是孕激素如 黄体酮 的 生物学靶标 。 [ 1 ] [ 5 ] 它具有非常弱的 雄激素 和 糖皮质激素 活性，没有其他重要的 激素 活性。 [ 5 ] 该药物是 体内 依托孕甾烯（3-酮去氧孕烯）的 前药 。 [ 1 ] [ 5 ] 去氧孕烯于1972年被发现，并于1981年在 欧洲 引入医学用途。 [ 8 ] [ 4 ] [ 9 ] 它于1992年在 美国上市 。 [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] 去氧孕烯有时被称为“第三代”孕激素。 [ 13 ] 类似于 炔诺酮 ，它是可作为仅用于孕激素的“迷你药丸”用于节育的孕激素之一。 [ 14 ] [ 15 ] 去氧孕烯在全世界范围内广泛销售 [ 16 ] 。它可作为 通用药物使用 。 [ 17 ] ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 Desogestrel . Clin Obstet Gynecol. 1995, 38 (4): 821–8. PMID 8616978 .   ^ 2.0 2.1 2.2 引用错误：没有为名为 pmid8447355 的参考文献提供内容 ^ Fotherby K. Bioavailability of orally administered sex steroids used in oral contraception and hormone replacement therapy. Contraception. August 1996, 54 (2): 59–69. PMID 8842581 . doi:10.1016/0010-7824(96)00136-9 .   ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 Benno Clemens Runnebaum; Thomas Rabe; Ludwig Kiesel. Female Contraception: Update and Trends . Springer Science & Bu
Contraception. August 1996, 54 (2): 59–69. PMID 8842581 . doi:10.1016/0010-7824(96)00136-9 .   ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 Benno Clemens Runnebaum; Thomas Rabe; Ludwig Kiesel. Female Contraception: Update and Trends . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 156–163. ISBN  978-3-642-73790-9.   ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8 Comparative pharmacology of newer progestogens. Drugs. 1996, 51 (2): 188–215. PMID 8808163 .   ^ 引用错误：没有为名为 Mosby2001 的参考文献提供内容 ^ 妈富隆说明书(去氧孕烯炔雌醇片) 妈富隆副作用@用药助手 . drugs.dxy.cn. [ 2019-02-08 ] . （原始内容 存档 于2018-06-20）.   ^ Pharmacology of progestogens (PDF) . Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie-Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology. 2011, 8 (Special Issue 1): 157–176 [ 2019-02-08 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2016-10-11）. Desogestrel was synthesized in 1972 at Organon [...]   ^ Jeremy A. Holtsclaw. Progress Towards the Total Synthesis of Desogestrel and the Development of a New Chiral Dihydroimidazol-2-ylidene Ligand . University of Michigan. 2007: 25. In 1981, desogestrel was marketed as a new low dose oral contraceptive under the trade names Marvelon® and Desogen®.32   ^ Desogestrel, norgestimate, and gestodene: the newer progestins. Ann Pharmacother. 1995, 29 (7-8): 736–42. PMID 8520092 . doi:10.1177/106002809502907-817 .   ^ Susan G. Kornstein; Anita H. Clayton. Women's Mental Health: A Comprehensive Textbook . Guilford Press. 15 December 2004: 114–. ISBN  978-1-59385-144-6.   ^ Clini
5, 29 (7-8): 736–42. PMID 8520092 . doi:10.1177/106002809502907-817 .   ^ Susan G. Kornstein; Anita H. Clayton. Women's Mental Health: A Comprehensive Textbook . Guilford Press. 15 December 2004: 114–. ISBN  978-1-59385-144-6.   ^ Clinical and metabolic features of desogestrel: a new oral contraceptive preparation. Am. J. Obstet. Gynecol. 1994, 170 (5 Pt 2): 1550–5. PMID 8178905 .   ^ Howard J.A. Carp. Progestogens in Obstetrics and Gynecology . Springer. 9 April 2015: 112,136. ISBN  978-3-319-14385-9.   ^ Progestin-only pills for contraception. Cochrane Database Syst Rev. 2013, (11): CD007541. PMID 24226383 . doi:10.1002/14651858.CD007541.pub3 .   ^ Progestogen-only pills and high blood pressure: is there an association? A literature review. Contraception. 2004, 69 (2): 89–97. PMID 14759612 . doi:10.1016/j.contraception.2003.09.002 .   ^ Desogestrel . Drugs.com. [ 2019-02-08 ] . （原始内容 存档 于2017-08-03） （英语） .   ^ https://www.drugs.com/availability/generic-desogen.html （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去氧核糖核酸病毒 脱氧核糖核酸病毒 脱氧核糖核酸病毒 （英语： DNA virus ）又称 DNA病毒 ，其遗传物质为 DNA ，分为双链DNA病毒、单链DNA病毒两大类。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去氧核糖核酸酶 脱氧核糖核酸酶 脱氧核糖核酸酶 （英语： Deoxyribonuclease ；缩写： DNase ）又称 DNA酶 ，是指能经由 水解 作用，将 DNA 骨架上的 磷酸双酯键 切断的 酶 。DNA酶是 核酸酶 （nuclease）中的一种，目前已知的DNA酶有许多不同类型，主要差异在于 底物 专一性、化学反应机制，以及生物学上的功能。 酶 活性 活性位点 结合位点 催化三联体 负氧离子洞 酶催化混杂 催化最适酶 辅因子 辅酶 酶促反应 调节 别构调节 协同性 酶抑制剂 酶激活剂 分类 EC编号 蛋白质超家族 蛋白质家族 酶列表 动力学 酶动力学 伊迪-霍夫斯蒂图 哈尼斯-伍尔夫图 双倒数图 米氏动力学 类型 EC1 氧化还原酶 （ 列表 ） EC2 转移酶 （ 列表 ） EC3 水解酶 （ 列表 ） EC4 裂合酶 （ 列表 ） EC5 异构酶 （ 列表 ） EC6 连接酶 （ 列表 ） EC7 易位酶 （ 列表 ） 其他血液制剂 抗贫血药（ B03 ） 红细胞生成素 （Darbepoetin alfa, Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta, Peginesatide） 抗坏血酸亚铁 门冬氨酸亚铁 碳酸亚铁 氯化亚铁 富马酸亚铁 葡萄糖酸亚铁 硫酸甘氨酸亚铁 碘化亚铁 琥珀酸亚铁 硫酸亚铁 酒石酸亚铁 换血 及灌注液（ B05 ） 右旋糖酐 明胶 Hemoglobin crosfumaril Hemoglobin raffimer 羟乙基淀粉 艾考糊精 白蛋白 山梨醇 酶（ B06AA ） 菠萝蛋白酶 胰凝乳蛋白酶 纤维蛋白溶酶 透明质酸酶 链激酶 胰蛋白酶 遗传性血管性水肿 药物（ B06AC ） C1抑制剂 Conestat alfa 艾卡拉肽 艾替班特 骨髓来源细胞 索引 描述 免疫系统 细胞 生理学 凝结 蛋白质 细粒内容物 株落刺激 血红素 和 卟啉 代谢酶 中间产物 疾病 红细胞 单核细胞和粒细胞 肿瘤与癌症 组织细胞增多症 症状和体征 同名 验血 发现 治疗 输血 药物 血栓形成 流血 其他 水解酶 ： 酯酶类 （ EC 3.1） 3.1.1：羧酸酯水解酶类 胆碱酯酶（ 乙酰胆碱酯酶 、 丁酰胆碱酯酶 ）  · 果胶酯酶  · 6-磷酸葡萄糖酸内酯酶  · 血小板激活因子乙酰水解酶 脂酶 （胆盐依赖性脂酶、胃脂肪酶/舌脂肪酶、 胰脂肪酶 、溶酶体酸性脂肪酶、激素敏感性脂肪酶、内皮脂肪酶、肝脂肪酶、脂蛋白脂肪酶、单酰基甘油脂肪酶、二酰基甘油脂肪酶） 磷脂酶 （A1、A2、B） 角质酶  · PET酶 3.1.2：硫酯水解酶类 泛素C末端水解酶 更多见{{硫酯酶}} 磷酸酶 3.1.3： 磷酸单酯水解酶类 碱性磷酸酶 （ALPI、ALPL、ALPP）  · 酸性磷酸酶 （前列腺酸性磷酸酶）/抗酒石酸酸性磷酸酶/紫色酸性磷酸酶  · 核苷酸酶  · 葡萄糖6-磷酸酶  · 果糖1,6-二磷酸酶  · 钙调磷酸酶  · 磷蛋白磷酸酯酶（ PP2 ）  · OCRL  · 丙酮酸脱氢酶磷酸酶  · 磷酸果糖激酶2  · PTEN  · 植酸酶  · 磷酸肌醇磷酸酶（ IMPA1 ） 磷蛋白磷酸酶： 蛋白酪氨酸磷酸酶  · 蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶  · 双特异性磷酸酶 3.1.4： 磷酸二酯水解酶类 自分泌运动因子  · 磷脂酶 （ 磷脂酶C 、磷脂酶D） &nb
p;· 果糖1,6-二磷酸酶  · 钙调磷酸酶  · 磷蛋白磷酸酯酶（ PP2 ）  · OCRL  · 丙酮酸脱氢酶磷酸酶  · 磷酸果糖激酶2  · PTEN  · 植酸酶  · 磷酸肌醇磷酸酶（ IMPA1 ） 磷蛋白磷酸酶： 蛋白酪氨酸磷酸酶  · 蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶  · 双特异性磷酸酶 3.1.4： 磷酸二酯水解酶类 自分泌运动因子  · 磷脂酶 （ 磷脂酶C 、磷脂酶D）  · 鞘磷脂磷酸二酯酶（1)  · PDE1  · PDE2  · PDE3  · PDE4A/PDE4B  · PDE5  · 卵磷脂酶（产气荚膜梭菌α毒素）  · 环核苷酸磷酸二酯酶 3.1.6：硫酸酯酶类 芳基硫酸酯酶 （ 芳基硫酸酯酶A 、芳基硫酸酯酶B、芳基硫酸酯酶E、类固醇硫酸酯酶）  · 氨基半乳糖-6硫酸酯酶  · 艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶  · N-乙酰氨基葡萄糖-6-硫酸酯酶 核酸酶 （包含 及 核糖核酸酶 ） 3.1.11-3.1.16： 外切酶 脱氧核糖核酸外切酶 RecBCD 核糖核酸外切酶 寡核苷酸酶 3.1.21-3.1.31： 内切酶 脱氧核糖核酸内切酶 脱氧核糖核酸内切酶Ⅰ 脱氧核糖核酸内切酶Ⅱ 脱氧核糖核酸内切酶Ⅳ 限制性内切酶 更多见{{限制酶}} UvrABC核酸内切酶 核糖核酸内切酶 RNaseⅢ Drosha : 微加工复合体 Dicer : RNA诱导沉默复合体 RNase H 1 2A 2B 2C RNase P RNase Z RNase E RNase A 1 2 3 4/5 RNase T1 作用于脱氧核糖核酸或核糖核酸 曲霉属核酸酶S1 微球菌核酸酶 EC 1.1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/11/12/13/14/15/16/17/18/19/20/21/22  · 2.1/2/3/4/5/6/7(2.7.10/11-12)/8/9  · 3.1/2/3/4(3.4.21/22/23/24)/5/6/7/8/9/10/11/12/13  · 4.1/2/3/4/5/6  · 5.1/2/3/4/5/99  · 6.1-3 /4/5-6 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去氧甲基睾酮 去氧甲基睾酮 去氧甲基睾酮 临床资料 其他名称 DMT; Madol; Pheraplex; 3-Desoxy-17α-methyl-δ 2 -5α-dihydrotestosterone; 3-Desoxy-17α-methyl-δ 2 -DHT; 17α-Methyl-5α-androst-2-en-17β-ol; NSC-63329; SC-11977 怀孕分级 X 给药途径 口服给药 药物类别 雄激素 、 同化类固醇 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 英 ： Class C [ 1 ] 美 ： 附表III 识别信息 IUPAC命名法 (5 S ,8 R ,9 S ,10 S ,13 S ,14 S ,17 S )-10,13,17-trimethyl-1,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[ a ]phenanthren-17-ol CAS号 3275-64-7   Y PubChem CID 18651 ChemSpider 17611   Y UNII B9E9G5A169 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50872931 化学信息 化学式 C 20 H 32 O 摩尔质量 288.48 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O[C@@]4([C@@]2([C@H]([C@@H]1CC[C@@H]3[C@]([C@H]1CC2)(C)C\C=C/C3)CC4)C)C InChI InChI=1S/C20H32O/c1-18-11-5-4-6-14(18)7-8-15-16(18)9-12-19(2)17(15)10-13-20(19,3)21/h4-5,14-17,21H,6-13H2,1-3H3/t14-,15-,16+,17+,18+,19+,20+/m1/s1   Y Key:FRVHJVATKMIOPQ-PAPWGAKMSA-N   Y 去氧甲基睾酮 （英语： Desoxymethyltestosterone ，缩写 DMT ，商品名：Madol、Pheraplex等）是一种 有机化合物 ，化学式 C 20 H 32 O ，属于 双氢睾酮 （DHT） 衍生物 和 同化类固醇 （AAS）。 [ 2 ] ^ Misuse of Drugs Legislation .   ^ Diel P, Friedel A, Geyer H, Kamber M, Laudenbach-Leschowsky U, Schänzer W, Thevis M, Vollmer G, Zierau O. Characterisation of the pharmacological profile of desoxymethyltestosterone (Madol), a steroid misused for doping. Toxicol. Lett. 2007, 169 (1): 64–71. PMID 17254722 . doi:10.1016/j.toxlet.2006.12.004 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional
doping. Toxicol. Lett. 2007, 169 (1): 64–71. PMID 17254722 . doi:10.1016/j.toxlet.2006.12.004 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去氧胆酸 去氧胆酸 去氧胆酸 IUPAC名 (3α,5β,12α,20 R )-3,12-Dihydroxycholan-24-oic acid 英文名 Deoxycholic acid 别名 3α,12α-二羟基-5β-胆烷-24-羧酸 识别 CAS号 83-44-3   Y PubChem 222528 ChemSpider 193196 SMILES   C[C@H](CCC(=O)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1([C@H](C[C@H]3[C@H]2CC[C@H]4[C@@]3(CC[C@H](C4)O)C)O)C InChI   1/C24H40O4/c1-14(4-9-22(27)28)18-7-8-19-17-6-5-15-12-16(25)10-11-23(15,2)20(17)13-21(26)24(18,19)3/h14-21,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15-,16-,17+,18-,19+,20+,21+,23+,24-/m1/s1 InChIKey KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROBK ChEBI 28834 DrugBank DB07690 KEGG C04483 IUPHAR配体 610 性质 化学式 C 24 H 40 O 4 摩尔质量 392.57 g·mol −1 熔点 174—176 °C（345—349 °F；447—449 K） 溶解性 （ 水 ） 0.024% [ 1 ] p K a 6.58 [ 2 ] 磁化率 -272.0·10 −6 cm 3 /mol 药理学 ATC代码 D11AX24 （ D11 ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去氧胆酸 也叫做 脱氧胆酸 （英语： Deoxycholic acid ，也被称为 3α,12α-二羟基-5β-胆烷-24-羧酸 ，3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid）是一种由肠道菌群代谢产生的次级 胆汁酸 。肝脏分泌的初级胆汁酸的两大主要成分是 胆酸 和 鹅去氧胆酸 。细菌会将鹅去氧胆酸代谢为次级产物 石胆酸 ，并将胆酸代谢为脱氧胆酸。脱氧胆酸可溶于 乙醇 和 乙酸 ，纯净物为白色到灰白色结晶。 ^ Deoxycholic acid （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. Sigma Aldrich ^ Lide, David R. Handbook of Chemistry and Physics 87. Boca Raton, FL: CRC Press. 1998: 1287. ISBN  978-0-8493-0594-8.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去氨加壓素 去氨加压素 去氨加压素 临床资料 商品名 DDAVP (deamino D-arginine vasopressin)、Minirin及其他 AHFS / Drugs.com Monograph 怀孕分级 澳 : B2 给药途径 静脉注射 、 肌肉注射 、 皮下注射 、 鼻腔给药 、 口服给药 及置于舌下给药 ATC码 H01BA02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 因人而异：0.08–0.16% (口服给药) 血浆蛋白结合率 50% 生物半衰期 1.5–2.5小时 排泄途径 肾 脏 识别信息 IUPAC命名法 (2 S )- N -[(2 R )-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-5- (diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]-1- [(4 R ,7 S ,10 S ,13 S ,16 S )-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10- (3-amino-3-oxopropyl)-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]- 6,9,12,15,18-pentaoxo-13-(phenylmethyl)1,2-dithia- 5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl] pyrrolidine-2-carboxamide CAS号 16679-58-6   Y PubChem CID 5311065 IUPHAR/BPS 2182 DrugBank DB00035   Y ChemSpider 4470602   N UNII ENR1LLB0FP KEGG D00291   Y ChEMBL ChEMBL1429 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1048259 ECHA InfoCard 100.037.009 化学信息 化学式 C 46 H 64 N 14 O 12 S 2 摩尔质量 1,069.22 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c1ccc(cc1)C[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@H](C(=O)N2)Cc3ccc(cc3)O)C(=O)N4CCC[C@H]4C(=O)N[C@H](CCCNC(=N)N)C(=O)NCC(=O)N)CC(=O)N)CCC(=O)N InChI InChI=1S/C46H64N14O12S2/c47-35(62)15-14-29-40(67)58-32(22-36(48)63)43(70)59-33(45(72)60-18-5-9-34(60)44(71)56-28(8-4-17-52-46(50)51)39(66)53-23-37(49)64)24-74-73-19-16-38(65)54-30(21-26-10-12-27(61)13-11-26)41(68)57-31(42(69)55-29)20-25-6-2-1-3-7-25/h1-3,6-7,10-13,28-34,61H,4-5,8-9,14-24H2,(H2,47,62)(H2,48,63)(H2,49,64)(H,53,66)(H,54,65)(H,55,69)(H,56,71)(H,57,68)(H,58,67)(H,59,70)(H4
)39(66)53-23-37(49)64)24-74-73-19-16-38(65)54-30(21-26-10-12-27(61)13-11-26)41(68)57-31(42(69)55-29)20-25-6-2-1-3-7-25/h1-3,6-7,10-13,28-34,61H,4-5,8-9,14-24H2,(H2,47,62)(H2,48,63)(H2,49,64)(H,53,66)(H,54,65)(H,55,69)(H,56,71)(H,57,68)(H,58,67)(H,59,70)(H4,50,51,52)/t28-,29+,30+,31+,32+,33+,34+/m1/s1   N Key:NFLWUMRGJYTJIN-PNIOQBSNSA-N   N 去氨加压素 （英语： Desmopressin ）以商品名DDAVP等于市面销售，是一种用于治疗 尿崩症 、 尿床 、 A型血友病 、 类血友病 和 尿毒症 的药物。 [ 1 ] 对于A型血友病和类血友病，仅适用于轻度至中度病例。 [ 1 ] 此药物经由 鼻腔 、 静脉注射 、 口服 或 置于舌下 的方式给药。 [ 1 ] 使用后常见的副作用有 头痛 、 腹泻 和 低血钠症 。 [ 1 ] 于低血钠时可能会导致 癫痫发作 。 [ 1 ] 有 肾功能衰竭 或是低血钠的人不可使用。 [ 1 ] 个体与 怀孕 期间使用，似乎对于胎儿安全。 [ 1 ] 它是种 抗利尿激素 的合成 类似物 ，抗利尿激素是一种控制人体 渗透调节 、血压调节、肾功能 [ 2 ] 和减少 尿 液产生方面发挥作用的 激素 。 [ 1 ] 去氨加压素于1978年被 美国食品药物管理局 （FDA）批准用于医疗用途。 [ 1 ] 它已被列入 世界卫生组织基本药物标准清单 中。 [ 3 ] 市面上有 通用名药物 贩售。 [ 1 ] ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 Desmopressin Acetate . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-02 ] . （原始内容 存档 于2016-12-03）.   ^ Cuzzo B, Padala SA, Lappin SL. Physiology, Vasopressin . StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. 2021 [ 2021-06-29 ] . PMID 30252325 . （原始内容 存档 于2021-03-25）.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Addi
World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去氯羟嗪 去氯羟嗪 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 去氯羟嗪 别名 2-[2-(4-二苯甲基)-1-哌嗪基]乙氧基]乙醇、 克敏羟嗪、克喘嗪 识别 CAS号 3733-63-9   Y PubChem 71135 ChemSpider 64281 性质 化学式 C 21 H 28 N 2 O 2 摩尔质量 340.46 g·mol −1 外观 无色油状物 [ 1 ] 沸点 185 °C（0.005 mmHg，双盐酸盐） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去氯羟嗪 （化学名： N -二苯甲基- N' -羟乙氧基乙基哌嗪 ，化学式： C 21 H 28 N 2 O 2 ）是一种气道扩张药，具有镇静、镇咳、平喘等作用，常以盐酸盐的形式存在。它可由1-二苯甲基哌嗪和 二甘醇 在兰尼镍催化下于 1,4-二氧六环 中反应得到。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Dong Hongbo; Zheng Dengyu; Luo Hongbing; Du Weihong; Lin Jiafu; Cao Shenghua. (2016). Synthesis of antihistamine drug hydroxyzine with new n-alkylation method （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. Chinese Journal of Organic Chemistry , 36 (11), 2709. ^ Morren, Henri G. N-Monobenzhydrylpiperazines. 1954. BE523899 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去水醋酸 去水醋酸 脱水乙酸 IUPAC名 3-acetyl-2-hydroxy-6-methyl-4 H -pyran-4-one 英文名 Dehydroacetic acid 别名 脱水醋酸、去水醋酸、3-乙酰基-6-甲基-吡喃-2,4二酮 识别 CAS号 520-45-6   Y PubChem 10623 SMILES   O=C(C)C=1(=O)C=C(C)OC=1O 性质 化学式 C 8 H 8 O 4 摩尔质量 168.14672 g·mol⁻¹ 外观 白色结晶粉末 溶解性 （ 水 ） <0.1% 危险性 欧盟危险性符号 有害 Xn 警示术语 R： R22 , R33 安全术语 S： S36 MSDS External MSDS 欧盟编号 208-293-9 NFPA 704 1 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 脱水乙酸 （ 去水醋酸 ，简称 DHAA 或 DHA ，常被误译为“脱氢乙酸”，而dehydro-是“脱水”，非dehydrogen-“脱氢”）是一种常用的 防腐剂 ，是 吡喃酮 的衍生物。由 二乙烯酮 在碱性条件下缩合制备。脱水乙酸本身没有气味，是无色到白色的结晶粉末，不溶于水，可溶于大部分的有机溶剂 [ 2 ] ^ Merck Index , 11th Edition, 2855 ^ Jilalat, Alae Eddine; et al. DEHYDROACETIC ACID (Part 1): CHEMICAL AND PHARMACOLOGICAL PROPERTIES . Journal Marocain de Chimie Hétérocyclique. 2017, 16 (1): 1–47 [ July 3, 2017] . ISSN 1114-7792 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去洞庭 去洞庭 《 去洞庭 》是中国湖南作家 郑小驴 的一部长篇小说，2019年由北京十月文艺出版社初版。小说是作者2016年在 中国人民大学 参加作家班时动笔，但大部分内容是回到海南后写成的。 [ 1 ] ^ 引用错误：没有为名为 制造云雾 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去滅絕 去灭绝 去灭绝 （de-extinction）又称 复活生物学 （resurrection biology）或 生物复活 （species revivalism），是让 灭绝 的生物复活的过程。包括重新生育出该种生物，或是制造出外观非常类似的个体。此技术目前还在研究中，尚未实行，一般认为最可行方法是 生物复制 ，另一个可能的方法是透过 人工选殖 。类似的技术已经应用在 濒危物种 上。 去灭绝的研究非常有争议，批评者认为经费应该用在保育现存的生物上，而且现在可能没有合适的栖地供复活的生物居住。 [ 1 ] ^ BA Minteer (2014) Is it right to reverse extinction? Nature 509(7500), 261. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去滅絕物種列表 去灭绝物种列表 这是 去灭绝 物种的列表。以前 灭绝 或 消失 的物种可通过 克隆 、 回交 、 基因组编辑 、解冻和植物 发芽 等方法“ 复活 ”或重新创造。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去爬山的綜藝—山頂會談 去爬山的综艺—山顶会谈 去爬山的综艺-山顶会谈 산으로 가는 예능-정상회담 别名 山顶会谈 정상회담 类型 真人实境秀 、 综艺节目 主演 卢弘喆 、金旻钟、 金甫城 、赵优钟、 智珉 制作国家／地区   大韩民国 语言 韩语 集数 12 每集长度 约 分钟 制作 制作公司 E Channel 播出信息 首播频道 E Channel 图像制式 1080i 高清电视 声音制式 立体声 播出国家／地区   大韩民国 播出日期 2018年3月19日  ( 2018-03-19 ) — 播出时间 每周六晚上9：00（ KST ） 《 去爬山的综艺-山顶会谈 》（简称《 山顶会谈 》， 朝鲜语： 정상회담 ，英语： Going to the Mountains Show: Summit Conference ）为 韩国 E Channel综艺节目 [ 1 ] [ 2 ] ，由 卢弘喆 、金旻钟、 金甫城 、赵优钟、 智珉 [ 3 ] 等人共同主持 [ 4 ] ，节目主轴为向大众公开“山”的面貌，并展示“山”的魅力，同时也纪录爬山过程中成员的互动、点滴与故事。 ^ [MK현장]`진짜` 산으로 간 예능 `정상회담`, 재미·감동 다 잡을까 . MBN News. 2018-03-15 [ 2018-03-16 ] . （原始内容 存档 于2018-03-16） （韩语） .   ^ [스경X현장] 산으로 가는 예능 ‘정상회담’, 등산예능 새 장르 지평 열까 . sports khan. 2018-03-15 [ 2018-03-16 ] （韩语） .   ^ Jimin says climbing up a mountain feels similar to her AOA career? . allkpop. 2018-03-24 [ 2018-04-30 ] . （原始内容 存档 于2018-06-25） （美国英语） .   ^ [SC현장]"연장+해외촬영 노린다"…등산 예능 '정상회담' 대박 가즈아(종합) . sports chosun. 2018-03-15 [ 2018-03-16 ] （韩语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去特若尸逐就單于 去特若尸逐就单于 去特若尸逐就单于 （?—?）， 挛鞮 氏，名 休利 ， 南匈奴 第十三任单于，为 湖斜尸逐侯鞮单于 之子， 乌稽侯尸逐鞮单于 拔之弟，128年单于拔死后由他继位。 133年，他派遣骨都侯夫沈与汉军出塞击破 鲜卑 ，斩获甚众，夫沈以功受赐金印。140年夏，南匈奴左部句龙王吾斯、 车纽 等叛汉，率三千余骑寇西河，杀 朔方 、 代郡 长史 。单于脱帽避帐向 汉朝 谢罪，受命招降叛者。五月，五原 太守 、护匈奴中郎将 陈龟 以单于不能制下，逼迫去特若尸逐就单于自杀 [ 1 ] ，利休与其弟左贤王同时自杀。此后，南匈奴单于位一度虚悬。 ^ 《后汉书》卷51〈李陈庞陈桥列传〉：“陈龟……永建中，举孝廉，五迁五原太守。永和五年，拜使匈奴中郎将。时南匈奴左部反乱，龟以单于不能制下，外顺内畔，促令自杀，坐征下狱，免。” This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲一叶萩碱 去甲一叶萩碱 去甲一叶萩碱 识别信息 IUPAC命名法 (1 S ,8 S ,13 R )-2-oxa-9-azatetracyclo[6.5.1.0 1,5 .0 9,13 ]tetradeca-4,6-dien-3-one CAS号 2650-35-3 PubChem CID 11106439 ChemSpider 9281575 UNII OPF6A516XH CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40949368 化学信息 化学式 C 12 H 13 N O 2 摩尔质量 203.24 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1C[C@@H]2[C@]34C[C@H](N2C1)C=CC3=CC(=O)O4 InChI InChI=1S/C12H13NO2/c14-11-6-8-3-4-9-7-12(8,15-11)10-2-1-5-13(9)10/h3-4,6,9-10H,1-2,5,7H2/t9-,10-,12+/m1/s1 Key:NBGOALXYAZVRPS-FOGDFJRCSA-N 去甲一叶萩碱 （英语： Norsecurinine ）是一种含氮 有机化合物 ，分子式 C 12 H 13 NO 2 ，比 一叶萩碱 少一个 桥联亚甲基 ，属于 吡咯里西啶类 生物碱 [ 1 ] ，存在于 珠子草 （ Phyllanthus niruri ）等植物中 [ 2 ] 。 ^ González-Gálvez D, García-García E, Alibés R, Bayón P, de March P, Figueredo M, Font J. Enantioselective approach to Securinega alkaloids. Total synthesis of securinine and (-)-norsecurinine . The Journal of Organic Chemistry. August 2009, 74 (16): 6199–211. PMID 19627163 . doi:10.1021/jo901059n .   ^ Patel JR, Tripathi P, Sharma V, Chauhan NS, Dixit VK. Phyllanthus amarus: ethnomedicinal uses, phytochemistry and pharmacology: a review . Journal of Ethnopharmacology. November 2011, 138 (2): 286–313. PMID 21982793 . doi:10.1016/j.jep.2011.09.040 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲二氢愈创木酸 去甲二氢愈创木酸 去甲二氢愈创木酸 IUPAC名 4,4'-(2,3-Dimethylbutane-1,4-diyl)dibenzene-1,2-diol 识别 CAS号 500-38-9   Y PubChem 4534 SMILES   Oc2ccc(CC(C)C(C)Cc1ccc(O)c(O)c1)cc2O ChEBI 7625 MeSH Nordihydroguaiaretic+acid IUPHAR配体 4265 性质 化学式 C 18 H 22 O 4 摩尔质量 302.36 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去甲二氢愈创木酸 （英语： Nordihydroguaiaretic acid ， NDGA ）是一种 木脂素 ，是发现于 三齿拉雷亚灌木 （学名： Larrea tridentata ）的天然化合物，化学式为 C 18 H 22 O 4 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲二氢骆驼蓬碱 去甲二氢骆驼蓬碱 去甲二氢骆驼蓬碱 IUPAC名 1-Methyl-4,9-dihydro-3 H -pyrido[4,3- b ]indol-7-ol 别名 1-甲基-4,9-二氢-3 H -β-咔啉-7-醇 识别 CAS号 525-57-5   Y 6028-07-5 （ 盐酸盐 ） 6028-00-8 （盐酸盐二水合物） PubChem 5353656 ChemSpider 11262879 SMILES   OC1=CC=C(C(CCN=C3C)=C3N2)C2=C1 EINECS 208-375-4 性质 化学式 C 12 H 12 N 2 O 摩尔质量 200.24 g·mol −1 熔点 100—105 °C（212—221 °F；373—378 K）（三水合物） [ 1 ] 212 °C（414 °F；485 K）（自由碱） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去甲二氢骆驼蓬碱 是一种 β-咔啉 的衍生物，也是一种 骆驼蓬生物碱 。 [ 3 ] [ 4 ] 它存在于 骆驼蓬 种子中，含量为0.6% [ 5 ] —3.90% [ 6 ] 。它也存在于 死藤水 中，但含量远少于其它生物碱。 [ 7 ] 去甲二氢骆驼蓬碱是 单胺氧化酶A [ 5 ] 、 乙酰胆碱酯酶 、 丁酰胆碱酯酶 [ 8 ] 及 致癌 的 CYP1A1 的抑制剂。 [ 4 ] 它也用于研究 DNA 、 RNA 与生物碱结合的研究。 [ 9 ] [ 10 ] 对血压正常、麻醉后的狗做的实验显示去甲二氢骆驼蓬碱会降低 心率 ，升高 脉压 、 主动脉 血流量、 心肌收缩力 。 [ 11 ] 去甲二氢骆驼蓬碱和其它骆驼蓬生物碱一样，列于澳大利亚出台的 药物和毒物的统一调度标准 的第9类物质中，即受管制物质，除科学研究外的其它用途都是犯法的。 [ 12 ] ^ Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online – Version 3.37. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart, 27. September 2013. ^ The alkaloids: chemistry and physiology . New York: Academic Press. 1965: 49. ISBN  978-0-08-086532-4.   ^ Sarkar S, Bhadra K. Binding of alkaloid harmalol to DNA: photophysical and calorimetric approach.. J Photochem Photobiol B. 2014, 130 : 272–80. PMID 24368411 . doi:10.1016/j.jphotobiol.2013.11.021 .   ^ 4.0 4.1 El Gendy MA, Soshilov AA, Denison MS, El-Kadi AO. Harmaline and harmalol inhibit the carcinogen-activating enzyme CYP1A1 via transcriptional and posttranslational mechanisms. . Food Chem Toxicol. 2012, 50 (2): 353–62. PMC 3281145 . PMID 22037238 . doi:10.
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去甲伪麻黄碱 去甲伪麻黄碱 去甲伪麻黄碱 （英语： Norpseudoephedrine ）可能指以下两种 对映体 ： 左旋去甲伪麻黄碱，又叫(-)-去甲伪麻黄碱 右旋去甲伪麻黄碱 ，通常直接简称作去甲伪麻黄碱，又叫阿茶碱、(+)-去甲伪麻黄碱 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲可待因 去甲可待因 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 去甲可待因 临床资料 依赖性 高 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 受管控（S8） [ 1 ] 加 ： Schedule I 中 ： 麻醉药品 德 ： Anlage I 识别信息 IUPAC命名法 3-Methoxy-6α-hydroxy-4,5α-epoxy-7,8-didehydromorphinan CAS号 467-15-2   Y PubChem CID 9925873 ChemSpider 8101508   N UNII 32W9P3T4ML CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8046327 ECHA InfoCard 100.006.718 化学信息 化学式 C 17 H 19 N O 3 摩尔质量 285.34 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES COC1=C2C3=C(C[C@@H]4[C@H]5[C@]3(CCN4)[C@@H](O2)[C@H](C=C5)O)C=C1 InChI InChI=1S/C17H19NO3/c1-20-13-5-2-9-8-11-10-3-4-12(19)16-17(10,6-7-18-11)14(9)15(13)21-16/h2-5,10-12,16,18-19H,6-8H2,1H3/t10-,11+,12-,16-,17-/m0/s1   N Key:HKOIXWVRNLGFOR-KOFBORESSA-N   N 去甲可待因 （英语： Norcodeine ）是一种 阿片剂 结构类似物 ，是 可待因 的N-去甲基化衍生物。它本身的 阿片类 活性相对较小 [ 3 ] ，但它会在摄入可待因后，作为代谢物形成 [ 4 ] 。 去甲可待因是美国的Schedule I级别 麻醉药品 管制物质， 行政管制物质代码 （ACSCN）为9309，年度生产定额为0。使用的盐类包括 醋酸盐 （游离碱转化转换比率0.826）、氢碘酸盐（0.662）、 盐酸盐 （0.759）、 硝酸盐 （0.819）、氯化铂酸盐（0.582）和 硫酸盐 （0.744） [ 5 ] 。 ^ STANDARD FOR THE UNIFORM SCHEDULING OF MEDICINES AND POISONS . Federal Register of Legislation. 2020-10 [ 2021-08-15 ] . （原始内容 存档 于2021-01-25）.   ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-03 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值
iate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-03 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Fraser HF, Isbell H, Vanhorn GD. Human pharmacology and addiction liability of norcodeine. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1960-06, 129 : 172–7. PMID 13824628 .   ^ Posey BL, Kimble SN. High-performance liquid chromatographic study of codeine, norcodeine, and morphine as indicators of codeine ingestion. Journal of Analytical Toxicology. 1984, 8 (2): 68–74. PMID 6716978 . doi:10.1093/jat/8.2.68 .   ^ Quotas - 2014 . DEA Diversion Control Division.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲哌替啶 去甲哌替啶 去甲哌替啶 临床资料 给药途径 N/A ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 未列入管制 加 ： Schedule I 德 ： Anlage II 美 ： 附表II UN ： Narcotic Schedule I 识别信息 IUPAC命名法 Ethyl 4-phenylpiperidine-4-carboxylate CAS号 77-17-8   Y PubChem CID 32414 ChemSpider 30039   Y UNII JG096PMW2N KEGG C22685 ChEMBL ChEMBL1052   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50227806 ECHA InfoCard 100.000.918 化学信息 化学式 C 14 H 19 N O 2 摩尔质量 233.31 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(OCC)C2(c1ccccc1)CCNCC2 InChI InChI=1S/C14H19NO2/c1-2-17-13(16)14(8-10-15-11-9-14)12-6-4-3-5-7-12/h3-7,15H,2,8-11H2,1H3   Y Key:QKHMFBKXTNQCTM-UHFFFAOYSA-N   Y 去甲哌替啶 （Norpethidine，Normeperidine），又名 哌替啶中间体B （Pethidine intermediate B），是一种 4-苯基哌啶 的衍生物，化学式为 C 14 H 19 NO 2 。它是 哌替啶 的 前体 及有毒 代谢物 。它被列入 联合国 麻醉品单一公约 ，也被美国列入到 受管制物质法案附表II ，2014年的生产限额为11克（0.39盎司）。 [ 1 ] 去甲哌替啶因可用于合成哌替啶及相关的 N -取代衍生物（如 依托利定 [ 2 ] 、 苄替啶 [ 3 ] 、 呋替啶 [ 4 ] ）而受到管制。不过，去甲哌替啶本身的 类阿片 作用低，是一种引起 抽搐 的兴奋剂。 [ 5 ] [ 6 ] 当把哌替啶用作 镇痛药 时，就要大剂量使用 [ 7 ] 或静脉注射哌替啶。 [ 8 ] 这会去甲哌替啶产生的速率比排泄去甲哌替啶的速率快，导致去甲哌替啶 累积 产生的并发症，包括抽搐、 肌阵挛 [ 9 ] 、 低血钠症 。 [ 10 ] 这些并发症可能会很严重，甚至可能导致死亡。 [ 11 ] 这些并发症在老年人 [ 12 ] 及肝功能或肾功能受损的人 [ 13 ] 身上更明显。 哌替啶在体内会被 肝脏 属于 细胞色素P450 的 CYP2B6 、 CYP2C19 、 CYP3A4 代谢成去甲哌替啶。由于这些酶的活性因人而异，且可能受到共服的其它药物影响，因此很难预测产生去甲哌替啶的速率。 [ 14 ] [ 15 ] ^ Conversion Factors for Controlled Substances . Diversion Control Division. Drug Enforcement Administration (DEA), U.S. Department of Justice. [ 2024-03-13 ] . （ 原始内容 存档于2016-03-02）.   ^ US granted 2858316 ,Henri M,“New piperidine derivatives”,发表于28 October 1958,指定于UCB SA &n
Controlled Substances . Diversion Control Division. Drug Enforcement Administration (DEA), U.S. Department of Justice. [ 2024-03-13 ] . （ 原始内容 存档于2016-03-02）.   ^ US granted 2858316 ,Henri M,“New piperidine derivatives”,发表于28 October 1958,指定于UCB SA   ^ Frearson PM, Stern ES. 622. Some new analogues of pethidine. Part III. 1-Aryloxy-alkylnorpethidines, and close analogues.. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1958: 3065–7. doi:10.1039/JR9580003065 .   ^ Frearson PM, Hardy DG, Stern ES. 426. Some new analogues of pethidine. Part IV. Substituents at the 1-position incorporating cyclic ether groups.. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1960: 2103–7. doi:10.1039/JR9600002103 .   ^ Umans JG, Inturrisi CE. Antinociceptive activity and toxicity of meperidine and normeperidine in mice . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. October 1982, 223 (1): 203–6 [ 2024-03-13 ] . PMID 7120119 . （原始内容 存档 于2024-03-13）.   ^ Plummer JL, Gourlay GK, Cmielewski PL, Odontiadis J, Harvey I. Behavioural effects of norpethidine, a metabolite of pethidine, in rats. Toxicology. January 1995, 95 (1–3): 37–44. PMID 7825188 . doi:10.1016/0300-483x(94)02871-q .   ^ Simopoulos TT, Smith HS, Peeters-Asdourian C, Stevens DS. Use of meperidine in patient-controlled analgesia and the development of a normeperidine toxic reaction. Archives of Surgery (Chicago, Ill.). January 2002, 137 (1): 84–8. PMID 11772223 . doi:10.1001/archsurg.137.1.84 .   ^ Stone PA, Macintyre PE
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去甲基 去甲基 去甲基 （Desmethyl）是一个 有机化学 的术语，用于解释 甲基 团被去除的状态。在命名法中Desmethyl经常取代一般的Nor-字首，表示一个碳原子与伴随的氢原子一起被去除，而这个字首亦可以使用于另外两个结构的变化。例如 去甲基曲马朵 和 去甲舍曲林 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲基氟硝西泮 去甲基氟硝西泮 去甲基氟硝西泮 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule IV 德 ： NpSG 英 ： PSA 识别信息 IUPAC命名法 5-(2-Fluorophenyl)-7-nitro-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one CAS号 2558-30-7 PubChem CID 520217 ChemSpider 453770 UNII 055XLQ0YQ6 ChEMBL ChEMBL87369 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30180268 ECHA InfoCard 100.018.072 化学信息 化学式 C 15 H 10 F N 3 O 3 摩尔质量 299.26 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES FC1=C(C=CC=C1)C2=NCC(NC3=C2C=C(C=C3)[N+](=O)[O-])=O InChI InChI=1S/C15H10FN3O3/c16-12-4-2-1-3-10(12)15-11-7-9(19(21)22)5-6-13(11)18-14(20)8-17-15/h1-7H,8H2,(H,18,20) Key:KNGIGRDYBQPXKQ-UHFFFAOYSA-N 去甲基氟硝西泮 （英语：Desmethylflunitrazepam或Norflunitrazepam、开发代号： Ro05-4435 ），也叫 Fonazepam ，误译作 去甲基氟西泮 ，是一种 苯二氮䓬类 药物，是 氟硝西泮 的代谢产物， [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 已作为 设计师药物 在网上销售。 [ 4 ] [ 5 ] 它对 GABA A 受体 的 IC 50 值为1.499 nM。 [ 6 ] [ 7 ] ^ Busker RW, van Henegouwen GM, Kwee BM, Winkens JH. Photobinding of flunitrazepam and its major photo-decomposition product N-desmethylflunitrazepam. International Journal of Pharmaceutics. May 1987, 36 (2–3): 113–120. doi:10.1016/0378-5173(87)90145-1 .   ^ Coller JK, Somogyi AA, Bochner F. Quantification of flunitrazepam's oxidative metabolites, 3-hydroxyflunitrazepam and desmethylflunitrazepam, in hepatic microsomal incubations by high-performance liquid chromatography. Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications. November 1998, 719 (1–2): 87–92. PMID 9869368 . doi:10.1016/S0378-4347(98)00383-1 .   ^ Kilicarslan T, Haining RL, Rettie AE, Busto U, Tyndale RF, Sellers EM. Flunitrazepam metabol
urnal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications. November 1998, 719 (1–2): 87–92. PMID 9869368 . doi:10.1016/S0378-4347(98)00383-1 .   ^ Kilicarslan T, Haining RL, Rettie AE, Busto U, Tyndale RF, Sellers EM. Flunitrazepam metabolism by cytochrome P450S 2C19 and 3A4 . Drug Metabolism and Disposition. April 2001, 29 (4 Pt 1): 460–5 [ 2024-01-17 ] . PMID 11259331 . （原始内容 存档 于2024-05-05）.   ^ Moosmann B, Bisel P, Franz F, Huppertz LM, Auwärter V. Characterization and in vitro phase I microsomal metabolism of designer benzodiazepines - an update comprising adinazolam, cloniprazepam, fonazepam, 3-hydroxyphenazepam, metizolam and nitrazolam. Journal of Mass Spectrometry. November 2016, 51 (11): 1080–1089. Bibcode:2016JMSp...51.1080M . PMID 27535017 . doi:10.1002/jms.3840 .   ^ Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S. Metabolites replace the parent drug in the drug arena. The cases of fonazepam and nifoxipam . Forensic Toxicology. 2016, 35 (1): 1–10. PMC 5214877 . PMID 28127407 . doi:10.1007/s11419-016-0338-5 .   ^ Maddalena DJ, Johnston GA. Prediction of receptor properties and binding affinity of ligands to benzodiazepine/GABAA receptors using artificial neural networks. Journal of Medicinal Chemistry. February 1995, 38 (4): 715–24. PMID 7861419 . doi:10.1021/jm00004a017 .   ^ So SS, Karplus M. Genetic neural networks for quantitative structure-activity relationships: improvements and application of benzodiazepine affin
of Medicinal Chemistry. February 1995, 38 (4): 715–24. PMID 7861419 . doi:10.1021/jm00004a017 .   ^ So SS, Karplus M. Genetic neural networks for quantitative structure-activity relationships: improvements and application of benzodiazepine affinity for benzodiazepine/GABAA receptors. Journal of Medicinal Chemistry. December 1996, 39 (26): 5246–56. PMID 8978853 . doi:10.1021/jm960536o .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲基氯巴占 去甲基氯巴占 去甲基氯巴占 IUPAC名 8-Chloro-1-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3 H ,5 H )-dione 英文名 Norclobazam 别名 脱甲基氯巴占 识别 CAS号 22316-55-8   Y 性质 化学式 C 15 H 11 ClN 2 O 2 摩尔质量 286.71 g·mol −1 密度 1.363±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去甲基氯巴占 （英语：norclobazam）是一种 有机化合物 ，化学式为C 15 H 11 ClN 2 O 2 ，它是 氯巴占 的氮原子上 少一个甲基 的化合物。它可由 N -苯基-4-氯-1,2-苯二胺和丙二酸单甲酯为原料反应制得。 [ 2 ] 它和 甲基化试剂 （如 硫酸二甲酯 ）反应，可以得到 氯巴占 。 [ 3 ] 它和 吗啉 反应，可以得到 N -(4-吗啉基)去甲基氯巴占。 [ 4 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-11-23]. ^ Jagtap, Ashutosh; Gharpure, Milind; Shinde, Navnath; Patil, Navnath; Shah, Chirag; Raut, Changdev; Krishnamurthy, Dhileepkumar. An improved process for the preparation of clobazam and its intermediate. 2017 IN 2015MU00966 A. ^ Neeraj Kumar, Subba Rao Devineni, Sandesh Bhat, Kadirappa Aggile, Shailendra Kumar Dubey, Pramod Kumar. Potential Impurities of the Anti-epileptic Drug, Clobazam: Synthesis and Characterization . Letters in Organic Chemistry. 2017-11-03, 14 (10) [ 2021-11-22 ] . doi:10.2174/1570178614666170623122150 . （原始内容 存档 于2021-05-09） （英语） .   ^ E. Gatta, A. Cupello, M. Di Braccio, G. Grossi, R. Ferruzzi, G. Roma, M. Robello. New 1,5-benzodiazepine compounds: activity at native GABAA receptors . Neuroscience. 2010-03, 166 (3): 917–923 [ 2021-11-22 ] . doi:10.1016/j.neuroscience.2010.01.013 . （原始内容 存档 于2018-06-18） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creat
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去甲基腎上腺素 (藥物) 去甲基肾上腺素 (药物) Norepinephrine 临床资料 商品名 Levarterenol, Levophed, Norepin, other 其他名称 Noradrenaline ( R )-(–)-Norepinephrine l-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   FDA :  Norepinephrine 怀孕分级 澳 : B3 给药途径 注射 ATC码 C01CA03 ( WHO ) 生理学 数据 来源 组织 蓝斑核 、 交感神经 、 adrenal medulla 目标组织 全身性 受体 α 1 , α 2 , β 1 , β 3 激动剂 拟交感神经药 、 可乐定 、 异丙肾上腺素 拮抗剂 三环类抗抑郁药 、 β受体阻滞剂 、 抗精神病药 药物代谢 MAO-A ； 儿茶酚-O-甲基转移酶 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 药物代谢 MAO-A ； 儿茶酚-O-甲基转移酶 排泄途径 尿（84–96%） 识别信息 IUPAC命名法 4-[(1 R )-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-1,2-diol CAS号 51-41-2   Y PubChem CID 439260 IUPHAR/BPS 505 DrugBank DB00368   Y ChemSpider 388394   Y UNII X4W3ENH1CV KEGG D00076   Y ChEBI CHEBI:18357   Y ChEMBL ChEMBL1437   Y 化学信息 化学式 C 8 H 11 N O 3 摩尔质量 169.18 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 密度 1.397±0.06 g/cm 3 熔点 217 °C（423 °F） （分解） 沸点 442.6 °C（828.7 °F） ±40.0°C SMILES Oc1ccc(cc1O)[C@@H](O)CN InChI InChI=1S/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0/s1   Y Key:SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N   Y 去甲基肾上腺素 （英文名：Norepinephrine或Noradrenaline）为一种治疗严重 低血压 的 药物 [ 1 ] ，通常于 败血症 患者 静脉注射 升压药物后，仍无法改善其低血压时使用 [ 2 ] 。去甲肾上腺素的分子结构跟 激素 及 神经传导物质 的 去甲基肾上腺素 相同 [ 1 ] ，给药方式为慢速 静脉注射 [ 1 ] 。 常见的副作用有头痛，心搏率减慢及 焦虑 [ 1 ] ，也可能会有 心律不整 的副作用 [ 1 ] 。如果去甲肾上腺素从静脉给药处外漏，可能导致 肢体缺血 [ 1 ] ，若药品外溢，可在受影响处局部给予抑肾上腺药 苄胺唑啉 （或称芬妥胺），会比较有帮助 [ 1 ] ，去甲基肾上腺素作用方式有赖 α 肾上腺素受体 结合及活化来进行 [ 1 ] 。 此药是在1946年研发成功，美国并于1950年核准使用在医疗用途 [ 1 ] [ 3 ]
甲基肾上腺素 相同 [ 1 ] ，给药方式为慢速 静脉注射 [ 1 ] 。 常见的副作用有头痛，心搏率减慢及 焦虑 [ 1 ] ，也可能会有 心律不整 的副作用 [ 1 ] 。如果去甲肾上腺素从静脉给药处外漏，可能导致 肢体缺血 [ 1 ] ，若药品外溢，可在受影响处局部给予抑肾上腺药 苄胺唑啉 （或称芬妥胺），会比较有帮助 [ 1 ] ，去甲基肾上腺素作用方式有赖 α 肾上腺素受体 结合及活化来进行 [ 1 ] 。 此药是在1946年研发成功，美国并于1950年核准使用在医疗用途 [ 1 ] [ 3 ] ，目前已有 学名药 上市 [ 1 ] 。2015年时，发展中国家取得此药的批发价约为每瓶4毫克装0.42美元 [ 4 ] ；在英国，国民保健署取得相同剂量的成本为4.4英磅 [ 5 ] 。 ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 Norepinephrine Bitartrate . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 26 March 2017] . （原始内容 存档 于2017-03-26）.   ^ Latifi, Rifat. Surgical Decision Making: Beyond the Evidence Based Surgery . Springer. 2016: 67 [ 2019-04-15 ] . ISBN  9783319298245. （原始内容 存档 于2017-03-27） （英语） .   ^ Encyclopedia of the Neurological Sciences . Academic Press. 2014: 224 [ 2019-04-15 ] . ISBN  9780123851581. （原始内容 存档 于2017-03-27） （英语） .   ^ Norepinephrine . mshpriceguide.org. [ 26 March 2017] . （原始内容 存档 于2017-03-26）.   ^ British national formulary : BNF 69 69. British Medical Association. 2015: 145 . ISBN  9780857111562.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲基腎上腺素—多巴胺釋放劑 去甲基肾上腺素—多巴胺释放剂 去甲基肾上腺素-多巴胺释放剂 （Norepinephrine–dopamine releasing agent, NDRA）是一种药物，可诱导脑中释放 去甲基肾上腺素 （和 肾上腺素 ）和 多巴胺 。 NDRA的例子包括 苯乙胺 、 酪胺 、 苯丙胺 、 甲基苯丙胺 、 甲磺酸赖氨酸安非他命 、 卡西酮 、 甲卡西酮 、丙基己二胺、苯甲吗嗪、匹莫林、4-甲基氨基雷克斯和芐基哌嗪。 与之密切相关的一种药物是 去甲肾上腺素-多巴胺再吸收抑制剂 （NDRI）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲基醌菌科 去甲基醌菌科 去甲基醌菌科 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 芽孢杆菌界 Bacillati 门： 放线菌门 Actinomycetota 纲： 放线菌纲 Actinomycetes 目： 微球菌目 Micrococcales 科： 去甲基醌菌科 Demequinaceae Ue et al. 2011 模式属 去甲基醌菌属 Demequina Yi et al. 2007 去甲基醌菌科 （ 学名 ：Demequinaceae）为 放线菌纲 微球菌目 的一 科 细菌。此科的模式属为去甲基醌菌属( Demequina )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.