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Γ-六氯环己烷 γ-六氯环己烷 γ-六氯环己烷 IUPAC名 (1r,2R,3S,4r,5R,6S)-1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane (1r,2R,3S,4r,5R,6S)-1,2,3,4,5,6-六氯环己烷 英文名 γ-hexachlorocyclohexane 别名 灵丹 γ-HCH 识别 缩写 γ-HCH CAS号 58-89-9   Y PubChem 727 SMILES   Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@@H]1Cl InChI   InChI=1S/C6H6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-6H/t1-,2-,3-,4+,5+,6+ 性质 [ 1 ] [ 2 ] 化学式 C 6 H 6 Cl 6 摩尔质量 290.8298 g·mol⁻¹ 外观 无色无味固体 密度 1.85 g·cm −3 熔点 112.9°C 沸点 323°C（分解） 溶解性 （ 水 ） 难溶于水：8.2 mg·l −1 (25 °C) 蒸气压 5.1 Pa 药理学 ATC代码 P03AB02 （P03），QP53 AB02 QS02 QA01 药品分级 妊娠分类 C 危险性 欧盟危险性符号 有毒 T 危害环境 N 警示术语 R： R20/21 , R25 , R48/22 , R64 , R50/53 安全术语 S： S1/2 , S36/37 , S45 , S60 , S61 NFPA 704 1 3 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ-六氯环己烷 （γ-HCH），俗称 γ-六六六 、 林丹 / 林旦 / 灵丹 （Lindane），是农药 六氯环己烷 的一种γ- 异构体 ，也是该杀虫剂的有效成分。 ^ Record of Lindan in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Jenny Hartmann-Schreier, in: Roempp Online - Version 3.5 , 2009 , Georg Thieme Verlag, Stuttgart. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-十二内酯 γ-十二内酯 γ-十二内酯 英文名 γ-dodecalactone 别名 4-羟基十二酸内酯、γ-辛基γ-丁内酯、1,4-十二内酯 识别 CAS号 2305-05-7 PubChem 16821 ChemSpider 15940 SMILES   CCCCCCCCC1CCC(=O)O1 InChI   InChI=1S/C12H22O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-11-9-10-12(13)14-11/h11H,2-10H2,1H3 InChIKey WGPCZPLRVAWXPW-UHFFFAOYSA-N ChEBI 171837 性质 化学式 C 12 H 22 O 2 摩尔质量 198.3 g·mol −1 外观 无色至淡黄色液体，有脂肪气的桃样果香味 密度 0.933-0.938 g/cm 3 沸点 258℃ 131℃ (200 kPa) 70℃ (1.5 kPa) 溶解性 （ 水 ） 溶于乙醇、苄醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、大多数非挥发性油和矿物油。几乎不溶于水和甘油。 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ-十二内酯 （英语： γ-dodecalactone ），又称 4-羟基十二酸内酯 或 1,4-十二内酯 ，是一种有机化合物，化学式 C 12 H 22 O 2 ，是许多植物的挥发性香味成分，可用作食品香精。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-咔啉 γ -咔啉 γ-Carboline IUPAC名 5 H -Pyrido[4,3- b ]indole 别名 5 H -γ-Carboline 识别 CAS号 244-69-9   Y PubChem 130802 ChemSpider 115684 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C3=C(N2)C=CN=C3 InChI   1S/C11H8N2/c1-2-4-10-8(3-1)9-7-12-6-5-11(9)13-10/h1-7,13H InChIKey RDMFHRSPDKWERA-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 11 H 8 N 2 摩尔质量 168.20 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ -咔啉 （英语： γ-Carboline ）是一种含氮杂环 有机化合物 ，分子式 C 11 H 8 N 2 。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ^ Alekseyev RS, Kurki AV, Yurovskaya MA. γ-Carbolines and their hydrogenated derivatives. 1. Aromatic γ-carbolines: methods of synthesis, chemical and biological properties (review).. Chem Heterocycl Comp. 2009, 45 (8): 889–925. S2CID 97096571 . doi:10.1007/s10593-009-0373-9 .   ^ Alekseyev RS, Kurkin AV, Yurovskaya MA. γ-Carbolines and their hydrogenated derivatives 3. Hydrogenated derivatives of γ-carbolines: chemical and biological properties (Review).. Chem Heterocycl Comp. 2011, 46 (10): 1169–1198. S2CID 95229099 . doi:10.1007/s10593-011-0652-0 .   ^ Smirnova OB, Golovko TV, Granik VG. Carbolines. Part I: Comparison of some methods for the synthesis of α-, γ-, and δ-carbolines (a review).. Pharm Chem J. 2011, 44 (12): 654–678. S2CID 7100718 . doi:10.1007/s11094-011-0540-z .   ^ Smirnova OB, Golovko TV, Granik VG. Carbolines. Part 2: Comparison of some of the properties of α-, γ-, and δ-carbolines (Review).. Pharm Chem J. 2011, 45 (7): 389–400. S2CID 26600701 . doi:10.1007/s11094-011-0641-8 .   This article is issued from Wik
ova OB, Golovko TV, Granik VG. Carbolines. Part 2: Comparison of some of the properties of α-, γ-, and δ-carbolines (Review).. Pharm Chem J. 2011, 45 (7): 389–400. S2CID 26600701 . doi:10.1007/s11094-011-0641-8 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-壬内酯 γ-壬内酯 γ-壬内酯 IUPAC名 5-Pentyloxolan-2-one 识别 CAS号 104-61-0   Y PubChem 7710 SMILES   CCCCCC1CCC(=O)O1 ChEBI 10575 KEGG C08501 性质 化学式 C 9 H 16 O 2 摩尔质量 156.22 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ-壬内酯 （英语： γ-Nonalactone ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 9 H 16 O 2 ，可看做4-羟基壬酸形成的 内酯 ，发现于 波本威士忌 中 [ 1 ] 。 ^ Poisson, L. Characterization of the most odor-active compounds in an American Bourbon whisky by application of the aroma extract dilution analysis.. J Agric Food Chem. July 23, 2008, 56 (14): 5813–9. doi:10.1021/jf800382m .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-己内酯 γ-己内酯 γ-己内酯 英文名 γ-hexalactone 别名 乙基丁内酯、 γ-乙基正丁内酯、 4-羟基己酸-γ-内酯、 1,4-己内酯 识别 CAS号 695-06-7 PubChem 12756 ChemSpider 12232 SMILES   CCC1CCC(=O)O1 InChI   InChI=1S/C6H10O2/c1-2-5-3-4-6(7)8-5/h5H,2-4H2,1H3 InChIKey JBFHTYHTHYHCDJ-UHFFFAOYSA-N ChEBI 85235 性质 化学式 C 6 H 10 O 2 摩尔质量 114.14 g·mol −1 外观 无色液体， 香豆素 似草药气味 熔点 −22.87 °C 沸点 211.41 °C 溶解性 （ 水 ） 极微溶于水，溶于乙醇和 丙二醇 危险性 闪点 >93°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ-己内酯 （英语： γ-hexalactone ），别名 乙基丁内酯 ，是一种 内酯 化合物，化学式 C 6 H 10 O 2 。天然存在于许多动植物中，同时也是一种可食用香精。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-干扰素 γ-干扰素 干扰素-γ γ-干扰素晶体结构线状表示 [ 1 ] 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 1EKU ​, 1FG9 ​, 1FYH ​, 1HIG ​, 3BES ​ 标识 代号 IFNG ; IFG; IFI 扩展标识 遗传学 ： 147570 鼠基因 ： 107656 同源基因 ： 55526 GeneCards : IFNG Gene 基因本体论描述 分子功能 · cytokine activity · interferon-gamma receptor binding 细胞成分 · extracellular region · extracellular space · external side of plasma membrane 生物过程 · protein import into nucleus, translocation · negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter · neutrophil apoptotic process · regulation of the force of heart contraction · positive regulation of mesenchymal cell proliferation · adaptive immune response · CD8-positive, alpha-beta T cell differentiation involved in immune response · negative regulation of mesenchymal to epithelial transition involved in metanephros morphogenesis · apoptotic process · cellular component movement · humoral immune response · cell cycle arrest · cell surface receptor signaling pathway · response to virus · cytokine-mediated signaling pathway · antigen processing and presentation · neutrophil chemotaxis · endoplasmic reticulum unfolded protein response · negative regulation of myelination · positive regulation of synaptic transmission, cholinergic · negative regulation of interleukin-17 production · positive regulation of interleukin-12 production · positive regulation of interleukin-23 production · positive regulation of tumor necrosis factor production · positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation of STAT protein · positive regulation of smoo
tive regulation of interleukin-12 production · positive regulation of interleukin-23 production · positive regulation of tumor necrosis factor production · positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation of STAT protein · positive regulation of smooth muscle cell apoptotic process · positive regulation of T cell proliferation · response to drug · positive regulation of tyrosine phosphorylation of Stat1 protein · defense response to bacterium · defense response to protozoan · negative regulation of growth of symbiont in host · positive regulation of chemokine biosynthetic process · positive regulation of interleukin-12 biosynthetic process · positive regulation of MHC class II biosynthetic process · positive regulation of interleukin-6 biosynthetic process · positive regulation of nitric oxide biosynthetic process · positive regulation of neuron differentiation · positive regulation of osteoclast differentiation · positive regulation of cell adhesion · positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter · positive regulation of isotype switching to IgG isotypes · negative regulation of smooth muscle cell proliferation · positive regulation of interleukin-1 beta secretion · regulation of insulin secretion · positive regulation of membrane protein ectodomain proteolysis · defense response to virus · positive regulation of killing of cells of other organism · interferon-gamma-mediated signaling pathway · regulation of interferon-gamma-mediated signaling pathway · positive regulation of fruct
protein ectodomain proteolysis · defense response to virus · positive regulation of killing of cells of other organism · interferon-gamma-mediated signaling pathway · regulation of interferon-gamma-mediated signaling pathway · positive regulation of fructose 1,6-bisphosphate 1-phosphatase activity · positive regulation of fructose 1,6-bisphosphate metabolic process · positive regulation of vitamin D biosynthetic process · positive regulation of calcidiol 1-monooxygenase activity · cellular response to lipopolysaccharide · cellular response to interleukin-18 · negative regulation of metanephric nephron tubule epithelial cell differentiation · positive regulation of tumor necrosis factor (ligand) superfamily member 11 production Sources: Amigo / QuickGO RNA表达模式 更多表达数据 直系同源体 物种 人类 小鼠 Entrez 3458 15978 Ensembl ENSG00000111537 ENSMUSG00000055170 UniProt P01579 P01580 mRNA序列 NM_000619 NM_008337 蛋白序列 NP_000610 NP_032363 基因位置 Chr 12: 68.55 – 68.55 Mb Chr 10: 118.44 – 118.45 Mb PubMed 查询 [1] [2] IFN-γ Crystal structure of a biologically active single chain mutant of human interferon gamma 鉴定 标志 ? Pfam PF00714 （ 旧版 ） Pfam 宗系 CL0053 （ 旧版 ） InterPro IPR002069 SCOP 1rfb / SUPFAM 现有可用的蛋白结构： Pfam 结构 （ 旧版 ） / ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 结构概要 Γ-干扰素 临床资料 商品名 Actimmune AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a601152 ATC码 L03AB03 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 Human interferon gamma-1b CAS号 82115-62-6   Y 98059-61-1 DrugBank DB00033   N ChemSpider NA   Y ChEMBL ChEMBL1201564   N 化学信息 化学式 C 761 H 1206 N 214 O
ne AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a601152 ATC码 L03AB03 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 Human interferon gamma-1b CAS号 82115-62-6   Y 98059-61-1 DrugBank DB00033   N ChemSpider NA   Y ChEMBL ChEMBL1201564   N 化学信息 化学式 C 761 H 1206 N 214 O 225 S 6 摩尔质量 17145.6 g/mol 干扰素-γ （Interferon gamma、Interferon-γ、IFNG、IFNγ）是 水溶性 二聚体 的 细胞因子 [ 2 ] 。是II型干扰素的唯一成员 [ 3 ] 曾被称为 巨噬细胞活化因子 。 ^ PDB : 1FG9 ​; Thiel DJ, le Du MH, Walter RL, D'Arcy A, Chène C, Fountoulakis M, Garotta G, Winkler FK, Ealick SE. Observation of an unexpected third receptor molecule in the crystal structure of human interferon-gamma receptor complex. Structure. September 2000, 8 (9): 927–36. PMID 10986460 . doi:10.1016/S0969-2126(00)00184-2 .   ^ Gray PW, Goeddel DV. Structure of the human immune interferon gene. Nature. 1982 Aug 26;298(5877):859-63. ^ Gray PW, Goeddel DV. Structure of the human immune interferon gene. Nature. August 1982, 298 (5877): 859–63. PMID 6180322 . doi:10.1038/298859a0 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-戊内酯 γ-戊内酯 γ-戊内酯 [ 1 ] IUPAC名 5-Methyloxolan-2-one 别名 GVL 识别 CAS号 108-29-2   Y PubChem 7921 ChemSpider 7633 SMILES   CC1CCC(=O)O1 InChI   1/C5H8O2/c1-4-2-3-5(6)7-4/h4H,2-3H2,1H3 InChIKey GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYAX ChEBI 48569 性质 化学式 C 5 H 8 O 2 摩尔质量 100.116 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.0546 g/mL (20 °C) [ 2 ] 熔点 -31 °C（242 K） 沸点 205 °C（478 K）（ [ 2 ] ） 溶解性 （ 水 ） >=100 mg/mL 折光度 n D 1.4333 (20 °C) [ 2 ] 热力学 Δ f H m ⦵ 298K -461.3 kJ·mol −1 Δ c H m ⦵ -2649.6 kJ·mol −1 危险性 警示术语 R： R36 , R37 , R38 安全术语 S： S2 , S46 NFPA 704 2 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ-戊内酯 （英语： gamma-Valerolactone ，缩写 GVL ）是一种 内酯 类 有机化合物 ，化学式 C 5 H 8 O 2 ，常温常压下为无色液体，以 外消旋混合物 的形式存在，很容易从 纤维素 等生物质中获得，是一种潜在的 燃料 和 绿色溶剂 ，还能作为生产 γ-羟基戊酸 （GHV）的 前体 物质 [ 3 ] 。 ^ NIH National Toxicology Program . [ 2021-06-02 ] . （原始内容 存档 于2021-06-09）.   ^ 2.0 2.1 2.2 Baird, Zachariah Steven; Uusi-Kyyny, Petri; Pokki, Juha-Pekka; Pedegert, Emilie; Alopaeus, Ville. Vapor Pressures, Densities, and PC-SAFT Parameters for 11 Bio-compounds. International Journal of Thermophysics. 6 Nov 2019, 40 (11): 102. doi:10.1007/s10765-019-2570-9 .   ^ Andresen-Streichert H, Jungen H, Gehl A, Müller A, Iwersen-Bergmann S. Uptake of gamma-valerolactone--detection of gamma-hydroxyvaleric acid in human urine samples. J Anal Toxicol. 2013, 37 (4): 250–4. PMID 23486087 . doi:10.1093/jat/bkt013 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherw
oxyvaleric acid in human urine samples. J Anal Toxicol. 2013, 37 (4): 250–4. PMID 23486087 . doi:10.1093/jat/bkt013 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-氨基丁酸 γ-氨基丁酸 提示 ：此条目的主题不是 γ-羟基丁酸 。 γ-氨基丁酸 IUPAC名 4-aminobutanoic acid 4-氨基丁酸 识别 CAS号 56-12-2   Y PubChem 119 ChemSpider 116 SMILES   C(CC(=O)O)CN InChI   1/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,6,7) InChIKey BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYAC EINECS 200-258-6 ChEBI 16865 RTECS ES6300000 DrugBank DB02530 KEGG D00058 MeSH gamma-Aminobutyric+Acid IUPHAR配体 1067 性质 化学式 C 4 H 9 NO 2 摩尔质量 103.120 g/mol g·mol⁻¹ 外观 白色微晶粉末 密度 1.11 g/mL 熔点 203.7 °C（477 K） 沸点 247.9 °C（521 K） 溶解性 （ 水 ） 130 g/100 mL log P −3.17 p K a 4.23 （羧基）、10.43（氨基） [ 1 ] 危险性 主要危害 刺激性、有危害性 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 12,680 mg/kg （小鼠，口服） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ-氨基丁酸 （英语： γ-Aminobutyric acid ，简称 GABA ，化学名称：4-氨基丁酸，又称 胺酪酸 、 哌啶酸 。广泛分布于 动 植物 体内。植物如豆属、参属等的种子、根茎和组织液中都含有GABA。在动物体内，GABA几乎只存在于 神经 组织中，其中 脑 组织中的含量大约为0.1-0.6mg/克组织，免疫学研究表明，其浓度最高的区域为 中脑 中 黑质 。GABA是目前研究较为深入的一种重要的抑制性 神经递质 ，它参与多种 代谢 活动，具有很高的生理活性。在人体，GABA还直接调控 肌肉张力 。 [ 2 ] 虽然在化学上，GABA被归类为 氨基酸 ，但科学界很少这样将它归类，因为生物学上称的 氨基酸 通常指的是α-氨基酸，而GABA则属于γ-氨基酸；也就是说，该化合物的 氨基 连接在 羧基 旁的第三个碳（γ碳）上。 在 痉挛型双边麻痹 （spastic diplegia）的患者身上，由于 上运动神经元 病变，造成神经的GABA吸收能力受损，导致肌肉 张力亢进 。 ^ Dawson RMC, Elliot DC, Elliot WH, Jones KM (编). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. 1959.   ^ Watanabe M, Maemura K, Kanbara K, Tamayama T, Hayasaki H. GABA and GABA receptors in the central nervous system and other organs . Jeon KW (编). Int. Rev. Cytol.. International Review of Cytology 213 . 2002: 1–47. ISBN  978-0-12-364617-0. PMID 11837891 . doi:10.1016/S0074-7696(02)13011-7 . &
Hayasaki H. GABA and GABA receptors in the central nervous system and other organs . Jeon KW (编). Int. Rev. Cytol.. International Review of Cytology 213 . 2002: 1–47. ISBN  978-0-12-364617-0. PMID 11837891 . doi:10.1016/S0074-7696(02)13011-7 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-氨基丁酸A型受体 GABA A 受体 A 受体; zh-tw:GABA A 受體;"> 注意 ：本页有 Unihan 新版汉字：“ 䓬 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 GABA A 受体 （又称作 γ-氨基丁酸A型受体 ）是一种离子型受体，而且是一类 配体门控型 离子通道 。此通道的 内源性 配体 是一种被称为 GABA 的 神经递质 。GABA是中枢神经系统里的一种主要的递质，虽然GABA在神经递质的释放过程中产生的是抑制性效应，但GABA本身并非一种抑制性而是一种刺激性递质，因为GABA激活GABA受体的开放。在GABA A 受体被激活后，可以选择性的让 Cl - 通过，引起 神经元 的 超极化 。这种超极化引起了神经信号传递抑制，因为降低了 动作电位 产生的成功率GABA A ，在正常条件下产生的抑制性突触后电位的翻转电位是-75 mV，高于GABA B 受体的-100 mV。 GABA A 受体的活性位点可与 GABA 以及许多药物诸如 蝇蕈醇 、 加波沙朵 、 荷包牡丹碱 等结合。受体也包含许多异构调节，可间接调节受体活性，可调控异构位点的药物包括 苯二氮 䓬 类 、 非苯二氮䓬类药物 、 巴比妥类药物 、 乙醇 [ 2 ] 、 神经甾体 、 吸入性麻醉剂 、 印防己毒素 等 [ 3 ] 。 药物导致GABA A 受体对神经元活动的中度抑制可使患者消除 焦虑感 （抗焦虑作用），而更强的抑制作用则会产生 全身麻醉 。药物的严重过量鲜有出现，而产生的反应是延长 麻醉 时间，甚至出现死亡 [ 4 ] 。 ^ Noebels JL, Avoli M, Rogawski MA, Olsen RW, Delgado-Escueta AV. Jasper's Basic Mechanisms of the Epilepsies, 4th edition . Oxford University Press. June 29, 2012 [ 2012-11-20 ] . ISBN  0199746540. （原始内容 存档 于2022-01-20） （英语） .   ^ Santhakumar V, Wallner M, Otis TS. Ethanol acts directly on extrasynaptic subtypes of GABAA receptors to increase tonic inhibition . Alcohol. May 2007, 41 (3): 211–21. PMC 2040048 . PMID 17591544 . doi:10.1016/j.alcohol.2007.04.011 .   ^ Johnston GAR. GABA A Receptor Pharmacology . Pharmacology and Therapeutics. 1996, 69 (3): 173–198. PMID 8783370 . doi:10.1016/0163-7258(95)02043-8 .   ^ Judith E. Tintinalli, J. Stephan Stapczynski, David M. Cline, O. John Ma, Rita K. Cydulka, Garth D. Meckler. Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide 6th edition. New York: McGraw-Hill. 200
8783370 . doi:10.1016/0163-7258(95)02043-8 .   ^ Judith E. Tintinalli, J. Stephan Stapczynski, David M. Cline, O. John Ma, Rita K. Cydulka, Garth D. Meckler. Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide 6th edition. New York: McGraw-Hill. 2003-10-14. ISBN  0071388753 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-氨基丁酸B受体 γ-氨基丁酸β受体 γ-氨基丁酸（GABA）β受体1 识别 符号 GABBR1 Entrez 2550 国际人类基因组组织 4070 人类孟德尔遗传学 603540 美国国家生物技术信息中心 NM_021905 UniProt Q9UBS5 其他资料 基因座 6 p21.3 γ-氨基丁酸（GABA）β受体2 识别 符号 GABBR2 替换符号 GPR51 Entrez 9568 国际人类基因组组织 4507 人类孟德尔遗传学 607340 美国国家生物技术信息中心 NM_005458 UniProt O75899 其他资料 基因座 9 q22.1-22.3 γ-氨基丁酸β受体 （又名 GABA B R ）是 代谢型γ-氨基丁酸 （ GABA ）跨膜受体，其通过 G蛋白 与 钾通道 连接。 [ 1 ] 在动作电位结束时，钾浓度的变化使细胞超极化。GABA B 介导的IPSP的翻转电位为-100mV，其比 GABA A IPSP更加超极化。GABA B 受体存在于中枢神经系统和周围神经系统的自主神经分叉中。 [ 2 ] 该受体首先在1981年被确定，由Norman Bowery和他的团队使用放射性标记的 巴氯芬 确定其在 中枢神经系统 中的分布。 [ 3 ] ^ Chen, Kun; Li, Hong-Zhao; Ye, Na; Zhang, Jun; Wang, Jian-Jun. Role of GABAB receptors in GABA and baclofen-induced inhibition of adult rat cerebellar interpositus nucleus neurons in vitro . Brain Research Bulletin. 2005-10-30, 67 (4): 310–318 [ 2018-08-17 ] . ISSN 0361-9230 . PMID 16182939 . doi:10.1016/j.brainresbull.2005.07.004 . （原始内容 存档 于2019-05-09）.   ^ Hyland, Niall P.; Cryan, John F. A Gut Feeling about GABA: Focus on GABAB Receptors . Frontiers in Pharmacology. 2010-10-04, 1 [ 2018-08-17 ] . ISSN 1663-9812 . PMC 3153004 . PMID 21833169 . doi:10.3389/fphar.2010.00124 . （原始内容 存档 于2020-11-12）.   ^ Hill, D. R.; Bowery, N. G. 3H-baclofen and 3H-GABA bind to bicuculline-insensitive GABA B sites in rat brain . Nature. 1981-03-12, 290 (5802): 149–152 [ 2018-08-17 ] . ISSN 0028-0836 . PMID 6259535 . （原始内容 存档 于2019-05-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share
B sites in rat brain . Nature. 1981-03-12, 290 (5802): 149–152 [ 2018-08-17 ] . ISSN 0028-0836 . PMID 6259535 . （原始内容 存档 于2019-05-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-氨基丁酸受体 γ-氨基丁酸受体 γ-氨基丁酸受体 （英语： GABA receptor ，简称 GABA受体 ）是抑制性 神经递质 γ-氨基丁酸 的受体，主要分为三类： γ-氨基丁酸A受体 、 γ-氨基丁酸B受体 、γ-氨基丁酸C受体。其中A和C受体是离子型受体，偶联氯离子通道，被激活后可以使得氯离子内流，从而导致细胞过极化；而B受体是 代谢型受体 ，偶联 G蛋白偶联受体 ，抑制 腺苷酸环化酶 )，导致钾离子外流，也使得细胞过极化。 离子通道 ， 细胞表面受体 ： 配体门控离子通道 半胱氨酸环受体 5-HT/血清素 5-HT 3 受体 A B C D E GABA A α 1 α 2 α 3 α 4 α 5 α 6 β 1 β 2 β 3 γ 1 γ 2 γ 3 δ ε π θ GABA A -ρ ρ 1 ρ 2 ρ 3 甘氨酸受体 α 1 α 2 α 3 α 4 β 烟碱型乙酰胆碱受体 单体： α1 α2 α3 α4 α5 α6 α7 α9 α10 β1 β2 β3 β4 δ ε 五聚体： (α3) 2 (β4) 3 (α4) 2 (β2) 3 (α7) 5 (α1) 2 (β4) 3 - Ganglion type (α1) 2 β1δε - Muscle type 锌激活 锌激活离子通道 谷氨酸 门控离子型受体 仅能配体门控 AMPAR ( 1 2 3 4 ) 红藻氨酸受体 1 2 3 4 5 电压和配体门控 NMDAR 1 2A 2B 2C 2D 3A 3B L1A L1B 孤儿受体 GluD δ 1 δ 2 ATP 门控 嘌呤受体 P2X受体 1 2 3 4 5 6 7 规范控制数据库：各地 德国 以色列 美国 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-生育酚 Γ-生育酚 γ-Tocopherol [ 1 ] IUPAC名 (2 R )-2,7,8-Trimethyl-2-[(4 R ,8 R )-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2 H -1-benzopyran-6-ol 识别 CAS号 54-28-4   Y PubChem 92729 SMILES   C[C@H](CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CCC[C@@]2(C)OC1=C(C)C(C)=C(O)C=C1CC2 ChEBI 18185 性质 化学式 C 28 H 48 O 2 摩尔质量 416.68 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ-生育酚 是一种 生育酚 ，是构成 维生素E 的 化合物 之一。其 食品添加剂 E编码 为E308 [ 2 ] 。在 硫酸 催化下，它和 溴 反应于0 °C 正己烷 中反应，可以得到5-溴-γ-生育酚。 [ 3 ] ^ (+)-γ-Tocopherol 在 [[:西格瑪·奧德里奇|西格瑪·奧德里奇]] 中的來源 . [ 2022-03-11 ] . （原始内容 存档 于2011-02-22）.   网址－维基内链冲突 (帮助) ^ FAIA - What are e-numbers? . FAIA. [ 2021-11-20 ] . （原始内容 存档 于2022-01-30）.   ^ Stefan Böhmdorfer, Elisabeth Kloser, Anjan Patel, Lars Gille, Kurt Mereiter, Thomas Rosenau. Novel tocopherol derivatives. Part 32: On the bromination of pyrano[3,2-f]chromenes related to γ-tocopherol . Tetrahedron. 2011-08, 67 (34): 6181–6185 [ 2021-11-20 ] . doi:10.1016/j.tet.2011.06.070 . （原始内容 存档 于2020-02-27） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-癸内酯 γ-癸内酯 γ-癸内酯 IUPAC名 5-Hexyloxolan-2-one 别名 4-Decanolide;  5-Hexyldihydro-2(3H)-furanone 识别 CAS号 706-14-9   Y PubChem 12813 SMILES   CCCCCCC1CCC(=O)O1 ChEBI 145740 性质 化学式 C 10 H 18 O 2 摩尔质量 170.25 g·mol −1 外观 透明无色至淡黄色液体 沸点 281 °C（554 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ-癸内酯 是一种 内酯 和 芳香味化合物 ， 化学式 为C 10 H 18 O 2 。 [ 1 ] 它有强烈的桃子香味。它自然存在于许多 水果 和 发酵 产品。它在 桃子 、 杏子 和 草莓 味道的制造中特别重要。它用作 饮料 、 个人护理用品 、 药品 和 生活用品 的调味剂，也是一个 食品添加剂 。 [ 2 ] ^ Pubchem. gamma-Decalactone | C10H18O2 - PubChem . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2016-09-06 ] . （原始内容 存档 于2021-11-21）.   ^ Gamma-Decalactone . www.worldofchemicals.com. [ 2016-09-06 ] . （原始内容 存档 于2021-11-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-羟基丁酸 γ-羟基丁酸 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 γ-羟基丁酸 临床资料 其他名称 GHB 怀孕分级 B 给药途径 口服、 静脉注射 ATC码 N01AX11 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 已禁止（S9） 加 ： Schedule III 英 ： Class C Class B ( NZ ), Schedule I and III ( US ) 药物动力学 数据 生物利用度 25% (口服) 药物代谢 95%，主要为肝脏代谢，其次为血液和组织 生物半衰期 30–60分钟 排泄途径 5% (肾脏) 识别信息 IUPAC命名法 4-Hydroxybutanoic acid 4-羟基丁酸 CAS号 591-81-1   Y PubChem CID 3037032 DrugBank DB01440 ChemSpider 9984 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2074740 ECHA InfoCard 100.218.519 化学信息 化学式 C 4 H 8 O 3 摩尔质量 104.11 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES OCCCC(=O)O γ-羟基丁酸 ，又称 4-羟基丁酸 ， （ gamma-Hydroxybutyric acid ， GHB ） ，是一种在 中枢神经系统 中发现的天然物质，亦存在于 葡萄酒 、 牛肉 、 柑橘属 水果中，也少量存在于几乎所有动物体内 [ 1 ] 。该神经药物因无色无味并会导致暂时性记忆丧失、 恶心 、呕吐等症状，而被犯罪分子用作 麻醉药品 或 迷奸药物 ，中文又称 神仙水 、 听话水 ，或 迷奸水 、 G水 。 γ-羟基丁酸可在人体细胞内合成，结构上与 酮体 β-羟基丁酸 相似。在实际使用中，通常使用γ-羟基丁酸的 钾 盐或 钠 盐。γ-羟基丁酸也可由 发酵 产生，因此也存在于一些 啤酒 或葡萄酒中。 琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症 可造成GHB在血液中累积，造成麻醉效果。 历史上，γ-羟基丁酸曾被用作常用 镇静剂 ，用于治疗 失眠 、 抑郁症 、 发作性嗜睡病 和 酗酒 ，也被用于提高运动员成绩 [ 2 ] 。它在美国属于限制使用药物，被称作 Xyrem ，由Jazz Pharmaceuticals公司销售 [ 3 ] ，用于治疗与 发作性嗜睡病 患者的日间嗜睡症状。该神经药物在许多地区被认定为 毒品 而禁用 [ 4 ] （其在中国大陆是第一类精神药品，在台湾是管制类精神药物 [ 5 ] [ 6 ] ）。 ^ Weil A, Rosen W. l Depressants 请检查 |chapter-url= 值 (帮助) . From Chocolate to Morphine 2nd. Boston/New York: Houghton Mifflin Company. 1993: 77 . ISBN  978-0-395-66079-9.   含有内容需登入查看的页面 (link) ^ Theodore I Benzer. Toxicity, Gamma-Hydroxybutyrate . eMedicine . January 8, 2007 [ 2009-07-07 ] . （原始内容 存档 于2021-11-28）.   ^ Jazz Pharmaceuticals Inc (JAZZ.O) Full Description | Stocks |
77 . ISBN  978-0-395-66079-9.   含有内容需登入查看的页面 (link) ^ Theodore I Benzer. Toxicity, Gamma-Hydroxybutyrate . eMedicine . January 8, 2007 [ 2009-07-07 ] . （原始内容 存档 于2021-11-28）.   ^ Jazz Pharmaceuticals Inc (JAZZ.O) Full Description | Stocks | Reuters.com . [ 2009-07-07 ] . （ 原始内容 存档于2008-05-22）.   ^ Erowid GHB Vault : Legal Status . [ 2009-07-07 ] . （原始内容 存档 于2022-03-08）.   ^ 警吁勿碰新兴毒品神仙水 ^ 新型毒品——GHB（神仙水） . [ 2018-11-11 ] . （ 原始内容 存档于2018-11-11）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-羟基丁酸钙 Γ-羟基丁酸钙 Γ-羟基丁酸钙 识别 CAS号 1286567-55-2   Y 性质 化学式 (C 4 H 7 O 3 ) 2 Ca 摩尔质量 246.278（无水） 282.31（二水） g·mol⁻¹ 外观 白色固体 相关物质 其他 阳离子 γ-羟基丁酸钠 相关化学品 γ-羟基丁酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ-羟基丁酸钙 是一种羧酸盐，化学式为(C 4 H 7 O 3 ) 2 Ca。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-羟基丁酸钠 Γ-羟基丁酸钠 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 Γ-羟基丁酸钠 英文名 Sodium gamma-hydroxybutyrate 识别 CAS号 502-85-2   Y SMILES   [Na+].[O-]C(=O)CCCO 性质 化学式 HO(CH 2 ) 3 COONa 摩尔质量 126.09 g·mol⁻¹ 外观 白色粉末结晶 溶解性 （ 水 ） >20 mg/mL (D 2 O) [ 1 ] 相关物质 其他 阳离子 γ-羟基丁酸钙 相关化学品 γ-羟基丁酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ-羟基丁酸钠 是一种羧酸盐，结构式为HOCH 2 CH 2 CH 2 COONa，它是吸湿性的白色晶体粉末，味咸，易溶于水。在酸性条件下转化为 γ-羟基丁酸 。 [ 2 ] ^ Hays, Patrick A. Proton Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) Methods for Determining the Purity of Reference Drug Standards and Illicit Forensic Drug Seizures . Journal of Forensic Sciences. 2005, 50 (6): 1–19 [ 2021-11-10 ] . ISSN 0022-1198 . doi:10.1520/JFS2005124 . （原始内容 存档 于2021-11-10） （英语） .   ^ 朱银南, 吴珏. γ羟基丁酸钠的药理和临床应用 . 国际外科学杂志. 1978, (3) [ 2021-11-10 ] . （原始内容 存档 于2021-11-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-羟基戊酸 γ-羟基戊酸 γ-羟基戊酸 临床资料 其他名称 γ-Hydroxyvaleric acid GVB 法律规范状态 法律规范 Uncontrolled 识别信息 IUPAC命名法 4-羟基戊酸 CAS号 13532-37-1 PubChem CID 114539 ChemSpider 102591 UNII 58B139Q3RL CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID60928958 ECHA InfoCard 100.033.516 化学信息 化学式 C 5 H 10 O 3 摩尔质量 118.13 g·mol −1 γ-羟基戊酸 （英语： gamma-Hydroxyvaleric acid ，缩写 GHV ，也称为 4-甲基 -GHB ，4-methyl-GHB）是一种 羟基酸 ，是 γ-羟基丁酸 （GHB）的相关 设计药物 [ 1 ] [ 2 ] ，可由 γ-戊内酯 生成 [ 3 ] 。 ^ Carter LP; Chen W; Wu H; Mehta AK; Hernandez RJ; Ticku MK; Coop A; Koek W; France CP. Comparison of the behavioral effects of gamma-hydroxybutyric acid (GHB) and its 4-methyl-substituted analog, gamma-hydroxyvaleric acid (GHV) . Drug and Alcohol Dependence. April 2005, 78 (1): 91–9. PMID 15769562 . doi:10.1016/j.drugalcdep.2004.10.002 .   ^ Fred Smith. Handbook of Forensic Drug Analysis . Academic Press. 31 December 2004: 462– [ 2021-06-03 ] . ISBN  978-0-08-047289-8. （原始内容 存档 于2021-06-03）.   ^ Andresen-Streichert H, Jungen H, Gehl A, Müller A, Iwersen-Bergmann S. Uptake of gamma-valerolactone--detection of gamma-hydroxyvaleric acid in human urine samples. J Anal Toxicol. 2013, 37 (4): 250–4. PMID 23486087 . doi:10.1093/jat/bkt013 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-羧基谷氨酸 γ-羧基谷氨酸 Γ-羧基谷氨酸 IUPAC名 3-Aminopropane-1,1,3-tricarboxylic acid 3-氨基丙烷-1,1,3-三羧酸 别名 γ-Carboxyglutamate 识别 CAS号 53445-96-8   Y PubChem 40772 ChemSpider 37241 SMILES   O=C(O)C(C(=O)O)CC(N)C(=O)O InChI   1/C6H9NO6/c7-3(6(12)13)1-2(4(8)9)5(10)11/h2-3H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13) InChIKey UHBYWPGGCSDKFX-UHFFFAOYAH 性质 化学式 C 6 H 9 NO 6 摩尔质量 191.14 g/mol g·mol⁻¹ 密度 1.649 g/mL 沸点 418 °C（691 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ-羧基谷氨酸 （英语： γ-Carboxyglutamic acid ），又称 γ-羟谷氨酸 ，是一种非通用 氨基酸 ，常见于蛋白质的 翻译后修饰 中的 谷氨酸 残基的 羧基化 。这种修饰方式存在于 凝血因子 及其它凝血级联相关蛋白质中，会改变其对 钙离子 的亲和性。在凝血级联中，凝血因子II、VII、IX、X以及 蛋白Z 的谷氨酸残基γ-羧基化需要 维生素K 来介导 [ 1 ] 。 ^ J Stenflo, and J W Suttie. Vitamin K-Dependent Formation of γ-Carboxyglutamic Acid . Annual Review of Biochemistry: 157–172. [ 2014-10-19 ] . doi:10.1146/annurev.bi.46.070177.001105 . （原始内容 存档 于2021-02-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-胍丁酸 γ-胍丁酸 γ-胍丁酸 识别 CAS号 463-00-3   Y SMILES   O=C(O)CCCNC(=N)N 性质 化学式 C 5 H 11 N 3 O 2 摩尔质量 145.16 g·mol −1 外观 无色针状晶体 [ 1 ] 熔点 265-267 °C（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ-胍丁酸 是一种有机化合物，化学式为 C 5 H 11 N 3 O 2 。它可由 甲脒磺酸 和 4-氨基丁酸 在 碳酸钾 存在下反应制得。 [ 2 ] 它存在于 牛蒡 中，并可用60% 甲醇 提取，通过Amberlite IR-120树脂分离得到。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Yasuji Yamada; Kiyokazu Hagiwara; Kazuo Iguchi; Toshio Uchibe (1975). γ-Guanidino-n-butyric acid from Arctium lappa . Phytochemistry , 14 (2), 582. doi : 10.1016/0031-9422(75)85136-3 . ^ Miller, Audrey E.; Bischoff, Judith J. (1986). A Facile Conversion of Amino Acids to Guanidino Acids. Synthesis, (9), 777–779. doi : 10.1055/s-1986-31777 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-變形菌 γ-变形菌 γ-变形菌纲 大肠杆菌 （ Escherichia coli ） 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： γ-变形菌纲 Gammaproteobacteria Garrity et al., 2005 emend. Williams & Kelly, 2013 目 着色菌目 Chromatiales 酸硫杆菌目 Acidithiobacillales 黄单胞菌目 Xanthomonadales 心杆菌目 Cardiobacteriales 硫发菌目 Thiotrichales 军团菌目 Legionellales 甲基球菌目 Methylococcales 海洋螺菌目 Oceanospirillales 假单胞菌目 Pseudomonadales 交替单胞菌目 Alteromonadales 弧菌目 Vibrionales 气单胞菌目 Aeromonadales 肠杆菌目 Enterobacteriales 巴斯德氏菌目 Pasteurellales 详见 细菌分类表 γ‐变形菌纲 （ 学名 ： Gammaproteobacteria ）属于 细菌界 变形菌门 ，是目前所知的 细菌 中种类最多的一 纲 ，包括一些医学上和科学研究中很重要的类群，如 肠杆菌科 （Enterobacteraceae）、 弧菌科 （Vibrionaceae）和 假单胞菌科 （Pseudomonadaceae）。很多重要的病原菌属于这个纲，如 沙门氏菌 属（ Salmonella ）（ 肠炎 和 伤寒 ）、 耶尔辛氏菌属 （ Yersinia ）（ 鼠疫 ）、 弧菌属 （ Vibrio ）（ 霍乱 ）、 绿脓杆菌 （ Pseudomonas aeruginosa ）（就医时引发的肺部感染或者囊性纤维化）。重要的模式生物 大肠杆菌 也属于此纲。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-谷氨酰水解酶 Γ-谷氨酰水解酶 γ-谷氨酰水解酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 3.4.19.9 CAS号 9074-87-7 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" Γ-谷氨酰水解酶 已知的结构 PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB PDBID列表 1L9X 识别号 别名 GGH ；, GH, gamma-glutamyl hydrolase, GATD10 外部ID OMIM ： 601509 MGI： 1329035 HomoloGene： 2881 GeneCards ： GGH 基因位置（ 人类 ） 染色体 8号染色体 [ 1 ] 基因座 8q12.3 起始 63,014,881 bp [ 1 ] 终止 63,039,407 bp [ 1 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠4号染色体 [ 2 ] 基因座 4|4 A3 起始 20,042,052 bp [ 2 ] 终止 20,066,750 bp [ 2 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • exopeptidase activity • omega peptidase activity • 水解酶活性 • gamma-glutamyl-peptidase activity 细胞组分 • 黑色素体 • 细胞质基质 • 溶酶体 • 外排体 • 细胞核 • 细胞外区域 • 细胞外空间 • azurophil granule lumen • specific granule lumen • tertiary granule lumen • 液泡 生物学过程 • response to insulin • response to zinc ion • response to ethanol • 蛋白酶解 • neutrophil degranulation • tetrahydrofolylpolyglutamate metabolic process Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 8836 14590 Ensembl ENSG00000137563 ENSMUSG00000073987 UniProt Q92820 Q9Z0L8 mRNA​ 序列 ​NM_003878 NM_010281 蛋白序列 NP_003869 NP_034411 基因位置​（UCSC） Chr 8: 63.01 – 63.04 Mb Chr 4: 20.04 – 20.07 Mb PubMed ​查找 [ 3 ] [ 4 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 γ-谷氨酰水解酶 （英文：Gamma-glutamyl hydrolase）是一种 催化 以下 化学反应 的 酶 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] ： γ-谷氨酰键的 水解 这种 溶
RNA​ 序列 ​NM_003878 NM_010281 蛋白序列 NP_003869 NP_034411 基因位置​（UCSC） Chr 8: 63.01 – 63.04 Mb Chr 4: 20.04 – 20.07 Mb PubMed ​查找 [ 3 ] [ 4 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 γ-谷氨酰水解酶 （英文：Gamma-glutamyl hydrolase）是一种 催化 以下 化学反应 的 酶 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] ： γ-谷氨酰键的 水解 这种 溶酶体 或分泌的 硫醇 依赖性 肽酶 ，在 酸性 pH值 下最活跃。 在人类中，γ-谷氨酰水解酶由GGH 基因 编码。 [ 7 ] [ 9 ] [ 10 ] 该基因通过去除γ联聚谷氨酸和谷氨酸来催化叶酰聚-γ-谷氨酸和抗叶酰聚-γ-谷氨酸的水解。 [ 10 ] ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000137563 - Ensembl , May 2017 ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000073987 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Wang Y, Nimec Z, Ryan TJ, Dias JA, Galivan J. The properties of the secreted gamma-glutamyl hydrolases from H35 hepatoma cells. Biochim. Biophys. Acta. August 1993, 1164 (3): 227–35. PMID 8343522 . doi:10.1016/0167-4838(93)90253-n .   ^ Yao R, Rhee MS, Galivan J. Effects of gamma-glutamyl hydrolase on folyl and antifolylpolyglutamates in cultured H35 hepatoma cells. Mol. Pharmacol. September 1995, 48 (3): 505–11. PMID 7565632 .   ^ 7.0 7.1 Yao R, Schneider E, Ryan TJ, Galivan J. Human gamma-glutamyl hydrolase: cloning and characterization of the enzyme expressed in vitro . Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. September 1996, 93 (19): 10134–8. PMC 38349 . PMID 8816764 . doi:10.1073/pnas.93.19.10134 .   ^ Yao R, Nimec
van J. Human gamma-glutamyl hydrolase: cloning and characterization of the enzyme expressed in vitro . Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. September 1996, 93 (19): 10134–8. PMC 38349 . PMID 8816764 . doi:10.1073/pnas.93.19.10134 .   ^ Yao R, Nimec Z, Ryan TJ, Galivan J. Identification, cloning, and sequencing of a cDNA coding for rat gamma-glutamyl hydrolase. J. Biol. Chem. April 1996, 271 (15): 8525–8. PMID 8621474 . doi:10.1074/jbc.271.15.8525 .   ^ Yin D, Chave KJ, Macaluso CR, Galivan J, Yao R. Structural organization of the human gamma-glutamyl hydrolase gene. Gene. Dec 1999, 238 (2): 463–70. PMID 10570974 . doi:10.1016/S0378-1119(99)00362-5 .   ^ 10.0 10.1 Entrez Gene: GGH gamma-glutamyl hydrolase (conjugase, folylpolygammaglutamyl hydrolase) . [ 2022-12-12 ] . （原始内容 存档 于2022-12-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-谷氨酰转肽酶 Γ-谷氨酰转肽酶 Gamma-glutamyl transpeptidase 鉴定 标志 G_glu_transpept Pfam PF01019 （ 旧版 ） InterPro IPR000101 PROSITE PDOC00404 膜蛋白数据库 274 现有可用的蛋白结构： Pfam 结构 （ 旧版 ） / ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 结构概要 gamma-glutamyltransferase 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 2.3.2.2 CAS号 9046-27-9 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" GGT1 识别 符号 GGT1 替换符号 GGT Entrez 2678 国际人类基因组组织 4250 人类孟德尔遗传学 231950 美国国家生物技术信息中心 NM_001032364 UniProt P19440 其他资料 EC编号 2.3.2.2 基因座 22 q11.1-11.2 gamma-glutamyltransferase 2 识别 符号 GGT2 替换符号 GGT Entrez 2679 国际人类基因组组织 4251 人类孟德尔遗传学 137181 美国国家生物技术信息中心 NM_002058 UniProt P36268 其他资料 EC编号 2.3.2.2 基因座 22 q11.1-11.2 γ-谷氨酰转肽酶 （Gamma-glutamyltransferase）又称 γ-谷氨酰转移酶 、 GGT 、 γ-GT 、 EC 2.3.2.2 [ 1 ] ，是一种 转移酶 ，在γ- 谷氨酸 官能团 从 谷胱甘肽 等分子上转移至 受体 时起 催化 作用， 受体 可能是一种 氨基酸 、一种 肽 或水 [ 2 ] 。γ-谷氨酰转肽酶在γ-谷氨酰循环（Gamma-glutamyl cycle）中起着关键作用。许多 人体组织 中都有γ-谷氨酰转肽酶，例如 肝脏 。 ^ Tate SS, Meister A. gamma-Glutamyl transpeptidase from kidney . Methods in Enzymology. 1985, 113 : 400–19 . ISBN  978-0-12-182013-8. PMID 2868390 . doi:10.1016/S0076-6879(85)13053-3 .   ^ Whitfield JB. Gamma glutamyl transferase. Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences. August 2001, 38 (4): 263–355. PMID 11563810 . doi:10.1
400–19 . ISBN  978-0-12-182013-8. PMID 2868390 . doi:10.1016/S0076-6879(85)13053-3 .   ^ Whitfield JB. Gamma glutamyl transferase. Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences. August 2001, 38 (4): 263–355. PMID 11563810 . doi:10.1080/20014091084227 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ-辛内酯 γ-辛内酯 γ-Octalactone IUPAC名 5-Butyloxolan-2-one 别名 2(3 H )-Furanone, 5-butyldihydro-; 4-Octanolide; 5-Butyldihydro-2(3 H )-furanone; ( R / S )-γ-octalactone; 5-Butyldihydrofuran-2(3 H )-one; 4-Hydroxyoctanoic acid lactone; γ-Octanolactone; γ -0ctalactone; Octan-4-olide; Octanoic acid 4-hydroxy-γ-lactone; γ-Octanolide; γ-Butyl-γ-butyrolactone; γ-Butylbutyrolactone; 4-Butyl-γ-butyrolactone; 5-Butyltetrahydro-2-furanone; γ- n -Butyl-γ-butyrolactone; Octanoic acid, γ lactone; Octanolide-1,4; 2(3 H )-Furanone, dihydro-5-butyl-; 4-Hydroxyoctanoic acid, γ-lactone; NSC 24270; Octanoic acid, 4-hydroxy-, lactone 识别 CAS号 104-50-7   Y PubChem 7704 SMILES   CCCCC1CCC(=O)O1 ChEBI 145738 性质 化学式 C 8 H 14 O 2 摩尔质量 142.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ-辛内酯 （英语： γ-Octalactone ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 8 H 14 O 2 ，可看做4-羟基辛酸（γ-羟基辛酸）脱水形成的 内酯 ，有椰子的气味 [ 1 ] 。 ^ National Institute of Standards and Technology. gamma-Octalactone . webbook.nist.gov. [ 2017-09-07 ] . （原始内容 存档 于2021-06-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ‑萜品烯 γ‑萜品烯 γ‑萜品烯 英文名 γ‑terpinene 识别 CAS号 99-85-4 PubChem 7461 ChemSpider 7181 SMILES   CC1=CCC(=CC1)C(C)C InChI   InChI=1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,7-8H,5-6H2,1-3H3 InChIKey YKFLAYDHMOASIY-UHFFFAOYSA-N ChEBI 10577 性质 化学式 C 10 H 16 摩尔质量 136.23 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 γ‑萜品烯 （英语： γ‑terpinene ）是一种有机化合物，化学式 C 10 H 16 ，可见于 穗花牡荆 [ 1 ] [ 2 ] 、 丁香罗勒 [ 3 ] [ 4 ] 、 罗勒 [ 5 ] [ 6 ] 等物种。 ^ Guido C. Galletti; Maria Teresa Russo; Paola Bocchini. Pyrolysis gas chromatography/mass spectrometry used to simultaneously determine essential oil and phenolic compounds in the monks' peppervitex agnus-castus L. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 2005-05, 9 (13). doi:10.1002/RCM.1290091307 .   ^ Guido C. Galletti; Maria Teresa Russo; Paola Bocchini. Essential Oil Composition of Leaves and Berries ofVitex agnus-castusL. from Calabria, Southern Italy. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 2005-08, 10 (11). doi:10.1002/(SICI)1097-0231(199608)10:11<1345::AID-RCM631>3.0.CO;2-4 .   ^ Vieira RF; Grayer RJ; Simon JE. Genetic diversity of Ocimum gratissimum L. based on volatile oil constituents, flavonoids and RAPD markers. Biochemical Systematics and Ecology. 2001-03, 29 (3). doi:10.1016/S0305-1978(00)00062-4 .   ^ Ntezurubanza L; Scheffer JJ; Looman A. Composition of the essential oil of Ocimum canum grown in Rwanda.. Pharmaceutisch weekblad. Scientific edition. 1985-12, 7 (6). doi:10.1007/BF01959201 .   ^ Klaudija Carović-Stanko; Frane Strikić; Ivan Kolak; Mladen M
rubanza L; Scheffer JJ; Looman A. Composition of the essential oil of Ocimum canum grown in Rwanda.. Pharmaceutisch weekblad. Scientific edition. 1985-12, 7 (6). doi:10.1007/BF01959201 .   ^ Klaudija Carović-Stanko; Frane Strikić; Ivan Kolak; Mladen Milos. Chemical characterization and genetic relationships among Ocimum basilicum L. cultivars. Chemistry and Biodiversity. 2011-11, 8 (11). doi:10.1002/CBDV.201100039 （英语） .   ^ Kéita, Sékou Moussa; Vincent, Charles; Schmit, Jean-Pierre; Bélanger, André. Essential oil composition of Ocimum basilicum L., O. gratissimum L. and O. suave L. in the Republic of Guinea . Flavour and Fragrance Journal. 2000, 15 (5) [ 2025-02-06 ] . ISSN 1099-1026 . doi:10.1002/1099-1026(200009/10)15:5<339::AID-FFJ922>3.0.CO;2-H . （原始内容 存档 于2025-01-08） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ函数 Γ函数 系列条目 微积分学 函数 极限论 微分学 积分 微积分基本定理 微积分发现权之争 基础概念（含极限论和级数论） 实数性质 极限 实数的构造 1=0.999… 无穷 衔尾蛇 无穷小量 ε-δ语言 实无穷 大O符号 最小上界 上极限和下极限 紧集 海涅-博雷尔定理 波尔查诺-魏尔斯特拉斯定理 支撑集 欧几里得空间 点积 叉积 三重积 拉格朗日恒等式 等价范数 坐标系 凸集 巴拿赫不动点定理 数列与级数 数列 级数 收敛级数 收敛数列 芝诺悖论 柯西序列 单调收敛定理 夹挤定理 斯托尔兹-切萨罗定理 几何级数 调和级数 项测试 格兰迪级数 收敛半径 审敛法 柯西乘积 黎曼级数重排定理 函数项级数 一致收敛 迪尼定理 连续 邻域 连续 连续函数 不连续点 狄利克雷函数 稠密集 一致连续 函数 函数 单调性 初等函数 函数极限 渐近线 一元微分 差分 均差 微分 微分的线性 导数 流数法 二阶导数 光滑函数 高阶微分 莱布尼兹记号 幽灵似的消失量 介值定理 中值定理 罗尔定理 拉格朗日中值定理 柯西中值定理 泰勒公式 求导法则 乘积法则 广义莱布尼茨定则 除法定则 倒数定则 链式法则 洛必达法则 反函数的微分 Faà di Bruno公式 对数微分法 导数列表 导数的函数应用 单调性 切线 极值 驻点 拐点 求导检测 凸函数 凹函数 简森不等式 曲线的 曲率 埃尔米特插值 达布定理 魏尔施特拉斯函数 一元积分 积分表 定义 不定积分 定积分 黎曼积分 达布积分 勒贝格积分 积分的线性 求积分的技巧 换元积分法 三角换元法 分部积分法 部分分式积分法 降次积分法 微元法 积分第一中值定理 积分第二中值定理 微积分基本定理 反常积分 柯西主值 积分函数 Β函数 古德曼函数 椭圆积分 数值积分 矩形法 梯形公式 辛普森积分法 牛顿-寇次公式 积分判别法 傅里叶级数 狄利克雷定理 周期延拓 魏尔施特拉斯逼近定理 帕塞瓦尔定理 刘维尔定理 多元微积分 偏导数 隐函数 全微分 微分的形式不变性 二阶导数的对称性 全微分 方向导数 标量场 向量场 梯度 Nabla算子 多元 泰勒公式 拉格朗日乘数 黑塞矩阵 鞍点 多重积分 逐次积分 积分顺序 积分估值定理 旋转体 帕普斯-古尔丁中心化旋转定理 祖暅-卡瓦列里原理 托里拆利小号 雅可比矩阵 广义多重积分 高斯积分 若尔当曲线 曲线积分 曲面积分 施瓦茨的靴 散度 旋度 通量 可定向性 格林公式 高斯散度定理 斯托克斯定理 及其 外微分 形式 若尔当测度 隐函数定理 皮亚诺-希尔伯特曲线 积分变换 卷积定理 积分符号内取微分 莱布尼茨积分定则 多变量原函数的存在性 全微分方程 外微分的映射原像存在性 恰当形式 向量值函数 向量空间 内的 导数推广 加托导数 弗雷歇导数 矩阵的微积分 弱微分 微分方程 常微分方程 柯西-利普希茨定理 皮亚诺存在性定理 分离变量法 级数展开法 积分因子 拉普拉斯算子 欧拉方法 柯西-欧拉方程 伯努利微分方程 克莱罗方程 全微分方程 线性微分方程 叠加原理 特征方程式 朗斯基行列式 微分算子法 差分 方程 拉普拉斯变换 偏微分方程 拉普拉斯方程 泊松方程 施图姆-刘维尔理论 N体问题 积分方程 相关数学家 牛顿 莱布尼兹 柯西 魏尔斯特拉斯 黎曼 拉格朗日 欧拉 帕斯卡 海涅 巴罗 波尔查诺 狄利克雷 格林 斯托克斯 若尔当 达布 傅里叶 拉普拉斯 雅各布·伯努利 约翰·白努利 阿达马 麦克劳林 迪尼 沃利斯 费马 达朗贝尔 黑维塞 吉布斯 奥斯特罗格拉德斯基 刘维尔 棣莫弗 格雷果里 玛达瓦 婆什迦罗第二 阿涅西 阿基米德 历史名作 从无穷小量分析
叠加原理 特征方程式 朗斯基行列式 微分算子法 差分 方程 拉普拉斯变换 偏微分方程 拉普拉斯方程 泊松方程 施图姆-刘维尔理论 N体问题 积分方程 相关数学家 牛顿 莱布尼兹 柯西 魏尔斯特拉斯 黎曼 拉格朗日 欧拉 帕斯卡 海涅 巴罗 波尔查诺 狄利克雷 格林 斯托克斯 若尔当 达布 傅里叶 拉普拉斯 雅各布·伯努利 约翰·白努利 阿达马 麦克劳林 迪尼 沃利斯 费马 达朗贝尔 黑维塞 吉布斯 奥斯特罗格拉德斯基 刘维尔 棣莫弗 格雷果里 玛达瓦 婆什迦罗第二 阿涅西 阿基米德 历史名作 从无穷小量分析来理解曲线 分析学教程 无穷小分析引论 用无穷级数做数学分析 流形上的微积分 微积分学教程 纯数学教程 机械原理方法论 分支学科 实变函数论 复分析 傅里叶分析 变分法 特殊函数 动力系统 微分几何 微分代数 向量分析 分数微积分 玛里亚温微积分 随机分析 最优化 非标准分析 在 数学 中， Γ {\displaystyle \Gamma \,} 函数 （ 伽玛函数 ；Gamma函数），是 阶乘 函数在 实数 与 复数 域上的扩展。如果 n {\displaystyle n} 为 正整数 ，则： Γ ( n ) = ( n − 1 ) ! {\displaystyle \Gamma (n)=(n-1)!} 根据 解析延拓 原理，伽玛函数可以定义在除去 非正整数 的整个 复数 域上： Γ ( z ) = ∫ 0 ∞ t z − 1 e − t d t , {\displaystyle \Gamma (z)=\int _{0}^{\infty }t^{z-1}\mathrm {e} ^{-t}{\rm {{d}t,}}} 0.}"> ℜ ( z ) > 0. {\displaystyle \Re (z)>0.} 0.}" loading="lazy"> 数学家 勒让德 首次使用了 希腊字母 Γ作为该函数的记号。在 概率论 和 组合数学 中此函数很常用。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ反轉錄病毒屬 Γ逆转录病毒属 γ逆转录病毒属 科学分类 （未分级） ： 病毒 Virus 域： 核糖病毒域 Riboviria 界： 副核糖病毒界 Pararnavirae 门： 逆转录酶病毒门 Artverviricota 纲： 逆转录酶病毒纲 Revtraviricetes 目： 逆转录病毒目 Ortervirales 科： 逆转录病毒科 Retroviridae 属： γ逆转录病毒属 Gammaretrovirus γ逆转录病毒 ( Gammaretrovirus )是逆转录病毒科下的一个属，此属中的种类，多具有 癌基因 ，会造成肉瘤和白血病。例如鼠白血病病毒、 猫白血病病毒 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ球蛋白 γ球蛋白 γ球蛋白 （英语： Gamma globulins ，又译为 丙球蛋白 ）是 球状蛋白质 的一类，通过血清蛋白质电泳分别出来，最常见的γ球蛋白为免疫球蛋白（ 抗体 ），但并非所有免疫球蛋白都属于γ球蛋白，一些γ球蛋白也不属于免疫球蛋白。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Γ－伽馬－ 地球防衞軍諮商課 γ－伽马－ 地球防卫军咨商课 γ－伽马－ 地球防卫军咨商课 γ -ガンマ- γ -Gamma- 类型 少年漫画 、 英雄 、 科学奇幻 正式译名 γ－伽马－ 地球防卫军谘商课 γ-GAMMA- 地球防卫军辅导课 常用译名 γ -伽马- 漫画 作者 荻野纯 出版社 集英社 青文出版社 文化传信 连载杂志 Jump Square 丛书 JUMP COMICS (JUMP COMICS SQ.) 连载期间 2013年4月号—2014年11月号 册数 全5卷 话数 全20话 广播剧 ：VOMIC 广播电台 东京电视台 节目名称 サキよみジャンBANG! 收录时间 3分 话数 全4话 漫画 项目 列表 各国漫画家列表 页面分类 漫画 各国漫画-漫画家 漫画类型-漫画角色 专题 漫画-漫画家 共笔 共用笔名 漫画小作品 动漫小作品 日本漫画家小作品 动漫主题|阅·论· 编 《 γ－伽马－ 地球防卫军咨商课 》（日语： γ -ガンマ- ）， 日本漫画 作品，作者为 荻野纯 ，于 日本 集英社 杂志《 Jump Square 》的2013年4月号至2014年11月号连载。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Δ Δ “ 德尔塔 ”重定向至此。关于其他用法，请见“ 德尔塔 (消歧义) ”。 希腊字母 Αα Alpha Νν Nu Ββ Beta Ξξ Xi Γγ Gamma Οο Omicron Δδ Ππ Pi Εε Epsilon Ρρ Rho Ζζ Zeta Σσς Sigma Ηη Eta Ττ Tau Θθ Theta Υυ Upsilon Ιι Iota Φφ Phi Κκ Kappa Χχ Chi Λλ Lambda Ψψ Psi Μμ Mu Ωω Omega 历史 古希腊字母变体 Ϝ Digamma Ͱ Heta Ϻ San Ϙ Koppa Ͷ Tsan Digamma Ͳ Sampi 变音符号和其他符号 变音符号 ά ὰ ᾶ ἀ ἁ ᾱ ᾰ ϊ ᾳ σ̌ 连字 ϗ ϛ 数字 ϛ （6） ϟ （90） ϡ （900） 外语中应用 巴克特里亚语 科普特语 阿尔巴尼亚语 古意大利语 相关主题 科学符号用字 分类 Delta （大写Δ，小写δ，中文音译： 德尔塔 [ 1 ] 、 德耳塔 ），是第四个 希腊字母 。 ^ 希腊字母的汉字规范译音 . 中国科技术语. 2003, 5 (03) [ 2021-11-30 ] . ISSN 1673-8578 . （原始内容 存档 于2021-09-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Δ-反轉錄病毒屬 δ-逆转录病毒属 δ逆转录病毒属 科学分类 （未分级） ： 病毒 Virus 域： 核糖病毒域 Riboviria 界： 副核糖病毒界 Pararnavirae 门： 逆转录酶病毒门 Artverviricota 纲： 逆转录酶病毒纲 Revtraviricetes 目： 逆转录病毒目 Ortervirales 科： 逆转录病毒科 Retroviridae 属： δ逆转录病毒属 Deltaretrovirus 模式种 牛白血病病毒 种 牛白血病病毒 人类T型淋巴细胞白血病病毒 1 人类T型淋巴细胞白血病病毒 2 人类T型淋巴细胞白血病病毒 3 预览警告： 模板:Automatic taxobox含有未知参数“virus_group” δ-逆转录病毒属 （ Deltaretrovirus ）是一个 逆转录病毒科 的 属 。它外源几组在 哺乳动物 身上发现。 例子有牛白血病病毒和人类T型淋巴细胞白血病病毒。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Δ-壬内酯 δ-壬内酯 δ-壬内酯 IUPAC名 6-Butyloxan-2-one 别名 5-Hydroxynonanoic acid lactone 识别 CAS号 3301-94-8   Y PubChem 18698 ChemSpider 17658 SMILES   CCCCC1CCCC(=O)O1 InChI   1/C9H16O2/c1-2-3-5-8-6-4-7-9(10)11-8/h8H,2-7H2,1H3 InChIKey PXRBWNLUQYZAAX-UHFFFAOYAT 性质 化学式 C 9 H 16 O 2 摩尔质量 156.22 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 δ-壬内酯 （英语： δ-Nonalactone ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 9 H 16 O 2 ，可看做5-羟基壬酸（δ-羟基壬酸）形成的 内酯 ，发现于 波本威士忌 中 [ 1 ] 。 ^ Poisson, Luigi; Schieberle, Peter. Characterization of the Most Odor-Active Compounds in an American Bourbon Whisky by Application of the Aroma Extract Dilution Analysis. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2008-07-01, 56 (14): 5813–5819. doi:10.1021/jf800382m .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Δ-己内酯 δ-己内酯 δ-己内酯 英文名 δ-hexalactone 识别 CAS号 823-22-3 PubChem 13204 ChemSpider 12649 SMILES   CC1CCCC(=O)O1 InChI   InChI=1S/C6H10O2/c1-5-3-2-4-6(7)8-5/h5H,2-4H2,1H3 InChIKey RZTOWFMDBDPERY-UHFFFAOYSA-N ChEBI 172408 性质 化学式 C 6 H 10 O 2 摩尔质量 114.14 g·mol −1 熔点 18.0 °C（291 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 δ-己内酯 （英语： δ-hexalactone ）是一种有机化合物，化学式 C 6 H 10 O 2 ，可见于 芒果树 [ 1 ] 、 烟草 [ 2 ] 等物种。 ^ Sagar S. Pandit; Hemangi G. Chidley; Ram S. Kulkarni; Keshav H. Pujari; Ashok P. Giri; Vidya S. Gupta. Cultivar relationships in mango based on fruit volatile profiles. Food Chemistry. 2008-10, 114 (1). doi:10.1016/J.FOODCHEM.2008.09.107 .   ^ Fumin Peng; Liangquan Sheng; Baizhan Liu; Hongwu Tong; Shaomin Liu. Comparison of different extraction methods: steam distillation, simultaneous distillation and extraction and headspace co-distillation, used for the analysis of the volatile components in aged flue-cured tobacco leaves. Journal of Chromatography A. 2004-06, 1040 (1). doi:10.1016/J.CHROMA.2004.03.057 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Δ-戊内酯 δ-戊内酯 δ-戊内酯 [ 1 ] IUPAC名 Oxan-2-one 英文名 delta -Valerolactone 别名 Penta-1,5-lactone 识别 CAS号 542-28-9   Y PubChem 10953 ChemSpider 10488 SMILES   O=C1OCCCC1 InChI   1/C5H8O2/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H2 InChIKey OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYAZ ChEBI 16545 KEGG C02240 性质 化学式 C 5 H 8 O 2 摩尔质量 100.12 g·mol −1 密度 1.079 g/mL 熔点 −13 °C（260 K） 沸点 230 - 260 °C（243 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 δ-戊内酯 （英语： delta-Valerolactone ）是一种 内酯 类 有机化合物 ，化学式 C 5 H 8 O 2 ，在生产 聚酯 等化学过程中用作中间体 [ 2 ] 。 ^ delta-Valerolactone （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） from BASF ^ Yang J, Jia L, Hao Q, et al. New biodegradable amphiphilic block copolymers of epsilon-caprolactone and delta-valerolactone catalyzed by novel aluminum metal complexes. II. Micellization and solution to gel transition. Macromolecular Bioscience. 2005, 5 (9): 896–903. PMID 16134088 . doi:10.1002/mabi.200500096 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Δ-杜松醇 δ-杜松醇 δ-杜松醇 IUPAC名 (1 S ,4 S )-1,6-Dimethyl-4-propan-2-yl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2 H -naphthalen-1-ol (1 S ,4 S )-1,6-二甲基-4-异丙基-3,4,4a,7,8,8a-六氢-2 H -萘-1-醇 识别 CAS号 19435-97-3 （−）   Y 39864-11-4 （+）   Y PubChem 3084311 ChemSpider 2341398 SMILES   CC1=C[C@]2([H])[C@@](CC1)([H])[C@](C)(O)CC[C@H]2C(C)C InChI   1/C15H26O/c1-10(2)12-7-8-15(4,16)14-6-5-11(3)9-13(12)14/h9-10,12-14,16H,5-8H2,1-4H3/t12-,13-,14-,15+/m0/s1 InChIKey LHYHMMRYTDARSZ-ZQDZILKHBP ChEBI 156223 性质 化学式 C 15 H 26 O 摩尔质量 222.37 g/mol g·mol⁻¹ 外观 白色针状晶体 熔点 138—139 °C（411—412 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 δ-杜松醇 [ 1 ] 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 15 H 26 O 。它是一种由许多植物以及一些动物和 微生物 产生的 倍半萜 醇 ，是白色晶体，溶于 异丙醚 和 乙醇 ，也被称作榧叶醇、倍半告衣醇、荜澄茄醇、白茅醇等。 [ 2 ] [ 3 ] 这个化合物可以指代它的任意两种 同分异构体 ： (+)- 或 (−)- δ-杜松醇。 [ 4 ] [ 5 ] (+)-异构体是由E. Shinozaki于1922 年从 日本榧树 的叶子中表征出来的， [ 4 ] (-)-异构体是由Haagen-Smit等人于1951年从 美国白皮松 中分离出来的， [ 4 ] 其结构由Lars Westfelt于1970年测定。 [ 5 ] ^ 杜松醇 . 英汉双向精细化工词典. 上海交通大学出版社. 2009 [ 2021-11-05 ] . （原始内容 存档 于2021-11-05）.   ^ Borg-Karlson, A; Norin, Torbjörn; Talvitie, Antti. Configurations and conformations of torreyol (δ-cadinol), α-cadinol, T-muurolol and T-cadinol. Tetrahedron. 1981, 37 (22): 425. doi:10.1016/S0040-4020(01)92031-9 .   ^ V. Herout, V. Sýkora. The chemistry of cadinenes and cadinols. Tetrahedron. 1958, 4 (3–4): 246–255. doi:10.1016/0040-4020(58)80046-0 .   ^ 4.0 4.1 4.2 Westfelt, Lars; Tränkner, Hans; Brandänge, Svante; Walle, Thomas; Sjöberg, Berndt; Bunnenberg, E.; Djerassi, Carl; Records, Ruth. (---)-Torreyol ("