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1,2-二氨基环己烷 1,2-二氨基环己烷 1,2-二氨基环己烷 IUPAC名 Cyclohexane-1,2-diamine 识别 CAS号 694-83-7   Y PubChem 4610 ChemSpider 4449 SMILES   C1CCC(C(C1)N)N UN编号 2735 ChEBI 93778 性质 化学式 C 6 H 14 N 2 摩尔质量 114.19 g·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H312 , H314 , H317 , H332 , H335 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氨基环己烷 （英语： 1,2-Diaminocyclohexane 或 1,2-Cyclohexanediamine ，缩写 DACH ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 6 H 10 (NH 2 ) 2 ，存在三种立体异构体：顺式、(1 R ,2 R )-反式和(1 S ,2 S )-反式 [ 1 ] 。 ^ Kouklovsky, Cyrille; Langlois, Yves; Aguilar, Enrique; Fernández-García, Jesús M.; Sikervar, Vikas. (1 S ,2 S )-1,2-Diaminocyclohexane. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis: 1–23. 2014. ISBN  978-0-470-84289-8. doi:10.1002/047084289x.rn00145.pub3 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二氯-1,1,2-三氟乙烷 1,2-二氯-1,1,2-三氟乙烷 1,2-二氯-1,1,2-三氟乙烷 IUPAC名 1,2-Dichloro-1,1,2-trifluoroethane 1,2-二氯-1,1,2-三氟乙烷 别名 R-123a 1,1,2-三氟-1,2-二氯乙烷 识别 CAS号 354-23-4 PubChem 9631 ChemSpider 9254 SMILES   C(C(F)(F)Cl)(F)Cl UN编号 3163 1078 性质 化学式 C 2 HCl 2 F 3 摩尔质量 152.93 g·mol −1 密度 1.50 熔点 -78.0 °C（195 K） 沸点 29.5 °C（303 K） 蒸气压 620.01 mmHg k H 9.55×10 −2 atm-cu m/mole 折光度 n D 1.327 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氯-1,1,2-三氟乙烷 是由 碳 、 氢 、 氯 、 氟 组成的易挥发液态 氯氟烷烃 ，结构式为CClF 2 CHClF。它作为制冷剂时也被称为为R-123a。 [ 1 ] ^ Kubota, H.; Yamashita, T.; Tanaka, Y.; Makita, T. Vapor pressures of new fluorocarbons. International Journal of Thermophysics. May 1989, 10 (3): 629–637. Bibcode:1989IJT....10..629K . S2CID 122499503 . doi:10.1007/BF00507984 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二氯-4-硝基苯 1,2-二氯-4-硝基苯 1,2-二氯-4-硝基苯 IUPAC名 1,2-Dichloro-4-nitrobenzene 1,2-二氯-4-硝基苯 别名 DCNB, 3,4-二氯硝基苯 识别 CAS号 99-54-7   Y [chemspider] PubChem 7443 ChemSpider 21106095 SMILES   Clc1ccc(cc1Cl)[N+]([O-])=O InChI   1/C6H3Cl2NO2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H InChIKey NTBYINQTYWZXLH-UHFFFAOYAQ UN编号 2811 1578 RTECS CZ5250000 性质 化学式 C 6 H 3 Cl 2 NO 2 摩尔质量 192 g·mol −1 外观 无色至黄色针状 密度 1.4588 g/cm 3 熔点 52.8—56 °C（127.0—132.8 °F；325.9—329.1 K） 沸点 263 °C（536 K） 溶解性 （ 水 ） 有机溶剂 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H336 , H361 , H372 , H373 , H401 , H411 P-术语 P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P281 , P301+312 , P304+340 , P308+313 , P312 , P314 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氯-4-硝基苯 是一种 有机化合物 ， 化学式 为C 6 H 3 Cl 2 NO 2 。这种淡黄色固体与 1,2-二氯苯 相关，其中一个 氢 原子被 硝基 官能团 取代。该化合物是合成 农用化学品 的中间体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二氯丁烷 1,2-二氯丁烷 1,2-二氯丁烷 识别 CAS号 616-21-7   Y 性质 化学式 C 4 H 8 Cl 2 摩尔质量 127.01 g·mol −1 密度 1.1382 g·cm −3 （0 °C） 1.1116 g·cm −3 （25 °C） [ 1 ] 沸点 124.0 °C（397.1 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氯丁烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 8 Cl 2 ，是 二氯丁烷 的 同分异构体 之一。它可由 1-丁烯 和 氯气 反应得到 [ 3 ] ，或由 1,2-丁二醇 的氯化反应制得。 [ 4 ] 它在无水氯化铝的存在下可以快速异构化为1,3-二氯丁烷并达到反应平衡： [ 5 ] CH 2 ClCHClCH 2 CH 3 ⇌ CH 2 ClCH 2 CHClCH 3 ^ Navrz, L. The couples of stereoisomeric ethylenic normal monochlorobutenes. Bulletin des Societes Chimiques Belges , 1930. 39: 435-443. ISSN: 0037-9646. ^ Timmermans, J. The melting point of organic substances. X. Bulletin des Societes Chimiques Belges , 1927. 36: 502-518. ISSN: 0037-9646. ^ Sh\={o}ichi Kikkawa, Masakatsu Nomura, Michimasa Shimizu. The Dehydrochlorination of gem -Dichloroalkane and the Formation of Dienes from the Reactions of Butenes and Cyclohexene with Chlorine through Molten Salt . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1980-09, 53 (9): 2586–2591 [ 2020-11-30 ] . ISSN 0009-2673 . doi:10.1246/bcsj.53.2586 （英语） .   ^ Bertrand R. Castro. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Replacement of Alcoholic Hydroxyl Groups by Halogens and Other Nucleophiles via Oxyphosphonium Intermediates . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1983-07-27: 1–162 [ 2020-11-30 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or029.01 （英语） .   ^ W. E. Billups, A.N. Kurtz, M.L. Farmer. Halogen migration in the reaction of dichloroalkanes with aluminum chloride . Tetrahedron. 1970-01, 26 (4): 1095–
7-27: 1–162 [ 2020-11-30 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or029.01 （英语） .   ^ W. E. Billups, A.N. Kurtz, M.L. Farmer. Halogen migration in the reaction of dichloroalkanes with aluminum chloride . Tetrahedron. 1970-01, 26 (4): 1095–1099 [ 2020-11-30 ] . doi:10.1016/S0040-4020(01)98786-1 . （原始内容 存档 于2018-06-27） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二氯丙烷 1,2-二氯丙烷 1,2-二氯丙烷 [ 1 ] IUPAC名 1,2-Dichloropropane 别名 Propylene dichloride 识别 CAS号 78-87-5   Y PubChem 6564 ChemSpider 6316 SMILES   ClCC(Cl)C InChI   1/C3H6Cl2/c1-3(5)2-4/h3H,2H2,1H3 InChIKey KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYAR 性质 化学式 C 3 H 6 Cl 2 摩尔质量 112.99 g·mol −1 外观 无色液体 气味 类似 氯仿 密度 1.156 g/cm 3 熔点 −100 °C（173 K） 沸点 95-96 °C（368-369 K） 溶解性 （ 水 ） 0.26 g/100 mL (at 20 °C) 危险性 警示术语 R： R11 R20/22 安全术语 S： S16 S24 闪点 16 °C, 289 K 自燃温度 557 °C, 830 K 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氯丙烷 是一种 有机氯化合物 ，标准状态下是无色、有甜味的可燃性液体。1,2-二氯丙烷是大量生产 环氧氯丙烷 时的 副产物 [ 2 ] 。 ^ 1,2-Dichloropropane at Sigma-Aldrich ^ Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel, Trevor Mann “Chlorinated Hydrocarbons” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a06_233.pub2 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二氯乙烯 1,2-二氯乙烯 顺1,2-二氯乙烯 （左） 及反1,2-二氯乙烯 （右） IUPAC名 1,2-二氯乙烯 1,2-Dichloroethene 别名 1,2-Dichloroethylene 1,2-DCE sym-Dichloroethylene 识别 CAS号 156-59-2 （( Z )）   Y 156-60-5 （( E )）   Y 540-59-0 （( E / Z )）   Y PubChem 643833 （( Z )） 638186 （( E )） 10900 （( E / Z )） ChemSpider 10438 SMILES   Cl[C@H]=CCl InChI   1/C2H2Cl2/c3-1-2-4/h1-2H/b2-1- InChIKey KFUSEUYYWQURPO-UPHRSURJBI ChEBI 18882 KEGG C06792 性质 化学式 C 2 H 2 Cl 2 摩尔质量 96.95 g/mol g·mol⁻¹ 外观 透明液体 [ 1 ] 气味 辛辣，类似 氯仿 的气味 [ 1 ] 密度 顺：1.28 g/cm³ 反：1.26 g/cm³ 熔点 顺：-81.47 °C 反：-49.44 °C 沸点 顺：60.2 °C 反：48.5 °C 偶极矩 顺：1.9 D 反：0 D 危险性 爆炸极限 5.6%-12.8% [ 1 ] 允许暴露限值 TWA 200 ppm (790 mg/m 3 ) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氯乙烯 （1,2-Dichloroethene）是分子式为C 2 H 2 Cl 2 的 有机氯化合物 ，是高度可燃性、有辛辣气味的无色液体。1,2-二氯乙烯有两种 顺反异构物 ，分别是顺1,2-二氯乙烯及反1,2-二氯乙烯，但一般会用这两种异构物的混合物 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0195 . NIOSH .   ^ E.-L. Dreher, T. R. Torkelson, K. K. Beutel. Chlorethanes and Chloroethylenes. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2011. doi:10.1002/14356007.o06_o01 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二氯乙烷 1,2-二氯乙烷 1,2-二氯乙烷 IUPAC名 1,2-dichloroethane 别名 邻二氯乙烷 二氯乙烷 识别 CAS号 107-06-2   Y PubChem 11 ChemSpider 13837650 SMILES   ClCCCl ChEBI 27789 RTECS KI0525000 KEGG C06752 性质 化学式 C 2 H 4 Cl 2 摩尔质量 98.96 g·mol⁻¹ 外观 无色有特殊气味的液体 密度 1.253 g/cm³ （液） 熔点 -35 °C (238 K) 沸点 83.5–84.0 °C (357 K) 溶解性 （ 水 ） 0.87 g/100 ml (20 °C) 黏度 0.84 mPa·s, 20 °C 结构 偶极矩 1.80 D 危险性 警示术语 R： R11 , R45 , R36/37/38 安全术语 S： S45 , S53 主要危害 有毒、可燃、腐蚀性 NFPA 704 3 2 0   闪点 13 °C 相关物质 相关 卤代烷 一氯甲烷 、 二氯甲烷 1,1,1-三氯乙烷 相关化学品 乙烯 、 氯气 氯乙烯 、 聚氯乙烯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氯乙烷 ，即 邻二氯乙烷 ，化学式为C 2 H 4 Cl 2 ，是 卤代烃 的一种，主要用作 氯乙烯 （ 聚氯乙烯 单体 ）制取过程的中间体，也用作 溶剂 等。它在室温下是无色有类似 氯仿 气味的液体，有毒，具潜在 致癌 性，可能的溶剂替代品包括1,3-二氧杂环己烷和 甲苯 。 二氯乙烷还有一种 异构体 ： 1,1-二氯乙烷 ，又称“偕二氯乙烷”。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二溴-3-氯丙烷 1,2-二溴-3-氯丙烷 1,2-二溴-3-氯丙烷 IUPAC名 1,2-Dibromo-3-chloropropane 1,2-二溴-3-氯丙烷 别名 二溴氯丙烷 识别 缩写 DBCP CAS号 96-12-8   Y PubChem 7280 ChemSpider 7008 SMILES   BrC(CBr)CCl InChI   1/C3H5Br2Cl/c4-1-3(5)2-6/h3H,1-2H2 InChIKey WBEJYOJJBDISQU-UHFFFAOYAN KEGG C14336 性质 化学式 C 3 H 5 Br 2 Cl 摩尔质量 236.32 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二溴-3-氯丙烷 （英语： 1,2-Dibromo-3-chloropropane ，简称： DBCP ），是杀线虫剂（Nemagon，又称Fumazone）的活性成分。它是一种于以前美洲 农业 上使用的土壤 熏蒸 剂。在发现它对人类健康造成不良影响之后，此化合物于1979年被禁止及限制其使用。 [ 1 ] 但是，这种化学物质像 污染物 一样持续于地下水中出现，并为社会留下不少问题。 ^ Hazard Summary （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at epa.gov This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二溴丙烷 1,2-二溴丙烷 1,2-二溴丙烷 IUPAC名 1,2-Dibromopropane [ 1 ] 别名 Propylene dibromide [ 2 ] 识别 CAS号 78-75-1   Y PubChem 6553 642201 （ S ） ChemSpider 6305 ,  557419   S SMILES   CC(Br)CBr Beilstein 1718884 UN编号 1993 EINECS 201-139-1 RTECS TX8574000 MeSH 1,2-dibromopropane 性质 化学式 C 3 H 6 Br 2 摩尔质量 201.89 g·mol −1 外观 淡黄色液体 [ 3 ] 密度 1.93 g·cm −3 [ 3 ] 熔点 −55.49 °C [ 3 ] 沸点 141.9 °C [ 3 ] 溶解性 （ 水 ） 1.43 g·l −1 当 20 °C [ 3 ] 蒸气压 *10.5 h Pa (25 °C) [ 3 ] 14 hPa (30 °C) [ 3 ] 38 hPa (50 °C) [ 3 ] 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −113,6 kJ/mol [ 4 ] 热容 172.8 J K mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 WARNING H-术语 H226 , H302 , H332 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 741 mg kg −1 (大鼠口服) 相关物质 相关化合物 1,1-二溴乙烷 1,2-二溴乙烷 四溴乙烯 1,2,3-三溴丙烷 1,3-二溴丙烷 相关化学品 线粒体糖醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二溴丙烷 是一种 有机溴化合物 ，化学式 CH 3 CHBrCH 2 Br。它是最简单的 手性 二 溴代烃 。 ^ 1,2-dibromopropane - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 27 March 2005 [ 21 June 2012] .   ^ PubChem . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2021-04-22 ] . （原始内容 存档 于2021-04-22） （英语） .   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 Record of 1,2-Dibrompropan in the GESTIS Substance Database from the IFA . ^ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-24. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless ot
Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-24. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二溴乙烯 1,2-二溴乙烯 1,2-二溴乙烯 IUPAC名 1,2-Dibromoethene 识别 CAS号 590-11-4 （( Z )）   Y 590-12-5 （( E )）   Y ChemSpider 558875  ( Z ),  553502  ( E ) SMILES   C(=CBr)Br 性质 化学式 C 2 H 2 Br 2 摩尔质量 185.85 g·mol −1 外观 colorless liquid 密度 2.246 g/cm 3 沸点 110 °C（383 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H314 , H315 , H319 , H335 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+310 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 主要危害 Toxic 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二溴乙烯 （英语： 1,2-Dibromoethylene ）是 有机溴化合物 ， 结构简式 BrCH=CHBr ，存在 顺反异构体 ，可由 乙炔 通过与 溴 发生 加成反应 生成 [ 1 ] 。 ^ Chapter 9: Addition Reactions of Alkynes . Organic Chemistry 4e Carey. McGraw-Hill. [ 9 June 2017] . （ 原始内容 存档于April 12, 2016）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二溴乙烷 1,2-二溴乙烷 1,2-二溴乙烷 IUPAC名 1,2-Dibromoethane 1,2-二溴乙烷 英文名 1,2-Dibromoethane 别名 二溴乙烷 二溴化乙烷 溴化乙烷 乙撑二溴 亚乙基二溴 对称二溴乙烷 识别 缩写 EDB CAS号 106-93-4   Y PubChem 7839 ChemSpider 7551 SMILES   BrCCBr Beilstein 605266 UN编号 1605 EINECS 203-444-5 ChEBI 28534 RTECS KH9275000 KEGG C11088 MeSH Ethylene+Dibromide 性质 化学式 C 2 H 4 Br 2 摩尔质量 187.86 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 2.17 g/cm³，液态 熔点 9-10 °C 沸点 131-132 °C 溶解性 （ 水 ） 0.40 g/100g H 2 O (20°C) 溶解性 （ 有机溶剂 ） 互溶 危险性 警示术语 R： R45 , R23/24/25 , R36/37/38 , R51/53 安全术语 S： S53 , S45 , S61 NFPA 704 0 3 0   闪点 >104 °C 相关物质 相关有机溴化物 溴乙烷 1,1-二溴乙烷 相关化学品 1,2-二氯乙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二溴乙烷 ，化学式为 Br C H 2 C H 2 Br ，是一种 化合物 。它是带香气而无色的液体，当其浓度达到10 ppm 时则可察其存在。其主要来源是人工合成，但 大海 中亦有微量可能由 藻类 及 海带 制造的1,2-二溴乙烷存在。这亦是一种广泛使用而又有时带争议性的 熏蒸 剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二溴苯 1,2-二溴苯 1,2-二溴苯 IUPAC名 1,2-dibromobenzene 别名 邻二溴苯 识别 CAS号 583-53-9 PubChem 11414 ChemSpider 13875212 SMILES   C1=CC=C(C(=C1)Br)Br Beilstein 970241 Gmelin 130950 UN编号 2711 ChEBI 37152 性质 化学式 C 6 H 4 Br 2 摩尔质量 235.9 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.9940 g/cm 3 熔点 7.1 °C（280 K） 沸点 225 °C（498 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二溴苯 （英语： 1,2-Dibromobenzene ），也称为 邻二溴苯 ，是 分子式 为C 6 H 4 Br 2 的 有机化合物 ，是三种 二溴苯 的同分异构体之一，另外两种为 1,3-二溴苯 （间二溴苯）和 1,4-二溴苯 （对二溴苯）。1,2-二溴苯在常温下为无色液体，不纯净样品带有一点浅黄色。1,2-二溴苯也是合成许多 苯 环-1,2-衍生物的前体，如 邻苯二甲腈 [ 1 ] 。 ^ Löbbert, Gerd, Phthalocyanines, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a20_213   . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二溴辛烷 1,2-二溴辛烷 1,2-二溴辛烷 识别 CAS号 6269-92-7 PubChem 234283 SMILES   BrCC(Br)CCCCCC EC编号 613-071-3 性质 化学式 C 8 H 16 Br 2 摩尔质量 272.02 g·mol⁻¹ 外观 液体 密度 1.452 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 19 °C [ 2 ] 沸点 241 °C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 1.2 g· l −1 (25 °C) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二溴辛烷 是一种 溴代烃 ，化学式C 8 H 16 Br 2 ，有手性。 ^ chemnet.com: CAS-Nummer: 6269-92-7 1,2-dibromooctane , abgerufen am 29. November 2015. ^ 2.0 2.1 2.2 {{{2}}} . ChemSpider （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二甲基环丙烷 1,2-二甲基环丙烷 1,2-二甲基环丙烷 识别 CAS号 2511-95-7   Y PubChem 102832 ChemSpider 92890 SMILES   CC1CC1C InChI   1/C5H10/c1-4-3-5(4)2/h4-5H,3H2,1-2H3 InChIKey VKJLDXGFBJBTRQ-UHFFFAOYAK 性质 化学式 C 5 H 10 摩尔质量 70.13 g·mol −1 密度 顺：0.6889 g/cm 3 反：0.6648 g/cm 3 熔点 顺：-140 °C 反：-149.6 °C 沸点 顺：37 °C 反：28.2 °C 折光度 n D 顺：1.3829（20 °C） 反：1.3713（20 °C） 相关物质 相关化学品 环丙烷 、 环戊烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二甲基环丙烷 是一种 环烷烃 ，化学式为 C 5 H 10 。它是一个环丙烷分子，在两个相邻的碳原子上各有一个 甲基 。 [ 1 ] 它具有三种 立体异构体 ：一种顺式异构体和一对反式 对映体 ，由两个甲基的方向决定。1,2-二甲基环丙烷与其他环丙烷一样，其 环张力 导致它相对不稳定。 ^ PubChem. 1,2-Dimethylcyclopropane . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2022-11-15 ] . （原始内容 存档 于2023-03-31） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二甲酰肼 1,2-二甲酰肼 1,2-二甲酰肼 IUPAC名 N ′ -Formylformohydrazide 别名 Diformohydrazide; Diformohydrazine; Bicarbamaldehyde 识别 CAS号 628-36-4   Y PubChem 12342 ChemSpider 11837 SMILES   O=CNNC=O EINECS 211-040-5 性质 化学式 C 2 H 4 N 2 O 2 摩尔质量 88.07 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 155-157 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二甲酰肼 是一种 有机化合物 ，化学式为C 2 H 4 N 2 O 2 ，它可由 甲酸乙酯 和 水合肼 反应制得。 [ 1 ] 它和 氯化亚砜 在 二甲基甲酰胺 中反应，可以得到二(二甲氨基亚甲基)肼二盐酸盐。 [ 2 ] ^ Liya O. Belova, Maria V. Pletneva, Nataliya A. Golub, Aleksei D. Kirilin, Viktor D. Sheludyakov, Pavel A. Storozhenko, Alexander A. Korlyukov. Synthesis and molecular properties of formic hydrazides . Mendeleev Communications. 2015-09, 25 (5): 395–396 [ 2022-08-29 ] . doi:10.1016/j.mencom.2015.09.029 . （原始内容 存档 于2020-02-12） （英语） .   ^ R. K. Bartlett, I. R. Humphrey. Transaminations of NN-dimethylformamide azine . Journal of the Chemical Society C: Organic. 1967: 1664 [ 2022-08-29 ] . ISSN 0022-4952 . doi:10.1039/j39670001664 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二硝基苯 1,2-二硝基苯 1,2-二硝基苯 IUPAC名 1,2-Dinitrobenzene 1,2-二硝基苯 别名 邻二硝基苯 识别 CAS号 528-29-0 PubChem 10707 ChemSpider 10257 SMILES   C1=CC=C(C(=C1)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] UN编号 3443 1597 RTECS CZ7450000 性质 化学式 C 6 H 4 N 2 O 4 摩尔质量 168.11 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.565 g/cm 3 熔点 118 °C（391 K） 沸点 318 °C（591 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H300 , H310 , H330 , H373 , H400 , H410 P-术语 P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+310 , P302+350 , P304+340 , P310 , P314 , P320 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二硝基苯 （ 英语 ：1,2-Dinitrobenzene）是一种 有机化合物 ， 化学式 为 C 6 H 4 (NO 2 ) 2 。它是 二硝基苯 的三种 异构体 之一。该化合物为白色或无色固体，可溶于有机溶剂。它由 2-硝基苯胺 在铜催化剂存在下通过 重氮化 和用 亚硝酸钠 处理制备。 [ 1 ] ^ E. B. Starkey. p -Dinitrobenzene. Org. Synth. 1939, 19 : 40. doi:10.15227/orgsyn.019.0040 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二硫戊环 1,2-二硫戊环 1,2-二硫戊环 英文名 1,2-Dithiolane Trimethylene disulfide 别名 1,2-二硫杂环戊烷 识别 CAS号 557-22-2   Y SMILES   S1SCCC1 性质 化学式 C 3 H 6 S 2 摩尔质量 106.21 g·mol −1 密度 1.076 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 76.5—77.5 °C（349.6—350.6 K） [ 2 ] 沸点 67—68 °C（340—341 K）（20 Torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二硫戊环 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 6 S 2 ，是一种二硫化物。它可以 1,3-丙二硫醇 为原料来制备。 [ 3 ] [ 4 ] 1,2-二噻戊环作为母体见于硫辛酸和其他环状二硫化物中。 ^ 1.0 1.1 Nils Hellstrom. On 1,2-dithiolane with regard to the disulfide bond. Kgl. Lantbruks-Hogskol Ann. , 1956. 22: 1-7. CAN51: 29822 ^ Yur'ev, Yu. K.; Levi, I. S. 1,2-Dithiolane (trimethylene disulfide) from trimethylene sulfide. Doklady Akademii Nauk SSSR , 1950. 73: 753-756. ISSN: 0002-3264 ^ Keith Smith, Ali J. Al-Zuhairi, Gamal A. El-Hiti, Mohammed B. Alshammari. Comparison of cyclic and polymeric disulfides as catalysts for the regioselective chlorination of phenols . Journal of Sulfur Chemistry. 2015-01-02, 36 (1): 74–85 [ 2020-05-29 ] . ISSN 1741-5993 . doi:10.1080/17415993.2014.965170 （英语） .   ^ Tatsuo Oida, Sakae Uemura. Lead(II) Acetate . John Wiley & Sons, Ltd. 2001-04-15 [ 2020-05-29 ] . ISBN  9780471936237. doi:10.1002/047084289x.rl004 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二硫杂环戊烯 1,2-二硫杂环戊烯 1,2-二硫杂环戊烯 IUPAC名 1,2-Dithiacyclopentene 1,2-二硫杂环戊烯 别名 1,2-二噻环戊烯 识别 CAS号 288-26-6 PubChem 525331 ChemSpider 457993 SMILES   C1C=CSS1 InChI   1/C3H4S2/c1-2-4-5-3-1/h1-2H,3H2 InChIKey PCGDBWLKAYKBTN-UHFFFAOYAI 性质 化学式 C 3 H 4 S 2 摩尔质量 104.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 在 有机硫化学 中， 1,2-二硫杂环戊烯 是一种 杂环 化合物， 化学式 为 C 3 H 4 S 2 。它还有另一个 同分异构体 ，即1,3-二硫杂环戊烯。吡噻硫酮是一种含有1,2-二硫杂环戊烯的 抗癌药 。 [ 1 ] ^ Ogurtsov, Vladimir A; Rakitin, Oleg A. Reactivity of 1,2-dithioles. Russian Chemical Reviews. 2012, 81 (7): 638. Bibcode:2012RuCRv..81..638O . doi:10.1070/RC2012v081n07ABEH004231 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二碘乙烯 1,2-二碘乙烯 1,2-二碘乙烯 IUPAC名 1,2-Diiodoethene 识别 CAS号 590-27-2 （ Z ）   Y 20244-70-6 （ E ） PubChem 11537 5463341 （ Z ） 5378102 （ E ） ChemSpider 4576037   Z ,  4527007   E SMILES   C(=CI)I InChI   1S/C2H2I2/c3-1-2-4/h1-2H/b2-1+ InChIKey CVOGMKGEVNGRSK-OWOJBTEDSA-N 性质 化学式 C 2 H 2 I 2 摩尔质量 279.85 g·mol −1 熔点 73.4 °C（347 K） 沸点 196—197 °C（469—470 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二碘乙烯 （英语： 1,2-Diiodoethylene ）是 有机碘化合物 ， 结构简式 ICH=CHI ，存在 顺反异构体 ，两异构体间有2 kcal/mol的能差 [ 1 ] 。 ^ Furuyama, Shozo; Golden, David M.; Benson, Sidney W. Kinetics of the pyrolysis of 1,2‐diiodoethylene. International Journal of Chemical Kinetics. 1969-03, 1 (2): 147–156. doi:10.1002/kin.550010203 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二碘乙烷 1,2-二碘乙烷 1,2-二碘乙烷 IUPAC名 1,2-diiodoethane 别名 ethylene iodide 识别 CAS号 624-73-7 PubChem 12224 ChemSpider 11723 SMILES   C(CI)I InChI   1/C2H4I2/c3-1-2-4/h1-2H2 InChIKey GBBZLMLLFVFKJM-UHFFFAOYAR 性质 化学式 C 2 H 4 I 2 摩尔质量 281.86 g·mol −1 密度 2.132 g·cm −3 （10 °C） [ 1 ] 熔点 82 °C（355 K） [ 1 ] 沸点 200 °C（473 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二碘乙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 2 H 4 I 2 。 ^ 1.0 1.1 Jaeger, F. M. Crystallography of the Aliphatic Compounds. Zeitschrift fuer Kristallographie und Mineralogie , 1909. 45: 539-547. ISSN: 0372-9176. ^ Gordon G. Cash, Suzanne Hartigan, Jay Tunkel. Normal boiling points of haloalkanes from electrotopological state indices . Toxicological & Environmental Chemistry. 2008-11, 90 (6): 1073–1089 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0277-2248 . doi:10.1080/02772240701862116 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二碘苯 1,2-二碘苯 1,2-二碘苯 别名 邻二碘苯 识别 CAS号 615-42-9   Y 性质 化学式 C 6 H 4 I 2 摩尔质量 329.9 g·mol −1 熔点 27 °C [ 1 ] 沸点 287 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二碘苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 I 2 。它可由 2-碘苯胺 、 亚硝酸钠 和 碘化钾 为原料反应制得。 [ 2 ] 它和 苯乙炔 在 二异丙胺 存在下、 碘化亚铜 、 四(三苯基膦)钯 催化下反应，可以得到1,2-二(苯乙炔基)苯。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder n . [2023-04-06]. ^ Victor Filimonov, Nadya Semenischeva, Elena Krasnokutskaya, Alexei Tretyakov, Ho Hwang, Ki-Whan Chi. Sulfonic Acid Based Cation-Exchange Resin: A Novel Proton Source for One-Pot Diazotization-Iodination of Aromatic Amines in Water . Synthesis. 2008-01, 2008 (2): 185–187 [ 2023-04-06 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-2007-990950 . （原始内容 存档 于2018-06-05） （英语） .   ^ Dan Lehnherr, Chen Chen, Zahra Pedramrazi, Catherine R. DeBlase, Joaquin M. Alzola, Ivan Keresztes, Emil B. Lobkovsky, Michael F. Crommie, William R. Dichtel. Sequence-defined oligo( ortho -arylene) foldamers derived from the benzannulation of ortho (arylene ethynylene)s . Chemical Science. 2016, 7 (10): 6357–6364 [ 2023-04-06 ] . ISSN 2041-6520 . PMC 5450445 . PMID 28567248 . doi:10.1039/C6SC02520J （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二碳代-闭式-十二硼烷(12) 1,2-二碳代-闭式-十二硼烷(12) 1,2-二碳代-闭式-十二硼烷(12) 英文名 1,2-Dicarbadodecaborane(12) 别名 邻碳硼烷 [ 1 ] 识别 CAS号 16872-09-6   Y SMILES   [CH]1578[CH]236[BH]19%11[BH]24%12[BH]%10%13%16[BH]34%18[BH]56%17[BH]7%15%19[BH]89%14[BH]%10%11%12[BH]%13%14%15[BH]%16%17%18%19 性质 化学式 C 2 B 10 H 12 摩尔质量 144.228 g·mol⁻¹ 熔点 320 °C（593 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二碳代-闭式-十二硼烷(12) [ 2 ] 是一种 碳硼烷 ，化学式为C 2 B 10 H 12 ，它是极性分子。 ^ 聂永. 浅议carborane及几个碳杂硼簇化合物的中文定名 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）[J]. 中国科技术语, 2012, 14(3):25-26. ^ 中国化学会无机化学命名原则 (1980). pp 39 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二苯基乙胺 1,2-二苯基乙胺 1,2-二苯基乙胺 IUPAC名 1,2-diphenylethanamine 识别 CAS号 25611-78-3 PubChem 26482 ChemSpider 24666 SMILES   C1=CC=C(C=C1)CC(C2=CC=CC=C2)N 性质 化学式 C 14 H 15 N 摩尔质量 197.28 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二苯基乙胺 （英语： 1,2-Diphenylethylamine ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 14 H 15 N ，是 N-乙基-1,2-二苯基乙胺 等许多 NMDA受体拮抗剂 与 解离剂 的结构母体 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Wallach J, Brandt SD. 1,2-Diarylethylamine- and Ketamine-Based New Psychoactive Substances. Handb Exp Pharmacol. 2018, 252 : 305–352. PMID 30196446 . doi:10.1007/164_2018_148 .   ^ Luethi D, Liechti ME. Designer drugs: mechanism of action and adverse effects . Arch Toxicol. April 2020, 94 (4): 1085–1133. PMC 7225206 . PMID 32249347 . doi:10.1007/s00204-020-02693-7 .   ^ Katselou, Maria; Papoutsis, Ioannis; Nikolaou, Panagiota; Misailidi, Nektaria; Spiliopoulou, Chara; Athanaselis, Sotiris. Diphenidine: a dissociative NPS makes an entrance on the drug scene . Forensic Toxicology. 2018, 36 (2): 233–242 [ 11 April 2025] . ISSN 1860-8965 . doi:10.1007/s11419-018-0421-1 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二苯基乙酮 1,2-二苯基乙酮 1,2-二苯基乙酮 别名 脱氧安息香 二苯乙酮 识别 CAS号 451-40-1   Y SMILES   O=C(C=1C=CC=CC1)CC=2C=CC=CC2 性质 化学式 C 14 H 12 O 摩尔质量 196.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二苯基乙酮 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 14 H 12 O 。它可由 安息香 [ 1 ] 或 二苯基乙二酮 [ 2 ] 脱氧得到。它和 1,2-二溴苯 在 碳酸铯 、 三苯基膦 和 乙酸钯 存在下反应，可以得到 2,3-二苯基苯并呋喃 。 [ 3 ] ^ Uranga, Jorge G.; Chiosso, Antonella F.; Santiago, Ana N. One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins. RSC Advances , 2013. doi : 10.1039/c3ra40343b . ^ Lin, Wei; Hu, Ming-Hua; Feng, Xian; Fu, Lei; Cao, Cheng-Pao; Huang, Zhi-Bin; Shi, Da-Qing. Selective reduction of carbonyl groups in the presence of low-valent titanium reagents. Tetrahedron Letters , 2014. doi : 10.1016/j.tetlet.2014.02.072 . ^ Terao, Yoshito; Satoh, Tetsuya; Miura, Masahiro; Nomura, Masakatsu. Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Benzyl Ketones and α,β-Unsaturated Carbonyl and Phenolic Compounds with o-Dibromobenzenes to Produce Cyclic Products. Bulletin of the Chemical Society of Japan , 1999. doi : 10.1246/bcsj.72.2345 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-双(二异丙基膦)乙烷 1,2-双(二异丙基膦)乙烷 1,2-双(二异丙基膦)乙烷 IUPAC名 1,2-双(二异丙基膦)乙烷 别名 dippe 二(二异丙基膦基)乙烷 识别 CAS号 87532-69-2   Y PubChem 533625 ChemSpider 464926 SMILES   P(C(C)C)(CCP(C(C)C)C(C)C)C(C)C 性质 化学式 C 14 H 32 P 2 摩尔质量 262.35 g·mol −1 外观 澄清液体 相关物质 相关化学品 1,2-双(二甲基膦)乙烷 1,2-双(二苯基膦)乙烷 乙二膦 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-双(二异丙基膦)乙烷 ( dippe ) 是配位化学中常用的 二膦 配体 ，化学式为C 14 H 32 P 2 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-双(二氯膦基)乙烷 1,2-双(二氯膦基)乙烷 1,2-双(二氯膦基)乙烷 IUPAC名 (Ethane-1,2-diyl)bis(phosphonous dichloride) 别名 1,2-Ethanebis(phosphonous dichloride) 识别 CAS号 28240-69-9 PubChem 119904 ChemSpider 107057 SMILES   C(CP(Cl)Cl)P(Cl)Cl 性质 化学式 C 2 H 4 Cl 4 P 2 摩尔质量 231.81 g·mol −1 外观 无色液体 沸点 68 °C（1 mmHg） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H314 P-术语 P260 , P264 , P280 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-双(二氯膦基)乙烷 是一种有机磷化合物，化学式为(CH 2 PCl 2 ) 2 ，它是一种无色液体，可用于合成其它二膦类化合物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-双(二环己基膦基)乙烷 1,2-双(二环己基膦基)乙烷 1,2-双(二环己基膦基)乙烷 IUPAC名 (Ethane-1,2-diyl)bis(dicyclohexylphosphane) 别名 dcpe 识别 CAS号 23743-26-2 PubChem 534202 ChemSpider 465407 SMILES   C1CCC(CC1)P(CCP(C2CCCCC2)C3CCCCC3)C4CCCCC4 InChI   1/C26H48P2/c1-5-13-23(14-6-1)27(24-15-7-2-8-16-24)21-22-28(25-17-9-3-10-18-25)26-19-11-4-12-20-26/h23-26H,1-22H2 InChIKey BOUYBUIVMHNXQB-UHFFFAOYAM 性质 化学式 C 26 H 48 P 2 摩尔质量 422.61 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 熔点 96-97 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-双(二环己基膦基)乙烷 （ dcpe ）是一种有机磷化合物，化学式为(C 6 H 11 ) 2 PCH 2 CH 2 P(C 6 H 11 ) 2 。它是白色固体，可溶于非极性 有机溶剂 。 [ 1 ] 它在 配位化学 中常用作大体积、强碱性的二膦配体。 [ 2 ] ^ Rouchet, Jean-Baptiste. 1,2-Bis(dicyclohexylphosphino)ethane. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2017: 1–5. ISBN  978-0-470-84289-8. doi:10.1002/047084289X.rn02031 .   ^ Sowa, J. R., Jr., Zanotti, V., Facchin, G., Angelici, R. J., "Calorimetric studies of the heats of protonation of the metal in Fe(CO) 3 (bidentate phosphine, arsine) complexes: effects of chelate ligands on metal basicity", J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 160. doi : 10.1021/ja00027a023 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-双(二甲基胂)苯 1,2-双(二甲基胂)苯 1,2-双(二甲基胂)苯 识别 缩写 DAS, Diars CAS号 13246-32-7   Y PubChem 83261 ChemSpider 75125 SMILES   C[As](C)c1ccccc1[As](C)C InChI   1/C10H16As2/c1-11(2)9-7-5-6-8-10(9)12(3)4/h5-8H,1-4H3 InChIKey HUBWRAMPQVYBRS-UHFFFAOYAM Beilstein 2937031 Gmelin 3780 EINECS 236-227-9 ChEBI 30628 MeSH 2-Phenylene-bis-dimethylarsine 性质 化学式 C 10 As 2 H 16 摩尔质量 286.0772 g mol −1 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.3992 g cm −3 沸点 97 °C（370 K） 危险性 主要危害 有毒 （ T ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-双（二甲基亚砷基）苯 (1,2-Bis(dimethylarsino)benzene，缩写： diars )是具有 式 C 6 H 4 (As(CH 3 ) 2 ) 2 有机砷化合物 。该分子由两个与 苯环 的相邻碳中心相连的 二甲基砷 基组成。它是 配位化学 中的一种 螯合 配体 。这种无色油状液体通常被缩写为“diars”。 [ 1 ] ^ Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN  0-12-352651-5. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-双(二甲基膦)乙烷 1,2-双(二甲基膦)乙烷 1,2-双(二甲基膦)乙烷 IUPAC名 Ethane-1,2-diylbis(dimethylphosphane) 别名 DMPE ethylenebis(dimethylphosphine) 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane 识别 CAS号 23936-60-9   Y PubChem 141059 ChemSpider 124423 SMILES   P(C)(C)CCP(C)C InChI   1/C6H16P2/c1-7(2)5-6-8(3)4/h5-6H2,1-4H3 InChIKey ZKWQSBFSGZJNFP-UHFFFAOYAN 性质 化学式 C 6 H 16 P 2 摩尔质量 150.14 g mol −1 g·mol⁻¹ 密度 0.9 g/mL at 25 °C 沸点 180 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-双(二甲基膦)乙烷 ( dmpe ) 是一种在 配位化学 中的 二磷 配体 。它可通过格氏试剂和1,2-双(二氯膦)乙烷反应制备： [ 1 ] Cl 2 PCH 2 CH 2 PCl 2 + 4MeMgI → Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2 + 4MgICl ^ R. J. Burt, J. Chatt, W. Hussain, G. J. Leigh. A convenient synthesis of 1,2-bis(dichlorophosphino)ethane, 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane and 1,2-bis(diethylphosphino)ethane. J. Organomet. Chem. 1979, 182 (2): 203–206. doi:10.1016/S0022-328X(00)94383-3 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-双(二苯基胂)乙烷 1,2-双(二苯基胂)乙烷 1,2-双(二苯基胂)乙烷 别名 1,2-二(二苯基胂基)乙烷 缩写 dpae 识别 CAS号 4431-24-7   Y 性质 化学式 C 26 H 24 As 2 摩尔质量 486.31 g·mol⁻¹ 熔点 99—102 °C（372—375 K） [ 1 ] 沸点 208—211 °C（481—484 K）（分解） [ 2 ] 相关物质 相关化学品 1,2-双(二苯基膦)乙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-双(二苯基胂)乙烷 （ dpae ）是一种 有机化合物 ，化学式为C 26 H 24 As 2 。 ^ Joseph Chatt, Frederick G. Mann. 139. The synthesis of ditertiary arsines. meso- and racemic forms of bis-4-covalent-arsenic compounds . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1939: 610 [ 2021-12-10 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9390000610 （英语） .   ^ Effendy, Fabio Marchetti, Claudio Pettinari, Riccardo Pettinari, Brian W. Skelton, Allan H. White. Synthesis and structural characterization of adducts of silver(I) oxyanion salts, AgX (X=ClO4, NO3), with Ph2E(CH2)xEPh2 (‘dpex’; E=P, As; x=1–4) and oligodentate aromatic N-bases derivative of 2,2′-bipyridyl, ‘L’, AgX:dpex:L (2:1:2) . Inorganica Chimica Acta. 2007-04, 360 (5): 1388–1413 [ 2021-12-10 ] . doi:10.1016/j.ica.2006.07.016 . （ 原始内容 存档于2020-02-11） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-双(二苯基膦)乙烷 1,2-双(二苯基膦)乙烷 1,2-双(二苯基膦)乙烷 IUPAC名 乙烷-1,2-双(二苯基膦) 别名 Diphos Dppe 识别 CAS号 1663-45-2   Y ChemSpider 66873 SMILES   P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCP(c3ccccc3)c4ccccc4 InChI   1/C26H24P2/c1-5-13-23(14-6-1)27(24-15-7-2-8-16-24)21-22-28(25-17-9-3-10-18-25)26-19-11-4-12-20-26/h1-20H,21-22H2 InChIKey QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYAX ChEBI 30669 性质 化学式 C 26 H 24 P 2 摩尔质量 398.42 g·mol⁻¹ 熔点 140-142 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-双(二苯基膦)乙烷 （英语： 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane ，缩写： dppe ）是一种属于 二膦 的 有机化合物 ，在 有机金属化学 和 配位化学 中常用作双齿 配体 。其配合物多为 螯合物 ，但偶尔也能形成单齿（如W(CO) 5 (dppe)）或 桥联 的配合物。 [ 1 ] ^ Cotton, F.A.; Wilkinson, G. Advanced Inorganic Chemistry: A Comprehensive Text , 4th ed.; Wiley-Interscience Publications: New York, NY, 1980; p.246. ISBN 0-471-02775-8 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-己二醇 1,2-己二醇 1,2-己二醇 识别 CAS号 6920-22-5   Y SMILES   OCC(O)CCCC 性质 化学式 C 6 H 14 O 2 摩尔质量 118.17 g·mol −1 沸点 112-113 °C（12 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-己二醇 是一种有机化合物，结构上属于邻二醇，其化学式为 C 6 H 14 O 2 。它可由 1-己烯 被 高碘酸钠 - 氯化钌 氧化得到。 [ 2 ] 它在 氧化铝 负载的 氟化铯 催化下和 碳酸二乙酯 反应，可以得到碳酸-1,2-己烯酯。 [ 3 ] 它在 二氯甲烷 中被硅胶负载的 高锰酸钾 氧化，可以得到 戊酸 。 [ 4 ] ^ Ammonolysis of Vicinal Acetoxy Chlorides. J. Org. Chem. , 1961. 26. doi : 10.1021/jo01068a015 . ^ Enhancing selectivity in oxidation catalysis with sol–gel nanocomposites. Org. Biomol. Chem. , 2005, 3, 2389-2392. doi : 10.1039/B505949F . ^ Correlation between the basicity of solid bases and their catalytic activity towards the synthesis of unsymmetrical organic carbonates. Journal of Catalysis , 2005. 229 (1): 237-242. doi : 10.1016/j.jcat.2004.10.024 . ^ Oxidative studies of vicinal diols, α-hydroxy ketones and α-diketones using solid-supported potassium permanganate on silica gel. Journal of the Brazilian Chemical , 1994. 5 (2): 67-68. doi : 10.5935/0103-5053.19940011 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-戊二醇 1,2-戊二醇 1,2-戊二醇 识别 CAS号 5343-92-0   Y 108340-61-0 （ R ）   Y 29117-54-2 （ S ）   Y PubChem 93000 SMILES   OCC(O)CCC EC编号 226-285-3 性质 化学式 C 5 H 12 O 2 摩尔质量 104.15 g·mol −1 外观 无色到黄色无臭液体 [ 1 ] 密度 0.97 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 < −40 °C [ 1 ] 沸点 206 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 混溶 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-戊二醇 是一种 二醇 ，化学式 C 5 H 12 O 2 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record of 1,2-Pentandiol in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-环己二醇 1,2-环己二醇 1,2-环己二醇 IUPAC名 1,2-Cyclohexanediol 别名 cis -cyclohexane-1,2-diol trans -cyclohexane-1,2-diol 1,2-cyclohexanediol 识别 CAS号 931-17-9   Y 1072-86-2 （1 R ,2 R ）   Y 1792-81-0 （1 R ,2 S ）   Y 57794-08-8 （1 S ,2 S ）   Y PubChem 13601 ChemSpider 5413674 SMILES   O[C@H]1CCCC[C@@H]1O ChEBI 24567 性质 化学式 C 6 H 12 O 2 摩尔质量 116.15 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 100 - 103 °C [trans] 98 - 102 °C [cis] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-环己二醇 ，是从 海狸香 中发现的一种化学物质。 [ 1 ] 在1,2-环己二醇脱氢酶作用下，反-1,2-环己二醇和 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 反应，生成2-羟基环己酮， NADH 和 H + 。 ^ Valenta, Z.; Khaleque, A.; Rashid, M. H. Cis -cylohexane-1,2-diol in the beaver gland. Experientia. 1961, 17 (3): 130. doi:10.1007/BF02160827 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-环戊二酮 1,2-环戊二酮 1,2-环戊二酮 别名 Cyclopentane-1,2-dione 识别 CAS号 3008-40-0 PubChem 566657 ChemSpider 492605 SMILES   C1CC(=O)C(=O)C1 性质 化学式 C 5 H 6 O 2 摩尔质量 98.1 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.371 g/cm 3 熔点 56 °C（329 K） 沸点 87—88 °C（189—190 °F；360—361 K）（15 mmHg） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-环戊二酮 （英语： 1,2-Cyclopentanedione ）是一种 有机化合物 ， 结构简式 为(CH 2 ) 3 (CO) 2 ，它是 1,3-环戊二酮 的 同分异构体 。 1,2-环戊二酮可由戊二酸二乙酯和 乙二酸二甲酯 在碱性条件下 缩合 后再经 水解 与 脱羧 制备 [ 1 ] 。 它的 烯醇 形式比 二酮 形式更稳定，能量低1-3 kcal/mol [ 2 ] ，其烯醇结构经 X射线衍射 确认 [ 3 ] 。 1,2-环戊二酮的衍生物有2-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮，可作为食品添加剂。 ^ Hesse, Gerhard; Bücking, Eva. Die Synthese der Reduktinsäure (Synthesis of Reductic Acid). Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1949, 563 : 31–37. doi:10.1002/jlac.19495630105 .   ^ Jana, Kalyanashis; Ganguly, Bishwajit. DFT Study to Explore the Importance of Ring Size and Effect of Solvents on the Keto–Enol Tautomerization Process of α- and β-Cyclodiones . ACS Omega. 2018, 3 (7): 8429–8439. PMC 6644555 . PMID 31458971 . doi:10.1021/acsomega.8b01008 .   ^ Gerrard, Juliet A.; Meade, Susie J.; Morris, Jonathan C.; Steel, Peter J. Two crystalline modifications of 2-hydroxycyclopent-2-enone. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 2000, 56 (10): 1251–1253. PMID 11025315 . doi:10.1107/S0108270100009550 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-环氧丁烷 1,2-环氧丁烷 1,2-环氧丁烷 识别 CAS号 106-88-7 （外消旋混合物） PubChem 7834 ChemSpider 7546 SMILES   CCC1CO1 UN编号 3022 RTECS EK3675000 性质 化学式 C 4 H 8 O 摩尔质量 72.11 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.83 g·cm −3 熔点 −150 °C（123 K） 沸点 65 °C（338 K） 黏度 0.40 mPa.s 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 , H351 , H402 , H412 P-术语 P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-环氧丁烷 （英语： 1,2-Epoxybutane ）是 化学式 为 CH 2 (O)CHCH 2 CH 3 的一种 环氧化合物 ，带有一个 手性碳原子 ，可由 1-丁烯 氧化而来，可用于制备 1,2-丁二醇 [ 1 ] 。 ^ Kamata, Keigo; Yonehara, Koji; Sumida, Yasutaka; Yamaguchi, Kazuya; Hikichi, Shiro; Mizuno, Noritaka. Efficient Epoxidation of Olefins with ≥99% Selectivity and Use of Hydrogen Peroxide. Science. 2003, 300 : 964–966. doi:10.1126/science.1083176 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-维蒂希重排反应 1,2-维蒂希重排反应 1,2-维蒂希重排反应 指 醚 在 强碱 （如 有机锂试剂 ）作用下 重排 为 烷氧基 化合物。 [ 1 ] [ 2 ] R ′ − C |     R ″ H | − O − R + R ‴ − L i   ⟶   R ′ − C |     R ″ R | − O − L i + R ‴ − H   → H +   R ′ − C |     R ″ R | − O − H {\displaystyle {\mathsf {R'{-}\!\!\!\!{\overset {\displaystyle H \atop \vert }{\underset {\vert \atop \displaystyle \ \ R''}{C}}}\!\!\!\!{-}O{-}R+{\color {Gray}{R'''{-}Li}}\ \longrightarrow \ R'{-}\!\!\!\!{\overset {\displaystyle R \atop \vert }{\underset {\vert \atop \displaystyle \ \ R''}{C}}}\!\!\!\!{-}O{-}Li+{\color {Gray}{R'''{-}H}}\ \xrightarrow {\displaystyle H^{+}} \ R'{-}\!\!\!\!{\overset {\displaystyle R \atop \vert }{\underset {\vert \atop \displaystyle \ \ R''}{C}}}\!\!\!\!{-}O{-}H}}} 反应由 格奥尔格·维蒂希 （诺贝尔化学奖得主）和洛曼于1942年首先报道。 这个反应是合成多取代醇的一个较好的方法。 当R''为 吸电子基团 （如 氰基 ），很容易 离去 时，该基团在反应中被消除，反应产物是相应的 酮 类。 [ 3 ] R ′ − C |     C N H | − O − R + R ‴ − L i   ⟶   C ╱   ╲ R ′       R O | | + R ‴ − H + L i C N {\displaystyle {\mathsf {R'{-}\!\!\!\!{\overset {\displaystyle H \atop \vert }{\underset {\vert \atop \displaystyle \ \ CN}{C}}}\!\!\!\!{-}O{-}R+{\color {Gray}{R'''{-}Li}}\ \longrightarrow \ {\overset {\displaystyle O \atop \vert \vert }{\underset {\diagup \ \diagdown \atop \displaystyle R'\ \ \ R}{C}}}+{\color {Gray}{R'''{-}H}}+LiCN}}} ^ Georg Wittig, L. Löhmann, Ann. 550, 260 ( 1942 ) ^ G. Wittig, Experientia 14, 389 ( 1958 ). ^ Preparation of aryl benzyl ketones by [1,2]-Wittig rearrangement Alan R. Katritzk
diagdown \atop \displaystyle R'\ \ \ R}{C}}}+{\color {Gray}{R'''{-}H}}+LiCN}}} ^ Georg Wittig, L. Löhmann, Ann. 550, 260 ( 1942 ) ^ G. Wittig, Experientia 14, 389 ( 1958 ). ^ Preparation of aryl benzyl ketones by [1,2]-Wittig rearrangement Alan R. Katritzky, Yuming Zhang, Sandeep K. Singh Arkivoc p. 146-150 2002 (vii) link （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-苯二硫酚 1,2-苯二硫酚 1,2-苯二硫酚 IUPAC名 Benzene-1,2-dithiol 识别 CAS号 17534-15-5   Y PubChem 69370 ChemSpider 13840080 SMILES   C1=CC=C(C(=C1)S)S InChI   1/C6H6S2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,7-8H InChIKey JRNVQLOKVMWBFR-UHFFFAOYAM 性质 化学式 C 6 H 6 S 2 摩尔质量 142.24 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.236 g/mL 熔点 22—24 °C（72—75 °F；295—297 K） 沸点 119—120 °C（246—248 °F；392—393 K）（17 mmHg） 溶解性 （ 水 ） 可溶于碱性水溶液 危险性 主要危害 恶臭 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-苯二硫酚 是 有机硫化合物 ， 化学式 为C 6 H 4 (SH) 2 。该化合物是无色粘稠液体，一个分子含有一个苯环和两个相邻的 硫醇基 。这个二元化合物的 共轭碱 用作 配位化学 的 螯合剂 ，和其他有机硫化合物的合成砌块。 [ 1 ] ^ Karlin, K. D.; Stiefel, E. I., Eds. “Progress in Inorganic Chemistry, Dithiolene Chemistry: Synthesis, Properties, and Applications” Wiley-Interscience: New York, 2003. ISBN  0-471-37829-1 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-苯并异𫫇唑 1,2-苯并异𫫇唑 1,2-苯并异𫫇唑 IUPAC名 1,2-Benzoxazole 别名 Benzo[ d ]isoxazole; Indoxazine 识别 CAS号 271-95-4   Y PubChem 71073 ChemSpider 64227 SMILES   n2oc1ccccc1c2 InChI   1/C7H5NO/c1-2-4-7-6(3-1)5-8-9-7/h1-5H InChIKey KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYAI Beilstein 2154 EINECS 205-983-1 ChEBI 51554 性质 化学式 C 7 H 5 NO 摩尔质量 119.12 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.18 g/cm 3 沸点 35-38 °C (at 2.67 hPa) 101-102 °C (at 2 kPa) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-苯并异𫫇唑 是一种有机化合物，化学式为 C 7 H 5 NO 。它可以 水杨醛 在碱催化下和 羟胺-O-磺酸 反应制得： [ 1 ] 它可以用于制备2-羟基苯甲腈。 [ 2 ] ^ Kemp, D.S.; Woodward, R.B. The N-ethylbenzisoxazolium cation—I. Tetrahedron. 1965, 21 (11): 3019–3035. ISSN 0040-4020 . doi:10.1016/S0040-4020(01)96921-2 .   ^ Casey, Martha L.; Kemp, D. S.; Paul, Kenneth G.; Cox, Daniel D. Physical organic chemistry of benzisoxazoles. I. Mechanism of the base-catalyzed decomposition of benzisoxazoles. The Journal of Organic Chemistry. June 1973, 38 (13): 2294–2301. doi:10.1021/jo00953a006 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-苯醌 1,2-苯醌 1,2-苯醌 IUPAC名 cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 3,5-环己二烯-1,2-二酮 英文名 1,2-Benzoquinone 别名 邻苯醌 识别 CAS号 583-63-1   Y PubChem 11421 ChemSpider 10941 SMILES   O=C1/C=C\C=C/C1=O InChI   1/C6H4O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H InChIKey WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYAR ChEBI 17253 KEGG C02351 性质 化学式 C 6 H 4 O 2 摩尔质量 108.0964 g·mol⁻¹ 外观 红色固体 密度 1.424 g/cm 3 熔点 213.3 °C（486 K） 危险性 闪点 76.4°C 相关物质 相关化学品 1,4-苯醌 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-苯醌 （英语： 1,2-benzoquinone ）又称 邻苯醌 （ ortho -benzoquinone， o -benzoquinone， ortho -quinone），属 有机化合物 苯醌 的异构体，化学式 C 6 H 4 O 2 。 一般条件 下为红色固体，可溶于水、 苯 、 乙醚 等。其化学性质活泼，故很少单独存在；但可用于合成多种 衍生物 ，因而对有机合成很是重要 [ 1 ] 。水果的褐变产物有部分是邻苯醌 [ 2 ] 。 ^ Liao, Chun-Chen; Peddinti, Rama Krishna. Masked o-Benzoquinones in Organic Synthesis. Accounts of Chemical Research. 2002, 35 (10): 856–866. PMID 12379138 . doi:10.1021/ar000194n .   ^ Tilley A, McHenry MP, McHenry JA, Solah V, Bayliss K. Enzymatic browning: The role of substrates in polyphenol oxidase mediated browning. Curr Res Food Sci. 2023 Oct 20;7:100623. doi: 10.1016/j.crfs.2023.100623. PMID 37954915 ; PMCID: PMC10637886. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-茚满二酮 1,2-茚满二酮 1,2-茚满二酮 别名 茚满-1,2-二酮 1 H -茚-1,2(3 H )-二酮 3 H -茚-1,2-二酮 识别 CAS号 16214-27-0 PubChem 123358 ChemSpider 109958 SMILES   C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=O InChI   1S/C9H6O2/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9(8)11/h1-4H,5H2 InChIKey WFFZGYRTVIPBFN-UHFFFAOYSA-N EINECS 625-123-2 性质 化学式 C 9 H 6 O 2 摩尔质量 146.14 g·mol −1 熔点 117-124 °C（266 K） 沸点 273.8 °C（547 K） log P 0.32 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H315 , H317 , H318 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 , P330 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-茚满二酮 （ 英语 ：1,2-Indandione）是一种 有机化合物 ， 分子式 为C 6 H 4 (CO) 2 CH 2 。它是一种黄色固体，被归类为以 茚满 为骨架上的邻位 二酮 。 [ 1 ] 1,2-茚满二酮用于潜在指纹的第一阶段 法医鉴定 。它特别适用于纸张和使用热敏墨水打印的物品，例如收据。通过使用它可以将人手留下的 氨基酸 发展成 指纹 ；结果可以在强烈的黄绿色 荧光 或绿色 激光 下用特殊滤镜拍摄。它通常是顺序分析中采用的第一种方法，旨在提供适用于 法庭 上的证据。 [ 2 ] 1,2-茚满二酮是通过用 二氧化硒 氧化 1-茚满酮 制备的。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Joullié, Madeleine M.; Currano, Judith; Hauze, Diane. 1,2-Indanedione. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2009. ISBN  978-0471936237. doi:10.1002/047084289X.rn00998 .   ^ Sequential Processing 2010 : 01 : History of Indanedione . Sequential Processing of Documents For Fingerprints (NFSTC). [ August 2, 2013] . （原始内容 存档 于2023-04-29）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-萘醌 1,2-萘醌 1,2-萘醌 英文名 1,2-Naphthoquinone 别名 β-萘醌；邻萘醌 识别 CAS号 524-42-5   Y PubChem 10667 ChemSpider 10217 SMILES   O=C1c2ccccc2\C=C/C1=O InChI   1/C10H6O2/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)12/h1-6H InChIKey KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYAZ KEGG C14783 性质 化学式 C 10 H 6 O 2 外观 橙黄色粉末或晶体 密度 1.450 g/cm 3 熔点 125 °C (分解) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-萘醌 ， 萘醌 的一种异构体。为橙黄色粉末或结晶。微溶于水，溶于 乙醇 、 乙醚 和 苯 。由1-氨基-2-萘酚氧化而得。用于有机合成和染料制造。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-辛二醇 1,2-辛二醇 1,2-辛二醇 IUPAC名 Octane-1,2-diol 别名 辛甘醇 识别 CAS号 1117-86-8   Y PubChem 14231 ChemSpider 13595 SMILES   CCCCCCOCCO InChI   1S/C8H18O2/c1-2-3-4-5-6-8(10)7-9/h8-10H,2-7H2,1H3 InChIKey AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N EINECS 214-254-7 ChEBI 34056 KEGG C14273 性质 化学式 C 8 H 18 O 2 摩尔质量 146.23 g·mol −1 外观 白色蜡状固体 熔点 36—37 °C（309—310 K） [ 1 ] 沸点 130—134 °C（403—407 K）（10 Torr） [ 2 ] 危险性 安全术语 S： S24/25 NFPA 704 1 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-辛二醇 （英语： 1,2-Octanediol ，也被称为 辛甘醇 ， caprylyl glycol ）是一种 二醇 ，化学式为 C 6 H 13 CHOHCH 2 OH ，白色蜡状固体，是许多 面霜 和 软膏 的常用成分，在其中用作皮肤调理剂，还应具有一定的抗菌能力。 [ 3 ] [ 4 ] 它可由 1-辛烯 的氧化反应制得。 [ 5 ] ^ F. Fringuelli, R. Germani, F. Pizzo, G. Savelli. One-Pot Two-Steps Synthesis of 1,2-Diol . Synthetic Communications. 1989-07, 19 (11-12): 1939–1943 [ 2020-08-30 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397918908052586 （英语） .   ^ Majid Moghadam, Shahram Tangestaninejad, Valiollah Mirkhani, Reza Shaibani. Rapid and efficient ring opening of epoxides catalyzed by a new electron deficient tin(IV) porphyrin . Tetrahedron. 2004-07, 60 (29): 6105–6111 [ 2020-08-30 ] . doi:10.1016/j.tet.2004.05.069 . （原始内容 存档 于2018-06-15） （英语） .   ^ 1,2-Octanediol （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at chemicalland21.com ^ 1,2-Octanediol （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at ChemSpider.com ^ Debraj Saha, Dipak K. Hazra, Tanmoy Maity, Subratanath Koner. Heterometallic Metal–Organic Frameworks That Catalyze Two Different Reactions Sequentially . Inorganic Chemistry. 2016-06-20, 55 (12): 5729–5731 [ 2020-08-30 ] . I
于 互联网档案馆 ） at ChemSpider.com ^ Debraj Saha, Dipak K. Hazra, Tanmoy Maity, Subratanath Koner. Heterometallic Metal–Organic Frameworks That Catalyze Two Different Reactions Sequentially . Inorganic Chemistry. 2016-06-20, 55 (12): 5729–5731 [ 2020-08-30 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/acs.inorgchem.6b00292 . （ 原始内容 存档于2021-03-11） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-重排反应 1,2-重排反应 1,2-重排 或 1,2-迁移 或 1,2-移位 或 特莫尔1,2-移位 是一种 有机反应 ，从化学化合物的其中一个原子的取代基移动到的另一个原子上。一个1，2移位运动为两个相邻的原子相较于移动越过较大距离是可能的。例如，从碳原子C2上的取代基R移动到C3上的例子。 重排是分子内的作用,起始化合物和反应产物是结构异构物。1,2-重排属于一大类的化学反应称为重排反应。 涉及氢原子重新排列被称为1,2-氢化移。如果重新排列的取代基是烷基，则它被命名为根据该烷基的阴离子：即1,2-甲基化位移，1,2-乙基化位移等等。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.