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吡啶𬭩苦味酸盐 吡啶𬭩苦味酸盐 吡啶𬭩苦味酸盐 识别 CAS号 1152-90-5   Y SMILES   O=N(=O)C=1C=C(C(O)=C(C1)N(=O)=O)N(=O)=O.N=1C=CC=CC1 性质 化学式 C 11 H 8 N 4 O 7 摩尔质量 308.2 g·mol −1 外观 黄色晶体 [ 1 ] 熔点 163~164 °C [ 2 ] 165.5~167.5 °C [ 3 ] 沸点 195~200 °C（分解） [ 4 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡啶𬭩苦味酸盐 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 8 N 4 O 7 ，它可由 吡啶 和 苦味酸 在 甲醇 中以1:1 计量比 反应制得。 [ 1 ] 五苯基硼唑吡啶配合物和 苦味酸 反应，也能得到吡啶𬭩苦味酸盐。 [ 5 ] 它和 三氯氧磷 在 苯 中回流，可以得到 苦基氯 ； [ 6 ] 它和 二乙氨基三氟化硫 反应，可以得到苦基氟。 [ 7 ] ^ 1.0 1.1 Athmane Meddour, Abdelkader Azizi. Synthesis and spectral investigations of pyridinium picrate. J. Mol. Struct. , 2017. 1128: 499-506. doi : 10.1016/j.molstruc.2016.07.032 ^ Sandhu, J., Saini, A., & Kumar, S. (2006). An Efficient and General Method for the Deoxygenation of Organic N-Oxides Using Zn(OTf)2 and Cu(OTf)2 . Synlett, 2006(03), 0395–0398. doi : 10.1055/s-2006-926269 ^ The preparation of some substituted pyridine 1-oxides. J. Chem. Soc., 1956, 2404-2408. doi : 10.1039/JR9560002404 . ^ Syntheses of Morphine-like Structures. I. 9-Hydroxymethyl-2, 5-dimethyl-6, 7-benzomorphan. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1963. doi : 10.1248/cpb.11.986 ^ Journal of the American Chemical Society. 1986. 108 (3): 379-385. doi : 10.1021/ja00263a006 . ^ Dynamic NMR spectroscopy of three 2,2′-dialkyl/aryl-1-picrylhydrazines in liquid solution. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2010. 381-388. doi : 10.1016/j.saa.2009.10.045 . ^ A new, mild preparation of 2,4,6-trinitrofluorobenzene. Organic Preparations and Procedures Inte
-1-picrylhydrazines in liquid solution. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2010. 381-388. doi : 10.1016/j.saa.2009.10.045 . ^ A new, mild preparation of 2,4,6-trinitrofluorobenzene. Organic Preparations and Procedures International , 1992. doi : 10.1080/00304949209356698 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡喃 吡喃 吡喃 名称 2H -吡喃 4H -吡喃 其他名称 α-吡喃 氧杂-2,4-环己二烯 γ-吡喃 氧杂-2,5-环己二烯 结构式 CAS号 31441-32-4 289-65-6 SMILES C1=CC=CCO1 C1=CCC=CO1 化学式 C 5 H 6 O 摩尔质量 82.1 g·mol −1 吡喃 （ pyran ）又译 哌喃 [ 1 ] ，是一种六元 杂环 有机物 ，其六元环含有五个 碳 原子 、一个 氧 原子和两个环内双键 [ 2 ] ；由于吡喃不像呋喃形成共轭回路，所以吡喃不具备 芳香性 ，并非 芳环 ，旧称“氧杂苯”也是不恰当的 [ 3 ] [ 4 ] 。有吡喃环的化合物为其 同系物 。根据吡喃两个双键位置的不同，可以有两个 异构体 ：2 H -吡喃和4 H -吡喃。 吡喃并不是一个闭合的 共轭体系 ，但它的 吡啶 季铵盐 的类似物吡喃𬭩盐是一个闭合的共轭体系，有一定的 芳香性 和稳定性。 未取代的吡喃在自然界至今尚未发现，其自身价值也不大，但吡喃的衍生物，尤其是 吡喃酮 ，则广泛存在于许多天然自然物质中。 苯并吡喃 （ 色烯 ）、 色酮 、 香豆素 、 黄酮 、 异黄酮 、 花青素 等物质都可看作是吡喃的衍生物。 吡喃的饱和衍生物有两种： 二氢吡喃 （dihydropyran）和 四氢吡喃 （tetrahydropyran），注意此两者不同于2 H -吡喃和4 H -吡喃。四氢吡喃是组成 吡喃糖 的基本结构。 ^ 毛翰梅; 冀政勤. 有機化學 . 五南图书出版股份有限公司. 2001: 349. ISBN  9789571122762.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ 吡喃 . 术语在线 . 全国科学技术名词审定委员会 .   （简体中文） ^ B. S. Balaji. A Foundation Course for College Organic Chemistry . CRC Press. 2024: 77. ISBN  9781040097557.   ^ Michael B. Smith. Biochemistry: An Organic Chemistry Approach . CRC Press. 2020: 232. ISBN  9781351258074.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡喃糖 吡喃糖 吡喃糖 （ pyranose ）是一类 单糖 的形式，其具有以5个 碳 原子和1个 氧 原子形成的六元环结构。吡喃糖也可说是：单糖分子中的C-5位 羟基 与C-1位 醛基 缩合生成六元环的 半缩醛 [ 1 ] 。吡喃糖的名称来源于它与氧杂环 吡喃 的相似性，但吡喃糖没有双键 [ 2 ] [ 3 ] 。 吡喃糖常见的例子如：六碳糖的 葡萄糖 、 果糖 、 甘露糖 等，它们通常以 吡喃型 [ 4 ] （pyran form）或称 吡喃糖型 [ 5 ] （pyranose form）存在。六碳糖也常可形成 呋喃糖 型，且常与吡喃糖型互相转化。 β- d -吡喃果糖 （β- D -ribofuranose） ——六碳糖的吡喃型 β- d -呋喃果糖 （β- D -fructofuranose） ——六碳糖的呋喃型 ^ 吡喃糖 . 术语在线 . 全国科学技术名词审定委员会 .   （简体中文） ^ B. D. Hames; N. M. Hooper. Biochemistry . Garland Science. 2005: 296. ISBN  9780415367783.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ P R Srivastava; S K Shukla. A Textbook Of Medicinal Biochemistry . New Age International. 2007: 86. ISBN  9788122409246.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ Amélia Pilar Rauter; Thisbe Lindhorst. Carbohydrate Chemistry: Volume 35 . Royal Society of Chemistry. 2009: 139. ISBN  9781847558800.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ V. S. R. Rao. Conformation of Carbohydrates . CRC Press. 2019: 8. ISBN  9781000717549.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡喃酮 吡喃酮 吡喃酮 名称 α-吡喃酮 γ-吡喃酮 其他名称 2-吡喃酮 4-吡喃酮 结构式 CAS号 504-31-4 108-97-4 SMILES C1=CC(=O)OC=C1 C1=COC=CC1=O 化学式 C 5 H 4 O 2 摩尔质量 96.08 g·mol −1 吡喃酮 （Pyrone）是 吡喃 的 酮 类 衍生物 ，是一类六元的含 氧 杂环化合物 。与吡喃一样，根据环中 双键 和 羰基 的位置不同，吡喃酮可以有两个 异构体 ： α-吡喃酮 和 γ-吡喃酮 。 吡喃酮的结构广泛存在于天然产物之中。 香豆素 是含有α-吡喃酮结构的最重要的化合物。酒曲中的 曲酸 、食品添加剂 麦芽酚 以及 黄酮 、 异黄酮 类都是含有γ-吡喃酮结构的化合物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡喃𬭩高氯酸盐 吡喃𬭩高氯酸盐 吡喃𬭩高氯酸盐 识别 CAS号 2567-32-0   Y SMILES   O=Cl(=O)(=O)[O-].[O+]=1C=CC=CC1 性质 化学式 C 5 H 5 ClO 5 摩尔质量 180.54 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡喃𬭩高氯酸盐 是一种有机化合物，化学式为C 5 H 5 OClO 4 ，它可以吡啶三氧化硫配合物为原料反应制得。 [ 1 ] [ 2 ] 它和 甲基锂 在 四氢呋喃 中反应，可以得到(2 Z ,4 E )-2,4-己二烯醛。 [ 3 ] ^ T S Balaban; A T Balaban. (2003). Category 2, Hetarenes and Related Ring Systems (Six-Membered Hetarenes with One Chalcogen). Product Class 1: Pyrylium Salts. pp 30. doi : 10.1055/sos-SD-014-00002 . ^ C. J. Porter, C. J. Proctor, E. A. Larka, J. H. Beynon. The structures of [C 5 H 5 O] + ions formed from isomers of nitrophenol in the gaseous phase. Organic Mass Spectrometry, 1982. 17 (7): 331-334. doi : 10.1002/oms.1210170709 . ^ Mark Furber, John M. Herbert and Richard J. K. Taylor. Stereoselective synthesis of 2Z, 4E-dienals by addition of organometallic reagents to pyrylium perchlorate. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1989, 683-690. doi : 10.1039/P19890000683 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡喹酮 吡喹酮 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 吡喹酮 临床资料 商品名 Biltricide AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a608048 怀孕分级 Only when clearly needed (lack of sufficient data in humans) 给药途径 oral ATC码 P02BA01 ( WHO ) QP52 AA01 法律规范状态 法律规范 U.S.: Rx-only (human use), over-the-counter (veterinary use) [1] 药物动力学 数据 生物利用度 relatively small 药物代谢 hepatic 生物半衰期 0.8 to 1.5 hours (Main Metabolites 4 to 5 hours) 排泄途径 mainly in urine 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-2-(Cyclohexylcarbonyl)-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4 H -pyrazino[2,1- a ]isoquinolin-4-one CAS号 55268-74-1   Y PubChem CID 4891 DrugBank DB01058   Y ChemSpider 4722   Y UNII 6490C9U457 KEGG D00471   Y ChEMBL ChEMBL976   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9021182 ECHA InfoCard 100.054.126 化学信息 化学式 C 19 H 24 N 2 O 2 摩尔质量 312.411 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C4N2C(c1c(cccc1)CC2)CN(C(=O)C3CCCCC3)C4 InChI InChI=1S/C19H24N2O2/c22-18-13-20(19(23)15-7-2-1-3-8-15)12-17-16-9-5-4-6-14(16)10-11-21(17)18/h4-6,9,15,17H,1-3,7-8,10-13H2   Y Key:FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'CASNo_Ref' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 吡喹酮 （英语： Praziquantel ，或英语： Biltricide ）为一种用于人类及动物的 驱虫药 ，专门治疗 绦虫 及 吸虫 。对于 血吸虫 、 中华肝吸虫 、 广节裂头绦虫 特别有效，吡喹酮为 世界卫生组织基本药物标准清单 上的药物，为世界上对于基本公共卫生最重要的药物之一。 [ 1 ] 1970年代由 拜耳 公司的药学部研发成功。 ^ WHO Model List of Essential Medicines (PDF) . World Health Organization. October 2013 [ 22 April 2014] . （原始内容 存档 (PDF) 于2014-04-23）.   This article is issued from Wikipedia .
为 世界卫生组织基本药物标准清单 上的药物，为世界上对于基本公共卫生最重要的药物之一。 [ 1 ] 1970年代由 拜耳 公司的药学部研发成功。 ^ WHO Model List of Essential Medicines (PDF) . World Health Organization. October 2013 [ 22 April 2014] . （原始内容 存档 (PDF) 于2014-04-23）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡嗪 吡嗪 注意 ：本页有 Unihan 新版汉字：“ 𠯤 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 吡嗪 IUPAC名 Pyrazine 别名 对二嗪、1,4-二嗪 识别 CAS号 290-37-9   Y PubChem 9261 ChemSpider 8904 SMILES   c1cnccn1 InChI   1/C4H4N2/c1-2-6-4-3-5-1/h1-4H EINECS 206-027-6 ChEBI 30953 性质 化学式 C 4 H 4 N 2 摩尔质量 80.09 g·mol −1 外观 白色晶体 密度 1.031 熔点 52 °C（325 K） 沸点 115 °C（388 K） 溶解性 （ 水 ） 易溶 危险性 警示术语 R： R11 - R36/37/38 安全术语 S： S16 - S26 - S36 NFPA 704 2 2 0   闪点 55 ºC 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡 （ bǐ ） 嗪 （ qín ） （英语： Pyrazine ）是1，4位含两个杂氮原子的 杂环化合物 ，化学式为C 4 H 4 N 2 。与 嘧啶 和 哒嗪 互为 同分异构体 。具有较弱的 芳香性 ，与吡啶类似。不易发生亲电取代反应，但易和亲核试剂反应。在自然界中，其纯品很少存在，但其结构存在于 叶酸 之中，组成其中的 蝶呤 部分。工业上则用乙醇胺在气相催化的条件下脱氢制取。 其衍生物有较多应用，如二苯并吡嗪是重要的染料， 吩嗪 以具有抗肿瘤，抗菌和利尿的性质而著称。而 四甲基吡嗪 被报道可以捕捉超氧阴离子，并减少人体有粒细胞的氮氧化物产生 [ 1 ] 。 ^ Life Sciences, 2003 , 72 , 2465-2472, DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0024-3205(03)00139-5 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡嗪甲酸 吡嗪甲酸 吡嗪甲酸 IUPAC名 Pyrazine-2-carboxylic acid 识别 CAS号 98-97-5   Y PubChem 1047 ChemSpider 1018 SMILES   O=C(O)c1nccnc1 InChI   1/C5H4N2O2/c8-5(9)4-3-6-1-2-7-4/h1-3H,(H,8,9) InChIKey NIPZZXUFJPQHNH-UHFFFAOYAS ChEBI 71311 MeSH Pyrazinoic+acid 性质 化学式 C 5 H 4 N 2 O 2 摩尔质量 124.10 g/mol g·mol⁻¹ 外观 white to off white crystalline powder 密度 1.403g/cm 3 熔点 222 - 225 °C（270 K） 沸点 313.1 °C（586 K） 溶解性 （ 水 ） soluble in cold water p K a 2.9 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡嗪甲酸 （英语： Pyrazinoic acid ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 5 H 4 N 2 O 2 ，为 结核病 药物 吡嗪酰胺 的 代谢产物 [ 1 ] 。 ^ Njire, Moses; Wang, Na; Wang, Bangxing; Tan, Yaoju; Cai, Xingshan; Liu, Yanwen; Mugweru, Julius; Guo, Jintao; Hameed, H. M. Adnan; Tan, Shouyong; Liu, Jianxiong; Yew, Wing Wai; Nuermberger, Eric; Lamichhane, Gyanu; Liu, Jinsong; Zhang, Tianyu. Pyrazinoic acid inhibits a bifunctional enzyme in Mycobacterium tuberculosis . Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1 July 2017, 61 (7). PMC 5487608 . PMID 28438933 . doi:10.1128/AAC.00070-17 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡嗪酰胺 吡嗪酰胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 注意 ：本页有 Unihan 新版汉字：“ 𠯤 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 吡嗪酰胺 临床资料 怀孕分级 C 给药途径 口服 ATC码 J04AK01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 ? 药物动力学 数据 生物利用度 >90% 药物代谢 肝脏 生物半衰期 9 到 10 小时 排泄途径 肾 识别信息 IUPAC命名法 pyrazine-2-carboxamide CAS号 98-96-4   Y PubChem CID 1046 IUPHAR/BPS 7287 DrugBank DB00339   Y ChemSpider 1017   Y UNII 2KNI5N06TI KEGG D00144   Y ChEBI CHEBI:45285   Y ChEMBL ChEMBL614   Y NIAID ChemDB 007697 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9021215 ECHA InfoCard 100.002.470 化学信息 化学式 C 5 H 5 N 3 O 摩尔质量 123.12 g·mol −1 吡嗪酰胺 （ INN ：pyrazinamide）是一种敏感 结核病 治疗方案的核心药物，作为一线杀菌药物，对处于吞噬细胞内尤其是酸性环境中缓慢生长的 结核分枝杆菌 有杀灭作用 [ 1 ] 。 在治疗开放性结核病时，通常会与 利福平 、 异烟肼 、 链霉素 或 乙胺丁醇 一起使用 [ 2 ] 。一般不建议用于治疗潜伏性结核病 [ 1 ] 。给药途径为口服 [ 3 ] 。 常见的副作用为恶心、食欲降低、肌肉与关节疼痛及引起 皮疹 [ 1 ] [ 4 ] 。严重一点的副作用可能会发作 痛风 、 肝中毒 及对阳光较为敏感 [ 1 ] 。不建议用于患有严重肝病或 紫质症 的患者身上。 怀孕 期间用药是否安全目前尚不明朗， 哺乳 期间用药则相对安全。本品为 抗分枝杆菌 类药物 [ 1 ] ，目前相关药理机转尚待阐明 [ 1 ] 。 吡嗪酰胺问世于 1936 年，到 1972 年才广泛使用 [ 5 ] 。本品名列 世界卫生组织基本药物标准清单 中，认可为 医疗系统 中最安全有效的必需药物 [ 6 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Pyrazinamide . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 于2016-12-20）.   ^ World Health Organization . Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary . World Health Organization. 2009: 136 , 140, 594, 608. ISBN  978-9241547659. hdl:10665/44053 .   ^ Hamilton R. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015: 415. ISBN  978128405756
ormulary . World Health Organization. 2009: 136 , 140, 594, 608. ISBN  978-9241547659. hdl:10665/44053 .   ^ Hamilton R. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015: 415. ISBN  9781284057560.   ^ Lewis, Sharon Mantik; Dirksen, Shannon Ruff; Heitkemper, Margaret M.; Bucher, Linda; Harding, Mariann. Medical-surgical nursing : assessment and management of clinical problems 9th. St. Louis, MO. 5 December 2013. ISBN  978-0-323-10089-2. OCLC 228373703 .   ^ Donald, P. R.; van Helden, P. D. Antituberculosis Chemotherapy . Karger Medical and Scientific Publishers. 2011: 8 [ 2021-06-14 ] . ISBN  978-3805596282. （原始内容 存档 于2021-04-29） （英语） .   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡布特罗 吡布特罗 吡布特罗 临床资料 商品名 Maxair AHFS / Drugs.com 消费者药物信息 MedlinePlus a601096 怀孕分级 C 给药途径 吸入（ 定量吸入器 ） ATC码 R03AC08 ( WHO ) R03 CC07 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 美 ： 处方药（ ℞ -only） 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-6-[2-( tert -butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)pyridin-3-ol CAS号 38677-81-5   Y 38029-10-6   Y PubChem CID 4845 IUPHAR/BPS 7272 DrugBank DB01291   Y ChemSpider 4679   Y UNII OG645J8RVW HCl:  J6793T658K   Y KEGG D08387   N ChEMBL ChEMBL1094966   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID0046937 化学信息 化学式 C 12 H 20 N 2 O 3 摩尔质量 240.30 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋混合物 SMILES Oc1ccc(nc1CO)C(O)CNC(C)(C)C InChI InChI=1S/C12H20N2O3/c1-12(2,3)13-6-11(17)8-4-5-10(16)9(7-15)14-8/h4-5,11,13,15-17H,6-7H2,1-3H3   Y Key:VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N   Y 吡布特罗 （INN：pirbuterol；商品名：Maxair）是一种短效 β2肾上腺素受体激动药 ，具有 支气管扩张 作用，用于治疗 哮喘 ，可（以 醋酸吡布特罗 形式）作为呼吸激活的 定量吸入器 。 它于1971年获得专利，并于1983年进入医疗用途。 [ 1 ] ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 543 [ 2024-03-24 ] . ISBN  9783527607495. （原始内容 存档 于2023-01-10） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡拉西坦 吡拉西坦 吡拉西坦 临床资料 商品名 Breinox, Dinagen, Lucetam, Nootropil, Nootropyl, Oikamid, Piracetam and many others AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 By mouth, parenteral, or vaporized ATC码 N06BX03 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 未列入管制 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： Not permitted as drug or supplement 药物动力学 数据 生物利用度 ~100% 生物半衰期 4–5小时 排泄途径 尿液 识别信息 IUPAC命名法 2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)acetamide CAS号 7491-74-9   Y PubChem CID 4843 IUPHAR/BPS 4288 ChemSpider 4677   Y UNII ZH516LNZ10 KEGG D01914   Y ChEMBL ChEMBL36715   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5044491 ECHA InfoCard 100.028.466 化学信息 化学式 C 6 H 10 N 2 O 2 摩尔质量 142.16 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1N(CC(=O)N)CCC1 InChI InChI=1S/C6H10N2O2/c7-5(9)4-8-3-1-2-6(8)10/h1-4H2,(H2,7,9)   Y Key:GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N   Y 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 吡拉西坦 （ INN ：piracetam）是 γ-氨基丁酸 的环状衍生物 [ 1 ] ，可能可以改善 脑缺氧 及物理、化学因素所造成的 脑损伤 。主要用于脑 动脉硬化 及 脑血管意外 所致的 记忆 和 思维 功能减退。由Corneliu E. Giurgea于1950年代首次发现。在 中国 ，吡拉西坦作为药品的商品名有 脑复康 等。 在美国， 美国食品药品监督管理局 尚未核准吡拉西坦用在医疗用途上，也不允许作为 营养补充品 [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Winblad B. Piracetam: a review of pharmacological properties and clinical uses . CNS Drug Reviews. 2005, 11 (2): 169–182. PMC 6741724 . PMID 16007238 . doi:10.1111/j.1527-3458.2005.tb00268.x .   ^ Inspections, Compliance, Enforcement, and Criminal Investigations . [ 2017-11-11 ] . （原始内容 存档 于2016-11-20）.   ^ Enforcement Report - Week of 20 March 2013 . [ 2017-11-11 ] . （原始内容 存档 于2016-04-30）.   This article is issued f
5.tb00268.x .   ^ Inspections, Compliance, Enforcement, and Criminal Investigations . [ 2017-11-11 ] . （原始内容 存档 于2016-11-20）.   ^ Enforcement Report - Week of 20 March 2013 . [ 2017-11-11 ] . （原始内容 存档 于2016-04-30）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡拉酰胺 吡拉酰胺 吡拉酰胺 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 4-(hexahydropyrrolo[1,2- a ]pyrazin-2(1 H )-yl)-2,2-diphenylbutanamide CAS号 39186-49-7   Y PubChem CID 71442 ChemSpider 64526   Y UNII GQN5BVM24W KEGG D05509   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70865946 化学信息 化学式 C 23 H 29 N 3 O 摩尔质量 363.51 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(N)C(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCN4CC3N(CCC3)CC4 InChI InChI=1S/C23H29N3O/c24-22(27)23(19-8-3-1-4-9-19,20-10-5-2-6-11-20)13-15-25-16-17-26-14-7-12-21(26)18-25/h1-6,8-11,21H,7,12-18H2,(H2,24,27)   Y Key:SEINJQWGYXAADT-UHFFFAOYSA-N   Y 吡拉酰胺 （英语： Pirolazamide ，开发代号： SC-26,438 ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 23 H 31 N 3 O ，可作为 抗心律失常药 ，从未上市销售 [ 1 ] 。 ^ Triggle DJ. Dictionary of Pharmacological Agents . Boca Raton: Chapman & Hall/CRC. 1996 [ 2024-10-07 ] . ISBN  0-412-46630-9. （原始内容 存档 于2024-12-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡斯的明 吡斯的明 吡斯的明 临床资料 商品名 Mestinon, others AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682229 怀孕分级 澳 : C 给药途径 By mouth, intravenous ATC码 N07AA02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 7.6 +/- 2.4% 生物半衰期 1.78 +/- 0.24hrs 排泄途径 kidney 识别信息 IUPAC命名法 3-[(dimethylcarbamoyl)oxy]-1-methylpyridinium CAS号 155-97-5   Y PubChem CID 4991 DrugBank DB00545   Y ChemSpider 4817   Y UNII 19QM69HH21 KEGG C07410   Y ChEMBL ChEMBL1115   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID20165786 化学信息 化学式 C 9 H 13 N 2 O 2 摩尔质量 181.22 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(Oc1ccc[n+](c1)C)N(C)C InChI InChI=1S/C9H13N2O2/c1-10(2)9(12)13-8-5-4-6-11(3)7-8/h4-7H,1-3H3/q+1   Y Key:RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N   Y 吡斯的明 （英语： Pyridostigmine ）是一种用于治疗重症肌无力 [ 1 ] 和膀胱活动不足的药物 [ 2 ] 。 它还与阿托品一起使用，以终止非去极化型神经肌肉阻滞药物的作用 [ 3 ] 。它通常通过口服给药，但也可以通过注射使用 [ 3 ] 。效果通常会在 45 分钟内开始，持续长达 6 小时 [ 3 ] 。 ^ World Health Organization; Stuart, Marc C; Kouimtzi, Maria; Hill, Suzanne. WHO model formulary 2008 / editors: Marc C. Stuart, Maria Kouimtzi, Suzanne R. Hill . 2009 [ 2024-05-16 ] . ISBN  9789241547659. （原始内容 存档 于2024-03-25） （英语） .   ^ Moro, Christian; Phelps, Charlotte; Veer, Vineesha; Clark, Justin; Glasziou, Paul; Tikkinen, Kari A. O.; Scott, Anna M. The effectiveness of parasympathomimetics for treating underactive bladder: A systematic review and meta‐analysis . Neurourology and Urodynamics. 2021-11-24, 41 (1). ISSN 0733-2467 . doi:10.1002/nau.24839 .   ^ 3.0 3.1 3.2 American Society of H
. The effectiveness of parasympathomimetics for treating underactive bladder: A systematic review and meta‐analysis . Neurourology and Urodynamics. 2021-11-24, 41 (1). ISSN 0733-2467 . doi:10.1002/nau.24839 .   ^ 3.0 3.1 3.2 American Society of Health-System Pharmacists . The SAGE Encyclopedia of Pharmacology and Society (2455 Teller Road, Thousand Oaks, California 91320: SAGE Publications, Inc.). 2016.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡格列酮 吡格列酮 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 吡格列酮 临床资料 商品名 Actos, others AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a699016 核准状况 欧   EMA :  yes 美   FDA :  Actos 怀孕分级 C 给药途径 By mouth 药物类别 Thiazolidinedione ATC码 A10BG03 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 >99% 药物代谢 liver (CYP2C8) 生物半衰期 3–7 hours 排泄途径 in bile 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-5-(4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]benzyl)thiazolidine-2,4-dione CAS号 111025-46-8   Y PubChem CID 4829 IUPHAR/BPS 2694 DrugBank DB01132   Y ChemSpider 4663   Y UNII X4OV71U42S KEGG D08378   Y ChEBI CHEBI:8228   Y ChEMBL ChEMBL595   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID3037129 ECHA InfoCard 100.114.441 化学信息 化学式 C 19 H 20 N 2 O 3 S 摩尔质量 356.44 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋混合物 熔点 183至184 °C（361至363 °F） SMILES O=C1NC(=O)SC1Cc3ccc(OCCc2ncc(cc2)CC)cc3 InChI InChI=1S/C19H20N2O3S/c1-2-13-3-6-15(20-12-13)9-10-24-16-7-4-14(5-8-16)11-17-18(22)21-19(23)25-17/h3-8,12,17H,2,9-11H2,1H3,(H,21,22,23)   Y Key:HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N   Y 吡格列酮 （ Pioglitazone ）是一种专门用于治疗 2型糖尿病 [ 1 ] 的口服药物 [ 2 ] ，属于噻唑烷二酮类（活化受体调节剂）药物的一种。可配合 二甲双胍 使用。 ^ 引用错误：没有为名为 BNF76 的参考文献提供内容 ^ Pioglitazone Hydrochloride Monograph for Professionals . Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [ 3 March 2019] . （原始内容 存档 于2020-08-15） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms ma
merican Society of Health-System Pharmacists. [ 3 March 2019] . （原始内容 存档 于2020-08-15） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡硫𬭩锌 吡硫𬭩锌 吡硫𬭩锌 IUPAC名 bis(2-pyridylthio)zinc 1,1'-dioxide 双(2-硫代-1-氧化吡啶)锌 别名 吡硫锌 吡啶硫酮锌 2-吡啶硫醇-1-氧锌 1-羟基吡啶-2-硫酮锌盐 α-巯基吡啶- N -氧化物锌 奥麦丁锌 ZnP，ZPT或PTZ 识别 CAS号 13463-41-7   Y PubChem 26041 3005837 ChemSpider 21513957 SMILES   [O-][N+](C=CC=C1)=C1[S-].[O-][N+](C=CC=C2)=C2[S-].[Zn+2] InChI   1/C5H5NOS.Zn/c7-6-4-2-1-3-5(6)8;/h1-4,7H;/q;+2 InChIKey YUYSACQNSLQTMI-UHFFFAOYAS 性质 化学式 C 10 H 8 N 2 O 2 S 2 Zn 摩尔质量 317.7027 g·mol⁻¹ 外观 无色固体 熔点 240 ℃ 溶解性 （ 水 ） 8 ppm ( pH =7) 危险性 警示术语 R： R24/25 , R26 , R37/38 , R41 安全术语 S： S26 , S28 , S36/37/39 , S45 欧盟分类 剧毒（ T+ ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡硫𬭩锌 （Zinc pyrithione）亦称 吡啶硫酮锌 、 奥麦丁锌 或 活肤锌 ，是一种无色固体，在 常温 中性 条件下几乎不溶于水。这种 锌 的 配合物 早在20世纪30年代就被合成 [ 1 ] 并用作外用 抗真菌剂 或 抗菌剂 。 [ 2 ] 吡硫𬭩锌被广泛应用于 海飞丝 等去 头皮屑 洗发精 之中， [ 3 ] 因此也被称为去屑因子。 [ 4 ] ^ What is Skin Zinc? . [ 2010-04-10 ] . （原始内容 存档 于2012-07-22）.   ^ Pyrithione Zinc . [ 2010-04-10 ] . （ 原始内容 存档于2008-02-20）.   ^ Our Formula， Head & shoulders . [ 2010-04-10 ] . （ 原始内容 存档于2010-03-26）.   ^ 海飞丝专业去屑 . [ 2010-04-10 ] . （ 原始内容 存档于2010-06-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡维铵 吡维铵 吡维铵 临床资料 AHFS / Drugs.com Micromedex详细消费者药物信息 ATC码 P02CX01 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 2-[( E )-2-(2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrol-3-yl)ethenyl]- N , N ,1-trimethylquinolin-1-ium-6-amine CAS号 7187-62-4 PubChem CID 5281035 ChemSpider 21125 UNII 6B9991FLU3 ChEBI CHEBI:8687 ChEMBL ChEMBL1201303 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4023545 ECHA InfoCard 100.020.543 化学信息 化学式 C 26 H 28 N 3 + 摩尔质量 382.53 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC1=CC(=C(N1C2=CC=CC=C2)C)/C=C/C3=[N+](C4=C(C=C3)C=C(C=C4)N(C)C)C InChI InChI=1S/C26H28N3/c1-19-17-21(20(2)29(19)24-9-7-6-8-10-24)11-13-23-14-12-22-18-25(27(3)4)15-16-26(22)28(23)5/h6-18H,1-5H3/q+1 Key:QMHSXPLYMTVAMK-UHFFFAOYSA-N 吡维铵 （英语：Pyrvinium）是一种对 蛲虫 有效的 驱虫药 。 [ 1 ] 吡维铵已几种方式存在，例如 吡维氯铵 、 对甲苯磺酸 吡维铵 、 三氟甲磺酸 吡维铵 和 双羟萘酸吡维铵 （或叫 帕莫酸吡维铵 及 恩波酸吡维铵 ）。 [ 2 ] [ 3 ] 吡维铵被鉴定为一种有效的 Wnt 抑制剂，通过激活酪蛋白激酶CK1α发挥作用。 [ 4 ] [ 5 ] 吡维铵盐还可以抑制 癌细胞 的生长。 [ 6 ] 更具体地说，双羟萘酸盐已被证明在 葡萄糖 饥饿期间对各种癌细胞系具有优先毒性。 [ 7 ] ^ Desai AS. Single-dose treatment of oxyuriasis with pyrvinium embonate . British Medical Journal. December 1962, 2 (5319): 1583–5. PMC 1926864 . PMID 14027194 . doi:10.1136/bmj.2.5319.1583 .   ^ Pyrvinium . PubChem. U.S. National Library of Medicine. [ 2023-02-06 ] . （原始内容 存档 于2016-04-02）.   ^ 引用错误：没有为名为 Heterocycles 的参考文献提供内容 ^ Saraswati S, Alfaro MP, Thorne CA, Atkinson J, Lee E, Young PP. Pyrvinium, a potent small molecule Wnt inhibitor, promotes wound repair and post-MI cardiac remodeling . PLOS ONE. 2010, 5 (11): e15521. Bibcode:2010PLoSO...515521S . PMC 2993965 . PMID 211704
S, Alfaro MP, Thorne CA, Atkinson J, Lee E, Young PP. Pyrvinium, a potent small molecule Wnt inhibitor, promotes wound repair and post-MI cardiac remodeling . PLOS ONE. 2010, 5 (11): e15521. Bibcode:2010PLoSO...515521S . PMC 2993965 . PMID 21170416 . doi:10.1371/journal.pone.0015521 .   ^ Shen C, Nayak A, Melendez RA, Robbins DJ. Casein Kinase 1α as a Regulator of Wnt-Driven Cancer . International Journal of Molecular Sciences. 2020, 21 (16): 5940. PMC 7460588 . PMID 32824859 . doi:10.3390/ijms21165940 .   ^ 引用错误：没有为名为 Macdonald 的参考文献提供内容 ^ Esumi H, Lu J, Kurashima Y, Hanaoka T. Antitumor activity of pyrvinium pamoate, 6-(dimethylamino)-2-[2-(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethenyl]-1-methyl-quinolinium pamoate salt, showing preferential cytotoxicity during glucose starvation . Cancer Science. August 2004, 95 (8): 685–90. PMID 15298733 . doi:10.1111/j.1349-7006.2004.tb03330.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡草胺 吡草胺 吡草胺 识别 CAS号 67129-08-2 PubChem 49384 ChemSpider 44885 SMILES   CC1=C(C(=CC=C1)C)N(CN2C=CC=N2)C(=O)CCl InChI   1S/C14H16ClN3O/c1-11-5-3-6-12(2)14(11)18(13(19)9-15)10-17-8-4-7-16-17/h3-8H,9-10H2,1-2H3 InChIKey STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 14 H 16 ClN 3 O 摩尔质量 277.75 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡草胺 （英语： Metazachlor ，或称为 吡唑草胺 ）是一种含氮 有机氯化合物 ，化学式 C 14 H 16 ClN 3 O ，带有 吡唑 官能团，属于 氯乙酰 苯胺 类 除草剂 [ 1 ] 。 ^ Oosterhuis, B; Vukman, K; Vági, E; Glavinas, H; Jablonkai, I; Krajcsi, P. Specific interactions of chloroacetanilide herbicides with human ABC transporter proteins.. Toxicology. 2008-06-03, 248 (1): 45–51. PMID 18433974 . doi:10.1016/j.tox.2008.03.003 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡莫地韦 吡莫地韦 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 吡莫地韦 临床资料 商品名 Pimodivir 法律规范状态 法律规范 美 ： Investigational New Drug 识别信息 IUPAC命名法 (2S,3S)-3-[[5-fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino]bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid CAS号 1629869-44-8 PubChem CID 67286591 化学信息 化学式 C 20 H 19 F 2 N 5 O 2 摩尔质量 399.4 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1CC2CCC1[C@@H]([C@H]2NC3=NC(=NC=C3F)C4=CNC5=C4C=C(C=N5)F)C(=O)O InChI InChI=1S/C20H19F2N5O2/c21-11-5-12-13(7-24-17(12)23-6-11)18-25-8-14(22)19(27-18)26-16-10-3-1-9(2-4-10)15(16)20(28)29/h5-10,15-16H,1-4H2,(H,23,24)(H,28,29)(H,25,26,27)/t9?,10?,15-,16-/m0/s1 Key:JGPXDNKSIXAZEQ-SBBZOCNPSA-N 吡莫地韦 （ VX-787 ， JNJ-63623872 ）是一种抗病毒药，被开发用于治疗 流感 。它可作为流感病毒聚合酶碱性蛋白2的抑制剂，并在II期临床试验中显示出较好的疗效。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ^ Trevejo JM, Asmal M, Vingerhoets J, Polo R, Robertson S, Jiang Y, Kieffer TL, Leopold L. Pimodivir treatment in adult volunteers experimentally inoculated with live influenza virus: a Phase IIa, randomized, double-blind, placebo-controlled study. Antivir Ther . 2018;23(4):335-344. PMID   29244026 doi : 10.3851/IMP3212 ^ Finberg RW, Lanno R, Anderson D, Fleischhackl R, van Duijnhoven W, Kauffman RS, Kosoglou T, Vingerhoets J, Leopold L. Phase 2b Study of Pimodivir (JNJ-63623872) as Monotherapy or in Combination With Oseltamivir for Treatment of Acute Uncomplicated Seasonal Influenza A: TOPAZ Trial. J Infect Dis . 2019 Mar 15;219(7):1026-1034. PMID   30428049 doi : 10.1093/infdis/jiy547 ^ Beigel JH, Nam HH, Adams PL, Krafft A, Ince WL,
rapy or in Combination With Oseltamivir for Treatment of Acute Uncomplicated Seasonal Influenza A: TOPAZ Trial. J Infect Dis . 2019 Mar 15;219(7):1026-1034. PMID   30428049 doi : 10.1093/infdis/jiy547 ^ Beigel JH, Nam HH, Adams PL, Krafft A, Ince WL, El-Kamary SS, Sims AC. Advances in respiratory virus therapeutics - A meeting report from the 6th isirv Antiviral Group conference. Antiviral Res . 2019 Jul;167:45-67. PMID   30974127 doi : 10.1016/j.antiviral.2019.04.006 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡虫啉 吡虫啉 吡虫啉 [ 1 ] IUPAC名 N -{1-[(6-Chloro-3-pyridyl)methyl]-4,5-dihydroimidazol-2-yl}nitramide 识别 CAS号 138261-41-3   Y PubChem 86418 ChemSpider 77934 SMILES   [O-][N+](=O)NC/1=N/CCN\1Cc2cnc(Cl)cc2 InChI   1/C9H10ClN5O2/c10-8-2-1-7(5-12-8)6-14-4-3-11-9(14)13-15(16)17/h1-2,5H,3-4,6H2,(H,11,13) InChIKey YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYAZ ChEBI 39169 DrugBank DB07980 KEGG C11110 性质 化学式 C 9 H 10 ClN 5 O 2 摩尔质量 255.661 g·mol⁻¹ 外观 白色透明晶体 熔点 136.4 °C（410 K） 沸点 442.3 溶解性 （ 水 ） 0.51 g/L (20 °C) 药理学 ATCvet代码 QP53AX17 （QP53） 危险性 闪点 221.3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡虫啉 （英语： Imidacloprid ）又名 益达胺 、 蚍虫林 ，是新一代 类尼古丁 超高效 杀虫剂 ，纯品呈无色无味的晶体。主要破坏 昆虫 的 神经系统 功能。对昆虫具有广谱、高效、害虫不易产生抗性，对 人 、 哺乳动物 、 植物 和天敌则是低毒、低残留安全等特点。害虫接触药剂后，中枢神经正常传导受阻，使其麻痹死亡。 由于药物会经由植物根部、叶面吸收后传送到花朵、花粉中，所以对 蜜蜂 等 传粉 昆虫也具有强毒，严重影响 农作物 收成，已经逐步遭到禁用 [ 2 ] [ 3 ] 。2017年台湾将吡虫啉、 噻虫胺 （Clothianidin）、 噻虫嗪 （Thiamethoxam）三种类尼古丁农药暂时取消使用在 荔枝 与 龙眼 上，2018年6月欧盟决议全面禁用吡虫啉等三种类尼古丁杀虫剂。 欧盟法院 在2018年5月宣判 欧盟委员会 2013年采“ 预警原则 ”禁止在招引蜜蜂的开花植物使用类尼古丁农药有理，驳回农药大厂 拜耳 与 先正达 的指控。 ^ Pesticide Information Profiles: Imidacloprid Breaz . Extension Toxicology Network. [ April 7, 2012] . （原始内容 存档 于2021-02-11）.   ^ 益達胺 （殺蟲劑） . 农药使用资讯系统. 农业药物毒物试验所. [ 2016-01-22 ] . （ 原始内容 存档于2016-01-26）.   ^ 益達胺是什麼? . 农业知识入口网. 行政院农业委员会. [ 2016-01-22 ] . （原始内容 存档 于2019-08-11）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡贝地尔 吡贝地尔 吡贝地尔 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 口服 ATC码 N04BC08 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 欧 ： Rx-only [ 1 ] 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 10%（1小时高峰） 血浆蛋白结合率 70–80% 药物代谢 广泛肝 生物半衰期 1.7至6.9小时 排泄途径 肾 （68%）和胆管（25%） 识别信息 IUPAC命名法 2-[4-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]pyrimidine CAS号 3605-01-4   Y PubChem CID 4850 IUPHAR/BPS 49 ChemSpider 4684   N UNII DO22K1PRDJ KEGG D07305   Y ChEMBL ChEMBL1371770   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9045188 ECHA InfoCard 100.020.695 化学信息 化学式 C 16 H 18 N 4 O 2 摩尔质量 298.35 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1CN(CCN1CC2=CC3=C(C=C2)OCO3)C4=NC=CC=N4 InChI InChI=1S/C16H18N4O2/c1-4-17-16(18-5-1)20-8-6-19(7-9-20)11-13-2-3-14-15(10-13)22-12-21-14/h1-5,10H,6-9,11-12H2   N Key:OQDPVLVUJFGPGQ-UHFFFAOYSA-N   N 吡贝地尔 （ INN ： piribedil ）是一种抗 帕金森病 药物和 哌嗪 衍生物，可作为D 2 和D 3 受体激动剂。它还具有α 2 -肾上腺素受体拮抗剂特性。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Active substance: piribedil (PDF) . List of nationally authorised medicinal products. European Medicines Agency. 26 November 2020.   ^ Millan MJ, Cussac D, Milligan G, Carr C, Audinot V, Gobert A, et al. Antiparkinsonian agent piribedil displays antagonist properties at native, rat, and cloned, human alpha(2)-adrenoceptors: cellular and functional characterization . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. June 2001, 297 (3): 876–887 [ 2024-04-05 ] . PMID 11356907 . （原始内容 存档 于2019-12-14）.   ^ Gobert A, Di Cara B, Cistarelli L, Millan MJ. Piribedil enhances frontocortical and hippocampal release of acetylcholine in free
nd Experimental Therapeutics. June 2001, 297 (3): 876–887 [ 2024-04-05 ] . PMID 11356907 . （原始内容 存档 于2019-12-14）.   ^ Gobert A, Di Cara B, Cistarelli L, Millan MJ. Piribedil enhances frontocortical and hippocampal release of acetylcholine in freely moving rats by blockade of alpha 2A-adrenoceptors: a dialysis comparison to talipexole and quinelorane in the absence of acetylcholinesterase inhibitors. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. April 2003, 305 (1): 338–346. PMID 12649387 . S2CID 29234876 . doi:10.1124/jpet.102.046383 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡非尼酮 吡非尼酮 吡非尼酮 临床资料 商品名 Esbriet, Pirespa, Etuary AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a615008 核准状况 欧   EMA :  yes 美   DailyMed :  Pirfenidone 怀孕分级 澳 : B3 [ 1 ] 给药途径 By mouth ATC码 L04AX05 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 4 ] 欧 ： Rx-only [ 6 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 5 ] 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 50–58% [ 7 ] 药物代谢 Liver (70–80% CYP1A2 -mediated; minor contributions from CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 and CYP2E1) [ 7 ] 生物半衰期 2.4 hours [ 7 ] 排泄途径 Urine (80%) [ 7 ] 识别信息 IUPAC命名法 5-Methyl-1-phenylpyridin-2-one CAS号 53179-13-8 PubChem CID 40632 DrugBank DB04951 ChemSpider 37115 UNII D7NLD2JX7U KEGG D01583   Y ChEBI CHEBI:32016   Y ChEMBL ChEMBL1256391   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4045183 ECHA InfoCard 100.150.129 化学信息 化学式 C 12 H 11 N O 摩尔质量 185.23 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 水溶性 10mg/mL at 60 °C SMILES CC1=CN(C(=O)C=C1)C2=CC=CC=C2 InChI InChI=1S/C12H11NO/c1-10-7-8-12(14)13(9-10)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,1H3 Key:ISWRGOKTTBVCFA-UHFFFAOYSA-N 吡非尼酮 （英语： Pirfenidone ，商品名有 Pirespa 等）是一种 含氮 有机化合物，分子式 C 12 H 11 NO ，用于治疗 特发性肺纤维化 ，其作用机制是通过下调 生长因子 以及I型和II型 前胶原 的表达来减轻肺纤维化 [ 8 ] [ 6 ] 。 ^ 1.0 1.1 Esbriet® (pirfenidone) Film coated tablets . Roche Products Pty Limited. medsinfo.com.au. [ 8 January 2023] . （原始内容 存档 于8 January 2023）.   ^ Esbriet® (pirfenidone) Capsules . Roche Products Pty Limited. medsinfo.com.au. [ 8 January 2023] . （原始内容 存档 于8 January 2023）.   ^ Prescription medicines: registration of new chemical enti
com.au. [ 8 January 2023] . （原始内容 存档 于8 January 2023）.   ^ Esbriet® (pirfenidone) Capsules . Roche Products Pty Limited. medsinfo.com.au. [ 8 January 2023] . （原始内容 存档 于8 January 2023）.   ^ Prescription medicines: registration of new chemical entities in Australia, 2016 . Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 June 2022 [ 10 April 2023] . （原始内容 存档 于10 April 2023）.   ^ Esbriet Product information . Health Canada . 25 April 2012 [ 8 January 2023] . （原始内容 存档 于8 January 2023）.   ^ Esbriet- pirfenidone capsule Esbriet- pirfenidone tablet, coated . DailyMed. 14 December 2022 [ 8 January 2023] . （原始内容 存档 于8 January 2023）.   ^ 6.0 6.1 Esbriet EPAR . European Medicines Agency. 17 September 2018 [ 19 June 2020] . （原始内容 存档 于24 November 2020）.   ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 Esbriet 267 mg hard capsules . electronic Medicines Compendium. Intermune UK & I Ltd. 3 January 2014 [ 6 March 2014] . （ 原始内容 存档于12 October 2013）.   ^ InterMune: Pirfenidone . InterMune. [ 17 December 2015] . （原始内容 存档 于21 October 2020）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吡马卡林 吡马卡林 Bimakalim IUPAC名 2,2-Dimethyl-4-(2-oxopyridin-1(2 H )-yl)-2 H -1-benzopyran-6-carbonitrile 识别 CAS号 117545-11-6   Y PubChem 60674 ChemSpider 54683 SMILES   CC1(C=C(c2cc(ccc2O1)C#N)n3ccccc3=O)C 性质 化学式 C 17 H 14 N 2 O 2 摩尔质量 278.31 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吡马卡林 （化学式：C 17 H 14 N 2 O 2 ）是一种 钾离子通道开放剂 。 [ 1 ] ^ Puddu, Paolo Emilio; Garlid, Keith D; Monti, Francesco; Iwashiro, Katsunori; Picard, Sandra; Dawodu, Amos Adeyemo; Criniti, Anna; Ruvolo, Giovanni; Campa, Pietro Paolo. Bimakalim: A Promising KATP Channel Activating Agent. Cardiovascular Drug Reviews. 2006, 18 : 25. doi:10.1111/j.1527-3466.2000.tb00031.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否 否 否 可以指： 否卦 ，《易经》六十四卦中的第十二卦。 逻辑非 ，集合论术语。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否决政治 否决政治 否决政治 （英语： Vetocracy ）是美国政治学者 弗朗西斯·福山 创造出的一个政治学概念，这一术语指的是在政府或机构内过度使用 否决权 、“为反对而反对” [ 1 ] [ 2 ] 。福山认为， 美国政治制度 在 政治极化 背景下已经形成否决性政体 [ 3 ] [ 4 ] 。2021年12月5日 中华人民共和国外交部 发布《美国民主情况》报告，称美国两党“痴迷于否决” [ 5 ] 。 ^ Klein, Ezra. Francis Fukuyama: America is in "one of the most severe political crises I have experienced " . Vox. 2016-10-26 [ 2022-05-14 ] . （ 原始内容 存档于2022-05-14） （英语） .   ^ Fukuyama, Francis. A few steps to overcome American ‘vetocracy” . San Francisco Chronicle. 2016-09-14 [ 2022-05-14 ] . （ 原始内容 存档于2022-05-14） （美国英语） .   ^ 弗朗西斯·福山. “否决政治”让美国瘫痪 . 观察者网. [ 2022-05-14 ] . （ 原始内容 存档于2015-11-28）.   ^ 美国否决性政治的源头与发展 . 光明网. [ 2022-05-14 ] . （ 原始内容 存档于2021-02-02）.   ^ 朱梦娜. 美式民主闹剧系列漫画 | 否决政治 . 新华网. [ 2022-05-14 ] . （ 原始内容 存档于2022-04-19）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否决权 否决权 否决权 （ 拉丁语 ： Veto ），指政治上一种片面否定决策或决议的权力，尤其是立法。 复议 、 覆议 与 复议 （英语： reconsideration of a motion ），为三个相关的词汇。前者一般指 议事程序 中，要求重新考虑一个决议的决议。在不同地方的制度中，三者的存在、解释跟程序可能不同。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否卦 否卦 否 （ pǐ ） 卦 ，简称 否 ，为 六十四卦 之中的第十二 卦 。上卦为 乾卦 ，代表 天 ，就是☰；下卦为 坤卦 ，代表 地 ，就是☷。所以，否卦就画成䷋。为方便记住 卦象 ，有个名叫 天地否 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否命题 否命题 此条目介绍的是数学逻辑的命题逻辑。关于 传统逻辑 的 "inversion"，请见“ 换质不换位 ”。 在 逻辑学 中， 否命题 （英语： inverse ）是通过对一个 命题 的 直接推理 得出的条件句。如果一个命题的条件和结论分别是另一个命题的条件和结论的否定，那么称这两个命题互为否命题。 给予初始 实质条件 命题“若P，则Q”： P → Q {\displaystyle P\to Q} ，其否命题为“若非P，则非Q” ¬ P → ¬ Q {\displaystyle \neg P\to \neg Q} 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否定为失败 否定为失败 否定为失败 是对 逻辑否定 做的释义，依据公式的否定为真，当且仅当这个公式不能被证明为真。否定为失败用于 逻辑编程 语言比如 Prolog 。 在 逻辑 中，否定的标准解释是公式的否定为真，当且仅当这个公式为假。如果这个公式非真非假，它的否定被当作是未知。反过来，依据否定为失败的解释，这个公式的否定被当作为真。 在 Prolog 中用的否定被解释器按否定为失败处理。假如程序执行期间，解释器必须求值 NOT a(b) ，它尝试证明 a(b) 为真。如果这个尝试不成功，则 NOT a(b) 被当作为真。 否定为失败与把不知道为真的东西作为假的常见缺省假定有关。这叫做 封闭世界假定 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否定信條 否定信条 否定信条 （ 拉丁语 ： Confessio Negativa ），有时被称为 国王信条 （King's Confession），是 苏格兰 国王 詹姆斯六世 (James VI)于1580年3月2日（ 旧历 ）发布的 信仰告白 。 [ 1 ] ^ Burrell, S. A. The Apocalyptic Vision of the Early Covenanters . The Scottish Historical Review. 1964, 43 (135) [ 2025-05-05 ] . ISSN 0036-9241 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否定前件 否定前件 否定前件 （英语： denying the antecedent ）或 假值传递 是一种 形式谬误 ，其形式如下： 若P则Q 非P 因此，非Q This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否定前提推得肯定結論 否定前提推得肯定结论 否定前提推得肯定结论 （affirmative conclusion from a negative premise）是一种 形式谬误 ，是因 三段论 中有前提为否定，而结论为肯定，导致论证无效。 直言三段论推理规则 主条目： 直言三段论 例句： 所有人都会死，苏格拉底是人。因此，苏格拉底会死。 推理规则： 结论中的谓词是 大词 (P)；包含大词的前提为 大前提 结论中的主词是 小词 (S)；包含小词的前提为 小前提 二前提中重复出现的词是 中词 (M) 判定论述的语气及周延性（以下 周延 记为+， 不周延 记为-）： 全称肯定 (A)：“所有A是B”，A+ B- （单称为 准三段论 ，可视为全称肯定） 全称否定 (E)：“没有A是B”，A+ B+ 特称肯定 (I)：“有些A是B”，A- B- 特称否定 (O)：“有些A不是B”，A- B+ 例句分析结果： 大前提(A): 所有人(M+)是会死的(P-) 小前提(A): 所有苏格拉底(S+)是人(M-) 结论(A): 所有苏格拉底(S+)是会死的(P-) 有效性检验： 结论中周延的词必须在前提中周延（谬误： 大词不当 、 小词不当 ） 中词必须周延至少一次（谬误： 中词不周延 ） 结论中否定命题的数目必须和前提中否定命题的数目相等： 二前提皆肯定，则结论必须为肯定（谬误： 肯定推得否定 ） 一前提是否定，则结论必须为否定（谬误：） 二前提皆否定，则三段论必无效（谬误： 互斥前提 ） 其他检验： 如果语境上不能假设所有提及的集合非空，部分推论将会无效（谬误： 存在谬误 ） 必须包含严格的三个词，不多不少。且须注意所有关键词和结构的语义是否一致（谬误： 四词谬误 、 歧义谬误 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否定应答 否定应答 否定应答 （称为 NAK ；或称为 NACK ；或称为Negative-Acknowledgment）翻译为否定应答或者非应答。这种协议消息在 数字通信 中被使用。其作用是作为一种确认数据收到的应答，但表明有小错误存在的一种消息信号。 许多 通信协议 时基于ACK （Acknowledgement，确认）为基础的。这意味着这些通信协议正确地收到消息， 传输控制协议 （TCP,Transmission Control Protocol）是一个基于ACK协议的例子。 其它基于NAK的意味着他们只对那些有出错或有问题的信号做出反应。 可靠多播 协议就是一个例子。当接收器侦测出有丢失的数据包时，会发出一个NAK。 在多点系统中，若在 轮询 时，设备尚未就序，也会用NAK来回应。 最后，还有其它一些协议同时利用NAK和ACK的。 双同步 （Bisync）和用在 节能乙太网络 的自适应链路速率（Adaptive Link Rate）就是这个应用的例子。 像 NAK字元 就是一个用来传递否定应答的 控制字符 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否定後件 否定后件 在 经典逻辑 中， 否定后件 （ 拉丁语 ： modus tollens ）有如下论证形式： 如果P，则Q。 非Q。 所以，非P。 它也可也被认为是 否定 结论，是一种有效的认证形式。 否定后件有时会与 归谬法 (Proof by contradiction)（假设 命题 的否定成立， 证明 这会导致矛盾）或者 反证法 (Proof by contrapositive)（证明如果P则Q，通过证明如果非Q则非P的方法实现）相混淆。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否定神學 否定神学 系列条目 东方基督教 共融 东正教会 东方正统教会 东方教会 （ 景教 ） 东仪天主教会 历史 正教会 拜占庭帝国 大公会议 圣多马基督徒 保加利亚洗礼 基辅罗斯的基督教化 东西教会大分裂 地区 加拿大 科普特埃及 俄罗斯 乌克兰 印度 圣餐和礼拜 十字圣号 圣礼 圣像画 禁欲主义 锦带 神学 静修 圣像 和子说 一性论 二性论 聂斯脱里主义 圣化 默观 体点 慕善集 践行 诞神女 神格 本质 本质-能量 变质 秘传基督教 主题 基督教神秘主义 神秘主义 公教灵修 教义（神学  · 哲学） 苦修神学 肯定神学 古典希腊哲学 奥秘神学 新柏拉图主义 修持方式 禁欲主义 默观 静修 圣言诵祷 冥想 修道 圣化 秘行者 （依年代、地区分类） 早期基督教 奥利振 尼撒的额我略 伪狄奥尼修斯 沙漠教父 保禄首独修者 伟大的安东尼 亚尔瑟尼 伯曼 玛卡里 黑人梅瑟 辛克莱蒂卡 亚大纳削 金口若望 依拉良 若望·卡西安 11世纪  · 12世纪 明谷的伯尔纳铎 吉戈二世 希尔佳德·冯·宾根 哈德维希 额我略·纳雷科 13世纪  · 14世纪 道明会 道明·德·古兹曼 多玛斯·阿奎那 方济会 亚西西的方济各 安多尼·帕多瓦 文德 雅各伯·达·托迪 安琪拉·佛利纽 英国 理查·罗尔 沃特·希顿 诺维奇的茱莉安 弗拉芒 纳匝肋的贝雅特丽齐 伊斯布鲁克的若望 日耳曼 埃克哈特·冯·霍克海姆 若望·陶勒 亨利·苏索 女性 纳匝肋的贝雅特丽齐 瑞典的彼利日大 加大利纳·仙娜 诺里奇的朱利安 15世纪  · 16世纪 西班牙 依纳爵·罗耀拉 方济·奥辛那 亚维拉的若望 亚维拉的德兰 十字若望 其他 加大利纳·热那亚 17世纪  · 18世纪 法国 皮埃尔·德·贝吕尔 让·雅克·奥利耶 路易·蒙福 其他 玛利亚·德·亚格瑞达 安妮·加大丽娜·艾米莉希 薇洛妮嘉·久莲尼 方济·沙雷士 19世纪 加大利纳·拉波莱 梅兰妮·凯尔娃 玛希明·吉罗 伯尔纳德·苏比鲁 宫齐达·德·雅米达 路易萨·皮卡雷塔 圣心玛利亚 利雪的德兰 瑰玛·甘甘妮 20世纪 比约神父 玛利亚·瓦尔托达 德兰·纽曼 玛尔大·罗宾 阿德瑞娜·冯·斯派尔 巴拉萨尔的亚历山大丽娜 傅天娜 露琪亚·法蒂玛修女 多默·默顿 查理·富高 当代教宗观点 Aspects of meditation (Orationis Formas 1989) Reflection on the New Age (2003) 相关典籍 Lingua Ignota Ordo Virtutum Scivias Ascent of Mount Carmel Dark Night of the Soul Spiritual Canticle Way of Perfection Interior Castle Abbey of the Holy Ghost A Dialogue of Comfort against Tribulation Diary: Divine Mercy in My Soul From Willow Creek to Sacred Heart The Glories of Mary 师主篇 神圣攀登的天梯 圣爱启示 Spiritual Canticle The Story of a Soul Theologia Germanica Devotio Moderna The Miracle of Our Lady of Fatima Sol de Fátima The Cloud of Unknowing The Consolatio
Divine Mercy in My Soul From Willow Creek to Sacred Heart The Glories of Mary 师主篇 神圣攀登的天梯 圣爱启示 Spiritual Canticle The Story of a Soul Theologia Germanica Devotio Moderna The Miracle of Our Lady of Fatima Sol de Fátima The Cloud of Unknowing The Consolation of Philosophy The Mirror of Simple Souls Sister Catherine Treatise Tractatus de Purgatorio Sancti Patricii The Vision of Adamnán 神曲 否定神学 ，或 反面神学 （ 拉丁语 ： Via negativa ），是 神学 中源远流长的一种观点，经常为 一神教 的信仰所采用。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否定聯言 否定联言 否定联言谬误 （fallacy of denying a conjunct）是对“非甲且乙”的 否定 联言 命题 不当推论导致的 形式谬误 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否正常 否正常 否正常 Eppu Normaali 否正常乐队2014年演出时的情景 组合 音乐类型 芬兰摇滚、 朋克 （1970年代）、 新浪潮 、 流行摇滚 出道地点 芬兰 于勒耶尔维 活跃年代 1976年至今 网站 www .eppunormaali .fi 现任成员 马尔蒂·叙尔耶 米科·"潘采"·叙尔耶 尤哈·托尔维宁 萨米·鲁苏卡里奥 阿库·叙尔耶 已离开成员 米科·萨雷拉 米科·内瓦莱宁 否正常 （ 芬兰语 ： Eppu Normaali ）是 芬兰 最受欢迎的摇滚乐队之一。乐队于1976年在 坦佩雷 附近的小城 于勒耶尔维 成立。该乐队是芬兰最畅销的音乐艺术家（或乐队），超过两百万张销售认证过的唱片 [ 1 ] 。它尤其在摇滚歌词中使用 芬兰语 方面倍受成功。除了专辑之外，乐队也发行过现场录制的唱片、DVD专辑及20张以上的单曲唱片。 否正常乐队最受欢迎的歌曲包括《 Vuonna '85 》（85年时）、《 Kitara, taivas ja tähdet 》（吉他、天空和星星）、《 Murheellisten laulujen maa 》（殇歌之国）、《 Pimeyden tango 》（漆黑探戈）、《 Suolaista sadetta 》（咸雨）及《 Tahroja paperilla 》（纸上污迹）等 [ 2 ] 。 ^ 引用错误：没有为名为 Vesanummi 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Spotify 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否認對立 否认对立 否认对立 （denying the correlative）是一种 非形式谬误 。当某人在需要从两个相互排斥的陈述中作出选择的情况下，没有选择其中一个，而是引入了第三个选择时，这个谬误可能会发生。这通常是为了分散注意力，而使得自己不必在可能两个选项之间做出选择。其逻辑形式为： [ 1 ] X 或非 非 X 因此，Y。 某方面来说，否认对立和否认其他替代可能的 假两难推理 相反。 ^ Denying the Correlative . www.logicallyfallacious.com. [ 2023-03-28 ] （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
否認懷孕 否认怀孕 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 否认怀孕 是一种少见的情形，是指 孕妇 否认 自身 怀孕 的事实。一研究显示否认怀孕的孕妇比例约占孕妇人口的0.26% [ 1 ] 。 否认怀孕和 秘密怀孕 不同，秘密怀孕的孕妇不知道自身怀孕的事实，否认怀孕的孕妇在潜意识中知道自身怀孕，但拒绝承认。 ^ Friedman, Susan Hatters; Heneghan, Amy; Rosenthal, Miriam. Characteristics of Women Who Deny or Conceal Pregnancy . Psychosomatics. 2007-03, 48 (2): 117–122 [ 2020-10-13 ] . doi:10.1176/appi.psy.48.2.117 . （原始内容 存档 于2018-06-11） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吧基哺嗡 吧基哺嗡 吧基哺嗡 （ 赛夏语 ：Baki'bo:ong、Vaki boonOpehe'Naboon、'Opoeh na bo:ong、Oppehenaboon/Burongopai、Ebe-nabon） [ a ] ，是赛夏族神话中的风神，由风姓氏族所供奉 [ 1 ] [ 2 ] 。 引用错误：页面中存在 <ref group="lower-alpha"> 标签或 {{efn}} 模板，但没有找到相应的 <references group="lower-alpha" /> 标签或 {{notelist}} 模板 ^ 胡家瑜， 《赛夏族的物质文化-传统与变迁》 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ），中国民族学会，1996 ^ 林修澈. 《臺灣原住民史-賽夏族史篇》 . 国史馆台湾文献馆. 2000-05-15 [ 2022-02-22 ] . ISBN  9789570260505 请检查 |isbn= 值 (帮助) . （原始内容 存档 于2022-02-22）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吧巴 吧巴 吧巴 （ 马来语 ： Papar ）是 马来西亚 沙巴 西海岸省 吧巴县 的一个小镇，位于吧巴河南岸距海边不远处。2010年人口有124420人。 [ 1 ] ^ 存档副本 (PDF) . [ 2014-05-03 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2012-02-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吧巴县 吧巴县 关于该县县府，请见“ 吧巴 ”。 吧巴县   马来西亚 县份 Daerah Papar 其他文字转写  •  英文 Papar District 图章 吧巴县 在 沙巴 的位置 吧巴县 吧巴县 在 马来西亚 的位置 坐标： 5°44′00″N 115°56′00″E ﻿ / ﻿ 5.73333°N 115.93333°E ﻿ / 5.73333; 115.93333 国家   马来西亚 州属   沙巴 省份 西海岸省 政府所在地 吧巴 地方政府 吧巴县议会 政府  • 县长 Mohd. Rafik Hj. Abdul Jubar 面积  •  总计 1,234 平方公里（476 平方英里） 人口 （2010）  • 总计 124,420人  •  密度 101人/平方公里（261人/平方英里） 时区 马来西亚标准时间 （ UTC+08:00 ）  •  夏时制 无（ UTC+08:00 ） 吧巴县 （ 马来语 ： Daerah Papar ）是 马来西亚 沙巴州 西海岸省 的一个 县 ，县府为 吧巴 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吧荖鬱 吧荖郁 吧荖郁 汉字 吧荖鬱 白话字 Pa-láu-ut 台语罗马字 Pa-láu-ut 闽南拼音 Bālǎoūt 国际音标 /pa˧˧ lau̯˥˥ ut̚˨/ 吧荖郁 ，又写为 芭荖郁 （ 噶玛兰语 ： Panaût ），是 台湾 宜兰县 员山乡 的一个传统地域名称，位于该乡东部。相较于今日行政区，其范围大致为惠好村不含最北端及最南端。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吩 吩 吩 （ fēn ） [ 1 ] （又称 英分 [ 2 ] ；英语： scruple ；符号：℈）是一个 药衡制 单位， [ 3 ] 其名称来自 古罗马 单位 scrupulum （ 直译： “小砾石”）。 [ 4 ] ^ 萧国金. 王连生 , 编. 英汉市场经济辞典: 国际贸易分册. 中国发展出版社. 1997: 359. ISBN  9787800871757.   ^ 郑志海; 张新尧、蒋屏. 英汉当代企业经营管理词典. 清华大学出版社. 2004: 1588. ISBN  9787302083009.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ Cardarelli, François. Encyclopaedia of Scientific Units, Weights and Measures . London: Springer. 2003: 38 , 45. ISBN  978-1-4471-1122-1.   ^ scruple, n. 1 , Oxford English Dictionary, 1st ed. , Oxford: Oxford University Press, 1911   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
吩嗪 吩嗪 注意 ：本页有 Unihan 扩展B区 汉字：“ 𠯤 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 吩嗪 IUPAC名 Phenazine 识别 CAS号 92-82-0   Y PubChem 4757 ChemSpider 4593 SMILES   n1c3c(nc2c1cccc2)cccc3 InChI   1/C12H8N2/c1-2-6-10-9(5-1)13-11-7-3-4-8-12(11)14-10/h1-8H InChIKey PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYAM ChEBI 36674 性质 化学式 C 12 H 8 N 2 摩尔质量 180.21 g·mol⁻¹ 外观 黄色至棕色晶状粉末 密度 1.25g/cm 3 熔点 177 °C（450 K） 沸点 357.2°C @ 760mmHg 溶解性 （ 水 ） 不溶于水 危险性 闪点 160.3°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 吩嗪 （C 12 H 8 N 2 或C 6 H 4 N 2 C 6 H 4 ），又称 夹二氮（杂）蒽 、 二苯并吡嗪 是一种二苯并 环状的 吡嗪 ，也是许多 染料 的原料，例如二氨吖嗪、 中性红 、对氮蒽蓝和番红精等。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.