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氨基酸N-羧基环内酸酐 氨基酸N-羧基环内酸酐 氨基酸 N- 羧基环内酸酐 ， NCA ，也称 Leuchs酸酐 ，是 氨基酸 的 内酸酐 衍生物，用于药物递送、 基因治疗 以及 组织工程 等生物材料领域。 [ 1 ] [ 2 ] 氨基酸与 三光气 、 光气 、PCl 5 以及其他卤化剂等反应可以制备NCA，而NCA开环聚合可以制备多肽，是一种大规模制备多肽的方法。 [ 1 ] [ 2 ] NCA在 六甲基二硅氮烷 以及过渡金属等亲核试剂处理后，更加易于聚合成为多肽。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] NCA可能与生命起源有关。 [ 3 ] 氨基酸N-羧基环内酸酐 NCA通过开环反应制备氨基酸以及多肽链 命名缘由 Hermann Leuchs [*] ^ 1.0 1.1 Polypeptide Nanomaterials 1–4 . Soft Matter and Biomaterials on the Nanoscale: World Scientific. 2020: 115–180. Bibcode:2020smb3.book..115K .   ^ 2.0 2.1 Self-assembly at all scales. Science. March 2002, 295 (5564): 2418–21. Bibcode:2002Sci...295.2418W . PMID 11923529 . doi:10.1126/science.1070821 .   ^ 3.0 3.1 Polypeptides and 100 years of chemistry of alpha-amino acid N-carboxyanhydrides. Angewandte Chemie. September 2006, 45 (35): 5752–84. PMID 16948174 . doi:10.1002/anie.200600693 .   ^ Synthetic polypeptides: from polymer design to supramolecular assembly and biomedical application. Chemical Society Reviews. October 2017, 46 (21): 6570–6599. PMID 28944387 . doi:10.1039/C7CS00460E .   ^ Smart and genetically engineered biomaterials and drug delivery systems. European Journal of Pharmaceutical Sciences. September 2003, 20 (1): 1–16. PMID 13678788 . doi:10.1016/S0928-0987(03)00164-7 .   ^ Recent advances in amino acid N-carboxyanhydrides and synthetic polypeptides: chemistry, self-assembly and biological applications. Chemical Communications. January 2014, 50 (2): 139–55. PMID 24217557 . doi:10.1039/c3cc46317f .
64-7 .   ^ Recent advances in amino acid N-carboxyanhydrides and synthetic polypeptides: chemistry, self-assembly and biological applications. Chemical Communications. January 2014, 50 (2): 139–55. PMID 24217557 . doi:10.1039/c3cc46317f .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基酸合成 氨基酸合成 关于氨基酸的非生物合成，请见“ 斯特雷克氨基酸合成 ”。 氨基酸合成 是 生物 代谢 过程中由其他 化合物 合成各种 氨基酸 的一系列 酶促 生化反应 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基酸杆菌属 氨基酸杆菌属 氨基酸杆菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 芽孢杆菌界 Bacillati 门： 芽孢杆菌门 Bacillota 纲： 梭菌纲 Clostridia 目： 梭菌目 Clostridiales 科： 梭菌科 Clostridiaceae 属： 氨基酸杆菌属 Acidaminobacter Stams and Hansen, 1985 模式种 产氢氨基酸杆菌 Acidaminobacter hydrogenoformans Stams and Hansen, 1985 氨基酸杆菌属 （ 学名 ： Acidaminobacter ）为 梭菌目 梭菌科 的一 属 厌氧革兰氏阴性菌。此属的模式种为产氢氨基酸杆菌( Acidaminobacter hydrogenoformans )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基酸球菌属 氨基酸球菌属 氨基酸球菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 芽孢杆菌界 Bacillati 门： 芽孢杆菌门 Bacillota 纲： 阴性球菌纲 Negativicutes 目： 氨基酸球菌目 Acidaminococcales 科： 氨基酸球菌科 Acidaminococcaceae 属： 氨基酸球菌属 Acidaminococcus Rogosa，1969 模式种 发酵氨基酸球菌 Acidaminococcus fermentans Rogosa, 1969 氨基酸球菌属 （ 学名 ： Acidaminococcus ）为 氨基酸球菌目 氨基酸球菌科 的一 属 严格厌氧的革兰氏阴性球菌。分离于人和猪的肠道。球状菌此属的模式种为发酵氨基酸球菌( Acidaminococcus fermentans )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基酸球菌科 氨基酸球菌科 氨基酸球菌科 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 芽孢杆菌界 Bacillati 门： 芽孢杆菌门 Bacillota 纲： 阴性球菌纲 Negativicutes 目： 氨基酸球菌目 Acidaminococcales Campbell et al. 2015 科： 氨基酸球菌科 Acidaminococcaceae Marchandin et al., 2010 模式属 氨基酸球菌属 Acidaminococcus Rogosa, 1969 氨基酸球菌科 （ 学名 ： Acidaminococcaceae ）为 氨基酸球菌目 的唯一一 科 细菌。此科的模式属为氨基酸球菌属( Acidaminococcus )。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基酸的化学反应 氨基酸的化学反应 反应基团 化学反应 重要用途 -NH 2 参与的反应 成盐反应：氨基酸的-NH 2 与盐酸反应生成氨基酸盐酸化合物 盐酸水解蛋白质即生成氨基酸盐酸化合物，制备蛋白质晶体的依据。 重氮化 ：与 亚硝酸 反应，生成羟酸和 氮气 范氏氨基氮测定法 ：测定试样中 氨基酸 所含伯胺基量，以对氨基酸定量或测定蛋白质的水解进程。 与 甲醛 反应： 此反应可用于氨基酸的酸碱滴定：氨基酸是两性离子，-NH 3 + 的p K a ≈9.7；被氢氧化钠碱滴定完全时pH可达10，已超过 酸碱指示剂 （如 酚酞 ）的指示范围。然而氨基与甲醛的反应可使-NH 3 + 解离为-NH 2 与H + 的平衡大大向右移（-NH 2 不断被消耗），于是解离出来的H + 使得溶液的酸性增加，便于用碱滴定。这种方法被称为氨基酸的“甲醛滴定法”，可用于测定蛋白质的水解程度。 酰基化：氨基上一个氢被酰基取代，如氨基酸与 丹磺酰氯 的反应： This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基鉀 氨基钾 氨基钾 IUPAC名 Potassim amide 识别 CAS号 17242-52-3   Y 性质 化学式 KNH 2 外观 黄褐色固体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基钾 是一个 无机化合物 ，由 钾 和 氨基 组成， 化学式 为KNH 2 。它是由一个钾离子和氨的共轭碱构成。它是一种黄褐色固体，可用来作为一种农药。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基銣 氨基铷 氨基铷 英文名 Rubidium amide 别名 氨铷 识别 CAS号 12141-27-4   Y PubChem 15682807 SMILES   [Rb+].[NH2-] 性质 化学式 RbNH 2 摩尔质量 101.49 g·mol⁻¹ 外观 白色易潮解晶体 [ 1 ] 密度 2.59 g/cm 3 [ 2 ] 熔点 309  °C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 反应而分解 结构 配位几何 四面体、 立方晶系 危险性 欧盟分类 未列明 相关物质 其他 阳离子 氨基钾 相关化学品 氨 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基铷 是一个 无机化合物 ，它由 铷 离子和 氨基 阴离子 （ 氨 的 共轭碱 ）构成，化学式为 Rb N H 2 。 ^ R. Abegg, F. Auerbach: 'Handbuch der anorganischen Chemie'. Verlag S. Hirzel, Bd. 2, 1908. S. 430. Volltext ^ 2.0 2.1 Jean D'Ans, Ellen Lax: Taschenbuch für Chemiker und Physiker. 3. Elemente, anorganische Verbindungen und Materialien, Minerale, Band 3. 4. Auflage, Springer, 1997, ISBN 978-3-5406-0035-0, S. 688f. (《 氨基铷 》在 Google Books 的内容。). This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基銫 氨基铯 氨基铯    IUPAC名 cesium amide 识别 CAS号 22205-57-8   Y PubChem 15682805 SMILES   [Cs+].[NH2-] 性质 化学式 CsNH 2 外观 白色固体 密度 3.43 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 362 °C（635 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基铯 是一个 无机化合物 ，化学式为CsNH 2 。外观为白色易潮解固体，其性质类似 同族 的 氨基盐 。 ^ 1.0 1.1 冯光熙 等. 无机化学丛书 第一卷 稀有气体 氢 碱金属. 科学出版社, 1984. pp 442. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基钠 氨基钠 氨基钠 IUPAC名 Sodium amide 英文名 Sodium amide 别名 氨钠 识别 CAS号 7782-92-5   Y PubChem 24533 ChemSpider 22940 SMILES   [NH2-].[Na+] UN编号 1390 EINECS 231-971-0 性质 化学式 NaNH 2 摩尔质量 39.01 g·mol⁻¹ 外观 灰色粉末 纯品白色 密度 1.37 g/cm 3 (白) 熔点 210 °C 沸点 400 °C 溶解性 （ 水 ） 反应 p K a 38 (共轭酸) 结构 配位几何 四面体 (Na, N) 危险性 欧盟分类 未列明 NFPA 704 2 3 3 W 闪点 4.44 °C 自燃温度 450 °C 相关物质 其他 阴离子 双(三甲硅基)氨基钠、 肼基钠 其他 阳离子 氨基钾 、 氨基铷 、 氨基铯 相关化学品 氨 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基钠 是一种 无机化合物 ，化学式为NaNH 2 。室温下纯品为白色固体，试剂常带金属 铁 而呈灰色。氨基钠与水强烈反应，是 有机合成 中常用的 强碱 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基银 氨基银 氨基银 识别 CAS号 65235-79-2 PubChem 18954258 SMILES   [Ag+].[NH2-] 性质 化学式 AgNH 2 摩尔质量 123.89 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基银 是一种 无机化合物 ，是 银 的氨基化物。 ^ Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 1001. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基锂 氨基锂 氨基锂 IUPAC名 Lithium amide 别名 氨基化锂 识别 CAS号 7782-89-0   Y PubChem 16211536 ChemSpider 22939 SMILES   [Li+].[NH2-] InChI   1/Li.H2N/h;1H2/q+1;-1 InChIKey AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYAO 性质 化学式 LiNH 2 摩尔质量 22.96 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 密度 1.178 g/cm 3 熔点 390 °C 沸点 430 °C 溶解性 （ 水 ） 分解 危险性 NFPA 704 1 1 2 W 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基锂 是一种 无机化合物 ，化学式为Li + NH 2 - 。它由 锂 离子和 氨基 阴离子（ 氨 的 共轭碱 ）构成。它与 氢化锂 、 亚氨基锂 都是具有良好前景的储氢材料。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基锌 氨基锌 氨基锌 英文名 Zinc amide 识别 CAS号 13470-41-2   Y SMILES   [Zn+2].[NH2-].[NH2-] 性质 化学式 Zn(NH 2 ) 2 外观 白色粉末 [ 1 ] 相关物质 其他 阳离子 氨基镉 氯化氨基汞 相关化学品 氮化锌 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基锌 是一种无机化合物， 化学式 为Zn(NH 2 ) 2 。加热氨基锌可以得到 氮化锌 。 ^ 引用错误：没有为名为 wuji 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基镉 氨基镉 氨基镉       英文名 Cadmium amide 识别 CAS号 22750-53-4   Y SMILES   [Cd+2].[NH2-].[NH2-] 性质 化学式 Cd(NH 2 ) 2 摩尔质量 144.46 g·mol⁻¹ 外观 微黄色粉末 [ 1 ] 密度 3.05 g·cm -3 热力学 Δ f H m ⦵ 298K -57.8 kJ·mol -1 [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 硝酸镉 其他 阳离子 氨基锌 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨基镉 是一种 无机化合物 ，化学式为Cd(NH 2 ) 2 ，加热会爆炸。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 无机化学丛书 第六卷 卤素 铜分族 锌分族. 科学出版社. pp 781. 3.12.7 氮族化合物 ^ PETER URBEN: Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards: 2-Volume Set. Academic Press, 2006, ISBN 0-08-052340-4, S. 1374 (eingeschränkte Vorschauin der Google-Buchsuche). This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨基青霉素 氨基青霉素 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氨基青霉素 （ aminopenicillins ）是一群 β-内酰胺 类 抗生素 青霉素 的衍生物。氨基青霉素类因为在青霉素侧链的α位碳原子上加上了一个氨基（-NH 2 ）而得名，第一种合成的氨基青霉素是 氨苄西林 。因为加上了一个氨基，氨基青霉素在酸性环境下稳定性增强，同时对 革兰氏阴性菌 的杀伤作用也增强，比如氨苄西林就对 大肠杆菌 等革兰氏阴性菌有杀伤作用 [ 1 ] [ 2 ] :214 。 ^ Cunha BA. Aminopenicillins in urology . Urology. August 1992, 40 (2): 186–90 [ 2018-07-06 ] . PMID 1502761 . doi:10.1016/0090-4295(92)90525-2 . （原始内容 存档 于2019-12-06）.   ^ Roger G. Finch; et al. Antibiotic and Chemotherapy 9th edition. Elsevier. 2010. ISBN  978-0-7020-4064-1.   引文格式1维护：冗余文本 (link) 引文格式1维护：显式使用等标签 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨来呫诺 氨来呫诺 氨来呫诺 临床资料 商品名 Aphthasol AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a601017 给药途径 Topical ATC码 A01AD07 ( WHO ) R03 DX01 药物动力学 数据 生物半衰期 3.5 hours 排泄途径 Renal (17%) 识别信息 IUPAC命名法 2-amino-7-isopropyl-5-oxo-5 H -chromeno[2,3- b ]pyridine-3-carboxylic acid CAS号 68302-57-8   Y PubChem CID 2161 IUPHAR/BPS 7113 DrugBank DB01025   Y ChemSpider 2076   Y UNII BRL1C2459K KEGG D01828   Y ChEBI CHEBI:31205   Y ChEMBL ChEMBL1096   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2022595 ECHA InfoCard 100.230.878 化学信息 化学式 C 16 H 14 N 2 O 4 摩尔质量 298.30 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1c3cc(ccc3Oc2nc(c(cc12)C(=O)O)N)C(C)C InChI InChI=1S/C16H14N2O4/c1-7(2)8-3-4-12-9(5-8)13(19)10-6-11(16(20)21)14(17)18-15(10)22-12/h3-7H,1-2H3,(H2,17,18)(H,20,21)   Y Key:SGRYPYWGNKJSDL-UHFFFAOYSA-N   Y 氨来呫诺 （英语： Amlexanox ，商品名：Aphthasol）是一种含氮 有机化合物 ，分子式 C 16 H 14 N 2 O 4 ，可作为 抗炎性 抗过敏 免疫调节剂 ，用以治疗 阿弗他口炎 [ 1 ] 。 ^ Amlexanox (Aphthasol®) . [ 20 November 2013] . （ 原始内容 存档于20 November 2013）.   ^ Nohara A, Ishiguro T, Ukawa K, Sugihara H, Maki Y, Sanno Y. Studies on antianaphylactic agents. 7. Synthesis of antiallergic 5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridines. Journal of Medicinal Chemistry. May 1985, 28 (5): 559–568. PMID 3989816 . doi:10.1021/jm50001a005 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨柔比星 氨柔比星 氨柔比星 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 IV ATC码 L01DB10 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 识别信息 IUPAC命名法 (7 S ,9 S )-9-Acetyl-9-amino-7-[(2 S ,4 S ,5 R )-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-6,11-dihydroxy-8,10-dihydro-7 H -tetracene-5,12-dione CAS号 110267-81-7   Y PubChem CID 178149 ChemSpider 2299344   Y UNII 93N13LB4Z2 KEGG D08854   Y ChEBI CHEBI:135779 ChEMBL ChEMBL1186894   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30869526 化学信息 化学式 C 25 H 25 N O 9 摩尔质量 483.47 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2c1c(O)c5c(c(O)c1C(=O)c3ccccc23)C[C@](C(=O)C)(N)C[C@@H]5O[C@@H]4OC[C@@H](O)[C@@H](O)C4 InChI InChI=1S/C25H25NO9/c1-10(27)25(26)7-13-18(16(8-25)35-17-6-14(28)15(29)9-34-17)24(33)20-19(23(13)32)21(30)11-4-2-3-5-12(11)22(20)31/h2-5,14-17,28-29,32-33H,6-9,26H2,1H3/t14-,15+,16-,17-,25-/m0/s1   Y Key:VJZITPJGSQKZMX-XDPRQOKASA-N   Y 氨柔比星 （ INN ：amrubicin；开发代号： SM-5887 ）是一种用于治疗 肺癌 的 蒽环类药物 。 [ 1 ] 它自2002年起由 住友制药 以商品名Calsed在日本销售。 [ 2 ] 氨柔比星通过抑制拓扑异构酶II发挥作用，并在临床试验中与 拓扑替康 （拓扑异构酶I抑制剂）进行了比较。 [ 3 ] [ 4 ] 它还被研究用于治疗 膀胱癌 [ 5 ] 和 胃癌 。 [ 6 ] 氨柔比星是第一个通过 从头合成 的蒽环类衍生物，由住友化学家的科学家于1989年首次发表。 [ 7 ] ^ Ueoka H, Ohnoshi T, Kimura I. [New anthracycline analogues in the treatment of lung cancer]. Gan to Kagaku Ryoho. November 1992, 19 (13): 2146–9. PMID 1332624 （日语） .   ^ Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. CALSED for Injection (English) (PDF) . 2003 [ 2008-08-17 ] .   ^ Celgene Corporation. Amrubicin(R) Receives FDA Orphan Drug Designation for the Treatment of Small Cell Lung Cancer . 2008 [ 2009-07-10 ]
日语） .   ^ Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. CALSED for Injection (English) (PDF) . 2003 [ 2008-08-17 ] .   ^ Celgene Corporation. Amrubicin(R) Receives FDA Orphan Drug Designation for the Treatment of Small Cell Lung Cancer . 2008 [ 2009-07-10 ] . （ 原始内容 存档于2013-01-19）.   ^ Medical News Today. Pharmion's Amrubicin Shows Encouraging Results Compared To Standard Of Care In Second Line Treatment Of Small Cell Lung Cancer . 2007 [ 2009-07-10 ] . （原始内容 存档 于2009-01-03）.   ^ Ohmori H, Tsushima T, Kobashi K. [Experimental studies on intravesical instillation of SM-5887, a novel anthracycline derivative for treatment of bladder carcinoma]. Gan to Kagaku Ryoho. April 1996, 23 (5): 601–6. PMID 8678519 （日语） .   ^ Tsushima K, Sakata Y, Munakata A, et al. [A phase II study of SM-5887 for advanced gastric cancer]. Gan to Kagaku Ryoho. June 1991, 18 (7): 1151–4. PMID 1647150 （日语） .   ^ Hanada M. Amrubicin, Chapter 6 in Case Studies in Modern Drug Discovery and Development. Eds. Huang X and Aslanian RG. John Wiley & Sons, 2012 ISBN  9780470601815 P 106 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨气喷泉实验 氨气喷泉实验 氨气喷泉实验 ，是一种常见的中学化学演示实验，被用于演示 氨气 的性质。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨氧化 氨氧化 氨氧化反应 （Ammoxidation），一般是指含有 甲基 （R-CH 3 型）的 脂肪族 或 芳香族 有机物 在 催化剂 存在下用空气和 氨 氧化 为相应的 腈 类的反应。   R − C H 3 + N H 3 + 3 2 O 2 → R − C N + 3 H 2 O {\displaystyle {\rm {\ R\!-\!CH_{3}+NH_{3}+{\frac {3}{2}}O_{2}\rightarrow R\!-\!CN+3H_{2}O}}} 反应条件一般为气相、300℃以上以及金属氧化物催化。 工业上应用这个反应的例子有： 丙烯 通过氨氧化制取 丙烯腈 ，以磷钼酸铋为催化剂（Sohio法）   H 2 C = C H − C H 3 + N H 3 + 3 2 O 2 → H 2 C = C H − C N + 3 H 2 O {\displaystyle {\rm {\ H_{2}C=CH\!-\!CH_{3}+NH_{3}+{\frac {3}{2}}O_{2}\rightarrow H_{2}C=CH\!-\!CN+3H_{2}O}}} 通过 邻二甲苯 的氨氧化制取 邻苯二甲腈 甲烷 氨氧化制造 氢氰酸 （ Andrussow反应 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨氯地平 氨氯地平 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氨氯地平 临床资料 读音 / æ m ˈ l oʊ d ə ˌ p i n / [ 1 ] 商品名 脉优（Norvasc），及其他 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a692044 核准状况 欧   EMA :  yes 美   DailyMed :  Amlodipine 怀孕分级 澳 : C 给药途径 口服 ATC码 C08CA01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 64–90% 血浆蛋白结合率 93% [ 2 ] 药物代谢 肝脏 代谢产物 各种无活性的 嘧啶 代谢物 药效起始时间 口服后6-12小时生物利用度达最高 生物半衰期 30-50小时（1天至2天） 作用时间 至少24小时 排泄途径 尿液排除 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate CAS号 88150-42-9   Y PubChem CID 2162 IUPHAR/BPS 6981 DrugBank DB00381   Y ChemSpider 2077   Y UNII 1J444QC288 KEGG D07450   Y ChEBI CHEBI:2668   Y ChEMBL ChEMBL1491   Y PDB配体ID 6UB ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7022596 ECHA InfoCard 100.102.428 化学信息 化学式 C 20 H 25 Cl N 2 O 5 摩尔质量 408.879 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋混合物 SMILES Clc1ccccc1C2C(=C(/N/C(=C2/C(=O)OCC)COCCN)C)\C(=O)OC InChI InChI=1S/C20H25ClN2O5/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3   Y Key:HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N   Y 氨氯地平 （ Amlodipine 或 Amlodipine besylate ）、原研药商品名 脉优/络活喜 （ Norvasc 、 辉瑞 商标名）为一种治疗 高血压 及 冠状动脉疾病 的药物 [ 3 ] 。本品并不建议用于治疗 心脏衰竭 ，但可以配合其他药物控制其他药物无法控制的高血压或 心绞痛 [ 4 ] 。本品可由口服给药，效果可维持至少一天 [ 3 ] 。 常见副作用包含 水肿 、 疲劳 、 腹痛 ，以及 恶心 [ 3 ] 。严重副作用包含 低血压 或 心肌梗死 [ 3 ] 。 妊娠 和 哺乳 期间用药的安全性尚未明朗 [ 3 ] 。老年人及肝脏有问题的患者用药必须减量 [ 3 ] 。本品属于长效型 钙离子通道阻滞剂 ，为 二氢吡啶
瑞 商标名）为一种治疗 高血压 及 冠状动脉疾病 的药物 [ 3 ] 。本品并不建议用于治疗 心脏衰竭 ，但可以配合其他药物控制其他药物无法控制的高血压或 心绞痛 [ 4 ] 。本品可由口服给药，效果可维持至少一天 [ 3 ] 。 常见副作用包含 水肿 、 疲劳 、 腹痛 ，以及 恶心 [ 3 ] 。严重副作用包含 低血压 或 心肌梗死 [ 3 ] 。 妊娠 和 哺乳 期间用药的安全性尚未明朗 [ 3 ] 。老年人及肝脏有问题的患者用药必须减量 [ 3 ] 。本品属于长效型 钙离子通道阻滞剂 ，为 二氢吡啶 类 [ 3 ] 。本品一部分的机制是透过 血管舒张 运作 [ 3 ] 。 本品列名于 世界卫生组织基本药物标准清单 之中，为基础公卫体系必备药物之一 [ 5 ] 。本品已有 通用名药物 上市 [ 3 ] 。2015年，在 发展中国家 ，每天剂量批发价约介于0.003至0.066美金之间 [ 6 ] 。在美国，每月剂量的花费少于25美金 [ 7 ] 。 ^ Medical Definition of AMLODIPINE . www.merriam-webster.com. [ 2017-07-05 ] . （原始内容 存档 于2016-11-08） （英语） .   ^ Norvasc- amlodipine besylate tablet . DailyMed . 美国 贝塞斯达 (马里兰州) . 2019-03-14 [ 2024-01-20 ] . （原始内容 存档 于10 June 2020） （英语） .   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 Amlodipine Besylate . Drugs.com. American Society of Hospital Pharmacists. [ 2016-07-22 ] . （原始内容 存档 于2016-06-04）.   ^ The ESC Textbook of Preventive Cardiology: Clinical Practice. Oxford University Press. 2015: 261. ISBN  9780199656653.   ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF) . World Health Organization. April 2015 [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2016-12-13 dmy-all）.   请检查 |archive-date= 中的日期值 (帮助) ^ Amlodipine . International Drug Price Indicator Guide. [ 2016-07-23 ] . （原始内容 存档 于2017-08-11）.   ^ Hamilton, Richart. Tarascon Pocket Pharmacopoeia Deluxe Lab-Coat. Jones & Bartlett Learning. 2015: 154 . ISBN  9781284057560.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless oth
Richart. Tarascon Pocket Pharmacopoeia Deluxe Lab-Coat. Jones & Bartlett Learning. 2015: 154 . ISBN  9781284057560.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨水 氨水 提示 ：此条目的主题不是 液氨 。 氨水 别名 阿摩尼亚水 识别 CAS号 1336-21-6   Y ChemSpider 14218 SMILES   [OH-].[NH4+] InChI   1/H3N.H2O/h1H3;1H2 InChIKey VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYAI ChEBI 18219 KEGG C01358 性质 [ 1 ] 化学式 NH 3 (aq) 摩尔质量 17.031 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 气味 刺鼻腥味 密度 0.91 g/cm 3 (25 %) 0.88 g/cm 3 (32 %) 熔点 −57.5 °C (25%) −91.5 °C (32%) 沸点 37.7 °C (25%) 24.7 °C (32%) 溶解性 （ 水 ） 混溶 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −80 kJ·mol −1 [ 2 ] S ⦵ 298K 111 J·mol −1 ·K −1 [ 2 ] 危险性 警示术语 R： R23 R34 , R50 安全术语 S： S1/2 , S26 , S36/37/39 , S45 , S61 欧盟分类 C N 相关物质 其他 阴离子 氯化铵 氰化铵 其他 阳离子 四甲基氢氧化铵 相关化学品 氨 羟胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨水 （ammonia solution，ammonia water）指 氨气 的 水溶液 ，写作 NH 3 {\displaystyle {\ce {NH3}}} (aq)，有强烈刺鼻气味，为具 弱碱性 的液体。 氨分子在溶液中发生微弱 水解 ，生成少量 氢氧根 离子及 铵 离子，因而旧式化学书本中称为 氢氧化铵 （ammonium hydroxide）写作 NH 4 OH {\displaystyle {\ce {NH4OH}}} 或 NH 3 ⋅ H 2 O {\displaystyle {\ce {NH3.H2O}}} 。 氨在水中的电离可以表示为： {NH4}^{+}+ OH-}}}"> NH 3 ⋅ H 2 O ↽ − ⇀ NH 4 + + OH − {\displaystyle {\ce {NH3*H2O <<=> {NH4}^{+}+ OH-}}} 反应平衡常数 K b = 1.8 × 10 − 5 {\displaystyle K_{b}=1 } 。 K b = [ N H 4 + ] [ O H − ] [ N H 3 ] {\displaystyle \mathrm {K_{b}={[NH_{4}^{+}][OH^{-}] \over [NH_{3}]}} } 1M氨水的 pH 值为11.63，大约有0.42%的 NH 3 {\displaystyle {\ce {NH3}}} 分子变为 NH 4 + {\displaystyle {\ce {NH4{^{+}}}}} 离子。 氨水是实验室中氨的常用来源。它可与含 二价 铜 离子的溶液作用生成深蓝色的 配合物 ，也可用于配置 多伦试剂 等 分析化学 试剂。 ^ Record of Ammonia solution in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 2.0 2.1 Zumdahl, Steven S. Chemical Principles 6th Ed. . Houghton Mifflin Company. 2009: A22. ISBN  0-
} 离子。 氨水是实验室中氨的常用来源。它可与含 二价 铜 离子的溶液作用生成深蓝色的 配合物 ，也可用于配置 多伦试剂 等 分析化学 试剂。 ^ Record of Ammonia solution in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 2.0 2.1 Zumdahl, Steven S. Chemical Principles 6th Ed. . Houghton Mifflin Company. 2009: A22. ISBN  0-618-94690-X.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨溴索 氨溴索 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氨溴索 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 R05CB06 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 识别信息 IUPAC命名法 trans -4-(2-Amino-3,5-dibrombenzylamino)-cyclohexanol CAS号 18683-91-5   Y PubChem CID 2132 ChemSpider 10276826   Y UNII 200168S0CL KEGG D07442   Y ChEMBL ChEMBL153479   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8022583 ECHA InfoCard 100.038.621 化学信息 化学式 C 13 H 18 Br 2 N 2 O 摩尔质量 378.10 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O[C@H]2CC[C@H](NCc1cc(Br)cc(Br)c1N)CC2 InChI InChI=1S/C13H18Br2N2O/c14-9-5-8(13(16)12(15)6-9)7-17-10-1-3-11(18)4-2-10/h5-6,10-11,17-18H,1-4,7,16H2/t10-,11-   Y Key:JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N   Y 氨溴索 （Ambroxol）是一种常用的 祛痰剂 ，可分解 痰涎 ，主要用于治疗支气管炎等 呼吸系统 相关的 黏液 过量疾病。近年，有假设认为氨溴索有可能在 Paget's disease of bone 、 柏金逊症候群 （不同于 柏金逊症 ）及其他多种涉及 自噬式失调 的 衰老相关疾病 有其潜在的角色。 [ 1 ] 氨溴索通常作为咳嗽糖浆中的活性成分而给药。 氨溴索于1966年取得专利，但要到1979年才开始在医疗上使用。 [ 2 ] ^ Numan, Mohamed. Ambroxol hydrochloride, a chaperone therapy for Paget's disease of bone and other common autophagy-mediated aging diseases? . Integrative Clinical Medicine. 2017, 1 (2) [ 2024-08-12 ] . ISSN 2515-0219 . doi:10.15761/icm.1000107 . （原始内容 存档 于2024-06-15） （英语） .   ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 544. ISBN  9783527607495 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨甲蝶呤 氨甲蝶呤 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氨甲蝶呤 临床资料 读音 i / ˌ m ɛ θ ə ˈ t r ɛ k ˌ s eɪ t , ˌ m iː -, - θ oʊ -/ [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 商品名 Trexall、Rheumatrex、Otrexup及其他 [ 4 ] 其他名称 MTX, amethopterin AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682019 核准状况 美   DailyMed :  Methotrexate 怀孕分级 澳 : D 给药途径 口服给药 , 静脉注射 , 肌肉注射 , 皮下注射 , 鞘内 注射 ATC码 L01BA01 ( WHO ) L04 AX03 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） 中 ： 处方药 欧 ： Rx-only [ 5 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 60% （在较低剂量时）, 在高剂量时利用度会更低。 [ 6 ] 血浆蛋白结合率 35–50% (药物原型), [ 6 ] 91–93% (7-羟基氨甲蝶呤) [ 7 ] 药物代谢 肝脏 和细胞内 [ 6 ] 生物半衰期 3–10小时 (较低剂量), 8–15小时 (较高剂量) [ 6 ] 排泄途径 尿 液 (80–100%), 粪便 (小量) [ 6 ] [ 7 ] 识别信息 IUPAC命名法 (2 S )-2-[(4-{[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methyl](methyl)amino}benzoyl)amino]pentanedioic acid CAS号 59-05-2   Y PubChem CID 126941 IUPHAR/BPS 4815 DrugBank DB00563   Y ChemSpider 112728   Y UNII YL5FZ2Y5U1 KEGG D00142   Y ChEBI CHEBI:44185   Y ChEMBL ChEMBL34259   Y PDB配体ID MTX ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4020822 ECHA InfoCard 100.000.376 化学信息 化学式 C 20 H 22 N 8 O 5 摩尔质量 454.45 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C([C@H](CCC(O)=O)NC(C1=CC=C(N(CC2=CN=C(N=C(N)N=C3N)C3=N2)C)C=C1)=O)O InChI InChI=1S/C20H22N8O5/c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11)16(21)26-20(22)27-17)12-4-2-10(3-5-12)18(31)25-13(19(32)33)6-7-14(29)30/h2-5,8,13H,6-7,9H2,1H3,(H,25,31)(H,29,30)(H,32,33)(H4,21,22,23,26,27)/t13-/m0/s1   Y Key:FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N
InChI InChI=1S/C20H22N8O5/c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11)16(21)26-20(22)27-17)12-4-2-10(3-5-12)18(31)25-13(19(32)33)6-7-14(29)30/h2-5,8,13H,6-7,9H2,1H3,(H,25,31)(H,29,30)(H,32,33)(H4,21,22,23,26,27)/t13-/m0/s1   Y Key:FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class2; image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 氨甲蝶呤 [ 8 ] （ INN ：methotrexate，MTX [ 9 ] ；旧名：amethopterin）又称 甲氨蝶呤 、 甲氨叶酸 [ 10 ] 、 氨基甲基叶酸 [ 11 ] ，为叶酸拮抗剂，用作 化疗药物 和 免疫抑制剂 [ 4 ] ，治疗 癌症 、 自体免疫性疾病 、 子宫外孕 和进行 药物流产 [ 4 ] 。可治疗的癌症类型包含 乳癌 、 白血病 、 肺癌 、 淋巴癌 和 骨肉瘤 [ 4 ] ；可治疗的自体免疫性疾病包含 干癣 、 类风湿性关节炎 和 克隆氏症 [ 4 ] 。给药路径有 口服 或是注射 [ 4 ] 。 氨甲蝶呤另有写作：氨甲“喋”呤、甲氨“喋”呤，商品名有 灭杀除癌锭 、 治善锭 等。 本药物的结构为叶酸的类似物，是 叶酸 拮抗剂，与叶酸差异仅在N 10 上的NH上的氢改为甲基(CH 3 )，以及环上C 4 酮基改为氨基(NH 2 )，故可与叶酸竞争同一酵素，是 抗代谢药 ，可阻止 尿嘧啶 透过叶酸转移一个甲基形成 胸腺嘧啶 ，即是 抗肿瘤药 ，或预防移植体对宿主 排斥反应 之药物。常见的副作用包含 恶心 、 疲劳 、 发烧 、增加 感染 风险、 白血球减少症 、 口腔炎 [ 4 ] 。其他副作用包含 肝病 、 肺病 、 淋巴瘤 和严重皮 疹 [ 4 ] 。长期使用本药者应定时检查副作用 [ 4 ] ；而在 母乳哺育 时服用对于婴儿不安全 [ 4 ] 。至于对 肾脏病 患者可能须减少剂量 [ 4 ] 。本药的作用原理为阻止身体利用 叶酸 。 本药最初是由印度裔美籍生物化学家 耶拉普拉伽达·苏巴拉奥 在1947年合成出来。之后因为其毒性较当时的其他药物为低，美国儿科医生 西德尼·法伯 开始用于癌症的临床治疗 [ 12 ] 。1950年代，本药开始取代毒性更强的抗叶酸药物 氨基蝶呤 ，于1956年时已用来作为治疗 转移 性癌症的第一线药物 [ 13 ] 。本药现已列载于 世界卫生组织基本药物标准清单 上，代表其是医疗系统所需最有效且安全的药物之一 [ 14 ] ，现今市面上也有其他的 通用名药物 （学名药）贩售 [ 4 ] 。2014年 发展中国家 中一日所需口服形式氨甲蝶呤批发价介在0.06美元到0.36美元之间 [ 15 ] 。在美国，一个月的氨甲蝶呤治疗费用大约为25美元至50美元 [ 16 ] 。 ^ methotrexate – definition of methotrexate in English from the Oxford dictionary . OxfordDictionaries.com. [ 2016-01-20 ] . （ 原始内容 存档于2012-10-22）.   ^ met
] 。2014年 发展中国家 中一日所需口服形式氨甲蝶呤批发价介在0.06美元到0.36美元之间 [ 15 ] 。在美国，一个月的氨甲蝶呤治疗费用大约为25美元至50美元 [ 16 ] 。 ^ methotrexate – definition of methotrexate in English from the Oxford dictionary . OxfordDictionaries.com. [ 2016-01-20 ] . （ 原始内容 存档于2012-10-22）.   ^ methotrexate . Merriam-Webster Dictionary .   ^ methotrexate . Dictionary.com Unabridged. Random House .   ^ 4.00 4.01 4.02 4.03 4.04 4.05 4.06 4.07 4.08 4.09 4.10 4.11 Methotrexate . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-08-22 ] . （原始内容 存档 于2016-10-08）.   ^ Jylamvo EPAR . European Medicines Agency. 2017-03-29 [ 2024-06-25 ] .   ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 Trexall, Rheumatrex (methotrexate) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more . Medscape Reference. WebMD. [ 2014-04-12 ] . （原始内容 存档 于2014-02-08）.   ^ 7.0 7.1 Bannwarth B, Labat L, Moride Y, Schaeverbeke T. Methotrexate in rheumatoid arthritis. An update. Drugs. January 1994, 47 (1): 25–50. PMID 7510620 . S2CID 46974070 . doi:10.2165/00003495-199447010-00003 .   ^ 胺甲喋呤 . 乐词网. 国家教育研究院 （中文（台湾）） .   ^ Hamdani S, Hamijoyo L, Amalia R, Barliana MI. Gene polymorphisms associated with immunosuppressant adverse effects in systemic lupus erythematosus: a narrative review. Front Genet. 2025;16:1594648. Published 2025 Jun 24. doi:10.3389/fgene.2025.1594648 ^ 甲胺葉酸 . 乐词网. 国家教育研究院 （中文（台湾）） .   ^ 吴柏樟、黄闵农、谢松洲（2008）。类风湿性关节炎。当代医学，(414)，292-296。 https://doi.org/10.29941/MT.200804.0010 ^ Sneader, Walter. Drug Discovery: A History . John Wiley & S
1594648. Published 2025 Jun 24. doi:10.3389/fgene.2025.1594648 ^ 甲胺葉酸 . 乐词网. 国家教育研究院 （中文（台湾）） .   ^ 吴柏樟、黄闵农、谢松洲（2008）。类风湿性关节炎。当代医学，(414)，292-296。 https://doi.org/10.29941/MT.200804.0010 ^ Sneader, Walter. Drug Discovery: A History . John Wiley & Sons. 2005: 251. ISBN  9780470015520. （原始内容 存档 于2017-02-16） （英语） .   ^ Today’s anti-cancer tools are ever better wielded . The Economist . 2017-09-14 [ 2017-09-16 ] . （原始内容 存档 于2018-05-15）.   ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF) . World Health Organization. April 2015 [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2016-12-13）.   ^ Methotrexate Sodium . International Drug Price Indicator Guide. [ 2016-08-23 ] . （ 原始内容 存档于2019-06-11）.   ^ Hamilton, Richart. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015: 464. ISBN  9781284057560.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨甲西平 氨甲西平 氨甲西平 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 N -methyl-2-(5-methyl-5 H -dibenzo[ b , f ]azepin-10-yl)ethanamine CAS号 60575-32-8 PubChem CID 168912 ChemSpider 147747   Y UNII RZ5COP6XI5 ChEMBL ChEMBL2104017 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID20209376 化学信息 化学式 C 18 H 20 N 2 摩尔质量 264.37 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c3cc2c(\C=C(/c1c(cccc1)N2C)CCNC)cc3 InChI InChI=1S/C18H20N2/c1-19-12-11-14-13-15-7-3-5-9-17(15)20(2)18-10-6-4-8-16(14)18/h3-10,13,19H,11-12H2,1-2H3   Y Key:MHBXHCOUWYQAFZ-UHFFFAOYSA-N   Y 氨甲西平 （英语： Amezepine ，也译为：阿美西平）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 18 H 20 N 2 ，属于 三环类抗抑郁药 （TCA），从未上市 [ 1 ] 。 ^ Triggle DJ. Dictionary of pharmacological agents. London: Chapman & Hall. 1997. ISBN  0-412-46630-9.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨甲酰天冬氨酸 氨甲酰天冬氨酸 氨甲酰天冬氨酸 IUPAC名 2-(Carbamoylamino)butanedioic acid [ 1 ] 识别 CAS号 923-37-5   Y 13184-27-5 （ S ）   Y PubChem 279 1550569 （ R ） 93072 （ S ） ChemSpider 273 ,  1267120   R ,  84022   S SMILES   NC(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)O Beilstein 1726861, 1726860 S 3DMet B00115 EINECS 213-096-6 ChEBI 15859 DrugBank DB04252 KEGG C00438 MeSH ureidosuccinic+acid 性质 化学式 C 5 H 8 N 2 O 5 摩尔质量 176.13 g·mol −1 log P −0.663 p K a 3.649 p K b 10.348 相关物质 相关化合物 3-Ureidopropionic acid beta -Ureidoisobutyric acid N -Acetylaspartic acid 相关化学品 Biuret Bromisoval Carbromal 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨甲酰天冬氨酸 （英语： Carbamoyl aspartic acid ）也称为 脲基琥珀酸 （英语： ureidosuccinic acid ）是一种嘧啶生物合成过程中的一种 氨基甲酸酯 衍生物，由 天冬氨酸转氨甲酰酶 合成。 ^ ureidosuccinic acid - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [ 27 June 2012] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨甲酰磷酸合成酶 氨甲酰磷酸合成酶 氨甲酰磷酸合成酶大亚基中的ATP结合域 生物素羧化酶结构，突变体e288k，与ATP结合 鉴定 标志 CPSase_L_D2 Pfam PF02786 （ 旧版 ） Pfam 宗系 CL0179 （ 旧版 ） InterPro IPR005479 PROSITE PDOC00676 SCOP 1bnc / SUPFAM 现有可用的蛋白结构： Pfam 结构 （ 旧版 ） / ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 结构概要 氨甲酰磷酸合成酶大亚基中低聚域 氨甲酰磷酸合成酶结构，与ATP类似物AMP-PNP结合在一起 鉴定 标志 CPSase_L_D3 Pfam PF02787 （ 旧版 ） InterPro IPR005480 PROSITE PDOC00676 SCOP 1bnc / SUPFAM 现有可用的蛋白结构： Pfam 结构 （ 旧版 ） / ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 结构概要 氨甲酰磷酸合成酶结构N-末端域 丙酮酸羧化酶的生物素羧化酶亚基晶体结构 鉴定 标志 CPSase_L_chain Pfam PF00289 （ 旧版 ） InterPro IPR005481 PROSITE PDOC00676 SCOP 1bnc / SUPFAM 现有可用的蛋白结构： Pfam 结构 （ 旧版 ） / ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 结构概要 氨甲酰磷酸合成酶小亚基N-末端域 由抗生素阿西维辛所致的氨甲酰磷酸合成酶酰胺转移酶活性的失活 鉴定 标志 CPSase_sm_chain Pfam PF00988 （ 旧版 ） InterPro IPR002474 PROSITE PDOC00676 SCOP 1jdb / SUPFAM 现有可用的蛋白结构： Pfam 结构 （ 旧版 ） / ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 结构概要 氨甲酰磷酸合成酶 （英语： Carbamoyl phosphate synthetase ）是催化自 谷氨酰胺 （ EC 6.3.5.5 ）或氨（ EC 6.3.4.16 ）与碳酸氢盐合成氨甲酰磷酸这一反应的一种ATP依赖性酶 [ 1 ] 。此酶催化 ATP 与 碳酸氢盐 产生了氨甲酰磷酸与 ADP 。羰基磷酸盐先与 氨 反应产生氨基甲酸盐。接下来，氨基甲酸盐与第二分子的 ATP 反应生成氨甲酰磷酸与 ADP 。 在 原核生物 与真核生物中，氨甲酰磷酸合成酶催化了 嘧啶 与 精氨酸 的 生物合成 以及大多数陆栖 脊椎动物 尿素循环 中的首个关键步骤 [ 2 ] 。大多数 原核生物 都只有一种类型氨甲酰磷酸合成酶，后者同时用于精氨酸与嘧啶的生物合成，然而某些 细菌 有着分别不同的类型。 此酶有三种不同型，供应各不相同的功能。 氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ（线粒体酶， 尿素循环 ） 氨甲酰磷酸合成酶Ⅱ（胞质溶胶酶， 嘧啶代谢 ） 氨甲酰磷酸合成酶Ⅲ（存在于鱼类之中） [ 3 ] 。 ^ Simmer JP, Kelly RE, Scully JL, Evans DR, Rinker Jr AG. Mammalian carbamyl phosphate synthetase (CPS). DNA sequence and evolution of the CPS domain of the Syrian hamster multifunctional protein CAD. J. Biol.
酸合成酶Ⅱ（胞质溶胶酶， 嘧啶代谢 ） 氨甲酰磷酸合成酶Ⅲ（存在于鱼类之中） [ 3 ] 。 ^ Simmer JP, Kelly RE, Scully JL, Evans DR, Rinker Jr AG. Mammalian carbamyl phosphate synthetase (CPS). DNA sequence and evolution of the CPS domain of the Syrian hamster multifunctional protein CAD. J. Biol. Chem. 1990, 265 (18): 10395–10402. PMID 1972379 .   ^ Holden HM, Thoden JB, Raushel FM. Carbamoyl phosphate synthetase: an amazing biochemical odyssey from substrate to product. Cell. Mol. Life Sci. October 1999, 56 (5–6): 507–22. PMID 11212301 . doi:10.1007/s000180050448 .   ^ Saha N, Datta S, Kharbuli ZY, Biswas K, Bhattacharjee A. Air-breathing catfish, Clarias batrachus upregulates glutamine synthetase and carbamyl phosphate synthetase III during exposure to high external ammonia. Comp. Biochem. Physiol. B, Biochem. Mol. Biol. July 2007, 147 (3): 520–30. PMID 17451989 . doi:10.1016/j.cbpb.2007.03.007 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨甲酰磷酸酯 氨甲酰磷酸酯 氨甲酰磷酸酯 IUPAC名 (Carbamoyloxy)phosphonic acid 识别 CAS号 590-55-6   Y PubChem 278 ChemSpider 272 SMILES   C(=O)(N)OP(=O)(O)O InChI   1S/CH4NO5P/c2-1(3)7-8(4,5)6/h(H2,2,3)(H2,4,5,6) InChIKey FFQKYPRQEYGKAF-UHFFFAOYSA-N ChEBI 17672 KEGG C00169 MeSH Carbamoyl+phosphate 性质 化学式 CH 2 NO 5 P 2- 摩尔质量 141.020 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氨甲酰磷酸酯 [ 1 ] （英语： Carbamoyl phosphate ）是一种在 生物化学 方面有重要意义的 阴离子 。在陆生生物体内，氨甲酰磷酸酯作为一个中间代谢物参与通过 尿素循环 进行的 氮 排泄以及 嘧啶 的 生物合成 。 此物质由 二氧化碳 、 氨 （衍生自 谷氨酸 ）以及 磷酸 （来自 腺苷三磷酸 ）经 氨甲酰磷酸合成酶 催化而合成，如下： HCO 3 − + ATP → ADP + HO–C(O)–OPO 3 2− （羰基磷酸酯） HO–C(O)–OPO 3 2− + NH 3 + OH − → HPO 4 2− + − O–C(O)NH 2 + H 2 O − O–C(O)NH 2 + ATP → ADP + H 2 NC(O)OPO 3 2− ^ [1] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨碱法 氨碱法 氨碱法 （Solvay process、ammonia-soda process；又称“索尔维制碱法”）是1861年 比利时 工业化学家 欧内斯特·索尔维 发明的用 氨水 来使 氯化钠 转变为 碳酸钠 的方法。 [ 1 ] 索尔维反应在一个高塔中完成。 索尔维法是工业生产 碳酸钠 的主要方法。此法于19世纪60年代由 索尔维公司 实现现代化生产。此法原料便宜且易得： 盐卤 （来自井盐或海盐）和 石灰石 （开采自石灰石矿）。全世界2005年碳酸钠产量估计为420亿千克。 [ 2 ] 碳酸钠产量的75%源于基于索尔维法的化工厂，其余为天然矿采集而来。 ^ Kiefer, David M. Soda Ash, Solvay Style . Today's Chemist at Work. February 2002, 11 (2): 87–88 [ 2008-06-13 ] . （原始内容 存档 于2008-05-07） （英语） .   ^ Kostick, Dennis (2006). "Soda Ash" （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, chapter in 2005 Minerals Yearbook, United States Geological Survey. See Table I. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨磺必利 氨磺必利 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氨磺必利 临床资料 商品名 Solian（首利安）, others AHFS / Drugs.com 国际药品名称 怀孕分级 澳 : C 给药途径 By mouth, intravenous ATC码 N05AL05 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 药物动力学 数据 生物利用度 48% [ 1 ] [ 2 ] 血浆蛋白结合率 16% [ 2 ] 药物代谢 Hepatic (minimal; most excreted unchanged) [ 2 ] 生物半衰期 12 hours [ 1 ] 排泄途径 Renal [ 1 ] (23–46%), [ 3 ] [ 4 ] Faecal [ 2 ] 识别信息 IUPAC命名法 4-amino- N -[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide CAS号 71675-85-9   Y PubChem CID 2159 IUPHAR/BPS 963 DrugBank DB06288   Y ChemSpider 2074   Y UNII 8110R61I4U KEGG D07310   Y ChEBI CHEBI:64045   N ChEMBL ChEMBL243712   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5042613 ECHA InfoCard 100.068.916 化学信息 化学式 C 17 H 27 N 3 O 4 S 摩尔质量 369.48 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=S(=O)(c1cc(c(OC)cc1N)C(=O)NCC2N(CC)CCC2)CC InChI InChI=1S/C17H27N3O4S/c1-4-20-8-6-7-12(20)11-19-17(21)13-9-16(25(22,23)5-2)14(18)10-15(13)24-3/h9-10,12H,4-8,11,18H2,1-3H3,(H,19,21)   Y Key:NTJOBXMMWNYJFB-UHFFFAOYSA-N   Y 氨磺必利 （ INN ： amisulpride ），又译 阿米舒必利 ，它是一种治疗 精神分裂症 的 抗精神病药 。在意大利，它也被以每天50mg的剂量来治疗 心境恶劣 。 [ 5 ] 通常地，它被归为第二代抗精神病药，就是所谓的非典型抗精神病药。化学上来说，它属于 苯甲酰胺 类的，同其它的苯甲酰胺类抗精神病药（例如 舒必利 ）相似，它有可能会提高 泌乳素 的分泌的水平并升高血清泌乳素的量，从而导致没有 月经周期 、 乳房 增大（甚至对于男性而言也会这样）、在没有哺乳的情况下 泌乳 、 生育力 受损、 勃起功能障碍 和 乳房疼痛 等，而且在很低的概率下，它会像典型抗精神病药一样引起运动障碍。 [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] 同典型抗精神病药相比，它对与精神分裂的疗效稍微好一些。 [ 7 ] 同多数其他的被批准的抗精神病药一样，氨磺必利被认为是通过减少 多巴胺 D 2 受体 的信号传导而起作用的。对于氨磺必利而言，这是通过阻断或拮抗受体而做到的。氨磺必利治疗心境恶劣和精神分裂的阴性症状的功效据
而导致没有 月经周期 、 乳房 增大（甚至对于男性而言也会这样）、在没有哺乳的情况下 泌乳 、 生育力 受损、 勃起功能障碍 和 乳房疼痛 等，而且在很低的概率下，它会像典型抗精神病药一样引起运动障碍。 [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] 同典型抗精神病药相比，它对与精神分裂的疗效稍微好一些。 [ 7 ] 同多数其他的被批准的抗精神病药一样，氨磺必利被认为是通过减少 多巴胺 D 2 受体 的信号传导而起作用的。对于氨磺必利而言，这是通过阻断或拮抗受体而做到的。氨磺必利治疗心境恶劣和精神分裂的阴性症状的功效据信是由于它阻断了突触前D 2 受体，使多巴胺脱抑制性释放，升高浓度的多巴胺作用于D 1 受体，从而缓解心境恶劣以及精神分裂的阴性症状。 [ 5 ] 它由 Sanofi-Avents 在1990年代推向市场。它的专利已于2008年过期，因此现在有了 通用名药物 。它在除了加拿大和美国之外的所有英语国家出售。 ^ 1.0 1.1 1.2 Rosenzweig, P.; Canal, M.; Patat, A.; Bergougnan, L.; Zieleniuk, I.; Bianchetti, G. A review of the pharmacokinetics, tolerability and pharmacodynamics of amisulpride in healthy volunteers . Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental. 2002-01, 17 (1): 1–13 [ 2021-10-06 ] . ISSN 0885-6222 . PMID 12404702 . doi:10.1002/hup.320 . （原始内容 存档 于2021-10-06） （英语） .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 PRODUCT INFORMATION SOLIAN® TABLETS and SOLUTION (PDF) . TGA eBusiness Services. Sanofi-Aventis Australia Pty Ltd. 9 September 2013 [ 17 October 2013] . （原始内容 存档 于2019-12-31）.   ^ Caccia, S. Biotransformation of Post-Clozapine Antipsychotics Pharmacological Implications. Clinical Pharmacokinetics. May 2000, 38 (5): 393–414. PMID 10843459 . doi:10.2165/00003088-200038050-00002 .   ^ Noble, Stuart; Benfield, Paul. Amisulpride: A Review of its Clinical Potential in Dysthymia . CNS Drugs. 1999, 12 (6): 471–483. ISSN 1172-7047 . doi:10.2165/00023210-199912060-00005 （英语） .   ^ 5.0 5.1 Pani, L; Gessa, G L. The substituted benzamides and their clinical potential on dysthymia and on th
f its Clinical Potential in Dysthymia . CNS Drugs. 1999, 12 (6): 471–483. ISSN 1172-7047 . doi:10.2165/00023210-199912060-00005 （英语） .   ^ 5.0 5.1 Pani, L; Gessa, G L. The substituted benzamides and their clinical potential on dysthymia and on the negative symptoms of schizophrenia . Molecular Psychiatry. 2002-03, 7 (3): 247–253 [ 2021-10-06 ] . ISSN 1359-4184 . PMID 11920152 . doi:10.1038/sj.mp.4001040 . （原始内容 存档 于2021-12-27） （英语） .   ^ Pharmaceutical Society of Australia. Australian medicines handbook. . Adelaide, S. Aust.: Australian Medicines Handbook. 2013 [ 2021-10-06 ] . ISBN  978-0-9805790-9-3. OCLC 826673635 . （原始内容 存档 于2021-10-06）.   ^ 7.0 7.1 Leucht, Stefan; Cipriani, Andrea; Spineli, Loukia; Mavridis, Dimitris; Örey, Deniz; Richter, Franziska; Samara, Myrto; Barbui, Corrado; Engel, Rolf R. Comparative efficacy and tolerability of 15 antipsychotic drugs in schizophrenia: a multiple-treatments meta-analysis . The Lancet . 2013-09-14, 382 (9896): 951–962 [ 2021-10-06 ] . ISSN 0140-6736 . doi:10.1016/S0140-6736(13)60733-3 . （原始内容 存档 于2014-10-23） （英语） .   ^ Brayfield, A, ed. (June 2017). "Amisulpride: Martindale: The Complete Drug Reference" （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. MedicineComplete. Pharmaceutical Press. Retrieved 5 August 2017. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
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氨磺洛尔 氨磺洛尔 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氨磺洛尔 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 口服 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-5-[1-hydroxy-2-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]ethyl]-2- CAS号 85320-68-9   Y PubChem CID 2169 ChemSpider 2084   Y UNII C69JI1BAU8 KEGG D07451   Y ChEMBL ChEMBL152231   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID90868893 化学信息 化学式 C 18 H 24 N 2 O 5 S 摩尔质量 380.45 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC1=C(C=C(C=C1)C(CNCCOC2=CC=CC=C2OC)O)S(=O)(=O)N InChI InChI=1S/C18H24N2O5S/c1-13-7-8-14(11-18(13)26(19,22)23)15(21)12-20-9-10-25-17-6-4-3-5-16(17)24-2/h3-8,11,15,20-21H,9-10,12H2,1-2H3,(H2,19,22,23)   Y Key:LVEXHFZHOIWIIP-UHFFFAOYSA-N   Y 氨磺洛尔 （Amosulalol）又称 阿膜索罗 ，神经系统抗肾上腺素药。药理作用阻断α及β受体，可降低血压，其降压效价强度为 普萘洛尔 的1/16— 1/12。可用于原发性高血压及嗜铬细胞瘤性高血压，用药后血压下降迅速、持久。由日本山之内制药公司研制与开发,于1988年首次上市。 [ 1 ] ^ 郑雪珠. 氨磺洛尔Amosulalol. 药学进展. 1991年4月, (04).   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨綸 氨纶 氨纶 （英语： Spandex／Elastane ），俗称 莱卡 （英语： Lycra ），是一种 弹力 纤维 ，由 美国 杜邦 公司于1958年发明 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 。其具有很强的弹性，伸展度可达600%，且能回复原样，比 橡胶 的强度更大、更透气，也更耐磨 [ 2 ] 。当它第一次面世的时候，彻底改变了服装行业的许多领域。 氨纶用在一般衣服上的成分百分比较小。在 北美 ，用在男性衣服上很少，用在女性衣服上较多。因为女性的衣服大多要求较贴身。 ^ 美国专利第3,023,192号 , "Segmented copolyetherester elastomers" 1958-05-29申请，1962-02-27发出专利 ^ 2.0 2.1 Flinn, Elizabeth; Patel, Sarah. The Really Useful Primary Design and Technology Book: Subject knowledge and lesson ideas . Routledge. 2016-04-14: 86 [ 2017-05-22 ] . ISBN  978-1-317-40256-5. （原始内容 存档 于2024-08-05） （英语） .   ^ Teegarden, David M. Polymer Chemistry: Introduction to an Indispensable Science . NSTA Press. 2004: 149. ISBN  978-0-87355-221-9 （英语） .   ^ TIME-LIFE, The Editors of. TIME-LIFE American Inventions: Big Ideas That Changed Modern Life . Time Inc. Books. 2016-08-12: 227 [ 2017-05-22 ] . ISBN  978-1-68330-631-3. （原始内容 存档 于2024-08-05） （英语） .   ^ Moskowitz, Sanford L. Advanced Materials Innovation: Managing Global Technology in the 21st century . John Wiley & Sons. 2016-09-13: 75 [ 2017-05-22 ] . ISBN  978-0-470-50892-3. （原始内容 存档 于2024-08-05） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨络物 氨络物 在 配位化学 中， 氨 的 配合物 被称为 氨络物 。 英文拼写上，氨络物（Ammine）双写了字母“m”以区别于有机物中的 胺 类物质（Amine）。 在 化工 方面，一些试剂中会含有氨络物 离子 。如，三价钴离子的盐中实际上常含有六氨合钴（hexaamminecobalt(III) （如 三氯化六氨合钴 ，hexaamminecobalt(III) chloride，[Co(NH 3 ) 6 ]Cl 3 ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨芬酸 氨芬酸 氨芬酸 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 (2-Amino-3-benzoylphenyl)acetic acid CAS号 51579-82-9   Y PubChem CID 2136 IUPHAR/BPS 7565 ChemSpider 2051   Y UNII 28O5C1J38A KEGG D07443   Y ChEBI CHEBI:75915   N ChEMBL ChEMBL25146   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID90199533 化学信息 化学式 C 15 H 13 N O 3 摩尔质量 255.27 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(c1cccc(c1N)CC(=O)O)c2ccccc2 InChI InChI=1S/C15H13NO3/c16-14-11(9-13(17)18)7-4-8-12(14)15(19)10-5-2-1-3-6-10/h1-8H,9,16H2,(H,17,18)   Y Key:SOYCMDCMZDHQFP-UHFFFAOYSA-N   Y 氨芬酸 （英语： Amfenac ，也称为 2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸 ，2-amino-3-benzoylbenzeneacetic acid）是一种含氮 有机化合物 ，分子式 C 15 H 13 N 3 O ，可作为乙酸衍生物类 非甾体类抗炎药 （NSAID） [ 1 ] 。 ^ Hiranuma T, Kato S, Hachisu M. Analgesic action of amfenac Na, a non-steroidal anti-inflammatory agent. Journal of Pharmacobio-Dynamics. September 1988, 11 (9): 612–9. PMID 3265150 . doi:10.1248/bpb1978.11.612 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨芽胞杆菌属 氨芽胞杆菌属 氨芽胞杆菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 芽孢杆菌界 Bacillati 门： 芽孢杆菌门 Bacillota 纲： 芽孢杆菌纲 Bacilli 目： 核衣细菌目 Caryophanales 科： 类芽孢杆菌科 Paenibacillaceae 属： 氨芽胞杆菌属 Ammoniibacillus Sakai et al. 2015 模式种 Ammoniibacillus agariperforans Sakai et al. 2015 氨芽胞杆菌属 （ 学名 ： Ammoniibacillus ）为 类芽孢杆菌科 的一个 属 。该属的模式种为 Ammoniibacillus agariperforans 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨苄西林 氨苄西林 氨苄西林 氨苄西林的 键线式 （骨架式）结构 三水合物晶体结构中 两性离子 型态的氨苄西林 球棍模型 。 [ 1 ] [ 2 ] 临床资料 商品名 Principen及其他 [ 3 ] 其他名称 AM/AMP [ 4 ] AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a685002 核准状况 美   DailyMed :  Ampicillin 怀孕分级 澳 : A [ 5 ] 给药途径 口服给药 , 静脉输注, 肌肉注射 药物类别 氨基青霉素 ATC码 J01CA01 ( WHO ) S01 AA19 QJ51 CA01 J01 CR50 J01 CA51 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 6 ] 药物动力学 数据 生物利用度 62% ±17% (非消化道给药) < 30–55% (口服) 血浆蛋白结合率 15到25% 药物代谢 12到50% 代谢产物 青霉烯酸 生物半衰期 约1小时 排泄途径 75到85%（ 肾 脏） 识别信息 IUPAC命名法 (2 S ,5 R ,6 R )-6-([(2 R )-2-Amino-2-phenylacetyl]amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid CAS号 69-53-4   Y PubChem CID 6249 DrugBank DB00415   Y ChemSpider 6013   Y UNII 7C782967RD KEGG D00204   Y C06574   Y ChEBI CHEBI:28971   Y ChEMBL ChEMBL174   Y PDB配体ID AIC ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4022602 ECHA InfoCard 100.000.645 化学信息 化学式 C 16 H 19 N 3 O 4 S 摩尔质量 349.41 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)O)C InChI InChI=1S/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1   Y Key:AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N   Y 氨苄西林 （英语： Ampicillin ）是一种 抗生素 ，属于 青霉素 家族的 氨基青霉素 类，用于预防和治疗多种 细菌 感染，如 呼吸道感染 、 泌尿道感染 、 脑膜炎 、 沙门氏菌感染症 和 心内膜炎 。 [ 6 ] 它也用于预防新生儿 B型链球菌感染 。 [ 6 ] 给药方式有 口服 、 肌肉注射 或是静脉输注。 [ 6 ] 使用后常见的副作有皮 疹 、 恶心 和 腹泻 。 [ 6 ] 对青霉素过敏的人不宜使用。 [ 6 ]
AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N   Y 氨苄西林 （英语： Ampicillin ）是一种 抗生素 ，属于 青霉素 家族的 氨基青霉素 类，用于预防和治疗多种 细菌 感染，如 呼吸道感染 、 泌尿道感染 、 脑膜炎 、 沙门氏菌感染症 和 心内膜炎 。 [ 6 ] 它也用于预防新生儿 B型链球菌感染 。 [ 6 ] 给药方式有 口服 、 肌肉注射 或是静脉输注。 [ 6 ] 使用后常见的副作有皮 疹 、 恶心 和 腹泻 。 [ 6 ] 对青霉素过敏的人不宜使用。 [ 6 ] 严重的副作用有 艰难你梭菌 结肠炎或 过敏性休克 。 [ 6 ] 虽然有肾脏问题的个体可使用，但可能需要减少剂量。 [ 6 ] 个体在 怀孕 期间使用对于胎儿，和在 母乳哺育 期间对于婴儿似乎无安全的问题。 [ 6 ] [ 7 ] 氨芐西林于1958年被发现，并于1961年进入医疗用途。 [ 8 ] [ 9 ] 它已被列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 10 ] ] 世界卫生组织 （WHO）将此药物列为对人类医学非常重要的一种。 [ 11 ] 市面上已有其 通用名药物 流通。 [ 6 ] ^ Burley JC, Van De Streek J, Stephens PW. CSD Entry: AMPCIH01 . Cambridge Structural Database: Access Structures (Cambridge Crystallographic Data Centre). 2006 [ 2022-06-28 ] . doi:10.5517/ccb0nkj .   ^ Burley JC, van de Streek J, Stephens PW. Ampicillin trihydrate from synchrotron powder diffraction data. Acta Crystallogr. E. 2006, 62 (2): o797–o799. Bibcode:2006AcCrE..62O.797B . doi:10.1107/S1600536806001371 .   ^ Ampicillin - international drug names . Drugs.com. 2019-11-30 [ 2020-01-26 ] . （原始内容 存档 于2019-11-30）.   ^ Antibiotic abbreviations list . [ 2023-06-22 ] . （原始内容 存档 于2023-06-22）.   ^ Ampicillin Use During Pregnancy . Drugs.com. 2019-05-02 [ 2020-01-26 ] . （原始内容 存档 于2019-08-22）.   ^ 6.00 6.01 6.02 6.03 6.04 6.05 6.06 6.07 6.08 6.09 Ampicillin . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2015-08-01 ] . （原始内容 存档 于2015-07-12）.   ^ Ampicillin use while Breastfeeding . March 2015 [2010-8-01] . （原始内容 存档 于2015-09-23）.   请检查 |access-date= 中的日期值 (帮助) ^ Fischer J, G
08 6.09 Ampicillin . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2015-08-01 ] . （原始内容 存档 于2015-07-12）.   ^ Ampicillin use while Breastfeeding . March 2015 [2010-8-01] . （原始内容 存档 于2015-09-23）.   请检查 |access-date= 中的日期值 (帮助) ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 490. ISBN  9783527607495. （原始内容 存档 于2016-12-20） （英语） .   ^ Ravina E. The evolution of drug discovery : from traditional medicines to modern drugs 1. Weinheim: Wiley-VCH. 2011: 262. ISBN  9783527326693. （原始内容 存档 于2016-08-09）.   ^ World Health Organization . The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. 2023. hdl:10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.   ^ World Health Organization . Critically important antimicrobials for human medicine 6th revision. Geneva: World Health Organization. 2019. ISBN  9789241515528. hdl:10665/312266 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氨苄西林舒巴坦 氨苄西林舒巴坦 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氨苄西林舒巴坦 组成 Ampicillin Penicillin antibiotic Sulbactam Beta-lactamase inhibitor 临床资料 商品名 Unasyn AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a693021 给药途径 Intramuscular, intraveneous ATC码 J01CR01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 1 ] 识别信息 CAS号 69-53-4   Y 68373-14-8 PubChem CID 656676 ChemSpider 10482157   Y UNII 7C782967RD S4TF6I2330   Y KEGG D02065 氨苄西林舒巴坦 [ 2 ] （ampicillin/sulbactam）又称 青霉烷砜氨苄青霉素 [ 3 ] ，商品名有 优立新 、 舒他西林 、 舒安西林 等，是一种固定剂量的联合用药，由常见的青霉素衍生的抗生素（氨苄西林）与细菌 β-内酰胺酶 抑制剂（舒巴坦）组成；呈白色或类白色 结晶 性粉末，钠盐易溶于水。 其作用为 氨苄西林 与舒巴坦联合后，不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏，而且还扩大其抗菌谱，对 金黄色葡萄球菌 及多种阴性杆菌有强大的作用，且对 脑膜炎球菌 和 淋球菌 也有较强的抗菌活性。并可使敏感菌对 氨苄西林 的最低抑菌浓度下降而增效，还可使产酶菌株对氨苄西林恢复敏感。主要用于 青霉素 耐药菌引起的呼吸道、肝胆系统、泌尿道、皮肤软组织感染，对需氧菌和 厌氧菌 的混合感染，特别是 腹腔 和盆腔感染尤为有效。 ^ Unasyn- ampicillin sodium and sulbactam sodium injection, powder, for solution . DailyMed. U.S. National Library of Medicine. 17 October 2019 [ 12 October 2020] . （原始内容 存档 于2021-11-05）.   ^ 吴菊芳, 张婴元, 吴培澄, 等. 氨苄西林/舒巴坦的临床评价[J]. 中国抗生素杂志, 1996, 21(1): 24-27. ^ 李开沪, 顾美娣, 龚瑾, 等. 青霉烷砜/氨苄青霉素与头孢呋肟序贯疗法对老年呼吸道感染的临床研究[J]. 老年医学与保健, 1998, 4(4): 13-15. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.