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苯基三氯化碲 苯基三氯化碲 苯基三氯化碲 识别 CAS号 29510-67-6   Y SMILES   c1ccccc1[Te](Cl)(Cl)Cl 性质 化学式 C 6 H 5 Cl 3 Te 摩尔质量 311.06 g·mol −1 密度 2.33 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 215—215 °C（488—488 K）（分解） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基三氯化碲 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 5 TeCl 3 。它可由氯化苯基汞 [ 3 ] 、 四苯基锡 [ 4 ] 或 三甲基硼 [ 5 ] 和 四氯化碲 反应得到。它是 三斜晶系 晶体，空间群 P 1 ，通过氯桥连接形成二聚结构。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 F. W. B. Einstein, T. Jones. Structure of phenyltellurium trichloride . Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 1982-02-15, 38 (2): 617–619 [ 2021-06-03 ] . doi:10.1107/S0567740882003549 . （原始内容 存档 于2018-06-02）.   ^ Petragnani, Nicolo; Campos, Marcello de Moura. Organic tellurium derivatives. VI. Reaction of elementary tellurium with phenylmagnesium bromide and phenyllithium. Chemische Berichte , 1963. 96: 249-252. ISSN: 0009-2940. ^ Rosenfeld, Mosche Nathan. Studies Related to the Synthesis of Tetracycline [Dissertation]. 1976. Department of Chemistry Imperial College, South Kensington London. CAN157: 519734. ^ Singhal, Kiran. Electrophilic cleavage of tin-alicyclic and tin-aryl bonds involving the synthesis of cyclohexyl-tin, -tellurium and -antimony compounds. Part I. Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Bio-inorganic, Physical, Theoretical & Analytical Chemistry , 1993. 32A (6): 542-544. ISSN: 0376-4710. ^ David P. Rainville, Ralph A. Zingaro. The reactions of selenium tetrachloride and tellurium tetrachloride with some trivalent aryl organometallic halides . Journal of Organometallic C
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苯基三氯化锗 苯基三氯化锗 苯基三氯化锗 识别 CAS号 1074-29-9   Y PubChem 66176 SMILES   c1ccccc1[Ge](Cl)(Cl)Cl EC编号 214-039-8 性质 化学式 C 6 H 5 Cl 3 Ge 摩尔质量 256.1 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 1.584 g·cm −3 (25 °C) [ 1 ] 沸点 105–106 °C（12 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基三氯化锗 是一种 有机锗化合物 ，化学式 C 6 H 5 GeCl 3 。 ^ 1.0 1.1 1.2 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. 288195 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基三甲基氟化铵 苯基三甲基氟化铵 苯基三甲基氟化铵 [ 1 ] IUPAC名 Benzyltrimethylammonium fluoride 识别 缩写 BTAF CAS号 329-97-5   Y 127582-36-9 (hydrate) PubChem 16211989 ChemSpider 9237969 SMILES   C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1.O.[F-] InChI   1/C10H16N.FH/c1-11(2,3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8H,9H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1 InChIKey KFSZGBHNIHLIAA-REWHXWOFAM EINECS 233-892-7 性质 化学式 C 10 H 18 FNO 摩尔质量 187.25 g·mol −1 外观 固体 熔点 181-183 °C（454-456 K）（水合物） 危险性 警示术语 R： R36/37/38 安全术语 S： S26 S37/39 欧盟分类 刺激性 ( Xi ) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基三甲基氟化铵 是一种 季铵盐 。它以水合物形式出售，提供可溶于有机溶剂的氟离子，用于除去硅保护基。和 四正丁基氟化铵 一样，这种化合物无法干燥脱水得到无水盐。 ^ Benzyltrimethylammonium fluoride hydrate at Sigma-Aldrich This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基三甲基硅氧基乙腈 苯基三甲基硅氧基乙腈 苯基三甲基硅氧基乙腈 识别 CAS号 25438-37-3   Y 性质 化学式 C 11 H 15 NOSi 摩尔质量 205.33 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 0.978 g·cm −3 [ 2 ] 沸点 91 °C（364 K）（0.7 hPa） [ 1 ] 100—103 °C（373—376 K）（10 torr） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基三甲基硅氧基乙腈 是一种 有机化合物 ，化学式为C 11 H 15 NOSi。它可由 苯甲醛 和 三甲基氰硅烷 的硅腈化（cyanosilylation）反应制得。 [ 4 ] 它和 环己酮 在 二异丙基氨基锂 的存在下于 乙二醇二甲醚 中反应，可以得到苯基[1-(三甲基硅氧基)环己基]甲酮。 [ 5 ] 它在 盐酸 中水解，生成 扁桃腈 。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 Product 553042 化学品安全技术说明书 . SigmaAldrich. [2021-05-26] ^ "Metal-Organics Catalog" physical property data were obtained from Gelest, Inc. of Morrisville, Pennsylvania (US). Retrieved from SciFinder. [2021-05-26]. ^ P. Dembech, A. Guerrini, A. Ricci, G. Seconi, M. Taddei. Transformation of α-assisted carbanions into the corresponding trimethylsiloxy derivatives using bis(trimethylsilyl)peroxide . Tetrahedron. 1990-01, 46 (8): 2999–3006 [ 2021-05-26 ] . doi:10.1016/S0040-4020(01)88391-5 . （原始内容 存档 于2018-06-16） （英语） .   ^ Maryam Nourian, Farnaz Zadehahmadi, Reihaneh Kardanpour, Shahram Tangestaninejad, Majid Moghadam, Valiollah Mirkhani, Iraj Mohammadpoor-Baltork. Highly efficient oxidative cleavage of alkenes and cyanosilylation of aldehydes catalysed by magnetically recoverable MIL-101 . Applied Organometallic Chemistry. 2018-01, 32 (1): e3957 [ 2021-05-26 ] . doi:10.1002/aoc.3957 （英语） .   ^ John Wiley & Sons, Inc. (编). Organic Reactions 1. Wiley. 2004-04-15 [ 2021-05-26 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or031.01 . （原始内容 存档 于2022-03-02） （英语） .   ^ B
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苯基丙酮 苯基丙酮 提示 ：此条目的主题不是 苯丙酮 。 苯基丙酮 IUPAC名 1-phenylpropan-2-one 别名 benzyl methyl ketone; methyl benzyl ketone; phenyl-2-propanone; P2P 识别 CAS号 103-79-7   Y PubChem 7678 ChemSpider 21106366 SMILES   O=C(C)Cc1ccccc1 InChI   1/C9H10O/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3 InChIKey QCCDLTOVEPVEJK-UHFFFAOYAG ChEBI 52052 KEGG C15512 性质 化学式 C 9 H 10 O 摩尔质量 134.18 g·mol −1 密度 1.006 g/mL 熔点 -15 °C（258 K） 沸点 214-216 °C（487-489 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基丙酮 ，还称： 苯基-2-丙酮 ， 苄基甲基酮 或 甲基苄基甲酮 ，是一种 有机化合物 。是一种透明的油状物， 折射率 为1.5168。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基二氯化膦 苯基二氯化膦 苯基二氯化膦 别名 苯基二氯化磷 识别 CAS号 644-97-3   Y PubChem 12573 ChemSpider 12053 SMILES   ClP(Cl)c1ccccc1 InChI   1/C6H5Cl2P/c7-9(8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H InChIKey IMDXZWRLUZPMDH-UHFFFAOYAO UN编号 2798 RTECS TB2478000 性质 化学式 C 6 H 5 Cl 2 P 摩尔质量 178.98 g·mol −1 外观 无色液体 气味 辛辣刺鼻 密度 1.3190 g/mL 熔点 -51 °C（222 K） 沸点 222 °C（495 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶 溶解性 和 苯 、 CS 2 和 氯仿 混溶 折光度 n D 1.6030 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H290 , H301 , H302 , H314 , H318 , H335 P-术语 P234 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+310 , P301+312 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 NFPA 704 1 3 3   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 200 mg/kg（大鼠，口服） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基二氯化膦 是一种 有机磷化合物 ， 化学式 C 6 H 5 PCl 2 。这种无色粘稠液体常用于制备 膦 。 苯基二氯化膦可以商购。它可以由 苯 和 三氯化磷 经 三氯化铝 催化的 亲电取代反应 而成。 [ 1 ] [ 2 ] 它是合成其它如 二甲基苯基膦 的化合物的中间体： C 6 H 5 PCl 2 + 2 CH 3 MgI → C 6 H 5 P(CH 3 ) 2 + 2 MgICl 在 麦克马考反应 中，苯基二氯化膦和 二烯 反应，可以得到 磷唑 类化合物。 [ 3 ] ^ B. Buchner, L. B. Lockhart, Jr. Phenyldichlorophosphine 31 : 88. 1951. doi:10.15227/orgsyn.031.0088 .   ^ Robert Engel, JaimeLee Iolani Cohen. Synthesis of Carbon–Phosphorus Bonds . CRC. 2004. ISBN  0-8493-1617-0.   ^ W. B. McCormack. 3-Methyl-1-Phenylphospholene oxide. Org. Synth. 1963, 43 : 73. doi:10.15227/orgsyn.043.0073 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基五氟化硫 苯基五氟化硫 苯基五氟化硫 IUPAC名 (Pentafluoro-λ 6 -sulfanyl)benzene 别名 Phenylsulfur pentafluoride 识别 CAS号 2557-81-5   Y PubChem 9942464 SMILES   C1=CC=C(C=C1)S(F)(F)(F)(F)F 性质 化学式 C 6 H 5 F 5 S 摩尔质量 204.16 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.49 g/mL 沸点 149 °C（422 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基五氟化硫 是一种 有机硫化合物 ，化学式为C 6 H 5 SF 5 ，它是一种稳定的无色液体，可由 苯基三氟化硫 在120 °C和 二氟化银 反应得到； [ 1 ] 或由 二氟化氙 在 四乙基氯化铵 的存在下和二苯基二硫醚反应得到。 [ 2 ] 它具有高度的化学稳定性，一般条件下，不和强酸、强碱、氧化剂和还原剂反应，如在 氢氧化钠 的无水乙醇中回流，不会发生反应。但它可以和热的浓硫酸反应。五氟硫基是吸电子基团，是间位定位基。 [ 3 ] 如它和 氟硼酸亚硝酰 反应，间位氢被硝基取代，生成一硝基或二硝基化合物。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Sheppard, William A. Arylsulfur Trifluorides and Pentafluorides. Journal of the American Chemical Society. 1960-09-01, 82 (17): 4751–4752. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01502a083 .   ^ Xiaobo Ou, Alexander F. Janzen. Oxidative fluorination of S, Se and Te compounds . Journal of Fluorine Chemistry. 2000-02, 101 (2): 279–283 [ 2021-01-22 ] . doi:10.1016/S0022-1139(99)00171-2 . （原始内容 存档 于2018-06-23） （英语） .   ^ Sheppard, William A. Arylsulfur Pentafluorides. Journal of the American Chemical Society. 1962-08-01, 84 (16): 3064–3072. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja00875a006 .   ^ Takao Okazaki, Kenneth K. Laali. Mono- and dinitration of pentafluorosulfanylbenzenes with [NO2][BF4], and substrate selectivity (PhSF5 vs PhCF3 and PhSF5 vs PhNO2) in competitive nitration . Journal of Fluorine Chemistry. 2014-09, 165 : 96–100 [ 2021-01-22 ] . doi:10.1016/j.jfluchem.2014.06.024 . （原始内容 存档 于2018-06-26） （英语） .   This article is issu
4], and substrate selectivity (PhSF5 vs PhCF3 and PhSF5 vs PhNO2) in competitive nitration . Journal of Fluorine Chemistry. 2014-09, 165 : 96–100 [ 2021-01-22 ] . doi:10.1016/j.jfluchem.2014.06.024 . （原始内容 存档 于2018-06-26） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基异腈 苯基异腈 苯基异腈 识别 CAS号 931-54-4 PubChem 13606 SMILES   [C-]#[N+]C1=CC=CC=C1 InChI   1S/C7H5N/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H InChIKey RCIBIGQXGCBBCT-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 7 H 5 N 摩尔质量 103.12 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基异腈 （英语： phenyl isocyanide ，或称为 异腈化苯 、 异腈苯 ）是一种 含氮 有机化合物 ， 结构简式 C 6 H 5 N + ≡C - ，与其 同分异构体 苯甲腈 的区别在于N原子直接与苯基相连 [ 1 ] 。 ^ Zdanovskaia, MA; Esselman, BJ; Woods, RC; McMahon, RJ. The 130-370 GHz rotational spectrum of phenyl isocyanide (C(6)H(5)NC).. The Journal of chemical physics. 2019-07-14, 151 (2): 024301. PMID 31301709 . doi:10.1063/1.5100805 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基杆菌属 苯基杆菌属 苯基杆菌属 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： α-变形菌纲 Alphaproteobacteria 目： 柄杆菌目 Caulobacterales 科： 柄杆菌科 Caulobacteraceae 属： 苯基杆菌属 Phenylobacterium Lingens et al., 1985 模式种 不动苯基杆菌 Phenylobacterium immobile Lingens et al., 1985 苯基杆菌属 （ 学名 ： Phenylobacterium ）为 柄杆菌科 的一个 属 。该属的模式种为不动苯基杆菌（ Phenylobacterium immobile ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基氧化胂 苯基氧化胂 苯基氧化胂 IUPAC名 Oxo(phenyl)arsine 别名 氧化苯胂 识别 CAS号 637-03-6   Y 60453-03-4 （四聚体）   Y SMILES   c1ccc(cc1)[As]=O 性质 化学式 C 6 H 5 AsO 摩尔质量 168.02 g·mol −1 熔点 144—146 °C（417—419 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基氧化胂 是一种 有机砷化合物 ，化学式为(C 6 H 5 AsO) 4 ，分子中不含As=O双键。 [ 2 ] 尽管不同大小的As-O环是可能的，但该化合物以四聚体的形式结晶。 [ 3 ] ^ F. F. Blicke, F. D. Smith. THE ACTION OF AROMATIC GRIGNARD REAGENTS ON ARYLARSINE OXIDES 1 . Journal of the American Chemical Society. 1929-11, 51 (11): 3479–3483 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01386a044 （英语） .   ^ Greenwood, Norman Neill; Earnshaw, Alan. Chemistry of the elements . 2016: 594. ISBN  978-0-7506-3365-9. OCLC 1040112384 （英语） .   ^ Müller, I. M.; Mühle, J. Struktur und Koordinationsverhalten des sterisch anspruchsvollen Phenylcycloarsoxans. Z. anorg. allg. Chem. 1999, 625 (2): 336–340. doi:10.1002/(SICI)1521-3749(199902)625:2<336::AID-ZAAC336>3.0.CO;2-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基氯化汞 苯基氯化汞 苯基氯化汞 识别 CAS号 100-56-1   Y 性质 化学式 C 6 H 5 ClHg 摩尔质量 313.15 g·mol −1 熔点 251 °C [ 1 ] 相关物质 相关化学品 苯基(三氯甲基)汞 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基氯化汞 是一种 有机汞化合物 ，化学式为C 6 H 5 HgCl。它可由 苯基三氟化硅 和 氯化汞 在 四氢呋喃 中于65 °C反应制得。 [ 1 ] 它和 叠氮化银 在丙酮中反应，可以得到苯基叠氮化汞。 [ 2 ] 它和 双甲磺酰亚胺银 反应，可以得到双甲磺酰亚胺(苯基)汞。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 M.G. Voronkov; N.F. Chernov; E.M. Perlova (1988). Nucleophilic cleavage of the Si-C bond in organotrifluorosilanes and diorganodifluorosilanes. Journal of Organometallic Chemistry, 341(1-3), 225–229. doi : 10.1016/0022-328x(88)89077-6 . ^ Klapoetke, Thomas M.; et al. Synthetic and structural studies on methyl-, tert-butyl- and phenylmercury(II) azide. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie (2011), 637(5), 507-514. doi : 10.1002/zaac.201000036 . ^ Michalides, Axel; et al. Polysulfonylamines. Part 124. Preparation of organylmercury(II) di(methanesulfonyl)amides and crystal structure of Ph-Hg-N(SO 2 Me) 2 . Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie (2000), 626(3), 717-721. ISSN   0044-2313 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基氰化汞 苯基氰化汞 苯基氰化汞 识别 CAS号 2179-81-9   Y 性质 化学式 C 7 H 5 HgN 摩尔质量 303.71 g·mol −1 外观 晶体 密度 2.87 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 205 °C [ 2 ] 相关物质 其他 阴离子 苯基氯化汞 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基氰化汞 是一种 有机汞化合物 ，化学式为C 6 H 5 HgCN。它可由 苯基三氟化硅 和 氰化汞 在 苯 中反应制得。 [ 2 ] 它和[SNS][AsF 6 ]反应，可以得到[PhS 4 N 3 Ph][AsF 6 ]、Hg[AsF 6 ] 2 和 Hg[NCS] 2 。 [ 3 ] ^ G. Gilli; et al. Phenylmercury(II) cyanide. Acta Cryst. (1976). B32, 2680-2682. doi : 10.1107/S0567740876008522 . ^ 2.0 2.1 M.G. Voronkov; N.F. Chernov; E.M. Perlova (1988). Nucleophilic cleavage of the Si-C bond in organotrifluorosilanes and diorganodifluorosilanes. Journal of Organometallic Chemistry, 341(1-3), 225–229. doi : 10.1016/0022-328x(88)89077-6 . ^ Christine M. Aherne; Arthur J. Banister; Ian Lavender; Simon E. Lawrence; Jeremy M. Rawson; William Clegg (1996). Reaction of [SNS][AsF6] with Hg(CN)2 and PhHgCN: Preparation and crystal structures of [Hg( CNSNS ) 2 ][AsF 6 ] 2 and [PhS 4 N 3 Ph][AsF 6 ]. Polyhedron, 15(11), 1877–1886. doi : 10.1016/0277-5387(95)00426-2 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基溴化汞 苯基溴化汞 苯基溴化汞 识别 CAS号 1192-89-8   Y 性质 化学式 C 6 H 5 BrHg 摩尔质量 357.6 g·mol −1 熔点 275 °C [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 苯基氯化汞 苯基碘化汞 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基溴化汞 是一种 有机汞化合物 ，化学式为C 6 H 5 HgBr。它可由 苯基三氟化硅 和 溴化汞 在 四氢呋喃 中于65 °C反应制得， [ 1 ] 或由三氯乙酸苯汞和 溴化钠 在 甲醇 中反应得到。 [ 2 ] 它和 三氯甲烷 在 叔丁醇钾 存在下于 苯 中反应，可以得到三氯甲基(苯基)汞。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 M.G. Voronkov; N.F. Chernov; E.M. Perlova (1988). Nucleophilic cleavage of the Si-C bond in organotrifluorosilanes and diorganodifluorosilanes. Journal of Organometallic Chemistry, 341(1-3), 225–229. doi : 10.1016/0022-328x(88)89077-6 . ^ Voloshchuk, V. G.; Onishchenko, N. A.; Esipov, G. V.; Sharav'eva, E. D. (Trichloroacetyl)mercuration of benzenes. Zhurnal Obshchei Khimii (1987), 57 (1), 211-213. ISSN   0044-460X . ^ Barluenga, José (2001). Phenyl(trichloromethyl)mercury. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi : 10.1002/047084289x.rp141 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基溴化镁 苯基溴化镁 Phenylmagnesium bromide IUPAC名 Bromido(phenyl)magnesium 别名 溴化苯基镁 识别 CAS号 100-58-3   Y PubChem 6093422 ChemSpider 10254417 SMILES   Br[Mg]c1ccccc1 InChI   1/C6H5.BrH.Mg/c1-2-4-6-5-3-1;;/h1-5H;1H;/q;;+1/p-1/rC6H5BrMg/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H InChIKey ANRQGKOBLBYXFM-ZAQPMBKGAV 性质 化学式 C 6 H 5 MgBr 摩尔质量 181.31 g mol −1 g·mol⁻¹ 外观 无色晶体 密度 1.14 g cm −3 溶解性 （ 水 ） 和水反应 溶解性 可溶于乙醚和四氢呋喃 危险性 警示术语 R： R12 R14/15 R20/22 R35 R41 安全术语 S： S16 S26 S30 S33 S36/37/39 S43 S45 S60 S61 主要危害 可燃；挥发性 相关物质 相关化学品 苯基锂 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基溴化镁 是一种 格氏试剂 ，化学式为C 6 H 5 MgBr。它可以在有机合成反应中提供 苯基 合成子 。它在实验室可以通过 溴苯 和 镁 屑的反应得到，反应中需要加入少量的 碘 来活化镁，以引发反应。 [ 1 ] ^ Robertson, D. L. Grignard Synthesis: Synthesis of Benzoic Acid and of Triphenylmethanol . MiraCosta College. 2007-01-03 [ 2008-01-25 ] . （原始内容 存档 于2016-03-06）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基环氧乙烷 苯基环氧乙烷 苯基环氧乙烷 IUPAC名 2-Phenyloxirane 别名 苯乙烯氧化物 环氧苯乙烷 识别 CAS号 96-09-3   Y PubChem 7276 SMILES   c1ccccc1C2CO2 ChEBI 17907 KEGG C02083 性质 化学式 C 8 H 8 O 摩尔质量 120.15 g·mol −1 外观 无色或略带黄色的液体 密度 1.052 g/mL 熔点 -37 °C（236 K） 沸点 194 °C（467 K） 危险性 警示术语 R： R20 R22 R34 R36 R37 R38 欧盟分类 有害(XN)；腐蚀(C) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基环氧乙烷 是一种有机化合物。可由 过氧苯甲酸 和 苯乙烯 的 Prilezhaev反应 得到。 [ 1 ] ^ Harold Hibbert and Pauline Burt (1941). " Styrene Oxide ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 1 : 494.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基甲基二氯硅烷 苯基甲基二氯硅烷 苯基甲基二氯硅烷 别名 二氯(甲基)苯基硅烷 识别 CAS号 149-74-6   Y 性质 化学式 C 7 H 8 Cl 2 Si 摩尔质量 191.13 g·mol −1 密度 1.187 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 −53 °C [ 1 ] 沸点 205~206 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基甲基二氯硅烷 是一种 有机硅化合物 ，化学式为C 7 H 8 Cl 2 Si，被 美国环境保护局 （EPA）列入 极度危险物质列表 [ 2 ] 。它可由 甲基苯基硅烷 和 三氯异氰尿酸 在 二氯甲烷 中反应制得 [ 3 ] 。它和卤代芳烃在 氢氧化钾 存在下、 钯 碳催化下发生偶联反应，可以得到相应的芳基苯 [ 4 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 "Metal-Organics Catalog" physical property data were obtained from Gelest, Inc. of Morrisville, Pennsylvania (US). Retrieved from SciFinder. [2024-03-20]. ^ 40 C.F.R.: Appendix A to Part 355—The List of Extremely Hazardous Substances and Their Threshold Planning Quantities (PDF) July 1, 2008, Government Printing Office , [ October 29, 2011] , （ 原始内容 (PDF) 存档于February 25, 2012）   ^ Varaprath, Sudarsanan; Stutts, Debra H. Utility of trichloroisocyanuric acid in the efficient chlorination of silicon hydrides. Journal of Organometallic Chemistry. 2007-04, 692 (10): 1892–1897. doi:10.1016/j.jorganchem.2006.12.032 .   ^ Venkatraman, Sripathy; Huang, Taisheng; Li, Chao-Jun. Carbon-Carbon Bond Formation via Palladium-Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Halides in Air and Water. Advanced Synthesis & Catalyis. 2002-06, 344 (3-4): 399–405. doi:10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<399::AID-ADSC399>3.0.CO;2-X .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基硫化胂 苯基硫化胂 苯基硫化胂 英文名 Phenylthioxoarsine 识别 CAS号 2533-83-7   Y 5582-59-2 （四聚）   Y 性质 化学式 C 6 H 5 AsS 摩尔质量 184.09 g·mol −1 熔点 147—149 °C（420—422 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基硫化胂 是一种 有机砷化合物 ，化学式为C 6 H 5 AsS，它是 四方晶系 晶体，空间群P4/n。 [ 2 ] ^ 引用错误：没有为名为 Kokorev 的参考文献提供内容 ^ Bergerhoff, G.; Namgung, H. Die Kristallstruktur des Cyclo-tetrakis(phenylarsensulfid) *. Zeitschrift für Kristallographie. 1979, 150 (1-4): 209–213. ISSN 0044-2968 . doi:10.1524/zkri.1979.150.1-4.209 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基碘化汞 苯基碘化汞 苯基碘化汞 识别 CAS号 823-04-1   Y 性质 化学式 C 6 H 5 HgI 摩尔质量 404.6 g·mol −1 熔点 270 °C [ 1 ] 相关物质 其他 阴离子 苯基氯化汞 苯基溴化汞 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基碘化汞 是一种 有机汞化合物 ，化学式为C 6 H 5 HgI。它可由 苯基三氟化硅 和 碘化汞 在 四氢呋喃 中于65 °C反应制得。 [ 1 ] 它可以和HRu 3 (CO) 9 (C 6 H 9 )反应，得到(C 6 H 9 )Ru 3 (CO) 9 HgI。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 M.G. Voronkov; N.F. Chernov; E.M. Perlova (1988). Nucleophilic cleavage of the Si-C bond in organotrifluorosilanes and diorganodifluorosilanes. Journal of Organometallic Chemistry, 341(1-3), 225–229. doi : 10.1016/0022-328x(88)89077-6 . ^ Raed Fahmy; et al. Synthesis, structure, and reactivity of mercurial derivatives of an organoruthenium cluster. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 10, 3626–3628. doi : 10.1021/ja00530a055 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基膦 苯基膦 苯基膦 IUPAC名 Phenylphosphane 别名 苯膦 识别 CAS号 638-21-1   Y PubChem 12519 ChemSpider 12002 SMILES   C1=CC=C(C=C1)P InChI   1/C6H7P/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2 InChIKey RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYAH UN编号 2924 EINECS 211-325-4 RTECS SZ2100000 性质 化学式 C 6 H 5 PH 2 摩尔质量 110.09 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 气味 恶臭 密度 1.001 g/cm 3 沸点 160 °C（433 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H250 , H301 , H311 , H315 , H319 , H331 , H335 P-术语 P210 , P222 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+310 , P302+334 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P311 , P312 允许暴露限值 none [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基膦 是一种 有机磷化合物 ，化学式为C 6 H 5 PH 2 。它是 苯胺 的磷类似物。像其他一级膦一样，苯基膦具有强烈的刺鼻气味，且高度可氧化。它主要用作其他有机磷化合物的前体。它也可以充当 配位化学 中的 配体 。 [ 2 ] ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0501 . NIOSH .   ^ Svara, Jürgen; Weferling, Norbert ; Hofmann, Thomas "Phosphorus Compounds, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基重氮鹽 苯基重氮盐 苯基重氮盐 识别 CAS号 2684-02-8   Y SMILES   c1ccccc1[N+]#N 性质 化学式 C 6 H 5 N 2 + 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基重氮盐 是具有重氮苯阳离子 [ PhN 2 ] + {\displaystyle {\ce {[PhN2]+}}} (Ph: 苯基 )的 芳基 重氮盐 ，由于此类盐不稳定，因此无法在市面上购得，而是按需制备。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基钠 苯基钠 苯基钠 别名 Sodium benzenide, Sodium phenyl, sodiobenzene 识别 缩写 NaPh, PhNa CAS号 1623-99-0   Y [cas] PubChem 11007827 ChemSpider 9183013 SMILES   [Na]C1=CC=CC=C1 InChI   1S/C6H5.Na/c1-2-4-6-5-3-1;/h1-5H;/q-1;+1 InChIKey KSMWLICLECSXMI-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 H 5 Na 摩尔质量 100.09 g·mol −1 外观 黄白色粉末 [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 反应 溶解性 难溶于烃类溶剂，和醚反应 危险性 主要危害 腐蚀、自燃 相关物质 相关化学品 苯基锂 , 苯基铜 , 苯基银 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基钠 是一种 有机钠化合物 ，化学式为C 6 H 5 Na，它最初由Nef在1903年分离出来。尽管它和 苯基溴化镁 的性质相似，但有机钠化合物很少使用。 [ 2 ] ^ Schlenk, W.; Holtz, Johanna. Über die einfachsten metallorganischen Alkaliverbindungen . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. January 1917, 50 (1): 262–274 [ 2022-10-12 ] . doi:10.1002/cber.19170500142 . （原始内容 存档 于2022-10-16）.   ^ Dietmar Seyferth. Alkyl and Aryl Derivatives of the Alkali Metals: Useful Synthetic Reagents as Strong Bases and Potent Nucleophiles. 1. Conversion of Organic Halides to Organoalkali-Metal Compounds . Organometallics. 2006-01-01, 25 (1): 2–24 [ 2022-10-12 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/om058054a . （原始内容 存档 于2022-10-16） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基铜 苯基铜 苯基铜 识别 CAS号 3220-49-3 PubChem 10997120 SMILES   c1ccc[cH-]c1.[Cu+] 性质 化学式 C 6 H 5 Cu 摩尔质量 140.65 g·mol −1 外观 灰绿色固体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基铜 是一种金属有机化合物，化学式为C 6 H 5 Cu。 [ 1 ] 它最初于1923年被制得，为灰绿色晶体。 ^ Химическая энциклопедия 3 . М.: Советская энциклопедия. Редкол.: Кнунянц И.Л. и др. 1992. ISBN  5-82270-039-8 请检查 |isbn= 值 (帮助) （俄语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基银 苯基银 苯基银 识别 CAS号 5274-48-6   Y SMILES   c1ccccc1[Ag] 性质 化学式 C 6 H 5 Ag 摩尔质量 184.97 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基银 是一种 有机银化合物 ，化学式为C 6 H 5 Ag，为白色固体。它可由 硝酸银 的 乙醇 溶液在15 °C十分缓慢地滴加至过量的三烷基苯基锡（或−10 °C滴加至三烷基苯基铅）的乙醇溶液得到。如果使用硝酸银的饱和溶液，则会产生亮黄色的5C 6 H 5 Ag·2AgNO 3 。 [ 1 ] 它也可由 硝酸银 和 二苯基锌 以1:2摩尔比在0 °C反应得到；若以1:1摩尔比反应，则会产生橙色的C 6 H 5 Ag·2AgNO 3 。 [ 2 ] 早期使用 苯基溴化镁 合成的苯基银样品中因含镁盐或银盐的杂质，使其稳定性降低。 [ 2 ] [ 3 ] 苯基银以5 °C/min升温时，67 °C分解；以10 °C/min升温时，47 °C爆炸。 [ 1 ] 分解的反应方程式为： [ 2 ] 2 C 6 H 5 Ag → C 6 H 5 -C 6 H 5 + 2 Ag ^ 1.0 1.1 1.2 Beverwijk C D M, van der Kerk G J M. The synthesis and properties of phenylsilver[J]. Journal of Organometallic Chemistry, 1972, 43(1): C11-C12. ^ 2.0 2.1 2.2 J. Boersma, F.J.A. Des Tombe, F. Weijers, G.J.M. Van Der Kerk. A new, easy synthesis of phenylsilver . Journal of Organometallic Chemistry. 1977-01, 124 (2): 229–233 [ 2020-12-09 ] . doi:10.1016/S0022-328X(00)90970-7 . （原始内容 存档 于2020-11-05） （英语） .   ^ Reich, Rene. New organometallic compounds: Copper phenyl and silver phenyl. Compt. rend. , 1923. 177: 322-324. CAN18: 2618. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯基锂 苯基锂 苯基锂 IUPAC名 苯基锂 别名 PhLi 识别 CAS号 591-51-5   Y PubChem 24845894 性质 化学式 C 6 H 5 Li 摩尔质量 84.05 g·mol⁻¹ 外观 无色晶体，溶于环己烷/乙醚为棕黑色液体，溶于THF为带红色液体 密度 0.828 g/cm 3 沸点 140-143 °C 溶解性 （ 水 ） 与水发生剧烈反应 危险性 警示术语 R： R14 , R17 , R23 , R24 , R25 , R46 , R48 安全术语 S： S8 , S9 , S16 , S26 , S30 , S46 , S37 , S39 , S45 MSDS External MSDS 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯基锂 （英语： Phenyllithium ）是一种具有化学式：C 6 H 5 Li的 有机金属 试剂。它常用于有机合成中的金属化试剂，还可作为 格氏试剂 的替代试剂用于在合成中引入苯基。 [ 1 ] 晶体状的苯基锂为无色的，然而其溶液状态则是红色至棕色的液体，具体取决于溶剂量和杂质的多少。 [ 2 ] ^ Wietelmann, U.; Bauer, R.J. “Lithium and Lithium Compounds“ in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry , 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a15 ^ Gilman, H.; Zoellner, E.A.; Selby, W.M. An Improved Procedure for the Preparation of Organolithium Compounds. J. Am. Chem. Soc . 1932 54 (5), 1957-1962. doi : 10.1021/ja01344a033 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯奈达林 苯奈达林 苯奈达林 临床资料 给药途径 Oral ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 Unscheduled 识别信息 IUPAC命名法 N , N , N -Trimethyl- N -(3-phenylindol-1-yl)ethane-1,2-diamine CAS号 60662-16-0   Y PubChem CID 42510 ChemSpider 38769   Y UNII 3AVG9P140R ChEMBL ChEMBL2104611   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID20209472 化学信息 化学式 C 19 H 23 N 3 摩尔质量 293.41 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c1cccc2c1c(cn2N(CCN(C)C)C)c3ccccc3 InChI InChI=1S/C19H23N3/c1-20(2)13-14-21(3)22-15-18(16-9-5-4-6-10-16)17-11-7-8-12-19(17)22/h4-12,15H,13-14H2,1-3H3   Y Key:SXYFFMXPDDGOEK-UHFFFAOYSA-N   Y 苯奈达林 （英语： Binedaline 或binodaline）是一种含氮 有机化合物 ，分子式 C 19 H 23 N 3 ，通常以 盐酸盐 的形式存在 [ 1 ] ，能用作 抗抑郁药 [ 2 ] ，从未上市销售 [ 3 ] 。 ^ Milne GW. 3043 : Binedaline hydrochloride. Milne GW (编). Drugs: Synonyms and Properties. Routledge. 2017. ISBN  9781351755092.   ^ Faltus F, Geerling FC. A controlled double-blind study comparing binedaline and imipramine in the treatment of endogenous depression. Neuropsychobiology. 1984, 12 (1): 34–38. PMID 6239991 . doi:10.1159/000118107 .   ^ Triggle DJ. Dictionary of Pharmacological Agents . Boca Raton: Chapman & Hall/CRC. 1996. ISBN  0-412-46630-9.   ^ Schatz F, Jahn U, Wagner-Jauregg T, Zirngibl L, Thiele K. 1-amino-3-phenylindoles with antidepressant activity. Binodaline hydrochloride and related substances. Arzneimittel-Forschung. 1980, 30 (6): 919–923. PMID 7191264 . doi:10.1002/chin.198038207 .   ^ DE 2512702 ,Fischer K, Jahn U, Schatz F, Stammbach C, Thiele K, Wagner-Jauregg T.
depressant activity. Binodaline hydrochloride and related substances. Arzneimittel-Forschung. 1980, 30 (6): 919–923. PMID 7191264 . doi:10.1002/chin.198038207 .   ^ DE 2512702 ,Fischer K, Jahn U, Schatz F, Stammbach C, Thiele K, Wagner-Jauregg T. Zirngibl L,“New Hydrazines and Methods of Manufacturing Them”,发行于23 September 1982,指定于Siegfried AG   ^ US 4204998 ,Schatz F, Stammbach C, Thiele K, Theodor W. Wagner-Jauregg, Zirngibl L, Fischer J, Jahn U,“N-Amino indole derivatives having pharmacological activity”,发行于27 May 1980,指定于Siegfried AG   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯妥英 苯妥英 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯妥英 临床资料 商品名 Dilantin, Phenytek, others [ 1 ] AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682022 怀孕分级 澳 : D 给药途径 口服， 肠道外 ATC码 N03AB02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 70-100% (口服)，24.4%（直肠和静脉注射） 血浆蛋白结合率 95% [ 1 ] 药物代谢 肝脏 药效起始时间 10 to 30 分钟（静脉注射） [ 2 ] 生物半衰期 10–22小时 [ 1 ] 作用时间 24小时 [ 2 ] 排泄途径 主要透过胆道、泌尿道 识别信息 IUPAC命名法 5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione CAS号 57-41-0   Y PubChem CID 1775 IUPHAR/BPS 2624 DrugBank DB00252   Y ChemSpider 1710   Y UNII 6158TKW0C5 KEGG D00512   Y ChEBI CHEBI:8107   N ChEMBL ChEMBL16   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8020541 ECHA InfoCard 100.000.298 化学信息 化学式 C 15 H 12 N 2 O 2 摩尔质量 252.27 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C2NC(=O)NC2(c1ccccc1)c3ccccc3 InChI InChI=1S/C15H12N2O2/c18-13-15(17-14(19)16-13,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,16,17,18,19)   N Key:CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N   N 苯妥英 （ Phenytoin ，或称diphenyl hydantoin），常见商品名 大仑丁 （Dilantin），是一种 抗惊厥药物 。该药在治疗 强直－阵挛性发作 及 部分发作 有治疗效果，但无法治疗 失神性发作 。苯妥英能借由口服或静脉注射给药，当 癫痫重积状态 发生时，可借由静脉注射给予苯妥英，相对的 苯二氮䓬类 则无法治疗该症状。该药也可治疗特定的 心律不整 及 神经性疼痛 [ 1 ] 。静脉注射给药通常会于30分钟内开始作用，药效可维持24小时 [ 2 ] ，注射后可进行浓度监测以维持适当浓度 [ 1 ] 。 常见副作用包含恶心、胃痛、缺乏食欲、肢体协调不良、 毛发增长 ，以及牙龈增生。其他可能的严重副作用则包含 嗜睡 、 自残 、肝脏问题、 骨髓抑制 、 低血压 ，以及 毒性表皮溶解症 。有证据显示妊娠期间服用该药物可能对胎儿造成不良影响， 哺乳 期间用药目前没有相关风险显示。服药期间并用 乙醇 可能干扰药效 [ 1 ] 。 苯妥英最早于1908年被制造，并于1936年发现其对于癫痫的作用 [ 3 ] 。该药列名于 世界卫生组织基本药物标准清单 之中，为基础医疗体系必备药物之一 [ 4 ]
度 [ 1 ] 。 常见副作用包含恶心、胃痛、缺乏食欲、肢体协调不良、 毛发增长 ，以及牙龈增生。其他可能的严重副作用则包含 嗜睡 、 自残 、肝脏问题、 骨髓抑制 、 低血压 ，以及 毒性表皮溶解症 。有证据显示妊娠期间服用该药物可能对胎儿造成不良影响， 哺乳 期间用药目前没有相关风险显示。服药期间并用 乙醇 可能干扰药效 [ 1 ] 。 苯妥英最早于1908年被制造，并于1936年发现其对于癫痫的作用 [ 3 ] 。该药列名于 世界卫生组织基本药物标准清单 之中，为基础医疗体系必备药物之一 [ 4 ] 。苯妥英目前为学名药，价格不贵 [ 5 ] 。批发价约为每剂0.003至0.15美金之间 [ 6 ] 。在美国，一个月疗程花费约为30美金 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Phenytoin . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2015-08-22 ] . （原始内容 存档 于2017-09-09）.   ^ 2.0 2.1 2.2 Marx, John A. Rosen's emergency medicine : concepts and clinical practice 7. Philadelphia: Mosby/Elsevier. 2010: 1352 [ 2016-05-09 ] . ISBN  9780323054720. （原始内容 存档 于2016-03-05）.   ^ Aicardi, Jean. Epilepsy : a comprehensive textbook 2nd ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. 2008: 1431 [ 2016-05-09 ] . ISBN  9780781757775. （原始内容 存档 于2016-03-05）.   引文格式1维护：冗余文本 (link) ^ WHO Model List of Essential Medicines (PDF) . World Health Organization. October 2013 [ 2014-04-22 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2014-04-23）.   ^ Hamilton, Richard J. Tarascon pocket pharmacopoeia. 14. Burlington, MA.: Jones & Bartlett Learning. 2013: 294 [ 2016-05-09 ] . ISBN  9781449673635. （原始内容 存档 于2016-03-05）.   ^ Phenytoin . International Drug Price Indicator Guide. [ 2015-08-23 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
al Drug Price Indicator Guide. [ 2015-08-23 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯巴比妥 苯巴比妥 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯巴比妥 临床资料 其他名称 5-ethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione 给药途径 口服、直肠、肌肉注射和静脉注射 ATC码 N05CA24 ( WHO ) N03 AA02 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： Schedule IV 德 ： Prescription only (Anlage III for higher doses) 台 ： 第四级管制药品 英 ： Class B 美 ： 附表IV 药物动力学 数据 生物利用度 >95% 血浆蛋白结合率 20 - 45% 药物代谢 肝脏 （主要为 CYP2C19 ） 生物半衰期 53 - 118 小时 排泄途径 通过 肾脏 排出 识别信息 IUPAC命名法 5-ethyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1 H ,3 H ,5 H )-trione CAS号 50-06-6   Y PubChem CID 4763 IUPHAR/BPS 2804 DrugBank APRD00184   N DB01174   Y ChemSpider 4599   Y UNII YQE403BP4D KEGG D00506   Y ChEBI CHEBI:8069   Y ChEMBL ChEMBL40   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5021122 ECHA InfoCard 100.000.007 化学信息 化学式 C 12 H 12 N 2 O 3 摩尔质量 232.24 g·mol −1 苯巴比妥 （ Phenobarbital 或 Phenobarbitone ），商品名 鲁米那 （ Luminal ），是一种 巴比妥 类的 镇静剂 及 安眠药 。该药物是 世界卫生组织 对于 发展中国家 治疗特定 癫痫 的建议用药 [ 1 ] 。发达国家则通常专门用来治疗 新生儿 癫痫发作 [ 2 ] ，成人及青少年则建议使用其他药物 [ 3 ] 。苯巴比妥可透过静脉注射、肌肉注射，或口服给药 [ 4 ] 。通常 癫痫重积状态 会以注射方式给药，因为药效作用较迅速 [ 4 ] 。苯巴比妥有时会被用于治疗 失眠症 、 焦虑症 、 药物戒断症 ，以及手术辅助用途 [ 4 ] 。静脉注射给药的药效通常会在五分钟内作用，口服则需半个小时 [ 4 ] 。药效则通常会维持4小时至2天之久 [ 4 ] [ 5 ] 。 苯巴比妥在1912年发现，是仍在使用的 抗惊厥剂 中历史最久的 [ 6 ] [ 7 ] 。苯巴比妥是 世界卫生组织基本药物标准清单 中的药品，是基础医疗必备的药品之一 [ 8 ] ，其价格也是抗惊厥剂中最便宜的，一年约需要美金5元 [ 9 ] 。不过因为苯巴比妥在一些国家是 管制用药 ，因此在这些国家可能不容易取得 [ 9 ] 。 ^ Ilangaratne, NB; Mannakkara, NN; Bell, GS; Sander, JW. Phenobarbital: missing in action.. Bulletin of the World Health Organization. Dec 1, 2012, 90 (12): 871–871A. PMID 23284189 . doi:10.2471/BLT.12.
9 ] 。不过因为苯巴比妥在一些国家是 管制用药 ，因此在这些国家可能不容易取得 [ 9 ] 。 ^ Ilangaratne, NB; Mannakkara, NN; Bell, GS; Sander, JW. Phenobarbital: missing in action.. Bulletin of the World Health Organization. Dec 1, 2012, 90 (12): 871–871A. PMID 23284189 . doi:10.2471/BLT.12.113183 .   ^ Brodie, MJ; Kwan, P. Current position of phenobarbital in epilepsy and its future.. Epilepsia. December 2012,. 53 Suppl 8: 40–6. PMID 23205961 .   ^ The epilepsies: the diagnosis and management of the epilepsies in adults and children in primary and secondary care NICE guidelines [CG137]. National Institute for Health and Care Excellence. January 2012.   缺少或 |url= 为空 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 Phenobarbital . The American Society of Health-System Pharmacists. [ Aug 14, 2015] . （原始内容 存档 于2015-09-06）.   ^ Marx, John A. Rosen's emergency medicine : concepts and clinical practice 7. Philadelphia: Mosby/Elsevier. 2010: 1352 [ 2016-03-23 ] . ISBN  9780323054720. （原始内容 存档 于2016-03-05）.   ^ Stevens, George M. Brenner, Craig W. Pharmacology 4th. Philadelphia, PA: Elsevier/Saunders. 2013: 204 [ 2016-03-23 ] . ISBN  9781455702787. （原始内容 存档 于2014-10-23）.   ^ Engel, Jerome. Epilepsy : a comprehensive textbook 2nd ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. 2008: 1431 [ 2016-03-23 ] . ISBN  9780781757775. （原始内容 存档 于2016-03-05）.   引文格式1维护：冗余文本 (link) ^ WHO Model List of Essential Medicines (PDF) . World Health Organization. March 2005
delphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. 2008: 1431 [ 2016-03-23 ] . ISBN  9780781757775. （原始内容 存档 于2016-03-05）.   引文格式1维护：冗余文本 (link) ^ WHO Model List of Essential Medicines (PDF) . World Health Organization. March 2005 [ 2006-03-12 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2007-02-12）.   ^ 9.0 9.1 Newton, CR. Epilepsy in poor regions of the world.. Lancet. 29 September 2012, 380 (9848): 1193–201. PMID 23021288 . doi:10.1016/S0140-6736(12)61381-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并三唑 苯并三唑 苯并三唑 英文名 Benzotriazole 别名 1 H -苯并三唑；苯三氮唑；苯并三氮杂茂；连三氮杂茚；苯三唑；1,2,3-苯骈三氮唑 缩写 BtH 识别 CAS号 95-14-7   Y PubChem 7220 ChemSpider 6950 InChIKey QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYAH 性质 化学式 C 6 H 5 N 3 摩尔质量 119.12 g·mol −1 外观 白色到浅粉色针状结晶 密度 1.36 g/cm 3   [ 1 ] 熔点 100 °C  [ 2 ] 沸点 350 °C  [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 溶于水 (20 g/l)  [ 2 ] 蒸气压 5.3 Pa (20 °C) p K a 8.37  [ 2 ] 危险性 欧盟危险性符号 有害 Xn 警示术语 R： R20/22 , R36 , R52/53   [ 1 ] 安全术语 S：– 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 560 mg/kg (大鼠经口)  [ 3 ] ＞1000 mg/kg (大鼠经皮)  [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并三唑 是由一个 苯环 与一个 1,2,3-三唑 环 稠合 而成的双环含 氮 杂环化合物 。 ^ 1.0 1.1 chemdat.info . [ 2009-10-02 ] . （ 原始内容 存档于2008-10-26）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 1H-Benzotriazole . SRC PhysProp Database. [ 2009-10-02 ] . （ 原始内容 存档于2007-09-27）.   ^ 3.0 3.1 Sicherheitsdatenblatt Benzotriazole reagent grade, 97% 请检查 |url= 值 (帮助) . Sigma-Aldrich. [ 2009-10-02 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并三氧化呋咱 苯并三氧化呋咱 苯并三氧化呋咱 别名 Benzenetrifuroxan 识别 CAS号 3470-17-5   Y PubChem 18982 ChemSpider 17920 SMILES   C12=NO[N+](=C1C3=NO[N+](=C3C4=NO[N+](=C24)[O-])[O-])[O-] 性质 化学式 C 6 N 6 O 6 摩尔质量 252.1 g·mol −1 结构 空间群 Pna 2 1 [ 1 ] [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并三氧化呋咱 是一种杂环有机化合物，化学式为C 6 N 6 O 6 。它最初于1924年由O. Turek合成，但他当时将该化合物当作 六亚硝基苯 。 [ 3 ] [ 4 ] 除了亚硝基的结构外，它还可以形成对称的稠环结构。 [ 5 ] [ 1 ] 它可由 1,3,5-三叠氮-2,4,6-三硝基苯 的热分解得到。 [ 3 ] [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Cady, H. H.; Larson, A. C.; Cromer, D. T. The crystal structure of benzotrifuroxan (hexanitrosobenzene). Acta Crystallographica. 1 March 1966, 20 (3): 336–341. Bibcode:1966AcCry..20..336C . doi:10.1107/S0365110X6600080X .   ^ Maslen, E. N. A phase refinement of the crystal structure of benzotrifuroxan. Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 1 September 1968, 24 (9): 1170–1172. Bibcode:1968AcCrB..24.1170M . doi:10.1107/S0567740868003912 .   ^ 3.0 3.1 O. Turek: Le 2,4,6-trinitro-1,3,5-triazido-benzene, nouvel explosif d’amorcage. In: Chimie et industrie. Band 26, 1931, S. 781–794. ^ 4.0 4.1 O. Turek: 1,3,5-Triazido-2,4,6-trinitrobenzen, nova inicialna vybusina. In: Chemicky obzor. Nr. 7, 1932, S. 76–79; 97–104. ^ Bacon, Neville; Boulton, A. J.; Katritzky, A. R. Structure of "hexanitrosobenzene" from vibrational spectroscopy. Trans. Faraday Soc. 1967, 63 : 833–835. doi:10.1039/TF9676300833 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unle
Structure of "hexanitrosobenzene" from vibrational spectroscopy. Trans. Faraday Soc. 1967, 63 : 833–835. doi:10.1039/TF9676300833 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并二𫫇戊熳 苯并二𫫇戊熳 此条目介绍的是2 H -1,3-苯并二𫫇环戊熳。关于极罕用的 3 H -1,2-苯并二𫫇环戊熳 （苯并邻二𫫇戊熳），请见“ 苯并环戊烷杂化物 § 1,2-苯并二𫫇环戊熳 ”。 苯并二𫫇戊熳 IUPAC名 2 H -1,3-Benzodioxole 2 H -1,3-苯并二𫫇环戊熳 别名 1,3-Benzodioxole Benzo[ d ][1,3]dioxole 1,2-[Methylenebis(oxy)]benzene 1,2-Methylenedioxybenzene 1,2-亚甲二氧基苯 识别 CAS号 274-09-9   Y PubChem 9229 ChemSpider 13881169 SMILES   C1Oc2ccccc2O1 InChI   1/C7H6O2/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-4H,5H2 InChIKey FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYAV Beilstein 115506 UN编号 1993 EINECS 205-992-0 ChEBI 38732 RTECS DA5600000 MeSH 1,3-Benzodioxole 性质 化学式 C 7 H 6 O 2 摩尔质量 122.12 g·mol −1 密度 1.064 g cm −3 沸点 172—173 °C（342—343 °F；445—446 K） log P 2.08 蒸气压 1.6 kPa 热力学 Δ c H m ⦵ -3.428 MJ mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 WARNING H-术语 H302 , H332 NFPA 704 2 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3-苯并二 氧杂 环戊 熳 （1,3-Benzodioxole）， 常被不严谨地称为“ 苯并二𫫇 茂 ”（ 由于有两个氧，此处的-ole/环戊熳不应简作“茂/环戊二烯” ）。 但由于有苯并，苯并二𫫇戊熳可被称作 苯并二氧戊环 或 苯并二𫫇环戊烷 而不产生歧义 。作为次要官能团修饰时，苯并二𫫇戊熳会被称作 1,2- 亚甲二氧基 苯 （1,2-Methylenedioxybenzene），其衍生物包含 他达拉非 、 摇头丸 、 帕罗西汀 等多种毒品及药物，以及 黄樟脑 等杀虫剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并二𫫇英 苯并二𫫇英 苯并二𫫇英 （英语： Benzodioxine ），分子式 C 8 H 6 O 2 ，可能指： 1,2-苯并二𫫇英 1,3-苯并二𫫇英 1,4-苯并二𫫇英 2,3-苯并二𫫇英 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并吡喃 苯并吡喃 苯并吡喃 识别 CAS号 254-04-6   Y [PubChem] PubChem 9211 ChemSpider 10651828 SMILES   c12ccccc1CC=CO2 ChEBI 35601 性质 化学式 C 9 H 8 O 摩尔质量 132.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并吡喃 [ 1 ] （benzopyran）或译 苯并哌喃 [ 2 ] ，是一种多环 有机化合物 ，由 苯 环和 杂环 吡喃 环中的1个碳碳 双键 边并合构成，属于并合不饱和环醚类化合物。 根据 IUPAC 当前命名法，之前建议的“色烯”（chromene）名称仍然保留。然而，“苯并”（benzo-）系统名称，如2 H -1-苯并吡喃，是色烯、异色烯、色烷、异色烷以及其氧族元素类似物的优先IUPAC名称 [ 3 ] 。苯并吡喃有两个异构体，差别在于两个环跟氧原子相对的结合方向不同。它们是1-苯并吡喃（ 色烯 ）和2-苯并吡喃（ 异色烯 ，isochromene）。其中的数字代表氧原子根据 萘 的标准命名法的位置。 某些苯并吡喃在体外出现抗癌活用 [ 4 ] 。 苯并吡喃的自由基形式具有 顺磁性 。未配对电子在整个苯并吡喃分子上离域，使电子比想像中更不活泼。类似的例子有 茂基 。苯并吡喃通常以还原状态出现，其中它因一个氢原子而部分饱和，在吡喃环中出现四面体CH 2 基。因此，因为氧原子和四面体碳原子有很多不同的位置，苯并吡喃有很多结构异构体： 色烯的结构异构体 2 H -色烯 （2 H -1-苯并吡喃） 4 H -色烯 （4 H -1-苯并吡喃） 5 H -色烯 7 H -色烯 8a H -色烯 异色烯的结构异构体 1 H -异色烯 （1 H -2-苯并吡喃） 3 H -异色烯 （3 H -2-苯并吡喃） ^ 苯并吡喃 . 术语在线 . 全国科学技术名词审定委员会 .   （简体中文） ^ 苯并哌喃 . 乐词网. 国家教育研究院 （中文（台湾）） .   ^ Front Matter.   Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: P001–P004. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 .   ^ Stevenson, Alexander J; Ager, Eleanor I; Proctor, Martina A; Škalamera, Dubravka; Heaton, Andrew; Brown, David; Gabrielli, Brian G. Mechanism of action of the third generation benzopyrans and evaluation of their broad anti-cancer activity in vitro and in vivo . Scientific Reports. 2018, 8 (1): 5144. PMC 5865165 . PMID 29572477 . doi:10.1038/s41598-018-22882-w .
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苯并呋喃 苯并呋喃 苯并呋喃 别名 氧茚，香豆酮 识别 CAS号 271-89-6   Y PubChem 9223 ChemSpider 8868 SMILES   C1(OC=C2)=C2C=CC=C1 InChI   1/C8H6O/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H InChIKey IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYAU ChEBI 35260 DrugBank DB04179 KEGG C14512 性质 化学式 C 8 H 6 O 摩尔质量 118.13 g·mol⁻¹ 熔点 < -18 ℃ 沸点 173 ℃ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并呋喃 ，也称为 香豆酮 、 氧茚 、 β-苯并呋喃 ，是杂环芳香有机化合物 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并呫吨酮 苯并呫吨酮 苯并呫吨酮 ，分子式 C 17 H 10 O 2 ，可能指： 苯并[ a ]呫吨酮 ，CAS号： 1931-53-9 苯并[ c ]呫吨酮 ，CAS号： 63154-69-8 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并咪唑 苯并咪唑 苯并咪唑 IUPAC名 1H-benzimidazole 别名 1,3-苯并二氮唑 识别 CAS号 51-17-2   N 51-17-2   Y PubChem 5798 ChemSpider 5593 SMILES   c1cccc2ncnc12 InChI   1/C7H6N2/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H,(H,8,9) InChIKey HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYAX ChEBI 41275 KEGG C02009 性质 化学式 C 7 H 6 N 2 摩尔质量 118.136 g·mol⁻¹ 外观 白色斜方及单斜结晶 熔点 170-172 ℃ 沸点 > 360 ℃ 危险性 警示术语 R： R20 , R21 , R22 , R36 , R37 , R38 安全术语 S： S26 , S36 MSDS External MSDS 欧盟分类 有害 ( Xn ) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并咪唑 是一个多环 芳香 杂环化合物 ，由 苯 和 咪唑 并合而成，分子式为C 7 H 6 N 2 。 维生素B12 分子中，5,6-二甲基苯并咪唑为 碱基 与 钴 中心相连。 [ 1 ] 苯并咪唑与 咪唑 类似，也是制备 氮杂环卡宾 的常用原料。此类卡宾由N,N'-二取代的苯并咪唑用碱在2-位 去质子化 制得，用于制取 过渡金属卡宾配合物 。 [ 2 ] [ 3 ] ^ H. A. Barker, R. D. Smyth, H. Weissbach, J. I. Toohey, J. N. Ladd, and B. E. Volcani. Isolation and Properties of Crystalline Cobamide Coenzymes Containing Benzimidazole or 5,6-Dimethylbenzimidazole . Journal of Biological Chemistry. 1960, 235 (2): 480–488 [ 2008-07-02 ] . （原始内容 存档 于2009-02-11）.   ^ R. Jackstell, A. Frisch, M. Beller, D. Rottger, M. Malaun and B. Bildstein. Efficient telomerization of 1,3-butadiene with alcohols in the presence of in situ generated palladium(0)carbene complexes. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2002, 185 (1-2): 105–112. doi:10.1016/S1381-1169(02)00068-7 .   ^ H. V. Huynh, J. H. H. Ho, T. C. Neo and L. L. Koh. Solvent-controlled selective synthesis of a trans-configured benzimidazoline-2-ylidene palladium(II) complex and investigations of its Heck-type catalytic activity. Journal of Organom
02)00068-7 .   ^ H. V. Huynh, J. H. H. Ho, T. C. Neo and L. L. Koh. Solvent-controlled selective synthesis of a trans-configured benzimidazoline-2-ylidene palladium(II) complex and investigations of its Heck-type catalytic activity. Journal of Organometallic Chemistry. 2005, 690 (16): 3854–3860. doi:10.1016/j.jorganchem.2005.04.053 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并咪唑烷 苯并咪唑烷 苯并咪唑烷 IUPAC名 2,3-Dihydro-1 H -benzimidazole 识别 CAS号 4746-67-2   Y PubChem 15745046 ChemSpider 10607516 SMILES   C12=CC=CC=C1NCN2 InChI   1/C7H8N2/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-4,8-9H,5H2 InChIKey MXMZCLLIUQEKSN-UHFFFAOYAO 性质 化学式 C 7 H 8 N 2 摩尔质量 120.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并咪唑烷 （英语： Benzimidazoline ）是一种 含氮 有机化合物，化学式 C 7 H 8 N 2 ，可看作 苯 与 咪唑啉 稠合而成的 杂环化合物 [ 1 ] 。 ^ Grimmett, M. R. Imidazole and Benzimidazole Synthesis . Academic Press. 1997: 71ff. ISBN  9780080534459 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并噻二嗪 苯并噻二嗪 苯并噻二嗪 IUPAC名 2 H -1,2,4-Benzothiadiazine 识别 CAS号 255-18-5   Y PubChem 473368 ChemSpider 10660057 SMILES   c1ccc2SN\N=C/c2c1 InChI   1/C7H6N2S/c1-2-4-7-6(3-1)5-8-9-10-7/h1-5,9H InChIKey HAVZTGSQJIEKPI-UHFFFAOYAH 性质 化学式 C 7 H 6 N 2 S 摩尔质量 150.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并噻二嗪 是一种 双环 杂环 苯 衍生物，杂环含有两个 氮 和一个 硫 。 [ 1 ] 一些苯并噻二嗪 衍生物 可用作药物，包括： 苄氟噻嗪 [ 2 ] 氯噻嗪 [ 2 ] 氯噻嗪 [ 3 ] 氢氯噻嗪 [ 4 ] 二氮嗪 [ 5 ] ^ Hu Z, Martí J, Lu H. Structure of benzothiadiazine at zwitterionic phospholipid cell membranes. The Journal of Chemical Physics. October 2021, 155 (15): 154303. Bibcode:2021JChPh.155o4303H . PMID 34686044 . S2CID 239471390 . arXiv:2107.14565 . doi:10.1063/5.0065163 .   ^ 2.0 2.1 Hu Z, Marti J. In Silico Drug Design of Benzothiadiazine Derivatives Interacting with Phospholipid Cell Membranes . Membranes. March 2022, 12 (3): 331. PMC 8949146 . PMID 35323806 . doi:10.3390/membranes12030331 .   ^ Huwaimel BI, Bhakta M, Kulkarni CA, Milliken AS, Wang F, Peng A, et al. Discovery of Halogenated Benzothiadiazine Derivatives with Anticancer Activity* . ChemMedChem. April 2021, 16 (7): 1143–1162. PMC 8035258 . PMID 33331124 . doi:10.1002/cmdc.202000729 .   ^ Varano F, Catarzi D, Colotta V, Squarcialupi L, Matucci R. 1,2,4-Benzothiadiazine-1,1-dioxide derivatives as ionotropic glutamate receptor ligands: synthesis and structure-activity relationships. Archiv der Pharmazie. November 2014, 347 (11): 777–785. PMID 25204434 . S2CID 1765795 . doi
upi L, Matucci R. 1,2,4-Benzothiadiazine-1,1-dioxide derivatives as ionotropic glutamate receptor ligands: synthesis and structure-activity relationships. Archiv der Pharmazie. November 2014, 347 (11): 777–785. PMID 25204434 . S2CID 1765795 . doi:10.1002/ardp.201400192 .   ^ Ganeshpurkar A, Gutti G, Singh SK. Chapter 1 - RNA-Dependent RNA Polymerases and Their Emerging Roles in Antiviral Therapy. SP (编). Viral Polymerases. Academic Press. 2019-01-01: 1–42. ISBN  978-0-12-815422-9. S2CID 92095885 . doi:10.1016/B978-0-12-815422-9.00001-2 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并噻吩 苯并噻吩 苯并噻吩 IUPAC名 benzo[ b ]thiophene 英文名 Benzothiophene 别名 硫茚、苯并[ b ]噻吩 识别 CAS号 95-15-8   Y PubChem 7221 （[b]） ChemSpider 6951 SMILES   S1C=CC2=CC=CC=C12 InChI   1/C8H6S/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H InChIKey FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYAI ChEBI 35858 性质 化学式 C 8 H 6 S 摩尔质量 134.2 g·mol −1 外观 无色薄片状结晶 密度 1.15 g/cm 3 熔点 31.4 °C（305 K） 沸点 221 °C（494 K） 溶解性 （ 水 ） 0.13 g/L (25℃) 蒸气压 1.33 hPa (20℃) 危险性 欧盟危险性符号 有害 Xn 危害环境 N 警示术语 R： R22 , R51/53 安全术语 S： S61 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1700 mg/kg (大鼠经口) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并噻吩 （ 分子式 ： C 8 H 6 S ），又称 硫 茚 ，是一种由 苯环 和 噻吩 环经   [ {\displaystyle {\rm {\ [}}}   b {\displaystyle \ b}   ] {\displaystyle {\rm {\ ]}}} 边 稠合 而成的双环 芳香 杂环化合物 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并噻唑 苯并噻唑 苯并噻唑 IUPAC名 1,3-Benzothiazole 识别 CAS号 95-16-9   Y PubChem 7222 ChemSpider 6952 SMILES   n1c2ccccc2sc1 InChI   1/C7H5NS/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H InChIKey IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYAC ChEBI 45993 性质 化学式 C 7 H 5 NS 摩尔质量 135.19 g·mol −1 密度 1.238 g/mL 熔点 2 °C（275 K） 沸点 227-228 °C（500-501 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯并噻唑 （英语： Benzothiazole ）是一种 芳香 杂环化合物 ，化学式为 C 7 H 5 NS ，其性状为无色稍粘稠液体。苯并噻唑的多种衍生物常见于自然界或商品中。 萤火虫萤光素 也可以当做是苯并噻唑的一种衍生物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯并异𫫇唑 苯并异𫫇唑 苯并异𫫇唑 可能指： 1,2-苯并异𫫇唑 2,1-苯并异𫫇唑 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.