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氯喹 氯喹 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氯喹 临床资料 读音 / ˈ k l ɔː r ə k w iː n / 商品名 Aralen及其他 其他名称 氯喹磷酸盐 AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   DailyMed :  Chloroquine 给药途径 口服给药 ATC码 P01BA01 ( WHO ) P01 BB52 法律规范状态 法律规范 英 ： 药房药品 美 ： 处方药（ ℞ -only） 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 药物代谢 Liver 生物半衰期 1-2月 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )- N' -(7-chloroquinolin-4-yl)- N , N -diethylpentane-1,4-diamine CAS号 54-05-7   Y PubChem CID 2719 IUPHAR/BPS 5535 DrugBank DB00608   Y ChemSpider 2618   Y UNII 886U3H6UFF KEGG D02366   Y ChEBI CHEBI:3638   Y ChEMBL ChEMBL76   Y NIAID ChemDB 000733 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2040446 ECHA InfoCard 100.000.175 化学信息 化学式 C 18 H 26 Cl N 3 摩尔质量 319.88 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Clc1cc2nccc(c2cc1)NC(C)CCCN(CC)CC InChI InChI=1S/C18H26ClN3/c1-4-22(5-2)12-6-7-14(3)21-17-10-11-20-18-13-15(19)8-9-16(17)18/h8-11,13-14H,4-7,12H2,1-3H3,(H,20,21)   Y Key:WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N   Y 氯喹 [ 1 ] （ INN ：chloroquine）又称 氯化奎宁 [ 2 ] ，是一种常用于预防及治疗 疟疾 的药物，特别适用于对此药物尚未产生抗药性 疟原虫 所分布的地区。 [ 3 ] 而某些类型的疟疾、抗药性菌株和复杂病例通常需要使用不同或添加额外的抗疟药。 [ 3 ] 氯喹偶尔也用于治疗 消化道 外 阿米巴病 、 类风湿性关节炎 和 红斑狼疮 。 [ 3 ] 虽然尚未对个体于 怀孕 期间使用对于胎儿影响作正式研究，但似乎不会造成风险。 [ 3 ] [ 4 ] 在 2019冠状病毒病疫情 （COVID-19）大流行初期就曾有使用氯喹治疗这种病症的研究，但相关工作在2020年夏季基本上即已停止，且 美国国家卫生院 并不建议将其用于此目的。 [ 5 ] 此药物系透过 口服 方式给药。 [ 3 ] 使用后常见的副作用有肌肉问题（如肌肉无力、疼痛及抽筋）、食欲不振、 腹泻 和皮 疹 。 [ 3 ] 严重的副作用有视力问题、肌肉损伤、 癫痫发作 和 再生不良性贫血 。 [ 3 ] [ 6 ] 氯喹是 4-氨基喹啉 类药物的一种。作为 抗疟药 时，它可对抗疟原虫于 红血球 内的无性体阶段。 [ 3 ] 医界对于其在类风湿性关节炎和红斑狼疮中的作用机制尚不清楚。 [ 3 ] 氯喹于1934年由在 拜耳
停止，且 美国国家卫生院 并不建议将其用于此目的。 [ 5 ] 此药物系透过 口服 方式给药。 [ 3 ] 使用后常见的副作用有肌肉问题（如肌肉无力、疼痛及抽筋）、食欲不振、 腹泻 和皮 疹 。 [ 3 ] 严重的副作用有视力问题、肌肉损伤、 癫痫发作 和 再生不良性贫血 。 [ 3 ] [ 6 ] 氯喹是 4-氨基喹啉 类药物的一种。作为 抗疟药 时，它可对抗疟原虫于 红血球 内的无性体阶段。 [ 3 ] 医界对于其在类风湿性关节炎和红斑狼疮中的作用机制尚不清楚。 [ 3 ] 氯喹于1934年由在 拜耳 药厂服务的化学家 汉斯·安德萨格 及其同事共同发现。 [ 7 ] [ 8 ] 它已被纳入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 9 ] 市面上有其 通用名药物 流通。 [ 3 ] ^ 氯喹；戊二胺氯喹 . 乐词网. 国家教育研究院 （中文（台湾）） .   ^ 柯清水. 正文當代化學化工大辭典 . 正文书局. 1998: 802. ISBN  9789574001040.   ^ 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 Aralen Phosphate . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2015-12-02 ] . （原始内容 存档 于2015-12-08）.   ^ Chloroquine Use During Pregnancy . Drugs.com. [ 2019-04-16 ] . （原始内容 存档 于2019-04-16）. There are no controlled data in human pregnancies.   ^ Chloroquine or Hydroxychloroquine . COVID-19 Treatment Guidelines. National Institutes of Health . [ 2021-02-14 ] . （原始内容 存档 于2020-08-28） （英语） .   ^ Mittra RA, Mieler WG. Chapter 89 – Drug Toxicity of the Posterior Segment . Retina Fifth. W.B. Saunders. 2013: 1532–1554 [2020 -03-25] . ISBN  978-1-4557-0737-9. doi:10.1016/B978-1-4557-0737-9.00089-8 . （原始内容 存档 于2020-03-28） （英语） .   请检查 |access-date= 中的日期值 (帮助) ^ Manson P, Cooke G, Zumla A (编). Manson's tropical diseases. 22nd. [Edinburgh]: Saunders. 2009: 1240 [ 2017-09-09 ] . ISBN  978-1-4160-4470-3. （原始内容 存档 于2018-11-02）.   ^ Bhattacharjee M. Chemistry of Antibiotics and Related Drugs . Springer. 2016: 184 [ 2017-09-09 ] . ISBN  978-3-319-40746-3. （原始内容 存档 于2018-11-0
burgh]: Saunders. 2009: 1240 [ 2017-09-09 ] . ISBN  978-1-4160-4470-3. （原始内容 存档 于2018-11-02）.   ^ Bhattacharjee M. Chemistry of Antibiotics and Related Drugs . Springer. 2016: 184 [ 2017-09-09 ] . ISBN  978-3-319-40746-3. （原始内容 存档 于2018-11-01）.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯喹那多 氯喹那多 氯喹那多 IUPAC名 5,7-Dichloro-2-methylquinolin-8-ol 5,7-二氯-2-甲基喹啉-8-醇 别名 Anginazol、Lacoid、Nerisone 识别 CAS号 72-80-0   Y PubChem 6301 ChemSpider 6062 SMILES   Clc1c(O)c2nc(ccc2c(Cl)c1)C InChI   1/C10H7Cl2NO/c1-5-2-3-6-7(11)4-8(12)10(14)9(6)13-5/h2-4,14H,1H3 InChIKey GPTXWRGISTZRIO-UHFFFAOYAU ChEBI 74500 KEGG D07208 性质 化学式 C 10 H 7 Cl 2 NO 摩尔质量 228.07 g/mol g·mol⁻¹ 药理学 ATC代码 D08AH02 （ D08 ），G01 AC03 , P01 AA04 , R02 AA11 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯喹那多 （英语：Chlorquinaldol）是一种 抗菌剂 和 防腐剂 。 [ 1 ] 它是著名的 螯合剂 8-羟基喹啉 的 氯化 衍生物。它作为霜剂局部使用，以及作为 喉片 内服。 [ 2 ] 它由 Geigy 作为肠道防腐剂和 杀阿米巴剂 销售，商品名为Siosteran。 ^ Mett H, Gyr K, Zak O, Vosbeck K. Duodeno-pancreatic secretions enhance bactericidal activity of antimicrobial drugs . Antimicrob. Agents Chemother. July 1984, 26 (1): 35–8. PMC 179912 . PMID 6236746 . doi:10.1128/aac.26.1.35 .   ^ Kutscher, Bernhard, Dermatologicals ( D ), 4. Antiseptics and Disinfectants ( D 08), Anti‐Acne Preparations ( D 10), and Other Dermatological Preparations ( D 11), Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH: 1–22, 2005, doi:10.1002/14356007.w08_w03   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯喹酮 氯喹酮 氯喹酮 临床资料 怀孕分级 ? 给药途径 ? ATC码 未分配 药物动力学 数据 生物利用度 ? 药物代谢 ? 生物半衰期 ? 排泄途径 ? 识别信息 IUPAC命名法 3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-ethyl-4-quinazolinone CAS号 25509-07-3   Y PubChem CID 63338 DrugBank ?   N ChemSpider 57005   Y UNII 172D4Q6LOW ChEMBL ChEMBL2106114   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID10180201 ECHA InfoCard 100.042.761 化学信息 化学式 C 16 H 12 Cl 2 N 2 O 摩尔质量 319.185 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Clc3cccc(Cl)c3N/1C(=O)c2c(\N=C\1CC)cccc2 InChI InChI=1S/C16H12Cl2N2O/c1-2-14-19-13-9-4-3-6-10(13)16(21)20(14)15-11(17)7-5-8-12(15)18/h3-9H,2H2,1H3   Y Key:SONHVLIDLXLSOL-UHFFFAOYSA-N   Y 氯喹酮 （ 英语 ：Cloroqualone）是一种 喹唑啉酮 类GABA能药物，是80年代开发的 甲喹酮 的类似物，主要在 法国 和其他一些 欧洲 国家销售。由于其对σ 1 受体和 GABA A 受体 的β亚型的激动剂活性，它具有 镇静 和 镇咳 特性，并且作为止咳药单独或与其他成分组合出售。氯喹酮的镇静作用比甲喹酮弱，因其有效的止咳作用而被出售，但由于担心其可能被滥用和服用过量，于1994年从法国市场撤出。 [ 1 ] ^ Cloroqualone . PubChem. U.S. National Library of Medicine. [ 2022-07-29 ] . （原始内容 存档 于2019-08-25） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯噻嗪 氯噻嗪 氯噻嗪 临床资料 商品名 Diuril, others 其他名称 6-Chloro-2 H -1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide-1,1-dioxide AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682341 给药途径 By mouth, IV ATC码 C03AA04 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 low 药物代谢 Nil 生物半衰期 45 to 120 minutes 排泄途径 Renal 识别信息 IUPAC命名法 6-chloro-1,1-dioxo-2 H -1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide CAS号 58-94-6   Y PubChem CID 2720 IUPHAR/BPS 4835 DrugBank DB00880   Y ChemSpider 2619   Y UNII 77W477J15H KEGG D00519   Y ChEBI CHEBI:3640   Y ChEMBL ChEMBL842   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID0022800 ECHA InfoCard 100.000.368 化学信息 化学式 C 7 H 6 Cl N 3 O 4 S 2 摩尔质量 295.71 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 342.5—343 °C（648.5—649.4 °F） SMILES O=S(=O)(c1c(Cl)cc2c(c1)S(=O)(=O)/N=C\N2)N InChI InChI=1S/C7H6ClN3O4S2/c8-4-1-5-7(2-6(4)16(9,12)13)17(14,15)11-3-10-5/h1-3H,(H,10,11)(H2,9,12,13)   Y Key:JBMKAUGHUNFTOL-UHFFFAOYSA-N   Y 氯噻嗪 （化学式：C 7 H 6 ClN 3 O 4 S 2 ）是一种有机化合物，可用作 利尿剂 和 抗高血压药 。 [ 1 ] [ 2 ] 它于1956年获得专利，并于1958年被批准用于医疗。 [ 3 ] 它是 世界卫生组织基本药物标准清单 上的药物。 [ 4 ] ^ Ernst ME, Grimm J, Richard H. Thiazide diuretics: 50 years and beyond.. Current Hypertension Reviews. November 2008, 4 (4): 256–65. doi:10.2174/157340208786241264 .   ^ Duarte JD, Cooper-DeHoff RM. Mechanisms for blood pressure lowering and metabolic effects of thiazide and thiazide-like diuretics . Expert Review of Cardiovascular Therapy. June 2010, 8 (6): 793–802. PMC 2904515 . PMID 20528637 . doi:10.1586/erc.10.27 .   ^ Fischer J, Ganellin C
s for blood pressure lowering and metabolic effects of thiazide and thiazide-like diuretics . Expert Review of Cardiovascular Therapy. June 2010, 8 (6): 793–802. PMC 2904515 . PMID 20528637 . doi:10.1586/erc.10.27 .   ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 456. ISBN  9783527607495 （英语） .   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. 2021. hdl:10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯对苯二甲酸 氯对苯二甲酸 氯对苯二甲酸 识别 CAS号 1967-31-3   Y PubChem 74785 性质 化学式 C 8 H 5 ClO 4 摩尔质量 200.58 g·mol −1 外观 无色固体 [ 1 ] 熔点 316—317 °C（589—590 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯对苯二甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 5 ClO 4 。它可由2-氯-4-甲基苯乙酮和 高锰酸钾 [ 1 ] 或氯对二甲苯和 硝酸 [ 2 ] 的氧化反应制得。它和混酸（H 2 SO 4 /HNO 3 ）反应，可以得到2-氯-5-硝基-1,4-苯二甲酸。 [ 3 ] 它可用于构筑 金属有机框架材料 。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Robert E. Lutz, Rufus K. Allison, Gilbert Ashburn, Philip S. Bailey, Marion T. Clark, John F. Codington, Adolf J. Deinet, James A. Freek, Robert H. Jordan, Norman H. Leake, Tellis A. Martin, Kent C. Nicodemus, Russell J. Rowlett, Newton H. Shearer, J. Doyle Smith, James W. Wilson. ANTIMALARIALS. α-PHENYL-β-DIALKYLAMINO ALCOHOLS 1 . The Journal of Organic Chemistry. 1947-09, 12 (5): 673 [ 2022-12-16 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01169a001 . （原始内容 存档 于2022-12-16） （英语） .   ^ Martin Lammert, Michael T. Wharmby, Simon Smolders, Bart Bueken, Alexandra Lieb, Kirill A. Lomachenko, Dirk De Vos, Norbert Stock. Cerium-based metal organic frameworks with UiO-66 architecture: synthesis, properties and redox catalytic activity . Chemical Communications. 2015, 51 (63): 12578–12581 [ 2022-12-16 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/C5CC02606G （英语） .   ^ Schulz, Mark James; Wang, Yonghui. Prolyl hydroxylase inhibitors. 2010 WO 2010059549 A1. ^ Weibin Liang, Ravichandar Babarao, Deanna M. D’Alessandro. Microwave-Assisted Solvothermal Synthesis and Optical Properties of Tagged MIL-140A Metal–Organic Frameworks . Inorganic Chemistry. 2013-11-18, 52 (22
droxylase inhibitors. 2010 WO 2010059549 A1. ^ Weibin Liang, Ravichandar Babarao, Deanna M. D’Alessandro. Microwave-Assisted Solvothermal Synthesis and Optical Properties of Tagged MIL-140A Metal–Organic Frameworks . Inorganic Chemistry. 2013-11-18, 52 (22): 12878–12880 [ 2022-12-16 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic4024234 . （原始内容 存档 于2022-12-16） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯己定 氯己定 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氯己定 临床资料 读音 klɔː(r)ˈhɛksɪdiːn 商品名 Betasept、ChloraPrep、Chlorostat及其他 其他名称 CHX, CHG, 1,6-bis(4-chloro-phenylbiguanido)hexane AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   DailyMed :  Chlorhexidine 怀孕分级 澳 : A 给药途径 外用药物 ATC码 A01AB03 ( WHO ) B05 CA02 , D08 AC02 , D09 AA12 (dressing), R02 AA05 , S01 AX09 , S02 AA09 , S03 AA04 法律规范状态 法律规范 澳 ： S5, S6, S7 美 ： OTC / Rx-only 识别信息 IUPAC命名法 N , N ′ ′ ′ ′ 1,6-Hexanediylbis[ N ′ -(4-chlorophenyl)(imidodicarbonimidic diamide)] CAS号 55-56-1   Y PubChem CID 9552079 DrugBank DB00878   Y ChemSpider 2612   Y UNII R4KO0DY52L KEGG D07668   Y ChEBI CHEBI:3614   Y ChEMBL ChEMBL790   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2033314 ECHA InfoCard 100.000.217 化学信息 化学式 C 22 H 30 Cl 2 N 10 摩尔质量 505.45 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 134至136 °C（273至277 °F） 水溶性 0.8 SMILES Clc1ccc(NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)Nc2ccc(Cl)cc2)cc1 InChI InChI=1S/C22H30Cl2N10/c23-15-5-9-17(10-6-15)31-21(27)33-19(25)29-13-3-1-2-4-14-30-20(26)34-22(28)32-18-11-7-16(24)8-12-18/h5-12H,1-4,13-14H2,(H5,25,27,29,31,33)(H5,26,28,30,32,34)   Y Key:GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N   Y 氯己定 （英语： chlorhexidine ） [ 1 ] 是一种 消毒 剂和 抗菌剂 ，化学分子式为C 22 H 30 Cl 2 N 10 ，用于手术前的 皮肤消毒 以及 手术器械 消毒， [ 2 ] 也用于清洁 伤口 、预防 牙菌斑 、治疗 鹅口疮 、防止 导尿 管阻塞。 [ 3 ] 氯己定通常制成 盐 类（如 葡萄糖酸 盐 [ 4 ] 或 乙酸盐 ）， [ 5 ] 以增加其稳定性，并以液体或粉末形式使用。 [ 2 ] [ 3 ] 使用后的副作用有皮肤不适、 牙齿 变色和 过敏反应 ， [ 3 ] 氯己定除会导致牙齿变色之外，其使用风险似乎与 聚维酮碘 相同。 [ 6 ] [ 7 ] 使用液态氯己定漱口会有苦的金属味余韵。用水冲洗会增加苦味，因此不建议使用。 [ 8
以及 手术器械 消毒， [ 2 ] 也用于清洁 伤口 、预防 牙菌斑 、治疗 鹅口疮 、防止 导尿 管阻塞。 [ 3 ] 氯己定通常制成 盐 类（如 葡萄糖酸 盐 [ 4 ] 或 乙酸盐 ）， [ 5 ] 以增加其稳定性，并以液体或粉末形式使用。 [ 2 ] [ 3 ] 使用后的副作用有皮肤不适、 牙齿 变色和 过敏反应 ， [ 3 ] 氯己定除会导致牙齿变色之外，其使用风险似乎与 聚维酮碘 相同。 [ 6 ] [ 7 ] 使用液态氯己定漱口会有苦的金属味余韵。用水冲洗会增加苦味，因此不建议使用。 [ 8 ] 直接接触眼睛可能导致结膜炎等眼部疾病。 [ 9 ] [ 10 ] 个体于 怀孕 期间使用对于胎儿似乎安全。 [ 11 ] 氯己定可与 酒精 、 [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] 水或 表面活性剂 混合。 [ 3 ] 它对多种 微生物 有作用活性，但不能灭活 孢子 。 [ 2 ] 氯己定于1950年代开始用于医疗用途， [ 15 ] 在 美国 可作为 非处方药 购得。 [ 9 ] 它已被纳入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中。 [ 16 ] [ 17 ] 此药物于2021年在美国最常使用 处方药 中排名第247，开立的处方笺数量超过100万张。 [ 18 ] [ 19 ] ^ Varoni E, Tarce M, Lodi G, Carrassi A. Chlorhexidine (CHX) in dentistry: state of the art . Minerva Stomatologica. September 2012, 61 (9): 399–419 [ 2021-09-30 ] . PMID 22976567 . （原始内容 存档 于r 2021-09-30）.   请检查 |archive-date= 中的日期值 (帮助) ^ 2.0 2.1 2.2 World Health Organization . Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary 2008 . World Health Organization. 2009: 321 –22. ISBN  9789241547659. hdl:10665/44053 .   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 British national formulary : BNF 69 69. British Medical Association. 2015: 568 , 791, 839. ISBN  9780857111562.   ^ Chlorhexidine Gluconate . PubChem. [ 2023-07-01 ] .   ^ Chlorhexidine Acetate . PubChem. [ 2023-07-01 ] .   ^ Wade RG, Bourke G, Wormald JC, Totty JP, Stanley GH, Lewandowski A, Rakhra SS, Gardiner MD. Chlorhexidine versus povidone-iodine skin antisepsis before upper limb surgery (CIPHUR): an international multicentre prospective cohort study . BJS Open. November 2021, 5 (6)
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e Statistics . ClinCalc. [ 2024-01-14 ] . （原始内容 存档 于2020-07-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯巴占 氯巴占 氯巴占 临床资料 商品名 Frisium, Urbanol, Onfi, others 其他名称 氧异安定 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a612008 核准状况 欧   EMA :  yes 美   DailyMed :  Clobazam 怀孕分级 澳 : C 给药途径 口服 药物类别 Benzodiazepine ATC码 N05BA09 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： Schedule IV 德 ： Prescription only (Anlage III for higher doses) NZ ： Class C 英 ： Class C 美 ： 附表IV 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 87% (oral) 血浆蛋白结合率 80–90% 药物代谢 Liver 代谢产物 N -desmethylclobazam 4′-hydroxyclobazam 药效起始时间 0.5–4 hours 生物半衰期 clobazam: 36–42 hours N -desmethylclobazam: 59–82 hours 排泄途径 Kidney (82%) Feces (11%) 识别信息 IUPAC命名法 7-chloro-1-methyl-5-phenyl-1,5-benzodiazepine-2,4-dione CAS号 22316-47-8   Y PubChem CID 2789 IUPHAR/BPS 7149 DrugBank DB00349   Y ChemSpider 2687   Y UNII 2MRO291B4U KEGG D01253   Y ChEBI CHEBI:31413   Y ChEMBL ChEMBL70418   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2046759 ECHA InfoCard 100.040.810 化学信息 化学式 C 16 H 13 Cl N 2 O 2 摩尔质量 300.74 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 167 °C（333 °F） [ 1 ] SMILES ClC1=CC(N(C2=CC=CC=C2)C(CC(N3C)=O)=O)=C3C=C1 InChI InChI=1S/C16H13ClN2O2/c1-18-13-8-7-11(17)9-14(13)19(16(21)10-15(18)20)12-5-3-2-4-6-12/h2-9H,10H2,1H3   Y Key:CXOXHMZGEKVPMT-UHFFFAOYSA-N   Y 氯巴占 （英语： Clobazam ）是一种 苯二氮䓬类 药物，最初于1966年合成、1968年获得专利、1969年发表。它可以 N -苯基-5-氯-2-硝基苯胺和 甲氧羰基乙酰氯 为原料，经还原、甲基化等步骤，提纯后制得。 [ 2 ] 它在 氢氧化钠 溶液中可以水解，生成 N -(4-氯-2-苯氨基苯基)- N -甲基乙酰胺。 [ 3 ] 此物在苯二氮䓬类中属特殊，有抗焦虑、抗癫痫作用，但几乎没有镇静安眠作用。 [ 4 ] 原理是此物的有效代谢产物对含有α 2 的GABA-A受体高于含有α 1 的。 [ 5 ] [ 6 ] ^ Prediction of Melting Point for Drug-l
专利、1969年发表。它可以 N -苯基-5-氯-2-硝基苯胺和 甲氧羰基乙酰氯 为原料，经还原、甲基化等步骤，提纯后制得。 [ 2 ] 它在 氢氧化钠 溶液中可以水解，生成 N -(4-氯-2-苯氨基苯基)- N -甲基乙酰胺。 [ 3 ] 此物在苯二氮䓬类中属特殊，有抗焦虑、抗癫痫作用，但几乎没有镇静安眠作用。 [ 4 ] 原理是此物的有效代谢产物对含有α 2 的GABA-A受体高于含有α 1 的。 [ 5 ] [ 6 ] ^ Prediction of Melting Point for Drug-like Compounds Using Principal Component-Genetic Algorithm-Artificial Neural Network . Bulletin of the Korean Chemical Society. 2008-04-20, 29 (4): 833–841 [ 2021-11-22 ] . ISSN 0253-2964 . doi:10.5012/bkcs.2008.29.4.833 . （原始内容 存档 于2018-06-02） （英语） .   ^ 周海峰, 彭琛琛, 刘祈星, 张志东, 廖宗权. 一种工业化生产氯巴占的方法 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. 2021 CN 112724091 A. ^ Neeraj Kumar, Subba Rao Devineni, Sandesh Bhat, Kadirappa Aggile, Shailendra Kumar Dubey, Pramod Kumar. Potential Impurities of the Anti-epileptic Drug, Clobazam: Synthesis and Characterization . Letters in Organic Chemistry. 2017-11-03, 14 (10) [ 2021-11-22 ] . doi:10.2174/1570178614666170623122150 . （原始内容 存档 于2021-05-09） （英语） .   ^ Wildin JD, Pleuvry BJ, Mawer GE, Onon T, Millington L. Respiratory and sedative effects of clobazam and clonazepam in volunteers . British Journal of Clinical Pharmacology. February 1990, 29 (2): 169–77. PMC 1380080 . PMID 2106335 . doi:10.1111/j.1365-2125.1990.tb03616.x .   ^ Ralvenius WT, Acuña MA, Benke D, Matthey A, Daali Y, Rudolph U, Desmeules J, Zeilhofer HU, Besson M. The clobazam metabolite N-desmethyl clobazam is an α2 preferring benzodiazepine with an improved therapeutic window for antihyperalgesia . Neuropharmacology. October 2016, 109 : 366–375. PMC
A, Daali Y, Rudolph U, Desmeules J, Zeilhofer HU, Besson M. The clobazam metabolite N-desmethyl clobazam is an α2 preferring benzodiazepine with an improved therapeutic window for antihyperalgesia . Neuropharmacology. October 2016, 109 : 366–375. PMC 4981430 . PMID 27392635 . doi:10.1016/j.neuropharm.2016.07.004 .   ^ Nakajima H. [A pharmacological profile of clobazam (Mystan), a new antiepileptic drug]. Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. August 2001, 118 (2): 117–22. PMID 11530681 . doi:10.1254/fpj.118.117 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯循环 氯循环 氯循环 是指 氯 原子在地球系统中的自然循环过程，涉及氯在不同环境中的转移、转化和交换。这个过程涵盖了氯在大气、水体、生物体和地壳之间的循环。自然界最常见的氯是无机的氯离子，或是一些 氯化 的有机化合物 [ 1 ] [ 2 ] 。目前已识别出超过五千种生物制造的含氯有机物质 [ 3 ] 。 氯在大气中的循环，以及人为产生的氯化合物，是造成气候变迁以及臭氧层破洞的主要原因。氯在许多生物过程中都扮演重要的角色，其中也包括许多在人体内发生的过程 [ 4 ] 。氯也是植物 光合作用 有关的酶所必须的辅酶 [ 3 ] 。 ^ Öberg, G. The natural chlorine cycle - fitting the scattered pieces . Applied Microbiology and Biotechnology. 2002, 58 (5): 565–581. ISSN 0175-7598 . PMID 11956738 . S2CID 23378098 . doi:10.1007/s00253-001-0895-2 .   ^ Graedel, Thomas E.; Keene, W. C. The Budget and Cycle of Earth's Natural Chlorine. Pure and Applied Chemistry. 1996, 68 (9): 1689–1697. ISSN 1365-3075 . S2CID 53389045 . doi:10.1351/pac199668091689 .   ^ 3.0 3.1 Svensson, Teresia; Kylin, Henrik; Montelius, Malin; Sandén, Per; Bastviken, David. Chlorine cycling and the fate of Cl in terrestrial environments . Environmental Science and Pollution Research. 2021, 28 (7): 7691–7709. ISSN 0944-1344 . PMC 7854439 . PMID 33400105 . doi:10.1007/s11356-020-12144-6 （英语） .   ^ Berend, Kenrick; van Hulsteijn, Leonard Hendrik; Gans, Rijk O.B. Chloride: The queen of electrolytes? . European Journal of Internal Medicine. 2012, 23 (3): 203–211 [ 2023-12-05 ] . PMID 22385875 . doi:10.1016/j.ejim.2011.11.013 . （原始内容 存档 于2023-06-30） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯戊烷 氯戊烷 同系物导航 C 4 H 9 Cl C 5 H 11 Cl C 6 H 13 Cl C 5 H 9 Cl C 5 H 12 C 5 H 10 Cl 2 氯戊烷 （英语： Chloropentane ）属于 氯代烷 ，是 正戊烷 、 异戊烷 或 新戊烷 的一个氢原子被氯取代而成的化合物，化学式 C 5 H 11 Cl，摩尔质量：106.59 g/mol，有： 基于正戊烷： 1-氯戊烷 ，CAS号： 543-59-9 2-氯戊烷 ，CAS号： 625-29-6 3-氯戊烷 ，CAS号： 616-20-6 基于异戊烷： 1-氯-2-甲基丁烷 ，CAS号： 616-13-7 1-氯-3-甲基丁烷 ，CAS号： 107-84-6 2-氯-2-甲基丁烷 ，CAS号： 594-36-5 2-氯-3-甲基丁烷 ，CAS号： 631-65-2 基于新戊烷： 1-氯-2,2-二甲基丙烷 ，CAS号： 753-89-9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯拉洛尔 氯拉洛尔 氯拉洛尔 IUPAC名 ( RS )-1-( tert -butylamino)-3-(2,5-dichlorophenoxy)propan-2-ol 识别 CAS号 39563-28-5 PubChem 65814 ChemSpider 59229 SMILES   Clc1ccc(Cl)cc1OCC(O)CNC(C)(C)C InChI   1/C13H19Cl2NO2/c1-13(2,3)16-7-10(17)8-18-12-6-9(14)4-5-11(12)15/h4-6,10,16-17H,7-8H2,1-3H3 InChIKey XYCMOTOFHFTUIU-UHFFFAOYAX KEGG D07183 性质 化学式 C 13 H 19 Cl 2 NO 2 摩尔质量 292.2 g·mol −1 药理学 ATC代码 C07AA27 （ C07 ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯拉洛尔 （英语： Cloranolol ，商品名：Tobanum）是一种 含氮 有机氯化合物 ，化学式 C 13 H 19 Cl 2 NO 2 ，能作为 β受体阻滞剂 [ 1 ] 。 ^ Kulcsár-Gergely J. Action of beta-adrenoceptor blockers on liver function of rats. Arzneimittelforschung. July 1989, 39 (7): 782–5. PMID 2571334 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯梭曼 氯梭曼 氯梭曼 别名 甲氯膦酸频那酯 识别 CAS号 7040-57-5 PubChem 145983 ChemSpider 128777 SMILES   CC(C(C)(C)C)OP(=O)(C)Cl InChI   InChI=1S/C7H16ClO2P/c1-6(7(2,3)4)10-11(5,8)9/h6H,1-5H3 InChIKey XVNBZVNXJMOQEX-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 7 H 16 ClO 2 P 摩尔质量 198.63 g·mol −1 溶解性 （ 水 ） 1,030 mg/L [ 1 ] 蒸气压 0.207 mm Hg [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯梭曼 是 梭曼 的 结构类似物 ，其和梭曼的不同为结构中的 氟 原子为 氯 原子取代。它是一种剧毒的 有机磷化合物 ，用作梭曼 神经毒剂 的前驱制备反应物。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 National Center for Biotechnology Information. Chlorosoman - PubChem Compound Database . [ 2018-05-26 ] . （原始内容 存档 于2019-04-28）.   ^ Quagliano, Javier; Witkiewicz, Zygfryd; Sliwka, Ewa; Neffe, Slawomir. Precursors of Nerve Chemical Warfare Agents with Industrial Relevance: Characteristics and Significance for Chemical Security. ChemistrySelect. 2018, 3 (10): 2703–2715. doi:10.1002/slct.201702763 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯气 氯气 此条目的主题是氯气（Cl 2 ）的性质。关于 氯 元素 的性质，请见“ 氯 ”。 氯气 英文名 chlorine dichlorine 识别 CAS号 7782-50-5   Y PubChem 24526 SMILES   ClCl 性质 化学式 Cl 2 摩尔质量 70.91 g·mol −1 外观 浅黄色气体 密度 3.2 g/L 熔点 −101 °C（172 K） 沸点 −34.6 °C（239 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯气 是 卤族元素 氯 的 单质 形式， 化学式 为 Cl 2 {\displaystyle {\ce {Cl2}}} 。 氯 元素在元素周期表中位于 氟 和 溴 之间，氯气的性质也大多处于氟单质和溴单质之间。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯气中毒 氯气中毒 氯气中毒 是指由于接触过量氯气而引起的症状。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯气生产 氯气生产 氯气 可以通过从天然材料中提取，包括 氯化钠 溶液的电解和其他方式产生。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯氟烃 氯氟烃 氯氟烃 （英语： Chlorofluorocarbons，簡稱 CFCs ），又称 氟氯烃 、 氯氟碳化合物 、 氟氯碳化合物 、 氟氯碳化物 [ 1 ] [ 2 ] 、 氯氟化碳 ，是一组由 氯 、 氟 及 碳 组成的 卤代烷 。 因为低活跃性、不易燃烧及无毒，氯氟碳化合物被广泛使用于日常生活中。其中 氟利昂 是包括 二氯二氟甲烷 在内的数种由 科慕 生产之 卤碳 化合物的 商标 名称。 ^ CFCs和臭氧的破壞 . [ 2014-07-12 ] . （ 原始内容 存档于2013-08-12）.   ^ chlorofluorocarbons , CFCs - 氟氯碳化物 . 国家教育研究院 双语词汇. [ 2017-09-07 ] . （ 原始内容 存档于2017-09-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯氣 (歌曲) 氯气 (歌曲) 氯气 "Chlorine" 二十一名飞行员 的 单曲 收录于专辑《 音乐战壕 》 发行日期 2019年1月22日  ( 2019-01-22 ) 录音室 泰勒·约瑟夫的 家庭录音室 （俄亥俄州哥伦布） [ 1 ] 联合录音室 （加利福尼亚州好莱坞） [ 2 ] 类型 痴哈 说唱摇滚 电子流行 时长 5 : 24 （专辑版本） 3 : 11 （ 单曲版本 ） 唱片公司 Fueled by Ramen 词曲 泰勒·约瑟夫 保罗·梅尼 制作人 泰勒·约瑟夫 保罗·梅尼（联合制作人） 二十一名飞行员 单曲年表 手足兄弟 （2018年） 氯气 （2019年） The Hype （2019年） 音乐视频 YouTube上的《氯气》 《 氯气 》 [ 3 ] （英语： "Chlorine" ）是美国音乐二人组合 二十一名飞行员 的歌曲。歌曲于2019年1月22日通过 Fueled by Ramen 发行，作为他们第五张录音室专辑《 Trench 》中的第五首单曲。这首歌曲由 泰勒·约瑟夫 和摇滚乐队 Mutemath 的主唱 保罗·米尼 创作和制作。这是一首 神游舞曲 、 说唱摇滚 和 电子流行 歌曲，谈论了“创作能净化黑暗的冲动，却也会引发痛苦”。 [ 4 ] 《氯气》受到音乐评论家的好评。乐评人指出这首歌曲朗朗上口，也比之前的作品在音乐上更加克制。它成为乐队第五首Billboard 另类歌曲榜 冠军单曲，也是《Trench》专辑的第一首获得白金认证的歌曲。该歌曲于2019年1月29日登上另类音乐电台，并于2019年3月19日登上流行电台。 ^ 引用错误：没有为名为 kerranginterview 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 unitedrecording 的参考文献提供内容 ^ Twenty One Pilots 二十一名飛員樂團 - Chlorine 氯氣 (華納官方中字版) . 华纳音乐 Warner Music Taiwan. 209-02-23 [ 2024-04-04 ] . （原始内容 存档 于2024-04-04） （中文） .   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) ^ Ganz, Caryn. Twenty One Pilots Want to Stay Strange . The New York Times . 2018-10-15 [ 2021-04-21 ] . （原始内容 存档 于2021-04-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯氣彈 氯气弹 氯气弹 含有 氯气 的炮弹，是一种 化学武器 ，有毒性，在施放之后会释放大量氯气以毒杀敌人。由 德国 科学家 弗里茨·哈伯 （Fritz Haber）所研发， 第一次世界大战 期间，在1915年由 德国陆军 首次在军事用途上使用，对 比利时 境内伊普雷的英法联军，使用此武器，造成重大伤亡及战果。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯氧化鉲 氯氧化锎 氯氧化锎 IUPAC名 Californium oxychloride 识别 CAS号 20273-64-7   Y 性质 化学式 CfClO 摩尔质量 302.45 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯氧化锎 是一种具有 放射性 的 无机化合物 ，其 化学式 为CfOCl，是 锎元素 的 氯氧化物 。氯氧化锎可由 三氯化锎 的 水合物 在280-320 ℃ 的温度下发生 水解 制备。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯氧化铋 氯氧化铋 氯氧化铋 别名 氯化氧铋 氧氯化铋 识别 CAS号 7787-59-9   Y PubChem 6328152 ChemSpider 10606415 SMILES   Cl[Bi]=O InChI   1/Bi.ClH.O/h;1H;/q+1;;/p-1/rBiClO/c2-1-3 InChIKey GLQBXSIPUULYOG-JKOFJLRAAJ 性质 化学式 BiOCl 密度 7.36 g/cm 3 （测量） 7.78 g/cm 3 （计算） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶 结构 晶体结构 四方晶系 , tP6 [ 2 ] 空间群 P4/nmm, No. 129 晶格常数 a  = 0.3887 nm, c  = 0.7354 nm 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯氧化铋 是一种 无机化合物 ，化学式为BiOCl。它是一种有光泽的白色固体，自古代起便已有使用，尤其是在古埃及。其板状结构的光波干涉产生类似于珍珠的珠光 彩虹光 反射。 BiOCl在自然界中以罕见矿物 氯铋矿 的形式存在，该矿物存在于 氟氯铅矿 矿群中。 [ 3 ] ^ Anthony, John W.; Bideaux, Richard A.; Bladh, Kenneth W.; Nichols, Monte C. (编). Bismoclite. Handbook of Mineralogy (PDF) . III (Halides, Hydroxides, Oxides). Chantilly, VA, US: Mineralogical Society of America. [ December 5, 2011] . ISBN  0-9622097-2-4. （原始内容 存档 (PDF) 于2011-08-15）.   ^ 引用错误：没有为名为 str 的参考文献提供内容 ^ Bismoclite on Mindat.org . [ 2018-07-08 ] . （原始内容 存档 于2018-07-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯氧化锆 氯氧化锆 氯氧化锆 IUPAC名 Zirconium dichloride oxide 别名 二氯氧锆、氯氧化锆、 氧氯化锆、氯化锆酰 识别 CAS号 7699-43-6   Y PubChem 24373 ChemSpider 10606302 SMILES   O=[Zr](Cl)Cl EINECS 231-717-9 性质 化学式 ZrOCl 2 摩尔质量 * 178.13 g/mol (无水物) 322.25 g/mol (八水物) g·mol⁻¹ 外观 白色结晶 密度 1.91 g/cm 3 (八水物) 熔点 400 °C (无水物) 210 °C 分解 (一水物) 150 °C 分解 (八水物) 溶解性 （ 水 ） 溶于水、 醇 和 醚 ，微溶于 盐酸 折光度 n D 1.552 (八水物) 危险性 警示术语 R： R23 - R34 安全术语 S： S26 - S36 - S45 欧盟编号 未列出 欧盟分类 C 闪点 不可燃 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 400 mg/kg (大鼠腹腔) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 二氯氧化锆 ，化学式ZrOCl 2 ，一般为八水合物（ZrOCl 2 ·8H 2 O）的形式存在。无水物尚未被发现。 [ 1 ] 熔点 为150°C， 沸点 为210°C [ 2 ] 。 ^ Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN  0-7506-3365-4.   ^ Material Safety Data Sheet . [ 2010-01-10 ] . （原始内容 存档 于2010-02-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯氧化锑 氯氧化锑 氯氧化锑 [ 1 ] IUPAC名 antimony oxide chloride 识别 CAS号 7791-08-4   N 12182-69-3 PubChem 9793982 44151635 ChemSpider 7969749 ,  57524703 SMILES   [O-2].[Cl-].[Sb+3] 性质 化学式 SbOCl 摩尔质量 173.21 g·mol⁻¹ 熔点 280 °C（553 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶 相关物质 相关化学品 亚硝酰氯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯氧化锑 是锑的氯氧化物，化学式为SbOCl。氯氧化锑因在 炼金术 中得到广泛使用，曾为大众熟知。该化合物具有 催吐剂 和 泻药 的作用，因此曾被用作泻药。 ^ Nurgaliev, B. Z.; Popovkin, B. A.; Novoselova, A. V. Physiochemical analysis of antimony trioxide–antimony trichloride, antimony trioxide–antimony tribromide systems. Zhurnal Neorganicheskoi Khimii. 1981, 26 (4): 1043–1047.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯氧化镁 氯氧化镁 氯氧化镁 ，又被称为 镁氢氯酸盐 [ 1 ] ，是指几种 镁 、 氯 、 氧 和 氢 的 化合物 ，其一般化学式为 x MgO · y MgCl 2 · z H 2 O ，其中 x 、 y 和 z 可以是不同的值，又或等效表示为 Mg x + y (OH) 2 x Cl 2 y (H 2 O) z − x 。此类化合物通常使用的简单化学式是MgClOH，在高中化学科目中经常出现。此类化合物的其他名称包括 羟基氯化镁 [ 2 ] 、 氯羟化镁 ， 羟基氯氧化镁 和 碱性氯化镁 [ 3 ] 。其中一些化合物是 索雷尔水泥 的主要组成部分。目前名称相同，但化学式为 MgOCl 的物质尚未被发现。 ^ Bodine, M. W. Magnesium hydroxychloride: A possible pH buffer in marine evaporite brines? . Geology: 76–80. [ 2024-01-20 ] . doi:10.1130/0091-7613(1976)4<76:MHAPPB>2.0.CO;2 . （原始内容 存档 于2020-07-10）.   ^ Yongliang Xiong; Haoran Deng; Martin Nemer; Shelly Johnsen. Experimental determination of the solubility constant for magnesium chloride hydroxide hydrate ( Mg 3 Cl(OH) 5 ·4H 2 O , phase 5) at room temperature, and its importance to nuclear waste isolation in geological repositories in salt formations . Geochimica et Cosmochimica Acta. 2010-08-15, 74 (16): 4605-4611 [ 2024-01-20 ] . doi:10.1016/j.gca.2010.05.029 . （原始内容 存档 于2024-01-20） –通过sciencedirect.   ^ JianSong Wu; YingKai Xiao; JingYun Su; TingTing Deng; JieRong Feng; YuYing Mo; Mei Zeng. The growth mechanism of the basic magnesium chloride whisker . Science China Technological Sciences. 2011-02-01, 54 (3): 682–690 [ 2024-01-20 ] . doi:10.1007/s11431-011-4300-9 . （原始内容 存档 于2024-01-20）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯氧磷 氯氧磷 氯氧磷 IUPAC名 Diethoxy-sulfanylidene-(1,2,2,2-tetrachloroethoxy)phosphorane 识别 CAS号 54593-83-8   Y PubChem 91655 ChemSpider 82758 SMILES   ClC(OP(=S)(OCC)OCC)C(Cl)(Cl)Cl InChI   1/C6H11Cl4O3PS/c1-3-11-14(15,12-4-2)13-5(7)6(8,9)10/h5H,3-4H2,1-2H3 InChIKey XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYAD KEGG C18677 性质 化学式 C 6 H 11 Cl 4 O 3 PS 摩尔质量 336.00 g/mol g·mol⁻¹ 危险性 主要危害 Toxic 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯氧磷 （英语： Chlorethoxyfos ）是一种 有机磷 乙酰胆碱酯酶抑制剂 ，常用作 杀虫剂 。 病虫害防治 ： 杀虫剂 无机物 磷化铝 硼酸 铬化砷酸铜 砷酸铜 氰化亚铜 硅藻土 砷酸氢铅 巴黎绿 谢勒绿 硫酰氟 有机氯 六氯环戊二烯 衍生物 艾氏剂 异艾氏剂 狄氏剂 异狄氏剂 异狄氏剂甲醛 氯丹 硫丹 七氯 十氯酮 灭蚁乐 碳氯灵 DDT 及类似物 DDD DDE DFDT 甲氧滴滴涕 HPTE 三氯杀螨醇 三氯杀螨砜 其它 β-六氯环己烷 γ-六氯环己烷 邻二氯苯 对二氯苯 毒杀芬 有机磷 磷酸酯 敌敌畏 杀虫畏 毒虫畏 敌百虫 苯线磷 速灭磷 久效磷 百治磷 二溴磷 二异丙基氟磷酸 硫环磷 磷胺 对氧磷 硫代磷酸酯 乙酰甲胺磷 甲胺磷 对硫磷 甲基对硫磷 毒死蜱 甲基毒死蜱 甲基吡啶磷 二嗪磷 倍硫磷 丰索磷 蝇毒磷 恶唑磷 噻唑磷 内吸磷-O 内吸磷-S 甲基内吸磷 氧乐果 砜吸磷 辛硫磷 甲基嘧啶磷 丁基嘧啶磷 喹硫磷 杀螟硫磷 双硫磷 脱叶磷 治螟磷 二硫代磷酸酯 甲基谷硫磷 乙基谷硫磷 地散磷 地虫硫磷 乐果 安果 发果 二恶磷 乙拌磷 乙硫磷 丙硫磷 灭线磷 卡波硫磷 马拉硫磷 杀扑磷 稻丰散 甲拌磷 伏杀硫磷 亚胺硫磷 特丁硫磷 硫代甲基膦酸酯 BAY-29952 CP-40294 氨基甲酸酯 芳基酯 灭害威 恶虫威 甲萘威 克百威 丁硫克百威 仲丁威 伐虫脒 藻螨威 异丙威 间异丙威 速灭威 兹克威 猛杀威 残杀威 异索威 敌蝇威 肟酯 涕灭威 丁酮威 灭多威 杀线威 肟吸威 除虫菊精类 丙烯除虫菊酯 联苯菊酯 丙烯菊酯 氟氯氰菊酯 氯氟氰菊酯 氯氰菊酯 苯氰菊酯 溴氰菊酯 烯炔菊酯 氯烯炔菊酯 依芬普司 氰戊菊酯 S-氰戊菊酯 氟氯苯菊酯 炔咪菊酯 甲氧苄氟菊酯 百灭宁 苯醚菊酯 炔丙菊酯 除虫菊酯 除虫菊酯I 除虫菊酯II 菊酸 苄呋菊酯 氟硅菊酯 七氟菊酯 胺菊酯 四溴菊酯 四氟苯菊酯 甲氰菊酯 新类尼古丁 啶虫脒 噻虫胺 呋虫胺 吡虫啉 氯噻啉 烯啶虫胺 硝虫噻嗪 哌虫啶 噻虫啉 噻虫嗪 昆虫生长调节剂 苯甲酰基脲类 双三氟虫脲 氟虫脲 氯芬新 除虫脲 多氟脲 氟铃脲 其它 烯虫酯 烯虫乙酯 苯氧威 其它化学物质 双甲脒 印楝素 杀虫脒 溴虫腈 环丙氨嗪 喹螨醚 芬普尼 氟蚁腙 茚虫威 柠烯 哒螨灵 哌普罗 吡丙醚 利阿诺定 增效菊 多杀霉素 氟虫胺 虫酰肼 吡螨胺 凡拉西文胺 氧杂蒽酮 生物农药 棒状病毒 苏云金芽孢杆菌 白僵菌 布氏白僵菌 黑僵菌属 绿僵菌 黑僵菌 莱氏绿僵菌 蜡蚧轮枝菌 玫烟色拟青霉 日本类芽孢杆菌 淡紫拟青霉菌 Template:Cho
虫噻嗪 哌虫啶 噻虫啉 噻虫嗪 昆虫生长调节剂 苯甲酰基脲类 双三氟虫脲 氟虫脲 氯芬新 除虫脲 多氟脲 氟铃脲 其它 烯虫酯 烯虫乙酯 苯氧威 其它化学物质 双甲脒 印楝素 杀虫脒 溴虫腈 环丙氨嗪 喹螨醚 芬普尼 氟蚁腙 茚虫威 柠烯 哒螨灵 哌普罗 吡丙醚 利阿诺定 增效菊 多杀霉素 氟虫胺 虫酰肼 吡螨胺 凡拉西文胺 氧杂蒽酮 生物农药 棒状病毒 苏云金芽孢杆菌 白僵菌 布氏白僵菌 黑僵菌属 绿僵菌 黑僵菌 莱氏绿僵菌 蜡蚧轮枝菌 玫烟色拟青霉 日本类芽孢杆菌 淡紫拟青霉菌 Template:Cholinergics This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯氨吡啶酸 氯氨吡啶酸 氯氨吡啶酸 [ 1 ] IUPAC名 4-Amino-3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid 别名 4-Amino-3,6-dichloropicolinic acid 识别 CAS号 150114-71-9   Y PubChem 213012 ChemSpider 184712 SMILES   Clc1c(nc(Cl)cc1N)C(=O)O InChI   1/C6H4Cl2N2O2/c7-3-1-2(9)4(8)5(10-3)6(11)12/h1H,(H2,9,10)(H,11,12) InChIKey NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYAN 性质 化学式 C 6 H 4 Cl 2 N 2 O 2 摩尔质量 207.01416 g/mole g·mol⁻¹ 外观 Off-white powder 密度 1.72 (20°C, relative to water at 4°C) 熔点 161.75 - 165.23 °C（270 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯氨吡啶酸 （英语： Aminopyralid ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 6 H 4 Cl 2 N 2 O 2 ，属于 吡啶-2-甲酸 类 除草剂 [ 2 ] [ 3 ] 。它和 亚硝酸钠 、 盐酸 及 氯化亚铜 反应，可以得到3,4,6-三氯吡啶-2-甲酸 [ 4 ] 。 ^ Aminopyralid - Compound Summary , PubChem . ^ Staff, Virginia Tech Cooperative Extension. Revised May 14, 2012 Pyridine Herbicide Carryover: Causes and Precautions 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2016-11-30. Accessed May 27, 2013 ^ Bob Hartzler, extension weed management specialist, Department of Agronomy, Iowa State University. February 21, 2006 Aminopyralid - New herbicide for pastures, roadsides, etc. 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2014-11-03. Accessed May 27, 2013 ^ 王玉华; 吴锋; 程柯; 吴军; 晏三军. 制备3,4,6-三氯吡啶-2-甲酸及其相应酯的方法. 2016. CN106146393A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯氮䓬 氯氮䓬 氯氮䓬 临床资料 读音 / ˌ k l ɔːr d aɪ . ə z ɪ ˈ p ɒ k s aɪ d / 商品名 Librium, others AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682078 依赖性 High [ 1 ] 成瘾性 Moderate 给药途径 口服给药 , 肌肉注射 药物类别 苯二氮䓬类 ATC码 N05BA02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： Schedule IV 德 ： Prescription only (Anlage III for higher doses) 英 ： Class C 美 ： 附表IV 药物动力学 数据 药物代谢 肝脏 代谢产物 • Desmethylchlordiazepoxide • 地莫西泮 • 去甲西泮 • 奥沙西泮 [ 2 ] 生物半衰期 5–30 小时 (活性代谢物 去甲地西泮 36–200 小时: 其它活性代谢物包括 奥沙西泮 ) 排泄途径 肾 识别信息 IUPAC命名法 7-Chloro-2-methylamino-5-phenyl-3 H -1,4-benzodiazepine-4-oxide CAS号 58-25-3   Y PubChem CID 2712 IUPHAR/BPS 3370 DrugBank DB00475   Y ChemSpider 10248513   Y UNII 6RZ6XEZ3CR KEGG D00267   Y ChEBI CHEBI:3611   Y ChEMBL ChEMBL451   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4046022 ECHA InfoCard 100.000.337 化学信息 化学式 C 16 H 14 Cl N 3 O 摩尔质量 299.76 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES ClC1=CC2=C(N=C(NC)C[N+]([O-])=C2C3=CC=CC=C3)C=C1 InChI InChI=1S/C16H14ClN3O/c1-18-15-10-20(21)16(11-5-3-2-4-6-11)13-9-12(17)7-8-14(13)19-15/h2-9H,10H2,1H3,(H,18,19)   Y Key:ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 氯氮䓬 [ 4 ] （ INN ：chlordiazepoxide）是全球第一个上市的 苯二氮䓬类 药物，用于治疗 酒精戒断症候群 和 焦虑症 [ 5 ] 。一般口服使用 [ 5 ] 。建议持续用药时间低于 4 周 [ 6 ] 。药效迅速显现，属于长效苯二氮䓬类，可持续三天 [ 7 ] 。 常见副作用包括嗜睡、协调性差和思维混乱 [ 5 ] 。其他副作用包括可能发生 动作障碍 、 勃起功能障碍 和 骨髓 问题 [ 8 ] 。孕期使用可能对婴儿有害，因此不建议在母乳喂养期使用 [ 5 ] [ 8 ] 。有肝脏问题的患者，应使用较低剂量 [ 8 ] 。氯氮䓬及其代谢物的半衰期较长 [ 5 ] 。 氯氮䓬于 1958 年取得专利，并于 1
群 和 焦虑症 [ 5 ] 。一般口服使用 [ 5 ] 。建议持续用药时间低于 4 周 [ 6 ] 。药效迅速显现，属于长效苯二氮䓬类，可持续三天 [ 7 ] 。 常见副作用包括嗜睡、协调性差和思维混乱 [ 5 ] 。其他副作用包括可能发生 动作障碍 、 勃起功能障碍 和 骨髓 问题 [ 8 ] 。孕期使用可能对婴儿有害，因此不建议在母乳喂养期使用 [ 5 ] [ 8 ] 。有肝脏问题的患者，应使用较低剂量 [ 8 ] 。氯氮䓬及其代谢物的半衰期较长 [ 5 ] 。 氯氮䓬于 1958 年取得专利，并于 1960 年取得医疗使用许可 [ 9 ] 。它是第一个，但却是偶然发现的 苯二氮卓类 药物 [ 10 ] 。已有 学名药 流通使用 [ 8 ] 。 ^ Edmunds M, Mayhew M. Pharmacology for the Primary Care Provider 4th. Mosby. 2013: 545. ISBN  9780323087902.   ^ Greenblatt DJ, Shader RI, MacLeod SM, Sellers EM. Clinical Pharmacokinetics of Chlordiazepoxide. Clinical Pharmacokinetics. 1978, 3 (5): 381–394. PMID 359214 . doi:10.2165/00003088-197803050-00004 .   ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União . 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ 胡春光, 郭丽琴, 夏明红. 药理学 . 重庆大学电子音像出版社. 2023: 76. ISBN  9787568939478.   ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 Chlordiazepoxide Monograph for Professionals . Drugs.com. [ 29 October 2020] . （原始内容 存档 于14 December 2020） （英语） .   ^ Chlordiazepoxide 10mg Capsules - Summary of Product Characteristics . UK Electronic Medicines Compendium. 19 December 2012 [ 23 April 2017] . （原始内容 存档 于23 April 2017） （英语） .   ^ Frandsen, Geralyn; Pennington, Sandra Smith. Abrams' Clinical Drug Therapy: R
rdiazepoxide 10mg Capsules - Summary of Product Characteristics . UK Electronic Medicines Compendium. 19 December 2012 [ 23 April 2017] . （原始内容 存档 于23 April 2017） （英语） .   ^ Frandsen, Geralyn; Pennington, Sandra Smith. Abrams' Clinical Drug Therapy: Rationales for Nursing Practice . Lippincott Williams & Wilkins. 2014: 1060 [ 2020-10-30 ] . ISBN  978-1-60913-711-3. （ 原始内容 存档于2021-08-28） （英语） .   ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 BNF 79 : March 2020. . London: Royal Pharmaceutical Society. 2020: 352 . ISBN  9780857113658.   ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 535 [ 2020-09-19 ] . ISBN  9783527607495. （ 原始内容 存档于2020-08-01） （英语） .   ^ Ban TA. The role of serendipity in drug discovery . Dialogues in Clinical Neuroscience. 2006, 8 (3): 335–44. PMC 3181823 . PMID 17117615 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯氮平 氯氮平 氯氮平 临床资料 商品名 Clozaril, Leponex, Versacloz, others [ 1 ] AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a691001 怀孕分级 澳 : C 给药途径 by mouth 药物类别 atypical antipsychotic ATC码 N05AH02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 60 to 70% 药物代谢 Liver , by several CYP isozyme s 生物半衰期 6 to 26 hours (mean value 14.2 hours in steady state conditions) 排泄途径 80% in metabolized state: 30% biliary and 50% kidney 识别信息 IUPAC命名法 8-Chloro-11-(4-methylpiperazin-1-yl)-5 H -dibenzo[ b , e ][1,4]diazepine CAS号 5786-21-0   Y PubChem CID 2818 IUPHAR/BPS 38 DrugBank DB00363   Y ChemSpider 10442628   Y UNII J60AR2IKIC KEGG D00283   Y ChEBI CHEBI:3766   Y ChEMBL ChEMBL42   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5022855 ECHA InfoCard 100.024.831 化学信息 化学式 C 18 H 19 Cl N 4 摩尔质量 326.83 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 183 °C（361 °F） 水溶性 0.1889 [ 3 ]  mg/mL (20 °C) SMILES CN1CCN(CC1)C2=Nc3cc(ccc3Nc4c2cccc4)Cl InChI InChI=1S/C18H19ClN4/c1-22-8-10-23(11-9-22)18-14-4-2-3-5-15(14)20-16-7-6-13(19)12-17(16)21-18/h2-7,12,20H,8-11H2,1H3   Y Key:QZUDBNBUXVUHMW-UHFFFAOYSA-N   Y 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氯氮平 （ INN ：clozapine），常见 商品名 Clozaril [ 1 ] ，为一种 非典型抗精神病药物 [ 2 ] 。主要用于治疗其他精神科药物治疗无效的 精神分裂症 [ 2 ] 。精神分裂症及 分裂情感性障碍 用药可能会增加 自杀 的机会 [ 2 ] 。本品药效较其他 典型抗精神病药物 为强，因此可用于治疗对于其他药物产生抗性的患者 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 。本品由口服给药 [ 2 ] 。 本品可能会增加发生 粒细胞缺乏症 的风险，可能会导致死亡 [ 2 ] 。为了降低不良反应的风险，用药时最好进行血液监测 [ 2 ] 。其他严重副作用包含 癫痫发作 、 心肌炎 、 高血糖 。因 失智症 导致精神错乱的年长者用药可能增加死亡的风险 [ 2 ] [ 7 ] 。常见副作用包含
神分裂症及 分裂情感性障碍 用药可能会增加 自杀 的机会 [ 2 ] 。本品药效较其他 典型抗精神病药物 为强，因此可用于治疗对于其他药物产生抗性的患者 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 。本品由口服给药 [ 2 ] 。 本品可能会增加发生 粒细胞缺乏症 的风险，可能会导致死亡 [ 2 ] 。为了降低不良反应的风险，用药时最好进行血液监测 [ 2 ] 。其他严重副作用包含 癫痫发作 、 心肌炎 、 高血糖 。因 失智症 导致精神错乱的年长者用药可能增加死亡的风险 [ 2 ] [ 7 ] 。常见副作用包含 昏睡 、口干、 低血压 、视觉障碍，以及 头晕 等等 [ 2 ] 。有5%的人用药后会产生 迟发性运动不能 等永久性动作障碍的风险 [ 7 ] 。其药理作用迄今尚未明朗 [ 2 ] 。 氯氮平于1958年首次合成，并于1972年开始上市 [ 8 ] ，为第一种典型抗精神病药物 [ 9 ] 。本品列名于 世界卫生组织基本药物标准清单 之中，为基础公卫体系必备药物之一 [ 10 ] 。本品属于 通用名药物 [ 2 ] 。在2014年，其每日剂量于 发展中国家 的批发价约介于0.05和2.10美金之间 [ 11 ] 。 ^ 1.0 1.1 引用错误：没有为名为 brands 的参考文献提供内容 ^ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 Clozapine . The American Society of Health-System Pharmacists. [ Dec 1, 2015] . （原始内容 存档 于2015-12-08）.   ^ Hopfinger A, Esposito EX, Llinas A, Glen RC, Goodman JM. Findings of the Challenge To Predict Aqueous Solubility . Journal of Chemical Information and Modeling. 2009, 49 : 1–5. PMID 19117422 . doi:10.1021/ci800436c .   ^ Leucht, Stefan; Cipriani, Andrea; Spineli, Loukia; Mavridis, Dimitris; Örey, Deniz; Richter, Franziska; Samara, Myrto; Barbui, Corrado; Engel, Rolf R; Geddes, John R; Kissling, Werner; Stapf, Marko Paul; Lässig, Bettina; Salanti, Georgia; Davis, John M. Comparative efficacy and tolerability of 15 antipsychotic drugs in schizophrenia: a multiple-treatments meta-analysis. The Lancet. 2013, 382 (9896): 951–62. PMID 23810019 . doi:10.1016/S0140-6736(13)60733-3 .   ^ Essali, A; Al-Haj Haasan, N; Li, C; Rathbone, J. Clozapine versus typical neuroleptic medication for schi
ophrenia: a multiple-treatments meta-analysis. The Lancet. 2013, 382 (9896): 951–62. PMID 23810019 . doi:10.1016/S0140-6736(13)60733-3 .   ^ Essali, A; Al-Haj Haasan, N; Li, C; Rathbone, J. Clozapine versus typical neuroleptic medication for schizophrenia.. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 21 January 2009, (1): CD000059. PMID 19160174 . doi:10.1002/14651858.CD000059.pub2 .   ^ Siskind, D; McCartney, L; Goldschlager, R; Kisely, S. Clozapine v. first- and second-generation antipsychotics in treatment-refractory schizophrenia: systematic review and meta-analysis.. The British journal of psychiatry : the journal of mental science. 7 July 2016, 209 : 385–392. PMID 27388573 . doi:10.1192/bjp.bp.115.177261 .   ^ 7.0 7.1 Hartling, L; Abou-Setta, AM; Dursun, S; Mousavi, SS; Pasichnyk, D; Newton, AS. Antipsychotics in adults with schizophrenia: comparative effectiveness of first-generation versus second-generation medications: a systematic review and meta-analysis.. Annals of Internal Medicine. 2 October 2012, 157 (7): 498–511. PMID 22893011 . doi:10.7326/0003-4819-157-7-201210020-00525 .   ^ Crilly, John. The history of clozapine and its emergence in the US market a review and analysis . History of Psychiatry. 2007-03-01, 18 (1): 39–60. ISSN 0957-154X . PMID 17580753 . doi:10.1177/0957154X07070335 . （原始内容 存档 于2016-07-10） （英语） .   ^ Corey, edited by Jie Jack Li, E.J. Drug discovery practices, processes, and perspectives . Hoboken, N.J.: John Wiley &a
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氯氰菊酯 氯氰菊酯 氯氰菊酯 IUPAC名 [Cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl]3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate 英文名 Cypermethrin 识别 CAS号 52315-07-8   Y PubChem 2912 SMILES   CC1(C(C1C(=O)OC(C#N)C2= CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3)C=C(Cl)Cl)C MeSH Cypermethrin 性质 化学式 C 22 H 19 Cl 2 NO 3 摩尔质量 416.29716 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯氰菊酯 （ cypermethrin ），又名灭百可、兴棉宝、安绿宝、赛灭灵、赛灭宁，是常用的 杀虫剂 ，应用于大规模商业农业以及家庭用途。 氯氰菊酯是一种合成的 除虫菊精类 ，对于 昆虫 是一种速效 神经毒素 。氯氰菊酯常以黄色至琥珀色粘稠液体呈现，虽然难溶解于水，但能溶解于有机溶剂，例如 醇类 、 氯代烃 类、 酮 类、 环己烷 、 苯 、 二甲苯 等等。虽然它在土壤和植物上容易分解，但在室内环境表面可以残留数周。尽管对光热都还算稳定，但是阳光、水、 氧气 会加速分解氯氰菊酯。它具触杀和胃毒作用，药效比氯菊酯高，适用于防虫杀虫，例如 蝇类 、 蚊类 和 蚋属 等 昆虫 。根据NPTN（National Pesticides Telecommunications Network）的研究显示，氯氰菊酯对于鱼类有极高的毒性。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯汞丙脲 氯汞丙脲 氯汞丙脲 IUPAC名 3-carbamoylamino-2-methoxypropylmercury(II) chloride 系统IUPAC名 3-chloro-mercura-2-methoxy propylurea 英文名 Chlormerodrin 别名 氯汞甲氧丙脲 氯汞君 识别 CAS号 62-37-3 PubChem 25210 SMILES   COC(CNC(N)=O)C[Hg]Cl 性质 化学式 C 5 H 11 ClHgN 2 O 2 摩尔质量 367.2 g·mol −1 外观 固体 熔点 152.5 °C（426 K） 溶解性 （ 水 ） 11 g/L 危险性 主要危害 肾汞毒性 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氯汞丙脲 是一种 汞利尿药 ，并于1952年开始 [ 1 ] 直至1974年 [ 2 ] 的时间内在市面上销售，它曾用于 心脏衰竭 的治疗， [ 3 ] 但现在已不再广泛使用。 [ 4 ] 放射性 同位素 （ 197 Hg和 203 Hg）标记的化合物也用于肾脏和大脑的医学成像， [ 5 ] [ 6 ] 一些医生甚至认为 197 Hg药物可替代 99m Tc 使用。 [ 7 ] 美国食品药品管理局最终于1989年禁止了它的销售。 [ 8 ] ^ M. Sittig, Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, Noyes Publications, Westwood, 1988. ^ J. R. Crout, Fed. Regist. 1974, 39, 42018–42019. ^ Leff WA, Nussbaum HE. Chlormerodrin: clinical effectiveness and absence of toxicity in congestive heart failure; report of a four-year study . British Medical Journal. April 1959, 1 (5126): 883–9. PMC 1992943 . PMID 13629153 . doi:10.1136/bmj.1.5126.883 .   ^ PubChem. Chlormerodrin . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2021-09-23 ] . （原始内容 存档 于2019-08-17） （英语） .   ^ D. B. Sodee, B. Di Stefano, Ohio State Med. J. 1965, 61, 819–822. ^ Yamamoto, Y. L.; Feindel, W.; Zanelli, J. Comparative study of radioactive chlormerodrin (Neohydrin) tagged with mercury 197 and mercury 203 for brain scanning . Neurology. 1964-09-01, 14 (9): 815–815. ISSN 0028-3878 . doi:10.1212/wnl.14.9.815 .   ^ D. B. Sodee, J. Nucl. Med. 1968, 9, 645. ^ FDA, Approved Drug Products with Therapeutic Equ
drin) tagged with mercury 197 and mercury 203 for brain scanning . Neurology. 1964-09-01, 14 (9): 815–815. ISSN 0028-3878 . doi:10.1212/wnl.14.9.815 .   ^ D. B. Sodee, J. Nucl. Med. 1968, 9, 645. ^ FDA, Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations, US Department Of Health And Human Service, 1989. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氯沙坦 氯沙坦 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氯沙坦 临床资料 读音 i / l oʊ ˈ s ɑːr t ən / 商品名 Cozaar及其他 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a695008 核准状况 美   DailyMed :  Losartan 怀孕分级 澳 : D [ 1 ] 给药途径 口服给药 药物类别 血管张力素II型受体拮抗剂 ATC码 C09CA01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 2 ] [ 3 ] 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 25–35% 血浆蛋白结合率 99.7% (主要与 白蛋白 ) 药物代谢 肝脏 ( CYP2C9 , CYP3A4 ) 生物半衰期 1.5–2小时 排泄途径 肾 脏13–25%, 胆管 50–60% 识别信息 IUPAC命名法 (2-butyl-4-chloro-1[2'-(2 H -tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl1 H -imidazol-5-yl)methanol CAS号 114798-26-4   Y PubChem CID 3961 IUPHAR/BPS 590 DrugBank DB00678   Y ChemSpider 3824   Y UNII JMS50MPO89 KEGG D08146   Y ChEBI CHEBI:6541   Y ChEMBL ChEMBL191   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7023227 ECHA InfoCard 100.110.555 化学信息 化学式 C 22 H 23 Cl N 6 O 摩尔质量 422.92 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCCCc1nc(Cl)c(CO)n1Cc1ccc(-c2ccccc2-c2nn[nH]n2)cc1 InChI InChI=1S/C22H23ClN6O/c1-2-3-8-20-24-21(23)19(14-30)29(20)13-15-9-11-16(12-10-15)17-6-4-5-7-18(17)22-25-27-28-26-22/h4-7,9-12,30H,2-3,8,13-14H2,1H3,(H,25,26,27,28)   Y Key:PSIFNNKUMBGKDQ-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class; image_class2' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 氯沙坦 ( INN :losartan)，以Cozaar（可悦您）等品牌名称于市面上销售，是一种用于治疗 高血压 的药物 。 [ 4 ] 它是一种 血管张力素II型受体拮抗剂 家族药物，并被认为对 肾 脏具有保护作用。 除治疗高血压，它也用于治疗 糖尿病肾病 、 心脏衰竭 和 左心室肥大 。 [ 4 ] 此药物可单独使用，或与其他降血压药物并用 。 [ 4 ] 可能需使用长达六周才能达到完全效果 。 [ 4 ] 氯沙坦经由 口服 方式给药 。 [ 4 ] 使用后常见的不良反应有肌