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环己基环己烷 环己基环己烷 环己基环己烷 别名 联环己烷 识别 CAS号 92-51-3   Y PubChem 7094 ChemSpider 6827 SMILES   C1CCC(CC1)C2CCCCC2 EINECS 202-161-4 性质 化学式 C 12 H 22 摩尔质量 166.3 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.88273 g/cm 3 熔点 4 °C（277 K） 沸点 238 °C（511 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶 溶解性 （其它） 和有机溶剂混溶 折光度 n D 1.4796 [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H400 , H410 P-术语 P264 , P273 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P391 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己基环己烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 22 。它是无色液体，可由 联苯 的加氢反应制得。 [ 2 ] 它在催化剂的存在下加热，可以发生催化脱氢反应，生成 环己基苯 和联苯。 [ 3 ] 它和2.5%的 氟气 （氮气稀释）反应，生成油状的1-氟-1,1'-联环己烷。 [ 4 ] ^ Ferris, S. W. Handbook of Hydrocarbons . Elsevier. 2013: 214. ISBN  9781483272856 （英语） .   ^ Pan, Horng-Bin; Wai, Chien M. Sonochemical One-Pot Synthesis of Carbon Nanotube-Supported Rhodium Nanoparticles for Room-Temperature Hydrogenation of Arenes. The Journal of Physical Chemistry C. 2009, 113 (46): 19782–19788. ISSN 1932-7447 . doi:10.1021/jp903799w .   ^ Kalenchuk, A. N.; Leonov, A. V.; Bogdan, V. I.; Kustov, L. M. Dehydrogenataion of Bicyclohexyl over Ni/Oxidized Sibunit Catalyst. Russian Journal of Physical Chemistry A. 2019, 93 (4): 652–657. ISSN 0036-0244 . doi:10.1134/S0036024419040150 .   ^ Rozen, Shlomo; Gal, Chava. Activating unreactive sites of organic molecules using elemental fluorine. The Journal of Organic Chemistry. 1987, 52 (13): 2769–2779. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00389a024 .   This article is issued from Wikipedia .
ozen, Shlomo; Gal, Chava. Activating unreactive sites of organic molecules using elemental fluorine. The Journal of Organic Chemistry. 1987, 52 (13): 2769–2779. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00389a024 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己基甲醇 环己基甲醇 环己基甲醇 IUPAC名 Cyclohexylmethanol 别名 Cyclohexanemethanol 识别 CAS号 100-49-2   Y PubChem 7507 ChemSpider 7226 SMILES   C1CCC(CC1)CO InChI   1/C7H14O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h7-8H,1-6H2 InChIKey VSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYAW 性质 化学式 C 7 H 14 O 摩尔质量 114,19 g·mol −1 g·mol⁻¹ 外观 无色液体，气味似酒精 [ 1 ] 密度 0,9339 g·cm −3 [ 2 ] 熔点 19 °C [ 1 ] 沸点 187-188 °C [ 3 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶于水 [ 4 ] 危险性 闪点 71 °C. [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己基甲醇 是一种有机化合物，化学式为C 6 H 11 –CH 2 –OH，是 环己烷 环被 醇 官能化而得来。环己基甲醇一般是无色液体，但有时可能是黄色。 ^ 1.0 1.1 1.2 Record of Cyclohexylmethanol in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 4 October 2014. ^ Vinzenz Prey, Jürgen Bartsch: Dipolmessungen an Pyranose- und Furanose-Modellsubstanzen. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 712, 1968, S. 201–207, doi:10.1002/jlac.19687120124 . ^ Bruce Rickborn, Stanley E. Wood: Cleavage of cyclopropanes by diborane. In: Journal of the American Chemical Society. 93, 1971, S. 3940–3946, doi:10.1021/ja00745a021 . ^ Paul Ruelle, Ulrich W. Kesselring: The hydrophobic propensity of water toward amphiprotic solutes: Prediction and molecular origin of the aqueous solubility of aliphatic alcohols. In: Journal of Pharmaceutical Sciences. 86, 1997, S. 179–186, doi:10.1021/js9603109 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己基碘 环己基碘 环己基碘 英文名 Iodocyclohexane Cyclohexyl iodide 别名 碘代环己烷 NSC 6075 识别 CAS号 626-62-0   Y SMILES   C1CCCCC1I 性质 化学式 C 6 H 11 I 摩尔质量 210.06 g·mol −1 密度 1.624 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 52 °C（325 K） [ 2 ] 沸点 180—183 °C（453—456 K） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己基碘 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 11 I。可由 环己醇 和 氢碘酸 加热反应制得， [ 4 ] 或由 环己烯 和 碘化氢 反应得到 [ 5 ] ，反应中的碘化氢可由 碘化钾 和 磷酸 替代 [ 6 ] 。 环己基溴 和氢碘酸的卤素交换也会生成环己基碘。 [ 7 ] ^ Arthur I. Vogel. Iodides and bromides from alcohols. 1944. GB 565452. ^ Robert Truffault. Phosphoric anhydride as a catalyst for the polymerization of unsaturated hydrocarbons. A decahydrobiphenyl obtained by dimerization of cyclohexene. Bulletin de la Societe Chimique de France, Memoires , 1936. 3: 442-459. ISSN: 0366-3132. ^ B. Lecea, J.M. Aizpurua, C. Palomo. Reagents and synthetic methods 52. Silane reduction of carbonyl compounds in the presence of iodine . Tetrahedron. 1985-01, 41 (20): 4657–4665 [ 2019-12-04 ] . doi:10.1016/S0040-4020(01)82361-9 （英语） .   ^ Doya, Masaharu; Hoshino, Yuki. Preparation of iodine compounds by alcohol iodination using hydriodic acid while removing generated water. Jpn. Kokai Tokkyo Koho , 2010. JP 2010159223 A ^ Breton, Gary W.; Kropp, Paul J.; Harvey, Ronald G. Hydrogen iodide. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis , 2001. ^ IODOCYCLOHEXANE . Organic Syntheses. 1951, 31 : 66 [ 2019-12-04 ] . doi:10.15227/orgsyn.031.0066 . （原始内容 存档 于2018-06-02）.   ^ Mohammad Namavari, N. Satyamurthy, Michael E. Phelps, Jorge R. Barrio. Halogen exchange
gents for Organic Synthesis , 2001. ^ IODOCYCLOHEXANE . Organic Syntheses. 1951, 31 : 66 [ 2019-12-04 ] . doi:10.15227/orgsyn.031.0066 . （原始内容 存档 于2018-06-02）.   ^ Mohammad Namavari, N. Satyamurthy, Michael E. Phelps, Jorge R. Barrio. Halogen exchange reactions between alkyl halides and aqueous hydrogen halides. A new method for preparation of alkyl halides. . Tetrahedron Letters. 1990-01, 31 (35): 4973–4976 [ 2019-12-04 ] . doi:10.1016/S0040-4039(00)97781-5 . （原始内容 存档 于2018-07-02） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己基苯 环己基苯 环己基苯 IUPAC名 Cyclohexylbenzene 别名 Phenylcyclohexane 识别 CAS号 827-52-1   Y PubChem 13229 ChemSpider 12674 SMILES   C1CCC(CC1)C2=CC=CC=C2 性质 化学式 C 12 H 16 摩尔质量 160.26 g·mol −1 外观 colorless liquid 密度 0.982 g/cm 3 熔点 7.3 °C（280 K） 沸点 240.1 °C（513 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H304 , H315 , H319 , H410 P-术语 P264 , P270 , P273 , P280 , P301+310 , P301+312 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P330 , P331 , P332+313 , P337+313 , P362 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己基苯 （英语： cyclohexylbenzene ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 6 H 5 -C 6 H 11 ，常温常压下为无色液体。它可由 苯 和 环己烯 的酸催化烷基化反应制得。 [ 1 ] [ 2 ] ^ Qiao, Kun; Yokoyama, Chiaki. Novel Acidic Ionic Liquids Catalytic Systems for Friedel–Crafts Alkylation of Aromatic Compounds with Alkenes . Chemistry Letters. 2004, 33 (4): 472–473. doi:10.1246/cl.2004.472 .   ^ B. B. Corson, V. N. Ipatieff. Cyclohexylbenzene. Organic Syntheses. 1939, 19 : 36. doi:10.15227/orgsyn.019.0036 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己巴比妥 环己巴比妥 环己巴比妥 临床资料 ATC码 N01AF02 ( WHO ) N05 CA16 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 25% 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1,5-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione CAS号 56-29-1   Y 50-09-9 （钠盐） PubChem CID 3608 DrugBank DB01355   Y ChemSpider 3482   Y UNII AL8Z8K3P6S KEGG D01071   Y ChEBI CHEBI:5706   Y ChEMBL ChEMBL7728   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9023122 ECHA InfoCard 100.000.241 化学信息 化学式 C 12 H 16 N 2 O 3 摩尔质量 236.27 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1N(C(=O)NC(=O)C1(/C2=C/CCCC2)C)C InChI InChI=1S/C12H16N2O3/c1-12(8-6-4-3-5-7-8)9(15)13-11(17)14(2)10(12)16/h6H,3-5,7H2,1-2H3,(H,13,15,17)   Y Key:UYXAWHWODHRRMR-UHFFFAOYSA-N   Y 环己巴比妥 ( Hexobarbital 、 hexobarbitone )是一种具有 镇静 和 催眠 效果的 巴比妥 衍生物。在20世纪40至50年代用于外科手术 麻醉 ，因为它起效快、催睡时间短并且代谢迅速。但使用环己巴比妥很难控制麻醉的深度，故有时非常危险。现时采用的麻醉药物更加安全，在巴比妥类药物中， 戊硫代巴比妥 代替了环己巴比妥。但有时巴比妥仍被用于科学研究中。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己烯 环己烯 环己烯 IUPAC名 Cyclohexene 别名 四氢化苯、1,2,3,4-四氢化苯、环己-1-烯、UN 2256 识别 CAS号 110-83-8   Y PubChem 8079 ChemSpider 7788 SMILES   C1C=CCCC1 InChI   1/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H,3-6H2 InChIKey HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYAQ EINECS 203-807-8 ChEBI 36404 RTECS GW2500000 性质 化学式 C 6 H 10 摩尔质量 82.14 g·mol⁻¹ 外观 液体 密度 0.8111 g/mL 熔点 -103.7 °C 沸点 82.8 °C 溶解性 （ 水 ） 250 mg/l 蒸气压 8.93 kPa (20 °C) 11.9 kPa (25 °C) 危险性 警示术语 R： R11 , R19 , R21/22 安全术语 S： S16 , S23 , S24 , S25 , S33 NFPA 704 3 1 0   闪点 -12 °C (10 °F) c.c. 自燃温度 244 °C (471.2 °F) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己烯 是六个碳的 环烯烃 ，分子式为C 6 H 10 ，室温下为无色液体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己烯酮 环己烯酮 环己烯酮 IUPAC名 1-Cyclohex-2-enone 1-环己-2-烯酮 识别 CAS号 930-68-7   Y PubChem 13594 ChemSpider 13005 SMILES   C1CC=CC(=O)C1 InChI   1/C6H8O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h2,4H,1,3,5H2 InChIKey FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYAT ChEBI 15977 KEGG C02395 性质 化学式 C 6 H 8 O 摩尔质量 96.13 g·mol −1 外观 无色透明液体 密度 0.993 g/mL [ 1 ] 熔点 −53 °C（220 K） 沸点 171-173 °C（444-446 K） 溶解性 （ 水 ） 41.3 g/L (25 ℃) 危险性 警示术语 R： R10 , R22 , R23/24 , R36/37/38 安全术语 S： S20 , S27 , S36/37/39 , S45 , S60 NFPA 704 3 1 0   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 220 mg kg −1 （大鼠，口服） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己烯酮 （英语： Cyclohexenone ）依其命名应有两种异构体，即 2-环己烯-1-酮 与 3-环己烯-1-酮 。通常指2-环己烯-1-酮，是一种 有机合成 中重要的中间体，为多种药品和香水的原料。 [ 2 ] 纯的环己烯酮为无色透明液体，但商业产品通常带黄色。 环己烯酮的工业制法为 苯酚 的 伯奇还原 。 [ 3 ] ^ Cyclohexenone at Sigma-Aldrich ^ Podraze, K.F. Org. Prep. Proced. Int. , 1991, 23, p. 217. ^ Organic Building Blocks of the Chemical Industry , Harry H. Szmant, ISBN 978-0-471-85545-3 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己烷 环己烷 环己烷 IUPAC名 Cyclohexane [ 1 ] 英文名 Cyclohexane 别名 六氢化苯 [ 2 ] 识别 CAS号 110-82-7   Y PubChem 8078 ChemSpider 7787 SMILES   C1CCCCC1 InChI   1/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2 InChIKey XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYAZ Beilstein 1900225 Gmelin 1662 3DMet B04304 UN编号 1145 ChEBI 29005 RTECS GU6300000 DrugBank DB03561 KEGG C11249 性质 化学式 C 6 H 12 摩尔质量 84.16 g·mol −1 外观 无色液体 气味 甜味， 汽油 味 密度 0.7739 g/cm 3 （液体） 0.996 g/cm 3 （固体） 熔点 6.47 °C（280 K） 沸点 80.74 °C（354 K） 溶解性 （ 水 ） 不混溶 溶解性 可溶于 乙醚 、 乙醇 和 丙酮 蒸气压 78 mmHg (20 °C) [ 3 ] 磁化率 −68.13·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.42662 黏度 1.02 cP at 17 °C 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −156 kJ/mol Δ c H m ⦵ −3920 kJ/mol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H302 , H305 , H315 , H336 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P301+310 , P302+352 , P303+361+353 NFPA 704 3 1 0   爆炸极限 1.3–8% [ 3 ] 允许暴露限值 TWA 300 ppm (1050 mg/m 3 ) [ 3 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 12705 mg/kg（大鼠口服） 813 mg/kg（小鼠口服） [ 4 ] LC Lo （ 最低 ） 17,142 ppm （小鼠，2  h ） 26,600 ppm（兔子，1 h） [ 4 ] 相关物质 相关 环烷烃 环戊烷 环庚烷 相关化学品 环己烯 苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己烷 ，是 环烷烃 的一种，也称 六氢化苯 。它是一种无色，易燃，微溶于水，具有挥发性，微有刺激性气味的液体，无腐蚀性，分子式C 6 H 12 。 环己基 ( C 6 H 11 ) 是一种 烷基 取代基 ，通常简称为 Cy 。 [ 5 ] ^ Front Matter. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: P001–P004. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 .   ^ Hexanaphthene 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2018-02
rganic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: P001–P004. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 .   ^ Hexanaphthene 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2018-02-12., dictionary.com ^ 3.0 3.1 3.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0163 . NIOSH .   ^ 4.0 4.1 Cyclohexane . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ Standard Abbreviations and Acronyms (PDF) . The Journal of Organic Chemistry. [ 2021-07-21 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2018-08-01）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己烷丁酸 环己烷丁酸 环己烷丁酸 别名 环己基丁酸 识别 CAS号 4441-63-8   Y SMILES   O=C(O)CCCC1CCCCC1 性质 化学式 C 10 H 18 O 2 摩尔质量 170.25 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己烷丁酸 是一种有机化合物，化学式为 C 10 H 18 O 2 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己烷构象 环己烷构象 环己烷构象 主要研究 环己烷 及其相关衍生物的 构象 ，是 构象分析 的重要内容。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己烷甲酸 环己烷甲酸 环己烷甲酸 IUPAC名 Cyclohexanecarboxylic acid 别名 环己基甲酸、环己羧酸、 环己基羧酸、环己甲酸 识别 CAS号 98-89-5   Y PubChem 7413 ChemSpider 7135 SMILES   O=C(O)C1CCCCC1 InChI   1/C7H12O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2,(H,8,9) InChIKey NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYAH ChEBI 36096 性质 化学式 C 7 H 12 O 2 摩尔质量 128.17 g·mol −1 密度 g·cm −3 1.034 (20 °C) [ 1 ] 1.033 (25 °C) 1.009 (47°C) [ 2 ] 熔点 30—31 °C（303—304 K） [ 3 ] 沸点 234—235 °C（507—508 K） [ 4 ] 磁化率 -83.24·10 −6 cm 3 /mol 附加数据页 结构和属性 折射率 、 介电系数 等 热力学数据 相变 数据、固、液、气性质 光谱数据 UV-Vis 、 IR 、 NMR 、 MS 等 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己烷甲酸 （英语： Cyclohexanecarboxylic acid ）是一个带有 环己基 的 羧酸 。 ^ Tarasova, E. M.; Tulupov, V. A. Reduction of acetylcyclohexane under the conditions of N. M. Kizhner reaction. Zhurnal Obshchei Khimii , 1961. 31: 1936-1941. ISSN: 0044-460X. ^ Urszula Domańska, Ashley Nevines, Marta Laskowska. Temperature and composition dependence of the density and viscosity of binary mixtures of (1-decanol+fragrance material) . Thermochimica Acta. 2009-07, 491 (1-2): 10–19 [ 2019-10-25 ] . doi:10.1016/j.tca.2009.02.013 . （原始内容 存档 于2018-06-20） （英语） .   ^ Carl M. Hill, Mary E. Hill. Preparation and Properties of Pentamethylene-ketene Monomer and Dimer . Journal of the American Chemical Society. 1953-06, 75 (11): 2765–2766 [ 2019-10-25 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01107a507 . （原始内容 存档 于2019-10-25） （英语） .   ^ Willstatter, Richard; Mayer, Erwin W. Reduction with platinum and hydrogen at the ordinary temperature. I. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellsc
766 [ 2019-10-25 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01107a507 . （原始内容 存档 于2019-10-25） （英语） .   ^ Willstatter, Richard; Mayer, Erwin W. Reduction with platinum and hydrogen at the ordinary temperature. I. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft , 1908. 41: 1475-1480. ISSN: 0365-9496. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己烷甲酸性质表 环己烷甲酸性质表 环己烷甲酸 的一些性质如下所述。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己烷甲酸甲酯 环己烷甲酸甲酯 环己烷甲酸甲酯 识别 CAS号 4630-82-4   Y SMILES   O=C(OC)C1CCCCC1 性质 化学式 C 8 H 14 O 2 摩尔质量 142.2 g·mol −1 外观 液体 沸点 180 °C [ 1 ] 相关物质 相关化学品 3,4-环氧环己烷甲酸甲酯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己烷甲酸甲酯 是一种有机化合物，化学式为 C 8 H 14 O 2 。它可由 环己烷甲酸 和 甲醇 在 硫酸 存在下回流反应制得。 [ 2 ] ^ Kirillov, N.F., Nikiforova, E.A., Vasyanin, A.N. et al. Synthesis of 16-aryl-15-oxadispiro[5.1.5.3]hexadecane-7,14-diones by reformatsky reaction. Russ J Org Chem 51, 513–517 (2015). doi : 10.1134/S1070428015040089 ^ José Maurício dos Santos Filho, Marcos Venícius Batista de Souza Castro. Synthesis, structural characterization, and antimicrobial activity of novel ferrocene-N-acyl hydrazones designed by means of molecular simplification strategy Celebrating the 100th anniversary of the birth of Professor Paulo Freire. Journal of Organometallic Chemistry. 2022. 979. 122488. doi : 10.1016/j.jorganchem.2022.122488 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己烷甲酸缩水甘油酯 环己烷甲酸缩水甘油酯 环己烷甲酸缩水甘油酯 识别 CAS号 24553-05-7   Y SMILES   O=C(OCC1OC1)C2CCCCC2 性质 化学式 C 10 H 16 O 3 摩尔质量 184.23 g·mol −1 外观 无色油状液体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己烷甲酸缩水甘油酯 是一种有机化合物，化学式为 C 10 H 16 O 3 ，它是一种无色油状液体。 [ 1 ] [ 2 ] ^ George Acquaah-Harrison, Shu Zhou, Jennifer V. Hines, and Stephen C. Bergmeier. Library of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazole Analogs of Oxazolidinone RNA-Binding Agents. J. Comb. Chem. 2010, 12, 4, 491–496. doi : 10.1021/cc100029y . ^ Meng Xiang, Xiang Zhou, Ting-Rong Luo, Pei-Yi Wang, Li-Wei Liu, Zhong Li, Zhi-Bing Wu, and Song Yang. Design, Synthesis, Antibacterial Evaluation, and Induced Apoptotic Behaviors of Epimeric and Chiral 18β-Glycyrrhetinic Acid Ester Derivatives with an Isopropanolamine Bridge against Phytopathogens. J. Agric. Food Chem. 2019, 67, 48, 13212–13220. doi : 10.1021/acs.jafc.9b06147 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己甲哌啶 环己甲哌啶 环己甲哌啶 IUPAC名 1-(Cyclohexylmethyl)piperidine 别名 Piperidino-1-(methylcyclohexane) 识别 CAS号 5005-72-1   Y PubChem 71660 ChemSpider 64719 SMILES   C1CCC(CC1)CN2CCCCC2 InChI   1S/C12H23N/c1-3-7-12(8-4-1)11-13-9-5-2-6-10-13/h12H,1-11H2 InChIKey SFSYFLJDJQTPNM-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 12 H 23 N 摩尔质量 181.32 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己甲哌啶 （英语： Leptacline ，开发代码 SD 210-32 ）是一种 叔胺 ，带有一个 环己烷 基团 ，分子式 C 12 H 23 N ，是一种呼吸兴奋剂，从未上市 [ 1 ] 。 ^ J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 331–. ISBN  978-1-4757-2085-3.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己甲酸睾酮 环己甲酸睾酮 环己甲酸睾酮 临床资料 商品名 Testormon Depot, Sterandryl Retard, Tardosterandryl, Testodur, Virex 其他名称 THHB; Testosterone cyclohexanecarboxylate; TCHC; Testosterone 17β-cyclohexanecarboxylate 给药途径 肌肉注射 识别信息 IUPAC命名法 (1S,2R,10R,11S,14S,15S)-2,15-dimethyl-5-oxotetracyclo[8.7.0.0 2,7 .0 11,15 ]heptadec-6-en-14-yl cyclohexanecarboxylate CAS号 14191-92-5 PubChem CID 21116124 ChemSpider 19972137 UNII T4QOX8847Z ECHA InfoCard 100.034.571 化学信息 化学式 C 26 H 38 O 3 摩尔质量 398.59 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2OC(=O)C4CCCCC4)CCC5=CC(=O)CC[C@]35C InChI InChI=1S/C26H38O3/c1-25-14-12-19(27)16-18(25)8-9-20-21-10-11-23(26(21,2)15-13-22(20)25)29-24(28)17-6-4-3-5-7-17/h16-17,20-23H,3-15H2,1-2H3/t20-,21-,22-,23-,25-,26-/m0/s1 Key:YKNXICSCSYLTHK-IXKNJLPQSA-N 环己甲酸睾酮 （英语： Testosterone hexahydrobenzoate ，缩写 THHB ，或称为testosterone cyclohexanecarboxylate， TCHC ，商品名有：Testormon Depot、Sterandryl Retard、Tardosterandryl、Testosteron-Depot等）是一种 有机化合物 ，分子式 C 26 H 38 O 3 ，可看作 睾酮 17β位置的 环己烷甲酸 酯，属于 雄激素 酯类 同化类固醇 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 。 ^ Elks J. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 641–642. ISBN  978-1-4757-2085-3.   ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory . Taylor & Francis. January 2000. ISBN  978-3-88763-075-1.   ^ Morton IK, Hall JM. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & Business Media. 6 December 2012 [ 2024-06-11 ] . ISBN &nb
ectory . Taylor & Francis. January 2000. ISBN  978-3-88763-075-1.   ^ Morton IK, Hall JM. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & Business Media. 6 December 2012 [ 2024-06-11 ] . ISBN  978-94-011-4439-1. （原始内容 存档 于2024-10-04）.   ^ Lauritzen C. Natürliche und Synthetische Sexualhormone – Biologische Grundlagen und Behandlungsprinzipien [Natural and Synthetic Sexual Hormones – Biological Basis and Medical Treatment Principles]. Schneider HP, Lauritzen C, Nieschlag E (编). Grundlagen und Klinik der Menschlichen Fortpflanzung [Foundations and Clinic of Human Reproduction] . Walter de Gruyter. 1988: 229–306. ISBN  978-3110109689. OCLC 35483492 （德语） .   ^ Applezweig N. Steroid Drugs . Blakiston Division, McGraw-Hill. 1962: 441.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己甲酸诺龙 环己甲酸诺龙 环己甲酸诺龙 临床资料 商品名 Nor-Durandron, Norlongandron 其他名称 NSC-3351; Nandrolone hexahydrobenzoate; 19-Nortestosterone 17β-cyclohexanecarboxylate 给药途径 Intramuscular injection 药物类别 Androgen ; Anabolic steroid; Androgen ester; Progestogen 识别信息 IUPAC命名法 [(8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1 H -cyclopenta[ a ]phenanthren-17-yl] cyclohexanecarboxylate CAS号 18470-94-5 PubChem CID 9929986 ChemSpider 8105617 UNII 45FAH33FMM 化学信息 化学式 C 25 H 36 O 3 摩尔质量 384.56 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2OC(=O)C4CCCCC4)CCC5=CC(=O)CC[C@H]35 InChI InChI=1S/C25H36O3/c1-25-14-13-20-19-10-8-18(26)15-17(19)7-9-21(20)22(25)11-12-23(25)28-24(27)16-5-3-2-4-6-16/h15-16,19-23H,2-14H2,1H3/t19-,20+,21+,22-,23-,25-/m0/s1 Key:AQMOXBCKEKPDRF-YNFNDHOQSA-N 环己甲酸诺龙 （英语： Nandrolone cyclohexanecarboxylate ，开发代号： NSC-3351 ，商品名有：Nor-Durandron、Norlongandron等）是一种 有机化合物 ，分子式 C 25 H 36 O 3 ，为 诺龙 （ 19-去甲睾酮 ）的17β 环己甲酸 酯，属于雄激素酯药物 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Elks J. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 660–. ISBN  978-1-4757-2085-3.   ^ Mozayani A, Raymon L. Handbook of Drug Interactions: A Clinical and Forensic Guide . Springer Science & Business Media. 15 October 2003: 501–. ISBN  978-1-59259-654-6.   ^ Challener CA. Chiral Drugs . Wiley. 1 December 2001: 131. ISBN  978-0-566-08411-9.   This article is issued from Wikipedia . The text is available und
ger Science & Business Media. 15 October 2003: 501–. ISBN  978-1-59259-654-6.   ^ Challener CA. Chiral Drugs . Wiley. 1 December 2001: 131. ISBN  978-0-566-08411-9.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己甲酸雌二醇 环己甲酸雌二醇 环己甲酸雌二醇 临床资料 商品名 Benzo-Ginoestril A.P., BenzoGynoestryl Retard, Ginestryl-15-Depot, Menodin, Tardoginestryl 其他名称 EHHB; Estradiol cyclohexanecarboxylate; ECHC; Oestradiol hexahydrobenzoate; Estradiol 17β-hexahydrobenzoate; Estradiol 17β-cyclohexanecarboxylate; Estradiol hexabenzoate 给药途径 Intramuscular injection 药物类别 Estrogen; Estrogen ester 识别信息 IUPAC命名法 (3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) cyclohexanecarboxylate CAS号 15140-27-9 PubChem CID 85808 ChemSpider 77397 UNII DI3496530P CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80934253 ECHA InfoCard 100.035.623 化学信息 化学式 C 25 H 34 O 3 摩尔质量 382.54 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC12CCC3C(CCc4cc(O)ccc34)C1CCC2OC(=O)C5CCCCC5 InChI InChI=1S/C25H34O3/c1-25-14-13-20-19-10-8-18(26)15-17(19)7-9-21(20)22(25)11-12-23(25)28-24(27)16-5-3-2-4-6-16/h8,10,15-16,20-23,26H,2-7,9,11-14H2,1H3 Key:IVRCALGRJCHPRV-UHFFFAOYSA-N 环己甲酸雌二醇 （英语： Estradiol hexahydrobenzoate ，缩写 EHHB ，商品名有：Benzo-Ginoestril A.P.、BenzoGynoestryl Retard、Ginestryl-15-Depot、Tardoginestryl等）是一种 有机化合物 ，分子式 C 25 H 34 O 3 ，可看作 雌二醇 17β位置的 环己烷甲酸 酯，用于 妇科学 的 激素替代疗法 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Elks J. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 898. ISBN  978-1-4757-2085-3.   ^ Morton IK, Hall JM. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 114, 206. ISBN  978-94-011-4439-1.   This article is issued from
978-1-4757-2085-3.   ^ Morton IK, Hall JM. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 114, 206. ISBN  978-94-011-4439-1.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己硫醇 环己硫醇 环己硫醇 IUPAC名 Cyclohexanethiol 别名 环己基硫醇 巯基环己烷 识别 CAS号 1569-69-3   Y PubChem 15290 ChemSpider 14555 SMILES   C1CCC(CC1)S InChI   1/C6H12S/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2 InChIKey CMKBCTPCXZNQKX-UHFFFAOYAW 性质 化学式 C 6 H 12 S 摩尔质量 116.22 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.949 g/cm 3 [ 1 ] 沸点 158—160 °C（431—433 K） 溶解性 （ 水 ） 0.093 g [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己硫醇 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 11 SH，它是具有强烈气味的无色液体。 ^ Fath, Joseph; Kolyer, John M. Primary mercaptans. 1966. US 3270063. ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-09-30] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己胺 环己胺 环己胺 [ 1 ] IUPAC名 Cyclohexanamine 别名 六氢苯胺 氨基环己烷 识别 CAS号 108-91-8   Y PubChem 7965 ChemSpider 7677 SMILES   NC1CCCCC1 InChI   1/C6H13N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5,7H2 InChIKey PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYAP EINECS 203-629-0 ChEBI 15773 RTECS GX0700000 KEGG C00571 IUPHAR配体 5507 性质 化学式 C 6 H 13 N 摩尔质量 99.17 g·mol −1 外观 无色至微黄的液体 气味 强烈的类似鱼腥的 胺 味 密度 0.8647 g/cm 3 熔点 -17.7 °C（255 K） 沸点 134.5 °C（408 K） 溶解性 （ 水 ） 混溶 溶解性 在 油 中极易溶 与 醚 、 酮 、 酯 、 乙醇 混溶 蒸气压 11 mmHg (20° C) [ 2 ] p K a 10.64 [ 3 ] 折光度 n D 1.4565 危险性 安全术语 S： S36 S37 S39 R/S术语 R21 R23 R25 R36 R37 R38 R41 NFPA 704 3 3 0   爆炸极限 1.5%－9.4% [ 2 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 0.71ml/kg（大鼠，经口） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己胺 是一种 有机化合物 ，属于 脂肪族 胺 。纯的环己胺是无色液体，但胺类物质通常因混有杂质而带有颜色，环己胺也不例外。它带有鱼腥味，混溶于水，水溶液呈 弱碱性 ，碱性比 苯胺 强。在 有机合成 中，环己胺是一种重要中间体。 在生物体内，环己胺是 甜蜜素 的代谢物。 ^ Merck Index , 11th Edition, 2735 . ^ 2.0 2.1 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0168 . NIOSH .   ^ H. K. Hall, J. Am. Chem. Soc. (1957) 79 5441. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己西林 环己西林 环己西林 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 Oral ATC码 未分配 药物动力学 数据 生物利用度 Moderate 血浆蛋白结合率 <25% 识别信息 IUPAC命名法 (2 S ,5 R ,6 R )-6[(1-aminocyclohexyl)carbonyl]amino 3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane- 2-carboxylic acid CAS号 3485-14-1   Y PubChem CID 19003 IUPHAR/BPS 4817 DrugBank DB01000   Y ChemSpider 17941   Y UNII 72ZJ154X86 KEGG D01334   Y ChEBI CHEBI:31444   Y ChEMBL ChEMBL1200356   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9022861 ECHA InfoCard 100.020.429 化学信息 化学式 C 15 H 23 N 3 O 4 S 摩尔质量 341.43 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(O)[C@@H]2N3C(=O)[C@@H](NC(=O)C1(N)CCCCC1)[C@H]3SC2(C)C InChI InChI=1S/C15H23N3O4S/c1-14(2)9(12(20)21)18-10(19)8(11(18)23-14)17-13(22)15(16)6-4-3-5-7-15/h8-9,11H,3-7,16H2,1-2H3,(H,17,22)(H,20,21)/t8-,9+,11-/m1/s1   Y Key:HGBLNBBNRORJKI-WCABBAIRSA-N   Y 环己西林 是一种有机化合物，化学式为 C 15 H 23 N 3 O 4 S ，它是一种氨基青霉素类抗生素。它已被新型抗生素取代，在美国已不再用于临床。 它可以 环己酮 为原料，经多步反应制得。 ^ Alburn HE, Clark RE, Fletcher H, Grant NH. Synthesis of new broad-spectrum aminoalicyclic penicillins. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1967, 7 : 586–589. PMID 5596194 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环己酮 环己酮 环己酮 [ 1 ] [ 2 ] 识别 CAS号 108-94-1   Y PubChem 7967 ChemSpider 7679 SMILES   C1CCCCC1=O InChI   1/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2 InChIKey JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYAY ChEBI 17854 DrugBank DB02060 KEGG C00414 性质 化学式 C 6 H 10 O 摩尔质量 98.15 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.9478 g/mL (液) 熔点 −16.4 °C 沸点 155.65 °C 溶解性 （ 水 ） 微溶 溶解性 （ 乙醇 ） 混溶 黏度 2.02 cP , 25 °C 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −270.7 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −3519.3 kJ/mol −1 S ⦵ 298K +229.03 J.K −1 .mol −1 危险性 警示术语 R： R10 , R20 安全术语 S： S2 , S25 欧盟分类 有害 ( Xn ) NFPA 704 2 1 0   闪点 44 C 相关物质 相关 酮 环戊酮 相关化学品 环己醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环己酮 是六个碳的 脂肪族 环酮 ，室温下为无色油状液体，有类似薄荷油和 丙酮 的气味，久置颜色变黄。它微溶于水（5-10 g/100 ml），可与大多数有机溶剂混溶。 环己酮在工业上被用作溶剂以及一些氧化反应的触发剂，也用于制备 己二酸 、环己酮 树脂 、 己内酰胺 以及 尼龙6 。 [ 3 ] ^ 国际化学品安全卡0425 ^ NIOSH化学品安全 ^ 环己酮 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） - Chemicalland21.com This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环巴比妥 环巴比妥 环巴比妥 临床资料 商品名 Reladorm 其他名称 环己烯巴比妥 环己巴比妥 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 口服 （ 片剂 ） ATC码 N05CA10 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule IV 德 ： Anlage II 英 ： Class B UN ： Psychotropic Schedule III 药物动力学 数据 药物代谢 肝 排泄途径 肾 识别信息 IUPAC命名法 5-(1-cyclohexenyl)-5-ethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione CAS号 52-31-3   Y 143-76-0   Y PubChem CID 5838 ChemSpider 5632   Y UNII 0M8A98AD9H calcium:  0HZN7FV25R   Y KEGG D07323   N ChEMBL ChEMBL268164   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9022865 ECHA InfoCard 100.000.127 化学信息 化学式 C 12 H 16 N 2 O 3 摩尔质量 236.27 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(/C2=C/CCCC2)CC InChI InChI=1S/C12H16N2O3/c1-2-12(8-6-4-3-5-7-8)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h6H,2-5,7H2,1H3,(H2,13,14,15,16,17)   Y Key:WTYGAUXICFETTC-UHFFFAOYSA-N   Y 环巴比妥 （ 英语 ：Cyclobarbital），是一种 巴比妥类 衍生物 。 [ 1 ] 它在 俄罗斯 作为与 地西泮 （100毫克环巴比妥+10 毫克地西泮；商品名Reladorm）的固定剂量组合用于治疗 失眠 ，但于2019年停产。 ^ Breimer DD, Winten MA. Pharmacokinetics and relative bioavailability of cyclobarbital calcium in man after oral administration. European Journal of Clinical Pharmacology. March 1976, 09 (5–6): 443–50. PMID 989475 . S2CID 20271169 . doi:10.1007/bf00606563 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环市 环市 环市 可以指： 环市街道 ， 中国 广东省 江门市 蓬江区 下辖的一个 街道 。 环市路 (广州) ，中国广东省 广州市 的一条主干 道路 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环市北站 环市北站 环市北 Huanshi Bei 2站台 位置 中华人民共和国 广东省 佛山市 顺德区 大良街道 环市北路与甲子路交叉路口北侧（跨甲子小桥设置）靠道路西侧 地理坐标 22°51′15.19″N 113°14′20.51″E ﻿ / ﻿ 22.8542194°N 113.2390306°E ﻿ / 22.8542194; 113.2390306 车站类别 地铁车站 拥有者 佛山市城市轨道交通三号线发展有限公司 运营者 佛山市地铁运营有限公司 途经线路 佛山地铁3号线 车站构造 站体类型 地下车站 站厅类型 地下站厅 车站层数 2层 出口数目 3个 站台 1个 岛式站台 股道 2条 其他信息 使用状态 运营中 车站代码 F3 08 历史 启用日期 2022年12月28日 营运信息 车站服务时间 06:12－00:16 +1 首班车 3号线 往 中山公园 ：06:18 往 顺德学院站 ：06:17 末班车 3号线 往 中山公园 ：22:58 往 顺德学院站 ：00:11 +1 邻近车站 上一站 佛山地铁 下一站 顺德人民医院 往 中山公园 3号线 南段 大良钟楼 往 顺德学院站 站线配置图   顺德人民医院   大良钟楼 位置 环市北站 是 佛山地铁 3号线 的一个车站，位于 中国 广东省 佛山市 顺德区 大良街道 环市北路与甲子路交叉路口北侧（跨甲子小桥设置）靠道路西侧。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环市街道 环市街道 环市街道 街道 环市街道的位置 坐标： 22°35′35″N 113°04′33″E ﻿ / ﻿ 22.59311°N 113.07593°E ﻿ / 22.59311; 113.07593 国家 中华人民共和国 上级行政区 蓬江区 村级区划单位数 17 17 社区 0 行政村 人口  • 总计 119,423人 时区 北京时间 （ UTC+8 ） 电话区号 + 86   (0)750 统计用区划代码 44 07 03 006 环市街道 ，是 中华人民共和国 广东省 江门市 蓬江区 下辖的一个 街道办事处 [ 1 ] ，是蓬江区政府所在地。 ^ 行政区划搜索：蓬江区 . 中国·国家地名信息库.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环市路 环市路 环市路 HUANSHI LU 花果山 段 类型 城市主干道 道路长度 8.4千米（5.2英里） 隶属   105国道 、   107国道 （ 童心路 口— 天河立交 ） 车速限制 60 公里每小时 车道数 双向6至8车道 地点 中华人民共和国 广东省 广州市 荔湾区 、 越秀区 起点 西场立交 终点 天河立交 建造 动工 1931年 环市路 是 中国 广州 市中心的主干道，呈东西走向，全长约8.4公里，宽约40米。西起西场立交与 南岸路 、 东风西路 及增槎路交汇，东至水荫路、梅花路路口接 天河路 。全路分西、中、东三段，由 水荫路 、 梅花路 路口至麓湖路为 环市东路 ；往西至 大北立交 为 环市中路 ；再往西为 环市西路 。沿线有 广东省长途汽车客运站 、 广州火车站 、 广东电视中心 、 广州市广播电视台 花果山台址、 花园酒店 、 白云宾馆 、 文化假日酒店 、 远洋宾馆 、 友谊商店 ，还有 越秀公园 、草暖公园、兰圃公园，是广州市重要的 交通 、外贸、 商业 、 旅游 业中心。 道路设有 公交专用道 ，非公交车辆在公交专用道专用时段（7时至9时及17时至19时）内不得占用公交专用道行驶，车辆临时占道出入或军车、警车、消防车、救护车、工程救险车在执行紧急任务时除外。 [ 1 ] ^ 广州市交通委员会. 《广州市公交专用道管理暂行办法》将于近期实施 . 2011年11月22日 [2012年4月6日] . （ 原始内容 存档于2020年3月28日）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环帕明 环帕明 环帕明 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 Not marketed 识别信息 IUPAC命名法 N -Methyl-2,3,7,8-tetrahydro-1 H -quino[1,8-ab][1]benzazepin-3-amine CAS号 33545-56-1 PubChem CID 160410 ChemSpider 140965 UNII BXS8X8APGS ChEMBL ChEMBL2105933 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40865675 化学信息 化学式 C 18 H 20 N 2 摩尔质量 264.37 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c14c2c(ccc1)C(NC)CCN2c3ccccc3CC4 提示 ：此条目的主题不是 环杷明 。 环帕明 （英语： Ciclopramine ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 18 H 20 N 2 ，属于 四环类抗抑郁药 （TeCA），从未上市 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Triggle DJ, Ganellin CR. Dictionary of pharmacological agents . London: Chapman & Hall. 1997. ISBN  9780412466304. OCLC 223303192 .   ^ Saletu B. Pharmaco-EEG profiles of typical and atypical antidepressants . Advances in Biochemical Psychopharmacology. 1982, 32 : 257–268 [ 2023-10-22 ] . PMID 7090895 . （原始内容 存档 于2023-01-04）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环带丽蚌 环带丽蚌 环带丽蚌 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 软体动物门 Mollusca 纲： 双壳纲 Bivalvia 目： 蚌目 Unionida 科： 蚌科 Unionidae 属： 丽蚌属 Lamprotula 种： 环带丽蚌 L. zonata 二名法 Lamprotula zonata (Heude, 1883) [ 1 ] 环带丽蚌 （ 学名 ： Lamprotula zonata ）为 蚌科 丽蚌属 的动物，俗名大圆鸡、窝子、白玉蛤，是中国的特有物种。分布于 安徽 、 江西 等地，常生活于水深、冬季不干枯的湖泊河流以及泥底或泥沙底。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 中国科学院动物研究所. 环带丽蚌 . 《中国动物物种编目数据库》. 中国科学院微生物研究所. [ 2009-04-28 ] . （ 原始内容 存档于2016-03-05）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环带兔唇螺 环带兔唇螺 环带兔唇螺 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 软体动物门 Mollusca 纲： 腹足纲 Gastropoda 目： 主扭舌目 Architaenioglossa 科： 环口螺科 Cyclophoridae 属： 兔唇螺属 Lagocheilus 种： 环带兔唇螺 L. hungerfordianus 二名法 Lagocheilus hungerfordianus (Moellendorff, 1881) [ 1 ] 环带兔唇螺 （学名： Lagocheilus hungerfordianus ）为 环口螺科 兔唇螺属 的动物，是中国的特有物种。分布于 台湾岛 以及 中国大陆 的 广东 、 海南 等地，生活环境为陆地，一般生活于山区林带腐木落叶石块下和草丛中阴暗潮湿的地方。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 中国科学院动物研究所. 环带兔唇螺 . 《中国动物物种编目数据库》. 中国科学院微生物研究所. [ 2009-04-28 ] . （ 原始内容 存档于2016-03-05）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环带杯伞 环带杯伞 环带杯伞 科学分类 界： 真菌界 Fungi 门： 担子菌门 Basidiomycota 纲： 伞菌纲 Agaricomycetes 目： 伞菌目 Agaricales 科： 口蘑科 Tricholomataceae 属： 杯伞属 Clitocybe 种： 环带杯伞 C. rivulosa 二名法 Clitocybe rivulosa ( Pers. ) P. Kumm. (1871) 环带杯伞 真菌形态特征 子实层上有 菌褶 蕈伞为 扁平 子实层 连生 裸露 蕈柄 孢印 白色 异养腐生 真菌 有毒 环带杯伞 （ 学名 ： Clitocybe rivulosa ），俗称 假香蕈 （ false champignon ）、 傻瓜的漏斗 （ fool's funnel ）和 出汗蘑菇 （ sweating mushroom ） [ 1 ] ，是一种有毒的 杯伞属 真菌品种。与部分同类真菌相近，环带杯伞是一种细小的白色 漏斗 状真菌，并且广泛分布在 欧洲 和 北美 的草坪、草地和其他长满草的地区。环带杯伞含有极具毒性的 毒蕈碱 ，且吃掉这种菌后中毒的症状为大量出汗，所以得到“出汗蘑菇”的别号。 [ 2 ] ^ Clitocybe rivulosa (Pers.) P. Kumm., 1871 - Checklist View . [ 2013-10-30 ] . （原始内容 存档 于2013-11-01）.   ^ 引用错误：没有为名为 Fool's Funnel 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环带纲 环带纲 环带纲 化石时期： 蚯蚓 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 环节动物门 Annelida 纲： 环带纲 Clitellata 亚纲 棘蛭目 Acanthobdellida 蛭蚓亚纲 Branchiobdellae 蛭亚纲 Hirudinea 寡毛亚纲 Oligochaeta 异名 Oligochaeta 环带纲 （ Clitellata ），是 环节动物门 下的一个纲，在系统演化上为一个 单系群 ，包括 蛭 （ 蚂蟥 ，含 水蛭 、 旱蛭 ）和 寡毛类 （如 蚯蚓 ）等。它们的特色是身体上有一节像是“衣领”一样的环带，在生育时会产生卵茧。环带纲大约有8000多个品种。 与 多毛纲 （ Polychaeta ）不同的是：它们的头部（围口节）没有疣足（ parapodia ），而且发展比较简单。 ^ Manum, S. B.; Bose, M. N.; Sawyer, R. Y. T. Clitellate cocoons in freshwater deposits since the Triassic . Zoologica Scripta. 1991, 20 (4): 347. doi:10.1111/j.1463-6409.1991.tb00300.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环带耳螺（黑耳螺） 环带耳螺（黑耳螺） 环带耳螺（黑耳螺） 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 软体动物门 Mollusca 纲： 腹足纲 Gastropoda 目： 耳螺目 Ellobiida 科： 耳螺科 Ellobiidae 属： 异耳螺属 Allochroa 种： 环带耳螺（黑耳螺） A. layardi 二名法 Allochroa layardi (H. et A. Adams, 1855) 环带耳螺（黑耳螺） （学名： Allochroa layardi ），是原始有肺目 耳螺科 Allochroa 的一种。主要分布于 韩国 、 台湾 ，常栖息在潮间带岩礁。 [ 1 ] ^ 国际贝库：环带耳螺（黑耳螺） . 台湾贝类资料库. [ 2009-08-11 ] . （原始内容 存档 于2016-03-04）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环广西公路自行车世巡赛 环广西公路自行车世巡赛 环广西公路自行车世巡赛 2023年环广西自行车赛 赛事细节 日期 每年10月 地区 广西壮族自治区 赛制 公路赛 联赛 UCI世界巡回赛 类型 分站赛 主办 广西壮族自治区人民政府 万达集团 网站 www .tourofguangxi .com .cn 历史 首度举办 2017年  ( 2017 ) 举办次数 4 (截至2023年) 环广西公路自行车世巡赛 （简称 环广西 ，英语： Tour of Guangxi ），官方全称为 格力-环广西公路自行车世界巡回赛 ，是一年一度的职业 公路自行车赛 ，在中华人民共和国 广西壮族自治区 举行。环广西包含男子赛事和女子赛事。其中男子赛事为6日的多赛段赛，隶属于最高级别的 UCI世界巡回赛 ；女子赛事为单日赛，自第2届起亦隶属于UCI世界巡回赛。 [ 1 ] 环广西是中国的第二个世巡赛， 环北京自行车赛 曾于2011年至2014年举办。 [ 2 ] ^ UCI confirms new Chinese WorldTour race the Tour of Guangxi for 2017 - Cycling Weekly . Cycling Weekly. 2016-12-01 [ 2017-10-19 ] . （ 原始内容 存档于2017-10-19） （美国英语） .   ^ Tour of Guangxi added to 2017 WorldTour calendar | Cyclingnews.com . Cyclingnews.com. [ 2017-10-19 ] . （原始内容 存档 于2019-03-31） （英国英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环庚三烯 环庚三烯 1,3,5-环庚三烯 IUPAC名 1,3,5-cycloheptatriene 英文名 1,3,5-cycloheptatriene 别名 环庚三烯 CHT 识别 CAS号 544-25-2 ? SMILES   C1C=CC=CC=C1 性质 化学式 C 7 H 8 摩尔质量 92.14 g·mol −1 外观 黄色液体 [ 1 ] 密度 0.89 g·cm −3 (25 °C) [ 2 ] 熔点 -80 °C [ 1 ] 沸点 116-117 °C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 不溶 危险性 警示术语 R： R10 , R11 , R21 , R23/24/25 , R36/37/38 安全术语 S： S9 , S16 , S23 , S28 , S33 , S36/37 , S45 欧盟分类 可燃（ F ） 有毒（ T ） 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 57 mg·kg −1 (大鼠经口) [ 1 ] 171 mg·kg −1 (小鼠经口)  [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环庚三烯 （CHT），一种有机化合物，对于理论 有机化学 有一定重要性。室温下为无色液体。广泛用作有机金属化学中的配体以及有机合成中间体。 环庚三烯不具 芳香性 ，而且受多余 -CH 2 - 基团的影响，分子中的环也不为平面结构。在氧化条件（如使用 五氯化磷 [ 3 ] ）下，从上述 亚甲基 去除一个氢负离子，便得到呈平面结构的 䓬 正离子。 环庚三烯由德国化学家 阿尔贝特·拉登堡 （Albert Ladenburg）于1881年通过 莨菪醇 的分解而首次制得。 [ 4 ] [ 5 ] 1901年， 里夏德·维尔施泰特 以 环庚酮 为原料成功合成环庚三烯，证实了环庚三烯的七元环结构。 [ 6 ] 实验室中，可以通过 苯 与 重氮甲烷 发生 光化学反应 ，或 环己烯 与 二氯卡宾 的加合物经热裂解而制得环庚三烯。 [ 7 ] 有关环庚三烯衍生物的一个经典反应是 Buchner扩环反应 。在这个反应中， 苯 与 重氮乙酸乙酯 经过反应，生成相应的降蒈二烯（norcaradiene） 羧酸 化合物，后者在高温下再经重排、扩环，得到相应的环庚三烯羧酸乙酯。 [ 8 ] [ 9 ] 早期曾利用环庚三烯与 丁炔二酸二甲酯 的加合物作为亚甲供体，与 乙炔 反应用于合成 环丙烯 的衍生物。环庚三烯在反应后转变为少一个碳的 苯 。 环辛四烯 与环庚三烯可作 罗丹明6G 染料激光器 的 三重态 猝灭剂。 [ 10 ] [ 11 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Sicherheitsdatenblatt Alfa-Aesar ^ 2.0 2.1 2.2 Herstellerangaben der Firma Sigma Aldrich , 6. Jan. 2008 ^ Conrow, K. Tropylium Fluoroborate (PDF) . Organic Syntheses, Collected Volume 5,. 1973: 1138 [ 2010-01-14 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2013-09-21）.   ^ A. Ladenburg. Die Constitution des Atropins. Justus Liebig's Annalen der Chemie . 1883, 217 (1): 74–149. doi:10.1002/jlac.18832170107 .   ^ A. La
Organic Syntheses, Collected Volume 5,. 1973: 1138 [ 2010-01-14 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2013-09-21）.   ^ A. Ladenburg. Die Constitution des Atropins. Justus Liebig's Annalen der Chemie . 1883, 217 (1): 74–149. doi:10.1002/jlac.18832170107 .   ^ A. Ladenburg. Die Zerlegung des Tropines . Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft . 1881, 14 : 2126–2131 [ 2010-01-14 ] . doi:10.1002/cber.188101402127 . （原始内容 存档 于2019-06-28）.   ^ R. Willstätter. Synthesen in der Tropingruppe. I. Synthese des Tropilidens. Justus Liebig's Annalen der Chemie . 1901, 317 (2): 204–265. doi:10.1002/jlac.19013170206 .   ^ H.E. Winberg. Synthesis of Cycloheptatriene. Journal of Organic Chemistry . 1959, 24 (2): 264–265. doi:10.1021/jo01084a635 .   ^ Buchner, et al., Ber., 18, 2377 ( 1885 ); ^ For a variation: Studies on the Polymethylbenzenes. IX. Addition of Ethyl Diazoacetate to Durene Lee Irvin Smith, Pliny O. Tawney J. Am. Chem. Soc. ; 1934 ; 56(10); 2167-2169. doi : 10.1021/ja01325a054 ^ Tomi Nath Das, K. lndira Priyadarsini. Triplet of Cyclooctatetraene : Reactivity and Properties. Journal of Chemical Society Faraday Transaction. 1994, 90 (7): 963–968. doi:10.1039/ft9949000963 .   ^ R. Pappalardo, H. Samelson, and A. Lempicki. Long Pulse Laser Emission From Rhodamine 6G Using Cyclooctatetraene. Applied Physics Letters . 1970, 16 (7): 267–269. doi:10.1063/1.1653190 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwis
sion From Rhodamine 6G Using Cyclooctatetraene. Applied Physics Letters . 1970, 16 (7): 267–269. doi:10.1063/1.1653190 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环庚三烯酚酮 环庚三烯酚酮 环庚三烯酚酮 （英语： Tropolone ，也称为 托酚酮 、 卓酚酮 ）包括有： α-环庚三烯酚酮 CAS编号： 533-75-5 β-环庚三烯酚酮 CAS编号： 3324-76-3 γ-环庚三烯酚酮 CAS编号： 4636-39-9 α-环庚三烯酚酮 β-环庚三烯酚酮 γ-环庚三烯酚酮 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环庚三烯酮 环庚三烯酮 环庚三烯酮 [ 1 ] IUPAC名 Cyclohepta-2,4,6-trien-1-one 别名 Cyclohepta-2,4,6-trienone 识别 CAS号 539-80-0   Y PubChem 10881 ChemSpider 10419 SMILES   O=C\1/C=C\C=C/C=C/1 InChI   1/C7H6O/c8-7-5-3-1-2-4-6-7/h1-6H InChIKey QVWDCTQRORVHHT-UHFFFAOYAM 性质 化学式 C 7 H 6 O 摩尔质量 106.12 g/mol g·mol⁻¹ 密度 1.094 g/mL 沸点 113 °C（386 K） 危险性 闪点 > 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环庚三烯酮 （英语： Tropone ，也称为 2,4,6-环庚三烯-1-酮 ，2,4,6-cycloheptatrien-1-one）是一种非 苯环 组成的带有 芳香性 的 有机化合物 [ 2 ] ，其结构中包括共轭的 三烯 与 羰基 ，在其结构上加上 羟基 则为 环庚三烯酚酮 。 环庚三烯酮的衍生物包括生物分子 秋水仙素 等。 ^ Tropone at Sigma-Aldrich ^ Tropones and Tropolones Peter L. Pauson Chem. Rev. ; 1955; 55(1) pp 9 - 136; doi : 10.1021/cr50001a002 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环庚二烯 环庚二烯 环庚二烯 （英语： Cycloheptadiene ），分子式 C 7 H 10 ，有以下异构体： 1,2-环庚二烯，CAS号： 6577-10-2 1,3-环庚二烯 ，CAS号： 4054-38-0 1,4-环庚二烯 ，CAS号： 7161-35-5 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环庚烯 环庚烯 环庚烯 IUPAC名 Cycloheptene 英文名 Cycloheptene 识别 CAS号 45509-99-7 （ E ）   Y 628-92-2 SMILES   C\1=C\CCCCCC/1 性质 化学式 C 7 H 12 摩尔质量 96.17 g·mol −1 外观 无色液体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环庚烯 （化学式： C 7 H 12 ）是七个 碳 的 环烯烃 ，为无色难溶于水的液体，可燃。 [ 1 ] 它一般以顺式异构体存在，但反式异构体也是已知的。在反式构型中，双键的位阻很大。 [ 2 ] ^ 环庚烯 . Chemical Book. [ 2020-05-02 ] . （原始内容 存档 于2011-04-26）.   ^ D. Cain, D.M. Pawar, E.A. Noe. Conformational studies of trans-cycloheptene, trans-cycloheptene oxide, and trans-bicyclo [5.1.0] octane by ab initio calculations . Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 2004-04, 674 (1-3): 251–255 [ 2020-05-02 ] . doi:10.1016/S0166-1280(03)00367-1 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环庚烷 环庚烷 环庚烷 英文名 Cycloheptane 识别 CAS号 291-64-5   Y PubChem 9265 ChemSpider 8908 SMILES   C1CCCCCC1 InChI   1/C7H14/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-7H2 InChIKey DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYAF 性质 化学式 C 7 H 14 摩尔质量 98.19 g·mol⁻¹ 外观 无色油状液体 密度 0.8110 g/cm 3 熔点 −12 °C 沸点 118.4 °C 溶解性 不溶于水，与 乙醇 混溶 危险性 欧盟危险性符号 易燃 F 有害 Xn 警示术语 R： R11 , R65 安全术语 S： S16 , S23 , S24/25 , S62 NFPA 704 3 1 0   闪点 6 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环庚烷 （ 化学式 ： C 7 H 14 ），又名 软木烷 ，是七个 碳 的 环烷烃 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环庚酮 环庚酮 环庚酮 IUPAC名 Cycloheptanone 别名 软木酮 识别 CAS号 502-42-1   Y PubChem 10400 ChemSpider 9971 SMILES   O=C1CCCCCC1 EINECS 207-937-6 性质 化学式 C 7 H 12 O 摩尔质量 112.17 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.949 g/cm 3 (20 °C) [ 1 ] 沸点 179—181 °C（354—358 °F；452—454 K） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 不溶 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H226 , H302 , H318 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P270 , P280 , P301+312 , P303+361+353 , P305+351+338 , P310 , P330 闪点 56 °C（133 °F；329 K） [ 2 ] 相关物质 相关化合物 环己酮 、 环辛酮 、 托品酮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环庚酮 （英语： Cycloheptanone ，也称为 软木酮 ， Suberone ，Suberic一词来源于 木栓 的 拉丁文 ： suber ）是一种 有机化合物 ，化学式为 (CH 2 ) 6 C=O ，和 降冰片 是 同分异构体 ，常温常压下为无色挥发性液体，常用作药物合成的 前体 。1836年，法国化学家 尚-巴蒂斯塔·布珊高 通过蒸馏 辛二酸 的钙盐首次合成了环庚酮 [ 3 ] ： Ca(O 2 C(CH 2 ) 6 CO 2 ) → CaCO 3 + (CH 2 ) 6 C=O ^ 1.0 1.1 The Merck Index , 11th Edition, 2728 ^ Cycloheptanone at Sigma-Aldrich ^ Thorpe, T. E. A Dictionary of Applied Chemistry. 1912. LCCN 12009914 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环式激光陀螺 环式激光陀螺 环式激光陀螺 （缩写为 RLG ）包括一个 环式激光仪 ，在同一光路中反向传播同一光源输出的激光，通过 萨尼亚克效应 来检测外界环形的旋转角速度。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环形 环形 此条目介绍的是数学的环状构造。关于交通的环状道路结构，请见“ 圆环 ”。 数学 中， 环形 （annulus）是一个环状的几何图形，或者更一般地，一个环状的对象。 几何学 中通常所说的环形就是 圆环 ，一个大圆盘挖去一个小 同心 圆盘剩下的部分。 圆环的对称性非常强，是一个以圆心为对称中心的 中心对称 图形，也是有无数条对称轴的 轴对称 图形。圆环的 几何中心 就是圆心。一个以圆心为中心，半径为内外半径的 几何平均值 的 反演 保持圆环整体不变，将内外 边缘 互换，内圆内部与外圆外部互换。 一个外半径 R 内半径 r 圆环的 面积 由外圆和内圆面积之差给出： A = π ( R 2 − r 2 ) = π ( R + r ) ( R − r ) . {\displaystyle A=\pi (R^{2}-r^{2})=\pi (R+r)(R-r)\,.} 后一个等式表明圆环面积等于内外半周长之和乘以宽度。 有趣的是，圆环的面积也等于 π 乘以完全位于圆环内部的最长线段的长度一半的平方，这可由 勾股定理 证明。位于圆环内最长的线段必定和内圆 相切 ，该线段的一半和半径 r 、 R 能组成一个以 R 为斜边的 直角三角形 。 这个公式也可通过 积分 得到，将圆环分解成 无穷 个宽 dρ面积 2 π ρ d ρ {\displaystyle 2\pi \rho \,d\rho } ( = 周长 × 宽) 的小环形，从 ρ = r {\displaystyle \rho =r} 到 ρ = R {\displaystyle \rho =R} 积分: A = ∫ r R 2 π ρ d ρ = π ( R 2 − r 2 ) . {\displaystyle A=\int _{r}^{R}2\pi \rho \,d\rho =\pi (R^{2}-r^{2}).} This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环形山深度 环形山深度 在任何固态 行星 或 自然卫星 上， 环形山 ——不管是 撞击坑 还是火山坑或是塌陷坑——的 深度 都指从局部地形的表面距离坑底的高度，或指从坑的边缘距坑底的高度。 右图显示了一个典型环形山的侧面视图。深度A表示从地形表面至坑底的距离；深度B指环形山边缘的平均高度至坑底的距离。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环形广场 (毕尔巴鄂) 环形广场 (毕尔巴鄂) 环形广场 （Plaza Circular） [ 1 ] 是 毕尔巴鄂 市中心的一个广场，位于 唐迭戈洛佩斯德阿罗大街 （Gran Vía de Don Diego López de Haro）的开端。 ^ Bilbao en el siglo XIX . [ 2016-10-01 ] . （ 原始内容 存档于2020-10-26）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环形振荡器 环形振荡器 环形振荡器 是一种采用奇数个 反向器 （inverter or NOT gate）组成的环形电路。电路的输出是透过 振荡 产生两个电平（voltage level），也就是方波。如果采用偶数个反向器串接，会使得输出电压与输入电压相同，讯号没有任何变化，因此无法形成环形振荡器。 环形振荡器的频率 f = 1 2 n t {\displaystyle f={\frac {1}{2nt}}} ，其中 t 为单个反向器的延迟时间，n 为反向器的个数。 [ 1 ] ^ Mandal, M.K. & Sarkar, B.C. "Ring oscillators: Characteristics and applications" （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环形暗场成像 环形暗场成像 环形暗场成像 （Annular dark-field imaging）是 扫描透射电子显微镜 （STEM）的电子束扫描样品后，在样品下方利用环形暗场检测器来收集散射电子的成像方式 [ 1 ] [ 2 ] 。 传统 透射电子显微镜 的 暗场成像 模式使用一个物镜光阑（objective aperture）来过滤掉透射束，并通过收集未被其过滤的散射电子进行成像。相比之下，STEM的环形暗场成像不采用光阑对散射电子和主透射束进行区分，而是采用一个环形检测器去收集偏离主透射束上的各个方向的散射电子，这样一来也能同时使用其他探头收集主透射束进行分析 [ 3 ] 。这样环形检测器收集到的电子数量远多于传统光阑过滤法，因此STEM的环形暗场成像采样效率要优于传统暗场成像。此外，从环形探测器中间孔洞穿过的主透射电子束可以进入 电子能量损失谱 （EELS）检测器，同时进行元素成分、配位及化合价信息分析；亦或者在样品上方放置 能量色散X射线谱 （EDS）检测器进行微区元素分析；此外也可以和明场成像同时进行 [ 4 ] [ 5 ] 。 传统暗场像与STEM的环形暗场像之间的像衬度成因机制不同。在入射电子束与样品发生相互作用时会使电子产生弹性散射和非弹性散射，因而在样品下方的不同位置将会接收到不同的信号，根据偏离主透射束的角度，即探测器内角 [ 注 1 ] 的不同划分为三种成像模式 [ 4 ] [ 5 ] [ 7 ] ： 探测器内角θ<10 m rad （约0.57°）主要为透射电子以及部分散射电子 ， 利用轴向明场探测器接受这一范围内的电子得到 环形明场像 （Annular bright-field image，ABF） 探测器内角10 mrad<θ<50 mrad （约2.86°）为 布拉格散射 的电子， 得到 环形暗场像 （Annular dark-field image，ADF） 探测器内角θ>50 mrad为高度不相干的 卢瑟福散射 的电子，得到 高角度环形暗场像 （High-angle annular dark-field imaging，HAADF） 也有的划分为8-13 mrad以下为ABF，40 mrad以上为HAADF，介于两者之间为ADF [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 彭裕庭，刘宇伦，陈健群. 三維原子級電子斷層顯微技術在半導體元件之應用 . 科仪新知. 2022, (232): 45-48 [ 2024-08-13 ] . （原始内容 存档 于2024-08-09） （中文（台湾）） .   ^ Otten Max T. High-Angle annular dark-field imaging on a tem/stem system. Journal of Electron Microscopy Technique. 1992, 17 (2): 221–230. ISSN 0741-0581 . PMID 2013823 . doi:10.1002/jemt.1060170209 （英语） .   ^ Weber Juliane. Fundamental Insights into the Radium Uptake into Barite by Atom Probe Tomography and Electron Microscopy. 2017. ISBN  978-3-95806-220-7 （英语） .   ^ 4.0 4.1 李超，杨光. 扫描透射电子显微镜及电子能量损失谱的原理及应用.