moebiusT7/mmv-wiki-index-zh huggingface dataset:
二苯乙酸 二苯乙酸 二苯乙酸 别名 2,2-diphenylacetic acid 识别 CAS号 117-34-0 PubChem 8333 ChemSpider 8030 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)C(=O)O InChI   1S/C14H12O2/c15-14(16)13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H,(H,15,16) InChIKey PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N ChEBI 41967 DrugBank DB03588 性质 化学式 C 14 H 12 O 2 摩尔质量 212.24 g·mol −1 密度 g/cm 3 熔点 147-149 °C（271 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H311 , H315 , H319 , H331 , H332 , H335 , H400 P-术语 P261 , P262 , P264 , P264+265 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+317 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P316 , P317 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯乙酸 （英语： Diphenylacetic acid ）是一种芳香族 有机化合物 ，化学式 C 14 H 12 O 2 ，常作为 阿地芬宁 、 草乃敌 等药物的 有机合成 前体 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ ((Jena, A.)). Ueber die Benzilsäure oder Diphenylglycolsäure. Justus Liebigs Annalen der Chemie. January 1870, 155 (1): 77–89. doi:10.1002/jlac.18701550107 .   ^ ((Symons, R.)), ((Zincke, Th.)). Ueber Diphenylessigsäure und Benzilsäure. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. July 1873, 6 (2): 1188–1191. doi:10.1002/cber.187300602102 .   ^ ((Symons, R.)), ((Zincke, Th.)). Ueber Benzilsäure und Diphenylessigsäure. Justus Liebigs Annalen der Chemie. January 1874, 171 (1): 117–134. doi:10.1002/jlac.18741710110 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯乙醇酸 二苯乙醇酸 二苯乙醇酸 IUPAC名 Hydroxy(diphenyl)acetic acid 2,2-二苯基-2-羟基乙酸 识别 CAS号 76-93-7   Y ChemSpider 6220 SMILES   O=C(O)C(O)(c1ccccc1)c2ccccc2 InChI   1/C14H12O3/c15-13(16)14(17,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,17H,(H,15,16) InChIKey UKXSKSHDVLQNKG-UHFFFAOYAV ChEBI 39414 性质 化学式 C 14 H 12 O 3 摩尔质量 228.24 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.08 g/cm 3 熔点 150 - 152 °C 沸点 180 °C (17.3 hPa) 溶解性 （ 水 ） 2 g/l (20 °C) 危险性 警示术语 R： R22 安全术语 S： S23 , S24 , S25 , S28 , S36 , S37 , S45 NFPA 704 1 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯乙醇酸 （ Benzilic acid ）是一种白色晶体的芳香族羧酸，溶于许多伯醇。它可以通过加热 二苯基乙二酮 ， 乙醇 和 氢氧化钾 的混合物来制备，该反应称为 二苯乙醇酸重排 ，由 李比希 在1838年首先报道。 [ 1 ] 二苯乙醇酸在有机合成上被用作某些乙醇酸盐药品和 致幻药物 制备的起始物。 ^ Liebig, J. Ueber Laurent's Theorie der organischen Verbindungen. Annalen der Chemie . 1838, 25 : 1–31. doi:10.1002/jlac.18380250102 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯乙醇酸-3-喹咛环酯 二苯乙醇酸-3-喹咛环酯 二苯乙醇酸-3-喹咛环酯 IUPAC名 1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate 识别 CAS号 6581-06-2   Y PubChem 23056 ChemSpider 21577 SMILES   O=C(OC2C1CCN(CC1)C2)C(O)(c3ccccc3)c4ccccc4 InChI   1/C21H23NO3/c23-20(25-19-15-22-13-11-16(19)12-14-22)21(24,17-7-3-1-4-8-17)18-9-5-2-6-10-18/h1-10,16,19,24H,11-15H2 InChIKey HGMITUYOCPPQLE-UHFFFAOYAE MeSH Quinuclidinyl+benzilate IUPHAR配体 3260 性质 化学式 C 21 H 23 NO 3 摩尔质量 337.41 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 164-165 °C 沸点 322 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 二苯乙醇酸-3-喹咛环酯 （QNB）- IUPAC 名 1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate ；美军代号： EA-2277 ； 北约 代号： BZ (毕兹)； 苏联 代号： Substance 78 。是一种无味的军事 失能剂 [ 1 ] 。 BZ是一种和 阿托品 、 东莨菪碱 、莨菪碱和其他 致谵妄药 相关的乙醇酸抗胆碱化合物，散布时可通过雾化为固体（主要是可吸入性固体）或溶解在一种或多种溶剂中摄入或经 皮肤 吸收。 它在 平滑肌 、外分泌腺、 大脑 的 突触 后膜上的 毒蕈碱 位点上充当竞争性非选择性 拮抗剂 ，BZ降低了 乙酰胆碱 在这些位点上的有效浓度。因此，BZ在 周围神经系统 导致的效果与一般的 神经毒素 中毒相反，在 中枢神经系统 上的影响包括 昏迷 、神志不清、产生幻觉和错觉，并具有一些原始的非自主的行为如漫无目的地抓挠衣服或被褥（中国厘称“捉空摸床”，是一种 谵妄 症状）和脱衣。 毒扁豆碱 ，一种可以增加突触和 神经肌肉接点 受体 位点与乙酰胆碱结合的浓度的药物，是BZ的特异性解毒药。 BZ的生产在1997年的《 禁止化学武器公约 》附表二中被限制。 ^ QNB: Incapacitating Agent. Emergency Response Safety and Health Database （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. National Institute for Occupational Safety and Health. Accessed April 20, 2009. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯乙醇酸重排反应 二苯乙醇酸重排反应 二苯乙醇酸重排 ，是指 二苯基乙二酮 在 氢氧化钾 作用下重排成 二苯乙醇酸 的反应。它由 尤斯图斯·冯·李比希 于1838年首先发现， [ 1 ] 广义的这类反应可以发生在1,2- 二酮 中。该反应的产物是一种α- 羟基酸 。 [ 2 ] ^ Liebig, J. Ueber Laurent's Theorie der organischen Verbindungen. Annalen der Chemie . 1838, 25 : 1–31. doi:10.1002/jlac.18380250102 .   ^ Donald A. Ballard and William M. Dehn (1941). " Benzilic acid ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 1 : 89.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)膦 二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)膦 二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)膦 别名 (二苯基膦基)(2,4,6-三甲基苯基)甲酮 2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦 识别 CAS号 80793-79-9   Y 性质 化学式 C 22 H 21 OP 摩尔质量 332.38 g·mol −1 溶解性 （ 水 ） 4.3×10 −5 g（25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)膦 是一种 有机化合物 ，化学式为C 22 H 21 PO。它可由 二苯基氯化膦 和2,4,6-三甲基苯甲酰氯在四丁基氟硼酸铵的存在下于 DMF 中通电反应得到。 [ 2 ] 它可以被过氧化氢氧化为二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦。 [ 3 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-12-30]. ^ Maase, Matthias; Griesbach, Ulrich; Richter, Ingo. Electrochemical method for preparation of acylphosphines. 2004. WO 2004094439 A2. ^ 张齐, 武瑞, 毛桂红, 吴吉, 蒋雷, 李扣喜, 敖文亮. 一种2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦的制备方法. 2016. CN105541913A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基(2-吡啶基)膦 二苯基(2-吡啶基)膦 二苯基(2-吡啶基)膦 IUPAC名 2-(Diphenylphosphanyl)pyridine 别名 2-吡啶基二苯基膦 识别 CAS号 37943-90-1   Y PubChem 621893 ChemSpider 540361 SMILES   C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=N3 InChI   1/C17H14NP/c1-3-9-15(10-4-1)19(16-11-5-2-6-12-16)17-13-7-8-14-18-17/h1-14H InChIKey SVABQOITNJTVNJ-UHFFFAOYAU 性质 化学式 C 17 H 14 NP 摩尔质量 263.27 g·mol −1 外观 白色晶体 熔点 85 °C（358 K） 沸点 163 °C（436 K） 危险性 主要危害 GHS07 Acute toxicity (oral, dermal, inhalation), category 4 Skin irritation, category 2 Eye irritation, category 2 Skin sensitization, category 1 Specific Target Organ Toxicity – Single exposure, category 3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基(2-吡啶基)膦 是一种 有机磷化合物 ，化学式为P(C 6 H 5 ) 2 (2-C 5 H 4 N)，它是最常用的单吡啶基膦配体。 [ 1 ] 其它单吡啶基膦配体（3位和4位）在文献中相对不常见，但三吡啶基膦的研究较多，可和过渡金属配位，并用于催化。二苯基(2-吡啶基)膦作为配体，可以以 磷 原子和金属配位，或以磷、 氮 两个原子双齿配位。它和 钯 (II)的配合物可以将质子传递给金属，用于 均相催化 。 [ 2 ] 它可由2-锂代吡啶和 二苯基氯化膦 反应制得。 [ 3 ] ^ Kluwer, Alexander M.; Ahmad, Irshad; Reek, Joost N.H. Improved synthesis of monodentate and bidentate 2- and 3-pyridylphosphines. Tetrahedron Letters. 2007, 48 (17): 2999. doi:10.1016/j.tetlet.2007.02.127 .   ^ Drent, E.; Arnoldy, P.; Budzelaar, P.H.M. Homogeneous catalysis by cationic palladium complexes. Precision catalysis in the carbonylation of alkynes . Journal of Organometallic Chemistry. 1994, 475 : 57. doi:10.1016/0022-328X(94)84007-5 .   ^ BrüCk, Andreas; Ruhland, Klaus. Investigation of the Dynamic Solution Behavior of Chloro(diene)rhodium(I) Phosphine Complexes with a Pendant Unsatu
f alkynes . Journal of Organometallic Chemistry. 1994, 475 : 57. doi:10.1016/0022-328X(94)84007-5 .   ^ BrüCk, Andreas; Ruhland, Klaus. Investigation of the Dynamic Solution Behavior of Chloro(diene)rhodium(I) Phosphine Complexes with a Pendant Unsaturated Heterocycle at Phosphorus (2-pyridyl, 2-imidazyl; diene = COD, NBD). Organometallics. 2009, 28 (22): 6383. doi:10.1021/om900324a .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基-2-吡啶基甲烷 二苯基-2-吡啶基甲烷 二苯基-2-吡啶基甲烷 IUPAC名 2-(Diphenylmethyl)pyridine 别名 2-Benzhydrylpyridine 识别 CAS号 3678-70-4   Y PubChem 77250 ChemSpider 69675 SMILES   n1ccccc1C(c2ccccc2)c3ccccc3 InChI   1/C18H15N/c1-3-9-15(10-4-1)18(16-11-5-2-6-12-16)17-13-7-8-14-19-17/h1-14,18H InChIKey MMXYNKLYVRNTCK-UHFFFAOYAE 性质 化学式 C 18 H 15 N 摩尔质量 245.32 g·mol −1 熔点 60-61 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基-2-吡啶基甲烷 （英语： Diphenyl-2-pyridylmethane ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式为 C 18 H 15 N ，与 三苯甲烷 结构上类似，但其中一个 苯基 变为2- 吡啶 基，其药理学性质与其还原产物 2-二苯甲基哌啶 类似，最早由 汽巴精化 开发。 [ 1 ] [ 2 ] ^ US patent 2820038 ,Hoffmann, K.; Heer, J. & Sury, E. et al.,“2-Diphenylmethylpiperidine”,发行于1958-01-14,指定于Ciba Pharmaceutical Products   ^ Tripod, J.; Sury, E.; Hoffmann, K. Zentralerregende Wirkung eines neuen Piperidinderivates. Experientia. 1954, 10 (6): 261–262. PMID 13183068 . S2CID 20091456 . doi:10.1007/BF02157398 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基-4-哌啶甲醇 二苯基-4-哌啶甲醇 二苯基-4-哌啶甲醇 IUPAC名 Diphenyl(piperidin-4-yl)methanol 二苯基-4-哌啶甲醇 别名 MER-17, MDL-4,829 识别 CAS号 115-46-8   Y PubChem 15723 ChemSpider 14952 ,  UNII 2MMR990PEM ChEMBL CHEMBL127508 SMILES   OC(c1ccccc1)(c2ccccc2)C3CCNCC3 InChI   1S/C18H21NO/c20-18(15-7-3-1-4-8-15,16-9-5-2-6-10-16)17-11-13-19-14-12-17/h1-10,17,19-20H,11-14H2 InChIKey ZMISODWVFHHWNR-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 18 H 21 NO 摩尔质量 267.37 g·mol −1 外观 白色至浅米色结晶粉末 熔点 160-163 ºC 沸点 445.5 °C 治疗考量 合法状态 ℞ 处 方专用 途径 Oral 危险性 欧盟危险性符号 刺激性 Xi 警示术语 R： R36/37/38 安全术语 S： S24/25 闪点 142 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基-4-哌啶甲醇 ，又称为 阿扎环醇 （英语： Azacyclonol ）、 阿扎环醇 或 氮杂环醇 （英语： Ataractan 、Calmeran、Frenoton、Frenquel、Psychosan），也有人称它为 伽玛哌苯甲醇 （英语： γ-pipradol ），是一种 芳香族 有机化合物 ，包含有 哌啶 （氮杂环）、 苯 和 醇 （ 羟基 ）等 官能基 ，其 化学式 为C 18 H 21 NO，常温下为 固体 ，外观为 白色 至浅 米色 结晶 粉末 ，是一种 药物 ，即所谓的ataractive，是用来减少精神病患者的幻觉用的药剂 [ 1 ] [ 2 ] 。它也被称为镇静剂和安定药，但这些定义是不准确的，因为它实际上不具备这样的性质。虽然 二苯基-4-哌啶甲醇 是 哌苯甲醇 （二苯基-2-哌啶甲醇）的位置异构体，但他没有使精神兴奋的效果，反而有轻度抑制作用 [ 1 ] [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 BRAUN DL, BROWN BB, FELDMAN RG. The pharmacologic activity of alpha-(4-piperidyl)-benzhydrol hydrochloride (azacyclonol hydrochloride); an ataractive agent . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. October 1956, 118 (2): 153–61 [ 2013-12-10 ] . PMID 13368052 . （原始内容 存档 于2019-12-08）.   ^ Swiss Pharmaceutical Society. Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM) . Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. 2000 [ 2013-12-10 ] . ISBN  3-88763-075-0. （原始内容 存档
. PMID 13368052 . （原始内容 存档 于2019-12-08）.   ^ Swiss Pharmaceutical Society. Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM) . Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. 2000 [ 2013-12-10 ] . ISBN  3-88763-075-0. （原始内容 存档 于2014-06-15）.   ^ FARRANT J. Interactions between cocaine, tyramine and noradrenaline at the noradrenaline store . British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. June 1963, 20 : 540–9. PMC 1703814 . PMID 13944436 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基丁二炔 二苯基丁二炔 二苯基丁二炔 别名 diphenyldiacetylene 识别 CAS号 886-66-8 性质 化学式 C 16 H 10 摩尔质量 202.25 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.936 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 86-88 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基丁二炔 是一种 有机化合物 ，化学式为 (C 6 H 5 C≡C) 2 ，它是常见的 二炔烃 。它可由 苯乙炔 在铜试剂的存在下进行 格拉泽偶联反应 得到 [ 2 ] 。也有文献报道了其它合成方法 [ 3 ] [ 4 ] 。 它可以形成 金属炔烃配合物 ，如 有机镍配合物 (C 5 H 5 Ni) 4 C 4 (C 6 H 5 ) 2 [ 5 ] 。 ^ Surette, Jacqueline K. D.; MacDonald, Mary-Anne; Zaworotko, Michael J.; Singer, Robert D. X-Ray Crystal Structure of 1,4-Diphenylbutadiyne. Journal of Chemical Crystallography. 1994, 24 (10): 715–717. S2CID 95454970 . doi:10.1007/BF01668237 .   ^ Campbell, I. D.; Eglinton, G. Diphenyldiacetylene. Organic Syntheses. 1965, 45 : 39. doi:10.15227/orgsyn.045.0039 .   ^ Nishihara, Yasushi; Ikegashira, Kazutaka; Hirabayashi, Kazunori; Ando, Jun-Ichi; Mori, Atsunori; Hiyama, Tamejiro. Coupling Reactions of Alkynylsilanes Mediated by a Cu(I) Salt: Novel Syntheses of Conjugate Diynes and Disubstituted Ethynes. The Journal of Organic Chemistry. 2000, 65 (6): 1780–1787. PMID 10814151 . doi:10.1021/jo991686k .   ^ Batsanov, Andrei S.; Collings, Jonathan C.; Fairlamb, Ian J. S.; Holland, Jason P.; Howard, Judith A. K.; Lin, Zhenyang; Marder, Todd B.; Parsons, Alex C.; Ward, Richard M.; Zhu, Jun. Requirement for an Oxidant in Pd/Cu Co-Catalyzed Terminal Alkyne Homocoupling to Give Symmetrical 1,4-Disubstituted 1,3-Diynes. The Journal of Organic Chemistry. 2005, 70 (2): 703–706. PMID 15651824 . doi:10.1021/jo048428u .   ^ Mills, O. S.; Shaw,
quirement for an Oxidant in Pd/Cu Co-Catalyzed Terminal Alkyne Homocoupling to Give Symmetrical 1,4-Disubstituted 1,3-Diynes. The Journal of Organic Chemistry. 2005, 70 (2): 703–706. PMID 15651824 . doi:10.1021/jo048428u .   ^ Mills, O. S.; Shaw, B. W. Crystal Data for Some Dicyclopentadienyldinickel Alkyne Compounds. Acta Crystallographica. 1965, 18 (3): 562. doi:10.1107/S0365110X65001226 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基三硫 二苯基三硫 二苯基三硫 识别 CAS号 20057-88-9   Y 性质 化学式 C 12 H 10 S 3 摩尔质量 250.4 g·mol −1 外观 白色晶体 [ 1 ] 熔点 58—60 °C（331—333 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基三硫 是一种 有机化合物 ，化学式为C 12 H 10 S 3 。它可由 苯硫酚 和 硫 在 正丙胺 存在下于 二氯甲烷 中反应制得，反应会同时放出 硫化氢 气体。 [ 1 ] 苯 和 二氯化二硫 反应也能得到二苯基三硫，但其主产物为 二苯基二硫 。 [ 2 ] 它和三(二乙氨基)膦反应，可以得到 二苯基二硫 和三(二乙氨基)硫化磷。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Osipova, Victoria; Gracheva, Yulia; Polovinkina, Maria; Burmistrova, Daria; Berberova, Nadezhda. Antioxidant Activity and Cytotoxicity of Aromatic Oligosulfides. Molecules (MDPI AG). 2022-06-20, 27 (12): 3961. ISSN 1420-3049 . doi:10.3390/molecules27123961 .   ^ Vyas, Renu; Chanda, Bhanu; Sudalai, A. Kaolinitic Clay Catalyzed Reaction of Sulfur Monochloride with Aromatics: An Efficient and High Yield Synthesis of Symmetrical Disulfides. Chemistry Letters (The Chemical Society of Japan). 1998, 27 (1): 43–44. ISSN 0366-7022 . doi:10.1246/cl.1998.43 .   ^ Harpp, David N.; Ash, David K.; Smith, Roger A. Organic sulfur chemistry. 38. Desulfurization of organic trisulfides by tris(dialkylamino)phosphines. Mechanistic aspects. The Journal of Organic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 1980, 45 (25): 5155–5160. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01313a026 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基丙氨酸 二苯基丙氨酸 Diphenylalanine IUPAC名 2-Amino-3,3-diphenylpropanoic acid 识别 CAS号 149597-92-2   Y 149597-91-1   Y SMILES   OC(C(N)C(C2=CC=CC=C2)C1=CC=CC=C1)=O 性质 化学式 C 15 H 15 NO 2 摩尔质量 241.11 g/mol g·mol⁻¹ 外观 固体 熔点 235 °C（508 K） 相关物质 相关化合物 苯丙氨酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基丙氨酸 （英语： Diphenylalanine ）是一种 非蛋白氨基酸 ，分子式 C 15 H 15 NO 2 ，比 苯丙氨酸 多了一个 苯基 ，比 丙氨酸 多了俩个 苯基 ，可用于合成 多肽 [ 1 ] 。 可由3,3-二苯基丙酸合成 [ 2 ] ^ Leifeng Cheng; Christopher A. Goodwin; Michael F. Schully; Vijay V. Kakkar; Goran Claeson. Synthesis and biological activity of ketomethylene pseudopeptide analogs as thrombin inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 1992, 35 (18): 3364–3369. PMID 1527787 . doi:10.1021/jm00096a010 .   ^ Huai G. Chen; V. G. Beylin; M. Marlatt; B. Leja; O. P. Goel. Chiral cynthesis of D - and L -3,3-diphenylalanine (Dip), unusual α-amino acids for peptides of biological interest. Tetrahedron Letters . 1992, 33 (23): 3293–3296. doi:10.1016/S0040-4039(00)92070-7 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基丙胺 二苯基丙胺 二苯基丙胺 （英语： Diphenylpropylamine ）是 丙胺 的 芳香 衍生物 ，分子式 C 15 H 17 N ，可以指： 二苯基丙胺 同分异构体 结构 CAS编号 2,2-二苯基丙胺 34611-07-9 2,3-二苯基丙胺 5415-80-5 3,3-二苯基丙胺 5586-73-2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基乙二酮 二苯基乙二酮 二苯基乙二酮 IUPAC名 1,2-diphenylethanedione 别名 联苯甲酰、苯偶酰、联苯酰、二苯酰 识别 CAS号 134-81-6   Y PubChem 8651 ChemSpider 8329 SMILES   O=C(C(=O)c1ccccc1)c2ccccc2 InChI   1/C14H10O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H InChIKey WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYAZ ChEBI 51507 性质 化学式 C 14 H 10 O 2 摩尔质量 210.23 g·mol⁻¹ 外观 黄色晶体或粉末 密度 1.23 g/cm 3 (固) （1.255 g/cm 3 , 理论） 熔点 94.43—95.08 °C（201.97—203.14 °F；367.58—368.23 K） 沸点 346—348 °C（655—658 °F；619—621 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶 溶解性 （ 乙醇 ） 可溶 溶解性 （ 乙醚 ） 可溶 溶解性 （ 苯 ） 可溶 结构 晶体结构 P3 1,2 21 [ 1 ] 偶极矩 3.8 D [ 2 ] 危险性 主要危害 刺激性 相关物质 相关 二酮 双乙酰 相关化学品 二苯甲酮 、 乙二醛 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基乙二酮 ，也称 联苯甲酰 、 苯偶酰 、 联苯酰 、 二苯酰 ，化学式为( C 6 H 5 C O ) 2 ，常缩写为( Ph CO) 2 。属于 二酮 ，用作 有机合成 的中间体。紫外光照射下，二苯基乙二酮裂解为 自由基 ，引发 聚合物 链间 交联 ，因此用作光引发剂于聚合物的固化。最近的研究表明，二苯基乙二酮是 羧酸酯酶 的选择性 抑制剂 。 实验室中，二苯基乙二酮可通过先由 苯甲醛 发生 安息香缩合 制得 安息香 ，再经 硫酸铜 氧化制得： [ 3 ] PhC(O)CH(OH)Ph + 2 Cu 2+ → PhC(O)C(O)Ph + 2 H + + 2 Cu + 碱性条件下，二苯基乙二酮发生 二苯乙醇酸重排 ，酸化后得到 二苯乙醇酸 。 ^ Acta Cryst. B43 398 (1987) ^ Spectrochim. Acta A60 (8-9) 1805 (2004) ^ Clarke, H. T.; Dreger.E. E. (1941). " Benzil ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 1 : 87.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基乙基哌啶 二苯基乙基哌啶 二苯基乙基哌啶 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 德 ： Anlage II 英 ： PSA UN ： Psychotropic Schedule II 识别信息 IUPAC命名法 (±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine CAS号 36794-52-2   Y PubChem CID 206666 ChemSpider 179031 UNII H8Q4VPL82Y KEGG C22733 ChEBI CHEBI:104234 ChEMBL ChEMBL4303426 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50724547 化学信息 化学式 C 19 H 23 N 摩尔质量 265.40 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 210 °C（410 °F） SMILES c1ccc(cc1)CC(c2ccccc2)N3CCCCC3 InChI InChI=1S/C19H23N/c1-4-10-17(11-5-1)16-19(18-12-6-2-7-13-18)20-14-8-3-9-15-20/h1-2,4-7,10-13,19H,3,8-9,14-16H2 Key:JQWJJJYHVHNXJH-UHFFFAOYSA-N 1,2-二苯基乙基哌啶 （英语： Diphenidine ，缩写 DPD 、 1,2-DPD ）是一种含氮有机化合物，分子式 C 19 H 23 N ，存在两个 对映异构 体，用作 解离剂 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-07-24 (2023-07-25) [ 2023-08-27 ] . （原始内容 存档 于2023-08-27） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Morris H, Wallach J. From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis. July–August 2014, 6 (7–8): 614–632. PMID 24678061 . doi:10.1002/dta.1620 .   ^ Wink CS, Michely JA, Jacobsen-Bauer A, Zapp J, Maurer HH. Diphenidine, a new psychoactive substance: metabolic fate elucidated with rat urine and human liver preparations and detectability in urine using GC-MS
bsp;24678061 . doi:10.1002/dta.1620 .   ^ Wink CS, Michely JA, Jacobsen-Bauer A, Zapp J, Maurer HH. Diphenidine, a new psychoactive substance: metabolic fate elucidated with rat urine and human liver preparations and detectability in urine using GC-MS, LC-MS n , and LC-HR-MS n . Drug Testing and Analysis. October 2016, 8 (10): 1005–1014. PMID 26811026 . doi:10.1002/dta.1946 .   ^ Helander A, Beck O, Bäckberg M. Intoxications by the dissociative new psychoactive substances diphenidine and methoxphenidine. Clinical Toxicology. June 2015, 53 (5): 446–453. PMID 25881797 . S2CID 5962038 . doi:10.3109/15563650.2015.1033630 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基乙炔 二苯基乙炔 二苯基乙炔 IUPAC名 2-phenylethynylbenzene 别名 Tolan Diphenylacetylene 1,2-diphenylethyne 识别 CAS号 501-65-5   Y PubChem 10390 ChemSpider 9961 SMILES   c1ccc(cc1)C#Cc2ccccc2 InChI   1/C14H10/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H InChIKey JRXXLCKWQFKACW-UHFFFAOYAN ChEBI 51579 性质 化学式 C 14 H 10 摩尔质量 178.24 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色固体 密度 0.990 g cm -3 ，固体 熔点 62.5 °C, 335.7 K, 144.5 °F 沸点 0–97 °C/0.3 mmHg 溶解性 （ 水 ） 不溶 结构 分子构型 碳原子sp2或sp杂化 偶极矩 0 D 危险性 MSDS Oxford MSDS 相关物质 相关化学品 2-丁炔 丁炔二酸二甲酯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基乙炔 是一种具有化学式C 6 H 5 C≡CC 6 H 5 的 化合物 。该分子由两个 苯基 分别连接 乙炔 的两端碳原子组成。它是一种无色的晶体物质，广泛的应用于 有机合成 中的结构片段，以及作为 有机金属化学 当中的配体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基乙烯 二苯基乙烯 二苯基乙烯 又称 茋 （英语： stilbene ），可能是： 1,1-二苯基乙烯 (E)-二苯基乙烯 (Z)-二苯基乙烯 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基二氯化锗 二苯基二氯化锗 二苯基二氯化锗 识别 CAS号 1613-66-7 PubChem 74167 SMILES   c1ccccc1[Ge](Cl)(Cl)c2ccccc2 EC编号 216-562-7 性质 化学式 C 12 H 10 Cl 2 Ge 摩尔质量 297.75 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 1.415 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 9 °C [ 2 ] 沸点 100 °C（0.7 Pa） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 不溶 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基二氯化锗 是化学式 (C 6 H 5 ) 2 GeCl 2 的 有机锗化合物 。 ^ 1.0 1.1 1.2 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. 425621 . ^ 2.0 2.1 Datenblatt Diphenylgermanium dichloride, 98+% bei AlfaAesar, abgerufen am {{{Abruf}}}. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基二硒醚 二苯基二硒醚 二苯基二硒醚 IUPAC名 1,1′-Diselanediyldibenzene 别名 二苯基二硒 识别 CAS号 1666-13-3   Y PubChem 15460 ChemSpider 14710 SMILES   c1ccc(cc1)[Se][Se]c2ccccc2 InChI   1/C12H10Se2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H InChIKey YWWZCHLUQSHMCL-UHFFFAOYAK RTECS JM9152500 性质 化学式 C 12 H 10 Se 2 摩尔质量 312.13 g·mol −1 外观 黄色晶体 密度 1.84 g/cm 3 熔点 59-61 °C（332-334 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶 溶解性 可溶于 二氯甲烷 、 THF 和热 己烷 结构 偶极矩 0 D 危险性 警示术语 R： R23/25 R33 R50/53 安全术语 S： S20/21 S28 S45 S60 S61 主要危害 有毒 相关物质 相关化学品 Ph 2 S 2 C 6 H 5 SeH 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基二硒醚 是一种 有机硒化合物 ，化学式 (C 6 H 5 ) 2 Se 2 ，简称 Ph 2 Se 2 。这种橙色固体是 苯硒酚 的氧化产物。在 有机合成 中，它用来引入 PhSe基团。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基二硫醚 二苯基二硫醚 二苯基二硫醚 IUPAC名 1,1′-Disulfanediyldibenzene 英文名 Diphenyl disulfide 别名 二苯基二硫 识别 CAS号 882-33-7   Y PubChem 13436 ChemSpider 12861 SMILES   c1ccc(cc1)SSc2ccccc2 InChI   1/C12H10S2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H InChIKey GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYAY ChEBI 174102 RTECS SS6825000 性质 化学式 C 12 H 10 S 2 摩尔质量 218.34 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 熔点 61—62 °C（334—335 K） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶 溶解性 （其它溶剂） 可溶于 乙醚 、 苯 、 二硫化碳 和 四氢呋喃 结构 偶极矩 0 D 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P391 主要危害 可溶 相关物质 相关化学品 苯硫酚 , 二甲基二硫醚 , 二苯基二硒醚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基二硫醚 是一种 有机化合物 ，化学式为 (C 6 H 5 S) 2 ，可简写为Ph 2 S 2 。 ^ 1.0 1.1 Chen, Fen-Er; Lu, Yun-Wen; He, Yan-Ping; Luo, You-Fu; Yan, Ming-Guo. TETRABUTYLAMMONIUM PEROXYDISULFATE IN ORGANIC SYNTHESIS. XII.[1] A CONVENIENT AND PRACTICAL PROCEDURE FOR THE SELECTIVE OXIDATION OF THIOLS TO DISULFIDES WITH TETRABUTYLAMMONIUM PEROXYDISULFATE UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS. Synthetic Communications (Informa UK Limited). 2002, 32 (22): 3487–3492. ISSN 0039-7911 . doi:10.1081/scc-120014782 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基二碲 二苯基二碲 二苯基二碲 IUPAC名 1,1′-Ditellanediyldibenzene 别名 Phenylditelluride Diphenylditelluride 识别 CAS号 32294-60-3   Y PubChem 100657 ChemSpider 90943 SMILES   C1([Te][Te]C2=CC=CC=C2)=CC=CC=C1 InChI   1/C12H10Te2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H InChIKey VRLFOXMNTSYGMX-UHFFFAOYAJ 性质 化学式 C 12 H 10 Te 2 摩尔质量 409.42 g/mol g·mol⁻¹ 外观 Orange powder 密度 2.23 g/cm 3 熔点 66—67 °C（339—340 K） 沸点 分解 溶解性 （ 水 ） 难溶 溶解性 （其它） 二氯甲烷 结构 配位几何 C 2 对称性 偶极矩 0 D 危险性 警示术语 R：20/21/22-36/37/38 安全术语 S：26-36 主要危害 有毒 相关物质 相关化学品 Ph 2 S 2 , Ph 2 Se 2 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基二碲 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 5 TeTeC 6 H 5 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基氧化膦 二苯基氧化膦 二苯基氧化膦 IUPAC名 Diphenyl-λ 5 -phosphanone 识别 CAS号 4559-70-0   Y PubChem 254003 ChemSpider 222625 SMILES   c1ccc(cc1)P(=O)c2ccccc2 性质 化学式 C 12 H 11 OP 摩尔质量 202.19 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 56-57 ºC 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基氧化膦 是一种 有机磷化合物 ，化学式为(C 6 H 5 ) 2 P(O)H。它是白色固体，可溶于极性有机溶剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基氯化䏲 二苯基氯化䏲 二苯基氯化䏲 英文名 Diphenylstibine Chloride 识别 CAS号 2629-47-2   Y 性质 化学式 (C 6 H 5 ) 2 SbCl 摩尔质量 398.64 g·mol⁻¹ 外观 白色晶体 熔点 185°C 溶解性 （ 水 ） 反应 危险性 警示术语 R： R34 , R51/53 安全术语 S： S1/2 , S26 , S45 , S61 主要危害 有毒 相关物质 其他 阴离子 二苯基氢化䏲 相关化学品 三氯化锑 苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基氯化䏲 是一种锑的有机化合物，有毒。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基氯化膦 二苯基氯化膦 二苯基氯化膦 IUPAC名 Diphenylphosphinous chloride 别名 氯化二苯基膦 识别 CAS号 1079-66-9   Y PubChem 66180 ChemSpider 59567 SMILES   ClP(c1ccccc1)c2ccccc2 InChI   1/C12H10ClP/c13-14(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H InChIKey XGRJZXREYAXTGV-UHFFFAOYAM 性质 化学式 C 12 H 10 ClP 摩尔质量 220.64 g·mol⁻¹ 外观 无色至浅黄色液体 密度 1.2295 g·cm−3（15 °C） [ 1 ] 熔点 15—16 °C（288—289 K） [ 2 ] 沸点 320 ˚C 溶解性 （ 水 ） 反应 溶解性 易溶于 苯 、 四氢呋喃 、 醚 ，和 醇 反应 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H290 , H302 , H314 , H318 , H412 P-术语 P234 , P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P321 , P330 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基氯化膦 是一种 有机磷化合物 ，化学式为(C 6 H 5 ) 2 PCl，可简写为Ph 2 PCl。它是无色油状液体，具有大蒜气味，ppb级别的浓度即可被检测到。它容易和很多 亲核试剂 （如水）反应，并易被空气氧化。它在有机合成中用于引入Ph 2 P基团。 [ 3 ] ^ Arbuzov, A. Isomerization Processes of Some Phosphorous Compounds. I. Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva , 1911. 42: 395-420. ISSN: 0372-9877. ^ Horner, Leopold; Beck, Peter; Toscano, Vicente G. Phosphorus organic compounds. XXVIII. Diarylchlorophosphines from aryldichlorophosphines by disproportionation. Chemische Berichte , 1961. 94. 2122-2125. ISSN: 0009-2940. ^ Quin, L. D. A Guide to Organophosphorus Chemistry ; Wiley IEEE: New York, 2000; pp 44-69. ISBN  0-471-31824-8 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基氰化胂 二苯基氰化胂 二苯基氰化胂 IUPAC名 Diphenylarsinous cyanide 系统IUPAC名 Diphenylarsanecarbonitrile 别名 Clark 2 二苯基胂氰化物 识别 CAS号 23525-22-6   Y PubChem 64506 ChemSpider 58070 SMILES   C1=CC=C(C=C1)[As](C#N)C2=CC=CC=C2 InChI   1/C13H10AsN/c15-11-14(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10H EINECS 245-716-6 MeSH Clark+2 性质 化学式 C 13 H 10 AsN 摩尔质量 255.15 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 熔点 35 °C [ 1 ] 沸点 213 °C（21 torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基氰化胂 也称Clark 2，是一种 有机砷化合物 ，化学式为C 13 H 10 AsN，它在1918年由Sturniolo和Bellinzoni发现， [ 3 ] 之后迅速在 第一次世界大战 中用作 化学武器 。 ^ 1.0 1.1 Sturniolo, Giuseppe; Bellinzoni, Giacomo. Cyanodiphenylarsine. Bollettino Chimico Farmaceutico , 1919. 58: 409-410. ISSN   0006-6648 . ^ 引用错误：没有为名为 ct 的参考文献提供内容 ^ Sturniolo, G. und Bellinzoni, G. (1919); Boll. chim. pharm. , 58, 409–410 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基汞 二苯基汞 二苯基汞 IUPAC名 二苯基汞 识别 CAS号 587-85-9   Y PubChem 11488 ChemSpider 11004 SMILES   c1ccc(cc1)[Hg]c2ccccc2 InChI   1/2C6H5.Hg/c2*1-2-4-6-5-3-1;/h2*1-5H;/rC12H10Hg/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H InChIKey HWMTUNCVVYPZHZ-CYESTLPZAK EINECS 209-606-1 性质 化学式 C 12 H 10 Hg 摩尔质量 354.80 g·mol⁻¹ 密度 2.318 g cm −3 [ 1 ] 沸点 204 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶于 乙醇 ， 乙醚 ；可溶于 苯 ， 氯仿 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基汞 为一种无色的结晶， [ 2 ] 是一种有机汞试剂具有 化学式 C 12 H 10 Hg。它可以在 乙醇 中通过摩尔比数2:1 二氯化汞 和三苯甲基锡制备。 [ 2 ] 几乎所有的有机汞试剂的配位几何在汞原子上都是线性的。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Lide, David R. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. CRC Press. 2008: 3–518. ISBN  978-0849304880.   ^ 2.0 2.1 2.2 C. Glidewell, J. N. Low, J. L. Wardell. Diphenylmercury, redetermined at 120 K: sheets built from a single C-H…π(arene) hydrogen bond. Acta Cryst. 2005, C61 (Pt 2): m107–m108. PMID 15695887 . doi:10.1107/S0108270104034134 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基溴甲烷 二苯基溴甲烷 二苯基溴甲烷 IUPAC名 1,1′-(Bromomethylene)dibenzene 别名 α-苯基苄溴 α-溴二苯甲烷 识别 CAS号 776-74-9   Y PubChem 236603 ChemSpider 206530 SMILES   BrC(c1ccccc1)c2ccccc2 InChI   InChI=1S/C13H11Br/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H 性质 化学式 C 13 H 11 Br 摩尔质量 247.13 g·mol −1 熔点 45 °C（318 K） [ 1 ] 沸点 178 °C（17 torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基溴甲烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 13 H 11 Br 。它可由 二苯甲醇 的溴化反应制得。 [ 3 ] 它和 叠氮化钠 在 二甲基亚砜 中反应，可以得到二苯基叠氮甲烷。 [ 4 ] 它和 甲苯 在 三氟化硼乙醚 存在下反应，可以得到4-甲基三苯甲烷，副产物2-甲基三苯甲烷。 [ 5 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-3-9]. ^ Margolis, D. S.; Pittman, R. W. Products of the interaction of hydrogen selenide and ketones. Journal of the Chemical Society , 1957: 799-805. ^ Nilesh R Tawari, Seema Bag, Archana Raju, Arundhati C Lele, Ranjeet Bairwa, Mukti Kanta Ray, Mgr Rajan, Laxman U Nawale, Dhiman Sarkar, Mariam S Degani. Rational drug design, synthesis and biological evaluation of dihydrofolate reductase inhibitors as antituberculosis agents . Future Medicinal Chemistry. 2015-06, 7 (8): 979–988 [ 2022-03-09 ] . ISSN 1756-8919 . doi:10.4155/fmc.15.48 （英语） .   ^ Christophe Pardin, Isabelle Roy, William D. Lubell, Jeffrey W. Keillor. Reversible and Competitive Cinnamoyl Triazole Inhibitors of Tissue Transglutaminase . Chemical Biology & Drug Design. 2008-09, 72 (3): 189–196 [ 2022-03-09 ] . doi:10.1111/j.1747-0285.2008.00696.x . （ 原始内容 存档于2022-03-09） （英语） .   （ 页面存档备份
eillor. Reversible and Competitive Cinnamoyl Triazole Inhibitors of Tissue Transglutaminase . Chemical Biology & Drug Design. 2008-09, 72 (3): 189–196 [ 2022-03-09 ] . doi:10.1111/j.1747-0285.2008.00696.x . （ 原始内容 存档于2022-03-09） （英语） .   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Ruofeng Huang, Xiaohui Zhang, Jing Pan, Jiaqiang Li, Hang Shen, Xuege Ling, Yan Xiong. Benzylation of arenes with benzyl halides synergistically promoted by in situ generated superacid boron trifluoride monohydrate and tetrahaloboric acid . Tetrahedron. 2015-03, 71 (10): 1540–1546 [ 2022-03-09 ] . doi:10.1016/j.tet.2015.01.037 . （ 原始内容 存档于2020-03-02） （英语） .   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基甲烷二異氰酸酯 二苯基甲烷二异氰酸酯 4,4'-Methylene diphenyl diisocyanate IUPAC名 1,1'-Methylenebis(4-isocyanatobenzene) 别名 Bis(4-isocyanatophenyl)methane 1-Isocyanato-4-[(4-isocyanatophenyl)methyl]benzene 4,4'-Methylene diphenyl diisocyanate 4,4'-Diphenylmethane diisocyanate Bayer Desmodur 44 Methylene bis(4-phenyl isocyanate) Pure MDI 识别 CAS号 101-68-8   Y PubChem 7570 ChemSpider 7289 SMILES   O=C=NC(C=C2)=CC=C2CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ChEBI 53218 RTECS NQ9350000 性质 化学式 C 15 H 10 N 2 O 2 摩尔质量 250.25   g/mol g·mol⁻¹ 外观 白色或淡黄色固体 密度 1.230   g/cm 3 , solid 熔点 40 °C（313 K） 沸点 314 °C（587 K） 溶解性 （ 水 ） Reacts 蒸气压 0.000005   mmHg (20   ℃) [ 1 ] 危险性 警示术语 R： R20 , R36/37/38 , R42/43 安全术语 S： S1/2 , S23 , S36/37 , S45 欧盟分类 Harmful ( Xn ) 闪点 212–214℃ (Cleveland open cup) 允许暴露限值 C 0.2 mg/m 3 (0.02 ppm) [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 2200 mg/kg (mouse, oral) [ 2 ] LD Lo （ 最低 ） 31,690 mg/kg (rat, oral) [ 2 ] LC 50 （ 中位浓度 ） 369   mg/m 3 (rat, 4   hr) 380   mg/m 3 (rat, 4   hr) 178   mg/m 3 (rat) [ 2 ] 相关物质 相关化合物 Toluene diisocyanate Naphthalene diisocyanate Hexamethylene diisocyanate Isophorone diisocyanate 相关化学品 Polyurethane 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 亚甲基二苯基二异氰酸酯 （英语： Methylene diphenyl diisocyanate ），通常缩写为 MDI ，是一种芳族二异氰酸酯。 三种异构体是常见的，随着环周围的异氰酸酯基团的位置而变化：2,2'-MDI，2,4'-MDI和 4,4'-MDI 。 4,4'异构体是应用最广泛的，也被称为4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯 [ 3 ] 。这种异构体也被称为 纯MDI 。 MDI与多元醇在聚氨酯的生产中发生反应。 它是二异氰酸酯产量最高的，在2000年占全球市场的61.3％ [ 4 ] 。 ^ 1.0 1.1 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0413 . NIOSH . &nbs
族二异氰酸酯。 三种异构体是常见的，随着环周围的异氰酸酯基团的位置而变化：2,2'-MDI，2,4'-MDI和 4,4'-MDI 。 4,4'异构体是应用最广泛的，也被称为4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯 [ 3 ] 。这种异构体也被称为 纯MDI 。 MDI与多元醇在聚氨酯的生产中发生反应。 它是二异氰酸酯产量最高的，在2000年占全球市场的61.3％ [ 4 ] 。 ^ 1.0 1.1 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0413 . NIOSH .   ^ 2.0 2.1 2.2 Methylene bisphenyl isocyanate . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ 4,4'-Diphenylmethane diisocyanate. C15H10N2O2 . PubChem. [ 2022-04-13 ] . （ 原始内容 存档于2019-08-19） （英语） .   ^ Randall, D.; Lee, S. The Polyurethanes Book. New York: Wiley. 2003. ISBN  978-0-470-85041-1.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基甲酮 二苯基甲酮 二苯基甲酮 IUPAC名 二苯基甲酮 别名 苯基酮；二苯酮； 识别 CAS号 119-61-9   Y PubChem 3102 ChemSpider 2991 SMILES   O=C(c1ccccc1)c2ccccc2 InChI   1/C13H10O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H InChIKey RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYAX ChEBI 41308 DrugBank DB01878 KEGG C06354 性质 化学式 C 13 H 10 O 摩尔质量 182.217 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 密度 1.11 g/cm 3 ，固体 熔点 47.9 °C 沸点 305.4 °C 溶解性 （ 水 ） 不溶 溶解性 溶于 苯 ， 四氢呋喃 ， 乙醇 ， 丙二醇 危险性 欧盟危险性符号 有害 Xn MSDS 外链MSDS文件 H-术语 H373 , H411 P-术语 P260 , P273 , P314 , P391 , P501 NFPA 704 1 3 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯酮 （也称 二苯基甲酮 ）是一种具有 分子式 ( C 6 H 5 ) 2 C=O 的有机化合物，可简写为 Ph 2 CO。二苯基甲酮作为 二芳基酮 的母核，是有机化学重要的合成中间体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基砜 二苯基砜 二苯基砜 IUPAC名 Phenylsulfonylbenzene 别名 Diphenyl sulphone 识别 CAS号 127-63-9   Y PubChem 31386 ChemSpider 29117 SMILES   O=S(=O)(c1ccccc1)c2ccccc2 InChI   1/C12H10O2S/c13-15(14,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H InChIKey KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYAU ChEBI 78360 性质 化学式 C 12 H 10 O 2 S 摩尔质量 218.27 g·mol −1 熔点 123 °C（396 K） 沸点 379 °C（652 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基砜 （英语： Diphenyl sulfone ）是一种 有机硫化合物 ， 化学式 (C 6 H 5 ) 2 SO 2 ，常温常压下为白色固体，可溶于 有机溶剂 。二苯基砜可作为处理高刚性聚合物如 聚醚醚酮 （PEEK）的高温溶剂。 二苯基砜可由 苯 与硫酸或 发烟硫酸 磺化合成，中间产物有 苯磺酸 [ 1 ] ，也可由 苯磺酰氯 和苯合成 [ 2 ] 。 ^ Otto Lindner, Lars Rodefeld "Benzenesulfonic Acids and Their Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a03_507 ^ Roger Adams, C. S. Marvel, H. T. Clarke, G. S. Babcock, and T. F. Murray (1921). " Benzenesulfonyl chloride ". Org. Synth. 1 : 21; Coll. Vol. 1 : 84.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基硅二醇 二苯基硅二醇 二苯基硅二醇 识别 CAS号 947-42-2   Y 性质 化学式 C 12 H 12 O 2 Si 摩尔质量 216.314 g·mol⁻¹ 外观 白色晶体 [ 1 ] 密度 1.25 g·cm −3 [ 2 ] 熔点 137–141 °C（分解） [ 3 ] 溶解性 难溶于水、 二甲苯 、 甲苯 、 正庚烷 、 苯 和 四氯化碳 [ 3 ] 可溶于 丙酮 、 乙醚 、 乙醇 和 DMF [ 3 ] 相关物质 其他 阴离子 二苯基二氯硅烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基硅二醇 是一种 有机硅化合物 ， 化学式 为(C 6 H 5 ) 2 Si(OH) 2 。固态的二苯基硅二醇中含有 氢键 。 [ 4 ] ^ 《无机化学丛书》.第三卷 碳 硅 锗分族. 郝润蓉 等. 科学出版社. 5.2.2 烷基及芳基氯代硅烷的性质和反应. P 218 ^ Kistenmacher, T. J.; Rossi, M.; Frevel, L. K. Crystal data for diphenylsilanediol, (C6H3)2Si(OH)2. Journal of Applied Crystallography (International Union of Crystallography (IUCr)). 1978-10-01, 11 (5): 670–671. ISSN 0021-8898 . doi:10.1107/s002188987801420x .   ^ 3.0 3.1 3.2 Neal, D. J.; Blaumanis, R. D. Crystallographic Data. 187. Diphenylsilanediol. Analytical Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 1960-01-01, 32 (1): 139. ISSN 0003-2700 . doi:10.1021/ac60157a047 .   ^ 引用错误：没有为名为 Fawcett 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基硅烷 二苯基硅烷 二苯基硅烷 识别 CAS号 775-12-2 PubChem 6327659 SMILES   c1ccccc1[SiH2]c2ccccc2 EC编号 212-271-4 性质 化学式 C 12 H 12 Si 摩尔质量 184.31 g·mol −1 外观 浅黄色清澈液体 [ 1 ] 密度 0.993 g·cm 3 [ 1 ] 熔点 < 20 °C [ 2 ] 沸点 95–97 °C（17 hPa） [ 1 ] 危险性 闪点 98 °C [ 1 ] 相关物质 其他 阳离子 二苯基甲烷 二苯基锗烷 二苯基锡烷 相关化学品 甲硅烷 苯基硅烷 三苯基硅烷 四苯基硅 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基硅烷 是化学式 (C 6 H 5 ) 2 SiH 2 的 有机硅化合物 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 引用错误：没有为名为 Aldrich 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 ChemicalBook 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基硒 二苯基硒 二苯基硒 识别 CAS号 1132-39-4   Y PubChem 14333 ChemSpider 13694 SMILES   C1=CC=C(C=C1)[Se]C2=CC=CC=C2 性质 化学式 C 12 H 10 Se 摩尔质量 233.17 g·mol −1 外观 浅黄色粘稠液体 沸点 165–167 °C（12 mm Hg） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 , H331 , H373 , H410 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+316 , P304+340 , P316 , P319 , P321 , P330 , P391 , P403+233 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基硒 是一种有机化合物，化学式为C 12 H 10 Se。它可由 碘苯 、 硒 和 碳酸钾 在 碘化亚铜 催化下于 二甲基亚砜 中加热反应制得， [ 1 ] 它也能由 二苯基二硒 和 叔丁醇钾 在 二甲基亚砜 中反应得到。 [ 2 ] 它可以被 过氧化氢 氧化为二苯基亚硒砜 [ 3 ] ，或被 次氯酸钠 氧化为二苯基硒砜。 [ 4 ] ^ Li, Yaming; et al. A Highly Efficient Method for the Copper-Catalyzed Selective Synthesis of Diaryl Chalcogenides from Easily Available Chalcogen Sources. European Journal of Organic Chemistry (2011), 2011(36), 7331-7338. doi : 10.1002/ejoc.201101121 . ^ Kumar, Amit; et al. Potassium tert-butoxide-mediated synthesis of unsymmetrical diaryl ethers, sulfides and selenides from aryl bromides. Tetrahedron (2013), 69(26), 5383-5392. doi : 10.1016/j.tet.2013.04.113 . ^ Loskutov, V. A.; et al. Synthesis of 9-oxoselenoxanthenium and triarylselenonium hexafluorophosphates. Russian Journal of General Chemistry (2015), 85(5), 1093-1097. doi : 10.1134/S1070363215050163 . ^ Khurana, Jitender M.; et al. Rapid Oxidation of Selenides, Selenoxides, Tellurides, and Telluroxides with Aqueous Sodium Hypochlorite. Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements (2003), 178 (6), 1369-1375. doi : 10.1080/10426500307909 . This article is issued from Wikipedia . The text
n of Selenides, Selenoxides, Tellurides, and Telluroxides with Aqueous Sodium Hypochlorite. Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements (2003), 178 (6), 1369-1375. doi : 10.1080/10426500307909 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基碲 二苯基碲 二苯基碲 识别 CAS号 1202-36-4   Y SMILES   [Te](C=1C=CC=CC1)C=2C=CC=CC2 性质 化学式 C 12 H 10 Te 摩尔质量 281.81 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基碲 是一种有机化合物，化学式为C 12 H 10 Te。它可由 二苯基二碲 和 铜 在 甲苯 中回流反应制得， [ 1 ] 也能由 碘苯 、 碲 和 氢化钠 反应得到。 [ 2 ] 它和 碘甲烷 、 氟硼酸银 在 1,2-二氯乙烷 中反应，可以得到四氟硼酸甲基二苯基鍗（(C 6 H 5 ) 2 (CH 3 )TeBF 4 ）。 [ 3 ] ^ Weiss, Robin; et al. Chalcogen-Bond Catalysis: Telluronium-Catalyzed [4+2]-Cyclocondensation of (in situ Generated) Aryl Imines with Alkenes. Angewandte Chemie, International Edition (2021), 60 (35), 19281-19286. doi : 10.1002/anie.202105482 . ^ Ohe, Kouichi; et al. Preparation of alkyl tellurides and their reactions with carbon monoxide. Nippon Kagaku Kaishi (1987), (7), 1469-1474. doi : 10.1246/nikkashi.1987.1469 . ^ Groslambert, Loic; et al. Affinity of Telluronium Chalcogen Bond Donors for Lewis Bases in Solution: A Critical Experimental-Theoretical Joint Study. Chemistry - A European Journal (2024), 30 (7), e202302933. doi : 10.1002/chem.202302933 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基胂酸 二苯基胂酸 二苯基胂酸 别名 As , As -二苯基砷酸 识别 CAS号 4656-80-8   Y 性质 化学式 C 12 H 11 AsO 2 摩尔质量 262.14 g·mol −1 外观 无色针状晶体 [ 1 ] 熔点 178 °C（451 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基胂酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 12 H 11 AsO 2 。它可由苯基亚胂酸二钠和 氯化重氮苯 反应制得，反应液加入 盐酸 后析出二苯基胂酸晶体。 [ 1 ] 在 碘 催化下，它可以被 抗坏血酸 还原为 氧化二苯基胂 。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Kiyoshi Takahashi. Arsenical Chemotherapeutic Drugs. VI: Syntheses of Diarylarsinic Acids by Bart's Method . YAKUGAKU ZASSHI. 1952, 72 (4): 529–532 [ 2021-12-10 ] . ISSN 0031-6903 . doi:10.1248/yakushi1947.72.4_529 . （ 原始内容 存档于2021-12-08） （英语） .   ^ Theodore D. Sideris, Panayiotis V. Ioannou. Ascorbic Acid/Iodine and Triphenylphosphine/Iodine as Reducing Agents for the As(V)[dbnd]O Group . Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 2006-06, 181 (5): 1017–1030 [ 2021-12-10 ] . ISSN 1042-6507 . doi:10.1080/10426500500272335 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基脯氨醇 二苯基脯氨醇 二苯基脯氨醇 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 德 ： NpSG 英 ： Class B 识别信息 IUPAC命名法 diphenyl(pyrrolidin-2-yl)methanol CAS号 22348-32-9   N PubChem CID 204386 ChemSpider 177034   Y UNII 54U9UN7HN4 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID60944996、​DTXSID001336517 ECHA InfoCard 100.118.791 化学信息 化学式 C 17 H 19 N O 摩尔质量 253.35 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES OC(c1ccccc1)(c2ccccc2)C3NCCC3 InChI InChI=1S/C17H19NO/c19-17(16-12-7-13-18-16,14-8-3-1-4-9-14)15-10-5-2-6-11-15/h1-6,8-11,16,18-19H,7,12-13H2   Y Key:OGCGXUGBDJGFFY-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 二苯基脯氨醇 （英语： Diphenylprolinol 或 ( R / S )-(±)-diphenyl-2-pyrrolidinyl-methanol ，缩写 D2PM ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 17 H 19 NO ，能作为 去甲肾上腺素-多巴胺再吸收抑制剂 [ 1 ] 。 ^ Wood DM, Button J, Lidder S, Ovaska H, Ramsey J, Holt DW, Dargan P. Detection of the novel recreational drug diphenyl-2-pyrrolidinemethanol (D2PM) sold'legally'in combination with glaucine.. Clinical Toxicology. June 2008, 46 (5): 393.   ; Abstracts of the XXVIII International Congress of the European Association of Poison Centres and Clinical Toxicologists. May 6-9, 2008. Seville, Spain. Clinical Toxicology. June 2008, 46 (5): 351–421. PMID 18568796 . S2CID 115828300 . doi:10.1080/15563650802071703 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基膦 二苯基膦 二苯基膦 IUPAC名 diphenylphosphane 识别 CAS号 829-85-6   Y ChemSpider 63209 SMILES   c2c(Pc1ccccc1)cccc2 InChI   1/C12H11P/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H InChIKey GPAYUJZHTULNBE-UHFFFAOYAN 性质 化学式 C 12 H 11 P 摩尔质量 186.19 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.07 g/cm 3 沸点 280 °C (553 K) 溶解性 （ 水 ） 不溶 危险性 警示术语 R：17-36/37/38 安全术语 S：26-36 MSDS External MSDS 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基膦 是分子式为(C 6 H 5 ) 2 PH的 有机磷化合物 ，是一种具有难闻气味的无色液体，在 空气 中容易被 氧化 ，可以作为合成多种有机膦配体的前驱体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基膦基锂 二苯基膦基锂 二苯基膦基锂 别名 二苯基磷化锂 识别 CAS号 4541-02-0   Y PubChem 3478053 ChemSpider 2719164 SMILES   [Li+].C1=CC=C(C=C1)[P-]C2=CC=CC=C2 性质 化学式 C 12 H 10 LiP 摩尔质量 192.12 g·mol −1 外观 浅黄色固体 溶解性 醚类 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H312 , H314 , H332 , H400 , H410 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基膦基锂 是一种化合物，化学式为(C 6 H 5 ) 2 PLi，它是对空气敏感的固体，可用于制备其它含二苯基膦基团的化合物。其乙醚配合物是红色的。 ^ Ruth A. Bartlett, Marilyn M. Olmstead, Philip P. Power. Structural Characterization of the Solvate Complexes of the Lithium Diorganophosphides [{Li(Et 2 O)PPh 2 } ∞ ], [{Li(THF) 2 PPh 2 } ∞ ], and [{Li(THF)P(C 6 H 11 ) 2 } ∞ ]. Inorg. Chem. 1986, 25 : 1243–1247. doi:10.1021/ic00228a034 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基锌 二苯基锌 二苯基锌 识别 CAS号 1078-58-6   Y ChemSpider 10395624 SMILES   C1([Zn]C2=CC=CC=C2)=CC=CC=C1 性质 化学式 C 12 H 10 Zn 摩尔质量 219.62 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基锌 为一种 有机锌化合物 。它在有机合成中通常作为Ph − 的 合成子 。无溶剂时，二苯基锌是以二聚物的固体形态 PhZn(μ-Ph) 2 ZnPh存在的。 [ 1 ] 二苯基锌为商业可售试剂。它可以通过 苯基锂 和 溴化锌 反应制备： [ 2 ] 2 PhLi + ZnBr 2 → Ph 2 Zn + 2 LiBr 它还可以通过 二苯基汞 和金属锌制备。 [ 3 ] ^ Markies, Peter R.; Schat, Gerrit; Akkerman, Otto S.; Bickelhaupt, Friedrich; Smeets, Wilberth J. J.; Spek, Anthony L. Coordinational behavior of solvent-free diorganylzinc compounds: the remarkable x-ray structure of dimeric diphenylzinc. Organometallics . 1990, 9 : 2243. doi:10.1021/om00158a022 .   ^ Curtin, David Y.; Tveten, John L. Reaction of Diarylzinc Reagents with Aryldiazonium Salts. Direct Formation of cis-Azo Compounds. J. Org. Chem. 1961, 26 : 1764. doi:10.1021/jo01065a017 .   ^ Markies, P. Complexation of diphenylzinc with simple ethers. Crystal structures of the complexes Ph 2 Zn·glyme and Ph 2 Zn·diglyme. J. Organomet. Chem. 1992, 430 : 1. doi:10.1016/0022-328X(92)80090-K .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基锡 二苯基锡 二苯基锡 识别 CAS号 6381-06-2 PubChem 70535 SMILES   c1ccccc1[Sn]c2ccccc2 性质 化学式 C 12 H 10 Sn 摩尔质量 272.92 g·mol −1 相关物质 相关化学品 四苯基锡 二苯基锡烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基锡 是化学式 (C 6 H 5 ) 2 Sn的 有机锡化合物 ，目前仍未被分离。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯基镁 二苯基镁 二苯基镁 别名 Diphenylmagnesium 识别 CAS号 555-54-4   Y PubChem 11150 性质 化学式 Mg(C 6 H 5 ) 2 摩尔质量 178.52 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯基镁 是一种金属有机化合物，化学式为Mg(C 6 H 5 ) 2 ，它在标准状况下是无色固体。它可由 镁 和 二苯基汞 反应得到。 Mg + Hg(C 6 H 5 ) 2 → Mg(C 6 H 5 ) 2 + Hg 它和 二甲基镁 有如下可逆反应： [ 1 ] Mg(C 6 H 5 ) 2 + Mg(CH 3 ) 2 ⇌ CH 3 MgC 6 H 5 而和 氯化镁 之间的可逆反应，在 乙醚 溶剂中倾向于正向（化合）反应，而在 四氢呋喃 中倾向于逆向（分解）反应： [ 2 ] Mg(C 6 H 5 ) 2 + MgCl 2 ⇌ C 6 H 5 MgCl ^ Gideon Fraenkel, Simon H. Yu. Molecular dynamics at equilibrium. Carbon-magnesium bond exchange in the system dineopentylmagnesium-diphenylmagnesium . Journal of the American Chemical Society. 1974-10, 96 (21): 6658–6663 [ 2018-08-06 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja00828a019 . （ 原始内容 存档于2019-09-15） （英语） .   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Jaana Tammiku-Taul, Peeter Burk, Ants Tuulmets. Theoretical Study of Magnesium Compounds:  The Schlenk Equilibrium in the Gas Phase and in the Presence of Et2O and THF Molecules . The Journal of Physical Chemistry A. 2004-01, 108 (1): 133–139 [ 2018-08-06 ] . ISSN 1089-5639 . doi:10.1021/jp035653r . （ 原始内容 存档于2021-10-11） （英语） .   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯并-18-冠-6 二苯并-18-冠-6 二苯并-18-冠-6 IUPAC名 2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.0 9,14 ]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaene 2,5,8,15,18,21-六氧杂三环[20.4.0.0 9,14 ]-1(26),9,11,13,22,24-二十六碳六烯 识别 CAS号 14187-32-7   Y PubChem 26541 ChemSpider 24722 SMILES   O1c3c(OCCOCCOc2ccccc2OCCOCC1)cccc3 InChI   1/C20H24O6/c1-2-6-18-17(5-1)23-13-9-21-11-15-25-19-7-3-4-8-20(19)26-16-12-22-10-14-24-18/h1-8H,9-16H2 InChIKey YSSSPARMOAYJTE-UHFFFAOYAB KEGG C14289 性质 化学式 C 20 H 24 O 6 摩尔质量 360.4 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯并-18-冠-6 是一种苯并 冠醚 。它是 18-冠-6 的含苯环衍生物。这种化合物可以由 邻苯二酚 和二(氯乙基)醚反应制得： [ 1 ] ^ 查尔斯·佩德森 (1988). " Macrocyclic Polyethers: Dibenzo-18-Crown-6 Polyether and Dicyclohexyl-18-Crown-6 Polyether ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 6 : 395.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
二苯并呋喃 二苯并呋喃 二苯并呋喃 IUPAC名 Dibenzo[ b , d ]furan 识别 CAS号 132-64-9   Y PubChem 568 ChemSpider 551 SMILES   o2c1ccccc1c3c2cccc3 InChI   1/C12H8O/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8H InChIKey TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYAX Beilstein 121100 Gmelin 67825 3DMet B01101 UN编号 3077 ChEBI 28145 KEGG C07729 性质 化学式 C 12 H 8 O 摩尔质量 168.19 g·mol −1 外观 白色晶体 熔点 81—85 °C（178—185 °F；354—358 K） 沸点 285 °C（558 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H312 , H332 , H411 P-术语 P273 , P391 , P501 相关物质 相关化学品 呋喃 苯并呋喃 二苯并对二𫫇英 二苯并噻吩 咔唑 Polyozellin 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二苯并呋喃 （英语： Dibenzofuran ，也称为 二联苯呋喃 ，缩写 DBF ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 12 H 8 O ，常温常压下为挥发性白色固体，可溶于非极性有机溶剂，能从 煤焦油 中提取，其含量为1% [ 1 ] 。 ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2003-03-11. doi:10.1002/14356007.l03_l01 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.