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4-喹諾酮 4-喹诺酮 4-喹诺酮 IUPAC名 Quinolin-4(1 H )-one 识别 CAS号 529-37-3   Y PubChem 69141 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C=CN2 InChI   1S/C9H7NO/c11-9-5-6-10-8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H,(H,10,11) InChIKey PMZDQRJGMBOQBF-UHFFFAOYSA-N ChEBI 155900 性质 化学式 C 9 H 7 NO 摩尔质量 145.16 g·mol −1 熔点 208—210 °C（406—410 °F；481—483 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-喹诺酮 （4-quinolone）是一种衍生自 喹啉 的 有机化合物 。虽然4-喹诺酮本身的实用价值很低，但其衍生物可用作 药物 [ 1 ] 。 4-喹诺酮存在一种能自发互相转变的 互变异构体 4-羟基喹啉（CAS#611-36-9）。 ^ Andriole, VT The Quinolones . Academic Press, 1989. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-壬基苯酚 4-壬基苯酚 4-壬基苯酚 IUPAC名 4-Nonylphenol 4-壬基苯酚 别名 对壬基苯酚 1-壬基-4-苯酚 识别 CAS号 104-40-5   Y PubChem 1752 ChemSpider 1688 SMILES   CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O ChEBI 34440 性质 化学式 C 15 H 24 O 摩尔质量 220.35 g·mol −1 外观 白色晶体 密度 0.94 熔点 43—45 °C（109—113 °F；316—318 K） 沸点 180—181 °C（356—358 °F；453—454 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-壬基苯酚 （ 英语 ：4-Nonylphenol）是一种来自 烷基 苯酚 类化合物的 芳香化合物 ，由带 羟基 的 苯 环和作为取代基的正壬基侧链组成。它形成具有典型 酚醛 气味的无色至淡黄色晶体。它属于 壬基酚 类。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-对甲苯基-4-氧代丁酸 4-对甲苯基-4-氧代丁酸 4-对甲苯基-4-氧代丁酸 IUPAC名 4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid 别名 4-甲基-γ-氧代苯丁酸 3-(4-甲基苯酰)丙酸 3-(p-甲基苯酰)丙酸 4-(4-甲基苯基)-4-氧代丁酸 识别 CAS号 4619-20-9   Y PubChem 244162 ChemSpider 213498 SMILES   O=C(c1ccc(cc1)C)CCC(=O)O InChI   1/C11H12O3/c1-8-2-4-9(5-3-8)10(12)6-7-11(13)14/h2-5H,6-7H2,1H3,(H,13,14) InChIKey OEEUWZITKKSXAZ-UHFFFAOYAH 性质 化学式 C 11 H 12 O 3 摩尔质量 192.2112 g·mol⁻¹ 外观 白色粉末 熔点 129 °C（402 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶于水 危险性 警示术语 R： R36 , R37 , R38 [ 1 ] 安全术语 S： S26 , S36 [ 1 ] 主要危害 可燃 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-对甲苯基-4-氧代丁酸 是一种 有机 羧酸 。它的制备被用作大学本科的有机化学实验教学。 ^ 1.0 1.1 http://www.chemblink.com/products/4619-20-9C.htm This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-巯基苯甲酸 4-巯基苯甲酸 4-巯基苯甲酸 IUPAC名 4-sulfanylbenzoic acid 别名 对巯基苯甲酸 识别 CAS号 1074-36-8 PubChem 95738 性质 化学式 C 7 H 6 O 2 S 摩尔质量 154.19 g·mol −1 熔点 215–224°C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P305+351+338 相关物质 相关化学品 4-羟基苯甲酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-巯基苯甲酸 是一种有机化合物，化学式为C 7 H 6 O 2 S。它可由 4-碘苯甲酸 和 硫化钠 在 铜 和 乙二硫醇 存在下，在 二甲基亚砜 中于100 °C反应制得。 [ 1 ] ^ Hongyu Xue; et al. Copper-Catalyzed Direct Synthesis of Aryl Thiols from Aryl Iodides Using Sodium Sulfide Aided by Catalytic 1,2-Ethanedithiol. Synlett, 2017. 28 (17): 2272-2276. doi : 10.1055/s-0036-1588482 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-巯基苯酚 4-巯基苯酚 4-巯基苯酚 别名 4-羟基苯硫酚 识别 CAS号 637-89-8   Y 性质 化学式 C 6 H 6 OS 摩尔质量 126.18 g·mol −1 熔点 30 °C（303 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-巯基苯酚 是一种 有机硫化合物 ，化学式为HSC 6 H 4 OH。它可以 4-碘苯酚 和 乙二硫醇 为原料反应制得。 [ 2 ] 它可以被 碘 氧化为二(4-羟基苯基)二硫化物。 [ 3 ] 它和2,5-二溴-1,4-苯二腈在 碳酸钾 存在下于 DMF 中反应，可以得到2,5-二(4-羟基苯硫基)-1,4-苯二腈。 [ 4 ] ^ Iovu, Mircea; Badau, Elena. Benzyloxyphenyl benzyl sulfides. Revistade Chimie (Bucharest, Romania) , 1984. 35 (10): 881-887. ISSN   0034-7752 . ^ Yajun Liu, Jihye Kim, Heesun Seo, Sunghyouk Park, Junghyun Chae. Copper(II)-Catalyzed Single-Step Synthesis of Aryl Thiols from Aryl Halides and 1,2-Ethanedithiol . Advanced Synthesis & Catalysis. 2015-07-06, 357 (10): 2205–2212 [ 2022-10-04 ] . doi:10.1002/adsc.201400941 . （原始内容 存档 于2022-10-07） （英语） .   ^ Owen, David Alan; Montana, John Gary; Keily, John Fraser; Watson, Robert John; Baxter, Andrew Douglas. Preparation of hydroxamic and carboxylic acid derivatives having MMP and TNF inhibitory activity. 2003 US 6566384 B1. ^ Riebe, Steffen; Vallet, Cecilia; van der Vight, Felix; Gonzalez-Abradelo, Dario; Wölper, Christoph; Strassert, Cristian A.; Jansen, Georg; Knauer, Shirley; Voskuhl, Jens. Aromatic Thioethers as Novel Luminophores with Aggregation-Induced Fluorescence and Phosphorescence. Chemistry - A European Journal. 9 August 2017, 23 (55): 13660–13668. ISSN 0947-6539 . PMID 28661014 . doi:10.1002/chem.201701867 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Shar
cence. Chemistry - A European Journal. 9 August 2017, 23 (55): 13660–13668. ISSN 0947-6539 . PMID 28661014 . doi:10.1002/chem.201701867 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-己基间苯二酚 4-己基间苯二酚 4-己基间苯二酚 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 R02AA12 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 4-hexylbenzene-1,3-diol CAS号 136-77-6   Y PubChem CID 3610 ChemSpider 21106121   Y UNII R9QTB5E82N KEGG D04441   Y ChEMBL ChEMBL443605   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1020699 ECHA InfoCard 100.004.780 化学信息 化学式 C 12 H 18 O 2 摩尔质量 194.27 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Oc1cc(O)ccc1CCCCCC InChI InChI=1S/C12H18O2/c1-2-3-4-5-6-10-7-8-11(13)9-12(10)14/h7-9,13-14H,2-6H2,1H3   Y Key:WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N   Y 4-己基间苯二酚 （英语： 4-Hexylresorcinol ，也称作 己雷琐辛 或 4-己基-1,3-苯二酚 ）是一种 烷基间苯二酚 类化合物，常用作驱肠虫剂、 消毒药 和 局部麻醉药 [ 1 ] 。 ^ Gisvold O. Wilson CO, Gisvold O, Doerge RF , 编. Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry 5th. Philadelphia: Lippincott. 1966: 237 –262.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-庚酮 4-庚酮 4-庚酮 IUPAC名 Heptan-4-one 别名 二丙基酮 识别 CAS号 123-19-3   Y PubChem 31246 ChemSpider 28986 SMILES   O=C(CCC)CCC UN编号 2710 ChEBI 89484 RTECS MJ5600000 性质 化学式 C 7 H 14 O 摩尔质量 114.19 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.82 g/mL 熔点 -32.8 °C（240 K） 沸点 143.9 °C（417 K） 蒸气压 5 mmHg (20°C) 磁化率 -80.45·10 −6 cm 3 /mol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H226 , H332 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P271 , P280 , P303+361+353 , P304+312 , P304+340 , P312 , P370+378 主要危害 易燃 [ 1 ] NFPA 704 2 1 0   允许暴露限值 无 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-庚酮 或 庚-4-酮 是一种 有机化合物 ， 化学式 为 (CH 3 CH 2 CH 2 ) 2 CO ，是 庚酮 的异构体之一。它是一种无色液体。 ^ 1.0 1.1 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0242 . NIOSH .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-庚醇 4-庚醇 4-庚醇 识别 CAS号 589-55-9 PubChem 11513 SMILES   CCCC(O)CCC EC编号 209-651-7 性质 化学式 (C 3 H 7 ) 2 CHOH 摩尔质量 116.20 g·mol⁻¹ 外观 黄色液体 [ 1 ] 密度 0,82 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −41.5 °C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 不溶 [ 1 ] 溶解性 可溶于酒精 [ 3 ] 相关物质 相关化学品 1-庚醇 2-庚醇 3-庚醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-庚醇 是一种 醇 ，和 1-庚醇 、 2-庚醇 和 3-庚醇 是 异构体 ，化学式 (C 3 H 7 ) 2 CHOH。 ^ 1.0 1.1 1.2 Record of CAS RN 589-55-9 in the GESTIS Substance Database from the IFA . ^ J. Buckingham, [《 4-庚醇 》, p. 3413,在 Google Books 的内容。 Dictionary of Organic Compounds]: pp. 3413, （德文）   ^ William M. Haynes, [《 4-庚醇 》, p. 290,在 Google Books 的内容。 CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition], CRC Press: pp. 290, （德文）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-异丙基苯甲醇 4-异丙基苯甲醇 4-异丙基苯甲醇 IUPAC名 (4-Propan-2-ylphenyl)methanol 识别 CAS号 536-60-7   Y PubChem 325 ChemSpider 21105932 SMILES   CC(C)C1=CC=C(C=C1)CO 性质 化学式 C 10 H 14 O 摩尔质量 150.22 g·mol −1 气味 Caraway 密度 0.974-0.982 熔点 28 °C（301 K） 沸点 249 °C（522 K） log P 2.370 折光度 n D 1.518-1.525 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 P-术语 P264 , P270 , P301+317 , P330 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-异丙基苯甲醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 14 O 。它可由 枯茗醛 和 硼氢化钠 [ 1 ] 或在催化下和 氢气 [ 2 ] 的还原反应制得。 它在催化下可以发生 氨氧化反应 ，生成4-异丙基苯甲腈。 [ 3 ] ^ Qiao Zhang, Simin Wang, Qian Zhang, Tao Xiong, Qian Zhang. Radical Addition-Triggered Remote Migratory Isomerization of Unactivated Alkenes to Difluoromethylene-Containing Alkenes Enabled by Bimetallic Catalysis . ACS Catalysis. 2022-01-07, 12 (1): 527–535 [ 2023-03-30 ] . ISSN 2155-5435 . doi:10.1021/acscatal.1c05073 . （原始内容 存档 于2023-03-30） （英语） .   ^ Yuewen Shao, Kai Sun, Mengjiao Fan, Guoming Gao, Junzhe Wang, Lijun Zhang, Shu Zhang, Xun Hu. Synthesis of a Thermally and Hydrothermally Stable Copper-Based Catalyst via Alloying of Cu with Ni and Zn for Catalyzing Conversion of Furfural into Cyclopentanone . ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2022-07-11, 10 (27): 8763–8777 [ 2023-03-30 ] . ISSN 2168-0485 . doi:10.1021/acssuschemeng.2c01082 . （原始内容 存档 于2023-03-30） （英语） .   ^ Rajenahally V. Jagadeesh, Henrik Junge, Matthias Beller. Green synthesis of nitriles using non-noble metal oxides-based nanocatalysts . Nature Communications. 2014-07-09, 5 (1) [ 202
doi:10.1021/acssuschemeng.2c01082 . （原始内容 存档 于2023-03-30） （英语） .   ^ Rajenahally V. Jagadeesh, Henrik Junge, Matthias Beller. Green synthesis of nitriles using non-noble metal oxides-based nanocatalysts . Nature Communications. 2014-07-09, 5 (1) [ 2023-03-30 ] . ISSN 2041-1723 . doi:10.1038/ncomms5123 . （原始内容 存档 于2023-03-30） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-异丙基苯酚 4-异丙基苯酚 4-异丙基苯酚 识别 CAS号 99-89-8   Y 性质 化学式 C 9 H 12 O 摩尔质量 136.19 g·mol −1 熔点 62.3 °C [ 1 ] 沸点 230 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-异丙基苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 12 O 。它可由苯基异丙基醚在 氧化铝 和 氯化铝 催化下异构化得到。 [ 2 ] 它和 四氯化钛 在 苯 中回流，可以得到4-异丙苯氧基三氯化钛。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-12-17]. ^ Easwaramurthy, M.; Selvakumar, S.; Raju, G. J. Ecofriendly solvent free microwave induced organic rearrangements of alkyl phenyl ethers in dry media conditions. Organic Chemistry: An Indian Journal (2006), 2, (5-6), 127-130. CODEN   OCRIA7 . ^ Shashank Mishra, Anirudh Singh. Synthesis and spectroscopic characterization of aryloxide derivatives of titanium(IV) and zirconium(IV) . Transition Metal Chemistry. 2005-03, 30 (2): 163–169 [ 2021-12-16 ] . ISSN 0340-4285 . doi:10.1007/s11243-004-2236-7 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-异丙氨基二苯胺 4-异丙氨基二苯胺 N -Isopropyl- N ′-phenyl-1,4-phenylenediamine IUPAC名 N 1 -Phenyl- N 4 -(propan-2-yl)benzene-1,4-diamine 别名 4-Isopropylaminodiphenylamine Flexzone 3C Nonox 3C Rhenogran IPPD-80 Santoflex IPPD Vanox 3C Vulkanox 4010 识别 CAS号 101-72-4   Y PubChem 7573 ChemSpider 7292 SMILES   CC(C)NC1=CC=C(C=C1)NC2=CC=CC=C2 UN编号 1673 RTECS ST2650000 性质 化学式 C 15 H 18 N 2 摩尔质量 226.32 g·mol −1 外观 dark grey flakes 密度 1.04 熔点 75 °C（348 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H317 , H320 , H371 , H372 , H373 , H410 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P301+312 , P302+352 , P305+351+338 , P309+311 , P314 , P321 , P330 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-异丙氨基二苯胺 （英语： 4-(Isopropylamino)diphenylamine ，也称为 防老剂4010NA ， N -异丙基- N ′-苯基-1,4-苯二胺 ， N -isopropyl- N ′-phenyl-1,4-phenylenediamine ，缩写 IPPD ）是一种 有机化合物 ，可用于 橡胶 的抗臭氧剂 [ 1 ] 。 ^ Lewis, P.M. Effect of ozone on rubbers: Countermeasures and unsolved problems. Polymer Degradation and Stability. January 1986, 15 (1): 33–66. doi:10.1016/0141-3910(86)90004-2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-异丙烯基苯甲酸 4-异丙烯基苯甲酸 4-异丙烯基苯甲酸 识别 CAS号 1830-69-9   Y SMILES   O=C(O)C1=CC=C(C=C1)C(=C)C 性质 化学式 C 10 H 10 O 2 摩尔质量 162.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-异丙烯基苯甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 10 O 2 。它可由甲基三苯基溴化𬭸和 4-乙酰基苯甲酸甲酯 在 叔丁醇钾 存在下反应，再经酯水解后得到。 [ 1 ] 它和 氯化亚砜 反应，可以得到4-异丙烯基苯甲酰氯。 [ 2 ] ^ Di Fang; Yidan Zhang; Yiyun Chen. Radical C(sp 3 )–H Heck-type Reaction of N -Alkoxybenzimidoyl Chlorides with Styrenes to Construct Alkenols. Org. Lett. 2022, 24, 10, 2050–2054. doi : 10.1021/acs.orglett.2c00593 . ^ Bo Yang; Zhan Lu. Visible-Light-Promoted Metal-Free Aerobic Hydroxyazidation of Alkenes. ACS Catal. 2017, 7, 12, 8362–8365. doi : 10.1021/acscatal.7b02892 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-异丙烯基苯酚 4-异丙烯基苯酚 p -Isopropenylphenol 识别 CAS号 4286-23-1   Y PubChem 584247 性质 化学式 C 9 H 10 O 摩尔质量 134.18 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 83 °C（356 K） 沸点 136—137 °C（409—410 K）（20 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-异丙烯基苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 10 O 。它可由 双酚A 在 氢氧化钠 催化下于230~250 °C下热解得到。 [ 2 ] 它和 丙酮氰醇 在 镍配合物 催化下反应，可以得到4-羟基-α,α-二甲基苯乙腈。 [ 3 ] 它和 间苯二酚 在 氯化氢 催化下反应，可以得到4,6-二[1-(4-羟基苯基)-1-甲基乙基]-1,3-苯二酚。 [ 4 ] ^ B. B. Corson, W. J. Heintzelman, L. H. Schwartzman, H. E. Tiefenthal, R. J. Lokken, J. E. Nickels, G. R. Atwood, F. J. Pavlik. Preparation of Vinylphenols and Isopropenylphenols . The Journal of Organic Chemistry. 1958-04, 23 (4): 544–549 [ 2022-07-20 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01098a012 . （原始内容 存档 于2022-04-09） （英语） .   ^ Chun Chieh Huang, Ching Hsuan Lin, Shenhong A. Dai. Strategy to prepare 4-hydroxylphenyl propargyl ether-based benzoxazine from bisphenol A . RSC Advances. 2015, 5 (91): 74874–74880 [ 2022-07-20 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C5RA13743H （英语） .   ^ Yidan Xing, Rongrong Yu, Xianjie Fang. Synthesis of Tertiary Benzylic Nitriles via Nickel-Catalyzed Markovnikov Hydrocyanation of α-Substituted Styrenes . Organic Letters. 2020-02-07, 22 (3): 1008–1012 [ 2022-07-20 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.9b04554 . （原始内容 存档 于2022-07-20） （英语） .   ^ Ito, Mizuo; Iimuro, Shigeru. Preparation of 1,3-dihydroxy-4,6-bis[α-methy-α-(4'-hydroxyphenyl)​ethyl]​benzene as epoxy resins and their hardeners. 1992 JP 04364147 A. This article is issued from Wiki
.orglett.9b04554 . （原始内容 存档 于2022-07-20） （英语） .   ^ Ito, Mizuo; Iimuro, Shigeru. Preparation of 1,3-dihydroxy-4,6-bis[α-methy-α-(4'-hydroxyphenyl)​ethyl]​benzene as epoxy resins and their hardeners. 1992 JP 04364147 A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-异氰基-1,2-二甲氧基苯 4-异氰基-1,2-二甲氧基苯 4-异氰基-1,2-二甲氧基苯 识别 CAS号 33904-01-7   Y SMILES   [C-]#[N+]C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 性质 化学式 C 9 H 9 NO 2 摩尔质量 163.17 g·mol −1 外观 固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-异氰基-1,2-二甲氧基苯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 9 NO 2 。它可由 N -(3,4-二甲氧基苯基)甲酰胺和 三氯氧磷 在 三乙胺 存在下于 二氯甲烷 中反应制得。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Patil, Pravin; et al. Isocyanide 2.0. Green Chemistry (2020), 22(20), 6902-6911. doi : 10.1039/D0GC02722G . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-异硫氰基哌啶-1-甲酸叔丁酯 4-异硫氰基哌啶-1-甲酸叔丁酯 4-异硫氰基哌啶-1-甲酸叔丁酯 识别 CAS号 496954-55-3   Y SMILES   O=C(OC(C)(C)C)N1CCC(N=C=S)CC1 性质 化学式 C 11 H 18 N 2 O 2 S 摩尔质量 242.34 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-异硫氰基哌啶-1-甲酸叔丁酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 18 N 2 O 2 S 。它可由4-氨基哌啶-1-甲酸叔丁酯和 1,1'-硫代羰基二咪唑 反应制得。 [ 1 ] 它和 三光气 、 氟化银 反应，可以得到4-[(氟羰基)(三氟甲基)氨基]哌啶-1-甲酸叔丁酯。 [ 2 ] ^ Wang, Leibing; et al. General Access to N-CF3 Secondary Amines and Their Transformation to N-CF3 Sulfonamides. Angewandte Chemie, International Edition (2022), 61(49), e202212115. doi : 10.1002/anie.202212115 . ^ Nielsen, Christian D.-T.; et al. Synthesis of N-CF3 Alkynamides and Derivatives Enabled by Ni-Catalyzed Alkynylation of N-CF3 Carbamoyl Fluorides. Journal of the American Chemical Society (2021), 143(33), 13029-13033. doi : 10.1021/jacs.1c07780 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氟-2-氯-5-溴-3-碘吡啶 4-氟-2-氯-5-溴-3-碘吡啶 4-氟-2-氯-5-溴-3-碘吡啶 识别 CAS号 2231635-54-2   Y SMILES   FC=1C(Br)=CN=C(Cl)C1I InChI   1S/C5HBrClFIN/c6-2-1-10-5(7)4(9)3(2)8/h1H InChIKey OFFUTXWXRADOBE-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 5 HBrClFIN 摩尔质量 336.33 g·mol −1 外观 白色固体 密度 2.845 g/cm 3 （100 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氟-2-氯-5-溴-3-碘吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为C 5 HBrClFIN。它可以4-氟-2-氯吡啶为原料，经4-氟-2-氯-3-溴吡啶碘化制得。它可用 乙酸乙酯 - 己烷 重结晶。 [ 1 ] 它和胺反应，伯胺和小体积仲胺取代氟原子，较大的仲胺则取代氯原子： [ 2 ] 4-氟-2-氯-5-溴-3-碘吡啶和胺的反应 胺（反应物） 反应溶剂及反应温度 取代原子 氨 甲醇，70 °C 氟 环己胺 二氧六环，130 °C 氟 二甲胺 甲醇，60 °C 氟 二乙胺 二氧六环，130 °C 氯 吗啉 二氧六环，130 °C 氯 ^ 1.0 1.1 5-Bromo-2-chloro-4-fluoro-3-iodopyridine as a Halogen-rich Intermediate for the Synthesis of Pentasubstituted Pyridines. J. Org. Chem. 2022, 87, 5, 2559–2568. doi : 10.1021/acs.joc.1c02507 . ^ S N Ar reactions of 5-bromo-2-chloro-4-fluoro-3-iodopyridine and its 3-substituted analogs. Tetrahedron Letters, 2022. doi : 10.1016/j.tetlet.2022.153832 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氟丁醇 4-氟丁醇 4-氟丁醇 别名 4-氟丁-1-醇 4-氟-1-丁醇 4-氟正丁醇 识别 CAS号 372-93-0   Y PubChem 9755 ChemSpider 9372 SMILES   C(CCF)CO InChI   1S/C4H9FO/c5-3-1-2-4-6/h6H,1-4H2 InChIKey SHOBGSRUFRALBO-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 4 H 9 FO 摩尔质量 92.11 g·mol −1 沸点 129.3 °C（402 K） 溶解性 （ 水 ） 8 g·L −1 （25 °C） [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H226 , H315 , H319 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 0.9 mg·kg −1 (mouse, injected IP or SC) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氟丁醇 是一种有机化合物，为无色的可燃性液体，化学式为C 4 H 9 FO。它可由乙酸-4-羟基丁酯经二乙氨基三氟化硫氟化后，用 氢化铝锂 还原制得。 [ 2 ] 1,4-丁二醇 和 四氟化硫 的反应虽然也会生成4-氟丁醇，但是也会同时产生 四氢呋喃 和少量的亚硫酸丁二酯。 [ 3 ] 它可以被 马丁试剂 氧化为4-氟丁醛。 [ 4 ] 它和 2-氟乙醇 一样，会因其代谢为氟乙酸盐而具有高毒性。 [ 5 ] [ 6 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-11-30]. ^ Rebecca J. M. Goss, Hui Hong. A novel fluorinated erythromycin antibiotic . Chemical Communications. 2005, (31): 3983 [ 2020-11-30 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/b506635b （英语） .   ^ Wang, Chia-Lin J. Sulfur tetrafluoride. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis , 2001. 1-2. ^ Giovanni Tangherlini, Dmitrii V. Kalinin, Dirk Schepmann, Tao Che, Nadine Mykicki, Sonja Ständer, Karin Loser, Bernhard Wünsch. Development of Novel Quinoxaline-Based κ-Opioid Receptor Agonists for the Treatment of Neuroinflammation . Journal of Medicinal Chemistry. 2019-01-24, 62 (2): 893–9
inin, Dirk Schepmann, Tao Che, Nadine Mykicki, Sonja Ständer, Karin Loser, Bernhard Wünsch. Development of Novel Quinoxaline-Based κ-Opioid Receptor Agonists for the Treatment of Neuroinflammation . Journal of Medicinal Chemistry. 2019-01-24, 62 (2): 893–907 [ 2020-11-30 ] . ISSN 0022-2623 . doi:10.1021/acs.jmedchem.8b01609 （英语） .   ^ Pattison F. Toxic Fluorine Compounds. Nature 1953; 172: 1139–1141. doi : 10.1038/1721139a0 ^ Pattison FML, Howell WC, McNamara AJ, Schneider JC, Walker JF. Toxic Fluorine Compounds. III. 1 ω-Fluoroalcohols. The Journal of Organic Chemistry 1956; 21(7): 739-747. doi : 10.1021/jo01113a006 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氟亚苄基丙二腈 4-氟亚苄基丙二腈 4-氟亚苄基丙二腈 识别 CAS号 2826-22-4   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC1=CC=C(F)C=C1 性质 化学式 C 10 H 5 FN 2 摩尔质量 172.16 g·mol −1 熔点 126 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氟亚苄基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为C 10 H 5 FN 2 。它可由 4-氟苯甲醛 和 丙二腈 的缩合反应制得。 [ 2 ] 它和 N-溴代乙酰胺 在 磷酸钾 催化下反应，可以得到 N -[2-溴-2,2-二氰基-1-(4-氟苯基)乙基]乙酰胺。 [ 3 ] ^ Shoaib Muhammad; et al. Supramolecular polymeric aggregation behavior and its impact on catalytic properties of imidazolium based hydrophilic ionic liquids. Journal of Molecular Liquids, 2020. 300. 112372. doi : 10.1016/j.molliq.2019.112372 . ^ Weifan Wang; et al. Catalyst-free and Solvent-free Cyanosilylation and Knoevenagel Condensation of Aldehydes. ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7, 1, 1718–1722. doi : 10.1021/acssuschemeng.8b05486 . ^ Chen, Zhanguo; et al. K 3 PO 4 -catalyzed regiospecific bromoamidation of β,β-dicyanostyrene derivatives with N-bromoacetamide (NBA). Chemical Research in Chinese Universities (2014), 30(2), 266-271. doi : 10.1007/s40242-014-3234-8 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氟吡啶 4-氟吡啶 4-氟吡啶 识别 CAS号 694-52-0   Y SMILES   Fc1ccncc1 性质 化学式 C 5 H 4 FN 摩尔质量 97.09 g·mol −1 沸点 104—105 °C（377—378 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氟吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 4 FN ，是 氟吡啶 的同分异构体之一。它可由 吡啶 和Et 3 N·3HF在 乙腈 中的电化学反应制得。 [ 2 ] 4-氨基吡啶 和NaNO 2 /HF反应也能制得4-氟吡啶。 [ 3 ] 它和盐酸反应，可以得到4-氟吡啶盐酸盐。 [ 4 ] ^ Tsuyoshi Fukuhara, Norihiko Yoneda, Akira Suzuki. A facile preparation of fluoropyridines from Aminopyridines via diazotization and fluorodediazoniation in HF or HF-pyridine solutions . Journal of Fluorine Chemistry. 1988-03, 38 (3): 435–438 [ 2020-05-12 ] . doi:10.1016/S0022-1139(00)81078-7 . （原始内容 存档 于2018-06-27） （英语） .   ^ Bin Fang, Haisheng Tao, Xianwen Kan, Yongjia Shang. SELECTIVE ELECTROCHEMICAL SYNTHESIS OF 4-FLUOROPYRIDINE USING ET3N-3HF . Heterocyclic Communications. 2004-01, 10 (4-5) [ 2020-05-12 ] . ISSN 2191-0197 . doi:10.1515/HC.2004.10.4-5.305 . （原始内容 存档 于2018-06-30）.   ^ Wibaut, J. P.; Holmes-Kamminga, W. J. The formation of N-pyridylpyridinium compounds from monohalogenated pyridines. Bulletin de la Societe Chimique de France , 1958. 424-428. ISSN: 0037-8968. ^ Emre M. Isin, Milly de Jonge, Neal Castagnoli. Studies on Synthetic Approaches to 1 H - and 2 H -Indazolyl Derivatives . The Journal of Organic Chemistry. 2001-06, 66 (12): 4220–4226 [ 2020-05-12 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo005786y （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional
stry. 2001-06, 66 (12): 4220–4226 [ 2020-05-12 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo005786y （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氟氯苯 4-氟氯苯 4-氟氯苯 别名 对氟氯苯 4-氯氟苯 对氯氟苯 识别 CAS号 352-33-0   Y 性质 化学式 C 6 H 4 ClF 摩尔质量 130.55 g·mol −1 密度 1.2262 g·cm −3 （25 °C） [ 1 ] 熔点 −21.5 °C（251.7 K） [ 2 ] −26.8 °C（246.3 K） [ 3 ] 沸点 129.5—130 °C（402.6—403.1 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氟氯苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 ClF。它可由 氟苯 、 三氟化硼 一水合物和 N -氯代丁二酰亚胺 反应制得； [ 4 ] 4-硝基氟苯 和亚临界 四氯化碳 （250 °C，~7 MPa）反应，也能得到4-氟氯苯。 [ 5 ] 它和 苯硼酸 在碱和催化剂的存在下反应，可以得到4-氟联苯。 [ 6 ] ^ Hongli Liu, Tomoko Yamashita, Tadashi Kamiyama, Masao Fujisawa, Takayoshi Kimura. Excess enthalpies of binary mixtures of ortho-, meta-, and para-structural isomers . Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2010-01, 99 (1): 95–103 [ 2021-12-21 ] . ISSN 1388-6150 . doi:10.1007/s10973-009-0483-8 （英语） .   ^ 2.0 2.1 Peter Kovacic, Neal O. Brace. Chlorination of Aromatic Compounds with Metal Chlorides . Journal of the American Chemical Society. 1954-11, 76 (21): 5491–5494 [ 2021-12-21 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01650a069 （英语） .   ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-12-21]. ^ G. K. Surya Prakash, Thomas Mathew, Dushyanthi Hoole, Pierre M. Esteves, Qi Wang, Golam Rasul, George A. Olah. N -Halosuccinimide/BF 3 −H 2 O, Efficient Electrophilic Halogenating Systems for Aromatics . Journal of the American Chemical Society. 2004-12-01, 126 (48): 15770–15776 [ 2021-12-21 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja0465247 . （ 原始内容 存档于2021-12-21） （英语） .   ^ Kiyoshi Tanemura, Tsuneo Suzu
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4-氟派醋甲酯 4-氟派醋甲酯 4-氟派醋甲酯 识别信息 IUPAC命名法 Methyl 2-(4-fluorophenyl)-2-(piperidin-2-yl)acetate CAS号 1354631-33-6   Y PubChem CID 70876096 ChemSpider 26350585   Y UNII TN2LV2C0X9 化学信息 化学式 C 14 H 18 F N O 2 摩尔质量 251.30 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 222.0 [ 1 ] °C（431.6 °F） SMILES FC1=CC=C(C=C1)C(C(=O)OC)C2CCCCN2 InChI InChI=1S/C14H18FNO2/c1-18-14(17)13(12-4-2-3-9-16-12)10-5-7-11(15)8-6-10/h5-8,12-13,16H,2-4,9H2,1H3 Key:XISBAJBPDVRSPG-UHFFFAOYSA-N 4-氟派醋甲酯 （4-Fluoromethylphenidate），又称 4-FMPH 和 4F-MPH ，是一种能改善使用者的专注力的药物，与 哌醋甲酯 相比，是一种效力更强的 多巴胺再摄取抑制剂 。 [ 2 ] [ 3 ] 并且由于其药品带来的缓和性使得其成瘾性与服药后焦虑更低。 ^ The Drug Enforcement Administration's Special Testing and Research Laboratory Monograph (PDF) . February 2017 [ 2023-10-01 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-06-18）.   ^ Davies HM, Hopper DW, Hansen T, Liu Q, Childers SR. Synthesis of methylphenidate analogues and their binding affinities at dopamine and serotonin transport sites. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. April 2004, 14 (7): 1799–802. PMID 15026075 . doi:10.1016/j.bmcl.2003.12.097 .   ^ Misra M, Shi Q, Ye X, Gruszecka-Kowalik E, Bu W, Liu Z, et al. Quantitative structure-activity relationship studies of threo-methylphenidate analogs. Bioorganic & Medicinal Chemistry. October 2010, 18 (20): 7221–38. PMID 20846865 . doi:10.1016/j.bmc.2010.08.034 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files
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4-氟碘苯 4-氟碘苯 4-氟碘苯 识别 CAS号 352-34-1   Y 性质 化学式 C 6 H 4 FI 摩尔质量 222 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氟碘苯 是一种有机卤化物，化学式为C 6 H 4 FI，它是二卤苯的一种。它可由 氟苯 和 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟化硼 一水合物反应制得； [ 1 ] 它也可由4-氟苯硼酸和 碘 在 硝酸铜 水合物催化下于 乙腈 中反应得到。 [ 2 ] 它和 苯乙炔 在催化下反应，可以得到 4-氟二苯乙炔 。 [ 3 ] ^ G. K. Surya Prakash, Thomas Mathew, Dushyanthi Hoole, Pierre M. Esteves, Qi Wang, Golam Rasul, and George A. Olah. N-Halosuccinimide/BF 3 −H 2 O, Efficient Electrophilic Halogenating Systems for Aromatics. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 48, 15770–15776. doi : 10.1021/ja0465247 . ^ Yun-Lai Ren, Xin-Zhe Tian, Chuanhua Dong, Shuang Zhao, Jianji Wang, Mengjie Yan, Xiaoguang Qi, Guihua Liu. A simple and effective copper catalyst for the conversion of arylboronic acids to aryl iodides at room temperature. Catalysis Communications. 2013. 32 (5): 15-17. doi : 10.1016/j.catcom.2012.11.022 ^ Anthony F. Palermo, Benjamin S. Y. Chiu, Purvish Patel, and Sophie A. L. Rousseaux. Nickel-Catalyzed Reductive Alkyne Hydrocyanation Enabled by Malononitrile and a Formaldehyde Additive. J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 45, 24981–24989. doi : 10.1021/jacs.3c10165 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氟苯甲醛 4-氟苯甲醛 4-氟苯甲醛 识别 CAS号 459-57-4   Y SMILES   O=CC1=CC=C(F)C=C1 性质 化学式 C 7 H 5 FO 摩尔质量 124.11 g·mol −1 熔点 −10 °C [ 1 ] 沸点 181.5 °C [ 1 ] 相关物质 相关化学品 4-氯苯甲醛 4-溴苯甲醛 4-碘苯甲醛 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氟苯甲醛 是一种有机氟化合物，它可由 4-氟甲苯 的光催化氧化制得。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2025-06-26]. ^ Kasturi Sarmah; et al. Switchable Bifunctional Bistate Reusable ZnO–Cu for Selective Oxidation and Reduction Reaction. ACS Catal. 2019, 9, 1, 732–745. doi : 10.1021/acscatal.8b03785 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氟苯胺 4-氟苯胺 4-氟苯胺 识别 CAS号 371-40-4   Y SMILES   Fc1ccc(N)cc1 性质 化学式 C 6 H 6 FN 摩尔质量 111.12 g·mol −1 密度 1.1725 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 −1.9 °C（271.2 K） [ 1 ] 沸点 188 °C（461 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氟苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 FNH 2 。它可由 4-硝基氟苯 在催化下由 氢气 还原得到。 [ 2 ] 它和 乙酸酐 反应，可以得到 N -(4-氟苯基)乙酰胺。 [ 3 ] 它在 甲苯 中和 二氧化锰 回流反应，可以得到4,4'-二氟偶氮苯。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2021-11-15]. ^ Dong-Fang Hou, Zhi-Feng Jiao, Zai-Peng Liang, Yun-Wei Wang, Xiao-Ning Guo, Xiang-Yun Guo. Selectivity control of Pt/SiC catalysts for photothermocatalytic hydrogenation of 3-nitrostyrene . Applied Surface Science. 2020-10, 526 : 146616 [ 2021-11-15 ] . doi:10.1016/j.apsusc.2020.146616 （英语） .   ^ Fostino R. B. Bokosi, Richard M. Beteck, Audrey Jordaan, Ronnet Seldon, Digby F. Warner, Tendamudzimu Tshiwawa, Kevin Lobb, Setshaba D. Khanye. Arylquinolinecarboxamides: Synthesis, in vitro and in silico studies against Mycobacterium tuberculosis . Journal of Heterocyclic Chemistry. 2021-11, 58 (11): 2140–2151 [ 2021-11-15 ] . ISSN 0022-152X . doi:10.1002/jhet.4340 . （ 原始内容 存档于2021-11-15） （英语） .   ^ Uttam Kumar Das, Sayan Kar, Yehoshoa Ben‐David, Yael Diskin‐Posner, David Milstein. Manganese Catalyzed Hydrogenation of Azo (N=N) Bonds to Amines . Advanced Synthesis & Catalysis. 2021-08-03, 363 (15): 3744–3749 [ 2021-11-15 ] . ISSN 1615-4150 . doi:10.1002/adsc.202100440 . （ 原始内容 存档于20
David, Yael Diskin‐Posner, David Milstein. Manganese Catalyzed Hydrogenation of Azo (N=N) Bonds to Amines . Advanced Synthesis & Catalysis. 2021-08-03, 363 (15): 3744–3749 [ 2021-11-15 ] . ISSN 1615-4150 . doi:10.1002/adsc.202100440 . （ 原始内容 存档于2021-11-15） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氟麻黄碱 4-氟麻黄碱 4-氟麻黄碱 临床资料 其他名称 4-FEP; 4-Fluoro-β-hydroxy- N -methylamphetamine 识别信息 IUPAC命名法 (1 S ,2 R )-1-(4-Fluorophenyl)-2-(methylamino)propan-1-ol CAS号 63009-92-7 PubChem CID 95436263 ChemSpider 26701426 UNII FUH6UKV9U8 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID401024289 化学信息 化学式 C 10 H 14 F N O 摩尔质量 183.23 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C[C@H]([C@H](C1=CC=C(C=C1)F)O)NC InChI InChI=1S/C10H14FNO/c1-7(12-2)10(13)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-7,10,12-13H,1-2H3/t7-,10-/m1/s1 Key:SPEQHEOLWDGWML-GMSGAONNSA-N 4-氟麻黄碱 （ 4-FEP ）是一种 新型精神活性物质 ，属于β-羟基苯丙胺衍生物类药物，为 麻黄碱 的化学 衍生物 之一。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ^ King LA. New phenethylamines in Europe. Drug Test Anal. 2014, 6 (7–8): 808–818. PMID 24574327 . doi:10.1002/dta.1570 .   ^ Corkery JM, Schifano F, Martinotti G. How deaths can help clinicians and policy-makers understand the risks of novel psychoactive substances . Br J Clin Pharmacol. March 2020, 86 (3): 482–498. PMC 7080619 . PMID 31770457 . doi:10.1111/bcp.14183 .   ^ 引用错误：没有为名为 Rickli2016 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氧亚基-2-壬烯醛 4-氧亚基-2-壬烯醛 4-氧亚基-2-壬烯醛 IUPAC名 (2 E )-4-Oxonon-2-enal 识别 CAS号 103560-62-9 PubChem 6445537 ChemSpider 4949233 SMILES   CCCCCC(=O)/C=C/C=O Beilstein 4963551 ChEBI 58972 性质 化学式 C 9 H 14 O 2 摩尔质量 154.21 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氧亚基-2-壬烯醛 或 4-氧代-2-壬烯醛 （英语： 4-Oxo-2-nonenal ），分子式 C 9 H 14 O 2 ，在体内是 脂质过氧化 的产物，会诱导α-突触核蛋白形成 低聚物 [ 1 ] 。 ^ Näsström, Thomas; Fagerqvist, Therese; Barbu, Mikael; et al. The lipid peroxidation products 4-oxo-2-nonenal and 4-hydroxy-2-nonenal promote the formation of α-synuclein oligomers with distinct biochemical, morphological, and functional properties. Free Radical Biology and Medicine. 2011, 50 (3): 428–437. PMID 21130160 . doi:10.1016/j.freeradbiomed.2010.11.027 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氧脯氨酸还原酶 4-氧脯氨酸还原酶 4-氧脯氨酸还原酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.104 CAS号 37250-37-6 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 4-氧脯氨酸还原酶 （英语： 4-oxoproline reductase ， EC 1 4-氧脯氨酸 + NADH + H + 4-氧脯氨酸还原酶主要参与 精氨酸 和 脯氨酸 的 代谢 过程。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基-1,2,4-三唑 4-氨基-1,2,4-三唑 4-氨基-1,2,4-三唑 别名 4-氨基-1,2,4-三氮唑 识别 CAS号 584-13-4   Y 性质 化学式 C 2 H 4 N 4 摩尔质量 84.08 g·mol⁻¹ 外观 无色晶体 熔点 81 °C（354 K） 沸点 267.6 °C（540.8 K） 溶解性 （ 水 ） 6 g/100 mL [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基-1,2,4-三唑 是一种 有机化合物 ，化学式为C 2 H 4 N 4 。 ^ Retrieved from SciFinder. Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2018 ACD/Labs). [2018-3-6] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基-1-丁醇 4-氨基-1-丁醇 4-氨基-1-丁醇 IUPAC名 4-aminobutan-1-ol 别名 4-羟基-1-丁胺 4-氨基正丁醇 识别 CAS号 13325-10-5   Y PubChem 25868 ChemSpider 24099 SMILES   C(CCO)CN InChI   1S/C4H11NO/c5-3-1-2-4-6/h6H,1-5H2 InChIKey BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 4 H 11 NO 摩尔质量 89.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基-1-丁醇 是一种有机化合物，化学式为C 4 H 11 NO，它可由 4-氨基丁酸 还原制得。 [ 1 ] 它和 三氟乙酸乙酯 反应，可以得到 N -(4-羟基丁基)三氟乙酰胺； [ 2 ] 它和 邻苯二甲酸酐 反应，可以得到 N -(4-羟基丁基)邻苯二甲酰亚胺。 [ 3 ] ^ Lukac, Milos; et al. Synthesis and biological activity of dialkylphosphocholines. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2009), 19(22), 6346-6349. doi : 10.1016/j.bmcl.2009.09.079 . ^ Milelli, Andrea; et al. Naphthalene diimide-polyamine hybrids as antiproliferative agents: Focus on the architecture of the polyamine chains. European Journal of Medicinal Chemistry (2017), 128, 107-122. doi : 10.1016/j.ejmech.2017.01.025 . ^ Stateman, Leah M.; et al. Catalytic β C-H amination via an imidate radical relay. Chemical Science (2019), 10(9), 2693-2699. doi : 10.1039/C8SC05685D . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶 4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶 4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶 IUPAC名 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-amine 2,2,6,6-四甲基哌啶-4-胺 别名 2,2,6,6-四甲基-4-氨基哌啶 4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶 识别 CAS号 36768-62-4 PubChem 37524 ChemSpider 34423 SMILES   CC1(CC(CC(N1)(C)C)N)C 性质 化学式 C 9 H 20 N 2 摩尔质量 156.27 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.8966 g/cm 3 熔点 17 °C（290 K） 沸点 188.5 °C（462 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H290 , H302 , H314 , H318 , H412 P-术语 P234 , P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P321 , P330 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶 是一种 有机化合物 ， 化学式 为 H 2 NCH(CH 2 C(CH 3 ) 2 ) 2 NH。它被归类为 二胺 ，为无色油状液体。 该化合物是制备博比特盐的中间体，博比特盐是一种用于有机合成的 氧化剂 。它是由相应酮的 还原胺化反应 制备的： [ 1 ] OC(CH 2 C(CH 3 ) 2 ) 2 NH + NH 3 + H 2 → H 2 NCH(CH 2 C(CH 3 ) 2 ) 2 NH + H 2 O ^ Nabyl Merbouh; James M. Bobbitt; Christian Brückner. Preparation of Tetramethylpiperdine-1-oxoammonlum Salts and Their Use as Oxidants in Organic Chemistry. A Review. Organic Preparations and Procedures International. 2004, 36 : 1–31. S2CID 98117103 . doi:10.1080/00304940409355369 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基-3-(4-氟苯基)丁酸 4-氨基-3-(4-氟苯基)丁酸 4-氨基-3-(4-氟苯基)丁酸 临床资料 其他名称 CGP-11130; β-(4-Fluorophenyl)-γ-aminobutyric acid; β-(4-Fluorophenyl)-GABA; Baflofen; Fluorophenibut; F-Phenibut; Fluoribut 给药途径 By mouth 识别信息 IUPAC命名法 4-Amino-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid CAS号 52237-19-1 PubChem CID 103611 ChemSpider 93547 UNII 6DAU7M5P3D CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00966612 化学信息 化学式 C 10 H 12 F N O 2 摩尔质量 197.21 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1=CC(=CC=C1C(CC(=O)O)CN)F InChI InChI=1S/C10H12FNO2/c11-9-3-1-7(2-4-9)8(6-12)5-10(13)14/h1-4,8H,5-6,12H2,(H,13,14) Key:QWHXHLDNSXLAPX-UHFFFAOYSA-N 4-氨基-3-(4-氟苯基)丁酸 或 β-氨基甲基-4-氟苯丙酸 （研发代号CGP-11130）是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 12 FNO 2 。它是 GABA B 受体 激动剂 ，但从未上市。 [ 1 ] 它可由4-硝基-3-(4-氟苯基)丁醛经氧化至羧酸，再由 硼氢化钠 还原硝基，调节pH至3~4得到。 [ 2 ] 立陶宛 [ 3 ] 和匈牙利 [ 4 ] 的法律将其禁售。 ^ Bowery NG, Hill DR, Hudson AL. Characteristics of GABAB receptor binding sites on rat whole brain synaptic membranes . Br. J. Pharmacol. 1983, 78 (1): 191–206. PMC 2044790 . PMID 6297646 . doi:10.1111/j.1476-5381.1983.tb09380.x .   ^ Lieuwe Biewenga, Thangavelu Saravanan, Andreas Kunzendorf, Jan-Ytzen van der Meer, Tjaard Pijning, Pieter G. Tepper, Ronald van Merkerk, Simon J. Charnock, Andy-Mark W. H. Thunnissen, Gerrit J. Poelarends. Enantioselective Synthesis of Pharmaceutically Active γ-Aminobutyric Acids Using a Tailor-Made Artificial Michaelase in One-Pot Cascade Reactions . ACS Catalysis. 2019-02-01, 9 (2): 1503–1513 [ 2021-10-06 ] . ISSN 2155-5435 . PMC 6366683 . PMID 30740262 . doi:10.1021/acscatal
aceutically Active γ-Aminobutyric Acids Using a Tailor-Made Artificial Michaelase in One-Pot Cascade Reactions . ACS Catalysis. 2019-02-01, 9 (2): 1503–1513 [ 2021-10-06 ] . ISSN 2155-5435 . PMC 6366683 . PMID 30740262 . doi:10.1021/acscatal.8b04299 . （ 原始内容 存档于2021-10-06） （英语） .   ^ RINKOS RIBOJIMO PRIEMONĖS FENIBUTUI! . ntakd.lrv.lt. [ 2020-01-27 ] . （ 原始内容 存档于2021-10-06） （立陶宛语） .   ^ MAGYARORSZÁG HIVATALOS LAPJA （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. Retrieved 2021-04-28. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基-3-甲基-1-萘酚 4-氨基-3-甲基-1-萘酚 4-氨基-3-甲基-1-萘酚 IUPAC名 4-Amino-3-methylnaphthalen-1-ol 4-氨基-3-甲基萘-1-酚 识别 CAS号 83-69-2 PubChem 66524 ChemSpider 59895 SMILES   CC1=C(C2=CC=CC=C2C(=C1)O)N 性质 化学式 C 11 H 11 NO 摩尔质量 173.21 g·mol −1 外观 晶体 (HCl) [ 1 ] 熔点 270 °C 溶解性 （ 水 ） HCl is soluble [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基-3-甲基-1-萘酚 是一种合成 甲萘醌 类似物。它于1950年被命名为 维生素K 7 ， [ 1 ] 当时它被认为是具有 维生素K 活性的化合物。 [ 2 ] [ 3 ] 它可由 2-甲基萘 或甲萘醌制成。与 盐酸 形成结晶 盐酸盐 （C 11 H 11 NO·HCl）。 75°C 时，至少 1 克盐溶解在 25 毫升水中。暴露在空气和光线下，盐会变成粉红色到深紫色。 [ 1 ] 与 叶绿醌 和甲萘醌等不同，4-氨基-3-甲基-1-萘酚或其盐酸盐尚未用作维生素K的商业药用形式。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Budavari S, et al. The Merck index 12th. Chapman & Hall Electronic Pub. Division. 2000: 1581. ISBN  9781584881292.   ^ Sah PP. Synthesis of 3-methyl-4-amino-1-naphthol hydrochloride (vitamin K7) and related vitamin-K-active compounds. Zeitschrift für Vitamin-, Hormon- und Fermentforschung. 1949–1950, 3 (3–4): 324–345. ISSN 0373-0220 . PMID 14782638 .   ^ Dam H. Fat-soluble vitamins. Annual Review of Biochemistry. 1951, 20 (1): 265–304. PMID 14847531 . doi:10.1146/annurev.bi.20.070151.001405 .   ^ Fiore LD, et al. Anaphylactoid reactions to vitamin K. Journal of Thrombosis and Thrombolysis. 2001, 11 (2): 175–183. ISSN 1573-742X . PMID 11406734 . S2CID 975055 . doi:10.1023/A:1011237019082 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑 4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑 4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑 别名 AHMT 4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑 识别 CAS号 1750-12-5 PubChem 2723946 ChemSpider 2006123 SMILES   c1(=S)[nH]nc(n1N)NN 性质 化学式 C 2 H 6 N 6 S 摩尔质量 146.17 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.69 g/cm 3 熔点 228 °C（501 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑 是一种 有机化合物 ，化学式为SC 2 N 3 H(NH 2 )(N 2 H 3 )，它是具有 氨基 、 硫代酰胺 和肼基官能团的 1,2,4-三唑 化合物。X射线衍射结果表明，它是一个具有C=S双键的极性分子。它可由 肼 和 硫脲 反应得到： [ 1 ] 2 SC(NH 2 ) 2 + 3 N 2 H 4 → SC 2 N 3 H(NH 2 )(N 2 H 3 ) + 4 NH 3 + H 2 S 它可作为醛的比色检测试剂。 [ 2 ] ^ N. W. Isaacs and C. H. L. Kennard "Crystal structure of 4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole" J. Chem. Soc. B, 1971, 1270-1273. doi : 10.1039/J29710001270 ^ Hopps, Harvey B. "Purpald: a Reagent that Turns Aldehydes Purple!" Aldrichimica Acta 2000, volume 33, pp. 28-30. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基乙酰苯胺 4-氨基乙酰苯胺 4-氨基乙酰苯胺 IUPAC名 N -(4-Aminophenyl)acetamide 别名 p -Aminoacetanilide, N -(4-Aminophenyl)acetamide 识别 CAS号 122-80-5   Y PubChem 31230 ChemSpider 10297844 SMILES   NC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 ChEBI 229632 性质 化学式 C 8 H 10 N 2 O 摩尔质量 150.18 g·mol −1 外观 leaf or flake like white-Pink To Brown Powder 密度 1.1392 熔点 164-167 °C（270 K） 沸点 267 °C（540 K） 溶解性 （ 水 ） 0.1-1 g/100 mL at 25 °C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H317 , H319 , H334 P-术语 P261 , P264 , P272 , P280 , P285 , P302+352 , P304+341 , P305+351+338 , P321 , P333+313 , P337+313 , P342+311 , P363 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基乙酰苯胺 （英语： 4-Aminoacetanilide 或 paracetamin，也称为 对氨基乙酰苯胺 ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 8 H 10 N 2 O ，是 氨基乙酰苯胺 的三种 同分异构体 之一，是许多 β-内酰胺 等 杂环化合物 合成的中间体 [ 1 ] 。 ^ Singh, Raman; Kau, Rajneesh; Singh, Kuldeep. A review on Synthesis of Aminoacetanilides . Journal of Integrated Science and Technology. 2016, 4 : 111–120 [ 2024-06-21 ] . ISSN 2321-4635 . （原始内容 存档 于2024-06-21） –通过Google Scholar.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基吡啶 4-氨基吡啶 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 4-氨基吡啶 IUPAC名 Pyridin-4-amine 别名 4-AP 识别 CAS号 504-24-5   Y PubChem 1727 ChemSpider 1664 SMILES   n1ccc(N)cc1 InChI   1/C5H6N2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H,(H2,6,7) InChIKey NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYAH ChEBI 34385 KEGG D04127 MeSH 4-Aminopyridine IUPHAR配体 2416 性质 化学式 C 5 H 6 N 2 摩尔质量 94.1146 g·mol⁻¹ 外观 无色固体 熔点 155-158 °C（428-431 K） 沸点 273 °C（546 K） 溶解性 （ 水 ） 4.5 g 药理学 ATC代码 N07XX07 （ N07 ） 药品分级 妊娠分类 C （ 美 ） 给药途径 Oral 药代动力学 ： 生物利用度 96% 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基吡啶 （ 4-AP ）是一种 有机化合物 ，化学式为C 5 H 6 N 2 。有3种 同分异构体 ，被用作表征钾通道亚型的研究工具，也被用作用于治疗 多发性硬化症 的一些症状的药物， [ 1 ] [ 2 ] 并且表面上对患有一些疾病的成年人行走症状有改善。 [ 3 ] ^ Solari A, Uitdehaag B, Giuliani G, Pucci E, Taus C. Solari A , 编. Aminopyridines for symptomatic treatment in multiple sclerosis. Cochrane Database Syst Rev. 2001, (4): CD001330. PMID 11687106 . doi:10.1002/14651858.CD001330 .   ^ Korenke AR, Rivey MP, Allington DR. Sustained-release fampridine for symptomatic treatment of multiple sclerosis . Ann Pharmacother. October 2008, 42 (10): 1458–65. PMID 18780812 . doi:10.1345/aph.1L028 .   ^ New Drugs: Fampridine . Australian Prescriber. August 2011, (34): 119–123 [ 2017-05-18 ] . （ 原始内容 存档于2012-02-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基喹啉 4-氨基喹啉 4-氨基喹啉 IUPAC名 Quinolin-4-amine 喹啉-4-胺 别名 4-氨基喹啉 识别 CAS号 578-68-7   Y PubChem 68476 ChemSpider 61751 SMILES   n1ccc(c2ccccc12)N InChI   InChI=1S/C9H8N2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H,(H2,10,11) 性质 化学式 C 9 H 8 N 2 摩尔质量 144.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基喹啉 是喹啉环上4号位被 氨基 取代的 有机化合物 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基安替比林 4-氨基安替比林 4-氨基安替比林 IUPAC名 4-Amino-1,5-dimethyl-2-phenyl-3 H -pyrazol-3-one [ 1 ] 别名 氨基安替比林 识别 CAS号 83-07-8   Y PubChem 2151 ChemSpider 2066 SMILES   O=C2\C(=C(/N(N2c1ccccc1)C)C)N InChI   1/C11H13N3O/c1-8-10(12)11(15)14(13(8)2)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,12H2,1-2H3 InChIKey RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYAT ChEBI 59026 性质 化学式 C 11 H 13 N 3 O 摩尔质量 203.24 g·mol −1 密度 1.207g/cm 3 熔点 106—110 °C（379—383 K） 沸点 309 °C（582 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基安替比林 是 氨基比林 的 代谢产物 ，具有镇痛、抗炎和解热作用。 [ 2 ] 由于存在粒细胞缺乏症的风险，这一药物不再被推荐。 [ 3 ] 它可用作产生过氧化物或酚类的生化反应的试剂。 [ 2 ] ^ PubChem. 4-Aminoantipyrine . PubChem. 25 March 2005 [ 2022-05-09 ] . （原始内容 存档 于2022-12-25） （英语） .   ^ 2.0 2.1 4-Aminoantipyrine . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 25 March 2005 [ 2022-05-09 ] . （原始内容 存档 于2022-12-25） （英语） .   ^ On-line encyklopedia PWN (in Polish) . [ 2008-10-17 ] . （ 原始内容 存档于2011-06-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基戊酸 4-氨基戊酸 3-Methyl-GABA IUPAC名 4-Amino-3-methylbutanoic acid 别名 γ-氨基戊酸 识别 CAS号 71135-23-4 PubChem 3539719 SMILES   CC(CC(=O)O)CN 性质 化学式 C 5 H 11 NO 2 摩尔质量 117.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基戊酸 （别名 3-甲基GABA ，化学式： C 5 H 11 NO 2 ）是一种 抗惊厥 生物碱 ，它是 GABA-T 的激活剂。 [ 1 ] 它也可以激活 谷氨酸脱羧酶 ，一种用于GABA合成的酶，这一过程被认为是抗惊厥作用背后的主要作用机制。 [ 2 ] [ 3 ] ^ 存档副本 . [ 2024-02-05 ] . （原始内容 存档 于2024-02-02）.   ^ 存档副本 . [ 2024-02-05 ] . （原始内容 存档 于2024-04-14）.   ^ Silverman, Richard B.; Andruszkiewicz, Ryszard; Nanavati, Shrenik M.; Taylor, Charles P.; Vartanian, Mark G. 3-Alkyl-4-aminobutyric acids: The first class of anticonvulsant agents that activates L-glutamic acid decarboxylase . Journal of Medicinal Chemistry. 1991, 34 (7): 2295–2298 [ 2024-02-05 ] . PMID 2067001 . doi:10.1021/jm00111a053 . （原始内容 存档 于2024-02-02）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基水杨酰肼 4-氨基水杨酰肼 4-氨基水杨酰肼 识别 CAS号 6946-29-8   Y SMILES   O=C(NN)C1=CC=C(N)C=C1O 性质 化学式 C 7 H 9 N 3 O 2 摩尔质量 167.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基水杨酰肼 是一种有机化合物，化学式为 C 7 H 9 N 3 O 2 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基水杨酸 4-氨基水杨酸 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 4-氨基水杨酸 临床资料 商品名 Paser、Granupas及其他 AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   DailyMed :  Aminosalicylic_acid 给药途径 口服给药 ATC码 J04AA01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 50–60% 药物代谢 肝脏 排泄途径 肾 脏 识别信息 IUPAC命名法 4-Amino-2-hydroxybenzoic acid CAS号 65-49-6   Y PubChem CID 4649 DrugBank DB00233   Y ChemSpider 4488   Y UNII 5B2658E0N2 KEGG D00162   Y ChEBI CHEBI:27565   Y ChEMBL ChEMBL1169   Y NIAID ChemDB 020064 PDB配体ID BHA ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2022591 ECHA InfoCard 100.000.557 化学信息 化学式 C 7 H 7 N O 3 摩尔质量 153.14 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 150.5 °C（302.9 °F） SMILES OC(=O)c1ccc(N)cc1O InChI InChI=1S/C7H7NO3/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3,9H,8H2,(H,10,11)   Y Key:WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N   Y 4-氨基水杨酸 （英语： 4-Aminosalicylic acid ，也称为对氨基水杨酸 (英语： para-aminosalicylic acid ，简称PAS)），以Paser等品牌于市面销售，是一种 抗生素 ，主要用于治疗 结核病 。 [ 2 ] 特别是将它与其他 结核病管理 药物共同使用，以治疗具抗药性的活动性结核病。 [ 3 ] 它也被用作二线药物，替代 柳氮磺吡啶 ，用于治疗 溃疡性结肠炎 和 克隆氏症 等罹患 炎症性肠病 的患者。 [ 3 ] 此药物系透过 口服 的方式给药。 [ 3 ] 使用此药物常见的副作用有 恶心 、 腹痛 和 腹泻 。 [ 3 ] 其他副作用可能有 肝炎 和 过敏反应 。 [ 3 ] 不建议处于 慢性肾脏病 末期的患者使用。 [ 3 ] 虽然个体于 怀孕 期间使用似乎不会对胎儿造成伤害，但尚未对该族群做过充分研究。 [ 3 ] 4-氨基水杨酸被认为是透过阻断细菌制造 叶酸 的功能来发挥作用。 [ 3 ] 4-氨基水杨酸于1902年首次被合成，并于1940年代早期开始进入医疗用途。 [ 4 ] 它已被列入 世界卫生组织基本药物清单 之中。 [ 5 ] ^ Aminosalicylic acid (Paser) Use During Pregnancy . Drugs.com. 2020-02-28 [ 2020-04-03 ] . （原始内容 存档 于2020-09-15）.   ^ World Health Organ