moebiusT7/mmv-wiki-index-zh huggingface dataset:
M; Murray-Kolb, LE; Al-Shaar, L; Chinchilli, VM; Broach, JR. Congenital Cytomegalovirus Infection Burden and Epidemiologic Risk Factors in Countries With Universal Screening: A Systematic Review and Meta-analysis. . JAMA network open. 2 August 2021, 4 (8): e2120736 [ 26 August 2023] . PMID 34424308 . doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.20736 . （原始内容 存档 于26 August 2023）.   ^ Thigpen, J. Congenital Cytomegalovirus-History, Current Practice, and Future Opportunities.. Neonatal network : NN. 1 August 2020, 39 (5): 293-298. PMID 32879045 . doi:10.1891/0730-0832.39.5.293 .   ^ Ho, Monto. The history of cytomegalovirus and its diseases. Medical Microbiology and Immunology. June 2008, 197 (2): 65–73. doi:10.1007/s00430-007-0066-x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性德國麻疹 先天性风疹综合征 先天性风疹综合征 患有先天性风疹综合征的小孩，因合并 先天性白内障 而有白色瞳孔 患病率 每年 100,000 [ 1 ] 分类和外部资源 医学专科 畸形学 小儿科 ICD - 11 KA62.8 ICD - 10 P35.0 ICD - 9-CM 771.0 DiseasesDB 11729 MedlinePlus 001658 eMedicine 802617 Orphanet 290 先天性风疹综合征 （ congenital rubella syndrome ，台湾作 先天性德国麻疹 ， CRS ）是指怀孕期间感染 风疹 （德国麻疹）造成婴儿出现 先天性障碍 [ 2 ] 。典型症状包括 听力减退 、 先天性心脏病 和眼部问题，如 白内障 和 青光眼 [ 2 ] 。其他特征，包括可能 脾肿大 、 小头畸形 和 发展迟缓 [ 2 ] 。少数患者会出现典型的 红疹 [ 3 ] 。其它可能并发症，包括： 流产 、 死产 、 自闭症 和 脑病变 [ 2 ] [ 4 ] [ 5 ] 。 如果母亲在怀孕早期（ 孕期 12周之前）感染，风险最大 [ 2 ] [ 6 ] 。若感染发生在 18 周以后，则通常问题较少 [ 2 ] 。半数被感染的孕妇没有任何症状，虽然没症状，但仍具传染性 [ 7 ] 。诊断包括血液、尿液或鼻拭子的检验 [ 4 ] [ 8 ] 。 预防措施包括全民接种 风疹疫苗 [ 8 ] 。可以为孕妇进行血液检验，确认是否具有 免疫力 [ 4 ] 。怀孕期间被感染的女性可以选择 人工流产 [ 4 ] 。初步证据显示为被感染的孕妇注射抗风疹的 免疫球蛋白 可能有效 [ 4 ] 。对胎儿的治疗，主要是 支持性疗法 [ 4 ] 。每月进行一次病毒检验，直到连续两次检验不再发现病毒排出，因为持续排出病毒的情况可能会持续一年或更久 [ 8 ] 。 每年约有 10 万名婴儿得到先天性风疹综合征 [ 1 ] 。好发于 非洲 和 东南亚 ，在 美洲 极为罕见 [ 8 ] [ 9 ] 。自 2005 年后，美国平均每年发生不到一例 [ 6 ] 。在疫苗问市前，多达 0.4% 的婴儿发病 [ 9 ] 。 1941 年，澳大利亚人 诺曼·格雷格 首次描述这个疾病 [ 7 ] 。 1962-1965年风疹大流行 后，才研发出风疹疫苗 [ 10 ] 。 ^ 1.0 1.1 Rubella Information For Healthcare Professionals | CDC . www.cdc.gov. 12 April 2023 [ 7 September 2023] . （原始内容 存档 于4 July 2023） （美国英语） .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Congenital Infectious Syndromes: Congenital Rubella Syndrome . Centers for Disease Control and Prevention. 1 April 2021 [ 7 September 2023] . （原始内容 存档 于10 June 2023） （美国英语） .   ^ Rochester, Caitlin K.; Adams, Daniel J. https://web.archive.org/web/20230910032829/https://books.google.com/books?id=l8skEAAAQBAJ&newbks=0&pg=PA53 |archiveurl= 缺少标
ention. 1 April 2021 [ 7 September 2023] . （原始内容 存档 于10 June 2023） （美国英语） .   ^ Rochester, Caitlin K.; Adams, Daniel J. https://web.archive.org/web/20230910032829/https://books.google.com/books?id=l8skEAAAQBAJ&newbks=0&pg=PA53 |archiveurl= 缺少标题 (帮助) . Jong, Elaine C.; Stevens, Dennis L. (编). 12. Rubella 2nd. Philadelphia: Elsevier. 2022: 53 [ 2023-09-07 ] . ISBN  978-0-323-71159-3. （ 原始内容 存档于2023-09-10） （英语） .   ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 Shukla, Samarth; Maraqa, Nizar F. Congenital Rubella . StatPearls Publishing. 2023 [ 7 September 2023] . （ 原始内容 存档于25 February 2023）.   ^ Orphanet. Orphanet: Congenital rubella syndrome . www.orpha.net. [ 7 September 2023] . （原始内容 存档 于20 January 2021） （英语） .   ^ 6.0 6.1 Congenital Rubella Syndrome - Vaccine Preventable Diseases Surveillance Manual | CDC . www.cdc.gov. CDC. 22 August 2023 [ 7 September 2023] . （原始内容 存档 于8 July 2023） （美国英语） .   ^ 7.0 7.1 Vesikari, Timo; Usonis, Vytautas. https://web.archive.org/web/20231005010031/https://books.google.com/books?id=LLg-EAAAQBAJ&pg=PA82 |archiveurl= 缺少标题 (帮助) . Vesikari, Timo; Damme, Pierre Van (编). 9. Measles-Mumps-Rubella vaccine Second. Switzerland: Springer. 2021: 82–83 [ 2023-09-20 ] . ISBN  978-3-030-77172-0. （ 原始内容 存档于2023-10-05） （英语） .   ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 Atkinson, William. Epidemiology and Prevention of Vaccine-Preventable Diseases 12th. Public Health Foundation. 2011: 301–323 [ 30 March 2015] . ISBN  9780983263135. （ 原始内容 存档于1 May 2017）.   ^ 9.0 9.1 Rubella . ww
） （英语） .   ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 Atkinson, William. Epidemiology and Prevention of Vaccine-Preventable Diseases 12th. Public Health Foundation. 2011: 301–323 [ 30 March 2015] . ISBN  9780983263135. （ 原始内容 存档于1 May 2017）.   ^ 9.0 9.1 Rubella . www.who.int. [ 7 September 2023] . （原始内容 存档 于24 March 2022） （英语） .   ^ Howson, Christopher P.; Howe, Cynthia J.; Fineberg, Harvey V. https://web.archive.org/web/20220605225724/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK234373/ |archiveurl= 缺少标题 (帮助) . 2. Histories of Pertussis and Rubella Vaccines. National Academies Press (US). 1991: 9–31 [ 24 September 2023] . （ 原始内容 存档于5 June 2022） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性心臟病 先天性心脏病 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 先天性心脏病 左图为正常心脏，右图则显示 心室中膈缺损 的心脏。心室中膈缺损是最常见的先天性心脏病类性 [ 1 ] 。 类型 心脏病 、 先天性障碍 、 cardiovascular abnormality [*] 、 genetic cardiac disease [*] 、 遗传性疾病 、 rare genetic developmental defect during embryogenesis [*] 、 疾病 分类和外部资源 医学专科 心脏学 ICD - 9-CM 746.9 OMIM 234750、​140500 DiseasesDB 17017 MedlinePlus 001114 Orphanet 88991 先天性心脏病 （ congenital heart defect , CHD）简称 先心病 ，是婴儿 出生 时就存在的 心血管 结构和功能的异常 [ 2 ] ；其形成是因为胚胎时期 心脏 和 大血管 发育异常或发育障碍，以及出生后应 退化 的组织未退化所造成的心血管局部解剖结构异常。 先心病有其他 异名 ，如： 先天性心脏缺陷 （congenital heart defect）、 先天性心脏异常 （congenital heart anomaly）、 先天性心血管畸形 （congenital cardiovascular malformation/deformity），且根据 血流动力学 结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类、左至右分流类和右至左分流类。 先心病的征象和症状随心脏问题的种类而不同 [ 3 ] 。症状可能很轻微，也可能危及生命 [ 2 ] 。若有症状，可能会包括呼吸急促、 发绀 、体重增加缓慢、以及容易疲倦 [ 4 ] 。一般不会有胸痛的症状 [ 4 ] 。大部分的先天性心脏病不会和其他疾病一起出现 [ 3 ] 。心脏缺陷可能会造成其他并发症，包括 心脏衰竭 [ 4 ] 。 先天性心脏病的成因大多未知 [ 5 ] 。部分的病例归因于在 怀孕 时期的感染（如 德国麻疹 ）、使用特定药物或有毒物质（如 酒精 或 烟 ），而父母亲也和此疾病有关连，如母亲的营养不良或 肥胖 [ 3 ] [ 6 ] 。父母亲其中一方有先天性心脏病也是危险因子 [ 7 ] 。某些基因的状况也会和此心脏疾病有关，如 唐氏症 、 透纳氏症 ，和 马凡氏症候群 [ 3 ] 。先天性心脏病可以分成两类： 发绀性心脏病 和 非发绀性心脏病 ，是依儿童是否会 发绀 来分。 [ 2 ] 心脏病的发病位置可以包含心脏的内壁、心脏瓣膜，或是流入心脏或流出心脏的大血管 [ 2 ] 。 先天性心脏病可以透过接种 德国麻疹 疫苗、含有 碘 的盐，及添加了 叶酸 的某些食物制品，来达到部分的预防功效 [ 2 ] 。某些情况下它是不需要被治疗的 [ 2 ] ，其他则可以透过 心导管手术 或 心脏外科手术 完成有效的治疗 [ 8 ] 。有时则需要 心脏移植 [ 8 ] 。只要有适当的治疗，即便病情再复杂，治疗成果通常良好 [ 2 ] 。 心脏疾病是最常见的 先天缺陷 [ 3 ] [ 9 ] 。在2013年，全球有3430万人罹患此疾病 [ 9 ] 。根据诊查状况，先天性心脏病每千名活产新生儿大约可影响4至75人 [ 3 ] [ 7 ] 。而大约每千名活产新生儿内有6至19人可能有轻微至严重的病情 [ 7 ] 。先天性心脏病是最主要先天疾病相
被治疗的 [ 2 ] ，其他则可以透过 心导管手术 或 心脏外科手术 完成有效的治疗 [ 8 ] 。有时则需要 心脏移植 [ 8 ] 。只要有适当的治疗，即便病情再复杂，治疗成果通常良好 [ 2 ] 。 心脏疾病是最常见的 先天缺陷 [ 3 ] [ 9 ] 。在2013年，全球有3430万人罹患此疾病 [ 9 ] 。根据诊查状况，先天性心脏病每千名活产新生儿大约可影响4至75人 [ 3 ] [ 7 ] 。而大约每千名活产新生儿内有6至19人可能有轻微至严重的病情 [ 7 ] 。先天性心脏病是最主要先天疾病相关的死因 [ 3 ] 。在2013年，先天性心脏病造成了323,000人的死亡，这个数字较1990年的366,000人死亡来的低 [ 10 ] 。 ^ Hoffman JI, Kaplan S. The incidence of congenital heart disease. J. Am. Coll. Cardiol. June 2002, 39 (12): 1890–900. PMID 12084585 . doi:10.1016/S0735-1097(02)01886-7 .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 What Are Congenital Heart Defects? . National Heart, Lung, and Blood Institute. July 1, 2011 [ 10 August 2015] . （原始内容 存档 于2015-08-13）.   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 Shanthi Mendis; Pekka Puska; Bo Norrving; World Health Organization. Global Atlas on Cardiovascular Disease Prevention and Control (PDF) . World Health Organization in collaboration with the World Heart Federation and the World Stroke Organization. 2011: 3, 60 [ 2016-01-20 ] . ISBN  978-92-4-156437-3. （原始内容 存档 (PDF) 于2014-08-17）.   ^ 4.0 4.1 4.2 What Are the Signs and Symptoms of Congenital Heart Defects? . National Heart, Lung, and Blood Institute. July 1, 2011 [ 10 August 2015] . （原始内容 存档 于2015-07-27）.   ^ What Causes Congenital Heart Defects? . National,Heart, Lung, and Blood Institute. July 1, 2011 [ 10 August 2015] . （原始内容 存档 于2015-07-08）.   ^ Dean, SV; Lassi, ZS; Imam, AM; Bhutta, ZA. Preconception care: nutritional risks and interventions.. Reproductive health. 26 September 2014,. 1
s? . National,Heart, Lung, and Blood Institute. July 1, 2011 [ 10 August 2015] . （原始内容 存档 于2015-07-08）.   ^ Dean, SV; Lassi, ZS; Imam, AM; Bhutta, ZA. Preconception care: nutritional risks and interventions.. Reproductive health. 26 September 2014,. 11 Suppl 3: S3. PMID 25415364 . doi:10.1186/1742-4755-11-s3-s3 .   ^ 7.0 7.1 7.2 Milunsky, Aubrey. 1. Genetic Disorders and the Fetus: Diagnosis, Prevention and Treatment . John Wiley & Sons. 2011 [ 2016-01-20 ] . ISBN  9781444358216. （原始内容 存档 于2016-03-05）.   ^ 8.0 8.1 How Are Congenital Heart Defects Treated? . National Heart, Lung, and Blood Institute. July 1, 2011 [ 10 August 2015] . （原始内容 存档 于2015-07-27）.   ^ 9.0 9.1 Global Burden of Disease Study 2013, Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 301 acute and chronic diseases and injuries in 188 countries, 1990–2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013. Lancet (London, England). 7 June 2015. PMID 26063472 . doi:10.1016/S0140-6736(15)60692-4 .   ^ GBD 2013 Mortality and Causes of Death, Collaborators. Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013. . Lancet. 17 December 2014, 385 : 117–71. PMC 4340604 . PMID 25530442 . doi:10.1016/S0140-6736(14)61682-2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Cr
ematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013. . Lancet. 17 December 2014, 385 : 117–71. PMC 4340604 . PMID 25530442 . doi:10.1016/S0140-6736(14)61682-2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性攣縮細長指 先天性挛缩细长指 Beals syndrome 类型 primary bone dysplasia [*] 、 distal arthrogryposis [*] 、 常染色体显性遗传疾病 [*] 分类和外部资源 ICD - 11 LD28.00 OMIM 121050 DiseasesDB 29326 Orphanet 115 先天性挛缩细长指 是一种 遗传病 ，症状包括多发性关节的先天 挛缩 、细长的手指与脚趾、 脊柱侧弯 或后凸、骨质减少、胸部及脸部变形、肌肉发育不良等。 其发生率为1/2，但只会在父母双方其中一人为此症患者才有可能。 遗传方面，其遗传方式为体染色体显性遗传疾病，致病基因为位于第五对染色体上的FBN2基因。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性无子宫 先天性无子宫 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 先天性无子宫 （英语： congenital absence of uterus ），是一种女性生理缺陷，是两侧 副中肾管 中段及尾段未发育和未会合造成。 常合并 先天性无阴道 及 泌尿系统 发育异常，如单肾、异位肾等 [ 1 ] 。 卵巢 发育正常， 第二性征 不受影响。症状主要包括原发性 闭经 、肛门指诊时 宫颈 、宫体部分空虚；超声波中无法观察到子宫轮廓及阴道气线，但可见到双侧卵巢 [ 2 ] 。目前没有有效治疗方法 [ 3 ] 。 ^ 王明干, 林蓓. 先天性无阴道的治疗现状 . 中国实用妇科与产科杂志. 2004, 20 (9): 569–570 [ 2014-08-24 ] . （原始内容 存档 于2014-08-26）.   ^ 刘新民. 先天性无阴道的诊治 . 中国实用妇科与产科杂志. 2009, 12 : 895–898 [ 2014-08-24 ] . （原始内容 存档 于2015-09-23）.   ^ 严沁, 席晓薇, 万小平. 先天性无阴道, 有子宫或无子宫的腹腔镜手术技巧及并发症防治 . 实用妇产科杂志. 2010, 26 (5): 335–337 [ 2014-08-24 ] . （原始内容 存档 于2014-08-26）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性无阴道 先天性无阴道 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 先天性无阴道 （英语： Congenital Absence of Vagina ），是双侧 副中肾管 发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致的一种先天性异常。 常合并有 先天性无子宫 或仅有 痕迹子宫 ，偶也有发育正常的 子宫 、 宫颈 ，会合后未向尾端伸展形成管道，但也可能合并有闭锁的宫颈。如副中肾管仅末端发育停滞，可仅形成阴道的下端闭锁 [ 1 ] 。这类情况 卵巢 一般均发育正常，个别兼发生合并泌尿道畸形 [ 2 ] 。 表现为 青春期 后无月经来潮；宫腔积血所致的周期性下腹痛，并及下腹包块； 性交困难 [ 3 ] 。外阴和第二性征发育正常，无阴道口或在阴道外口处仅见一浅凹陷。医疗上可以进行人工阴道手术 [ 4 ] 。 ^ 曾秀华, 廖莳, 许学岚. 先天性无阴道腹膜阴道成形术的临床研究 . 中国优生与遗传杂志. 2007, 15 (3): 82–83 [ 2014-08-24 ] . （原始内容 存档 于2014-08-26）.   ^ 王明干, 林蓓. 先天性无阴道的治疗现状 . 中国实用妇科与产科杂志. 2004, 20 (9): 569–570 [ 2014-08-24 ] . （原始内容 存档 于2014-08-26）.   ^ 刘新民. 先天性无阴道的诊治 . 中国实用妇科与产科杂志. 2009, 12 : 895–898 [ 2014-08-24 ] . （原始内容 存档 于2015-09-23）.   ^ 冯凤芝, 朱兰, 郎景和. 78 例先天性无阴道的临床分析 . 实用妇产科杂志. 2005, 21 (4): 238–240 [ 2014-08-24 ] . （原始内容 存档 于2018-10-05）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性梅毒 先天性梅毒 先天性梅毒 异名 Congenital syphilis 门齿 有缺口，称为 哈钦森牙 ，是先天性梅毒的特征 症状 发烧 、皮疹、 肝脾肿大 、骨骼异常 [ 1 ] 起病年龄 未出生的胎儿、新生儿或之后 [ 1 ] 病程 终身 类型 早期 & 晚期 [ 2 ] 病因 梅毒密螺旋体 [ 2 ] 诊断方法 体征, 症状, 血液检验, 脑脊液检验 预防 对孕妇进行充分的筛检和治疗 [ 2 ] 治疗 抗生素 [ 3 ] 药物 注射 青霉素 ： 普鲁卡因苄青霉素 、 苄青霉素 、 苄星青霉素 [ 3 ] 分类和外部资源 医学专科 传染病科 ICD - 11 1A60 ICD - 9-CM 090、​090.9 DiseasesDB 12744 MedlinePlus 001344 eMedicine 969023 先天性梅毒（Congenital syphilis） 是指未经治疗且患有梅毒的母亲在 怀孕 期间将梅毒传给婴儿，因未出生即被感染 梅毒 ，所以称为先天性 [ 4 ] 。 未出生的婴儿 ，在母亲产检时可能被发现胎儿 发育不良 或 胎儿水肿 ，并造成 早产 或 流产 ；尽管有些婴儿 没有任何症状 [ 1 ] [ 5 ] 。症状差异很大，可依出现症状的时间区分为：2岁之前或之后发病 [ 4 ] 。在出生后的几周内通常没有任何症状；虽然婴儿体型可能 较小 且较易怒 [ 4 ] 。其它症状包括可能 发烧 、皮疹、 肝脾肿大 、 流鼻涕 、 骨骼或关节疼痛 [ 4 ] [ 2 ] 。也可能出现 皮肤和眼睛发黄 、 淋巴腺肿大 、 肺炎 、 脑膜炎 、生殖器上出现疣状扁平肿块（ 扁平湿疣 ）、耳聋或失明 [ 4 ] [ 6 ] 。未经治疗存活的婴儿可能会出现 鼻梁塌陷 、 小腿 、 前额 、 锁骨 、 下颌 或 颧骨 畸形 [ 4 ] 。还可能出现腭穿孔或 腭弓 过高、 关节病变 和 智能障碍 [ 4 ] [ 2 ] 。早期和晚期都可能发生 癫痫 和 颅神经麻痹 [ 4 ] 。 它是由 细菌 梅毒密螺旋体 亚种 引起，细菌在孕期间通过 胎盘 感染婴儿，或是 出生 时婴儿在产道接触到 梅毒性溃疡 而感染 [ 4 ] [ 5 ] 。除非母亲的 乳房 上梅毒性溃疡，否则不会透过母乳在 母乳哺育 时传播 [ 4 ] 。大多数患者是因为孕期的 筛检 和治疗不充分而产生 [ 7 ] 。若出现皮疹和鼻塞症状，婴儿的传染性极强 [ 4 ] 。对母亲进行血液和 超声波检查 可以提早发现疑似病患 [ 8 ] 。婴儿可以进行的检查包括血液、 脑脊液 和 医学影像 [ 9 ] 。结果可能显示 红血球减少 、 血小板减少 、 低血糖 、 尿液中出现蛋白质 或 甲状腺功能低下 [ 4 ] 。胎盘可能显得大而苍白 [ 4 ] 。建议同时进行 人类免疫缺陷病毒 检测 [ 9 ] 。 预防措施包括 安全性行为 以防止母亲感染，在孕期早期筛查和治疗 [ 6 ] 。患病早期给孕妇 肌肉注射 一针 苄星青霉素 ，可预防婴儿得到先天性梅毒 [ 10 ] 。疑似先天性梅毒的治疗是注射 青霉素 ，包括： 苄青霉素 、 普鲁卡因苄青霉素 或苄星青霉素 [ 3 ] [ 9 ] 。若无法取得青霉素，可使用 头孢曲松 代替 [ 9 ] 。如果对 青霉素过敏 ，可考虑先进行 减敏治疗 [ 9 ] [ 11 ] 。 每年大约100万例妊娠感染梅毒 [ 12 ] 。 2016 年，全球每10万活产婴儿中约有473个患有先天性梅毒，20.4万人死于此病 [ 13 ] 。 2016 年报告的 66 万例梅毒中，14.3 万例造成未出生的婴儿死亡，6.1 万例新生
[ 10 ] 。疑似先天性梅毒的治疗是注射 青霉素 ，包括： 苄青霉素 、 普鲁卡因苄青霉素 或苄星青霉素 [ 3 ] [ 9 ] 。若无法取得青霉素，可使用 头孢曲松 代替 [ 9 ] 。如果对 青霉素过敏 ，可考虑先进行 减敏治疗 [ 9 ] [ 11 ] 。 每年大约100万例妊娠感染梅毒 [ 12 ] 。 2016 年，全球每10万活产婴儿中约有473个患有先天性梅毒，20.4万人死于此病 [ 13 ] 。 2016 年报告的 66 万例梅毒中，14.3 万例造成未出生的婴儿死亡，6.1 万例新生儿死亡，4.1 万例低出生体重或早产，10.9 万名 婴儿 被诊断先天性梅毒 [ 14 ] 。约 75% 来自非洲和东地中海地区 [ 2 ] 。预防母亲和婴儿感染梅毒以及治疗梅毒的费用通常不高 [ 10 ] [ 15 ] 。此病最早在 16 世纪被描述 [ 16 ] 。 梅毒血液检测在1906年出现，之后才发现梅毒是由母亲传播 [ 17 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 Ghanem, Khalil G.; Hook, Edward W. https://web.archive.org/web/20230630094338/https://books.google.com/books?id=7pKqDwAAQBAJ&pg=PA1986 |archiveurl= 缺少标题 (帮助) . Goldman, Lee; Schafer, Andrew I. (编). 303. Syphilis 2 26th. Philadelphia: Elsevier. 2020: 1986 [ 2023-05-08 ] . ISBN  978-0-323-55087-1. （ 原始内容 存档于2023-06-30） （英语） .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Adamson, Paul C.; Klausner, Jeffrey D. https://web.archive.org/web/20230706025356/https://books.google.com/books?id=l8skEAAAQBAJ&pg=PA339 |archiveurl= 缺少标题 (帮助) . Jong, Elaine C.; Stevens, Dennis L. (编). 60. Syphilis ( Treponema palladium ) 2nd. Philadelphia: Elsevier. 2022: 339–347 [ 2023-07-05 ] . ISBN  978-0-323-71159-3. （ 原始内容 存档于2023-07-06） （英语） .   ^ 3.0 3.1 3.2 Ferri, Fred F. https://web.archive.org/web/20230630094340/https://books.google.com/books?id=VW4yEAAAQBAJ&pg=PA1454 |archiveurl= 缺少标题 (帮助) . Syphilis. Philadelphia: Elsevier. 2022: 1452–1454 [ 2023-05-09 ] . ISBN  978-0-323-75571-9. （ 原始内容 存档于2023-06-30） （英语） .   ^ 4.00 4.01 4.02 4.03 4.04 4.05 4.06 4.07 4.08 4.09 4.10 4.11
books?id=VW4yEAAAQBAJ&pg=PA1454 |archiveurl= 缺少标题 (帮助) . Syphilis. Philadelphia: Elsevier. 2022: 1452–1454 [ 2023-05-09 ] . ISBN  978-0-323-75571-9. （ 原始内容 存档于2023-06-30） （英语） .   ^ 4.00 4.01 4.02 4.03 4.04 4.05 4.06 4.07 4.08 4.09 4.10 4.11 4.12 Medoro, Alexandra K.; Sánchez, Pablo J. Syphilis in Neonates and Infants . Clinics in Perinatology. June 2021, 48 (2): 293–309 [ 2023-05-10 ] . ISSN 1557-9840 . PMID 34030815 . doi:10.1016/j.clp.2021.03.005 . （原始内容 存档 于2022-07-20）.   含有连结内容需订阅查看的页面 (link) ^ 5.0 5.1 James, William D.; Elston, Dirk; Treat, James R.; Rosenbach, Misha A.; Neuhaus, Isaac. https://web.archive.org/web/20230630094343/https://books.google.com/books?id=UEaEDwAAQBAJ&pg=PA347 |archiveurl= 缺少标题 (帮助) . 18. Syphilis, Yaws, Bejel, and Pinta 13th. Edinburgh: Elsevier. 2020: 347–361 [ 2023-05-11 ] . ISBN  978-0-323-54753-6. （ 原始内容 存档于2023-06-30） （英语） .   ^ 6.0 6.1 STD Facts - Congenital Syphilis . www.cdc.gov. 10 April 2023 [ 9 May 2023] . （原始内容 存档 于21 April 2023） （美国英语） .   ^ Gilmour, Leeyan S.; Walls, Tony. Congenital Syphilis: a Review of Global Epidemiology . Clinical Microbiology Reviews. 15 March 2023: e0012622 [ 12 May 2023] . ISSN 1098-6618 . PMID 36920205 . doi:10.1128/cmr.00126-22 . （原始内容 存档 于30 June 2023）.   ^ Congenital Syphilis . Centers for Disease Control and Prevention. 1 April 2021 [ 12 May 2023] . （原始内容 存档 于13 April 2023） （美国英语） .   ^ 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 Congenital Syphilis - STI Treatment Guidelines . www.cdc.gov. 19
始内容 存档 于30 June 2023）.   ^ Congenital Syphilis . Centers for Disease Control and Prevention. 1 April 2021 [ 12 May 2023] . （原始内容 存档 于13 April 2023） （美国英语） .   ^ 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 Congenital Syphilis - STI Treatment Guidelines . www.cdc.gov. 19 October 2022 [ 9 May 2023] . （原始内容 存档 于1 April 2023） （美国英语） .   ^ 10.0 10.1 WHO guideline on syphilis screening and treatment for pregnant women (PDF) . Geneva: World health Organization. 2017 [ 2023-05-10 ] . ISBN  978-92-4-155009-3. （ 原始内容 (PDF) 存档于2023-06-30）.   ^ Chastain, DB; Hutzley, VJ; Parekh, J; Alegro, JVG. Antimicrobial Desensitization: A Review of Published Protocols. . Pharmacy (Basel, Switzerland). 9 August 2019, 7 (3) [ 10 May 2023] . PMID 31405062 . doi:10.3390/pharmacy7030112 . （原始内容 存档 于2 February 2022）.   ^ Hussain, Syed A.; Vaidya, Ruben. Congenital Syphilis . StatPearls (StatPearls Publishing). 2023 [ 2023-05-12 ] . PMID 30725772 . （原始内容 存档 于2022-12-10）.   ^ Global progress report on HIV, viral hepatitis and sexually transmitted infections, 2021 (PDF) . Geneva: World Health Organization;. 2021 [ 2023-05-08 ] . ISBN  978-92-4-003098-5. （ 原始内容 (PDF) 存档于2023-03-26） （英语） .   ^ Congenital syphilis - Mother-to-child transmission of syphilis . www.who.int. [ 9 May 2023] . （原始内容 存档 于21 April 2023） （英语） .   ^ Akhtar, F; Rehman, S. Prevention of Congenital Syphilis Through Antenatal Screenings in Lusaka, Zambia: A Systematic Review. . Cureus. 16 January 2018, 10 (1): e2078 [ 10 May 2023] . PMID
.int. [ 9 May 2023] . （原始内容 存档 于21 April 2023） （英语） .   ^ Akhtar, F; Rehman, S. Prevention of Congenital Syphilis Through Antenatal Screenings in Lusaka, Zambia: A Systematic Review. . Cureus. 16 January 2018, 10 (1): e2078 [ 10 May 2023] . PMID 29560291 . doi:10.7759/cureus.2078 . （原始内容 存档 于11 March 2023）.   ^ Nissanka-Jayasuriya, EH; Odell, EW; Phillips, C. Dental Stigmata of Congenital Syphilis: A Historic Review With Present Day Relevance. . Head and neck pathology. September 2016, 10 (3): 327-31 [ 2023-05-13 ] . PMID 26897633 . doi:10.1007/s12105-016-0703-z . （原始内容 存档 于2023-02-10）.   ^ Oriel, J. David. https://web.archive.org/web/20230630095857/https://books.google.com/books?id=SevjBwAAQBAJ&pg=PA69 |archiveurl= 缺少标题 (帮助) . 5. "The sins of the fathers": Congenital syphilis. London: Springer-Verlag. 2012: 69–70 [ 2023-05-10 ] . ISBN  978-1-4471-2068-1. （ 原始内容 存档于2023-06-30） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性橫膈疝氣 先天性横膈疝气 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 先天性横膈疝气 类型 diaphragm disease [*] 、 横隔膜疝气 [*] 、 先天性障碍 、 rare genetic developmental defect during embryogenesis [*] 、 rare genetic respiratory disease [*] 、 疾病 分类和外部资源 医学专科 医学遗传学 、​ 小儿科 ICD - 11 LB00.0 ICD - 10 Q79.0 ICD - 9-CM 756.6 OMIM 142340 DiseasesDB 32489 MedlinePlus 001135 eMedicine ped/2603 Orphanet 2140 先天性横膈疝气 （congenital diaphragmatic hernia）或 先天性膈疝 [ 1 ] ，是由于 先天性 膈肌 发育缺损，腹腔脏器或内容物经缺损处进入胸腔而形成的 疝 。 在胚胎时期，膈肌发育不良或闭合不全可导致单侧或双侧膈肌缺陷，这些缺损可在食管裂孔、食管周围、胸骨后外侧或后侧发生，造成食管裂孔疝、胸腹裂孔疝，和胸骨后疝等等。先天性膈疝会限制 肺 部生长而具致命性。这种疾病相当少见，约2,000-5,000名新生儿中会出现一位，死亡率约40%-69%。 ^ 先天性膈疝 . 术语在线 . 全国科学技术名词审定委员会 .   （简体中文） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性水痘症候群 先天性水痘症候群 Costello syndrome 类型 常染色体显性遗传疾病 [*] 、 遗传综合征智力障碍 [*] 、 polymalformative genetic syndrome with increased risk of developing cancer [*] 、 dermis elastic tissue disorder [*] 、 肥厚性梗阻型心肌病 、 Moyamoya syndrome [*] 、 Noonan syndrome and Noonan-related syndrome [*] 、 multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome-intellectual disability [*] 、 malformation syndrome with skin/mucosae involvement [*] 、 RAS蛋白家族病变 [*] 分类和外部资源 医学专科 医学遗传学 OMIM 218040 DiseasesDB 32846 Orphanet 3071 克斯提洛氏弹性蛋白缺陷症 [ 1 ] [ 2 ] （ Costello syndrome ），又名 小黑人症 [ 3 ] 、 科斯特洛综合症 、 面肌肉骨骼综合症 （ faciocutaneoskeletal syndrome ）或 FCS综合症 等各种名称，是一种罕见的 遗传疾病 ，会影响身体的许多部位。“小黑人症”这个名称源于患者的皮肤常因色素沉着而黝黑。 ^ 引用错误：没有为名为 apple20171116a 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 apple20171116b 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 apple20170512 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性無齒症 先天性无齿症 在 牙医学 上， 先天性无齿症 是一种罕见的 遗传性疾病 ，患者缺少的可能是 乳齿 或 恒齿 。此症与外胚层发育不良有关，因此时常伴随着皮肤及神经方面的相关疾病发生。 先天性无齿症 虽然包含了全口及局部缺牙，但一般皆指全口性缺牙。不同数目的无齿症皆可能导致病患咀嚼功能失常、言语功能受损、不美观、以及咬合不正等问题。其他不同数目上的无齿症尚包含 缺牙症 (hypodontia)及 少牙症 (oligodontia)。 [ 1 ] ^ Shaw, W. C. The influence of children's dentofacial appearance on their social attractiveness as judged by peers and lay adults . American Journal of Orthodontics. 1981-04, 79 (4) [ 2022-06-21 ] . ISSN 0002-9416 . PMID 6939333 . doi:10.1016/0002-9416(81)90382-1 . （原始内容 存档 于2022-06-23）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性甲狀腺機能低下症 先天性甲状腺机能低下症 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 先天性甲状腺机能低下症 类型 甲状腺机能低下症 、 先天性障碍 分类和外部资源 医学专科 内分泌学 ICD - 11 5A00.0 ICD - 10 E00 , E03.0 , E03.1 ICD - 9-CM 243 DiseasesDB 6612 MedlinePlus [1] MeSH D003409 Orphanet 442 先天性甲状腺机能低下症 （ congenital hypothyroidism ），简写为CH，是指出生时缺乏 甲状腺 激素 的一种症状。大约每4千位 新生儿 中会有一位新生儿的甲状腺机能有严重的缺陷，其他有更多的新生儿有轻微或程度不一的缺陷。若出生后数个月不予治疗，严重的先天性甲状腺机能低下症可能会导致生长障碍及永久的 智能障碍 。治疗的方式为每天口服固定剂量的 甲状腺素 。因为治疗简单、有效且便宜，几乎所有的发达国家都会实施 新生儿筛检 以在出生后头几个礼拜内发现并治疗该症。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性痛覺不敏感合併無汗症 先天性痛觉不敏感合并无汗症 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 Congenital insensitivity to pain with anhidrosis 类型 hereditary sensory and autonomic neuropathy [*] 、 absence of pain sensation [*] 、 无汗症 [*] 、 遗传性疾病 、 常染色体隐性遗传病 [*] 分类和外部资源 ICD - 11 8C21.2 OMIM 256800 DiseasesDB 32097 Orphanet 642 先天性痛觉不敏感合并无汗症 （congenital insensitivity to pain with anhidrosis，CIPA）又称 先天性无痛无汗症 、 遗传性感觉和自主神经病Ⅳ型 ，是一遗传性感觉不敏感与自律神经性病变的罕见类型。临床表征包括无汗症、 角膜 溃疡， 痛觉 缺乏等。 其发生率为此症较易发生于同源体系的社会，但确实数字仍是未知。 遗传方面，其遗传方式为一体染色体隐性遗传，而致病基因位于第一号染色体1q21-q22的位置。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性眼外肌纖維化 先天性眼外肌纤维化 先天性眼外肌纤维化 是眼外肌无法控制眼球运动的症病，其通常会造成水平下20~30度的 斜视 、眼肌麻痹、 眼睑 下垂及 弱视 。 其发生率为未知。 遗传方面，其遗传方式为体染色体显性遗传疾病，为第12对染色体上的KIF21A基因突变，造成Kinesin蛋白质异常。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性碘缺乏症候群 先天性碘缺乏症候群 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 先天性碘缺乏症候群 由 Eugène Trutat 所拍摄的一名患者 分类和外部资源 医学专科 内分泌学 ICD - 11 5A00.04 ICD - 10 E00 DiseasesDB 6612 eMedicine 919758 先天性碘缺乏症候群 （又称 矮呆病 、 克汀病 、 呆小病 ）是指因孕妇对 碘 的 摄取不足 ，使得婴儿 先天性 缺乏 甲状腺激素 （ 先天性甲状腺机能低下症 ），而导致严重阻碍身心发展的一种症状。一般通过使用 加碘盐 进行预防。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性肌强直 先天性肌强直 先天性肌强直（Myotonia congenita）是一种先天性神经肌肉 离子通道 病，主要影响 骨骼肌 。该病为 遗传性疾病 ，其特点是肌肉无法终止收缩，延迟松弛，以及僵硬。 [ 1 ] 症状包括自主收缩后肌肉延迟松弛（肌强直），也可能包括僵硬，肥大，来自某些形式的疾病的暂时性虚弱（来自某些 基因突变 ），和 痉挛 。它有时被称为“昏倒羊综合症”，因为它是昏倒羊在受到刺激时昏倒的原因。 ^ Gutmann, Laurie; Phillips Lh, Lawrence. Myotonia Congenita. Seminars in Neurology. 2008, 11 (3): 244–8. PMID 1947487 . doi:10.1055/s-2008-1041228 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性肌肉病變 先天性肌肉病变 Congenital myopathy 类型 肌病 [*] 、 先天性障碍 分类和外部资源 医学专科 神经学 ICD - 11 8C72 ICD - 10 G71.2 ICD - 9-CM 359.0 OMIM 255300 eMedicine article/1175852 MeSH D020914 Orphanet 97245 先天性肌肉病变 是一种多数为遗传性，而出生时或青少年期发生的肌肉疾病，其分先天性肌肉营养不良及非进行性先天性肌肉病变。此项病变已达40余种变化。 其发生率为按各种不同变种而不同。 遗传方面，其遗传方式为亦是按各种不同变种而不同。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性肺部呼吸道畸形 先天性肺部呼吸道畸形 先天性肺部呼吸道畸形 类型 肺病 [*] 、 respiratory system abnormality [*] 、 rare genetic respiratory disease [*] 、 non-syndromic respiratory or mediastinal malformation [*] 分类和外部资源 医学专科 医学遗传学 ICD - 11 LA75.4 ICD - 10 Q34.8 ( EUROCAT Q33.80) ICD - 9-CM 748.4 DiseasesDB 32408 eMedicine ped/534 radio/186 MeSH D015615 Orphanet 2444 先天性肺部呼吸道畸形 （ congenital pulmonary airway malformation ，CPAM），旧称 先天性囊肿性腺瘤样畸形 （ congenital cystic adenomatoid malformation ，CCAM）是一种和 游离肺 相似的 先天性 肺 部疾病，患者整个肺叶被没有功能的 囊肿 组织取代，这些组织未来也没有发育为正常肺组织的可能性。CPAM发生的原因不明，大约每3万名胎儿会有1人发生。 [ 1 ] 在多数的案例中，患有CPAM的胎儿预后良好。但在很罕见的情况下，囊肿组织长得太大，导致周围的肺脏发育受限，并压迫到心脏；在这种情况下，CPAM可能是致命的。CPAM可以根据其 病理学 特征分为五种类型：第一型CPAM拥有大型囊肿，是最为常见且预后较佳的类型；第二型CPAM则有中型囊肿，由于经常和其他明显的先天异常一起出现，预后通常较差；其他型CPAM则相当罕见。 [ 2 ] ^ Kwak, Hyun Jung; Moon, Ji-Yong; Kim, Sa-Il; Kim, Tae Hyung; Sohn, Jang Won; Kim, Sang-Heon; Shin, Dong Ho; Park, Sung Soo; Chung, Won Sang; Yoon, Ho Joo. Congenital Cystic Adenomatoid Malformation with Bronchial Atresia in Elderly Patients. Tuberculosis and Respiratory Diseases. 2012, 72 (6): 501. ISSN 1738-3536 . doi:10.4046/trd.2012.72.6.501 .   ^ Lezmi, G.; Hadchouel, A.; Khen-Dunlop, N.; Vibhushan, S.; Benachi, A.; Delacourt, C. Malformations adénomatoïdes kystiques du poumon : diagnostic, prise en charge, hypothèses physiopathologiques. Revue de Pneumologie Clinique. 2013, 69 (4): 190–197. ISSN 0761-8417 . doi:10.1016/j.pneumo.2013.06.001 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Shar
rge, hypothèses physiopathologiques. Revue de Pneumologie Clinique. 2013, 69 (4): 190–197. ISSN 0761-8417 . doi:10.1016/j.pneumo.2013.06.001 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性腎上腺增生症 先天性肾上腺增生症 先天性肾上腺增生症 类型 肾上腺生殖症 [*] 、 steroid inherited metabolic disorder [*] 、 肾上腺增生症 [*] 、 疾病 分类和外部资源 医学专科 内分泌学 ICD - 11 5A71.01 ICD - 9-CM 255.2 OMIM 201910、​201710、​202110、​201810、​202010 DiseasesDB 1854、​1832、​4、​1841、​2565 MedlinePlus 000411 eMedicine 919218 Orphanet 418 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 先天性肾上腺增生症 （英语： Congenital adrenal hyperplasia ，简称：CAH）是指一组与肾上腺激素生物合成完全（经典形式）或部分（非经典）异常有关的疾病。这种情况的特点是皮质醇或醛固酮分泌不足（经典型伴有盐分流失），与肾上腺雄激素过度分泌有关。在经典形式中，代谢失代偿（脱水伴低钠血症、高钾血症和酸中毒伴盐皮质激素缺乏，低血糖伴糖皮质激素缺乏）可能从新生儿期开始危及生命。受影响的女性在出生时可能会发现生殖器变异。慢性高雄激素血症可能导致儿童期生长加速，但骨质成熟提前可能导致最终身高不足。成年人往往超重，代谢紊乱、骨骼异常和可存在生育问题。非典型与晚期发病有关，在青春期前后，表现为高雄激素血症（痤疮、多毛、月经问题和不孕）。 [ 1 ] ^ 用于死因与疾病统计的ICD-11 . 世界卫生组织. [ 2022-02-28 ] . （原始内容 存档 于2021-09-15） （中文） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性腎上腺發育不良 先天性肾上腺发育不良 X-linked adrenal hypoplasia congenita 类型 adrenal cortical hypofunction [*] 、 X染色体联锁隐性疾病 [*] 分类和外部资源 医学专科 内分泌学 OMIM 300200 DiseasesDB 32988 Orphanet 95702 先天性肾上腺发育不良 是一种遗传病，包含了四个类型，分别是性染色体隐性遗传型、体染色体隐性遗传型、体染色体隐性遗传型及IMAGE症候群。 其发生率为1/12500，其发生率就临床经验来说应是低于先天肾上腺增生。 遗传方面，其遗传方式为不同类型各有不同基因。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性膽酸合成障礙 先天性胆酸合成障碍 先天性胆酸合成障碍 是一种遗传病，其会导致 胆酸 无法合成。由于胆酸需要不少基因合作，所以先天性胆酸合成障碍又分不同种类。临床上有胆汁滞留、黄疸、肝硬化等表征。 此遗传病的发生率未知。 遗传方面，其遗传方式为体染色体隐性遗传。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性舌繫帶過短症 先天性舌系带过短症 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 先天性舌系带过短症 （英语： Ankyloglossia ），俗称 黐脷筋 ，属于一种常见的先天性口腔畸形，表现为舌系带与舌腹或口底黏膜的附丽点前移，使得舌前伸、上抬或左右摆动受限，勉强前伸呈 w 形,有机会引致进食困难、影响语言能力。但可透过舌系带释放和做手术改善舌头的活动能力以及言语能力 ( 术后可能要接受言语训练，纠正发音问题 ) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性遗传多毛症 先天性遗传多毛症 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 Hypertrichosis Annie Jones，美国女性，多毛症患者 类型 hair diseases [*] 、 epidermal disease [*] 、 genetic hair anomaly [*] 、 疾病 分类和外部资源 医学专科 皮肤病学 ICD - 11 ED71 ICD - 10 L68 ICD - 9-CM 704.1 OMIM 135400 DiseasesDB [1] MedlinePlus 003148 eMedicine article/1072031 Orphanet 79365 先天性遗传多毛症 （hypertrichosis）是一种 返祖现象 ，患者一般在出生后不久全身就长满了乌黑而坚硬的毛，有如传说故事中的 狼人 ，因此又称 狼人综合症 。患者身体其他状况与常人无异，智力发育也正常。 19世纪 墨西哥 著名的“胡子小姐” 朱莉娅·帕斯特罗娜 就是先天性遗传多毛症患者。她出生于1834年，身高只有1.38米，浑身除手掌和脚掌之外都长有坚硬而浓密的毛。朱莉娅后来被父亲抛弃，被一位流浪艺人收留。随后二人结为夫妻，朱莉娅还产下一个女婴，女婴同样浑身长满毛，只存活了36个小时就夭折。据称朱莉娅的遗体其后保存在 挪威 的奥斯陆医学研究所。 2013年2月，朱莉娅埋葬在故乡—— 墨西哥 锡那罗亚州 ，距其死后已经153年 1970年代 中国 有一位先天性遗传多毛症患者 于震寰 ，被称为“中华第一毛孩”，在当时的中国大陆几乎家喻户晓。于震寰曾拒绝了人工脱毛治疗，成了一名职业歌手。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天性障碍 先天性障碍 先天性障碍 异名 先天性疾病、畸形 [ 1 ] 一位患有 唐氏症 的小孩，该症是最常见的先天性障碍之一 [ 2 ] 症状 身体障碍, 智能障碍 , 发展迟缓 [ 3 ] 起病年龄 出生时 [ 3 ] 类型 结构性、功能性 [ 4 ] 病因 基因 突变、暴露在特定的化学物中、孕期中受感染 [ 5 ] 风险因素 叶酸缺乏症 、怀孕时饮酒或是吸烟、 妊娠糖尿病 控制不当、 孕妇年龄超过35岁 [ 6 ] 治疗 治疗、药物、手术、 辅助技术 ] [ 7 ] 患病率 3%的新生儿（美国） [ 2 ] 死亡数 628,000人（2015年，美国） [ 8 ] 分类和外部资源 医学专科 遗传学 , 儿医学 ICD - 11 XB8M DiseasesDB 28811 先天性障碍 （congenital disorder）又称 出生缺陷 [ 9 ] （birth defect）、 先天缺陷 [ 10 ] （congenital defect） [ 11 ] ，视情况有时称 先天性疾病 、 先天畸形 ，是指 发育 中的 胎儿 因为 遗传性疾病 或发育环境等因素导致某部位特征、结构、功能的异常，导致在婴儿 出生 时即有的病症 [ 3 ] ，包括了 身体 、 智能 以及 发展 上的 障碍 [ 3 ] 。障碍程度可能轻微，也可能严重 [ 12 ] 。先天性障碍可以分为二类：结构性缺陷是指身体器官或部位在外形或是结构上的缺陷，而 功能性缺陷 是指身体部位在功能上的缺陷 [ 4 ] 。功能性缺陷包括 代谢疾病 及 退行性疾病 [ 4 ] 。有些先天性障碍则同时包括了结构性缺陷以及功能性缺陷二者 [ 4 ] 。 先天性障碍可能是因为 遗传疾病 、 染色体畸变 ，或是 怀孕 时暴露在特定化学物质、服用特定药物或是 怀孕时感染 [ 5 ] 。风险因子包括 叶酸缺乏症 、怀孕时饮酒或是吸烟、 妊娠糖尿病 控制不当、或是 孕妇年龄超过35岁 [ 6 ] [ 12 ] 。许多先天性障碍可能是因为多种原因造成 [ 12 ] 。先天性障碍可能是婴儿出生时即可看出的，也有些是透过 新生儿筛检 得知 [ 13 ] 。许多的先天性障碍可以在怀孕时在 产前诊断 检查出来 [ 13 ] 。 根据动物实验，发育中的胎儿所得到的 营养 取决于父母的进食，也有可能对胎儿出生以后长期影响到他的生活型态 [ 14 ] 。也动物实验也指出，父母的 思维 、 生活 作息也会影响到胎儿的发育过程，由实验可知，父亲如果整天酗 酒 、少吃蔬果类的 食物 、 吸烟 、吸 毒品 等不良行为，更容易让胎儿造成基因突变而导致先天性障碍 [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] 。 先天性障碍的处理方式因种类而有所不同 [ 7 ] ，包括有治疗、药物、手术以及 辅助技术 [ 7 ] 。在2015年有9600万人有先天性障碍 [ 19 ] 。在美国有3%的新生儿有先天性障碍 [ 2 ] ，在1990年时全世界因先天性障碍死亡的人数有75.1万人，到2015年降到62.8万人 [ 20 ] [ 8 ] 。主要的死因有 先天性心脏病 （30.3万人）及 神经管缺陷 （6.5万人） [ 8 ] 。 ^ Ruth A. Hannon. Porth pathophysiology : concepts of altered health states 1st Canadian. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. 2010: 128 [ 2018-05
62.8万人 [ 20 ] [ 8 ] 。主要的死因有 先天性心脏病 （30.3万人）及 神经管缺陷 （6.5万人） [ 8 ] 。 ^ Ruth A. Hannon. Porth pathophysiology : concepts of altered health states 1st Canadian. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. 2010: 128 [ 2018-05-07 ] . ISBN  978-1-60547-781-7. （原始内容 存档 于2017-08-20）.   ^ 2.0 2.1 2.2 Birth Defects . Dec 15, 2015 [ 17 Jan 2016] . （原始内容 存档 于2018-06-18）.   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Birth Defects: Condition Information . www.nichd.nih.gov. [ 8 December 2017] . （原始内容 存档 于2017-12-22）.   ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 What are the types of birth defects? . www.nichd.nih.gov. [ 8 December 2017] . （原始内容 存档 于2017-12-22）.   ^ 5.0 5.1 What causes birth defects? . www.nichd.nih.gov. [ 8 December 2017] . （原始内容 存档 于2017-12-17）.   ^ 6.0 6.1 How many people are affected by/at risk for birth defects? . www.nichd.nih.gov. [ 8 December 2017] . （原始内容 存档 于2017-12-17）.   ^ 7.0 7.1 7.2 What are the treatments for birth defects? . www.nichd.nih.gov. [ 8 December 2017] . （原始内容 存档 于2017-12-20）.   ^ 8.0 8.1 8.2 GBD 2015 Mortality and Causes of Death, Collaborators. Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. . Lancet. 8 October 2016, 388 (10053): 1459–1544. PMC 5388903 . PMID 27733281 . doi:10.1016/s0140-6736(16)31012-1 .   ^ 存档副本 . [ 2024-02-06 ] . （原始内容 存档 于2024-02-06）.   ^ https://terms.naer.edu.tw/se
Global Burden of Disease Study 2015. . Lancet. 8 October 2016, 388 (10053): 1459–1544. PMC 5388903 . PMID 27733281 . doi:10.1016/s0140-6736(16)31012-1 .   ^ 存档副本 . [ 2024-02-06 ] . （原始内容 存档 于2024-02-06）.   ^ https://terms.naer.edu.tw/search/?csrfmiddlewaretoken=t4rEKuzQntvvh1eIIgmA2g6tIrjQQjVesPR5DNVQNslfXUzTkqh9sK2DiJ8ZNW4T&match_type=phrase&query_op=&query_field=title&query_term=congenital+defect ^ Ruth A. Hannon. Porth pathophysiology : concepts of altered health states 1st Canadian ed. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. 2010: 128 [ 2015-07-04 ] . ISBN  9781605477817. （原始内容 存档 于2015-07-03）.   引文格式1维护：冗余文本 (link) ^ 12.0 12.1 12.2 Facts Birth Defects . Centers for Disease Control and Prevention. 7 September 2017 [ 8 December 2017] . （原始内容 存档 于2018-06-15） （美国英语） .   ^ 13.0 13.1 How do health care providers diagnose birth defects? . www.nichd.nih.gov. [ 8 December 2017] . （原始内容 存档 于2017-12-22）.   ^ Gregory W. Rutecki. Pre-Prenatal Care: A Primary Care Primer on the Future . ConsultantLive.com. 2010 [ 25 September 2010] . （原始内容 存档 于2012-11-09）.   ^ Abel, E. L. Paternal contribution to fetal alcohol syndrome. Addiction Biology. 2004, 9 (2): 127–133. PMID 15223537 . doi:10.1080/13556210410001716980 .   ^ De Santis, Marco; Cesari, Elena; Cavaliere, Annafranca; Ligato, Maria Serena; Nobili, Elena; Visconti, Daniela; Caruso, Alessandro. Paternal exposure and counselling: Experience of a Teratology Inform
;15223537 . doi:10.1080/13556210410001716980 .   ^ De Santis, Marco; Cesari, Elena; Cavaliere, Annafranca; Ligato, Maria Serena; Nobili, Elena; Visconti, Daniela; Caruso, Alessandro. Paternal exposure and counselling: Experience of a Teratology Information Service. Reproductive Toxicology. September 2008, 26 (1): 42–46. PMID 18598753 . doi:10.1016/j.reprotox.2008.06.003 .   ^ Sartorius, G. A.; Nieschlag, E. Paternal age and reproduction. Human Reproduction Update. 20 August 2009, 16 (1): 65–79. PMID 19696093 . doi:10.1093/humupd/dmp027 .   ^ Anderson, Diana; Schmid, ThomasE; Baumgartner, Adolf. Male-mediated developmental toxicity. Asian Journal of Andrology. 2014, 16 (1): 81. PMID 24369136 . doi:10.4103/1008-682X.122342 .   ^ GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence, Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. . Lancet. 8 October 2016, 388 (10053): 1545–1602. PMC 5055577 . PMID 27733282 . doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6 .   ^ GBD 2013 Mortality and Causes of Death, Collaborators. Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990–2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013. . Lancet. 17 December 2014, 385 (9963): 117–71. PMC 4340604 . PMID 25530442 . doi:10.1016/S0140-6736(14)61682-
use and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990–2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013. . Lancet. 17 December 2014, 385 (9963): 117–71. PMC 4340604 . PMID 25530442 . doi:10.1016/S0140-6736(14)61682-2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天政變 先天政变 先天政变 日期 713年7月（ 唐玄宗 先天 二年） 地点 长安城 结果 政变成功。 太平公主势力被铲除，玄宗完全获得军国大事主导权，太上皇睿宗之权完全释出。 结束了从 神龙政变 以来，首都多次 兵变 的现象，以及 唐高宗 中期以来后宫掌权五十余年的局面。 参战方 玄宗李隆基集团 太平公主集团 指挥官与领导者 唐玄宗 李隆基 郭元振 王毛仲 太平公主 先天政变 ，是中国唐朝中期 玄宗 时代的一场大型 政变 。 先天 二年（713年），唐玄宗李隆基宣称姑母 太平公主 准备叛变，起兵斩杀太平公主诸党羽，并 赐死 太平公主。太平公主死后，李唐政权宣告稳定，也结束了从 神龙政变 7年以来，首都多次 兵变 的现象 [ 1 ] ，以及结束 唐高宗 中期以来后宫掌权五十余年的局面。 ^ 神龙政变 、 景龙之变 、 唐隆政变 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天曆 先天历 《 先天历 》，是 中国 古代 历法 ， 元末民变 明玉珍 建立的 夏政权 使用的历法，属于 阴阳历 。 1351年，徐寿辉于蕲阳称 皇帝 ，历法为 万寿历 （元朝的 授时历 改称），建元 治平 ，国号宋。1362年 十月十五 日明玉珍于重庆行邸即国位，不改国号，不改元，谥徐寿辉为日应天启运献武皇帝， 庙号 世宗 。1363年 正月 朔，受皇帝玺绶，国号大夏，改元 天统 ，历法为 先天历 。立太庙，谥显考（高祖父） 明郎 钦宪皇帝，显考妣（高祖母）鲁氏 衍庆皇后 ，皇考（曾祖父） 明子成 庄惠皇帝，皇考妣（曾祖母）郭氏 恭懿皇后 ，王考（祖父） 明如海 昭顺皇帝，王考妣（祖母）朱氏 慈宁皇后 ；考（父） 明学文 宣武皇帝，妣（母）赵氏 贞淑皇后 。 中国历法 史前 →东汉 古六历 周朝？—？ 颛顼历 BC366？—BC105 太初历 BC104—4 三统历 5—84 东汉→魏→晋 四分历 85—236 景初历 237—444 晋→南朝 元嘉历 445—509 大明历 510—589 吴 四分历 222 乾象历 223—280 十六国·后秦 三纪历 384—417 十六国·北凉 玄始历 412—460 蜀汉 四分历 221—263 北朝 景初历 398—451 玄始历 452—522 魏→北齐 正光历 523—539 兴和历 540—550 天保历 551—577 魏→北周 正光历 523—565 天和历 566—578 北朝→隋 大象历 579—583 开皇历 584—596 大业历 597—618 唐 戊寅元历 619—665 麟德历 666—728 大衍历 729—762 五纪历 763—783 正元历 784—806 观象历 807—821 宣明历 822—892 唐→后周 崇玄历 893—938 调元历 939—943 崇玄历 944—955 辽 调元历 961—993 大明历 994—1125 南唐 中正历 940—962 钦天历 [ 1 ] 963 应天历 964—975 后周 北宋 南宋 钦天历 956—963 应天历 964—982 乾元历 983—1000 仪天历 1001—1023 崇天历 1024—1064 明天历 1065—1067 崇天历 1068—1074 奉元历 1075—1093 观天历 1094—1102 占天历 1103—1105 前蜀 永昌历 909—912 正象历 912—925 南汉 南汉历 [ 2 ] 917—971 南宋 纪元历 1106—1136 统元历 1137—1167 乾道历 1168—1176 淳熙历 1177—1190 会元历 1191—1199 统天历 1200—1207 开禧历 1208—1250 淳祐历 1251—1252 会天历 1253—1270 成天历 1271—1276 本天历 1277—1279 元 重修大明历 1215—1280 授时历 1281—1387 徐宋 [ 3 ] 万寿历 1350—1362 金 大明历 1127—1181 重修大明历 1182—1234 张周 [ 4 ] 明时历 1354—1357 明 大统历 1368—1683 清 大统历 [ 5 ] 1637—1644 时宪历 [ 6 ] 1645—1911 现代 西历 农历 1912—今 明夏 1363—1371 太平天国 太平天历 1853—1863 ^ 958年 以后， 南唐 奉 后周 、 宋朝 年号，但历法仍旧使用中正历，直至962年十一月宋朝正式向南唐颁历后才改用宋历。 ^ 据张金铣《南汉历法初考》考证， 南汉 可能自造新历，因与中原不相往来而未载。
1181 重修大明历 1182—1234 张周 [ 4 ] 明时历 1354—1357 明 大统历 1368—1683 清 大统历 [ 5 ] 1637—1644 时宪历 [ 6 ] 1645—1911 现代 西历 农历 1912—今 明夏 1363—1371 太平天国 太平天历 1853—1863 ^ 958年 以后， 南唐 奉 后周 、 宋朝 年号，但历法仍旧使用中正历，直至962年十一月宋朝正式向南唐颁历后才改用宋历。 ^ 据张金铣《南汉历法初考》考证， 南汉 可能自造新历，因与中原不相往来而未载。 ^ 据《 玄宫之碑 》： 1350年 （ 庚寅 ）， 徐寿辉 建国号宋，历曰万寿，1360年，徐宋灭亡， 明玉珍 奉徐宋正朔至 1362年 。 ^ 据《 续资治通鉴 》、《 南村辍耕录 》等书， 张士诚 于元 至正 十四年（ 1354年 ）建立政权，“伪称诚王，国号大周，改元 天祐 ，历曰明时”。 ^ 据汪小虎论文《明代颁历制度研究》， 清朝 于 崇德 二年十月开始颁历，用大统法。有《大清崇德六年大统历》残历为证。 ^ 1665年至1670年间，以《 大统历 》计算 历书 ，仍名之曰《 时宪历 》。1735年， 乾隆帝 弘历 即位，因 避讳 改“历”为“书”，称之为《 时宪书 》。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天論 先天论 先天论 （psychological nativism）是认为某些 技能 或能力如 语言 能力，是与生俱来。与此相反 经验主义 认为人类天生有从环境中学习的能力，但不包含与生俱来的 信念 或 知识 。先天论者认为，特定的信仰或偏好是先天形成，他们认为例如一些 道德 直觉是天生的，或者 颜色 的喜好是天生的，不需要透过 经验 形成。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天诱发机制 先天诱发机制 先天诱发机制 （AAM）在 动物行为学 中 本能理论 里是界乎于 钥匙刺激 和先天 本能运动 的一个环节。 这其实是一个总的概念，概括了 神经系统 的所有功能，它要过滤刺激，并对特定的刺激产生合适的应答行为。 但是众多的实验使得这个概念迅速“软化”。人们从经验出发，AAM可作如下修改： 通过学习被改变的先天诱发机制（durch Erlernen veränderter AAM） (EAAM ):从观察可得知，先天的行为方式与学而知之的行为方式是密不可分的，成为行为复合体;这被称为 通过学习被改变的先天诱发机制 ; 后天诱发机制（erworbene Auslösemechanismen） (EAM):在日常生活中可以观察到很多这种 习得性诱发机制 (EAM)的例子。EAM中刺激和反应和AAM一样紧密地偶联在一起。 反射 可看作EAM的基本模式，而通过 铭印 习得的行为也算其一。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天道 先天道 中国民间信仰系列 中国民间信仰 哲学 天 - 上帝 道 德 气 神 灵 显灵 阴阳 五行 命运 缘分 报应 得道 理论 善书 中国神话 仙 真人 混沌 龙 和 凤凰 四象 中国神祇 中国开创传说 实践 敬香 敬祖 功德 （ 功过格 ） 求签 掷筊 气功 方术 风水 术数 符咒 神职 巫 乩童 法师 庙祝 场所 祠 宫庙 佛堂 神龛 内部传统 传统哲学或教义： 道家思想 道教 佛教 其他学派 传统宗教仪式： 祭祀 斋醮 诵经 法教 乩童 傩文化 中国传统巫教 神明 天公 土地公 灶君 门神 祖先 妈祖 川主 王爷信仰 秘密社会 ： 德教 罗教 气功 天帝教 三一教 天道 轩辕教 理教 与宗教相关的 越南民间信仰 羌族传统信仰 朝鲜仙教 印尼孔教 本主教 毕摩教 苯教 东巴教 道教 摩教 苗教 梅山教 中国传统宗法性宗教 各地民间信仰： 台湾 香港 东南亚 先天道 ，亦称 先天教 、 先天门 、 先天玄关大道 或 青莲教 ，是一个近代较活跃的 中国民间新兴、秘密宗教 ，信奉 瑶池金母 为最高神祇。其特点包括信奉一位阴性、女性的神祇，以及关注人类的 救赎 与道德完成。 中国共产党 夺取政权后，中国取缔新兴宗教，一些先天道教派转而在台湾、香港等地发展、活跃。 它始创于 17世纪 清朝的 江西 ，被后世学者认为是受明代新兴宗教 罗教 影响的产物，主张三教合一、儒家应运，以行儒教之礼仪、用道教之工夫、守佛教之规戒为修行方式，其庙宇俗称“斋堂”。 教徒带发修行、茹素禁欲，也具有强烈道教色彩，如 扶鸾 开沙、修炼内丹，以及著有《太上清静经图注》、《玉皇心印妙经真解》、《吕祖指玄篇秘注》等诸多丹经传世。鼓吹“ 三期末劫 ”、“普渡收圆”，认为人类应于末世前透过修炼以返回“ 无极 ”，达到永世脱离轮回、历劫而不坏的境界。 先天道被清代统治者认为是 异端 而受到压制。它在今日中国大陆仍大致上被禁止，但在港台及东南亚一带茁壮成长。 先天道运动不仅限于华语国家，在日本至少有一个教派，即天道。 [ 1 ] 在越南，先天道（越南语：Tiên Thiên Đạo）学说 最终影响了自 17 世纪以来明道 （越南语：Minh Đạo）教派的兴起以及随后在 20 世纪的 高台教 。 [ 2 ] 在韩国，甑山道（증산도）的创立也被认为与先天道间接相关。 [ 3 ] 明确自我认同或被视为先天道脉一部分的教派有： [ 4 ] 同善社 ：原名礼门，以黎晚成为十四祖接续道脉，初于四川等地发展，至民初彭回龙掌教时于全国各省盛极一时，也以 儒教 自居。战后转往台湾与香港、东南亚为根据地发展。 一贯道 ：原名末后一着教，以姚鹤天为十四祖接续道脉，由 王觉一 传入山东，至民初改为一贯道。战后转往台湾为主根据地积极发展，至今信众数量庞大，遍及全球。 道院 ：原名皈依道，盛行于民初华北及东北，成立 世界红卍字会 。战后转往台湾发展。 归根道：别名圆明道，以曾子评为十五祖接续道脉，清末传至东南亚发展。 普度门：现以新加坡、马来西亚为根据地发展。 德教：源自民国广东潮州本土的扶鸾结社，现以东南亚为根据地发展。 圆玄学院 ：原为同善社于香港之一支，后朝 全真派 道教化，更促成近代 香港道教联合会 的发起，为当代香港道教之主导。 明道 ：越南明师道、明理道、明光道、明善道和明新道之合称。 高台教 ：全名三期普度大道，被视为清末先天道由广东传入越南后之改革教派。 天德教 ：民初由萧昌明创教于四川，战后转往台湾发展。 天帝教 ：战后由 李玉阶 创教于台湾，为 天德教 分出。 此外，当今台湾民间以“母娘”信仰为主、以慈惠堂与 胜安宫 为代表的各种新兴宗教灵修团体，其神学建构
广东潮州本土的扶鸾结社，现以东南亚为根据地发展。 圆玄学院 ：原为同善社于香港之一支，后朝 全真派 道教化，更促成近代 香港道教联合会 的发起，为当代香港道教之主导。 明道 ：越南明师道、明理道、明光道、明善道和明新道之合称。 高台教 ：全名三期普度大道，被视为清末先天道由广东传入越南后之改革教派。 天德教 ：民初由萧昌明创教于四川，战后转往台湾发展。 天帝教 ：战后由 李玉阶 创教于台湾，为 天德教 分出。 此外，当今台湾民间以“母娘”信仰为主、以慈惠堂与 胜安宫 为代表的各种新兴宗教灵修团体，其神学建构亦大量挪用自先天道，但彼此并无直接关联性。 ^ Tendo . tendo.net. [ 2022-01-17 ] . （原始内容 存档 于2022-03-08）.   ^ Goossaert, Palmer, 2011. pp. 100-102 ^ 臺灣一貫道與韓國大巡真理會的宗教實踐比較研究 . [ 2024-03-11 ] . （原始内容 存档 于2024-05-30）.   ^ Palmer (2011) ，第4页. sfnp模板错误: 无指向目标: CITEREFPalmer2011 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天道暴动 先天道暴动 “先天道”暴动 ，是指发生在1945年春夏之际 中国 江苏省 无锡市 安镇 一带，以 先天道 成员为主体的一系列反抗 日本军国主义 殖民侵略的暴力斗争活动。在暴动过程中， 日军 、 中国伪军 ，以及先天道成员均有不同程度伤亡。 [ 1 ] [ 2 ] ^ 先天道暴动 . 无锡市档案史志馆. 2015-07-01 [ 2024-11-01 ] .   ^ 许俊拯. 1945年无锡先天道事件再探 . 日本侵华南京大屠杀研究. 2024,. 127-139 (1): 144-158.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天道院 先天道院 先天道院 为 一贯道 ，基础组，忠恕的庙宇，位于 台湾 台北市 宝兴街，为主祀 明明上帝 。该建物兴建于1967年，今为位于台北 万华区 之仿古庙宇建筑。另外，该庙宇的组织型态为 管理人 制，祭典日期则是每年农历之 六月十五 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先天，后天 先天，后天 先天，后天 作者 里徳雷麦特 类型 文学作品 [*] 语言 英语 主题 先天与后天   出版信息 出版机构 哈珀柯林斯 出版时间 2003年  出版地 英国 《 先天，后天：基因、经验和什么使我们成为人 》（英语： Nature Via Nurture: Genes, Experience, and What Makes us Human ）是一本由英国科学记者 马特·里德利 所著的 遗传学 科普图书，2003年由 哈珀柯林斯 出版集团出版 [ 1 ] ，获2004年的 美国国家学院科学传播奖 [ 2 ] 与 英国皇家学会科学图书奖 提名 [ 3 ] 。 ^ McKie, Robin. You're mostly a monkey . The Guardian . March 30, 2003 [ 2009-12-29 ] .   ^ 2004 Winners and Finalists . National Academies Communication Awards. Keck Futures Initiative. [ 24 February 2013] . （ 原始内容 存档于2017-01-19）.   ^ Alison, Flood. Bill Bryson hails 'thrilling' Royal Society science book prize shortlist . the Guardian . 2016-08-04 [ 2022-12-03 ] （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先太妃 先太妃 先太妃 （?—?）， 王氏 ， 中国 南北朝 北魏 节闵帝 元恭 的生母，献文帝 拓跋弘 第四子 元羽 的 妾室 。 元羽的兄长魏孝文帝 元宏 将 荥阳郑氏 女 郑始容 赐婚于元羽，元羽的妻子因此降为妾室。王氏与她是否为同一人，无考。王氏在498年生下元恭。501年，元羽因为与 员外郎 冯俊兴的妻子私通，被冯俊兴打伤致死。531年，元恭被拥立为 皇帝 ，追尊父亲元羽为先帝，母亲王氏为 先太妃 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先失礼 先失礼 先失礼 小猫俱乐部 的 单曲 发行日期 1986年7月21日 类型 偶像歌谣 唱片公司 波丽佳音 排行榜最高名次 1位（ Oricon ） 7位（ The Best Ten ） 小猫俱乐部 单曲年表 且慢CHIKAN! （1986年） 先失礼 （1986年） 恋爱是问题 （1986年） ‘ 先失礼 ’（日语： お先に失礼 ）是 小猫俱乐部 发行的第5张单曲，于1986年7月21日发售。 该单曲是东宝电影‘おニャン子ザ・ムービー 危机イッパツ!’的主题曲。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先奇齊 先奇齐 51°53′20″N 25°49′58″E ﻿ / ﻿ 51.88889°N 25.83278°E ﻿ / 51.88889; 25.83278 先奇齐 （ 乌克兰语 ： Сенчиці ），是 乌克兰 西北部的 村庄 ，隶属 里夫内州 的 瓦拉什区 。该村始建于1585年，面积18.7平方公里，海拔高度140米，2001年人口163，人口密度每平方公里8.72人。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先子星 先子星 先子星 （Preon stars）在理论上是由 先子 构成的 致密星 ，这是在理论上组成 夸克 和 轻子 的一种 次原子粒子 。先子星的 密度 预测是介于 中子星 和 黑洞 之间－超过10 20 克 / 立方公分 ，是极为惊人的。一颗 质量 与 地球 相似的先子星， 直径 只有网球直径大小。 这种天体原则上可以借由经过 重力透镜 观测到的 γ射线 侦测出来。先子星的存在，或许可以解释 暗物质 假说所造成的迷惑。 虽然很难解释如此轻的物质如何形成如此致密的天体，但先子星可能诞生于 超新星爆发 或 大爆炸 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先安—谅山—高平高速公路 先安—谅山—高平高速公路 高速公路CT.10号 先安－谅山－高平高速公路 先安－谅山－高平高速公路的走线图 道路信息 长度 215公里（134英里） 状态 建造中 主要连接道路 北端 高平省 重庆县 茶岭口岸 南端 广宁省 先安县 地点 国家 越南 公路系统 越南交通 先安－谅山－高平高速公路 （ 越南语 ： Đường cao tốc Tiên Yên – Lạng Sơn – Cao Bằng ，简称 CT.10 ）是 越南 一条在建的高速公路，连接北部 广宁省 、 谅山 、 高平 三省，全长215公里。 该公路在2021年之前规划称河内—高平高速公路，编号CT.03，随后河内-谅山段并入 南北高速公路 ，保留谅山-高平段向东延伸至 广宁省 先安县 组成新的编号为CT.10的高速公路。 起点为 广宁省 先安县 海防－下龙－云屯－芒街高速公路，终点为 高平省 重庆县 茶岭口岸 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先安县 先安县 先安县 Huyện Tiên Yên 县 先安县 坐标： 21°20′N 107°25′E ﻿ / ﻿ 21.33°N 107.42°E ﻿ / 21.33; 107.42 国家   越南 省 广宁省 行政区划 1市镇10社 县莅 先安市镇 面积  •  总计 645.4 平方公里（249.2 平方英里） 人口 （2018年）  • 总计 54,000人  •  密度 83.7人/平方公里（217人/平方英里） 时区 越南标准时间 （ UTC+7 ） 网站 先安县电子信息门户网站 先安县 （ 越南语 ： Huyện Tiên Yên ／ 縣先安 [ 1 ] ）是越南 广宁省 下辖的一个县。 ^ 汉字写法来自《 同庆地舆志 》。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先安江 先安江 先安江 （ 越南语 ： Sông Tiên Yên ／ 瀧先安 ），是位于 中国 南部、 越南 东北部的一条河流。该河发源于越南 广宁省 平辽县 东部山区，先向北流至越中边界，成为两国界河，随后转向西流。汇集发源自中国境内的支流沙那河后，流回越南境内，经平辽、先安后，注入 北部湾 。干流河长82公里。流域面积约1200平方千米，其中绝大部分（1100平方千米）位于越南境内。 [ 1 ] ^ McCracken, Melissa; Wolf, Aaron T. Updating the Register of International River Basins of the world . International Journal of Water Resources Development. 2019-09-03, 35 (5). ISSN 0790-0627 . doi:10.1080/07900627.2019.1572497 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先导化合物 先导化合物 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 先导化合物 （lead compound）是一种具有 药理学 或 生物学 活性的 化合物 ，可被用于开发新药，其化学结构可被进一步优化，以提高药力、选择性，改善 药物动力学 性质。通过高通量筛选（high-throughput screenings）可发现先导化合物，或通过 天然物 的 次级代谢产物 找到先导化合物。新发现的先导化合物也许存在某些缺陷，如活性不够高、化学结构不稳定、毒性较大、选择性不好、药物动力学性质不合理等，需要进行化学优化，将药性提高至足以进行生物试验或 临床试验 的程度，再进一步优化使之发展为理想的药物，这一过程称为先导化合物的优化。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先導工場 先导工场 先导工场 （英语： pilot plant ），或称 试验工场 、 试产厂 ，是采用新生产技术或生产少量基于新技术之产品的商业预生产系统，其主要目的是学习新技术。然后将获得的知识用于全面生产系统和商业产品的 设计 ，以及用于确定进一步的研究目标和支持投资决策的知识。其他（非技术性）目的包括获得公众对新技术的支持以及质疑政府法规等 [ 1 ] 。 先导工场是一个相对的术语，因为先导工厂通常比大规模生产工场要小，但也建有各种规模。此外，由于先导工场旨在学习，它们通常更灵活，但也可能因此需付出经济代价。一些先导工场是在实验室中使用库存 实验室 设备建造的，而另一些则需要大量的兴建工程，花费数百万美元，并且是由制程设备、仪器和管道定制组装和制造的。它们也可以用来培训人员进行全面的工场培训。与示范工场相比，先导工场往往较小。 ^ Hans Hellsmark, Johan Frishammar, Patrik Söderholm, Håkan Ylinenpää, The role of pilot and demonstration plants in technology development and innovation policy, Research Policy, Volume 45, Issue 9, November 2016, Pages 1743-1761, ISSN 0048-7333, https://dx.doi.org/10.1016/j.respol.2016.05.005 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
先尼察湖 先尼察湖 55°49′51″N 30°23′10″E ﻿ / ﻿ 55.83083°N 30.38611°E ﻿ / 55.83083; 30.38611 先尼察湖 （俄语： Сенница ），是 俄罗斯 的 湖泊 ，位于该国西北部，由 普斯科夫州 负责管辖，处于 涅韦尔区 ，面积9.62平方公里，集水区面积156平方公里，平均水深1.5米，最大水深3.6米。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.