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硝基氯苯 硝基氯苯 硝基氯苯 是硝基苯上的一个 氢 被 氯 取代的物质，有以下三种： 异构体 结构 CAS号 熔点 沸点 2-硝基氯苯 88-73-3 31–33 °C [ 1 ] 246 °C [ 1 ] 3-硝基氯苯 121-73-3 43–47 °C [ 2 ] 236 °C [ 2 ] 4-硝基氯苯 100-00-5 80–83 °C [ 3 ] 242 °C [ 3 ] ^ 1.0 1.1 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. 25460 . ^ 2.0 2.1 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. 25480 . ^ 3.0 3.1 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. C59122 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基溴苯 硝基溴苯 硝基溴苯 （英语： bromonitrobenzene ，化学式：C 6 H 4 BrNO 2 ）可以指以下三种 同分异构体 ： 同分异构体 化学结构 CAS号 熔点 沸点 2-硝基溴苯 577-19-5 40–42 °C [ 1 ] 261 °C [ 1 ] 3-硝基溴苯 585-79-5 54–56 °C [ 2 ] 256 °C [ 3 ] 4-硝基溴苯 586-78-7 124–126 °C [ 4 ] 255–256 °C [ 4 ] ^ 1.0 1.1 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}} . ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}} . ^ Produktdatenblatt bei chemicalland21.com ^ 4.0 4.1 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}} . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基环己烷 硝基环己烷 硝基环己烷 IUPAC名 Nitrocyclohexane 识别 CAS号 1122-60-7   Y PubChem 14285 ChemSpider 13647 SMILES   [O-][N+](=O)C1CCCCC1 InChI   1/C6H11NO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2 InChIKey NJNQUTDUIPVROZ-UHFFFAOYAA 性质 化学式 C 6 H 11 NO 2 摩尔质量 129.16 g·mol −1 密度 1.061 g/cm 3 熔点 -34 °C（239 K） 沸点 205.8 °C（479 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 硝基环己烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 11 NO 2 。 硝基环己烷可由 二氧化氮 （或 硝酸 ）和 环己烷 反应制得。 [ 1 ] [ 2 ] 次氟酸 - 乙腈 氧化叠氮环己烷或 环己胺 也能得到硝基环己烷。 [ 3 ] 它可以被 硼氢化钠 还原为环己胺。 [ 4 ] 它和 甲醛 反应，可以得到1-硝基-1-羟甲基环己烷。 [ 5 ] 它在碱性条件下和 高锰酸钾 反应，可以得到 环己酮 。 [ 6 ] ^ Ishii, Yasutaka; Nakano, Tatsuya. Process for the preparation of nitro compounds and method for the removal of nitrogen dioxide. 2000 WO 2000069803 A1. ^ Shinji Isozaki, Yoshiki Nishiwaki, Satoshi Sakaguchi, Yasutaka Ishii. Nitration of alkanes with nitric acid catalyzed by N-hydroxyphthalimide . Chemical Communications. 2001, (15): 1352–1353 [ 2021-12-10 ] . doi:10.1039/b102374h .   ^ Christopher B. McPake, Christopher B. Murray, Graham Sandford. Sequential Continuous Flow Processes for the Oxidation of Amines and Azides by using HOF⋅MeCN . ChemSusChem. 2012-02-13, 5 (2): 312–319 [ 2021-12-10 ] . doi:10.1002/cssc.201100423 （英语） .   ^ Wei-Guo Jia, Mei Li, Xue-Ting Zhi, Li-Li Gao, Jun Du. Copper(II) complex with oxazoline ligand: Synthesis, structures and catalytic activity for nitro compounds reduction . Journal of Molecular Structure. 2020-10, 1217 : 128349 [ 2021-12-10 ] . doi:10.1016/j.molstruc.2020.128349 . （原始内容 存档 于20
Li Gao, Jun Du. Copper(II) complex with oxazoline ligand: Synthesis, structures and catalytic activity for nitro compounds reduction . Journal of Molecular Structure. 2020-10, 1217 : 128349 [ 2021-12-10 ] . doi:10.1016/j.molstruc.2020.128349 . （原始内容 存档 于2020-05-09） （英语） .   ^ William B. Wheatley. α,α-Dimethylcholine: Esters and Carbamates 1 . Journal of the American Chemical Society. 1954-05, 76 (10): 2832–2835 [ 2021-12-10 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01639a068 . （原始内容 存档 于2021-12-04） （英语） .   ^ Jörg Sedelmeier, Steven V. Ley, Ian R. Baxendale, Marcus Baumann. KMnO 4 -Mediated Oxidation as a Continuous Flow Process . Organic Letters. 2010-08-20, 12 (16): 3618–3621 [ 2021-12-10 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/ol101345z . （原始内容 存档 于2021-12-04） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基环庚烷 硝基环庚烷 硝基环庚烷 识别 CAS号 2562-40-5   Y SMILES   O=N(=O)C1CCCCCC1 性质 化学式 C 7 H 13 NO 2 摩尔质量 143.18 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 硝基环庚烷 是一种有机化合物，化学式为C 7 H 13 NO 2 。它可由 环庚烷 和 硝酸铁 在紫外光照下于 1,2-二氯乙烷 - 水 中反应制得，该反应的副产物为 环庚酮 。 [ 1 ] 它和 三氟甲磺酸二苯基碘𬭩 在 叔丁醇钾 存在下反应，可以得到1-硝基-1-苯基环庚烷。 [ 2 ] ^ Yuan, Yingying; et al. Unraveling the key factors on structure-property-activity correlations in metal nitrates for the photothermal nitration of unactivated alkanes to nitroalkanes. Molecular Catalysis (2025), 580, 115099. doi : 10.1016/j.mcat.2025.115099 . ^ Dey, Chandan; et al. Metal-Free C-Arylation of Nitro Compounds with Diaryliodonium Salts. Organic Letters (2015), 17 (18), 4554-4557. doi : 10.1021/acs.orglett.5b02270 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基甲烷 硝基甲烷 硝基甲烷 IUPAC名 nitromethane 别名 一硝基甲烷 识别 CAS号 75-52-5   Y PubChem 6375 ChemSpider 6135 SMILES   C[N+]([O-])=O InChI   1/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3 InChIKey LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYAW ChEBI 77701 RTECS PA9800000 KEGG C19275 性质 化学式 CH 3 NO 2 摩尔质量 61.04 g·mol⁻¹ 外观 无色透明油状液体 密度 1.138 g/cm³（液） 熔点 −29 °C (244.15 K) 沸点 100–103 °C (373-376 K) 溶解性 （ 水 ） ~ 10 g/100 mL p K a 10.2 黏度 0.61 mPa·s，25 °C 危险性 H-术语 H203 , H226 , H301 , H331 , H351 P-术语 P210 , P261 , P280 , P304+340 , P312 , P370+378 , P403+233 主要危害 可燃性，有毒 NFPA 704 3 2 4   闪点 35 °C 相关物质 相关 硝基化合物 硝基乙烷 相关化学品 亚硝酸甲酯 、 硝酸甲酯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 硝基甲烷 （ 化学式 ： C H 3 N O 2 ）是最简单的有机 硝基化合物 。室温下为无色油状有微弱芳香气味的透明液体，有较大的 极性 ，可燃，有毒，具爆炸性。可作 燃料 。它可以和 乙醇 、 丙酮 、 乙醚 混溶，是一种良好的 溶剂 和 萃取剂 。同时由于硝基 α-氢 具有较强的活性，故硝基甲烷也是 化工 和 有机合成 中的常见原料，用于制取 药物 、 杀虫剂 、 炸药 、 染料 和 纤维 等。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基碘苯 硝基碘苯 硝基碘苯 （英语： Iodonitrobenzene ，化学式：IC 6 H 4 NO 2 ）可以指以下三种 同分异构体 ： 同分异构体 化学结构 CAS号 熔点 沸点 2-硝基碘苯 609-73-4 49–51 °C [ 1 ] 288–289 °C [ 1 ] 3-硝基碘苯 645-00-1 35–38 °C [ 1 ] 279–280 °C [ 1 ] 4-硝基碘苯 636-98-6 171–173 °C [ 1 ] 288–290 °C [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Alfa-Aesar-Katalog 2008/09, S. 1153. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基級彈藥補給艦 硝基级弹药补给舰 正在为 无畏号航空母舰 进行补给的硝基号弹药补给舰，摄于1960年代 概况 前级 折钵山级弹药补给舰 次级 基拉韦亚级弹药补给舰 规划数 4 完成数 3 取消数 1 搁置数 3 退役数 1993-1995 技术数据 船型 弹药补给舰 排水量 9,050 tons (空载), 15,489 tons (满载) 船长 总共512 ft 型宽 72 ft 吃水 29 ft 动力来源 单轴；齿轮传动蒸汽涡轮机; 16,000 shp 船速 21 kn 装甲 4门 3吋50倍径火炮 硝基级弹药补给舰 是 美国海军 的一款 弹药补给舰 ，也是二战后首批专门建造的弹药补给舰之一（虽然 折钵山级弹药补给舰 更早，但两者建造时间相似，因此有时会被视为同级舰）。在完工后不久，为应对 苏联 日益壮大的 海军 ，所有硝基级均进行了改装，以便在舱内存放 RIM-8导弹 等大型导弹。硝基级弹药补给舰原先装备8门 3吋50倍径火炮 ，安装在Mk 33双联装炮座 上。其中两座Mk 33 炮座位于舰艏，另两座位于舰艉。1960年代中期，硝基级弹药补给舰舰艉的两座Mk33炮座被拆除，并改为 直升机起降甲板 ，使其具备 垂直补给 的能力。 [ 1 ] 随着 冷战 结束，硝基级弹药补给舰于1993至1995年陆续退役，并最终被拆解。 ^ Jordan, John. Modern US Navy . Salamander Books. 1992: 136–7 . ISBN  0-8317-5061-8.   含有内容需登入查看的页面 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基胍 硝基胍 提示 ：此条目的主题不是 硝酸胍 。 硝基胍 IUPAC名 2-Nitroguanidine 硝基胍 别名 橄苦岩 NQ NGu 识别 CAS号 556-88-7   Y PubChem 11174 ChemSpider 10701 SMILES   C(=N[N+](=O)[O-])(N)N InChI   1S/CH4N4O2/c2-1(3)4-5(6)7/h(H4,2,3,4) InChIKey IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N EINECS 209-143-5 性质 化学式 CH 4 N 4 O 2 摩尔质量 104.07 g·mol⁻¹ 外观 白色粉末 密度 1.77g/cm 3 [ 1 ] 熔点 232°C [ 2 ] 245-250°C [ 3 ] [ 注 1 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶于常温水，溶于热水 [ 5 ] 溶解性 微溶于 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 乙酸乙酯 、 苯 、 甲苯 、 氯仿 、 四氯化碳 、 二硫化碳 ； 溶于 吡啶 、 二甲基甲酰胺 、 二甲基亚砜 [ 2 ] 热力学 [ 1 ] Δ f H m ⦵ 298K -86kJ·mol −1 Δ c H m ⦵ -879.2kJ·mol −1 爆炸性 撞击感度 >50J（钝感） 摩擦感度 >355N（钝感） 爆速 7650m/s（1.55g/cm 3 ） 8546m/s（1.77g/cm 3 ） 危险性 [ 7 ] GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H201 P-术语 P210 , P280 , P402+404 , P501 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 8066mg/kg（大鼠，口服） [ 6 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 硝基 胍 （ guā ） [ 注 2 ] （代号： NQ 或 NGu ）是一种性能良好的耐热钝感炸药，具有热稳定性好、爆温低等优点，可与 硝化甘油 及 硝化棉 一同组成三基火药“冷火药”，用以降低炮膛烧蚀，延长 炮管 寿命。20世纪80年代后，该药因其钝感特性而被选为多种混合炸药的组成成分，受到多国研究人员关注。此外，硝基胍还具有较强的反应能力，是 有机合成 和炸药工业的重要 中间体 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 Koch 2021 ，第510-512页. ^ 2.0 2.1 2.2 韦爱勇 2014 ，第60-62页. ^ Meyer, Köhler & Homburg 2015 ，第177-178页. ^ 王凯; 刘大斌; 徐森; 蔡高文; 史良煜; 卜令涛. 硝基胍自催化热分解特性及绝热安全性. 含能材料. 2016, 24 (03): 284–288. ISSN 1006-9941 . CNKI   HNCL201603014 （中文（简体）） .   ^ McBride, William; Henry, Ronald A; Cohen, Joseph; Skolnik, Sol. Solubility of Nitroguanidine in Water. Journal of the American Chemical Society. 1951, 73 (1): 485–486. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01145a526 （英语） .   ^ 杜文霞; 刘亚杰; 吴琼; 杨曦; 李良. 硝基胍的毒性研究. 工业卫生与职业病. 200
enry, Ronald A; Cohen, Joseph; Skolnik, Sol. Solubility of Nitroguanidine in Water. Journal of the American Chemical Society. 1951, 73 (1): 485–486. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01145a526 （英语） .   ^ 杜文霞; 刘亚杰; 吴琼; 杨曦; 李良. 硝基胍的毒性研究. 工业卫生与职业病. 2003, (03): 171–173. ISSN 1000-7164 . CNKI   GYWZ200303017 （中文（简体）） .   ^ 1-Nitroguanidine . GESTIS-Stoffdatenbank. [ 2023-12-25 ] . （原始内容 存档 于2023-12-25） （英语） .   引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基脲 硝基脲 硝基脲 IUPAC名 Nitrourea 别名 N -Nitrocarbamide 识别 CAS号 556-89-8   Y PubChem 62372 ChemSpider 56160 SMILES   C(=O)(N)N[N+](=O)[O-] 性质 化学式 C 1 H 3 N 3 O 3 摩尔质量 105.05 g/mol g·mol⁻¹ 外观 白色晶体 密度 1.73 g/cm 3 沸点 155°C（分解） 溶解性 （ 水 ） 可溶 溶解性 Soluble in ethanol , methanol, acetone Slightly soluble in benzene and chloroform 爆炸性 撞击感度 中等 摩擦感度 低 相对当量系数 1.01 相关物质 相关化学品 硝酸脲 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 硝基脲 是一种有机化合物，具有爆炸性，它可由 脲 的硝化反应或 硝酸脲 经 硫酸 在0 °C脱水制得。 [ 1 ] 它在 磺酸 化 二氧化硅 [ 2 ] 的存在下、 溴化铵 的催化下可以将 硫醚 氧化为 亚砜 。 [ 3 ] ^ Ingersoll, A. W. (1925). " Nitrourea ". Org. Synth. 5 : 85; Coll. Vol. 1 : 417.   ^ 注释：磺酸化二氧化硅（silica sulfuric acid）可参见文献：Salehi, Peyman; Ali Zolfigol, Mohammad; Shirini, Farhad; Baghbanzadeh, Mostafa (2006). Silica Sulfuric Acid and Silica Chloride as Efficient Reagents for Organic Reactions. Current Organic Chemistry, 10(17), 2171–2189. doi : 10.2174/138527206778742650 . ^ Ghorbani-Choghamarani, A.; et al. Ammonium bromide as an effective and viable catalyst in the oxidation of sulfides using nitro urea and silica sulfuric acid. Journal of the Iranian Chemical Society (2011), 8 (1), 142-148. doi : 10.1007/BF03246211 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基苯 硝基苯 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 硝基苯 英文名 Nitrobenzene 识别 CAS号 98-95-3   Y PubChem 7416 ChemSpider 7138 SMILES   C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-] InChI   1/C6H5NO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H InChIKey LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYAA EINECS 202-716-0 ChEBI 27798 RTECS DA6475000 KEGG C06813 性质 化学式 C 6 H 5 NO 2 摩尔质量 123.06 g·mol⁻¹ 外观 黄色油状液体 [ 1 ] 气味 像鞋油那样刺鼻 [ 1 ] 密度 1.20 g/cm 3 （20 °C） [ 2 ] 熔点 6 °C [ 2 ] 沸点 211 °C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 0.19 g/100 ml（20 °C） [ 2 ] 溶解性 与 乙醇 、 乙醚 和 苯 混溶 [ 3 ] 蒸气压 0.3 mmHg (25°C) [ 1 ] 磁化率 -61.80·10 −6 cm 3 /mol 黏度 1.8112 mPa·s [ 4 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H311 , H331 , H351 , H360 , H372 , H412 P-术语 P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P281 , P301+310 , P302+352 , P304+340 , P308+313 NFPA 704 2 3 1   闪点 88 °C 爆炸极限 1.8%-? [ 1 ] 允许暴露限值 TWA 1 ppm (5 mg/m 3 ) [皮肤] [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 780 mg/kg（大鼠，口服） 600 mg/kg（大鼠，口服） 590 mg/kg（小鼠，口服） [ 5 ] LD Lo （ 最低 ） 750 mg/kg（狗，口服） [ 5 ] 相关物质 相关化学品 苯胺 苯基重氮盐 亚硝基苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 硝基苯 是最简单的 芳香 硝基化合物 ， 化学式 为 C 6 H 5 N O 2 。它是由 米修里希·伊尔哈得 于1834年发现的。 [ 6 ] [ 7 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0450 . NIOSH .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Record of Nitrobenzol in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Entry on Nitrobenzol . at: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, retrieved 2014-09-29. ^ Ahluwalia, R.; Wanchoo, R. K.; Sharma, S. K.; Vashisht, J. L. Density, viscosity, and surface tension of binary liqu
nzol in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Entry on Nitrobenzol . at: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, retrieved 2014-09-29. ^ Ahluwalia, R.; Wanchoo, R. K.; Sharma, S. K.; Vashisht, J. L. Density, viscosity, and surface tension of binary liquid systems: Ethanoic acid, propanoic acid, and butanoic acid with nitrobenzene. Journal of Solution Chemistry. 1996, 25 (9): 905–917. ISSN 0095-9782 . S2CID 95126469 . doi:10.1007/BF00972581 .   ^ 5.0 5.1 Nitrobenzene . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ Mitscherlich, E. Ueber die Zusammensetzung des Nitrobenzids und Sulfobenzids;. Annalen der Pharmacie (Wiley). 1834, 12 (2-3): 305–311. ISSN 0365-5490 . doi:10.1002/jlac.18340120281 （德语） .   ^ Rolf Werner Soukup: Chemiegeschichtliche Daten organischer Substanzen, Version 2020, S. 120 pdf （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基苯乙烯 硝基苯乙烯 硝基苯乙烯 是 苯乙烯 的一个氢原子被 硝基 取代而成的化合物，化学式 C 8 H 7 NO 2 ，可以指： 2-硝基苯乙烯 3-硝基苯乙烯 4-硝基苯乙烯 α-硝基苯乙烯 β-硝基苯乙烯 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基苯二酚 硝基苯二酚 硝基苯二酚 是 苯二酚 苯环上的一个氢原子被一个 硝基 取代的衍生物，化学式 C 6 H 3 NO 2 (OH) 2 ，共有六种 异构体 ： 异构体 化学结构 CAS号 3-硝基邻苯二酚 6665-98-1 4-硝基邻苯二酚 3316-09-4 2-硝基间苯二酚 601-89-8 4-硝基间苯二酚 3163-07-3 5-硝基间苯二酚 20734-70-7 硝基对苯二酚 16090-33-8 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基苯甲酸 硝基苯甲酸 硝基苯甲酸 （化学式： C 7 H 5 NO 4 ，分子量：167.12）可以指： 硝基苯甲酸 同分异构体 别名 结构 CAS号 2-硝基苯甲酸 邻硝基苯甲酸 552-16-9 3-硝基苯甲酸 间硝基苯甲酸 121-92-6 4-硝基苯甲酸 对硝基苯甲酸 62-23-7 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基苯甲醇 硝基苯甲醇 硝基苯甲醇 或 硝基苄醇 （英语： nitrobenzyl alcohol ）是一类 含氮 芳香族化合物 ，化学式为 O 2 NC 6 H 4 CH 2 OH 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-硝基苯甲醇 邻硝基苯甲醇 612-25-9 3-硝基苯甲醇 间硝基苯甲醇 619-25-0 4-硝基苯甲醇 对羟基苯甲醇 619-73-8 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基苯甲醚 硝基苯甲醚 硝基苯甲醚 或称为 硝基茴香醚 （英语： Nitroanisole ），化学式为 CH 3 OC 6 H 4 NO 2 ，共有三个异构体： 硝基苯甲醚 异构体 别名 结构 熔点 沸点 密度 CAS号 邻硝基苯甲醚 2-硝基苯甲醚 9 °C [ 1 ] 273 °C [ 1 ] 1.25 g·cm −3 (20 °C) [ 1 ] 91-23-6 间硝基苯甲醚 3-硝基苯甲醚 34–37 °C [ 2 ] 256.3 ° [ 3 ] 555-03-3 对硝基苯甲醚 4-硝基苯甲醚 58 °C [ 4 ] 258–260 °C [ 4 ] 1.23 g·cm −3 (25 °C) [ 4 ] 100-17-4 ^ 1.0 1.1 1.2 Record of 2-Nitroanisol in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Datenblatt 3-Nitroanisol [ 3-Nitroanisol 安全信息单（MSDS）] (PDF) . Herstellers Merck （德语） .   ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}} . ^ 4.0 4.1 4.2 Record of 4-Nitroanisol in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基苯甲醛 硝基苯甲醛 硝基苯甲醛 （化学式： C 7 H 5 NO 3 ）可以指以下三种 同分异构体 ： 2-硝基苯甲醛 3-硝基苯甲醛 4-硝基苯甲醛 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基苯磺酸 硝基苯磺酸 同系物导航 C 6 H 7 NO 5 S C 5 H 3 NO 5 S C 6 H 5 NO 5 S C 7 H 7 NO 5 S C 6 H 3 NO 5 S C 6 H 5 NO 4 S C 6 H 5 NO 6 S C 6 H 5 NO 5 C 6 H 5 NO 5 S 2 C 6 H 4 O 5 S C 6 H 6 N 2 O 5 S 硝基苯磺酸 （英语： nitrobenzenesulfonic acid ）是一类 含氮 有机硫化合物 ，化学式为 O 2 NC 6 H 4 SO 3 H 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-硝基苯磺酸 邻硝基苯磺酸 31212-28-9 3-硝基苯磺酸 间硝基苯磺酸 98-47-5 4-硝基苯磺酸 对硝基苯磺酸 138-42-1 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基苯胺 硝基苯胺 硝基苯胺 是化学式为 C 6 H 6 N 2 O 2 的一类 同分异构体 ，可以指： 2-硝基苯胺 ，又称邻硝基苯胺 3-硝基苯胺 ，又称间硝基苯胺 4-硝基苯胺 ，又称对硝基苯胺 芳香族化合物 单取代苯 （简单） 甲苯 乙苯 正丙苯 异丙苯 苯乙烯 苯酚 苯乙酮 苯甲醚 苯乙醚 苯甲醇 苯甲醛 苯甲酰氯 苯甲酸 苯甲腈 硝基苯 亚硝基苯 苯胺 苯胲 叠氮苯 氟苯 氯苯 溴苯 碘苯 亚碘酰苯 苯磺酸 单取代苯 （其它） 二苯基甲酮 二苯基乙二酮 苯乙酸 扁桃酸 苯丙酸 肉桂酸 乙酰苯胺 苯乙胺 偶氮苯 氯化重氮苯 过氧化苯甲酰 氯化苄 苯磺酰氯 二苯甲烷 三苯甲烷 三苯甲醇 三苯氯甲烷 四苯甲烷 二取代苯 二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 苯二酚 邻苯二酚 间苯二酚 对苯二酚 苯二甲酸 邻苯二甲酸 间苯二甲酸 对苯二甲酸 苯二胺 邻苯二胺 间苯二胺 对苯二胺 甲苯胺 邻甲苯胺 间甲苯胺 对甲苯胺 间苯二磺酸 对甲苯磺酸 对氨基苯甲酸 水杨酸 乙酰水杨酸 对乙酰氨基酚 非那西丁 间氯过氧苯甲酸 多取代苯 三甲苯 均三甲苯 偏三甲苯 连三甲苯 四甲苯 均四甲苯 偏四甲苯 连四甲苯 五甲苯 六甲苯 没食子酸 间苯三酚羧酸 苯三酚 连苯三酚 偏苯三酚 均苯三酚 苦味酸 三硝基甲苯 三硝基苯胺 三溴苯酚 五氯酚 苯五酚 苯六酚 六氟苯 六氯苯 六溴苯 六碘苯 苯六甲酸 1,3,5-三苯基苯 苯的异构体 杜瓦苯 盆苯 棱晶烷 克劳斯苯 联环丙烯 化合物 联苯 三联苯 萘 蒽 菲 蒄 稠环芳烃 苯炔 苯醌 邻苯醌 对苯醌 相关条目 苯基 苄基 芳基 芳香性 芳香环 定位规则 亲电芳香取代反应 亲核芳香取代反应 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基苯酚 硝基苯酚 硝基苯酚 是化学式为 HOC 6 H 4 NO 2 的一类 同分异构体 ，受硝基的吸电子作用影响，其酸性比苯酚（p K a =9.95）要高 [ 1 ] ： 同分异构体 别名 CAS号 化学结构 熔点 沸点 p K a [ 2 ] 2-硝基苯酚 邻硝基苯酚 88-75-5 44℃ [ 3 ] 214℃ [ 3 ] 7.21 3-硝基苯酚 间硝基苯酚 554-84-7 97℃ [ 4 ] 194℃ [ 4 ] 8.38 4-硝基苯酚 对硝基苯酚 100-02-7 113–115℃ [ 5 ] 分解 [ 5 ] 7.15 ^ Gerald Booth. Nitro Compounds, Aromatic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. ISBN  978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a17_411 .   ^ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification , Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6. ^ 3.0 3.1 Record of 2-Nitrophenol in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 4.0 4.1 Record of 3-Nitrophenol in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 5.0 5.1 Record of 4-Nitrophenol in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基酚 硝基酚 硝基酚 （英语： Nitrophenol ）是一类含氮 有机化合物 ，通常酯 硝基苯酚 ，是 苯酚 或其它 酚 的单个或多个氢原子被硝基取代的产物，化学式(HO) y C 6 H 6−x−y (NO 2 ) x ，有： This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝基香草乙酮 硝基香草乙酮 硝基香草乙酮 IUPAC名 1-(4-Hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl)ethan-1-one 别名 1-(4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl)ethanone 4'-Hydroxy-3'-methoxy-5'-nitroacetophenone Nitroapocynin 5-Nitroapocynin 识别 CAS号 20716-41-0   Y PubChem 294764 ChemSpider 260051 SMILES   CC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)OC)O)[N+](=O)[O-] 性质 化学式 C 9 H 9 NO 5 摩尔质量 211.17 g·mol −1 外观 Yellow powder 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 硝基香草乙酮 （英语： Nitroapocynin ）是 香草乙酮 的单 硝基 衍生物，分子式 C 9 H 9 NO 5 ，可由 离子液体 1-正丁基-3-甲基咪唑𬭩六氟磷酸盐 催化下， 硝酸钠 在 乙腈 中硝化 香草乙酮 生成 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Tajik, H.; Niknam, K.; Parsa, F. Using acidic ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate in selective nitration of phenols under mild conditions. Journal of the Iranian Chemical Society. 2009, 6 : 159–164. S2CID 55676239 . doi:10.1007/BF03246515 .   ^ Babu, Sainath; Raghavamenon, Achuthan C.; Fronczek, Frank R.; Uppu, Rao M. 4-Hydroxy-3-methoxy-5-nitroacetophenone (5-nitroapocynin) . Acta Crystallographica Section E. 2009, 65 (9): o2292–3. Bibcode:2009AcCrE..65o2292B . PMC 2969931 . PMID 21577684 . doi:10.1107/S160053680903390X .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝尔库勒 硝尔库勒 硝尔库勒 位置 新疆维吾尔自治区 克孜勒苏州 湖泊类型 盐湖 表面积 52.96 km 2 硝尔库勒 是一个位于 中国 新疆 克孜勒苏州 阿图什市 哈拉峻乡 的 盐湖 ，属于蒙新高原盐湖区，面积约为52.96平方千米，平均水深1.2米，湖水中富含 芒硝 [ 1 ] 。 ^ 中国科学院南京地理与湖泊研究所. 中国湖泊科学数据库 . [ 2012-06-30 ] . （ 原始内容 存档于2013-09-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝尔库勒湖 硝尔库勒湖 硝尔库勒湖 位置 新疆维吾尔族自治区 民丰县 表面积 33km 2 位置 硝尔库勒湖 是一个位于 中国 新疆维吾尔族自治区 民丰县 的湖泊，面积约为33平方千米 [ 1 ] 。 ^ 人地系统主题数据库. 中国湖泊基本情况数据库 . [ 2012-06-15 ] . （原始内容 存档 于2016-03-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝山国会议席 硝山国会议席 硝山 (P061) 马来西亚下议院   霹雳 议席 国家／地区 马来西亚 类型 马来西亚国会选区 [*] 选民 数量 38,686（2022年） [ 1 ] 现有选区 设置时间 1974 席次数量 1 所属政党     国盟 议员 阿扎哈里·哈山 第一次选举 1974年 最近一次选举 2022年 面积 395平方千米（153平方英里） [ 2 ] 硝山国会议席 （ 马来语 ： Padang Rengas ），位于 马来西亚 霹雳 的国会议席，该国会议席于1974年首次竞选，并根据投票制度在 马来西亚议会 中委任一名下议院议员，曾在1986年被废除，随后又于 2004年大选 恢复，国会选区编号为P061。目前其下有两个州议席，分别为贞德罗（N19）和鲁博马鲍（N20）。最后一次选举是在 2022年马来西亚大选 。现任硝山国会议员为 阿扎哈里·哈山 ，来自 国民联盟 土著团结党 。 ^ Electoral Roll for the 14th Malaysian General Election Updated as of 10 April 2018 (PDF) . Election Commission of Malaysia : 14. 10 April 2018 [ 2020-01-29 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于25 April 2018） （马来语） .   ^ Laporan Kajian Semula Persempadanan Mengenai Syor-Syor Yang Dicadangkan Bagi Bahagian-Bahagian Pilihan Raya Persekutuan Dan Negeri Di Dalam Negeri-Negeri Tanah Melayu Kali Keenam Tahun 2018 Jilid 1 (PDF) (报告). Election Commission of Malaysia . 2018 [ 2020-01-29 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2018-04-12） （马来语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝库勒湖 硝库勒湖 硝库勒湖 位置 新疆维吾尔自治区 和田地区 湖泊类型 盐湖 表面积 7.33 km 2 硝库勒湖 是一个位于 中国 新疆维吾尔自治区 和田地区 的 盐湖 ，面积约为7.33平方千米，属于蒙新高原区。它的一级流域为内流区诸河，二级流域为藏北内流区 [ 1 ] 。 ^ 中国科学院南京地理与湖泊研究所. 中国湖泊科学数据库 . [ 2012-06-30 ] . （ 原始内容 存档于2013-09-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝库尔 硝库尔 硝库尔 位置 新疆维吾尔族自治区 若羌县 坐标 37°09′14″N 90°09′32″E ﻿ / ﻿ 37.154°N 90.159°E ﻿ / 37.154; 90.159 表面积 13km 2 位置 硝库尔 是一个位于 中国 新疆维吾尔族自治区 若羌县 的湖泊，面积约为13平方千米 [ 1 ] 。 ^ 人地系统主题数据库. 中国湖泊基本情况数据库 . [ 2012-06-15 ] . （原始内容 存档 于2016-03-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝普钠 硝普钠 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 硝普钠 硝普钠结构式及实物 临床资料 商品名 Nipride, Nitropress, others 其他名称 SNP AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   FDA :  Nitroprusside 怀孕分级 澳 : C 给药途径 注射 ATC码 C02DD01 ( WHO ) QC02DD01 (vet) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 100%（注射） 药物代谢 血红蛋白转化为氰化血红蛋白和氰化物离子 药效起始时间 几乎立刻 [ 1 ] 生物半衰期 <2分钟（以硫氰酸盐代谢物形式维持3天） 作用时间 1至10分钟 [ 1 ] 排泄途径 肾 （100%，以硫氰酸盐形式代谢） [ 2 ] 识别信息 IUPAC命名法 disodium pentacyano(nitroso)irondiuide 五氰基(亚硝基)二亚铁二钠 CAS号 13755-38-9 PubChem CID 11953895 DrugBank DB00325 ChemSpider 21170789 UNII EAO03PE1TC ChEMBL ChEMBL136478 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7041126 ECHA InfoCard 100.119.126 化学信息 化学式 C 5 Fe N 6 Na 2 O 摩尔质量 261.918 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 密度 1.72 g/cm 3 水溶性 100 mg/mL (20 °C) SMILES [Na+].[Na+].O=N[Fe--](C#N)(C#N)(C#N)(C#N)C#N InChI InChI=1S/5CN.Fe.NO.2Na/c5*1-2;;1-2;;/q;;;;;2*-1;2*+1 Key:FPWUWQVZUNFZQM-UHFFFAOYSA-N 硝普钠 （英语： Sodium nitroprusside ）简称 SNP ，又称 亚硝基铁氰化钠 （Sodium Nitroferricyanide），为强效 血管扩张剂 ，可以用来降低 血压 [ 1 ] 。可于 高血压急症 时用作降血压药，并可用于某些 心脏衰竭 的治疗，也可以用于减少手术中 流血 [ 1 ] ，本品经 静脉注射 给药 [ 1 ] ，药效通常马上作用，并可维持约10分钟 [ 1 ] 。 常见的 副作用 包括 低血压 及 氰化物中毒 [ 1 ] ，而其他较严重的副作用则有 正铁血红蛋白血症 等 [ 1 ] 。一般而言 妊娠 期间不建议使用 [ 3 ] 。此外也不建议连续以高剂量施打超过10分钟以上 [ 4 ] 硝普钠早在1850年就已被合成出来，并于1928年发现可用于医治病患 [ 5 ] [ 6 ] 。本品列名于 世界卫生组织标准药物清单 之中，为基础 医疗系统 中最有效且安全的必备药物之一 [ 7 ] 。在美国，单次疗程剂量花费不到25美元 [ 8 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 Sodium Nitroprusside . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2
施打超过10分钟以上 [ 4 ] 硝普钠早在1850年就已被合成出来，并于1928年发现可用于医治病患 [ 5 ] [ 6 ] 。本品列名于 世界卫生组织标准药物清单 之中，为基础 医疗系统 中最有效且安全的必备药物之一 [ 7 ] 。在美国，单次疗程剂量花费不到25美元 [ 8 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 Sodium Nitroprusside . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-21）.   ^ Brunton, L.; Chabner, B.; Knollman, B. Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics 12th. New York: McGraw-Hill Professional. 2010. ISBN  978-0-07-162442-8.   ^ Nitroprusside Pregnancy and Breastfeeding Warnings . Drugs.com. 2018 [ 14 December 2016] . （原始内容 存档 于21 December 2016）.   ^ Stuart, Mark C.; Kouimtzi, Maria; Hill, Suzanne R. (编). WHO Model Formulary 2008 (PDF) . World Health Organization. 2009: 283 [ 8 December 2016] . ISBN  9789241547659. （原始内容 存档 (PDF) 于13 December 2016）.   ^ Friederich JA, Butterworth JF 4th. Sodium Nitroprusside: Twenty Years and Counting . Anesth. Analg. July 1995, 81 (1): 152–162. PMID 7598246 . doi:10.1213/00000539-199507000-00031 . （原始内容 存档 于11 December 2013）.   ^ Nichols DG, Greeley WJ, Lappe DG, Ungerleider RM, et al. Critical Heart Disease in Infants and Children 2. Elsevier Health Sciences. 2006: 192 [ 2019-02-25 ] . ISBN  9780323070072. （原始内容 存档 于2021-08-29） （英语） .   ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF) . World Health Organization. April 2015 [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 (PDF) 于13 December 2016）.   ^ Hamilton R. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartl
sp; ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF) . World Health Organization. April 2015 [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 (PDF) 于13 December 2016）.   ^ Hamilton R. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015: 146. ISBN  9781284057560.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝水母科 硝水母科 硝水母科 澳洲斑点水母 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 刺胞动物门 Cnidaria 纲： 钵水母纲 Scyphozoa 目： 根口水母目 Rhizostomeae 科： 硝水母科 Mastigiidae Stiasny, 1921 硝水母科 （ 学名 ： Mastigiidae ）为 根口水母目 的一 科 动物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝沙西平 硝沙西平 硝沙西平 临床资料 商品名 Sintamil 给药途径 Oral ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 识别信息 IUPAC命名法 10-[3-(dimethylamino)propyl]-2-nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10 H )-one CAS号 16398-39-3 PubChem CID 27857 ChemSpider 25919 UNII CNU9GY55SI ChEBI CHEBI:135448 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID501027193 化学信息 化学式 C 18 H 19 N 3 O 4 摩尔质量 341.37 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES [O-][N+](=O)c2ccc1Oc3c(N(C(=O)c1c2)CCCN(C)C)cccc3 InChI InChI=1S/C18H19N3O4/c1-19(2)10-5-11-20-15-6-3-4-7-17(15)25-16-9-8-13(21(23)24)12-14(16)18(20)22/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3 Key:CGYWLLGTCBIGSR-UHFFFAOYSA-N 硝沙西平 （英语： Nitroxazepine ，商品名： Sintamil ）是一种 含氮 杂环化合物 ，化学式 C 18 H 19 N 3 O 4 ，为一种 三环类抗抑郁药 （TCA），由 汽巴-嘉基 （ 诺华 的前身之一）开发，用以治疗 重性抑郁障碍 和 夜遗尿 [ 1 ] 。 ^ Progress in Medicinal Chemistry, Volume 22 (v. 22) . Elsevier Science Publishing Company. 1985: 246. ISBN  0-444-80668-7.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝河 硝河 硝河 国家   中华人民共和国 流域 水系 长江流域、金沙江水系 河口 汇入 牛栏江 流域面积 1,457 km 2 （563 sq mi） 本貌 长度 106 km（66 mi） 流量    • 平均流量 13 m 3 /s（460 cu ft/s） 硝河 ，是 中国 长江 流域的一条河流，汇入 牛栏江 ，属于 金沙江 水系。河长106 千米 ，流域面积1457 平方千米 ，年均流量13立方米每秒。自然落差1063 米 。水能理论蕴藏量7万千瓦。 [ 1 ] ^ 王杰等主编.长江大辞典. 1997, 武汉出版社. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝河乡 硝河乡 硝河乡 乡 硝河乡的位置 坐标： 35°53′13″N 105°51′02″E ﻿ / ﻿ 35.88702°N 105.85068°E ﻿ / 35.88702; 105.85068 国家 中华人民共和国 上级行政区 西吉县 村级区划单位数 12 0 社区 12 行政村 人口  • 总计 12,932人 时区 北京时间 （ UTC+8 ） 电话区号 + 86   (0)954 统计用区划代码 64 04 22 211 硝河乡 ，是 中华人民共和国 宁夏回族自治区 固原市 西吉县 下辖的一个 乡镇 级行政单位。 [ 1 ] ^ 行政区划搜索：西吉县 . 中国·国家地名信息库.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝河古城址 硝河古城址 硝河古城址 宁夏回族自治区文物保护单位 地址 宁夏 固原市 西吉县 分类 古遗址 时代 宋 编号 3-15 认定时间 2005年9月15日 硝河古城址 ，位于 宁夏回族自治区 固原市 西吉县 硝河乡老城村，是 中华人民共和国 宁夏回族自治区文物保护单位 之一。 2005年9月15日，授予 宁夏回族自治区文物保护单位 ，是一座古遗址 [ 1 ] 。 ^ 自治区重点文物保护单位 . 宁夏文化网. [ 2012-05-13 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝泡子 硝泡子 硝泡子 位置 内蒙古自治区 锡林郭勒盟 东乌珠穆沁旗 坐标 45°09′N 116°36′E ﻿ / ﻿ 45.150°N 116.600°E ﻿ / 45.150; 116.600 湖泊类型 内流盐湖 主要流入 沙巴尔乌珠尔河 表面积 5.0 km 2 平均深度 0.1 m 表面海拔 840 m 定居点 哈日阿图嘎查 位置 硝泡子 也作 巴嘎额吉 [ 1 ] （ 蒙古语 ： ᠪᠠᠭ᠎ᠠ ᠡᠵᠢ ， 西里尔字母 ： бага ээж ）是一个位于 中国 内蒙古自治区 锡林郭勒盟 东乌珠穆沁旗 额吉淖尔镇 境内的 内流盐湖 ，位于额吉淖尔镇政府驻地东北约36千米，湖面海拔840米，面积5.0平方千米，平均水深0.1米。 [ 2 ] 在2021年东乌旗人民政府公布的主要河湖管理范围中，硝泡子管理范围面积10.87平方千米，划界长度为15.68千米。 [ 3 ] 在同年公布的三级河湖长名单中，硝泡子湖长为额吉淖尔镇副镇长，嘎查级湖长为哈日阿图嘎查嘎查长。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 关于东乌珠穆沁旗三级河湖长名单的公告 . 东乌珠穆沁旗人民政府. 2021-06-29 [ 2022-08-19 ] .   ^ 王苏民 窦鸿身. 中国湖泊志 1. 北京: 科学出版社. 1998年9月: 546页. ISBN  7-03-006706-1.   ^ 东乌旗人民政府关于划定主要河湖管理范围的公告 . 东乌珠穆沁旗人民政府. 2021-04-28 [ 2022-08-19 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝甲喹酮 硝甲喹酮 硝甲喹酮 临床资料 其他名称 硝基甲喹酮 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 2-methyl-3-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-4(3H)-quinazolinone CAS号 340-52-3 PubChem CID 63339 ChemSpider 57006 UNII 7G855468ZM CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80187601 化学信息 化学式 C 16 H 13 N 3 O 4 摩尔质量 311.29 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C1C2=CC=CC=C2N=C(N1C3=C(OC)C=C(N(=O)=O)C=C3)C 硝甲喹酮 [ 1 ] （ 英语 ：Nitromethaqualone）是 甲喹酮 的类似物，具有类似的 镇静 和 催眠 作用。 [ 2 ] 与母体化合物相比，它的效力显着增强（10倍）；典型剂量约为25毫克。 ^ US patent 3162634 ,Klosa J (Berlin, Germany),“2-Methyl-3-(2'-methyl-3'-chlorphenyl)-quinazolone-(4)”,发行于1964-12-22   ^ Szirmai A. [Pharmacological and Therapeutic Studies with a New Quinazolone Derivative, Nitromethaqualone]. Therapeutische Umschau. Revue Therapeutique. November 1963, 20 : 542–6. PMID 14101319 （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝甲西泮 硝甲西泮 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 硝甲西泮 临床资料 商品名 Erimin AHFS / Drugs.com 国际药品名称 怀孕分级 X 给药途径 口服 成瘾倾向：高 ATC码 N05 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： Schedule IV 德 ： Anlage III 台 ： 第三级管制药品 美 ： 附表IV UN ： Psychotropic Schedule IV 药物动力学 数据 生物利用度 95% 药物代谢 肝脏 生物半衰期 14至30小时 排泄途径 肾脏 识别信息 IUPAC命名法 1-methyl-7-nitro-5-phenyl-3 H -1,4-benzodiazepin-2-one CAS号 2011-67-8   Y PubChem CID 4496 DrugBank ?   N ChemSpider 4340   Y UNII 4532264KW6 KEGG D01593   Y ChEBI CHEBI:31912   N ChEMBL ChEMBL13341   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6023369 ECHA InfoCard 100.016.302 化学信息 化学式 C 16 H 13 N 3 O 3 摩尔质量 295.3 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES [O-][N+](C1=CC2=C(C=C1)N(C)C(CN=C2C3=CC=CC=C3)=O)=O InChI InChI=1S/C16H13N3O3/c1-18-14-8-7-12(19(21)22)9-13(14)16(17-10-15(18)20)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,10H2,1H3   Y Key:GWUSZQUVEVMBPI-UHFFFAOYSA-N   Y 硝甲西泮 （Nimetazepam），又译 硝甲氮平 ，其作用为 中枢神经 抑制剂 。 [ 1 ] 俗称 一粒眠 （Erimine），属 中华民国 三级管制性 药品 [ 2 ] ，又称“红豆”、“五仔”、“K它命5号”、“Give me Five”。 ^ 常見學生藥物濫用(毒品)之種類 - 高雄市政府教育局 . [ 2012-10-26 ] . （原始内容 存档 于2016-08-20）.   ^ 台北關稅局查獲馬籍旅客行李夾藏第3級毒品一粒眠3萬5千顆企圖闖關出境 新聞稿/財政部關稅總局 AUG-07-2007 . [ 2012-10-25 ] . （ 原始内容 存档于2017-09-11）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝石 硝石 钾硝石 在显微镜下的钾硝石 基本资料 类别 硝酸盐 化学式 硝酸钾 - KNO 3 性质 分子量 101.10 颜色 无色、白、灰色 晶系 斜方晶系 解理 [001] 优 [010] 良 断口 参差状 韧性/脆性 易脆 莫氏硬度 2 光泽 玻璃光泽 条痕 白色 透明性 透明 密度 2.1 - 2.11g/cm³ 硝石 ，也称消石、火硝、牙硝（古书上又称茫消或北帝玄珠，焰硝等），是一种天然 矿物 ，主要成分为 硝酸钾 。 其他来源的硝酸钾，以及其他的硝酸盐矿物如智利硝石（ 硝酸钠 ）、挪威硝石（ 硝酸钙 ）有的时候也被称作硝石。但注意 芒硝 不是硝酸盐，而是含结晶水的 硫酸钠 。 硝石为透明或白色晶体，属 斜方晶系 。其 摩氏硬度 与 石膏 接近， 比重 2.1, 折射率 nα=1.332, nβ=1.504, nγ=1.504。硝石易溶于水。天然硝石主要见于碱土地区的干燥 土壤 中， 矿泉 、和 洞穴 壁上，由富含硝酸钾的水常年浸润生成。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝石战争 硝石战争 此条目介绍的是一场爆发于19世纪南美洲国家的战役。关于关于二战的太平洋战区，请见“ 太平洋战争 ”。 提示 ：此条目的主题不是 硝石战斗 。 硝石战争 在战争爆发前 秘鲁 、 玻利维亚 和 智利 三国的领土范围 日期 1879年4月5日-1883年8月20日（智利和秘鲁签订 安孔条约 ），1884年玻利维亚和智利签订停战协议，1904年8月20日，智利和玻利维亚签订和平条约。 地点 南美洲 结果 智利 获胜，玻利维亚成为 内陆国家 领土变更 玻利维亚于1904年割让 安托法加斯塔 给智利 秘鲁于1884年割让 塔拉帕卡省 给智利 玻利维亚及秘鲁于1888年/1889年割让 阿塔卡马高原 给智利 智利于1885年占领 塔拉塔省 ，其后于1925年归还给 秘鲁 智利于1884年占领 阿里卡省 及 塔克纳省(萨马河) ，并将后者于1929年归还给 秘鲁 参战方   秘鲁   玻利维亚   智利 指挥官与领导者 玻利维亚总统 希拉利昂·达萨 (1876–1879) 佩德罗·荷谢·德·瑰拉 (1879) 纳西索·坎佩罗 (1879–1884) 秘鲁总统 马里亚诺·伊格纳西欧·普拉多 (1876–1879) 路易斯·拉·普雷塔·德·曼多萨 (1879) 尼古拉斯·德·皮埃罗拉 (1879–1881) 法兰西斯可·加西亚·卡尔德隆 (1881) 利萨多·蒙特罗·弗洛雷斯 (1881–1883) 米格尔·伊格雷西亚斯 (1882–1885) 智利总统 安尼拔·平托 (1876–1881) 多明哥·圣玛莉亚·冈萨雷斯 (1881–1886) 伤亡与损失 受伤及死亡 : 约25,000 [ 1 ] 被俘 : 约9,000 [ 1 ] 死亡 : 2,791–2,825 [ 2 ] 受伤 : 7,193–7,347 [ 2 ] 硝石战争 （西班牙语： Guerra del Salitre ），亦称 太平洋战争 （西班牙语： Guerra del Pacífico ） （1879–1883） 。这次战争中， 秘鲁 和 玻利维亚 共同对抗 智利 。智利最终获胜，夺得原本属秘鲁的 塔拉帕卡省 和 阿里卡省 ，以及玻利维亚的 滨海省 （Litoral）。自此之后，玻利维亚失去 出海口 ，成为 内陆国 。 ^ 1.0 1.1 Sater 2007 ，第349页 Table 23. ^ 2.0 2.1 Sater 2007 ，第348页 Table 22. The statistics on battlefield deaths are inaccurate because they do not provide follow up information on those who subsequently died of their wounds. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝石戰鬥 硝石战斗 提示 ：此条目的主题不是 硝石战争 。 硝石战斗 第一次国共内战 的一部分 日期 1933年10月14日 地点 中国 江西 黎川 结果 国军决定性胜利 共军往 资溪 附近撤退 参战方   中华民国 国民革命军 第八纵队 第5师 第6师 第96师 中华苏维埃共和国 中国工农红军 红十三师 指挥官与领导者 周浑元 谢漙福 周碞 萧致平 陈伯钧 兵力 三万余 数千 硝石战斗 是 第一次国共内战 中前期一场主要战役，于1933年10月14日发生在江西黎川。交战一方为中华民国 国民革命军 ，另一方则为 中华苏维埃共和国 中国工农红军 。该战役是国军第五次围攻共军的行动之一。最终国军战胜并攻占该据点，共军往西撤退。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝碘酚腈 硝碘酚腈 硝碘酚腈 临床资料 商品名 Fluconix , Dovenix , Trodax 其他名称 硝羟碘苄腈、碘硝腈酚 给药途径 以乙葡胺盐注射液进行皮下注射 ATCvet码 QP52AG08 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 4-羟基-3-碘-5-苯乙腈 4-Hydroxy-3-iodo-5-nitrobenzonitrile CAS号 1689-89-0 PubChem CID 15532 UNII 9L0EXQ7125 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9075117 ECHA InfoCard 100.015.350 化学信息 化学式 C 7 H 3 I N 2 O 3 摩尔质量 290.02 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 136—139 °C（277—282 °F） SMILES C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])O)I)C#N InChI InChI=1S/C7H3IN2O3/c8-5-1-4(3-9)2-6(7(5)11)10(12)13/h1-2,11H 硝碘酚腈 （英语： Nitroxinil ），又称 硝羟碘苄腈 、 碘硝腈酚 等，是一种兽用杀肝片驱虫药。对 牛羊肝吸虫 、前后盘吸虫成虫有良好效果，对猪肝片吸虫、牛羊捻转血矛线虫等 线虫 、犬蛔虫等消化道寄生虫也有一定效果 [ 1 ] [ 2 ] 。 硝碘酚腈由英国 May & Baker 公司于20世纪60年代在对羟基苯甲腈衍生物研究项目中的发明得到。该项目还发明出了 溴苯腈 （3,5-二溴-4-羟基苯基氰）和 碘苯腈 （3,5-二碘-4-羟基苯基氰）等除草剂 [ 3 ] 。 硝基苯胺几乎不溶于水。所及通常以水溶性乙基葡糖胺盐的形式皮下注射到动物体内 [ 1 ] 。且不允许给牛羊等产奶用动物使用 [ 4 ] 。 ^ 1.0 1.1 NITROXINIL = NITROXYNIL for veterinary use in CATTLE, SHEEP and GOATS against flukes and roundworms . [ 4 April 2018] . （原始内容 存档 于2024-07-13）.   ^ 王昆华,杨志康 (编). 硝碘酚腈 Nitroxinil. 兽药临床合理应用指南. 昆明: 云南科技出版社. 2010.   ^ GB 1104885 ,May & Baker,“Method for the Treatment of Helminth Infestations”,发表于18 Dec 1964,发行于6 Mar 1968   ^ Committee for Veterinary Medicinal Products, Nitroxinil, Summary Report (PDF) . The European Agency for the Evaluation of Medical Products: 5. June 1998 [ 4 April 2018] （English） .   引文格式1维护：未识别语文类型 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may
uation of Medical Products: 5. June 1998 [ 4 April 2018] （English） .   引文格式1维护：未识别语文类型 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝磺草酮 硝磺草酮 硝磺草酮 IUPAC名 2-(4-mesyl-2-nitrobenzoyl)cyclohexane-1,3-dione 别名 ZA1296 识别 CAS号 104206-82-8   Y PubChem 175967 ChemSpider 153301 SMILES   CS(=O)(=O)c1ccc(c(c1)[N+](=O)[O-])C(=O)C2C(=O)CCCC2=O ChEBI 38321 性质 化学式 C 14 H 13 NO 7 S 摩尔质量 339.32 g·mol −1 外观 Yellow to tan coloured solid 密度 1.49 g/cm 3 熔点 165.3 °C（438 K） 溶解性 （ 水 ） 1500 mg/L (20 °C) log P 0.11 p K a 3.12 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H410 P-术语 P273 , P391 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 硝磺草酮 （英语： Mesotrione ）是一种 含氮 有机硫化合物 ，分子式 C 14 H 13 NO 7 S ，能作为 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂 （HPPD抑制剂）类 除草剂 [ 1 ] ，2001年上市销售 [ 2 ] 。 ^ Moran, GR. 4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (PDF) . Archives of Biochemistry and Biophysics. Jan 2005, 433 (1): 117–28. PMID 15581571 . doi:10.1016/j.abb.2004.08.015 . （ 原始内容 (PDF) 存档于2014-03-03）.   ^ Uttley, Nigel. Product Profile: Mesotrione . AgriBusiness global. June 3, 2011 [ 2020-03-28 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝羟喹啉 硝羟喹啉 硝羟喹啉 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 J01XX07 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 5-nitroquinolin-8-ol CAS号 4008-48-4   Y PubChem CID 19910 DrugBank DB01422   Y ChemSpider 18756   Y UNII A8M33244M6 KEGG D07245   Y ChEMBL ChEMBL1454910   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4046284 ECHA InfoCard 100.021.513 化学信息 化学式 C 9 H 6 N 2 O 3 摩尔质量 190.16 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES [O-][N+](=O)c1ccc(O)c2ncccc12 InChI InChI=1S/C9H6N2O3/c12-8-4-3-7(11(13)14)6-2-1-5-10-9(6)8/h1-5,12H   Y Key:RJIWZDNTCBHXAL-UHFFFAOYSA-N   Y 硝羟喹啉 （英语： Nitroxoline ，全称 5-硝基-8-羟基喹啉 ， 8-Hydroxy-5-nitroquinoline ）是一种 8-羟基喹啉 衍生物类 抗生素 ， 分子式 C 9 H 6 N 2 O 3 ，在欧洲使用超过五十年，已经证明在对抗 生物薄膜 感染方面非常有效 [ 1 ] 。 ^ Pelletier C, Prognon P, Bourlioux P. Roles of divalent cations and pH in mechanism of action of nitroxoline against Escherichia coli strains . Antimicrob. Agents Chemother. 1995, 39 (3): 707–13. PMC 162609 . PMID 7793877 . doi:10.1128/aac.39.3.707 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝胺 硝胺 硝胺 （Nitroamine、 N -硝基胺 ）是一类含氮 有机化合物 ，由胺基连上一个硝基而成，通式为R 2 N-NO 2 。 [ 1 ] [ 2 ] 很多炸药都含有硝胺的结构，例如 奥克托今 、 黑索金 和 特屈儿 。 受 硝基 的吸 电子效应 影响，硝胺的另一个氮原子并不具有 碱性 ，并且它与一个氢相连时（R-NH-NO 2 ），形成的化合物反而为弱酸（pK a = ~5.6）。 ^ Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.; Wothers, P. Organic Chemistry . Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. 2001. ISBN  0-19-850346-6.   含有内容需登入查看的页面 (link) ^ Smith, Michael B.; March, Jerry , Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure 6th, New York: Wiley-Interscience, 2007, ISBN  978-0-471-72091-1   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝苯地平 硝苯地平 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 硝苯地平 临床资料 读音 / n ə ˈ f ɛ d ə p i n / nə-FEH-də-peen 商品名 Adalat、Procardia及其他 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a684028 核准状况 美   DailyMed :  Nifedipine 怀孕分级 澳 : C [ 1 ] 给药途径 口服给药 , 局部 外用药物 药物类别 二氢吡啶类钙通道阻滞剂 [ 2 ] ATC码 C08CA05 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 3 ] 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 45-56% 血浆蛋白结合率 92-98% 药物代谢 胃肠道, 肝脏 生物半衰期 2小时 排泄途径 肾 脏: >50%, 胆管 : 5-15% 识别信息 IUPAC命名法 3,5-dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate CAS号 21829-25-4   Y PubChem CID 4485 IUPHAR/BPS 2514 DrugBank DB01115   Y ChemSpider 4330   Y UNII I9ZF7L6G2L KEGG D00437   Y ChEBI CHEBI:7565   Y ChEMBL ChEMBL193   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2025715 ECHA InfoCard 100.040.529 化学信息 化学式 C 17 H 18 N 2 O 6 摩尔质量 346.34 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 173 °C（343 °F） SMILES O=C(OC)\C1=C(\N/C(=C(/C(=O)OC)C1c2ccccc2[N+]([O-])=O)C)C InChI InChI=1S/C17H18N2O6/c1-9-13(16(20)24-3)15(14(10(2)18-9)17(21)25-4)11-7-5-6-8-12(11)19(22)23/h5-8,15,18H,1-4H3   Y Key:HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_classL' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 硝苯地平 （ INN ：nifedipine）商品名有 拜新同 （Adalat）、Procardia 等，是一种 1,4-二氢吡啶 类 钙离子通道阻滞剂 ，主要阻断 L-型钙离子通道 ，主要用来治疗 心绞痛 （尤其是 变异型心绞痛 ）、 高血压 、 雷诺氏症候群 ，甚至 早产 [ 2 ] ，也常被用来治疗严重型的 妊娠高血压 。通常用在早产儿的孕妇上，可让孕妇在转移到设备完善的医疗机构进行分娩前，争取更多时间让 类固醇 促进胎儿肺部功能发育，并让母亲有足够的时间可以得到更好的照顾 [ 2 ] 。 此药物的给药途径为 口服 ，有速释型和缓释型两种 [
e）商品名有 拜新同 （Adalat）、Procardia 等，是一种 1,4-二氢吡啶 类 钙离子通道阻滞剂 ，主要阻断 L-型钙离子通道 ，主要用来治疗 心绞痛 （尤其是 变异型心绞痛 ）、 高血压 、 雷诺氏症候群 ，甚至 早产 [ 2 ] ，也常被用来治疗严重型的 妊娠高血压 。通常用在早产儿的孕妇上，可让孕妇在转移到设备完善的医疗机构进行分娩前，争取更多时间让 类固醇 促进胎儿肺部功能发育，并让母亲有足够的时间可以得到更好的照顾 [ 2 ] 。 此药物的给药途径为 口服 ，有速释型和缓释型两种 [ 2 ] 。 使用后的常见副作用有 头晕 、 头痛 、 疲劳 、腿部肿胀、 咳嗽 和呼吸急促；严重的副作用有 低血压 和 心脏衰竭 [ 2 ] 。个体在 怀孕 和 母乳哺育 期间使用，被认为分别对于胎儿，或是婴儿属于安全 [ 4 ] 。 硝苯地平于1967年取得专利，并于1981年在 美国 获准用于医疗用途 [ 2 ] [ 5 ] [ 6 ] ，已列入 世界卫生组织基本药物标准清单 中 [ 7 ] ，市面上有其 通用名药物 （学名药）贩售。此药物在2022年是美国处方量排名第151的药物，开立的处方笺累积数量超过300万张 [ 8 ] [ 9 ] 。 ^ Nifedipine Pregnancy and Breastfeeding Warnings . [ 2015-12-25 ] . （原始内容 存档 于2015-12-21）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Nifedipine . The American Society of Health-System Pharmacists. [ Dec 19, 2015] . （原始内容 存档 于2015-12-25）.   ^ Product monograph brand safety updates . Health Canada. February 2024 [ 2024-03-24 ] .   ^ Nifedipine . Drugs and Lactation Database (Bethesda (MD): National Institute of Child Health and Human Development). 2023-08-15 [ 2023-10-14 ] . PMID 30000106 .   ^ Sliskovic DR. Cardiovascular Drugs . Li JJ, Corey EJ (编). Drug Discovery: Practices, Processes, and Perspectives. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. 2013: 141–204 [ 2022-01-20 ] . ISBN  9781118354469. （原始内容 存档 于2017-09-01）. nifedipine...1,4-dihydropyrine originally approved in 1981.   已忽略未知参数 |quote-page= (帮助) ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 464. ISBN  9783527607495.   ^ World Health Organization . The selection
ipine...1,4-dihydropyrine originally approved in 1981.   已忽略未知参数 |quote-page= (帮助) ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 464. ISBN  9783527607495.   ^ World Health Organization . The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. 2023. hdl:10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.   ^ The Top 300 of 2022 . ClinCalc. [ 2024-08-30 ] . （原始内容 存档 于2024-08-30）.   ^ Nifedipine Drug Usage Statistics, United States, 2013 - 2022 . ClinCalc. [ 2024-08-30 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝苯洛尔 硝苯洛尔 硝苯洛尔 IUPAC名 1-(4-Nitrophenyl)-2-(propan-2-ylamino)ethanol 别名 Isophenethanol 识别 CAS号 7413-36-7   Y PubChem 6317 ChemSpider 6078 SMILES   CC(C)NCC(C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])O InChI   1S/C11H16N2O3/c1-8(2)12-7-11(14)9-3-5-10(6-4-9)13(15)16/h3-6,8,11-12,14H,7H2,1-2H3 InChIKey UAORFCGRZIGNCI-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 11 H 16 N 2 O 3 摩尔质量 224.26 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 硝苯洛尔 （英语： Nifenalol ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 11 H 16 N 2 O 3 ，能作为 β受体阻滞剂 [ 1 ] 。 ^ Lemmens-Gruber, R; Zilberszac, A; Heistracher, P. Arrhythmogenic effect of beta-adrenoceptor-blocking drugs in Purkinje fibres of guinea-pig hearts. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. 1996, 331 (1): 46–58. PMID 8896710 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝虫噻嗪 硝虫噻嗪 注意 ：本页有 Unihan 新版汉字：“ 𠯤 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 硝虫噻嗪 IUPAC名 ( E / Z )-2-Nitromethylene-1,3-thiazinane 识别 CAS号 58842-20-9 （ [ 1 ] ）   Y ChemSpider 5013776   [ 2 ] SMILES   O=[N+](C=C1SCCCN1)[O-] InChI   1S/C5H8N2O2S/c8-7(9)4-5-6-2-1-3-10-5/h4,6H,1-3H2/b5-4- 性质 化学式 C 5 H 8 N 2 O 2 S 摩尔质量 160.19 g·mol −1 外观 Crystals or brown powder 密度 1.388 g/cm 3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 硝虫噻嗪 （英语： Nithiazine ）是一种硝基亚甲基类 新烟碱 杀虫剂 [ 3 ] 。它已被 农药行动网络 列入“有害化学用品” [ 1 ] 。它对皮肤和眼睛有刺激性，在哺乳动物中有中等毒性 [ 4 ] 。 硝虫噻嗪没有 乙酰胆碱酯酶抑制剂 作用 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 Nithiazine - Identification, toxicity, use, water pollution potential, ecological toxicity and regulatory information . PAN Pesticides Database - Chemicals. 农药行动网络 . [ 2014-01-18 ] . （ 原始内容 存档于2012-11-07）.   ^ CSID:5013776, http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5013776.html （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） (accessed 04:44, Jan 14, 2013) ^ nithiazine data sheet . Compendium of Pesticide Common Names. [ 2014-01-18 ] . （原始内容 存档 于2014-01-14）.   ^ nithiazine (Ref: BA 32476 ) . University of Hertfordshire. [ 2014-01-18 ] . （原始内容 存档 于2014-02-02）.   ^ Schroeder, M. E.; Flattum, R. F. The Mode of Action and Neurotoxic Properties of the Nitromethylene Heterocycle Insecticides. Pesticide Biochemistry and Physiology. October 1984, 22 (2): 148–160. doi:10.1016/0048-3575(84)90084-1 .   引文格式1维护：日期与年 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional term
hysiology. October 1984, 22 (2): 148–160. doi:10.1016/0048-3575(84)90084-1 .   引文格式1维护：日期与年 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝西泮 硝西泮 硝西泮 临床资料 商品名 Alodorm, Apodorm, Arem, Cerson, Insoma, Insomin, Mogadon, Nitrados, Nitrazadon, Nitrosun, Nitravet, Ormodon, Paxadorm, Remnos, Epam, Apam(Amy Mat Piah & Ed) and Somnite AHFS / Drugs.com 国际药品名称 依赖性 Psychological : Moderate [ 1 ] 成瘾性 Moderate [ 1 ] 给药途径 Oral ATC码 N05CD02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： Schedule IV 德 ： Prescription only (Anlage III for higher doses) UN ： Psychotropic Schedule IV 药物动力学 数据 生物利用度 53–94% 药物代谢 Hepatic 生物半衰期 16–38 hours 排泄途径 Renal 识别信息 IUPAC命名法 7-nitro-5-phenyl-1 H -benzo[ e ][1,4]diazepin-2(3 H )-one CAS号 146-22-5   Y PubChem CID 4506 DrugBank DB01595   Y ChemSpider 4350   Y UNII 9CLV70W7HS KEGG D00531   Y ChEBI CHEBI:7581   N ChEMBL ChEMBL13209   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5023372 ECHA InfoCard 100.005.151 化学信息 化学式 C 15 H 11 N 3 O 3 摩尔质量 281.27 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES [O-][N+](C1=CC2=C(C=C1)NC(CN=C2C3=CC=CC=C3)=O)=O InChI InChI=1S/C15H11N3O3/c19-14-9-16-15(10-4-2-1-3-5-10)12-8-11(18(20)21)6-7-13(12)17-14/h1-8H,9H2,(H,17,19)   Y Key:KJONHKAYOJNZEC-UHFFFAOYSA-N   Y 硝西泮 （英语： Nitrazepam ，商品名有 Mogadon 等）是一种 有机化合物 ，分子式 C 15 H 11 N 3 O 3 ，属于 苯二氮䓬类 药物 [ 3 ] [ 4 ] ，可用作治疗 焦虑 与 失眠 的 安眠药 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 Schifano F. Misuse and abuse of pregabalin and gabapentin: cause for concern?. CNS Drugs. June 2014, 28 (6): 491–496. PMID 24760436 . doi:10.1007/s40263-014-0164-4 .   ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [C
and gabapentin: cause for concern?. CNS Drugs. June 2014, 28 (6): 491–496. PMID 24760436 . doi:10.1007/s40263-014-0164-4 .   ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Benzodiazepine Names . non-benzodiazepines.org.uk. [ 2008-12-29 ] . （ 原始内容 存档于2008-12-08）.   ^ INSOMIN tabletti 5 mg . laaketietokeskus.fi. [ 2024-01-03 ] . （原始内容 存档 于2019-03-06）.   ^ Hypnotics and anxiolytics . BNF. [ 2014-08-14 ] . （原始内容 存档 于2021-04-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝质体 硝质体 硝质体 （英语： Nitroplast ）是在某些 藻类 （如 定鞭藻门 普林藻纲 的贝氏布拉藻， Braarudosphaera bigelowii ）中发现的 细胞器 [ 1 ] ，它在 固氮 过程中发挥着至关重要的作用，这是人们首次发现 真核生物 的 固氮作用 ，此前这一过程被认为是 细菌 或 古菌 独有的 [ 2 ] 。 ^ Nitrogen-fixing organelle in a marine alga. Science. 2024-04-12, 384 (6692): 217–229. doi:10.1126/science.adk1075 .   ^ Wong, Carissa. Scientists discover first algae that can fix nitrogen — thanks to a tiny cell structure . Nature.com. 11 April 2024 [ 16 April 2024] . （原始内容 存档 于2024-04-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
硝酮 硝酮 硝酮 （Nitrone）是 亚胺 的 N -氧化物 ，通式 R 1 R 2 C=NR 3 + O − ，其中 R 3 不为 氢 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.