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2,4,6-三叔丁基苯酚 2,4,6-三叔丁基苯酚 2,4,6-Tri- tert -butylphenol IUPAC名 2,4,6-Tri- tert -butylphenol 别名 2,4,6-TTBP 识别 CAS号 732-26-3   Y PubChem 12902 ChemSpider 12368 SMILES   CC(C)(C)C1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C 性质 化学式 C 18 H 30 O 摩尔质量 262.43 g·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H315 , H319 , H400 , H410 P-术语 P264 , P270 , P273 , P280 , P301+312 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 , P362 , P391 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三叔丁基苯酚 （英语： 2,4,6-Tri- tert -butylphenol ，缩写 2,4,6-TTBP ）是一种 芳香化合物 ，相当于 苯酚 的氢被三个 叔丁基 基团取代，具有 弱酸 性 [ 1 ] ，2,4,6-TTBP 与 2,6-二叔丁基苯酚 常温常压下都为无色固体，在工业中广泛用作 抗氧化剂 [ 2 ] 。 ^ Warren, J. J.; Tronic, T. A.; Mayer, J. M. Thermochemistry of Proton-Coupled Electron Transfer Reagents and Its Implications . Chemical Reviews. 2010, 110 : 6961–7001. PMC 3006073 . doi:10.1021/cr100085k .   ^ Peter P. Klemchuk, Antioxidants, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a03_091   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三氨基嘧啶 2,4,6-三氨基嘧啶 2,4,6-三氨基嘧啶 识别 CAS号 1004-38-2 PubChem 13863 ChemSpider 13263 SMILES   C1=C(N=C(N=C1N)N)N InChI   1S/C4H7N5/c5-2-1-3(6)9-4(7)8-2/h1H,(H6,5,6,7,8,9) InChIKey JTTIOYHBNXDJOD-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 4 H 7 N 5 摩尔质量 125.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三氨基嘧啶 （英语： 2,4,6-triaminopyrimidine ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 4 H 7 N 5 ，可由 丙二腈 与 胍 在 乙醇 溶剂中， 甲醇钠 存在下合成 [ 1 ] 。 ^ Traube, Wilhelm. 704. Ueber 2–Amino–Adenin (2.6–Diaminopurin). Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1904-11, 37 (4): 4544–4547. doi:10.1002/cber.19040370454 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三氯苯甲酰氯 2,4,6-三氯苯甲酰氯 2,4,6-三氯苯甲酰氯 IUPAC名 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride 别名 山口试剂 识别 缩写 TCBC CAS号 4136-95-2   Y PubChem 2733703 ChemSpider 2015479 SMILES   C1=C(C=C(C(=C1Cl)C(=O)Cl)Cl)Cl InChI   1S/C7H2Cl4O/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2H InChIKey OZGSEIVTQLXWRO-UHFFFAOYSA-N Beilstein 2050280 UN编号 3265 EINECS 609-916-0 性质 化学式 C 7 H 2 Cl 4 O 摩尔质量 243.9 g·mol −1 外观 浅黄色液体 密度 1.561 g·mL −1 沸点 90—96 °C（363—369 K）（0.7 torr） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 反应 log P 2.738 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H314 , H318 P-术语 P264 , P280 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340+310 , P305+351+338+310 , P363 , P405 , P501 NFPA 704 0 3     闪点 113 °C 相关物质 相关化学品 苯甲酰氯 3,5-二氯苯甲酰氯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三氯苯甲酰氯 是一种 有机氯化合物 ，化学式为C 7 H 2 Cl 4 O。 它最初于1979年由Yamaguchi M等人以 2,4,6-三氯苯胺 为原料反应制得。 [ 2 ] 后来，Seebach等人报道了一种更简单的方法，即通过 1,3,5-三氯苯 和 正丁基锂 反应后，经 二氧化碳 转化为相应的羧酸，再在 氯化亚砜 中回流得到酰氯。 [ 3 ] 它和 二甲胺 在 吡啶 存在下于 二氯甲烷 中反应，可以得到 N , N -二甲基-2,4,6-三氯苯甲酰胺。 [ 4 ] ^ Enders, Edgar; Rathjen, Heinrich. Chlorination of chlorobenzaldehydes. 1964 BE 647037. ^ Inanaga J, Katsuki T, Takimoto S, Ouchida S, Inoue K, Nakano A, Okukado N, Yamaguchi M. Chem. Lett. 1979; 1021 ^ Sutter MA, Seebach D. Liebigs Ann. Chem. 1983; 939 ^ Gary E Keck, Mark D McLaws, Travis T Wager. A Direct and Mild Conversion of Tertiary Aryl Amides to Methyl Esters Using Trimethyloxonium Tetrafluoroborate: A Very Useful Complement to Directed Metalation Reactions . Tetrahedron. 2000-12, 56 (51): 9875–9883 [ 2022-04-07 ] . doi:10.1016/S0040-4020(00)00969-8 . （
d Mild Conversion of Tertiary Aryl Amides to Methyl Esters Using Trimethyloxonium Tetrafluoroborate: A Very Useful Complement to Directed Metalation Reactions . Tetrahedron. 2000-12, 56 (51): 9875–9883 [ 2022-04-07 ] . doi:10.1016/S0040-4020(00)00969-8 . （ 原始内容 存档于2020-07-10） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三氯苯胺 2,4,6-三氯苯胺 2,4,6-三氯苯胺 IUPAC名 2,4,6-trichloroaniline 识别 CAS号 634-93-5 PubChem 12471 ChemSpider 11961 SMILES   C1=C(C=C(C(=C1Cl)N)Cl)Cl UN编号 2811 性质 化学式 C 6 H 4 Cl 3 N 摩尔质量 196.46 g·mol −1 外观 白色或略带黄色的针状晶体 熔点 78.5 °C（352 K） 沸点 262 °C（535 K） 溶解性 （ 水 ） 40 mg/L 溶解性 氯仿、乙醚、乙醇 [ 1 ] log P 3.69 蒸气压 1.47×10 −7 mmHg p K a 0.07 (for the conjugate acid) p K b 13.93 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 , H311 , H317 , H331 , H373 , H400 , H410 , H411 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P301+310 , P302+352 , P304+340 , P311 , P312 , P314 主要危害 有害、腐蚀、有毒 NFPA 704 1 3 0   闪点 110 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2400 mg/kg (rat, oral) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三氯苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 4 Cl 3 N 。苯胺和盐酸反应得到 苯胺盐酸盐 ，将其溶于 氯苯 进行氯化，水解可得2,4,6-三氯苯胺 [ 2 ] 。早期国内厂家也用 冰乙酸 为溶剂来制备它，但收率及纯度较低，且溶剂回收难度大 [ 3 ] 。 2,4,6-三氯苯胺进行 重氮化反应 ，可以制得2,4,6-三氯苯肼 [ 4 ] 。它也可以在 乙酸 中和 乙酸酐 - 发烟硝酸 体系反应，碱处理后酸化，得到 N -硝基-2,4,6-三氯苯胺 [ 5 ] 。 ^ Pubchem. 2,4,6-Trichloroaniline . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2019-03-14 ] . （原始内容 存档 于2019-03-31） （英语） .   ^ 张宝文. 由苯胺合成2,4,6-三氯苯胺[J]. 当代化工, 1995(2):9-10. ^ 许文松. 新型溶剂在2,4,6—三氯苯胺制备中的应用[J]. 精细石油化工, 1993(2):35-38. ^ 吕宏初. 2,4,6—三氯苯肼的合成[J]. 辽宁化工, 1998(5):264-264. ^ 赵春, 李水清, 谢九皋. 两种农药中间体的合成[J]. 湖北农业科学, 2003(1):45-46. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三氯苯酚 2,4,6-三氯苯酚 2,4,6-三氯苯酚 IUPAC名 2,4,6-Trichlorophenol 识别 CAS号 88-06-2   Y ChemSpider 6648 SMILES   OC1=C(C=C(C=C1Cl)Cl)Cl UN编号 2020 EINECS 201-795-9 ChEBI 28755 RTECS SN1575000 性质 化学式 C 6 H 2 Cl 3 OH/C 6 H 3 Cl 3 O 摩尔质量 197.45 g·mol⁻¹ 外观 黄白色晶体 密度 1.675 g/cm 3 熔点 69 °C（342 K） 沸点 246 °C（519 K）（28 torr） 危险性 警示术语 R： R22 , R36 , R38 , R40 , R50 , R53 安全术语 S： S2 , S36 , S37 , S60 , S61 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三氯苯酚 （ TCP ）是一种氯代苯酚，可用作 杀真菌剂 、 除草剂 、 杀虫剂 、 消毒剂 、 [ 1 ] 落叶剂 以及 防腐剂 。 [ 2 ] 它是浅黄色透明的晶体，带有强烈的酚醛气味。加热分解会产生有毒和腐蚀性的气体，包括 氯化氢 和 氯气 。 ^ Ogunniyi TA, Oni PO, Juba A, Asaolu SO, Kolawole DO. Disinfectants/antiseptics in the management of guinea worm ulcers in the rural areas. Acta Tropica. 2000-01-05, 74 (1): 33–38(6). PMID 10643905 . doi:10.1016/S0001-706X(99)00057-1 .   ^ Safety data for 2,4,6-trichlorophenol . 牛津大学 . 2005-09-05 [ 2007-11-16 ] . （ 原始内容 存档于2013-06-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三溴苯胺 2,4,6-三溴苯胺 2,4,6-三溴苯胺 IUPAC名 2,4,6-Tribromoaniline 识别 CAS号 147-82-0   Y PubChem 8986 ChemSpider 21106171 SMILES   C1=C(C=C(C(=C1Br)N)Br)Br 性质 化学式 C 6 H 4 Br 3 N 摩尔质量 329.81 g·mol −1 密度 2.35 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 120 °C（393 K） [ 2 ] 沸点 300 °C（573 K） [ 3 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 , H302 , H311 , H312 , H315 , H318 , H319 , H331 , H332 , H373 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+310 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P311 主要危害 有害、腐蚀、有毒 NFPA 704 0 2 0   闪点 不可燃 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三溴苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 Br 3 N。它可用于合成医药、农药和灭火剂。 [ 4 ] ^ Manuel A. V. Ribeiro da Silva, Ana I. M. C. L. Ferreira, José R. B. Gomes. Experimental and Computational Study on the Thermochemistry of Bromoanilines . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 2006-12, 79 (12): 1852–1859 [ 2019-04-12 ] . ISSN 0009-2673 . doi:10.1246/bcsj.79.1852 . （原始内容 存档 于2019-08-21） （英语） .   ^ Lalit Kumar, Tanu Mahajan, D. D. Agarwal. An instant and facile bromination of industrially-important aromatic compounds in water using recyclable CaBr2–Br2 system . Green Chemistry. 2011, 13 (8): 2187 [ 2019-04-12 ] . ISSN 1463-9262 . doi:10.1039/c1gc15359e . （原始内容 存档 于2019-08-21） （英语） .   ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2019-4-12] ^ Synthesis of 2,4,6-tribromoaniline from aniline . （原始内容 存档 于2020-09-23）.   This article is issued from Wikipedia
sp; ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2019-4-12] ^ Synthesis of 2,4,6-tribromoaniline from aniline . （原始内容 存档 于2020-09-23）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三溴苯酚 2,4,6-三溴苯酚 三溴苯酚 IUPAC名 2,4,6-Tribromophenol 别名 2,4,6-三溴苯酚 2,4,6,三溴化酚 2,4,6-三溴酚 对称三溴酚 Tribromophenol 2,4,6-TBP TBP Bromol 识别 CAS号 118-79-6   Y PubChem 1483 ChemSpider 1438 SMILES   Brc1cc(Br)cc(Br)c1O InChI   1/C6H3Br3O/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2,10H InChIKey BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYAF KEGG C14454 性质 化学式 C 6 H 3 Br 3 O 摩尔质量 330.8 g·mol −1 外观 白色或淡黄色，片状或针状晶体 [ 1 ] 熔点 95.5℃ [ 1 ] （升华） [ 2 ] 沸点 244℃ [ 3 ] 286℃ [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶 [ 1 ] 59-61 mg/L [ 4 ] 危险性 欧盟危险性符号 有害 Xn 危害环境 N [ 5 ] [ 6 ] 警示术语 R： R20/22 , R36/37/38 , R51/53 [ 6 ] 安全术语 S： S9 , S26 , S36/37 , S61 [ 6 ] 闪点 109.7℃ [ 2 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2000 mg/kg（大鼠口服） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三溴苯酚 （ 2,4,6-Tribromophenol ；简称： TBP ），属 芳香族化合物 。白色针状或棱状晶体，具刺激性气味。 [ 7 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 " 3851 : Tribromophenol" in Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties , G. W. A. Milne (Editor), ISBN 978-0471735182, page 632 ^ 2.0 2.1 2,4,6-三溴苯酚 ^ Merck Index , 11th Edition, 9526 ^ Concise International Chemical Assessment Document 66: 2,4,6-Tribromophenol and Other Simple Brominated Phenols , International Programme on Chemical Safety ^ Record of 2,4,6-Tribromphenol in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 6.0 6.1 6.2 （中文） chemblink 三溴苯酚 ^ （中文） ChemNet 盖德化工网 2,4,6-三溴苯酚 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三甲基-1,3,5-二噻嗪烷 2,4,6-三甲基-1,3,5-二噻嗪烷 2,4,6-三甲基-1,3,5-二噻嗪烷 IUPAC名 2,4,6-Trimethyl-1,3,5-dithiazinane 别名 Dihydro-2,4,6-trimethyl-4 H -1,3,5-dithiazine 识别 CAS号 86241-90-9 638-17-5 PubChem 12518 ChemSpider 12001 SMILES   CC1NC(SC(S1)C)C ChEBI 179054 性质 化学式 C 6 H 13 NS 2 摩尔质量 163.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三甲基-1,3,5-二噻嗪烷 是一种 碱性 杂环化合物，化学式为C 6 H 13 NS 2 。它最初由 尤斯图斯·冯·李比希 和 弗里德里希·维勒 于1847年将 硫化氢 通入 乙醛氨三聚体 的溶液，再结晶得到。 [ 1 ] ^ Wöhler, Liebig. Ueber das Thialdin und Selenaldin, zwei künstlich darstellbare organische Basen . Annalen der Chemie und Pharmacie. 1847, 61 : 1. doi:10.1002/jlac.18470610102 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三甲基吡啶 2,4,6-三甲基吡啶 2,4,6-三甲基吡啶 英文名 2,4,6-Collidine 2,4,6-trimethylpyridine 识别 CAS号 108-75-8   Y SMILES   Cc1nc(C)cc(C)c1 性质 化学式 C 8 H 11 N 摩尔质量 121.18 g·mol⁻¹ 外观 无色或略带浅黄色的液体 密度 0.913 g/cm 3 （20°C） 熔点 −44.5 °C（228.7 K） 沸点 170.4 °C（443.5 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三甲基吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 11 N。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三甲基溴苯 2,4,6-三甲基溴苯 2,4,6-三甲基溴苯 英文名 2-bromomesitylene 别名 2-溴-1,3,5-甲苯 均三甲苯基溴 识别 CAS号 576-83-0   Y 性质 化学式 C 9 H 11 Br 摩尔质量 199.09 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.3220 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 -1 °C（272 K） 沸点 225 °C（498 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三甲基溴苯 或 2-溴-1,3,5-三甲苯 是一种 有机化合物 ，化学式为(CH 3 ) 3 C 6 H 2 Br，它是无色的油状液体，是标准的富电子 卤代芳烃 底物，可用于 交叉偶联反应 。 [ 2 ] 它和镁反应可以得到 格氏试剂 ， [ 3 ] 并用于 四均三甲苯二铁 的合成： 它可由 溴 和 均三甲苯 反应得到： [ 4 ] (CH 3 ) 3 C 6 H 3 + Br 2 → (CH 3 ) 3 C 6 H 2 Br + HBr ^ Liberman, A. L.; Pryanishnikov, M. A.; Kazanskii, B. A. Physical properties of some homologs of isodurene. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya , 1956. pp 1000-10005. ISSN   0002-3353 . CODEN   IASKA6 . ^ Farina, Vittorio; Krishnamurthy, Venkat; Scott, William J. The Stille Reaction. Organic Reactions. 1997: 1–652. ISBN  0471264180. doi:10.1002/0471264180.or050.01 .   ^ Lee Irvin Smith. Isoodurene. Org. Synth. 1931, 11 : 66. doi:10.15227/orgsyn.011.0066 .   ^ Lee Irvin Smith. Bromomesitylene. Org. Synth. 1931, 11 : 24. doi:10.15227/orgsyn.011.0024 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三甲基苯甲醛 2,4,6-三甲基苯甲醛 2,4,6-三甲基苯甲醛 IUPAC名 2,4,6-三甲基苯甲醛 别名 米醛、Mesitaldehyde、Mesitylaldehyde 识别 CAS号 487-68-3 PubChem 10254 ChemSpider CU8500000 SMILES   CC1=CC(=C(C(=C1)C)C=O)C InChI   1S/C10H12O/c1-7-4-8(2)10(6-11)9(3)5-7/h4-6H,1-3H3 InChIKey HIKRJHFHGKZKRI-UHFFFAOYSA-N ChEBI 195893 性质 化学式 C 10 H 12 O 摩尔质量 148.20 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色或淡黄色液体 气味 刺激性气味 密度 1.018 g/mL at 20 °C 熔点 14 °C 沸点 238.50 °C（512 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315,H319,H335 P-术语 P280,P305+P351+P338 闪点 105.6 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三甲基苯甲醛 （英语： mesitaldehyde ， mesitylaldehyde ）又称 米醛 ，为无色液体，具有特殊性气味的 芳香醛 。常用于 有机合成 的 前体 ，用于生产药物、香精和染料等。 ^ Substance Information . ECHA. 2023-05-19 [ 2024-04-09 ] . （原始内容 存档 于2024-12-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三甲基苯碲酚 2,4,6-三甲基苯碲酚 2,4,6-三甲基苯碲酚 英文名 2,4,6-trimethylbenzenetellurol 识别 CAS号 134847-97-5   Y SMILES   [TeH]c1c(C)cc(C)cc1C 性质 化学式 C 9 H 12 Te 摩尔质量 247.79 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三甲基苯碲酚 是一种 有机碲化合物 ，化学式为C 9 H 12 Te，可由2,4,6-三甲基苯碲酚锂（锂盐由二碲化物和三乙基硼氢化锂反应得到 [ 1 ] ）在−78 °C下和 HBF 4 ·Et 2 O反应得到。 [ 2 ] 它和二[二(三甲基硅基)氨基]镉反应，得到二(2,4,6-三甲基苯碲酚)镉； [ 2 ] 和二[二(三甲基硅基)氨基]锌反应，得到相应的锌配合物。 [ 3 ] ^ Philip J. Bonasia, John Arnold. Synthesis and characterization of sterically encumbered Li, Na, and K aryl tellurolates, and some Pt(II), Ir(I), and Cd(II) derivatives . Journal of Organometallic Chemistry. 1993-05, 449 (1-2): 147–157 [ 2020-05-04 ] . doi:10.1016/0022-328X(93)80118-U . （原始内容 存档 于2018-06-16） （英语） .   ^ 2.0 2.1 Manfred Bochmann, Andrew P. Coleman, Kevin J. Webb, Michael B. Hursthouse, Muhammed Mazid. Synthese und Eigenschaften sterisch anspruchsvoller Tellurophenole; Struktur von [Cd(μ-TeC6H2Me3)2]∞ . Angewandte Chemie. 1991-08, 103 (8): 975–976 [ 2020-05-04 ] . doi:10.1002/ange.19911030811 （德语） .   ^ Manfred Bochmann, Gabriel Bwembya, Kevin J. Webb, M. A. Malik, J. R. Walsh, P. O'Brien. Arene Chalcogenolato Complexes of Zinc and Cadmium . John Wiley & Sons, Inc. 2007-01-05: 19–24 [ 2020-05-04 ] . ISBN  9780470132623. doi:10.1002/9780470132623.ch5 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三甲基苯胺 2,4,6-三甲基苯胺 2,4,6-三甲基苯胺 IUPAC名 2,4,6-三甲基苯胺 别名 Aminomesitylene; Mesitylamine; Mesidine 识别 CAS号 88-05-1 ? PubChem 6913 ChemSpider 6647 SMILES   CC1=CC(=C(C(=C1)C)N)C KEGG C19540 性质 化学式 C 9 H 13 N 摩尔质量 135.21 g·mol⁻¹ 密度 0.963 g/mL 沸点 233 °C（506 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三甲基苯胺 （英文：2,4,6-Trimethylaniline） 分子式 为(CH 3 ) 3 C 6 H 2 NH 2 ，是一种 芳香胺 。它可以用来合成 第二代Grubbs催化剂 。 [ 1 ] . ^ Scholl, M.; Ding, S.; Lee, C. W.; Grubbs, R. H. Synthesis and Activity of a New Generation of Ruthenium-Based Olefin Metathesis Catalysts Coordinated with 1,3-Dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene Ligands. Organic Letters . 1999, 1 (6): 953–956. doi:10.1021/ol990909q .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三甲基苯酚 2,4,6-三甲基苯酚 2,4,6-三甲基苯酚 IUPAC名 2,4,6-Trimethylphenol 别名 Hydroxymesitylene; Mesityl alcohol 识别 CAS号 527-60-6 PubChem 10698 ChemSpider 10248 SMILES   Cc1cc(c(c(c1)C)O)C 性质 化学式 C 9 H 12 O 摩尔质量 136.19 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 70—72 °C（343—345 K） [ 1 ] 沸点 220 °C（493 K） 溶解性 （ 水 ） 1.01 g·L −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H314 , H318 , H411 P-术语 P260 , P264 , P273 , P280 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P321 , P363 , P391 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三甲基苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为(CH 3 ) 3 C 6 H 2 OH，它是 三甲基苯酚 的 同分异构体 之一。它可由 苯酚 和 甲醇 在固体酸存在下反应制得， [ 2 ] 或由 过氧磷酸 和 均三甲苯 反应得到： [ 3 ] ^ 2,4,6-Trimethylphenol . Sigma-Aldrich.   ^ Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe, Phenol Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a19_313   ^ Ogata, Yoshiro; Sawaki, Yasuhiko; Tomizawa, Kohtaro; Ohno, Takashi. Aromatic hydroxylation with peroxymonophosphoric acid. Tetrahedron. 1981, 37 (8): 1485. doi:10.1016/S0040-4020(01)92087-3 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三甲氧基苯乙胺 2,4,6-三甲氧基苯乙胺 2,4,6-三甲氧基苯乙胺 临床资料 其他名称 2,4,6-TMPEA; TMPEA-6; 2C-TMA-6; ψ-2C-O ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanamine CAS号 15873-23-1 PubChem CID 21679959 ChemSpider 10296635 化学信息 化学式 C 11 H 17 N O 3 摩尔质量 211.26 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES COC1=CC(=C(C(=C1)OC)CCN)OC InChI InChI=1S/C11H17NO3/c1-13-8-6-10(14-2)9(4-5-12)11(7-8)15-3/h6-7H,4-5,12H2,1-3H3 Key:CGUNKAXAEZSOFA-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-三甲氧基苯乙胺 （ 2,4,6-TMPEA ）是一种苯乙胺类药物，化学式为C 11 H 17 NO 3 。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 它最早于1954年被学术文献报道。 [ 4 ] [ 5 ] 在1991年， 亚历山大·舒尔金 在他的著作《 PiHKAL 》中提到了该物质，并称其对人体的活性在当时是未知的。 [ 1 ] 它在2023年在俄罗斯作为 策划药 被发现。 [ 6 ] [ 7 ] ^ 1.0 1.1 Template:CitePiHKAL "The phenethylamine homologue of TMA-6 is well known, but is virtually unexplored pharmacologically. The above benzaldehyde with nitromethane in glacial acetic acid containing ammonium acetate gave the appropriate β-nitrostyrene as yellow crystals with a mp 177–177.5 °C. This, with LAH in ether, gave 2,4,6-trimethoxyphenethylamine (2,4,6-TMPEA, or 2C-TMA-6) as the picrate salt (mp 204–205 °C) or the hydrochloride salt (mp 234–235 °C). It has been shown not to be a substrate to the soluble amine oxidase from rabbit liver, a property it shares with mescaline, but whether it is or is not active in man is at present unknown." ^ Shulgin A, Manning T, Daley P. The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds 1 . Berkeley: Transform Press. 2011: 353. ISBN  978-0-9630096-3-0.   ^ Trachsel D, Lehmann D, Enzensperger C. Phene
resent unknown." ^ Shulgin A, Manning T, Daley P. The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds 1 . Berkeley: Transform Press. 2011: 353. ISBN  978-0-9630096-3-0.   ^ Trachsel D, Lehmann D, Enzensperger C. Phenethylamine: von der Struktur zur Funktion [Phenethylamines: From Structure to Function] . Nachtschatten-Science 1. Solothurn: Nachtschatten-Verlag. 2013: 881–885. ISBN  978-3-03788-700-4. OCLC 858805226 （德语） .   ^ Benington F, Morin RD, Clark LC. MESCALINE ANALOGS. I. 2,4,6-TRIALKOXY-β-PHENETHYLAMINES. The Journal of Organic Chemistry. 1954, 19 (1): 11–16. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01366a003 .   ^ Clark LC, Benington F, Morin RD. The effects of ring-methoxyl groups on biological deamination of phenethylamines. Journal of Medicinal Chemistry. May 1965, 8 (3): 353–355. PMID 14323146 . doi:10.1021/jm00327a016 .   ^ 2C-TMA-6 . АИПСИН. 1 July 2012 [ 18 July 2025] （俄语） .   ^ 2C-TMA-6 (2,4,6-TMPEA) . АИПСИН. 1 July 2012 [ 18 July 2025] （俄语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三硝基苯甲酸 2,4,6-三硝基苯甲酸 2,4,6-三硝基苯甲酸 IUPAC名 2,4,6-Trinitrobenzoic acid 识别 缩写 TNBA CAS号 129-66-8   Y 35860-50-5 PubChem 8518 ChemSpider 8204 SMILES   C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])C(=O)O)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] InChI   1S/C7H3N3O8/c11-7(12)6-4(9(15)16)1-3(8(13)14)2-5(6)10(17)18/h1-2H,(H,11,12) UN编号 0215 性质 化学式 C 7 H 3 N 3 O 8 摩尔质量 257.11 g·mol −1 外观 pale yellow 熔点 228.7 °C (Decomposes) 溶解性 （ 水 ） 不可溶 溶解性 可溶于 丙酮 、 甲醇 、 苯 、 乙醇 、 醚 类溶剂 log P 0.23 蒸气压 7.23 10 −9 mm Hg k H 2.62 10 −14 atm cu m/mol p K a 0.65 结构 晶体结构 Orthorhombic or rhombohedral 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H201 P-术语 P210 , P230 , P240 , P250 , P280 , P370+380 , P372 , P373 , P401 , P501 主要危害 explosive 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三硝基苯甲酸 （英语： 2,4,6-Trinitrobenzoic acid ，缩写 TNBA ）是一种 有机化合物 ，化学式 (O 2 N) 3 C 6 H 2 CO 2 H ，是 苯甲酸 的 硝化反应 ，能作为 爆炸物 ，能由 三硝基甲苯 氧化而来 [ 1 ] 。 ^ Brown, D. J. Improved preparation of 2:4:6-trinitrobenzoic acid . Journal of the Society of Chemical Industry. 1947, 66 (5): 168. doi:10.1002/jctb.5000660510 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三硝基苯肼 2,4,6-三硝基苯肼 2,4,6-三硝基苯肼 别名 苦基肼 识别 CAS号 653-49-6   Y PubChem 3253490 SMILES   O=N(=O)C=1C=C(C(NN)=C(C1)N(=O)=O)N(=O)=O 性质 化学式 C 6 H 5 N 5 O 6 摩尔质量 243.13 g·mol −1 外观 红色固体 [ 1 ] 橙色晶体 [ 2 ] 熔点 186-187 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三硝基苯肼 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 5 N 5 O 6 。它是橙色的单斜晶体，空间群 P 2 1 / n ，可以在 乙酸乙酯 中重结晶。 [ 2 ] 它可由 2,4,6-三硝基氯苯 在 乙醇 中和 水合肼 反应制得。 [ 1 ] 它和 酮 或 醛 反应，可以得到相应的 腙 。 [ 3 ] [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 范铮, 单尚. 2,4,6-三硝基苯肼的合成. 应用化工, 2006. 35 (2), 104-105. doi : 10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2006.02.009 . ^ 2.0 2.1 Flippen-Anderson, J. L., & Dudis, D. S. (1989). Structure of 2,4,6-trinitrophenylhydrazine. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications, 45(7), 1107–1109. doi : 10.1107/s0108270189000594 ^ Terence C. Morrill &Ann Ryer Bayley. Organic Preparations and Procedures International , 1975. doi : 10.1080/00304947509355572 ^ Qiang, G.-R., Fan, Z., Shan, S., Tian, Y.-L., & Fu, X.-C. (2007). (E)-4-Methylbenzaldehyde 2,4,6-trinitrophenylhydrazone. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online, 63(5), o2246–o2248. doi : 10.1107/s1600536807014511 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三硝基苯胺 2,4,6-三硝基苯胺 2,4,6-三硝基苯胺 IUPAC名 2,4,6-trinitroaniline 别名 Picramide 识别 CAS号 489-98-5   Y PubChem 10271 ChemSpider 9852 SMILES   c1c(cc(c(c1[N+](=O)[O-])N)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] InChI   1/C6H4N4O6/c7-6-4(9(13)14)1-3(8(11)12)2-5(6)10(15)16/h1-2H,7H2 InChIKey IAHOUQOWMXVMEH-UHFFFAOYAP 性质 化学式 C 6 H 4 N 4 O 6 摩尔质量 228.12 g/mol g·mol⁻¹ 外观 黄色至红色粉末 密度 1.8 g/cm 3 熔点 188 °C（461 K） 沸点 气化前爆炸 溶解性 （ 水 ） 不溶 危险性 主要危害 爆炸性 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三硝基苯胺 ( 2,4,6-Trinitroaniline , TNA )，化学式C 6 H 4 N 4 O 6 ，因其含有三个硝基，是一种爆炸性的强氧化剂。因纯度或溶液浓度的差异，呈黄色至红色。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-三羟基苯乙酮 2,4,6-三羟基苯乙酮 2,4,6-三羟基苯乙酮 IUPAC名 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethan-1-one 别名 乙酰均苯三酚 THAP 识别 CAS号 480-66-0   Y PubChem 68073 ChemSpider 61386 SMILES   CC(=O)c1c(cc(cc1O)O)O InChI   1/C8H8O4/c1-4(9)8-6(11)2-5(10)3-7(8)12/h2-3,10-12H,1H3 InChIKey XLEYFDVVXLMULC-UHFFFAOYAA ChEBI 64344 KEGG C21895 性质 化学式 C 8 H 8 O 4 摩尔质量 168.15 g·mol −1 熔点 219—221 °C（492—494 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-三羟基苯乙酮 （英语： 2,4,6-Trihydroxyacetophenone 或称为 乙酰均苯三酚 ，phloroacetophenone，缩写 THAP ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 8 H 8 O 4 ，属于 均苯三酚 衍生物 [ 1 ] ，是许多 黄酮类化合物 合成的 前体 物质 [ 2 ] 。 ^ Charoenteeraboon, Juree; Nithipatikom, Kasem; Campbell, William B.; Piyachaturawat, Pawinee; Wilairat, Prapon; Rongnoparut, Pornpimol. Induction of human cholesterol 7α-hydroxylase in HepG2 cells by 2,4,6-trihydroxyacetophenone. European Journal of Pharmacology. 2005, 515 (1–3): 43–46. PMID 15896733 . doi:10.1016/j.ejphar.2005.03.039 .   ^ Bruder, Marjorie; Haseler, Paul L.; Muscarella, Marina; Lewis, William; Moody, Christopher J. Synthesis of the Oxepinochromone Natural Products Ptaeroxylin (Desoxykarenin), Ptaeroxylinol, and Eranthin. The Journal of Organic Chemistry. 2010, 75 (2): 353–358. ISSN 0022-3263 . PMID 20000660 . doi:10.1021/jo902117e .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons A
karenin), Ptaeroxylinol, and Eranthin. The Journal of Organic Chemistry. 2010, 75 (2): 353–358. ISSN 0022-3263 . PMID 20000660 . doi:10.1021/jo902117e .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-吡啶三甲酰氯 2,4,6-吡啶三甲酰氯 2,4,6-吡啶三甲酰氯 英文名 2,4,6-pyridinetricarbonyl trichloride 别名 吡啶-2,4,6-三甲酰氯 识别 CAS号 77533-77-8   Y 性质 化学式 C 8 H 2 Cl 3 NO 3 摩尔质量 266.47 g·mol⁻¹ 密度 1.646 g·cm -3 熔点 89—91 °C（362—364 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-吡啶三甲酰氯 是一种 有机化合物 ，属于 酰氯 。 ^ Ried, W.; Justus Liebigs Annalen der Chemie 1963, V666, P148-55 CAPLUS This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-吡啶三甲酸 2,4,6-吡啶三甲酸 2,4,6-吡啶三甲酸 英文名 2,4,6-pyridinetricarboxylic acid Trimesitic acid 别名 吡啶-2,4,6-三甲酸 2,4,6-吡啶三羧酸 识别 CAS号 536-20-9   Y 性质 化学式 C 8 H 5 NO 6 摩尔质量 211.13 g·mol⁻¹ 熔点 227 °C（500 K）（分解） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-吡啶三甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 5 NO 6 。它和稀土金属盐可以形成配合物。 [ 1 ] [ 2 ] ^ Wang, Hong-Sheng; Li, Gong-Chun; Xia, Jun; Zhai, Bin; Liu, Ming-Li. Preparation, Structure and Near-infrared Luminescent Property of Yb(III) Complex with 2,4,6-Pyridinetricarboxylic Acid. Journal of Fluorescence , 2013. 23 (1): 7-12. DOI:10.1007/s10895-012-1122-5 ^ 王宏胜, 吴艳超, 胡旭东,等. 钆(Ⅲ)掺杂铽(Ⅲ)2,4,6-吡啶三甲酸配合物的合成及发光性质[J]. 许昌学院学报, 2017, 36(2):50-53. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,6-庚三酮 2,4,6-庚三酮 2,4,6-庚三酮 别名 二乙酰基丙酮 识别 CAS号 626-53-9   Y PubChem 12285 ChemSpider 11782 SMILES   CC(=O)CC(=O)CC(=O)C 性质 化学式 C 7 H 10 O 3 摩尔质量 142.15 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 49 °C（322 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4,6-庚三酮 是一种 有机化合物 ，化学式为OC(CH 2 C(O)CH 3 ) 2 。它是白色或无色固体，其分子主要以 烯醇 的形式存在，并可与1,2- 二酮 缩合。 [ 1 ] 它可以和金属形成配合物。 [ 2 ] 它是 草莓 味道的来源。 [ 3 ] ^ Scott, Lawrence T.; Cheng, Pei-Chao; Hashemi, Mohammed M.; Bratcher, Matthew S.; Meyer, Dayton T.; Warren, Hope B. Corannulene. A Three-Step Synthesis1. Journal of the American Chemical Society. 1997, 119 (45): 10963–10968. doi:10.1021/ja972019g .   ^ Murtha, D. P.; Lintvedt, Richard L. Bis(1,3,5-triketonato)dicopper(II)chelates. Ferromagnetic and antiferromagnetic exchange between copper(II) ions. Inorganic Chemistry. 1970, 9 (6): 1532–1535. doi:10.1021/ic50088a046 .   ^ Zabetakis, I. The effect of high hydrostatic pressure on strawberry flavour compounds . Food Chemistry. 2000, 71 : 51–55. doi:10.1016/S0308-8146(00)00124-2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,N-三硝基苯氨基乙酸铅 2,4,N-三硝基苯氨基乙酸铅 2,4,N-三硝基苯氨基乙酸铅 别名 TNAA-Pb 2,4, N -三硝基苯胺基醋酸铅 识别 CAS号 128996-84-9   Y 性质 化学式 Pb(C 8 H 5 N 4 O 8 ) 2 摩尔质量 777.522 g·mol⁻¹ 外观 黄色固体 熔点 187℃（分解） 相关物质 相关化学品 2,4, N -三硝基苯胺基乙酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4, N -三硝基苯氨基乙酸铅 是一种 化合物 ， 化学式 为Pb(C 8 H 5 N 4 O 8 ) 2 。 撞击感度 >36% [ 1 ] 。分解产物含铅的氧化物。 ^ Soman R R, Mukundan T, Bhat VK, et al . Lead salt of 2,4,N-trinitroanilinoacetic acid - an energetic bullistic modifier for double base propellants. Journal of Energetic Materials, 2000, (18): 163-175 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,N-三硝基苯氨基乙酸铜 2,4,N-三硝基苯氨基乙酸铜 2,4,N-三硝基苯氨基乙酸铜 别名 TNAA-Cu 2,4, N -三硝基苯胺基醋酸铜 识别 CAS号 129004-04-2   Y 性质 化学式 Cu(C 8 H 5 N 4 O 8 ) 2 摩尔质量 633.858（无水） 669.890（二水） g·mol⁻¹ 相关物质 相关化学品 2,4, N -三硝基苯胺基乙酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4, N -三硝基苯氨基乙酸铜 是一种 化合物 ， 化学式 为Cu(C 8 H 5 N 4 O 8 ) 2 。热分解产物含 氧化铜 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,N-三硝基苯氨基乙酸银 2,4,N-三硝基苯氨基乙酸银 2,4,N-三硝基苯氨基乙酸银 别名 TNAA-Ag 2,4, N -三硝基苯胺基醋酸银 识别 CAS号 129004-05-3   Y 性质 化学式 C 8 H 5 N 4 O 8 Ag 摩尔质量 393.024 g·mol⁻¹ 相关物质 相关化学品 2,4, N -三硝基苯胺基乙酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4, N -三硝基苯氨基乙酸银 是一种 化合物 ， 化学式 为C 8 H 5 N 4 O 8 Ag。热分解产物含单质 银 和 碳 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4,N-三硝基苯胺基乙酸 2,4,N-三硝基苯胺基乙酸 2,4,N-三硝基苯胺基乙酸 英文名 2-[(2,4-dinitrophenyl)nitroamino]acetic acid 别名 TNAA 2,4, N -三硝基苯胺基醋酸 识别 CAS号 99364-81-5   Y 性质 化学式 C 8 H 6 N 4 O 8 摩尔质量 286.164 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4, N -三硝基苯胺基乙酸 是一种 有机化合物 ， 化学式 为C 8 H 6 N 4 O 8 。可以和一些金属化合物反应，产生相应的盐类。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二(均三甲苯基亚氨基)-3-戊基镁(I) 2,4-二(均三甲苯基亚氨基)-3-戊基镁(I) 2,4-二(均三甲苯基亚氨基)-3-戊基镁(I) 别名 二[1,2-二(均三甲苯基亚氨基)戊-3-基]二镁 识别 CAS号 1217358-42-3   Y 性质 化学式 C 46 H 58 Mg 2 N 4 摩尔质量 715.59 g·mol −1 外观 黄色晶体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二(均三甲苯基亚氨基)-3-戊基镁(I) 是一种配位化合物，化学式为C 46 H 58 Mg 2 N 4 ，或简写为[( Mes Nacnac)Mg] 2 ，它以二聚体的形式存在。它可由LMgI(OEt 2 )（Et为乙基）和金属 钠 在甲苯中反应制得。 [ 1 ] 它和 二茂铍 反应，可以得到 二茂二铍 。 [ 2 ] 它和(IPr)AlH 3 反应，可以得到[( Mes Nacnac)MgH] 2 和[(IPr)H 2 Al] 2 （IPr=:C{(DipNCH) 2 }，Dip=2,6-二异丙基苯基）。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Simon J. Bonyhady; et al. β-Diketiminate-Stabilized Magnesium(I) Dimers and Magnesium(II) Hydride Complexes: Synthesis, Characterization, Adduct Formation, and Reactivity Studies. Chemistry A European Journal. 2010. 16 (3). 938-955 doi : 10.1002/chem.200902425 . ^ Boronski, Josef T.; Crumpton, Agamemnon E.; Wales, Lewis L.; Aldridge, Simon. Diberyllocene, a stable compound of Be(I) with a Be–Be bond . Science. 2023-06-16, 380 (6650): 1147–1149 [ 2024-12-16 ] . Bibcode:2023Sci...380.1147B . ISSN 0036-8075 . PMID 37319227 . S2CID 259166086 . doi:10.1126/science.adh4419 . （原始内容 存档 于2024-12-07） （英语） .   ( PDF （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）) ^ Bonyhady, Simon J.; Collis, David; Frenking, Gernot; Holzmann, Nicole; Jones, Cameron; Stasch, Andreas (2010). Synthesis of a stable adduct of dialane(4) (Al2H4) via hydrogenation of a magnesium(I) dimer. Nat Chem, 2(10), 865–869. doi : 10.1038/nchem.762 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 un
thesis of a stable adduct of dialane(4) (Al2H4) via hydrogenation of a magnesium(I) dimer. Nat Chem, 2(10), 865–869. doi : 10.1038/nchem.762 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二乙酰基间苯三酚 2,4-二乙酰基间苯三酚 2,4-二乙酰基间苯三酚 IUPAC名 1-(3-acetyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone 别名 2,4-DAPG 识别 CAS号 2161-86-6   Y PubChem 16547 ChemSpider 15687 SMILES   CC(=O)C1=C(C(=C(C=C1O)O)C(=O)C)O 性质 化学式 C 10 H 10 O 5 摩尔质量 210.18 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二乙酰基间苯三酚 （2,4-Diacetylphloroglucinol，2,4-DAPG）也称 2,4-二乙酰基藤黄酚 ，是一种 酚 ，为 荧光假单胞菌 一些种的次级代谢产物。 [ 1 ] 研究发现，这些种代谢生成的这种化合物对植物致病菌具有抗生作用，具有生物防治功能。 [ 2 ] [ 3 ] 在假单胞菌 protegens 的代谢产物中也发现了这种物质，对植物致病菌具有同样的抗菌活性。 [ 4 ] [ 5 ] 赤背蝾螈（redback salamanders）皮肤上的溶杆菌 gummosus 也能代谢生成2,4-二乙酰基间苯三酚。 [ 6 ] ^ Biosynthesis of Phloroglucinol. Jihane Achkar, Mo Xian, Huimin Zhao and J. W. Frost, J. AM. CHEM. SOC., 2005, volume 127, pages 5332-5333, doi : 10.1021/ja042340g ^ Bangera, MG; Thomashow, LS. Identification and characterization of a gene cluster for synthesis of the polyketide antibiotic 2,4-diacetylphloroglucinol from Pseudomonas fluorescens Q2-87 . Journal of bacteriology. 1999, 181 (10): 3155–63. PMC 93771 . PMID 10322017 .   ^ Cronin, D; Moenne-Loccoz, Y; Fenton, A; Dunne, C; Dowling, DN; O'Gara, F. Role of 2,4-Diacetylphloroglucinol in the Interactions of the Biocontrol Pseudomonad Strain F113 with the Potato Cyst Nematode Globodera rostochiensis. . Applied and environmental microbiology. 1997, 63 (4): 1357–61. PMC 1389549 . PMID 16535571 .   ^ Ramette et al. (2011) Pseudomonas protegens sp. nov., widespread plant-protecting bacteria producing the biocontrol compounds 2,4-diacetylphloroglucinol and pyoluteorin. Systemati
ogy. 1997, 63 (4): 1357–61. PMC 1389549 . PMID 16535571 .   ^ Ramette et al. (2011) Pseudomonas protegens sp. nov., widespread plant-protecting bacteria producing the biocontrol compounds 2,4-diacetylphloroglucinol and pyoluteorin. Systematic and Applied Microbiology 34, 180–188 doi : 10.1016/j.syapm.2010.10.005 ^ Haas D, Defago G. (2005) Biological control of soil-borne pathogens by fluorescent pseudomonads. Nature Reviews in Microbiology 3(4):307-19 doi : 10.1038/nrmicro1129 PMID   15759041 ^ Brucker RM, Baylor CM, Walters RL, Lauer A, Harris RN, Minbiole KPC. 2008. The identification of 2,4-diacetylphloroglucinol as an antifungal metabolite produced by cutaneous bacteria of the salamander Plethodon cinereus. Journal of Chemical Ecology 34(1):39-43. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二叔丁基苯酚 2,4-二叔丁基苯酚 2,4-二叔丁基苯酚 识别 CAS号 96-76-4   Y 性质 化学式 C 14 H 22 O 摩尔质量 206.32 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二叔丁基苯酚 是一种有机化合物，化学式为 C 14 H 22 O 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二氨基丁酸 2,4-二氨基丁酸 2,4-二氨基丁酸 IUPAC名 2,4-diaminobutanoic acid 别名 α,γ-diaminobutanoic acid 识别 CAS号 305-62-4   Y PubChem 470 ChemSpider 457 SMILES   C(CN)C(C(=O)O)N InChI   1S/C4H10N2O2/c5-2-1-3(6)4(7)8/h3H,1-2,5-6H2,(H,7,8) ChEBI 64307 性质 化学式 C 4 H 10 N 2 O 2 摩尔质量 118.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二氨基丁酸 （英语： 2,4-Diaminobutyric acid ，缩写： DABA ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 4 H 10 N 2 O 2 ，属于一种α- 氨基酸 和γ-氨基酸，可作为GABA再摄取抑制剂 [ 1 ] 。 ^ Taberner PV, Pycock CJ. The Effects of GABA Uptake Inhibitors including 2, 4-Diaminobutyric Acid on GABA Metabolism in vivo . Pycock CJ, Taberner PV (编). Central Neurotransmitter Turnover. 1981: 177–182. ISBN  978-1-4615-9780-3. doi:10.1007/978-1-4615-9778-0_12 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二氨基嘧啶 2,4-二氨基嘧啶 2,4-二氨基嘧啶 [ 1 ] IUPAC名 Pyrimidine-2,4-diamine 识别 CAS号 156-81-0   Y PubChem 67431 ChemSpider 60756 SMILES   C1=CN=C(N=C1N)N InChI   1/C4H6N4/c5-3-1-2-7-4(6)8-3/h1-2H,(H4,5,6,7,8) InChIKey YAAWASYJIRZXSZ-UHFFFAOYAE 性质 化学式 C 4 H 6 N 4 摩尔质量 110.12 g·mol −1 熔点 143—147 °C（416—420 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二氨基嘧啶 （英语： 2,4-Diaminopyrimidine ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 4 H 6 N 4 ，是 二氨基嘧啶 的 同分异构体 之一，有许多药物如 艾拉普林 、 甲氧苄啶 都带有2,4-二氨基嘧啶结构。 ^ 2,4-Diaminopyrimidine at Sigma-Aldrich This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二氯吡啶 2,4-二氯吡啶 2,4-二氯吡啶 识别 CAS号 26452-80-2   Y 性质 化学式 C 5 H 3 Cl 2 N 摩尔质量 147.99 g·mol −1 外观 无色液体 沸点 67~69 °C（15 torr） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二氯吡啶 是一种有机化合物，化学式为C 5 H 3 Cl 2 N。它可由2-氯-4-氨基吡啶和 亚硝酸钠 、 盐酸 混合后，再与 氯化亚铜 反应制得。 [ 1 ] 它和 苯硼酸 在 碳酸铯 和催化剂的存在下反应，可以得到2-苯基-4-氯吡啶。 [ 2 ] ^ Ghiazza, Clement; et al. Deaminative chlorination of aminoheterocycles. Nature Chemistry (2022), 14 (1), 78-84. doi : 10.1038/s41557-021-00812-0 . ^ Dai, Xing; et al. Ligand-Dependent Site-Selective Suzuki Cross-Coupling of 3,5-Dichloropyridazines. Journal of Organic Chemistry (2013), 78(15), 7758-7763. doi : 10.1021/jo401096u . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二氯戊烷 2,4-二氯戊烷 2,4-二氯戊烷 识别 CAS号 625-67-2   Y SMILES   ClC(C)CC(Cl)C 性质 化学式 C 5 H 10 Cl 2 摩尔质量 141.04 g·mol −1 外观 无色油状物 [ 1 ] 沸点 145 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二氯戊烷 是一种有机化合物，化学式为 C 5 H 10 Cl 2 。它可由 2,4-戊二醇 和 氯化亚砜 在 吡啶 和 二甲基甲酰胺 存在下反应制得 [ 1 ] 。它和 苯基溴化镁 在催化下反应，可以得到 2,4-二苯基戊烷 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 Zackasee, Jordan L. S.; et al. Electrocatalytic grafting of polyvinyl chloride plastics. Chem (2025), 11(1), 102298. doi : 10.1016/j.chempr.2024.08.021 ^ Cash, Gordon G.; Hartigan, Suzanne; Tunkel, Jay (2008). Normal boiling points of haloalkanes from electrotopological state indices. Toxicological & Environmental Chemistry, 90(6), 1073–1089. doi : 10.1080/02772240701862116 ^ Sujit K. Ghorai; et al. Cross-Coupling of Non-activated Chloroalkanes with Aryl Grignard Reagents in the Presence of Iron/N-Heterocyclic Carbene Catalysts. Org. Lett. 2012, 14, 4, 1066–1069. doi : 10.1021/ol2031729 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二氯苯氧乙酸 2,4-二氯苯氧乙酸 2,4-二氯苯氧乙酸 IUPAC名 (2,4-dichlorophenoxy)acetic acid 别名 2,4-D、2,4-滴 识别 CAS号 94-75-7   Y PubChem 1486 ChemSpider 1441 SMILES   Clc1cc(Cl)ccc1OCC(=O)O InChI   1/C8H6Cl2O3/c9-5-1-2-7(6(10)3-5)13-4-8(11)12/h1-3H,4H2,(H,11,12) InChIKey OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYAM ChEBI 28854 KEGG C03664 性质 化学式 C 8 H 6 Cl 2 O 3 摩尔质量 221.04 g·mol⁻¹ 外观 白至黄色粉末 熔点 140.5 °C (413.5 K) 沸点 160 °C (0.4 mm Hg) 溶解性 （ 水 ） 900 mg/L (25 °C) 相关物质 相关化学品 2,4,5-三氯苯氧乙酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二氯苯氧乙酸 （英语： 2,4-dichlorophenoxyacetic acid ），也称 2,4-二氯苯氧基乙酸 ，通称 2,4-滴 或 2,4-D 。植物生长调节剂和 除草剂 。纯的2,4-D为白色无臭 晶体 ，难溶于 水 ，易溶于 有机溶剂 。按植物种类的不同施用不同的剂量，可以促进插条生 根 ， 果实 早熟，防止落花落果等作用。但是如果剂量使用不当，也会使植物受到严重伤害。 在 越南战争 中被 美军 作为 落叶剂 和除草剂所广泛使用的 橙剂 ，它的主要成分就是2,4-D和与其化学性质类似的 2,4,5-三氯苯氧乙酸 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二氯苯甲酸 2,4-二氯苯甲酸 2,4-二氯苯甲酸 识别 CAS号 50-84-0 PubChem 5787 ChemSpider 5583 SMILES   C1=CC(=C(C=C1Cl)Cl)C(=O)O Gmelin 562565 ChEBI 30748 KEGG C06670 性质 化学式 C 7 H 4 Cl 2 O 2 摩尔质量 191.01 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 164 °C（437 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P264+265 , P270 , P271 , P280 , P301+317 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P319 , P321 , P330 , P332+317 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二氯苯甲酸 （英语： 2,4-Dichlorobenzoic acid ）是一种 有机氯化合物 ，化学式 C 6 H 3 Cl 2 CO 2 H ，为 二氯苯甲酸 的六个 同分异构体 之一，常温常压下为白色固体，可通过2,4-二氯甲苯的氧化制备 [ 1 ] 。 ^ Takao Maki, Kazuo Takeda "Benzoic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a03_555 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二氯苯酚 2,4-二氯苯酚 2,4-二氯苯酚 IUPAC名 2,4-Dichlorophenol 识别 CAS号 120-83-2   Y PubChem 8449 ChemSpider 8140 SMILES   Clc1cc(Cl)c(O)cc1 InChI   1/C6H4Cl2O/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3,9H InChIKey HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYAU Beilstein 742467 Gmelin 261170 UN编号 2020 EINECS 204-429-6 ChEBI 16738 RTECS SK8575000 KEGG C02625 性质 化学式 C 6 H 4 Cl 2 O 摩尔质量 163 g·mol −1 外观 White solid 气味 Phenolic 密度 1.38 g/cm 3 熔点 43.2 °C（316 K） 沸点 210 °C（483 K） 溶解性 （ 水 ） 50 g/L 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −226.4 kJ·mol −1 (s) −156.3 kJ·mol −1 (gas) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H311 , H314 , H411 P-术语 P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 NFPA 704 1 0 0   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 47.0 mg/kg (oral in rats) 790.0 mg/kg ( Dermal exposure in mammals) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二氯苯酚 （英语： 2,4-Dichlorophenol ， 2,4-DCP ）是一种 有机氯化合物 ，化学式为 Cl 2 C 6 H 3 OH ，它是 二氯苯酚 的六种 同分异构体 之一。2,4-二氯苯酚可用于合成 除草剂 2,4-二氯苯氧乙酸 （2,4-D） [ 1 ] ^ François Muller; Liliane Caillard, Chlorophenols, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a07_001.pub2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二环己基苯酚 2,4-二环己基苯酚 2,4-二环己基苯酚 识别 CAS号 35406-29-2   Y SMILES   OC1=CC=C(C=C1C2CCCCC2)C3CCCCC3 性质 化学式 C 18 H 26 O 摩尔质量 258.4 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二环己基苯酚 是一种有机化合物，化学式为 C 18 H 26 O 。它可以在 环己烯 和 苯酚 的催化反应中生成，该反应还会生成 2,6-二环己基苯酚 。 [ 1 ] 它和 甲醛 在 氯化镁 、 三乙胺 存在下反应，可以得到3,5-二环己基-2-羟基苯甲醛。 [ 2 ] ^ Alkylation of lignin-derived aromatic oxygenates with cyclic alcohols on acidic zeolites. Applied Catalysis B: Environmental. 281, 2021, 119424. 10.1016/j.apcatb.2020.119424 ^ All That metas ─Synthesis of Dispersion Energy Donor-Substituted Benzenes. Org. Lett. 2022, 24, 38, 6968–6972. doi : 10.1021/acs.orglett.2c02780 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚 2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚 2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚 IUPAC名 2- tert -Butyl-4,6-dimethylphenol 英文名 2,4-Dimethyl-6- tert -butylphenol 别名 2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚 6-叔丁基-2,4-二甲苯酚 识别 CAS号 1879-09-0   Y PubChem 15884 ChemSpider 15097 SMILES   CC(C)(C)c1c(O)c(C)cc(C)c1 InChI   1/C12H18O/c1-8-6-9(2)11(13)10(7-8)12(3,4)5/h6-7,13H,1-5H3 InChIKey OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYAT UN编号 2430 性质 化学式 C 12 H 18 O 摩尔质量 178.27 g·mol −1 密度 0.92 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 22.3 °C（295 K）（ [ 1 ] ） 沸点 248-249 °C（521-522 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H302 , H310 , H315 , H319 , H373 , H411 P-术语 P260 , P262 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+310 , P301+312 , P302+350 , P302+352 , P305+351+338 , P310 , P314 , P321 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚 （英语： 2,4-Dimethyl-6- tert -butylphenol ）是一种 芳香化合物 ，化学式 Me 2 ( tert -Bu)C 6 H 2 OH （Me为 甲基 ， tert -Bu为 叔丁基 ），常温常压下为无色油状液体，用于 抗氧化剂 和 紫外线 稳定剂 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 Haynes, William M. CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data. . Boca Raton, Florida. 2014. ISBN  978-1-4822-0867-2. OCLC 882266963 .   ^ Fiege, Helmut, Cresols and Xylenols, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a08_025   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二甲基戊烷 2,4-二甲基戊烷 2,4-二甲基戊烷 识别 CAS号 108-08-7 PubChem 7907 ChemSpider 7619 SMILES   CC(C)CC(C)C UN编号 1206 性质 化学式 C 7 H 16 摩尔质量 100.2 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.6971 g/cm 3 (0 °C) 熔点 -119.9 °C（153 K） 沸点 80.4 °C（354 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H304 , H315 , H335 , H336 , H400 , H410 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P301+310 , P302+352 , P303+361+353 主要危害 inflammable 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二甲基戊烷 （英语： 2,4-Dimethylpentane ）化学式 ((CH 3 ) 2 CH) 2 CH 2 ，是 庚烷 的11种同分异构体之一，可由 异丁烷 和 丙烯 制备 [ 1 ] ，由于其分支结构而 辛烷值 高，添加入燃料能减少发动机 爆震 。 ^ Bipin V. Vora, Joseph A. Kocal, Paul T. Barger, Robert J. Schmidt, James A. Johnson. Alkylation . John Wiley & Sons, Inc. 2003-02-14 [ 2020-02-09 ] . ISBN  9780471238966. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二甲基苯胺 2,4-二甲基苯胺 2,4-二甲基苯胺 IUPAC名 2,4-dimethylbenzene-1-amine 别名 2,4-xylidine、2,4-dimethylaniline、2,4-dimethylphenylamine、2,4-dimethylbenzenamine 识别 CAS号 95-68-1   Y ChemSpider 6980 SMILES   Cc1ccc(N)c(C)c1 ChEBI 27840 性质 化学式 C 8 H 11 N 外观 透明液体 密度 0.9763 熔点 -15.9 °C（257 K） 沸点 218.0 °C（491 K） 溶解性 （ 水 ） low 危险性 闪点 100 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二甲基苯胺 （ IUPAC命名 ： 2,4-dimethylbenzene-1-amine ）是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 ，是 二甲基苯胺 的 同分异构 体之一，属无色黏性液体。兽药 甲基异丙苯基吡咯 和着色剂 颜料黄81 是此化合物的重要商业衍生物。 [ 1 ] 2,4-二甲基苯胺可以由 硝化 和 氢化 间二甲苯 得到。 ^ Meyer, M. Xylidines. Ullmann's Encylclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2012. doi:10.1002/14356007.a28_455 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二甲基苯酚 2,4-二甲基苯酚 2,4-二甲基苯酚 识别 CAS号 105-67-9 ? 性质 化学式 C 8 H 10 O 摩尔质量 122.16 g·mol −1 熔点 22~23 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二甲基苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 10 O ，它是 二甲基苯酚 的同分异构体之一。它可以 2,4-二甲基苯胺 为原料，经重氮化反应、水解制得。 [ 2 ] 它是药物中间体，可用于合成 沃替西汀 。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 2,4-二甲基苯酚 . ChemicalBook. [ 2022-12-27 ] . （原始内容 存档 于2022-12-27）.   ^ 祁生奎, 章国栋, 黄宝雷, 刘云. 新重氮盐水解法制备2,4-二甲基苯酚. 广州化工, 2012(4):45-46. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二硝基甲苯 2,4-二硝基甲苯 2,4-二硝基甲苯 IUPAC名 1-Methyl-2,4-dinitrobenzene 别名 Dinitrotoluol, Methyldinitrobenzene 识别 CAS号 121-14-2   Y PubChem 8461 ChemSpider 8150 SMILES   Cc1ccc(cc1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] InChI   1/C7H6N2O4/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9(12)13/h2-4H,1H3 InChIKey RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYAC UN编号 Molten: 1600 Solid or liquid: 2038 ChEBI 920 KEGG C11006 性质 化学式 C 7 H 6 N 2 O 4 摩尔质量 182.13 g·mol −1 外观 Pale yellow to orange crystal line solid 密度 1.52 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 70 °C（343 K） 沸点 Decomposes at 250–300 °C [ 1 ] 蒸气压 1.47X10-4 mm Hg @ 22 C [ 2 ] 危险性 主要危害 carcinogen, combustible (though difficult to ignite) [ 3 ] 允许暴露限值 TWA 1.5 mg/m 3 [skin] [ 3 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 216 mg/kg (oral, rat, 3,5-isomer) 1,954 mg/kg (oral, mouse, 2,4-isomer) [ 4 ] LD Lo （ 最低 ） 27 mg/kg (2,4 isomer, cat, oral) [ 4 ] 爆炸性 撞击感度 Insensitive 摩擦感度 Very low 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二硝基甲苯 （英语： 2,4-Dinitrotoluene ，缩写 DNT ，或称为 甲基二硝基苯 ，Methyldinitrobenzene）是一种 有机化合物 ，分子式 C 7 H 6 N 2 O 4 ，常温常压下为黄色晶状固体，是合成 三硝基甲苯 （TNT）和 甲苯二异氰酸酯 的 前体 物质，列入 优先控制化学品名录 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 Record of 2,4-Dinitrotoluene in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 9. October 2007 ^ Pella, PA. J. Chem. Thermodyn. 9: 301-305, 1977 ^ 3.0 3.1 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0235 . NIOSH .   ^ 4.0 4.1 Dinitrotoluene (mixed isomers) . Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 4 December 2014 [ 17 March 2015] . （原始内容 存档 于2015-03-
l Hazards. #0235 . NIOSH .   ^ 4.0 4.1 Dinitrotoluene (mixed isomers) . Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 4 December 2014 [ 17 March 2015] . （原始内容 存档 于2015-03-19）.   ^ 关于发布《优先控制化学品名录（第二批）》的公告 . www.mee.gov.cn. [ 2020-12-31 ] . （原始内容 存档 于2020-12-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,4-二硝基苯甲醚 2,4-二硝基苯甲醚 2,4-二硝基苯甲醚 IUPAC名 1-Methoxy-2,4-dinitrobenzene 别名 2,4-Dinitroanisole 识别 缩写 DNAN CAS号 119-27-7 PubChem 8385 ChemSpider 8080 SMILES   COC1=C(C=C(C=C1)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] ChEBI 84559 性质 化学式 C 7 H 6 N 2 O 5 摩尔质量 198.13 g·mol −1 外观 pale yellow granular crystals or needles 密度 1.336 g/cm 3 熔点 94.5 °C 溶解性 （ 水 ） very slightly soluble 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H223 , H302 , H351 P-术语 P201 , P202 , P264 , P270 , P281 , P301+312 , P308+313 , P330 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,4-二硝基苯甲醚 （英语： 2,4-Dinitroanisole ，缩写 DNAN ）是一种 含氮 芳香族化合物 ，化学式 C 7 H 6 N 2 O 5 。化合物本身并不具有爆炸性，但与其他爆炸性化学品按一定比例混合仍能起爆 [ 1 ] 。 ^ Davies, Phil J.; Arthur Provatas. Characterisation of 2,4-Dinitroanisole: An Ingredient for use in Low Sensitivity Melt Cast Formulations (PDF) . DSTO-TR-1904. DSTO. 2006 [ 12 October 2013] . （ 原始内容 (PDF) 存档于4 March 2016）.   已忽略未知参数 |df= (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.