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乙胺 乙胺 乙胺 [ 1 ] IUPAC名 Ethanamine 别名 乙基胺、氨基乙烷 识别 CAS号 75-04-7   Y PubChem 6341 ChemSpider 6101 SMILES   CCN Beilstein 505933 Gmelin 897 3DMet B00176 UN编号 1036 EINECS 200-834-7 ChEBI 15862 RTECS KH2100000 KEGG C00797 MeSH ethylamine 性质 化学式 C 2 H 7 N 摩尔质量 45.08 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.689 g/cm 3 熔点 -81 °C 沸点 16.6 °C 溶解性 （ 水 ） 混溶 蒸气压 121 kPa (20 °C) 危险性 警示术语 R： R12 , R20 , R22 , R34 , R36/37/38 安全术语 S： S16 , S26 , S29 主要危害 有害、腐蚀性、易燃 NFPA 704 4 3 0 ALK 闪点 -17 °C 自燃温度 385 °C 爆炸极限 3.5-14% V 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙胺 是两个碳的 胺 类。无色气体，具类似 氨 的强烈气味，几乎与所有溶剂混溶，具胺特征性的弱碱性。在化工和有机合成有广泛应用。 ^ Merck Index , 12th Edition, 3808 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙胺丁醇 乙胺丁醇 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 乙胺丁醇 乙胺丁醇的化学结构（上）和乙胺丁醇晶体照片（下） 临床资料 商品名 Myambutol、Etibi、 [ 1 ] Servambutol及其他 其他名称 (2 S ,2' S )-2,2'-(Ethane-1,2-diyldiimino)dibutan-1-ol [ 2 ] AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   DailyMed :  Ethambutol 给药途径 口服给药 ATC码 J04AK02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） [ 3 ] 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 20–30% 药物代谢 肝脏 生物半衰期 3–4小时 识别信息 CAS号 74-55-5 （   Y ） PubChem CID 14052 DrugBank DB00330 ChemSpider 13433 UNII 8G167061QZ KEGG D07925 ChEBI CHEBI:4877 ChEMBL ChEMBL44884 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8023006 ECHA InfoCard 100.000.737 化学信息 化学式 C 10 H 24 N 2 O 2 摩尔质量 204.31 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC[C@@H](CO)NCCN[C@@H](CC)CO InChI InChI=1S/C10H24N2O2/c1-3-9(7-13)11-5-6-12-10(4-2)8-14/h9-14H,3-8H2,1-2H3/t9-,10-/m0/s1   Y Key:AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N 乙胺丁醇 （ INN ：ethambutol，简称为EMB，或是E）是一种主要用于治疗 结核病 的药物， [ 4 ] 通常与其他治疗结核病药物，例如 异烟肼 、 利福平 和 吡嗪酰胺 合并使用（例如组成 复方药 乙胺丁醇/异烟肼/吡嗪酰胺/利福平 ）。 [ 5 ] 此药物也可用于治疗 鸟分枝杆菌复合体 和 堪萨斯分枝杆菌 的感染（最常见的症状是肺部感染）。 [ 4 ] 此药物经由 口服 方式给药。 [ 4 ] 使用后常见的副作用有视力问题、 关节痛 、 恶心 、 头痛 和疲倦感。其他副作用有肝脏问题和 过敏反应 。 [ 4 ] 不建议患有 视神经炎 、严重肾脏问题或五岁以下的个体使用。 [ 5 ] 尚未发现个体于 怀孕 时使用对于胎儿，或是 母乳哺育 期间使用对于婴儿会造成伤害。 [ 5 ] [ 6 ] 美国食品药物管理局 （FDA）已对个体于怀孕期间使用，对胎儿眼睛的可能影响表示担忧。 [ 4 ] 乙胺丁醇被认为是透过干扰 病原细菌 的 代谢 来发挥作用。 [ 4 ] 乙胺丁醇于1961年由 美国氰胺公司 （于2009年并入 辉瑞 制药旗下）的来得里实验室（Lederle Laboratories）发现。 [ 7 ] 它已列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中， [ 8 ] 市面上有其 通用名药物 流通。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Hamilton R. Tarascon Pocket Pharmacopoeia Deluxe Lab-Coat. Jones & Bartlett Learning. 2015: 4
细菌 的 代谢 来发挥作用。 [ 4 ] 乙胺丁醇于1961年由 美国氰胺公司 （于2009年并入 辉瑞 制药旗下）的来得里实验室（Lederle Laboratories）发现。 [ 7 ] 它已列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中， [ 8 ] 市面上有其 通用名药物 流通。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Hamilton R. Tarascon Pocket Pharmacopoeia Deluxe Lab-Coat. Jones & Bartlett Learning. 2015: 48 . ISBN  9781284057560.   ^ ethambutol (CHEBI:4877) . Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute. Main. 2010-08-18 [ 2012-04-26 ] . （原始内容 存档 于2014-07-19） –通过ebi.ac.uk.   ^ ETHAMBUTOL LUPIN, ETHAMBUTOL LAPL, ETHAMBUTOL GH (Lupin Australia Pty Limited) . Therapeutic Goods Administration (TGA). 2022-09-28 [ 2023-04-20 ] . （原始内容 存档 于2024-12-27）.   ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 Ethambutol Hydrochloride . drugs.com. The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-10 ] . （原始内容 存档 于2016-06-05）.   ^ 5.0 5.1 5.2 Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (编). WHO Model Formulary 2008 . World Health Organization. 2009: 136 , 138, 588, 603. ISBN  9789241547659. hdl:10665/44053 .   ^ Prescribing medicines in pregnancy database . TGA.gov.au. Therapeutic Goods Administration, Department of Health, Australia. 2014-03-03 [ 2014-04-22 ] . （原始内容 存档 于2014-04-08）.   ^ Landau R, Achilladelis B, Scriabine A. Pharmaceutical Innovation: Revolutionizing Human Health . Chemical Heritage Foundation. 1999: 171. ISBN  9780941901215. （原始内容 存档 于2016-12-20） （英语） .   ^ Organization, World Health. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 201
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乙胺丁醇/異煙肼/利福平 乙胺丁醇/异烟肼/利福平 乙胺丁醇/异烟肼/利福平 组成 乙胺丁醇 抗结核菌药物 异烟肼 抗结核菌药物 利福平 抗结核菌药物 临床资料 ATC码 J04AM07 ( WHO ) 识别信息 CAS号 402507-77-1 ChemSpider none 乙胺丁醇/异烟肼/利福平 （Ethambutol/isoniazid/rifampicin）是一种治疗 结核病 的固定剂量组合的口服 复方药 [ 1 ] 。内含 乙胺丁醇 、 异烟肼 和 利福平 [ 1 ] 。可以单独使用或与其他 结核病诊治 药物并用 [ 1 ] 。副作用与成分内的原药物副作用相同 [ 1 ] 。不适合用于儿童 [ 1 ] 。 名列 世界卫生组织基本药物标准清单 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 World Health Organization . WHO Model Formulary 2008 . World Health Organization. 2009: 142 . ISBN  9789241547659.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙胺丁醇/異煙肼/吡嗪醯胺/利福平 乙胺丁醇/异烟肼/吡嗪酰胺/利福平 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 乙胺丁醇/异烟肼/吡嗪酰胺/利福平 组成 乙胺丁醇 抗结核病药物 异烟肼 抗结核病药物 吡嗪酰胺 抗结核病药物 利福平 抗结核病药物 临床资料 商品名 Voractiv、Rimstar及其他 给药途径 口服给药 ATC码 J04AM06 ( WHO ) 识别信息 CAS号 357397-87-6 ChemSpider none 乙胺丁醇/异烟肼/吡嗪酰胺/利福平 （ethambutol/isoniazid/pyrazinamide/rifampicin，也可写为ethambutol/isoniazid/pyrazinamide/rifampin），是一种用于治疗 结核病 的 复方药 。 [ 1 ] 它是 乙胺丁醇 、 异烟肼 、 吡嗪酰胺 和 利福平 四种成分的固定剂量组合。 [ 1 ] 可单独使用，也可以与其他抗结核药物联合使用。 [ 1 ] 乙胺丁醇是种治疗结核病的药物 [ 2 ] 异烟肼，是具有杀菌作用的合成 抗生素 ，对生长繁殖期的 分枝杆菌 有效，主要用于治疗肺结核。 [ 3 ] 吡嗪酰胺是种治疗结核病的药物 [ 4 ] 利福平为一种半合成广效性抗生素， [ 5 ] 主要抑制细菌 RNA 的合成，有明显的杀菌作用，可治疗包含结核病、 痳疯病 、 沙眼 ，以及 退伍军人病 等疾病。 给药方式为 口服 。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 World Health Organization . Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary 2008 . World Health Organization. 2009: 142 . ISBN  9789241547659. hdl:10665/44053 .   ^ Ethambutol Hydrochloride . drugs.com. The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-10 ] . （原始内容 存档 于2016-06-05）.   ^ Isoniazid . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-20）.   ^ Pyrazinamide . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-20）.   ^ Rifampin . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2015-08-01 ] . （原始内容 存档 于2015-09-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙胺嗪 乙胺嗪 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 乙胺嗪 临床资料 其他名称 DEC, N , N -diethyl-4-methyl-1-piperazine carboxamide AHFS / Drugs.com Micromedex详细消费者药物信息 给药途径 口服给药 ATC码 P02CB02 ( WHO ) QP52 AH02 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物半衰期 约8小时 排泄途径 绝大部分以原形随 尿 液排出，有5%随 粪便 排出 识别信息 IUPAC命名法 N,N -diethyl-4-methylpiperazine-1-carboxamide CAS号 90-89-1   Y PubChem CID 3052 DrugBank DB00711   Y ChemSpider 2944   Y UNII V867Q8X3ZD KEGG D07825   Y ChEMBL ChEMBL684   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1022928 ECHA InfoCard 100.001.840 化学信息 化学式 C 10 H 21 N 3 O 摩尔质量 199.30 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 47至49 °C（117至120 °F） SMILES C1CN(C)CCN1C(=O)N(CC)CC InChI InChI=1S/C10H21N3O/c1-4-12(5-2)10(14)13-8-6-11(3)7-9-13/h4-9H2,1-3H3   Y Key:RCKMWOKWVGPNJF-UHFFFAOYSA-N   Y 乙胺嗪 （英语： Diethylcarbamazine ，简称DEC）是一种用于治疗 丝虫病 （包括 淋巴丝虫病 、 热带肺嗜酸性粒细胞增多症 和 罗阿丝虫病 ）的药物。 [ 1 ] 它也可为高危险群作预防感染罗阿丝虫病之用。 [ 1 ] 虽然此药物已用于治疗 蟠尾丝虫症 （即河盲症），但属于 阿维菌素 家族的 伊维菌素 才是首选药物。 [ 2 ] 此药物透过 口服 方式给药。 [ 3 ] 使用后常见的副作用有搔 痒 、脸部肿胀、 头痛 和疲倦感。 [ 3 ] 其他副作用有视力丧失和 头晕 。较少见的副作用有 腹痛 、食欲降低、 腹泻 、 心搏停止 和 姿位性低血压 等。 [ 4 ] 虽说个体于 怀孕 期间使用，似乎对胎儿属于安全， [ 5 ] [ 6 ] 但 世界卫生组织 （WHO）及一般药业提供的说明均建议在可能情况下，等到分娩之后再行使用。 [ 2 ] 个体在进行 母乳哺育 期间，为防止对婴儿产生可能的影响，也建议避免使用。 [ 4 ] [ 7 ] 此药物由4-甲基-哌嗪制成， [ 8 ] 属于 驱虫药 类药物。 [ 4 ] 乙胺嗪于1947年 [ 9 ] 由印度裔美国籍 生物化学家 Yellapragada Subbarow 发现， [ 10 ] [ 11 ] 已被纳入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 12 ] 乙胺嗪并未在美国上市，但可从 美国疾病管制与预防中心 （CDC）取得。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Our Formulary Infectious Diseases Laboratories CDC . www.cdc.gov. 2016-09-22 [ 2016-1
虫药 类药物。 [ 4 ] 乙胺嗪于1947年 [ 9 ] 由印度裔美国籍 生物化学家 Yellapragada Subbarow 发现， [ 10 ] [ 11 ] 已被纳入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 12 ] 乙胺嗪并未在美国上市，但可从 美国疾病管制与预防中心 （CDC）取得。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Our Formulary Infectious Diseases Laboratories CDC . www.cdc.gov. 2016-09-22 [ 2016-12-07 ] . （原始内容 存档 于2016-12-16）.   ^ 2.0 2.1 World Health Organization . Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary 2008 . World Health Organization. 2009: 91 . ISBN  9789241547659. hdl:10665/44053 .   ^ 3.0 3.1 Diethylcarbamazine Advanced Patient Information - Drugs.com . www.drugs.com. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-20）.   ^ 4.0 4.1 4.2 diethylcarbamazine . MedicineNet. [ 2024-07-18 ] . （原始内容 存档 于2025-01-20）.   ^ Sweet RL, Gibbs RS. Infectious Diseases of the Female Genital Tract . Lippincott Williams & Wilkins. 2009: 382. ISBN  9780781778152. （原始内容 存档 于2017-09-10） （英语） .   ^ Herbert-Ashton M, Clarkson NE. Quick Look Nursing: Pharmacology . Jones & Bartlett Learning. 2005: 48. ISBN  9780763735951. （原始内容 存档 于2017-09-10） （英语） .   ^ Diethylcarbamazine Citrate 100 mg Tablets, SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS (PDF) . Eisai Co., Ltd. September 2013 [ 2024-07-18 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2025-01-20）.   ^ WHO Model Prescribing Information: Drugs Used in Parasitic Diseases - Second Edition: Helminths: Lymphatic filariasis: Diethylcarbamazine . apps.who.int: 152. 1995 [ 2016-12-08 ] . （ 原始内容 存档于2016-11-20）.   ^ Busvine J. Disease Transmission by Insects: Its Discovery and 90 Years of Effort to
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乙胺嘧啶 乙胺嘧啶 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 乙胺嘧啶 临床资料 读音 / ˌ p ɪr ɪ ˈ m ɛ θ ə m ɪ n / 商品名 Daraprim AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a601050 怀孕分级 澳 : B3 给药途径 By mouth ATC码 P01BD01 ( WHO ) QP51 AX51 (combinations) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 well-absorbed 血浆蛋白结合率 87% 药物代谢 Liver 生物半衰期 96 hours 排泄途径 Kidney 识别信息 IUPAC命名法 5-(4-chlorophenyl)-6-ethyl- 2,4-pyrimidinediamine CAS号 58-14-0   Y PubChem CID 4993 IUPHAR/BPS 4800 DrugBank DB00205   Y ChemSpider 4819   Y UNII Z3614QOX8W KEGG D00488   Y ChEBI CHEBI:8673   Y ChEMBL ChEMBL36   Y PDB配体ID CP6 ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9021217 ECHA InfoCard 100.000.331 化学信息 化学式 C 12 H 13 Cl N 4 摩尔质量 248.71 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 233至234 °C（451至453 °F） SMILES Clc2ccc(c1c(nc(nc1CC)N)N)cc2 InChI InChI=1S/C12H13ClN4/c1-2-9-10(11(14)17-12(15)16-9)7-3-5-8(13)6-4-7/h3-6H,2H2,1H3,(H4,14,15,16,17)   Y Key:WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N   Y 乙胺嘧啶 （英语： Pyrimethamine ）商品名叫 达拉匹林 （ Daraprim ），是一种可以与 甲酰四氢叶酸 治疗一起弓形虫病和等孢球虫病的药物 [ 1 ] [ 2 ] 。还与 氨苯砜 一起用于预防HIV / AIDS患者的肺孢子虫肺炎（PCP） [ 1 ] 。以前被用于治疗疟疾，但由于耐药性而不再推荐使用 [ 1 ] 。乙胺嘧啶是通过口服服用 [ 1 ] 。 常见的副作用包括胃肠不适，严重的过敏反应， 骨髓抑制 [ 1 ] 。 叶酸不足 造成贫血的人不应该使用它 [ 1 ] 。也有人担心它可能会增加患癌症的风险 [ 1 ] 。但目前尚不清楚乙胺嘧啶是否对婴儿产生安全疑虑 [ 3 ] 。乙胺嘧啶被归类为叶酸拮抗剂。它的作用是抑制叶酸的代谢，从而抑制DNA的产生 [ 1 ] 。 乙胺嘧啶于1952年被发现，并在1953年开始医学使用 [ 1 ] [ 4 ] 。其属于 世界卫生组织基本药物清单 ，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 Pyrimethamin
成贫血的人不应该使用它 [ 1 ] 。也有人担心它可能会增加患癌症的风险 [ 1 ] 。但目前尚不清楚乙胺嘧啶是否对婴儿产生安全疑虑 [ 3 ] 。乙胺嘧啶被归类为叶酸拮抗剂。它的作用是抑制叶酸的代谢，从而抑制DNA的产生 [ 1 ] 。 乙胺嘧啶于1952年被发现，并在1953年开始医学使用 [ 1 ] [ 4 ] 。其属于 世界卫生组织基本药物清单 ，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 Pyrimethamine Monograph for Professionals - Drugs.com . Drugs.com. [ 2018-07-14 ] . （原始内容 存档 于2018-06-12） （美国英语） .   ^ Tarascon pocket pharmacopoeia 2015 deluxe lab coat edition. . Sudbury: Jones & Bartlett Learning. 2014 [ 2018-07-14 ] . ISBN  1284057569. OCLC 922644939 . （原始内容 存档 于2019-07-13）.   ^ Pyrimethamine (Daraprim) Use During Pregnancy . Drugs.com. [ 2018-07-14 ] . （原始内容 存档 于2018-09-21） （美国英语） .   ^ (1920-....)., Mouchet, Jean; Sylvie., Manguin,; Pierre., Carnevale,. Biodiversity of malaria in the world . Montrouge: J. Libbey Eurotext. 2014. ISBN  9782742009633. OCLC 911613337 .   ^ WHO Model List of Essential Medicines (PDF) . （原始内容 存档 (PDF) 于2016-12-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙胺硝酸鹽 乙胺硝酸盐 乙胺硝酸盐 别名 硝酸乙铵 识别 CAS号 22113-86-6   Y PubChem 6432248 ChemSpider 4937507 SMILES   CC[NH3+].[N+](=O)([O-])[O-] InChI   1/C2H7N.NO3/c1-2-3;2-1(3)4/h2-3H2,1H3;/q;-1/p+1 InChIKey AHRQMWOXLCFNAV-IKLDFBCSAI 性质 [ 3 ] 化学式 C 2 NH 8 NO 3 摩尔质量 108.0965 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.261 g/ml 熔点 8 °C（281 K） [ 1 ] 13 °C（286 K） [ 2 ] 沸点 240 °C（513 K） [ 2 ] 热力学 热容 206 J K −1 mol −1 危险性 警示术语 R： R36/37/38 安全术语 S： S24/25 S37/39 MSDS [1] 主要危害 刺激性 相关物质 其他 阳离子 甲胺硝酸盐 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙胺硝酸盐 或 乙基硝酸铵 [ 4 ] (EAN) 是一种具有 示性式 [ C 2 H 5 NH 3 ] + NO 3 − {\displaystyle {\ce {[C2H5NH3]+NO3-}}} 的盐 。它是一种无味、无色至微黄色的液体，其熔点为 12 ℃。 [ 5 ] 这种化合物的性质最早于1914年由 保罗·瓦尔登 描述。 [ 6 ] [ 7 ] 此化合物被认为是最早被发现的室温 离子液体 。 [ 8 ] ^ Samuel Sugden, Henry Wilkins. CLXVII.—The parachor and chemical constitution. Part XII. Fused metals and salts . J. Chem. Soc. 1929, 0 (0): 1291–1298 [ 2021-07-05 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/JR9290001291 （英语） .   ^ 2.0 2.1 Jean-Philippe Belieres, C. Austen Angell. Protic Ionic Liquids: Preparation, Characterization, and Proton Free Energy Level Representation † . The Journal of Physical Chemistry B. 2007-05, 111 (18): 4926–4937 [ 2021-07-05 ] . ISSN 1520-6106 . doi:10.1021/jp067589u . （ 原始内容 存档于2019-10-05） （英语） .   ^ Ionic liquids & ionic liquid acids with high temperature stability for fuel cell and other high temperature applications, method of making and cell employing same （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） United States Patent Application 20070026295, Google patents link ^ Wagaman, Kerr
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乙腈 乙腈 乙腈 IUPAC名 Ethanenitrile 英文名 Acetonitrile 别名 甲基氰、氰甲烷 识别 CAS号 75-05-8   Y PubChem 6342 ChemSpider 6102 SMILES   CC#N Beilstein 741857 Gmelin 895 UN编号 1648 EINECS 200-835-2 ChEBI 38472 RTECS AL7700000 MeSH acetonitrile 性质 化学式 CH 3 CN 摩尔质量 41.05 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.786 g/mL（液体） 熔点 −45 °C（−49 °F；228 K） 沸点 82 °C（180 °F；355 K） 溶解性 与水和多种有机溶剂互溶 p K a 25 危险性 欧盟危险性符号 有害 Xn 易燃 F 警示术语 R： R11 - R20/21/22 - R36 安全术语 S： S1/2 - S16 - S36/37 NFPA 704 3 2 0   闪点 2 °C（36 °F；275 K） 相关物质 相关 腈 丙腈 ， 丁腈 相关化学品 醋酸 ， 乙酰胺 ， 乙胺 附加数据页 结构和属性 折射率 、 介电系数 等 热力学数据 相变 数据、固、液、气性质 光谱数据 UV-Vis 、 IR 、 NMR 、 MS 等 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙 腈 （ jīng ） [ 1 ] （英语： acetonitrile ，ACN）又称 甲基氰 [ 2 ] （methyl cyanide，MeCN）、 氰甲烷 [ 3 ] （ethanenitrile [ 4 ] ），化学式CH 3 CN，是无色的液体，是最简单的有机 腈 ，并广泛用作 极性非质子溶剂 。乙腈在某些条件下，也可以发生碳-碳键断裂。 [ 5 ] 乙腈是在1847年由法国化学家 让-巴蒂斯特·杜马 首次制备的。 [ 6 ] ^ 《化学命名原则》第四版 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）第167页 ^ 存档副本 . [ 2022-11-27 ] . （原始内容 存档 于2022-11-27）.   ^ 存档副本 . [ 2022-11-27 ] . （原始内容 存档 于2022-11-27）.   ^ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). The Royal Society of Chemistry . 2014: 902. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 .   ^ Xuezhen Kou, Mengdi Zhao, Xixue Qiao, Yamin Zhu, Xiaofeng Tong, Zengming Shen. Copper-Catalyzed Aromatic CH Bond Cyanation by CCN Bond Cleavage of Inert Acetonitrile . Chemistry - A European Journal. 2013-11-21, 19 (50): 16880–16886 [ 2018-07-03 ] . ISSN 0947-6539 . doi:10.1002/chem.201303637 （英语） .
ng Tong, Zengming Shen. Copper-Catalyzed Aromatic CH Bond Cyanation by CCN Bond Cleavage of Inert Acetonitrile . Chemistry - A European Journal. 2013-11-21, 19 (50): 16880–16886 [ 2018-07-03 ] . ISSN 0947-6539 . doi:10.1002/chem.201303637 （英语） .   ^ Dumas, J.-B. Action de l'acide phosphorique anhydre sur les sels ammoniacaux [Action of anhydrous phosphoric acid on ammonium salts] . Comptes rendus. 1847, 25 : 383–384 [ 2021-12-02 ] . （ 原始内容 存档于2020-07-25）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙腈性质表 乙腈性质表 乙腈 的一些性质如下所述。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙苯 乙苯 乙苯 IUPAC名 Ethylbenzene 乙苯 系统IUPAC名 乙苯 英文名 Ethylbenzene 别名 乙基苯 识别 缩写 EB CAS号 100-41-4   Y PubChem 7500 ChemSpider 7219 SMILES   CCc1ccccc1 InChI   1/C8H10/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3 InChIKey YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYAM Beilstein 1901871 ChEBI 16101 RTECS DA0700000 DrugBank DB01722 KEGG C07111 性质 化学式 C 8 H 10 摩尔质量 106.167 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 气味 芳香 [ 1 ] 密度 0.8665 熔点 -95℃ (188 K) 沸点 136℃ (409 K) 溶解性 （ 水 ） 0.015 g/100 ml (20℃) log P 3.27 黏度 0.669 cP（20） 结构 偶极矩 0.58 D [ 2 ] 热力学 热容 1.726 J/(gK) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H302 , H320 , H332 , H335 , H336 , H351 , H360 , H373 , H400 , H411 P-术语 P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 主要危害 Flammable NFPA 704 3 2 0   爆炸极限 1–7.8% 允许暴露限值 TWA 100 ppm (435 mg/m 3 ) [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 5460 mg/kg LC Lo （ 最低 ） 4000 ppm （大鼠，4小时） [ 3 ] 相关物质 相关 芳香烃 苯乙烯 ， 甲苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙苯 （英语： Ethylbenzene ， 分子式 ： C 6 H 5 CH 2 CH 3 ）是一个 芳香族 的 有机化合物 。它是一种无色极易燃的液体，有 汽油 味。乙苯在 石油化工业 中非常重要，因为它可以用来制备 苯乙烯 ——常见 塑料 材料 聚苯乙烯 的前体。2012年，有超过99%的乙苯都用来制造苯乙烯。 ^ 1.0 1.1 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0264 . NIOSH .   ^ Lange's Handbook of Chemistry 15th. 1999.   ^ Ethyl benzene . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may appl
Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙苯托品 乙苯托品 乙苯托品 临床资料 给药途径 Oral, IM , IV ATC码 N04AC30 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (3- endo )-3-(Diphenylmethoxy)-8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane CAS号 524-83-4   Y PubChem CID 71637 ChemSpider 16736129   Y UNII G1X2X9N95N KEGG D04087   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50905096 化学信息 化学式 C 22 H 27 N O 摩尔质量 321.46 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCN1[C@@H]2CC[C@H]1C[C@H](C2)OC(c3ccccc3)c4ccccc4 InChI InChI=1S/C22H27NO/c1-2-23-19-13-14-20(23)16-21(15-19)24-22(17-9-5-3-6-10-17)18-11-7-4-8-12-18/h3-12,19-22H,2,13-16H2,1H3/t19-,20+,21+   Y Key:PHTMLLGDZBZXMW-AERCQKQUSA-N   Y 乙苯托品 （英语： Etybenzatropine 或 ethybenztropine、tropethydrylin），分子式 C 22 H 27 NO ，是一种 抗胆碱剂 和 抗组织胺药 [ 1 ] ，是苯甲托品的同系物，可能通过 抑制多巴胺再摄取 起作用。 ^ Pourcher E, Bonnet AM, Kefalos J, Dubois B, Agid Y. Effects of etybenzatropine and diazepam on levodopa-induced diphasic dyskinesias in Parkinson's disease. Movement Disorders. 1989, 4 (3): 195–201. PMID 2779590 . doi:10.1002/mds.870040301 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙苯酚 乙苯酚 乙苯酚 （英语： Ethylphenol ，或称为 乙基苯酚 、 乙基酚 ）属于短链 烷基酚 （Short chain alkyl phenols, SCAP），分子式 C 8 H 10 O ，由乙基相对位置不同，可以有： 乙苯酚 同分异构体 别名 结构 熔点 沸点 CAS号 2-乙基苯酚 邻乙基苯酚 −18 °C 207 °C 90-00-6 3-乙基苯酚 间乙基苯酚 −4 °C 217 °C 620-17-7 4-乙基苯酚 对乙基苯酚 40–42 °C 219 °C 123-07-9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙草胺 乙草胺 乙草胺 [ 1 ] IUPAC名 2-Chloro- N -(ethoxymethyl)- N -(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide 别名 Azetochlor 识别 CAS号 34256-82-1   Y PubChem 1988 ChemSpider 1911 SMILES   ClCC(=O)N(c1c(cccc1CC)C)COCC InChI   1/C14H20ClNO2/c1-4-12-8-6-7-11(3)14(12)16(10-18-5-2)13(17)9-15/h6-8H,4-5,9-10H2,1-3H3 InChIKey VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYAJ ChEBI 2394 KEGG C10925 性质 化学式 C 14 H 20 ClNO 2 摩尔质量 269.767 g/mol g·mol⁻¹ 密度 1.100 at 30 °C 1.136 at 20 °C 熔点 <0 °C 溶解性 （ 水 ） 223 ppm 危险性 闪点 >100 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙草胺 （英语： Acetochlor ）是一种由 孟山都 和 捷利康 开发的 除草剂 ，是 苯胺 类除草剂的一员，作为elongase和 香叶基香叶基焦磷酸 （GGPP）环化酶的 抑制剂 起作用，从而阻断 赤霉素 途径。它具有较高的环境污染风险。 [ 2 ] ^ Cornell University Extension Toxicology Network Pesticide Information Profile on Acetochlor . [ 2013-08-30 ] . （原始内容 存档 于2013-10-02）.   ^ María C. Arregui, Daniel Sánchez, Rafael Althaus, Roberto R. Scotta, Isabel Bertolaccini. Assessing the risk of pesticide environmental impact in several Argentinian cropping systems with a fuzzy expert indicator . Pest Management Science. 2010-7, 66 (7): 736–740 [ 2019-02-12 ] . ISSN 1526-4998 . doi:10.1002/ps.1935 . （原始内容 存档 于2018-09-20）.   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙華菜乃 乙华菜乃 乙华菜乃(おとか なの) 女艺人 昵称 ななごん （ Nanagon ）、 なの （ Nano ）、 おつか （ Otoka ） 国籍   日本 出生 1月17日   日本 兵库县 川西市 职业 舞台演员 教育程度 宝冢音乐学校 活跃年代 2020年- 日语写法 日语原文 乙華菜乃 假名 おとか なの 平文式罗马字 Nano Otoka 乙华菜乃 （日语： 乙華菜乃 ／ おとか なの ，1月17日 — ）， [ 1 ] 宝冢歌剧团 星组 娘役，昵称 ななごん （ Nanagon ）、 なの （ Nano ）、 おつか （ Otoka ）， [ 1 ] 兵库县 川西市 人， [ 1 ] 曾就读于百合学院高等学校， [ 1 ] 身高162公分。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 引用错误：没有为名为 refname1 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙葉 乙叶 乙叶 乙葉（おとは） 女艺人 本名 藤井 和代（ ふじい かずよ ） 罗马拼音 Otoha 出生 ( 1981-01-28 ) 1981年1月28日   日本 长野县 北安昙郡 职业 艺人 、 演员 、 歌手 母校 武藏野大学 配偶 藤井隆 （搞笑艺人，2005年结婚） 代表作品 电视剧 二阶堂赖子（ 逮捕令 ） 大本留美（ 热血小教师 ） 栗本春香（ 宠物情人 ） 小田广海（ 共犯者 ） 白鸟瞳（ 极道鲜师2 ） 电影 知美（ 狗狗心事 ） 等 活跃年代 1999年－ 经纪公司 Knot Company 日语写法 日语原文 乙葉 假名 おとは 平文式罗马字 Otoha 日语写法 日语原文 藤井 和代 假名 ふじい かずよ 平文式罗马字 Fujii Kazuyo 乙叶 （日语： 乙葉 ／ おとは   Otoha ，1981年1月28日 [ 1 ] — ）， 日本 女 艺人 、 演员 、 歌手 ，原 写真偶像 。 长野县 [ 1 ] [ 2 ] 北安昙郡 池田町 出身 [ 3 ] （ 东京都 田无市 （现： 西东京市 ）出生） [ 3 ] 。身高157cm [ 2 ] 。A型 血 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 【Profile】乙葉オフィシャルブログ . 乙叶的官方个人部落格. [ 2018-08-21 ] （日语） .   ^ 2.0 2.1 2.2 【Profile】Entertainment Products公式官網的資歷簡介 . [ 2018-08-21 ] . （ 原始内容 存档于2018-08-08） （日语） .   ^ 3.0 3.1 《 BOMB 》2001年7月号“乙叶卷头大特集”（第52～66页）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙訓寺 乙训寺 乙训寺 基本信息 别称 牡丹寺、今里的弘法先生（弘法さん） 位置 京都府长冈京市今里3-14-7 坐标 34°56′10.6″N 135°41′20.6″E ﻿ / ﻿ 34.936278°N 135.689056°E ﻿ / 34.936278; 135.689056 宗教 日本佛教 宗派 真言宗 丰山派 本尊 合体大师像（ 弘法大师 ・八幡神） 山号 山号：大慈山（だいじざん） 札所等 京都洛西观音灵场6号 文化遗产 毘沙门天 立像（重文） 十一面观音立像、本堂等等（市文化财） 开基 伝・ 圣徳太子 、 推古天皇 （敕愿） 开山时间 传・ 飞鸟时代 地图 乙训寺 （日语：おとくにでら）是 京都府 长冈京市 的 真言宗丰山派 寺院。以 牡丹 之寺为人所知 [ 1 ] 。 ^ 方鹏程. 我在京都遇見大師. 台湾商务. 2008年9月1日: 44.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙訓郡 乙训郡 乙训郡 乙訓郡 郡 日文转写  •  日文 乙訓郡  •  平假名 おとくにぐん  •  罗马字 Otokuni-gun 乙训郡在京都府的位置 乙训郡 乙训郡在日本的位置 坐标： 34°54′00″N 135°41′26″E ﻿ / ﻿ 34.9°N 135.69055555556°E ﻿ / 34.9; 135.69055555556 国家 日本 地方 近畿地方 都道府县 京都府 行政区划 1町 时区 日本标准时间 （ UTC+9 ） 乙训郡 （日语： 乙訓郡 ／ おとくにぐん   Otokuni gun   * / ? ）是位于京都府南部的 郡 ，现仅辖有 大山崎町 1町。 在1879年日本实施 郡区町村编制法 时的辖区还包括现在的 向日市 和 长冈京市 全部区域，以及 京都市 西南部部分地区（现分属 伏见区 、 南区 、 西京区 ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙辛 乙辛 乙辛 ，可以指下列人物： 耶律乙辛 ，辽朝大臣 完颜秉德 ，金朝大臣，女真名乙卒、乙辛 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙辛石 乙辛石 乙辛石 主权争议岛屿 其他名称：Madagascar Rock 地理 乙辛石 乙辛石的位置 位置 南海 坐标 9°27′N 116°56′E ﻿ / ﻿ 9.450°N 116.933°E ﻿ / 9.450; 116.933 群岛 南沙群岛 主权声索方   中华人民共和国 地级市 海南省 三沙市   中华民国 区 高雄市 旗津区   菲律宾 市 民马罗巴区 巴拉望省 卡拉延市   越南 县 庆和省 长沙岛县 乙辛石 （英语： Madagascar Rock ）是 南沙群岛 蓬勃暗沙 东北部一个礁石，海拔0.6米。因中国渔民从 海口礁 来此处捕鱼用乙辛方位，故名。1983年 中华人民共和国 中国地名委员会 公布的标准名称为“乙辛石”。西方文献一般称为“Madagascar Rock”。 [ 1 ] ^ 广东省地名委员会. 《南海诸岛地名资料汇编》 (M) 使用 |format= 需要含有 |url= (帮助) 1. 广州: 广东省地图出版社. 1987: 206. ISBN 80522-023-9.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙速孤佛保 乙速孤佛保 乙速孤佛保 （？—535年），姓乙速孤， 西魏 北秀容（今 山西 忻州市 西北）胡族酋帅。 乙速孤佛保年轻时骁勇善射， 魏孝武帝 时为直阁将军，从入关，封蒲子 县公 ，被赐予弓矢。 西魏文帝 大统元年（535年）， 南朝梁 将 兰钦 攻占汉中，佛保时为都督，统兵力战，知将被梁军击败，城陷之前，仰天大哭道：“此马吾常所乘，此弓矢天恩赐我，岂可令贼得吾弓马乎！”杀马断弓，自刎而死。黄门郎赵僧庆为他收尸运回 长安 。西魏文帝感叹，诏命著作官记录下来。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙速孤神庆 乙速孤神庆 乙速孤神庆 (599年—660年10月3日)，字 昭祐 ，京兆 醴泉县 （ 陕西 礼泉县 ）人，贞观十七年任太子 李治 的右卫率府勋卫郎将， 李治 即位后任太子 李忠 的右虞候副率和检校左、右领军卫将军。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙速孤行俨 乙速孤行俨 乙速孤行俨 （636年—708年1月12日），字 行俨 ，京兆 醴泉县 （ 陕西 礼泉县 ）人， 武则天 时期的 广州 、 泉州 、 黔州 刺史。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙逸 乙逸 乙逸 ， 五胡十六国 时代 前燕 人物， 平原郡 人，其子乙璋。 乙逸在 鲜卑 慕容部 大人 慕容皝 属下担任东夷护军。333年十月，前 大司农 孙机在辽东城反叛，响应征虏将军 慕容仁 ，乙逸和东夷校尉 封抽 、辽东相 韩矫 弃城逃走。 乙逸后来改任 玄菟郡 太守。352年十一月，燕王 慕容儁 称皇帝，在龙城设置留台，以乙逸为 尚书 ，专门委任他掌管留台事务。 乙逸后来改任 幽州 刺史 。357年正月，改任左 光禄大夫 。乙逸夫妇共坐鹿车（小车）前往就任，其子乙璋却带随从数十骑，他们服装豪奢，在路傍出迎。乙逸大怒，紧闭车门，不和儿子说话。至 蓟城 ，乙逸深责乙璋，乙璋却不认错。乙逸叹道：“我从小修身守礼，现在也是仅可免罪。乙璋不能质素俭约，放纵豪奢。反而得到宠信，这是世道的衰落”。乙璋历任 中书令 、 御史中丞 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙邦才 乙邦才 乙邦才 （？—1645年）， 字 奇山 ， 青州府 益都县 人 [ 1 ] ， 明朝 、 南明 军事人物。 ^ 钱海岳《南明史·卷三十九·列传第十五》：乙邦才，益都人。……俱从史可法军前，官副总兵。乙邦才，字奇山。初以队长击流寇于河南、江北间。黄得功战霍山，单骑陷淖中。寇围而射之，马薨，得功徒斗。天将暮，仅余二矢。邦才大呼冲寇走，得功乃得出。邦才授以己马，分与矢，且走且射，连殪追骑十余人，始得及其军。得功自是知其能，六安围急，马士英命与副总兵张衡往取知州状。二人简精骑二百，夜冲寇阵，绕州城呼曰：“大军至矣。”城中恃之，守益坚，得状后，复突围出，不损一骑。在颍、寿、六、霍间，大小十余战，咸有功。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙部 乙部 此条目介绍的是一个汉字部首。 关于古籍“经史子集” 四部分类法 中的“史”，请见“ 史书 (东亚) ”。 关于日本北海道的乙部町，请见“ 乙部町 ”。 乙 第5个 康熙部首 （ U+ 2F04） 乙 （U+4E59） “第二” 汉语拼音 ： yǐ 注音符号 ： 一ˇ 国语罗马字 : yii 威妥玛拼音 ： i 3 中古汉语 ： 广韵 - 于笔 切 诗韵 - 质韵、 入声 三十六字母 - 影母 耶鲁粤语拼音 : yut6, wat1 粤语拼音方案 ： jyut3 台语白话字 ： it 日语 读音： オツ otsu ( 音读 ) きのと kinoto /おと oto ( 训读 ) 日语别名： 乙 otsu 乙繞/おつにょう otsunyoū 釣り針/つりばり tsuribari (魚鉤) 谚文 ： 새 sae 朝鲜语汉字词 ： 을 eul 越南语 ： 乙 ất 笔顺动画 乙部 为汉字索引中的 部首 之一，计一画，是 康熙字典 214个部首中的第5个（在一画的中为第5个）。乙部构字时通常位于左、右、下方。一字带“乙、乚”等类似笔画且无其他部首时归为乙部。 简化字中相应的部首为 乛部 ，计一画；“亅、乚、乙”为乛部的 附形部首 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙部町 乙部町 乙部町 乙部町 町 日文转写  •  日文 乙部町  •  平假名 おとべちょう  •  罗马字 Otobe-chō 元和台海滨公园 町旗 町章 乙部町在北海道的位置 乙部町 乙部町在日本的位置 坐标： 41°58′07″N 140°08′08″E ﻿ / ﻿ 41.9685°N 140.13561°E ﻿ / 41.9685; 140.13561 国家 日本 地方 北海道地方 都道府县 北海道 桧山振兴局 接邻行政区 江差町 、 厚泽部町 、 八云町 面积  •  总计 162.55平方公里 人口 （2007年11月30日）  • 总计 4,718人  •  密度 28.9人/平方公里 象征  • 町树 杉  • 町花 百合花 时区 日本标准时间 （ UTC+9 ） 町编号 01364-1 邮政编码 〒 043-0103 町役场地址 北海道尔志郡乙部町绿町388番地 电话号码 +81-139-62-2311 法人番号 1000020013641 网站 http://www.town.otobe.lg.jp/ 人口： 乙部町官方网页 乙部町 （日语： 乙部町 ／ おとべちょう   Otobe chō   * / ? ）是 日本 北海道 桧山振兴局 中部邻 日本海 的一个 城镇 ，位于 渡岛半岛 西部，以丘陵地形为主，少有平原。人口主要集中在海岸边。部分沿海区域位于桧山道立自然公园的范围内 [ 1 ] 。当地以渔业和农业为主，生产 马铃薯 、 大豆 和 草莓 等农产品 [ 2 ] ；渔业方面，主要渔获包括 乌贼 和 黄线狭鳕 等 [ 3 ] 。 町名源自 阿伊努语 的“o-to-un-pe”，意思是河口有 湖 的 河川 ，这里指的河川被认为是姬川。 [ 4 ] ^ 檜山道立自然公園 . 北海道トップ:自然环境局. [ 2024-03-30 ] . （原始内容 存档 于2024-04-05） （日语） .   ^ 乙部町の概要:産業の状況 . 乙部町役场. [ 2024-03-30 ] . （原始内容 存档 于2024-03-30） （日语） .   ^ 乙部町の水産業 . 乙部町役场. [ 2024-03-30 ] . （原始内容 存档 于2024-03-30） （日语） .   ^ 乙部町官方网页 - 乙部町的介绍 http://www.town.otobe.lg.jp/web/PD_Cont.nsf/0/F1A95481FA45A1D149256E160029F743?OpenDocument （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酉 乙酉 干支 年月日天干地支等：包括（公元前2997年）起开始计算，请参见 中国传统历法#年月起始 。 甲子 乙丑 丙寅 丁卯 戊辰 己巳 庚午 辛未 壬申 癸酉 甲戌 乙亥 丙子 丁丑 戊寅 己卯 庚辰 辛巳 壬午 癸未 甲申 丙戌 丁亥 戊子 己丑 庚寅 辛卯 壬辰 癸巳 甲午 乙未 丙申 丁酉 戊戌 己亥 庚子 辛丑 壬寅 癸卯 甲辰 乙巳 丙午 丁未 戊申 己酉 庚戌 辛亥 壬子 癸丑 甲寅 乙卯 丙辰 丁巳 戊午 己未 庚申 辛酉 壬戌 癸亥 乙酉 为 干支 之一，顺序为第22个。前一位是 甲申 ，后一位是 丙戌 。论 阴阳 五行 ， 天干 之乙属阴之木， 地支 之酉属阴之金，是金克木相克。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰丁香酮 乙酰丁香酮 Acetosyringone IUPAC名 1-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-one 别名 Acetosyringenin 识别 CAS号 2478-38-8   Y PubChem 17198 ChemSpider 16280 SMILES   CC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)OC)O)OC ChEBI 2404 性质 化学式 C 10 H 12 O 4 摩尔质量 196.2 g·mol −1 熔点 125.5 °C（399 K） 沸点 335 °C（608 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰丁香酮 （英语： Acetosyringone ，也称为 丁香乙酮 ）是一种植物产生的 天然 酚 类化合物，分子式 C 10 H 12 O 4 ，带有 苯乙酮 和 丁香酚 的结构，与 木脂素 有关，涉及 植物 - 病原体 识别 [ 1 ] 。 ^ Baker C. Jacyn; Mock Norton M.; Whitaker Bruce D.; Roberts Daniel P.; Rice Clifford P.; Deahl Kenneth L.; Aver'Yanov Andrey A. Involvement of acetosyringone in plant-pathogen recognition . Biochemical and Biophysical Research Communications. 2005, 328 (1): 130–136 [ 2021-06-10 ] . PMID 15670760 . doi:10.1016/j.bbrc.2004.12.153 . （ 原始内容 存档于2021-06-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰丙嗪 乙酰丙嗪 乙酰丙嗪 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 IV , IM , 口服 ATC码 N05AA04 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 不批准使用于牛 药物动力学 数据 生物半衰期 3小时（马），15 ethanone CAS号 61-00-7   Y PubChem CID 6077 DrugBank DB01614   Y ChemSpider 5852   Y UNII 54EJ303F0R KEGG D07065   Y ChEBI CHEBI:44932   Y ChEMBL ChEMBL39560   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1022552 ECHA InfoCard 100.000.451 化学信息 化学式 C 19 H 22 N 2 O S 摩尔质量 326.46 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(c2cc1N(c3c(Sc1cc2)cccc3)CCCN(C)C)C InChI InChI=1S/C19H22N2OS/c1-14(22)15-9-10-19-17(13-15)21(12-6-11-20(2)3)16-7-4-5-8-18(16)23-19/h4-5,7-10,13H,6,11-12H2,1-3H3   Y Key:NOSIYYJFMPDDSA-UHFFFAOYSA-N   Y 乙酰丙嗪 是一种橙黄色油状液体。沸点220-240℃（66.5Pa）。其 马来酸 盐为黄色结晶，熔点135-136℃，溶于水，0.1%的水溶液 pH 为5.2，无臭。味苦。用途与 氯丙嗪 相似，但安定作用比氯丙嗪弱，疗效较差。用于镇静、抗精神病、镇吐、镇痛和抗惊厥等。与止痛药、催眠药、局部麻醉药等合用时能加强其作用。与哌替啶、异丙嗪合用为 人工冬眠 剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰丙酮 乙酰丙酮 乙酰丙酮 IUPAC名 pentane-2,4-dione 2,4-戊二酮 英文名 Acetylacetone 识别 缩写 Hacac CAS号 123-54-6   Y ChemSpider 29001 SMILES   O=C(C)CC(=O)C InChI   1/C5H8O2/c1-4(6)3-5(2)7/h3H2,1-2H3 InChIKey YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYAO ChEBI 14750 KEGG C15499 性质 化学式 C 5 H 8 O 2 摩尔质量 100.12 g·mol⁻¹ 密度 0.98 g/mL 熔点 −23 °C（250 K） 沸点 140 °C（413 K） 溶解性 （ 水 ） 16 g / 100 mL 危险性 欧盟危险性符号 有害 Xn 警示术语 R： R10 , R22 安全术语 S： S2 , S21 , S23 , S24/25 NFPA 704 2 2 0   闪点 34°C 自燃温度 340°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰丙酮 是一种 有机化合物 ，缩写 Hacac ，其标准命名为2,4-戊二酮。它是一个双齿 配体 ，并且在 杂环化合物 的 合成 中有很多用处。 乙酰丙酮具有 烯醇 和 酮 的 互变异构 ： This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰丙酮亚铁 乙酰丙酮亚铁 乙酰丙酮亚铁 英文名 Iron(II) acetylacetonate Ferrous acetylacetonate 别名 2,4-戊二酮铁(II) 二(2,4-戊二酮)铁 乙酰丙酮铁(II) 二乙酰丙酮铁 识别 CAS号 14024-17-0   Y 性质 化学式 C 10 H 14 FeO 4 外观 棕橙色粉末 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰丙酮亚铁 是一种化合物，化学式为Fe(acac) 2 ，其中acac为 乙酰丙酮 阴离子。乙酰丙酮亚铁可用作有机反应的催化剂。 [ 2 ] [ 3 ] ^ 引用错误：没有为名为 jm 的参考文献提供内容 ^ 雷钰娜, 竺亚斌, 陈玲,等. 铁系化合物催化脂肪族环酯聚合反应[J]. 功能高分子学报, 2011, 24(3):297-302. ^ 王小禹. 廉价金属铁类催化剂在仲醇β位直接氧化性烷基化反应中的应用[D]. 吉林大学, 2014. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰丙酮亚铬 乙酰丙酮亚铬 乙酰丙酮亚铬 别名 乙酰丙酮铬(II) 二乙酰丙酮铬 二(2,4-戊二酮)铬 识别 CAS号 14024-50-1 PubChem 5460744 ChemSpider 4574209 SMILES   CC(=O)[CH-]C(=O)C.CC(=O)[CH-]C(=O)C.[Cr+2] Gmelin 487208 EINECS 237-856-1 ChEBI 33036 性质 化学式 C 10 H 14 CrO 4 摩尔质量 250.21 g·mol −1 外观 黄棕色固体 密度 1.48 g/cm 3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰丙酮亚铬 是一种 配位化合物 ，化学式为Cr(O 2 C 5 H 7 ) 2 ，它是二价铬的乙酰丙酮均配物。它对空气敏感，是一种顺磁性的黄棕色固体。根据 X射线衍射 表征结果，Cr中心处于平面正方形的配位环境中。 [ 1 ] ^ Cotton, F. A.; Rice, C. E.; Rice, G. W. The Crystal and Molecular Structures of Bis(2,4-pentanedionato)chromium. Inorganica Chimica Acta. 1977, 24 : 231-234. doi:10.1016/S0020-1693(00)93880-5 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰丙酮双氧钼 乙酰丙酮双氧钼 乙酰丙酮双氧钼 别名 乙酰丙酮钼 乙酰丙酮氧化钼 乙酰丙酮钼酰 双(2,4-戊二酮)二氧化钼 识别 CAS号 17524-05-9   Y 性质 化学式 C 10 H 14 MoO 6 摩尔质量 326.15 g·mol⁻¹ 外观 黄色固体 密度 1.64 g/cm 3 熔点 185°C（分解） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 8.52 g（20°C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰丙酮双氧钼 是 钼 的 乙酰丙酮配合物 之一，化学式为MoO 2 (acac) 2 。 ^ 1.0 1.1 Molybdenum(VI) oxide bis(2,4-pentanedionate) 化学品安全技术说明书 . Alfa Aesar. [2017-12-1] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰丙酮氧钒(IV) 乙酰丙酮氧钒(IV) 乙酰丙酮氧钒(IV) IUPAC名 oxobis(2,4-pentanedionato)vanadium(IV) 别名 VO(acac) 2 乙酰丙酮钒酰 识别 CAS号 3153-26-2   Y PubChem 16217092 性质 化学式 C 10 H 14 O 5 V 摩尔质量 265.157 g·mol⁻¹ 外观 蓝绿色固体 密度 1.50 g/cm 3 熔点 258 °C（531 K） 沸点 174 °C（447 K） 溶解性 （ 水 ） CHCl 3 , CH 2 Cl 2 , C 6 H 6 , CH 3 OH, CH 3 CH 2 OH 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰丙酮氧钒(IV) 是VO 2+ 的乙酰丙酮盐，化学式为VO(acac) 2 ，其中 V 为+4价。这个配合物的钒酰基（VO 2+ ）通过两个 O 原子分别连接至两个 乙酰丙酮 离子（acac - ）。它和其它电中性的乙酰丙酮盐一样，难溶于水。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰丙酮配合物 乙酰丙酮配合物 金属的 乙酰丙酮配合物 是金属离子（通常是 过渡金属 ）与 乙酰丙酮 阴离子（CH 3 COCHCOCH 3 − ）形成的 配合物 ，通常简写为M(acac) x 。通常，两个氧原子都与金属结合形成六元螯合环。乙酰丙酮上连接有取代基的配合物RCOCHCOR′ − ）也是已知的。 [ 1 ] 与相应的金属卤化物不同的是，乙酰丙酮配合物可溶于 有机溶剂 。这些性质使乙酰丙酮配合物可以用作 催化剂 前体和金属试剂，如用作 NMR 的“转移试剂”、有机合成的催化剂、工业上加氢甲酰化催化剂前体等。在一些情况下，C 5 H 7 O 2 − 还可以通过中心的 碳 原子与金属结合，这种键合模式对于第六周期的过渡金属如 Pt (II)和 Ir (III)则更为常见。 不同金属的乙酰丙酮配合物如下所示： 乙酰丙酮铁(III) 乙酰丙酮锰(III) 乙酰丙酮氧钒(IV) 乙酰丙酮铬(III) 乙酰丙酮铜(II) 乙酰丙酮双氧钼(VI) ^ Albrecht, M.; Schmid, S.; De Groot, M.; Weis, P.; Fröhlich, R. Self-assembly of an Unpolar Enantiomerically Pure Helicate-type Metalla-cryptand. Chem. Comm. 2003, 2003 : 2526–2527. doi:10.1039/b309026d .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰丙酮钆 乙酰丙酮钆 乙酰丙酮钆 IUPAC名 gadolinium(3+);4-oxopent-2-en-2-olate 识别 CAS号 14284-87-8   Y [SciFinder] SMILES   [Gd+3].O=C(C)\C=C(/[O-])C.[O-]\C(C)=C/C(C)=O.[O-]\C(C)=C/C(C)=O 性质 化学式 C 15 H 21 GdO 6 摩尔质量 454.57 g·mol −1 外观 白色至灰白色 相关物质 其他 阳离子 高氯酸铕 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰丙酮钆 是一种 化合物 ，化学式为Gd(C 5 H 7 O 2 ) 3 。 [ 1 ] 强热下分解为 Gd 2 O 3 。 ^ 申成, 樊玉国, 刘国发,等. 钆、铽、铒、铥的乙酰丙酮三水络合物的晶体结构和分子结构 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）[J]. 高等学校化学学报, 1983(6):100-105. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰丙酮钇 乙酰丙酮钇 乙酰丙酮钇 识别 CAS号 15554-47-9   Y 性质 化学式 C 15 H 21 O 6 Y 摩尔质量 386.23 g·mol −1 熔点 131 °C（404 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰丙酮钇 是一种 配位化合物 ，化学式为Y(C 5 H 7 O 2 ) 3 ，或简写为Y(acac) 3 ，它的不稳定常数（logY n ）分别为2.08、3.81和4.98（对应n=1, 2, 3）。 [ 2 ] 它可由三烷氧基钇 [ 3 ] 或三[二(三甲基硅基)氨基]钇 [ 4 ] 和 乙酰丙酮 反应制得。它热分解可以得到 氧化钇 。 [ 5 ] ^ Jantsch, G.; Meyer, E. Addition compounds in the acetylacetonates of the rare earths. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen , 1920. 53B: 1577-1587. ISSN   0365-9488 . ^ N.K. Dutt, P. Banyopadhyay. Chemistry of the lanthanons—XIII . Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1964-05, 26 (5): 729–736 [ 2021-09-20 ] . doi:10.1016/0022-1902(64)80316-X . （ 原始内容 存档于2018-06-24） （英语） .   ^ Gavrilenko, V. V.; Chekulaeva, L. A.; Savitskaya, I. A.; Garbuzova, I. A. Synthesis of yttrium, lanthanum, neodymium, praseodymium and lutetium alkoxides and acetylacetonates （俄文） . Izvestiya Akademi Nauk, Seriya Khimicheskaya , 1992. 11: 2490-2493. ISSN   1026-3500 . ^ Eyal H. Barash, Paul S. Coan, Emil B. Lobkovsky, William E. Streib, Kenneth G. Caulton. Anhydrous yttrium acetylacetonate and the course of thermal "dehydration" of Y(acac)3.3H2O . Inorganic Chemistry. 1993-03, 32 (5): 497–501 [ 2021-09-20 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic00057a003 （英语） .   ^ Davide Barreca, Giovanni A. Battiston, Davide Berto, Rosalba Gerbasi, Eugenio Tondello. Y2O3 Thin Films Characterized by XPS . Surface Science Spectra. 2001-07, 8 (3): 234–239 [ 2021-09-20 ] .
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乙酰丙酮钌 乙酰丙酮钌 乙酰丙酮钌 IUPAC名 Tris(acetylacetonato)Ruthenium (III) 别名 Ru(acac) 3 乙酰丙酮钌(III) 识别 CAS号 14284-93-6   Y PubChem 16057901 SMILES   CC(=O)CC(=O)C.CC(=O)CC(=O)C.CC(=O)CC(=O)C.[Ru] InChI   1S/3C5H8O2.Ru/c3*1-4(6)3-5(2)7;/h3*3H2,1-2H3; 性质 化学式 (C 5 H 7 O 2 ) 3 Ru 摩尔质量 398.39 g·mol⁻¹ 外观 深紫色固体 密度 1.54 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 260 °C（533 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶 溶解性 可溶于大部分有机溶剂 危险性 警示术语 R： R36 , R37 , R38 安全术语 S： S26 , S36 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰丙酮钌 是一种 乙酰丙酮配合物 ，化学式 Ru (O 2 C 5 H 7 ) 3 。它是一种深紫色固体，可溶于大多数有机溶剂。 [ 2 ] 它可用来制备其它钌化合物。 ^ Chao, G.; Sime, R. L.; Sime, R. J. Crystal and molecular structure of tris(acetylacetonato)ruthenium(III). Acta Crystallographica B. 1973, 29 (12): 2845. doi:10.1107/S0567740873007636 .   ^ R.C. Mehrotra, R. Bohra, and D.P. Gaur "Metal β-Diketonates and Allied Derivatives", 1st ed.; Academic Press inc.: New York, 1978. ISBN  0-12-488150-5. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰丙酮钐 乙酰丙酮钐 乙酰丙酮钐 识别 CAS号 14589-42-5   Y 性质 化学式 C 15 H 21 O 6 Sm 摩尔质量 447.68 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰丙酮钐 是一种 配位化合物 ，化学式为Sm(C 5 H 7 O 2 ) 3 ，或简写为Sm(acac) 3 。它可以和 N -溴代丁二酰亚胺在 三氯甲烷 中反应，得到浅黄色的Sm(Br-acac) 3 （其中Br-acac为3-溴代-2,4-戊二酮配体）。 [ 1 ] 它的水合物在 DMSO 中重结晶，可以得到Sm(acac) 3 ·2DMSO·H 2 O。 [ 2 ] 它和 八羰基二钴 反应，可以用于制备SmCo 5 。 [ 3 ] ^ Gopalan Shankar, Suthamalli K. Ramalingam. Phenylisocyanation and bromination studies on lanthanide ?-diketonates . Transition Metal Chemistry. 1984, 9 (12): 449–453 [ 2021-09-20 ] . ISSN 0340-4285 . doi:10.1007/BF00620675 （英语） .   ^ Dzyubenko, N. G.; Kalenichenko, Yu. V.; Martynenko, L. I. Rare earth tris(acetylacetonate) adducts with DMSO （俄文） . Zhurnal Neorganicheskoi Khimii , 1988. 33 (1): 52-58. ^ Hongwei Gu, Bing Xu, Jiancun Rao, R. K. Zheng, X. X. Zhang, K. K. Fung, Catherine Y. C. Wong. Chemical synthesis of narrowly dispersed SmCo5 nanoparticles . Journal of Applied Physics. 2003-05-15, 93 (10): 7589–7591 [ 2021-09-20 ] . ISSN 0021-8979 . doi:10.1063/1.1537697 . （ 原始内容 存档于2021-09-17） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰丙酮钒(III) 乙酰丙酮钒(III) 乙酰丙酮钒(III) 别名 三乙酰丙酮钒 识别 CAS号 13476-99-8   Y PubChem 5377225 ChemSpider 22199456 SMILES   CC(=CC(=O)C)O.CC(=CC(=O)C)O.CC(=CC(=O)C)O.[V] 性质 化学式 C 15 H 21 O 6 V 摩尔质量 348.27 g·mol −1 外观 棕色晶体 [ 1 ] 密度 1.334 g/cm 3 熔点 184 °C [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 , H311 , H315 , H318 , H319 , H330 , H335 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+310 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P320 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰丙酮钒(III) 是一种 配位化合物 ，化学式为V(C 5 H 7 O 2 ) 3 。它可由 乙酰丙酮 、三异丙醇氧钒和二(三甲基硅基)硫在 甲苯 中反应制得， [ 1 ] 或由 乙酰丙酮氧钒(IV) 在过量乙酰丙酮存在下被 锡 或 锌 还原得到。 [ 2 ] 它和 氟化钾 在甲醇中反应可以得到K 3 VF 6 。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 M. N. Sokolov, A. V. Virovets, A. V. Rogachev, P. A. Abramov, V. P. Fedin. Reaction of [VO(OPr)3] with hexamethyldisylthiane in the presence of β-diketones . Russian Journal of Coordination Chemistry. 2013-02, 39 (2): 175–180 [ 2023-04-08 ] . ISSN 1070-3284 . doi:10.1134/S1070328413020085 （英语） .   ^ 2.0 2.1 Savaridasson Jose Kavitha, Krishnaswamy Panchanatheswaran, Mark R.J. Elsegood, Sophie H. Dale. Mixed ligation to vanadium(III): Synthesis, spectra and structures of bis(acetylacetonato)(o-phenanthroline)vanadium(III) fluoroborate and bis(acetylacetonato)(o-phenanthroline)vanadium(III) perchlorate . Inorganica Chimica Acta. 2006-03, 359 (4): 1314–1320 [ 2023-04-08 ] . doi:10.1016/j.ica.2005.12.020 . （原始内容 存档 于2020-02-25） （英语） .   ^ R. Nagarajan, Neetu Tyagi, Samuel Lofland, K.V. Ramanujachary. Spectroscopic, thermal, magnetic and structural c
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乙酰丙酮钕 乙酰丙酮钕 乙酰丙酮钕 英文名 Neodymium acetylacetonate 识别 CAS号 14589-38-9   Y 性质 化学式 C 15 H 21 NdO 6 摩尔质量 441.57 g·mol −1 外观 粉色粉末 [ 1 ] 熔点 150 °C（423 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰丙酮钕 是一种 配位化合物 ，化学式为Nd(C 5 H 7 O 2 ) 3 ，或简写为Nd(acac) 3 ，它的不稳定常数（logY n ）分别为2.89、4.15和5.26（对应n=1, 2, 3）。 [ 2 ] 它可由三烷氧基钕和 乙酰丙酮 反应制得， [ 3 ] 或通过金属 钕 在乙酰丙酮中电解得到。 [ 4 ] 它的二水合物和羰基铼配合物Re(CO) 3 X(4,4'-bipy)（X=Cl, Br）反应，可以得到Re(CO) 3 X(4,4'-bipy)Nd(acac) 3 。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Pierson, H.O. Handbook of Chemical Vapor Deposition: Principles, Technology and Applications . Materials Science and Process Technology. Elsevier Science. 1999: 92 [ 2021-09-16 ] . ISBN  978-0-8155-1743-6. （ 原始内容 存档于2021-10-17）.   ^ N.K. Dutt, P. Banyopadhyay. Chemistry of the lanthanons—XIII . Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1964-05, 26 (5): 729–736 [ 2021-09-20 ] . doi:10.1016/0022-1902(64)80316-X . （ 原始内容 存档于2018-06-24） （英语） .   ^ Gavrilenko, V. V.; Chekulaeva, L. A.; Savitskaya, I. A.; Garbuzova, I. A. Synthesis of yttrium, lanthanum, neodymium, praseodymium and lutetium alkoxides and acetylacetonates （俄文） . Izvestiya Akademi Nauk, Seriya Khimicheskaya , 1992. 11: 2490-2493. ISSN   1026-3500 . ^ Panyushkin, V. T.; Frolov, V. Yu.; Zelenov, V. I. Electrochemical synthesis of rare-earth metal acetylacetonates. Russian Journal of General Chemistry (Translation of Zhurnal Obshchei Khimii) , 2001. 71 (8): 1318. ^ Shapoval, A. N.; Bobukhov, D. V.; Rusakova, N. V.; Shtemenko, A. V.; Snurnikova, O. V.; Korovin, Yu. V. Synthesis and spec
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乙酰丙酮钛(III) 乙酰丙酮钛(III) 乙酰丙酮钛(III) IUPAC名 4-oxopent-2-en-2-olate;titanium(3+) 别名 三乙酰丙酮钛 三(2,4-戊二酮)钛 识别 CAS号 14284-96-9   Y PubChem 84322 ChemSpider 76066 SMILES   CC(=CC(=O)C)[O-].CC(=CC(=O)C)[O-].CC(=CC(=O)C)[O-].[Ti+3] 性质 化学式 C 15 H 21 O 6 Ti 摩尔质量 345.19 g·mol −1 外观 蓝色固体 密度 1.366 g/cm 3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰丙酮钛(III) 是一种配位化合物，化学式为Ti(acac) 3 ，其中acac − 为乙酰丙酮阴离子。它是对空气敏感的蓝色固体，可溶于非极性有机溶剂中。它可由 三氯化钛 和 乙酰丙酮 在碱的存在下反应制得。 [ 1 ] 它是 齐格勒-纳塔催化剂 的预催化剂。 [ 2 ] 它的热稳定性比相应的钒配合物V(acac) 3 低，热分解会生成丙酮，并放出碳氧化物。 [ 3 ] 它和烷基镁或烷基锂反应，可以产生三烷基钛。 [ 4 ] ^ Arslan, Evrim; Lalancette, Roger A.; Bernal, Ivan. An Historic and Scientific Study of the Properties of Metal(III) Tris-acetylacetonates. Structural Chemistry. 2017, 28 : 201–212. doi:10.1007/s11224-016-0864-0 .   ^ Zambelli, Adolfo; Oliva, Leone; Pellecchia, Claudio. Soluble Catalysts for Syndiotactic Polymerization of Styrene. Macromolecules. 1989, 22 (5): 2129–2130. Bibcode:1989MaMol..22.2129Z . doi:10.1021/ma00195a021 .   ^ Dyagileva, L. M.; Tsyganova, E. I.; Mar'in, V. P.; Aleksandrov, Yu. A. Study of the thermal decomposition of acetylacetonate derivatives of vanadium and titanium. Zhurnal Obshchei Khimii , 1982. 52 (9): 2024-2026. ISSN: 0044-460X. ^ Jacob, K.; Thiele, K. H.; Dimitrov, V. Contributions to the chemistry of transition metal alkyl compounds. XXVIII. Benzylation of trivalent titanium, vanadium, and chromium acetylacetonates. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie , 1978. 447: 136-142. ISSN: 0044-2313. This article is issued fro
to the chemistry of transition metal alkyl compounds. XXVIII. Benzylation of trivalent titanium, vanadium, and chromium acetylacetonates. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie , 1978. 447: 136-142. ISSN: 0044-2313. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.