moebiusT7/mmv-wiki-index-zh huggingface dataset:
去甲基麦角酸二乙酰胺 去甲基麦角酸二乙酰胺 去甲基麦角酸二乙酰胺 临床资料 其他名称 norLSD; N , N -Diethyl-6-norlysergamide; N -Desmethyllysergic acid diethylamide; N -Desmethyl-LSD; Norlysergic acid diethylamide; N -Demethyl-LSD; 9,10-Didehydro- N , N -diethylergoline-8β-carboxamide; LAD; 6-Nor-LSD 药物类别 Serotonin receptor modulator; Serotonergic psychedelic; Hallucinogen ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 (6 aR ,9 R )- N , N -diethyl-4,6,6 a ,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide CAS号 35779-43-2 PubChem CID 169713 ChemSpider 148419 ChEMBL ChEMBL21343 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80189307 ECHA InfoCard 100.164.623 化学信息 化学式 C 19 H 23 N 3 O 摩尔质量 309.41 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCN(CC)C(=O)[C@H]1CN[C@@H]2CC3=CNC4=CC=CC(=C34)C2=C1 InChI InChI=1S/C19H23N3O/c1-3-22(4-2)19(23)13-8-15-14-6-5-7-16-18(14)12(10-20-16)9-17(15)21-11-13/h5-8,10,13,17,20-21H,3-4,9,11H2,1-2H3/t13-,17-/m1/s1 Key:SUXLVXOMPKZBOV-CXAGYDPISA-N 去甲基麦角酸二乙酰胺 （ 去甲基LSD ，化学式：C 19 H 23 N 3 O）是一种 麦角酰胺类化合物 ，可作为血清素受体调节剂，被认为是一种迷幻药。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 它是 麦角酸二乙酰胺 （LSD）的类似物，但缺少 麦角灵 环上6号位的甲基。 [ 1 ] [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Hoffman AJ (August 1987). Synthesis and pharmacological evaluation of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives (Ph.D. thesis). Purdue University. Table 7. 5-HT2 binding affinity of N(6)-alkyl norLSD derivatives. [...] ^ 2.0 2.1 Hoffman AJ, Nichols DE. Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives. Journal of Medicinal Chemistry. September 1985, 28 (9): 1252–1255. PMID 40
ives. [...] ^ 2.0 2.1 Hoffman AJ, Nichols DE. Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives. Journal of Medicinal Chemistry. September 1985, 28 (9): 1252–1255. PMID 4032428 . doi:10.1021/jm00147a022 .   ^ Pfaff RC, Huang X, Marona-Lewicka D, Oberlender R, Nichols DE. Lysergamides revisited . NIDA Research Monograph. 1994, 146 : 52–73. PMID 8742794 . TABLE 1. Drug discrimination ED50 values and receptor affinities of N(6)-alkyl-nor-LSD derivatives [...]   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲岩白菜素 去甲岩白菜素 Norbergenin IUPAC名 (2 R ,3 S ,4 S ,4a R ,10b S )-3,4,8,9,10-Pentahydroxy-2-(hydroxymethyl)-3,4,4a,10b-tetrahydro-2 H -pyrano[3,2- c ]isochromen-6-one 别名 Demethylbergenin 识别 CAS号 79595-97-4   Y PubChem 73192 ChemSpider 65953 SMILES   Oc1cc3c([C@H]2[C@H](OC3=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)c(O)c1O 性质 化学式 C 13 H 14 O 9 摩尔质量 314.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去甲岩白菜素 （英语： Norbergenin ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 13 H 14 O 9 ，属于一种 三羟基苯甲酸 糖苷 ，是 没食子酸 的C- 葡萄糖苷 ，存在于 短柄岩白菜 （ Bergenia stracheyi ）等 岩白菜属 植物中 [ 1 ] 。 ^ Lim, Hwa-Kyung; Kim, Hack-Seang; Choi, Hong-Serck; Oh, Seikwan; Choi, Jongwon. Hepatoprotective effects of bergenin, a major constituent of Mallotus japonicus, on carbon tetrachloride-intoxicated rats. Journal of Ethnopharmacology. 2000-10, 72 (3): 469–474. doi:10.1016/S0378-8741(00)00260-9 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲左啡诺 去甲左啡诺 去甲左啡诺 临床资料 怀孕分级 ? 给药途径 ? ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 中 ： 麻醉药品 德 ： Anlage I 识别信息 IUPAC命名法 (–)-morphinan-3-ol CAS号 1531-12-0 PubChem CID 519103 ChemSpider 16735936 UNII IL94262N7K KEGG D12692   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID701018239 ECHA InfoCard 100.014.761 化学信息 化学式 C 16 H 21 N O 摩尔质量 243.35 g·mol −1 去甲左啡诺 （英语： norlevorphanol ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 16 H 21 NO ，属于 吗啡喃 类阿片 镇痛药 ，从未上市销售 [ 2 ] 。 ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Dictionary of organic compounds . London: Chapman & Hall. 1996. ISBN  0-412-54090-8.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲文拉法辛 去甲文拉法辛 去甲文拉法辛 临床资料 商品名 Pristiq, Desfax, Ellefore, others 其他名称 O -desmethylvenlafaxine, WY-45233 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a608022 核准状况 美   DailyMed :  Desvenlafaxine 怀孕分级 澳 : B2 给药途径 口服给药 ATC码 N06AX23 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 1 ] 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 80% 血浆蛋白结合率 低 (30%) 药物代谢 CYP2C19, [ 2 ] CYP3A4, (不通过 CYP2D6) 生物半衰期 11 h 排泄途径 45% 尿中排出原型 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-4-[2-dimethylamino-1-(1-hydroxycyclohexyl) ethyl]phenol CAS号 93413-62-8   Y PubChem CID 125017 IUPHAR/BPS 7158 DrugBank DB06700   Y ChemSpider 111300   Y UNII NG99554ANW KEGG D07793   Y ChEBI CHEBI:83527   N ChEMBL ChEMBL1118   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40869118 ECHA InfoCard 100.149.615 化学信息 化学式 C 16 H 25 N O 2 摩尔质量 263.38 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES OC2(C(c1ccc(O)cc1)CN(C)C)CCCCC2 InChI InChI=1S/C16H25NO2/c1-17(2)12-15(13-6-8-14(18)9-7-13)16(19)10-4-3-5-11-16/h6-9,15,18-19H,3-5,10-12H2,1-2H3   Y Key:KYYIDSXMWOZKMP-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 去甲文拉法辛 （ INN ：Desvenlafaxine），又名 地文拉法辛 ，是治疗 重性抑郁障碍 的口服药物 [ 4 ] 。建议偶尔重新评估是否仍需持续治疗 [ 4 ] 。疗效似乎不如其母体化合物 文拉法辛 [ 5 ] 。 常见副作用包括头晕、 失眠 、盗汗、便秘、嗜睡、 焦虑 和性问题 [ 4 ] 。严重副作用包括可能使 25 岁以下患者的 自杀 风险增加、 血清素综合征 、出血、 躁狂 和 高血压 [ 4 ] 。如果剂量迅速减少，可能会发生 抗抑郁药停药综合征 [ 4 ] 。目前 怀孕 或 哺乳 期间使用的安全性仍不清楚 [ 6 ] 。它属于 血清素 - 去甲肾上腺素再摄取抑制剂 类的 抗抑郁药 [ 4 ] 。 去甲文拉法辛于 2008 年在美国取得医疗使用许可 [ 4 ] 。 2009年，欧洲的使用量开始下降 [ 5 ] 。2017 年，它是美国第 235
便秘、嗜睡、 焦虑 和性问题 [ 4 ] 。严重副作用包括可能使 25 岁以下患者的 自杀 风险增加、 血清素综合征 、出血、 躁狂 和 高血压 [ 4 ] 。如果剂量迅速减少，可能会发生 抗抑郁药停药综合征 [ 4 ] 。目前 怀孕 或 哺乳 期间使用的安全性仍不清楚 [ 6 ] 。它属于 血清素 - 去甲肾上腺素再摄取抑制剂 类的 抗抑郁药 [ 4 ] 。 去甲文拉法辛于 2008 年在美国取得医疗使用许可 [ 4 ] 。 2009年，欧洲的使用量开始下降 [ 5 ] 。2017 年，它是美国第 235 种最常用的处方药，处方量超过 200 万张 [ 7 ] [ 8 ] 。 ^ Mental health . Health Canada . 9 May 2018 [ 13 April 2024] . （原始内容 存档 于2024-09-21）.   ^ Desvenlafaxine Metabolic pathways . SMPBD. [ February 3, 2022] . （原始内容 存档 于2025-01-25）.   ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União . 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 Desvenlafaxine Succinate Monograph for Professionals . Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [ 18 March 2019] . （原始内容 存档 于2019-03-29） （英语） .   ^ 5.0 5.1 Withdrawal Assessment Report for Dessvenlafaxime (PDF) . EMA: 3. [ 22 March 2019] . （原始内容 存档 (PDF) 于2019-03-22）.   ^ Desvenlafaxine Pregnancy and Breastfeeding Warnings . Drugs.com. [ 19 March 2019] . （原始内容 存档 于29 November 2018）.   ^ The Top 300 of 2020 . ClinCalc. [ 11 April 2020] . （原始内容 存档 于12 February 2021）.   ^ Desvenlafaxine - Drug Usage Statistics . ClinCalc. [ 11 April 2020] . （原始内容 存档 于12 April 2020）.   This article is issu
19] . （原始内容 存档 于29 November 2018）.   ^ The Top 300 of 2020 . ClinCalc. [ 11 April 2020] . （原始内容 存档 于12 February 2021）.   ^ Desvenlafaxine - Drug Usage Statistics . ClinCalc. [ 11 April 2020] . （原始内容 存档 于12 April 2020）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲替林 去甲替林 去甲替林 临床资料 商品名 Pamelor, Noritren, Nortrilen, others 其他名称 Desitriptyline; ELF-101; E.L.F. 101; N-7048 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682620 核准状况 美   DailyMed :  Nortriptyline 怀孕分级 澳 : C [ 1 ] 给药途径 口服 药物类别 三环类抗抑郁药 （TCA） ATC码 N06AA10 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 32–79 [ 2 ] 血浆蛋白结合率 92% [ 2 ] 药物代谢 Liver 代谢产物 10- E -Hydroxynortriptyline 生物半衰期 18–44 hours (mean 30 hours) [ 2 ] 排泄途径 Urine: 40% [ 2 ] Feces: minor [ 2 ] 识别信息 IUPAC命名法 3-(10,11-Dihydro-5 H -dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)- N -methyl-1-propanamine CAS号 72-69-5   Y 894-71-3 （ 盐酸盐 ） PubChem CID 4543 IUPHAR/BPS 2404 DrugBank DB00540   Y ChemSpider 4384   Y UNII BL03SY4LXB KEGG D08288   Y ChEBI CHEBI:7640   Y ChEMBL ChEMBL445   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9023384 ECHA InfoCard 100.000.717 化学信息 化学式 C 19 H 21 N 摩尔质量 263.38 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c3cc2c(/C(c1c(cccc1)CC2)=C/CCNC)cc3 InChI InChI=1S/C19H21N/c1-20-14-6-11-19-17-9-4-2-7-15(17)12-13-16-8-3-5-10-18(16)19/h2-5,7-11,20H,6,12-14H2,1H3   Y Key:PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-N   Y 去甲替林 （英语： Nortriptyline ，商品名 Pamelor ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 19 H 21 N ，为 阿米替林 的 代谢产物 ，是一种 三环类抗抑郁药 （TCA）。 [ 3 ] [ 4 ] ^ Nortriptyline Use During Pregnancy . Drugs.com. 22 June 2020 [ 10 October 2020] . （原始内容 存档 于2023-08-06）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Lemke TL, Williams DA. Foye's Principles of Medicinal Chemistry . Lippincott Williams & Wilkins. 24 January 2012: 588–. ISBN  978-1-60913-345-0.
ugs.com. 22 June 2020 [ 10 October 2020] . （原始内容 存档 于2023-08-06）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Lemke TL, Williams DA. Foye's Principles of Medicinal Chemistry . Lippincott Williams & Wilkins. 24 January 2012: 588–. ISBN  978-1-60913-345-0.   ^ British national formulary : BNF 76 76. Pharmaceutical Press. 2018: 374. ISBN  9780857113382.   ^ Nortriptyline Hydrochloride Monograph for Professionals . Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [ 22 March 2019] . （原始内容 存档 于2019-03-28） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲槟榔次碱 去甲槟榔次碱 去甲槟榔次碱 IUPAC名 1,2,5,6-Tetrahydropyridine-3-carboxylic acid 识别 CAS号 498-96-4 PubChem 3532 ChemSpider 3412 SMILES   C1CNCC(=C1)C(=O)O InChI   1/C6H9NO2/c8-6(9)5-2-1-3-7-4-5/h2,7H,1,3-4H2,(H,8,9) InChIKey QTDZOWFRBNTPQR-UHFFFAOYAX KEGG C10149 IUPHAR配体 4691 性质 化学式 C 6 H 9 NO 2 摩尔质量 127.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去甲槟榔次碱 （英语：Guvacine），别名 四氢烟酸 ，是一种在 槟榔 中发现的氢化 吡啶 生物碱 。 [ 1 ] 它是 槟榔次碱 的 N - 去甲基化 衍生物和 去甲槟榔碱 的 酯水解 产物，两者均存在于槟榔中。它也是 γ-氨基丁酸 摄取的抑制剂。据说 石灰 可以将去甲槟榔碱水解为去甲槟榔次碱。 [ 2 ] ^ Voigt, V; Laug, L; Zebisch, K; Thondorf, I; Markwardt, F; Brandsch, M. Transport of the areca nut alkaloid arecaidine by the human proton-coupled amino acid transporter 1 (hPAT1). The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 2013, 65 (4): 582–90. PMID 23488788 . S2CID 27577546 . doi:10.1111/jphp.12006 .   ^ Johnston, G. A. R.; Krogsgaard-Larsen, P.; Stephanson, A. Betel nut constituents as inhibitors of γ-aminobutyric acid uptake . Nature. 1975, 258 (5536): 627–628 [ 2024-02-29 ] . Bibcode:1975Natur.258..627J . ISSN 0028-0836 . PMID 1207742 . S2CID 4147760 . doi:10.1038/258627a0 . （原始内容 存档 于2021-04-11）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲橘皮素 去甲橘皮素 去甲橘皮素 识别 CAS号 577-26-4 PubChem 96506 ChemSpider 87123 SMILES   C1=CC(=CC=C1C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=C(C(=C3O)O)O)O)O InChI   1S/C15H10O7/c16-7-3-1-6(2-4-7)9-5-8(17)10-11(18)12(19)13(20)14(21)15(10)22-9/h1-5,16,18-21H InChIKey SPZXXUUDYMHBSG-UHFFFAOYSA-N ChEBI 79553 性质 化学式 C 15 H 10 O 7 摩尔质量 302.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去甲橘皮素 （英语： Nortangeretin ，化学名： 5,6,7,8,4'-五羟基黄酮 ，5,6,7,8,4'-Pentahydroxyflavone）是一种五羟基 黄酮 ，分子式 C 15 H 10 O 7 ，存在于一些 欧夏至草属 植物 [ 1 ] 和 球囊霉科 真菌 [ 2 ] 中。 ^ Karioti, A; Protopappa, A; Megoulas, N; Skaltsa, H. Identification of tyrosinase inhibitors from Marrubium velutinum and Marrubium cylleneum.. Bioorganic & medicinal chemistry. 2007-04-01, 15 (7): 2708–14. PMID 17287127 . doi:10.1016/j.bmc.2007.01.035 .   ^ Ponce, MA; Scervino, JM; Erra-Balsells, R; Ocampo, JA; Godeas, AM. Flavonoids from shoots and roots of Trifolium repens (white clover) grown in presence or absence of the arbuscular mycorrhizal fungus Glomus intraradices.. Phytochemistry. 2004-07, 65 (13): 1925–30. PMID 15279999 . doi:10.1016/j.phytochem.2004.06.005 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲氧基姜黄素 去甲氧基姜黄素 去甲氧基姜黄素 IUPAC名 (1 E ,6 E )-1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione 别名 Curcumin II; Desmethoxycurcumin; Monodemethoxycurcumin 识别 CAS号 22608-11-3   Y PubChem 5469424 ChemSpider 39463964 SMILES   COc(c1)c(O)ccc(C=CC(=O)CC(=O)C=Cc(c2)ccc(O)c2)1 InChI   InChI=1S/C20H18O5/c1-25-20-12-15(6-11-19(20)24)5-10-18(23)13-17(22)9-4-14-2-7-16(21)8-3-14/h2-12,21,24H,13H2,1H3/b9-4+,10-5+ InChIKey HJTVQHVGMGKONQ-LUZURFALSA-N 性质 化学式 C 20 H 18 O 5 摩尔质量 338.35 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去甲氧基姜黄素 （英语： Desmethoxycurcumin ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 20 H 18 O 5 ，属于一种 姜黄色素 （ 姜黄素 衍生物），存在于 姜黄 （学名： Curcuma longa ）中 [ 1 ] ，在商用的 姜黄色素 中占比约10–20%， 双去甲氧基姜黄素 占比不到5% [ 2 ] 。 ^ Sotanaphun, U; Phattanawasin, P; Sriphong, L. Application of Scion image software to the simultaneous determination of curcuminoids in turmeric (Curcuma longa).. Phytochemical analysis : PCA. 2009-01, 20 (1): 19–23. PMID 18683171 . doi:10.1002/pca.1086 .   ^ Wawer, I., Holzgrabe, Ulrike; Wawer, Iwona; Diehl, Bernd , 编, Chapter 4 - Solid-State Measurements of Drugs and Drug Formulations , NMR Spectroscopy in Pharmaceutical Analysis (Amsterdam: Elsevier), 2008-01-01: 201–231 [ 2022-07-03 ] , ISBN  978-0-444-53173-5, doi:10.1016/b978-0-444-53173-5.00009-3 , （原始内容 存档 于2022-07-03） （英语）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲氯胺酮 去甲氯胺酮 去甲氯胺酮 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 英 ： Class B 识别信息 IUPAC命名法 2-Amino-2-(2-chlorophenyl)cyclohexan-1-one CAS号 35211-10-0 （ 79499-59-5 ( HCl )） PubChem CID 123767 ChemSpider 110322 UNII XQY6JVF94X ChEMBL ChEMBL1039 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40891434 化学信息 化学式 C 12 H 14 Cl N O 摩尔质量 223.70 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1CCC(C(=O)C1)(C2=CC=CC=C2Cl)N InChI InChI=1S/C12H14ClNO/c13-10-6-2-1-5-9(10)12(14)8-4-3-7-11(12)15/h1-2,5-6H,3-4,7-8,14H2 Key:BEQZHFIKTBVCAU-UHFFFAOYSA-N Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 去甲氯胺酮 （英语： Norketamine 或 N -desmethylketamine ）是一种 含氮 有机氯化合物 ，分子式 C 12 H 14 ClNO ，是 氯胺酮 在体内的主要 活性代谢产物 ，由酶 CYP3A4 催化而来 [ 1 ] ，可进一步代谢为 脱氢去甲氯胺酮 或 羟基去甲氯胺酮 [ 2 ] 。 ^ Adams AP, Cashman JN, Grounds RM. Recent Advances in Anaesthesia and Intensive Care . Cambridge University Press . 12 January 2002: 42–. ISBN  978-1-84110-117-0.   ^ Barceloux DG. Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants . John Wiley & Sons . 3 February 2012: 112–. ISBN  978-1-118-10605-1.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲汉黄芩素 去甲汉黄芩素 去甲汉黄芩素 临床资料 其他名称 5,7,8-Trihydroxyflavone; 5,7,8-THF 识别信息 IUPAC命名法 5,7,8-trihydroxy-2-phenylchromen-4-one CAS号 4443-09-8 PubChem CID 5281674 ChemSpider 4444993 UNII 70U0WT21IB KEGG C10113 ChEBI CHEBI:7642 ChEMBL ChEMBL485250 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID20196171 化学信息 化学式 C 15 H 10 O 5 摩尔质量 270.24 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=C(C=C3O)O)O InChI InChI=1S/C15H10O5/c16-9-6-11(18)14(19)15-13(9)10(17)7-12(20-15)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,16,18-19H Key:ZFKKRRMUPBBYRS-UHFFFAOYSA-N 去甲汉黄芩素 （英语： Norwogonin ，也称为 5,7,8-三羟基黄酮 ，5,7,8-trihydroxyflavone，缩写 5,7,8-THF ）是一种 天然 黄酮类化合物 ，存在于 黄芩 （学名： Scutellaria baicalensis ）等植物中 [ 1 ] 。其生物学活性接近 7,8-二羟基黄酮 （7,8-DHF） [ 2 ] 。 ^ Miyasaki Y, Rabenstein JD, Rhea J, Crouch ML, Mocek UM, Kittell PE, et al. Khan AU , 编. Isolation and characterization of antimicrobial compounds in plant extracts against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii . PLOS ONE. 2013, 8 (4): e61594. Bibcode:2013PLoSO...861594M . PMC 3632535 . PMID 23630600 . doi:10.1371/journal.pone.0061594 .   ^ Liu X, Chan CB, Jang SW, Pradoldej S, Huang J, He K, et al. A synthetic 7,8-dihydroxyflavone derivative promotes neurogenesis and exhibits potent antidepressant effect . Journal of Medicinal Chemistry. December 2010, 53 (23): 8274–86. PMC 3150605 . PMID 21073191 . doi:10.1021/jm101206p .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms m
ember 2010, 53 (23): 8274–86. PMC 3150605 . PMID 21073191 . doi:10.1021/jm101206p .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲猪毛菜酚 去甲猪毛菜酚 去甲猪毛菜酚 识别 CAS号 34827-33-3   Y SMILES   OC=1C=C2C(=CC1O)CCNC2 性质 化学式 C 9 H 11 NO 2 摩尔质量 165.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去甲猪毛菜酚 （英语： norsalsolinol ，化学名： 1,2,3,4-四氢异喹啉-6,7-二酚 ，1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol）是一种有机化合物，化学式为 C 9 H 11 NO 2 。它可以 多巴胺 和 甲醛 为原料反应制得 [ 1 ] 。它在 乙酸 中和 溴 反应，可以得到5,8-二溴去甲猪毛菜酚 [ 2 ] 。 ^ Campiglia, Pietro; Gomez-Monterrey, Isabel; Lama, Teresa; Novellino, Ettore; Grieco, Paolo. A new efficient synthetic methodology for tetrahydroisoquinoline and tetrahydro- -carboline derivatives using the Pictet–Spengler reaction. Molecular Diversity. 2004, 8 (4): 427–430. doi:10.1023/B:MODI.0000047505.29920.35 .   ^ Dalence-Guzmán, Maria F.; Toftered, Jörgen; Oltner, Viveca Thornqvist; Wensbo, David; Johansson, Martin H. Synthesis of novel tetrahydroisoquinoline bronchodilators. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2010-09, 20 (17): 4999–5003. doi:10.1016/j.bmcl.2010.07.057 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲肾上腺素 去甲肾上腺素 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 去甲肾上腺素 [ 1 ] IUPAC名 4-[(1 R )-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-1,2-diol 英文名 Norepinephrine 或 Noradrenaline 缩写 NE；NA 识别 CAS号 138-65-8 （ D / L ）   Y 149-95-1 （ D ）   Y 51-41-2 （ L ）   Y ChemSpider 388394 性质 化学式 C 8 H 11 NO 3 摩尔质量 169.18 g·mol −1 熔点 L ：216.5–218℃（分解） D / L ：191℃（分解） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去甲肾上腺素 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] （ INN ：norepinephrine，BAN：noradrenaline）又称 正肾上腺素 ，简称 去甲肾 [ 5 ] [ 6 ] 、 正肾 [ 7 ] ，是一种 儿茶酚胺类 生物活性物质，由交感节后神经元、脑内肾上腺能神经元及肾上腺髓质合成和分泌，作为中枢和外周的 神经递质 ，也作为 激素 。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。 去甲肾上腺素的学名为 1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇，其结构是 肾上腺素 去掉 N - 甲基 ，在化学结构上属于 儿茶酚胺 。去甲肾具有肾上腺素的生物活性，但其作用不如肾上腺素显著；主要兴奋α受体，对β受体作用弱，可使小动脉、小静脉收缩，外周阻力增高，血压上升。去甲肾上腺素可由 多巴胺 经β-羟化生成，本身则可经N-甲基 转移酶 作用转变为肾上腺素。 ^ Merck Index , 11th Edition, 6612 . ^ 中国医师协会心血管内科医师分会心力衰竭学组,中国医师协会急诊医师分会循环与血流动力学学组,中国老年医学会心电与心功能分会. 多巴胺药物临床应用中国专家共识[J]. 中华医学杂志,2021,101:(20)：1503-1512. DOI:10.3760/cma.j.cn112137-20210328-00758 ^ 去甲腎上腺素 . 乐词网. 国家教育研究院 （中文（台湾）） .   ^ 正腎上腺素 . 乐词网. 国家教育研究院 （中文（台湾）） .   ^ 王鹏，范凡，孙爱军. 心脏移植治疗应激性心肌病伴冠脉栓塞1例. 中国临床案例成果数据库，2022，04(01):E03052-E03052. DOI:10.3760/cma.j.cmcr.2022.e03052 ^ 湛良.金属钛夹止血与非钛夹去甲肾盐水止血对息肉高频电切术后恢复的影响研究[J]. 2021.DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2021.17.009. ^ 付永潜,任滨成.正肾治疗上消化道出血的临床应用及机制探讨[J].辽宁中级医刊, 1979. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药 （英语： Noradrenergic and specific serotonergic antidepressants ）(NaSSAs)是一类主要用来治疗 抑郁症 的 抗抑郁药 。 [ 1 ] ^ Robert M. Julien. A Primer Of Drug Action: A Comprehensive Guide To The Actions, Uses, And Side Effects Of Psychoactive Drugs . Macmillan. 17 September 2004: 286 [ 23 April 2012] . ISBN  978-0-7167-0615-1. （原始内容 存档 于2015-04-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲腎上腺素-多巴胺再吸收抑制劑 去甲肾上腺素-多巴胺再吸收抑制剂 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 去甲肾上腺素-多巴胺再吸收抑制剂 （ NDRI ）是一种借由阻挡 多巴胺转运体 （DAT）及 去甲肾上腺素转运体 （NET）而达成作用的 再吸收抑制剂 。 [ 1 ] 它可使细胞膜外的 多巴胺 及 去甲肾上腺素 浓度增加，达到更多 神经传导 。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Stephen M. Stahl. Antidepressants . Cambridge University Press. 2 March 2009: 73 [ 10 May 2012] . ISBN  978-0-521-75852-9.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲腎上腺素再攝取抑制劑 去甲肾上腺素再摄取抑制剂 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 去甲肾上腺素再摄取抑制剂 （norepinephrine reuptake inhibitor，NRI，NERI）又称 正肾上腺素再摄取抑制剂 ，为一种抑制 去甲肾上腺素 再摄取的药物。该药通过阻断或减缓去甲肾上腺素的再摄取而发挥作用 [ 1 ] 。而去甲肾上腺素为脑中调节注意力、搏动性和活动水平的重要物质，该药对治疗 注意力缺陷多动症 （ADHD）有明显的作用。 ^ 存档副本 . [ 2012-05-18 ] . （ 原始内容 存档于2016-02-16）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲腎上腺素轉運體 去甲肾上腺素转运体 去甲肾上腺素转运体 识别号 别名 SLC6A2 ；, NAT1, NET, NET1, SLC6A5, solute carrier family 6 member 2, Norepinephrine transporter, norepinephrine transporter gene 外部ID OMIM ： 163970 MGI： 1270850 HomoloGene： 816 GeneCards ： SLC6A2 为以下药物的标靶 阿米替林 、​ 阿莫沙平 、​ 阿托莫西汀 、​ 丁氨苯丙酮 、​ 西酞普兰 、​ 氯米帕明 、​ 地昔帕明 、​ 去甲文拉法辛 、​ 右旋安非他命 、​ 度洛西汀 、​ 丙咪嗪 、​ 左旋米那普伦 、​ 洛非帕明 、​ 马普替林 、​ 马吲哚 、​ 哌甲酯 、​ 奈法唑酮 、​ nisoxetine 、​ (RS)-nomifensine 、​ 去甲替林 、​ 苯乙肼 、​ 普罗替林 、​ 喹硫平 、​ 𫫇泼西汀 、​ 西布曲明 、​ 他喷他窦 、​ 曲米帕明 、​ 文拉法辛 、​ zotepine 、​ serdexmethylphenidate chloride 、​ 右旋哌甲酯 、​ 右旋安非他命 、​ 苯丙胺 、​ liafensine 、​ 甲基苯丙胺 、​ phentermine hydrochloride 、​ 安非拉酮 、​ 去甲文拉法辛 、​ 马吲哚 、​ 伪麻黄碱 、​ methylphenidate hydrochloride 、​ dasotraline 、​ milnacipran 、​ diethylpropion hydrochloride 、​ bretylium tosylate 、​ desipramine hydrochloride 、​ guanadrel sulfate 、​ imipramine hydrochloride 、​ nefazodone hydrochloride 、​ orphenadrine citrate 、​ phenmetrazine hydrochloride 、​ protriptyline hydrochloride 、​ (+)-pseudoephedrine hydrochloride 、​ venlafaxine hydrochloride [ 1 ] 基因位置（ 人类 ） 染色体 16号染色体 [ 2 ] 基因座 16q12.2 起始 55,655,988 bp [ 2 ] 终止 55,707,645 bp [ 2 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠8号染色体 [ 3 ] 基因座 8 C5|8 44.99 cM 起始 93,686,707 bp [ 3 ] 终止 93,728,295 bp [ 3 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • dopamine:sodium symporter activity • neurotransmitter:sodium symporter activity • norepinephrine:sodium symporter activity • monoamine transmembrane transporter activity • 血浆蛋白结合 • symporter activity • 金属离子结合 • beta-tubulin binding • alpha-tubulin binding • actin binding 细胞组分 • integral component of me
mitter:sodium symporter activity • norepinephrine:sodium symporter activity • monoamine transmembrane transporter activity • 血浆蛋白结合 • symporter activity • 金属离子结合 • beta-tubulin binding • alpha-tubulin binding • actin binding 细胞组分 • integral component of membrane • 细胞膜 • 膜 • 脂筏模型 • neuron projection • cell surface • integral component of plasma membrane • neuronal cell body membrane • presynaptic membrane 生物学过程 • dopamine uptake involved in synaptic transmission • neurotransmitter transport • response to pain • monoamine transport • 化学性突触传递 • norepinephrine transport • transmembrane transport • sodium ion transmembrane transport • norepinephrine uptake • neuron cellular homeostasis • 再摄取 Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 6530 20538 Ensembl ENSG00000103546 ENSMUSG00000055368 UniProt P23975 O55192 mRNA​ 序列 NM_001043 ​NM_001172501 ​NM_001172502 ​NM_001172504 NM_009209 蛋白序列 NP_001034 ​NP_001165972 ​NP_001165973 ​NP_001165975 NP_033235 基因位置​（UCSC） Chr 16: 55.66 – 55.71 Mb Chr 8: 93.69 – 93.73 Mb PubMed ​查找 [ 4 ] [ 5 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 去甲肾上腺素转运体 （英语： Norepinephrine_transporter ， NET ），也被称为 溶质载体家族6成员2 （英语： solute carrier family 6 member 2 ， SLC6A2 ），是由 SLC6A2 基因 编码的 蛋白质 。 [ 6 ] 。NET是一种 单胺转运体 ，负责依赖Na + /Cl − 的胞外 去甲肾上腺素 再摄取 。NET也可转运 多巴胺 。对这两种 神经递质 的再吸收是调控 突触间隙 传导物浓度的重要机制。 NET以及其他单胺转运体是不少 抗抑郁剂 以及 娱乐性药物 的作用对象。过少的NET跟 直立不耐症 相关，过多NET则和 ADHD 相关。 [ 7 ] [ 8 ] ^ 對Solute carrier family 6 member 2起作用的藥物；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000103546 - Ensembl , May 2017 ^ 3.0 3.1 3
控 突触间隙 传导物浓度的重要机制。 NET以及其他单胺转运体是不少 抗抑郁剂 以及 娱乐性药物 的作用对象。过少的NET跟 直立不耐症 相关，过多NET则和 ADHD 相关。 [ 7 ] [ 8 ] ^ 對Solute carrier family 6 member 2起作用的藥物；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000103546 - Ensembl , May 2017 ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000055368 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Pacholczyk T, Blakely RD, Amara SG. Expression cloning of a cocaine- and antidepressant-sensitive human noradrenaline transporter. Nature. Mar 1991, 350 (6316): 350–4. PMID 2008212 . doi:10.1038/350350a0 .   ^ Schroeter S, Apparsundaram S, Wiley RG, Miner LH, Sesack SR, Blakely RD. Immunolocalization of the cocaine- and antidepressant-sensitive l-norepinephrine transporter. The Journal of Comparative Neurology. May 2000, 420 (2): 211–32. PMID 10753308 . doi:10.1002/(SICI)1096-9861(20000501)420:2<211::AID-CNE5>3.0.CO;2-3 .   ^ Tellioglu T, Robertson D. Genetic or acquired deficits in the norepinephrine transporter: current understanding of clinical implications. Expert Reviews in Molecular Medicine. Nov 2001, 2001 (29): 1–10. PMID 14987367 . doi:10.1017/S1462399401003878 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional term
ecular Medicine. Nov 2001, 2001 (29): 1–10. PMID 14987367 . doi:10.1017/S1462399401003878 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲苯福林 去甲苯福林 去甲苯福林 临床资料 其他名称 间章胺 3-章胺 3,β-二羟基苯乙胺 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 C01CA05 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 药物代谢 m -hydroxymandelic acid [ 1 ] [ 2 ] 识别信息 IUPAC命名法 3-(2-Amino-1-hydroxyethyl)phenol CAS号 536-21-0   Y 15308-34-6 （ 盐酸盐 ） PubChem CID 4538 ChemSpider 4379   Y UNII D2P3M6SRN5 KEGG D08286   Y ChEMBL ChEMBL358040   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID3048314 ECHA InfoCard 100.007.844 化学信息 化学式 C 8 H 11 N O 2 摩尔质量 153.18 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES OC(c1cc(O)ccc1)CN InChI InChI=1S/C8H11NO2/c9-5-8(11)6-2-1-3-7(10)4-6/h1-4,8,10-11H,5,9H2   Y Key:LRCXRAABFLIVAI-UHFFFAOYSA-N   Y 去甲苯福林 （英语： Norfenefrine ，也称作 间章胺 ， meta -octopamine ， 3-章胺 ， 3-octopamine ， 3,β-二羟基苯乙胺 ， 3,β-dihydroxyphenethylamine ）是 章胺 的 同分异构体 ，分子式 C 8 H 11 NO 2 ，是一种 拟交感神经药 。 [ 3 ] [ 4 ] ^ Hengstmann JH, Konen W, Konen C, Eichelbaum M, Dengler HJ. The physiological disposition of p-octopamine in man. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 1974, 283 (1): 93–106. PMID 4277715 . S2CID 35523412 . doi:10.1007/bf00500148 .   ^ D'Andrea G, Nordera G, Pizzolato G, Bolner A, Colavito D, Flaibani R, Leon A. Trace amine metabolism in Parkinson's disease: low circulating levels of octopamine in early disease stages. Neuroscience Letters. January 2010, 469 (3): 348–351. PMID 20026245 . S2CID 12797090 . doi:10.1016/j.neulet.2009.12.025 .   ^ Macdonald F. Dictionary of Pharmacological Agents . CRC Press. 1997: 104 [ 24 April 2012] . ISBN  978-0-412-46630-4.
ience Letters. January 2010, 469 (3): 348–351. PMID 20026245 . S2CID 12797090 . doi:10.1016/j.neulet.2009.12.025 .   ^ Macdonald F. Dictionary of Pharmacological Agents . CRC Press. 1997: 104 [ 24 April 2012] . ISBN  978-0-412-46630-4.   ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory . Taylor & Francis. 2000: 750 [ 24 April 2012] . ISBN  978-3-88763-075-1.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲西泮 去甲西泮 去甲西泮 临床资料 其他名称 Nordiazepam, desoxydemoxepam, desmethyldiazepam AHFS / Drugs.com 国际药品名称 怀孕分级 ? 给药途径 Oral ATC码 N05BA16 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule IV 德 ： Prescription only (Anlage III for higher doses) 美 ： 附表IV 药物动力学 数据 生物利用度 ? 药物代谢 Hepatic 生物半衰期 36-200 hours [ 1 ] 排泄途径 Renal 识别信息 IUPAC命名法 7-Chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-2 H -1,4-benzodiazepin-2-one CAS号 1088-11-5   Y PubChem CID 2997 DrugBank DB14028   N ChemSpider 2890   Y UNII 67220MCM01 KEGG D08283   Y ChEBI CHEBI:111762   Y ChEMBL ChEMBL523   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2049000 ECHA InfoCard 100.012.840 化学信息 化学式 C 15 H 11 Cl N 2 O 摩尔质量 270.72 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES ClC1=CC2=C(C=C1)NC(CN=C2C3=CC=CC=C3)=O InChI InChI=1S/C15H11ClN2O/c16-11-6-7-13-12(8-11)15(17-9-14(19)18-13)10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,18,19)   Y Key:AKPLHCDWDRPJGD-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class2; image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 去甲西泮 （英语： Nordazepam ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 15 H 11 ClN 2 O ，属于一种 苯二氮䓬类 药物 [ 3 ] 。 ^ Ashton CH. Benzodiazepine Equivalence Table . benzo.org.uk. March 2007 [ 2009-04-05 ] . （原始内容 存档 于2020-07-29）.   ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容
icotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Ator NA, Griffiths RR. Selectivity in the generalization profile in baboons trained to discriminate lorazepam: benzodiazepines, barbiturates and other sedative/anxiolytics . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. September 1997, 282 (3): 1442–1457. PMID 9316858 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去甲變腎上腺素 去甲变肾上腺素 去甲变肾上腺素 IUPAC名 4-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)- 2-methoxy-phenol 识别 CAS号 97-31-4   Y PubChem 1237 ChemSpider 1200 SMILES   Oc1ccc(cc1OC)C(O)CN InChI   1/C9H13NO3/c1-13-9-4-6(8(12)5-10)2-3-7(9)11/h2-4,8,11-12H,5,10H2,1H3 InChIKey YNYAYWLBAHXHLL-UHFFFAOYAR MeSH Normetanephrine IUPHAR配体 6643 性质 化学式 C 9 H 13 NO 3 摩尔质量 183.204 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 去甲变肾上腺素 [ 1 ] [ 2 ] （ normetanephrine ，normetadrenaline）又称 甲氧基去甲肾上腺素 [ 3 ] [ 4 ] ，是 去甲肾上腺素 经由 儿茶酚-O-甲基转移酶 作用产生的 代谢物 。由尿液排泄。它是释放 儿茶酚胺 的 肿瘤 的标记物，如 嗜铬细胞瘤 。 ^ 高萍,徐佳,孙玉倩,等.毛细管电泳检测尿儿茶酚胺代谢产物及在诊断嗜铬细胞瘤中的应用[J].哈尔滨医科大学学报, 2008, 42(5):3.DOI:10.3969/j.issn.1000-1905.2008.05.021. ^ 木良善,苏颋为,姜蕾,等.嗜铬细胞瘤患者血浆间甲肾上腺素类物质与血压及糖脂代谢的相关性研究[J].诊断学理论与实践, 2015(4):6.DOI:10.16150/j.1671-2870.2015.04.006. ^ 陈建芸,李林海,石玉玲,等.尿甲氧基肾上腺素及甲氧基去甲肾上腺素在嗜铬细胞瘤诊断中的作用[J].生物技术通讯, 2016, 27(5):3.DOI:10.3969/j.issn.1009-0002.2016.05.020. ^ 杨香春,甄干娜,李启富,等.HPLC-ED检测血浆游离型甲氧基肾上腺素类物质诊断嗜铬细胞瘤及预后观察[J].重庆医科大学学报, 2014, 39(4):5.DOI:CNKI:SUN:ZQYK.0.2014-04-029. ^ Figure 11-4 in: Flower, R.; Rang, H. P.; Dale, M. M.; Ritter, J. M. Rang & Dale's Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. 2007. ISBN  0-443-06911-5.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去电池电路 去电池电路 去电池电路 （Battery Eliminator Circuit，缩写 BEC），是用来代替特定 电池 提供电力的 电路 。去电池电路早期是用在使用 市电 转换为电池电力的场合，现在多用在电池驱动但是需要高低电力的场合，可以用来节省电池需求。例如 马达 需要12V，而控制板需要5V时，就需要一组12V转5V的去电池电路，而全部只需要一套12V电池。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去疾 去疾 去疾 可以指： 公子去疾 ，春秋时期郑国的卿 晋顷公 （？－前512年），名去疾，春秋时期晋国君主 周哀王 （？－前441年），名去疾，东周君主 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去皮豌豆 去皮豌豆 去皮豌豆 去皮黄豌豆 每100 g（3.5 oz）食物营养值 热量 1,425 kJ（341 kcal） 糖类 60 g 糖 8 g 膳食纤维 26 g 脂肪 1 g 蛋白质 25 g 维生素 硫胺（维生素B 1 ） (61%) 0.7 mg 泛酸（维生素B 5 ） (34%) 1.7 mg 叶酸（维生素B 9 ） (69%) 274 μg 膳食矿物质 铁 (31%) 4 mg 单位 μg = 微克 · mg = 毫克 IU = 药学国际单位 参照美国标准的相对百分比 成人每日的 参考膳食摄入量 （DRI） 来源： （英文） 美国农业部营养数据库 去皮豌豆 （英语： split pea ）是去了 种 皮的干 豌豆 瓣。有黄色的去皮豌豆，亦有绿色的。 [ 1 ] 去皮豌豆常用于制作西式 豌豆汤 和 豌豆糊 ，亦可用于制作 豌豆黄 和豌豆绿。 [ 2 ] ^ Split Peas: Are they Peas or Lentils? | Simply Nutritious, Quick and Delicious | Illinois Extension | UIUC . extension.illinois.edu. 2019-09-27 [ 2024-09-04 ] . （原始内容 存档 于2025-01-22） （英语） .   ^ 11 Scrumptious Split Pea Recipes (That Aren’t Just Soup) . Livestrong.com. [ 2024-09-04 ] （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去看小洋蔥媽媽 去看小洋葱妈妈 去看小洋葱妈妈 ペコロスの母に会いに行く 基本资料 导演 森崎东 原著 冈野雄一 主演 赤木春惠 加濑亮 岩松了 片长 113分钟 产地   日本 语言 日语 上映及发行 上映日期 2013年11月16日  ( 2013-11-16 ) （日本） 2014年6月13日  ( 2014-06-13 ) （ 台湾 ） 票房 384万 新台币 （ 台北 ） 各地片名 台湾 去看小洋葱妈妈 《 去看小洋葱妈妈 》（日语： ペコロスの母に会いに行く ），是一部于2013年上映的日本 剧情片 ，改编自 素人 漫画家 冈野雄一的同名作品。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去磷酸化 去磷酸化 在 生物化学 中， 去磷酸化 （英语： dephosphorylation ）或称 脱磷酸化 是一种通过 水解 从 有机化合物 中去除 磷酸 基团 （PO 4 3− ）的化学反应。这是可逆的 后转译修饰 。去磷酸化及与其对应的 磷酸化 作用是通过分离或接上 磷酸酯 和 酸酐 来使 酶 活化 及去活化。常见的去磷酸化作用如 ATP 转化为 ADP 和 无机 磷酸盐 。 去磷酸化使用 水解酶 来使酯键裂解。去磷酸化中使用的主要水解酶亚类是 磷酸酶 ，它通过将 磷酸 单酯水解成 磷酸根离子 和带有游离 羟基 （-OH）的分子来去除磷酸基团。 可逆的磷酸化-去磷酸化反应发生在每个生理过程中，从而使 有机体 生存所必需的 蛋白质 磷酸酶发挥适当的功能。由于蛋白质的去磷酸化是 细胞 信号转导 的关键过程，因此蛋白质磷酸酶与 心脏病 、 糖尿病 和 阿兹海默症 等疾病有关。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去神話化 去神话化 去神话化 （德：Entmythologisierung，英：Demythologization）是指将 圣经 内的 神话 元素去除来解释圣经内涵的一种方法。主要是由 德国 神学 家 鲁道夫·布尔特曼 所提倡。 去神话化不是指删除神话、丢弃神话，而是通过 解释学 的活动，将隐含在神话中的真正意义解释出来。 [ 1 ] ^ 存档副本 . [ 2015-04-12 ] . （原始内容 存档 于2007-01-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去穩定化 去稳定化 失去稳定性可以适用于各种各样的背景，如企图破坏政治、军事或经济实力。在心理学中指 洗脑 和 虐待 去迷惑受害者。 在 职场霸凌 中、施加于受害人上的可以包括： [ 1 ] [ 2 ] 不承认受害者努力工作的价值 分配受害者毫无意义的任务 无协商下移除受害者的责任范围 不停提醒过去的失误 预定失败 没有告诉受害者的情况下改变职位 持续企图使受害者情绪低落 ^ Rayner, Charlotte; Hoel, Helge; Cooper, Cary L. Workplace Bullying: What We Know, Who Is to Blame and What Can We Do? . London: Taylor & Francis. 2001. ISBN  978-0-415-24062-8. OCLC 80758449 .   ^ Peyton, Pauline Rennie. Dignity at Work: Eliminate Bullying and Create a Positive Working Environment. New York: Brunner-Routledge. 2003. ISBN  978-1-58391-237-9. OCLC 52334801 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去管制化 去管制化 系列条目 资本主义 概念 企业 商业周期 商人 资本 资本积累 资本市场 公司 法人团体 市场竞争 经济干预主义 经济自由主义 经济剩余 创业 虚拟资本 金融市场 自由价格机制 自由市场 货物与服务 投资者 看不见的手 自由化 边际主义 货币 私有制 私有化 利润 寻租 需求与供给 剩余价值 价值 雇佣劳动 经济体系 盎格鲁-撒克逊模式 威权资本主义 法人资本主义 统制经济 自由市场 人本资本主义 自由放任 经济自由主义 右派自由意志主义 市场资本主义 重商主义 混合经济 国家垄断资本主义 民族资本主义 新自由主义 北欧模式 无政府资本主义 自由放任 受规制的市场 管制型资本主义 社会市场经济 国家资本主义 国家控制的资本主义 福利资本主义 经济理论 美国学派 奥地利学派 纸钞学派 现代货币理论 芝加哥经济学派 古典经济学 制度经济学 凯恩斯主义经济学 新古典综合学派 新兴凯恩斯学派 后凯恩斯学派 马克思主义政治经济学 货币主义 新古典经济学派 新制度经济学 供给面学派 起源 启蒙时代 资本主义与伊斯兰教 商业革命 封建制度 工业革命 重商主义 资本原始积累 重农主义 简单商品生产 发展 当代资本主义 消费资本主义 社区资本主义 法人资本主义 裙带资本主义 金融资本主义 全球资本主义 威权资本主义 晚期资本主义 资本主义生产方式 商人资本主义 进步资本主义 食利资本主义 国家垄断资本主义 科技资本主义 相关人物 亚当·斯密 约翰·斯图尔特·密尔 大卫·李嘉图 托马斯·罗伯特·马尔萨斯 让-巴蒂斯特·赛伊 卡尔·马克思 米尔顿·佛利民 弗里德里希·哈耶克 约翰·梅纳德·凯恩斯 阿尔弗雷德·马歇尔 路德维希·冯·米塞斯 艾茵·兰德 穆瑞·罗斯巴德 约瑟夫·熊彼特 托斯丹·范伯伦 马克斯·韦伯 罗纳德·科斯 相关主题 反资本主义 资本主义国家 消费主义 危机理论 对资本主义的批评 裙带主义 资本主义的文化 常青专利 剥削 全球化 资本主义的历史 资本主义理论的历史 市场经济 资本主义的各个阶段 对资本主义的看法 后资本主义 投机 自发秩序 公益创投 工资奴役 相关意识形态 无政府资本主义 民主资本主义 生态资本主义 人本资本主义 包容性资本主义 经济自由主义 自由主义 自由意志资本主义 新资本主义 新自由主义 客观主义 秩序自由主义 右派自由意志主义 第三条道路 经济学主题 哲学主题 政治主题 去管制化 或 去管制 是取消或减少国家管制的过程，通常是在 经济 领域。这是废除政府对经济的管制。 它在 1970 年代和 1980 年代在 发达工业经济体 中变得普遍，这是由于经济思维的新趋势，即政府监管之 效率 低下，以及监管机构可能会被受监管行业控制以使其受益（参看 监管俘虏 ）之风险，从而伤害消费者和更广泛的经济。 在美国，经济监管在 镀金时代 得到推广， 进步时代 之改革被认为是限制企业积弊、童工问题、垄断、污染等 外部因素 ，以及缓解繁荣和萧条周期所必需的。 大约在 1970年代 后期，此类改革被认为对经济增长造成负担，许多支持 新自由主义 的政客开始推动放松管制。 放松管制的既定理由通常是更少和更简单的法规将导致 竞争力 水平提高，从而提高 生产率 、效率和整体价格。 反对放松管制可能涉及对环境 污染 [ 1 ] 和环境品质标准（例如取消对 有害物质 的管制）、 金融 不确定性和 竞争法 方面的担忧。 监管改革与放松管制并行发展。 监管改革是指有组织和持续的计划来审查监管，以尽量减少、简化并使其更具 成本效益 。 在美国，在1980年Regulatory Flexibility法案的推动下，这些努力
为对经济增长造成负担，许多支持 新自由主义 的政客开始推动放松管制。 放松管制的既定理由通常是更少和更简单的法规将导致 竞争力 水平提高，从而提高 生产率 、效率和整体价格。 反对放松管制可能涉及对环境 污染 [ 1 ] 和环境品质标准（例如取消对 有害物质 的管制）、 金融 不确定性和 竞争法 方面的担忧。 监管改革与放松管制并行发展。 监管改革是指有组织和持续的计划来审查监管，以尽量减少、简化并使其更具 成本效益 。 在美国，在1980年Regulatory Flexibility法案的推动下，这些努力体现在 美国行政管理和预算局 的Office of Information and Regulatory Affairs。在英国则有Better Regulation Commission。此类审查中经常使用成本效益分析。 此外，还有通常由经济学家建议的监管创新，例如 排放权交易 。 放松管制可以与 私有化 区分开来，后者将国有企业转移到私营部门。 在监管政策（ 经济政策 的一个子领域）中，放松管制意味着通过取消国家管制和标准来简化 市场 监管。 ^ Daly, Herman; Goodland, Robert. An ecological-economic assessment of deregulation of international commerce under GATT . Ecological Economics. 1994, 9 : 73–92. doi:10.1016/0921-8009(94)90017-5 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去纳粹化 去纳粹化 主题条目 纳粹主义 德国国内的相关组织 国家社会主义德国工人党 冲锋队 党卫队 秘密国家警察（盖世太保） 希特勒青年团 德国少年团 德国少女联盟 国家社会主义德国学生联盟 国家社会主义体育联盟 国家社会主义妇女联盟 国家社会主义革命战斗联盟 历史 早期历史年表 希特勒的崛起 纳粹党掌权 德国重军事化 纳粹德国 纳粹德国宗教 长刀之夜 纽伦堡党代会 反共产国际协定 水晶之夜 第二次世界大战 三国同盟条约 纳粹大屠杀 纽伦堡审判 新纳粹主义 意识形态 法西斯主义 领袖原则 一体化 希特勒的政治立场 《 我的奋斗 》 《 十九世纪的基础 》 《 二十世纪的神话 》 军国主义 国家社会主义纲领 新秩序 《 普鲁士主义与社会主义 》 政治宣传 宗教层面 斯特拉瑟主义 融合政治 符号 纳粹德国的女性 种族意识形态 雅利安人种 反犹太主义 血与土 优生学 大日耳曼国 重返帝国 生存空间 优等民族 种族灵魂 纳粹德国的种族政策 纳粹种族理论 民族平等 最终解决方案 集中营 驱逐 医生审判 灭绝营 种族灭绝 犹太人居住区 人体实验 劳动营 少数族群迫害 种族隔离 人物 阿道夫·希特勒 鲁道夫·赫斯 安东·德莱克斯勒 阿尔弗雷德·罗森堡 迪特里希·埃卡特 约瑟夫·戈培尔 海因里希·希姆莱 赫尔曼·戈林 休斯顿·张伯伦 格里哥·斯特拉瑟 奥托·斯特拉瑟 乔治·林肯·洛克威尔 奥托·恩斯特·雷莫 莱昂·德格雷勒 德国之外的相关组织 美国纳粹党 箭十字党（匈牙利） 保加利亚国家社会主义工人党 德裔美国人同盟 列支敦士登德意志民族运动 灰衫党（南非） 匈牙利国家社会主义党 铁卫团（罗马尼亚） 全国团结党（挪威） 国家社会主义运动（荷兰） 瑞士民族运动 国家社会主义集团（瑞典） 国家社会主义联盟（英国） 智利国家社会主义运动 国家社会主义运动（美国） 希腊国家社会主义党 丹麦国家社会主义工人党 国家团结党（加拿大） 民族解放联盟（阿根廷） 奥瑟瓦-布兰德威格（南非） 世界国家社会主义者联盟 列表 希特勒撰写或与之相关的书籍 纳粹思想家 纳粹党领袖及官员 纳粹党员 前纳粹党员 希特勒演说 党卫军人士 相关主题 民族主义运动 纳粹德国词汇表 纳粹朋克 国家社会主义黑色金属 分类 纳粹德国主题 非纳粹化 （德语： Entnazifizierung ），是 同盟国 为了清除 纳粹主义 在 德国 的影响而执行的 转型正义 运动。 第二次世界大战 期间， 纳粹主义 在社会、文化、出版、经济、司法和政治等方面皆造成了十分严重的影响。1945年 德国二战投降 后，胜利的 同盟国 根据 波茨坦协定 ，在 当时的德国 和 奥地利 进行去纳粹化运动。该运动依照 民主化 、非 军事化 和 非纳粹化 的三大精神准则执行。德国方面， 盟国管制理事会 在1946年1月 柏林 通过了数项去纳粹化命令，以借此划分被审查人员在 纳粹党执政时期 的政治角色，并对之展开司法调查。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去美元化 去美元化 去美元化 是指各国减少对 美元 的依赖，例如不以美元作为 储备货币 、 交易媒介 或 会计计量单位 。 [ 1 ] 支持去美元化的论点一定程度上与支持 人民币国际化 或支持数位资产比如 比特币 有关 [ 2 ] 。 ^ Explained: What Is Dedollarisation & Why Are Countries Dumping The US Dollar? . IndiaTimes. April 17, 2023 [ 2023-05-28 ] . （原始内容 存档 于2023-06-16）.   ^ 如何看待“去美元化”热潮？ . FT中文网. [ 2023-05-28 ] . （原始内容 存档 于2023-06-02）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去耦电容 去耦电容 去耦电容 是电路中装设在器件的电源端的 电容 ，此电容可以提供较稳定的电源，同时也可以降低器件耦合到电源端的 噪声 （ 解耦 ），间接可以减少其他器件受此器件噪声的影响。 [ 1 ] 在共享 导体 的 电路 中，共享 电源 的时候，当一个器件需要对外提供输出的时候就会同时拉低该导体的 电压 ，产生噪声耦合到共享的电路中。在有噪声的环境中，这些 电磁波 会在导体内感应出电压信号，影响回路中的器件。在 数位电路 中，器件容易在临界位置由于干扰而产生错误的信号，从而产生错误的动作。去耦电容可以减少以上情形的发生。 去耦电容一般都安置在器件附近的电源处，以减少布线阻抗对滤波效果的影响。去耦电容多使用 陶瓷电容 ，其数值由电压信号最快上升和下降速度确定。 ^ Don Lancaster, TTL Cookbook', Howard W. Sams, 1975, no ISBN, pp.23-24 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去腥 去腥 去腥 是 烹饪 中常见的一类步骤，目的是让食物中腥味降低，常用在肉类以及 海鲜 。常用来去腥的材料有 料酒 和 姜片 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去臺灣化 去台湾化 去台湾化 ，是近代 台湾 使用的政治术语。1945年起， 中华民国 接管台湾，其后因 国共内战 ， 中华民国首都 自 南京市 迁至 台湾省 台北市 ，而后因 联合国2758号决议 ， 中华人民共和国 开始被广泛承认代表中国，中华民国转而建立对台湾的认同意识。 中华民国中央政府 部分机构网站上，在前任 民主进步党 的 陈水扁政府 执行 台湾正名运动 下，加注“中华民国（台湾）”。2008至2016年， 中国国民党 的 马英九政府 执政期间，改回原先的“中华民国”，且将扁政府 去中国化 的行为多数取消，其后又主导 修改高中历史课程纲要 ，以 中华文化 为主体建构 台湾史 ，教育部则认为修改课纲是为了符合史实、回归 中华民国宪法 原则。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去苯乙基芬太尼 去苯乙基芬太尼 去苯乙基芬太尼 识别信息 IUPAC命名法 N-phenyl-N-piperidin-4-ylpropanamide CAS号 1609-66-1   Y PubChem CID 259381 ChemSpider 227671   N UNII 2MK6D8JV6J ChEBI CHEBI:62685 ChEMBL ChEMBL3560524 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2057657 ECHA InfoCard 100.015.040 化学信息 化学式 C 14 H 20 N 2 O 摩尔质量 232.33 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCC(=O)N(C1CCNCC1)C2=CC=CC=C2 InChI InChI=1S/C14H20N2O/c1-2-14(17)16(12-6-4-3-5-7-12)13-8-10-15-11-9-13/h3-7,13,15H,2,8-11H2,1H3 Key:PMCBDBWCQQBSRJ-UHFFFAOYSA-N 去苯乙基芬太尼 是一种有机化合物，化学式为 C 14 H 20 N 2 O 。它可用于制备 芬太尼类似物 ，如 苄基芬太尼 。 [ 2 ] ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-15 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Liu, An; et al. TMSCF 2 Br-Enabled Fluorination-Aminocarbonylation of Aldehydes: Modular Access to α-Fluoroamides. Angewandte Chemie, International Edition (2022), 61 (8), e202115467. doi : 10.1002/anie.202115467 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去茶山 去茶山 去茶山是创立于 中华人民共和国 贵州省 贵阳市 的 茶饮 品牌。 [ 1 ] 截至2024年7月，门店数超30家。 [ 2 ] ^ 贵州本土宝藏茶饮遇上贵阳宝藏老街！听听“去茶山”怎么说-新华网 . gz.news.cn. [ 2025-03-02 ] . （原始内容 存档 于2024-12-09）.   ^ 引用错误：没有为名为 :1 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去菀陳莝 去菀陈莝 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 去菀陈莝 一说为 中医 活血之法，亦是透过通 大便 治疗“饮”证的方法。“菀”有郁结、积滞之意；“陈”即日久、陈积；“莝”原意为铡除杂草，故 去菀陈莝 可引申为去除日久积滞于体内的糟粕物质。这方法适用于水饮于体内停留日久、病程较长或是水饮停留部位较深的情况。适合治疗“痰饮”、“悬饮”、“支饮”等饮证，使积聚物通过肠道，从大便中排出体外。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去蔣化 去蒋化 去蒋化 是指 中华民国政府 为消除 蒋中正 及其子 蒋经国 的 威权象征 而执行的 转型正义 等行政措施，被认为主要由 民主进步党 等 泛绿 及 台派 团体人士倡议及推动。而 中国国民党 等 泛蓝 及 统派 团体人士对其多持保留态度或质疑其目的与正当性。 2007年起，时任民进党政府为 转型正义 而展开一连串举动，认为蒋中正要为 二二八事件 及其后 屠杀 台湾人 和后期 白色恐怖 负责，认为应该去蒋化，进而要求 中华民国国军 移除营区蒋氏铜像，以及进一步拆除 台北市 中正纪念堂 围墙，“去蒋化”的另一层理由是否定 独裁 及 威权 的执政正当性，等同 转型正义 的一环。由于民进党在第一次执政后期才大力进行去蒋化， 两蒋 时代的执政党 中国国民党 批评是政治清算， 记录抹煞 国民党在台湾的历史和贡献。 中国国民党 前 主席 、中华民国前 总统 马英九 也曾表示不应以片面之词来对蒋氏父子进行批判，并指出蒋中正总统对台湾有“ 光复台湾 、 保卫台湾 、 建设台湾 ”的功劳。并认为其“功过皆有，我认为他功大于过。” [ 1 ] 去蒋化之行政措施发生在台湾2000年民进党首次赢得中央政府的执政权之后。主要针对蒋中正，可能原因在于 蒋中正执政时期 的 中华民国政府 ，对二二八事件等等的人权迫害事证较为明确；虽然蒋经国的影响痕迹也在改变之列，但是蒋经国的人权迫害事证较少被提及，行政院院长任期内推动十大建设，总统任期内解除戒严 [ 2 ] ，评价较其父为佳。另外，蒋经国去世后，时任政府较少于公共场合建立塑造蒋经国铜像，因此涉及的范围较其父为小。 中国共产党 在1949年建立 中华人民共和国 统治 中国大陆 后，也藉“以蒋介石为首的国民党反动派曾经迫害人民”之理由实施过类似去蒋化的行动，措施包括将中国城市内的 中正路 全部更名，借以废除对蒋中正的个人崇拜。不过，出于 两岸问题 上的立场差异，中华人民共和国政府批评民进党在台湾的去蒋化，称其在一定程度上带有“ 去中国化 ”的色彩 [ 3 ] 。 ^ Storm.mg. 蔣中正是不是元凶？馬英九：他的功大於過-風傳媒 . www.storm.mg. 2017-03-04 [ 2021-07-29 ] . （原始内容 存档 于2021-07-29） （中文（台湾）） .   ^ 第6~7任 蔣總統經國先生 . 中华民国总统府. [ 2022-08-06 ] . （原始内容 存档 于2019-04-11）.   ^ “去蔣化”包藏“台獨”禍心 . 人民网. 2007-06-12 [ 2008-02-14 ] . （ 原始内容 存档于2016-03-04）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去诸 去诸 去诸 ，是唐朝末年 奚族 部落联盟首领。 去诸是 突董苏 之后的奚族首领，原本依附于 契丹 。契丹 耶律阿保机 创业兼并， 唐昭宗 天祐 初年（904年），去诸率部分奚族部众背离契丹归附 唐朝 ，迁到 妫州 （治今河北 怀来县 东南），依北山而居，部落渐渐发展到数千帐，称西奚，奚族有东、西奚之分。死后，其子 扫剌 嗣立。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去质子化 去质子化 去质子化 与 质子化 相对，是从 酸碱反应 中的 酸（布仑斯惕-劳里酸，Brønsted–Lowry acid） 分子中脱去（转移）一个 质子 （ 氢阳离子 ，H + ）的过程。 [ 1 ] 所形成的物质是该酸的 共轭碱 。在其互补过程中，当一个质子被加入（转移）到 碱（布仑斯惕-劳里碱） 的过程是 质子化 。所形成的物质是该碱的 共轭酸 。 一个分子被去质子化的难易程度可以借助其 pK a 值预测。酸性越强的物质越容易被去质子化。低pK a 值表明化合物为酸性，容易将质子给出到 碱 。化合物的pK a 由多种因素决定，但最重要的因素是共轭碱的稳定性对其的影响，也就是说pK a 主要由共轭碱稳定负电荷的能力大小来决定。当负电荷分布在很大表面或长链上时，负电荷被稳定住。将负电荷分布在长链或环上的机理之一是 共振论 。溶剂也有助于共轭碱上负电荷的稳定。 使用什么样的碱来进行去质子化取决于化合物的pK a 。若酸的酸性不强，则质子不易被给出，这就需要强于 氢氧化物 的碱。 氢化物 是多种强力去质子化试剂中的一类。常用的氢化物有 氢化钠 和 氢化钾 。氢化物中的氢与其他分子中的氢结合会生成 氢气 。不过，反应中会产生氢气意味着使用去质子化试剂是很危险的，因此应该在惰性保护气如 氮气 中进行反应，以防氢气与空气中的氧气混合造成爆炸。 ^ Zumdahl, S. S. Chemistry. Lexington, MA: Heath. 1986. ISBN  0-669-04529-2.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去趨勢波動分析 去趋势波动分析 在 随机过程 ， 混沌理论 和 时间序列分析 中， 去趋势波动分析 （英文：Detrended Fluctuation Analysis, DFA）是一种判断信号的统计 自相似 性质的方法。 它可以用于分析类似长记忆过程的时间序列（以发散的相关时间为特征，例如幂率衰减的 自相关函数 ）或 1/f噪音 。 所获得的指数类似于 Hurst指数 ，但去趋势波动分析还可以应用于 非平稳 信号，即信号的统计量（例如平均值和方差）或动态是不固定的（随时间变化）。 它与基于谱分析的方法有关，如 自相关函数 和 傅里叶变换 。 Peng等人于1994年发表论文提出了这种方法，至2013年该论文已获超过2000次引用 [ 1 ] 。这种方法是（一般性）波动分析的拓展，特别用于处理非平稳信号。 ^ Peng, C.K.; et al. Mosaic organization of DNA nucleotides . Phys. Rev. E. 1994, 49 : 1685–1689. doi:10.1103/physreve.49.1685 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
去鐵胺 去铁胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 去铁胺 Skeletal formula and spacefill model of deferoxamine 临床资料 商品名 Desferal 其他名称 desferrioxamine B、desferoxamine B、DFO-B, DFB及N'-[5-(Acetyl-hydroxy-amino)pentyl]-N-[5-[3-(5-aminopentyl-hydroxy-carbamoyl) propanoylamino]pentyl]-N-hydroxy-butane diamide AHFS / Drugs amino)pentyl]- N -hydroxysuccinamide CAS号 70-51-9 （   Y ） PubChem CID 2973 DrugBank DB00746 ChemSpider 2867 UNII J06Y7MXW4D KEGG D03670 ChEBI CHEBI:4356 ChEMBL ChEMBL556 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7022887 ECHA InfoCard 100.000.671 化学信息 化学式 C 25 H 48 N 6 O 8 摩尔质量 560.69 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN InChI InChI=1S/C25H48N6O8/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34)   Y Key:UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N 去铁胺 （英语： Deferoxamine ，简称 DFOA ，也可写为desferrioxamine），以Desferal品牌在市面销售，是一种可与 铁 和 铝 结合的药物， [ 1 ] 专门用于治疗 铁中毒 、因多次输血或具有遗传性疾病而导致的 血色沉着病 以及个体因 透析导致铝中毒 。 [ 1 ] [ 2 ] 此药物系透过 肌肉注射 、 静脉注射 或 皮下注射 方式给药。 [ 1 ] 使用后常见的副作用有注射部位疼痛、 腹泻 、 呕吐 、 发热 、听力损失和眼睛问题。 [ 1 ] 可能会发生严重过敏反应，包括 过敏性休克 和 低血压 。 [ 1 ] 目前尚不清楚个体于 怀孕 期间使用是否会对胎儿，或是哺乳期间使用是否会对婴儿产生安全上的问题。 [ 3 ] 此药物是由 革兰氏阳性菌毛链霉菌 提炼出的的 螯铁素 制成。 [ 4 ] [ 5 ] 去铁胺于1968年在美国被批准用于医疗用途。 [ 1 ] 它已被列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Deferoxamine Mesylate . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-21）.   ^ World Health Orga