moebiusT7/mmv-wiki-index-zh huggingface dataset:
ty of an alazopeptin isolated from a new strain of Streptomyces . The Journal of Antibiotics. March 1973, 26 (3): 181–183. PMID 4205875 . doi:10.7164/antibiotics.26.181 .   ^ Patterson EL, Johnson BL, DeVoe SE, Bohonos N. Structure of the antitumor antibiotic alazopeptin. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1965, 5 : 115–118. PMID 5883414 .   ^ De Voe SE, Rigler NE, Shay AJ, Martin JH, Boyd TC, Backus EJ, et al. Alazopeptin; production, isolation, and chemical characteristics . Antibiotics Annual. 1956–1957: 730–735 [ 2024-04-19 ] . PMID 13425456 . （原始内容 存档 于2024-04-19）.   ^ Patterson EL, Johnson BL, DeVoe SE, Bohonos N. Structure of the antitumor antibiotic alazopeptin . Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1965, 5 : 115–118 [ 2024-04-19 ] . PMID 5883414 . （原始内容 存档 于2024-04-19）.   ^ Kawai S, Sugaya Y, Hagihara R, Tomita H, Katsuyama Y, Ohnishi Y. Complete Biosynthetic Pathway of Alazopeptin, a Tripeptide Consisting of Two Molecules of 6-Diazo-5-oxo-l-norleucine and One Molecule of Alanine. Angewandte Chemie. April 2021, 60 (18): 10319–10325. PMID 33624374 . S2CID 232039107 . doi:10.1002/anie.202100462 .   ^ Kawai S, Katsuyama Y, Ohnishi Y. The α/β Hydrolase AzpM Catalyzes Dipeptide Synthesis in Alazopeptin Biosynthesis Using Two Molecules of Carrier Protein-Tethered Amino Acid. ChemBioChem. April 2022, 23 (7): e202100700. PMID 35132756 . S2CID 246651326 . doi:10.1002/cbic.202100700 .   This article is issued from Wikipedia . The text is
peptin Biosynthesis Using Two Molecules of Carrier Protein-Tethered Amino Acid. ChemBioChem. April 2022, 23 (7): e202100700. PMID 35132756 . S2CID 246651326 . doi:10.1002/cbic.202100700 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙氨酸 丙氨酸 丙氨酸 IUPAC名 Alanine 2-胺基丙酸 别名 2-氨基丙酸 缩写 Ala, A 识别 CAS号 338-69-2 （右旋）   Y 56-41-7 （左旋）   Y 302-72-7 （外消旋体）   Y PubChem 5950 ChemSpider 64234  （右旋）,  5735  （左旋）,  582  （外消旋体） SMILES   O=C(O)C(N)C InChI   1/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6) InChIKey QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYAA ChEBI 16977 KEGG C01401 IUPHAR配体 720 性质 化学式 C 3 H 7 NO 2 摩尔质量 89.09 g·mol −1 外观 白色粉末 密度 1.424 g/cm 3 熔点 258 °C（531 K） 溶解性 （ 水 ） 167.2 g/L (25 °C) log P -0.68 [ 1 ] p K a p K a1 = 2.35（-COOH） p K a2 = 9.87（-NH 3 + ） [ 2 ] 磁化率 -50.5·10 −6 cm 3 /mol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙氨酸 （Alanine，简写为 Ala 或 A ）是一种 氨基酸 ，于1850年由 阿道夫·斯特雷克 通过 乙醛 、 氨 和 氢氰酸 的反应首次合成。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 丙氨酸含有 胺基 和 羧基 ，二者都与中心碳原子相连，中心碳原子带有 甲基 侧链 ，IUPAC系统命名为2-胺基丙酸，属于非极性氨基酸。 鸟类 和 哺乳类 可经由食物中的糖分解所得的 丙酮酸 合成得到丙氨酸，因此对这些动物来说，丙氨酸为非必需氨基酸。 ^ L-alanine_msds . [ 2019-08-16 ] . （原始内容 存档 于2017-06-16）.   ^ Haynes, William M. (编). CRC化學和物理手冊 第97版. CRC Press. 2016: 5 –88. ISBN  978-1498754286.   ^ Strecker A. Ueber die künstliche Bildung der Milchsäure und einen neuen, dem Glycocoll homologen Körper [On the artificial formation of lactic acid and a new substance homologous to glycine] . Annalen der Chemie und Pharmacie . 1850, 75 (1): 27–45 [ 2023-04-24 ] . doi:10.1002/jlac.18500750103 . （原始内容 存档 于2022-01-07） （德语） .   Strecker names alanine on p. 30. ^ Strecker A. Ueber einen neuen aus Aldehyd – Ammoniak und Blausäure entstehenden Körper [On a new substance arising from acetaldehyde–ammonia [i.e., 1-
] . doi:10.1002/jlac.18500750103 . （原始内容 存档 于2022-01-07） （德语） .   Strecker names alanine on p. 30. ^ Strecker A. Ueber einen neuen aus Aldehyd – Ammoniak und Blausäure entstehenden Körper [On a new substance arising from acetaldehyde–ammonia [i.e., 1-aminoethanol] and hydrocyanic acid] . Annalen der Chemie und Pharmacie . 1854, 91 (3): 349–351 [ 2023-04-24 ] . doi:10.1002/jlac.18540910309 . （原始内容 存档 于2022-01-06） （德语） .   ^ Alanine . AminoAcidsGuide.com. 10 June 2018 [ 14 April 2019] . （原始内容 存档 于2022-01-06）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙氨酸循环 丙氨酸循环 丙氨酸循环 （英语： Alanine cycle ）与 科里循环 十分相似，在低氧环境下，肌肉产生 乳酸 的同时也会产生丙氨酸。丙氨酸穿梭回肝脏，在那里被用于生成 葡萄糖 。 肌肉组织中的 氨基酸 经 转氨基 作用将 氨基 转给 丙酮酸 生成 丙氨酸 ，经血液运输到肝脏，在肝脏中丙氨酸通过联合 脱氨基 作用生成丙酮酸和游离 氨 ，可经 糖异生 作用生成 葡萄糖 ，葡萄糖由血液运输到肌肉组织中沿糖分解途径再产生丙酮酸，后者再接受氨基生成丙氨酸，通过这循环使肌肉中的氨以无毒氨基酸形式运输到肝，同时肝也为肌肉提供了生成丙酮酸的葡萄糖。 代谢 ： 糖代谢 ： 糖酵解 / 糖异生 酶 糖酵解 己糖激酶 （ HK1 、 HK2 、 HK3 、 葡萄糖激酶 ）→/ 葡萄糖-6-磷酸 ←  · 葡萄糖异构酶  · 磷酸果糖激酶1 （ 肝 、肌肉、血小板）→/ 果糖-1,6-二磷酸酶 ← 醛缩酶 （ A 、 B 、 C ）  · 磷酸丙糖异构酶 甘油醛-3-磷酸脱氢酶  · 磷酸甘油酸激酶  · 磷酸甘油酸变位酶  · 烯醇化酶  · 丙酮酸激酶 （PKLR、PKM2） 只存在于糖异生中 到 草酰乙酸 : 丙酮酸羧化酶  · 磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶 自 乳酸 （ 科里循环 ）: 乳酸脱氢酶 自 丙氨酸 （）: 丙氨酸转氨酶 自 甘油 : 甘油激酶  · 甘油脱氢酶 调控 果糖-6-磷酸，2-激酶：果糖-2,6-二磷酸酶 （ PFKFB1 、PFKFB2、PFKFB3、PFKFB4）  · 双磷酸甘油酸变位酶 医学导航： 遗传代谢缺陷 代谢、k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/l/o/e,a/u,n,m k,cgrp/y/i,f/h/s/l/o/e,au,n,m,人名体征 药物( A16 /C10)、中间产物(k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/o/e,a/u,n,m) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙氨酸氨肽酶 丙氨酸氨肽酶 丙氨酸氨肽酶 已知的结构 PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB PDBID列表 4FYQ 、​ 4FYR 、​ 4FYS 、​ 4FYT 识别号 别名 ANPEP ；, APN, CD13, GP150, LAP1, P150, PEPN, alanyl aminopeptidase, membrane, AP-M, hAPN, AP-N 外部ID OMIM ： 151530 MGI： 5000466 HomoloGene： 68163 GeneCards ： ANPEP 基因位置（ 人类 ） 染色体 15号染色体 [ 1 ] 基因座 15q26.1 起始 89,784,895 bp [ 1 ] 终止 89,815,401 bp [ 1 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠7号染色体 [ 2 ] 基因座 7|7 D2 起始 79,471,551 bp [ 2 ] 终止 79,510,807 bp [ 2 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • virus receptor activity • 锌离子结合 • metalloaminopeptidase activity • 水解酶活性 • 金属离子结合 • 肽酶活性 • aminopeptidase activity • metallopeptidase activity • peptide binding • signaling receptor activity 细胞组分 • lysosomal membrane • integral component of membrane • 膜 • endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment • external side of plasma membrane • 外排体 • 细胞外空间 • 细胞核 • 细胞膜 • secretory granule membrane • 细胞质 生物学过程 • viral process • peptide catabolic process • 蛋白酶解 • 病毒进入 • multicellular organism development • 细胞分化 • 血管新生 • neutrophil degranulation • 信号转导 • cell-cell signaling • 血压调节 Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 290 16790 Ensembl ENSG00000166825 ENSMUSG00000039062 UniProt P15144 P97449 mRNA​ 序列 NM_001150 ​NM_001381923 ​NM_001381924 NM_008486 蛋白序列 NP_001141 ​NP_001368852 ​NP_001368853 NP_032512 基因位置​（UCSC） Chr 15: 89.78 – 89.82 Mb Chr 7: 79.47 – 79.51 Mb PubMed ​查找 [ 3 ] [ 4 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 丙氨酸氨肽酶 （ EC 3.4.11.2 ；简称AAP、AP-N，又称 CD13 ）化学式为：C 5383 H 8301 O 1840 N 1321 S 29 Zn [ 5 ] 是由ANPEP 基因 （在人类基因组中位于 15号染色体 ）编码的一个第二型 整合蛋白 ，为一 金属蛋白酶 [ 6 ] 。此蛋白可分解蛋白质
SC） Chr 15: 89.78 – 89.82 Mb Chr 7: 79.47 – 79.51 Mb PubMed ​查找 [ 3 ] [ 4 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 丙氨酸氨肽酶 （ EC 3.4.11.2 ；简称AAP、AP-N，又称 CD13 ）化学式为：C 5383 H 8301 O 1840 N 1321 S 29 Zn [ 5 ] 是由ANPEP 基因 （在人类基因组中位于 15号染色体 ）编码的一个第二型 整合蛋白 ，为一 金属蛋白酶 [ 6 ] 。此蛋白可分解蛋白质 N 端除 脯氨酸 以外的 氨基酸 ，在 小肠 微绒毛 细胞中可完成蛋白质分解的最后步骤，此外在 巨噬细胞 、 树突状细胞 等免疫细胞中此蛋白还有许多功能，参与许多 信号转导 途径，包括将 荷尔蒙 、 细胞激素 和 趋化因子 等多肽N端的氨基酸切除以调控其活性，以及一些与其蛋白酶活性无关的功能，如与受体结合或本身作为受体等。 ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000166825 - Ensembl , May 2017 ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000039062 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Expasy - ProtParam . web.expasy.org. [ 2025-08-03 ] .   ^ 引用错误：没有为名为 pmid31848300 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙氨醇 丙氨醇 丙氨醇 IUPAC名 2-Aminopropan-1-ol 2-氨基丙-1-醇 识别 CAS号 6168-72-5   Y 2749-11-3   Y 35320-23-1   Y 性质 化学式 C 3 H 9 NO 摩尔质量 75.11 g·mol −1 外观 无色固体 熔点 96 °C（369 K）（外消旋混合物 72-72   °C for R or S ） 沸点 174.5 °C（448 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H314 P-术语 P260 , P264 , P280 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙氨醇 （英语： Alaninol ）是一种 有机化合物 ，分子式 CH 3 CH(NH 2 )CH 2 OH ，是 丙氨酸 由强 还原剂 如 氢化铝锂 还原而形成的 氨基醇 ，常温常压下为无色固体 [ 1 ] 。 ^ Dickman, D.A.; Meyers, A.I.; Smith, G.A.; Gawley, R.E. Reduction of α-Amino Acids . Organic Syntheses. 1990, 7 : 530 [ 21 December 2022] . doi:10.15227/orgsyn.063.0136 . （原始内容 存档 于2022-12-22）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙氯拉嗪 丙氯拉嗪 丙氯拉嗪 临床资料 商品名 Compazine, Stemetil, others AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682116 核准状况 美   DailyMed :  Prochlorperazine 怀孕分级 澳 : C 给药途径 口服给药 , 直肠给药 , 肌肉注射 , 静脉注射 药物类别 典型抗精神病药物 ATC码 N05AB04 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） / S3 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM)/ P [ 1 ] [ 2 ] 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 不明, 但推测很高 血浆蛋白结合率 91–99% 药物代谢 Mainly 肝脏 ( CYP2D6 与/或 CYP3A4 ) 生物半衰期 4–8 小时, 因给药方式不同而异 排泄途径 胆管 , (有颜色的) 无活性代谢物于尿中 识别信息 IUPAC命名法 2-chloro-10-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-10 H -phenothiazine CAS号 58-38-8   Y PubChem CID 4917 IUPHAR/BPS 7279 DrugBank DB00433   Y ChemSpider 4748   Y UNII YHP6YLT61T KEGG D00493   Y ChEBI CHEBI:8435   Y ChEMBL ChEMBL728   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7023514 ECHA InfoCard 100.000.345 化学信息 化学式 C 20 H 24 Cl N 3 S 摩尔质量 373.94 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Clc2cc1N(c3c(Sc1cc2)cccc3)CCCN4CCN(C)CC4 InChI InChI=1S/C20H24ClN3S/c1-22-11-13-23(14-12-22)9-4-10-24-17-5-2-3-6-19(17)25-20-8-7-16(21)15-18(20)24/h2-3,5-8,15H,4,9-14H2,1H3   Y Key:WIKYUJGCLQQFNW-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 丙氯拉嗪 （ INN ：Prochlorperazine）用于治疗 恶心 、 精神分裂症 、 偏头痛 和 焦虑 的药物 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 。虽然也可治疗焦虑症，但较不讨喜 [ 4 ] 。可以口服、 直肠给药 、 静脉注射 或 肌肉注射 [ 4 ] 。 常见副作用包括嗜睡、视力模糊、 低血压 和头晕 [ 4 ] 。严重副作用包括可能发生运动障碍（包括： 迟发性运动不能 和 抗精神病药物恶性症候群 ） [ 4 ] 。一般不建议在 怀孕期 和 哺乳期 使用 [ 7 ] 。它是一种 典型的抗精神病药 ，透过影响大脑中的 多巴胺 浓度发挥药效 [ 4 ] 。 丙氯拉嗪于 1956 年在美国取得医疗使用许可 [ 4 ] 。有 学名药
5 ] [ 6 ] 。虽然也可治疗焦虑症，但较不讨喜 [ 4 ] 。可以口服、 直肠给药 、 静脉注射 或 肌肉注射 [ 4 ] 。 常见副作用包括嗜睡、视力模糊、 低血压 和头晕 [ 4 ] 。严重副作用包括可能发生运动障碍（包括： 迟发性运动不能 和 抗精神病药物恶性症候群 ） [ 4 ] 。一般不建议在 怀孕期 和 哺乳期 使用 [ 7 ] 。它是一种 典型的抗精神病药 ，透过影响大脑中的 多巴胺 浓度发挥药效 [ 4 ] 。 丙氯拉嗪于 1956 年在美国取得医疗使用许可 [ 4 ] 。有 学名药 流通于市 [ 5 ] 。2016 年，它是美国第 288 种最常用的处方药，共开出超过 100 万张的处方 [ 8 ] 。 ^ Prochlorperazine 3 mg Buccal Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) . (emc). 9 December 2019 [ 30 December 2022] . （原始内容 存档 于2024-12-06）.   ^ Buccastem M Buccal Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) . (emc). 9 December 2019 [ 30 December 2022] . （原始内容 存档 于2024-12-13）.   ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União . 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 Prochlorperazine Monograph for Professionals . Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [ 3 March 2019] . （原始内容 存档 于20 April 2019） （英语） .   互联网档案馆 的 存档 ，存档日期20 April 2019. ^ 5.0 5.1 British national formulary : BNF 76 76. Pharmaceutical Press. 2018: 385–386. ISBN  9780857113382.   ^ Orr, SL; Friedman, BW; Christie, S; Minen, MT; Bamford, C; Kelley, NE; Tepper, D. Management of Adults With Acute Migraine in the Emergency Department: The American Hea
sp;: BNF 76 76. Pharmaceutical Press. 2018: 385–386. ISBN  9780857113382.   ^ Orr, SL; Friedman, BW; Christie, S; Minen, MT; Bamford, C; Kelley, NE; Tepper, D. Management of Adults With Acute Migraine in the Emergency Department: The American Headache Society Evidence Assessment of Parenteral Pharmacotherapies.. Headache. June 2016, 56 (6): 911–40. PMID 27300483 . doi:10.1111/head.12835 .   ^ Prochlorperazine Use During Pregnancy . Drugs.com. [ 3 March 2019] . （原始内容 存档 于20 April 2019） （英语） .   互联网档案馆 的 存档 ，存档日期20 April 2019. ^ Prochlorperazine - Drug Usage Statistics . ClinCalc. [ 11 April 2020] . （原始内容 存档 于21 June 2020）.   互联网档案馆 的 存档 ，存档日期21 June 2020. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙泊酚 丙泊酚 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 丙泊酚 临床资料 AHFS / Drugs.com Monograph 怀孕分级 澳 : C 依赖性 生理依赖性：非常高 [ 1 ] （ 癫痫发作 ） [ 2 ] 心理依赖性：无资料 成瘾性 中等 [ 3 ] 给药途径 静脉注射 ATC码 N01AX10 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 NA 血浆蛋白结合率 95–99% 药物代谢 肝脏 glucuronidation 药效起始时间 15–30 秒 [ 4 ] 生物半衰期 1.5–31 小时 [ 4 ] 作用时间 ~5–10 分钟 [ 4 ] 排泄途径 肝脏 识别信息 IUPAC命名法 2,6-diisopropylphenol CAS号 2078-54-8   Y PubChem CID 4943 IUPHAR/BPS 5464 DrugBank DB00818   Y ChemSpider 4774   Y UNII YI7VU623SF KEGG D00549   Y ChEBI CHEBI:44915   Y ChEMBL ChEMBL526   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6023523 ECHA InfoCard 100.016.551 化学信息 化学式 C 12 H 18 O 摩尔质量 178.28 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(C)c1cccc(c1O)C(C)C InChI InChI=1S/C12H18O/c1-8(2)10-6-5-7-11(9(3)4)12(10)13/h5-9,13H,1-4H3   Y Key:OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N   Y 丙泊酚 （英语： Propofol ），又名 异丙酚 ，商品名 得普利麻 （Diprivan）及其他。本品为一种短效 静脉注射 麻醉药 ，可用于 全身麻醉 的诱导及维持、成人 机械呼吸器 或手术的 镇定剂 ，本品亦可用于治疗其他药物治疗无效的 癫痫重积状态 。给药后2分钟药效达到最强，且一般可以维持5至10分钟 [ 4 ] 。 常见的 副作用 包括 心律不整 、 低血压 、注射部位灼热感，以及 呼吸中止 等等。其他严重的副作用可能包括 癫痫发作 。不当使用可能会引起感染、 成瘾 ，长期使用则可能导致 丙泊酚输注症候群 。 妊娠 期间用药显为安全，但仍有待进一步研究。但不建议用于 剖腹生产 [ 4 ] 。本品并非 镇痛药 ，因此若有镇痛需求，则可以配合 吗啡 等 鸦片类药物 使用 [ 5 ] 。但是否可以常规使用迄今未明 [ 6 ] 。本品的部分效果可能与其对 GABA 受体的作用有关 [ 4 ] 。 丙泊酚最早于1977年发现，美国于1989年核准使用 [ 4 ] [ 7 ] 。本品列名于 世界卫生组织基本药物标准清单 之中，为基础公卫体系必备药物之一 [ 8 ] 。本品专利权已过期，可生产 通用名药物 [ 4 ] 。在 发展中国家 ，每瓶批发价约介于0.61至8.50美金之间 [ 9 ] 。本品的 静脉 制剂 外观如 牛奶 一样，常被俗称为“ 失忆牛奶
吗啡 等 鸦片类药物 使用 [ 5 ] 。但是否可以常规使用迄今未明 [ 6 ] 。本品的部分效果可能与其对 GABA 受体的作用有关 [ 4 ] 。 丙泊酚最早于1977年发现，美国于1989年核准使用 [ 4 ] [ 7 ] 。本品列名于 世界卫生组织基本药物标准清单 之中，为基础公卫体系必备药物之一 [ 8 ] 。本品专利权已过期，可生产 通用名药物 [ 4 ] 。在 发展中国家 ，每瓶批发价约介于0.61至8.50美金之间 [ 9 ] 。本品的 静脉 制剂 外观如 牛奶 一样，常被俗称为“ 失忆牛奶 ”、“ 小牛奶 ”或“ 牛奶针 ” [ 10 ] [ 11 ] 。本品亦可作为 兽医用药物 使用 [ 12 ] 。 ^ Yang, Man; Zhang, Yinan. Propofol addiction: the mechanism issues we need to know . Anesthesiology and Perioperative Science. 2024-01-08, 2 (1). ISSN 2731-8389 . doi:10.1007/s44254-023-00046-y （英语） .   ^ Zubair, Salman; Patton, Thomas; Smithson, Kenneth; Sonmezturk, Hasan H.; Arain, Amir; Abou-Khalil, Bassel. Propofol withdrawal seizures: non-epileptic nature of seizures in a patient with recently controlled status epilepticus . Epileptic Disorders: International Epilepsy Journal with Videotape. 2011-03, 13 (1). ISSN 1294-9361 . PMID 21393090 . doi:10.1684/epd.2011.0404 .   ^ Ruffle, James K. Molecular neurobiology of addiction: what’s all the (Δ)FosB about? . The American Journal of Drug and Alcohol Abuse. 2014-11-01, 40 (6): 428–437. ISSN 0095-2990 . PMID 25083822 . doi:10.3109/00952990.2014.933840 （英语） . Propofol is a general anaesthetic, however its abuse for recreational purpose has been documented (120). Using control drugs implicated in both ΔFosB induction and addiction (ethanol and nicotine), similar ΔFosB expression was apparent when propofol was given to rats. Moreover, this cascade was shown to act via the dopamine D1 receptor in the NAc, suggesting that
g control drugs implicated in both ΔFosB induction and addiction (ethanol and nicotine), similar ΔFosB expression was apparent when propofol was given to rats. Moreover, this cascade was shown to act via the dopamine D1 receptor in the NAc, suggesting that propofol has abuse potential (119)   ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 Propofol . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2017-01-21 ] . （原始内容 存档 于2016-10-09）.   ^ Miner, James R.; Burton, John H. Clinical practice advisory: Emergency department procedural sedation with propofol . Annals of Emergency Medicine. 2007-08, 50 (2): 182–187. ISSN 1097-6760 . PMID 17321006 . doi:10.1016/j.annemergmed.2006.12.017 .   ^ Wakai, Abel; Blackburn, Carol; McCabe, Aileen; Reece, Emilia; O'Connor, Ger; Glasheen, John; Staunton, Paul; Cronin, John; Sampson, Christopher; McCoy, Siobhan C.; O'Sullivan, Ronan. The use of propofol for procedural sedation in emergency departments . The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015-07-29, 2015 (7): CD007399. ISSN 1469-493X . PMC 6517206 . PMID 26222247 . doi:10.1002/14651858.CD007399.pub2 .   ^ Miller, Ronald D.; Eriksson, Lars I.; Fleisher, Lee A.; Wiener-Kronish, Jeanine P.; Cohen, Neal H.; Young, William L. Miller's Anesthesia E-Book . Elsevier Health Sciences. 2014-10-20. ISBN  978-0-323-28011-2. （原始内容 存档 于2016-01-29） （英语） .   ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF) . World Health Organization. April 2015 [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2016-
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丙炔 丙炔 丙炔 别名 丙炔 甲基乙炔 识别 CAS号 74-99-7   Y PubChem 6335 ChemSpider 6095 SMILES   CC#C InChI   1/C3H4/c1-3-2/h1H,2H3 InChIKey MWWATHDPGQKSAR-UHFFFAOYAI Beilstein 878138 EINECS 200-828-4 ChEBI 48086 MeSH C022030 性质 化学式 C 3 H 4 摩尔质量 40.0639 g·mol⁻¹ 密度 0.53 g/cm³ 熔点 -102.7°C 沸点 -23.2 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙 炔 （ quē ） ，又称甲基乙炔，是一种 炔烃 ，其 结构简式 为CH 3 C≡CH。它是MAPP气体（风焊气体）的其中一种成分。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙炔腈 丙炔腈 丙炔腈 [ 1 ] IUPAC名 Prop-2-ynenitrile 别名 Propiolonitrile; Cyanoethyne; Monocyanoacetylene; 2-Propynenitrile 识别 CAS号 1070-71-9   Y PubChem 14055 ChemSpider 13436 SMILES   C#CC#N InChI   1/C3HN/c1-2-3-4/h1H InChIKey LNDJVIYUJOJFSO-UHFFFAOYAB 性质 化学式 C 3 HN 摩尔质量 51.05 g·mol −1 熔点 5 °C（278 K） 沸点 42.5 °C（316 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙炔腈 （Propynenitrile），又称 氰基乙炔 （Cyanoacetylene），是一种 有机化合物 ，其分子是为 C 3 HN 或 H-C≡C-C≡N。丙炔腈在天文 遥测 中可观察 星际云 [ 2 ] 。它也是最简单的 氰基多炔烃 。 丙炔腈也是 米勒放电实验 中所产生的化合物 [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ Murahashi, Shunsuke; Takizawa, Takeo; Kurioka, Shohei; Maekawa, Seiji. Cyanoacetylene. I. The synthesis and some chemical properties. Nippon Kagaku Zasshi. 1956, 77 : 1689–1692.   ^ Solomon, Philip M. Interstellar molecules. Physics Today. 1973, 26 (3): 32–40.   ^ H. B. Niemann; et al. The abundances of constituents of Titan’s atmosphere from the GCMS instrument on the Huygens probe. Nature . 2005, 438 (7069): 779–784. PMID 16319830 . doi:10.1038/nature04122 .   引文格式1维护：显式使用等标签 (link) ^ http://210.60.226.25/science/content/1994/00120300/0008.htm This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙炔草胺 丙炔草胺 丙炔草胺 识别 CAS号 21267-72-1   Y PubChem 30559 ChemSpider 28361 SMILES   CC(C#C)N(C1=CC=CC=C1)C(=O)CCl InChI   1S/C12H12ClNO/c1-3-10(2)14(12(15)9-13)11-7-5-4-6-8-11/h1,4-8,10H,9H2,2H3 InChIKey DGPBHERUGBOSFZ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 12 H 12 ClNO 摩尔质量 221.68 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙炔草胺 （英语： prynachlor ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 12 H 12 ClNO ，属于 氯乙酰 苯胺 类 除草剂 [ 1 ] 。它的相对烷基化活性为1.4（相对于 氯乙酸乙酯 ，0.0143 AU/mol）。 [ 2 ] ^ Oosterhuis, B; Vukman, K; Vági, E; Glavinas, H; Jablonkai, I; Krajcsi, P. Specific interactions of chloroacetanilide herbicides with human ABC transporter proteins.. Toxicology. 2008-06-03, 248 (1): 45–51. PMID 18433974 . doi:10.1016/j.tox.2008.03.003 .   ^ Istvan Jablonkai. Alkylating reactivity and herbicidal activity of chloroacetamides. Pest Management Science. 2003. 59 (4): 443-450. doi : 10.1002/ps.634 . Entry 9. X = Cl, R1 = Ph, R2 = CH(CH3)OC≡CH. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙炔酸 丙炔酸 丙炔酸 IUPAC名 2-Propynoic acid 英文名 Propiolic acid 别名 乙炔羧酸 乙炔甲酸 2-丙炔酸 炔丙酸 识别 CAS号 471-25-0 ? SMILES   C#CC(=O)O 性质 化学式 C 3 H 2 O 2 摩尔质量 70.05 g·mol⁻¹ 密度 1.1325 g/cm 3 熔点 8.8℃ 沸点 143.9℃（分解） 折光度 n D 1.4302 危险性 欧盟危险性符号 有毒 T 警示术语 R： R23/24/25 , R24/25 , R25 , R34 安全术语 S： S7/9 , S24/25 , S26 , S36/37/39 , S45 MSDS 外部MSDS 闪点 58℃ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙炔酸 ，又称 乙炔羧酸 ，分子式C 3 H 2 O 2 ，是一种不饱和 有机酸 ，通常用 丁炔二酸 加热制备。将其暴露在 阳光 下，会转换为 均苯三甲酸 （ benzene-1,3,5-tricarboxylic acid ）。 丙炔酸对环境有危害，会污染 空气 和 海洋 。在大气中会形成 酸雨 ， pH值 更可能于5以下，会给 动植物 造成严重危害。例如溶解土壤中的 金属 ，流入海洋影响 鱼类 的 成长 和 繁殖 。水质酸化亦引致水生生物的组成结构发生变化，令 藻类 和 真菌 增多， 细菌 、 植物 和 脊椎动物 减少。酸化后会严重导致 湖泊 ， 河流 中鱼类减少或死亡。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙炔酸乙酯 丙炔酸乙酯 丙炔酸乙酯 IUPAC名 Ethyl prop-2-ynoate 别名 Ethyl propynoate Ethyl acetylenecarboxylate 识别 CAS号 623-47-2 PubChem 12182 ChemSpider 11682 SMILES   CCOC(=O)C#C InChI   1S/C5H6O2/c1-3-5(6)7-4-2/h1H,4H2,2H3 InChIKey FMVJYQGSRWVMQV-UHFFFAOYSA-N Beilstein 878250 EINECS 210-795-8 性质 化学式 C 5 H 6 O 2 摩尔质量 98.1 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.968 g/mL 沸点 120 °C（393 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙炔酸乙酯 （英语： Ethyl propiolate ）是一种化学式为 HC 2 CO 2 C 2 H 5 的 有机化合物 ，可看做 丙炔酸 和 乙醇 形成的 酯 ，常温常压下为无色液体，可溶于有机溶剂 [ 1 ] 。 ^ Dennis E. Vogel, George H. Büchi. α-Unsubstituted γ,δ-Unsaturated Aldehydes by Claisen Rearrangement: 3-phenyl-4-pentenal. Org. Synth. 1988, 66 : 29. doi:10.15227/orgsyn.066.0029 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙炔酸甲酯 丙炔酸甲酯 丙炔酸甲酯 IUPAC名 Methyl prop-2-ynoate 识别 CAS号 922-67-8   Y PubChem 13536 ChemSpider 12948 SMILES   COC(=O)C#C InChI   1S/C4H4O2/c1-3-4(5)6-2/h1H,2H3 InChIKey IMAKHNTVDGLIRY-UHFFFAOYSA-N Beilstein 4-02-00-01688 EINECS 213-083-5 性质 化学式 C 4 H 4 O 2 摩尔质量 84.07 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.945 g mL −1 沸点 103—105 °C（376—378 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙炔酸甲酯 是一种 有机化合物 ，化学式为HC 2 CO 2 CH 3 。由于炔基具有 亲电性 ，它是合成其它有机化合物的试剂和 砌块 。 [ 1 ] 它和 八羰基二钴 在 二氯甲烷 中反应，可以得到六羰基(丙炔酸甲酯)二钴。 [ 2 ] ^ Hirst, Gavin C. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN  0471936235. doi:10.1002/047084289X.rm237 .   |chapter= 被忽略 (帮助) ^ Saito, T., Sugizaki, K., Osada, H., Kutsumura, N., & Otani, T. (2010). A Hetero Pauson-Khand Reaction of Ketenimines: A New Synthetic Method for γ-Exomethylene-α,β-unsaturated γ-Lactams. HETEROCYCLES, 80(1), 207. doi : 10.3987/com-09-s(s)62 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙炔锂 丙炔锂 丙炔锂 IUPAC名 1-Lithium-1-propyne 别名 1-Propyn-1-yllithium 识别 CAS号 4529-04-8 PubChem 78287 ChemSpider 10488464 SMILES   [Li+].CC#[C-] EINECS 224-862-4 性质 化学式 C 3 H 3 Li 摩尔质量 46 g·mol −1 外观 偏白色粉末 溶解性 （ 水 ） 分解 危险性 GHS危险性符号 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙炔锂 （又称 丙炔基锂 ）是一种 有机锂化合物 ，化学式为 LiC 2 CH 3 。它是白色固体，可溶于 乙二醇二甲醚 和 四氢呋喃 。为了防止丙炔锂被氧气和水降解，它和溶液会在惰性气体（ 氩气 或 氮气 ）下处理。 [ 1 ] 虽然丙炔锂通常被描述为单体，但它像其他有机锂化合物一样，采用更为复杂的簇结构。 ^ Greeves, Nicholas. Propynyllithium. onlinelibrary.wiley.com. 15 April 2001. ISBN  978-0471936237. doi:10.1002/047084289X.rp277 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯 丙烯 丙烯 IUPAC名 Propene 识别 CAS号 115-07-1   Y PubChem 8252 ChemSpider 7954 SMILES   C=CC InChI   1/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3 InChIKey QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYAA UN编号 1077 In Liquefied petroleum gas: 1075 ChEBI 16052 RTECS UC6740000 KEGG C11505 性质 化学式 C 3 H 6 摩尔质量 42.08 g·mol⁻¹ 外观 无色气体 熔点 − 185.2 °C (88.0 K) 沸点 − 47.6 °C (225.5 K) 溶解性 （ 水 ） 0.61 g/L (? °C) 黏度 8.34 µPa·s, 16.7 °C 结构 偶极矩 0.366 D (气) 危险性 欧盟危险性符号 极易燃 F+ 警示术语 R： R12 安全术语 S： S9 - S16 - S33 NFPA 704 4 1 1   闪点 −108°C (−162 °F; 165 K) 相关物质 相关 烯烃 乙烯 丁烯 相关化学品 丙烷 ， 丙炔 ， 丙二烯 ， 正丙醇 ， 异丙醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯 （英语： Propene ， 分子式 ： C 3 H 6 ），是一种无色 可燃气体 ，可以通过 石油 裂解 而获得。在各种 烯烃 结构中，丙烯为仅次于 乙烯 较为简单的烯烃结构。 在大量运输时，使用加压 液化 。丙烯的 饱和蒸汽压 在25℃时为1158 kPa （华氏度千帕）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯亚胺 丙烯亚胺 丙烯亚胺 IUPAC名 2-Methylaziridine 2-甲基氮丙啶 别名 1,2-Propylenimine 识别 CAS号 75-55-8   Y PubChem 6377 ChemSpider 6137 SMILES   N1C(C)C1 InChI   1/C3H7N/c1-3-2-4-3/h3-4H,2H2,1H3 InChIKey OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYAW UN编号 1921 (inhibited) RTECS CM8050000 性质 化学式 C 3 H 7 N 摩尔质量 57.09 g·mol −1 外观 无色油状液体 气味 类似氨味 密度 0.9 g/mL [ 1 ] 熔点 -63 °C（210 K） 沸点 67 °C（340 K） 溶解性 （ 水 ） 可混溶 [ 1 ] 蒸气压 112 mmHg (20°C) 危险性 警示术语 R： R45 - R11 - R26/27/28 - R41 [ 1 ] 安全术语 S： S53 - S45 [ 1 ] 允许暴露限值 TWA 2 ppm (5 mg/m 3 ) [皮肤 致死量或浓度： LC Lo （ 最低 ） 500 ppm (rat, 4 hr) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯亚胺 是一种 有机化合物 ，属于 仲胺 。其化学式为CH 3 CH(NH)CH 2 ，为无色可燃液体。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 引用错误：没有为名为 ICSC 的参考文献提供内容 ^ Propylene imine . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ Steuerle, Ulrich; Feuerhake, Robert, Aziridines, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a03_239.pub2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯基苯 丙烯基苯 丙烯基苯 识别 CAS号 637-50-3   Y 766-90-5 （顺式）   Y 873-66-5 （反式）   Y PubChem 252325 SMILES   CC=CC1=CC=CC=C1 UN编号 2618 RTECS DA8400500 性质 化学式 C 9 H 10 摩尔质量 118.18 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.911 g/cm 3 熔点 −60.5—−59.0 °C（212.7—214.2 K）（顺式） [ 1 ] −29.3 °C（243.8 K）（反式） [ 2 ] 沸点 167 °C（440 K）（顺式） [ 3 ] 175 °C（448 K）（反式） [ 4 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H225 , H226 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P303+361+353 , P370+378 , P403+235 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯基苯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 10 ，是 烯丙基苯 的 同分异构体 。它的催化加氢反应可以得到 正丙基苯 [ 5 ] ；它和 偏高碘酸钠 反应，得到 苯甲醛 [ 6 ] 。 ^ W. R. R. Park, George F Wright. OXYMERCURATION OF cis- AND trans-PROPENYLBENZENE . The Journal of Organic Chemistry. 1954-09, 19 (9): 1435–1443 [ 2021-06-29 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01374a005 （英语） .   ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-06-29]. ^ Brudnik, I. M.; Shornikov, D. V.; Bresler, I. G.; Akhmatdinov, R. T.; Kantor, E. A.; Rakhmankulov, D. L. Reaction of dimethoxymethane with styrene and its methyl derivatives （俄文） . Zhurnal Organicheskoi Khimii , 1989. 25 (4): 814-818. ISSN: 0514-7492. ^ Rocca, Andre. Aralkanoyl aliphatic ketones. 1966. FR 1457540. ^ Tim N. Gieshoff, Matteo Villa, Alice Welther, Markus Plois, Uttam Chakraborty, Robert Wolf, Axel Jacobi von Wangelin. Iron-catalyzed olefin hydrogenation at 1 bar H 2 with a FeCl 3 –LiAlH 4 catalyst . Green Chemistry. 2015, 17 (3): 1408–1413 [ 202
57540. ^ Tim N. Gieshoff, Matteo Villa, Alice Welther, Markus Plois, Uttam Chakraborty, Robert Wolf, Axel Jacobi von Wangelin. Iron-catalyzed olefin hydrogenation at 1 bar H 2 with a FeCl 3 –LiAlH 4 catalyst . Green Chemistry. 2015, 17 (3): 1408–1413 [ 2021-06-29 ] . ISSN 1463-9262 . doi:10.1039/C4GC02368D （英语） .   ^ Thimma Sambamoorthy Manikandan, Rengan Ramesh, David Semeril. Synthesis and characterisation of cycloruthenated benzhydrazone complexes: catalytic application to selective oxidative cleavage of olefins to aldehydes . RSC Advances. 2016, 6 (99): 97107–97115 [ 2021-06-29 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C6RA19044H （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯腈 丙烯腈 丙烯腈 IUPAC名 2-丙烯腈 别名 氰基乙烯，乙烯基氰 识别 CAS号 107-13-1   Y PubChem 7855 ChemSpider 7567 SMILES   N#CC=C InChI   1/C3H3N/c1-2-3-4/h2H,1H2 InChIKey NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYAG UN编号 1093 ChEBI 28217 RTECS AT5250000 KEGG C01998 性质 化学式 C 3 H 3 N 摩尔质量 53.1 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.81 g/cm 3 熔点 -84 °C (189 K ) 沸点 77 °C (350 K ) 溶解性 （ 水 ） 7 g /100 mL , 20 °C 危险性 主要危害 可燃 、有毒 NFPA 704 3 4 2   相关物质 相关化学品 丙烯酸 、 丙烯酰胺 丙烯醛 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯腈 （CH 2 =CH-C≡N）是有刺激性气味，极易燃的 有机 液体。 IUPAC 名称是2- 丙烯 腈 （英文：2-propenenitrile）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酰基 丙烯酰基 丙烯酰基 （ Acryl group ）是 丙烯酸 去掉 羟基 后形成的 基团 。 具有丙烯酰基的化合物及其 衍生物 是典型的 α,β-不饱和醛酮 ，其中碳碳双键和碳氧双键是 共轭 的。因此反应可分别在C=C和C=O键上发生： C=C键： 酸 和 卤素 的 亲电加成 ， 氢化 ， 羟基化 和C=C键断裂反应； C=O键： 亲核取代 （如 酯 ）和 亲核加成 （如 酮 ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酰氯 丙烯酰氯 Acryloyl chloride IUPAC名 Prop-2-enoyl chloride 别名 2-Propenoyl chloride 识别 CAS号 814-68-6   Y PubChem 13140 ChemSpider 12588 SMILES   ClC(=O)C=C InChI   1/C3H3ClO/c1-2-3(4)5/h2H,1H2 InChIKey HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYAZ 性质 化学式 C 3 H 3 ClO 摩尔质量 90.51 g·mol −1 密度 1.119 g/cm 3 沸点 75.0 °C（348 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H302 , H314 , H330 P-术语 P210 , P280 , P301+330+331 , P303+361+353 , P305+351+338 , P310 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯酰氯 是一种有机化合物，化学式为C 3 H 3 ClO，它是无色液体，久置后会变黄。 [ 1 ] 它可由 丙烯酸 和 苯甲酰氯 反应制得： [ 2 ] CH 2 =CHCO 2 H + C 6 H 5 COCl → CH 2 =CHCOCl + C 6 H 5 CO 2 H 传统的磷基氯化试剂（如 三氯化磷 ）难以完成此转化。 [ 1 ] [ 3 ] ^ 1.0 1.1 PatentStorm LLC. Process for the manufacture of acryloyl chloride . PatentStorm LLC. 2006 [ December 21, 2007] . （ 原始内容 存档于January 14, 2013）.   ^ Stempel, Guido H. Jr.; Cross, Robert P.; Mariella, Raymond P. Preparation of acrylyl chloride. Journal of the American Chemical Society. 1950, 72 (5): 2299–2300. doi:10.1021/ja01161a527 .   ^ Movsisyan, Marine; Heugebaert, Thomas S. A.; Dams, Rudy; Stevens, Christian V. Safe, Selective, and High-Yielding Synthesis of Acryloyl Chloride in a Continuous-Flow System. ChemSusChem. 9 August 2016, 9 (15): 1945–1952. Bibcode:2016ChSCh...9.1945M . PMID 27325562 . doi:10.1002/cssc.201600348 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酰胺 丙烯酰胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 丙烯酰胺 IUPAC名 prop-2-enamide 别名 Acrylic amide [ 1 ] 识别 CAS号 79-06-1   Y PubChem 6579 ChemSpider 6331 SMILES   O=C(C=C)N InChI   1/C3H5NO/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H2,4,5) InChIKey HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYAS ChEBI 28619 KEGG C01659 IUPHAR配体 4553 性质 化学式 C 3 H 5 NO 摩尔质量 71.08 g·mol −1 外观 white crystalline solid, no odor [ 1 ] 密度 1.13 g/cm 3 熔点 84.5 °C（358 K） 沸点 None ( polymerization ); decomposes at 175-300°C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 2.04 kg/L (25 °C) 危险性 警示术语 R： R45 , R46 , R20/21 , R25 , R36/38 , R43 , R48/23/24/25 , R62 安全术语 S： S53 , S45 欧盟分类 Toxic ( T ) Carc. Cat. 2 Muta. Cat. 2 Repr. Cat. 3 GHS危险性符号 [ 2 ] H-术语 H301 , H312 , H315 , H317 , H319 , H332 , H340 , H350 , H361 , H372 [ 2 ] P-术语 P201 , P280 , P301+310 , P305+351+338 , P308+313 [ 2 ] 主要危害 potential occupational carcinogen [ 1 ] NFPA 704 2 3 2   允许暴露限值 TWA 0.3 mg/m 3 [skin] [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 100-200 mg/kg (mammal, oral) 107 mg/kg (mouse, oral) 150 mg/kg (rabbit, oral) 150 mg/kg (guinea pig, oral) 124 mg/kg (rat, oral) [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯酰胺 （acrylamide，acrylic amide）， 化学式 为CH 2 =CHCONH 2 ，在常温下为白色无味片状 结晶 ，易溶于 水 （216g/100mL）、 乙醇 、 醚 及 三氯甲烷 。在常温下会分解为 二甲基胺 ，或是受热分解为 一氧化碳 、 二氧化碳 、 NO x 。丙烯酰胺是一种不饱和酰胺，在 空气 中或 紫外线 作用下会发生 聚集反应 。 丙烯酰胺通常被用作合成 聚丙烯酰胺 ，此 聚集物 可作为水溶性 增稠剂 ，用于 污水 处理、 凝胶电泳 、 造纸 、 矿石 处理、布料之免烫处理。一些丙烯酰胺也会被使用在 染料 制造和其它 单纯形 之制造。含游离糖和氨基酸多的食品原料，在热加工过程中会产生丙烯酰胺，对动物具致癌性。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0012 . NIOSH . &nb
种不饱和酰胺，在 空气 中或 紫外线 作用下会发生 聚集反应 。 丙烯酰胺通常被用作合成 聚丙烯酰胺 ，此 聚集物 可作为水溶性 增稠剂 ，用于 污水 处理、 凝胶电泳 、 造纸 、 矿石 处理、布料之免烫处理。一些丙烯酰胺也会被使用在 染料 制造和其它 单纯形 之制造。含游离糖和氨基酸多的食品原料，在热加工过程中会产生丙烯酰胺，对动物具致癌性。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0012 . NIOSH .   ^ 2.0 2.1 2.2 来源：Sigma-Aldrich Co., Acrylamide （2013-07-20查阅）. ^ 引用错误：没有为名为 idlh 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酰芬太尼 丙烯酰芬太尼 丙烯酰芬太尼 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 德 ： Anlage II 英 ： Class A 美 ： 附表I Illegal in Sweden 识别信息 IUPAC命名法 N -Phenyl- N -[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]prop-2-enamide CAS号 82003-75-6 79279-03-1 PubChem CID 10314851 HCl: 12782338 ChemSpider 8490316 HCl:  24621155 UNII T64K7YD33B HCl:  QY70U25H9M KEGG C22755 ChEMBL ChEMBL1196205 HCl:  ChEMBL556159 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID701036742 化学信息 化学式 C 22 H 26 N 2 O 摩尔质量 334.46 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 HCl: 交互式图像 SMILES C=CC(=O)N(c2ccccc2)C1CCN(CC1)CCc3ccccc3 HCl: C=CC(=O)N(c2ccccc2)C1CCN(CC1)CCc3ccccc3.Cl InChI InChI=1S/C22H26N2O/c1-2-22(25)24(20-11-7-4-8-12-20)21-14-17-23(18-15-21)16-13-19-9-5-3-6-10-19/h2-12,21H,1,13-18H2 Key:RFQNLMWUIJJEQF-UHFFFAOYSA-N HCl: InChI=1S/C22H26N2O.ClH/c1-2-22(25)24(20-11-7-4-8-12-20)21-14-17-23(18-15-21)16-13-19-9-5-3-6-10-19;/h2-12,21H,1,13-18H2;1H Key:YUHNRLIKLNYPDD-UHFFFAOYSA-N 丙烯酰芬太尼 （英语： acrylfentanyl 或 acryloylfentanyl）是一种 有机化合物 ，分子式 C 22 H 26 N 2 O ，属于一种 芬太尼 衍生物，能作为 类阿片 镇痛药 与 狡诈家药物 。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] ^ Acrylfentanyl (hydrochloride) . Cayman Chemical. [ 2024-10-07 ] . （原始内容 存档 于2024-10-07）.   ^ Ujváry I, Jorge R, Christie R, Le Ruez T, Danielsson HV, Kronstrand R, Elliott S, Gallegos A, Sedefov R, Evans-Brown M. Acryloylfentanyl, a recently emerged new psychoactive substance: a comprehensive review. Forensic Toxicology. July 2017, 35 (2): 232–243. S2CID 30184205 . doi:10.1007/s11419-017-0367-8 .   ^ Breindahl T, Kimergård A, Andreasen MF, Peder
-Brown M. Acryloylfentanyl, a recently emerged new psychoactive substance: a comprehensive review. Forensic Toxicology. July 2017, 35 (2): 232–243. S2CID 30184205 . doi:10.1007/s11419-017-0367-8 .   ^ Breindahl T, Kimergård A, Andreasen MF, Pedersen DS. Identification of a new psychoactive substance in seized material: the synthetic opioid N-phenyl-N-[1-(2-phenethyl)piperidin-4-yl]prop-2-enamide (Acrylfentanyl) . Drug Testing and Analysis. March 2017, 9 (3): 415–422. PMC 5396312 . PMID 27476446 . doi:10.1002/dta.2046 .   ^ Helander A, Bäckberg M. New Psychoactive Substances (NPS) - the Hydra monster of recreational drugs. Clinical Toxicology. January 2017, 55 (1): 1–3. PMID 27549399 . S2CID 35645218 . doi:10.1080/15563650.2016.1217003 .   ^ Bilel S, Azevedo Neto J, Arfè R, Tirri M, Gaudio RM, Fantinati A, et al. In vitro and in vivo pharmaco-dynamic study of the novel fentanyl derivatives: Acrylfentanyl, Ocfentanyl and Furanylfentanyl. Neuropharmacology. May 2022, 209 : 109020. PMID 35247453 . S2CID 247172069 . doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109020 . hdl:11392/2497907 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酸 丙烯酸 丙烯酸 IUPAC名 2-丙烯酸 Prop-2-enoic acid 别名 败脂酸 识别 CAS号 79-10-7   Y PubChem 6581 ChemSpider 6333 SMILES   O=C(O)C=C InChI   1/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H,4,5) InChIKey NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYAJ EINECS 201-177-9 ChEBI 18308 RTECS AS4375000 DrugBank DB02579 KEGG D03397 性质 化学式 C 3 H 4 O 2 摩尔质量 72.06 g·mol −1 外观 无色澄清液体 密度 1.051 g/mL 熔点 14 °C（287 K） 沸点 141 °C（414 K） 溶解性 （ 水 ） 可混溶 p K a 4.35 [ 1 ] 黏度 1.3 cP at 20 °C（68 °F） 危险性 警示术语 R： R10 R20/21/22 R35 R50 安全术语 S： S26 S36/37/39 S45 S61 MSDS MSDS 主要危害 具腐蚀性 ( C ), 对环境有害 ( N ) 闪点 68 °C（154 °F） 相关物质 相关 羧酸 乙酸 丙酸 乳酸 丙二酸 丁酸 2-丁烯酸 相关化学品 烯丙醇 丙醛 丙烯醛 丙烯酸甲酯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯酸 （acrylic acid， IUPAC : propenoic acid）又称 亚克力酸 ，是最简单的 不饱和 羧酸 。其化学式为 C 3 H 4 O 2 ，由一个 乙烯基 和一个 羧基 构成。纯丙烯酸是无色澄清液体，具有特殊刺激性气味，可与水、 乙醇 、 乙醚 和 氯仿 互溶。丙烯酸可由炼油厂提炼的 丙烯 制备；以更廉价的原料 丙烷 选择性氧化制备丙烯酸的工艺，目前尚待深入研究 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 。 丙烯酸具有 羧酸 的一般性质，可与 醇 反应得到相应的 酯 。常用的丙烯酸酯包括 丙烯酸甲酯 、 丙烯酸丁酯 、 丙烯酸乙酯 和 丙烯酸-2-乙基己酯 。 丙烯酸及其酯类自身或与其他 单体 混合后，会发生 聚合反应 生成 均聚物 或 共聚物 。通常可与丙烯酸共聚的单体包括 酰胺 类、 丙烯腈 、含 乙烯基 类、 苯乙烯 和 丁二烯 等。这类聚合物可用于生产各式 塑料 、 涂层 、 粘合剂 、 弹性体 、地板擦光剂及涂料 [ 6 ] 。 ^ Dippy, J.F.J., Hughes, S.R.C., Rozanski, A., J. Chem Soc. , 1959 , 2492. ^ The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts . Journal of Catalysis. 2014, 311 : 369-385 [ 2019-04-26 ] . （原始内容 存档 于2020-07-13）.   ^ Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid . Journal of Catalysis. 2012, 28
xide catalysts . Journal of Catalysis. 2014, 311 : 369-385 [ 2019-04-26 ] . （原始内容 存档 于2020-07-13）.   ^ Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid . Journal of Catalysis. 2012, 285 (285): 48-60 [ 2019-04-26 ] . （原始内容 存档 于2020-07-13）.   ^ Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts (编). 存档副本. https://pure.mpg.de/rest/items/item_1199619_5/component/file_1199618/content . 2011 [ 2019-04-26 ] . （原始内容 存档 于2020-05-19）.   缺少或 |title= 为空 (帮助) ^ Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcoho . ACS Catalysis. 2013, 3 (6) : 1103-1113 [ 2019-04-26 ] . （原始内容 存档 于2019-03-29）.   ^ 丙稀酸酯 . 台湾塑胶工业股份有限公司. [ 2018-11-30 ] . （原始内容 存档 于2018-11-30） （中文（繁体）） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酸-2-乙基己酯 丙烯酸-2-乙基己酯 丙烯酸-2-乙基己酯 IUPAC名 2-Ethylhexyl prop-2-enoate 别名 2-Ethylhexyl acrylate 2-EHA 识别 CAS号 103-11-7   Y PubChem 7636 ChemSpider 7354 SMILES   CCCCC(CC)COC(=O)C=C InChI   InChI=1S/C11H20O2/c1-4-7-8-10(5-2)9-13-11(12)6-3/h6,10H,3-5,7-9H2,1-2H3 InChIKey GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N EINECS 203-080-7 ChEBI 82465 KEGG C19420 性质 化学式 C 11 H 20 O 2 摩尔质量 184.28 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.885 g/mL 熔点 -90 °C（183 K） 沸点 215-219 °C 溶解性 （ 水 ） 可溶于有机溶剂 危险性 GHS危险性符号 [ 1 ] GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H317 , H335 , H412 [ 1 ] P-术语 P273 , P280 , P304+340+312 , P333+313 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯酸-2-乙基己酯 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 20 O 2 。它在欧盟经济区的生产量或进口量超10万吨/年。 [ 2 ] 它可用于制造塑料产品。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Record of 2-Ethylhexyl acrylate in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 11 March 2020 ^ 2.0 2.1 2-ethylhexyl acrylate . ECHA. [ 2025-03-07 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酸丁酯 丙烯酸丁酯 丙烯酸丁酯 英文名 * Butylacrylat * Propensäurebutylester * Butyl-2-propenoat * n -Butylacrylat 识别 CAS号 141-32-2   Y PubChem 8846 ChemSpider 8514 SMILES   CCCCOC(=O)C=C InChI   1/C7H12O2/c1-3-5-6-9-7(8)4-2/h4H, 2-3,5-6H2,1H3 InChIKey CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYAL UN编号 2348 ChEBI 3245 RTECS UD3150000 KEGG C10921 性质 化学式 C 7 H 12 O 2 摩尔质量 128,17 g· mol −1 g·mol⁻¹ 外观 flüssig 密度 0,90 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −64,6 °C [ 1 ] 沸点 148 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） schwer löslich in Wasser (1,4 g·l −1 bei 20 °C) [ 1 ] 折光度 n D 1,4185 (20 °C) [ 2 ] 危险性 主要危害 刺激性 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯酸丁酯 （英语： Butyl acrylate ），无色液体。相对密度0.8988（20°C）。沸点146-148°C；69°C（6.7kPa）。闪点49°C（闭杯）。折射率1.4185（20°C）。几乎不溶于 水 ，溶于 乙醇 、 乙醚 、 丙酮 。溶解度（水）0.14g/100ml（20°C）。毒性同 丙烯酸甲酯 相近。刺激皮肤和眼部。由 丙烯酸 和 正丁醇 在硫酸存在下， 酯化 而得，经中和、水洗、脱醇、精馏得成品。用作 聚合物 单体 、纸张和皮革处理剂。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Record of CAS RN 141-32-2 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-76. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酸丙酯 丙烯酸丙酯 丙烯酸丙酯 识别 CAS号 925-60-0   Y 性质 化学式 C 6 H 10 O 2 摩尔质量 114.14 g·mol −1 沸点 121 °C（1 atm） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯酸丙酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 10 O 2 。它可由 丙烯酸 和 丙醇 的催化酯化反应制得。 [ 2 ] [ 3 ] 它和芳香醛在 二氮杂二环辛烷 存在下反应，可以得到β-羟基-α-亚甲基芳基丙酸丙酯。 [ 3 ] ^ Kenneth K. S. Lau and Karen K. Gleason. Macromolecules , (2006), 39 (10), 3688-3694, doi : 10.1021/ma0601619 . ^ ZrOCl 2 ·8H 2 O: An Efficient, Cheap and Reusable Catalyst for the Esterification of Acrylic Acid and Other Carboxylic Acids with Equimolar Amounts of Alcohols. Molecules, 2006. doi : 10.3390/11040263 . ^ 3.0 3.1 European Journal of Medicinal Chemistry. 2011. 46 (9). doi : 10.1016/j.ejmech.2011.06.036 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酸乙酯 丙烯酸乙酯 丙烯酸乙酯 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] IUPAC名 Ethyl 2-Propenoate 别名 Acrylic acid ethyl ester Ethyl propenoate 识别 CAS号 140-88-5 ? SMILES   C=CC(OCC)=O RTECS AT0700000 性质 化学式 C 5 H 8 O 2 摩尔质量 100.11 g·mol⁻¹ 外观 透明无色液体 密度 0.9405 g/mL 熔点 -71 °C 沸点 99.4 °C 溶解性 （ 水 ） 2g/100mL (20°C) 溶解性 与 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 互溶 危险性 警示术语 R： R11 , R20/21/22 , R36/37/38 , R43 安全术语 S： S2 , S9 , S16 , S33 , S36/37 主要危害 易燃、刺激性、疑似致癌物 NFPA 704 3 2 2   闪点 15 °C 爆炸极限 1.4% - 14% (v/v) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯酸乙酯 （Ethyl acrylate）是一种有机不饱和乙基酯单体，易发生聚合，可用来生产多种 聚合物 。其蒸气在远低于有害浓度之下即有明显刺激性气味。 [ 4 ] ^ Merck Index , 11th Edition, 3715 . ^ Ethyl acrylate （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） Datasheet at Inchem.org ^ 物质安全资料表-丙烯酸乙酯 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2011-03-02. ^ 存档副本 . [ 2010-06-16 ] . （原始内容 存档 于2010-05-28）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酸叔丁酯 丙烯酸叔丁酯 丙烯酸叔丁酯 识别 CAS号 1663-39-4   Y 性质 化学式 C 7 H 12 O 2 摩尔质量 128.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯酸叔丁酯 是一种有机化合物，化学式为 C 7 H 12 O 2 。它可由 异丁烯 和 丙烯酸 在催化下反应制得。 [ 1 ] 它和 溴苯 在碱和催化剂存在下反应，可以得到3-苯基-2-丙烯酸叔丁酯。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Jiyuan Li; et al. Selective addition of isobutene over ZrSiO4/SiO2-SO3H: Hydroacetoxylation versus dimerization. Catalysis Communications, 2021. 148. 106172. doi : 10.1016/j.catcom.2020.106172 . ^ Hayouni, Safa; et al. High catalytic and recyclable systems for Heck reactions in biosourced ionic liquids. Molecular Catalysis (2017), 437, 121-129. doi : 10.1016/j.mcat.2017.05.007 . ^ Wang, Junke; et al. Nickel(II) complex containing N-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzamide ligands. Highly efficient catalyst for Heck coupling reactions. Applied Organometallic Chemistry (2014), 28(5), 351-353. doi : 10.1002/aoc.3134 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酸对叔丁基环己酯 丙烯酸对叔丁基环己酯 丙烯酸对叔丁基环己酯 别名 丙烯酸-4-叔丁基环己酯 4-(1,1-二甲基)乙基环己基丙烯酸酯 识别 CAS号 84100-23-2   Y SMILES   CC(C)(C)c1ccc(OC(=O)C=C)cc1 性质 化学式 C 13 H 22 O 2 摩尔质量 210.31 g·mol −1 密度 0.93±0.1 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯酸对叔丁基环己酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 13 H 22 O 2 。它可由4-叔丁基环己醇和 丙烯酸 的酯化反应制得。 [ 2 ] 它容易发生聚合反应，生成 聚合物 ，例如在有机钌和银盐的催化下，它可以和α-苯丙烯酸乙酯反应形成 共聚物 。 [ 3 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-12-3]. ^ Takeuchi, Hiroshi; Takamatsu, Yukishige. Tert-butylcyclohexyl (meth)​acrylate and its manufacture. 1994 JP 06321863 A. ^ Xu-Hong Hu, Jian Zhang, Xiao-Fei Yang, Yun-He Xu, Teck-Peng Loh. Stereo- and Chemoselective Cross-Coupling between Two Electron-Deficient Acrylates: An Efficient Route to ( Z , E )-Muconate Derivatives . Journal of the American Chemical Society. 2015-03-11, 137 (9): 3169–3172 [ 2021-12-10 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja512237d . （原始内容 存档 于2021-12-02） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酸甲酯 丙烯酸甲酯 提示 ：此条目的主题不是 甲基丙烯酸甲酯 。 丙烯酸甲酯 IUPAC名 Methyl acrylate 识别 CAS号 96-33-3   Y PubChem 7294 ChemSpider 7022 SMILES   C=CC(OC)=O InChI   1/C4H6O2/c1-3-4(5)6-2/h3H,1H2,2H3 InChIKey BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYAO KEGG C19443 性质 化学式 C 4 H 6 O 2 摩尔质量 86.04 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.956 g/cm³ (液) 熔点 -75 °C 沸点 80 °C 溶解性 （ 水 ） 微溶 危险性 主要危害 刺激性 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯酸甲酯 （ Methyl acrylate ）是一种挥发性的不饱和 甲基 酯 。无色透明液体，有类似大蒜的气味。用于制取丙烯酸甲酯-醋酸乙烯-苯乙烯三元共聚物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酸系樹脂 丙烯酸系树脂 丙烯酸系树脂 （acrylic resin）是一组制备自“与 丙烯酸 相关原料”的 热塑性塑料 或 热固性塑料 ；通常衍生自丙烯酸、 甲基丙烯酸 、丙烯酸酯类 单体 、甲基丙烯酸酯类 单体 。 丙烯酸系树脂可应用于丙烯酸类树脂漆、纺织品整理剂、粘合剂、与黏土黏合、可以修正纸张错误。另一种丙烯酸类树脂是 聚甲基丙烯酸甲酯 ，它是用来提高各种透光性能的硬质塑料。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酸羟乙酯 丙烯酸羟乙酯 丙烯酸羟乙酯 IUPAC名 2-hydroxyethyl prop-2-enoate 识别 CAS号 818-61-1   Y PubChem 13165 ChemSpider 12612 SMILES   C=CC(=O)OCCO InChI   1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2 InChIKey OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N UN编号 2927 1760 RTECS AT1750000 性质 化学式 C 5 H 8 O 3 摩尔质量 116.12 g·mol −1 外观 澄清液体 密度 1.011 沸点 220 °C（493 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H311 , H314 , H317 , H400 P-术语 P260 , P261 , P264 , P272 , P273 , P280 , P301+330+331 , P302+352 , P302+361+354 , P304+340 , P305+354+338 , P316 , P321 , P333+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 丙烯酸羟乙酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 8 O 3 ，它可由 丙烯酸 和 环氧乙烷 在催化下反应制得。 [ 1 ] 它可以发生离子聚合或自由基聚合反应。 ^ Ishida, Tokumasa; Takaki, Hiroyuki; Uemura, Masahiro. High-purity hydroxyalkyl (meth)​acrylates and a process for their production from epoxides and (meth)​acrylic acid. 2003 US 20030229244 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
丙烯酸酯 丙烯酸酯 丙烯酸酯 （ acrylic ester ） [ 1 ] [ 2 ] ，IUPAC：prop-2-enoates，化学通式 CH2=CHCOOR，是由 丙烯酸 与 醇类 酯化 制得的 酯类 ；一般作为制造 胶黏剂 、 合成树脂 、特种橡胶和塑料的 单体 。 聚丙烯酸酯 （polyacrylate）则是结构重复单元为 —CH 2 —CH(COOR)— 的聚合物。 英语 acrylate 则较含糊，泛指 丙烯酸 的 盐 、 酯 和 共轭碱 ，所以可译为丙烯酸盐、丙烯酸酯。 丙烯酸根离子 （acrylate ion）是阴离子 CH 2 =CHCOO - 。 丙烯酸酯通常是指丙烯酸的酯的总称，较重要的种类包括 丙烯酸甲酯 、 丙烯酸乙酯 等。这些丙烯酸酯含有 乙烯基 。这些化合物是双官能化合物：乙烯基易于聚合，而羧酸酯基团带有无数的官能团。改性丙烯酸酯也有很多，如甲基丙烯酸酯（CH 2 =C(CH 3 )CO 2 R）和氰基丙烯酸酯（CH 2 =C(CN)CO 2 R） [ 3 ] 。丙烯酸酯也可以指通过丙烯酸酯单体的乙烯基聚合制备的聚丙烯酸酯 [ 4 ] 。 ^ 存档副本 . [ 2023-11-11 ] . （原始内容 存档 于2023-11-11）.   ^ https://terms.naer.edu.tw/detail/0aec46abe7772fb911f29d402c10ae04/?seq=2 ^ Ohara, Takashi; Sato, Takahisa; Shimizu, Noboru; Prescher, Günter; Schwind, Helmut; Weiberg, Otto; Marten, Klaus. Acrylic Acid and Derivatives. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (编). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. 2003-01-15: a01_161 [ 2022-09-04 ] . ISBN  978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a01_161 . （原始内容 存档 于2022-12-19） （英语） .   ^ Coessens, Veerle; Pintauer, Tomislav; Matyjaszewski, Krzysztof. Functional polymers by atom transfer radical polymerization . Progress in Polymer Science. 2001-04-01, 26 (3) [ 2022-09-04 ] . ISSN 0079-6700 . doi:10.1016/S0079-6700(01)00003-X . （原始内容 存档 于2022-09-04） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.