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4-溴吡啶 4-溴吡啶 4-溴吡啶 识别 CAS号 1120-87-2   Y 性质 化学式 C 5 H 4 BrN 摩尔质量 158 g·mol −1 熔点 6 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴吡啶 是一种有机化合物，化学式为C 5 H 4 BrN。它可由 4-氨基吡啶 的 重氮化反应 制得。 [ 2 ] 它和 2-溴吡啶 （ 锂化 后处理为有机锌试剂）在钯配合物的催化锌进行 根岸偶联反应 ，可以制得 2,4'-联吡啶 。 [ 3 ] ^ Cumper, Charles W. N.; Vogel, Arthur I. 920. Physical properties and chemical constitution. Part XXX. The dipole moments of some halogeno- and cyano-pyridines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1960: 4723. ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9600004723 .   ^ Murray, Arthur; Langham, Wright H. A Synthesis of Isonicotinic Acid by Halogen—Metal Exchange and Its Application to the Preparation of Isonicotinic-C14Acid Hydrazide1. Journal of the American Chemical Society. 1952, 74 (24): 6289–6290. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01144a515 .   ^ Sidler, Daniel R; Barta, Nancy; Li, Wenjie; Hu, Essa; Matty, Louis; Ikemoto, Nori; Campbell, Jeffrey S; Chartrain, Michel; Gbewonyo, Kozo; Boyd, Russell; Corley, Edward G; Ball, Richard G; Larsen, Robert D; Reider, Paul J. Efficient synthesis of the optically active dihydropyrimidinone of a potent α1A- selective adrenoceptor antagonist. Canadian Journal of Chemistry. 2002, 80 (6): 646–652. ISSN 0008-4042 . doi:10.1139/v02-079 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-溴四氢噻喃 4-溴四氢噻喃 4-溴四氢噻喃 英文名 4-Bromotetrahydrothiopyran 识别 CAS号 32358-88-6   Y 性质 化学式 C 5 H 9 BrS 摩尔质量 181.09 g·mol −1 沸点 72—74 °C（345—347 K）（12 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴四氢噻喃 是一种 有机化合物 ，化学式为C 5 H 9 BrS，它可由 四氢噻喃-4-醇 和 三溴化磷 反应得到。 [ 1 ] 它和 镁 在 乙醚 中反应，可以得到八氢-4,4'-联噻喃。 [ 2 ] 它和 9-噻吨酮 反应，可以得到9-(四氢噻喃-4-基)噻吨-9-醇，进一步反应，可以得到9-(四氢噻喃-4-亚基) 噻吨 。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Zdeněk Polívka, Jiří Holubek, Miloš Buděšínský, Oluše Matoušová, Emil Svátek, Jan Metyš, Miroslav Protiva. Potential antihistamine agents: 4-(6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ylidene)-1-methyltetrahydrothiopyranium iodide and similar sulfonium salts derived from related tricyclic systems . Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 1987, 52 (11): 2758–2774 [ 2021-10-18 ] . ISSN 0010-0765 . doi:10.1135/cccc19872758 . （ 原始内容 存档于2022-02-27） （英语） .   ^ Cornelis A. van Walree, Martin Lutz, Anthony L. Spek, Leonardus W. Jenneskens, Remco W.A. Havenith. Molecular and solid state structure of 4,4′-bis(tetrahydrothiopyranyl) . Journal of Molecular Structure. 2013-03, 1036 : 115–120 [ 2021-10-18 ] . doi:10.1016/j.molstruc.2012.09.068 . （ 原始内容 存档于2020-02-10） （英语） .   ^ Polivka, Zdenek; Protiva, Miroslav; Metys, Jan. Preparation of thioxanthylidene-, dibenzocycloheptenylidene-, and thiepinylidene-substituted methyl(tetrahydropyranium) iodides as antihistamines. 1988 CS 259645 B1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional
ne-, and thiepinylidene-substituted methyl(tetrahydropyranium) iodides as antihistamines. 1988 CS 259645 B1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-溴对四联苯 4-溴对四联苯 4-溴对四联苯 识别 CAS号 142878-37-3   Y 性质 化学式 C 24 H 17 Br 摩尔质量 385.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴对四联苯 （ 4-溴-1,1':4',1'':4'',1'''-四联苯 ）是一种 有机化合物 ，化学式为C 24 H 17 Br。它可由对三联苯-4-硼酸和 4-溴碘苯 在 碳酸钠 存在下、 四(三苯基膦)钯 催化下反应制得， [ 1 ] 反应原料也可选用联苯-4-硼酸和4-溴-4'-碘联苯； [ 2 ] 对四联苯和 溴 于85 °C在 邻二氯苯 中反应，也能得到4-溴对四联苯。 [ 3 ] ^ Tone, Yusuke; Onodera, Nozomi; Yakushiji, Hidenori; Niimi, Kazuki; Iwata, Satoshi; Iino, Taku; Hori, Shunsuke. Preparation of fused polycyclic aromatic compound for organic semiconductor device. 2021. WO 2021054161 A1. ^ Ham, Ho Wan; Ahn, Hyeon Cheol; Kang, Gyeong Min; Kim, Dong Jun; Park, Min Su; Min, Byeong Cheol; Moon, Jong Hun; Lee, Hyeong Jin; Lim, Dong Hwan; Lim, Dae Cheol; Kim, Seung Ho; Kwon, Dong Yeol; Lee, Seong Gyu. Novel organic compound and application in organic luminescent device. 2019. CN 109485577 A. ^ Laura O. Péres, Françoise Guillet, Gérard Froyer. Easy synthesis of phenyl oligomers using a Ni complex . Org. Biomol. Chem. 2004, 2 (4): 452–454 [ 2021-06-25 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/B400236A （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-溴溴苄 4-溴溴苄 4-溴溴苄 别名 对溴溴苄 4-溴甲基溴苯 α, p -二溴甲苯 识别 CAS号 589-15-1   Y 性质 化学式 C 7 H 6 Br 2 摩尔质量 249.93 g·mol −1 熔点 63 °C（336 K） [ 1 ] 沸点 115—124 °C（388—397 K）（12 mmHg） [ 2 ] 相关物质 相关化学品 1,4-二溴苯 1,4-二(溴甲基)苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴溴苄 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 6 Br 2 。它可由4-溴甲苯和 N -溴代丁二酰亚胺 在 偶氮二异丁腈 或 过氧化苯甲酰 存在下于 四氯化碳 或 碳酸二乙酯 中反应制得； [ 3 ] [ 4 ] 4-溴苯甲醇和 三溴化磷 反应也能得到4-溴溴苄。 [ 5 ] 它在铜修饰 二氧化钛 光催化剂 的催化下可以发生C-C偶联反应，生成1,2-二(4-溴苯基)乙烷。 [ 6 ] 它和 叠氮化钠 反应，得到4-叠氮甲基溴苯。 [ 7 ] 它和 硫代硫酸钠 反应，得到4-溴苄基硫代硫酸钠。 [ 8 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-07-06]. ^ Goerner, Gordon L.; Nametz, Richard C. A Study of the Peroxide-Catalyzed Chlorination of the Bromotoluenes with Sulfuryl Chloride. Journal of the American Chemical Society. 2002, 73 (6): 2940–2941. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01150a509 .   ^ Yan Zhong, Yi Xu, Ai-Xia Zhang, Xiao-Feng Li, Zhao-Ying Xu, Ping Li, Bin Wu. Synthesis and biological evaluation of aryloxyacetamide derivatives as neuroprotective agents . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2016-05, 26 (10): 2526–2530 [ 2021-07-06 ] . doi:10.1016/j.bmcl.2016.03.094 . （ 原始内容 存档于2018-06-29） （英语） .   ^ Subramanya R. K. Pingali, Sunil K. Upadhyay, Branko S Jursic. Microwave-assisted benzyl mono- and dibromination in diethyl carbonate as environmentally friendly alternative to radical bromination in carbon tetrachloride . Green Chemistry. 2011, 13 (4): 928 [ 2021-07-06 ] . ISSN 1463-9262 . doi:10.1039/c
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4-溴苯乙酮 4-溴苯乙酮 4-溴苯乙酮 识别 CAS号 99-90-1   Y 性质 化学式 C 8 H 7 BrO 摩尔质量 199.04 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴苯乙酮 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 7 BrO。它可由4-溴乙苯或1-(4-溴苯基)乙醇的氧化反应制得。 [ 1 ] [ 2 ] 它和 4-乙氧羰基苯硼酸 在催化下反应，可以得到4'-乙酰基联苯-4-甲酸乙酯。 [ 3 ] ^ Mardani, Atefeh; Kazemi, Foad ; Kaboudin, Babak. Photo-tunable oxidation of toluene and its derivatives catalyzed by TBATB. Journal of Photochemistry and Photobiology, A: Chemistry , 2021. 414. 113301. doi : 10.1016/j.jphotochem.2021.113301 . ^ Wang, Man; Liang, Gan; Wang, Yunhao; Fan, Tao; Yuan, Baoling; Liu, Mingxian; Yin, Ying; Li, Liangchun. Merging N-Hydroxyphthalimide into Metal-Organic Frameworks for Highly Efficient and Environmentally Benign Aerobic Oxidation. Chemistry - A European Journal. 2021. 27 (37). doi : 10.1002/chem.202100987 . ^ Huang, Qing; Qiu, Jiabin; Li, Limei; Xu, Guohai; Zhou, Zhonggao. Efficient PdCl2-catalyzed Suzuki reactions using simple dicationic imidazolium salts as ligands in aqueous DMF. Transition Metal Chemistry (Dordrecht, Netherlands) , 2014. 39 (6). doi : 10.1007/s11243-014-9847-4 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-溴苯甲腈 4-溴苯甲腈 4-溴苯甲腈 识别 CAS号 623-00-7   Y PubChem 12162 性质 化学式 C 7 H 4 BrN 摩尔质量 182.02 g·mol −1 密度 1.85 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 114 °C [ 2 ] 沸点 236 °C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 194 μg·mL −1 （pH=7.4 磷酸盐 缓冲溶液） [ 1 ] log P 2.1 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴苯甲腈 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 4 BrN。 ^ 1.0 1.1 1.2 Yuki Ichikawa, Michiaki Hiramatsu, Yusuke Mita, Makoto Makishima, Yotaro Matsumoto, Yui Masumoto, Atsuya Muranaka, Masanobu Uchiyama, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa. meta -Non-flat substituents: a novel molecular design to improve aqueous solubility in small molecule drug discovery . Organic & Biomolecular Chemistry. 2021, 19 (2): 446–456 [ 2022-01-13 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/D0OB02083D （英语） .   ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-12-28]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-溴苯甲酰氯 4-溴苯甲酰氯 4-溴苯甲酰氯 别名 对溴苯甲酰氯 识别 CAS号 586-75-4   Y PubChem 68515 性质 化学式 C 7 H 4 BrClO 摩尔质量 219.46 g·mol −1 熔点 42 °C（315 K） 沸点 246 °C（519 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴苯甲酰氯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 4 BrClO，它是 苯甲酰氯 苯环对位的氢被溴取代的化合物。它可由 4-溴苯甲酸 和 草酰氯 在 二甲基甲酰胺 的催化下于 二氯甲烷 中反应得到 [ 1 ] ，酰氯化试剂也可使用 氯化亚砜 [ 2 ] 。它和 苯胺 在 三乙胺 的存在下于 四氢呋喃 中反应，可以得到 N -苯基-4-溴苯甲酰胺。 [ 3 ] ^ Kay Ahn, Markus Boehm, Matthew F. Brown, Jessica Calloway, Ye Che, Jinshan Chen, Kimberly F. Fennell, Kieran F. Geoghegan, Adam M. Gilbert, Jemy A. Gutierrez, Amit S. Kalgutkar, Adhiraj Lanba, Chris Limberakis, Thomas V. Magee, Inish O’Doherty, Robert Oliver, Brandon Pabst, Jayvardhan Pandit, Kevin Parris, Jeffrey A. Pfefferkorn, Timothy P. Rolph, Rushi Patel, Brandon Schuff, Veerabahu Shanmugasundaram, Jeremy T. Starr, Alison H. Varghese, Nicholas B. Vera, Cecile Vernochet, Jiangli Yan. Discovery of a Selective Covalent Inhibitor of Lysophospholipase-like 1 (LYPLAL1) as a Tool to Evaluate the Role of this Serine Hydrolase in Metabolism . ACS Chemical Biology. 2016-09-16, 11 (9): 2529–2540 [ 2021-09-20 ] . ISSN 1554-8929 . doi:10.1021/acschembio.6b00266 （英语） .   ^ Hugo Gallardo, Rodrigo Cristiano, André Vieira, Ricardo Neves Filho, Rajendra Srivastava. Sonogashira Coupling Applied in the Synthesis of 1,2,4-Oxadiazole-Based Nonsymmetrical Liquid Crystals . Synthesis. 2008-02, 2008 (4): 605–609 [ 2021-09-20 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-2008-1032156 . （ 原始内容 存档于2018-06-03） （英语） .   ^ Clarice A. D. Caiuby,
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4-溴苯甲酸 4-溴苯甲酸 4-溴苯甲酸 别名 对溴苯甲酸 识别 CAS号 586-76-5   Y PubChem 11464 SMILES   C1=CC(=CC=C1C(=O)O)Br 性质 化学式 C 7 H 5 BrO 2 摩尔质量 201.02 g·mol −1 相关物质 相关化学品 4-氟苯甲酸 4-氯苯甲酸 4-碘苯甲酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴苯甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为BrC 6 H 4 COOH，它是 溴苯甲酸 的 同分异构体 之一。它可由4-溴甲苯 [ 1 ] 、 4-溴苯甲醛 [ 2 ] 或4-溴苯甲醇 [ 3 ] 的氧化反应制得。 它和 氯化亚砜 反应，可以得到 4-溴苯甲酰氯 。 [ 4 ] ^ Pegah Mohammadpour, Elham Safaei. Catalytic C–H aerobic and oxidant-induced oxidation of alkylbenzenes (including toluene derivatives) over VO 2+ immobilized on core–shell Fe 3 O 4 @SiO 2 at room temperature in water . RSC Advances. 2020, 10 (40): 23543–23553 [ 2021-09-20 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/D0RA03483E （英语） .   ^ Mahdi Hajimohammadi, Maryam Khalaji Verjani, Hoda Ghasemi, Nasser Safari, Günther Knör. Selective conversion of aldehydes to carboxylic acids by hemoglobin and air . Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. 2018-08, 22 (08): 679–685 [ 2021-09-20 ] . ISSN 1088-4246 . doi:10.1142/S1088424618500840 （英语） .   ^ Charlotte Wiles, Paul Watts, Stephen J. Haswell. Clean and selective oxidation of aromatic alcohols using silica-supported Jones’ reagent in a pressure-driven flow reactor . Tetrahedron Letters. 2006-07, 47 (30): 5261–5264 [ 2021-09-20 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2006.05.157 . （ 原始内容 存档于2022-01-24） （英语） .   ^ Alwyn Spencer. Selective preparation of non-symmetrically substituted divinylbenzenes by palladium-catalysed arylations of alkenes with bromobenzoic acid derivatives . Journal of Organometallic Chemistry. 19
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4-溴苯甲醛 4-溴苯甲醛 4-溴苯甲醛 识别 CAS号 1122-91-4   Y 性质 化学式 C 7 H 5 BrO 摩尔质量 185.02 g·mol −1 密度 1.2926 g·cm −3 （30 °C） [ 1 ] 熔点 57—60 °C（330—333 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴苯甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 5 BrO ，它的另两个同分异构体是2-溴苯甲醛和 3-溴苯甲醛 。它是无色晶体，57~60 °C熔化，难溶于水。它可由4-溴苯甲醇的氧化反应制得。 [ 3 ] 它和 丙二腈 反应，得到4-溴亚苄基丙二腈。 [ 4 ] ^ Bergmann, Ernst D.; Zimkin, E.; Pinchas, S. Reaction products of primary β-hydroxy amines with carbonyl compounds. II. Molecular refraction and infrared spectra. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique , 1952. 71: 168-191. ISSN: 0370-7539. ^ Mahmood Tajbakhsh, Rahman Hosseinzadeh, Farhad Ramzanian-Lahmali, Marzieh Sadatshahabi. 2,6-Dicarboxypyridinium Fluorochromate: A Mild and Efficient Reagent for Oxidative Deprotection of Oximes, Phenylhydrazones, and Semicarbazones to Their Corresponding Carbonyl Compounds under Solvent-Free Conditions . Journal of the Chinese Chemical Society. 2005-10, 52 (5): 1005–1009 [ 2021-04-27 ] . doi:10.1002/jccs.200500140 （英语） .   ^ Juan V. Alegre-Requena, Eugenia Marqués-López, Raquel P. Herrera. Organocatalyzed Enantioselective Aldol and Henry Reactions Starting from Benzylic Alcohols . Advanced Synthesis & Catalysis. 2018-01-04, 360 (1): 124–129 [ 2021-04-27 ] . doi:10.1002/adsc.201701351 （英语） .   ^ Charlotte Wiles, Paul Watts, Stephen J. Haswell, Esteban Pombo-Villar. The preparation and reaction of enolates within micro reactors . Tetrahedron. 2005-11, 61 (45): 10757–10773 [ 2021-04-27 ] . doi:10.1016/j.tet.2005.08.076 . （
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4-溴苯胺 4-溴苯胺 4-溴苯胺 [ 1 ] IUPAC名 4-Bromoaniline 别名 对溴苯胺 4-氨基溴苯 识别 CAS号 106-40-1   Y PubChem 7807 ChemSpider 7519 SMILES   Brc1ccc(N)cc1 InChI   1/C6H6BrN/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H,8H2 InChIKey WDFQBORIUYODSI-UHFFFAOYAG UN编号 2811 EINECS 203-393-9 RTECS BW9280000 性质 化学式 C 6 H 6 BrN 摩尔质量 172.02 g mol −1 g·mol⁻¹ 密度 1.5 g/cm 3 熔点 60—64 °C（333—337 K） 溶解性 （ 水 ） <0.1 g/100 mL at 23 °C 磁化率 -84.06·10 −6 cm 3 /mol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H311 , H315 , H319 , H332 , H335 , H373 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P314 , P321 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 6 BrN。它可由 4-硝基溴苯 的还原反应制得 [ 2 ] 。它和 苯硼酸 在碱和催化剂的存在下反应，可以得到 4-氨基联苯 [ 3 ] 。它和 乙酸酐 反应，得到4-乙酰氨基溴苯 [ 4 ] 。 ^ 4-Bromoaniline （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Chemblink.com ^ Dong-Fang Hou, Zhi-Feng Jiao, Zai-Peng Liang, Yun-Wei Wang, Xiao-Ning Guo, Xiang-Yun Guo. Selectivity control of Pt/SiC catalysts for photothermocatalytic hydrogenation of 3-nitrostyrene . Applied Surface Science. 2020-10, 526 : 146616 [ 2021-06-26 ] . doi:10.1016/j.apsusc.2020.146616 （英语） .   ^ Babak Karimi, Mina Tavakolian, Fariborz Mansouri, Hojatollah Vali. Nanopalladium on Magnetic Ionic Nanoparticle Network (MINN) as an Efficient and Recyclable Catalyst with High Ionic Density and Dispersibility . ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2019-02-18, 7 (4): 3811–3823 [ 2021-06-26 ] . ISSN 2168-0485 . doi:10.1021/acssuschemeng.8b04566 . （ 原始内容 存档于2021-01-2
N) as an Efficient and Recyclable Catalyst with High Ionic Density and Dispersibility . ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2019-02-18, 7 (4): 3811–3823 [ 2021-06-26 ] . ISSN 2168-0485 . doi:10.1021/acssuschemeng.8b04566 . （ 原始内容 存档于2021-01-25） （英语） .   ^ Yang Gao, Yuanyou Mao, Biwei Zhang, Yingying Zhan, Yanping Huo. Regioselective nitration of anilines with Fe(NO 3 ) 3 ·9H 2 O as a promoter and a nitro source . Organic & Biomolecular Chemistry. 2018, 16 (21): 3881–3884 [ 2021-06-26 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/C8OB00841H （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-烯丙基苯甲酸 4-烯丙基苯甲酸 提示 ：此条目的主题不是 4-丙烯基苯甲酸 。 4-烯丙基苯甲酸 识别 CAS号 1076-99-9   Y SMILES   O=C(O)C1=CC=C(C=C1)CC=C 性质 化学式 C 10 H 10 O 2 摩尔质量 162.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-烯丙基苯甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 10 O 2 。它可由 烯丙基溴 和Wang树脂吸附的 4-碘苯甲酸 及 异丙基溴化镁 在 四氢呋喃 中反应制得。 [ 1 ] 它和 氢氧化钠 反应，可以得到4-烯丙基苯甲酸钠。 [ 2 ] ^ Laure Boymond; et al. Preparation of Highly Functionalized Grignard Reagents by an Iodine–Magnesium Exchange Reaction and its Application in Solid-Phase Synthesis. Angew Chem Int Ed. 1998, 37 (12). doi : 10.1002/(SICI)1521-3773(19980703)37:12<1701::AID-ANIE1701>3.0.CO;2-U . ^ L. Zhang; W. R. Dolbier; B. Sheeller; K. U. Ingold. Absolute Rate Constants of Alkene Addition Reactions of a Fluorinated Radical in Water. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 22, 6362–6366. doi : 10.1021/ja0256010 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-环己基苯硼酸 4-环己基苯硼酸 4-环己基苯硼酸 识别 CAS号 374538-04-2   Y SMILES   OB(O)C1=CC=C(C=C1)C2CCCCC2 性质 化学式 C 12 H 17 BO 2 摩尔质量 204.07 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-环己基苯硼酸 是一种 有机硼化合物 ，化学式为 C 12 H 17 BO 2 。它可由1-溴-4-环己基苯、 正丁基锂 和 硼酸三乙酯 反应制得。 [ 1 ] 它和2-溴苯甲醛在 乙酸钯 催化下反应，可以得到4'-环己基联苯-2-甲醛。 [ 2 ] ^ Cho, Illhun; Ko, Hyomin; Lee, Bora. Cyclic compound, light-emitting device including the same, and electronic apparatus including the light-emitting device, 2023. US20230225202. ^ Finn M. Wilming, Benito Marazzi, Paul P. Debes, Jonathan Becker, and Peter R. Schreiner. Probing the Size Limit of Dispersion Energy Donors with a Bifluorenylidene Balance: Magic Cyclohexyl. J. Org. Chem. 2023, 88, 2, 1024–1035. doi : 10.1021/acs.joc.2c02444 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-环己烯-1,2-二甲酸二缩水甘油酯 4-环己烯-1,2-二甲酸二缩水甘油酯 4-环己烯-1,2-二甲酸二缩水甘油酯 识别 CAS号 21544-03-6   Y SMILES   O=C(OCC1OC1)C2CC=CCC2C(=O)OCC3OC3 性质 化学式 C 14 H 18 O 6 摩尔质量 282.29 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-环己烯-1,2-二甲酸二缩水甘油酯 是一种有机化合物，化学式为 C 14 H 18 O 6 。它可由4-环己烯-1,2-二甲酸二烯丙酯和 间氯过氧苯甲酸 反应制得。 [ 1 ] 它和 二氧化碳 在催化下反应，可以得到4-环己烯-1,2-二甲酸二[(2-氧代-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲酯]。 [ 2 ] ^ Akihara, Kumiko; Umakoshi, Hideaki; Fujimoto, Ryosuke; Ichikawa, Yoshitaka. Epoxy resin compositions containing cyclic epoxides and crosslinking agents, and light-emitting diodes sealed with them. 2014. JP2014159502. ^ Jing, Huanwang; Chang, Tao; Jin, Lili; Wu, Mei; Qiu, Wenyuan. Ruthenium salen/phenyltrimethylammonium tribromide catalyzed coupling reaction of carbon dioxide and epoxides. Catalysis Communications, 2007. 8 (11): 1630-1634. doi : 10.1016/j.catcom.2006.12.027 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基-1-戊醇 4-甲基-1-戊醇 4-甲基-1-戊醇 [ 1 ] IUPAC名 4-Methylpentan-1-ol 英文名 4-Methyl-1-pentanol 别名 异己醇 识别 CAS号 626-89-1   Y ChemSpider 11793 SMILES   OCCCC(C)C InChI   1/C6H14O/c1-6(2)4-3-5-7/h6-7H,3-5H2,1-2H3 InChIKey PCWGTDULNUVNBN-UHFFFAOYAC ChEBI 63910 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.174 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.8131 g/cm 3 （20 °C） 沸点 151.9 °C（425 K） 溶解性 （ 水 ） 7.6 g/L 溶解性 可溶于 乙醇 、 乙醚 相关物质 相关化学品 己醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基-1-戊醇 （英语： 4-Methyl-1-pentanol ， IUPAC 名：4-methylpentan-1-ol，也称为 异己醇 isohexyl alcohol）是一种 醇类 的 有机化合物 ， 龙眼 的果实中有微量异己醇。 [ 2 ] ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–398, 8–106, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ Contis, Ellene Tratras, Food flavors: formation, analysis, and packaging influences : proceedings of the 9th International Flavor Conference, the George Charalambous Memorial Symposium, Limnos, Greece, 1-4 July 1997 , Elsevier: 362, 1998 [ 2010-01-17 ] , ISBN  978-0-444-82590-2, （原始内容 存档 于2019-09-24）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基-1-萘酚 4-甲基-1-萘酚 4-甲基-1-萘酚 识别 CAS号 10240-08-1   Y SMILES   OC1=CC=C(C=2C=CC=CC12)C 性质 化学式 C 11 H 10 O 摩尔质量 158.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基-1-萘酚 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 10 O 。它可由4-甲基-1-萘甲醛和 间氯过氧苯甲酸 为原料反应制得。 [ 1 ] 它可以被 过一硫酸氢钾 氧化为4-氢过氧基-4-甲基-1(4H)-萘酮。 [ 2 ] ^ Cabrera-Afonso, Maria J.; et al. Site-selective Oxidative Dearomatization of Phenols and Naphthols into ortho-Quinols or Epoxy ortho-Quinols using Oxone as the Source of Dimethyldioxirane. Advanced Synthesis & Catalysis (2019), 361(19), 4468-4473. doi : 10.1002/adsc.201900660 . ^ Carreno, M. Carmen; et al. Oxidative de-aromatization of para-alkyl phenols into para-peroxyquinols and para-quinols mediated by oxone as a source of singlet oxygen. Angewandte Chemie, International Edition (2006), 45(17), 2737-2741. doi : 10.1002/anie.200504605 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基-2-戊醇 4-甲基-2-戊醇 4-甲基-2-戊醇 [ 1 ] IUPAC名 4-Methylpentan-2-ol 英文名 4-Methyl-2-pentanol 别名 MIBC 甲基异丁基甲醇 1,3-二甲基丁醇 Methyl amyl alcohol 4-Methylpentane-2-ol 识别 CAS号 108-11-2   Y PubChem 7910 ChemSpider 7622 SMILES   OC(C)CC(C)C InChI   1/C6H14O/c1-5(2)4-6(3)7/h5-7H,4H2,1-3H3 InChIKey WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYAI UN编号 2053 EINECS 203-551-7 RTECS SA7350000 性质 化学式 C 6 H 14 O 摩尔质量 102.174 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 气味 温和 密度 0.8075 g/cm 3 (20 °C) 熔点 −90 °C（183 K） 沸点 131.6 °C（405 K） 溶解性 （ 水 ） 15 g/L 溶解性 可溶于 乙醇 , 乙醚 蒸气压 0.698 kPa 磁化率 -80.4·10 −6 cm 3 /mol 黏度 4.07 mPa·s 热力学 Δ f H m ⦵ 298K -394.7 kJ·mol −1 (l) 热容 273.0 J·mol −1 ·K −1 (l) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H226 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P271 , P280 , P303+361+353 , P304+340 , P312 , P370+378 , P403+233 NFPA 704 2 2 0   爆炸极限 1-5.5% 允许暴露限值 TWA 25 ppm (100 mg/m 3 ) [skin] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2590 mg/kg (大鼠, 经口) LD Lo （ 最低 ） 1000 mg/kg (小鼠, 经口) [ 2 ] LC 50 （ 中位浓度 ） 2000 ppm (大鼠, 4 hr) [ 2 ] 相关物质 相关化学品 Hexanol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基-2-戊醇 （英语： 4-Methyl-2-pentanol ， IUPAC 名：4-methylpentan-2-ol，又叫做 甲基异丁基甲醇 ，methyl isobutyl carbinol， MIBC ）是一种 仲醇 类的 有机 化合物 ，主要用作矿物浮选中的起泡剂，也作为 溶剂 ，以及用于 制动液 的制造 [ 3 ] 和一些 塑化剂 有机合成 的 前体 。 ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–398, 5–47, 8–106, 15–22, 16–24, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ 2.0 2.1 Methyl isobutyl carbinol . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National I
., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–398, 5–47, 8–106, 15–22, 16–24, 1998, ISBN  0-8493-0594-2   ^ 2.0 2.1 Methyl isobutyl carbinol . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ Howard, Philip H., Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals 4 , Boca Raton, Florida: CRC Press: 430–434, 1993 [ 2010-01-22 ] , ISBN  978-0-87371-413-6, （原始内容 存档 于2020-09-15）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基-α-乙基色胺 4-甲基-α-乙基色胺 4-甲基-α-乙基色胺 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 在新加坡属于非法药物 识别信息 IUPAC命名法 1-(4-甲基-1 H -吲哚-3-基)丁-2-胺 CAS号 28289-30-7   Y ChemSpider 26234938   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID20726715 化学信息 化学式 C 13 H 18 N 2 摩尔质量 202.30 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Cc2c1c(CC(N)CC)c[nH]c1ccc2 InChI InChI=1S/C13H18N2/c1-3-11(14)7-10-8-15-12-6-4-5-9(2)13(10)12/h4-6,8,11,15H,3,7,14H2,1-2H3   Y Key:XKHCIOVNXOVPIK-UHFFFAOYSA-N   Y 4-甲基-α-乙基色胺 ( 4-Me-αET ) 是一种被公认的 色胺 类 兴奋剂 、 迷幻剂 和感性剂 药物 [ 1 ] 。它是一种 狡诈家药物 ，作为“研究用化学品”在网上销售 [ 2 ] 。 ^ Pharmacologic studies on the structure-activity relationship of hydroxyindole alkylamines. Advances in Pharmacology 6 . 1968: 233–46. ISBN  978-0-12-032906-9. PMID 5658327 . doi:10.1016/s1054-3589(08)60322-1 .   ^ PeakAL: Protons I Have Known and Loved, Too — Another Fifty Shades of Grey-Market Spectra . Blotter. 1 Mar 2018 [ 3 April 2018] . doi:10.16889/isomerdesign-5 . （ 原始内容 存档于2021-05-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基-α-乙氨基苯戊酮 4-甲基-α-乙氨基苯戊酮 4-甲基-α-乙氨基苯戊酮 临床资料 其他名称 4‑MEAP; 4‑MEAPP; N -Ethyl-4'-methylnorpentedrone; 2-(Ethylamino)-1-(4-methylphenyl)-1-pentanone; 4-Methyl-alpha-ethylaminopentiophenone; 4‑methyl‑NEP 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 德 ： NpSG 英 ： Class B 美 ： 附表I 识别信息 IUPAC命名法 2-(Ethylamino)-1-(4-methylphenyl)-1-pentanone CAS号 746540-82-9 （ 18297-05-7 ( HCl )） PubChem CID 205601 ChemSpider 178132 UNII R2APU4QOW0 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID601024542 化学信息 化学式 C 14 H 21 N O 摩尔质量 219.33 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC1=CC=C(C(C(CCC)NCC)=O)C=C1 InChI InChI=1S/C14H21NO/c1-4-6-13(15-5-2)14(16)12-9-7-11(3)8-10-12/h7-10,13,15H,4-6H2,1-3H3 Key:IKIANZXWCBSIGA-UHFFFAOYSA-N 4-甲基-α-乙氨基苯戊酮 （英语： 4-Methyl-α-ethylaminopentiophenone ，缩写 4-MEAP ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 14 H 21 NO ，属于一种 卡西酮衍生物 [ 2 ] [ 3 ] ，2018年列入《 非药用类麻醉药品和精神药品名录 》。 ^ Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-07-24 (2023-07-25) [ 2023-08-27 ] . （原始内容 存档 于2023-08-27） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Varma A, Patel N, Ford L, Jones R, Vale JA. Misuse of 2-(ethylamino)-1-(4-methylphenyl)-1-pentanone (4-MEAP), a synthetic cathinone. Clinical Toxicology. March 2017, 55 (3): 231–232. PMID 28074662 . S2CID 40402609 . doi:10.1080/15563650.2016.1271132 .   ^ Rojkiewicz M, Kuś P, Kusz J, Książek M. Spec
hylamino)-1-(4-methylphenyl)-1-pentanone (4-MEAP), a synthetic cathinone. Clinical Toxicology. March 2017, 55 (3): 231–232. PMID 28074662 . S2CID 40402609 . doi:10.1080/15563650.2016.1271132 .   ^ Rojkiewicz M, Kuś P, Kusz J, Książek M. Spectroscopic and crystallographic characterization of two cathinone derivatives: 1-(4-fluorophenyl)-2-(methylamino)pentan-1-one (4-FPD) hydrochloride and 1-(4-methylphenyl)-2-(ethylamino)pentan-1-one (4-MEAP) hydrochloride . Forensic Toxicology. 2018, 36 (1): 141–150. PMC 5754380 . PMID 29367865 . doi:10.1007/s11419-017-0393-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基亚苄基丙二腈 4-甲基亚苄基丙二腈 4-甲基亚苄基丙二腈 识别 CAS号 2826-25-7   Y 性质 化学式 C 11 H 8 N 2 摩尔质量 168.19 g·mol −1 外观 无色晶体 熔点 137—139 °C（410—412 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基亚苄基丙二腈 是一种 有机化合物 ，化学式为C 11 H 8 N 2 ，它可由 4-甲基苯甲醛 和 丙二腈 在 哌啶 催化下于乙醇中反应制得。 [ 2 ] 它和 次氯酸钙 在 四氯化碳 中反应，生成3-(4-甲苯基)环氧乙烷-2,2-二腈。 [ 3 ] ^ Koichi Takagi, Akira Mizuno, Hiroshi Yoshimura, Masaru Matsuoka. 1-Cyanation of 2,2-Dicyanostyrenes under anodic oxidation and their absorption spectra . Dyes and Pigments. 1990-01, 14 (3): 203–210 [ 2021-05-31 ] . doi:10.1016/0143-7208(90)87017-W . （ 原始内容 存档于2018-06-07） （英语） .   ^ Joanna Ortyl, Jarosław Wilamowski, Piotr Milart, Mariusz Galek, Roman Popielarz. Relative sensitization efficiency of fluorescent probes/sensitizers for monitoring and acceleration of cationic photopolymerization of monomers . Polymer Testing. 2015-12, 48 : 151–159 [ 2021-05-31 ] . doi:10.1016/j.polymertesting.2015.10.006 . （ 原始内容 存档于2018-06-25） （英语） .   ^ Gutch, P. K.; Raza, S. K.; Malhotra, R. C. Synthesis, characterization and mass spectrometric fragmentation of gem-dicyanooxiranes derived from benzylidenemalononitrile. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry , 2001. 40B (3): 243-247. ISSN: 0376-4699. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基叔丁苯 4-甲基叔丁苯 4-甲基叔丁苯 别名 4-叔丁基甲苯 对甲基叔丁苯 识别 CAS号 98-51-1   Y 性质 化学式 C 11 H 16 摩尔质量 148.24 g·mol −1 密度 0.8612 g/cm 3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 −52 °C（221 K） [ 1 ] 沸点 193 °C（466 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基叔丁苯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 16 。它可由 氢气 在 钯 催化下还原4-叔丁基苯甲醛得到 [ 2 ] [ 3 ] ，或在 酸 催化下由 2-甲基丙烯 和 甲苯 反应制得。 [ 4 ] 在相转移催化剂和 氯化钴 催化下，它可以被 氧气 氧化为 4-叔丁基苯甲酸 。 [ 5 ] 它在混酸中硝化，可以得到3-硝基-4-甲基叔丁苯。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 1.2 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2021-12-24]. ^ Shuguo Wang, Peng Zhou, Liang Jiang, Zehui Zhang, Kejian Deng, Yuhua Zhang, Yanxi Zhao, Jinlin Li, Steven Bottle, Huaiyong Zhu. Selective deoxygenation of carbonyl groups at room temperature and atmospheric hydrogen pressure over nitrogen-doped carbon supported Pd catalyst . Journal of Catalysis. 2018-12, 368 : 207–216 [ 2021-12-24 ] . doi:10.1016/j.jcat.2018.10.017 （英语） .   ^ Giorgio La Sorella, Laura Sperni, Patrizia Canton, Lisa Coletti, Fabrizio Fabris, Giorgio Strukul, Alessandro Scarso. Selective Hydrogenations and Dechlorinations in Water Mediated by Anionic Surfactant-Stabilized Pd Nanoparticles . The Journal of Organic Chemistry. 2018-07-20, 83 (14): 7438–7446 [ 2021-12-24 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.8b00314 . （ 原始内容 存档于2019-05-02） （英语） .   ^ Fu, Xiangkai; Pu, Wanli; Luo, Bikuei; Deng, Chuanyue. Perfluorooctanesulfonic acid catalyzed Friedel-Crafts alkylation with olefins in gas-liquid phase. Chinese Chemical Letters , 1993. 4 (4
i:10.1021/acs.joc.8b00314 . （ 原始内容 存档于2019-05-02） （英语） .   ^ Fu, Xiangkai; Pu, Wanli; Luo, Bikuei; Deng, Chuanyue. Perfluorooctanesulfonic acid catalyzed Friedel-Crafts alkylation with olefins in gas-liquid phase. Chinese Chemical Letters , 1993. 4 (4): 307-310. ^ Nimer Taha, Mandan Chidambaram, Jihad Dakka, Yoel Sasson. Co(II) Catalyzed Solvent Free Auto-Oxidation of Methylbenzenes to Substituted Benzoic Acids Under Phase Transfer Conditions . Catalysis Letters. 2009-05, 129 (3-4): 358–362 [ 2021-12-24 ] . ISSN 1011-372X . doi:10.1007/s10562-009-9874-5 （英语） .   ^ J. V. N. Vara Prasad. Synthesis of Heterocyclic Thiosulfonates . Organic Letters. 2000-04-01, 2 (8): 1069–1072 [ 2021-12-24 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/ol0056170 . （ 原始内容 存档于2021-12-24） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基吡唑 4-甲基吡唑 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 4-甲基吡唑 （ INN : fomepizole ）是一种用于治疗 甲醇 或 乙二醇中毒 的药物。 [ 1 ] 可单独使用，也可与 血液透析 同时使用。 [ 1 ] 通常利用 静脉注射 的方式给药。 [ 1 ] 使用后常见的不良反应有 头痛 、 恶心 、嗜睡和 晕眩 。 [ 1 ] 个体于 怀孕 期间使用该药对胎儿的安全性未知。 [ 1 ] 4-甲基吡唑透过抑制体内 乙醇脱氢酶 ，减少 甲醇 和 乙二醇 转变为毒性更强的 代谢产物 而发挥作用。 [ 1 ] 4-甲基吡唑于1997年在 美国 取得核准用作医疗用途。且已列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 2 ] 在美国，单瓶售价约为1,000美元。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Fomepizole . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-21）.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基吡啶 4-甲基吡啶 4-甲基吡啶 IUPAC名 4-Methylpyridine 别名 4-Picoline γ-picoline 识别 CAS号 108-89-4   Y PubChem 7963 ChemSpider 13874733 SMILES   Cc1ccncc1 ChEBI 32547 性质 化学式 C 6 H 7 N 摩尔质量 93.13 g·mol⁻¹ 外观 淡黄液体 密度 0.957 g/mL 熔点 2.4 °C（276 K） 沸点 145 °C（418 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 磁化率 -59.8·10 −6 cm 3 /mol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为CH 3 C 5 H 4 N，是具有刺激性气味的液体。4-甲基吡啶是甲基吡啶的三种异构体之一，它是合成其它杂环化合物的构建模块。其共轭酸4-甲基吡啶𬭩离子的p K a 为5.98，比 吡啶 高约0.7。 [ 1 ] ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York. doi : 10.1002/14356007.a22_399 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基咪唑 4-甲基咪唑 4-甲基咪唑 IUPAC名 5-甲基-1 H -咪唑 识别 CAS号 822-36-6   Y PubChem 13195 ChemSpider 12640 SMILES   n1cc(nc1)C InChI   1/C4H6N2/c1-4-2-5-3-6-4/h2-3H,1H3,(H,5,6) InChIKey XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYAA 性质 化学式 C 4 H 6 N 2 摩尔质量 82.1 g·mol −1 密度 1.02 g/cm 3 熔点 46-48 °C（319-321 K） 沸点 263 °C（536 K） 危险性 闪点 157 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基咪唑 （英语： 4-Methylimidazole ，经常 缩写 作 4-MEI ）是一个 有机 杂环 化合物 ， 化学式 为： CH 3 – C 3 H 3 N 2 或 C 4 H 6 N 2 。 咪唑 4号位碳上的氢被 甲基 取代而成。4-甲基咪唑是一种带微黄色的固体， 密度 有1.02 g / cm 3 ， 溶点 为 摄氏 46—48 °C（115—118 °F）, 沸点 为摄氏263 °C（505 °F）， 闪点 为摄氏157 °C（315 °F）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基壬酸 4-甲基壬酸 4-甲基壬酸 英文名 4-methylnonanoic acid 识别 CAS号 45019-28-1   Y PubChem 62003 ChemSpider 55851 SMILES   CCCCCC(C)CCC(=O)O InChI   1S/C10H20O2/c1-3-4-5-6-9(2)7-8-10(11)12/h9H,3-8H2,1-2H3,(H,11,12) InChIKey WQTZCQIRCYSUBQ-UHFFFAOYSA-N ChEBI 179535 性质 化学式 C 10 H 20 O 2 摩尔质量 172.26 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基壬酸 （英语： 4-methylnonanoic acid ）是 癸酸 的一种 同分异构体 ，属于支链脂肪酸（BCFA）， 结构简式 CH 3 (CH 2 ) 4 CH(CH 3 )(CH 2 ) 2 COOH ，是 羊肉 膻味的来源之一 [ 1 ] 。它可由 乙基氯化镁 和 1-庚烯 在催化下反应后，向溶液中通入 二氧化碳 得到。 [ 2 ] ^ O A Young, J L Berdagué, C Viallon, S Rousset-Akrim, M Theriez. Fat-borne volatiles and sheepmeat odour. Meat Sci. 1997, 45 (2). PMID 22061302 . doi:10.1016/s0309-1740(96)00100-3 .   ^ Sultanov, R. M.; Khafizov, F. Sh.; Khafizov, I. F.; Ozden, I. V. (2018). Short Synthetic Pathway to 4-Methylnonan-1-ol, a Racemic Analog of the Sex Pheromone of Tenebrio molitor. Chemistry of Natural Compounds, 54 (1): 218-219. doi : 10.1007/s10600-018-2305-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基庚烷 4-甲基庚烷 4-甲基庚烷 识别 CAS号 589-53-7   Y SMILES   CCCC(C)CCC 性质 化学式 C 8 H 18 摩尔质量 114.23 g·mol −1 密度 0.70463 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 −121 °C（152 K） [ 2 ] 沸点 117.7 °C（390.8 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基庚烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 18 ，是 辛烷 的同分异构体之一，它可从 石油 中分离得到。它是高度易燃的液体，难溶于水。 [ 3 ] 它的 玻璃转化温度 为−174.4 °C（98.7 K） [ 4 ] ， 临界点 为561.7 K, 2.54 MPa。 [ 5 ] ^ A.F. Forziati, A.R. Glasgow, C.B. Willingham, F.D. Rossini. Purification and properties of 29 paraffin, 4 alkylcyclopentane, 10-alkylcyclohexane, and 8 alkylbenzene hydrocarbons (PDF) . Journal of Research of the National Bureau of Standards. 1946-02, 36 (2): 129 [ 2020-06-10 ] . ISSN 0091-0635 . doi:10.6028/jres.036.005 . （原始内容 存档 (PDF) 于2018-06-05） （英语） .   ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-06-05] ^ 4-Methylheptan （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） （德文） . GESTIS-Stoffdatenbank. [2020-06-05] ^ Shervin Shahriari, Andrea Mandanici, Li-Min Wang, Ranko Richert. Dynamics of glass-forming liquids. VIII. Dielectric signature of probe rotation and bulk dynamics in branched alkanes . The Journal of Chemical Physics. 2004-11-08, 121 (18): 8960–8967 [ 2020-06-10 ] . ISSN 0021-9606 . doi:10.1063/1.1804944 （英语） .   ^ Eric W. Lemmon, A. R. H. Goodwin. Critical Properties and Vapor Pressure Equation for Alkanes CnH2n+2: Normal Alkanes With n⩽36 and Isomers for n=4 Through n=9 . Journal of Physical and Chemical Reference Data. 2000-01, 29 (1): 1–39
804944 （英语） .   ^ Eric W. Lemmon, A. R. H. Goodwin. Critical Properties and Vapor Pressure Equation for Alkanes CnH2n+2: Normal Alkanes With n⩽36 and Isomers for n=4 Through n=9 . Journal of Physical and Chemical Reference Data. 2000-01, 29 (1): 1–39 [ 2020-06-10 ] . ISSN 0047-2689 . doi:10.1063/1.556054 . （原始内容 存档 于2017-12-20） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基戊醛 4-甲基戊醛 4-甲基戊醛 识别 CAS号 1119-16-0   Y PubChem 129 ChemSpider 126 性质 化学式 C 6 H 12 O 沸点 121 °C（394 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基戊醛 （英语： 4-methylpentanal ）是一种 分子式 为 C 6 H 12 O 的有机化合物，是 胆固醇侧链裂解酶 （P450scc，CYP11A1）催化 胆固醇 生成 孕烯醇酮 的副产物 [ 2 ] 。 胆固醇 + 3 NADPH + 3 H + + 3 O 2 ⇄ 孕烯醇酮 + 4-甲基戊醛 + 3 NADP + + 3 H 2 O 实验室里，它可由4-甲基戊醇经 吡啶氯铬酸盐 氧化得到。 [ 3 ] ^ Henry Brunner, Ernest Harold Farmer. 218. Mechanism of polymerisation. Part I. Dimeric tetramethylethylene . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1937: 1039 [ 2022-03-07 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9370001039 （英语） .   ^ Vickery, L. E. Cholesterol Side Chain Cleavage Cytochrome P450 (P450scc). Cytochrome P450. 1993, 105 : 651–665. doi:10.1007/978-3-642-77763-9_42 .   ^ Yvonne Schmidt, Bernhard Breit. Stereoselective Synthesis of Trisubstituted Olefins by a Directed Allylic Substitution Strategy . Chemistry - A European Journal. 2011-10-10, 17 (42): 11780–11788 [ 2022-03-07 ] . doi:10.1002/chem.201100843 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基普瑞巴林 4-甲基普瑞巴林 4-甲基普瑞巴林 识别信息 IUPAC命名法 (3 R ,4 R )-3-aminomethyl-4,5-dimethylhexanoic acid CAS号 313651-25-1   Y PubChem CID 10197908 ChemSpider 8373408   Y ChEMBL ChEMBL190602   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50431446 化学信息 化学式 C 9 H 19 N O 2 摩尔质量 173.26 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES NC[C@H](CC(=O)O)[C@H](C)C(C)C InChI InChI=1S/C9H19NO2/c1-6(2)7(3)8(5-10)4-9(11)12/h6-8H,4-5,10H2,1-3H3,(H,11,12)/t7-,8+/m1/s1   Y Key:IASDTUBNBCYCJG-SFYZADRCSA-N   Y 4-甲基普瑞巴林 （英语： 4-Methylpregabalin ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 9 H 19 NO 2 ， 普瑞巴林 的衍生物，可作为治疗 神经性疼痛 的 镇痛药 ，由 辉瑞 开发 [ 1 ] 。 ^ Fee Transmittal for FY 2005 (PDF) . Food and Drug Administration . [ 2013-06-02 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2011-08-20）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基溴苄 4-甲基溴苄 4-甲基溴苄 英文名 4-Methylbenzyl bromide 别名 对甲基溴苄 4-甲基苄溴 4-甲基溴化苄 4-溴甲基甲苯 识别 CAS号 104-81-4   Y SMILES   Cc1ccc(CBr)cc1 性质 化学式 C 8 H 9 Br 摩尔质量 185.06 g·mol −1 密度 1.324 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 35.3 °C（308.4 K） [ 2 ] 沸点 220 °C（493 K） [ 3 ] 相关物质 其他 阴离子 4-甲基氯化苄 其他 阳离子 溴化苄 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基溴苄 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 9 Br。它可由4-甲基苯甲醇和 三甲基溴硅烷 在室温反应得到， [ 4 ] 溴化试剂也可以选用 三溴化磷 [ 5 ] 或六溴丙酮 [ 6 ] 。它和 叠氮化钠 在 二甲基亚砜 中反应，可以得到4-甲基叠氮化苄 [ 7 ] ；和 苯甲酸 在 碳酸铯 存在下于 乙腈 中反应，得到苯甲酸-4-甲基苯甲酯。 [ 8 ] ^ "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2020-05-23]. ^ C. W. L. Bevan. 270. Polar effects of alkyl groups in the absence of vicinal steric effects . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1960: 1347 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9600001347 （英语） .   ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-05-23]. ^ Njomza Ajvazi, Stojan Stavber. Direct halogenation of alcohols with halosilanes under catalyst- and organic solvent-free reaction conditions . Tetrahedron Letters. 2016-06, 57 (22): 2430–2433 [ 2020-05-29 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2016.04.083 . （原始内容 存档 于2018-06-30） （英语） .   ^ Francis Giraud, Cedric Loge, Fabrice Pagniez, Damien Crepin, Sophie Barres, Carine Picot, Patrice Le Pape, Marc Le Borgne. Design, synthesis and evaluation of 3-(imidazol- 1-ylmethyl)indoles as antileishmanial agents. Part II . Journal of Enzyme Inhibit
^ Francis Giraud, Cedric Loge, Fabrice Pagniez, Damien Crepin, Sophie Barres, Carine Picot, Patrice Le Pape, Marc Le Borgne. Design, synthesis and evaluation of 3-(imidazol- 1-ylmethyl)indoles as antileishmanial agents. Part II . Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2009-10, 24 (5): 1067–1075 [ 2020-05-29 ] . ISSN 1475-6366 . doi:10.1080/14756360802610795 （英语） .   ^ Kara M. Joseph, Isabel Larraza-Sanchez. Synthesis of benzyl bromides with hexabromoacetone: an alternative path to drug intermediates . Tetrahedron Letters. 2011-01, 52 (1): 13–16 [ 2020-05-29 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2010.10.133 . （原始内容 存档 于2018-06-05） （英语） .   ^ Ming Li, Kun Dong, Yubin Zheng, Wangze Song. Copper-catalyzed cascade click/nucleophilic substitution reaction to access fully substituted triazolyl-organosulfurs . Organic & Biomolecular Chemistry. 2019, 17 (46): 9933–9941 [ 2020-05-29 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/C9OB02081K （英语） .   ^ Jincheng Mao, Xiaojiang Yang, Hong Yan, Yue He, Yongming Li, Jinzhou Zhao. Effective Synthesis of Benzyl 3-Phenylpropiolates Via Copper(I)-Catalyzed Esterification of Alkynoic Acids with Benzyl Halides Under Ligand-Free Conditions . Catalysis Letters. 2016-05, 146 (5): 886–892 [ 2020-05-29 ] . ISSN 1011-372X . doi:10.1007/s10562-015-1690-5 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
11-372X . doi:10.1007/s10562-015-1690-5 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基环己烯 4-甲基环己烯 Methylcyclohexene IUPAC名 4-Methylcyclohexene 系统IUPAC名 4-Methylcyclohexene 别名 2,3,4,5-Tetrahydrotoluene 识别 CAS号 591-47-9   Y PubChem 11572 SMILES   CC1CCC=CC1 Beilstein 1901299 UN编号 3295 性质 化学式 C 7 H 12 摩尔质量 96.17 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.799 g/mL 熔点 -115.5 °C（158 K） 沸点 103 °C（376 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H225 , H304 , H315 , H319 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+310 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基环己烯 是一种 环烯有机化合物 ，化学式为 C 7 H 12 ，它是 甲基环己烯 的三种 同分异构体 之一。它可由 对甲酚 氢化为 4-甲基环己醇 后催化脱水制得。 [ 1 ] 在催化下，它可以和 过氧化氢 反应，得到4-甲基环己烯氧化物。 [ 2 ] ^ Haijun Wan, Raghunath V. Chaudhari & Bala Subramaniam. Catalytic Hydroprocessing of p-Cresol: Metal, Solvent and Mass-Transfer Effects. Topics in Catalysis, 2012. 55: 129-139. doi : 10.1007/s11244-012-9782-6 . ^ Qian Gu, PingPing Jiang, Yirui Shen, Kai Zhang, Phyu Thin Wai & Agus Haryono. High-dispersed MoO 3 nanoparticles in 3D-dendritic mesoporous silica nanospheres: heterogeneous catalysts for the epoxidation of olefins. Journal of Porous Materials. 2021, 28. 779-789. doi : 10.1007/s10934-021-01031-1 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基环己烷甲醇 4-甲基环己烷甲醇 4-甲基环己烷甲醇 IUPAC名 (4-Methylcyclohexyl)methanol 别名 1-(hydroxymethyl)-4-methylcyclohexane 4-methylcyclohexyl-1-carbinol MCHM hexahydro- p -tolyl-carbinol (archaic) 识别 CAS号 34885-03-5   Y PubChem 118193 ChemSpider 105625 SMILES   CC1CCC(CC1)CO InChI   1S/C8H16O/c1-7-2-4-8(6-9)5-3-7/h7-9H,2-6H2,1H3 InChIKey OSINZLLLLCUKJH-UHFFFAOYSA-N ChEBI 157744 性质 化学式 C 8 H 16 O 摩尔质量 128.21 g·mol −1 外观 无色液体 气味 mint-like, licorice-like ( trans ) 密度 0.9074 g/cm 3 沸点 202 °C（475 K） 溶解性 （ 水 ） low 折光度 n D 1.4617 [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 ? 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基环己烷甲醇 （ MCHM ）是一种 有机化合物 ，化学式为CH 3 C 6 H 10 CH 2 OH。它是一种无色油状液体，具有浅薄荷样的醇味。 [ 2 ] ^ Cooke, R. G.; Macbeth, A. Killen. 262. Epimeric alcohols of the cyclohexane series. Part II. 4-Methyl- and 4-isopropyl-cyclohexyl-1-carbinols. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1939: 1245. doi:10.1039/jr9390001245 .   ^ 引用错误：没有为名为 Mint 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基组胺 4-甲基组胺 4-甲基组胺 IUPAC名 2-(5-Methyl-1 H -imidazol-4-yl)ethan-1-amine 识别 CAS号 36507-31-0   Y PubChem 37463 ChemSpider 34368 SMILES   CC1=C(N=CN1)CCN InChI   1/C6H11N3/c1-5-6(2-3-7)9-4-8-5/h4H,2-3,7H2,1H3,(H,8,9) InChIKey UGYXPZQILZRKJJ-UHFFFAOYAJ KEGG C17929 MeSH 4-methylhistamine IUPHAR配体 1269 性质 化学式 C 6 H 11 N 3 摩尔质量 125.17164 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基组胺 （英语： 4-Methylhistamine ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 6 H 11 N 3 ，可用作 组胺受体 激动剂 ，特异性激动 组胺H4受体 [ 1 ] 。 ^ Lim HD, van Rijn RM, Ling P, Bakker RA, Thurmond RL, Leurs R. Evaluation of histamine H1-, H2-, and H3-receptor ligands at the human histamine H4 receptor: identification of 4-methylhistamine as the first potent and selective H4 receptor agonist . J. Pharmacol. Exp. Ther. September 2005, 314 (3): 1310–21 [ 2024-06-22 ] . PMID 15947036 . S2CID 24248896 . doi:10.1124/jpet.105.087965 . （ 原始内容 存档于2019-12-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-甲基苄基三甲基氢氧化铵 4-甲基苄基三甲基氢氧化铵 4-甲基苄基三甲基氢氧化铵 别名 对甲基苄基三甲基氢氧化铵 识别 CAS号 43011-61-6   Y PubChem 12324565 SMILES   [OH-].C=1C=C(C=CC1C)C[N+](C)(C)C 性质 化学式 C 11 H 19 NO 摩尔质量 181.27 g·mol −1 相关物质 相关化学品 苄基三甲基氢氧化铵 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-甲基苄基三甲基氢氧化铵 是一种季铵碱，化学式为C 11 H 18 N + OH − 。它可由 4-甲基溴化苄 和 三乙胺 反应，再和 氧化银 在水中搅拌得到。 [ 1 ] ^ H. E. Winberg, F. S. Fawcett. [2.2]Paracyclophane. Organic Syntheses. 1962, 42 : 83. doi:10.15227/orgsyn.042.0083 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.