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吡咯并［2,3-b］吡啶 吡咯并[2,3- b ]吡啶 吡咯并[2,3- b ]吡啶 别名 1,7-二氮杂茚 7-氮杂吲哚 1,7-二脱氮嘌呤 识别 CAS号 271-63-6   Y PubChem 9222 ChemSpider 8867 性质 化学式 C 7 H 6 N 2 摩尔质量 118.14 g·mol −1 外观 浅黄色固体 [ 1 ] 熔点 98—99 °C（371—372 K） [ 2 ] 103—104 °C（376—377 K） [ 1 ] 相关物质 相关化学品 嘌呤 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡咯并[2,3- b ]吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 6 N 2 。 它和 氢化钠 、 苄溴 反应，可以得到1-苄基吡咯并[2,3- b ]吡啶。 [ 3 ] 它和 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 存在下反应，可以得到1-叔丁氧羰基吡咯并[2,3- b ]吡啶。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Sobha P. Gorugantula, Grissell M. Carrero-Martínez, Shubhada W. Dantale, Björn C.G. Söderberg. Tetrahedron , 2010. doi : 10.1016/j.tet.2010.01.029 . ^ Malcolm P. Huestis and Keith Fagnou. Org. Lett. 2009, 11, 6, 1357–1360. doi : 10.1021/ol900150u . ^ Raina, Gaurav; Kannaboina, Prakash; Ahmed, Qazi Naveed; Mondal, Krishanu; Das, Parthasarathi. Palladium-Catalyzed Barluenga-Valdes Type Cross-Coupling Reaction: Alkenylation of 7-Azaindoles. Asian Journal of Organic Chemistry (2021), 10(1), 251-256. doi : 10.1002/ajoc.202000516 . ^ Tan, Guangying; Das, Mowpriya; Keum, Hyeyun ; Bellotti, Peter; Daniliuc, Constantin; Glorius, Frank. Photochemical single-step synthesis of β-amino acid derivatives from alkenes and (hetero)arenes. Nature Chemistry (2022), 14(10), 1174-1184. doi : 10.1038/s41557-022-01008-w . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡咯戊酮 吡咯戊酮 吡咯戊酮 临床资料 给药途径 口服 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： Schedule IV 德 ： Anlage II 英 ： Class C 美 ： 附表V 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-1-(4-methylphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)pentan-1-one CAS号 3563-49-3   Y 1147-62-2 （盐酸盐） PubChem CID 14373 ChemSpider 13733   Y UNII VOU69C02JP ChEMBL ChEMBL201960   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID20863194 ECHA InfoCard 100.230.426 化学信息 化学式 C 16 H 23 N O 摩尔质量 245.37 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋体 SMILES O=C(C(CCC)N1CCCC1)C2=CC=C(C)C=C2 InChI InChI=1S/C16H23NO/c1-3-6-15(17-11-4-5-12-17)16(18)14-9-7-13(2)8-10-14/h7-10,15H,3-6,11-12H2,1-2H3   Y Key:SWUVZKWCOBGPTH-UHFFFAOYSA-N   Y 吡咯戊酮 （ 英语 ：Pyrovalerone，也叫 Centroton 、 4-甲基-β-酮基-普罗林坦 、 Thymergix 、 O-2371 ） [ 1 ] 是一种 精神活性药物 ，通过作为 去甲肾上腺素-多巴胺再吸收抑制剂 （NDRI）发挥 兴奋 作用 ，用于临床治疗 慢性疲劳 或 嗜睡 [ 2 ] 以及作为 减肥 目的的厌食或食欲抑制剂。它于1960年代末 研发 ，此后在 法国 和其他几个 欧洲 国家 使用，尽管吡咯戊酮仍偶尔被开出 处方 ，但由于 滥用 和 依赖性 问题而很少使用。 [ 3 ] 它在结构水平上与许多其他兴奋剂密切相关，例如 α-PVP 、 MDPV 和 普罗林坦 。 吡咯戊酮的 副作用 包括 厌食 或 食欲不振 、 焦虑 、 睡眠不足 或 失眠 ，以及 发抖 或 肌肉颤抖 。停药后因滥用而退出通常会导致 抑郁 。 吡咯戊酮的 R - 对映异构 体没有活性。 [ 4 ] ^ US Patent 3314970 ^ Gardos G, Cole JO. Evaluation of pyrovalerone in chronically fatigued volunteers. Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental. October 1971, 13 (10): 631–5. PMID 4402508 .   ^ Deniker P, Lôo H, Cuche H, Roux JM. [Abuse of pyrovalerone by drug addicts]. Annales médico-psychologiques. November 1975, 2 (4): 745–8. PMID 9895 .   ^ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK. 1-(4-Methylphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-one
ker P, Lôo H, Cuche H, Roux JM. [Abuse of pyrovalerone by drug addicts]. Annales médico-psychologiques. November 1975, 2 (4): 745–8. PMID 9895 .   ^ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK. 1-(4-Methylphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-one (Pyrovalerone) analogues: a promising class of monoamine uptake inhibitors . Journal of Medicinal Chemistry. February 2006, 49 (4): 1420–32. PMC 2602954 . PMID 16480278 . doi:10.1021/jm050797a .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡咯烷 吡咯烷 吡咯烷 IUPAC名 Pyrrolidine [ 1 ] 别名 比咯烷、吡咯啶、四氢吡咯、四氢化吡咯、氮杂环戊烷 识别 CAS号 123-75-1   Y PubChem 31268 ChemSpider 29008 SMILES   C1CCNC1 InChI   1/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2 InChIKey RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYAX Beilstein 102395 Gmelin 1704 UN编号 1922 ChEBI 33135 RTECS UX9650000 性质 化学式 C 4 H 9 N 摩尔质量 71.12 g·mol −1 外观 无色透明液体 密度 0.866 g/cm 3 熔点 -63 °C（210 K） 沸点 87 °C（360 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 p K a 11.27（在水中作为共轭酸时） [ 2 ] 19.56（在 乙腈 中作为共轭酸时） [ 3 ] 磁化率 -54.8·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.4402（28 °C） 危险性 警示术语 R： R11 , R20/21/22 , R35 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H302 , H314 , H318 , H332 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P301+330+331 主要危害 具有腐蚀性、易燃性、致诱变性 NFPA 704 3 3 1   闪点 3 °C 自燃温度 345 °C 相关物质 相关化合物 Pyrrole (aromatic with two double bonds) Pyrroline (one double bond) Pyrrolizidine (two pentagonal rings) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡咯烷 （Pyrrolidine），又称 四氢吡咯 （Tetrahydropyrrole），是五元含 氮 的 饱和 杂环化合物 。 ^ International Union of Pure and Applied Chemistry . Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry . 2014: 142. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069 .   ^ Hall, H. K. Correlation of the Base Strengths of Amines. Journal of the American Chemical Society. 1957, 79 (20): 5441–5444. doi:10.1021/ja01577a030 .   ^ Kaljurand, I.; Kütt, A.; Sooväli, L.; Rodima, T.; Mäemets, V.; Leito, I.; Koppel, I. A. Extension of the Self-Consiste
n of the Base Strengths of Amines. Journal of the American Chemical Society. 1957, 79 (20): 5441–5444. doi:10.1021/ja01577a030 .   ^ Kaljurand, I.; Kütt, A.; Sooväli, L.; Rodima, T.; Mäemets, V.; Leito, I.; Koppel, I. A. Extension of the Self-Consistent Spectrophotometric Basicity Scale in Acetonitrile to a Full Span of 28 pKa Units: Unification of Different Basicity Scales. The Journal of Organic Chemistry. 2005, 70 (3): 1019–1028. PMID 15675863 . doi:10.1021/jo048252w .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡咯赖氨酸 吡咯赖氨酸 吡咯赖氨酸 IUPAC名 N 6 -​{[(2 R ,​3 R )-​3-​methyl-​3,​4-​dihydro-​2 H -​pyrrol-​2-​yl]​carbonyl}-​ L -​lysine N 6 -[(2R,3R)-3-甲基-3,4-二氢-2-氢吡咯-2-甲酰]-L-赖氨酸 缩写 Pyl O 性质 化学式 C 12 H 21 N 3 O 3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡咯赖氨酸 （Pyrrolysine；简称：Pyl 或 O）是一种自然存在而少见的编码 氨基酸 ，其编码为UAG（琥珀），该 密码子 通常为终止密码子。这是人们到目前为止发现的第22种，也是最新发现的一种编码氨基酸（第21种为 硒半胱氨酸 ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡咯里西啶 吡咯里西啶 吡咯里西啶 IUPAC名 2,3,5,6,7,8-Hexahydro-1 H -pyrrolizine 2,3,5,6,7,8-六氢-1 H -吡咯里西啶 英文名 Pyrrolizidine 别名 Hexahydropyrrolizine 识别 CAS号 643-20-9   Y PubChem 12558 ChemSpider 12039 SMILES   N12CCCC1CCC2 InChI   1/C7H13N/c1-3-7-4-2-6-8(7)5-1/h7H,1-6H2 InChIKey ADRDEXBBJTUCND-UHFFFAOYAT 性质 化学式 C 7 H 13 N 摩尔质量 111.18 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡咯里西啶 （Pyrrolizidine，又译为 吡咯双烷 或 双吡咯烷 ）为一种 杂环 有机化合物 ，是构成 吡咯里西啶生物碱 （pyrrolizidine alkaloids，PAs）中央化学结构的架构 [ 1 ] 。它的衍生物吡咯里西啶生物碱具有肝毒性。 ^ Pyrrolizidine alkaloids （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at KEGG This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡哆胺 吡哆胺 吡哆胺 IUPAC名 4-(Aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol 识别 CAS号 85-87-0   Y PubChem 1052 ChemSpider 1023 SMILES   Oc1c(c(cnc1C)CO)CN InChI   1/C8H12N2O2/c1-5-8(12)7(2-9)6(4-11)3-10-5/h3,11-12H,2,4,9H2,1H3 InChIKey NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYAS ChEBI 16410 KEGG C00534 性质 化学式 C 8 H 12 N 2 O 2 摩尔质量 168.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡哆胺 （英语： Pyridoxamine ），分子式 C 8 H 12 N 2 O 2 ，是一种被称为 维生素B 6 的化合物之一，另外两个分别是： 吡哆醛 与 吡哆醇 ，它与 吡哆醇 的不同在于4位取代基为氨甲基而非 羟甲基 [ 1 ] 。 ^ Adrover M, Vilanova B, Frau J, Muñoz F, Donoso J. The pyridoxamine action on Amadori compounds: A reexamination of its scavenging capacity and chelating effect. Bioorg. Med. Chem. May 2008, 16 (10): 5557–69. PMID 18434162 . doi:10.1016/j.bmc.2008.04.002 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡哆醇 吡哆醇 吡哆醇 [ 1 ] IUPAC名 4,5-二(羟甲基)苯-2-甲基吡啶-3-酚 识别 CAS号 65-23-6   Y 58-56-0 （ 盐酸盐 ） PubChem 1054 SMILES   CC1=NC=C(C(=C1O)CO)CO KEGG D08454 性质 化学式 C 8 H 11 NO 3 摩尔质量 169.18 g·mol −1 熔点 159-162 ℃ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡哆醇 （ pyridoxine ，PN）是一种被称为 维生素B 6 的化合物之一，另外两个分别是： 吡哆醛 与 吡哆胺 。它与 吡哆胺 的不同在于4位取代基。它也常被用作“吡哆醇盐酸盐”。 ^ Pyridoxine （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at Sigma-Aldrich This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡哆醇/多西拉敏 吡哆醇/多西拉敏 吡哆醇/多西拉敏 组成 吡哆醇 维生素 多西拉敏 抗组织胺药 临床资料 商品名 Diclegis, Bendectin, Debendox, Lenotan, Merbental, Diclectin 等 怀孕分级 安全 给药途径 口服 法律规范状态 法律规范 加 ： Approved 美 ： Approved Prescription only; approved drug in Israel 识别信息 CAS号 65-23-6   Y 469-21-6   Y PubChem CID 163685 ChemSpider 10750   Y UNII KV2JZ1BI6Z 95QB77JKPL   Y KEGG D10357 吡哆醇/多西拉敏 （ INN ：pyridoxine/doxylamine）是 吡哆醇 （ 维生素 B6 ）和 多西拉敏 组合的口服 复方药 [ 1 ] 。用于治疗 妊娠期间的恶心呕吐 （晨吐），但疗效不大 [ 2 ] 。 常见副作用包括疲倦、头晕、嗜睡和口干 [ 2 ] 。尽管早在 1983 年就有人提出可能有 先天性障碍 的风险，但这些担忧最终被证明是没有根据的 [ 2 ] 。用于妊娠期是安全的 [ 3 ] 。此组合的确定作用机转尚不清楚 [ 4 ] 。多西拉敏是 第一代抗组胺药 [ 1 ] 。 吡哆醇/多西拉敏于 1976 年开始用于医疗上 [ 2 ] 。之前的配方也包含 双环维林 ，此配方自 1958 年起在英国使用 [ 2 ] 。截至 2019 年， 苏格兰健康照护改善组织 认为此药物不具成本效益 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 BNF 80. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. September 2020 - March 2021: 450. ISBN  978-0-85711-369-6.   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Doxylamine/pyridoxine for nausea and vomiting in pregnancy.. Drug and therapeutics bulletin. March 2019, 57 (3): 38-41. PMID 30705026 . doi:10.1136/dtb.2018.000053 .   ^ Doxylamine / pyridoxine Pregnancy and Breastfeeding Warnings . [ 15 April 2021] . （原始内容 存档 于30 November 2020）.   ^ Doxylamine and Pyridoxine - FDA prescribing information, side effects and uses . Drugs.com. [ 15 April 2021] . （原始内容 存档 于29 August 2021） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡哆醇4-脱氢酶 吡哆醇4-脱氢酶 吡哆醇4-脱氢酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.65 CAS号 9028-64-2 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 吡哆醇4-脱氢酶 （英语： pyridoxine 4-dehydrogenase ， EC 1 吡哆醛 + NADPH + H + 吡哆醇4-脱氢酶主要参与 维生素B 6 的 代谢 过程。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡哆醛 吡哆醛 Pyridoxal IUPAC名 3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridine-4-carbaldehyde 识别 CAS号 66-72-8   Y 65-22-5 （(hydrochloride)）   Y PubChem 1050 ChemSpider 1021 SMILES   O=Cc1c(O)c(C)ncc1CO InChI   1/C8H9NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,4,10,12H,3H2,1H3 InChIKey RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYAP ChEBI 17310 DrugBank DB00147 KEGG C00250 性质 化学式 C 8 H 9 NO 3 摩尔质量 167.16 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 165 °C（438 K） 相关物质 相关化合物 虎刺醛 棉酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡哆醛 （英语： Pyridoxal ）分子式 C 8 H 9 NO 3 ，是一种被称为 维生素B 6 的化合物之一，另外两个分别是： 吡哆醇 与 吡哆胺 [ 1 ] 。 ^ "Protein Domain Structure Uncovers the Origin of Aerobic Metabolism and the Rise of Planetary Oxygen", Gustavo Caetano-Anolles et al., published in Structure ; paper available from University of Illinois News Bureau, 2012. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡哆醛4-脱氢酶 吡哆醛4-脱氢酶 吡哆醛4-脱氢酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.107 CAS号 37250-39-8 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Acronym" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 吡哆醛4-脱氢酶 （英语： pyridoxal 4-dehydrogenase ， EC 1 4-吡哆醇酮 + NADH + H + 吡哆醛4-脱氢酶 分子 由4个 亚基 构成，每个亚基的 相对分子质量 为26,000±1,000 D 。 [ 1 ] 这种酶主要参与 维生素B 6 的 代谢 过程。 [ 2 ] 已有学者提出可利用完整细胞生物转化技术（whole-cell biotransformation），以 吡哆醇 为 原料 、吡哆醇-4-氧化酶和吡哆醛4-脱氢酶为 催化剂 ，来生产4-吡哆醇酮（4-pyridoxolactone，PAL）。 [ 3 ] ^ Yokochi N, Nishimura S, Yoshikane Y, Ohnishi K, Yagi T. Identification of a new tetrameric pyridoxal 4-dehydrogenase as the second enzyme in the degradation pathway for pyridoxine in a nitrogen-fixing symbiotic bacterium, Mesorhizobium loti . . Arch Biochem Biophys. 2006年1月1日, 452 : 1–8 [2012年8月17日] . PMID 16824480 . （原始内容 存档 于2020年4月14日）.   ^ Nishimura S, Nagano S, A Crai C, Yokochi N, Yoshikane Y, Ge F, Yagi T. Determination of individual vitamin B 6 compounds based on enzymatic conversion to 4-pyridoxolactone. . J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). Feb 2008, 54 (1): 18–24 [
存档 于2020年4月14日）.   ^ Nishimura S, Nagano S, A Crai C, Yokochi N, Yoshikane Y, Ge F, Yagi T. Determination of individual vitamin B 6 compounds based on enzymatic conversion to 4-pyridoxolactone. . J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). Feb 2008, 54 (1): 18–24 [ 2012-08-17 ] . PMID 18388403 . （原始内容 存档 于2020-04-14）.   ^ Tamura A, Yoshikane Y, Yokochi N, Yagi T. Synthesis of 4-pyridoxolactone from pyridoxine using a combination of transformed Escherichia coli cells. . J Biosci Bioeng. Nov 2008, 106 (5): 460–465 [ 2012-08-17 ] . PMID 19111641 . （原始内容 存档 于2020-04-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡哆醛激酶 吡哆醛激酶 吡哆醛激酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 2.7.1.35 CAS号 9026-42-0 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 吡哆醛激酶 （英语： pyridoxal kinase ； EC 2 ADP + 吡哆醛5'-磷酸 因此，此酶的两个 底物 分别是 ATP 与 吡哆醛 ，而它的两个 产物 则是 ADP 与 吡哆醛5'-磷酸 。 此酶属于 转移酶 家族，特异性地转移含磷基团（磷酸转移酶）并并以醇基作为受体。此酶类的系统命名为 ATP：吡哆醛5'-磷酸转移酶 。通常使用的其他名称包括 吡哆醛激酶（磷酸化） 、 吡哆醛5-磷酸激酶 、 吡哆醛磷酸激酶 以及 吡哆醇激酶 。此酶参与 维生素B 6 代谢 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡唑 吡唑 吡唑 IUPAC名 1H-pyrazole 1氢-吡唑 英文名 Pyrazole 别名 1,2-diazole, Pyrazol 识别 CAS号 288-13-1   Y PubChem 1048 ChemSpider 1019 SMILES   n1cccn1 InChI   1/C3H4N2/c1-2-4-5-3-1/h1-3H,(H,4,5) InChIKey WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYAW ChEBI 17241 DrugBank DB02757 KEGG C00481 性质 化学式 C 3 H 4 N 2 摩尔质量 68.07 g·mol⁻¹ 熔点 66-70℃ 沸点 186-188℃ p K a 14.0 p K b 2.5 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡唑 既可以用来指一类简单的 芳香杂环 有机化合物 ，它们都是含有五元环，包括三个 碳 原子和相邻的两个 氮 原子，也可以用来指这一类化合物的母体，即没有任何取代基。尽管在自然界中很难发现吡唑，但是因为它在 制药工业 上的意义重大，所以它也被归为 生物碱 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡唑啉 吡唑啉 吡唑啉 （英语： Pyrazoline ）是一种 杂环化合物 ，化学式为 C 3 H 6 N 2 。它由一个五原子环、三个碳原子和两个氮原子组成，后者是邻居，环上有一个双键。吡唑啉以三种 异构体 的形式存在。 吡唑啉 异构体 1-吡唑啉 2-吡唑啉 3-吡唑啉 其它名字 4,5-二氢-3H-吡唑 4,5-二氢-1H-吡唑 2,3-二氢-1H-吡唑 分子结构 CAS号 2721-43-9 109-98-8 6569-23-9 36118-45-3 PubChem CID 338 from PubChem CID 7420 from PubChem CID 135 from PubChem 化学式 C 3 H 6 N 2 摩尔质量 70.095 g · mol −1 吡唑啉是二唑啉异构体的两个家族之一，另一个是 咪唑啉 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡唑啉酮 吡唑啉酮 吡唑啉酮 或 吡唑酮 是 环戊二烯 两个相邻碳原子被 氮 取代的酮类衍生物，其母体有3 H -吡唑-3-酮和4 H -吡唑-4-酮两种。它们可由 肼 和β-羰基化合物反应制得。 [ 1 ] 吡唑啉酮母体的两种异构体：（左）3 H -吡唑-3-酮；（右）4 H -吡唑-4-酮 ^ Ruedi Ursprung: Synthesen in der Pyrazolonreihe （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. (PDF; 4,0 MB) Dissertation, ETH Zürich, 1948. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡唑烷 吡唑烷 吡唑烷 IUPAC名 Pyrazolidine [ 1 ] 别名 四氢吡唑 识别 CAS号 504-70-1 PubChem 79033 SMILES   N1NCCC1 性质 化学式 C 3 H 8 N 2 摩尔质量 72.11 g·mol −1 外观 液体 密度 1.00 g·cm −3 （20 °C） [ 2 ] 熔点 10–12 °C [ 2 ] 沸点 138 °C [ 2 ] 折光度 n D 1.477 [ 2 ] 相关物质 相关化学品 咪唑烷 吡唑 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡唑烷 是有两个相邻 氮 原子的五元 杂环化合物 ，化学式 C 3 H 8 N 2 。 ^ International Union of Pure and Applied Chemistry . Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry . 2014: 142. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069 .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Buhle, Emmett L.; Moore, Alexander M.; Wiselogle, F. Y. The Configuration of Tervalent Nitrogen. A Bicyclic Hydrazine Derivative1. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1943, 65 (1): 29–32. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01241a009 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶 吡啶 吡啶 IUPAC名 Pyridine 别名 氮杂苯、py 识别 CAS号 110-86-1   Y PubChem 1049 ChemSpider 1020 SMILES   c1ccncc1 InChI   1/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H InChIKey JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYAY EINECS 203-809-9 ChEBI 16227 KEGG C00747 性质 化学式 C 5 H 5 N 摩尔质量 79.101 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 气味 不愉快的强烈气味 密度 0.9819 g/cm³ (液) 熔点 −41.6 ℃ 沸点 115.2 ℃ 溶解性 （ 水 ） 混溶 折光度 n D 1.5093 [ 1 ] 黏度 0.94 cP , 20 ℃ 偶极矩 2.2 D [ 2 ] 热力学 Δ f H m ⦵ 298K 101.2 Δ c H m ⦵ −2783.2 危险性 欧盟危险性符号 易燃 F 有害 Xn 警示术语 R： R20/21/22 - R34 - R36 - R38 NFPA 704 3 3 0   闪点 21 ℃ 相关物质 相关 胺 甲基吡啶 、 喹啉 相关化学品 苯胺 、 嘧啶 、 哌啶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡 （ bǐ ） 啶 （ dìng ） （英语： Pyridine ）是一种 杂环化合物 ， 化学式 C 5 H 5 N。结构与 苯 有关，其中一组 次甲基 （=CH-）以氮原子取代。它是高度易燃、弱 碱性 、能与水混溶的液体，有令人不快的独特鱼腥味。 吡啶由苏格兰化学家 托马斯·安德森 （ Thomas Anderson ）于1849年在骨焦油中发现，两年后，安德森用分馏得到纯品。 [ 3 ] 其可燃，安德森以希腊语πῦρ（τὸ、pyr，意为火）命名。 [ 4 ] 吡啶的结构由Wilhelm Körner（于1869年）和 詹姆斯·杜瓦 （ James Dewar ，于1871年）分别独立确定。 [ 5 ] ^ Lide , p. 3–448 ^ RÖMPP Online – Version 3.5. Thieme Chemistry (Stuttgart: Georg Thieme). 2009.   ^ The products of the destructive distillation of animal substances "Transactions of the Royal Society of Edinburgh", 25, 1868, 205–16 ^ Anderson, Th. Ueber die Producte der trocknen Destillation thierischer Materien. Annalen der Chemie und Pharmacie. 1851, 80 : 44. doi:10.1002/jlac.18510800104 .   ^ A review on the Medicinal Importance of Pyridine Derivatives, 1, 2015, 1-11 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 un
harmacie. 1851, 80 : 44. doi:10.1002/jlac.18510800104 .   ^ A review on the Medicinal Importance of Pyridine Derivatives, 1, 2015, 1-11 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶-2,3-二甲酸 吡啶-2,3-二甲酸 吡啶-2,3-二甲酸 IUPAC名 Pyridine-2,3-dicarboxylic acid 别名 喹啉酸 2,3-吡啶二甲酸 吡啶-2,3-二羧酸 2,3-吡啶二羧酸 识别 CAS号 89-00-9   Y PubChem 1066 ChemSpider 1037 SMILES   C1=CC(=C(N=C1)C(=O)O)C(=O)O InChI   1/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-8-5(4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12) InChIKey GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYAW EINECS 201-874-8 ChEBI 16675 KEGG C03722 MeSH D017378 性质 化学式 C 7 H 5 NO 4 摩尔质量 167.12 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 185—190 °C（458—463 K）（分解） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-2,3-二甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 5 NO 4 。它是无色晶体。是生物法合成 尼古丁 的前体。 [ 1 ] 吡啶-2,3-二甲酸是 犬尿氨酸途径 的下游产物，其代谢产物为色氨酸。 它充当NMDA受体激动剂。 [ 2 ] 吡啶-2,3-二甲酸具有强神经毒性作用。 [ 3 ] ^ Hiroshi Ashihara, Alan Crozier, Atsushi Komamine "Nicotine Biosynthesis" in Plant Metabolism and Biotechnology, Tsubasa Shoji, Takashi Hashimoto Eds. Wiley-VCH, Weinheim, 2011. {{DOI: 10.1002/9781119991311.ch7}} ^ Misztal M, Frankiewicz T, Parsons CG, Danysz W. Learning deficits induced by chronic intraventricular infusion of quinolinic acid--protection by MK-801 and memantine. Eur. J. Pharmacol. January 1996, 296 (1): 1–8. PMID 8720470 . doi:10.1016/0014-2999(95)00682-6 .   ^ Guillemin, G.; Smith, Danielle G.; Smythe, George A.; Armati, Patricia J.; Brew, George J. Expression of the kynurenine pathway enzymes in human microglia and macrophages. Adv Exp Med Biol. Advances in Experimental Medicine and Biology. 2003, 527 : 105–12. ISBN  978-0-306-47755-3. PMID 15206722 . doi:10.1007/978-1-4615-0135-0_12 .   This article is issued from Wikipedia . The text is availab
a and macrophages. Adv Exp Med Biol. Advances in Experimental Medicine and Biology. 2003, 527 : 105–12. ISBN  978-0-306-47755-3. PMID 15206722 . doi:10.1007/978-1-4615-0135-0_12 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶-2,4-二甲酸 吡啶-2,4-二甲酸 吡啶-2,4-二甲酸 IUPAC名 Pyridine-2,4-dicarboxylic acid 别名 2,4-Pyridinedicarboxylic acid 识别 CAS号 499-80-9 PubChem 10365 ChemSpider 9938 SMILES   O=C(O)c(c0)nccc0C(O)=O Beilstein 131631 Gmelin 279731 ChEBI 44737 性质 化学式 C 7 H 5 NO 4 摩尔质量 167.12 g·mol −1 熔点 242–243 °C [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-2,4-二甲酸 或 2,4-吡啶二甲酸 （英语： pyridine-2,4-dicarboxylic acid 或 Lutidinic acid ）是一种 杂环 有机化合物 ，化学式 C 7 H 5 NO 4 ，是 吡啶二甲酸 的六个同分异构体之一。 ^ https://www.merckmillipore.com/INTERSHOP/web/WFS/Merck-DE-Site/de_DE/-/EUR/ShowDocument-File?ProductSKU=MDA_CHEM-821052&DocumentId=821052_SDS_DE_DE.PDF&DocumentType=MSD&Language=DE&Country=DE This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶-2,6-二甲酸氢锫(III) 吡啶-2,6-二甲酸氢锫(III) 吡啶-2,6-二甲酸氢锫(III) 识别 CAS号 1996666-90-0   Y 性质 化学式 Bk(C 7 H 4 NO 4 ) 3 摩尔质量 745.348 g·mol⁻¹ 外观 金黄色六边形晶体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-2,6-二甲酸氢锫(III) 是一种 配位化合物 ，化学式为Bk(C 7 H 4 NO 4 ) 3 ，或简写为Bk(HDPA) 3 。有文献对其结构进行理论计算，结果与实验值相符。 [ 1 ] ^ Morgan P. Kelley, Jing Su, Matthew Urban, Morgan Luckey, Enrique R. Batista, Ping Yang, Jenifer C. Shafer. On the Origin of Covalent Bonding in Heavy Actinides . Journal of the American Chemical Society. 2017-07-12, 139 (29): 9901–9908 [ 2018-12-05 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/jacs.7b03251 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶-2,6-二甲醛 吡啶-2,6-二甲醛 吡啶-2,6-二甲醛 别名 2,6-二甲酰基吡啶 识别 CAS号 5431-44-7   Y PubChem 79485 ChemSpider 71798 SMILES   C1=CC(=NC(=C1)C=O)C=O EINECS 226-589-6 性质 化学式 C 7 H 5 NO 2 摩尔质量 135.12 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 124 °C（397 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-2,6-二甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 3 N(CHO) 2 ，是吡啶二甲醛的 同分异构体 之一。它可由 2,6-二甲基吡啶 的氧化反应制得。 [ 1 ] 它可以和胺缩合，得到 二亚氨基吡啶 配体。 [ 2 ] [ 3 ] 它可以被 硼氢化钠 还原，得到吡啶-2,6-二甲醇。 [ 4 ] ^ Forni, Lucio; Casalone, Gianluigi. Vapour Phase Oxidation of 2,6-Lutidine to 2,6-Pyridinedicarboxaldehyde. III: Kinetic Study . Applied Catalysis. 1987, 34 : 317–328. doi:10.1016/S0166-9834(00)82465-3 .   ^ Britovsek, George J. P.; Bruce, Michael; Gibson, Vernon C.; Kimberley, Brian S.; Maddox, Peter J.; Mastroianni, Sergio; McTavish, Stuart J.; Redshaw, Carl; Solan, Gregory A.; Strömberg, Staffan; White, Andrew J. P.; Williams, David J. Iron and Cobalt Ethylene Polymerization Catalysts Bearing 2,6-Bis(Imino)Pyridyl Ligands: Synthesis, Structures, and Polymerization Studies. Journal of the American Chemical Society. 1999, 121 (38): 8728–8740. doi:10.1021/ja990449w .   ^ Chichak, K. S. Molecular Borromean Rings (PDF) . Science. 2004, 304 (5675): 1308–1312 [ 2021-02-01 ] . PMID 15166376 . doi:10.1126/science.1096914 . （原始内容 存档 (PDF) 于2021-02-24）.   ^ Tomoe Shimoda, Takeshi Morishima, Koichi Koda
990449w .   ^ Chichak, K. S. Molecular Borromean Rings (PDF) . Science. 2004, 304 (5675): 1308–1312 [ 2021-02-01 ] . PMID 15166376 . doi:10.1126/science.1096914 . （原始内容 存档 (PDF) 于2021-02-24）.   ^ Tomoe Shimoda, Takeshi Morishima, Koichi Kodama, Takuji Hirose, Dmitry E. Polyansky, Gerald F. Manbeck, James T. Muckerman, Etsuko Fujita. Photocatalytic CO 2 Reduction by Trigonal-Bipyramidal Cobalt(II) Polypyridyl Complexes: The Nature of Cobalt(I) and Cobalt(0) Complexes upon Their Reactions with CO 2 , CO, or Proton . Inorganic Chemistry. 2018-05-07, 57 (9): 5486–5498 [ 2021-02-02 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/acs.inorgchem.8b00433 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶-2-甲酸 吡啶-2-甲酸 提示 ：此条目的主题不是 吡啶二甲酸 。 吡啶-2-甲酸 IUPAC名 Pyridine-2-carboxylic acid 英文名 Picolinic acid 别名 2-吡啶甲酸 识别 CAS号 98-98-6   Y PubChem 1018 ChemSpider 993 SMILES   c1ccnc(c1)C(=O)O InChI   1/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9) InChIKey SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYAC ChEBI 28747 性质 化学式 C 6 H 5 NO 2 摩尔质量 123.11 g·mol −1 外观 白色至褐色固体 熔点 136—138 °C（409—411 K） 溶解性 （ 水 ） 微溶（0.41%） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-2-甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 5 H 4 N(CO 2 H)。它是吡啶2位的氢被羧基取代的物质。 它在 Mitsunobu反应 和 Hammick反应 中用作底物。 [ 2 ] :495ff ^ Lide, DR. CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version 2005, http://hbcpnetbase.com , CRC Press, Boca Raton, FL, 2005..   ^ Picolinic Acid （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） chapter in Philip L. Fuchs. Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Catalytic Oxidation Reagents. John Wiley & Sons, Jul 29, 2013 ISBN  9781118704820 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶-2-甲酸钴 吡啶-2-甲酸钴 吡啶-2-甲酸钴 英文名 Cobalt(II) picolinate 识别 CAS号 32355-35-4 （二水）   Y 性质 化学式 Co(C 5 H 4 NCOO) 2 外观 橙红色晶体（四水） [ 1 ] 粉红色固体（六水） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 可溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-2-甲酸钴 是一种有机酸盐，化学式为Co(C 5 H 4 NCOO) 2 ，其二水合物中的水以配位水的形式存在 [ 3 ] ，四水合物除了两分子的配位水外，还有两分子的结晶水 [ 1 ] 。它可由 乙酸钴 和 吡啶-2-甲酸 按化学计量比反应得到。 [ 3 ] 四水合物在96°C失去结晶水，104°C失去配位水，在401°C生成 2,2'-联吡啶 以及 草酸钴 。 [ 1 ] 三价钴的吡啶-2-甲酸盐也有研究。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 李迪. 含氮和羧基配体与金属配合物的合成与表征[D]. 西南科技大学, 2015. ^ 李迪, 李春春, 钟国清,等. 室温固相法合成2-吡啶甲酸钴、镍配合物[J]. 精细化工, 2013, 30(3):0-0. ^ 3.0 3.1 Ricard March, William Clegg, Robert A Coxall, Lourdes Cucurull-Sánchez, Luis Lezama, Teófilo Rojo, Pilar González-Duarte. Synthesis, characterisation and magnetic properties of cobalt(II) complexes with picolinic acid derivatives: the crystal and molecular structures of [Co(MeC5H3NCOO)2(H2O)2] and [CoCl2(C5H4NCOOPri)2] . Inorganica Chimica Acta. 2003-09, 353 : 129–138 [ 2018-08-15 ] . ISSN 0020-1693 . doi:10.1016/s0020-1693(03)00243-3 . （原始内容 存档 于2020-02-16）.   ^ A. Martin Lannon, A. Graham Lappin, Michael G. Segal. Redox reactions of some iron(II), iron(III), and cobalt(II) picolinate complexes . Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 1986, 0 (3): 619 [ 2018-08-15 ] . ISSN 0300-9246 . doi:10.1039/dt9860000619 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶-2-甲酸铬 吡啶-2-甲酸铬 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 吡啶-2-甲酸铬 IUPAC名 Tris(picolinate)chromium(III) 别名 2-吡啶甲酸铬 2-吡啶羧酸铬 吡啶-2-羧酸铬 识别 CAS号 14639-25-9   Y PubChem 151932 ChemSpider 133913 SMILES   c1ccnc(c1)C(=O)[O-].c1ccnc(c1)C(=O)[O-].c1ccnc(c1)C(=O)[O-].[Cr+3] InChI   1/3C6H5NO2.Cr/c3*8-6(9)5-3-1-2-4-7-5;/h3*1-4H,(H,8,9);/q;;;+3/p-3 InChIKey CBDQOLKNTOMMTL-DFZHHIFOAM ChEBI 50369 性质 化学式 Cr(C 6 H 4 NO 2 ) 3 摩尔质量 418.33 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-2-甲酸铬 （简写：CrPic 3 ）是一种 化合物 ，用作营养补充剂以治疗 2型糖尿病 ，以及促进减肥。 [ 1 ] 它是红粉色的化合物，最初于1917年报道。 [ 2 ] [ 3 ] 它难溶于水，在中性pH下的水中， 溶解度 为600 µmol/L。 [ 4 ] 它和其它三价铬化合物类似，化学性质上具有惰性，即在一般条件下稳定，它仅在较高温度下分解。 [ 5 ] 在较低的pH下，该配合物会游离出 吡啶-2-甲酸 和Cr 3+ 离子。 [ 4 ] ^ Preuss, H. G.; Echard, B.; Perricone, N. V.; Bagchi, D.; Yasmin, T.; Stohs, S. J. Comparing metabolic effects of six different commercial trivalent chromium compounds. Journal of Inorganic Biochemistry. 2008, 102 (11): 1986–1990. PMID 18774175 . doi:10.1016/j.jinorgbio.2008.07.012 .   ^ Vincent, John (2010). "Chromium: celebrating 50 years as an essential element?". Dalton Transactions. Royal Society of Chemistry. 39: 3787–3794. doi:10.1039/B920480F. PMID 20372701 . Retrieved 20 March 2015. ^ Vincent, John. The Bioinorganic Chemistry of Chromium (III) . Polyhedron (Elsevier B.V). 2001, 20 : 1–26 [ 20 March 2015] . doi:10.1016/S0277-5387(00)00624-0 . （原始内容 存档 于2015-09-24）.   ^ 4.0 4.1 Feng, Weiyue (2007). "Chapter 6—The Transport of chromium (III) in the body: Implication
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吡啶-2-甲酸锌 吡啶-2-甲酸锌 吡啶-2-甲酸锌 识别 CAS号 17949-65-4   Y PubChem 9904746 ChemSpider 8080400 SMILES   C1=CC=NC(=C1)C(=O)[O-].C1=CC=NC(=C1)C(=O)[O-].[Zn+2] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 , H400 , H410 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-2-甲酸锌 是一种有机酸盐，化学式为Zn(C 6 H 4 O 2 N) 2 ，或简写为ZnPic。 [ 1 ] 它可由 吡啶-2-甲酸 和 硫酸锌 反应制得，所用的吡啶-2-甲酸可由 2-甲基吡啶 的氧化反应得到。 [ 2 ] [ 3 ] 它可用作膳食补锌剂。 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] ^ Paavo Lumme, Georg Lundgren, Wanda Mark, "The crystal structure of zinc picolinate tetrahydrate （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Acta Chemica Scandinavica , vol. 23, pp. 3011-3022, 1969 ^ 丁彩峰, 朱小刚, 刘 芳,等. 2-吡啶甲酸锌的合成方法:, CN 101597257 A[P]. 2009. ^ 张爱娟. 吡啶羧酸金属络活物的合成和应用[J]. 乙醛醋酸化工, 2005(12):34-36. ^ Carol Walsh, Harold Sandstead, Ananda S Prasad, Paul M Newberne,Pamela J, Fraker, "Zinc: health effects and research priorities for the 1990s" （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） Environmental Health Perspectives , vol. 102 (supplement 2), pp. 5-46, June,1994. ^ Fumitaka Sakai, Shinya Yoshida, Sohei Endo & Hiroshi Tomita, "Double-blind, Placebo-controlled Trial of Zinc Picolinate for Taste Disorders" , Acta Oto-Laryngologica , vol. 122, iss. 4, pp. 129-133, 2002. ^ S A Barrie, J V Wright, J E Pizzorno, E Kutter, P C Barron, "Comparative absorption of zinc picolinate, zinc citrate and zinc gluconate in humans" （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Agents and Actions , vol. 21, iss. 1-2, pp. 223-228, June 1987. This article is
002. ^ S A Barrie, J V Wright, J E Pizzorno, E Kutter, P C Barron, "Comparative absorption of zinc picolinate, zinc citrate and zinc gluconate in humans" （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Agents and Actions , vol. 21, iss. 1-2, pp. 223-228, June 1987. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶-2-甲酸镍 吡啶-2-甲酸镍 吡啶-2-甲酸镍 英文名 Nickel(II) picolinate 识别 CAS号 18891-91-3 （二水合物）   Y 性质 化学式 Ni(C 5 H 4 NCOO) 2 外观 淡绿色粉末（三水） 蓝色晶体（四水） 结构 晶体结构 单斜晶系 ， P 2 1 / c （四水） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-2-甲酸镍 是一种有机酸盐，化学式为Ni(C 5 H 4 NCOO) 2 ，其水合物以[Ni(C 5 H 4 NCOO) 2 (H 2 O) 2 ]· n H 2 O（n=1 [ 2 ] 或2 [ 3 ] ）的形式存在。三水合物由 吡啶-2-甲酸 和 氯化镍 六水合物固相研磨得到，产物可用蒸馏水提纯。 [ 2 ] 四水合物由吡啶-2-甲酸的乙醇溶液和 高氯酸镍 的水溶液反应，结晶得到。 [ 3 ] 三水合物在89°C时失去一分子结晶水，在156°C失去两分子配位水，在400°C放热分解，生成一氧化镍。 [ 2 ] ^ H. Loiseleur, G. Thomas, B. Chevrier, D. Grandjean. Crystal structure of nickel picolinate tetrahydrate . Chemical Communications (London). 1967, 0 (4): 182 [ 2018-08-15 ] . ISSN 0009-241X . doi:10.1039/c19670000182 （英语） .   ^ 2.0 2.1 2.2 李迪, 李春春, 钟国清,等. 室温固相法合成2-吡啶甲酸钴、镍配合物[J]. 精细化工, 2013, 30(3):0-0. ^ 3.0 3.1 袁琦, 刘迎红. 吡啶-2-甲酸镍的合成及其晶体结构 [J]. 化学研究, 2003, 14(1):35-38. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶-2-甲醛 吡啶-2-甲醛 吡啶-2-甲醛 IUPAC名 Pyridine-2-carbaldehyde 别名 2-醛基吡啶 2-吡啶甲醛 识别 CAS号 1121-60-4   Y PubChem 14273 ChemSpider 13635 SMILES   O=Cc1ncccc1 性质 化学式 C 6 H 5 NO 摩尔质量 107.11 g·mol −1 密度 1.126 g/mL 熔点 −22—−21 °C（251—252 K） [ 1 ] 沸点 181 °C（454 K） 相关物质 相关化合物 水杨醛 喹啉甲醛 相关化学品 吡啶-2-甲酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-2-甲醛 是一种 有机化合物 ， 化学式 为NC 5 H 4 CHO。它是带有特征性气味的无色油状液体，久置后变为棕红色。它可用于 配合物 、 药物 的制备。它可通过羟甲基或甲基吡啶的氧化来合成。 [ 2 ] ^ 1121-60-4 . Chemical Book. [2021-01-31]. ^ Shinkichi Shimizu; Nanao Watanabe; Toshiaki Kataoka; Takayuki Shoji; Nobuyuki Abe; Sinji Morishita; Hisao Ichimura. Pyridine and Pyridine Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2002. doi:10.1002/14356007.a22_399 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶-3,5-二甲酸 吡啶-3,5-二甲酸 吡啶-3,5-二甲酸 英文名 Pyridine-3,5-dicarboxylic acid Dinicotinic acid 别名 吡啶-3,5-二羧酸 识别 CAS号 499-81-0   Y 性质 化学式 C 7 H 5 NO 4 溶解性 （ 水 ） 可溶于 DMF 结构 晶体结构 单斜 空间群 P2 1 /c, No. 14 晶格常数 a  = 9.702 Å, b  = 11.153 Å, c  = 6.587 Å 晶格常数 α = 90°, β = 107.80°, γ = 90° 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-3,5-二甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 5 NO 4 。 它微溶于水和乙醚。在323°C熔化，其熔点在所有 吡啶二甲酸 中最高，熔化时发生脱羧反应： [ 1 ] ^ Richard Wolffenstein: Die Pflanzenalkaloide. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-92449-1, S. 67. ( Google Books （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶-3-甲醛 吡啶-3-甲醛 吡啶-3-甲醛 别名 Nicotinaldehyde, 3-formylpyridine, 3-pyridinaldehyde 识别 CAS号 500-22-1 PubChem 10371 ChemSpider 9943 SMILES   C1=CC(=CN=C1)C=O EINECS 207-900-4 ChEBI 28345 KEGG C07327 性质 化学式 C 6 H 5 NO 摩尔质量 107.11 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.14 g/cm 3 熔点 7 °C（280 K） 沸点 95-97 °C（368-370 K）（15 mm） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H226 , H302 , H315 , H317 , H318 , H334 , H335 , H341 , H412 P-术语 P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-3-甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式： C 5 H 4 NCHO 。它是 吡啶甲醛 的三个异构体之一，另外两个是 吡啶-2-甲醛 和 吡啶-4-甲醛 。它是一种无色液体，可以商购。它可以由 3-氰基吡啶 为前体制备。此外，吡啶-3-甲醛也可以由氧化吡啶-3-甲醇而成。 [ 1 ] ^ Marko, I. E.; Giles, P. R.; Tsukazaki, M.; Brown, S. M.; Urch, C. J. Copper-Catalyzed Oxidation of Alcohols to Aldehydes and Ketones: An Efficient, Aerobic Alternative. Science. 1996, 274 (5295): 2044–2046. PMID 8953027 . S2CID 23952453 . doi:10.1126/science.274.5295.2044 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶-4-乙腈 吡啶-4-乙腈 吡啶-4-乙腈 识别 CAS号 13121-99-8   Y SMILES   N#CCC=1C=CN=CC1 性质 化学式 C 7 H 6 N 2 摩尔质量 118.14 g·mol −1 熔点 36 °C [ 1 ] 沸点 92 °C（0.5 mmHg） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 2.7 g/100 mL（25 °C） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-4-乙腈 是一种有机化合物，化学式为 C 7 H 6 N 2 。它存在市售品，实验室可直接购得使用。 [ 3 ] 它也可以4-氯吡啶盐酸盐和 氰乙酸乙酯 为原料反应制得。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 B. E. Betts and W. Davey. Cyclohexane-1,3-diones. Part VI. Structural requirements for the displacement of the alkoxyl by the cyano-group in the enol ethers of cyclic β-diketones. J. Chem. Soc., 1961, 3333-3340. doi : 10.1039/JR9610003333 . ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software (© 1994-2024 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2024-11-06]. ^ Shimin Zhou; Qing Lu; Yanan Sun; Zhiqiang Liu; Xiaoqiang Yu. Synthesis, structure, and aggregated state emission of regio-isomeric 3-Pyrenyl-2-(4′-Pyridinyl)-Acrylonitrile. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2020. 389. 112212. doi : 10.1016/j.jphotochem.2019.112212 . ^ 宋吾燕; 赵春深; 宋朝友; 孟仁勇. 2-(吡啶-4-基)乙腈的合成. 广东化工, 2014. 41 (6): 12. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶-4-甲醛 吡啶-4-甲醛 吡啶-4-甲醛 别名 4-吡啶甲醛 4-甲酰基吡啶 识别 CAS号 872-85-5 PubChem 13389 SMILES   n1ccc(C=O)cc1 性质 化学式 C 6 H 5 NO 摩尔质量 107.11 g·mol −1 外观 无色液体 熔点 4 °C（277 K） 沸点 198 °C（471 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-4-甲醛 是一种有机化合物，化学式为C 5 H 4 NCHO，是 吡啶甲醛 的 同分异构体 之一。它是无色液体，久置后会变为黄色或棕色。它可以发生芳香醛的反应，如还原胺化和生成 席夫碱 。 [ 1 ] 它可以和吡咯缩合，得到四吡啶基卟啉。 [ 2 ] ^ Chougnet, Antoinette; Woggon, Wolf-D. Enantioselective Nitroaldol (Henry) Reaction of p-Nitrobenzaldehyde and Nitromethane Using a Copper (II) Complex Derived from (R,R)-1,2-Diaminocyclohexane: (1S)-1-(4-Nitrophenyl)-2-nitroethane-1-ol. Organic Syntheses. 2013, 90 : 52. doi:10.15227/orgsyn.090.0052 .   ^ Drain, Charles Michael; Lehn, Jean-Marie. Self-Assembly of Square Multiporphyrin Arrays by Metal Ion Coordination. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1994, (19): 2313. doi:10.1039/c39940002313 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶-4-硼酸频哪醇酯 吡啶-4-硼酸频哪醇酯 吡啶-4-硼酸频哪醇酯 别名 2-(4-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷 识别 CAS号 181219-01-2   Y SMILES   N=1C=CC(=CC1)B2OC(C)(C)C(O2)(C)C 性质 化学式 C 11 H 16 BNO 2 摩尔质量 205.06 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶-4-硼酸频哪醇酯 是一种 有机硼化合物 ，化学式为C 11 H 16 BNO 2 ，它是 吡啶-4-硼酸 和 2,3-二甲基-2,3-丁二醇 （频哪醇）形成的酯。 ^ 引用错误：没有为名为 Yang 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶三甲酸 吡啶三甲酸 吡啶三甲酸 是一组 有机化合物 ，是吡啶的三甲酸 衍生物 。吡啶三甲酸有6种 异构体 ，所有异构体的 摩尔质量 均为211.13 g/mol， 化学式 均为C 8 H 5 NO 6 ： 2,3,4-吡啶三甲酸 2,3,5-吡啶三甲酸 2,3,6-吡啶三甲酸 2,4,5-吡啶三甲酸（小蘗三酸） 2,4,6-吡啶三甲酸 （柯林酸） 3,4,5-吡啶三甲酸 俗名 小蘗三酸 柯林酸 系统名 2,3,4-吡啶三甲酸 2,3,5-吡啶三甲酸 2,3,6-吡啶三甲酸 2,4,5-吡啶三甲酸 2,4,6-吡啶三甲酸 3,4,5-吡啶三甲酸 结构式 CAS号 632-95-1 116668-76-9 490-28-8 536-20-9 632-94-0 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶乙酸 吡啶乙酸 吡啶乙酸 （英语： Pyridylacetic acid ），结构简式 C 5 H 4 NCH 2 COOH ，摩尔质量：137.14 g/mol，可能指： 吡啶乙酸 结构 CAS号 2-吡啶乙酸 13115-43-0 3-吡啶乙酸 501-81-5 4-吡啶乙酸 28356-58-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶二甲酸 吡啶二甲酸 提示 ：此条目的主题不是 吡啶-2-甲酸 。 吡啶二甲酸 或 吡啶二羧酸 （英语： Pyridinedicarboxylic acid ）是吡啶环上两个氢被 羧基 取代的化合物，化学式 C 7 H 5 NO 4 ，有以下几种同分异构体： 吡啶二甲酸 同分异构体 别名 CAS编号 结构 吡啶-2,3-二甲酸 喹啉酸 Quinolinic acid 89-00-9 吡啶-2,4-二甲酸 卢剔啶酸 Lutidinic acid 499-80-9 吡啶-2,5-二甲酸 异辛可部酸 Isocinchomeronic acid 100-26-5 吡啶-2,6-二甲酸 皮考啉二酸 Dipicolinic acid 499-83-2 吡啶-3,4-二甲酸 辛可部酸 Cinchomeronic acid 490-11-9 吡啶-3,5-二甲酸 烟碱二酸 Dinicotinic acid 499-81-0 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶氢溴酸盐 吡啶氢溴酸盐 吡啶氢溴酸盐 英文名 Pyridinium bromide Pyridine hydrobromide 识别 CAS号 18820-82-1   Y SMILES   c1cc[nH+]cc1.[Br-] EINECS 242-600-7 性质 化学式 C 5 H 6 BrN 摩尔质量 160.01 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 225 °C（分解） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 可溶 危险性 主要危害 Xn 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶氢溴酸盐 是一种化合物，化学式为C 5 H 6 BrN。它可由 吡啶 和 氢溴酸 反应得到。 [ 2 ] 它和 溴化亚砜 反应，得到C 6 H 6 N + Br 3 − ，并放出 SO 2 。 [ 3 ] 它和 溴化亚铜 反应，得到(C 6 H 6 N) 3 [Cu 3 Br 6 ]。 [ 4 ] 它可用作 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸 （7-ADCA）合成中的催化剂。 [ 5 ] ^ Lombard, Rene; Heywang, Georges. The bromine-pyridine hydrobromide system. Bulletin de la Societe Chimique de France , 1952. 331-335. ISSN: 0037-8968. ^ 魏军波, 赵奔腾, 慈玉印. 吡啶氢溴酸盐合成研究. 山东化工, 2017. 46 (15): 35-38. ^ Mundy, B. P. (2001). Thionyl Bromide. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi : 10 ​∞ and {(γ-MePyH)​ 2 [Cu 2 Br 4 ]​} ∞ ( Article ). Wuji Huaxue Xuebao , 2003. 19 (11): 1232-1236. ^ 方长明. 吡啶氢溴酸盐合成工艺研究 . 河南化工, 1996 (11): 43. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶氯铬酸盐 吡啶氯铬酸盐 吡啶氯铬酸盐 IUPAC名 Pyridinium chlorochromate 别名 PCC 识别 CAS号 26299-14-9   Y ChemSpider 10608386 SMILES   C1=CC=[NH+]C=C1.[O-][Cr](=O)(=O)Cl InChI   1/C5H5N.ClH.Cr.3O/c1-2-4-6-5-3-1;;;;;/h1-5H;1H;;;;/q;;+1;;;-1/rC5H5N.ClCrO3/c1-2-4-6-5-3-1;1-2(3,4)5/h1-5H;/q;-1/p+1 InChIKey LEHBURLTIWGHEM-YOEUSAHMAN 性质 化学式 C 5 H 5 NHClCrO 3 摩尔质量 215.56 g·mol⁻¹ 外观 橙黄色结晶粉末 [ 1 ] 熔点 205 °C 溶解性 （其它溶剂） 溶于 二氯甲烷 、 苯 、 乙醚 、 丙酮 、 乙腈 、 四氢呋喃 危险性 警示术语 R： R49 - R8 - R43 - R50/53 安全术语 S： S53 - S45 - S60 - S61 MSDS external MSDS sheet 主要危害 氧化性、有毒、易燃 致癌、刺激性 NFPA 704   3 3   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶氯铬酸盐 ，分子式C 5 H 4 N·HCrO 3 Cl，简称PCC，即 p yridinium c hloro c hromate的缩写。一种温和的 氧化剂 ，橙黄色 晶体 。用来把 醇 有限度地氧化为 醛 ，使用PCC的缺点为反应时间太过冗长和PCC具有毒性。 由美国化学家 艾里亚斯·詹姆斯·科里 发明。试剂本身呈弱 酸 性，所以常跟缓冲剂比如 乙酸钠 配合使用。 ^ Piancatelli, G.; Luzzio, F. A. (2007). "Pyridinium Chlorochromate". e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. doi:10.1002/9780470842898.rp288.pub2. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶甲酸 吡啶甲酸 吡啶甲酸 是吡啶环上的一个氢原子被羧基取代的化合物，分子式 C 6 H 5 NO 2 ，有三种同分异构体： 吡啶甲酸 别名 化学结构 CAS号 吡啶-2-甲酸 98-98-6 吡啶-3-甲酸 烟酸 维生素B 3 59-67-6 吡啶-4-甲酸 异烟酸 55-22-1 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶甲酸甲酯 吡啶甲酸甲酯 吡啶甲酸甲酯 是吡啶环上的一个氢原子被甲酯基取代的化合物， 结构简式 C 5 H 4 NCOOCH 3 ，摩尔质量：137.14 g/mol，有三种同分异构体： 吡啶甲酸甲酯 别名 化学结构 CAS号 吡啶-2-甲酸甲酯 2459-07-6 吡啶-3-甲酸甲酯 烟酸甲酯 93-60-7 吡啶-4-甲酸甲酯 异烟酸甲酯 2459-09-8 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶甲酸苯酯 吡啶甲酸苯酯 吡啶甲酸苯酯 ，分子式 C 12 H 9 NO 2 ，可能指： 吡啶甲酸苯酯 同分异构体 别名 结构 CAS号 2-吡啶甲酸苯酯 26838-86-8 3-吡啶甲酸苯酯 烟酸苯酯 3468-53-9 4-吡啶甲酸苯酯 异烟酸苯酯 94-00-8 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶甲醛 吡啶甲醛 吡啶甲醛 （化学式： C 5 H 4 NCHO ），是一类杂环 芳香醛 ，有以下几种 同分异构体 ： 吡啶甲醛 同分异构体 结构式 CAS编号 吡啶-2-甲醛 1121-60-4 吡啶-3-甲醛 500-22-1 吡啶-4-甲醛 872-85-5 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶盐酸盐 吡啶盐酸盐 吡啶盐酸盐 [ 1 ] [ 2 ] IUPAC名 Pyridinium chloride 识别 CAS号 628-13-7 PubChem 69401 SMILES   C1=CC=[NH+]C=C1.[Cl-] InChI   AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 5 H 6 NCl 摩尔质量 115.56 g/mol g·mol⁻¹ 外观 白色粉末 密度 1.34 g/cm 3 熔点 144 °C（417 K） 沸点 分解 溶解性 （ 水 ） 85 g / 100 mL 溶解性 可溶于 氯仿 、 乙醇 ，难溶于 乙醚 蒸气压 1 (0 °C) p K a 5 危险性 GHS危险性符号 主要危害 刺激性 NFPA 704 0 2 0   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1600 mg/kg (oral, rat) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶盐酸盐 是 吡啶 和 氯化氢 形成的盐，化学式为C 5 H 6 NCl。 ^ Pyridine hydrochloride(628-13-7) MSDS Melting Point Boiling Point Density Storage Transport . ChemicalBook. [ 2019-03-22 ] . （原始内容 存档 于2019-03-28）.   ^ Wilson, Michael W. Pyridinium Chloride . Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. 2001 [ 2019-03-22 ] . ISBN  9780470842898. doi:10.1002/047084289x.rp287m . （原始内容 存档 于2019-03-22） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶硫酮镉 吡啶硫酮镉 吡啶硫酮镉 英文名 Cadmium pyrithione 识别 CAS号 18897-36-4   Y 性质 化学式 C 10 H 8 CdN 2 O 2 S 2 外观 白色固体 [ 1 ] 或浅黄色片状晶体 [ 2 ] 相关物质 其他 阳离子 吡啶硫酮锌 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶硫酮镉 是一种 配位化合物 ，化学式为C 10 H 8 CdN 2 O 2 S 2 。它可由 氯化镉 和配体在干 乙醇 中反应得到。 [ 1 ] 1-羟基-2-吡啶硫酮的钠盐和可溶性镉盐在水中反应也能得到配合物，该配合物可于 二甲基甲酰胺 中重结晶。 [ 3 ] 该配合物具有扭曲的八面体几何构型，属 单斜晶系 P 2 1 / c 空间群。配体以 S - μ 2 - O 桥连螯合镉原子形成 配位聚合物 。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 J. R. Anacona, Edgar Leon, Graciela Diaz-Delgado. Complexes of 1-hydroxopyridine-2-thione (LH) with Rh(III), Pd(II), Cd(II) and Hg(II): crystal structure of Pd(L) 2 · CHCl 3 . Journal of Coordination Chemistry. 2008-07-10, 61 (13): 2142–2149 [ 2019-10-12 ] . ISSN 0095-8972 . doi:10.1080/00958970801894482 （英语） .   ^ 2.0 2.1 Xiu-Jian Wang, Liu-Chen Gui, Zhong-Su Shen, Qing-Ling Ni, Jian-Qiang Zeng. catena -Poly[cadmium(II)-di-μ- N -oxopyridine-2-thiolato] . Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online. 2006-04-01, 62 (4): m931–m933 [ 2019-10-12 ] . ISSN 1600-5368 . doi:10.1107/S1600536806010841 . （原始内容 存档 于2020-02-19）.   ^ M.A. Robinson. Complexes of 1-hydroxy 2-pyridinethione . Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1964-07, 26 (7): 1277–1281 [ 2019-10-12 ] . doi:10.1016/0022-1902(64)80210-4 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶酮 吡啶酮 吡啶酮 （英语：Pyridone）或 羟基吡啶 （Hydroxypyridine）可能指： 2-吡啶酮 3-吡啶酮 4-吡啶酮 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡啶鎓陽離子 吡啶𬭩阳离子 吡啶𬭩阳离子 IUPAC名 pyridinium 识别 CAS号 16969-45-2   Y [PubChem] PubChem 4989215 ChemSpider 4169387 SMILES   c1cc[nH+]cc1 InChI   1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H/p+1 性质 化学式 C 5 H 6 N 摩尔质量 80.11 g·mol −1 p K a ~5 (对于共轭酸) [ 1 ] [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶𬭩阳离子 是一种 阳离子 ，化学式 [C 5 H 5 NH] + 。 它是 吡啶 的 共轭酸 。 已知许多涉及取代吡啶的相关阳离子，例如甲基吡啶，二甲基吡啶和三甲基吡啶。 它们可以由吡啶和酸反应而成。 [ 3 ] 在有机化学中，吡啶经常被用作有机碱，因此吡啶𬭩盐会在很多中和反应中被合成。 吡啶𬭩盐在有机溶剂中是 不可溶 ，因此吡啶𬭩离去基团的沉淀表明反应的进行。 吡啶𬭩阳离子是 傅－克酰基化反应 的一部分。 当包含吡啶时，它与亲电子 酰基 离子形成络合物，使其更具反应性。 吡啶𬭩阳离子是 芳香性 的，遵守 休克尔规则 。 [ 4 ] 它和 苯 是等电子体。 ^ Linnell, Robert. Notes – Dissociation Constants of 2-Substituted Pyridines. Journal of Organic Chemistry. 1960, 25 (2): 290. doi:10.1021/jo01072a623 .   ^ Pearson, Ralph G.; Williams, Forrest V. Rates of Ionization of Pseudo Acids.1V. Steric Effects in the Base-catalyzed Ionization of Nitroethane. Journal of the American Chemical Society. 1953, 75 (13): 3073. doi:10.1021/ja01109a008 .   ^ George A. Olah, Michael Watkins. Fluorinations With Pyridinium Polyhydrogen Fluoride Reagent: 1-Fluoroadamantane. Org. Synth. 1978, 58 : 75. doi:10.15227/orgsyn.058.0075 .   ^ Aromatic Compounds (PDF) . Alex Roche, Rutgers University. [ 2020-09-08 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2013-03-19）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.