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苯 苯 苯 IUPAC名 Benzene [ 1 ] 别名 囷、焑、㷍、菕、轮质 1,3,5-环己三烯（理论共振异构体） [6]轮烯（不推荐 [ 1 ] ） 识别 CAS号 71-43-2   Y PubChem 241 ChemSpider 236 SMILES   c1ccccc1 InChI   1/C6H6/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H InChIKey UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYAH ChEBI 16716 RTECS CY1400000 性质 化学式 C 6 H 6 摩尔质量 78.11 g·mol −1 外观 无色透明易挥发液体 密度 0.8765(20) g/cm³ [ 2 ] 熔点 5.5 °C（279 K） 沸点 78.3 °C（351 K） 溶解性 （ 水 ） 1.8 g/L（15 ℃） [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 黏度 0.652 cP ，20℃时 偶极矩 0 D 热力学 S ⦵ 298K 173.26 J/mol·K 热容 135.69 J/mol·K（298.15 K） 危险性 警示术语 R： R45 - R46 - R11 - R36/38 - R48/23/24/25 - R65 安全术语 S： S53 - S45 欧盟分类 可燃（ F ） Carc. Cat. 1 Muta. Cat. 2 有毒（ T ） NFPA 704 3 3 0   闪点 −10.11℃（闭杯） 自燃温度 562.22℃ 相关物质 相关化学品 甲苯 环硼氮烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯 （ běn ） （英语： benzene ），化学式为C 6 H 6 ，简称 ⌬ 、 ⏣ 或 PhH ，旧称 囷 、 焑 、 㷍 、 菕 、 轮质 等 [ 6 ] ，是 芳香烃 ，在 常温 为 易燃 、易挥发、气味刺鼻、 无色 液体。苯有较强毒性，是 致癌物质 。 [ 7 ] 不完全燃烧、吸烟和火灾等均可生成苯。 苯是最简单的芳香烃，难溶于 水 ，易溶于 有机溶剂 ，本身也可作有机溶剂。苯是 石油化工 基本原料，其产量和生产的技术水平是国家石油化工发展水平的标志。苯的环系叫 苯环 ，是最简单的 芳香环 。苯分子去掉一粒氢后的结构叫 苯基 ，用Ph表示；因此苯也可表示为PhH。 ^ 1.0 1.1 Favre, Henri A.; Powell, Warren H. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 10, 22, 204, 494, 577. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069 .   ^ David R. Lide, ed. " Physical Constants of Organic Compounds", in CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version 2005, < http://www.hbcpnetbase.com >. CRC Press.   ^ Arnold, D.; Plank, C.; Erickson, E.; P
0.1039/9781849733069 .   ^ David R. Lide, ed. " Physical Constants of Organic Compounds", in CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version 2005, < http://www.hbcpnetbase.com >. CRC Press.   ^ Arnold, D.; Plank, C.; Erickson, E.; Pike, F. Solubility of Benzene in Water.. Industrial & Engineering Chemistry Chemical & Engineering Data Series. 1958, 3 : 253. ISSN 0095-9146 . doi:10.1021/i460004a016 .   ^ Breslow, R; Guo, T. Surface tension measurements show that chaotropic salting-in denaturants are not just water-structure breakers. . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1990, 87 (1): 167–9. PMC 53221 . PMID 2153285 . doi:10.1073/pnas.87.1.167 .   ^ A. Kayode Coker, Ernest E. Ludwig. Ludwig's applied process design for chemical and petrochemical plants, Volume 1 . Elsevier. 2007: 114 [ 2010-09-13 ] . ISBN  075067766X. （原始内容 存档 于2020-11-15）.   ^ 苯萘蒽菲：有机化合物的中文命名 . [ 2019-01-24 ] . （原始内容 存档 于2021-05-10）.   ^ List of Classifications . 国际癌症研究机构 . [ 2025-02-09 ] （美国英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯-甲苯-二甲苯混合物 苯-甲苯-二甲苯混合物 在石油 炼油 和 石化工业 中， BTX 分别是指 苯 、 甲苯 、 二甲苯 的三种异构体的首字母的缩写，这些异构物都是属于 芳香烃 的混合物。 二甲苯异构体的区别在于结构中相邻的位置分别在邻位（o -）、间位（m -）或是对位（p -）。如果混合物中包括乙苯有时也会简称为苯系物。BTX芳烃是非常重要的石油化工原料。苯，全球消耗量估计在4000万吨以上，2010年超过300万吨，在2009年的时候，呈现出前所未有的增长。同样，对二甲苯的消耗量也表现出空前的增长，在2010年，增长了280万吨，是从2009增加的10％。甲苯作为常见的溶剂，在化工生产过程中容易产生的中间产物，并作为高辛烷值汽油组成成分。 [ 1 ] 苯、甲苯和二甲苯，可通过各种方法生产。然而，主要的BTX是来自于石油炼油厂中催化石脑油，还原芳烃衍生物而得到的。催化重组反应通常利用非芳族烃中约6至11或12个的烃与原料石脑油进行，产生的重组生成物含有C6-C8烃（苯，甲苯，二甲苯），及链烷烃或是和含有9至11或12个碳原子的更重的芳烃。 生产BTX芳烃的另一种方法参与蒸汽裂解的烃类，通常产生裂解的石脑油产品，被称为“裂解汽油、热解气体或裂解汽油。裂解汽油通常由C6-C8芳烃，或是含有9至11或12个碳原子的较重的芳族化合物以及含有6个或更多碳原子的非环状碳氢化合物。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] ^ The Future of Benzene and Para-Xylene after Unprecedented Growth In 2010 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2011-10-05.. From a ChemSystems report in 2011. ^ The BTX Chain: Benzene, Toluene, Xylene Archive-It 的 存档 ，存档日期2013-10-21. Chapter 4 of the DOE's Office of Energy Efficiency and Renewable Energy (EERE) report entitled "Energy and Environmental Profile of the U.S. Chemical Industry" of May 2000. 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2012-09-04. ^ Use of Process Analytics in Aromatics (BTX and phenol) production plants . Case Study, August 2008. (scroll down to "Aromatics" section. ^ Benzene/Toluene 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2011-08-31.. Introduction to a ChemSystems report, 2009. ^ 10.6 Aromatics （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Online Italian Encyclopedia of Hydrocarbons （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Istituto della Enciclopedia Italiana, Volume II, 2006, pages 603-605. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attr
matics （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Online Italian Encyclopedia of Hydrocarbons （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Istituto della Enciclopedia Italiana, Volume II, 2006, pages 603-605. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丁酰脲 苯丁酰脲 苯丁酰脲 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 N03AX13 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )- N -Carbamoyl-2-phenyl-butanamide CAS号 90-49-3   Y PubChem CID 72060 ChemSpider 65046   Y UNII 878CEJ4HGX KEGG D01190   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4020612 ECHA InfoCard 100.001.817 化学信息 化学式 C 11 H 14 N 2 O 2 摩尔质量 206.25 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋混合物 SMILES O=C(N)NC(=O)C(c1ccccc1)CC InChI InChI=1S/C11H14N2O2/c1-2-9(10(14)13-11(12)15)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,2H2,1H3,(H3,12,13,14,15)   Y Key:AJOQSQHYDOFIOX-UHFFFAOYSA-N   Y 苯丁酰脲 （ INN ：pheneturide；商品名包括Benuride、Deturid、Pheneturid、Septotence、Trinuride） [ 1 ] 是 脲 类抗惊厥药。 [ 2 ] [ 3 ] 从概念上讲，它可以作为苯巴比妥的代谢降解产物在体内形成。它被认为已过时， [ 4 ] 现在很少使用。 [ 5 ] 它在 欧洲 各国销售，包括 波兰 、 西班牙 和 英国 。 [ 6 ] 与 苯乙酰脲 相比，苯丁酰脲具有相似的抗惊厥活性和毒性。 [ 7 ] [ 8 ] 因此，它仅在其他毒性较小的药物失败的严重癫痫病例中使用。 [ 8 ] 苯丁酰脲抑制新陈代谢，从而增加其他抗惊厥药（如 苯妥英 ）的水平。 [ 5 ] [ 6 ] ^ Muller. European Drug Index: European Drug Registrations, Fourth Edition . CRC Press. 19 June 1998: 998–. ISBN  978-3-7692-2114-5.   ^ Elks J. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 959–. ISBN  978-1-4757-2085-3.   ^ Byrne B, Rothchild R. 1H NMR studies of drugs with achiral and chiral lanthanide shift reagents: applications to the anticonvulsant pheneturide. Chirality. 1999, 11 (7): 529–35. PMID 10423278 . doi:10.1002/(SICI)1520-636X(1999)11:7<529::AID-CHIR3>3.0.CO;2-K .   ^ Levy RH. Antiepileptic Drugs . Lippincott Williams & Wilkins.
agents: applications to the anticonvulsant pheneturide. Chirality. 1999, 11 (7): 529–35. PMID 10423278 . doi:10.1002/(SICI)1520-636X(1999)11:7<529::AID-CHIR3>3.0.CO;2-K .   ^ Levy RH. Antiepileptic Drugs . Lippincott Williams & Wilkins. 2002: 210–. ISBN  978-0-7817-2321-3.   ^ 5.0 5.1 Denham MJ. The Treatment of Medical Problems in the Elderly . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 335–. ISBN  978-94-011-6223-4.   ^ 6.0 6.1 Vida J. Anticonvulsants . Elsevier. 19 July 2013: 4,42. ISBN  978-0-323-14395-0.   ^ deStevens G, Zingel V, Leschke C, Hoeprich PD, Schultz RM, Mehrotra PK, Batra S, Bhaduri AP, Saxena AK, Saxena M (编). Progress in Drug Research / Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progrès des Recherches Pharmaceutiques . Basel: Birkhäuser. 11 November 2013: 217– [ 3 September 2016] . ISBN  978-3-0348-7161-7.   ^ 8.0 8.1 Lancaster R. Pharmacology in Clinical Practice . Elsevier. 22 October 2013: 222–. ISBN  978-1-4831-9294-9.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丁酸 苯丁酸 苯丁酸 英文名 benzenebutanoic acid 别名 γ-苯基丁酸 4-苯基丁酸 4-苯基-1-丁酸 识别 CAS号 1821-12-1   Y SMILES   c1ccccc1CCCC(=O)O 性质 化学式 C 10 H 12 O 2 摩尔质量 164.2 g·mol −1 熔点 51 °C（324 K） [ 1 ] 沸点 175 °C（448 K）（20 Torr） [ 1 ] 相关物质 相关化学品 苯甲酸 苯乙酸 苯丙酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯丁酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 12 O 2 。 ^ 1.0 1.1 Reppe, Walter; et al. Ethynylation. VI. Dehydrogenation of γ-diols and reactions of γ-lactones. Annalen der Chemie, Justus Liebigs , 1955. 596. 158-224. CODEN: 9X224Y. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丁酸氮芥 苯丁酸氮芥 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯丁酸氮芥 临床资料 商品名 Leukeran及其他 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682899 给药途径 口服给药 ATC码 L01AA02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 ? 药物代谢 肝脏 生物半衰期 1.5小时 排泄途径 N/A 识别信息 IUPAC命名法 4-[bis(2-chlorethyl)amino]benzenebutanoic acid CAS号 305-03-3   Y PubChem CID 2708 IUPHAR/BPS 7143 DrugBank DB00291   Y ChemSpider 2607   Y UNII 18D0SL7309 KEGG D00266   Y ChEBI CHEBI:28830   Y ChEMBL ChEMBL515   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7020263 ECHA InfoCard 100.005.603 化学信息 化学式 C 14 H 19 Cl 2 N O 2 摩尔质量 304.21 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES ClCCN(CCCl)c1ccc(cc1)CCCC(=O)O InChI InChI=1S/C14H19Cl2NO2/c15-8-10-17(11-9-16)13-6-4-12(5-7-13)2-1-3-14(18)19/h4-7H,1-3,8-11H2,(H,18,19)   Y Key:JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N   Y 苯丁酸氮芥 （英语： Chlorambucil ）以Leukeran（瘤可宁）等商品名于市场上销售，是一种 化学治疗 药物，用于治疗 慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、 霍奇金淋巴瘤 和 非霍奇金氏淋巴瘤 。 [ 1 ] 此药物对于CLL是首选治疗药物。 [ 2 ] 苯丁酸氮芥透过 口服 方式给药。 [ 2 ] 使用后常见的副作用有 骨髓抑制 。 [ 2 ] 严重的副作用有升高未来罹患 癌症 的风险、 不孕 症和 过敏反应 。 [ 2 ] 个体于 怀孕 期间使用通常会对胎儿造成伤害。 [ 2 ] 此药物属于 烷化剂 （能与癌细胞DNA结合，导致其死亡的一类药物）药物家族。 [ 2 ] 它经由阻断癌细胞 DNA 和 RNA 的形成而发挥作用。 [ 2 ] 苯丁酸氮芥于1957年被 美国食品药物管理局 （FDA）批准用于医疗用途。 [ 2 ] 它已被 世界卫生组织基本药物标准清单 纳入。 [ 3 ] [ 4 ] 此药物最初于 第一次世界大战 后的研究而发现 芥子毒气 对某些癌细胞具有杀伤作用，而开始研究，最终以 氮 取代芥子毒气成分中的 硫 ，以 氮芥类 形式制成。 [ 2 ] ^ Chlorambucil . National Cancer Institute. 2014-09-17 [ 2016-12-19 ] . （原始内容 存档 于2016-12-21）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 Chlorambucil . The American Society of Health-System Pharm
对某些癌细胞具有杀伤作用，而开始研究，最终以 氮 取代芥子毒气成分中的 硫 ，以 氮芥类 形式制成。 [ 2 ] ^ Chlorambucil . National Cancer Institute. 2014-09-17 [ 2016-12-19 ] . （原始内容 存档 于2016-12-21）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 Chlorambucil . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-21）.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. 2021. hdl:10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯三甲酸 苯三甲酸 苯三甲酸 是化学式为 C 9 H 6 O 6 的 有机化合物 ，有三种： 连苯三甲酸 偏苯三甲酸 均苯三甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯三羰基铬 苯三羰基铬 (Benzene)chromium(0) tricarbonyl IUPAC名 (benzene)tricarbonylchromium 别名 三羰基(苯)铬 识别 CAS号 12082-08-5   Y PubChem 10954891 ChemSpider 9130108 SMILES   [Cr].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].c1ccccc1 InChI   1/C6H6.3CO.Cr/c1-2-4-6-5-3-1;3*1-2;/h1-6H;;;; InChIKey WVSBQYMJNMJHIM-UHFFFAOYAR 性质 化学式 Cr(C 6 H 6 )(CO) 3 摩尔质量 214.14 g/mol g·mol⁻¹ 外观 黄色晶体 熔点 163 - 166 °C 溶解性 （ 水 ） 难溶 溶解性 THF , 乙醚 , 苯 结构 配位几何 tetrahedral, "piano stool" 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H312 , H332 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P501 主要危害 Harmful through inhalation, contact with skin, or swallowed 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯三羰基铬 是一种 金属有机化合物 ，化学式为 Cr(C 6 H 6 )(CO) 3 ，它是黄色晶体，可溶于常见的非极性有机溶剂。它最初于1957年由Fischer和Öfele报道，他们通过 二苯铬 的羰基化反应制备。 [ 1 ] Cr(CO) 6 + C 6 H 6 → Cr(C 6 H 6 )(CO) 3 + 3 CO 它的苯环比苯本身更亲电，可以发生亲核加成反应： [ 2 ] 其酸性也更强，锂化后可以进行一系列反应： ^ Fischer, Ernst Otto; Őfele, Karl. (1957). “Über Aromatenkomplexe von Metallen, XIII Benzol-Chrom-Tricarbonyl,” Chemische Berichte, 90, 2532-5. doi : 10.1002/cber.19570901117 . ^ Herndon, James W; Laurent, Stéphane E. (2008). “(η 6 -Benzene)tricarbonylchromium,” in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley & Sons, Chichester, 2008. doi : 10.1002/047084289X.rb025.pub2 . Article Online Posting Date: March 15, 2009 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply fo
, 2008. doi : 10.1002/047084289X.rb025.pub2 . Article Online Posting Date: March 15, 2009 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯三酚 苯三酚 苯三酚 （benzenetriol）即 三羟基苯 （trihydroxybenzenes），苯分子中三个氢原子被三个 羟基 取代后的 衍生物 。 化学式 为 C 6 H 3 (OH) 3 ，有以下三个异构体： 连苯三酚 偏苯三酚 均苯三酚 1,2,3-三羟基苯 1,2,4-三羟基苯 1,3,5-三羟基苯 87-66-1 533-73-3 108-73-6 这三种三元酚的性质很相类似，都为白色固体且在水中有中等溶解度 [ 1 ] 。 连苯三酚羟基转移酶 可以1,2,3,5-四羟基苯和1,2,3-三羟基苯（连苯三酚）为底物，在分子间转移羟基，产物为1,3,5-三羟基苯（均苯三酚）和另一个1,2,3,5-四羟基苯（由连苯三酚生成，不是原来的底物）。这种酶存在于 细菌 Pelobacter acidigallici 中 [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. ISBN  978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a19_313 .   |chapter= 被忽略 (帮助) ^ P 80564 Pyrogallol hydroxytransferase small subunit . UniProtKB. Uniprot. [ 2020-01-30 ] . （原始内容 存档 于2020-08-13）.   ^ Schink, B.; Pfennig, M. Fermentation of trihydroxybenzenes by Pelobacter acidigallici gen. nov. sp. nov., a new strictly anaerobic, non-sporeforming bacterium . Archives of Microbiology. December 1982, 133 (3): 195–201. doi:10.1007/BF00415000 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙哌林 苯丙哌林 苯丙哌林 临床资料 商品名 Blascorid, Pectipront, Pirexyl, Tussafug AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 R05DB02 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-1-[2-(2-苄基苯氧基)-1-甲基乙基]哌啶 CAS号 2156-27-6 （19428-14-9 ( 磷酸盐 )）   Y PubChem CID 2326 ChemSpider 2236   Y UNII 3AA6IZ48YK KEGG D07512   Y ChEMBL ChEMBL2105910 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID10862853 化学信息 化学式 C 21 H 27 N O 摩尔质量 309.45 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O(c1ccccc1Cc2ccccc2)CC(N3CCCCC3)C InChI InChI=1S/C21H27NO/c1-18(22-14-8-3-9-15-22)17-23-21-13-7-6-12-20(21)16-19-10-4-2-5-11-19/h2,4-7,10-13,18H,3,8-9,14-17H2,1H3   Y Key:JTUQXGZRVLWBCR-UHFFFAOYSA-N   Y 苯丙哌林 (benproperine)是一种 镇咳药 。 [ 1 ] 用于替代 可待因 的中枢性止咳药物,拥有较强的止咳作用,未见成瘾性/依赖性,它已在中美洲和欧洲多个国家上市销售,以 磷酸盐 的形式制成片剂、糖衣片或糖浆。商品名包括意大利和瑞典的Blascorid、德国的Pectipront和Tussafug,以及斯堪的纳维亚的Pirexyl。成人推荐剂量为每日2-4次,每次25至50毫克,儿童每日1-2次,每次25毫克。不良反应包括口干、头晕、疲劳和胃灼热。 [ 2 ] ^ Li Y, Zhong DF, Chen SW, Maeba I. 人体中某些苯丙哌林代谢产物的鉴定及其镇咳效果的研究. 中国药理学报. 2005年12月, 26 (12): 1519–26. PMID 16297353 . doi:10.1111/j.1745-7254.2005.00212.x .   ^ Schlesser JL. 国外可用药物,第1版. Derwent出版社. 1991: 6. ISBN  0-8103-7177-4.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙氨基戊烷 苯丙氨基戊烷 苯丙氨基戊烷 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 英 ： Class A 识别信息 IUPAC命名法 ( R )-1-Phenyl- N -propylpentan-2-amine CAS号 784118-64-5   Y PubChem CID 51529346 ChemSpider 21106218 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID201027213 化学信息 化学式 C 14 H 23 N 摩尔质量 205.35 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCCN[C@H](CCC)Cc1ccccc1 InChI InChI=1S/C14H23N/c1-3-8-14(15-11-4-2)12-13-9-6-5-7-10-13/h5-7,9-10,14-15H,3-4,8,11-12H2,1-2H3/t14-/m1/s1 Key:PBENSVGEGPJNFJ-CQSZACIVSA-N 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 1-苯基-2-丙基氨基戊烷 (又称为 N,α-二丙基苯乙胺 ，简称 PPAP ) [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ，是 苯乙胺 及 安非他命 类的 兴奋剂 ，具有特殊的作用机制及效果 [ 4 ] 。 苯丙氨基戊烷属于可增强 单胺类神经递质 传导的増效剂，其可刺激脑中 神经冲动 传导，令化学性触突释放如 多巴胺 、 肾上腺素 和 血清素 等神经传递物质。跟安非他命这类兴奋剂不同的地方是，苯丙氨基戊烷不会一次释出大量神经传导物质，只有在 神经元 受邻近的其他神经元刺激时，才会增加神经传导物的释出量。苯丙氨基戊烷及安非他命皆会促进单胺类的释放。然而不论有无外界刺激，安非他命都会使神经元将库存神经传递物质运往 突触 ；苯丙氨基戊烷则是在不改变神经递质释放模式的情况下，释放出比正常量更多的神经传递物质. [ 5 ] 。 苯丙胺基戊烷不抑制 单胺氧化酶 [ 6 ] ^ Jozsef Knoll. Patent US 5220068 - Psychostimulant agent . 15 June 1993 [ 2016-09-30 ] . （原始内容 存档 于2016-10-09）.   ^ Fumio Yoneda. Patent US 6214859 - Ethylamine derivatives . 10 April 2001 [ 2016-09-30 ] . （原始内容 存档 于2016-08-03）.   ^ Jozsef Knoll. Patent US 5075338 - Method of treatment of learning deficiency . 24 December 2001 [ 2016-09-30 ] . （原始内容 存档 于2016-10-09）.   ^ Knoll J, Knoll B, Török Z, Timár J, Yasar S. The pharmacology of 1-phenyl-2-propylamino-pentane (PPAP), a deprenyl-derived new spectrum psychostimulant. . Archives internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. March–April 1992, (316):
10-09）.   ^ Knoll J, Knoll B, Török Z, Timár J, Yasar S. The pharmacology of 1-phenyl-2-propylamino-pentane (PPAP), a deprenyl-derived new spectrum psychostimulant. . Archives internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. March–April 1992, (316): 5–29 [ 2016-09-30 ] . PMID 1356324 . （原始内容 存档 于2018-09-16）.   ^ Joseph Knoll; Ildikó Miklya; Berta Knoll; Raissa Markó; Károly Kelemen. (−)Deprenyl and (−)1-phenyl-2-propylaminopentane, [(−) PPAP] act primarily as potent stimulants of action potential — transmitter release coupling in the catecholaminergic neurons . Life Sciences. February 1996, 58 (10): 817–827 [ 2016-09-30 ] . PMID 8602114 . doi:10.1016/0024-3205(96)00014-8 . （原始内容 存档 于2018-09-16）.   ^ G. Csaba; P. Kovács; Éva Pállinger. Acute and delayed effect of (−) deprenyl and (−) 1-phenyl-2-propylaminopentane (PPAP) on the serotonin content of peritoneal cells (white blood cells and mast cells) . Cell Biochemistry and Function. January–February 2006, 24 (1): 49–53 [ 2016-09-30 ] . PMID 15584092 . doi:10.1002/cbf.1183 . （原始内容 存档 于2016-11-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙氨酯 苯丙氨酯 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯丙氨酯 临床资料 商品名 Gamaquil Isotonil Actozine AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 M03BA01 ( WHO ) 药物动力学 数据 生物半衰期 5至8小时 识别信息 IUPAC命名法 3-Phenylpropylcarbamate CAS号 673-31-4   Y PubChem CID 4770 ChemSpider 4606   Y UNII UJZ473TPS0 KEGG D01824   Y ChEMBL ChEMBL1079576   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2046464 ECHA InfoCard 100.010.552 化学信息 化学式 C 10 H 13 N O 2 摩尔质量 179.22 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(OCCCc1ccccc1)N InChI InChI=1S/C10H13NO2/c11-10(12)13-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7-8H2,(H2,11,12)   Y Key:CAMYKONBWHRPDD-UHFFFAOYSA-N   Y 苯丙氨酯 （英语： Phenprobamate ）是一种作用于中枢的 骨骼肌 松弛剂 ，具有额外的 镇静 和抗惊厥作用。 [ 1 ] 过量使用类似于 巴比妥类药物 。其作用机制可能与甲丙氨酯相似。苯丙氨酯已作为 抗焦虑药 用于人类，有时仍用做 全身麻醉 和治疗肌肉抽筋和痉挛。苯丙氨酯仍在一些 欧洲 国家使用，但已普遍被更新的药物所取代。苯丙氨酯通过 氨基甲酸酯 基团的氧化降解和苯环的邻位羟基化而代谢，并通过 肾脏 从 尿液 中排出。 剂量范围为400至800毫克，每天最多3次。 ^ Demir B, Demir Y, Aksoy I, Kilic OH, Gucyetmez V, Savas HA. Phenprobamate dependence: a case report. Addictive Behaviors. June 2015, 45 : 232–3. PMID 25727392 . doi:10.1016/j.addbeh.2015.01.037 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙氨酸 苯丙氨酸 苯丙氨酸 IUPAC名 2-胺基苯丙酸 缩写 Phe, F 识别 CAS号 63-91-2   Y 150-30-1 （(DL)）   Y PubChem 994 ChemSpider 5910 InChI   1/C9H11NO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1 InChIKey COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBBC ChEBI 58095 DrugBank DB00120 KEGG D00021 IUPHAR配体 3313 性质 化学式 C 9 H 11 NO 2 摩尔质量 165.19 g·mol⁻¹ 密度 1.29 g cm -3 熔点 283 ℃ 沸点 295 ℃ p K a p K a1 = 2.20 (-COOH) p K a2 = 9.60 (-NH 3 + ) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯丙氨酸 （Phenylalanine，简称Phe或F），是二十种常见 氨基酸 的一种，化学式为：C 6 H 5 CH 2 CH(NH 2 )COOH，在室温下为 粉末 状 固体 。它是一种 必需氨基酸 ，人体无法自行合成，必须从饮食中摄取。因为 分子 一端的 苯环 具有 疏水性 ，所以苯丙氨酸被分类为 非极性 分子，在调味粉里非常常见。 L-苯丙氨酸(LPA)为一种电中性氨基酸，它的合成 密码子 为"UUU"和"UUC"。苯丙氨酸作为 酪氨酸 ，单胺类信号传导分子的 多巴胺 ， 去甲肾上腺素 ，和 肾上腺素 ，以及皮肤色素的 黑色素 的 前体 。苯丙氨酸是在哺乳动物的乳汁中天然发现。它用于食品和饮料产品的制造，并作为以其著名的止痛和抗抑郁作用的营养补充剂出售。它是一种神经调节剂苯乙胺的直接前体，一种常用的膳食补充剂。 一般由 植物 生成苯丙氨酸，如下图： This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙氨酸氨裂合酶 苯丙氨酸氨裂合酶 苯丙氨酸氨裂合酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 4.3.1.5 CAS号 9024-28-6 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 苯丙氨酸氨裂合酶 （英语： phenylalanine ammonia-lyase ，或称为 苯丙氨酸解氨酶 ，简称为 PAL ， EC 4 反式-肉桂酸 + NH 3 因此，这种反应有一种 底物 L- 苯丙氨酸 ，以及两种 产物 反式- 肉桂酸 和 氨 。 这种酶属于 裂合酶 ，而且是解氨酶，专门分解C-N键。此酶的系统命名为“L-phenylalanine ammonia-lyase (trans-cinnamate-forming)”。其他的英文俗名包括tyrase, phenylalanine deaminase、tyrosine ammonia-lyase、L-tyrosine ammonia-lyase、phenylalanine ammonium-lyase以及L-phenylalanine ammonia-lyase。这种酶会参与5个 代谢途径 ： 酪氨酸代谢 、 苯丙氨酸代谢 、 氮代谢 、苯丙素苷生物合成以及 生物碱生物合成ii 。 ^ Expasy - ProtParam . web.expasy.org. [ 2025-08-04 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙氨酸羟化酶 苯丙氨酸羟化酶 苯丙氨酸羟化酶 苯丙氨酸羟化酶的三维结构预测 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 1DMW ​, 1J8T ​, 1J8U ​, 1KW0 ​, 1LRM ​, 1MMK ​, 1MMT ​, 1PAH ​, 1TDW ​, 1TG2 ​, 2PAH ​, 3PAH ​, 4ANP ​, 4PAH ​, 5PAH ​, 6PAH ​ 标识 代号 PAH ; PH; PKU; PKU1 扩展标识 遗传学 ： 612349 鼠基因 ： 97473 同源基因 ： 234 ChEMBL : 3076 GeneCards : PAH Gene EC编号 1.14.16.1 基因本体论描述 分子功能 · phenylalanine 4-monooxygenase activity · iron ion binding · amino acid binding 细胞成分 · cytosol 生物过程 · L-phenylalanine catabolic process · cellular amino acid biosynthetic process · cellular nitrogen compound metabolic process · neurotransmitter biosynthetic process · catecholamine biosynthetic process · small molecule metabolic process Sources: Amigo / QuickGO RNA表达模式 更多表达数据 直系同源体 物种 人类 小鼠 Entrez 5053 18478 Ensembl ENSG00000171759 ENSMUSG00000020051 UniProt P00439 P16331 mRNA序列 NM_000277 NM_008777 蛋白序列 NP_000268 NP_032803 基因位置 Chr 12: 103.23 – 103.35 Mb Chr 10: 87.52 – 87.58 Mb PubMed 查询 [1] [2] 苯丙氨酸羟化酶 (英语： Phenylalanine hydroxylase ，简称PheOH,或者PheH、PAH) ( EC 1.14.16.1 ) 是一种将 苯丙氨酸 侧链上的苯环 羟基化 为 酪氨酸 的 羟化酶 。 PheOH是使用 四氢生物蝶呤 (BH 4 , 蝶啶 类辅因子)和亚铁离子(Fe 2+ )作为辅酶的 单加氧酶 类蛋白质三种中的一种。在反应中，一个氧分子的两个氧原子被分别加入到BH 4 和苯丙氨酸中。 [ 1 ] 苯丙氨酸羟化酶是体内过量苯丙氨酸 分解代谢 的 限速 酶。Seymour Kaufman关于苯丙氨酸羟化酶的研究使一种新的生物辅酶 四氢生物蝶呤 被发现。 [ 2 ] 此酶受到人类健康方面的关注是因为编码该酶的 PAH 基因如果发生突变，会造成严重的代谢紊乱即 苯丙酮尿症 ^ Fitzpatrick PF. Tetrahydropterin-dependent amino acid hydroxylases . Annu. Rev. Biochem. 1999, 68 : 355–81. PMID 10872454 . doi:10.1146/annurev.biochem.68.1.355 .   ^ KAUFMAN S. A new cofactor required for the enzymatic conversi
成严重的代谢紊乱即 苯丙酮尿症 ^ Fitzpatrick PF. Tetrahydropterin-dependent amino acid hydroxylases . Annu. Rev. Biochem. 1999, 68 : 355–81. PMID 10872454 . doi:10.1146/annurev.biochem.68.1.355 .   ^ KAUFMAN S. A new cofactor required for the enzymatic conversion of phenylalanine to tyrosine. J. Biol. Chem. February 1958, 230 (2): 931–9. PMID 13525410 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙炔酸 苯丙炔酸 苯丙炔酸 IUPAC名 Phenylpropynoic acid 英文名 Phenylpropiolic acid 识别 CAS号 637-44-5   N PubChem 69475 ChemSpider 62682 SMILES   O=C(C#Cc1ccccc1)O InChI   1/C9H6O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,(H,10,11) InChIKey XNERWVPQCYSMLC-UHFFFAOYAX ChEBI 90355 性质 化学式 C 9 H 6 O 2 摩尔质量 146.14 g·mol −1 熔点 135—137 °C（275—279 °F；408—410 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯丙炔酸 （英语： Phenylpropiolic acid ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 6 H 5 C≡CCOOH ，可看做 苯环 与 丙炔酸 融合形成的化合物 [ 1 ] 。 ^ 本条目包含来自 公有领域 出版物的文本:  Chisholm, Hugh (编). Propiolic Acid . Encyclopædia Britannica 22 (第11版). London: Cambridge University Press : 449. 1911.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙烯 苯丙烯 苯丙烯 IUPAC名 Prop-2-enylbenzene 别名 Allylbenzene; 3-Phenyl-1-propene; 2-Propenylbenzene 识别 CAS号 300-57-2 PubChem 9309 SMILES   C=CCC1=CC=CC=C1 InChI   1S/C9H10/c1-2-6-9-7-4-3-5-8-9/h2-5,7-8H,1,6H2 InChIKey HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 9 H 10 摩尔质量 118.18 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.893 g/cm 3 熔点 -40 °C（233 K） 沸点 156 °C（429 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯丙烯 （英语： Phenylpropene ，或称为 2-丙烯基苯 ，2-Propenylbenzene， 3-苯基-1-丙烯 ，3-Phenyl-1-propene）是 化学式 为 C 6 H 5 CH 2 CH=CH 2 的不饱和 芳香烃 ，常温下为无色液体。注意不要与 烯丙基 双键位置不同的异构体 1-丙烯基苯 （包括顺-1-丙烯基苯和反-1-丙烯基苯）混淆。 [ 1 ] 在植物化学中，苯丙烯是一类重要的化合物—— 苯丙素类化合物 的母结构，包括有 丁香油酚 、 黄樟素 等 [ 2 ] 。 ^ Hassam, Mohammad; Taher, Abu; Arnott, Gareth E.; Green, Ivan R.; van Otterlo, Willem A. L. Isomerization of Allylbenzenes. Chemical Reviews. 2015, 115 : 5462–5569. doi:10.1021/acs.chemrev.5b00052 .   ^ Vogt, Thomas. Phenylpropanoid Biosynthesis. Molecular Plant. 2010, 3 (1): 2–20. PMID 20035037 . doi:10.1093/mp/ssp106 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙烯酮 苯丙烯酮 苯丙烯酮 IUPAC名 1-Phenylprop-2-en-1-one 别名 Acrylophenone Phenylvinyl ketone 识别 CAS号 768-03-6   Y PubChem 13028 ChemSpider 12486 SMILES   C=CC(=O)C1=CC=CC=C1 InChI   1/C9H8O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h2-7H,1H2 InChIKey KUIZKZHDMPERHR-UHFFFAOYAP 性质 化学式 C 9 H 8 O 摩尔质量 132.16 g·mol −1 密度 0.996 g/cm 3 沸点 115 °C at 18 Torr 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯丙烯酮 （英语： Acrylophenone ，也称为 丙烯酰苯 ）是一种有机化合物， 结构简式 C 6 H 5 C=OCH=CH 2 ，属于不饱和 芳香酮 ，可由 苯乙酮 与 甲醛 通过 曼尼希反应 合成 [ 1 ] 。 ^ Alger, Mark. Polymer science dictionary 2nd. London: Chapman & Hall. 1996. ISBN  978-0412608704.   含有内容需登入查看的页面 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙素 苯丙素 苯丙素 是一个 有机化合物 家族，植物通过 莽草酸途径 代谢后会产生 苯丙氨酸 和 酪氨酸 ， 苯丙氨酸 和 酪氨酸 可以合成苯丙素 [ 1 ] 。许多植物内都含有苯丙素。它可以参与抵御 紫外线 、 食草动物 和 病原体 。 ^ Barros J, Serrani-Yarce JC, Chen F, Baxter D, Venables BJ, Dixon RA. Role of bifunctional ammonia-lyase in grass cell wall biosynthesis. Nat. Plants. 2016, 2 (6): 16050. PMID 27255834 . S2CID 3462127 . doi:10.1038/nplants.2016.50 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙羟基香豆素 苯丙羟基香豆素 苯丙羟基香豆素 临床资料 商品名 Marcoumar, Marcumar, Falithrom AHFS / Drugs.com 国际药品名称 MedlinePlus a699003 怀孕分级 Contraindicated 给药途径 口服给药 ATC码 B01AA04 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 100% [ 1 ] 血浆蛋白结合率 99% 药物代谢 肝（ CYP2C9 、 CYP3A4 ） 代谢产物 Hydroxyl derivatives, glucuronides 生物半衰期 6–7 days 排泄途径 Kidney 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-4-hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-2 H -chromen-2-one CAS号 435-97-2   Y PubChem CID 9908 IUPHAR/BPS 6839 DrugBank DB00946   Y ChemSpider 10441592   Y UNII Q08SIO485D KEGG D05457   Y ChEBI CHEBI:50438   Y ChEMBL ChEMBL1465   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5023459 ECHA InfoCard 100.006.464 化学信息 化学式 C 18 H 16 O 3 摩尔质量 280.32 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 177—181 °C（351—358 °F） SMILES OC=1c3ccccc3OC(=O)C=1C(CC)c2ccccc2 InChI InChI=1S/C18H16O3/c1-2-13(12-8-4-3-5-9-12)16-17(19)14-10-6-7-11-15(14)21-18(16)20/h3-11,13,19H,2H2,1H3   Y Key:DQDAYGNAKTZFIW-UHFFFAOYSA-N   Y 苯丙羟基香豆素 （英语： Phenprocoumon ，商品名有 Marcoumar 、 Marcumar 、 Falithrom ）是一种有机化合物，分子式 C 18 H 16 O 3 ，属于 4-羟基香豆素 衍生物 ，可用作血液 抗凝剂 [ 2 ] 。 ^ Dinnendahl V, Fricke U (编). Arzneistoff-Profile 8 16. Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. 2000. Doxycyclin. ISBN  978-3-7741-9846-3 （德语） .   ^ Haustein KO. Pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of oral anticoagulants, especially phenprocoumon . Seminars in Thrombosis and Hemostasis. 1999, 25 (1): 5–11. PMID 10327214 . doi:10.1055/s-2007-996417 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available u
pharmacodynamic properties of oral anticoagulants, especially phenprocoumon . Seminars in Thrombosis and Hemostasis. 1999, 25 (1): 5–11. PMID 10327214 . doi:10.1055/s-2007-996417 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙胺 苯丙胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 “ 安非他命 ”重定向至此。关于其他用法，请见“ 安非他命 (消歧义) ”。 “ 苯异丙胺 ”重定向至此。关于其他用法，请见“ 苯异丙胺 (消歧义) ”。 关于中枢神经兴奋剂，请见 中枢神经刺激剂 、 哌甲酯 以及 注意力不足过动症#药物 。 安非他明（Amfetamine） ( 药名 ) 临床资料 读音 i / æ m ˈ f ɛ t ə m iː n / 其他名称 α-甲基苯乙胺 AHFS / Drugs.com amphetamine 依赖性 生理依赖 : 无 心理依赖 : 中等 成瘾性 中等 给药途径 医用： 口服给药 、 鼻腔给药 、 静脉注射 [ 1 ] 非医疗用（Recreational）： 口服给药 、 鼻腔给药 , 吹入剂 、 栓剂 、 静脉注射 ATC码 N06BA01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 受管控（S8） 加 ： Schedule I 第一级管制药品 中 ： 第一类精神药品 德 ： Anlage III 第三级管制药品 NZ ： Class B 第二级管制药品 英 ： Class B 第二级管制药品 美 ： 附表II 第二级管制药品 UN ： Psychotropic Schedule II 第二级管制药品 药物动力学 数据 生物利用度 口服 75–100% [ 2 ] 血浆蛋白结合率 15–40% [ 3 ] 药物代谢 Amphetamine only: CYP2D6 , [ 4 ] Dopamine β-hydroxylase , [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] 含黄素的单加氧酶 [ 14 ] [ 17 ] [ 18 ] 代谢产物 4-hydroxyamphetamine , 4-hydroxynorephedrine , 4-羟基苯基丙酮 , 苯甲酸 , 马尿酸 , 苯丙醇胺 , 苯基丙酮 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 药效起始时间 短效型（ IR 立即释放药物） 使用后（dosing）：30–60&nbsp；分钟内 [ 7 ] 长效型 （ XR 缓缓释放药物） 使用后（dosing）：1.5–2&nbsp；小时内 [ 8 ] [ 9 ] [ 9 ] 生物半衰期 D-amph ：9–11&nbsp；小时 [ 4 ] [ 10 ] L-amph ：11–14&nbsp；小时 [ 4 ] [ 10 ] 视 PH值 而定：8–31&nbsp；小时 [ 11 ] 作用时间 短效型（ IR 立即释放药物） 使用后（dosing）：3–7 小时内 [ 8 ] [ 12 ] 长效型（ XR 缓缓释放药物） 使用后(dosing): 12&nbsp；小时内 [ 8 ] [ 13 ] [ 12 ] 排泄途径 主要透过 肾脏 ; 视 PH值 而定 范围：1–75% [ 4 ] 识别信息 IUPAC命名法 (RS)-1-phenylpropan-2-amine ( RS )-1-苯基丙-2-胺 CAS号 300-62-9   Y PubChem CID 3007 IUPHAR/BPS 4804 DrugBank DB00182   Y ChemSpider 13852819   Y UNII CK833KGX7E KEGG D07445   Y ChEBI CHEBI:2679   Y ChEMBL ChEMBL405
[ 4 ] 识别信息 IUPAC命名法 (RS)-1-phenylpropan-2-amine ( RS )-1-苯基丙-2-胺 CAS号 300-62-9   Y PubChem CID 3007 IUPHAR/BPS 4804 DrugBank DB00182   Y ChemSpider 13852819   Y UNII CK833KGX7E KEGG D07445   Y ChEBI CHEBI:2679   Y ChEMBL ChEMBL405   Y NIAID ChemDB 018564 PDB配体ID FRD ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4022600 ECHA InfoCard 100.005.543 化学信息 化学式 C 9 H 13 N 摩尔质量 135.20622 g/mol [ 19 ] 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 密度 0.9±0.1 g/cm 3 at 25 °C [ 20 ] 熔点 11.3 °C（52.3 °F） (预测) [ 22 ] 沸点 203 °C（397 °F） 为 760  毫米汞柱 [ 21 ] SMILES NC(CC1=CC=CC=C1)C InChI InChI=1S/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3   Y Key:KWTSXDURSIMDCE-UHFFFAOYSA-N   Y 安非他明 （ INN ：amfetamine [ 23 ] [ 24 ] ，BAN：amphetamine [ 25 ] ）是 α-甲基苯乙胺 （α-methylphenethylamine）的 通用名 及 音译 ，为 中枢神经兴奋剂 ，属于 精神活性物质 的一种 [ 26 ] 。安非他明 化学式 为 C₆H₅CH₂CH(CH₃)NH₂ ，可用来治疗 注意力不足过动症 、 嗜睡症 、和 肥胖症 。 安非他明术语 amphetamine 是 a lpha ‑ m ethyl ph en et hyl amine 之缩略形式。由于安非他明的化学名为 (RS)-1-phenylpropan-2-amine [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] “1-苯基丙-2-胺”，因此安非他明又称 苯丙胺 [ 30 ] 。 安非他明是在1887年发现的，以两种 对映异构体 的形式存在 [ I ] ，分别是 左旋安非他明 和 右旋安非他明 。准确来说，安非他明指的是特定的化学物质，是 外消旋 的 纯胺类型态 [ 32 ] [ 33 ] ，这个物质等同于安非他明的两个对映异构体：左旋安非他明和右旋安非他明等量之纯胺类型态。不过，安非他明一词已用来表示任何比例安非他明对映异构体的组合，或是任一种异构体 [ 34 ] [ 33 ] [ 35 ] 。 以往曾用安非他明来治疗 鼻塞 和 抑郁 。在非医疗用途上，安非他明也有用作 体能增强药物 、 益智药 、 春药 及 欣快 药物。安非他明在许多国家为合法的 处方药 。然而，私自散布和囤积安非他明被视为非法行为，因为安非他明被用于 非医疗用途的助兴 可能性极高，而且有明显健康上的危害 [ 33 ] [ 36 ] [ 32 ] 。 首个药用安非他明的药品名称为Benzedrine。当今 药用安非他明 [ 参 1 ] 以下列几种形式存在：外消旋安非他明 [ 参 2 ] 、 阿得拉尔 [ II
] [ 35 ] 。 以往曾用安非他明来治疗 鼻塞 和 抑郁 。在非医疗用途上，安非他明也有用作 体能增强药物 、 益智药 、 春药 及 欣快 药物。安非他明在许多国家为合法的 处方药 。然而，私自散布和囤积安非他明被视为非法行为，因为安非他明被用于 非医疗用途的助兴 可能性极高，而且有明显健康上的危害 [ 33 ] [ 36 ] [ 32 ] 。 首个药用安非他明的药品名称为Benzedrine。当今 药用安非他明 [ 参 1 ] 以下列几种形式存在：外消旋安非他明 [ 参 2 ] 、 阿得拉尔 [ II ] 、 右旋安非他明 ，或 前驱药物 甲磺酸赖氨酸安非他明 。安非他明借着自身作用于 儿茶酚胺 神经传导元素： 正肾上腺素 及 多巴胺 的特点来活化 痕量胺受体 ，进而增加 单胺类神经递质 和 神经递质 在脑内的活动。 [ 1 ] [ 10 ] [ 38 ] 在医疗用的剂量范围内，安非他明能带来情绪以及执行功能的变化，例如： 欣快感 的增强、 性欲 的改变、 清醒度 的提升、大脑 执行功能 的进化。安非他明所改变的生理反应包含：减少反应时间、降低疲劳、以及肌耐力的增强。若摄取剂量远超过医疗用的剂量范围，将会导致大脑执行功能受损以及 横纹肌溶解症 ，摄取过分超越医疗用剂量范围的安非他明可引发严重的 药物成瘾 ，服用远超医疗用剂量范围的安非他明会引起精神疾病（例如： 妄想 、 偏执 ）。然而长期摄取医疗剂量范围的安非他明并不会引起上述疾病。那些为享乐而摄入的安非他明通常会远超过医疗用剂量范围，且伴随着非常严重甚至致命的副作用。 [ 10 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] 。 安非他明属于 苯乙胺衍生物 。安非他明的衍生物也归在同一分类中 [ 参 3 ] 的分类中 [ III ] ，比如说： 安非他酮 [ 参 4 ] 、 卡西酮 、 MDMA 、和 甲基苯丙胺 [ 参 5 ] 。安非他明也与人体内可自然生成的两个属于 痕量胺 的神经传导物质——特别是 苯乙胺 和 N-甲基苯乙胺 ——有关。苯乙胺只比安非他明少了一个甲基，而 N-甲基苯乙胺 则是安非他明的 结构异构 （差异只在于 甲基 位置的不同）。 [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] ^ 1.0 1.1 Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ. Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective . J. Psychopharmacol. June 2013, 27 (6): 479–496. PMC 3666194 . PMID 23539642 . doi:10.1177/0269881113482532 . The intravenous use of d-amphetamine and other stimulants still pose major safety risks to the individuals indulging in this practice. Some of this intravenous abuse is derived from the diversion of ampoules of d-amphetamine, which are still occasionally prescribed in the UK for the control of severe narcolepsy and other disorders of excessive seda
individuals indulging in this practice. Some of this intravenous abuse is derived from the diversion of ampoules of d-amphetamine, which are still occasionally prescribed in the UK for the control of severe narcolepsy and other disorders of excessive sedation. ... For these reasons, observations of dependence and abuse of prescription d-amphetamine are rare in clinical practice, and this stimulant can even be prescribed to people with a history of drug abuse provided certain controls, such as daily pick-ups of prescriptions, are put in place (Jasinski and Krishnan, 2009b).   ^ 引用错误：没有为名为 Drugbank-dexamph 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Drugbank-amph 的参考文献提供内容 ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 引用错误：没有为名为 FDA Pharmacokinetics 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Pubchem Kinetics 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Metabolites 的参考文献提供内容 ^ amphetamine/dextroamphetamine. Medscape. WebMD. （原始内容 存档 于2021-08-27） 使用 |archiveurl= 需要含有 |url= (帮助) . Onset of action: 30–60 min   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ 8.0 8.1 8.2 Millichap JG. Chapter 9: Medications for ADHD. Millichap JG (编). Attention Deficit Hyperactivity Disorder Handbook: A Physician's Guide to ADHD 2nd. New York, USA: Springer. 2010: 112. ISBN  9781441913968. Table 9.2 Dextroamphetamine formulations of stimulant medication Dexedrine [Peak:2–3 h] [Duration:5–6 h] ... Adderall [Peak:2–3 h] [Duration:5–7 h] Dexedrine spansules [Peak:7–8 h] [Duration:12 h] ... Adderall XR [Peak:7–8 h] [Duration:12&nb
rmulations of stimulant medication Dexedrine [Peak:2–3 h] [Duration:5–6 h] ... Adderall [Peak:2–3 h] [Duration:5–7 h] Dexedrine spansules [Peak:7–8 h] [Duration:12 h] ... Adderall XR [Peak:7–8 h] [Duration:12 h] Vyvanse [Peak:3–4 h] [Duration:12 h]   ^ 9.0 9.1 Brams M, Mao AR, Doyle RL. Onset of efficacy of long-acting psychostimulants in pediatric attention-deficit/hyperactivity disorder. Postgrad. Med. September 2008, 120 (3): 69–88. PMID 18824827 . doi:10.3810/pgm.2008.09.1909 .   ^ 10.0 10.1 10.2 10.3 Adderall IR Prescribing Information (PDF) . United States Food and Drug Administration. Teva Pharmaceuticals USA, Inc.: 1–6. October 2015 [ 2016-05-18 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2018-09-15）.   ^ 引用错误：没有为名为 pH-dependent half-lives 的参考文献提供内容 ^ 12.0 12.1 Mignot EJ. A practical guide to the therapy of narcolepsy and hypersomnia syndromes . Neurotherapeutics. October 2012, 9 (4): 739–752. PMC 3480574 . PMID 23065655 . doi:10.1007/s13311-012-0150-9 .   ^ 引用错误：没有为名为 XR onset-duration 的参考文献提供内容 ^ 14.0 14.1 14.2 引用错误：没有为名为 Substituted amphetamines, FMO, and DBH 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 DBH amph primary 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 DBH 4-HA primary 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 FMO 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 FMO3-Primary 的参考文献提供内容 ^ 19.0 19.1 Amphetamine. PubChem Compound. United States National Library of Medicine – National Center for Biotechnology Information. 11 April 2015. （原始内容 存档 于2013-10-13） 使用 |archiveurl= 需要含有 |url= (帮助) .   |sectio
误：没有为名为 FMO3-Primary 的参考文献提供内容 ^ 19.0 19.1 Amphetamine. PubChem Compound. United States National Library of Medicine – National Center for Biotechnology Information. 11 April 2015. （原始内容 存档 于2013-10-13） 使用 |archiveurl= 需要含有 |url= (帮助) .   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ Amphetamine . PubChem Compound. United States National Library of Medicine – National Center for Biotechnology Information. 5 November 2016 [ 9 November 2016] . （原始内容 存档 于2021-01-29）.   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助) ^ Amphetamine. PubChem Compound. United States National Library of Medicine – National Center for Biotechnology Information. （原始内容 存档 于2013-10-13） 使用 |archiveurl= 需要含有 |url= (帮助) .   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ Amphetamine. Chemspider. （原始内容 存档 于2020-12-22） 使用 |archiveurl= 需要含有 |url= (帮助) .   |section-url= 被忽略 (帮助); |section= 被忽略 (帮助); 使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) ^ Leslie A King. Forensic Chemistry of Substance Misuse: A Guide to Drug Control 2. Royal Society of Chemistry. 2022. ISBN  9781839166648.   ^ I.K. Morton; Judith M. Hall. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & Business Media. 2012: 16. ISBN  9789401144391.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ Schweizerischer Apotheker-Verein. Index Nominum 2000: International Drug Directory . Taylor & Francis. 2000: 39. ISBN  9783887630751.   ^ 苯丙胺 . 术语在线 . 全国科学技术名词
siness Media. 2012: 16. ISBN  9789401144391.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ Schweizerischer Apotheker-Verein. Index Nominum 2000: International Drug Directory . Taylor & Francis. 2000: 39. ISBN  9783887630751.   ^ 苯丙胺 . 术语在线 . 全国科学技术名词审定委员会 .   （简体中文） ^ Thiago R L C Paixão; Wendell K T Coltro, Maiara Oliveira Salles. Forensic Analytical Methods . Royal Society of Chemistry. 2019. ISBN  9781788018562.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ (R)-amphetamine . EMBL-EBI.   ^ (S)-amphetamine . EMBL-EBI.   ^ 中枢神经系统兴奋剂所致精神障碍 . 《中国大百科全书》第三版.   ^ Enantiomer . IUPAC Goldbook. International Union of Pure and Applied Chemistry. [ 2014-03-14 ] . doi:10.1351/goldbook.E02069 . （原始内容 存档 于2013-03-17）. One of a pair of molecular entities which are mirror images of each other and non-superposable.   ^ 32.0 32.1 Guidelines on the Use of International Nonproprietary Names (INNS) for Pharmaceutical Substances . World Health Organization. 1997 [ 1 December 2014] . （原始内容 存档 于2015-01-09）. In principle, INNs are selected only for the active part of the molecule which is usually the base, acid or alcohol. In some cases, however, the active molecules need to be expanded for various reasons, such as formulation purposes, bioavailability or absorption rate. In 1975 the experts designated for the selection of INN decided to adopt a new policy for naming such molecules. In future, names for different salts or esters of the same active substance should differ only with regard to the inactive moiety o
ption rate. In 1975 the experts designated for the selection of INN decided to adopt a new policy for naming such molecules. In future, names for different salts or esters of the same active substance should differ only with regard to the inactive moiety of the molecule. ... The latter are called modified INNs (INNMs).   ^ 33.0 33.1 33.2 33.3 33.4 33.5 Yoshida T. Chapter 1: Use and Misuse of Amphetamines: An International Overview . Klee H (编). Amphetamine Misuse: International Perspectives on Current Trends . Amsterdam, Netherlands: Harwood Academic Publishers. 1997: 2 [ 1 December 2014] . ISBN  9789057020810. Amphetamine, in the singular form, properly applies to the racemate of 2-amino-1-phenylpropane. ... In its broadest context, however, the term [ amphetamines ] can even embrace a large number of structurally and pharmacologically related substances.   ^ 引用错误：没有为名为 DrugBank1 的参考文献提供内容 ^ Amphetamine . Medical Subject Headings. United States National Library of Medicine. [ 16 December 2013] . （原始内容 存档 于2015-09-27）.   ^ 引用错误：没有为名为 MeSHAmphetaminer 的参考文献提供内容 ^ National Drug Code Amphetamine Search Results . National Drug Code Directory. United States Food and Drug Administration. [ 2013-12-16 ] . （原始内容 存档 于2013-12-16）.   ^ Miller GM. The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity . J. Neurochem. January 2011, 116 (2): 164–176. PMC 3005101 . PMID 21073468 . doi:10.1111/j.1471-41
Miller GM. The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity . J. Neurochem. January 2011, 116 (2): 164–176. PMC 3005101 . PMID 21073468 . doi:10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x .   ^ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE. Chapter 13: Higher Cognitive Function and Behavioral Control. Sydor A, Brown RY (编). Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience 2nd. New York, USA: McGraw-Hill Medical. 2009: 318, 321. ISBN  9780071481274. Therapeutic (relatively low) doses of psychostimulants, such as methylphenidate and amphetamine, improve performance on working memory tasks both in normal subjects and those with ADHD. ... stimulants act not only on working memory function, but also on general levels of arousal and, within the nucleus accumbens, improve the saliency of tasks. Thus, stimulants improve performance on effortful but tedious tasks ... through indirect stimulation of dopamine and norepinephrine receptors. ... Beyond these general permissive effects, dopamine (acting via D1 receptors) and norepinephrine (acting at several receptors) can, at optimal levels, enhance working memory and aspects of attention.   ^ Liddle DG, Connor DJ. Nutritional supplements and ergogenic AIDS. Prim. Care. June 2013, 40 (2): 487–505. PMID 23668655 . doi:10.1016/j.pop.2013.02.009 . Amphetamines and caffeine are stimulants that increase alertness, improve focus, decrease reaction time, and
onnor DJ. Nutritional supplements and ergogenic AIDS. Prim. Care. June 2013, 40 (2): 487–505. PMID 23668655 . doi:10.1016/j.pop.2013.02.009 . Amphetamines and caffeine are stimulants that increase alertness, improve focus, decrease reaction time, and delay fatigue, allowing for an increased intensity and duration of training ... Physiologic and performance effects  · Amphetamines increase dopamine/norepinephrine release and inhibit their reuptake, leading to central nervous system (CNS) stimulation  · Amphetamines seem to enhance athletic performance in anaerobic conditions 39 40  · Improved reaction time  · Increased muscle strength and delayed muscle fatigue  · Increased acceleration  · Increased alertness and attention to task   ^ 引用错误：没有为名为 FDA Abuse & OD 的参考文献提供内容 ^ Broadley KJ. The vascular effects of trace amines and amphetamines. Pharmacol. Ther. March 2010, 125 (3): 363–375. PMID 19948186 . doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005 .   ^ Amphetamine . European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction. [ 2013-10-19 ] . （原始内容 存档 于2020-02-27）.   ^ Hagel JM, Krizevski R, Marsolais F, Lewinsohn E, Facchini PJ. Biosynthesis of amphetamine analogs in plants. Trends Plant Sci. 2012, 17 (7): 404–412. PMID 22502775 . doi:10.1016/j.tplants.2012.03.004 . Substituted amphetamines, which are also called phenylpropylamino alkaloids, are a diverse group of nitrogen-containing compounds that feature a phenethylamine backbone with a methyl group at th
412. PMID 22502775 . doi:10.1016/j.tplants.2012.03.004 . Substituted amphetamines, which are also called phenylpropylamino alkaloids, are a diverse group of nitrogen-containing compounds that feature a phenethylamine backbone with a methyl group at the α-position relative to the nitrogen (Figure 1). ... Beyond (1 R ,2 S )-ephedrine and (1 S ,2 S )-pseudoephedrine, myriad other substituted amphetamines have important pharmaceutical applications. ... For example, ( S )-amphetamine (Figure 4b), a key ingredient in Adderall ® and Dexedrine ® , is used to treat attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) [79]. ... [Figure 4](b) Examples of synthetic, pharmaceutically important substituted amphetamines.   引用错误：页面中存在 <ref group="upper-roman"> 标签或 {{efn-ur}} 模板，但没有找到相应的 <references group="upper-roman" /> 标签或 {{notelist-ur}} 模板 引用错误：页面中存在 <ref group="參"> 标签，但没有找到相应的 <references group="參" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙酮 苯丙酮 提示 ：此条目的主题不是 苯基丙酮 。 苯丙酮 IUPAC名 1-Phenylpropan-1-one 别名 Ethyl phenyl ketone, BzEt 识别 CAS号 93-55-0   Y PubChem 7148 ChemSpider 6881 SMILES   CCC(=O)c1ccccc1 InChI   1/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3 InChIKey KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYAT ChEBI 425902 性质 化学式 C 9 H 10 O 摩尔质量 134.18 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.0087 g/mL 熔点 18.6 °C（292 K） 沸点 218 °C（491 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶 磁化率 -83.73·10 −6 cm 3 /mol 相关物质 相关化学品 丙酮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯丙酮 是一种 有机化合物 ，为无色、有香甜气味的液体，难溶于水，和 有机溶剂 混溶。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯丙酮尿症 苯丙酮尿症 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯丙酮尿症 苯丙氨酸 症状 如果缺乏治疗可能导致 智能障碍 、 癫痫发作 、行为异常、 精神疾患 、身体散发霉味 [ 1 ] 起病年龄 先天性 [ 2 ] 类型 典型、变异型 [ 1 ] 病因 遗传 （ 自体隐性 ） [ 1 ] 诊断方法 部分国家具有苯丙酮尿症的 新生儿筛检 [ 3 ] 治疗 低苯丙氨酸 饮食 、特别营养补充 [ 2 ] 药物 四氢生物蝶呤 [ 2 ] 、 pegvaliase [ 4 ] 预后 若治疗后与常人无异 [ 5 ] 患病率 每12,000人中1例 [ 6 ] 分类和外部资源 医学专科 医学遗传学 、 小儿科 ICD - 11 5C50.0 ICD - 10 E70.0 ICD - 9-CM 270.1 OMIM 261600 DiseasesDB 9987 MedlinePlus 001166 eMedicine 947781 Orphanet 716 苯丙酮尿症 ，又称 苯酮尿症 （英语： Phenylketonuria ，缩写为 PKU ），是一种 遗传性代谢缺陷 ，肇因于 苯丙氨酸 的代谢能力下降 [ 3 ] 。如果不接受治疗，苯丙酮尿症可能引起 智能障碍 、 癫痫发作 、带来行为问题以及 精神疾患 ；患者可能也会带有发霉气味跟较浅的肤色 [ 1 ] 。如果产妇患者没有好好接受治疗，可能会带给婴儿心脏疾病、 小头畸形 ，或导致婴儿 出生体重过低 [ 1 ] 。 苯丙酮尿症系为一种 遗传疾病 承袭 自父母 [ 1 ] ，由于 苯丙氨酸羟化酶 （简称为 PAH）基因变异使得 酶 的产量低下 [ 1 ] ，导致饮食中摄取的苯丙氨酸堆积，达到可能会中毒的浓度 [ 1 ] 。此症为 隐性 遗传，意即必然是患者父母双方的基因复制皆发生变异，才会导致患者罹患此症 [ 1 ] 。苯丙酮尿症有两种型态，典型 PKU 跟变型 PKU，差异在于酶是否功能正常 [ 1 ] 。仅从父母之一遗传到变异基因复制者通常不会有症状 [ 1 ] 。有许多国家提供 新生儿筛检 以过滤出此症 [ 3 ] 。 治疗方式为采用低苯丙氨酸的饮食及特殊补充剂 [ 2 ] ，必须给婴儿患者服用特殊 配方奶粉 佐以少量 母乳 [ 2 ] 。在婴儿诞生后，必须尽快让其开始低苯丙氨酸的饮食，如果不能终生维持，至少需持续十年 [ 2 ] [ 7 ] 。如果严格执行饮食限制，早期诊断出此症的患者仍可以跟常人一般健康， 寿命 与常人无异 [ 5 ] 。疗效需依定期接受 血液检查 来监测 [ 2 ] 。患者需要避免某些生活中常见的食品添加剂，比如，患者需要避免摄入 阿斯巴甜 [ 8 ] 。 在1.2万新生儿中约有1人会罹患苯丙酮尿症 [ 6 ] ，男性和女性的患病几率一致 [ 9 ] 。1934 年， 挪威 医生 Ivar Asbjørn Følling 发现此症，1953 年，发现此症受饮食影响甚钜 [ 10 ] 。2014 年提出的 基因治疗 虽受到期待，但仍有赖大量的学术研究支持 [ 11 ] 。 ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 phenylketonuria . Genetics Home Reference. September 8, 2016 [ 12 September 2016] . （ 原始内容 存档于2016-07-27）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Wh
[ 10 ] 。2014 年提出的 基因治疗 虽受到期待，但仍有赖大量的学术研究支持 [ 11 ] 。 ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 phenylketonuria . Genetics Home Reference. September 8, 2016 [ 12 September 2016] . （ 原始内容 存档于2016-07-27）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 What are common treatments for phenylketonuria (PKU)? . NICHD. 2013-08-23 [ 12 September 2016] . （原始内容 存档 于5 October 2016）.   ^ 3.0 3.1 3.2 Al Hafid N, Christodoulou J. Phenylketonuria: a review of current and future treatments . Translational Pediatrics. October 2015, 4 (4): 304–17. PMC 4728993 . PMID 26835392 . doi:10.3978/j.issn.2224-4336.2015.10.07 .   ^ Press Announcements - FDA approves a new treatment for PKU, a rare and serious genetic disease . www.fda.gov. [ 9 December 2018] . （原始内容 存档 于2019-04-23） （英语） .   ^ 5.0 5.1 National Institutes of Health Consensus Development Conference Statement Phenylketonuria: Screening and Management . NICHD. October 16–18, 2000 [ 12 September 2016] . （原始内容 存档 于5 October 2016）.   ^ 6.0 6.1 Bernstein, Laurie E.; Rohr, Fran; Helm, Joanna R. Nutrition Management of Inherited Metabolic Diseases: Lessons from Metabolic University . Springer. 2015: 91. ISBN  9783319146218. （原始内容 存档 于2017-09-11）.   ^ Clinical Commissioning Policy: Sapropterin (Kuvan®) For Phenylketonuria: Use in Pregnancy (PDF) : 4. April 2013 [ 25 March 2018] . （原始内容 存档 (PDF) 于2021-03-08）.   ^ Phenylketonuria: MedlinePlus Medical Encyclopedia . medlineplus.gov. [ 2019-12-20 ] . （原始内容 存档 于2021-03-18） （英语） .   ^ Ma
rin (Kuvan®) For Phenylketonuria: Use in Pregnancy (PDF) : 4. April 2013 [ 25 March 2018] . （原始内容 存档 (PDF) 于2021-03-08）.   ^ Phenylketonuria: MedlinePlus Medical Encyclopedia . medlineplus.gov. [ 2019-12-20 ] . （原始内容 存档 于2021-03-18） （英语） .   ^ Marcdante, Karen; Kliegman, Robert M. Nelson Essentials of Pediatrics 7. Elsevier Health Sciences. 2014: 150. ISBN  9780323226981. （原始内容 存档 于2017-09-11）.   ^ Kalter H. Teratology in the Twentieth Century Plus Ten . Springer Science & Business Media. 2010: 89–92. ISBN  9789048188208. （原始内容 存档 于2017-09-11）.   ^ Camp KM, Parisi MA, Acosta PB, Berry GT, Bilder DA, Blau N, et al. Phenylketonuria Scientific Review Conference: state of the science and future research needs. Molecular Genetics and Metabolism. June 2014, 112 (2): 87–122. PMID 24667081 . doi:10.1016/j.ymgme.2014.02.013 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.