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呋咱 呋咱 呋咱 IUPAC名 1,2,5-oxadiazole 1,2,5-𫫇二唑 英文名 Furazan 识别 CAS号 288-37-9   Y PubChem 67517 ChemSpider 60840 SMILES   n1oncc1 InChI   1/C2H2N2O/c1-2-4-5-3-1/h1-2H InChIKey JKFAIQOWCVVSKC-UHFFFAOYAZ 性质 化学式 C 2 H 2 N 2 O 摩尔质量 70.05008 g·mol⁻¹ 外观 澄清的油状液体 密度 1.168 [ 1 ] 熔点 -28 °C（245 K） 沸点 98 °C（371 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 呋咱 ，别名 1,2,5-𫫇二 唑 （1,2,5- 氧杂 二氮杂 茂 ，1,2,5-oxadiazole），是含1个氧原子和2个氮原子的 杂环化合物 。呋咱及其衍生物由1,2-二 酮 的 肟 衍生物制得。 ^ 引用错误：没有为名为 OlofsonMichelman1965 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋喃 呋喃 呋喃 IUPAC名 Furan 系统IUPAC名 1-Oxacyclopenta-2,4-diene 1-氧杂-2,4-环戊二烯 别名 氧杂茂 𫫇茂 1,4-环氧-1,3-丁二烯 识别 CAS号 110-00-9   Y PubChem 8029 ChemSpider 7738 SMILES   c1ccoc1 InChI   1/C4H4O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H InChIKey YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYAC KEGG C14275 性质 化学式 C₄H₄O 摩尔质量 68.07 g·mol⁻¹ 外观 无色易挥发液体 密度 0.936 g／mL 熔点 -85.6 °C 沸点 31.4 °C 危险性 闪点 -35 °C 相关物质 相关 杂环 吡咯 噻吩 相关化学品 四氢呋喃 （THF） 2,5-二甲基呋喃 苯并呋喃 二苯并呋喃 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 呋喃 （英语： furan ， IUPAC ：oxole） [ 1 ] ， 化学用名 氧杂茂 [ 2 ] [ 3 ] 或 𫫇茂 ，是一种五元 芳香性 杂环 有机物 ，其五元环含有四个 碳 原子 、一个 氧 原子和两个环内共轭双键，并具有类似于苯环的6个π电子大共轭体系 [ 4 ] 。有呋喃环的化合物为其 同系物 。 呋喃是无色、 可燃 、易 挥发 液体， 沸点 接近室温。呋喃有 毒 且为2B类可能致 癌 物质 [ 5 ] 。常作为合成其他复杂有机物的起始原料 [ 6 ] 。性质与 苯 相似，可由 松木 蒸馏得到，可溶于丙酮、醇、醚等多种常见有机溶剂，微溶于水。为多种重要工业化学品与药物的前驱体，如常用作溶剂的 四氢呋喃 [ 7 ] 。 ^ Thomas L. Lemke. Review of Organic Functional Groups: Introduction to Medicinal Organic Chemistry . Lippincott Williams & Wilkins. 2003: 76. ISBN  9780781743815.   ^ 毛翰梅; 冀政勤. 有機化學 . 五南图书出版股份有限公司. 2001: 349. ISBN  9789571122762.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ 仲继燕; 吴旭, 林丽. 药用有机化学 . 重庆大学电子音像出版社有限公司. 2021: 158. ISBN  9787568924863.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ 呋喃 . 术语在线 . 全国科学技术名词审定委员会 .   （简体中文） ^ Bakhiya, Nadiya; Appel, Klaus E. Toxicity and carcinogenicity of furan in human diet . Archives of Toxicology. 2010-07-01, 84 (7): 563–578 [ 2018-04-12 ] . ISSN 0340-5761 . doi:10.1007/s00204-010-0531-y . （原始内容 存档 于2020-04-10） （英语） .   ^ 引用错误：没有为名为 ullmann 的参考文献提供内容 ^ Junichi Kanetaka, Taisuke Asano, and Shinobu Masamune.
n diet . Archives of Toxicology. 2010-07-01, 84 (7): 563–578 [ 2018-04-12 ] . ISSN 0340-5761 . doi:10.1007/s00204-010-0531-y . （原始内容 存档 于2020-04-10） （英语） .   ^ 引用错误：没有为名为 ullmann 的参考文献提供内容 ^ Junichi Kanetaka, Taisuke Asano, and Shinobu Masamune. New Process for Production of Tetrahydrofuran . Industrial & Engineering Chemistry. 1970, 4 (62): 24-32 [ 2018-04-12 ] . doi:10.1021/ie50724a005 . （原始内容 存档 于2020-04-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋喃他酮 呋喃他酮 呋喃他酮 识别 CAS号 139-91-3   Y PubChem 9553856 性质 化学式 C 13 H 16 N 4 O 6 摩尔质量 324.29 g·mol⁻¹ 外观 黄色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 呋喃他酮 是一种有机化合物，化学式为C 13 H 16 N 4 O 6 。它是一种合成 抗生素 ，于1957年获得专利。 [ 2 ] 它具有手性碳原子，以 外消旋体 的形式存在，其中( S )-异构体被称作左呋喃他酮。 [ 3 ] ^ J. Elks, The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies, Springer, 2014, ISBN  978-1-4757-2085-3   ^ US 2802002 ,“Series of new nu-(5-nitro-2-furyl) alkylidene-3-amino-5-tertiaryamino-methyl-2-oxazolidones and the preparation thereof”,发表于1957-08-06   ^ INN Recommended List 07 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Weltgesundheitsorganisation (WHO), 9. Dezember 1967. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋喃唑酮 呋喃唑酮 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 呋喃唑酮 临床资料 其他名称 Nitrofurazolidone Nitrofurazolidonum USAF EA-1 核准状况 美   FDA :  FUROXONE 给药途径 口服 ATC码 G01AX06 ( WHO ) QJ01 XE90 药物动力学 数据 生物半衰期 10分钟 识别信息 IUPAC命名法 3-（5-硝基糠醛缩氨基）-噁唑烷酮[2] CAS号 67-45-8   Y PubChem CID 3435 DrugBank DB00614   Y ChemSpider 3317   Y UNII 5J9CPU3RE0 KEGG C07999   N ChEMBL ChEMBL1103   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4041997 ECHA InfoCard 100.000.594 化学信息 化学式 C 8 H 7 N 3 O 5 摩尔质量 225.1583 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 255 °C（491 °F） 水溶性 0.04 mg/mL (20 °C) SMILES C1COC(=O)N1N=CC2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-] 呋喃唑酮 （ Furazolidone ，曾用名称： 痢特灵 、 硝基呋喃 ）是一种硝基呋喃类 抗生素 ，可用于治疗 细菌 和 原虫 引起的 痢疾 、 肠炎 、 胃溃疡 等胃肠道疾患。呋喃唑酮为广谱抗菌药，对常见的革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。 罗伯特实验室（Roberts Laboratories）使用 Furoxone 作为其商品名，而 葛兰素史克 则使用 Dependal-M 。 呋喃唑酮可以制成液态制剂用于治疗小儿急性腹泻。呋喃唑酮也可用于治疗旅行者腹泻、 霍乱 及 沙门氏菌病 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋喃妥因 呋喃妥因 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 呋喃妥因 临床资料 商品名 Macrobid及其他 [ 1 ] AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682291 核准状况 美   DailyMed :  Nitrofurantoin 怀孕分级 澳 : A [ 2 ] [ 3 ] 给药途径 口服给药 [ 4 ] 药物类别 抗生素 ATC码 J01XE01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） [ 5 ] 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 6 ] [ 7 ] 欧 ： Rx-only [ 10 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) [ 8 ] 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 9 ] 药物动力学 数据 生物利用度 ~20–94% [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] 血浆蛋白结合率 60–77% (主要与人类 血清白蛋白 ) [ 14 ] [ 13 ] 生物半衰期 0.33–1.7小时 [ 12 ] [ 15 ] [ 11 ] [ 14 ] [ 13 ] 排泄途径 几乎全经由 尿 液 (4–59%在3–30小时，其中有~20–25%为药物原型) 及 胆汁 [ 12 ] [ 15 ] [ 11 ] [ 4 ] [ 14 ] [ 13 ] 识别信息 IUPAC命名法 ( E )-1-[(5-nitro-2-furyl)methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione CAS号 67-20-9   Y PubChem CID 6604200 DrugBank DB00698   Y ChemSpider 5036498   Y UNII 927AH8112L KEGG D00439   Y ChEBI CHEBI:71415   Y ChEMBL ChEMBL572   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7020972 ECHA InfoCard 100.000.587 化学信息 化学式 C 8 H 6 N 4 O 5 摩尔质量 238.16 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 270至272 °C（518至522 °F） (decomp.) SMILES O=[N+]([O-])c2oc(/C=N/N1C(=O)NC(=O)C1)cc2 InChI InChI=1S/C8H6N4O5/c13-6-4-11(8(14)10-6)9-3-5-1-2-7(17-5)12(15)16/h1-3H,4H2,(H,10,13,14)/b9-3+   Y Key:NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class; image_class2' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 呋喃妥因 ( INN :nitrofurantoin)，在市场上的商品名称有Macrobid等，是一种 硝基呋喃 类的 抗生素 ，用于治疗 尿路感染 (UTIs)，但对于肾脏感染的治疗效果不佳。 [ 16 ] 此药物的给药路径为 口服 。 [ 16 ] 使用后常见的副作
emplate * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class; image_class2' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 呋喃妥因 ( INN :nitrofurantoin)，在市场上的商品名称有Macrobid等，是一种 硝基呋喃 类的 抗生素 ，用于治疗 尿路感染 (UTIs)，但对于肾脏感染的治疗效果不佳。 [ 16 ] 此药物的给药路径为 口服 。 [ 16 ] 使用后常见的副作用有 恶心 、食欲不振、 腹泻 和 头痛 。 [ 16 ] 极少数情况下可能会出现麻木、 肺 部问题或是 肝脏 问题。 [ 16 ] 虽然它在个体于 怀孕 期间使用，对于胎儿似乎安全，但不建议在接近 分娩 时使用。 [ 16 ] [ 2 ] 它通常透过减缓细菌生长来发挥作用。因为呋喃妥因在血液中的浓度非常低，无法在身体的其他部位（例如肾脏）达到杀菌效果。只有在经过肾脏，并浓缩到 尿 液中时，才足以杀死细菌。。 [ 17 ] [ 9 ] 呋喃妥因于1953年首次获准上市贩售。 [ 18 ] 它已列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中， [ 19 ] 市面上有其 通用名药物 （学名药）贩售。 [ 16 ] 此药物在2023年是 美国 开立处方量排名第143位的药物，累积的处方笺数量超过300万张。 [ 20 ] [ 21 ] ^ Nitrofurantoin .   ^ 2.0 2.1 Prescribing medicines in pregnancy database . Australian Government. 2014-03-03 [ 2014-04-22 ] . （原始内容 存档 于2014-04-08）.   ^ 引用错误：没有为名为 Drugs2019Preg 的参考文献提供内容 ^ 4.0 4.1 Macrobid - (monohydrate/macrocrystals) (PDF) . （ 原始内容 (PDF) 存档于2022-08-30）.   ^ Macrodantin Product Information . TGA eBS. 2024-06-24 [ 2024-06-24 ] .   ^ Macrodantin Product information . Health Canada . 1996-09-16 [ 2024-06-24 ] .   ^ Macrobid Product information . Health Canada . 2021-08-12 [ 2024-06-24 ] .   ^ Macrobid Summary of Product Characteristics (SmPC) . (emc). 2024-02-14 [ 2024-06-24 ] . （ 原始内容 存档于2024-06-24）.   ^ 9.0 9.1 Macrobid - nitrofurantoin monohydrate/macrocrystalline capsule . DailyMed. 2023-06-30 [ 2024-06-24 ] .   ^ List of nationally authorised medicinal products (PDF) . （ 原始内容 (PDF) 存档于2024-06-24）.   ^ 11.0 11.1 11.2 Wijma RA, Fransen
^ 9.0 9.1 Macrobid - nitrofurantoin monohydrate/macrocrystalline capsule . DailyMed. 2023-06-30 [ 2024-06-24 ] .   ^ List of nationally authorised medicinal products (PDF) . （ 原始内容 (PDF) 存档于2024-06-24）.   ^ 11.0 11.1 11.2 Wijma RA, Fransen F, Muller AE, Mouton JW. Optimizing dosing of nitrofurantoin from a PK/PD point of view: What do we need to know?. Drug Resist Updat. March 2019, 43 : 1–9. PMID 30947111 . doi:10.1016/j.drup.2019.03.001 .   ^ 12.0 12.1 12.2 Cunha BA. Nitrofurantoin--current concepts. Urology. July 1988, 32 (1): 67–71. PMID 3291373 . doi:10.1016/0090-4295(88)90460-8 .   ^ 13.0 13.1 13.2 13.3 Dos Santos C, Dos Santos LS, Franco OL. Fosfomycin and nitrofurantoin: classic antibiotics and perspectives. J Antibiot (Tokyo). September 2021, 74 (9): 547–558. PMID 34244614 . doi:10.1038/s41429-021-00444-z .   ^ 14.0 14.1 14.2 引用错误：没有为名为 Conklin1978 的参考文献提供内容 ^ 15.0 15.1 Wijma RA, Huttner A, Koch BC, Mouton JW, Muller AE. Review of the pharmacokinetic properties of nitrofurantoin and nitroxoline. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. November 2018, 73 (11): 2916–2926. PMID 30184207 . doi:10.1093/jac/dky255 .   ^ 16.0 16.1 16.2 16.3 16.4 16.5 Nitrofurantoin . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2015-08-01 ] . （原始内容 存档 于2015-07-07）.   ^ Macrobid®(nitrofurantoin monohydrate/macrocrystals)Capsules (PDF) . FDA. [ 2025-08-22 ] .   ^ Blass B. Basic Principles of Drug Discovery and Development . Elsevier. 2015: 511. ISBN
Pharmacists. [ 2015-08-01 ] . （原始内容 存档 于2015-07-07）.   ^ Macrobid®(nitrofurantoin monohydrate/macrocrystals)Capsules (PDF) . FDA. [ 2025-08-22 ] .   ^ Blass B. Basic Principles of Drug Discovery and Development . Elsevier. 2015: 511. ISBN  9780124115255. （原始内容 存档 于2017-09-08）.   ^ World Health Organization . The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. 2023. hdl:10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.   ^ Top 300 of 2023 . ClinCalc. [ 2025-08-12 ] . （原始内容 存档 于2025-08-12）.   ^ Nitrofurantoin Drug Usage Statistics, United States, 2013 - 2023 . ClinCalc. [ 2025-08-18 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋喃核糖 呋喃核糖 呋喃核糖 （英语： Ribofuranose ）是指一种含有 呋喃 （furan）环结构的 五碳糖 （也称核糖）。是许多生物化合物的组成物，例如与 嘧啶 或 嘌呤 组成 核苷 的 核糖 ，就是呋喃核糖。此外本身以及其衍生物也常用于制药。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋喃糖 呋喃糖 呋喃糖 （ furanose ）是一类 单糖 的形式，其具有以4个 碳 原子和1个 氧 原子形成的五元环结构。呋喃糖也可说是：单糖分子中的C-4位 羟基 与C-1位 醛基 缩合生成五元环的 半缩醛 [ 1 ] 。呋喃糖的名称来源于它与氧杂环 呋喃 的相似性，但呋喃糖没有双键 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 。 呋喃糖常见的例子如：五碳糖的 核糖 、 木糖 、 阿拉伯糖 等，它们通常以 呋喃型 [ 5 ] （furan form）或称 呋喃糖型 [ 6 ] （furanose form）存在。六碳糖如 葡萄糖 、 果糖 、 半乳糖 等，也常可形成呋喃糖型，且常与 吡喃糖 型互相转化。 β- d -呋喃核糖 （β- D -ribofuranose） ——五碳糖的呋喃型 β- d -呋喃果糖 （β- D -fructofuranose） ——六碳糖的呋喃型 ^ 呋喃糖 . 术语在线 . 全国科学技术名词审定委员会 .   （简体中文） ^ B. D. Hames; N. M. Hooper. Biochemistry . Garland Science. 2005: 296. ISBN  9780415367783.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ P R Srivastava; S K Shukla. A Textbook Of Medicinal Biochemistry . New Age International. 2007: 86. ISBN  9788122409246.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ Reginald, Garrett; Grisham M., Charles. Biochemistry 3rd Edition. Cengage Learning. 2005. ISBN  0-534-49033-6. ISBN 9780534490331.   ^ Amélia Pilar Rauter; Thisbe Lindhorst. Carbohydrate Chemistry: Volume 35 . Royal Society of Chemistry. 2009: 140. ISBN  9781847558800.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ V. S. R. Rao. Conformation of Carbohydrates . CRC Press. 2019: 8. ISBN  9781000717549.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋喃西林 呋喃西林 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 呋喃西林 临床资料 AHFS / Drugs.com Micromedex详细消费者药物信息 ATC码 B05CA03 ( WHO ) D08 AF01 D09 AA03 (dressing) P01 CC02 S01 AX04 S02 AA02 QG01 AX90 QP51 AC02 识别信息 IUPAC命名法 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone CAS号 59-87-0   Y PubChem CID 5447130 DrugBank DB00336   Y ChemSpider 4566720   Y UNII X8XI70B5Z6 KEGG C08042   N ChEMBL ChEMBL869   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5020944 ECHA InfoCard 100.000.403 化学信息 化学式 C 6 H 6 N 4 O 4 摩尔质量 198.14 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=[N+]([O-])c1oc(/C=N/NC(=O)N)cc1 InChI InChI=1S/C6H6N4O4/c7-6(11)9-8-3-4-1-2-5(14-4)10(12)13/h1-3H,(H3,7,9,11)/b8-3+   Y Key:IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N   Y 呋喃西林 （ Nitrofural 、 Nitrofurazone 或 Furacilin ，商品名 Furacin ）是一种用做 抗菌药 的杀菌性化合物，大多数商品为膏状。呋喃西林对革兰阳性、阴性菌均有抑制作用。纯净物为透明鹅黄色。 在医学上，由于有更加安全高效的药物，呋喃西林的使用频率在降低。在美国，呋喃西林已经停产。 [ 1 ] 此外，呋喃西林还经常与盐酸麻黄碱组成 五官科 常用的复方呋麻滴鼻液。 ^ Drugs.com: Nitrofurazone (Topical route) （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋喃霉素 呋喃霉素 呋喃霉素 IUPAC名 ( S )-Amino[(2 R ,5 S )-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]acetic acid 识别 CAS号 18455-25-9   Y PubChem 73423 ChemSpider 66136 SMILES   C[C@H]1C=C[C@@H](O1)[C@@H](C(=O)O)N InChI   1/C7H11NO3/c1-4-2-3-5(11-4)6(8)7(9)10/h2-6H,8H2,1H3,(H,9,10)/t4-,5+,6-/m0/s1 InChIKey PNOKUGWGMLEAPE-JKUQZMGJBF ChEBI 79390 性质 化学式 C 7 H 11 NO 3 摩尔质量 157.17 g·mol −1 密度 1.238 g/mL 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 呋喃霉素 （英语： Furanomycin ）是一种带有 呋喃 结构的非蛋白α- 氨基酸 ，分子式 C 7 H 11 NO 3 ，是 异亮氨酸 的 拮抗剂 [ 1 ] 。 ^ Katagiri, Ken; Tori, Kazuo; Kimura, Yasuo; Yoshida, Tadashi; Nagasaki, Tohru; Minato, Hitoshi. A New Antibiotic. Furanomycin, an Isoleucine Antagonist. Journal of Medicinal Chemistry. 1967, 10 (6): 1149–1154. PMID 4861779 . doi:10.1021/jm00318a035 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋喃香豆素 呋喃香豆素 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 补骨脂素 白芷素 茗香豆素的两种异构体 呋喃香豆素 （ furanocoumarins ）是一类天然有机化合物，结构上由 香豆素 和 呋喃 环稠合而成。两种最常见的异构体为 补骨脂素 和 白芷素 ，分别是香豆素的6,7位和7,8位与呋喃环稠合，它们的衍生物有时分别称为线形呋喃香豆素类和角形呋喃香豆素类。 [ 1 ] 这类化合物在植物体中经由 苯丙烷类代谢途径 或 甲羟戊酸途径 合成，具体是 二甲烯丙基焦磷酸 （DMAPP）和 7-羟基香豆素 结合生成。 ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) , The IUPAC Compendium of Chemical Terminology ，4-th ed. (The Gold Book) (1997)。在线校正版: (2006–) " furanocoumarins "。 doi : 10.1351/goldbook.F02558 International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) , The IUPAC Compendium of Chemical Terminology ，4-th ed. (The Gold Book) (1997)。在线校正版: (2006–) " furocoumarins "。 doi : 10.1351/goldbook.F02562 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋喹替尼 呋喹替尼 呋喹替尼 IUPAC名 6-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)​oxy]-N,2-dimethyl-3-benzofurancarboxamid​e 识别 CAS号 1194506-26-7   Y 性质 化学式 C 21 H 19 N 3 O 5 摩尔质量 393.39 g·mol⁻¹ 密度 1.302±0.06 g·cm −3 [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 7.1×10 −5 g/100 mL [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 呋喹替尼 （fruquintinib）是由 和记黄埔医药（上海）有限公司 研发的抗癌药，是口服的 VEGF受体 抑制剂，针对末期转移肠癌患者（例如肺部），对 胃癌 的疗效则正在实验中。 [ 2 ] 呋喹替尼对CYP450酶不抑制，联合用药不会产生相互干扰，副作用为手足综合症、 高血压 、腹泻等化疗常见症。 [ 3 ] 适用于接受过至少两次化疗方案，但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者。 2007年，呋喹替尼首次在实验室被合成出来，研发历时11年。一项研究呋喹替尼以晚期非鳞非小细胞 肺癌 为适应症，随机双盲 安慰剂 对照的临床试验，服药三周后试验成功达到了无进展生存期的主要疗效终点 [ 4 ] 研究结果已于第17届世界肺癌大会上以口头报告的形式公布。2017年6月，中国食药监局（CFDA）受理呋喹替尼以晚期结直肠癌（CRC）为适应症的新药发售申请。 2022年8月9日，呋喹替尼全球III期研究（FRESCO-2） [ 5 ] 达到总生存期 ("OS")。 2023年11月8日，呋喹替尼在美国获批进入当地医药市场。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 Calc. using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2018 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2018.9.6] ^ 抗癌樂-呋喹替尼 . [ 2018-09-06 ] . （ 原始内容 存档于2018-09-06）.   ^ 中国首个自主研发抗癌新药将上市 ^ clinicaltrials.gov . [ 2018-09-06 ] . （原始内容 存档 于2020-11-24）.   ^ 治疗转移性结直肠癌，中国原创新药呋喹替尼全球III期临床研究达到主要终点，将启动全球注册 . [ 2022-08-09 ] . （原始内容 存档 于2022-08-09）.   ^ 和黄医药“出海”！上海首个在美国获批上市的小分子抗癌原创新药诞生 . 解放网，上观新闻-站上海，观天下. [ 2023-12-08 ] . （原始内容 存档 于2023-12-08） （中文） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋塞米 呋塞米 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 呋塞米 临床资料 读音 / f j ʊ ˈ r oʊ s ə ˌ m aɪ d / 商品名 Lasix、Furoscix及其他 其他名称 Furosemide AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682858 核准状况 美   DailyMed :  Furosemide 怀孕分级 澳 : C 给药途径 口服给药 , 静脉注射 , 肌肉注射 , 皮下注射 ATC码 C03CA01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） [ 1 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 2 ] [ 3 ] 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 43–69% 血浆蛋白结合率 91–99% 药物代谢 肝脏 及 肾 脏 葡糖苷酸化 药效起始时间 30至60分钟 (口服), 5分钟 (静脉注射) [ 4 ] 生物半衰期 最高100分钟 排泄途径 肾脏 (66%), 胆管 (33%) 识别信息 IUPAC命名法 4-Chloro-2-[(furan-2-ylmethyl)amino]-5-sulfamoylbenzoic acid CAS号 54-31-9   Y PubChem CID 3440 DrugBank DB00695   Y ChemSpider 3322   Y UNII 7LXU5N7ZO5 KEGG D00331   Y ChEBI CHEBI:47426   Y ChEMBL ChEMBL35   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6020648 ECHA InfoCard 100.000.185 化学信息 化学式 C 12 H 11 Cl N 2 O 5 S 摩尔质量 330.74 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES o1cccc1CNc(cc2Cl)c(C(=O)O)cc2S(=O)(=O)N InChI InChI=1S/C12H11ClN2O5S/c13-9-5-10(15-6-7-2-1-3-20-7)8(12(16)17)4-11(9)21(14,18)19/h1-5,15H,6H2,(H,16,17)(H2,14,18,19)   Y Key:ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 呋塞米 （ INN ：furosemide）著名商品名为 Lasix（来适泄），是一种 袢利尿剂 （环利尿剂），用于治疗因 心脏衰竭 、 肝硬化 或 肾病变 引起的 水肿 [ 4 ] ，也可用于治疗 高血压 [ 4 ] 。 呋塞米商品名“Lasix”源于 la st six (hours)——表明它能持续6小时作用 [ 5 ] 。与其它 袢利尿药 一样，呋塞米能抑制髓袢升支粗段的Na + -K + -2Cl - 共转运体，从而破坏正常的肾脏髓质的渗透压梯度，从而削弱髓袢降支细段对水的重吸收，从而增加尿液量。此外据文献，呋塞米还是
furosemide）著名商品名为 Lasix（来适泄），是一种 袢利尿剂 （环利尿剂），用于治疗因 心脏衰竭 、 肝硬化 或 肾病变 引起的 水肿 [ 4 ] ，也可用于治疗 高血压 [ 4 ] 。 呋塞米商品名“Lasix”源于 la st six (hours)——表明它能持续6小时作用 [ 5 ] 。与其它 袢利尿药 一样，呋塞米能抑制髓袢升支粗段的Na + -K + -2Cl - 共转运体，从而破坏正常的肾脏髓质的渗透压梯度，从而削弱髓袢降支细段对水的重吸收，从而增加尿液量。此外据文献，呋塞米还是一种非竞争性GABA-A亚型受体阻滞剂 [ 6 ] [ 7 ] 。 此药物可经 静脉注射 或 口服 方式给药 [ 4 ] ，也有 皮下注射 及 肌肉注射 制剂 [ 8 ] 。静脉注射只需5分钟即可发挥效果，口服的则在一小时内就会被代谢，产生利尿作用的时间通常也在1小时内 [ 4 ] 。 使用后常见副作用有 姿位性低血压 （一般发生在久坐起身或是从躺卧转为站立时出现的晕眩）、 耳鸣 、 对阳光过敏 等 [ 4 ] ，潜在的严重副作用则有 电解质不平衡 、 低血压 以及 丧失听力 [ 4 ] 。用药期间，建议定时接受血液检查（检测血清电解质，特别是 钾 含量、血清二氧化碳、 肌酸酐 、 尿素氮 及 肝脏 和 肾 脏的功能）。应密切注意 血液恶病质 发生的可能性 [ 4 ] 。 呋塞米的作用机制是减少肾脏对 钠 的再吸收 [ 4 ] 。注射呋塞米常见的副作用有 低血钾 、低血压以及 头晕 [ 9 ] 。由于容易导致 低钾血症 ， 袢利尿药 逐渐与 钾 或保钾利尿药制成复合制剂联合应用。 呋塞米于1959年取得专利，并于1964年取得核准用于医疗用途 [ 10 ] ，它已列名于 世界卫生组织基本药物标准清单 之中，为基本医疗体系最重要的药物之一 [ 11 ] 。在 发展中国家 ，单日剂量的批发价约在0.004到0.02美元左右 [ 12 ] ，在美国，呋塞米以 通用名药物 形式贩售，单日剂量约在0.15美元之谱 [ 4 ] 。此药物于2022年是美国排名第24最常受到开立的 处方药 ，累计处方笺的数量超过2,300万张 [ 13 ] [ 14 ] 。它在2020/21年是 国民保健署 (英格兰) 排名第20位最常被开立处方的药物 [ 15 ] 。因为呋塞米有遮盖其他用药痕迹之疑虑， 世界反运动禁药机构 （WADA）将其列入 体育禁药 名单 [ 16 ] 。此外，呋塞米也被用来预防及治疗赛马用马匹的 运动型肺出血 [ 17 ] [ 18 ] ^ 存档副本 . [ 2025-06-19 ] . （原始内容 存档 于2025-05-23）.   ^ Lasix- furosemide tablet . DailyMed. 2021-01-26 [ 2022-11-18 ] .   ^ Furoscix- furosemide injection 80 mg/ 10 ml injection . DailyMed. 2022-10-21 [ 2022-11-18 ] . （原始内容 存档 于2025-06-01）.   ^ 4.00 4.01 4.02 4.03 4.04 4.05 4.06 4.07 4.08 4.09 Furosemide . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2015-10-23 ] . （原始内容 存档 于2015-11-19）.   ^ Ronald W. Dudek. High-yield P
ed. 2022-10-21 [ 2022-11-18 ] . （原始内容 存档 于2025-06-01）.   ^ 4.00 4.01 4.02 4.03 4.04 4.05 4.06 4.07 4.08 4.09 Furosemide . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2015-10-23 ] . （原始内容 存档 于2015-11-19）.   ^ Ronald W. Dudek. High-yield Physiology . Lippincott Williams & Wilkins. 2008: 89. ISBN  9780781745871.   ^ Korpi ER, Kuner T, Seeburg PH, Lüddens H. Selective antagonist for the cerebellar granule cell-specific gamma-aminobutyric acid type A receptor. Mol. Pharmacol. 1995, 47 (2): 283–9. PMID 7870036 .   ^ Tia S, Wang JF, Kotchabhakdi N, Vicini S. Developmental changes of inhibitory synaptic currents in cerebellar granule neurons: role of GABA(A) receptor alpha 6 subunit . J. Neurosci. 1996, 16 (11): 3630–40 [ 2008-12-03 ] . PMID 8642407 . （原始内容 存档 于2007-09-27）.   ^ Dr Luke Feathers Consultant in Palliative Medicine University Hospitals of Leicester and LOROS Hospice. Furosemide . DrugBank. [ 2025-05-12 ] .   ^ Coronavirus (COVID-19) Update: 2020-12-22 . U.S. Food and Drug Administration (新闻稿). 2020-12-22 [ 2020-12-22 ] .   本文含有此来源中属于 公有领域 的内容。 ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 458. ISBN  9783527607495 （英语） .   ^ World Health Organization . The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. 2023. hdl:10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.   ^ Furosemide
zation . The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. 2023. hdl:10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.   ^ Furosemide . International Drug Price Indicator Guide. [ 2015-10-24 ] . （ 原始内容 存档于2017年5月10日）.   ^ The Top 300 of 2022 . ClinCalc. [ 2024-08-30 ] . （原始内容 存档 于2024-08-30）.   ^ Furosemide Drug Usage Statistics, United States, 2013 - 2022 . ClinCalc. [ 2024-08-30 ] . （原始内容 存档 于2020-04-11）.   ^ PCA England . NHS Business Services Authority. [ 2022-08-08 ] . （原始内容 存档 于2025-06-14）.   ^ World Anti-doping Code International Standard Prohibited List 2022 (PDF) : 12. 2022 [ 2022-07-27 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-07-10）.   ^ Sullivan S, Hinchcliff K. Update on exercise-induced pulmonary hemorrhage. The Veterinary Clinics of North America. Equine Practice. April 2015, 31 (1): 187–198. PMID 25770069 . doi:10.1016/j.cveq.2014.11.011 .   ^ Hinchcliff KW, Couetil LL, Knight PK, Morley PS, Robinson NE, Sweeney CR, van Erck E. Exercise induced pulmonary hemorrhage in horses: American College of Veterinary Internal Medicine consensus statement . Journal of Veterinary Internal Medicine. 2015, 29 (3): 743–758. PMC 4895427 . PMID 25996660 . doi:10.1111/jvim.12593 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media fil
8. PMC 4895427 . PMID 25996660 . doi:10.1111/jvim.12593 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋拉茶碱 呋拉茶碱 呋拉茶碱 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 3-(Furan-2-ylmethyl)-1,8-dimethyl-7 H -purine-2,6-dione CAS号 80288-49-9   Y PubChem CID 3433 ChemSpider 3315   N UNII C2087G0XX3 ChEMBL ChEMBL372638   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2045153 化学信息 化学式 C 12 H 12 N 4 O 3 摩尔质量 260.25 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Cc1[nH]c2c(n1)n(c(=O)n(c2=O)C)Cc3ccco3 InChI InChI=1S/C12H12N4O3/c1-7-13-9-10(14-7)16(6-8-4-3-5-19-8)12(18)15(2)11(9)17/h3-5H,6H2,1-2H3,(H,13,14)   N Key:KGQZGCIVHYLPBH-UHFFFAOYSA-N   N 呋拉茶碱 （英语： Furafylline ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 12 H 12 N 4 O 3 ，可看作甲基 茶碱 的 衍生物 ，能作为 CYP1A2 的 酶抑制剂 [ 1 ] 。 ^ Sesardic D, Boobis AR, Murray BP, Murray S, Segura J, de la Torre R, Davies DS. Furafylline is a potent and selective inhibitor of cytochrome P450IA2 in man . British Journal of Clinical Pharmacology. June 1990, 29 (6): 651–63. PMC 1380167 . PMID 2378786 . doi:10.1111/j.1365-2125.1990.tb03686.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋烟腙 呋烟腙 呋烟腙 IUPAC名 N ′-[1-(Furan-2-yl)ethylidene]pyridine-4-carbohydrazide 识别 CAS号 3460-67-1 PubChem 5338184 ChemSpider 4655810 SMILES   C/C(=N/NC(=O)c1ccncc1)/c2ccco2 ChEBI 134941 性质 化学式 C 12 H 11 N 3 O 2 摩尔质量 229.23 g·mol −1 外观 晶体 熔点 199—201.5 °C（472.1—474.6 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 呋烟腙 （英语： Furonazide ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 11 N 3 O 2 ，带有 烟酰胺 基团，可由 异烟肼 和 2-乙酰呋喃 合成，1955年首次合成，用于治疗 结核病 [ 1 ] 。 ^ Kazuo Miyatake, “Derivatives of isonicotinic acid hydrazide”, Japanese Patent 32,002,484 B4 (1957) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋芬雷司 呋芬雷司 呋芬雷司 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )- N -(furan-2-ylmethyl)- N -methyl-1-phenylpropan-2-amine CAS号 3776-93-0   Y 13445-60-8   Y PubChem CID 26762 ChemSpider 24935   Y UNII X83CZ0Y5TF (+/-)-:  554JE75W4N   Y ChEMBL ChEMBL2107558 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1057903 化学信息 化学式 C 15 H 19 N O 摩尔质量 229.32 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES o1c(ccc1)CN(C(C)Cc2ccccc2)C InChI InChI=1S/C15H19NO/c1-13(11-14-7-4-3-5-8-14)16(2)12-15-9-6-10-17-15/h3-10,13H,11-12H2,1-2H3   Y Key:DLGIIZAHQPTVCJ-UHFFFAOYSA-N   Y 呋芬雷司 （英语： Furfenorex 或 furfurylmethylamphetamine ，商品名： Frugalan ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式为 C 15 H 19 NO ，1960年代作为 兴奋剂 和降食欲剂研发 [ 1 ] ，但其 代谢产物 中有 甲基苯丙胺 [ 2 ] ，为防止 药物滥用 而不再生产 [ 3 ] 。 ^ Boissier JR, Dumont C, Ratouis R, Moisy D. [Pharmacologic study of an anorexigenic agent: furfenorex]. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. May 1967, 167 (1): 150–62. PMID 6035092 .   ^ Marsel J, Döring G, Remberg G, Spiteller G. [Methamphetamine--a metabolite of the anorectics Benzphetamine and Furfenorex]. Zeitschrift für Rechtsmedizin. Journal of Legal Medicine. 1972, 70 (4): 245–50. PMID 5084766 . S2CID 32585009 . doi:10.1007/BF02079690 .   ^ Daspaguta A. A Health Educator's Guide to Understanding Drugs of Abuse Testing 1. Sudbury, Massachusetts: Jones & Bartlett Publishers. March 2009 [ 11 December 2019] . ISBN  9780763765897.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Sha
anding Drugs of Abuse Testing 1. Sudbury, Massachusetts: Jones & Bartlett Publishers. March 2009 [ 11 December 2019] . ISBN  9780763765897.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呋虫胺 呋虫胺 呋虫胺 IUPAC名 2-methyl-1-nitro-3-[(tetrahydro-3-furanyl) methyl] guanidine 别名 ( RS )-1-methyl-2-nitro-3-[(tetrahydro-3-furanyl) methyl] guanidine; MTI-446 识别 CAS号 165252-70-0   Y PubChem 197701 ChemSpider 171124 SMILES   [O-][N+](=O)NC(=N/C)\NCC1CCOC1 ChEBI 39183 KEGG C18509 性质 [ 1 ] 化学式 C 7 H 14 N 4 O 3 摩尔质量 202.21 g·mol −1 熔点 107.5 溶解性 （ 水 ） 39.83 g/L 危险性 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） ≥2000 mg/kg (oral, rat and mouse) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 呋虫胺 （英语： Dinotefuran ）是一种由 三井化学 开发的 新烟碱 杀虫剂，主要用于控制 蚜虫 、 粉虱 、 蓟马 、叶蝉、 潜叶虫 、 叶蜂 、 蝼蛄 、 金龟子 、 网蝽 、 象鼻虫 、 甲虫 、 粉蚧 和 蟑螂 等蔬菜种植、住宅建筑、草坪管理中的常见害虫 [ 2 ] 。它的 作用机理 是 抑制 烟碱型乙酰胆碱受体 来造成昆虫神经系统的中断。为了避免伤及蜜蜂等益虫，应该避免在开花期使用 [ 3 ] 。 2013年七月， 俄勒冈州 暂时性限制呋虫胺的使用，等待蜜蜂的大规模死亡的调查结果 [ 4 ] 。 呋虫胺也用于 兽医学 ，预防猫、狗身上出现 跳蚤 和 蜱 ，常和 蚊蝇醚 或 百灭宁 结合使用。 ^ 1.0 1.1 Dinotefuran , Mitsui Chemicals ^ Dinotefuran Pesticide Fact Sheet （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）， 美国国家环境保护局 ^ Massive bee die-off found in Wilsonville . Portland Tribune. 20 June 2013 [ 2014-01-18 ] . （原始内容 存档 于2018-09-20）.   ^ " Oregon Restricts Use of Certain Dinotefuran Pesticides", Pest Control Technology, 2 July 2013 . [ 2014-01-18 ] . （原始内容 存档 于2015-06-20）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呌三稆 叫三稆 叫三稆 出生 不详 逝世 不详 叫三稆 （ 越南语 ： Khiếu Tam Lữ ／ 呌三稆 ，？—？），越南阮朝官员。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呌有史 叫有史 叫有史 （ 越南语 ： Khiếu Hữu Sử ／ 呌有史 ；1835年—？年），越南 阮朝 副榜。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呌能靜 叫能静 叫能静 号 美亭 出生 不详 逝世 不详 叫能静 （ 越南语 ： Khiếu Năng Tĩnh ／ 呌能靜 ；1835年—1919年），字 美亭 （ 越南语 ： Mỹ Đình ／ 美亭 ），越南 阮朝 官员。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呐哔啴 呐哔啴 呐哔啴 ，在今菲律宾 棉兰老岛 西北的达比丹（Dapitan）一带。一说为 宿务岛 的Dapdap。 张燮 《东西洋考》卷五记载“沙瑶、呐哔啴，其地相连，呐哔啴在海畔，沙瑶稍纡入山隈。”沙瑶在今 菲律宾 棉兰老岛的达比丹以南。一说为宿务的Sayao。明另见《东西洋考》卷九，《皇明象胥录》卷五，《世法录》卷八二，《利病书》卷九三。呐哔啴，对音即今菲律宾棉兰老岛北部之达比丹（Dapitan）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呐喊/童年 呐喊/童年 呐喊 / 童年 迈克尔·杰克逊 和 珍妮·杰克逊 的 歌曲 收录于专辑《 他的历史 》 发行日期 1995年5月31日 ​（ 1995-05-31 ） 格式 CD 、 卡式录音带 、 黑胶唱片 录制时间 金曲工厂 （1994年10月， 纽约市 ） 奇炫飞行录音室 （ Flyte Tyme Studios ） （1994年12月， 伊代纳市 ） 类型 《呐喊》： 节奏布鲁斯 、 流行 、 电子摇滚 、 嘻哈 、 放克 、 新杰克摇摆 《童年》： 歌剧流行音乐 时长 13 : 08 唱片公司 史诗唱片 词曲 《呐喊》： 吉米·詹与特里·刘易斯 、迈克尔·杰克逊、珍妮·杰克逊 《童年》：迈克尔·杰克逊 制作人 《呐喊》：吉米·詹与特里·刘易斯、迈克尔·杰克逊、珍妮·杰克逊 《童年》：迈克尔·杰克逊、 大卫·福斯特 排行榜最高名次 公告牌百强单曲榜 ：第5名 英国单曲榜 ：第3名 详见 榜单认证 销量认证 澳大利亚 ：金唱片 新西兰 ：金唱片 英国 ：银唱片 美国 ：白金唱片 迈克尔·杰克逊 单曲年表 稍纵即逝 （1993年） 呐喊 / 童年 （1995年） 你不孤单 （1995年） 珍妮·杰克逊 单曲年表 糟了 / 不知所措 （1995年） 呐喊 （1995年） 逃离 （1995年） 音乐视频 YouTube上的《呐喊》 YouTube上的《童年》 《 呐喊 / 童年 》（ Scream/Childhood ）是 迈克尔·杰克逊 第九张 录音室专辑 《 他的历史 》的主打单曲。 A面歌 《呐喊》是迈克尔·杰克逊与他最小的妹妹 珍妮·杰克逊 合唱；而 B面歌 《童年》则是由迈克尔·杰克逊独唱。该单曲于1995年5月31日正式发行。 《呐喊 / 童年》成为 美国 公告牌百强单曲榜 成立37年来首支空降第五的单曲。而在其他国家的榜单，《呐喊 / 童年》位居 意大利 、 新西兰 和 西班牙 榜单的冠军；在 澳大利亚 、 比利时 、 法国 、 荷兰 、 挪威 、 瑞士 和 英国 等国家位居前五。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呐管 呐管 呐管 （ 缅甸语 ： နှဲ ），也叫 缅甸唢呐 ，是 缅甸 的一种双簧 管乐器 ，与 唢呐 类似。呐管可能从 印度 传入，与 印度唢呐 或有关联。 [ 1 ] ^ Okell, Johk. The Burmese Double-Reed "Nhai " . Asian Music. 1971, 2 (1): 25–31 [ 2021-02-02 ] . ISSN 0044-9202 . doi:10.2307/833810 . （原始内容 存档 于2021-02-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呐音管 呐音管 呐音管 （ 印地语 ： नादस्वरम / नागस्वरम ， nādasvaram / nāgasvaram ； 马拉雅拉姆语 ： നാദസ്വരം ， nādasvaram ； 泰卢固语 ： నాదస్వరం ， nādasvaram ； 泰米尔语 ： நாதசுவரம் / நாகஸ்வரம் ， nātacuvaram / nātasvaram ； 卡纳达语 ： ನಾಗಸ್ವರ ， nāgasvara ）是流行于 印度南部 的一种双簧 木管乐器 ，在 卡纳提克音乐 中占有重要地位。呐音管的名字由梵语的 nāda （ नाद ，意思是“呐喊”） [ 1 ] 和 svara （ स्वर ，意思是“声音”） [ 2 ] 构成。 印度南部还有一种 穆克维纳管 与之类似，但管身较短，主要用于 民间音乐 。 [ 3 ] ^ Definition of nāda . Sanskrit Dictionary. [ 2021-02-14 ] .   ^ Definition of svara . Sanskrit Dictionary. [ 2021-02-14 ] . （原始内容 存档 于2017-03-05）.   ^ David Courtney. Mukhavina, small south-Indian Nadaswaram . Chandra and David Courtney's Homepage. [ 2021-02-14 ] . （原始内容 存档 于2020-08-06）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呔 呔 呔 可以指： 肽 粤语 中 领带 的意思。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呕吐 呕吐 此条目的主题是一种生理反应。关于法国存在主义作家 尚-保罗·萨特 的小说，请见“ 呕吐 (小说) ”。 此条目的主题是一种生理反应。关于呕吐的成因，请见“ 头晕 ”。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 Vomiting Miracle of Marco Spagnolo by Giorgio Bonola (Quadroni of St. Charles) 类型 医学征象 [*] 、 digestive sign [*] 、 expulsion [*] 、 健康问题 [*] 病因 化学疗法 、 胃轻瘫 、 偏头痛 、 轮状病毒属 、 阑尾炎 、 胃及十二指肠溃疡 分类和外部资源 医学专科 Gastroenterology ICD - 11 MD90.1 ICD - 10 R11 ICD - 9-CM 787 MeSH D014839 呕吐 ，是由于 胃 和 肠道 内容物（ 食糜 ）由于受到强力积压经过 食道 由 口腔 吐出的动作。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呕吐恐惧症 呕吐恐惧症 呕吐恐惧症 （英语： Emetophobia ）是一种与 呕吐 有关的 恐惧症 ，它可以导致压倒一切的、强烈的 焦虑 。 呕吐恐惧症者感到焦虑的原因有很多，包括惧怕自身在公共场合呕吐，惧怕看到呕吐物、呕吐动作、呕吐的景象，惧怕听到呕吐的声音，惧怕感到恶心反胃和惧怕被恶心等等。 [ 1 ] 由于严格的节食和自我约束，呕吐恐惧症者常常体重过轻，甚至一部分人患有 厌食症 。 当觉察到自己或周遭的人有反胃、呕吐的可能性，呕吐恐惧症者可能会出现反常甚至极端的行为，比如难以抑制的尖叫、哭泣、逃跑，严重时甚至会昏倒，以逃避他们感知到的呕吐威胁，甚至只是潜在的威胁。 在临床上与呕吐恐惧症有关的研究非常的有限，因此被认为是一个“难以捉摸的困境” [ 2 ] 。与其他非理性的恐惧相比，人们对呕吐的恐惧受到的关注通常很低 [ 3 ] [ 4 ] 。普通人普遍难以理解呕吐恐惧症者的心理状态，而且通常会把呕吐恐惧症者的恐惧的表现认为是反应过激，毕竟“讨厌恶心和呕吐是人之常情”。 ^ Lipsitz，约书亚D., et al . "Emetophobia：初步结果的一个互联网的调查。" 抑郁症和焦虑 (1091-4269) 14.2 (2001): 149-52. ^ 戴维森，安吉拉*L.,克里斯托弗*博伊尔，与弗雷泽Lauchlan的。 "害怕失去控制吗？ 一般的和健康的轨迹的控制女性与恐惧症的呕吐。" 杂志的临床心理学 64.1(2008年):30-9的。 ^ Boschen，M.J.(2007年)。 重新定义emetophobia：认知行为制订和研究议程。 报焦虑症,21,407-419的。 doi:10.1016/j。janxdis的。2006年。06.007 ^ 弗兰克M.Dattilio的。 "呕吐曝光和敏程序，减少恶心和恐惧的呕吐。" 临床案例研究 2.3(2003年):199-210所的。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呕吐戈尔三部曲 呕吐戈尔三部曲 呕吐戈尔三部曲 （英语： Vomit Gore Trilogy ）是由路西尔·维纶泰恩编剧和导演并由No Body制作的美国加拿大合拍 超现实 心理恐怖 故事片 三部曲 。导演创造了“呕吐戈尔”一词来描述这三部曲开创的恐怖片次类型。电影采用非线性叙事方式，围绕着十几岁离家出走的安杰拉·阿伯丁展开，她是一名患有 贪食症 的 脱衣舞娘 。 [ 1 ] 三部曲主要关注与 呕吐 、 同类相食 、血腥的性暴力、酷刑和谋杀等有关的情况。 [ 2 ] 这三部电影都只获得了 有限的影院发行 ，并由发行商 Unearthed Films 发行了DVD。 [ 1 ] 三部曲大多受到评论家的负面评价，他们批评其 淫秽 和对 暴力侵害妇女行为 的描述。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Jane, Ian (16 March 2012) Vomit Gore Trilogy （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. DVD Talk . Retrieved 4 Judy 2021. ^ Fleming, David H. (2017) Unbecoming Cinema: Unsettling Encounters With Ethical Event Films （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ( JSTOR ). Intellect . p. 4. Retrieved 4 July 2021. ^ Williamson, Harriet (29 November 2013) 'Carrie' is back in cinemas today. But horror is still being let down by films that hate women （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. The Independent . Retrieved 4 July 2021. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呕吐毒素 呕吐毒素 呕吐毒素 IUPAC名 (3α,​7α)-​3,​7,​15-​trihydroxy-​12,​13-​epoxytrichothec-​9-​en-​8-​one 别名 Deoxynivalenol (DON) Vomitoxin 识别 CAS号 51481-10-8   Y PubChem 40024 ChemSpider 36584 SMILES   CC1=C[C@H]2O[C@@H]3[C@H](O)C[C@]([C@]2([C@H](O)C1=O)CO)([C@]13OC1)C InChI   1/C15H20O6/c1-7-3-9-14(5-16,11(19)10(7)18)13(2)4-8(17)12(21-9)15(13)6-20-15/h3,8-9,11-12,16-17,19H,4-6H2,1-2H3/t8-,9-,11-,12-,13-,14-,15+/m1/s1 InChIKey LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGBF KEGG C09747 性质 化学式 C 15 H 20 O 6 摩尔质量 296.32 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 呕吐毒素 （英语： Vomitoxin ），又称 脱氧雪腐镰刀菌烯醇 （DON），属于B型 单端孢霉烯 族，一类 倍半萜 化合物。这种 霉菌 毒素主要存在于 小麦 、 大麦 、 燕麦 、 黑麦 和 玉米 等 谷物 中，在 水稻 、 高粱 和 黑小麦 中较少见。脱氧雪腐镰刀菌烯醇的出现主要与玉蜀黍赤霉（Gibberella zeae）和禾秆镰孢菌（F.culmorum）有关，这两种都是重要的植物病原体，在玉米中引起镰刀菌枯萎病和在小麦中引起赤霉病。已经确定了小麦中镰刀菌枯萎病的发病率与脱氧雪腐镰刀菌烯醇污染之间的直接关系 [ 1 ] 。 镰刀菌枯萎病 的发病率与开花时（开花期）的水分密切相关，降雨的时间而不是雨量是最关键的因素。然而，由于毒素的浸出，收获时间增加的水分量与小麦籽粒中呕吐毒素的量较低有关。 [ 2 ] 此外，脱氧雪腐镰刀菌烯醇含量受到栽培品种对镰刀菌种，先前作物，耕作方法和杀真菌剂使用的敏感性的显着影响。由于暴雨的因素，它在挪威的谷物中大量出现。玉蜀黍赤霉在25℃的温度和0.88以上的水分活度下最佳生长。禾秆镰孢菌在21°C，水分活度高于0.87时生长最佳。这两个物种的地理分布也似乎与温度有关，玉蜀黍赤霉是在较温暖的气候中发生的更常见的物种。脱氧雪腐镰刀菌烯醇与发生在人和农场动物中的霉菌毒素事件有关。 ^ Gautam. Type I host resistance and Trichothecene Accumulation in Fusarium -infected Wheat Heads . American Journal of Agricultural and Biological Sciences. 2011-02-01, 6 (2): 231–241. ISSN 1557-4989 . doi:10.3844/ajabssp.2011.231.241 .   ^ Gautam, Pravin; Dill-Macky, Ruth. Impact of moisture, host genetics and Fusarium graminearum isolates on Fusarium head blight development and trichothecene accumulation
-01, 6 (2): 231–241. ISSN 1557-4989 . doi:10.3844/ajabssp.2011.231.241 .   ^ Gautam, Pravin; Dill-Macky, Ruth. Impact of moisture, host genetics and Fusarium graminearum isolates on Fusarium head blight development and trichothecene accumulation in spring wheat . Mycotoxin Research. 2011-10-27, 28 (1): 45–58. ISSN 0178-7888 . doi:10.1007/s12550-011-0115-6 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呕吐石 呕吐石 呕吐石 （英语： Antozonite ），曾被称为 臭萤石 [ 1 ] ，是一种 放射性 萤石 ，最早于1841年在 巴伐利亚 Wölsendorf发现 [ 2 ] ，并在1862年命名。 [ 3 ] 它的特点是存在多种含 氟 的 包裹体 。 [ 4 ] 当晶体被破碎时，氟会释放出来。据推测， 铀 包裹体产生的 β粒子 会不断将 氟化钙 分解成钙和氟原子。氟原子结合产生二氟阴离子，并在 缺陷 处失去多余电子后形成氟。 [ 5 ] [ 6 ] 氟随后与大气中的 氧气 和 水 蒸汽反应，产生 臭氧 （其特征气味，最初误认为是称为 Antozone 的假想物质，也是矿物名称的由来）和 氟化氢 。 ^ Carbonatites and alkalic rocks of the Arkansas River area, Fremont County, Colorado. 2. Fetid gas from carbonatite and related rocks （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, American Mineralogist , vol. 50, November–December 1965; E. Wm. Heinrich and Raymond J. Anderson ^ Some physical properties of naturally irradiated fluorite （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, American Mineralogist , Robert Berman, 1956; "The material has been given the name antozonite, after the supposed evanescent gas, antozone. Earlier names were Stinkstein and Stinkfluss (Hausmann, 1847)" ^ American Journal of Science （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, 1862 ^ Study of the solid and gaseous inclusions in the fluorites from Wölsendorf (Bavaria, F.R. of Germany) and Margnac (Haute Vienne, France) by microprobe and mass spectrometry , by R. Vochten, E. Esmans and W. Vermeirsch, Chemical Geology , volume 20, 1977 doi : 10.1016/0009-2541(77)90047-X ^ First Direct Evidence that Elemental Fluorine Occurs in Nature （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, News Release, Technische Universität München, 5 July 2012 ^ Fluorine Finally Found in Nature （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Chemistry World , Royal Society of Chemistry, 11 July, 2012 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creati
案馆 ）, News Release, Technische Universität München, 5 July 2012 ^ Fluorine Finally Found in Nature （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Chemistry World , Royal Society of Chemistry, 11 July, 2012 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呕血 呕血 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 呕血 类型 呕吐 病因 上消化道出血 分类和外部资源 医学专科 消化科 ICD - 11 ME24.A5 ICD - 10 K92.0 ICD - 9-CM 578.0 DiseasesDB 30745 MedlinePlus [1] eMedicine med/3565 MeSH C23.550.414.788.400 呕血 （ hematemesis ）是指患者 呕吐 出 血液 的症状，血液的来源为上消化道（即 屈氏韧带 以上的消化道，包括 食管 、 胃 、 十二指肠 或 胰 胆 等的出血，胃空肠吻合术后的 空肠 出血也属于上消化道）。呕血经常和 咯血 （呼吸道出血）相混淆，咯血相对比较多见。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
员公支祠 员公支祠 29°54′55″N 118°38′39″E ﻿ / ﻿ 29.91528°N 118.64417°E ﻿ / 29.91528; 118.64417 员公支祠 全国重点文物保护单位 中华人民共和国国务院 公布 地址 安徽省 黄山市 歙县 分类 古建筑 时代 清 编号 7-1065-3-363 认定时间 2013年3月5日 员公支祠 位于中国 安徽省 黄山市 歙县 昌溪乡 昌溪村，2013年被列为 第七批全国重点文物保护单位 。 [ 1 ] 员公支祠又名吴氏寿乐堂，建于清嘉庆年间，占地630平方米。员公支祠面阔13.5米，进深45米，祠前有一个方形水池，水池与大门之间有一座四柱三楼式木门坊，宽8.8米，高7米。坊后祠堂为三进，分别为门厅、享堂、寝堂，面阔13.5米，进深45米，使用柏木建造。享堂悬挂咸丰皇帝御赐匾额“七叶衍祥”，正梁长达13米。寝堂高二层，悬挂匾额“荣开千紫”。 ^ 第七批全国重点文物保护单位简介 （安 徽 省） (PDF) . [ 2018-06-24 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2018-02-23）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
员岗站 员岗站 员岗 Yuangang 1号站台 位置 中华人民共和国 广东省 广州市 番禺区 南村镇 南大干线 员岗中路口与金新大道口之间 地理坐标 23°1′6.10″N 113°21′32.43″E ﻿ / ﻿ 23.0183611°N 113.3590083°E ﻿ / 23.0183611; 113.3590083 车站类别 地铁车站 拥有者 广州地铁集团有限公司 运营者 广州地铁集团运营事业总部运营三中心 车站服务六部南村中心站 途经线路 广州地铁7号线 车站构造 站体类型 地底车站 站厅类型 地下站厅 车站层数 2层 出口数目 6个 车站色系   灰蓝色 站台 1个 岛式站台 股道 2条 其他信息 使用状态 正常运营 车站代码 7 07 历史 启用日期 2016年12月28日 营运信息 车站服务时间 06:01－23:54 首班车 7号线 往 美的大道 ：06:08 往 燕山 ：06:06 末班车 7号线 往 美的大道 ：23:25 往 燕山 ：23:24 往 姬堂 ：23:49 邻近车站 上一站 广州地铁 下一站 南村万博 2.4km 往 美的大道 7号线 板桥 2.4km 往 燕山 站线配置图   板桥   南村万博 位置 员岗站 为 广州地铁 7号线 的一个中途车站，位于 中国 广东省 广州市 番禺区 南大干线 员岗中路口与金新大道口之间的地底，2016年12月28日随七号线首期开通而启用。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
员峰铜狮 员峰铜狮 员峰铜狮 中山市文物保护单位 地址 石岐员峰小学 分类 其他 时代 1937 认定时间 1990年12月 员峰铜狮 ，位于中国 广东省 中山市 石岐员峰小学，该铜狮由意大利艺术家于1937年在法国铸造。1947年，员峰乡校落成，归侨黄连庄、华侨黄连栋等将其赠送给该校。1990年12月，列入 中山市文物保护单位 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
员工帮助计划 员工帮助计划 员工帮助计划 （ Employee Assistance Programs ，EAP）是由 雇主 为其 员工 设置的一套系统的、长期的 福利 与支持项目。通过专业人员提供的诊断、建议与培训，对员工提供专业和保密的咨询，旨在预防和帮助解决员工的各种心理和行为问题，提高员工在企业中工作绩效，创造一个和谐、健康的工作环境，提高员工的工作满意度和生活品质。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
员工调查 员工调查 员工调查 （Employee surveys）是一种科学的管理工具，属于人才管理系统中的一部分，它通常以调查 问卷 等形式，收集员工对企业各个方面的满意程度、对组织氛围的感受度及对目前工作的敬业情况等。 员工调查是企业满足 生存 需要后，产生的 安全 需要的产物。它能为企业的持续、健康发展提供多方面参考信息，从而达到企业诊断的目。员工调查被形象的誉为是“企业的 体检 ”。 常用的成型的员工调查包括组织氛围调查、员工满意度调查和员工敬业度调查，分别从认知、态度和行为方面对企业和员工进行诊断，从而获得企业运作情况的全面诊断。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
员村站 员村站 员村 Yuancun 2号站台 位置 中华人民共和国 广东省 广州市 天河区 员村街道 规划花城大道东延线员村二横路口 地理坐标 23°7′5.32″N 113°21′29.89″E ﻿ / ﻿ 23.1181444°N 113.3583028°E ﻿ / 23.1181444; 113.3583028 车站类别 地铁车站 拥有者 广州地铁集团有限公司 运营者 广州地铁集团运营事业总部运营四中心 车站服务七部天河公园中心站 途经线路 广州地铁5号线 广州地铁11号线 车站构造 站体类型 地下车站 站厅类型 地下站厅 车站层数 4层 换乘方式 通道换乘 出口数目 6个 车站色系 5号线 ：   黄色 11号线 ：   深蓝色 站台 各自1个 岛式站台 股道 4条 其他信息 使用状态 正常运营 车站代码 5 16 11 03 历史 启用日期 5号线 ：2009年12月28日 11号线 ：2019年12月20日 [ 注 1 ] 营运信息 车站服务时间 05:59－00:10 +1 首班车 5号线 往 滘口 ：06:11 往 黄埔新港 ：06:12 11号线 外环：06:04 内环：06:08 末班车 5号线 往 滘口 ：23:14 往 黄埔新港 ：23:34 往 文冲 ：00:04 +1 11号线 外环全程：21:49 外环往 龙潭 ：23:04 内环全程：22:50 内环往 赤沙 ：00:05 +1 邻近车站 上一站 广州地铁 下一站 潭村 往 滘口 5号线 科韵路 往 黄埔新港 天河公园 外环 11号线 琶洲 内环 站线配置图   天河公园   潭村 科韵路     琶洲 位置 员村站 是 广州地铁 5号线 和 11号线 的换乘车站，位于 中国 广东省 广州市 天河区 规划花城大道东延线员村二横路口的地底 [ 1 ] 。车站于2009年12月28日随5号线通车而启用，2019年12月20日随 21号线 剩余段开通而启用现11号线车站部分而成为换乘站，并于2024年12月28日随11号线开通而改属11号线 [ 2 ] 。 引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 ^ 2005年度广州市地名命名更名变更（八） . 广东省民政厅. 2006-02-22 [ 2022-05-30 ] . （ 原始内容 存档于2011-07-23）.   ^ 何钻莹. “环”游广州｜下一站，天河·员村 . 广州日报. 2024-12-28 [ 2025-01-07 ] . （原始内容 存档 于2025-01-02）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
员村街道 员村街道 员村街道 街道 员村街道的位置 坐标： 23°07′21″N 113°21′38″E ﻿ / ﻿ 23.12241°N 113.36047°E ﻿ / 23.12241; 113.36047 国家 中华人民共和国 上级行政区 天河区 村级区划单位数 14 14 社区 0 行政村 人口  • 总计 81,831人 时区 北京时间 （ UTC+8 ） 电话区号 + 86   (0)20 统计用区划代码 44 01 06 002 员村街道 ，是 中华人民共和国 广东省 广州市 天河区 下辖的一个 乡镇 级行政单位。 [ 1 ] 全街面积5.37平方公里。总人口124725人，其中常住人口47059人，外来暂住人口77666人，人口密度每平方公里23226人。。 [ 2 ] ^ 行政区划搜索：天河区 . 中国·国家地名信息库.   ^ 员村街概况 . 广州天河区信息网. 2012-11-14 [ 2014-07-13 ] . （ 原始内容 存档于2014-07-14） （中文） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
员林 (消歧义) 员林 (消歧义) 员林 可以指下列行政区： 地名 员林市 ， 中华民国 台湾省 彰化县 辖属的 县辖市 ，前身为 员林镇 ，即现今的员林市。 员林 (苗栗县) ，台湾 苗栗县 南庄乡的一个地名。 员林 (新北市) ，台湾 新北市 土城区 的一个地名。 员林街 ， 日治台湾 台中州 所辖的街，范围同今 员林市 。 员林郡 员林神社 交通 员林交流道 员林客运 员林车站 员林转运站 其他 标题以“員林”开头的所有条目 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
员标 员标 员标 ，又作 员世 ， 员姓 ，字 显业 ， 泾州 平凉郡 阴槃县武都里人， 北魏 将领。 他在北魏担任兖州、岐州、泾州三州 刺史 ，封 新安子 。死后葬于北魏 景明 三年（502年）。其墓志1964年在固原县彭阳公社（今 彭阳县 白阳镇）海巴村赵洼出土，高36厘米，宽16.5厘米，厚6厘米。长方形，泥质灰陶。墓砖正面以魏碑体竖书阴刻志文，右侧面竖阴刻“兖岐泾三州刺史新安子贠世墓志铭”。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呙于明 呙于明 呙于明 国籍   中华人民共和国 呙于明 ， 中国农业大学 动物科技学院院长、动物营养学国家重点实验室副主任，2011年度中国 教育部长江学者特聘教授 。主要研究方向为家禽营养代谢与调控、营养与免疫、饲料添加剂及其应用技术。呙于明还担任中国畜牧兽医学会副理事长，主编《家禽营养》和《动物免疫营养》等学术著作 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ 第五届饲料酶制剂与益生菌科技与产业发展大会 - 呙于明 教授 . fetc.bomeeting.net. [ 2024-12-22 ] . （原始内容 存档 于2024-12-22）.   ^ 张地方. 中国农业大学动物科学技术学院 动物营养与饲料科学系 呙于明 . cast1.cau.edu.cn. [ 2024-12-22 ] . （原始内容 存档 于2024-12-22） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呙俐 呙俐 呙俐 个人资料 国籍   中华人民共和国 出生 ( 1993-05-11 ) 1993年5月11日 [ 1 ]   中国 江苏省 南京市 身高 1.67米（5英尺 5 1 ⁄ 2 英寸） [ 1 ] 体重 54千克（108斤） [ 1 ] 运动 运动 游泳 奖牌记录 代表   中国 女子 花样游泳 奥林匹克运动会 2016年 里约 团体赛 2020年 东京 团体赛 世界游泳锦标赛 2017年 布达佩斯 自由组合 2011年 上海 自由组合 2015年 喀山 集体技术自选 2015年 喀山 集体自由自选 2015年 喀山 自由组合 2017年 布达佩斯 集体技术自选 2017年 布达佩斯 集体自由自选 2019年 光州 集体技术自选 2019年 光州 集体自由自选 2019年 光州 自由组合 亚洲运动会 2014年 仁川 集体项目 2014年 仁川 自由组合 2018年 雅加达 集体项目 呙俐 （ GUO Li ，1993年5月11日 — ）， 江苏 南京 人 [ 2 ] ， 中国 女子 花样游泳 运动员。 目前为中国国家游泳队教练。 ^ 1.0 1.1 1.2 Profile - GUO Li . 2014年仁川亚运会官方网站. [ 2014-09-28 ] . （ 原始内容 存档于2014-09-27）.   （英文） ^ 南京姑娘有望出场 《现代快报》2011-07-16 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呙姓 呙姓 提示 ：此条目的主题不是 过姓 。 姓氏 呙 《百家姓》中无此姓 -1: 《百家姓》中无此姓 0: 《百家姓》中无此姓 《百家姓》中无此姓 各地写法 繁体 咼 简体 呙 读音 汉语拼音 Guō 注音符号 ㄍㄨㄛ 香港 港府粤拼 Kwo 呙 （ Guō ） 姓 是一个 中国 罕见 姓氏 。 “咼”字是“鍋”“媧”“過”等形声字的声符。《 简化字总表 》中未收该字，“呙〔咼〕”仅作为一个简化偏旁存在，据此可类推出“锅”“娲”等 简化字 ；而“過”则单独简化为“过”。直至2013年，《 通用规范汉字表 》在三级字表中收录了“呙”字。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呙宋台遗址 呙宋台遗址 呙宋台遗址 全国重点文物保护单位 中华人民共和国国务院 公布 地址 山东省 潍坊市 寿光市 坐标 36°48′53.820″N 118°44′26.988″E ﻿ / ﻿ 36.81495000°N 118.74083000°E ﻿ / 36.81495000; 118.74083000 分类 古遗址 时代 新石器时代、商周至汉 编号 8-0066-1-066 认定时间 2019年10月 呙宋台遗址 ，是位于 山东省 潍坊市 寿光市 孙家集街道 呙宋台村的一处古遗址，是 中华人民共和国 文物保护单位 之一。 1977年12月23日，授予 山东省文物保护单位 [ 1 ] ，2019年10月，该遗址列入第八批全国重点文物保护单位。 [ 2 ] ^ 山东省人民政府关于公布第三批省级文物保护单位名单的通知（鲁政发[2006]136号） . 法搜. [ 2012-05-13 ] . （ 原始内容 存档于2013-09-28）.   ^ 国务院关于核定并公布第八批全国重点文物保护单位的通知 . 中国政府网. 2019-10-16 [ 2019-10-16 ] . （原始内容 存档 于2019-10-16）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呛辣校园俏女生 呛辣校园俏女生 呛辣校园俏女生 是在《 飒漫画 》出品的漫画， [ 1 ] 全4册 [ 2 ] 。讲的是富家大小姐朱珠在第一话被林小多误打，随后为报复林小多隐藏身份进入林小多的班级 [ 3 ] 。原名叫非常女生，作者 刘飒 ，2007年在《 漫画派对 》连载。后载于《飒漫画》。 ^ 动漫期刊发展方兴未艾 . 人民网. 2011年5月4日 [ 2016-03-04 ] . （ 原始内容 存档于2018-10-01） （中文（中国大陆）） .   ^ 李志喜. 呛辣校园俏女生漫画全集 . 中国学网. 2016年1月28日 [ 2016-03-04 ] . （ 原始内容 存档于2016年3月9日） （中文（中国大陆）） .   ^ 呛辣校园俏女生漫画 . 漫画台. 10:03 [ 2016-03-04 ] . （原始内容 存档 于2018-09-29） （中文（中国大陆）） .   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呜吒 呜吒 此条目的主题是SNH48的EP。关于AKB48的原唱歌曲，请见“ UZA ”。 呜吒 SNH48 的 EP 发行日期 2014年10月12日 [ 1 ] 类型 流行音乐 时长 23 : 26 唱片公司 久尚音乐 [ 注 1 ] 制作人 秋元康 SNH48 专辑年表 心电感应 （2014年） 呜吒 （2014年） 青春的约定 （2015年） 音乐视频 bilibili 上的 呜吒（UZA) 视频 《 呜吒 》是中国偶像组合 SNH48 的第五张 EP 。 ^ 引用错误：没有为名为 sina20141013 的参考文献提供内容 引用错误：页面中存在 <ref group="注"> 标签，但没有找到相应的 <references group="注" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
呜呜祖拉 呜呜祖拉 呜呜祖拉 （ Vuvuzela ，在 茨瓦纳语 中又被称为“lepatata”），又作 南非大喇叭 、 巫巫兹拉 、 非洲笛 、 呜呜号 ，是一种长约一米的喇叭。 南非 的 球迷 常在足球比赛上吹奏 [ 1 ] ，吹响呜呜祖拉需要一定的唇部技巧和肺活量；吹奏呜呜祖拉时，会发出单调声音(B ♭ )，类似于 雾笛 或 大象 的声音。 呜呜祖拉的使用已引起争议。 [ 2 ] 它发出的声音可能会对听力构成永久损害 [ 3 ] ，同时也会引起一些安全问题，例如会令在球场的观众无法听见紧急疏散的宣布 [ 4 ] ，以及比咳嗽和呐喊较易导致感冒及流感病毒的大规模传播 [ 5 ] [ 6 ] 。 2010年国际足联世界杯 部分的实况播音员把呜呜祖拉的声音称为“令人烦躁的”、“一群嘈吵的大象的狂奔” [ 7 ] 、“一群极喧闹的蝗虫” [ 8 ] 、“将被宰杀的山羊叫声” [ 9 ] 和“一个充满愤怒的蜜蜂的巨大蜂箱” [ 10 ] 。这种乐器 响度 可以达到127 分贝 [ 11 ] 对未作保护的人耳有极大伤害。 [ 12 ] 2010年6月14日一种新型的呜呜祖拉问世，声称通过调整唇片使其音量下降了20分贝。 [ 11 ] ^ V is for Vuvuzela . FIFA. [ 2008-09-09 ] . （ 原始内容 存档于2008-09-13）.   ^ Makhaye, Chris. Blasts of joy as vuvuzelas unbanned . IOL. 2008-07-13 [ 2010-06-14 ] . （原始内容 存档 于2010-07-20）.   ^ World Cup horn risks permanent damage to hearing: study . Associated Press. 2010-06-08 [ 2010-06-11 ] . （原始内容 存档 于2010-06-11）.   ^ Are vuvuzelas a safety risk? . IOL. 2010-05-27.   ^ Snyman, Mia. Study: Vuvuzela could spread colds and flu . Associated Press. 2010-06-10 [ 2010-06-11 ] . （原始内容 存档 于2010-06-14）.   ^ Presence, Chantall. SPCA worried by vuvuzelas . iafrica.com. 2010-06-10 [ 2010-06-11 ] . （ 原始内容 存档于2010-06-16）.   ^ The World Cup noise that annoys . Sydney Morning Herald. 2010-06-04 [ 2010-06-11 ] . （原始内容 存档 于2012-11-06）.   ^ Clarke, Liz. World Cup ready to open in South Africa and vuvuzelas will make plenty of noise . The Washington Post. 2010-06-06 [ 2010-06-11 ] . （原始内容 存档 于2016-12-15）. several coaches and players called for its banning, saying the din made it impossib