moebiusT7/mmv-wiki-index-zh huggingface dataset:
t, Robert T. Opioid analgesics: chemistry and receptors . New York: Plenum Press. 1986: 32 . ISBN  978-0-306-42130-3.   ^ Bognar, R; Makleit, S. Neue Methode für die Vorbereitung von dihydro-6-desoxymorphine [New method for the preparation of dihydro-6-desoxymorphine]. Arzneimittel-Forschung. 1958, 8 (6): 323–5. PMID 13546093 （德语） .   ^ Janssen, Paul A. J. A Review of the Chemical Features Associated with Strong Morphine-Like Activity . British Journal of Anaesthesia. 1962, 34 (4): 260–8. PMID 14451235 . doi:10.1093/bja/34.4.260 .   ^ Sargent, Lewis J.; May, Everette L. Agonists-antagonists derived from desomorphine and metopon. Journal of Medicinal Chemistry. 1970, 13 (6): 1061–3. PMID 4098039 . doi:10.1021/jm00300a009 .   ^ US patent 1980972 ,Lyndon Frederick Small,“Morphine Derivative and Processes”,发表于1934-19-07,发行于1934-13-11   ^ Krokodil . New York State Office of Alcoholism and Substance Abuse Services. [ 2017-01-10 ] . （ 原始内容 存档于2014-02-13）.   ^ Katselou, M; Papoutsis, I; Nikolaou, P; Spiliopoulou, C; Athanaselis, S. A "Krokodil" emerges from the murky waters of addiction. Abuse trends of an old drug.. Life Sciences. May 2014, 102 (2): 81–87. PMID 24650492 . doi:10.1016/j.lfs.2014.03.008 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氫硫辛酸轉乙醯基酶 二氢硫辛酸转乙酰基酶 二氢硫辛酰胺S-乙酰转移酶 Crystal structure of pyruvate dehydrogenase kinase 3 bound to lipoyl domain 2 of human pyruvate dehydrogenase complex. [ 1 ] 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 1y8o ​, 2pnr ​, 1y8p ​, 1fyc ​, 1y8n ​, 2dne ​, 2q8i ​ 标识 代号 DLAT ; PDCE2; DLTA 扩展标识 遗传学 ： 608770 鼠基因 ： 2385311 同源基因 ： 6814 GeneCards : DLAT Gene EC编号 2.3.1.12 基因本体论描述 分子功能 · dihydrolipoyllysine-residue acetyltransferase activity · ATP binding · acyltransferase activity · protein binding · nucleotide binding · transferase activity · aminoacyl-tRNA ligase activity · lipoic acid binding 细胞成分 · pyruvate dehydrogenase complex · mitochondrion · cytoplasm · mitochondrial pyruvate dehydrogenase complex 生物过程 · acetyl-CoA biosynthetic process · pyruvate metabolic process · metabolic process · tRNA aminoacylation for protein translation · glycolysis · translation · acetyl-CoA biosynthetic process from pyruvate Sources: Amigo / QuickGO 直系同源体 物种 人类 小鼠 Entrez 1737 235339 Ensembl ENSG00000150768 ENSMUSG00000000168 UniProt P10515 Q8BMF4 mRNA序列 NM_001931 NM_145614 蛋白序列 NP_001922 NP_663589 基因位置 Chr 11: 111.4 – 111.44 Mb Chr 9: 50.44 – 50.47 Mb PubMed 查询 [1] [2] 二氢硫辛酸转乙酰基酶 Atomic structure of a single subunit of dihydrolipoyl transacetylase from Azotobacter vinelandii that makes up the structural core of the pyruvate dehydrogenase multienzyme complex. [ 2 ] 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 2.3.1.12 CAS号 9032-29-5 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径
the structural core of the pyruvate dehydrogenase multienzyme complex. [ 2 ] 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 2.3.1.12 CAS号 9032-29-5 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 二氢硫辛酸转乙酰基酶 （英语： Dihydrolipoyl transacetylase ）,化学式为:C 2688 H 4328 O 802 N 696 S 24 [ 3 ] 是 丙酮酸去氢酶复合物 中的主要三种 酵素 之一，常简写成E2。含有三种功能不同的区域。 [ 4 ] 第一个区域称为硫辛酰区（Lipoyl domain），位在E2蛋白质的氨基端（N-terminal）上，其组成物硫辛酰胺又可以分成两个部分，分别是硫辛酰基（Lipoyl group；来自硫辛酸）与离胺酸 残基 （Lysine residue；来自离胺酸）。这个区的数目在依照物种的不同而有变异，例如 酵母菌 只有一个、 哺乳类 则有两个。 第二个区域是负责E2与E3、以及E2与E1之间连结的区域，称为连接区（Binding domain）。第三个区域，也是最靠近复合物内部的区域则是拥有能使乙酰基转移的作用位置，称为乙酰基转移酶区（acyltransferase domain）。这些不同区域之间，会相隔20到30个不等的 氨基酸 。 [ 4 ] ^ PDB : 1Y8O ​; Kato M, Chuang JL, Tso SC, Wynn RM, Chuang DT. Crystal structure of pyruvate dehydrogenase kinase 3 bound to lipoyl domain 2 of human pyruvate dehydrogenase complex . EMBO J. May 2005, 24 (10): 1763–74. PMC 1142596 . PMID 15861126 . doi:10.1038/sj.emboj.7600663 .   ^ PDB : 1EAF ​; Mattevi A, Obmolova G, Kalk KH, Teplyakov A, Hol WG. Crystallographic analysis of substrate binding and catalysis in dihydrolipoyl transacetylase (E2p). Biochemistry. April 1993, 32 (15): 3887–901. PMID 8471601 . doi:10.1021/bi00066a007 .   ^ Expasy - ProtParam . web.
Kalk KH, Teplyakov A, Hol WG. Crystallographic analysis of substrate binding and catalysis in dihydrolipoyl transacetylase (E2p). Biochemistry. April 1993, 32 (15): 3887–901. PMID 8471601 . doi:10.1021/bi00066a007 .   ^ Expasy - ProtParam . web.expasy.org. [ 2025-07-21 ] .   ^ 4.0 4.1 ENZYME entry 2.3.1.12 . ExPASy Proteomics Server. [ 2009-10-19 ] . （原始内容 存档 于2010-06-13）.   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氮化二硫 二氮化二硫 二氮化二硫 IUPAC名 dinitrogen disulfide 系统IUPAC名 1λ 4 ,3,2,4-Dithiadiazete 别名 二硫化二氮 识别 CAS号 25474-92-4 PubChem 141213 ChemSpider 124561 SMILES   S1N=S=N1 InChI   1S/N2S2/c1-3-2-4-1 InChIKey HGFWWXXKPBDJAH-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 S 2 N 2 摩尔质量 92.1444 g·mol⁻¹ 外观 无色晶体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氮化二硫 是一种 无机化合物 ，化学式为S 2 N 2 。 将气态的 S 4 N 4 在250–300 °C和低压（1mm Hg）下通过 银 纤维，可以得到S 2 N 2 。银会先参与反应，生成 Ag 2 S ，然后Ag 2 S催化剩余的S 4 N 4 分解为S 2 N 2 ： [ 1 ] S 4 N 4 + 8 Ag → 4 Ag 2 S + 2 N 2 S 4 N 4 → 2S 2 N 2 另一种方法是使用更稳定的S 4 N 3 Cl。 [ 2 ] S 2 N 2 在30°C爆炸性分解，它对撞击敏感。 [ 1 ] 它容易升华，可溶于 乙醚 。在痕量水的存在下它会二聚为 S 4 N 4 。 [ 2 ] 在固态它可以聚合为 (SN) x 。 [ 1 ] 它可以和 路易斯酸 通过氮原子形成加合物，如S 2 N 2 · BCl 3 、S 2 N 2 · 2AlCl 3 、S 2 N 2 · SbCl 5 和S 2 N 2 · 2SbCl 5 。 [ 2 ] [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN  0-7506-3365-4.   ^ 2.0 2.1 2.2 Wiberg, E.; Holleman, A. F. Inorganic Chemistry. Elsevier. 2001. ISBN  0-12-352651-5.   ^ Patton R. L.; Raymond, K. N. The Crystal and Molecular Structure of S 2 N 2 (SbCl 5 ) 2 . Inorganic Chemistry. 1969, 8 (11): 2426–2431. doi:10.1021/ic50081a035 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氮化硫 二氮化硫 二氮化硫 别名 一硫化二氮 识别 CAS号 56400-02-3   Y 性质 化学式 N 2 S 摩尔质量 60.08 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氮化硫 是一种 无机化合物 ，化学式为SN 2 ，或写作N 2 S，它是 硫的氮化物 之一，它和 一氧化二氮 是 等电子体 。它可在苯基噻三唑的分解仲作为短寿命的中间体生成： [ 1 ] 它可以迅速分解为 氮气 和 硫 ： S N 2 → N 2 + 1 / 8 S 8 {\displaystyle \mathrm {SN_{2}\rightarrow N_{2}+1/8\,S_{8}} } 在低温下，它可以在矩阵（matrix）中被分离出来。 [ 2 ] [ 3 ] 红外谱测得NN键键长为113 pm，NS键键长为158 pm。 [ 2 ] [ 4 ] ^ Curt Wentrup, Stephan Fischer, Andre Maquestiau, Robert Flammang. Dinitrogen sulfide . The Journal of Organic Chemistry. 1986-05, 51 (10): 1908–1910 [ 2021-12-25 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00360a051 . （ 原始内容 存档于2021-12-25） （英语） .   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ 2.0 2.1 Entry on Schwefel-Stickstoff-Verbindungen . at: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, retrieved {{{Datum}}}. Error in template * unknown parameter name (Template:RömppOnline): 'Abruf' ^ Chivers, T.: Synthetic methods and structure-reactivity relationships in electron-rich sulfur-nitrogen rings and cages in Chem. Rev. 85 (1985) 341–365, doi : 10.1021/cr00069a001 . ^ Mawhinney, R.C.; Goddard, J.C: Lowest Singlet and Triplet Potential Energy Surfaces of S 2 N 2 in Inorg. Chem. 42 (2003) 6323–6337, doi : 10.1021/ic0301270 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氮嗪 二氮嗪 二氮嗪 临床资料 商品名 Proglycem AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   DailyMed :  Diazoxide 怀孕分级 澳 : C 给药途径 口服给药 , 静脉注射 ATC码 C02DA01 ( WHO ) V03 AH01 法律规范状态 法律规范 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 1 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 90% 药物代谢 肝脏 氧化 及 硫酸盐 偶联 生物半衰期 21-45小时 排泄途径 肾 脏 识别信息 IUPAC命名法 7-Chloro-3-methyl-4 H -1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide CAS号 364-98-7   Y PubChem CID 3019 IUPHAR/BPS 2409 DrugBank DB01119   Y ChemSpider 2911   Y UNII O5CB12L4FN KEGG D00294   Y ChEBI CHEBI:4495   Y ChEMBL ChEMBL181   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7022914 ECHA InfoCard 100.006.063 化学信息 化学式 C 8 H 7 Cl N 2 O 2 S 摩尔质量 230.67 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 330至331 °C（626至628 °F） SMILES Clc1ccc2c(c1)S(=O)(=O)/N=C(\N2)C InChI InChI=1S/C8H7ClN2O2S/c1-5-10-7-3-2-6(9)4-8(7)14(12,13)11-5/h2-4H,1H3,(H,10,11)   Y Key:GDLBFKVLRPITMI-UHFFFAOYSA-N   Y 二氮嗪 （英语： Diazoxide ）以Proglycem等品牌于市面上销售，是一种用于治疗多种特定原因引起的 低血糖 药物， [ 2 ] 包括无法切除的 胰神经内分泌瘤 和 枫香氨酸敏感性婴儿低血糖症 。 [ 2 ] 也可用于治疗难治性 磺酰脲类 中毒。 [ 3 ] 一般采 口服 方式给药。 [ 2 ] 使用后常见的副作用有 高血糖 、 水肿 、 血小板减少症 、心率加快、毛发生长加快和 恶心 。 [ 3 ] 其他严重的副作用有 肺高压 和 心脏衰竭 。 [ 3 ] 此药物的化学性质与 噻嗪类利尿剂 相似， [ 3 ] 透过减少胰脏的 胰岛素 释放和增加肝脏的 葡萄糖 释放而发挥作用。 [ 3 ] 二氮嗪于1973年被 美国食品药物管理局 （FDA）批准用于医疗用途。 [ 3 ] 它已被列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 4 ] [ 5 ] 市面上有其 通用名药物 流通。 [ 6 ] FDA将二氮嗪列为 怀孕安全等级C类 药物（动物实验存在潜在风险、缺乏人类临床试验数据及虽然存在潜在风险，但在某些特定情况下，药物治疗益处可能大于对胎儿的潜潜在危害。医生会权衡利弊后决定是否用药。）。在动物的繁殖研究显示该药物对多个胎儿组织（包括骨骼和心脏组织）具有毒性和致畸型性。二氮嗪可穿越动物的胎盘，导致胎儿胰脏的β细胞退化。但目前尚未确定此药物在人类怀孕期间的安全性。然而孕妇暴露于该药物可能会导致新生儿 黄疸 、血小板减少症以及碳
。 [ 4 ] [ 5 ] 市面上有其 通用名药物 流通。 [ 6 ] FDA将二氮嗪列为 怀孕安全等级C类 药物（动物实验存在潜在风险、缺乏人类临床试验数据及虽然存在潜在风险，但在某些特定情况下，药物治疗益处可能大于对胎儿的潜潜在危害。医生会权衡利弊后决定是否用药。）。在动物的繁殖研究显示该药物对多个胎儿组织（包括骨骼和心脏组织）具有毒性和致畸型性。二氮嗪可穿越动物的胎盘，导致胎儿胰脏的β细胞退化。但目前尚未确定此药物在人类怀孕期间的安全性。然而孕妇暴露于该药物可能会导致新生儿 黄疸 、血小板减少症以及碳水化合物代谢紊乱（包括 脱发 和 先天性遗传多毛症 ）。哺乳期妇女在服用此药物之前应咨询医生。 [ 7 ] ^ Product monograph brand safety updates . Health Canada . 2016-07-06 [ 2024-04-03 ] . （原始内容 存档 于2024-03-29）.   ^ 2.0 2.1 2.2 Diazoxide Monograph for Professionals . Drugs.com. [ 11 October 2019] . （原始内容 存档 于2020-08-03） （英语） .   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Doyle ME, Egan JM. Pharmacological agents that directly modulate insulin secretion. Pharmacological Reviews. March 2003, 55 (1): 105–131. PMID 12615955 . S2CID 11121340 . doi:10.1124/pr.55.1.7 .   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. 2021. hdl:10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.   ^ British national formulary : BNF 76 76. Pharmaceutical Press. 2018: 708. ISBN  9780857113382.   ^ Farris, F.F. Encyclopedia of Toxicology Reference Work • Third Edition • 2014 https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/diazoxide . [20240702] . （原始内容 存档 于2024-07-02）.   请检查 |access-date= 中的日期值
ress. 2018: 708. ISBN  9780857113382.   ^ Farris, F.F. Encyclopedia of Toxicology Reference Work • Third Edition • 2014 https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/diazoxide . [20240702] . （原始内容 存档 于2024-07-02）.   请检查 |access-date= 中的日期值 (帮助); 缺少或 |title= 为空 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氮杂环丙烯 二氮杂环丙烯 提示 ：此条目的主题不是 二氮丙啶 。 3 H -二氮杂环丙烯 英文名 3 H -Diazirine 别名 二氮杂丙(熳)环 双吖丙啶 识别 CAS号 157-22-2   Y PubChem 78958 ChemSpider 71291 SMILES   C1N=N1 Beilstein 605387 ChEBI 51620 性质 化学式 CH 2 N 2 摩尔质量 42.04 g·mol −1 相关物质 相关化学品 1H-Diazirene 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3 H -二氮杂环丙烯 （英语： 3 H -Diazirine ）是一种含 氮 的 杂环 有机化合物 ，分子式为CH 2 N 2 ，分子中氮原子以 双键 连接，形成类似 环丙烯 的结构。二氮杂环丙烯 [ 注 1 ] 有一个分子中氮以 单键 连接的 同分异构体 。 3 H -二氮杂环丙烯可以作为 卡宾 的前体，例如用 紫外线 照射二氮杂环丙烯能使之分解为 氮气 和对应卡宾 [ 1 ] 。因此，二氮杂环丙烯作为小型光反应性交联剂越来越受欢迎 [ 2 ] 。经常被用于 光亲和标记 研究，来观察各种相互作用，包括配体-受体、配体-酶、蛋白质-蛋白质和蛋白质-核酸间的相互作用 [ 3 ] 。 引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 ^ Dubinsky, Luba; Krom, Bastiaan P.; Meijler, Michael M. Diazirine based photoaffinity labeling. Bioorganic & Medicinal Chemistry. Chemical Proteomics. 2012-01-15, 20 (2): 554–570. PMID 21778062 . doi:10.1016/j.bmc.2011.06.066 .   ^ Hill, James R.; Robertson, Avril A. B. Fishing for Drug Targets: A Focus on Diazirine Photoaffinity Probe Synthesis . Journal of Medicinal Chemistry. 2018, 61 (16): 6945–6963 [ 2021-12-06 ] . PMID 29683660 . doi:10.1021/acs.jmedchem.7b01561 . （原始内容 存档 于2021-12-06）.   ^ Sinz, Andrea. Investigation of protein-ligand interactions by mass spectrometry. ChemMedChem. 2007-04-01, 2 (4): 425–431. ISSN 1860-7187 . PMID 17299828 . S2CID 23769515 . doi:10.1002/cmdc.200600298 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0
ChemMedChem. 2007-04-01, 2 (4): 425–431. ISSN 1860-7187 . PMID 17299828 . S2CID 23769515 . doi:10.1002/cmdc.200600298 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氮杂环丙烷 二氮杂环丙烷 二氮杂环丙烷 IUPAC名 Diaziridine 识别 CAS号 463-64-9   Y PubChem 5059686 ChemSpider 4236879 SMILES   N1NC1 InChI   1/CH4N2/c1-2-3-1/h2-3H,1H2 InChIKey DIXBSCZRIZDQGC-UHFFFAOYAM 性质 化学式 CH 4 N 2 摩尔质量 44.06 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氮杂环丙烷 是在三元环中含有两个氮原子的杂环化合物。它们可以被认为是有应力(strained)的 肼 。由于环的应力，氮原子的稳定构型会产生 顺反异构体 。 它们通常由E.Schmitz法合成，即在弱碱性条件下，用 氨 或脂族伯胺和胺化试剂（如 羟胺-O-磺酸 ，HOSA）处理羰基化合物得到 [ 1 ] 。 最后一步是基于缩醛胺的分子内环化反应。 ^ Synthesis of monocyclic diaziridines and their fused derivatives; N. N. Makhova, V. Y. Petukhova, V. V. Kuznetsov, Arkivoc , 2008 (i), 128-152. [1] （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氮杂环庚三烯 二氮杂环庚三烯 注意 ：本页有 Unihan 扩展A区 汉字：“ 䓬 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 二氮杂环庚三烯 （diazacycloheptatriene）又称 二氮杂䓬 （diazepine） [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 、 二氮䓬 ，分子式 C 5 H 6 N 2 ，是具有两个 氮 原子（例如在位置1和2里）的七元 杂环化合物 。 二氮杂环庚三烯包括： 1,2-二氮杂环庚三烯 1,3-二氮杂环庚三烯 1,4-二氮杂环庚三烯 苯二氮䓬类 ，一类常用药物，其结构中含有1,4-二氮杂环庚三烯环 ^ 存档副本 (PDF) . [ 2023-06-19 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2023-06-19）.   ^ 存档副本 . [ 2023-06-19 ] . （原始内容 存档 于2023-06-19）.   ^ 尹刘燕, 王兰芝, 李晓庆, 安迎双. 苯并[b][1,4]二氮杂衍生物的合成及其应用新进展[J]. 有机化学, 2016, 36(4): 711-723. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯丁烷 二氯丁烷 同系物导航 C 3 H 6 Cl 2 C 4 H 8 Cl 2 C 5 H 10 Cl 2 C 4 H 6 Cl 2 C 4 H 9 Cl C 4 H 7 Cl 3 二氯丁烷 （化学式：C 4 H 8 Cl 2 ）是 丁烷 的两个氢原子被氯取代的产物，摩尔质量：127.01 g/mol，有以下几种： 1,1-二氯丁烷 1,2-二氯丁烷 1,3-二氯丁烷 1,4-二氯丁烷 2,2-二氯丁烷 2,3-二氯丁烷 1,1-二氯甲基丙烷 1,2-二氯甲基丙烷 1,3-二氯甲基丙烷 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯三(三苯基膦)钌(II) 二氯三(三苯基膦)钌(II) 二氯三(三苯基膦)钌(II) IUPAC名 Dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 别名 Ruthenium tris(triphenylphosphine) dichloride; Tris(triphenylphosphine)dichlororuthenium; Tris(triphenylphosphine)ruthenium dichloride;Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) dichloride 识别 CAS号 15529-49-4   Y PubChem 11007548 ChemSpider 76650 SMILES   [Ru+2].[Cl-].[Cl-].c3c(P(c1ccccc1)c2ccccc2)cccc3.c1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3.c1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3 InChI   1/3C18H15P.2ClH.Ru/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h3*1-15H;2*1H;/q;;;;;+2/p-2 InChIKey WIWBLJMBLGWSIN-NUQVWONBAX EINECS 239-569-7 性质 化学式 C 54 H 45 Cl 2 P 3 Ru 摩尔质量 958.83 g/mol g·mol⁻¹ 外观 黑色或红棕色晶体 密度 1.43 g cm −3 熔点 133 °C（406 K） 结构 晶体结构 单斜晶系 空间群 C 2h 5 -P2 1/c 晶格常数 a  = 18.01 Å, b  = 20.22 Å, c  = 12.36 Å 晶格常数 α = 90°, β = 90.5°, γ = 90° 配位几何 八面体 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H312 , H332 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯三(三苯基膦)钌(II) 是 钌 的一个 配位化合物 。它是棕色固体，可溶于诸如 苯 的有机溶剂。它是其他配合物（包括 均相催化 所用的配合物）的合成前体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯丙二腈 二氯丙二腈 二氯丙二腈 别名 二氰基二氯甲烷 识别 CAS号 13063-43-9   Y 性质 化学式 C 3 Cl 2 N 2 摩尔质量 134.95 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯丙二腈 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 Cl 2 N 2 。它可由 丙二腈 和 氯气 在水中反应制得。 [ 1 ] 它在 氯化亚铜 /dppf催化下可以和烯烃发生加成反应，如和4-苯基-1-丁烯反应，得到2-氯-2-(2-氯-4-苯基丁基)丙二腈。 [ 2 ] 在 苄基三乙基氯化铵 存在下，它和 二氯化硫 反应，可以得到3,4,4,5-四氯-4 H -1,2,6-硫杂二嗪。 [ 3 ] ^ Carpenter, Wayne R.; Armstrong, Patricia. N-1,1-Trichlorocyanoacetimidoyl Chloride. The Journal of Organic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 1964, 29 (9): 2772–2773. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01032a510 .   ^ Kamijo, Shin; Yokosaka, Shinya; Inoue, Masayuki. Attachment of carbonyl functionalities onto olefins via copper-promoted radical reaction of dichloromethylcyanides. Tetrahedron (Elsevier BV). 2012, 68 (26): 5290–5296. ISSN 0040-4020 . doi:10.1016/j.tet.2012.01.089 .   ^ Kalogirou, Andreas S.; Koutentis, Panayiotis A. Synthesis of 2-(4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene)malononitriles. Tetrahedron (Elsevier BV). 2014, 70 (44): 8334–8342. ISSN 0040-4020 . doi:10.1016/j.tet.2014.09.008 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯丙烯 二氯丙烯 二氯丙烯 （英语： Dichloropropene ），化学式 C 3 H 4 Cl 2 ，摩尔质量：110.97 g/mol，混合CAS号： 26952-23-8 ，可能指： 二氯丙烯 CAS号 化学结构 1,1-二氯丙烯 563-58-6 1,2-二氯丙烯 563-54-2 顺式： 6923-20-2 反式： 7069-38-7 1,3-二氯丙烯 542-75-6 顺式： 10061-01-5 反式： 10061-02-6 2,3-二氯丙烯 78-88-6 3,3-二氯丙烯 563-57-5 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯丙烷 二氯丙烷 同系物导航 C 2 H 4 Cl 2 C 3 H 6 Cl 2 C 4 H 8 Cl 2 C 3 H 4 Cl 2 C 3 H 7 Cl C 3 H 5 Cl 3 二氯丙烷 （英语： Dichloropropane ），化学式C 3 H 6 Cl 2 ，摩尔质量：112.99 g/mol，混合CAS号： 26638-19-7 ，共5种，不考虑立体异构为四种，有： 二氯丙烷 CAS号 化学结构 1,1-二氯丙烷 78-99-9 1,2-二氯丙烷 78-87-5 ( R )-异构体： 82109-95-3 ( S )-异构体： 74282-28-3 1,3-二氯丙烷 142-28-9 2,2-二氯丙烷 594-20-7 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯丙酸 二氯丙酸 二氯丙酸 （英语： Dichloropropanoic acid ，缩写 DPA ）是指 丙酸 的两个 氢 原子被 氯 原子取代的产物，分子式 C 3 H 4 Cl 2 O 2 ，有： 二氯丙酸 同分异构体 别名 CAS编号 结构 2,2-二氯丙酸 dalapon 75-99-0 2,3-二氯丙酸 565-64-0 ( R )-2,3-二氯丙酸，CAS号：？ ( S )-2,3-二氯丙酸，CAS号：？ 3,3-二氯丙酸 22716-03-6 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯乙基胂 二氯乙基胂 二氯乙基胂 IUPAC名 Ethylarsonous dichloride 别名 ED Dichloroethylarsane 识别 CAS号 PubChem 11711 SMILES   Cl[As](Cl)CC 性质 化学式 C 2 H 5 AsCl 2 摩尔质量 174.8893 g·mol⁻¹ 沸点 75.6°C（168°F） 危险性 主要危害 高毒 , 刺激性 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯乙基胂 （ Ethylarsonous dichloride ， ED ）是一种有机砷化合物，结构简式为CH 3 CH 2 AsCl 2 ，为无色易挥发液体，是一种 糜烂性毒剂 ，曾在第一次世界大战中用作 化学武器 。 [ 1 ] ^ Fitzgerald, G. M.;Vollmer, T. CBRNE -Vesicants, Organic Arsenicals: L, ED, MD, PD, HL . WebMD. 2006-06-19 [ 2008-12-23 ] . （原始内容 存档 于2020-08-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯乙氧基氧钒 二氯乙氧基氧钒 二氯乙氧基氧钒 别名 乙氧基二氯氧钒 识别 CAS号 1801-77-0   Y 性质 化学式 C 2 H 5 Cl 2 O 2 V 摩尔质量 182.91 g·mol −1 外观 黄色液体 密度 1.47 g·cm −3 沸点 32—34 °C（305—307 K）（1 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯乙氧基氧钒 是一种 无机化合物 ，化学式为VO(OC 2 H 5 )Cl 2 ，它是黄色液体，可由 三氯氧钒 和 乙醇 反应制得。 [ 1 ] 它可用于 有机金属化合物 的氧化反应， [ 1 ] 例如4-溴苯甲醚经 正丁基锂 的 金属-卤素交换反应 得到4-锂代苯甲醚，它和二氯乙氧基氧钒发生氧化偶合反应得到4,4'-二甲氧基联苯。 [ 2 ] 它和4-甲氧基异氰酸苯酯反应，得到二氯乙氧基(4-甲氧基苯亚氨基)钒。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Yoshiki Ohshiro, Toshikazu Hirao, George Nikonov. John Wiley & Sons, Ltd , 编. Dichloro(ethoxy)oxovanadium(V) . Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd. 2011-09-15 [ 2021-05-27 ] . ISBN  9780471936237. doi:10.1002/047084289x.rd117.pub2 （英语） .   ^ Takuji Ishikawa, Akiya Ogawa, Toshikazu Hirao. Oxovanadium(V)-Induced Oxidative Coupling of Organolithium and -magnesium Compounds . Organometallics. 1998-12, 17 (26): 5713–5716 [ 2021-05-27 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/om980607c （英语） .   ^ Masafumi Nishina, Toshiyuki Moriuchi, Toshikazu Hirao. Synthesis of (arylimido)vanadium complexes and their application for oxidative coupling reactions of silyl enol ether derivatives . Dalton Transactions. 2010, 39 (41): 9936 [ 2021-05-27 ] . ISSN 1477-9226 . doi:10.1039/c0dt00633e （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯乙炔 二氯乙炔 二氯乙炔 IUPAC名 Dichloroethyne 别名 DCA, dichloroethyne 识别 CAS号 7572-29-4   Y PubChem 24227 ChemSpider 22649 SMILES   C(#CCl)Cl InChI   1/C2Cl2/c3-1-2-4 InChIKey ZMJOVJSTYLQINE-UHFFFAOYAO RTECS AP1080000 性质 化学式 C 2 Cl 2 摩尔质量 94.927 [ 1 ] g·mol⁻¹ 外观 colorless oily liquid [ 1 ] 气味 disagreeable, sweetish 密度 1.26 g/cm 3 熔点 -66 - -64 °C（271 K） 沸点 33 °C（306 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶 溶解性 易溶于 丙酮 、 乙醇 、 二乙醚 危险性 GHS危险性符号 H-术语 H200 , H319 , H330 , H335 , H351 , H370 , H372 , H373 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P304+340 , P310 , P312 , P320 , P321 , P337+313 , P403+233 主要危害 explosive, potential carcinogen [ 1 ] 允许暴露限值 none [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 乙炔 、 二溴乙炔 、 二氟乙炔 、 二碘乙炔 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯乙炔 （英语： Dichloroethyne 或 dichloroacetylene ，缩写 DCA ）是一种 有机氯化合物 ，化学式 ClC≡CCl ，常温常压下为无色液体，易燃易爆 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0188 . NIOSH .   ^ Henning Hopf; Bernhard Witulski. Functionalized Acetylenes in Organic Synthesis - The Case of the 1-Cyano- and the 1-Halogenoacetylenes. Stang, Peter J.; Diederich, François (编). Modern Acetylene Chemistry. Weinheim: VCH. 1995: 33–66. ISBN  9783527615261. doi:10.1002/9783527615278.ch02 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯乙烯 二氯乙烯 同系物导航 C 2 H 4 Cl 2 CCl 2 C 2 H 2 Cl 2 C 3 H 4 Cl 2 C 2 Cl 2 C 2 H 3 Cl C 2 HCl 3 二氯乙烯 （英语： Dichloroethene 或 dichloroethylene ，缩写 DCE ）可以是指以下分子式为C 2 H 2 Cl 2 的 有机化合物 ： 1,1-二氯乙烯 1,2-二氯乙烯 （顺式及反式） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯乙烯酮 二氯乙烯酮 二氯乙烯酮 识别 CAS号 4591-28-0 PubChem 78338 SMILES   C(=C(Cl)Cl)=O InChI   1S/C2Cl2O/c3-2(4)1-5 InChIKey TVWWMKZMZALOFP-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 2 Cl 2 O 摩尔质量 110.93 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯乙烯酮 （英语： Dichloroketene ，也称 二氯酮烯 ）是一种 有机氯化合物 ，分子式 C 2 Cl 2 O ，常温常压下为无色到浅黄色液体，易燃，有剧毒，用于 化学合成 [ 1 ] 。 ^ Ciabattoni, J.; Anderson, H.W. Reaction of tropone with dichloroketene. Tetrahedron Letters. 1967-01, 8 (35): 3377–3381. doi:10.1016/S0040-4039(01)89848-8 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯乙烷 二氯乙烷 同系物导航 CH 2 Cl 2 C 2 H 4 Cl 2 C 3 H 6 Cl 2 C 2 H 2 Cl 2 C 2 H 5 Cl C 2 H 3 Cl 3 二氯乙烷 （英语： Dichloroethane ），分子式为C 2 H 4 Cl 2 ，摩尔质量：98.96 g/mol，有两个异构体： 1,1-二氯乙烷 ，两个氯与同一个碳原子相连，又称“偕二氯乙烷”。 1,2-二氯乙烷 ，两个氯分处两个碳原子上，又称“邻二氯乙烷”。 1,1-二氯乙烷 1,2-二氯乙烷 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯乙酰氯 二氯乙酰氯 二氯乙酰氯 英文名 Dichloroacetyl chloride 识别 CAS号 79-36-7   Y SMILES   O=C(Cl)C(Cl)Cl 性质 化学式 C 2 HCl 3 O 摩尔质量 147.39 g·mol −1 外观 无色液体，在空气中发烟 密度 1.5315 g/cm 3 熔点 -32.5 °C（241 K） 沸点 107 °C（380 K） 溶解性 （ 水 ） 反应 危险性 欧盟分类 C N 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯乙酰氯 （缩写：DCAC）是一种 有机化合物 ，化学式为CHCl 2 COCl，属于 二氯乙酸 的 酰氯 衍生物。 [ 1 ] 其性状为无色液体，可用于 酰化反应 。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Pubchem . Pubchem. [ 1 July 2017] . （原始内容 存档 于2017-08-17）.   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Richard P. Pohanish; Stanley A. Greene. Wiley Guide to Chemical Incompatibilities . John Wiley & Sons. 25 August 2009: 327–8. ISBN  978-0-470-52330-8.   ^ Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 26: Ketones . Georg Thieme Verlag. 14 May 2014: 759–60. ISBN  978-3-13-172011-5.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯乙酰胺 二氯乙酰胺 二氯乙酰胺 [ 1 ] IUPAC名 2,2-Dichloroacetamide 识别 CAS号 683-72-7   Y [ChemSpider] PubChem 12694 ChemSpider 12173 SMILES   ClC(Cl)C(=O)N InChI   1/C2H3Cl2NO/c3-1(4)2(5)6/h1H,(H2,5,6) InChIKey WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYAX 性质 化学式 C 2 H 3 Cl 2 NO 摩尔质量 127.95732 g·mol⁻¹ 熔点 98—100 °C（208—212 °F；371—373 K） 沸点 233—234 °C（451—453 °F；506—507 K）（745 mmHg） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯乙酰胺 （英语： Dichloroacetamide ）是一种 有机氯化合物 ，化学式 C 2 H 3 Cl 2 NO ，是 乙酰胺 的2个氢原子被氯取代的产物，有许多 衍生物 能用作 抗寄生虫药 和杀虫剂。使用 氯胺 消毒 水质 不好的水可能会生成二氯乙酰胺。 [ 2 ] ^ 2,2-Dichloroacetamide at Sigma-Aldrich ^ Huang, Huang; Wu, Qian-Yuan; Hu, Hong-Ying; Mitch, William A. Dichloroacetonitrile and Dichloroacetamide Can Form Independently during Chlorination and Chloramination of Drinking Waters, Model Organic Matters, and Wastewater Effluents. Environmental Science & Technology. 2012-10-02, 46 (19): 10624–10631. ISSN 0013-936X . doi:10.1021/es3025808 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯乙酸 二氯乙酸 二氯乙酸 IUPAC名 Dichloroacetic acid 别名 DCA 识别 CAS号 79-43-6   Y PubChem 6597 ChemSpider 10771217 SMILES   ClC(Cl)C(O)=O InChI   1/C2H2Cl2O2/c3-1(4)2(5)6/h1H,(H,5,6) InChIKey JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYAK ChEBI 36386 RTECS AG6125000 DrugBank DB08809 KEGG C11149 MeSH Dichloroacetate 性质 化学式 C 2 H 2 Cl 2 O 2 摩尔质量 128.94 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.5634 g/cm 3 (20 °C) 熔点 9—11 °C（282—284 K） 沸点 194 °C（467 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 溶解性 和 乙醇 、 乙醚 混溶 [ 1 ] p K a 1.35 [ 1 ] 磁化率 -58.2·10 −6 cm 3 /mol 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −496.3 kJ·mol −1 [ 1 ] 危险性 警示术语 R： R35 R50 安全术语 S： S1/2 S26 S45 S61 NFPA 704 1 3 0   相关物质 相关化合物 氯乙酸 三氯乙酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯乙酸 （缩写： DCA ）是一种 有机化合物 ，化学式为CHCl 2 COOH。它是乙酸分子的甲基上的两个氢被氯取代的产物。二氯乙酸可以成盐或酯，其盐可以抑制 丙酮酸脱氢酶 ，是一种潜在药物。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 1439855110. ^ Kato, Masato; Li, Jun; Chuang, Jacinta L.; Chuang, David T. Distinct Structural Mechanisms for Inhibition of Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isoforms by AZD7545, Dichloroacetate, and Radicicol . Structure. 2007, 15 (8): 992–1004. PMC 2871385 . PMID 17683942 . doi:10.1016/j.str.2007.07.001 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯乙酸二异丙铵 二氯乙酸二异丙铵 二氯乙酸二异丙铵 IUPAC名 2,2-dichloroacetic acid;N-propan-2-ylpropan-2-amine 系统IUPAC名 Diisopropylamine dichloroacetate 别名 二异丙胺二氯乙酸盐 识别 CAS号 660-27-5   Y PubChem 12617 SMILES   CC(C)NC(C)C.OC(=O)C(Cl)Cl InChI   1S/C6H15N.C2H2Cl2O2/c1-5(2)7-6(3)4;3-1(4)2(5)6/h5-7H,1-4H3;1H,(H,5,6) InChIKey ILKBHIBYKSHTKQ-UHFFFAOYSA-N ChEBI 31492 性质 化学式 C 8 H 17 Cl 2 NO 2 摩尔质量 230.13 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 密度 1.287 g·cm −3 （120 K） [ 1 ] 熔点 119.5~120.5 °C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 可溶于水、乙醇、氯仿，微溶于乙醚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯乙酸二异丙铵 （英语： Diisopropylamine dichloroacetate ， DADA ）是一种羧酸盐，化学式为C 8 H 17 Cl 2 NO 2 。它可由 二异丙胺 和 二氯乙酸 在 乙醚 中于0 °C反应制得 [ 2 ] 。它从 二氯甲烷 / 环己烷 混合溶液中可以生长出单晶 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 Wei Sun; Guangzhi Shan. Crystal structure of diiso­propyl­aminium di­chloro­acetate. Acta Cryst E, 2015. 71 (5). o361. doi : 10.1107/S2056989015007586 . ^ 2.0 2.1 Yurkevich, A. M.; Rekunova, V. N.; Khandozhko, O. N.; Preobrazhenskii, N. A. Pangamic acid (vitamin B15) and its derivatives. I. Synthesis of dimethylglycine and alkylammonium salts of chloroacetic acid （俄文） . Sintez Prirodn. Soedin., ikh Analogov i Fragmentov, Akad. Nauk SSSR, Otd. Obshch. i Tekhn. Khim. (1965), 146-150. AN: 1966:429714. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯乙醛 二氯乙醛 二氯乙醛 IUPAC名 2,2-dichloroethanal 别名 dichloroethanal 识别 CAS号 79-02-7   Y PubChem 6576 ChemSpider 21106511 SMILES   C(=O)C(Cl)Cl UN编号 1993 ChEBI 34214 KEGG C14858 性质 化学式 C 2 H 2 Cl 2 O 摩尔质量 112.94 g·mol −1 密度 1.4 g/mL 熔点 −50 °C（223 K） 沸点 88 °C（361 K） 溶解性 （ 水 ） forms hydrate 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H310 , H314 , H330 , H335 , H351 , H400 P-术语 P203 , P260 , P261 , P262 , P264 , P264+265 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+316 , P301+330+331 , P302+352 相关物质 相关化学品 一 氯乙醛 、 三氯乙醛 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯乙醛 （英语： Dichloroacetaldehyde ）是一种 有机氯化合物 ，化学式 HCCl 2 CHO ，和一 氯乙醛 、 三氯乙醛 一样为 乙醛 的氯代物。二氯乙醛常温常压下为高挥发性液体，易溶于水，且会形成对应的 偕二醇 [ 1 ] ： ^ Ullmann, Fritz. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 1 6th. Germany : Wiley. 2000. ISBN  9783527306732.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯二乙基砜 二氯二乙基砜 二氯二乙基砜 IUPAC名 1-chloro-2-(2-chloroethylsulfonyl)ethane 别名 Bis(2-chloroethyl) sulfone, mustard sulfone, Yperite sulfone, H sulfone 识别 CAS号 471-03-4 PubChem 10109 ChemSpider 9705 SMILES   C(CCl)S(=O)(=O)CCCl 性质 化学式 C 4 H 8 Cl 2 O 2 S 摩尔质量 191.08 g·mol −1 熔点 52 °C（325 K） 溶解性 乙醇、乙醚、氯仿 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H312 P-术语 P264 , P270 , P280 , P301+310 , P302+352 , P312 , P321 , P322 , P330 , P363 , P405 , P501 相关物质 相关化学品 芥子气 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯二乙基砜 是一种 有机化合物 ，化学式为(ClCH 2 CH 2 ) 2 SO 2 ，是 芥子气 的氧化产物。它对眼有刺激性，但情况比芥子气轻。 [ 1 ] [ 2 ] Hartree-Fock通过计算化学的方法预测其全反式构象是最稳定的。 [ 3 ] 它在 氢氧化钠 水溶液中回流，得到1-氧杂-4-硫杂环己烷-4,4-二氧化物。 [ 4 ] ^ Lewis, Robert A. Hawley's Condensed Chemical Dictionary . John Wiley & Sons. 2016: 452. ISBN  978-1-119-26784-3 （英语） .   ^ Transactions of the Annual Conference of State Sanitary Engineers . 1943: 3-175 （英语） .   ^ White, William E.; Sobus, Micah J.; Okerberg, Brian c. Conformations Of Mustard Sulfoxide And Mustard Sulfone. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. November 1998, 142 (1): 149–165. doi:10.1080/10426509808029673 .   ^ Breslow, David S.; Skolnik, Herman. Multi-Sulfur and Sulfur and Oxygen Five- and Six-Membered Heterocycles . John Wiley & Sons. 2009: 836. ISBN  978-0-470-18833-0 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯二氟乙烷 二氯二氟乙烷 同系物导航 CCl 2 F 2 C 2 H 2 Cl 2 F 2 C 3 H 4 Cl 2 F 2 C 2 Cl 2 F 2 C 2 H 3 ClF 2 C 2 HCl 3 F 2 C 2 H 3 Cl 2 F C 2 HCl 2 F 3 二氯二氟乙烷 共有以下异构体： 1,2-二氯-1,2-二氟乙烷 （R-132） 1,1-二氯-2,2-二氟乙烷 （R-132a） 1,2-二氯-1,1-二氟乙烷（R-132b） 1,1-二氯-1,2-二氟乙烷 （R-132c） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯二氧化钨 二氯二氧化钨 二氯二氧化钨 识别 CAS号 13520-76-8 PubChem 19092009 SMILES   O=[W](Cl)(Cl)=O EC编号 236-862-1 性质 化学式 Cl 2 O 2 W 摩尔质量 286.74 g·mol −1 外观 无色到黄色晶体 [ 1 ] 熔点 266 °C [ 2 ] 相关物质 其他 阴离子 二溴二氧化钨 二碘二氧化钨 其他 阳离子 二氯二氧化铬 二氯二氧化钼 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯二氧化钨 是 钨 的一种 氯氧化物 ，化学式 WO 2 Cl 2 。 ^ 引用错误：没有为名为 brauer 的参考文献提供内容 ^ Dale L. Perry, [《 二氯二氧化钨 》在 Google Books 的内容。 Handbook of Inorganic Compounds, Second Edition], Taylor & Francis US. 2011: pp. 441, （德文）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯二氧化钼 二氯二氧化钼 二氯二氧化钼 英文名 Molybdenum dichloride dioxide Molybdyl chloride 识别 CAS号 13637-68-8   Y PubChem 139520 SMILES   O=[Mo](Cl)(Cl)=O 性质 化学式 Cl 2 MoO 2 摩尔质量 198.84 g·mol −1 外观 浅黄色固体 熔点 298 °C（571 K）（文献a [ 1 ] ） 159 °C（432 K）（升华，文献b [ 2 ] ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯二氧化钼 是一种 无机化合物 ，化学式为MoO 2 Cl 2 。它是浅黄色可溶于水的潮解性固体，可用于制备其它钼化合物。它的加合物MoO 2 Cl 2 (ether) 2 可溶于有机溶剂。二氯二氧化钼可用作一些氧化反应的催化剂。 [ 3 ] ^ Eliseev, S. S.; Malysheva, L. E.; Vozhdaeva, E. E. Methods for synthesis and thermal properties of molybdenum dioxychloride (MoO 2 Cl) （俄文） . Zhurnal Neorganicheskoi Khimii , 1985. 30 (2): 296-300. ISSN: 0044-457X. ^ Saeki, Yuzo; Matsuzaki, Ryoko. Chemistry of molybdenum chlorides. V. Thermochemical properties of molybdenum dioxydichloride （日语） . Denki Kagaku , 1966. 34 (7): 504-505. ISSN: 0366-9440. ^ Marta Castiñeira Reis, Marta Marín-Luna, Carlos Silva López, Olalla Nieto Faza. [MoO 2 ] 2+ -Mediated Oxygen Atom Transfer via an Unusual Lewis Acid Mechanism . Inorganic Chemistry. 2017-09-05, 56 (17): 10570–10575 [ 2019-03-28 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/acs.inorgchem.7b01529 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯二氨合锌 二氯二氨合锌 二氯二氨合锌 识别 CAS号 14826-66-5   Y 性质 化学式 H 6 Cl 2 N 2 Zn 摩尔质量 170.38 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯二氨合锌 是一种配位化合物，化学式为(H 3 N) 2 ZnCl 2 。它可由 氯化锌 、 氯化铵 和 氨 在水溶液中反应得到 [ 1 ] ，或由 氯化锌 和 氨 在乙醇中反应制得。 [ 2 ] 在 锌空气电池 使用中，它和Zn 5 (OH) 8 Cl 2 ·H 2 O会沉积在电极上形成钝化层，并使电池的充放电性能下降。 [ 3 ] ^ Erametsa, Olavi; Ryhanen, Aulis. Tetraamminezinc(II) chloride （德文） . Suomen Kemistilehti B (1966), 39(12), 277-280. ISSN   0371-4101 . ^ Wenbo Zhao; et al. Catalysis effect and conversion process of transition metal chlorides in the synthesis of diethyl carbonate from ethyl carbamate and ethanol. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2016. 117: 639-654. doi : 10.1007/s11144-015-0960-y ^ Chi-Yu Lai; et al. Near-neutral flexible zinc-air batteries with high power densities and long cycle life using chloride-based gel polymer electrolytes. Electrochemistry Communications, 2022. 136: 107240. doi : 10.1016/j.elecom.2022.107240 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯二溴甲烷 二氯二溴甲烷 二氯二溴甲烷 别名 二溴二氯甲烷 二氯二溴化碳 NSC 6198 识别 CAS号 594-18-3   Y 性质 化学式 CBr 2 Cl 2 摩尔质量 242.72 g·mol −1 熔点 38 °C（311 K） [ 1 ] 沸点 150.2 °C（423.3 K） [ 1 ] 135 °C（408 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯二溴甲烷 是一种 有机化合物 ，化学式为CBr 2 Cl 2 。它可由 四氯化碳 和 三溴化铝 的反应制得。 [ 3 ] 它与烯烃以溴和二氯溴甲基发生加成反应。 [ 4 ] [ 5 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-11-02]. ^ Lecomte, Jean; Volkringer, Henri; Tchakirian, Arakel. Infrared and Raman spectra of chlorobromomethanes. Compt. rend. , 1937. 204: 1927-1929. ^ Tanaka, Ryuichi; Zheng, Shi Qin; Kawaguchi, Kenji; Tanaka, Takehide. Nucleophilic attack on halo(phenyl)​acetylenes by halide ions. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999) , 1980. 11: 1714-1720. ^ Bo Chen, Cheng Fang, Peng Liu, Joseph M. Ready. Rhodium-Catalyzed Enantioselective Radical Addition of CX 4 Reagents to Olefins . Angewandte Chemie International Edition. 2017-07-17, 56 (30): 8780–8784 [ 2021-11-02 ] . PMC 5672916 . PMID 28544237 . doi:10.1002/anie.201704074 . （ 原始内容 存档于2021-11-05） （英语） .   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ British Library. Lending Division; Chemical Society (Great Britain). Russian Chemical Reviews . British Library Lending Division. 1994 [ 2021-11-02 ] . （ 原始内容 存档于2021-11-05）.   |issue= 被忽略 (帮助) （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 un
mical Reviews . British Library Lending Division. 1994 [ 2021-11-02 ] . （ 原始内容 存档于2021-11-05）.   |issue= 被忽略 (帮助) （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯二碘甲烷 二氯二碘甲烷 二氯二碘甲烷 英文名 Dichlorodiiodomethane 识别 CAS号 594-23-0   Y SMILES   IC(Cl)(Cl)I 性质 化学式 CCl 2 I 2 摩尔质量 336.73 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯二碘甲烷 是一种 有机化合物 ，化学式为CCl 2 I 2 ，它是四卤代甲烷的一种，是不稳定的固体，85 °C熔化并分解。 [ 1 ] 它的生成热（−ΔH° f ，25 °C，气相）为−24 kcal·mol −1 （对比 二氟二碘甲烷 70 kcal·mol −1 、二溴二碘甲烷 −43 kcal·mol −1 ，计算值）。 [ 2 ] 它的碳-13位移为−90.7 ppm。 [ 3 ] ^ Katritzky, A.R.; Gilchrist, T.L.; Meth-Cohn, O.; Rees, C.W. Comprehensive Organic Functional Group Transformations . Comprehensive Organic Functional Group Transformations. Elsevier Science. 1995: 227 [ 2021-11-02 ] . ISBN  978-0-08-042704-1. （ 原始内容 存档于2021-11-02）.   |issue= 被忽略 (帮助) （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Maslov, P. G.; Maslov, Yu. P. Heats of formation of halogen derivatives of methane and ethylene. Khimiya i Tekhnologiya Topliv i Masel , 1958. 3 (10): 50-55. ISSN: 0023-1169. ^ Gollakota R Somayajulu, John R Kennedy, Thomas M Vickrey, Bruno J Zwolinski. Carbon-13 chemical shifts for 70 halomethanes . Journal of Magnetic Resonance (1969). 1979-03, 33 (3): 559–568 [ 2021-11-02 ] . doi:10.1016/0022-2364(79)90167-7 . （ 原始内容 存档于2018-06-10） （英语） .   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯二苯甲烷 二氯二苯甲烷 二氯二苯甲烷 IUPAC名 1,1′-(Dichloromethylene)dibenzene 别名 二苯二氯甲烷 二氯二苯基甲烷 α,α-二氯二苯甲烷 识别 CAS号 2051-90-3   Y PubChem 16327 ChemSpider 15492 SMILES   c1ccc(cc1)C(c2ccccc2)(Cl)Cl Beilstein 1910601 性质 化学式 C 13 H 10 Cl 2 摩尔质量 237.12 g·mol −1 外观 无色固体 密度 1.235 g/cm 3 熔点 146—150 °C（419—423 K） [ 1 ] 沸点 193 °C（466 K）（32 torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯二苯甲烷 是一种 有机化合物 ，化学式为(C 6 H 5 ) 2 CCl 2 ，是一种无色固体。它可由 四氯化碳 和 苯 在无水 三氯化铝 催化下发生 付克烷基化反应 得到。 [ 3 ] 它也可由 二苯基甲酮 和 五氯化磷 反应制得： [ 4 ] (C 6 H 5 ) 2 CO + PCl 5 → (C 6 H 5 ) 2 CCl 2 + POCl 3 ^ Ballester, Manuel; Juan Riera-Figueras; Juan Castaner; Carlos Badfa; Jose M. Monso. Inert carbon free radicals. I. Perchlorodiphenylmethyl and perchlorotriphenylmethyl radical series . Journal of the American Chemical Society. 1971, 93 (9): 2215–2225 [ 2023-09-10 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja00738a021 . （原始内容 存档 于2023-02-13）.   ^ Andrews, L. J.; W. W. Kaeding. The Formation of Benzophenone and its Diethylketal in the Ethanolysis of Diphenyldichloromethane . Journal of the American Chemical Society. 1951, 73 (3): 1007–1011 [ 2023-09-10 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01147a036 . （原始内容 存档 于2023-02-13）.   ^ Marvel, C. S. (1941). " Benzophenone ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 1 : 95.   ^ Spaggiari, Alberto; Daniele Vaccari; Paolo Davoli; Giovanni Torre; Fabio Prati. A Mild Synthesis of Vinyl Halides andgem-Dihalides Using Triphenyl Phosphite−Halogen-Based Reagents . The Journal of Organic Chemistry. 2007, 72 (6): 2216–2219 [ 2023-09-10 ] .
paggiari, Alberto; Daniele Vaccari; Paolo Davoli; Giovanni Torre; Fabio Prati. A Mild Synthesis of Vinyl Halides andgem-Dihalides Using Triphenyl Phosphite−Halogen-Based Reagents . The Journal of Organic Chemistry. 2007, 72 (6): 2216–2219 [ 2023-09-10 ] . ISSN 0022-3263 . PMID 17295542 . doi:10.1021/jo061346g . （原始内容 存档 于2023-02-11）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯二茂钒 二氯二茂钒 二氯二茂钒 IUPAC名 Dichlorobis( η 5 -cyclopentadienyl) vanadium 别名 氯化二茂钒 识别 缩写 Cp 2 VCl 2 CAS号 12083-48-6   Y PubChem 82917 SMILES   c1ccc[cH-]1.c2ccc[cH-]2.[V+4].[Cl-].[Cl-] RTECS YW1580000 性质 化学式 C 10 H 10 Cl 2 V 摩尔质量 252.03 g·mol −1 外观 绿色固体 密度 1.7 g/ml 熔点 分解 沸点 分解 溶解性 （ 水 ） 水解 结构 晶体结构 单斜晶系 配位几何 四面体型 危险性 警示术语 R： R25 R36/37/38 R38 安全术语 S： S26 S28 S36/37/39 S45 主要危害 刺激性 NFPA 704 0 2 1   相关物质 相关化学品 二氯二茂钛 二氯二茂锆 二氯二茂铪 二氯二茂铌 二氯二茂钽 二氯二茂钼 二氯二茂钨 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯二茂钒 是一种 有机钒化合物 ，化学式( η 5 - C 5 H 5 ) 2 VCl 2 ，一般简称 Cp 2 VCl 2 。它的结构类似 二氯二茂钛 ，不过钒(IV)代替了其中的钛(IV)。它有一个未成对的 电子 ，因此具 顺磁性 。二氯二茂钒是各种双（环戊二烯基）钒(IV)化合物的合适前体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯二茂钛 二氯二茂钛 二氯二茂钛 IUPAC名 Dichloridobis(η 5 -cyclopentadienyl)titanium 识别 CAS号 1271-19-8   Y PubChem 5284468 ChemSpider 34981141 SMILES   [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.Cl[Ti+2]Cl InChI   1/2C5H5.2ClH.Ti/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-5H;2*1H;/q2*-1;;;+4/p-2/r2C5H5.Cl2Ti/c2*1-2-4-5-3-1;1-3-2/h2*1-5H;/q2*-1;+2 InChIKey YMNCCEXICREQQV-JUFMQDBHAK RTECS XR2050000 性质 化学式 C 10 H 10 Cl 2 Ti 摩尔质量 248.96 g·mol⁻¹ 外观 亮红色固体 密度 1.60 g/cm 3 熔点 289 °C（562 K） 溶解性 （ 水 ） 水解 结构 晶体结构 三斜晶系 配位几何 四面体形 危险性 警示术语 R： R37 , R38 安全术语 S： S36 NFPA 704 0 2 1   相关物质 相关化学品 二茂铁 二氯二茂锆 二氯二茂铪 二氯二茂钒 二氯二茂铌 二氯二茂钽 二氯二茂钼 二氯二茂钨 TiCl 4 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯二茂钛 （英语： Titanocene dichloride ）是一种 化学式 为( η 5 -C 5 H 5 ) 2 TiCl 2 的 有机钛化合物 ，常写为Cp 2 TiCl 2 。这种 茂金属 是 有机金属化学 与 有机合成 中的常用试剂。其性质为亮红色固体，在空气中会缓慢的 水解 [ 1 ] 。Cp 2 TiCl 2 并不会形成 二茂铁 那样的“三明治”结构，由于其4个 配体 围绕一个金属中心，会形成一个 四面体 结构 [ 2 ] 。由于其具有一定的抗肿瘤活性，已经作为 化疗 药物进入临床试验。 ^ S. Budaver, ed. The Merck Index (11th ed.). Merck & Co, Inc. 1989.   ^ Clearfield; Warner, David Keith; Saldarriaga-Molina, Carlos Herman; Ropal, Ramanathan; Bernal, Ivan; et al. Structural Studies of (π-C 5 H 5 ) 2 MX 2 Complexes and their Derivatives. The Structure of Bis(π-cyclopentadienyl)titanium Dichloride. Canadian Journal of Chemistry. 1975, 53 (11): 1621–1629. doi:10.1139/v75-228 .   引文格式1维护：显式使用等标签 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯二茂钼 二氯二茂钼 二氯二茂钼 IUPAC名 dichlorobis(η 5 -cyclopentadienyl)molybdenum(IV) 别名 双(环戊二烯)二氯化钼 二氯化双(环戊二烯基)钼, 双(环戊二烯)二氯化钼(IV) 识别 CAS号 12184-22-4 PubChem 452153 ChemSpider 398274 SMILES   [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.Cl[Mo+2]Cl InChI   1/2C5H5.2ClH.Mo/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-5H;2*1H;/q2*-1;;;+2/p-2/r2C5H5.Cl2Mo/c2*1-2-4-5-3-1;1-3-2/h2*1-5H;/q2*-1; InChIKey QGGWSCVAFKWITK-OWLYHJECAX 性质 化学式 C 10 H 10 Cl 2 Mo 摩尔质量 297.04 g·mol −1 g·mol⁻¹ 外观 棕绿色固体 溶解性 （ 水 ） 不溶于水，对水敏感 相关物质 相关化学品 二茂铁 、 二氯二茂钛 、 二氯二茂铪 、 二茂镍 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯二茂钼 是一个 有机钼化合物 ， 化学式 (η 5 -C 5 H 5 ) 2 MoCl 2 ，常被简称做Cp 2 MoCl 2 。此化合物呈棕绿色粉末状，不溶于水，且对空气及水敏感 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ 二氯二茂钼 . ChemicalBook. [ 2023-08-06 ] . （原始内容 存档 于2023-08-06）.   ^ 双(环戊二烯)二氯化钼(IV) . 化工百科. [ 2023-08-06 ] . （原始内容 存档 于2023-08-06）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯二茂铌 二氯二茂铌 二氯二茂铌 IUPAC名 Dichloridobis (η 5 -cyclopentadienyl)niobium 别名 二氯化二茂铌 二氯二(环戊二烯基)铌 识别 CAS号 12793-14-5   Y PubChem 16211739 ChemSpider 21251691 SMILES   [CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.Cl[Nb]Cl EINECS 631-385-9 RTECS QU0400000 性质 化学式 C 10 H 10 Cl 2 Nb 摩尔质量 294 g·mol −1 外观 棕色固体 熔点 分解 溶解性 （ 水 ） 水解 溶解性 （其它溶剂） sparingly in chlorocarbons 危险性 警示术语 R：36/37/38 安全术语 S：26-36 相关物质 相关化学品 Cp 2 TiCl 2 Cp 2 MoCl 2 Cp 2 VCl 2 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯二茂铌 是一种金属有机化合物，化学式为(C 5 H 5 ) 2 NbCl 2 ，可简写为Cp 2 NbCl 2 ，其中Cp为 环戊二烯 。它是棕色固体，可用于合成其它有机铌化合物。这个化合物最初由 杰弗里·威尔金森 报道， [ 1 ] 它可以 五氯化铌 和 环戊二烯基钠 为原料，经多步反应制得： [ 2 ] NbCl 5 + 6 NaC 5 H 5 → 5 NaCl + (C 5 H 5 ) 4 Nb + 有机产物 (C 5 H 5 ) 4 Nb + 2 HCl + 0 2 O]Cl 2 + 2 C 5 H 6 2 HCl + [{(C 5 H 5 ) 2 NbCl} 2 O]Cl 2 + SnCl 2 → 2 (C 5 H 5 ) 2 NbCl 2 + SnCl 4 + H 2 O ^ G. Wilkinson and J.G. Birmingham. Bis-cyclopentadienyl Compounds of Ti, Zr, V, Nb and Ta. J. Am. Chem. Soc. 1954, 76 (17): 4281–4284. doi:10.1021/ja01646a008 .   ^ C. R. Lucas. Dichlorobis(η5 -Cyclopentadienyl) Niobium(IV). Dichlorobis(η5-Cyclopentadienyl)Niobium(IV). Inorganic Syntheses 28 . 1990: 267–270. ISBN  0-471-52619-3. doi:10.1002/9780470132593.ch68 .   |journal= 被忽略 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯二茂铪 二氯二茂铪 二氯二茂铪 别名 二氯化二茂铪 识别 CAS号 12116-66-4   Y 性质 化学式 C 10 H 10 Cl 2 Hf 摩尔质量 379.58 g·mol −1 外观 无色晶体 熔点 230—233 °C（503—506 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯二茂铪 是一种有机铪化合物，化学式为(C 5 H 5 ) 2 HfCl 2 ，它是无色固体，在水中迅速分解。 [ 2 ] 它可由 四氯化铪 和 环戊二烯基钠 在 甲苯 和 乙二醇二甲醚 的混合溶剂中反应制得： [ 3 ] [ 4 ] HfCl 4 + 2 C 5 H 5 Na → (C 5 H 5 ) 2 HfCl 2 + 2 NaCl 它在钠汞齐的的存在下和 一氧化碳 反应，可以得到二羰基二茂铪。 [ 5 ] ^ "Metal-Organics Catalog" physical property data were obtained from Gelest, Inc. of Morrisville, Pennsylvania (US). Retrieved from SciFinder. [2020-12-09]. ^ Datenblatt Bis(cyclopentadienyl)hafnium dichloride (PDF) bei Strem, abgerufen am 11. März 2015. ^ P. M. Druce, B. M. Kingston, M. F. Lappert, T. R. Spalding, R. C. Srivastava. Metallocene halides. Part I. Synthesis, spectra, and redistribution equilibria of di-π-cyclopentadienyldihalogeno-titanium( IV ),-zirconium-( IV ), and -hafnium( IV ) . J. Chem. Soc. A. 1969, 0 (0): 2106–2110 [ 2020-12-09 ] . ISSN 0022-4944 . doi:10.1039/J19690002106 （英语） .   ^ Wolfgang A. Herrmann: Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry, Volume 8, 1997. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-131-79481-9, pp. 32 ( eingeschränkte Vorschau （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） in der Google-Buchsuche). ^ Thomas, Joseph L.; Brown, Karen T. Zirconocene dicarbonyl and hafnocene dicarbonyl, first carbonyl derivatives of zirconocene and hafnocene. Journal of Organometallic Chemistry , 1976. 11 (3): 297-301. ISSN: 0022-328X. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creati
rconocene dicarbonyl and hafnocene dicarbonyl, first carbonyl derivatives of zirconocene and hafnocene. Journal of Organometallic Chemistry , 1976. 11 (3): 297-301. ISSN: 0022-328X. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯二茂锆 二氯二茂锆 二氯二茂锆 识别 CAS号 1291-32-3   Y PubChem 10891641 ChemSpider 29081433 SMILES   [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[Cl-].[Cl-].[Zr+4] InChI   1/2C5H5.2ClH.Zr/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-5H;2*1H;/q2*-1;;;+4/p-2 InChIKey QMBQEXOLIRBNPN-NUQVWONBAX 性质 化学式 C 10 H 10 Cl 2 Zr 摩尔质量 292.32 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 232 °C（505 K）（熔化并升华） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 可溶（水解） 相关物质 相关化学品 二氯二茂钛 二氯二茂铪 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯二茂锆 （英语： Zirconocene dichloride ）是一种 化学式 为( η 5 -C 5 H 5 ) 2 ZrCl 2 的有机锆化合物，其 锆 原子位于中心，两个 环戊二烯 和两个 氯 形成一个 四面体 结构，常温常压下为 抗磁性 固体，在空气中稳定。 ^ H B. Bradley, L G. Dowell. Crystallographic Data. 168. Bis(cyclopentadienyl)Zicronium Dichloride . Analytical Chemistry. 1958-04, 30 (4): 548–548 [ 2020-05-31 ] . ISSN 0003-2700 . doi:10.1021/ac60136a601 . （ 原始内容 存档于2022-05-17） （英语） .   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二氯化(1,5-环辛二烯)钯 二氯化(1,5-环辛二烯)钯 二氯化(1,5-环辛二烯)钯 别名 (1,5-环辛二烯)二氯化钯 识别 CAS号 12107-56-1   Y PubChem 5702536 ChemSpider 4642864 SMILES   C1CC=CCCC=C1.Cl[Pd]Cl 性质 化学式 C 8 H 12 Cl 2 Pd 摩尔质量 285.51 g·mol −1 外观 黄色固体 密度 2.045 g/cm 3 熔点 210 °C（483 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯化(1,5-环辛二烯)钯 是一种 有机钯化合物 ，化学式为PdCl 2 (C 8 H 12 )，它是黄色固体，可溶于 氯仿 。 [ 1 ] X射线晶体衍射表明，该配合物的Pd中心为平面正方形构型。 [ 2 ] ^ Shomir Ghosh, Xiang Wang, Anil Guram. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2009. doi:10.1002/047084289X.rd113.pub2 .   ^ R. Kumar, A. W. Maverick, F. R. Fronczek, J. R. Doyle, N. C. Baenziger, M. A. M. Howells. The Pbca polymorph of dichloro(η 4 -1,5-cyclooctadiene)palladium(II). Acta Crystallogr. C. 1993, 49 : 1766–1767. doi:10.1107/S0108270193003889 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.