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羟基丙酮酸还原酶 羟基丙酮酸还原酶 羟基丙酮酸还原酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.81 CAS号 9059-44-3 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 羟基丙酮酸还原酶 （英语： hydroxypyruvate reductase ， EC 1 羟基丙酮酸 + NAD(P)H + H + 羟基丙酮酸还原酶主要参与 甘氨酸 、 丝氨酸 和 苏氨酸 的 代谢 过程以及 乙醛酸 和 二羧酸 的代谢过程。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基丹参酮IIA 羟基丹参酮IIA 羟基丹参酮IIA 识别 CAS号 18887-18-8   Y PubChem 5318349 SMILES   O=C1C(=O)C2=C(C=CC3=C2C(O)CCC3(C)C)C=4OC=C(C14)C 性质 化学式 C 19 H 18 O 4 摩尔质量 310.34 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 羟基丹参酮IIA （英语： Hydroxytanshinone IIA ）是一种 丹参酮 类 二萜 有机化合物 ，分子式 C 19 H 18 O 4 ，存在于 甘西鼠尾草 （ Salvia przewalskii ） [ 1 ] 、快乐鼠尾草（ Salvia sclarea ） [ 2 ] 等植物中。 ^ Chemical Constituents of Salvia przewalskii Maxim.. Asian Journal of Chemistry. 2013, 25 (3). doi:10.14233/AJCHEM.2013.13000 .   ^ Popa, D. P.; Salei, L. A. Manool from Salvia sclarea. Chemistry of Natural Compounds. 1974-05, 10 (3): 409–409. doi:10.1007/BF00563915 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基乙叉二膦酸 羟基乙叉二膦酸 羟基乙叉二膦酸 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 核准状况 美   FDA :  Etidronate+disodium 给药途径 口服、 静脉注射 ATC码 M05BA01 ( WHO ) M05 BB01 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 3% 药物代谢 Nil 生物半衰期 1至6小时 排泄途径 肾 和排粪 识别信息 IUPAC命名法 (1-hydroxyethan-1,1-diyl)bis(phosphonic acid) CAS号 2809-21-4   Y PubChem CID 3305 DrugBank DB01077   Y ChemSpider 3189   Y UNII M2F465ROXU KEGG D02373   Y ChEBI CHEBI:4907   Y ChEMBL ChEMBL871   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6023028 ECHA InfoCard 100.018.684 化学信息 化学式 C 2 H 8 O 7 P 2 摩尔质量 206.03 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=P(O)(O)C(O)(C)P(=O)(O)O InChI InChI=1S/C2H8O7P2/c1-2(3,10(4,5)6)11(7,8)9/h3H,1H3,(H2,4,5,6)(H2,7,8,9)   Y Key:DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N   Y 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 羟基乙叉二膦酸 （ etidronic acid (INN) 、 1-hydroxyethane 1,1-diphosphonic acid (HEDP) 、 国际非专利药品名称 ），亦称HEDP，是一种用于洗洁精、净水过程、化妆品和药物生产过程中的二磷酸盐化合物。 这种酸所产生的盐的化学式为M n HEDP（M是 阳离子 ，n是M的数量，最多为4）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基乙腈 羟基乙腈 羟基乙腈 IUPAC名 2-Hydroxyacetonitrile 别名 氰基甲醇 识别 CAS号 107-16-4   Y PubChem 7857 ChemSpider 7569 SMILES   C(C#N)O Beilstein 605328 EINECS 203-469-1 ChEBI 137685 MeSH glycolonitrile 性质 化学式 C 2 H 3 NO 摩尔质量 57.05 g·mol −1 外观 无色油状液体 气味 无 [ 1 ] 密度 1.10 g/mL (18.89°C) [ 1 ] 熔点 -72 °C（201 K）（ [ 1 ] ） 沸点 100 °C（372.7 K）（2.3 kPa） 溶解性 （ 水 ） 可溶 [ 1 ] 蒸气压 1 mmHg (62.78°C) [ 1 ] 危险性 主要危害 在体内形成氰化物 [ 1 ] NFPA 704 2 4 2   允许暴露限值 无 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 羟基乙腈 ，也称作 乙醇腈 ，是一种化学式为HOCH 2 CN的有机化合物，是 甲醛 的衍生物，也是最简单的 羟腈 [ 2 ] 。羟基乙腈很容易分解为甲醛及 氰化氢 ，是一种极危险物质（extremely hazardous substance）。2019年1月，天文学家在 太空 发现了可能是 生命的建材 的羟基乙腈。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0304 . NIOSH .   ^ Gaudry, R. (1955). " Glycolonitrile ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 3 : 436.   ^ Queen Mary University of London. Astronomers find star material could be building block of life . EurekAlert!. 23 January 2019 [ 24 January 2019] . （ 原始内容 存档于2021-06-15）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基二十碳四烯酸 羟基二十碳四烯酸 羟基二十碳四烯酸 （英语： Hydroxyeicosatetraenoic acid ），通常是 花生四烯酸 （全顺式-5,8,11,14-二十碳四烯酸）的羟基衍生物，分子式 C 20 H 32 O 3 ，有： 5-羟基二十碳四烯酸，CAS号： 70608-72-9 12-羟基二十碳四烯酸，CAS号： 54397-83-0 15-羟基二十碳四烯酸，CAS号： 54845-95-3 20-羟基二十碳四烯酸，CAS号： 79551-86-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基二异辛酸铝 羟基二异辛酸铝 羟基二异辛酸铝 英文名 Hydroxyl aluminium bis(2-ethylhexanoate) 别名 碱式异辛酸铝 羟基异辛酸铝 羟基二(2-乙基己酸)铝 识别 CAS号 30745-55-2   Y 性质 化学式 C 16 H 31 AlO 5 摩尔质量 330.4 g·mol −1 外观 白色粉末 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 羟基二异辛酸铝 是 铝 的异辛酸盐之一 [ 1 ] ，它在表观上是一种 配位化合物 ，化学式为Al(OH)[O 2 CCHEt(CH 2 ) 3 CH 3 ] 2 ，其中Et为 乙基 。它不是均相化合物。它可用作增稠剂，如用于 凝固汽油弹 的增稠成分。它略有吸湿性。 ^ Hershey, Harry C.; McCauley, Victoria S.; Kuo, Jeffrey T.; McMillan, Michael L. Solution properties of association colloids of twelve aluminum monohydroxy disoaps in nonaqueous solutions. Journal of Colloid and Interface Science. 1984, 101 (2): 424–35. doi:10.1016/0021-9797(84)90054-7 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基依克多因 羟基依克多因 羟基依克多因 识别 CAS号 165542-15-4 ChemSpider 21169784 SMILES   CC1=NC[C@@H]([C@H](N1)C(=O)O)O InChI   1S/C6H10N2O3/c1-3-7-2-4(9)5(8-3)6(10)11/h4-5,9H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,10,11)/t4-,5-/m0/s1 InChIKey KIIBBJKLKFTNQO-WHFBIAKZSA-N 性质 化学式 C 6 H 10 N 2 O 3 摩尔质量 158.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 羟基依克多因 （英语： hydroxyectoine ，也称为 羟基四氢甲基嘧啶羧酸 ，1,4,5,6-tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-4-pyrimidinecarboxylic acid）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 6 H 10 N 2 O 3 ，存在于一些 链霉菌属 （ Streptomyces ）物种 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ，以及 菜豆 （ Phaseolus vulgaris ）中 [ 4 ] 。 ^ Sadeghi, A; Soltani, BM; Nekouei, MK; Jouzani, GS; Mirzaei, HH; Sadeghizadeh, M. Diversity of the ectoines biosynthesis genes in the salt tolerant Streptomyces and evidence for inductive effect of ectoines on their accumulation.. Microbiological research. 2014-09, 169 (9-10): 699–708. PMID 24629523 . doi:10.1016/j.micres.2014.02.005 .   ^ Kol, S; Merlo, ME; Scheltema, RA; de Vries, M; Vonk, RJ; Kikkert, NA; Dijkhuizen, L; Breitling, R; Takano, E. Metabolomic characterization of the salt stress response in Streptomyces coelicolor. . Applied and environmental microbiology. 2010-04, 76 (8): 2574–81. PMID 20190082 . doi:10.1128/AEM.01992-09 .   ^ Bursy, J; Kuhlmann, AU; Pittelkow, M; Hartmann, H; Jebbar, M; Pierik, AJ; Bremer, E. Synthesis and uptake of the compatible solutes ectoine and 5-hydroxyectoine by Streptomyces coelicolor A3(2) in response to salt and heat stresses.. Applied and environmental microbiology. 2008-12, 74 (23): 7286–96. PMID&nb
ebbar, M; Pierik, AJ; Bremer, E. Synthesis and uptake of the compatible solutes ectoine and 5-hydroxyectoine by Streptomyces coelicolor A3(2) in response to salt and heat stresses.. Applied and environmental microbiology. 2008-12, 74 (23): 7286–96. PMID 18849444 . doi:10.1128/AEM.00768-08 .   ^ Lardi, M; Liu, Y; Giudice, G; Ahrens, CH; Zamboni, N; Pessi, G. Metabolomics and Transcriptomics Identify Multiple Downstream Targets of Paraburkholderia phymatum σ(54) During Symbiosis with Phaseolus vulgaris.. International journal of molecular sciences. 2018-04-01, 19 (4). PMID 29614780 . doi:10.3390/ijms19041049 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基化 羟基化 羟基化 （hydroxylation）又称 羟化 ，是向 有机化合物 分子（ 底物 ）引入 羟基 （－OH）的过程；常指用羟基取代 碳 上的 氢 原子（－H）的反应。产物是 醇 、 酚 等。 生化中，催化羟化反应的 酶 称为 羟化酶 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基卡替洛尔 羟基卡替洛尔 羟基卡替洛尔 临床资料 其他名称 8-Hydroxycarteolol ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 8-Hydroxy-52-hydroxy-3-[(2-methyl-2-propanyl)amino]propoxy3,4-dihydro-2(1 H )-quinolinone CAS号 59826-22-1 PubChem CID 124688 ChemSpider 111020 ChEBI CHEBI:192312 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50975219 化学信息 化学式 C 16 H 24 N 2 O 4 摩尔质量 308.38 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2Nc1c(O)ccc(OCC(O)CNC(C)(C)C)c1CC2 InChI InChI=1S/C16H24N2O4/c1-16(2,3)17-8-10(19)9-22-13-6-5-12(20)15-11(13)4-7-14(21)18-15/h5-6,10,17,19-20H,4,7-9H2,1-3H3,(H,18,21) Key:TVZJLAKRXHGVOK-UHFFFAOYSA-N 羟基卡替洛尔 （英语： Hydroxycarteolol ，也称为 8-羟基卡替洛尔 ， 8-Hydroxycarteolol ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 16 H 24 N 2 O 4 ，能作为 β受体阻滞剂 ，也是 卡替洛尔 在体内的主要 代谢产物 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Igarashi H, Katsuta Y, Sawa K, Nakazato Y, Kawasaki T. A comparison of the opacifying effects of carteolol.HCl and 8-hydroxycarteolol.HCl in the isolated porcine cornea. Fundam Appl Toxicol. Apr 1990, 14 (3): 554–559. PMID 2340982 . doi:10.1093/toxsci/14.3.554 .   ^ Jasper JR, Michel MC, Insel PA. The beta-adrenoceptor antagonist carteolol and its metabolite 8-hydroxycarteolol have different intrinsic sympathomimetic activities . Br J Clin Pharmacol. 1990, 30 (Suppl 1): 109S–111S. PMC 1368107 . PMID 2176514 . doi:10.1111/j.1365-2125.1990.tb05477.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基去甲氯胺酮 羟基去甲氯胺酮 羟基去甲氯胺酮 羟基去甲氯胺酮的四种 立体异构 体 临床资料 其他名称 HNK; 6-Hydroxynorketamine; 6-HNK ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 2-Amino-2-(2-chlorophenyl)-6-hydroxycyclohexan-1-one CAS号 81395-70-2   Y PubChem CID 133669 ChemSpider 117907 UNII 6VAD9SC8NW CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID701001963 化学信息 化学式 C 12 H 14 Cl N O 2 摩尔质量 239.70 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1CC(C(=O)C(C1)(C2=CC=CC=C2Cl)N)O InChI InChI=1S/C12H14ClNO2/c13-9-5-2-1-4-8(9)12(14)7-3-6-10(15)11(12)16/h1-2,4-5,10,15H,3,6-7,14H2 Key:CFBVGSWSOJBYGC-UHFFFAOYSA-N Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_classL; image_class2; image_classR; image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 6-羟基去甲氯胺酮 （英语： 6-hydroxynorketamine ，缩写 HNK ）是一种 含氮 有机氯化合物 ，分子式 C 12 H 14 ClNO 2 ，由 氯胺酮 的 代谢产物 去甲氯胺酮 羟基化 而来 [ 1 ] 。 ^ Miller RD, Eriksson LI, Fleisher LA, Wiener-Kronish JP, Young WL. Anesthesia . Elsevier Health Sciences. 24 June 2009: 743–. ISBN  978-1-4377-2061-7.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基妥帕可卡因 羟基妥帕可卡因 羟基妥帕可卡因 IUPAC名 1-Hydroxy-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl benzoate 识别 CAS号 156497-23-3   Y PubChem 11054441 ChemSpider 9229602 SMILES   O=C(O[C@@H]1C[C@@H]2N(C)[C@](O)(C1)CC2)c3ccccc3 InChI   1/C15H19NO3/c1-16-12-7-8-15(16,18)10-13(9-12)19-14(17)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,12-13,18H,7-10H2,1H3/t12-,13-,15-/m1/s1 InChIKey XJPJWHPAEMZDER-UMVBOHGHBB 性质 化学式 C 15 H 19 NO 3 摩尔质量 261.32 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 羟基妥帕可卡因 （英语： Hydroxytropacocaine ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 15 H 19 NO 3 ，属于 莨菪烷类生物碱 ，存在于 古柯树 （学名： Erythroxylum coca ）中 [ 1 ] 。 ^ John R. Malpass and Anna L. Wallis. Total synthesis of 1-hydroxytropacocaine and analogues. Tetrahedron. 1998, 54 (14): 3631–3644. doi:10.1016/S0040-4020(98)00095-7 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基孕烯醇酮 羟基孕烯醇酮 羟基孕烯醇酮 （英语： Hydroxypregnenolone ）是一类 甾体 物质，分子式 C 21 H 32 O 3 ，可以有以下结构： 羟基孕烯醇酮 同分异构体 CAS编号 结构 17α-羟孕烯醇酮 387-79-1 21-羟基孕烯醇酮 1164-98-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基替勃龙 羟基替勃龙 羟基替勃龙 （英语： Hydroxytibolone ），分子式 C 21 H 30 O 2 ，有： 3α-羟基替勃龙，CAS号： 100239-44-9 3β-羟基替勃龙，CAS号： 100239-45-0 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基氧化铝 羟基氧化铝 羟基氧化铝 IUPAC名 Aluminium hydroxide oxide 系统IUPAC名 Hydroxidooxidoaluminium [ 1 ] (additive) 别名 碱式氧化铝 识别 CAS号 24623-77-6   Y PubChem 32524 ChemSpider 30148 SMILES   O[Al]=O Gmelin 463741 EINECS 246-368-8 ChEBI 30188 性质 化学式 HAlO 2 摩尔质量 59.99 g·mol −1 密度 3.01 g/cm 3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 羟基氧化铝 是一种 无机化合物 ，化学式为AlO(OH)。它在自然界中以 勃姆石 和 硬水铝石 两种矿物的形式存在。 硝酸铝 和 水合肼 在pH≈5时于200℃发生水热反应，可以制得γ-AlOOH，它可以在600℃分解为γ- Al 2 O 3 。 [ 2 ] ^ Hydroxidooxidoaluminium (CHEBI:30188) . Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. [ 2018-07-05 ] . （原始内容 存档 于2016-03-04）.   ^ Xiang Ying Chen, Zhong Jie Zhang, Xue Liang Li, Soon W. Lee. Controlled hydrothermal synthesis of colloidal boehmite (-AlOOH) nanorods and nanoflakes and their conversion into - Al2O3 nanocrystals . Solid State Communications. 2008-02, 145 (7-8): 368–373 [ 2018-07-05 ] . ISSN 0038-1098 . doi:10.1016/j.ssc.2007.11.033 . （原始内容 存档 于2018-06-25）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基氧化镍 羟基氧化镍 羟基氧化镍 别名 Nickel Oxyhydroxide 识别 CAS号 12026-04-9   Y PubChem 19695605 SMILES   O=[Ni]O 性质 化学式 Ni(O)(OH) 外观 黑色固体 密度 4.62 g·cm −3 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 羟基氧化镍 （Nickel oxide hydroxide），又名 碱式氧化镍 、 氢氧化氧镍 ，化学式NiOOH。 ^ Li, Yuxia; Yang, Chuanzheng; Lou, Yuwan; Xia, Baojia. Investigation of physical mechanism of electric conduction during charge-discharge process in Ni-MH battery. 化学学报, 2009. 67 (9): 901-909. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基特他洛尔 羟基特他洛尔 羟基特他洛尔 临床资料 其他名称 4-Hydroxytertatolol ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 82-Hydroxy-3-[(2-methyl-2-propanyl)amino]propoxy4-thiochromanol CAS号 111897-93-9   Y PubChem CID 163871 ChemSpider 143721 UNII RKM76FBC3F CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70920605 化学信息 化学式 C 16 H 25 N O 3 S 摩尔质量 311.44 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES OC(CNC(C)(C)C)COc2cccc1c2SCCC1O InChI InChI=1S/C16H25NO3S/c1-16(2,3)17-9-11(18)10-20-14-6-4-5-12-13(19)7-8-21-15(12)14/h4-6,11,13,17-19H,7-10H2,1-3H3 Key:RVGKVEPDZHPSBE-UHFFFAOYSA-N 羟基特他洛尔 （英语： Hydroxytertatolol ）是一种 含氮 有机硫化合物 ，化学式 C 16 H 25 NO 3 S ，为 特他洛尔 的 衍生物 ，也能作为 β受体阻滞剂 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Lave T, Efthymiopoulos C, Christmann D, Koffel JC, Jung L. Determination of 4-Hydroxytertatolol Stereoisomers in Rat and Human Urine by High-Performance Liquid Chromatography. Journal of Liquid Chromatography. 1995, 18 (14): 2801–2812. doi:10.1080/10826079508009325 .   ^ Bastian G, Urien S, Brée F, Jolliet P, Rocher I, Crambes O, Tillement JP. Stereoselective binding of tertatolol and of 4-hydroxytertatolol to human plasma proteins. European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 1992, 17 (3): 233–236. PMID 1362702 . S2CID 28632918 . doi:10.1007/bf03190151 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基甲基苯甲酸 羟基甲基苯甲酸 羟基甲基苯甲酸 （英语： hydroxymethylbenzoic acid ）是一类 有机化合物 ，化学式 CH 3 C 6 H 3 OHCOOH ，属于一种 酚酸 ，有以下十种同分异构体： This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基硬脂酸甘油酯 羟基硬脂酸甘油酯 Glyceryl hydroxystearate IUPAC名 1,3-Dihydroxypropan-2-yl 2-hydroxyoctadecanoate 别名 Glyceryl monohydroxystearate; Hydroxyoctadecanoic acid, monoester with glycerol; Stearic acid, hydroxy-, monoester with glycerol Hydroxystearic acid, monoester with glycerol; Octadecanoic acid, hydroxy-, monoester with 1,2,3-propanetriol 识别 CAS号 1323-42-8   Y PubChem 102606 ChemSpider 92678 SMILES   O=C(OC(CO)CO)C(O)CCCCCCCCCCCCCCCC InChI   1S/C21H42O5/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-20(24)21(25)26-19(17-22)18-23/h19-20,22-24H,2-18H2,1H3 InChIKey YIDBZTKQBSDQDX-UHFFFAOYSA-N EINECS 215-355-9 性质 化学式 C 21 H 42 O 5 摩尔质量 374.56 g·mol −1 外观 White/pale yellow powder 密度 1.007 g/mL [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 羟基硬脂酸甘油酯 （英语： Glyceryl hydroxystearate ，或称为 单羟基硬脂酸甘油酯 ，glyceryl monohydroxystearate，缩写 GMHS ）是一种 单酸甘油酯 ，化学式 C 21 H 42 O 5 ，由2-羟基硬脂酸与 甘油 的2号位 羟基 酯化 形成，用于多种化妆品和护肤品。 ^ Glyceryl Hydroxystearate This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基磷灰石耐火纸 羟基磷灰石耐火纸 耐火纸 是一个由 上海 硅酸盐研究所的科学家朱英杰以及所属团队发明出来的新型纸张，该纸张是一种 羟基磷灰石 的一种化合物。 [ 1 ] 目前该研究成果已经在《欧洲化学》上发表。 [ 2 ] ^ 科学家发明可耐1000℃以上高温耐火纸 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） 中国气象局 气象科普园 ^ 纸能包火 上海科学家发明高柔韧性"耐火纸" （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） 科学中国 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基类固醇 羟基类固醇 羟基类固醇 （英语： hydroxysteroid ）是指 甾体 分子上的 氢原子 被 羟基 基团 取代而形成的 衍生物 。特别是当C3碳原子上的氢被取代时，这种衍生物被称为 固醇 或甾醇（英语： Sterol ），一例子是 胆固醇 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基类固醇脱氢酶 羟基类固醇脱氢酶 羟基类固醇脱氢酶 （英语： Hydroxysteroid dehydrogenases ，缩写 HSDs ）是一类醇氧化还原酶，催化 羟基类固醇 的 脱氢 作用。这些酶也有催化 逆反应 的作用，故也称为 酮类固醇还原酶 （英语： ketosteroid reductases ，缩写 KSRs ）。其中3β-羟基类固醇脱氢酶也同时催化了甾体 双键 位置的Δ 5-4 转移。 可以根据作用基团的位置不同划分： 酶/作用的位置 羟基 底物/产物 羰基 底物/产物 3α-HSD 3α- 雄烷二醇 5α- 双氢睾酮 3α-本胆烷二醇 5β-双氢睾酮 3β-HSD/Δ 5-4 -iso 孕烯醇酮 孕酮 17α-羟孕烯醇酮 17α-羟孕酮 脱氢表雄酮 雄烯二酮 雄烯二醇 睾酮 11β-HSD 皮质醇 可的松 17β-HSD 雄烯二酮 睾酮 雄烷二酮 双氢睾酮 雌酮 雌二醇 20β-HSD 孕酮 20β-双氢孕酮 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基联苯 羟基联苯 羟基联苯 （英语： hydroxybiphenyl ）也称为 苯基苯酚 （ Phenylphenol ）是一类 芳香族化合物 ，化学式为 C 6 H 5 C 6 H 4 OH 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-苯基苯酚 邻苯基苯酚 90-43-7 3-苯基苯酚 间苯基苯酚 580-51-8 4-苯基苯酚 对苯基苯酚 92-69-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基肉桂酸 羟基肉桂酸 羟基肉桂酸 （英语： Hydroxycinnamic acid 或 hydroxycinnamates ）是一类苯丙素类 芳香酸 ，可看作是 肉桂酸 的衍生物，其中苯环上的3-6号位常被 羟基 及其它基团取代，常见于 植物性食品 中。 例子包括 [ 1 ] [ 2 ] ： 香豆酸 （单羟基肉桂酸） 咖啡酸 （3,4-二羟基肉桂酸） 阿魏酸 （3-甲氧基-4-羟基肉桂酸） 异阿魏酸 （4-甲氧基-3-羟基肉桂酸） 芥子酸 （3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸） ^ Vallverdú-Queralt, Anna; Verbaere, Arnaud; Meudec, Emmanuelle; Cheynier, Véronique; Sommerer, Nicolas. Straightforward Method To Quantify GSH, GSSG, GRP, and Hydroxycinnamic Acids in Wines by UPLC-MRM-MS. J. Agric. Food Chem. 2015, 63 (1): 142–149. PMID 25457918 . doi:10.1021/jf504383g .   ^ Vrhovsek, U. Extraction of Hydroxycinnamoyltartaric Acids from Berries of Different Grape Varieties. J. Agric. Food Chem. 1998, 46 (10): 4203–8. doi:10.1021/jf980461s .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基胆固醇 羟基胆固醇 （英语： Hydroxycholesterol ）是指 胆固醇 （5α-胆甾-5-烯-3β-醇， 5α-cholest-5-ene-3β-ol ）分子上加上一个 羟基 的 衍生物 ，包括： 7α-羟基胆固醇 20α-羟基胆固醇 22 R -羟基胆固醇 脑甾醇 （24 S -羟基胆固醇） 25-羟基胆固醇 27-羟基胆固醇 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基脲 羟基脲 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 羟基脲 临床资料 商品名 Droxia、Hydrea、Siklos及其他 其他名称 Hydroxyurea ( USAN US ) AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682004 核准状况 美   DailyMed :  Hydroxyurea 怀孕分级 澳 : D 给药途径 口服给药 ATC码 L01XX05 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） 欧 ： Rx-only [ 2 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 1 ] 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 药物代谢 肝脏 (代谢为 二氧化碳 及 尿素 ) 生物半衰期 2–4小时 排泄途径 肾 脏及 肺 部 识别信息 IUPAC命名法 Hydroxyurea CAS号 127-07-1   Y PubChem CID 3657 IUPHAR/BPS 6822 DrugBank DB01005   Y ChemSpider 3530   Y UNII X6Q56QN5QC KEGG D00341   Y ChEBI CHEBI:44423   Y ChEMBL ChEMBL467   Y NIAID ChemDB 006310 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6025438 ECHA InfoCard 100.004.384 化学信息 化学式 C H 4 N 2 O 2 摩尔质量 76.06 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 133至136 °C（271至277 °F） SMILES O=C(N)NO InChI InChI=1S/CH4N2O2/c2-1(4)3-5/h5H,(H3,2,3,4)   Y Key:VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 羟基脲 （ INN ： hydroxycarbamide ，又名 hydroxyurea ），是一种 抗代谢药物 ，用于治疗 镰刀型红血球疾病 、 原发性血小板增多症 、 慢性髓细胞性白血病 、原发性 红血球增多症 和 子宫颈癌 。 [ 3 ] [ 4 ] 它在治疗镰刀型红血球疾病过程中，能增加 胎儿血红蛋白 ，并减少发作次数。 [ 3 ] 此药物经由 口服 方式给药。 [ 3 ] 羟基脲于1967年在美国获准用于医疗用途。 [ 3 ] 已纳入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 5 ] 市面上有其 通用名药物 流通。 [ 3 ] ^ Xromi- hydroxyurea solution . DailyMed. 8 April 2024 [ 2024-05-18 ] .   ^ Siklos EPAR . European Medicines Agency. 2003-07-09 [ 2024-07-24 ] .   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4
脲于1967年在美国获准用于医疗用途。 [ 3 ] 已纳入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 5 ] 市面上有其 通用名药物 流通。 [ 3 ] ^ Xromi- hydroxyurea solution . DailyMed. 8 April 2024 [ 2024-05-18 ] .   ^ Siklos EPAR . European Medicines Agency. 2003-07-09 [ 2024-07-24 ] .   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 Hydroxyurea . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 8 December 2016] .   ^ Hydrea 500 mg Hard Capsules – Summary of Product Characteristics (SPC) – (eMC) . www.medicines.org.uk. [ 14 December 2016] . （原始内容 存档 于2016-12-20）.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基苯乙酮 羟基苯乙酮 羟基苯乙酮 （或称为 羟基乙酰基苯 ，英语： Hydroxyacetophenone ）是一类 芳香酮 ，通常指 单羟基苯乙酮 （ monohydroxyacetophenone ）， 结构简式 CH 3 COC 6 H 4 OH ，可以有： 羟基苯乙酮 同分异构体 别名 结构 CAS编号 2-羟基苯乙酮 邻羟基苯乙酮 118-93-4 3-羟基苯乙酮 间羟基苯乙酮 121-71-1 4-羟基苯乙酮 对羟基苯乙酮 针枞酚 99-93-4 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基苯并三唑 羟基苯并三唑 羟基苯并三唑 有多种同分异构体，它们是： 1-羟基苯并三唑 4-羟基苯并三唑 5-羟基苯并三唑 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基苯甲醇 羟基苯甲醇 羟基苯甲醇 或 羟基苄醇 （英语： hydroxybenzyl alcohol ）是一类 芳香族化合物 ，化学式为 HOC 6 H 4 CH 2 OH 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-羟基苯甲醇 水杨醇 、邻羟基苯甲醇 90-01-7 3-羟基苯甲醇 间羟基苯甲醇 620-24-6 4-羟基苯甲醇 天麻苷元 、对羟基苯甲醇 623-05-2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基苯甲醛 羟基苯甲醛 羟基苯甲醛 （英语： Hydroxybenzaldehydes ）是最简单的 酚醛 ，化学式 C 6 H 4 OHCHO ，包括有： 羟基苯甲醛 同分异构体 结构式 CAS编号 水杨醛 2-羟基苯甲醛 邻羟基苯甲酸 90-02-8 3-羟基苯甲醛 间羟基苯甲酸 100-83-4 4-羟基苯甲醛 对羟基苯甲酸 123-08-0 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基苯磺酸 羟基苯磺酸 羟基苯磺酸 （英语： phenolsulfonic acid ），分子式 C 6 H 6 O 4 S ，摩尔质量：174.18 g/mol，可以指： IUPAC 名 别名 化学结构 CAS号 2-羟基苯磺酸 邻羟基苯磺酸 609-46-1 3-羟基苯磺酸 间羟基苯磺酸 585-38-6 4-羟基苯磺酸 对羟基苯磺酸 98-67-9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基苯醌 羟基苯醌 羟基苯醌 （英语： Hydroxybenzoquinone ）通常指 单羟基苯醌 （英语： monohydroxybenzoquinone ）是 苯醌 的一个 氢 原子被 羟基 取代的产物。若有多个氢原子发生羟基取代，则可以加上对应的 前缀 （如 di -二、 tri -三、 tetra -四）。最简单的羟基苯醌有 2-羟基-1,4-苯醌 （羟基对苯二醌）等。 单羟基苯醌， C 6 H 3 O 2 (OH) ，3种： 2-羟基-1,4-苯醌 3-羟基-1,2-苯醌 3-羟基-1,2-苯醌 二羟基苯醌， C 6 H 2 O 2 (OH) 2 ，7种： 2,3-二羟基-1,4-苯醌 2,5-二羟基-1,4-苯醌 2,6-二羟基-1,4-苯醌 3,4-二羟基-1,2-苯醌 3,5-二羟基-1,2-苯醌 3,6-二羟基-1,2-苯醌 4,5-二羟基-1,2-苯醌 三羟基苯醌， C 6 HO 2 (OH) 3 ，3种： 2,3,5-三羟基-1,4-苯醌 3,4,5-三羟基-1,2-苯醌 3,4,6-三羟基-1,2-苯醌 四羟基苯醌， C 6 O 2 (OH) 4 ，2种： 四羟基-1,2-苯醌 四羟基-1,4-苯醌 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基萘甲酸 羟基萘甲酸 单羟基萘甲酸 可能指： 单羟基萘甲酸 同分异构体 结构 CAS编号 2-羟基-1-萘甲酸 2283-08-1 3-羟基-2-萘甲酸 92-70-6 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基萘醌 羟基萘醌 羟基萘醌 （英语： Hydroxynaphthoquinone ）通常指 单羟基萘醌 （英语： monohydroxynaphthoquinone ）是 萘醌 的一个 氢 原子被 羟基 取代的产物，分子式 C 10 H 6 O 3 ，共12种。若有多个氢原子发生羟基取代，则可以加上对应的 前缀 （如 di -二、 tri -三、 tetra -四、 penta -五、 hexa -六）。常见的单羟基萘醌有 胡桃醌 （5-羟基-1,4-萘醌）、 指甲花醌 （2-羟基-1,4-萘醌）等。 根据 萘醌 的不同，可以有： 基于 1,2-萘醌 ，6种： 3-羟基-1,2-萘醌 4-羟基-1,2-萘醌 5-羟基-1,2-萘醌 6-羟基-1,2-萘醌 7-羟基-1,2-萘醌 8-羟基-1,2-萘醌 基于 1,4-萘醌 ，3种： 指甲花醌 （2-羟基-1,4-萘醌） 胡桃醌 （5-羟基-1,4-萘醌） 6-羟基-1,4-萘醌 基于2,6-萘醌，3种： 1-羟基-2,6-萘醌 3-羟基-2,6-萘醌 4-羟基-2,6-萘醌 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基蒽醌 羟基蒽醌 单羟基蒽醌 （英语： monohydroxyanthraquinone ） 化学式 ： C 14 H 7 O 2 (OH) ，是最简单的 羟基蒽醌 （ hydroxyanthraquinones ，化学通式：C 14 H 8-x O 2 (OH) x ，一般指代 9,10-蒽醌 的一个氢被羟基取代的化合物 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ，有以下 同分异构体 ： 羟基蒽醌 同分异构体 CAS编号 结构 1-羟基蒽醌 129-43-1 2-羟基蒽醌 605-32-3 ^ Khalafy, J.; Bruce, J. M. Oxidative Dehydrogenation of 1-Tetralones: Synthesis of Juglone, Naphthazarin, and α-Hydroxyanthraquinones (pdf) . Journal of Sciences, Islamic Republic of Iran. 2002, 13 (2): 131–139 [ 2024-02-25 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2024-02-25）.   ^ Thomson, R. H. Naturally Occurring Quinones . London: Academic Press. 1971.   含有内容需登入查看的页面 (link) Quoted by Khalafy and Bruce. ^ Thomson, R. H. Naturally Occurring Quinones III. London: Chapman and Hall. 1987.   Quoted by Khalafy and Bruce. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基藿烷酮 羟基藿烷酮 hydroxyhopanone 系统IUPAC名 22-Hydroxyhopan-3-one 识别 CAS号 1981-81-3   Y ChemSpider 10197931 SMILES   C[C@]1(C(=O)CC[C@]2([C@H]1CC[C@@]3([C@@H]2CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H]5C(O)(C)C)C)C)C)C)C InChI   1S/C30H50O2/c1-25(2)21-13-18-30(8)23(28(21,6)16-14-24(25)31)10-9-22-27(5)15-11-19(26(3,4)32)20(27)12-17-29(22,30)7/h19-23,32H,9-18H2,1-8H3/t19-,20-,21-,22+,23+,27-,28-,29+,30+/m0/s1 InChIKey NVNUNRUPWXZKAL-YKHKZODKSA-N 性质 化学式 C 30 H 50 O 2 摩尔质量 442.72 g·mol −1 密度 1.0±0.1 g/cm 3 熔点 200.78 沸点 474.7 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 羟基藿烷酮 （英语： hydroxyhopanone ，或 22-羟基藿烷-3-酮 ， 22-Hydroxyhopan-3-one ）是最早提纯的一种 藿烷类化合物 （Hopanoid），在20世纪50年代从 达马树胶 中分离出来 [ 1 ] ，并在60年代实现了 全合成 [ 2 ] 。 ^ Mills J.S.; Werner A.E.A. The Chemistry of Dammar Resin  . Journal of the Chemical Society. 1955: 3132–40. doi:10.1039/jr9550003132 .   ^ Tsuda, Y; Hattori, M. Total synthesis of hydroxyhopanone.. Chemical & pharmaceutical bulletin. 1967-07, 15 (7): 1073–5. PMID 5583657 . doi:10.1248/cpb.15.1073 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基表雄酮 羟基表雄酮 羟基表雄酮 （英语： Hydroxyepiandrosterone ）是 表雄酮 的 羟基 衍生物，分子式 C 19 H 30 O 3 ，有： 羟基表雄酮 同分异构体 CAS编号 结构 7α-羟基表雄酮 25848-68-4 7β-羟基表雄酮 25848-69-5 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基酪醇 羟基酪醇 羟基酪醇 IUPAC名 4-(2-Hydroxyethyl)benzene-1,2-diol 英文名 Hydroxytyrosol 别名 3-羟基酪醇 3,4-二羟基苯乙醇（DOPET） 二羟基苯乙醇 2-(3,4-二羟基苯基)乙醇（DHPE） 3,4-DHPEA [ 1 ] 识别 CAS号 10597-60-1   Y PubChem 82755 ChemSpider 74680 SMILES   Oc1ccc(cc1O)CCO InChI   1/C8H10O3/c9-4-3-6-1-2-7(10)8(11)5-6/h1-2,5,9-11H,3-4H2 InChIKey JUUBCHWRXWPFFH-UHFFFAOYAM ChEBI 68889 性质 化学式 C 8 H 10 O 3 摩尔质量 154.16 g·mol −1 外观 黄色液体 沸点 170-175 °C（443-448 K）（ [ 2 ] ） 溶解性 （ 水 ） 5 g/100 ml 危险性 警示术语 R： R36/37/38 安全术语 S： S26 , S37/39 主要危害 刺激皮肤、强烈刺激眼睛、可能刺激呼吸道 相关物质 相关 醇 苄醇 酪醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 羟基酪醇 （英语： Hydroxytyrosol ）是一种 苯乙醇 衍生物 ，也称为 3,4-二羟基苯乙醇 ，3,4-dihydroxyphenylethanol，属于 植物化学成分 ，存在于 油橄榄 （学名： Olea europaea ）制作的 橄榄油 、橄榄叶中 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 Baldioli M, Servili M, Perretti G, Montedoro GF. Antioxidant activity of tocopherols and phenolic compounds of virgin olive oil . Journal of the American Oil Chemists' Society. 1996, 73 (11): 1589–1593. S2CID 84749200 . doi:10.1007/BF02523530 .   ^ Yannai, Shmuel. Dictionary of food compounds with CD-ROM. Boca Raton, FL. 2013: 519. ISBN  978-1-4200-8352-1. OCLC 834143660 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基酸 羟基酸 羟基酸 （ hydroxy acid ）又称 羟基羧酸 （hydroxycarboxylic acid），简称 羟酸 [ 1 ] [ 2 ] ，是同时带有 羧基 和另外的 羟基 的 有机酸 ，通常可根据其羟基与羧基的相对位置分为： α-羟基酸 ，也称为“2-羟基酸”，羟基位于羧基相邻的碳原子（2号碳原子）上。 β-羟基酸 ，也称为“3-羟基酸”，羟基位于3号碳原子上。 Ω-羟基酸 ，羟基位于末端的碳原子上。 ^ 毛翰梅; 冀政勤. 有機化學 . 五南图书出版股份有限公司. 2001: 297. ISBN  9789571122762.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ 张雪吾. 英汉药学用语词典 . 山西科学技术出版社. 1994. ISBN  9787537708159.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基醌 羟基醌 羟基醌 （英语： Hydroxyquinone ）是指 苯醌 或其它 醌 的一个 氢 原子被 羟基 取代的产物。若有多个氢原子发生羟基取代，则可以加上对应的 前缀 （如 di -二、 tri -三、 tetra -四）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基醛 羟基醛 在 有机化学 中， 羟基醛 （英文：Aldol，简称： 羟醛 ）是一种由3-羟基酮或3-羟基 醛 组成的结构片段。由3-羟基酮构成的羟基酮称为β-羟基酮，由3-羟基醛构成的羟醛称为β-羟基醛。术语“羟醛”一般可指 3-羟基丁醛 。 [ 1 ] [ 2 ] ^ Kohlpainter, Christian; Schulte, Markus; Falbe, Jürgen; Lappe, Peter; Weber, Jürgen; Frey, Guido D. Aldehydes, Aliphatic . Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 15 January 2013, (7) [ 1 April 2023] . ISBN  9783527303854. doi:10.1002/14356007.a01_321.pub3 . （原始内容 存档 于2023-04-01） –通过Wiley Online Library.   ^ PubChem. CID 21282929 . National Center for Biotechnology Information. [ 2023-04-15 ] . （原始内容 存档 于2023-04-16） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基雌二醇 羟基雌二醇 羟基雌二醇 （英语： Hydroxyestradiol ）是指 雌二醇 或 表雌二醇 羟基化 的产物，可以指： This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基雌酮 羟基雌酮 羟基雌酮 （英语： Hydroxyestrone ）是一类 甾体 物质，分子式 C 18 H 22 O 3 ，可以有以下结构： 羟基雌酮 同分异构体 CAS编号 结构 2-羟基雌酮 362-06-1 4-羟基雌酮 3131-23-5 16α-羟基雌酮 566-76-7 16β-羟基雌酮 966-06-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基香茅醛 羟基香茅醛 羟基香茅醛 IUPAC名 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal 别名 7-Hydroxycitronellal 识别 CAS号 107-75-5   Y PubChem 7888 1266924 （( R )） 1715134 （( S )） SMILES   CC(CCCC(C)(C)O)CC=O InChI   1S/C10H20O2/c1-9(6-8-11)5-4-7-10(2,3)12/h8-9,12H,4-7H2,1-3H3 InChIKey WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 10 H 20 O 2 摩尔质量 172.26 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 羟基香茅醛 （英语： Hydroxycitronellal ，或称为 7-羟基-3,7-二甲基辛醛 英语： 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal ）是 分子式 为 C 10 H 20 O 2 的 有机化合物 ，为 香水 中的 芳香味 的来源之一 [ 1 ] 。 ^ Howard, G.; Butler, H.; Jouhar, A.J.; Poucher, W.A. Poucher's Perfumes, Cosmetics and Soaps : Volume 1: The Raw Materials of Perfumery 9. Springer Netherlands. 1991: 183. ISBN  9789401096720. doi:10.1007/978-94-010-9672-0 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基马桑毒素 羟基马桑毒素 Tutin 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 2a,3a-epoxy- 3a,4a,5,6,7,7a-hexahydro- 3aα,6β,7β-trihydroxy- 5α-isopropyl- 7aα-methylspiro (indan-1,2'-oxirane)- γ-lactone CAS号 2571-22-4   Y PubChem CID 75729 ChemSpider 10252021 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30180400 ECHA InfoCard 100.236.780 化学信息 化学式 C 15 H 18 O 6 摩尔质量 294.299 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(=C)[C@@H]1[C@@H]2[C@H]([C@]3([C@@]4(CO4)[C@H]5[C@@H]([C@]3([C@H]1C(=O)O2)O)O5)C)O InChI InChI=1S/C15H18O6/c1-5(2)6-7-12(17)20-8(6)9(16)13(3)14(4-19-14)10-11(21-10)15(7,13)18/h6-11,16,18H,1,4H2,2-3H3/t6-,7+,8+,9+,10+,11-,13-,14+,15-/m0/s1 Key:CCAZWUJBLXKBAY-ULZPOIKGSA-N 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 羟基马桑毒素 （英语： Tutin ）一种发现于新西兰马桑( 马桑属 的几个物种)中的有毒植物衍生物。它作为一种 甘氨酸受体 的强效拮抗剂 [ 1 ] ，具有强效的惊厥作用 [ 2 ] 。羟基马桑毒素主要用于关于甘氨酸受体的科学研究中。 ^ Fuentealba, Jorge; Guzmán, Leonardo; Manríquez-Navarro, Paula; Pérez, Claudia; Silva, Mario; Becerra, José; Aguayo, Luis G. Inhibitory effects of tutin on glycine receptors in spinal neurons . European Journal of Pharmacology. 2007-03-15, 559 (1): 61–64 [ 2018-08-08 ] . ISSN 0014-2999 . PMID 17303114 . doi:10.1016/j.ejphar.2006.12.018 . （原始内容 存档 于2018-08-08）.   ^ Zhou, Hua; Tang, Yu-Hong; Zheng, Yu. A new rat model of acute seizures induced by tutin . Brain Research. 2006-05-30, 1092 (1): 207–213 [ 2018-08-08 ] . ISSN 0006-8993 . PMID 16674929 . doi:10.1016/j.brainres.2006.03.081 . （原始内容 存档 于2018-08-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under C
ed by tutin . Brain Research. 2006-05-30, 1092 (1): 207–213 [ 2018-08-08 ] . ISSN 0006-8993 . PMID 16674929 . doi:10.1016/j.brainres.2006.03.081 . （原始内容 存档 于2018-08-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟基黄酮 羟基黄酮 羟基黄酮 （英语： hydroxyflavone ）是一类 有机化合物 的统称，通常也指 单羟基黄酮 （英语： monohydroxyflavone ）是 黄酮 的一个 氢 原子被 羟基 取代的产物，化学式 C 15 H 9 O 2 (OH) ，共8种。若有多个氢原子发生羟基取代，则可以加上对应的 前缀 （如 di -二、 tri -三、 tetra -四、 penta -五、 hexa -六、 hepta -七、 octa -八等），化学式 C 15 H 10-x O 2 (OH) x 。若3号位发生羟基取代，由于存在 烯醇 共轭，能发生 酮-烯醇互变异构 ，称为“ 黄酮醇 ”（ flavonol ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟多巴胺 羟多巴胺 羟多巴胺 IUPAC名 5-(2-Aminoethyl)benzene-1,2,4-triol 识别 CAS号 1199-18-4   Y PubChem 4624 ChemSpider 4463 SMILES   c1c(c(cc(c1O)O)O)CCN InChI   1/C8H11NO3/c9-2-1-5-3-7(11)8(12)4-6(5)10/h3-4,10-12H,1-2,9H2 InChIKey DIVDFFZHCJEHGG-UHFFFAOYAG EINECS 214-842-3 ChEBI 78741 KEGG D05294 性质 化学式 C 8 H 11 NO 3 摩尔质量 169.18 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 羟多巴胺 （英语： Oxidopamine ，也称为 6-羟基多巴胺 ，6-hydroxydopamine，缩写 6-OHDA ，或 2,4,5-三羟基苯乙胺 ，2,4,5-trihydroxyphenethylamine）是一种人工合成的 神经毒素 ，分子式 C 8 H 11 NO 3 ，用于在 帕金森氏症 的研究中破环 大脑 中的某些特定 神经元 [ 1 ] 。 ^ Simola, Nicola; Morelli, Micaela; Carta, Anna R. The 6-Hydroxydopamine model of parkinson's disease . Neurotoxicity Research. 2007-09-01, 11 (3): 151–167 [ 2023-05-04 ] . ISSN 1476-3524 . PMID 17449457 . S2CID 25556004 . doi:10.1007/BF03033565 . （原始内容 存档 于2022-06-10） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟孕酮 (消歧义) 羟孕酮 (消歧义) 羟孕酮 （英语： Hydroxyprogesterone ， OHP ）是指 孕酮 上一个氢被 羟基 取代的衍生物，最常见的是 17α-羟孕酮 ，也包括： 11-羟孕酮 11α-羟孕酮 11β-羟孕酮 （21-脱氧皮质酮） 16α-羟孕酮 17α-羟孕酮 20α-羟孕酮（20α-双氢孕酮） 21-羟孕酮 （11-脱氧皮质酮） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟氯喹 羟氯喹 羟氯喹 羟氯喹的 键线式 羟氯喹游离碱分子的 球棍模型 临床资料 商品名 Plaquenil及其他 其他名称 HCQ AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a601240 核准状况 美   DailyMed :  Hydroxychloroquine 怀孕分级 澳 : D（已证实或推测会增加人类胎儿不良反应或不可逆损害） [ 1 ] 给药途径 口服给药 ( 片剂 ) ATC码 P01BA02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 2 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 不定 (平均为74%) 血浆蛋白结合率 45% 药物代谢 肝脏 生物半衰期 32–50天 排泄途径 大部分经由 肾 脏 (23–25%为药物原有形式), 也经由 胆汁 排除 (<10%) 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-2-[{4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl}(ethyl)amino]ethanol CAS号 118-42-3   Y PubChem CID 3652 IUPHAR/BPS 7198 DrugBank DB01611   Y ChemSpider 3526   Y UNII 4QWG6N8QKH KEGG D08050   Y C07043   Y ChEBI CHEBI:5801   N ChEMBL ChEMBL1535   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8023135 ECHA InfoCard 100.003.864 化学信息 化学式 C 18 H 26 Cl N 3 O 摩尔质量 335.88 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Clc1cc2nccc(c2cc1)NC(C)CCCN(CC)CCO InChI InChI=1S/C18H26ClN3O/c1-3-22(11-12-23)10-4-5-14(2)21-17-8-9-20-18-13-15(19)6-7-16(17)18/h6-9,13-14,23H,3-5,10-12H2,1-2H3,(H,20,21)   Y Key:XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class; image_class2' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 羟氯喹 [ 3 ] （ INN ：hydroxychloroquine，HCQ）又称 羟氯奎宁 [ 4 ] 、 氢氧奎宁 [ 5 ] ，常见商品名 Plaquenil（必赖克瘘、疮宁与歼疟），是一种用于预防和治疗 疟疾 的药物，适用于 疟原虫 对 氯喹 仍敏感的地区。羟氯喹的其他用途包括治疗 类风湿性关节炎 、 全身性红斑狼疮 和 迟发性皮肤卟啉病 。通常经由 口服 方式给药，常见的处方化学形式是硫酸羟氯喹 [ 6 ] 。 使用羟氯喹常见的副作用有 呕吐 、 头痛 、视力受损和肌肉无力 [ 6 ] 。严重副作用有 过敏反应 [ 6 ] 、 视网膜
roxychloroquine，HCQ）又称 羟氯奎宁 [ 4 ] 、 氢氧奎宁 [ 5 ] ，常见商品名 Plaquenil（必赖克瘘、疮宁与歼疟），是一种用于预防和治疗 疟疾 的药物，适用于 疟原虫 对 氯喹 仍敏感的地区。羟氯喹的其他用途包括治疗 类风湿性关节炎 、 全身性红斑狼疮 和 迟发性皮肤卟啉病 。通常经由 口服 方式给药，常见的处方化学形式是硫酸羟氯喹 [ 6 ] 。 使用羟氯喹常见的副作用有 呕吐 、 头痛 、视力受损和肌肉无力 [ 6 ] 。严重副作用有 过敏反应 [ 6 ] 、 视网膜病变 和 心律不整 。即便此药物的所有风险尚无法完全排除，但在个体于 怀孕 期间仍可用于治疗风湿性疾病 [ 7 ] 。羟氯喹是一种 抗疟药 ，隶属于 4-氨基喹啉 药物类别 [ 6 ] 。羟氯喹与氯喹的区别为侧链末端含羟基：其N-乙基的取代基被β-羟基化。 羟氯喹在1955年核准于美国治疗使用。 [ 6 ] 此药物已名列 世界卫生组织基本药物标准清单 中。 [ 8 ] 在2017年 美国 最常用 处方药 中排名第128，开立的处方笺数量超过500万张以上。 [ 9 ] [ 10 ] 研究曾探讨羟氯喹在预防和治疗 COVID-19 的潜力，但 临床试验 结果否定其疗效，并指出可能存在危险副作用 [ 11 ] 。另一方面，《 刺胳针 》杂志曾因数据瑕疵而撤回一篇关于羟氯喹有害副作用的报告 [ 12 ] 。将此药物用于实验性的COVID-19治疗，反会影响需用此药物进行相关既有治疗的患者 [ 13 ] 。 ^ Hydroxychloroquine Use During Pregnancy . Drugs.com. 2020-02-28 [ 2020-03-21 ] . （原始内容 存档 于2016-12-29）.   ^ Product monograph brand safety updates . Health Canada. February 2024 [ 2024-03-24 ] . （原始内容 存档 于2024-03-29）.   ^ 羥氯喹；羥戊二胺氯喹 . 乐词网. 国家教育研究院 （中文（台湾）） .   ^ 罗健贤（2023）。常见的风湿病患者中使用羟氯喹与心律不整的风险〔博士论文，中山医学大学〕。华艺线上图书馆。 https://doi.org/10.6834/csmu202300046 ^ 陈文音、洪妙秋（2021）。儿童新冠肺炎（COVID-19）感染。临床医学月刊，88(5)，689-694。 https://doi.org/10.6666/ClinMed.202111_88(5).0114 ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 Hydroxychloroquine (Monograph) . Drugs.com. [ 2025-04-11 ] . （原始内容 存档 于2021-04-11）.   ^ Flint J, Panchal S, Hurrell A, van de Venne M, Gayed M, Schreiber K, et al. BSR and BHPR guideline on prescribing drugs in pregnancy and breastfeeding-Part I: standard and biologic disease modifying anti-rheumatic drugs and corticosteroids . Rheumatology. September 2016, 55 (9):
rell A, van de Venne M, Gayed M, Schreiber K, et al. BSR and BHPR guideline on prescribing drugs in pregnancy and breastfeeding-Part I: standard and biologic disease modifying anti-rheumatic drugs and corticosteroids . Rheumatology. September 2016, 55 (9): 1693–7 [ 2020-04-12 ] . PMID 26750124 . doi:10.1093/rheumatology/kev404 . （ 原始内容 存档于2020-04-08）.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   ^ The Top 300 of 2020 . ClinCalc. [2020 -03-18] . （原始内容 存档 于2020-03-18）.   请检查 |access-date= 中的日期值 (帮助) ^ Hydroxychloroquine Sulfate - Drug Usage Statistics . ClinCalc. [ 2020-04-07 ] . （ 原始内容 存档于2020-04-11）.   ^ Chloroquine or Hydroxychloroquine . COVID-19 Treatment Guidelines. National Institutes of Health . [ 2021-02-14 ] . （ 原始内容 存档于2020-08-28）.   ^ Edwards E. The Lancet retracts large study on hydroxychloroquine . NBC News. 2020-06-04 [ 2021-01-04 ] . （原始内容 存档 于2022-01-04）.   ^ 引用错误：没有为名为 Juurlink2020 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟汞化反应 羟汞化反应 羟汞化反应 属于 有机反应 中的 亲电加成反应 ，能把 烯烃 转换成饱和的 醇 类。在本反应中，烯烃和 乙酸汞 (AcO–Hg–OAc)在水溶液中反应，双键两端分别接上乙酸汞基团(HgOAc)与羟基(OH)。该反应不经历 碳正离子 中间体，为反式加成反应(两基团互为反式)，且遵从 马尔科夫尼科夫规则 （ 羟基 被加到较多个 取代基 的碳上)。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 之后通常进行 还原性 的 脱汞反应 。两步反应合称 羟汞化还原反应 或 羟汞化脱汞反应 。 ^ Organic Syntheses OS 6:766 Link （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Loudon, Marc G. Addition Reactions of Alkenes.. Organic Chemistry Fourth Edition. Oxford University Press. 2002: 165 –168.   引文格式1维护：冗余文本 (link) ^ McGraw-Hill Higher Education. Oxymercuration–Demercuration of Alkenes . 2000 [ 2014-06-25 ] . （原始内容 存档 于2012-04-23）.   ^ Schleifenbaum, Andreas. Oxymercuration.. Reaktionen, Reagenzien und Prinzipien . 2001. （ 原始内容 存档于2004-08-29）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟甲基 羟甲基 羟甲基 IUPAC名 Hydroxymethyl 识别 CAS号 2597-43-5   Y PubChem 137654 ChemSpider 121313 SMILES   [CH2]O 性质 化学式 - CH 2 OH 摩尔质量 31.03 g·mol⁻¹ 热力学 Δ f H m ⦵ 298K -9 kJ mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 在 有机化学 中， 羟甲基 是一种结构式为 − CH 2 − OH {\displaystyle {\ce {-CH_2-OH}}} 的取代基，它由 亚甲基 （ − CH 2 {\displaystyle {\ce {-CH_2}}} ）和 羟基 （ − OH {\displaystyle {\ce {-OH}}} ）组成。羟甲基与甲氧基（ − O − CH 3 {\displaystyle {\ce {-O-CH_3}}} ）有相同分子式，但化学性质不同。 [ 1 ] [ 2 ] 羟甲基是 丝氨酸 （一种编码氨基酸）的 侧链 。 [ 3 ] ^ NAMING ORGANIC COMPOUNDS (PDF) 37 (1): 10. [ 2022-08-08 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-07-21）.   ^ Dong, Hao; Zheng, Erjin; Niu, Zhiyin; Zhang, Xiaoyu; Lin, Yi-Yu; Jain, Priyesh; Yu, Qiuming. Hydroxymethyl-Functionalized PEDOT-MeOH:PSS for Perovskite Solar Cells . ACS Applied Materials & Interfaces. 2020-04-15, 12 (15): 17571–17582 [ 2022-08-08 ] . ISSN 1944-8252 . PMID 32204591 . S2CID 214630308 . doi:10.1021/acsami.0c01756 . （原始内容 存档 于2022-08-08）.   ^ Perczel, András; Farkas, Ödön; Csizmadia, Imre G. Peptide Models. 18. Hydroxymethyl Side-Chain Induced Backbone Conformational Shifts of l -Serine Amide. All ab Initio Conformers of For- l -Ser-NH 2 . Journal of the American Chemical Society. 1996-01-01, 118 (33): 7809–7817 [ 2022-08-08 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja960464q . （原始内容 存档 于2022-08-08） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟甲基戊二酸单酰辅酶A 羟甲基戊二酸单酰辅酶A 羟甲基戊二酸单酰辅酶A IUPAC名 (9R,21S)-1-[(2R,3S,4R,5R)-5- (6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy- 3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl]- 3,5,9,21-tetrahydroxy-8,8,21-trimethyl- 10,14,19-trioxo-2,4,6-trioxa-18-thia- 11,15-diaza-3,5-diphosphatricosan-23- oic acid 3,5-dioxide 识别 CAS号 1553-55-5   Y PubChem 445127 ChemSpider 392859 SMILES   O=C(O)C[C@@](O)(C)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3OP(=O)(O)O InChI   1/C27H44N7O20P3S/c1-26(2,21(40)24(41)30-5-4-15(35)29-6-7-58-17(38)9-27(3,42)8-16(36)37)11-51-57(48,49)54-56(46,47)50-10-14-20(53-55(43,44)45)19(39)25(52-14)34-13-33-18-22(28)31-12-32-23(18)34/h12-14,19-21,25,39-40,42H,4-11H2,1-3H3,(H,29,35)(H,30,41)(H,36,37)(H,46,47)(H,48,49)(H2,28,31,32)(H2,43,44,45)/t14-,19-,20-,21+,25-,27+/m1/s1 InChIKey CABVTRNMFUVUDM-VRHQGPGLBX ChEBI 61659 MeSH HMG-CoA IUPHAR配体 3040 性质 化学式 C 27 H 44 N 7 O 20 P 3 S 摩尔质量 911.661 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 羟甲基戊二酸单酰辅酶A （英语： 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA ，简称“ HMG-CoA ”）也称为“ β-羟基-β-甲戊二酸单酰辅酶A ”或“ 3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶A ”，是一种重要的 脂类 代谢中间产物 。合成β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A需要三分子的 乙酰辅酶A ，其中两分子的乙酰辅酶A先在硫解酶的作用下缩合成为 乙酰乙酰辅酶A ，后者在β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A合酶的作用下与另一分子的乙酰辅酶A合成出β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A。该物质可以走向两种途径：在β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A裂解酶的作用下裂解为 乙酰乙酸 ，继而生成 丙酮 和 β - D -羟丁酸，这三者被称为 酮体 ；在 β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶 的作用下还原为 甲羟戊酸 ，继而参与动植物中 萜类 、 固醇 类化合物的合成。故植物中不少 次生代谢产物 或 激素 是由这种化合物衍生而来的，如 赤霉素 、 脱落酸 等，动物体内则以此合成 胆固醇 及各种 类固醇激素 等。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creativ
解酶的作用下裂解为 乙酰乙酸 ，继而生成 丙酮 和 β - D -羟丁酸，这三者被称为 酮体 ；在 β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶 的作用下还原为 甲羟戊酸 ，继而参与动植物中 萜类 、 固醇 类化合物的合成。故植物中不少 次生代谢产物 或 激素 是由这种化合物衍生而来的，如 赤霉素 、 脱落酸 等，动物体内则以此合成 胆固醇 及各种 类固醇激素 等。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶 此条目介绍的是 NAD + 为 受体 的酶。关于同名但以 NADP + 为受体的酶，请见“ 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶 (NADPH) ”。 3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 PDB rendering based on 1dq8. 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 1DQ8 ​, 1DQ9 ​, 1DQA ​, 1HW8 ​, 1HW9 ​, 1HWI ​, 1HWJ ​, 1HWK ​, 1HWL ​, 2Q1L ​, 2Q6B ​, 2Q6C ​, 2R4F ​, 3BGL ​, 3CCT ​, 3CCW ​, 3CCZ ​, 3CD0 ​, 3CD5 ​, 3CD7 ​, 3CDA ​, 3CDB ​ 标识 代号 HMGCR ; LDLCQ3 扩展标识 遗传学 ： 142910 鼠基因 ： 96159 同源基因 ： 30994 ChEMBL : 402 GeneCards : HMGCR Gene EC编号 1.1.1.34 基因本体论描述 分子功能 · hydroxymethylglutaryl-CoA reductase (NADPH) activity · oxidoreductase activity · NADP binding 细胞成分 · peroxisome · peroxisomal membrane · endoplasmic reticulum · endoplasmic reticulum membrane · membrane · integral to membrane 生物过程 · cholesterol biosynthetic process · isoprenoid biosynthetic process · germ cell migration · gonad development · coenzyme A metabolic process · cellular lipid metabolic process · small molecule metabolic process Sources: Amigo / QuickGO RNA表达模式 更多表达数据 直系同源体 物种 人类 小鼠 Entrez 3156 15357 Ensembl ENSG00000113161 ENSMUSG00000021670 UniProt P04035 E9PVG9 mRNA序列 NM_000859.2 NM_008255.2 蛋白序列 NP_000850.1 NP_032281.2 基因位置 Chr 5: 74.63 – 74.66 Mb Chr 13: 97.42 – 97.44 Mb PubMed 查询 [1] [2] 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.88 CAS号 37250-24-1 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI）
Enz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Acronym" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶 （英语： hydroxymethylglutaryl-CoA reductase ， EC 1.1.1.88 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ））简称“ HMG-CoA还原酶 ”，是一种以 NAD + 或 NADP + 为 受体 、作用于 供体 CH - OH 基团 上的 氧化还原酶 。这种 酶 能 催化 以下 酶促反应 ： ( R )- 甲羟戊酸 + 辅酶A + 2 NAD + ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A + 2 NADH + 2 H + HMG-CoA还原酶是产生 胆固醇 等类异戊二烯化合物的 甲羟戊酸 代谢途径 中的 限速酶 。一般来说，在 哺乳动物 细胞 中HMG-CoA还原酶受到由 低密度脂蛋白受体 内化及 降解 低密度脂蛋白 产生的胆固醇及胆固醇的氧化 衍生物 的抑制。低密度脂蛋白是 动脉粥样硬化 的一个决定性因素，这种酶的竞争性抑制剂能诱导 肝脏 低密度脂蛋白受体的 表达 ，使 细胞质基质 内低密度脂蛋白的 代谢 增强、 浓度 降低。 [ 1 ] 因此，HMG-CoA还原酶成为被统称为“ 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 ”的一类被广泛使用的降胆固醇药的作用靶点。HMG-CoA被锚定在 内质网 膜上，且长期以来被认为拥有7个跨膜 结构域 ，而其活性位点则位于 蛋白质 C端 结构域中。但后来的研究表明HMG-CoA还原酶其实拥有8个跨膜结构域。 [ 2 ] 人类 表达HMG-CoA还原酶的 基因 位于 5号染色体 长臂上（5q13.3-14）。 [ 3 ] 其他 动物 、 植物 和 细菌 也拥有具有类似作用的相关酶类。 ^ Entrez Gene: HMGCR 3-hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzyme A reductase . （原始内容 存档 于2010-03-07）.   ^ Roitelman J, Olender EH, Bar-Nun S, Dunn WA, Simoni RD. Immunological evidence for eight spans in the membrane domain
3 ] 其他 动物 、 植物 和 细菌 也拥有具有类似作用的相关酶类。 ^ Entrez Gene: HMGCR 3-hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzyme A reductase . （原始内容 存档 于2010-03-07）.   ^ Roitelman J, Olender EH, Bar-Nun S, Dunn WA, Simoni RD. Immunological evidence for eight spans in the membrane domain of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase: implications for enzyme degradation in the endoplasmic reticulum . J. Cell Biol. June 1992, 117 (5): 959–73. PMC 2289486 . PMID 1374417 . doi:10.1083/jcb.117.5.959 .   ^ Lindgren V, Luskey KL, Russell DW, Francke U. Human genes involved in cholesterol metabolism: chromosomal mapping of the loci for the low density lipoprotein receptor and 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase with cDNA probes . Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. December 1985, 82 (24): 8567–71. PMC 390958 . PMID 3866240 . doi:10.1073/pnas.82.24.8567 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.