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1,1-双(二苯基膦)甲烷 1,1-双(二苯基膦)甲烷 1,1-双(二苯基膦)甲烷 IUPAC名 亚甲基双(二苯基膦) 识别 CAS号 2071-20-7   Y ChemSpider 67509 SMILES   P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CP(c3ccccc3)c4ccccc4 InChI   1/C25H22P2/c1-5-13-22(14-6-1)26(23-15-7-2-8-16-23)21-27(24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25/h1-20H,21H2 InChIKey XGCDBGRZEKYHNV-UHFFFAOYAH 性质 化学式 C 25 H 22 P 2 摩尔质量 384.39 g·mol⁻¹ 外观 白色粉末或晶体粉末 熔点 118-122 °C 溶解性 （ 水 ） 水中不溶 危险性 警示术语 R：36/37/38 安全术语 S：22-24/25 MSDS External MSDS 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-双(二苯基膦)甲烷 ( dppm )是一种具有分子式CH 2 (PPh 2 ) 2 的 有机磷化合物 。Dppm外观为白色粉末或晶体状粉末，常在无机化学或有机金属化学中充当配体。 [ 1 ] 它是一种特异性的鳌合配体，因其可与中心金属原子（膦基）通过两个或更多的供体原子成键。 ^ Humphrey, Mark G.; Lee, Jeanne; Hockless, David C.R.; Skelton, Brian W.; & White, Allan H. Mixed-Metal Cluster Chemistry. Organometallics . 1993, 12 (3468): 3468. doi:10.1021/om00033a017 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,1-双(对氯苯基)-2,2-二氯乙烯 1,1-双(对氯苯基)-2,2-二氯乙烯 1,1-双(对氯苯基)-2,2-二氯乙烯 IUPAC名 1,1- bis -(4-chlorophenyl)-2,2-dichloroethene 别名 DDE 缩写 p,p'-DDE 识别 缩写 p,p'-DDE CAS号 72-55-9   Y PubChem 3035 ChemSpider 2927 SMILES   Clc2ccc(\C(=C(/Cl)Cl)c1ccc(Cl)cc1)cc2 InChI   1/C14H8Cl4/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(14(17)18)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8H InChIKey UCNVFOCBFJOQAL-UHFFFAOYAE ChEBI 16598 KEGG C04596 性质 化学式 C 14 H 8 Cl 4 摩尔质量 318.02 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,1-双(对氯苯基)-2,2-二氯乙烯 （DDE，滴滴伊）是 滴滴涕 （DDT）消除 氯化氢 后形成的化合物，是DDT的主要代谢产物之一。由于具有 亲脂性 ，因此能储存于脂肪组织中并具有积累作用。有研究显示DDE是一种 内分泌干扰物 [ 1 ] 和弱的 抗雄激素 [ 2 ] 。 ^ Chemical fact sheet: Organochlorine - The Breast Cancer Fund . [ 2010-03-23 ] . （ 原始内容 存档于2006-10-09）.   ^ In Utero Exposure to the Antiandrogen 1,1-Dichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethylene (DDE) in Relation to Anogenital Distance in Male Newborns from Chiapas, Mexico - Longnecker et al., 10.1093/aje/kwk109 - American Journal of Epidemiology . [ 2010-03-23 ] . （原始内容 存档 于2012-07-11）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,10-二溴癸烷 1,10-二溴癸烷 1,10-二溴癸烷 识别 CAS号 4101-68-2   Y PubChem 221483 性质 化学式 C 10 H 20 Br 2 摩尔质量 300.07 g·mol −1 熔点 28 °C（301 K） [ 1 ] 沸点 161—162 °C（434—435 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,10-二溴癸烷 是一种 有机溴化合物 ，化学式为C 10 H 20 Br 2 。它可由 1,10-癸二醇 和 氢溴酸 的反应制得。 [ 3 ] 它和胺反应可以得到季铵盐，如和 吡啶 反应，得到相应的二吡啶𬭩二溴化物。 [ 4 ] 它和 叠氮化钠 在 DMF 中反应，得到1,10-二叠氮基癸烷。 [ 5 ] ^ Taylor, E. P. Decamethylene dibromide. Journal of the Chemical Society , 1958. 2068. ISSN: 0368-1769. ^ Gilbert C. H. Stone. Alkane-α,ι-disulfonates . Journal of the American Chemical Society. 1936-03, 58 (3): 488–489 [ 2020-11-15 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01294a029 （英语） .   ^ Shekar Mekala, Roger C. Hahn. Process intensification-assisted conversion of α,ω-alkanediols to dibromides . Tetrahedron Letters. 2015-01, 56 (4): 630–632 [ 2020-11-15 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2014.11.132 . （原始内容 存档 于2018-06-30） （英语） .   ^ Clarissa K.L. Ng, Vatsala Singhal, Fred Widmer, Lesley C. Wright, Tania C. Sorrell, Katrina A. Jolliffe. Synthesis, antifungal and haemolytic activity of a series of bis(pyridinium)alkanes . Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2007-05, 15 (10): 3422–3429 [ 2020-11-15 ] . doi:10.1016/j.bmc.2007.03.018 . （原始内容 存档 于2018-06-13） （英语） .   ^ Jason R. Thomas, Xianjun Liu, Paul J. Hergenrother. Size-Specific Ligands for RNA Hairpin Loops . Journal of the American Chemical Society. 2005-09, 127 (36): 12434–12435 [ 2020-11-15 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja051685b （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The
l J. Hergenrother. Size-Specific Ligands for RNA Hairpin Loops . Journal of the American Chemical Society. 2005-09, 127 (36): 12434–12435 [ 2020-11-15 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja051685b （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,10-十一碳二烯 1,10-十一碳二烯 1,10-十一碳二烯 识别 CAS号 13688-67-0   Y SMILES   C=CCCCCCCCC=C 性质 化学式 C 11 H 20 摩尔质量 152.28 g·mol −1 外观 无色油状物 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,10-十一碳二烯 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 20 。它可由11-溴-1-十一烯和 叔丁醇钾 在 四氢呋喃 和 甲苯 的混合溶剂中反应得到。 [ 1 ] 它在 格拉布第一代催化剂 催化下可以聚合。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Patrick Ortmann; Tobias A. Lemke; Stefan Mecking. Long-Spaced Polyamides: Elucidating the Gap between Polyethylene Crystallinity and Hydrogen Bonding. Macromolecules 2015, 48, 5, 1463–1472. doi : 10.1021/acs.macromol.5b00060 . ^ Patrick Ortmann; Ilona Hecklera; Stefan Mecking. Physical properties and hydrolytic degradability of polyethylene-like polyacetals and polycarbonates. Green Chem., 2014,16, 1816-1827. doi : 10.1039/C3GC42592D . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,10-环十八碳二炔 1,10-环十八碳二炔 1,10-环十八碳二炔 识别 CAS号 4277-03-6   Y SMILES   C1#CCCCCCCCC#CCCCCCCC1 性质 化学式 C 18 H 28 摩尔质量 244.41 g·mol −1 外观 无色固体 [ 1 ] 熔点 93~94 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,10-环十八碳二炔 是一种 有机化合物 ，化学式为C 18 H 28 。它可由1,10-十一碳二炔二锂和1,7-二碘庚烷反应制得。 [ 2 ] 它和环辛二烯环戊二烯基钴在 壬烷 中回流反应，可以得到(η 4 :η 4 -[7 4 ] 环丁二烯蕃 )双(η5-环戊二烯基)钴。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Gleiter, Rolf; Hellbach, Björn; Rominger, Frank. Cyclic Diynes by Alkyne Metathesis . Synthesis (Georg Thieme Verlag KG). 2003, (16): 2535–2541. ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-2003-42421 .   ^ Gleiter, Rolf; Merger, Roland; Treptow, Björn; Wittwer, Wolfgang; Pflästerer, Georg. An Improved Synthesis of Cyclic Dialkynes. Synthesis (Georg Thieme Verlag KG). 1993, 1993 (06): 558–560. ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-1993-25901 .   ^ Gleiter, Rolf; Pflästerer, Georg; Nuber, Bernhard. A heptamethylene bridged superphane of a Co(C 5 H 5 )-stabilized cyclobutadiene complex . J. Chem. Soc., Chem. Commun. (Royal Society of Chemistry (RSC)). 1993, (5): 454–456. ISSN 0022-4936 . doi:10.1039/c39930000454 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,10-癸二醇 1,10-癸二醇 1,10-癸二醇 识别 CAS号 112-47-0 PubChem 37153 SMILES   OCCCCCCCCCCO EC编号 203-975-2 性质 化学式 C 10 H 22 O 2 摩尔质量 174.28 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 密度 0.891 g·cm −3 (80 °C) [ 1 ] 熔点 72–75 °C [ 1 ] 81.7 ℃ [ 2 ] 沸点 297 °C (1013 hPa) [ 1 ] 170 °C (11 hPa) [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶 [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,10-癸二醇 是化学式 C 10 H 22 O 2 的 醇 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. D1203 . ^ 引用错误：没有为名为 Shen 的参考文献提供内容 ^ Haynes, William. CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data. Boca Raton, Florida: CRC Press. 2014: 142. ISBN  978-1-4822-0868-9. OCLC 882266963 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,10-菲啰啉-2,9-二甲醛 1,10-菲啰啉-2,9-二甲醛 1,10-菲啰啉-2,9-二甲醛 英文名 1,10-Phenanthroline-2,9-dicarbaldehyde 别名 2,9-二醛基-1,10-菲啰啉 邻菲啰啉-2,9-二甲醛 识别 CAS号 57709-62-3   Y SMILES   c1cc2ccc(nc2c3c1ccc(n3)C=O)C=O InChI   1S/C14H8N2O2/c17-7-11-5-3-9-1-2-10-4-6-12(8-18)16-14(10)13(9)15-11/h1-8H 性质 化学式 C 14 H 8 N 2 O 2 摩尔质量 236.225 g·mol⁻¹ 密度 1.4±0.1g/cm3 沸点 503.8 °C（777 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,10-菲啰啉-2,9-二甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 14 H 8 N 2 O 2 。 [ 1 ] ^ Campbell et al.. Cascading transformations within a dynamic self-assembled system, Nature Chemistry, 2010 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,12-二碳代-闭式-十二硼烷(12) 1,12-二碳代-闭式-十二硼烷(12) 1,12-二碳代-闭式-十二硼烷(12) 英文名 1,12-Dicarbadodecaborane(12) 别名 对碳硼烷 [ 1 ] 识别 CAS号 20644-12-6   Y SMILES   [CH]1578[BH]236[BH]19%11[BH]24%12[CH]%10%13%16[BH]34%18[BH]56%17[BH]7%15%19[BH]89%14[BH]%10%11%12[BH]%13%14%15[BH]%16%17%18%19 性质 化学式 C 2 B 10 H 12 摩尔质量 144.228 g·mol⁻¹ 熔点 261 °C（534 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,12-二碳代-闭式-十二硼烷(12) [ 2 ] 是一种 碳硼烷 ，化学式为C 2 B 10 H 12 ，它是非极性分子。 ^ 聂永. 浅议carborane及几个碳杂硼簇化合物的中文定名 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）[J]. 中国科技术语, 2012, 14(3):25-26. ^ 中国化学会无机化学命名原则 (1980). pp 39 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,16-二溴十六烷 1,16-二溴十六烷 1,16-二溴十六烷 英文名 1,16-dibromohexadecane 别名 1,16-二溴代十六烷 识别 CAS号 45223-18-5   Y SMILES   BrCCCCCCCCCCCCCCCCBr 性质 化学式 C 16 H 32 Br 2 摩尔质量 384.23 g·mol −1 熔点 53.5—55 °C（326.6—328.1 K） [ 1 ] 57—58 °C（330—331 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,16-二溴十六烷 是一种 有机溴化合物 ，化学式为C 16 H 32 Br 2 。1,16-二溴十六烷可由 NBS （或 四溴化碳 [ 3 ] ）和1,16-十六烷二醇在 三苯基膦 的存在下反应制得。 [ 4 ] 它和 碘化钠 在 丙酮 中回流，可以得到1,16-二碘十六烷； [ 5 ] 它和 氰化钠 在 二甲基亚砜 中加热反应，得到1,18-十八烷二腈。 [ 6 ] ^ R.G. Woolford. THE ELECTROLYSIS OF ω-BROMOCARBOXYLIC ACIDS . Canadian Journal of Chemistry. 1962-09-01, 40 (9): 1846–1850 [ 2020-11-16 ] . ISSN 0008-4042 . doi:10.1139/v62-280 （英语） .   ^ Alexander K.L. Yuen, Falk Heinroth, Antony J. Ward, Anthony F. Masters, Thomas Maschmeyer. Novel bis(methylimidazolium)alkane bolaamphiphiles as templates for supermicroporous and mesoporous silicas . Microporous and Mesoporous Materials. 2012-01, 148 (1): 62–72 [ 2020-11-16 ] . doi:10.1016/j.micromeso.2011.06.036 . （原始内容 存档 于2018-06-11） （英语） .   ^ Jaejun Lee, Vivian M. Lau, Yi Ren, Christopher M. Evans, Jeffrey S. Moore, Nancy R. Sottos. Effect of Polymerized Ionic Liquid Structure and Morphology on Shockwave Energy Dissipation . ACS Macro Letters. 2019-04-26: 535–539 [ 2020-11-16 ] . ISSN 2161-1653 . doi:10.1021/acsmacrolett.9b00133 . （原始内容 存档 于2019-06-07） （英语） .   ^ Blanka E. Janicek, Joshua G. Hinman, Jordan J. Hinman, Sang hyun Bae, Meng Wu, Jacob Turner, Huei-Huei Chang, Eugene Park, Rachel Lawless, Kenneth S. Suslick, Catherine J. Murphy,
3 . doi:10.1021/acsmacrolett.9b00133 . （原始内容 存档 于2019-06-07） （英语） .   ^ Blanka E. Janicek, Joshua G. Hinman, Jordan J. Hinman, Sang hyun Bae, Meng Wu, Jacob Turner, Huei-Huei Chang, Eugene Park, Rachel Lawless, Kenneth S. Suslick, Catherine J. Murphy, Pinshane Y. Huang. Quantitative Imaging of Organic Ligand Density on Anisotropic Inorganic Nanocrystals . Nano Letters. 2019-09-11, 19 (9): 6308–6314 [ 2020-11-16 ] . ISSN 1530-6984 . doi:10.1021/acs.nanolett.9b02434 . （原始内容 存档 于2020-10-06） （英语） .   ^ Javier Castilla, Rocío Rísquez, Katsumi Higaki, Eiji Nanba, Kousaku Ohno, Yoshiyuki Suzuki, Yolanda Díaz, Carmen Ortiz Mellet, José M. García Fernández, Sergio Castillón. Conformationally-locked N-glycosides: Exploiting long-range non-glycone interactions in the design of pharmacological chaperones for Gaucher disease . European Journal of Medicinal Chemistry. 2015-01, 90 : 258–266 [ 2020-11-16 ] . doi:10.1016/j.ejmech.2014.11.002 . （原始内容 存档 于2020-09-23） （英语） .   ^ Michèle Calas, Mahama Ouattara, Gilles Piquet, Zyta Ziora, Y. Bordat, Marie L. Ancelin, Roger Escale, Henri Vial. Potent Antimalarial Activity of 2-Aminopyridinium Salts, Amidines, and Guanidines . Journal of Medicinal Chemistry. 2007-12, 50 (25): 6307–6315 [ 2020-11-16 ] . ISSN 0022-2623 . doi:10.1021/jm0704752 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
022-2623 . doi:10.1021/jm0704752 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,18-二溴十八烷 1,18-二溴十八烷 1,18-二溴十八烷 英文名 1,18-dibromooctadecane 识别 CAS号 31772-06-2   Y SMILES   BrCCCCCCCCCCCCCCCCCCBr 性质 化学式 C 18 H 36 Br 2 摩尔质量 412.29 g·mol −1 熔点 59 °C（332 K） [ 1 ] 沸点 205—207 °C（478—480 K）（1.5 Torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,18-二溴十八烷 是一种 有机溴化合物 ，化学式为C 18 H 36 Br 2 。 ^ Michelle E. Weber, Paul H. Schlesinger, George W. Gokel. Dynamic Assessment of Bilayer Thickness by Varying Phospholipid and Hydraphile Synthetic Channel Chain Lengths . Journal of the American Chemical Society. 2005-01-01, 127 (2): 636–642 [ 2020-11-16 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja044936+ .   ^ Chuit, P.; Hausser, J. Reduction of the methyl esters of the polymethylenedicarboxylic acids containing 15 to 21 atoms of carbon by means of sodium and alcohol. Helvetica Chimica Acta , 1929. 12: 850-859. ISSN: 0018-019X. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,2,2-四氟-1,1-二氯乙烷 1,2,2,2-四氟-1,1-二氯乙烷 1,2,2,2-四氟-1,1-二氯乙烷 IUPAC名 1,1-dichloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane 别名 R114a; CFC-114a 识别 CAS号 374-07-2 PubChem 9775 ChemSpider 9392 SMILES   C(C(F)(Cl)Cl)(F)(F)F 性质 化学式 C 2 Cl 2 F 4 摩尔质量 170.92 g·mol −1 密度 1.455 g/cu cm (as a liquid under pressure) 熔点 -56.6 °C（217 K） 沸点 3.4 °C（277 K） 溶解性 （ 水 ） 137 mg/L 溶解性 benzene, diethyl ether, ethanol log P 2.78 蒸气压 1640 mm Hg 折光度 n D 1.3092 at 0 °C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H335 , H336 , H370 , H420 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P304+340 , <span class="abbr skin-invert" style="color: blue; border-bottom: 1px dotted blue" title=" 防范说明有误 ">P308+316, P319 , P321 , P403+233 , P405 , P501 , <span class="abbr skin-invert" style="color: blue; border-bottom: 1px dotted blue" title=" 防范说明有误 ">P502 相关物质 相关化学品 CFC-114 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,2,2-四氟-1,1-二氯乙烷 或 1,1-二氯四氟乙烷 （英语： 1,1-Dichlorotetrafluoroethane ）是一种 氯氟烃 ，化学式 CFCl 2 CF 3 ， 美国采暖、制冷与空调工程师学会 代号： CFC-114a 或 R114a [ 1 ] ，为 四氟二氯乙烷 的两种异构体之一，另一种是 1,1,2,2-四氟-1,2-二氯乙烷 （CFC-114）。 ^ Deiters, Ulrich K. Some remarks on the nomenclature of refrigerants. Fluid Phase Equilibria. May 1997, 132 (1–2): 265–270. Bibcode:1997FlPEq.132..265D . doi:10.1016/S0378-3812(96)03232-3 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,2,2-四氟乙基七氟丙基醚 1,2,2,2-四氟乙基七氟丙基醚 1,2,2,2-四氟乙基七氟丙基醚 别名 七氟丙基-1,2,2,2-四氟乙醚 氟醚E-1 识别 CAS号 3330-15-2   Y PubChem 94258 ChemSpider 85066 SMILES   C(C(F)(F)F)(OC(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)F InChI   InChI=1S/C5HF11O/c6-1(2(7,8)9)17-5(15,16)3(10,11)4(12,13)14/h1H EINECS 236-236-8 性质 化学式 C 5 HF 11 O 3 摩尔质量 318.04 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.538/cm³（20 °C） 沸点 40-42 °C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H314 , H335 P-术语 P261 , P264 , P264+265 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P319 , P321 , P332+317 , P337+317 , P362+364 , P403+233 NFPA 704 2 3 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,2,2-四氟乙基七氟丙基醚 是一种 有机化合物 ，化学式为C 5 HF 11 O，为无色液体。它可以全氟-2-丙氧基丙酰氟为原料，转化为相应的羧酸（ FRD-903 ）后，热分解得到。 [ 1 ] 它不能和 五氟化锑 形成含 碳正离子 的盐。 [ 2 ] ^ Paciorek, K.J.L.; Kaufman, J.; Nakahara, J.H.; Ito, T.I.; Kratzer, R.H.; Rosser, R.W.; Parker, J.A. Syntheses and degradations of fluorinated heterocyclics III. Perfluoroalkyl and perfluoroalkylether-1,3,4-oxadiazoles. Journal of Fluorine Chemistry (Elsevier BV). 1977, 10 (4): 277–288. ISSN 0022-1139 . doi:10.1016/s0022-1139(00)83103-6 .   ^ Petrov, Viacheslav A.; Davidson, Fred. Polyfluorinated carbocations stabilized by oxygen and sulfur. Journal of Fluorine Chemistry (Elsevier BV). 1999, 95 (1-2): 5–13. ISSN 0022-1139 . doi:10.1016/s0022-1139(98)00361-3 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,2-三氟-1,1,2-三氯乙烷 1,2,2-三氟-1,1,2-三氯乙烷 1,2,2-三氟-1,1,2-三氯乙烷 [ 1 ] IUPAC名 1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane 别名 1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷 氟利昂 113 CFC-113 R-113 识别 CAS号 76-13-1   Y PubChem 6428 ChemSpider 6188 SMILES   ClC(F)(F)C(Cl)(Cl)F InChI   1/C2Cl3F3/c3-1(4,6)2(5,7)8 InChIKey AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYAE 性质 化学式 C 2 Cl 3 F 3 摩尔质量 187.376 g·mol⁻¹ 外观 无色甜嗅液体 密度 1.58 g·cm -3 熔点 -35 °C（238 K） 沸点 47.7 °C（321 K） 溶解性 （ 水 ） 170 mg/l 蒸气压 36.4 kPa (20 °C) 危险性 警示术语 R： R51/53 , R59 安全术语 S： S61 欧盟分类 对环境有害 ( N ) 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 43,000 mg·kg −1 (大鼠经口) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,2-三氟-1,1,2-三氯乙烷 ，别名 氟利昂 -113 ，结构式CFCl 2 CF 2 Cl。 ^ Record of CAS RN 76-13-1 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Sicherheitsdatenblatt Merck This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘 1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘 1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘 识别 CAS号 493-03-8   Y SMILES   C1CCC2=C(C1)CCCC2 性质 化学式 C 10 H 16 摩尔质量 136.23 g·mol −1 密度 0.9170 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 −34 °C（239 K） [ 1 ] 沸点 194 °C（467 K）（750 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 16 。它可由 四氢萘 和 锂 在 乙二胺 溶液中反应得到。 [ 2 ] 4a,8a-八氢萘二酚和 钾 、 三氯化钛 在 四氢呋喃 中反应，也能得到该化合物。 [ 3 ] 它可以被 过氧化氢 氧化为八氢-4a,8a-环氧萘 [ 4 ] 或被 高碘酸钠 氧化为1,6-环癸二酮。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Huckel, Walter; Danneel, Rolf; Schwartz, Albert; Gercke, Achim. Stereochemistry of bicyclic ring systems. V. Δ9,10-Octalin. Justus Liebigs Annalen der Chemie , 1929. 474: 121-144. ISSN: 0075-4617. ^ Leslie Reggel, R. A. Friedel, Irving Wender. Lithium in Ethylenediamine: A New Reducing System for Organic Compounds 1 . The Journal of Organic Chemistry. 1957-08, 22 (8): 891–894 [ 2021-04-17 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01359a009 （英语） .   ^ Eric Block. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Olefin Synthesis by Deoxygenation of Vicinal Diols . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1984-01-18: 457–566 [ 2021-04-17 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or030.02 （英语） .   ^ Makoto Nakajima, Yuka Sasaki, Hatsue Iwamoto, Shun-ichi Hashimoto. Bipyridine N,N′-Dioxide: A Felicitous Ligand for Methyltrioxorhenium-Catalyzed Epoxidation of Olefins with Hydrogen Peroxide . Tetrahedron Letters. 1998-01, 39 (1-2): 87–88 [ 2021-04-17 ] . doi:10.1016/S0040-4039(97)10495-6 （英语） .   ^ Carley L. Chandler, Benjamin List.
xide: A Felicitous Ligand for Methyltrioxorhenium-Catalyzed Epoxidation of Olefins with Hydrogen Peroxide . Tetrahedron Letters. 1998-01, 39 (1-2): 87–88 [ 2021-04-17 ] . doi:10.1016/S0040-4039(97)10495-6 （英语） .   ^ Carley L. Chandler, Benjamin List. Catalytic, Asymmetric Transannular Aldolizations: Total Synthesis of (+)-Hirsutene . Journal of the American Chemical Society. 2008-05, 130 (21): 6737–6739 [ 2021-04-17 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja8024164 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3,4,5-五(4-丁基苯基)-1,3-环戊二烯 1,2,3,4,5-五(4-丁基苯基)-1,3-环戊二烯 1,2,3,4,5-五(4-丁基苯基)-1,3-环戊二烯 别名 1,1',1'',1''',1''''-(1,3-环戊二烯-1,2,3,4,5-五基)五(4-丁基苯) 识别 CAS号 161296-28-2   Y SMILES   CCCCC1=CC=C(C=C1)C2C(=C(C(=C2C3=CC=C(C=C3)CCCC)C4=CC=C(C=C4)CCCC)C5=CC=C(C=C5)CCCC)C6=CC=C(C=C6)CCCC 性质 化学式 C 55 H 66 摩尔质量 727.11 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3,4,5-五(4-丁基苯基)-1,3-环戊二烯 是一种 有机化合物 ，是环戊二烯的衍生物。其阴离子在夹心化合物的金属有机化学中用作大位阻的配体，通常简写为“Cp [BIG] ”。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3,4-丁烷四甲酸 1,2,3,4-丁烷四甲酸 1,2,3,4-丁烷四甲酸 别名 Butane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid 识别 CAS号 1703-58-8 （unspecified stereochemistry） 4534-68-3 （meso） 4799-96-6 （R,R enantiomer） PubChem 15560 性质 化学式 C 8 H 10 O 8 摩尔质量 234.16 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 236 °C（509 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3,4-丁烷四甲酸 或 3,4-二羧基己二酸 是一种有机化合物，化学式为HO 2 CCH 2 CH(CO 2 H)CH(CO 2 H)CH 2 CO 2 H。它是最简单的稳定四羧酸，存在两对非对映异构体：meso和R,R/S,S对，它们都是白色固体，可由 四氢邻苯二甲酸酐 氧化制得。 [ 1 ] 它可以和锌(II)、镍(II)、铜(II)等金属组装为 配位聚合物 。 [ 2 ] 它的二酸酐包含两个 丁二酸酐 环。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Nagao, R.; Marumo, F.; Saito, Y.; Asahara, T. The Crystal Structure of Butane-1,2,3,4-tetracarboxylic Dianhydride. Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 1971, 27 (3): 569–572. Bibcode:1971AcCrB..27..569N . doi:10.1107/s0567740871002577 .   ^ Ying-Ying Liu, Jian-Fang Ma, Jin Yang, Ji-Cheng Ma and Zhong-Min Su. Versatile frameworks constructed from divalent metals and 1,2,3,4-butanetetracarboxylate anion: syntheses, crystal structures, luminescence and magnetic properties. CrystEngComm. 2008, 10 (7): 894–904. doi:10.1039/b716476a .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3,4-四氢喹啉 1,2,3,4-四氢喹啉 1,2,3,4-四氢喹啉 IUPAC名 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline 别名 Hydroquinoline 识别 CAS号 635-46-1 PubChem 69460 ChemSpider 62667 SMILES   C1CC2=CC=CC=C2NC1 Beilstein 116149 Gmelin 27202 ChEBI 213323 性质 化学式 C 9 H 11 N 摩尔质量 133.19 g·mol −1 外观 无色油状液体 密度 1.0599 g/cm 3 熔点 20 °C（293 K） 沸点 251 °C（524 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H315 , H319 , H335 , H350 P-术语 P201 , P202 , P261 , P264 , P271 , P280 , P281 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P308+313 , P312 , P321 , P332+313 相关物质 相关化学品 1,2,3,4-四氢异喹啉 2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3,4-四氢喹啉 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 11 N 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3,4-四氢菲-1-酮 1,2,3,4-四氢菲-1-酮 1,2,3,4-四氢菲-1-酮 临床资料 其他名称 THP-1、1-酮基-1,2,3,4-四氢菲 识别信息 IUPAC命名法 3,4-Dihydro-2 H -phenanthren-1-one CAS号 573-22-8   Y PubChem CID 225683 ChemSpider 196209 UNII RAN6R458LN ChEMBL ChEMBL88130 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50280072 化学信息 化学式 C 14 H 12 O 摩尔质量 196.25 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1CC2=C(C=CC3=CC=CC=C23)C(=O)C1 InChI InChI=1S/C14H12O/c15-14-7-3-6-12-11-5-2-1-4-10(11)8-9-13(12)14/h1-2,4-5,8-9H,3,6-7H2 Key:KBARGPSSEIXDQU-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-四氢菲-1-酮 （ 英语 ： 1,2,3,4- T etra h ydro p henanthren -1 -one ，简称 THP-1 ）是一种合成 类固醇 样化合物，据报道是第一种合成 雌激素 ，或第一个被鉴定为具有雌激素活性的合成化合物。 [ 1 ] [ 2 ] 它于1933年由库克等人首次合成。并因其与预测中的 雌酮 的 化学结构 相似而接受了测试。 [ 1 ] [ 2 ] 几十年后重新评估时，发现该化合物仅与雌激素受体微弱结合，而且出乎意料的是，在 体外 或 体内 实际上不具有作为雌激素或抗雌激素的 功能活性 。 [ 2 ] 然而，它确实在体外显示出一些 雄激素 和 抗雄激素 活性。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Virgil Craig Jordan. Estrogen/antiestrogen Action and Breast Cancer Therapy . Univ of Wisconsin Press. 1986: 20–. ISBN  978-0-299-10480-1.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Ashby J, Odum J, Paton D, Lefevre PA, Beresford N, Sumpter JP. Re-evaluation of the first synthetic estrogen, 1-keto-1,2,3, 4-tetrahydrophenanthrene, and bisphenol A, using both the ovariectomised rat model used in 1933 and additional assays . Toxicol. Lett. 2000, 115 (3): 231–8 [ 2023-03-12 ] . PMID 10814893 . doi:10.1016/s0378-4274(00)00198-3 . （原始内容 存档 于2023-03-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply
2 ] . PMID 10814893 . doi:10.1016/s0378-4274(00)00198-3 . （原始内容 存档 于2023-03-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3,4-四溴丁烷 1,2,3,4-四溴丁烷 1,2,3,4-四溴丁烷 英文名 1,2,3,4-Tetrabromobutane 识别 CAS号 1529-68-6 SMILES   BrCC(Br)C(Br)CBr 性质 化学式 C 4 H 6 Br 4 摩尔质量 373.71 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3,4-四溴丁烷 （1,2,3,4-Tetrabromobutane），分子式C 4 H 6 Br 4 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3,4-四苯基丁二烯 1,2,3,4-四苯基丁二烯 1,2,3,4-四苯基丁二烯 识别 CAS号 635-438-7 PubChem 5377766 ChemSpider 4526743 SMILES   C1=CC=C(C=C1)/C=C(/C(=C/C2=CC=CC=C2)/C3=CC=CC=C3)\C4=CC=CC=C4 性质 化学式 C 28 H 22 摩尔质量 358.47 g·mol −1 外观 white solid 密度 1.19 g/cm 3 [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 , H413 P-术语 P261 , P264 , P264+265 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+317 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P319 , P321 , P330 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3,4-四苯基丁二烯 是一种有机化合物，化学式为[(C 6 H 5 )CH=C(C 6 H 5 )] 2 。它是白色固体。 它可由 二苯乙炔 和金属 锂 还原偶合后，再经水解制得： [ 2 ] 2 PhC≡CPh + 2 Li → LiCPh=CPh–CPh=CPhLi (Ph = C 6 H 5 ) LiCPh=CPh–CPh=CPhLi + 2 H 2 O → PhCH=CPh–CPh=CHPh + 2 LiOH 它是一些金属杂环化合物的前驱体： LiCPh=CPh–CPh=CPhLi + RMCl 2 → Ph 4 C 4 MR + 2 LiCl (RM = PhP, PhAs, PhSb) ^ Karle, I. L.; Dragonette, K. S. The crystal and molecular structure of cis , cis -1,2,3,4-tetraphenylbutadiene. Acta Crystallographica. 1965, 19 (4): 500–503. Bibcode:1965AcCry..19..500K . doi:10.1107/S0365110X65003808 .   ^ Leavitt, F. C.; Manuel, T. A.; Johnson, F.; Matternas, L. U.; Lehman, D. S. Novel Heterocyclopentadienes. II. Journal of the American Chemical Society. 1960, 82 (19): 5099–5102. Bibcode:1960JAChS..82.5099L . doi:10.1021/ja01504a021 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3,4-四苯基萘 1,2,3,4-四苯基萘 1,2,3,4-四苯基萘 [ 1 ] IUPAC名 1,2,3,4-Tetra(phenyl)naphthalene 识别 CAS号 751-38-2   Y PubChem 69783 ChemSpider 62982 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=C(C3=CC=CC=C32)C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6 InChI   1/C34H24/c1-5-15-25(16-6-1)31-29-23-13-14-24-30(29)32(26-17-7-2-8-18-26)34(28-21-11-4-12-22-28)33(31)27-19-9-3-10-20-27/h1-24H InChIKey UCTTYTFENYGAPP-UHFFFAOYAS 性质 化学式 C 34 H 24 摩尔质量 432.55 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 199-201 °C 危险性 警示术语 R： R36/37/38 安全术语 S： S26 S36 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3,4-四苯基萘 是一种 多环芳香烃 ，常用于本科生的实验室教学中的 狄尔斯－阿尔德反应 教学，在这个例子中反应会生成的 苯炔 和 四苯基环戊二烯酮 。 [ 2 ] 该化合物具有两种晶型，因此分别有两种不同的熔点。 ^ 1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalene at Sigma-Aldrich ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.1037 (1973); Vol. 46, p.107 (1966). Link （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3,4-苯四甲酸 1,2,3,4-苯四甲酸 1,2,3,4-苯四甲酸 英文名 Mellophanic acid 识别 CAS号 476-73-3   Y SMILES   O=C(O)c1c(C(O)=O)c(C(O)=O)c(C(O)=O)cc1 性质 化学式 C 10 H 6 O 8 摩尔质量 254.15 g·mol⁻¹ 密度 1.821 g·cm −3 熔点 238 °C（511 K） 溶解性 （ 水 ） 0.94 g（25 °C，pH = 1.80） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3,4-苯四甲酸 是一种 羧酸 类 有机化合物 ，化学式为C 10 H 6 O 8 。它和一些金属化合物（如 氯化钴 [ 2 ] 、 硝酸银 [ 3 ] 、 乙酸锌 [ 4 ] 等）在水热条件下进行反应，可以生成 金属有机框架材料 。 ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-1-19] ^ Yang Su, Shuangquan Zang, Chunying Duan, Huizhen Zhu, Qingjin Meng. A novel lamellar coordination polymer incorporating partially overlapped helices, ladders and zigzag chains – Synthesis, crystal structure and magnetic property . Inorganic Chemistry Communications. 2007-03-01, 10 (3): 339–342 [ 2019-01-19 ] . ISSN 1387-7003 . doi:10.1016/j.inoche.2006.11.011 .   ^ Thomas C. W. Mak, Yang-Jie Wu, Hong-Wei Hou, Ran Liang, Can Ji, Shuang-Quan Zang, Bo Li. Syntheses, structures and properties of silver–organic frameworks constructed with 1,2,3,4-benzenetetracarboxylic acid . Dalton Transactions. 2011-09-27, 40 (39): 10071–10081 [ 2019-01-19 ] . ISSN 1477-9234 . doi:10.1039/C1DT10830A . （ 原始内容 存档于2020-02-28） （英语） .   ^ Lai-Ping Zhang, Jian-Fang Ma, Jin Yang, Yuan-Yuan Pang, Ji-Cheng Ma. Series of 2D and 3D Coordination Polymers Based on 1,2,3,4-Benzenetetracarboxylate and N-Donor Ligands: Synthesis, Topological Structures, and Photoluminescent Pr
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1,2,3,5-苯四甲酸 1,2,3,5-苯四甲酸 1,2,3,5-苯四甲酸 英文名 Prehnitic acid 1,2,3,5-Benzenetetracarboxylic acid 别名 苯-1,2,3,5-四甲酸 1,2,3,5-苯四羧酸 3,5-二羧基酞酸 识别 CAS号 479-47-0   Y SMILES   O=C(O)c1c(C(O)=O)c(C(O)=O)cc(C(O)=O)c1 性质 化学式 C 10 H 6 O 8 摩尔质量 254.15 g·mol −1 密度 1.821 g·cm −3 熔点 252 °C（525 K） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.94 g（25 °C，pH = 1.84） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3,5-苯四甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 6 O 8 。它可以通过相应烷基侧链苯的氧化制备。 [ 3 ] 1,2,3,5-苯四甲酸和 硝酸银 在不同条件下（pH、金属盐用量等）反应，可以得到[Ag 2 (H 2 btec)(H 2 O)]、[Ag 3 (Hbtec)]以及[Ag 4 (btec)]。 [ 4 ] 硝酸锌 在碱性条件以及 4,4'-联吡啶 配体的存在下和1,2,3,5-苯四甲酸反应，生成双配体配合物[Zn(H 2 btec)(bpy) 0.5 ]。 [ 5 ] 上述银和锌的化合物均为 配位聚合物 ，在水热条件下合成得到。 ^ Bamford, H.; Proceedings of the Chemical Society, London 1911, V26, P206 ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-1-19] ^ 匿名 . Method for preparing aromatic polycarboxylic acid derivative （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）[P]. CN107698437 (A). 2018-02-16 ^ Chang-Kun Xia, Yuan-Yuan Min, Kai Yang, Wen Sun, De-Li Jiang, Min Chen. Syntheses, Crystal Structures, and Properties of Three Novel Silver–Organic Frameworks Assembled from 1,2,3,5-Benzenetetracarboxylic Acid Based on Argentophilic Interactions . Crystal Growth & Design. 2018-04-04, 18 (4): 1978–1986 [ 2019-01-19 ] . ISSN 1528-7483 . doi:10.1021/acs.cgd.7b01319 .   ^ Chang-Kun Xia, Fan Wu, Kai Yang, Yun-Long Wu, Xiao-Jing Lu. Syntheses, crystal structures and properties of four novel zinc(II) complexes assembled from versat
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1,2,3,6-四氢苯甲醛 1,2,3,6-四氢苯甲醛 1,2,3,6-四氢苯甲醛 IUPAC名 Cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde 别名 3-环己烯-1-甲醛 1-甲酰基-3-环己烯 四氢苯甲醛 识别 CAS号 100-50-5   Y PubChem 7508 ChemSpider 21106029 SMILES   C1CC(CC=C1)C=O UN编号 2498 性质 化学式 C 7 H 10 O 摩尔质量 110.15 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.94 g/mL 熔点 2 °C（275 K） 沸点 163-164 °C（436-437 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H226 , H312 , H314 , H315 , H318 , H319 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3,6-四氢苯甲醛 （英语： 1,2,3,6-Tetrahydrobenzaldehyde ，简称 四氢苯甲醛 ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 7 H 10 O ，常温常压下为无色液体，可看作是 苯甲醛 的 氢化 衍生物 ，可由 1,3-丁二烯 和 丙烯醛 通过 狄尔斯–阿尔德反应 生成，可发生 季先科反应 形成二聚体 [ 1 ] 。 ^ Guenter Sienel; Robert Rieth; Kenneth T. Rowbottom, Epoxides, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a09_531   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3-三唑 1,2,3-三唑 1,2,3-三唑 IUPAC名 1 H -1,2,3-Triazole 英文名 1,2,3-Triazole 识别 CAS号 288-36-8   Y PubChem 67516 ChemSpider 60839 SMILES   C1=CN=NN1 InChI   1/C2H3N3/c1-2-4-5-3-1/h1-2H,(H,3,4,5) InChIKey QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYAF EINECS 608-262-3 ChEBI 35566 性质 化学式 C 2 H 3 N 3 摩尔质量 69.07 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 1.192 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 23—25 °C（296—298 K）（ [ 1 ] ） 沸点 203 °C（476 K）（ [ 1 ] ） 溶解性 （ 水 ） 易溶 [ 2 ] p K a 9.4 p K b 1.17 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 相关物质 相关化学品 1,2,4-三唑 咪唑 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3-三唑 是 三唑 的异构体之一，化学式 C 2 H 3 N 3 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. M34006 . ^ Eintrag zu 1,2,3-1H-Triazole bei ChemBlink , abgerufen am 2011-03-05 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3-三氯丙烯 1,2,3-三氯丙烯 1,2,3-三氯丙烯 识别 CAS号 96-19-5   Y 性质 化学式 C 3 H 3 Cl 3 摩尔质量 145.41 g·mol −1 沸点 142 °C（415 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3-三氯丙烯 （1,2,3-Trichloropropene），结构式CH 2 ClCCl＝CHCl。 ^ "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2021-08-27]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3-三氯丙烷 1,2,3-三氯丙烷 1,2,3-三氯丙烷的结构 [ 1 ] IUPAC名 1,2,3-Trichloropropane 识别 缩写 TCP CAS号 96-18-4   Y ChemSpider 7013 SMILES   ClCC(Cl)CCl EINECS 202-486-1 KEGG C14400 性质 化学式 C 3 H 5 Cl 3 摩尔质量 147.43 g·mol⁻¹ 外观 无色微挥发性有类似 氯仿 气味的液体 密度 1.39 g·cm −3 熔点 −14.7 °C 沸点 156 °C 溶解性 （ 水 ） 0.2 g·l −1 (20 °C) 蒸气压 280 Pa (20 °C) 折光度 n D 1.4852 (20 °C) [ 2 ] 危险性 警示术语 R： R20/21/22 , R45 , R60 安全术语 S： S45 , S53 欧盟分类 有毒 ( T ) 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 440 mg·kg −1 (大鼠经口) [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3-三氯丙烷 ，结构式CH 2 ClCHClCH 2 Cl。 ^ Record of CAS RN 96-18-4 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 中国化工产品大全 上卷，Da039 1,2,3-三氯丙烷，页467 ^ Merck: Sicherheitsdatenblatt This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3-三氯苯 1,2,3-三氯苯 1,2,3-Trichlorobenzene IUPAC名 1,2,3-Trichlorobenzene 别名 1,2,3-TCB 识别 CAS号 87-61-6   Y PubChem 6895 ChemSpider 13864445 SMILES   C1=CC(=C(C(=C1)Cl)Cl)Cl Beilstein 956882 Gmelin 847785 EINECS 201-757-1 ChEBI 35289 RTECS DC2095000 KEGG C14408 性质 化学式 C 6 H 3 Cl 3 摩尔质量 181.45 g·mol −1 外观 白色晶体 密度 1.45 g/cm 3 熔点 53.5 °C（327 K） 沸点 218.5 °C（492 K） 溶解性 （ 水 ） 18 mg/L [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H410 P-术语 P273 , P301 , P312 , P330 相关物质 相关化学品 1,2,3-三氟苯 1,2,3-三溴苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3-三氯苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 3 Cl 3 ，它是 三氯苯 的同分异构体之一。它可由 六氯环己烷 脱氯化氢 得到，或通过 苯 在 三氯化铁 催化下的氯化反应制得。 [ 2 ] 它和硝硫混酸反应，可以得到2,3,4-三氯硝基苯。 [ 3 ] ^ Kuo-Pei Tsai, Chung-Yuan Chen. AN ALGAL TOXICITY DATABASE OF ORGANIC TOXICANTS DERIVED BY A CLOSED-SYSTEM TECHNIQUE . Environmental Toxicology and Chemistry. 2007, 26 (9): 1931 [ 2023-06-26 ] . ISSN 0730-7268 . doi:10.1897/06-612R.1 （英语） .   ^ Beck, Uwe; Löser, Eckhard. Chlorinated Benzenes and Other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons . Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. 15 October 2011 [ 2023-06-26 ] . doi:10.1002/14356007.o06_o03 . （原始内容 存档 于2022-04-17） （英语） .   ^ 张海滨. 1,2,3-三氟-4-硝基苯合成方法改进. 精细化工中间体, 2006, 36 (1): 2. doi : 10.3969/j.issn.1009-9212.2006.01.015 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3-三溴丙烷 1,2,3-三溴丙烷 1,2,3-三溴丙烷 IUPAC名 1,2,3-Tribromopropane [ 1 ] 别名 Glyceryl tribromohydrin sym -Tribromopropane 识别 CAS号 96-11-7   Y PubChem 7279 ChemSpider 7007 SMILES   BrCC(Br)CBr Beilstein 1732082 Gmelin 101184 EINECS 202-478-8 ChEBI 18859 RTECS TZ8300000 性质 化学式 C 3 H 5 Br 3 摩尔质量 280.78 g·mol −1 外观 无色液体 密度 2.398 g mL −1 [ 2 ] 熔点 16 °C（289.3 K） 沸点 220 °C（493.2 K） 磁化率 -117.9·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.584 热力学 热容 166.5 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 WARNING H-术语 H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 , H351 P-术语 P261 , P280 , P305+351+338 闪点 93 °C（199 °F） [ 3 ] 相关物质 相关化合物 1,1-二溴乙烷 1,2-二溴乙烷 四溴乙烯 1,2-二溴丙烷 1,3-二溴丙烷 相关化学品 线粒体糖醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3-三溴丙烷 (TBP) 是一种 有毒 的 有机化合物 。 [ 4 ] 它是一种无色到浅黄色 液体 。 [ 5 ] ^ 1,2,3-TRIBROMOPROPANE - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [ 22 June 2012] . （原始内容 存档 于2012-10-24）.   ^ 1,2,3-tribromopropane . USA: ChemSynthesis. Physical Properties. [ 28 November 2011] . （原始内容 存档 于2020-11-26）.   ^ 1,2,3-Tribromopropane . USA: chemBlink Inc. Properties. [ 28 November 2011] . （原始内容 存档 于2020-11-27）.   ^ 1,2,3-Tribromopropane Degradation Pathway （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. UMBBD (2011-08-15). Retrieved on 2011-11-28. ^ Johnson, J. R. (1927). " 1,2,3-TRIBROMOPROPANE ". Org. Synth. 5 : 99; Coll. Vol. 1 : 521.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted.
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1,2,3-三硫杂环己烷 1,2,3-三硫杂环己烷 1,2,3-三硫杂环己烷 英文名 1,2,3-trithiane 识别 CAS号 3325-33-5   Y PubChem 123186 ChemSpider 109801 SMILES   C1CSSSC1 InChI   InChI=1S/C3H6S3/c1-2-4-6-5-3-1/h1-3H2 InChIKey BVOMRRWJQOJMPA-UHFFFAOYSA-N ChEBI 39194 性质 化学式 C 3 H 6 S 3 摩尔质量 138.27 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3-三硫杂环己烷 （英语： 1,2,3-trithiane ）是一种有机化合物，化学式 C 3 H 6 S 3 ，可见于 蒜香藤 [ 1 ] 等物种。 ^ Maria das Gracas B. Zoghbi; Lamar Scott Ramos; Jose Guilherme S. Maia; Mirian L. Da Silva; Arnaldo Iran R. Luz. Volatile sulfides of the Amazonian garlic bush. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2005-03, 32 (5). doi:10.1021/JF00125A014 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,3-丙三羧酸 1,2,3-丙三羧酸 1,2,3-丙三羧酸 IUPAC名 Propane-1,2,3-tricarboxylic acid 别名 丙三酸 β-羧基戊二酸 识别 CAS号 99-14-9   Y PubChem 14925 ChemSpider 14220 SMILES   C(C(CC(=O)O)C(=O)O)C(=O)O InChI   1/C6H8O6/c7-4(8)1-3(6(11)12)2-5(9)10/h3H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12) InChIKey KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYAL 性质 化学式 C 6 H 8 O 6 摩尔质量 176.12 g·mol −1 熔点 156-161 溶解性 （ 水 ） 可溶 相关物质 相关化学品 柠檬酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,3-丙三羧酸 ，或称为 β-羧基戊二酸 （英语： β-carboxyglutaric acid ）、俗称： 丙三酸 （英语： Tricarballylic acid ），IUPAC名： 丙烷-1,2,3-三羧酸 （英语： Propane-1,2,3-tricarboxylic acid ），是一种 三元羧酸 ，分子式为 C 6 H 8 O 6 ，其不同位置羟基化的产物为 柠檬酸 或 异柠檬酸 。这种化合物是 顺乌头酸酶 的 酶抑制剂 ，因此可扰乱 三羧酸循环 [ 1 ] 。 一些1,2,3-丙三羧酸形成的 酯 存在于自然界 ，如 霉菌毒素 伏马菌素B1、B2等。 [ 2 ] 1,2,3-丙三羧酸可由 富马酸 经两步骤合成。 [ 3 ] ^ Russell, James B.; Forsberg, Neil. Production of tricarballylic acid by rumen microorganisms and its potential toxicity in ruminant tissue metabolism. British Journal of Nutrition. 2007, 56 (1): 153–62. PMID 3676191 . doi:10.1079/BJN19860095 .   ^ Fumonisin B1 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） product specification by Fermentek ^ (1941) " Tricarballylic Acid ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 1 : 523.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,4,5-四氯硝基苯 1,2,4,5-四氯硝基苯 1,2,4,5-四氯硝基苯 IUPAC名 1,2,4,5-Tetrachloro-3-nitrobenzene 别名 Tecnazene TCNB 2,3,5,6-Tetrachloronitrobenzene 识别 CAS号 117-18-0 PubChem 8330 ChemSpider 21106573 SMILES   C1=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)[N+](=O)[O-])Cl)Cl InChI   1S/C6HCl4NO2/c7-2-1-3(8)5(10)6(4(2)9)11(12)13/h1H InChIKey XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 HCl 4 NO 2 摩尔质量 260.89 g·mol −1 外观 无色至浅黄色 气味 Odorless 密度 1.744 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 99 °C（372 K） 沸点 304 °C（分解） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.44 mg/L [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H317 , H410 P-术语 P273 , P280 , P301+312 , P330 , P302+352 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 7.5 g/kg [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,4,5-四氯硝基苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 HCl 4 NO 2 ，它可用于核磁共振中其它化学物质的 定量分析 （作为 内标 ）。 [ 2 ] 它也是一种杀菌剂，可用于防止土豆在储存过程中干腐或发芽。 [ 3 ] [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Record of Tecnazen in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 1,2,4,5-Tetrachloro-3-nitrobenzene Standard for quantitative NMR, TraceCERT 117-18-0 . [ 2022-09-30 ] . （原始内容 存档 于2022-10-01）.   ^ Tecnazene Pestanal analytical standard 117-18-0 . [ 2022-09-30 ] . （原始内容 存档 于2022-10-01）.   ^ Bhatt, Varsha D.; Soman, Rajiv S.; Miller, Matthew A.; Kasting, Gerald B. Permeation of Tecnazene through Human Skin in Vitro as Assessed by HS-SPME and GC-MS. Environmental Science & Technology. 2008, 42 (17): 6587–6592. Bibcode:2008EnST...42.6587B . PMID 18800534 . doi:10.1021/es800107k .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alik
Environmental Science & Technology. 2008, 42 (17): 6587–6592. Bibcode:2008EnST...42.6587B . PMID 18800534 . doi:10.1021/es800107k .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,4-丁三醇 1,2,4-丁三醇 1,2,4-丁三醇 IUPAC名 Butane-1,2,4-triol 别名 1,2,4-Butanetriol 1,2,4-Trihydroxybutane Triol 124 2-Deoxyerthritol 识别 CAS号 3068-00-6   Y PubChem 18302 ChemSpider 17287 SMILES   OCC(O)CCO InChI   1/C4H10O3/c5-2-1-4(7)3-6/h4-7H,1-3H2 InChIKey ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYAQ EINECS 221-323-5 ChEBI 88063 RTECS EK7176000 性质 化学式 C 4 H 10 O 3 摩尔质量 106.12 g·mol −1 密度 1.19 沸点 190 - 191 °C（272 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 NFPA 704 1 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,4-丁三醇 （英语： 1,2,4-Butanetriol ）是一种 有机化合物 ，化学式 HOCH 2 CH(OH)CH 2 CH 2 OH ，存在 手性异构 体，常温常压下为无色、无味、 吸湿 的 油状 液体 [ 1 ] 。 ^ https://es.ndu.edu/Portals/75/Documents/industry-study/reports/2014/es-is-report-weapons-2014.pdf This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,4-三唑 1,2,4-三唑 1,2,4-三唑 IUPAC名 1 H -1,2,4-Triazole 识别 CAS号 288-88-0   Y PubChem 9257 ChemSpider 8900 SMILES   N1C=NC=N1 InChI   1/C2H3N3/c1-3-2-5-4-1/h1-2H,(H,3,4,5) InChIKey NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYAZ ChEBI 46077 性质 化学式 C 2 H 3 N 3 摩尔质量 69.07 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.439 g/cm 3 熔点 120—121 °C（248—250 °F；393—394 K） 沸点 260 °C（533 K） 溶解性 （ 水 ） 非常易溶 p K a 10、3 p K b 11、8 相关物质 相关化学品 1,2,3-三唑 咪唑 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,4-三唑 （作为配体时简称 Htrz ）是 三唑 的异构体之一， 化学式 C 2 H 3 N 3 ，有一个由两个碳原子和三个氮原子组成的五元环。1,2,4-三唑及其衍生物有多种应用。 [ 1 ] ^ Potts K. T. The Chemistry of 1,2,4-Triazoles.. Chemical Reviews . 1961, 61 (2): 87–127. doi:10.1021/cr60210a001 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,4-三氯苯 1,2,4-三氯苯 1,2,4-三氯苯 IUPAC名 1,2,4-Trichlorobenzene 识别 CAS号 120-82-1   Y PubChem 13 ChemSpider 12 SMILES   Clc1ccc(Cl)c(Cl)c1 InChI   1/C6H3Cl3/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H 性质 化学式 C 6 H 3 Cl 3 摩尔质量 181.45 g mol −1 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.46 g cm −3 熔点 16.9 °C 沸点 214.4 °C 溶解性 （ 水 ） 49 mg/L [ 1 ] 危险性 闪点 110 °C 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 756 mg/kg（大鼠，口服） 相关物质 相关化学品 氯苯 、 二氯苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,4-三氯苯 （ 1,2,4-Trichlorobenzene ）是一种 卤代烃 ，三氯苯三种异构体之一，是一种有机溶剂。 ^ Kuo-Pei Tsai, Chung-Yuan Chen. AN ALGAL TOXICITY DATABASE OF ORGANIC TOXICANTS DERIVED BY A CLOSED-SYSTEM TECHNIQUE . Environmental Toxicology and Chemistry. 2007, 26 (9): 1931 [ 2023-06-27 ] . ISSN 0730-7268 . doi:10.1897/06-612R.1 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,4-三氯萘 1,2,4-三氯萘 此条目介绍的是有机小分子。关于MOF材料，请见“ PCN-14 ”。 1,2,4-三氯萘 英文名 1,2,4-Trichloronaphthalene 别名 PCN-14 识别 CAS号 50402-51-2   Y 性质 化学式 C 10 H 5 Cl 3 摩尔质量 231.51 g·mol −1 密度 1.452±0.06 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 92 °C（365 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,4-三氯萘 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 5 Cl 3 ，是 三氯萘 的 同分异构体 之一，它可在1,2,3,4-四氯萘的降解中产生。 [ 3 ] 它能够在 珊瑚 及 虫黄藻 中富集，被认为是一种永久有机污染物。 [ 4 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-5-28] ^ Gordon W. Gribble, Robert W. Allen, Craig S. LeHoullier, Jefferson T. Eaton, N. Roy Easton, Robert I. Slayton, Mukund P. Sibi. Dichlorocarbene-induced deamination of naphthalen-1,4-imines and anthracen-9,10-imines . The Journal of Organic Chemistry. 1981-02, 46 (5): 1025–1026 [ 2019-05-28 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00318a039 . （原始内容 存档 于2019-08-21） （英语） .   ^ Yalu Liu, Huijie Lu, Wenxiao Pan, Qianqian Li, Guijin Su, Minghui Zheng, Lirong Gao, Guorui Liu, Wenbin Liu. Degradation of one-side fully-chlorinated 1,2,3,4-tetrachloronaphthalene over Fe–Al composite oxides and its hypothesized reaction mechanism . RSC Advances. 2017, 7 (29): 17577–17585 [ 2019-05-28 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C7RA01775H （英语） .   ^ Ali Ranjbar Jafarabadi, Alireza Riyahi Bakhtiari, Mansour Aliabadian, Hédouin Laetitia, Amirhossein Shadmehri Toosi, Chee Kong Yap. First report of bioaccumulation and bioconcentration of aliphatic hydrocarbons (AHs) and persistent organic pollutants (PAHs, PCB
anjbar Jafarabadi, Alireza Riyahi Bakhtiari, Mansour Aliabadian, Hédouin Laetitia, Amirhossein Shadmehri Toosi, Chee Kong Yap. First report of bioaccumulation and bioconcentration of aliphatic hydrocarbons (AHs) and persistent organic pollutants (PAHs, PCBs and PCNs) and their effects on alcyonacea and scleractinian corals and their endosymbiotic algae from the Persian Gulf, Iran: Inter and intra-species differences . Science of The Total Environment. 2018-06, 627 : 141–157 [ 2019-05-28 ] . doi:10.1016/j.scitotenv.2018.01.185 . （原始内容 存档 于2019-08-21） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,4-三硝基苯 1,2,4-三硝基苯 1,2,4-三硝基苯 识别 CAS号 610-31-1   Y 性质 化学式 C 6 H 3 N 3 O 6 摩尔质量 213.1 g·mol −1 外观 浅黄色固体 [ 1 ] 熔点 60 °C（333 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,4-三硝基苯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 3 N 3 O 6 ，它是 三硝基苯 的 同分异构体 之一。它可由 2,4-二硝基氟苯 和 亚硝酸钠 在 18-冠-6 的存在下反应得到。 [ 2 ] 它在 甲醇 中于60 °C可以被含 氢氧化钠 的 硼氢化钠 还原，生成 1,3-二硝基苯 、 1,4-二硝基苯 和 2,4-二硝基苯酚 ，占比分别为35%、24%、22%。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Borsche, W. β-Nitroarylhydroxylamines. I. β-2,4- and β-2,6-dinitrophenylhydroxylamine. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen , 1923. 56B: 1494-1501. ISSN   0365-9488 . CODEN   BDCBAD . ^ Badea, Florin; Stoica, Alice; Ionita, Petre; Caproiu, Miron T.; Constantinescu, Titus. Nitration of some di- and trinitrohalobenzenes with solid sodium nitrite in the presence of 18-crown-6. Revue Roumaine de Chimie , 2000. 44 (4): 351-356. ISSN   0035-3930 . CODEN   RRCHAX . ^ Dale J, Vikersveen L. The reaction of nitrobenzenes with sodium borohydride; a novel reductive coupling to diphenylamine derivatives. Acta chemica Scandinavica. Series B. Organic chemistry and biochemistry , 1988, 42(6): 354-361. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,4-三硫杂环戊烷 1,2,4-三硫杂环戊烷 1,2,4-三硫杂环戊烷 英文名 1,2,4-trithiolane 识别 CAS号 289-16-7 PubChem 9258 ChemSpider 8901 SMILES   C1SCSS1 InChI   InChI=1S/C2H4S3/c1-3-2-5-4-1/h1-2H2 InChIKey QHGFEUAAQKJXDI-UHFFFAOYSA-N ChEBI 192387 性质 化学式 C 2 H 4 S 3 摩尔质量 124.25 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,4-三硫杂环戊烷 （英语： 1,2,4-trithiolane ）是一种有机化合物，化学式 C 2 H 4 S 3 ，可见于 臭豆 [ 1 ] 、 Chondria acrorhizophora [ 2 ] 、 洋葱 [ 3 ] 等物种。 ^ R. Gmelin; R. Susilo; G.R. Fenwick. Cyclic polysulphides from Parkia speciosa. Phytochemistry. 1981-01, 20 (11). doi:10.1016/0031-9422(81)83085-3 .   ^ S. J. Wratten; D. J. Faulkner. Cyclic polysulfides from the red alga Chondria californica. Journal of Organic Chemistry. 1976-07, 41 (14). doi:10.1021/JO00876A025 （英语） .   ^ Loredana Liguori; Rosa Califano; Donatella Albanese; Francesco Raimo; Alessio Crescitelli; Marisa Di Matteo. Chemical Composition and Antioxidant Properties of Five White Onion (Allium cepaL.) Landraces. Journal of Food Quality. 2017, 2017 . doi:10.1155/2017/6873651 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.