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1,4-二(三氯甲基)苯 1,4-二(三氯甲基)苯 1,4-二(三氯甲基)苯 别名 1,4-双(三氯甲基)苯 识别 CAS号 68-36-0   Y 性质 化学式 C 8 H 4 Cl 6 摩尔质量 312.84 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.778 g/cm 3 熔点 108—110 °C（381—383 K） 沸点 213 °C（486 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二(三氯甲基)苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 (CCl 3 ) 2 。它是白色固体，工业上通过氯化 对二甲苯 制得。它和 对苯二甲酸 反应，可以得到 对苯二甲酰氯 （ 克维拉 的前驱体）。 [ 1 ] 它和 二氧化硫 反应，也能得到这一二酰氯，以及 氯化亚砜 。 [ 2 ] 它和 氟化氢 在 1,2-二氯乙烷 中反应，可以得到1,4-二(氯二氟甲基)苯。 [ 3 ] 它和 磺酰氯 在 氯化铝 存在下加热反应，可以得到1,4-二(三氯甲基)四氯苯。 [ 4 ] ^ Pfoertner, Karl-Heinz, Photochemistry, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a19_573   ^ Rondestvedt, Christian S. New Syntheses of Aromatic Acid Chlorides from Trichloromethylarenes. 1. Reaction with Sulfur Dioxide. The Journal of Organic Chemistry. 1976, 41 (22): 3569–3574. doi:10.1021/jo00884a017 .   ^ Dolbier, William R.; Duan, Jian-Xin; Rong, Xiao X. Efficient synthesis of p-bis-(chlorodifluoromethyl)benzene. Journal of Fluorine Chemistry (Elsevier BV). 2007, 128 (10): 1091–1093. ISSN 0022-1139 . doi:10.1016/j.jfluchem.2007.05.007 .   ^ Manuel Ballester, Carlos Molinet, Juan Castañer. Preparation of Highly Strained Aromatic Chlorocarbons. I. A Powerful Nuclear Chlorinating Agent. Relevant Reactivity Phenomena Traceable to Molecular Strain 1 . Journal of the American Chemical Society. 1960-08, 82 (16): 4254–4258 [ 2021-10-26 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01501a035 . （ 原始内容 存档于2021-10-26） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text
a Traceable to Molecular Strain 1 . Journal of the American Chemical Society. 1960-08, 82 (16): 4254–4258 [ 2021-10-26 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01501a035 . （ 原始内容 存档于2021-10-26） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二(溴甲基)苯 1,4-二(溴甲基)苯 1,4-二(溴甲基)苯 别名 α,α'-二溴对二甲苯 对二(溴甲基)苯 识别 CAS号 623-24-5   Y 性质 化学式 C 8 H 8 Br 2 摩尔质量 263.96 g·mol −1 熔点 144.5 °C（417.6 K） [ 1 ] 沸点 245 °C（518 K） [ 1 ] 相关物质 相关化学品 1,4-二溴苯 4-溴溴苄 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二(溴甲基)苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 8 Br 2 。它可由 对苯二甲醇 和 三溴化磷 反应得到。 [ 2 ] 它和 叠氮化钠 在 二甲基亚砜 中反应，得到1,4-二(叠氮甲基)苯。 [ 3 ] 它和胺反应，可以得到双子型（Gemini）季铵盐。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-07-06]. ^ Ching-Ju Liu, Chao-Chi Wang, Dong-Lin Kuo, Chin-Yang Yu. Carbazolevinylene and phenylenevinylene polymers by ring-opening metathesis polymerization and their characterization, nanoaggregates and optical and electrochemical properties . Polymer. 2019-10, 181 : 121770 [ 2021-07-06 ] . doi:10.1016/j.polymer.2019.121770 （英语） .   ^ Fabian Sander, Ulrike Fluch, Jens Peter Hermes, Marcel Mayor. Dumbbells, Trikes and Quads: Organic-Inorganic Hybrid Nanoarchitectures Based on “Clicked” Gold Nanoparticles . Small. 2014-01, 10 (2): 349–359 [ 2021-07-06 ] . doi:10.1002/smll.201300839 . （原始内容 存档 于2020-06-24） （英语） .   ^ Brian Daly, Thomas S. Moody, Allen J. M. Huxley, Chaoyi Yao, Benjamin Schazmann, Andre Alves-Areias, John F. Malone, H. Q. Nimal Gunaratne, Peter Nockemann, A. Prasanna de Silva. Molecular memory with downstream logic processing exemplified by switchable and self-indicating guest capture and release . Nature Communications. 2019-12, 10 (1) [ 2021-07-06 ] . ISSN 2041-1723 . PMC&n
unaratne, Peter Nockemann, A. Prasanna de Silva. Molecular memory with downstream logic processing exemplified by switchable and self-indicating guest capture and release . Nature Communications. 2019-12, 10 (1) [ 2021-07-06 ] . ISSN 2041-1723 . PMC 6341106 . PMID 30664631 . doi:10.1038/s41467-018-07902-7 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二乙炔基苯 1,4-二乙炔基苯 1,4-二乙炔基苯 别名 对二乙炔基苯 识别 CAS号 935-14-8   Y PubChem 120463 ChemSpider 107543 SMILES   C#Cc1ccc(C#C)cc1 InChI   1S/C10H6/c1-3-9-5-7-10(4-2)8-6-9/h1-2,5-8H InChIKey MVLGANVFCMOJHR-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 10 H 6 摩尔质量 126.15 g·mol −1 外观 无色固体 [ 1 ] 密度 1.202 g/cm 3 （预测） [ 2 ] 熔点 96.5 °C（205.7 °F；369.6 K） [ 1 ] 结构 [ 3 ] 晶体结构 单斜晶系 空间群 P2 1 /c（No. 14） 晶格常数 a  = 3.887(1) Å, b  = 5.931(2) Å, c  = 15.114(6) Å 晶格常数 α = 90°, β = 90.84(3)°, γ = 90° 危险性 [ 4 ] GHS危险性符号 H-术语 H317 P-术语 P261 , P272 , P280 , P302+352 , P333+313 , P362+364 相关物质 相关化学品 苯乙炔 1,4-二乙基苯 1,4-二乙烯基苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二乙炔基苯 是化学式为C 10 H 6 的 炔烃 ，外观呈无色固体。 ^ 1.0 1.1 Hay, Allan. Notes- Preparation of m- and p-Diethynylbenzenes. The Journal of Organic Chemistry. 1960, 25 (4): 637–638. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01074a603 .   ^ Weiss, Hans-Christoph; Bläser, Dieter; Boese, Roland; Doughan, Brandon M.; Haley, Michael M. C–H···π interactions in ethynylbenzenes: the crystal structures of ethynylbenzene and 1,3,5-triethynylbenzene, and a redetermination of the structure of 1,4-diethynylbenzene. Chemical Communications. 1997, (18): 1703–1704. doi:10.1039/a704070i .   ^ Weiss, H.-C.; Blaser, D.; Boese, R.; Doughan, B.M.; Haley, M.M., CCDC 740314: Experimental Crystal Structure Determination, 1998, doi:10.5517/CCSVC32   ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., 1,4-Diethynylbenzene （2024-07-13查阅）. This article is issued from Wikipedia . Th
s, H.-C.; Blaser, D.; Boese, R.; Doughan, B.M.; Haley, M.M., CCDC 740314: Experimental Crystal Structure Determination, 1998, doi:10.5517/CCSVC32   ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., 1,4-Diethynylbenzene （2024-07-13查阅）. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二乙烯基苯 1,4-二乙烯基苯 1,4-二乙烯基苯 别名 1,4-二乙烯苯 识别 CAS号 105-06-6   Y 性质 化学式 C 10 H 10 摩尔质量 130.19 g·mol −1 密度 1.5805 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 0.913 g·cm −3 （40 °C） [ 2 ] 熔点 31 °C（304 K） [ 2 ] 沸点 52 °C（325 K）（4 torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二乙烯基苯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 10 。它可由 1,4-二(溴甲基)苯 和 甲醛 在 碳酸钾 和 三苯基膦 的存在下反应得到。 [ 3 ] 其它制法还包括1,4-二苯甲醛和三苯基亚甲基磷的反应 [ 4 ] 、 1,4-二碘苯 和三乙烯基铟的反应 [ 5 ] 、 1,4-二乙炔基苯 的加氢反应 [ 6 ] 1,4-二乙苯的脱氢反应 [ 7 ] 等。 ^ Yakovich, N. I.; Khcheyan, Kh. E.; Pavlichev, A. F.; Kondrat'eva, N. N.; Izrael, L. B. High-purity divinylbenzenes. 1969. GB 1149475. ^ 2.0 2.1 2.2 Lespieau; Deluchat. p -Divinylbenzene and p -diacetenylbenzene. Compt. rend. , 1930. 190: 683-684. ^ Jiang, Min; Yang, Haijun; Lefebvre, Quentin; Su, Jihu; Fu, Hua. Olefination of Alkyl Halides with Aldehydes by Merging Visible-Light Photoredox Catalysis and Organophosphorus Chemistry. iScience. 2018, 6 : 102–113. ISSN 2589-0042 . doi:10.1016/j.isci.2018.07.011 .   ^ Monika Ludwiczak, Mariusz Majchrzak, Bogdan Marciniec, Maciej Kubicki. Highly stereoselective synthesis of novel trans-thiophenylene-silylene-vinylene-arylene molecular and macromolecular compounds . Journal of Organometallic Chemistry. 2011-04, 696 (7): 1456–1464 [ 2021-06-30 ] . doi:10.1016/j.jorganchem.2011.01.020 . （原始内容 存档 于2020-02-25） （英语） .   ^ Miguel A. Pena, José Pérez Sestelo, Luis A. Sarandeses. New Synthetic Applications of Indium Organometallics in Cross-Coupling Reactions . Synthesis. 2005, 2005 (03): 485–492 [ 2021-06-30 ] . ISSN
m.2011.01.020 . （原始内容 存档 于2020-02-25） （英语） .   ^ Miguel A. Pena, José Pérez Sestelo, Luis A. Sarandeses. New Synthetic Applications of Indium Organometallics in Cross-Coupling Reactions . Synthesis. 2005, 2005 (03): 485–492 [ 2021-06-30 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-2004-834945 . （原始内容 存档 于2018-06-03） （德语） .   ^ Wienhöfer, Gerrit; Westerhaus, Felix A.; Jagadeesh, Rajenahally V.; Junge, Kathrin; Junge, Henrik; Beller, Matthias. Selective iron-catalyzed transfer hydrogenation of terminal alkynes. Chemical Communications. 2012, 48 (40): 4827. ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/c2cc31091k .   ^ Bachmann, Reinhard; Siekiera, Karl Heinz; Wegewitz, Kurt; Feldhaus, Reinhard; Vieweg, Hans Guenther; Schoenfeld, Dieter; Zielke, Erich; Anders, Klaus. Preparation of divinylbenzene by dehydrogenation of diethylbenzene （德文） . 1990. DD 282815 A7. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二噁烷 1,4-二𫫇烷 注意 ：本页有 Unihan 新版汉字：“ 㗁 、 𫫇 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 提示 ：此条目的主题不是 1,4-二𫫇英 。 “ 二𫫇烷 ”重定向至此。关于其他异构体，请见“ 二𫫇烷 (消歧义) ”。 1,4-二𫫇烷 IUPAC名 1,4-Dioxane 系统IUPAC名 1,4-Dioxacyclohexane 1,4-二氧杂环己烷 别名 1,4-二氧六环 对二𫫇烷 二𫫇烷 二氧六环 6-冠-2 识别 CAS号 123-91-1   Y ChemSpider 29015 SMILES   O1CCOCC1 InChI   1/C4H8O2/c1-2-6-4-3-5-1/h1-4H2 InChIKey RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYAN EINECS 204-661-8 ChEBI 47032 DrugBank DB03316 KEGG C14440 性质 化学式 C 4 H 8 O 2 摩尔质量 88.1051 g·mol⁻¹ 外观 无色透明清澈液体 密度 1.034 g/cm³ 熔点 11.8 °C 沸点 101.1 °C 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −354 kJ/mol Δ c H m ⦵ −2363 kJ/mol S ⦵ 298K 196.6 J·K −1 ·mol −1 危险性 警示术语 R： R11 , R19 , R36/37 , R40 , R66 安全术语 S： S2 , S9 , S16 , S36/37 , S46 欧盟分类 可燃 ( F ) Carc. Cat. 3 刺激性 ( Xn ) NFPA 704 3 2 1   闪点 12 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二𫫇烷 （英语： 1,4-dioxane ），透明无色的单环 杂环 有机化合物 ，在室温下为液体，有轻微类似 乙醚 的清香气味，是常用的 非质子溶剂 。分子式为 C 4 H 8 O 2 ，沸点为 101 °C，可与水和常见 有机溶剂 混溶，有 潮解性 。 二𫫇烷的极性比 乙醚 强，熔点也比乙醚高。溶解能力较强，强于 四氢呋喃 ，与 二甲基甲酰胺 相近。无水时容易生成爆炸性的 过氧化物 ，蒸馏会使过氧化物的浓度增大，造成危险。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二噁英 1,4-二𫫇英 关于与“ 1,4-二𫫇英 ”标题相近或相同的条目，请见“ 二𫫇英 ”。 注意 ：本页有 Unihan 扩展E区 汉字：“ 𫫇 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 1,4-二𫫇英 IUPAC名 1,4-Dioxine 1,4-二氧杂环己熳 系统IUPAC名 1,4-Dioxacyclohexa-2,5-diene 1,4-二氧杂-2,5-环己二烯 识别 CAS号 290-67-5   Y ChemSpider 71301 SMILES   O\1/C=C\O/C=C/1 InChI   1/C4H4O2/c1-2-6-4-3-5-1/h1-4H InChIKey KVGZZAHHUNAVKZ-UHFFFAOYAD 性质 化学式 C 4 H 4 O 2 摩尔质量 84.07 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 沸点 75°C（348°K） 危险性 欧盟危险性符号 有毒 T 主要危害 易燃、有毒 NFPA 704 3 3 0   相关物质 相关化学品 二苯并对二𫫇英 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 “ Dioxin ”的各地常用名称 中国大陆 二𫫇英 港澳 二𫫇英 台湾 戴奥辛 [ 1 ] 用于简体中文的“𫫇”字位于 中日韩统一表意文字扩展区E ，仅部分字体支持显示 1,4-二𫫇英 （英语： 1,4-dioxin ），或称 对二𫫇英 （英语： p -dioxin ），常简称为“ 二𫫇英 ”，是一种单环 有机化合物 ，是一种在 工业 上无实际用途的副产物。二𫫇英与其衍生化合物的毒性各有不同，另外此类化合物因具 脂溶性 ，会积聚在 动物 脂肪 组织及 植物 的某些部位。 1,4-二𫫇英的化学结构与属于 多氯二苯并二𫫇英 （ polychlorinated dibenzodioxins ，-,PCDDs）类化合物的多氯二苯并呋喃（ polychlorinated dibenzofuran ，PCDF）相似，常写成“PCDD／Fs”，包含与 多氯联苯 （ polychlorinated biphenyl ，PCBs）化学组成、毒性相近的碳、氯、苯有机物，属 多卤代化合物 （ Polyhalogenated compounds ，PHCs） [ 2 ] 。一般来说广义的“二𫫇英”一词泛指含有前述结构的衍生 化合物 ，例如 橙剂 中的杂质，常被使用于 动物实验 的 2,3,7,8-四氯双苯环二𫫇英 。 ^ 戴奧辛（Dioxin） . 科学Online. 科技部高瞻自然科学教学信息网. [ 2015-07-14 ] . （原始内容 存档 于2020-06-19）.   ^ 陈怡儒 2011 ，第193-195页. sfn模板错误: 无指向目标: CITEREF陈怡儒2011 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二异丙基萘 1,4-二异丙基萘 1,4-二异丙基萘 识别 CAS号 24157-79-7   Y SMILES   C=1C=CC=2C(C1)=C(C=CC2C(C)C)C(C)C 性质 化学式 C 16 H 20 摩尔质量 212.33 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二异丙基萘 是一种有机化合物，化学式为 C 16 H 20 ，它是 二异丙基萘 的 同分异构体 之一。它可由 萘 和 丙烯 在沸石催化下的异丙基化反应制得，其副产物为其它二异丙基异构体。 [ 1 ] 它是1,4,6-三异丙基萘的前体。 [ 2 ] ^ Song, Chunshan; Garcés, Juan M.; Sugi, Yoshihiro (1999). Isopropylation of Naphthalene over Solid Acid Catalysts. ACS Symposium Series, 1999. 21. 738. doi : 10.1021/bk-2000-0738.ch021 . ^ Yoshihiro Sugi; et al. Substitutional isomerism of triisopropylnaphthalenes in the isopropylation of naphthalene. Assignment by gas chromatography and confirmation by DFT calculation. Research on Chemical Intermediates (2022), 48(2), 869-884. doi : 10.1007/s11164-021-04598-1 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二氢吡啶 1,4-二氢吡啶 1,4-二氢吡啶 系统IUPAC名 1,4-Dihydropyridine [ 1 ] 识别 CAS号 3337-17-5   Y PubChem 104822 ChemSpider 94619 SMILES   C1C=CNC=C1 MeSH 1,4-dihydropyridine 性质 化学式 C 5 H 7 N 摩尔质量 81.1158 g mol −1 g·mol⁻¹ 密度 0.910±0.06 g·cm −3 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二氢吡啶 （英语： 1,4-Dihydropyridine ，缩写 DHP ）是一种不稳定的 有机化合物 ，化学式为C 5 H 7 N，其零点振动能为0.1125 Ha [ 3 ] 。它可由1-三甲基硅基-1,4-二氢吡啶和甲醇反应 [ 4 ] ，或 吡啶 和 氢化铝锂 反应 [ 5 ] 得到，后者会同时产生其它二氢吡啶的异构体。 ^ 1,4-dihydropyridine - Compound Summary . Pubchem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 27 March 2005 [ 1 November 2011] . （原始内容 存档 于2012-10-11）.   ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-11-14] ^ Lan-Fen Wang, Hong-Yu Zhang, Ling Kong, Zhi-Wei Chen, Jian-Guo Shi. DFT Calculations Indicate that 1,4-Dihydropyridine Is a Promising Lead Antioxidant . Helvetica Chimica Acta. 2004-06, 87 (6): 1515–1521 [ 2019-11-14 ] . ISSN 0018-019X . doi:10.1002/hlca.200490138 （英语） .   ^ Newell C. Cook, James E. Lyons. 1,4-Dihydropyridine . Journal of the American Chemical Society. 1965-07, 87 (14): 3283–3284 [ 2019-11-14 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01092a074 （英语） .   ^ Arthur J. Birch, Edouard A. Karakhanov. Preparation of some N-substituted 1,4-dihydropyridines by metal–ammonia reactions . J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1975, (12): 480–481 [ 2019-11-14 ] . ISSN 0022-4936 . doi:10.1039/C39750000480 （英
（英语） .   ^ Arthur J. Birch, Edouard A. Karakhanov. Preparation of some N-substituted 1,4-dihydropyridines by metal–ammonia reactions . J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1975, (12): 480–481 [ 2019-11-14 ] . ISSN 0022-4936 . doi:10.1039/C39750000480 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二氨基-2,3-二氢蒽醌 1,4-二氨基-2,3-二氢蒽醌 1,4-二氨基-2,3-二氢蒽醌 IUPAC名 1,4-Diamino-2,3-dihydroanthracene-9,10-dione 别名 溶剂紫47 识别 CAS号 81-63-0   Y PubChem 5354979 ChemSpider 4511053 SMILES   O=C2c1ccccc1C(=O)C=3C2=C(N)CCC=3N EINECS 201-367-1 性质 化学式 C 14 H 12 N 2 O 2 摩尔质量 240.26 g·mol −1 外观 深绿至棕色粉末 密度 1.4 g/cm 3 熔点 248—252 °C（478—486 °F；521—525 K） 沸点 375.1 °C（648 K） 溶解性 （ 水 ） 可溶于热的 硝基苯 中 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H317 P-术语 P261 , P264 , P270 , P272 , P280 , P301+312 , P302+352 , P321 , P330 , P333+313 , P363 , P501 主要危害 突变原，受热分解出 NO x 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二氨基-2,3-二氢蒽醌 （英语： 1,4-Diamino-2,3-dihydroanthraquinone ，也称为 溶剂紫47 ，Solvent violet 47）是一种有机化合物，化学式 C 14 H 12 N 2 O 2 ，与 分散红9 （1-甲氨基蒽醌）共同用作 彩色烟雾 的配方 [ 1 ] ，它可由 分散紫1 （1,4-二氨基蒽醌）与 连二亚硫酸钠 反应生成 [ 2 ] 。 ^ Heyer, Thomas; Niclas, Hans‐Joachim; Dietzel, Stephan. NMR‐Untersuchungen zur Tautomerie bei Dihydroanthracendionen. Zeitschrift für Chemie. 1989-04, 29 (4): 139–140. doi:10.1002/zfch.19890290408 .   ^ Heyer, Thomas; Hans-Joachim Niclas, Stephan Dietzel (2010) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二氨基-5,8-二羟基蒽醌 1,4-二氨基-5,8-二羟基蒽醌 1,4-二氨基-5,8-二羟基蒽醌 识别 CAS号 16517-70-7   Y PubChem 85466 SMILES   C1=CC(=C2C(=C1N)C(=O)C3=C(C=CC(=C3C2=O)O)O)N 性质 化学式 C 14 H 10 N 2 O 4 摩尔质量 270.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二氨基-5,8-二羟基蒽醌 是一种 蒽醌 类 有机化合物 ，化学式为 C 14 H 10 N 2 O 4 ，可作为酪蛋白激酶2（casein kinase 2，CK2）的抑制剂 [ 1 ] ，可由 分散紫1 （1,4-二氨基蒽醌）和 硫酸 、 氯酸钠 反应制得 [ 2 ] 。 ^ De Moliner, E; Moro, S; Sarno, S; Zagotto, G; Zanotti, G; Pinna, LA; Battistutta, R. Inhibition of protein kinase CK2 by anthraquinone-related compounds. A structural insight.. The Journal of biological chemistry. 2003-01-17, 278 (3): 1831–6. PMID 12419810 . doi:10.1074/jbc.M209367200 .   ^ Pors, Klaus; Phillips, Roger M.; Patterson, Laurence H. Preparation of N-oxides of cytotoxic heterocyclylalkylaminoanthraquinones as hypoxia-targeting prodrugs in cancer treatment. 2006 WO2008062252 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二氮杂二环［2.2.2］辛烷 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷 1,4-二氮杂二环［2.2.2］辛烷 IUPAC名 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane 别名 三乙二胺，三乙基二胺，三亚乙基二胺，triethylenediamine 缩写 DABCO，TEDA 识别 CAS号 280-57-9   Y PubChem 9237 ChemSpider 8882 SMILES   C1CN2CCN1CC2 InChI   1S/C6H12N2/c1-2-8-5-3-7(1)4-6-8/h1-6H2 InChIKey IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N IUPHAR配体 2577 性质 化学式 C 6 H 12 N 2 摩尔质量 112.17 g·mol⁻¹ 外观 白色 潮解 性结晶 密度 1.14 g/cm 3 熔点 158 - 160 °C 并发生分解 沸点 174 °C 溶解性 （ 水 ） 45 g/100 g (25°C) 蒸气压 2.9 mm Hg (50°C) p K a p K aH 数据： 8.8 (水) 8.9 ( DMSO ) 18.3 ( 乙腈 ) 危险性 欧盟危险性符号 极易燃 F+ 有害 Xn 危害环境 N 警示术语 R： R11 , R22 , R36/37/38 , R52/53 安全术语 S： S26 , S27 , S36 , S37 , S39 , S60 MSDS MSDS 闪点 62 °C（闭杯） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 DABCO ，全名为 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷 （1,4- D i a za b i c yclo[2.2.2] o ctane），是一个具有笼状结构的含 氮 双环化合物 ，通常情况下为白色微有 氨 味的结晶。 其他名称：三乙烯二胺（TEDA）、三亚乙基二胺、三乙基二胺、三乙二胺、环三乙二胺、1,4-乙烯 哌嗪 、1,4-亚乙基哌嗪、1,4-二氮二环[2.2.2]辛烷。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二氮杂环八硫 1,4-二氮杂环八硫 1,4-二氮杂环八硫 别名 1,4-六硫二亚胺 1,4-二亚氨基六硫 1,2,3,4,6,7-六硫杂-5,8-二氮杂环辛烷 识别 CAS号 1003-76-5   Y 性质 化学式 H 2 N 2 S 6 摩尔质量 222.42 g·mol −1 外观 无色晶体 熔点 133 °C（406 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二氮杂环八硫 是一种 无机化合物 ，化学式为H 2 N 2 S 6 。它可由 氨 和 二氯化二硫 反应制得。 [ 1 ] 它熔化时分解，经 四氮化四硫 和二氮化四硫分解为 硫 、 氮气 和 氨气 。 [ 2 ] 它在 四氢呋喃 中可以被乙基锂脱质子，得到S 6 N 2 H − 和S 6 N 2 2− 。 [ 3 ] 它和 乙酸苯汞 反应，可以得到不稳定的(C 6 H 5 HgN) 2 S 6 。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 H. G. Heal. Isomers of Hexasulphur Diimide . Nature. 1963-07, 199 (4891): 371–371 [ 2022-12-07 ] . ISSN 0028-0836 . doi:10.1038/199371a0 . （原始内容 存档 于2022-12-07） （英语） .   ^ Yoshiyuki Kudo, Teruyoshi Kimura, Shuichi Hamada. The Pyrolysis of 1,2,3,4,6,7-Hexathia-5,8-diazocine . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1990-01, 63 (1): 235–240 [ 2022-12-07 ] . ISSN 0009-2673 . doi:10.1246/bcsj.63.235 （英语） .   ^ T. Chivers, K. J. Schmidt. Sulphur–nitrogen anions: 14 N and 15 N NMR investigations of the deprotonation of cyclic sulphur imides and sulphur–ammonia solutions . Canadian Journal of Chemistry. 1992-03-01, 70 (3): 710–718 [ 2022-12-07 ] . ISSN 0008-4042 . doi:10.1139/v92-095 （英语） .   ^ Robert J. Ramsay, Henry G. Heal, Henri Garcia-Fernandez. Mercury and organomercury drivatives of cyclodiazahexathiane and cycloazaheptathiane: preparation and decomposition . Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 1976, (3): 234 [ 2022-12-07 ] . ISSN 0300-9246 . doi:10.1039/dt9760000234 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The tex
iane and cycloazaheptathiane: preparation and decomposition . Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 1976, (3): 234 [ 2022-12-07 ] . ISSN 0300-9246 . doi:10.1039/dt9760000234 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二氮杂环庚烷 1,4-二氮杂环庚烷 1,4-二氮杂环庚烷 IUPAC名 1,4-Diazepane 别名 DACH Homopiperazine 识别 CAS号 505-66-8   Y PubChem 68163 ChemSpider 61471 SMILES   C1CNCCNC1 InChI   1S/C5H12N2/c1-2-6-4-5-7-3-1/h6-7H,1-5H2 InChIKey FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N EINECS 208-016-1 性质 化学式 C 5 H 12 N 2 摩尔质量 100.16 g·mol −1 外观 无色油性固体 熔点 42 °C（315 K） 沸点 168-170 °C（271 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二氮杂环庚烷 是一种 有机化合物 ， 结构简式 为 (CH 2 ) 5 (NH) 2 。这个环 二胺 是一种无色油性固体，可溶于极性溶剂。它因可以作为 螯合 配体而得到研究。N-H中心可替换成许多其他官能团。 [ 1 ] 它已知用于一些哌嗪药物，包括： 法舒地尔 布那唑嗪 高氯环嗪 Homopipramol ^ Musker, W. Kenneth. Coordination chemistry of bidentate medium ring ligands (mesocycles) . Coordination Chemistry Reviews. 1992, 117 : 133–57. doi:10.1016/0010-8545(92)80022-J .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二氯-2-丁烯 1,4-二氯-2-丁烯 1,4-二氯-2-丁烯 IUPAC名 1,4-Dichlorobut-2-ene 别名 trans -1,4-Dichlorobutene 识别 CAS号 764-41-0   Y 110-57-6 （ trans ）   Y 1476-11-5 （ cis ）   Y PubChem 642197 ChemSpider 557415 SMILES   ClC/C=C/CCl InChI   1/C4H6Cl2/c5-3-1-2-4-6/h1-2H,3-4H2/b2-1+ InChIKey FQDIANVAWVHZIR-OWOJBTEDBY UN编号 2920 2927 2922 ChEBI 82446 KEGG C19398 性质 化学式 C 4 H 6 Cl 2 摩尔质量 125 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.13 g/mL 熔点 1 °C（274 K） 沸点 125.5 °C（399 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H350 , H330 , H311 , H301 , H314 , H410 P-术语 P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二氯-2-丁烯 （英语： 1,4-Dichlorobut-2-ene ）是一种 有机氯化合物 ，化学式 ClCH 2 CH=CHCH 2 Cl ，为 氯丁二烯 工业合成中的中间体的和主要杂质 [ 1 ] 。 ^ Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide (PDF) , IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans 71, Lyon, France: International Agency for Research on Cancer: 227–50, 1999, ISBN  92-832-1271-1   . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二氯丁烷 1,4-二氯丁烷 1,4-二氯丁烷 识别 CAS号 110-56-5   Y PubChem 8059 SMILES   ClCCCCCl 性质 化学式 C 4 H 8 Cl 2 摩尔质量 127.01 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.1324 g·cm −3 （25 °C） [ 1 ] 熔点 −37.3 °C（235.8 K） [ 2 ] 沸点 161 °C（434 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二氯丁烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 8 Cl 2 ，它是 二氯丁烷 的 同分异构体 之一。它可由 1,4-丁二醇 和氯化试剂（如 光气 [ 3 ] 、 氯化亚砜 [ 4 ] 、 四氯化碳 [ 5 ] ）反应得到。它和 咪唑 在 氢化钠 的存在下反应，可以得到1,4-二(1-咪唑基)丁烷。 [ 6 ] 1,4-二氯丁烷是生产 尼龙 的前体。 [ 7 ] [ 8 ] ^ Herbert C. Brown, Arthur B. Asii. Isomer Distribution in the Sulfuryl Chloride Chlorination of the 1-Chlorobutanes and Related Compounds; the Inductive Effect in Free Radical Substitutions 1 . Journal of the American Chemical Society. 1955-08, 77 (15): 4019–4024 [ 2020-11-30 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01620a019 （英语） .   ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-11-30]. ^ Ettl, Roland; Reuther, Wolfgang. Preparation of alkyl chlorides from the corresponding alcohols. 1995. EP 645357 A1. ^ F. D. Gunstone, P. J. Sykes. 590. Fatty acids. Part VII. The synthesis of hexadeca-8,10-dienoic, octadeca-7,11-dienoic, and eicosa-7,13-dienoic acid . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1962: 3055 [ 2020-11-30 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9620003055 （英语） .   ^ Ravil I. Khusnutdinov, Alfiya R. Bayguzina, Rigina S. Asylbaeva, Rishat I. Aminov, Usein M. Dzhemilev. Synthesis of N-aryl-substituted pyrrolidines and piperidines by reaction of anilines with α,
SN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9620003055 （英语） .   ^ Ravil I. Khusnutdinov, Alfiya R. Bayguzina, Rigina S. Asylbaeva, Rishat I. Aminov, Usein M. Dzhemilev. Synthesis of N-aryl-substituted pyrrolidines and piperidines by reaction of anilines with α,ω-diols catalyzed by FeCl3.6H2O in carbon tetrachloride . Arkivoc. 2014-09-13, 2014 (5): 341–350 [ 2020-11-30 ] . ISSN 1551-7012 . doi:10.3998/ark.5550190.p008.743 . （原始内容 存档 于2020-11-26） （英语） .   ^ Nader Ghaffari Khaligh, Taraneh Mihankhah, Mohd Rafie Johan, Juan Joon Ching. Two novel binuclear sulfonic-functionalized ionic liquids: Influence of anion and carbon-spacer on catalytic efficiency for one-pot synthesis of bis(indolyl)methanes . Journal of Molecular Liquids. 2018-06, 259 : 260–273 [ 2020-11-30 ] . doi:10.1016/j.molliq.2018.03.044 （英语） .   ^ Mark S. M. Alger. Polymer Science Dictionary . Springer. 1997: 241 [ August 28, 2008] . ISBN  0-412-60870-7. Google Book Search. （原始内容 存档 于2022-12-27）.   ^ Rossberg, Manfred; Lendle, Wilhelm; Pfleiderer, Gerhard; Tögel, Adolf; Dreher, Eberhard-Ludwig; Langer, Ernst; Rassaerts, Heinz; Kleinschmidt, Peter; Strack, Chlorinated Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
_233.pub2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二溴丁-2-烯 1,4-二溴丁-2-烯 1,4-二溴丁-2-烯 识别 CAS号 6974-12-5   Y 821-06-7 （ E ）   Y 18866-73-4 （ Z ）   Y 性质 化学式 C 4 H 6 Br 2 摩尔质量 213.9 g·mol −1 外观 固体（ E ） 油状物（ Z ） 熔点 50~53 °C（ trans ） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二溴丁-2-烯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 6 Br 2 ，它存在一对顺反异构体。它可由 1,3-丁二烯 和 溴 反应制得。 [ 2 ] 顺式的异构体可由( Z )-2-丁烯-1,4-二醇、 三苯基膦 和 溴 反应制得。 [ 3 ] 它和 丙二酸二乙酯 在碱存在下反应，可以得到2-乙烯基环丙烷-1,1-二甲酸二乙酯。 [ 4 ] [ 5 ] ^ Stereospecific synthesis of optically active succinic-d2 acid. J. Org. Chem. 1981. 46. doi : 10.1021/jo00330a042 . ^ Shantz, Edgar M. Synthesis of compounds related to vitamin A from hydroxymethylene-β-ionone. J. Am. Chem. Soc. 1946. 68. doi : 10.1021/ja01216a038 . ^ Synthesis and Characterization of Cyanobutadiene Isomers—Molecules of Astrochemical Significance. J. Org. Chem. 2020, 85, 9, 5787–5798. doi : 10.1021/acs.joc.9b03388 . ^ Ring-Opening of Vinylcyclopropane-1,1-dicarboxylates by Boronic Acids under Ligandless Palladium Catalysis in Neat Water. J. Org. Chem. 2015, 80, 13, 6529–6536. doi : 10.1021/acs.joc.5b00672 . ^ Photoredox Generation of Isothiouronyl Radical Cations: A New Platform in Covalent Radical Catalysis. Angew Chem Int Ed , 2022. 61 (32). doi : 10.1002/anie.202205596 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二溴丁烷 1,4-二溴丁烷 1,4-二溴丁烷 识别 CAS号 110-52-1   Y SMILES   BrCCCCBr 性质 化学式 C 4 H 8 Br 2 摩尔质量 215.91 g·mol −1 密度 1.8269 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 −16.5 °C [ 2 ] 沸点 197 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二溴丁烷 是一种 有机化合物 ，属 卤代烃 ，化学式为C 4 H 8 Br 2 ，可由 1,4-丁二醇 （或 四氢呋喃 [ 3 ] ）和HBr反应得到。 [ 4 ] 它和仲胺反应，得到叔胺，通过进一步反应来得到双子型 季铵盐 。 [ 5 ] ^ E. V. Whitehead, R. A. Dean, F. A. Fidler. The Preparation and Physical Properties of Sulfur Compounds Related to Petroleum. II. Cyclic Sulfides 1 . Journal of the American Chemical Society. 1951-08, 73 (8): 3632–3635 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01152a022 （英语） .   ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-05-14] ^ Christopher L. Wilson. 15. Reactions of furan compounds. Part II. Fission of the tetrahydrofuran and the tetrahydropyran ring . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1945: 48 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9450000048 （英语） .   ^ Kurata, Takeo; Kurita, Nozomi. Synthesis of 17 membered-ring oxalactones and its odor characteristics. Fain Kemikaru , 2008. 37 (2): 43-49. ISSN: 0913-6150. ^ Jiaul Hoque, Pratik Kumar, Vinod K. Aswal, Jayanta Haldar. Aggregation Properties of Amide Bearing Cleavable Gemini Surfactants by Small Angle Neutron Scattering and Conductivity Studies . The Journal of Physical Chemistry B. 2012-08-16, 116 (32): 9718–9726 [ 2020-05-29 ] . ISSN 1520-6106 . doi:10.1021/jp305590f . （ 原始内容 存档于20
ties of Amide Bearing Cleavable Gemini Surfactants by Small Angle Neutron Scattering and Conductivity Studies . The Journal of Physical Chemistry B. 2012-08-16, 116 (32): 9718–9726 [ 2020-05-29 ] . ISSN 1520-6106 . doi:10.1021/jp305590f . （ 原始内容 存档于2020-11-28） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二溴戊烷 1,4-二溴戊烷 1,4-二溴戊烷 识别 CAS号 626-87-9   Y SMILES   BrCCCC(Br)C 性质 化学式 C 5 H 10 Br 2 摩尔质量 229.94 g·mol −1 密度 1.6821 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 −34.4 °C [ 2 ] 沸点 98-99 °C（25 Torr） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二溴戊烷 （1,4-Dibromopentane），分子式C 5 H 10 Br 2 。 ^ Ernst Hanschke. The Prins reaction. II. The reaction of butylene with formaldehyde. Chemische Berichte , 1955. 88: 1048-1053. ISSN: 0009-2940. ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-05-14] ^ Macmillan, J. Griseofulvin. XVI. Synthesis of compounds related to griseofulvin. Journal of the Chemical Society , 1959. 2203-2210. ISSN: 0368-1769. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二溴苯 1,4-二溴苯 1,4-二溴苯 IUPAC名 1,4-Dibromobenzene 别名 p -Dibromobenzene 识别 CAS号 106-37-6   Y PubChem 7804 ChemSpider 13868640 SMILES   Brc1ccc(Br)cc1 InChI   1/C6H4Br2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H InChIKey SWJPEBQEEAHIGZ-UHFFFAOYAE ChEBI 37150 性质 化学式 C 6 H 4 Br 2 摩尔质量 235.9 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.84 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 87 °C（360 K） 沸点 220.4 °C（494 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶 [ 2 ] 溶解性 （其它溶剂） 可溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚 [ 2 ] 磁化率 -101.4·10 −6 cm 3 /mol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 , H400 , H411 P-术语 P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P391 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二溴苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 Br 2 ，是带有 二甲苯 气味的无色晶体。它有中等毒性， [ 3 ] 是合成 骨螺紫 的前体。 [ 4 ] ^ Safety data for 1,4-dibromobenzene . [ 23 November 2011] . （原始内容 存档 于2010-01-28）.   ^ 2.0 2.1 Merck Index 14th. Whitehouse Station, NJ: Merck & Co Inc. 2006: 3024.   ^ 1,4-二溴苯 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. ChemicalBook. [2020-03-03] ^ Wolk, Joel; Frimer, Aryeh. A Simple, Safe and Efficient Synthesis of Tyrian Purple (6,6-Dibromoindigo) . Molecules. 29 Nov 2020, 15 (8): 5561–5580. PMC 6257764 . PMID 20714313 . doi:10.3390/molecules15085561 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二溴蒽 1,4-二溴蒽 1,4-二溴蒽 识别 CAS号 1215267-02-9   Y SMILES   BrC=1C=CC(Br)=C2C=C3C=CC=CC3=CC12 性质 化学式 C 14 H 8 Br 2 摩尔质量 336.02 g·mol −1 外观 黄色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二溴蒽 是一种 有机化合物 ，化学式为C 14 H 8 Br 2 ，它可由 1,4-二氨基蒽醌 和 溴化铜 的 乙腈 溶液和 亚硝酸叔丁酯 反应，经硫酸酸化和还原剂还原后得到。 [ 1 ] 它和 三甲基硅基 乙炔在催化下反应，可以得到1,4-二(三甲基硅基乙炔基)蒽。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Feofanov, Mikhail; Akhmetov, Vladimir; Sharapa, Dmitry I.; Amsharov, Konstantin. Modular Approach to the Synthesis of Two-Dimensional Angular Fused Acenes. Organic Letters. 2020-03-06, 22 (5): 1698–1702. ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.9b04382 .   ^ Ou, Ya-Ping; Zhang, Jing; Hu, Yuxuan; Yin, Jun; Chi, Chunyan; Liu, Sheng Hua. Oxidized divinyl oligoacene-bridged diruthenium complexes: bridged localized radical characters and reduced aromaticity in bridge cores. Dalton Transactions. 2020, 49 (46): 16877–16886. ISSN 1477-9226 . doi:10.1039/D0DT02883E .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二环己基苯 1,4-二环己基苯 1,4-二环己基苯 别名 对二环己基苯 识别 CAS号 1087-02-1   Y PubChem 70664 性质 化学式 C 18 H 26 摩尔质量 242.4 g·mol −1 外观 无色 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二环己基苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 18 H 26 。它可由环己基溴化镁和 1,4-二氯苯 在1,3-二(二苯基膦基)丙烷二氯化镍催化下于 乙醚 中得到。 [ 1 ] 它和 氯磺酸 在 三氯甲烷 中反应，可以得到2,5-二环己基苯磺酰氯。 [ 2 ] ^ Kloppenburg, Lioba; Jones, David; Bunz, Uwe H. F. High Molecular Weight Poly( p -phenyleneethynylene)s by Alkyne Metathesis Utilizing “Instant” Catalysts: A Synthetic Study. Macromolecules. 1999-06-01, 32 (13): 4194–4203. ISSN 0024-9297 . doi:10.1021/ma9900535 .   ^ Ruppel, Joshua V.; Kamble, Rajesh M.; Zhang, X. Peter. Cobalt-Catalyzed Intramolecular C−H Amination with Arylsulfonyl Azides. Organic Letters. 2007-11-01, 9 (23): 4889–4892. ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/ol702265h .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二甲基萘 1,4-二甲基萘 1,4-二甲基萘 英文名 1,4-dimethylnaphthalene 识别 CAS号 571-58-4   Y SMILES   c1cccc2c1c(C)ccc2C 性质 化学式 C 12 H 12 摩尔质量 156.22 g·mol⁻¹ 熔点 6—7 °C（279—280 K） [ 1 ] 沸点 118 °C（391 K）（10 mmHg） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二甲基萘 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 12 。它是 二甲基萘 的10种 同分异构体 之一，可由1,4-二甲基-1,2,3,4-四氢萘在钯碳存在下的脱氢反应得到。 [ 3 ] ^ Best, W., Collins, P., McCulloch, R., & Wege, D. (1982). Deoxygenation of 1,4-epoxy- 1,4-dihydroarenes with enneacarbonyldiiron. Australian Journal of Chemistry, 35(4), 843. doi : 10.1071/ch9820843 ^ Robert Robinson and Henry W. Thompson. Journal of the Chemical Society (Resumed) . 1932: 2015-2019. doi : 10.1039/JR9320002015 ^ Sato, Hiroyoshi; Yamada, Masafumi; Ota, Genichi; Fujisawa, Hiroshi. Preparation of dimethylnaphthalenes. 2001. JP 2001278821 A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二硒杂环己烷 1,4-二硒杂环己烷 1,4-二硒杂环己烷 识别 CAS号 1538-41-6   Y 性质 化学式 C 4 H 8 Se 2 摩尔质量 214.03 g·mol −1 外观 白色挥发性晶体 熔点 113 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二硒杂环己烷 是一种 有机硒化合物 ，化学式为C 4 H 8 Se 2 ，它是已知最重的1,4-二 硫属 杂环己烷。 [ 2 ] 它可由β,β'-二氯二乙基硒醚和 硒化锂 在 碘化钾 存在下于无水 丙酮 中反应得到，反应产率很低。 [ 3 ] 它也可由 硒化铝 和 1,2-二溴乙烷 的反应得到。 [ 4 ] 它是单斜晶系晶体，空间群P2 1 /n。 [ 1 ] 它和X 2 （X=Cl, Br, I）在 CCl 4 中反应，可以得到1,1,4,4-四卤化-1,4-二硒杂环己烷。 [ 4 ] 它可以和 氯化镉 形成配合物；可以被 过氧乙酸 在冰乙酸中氧化为1,4-二硒杂环己烷-1,4-二氧化物。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Richard E. Marsh, James D. McCullough. The Crystal Structure of 1,4-Diselenane 1 . Journal of the American Chemical Society. 1951-03, 73 (3): 1106–1109 [ 2022-03-26 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01147a066 （英语） .   ^ "Chemical Structure exact" for 1,4-C 4 H 8 E 2 . Retrieved from SciFinder. [2022-3-26]. 二碲代产物仅已知邻位（1,2-）结构（CAS 91913-46-1），硒碲同时取代的结构是未知的。 ^ Edwin S. Gould, James D. McCullough. The Synthesis of 1,4-Diselenane 1 . Journal of the American Chemical Society. 1951-03, 73 (3): 1105–1106 [ 2022-03-26 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01147a065 . （ 原始内容 存档于2022-03-26） （英语） .   ^ 4.0 4.1 J. D. McCullough, N. W. Tideswell. A New Synthesis of 1,4-Diselenane. The 1,1,4,4-Diselenane Tetrahalides . Journal of the American Chemical Society. 1954-06, 76 (11): 3091–3092 [ 2022-03-26 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01640a082 . （ 原始内容 存档于2022-03-26） （英语） .   ^ Edwin S. Gould, Wm. Burlant. Some Reactions of 1,4-Diselenane 1 . Journal of the American Chemical Society. 1956-11, 78 (22): 5825–5826 [ 2022-03-26
3092 [ 2022-03-26 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01640a082 . （ 原始内容 存档于2022-03-26） （英语） .   ^ Edwin S. Gould, Wm. Burlant. Some Reactions of 1,4-Diselenane 1 . Journal of the American Chemical Society. 1956-11, 78 (22): 5825–5826 [ 2022-03-26 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01603a029 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二硝基苯 1,4-二硝基苯 1,4-二硝基苯 IUPAC名 1,4-dinitrobenzene 1,4-二硝基苯 别名 p-DNB 对二硝基苯 识别 CAS号 100-25-4   Y PubChem 7492 ChemSpider 7211 SMILES   C1=CC(=CC=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] InChI   1S/C6H4N2O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H InChIKey FYFDQJRXFWGIBS-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 H 4 N 2 O 4 摩尔质量 168.11 g·mol⁻¹ 外观 无色针状晶体 [ 1 ] 密度 1.625g/cm 3 [ 2 ] 熔点 174°C [ 2 ] 沸点 299°C（103.591kPa） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶 [ 1 ] 溶解性 微溶于 甲醇 、 乙醇 、 丙醇 、 二硫化碳 、 四氯化碳 可溶于 苯 、 甲苯 、 氯仿 、 乙酸乙酯 [ 3 ] 热力学 [ 2 ] Δ f H m ⦵ 298K -38.49kJ·mol -1 Δ c H m ⦵ -2891.12kJ·mol -1 爆炸性 [ 1 ] 撞击感度 39J 摩擦感度 18.38J 爆速 6500m/s 危险性 [ 4 ] GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H300+310+330 , H300 , H310 , H319 , H330 , H373 , H400 , H410 闪点 150°C 相关物质 相关 同分异构体 1,2-二硝基苯 、 1,3-二硝基苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二硝基苯 （代号：p-DNB [ 注 1 ] ）又称 对二硝基苯 ，是一种毒性很强的化学物质，主要出现于工业生产的粗制 间二硝基苯 中，其在有机化学工业中无直接应用。该物质具有一定爆炸性， 第一次世界大战 期间， 俄国 、 德国 、 瑞士 也曾用含有它的粗制间二硝基苯装填 炮弹 和 水雷 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 田德余; 赵凤起; 刘剑洪 2011 ，第244-245页. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 张皋等 2016 ，第27页. ^ Е.Ю. Орлова (著); 叶庆棠; 王忠桓; 李祜新(译) 1965 ，第113-116页. ^ CID 7492 PubChem 的链接 ^ T. Urbański (著); 孙荣康(译) 1976 ，第181-192页. 引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二硫杂环己烷 1,4-二硫杂环己烷 1,4-二硫杂环己烷 别名 1,4-二硫六环 识别 CAS号 505-29-3   Y 性质 化学式 C 4 H 8 S 2 摩尔质量 120.24 g·mol −1 熔点 110 °C（升华） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二硫杂环己烷 （ 1,4-二硫六环 ）是一种 有机硫化合物 ，化学式为 C 4 H 8 S 2 ，它是 二硫杂环己烷 三种 同分异构体 之一。它可由 乙二硫醇 和 1,2-二氯乙烷 反应制得。 [ 2 ] 它可以和Ag(I)形成 配位聚合物 ，如{Ag(C 4 H 8 S 2 )X} ∞ 和{Ag 2 (C 4 H 8 S 2 ) 3 X 2 } ∞ （X为一价阴离子）。 [ 3 ] ^ Gavrilov, B. G.; Tischenko, V. E. Reaction of sodium salts of thiolic acids with saturated α-dibromides. Zhurnal Obshchei Khimii , 1947. 17: 967-974. ISSN   0044-460X . ^ Brindaban C. Ranu, Ranjan Jana. Ionic Liquid as Catalyst and Reaction Medium: A Simple, Convenient and Green Procedure for the Synthesis of Thioethers, Thioesters and Dithianes using an Inexpensive Ionic Liquid, [pmIm]Br . Advanced Synthesis & Catalysis. 2005-11, 347 (14): 1811–1818 [ 2022-03-24 ] . ISSN 1615-4150 . doi:10.1002/adsc.200505122 . （ 原始内容 存档于2022-03-24） （英语） .   ^ Martin Schröder, Claire Wilson, Simon J. Teat, Peter Hubberstey, John W. Cunningham, Neil R. Champness, Alexander J. Blake, Neil R. Brooks. Anion influence on co-ordination polymers of Ag(I) with 1,4-dithiacyclohexane . Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 2001-01-01, (17): 2530–2538 [ 2022-03-24 ] . ISSN 1364-5447 . doi:10.1039/B100635P . （ 原始内容 存档于2022-04-22） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二碘丁烷 1,4-二碘丁烷 1,4-二碘丁烷 识别 CAS号 628-21-7   Y 性质 化学式 C 4 H 8 I 2 摩尔质量 309.92 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二碘丁烷 是一种有机碘化合物，化学式为C 4 H 8 I 2 。它可由 四氢呋喃 和 五氧化二磷 、 磷酸 及 碘化钾 反应制得。 [ 1 ] 它和 叠氮化钠 反应，可以得到1,4-二叠氮基丁烷。 [ 2 ] 它和乙酰乙酸甲酯在 碳酸钾 存在下于 二甲基亚砜 中反应，可以得到1-乙酰基环戊烷甲酸甲酯。 [ 3 ] ^ Stone, Herman; et al. 1,4-Diiodobutane. Organic Syntheses (1950), 30, 33-34. doi : 10.15227/orgsyn.030.0033 . ^ Mertz, Eric; et al. Cross-Linked Dendrimer Hosts Containing Reporter Groups for Amine Guests. Journal of the American Chemical Society (2003), 125(12), 3424-3425. doi : 10.1021/ja0294515 . ^ Padwa, Albert; et al. Generation and Cycloaddition Behavior of Spirocyclic Carbonyl Ylides. Application to the Synthesis of the Pterosin Family of Sesquiterpenes. Journal of Organic Chemistry (1996), 61(1), 73-81. doi : 10.1021/jo951371e . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二碘苯 1,4-二碘苯 1,4-二碘苯 别名 对二碘苯 识别 CAS号 624-38-4   Y 性质 化学式 C 6 H 4 I 2 摩尔质量 329.9 g·mol −1 熔点 130—131 °C（403—404 K） [ 1 ] 沸点 268—269 °C（541—542 K）（分解） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二碘苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 I 2 。它可由 碘苯 、 碘 和 四氧化三铅 在 三氟乙酸 中反应制得，副产物为 1,2-二碘苯 （12%）。 [ 3 ] 它也可通过 重氮氟硼酸盐 的反应制得。 [ 4 ] 在催化下，它和 苯硼酸 反应，可以得到 对三联苯 。 [ 5 ] ^ N. N. Vlasova, L. I. Belousova, A. V. Vlasov, T. I. Vakul’skaya, S. S. Khutsishvili, M. G. Voronkov. Photochemical reactions of acyl iodides with haloarenes . Doklady Chemistry. 2011-06, 438 (2): 164–166 [ 2021-11-25 ] . ISSN 0012-5008 . doi:10.1134/S0012500811060048 （英语） .   ^ Sung-Youn Chang, Hye-Young Jang, Kyu-Sung Jeong. Self-Assembled Metallocycles with Two Interactive Binding Domains . Chemistry - A European Journal. 2004-09-06, 10 (17): 4358–4366 [ 2021-11-25 ] . ISSN 0947-6539 . doi:10.1002/chem.200400227 （英语） .   ^ Makhon'kov, D. I.; Cheprakov, A. V.; Rodkin, M. A.; Serguchev, Yu. A.; Davydova, V. G.; Beletskaya, I. P. Oxidative halogenation of aromatic compounds in the Pb 3 O 4 -halide-CF 3 COOH system. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya , 1987. 11: 2609-2611. ISSN   0002-3353 . ^ Somnath S. Gholap. An Efficient Gram Scale Synthesis of Aryl Iodides from Aryl Diazofluoroborates in Water under Mild Conditions . Letters in Organic Chemistry. 2018-06-13, 15 (7): 594–599 [ 2021-11-25 ] . doi:10.2174/1570178614666170907120329 . （ 原始内容 存档于2020-01-23） （英语） .   ^ Mehul B. Thathagar,, Jurriaan Beckers, and, Gadi Rothen
ofluoroborates in Water under Mild Conditions . Letters in Organic Chemistry. 2018-06-13, 15 (7): 594–599 [ 2021-11-25 ] . doi:10.2174/1570178614666170907120329 . （ 原始内容 存档于2020-01-23） （英语） .   ^ Mehul B. Thathagar,, Jurriaan Beckers, and, Gadi Rothenberg*. Copper-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling Using Mixed Nanocluster Catalysts . ACS Publications. 2002-09-12 [ 2021-11-25 ] . doi:10.1021/ja027716 . （ 原始内容 存档于2022-04-16） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二苯基-2,3-二氧杂双环［2.2.1］庚烷 1,4-二苯基-2,3-二氧杂双环[2.2.1]庚烷 1,4-二苯基-2,3-二氧杂双环[2.2.1]庚烷 IUPAC名 1,4-diphenyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.1]heptane 识别 CAS号 62121-85-1   Y 性质 化学式 C 17 H 16 O 2 摩尔质量 152.28 g·mol⁻¹ 密度 1.229 g/cm 3 熔点 110—112 °C（383—385 K） （Solv. 乙醇 ） [ 1 ] 沸点 351.4 °C（624.5 K） （Predt. under 760 Torr） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二苯基-2,3-二氧杂双环[2.2.1]庚烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 17 H 16 O 2 。 ^ 引用错误：没有为名为 David 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-二𫫇烷合二氯化锗 1,4-二𫫇烷合二氯化锗 1,4-二𫫇烷合二氯化锗 识别 CAS号 28595-67-7 PubChem 10857305 SMILES   C1COCCO1.Cl[Ge]Cl 性质 化学式 C 4 H 8 Cl 2 GeO 2 摩尔质量 231.65 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.942 g/cm 3 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H314 , H332 , H351 P-术语 P203 , P260 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+330+331 , P302+361+354 , P304+340 , P305+354+338 , P316 , P317 , P318 , P321 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-二𫫇烷合二氯化锗 是一种 配位化合物 ，化学式为GeCl 2 (C 4 H 8 O 2 )，其中C 4 H 8 O 2 为 1,4-二𫫇烷 。它是白色固体，在合成中可用作二价锗的来源。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-戊二炔 1,4-戊二炔 1,4-戊二炔 IUPAC名 Penta-1,4-diyne 识别 CAS号 24442-69-1   Y PubChem 141112 ChemSpider 124473 SMILES   C#CCC#C InChI   InChI=1S/C5H4/c1-3-5-4-2/h1-2H,5H2 InChIKey MDROPVLMRLHTDK-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 5 H 4 摩尔质量 64.09 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 熔点 −21 °C（252 K）（ [ 1 ] ） 沸点 61-64 °C（334-337 K）（ [ 2 ] ） 折光度 n D 1.4283（23 °C） [ 2 ] 结构 偶极矩 0.516  D 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-戊二炔 是化学式 C 5 H 4 的 炔烃 ，和1,3-戊二炔是 异构体 。 ^ 1.0 1.1 引用错误：没有为名为 Ben-Efraim 的参考文献提供内容 ^ 2.0 2.1 引用错误：没有为名为 Verkruijsse 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-戊二烯 1,4-戊二烯 1,4-戊二烯 识别 CAS号 591-93-5   Y 性质 化学式 C 5 H 8 摩尔质量 68.12 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.657 g·cm −3 （26 °C） [ 1 ] 熔点 −148.8 °C（124.3 K） [ 2 ] 沸点 26 °C（299 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-戊二烯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 8 。它可由1,5-戊二醇二乙酸酯的分解或 α-烯丙基-β-溴乙基乙醚 和 锌 及 氯化锌 在 正丁醇 中反应制得。 [ 3 ] 它加氢可以得到 戊烷 。 [ 4 ] 它在 金属有机化合物 中可作为 配体 。 [ 5 ] ^ L. E. Schniepp, H. H. Geller. The Preparation of 1,3- and 1,4-Pentadienes from Furfural . Journal of the American Chemical Society. 1945-01, 67 (1): 54–56 [ 2022-01-04 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01217a018 . （ 原始内容 存档于2022-01-04） （英语） .   ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-01-04]. ^ 1,4-PENTADIENE . Organic Syntheses. 1958, 38 : 78 [ 2022-01-04 ] . doi:10.15227/orgsyn.038.0078 . （ 原始内容 存档于2022-03-01）.   ^ Mario Castiglioni, Roberto Giordano, Enrico Sappa. (η5-C5H5)NiRu3(μ-H)3(CO)9, Ru3(CO)12 and (η5-C5H5)2Ni2(CO)2 as heterogeneous catalyst precursors: hydrogenation, dehydrogenation and isomerization of linear and cyclic monoenes and dienes, and of aromatic hydrocarbons . Journal of Molecular Catalysis. 1987-11, 42 (3): 307–322 [ 2022-01-04 ] . doi:10.1016/0304-5102(87)85005-8 . （ 原始内容 存档于2018-06-28） （英语） .   ^ Marko Hapke, Nico Weding, Anke Spannenberg. Highly Reactive Cyclopentadienylcobalt(I) Olefin Complexes . Organometallics. 2010-10-11, 29 (19): 4298–4304 [ 2022-01-04 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/om100692k . （ 原始内容 存档于2022-01-0
-28） （英语） .   ^ Marko Hapke, Nico Weding, Anke Spannenberg. Highly Reactive Cyclopentadienylcobalt(I) Olefin Complexes . Organometallics. 2010-10-11, 29 (19): 4298–4304 [ 2022-01-04 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/om100692k . （ 原始内容 存档于2022-01-04） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-环己二烯 1,4-环己二烯 1,4-环己二烯 IUPAC名 Cyclohexa-1,4-diene 别名 1,4-Cyclohexadiene, 1,4-Dihydrobenzene, 1,4-CHDN, CHDN 识别 CAS号 628-41-1   Y PubChem 12343 ChemSpider 11838 SMILES   C\1=C\C/C=C\C/1 InChI   1/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,5-6H,3-4H2 InChIKey UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYAM EINECS 211-043-1 ChEBI 37611 性质 [ 1 ] 化学式 C 6 H 8 摩尔质量 80.13 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.847 g/cm³ 熔点 -49.2 °C（224 K） 沸点 88 °C（361 K） 危险性 警示术语 R： R11 R23/24/25 R36 R45 R48 安全术语 S： S16 S27 S36/37/39 S45 欧盟分类 高度易燃 ( F+ )，有毒 ( T ) NFPA 704 3 2 0   闪点 -6°C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-环己二烯 是一种高度 易燃 的 环烯烃 ，室温下是一种无色的液体。 1,4-环己二烯及其衍生物通常用 Birch还原 来制备，也就是在 液氨 中金属 锂 或金属 钠 还原 苯 。但是1,4-环己二烯因为不稳定很容易被氧化成具有芳香性的苯。在实验室中这种转换通常用烯烃（例如苯乙烯）和 转移氢化 试剂（例如以木炭为基础的钯）作为催化剂进行。 γ-松油烯是一种自然界存在的1,4-环己二烯衍生物。它存在于 香菜 、 柠檬 和 孜然 的 精油 中。 ^ 1.0 1.1 Thermo Fisher Scientific. SAFETY DATA SHEET (PDF) : 4. 2018-01-18 [ 2023-03-30 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2023-03-30） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-环己烷二甲酸 1,4-环己烷二甲酸 1,4-环己烷二甲酸 识别 CAS号 619-82-9 （trans）   Y 619-81-8 （cis）   Y 1076-97-7 （mix）   Y PubChem 14106 性质 化学式 C 8 H 12 O 4 摩尔质量 172.18 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.36 g/cm 3 熔点 312.5 °C 168-170° C（cis） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-环己烷二甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 10 (COOH) 2 。它可由 对苯二甲酸 的 氢化 反应制得： [ 1 ] C 6 H 4 (CO 2 H) 2 + 3 H 2 → C 6 H 10 (CO 2 H) 2 它在 苄基三乙基氯化铵 （或 二甲基甲酰胺 [ 2 ] ）催化下和 氯化亚砜 反应，可以得到1,4-环己烷二甲酰氯。 [ 3 ] ^ Maegawa, Tomohiro; Akashi, Akira; Yaguchi, Kiichiro; Iwasaki, Yohei; Shigetsura, Masahiro; Monguchi, Yasunari; Sajiki, Hironao. Efficient and Practical Arene Hydrogenation by Heterogeneous Catalysts under Mild Conditions. Chemistry - A European Journal. 2009, 15 (28): 6953–6963. PMID 19514037 . doi:10.1002/chem.200900361 .   ^ Jianwei Liu, Albert F. Yee. Enhancing Plastic Yielding in Polyestercarbonate Glasses by 1,4-Cyclohexylene Linkage Addition . Macromolecules. 1998-11-01, 31 (22): 7865–7870 [ 2023-02-28 ] . ISSN 0024-9297 . doi:10.1021/ma980370w . （原始内容 存档 于2023-02-27） （英语） .   ^ Kenneth A. Burdett. An Improved Acid Chloride Preparation via Phase Transfer Catalysis . Synthesis. 1991, 1991 (06): 441–442 [ 2023-02-28 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-1991-26487 . （原始内容 存档 于2018-06-02） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,4-环己烷二甲醇 1,4-环己烷二甲醇 1,4-环己烷二甲醇 IUPAC名 [4-(Hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol 别名 1,4-二(羟甲基)环己烷 1,4-环己烷二甲醇 1,4-环己二甲醇 1,4-双(羟甲基)环己烷 1,4-二羟甲基环己烷 双(羟甲基)环己烷 1,4-环已烷二甲醇 1,4-CHDM CHDM 识别 CAS号 105-08-8   Y PubChem 7735 ChemSpider 7449 SMILES   C1CC(CCC1CO)CO InChI   1/C8H16O2/c9-5-7-1-2-8(6-10)4-3-7/h7-10H,1-6H2 InChIKey YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYAS 性质 化学式 C 8 H 16 O 2 摩尔质量 144.21 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 密度 1.0381 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 43 °C (顺式) [ 2 ] 70 °C (反式) [ 2 ] 沸点 283 °C [ 3 ] 溶解性 （ 水 ） 易溶 溶解性 （其他） 易溶于 乙醇 [ 1 ] 蒸气压 8 Pa (20 °C) 危险性 警示术语 R： R36 安全术语 S： S22 , S24/25 , S26 , S39 闪点 161 °C (闭杯) [ 1 ] 165.56 °C (开杯) [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 1600 mg/kg (小鼠经口) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,4-环己烷二甲醇 ，分子式C 8 H 16 O 2 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1,4-Cyclohexanedimethanol MSDS . [ 2009-12-11 ] . （ 原始内容 存档于2011-05-15）.   ^ 2.0 2.1 中国化工产品大全 上卷，Da074 1,4-环己烷二甲醇，页485 ^ 1,4-环己烷二甲醇 简介 . [ 2009-12-11 ] . （原始内容 存档 于2012-10-15）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.