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二苯并噻吩 二苯并噻吩 Dibenzothiophene IUPAC名 Dibenzo[ b , d ]thiophene 别名 硫芴 [ 1 ] 硫茀 识别 CAS号 132-65-0   Y PubChem 3023 ChemSpider 2915 SMILES   c1ccc2c(c1)c3ccccc3s2 InChI   1/C12H8S/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8H InChIKey IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYAY ChEBI 23681 RTECS HQ3490550 KEGG D03777 性质 化学式 C 12 H 8 S 摩尔质量 184.26 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色晶体 密度 1.252 g/cm 3 熔点 97 - 100 °C 沸点 332 - 333 °C 溶解性 （ 水 ） 难溶 溶解性 （其它溶剂） 苯 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H302 , H311 , H315 , H331 , H332 , H410 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P311 , P312 , P321 , P322 主要危害 可燃，有毒 相关物质 相关化学品 苯并噻吩 二苯并呋喃 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯并噻吩 （DBT）是一个多环 有机硫化合物 ，化学式为 C 12 H 8 S ，其 结构式 类似芴，将芴的一个 碳 原子 替换为 硫 ，因此又称硫芴。 [ 1 ] 硫芴为无色固体，化学性质和 蒽 类似。它广泛存在于石油的重馏分中。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 CN patent 109232524B ,鄂永胜, 代文双, 鄢景森, 王强, 刘通,“A kind of method for separating and refining thiofluorene from coal tar”,发表于2020-07-28,发行于2020-07-28,指定于Liaoning Institute of Science and Technology   ^ Ho, Teh C. Deep HDS of Diesel Fuel: Chemistry and Catalysis. Catalysis Today. 2004, 98 (1–2): 3–18. doi:10.1016/j.cattod.2004.07.048 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯并对二𫫇英 二苯并对二𫫇英 注意 ：本页有 Unihan 扩展E区 汉字：“ 𫫇 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 二苯并对二𫫇英 IUPAC名 Oxanthrene [ 1 ] 系统IUPAC名 双苯并[ b,e ][1,4]-二 𫫇 环己 熳 别名 二苯并对二𫫇烷 识别 CAS号 262-12-4   Y ChemSpider 8861 SMILES   O1c3c(Oc2c1cccc2)cccc3 InChI   1/C12H8O2/c1-2-6-10-9(5-1)13-11-7-3-4-8-12(11)14-10/h1-8H InChIKey NFBOHOGPQUYFRF-UHFFFAOYAJ KEGG C07732 性质 化学式 C 12 H 8 O 2 摩尔质量 184.19 g·mol −1 外观 白色晶体 熔点 122 °C（395 K） 沸点 283.5 °C（557 K） 溶解性 （ 水 ） 0.901 g/L (25℃) 相关物质 相关化学品 1,4-二𫫇英 噻蒽 9,10-二硒杂蒽 9,10-二碲杂蒽 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯并对二𫫇英 是一种通过两个 氧 原子连接两个 苯环 的稠杂环化合物。它具有 脂溶性 ，能在环境中稳定存在，并富集于生物体内。 [ 2 ] ^ International Union of Pure and Applied Chemistry . Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry . 2014: 216. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-00130 .   ^ 谷亨杰 等. 有机化学（第二版）. 高等教育出版社, 2000.7. pp 391.五、二𫫇英及其衍生物 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯并戊搭烯 二苯并戊搭烯 关于其他化学式为C 16 H 10 的化合物，请见“ C16H10 ”。 二苯并戊搭烯 IUPAC名 Indeno[2,1- a ]indene 识别 CAS号 248-58-8   Y PubChem 6431184 ChemSpider 4936522 性质 化学式 C 16 H 10 摩尔质量 202.25 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯并戊搭烯 （又译 二苯并[a,e]戊烯 、 二苯并[b,f]戊烯 ）是一种 有机化合物 以及 烃 ，化学式为C 16 H 10 。它作为高活性、反芳香性的 戊搭烯 的稳定 衍生物 ，因此在科学上具有一定的意义。 [ 1 ] 该物质第一个衍生物是由布兰德于1912年合成。 [ 2 ] 母体化合物 则于1952年被发现。 [ 3 ] 五元环的 核独立化学位移 值估计为7.4ppm，6元环的NICS值为-9.8ppm。 [ 1 ] 二苯并戊搭烯通过与 五氟化锑 在 硫酰氯 中的反应可以得到 芳香族 二元盐。通过与 正丁基锂 反应形成双阴离子。 [ 4 ] [ 5 ] 此双阴离子的芳香性质已被 X射线 分析证实。 [ 6 ] 这种化合物的另一种 异构体 被称为 二苯并[a,f]戊烯 ，其中一个 苯环 位于另一个可用的戊烯面上。 ^ 1.0 1.1 Saito, Masaichi. Synthesis and Reactions of Dibenzo\a,e]pentalenes. Symmetry. 2010, 2 (2): 950–969. Bibcode:2010Symm....2..950S . doi:10.3390/sym2020950 .   ^ Brand, K. Über Gefärbte Kohlenwasserstoffe der Diphensuccinden-Reihe. Ber. Detsch. Chem. Ges. 1912, 45, 3071-3077 ^ Blood, C. T.; Linstead, R. P. 422. Fused carbon rings. Part XXI. Dibenzopentalene. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1952: 2263. doi:10.1039/JR9520002263 .   ^ Willner, Itamar; Rabinovitz, Mordecai. 1,9-Dimethyldibenzo\b,f]pentalene dication and dianion. New 14.pi. And 18.pi. Aromatic systems. Journal of the American Chemical Society. 1978, 100 : 337–338. doi:10.1021/ja00469a085 .   ^ Willner, Itamar; Becker, James Y.; Rabinovitz, Mordecai. Manifestation of dual aromaticity in doubly charged annelated pentalenes. Journal of the American Chemical Society. 1979, 101 (2): 395. doi:10.1021/ja00496a020 .   ^ Saito, Masaichi; Nakamu
p; ^ Willner, Itamar; Becker, James Y.; Rabinovitz, Mordecai. Manifestation of dual aromaticity in doubly charged annelated pentalenes. Journal of the American Chemical Society. 1979, 101 (2): 395. doi:10.1021/ja00496a020 .   ^ Saito, Masaichi; Nakamura, Michio; Tajima, Tomoyuki; Yoshioka, Michikazu. Reduction of Phenyl Silyl Acetylenes with Lithium: Unexpected Formation of a Dilithium Dibenzopentalenide. Angewandte Chemie International Edition. 2007, 46 (9): 1504–7. PMID 17387657 . doi:10.1002/anie.200604067 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯并杂卓类抗精神分裂药 二苯并杂卓类抗精神分裂药 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 二苯并杂卓类抗精神分裂药 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯并环庚烯 二苯并环庚烯 二苯并环庚烯 IUPAC名 10,11-Dihydro-5 H -dibenzo[ a , d ][7]annulene 别名 10,11-二氢-5 H -二苯并[a,d]环庚烯 1,2:4,5-二苯并环庚烷 识别 CAS号 833-48-7   Y PubChem 70029 ChemSpider 63219 SMILES   c1cc3c(cc1)Cc2c(cccc2)CC3 InChI   InChI=1S/C15H14/c1-3-7-14-11-15-8-4-2-6-13(15)10-9-12(14)5-1/h1-8H,9-11H2 性质 化学式 C 15 H 14 摩尔质量 194.27 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯并环庚烯 （英语： Dibenzocycloheptene ，dibenzocycloheptadiene，dibenzosuberane）是一种三环 有机化合物 ，化学式为 C 15 H 14 ，是许多 三环类抗抑郁药 （TCA）的结构母体 [ 1 ] 。它可由二苯并环庚酮还原得到。 [ 2 ] ^ Chen, Chien-Tien; Chou, Y-Chen. C 2 -Symmetric Dibenzosuberane-Based Helicenes as Potential Chirochromic Optical Switches. Journal of the American Chemical Society. 2000, 122 (32): 7662–7672. doi:10.1021/ja993297d .   ^ Andrews, Ryan J.; Chitnis, Saurabh S.; Stephan, Douglas W. Carbonyl and olefin hydrosilylation mediated by an air-stable phosphorus(III) dication under mild conditions. Chemical Communications (Royal Society of Chemistry (RSC)). 2019, 55 (39): 5599–5602. ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/c9cc02460c .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯并环辛四烯 二苯并环辛四烯 二苯并环辛四烯 别名 二苯并[a,e]环辛四烯 DBCOT 识别 CAS号 262-89-5 ?[?] 性质 化学式 C 16 H 12 摩尔质量 204.27 g·mol −1 外观 无色晶体 熔点 108.5-109.2 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯并环辛四烯 是一种有机化合物，化学式为 (C 6 H 4 ) 2 (C 2 H 2 ) 2 。它是一种配位能力较强的双烯配体。 [ 1 ] [ 2 ] 它可由 1,2-二(溴甲基)苯 和 锂 在四氢呋喃中反应，得到二苯并环辛二烯后经溴化、消除制得。 [ 4 ] ^ Helmchen, Günter. Discussion Addendum for: Dibenzo[a,e]cyclooctene: Multigram Synthesis of a Bidentate Ligand. Organic Syntheses. 2020, 97 : 66–78. doi:10.15227/orgsyn.097.0066 .   ^ Anton, Douglas R.; Crabtree, Robert H. Metalation-Resistant Ligands: Some Properties of Dibenzocyclooctatetraene Complexes of Molybdenum, Rhodium and Iridium. Organometallics. 1983, 2 (5): 621–627. doi:10.1021/om00077a009 .   ^ Singh, Anupam; Sharp, Paul R. Platinum(II) and Palladium(II) Dibenzo[ a , e ]cyclooctatetraene (DBCOT) Oxo and Halide Complexes: Comparison to 1,5-COD Analogues. Organometallics. 2006, 25 (3): 678–683. doi:10.1021/om050713w .   ^ Franck, Géraldine; Brill, Marcel; Helmchen, Günter. Dibenzo[a,e]cyclooctene: Multi-Gram Synthesis of a Bidentate Ligand. Organic Syntheses. 2012, 89 : 55. doi:10.15227/orgsyn.089.0055 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯并芘 二苯并芘 二苯并芘 （英语： Dibenzopyrene ，化学式为 C 24 H 14 ）可能指： 二苯并芘 同分异构体 CAS编号 结构 熔点 （°C） 二苯并[ a,e ]芘 192-65-4 233.5 [ 1 ] 二苯并[ a,h ]芘 189-64-0 318 [ 2 ] 二苯并[ a,i ]芘 189-55-9 281.5 [ 3 ] 二苯并[ a,l ]芘 191-30-0 160–162 [ 4 ] 二苯并[ e,l ]芘 192-51-8 >260 ^ Record of Dibenzo(a,e)pyren in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Record of Dibenzo(a,h)pyren in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Record of Dibenzo(a,i)pyren in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Record of Dibenzo(a,l)pyren in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯并［c,g］咔唑 二苯并［c,g］咔唑 二苯并［c,g］咔唑 别名 7 H -二苯并[c,g]咔唑 识别 CAS号 194-59-2   Y SMILES   C=1C=CC=2C(C1)=CC=C3NC=4C=CC=5C=CC=CC5C4C32 性质 化学式 C 20 H 13 N 摩尔质量 267.32 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯并[c,g]咔唑 是一种杂环有机化合物，化学式为 C 20 H 13 N 。它可由 1,1'-联-2-萘酚 和 氨水 、 亚硫酸铵 反应制得。 [ 1 ] 它和 4-硝基氟苯 在 氟化铯 存在下反应，可以得到7-(4-硝基苯基)二苯并[c,g]咔唑。 [ 1 ] 它和 碘甲烷 在 叔丁醇钾 存在下于 四氢呋喃 中反应，可以得到7-甲基二苯并[c,g]咔唑。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Hassan, Fathy; et al. One-pot heterocyclic ring closure of 1,1'-bi-2-naphthol to 7H-dibenzo[c,g]carbazole. Tetrahedron Letters (2018), 59(2), 99-102. doi : 10.1016/j.tetlet.2017.11.054 . ^ Chen, Kaijun; et al. Twofold rigidity activates ultralong organic high-temperature phosphorescence. Nature Communications (2024), 15 (1), 1269. doi : 10.1038/s41467-024-45678-1 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯拉林 二苯拉林 二苯拉林 临床资料 其他名称 4-(二苯甲氧基)-1-甲基哌啶 给药途径 口服 、 外用 ATC码 R06AA07 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物半衰期 24–40小时 [ 1 ] 识别信息 IUPAC命名法 4-benzhydryloxy-1-methyl-piperidine CAS号 147-20-6   Y PubChem CID 3103 IUPHAR/BPS 7165 DrugBank DB01146   Y ChemSpider 2992   Y UNII 33361OE3AV KEGG D07862   Y ChEBI CHEBI:59788   Y ChEMBL ChEMBL1492   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID3022952 ECHA InfoCard 100.005.170 化学信息 化学式 C 19 H 23 N O 摩尔质量 281.40 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O(C(c1ccccc1)c2ccccc2)C3CCN(C)CC3 InChI InChI=1S/C19H23NO/c1-20-14-12-18(13-15-20)21-19(16-8-4-2-5-9-16)17-10-6-3-7-11-17/h2-11,18-19H,12-15H2,1H3   Y Key:OWQUZNMMYNAXSL-UHFFFAOYSA-N   Y 二苯拉林 （ DPP ）是具 抗胆碱剂 作用的第一代 抗组织胺药 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ，于 欧洲 上市以治疗 过敏 。 [ 2 ] [ 3 ] [ 5 ] 它也是 多巴胺再摄取抑制剂 ，会导致啮齿目 过动 。 [ 6 ] 它可用于治疗 帕金森病 [ 7 ] ，可通过以下反应合成： [ 8 ] [ 9 ] ^ Graham G, Bolt AG. Half-life of diphenylpyraline in man. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics. 1974, 2 (3): 191–5. PMID 4156058 . S2CID 38955052 . doi:10.1007/BF01059761 .   ^ 2.0 2.1 Swiss Pharmaceutical Society. Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM) . Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. 2000. ISBN  3-88763-075-0.   ^ 3.0 3.1 Puhakka H, Rantanen T, Virolainen E. Diphenylpyraline (Lergobine) in the treatment of patients suffering from allergic and vasomotor rhinitis. J Int Med Res. 1977, 5 (1): 37–41. PMID 14039 . S2CID 19330175 . doi:10.1177/030006057700500106 .
3.1 Puhakka H, Rantanen T, Virolainen E. Diphenylpyraline (Lergobine) in the treatment of patients suffering from allergic and vasomotor rhinitis. J Int Med Res. 1977, 5 (1): 37–41. PMID 14039 . S2CID 19330175 . doi:10.1177/030006057700500106 .   ^ Kubo N, Shirakawa O, Kuno T, Tanaka C. Antimuscarinic effects of antihistamines: quantitative evaluation by receptor-binding assay. Japanese Journal of Pharmacology. 1987, 43 (3): 277–82. PMID 2884340 . doi:10.1254/jjp.43.277 .   ^ Hruby VJ, Vardanyan R, Vardanyan R. Antihistamine Drugs . Synthesis of Essential Drugs. Amsterdam: Elsevier. 2006. ISBN  0-444-52166-6.   ^ Lapa G, Mathews T, Harp J, Budygin E, Jones S. Diphenylpyraline, a histamine H1 receptor antagonist, has psychostimulant properties. Eur J Pharmacol. 2005, 506 (3): 237–40. PMID 15627433 . doi:10.1016/j.ejphar.2004.11.017 .   ^ Ohno T, Kobayashi S, Hayashi M, Sakurai M, Kanazawa I. Diphenylpyraline-responsive parkinsonism in cerebrotendinous xanthomatosis: long-term follow up of three patients. J Neurol Sci. 2001, 182 (2): 95–7. PMID 11137513 . S2CID 35946097 . doi:10.1016/S0022-510X(00)00441-X .   ^ US 2479843 ,Knox LH, Kapp R,“1-Alkylpiperidyl-4-benzhydryl ethers, acid salts thereof and their preparation”,发行于1949-08-23,指定于Nopco Chemical Company.   ^ DE 934890 ,Schuler WA,“Verfahren zur Herstellung von basischen Benzhydryläthern”,发行于1955-11-10.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons A
eir preparation”,发行于1949-08-23,指定于Nopco Chemical Company.   ^ DE 934890 ,Schuler WA,“Verfahren zur Herstellung von basischen Benzhydryläthern”,发行于1955-11-10.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯甲烷 二苯甲烷 二苯甲烷 IUPAC名 1,1'-methanediyldibenzene 别名 benzylbenzene 缩写 BnPh, Ph 2 CH 2 识别 CAS号 101-81-5   Y PubChem 7580 ChemSpider 7299 SMILES   c1c(cccc1)Cc2ccccc2 InChI   1/C13H12/c1-3-7-12(8-4-1)11-13-9-5-2-6-10-13/h1-10H,11H2 InChIKey CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYAV MeSH Diphenylmethane 性质 化学式 C 13 H 12 摩尔质量 168.234 g·mol⁻¹ 外观 无色油状液体 密度 1.006 g/mL 熔点 22-24 °C 沸点 264 °C 溶解性 （ 水 ） 非极性有机溶剂 危险性 主要危害 易燃 闪点 >230 °F 相关物质 相关化学品 二苯甲醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯甲烷 是一种 芳香烃 ，化学式为(C 6 H 5 ) 2 CH 2 。这种化合物可以看做 甲烷 中两个氢原子被 苯基 取代的产物。二苯甲烷是有机化学中多种化合物的基本骨架。 它可以通过 氯化苄 与 苯 在 路易斯酸 如 三氯化铝 催化下发生 傅－克反应 来制备： [ 1 ] C 6 H 5 CH 2 Cl + C 6 H 6 → (C 6 H 5 ) 2 CH 2 + HCl ^ W. W. Hartman and Ross Phillips (1943). " Diphenylmethane ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 2 : 232.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯甲硫酮 二苯甲硫酮 二苯甲硫酮 IUPAC名 Diphenylmethanethione 识别 CAS号 1450-31-3   Y PubChem 578536 ChemSpider 502886 SMILES   S=C(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2 InChI   1/C13H10S/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H InChIKey XDDVRYDDMGRFAZ-UHFFFAOYAD 性质 化学式 C 13 H 10 S 摩尔质量 198.28 g·mol −1 外观 深蓝色固体 熔点 53-54 °C（272 K） 沸点 174 °C（447 K） 危险性 闪点 no 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯甲硫酮 （英语： Thiobenzophenone ）是一种 含硫 有机化合物 ，化学式 (C 6 H 5 ) 2 CS ，属于 芳香族 硫酮 ，常温常压下为深蓝色固体，可溶于有机溶剂，光照下且置于空气中时被氧化分解为 二苯甲酮 和硫 [ 1 ] 。 ^ Metzner, Patrick. Thiocarbonyl Compounds as Specific Tools for Organic Synthesis. Organosulfur Chemistry I. Topics in Current Chemistry 204 . 1999: 127–181. ISBN  978-3-540-65787-3. doi:10.1007/3-540-48956-8_2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯甲酰甲烷 二苯甲酰甲烷 二苯甲酰甲烷 IUPAC名 1,3-diphenylpropane-1,3-dione 别名 2-Benzoylacetophenone 识别 CAS号 120-46-7   Y PubChem 8433 ChemSpider 8126 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C(=O)CC(=O)C2=CC=CC=C2 InChI   1/C15H12O2/c16-14(12-7-3-1-4-8-12)11-15(17)13-9-5-2-6-10-13/h1-10H,11H2 InChIKey NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYAS 性质 化学式 C 15 H 12 O 2 摩尔质量 224.25 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 77−78 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-二苯基-1,3-丙二酮（英语： 1,3-diphenyl-1,3-propanedione ，常用名： 二苯甲酰甲烷 ，英语： dibenzoylmethane ，缩写 DBM ) 是一种芳香基 间二酮 ，是 乙酰丙酮 （acac）的甲基上的氢被苯基取代的衍生物。 ^ [1] , Jan Zawadiak, Marek Mrzyczek; Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 75 (2010) pp. 925-929 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯甲酰肼 二苯甲酰肼 二苯甲酰肼 IUPAC名 N ′-Benzoylbenzohydrazide 别名 1,2-Dibenzoylhydrazine 识别 CAS号 787-84-8 PubChem 13085 ChemSpider 12540 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C(=O)NNC(=O)C2=CC=CC=C2 InChI   1S/C14H12N2O2/c17-13(11-7-3-1-4-8-11)15-16-14(18)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H,15,17)(H,16,18) InChIKey GRRIYLZJLGTQJX-UHFFFAOYSA-N Beilstein 523810 Gmelin 281733 ChEBI 38453 性质 化学式 C 14 H 12 N 2 O 2 摩尔质量 240.26 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯甲酰肼 （英语： Dibenzoylhydrazine ，缩写 DBH ）是一种人工合成的 含氮 有机化合物 ，分子式 C 14 H 12 N 2 O 2 ，其许多衍生物能作为 杀虫剂 [ 1 ] 。 ^ Jeschke, Peter; Witschel, Matthias; Krämer, Wolfgang; Schirmer, Ulrich. Chapter 29.1. Insect Molting and Metamorphosis. Modern Crop Protection Compounds . Wiley. 2019: 1013–1049. ISBN  9783527699261. doi:10.1002/9783527699261.ch29 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯甲醇 二苯甲醇 二苯甲醇 Diphenylmethanol [ 1 ] IUPAC名 Diphenylmethanol 别名 Benzhydrol Diphenylcarbinol Hydroxydiphenylmethane 识别 CAS号 91-01-0   Y PubChem 7037 ChemSpider 6770 SMILES   OC(c1ccccc1)c2ccccc2 InChI   1/C13H12O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H InChIKey QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYAG ChEBI 156087 性质 化学式 C 13 H 12 O 摩尔质量 184.23 g·mol −1 外观 无色晶体 密度 1.103 g/cm 3 熔点 69 °C（342 K） [ 2 ] 沸点 298 °C（571 K） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 0.5 g/L (20 °C) p K a 13.55±0.20（25 °C） [ 3 ] 磁化率 -119.1·10 −6 cm 3 /mol 危险性 警示术语 R： R36 R37 R38 安全术语 S： S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36 相关物质 相关化学品 二苯基甲酮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯甲醇 （又称二苯基甲醇）是一种 有机化合物 ，化学式为 (C 6 H 5 ) 2 CHOH ，外观为白色结晶状固体。它可以发生氧化反应，得到 二苯基甲酮 。 [ 4 ] ^ MSDS . [ 2020-12-26 ] . （ 原始内容 存档于2020-05-26）.   ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-12-26]. ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-12-26]. ^ Assal, Mohamed E.; Kuniyil, Mufsir; Shaik, Mohammed Rafi; Khan, Mujeeb; Al-Warthan, Abdulrahman; Siddiqui, Mohammed Rafiq H.; Adil, Syed Farooq. Synthesis, Characterization, and Relative Study on the Catalytic Activity of Zinc Oxide Nanoparticles Doped MnCO 3 , –MnO 2 , and –Mn 2 O 3 Nanocomposites for Aerial Oxidation of Alcohols . Journal of Chemistry. 2017, 2017 : 1-17 [ 2020-12-26 ] . ISSN 2090-9063 . doi:10.1155/2017/2937108 . （原始内容 存档 于2020-02-15）
ic Activity of Zinc Oxide Nanoparticles Doped MnCO 3 , –MnO 2 , and –Mn 2 O 3 Nanocomposites for Aerial Oxidation of Alcohols . Journal of Chemistry. 2017, 2017 : 1-17 [ 2020-12-26 ] . ISSN 2090-9063 . doi:10.1155/2017/2937108 . （原始内容 存档 于2020-02-15） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯肼 二苯肼 二苯肼 别名 氢化偶氮苯 识别 CAS号 122-66-7   Y PubChem 24847740 SMILES   c1ccc(cc1)NNc2ccccc2 性质 化学式 C 12 H 12 N 2 摩尔质量 184.24 g·mol⁻¹ 外观 无色固体 气味 类似樟脑味 [ 1 ] 密度 1.16 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 123-126 °C（396-399 K）（ [ 1 ] ） 溶解性 （ 水 ） 不溶 [ 1 ] 溶解性 微溶于乙醇、乙醚 [ 2 ] 蒸气压 1.16 hPa (20 °C) [ 2 ] 危险性 警示术语 R： R45 - R22 - R50/53 安全术语 S： S53 - S45 - S60 - S61 欧盟分类 T N [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二苯肼 ，一种 肼 衍生物。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record of CAS RN 122-66-7 in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 2.0 2.1 Toxikologische Bewertung (BgChemie) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯胍 二苯胍 二苯胍 别名 1,3-二苯胍 DPG 识别 CAS号 102-06-7 PubChem 7594 SMILES   c1ccccc1NC(N)=Nc2ccccc2 DrugBank DB14191 性质 化学式 C 13 H 13 N 3 摩尔质量 211.26 g·mol −1 外观 白色粉末 [ 1 ] 密度 1.13 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 149 °C（300 °F；422 K） [ 1 ] 沸点 170 °C（338 °F；443 K）分解 [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 1 g·l −1 [ 2 ] 溶解性 可溶于丙酮、乙醇、苯 [ 3 ] 危险性 [ 1 ] GHS危险性符号 H-术语 H301 , H315 , H319 , H335 , H361f , H411 P-术语 P201 , P273 , P301+310+330 , P302+352 , P305+351+338 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 107–111 mg/kg（大鼠，口服） >2000 mg/kg（兔子，皮内注射） 相关物质 相关化学品 二邻甲苯胍 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯胍 是一种化学式为 C 13 H 13 N 3 的 有机化合物 ，由 奥古斯特·威廉·冯·霍夫曼 于1874年发现。 [ 2 ] 它可由 苯胺 与 氯化氰 反应得到。 [ 2 ] 二苯胍可用于橡胶硫化。由于它催化 硫化 的速度慢，通常不单独使用，而是与其它催化剂搭配使用，使硫化速度更快、 交叉链接 更多。 [ 4 ] 二苯胍在135 °C下活跃。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Record of N,N′-Diphenylguanidin in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Hofmann, A. W. Ueber Diphenylguanidin. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1874, 7 (1): 947–950. ISSN 0365-9496 . doi:10.1002/cber.187400701291 .   ^ 3.0 3.1 Franta, I. Elastomers and Rubber Compounding Materials. Elsevier. 2012-12-02: 342. ISBN  978-0-444-60118-6.   ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley. 2003-03-11. ISBN  978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a23_365.pub3 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯胺 二苯胺 提示 ：此条目的主题不是 二氨基苯 。 二苯胺 英文名 Diphenylamine 识别 缩写 DPA CAS号 122-39-4   Y ChemSpider 11003 SMILES   c1ccc(cc1)Nc2ccccc2 InChI   1/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H InChIKey DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYAJ ChEBI 4640 RTECS 9 KEGG C11016 性质 化学式 C 12 H 11 N 摩尔质量 169.23 g·mol⁻¹ 外观 白色结晶 密度 1.2 g/cm³ 熔点 53 沸点 302 溶解性 （ 水 ） 微溶 危险性 警示术语 R： R23 , R24 , R25 , R33 , R50 , R53 安全术语 S： S36 , S37 , S45 , S60 , S61 主要危害 有毒，可能有致癌性 和致诱变性 NFPA 704 1 3 0   闪点 152 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯胺 ，化学式(C 6 H 5 ) 2 NH，纯品为白色单斜片状结晶，但常因氧化而发黄。 [ 1 ] 有毒。 ^ P. F. Vogt, J. J. Gerulis, “Amines, Aromatic” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯醚 二苯醚 二苯醚 IUPAC名 Diphenyl ether 别名 Diphenyl oxide; 1,1'-Oxybisbenzene; Phenoxybenzene 识别 CAS号 101-84-8   Y ChemSpider 7302 SMILES   O(c1ccccc1)c2ccccc2 InChI   1/C12H10O/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H InChIKey USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYAV ChEBI 39258 性质 化学式 C 12 H 10 O 摩尔质量 170.21 g·mol −1 外观 天竺葵气味的无色固体或液体 熔点 25–26 °C 沸点 121 °C（1.34 kPa ）， 258 °C （100 kPa ） 溶解性 （ 水 ） 不溶 危险性 MSDS Aldrich MSDS NFPA 704 1 2 0   闪点 115 °C (388.15 K) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯醚 （ Diphenyl ether ）是一种有机化合物，化学式 C 12 H 10 O 。二苯醚活化的苯环能发生各种芳香化合物的典型反应如 羟基化 ， 硝化 ， 卤化 ， 磺化 ， 傅-克烷基化 或酰化 [ 1 ] 。二苯醚应用于很多领域，如热传递介质，香味添加剂，聚酯加工助剂，阻燃剂的生产等。 ^ Fiege, H.; Voges, H.-M.; Hamamoto, T; Umemura, S.; Iwata, T.; Miki, H.; Fujita, Y.; Buysch, H.-J.; Garbe, D.; Paulus, W. Phenol Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Weinheim: Wiley-VCH). 2000. ISBN  3-527-30673-0. doi:10.1002/14356007.a19_313 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯铬 二苯铬 二苯铬 IUPAC名 Bis(benzene) chromium 别名 di(benzene) chromium 识别 CAS号 1271-54-1   Y RTECS GB5850000 性质 化学式 (C 6 H 6 ) 2 Cr 摩尔质量 208.22 g·mol⁻¹ 外观 深褐色晶体 [1] 密度 1.519 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 284-285 °C [ 1 ] 升华 条件 150 °C（真空中） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 不溶 溶解性 可溶于 苯 ，难溶于 乙醚 [ 2 ] 结构 配位几何 伪 八面体 偶极矩 0 D 危险性 警示术语 R：11 安全术语 S：16-33 主要危害 易燃 闪点 180 °F 相关物质 相关化学品 二茂铁 二茂铬 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯合铬 是一种 有机金属化合物 ， 化学式 (C 6 H 6 ) 2 Cr。在空气中易 氧化 ，不溶于 水 ，微溶于 乙醚 、 石油醚 和 苯 。 ^ 1.0 1.1 1.2 Entry on Chrom-organische Verbindungen . at: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, retrieved {{{Datum}}}. Error in template * unknown parameter name (Template:RömppOnline): 'Abruf' ^ J. W. Herndon, Dibenzenechromium . In e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis , 2001, Wiley, doi : 10.1002/047084289X.rd020 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂二铍 二茂二铍 二茂二铍 识别 CAS号 847911-36-8   Y SMILES   [CH]=12[CH]3=[CH]4[CH-]5[CH]1[Be+]2345[Be+]6789[CH]=%10[CH]9=[CH]8[CH-]7[CH]%106 性质 化学式 C 10 H 10 Be 2 摩尔质量 148.21 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂二铍 是一种 有机铍化合物 ，化学式为C 10 H 10 Be 2 ，或写作Cp 2 Be 2 （Cp为环戊二烯阴离子）。它最早于2023年被Boronski等人分离出来。 [ 1 ] 它是一种一价铍化合物，存在Be-Be键，可由 [( Mes Nacnac)Mg] 2 和 二茂铍 反应制得。 [ 2 ] 它和Ni(COD) 2 反应，可以得到Ni(BeCp) 6 。 [ 3 ] ^ Matthew A. Gosch; David J. D. Wilson. Heteronuclear and Homonuclear Bimetallic Metallocenes of Alkaline Earths and Zinc. Organometallics 2023, 42, 16, 2185–2196. doi : 10.1021/acs.organomet.3c00157 . ^ Boronski, Josef T.; Crumpton, Agamemnon E.; Wales, Lewis L.; Aldridge, Simon. Diberyllocene, a stable compound of Be(I) with a Be–Be bond . Science. 2023-06-16, 380 (6650): 1147–1149 [ 2024-12-16 ] . Bibcode:2023Sci...380.1147B . ISSN 0036-8075 . PMID 37319227 . S2CID 259166086 . doi:10.1126/science.adh4419 . （原始内容 存档 于2024-12-07） （英语） .   ( PDF （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）) ^ Josef T. Boronski; Agamemnon E. Crumpton; Simon Aldridge. A Crystalline NiX 6 Complex. Journal of the American Chemical Society. 2024. doi:10.1021/jacs.4c12125 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂钌 二茂钌 二茂钌 IUPAC名 Ruthenocene Bis(η 5 -cyclopentadienyl)ruthenium 别名 Cp 2 Ru 识别 CAS号 1287-13-4   Y PubChem 11986121 SMILES   [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[Ru+2] 性质 化学式 C 10 H 10 Ru 摩尔质量 231.26 g·mol⁻¹ 外观 淡黄色粉末 密度 1.86 g/cm 3 (25 °C) 熔点 195—200 °C（383—392 °F；468—473 K） 沸点 278 °C（551 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶 溶解性 可溶于有机溶剂 危险性 警示术语 R： R36/37/38 安全术语 S： S26 , S28 , S37/39 , S45 欧盟分类 Xi NFPA 704 0 2 0   相关物质 相关化学品 二茂钴 ， 二茂镍 ， 二茂铬 ， 二茂铁 ， 二茂锇 ， 二苯铬 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂钌 是含 钌 的 有机金属化合物 ，化学式 (C 5 H 5 ) 2 Ru。它是一种浅黄色的挥发性固体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂钒 二茂钒 二茂钒 IUPAC名 Bis(cyclopentadienyl)vanadium 别名 Vanadocene 识别 CAS号 1277-47-0   Y PubChem 18667909 SMILES   c1ccc[cH-]1. c2ccc[cH-]2.[V+2] 性质 化学式 V(C 5 H 5 ) 2 摩尔质量 181.128 g/mol g·mol⁻¹ 外观 紫色晶体 熔点 166 °C（439 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂钒 ，又称双(η 5 -环戊二烯)钒，是一种 有机金属化合物 ，化学式为V(C 5 H 5 ) 2 ，一般简称为 Cp 2 V。它是紫色的顺磁性晶体。二茂钒的实际应用相对有限，但是已经进行了广泛的研究。 ^ De Liefde Meijer, H. J.; Van der Kerk, G. J. M. Studies in transition metal chemistry. IV. The suitability of cyclopentadienylvanadium compounds as components of Ziegler-type polymerization catalysts. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas , 1966. 85 (9-10). 1007-1017. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂钛 二茂钛 二茂钛 英文名 titanocene 别名 二(η 5- 环戊二烯基)钛 二(π-环戊二烯基)钛 识别 CAS号 1271-29-0   Y PubChem 92881 SMILES   [CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Ti+2] 性质 化学式 C 10 H 10 Ti 摩尔质量 178.05 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂钛 是一种 有机钛化合物 ，但未能分离。其化学式为Ti(C 5 H 5 ) 2 ，可简写为TiCp 2 ，其中Cp表示环戊二烯阴离子。文献中报道的“二茂钛”为其等效物，即在反应中很可能原位生成活泼的中间体，或这一体系的性质与其相似，这类等效物有“ Cp 2 TiCl 2 +Na或Mg”、“Cp 2 TiCl 2 +EtMgBr或BuLi”等。 [ 1 ] 例如，它的等效物“Cp 2 TiCl 2 +Mg”和一种双环硅基锡烯反应，可以得到[Sn] 2 TiCp 2 （[Sn]为Si 4 Sn环）。 [ 2 ] 它在 有机合成 中用作还原剂。 [ 1 ] 理论研究表明，它可将小分子醇类或氨基化合物脱氢。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Hirokazu Urabe, Fumie Sato. John Wiley & Sons, Ltd , 编. Titanocene (Cp 2 Ti(II)) . Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd. 2003-04-15 [ 2022-10-18 ] . ISBN  9780471936237. doi:10.1002/047084289x.rn00195 . （原始内容 存档 于2022-10-21） （英语） .   ^ Henning Arp, Judith Baumgartner, Christoph Marschner, Patrick Zark, Thomas Müller. Coordination Chemistry of Cyclic Disilylated Stannylenes and Plumbylenes to Group 4 Metallocenes . Journal of the American Chemical Society. 2012-07-04, 134 (26): 10864–10875 [ 2022-10-18 ] . ISSN 0002-7863 . PMC 3396127 . PMID 22716501 . doi:10.1021/ja301547x . （原始内容 存档 于2022-10-21） （英语） .   ^ Avik Ghosh, Tamalika Ash, Tanay Debnath, Abhijit K. Das. H2-release from alcohols, diols, and compounds with amino functionality promoted by titanium(II) sandwich complex, [Cp2Ti]: a theoretical approach . Structural Chemistry. 2019-06, 30 (3): 681–690 [ 2022-10-18 ] . ISSN 1040-0400 . doi:10.1007/s11224-018-1207-0 （英语） .
s, diols, and compounds with amino functionality promoted by titanium(II) sandwich complex, [Cp2Ti]: a theoretical approach . Structural Chemistry. 2019-06, 30 (3): 681–690 [ 2022-10-18 ] . ISSN 1040-0400 . doi:10.1007/s11224-018-1207-0 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂钴 二茂钴 二茂钴 IUPAC名 Cobaltocene Bis( η 5 -cyclopentadienyl)cobalt 别名 Cp 2 Co 识别 CAS号 1277-43-6   Y PubChem 22045960 ChemSpider 83848 SMILES   [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[Co+2] InChI   1/2C5H5.Co/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2 InChIKey ILZSSCVGGYJLOG-UHFFFAOYAM ChEBI 30678 RTECS GG0350000 性质 化学式 [Co( η 5 -C 5 H 5 ) 2 ] 摩尔质量 189.12 g·mol⁻¹ 外观 暗紫色固体 熔点 171～173℃ 溶解性 （ 水 ） 难溶 结构 配位几何 夹心 偶极矩 零 热力学 Δ f H m ⦵ 298K +237 kJ/mol ( 推算 ) Δ c H m ⦵ −5839 kJ/mol S ⦵ 298K 236 J K −1 mol −1 危险性 警示术语 R： R10 , R36/37/38 安全术语 S： S9 , S16 , S26 , S33 , S37/39 欧盟分类 Xi NFPA 704 2 1 0   相关物质 相关化合物 Ferrocene Nickelocene Rhodocene 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂钴 （又称 双环戊二烯合钴 ）是一种有机钴化合物，化学式为Co(C 5 H 5 ) 2 。它是暗紫色固体，在略高于室温的温度下迅速升华。二茂钴在 二茂铁 之后被发现，由于易被氧化，因此使用或储存时，必须隔绝 空气 。 二茂钴难溶于 水 、 液氨 ，可溶于有机溶剂，形成紫红色溶液。 [ 1 ] ^ 引用错误：没有为名为 wuji 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂铁 二茂铁 二茂铁 IUPAC名 bis(η 5 -cyclopentadienyl)iron(II) 别名 双环戊二烯基合铁（II）、环戊二烯基铁、环戊二烯铁 识别 CAS号 102-54-5   Y PubChem 11985121 ChemSpider 7329 SMILES   [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[Fe+2] InChI   1/2C5H5.Fe/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2 InChIKey KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYAZ ChEBI 30672 性质 化学式 C 10 H 10 Fe 摩尔质量 186.04 g·mol⁻¹ 外观 橘黄色固体 密度 (20°C) 2.69 g/cm³ 熔点 174 °C 沸点 249 °C 溶解性 （ 水 ） 不可溶 溶解性 （大多数有机溶剂） 可溶 危险性 NFPA 704 2 3 1   相关物质 相关化学品 二茂钴 、 二茂镍 二茂铬 、 二苯铬 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂铁 （英文：Ferrocene，简写 Fc ），或称 环戊二烯基铁 ，是分子式为Fe(C 5 H 5 ) 2 的 有机金属化合物 ，在室温会微量升华而带有似樟脑的特殊气味。二茂铁是最重要的金属 茂 基 配合物 ，也是最早发现的 夹心配合物 [ 1 ] ，包含两颗环戊二烯负离子以π电子与 铁 原子成键。 ^ R. Dagani. Fifty Years of Ferrocene Chemistry (Subscription required) . Chemical and Engineering News. 3 December 2001, 79 (49): 37–38 [ 2008-03-12 ] . （原始内容 存档 于2018-12-19）.   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂铁氯喹 二茂铁氯喹 二茂铁氯喹 识别信息 IUPAC命名法 7-chloro-N-(2-((dimethylamino)methyl)ferrocenyl)quinolin-4-amine CAS号 185055-67-8 PubChem CID 140118553 UNII 8D81JS19ET CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00939922 ECHA InfoCard 100.208.008 化学信息 化学式 C 23 H 24 Cl Fe N 3 摩尔质量 433.76 g·mol −1 InChI InChI=1S/C18H19ClN3.C5H5.Fe/c1-22(2)12-14-5-3-4-13(14)11-21-17-8-9-20-18-10-15(19)6-7-16(17)18;1-2-4-5-3-1;/h3-10H,11-12H2,1-2H3,(H,20,21);1-5H;/q2*-1;+2 Key:DDENDDKMBDTHAX-UHFFFAOYSA-N 二茂铁氯喹 是一种有机化合物，化学式为C 23 H 24 ClFeN 3 ，最早于1997年被报道。 [ 1 ] 它具有抗疟作用，对氯喹耐药菌株有良好的活性。 [ 2 ] 它具有二茂铁环，这种有机金属组分在药物中并不常见。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 它的喹啉环上的氮可以和 金 或 铑 配位，得到相应的配合物。 [ 6 ] ^ Biot C, Glorian G, Maciejewski LA, Brocard JS. Synthesis and antimalarial activity in vitro and in vivo of a new ferrocene-chloroquine analogue. Journal of Medicinal Chemistry. November 1997, 40 (23): 3715–3718. PMID 9371235 . doi:10.1021/jm970401y .   ^ Domarle O, Blampain G, Agnaniet H, Nzadiyabi T, Lebibi J, Brocard J, et al. In vitro antimalarial activity of a new organometallic analog, ferrocene-chloroquine . Antimicrobial Agents and Chemotherapy. March 1998, 42 (3): 540–544. PMC 105495 . PMID 9517929 . doi:10.1128/AAC.42.3.540 .   ^ Dive D, Biot C. Ferrocene conjugates of chloroquine and other antimalarials: the development of ferroquine, a new antimalarial . ChemMedChem. March 2008, 3 (3): 383–391. PMC 7162372 . PMID 17806092 . doi:10.1002/cmdc.200700127 .   ^ Biot C, Nosten F, Fraisse L, Ter-Minassian D, Khalife J, Dive D. The antimalarial f
: the development of ferroquine, a new antimalarial . ChemMedChem. March 2008, 3 (3): 383–391. PMC 7162372 . PMID 17806092 . doi:10.1002/cmdc.200700127 .   ^ Biot C, Nosten F, Fraisse L, Ter-Minassian D, Khalife J, Dive D. The antimalarial ferroquine: from bench to clinic . Parasite. August 2011, 18 (3): 207–214. PMC 3671469 . PMID 21894260 . doi:10.1051/parasite/2011183207 .   ^ Wani WA, Jameel E, Baig U, Mumtazuddin S, Hun LT. Ferroquine and its derivatives: new generation of antimalarial agents . European Journal of Medicinal Chemistry. August 2015, 101 : 534–551. PMC 7115395 . PMID 26188909 . doi:10.1016/j.ejmech.2015.07.009 .   ^ Blackie, Margaret A. L.; et al. Synthesis and antimalarial activity in vitro of new heterobimetallic complexes: Rh and Au derivatives of chloroquine and a series of ferrocenyl-4-amino-7-chloroquinolines. Journal of Organometallic Chemistry (2003), 688(1-2), 144-152. doi : 10.1016/j.jorganchem.2003.07.026 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂铁甲酸 二茂铁甲酸 二茂铁甲酸 识别 CAS号 1271-42-7   Y 性质 化学式 C 11 H 10 FeO 2 摩尔质量 230.04 g·mol −1 熔点 194—197 °C（467—470 K）（分解） [ 1 ] 205 °C（478 K）（分解） [ 2 ] p K a 6.78 [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂铁甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 11 H 10 FeO 2 。 ^ Harold Shechter, John F. Helling. Ferrocenyl and 1,1'-Ferrocenylene Grignard Reagents 1a . The Journal of Organic Chemistry. 1961-04, 26 (4): 1034–1037 [ 2020-12-24 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01063a013 （英语） .   ^ Andrei S. Batsanov, Damien Hérault, Judith A. K. Howard, Leonard G. F. Patrick, Michael R. Probert, Andrew Whiting. Synthesis and Structure of Planar Chiral, Bifunctional Aminoboronic Acid Ferrocene Derivatives . Organometallics. 2007-04, 26 (9): 2414–2419 [ 2020-12-24 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/om070038l （英语） .   ^ 引用错误：没有为名为 Robert 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂铁甲醛 二茂铁甲醛 二茂铁甲醛 IUPAC名 ferrocene-1-carboxaldehyde 英文名 formylferrocene 别名 甲酰二茂铁 甲酰基二茂铁 识别 CAS号 12093-10-6   Y 性质 化学式 C 11 H 10 FeO 摩尔质量 214.046 g·mol⁻¹ 熔点 120℃ [ 1 ] 124.5℃ [ 2 ] 相关物质 相关 二茂铁 衍生物 二茂铁甲酸 相关化学品 二茂铁 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂铁甲醛 是一种 化合物 ，化学式为C 11 H 10 FeO。 ^ Titov, A. I.; Doklady Akademii Nauk SSSR 1960, V130, P341-3 CAPLUS ^ Kaneko, Y.; Phase Transitions 2007, V80(6-7), P517-528 CAPLUS This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂铁𬭩 二茂铁𬭩 二茂铁𬭩 别名 二茂铁阳离子 二茂铁盐 识别 CAS号 12125-80-3   Y PubChem 3081420 性质 化学式 (C 5 H 5 ) 2 Fe + 摩尔质量 186.03 g·mol⁻¹ 外观 暗蓝色 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂铁𬭩 ，即 二(环戊二烯)铁阳离子 ，是有机铁化合物二茂铁的阳离子形式，化学式为(C 5 H 5 ) 2 Fe + ，它可由 二茂铁 的氧化反应制得。它在 有机合成 中可用作弱 路易斯酸 或单电子氧化剂。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Šebesta, Radovan; Toma, Štefan. Applications of Ferrocenium Salts in Organic Synthesis. Synthesis. 2015, 47 (12): 1683–1695. ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0034-1379920 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂铅 二茂铅 二茂铅 识别 CAS号 1294-74-2   Y PubChem 15344874 SMILES   C1=CC(C=C1)[Pb]C2C=CC=C2 性质 化学式 C 10 H 10 Pb 摩尔质量 337.39 g·mol −1 沸点 150 °C（10 −7 mmHg [ 1 ] ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂铅 是一种 有机铅化合物 ，化学式为Pb(C 5 H 5 ) 2 。它难溶于水，可溶于 苯 、 丙酮 、 乙醚 和 石油醚 ；在冷水中稳定。 [ 1 ] 它可由 环戊二烯基钠 和 硝酸铅 [ 1 ] 或 碘化铅 反应得到。 [ 2 ] 其十甲基衍生物Cp* 2 Pb及半夹心化合物Cp*PbBF 4 和Cp*PbCl是已知的。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Fischer, E. O. ; Grubert, H. Über Aromatenkomplexe von Metallen. IV. Di-cyclopentadienyl-blei. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 1956, 286 (5–6): 237. doi:10.1002/zaac.19562860507 .   ^ Izod, Keith; McFarlane, William; Wills, Corinne; Clegg, William; Harrington, Ross W. Agostic-Type.. (Me 3 Si)C(CH 2 )] 2 Pb. Organometallics . 2008, 27 : 4386. doi:10.1021/om800598b .   ^ Jutzi, Peter; Dickbreder, Reiner; Nöth, Heinrich. Blei(II)-Verbindungen mit π-gebundenen Pentamethylcyclopentadienylliganden – Synthesen, Strukturen und Bindungsverhältnisse. Chemische Berichte. 1989, 122 (5): 865. doi:10.1002/cber.19891220512 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂铍 二茂铍 二茂铍 识别 CAS号 37048-03-6 （η 1 , η 5 ）   Y 12083-43-1 （η 5 , η 5 ）   Y SMILES   c1ccc[cH-]1.[Be+2].c2ccc[cH-]2 性质 化学式 C 10 H 10 Be 摩尔质量 139.2 g·mol −1 外观 无色晶体 熔点 59 °C（332 K） 沸点 233 °C（506 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂铍 是一种金属有机化合物，化学式为Be(C 5 H 5 ) 2 ，它最初在1959年被制得。 [ 1 ] ^ Rafael Fernández, Ernesto Carmona. Recent Developments in the Chemistry of Beryllocenes . European Journal of Inorganic Chemistry. 2005-08, 2005 (16): 3197–3206 [ 2020-09-29 ] . ISSN 1434-1948 . doi:10.1002/ejic.200500329 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂铑 二茂铑 二茂铑 别名 双环戊二烯铑 识别 CAS号 12318-21-7   Y ChemSpider 2339512 SMILES   [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[Rh+2] 性质 化学式 C 10 H 10 Rh 摩尔质量 233.09 g·mol −1 外观 黄色固体（二聚物） [ 1 ] 熔点 174℃分解（二聚物） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 稍溶于 二氯甲烷 （二聚物） [ 1 ] 溶于 乙腈 [ 1 ] 相关物质 相关化学品 二茂铁 二茂钴 二茂铱 二茂钌 二苯铬 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂铑 （英语： Rhodocene ），也称 双（η 5 -环戊二烯基）合铑（II） ，分子式为 [Rh(C 5 H 5 ) 2 ] 。分子由两个η 5 的环戊二烯配体（ 哈普托数 为5，表示环戊二烯基有五个原子参与配位）和一个铑原子构成，铑原子处在平行的两个环戊二烯基中间形成“ 三明治 ”夹心结构。由于二茂铑的价电子数为19，根据 18电子规则 判断它在室温下是不稳定的并且具有类似自由基的性质。实验获得的事实也已经证实了这点。二茂铑能存在于大于150°C的温度下，可利用 液氮 (−196°C)急速冷却的方法捕获到它。室温下，两个二茂铑分子的环戊二烯基会键合形成黄色的 二聚体 。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 有机金属化学的历史可以追溯到在19世纪发现的 蔡斯盐 [ 4 ] [ 5 ] 和 路德维希·蒙德 发现的 四羰基镍 [ 6 ] 。由于当时化学家所理解的化学键模型不适用于解释这些化合物，因此这些化合物的出现对化学家提出了挑战。进一步的挑战出现在像 二茂铁 [ 7 ] 、二茂铑这类 茂金属 化合物被发现之后 [ 8 ] 。当时出乎意料的是，诸如二茂铁和与其有相似化学结构的[Rh(C 5 H 5 ) 2 ] + [ 注释 1 ] 、[Co(C 5 H 5 ) 2 ] + 、[Ir(C 5 H 5 ) 2 ] + 都有比较稳定的化学性质。 [ 9 ] [ 10 ] 对包括这些化合物在内的有机金属化学的研究催生出了新的化学键模型，以便合理解释这些有机金属化合物的形成和稳定性。 [ 11 ] [ 12 ] 基于 杰弗里·威尔金森 和 恩斯特·奥托·菲舍尔 对夹心茂金属化合物研究所做出的杰出贡献，两人在1977年被授予诺贝尔化学奖。 [ 13 ] 因为[Rh(C 5 H 5 ) 2 ] + 的盐比较稳定也容易合成，所以通常用它作为原料合成不稳定的二茂铑和含有取代基的二茂铑。最初的合成方法是用环戊二烯基阴离子和 乙酰丙酮铑(III) 反应，之后又开发出了多种其它的合成方法，包括气相氧化还原 转移金属化 [ 14 ] 和使用半三明治结构的前躯体 [ 15 ] 等。八苯基取代的二茂铑尽管会在空气下迅速分解，但它是第一个在室温下分离得到的带取代基的二茂铑化合物。X射线晶体学的研究显示八苯基二茂铑具有交错构象的三明治夹心结构。 [ 16 ] 不同于能作为单电子 还原剂 使用的 二茂钴 ， [ 17 ] 迄今为止还未发现兼具还原性和足够稳定性的二茂铑衍生物。 生物医学方面，研究人员已经考察过二茂铑及其衍生物在医疗领域的用途 [ 18 ] 并报道了一例将二茂铑衍生物作为放射性药剂治疗小癌症的应用。 [ 19 ] [ 20 ] 二茂铑的衍生物也可用于合成由多个茂金属连接而成的化合物。通过研究这类化合物可以了解金属与金属之间的相互作用 [ 21 ] ，在分子电子学和催化机理的研究中有潜在的应用。 [ 22 ] 研究二茂铑所能获得的价值与
[ 16 ] 不同于能作为单电子 还原剂 使用的 二茂钴 ， [ 17 ] 迄今为止还未发现兼具还原性和足够稳定性的二茂铑衍生物。 生物医学方面，研究人员已经考察过二茂铑及其衍生物在医疗领域的用途 [ 18 ] 并报道了一例将二茂铑衍生物作为放射性药剂治疗小癌症的应用。 [ 19 ] [ 20 ] 二茂铑的衍生物也可用于合成由多个茂金属连接而成的化合物。通过研究这类化合物可以了解金属与金属之间的相互作用 [ 21 ] ，在分子电子学和催化机理的研究中有潜在的应用。 [ 22 ] 研究二茂铑所能获得的价值与其说是在于它的直接应用，倒不如说是在于它为深入研究化学键和反应动力学提供了新体系。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 引用错误：没有为名为 El_Murr_1979 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Fischer_1966 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Keller_1967 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Zeise review 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Zeise discovery 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Crabtree 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Hoffman 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 FerroceneHistory 的参考文献提供内容 ^ 9.0 9.1 引用错误：没有为名为 JACS_1953 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Pauson_Kealy 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Dewar-Chatt-Duncanson 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 ferrocene bonding 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Nobel Prize 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 JACS_1982 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 He_PhD 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Collins_1995 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 cobaltocenium 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Rh in medicine 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Wenzel 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 organ distrib 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 linked metallocenes 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Wagner_2006 的参考文献提供内容 引用错误：页面中存在 <ref group="注释"> 标签，但没有找到相应的 <references group="注释" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂铬 二茂铬 二茂铬 IUPAC名 chromocene, bis(η 5 -cyclopentadienyl)chromium 别名 铬茂 识别 CAS号 1271-24-5   Y PubChem 79154 ChemSpider 71485 SMILES   [Cr+2].[c-]1cccc1.c1[c-]ccc1 InChI   1/2C5H5.Cr/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2 InChIKey TYYBBNOTQFVVKN-UHFFFAOYAS ChEBI 30677 RTECS GB7600000 性质 化学式 (C 5 H 5 ) 2 Cr 摩尔质量 182.18 g·mol⁻¹ 外观 暗红色晶体 密度 1.43 g/cm 3 ,固体 熔点 168-170 °C 溶解性 （ 水 ） 遇水分解 结构 配位几何 伪八面体 偶极矩 0 D 危险性 警示术语 R：20/21/22-36/37/38 安全术语 S：26-37/39 主要危害 自燃 相关物质 相关化学品 Fe(C 5 H 5 ) 2 Ni(C 5 H 5 ) 2 乙酸亚铬 二苯铬 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂铬 是一种 有机金属化合物 ， 化学式 (C 5 H 5 ) 2 Cr。遇 空气 迅速 氧化 ，有时会 自燃 。溶于 液氨 、 四氢呋喃 等。可由 二氯化铬 与 环戊二烯基钠 在 四氢呋喃 中反应制得: CrCl 2 + 2 NaC 5 H 5 → Cr(C 5 H 5 ) 2 + 2 NaCl 二茂铬可以用作 乙烯 聚合高效催化剂、 氢化 催化剂和 硫化 促进剂等。 铬 化合物 铬(0) Cr(CO) 6 有机铬(0)化合物 Cr(C 6 H 6 ) 2 CrC 6 H 6 (CO) 3 铬(II) Cr(C 2 O 4 ) Cr(CH 3 COO) 2 CrI 2 CrBr 2 CrCl 2 CrF 2 CrO CrSO 4 CrSe CrSi 2 Cr 3 C 2 有机铬(II)化合物 铬(II,III) Cr 3 C 2 铬(III) CrB CrBr 3 CrCl 3 CrF 3 CrN Cr(NO 3 ) 3 Cr(OH) 3 Cr 2 O 3 Cr 2 S 3 Cr 2 (SO 4 ) 3 Cr(ClO 3 ) 3 Cr 2 (CrO 4 ) 3 铬(IV) CrCl 4 CrF 4 CrO 2 铬(V) CrF 5 K 3 Cr(O 2 ) 4 铬(VI) CrO 3 CrO(O 2 ) 2 H 2 CrO 4 H 2 Cr 2 O 7 CrO 2 F 2 CrO 2 Cl 2 C 5 H 5 NHCrO 3 Cl CrF 6 (推测) 金属 环戊二烯 配合物 全取代 金属茂 二茂 Be(C 5 H 5 ) 2 Mg(C 5 H 5 ) 2 V(C 5 H 5 ) 2 Mn(C 5 H 5 ) 2 Fe(C 5 H 5 ) 2 Co(C 5 H 5 ) 2 Ni(C 5 H 5 ) 2 Ru(C 5 H 5 ) 2 Rh(C 5 H 5 ) 2 Sn(C 5 H 5 ) 2 Os(C 5 H 5 ) 2 Pb(C 5 H 5 ) 2 三茂 Sc(C 5 H 5 ) 3 Y(C 5 H 5 ) 3 La(C 5 H 5 ) 3 Ce(C 5 H 5 ) 3 Pr(C 5 H 5 ) 3 Nd(C 5 H 5 ) 3 Pm(C 5 H 5 ) 3 Sm(C 5 H 5 ) 3 四茂 U(C 5 H 5 ) 4 金属茂
H 5 ) 2 Co(C 5 H 5 ) 2 Ni(C 5 H 5 ) 2 Ru(C 5 H 5 ) 2 Rh(C 5 H 5 ) 2 Sn(C 5 H 5 ) 2 Os(C 5 H 5 ) 2 Pb(C 5 H 5 ) 2 三茂 Sc(C 5 H 5 ) 3 Y(C 5 H 5 ) 3 La(C 5 H 5 ) 3 Ce(C 5 H 5 ) 3 Pr(C 5 H 5 ) 3 Nd(C 5 H 5 ) 3 Pm(C 5 H 5 ) 3 Sm(C 5 H 5 ) 3 四茂 U(C 5 H 5 ) 4 金属茂盐 C 5 H 5 - Na + C 5 H 5 - Li + C 5 H 5 - In + C 5 H 5 - Tl + [Fe(C 5 H 5 ) 2 ]BF 4 [Fe(C 5 H 5 ) 2 ]PF 6 金属茂配合物 (C 5 H 5 ) 2 W 2 (CO) 6 (C 5 H 5 ) 2 Mo 2 (CO) 6 (C 5 H 5 ) 2 Cr 2 (CO) 6 (C 5 H 5 ) 2 Ti(CO) 2 (C 5 H 5 ) 2 TiS 5 [(C 5 H 5 ) 2 TiCl] 2 (C 5 H 5 ) 2 TiCl 2 (C 5 H 5 ) 2 HfCl 2 (C 5 H 5 ) 2 ZrCl 2 (C 5 H 5 ) 2 VCl 2 (C 5 H 5 ) 2 NbCl 2 (C 5 H 5 ) 2 MoCl 2 (C 5 H 5 ) 3 NpCl (C 5 H 5 ) 2 ScCl (C 5 H 5 ) 2 YCl [(C 5 H 5 )Fe(CO) 2 ] 2 金属茂 衍生物 FeCp(Cp-Ac) C 5 H 5 FeC 5 H 4 CHO C 5 H 5 FeC 5 H 4 COOH Fe(C 5 H 4 COOH) 2 Fe[Cp(PPh 2 )] 2 Cp*NbCl 4 Cp*TaCl 4 Cp* 2 V Cp* 2 Fe Cp* 2 Co Cp* 2 Zn 2 Cp* 2 Ru Cp*TiCl 3 Cp* 2 TiCl 2 Cp* 2 ZrCl 2 (Cp*RuCl) 2 (Cp*RhCl) 2 (Cp*IrCl) 2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂锇 二茂锇 二茂锇 IUPAC名 osmocene, bis(η 5 -cyclopentadienyl)osmium 别名 di(cyclopentadienyl)osmium 识别 CAS号 1273-81-0   Y PubChem 6432038 ChemSpider 71493 SMILES   [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[Os+2] InChI   1/2C5H5.Os/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2 InChIKey RMYKEUKAFJLONI-UHFFFAOYAC 性质 化学式 C 10 H 10 Os 摩尔质量 320.42 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 234℃ 沸点 298℃ 结构 晶体结构 orthorhombic 空间群 Pnma, No. 62 相关物质 相关化学品 二茂铁 、 二茂钌 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂锇 是 有机锇化合物 ，呈白色固体，是 茂金属 ，化学式Os(C 5 H 5 ) 2 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂锡 二茂锡 二茂锡 识别 CAS号 1294-75-3 性质 化学式 C 10 H 10 Sn 摩尔质量 248.896 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂锡 是一种 金属有机化合物 ，化学式为Sn(C 5 H 5 ) 2 ，可由 环戊二烯基钠 和 氯化亚锡 反应得到。它和 镧系金属 的置换反应可以用于制备镧系元素环戊二烯配合物。 [ 1 ] 它和 二茂铁 不同，其茂环互相不平行。 [ 2 ] 茂环取代的衍生物是已知的。 [ 3 ] ^ Janiak, Christpher, Stannocene as cyclopentadienyl transfer agent in transmetallation reactions with lanthanide metals for the synthesis of tris(cyclopentadienyl)lanthanides , Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 2010 [ 2020-02-23 ] , （原始内容 存档 于2020-06-18）   ^ Smith, P. J. Chemistry of Tin . Springer Science & Business Media. 2012 [ 2020-02-23 ] . （ 原始内容 存档于2021-08-11）.   ^ 林展如. 双异丙烯基二茂金属(Sn,Ti)的合成. 高等学校化学学报, 1987(11):47-49. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂锰 二茂锰 二茂锰 别名 双环戊二烯基锰 (Cp) 2 Mn 识别 CAS号 73138-26-8   Y PubChem 24199707 性质 化学式 C 10 H 10 Mn 摩尔质量 185.12 g·mol −1 熔点 175 °C 沸点 245 °C 危险性 警示术语 R： R11 , R14 , R20/21/22 , R36/37/38 安全术语 S： S16 , S26 , S36/37/39 欧盟分类 Xn F NFPA 704 2 0 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂锰 是一种 金属有机化合物 ，属于 茂金属 。这种棕色固体在高于158 °C时有着不同寻常的 磁 性。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂镁 二茂镁 二茂镁 IUPAC名 bis( η 5 -cyclopentadienyl)magnesium 识别 CAS号 1284-72-6   Y PubChem 11984632 ChemSpider 10628001 SMILES   [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[Mg+2] InChI   1S/2C5H5.Mg/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2 EINECS 603-275-0 性质 化学式 C 10 H 10 Mg 摩尔质量 154.49 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 熔点 176 °C（449 K）（ [ 2 ] ） 沸点 290 °C（563 K）（ [ 3 ] ） 溶解性 与水激烈反应，可溶于极性和非极性溶剂。 [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H228 , H250 , H261 , H314 P-术语 P210 , P231+232 , P280 , P303+361+353 , P304+340+310 , P305+351+338+310 , P335+334 , P422 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂镁 ，有时简称 MgCp 2 ，是一种 有机镁化合物 ，化学式 Mg(η 5 -C 5 H 5 ) 2 。它是一种 主族 夹心配合物 ，结构类似过渡金属的 茂金属 ，由中心 镁 原子和两个 环戊二烯 配体组成。 ^ 1.0 1.1 Anja Jaenschke: Basenaddukte des Magnesocens: Darstellung und Strukturuntersuchung von Cyclopentadienyl-, Pentamethylcyclopentadienyl- und Indenyl-Metallocenen des Magnesiums . Dissertation, Uni Hamburg, 2006 Template:URN. ^ W. A. Barber. Eugene G. Rochow , 编. Magnesium cyclopentadienide. McGraw-Hill Book Company, Inc. 1960: 11–15 （英语） .   ^ {{{2}}} . www.chemicalbook.com.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茂镍 二茂镍 二茂镍 IUPAC名 nickelocene [ 1 ] 别名 二环戊二烯合镍 识别 CAS号 1271-28-9   Y ChEBI 30679 RTECS QR6500000 性质 化学式 C 10 H 10 Ni 摩尔质量 188.88 g·mol⁻¹ 外观 深绿色晶体 [ 2 ] 密度 1.47 g/cm 3 熔点 171-173 °C（444-446 K）（ [ 3 ] ） 升华 条件 60 °C（0.1 mm Hg） 溶解性 （ 水 ） 不溶 [ 2 ] 结构 配位几何 D 5h , D 5d 偶极矩 0 D 危险性 警示术语 R： R20/21/22 , R42/43 安全术语 S： S22 , S24 , S36/37 , S45 欧盟分类 Xn NFPA 704 4 2 2   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 490 mg kg −1 (口服，大鼠) 600 mg kg −1 (口服，小鼠) 相关物质 相关化学品 CoCp 2 , FeCp 2 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茂镍 ，又称 二环戊二烯合镍 ，是一种 有机镍化合物 ，化学式 C 10 H 10 Ni。这种有 顺磁性 的亮绿色固体具有学术兴趣， [ 4 ] 但没有实际用途。 ^ International Union of Pure and Applied Chemistry . Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry . 2014: 1041. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069 .   ^ 2.0 2.1 Template:Strem ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}} . ^ Elschenbroich, C. Organometallics. Weinheim: Wiley-VCH. 2006. ISBN  978-3-527-29390-2.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二茚并苝 二茚并苝 二茚并苝 IUPAC名 Diindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]perylene 别名 Periflanthen; Periflanthene 识别 缩写 DIP CAS号 188-94-3   Y PubChem 96712 ChemSpider 87318 SMILES   C1=CC2=C3C=CC4=C5C=CC6=C7C=CC=CC7=C8C6=C5C(=C9C4=C3C(=C2C=C1)C=C9)C=C8 InChI   1/C32H16/c1-2-6-18-17(5-1)21-9-13-25-27-15-11-23-19-7-3-4-8-20(19)24-12-16-28(32(27)30(23)24)26-14-10-22(18)29(21)31(25)26/h1-16H InChIKey BKMIWBZIQAAZBD-UHFFFAOYAB 性质 化学式 C 32 H 16 摩尔质量 400.47 g·mol −1 外观 橙色固体 沸点 >330 °C（升华） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二茚并苝 [ 1 ] （英语： Diindenoperylene ，简称：DIP）是一种 多环芳香烃 。作为一种 有机半导体 被使用。 化学式 为C 32 H 16 、 IUPAC名 为diindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]perylene。 ^ 大π 共轭分子四苯基二苯并荧蒽及二茚并苝的有机光电器件研究进展 . [ 2020-10-23 ] . （原始内容 存档 于2020-10-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二荆条 二荆条 二荆条 二荆条辣椒 属 辣椒属 Capsicum 种 一年生辣椒 C. annuum 栽培品种 二荆条 Er Jing Tiao 辣度 辣 斯科维尔指标 15,000 [ 1 ] 二荆条 是一种主产于 中国 四川 的 辣椒 品种，其产地主要分布在四川省 成都市 双流区 胜利 、 公兴 、 永安 、 黄龙溪 等镇 [ 2 ] 。其主要特点为个头细长，尖部略弯带钩状；青椒晶莹碧绿，干椒红亮透明；营养丰富， 维生素C 、 辣椒素 、 蛋白质 、脂肪油、 胡萝卜素 和 抗坏血酸 等含量高；皮质细嫩，香辣味纯、辣度适中 [ 2 ] 。 根据一项2013年的DNA研究显示，二荆条与 青阳辣椒 种系发生较为接近，二者有共同的祖先 [ 3 ] 。 ^ 如何科学地吃辣椒 . 回形针PaperClip. [ 2023-06-28 ] . （原始内容 存档 于2021-06-04）.   ^ 2.0 2.1 练华山; 欧阳丽莹. 二荆条辣椒主要病虫害的综合防治措施 . 四川农业科技. 2007, (1): 47–48.   ^ GochuTruth. East Asian clade peppers: Korean gochu and Sichuan erjintiao . [ 2023-06-28 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.