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1,4-环庚二烯 1,4-环庚二烯 1,4-环庚二烯 IUPAC名 Cyclohepta-1,4-diene 识别 缩写 1,4-CHDN CAS号 7161-35-5   Y PubChem 138950 ChemSpider 122548 SMILES   C1CC=CCC=C1 InChI   1S/C7H10/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-2,5,7H,3-4,6H2 UN编号 3295 MeSH 1,4-cycloheptadiene 性质 化学式 C 7 H 10 摩尔质量 94.15 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.84 g cm −3 沸点 112-116 °C [ 1 ] 折光度 n D 1.48 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H340 , H350 , H373 P-术语 P201 , P210 , P308+313 NFPA 704 3 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-环庚二烯 （英语： 1,4-Cycloheptadiene ，或称为 环庚-1,4-二烯 ，英语： Cyclohepta-1,4-diene ）是一种 环烯烃 ，分子式 C 7 H 10 ，高度 可燃 ，常温常压下为无色澄清液体。它在 环庚三烯 的还原反应中以副产物生成。 [ 2 ] 它和钯形成的配合物是黄色的。 [ 3 ] ^ Xiaodong Gu, Wujuan Zhang, Robert G. Salomon. Fe2+ Catalyzes Vitamin E-Induced Fragmentation of Hydroperoxy and Hydroxy Endoperoxides That Generates γ-Hydroxy Alkenals . Journal of the American Chemical Society. 2007-05-01, 129 (19): 6088–6089 [ 2022-03-24 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja0689785 .   ^ Tae Bo Sim, Nung Min Yoon. Reducing Characteristics of Borohydride Exchange Resin–CuSO4 in Methanol . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1997-05-01, 70 (5): 1101–1107 [ 2022-03-24 ] . ISSN 0009-2673 . doi:10.1246/bcsj.70.1101 .   ^ Rettig, Michael F.; Wing, Richard M. X-ray crystallographic, chemical, and spectroscopic studies of the palladium dichloride complexes of cyclonona-1,5-diene, cycloocta-1,5-diene, cycloocta-1,4-diene, and cyclohepta-1,4-diene. Journal of the American Chemical Society. June 1981, 103 (11): 2980–2986. doi:10.1021/ja00401a01
al, and spectroscopic studies of the palladium dichloride complexes of cyclonona-1,5-diene, cycloocta-1,5-diene, cycloocta-1,4-diene, and cyclohepta-1,4-diene. Journal of the American Chemical Society. June 1981, 103 (11): 2980–2986. doi:10.1021/ja00401a012 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-立方烷二甲酸 1,4-立方烷二甲酸 1,4-立方烷二甲酸 识别 CAS号 32846-66-5   Y PubChem 276350 性质 化学式 C 10 H 8 O 4 摩尔质量 192.17 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 220-222 °C（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-立方烷二甲酸 是一种有机化合物，化学式为C 10 H 8 O 4 。它可以环戊酮乙二醇缩酮和 溴 为原料反应，得到 endo -2,4-二溴二环戊二烯-1,8-二酮中间体，再在 紫外光 照射下反应，经 氢氧化钠 溶液回流、酸化后制得 [ 2 ] 。它在 氘代甲醇 中的核磁氢谱的峰位于4.19（s，6H）ppm [ 2 ] 。它可用于合成1,4-二碘立方烷 [ 3 ] 和1,2,4,7-立方烷四甲酸 [ 4 ] 。 ^ 1.0 1.1 Griffiths, Justin R.; Tsanaktsidis, John; Savage, G. Paul; Priefer, Ronny. Thermochemical properties of iodinated cubane derivatives. Thermochimica Acta (Elsevier BV). 2010, 499 (1-2): 15–20. ISSN 0040-6031 . doi:10.1016/j.tca.2009.10.015 .   ^ 2.0 2.1 Collin, Diego E.; Jackman, Edward H.; Jouandon, Nicolas; Sun, Wei; Light, Mark E.; Harrowven, David C.; Linclau, Bruno. Decagram Synthesis of Dimethyl 1,4-Cubanedicarboxylate Using Continuous-Flow Photochemistry. Synthesis. 2021-04, 53 (07): 1307–1314. doi:10.1055/s-0040-1705964 .   ^ Moriarty, Robert M.; Khosrowshahi, Jaffar S.; Dalecki, Tomasz M. Hypervalent iodine iodinative decarboxylation of cubyl and homocubyl carboxylic acids . Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (Royal Society of Chemistry (RSC)). 1987, (9): 675. ISSN 0022-4936 . doi:10.1039/c39870000675 .   ^ Bottaro, Jeffrey C.; Penwell, Paul E.; Schmitt, Robert J. Improved synthesis of cubane-1,2,4,7-tetracarboxylic acid. The Journal of Organic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 1991, 56 (3): 1305–1307. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo000
bsp; ^ Bottaro, Jeffrey C.; Penwell, Paul E.; Schmitt, Robert J. Improved synthesis of cubane-1,2,4,7-tetracarboxylic acid. The Journal of Organic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 1991, 56 (3): 1305–1307. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00003a071 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-苯二硫酚 1,4-苯二硫酚 1,4-苯二硫酚 英文名 1,4-benzenedithiol 1,4-dimercaptobenzene 别名 1,4-苯二硫醇 p-苯二硫酚 对二巯基苯 识别 CAS号 624-39-5   Y PubChem 4691729 SMILES   C1=CC(=CC=C1S)S InChI   1S/C6H6S2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H 性质 化学式 C 6 H 6 S 2 摩尔质量 142.24 g·mol −1 密度 1.240±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 98 °C（371 K） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 0.028 g·L −1 [ 1 ] p K a 5.92±0.10 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-苯二硫酚 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 6 S 2 ，是苯的1,4-位的氢被 巯基 取代的产物。它可由 1,4-二溴苯 为原料制备。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-04-25] ^ Kopylova, B. V.; Khasanova, M. N.; Freidlina, R. Kh. New method for synthesizing arylthiols （俄文） . Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya , 1970. 3. 633-636. ISSN: 0002-3353. ^ Noah E. Horwitz, Jiaze Xie, Alexander S. Filatov, Robert J. Papoular, William E. Shepard, David Z. Zee, Mia P. Grahn, Chloe Gilder, John S. Anderson. Redox-Active 1D Coordination Polymers of Iron–Sulfur Clusters . Journal of the American Chemical Society. 2019-03-06, 141 (9): 3940–3951 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/jacs.8b12339 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-苯二硼酸 1,4-苯二硼酸 1,4-苯二硼酸 别名 对苯二硼酸 识别 CAS号 4612-26-4   Y 性质 化学式 C 6 H 8 B 2 O 4 摩尔质量 165.75 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-苯二硼酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 8 B 2 O 4 。它可以 1,4-二溴苯 、 镁 和 硼酸三甲酯 为原料反应制得。 [ 1 ] 也有文献报道了通过1,4-二(三甲基锡基)苯和 BH 3 - THF 的反应来制备1,4-苯二硼酸。 [ 2 ] 它和 溴苯 在Pd(II)催化及 碳酸钾 存在下反应，可以得到 1,1':4',1''-三联苯 。 [ 3 ] 它可以被 氢化铝锂 还原为Li 2 [H 3 BC 6 H 4 BH 3 ]。 [ 4 ] ^ Kensuke Nakashima, Takeshi Shimizu, Yoshinobu Kamakura, Akira Hinokimoto, Yasutaka Kitagawa, Hirofumi Yoshikawa, Daisuke Tanaka. A new design strategy for redox-active molecular assemblies with crystalline porous structures for lithium-ion batteries . Chemical Science. 2020, 11 (1): 37–43 [ 2022-06-20 ] . ISSN 2041-6520 . PMC 7067258 . PMID 32190257 . doi:10.1039/C9SC04175C （英语） .   ^ Sandra D. Mandolesi, Santiago E. Vaillard, Julio C. Podestá, Roberto A. Rossi. Synthesis of Benzene- and Pyridinediboronic Acids via Organotin Compounds . Organometallics. 2002-10-01, 21 (22): 4886–4888 [ 2022-06-20 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/om020163r . （原始内容 存档 于2022-01-31） （英语） .   ^ Yu-Xin Ye, Wan-Long Liu, Bao-Hui Ye. A highly efficient and recyclable Pd(II) metallogel catalyst: A new scaffold for Suzuki-Miyaura coupling . Catalysis Communications. 2017-01, 89 : 100–105 [ 2022-06-20 ] . doi:10.1016/j.catcom.2016.10.017 . （原始内容 存档 于2018-06-29） （英语） .   ^ Audrey Ledoux, Paolo Larini, Christophe Boisson, Vincent Monteil, Jean Raynaud, Emmanuel Lacôte. Polyboramines for Hydrogen Release: Polymers Containing Lewis
00–105 [ 2022-06-20 ] . doi:10.1016/j.catcom.2016.10.017 . （原始内容 存档 于2018-06-29） （英语） .   ^ Audrey Ledoux, Paolo Larini, Christophe Boisson, Vincent Monteil, Jean Raynaud, Emmanuel Lacôte. Polyboramines for Hydrogen Release: Polymers Containing Lewis Pairs in their Backbone . Angewandte Chemie International Edition. 2015-12-21, 54 (52): 15744–15749 [ 2022-06-20 ] . ISSN 1433-7851 . doi:10.1002/anie.201508395 . （原始内容 存档 于2022-06-20） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-苯醌 1,4-苯醌 1,4-苯醌 IUPAC名 Cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 2,5-环己二烯-1,4-二酮 别名 对苯醌 识别 CAS号 106-51-4   Y PubChem 4650 ChemSpider 4489 SMILES   O=C\1\C=C/C(=O)/C=C/1 InChI   1/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H InChIKey AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYAR ChEBI 16509 RTECS DK2625000 KEGG C00472 IUPHAR配体 6307 性质 化学式 C 6 H 4 O 2 摩尔质量 108.095 g·mol⁻¹ 外观 黄色固体 密度 1.318 g/cm 3 (20°C，固) 熔点 115 °C 沸点 升华 溶解性 （ 水 ） 微溶 溶解性 石油醚中微溶；丙酮中可溶；乙醇、苯、乙醚中易溶 危险性 警示术语 R： R23/25 , R36/37/38 , R50 安全术语 S： S26 , S28 , S45 , S61 主要危害 毒性 相关物质 相关 醌 1,2-苯醌 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-苯醌 （英语： 1,4-benzoquinone ）又称 对苯醌 （ para -benzoquinone， p -benzoquinone， para -quinone），是一种 有机化合物 ， 分子式 为C 6 H 4 O 2 。纯的对苯醌为亮黄色晶体，带有与 氯气 相似的刺激性气味；不纯的样品常常由于醌氢醌（对苯醌与 氢醌 所形成的1:1电荷转移络合物）的存在而颜色黯淡。对苯醌含有非芳香性的六元环，它是 氢醌 （对苯二酚）的氧化产物。 [ 1 ] 这个分子反映出多种反应性：它既表现出酮的性质（可以形成 肟 ），又可以表现出氧化性（还原产物为氢醌），还表现出烯的性质（可以发生加成反应，尤其是 α,β-不饱和酮 的典型反应。对苯醌在强的无机酸或强碱存在下都不稳定，发生缩聚与分解等反应。 ^ （英文） H. W. Underwood, Jr. and W. L. Walsh (1943). " Quinone ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 2 : 553.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-萘二甲酸 1,4-萘二甲酸 1,4-萘二甲酸 英文名 1,4-Naphthalenedicarboxylic acid 别名 萘-1,4-二甲酸 识别 CAS号 605-70-9   Y PubChem 69065 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C(=CC=C2C(=O)O)C(=O)O InChI   1S/C12H8O4/c13-11(14)9-5-6-10(12(15)16)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H,(H,13,14)(H,15,16) InChIKey ABMFBCRYHDZLRD-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 12 H 8 O 4 摩尔质量 216.19 g·mol −1 密度 1.54 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 325 °C（598 K） [ 2 ] 结构 [ 1 ] 空间群 P 1 晶格常数 a  = 13.309, b  = 9.591, c  = 3.709 晶格常数 α = 97.38°, β = 80.56°, γ = 89.67° 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-萘二甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 12 H 8 O 4 ，它是 萘二甲酸 的 同分异构体 之一。 ^ 1.0 1.1 Derissen, J. L.; Timmermans, C.; Schoone, J. C. 1,4-Naphthalenedicarboxylic acid, C 12 H 8 O 4 . Crystal Structure Communications. 1979, 8 (3): 533-536 [ 2021-08-16 ] . ISSN 0302-1742 . （ 原始内容 存档于2021-08-16） （英语） .   ^ Lock, G. 1-Ethyl- and 1,4-diethylnaphthalene. Monatshefte für Chemie. 1952, 83 : 865-869. ISSN 0026-9247 （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-萘醌 1,4-萘醌 1,4-萘醌 [ 1 ] IUPAC名 4a,8a-Dihydronaphthalene-1,4-dione 别名 1,4-萘醌 α-萘醌 识别 CAS号 130-15-4   Y PubChem 8530 ChemSpider 8215 SMILES   O=C2C=CC(C1=CC=CC=C12)=O InChI   1/C10H6O2/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H InChIKey FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYAK 性质 化学式 C 10 H 6 O 2 摩尔质量 158.15 g·mol⁻¹ 密度 1.422 g/cm³ 熔点 126 °C 沸点 100 °C升华 溶解性 （ 水 ） 0.09 g/L 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-萘醌 ，或简称 萘醌 ，是一种 有机化合物 。它是黄色的三斜晶体，具有与 对苯醌 相似的气味。它在冷水中难溶，在 石油醚 中微溶，在大多数有机溶剂中易溶。在 碱性 条件下它呈红棕色。由于它具有 芳香族化合物 的稳定性，1,4-萘醌的衍生物广泛用于抗菌与抗肿瘤的药物。 很多天然产物中存在1,4-萘醌结构，最重要的有 维生素K 。 ^ Merck Index , 11th Edition, 6315 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-雄二烯-3,17-二酮 1,4-雄二烯-3,17-二酮 1,4-雄二烯-3,17-二酮 临床资料 其他名称 1,4-Androstadiene-3,17-dione; 1-Dehydroandrostenedione 给药途径 Oral 识别信息 IUPAC命名法 (8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S )-10,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6 H -cyclopenta[ a ]phenanthrene-3,17-dione CAS号 897-06-3   Y PubChem CID 13472 ChemSpider 12893 UNII 2166Q8568W ChEBI CHEBI:40799 ChEMBL ChEMBL1078534 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00862463 ECHA InfoCard 100.011.798 化学信息 化学式 C 19 H 24 O 2 摩尔质量 284.40 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C\1\C=C/[C@]3(/C(=C/1)CC[C@H]4[C@@H]2CCC(=O)[C@]2(CC[C@H]34)C)C InChI InChI=1S/C19H24O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h7,9,11,14-16H,3-6,8,10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1 Key:LUJVUUWNAPIQQI-QAGGRKNESA-N 雄二烯二酮 （英语： androstadienedione ，或 Boldione ，也称为 1,4-雄二烯-3,17-二酮 ，英语： 1,4-androstadiene-3,17-dione ，或 1-脱氢雄烯二酮 ，英语： 1-dehydroandrostenedione ）是一种 甾体 化合物，化学式 C 19 H 24 O 2 ，是工业上合称许多甾体药物的 前体 [ 1 ] 。它在168 °C熔化。 [ 2 ] ^ Sandow J, Scheiffele E, Haring M, Neef G, Prezewowsky K, Stache U. Hormones. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. ISBN  3527306730. doi:10.1002/14356007.a13_089 .   ^ van Dorp, D. A.; Szpilfogel, S. A. Δ1,4-3-Oxo compounds of the polyhydrocyclopentaphenanthrene series.1957 NL 85526. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5,7-三氮杂双环［4.4.0］癸-5-烯 1,5,7-三氮杂双环[4 ”中的符号被替换或省略。 1,5,7-三氮杂双环［4.4.0］癸-5-烯 [ 1 ] IUPAC名 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2 H -pyrimido[1,2- a ]pyrimidine 别名 TBD 识别 CAS号 5807-14-7   Y [ 2 ] PubChem 79873 ChemSpider 72164 SMILES   N\2=C1/NCCCN1CCC/2 InChI   1/C7H13N3/c1-3-8-7-9-4-2-6-10(7)5-1/h1-6H2,(H,8,9) InChIKey FVKFHMNJTHKMRX-UHFFFAOYAP 性质 化学式 C 7 H 13 N 3 摩尔质量 139.2 g·mol −1 熔点 125—130 °C（257—266 °F；398—403 K） p K a 15.2 ± 1.0 [ 3 ] （共轭酸水中的p K a ); 26.03 [ 4 ] （共轭酸乙腈中的p K a ) 危险性 警示术语 R： R34 安全术语 S： S26 S36/37/39 S45 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 （ TBD ）是一种 桥环 胍 基强碱，在 乙腈 中p K a  = 25.98，在 四氢呋喃 中p K a  = 21.00。 [ 5 ] ^ 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene 345571 . Sigma-Aldrich. [ 2019-08-29 ] . （原始内容 存档 于2016-02-02）.   ^ 5807-14-7 CAS Manufactory . ChemicalBook---Chemical Search Engine. [ 2019-08-29 ] . （ 原始内容 存档于2019-08-29）.   ^ Kaupmees, K.; Trummal, A.; Leito, I. Basicities of Strong Bases in Water: A Computational Study. Croat. Chem. Acta. 2014, 87 : 385–395. doi:10.5562/cca2472 .   ^ Kaljurand, I.; Kütt, A.; Sooväli, L.; Rodima, T.; Mäemets, V.; Leito, I.; Koppel, I. A. Extension of the Self-Consistent Spectrophotometric Basicity Scale in Acetonitrile to a Full Span of 28 p K a Units: Unification of Different Basicity Scales. J. Org. Chem. 2005, 70 : 1019–1028. PMID 15675863 . doi:10.1021/jo048252w .   ^ Huczynski, Adam; Brzezinski, Bogumil, 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene, Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2008-
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1,5-二氟戊烷 1,5-二氟戊烷 1,5-二氟戊烷 识别 CAS号 373-17-1   Y SMILES   FCCCCCF 性质 化学式 C 5 H 10 F 2 摩尔质量 108.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-二氟戊烷 是一种 有机氟化合物 ，化学式为C 5 H 10 F 2 。它可由 1,5-戊二胺 和 2,4,6-三苯基吡喃𬭩氟化物 反应，再热解制得； [ 1 ] 或由 1,5-二溴戊烷 和一种二氢吡咯𬭩类的化合物在 碳酸铯 存在下加热反应制得。 [ 2 ] ^ Alan R. Katritzky, Amornsri Chermprapai and Ranjan C. Patel. Preparation of alkyl and benzyl fluorides from the corresponding primary amines. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1979, 238a-238a. doi : 10.1039/C3979000238A . ^ Evelin Gruden; Griša Grigorij Prinčič; Jan Hočevar; Jernej Iskra; Jaroslav Kvíčala; Gašper Tavčar. From cyclic (alkyl)(amino)carbene (CAAC) precursors to fluorinating reagents. Experimental and theoretical study. Dalton Trans., 2023,52, 9562-9572. doi : 10.1039/D3DT01476B . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-二氢苊 1,5-二氢苊 1,5-二氢苊 识别 CAS号 36456-40-3   Y SMILES   C1=CC2=C3C(C=CC2)=CCC3=C1 性质 化学式 C 12 H 10 摩尔质量 154.21 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-二氢苊 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 10 ，其pKa预计在20~23之内，它在 氢氧化钾 醇溶液中回流或和 盐酸 的 丙酮 溶液作用，会异构为 1,2-二氢苊 。 [ 1 ] [ 2 ] 1,5-二氢苊可以在 1,2-二氢苊 和 钠 或 锂 在 四氢呋喃 中反应，再经质子化后产生。 [ 3 ] ^ Charles V. Ristagno; Ronald G. Lawler (1973). Protonation of acenaphthylene mono- and dinegative ions. Tetrahedron Letters, 14(2), 159–162. doi : 10.1016/s0040-4039(01)95604-7 . ^ Van loo, Marcia E.; Lugtenburg, Johan; Cornelisse, Jan (1999). Reactivity of the Acenaphthylene Dianion Towards Electrophiles. Polycyclic Aromatic Compounds, 14(1-4), 109–118. doi : 10.1080/10406639908019117 ^ F.J. Burgess; A.V. Cunliffe; D.H. Richards (1974). The synthesis of diene and of vinyl copolymers containing predetermined quantities of polynuclear hydrocarbon or heterocyclic adducts - I. The formation and stability toward tetrahydrofuran of alkali metal salts of polynuclear hydrocarbons. European Polymer Jernal, 10 (8), 645–656. doi : 10.1016/0014-3057(74)90175-x This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌 1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌 1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌 识别 CAS号 145-49-3   Y PubChem 67351 SMILES   O=C1C=2C(O)=CC=C(N)C2C(=O)C=3C(O)=CC=C(N)C13 性质 化学式 C 14 H 10 N 2 O 4 摩尔质量 270.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 14 H 10 N 2 O 4 。它可由1,5-二氨基蒽醌和浓 硫酸 、 氯酸钠 反应制得 [ 1 ] 。它在碱性溶液中和 连二亚硫酸钠 反应，可以得到1,4,5,8-四羟基-2,3-二氢蒽醌 [ 2 ] 。 ^ Al-Otaibi, Jamelah S.; Teesdale Spittle, Paul; El Gogary, Tarek M. Interaction of anthraquinone anti-cancer drugs with DNA:Experimental and computational quantum chemical study. Journal of Molecular Structure. 2017-01, 1127 : 751–760. doi:10.1016/j.molstruc.2016.08.007 .   ^ Ryu, Youngjun; Hyun, Chang-Seok; An, Byeong-Kwan. Practical synthesis of triptycene trisquinone. Synthetic Communications. 2022-04-18, 52 (8): 1184–1189. doi:10.1080/00397911.2022.2077115 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-二氨基四唑 1,5-二氨基四唑 1,5-二氨基四唑 英文名 1,5-diaminotetrazole 别名 1 H -四唑-1,5-二胺 识别 缩写 DAT CAS号 2165-21-1   Y 性质 化学式 CH 4 N 6 摩尔质量 100.08 g·mol −1 沸点 250 °C（523 K）（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-二氨基四唑 是一种 有机化合物 ，可以二氨基胍盐酸盐为原料制备。 [ 2 ] ^ 罗运军 等. 新型含能材料. 国防工业出版, 2015. pp 25. 2.3.4 氨基四唑类高氮化合物. ISBN 978-7-118-09825-9 ^ 尚静, 张建国, 崔燕,等. 1,5-二氨基四唑及其系列化合物研究进展[J]. 化学学报, 2010, 68(3):233-238. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-二氮杂二环［4.3.0］壬-5-烯 1,5-二氮杂二环[4.3.0]壬-5-烯 1,5-二氮杂二环[4.3.0]壬-5-烯 IUPAC名 2,3,4,6,7,8-六氢吡咯[1,2-a]嘧啶 别名 DBN 识别 CAS号 3001-72-7   Y ChemSpider 68826 SMILES   C1CC2=NCCCN2C1 InChI   1/C9H12N2/c10-11-8-4-2-6-9(11)5-1-3-7(8)9/h1-6H2 InChIKey HHCBYVLNFWNEJX-UHFFFAOYAD 性质 化学式 C 7 H 12 N 2 摩尔质量 124.18 g·mol⁻¹ 密度 1.005 g/cm³ 沸点 95–98 °C, 7.5 mmHg 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-二氮杂二环[4.3.0]壬-5-烯 （ DBN ） 分子式 为C 7 H 12 N 2 ， [ 1 ] 属于 脒 类，是 有机合成 中的常用试剂，具 碱性 。它可用于脱卤化氢反应及碱催化的 重排反应 中，类似的一个化合物是 1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯 （DBU）。 DBN可由戊 内酰胺 与 丙烯腈 反应生成 N -丙烯腈基戊内酰胺，再将氰基还原成 氨基 ，发生分子内脱水环化制取。 ^ Savoca, Ann. C. "1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi : 10.1002/047084289 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-二氮杂环辛烷 1,5-二氮杂环辛烷 1,5-二氮杂环辛烷 IUPAC名 1,5-Diazocane 别名 DACO, octahydro-1,5-diazocine 识别 CAS号 5687-07-0 PubChem 5248373 ChemSpider 4416083 SMILES   C1CNCCCNC1 性质 化学式 C 6 H 14 N 2 摩尔质量 114.19 g·mol −1 外观 colorless liquid 沸点 78-80 °C（271 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-二氮杂环辛烷 （英语： 1,5-Diazacyclooctane 或 1,5-Diazocane ，缩写 DACO ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 (CH 2 CH 2 CH 2 NH) 2 ，属于一种环状仲 二胺 ，常温常压下为无色油状液体 [ 1 ] 。 ^ Musker, W. Kenneth. Coordination Chemistry of Bidentate Medium Ring Ligands (Mesocycles). Coordination Chemistry Reviews. 1992, 117 : 133–57. doi:10.1016/0010-8545(92)80022-J .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-二溴戊烷 1,5-二溴戊烷 1,5-二溴戊烷 英文名 1,5-dibromopentane 识别 CAS号 111-24-0   Y PubChem 8100 性质 化学式 C 5 H 10 Br 2 摩尔质量 229.94 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.703 g·cm −3 （16 °C） [ 1 ] 熔点 −39.5 °C（233.7 K） [ 2 ] 沸点 222.3 °C（495.4 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-二溴戊烷 是一种有机化合物，化学式为C 5 H 10 Br 2 。它可由 1,5-戊二醇 和 氢溴酸 反应得到 [ 3 ] ，或通过 四氢吡喃 与氢溴酸和 硫酸 的开环反应得到 [ 4 ] 。 它和伯胺反应，得到 N -取代哌啶。 [ 5 ] ^ Paul, R. A molecular rearrangement accompanying the dehydration of tetrahydrofurfuryl alcohol. Compt. rend. , 1933. 96: 1409-1411. ^ 2.0 2.1 Serwy, H. The freezing temperature of organic substances. Bulletin des Societes Chimiques Belges , 1933. 42: 483-501. ISSN: 0037-9646. ^ Armin Hochstetter. Über die Einwirkung von Wasser auf das Pentamethylenbromid . Monatshefte für Chemie. 1902-10, 23 (10): 1071–1074 [ 2020-11-15 ] . ISSN 0026-9247 . doi:10.1007/BF01524939 （德语） .   ^ PENTAMETHYLENE BROMIDE . Organic Syntheses. 1943, 23 : 67 [ 2020-11-15 ] . doi:10.15227/orgsyn.023.0067 . （原始内容 存档 于2018-06-02）.   ^ J. V. Braun. Die Aufspaltung cyclischer Basen durch Bromcyan . Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1909-04, 42 (2): 2035–2057 [ 2020-11-15 ] . doi:10.1002/cber.19090420286 （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-二溴蒽 1,5-二溴蒽 1,5-二溴蒽 识别 CAS号 3278-82-8   Y SMILES   BrC1=CC=CC=2C=C3C(Br)=CC=CC3=CC12 性质 化学式 C 14 H 8 Br 2 摩尔质量 336.02 g·mol −1 外观 黄色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-二溴蒽 是一种 有机化合物 ，化学式为C 14 H 8 Br 2 ，它可由1,5-二氨基蒽醌和 溴化铜 的 乙腈 溶液和 亚硝酸叔丁酯 反应，经 硫酸 酸化、 硼氢化钠 还原得到。 [ 1 ] 它和 三甲基硅基 乙炔在催化下反应，可以得到1,5-二(三甲基硅基乙炔基)蒽。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Feofanov, Mikhail; Akhmetov, Vladimir; Sharapa, Dmitry I.; Amsharov, Konstantin. Modular Approach to the Synthesis of Two-Dimensional Angular Fused Acenes. Organic Letters. 2020-03-06, 22 (5): 1698–1702. ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.9b04382 .   ^ Iseki, Shuta; Nonomura, Kohei; Kishida, Sakura; Ogata, Daiji; Yuasa, Junpei. Zinc-Ion-Stabilized Charge-Transfer Interactions Drive Self-Complementary or Complementary Molecular Recognition. Journal of the American Chemical Society. 2020-09-16, 142 (37): 15842–15851. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/jacs.0c05940 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-二硫杂环辛烷 1,5-二硫杂环辛烷 1,5-二硫杂环辛烷 IUPAC名 1,5-Dithiocane 别名 DTO 识别 CAS号 6572-95-8 PubChem 5259509 ChemSpider 4424845 SMILES   C1CSCCCSC1 InChI   1S/C6H12S2/c1-3-7-5-2-6-8-4-1/h1-6H2 InChIKey QQMWBFKOHYFXKQ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 H 12 S 2 摩尔质量 148.29 g·mol −1 外观 colorless liquid 熔点 -15 °C（258 K） 沸点 245-6 °C（512 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-二硫杂环辛烷 （英语： 1,5-Dithiacyclooctane ，缩写 DTCO 或 DTO ），分子式 (CH 2 CH 2 )CH 2 S) 2 ，是一种 有机硫化合物 ，常温常压下为无色油状液体，可溶于 极性溶剂 ，最初由 1,3-丙二硫醇 与 1,3-二溴丙烷 合成 [ 1 ] 。 ^ Meadow, J. R.; Reid, E. E. Ring compounds and polymers from polymethylene dihalides and dimercaptans. J. Am. Chem. Soc. 1934, 56 (10): 2177–2180. doi:10.1021/ja01325a058 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-二羟基蒽醌 1,5-二羟基蒽醌 1,5-二羟基蒽醌 别名 1,5-dihydroxy-9,10-anthracenedione, 1,5-dihydroxyanthraquinone, Anthrarufin 识别 CAS号 117-12-4   Y PubChem 8328 ChemSpider 8025 SMILES   C1=CC2=C(C(=C1)O)C(=O)C3=C(C2=O)C(=CC=C3)O Beilstein 1881718 Gmelin 144152 ChEBI 37501 性质 化学式 C 14 H 8 O 4 摩尔质量 240.21 g·mol −1 外观 橙色固体 [ 1 ] 密度 1.56 g/cm 3 熔点 280 °C（553 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P264+265 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P319 , P321 , P332+317 , P337+317 , P362+364 , P403+233 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-二羟基蒽醌 是一种 有机化合物 ，化学式为(C 6 H 3 OH) 2 (CO) 2 ，它是 二羟基蒽醌 的 同分异构体 之一，为橙色固体。它是传统中药的成分之一。 [ 2 ] 它可以和过渡金属螯合配位。 [ 3 ] ^ Marasinghe, P. A. B.; Gillispie, G. D. Structure of 1,5-dihydroxyanthraquinone: A redetermination. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 1993, 49 (1): 113–114. Bibcode:1993AcCrC..49..113M . doi:10.1107/s0108270192004542 .   ^ Cai, Yi-Zhong; Mei Sun; Jie Xing; Luo, Qiong; Corke, Harold. Structure–radical scavenging activity relationships of phenolic compounds from traditional Chinese medicinal plants . Life Sciences. 2006, 78 (25): 2872–2888. PMID 16325868 . doi:10.1016/j.lfs.2005.11.004 .   ^ Lin, Yue-Jian; Han, Ying-Feng; Jin, Guo-Xin. Synthesis and Structural characterization of half-sandwich iridium macro-metallacycles containing 1,5-dihydroxy-9,10- anthraquinone ligand. Journal of Organometallic Chemistry. 2012,. 708-709: 31–36. doi:10.1016/j.jorganchem.2012.02.014 .   This ar
n. Synthesis and Structural characterization of half-sandwich iridium macro-metallacycles containing 1,5-dihydroxy-9,10- anthraquinone ligand. Journal of Organometallic Chemistry. 2012,. 708-709: 31–36. doi:10.1016/j.jorganchem.2012.02.014 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-二苯基卡巴肼 1,5-二苯基卡巴肼 1,5-二苯基卡巴肼 IUPAC名 N ′,2-Diphenylhydrazine-1-carbohydrazide 别名 1,5-Diphenylcarbazide sym-Diphenylcarbazide s-Diphenylcarbazide Diphenylcarbazide DPC 识别 缩写 DPC CAS号 140-22-7 PubChem 8789 ChemSpider 8459 SMILES   C1=CC=C(C=C1)NNC(=O)NNC2=CC=CC=C2 ChEBI 4641 KEGG C11232 性质 化学式 C 13 H 14 N 4 O 摩尔质量 242.28 g·mol⁻¹ 外观 white odorless solid 熔点 170–175 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） poor 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-二苯基卡巴肼 （英语： 1,5-Diphenylcarbazide ，或简称 二苯卡巴肼 ，Diphenylcarbazide，缩写 DPC ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式为 C 13 H 14 N 4 O ，带有 碳酰肼 （也称为“卡巴肼”） 基团 ，可氧化为结构上类似的 1,5-二苯基卡巴腙 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 Data-sheet 1,5-diphenylcarbazide (PDF) from Sigma-Aldrich, accessed on May 22, 2017 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-二苯基卡巴腙 1,5-二苯基卡巴腙 1,5-二苯基卡巴腙 IUPAC名 1-anilino-3-phenyliminourea 别名 1,5-Diphenylcarbazone sym-Diphenylcarbazone s-Diphenylcarbazone Diphenylcarbazone 识别 CAS号 119295-41-9   Y PubChem 10860 ChemSpider 10402 SMILES   C1=CC=C(C=C1)NNC(=O)N=NC2=CC=CC=C2 性质 化学式 C 13 H 12 N 4 O 摩尔质量 240.26 g·mol⁻¹ 外观 yellow to red odorless solid [ 1 ] 熔点 157 °C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） poor [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 [ 3 ] P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-二苯基卡巴腙 （英语： 1,5-Diphenylcarbazone ，或简称 二苯卡巴腙 ，Diphenylcarbazone）是一种含氮 有机化合物 ，化学式为 C 13 H 12 N 4 O ，带有“卡巴腙”（HN=N-CO-NH-NH2） 基团 ，可由 1,5-二苯基卡巴肼 氧化而来。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Diphenylcarbazone 538-62-5 | TCI EUROPE N.V. . www.tcichemicals.com.   ^ 2.0 2.1 Entry on 1,5-Diphenylcarbazon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, accessed on 1. August 2014 ^ 3.0 3.1 3.2 1,5-Diphenylcarbazone . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 7 June 2020] . （原始内容 存档 于2024-04-23） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-双(二苯基膦基)戊烷 1,5-双(二苯基膦基)戊烷 1,5-双(二苯基膦基)戊烷 英文名 1,5-Bis(diphenylphosphino)pentane 别名 DPPP 识别 CAS号 27721-02-4   Y PubChem 2733414 ChemSpider 2015213 SMILES   C1=CC=C(C=C1)P(CCCCCP(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4 性质 化学式 C 29 H 30 P 2 摩尔质量 440.5 g·mol −1 外观 白色无定形粉末 熔点 41—44 °C（314—317 K） [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-双(二苯基膦基)戊烷 是一种 有机磷化合物 ，化学式为C 29 H 30 P 2 。它可由 1,5-二溴戊烷 和二苯基膦基锂反应， [ 2 ] 或和 二苯基膦 在 氢氧化铯 存在下反应制得。 [ 3 ] 它可以被 二氟化氙 氧化为1,5-双(二苯基二氟磷基)戊烷。 [ 4 ] 它和 碘化亚铜 反应，得到双核配合物[CuIPh 2 P(CH 2 ) 5 PPh 2 ] 2 。 [ 5 ] ^ Shatunov, V.V.; Korlyukov, A.A.; Lebedev, A.V.; Sheludyakov, V.D.; Kozyrkin, B.I.; Orlov, V.Yu. The synthesis and deep purification of GaEt3. Reversible complexation of adducts MAlk3 (M = Al, Ga, In; Alk = Me, Et) with phenylphosphines. Journal of Organometallic Chemistry (Elsevier BV). 2011, 696 (10): 2238–2251. ISSN 0022-328X . doi:10.1016/j.jorganchem.2010.11.044 .   ^ Chou, Ta Shue; Yuan, Jeh Jing; Tsao, Chung Huang. Ultrasonic acceleration of the reductive cleavage of phosphorus-carbon bonds with lithium metal. A simple preparation of tertiary phosphines. Journal of Chemical Research, Synopses. 1985, (1): 18–19. ISSN 0308-2342 .   . ^ Honaker, Matthew T.; Salvatore, Ralph Nicholas. A MILD AND EFFICIENT CsOH-PROMOTED SYNTHESIS OF DITERTIARY PHOSPHINES. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements (Informa UK Limited). February 1, 2004, 179 (2): 277–283. ISSN 1042-6507 . doi:10.1080/1042650049
alvatore, Ralph Nicholas. A MILD AND EFFICIENT CsOH-PROMOTED SYNTHESIS OF DITERTIARY PHOSPHINES. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements (Informa UK Limited). February 1, 2004, 179 (2): 277–283. ISSN 1042-6507 . doi:10.1080/10426500490262261 .   ^ Michael H. Holthausen, Rashi R. Hiranandani, Douglas W. Stephan. Electrophilic bis-fluorophosphonium dications: Lewis acid catalysts from diphosphines . Chemical Science. 2015, 6 (3): 2016–2021 [ 2022-03-02 ] . ISSN 2041-6520 . PMC 5496503 . PMID 28717457 . doi:10.1039/C5SC00051C （英语） .   ^ Zhang, Xiayi; Song, Li; Hong, Mingwei; Shi, Hongsheng; Xu, Kaijie; Lin, Qizhong; Zhao, Yi; Tian, Yuan; Sun, Jiafeng; Shu, Kangying; Chai, Wenxiang. Luminescent dinuclear copper(I) halide complexes double bridged by diphosphine ligands: Synthesis, structure characterization, properties and TD-DFT calculations. Polyhedron (Elsevier BV). 2014, 81 : 687–694. ISSN 0277-5387 . doi:10.1016/j.poly.2014.07.034 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-戊二醇 1,5-戊二醇 1,5-戊二醇 [ 1 ] IUPAC名 pentane-1,5-diol 别名 Pentamethylene glycol 1,5-Dihydroxypentane 识别 CAS号 111-29-5   Y PubChem 8105 ChemSpider 13839441 SMILES   OCCCCCO InChI   1/C5H12O2/c6-4-2-1-3-5-7/h6-7H,1-5H2 InChIKey ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYAE 性质 化学式 C 5 H 12 O 2 摩尔质量 104.14758 g·mol⁻¹ 密度 0.994 g/mL at 25 °C 熔点 -18 °C（255 K） 沸点 242 °C（515 K） 溶解性 （ 水 ） Miscible 危险性 NFPA 704 1 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-戊二醇 （英语： 1,5-Pentanediol ）是 化学式 为 HOCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH 的 醇 类 有机化合物 。和其它的 二醇 类似，1,5-戊二醇常温下是一种无色透明液体。1,5-戊二醇常用作 增塑剂 和 聚酯 的生产原料 [ 2 ] 。 1,5-戊二醇可由 戊二酸 或其衍生物 氢化 而来 [ 3 ] ，也可由 四氢糠醇 的 氢解 反应而来 [ 4 ] 。 ^ 1,5-Pentanediol （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at Sigma-Aldrich ^ Merck Index , 11th Edition, 7073 . ^ Werle, P.; Morawietz, M., Alcohols, Polyhydric, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a01_305   ^ Nakagawa, Yoshinao; Tomishige, Keiichi. Production of 1,5-Pentanediol from Biomass via Furfural and Tetrahydrofurfuryl Alcohol. Catalysis Today. 2012, 195 : 136–143. doi:10.1016/j.cattod.2012.04.048 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-环辛二烯 1,5-环辛二烯 1,5-环辛二烯 IUPAC名 Cycloocta-1,5-diene [ 1 ] 识别 CAS号 111-78-4   Y ChemSpider 74815 SMILES   C\1=C\CC/C=C\CC/1 InChI   1/C8H12/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-2,7-8H,3-6H2/b2-1-,8-7- InChIKey VYXHVRARDIDEHS-QGTKBVGQBM EC编号 203-907-1 性质 化学式 C 8 H 12 摩尔质量 108.18 g·mol −1 外观 澄清无色液体 密度 0.882 g cm −3 （液态） 熔点 -69.5 °C（204 K） 沸点 151 °C（424 K） 溶解性 （ 水 ） - 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-环辛二烯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 12 ，通常可以简写成COD。这种 二烯烃 是制备其他有机物的重要前体，并在 金属有机化学 用作 配体 。 [ 2 ] [ 3 ] ^ AC1L1QCE - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 14 October 2011] . （原始内容 存档 于2012-02-25）.   ^ 引用错误：没有为名为 buehler 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 shriver 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-萘二异氰酸酯 1,5-萘二异氰酸酯 1,5-萘二异氰酸酯 （英语： 1,5-Naphthalene diisocyanate ），也称 NDI ，是一类小品种的多异氰酸酯 [ 1 ] ，一种高性能的 聚氨酯 弹性体材料。白色至浅黄色片状结晶固体。 主要用于制成浇注型聚氨酯弹性，且阻尼小、回弹性高、内生热少 [ 2 ] ，可应用于高动态载荷和耐热场合，广泛适用于汽车行业，主要的制造商为 拜耳 。比如德国 BASF 和上海凯众股份采用NDI制造汽车减震原件 [ 3 ] 。 ^ 山西省化工研究所编. 聚氨酯弹性体手册. 北京：化学工业出版社. 2001年1月: 29. ISBN  7-5025-2937-3.   ^ 山西省化工研究所编. 聚氨酯弹性体手册. 北京：化学工业出版社. 2001年1月: 379. ISBN  7-5025-2937-3.   ^ 赵亚平，姜俊，张景臣主编. 中国石油和化工行业发展研究报告. 郑州：河南科学技术出版社. 2008年2月: 312. ISBN  978-7-5349-3827-6.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,5-萘二酚 1,5-萘二酚 1,5-萘二酚 IUPAC名 Naphthalene-1,5-diol 别名 1,5-二羟基萘 识别 CAS号 83-56-7   Y PubChem 6749 ChemSpider 6492 SMILES   c1cc2c(cccc2O)c(c1)O InChI   1/C10H8O2/c11-9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)12/h1-6,11-12H InChIKey BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYAJ 性质 化学式 C 10 H 8 O 2 摩尔质量 160.17 g·mol −1 外观 无色固体 熔点 262 °C（535 K）（分解） [ 1 ] 相关物质 相关化学品 萘 1,4-萘二酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,5-萘二酚 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 6 (OH) 2 ，是萘二酚的同分异构体之一。它是无色晶体，可溶于极性有机溶剂，是一些染料的前驱体。它也是 超分子化学 中的常用试剂。 [ 2 ] [ 3 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-06-24]. ^ Li, Qiaowei; Zhang, Wenyu; Miljanić, Ognjen Š.; Sue, Chi-Hau; Zhao, Yan-Li; Liu, Lihua; Knobler, Carolyn B.; Stoddart, J. Fraser; Yaghi, Omar M. Docking in Metal-Organic Frameworks. Science. 2009, 325 (5942): 855–859. Bibcode:2009Sci...325..855L . PMID 19679809 . S2CID 12410454 . doi:10.1126/science.1175441 . hdl:10220/6961 .   ^ Mukhopadhyay, Pritam; Iwashita, Yuya; Shirakawa, Michihiro; Kawano, Shin-Ichiro; Fujita, Norifumi; Shinkai, Seiji. Spontaneous Colorimetric Sensing of the Positional Isomers of Dihydroxynaphthalene in a 1D Organogel Matrix. Angewandte Chemie International Edition. 2006, 45 (10): 1592–1595. PMID 16470894 . doi:10.1002/anie.200503158 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,6,6a-三硫杂戊搭烯 1,6,6a-三硫杂戊搭烯 1,6,6a-三硫杂戊搭烯 IUPAC名 7λ 4 -[1,2]Dithiolo[1,5- b ][1,2]dithiole 别名 1,6,6aλ 4 -Trithiapentalene, 6a-Thiothiophthene, 6a-Thiathiophthene 识别 CAS号 252-09-5 PubChem 136064 ChemSpider 119841 SMILES   C1=CSS2=C1C=CS2 InChI   1S/C5H4S3/c1-3-6-8-5(1)2-4-7-8/h1-4H InChIKey JUEJPBZMWHMMPS-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 5 H 4 S 3 摩尔质量 160.28 g·mol −1 外观 橙红色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,6,6a-三硫杂戊搭烯 是一种双环含硫杂环化合物，化学式为C 5 H 4 S 3 。关于三个硫原子之间的连接是属于两种价态互变异构体之间的快速互变异构化还是3中心4电子键，一直存在文献争议。 [ 2 ] 它和 二烯丙基镍 反应，生成双镍配合物。 [ 3 ] ^ Hansen, Lars K.; Hordvik, Asbjørn; Hebrew, C.; Buren, C. T. Van; Klæboe, P.; Swahn, Carl-Gunnar. The Crystal and Molecular Structure of 6a-Thiathiophthene.. Acta Chemica Scandinavica. 1973, 27 : 411–420. doi:10.3891/acta.chem.scand.27-0411 （英语） .   ^ Pedersen, Carl Th. The Structure of Trithiapentalenes and Related Compounds. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 1991-04-01, 58 (1–4): 17–38. ISSN 1042-6507 . doi:10.1080/10426509108040624 .   ^ Bogdanović, Borislav; Krüger, Carl; Kuzmin, Oleg. Bis(η3-allylnickel) 2,4,6-Heptanetrithionediate. Angewandte Chemie International Edition in English. 1979, 18 (9): 683–684. doi:10.1002/anie.197906831 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,6-二(2,3-环氧丙氧基)萘 1,6-二(2,3-环氧丙氧基)萘 1,6-二(2,3-环氧丙氧基)萘 识别 CAS号 27610-48-6   Y PubChem 4987597 ChemSpider 4167820 SMILES   C1C(O1)COC2=CC3=C(C=C2)C(=CC=C3)OCC4CO4 性质 化学式 C 16 H 16 O 4 摩尔质量 272.3 g·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,6-二(2,3-环氧丙氧基)萘 （英语： 1,6-Bis(2,3-epoxypropoxy)naphthalene ，或称为 1,6-萘二酚二缩水甘油醚 ）是一种 萘 基 环氧树脂 ，工业用途广泛，相关职业过敏接触性皮炎曾有报道。 [ 1 ] ^ Yokota, Kozo; Michitsuji, Hiromi. Occupational allergic contact dermatitis from 1,6‐bis (2,3‐epoxypropoxy) naphthalene in a one‐component epoxy coating . Contact Dermatitis. 2004-09, 51 (3): 154–155. ISSN 0105-1873 . doi:10.1111/j.0105-1873.2004.0426h.x （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,6-二氯己烷 1,6-二氯己烷 1,6-二氯己烷 识别 CAS号 2163-00-0 PubChem 16551 SMILES   ClCCCCCCCl 性质 化学式 C 6 H 12 Cl 2 摩尔质量 155.07 g·mol⁻¹ 外观 无色至微黄色液体 [ 1 ] 密度 1.07 g·cm −3 (18 °C) [ 1 ] 熔点 −13 °C [ 1 ] 沸点 208 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.9 g·l −1 （20 °C） [ 1 ] 相关物质 相关化学品 1,6-二氟己烷 1,6-二溴己烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,6-二氯己烷 是一种 氯代烃 ，化学式 C 6 H 12 Cl 2 。它具有 正己烷 的结构，在每个末端 碳 原子上均具有 氯 取代基。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record of 1,6-Dichlorhexan in the GESTIS Substance Database from the IFA . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,6-二溴己烷 1,6-二溴己烷 1,6-二溴己烷 识别 CAS号 629-03-8 PubChem 12368 SMILES   BrCCCCCCBr 性质 化学式 C 6 H 12 Br 2 摩尔质量 243.97 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 1.61 g·cm −3 (20 °C) [ 1 ] 熔点 −2 °C（271 K）（ [ 1 ] ） 沸点 243 °C（516 K）（ [ 1 ] ） 溶解性 （ 水 ） 不溶 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,6-二溴己烷 是 己烷 的 溴代烃 。 1,6-二溴己烷是一种无色液体， 熔点 −2 °C ， 沸点 则为 243 °C 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record of 1,6-Dibromhexan in the GESTIS Substance Database from the IFA . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,6-二碘己烷 1,6-二碘己烷 1,6-二碘己烷 识别 CAS号 629-09-4 PubChem 12373 SMILES   ICCCCCCI EC编号 211-073-5 性质 化学式 C 6 H 12 I 摩尔质量 211.06 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 2.05 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 9–10 °C [ 1 ] 沸点 141–142 °C（13 h Pa ） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 几乎不溶 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,6-二碘己烷 是一种 碘代烷 ，化学式 C 6 H 12 I 2 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. 251178 . ^ Datenblatt 1,6-Diiodohexane, 98%, stab. with copper bei AlfaAesar, abgerufen am {{{Abruf}}}. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,6-二苯基己三烯 1,6-二苯基己三烯 1,6-二苯基己三烯 [ 1 ] IUPAC名 1,1′-[(1 E ,3 E ,5 E )-Hexa-1,3,5-triene-1,6-diyl]dibenzene 别名 (1 E ,3 E ,5 E )-1,6-Diphenylhexa-1,3,5-triene [(1 E ,3 E ,5 E )-6-Phenylhexa-1,3,5-trien-1-yl]benzene trans , trans , trans -1,6-Diphenylhexatriene Dicinnamyl 识别 CAS号 1720-32-7   Y 17329-15-6 （1 E ,3 E ,5 E ）   Y 38557-35-6 （1 E ,3 Z ,5 E ）   Y 38557-34-5 （1 E ,3 E ,5 Z ）   Y 170080-16-7 （1 Z ,3 E ,5 Z ）   Y PubChem 5376733 SMILES   C1=CC=C(C=C1)/C=C/C=C/C=C/C2=CC=CC=C2 EINECS 217-011-3 ChEBI 51594 性质 化学式 C 18 H 16 摩尔质量 232.32 g·mol −1 熔点 199—203 °C（472—476 K） 磁化率 -146.9·10 −6 cm 3 /mol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,6-二苯基己三烯 或 1,6-二苯基己-1,3,5-三烯 （ DPHT ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 18 H 16 。它可由3,3-二氯-1-丙烯基苯和 草酸亚铁 的还原偶合反应 [ 2 ] ，或 肉桂醛 在 吡啶 催化下和 四氯化钛 - 锌 的偶合反应得到。 [ 3 ] 它和[Pd 2 (CH 3 CN) 6 ][BF 4 ] 2 反应，根据溶剂的不同，可以得到不同配体构型的配合物[Pd 2 (DPHT) 2 ][BF 4 ] 2 。 [ 4 ] ^ 1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene at Sigma-Aldrich ^ Jitender M. Khurana, Golak C. Maikap, Sanjay Mehta. Reductive Coupling of Geminal Dichlorides by Iron(II) Oxalate Dihydrate . Synthesis. 1990, 1990 (08): 731–732 [ 2021-12-13 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-1990-26998 . （ 原始内容 存档于2018-06-04） （英语） .   ^ M.M.V. Ramana, B.K.D. Singh, J.A. Parihar. Microwave-Assisted Coupling of Carbonyl Compound: An Efficient Synthesis of Olefin . Journal of Che
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1,6-二苯基己烷 1,6-二苯基己烷 1,6-二苯基己烷 识别 CAS号 1087-49-6   Y PubChem 136853 性质 化学式 C 18 H 22 摩尔质量 238.37 g·mol −1 外观 无色油状物 [ 1 ] 沸点 176~179 °C（7 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,6-二苯基己烷 是一种有机化合物，化学式为 C 18 H 22 ，为无色油状物。 ^ 1.0 1.1 引用错误：没有为名为 YZ 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,6-己二硫醇 1,6-己二硫醇 1,6-己二硫醇 识别 CAS号 1191-43-1   Y PubChem 14491 性质 化学式 C 6 H 14 S 2 摩尔质量 150.31 g·mol −1 沸点 114 °C（13 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,6-己二硫醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 HS(CH 2 ) 6 SH 。它可以己二酸二乙酯为原料，经 1,6-己二醇 得到 1,6-二溴己烷 ，再与 硫氢化钠 乙醇溶液反应制得。 [ 1 ] 在 TBD 催化下，它可以和 丁炔二酸二甲酯 在 三氯甲烷 中迅速聚合。 [ 2 ] 它在碱性环境中和 过氧化氢 反应，可以得到1,2-二硫杂环辛烷。 [ 3 ] 它和 三甲基乙炔基硅烷 在 三(三苯基膦)氯化铑(I) 催化下反应，可以得到1,6-二(三甲基硅基乙烯硫基)己烷。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 V. P. Whittaker. An experimental investigation of the “ring hypothesis” of arsenical toxicity . Biochemical Journal. 1947-01-01, 41 (1): 56–62 [ 2022-12-09 ] . ISSN 0306-3283 . PMC 1258423 . PMID 16748119 . doi:10.1042/bj0410056 . （原始内容 存档 于2022-12-09） （英语） .   ^ Ozgun Daglar, Ufuk Saim Gunay, Gurkan Hizal, Umit Tunca, Hakan Durmaz. Extremely Rapid Polythioether Synthesis in the Presence of TBD . Macromolecules. 2019-05-14, 52 (9): 3558–3572 [ 2022-12-09 ] . ISSN 0024-9297 . doi:10.1021/acs.macromol.9b00293 . （原始内容 存档 于2022-12-09） （英语） .   ^ Tamura, Masaru; Hiyama, Takehiro. Process for the preparation of dithiol compounds and cyclic disulfide compounds. 2013 JP 2013155144 A. ^ Shiva Shoai, Paul Bichler, Baldip Kang, Heather Buckley, Jennifer A. Love. Catalytic Alkyne Hydrothiolation with Alkanethiols using Wilkinson's Catalyst . Organometallics. 2007-11-01, 26 (24): 5778–5781 [ 2022-12-09 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/om700811e . （原始内容 存档 于2022-12-09） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attrib
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1,6-己二醇 1,6-己二醇 1,6-己二醇 IUPAC名 Hexane-1,6-diol 别名 Hexamethylene glycol; 1,6-Dihydroxyhexane; 1,6-Hexylene glycol; Hexamethylenediol; HDO 识别 CAS号 629-11-8   Y PubChem 12374 ChemSpider 13839416 SMILES   OCCCCCCO ChEBI 43078 RTECS MO2100000 DrugBank DB02210 性质 化学式 C 6 H 14 O 2 摩尔质量 118.17 g·mol −1 密度 0.967 熔点 42 °C（315 K） 沸点 250 °C（523 K） 溶解性 （ 水 ） 500g/L [ 1 ] 溶解性 可溶于 乙醇 和 丙酮 ，微溶于 乙醚 ，不可溶于 苯 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,6-己二醇 （英语： 1,6-Hexanediol ）是 化学式 为 HO(CH 2 ) 6 OH 的饱和直链 二元醇 ，常温下为无色液体，可溶于水 [ 3 ] 。在工业上，1,6-己二醇可由 己二酸 或其酯 氢化 合成。在实验室中通常由 氢化铝锂 还原己二酸制备。 ^ Chemicals and reagents 2008-2010, Merck ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition ^ Peter Werle; Marcus Morawietz; Stefan Lundmark; Kent Sörensen; Esko Karvinen; Juha Lehtonen, Alcohols, Polyhydric, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a01_305.pub2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,6-己二醇二丙烯酸酯 1,6-己二醇二丙烯酸酯 1,6-己二醇二丙烯酸酯 IUPAC名 Hexane-1,6-diyl di(prop-2-enoate) 二丙-2-烯酸己-1,6-二酯 别名 HDDA, HDODA 识别 CAS号 13048-33-4 PubChem 25644 ChemSpider 23890 SMILES   C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C UN编号 3082 性质 化学式 C 12 H 18 O 4 摩尔质量 226.27 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色油状液体 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H317 , H319 P-术语 P261 , P264 , P272 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P332+313 , P333+313 , P337+313 , P362 , P363 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,6-己二醇二丙烯酸酯 （ HDDA 或 HDODA ）是一种双官能丙烯酸酯单体，用于制造聚合物。 [ 1 ] [ 2 ] 它特别适用于 紫外光 固化应用。 [ 3 ] 此外，它还用于粘合剂、密封剂、醇酸涂料、弹性体、光聚合物和油墨，以提升附着力、硬度、耐磨性和耐热性。 [ 4 ] 它与其他丙烯酸酯单体一样，通常添加有自由基抑制剂，例如 氢醌 。 [ 5 ] ^ PubChem. 1,6-Hexanediol diacrylate . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2020-02-12 ] . （原始内容 存档 于2022-12-27） （英语） .   ^ 1,6-Hexanediol diacrylate | C12H18O4 | ChemSpider . www.chemspider.com. [ 2020-02-12 ] . （原始内容 存档 于2022-12-13）.   ^ Ajiboye, Gbenga. Industrially relevant epoxy-acrylate hybrid resin photopolymerizations . 2012. （原始内容 存档 于2013-11-25）.   ^ Abrasion Resistance Testing-Vehicle Exterior Graphics and Pin Striping, SAE International, doi:10.4271/j1847_198906   ^ 13048-33-4 - 1,6-Hexanediol diacrylate, 99% (reactive esters), stab. with 90ppm hydroquinone - HDODA - 43203 - Alfa Aesar . www.alfa.com. [ 2020-02-27 ] . （原始内容 存档 于2021-09-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,6-己二醇二缩水甘油醚 1,6-己二醇二缩水甘油醚 1,6-己二醇二缩水甘油醚 IUPAC名 2-[6-(oxiran-2-ylmethoxy)hexoxymethyl]oxirane 别名 1,6-Hexanediol diglycidyl ether 1,6-Bis(2,3-epoxypropoxy)hexane; 识别 CAS号 16096-31-4 PubChem 85960 ChemSpider 77541 SMILES   C1C(O1)COCCCCCCOCC2CO2 InChI   1S/C12H22O4/c1(3-5-13-7-11-9-15-11)2-4-6-14-8-12-10-16-12/h11-12H,1-10H2 InChIKey WTYYGFLRBWMFRY-UHFFFAOYSA-N EINECS 240-260-4 性质 化学式 C 12 H 22 O 4 摩尔质量 230.3 g·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H317 , H319 , H412 P-术语 P261 , P264 , P264+265 , P272 , P273 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P332+317 , P333+313 , P337+317 , P362+364 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,6-己二醇二缩水甘油醚 （英语： 1,6-Hexanediol diglycidyl ether ）是一种 脂肪族化合物 ，分子式 C 12 H 22 O 4 ，可看作二分子 缩水甘油 与一分子 1,6-己二醇 形成的 醚 ，带有两个 环氧基团 ，常温常压下为无色透明液体 [ 1 ] ，是 欧盟 的《 关于化学品注册、评估、许可和限制法案 》注册化学品 [ 2 ] 。 ^ Jagtap, Ameya Rajendra; More, Aarti. Developments in reactive diluents: a review . Polymer Bulletin. 2022-08-01, 79 (8): 5667–5708. ISSN 1436-2449 . doi:10.1007/s00289-021-03808-5 （英语） .   ^ Substance Information - ECHA . echa.europa.eu. [ 2022-04-09 ] . （原始内容 存档 于2022-12-25） （英国英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,6-桥亚甲基［10］轮烯 1,6-桥亚甲基[10]轮烯 1,6-桥亚甲基[10]轮烯 IUPAC名 Bicyclo[4.4.1]undeca-1,3,5,7,9-pentaene 识别 CAS号 2443-46-1 PubChem 137603 ChemSpider 121264 SMILES   c1ccc2ccccc(c1)C2 InChI   1/C11H10/c1-2-6-11-8-4-3-7-10(5-1)9-11/h1-8H,9H2 InChIKey OORRQYZWSVJKSO-UHFFFAOYAC 性质 化学式 C 11 H 10 摩尔质量 142.2 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 熔点 28—29 °C（82—84 °F；301—302 K） [ 1 ] 结构 [ 2 ] 晶体结构 正交晶系 空间群 Fdd2 晶格常数 a  = 33.9690 Å, b  = 15.1117 Å, c  = 6.1811 Å 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,6-桥亚甲基[10]轮烯 是一种 芳香烃 ， 化学式 为C 11 H 10 。它是第一个被发现具有芳香性的 环癸五烯 衍生物。 ^ 1.0 1.1 引用错误：没有为名为 Vogel1 的参考文献提供内容 ^ Bianchi, R.; Pilati, T.; Simonetta, M. Structure of 1,6-methano[10]annulene. Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 1980-12-01, 36 (12): 3146–3148. ISSN 0567-7408 . doi:10.1107/S0567740880011089 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,7-二氯庚烷 1,7-二氯庚烷 1,7-二氯庚烷 识别 CAS号 821-76-1 PubChem 69965 SMILES   ClCCCCCCCCl EC编号 679-692-7 性质 化学式 C 7 H 14 Cl 2 摩尔质量 169.09 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 1.04 g/cm 3 [ 2 ] 沸点 124 °C [ 2 ] 相关物质 相关化学品 1,6-二氯己烷 1,8-二氯辛烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,7-二氯庚烷 是一种 氯代烃 ，化学式C 7 H 14 Cl 2 。 ^ 引用错误：没有为名为 TCI 的参考文献提供内容 ^ 2.0 2.1 David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data, CRC Press. 1995: pp. 170, （德文）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.