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Jian Zhang, Jier Huang. 2D Covalent Organic Frameworks as Intrinsic Photocatalysts for Visible Light-Driven CO 2 Reduction . Journal of the American Chemical Society. 2018-11-07, 140 (44): 14614–14618 [ 2023-02-27 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/jacs.8b09705 . （原始内容 存档 于2022-10-23） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2'-联吡啶三羰基铼二聚体 2,2'-联吡啶三羰基铼二聚体 2,2'-联吡啶三羰基铼二聚体 别名 氯化三羰基(2,2'-联吡啶)合铼 识别 CAS号 107228-01-3   Y PubChem none SMILES   O#C[Re+]1([Cl-])(C#O)(C#O)[N]=2C=CC=CC2C=3C=CC=C[N]31 性质 化学式 C 26 H 16 N 4 O 6 Re 2 摩尔质量 852.84 g·mol −1 外观 暗绿色粉末 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2'-联吡啶三羰基铼二聚体 是一种 配位化合物 ，化学式为C 26 H 16 N 4 O 6 Re 2 。它可由 2,2'-联吡啶三羰基氯化铼 在 四氢呋喃 中和KC 8 反应得到。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Philipp Lang, Robin Giereth, Stefanie Tschierlei, Matthias Schwalbe. Unexpected wavelength dependency of the photocatalytic CO 2 reduction performance of the well-known (bpy)Re(CO) 3 Cl complex . Chemical Communications. 2019, 55 (5): 600–603 [ 2023-02-27 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/C8CC08742C （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2'-联吡啶四羰基铼三氟甲磺酸盐 2,2'-联吡啶四羰基铼三氟甲磺酸盐 2,2'-联吡啶四羰基铼三氟甲磺酸盐 识别 CAS号 143565-89-3   Y PubChem none 性质 化学式 C 15 H 8 F 3 N 2 O 7 ReS 摩尔质量 603.5 g·mol −1 外观 黄色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2'-联吡啶四羰基铼三氟甲磺酸盐 是一种 配位化合物 ，化学式为C 15 H 8 F 3 N 2 O 7 ReS。它可由 氯化五羰基铼 和 三氟甲磺酸银 反应，过滤去 氯化银 ，加入 2,2'-联吡啶 后得到。 [ 1 ] 它和 甲醇钠 反应，可以得到 fac -Re(bpy)(CO) 3 (COOMe)。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Philipp Lang, Robin Giereth, Stefanie Tschierlei, Matthias Schwalbe. Unexpected wavelength dependency of the photocatalytic CO 2 reduction performance of the well-known (bpy)Re(CO) 3 Cl complex . Chemical Communications. 2019, 55 (5): 600–603 [ 2023-02-27 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/C8CC08742C （英语） .   ^ Dorothy H. Gibson, Bradley A. Sleadd, Ashwani Vij. fac-Re(bpy)(CO)3(COOMe): A model metallocarboxylate complex of rhenium with a bipyridyl ligand . Journal of Chemical Crystallography. 1999-05-01, 29 (5): 619–622 [ 2023-02-28 ] . ISSN 1572-8854 . doi:10.1023/A:1009513322667 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2'-联嘧啶 2,2'-联嘧啶 2,2′-Bipyrimidine IUPAC名 2,2′-Bipyrimidine 别名 2,2′-Dipyrimidine, bipyrimidyl 识别 CAS号 34671-83-5   Y PubChem 123444 ChemSpider 110040 SMILES   C1=CN=C(N=C1)C2=NC=CC=N2 InChI   1S/C8H6N4/c1-3-9-7(10-4-1)8-11-5-2-6-12-8/h1-6H InChIKey HKOAFLAGUQUJQG-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 8 H 6 N 4 摩尔质量 158.16 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 113—115 °C（386—388 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2'-联嘧啶 是一种 有机化合物 ，化学式为(C 4 H 3 N 2 ) 2 。它是白色固体，在 配位化学 中用作桥联配体。 它可由2-碘嘧啶在 铜 催化下的 乌尔曼偶合反应 制得。 [ 1 ] 它和 溴 加热反应，可以得到5,5'-二溴-2,2'-联嘧啶。 [ 2 ] 它和 氯化钯 反应，得到(μ-2,2'-联嘧啶)合二(二氯钯)，Pd 2 Cl 4 (C 8 H 6 N 4 )。 [ 3 ] ^ Vlád, Gábor; Horváth, István T. Improved synthesis of 2,2′-bipyrimidine. The Journal of Organic Chemistry. 2002, 67 (18): 6550–6552. PMID 12201781 . S2CID 13374569 . doi:10.1021/jo0255781 .   ^ Xinwen Peng, Qiong Wu, Shaohua Jiang, Muddasir Hanif, Shuiliang Chen, Haoqing Hou. High dielectric constant polyimide derived from 5,5′-bis[(4-amino) phenoxy]-2,2′-bipyrimidine . Journal of Applied Polymer Science. 2014-12-15, 131 (24): n/a–n/a [ 2022-02-23 ] . doi:10.1002/app.40828 . （ 原始内容 存档于2022-02-23） （英语） .   ^ Cyril Young, Andreas Roodt, Barend C. B. Bezuidenhoudt. μ-(2,2′-Bipyrimidine)-bis[dichloridopalladium(II)] dimethylformamide monosolvate . Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online. 2012-11-15, 68 (11)
（ 原始内容 存档于2022-02-23） （英语） .   ^ Cyril Young, Andreas Roodt, Barend C. B. Bezuidenhoudt. μ-(2,2′-Bipyrimidine)-bis[dichloridopalladium(II)] dimethylformamide monosolvate . Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online. 2012-11-15, 68 (11): m1374–m1374 [ 2022-02-23 ] . ISSN 1600-5368 . PMC 3515126 . PMID 23284353 . doi:10.1107/S1600536812040779 . （ 原始内容 存档于2022-02-23）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2'-联噻吩 2,2'-联噻吩 2,2'-联噻吩 别名 2,2'-bisthiophene, 2,2'-dithienyl, 2,2'-bithienyl, 2-(2-thienyl)thiophene 识别 CAS号 492-97-7 PubChem 68120 ChemSpider 61428 SMILES   c1cc(sc1)c2cccs2 InChI   1/C8H6S2/c1-3-7(9-5-1)8-4-2-6-10-8/h1-6H InChIKey OHZAHWOAMVVGEL-UHFFFAOYAB EINECS 207-767-2 性质 化学式 C 8 H 6 S 2 摩尔质量 166.26 g·mol −1 密度 1.44 g/cm 3 熔点 33 °C（306 K） 沸点 260 °C（533 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2'-联噻吩 是一种 有机化合物 ，为无色固体，市售品有时为绿色固体。 [ 1 ] 2,2'-联噻吩是三种化学式为(C 4 H 3 S) 2 的异构体中最常见的，另外两种分别是2,3'-和3,3'-联噻吩。2,2'-联噻吩可由2-卤代噻吩的偶联反应制得。X射线衍射表明它和 联苯 不同，两个噻吩环共平面。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Chaloner, P. A.; Gunatunga, S. R.; Hitchcock, P. B. Redetermination of 2,2'-bithiophene. Acta Crystallographica C. 1994, C50 : 1941–2. doi:10.1107/S0108270194001149 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2'-联噻唑 2,2'-联噻唑 2,2'-联噻唑 识别 CAS号 13816-21-2   Y 性质 化学式 C 6 H 4 N 2 S 2 摩尔质量 168.24 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.82 g/cm 3 熔点 102.5 °C（376 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2'-联噻唑 是一种 有机化合物 ，化学式为(H 2 C 3 NS) 2 。它最初通过2-溴噻唑在铜存在下的 乌尔曼偶合反应 制得； [ 1 ] 2-溴噻唑在−78 °C和 正丁基锂 及无水 氯化铜 反应，也能得到该化合物，但同时会生成少量2,2':5',2''-三联噻唑。 [ 2 ] 根据X射线衍射表征，它是平面分子。 [ 3 ] ^ Erlenmeyer, H.; Schmid, Erich H. Über isostere und strukturähnliche Verbindungen XI. Darstellung und Eigenschaften des 2,2′‐Dithiazolyl. Helvetica Chimica Acta. 1939, 22 : 698–700. doi:10.1002/hlca.19390220186 .   ^ Kurata, Hiroyuki; Takakuwa, Hideki; Matsumoto, Kouzou; Kawase, Takeshi; Oda, Masaji. The First Synthesis of 2,2′:5′,2′′-Terthiazole. Synlett (Georg Thieme Verlag KG). 2008-10-15, 2008 (18): 2882–2884. ISSN 0936-5214 . doi:10.1055/s-0028-1083533 .   ^ Craig, DC; Goodwin, H. A.; Onggo, D.; Rae, AD. Coordination of 2,2'-Bithiazole. Spectral, Magnetic and Structural Studies of the Iron(II) and Nickel(II) Complexes . Australian Journal of Chemistry. 1988, 41 (11): 1625. doi:10.1071/CH9881625 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2'-联苯二甲酸 2,2'-联苯二甲酸 2,2'-联苯二甲酸 英文名 2,2'-dibenzoic acid 识别 CAS号 482-05-3 PubChem 10210 ChemSpider 9795 SMILES   C1=CC=C(C(=C1)C2=CC=CC=C2C(=O)O)C(=O)O Gmelin 536420 ChEBI 23837 性质 化学式 C 14 H 10 O 4 摩尔质量 242.23 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.2917 g/cm 3 熔点 235.5 °C（509 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2'-联苯二甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为(C 6 H 4 CO 2 H) 2 。它是白色固体，实验室里可通过 邻氨基苯甲酸 和 重氮盐 的反应来制备 [ 1 ] 。它也是 菲 在微生物作用下的产物 [ 2 ] 。它经过反应可以得到多种聚合物 [ 3 ] 。 ^ Atkinson, E. R.; Lawler, H. J. Diphenic Acid. Organic Syntheses. 1927, 7 : 30. doi:10.15227/orgsyn.007.0030 .   ^ Moody, J. D.; Freeman, J. P.; Doerge, D. R.; Cerniglia, C. E. Degradation of Phenanthrene and Anthracene by Cell Suspensions of Mycobacterium sp. Strain PYR-1 . Applied and Environmental Microbiology. 2001, 67 (4): 1476–1483. PMC 92757 . PMID 11282593 . doi:10.1128/AEM.67.4.1476-1483.2001 .   ^ Yang, Jin; Ma, Jian-Fang; Liu, Ying-Ying; Ma, Ji-Cheng; Batten, Stuart R. A Series of Lead(II) Complexes with π−π Stackings: Structural Diversities by Varying the Ligands. Crystal Growth & Design. 2009, 9 (4): 1894–1911. doi:10.1021/cg801085d .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2'-联降冰片烷 2,2'-联降冰片烷 2,2'-联降冰片烷 识别 CAS号 18947-78-9   Y PubChem 565403 SMILES   C1CC2CC1CC2C3CC4CCC3C4 性质 化学式 C 14 H 22 摩尔质量 190.32 g·mol −1 沸点 76 °C（0.01 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2'-联降冰片烷 是一种有机化合物，化学式为 C 14 H 22 。它可以在三(2-降冰片烷基)氢化铝锂在 二氯甲烷 中经双(吡啶)合三氧化铬氧化得到， [ 2 ] 或在 降冰片烯 的催化氢低聚反应中得到。 [ 3 ] ^ Scharf, D., & Korte, F. (1963). Photosensibilisierte cyclodimerisierung von norbornen. Tetrahedron Letters, 4(13), 821–823. doi : 10.1016/s0040-4039(01)90722-1 ^ Kuchin, A. V.; Nurushev, R. A.; Umanskaya, L. I.; Tolstikov, G. A. Oxidation of aluminum, lithium, magnesium and manganese organic compounds with chromic anhydride-pyridine complex （俄文） . Metalloorganicheskaya Khimiya , 1991. 4(6): 1233-1236. ISSN   0235-0114 ^ Blank, Frederik; Scherer, Harald; Janiak, Christoph. Oligomers and soluble polymers from the vinyl polymerization of norbornene and 5-vinyl-2-norbornene with cationic palladium catalysts. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical (2010), 330(1-2), 1-9. doi : 10.1016/j.molcata.2010.07.009 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2':6',2''-三联吡啶 2,2':6',2''-三联吡啶 2,2':6',2''-三联吡啶 IUPAC名 2,6-bis(2-pyridyl)pyridine 别名 α,α,α-三联吡啶 识别 CAS号 1148-79-4   Y PubChem 70848 ChemSpider 64012 SMILES   c1ccnc(c1)c2cccc(n2)c3ccccn3 InChI   1/C15H11N3/c1-3-10-16-12(6-1)14-8-5-9-15(18-14)13-7-2-4-11-17-13/h1-11H InChIKey DRGAZIDRYFYHIJ-UHFFFAOYAP ChEBI 245199 性质 化学式 C 15 H 11 N 3 摩尔质量 233.27 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 88 °C（361 K） 沸点 370 °C（643 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2′:6′,2′′-三联吡啶 是一种 有机化合物 ，简写为Terpy或Tpy，它是可溶于大多数有机溶剂的白色固体，主要用作配位化学中的配体。它最初由G. Morgan和F. H. Burstall于1932年通过吡啶的氧化偶合反应制得，但这种方法的产率低。产率更高的合成方法主要以 2-乙酰基吡啶 为原料进行反应。 [ 1 ] ^ Hofmeier, H.; Schubert, U. S. Recent developments in the supramolecular chemistry of terpyridine-metal complexes. Chem. Soc. Rev. 2004, 33 : 373. doi:10.1039/B400653B .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2,2-三氯乙醇 2,2,2-三氯乙醇 2,2,2-三氯乙醇 IUPAC名 2,2,2-Trichloroethanol 识别 CAS号 115-20-8   Y ChemSpider 7961 SMILES   ClC(Cl)(Cl)CO InChI   1/C2H3Cl3O/c3-2(4,5)1-6/h6H,1H2 InChIKey KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYAW ChEBI 28094 KEGG C07490 性质 化学式 C 2 H 3 Cl 3 O 摩尔质量 149.40 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 1.55 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 17.8 °C（291 K）（ [ 2 ] ） 沸点 151 °C（424 K）（ [ 2 ] ） 危险性 MSDS [ 2 ] GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H315 , H318 , H336 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 , P330 , P332+313 闪点 88 ℃ [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2,2-三氯乙醇 （ 2,2,2-Trichloroethanol ）是一种有机化合物，分子式C 2 H 3 Cl 3 O，具有镇静和催眠的药效。 [ 3 ] 20世纪前期常用的安眠药 安眠药 水合氯醛 就是在体内代谢为三氯乙醇。 ^ 1.0 1.1 Entry on 2,2,2-Trichlorethanol . at: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, retrieved 2015-05-12. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 " Material Safety Data Sheet- 2,2,2-Trichloroethanol, 98% " Online document at the Cole-Parmer website. Accessed on 2020-07-11. ^ The Merck Index , 13th Edition. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2,2-三硝基乙醇 2,2,2-三硝基乙醇 2,2,2-三硝基乙醇 英文名 2,2,2-Trinitroethanol 别名 三硝基乙醇 识别 CAS号 918-54-7   Y SMILES   OCC([N+](=O)[O-])([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] 性质 化学式 C 2 H 3 N 3 O 7 摩尔质量 181.06 g·mol⁻¹ 密度 1.842 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 30 °C（303 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2,2-三硝基乙醇 是一种有机化合物，化学式为C 2 H 3 N 3 O 7 。它可以 三硝基甲烷 为原料来进行制备。 [ 3 ] 它和氯化异硫氰璜酰（ClSO 2 NCO）反应，可以得到氨基甲酸三硝基乙酯。 [ 4 ] 它和4-氨基-4 H -1,2,4-三唑反应，得到 N -(2,2,2-三硝基乙基)-4 H -1,2,4-三唑-4-胺。 [ 5 ] ^ Thomas M. Klapötke. New Nitrogen-Rich High Explosives 125 . Springer Berlin Heidelberg. 2007: 85–121 [ 2020-06-27 ] . ISBN  9783540722014. doi:10.1007/430_2007_057 （英语） .   ^ N. S. Marans, R. P. Zelinski. 2,2,2-Trinitroethanol: Preparation and Properties 1 . Journal of the American Chemical Society. 1950-11, 72 (11): 5329–5330 [ 2020-06-27 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01167a526 （英语） .   ^ Margarita A. Epishina, Igor V. Ovchinnikov, Alexander S. Kulikov, Nina N. Makhova, Vladimir A. Tartakovsky. Henry and Mannich reactions of polynitroalkanes in ionic liquids . Mendeleev Communications. 2011-01, 21 (1): 21–23 [ 2020-06-27 ] . doi:10.1016/j.mencom.2011.01.009 . （原始内容 存档 于2018-06-24） （英语） .   ^ Ying Li, Haifeng Huang, Xiangyang Lin, Renming Pan, Jun Yang. Oxygen-rich anion based energetic salts with high detonation performances . RSC Advances. 2016, 6 (59): 54310–54317 [ 2020-06-27 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C6RA10756G （英语） .   ^ I. V. Ovchinnikov, A. S. Kulikov, M. A. Epishina, N. N. Makhova, V. A. Tartakovsky. Syn
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2,2,3,3-四甲基丁二酸 2,2,3,3-四甲基丁二酸 2,2,3,3-四甲基丁二酸 IUPAC名 2,2,3,3-Tetramethylbutanedioic acid 别名 四甲基丁二酸 识别 CAS号 630-51-3   Y PubChem 136453 ChemSpider 120224 SMILES   CC(C)(C(=O)O)C(C)(C)C(=O)O EINECS 811-900-5 性质 化学式 C 8 H 14 O 4 摩尔质量 174.19 g·mol −1 密度 1.161 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 204—206 °C（399—403 °F；477—479 K） [ 1 ] 沸点 259.6 °C（533 K）（760 mmHg [ 1 ] ） 折光度 n D 1.474 [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H312 , H315 , H318 , H332 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 , P322 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2,3,3-四甲基丁二酸 （英语： 2,2,3,3-Tetramethylsuccinic acid ，或 2,2,3,3-tetramethylbutane-1,4-dioic acid）， 结构简式 HOOC-C(CH 3 ) 2 -C(CH 3 ) 2 -COOH ，是一种 二羧酸 [ 2 ] ，可看做 丁二酸 （琥珀酸）的衍生物 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 2,2,3,3-tetramethylbutanedioic acid | 630-51-3-Molbase . www.molbase.com.   ^ 2,2,3,3-TETRAMETHYLSUCCINIC ACID, 97 | 630-51-3 . ChemicalBook. [ 2022-12-01 ] . （原始内容 存档 于2022-12-01） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2,3-三甲基戊烷 2,2,3-三甲基戊烷 2,2,3-三甲基戊烷 别名 2-叔丁基丁烷 识别 CAS号 564-02-3   Y 40824-48-4 （ S ）   Y 54665-47-3 （ R ）   Y 性质 化学式 C 8 H 18 摩尔质量 114.23 g·mol −1 密度 0.71207 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −112.2 °C（161.0 K） [ 2 ] 沸点 110.2 °C（383.3 K） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2,3-三甲基戊烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 18 {\displaystyle {\ce {C8H18}}} ，是 辛烷 的同分异构体之一。它可由 2-甲基丙烷 和 2-丁烯 在催化剂的存在下反应得到。 [ 4 ] 3,3-二甲基-2-丁酮和 乙基溴化镁 的反应也能制得2,2,3-三甲基戊烷。 [ 5 ] 它的性质和 2,3,3-三甲基戊烷 相似，它们之间难以分离。 [ 3 ] ^ A.F. Forziati, A.R. Glasgow, C.B. Willingham, F.D. Rossini. Purification and properties of 29 paraffin, 4 alkylcyclopentane, 10-alkylcyclohexane, and 8 alkylbenzene hydrocarbons (PDF) . Journal of Research of the National Bureau of Standards. 1946-02, 36 (2): 129 [ 2020-06-19 ] . ISSN 0091-0635 . doi:10.6028/jres.036.005 . （原始内容 存档 (PDF) 于2018-06-05） （英语） .   ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-06-05] ^ 3.0 3.1 K. C. Laughlin, Frank C. Whitmore. THE TRIMETHYLPENTANES . Journal of the American Chemical Society. 1933-06, 55 (6): 2607–2608 [ 2020-06-19 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01333a509 （英语） .   ^ Parputc, Oleg I.; Zernov, Petr A. Process of alkylation of isobutane with olefins in presence of solid acid catalyst. 2018. US 20180065900 A1. ^ Pierre Lachance, Arthur M. Eastham. The sec -butyl cation; reaction with 2-butene . Canadian Journal of Chemistry. 1981-09-01, 59 (17): 2621–2628 [ 2020-06-19 ] . ISSN 0008-4042 . d
lefins in presence of solid acid catalyst. 2018. US 20180065900 A1. ^ Pierre Lachance, Arthur M. Eastham. The sec -butyl cation; reaction with 2-butene . Canadian Journal of Chemistry. 1981-09-01, 59 (17): 2621–2628 [ 2020-06-19 ] . ISSN 0008-4042 . doi:10.1139/v81-378 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉 2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉 2,2,4-Trimethyl-1,2-dihydroquinoline IUPAC名 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline 别名 1,2-Dihydro-2,2,4-trimethylquinoline TMQ Antioxidant 识别 CAS号 26780-96-1 PubChem 8981 ChemSpider 8633 SMILES   CC=1C=2C(NC(C)(C)C1)=CC=CC2 InChI   InChI=1S/C12H15N/c1-9-8-12(2,3)13-11-7-5-4-6-10(9)11/h4-8,13H,1-3H3 InChIKey ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 12 H 15 N 摩尔质量 173.25 g·mol −1 外观 Solid 密度 1.042 at 20°C 熔点 48 °C（321 K） 溶解性 （ 水 ） 1 mg/L 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H412 P-术语 P273 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉 （ 2,2,4-Trimethyl-1,2-dihydroquinoline ，通常简称为 TMQ ）是一种常用的胺类 抗氧化剂 ，广泛用作橡胶和某些塑料的稳定剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2,4-三甲基戊烷 2,2,4-三甲基戊烷 2,2,4-三甲基戊烷 IUPAC名 2,2,4-Trimethylpentane 识别 CAS号 540-84-1   Y PubChem 10907 ChemSpider 10445 SMILES   CC(C)CC(C)(C)C Beilstein 1696876 UN编号 1262 EINECS 208-759-1 ChEBI 62805 RTECS SA3320000 MeSH 2,2,4-trimethylpentane 性质 化学式 C 8 H 18 摩尔质量 114.22 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.688 g/mL 熔点 −107.38 °C (165.77 K) 沸点 99.3 °C (372.4 K) 热力学 S ⦵ 298K 328 J·K −1 ·mol −1 危险性 警示术语 R： R11 - R38 - R50/53 - R65 - R67 安全术语 S： S2 - S9 - S16 - S29 - S33 - S60 - S61 - S62 MSDS MSDS 闪点 4.5 °C 自燃温度 417 °C 相关物质 相关 烷烃 庚烷 辛烷 相关化学品 十六烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2,4-三甲基戊烷 是 辛烷 的一种 异构体 ，俗称 异辛烷 （isooctane）。异辛烷在 内燃机 的 汽缸 里燃烧时抗震性较好，是汽油抗 爆震 度的一个标准，其 辛烷值 定为100（ 正庚烷 之辛烷值定为0）。是优良的发动机燃料，但由于其价格昂贵，一般只用于军用、赛用和民航燃料使用，汽车工业上不采用异辛烷作为抗爆剂，而通常使用成本更低，但效果稍逊的 甲基第三丁基醚 代替。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2,5,5-四甲基-3-己炔 2,2,5,5-四甲基-3-己炔 2,2,5,5-四甲基-3-己炔 别名 二叔丁基乙炔 识别 CAS号 17530-24-4   Y PubChem 140241 SMILES   CC(C)(C)C#CC(C)(C)C 性质 化学式 C 10 H 18 摩尔质量 138.25 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2,5,5-四甲基-3-己炔 是一种有机化合物，化学式为 C 10 H 18 。它可由 二(三甲基硅基)乙炔 和 叔丁基氯 在 氯化铝 催化下反应制得。 [ 1 ] ^ Capozzi, Giuseppe; et al. One-step synthesis of tertiary alkyl-substituted acetylenes from silylacetylenes. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (1982), (16), 959-960. doi : 10.1039/C39820000959 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2,7,7-四甲基辛烷 2,2,7,7-四甲基辛烷 2,2,7,7-四甲基辛烷 识别 CAS号 1071-31-4   Y SMILES   CC(C)(C)CCCCC(C)(C)C 性质 化学式 C 12 H 26 摩尔质量 170.33 g·mol −1 外观 无色 [ 1 ] 密度 0.7197 g·cm −3 （50 °C） [ 2 ] 熔点 45—46 °C（318—319 K） [ 2 ] 沸点 185—187 °C（458—460 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2,7,7-四甲基辛烷 是一种有机化合物，化学式为 C 12 H 26 ，它是 十二烷 的同分异构体。它可由(Me 3 CC≡C)​ 2 的加氢反应，或新己基溴的Wurtz反应（和 钠 反应 [ 1 ] ）制得。 [ 2 ] 叔丁基氯化镁和 1,4-二溴丁烷 的反应也能制得标题化合物。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Delacre, M. New Dodecane. Bulletin de la Societe Chimique de France , 1912. 9: 1023-1024. ISSN: 0037-8968. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Maretina, I. A.; Petrov, A. A. Synthesis and properties of a crystalline dodecane, 2,2,7,7-tetramethyloctane. Zhurnal Obshchei Khimii , 1962. 32. 3898. ISSN: 0044-460X. ^ Takanori Iwasaki, Hiroaki Takagawa, Kanako Okamoto, Surya Singh, Hitoshi Kuniyasu, Nobuaki Kambe. The Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Alkyl Halides with Alkyl Grignard Reagents: A New Route to Constructing Quaternary Carbon Centers . Synthesis. 2014-05-14, 46 (12): 1583–1592 [ 2020-06-14 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0033-1341152 . （ 原始内容 存档于2018-06-07） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2-二(4-环氧乙基甲氧基环己基)丙烷 2,2-二(4-环氧乙基甲氧基环己基)丙烷 2,2-二(4-环氧乙基甲氧基环己基)丙烷 IUPAC名 2-[[4-[2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)cyclohexyl]propan-2-yl]cyclohexyl]oxymethyl]oxirane 英文名 2,2-bis[4-(2,3-epoxypropoxy)cyclohexyl]propane 别名 2,2-双[4-(2,3-环氧丙氧基)环己基]丙烷 氢化双酚A二缩水甘油酯 识别 CAS号 13410-58-7   Y PubChem 114514 SMILES   CC(C)(C1CCC(CC1)OCC2CO2)C3CCC(CC3)OCC4CO4 InChI   1S/C21H36O4/c1-21(2,15-3-7-17(8-4-15)22-11-19-13-24-19)16-5-9-18(10-6-16)23-12-20-14-25-20/h15-20H,3-14H2,1-2H3 InChIKey GZPRASLJQIBVDP-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 21 H 36 O 4 摩尔质量 352.51 g·mol −1 密度 1.07±0.1 g·cm −3 [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.0012 g（25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二(4-环氧乙基甲氧基环己基)丙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 21 H 36 O 4 。它可用于制备抗静电 树脂 。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-08-27]. ^ Enjo, Naoki; Nomura, Kazukiyo. Antistatic resin composition capable of forming molded product having excellent antistatic performance, water wiping resistance and flame retardancy. 2021 JP 2021102685 A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2-二乙基-1,3-丙二醇 2,2-二乙基-1,3-丙二醇 2,2-二乙基-1,3-丙二醇 识别 CAS号 115-76-4   Y SMILES   OCC(CC)(CC)CO 性质 化学式 C 7 H 16 O 2 摩尔质量 132.20 g·mol⁻¹ 熔点 58 °C（331 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二乙基-1,3-丙二醇 是一种 二醇 ，化学式为 C 7 H 16 O 2 。它是黄色固体，属 单斜晶系 ，空间群P2 1 /c。易溶于水、乙醚和乙醇。 ^ Reyes Q., Aaurelio; Mascetti V., G.; Martinez J., Rolando. Synthesis of polyhydroxylated alcohols. Revista Latinoamericana de Quimica , 1984. 15 (1): 29-30. ISSN: 0370-5943. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2-二氟丁酸 2,2-二氟丁酸 2,2-二氟丁酸 识别 CAS号 2366-62-3   Y 性质 化学式 C 4 H 6 F 2 O 2 摩尔质量 124.09 g·mol −1 熔点 8.1 °C [ 1 ] 沸点 100-101 °C（8.5 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二氟丁酸 是一种 有机氟化合物 ，化学式为C 4 H 6 F 2 O 2 。它可以 3,3-二氟戊烷 为原料，经氯化、消除、氧化制得。 [ 1 ] 它和 邻苯二胺 在 三氟乙酸 中于70 °C反应，可以得到2-(1,1-二氟丙基)苯并咪唑。 [ 2 ] 它和异烟酸乙酯、 过硫酸钾 在 硝酸银 催化下反应，可以得到2-(1,1-二氟丙基)异烟酸乙酯。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Albert L. Henne and W. J. Zimmerschied. Fluorinated Acids. J. Am. Chem. Soc. 1947, 69, 2, 281–283. doi : 10.1021/ja01194a036 . ^ Olivier René, Alexandra Souverneva, Steven R. Magnuson, Benjamin P. Fauber. Efficient syntheses of 2-fluoroalkylbenzimidazoles and -benzothiazoles. Tetrahedron Letters. 2013. 54 (3): 201-204. doi : 10.1016/j.tetlet.2012.09.069 . ^ Guo, Chunfang; Han, Xuliang; Li, Xiangye; Diao, Zhengzhen; Li, Xinjin; Dong, Yunhui. Direct C-H Difluoroalkylation of Heteroarenes with Difluoroalkyl Carboxylic Acids. Asian Journal of Organic Chemistry. 2022. 11 (1). e202100663. doi : 10.1002/ajoc.202100663 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷 2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷 2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷 [ 1 ] IUPAC名 2,2-Dichloro-1,1,1-trifluoroethane 别名 1,1,1-Trifluoro-2,2-dichloroethane, Dichlorotrifluoromethylmethane, Dichlorotrifluoroethane, Freon 123, HCFC-123, R 123 识别 CAS号 306-83-2   Y PubChem 9385 ChemSpider 9016 SMILES   ClC(Cl)C(F)(F)F InChI   1/C2HCl2F3/c3-1(4)2(5,6)7/h1H InChIKey OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYAP EINECS 206-190-3 RTECS KI1108000 性质 化学式 C 2 HCl 2 F 3 摩尔质量 152.93 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.46 g/cm 3 熔点 -107 °C 沸点 27.6 °C 溶解性 （ 水 ） 0.39% 蒸气压 89.3 kPa 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷 ，别名 HCFC-123 ，在低压制冷与暖通空调系统中是 CFC-11 （一氟三氯甲烷）的替代品，但不能用作发泡剂或溶剂。 它的 臭氧破坏潜势 （ODP）为0.012，而 全球暖化潜势 （GWP）为76。根据 蒙特利尔议定书 ，HCFC-123最终将会被淘汰。但对发达国家，2020年之前仍可用于新的暖通设备，2030年前则可用于已有的暖通设备。对发展中国家来说，2030年前可用于新的暖通设备，2040年前可用于已有的暖通设备。 HCFC-123用于大吨位的离心式冷水机组之中，是目前在商用暖通空调系统中使用的最有效的制冷剂。 储藏HCFC-123的储罐呈淡灰色。 它的同分异构体有 1,2-二氯-1,1,2-三氟乙烷 （R-123a）以及1,1-二氯-1,2,2-三氟乙烷（R-123b）。 ^ MSDS from DuPont This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺 2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺 2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺 IUPAC名 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide [ 1 ] 2,2-二溴-2-氰基乙酰胺 别名 二溴氰基乙酰胺 2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺 识别 CAS号 10222-01-2   Y PubChem 25059 ChemSpider 23422 SMILES   NC(=O)C(Br)(Br)C#N UN编号 1759 EINECS 233-539-7 RTECS AB5956000 MeSH 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide 性质 化学式 C 3 H 2 Br 2 N 2 O 摩尔质量 241.87 g·mol −1 外观 白色半透明晶体 熔点 122—125 °C（395—398 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H314 , H317 , H400 P-术语 P273 , P280 , P305+351+338 , P310 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 10 mg kg −1 （静脉注射，小鼠） 相关物质 相关化学品 氰乙酰胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺 ，简称 DBNPA ，是一种 溴化 乙酰胺 ，是一种速效 杀生物剂 。在常温下它是一种白色的固体，稍微有消毒剂的气味，一般以粉末状出售。在 酸性 和 碱性 条件下都容易 水解 。它因在水中不稳定而受到青睐，因为它会迅速杀死细菌，然后根据条件迅速降解形成多种产物，包括 氨 、 溴离子 、二溴乙腈和二溴乙酸 [ 2 ] 。该化合物的作用类似于典型的卤素杀菌剂。 该化合物用于各种应用。它常被在工业水处理系统中作为杀藻剂、杀菌剂和杀真菌剂。在 造纸 作为 纸张涂层 和 泥浆 中的 防腐剂 。在粘胶、涂盖、高级油回收系统和金属加工中也作为防腐剂. [ 3 ] 。它还用作造纸机上的黏液控制剂，以及 水力压裂 井和冷却水中的杀菌剂。 [ 2 ] ^ 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [ 9 June 2012] . （原始内容 存档 于2013-10-21）.   ^ 2.0 2.1 Reregistration Eligibility Decision (RED) 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) (PDF) . "EPA 738-R-94-026". US EPA: 179. September 1994 [ 2012-06-14 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2014-10-16）.   ^ Hesse, Bernhard Conrad. Hesse, B. C. (1896). On malonic nitrile and some of its derivatives... Chemical Publishing Company. . 1896.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Comm
原始内容 (PDF) 存档于2014-10-16）.   ^ Hesse, Bernhard Conrad. Hesse, B. C. (1896). On malonic nitrile and some of its derivatives... Chemical Publishing Company. . 1896.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2-二溴丙烷 2,2-二溴丙烷 2,2-二溴丙烷 识别 CAS号 594-16-1   Y SMILES   BrC(Br)(C)C 性质 化学式 C 3 H 6 Br 2 摩尔质量 201.89 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二溴丙烷 是一种有机化合物，化学式为 C 3 H 6 Br 2 。它可由 2-溴-2-甲基丙酰胺 和 次溴酸钠 的霍夫曼降解反应得到。 [ 1 ] 它也可由 2,2-二甲基-1,3-苯并二𫫇唑 、 乙酸酐 和 溴化镁 反应制得。 [ 2 ] ^ Calvin L. Stevens; Tapan K. Mukherjee; Vincent J. Traynelis. gem -Dihalides from the Hofmann Degradation of α-Haloamides. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78, 10, 2264–2267. doi : 10.1021/ja01591a064 . ^ Bonsignore, Leonardo; et al. Studies on the synthesis of heterocyclic compounds. XI. Cleavage of 1,3-benzodioxoles by magnesium bromide-acetic anhydride. Journal of Heterocyclic Chemistry (1983), 20(3), 703-707. doi : 10.1002/jhet.5570200339 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2-二甲基丁烷 2,2-二甲基丁烷 2,2-二甲基丁烷 IUPAC名 2,2-Dimethylbutane [ 1 ] 别名 Neohexane, [ 2 ] 22DMB 识别 CAS号 75-83-2   Y PubChem 6403 ChemSpider 6163 SMILES   CCC(C)(C)C Beilstein 1730736 UN编号 1208 EINECS 200-906-8 RTECS EJ9300000 性质 化学式 C 6 H 14 摩尔质量 86.18 g·mol −1 外观 无色液体 气味 无臭 密度 649 mg mL −1 熔点 -100 °C（173 K） 沸点 50 °C（322.9 K） log P 3.51 蒸气压 36.88 kPa (20 °C) k H 6.5 nmol Pa −1 kg −1 磁化率 -76.24·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.369 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −214.4–−212.4 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −4.1494–−4.1476 MJ mol −1 S ⦵ 298K 272.00 J K −1 mol −1 热容 189.67 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H225 , H304 , H315 , H336 , H411 P-术语 P210 , P261 , P273 , P301+310 , P331 NFPA 704 3 1 0   爆炸极限 1.2–7.7% 允许暴露限值 none [ 3 ] 相关物质 相关化合物 新戊烷 2,3-二甲基丁烷 三甲基丁烷 四甲基丁烷 四乙基甲烷 2,2,4-三甲基戊烷 2,3,3-三甲基戊烷 2,3,4-三甲基戊烷 四叔丁基甲烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二甲基丁烷 （英语： 2,2-Dimethylbutane ）有时也称为 新己烷 （英语： neohexane ）是 己烷 的同分异构体之一，分子式 C 6 H 14 ，结构简式(H 3 C-) 3 -C-CH 2 -CH 3 ，带有 丁烷 （C 4 ）的骨架结构，可通过 2,3-二甲基丁烷 在酸催化下加氢异构化合成 [ 4 ] 。 ^ 2,2-DIMETHYLBUTANE - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 9 March 2012] . （原始内容 存档 于2020-01-25）.   ^ Haynes, William M. Handbook of Chemistry and Physics 91. Boca Raton, Florida, USA: CRC Press. 2010: 3-194. ISBN  978-1-43982077-3.   ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0323 . NIOSH .   ^ 2,2-dimethylbutane . National Center for Biotechnology Information . 18 J
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2,2-二甲基己烷 2,2-二甲基己烷 2,2-二甲基己烷 IUPAC名 2,2-Dimethylhexane 识别 CAS号 590-73-8 PubChem 11551 ChemSpider 11064 SMILES   CCCCC(C)(C)C 性质 化学式 C 8 H 18 摩尔质量 114.23 g·mol −1 外观 无色液体 气味 无味 熔点 -121 [ 1 ] 沸点 106 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二甲基己烷 （英语： 2,2-Dimethylhexane ，也称为 新辛烷 ）化学式 (CH 3 ) 3 C(CH 2 ) 3 CH 3 ，是 辛烷 的同分异构体之一，常温下为无色无味液体。 ^ 1.0 1.1 Record of CAS RN 590-73-8 in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 8 mai 2009 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2-二甲基戊烷 2,2-二甲基戊烷 2,2-二甲基戊烷 IUPAC名 2,2-Dimethylpentane 别名 Neoheptane 2,2-DMP 识别 CAS号 590-35-2   Y PubChem 11542 ChemSpider 11055 SMILES   CCCC(C)(C)C Beilstein 1730757 EINECS 209-680-5 性质 化学式 C 7 H 16 摩尔质量 100.2 g·mol −1 外观 无色液体 气味 无味 密度 0.67385 g cm −3 (liquid, 20 °C, 1 atm) 0.6695 g cm −3 (liquid, 25 °C, 1 atm) [ 1 ] 熔点 -124 °C（149.4 K） 沸点 79 °C（352.3 K） 结构 偶极矩 0.0 D 热力学 Δ f H m ⦵ 298K -238.5 kJ mol −1 [ 2 ] Δ c H m ⦵ -4802.94 kJ mol −1 [ 2 ] S ⦵ 298K 300.3 J K −1 mol −1 [ 2 ] 热容 221.12 J K −1 mol −1 [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H304 , H315 , H335 , H336 , H400 , H410 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P301+310 , P302+352 , P303+361+353 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二甲基戊烷 （英语： 2,2-Dimethylpentane ）化学式 (CH 3 ) 3 C(CH 2 ) 2 CH 3 ，是 庚烷 的11种同分异构体之一，因其包含(CH 3 ) 3 C基团也被称为 新庚烷 （英语： neoheptane ） [ 3 ] [ 4 ] 。 新庚烷可由 1-溴丙烷 与 镁 形成的 格氏试剂 (CH 3 CH 2 CH 2 MgBr)与 叔丁基氯 ((CH 3 ) 3 CCl)反应生成 [ 5 ] [ 6 ] ： ^ 马沛生. 有机化合物实验物性数据手册--含碳氢氧卤部分[M]. 化学工业出版社, 2006：170. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 马沛生. 有机化合物实验物性数据手册--含碳氢氧卤部分[M]. 化学工业出版社, 2006：466. ^ 戈克尔. 有机化学手册[M]. 化学工业出版社, 2006：174. ^ Material Safety Data Sheet 2,2-Dimethylpentane, 99+% . fscimage.fishersci.com. [ 2020-02-09 ] . （原始内容 存档 于2020-09-13）.   ^ Edgar, Graham; Calingaert, George; Marker, R. E. The Preparation And Properties Of The Isomeric Heptanes. Part I. Preparation. Journal of the American Chemical Society. May 1929, 51 (5): 1483–1491. doi:10.1021/ja01380a027 .   ^ Soroos,
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2,2-二甲基环氧乙烷 2,2-二甲基环氧乙烷 2,2-二甲基环氧乙烷 别名 氧化异丁烯 甲基环氧丙烷 识别 CAS号 558-30-5   Y PubChem 11208 SMILES   O1CC1(C)C 性质 化学式 C 4 H 8 O 摩尔质量 72.11 g·mol −1 沸点 51.5 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二甲基环氧乙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 4 H 8 O ，它是 1,2-二甲基环氧乙烷 的 同分异构体 。它在 镧系金属 配合物的催化下可以和 二氧化碳 发生环加成反应，生成 异丁烯碳酸酯。 [ 2 ] [ 3 ] ^ House, Herbert O. The Rearrangement of Aliphatic Ethylene Oxides. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1955, 77 (19): 5083–5089. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01624a040 .   ^ Wang, Wen-Min; Qiao, Na; Xin, Xiao-Yan; Wu, Zhi-Lei; Cui, Jian-Zhong. Octanuclear Ln(III)-Based Clusters Assembled by a Polydentate Schiff Base Ligand and a β-Diketone Co-Ligand: Efficient Conversion of CO 2 to Cyclic Carbonates and Large Magnetocaloric Effect. Crystal Growth & Design (American Chemical Society (ACS)). 2022-12-19, 23 (1): 87–95. ISSN 1528-7483 . doi:10.1021/acs.cgd.2c00746 .   ^ Wang, Wen-Min; Cheng, Rui-Rui; Wu, Zhi-Lei; Cui, Jian-Zhong. Bifunctional Lanthanide-Based Coordination Polymers: Conversion of CO 2 and Highly Selective Luminescence Sensing for Acetylacetone. Inorganic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 2023-08-31, 62 (37): 14902–14911. ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/acs.inorgchem.3c01626 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2-二甲氧基丙烷 2,2-二甲氧基丙烷 2,2-二甲氧基丙烷 [ 1 ] IUPAC名 2,2-dimethoxypropane 别名 acetone dimethyl acetal 识别 CAS号 77-76-9   Y ChemSpider 21106033 SMILES   CC(C)(OC)OC 性质 化学式 C 5 H 12 O 2 摩尔质量 104.15 g/mol g·mol⁻¹ 外观 Colorless liquid 密度 0.85 g/cm 3 熔点 -47 °C（226 K） 沸点 83 °C（356 K） 溶解性 （ 水 ） 15 g/L (20 °C) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二甲氧基丙烷 （DMP）是一种 烷基化 试剂。它是 丙酮 和 甲醇 反应得到的 缩酮 ，是合成 2-甲氧基丙烯 的 中间体 。 组织学 中认为2,2-二甲氧基丙烷能比 乙醇 使动物 组织 更有效地 脱水 。 2,2-二甲氧基丙烷在无水反应中通常被用作除水剂，试剂中含有的水能与其反应生成丙酮和甲醇。 ^ 2,2-Dimethoxypropane at Sigma-Aldrich This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2-二甲氧基乙胺 2,2-二甲氧基乙胺 2,2-二甲氧基乙胺 别名 氨基乙醛缩二甲醇 识别 CAS号 22483-09-6   Y 性质 化学式 C 4 H 11 NO 2 摩尔质量 105.14 g·mol⁻¹ 熔点 137—139 °C（410—412 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二甲氧基乙胺 也称 氨基乙醛缩二甲醇 ，是一种 有机化合物 ，化学式为 C 4 H 11 NO 2 。它是重要的药物中间体，可由它可由 N -(2,2-二甲氧基乙基)邻苯二甲酰亚胺和 肼 在 氢氧化钠 溶液中反应得到。 [ 2 ] 它和萘-2-甲醛在甲苯中回流反应，可以得到2,2-二甲氧基- N -(2-萘亚甲基)乙胺。 [ 3 ] ^ J. Keith Lawson. 2-Vinylimidazole and 1-Methyl-2-vinylimidazole . Journal of the American Chemical Society. 1953-07, 75 (14): 3398–3400 [ 2021-05-14 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01110a029 （英语） .   ^ 金嵇煜, 席月月, 李颖, 田阔, 宋宏锐. 2,2-二甲氧基乙胺的制备[J]. 精细化工中间体, 2011. 41 (2): 36-37. ^ Michael Hewlins, Rhys Salter. Preparation of Polycyclic Azaarenes by an Extended Pomeranz-Fritsch Procedure . Synthesis. 2007-07-10, 2007 (14): 2157–2163 [ 2021-05-14 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-2007-983744 . （ 原始内容 存档于2018-06-05） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2-二甲硫基丙烷 2,2-二甲硫基丙烷 2,2-二甲硫基丙烷 识别 CAS号 6156-18-9   Y SMILES   S(C)C(SC)(C)C 性质 化学式 C 5 H 12 S 2 摩尔质量 136.28 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二甲硫基丙烷 是一种有机化合物，化学式为 C 5 H 12 S 2 ，它是一种 硫醚 。它在欧盟经济区的生产量或进口量超100吨/年。 [ 1 ] 它可由 S -甲基硫代硫酸钠和 丙酮 在酸存在下反应制得。 [ 2 ] 它可以在兰尼镍催化下脱硫，并生成 丙烷 。 [ 3 ] ^ 2,2-bis(methylthio)propane . ECHA. [ 2025-03-07 ] .   ^ Distler, Harry. The chemistry of Bunte salts. Angewandte Chemie, International Edition (1967), 6(6), 544-553. doi : 10.1002/anie.196705441 . ^ Pettit, George R.; van Tamelen, Eugene E. Desulfurization with Raney nickel. Org. Reactions (Arthur C. Cope, editor, John Wiley, Inc.) (1962), 12, 356-529. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2-二羟甲基丁酸 2,2-二羟甲基丁酸 2,2-二羟甲基丁酸 别名 DMBA 识别 CAS号 10097-02-6   Y PubChem 3301396 ChemSpider 2549721 SMILES   O=C(O)C(CO)(CO)CC 性质 化学式 C 6 H 12 O 4 摩尔质量 148.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二羟甲基丁酸 （英语： 2,2-bis(hydroxymethyl)alkanoic acid ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 12 O 4 。它可由2,2-二羟甲基丁醛和 过氧化氢 反应制得。 [ 1 ] 在 氟化铯 催化下，它和全氟碳酸苯酯反应，可以得到5-乙基-2-氧代-1,3-二氧六环-5-甲酸五氟苯酯 [ 2 ] 。 ^ Shiroma, Hirofumi; Minamihara, Shintaro; Toda, Toshiyuki. Highly pure 2,2-bis(hydroxymethyl)alkanoic acid and method for the preparation thereof. 2014. JP2014152133. ^ Sanders, Daniel P.; Fukushima, Kazuki; Coady, Daniel J.; Nelson, Alshakim; Fujiwara, Masaki; Yasumoto, Manabu; Hedrick, James L. A Simple and Efficient Synthesis of Functionalized Cyclic Carbonate Monomers Using a Versatile Pentafluorophenyl Ester Intermediate. Journal of the American Chemical Society. 2010-10-27, 132 (42): 14724–14726. doi:10.1021/ja105332k .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2-二苯基丙胺 2,2-二苯基丙胺 2,2-二苯基丙胺 IUPAC名 2,2-Diphenylpropan-1-amine 识别 CAS号 34611-07-9   Y PubChem 533958 ChemSpider 465217 SMILES   CC(CN)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2 性质 化学式 C 15 H 17 N 摩尔质量 211.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-二苯基丙胺 （英语： 2,2-Diphenylpropylamine ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 15 H 17 N ，是 二苯基丙胺 的同分异构体之一，可用于 亲和层析 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Holzman, TF; Baldwin, TO. Binding of 2,2-diphenylpropylamine at the aldehyde site of bacterial luciferase increases the affinity of the reduced riboflavin 5'-phosphate site.. Biochemistry. 1981-09-15, 20 (19): 5524–8. PMID 7295690 . doi:10.1021/bi00522a027 .   ^ Holzman, TF; Baldwin, TO. Isolation of bacterial luciferases by affinity chromatography on 2,2-diphenylpropylamine-Sepharose: phosphate-mediated binding to an immobilized substrate analogue.. Biochemistry. 1982-11-23, 21 (24): 6194–201. PMID 6983889 . doi:10.1021/bi00267a026 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷 2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷 2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷 IUPAC名 1-chloro-4-[2,2-dichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]benzene 1-氯-4-[2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]苯 英文名 p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethane 别名 DDD TDE 识别 缩写 DDD CAS号 72-54-8   Y PubChem 6294 ChemSpider 6057 SMILES   Clc1ccc(cc1)C(c2ccc(Cl)cc2)C(Cl)Cl InChI   1/C14H10Cl4/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(14(17)18)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8,13-14H InChIKey AHJKRLASYNVKDZ-UHFFFAOYAJ Beilstein 4-05-00-01884 EINECS 200-783-0 ChEBI 27841 KEGG C06636 MeSH DDD 性质 化学式 C 14 H 10 Cl 4 摩尔质量 320.4 g·mol⁻¹ 外观 无色，晶体 熔点 109.5°C 沸点 350°C 溶解性 （ 水 ） 0.09 mg / L log P 6.02 （辛醇-水） 蒸气压 1.35×10 −6 mm Hg k H 6.6×10 −6 atm ∙ m³/ mol 药理学 药代动力学 ： 生物半衰期 空气中4天；绝氧土壤中160天；河流湖泊中十年至数十年；在27°C的 pH 为3–5的水溶液中半衰期可达190年 [ 1 ] 。 危险性 欧盟危险性符号 有毒 T 危害环境 N 警示术语 R： R21 , R25 , R40 , R50/53 安全术语 S： S36/37 , S45 , S60 , S61 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 113 mg·kg −1 （大鼠经口） 相关物质 相关化学品 1,1-双(对氯苯基)-2,2-二氯乙烯 , 滴滴涕 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷 （DDD）是 DDT 主要代谢产物之一。 ^ “DDD.” Hazardous Substances Data Bank . United States National Library of Medicine. 25 Apr. 2007 < http://toxmap.nlm.nih.gov/toxmap/main/chemPage.jsp?chem=4,4-DICHLORODIPHENYLDICHLOROETHANE （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） then click “Env. Fate / Exposure”>. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3'-联吡啶 2,3'-联吡啶 2,3'-联吡啶 识别 CAS号 581-50-0   Y SMILES   N1=CC=CC(=C1)C=2N=CC=CC2 性质 化学式 C 10 H 8 N 2 摩尔质量 156.18 g·mol −1 沸点 295.5 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3'-联吡啶 是一种有机化合物，化学式为 C 10 H 8 N 2 ，它是 联吡啶 的 同分异构体 之一。它可由 2-氯吡啶 、3-吡啶硼酸和 碳酸钠 在双(乙腈)氯化钯催化下反应制得。 [ 2 ] 它和五氟苯基(四氢噻吩)金在 二氯甲烷 中反应，可以得到二(五氟苯基)(2,3'-联吡啶)合二金。 [ 3 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2023-12-19]. ^ Remarkable catalytic activity of [PdCl2(CH3CN)2] in Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction in aqueous media under mild conditions. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical , 2013. doi : 10.1016/j.molcata.2013.01.029 . ^ Bipyridine-based aggregation-induced phosphorescent emission (AIPE)-active gold(I) complex with reversible phosphorescent mechanochromism and self-assembly characteristics. Dyes and Pigments (2018), 152, 54-59. doi : 10.1016/j.dyepig.2018.01.036 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3'-联苯酚 2,3'-联苯酚 2,3'-联苯酚 识别 CAS号 31835-45-7   Y SMILES   OC1=CC=CC(=C1)C=2C=CC=CC2O 性质 化学式 C 12 H 10 O 2 摩尔质量 186.21 g·mol −1 熔点 92-93 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3'-联苯酚 是一种有机化合物，化学式为 C 12 H 10 O 2 。它可由 3-碘苯酚 和2-羟基苯硼酸，或 2-碘苯酚 和3-羟基苯硼酸在 碳酸钾 存在下、 钯 催化下反应制得。 [ 2 ] 它和 烯丙基溴 、 碳酸钾 在 丙酮 中回流，可以得到2,3'-二(烯丙氧基)联苯。 [ 3 ] ^ María Sánchez-Peris; et al. Synthesis and evaluation of biphenyl derivatives as potential downregulators of VEGF protein secretion and telomerase-related gene expressions. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2016. 24 (14). 3108-3115. doi : 10.1016/j.bmc.2016.05.030 . ^ Bernd Schmidt; Martin Riemer. Suzuki–Miyaura Coupling of Halophenols and Phenol Boronic Acids: Systematic Investigation of Positional Isomer Effects and Conclusions for the Synthesis of Phytoalexins from Pyrinae. J. Org. Chem. 2014, 79, 9, 4104–4118. doi : 10.1021/jo500675a . ^ María Sánchez-Peris; et al. Synthesis of honokiol analogues and evaluation of their modulating action on VEGF protein secretion and telomerase-related gene expressions. Chemical Biology & Drug Design (2017), 89 (4), 577-584. doi : 10.1111/cbdd.12880 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,3,3-四氟丙烯 2,3,3,3-四氟丙烯 2,3,3,3-四氟丙烯 IUPAC名 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene 别名 HFO-1234yf; R1234yf; 2,3,3,3-Tetrafluoropropylene 识别 CAS号 754-12-1   Y ChemSpider 2057041 SMILES   C=C(F)C(F)(F)F InChI   1/C3H2F4/c1-2(4)3(5,6)7/h1H2 InChIKey FXRLMCRCYDHQFW-UHFFFAOYAB 性质 化学式 C 3 H 2 F 4 摩尔质量 114 g·mol⁻¹ 外观 无色气体 密度 1.1 g/cm 3 （25 °C，液态） 4（气态，空气为1） 沸点 -30 °C 溶解性 （ 水 ） 198.2 mg/l（24 °C）, 92/69/EEC, A.6 log P 2.15（正辛醇/水）, 92/69/EEC, A.8 蒸气压 6,067 hPa（21.1 °C） 14,203 hPa （54.4 °C） 危险性 自燃温度 405 °C 爆炸极限 6.2 %(v); 12.3 %(v) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3,3,3-四氟丙烯 ，别名 HFO-1234yf ，化学式为CH 2 =CFCF 3 ，它将取代 R-134a 成为 汽车空调 中使用的 制冷剂 。 [ 1 ] [ 2 ] HFO-1234yf是一种新型的对环境几乎没有危害的制冷剂，其 全球暖化潜势 （GWP）仅为R-134a的1/335，大气寿命（atmospheric lifetime）则为1/400。汽车制造商可以由此满足欧盟的法规，根据相关法规的规定，2011年起在欧洲销售的所有新车中制冷制的GWP都必须低于150。 [ 3 ] HFO-1234yf的GWP仅为4 [ 4 ] ，而且它可以简单地替代R-134a。 [ 5 ] 汽车制造商无需对组装线或汽车空调系统做大幅度的改造便能适用于HFO-1234yf。在所有可能的R-134a替代品中，它的转换成本是最低的，尽管其最初成本大大高于R-134a。在汽车修理店中对HFO-1234yf的操作也与R-134a并无二致，只是需要换用新的设备。其中一个原因是由于HFO-1234yf是轻微可燃的。另一个影响到R-134a与HFO-1234yf的兼容性的因素是润滑油的不同。 [ 6 ] 在汽车制造商宣布用HFO-1234yf来替代R-134a作为汽车空调制冷剂后， 霍尼韦尔 （Honeywell）与 杜邦 （DuPont）宣布将组建合资公司联合生产HFO-1234yf。 [ 4 ] 虽然也有其他的企业声称有能力生产HFO-1234yf，但霍尼韦尔与杜邦拥有几乎所有的HFO-1234yf的相关专利。 [ 4 ] 2010年7月， 通用汽车 （GM）也宣布2013年起美国的所有 雪佛兰 、 别克 、 吉姆西 及 凯迪拉克 车型都将使用HFO-1234yf。 [ 7 ] 尽管 美国采暖、制冷与空调工程师学会 （ASHRAE）认为HFO-1234yf是轻微可燃的，但汽车工程师协会（SAE）多年的测试都表明在汽车空调系统的环境下它不会被点燃。其他的第三方独立机构对该产品的评估也都认为在汽车中使用HFO-1234yf与R-134a是同等安全的。在大气中HFO-1234yf会降解为 三氟乙酸 [ 8 ] ，这是一种有轻微植物毒性 [ 9 ] 的强酸 [ 10 ] ，在水中不会降解。 ^ Mate
兰 、 别克 、 吉姆西 及 凯迪拉克 车型都将使用HFO-1234yf。 [ 7 ] 尽管 美国采暖、制冷与空调工程师学会 （ASHRAE）认为HFO-1234yf是轻微可燃的，但汽车工程师协会（SAE）多年的测试都表明在汽车空调系统的环境下它不会被点燃。其他的第三方独立机构对该产品的评估也都认为在汽车中使用HFO-1234yf与R-134a是同等安全的。在大气中HFO-1234yf会降解为 三氟乙酸 [ 8 ] ，这是一种有轻微植物毒性 [ 9 ] 的强酸 [ 10 ] ，在水中不会降解。 ^ Material Safety Data Sheet (PDF) . [ 2011-12-24 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2012-02-20）.   ^ Honeywell HFO-1234yf . [ 2011-12-24 ] . （原始内容 存档 于2010-07-25）.   ^ 134A Replacement - HFO-1234yf 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2010-08-02. ^ 4.0 4.1 4.2 "Automakers Go HFO", Chemical & Engineering News , July 26, 2010 ^ Mobile Air Conditioning - HFO-1234yf 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2011-08-27. ^ High initial prices are projected for HFO-1234yf, raising questions about the rate of OE deployment and whether aftermarket service shops will use it at all . [ 2011-12-24 ] . （ 原始内容 存档于2012-03-30）.   ^ GM First to Market Greenhouse Gas-Friendly Air Conditioning Refrigerant in U.S. . [ 2011-12-24 ] . （原始内容 存档 于2017-02-02）.   ^ Hurley MD, Wallington TJ, Javadi MS, Nielsen OJ. Atmospheric chemistry of CF 3 CF=CH 2 : Products and mechanisms of Cl atom and OH radical initiated oxidation . Chemical Physics Letters. 2008, 450 (4–6): 263–267 [ 2011-12-24 ] . doi:10.1016/j.cplett.2007.11.051 . （原始内容 存档 于2017-02-02）.   ^ Boutonnet JC, Bingham P, Calamari D, de Rooij C, Franklin J, Kawano T, Libre J-M, McCulloch A, Malinverno G, Odom JM, Rusch GM, Smythe K, Sobolev I, Thompson R, Tiedje JM. Environmental risk assessment of trifluoroacetic acid. International Journal of Human and Ecological Ri
am P, Calamari D, de Rooij C, Franklin J, Kawano T, Libre J-M, McCulloch A, Malinverno G, Odom JM, Rusch GM, Smythe K, Sobolev I, Thompson R, Tiedje JM. Environmental risk assessment of trifluoroacetic acid. International Journal of Human and Ecological Risk Assessment. 1999, 5 (1): 59–124. doi:10.1080/10807039991289644 .   ^ Henne AL, Fox CJ. Ionization constants of fluorinated acids. Journal of the American Chemical Society. 1951, 73 (5): 2323–2325. doi:10.1021/ja01149a122 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,3-三甲基戊烷 2,3,3-三甲基戊烷 2,3,3-三甲基戊烷 IUPAC名 2,3,3-Trimethylpentane [ 1 ] 识别 CAS号 560-21-4   Y PubChem 11215 ChemSpider 10742 SMILES   CCC(C)(C)C(C)C UN编号 1262 EINECS 209-207-2 ChEBI 143849 RTECS SA3321000 性质 化学式 C 8 H 18 摩尔质量 114.23 g·mol −1 外观 无色液体 熔点 171—173 K（−102—−100 °C） 沸点 387.5—388.1 K（114.4—115.0 °C） k H 2.4 nmol Pa −1 kg −1 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −255.1–−252.3 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −5.4683–−5.4657 MJ mol −1 热容 245.56 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H304 , H315 , H336 , H410 P-术语 P210 , P261 , P273 , P301+310 , P331 相关物质 相关化合物 新戊烷 2,2-二甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷 三甲基丁烷 四甲基丁烷 四乙基甲烷 2,2,4-三甲基戊烷 2,3,4-三甲基戊烷 四叔丁基甲烷 2,3-二甲基己烷 2,5-二甲基己烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2,3,3-三甲基戊烷 是 辛烷 的同分异构体之一，化学式为 C 8 H 18 {\displaystyle {\ce {C8H18}}} 。它可由 乙烯 和 2,3-二甲基丁烷 在十钨酸四丁基铵的催化下反应得到。 [ 2 ] 它在高温下可以分解。 [ 3 ] 它的性质和 2,2,3-三甲基戊烷 相似，它们之间难以分离。 [ 4 ] ^ 2,3,3-TRIMETHYLPENTANE - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 11 March 2012] . （ 原始内容 存档于2021-11-24）.   ^ B. Scott Jaynes, Craig L. Hill. Selective ethylation and vinylation of alkanes via polyoxotungstate photocatalyzed radical addition reactions . Journal of the American Chemical Society. 1993-12, 115 (25): 12212–12213 [ 2020-06-19 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja00078a089 （英语） .   ^ Wing Tsang. Thermal decomposition of 3,4-dimethylpentene-1, 2,3,3-trimethylpentane, 3,3-dimethylpentane, and isobutylbenzene in a single pulse shock tube . Internatio
2212–12213 [ 2020-06-19 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja00078a089 （英语） .   ^ Wing Tsang. Thermal decomposition of 3,4-dimethylpentene-1, 2,3,3-trimethylpentane, 3,3-dimethylpentane, and isobutylbenzene in a single pulse shock tube . International Journal of Chemical Kinetics. 1969-03, 1 (2): 245–278 [ 2020-06-19 ] . ISSN 0538-8066 . doi:10.1002/kin.550010209 （英语） .   ^ K. C. Laughlin, Frank C. Whitmore. THE TRIMETHYLPENTANES . Journal of the American Chemical Society. 1933-06, 55 (6): 2607–2608 [ 2020-06-19 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01333a509 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2,3,4,5,6,7,8,9-八羥基壬醛 2,3,4,5,6,7,8,9-八羟基壬醛 2,3,4,5,6,7,8,9-八羟基壬醛 （ IUPAC名 ： 2,3,4,5,6,7,8,9-octahydroxynonanal ）是一类 壬 醛糖 。共有128种 镜像异构物 ，例如 L-核-D-甘露壬糖 等。 [ 1 ] ^ Pubchem. L-ribo-D-manno-nonose - C8H16O8 - PubChem . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2017-12-12 ] . （原始内容 存档 于2019-11-28）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.