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2-氨基-7,7-二甲基-2',5-二氧亚基-5,6,7,8-四氢螺［苯并吡喃-4,3'-吲哚啉］-3-甲腈 2-氨基-7,7-二甲基-2',5-二氧亚基-5,6,7,8-四氢螺[苯并吡喃-4,3'-吲哚啉]-3-甲腈 2-氨基-7,7-二甲基-2',5-二氧亚基-5,6,7,8-四氢螺[苯并吡喃-4,3'-吲哚啉]-3-甲腈 别名 2-氨基-1',2',5,6,7,8-六氢-7,7-二甲基-2',5-二氧亚基螺[4 H -1-苯并吡喃-4,3'-[3 H ]吲哚]-3-甲腈 识别 CAS号 119771-51-6   Y ChemSpider 2110561 性质 化学式 C 19 H 47 N 3 O 3 摩尔质量 365.59 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 289—290 °C（562—563 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基-7,7-二甲基-2',5-二氧亚基-5,6,7,8-四氢螺[苯并吡喃-4,3'-吲哚啉]-3-甲腈 是一种 有机化合物 ，化学式为C 19 H 47 N 3 O 3 。它可由 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 靛红 和 丙二腈 在催化下反应制得 [ 2 ] 。它和甲酸加热反应，可以得到2,3-二氢-3-(2-羟基-4,4-二甲基-6-氧亚基-1-环己烯-1-基)-2-氧亚基-1 H -吲哚-3-乙酸 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 Srivastava, Madhulika; Rai, Pratibha; Singh, Jaya; Singh, Jagdamba. Bmim(OH)/chitosan/C 2 H 5 OH synergy: grinding induced, a new route for the synthesis of spiro-oxindole and its derivatives. RSC Advances. 2014-06-09, 4 (58): 30592. doi:10.1039/C4RA03483J .   ^ García-García, Pilar; Moreno, José María; Díaz, Urbano; Bruix, Marta; Corma, Avelino. Organic–inorganic supramolecular solid catalyst boosts organic reactions in water. Nature Communications. 2016-02-25, 7 (1). doi:10.1038/ncomms10835 .   ^ Andin, A. N. Hydrolytic Degradation of Some Fused and Spiro Compounds Containing a System of 2-Amino-3-Cyano-4H-Pyran. Russian Journal of Organic Chemistry. 2018-05, 54 (5): 804–806. doi:10.1134/S1070428018050251 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may
an Journal of Organic Chemistry. 2018-05, 54 (5): 804–806. doi:10.1134/S1070428018050251 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基乙基三甲基氯化铵 2-氨基乙基三甲基氯化铵 2-氨基乙基三甲基氯化铵 识别 CAS号 10256-43-6   Y PubChem 3083800 性质 化学式 C 5 H 15 ClN 2 摩尔质量 138.64 g·mol −1 危险性 主要危害 刺激性 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基乙基三甲基氯化铵 是一种 有机化合物 ，化学式为C 5 H 15 N 2 Cl，为 季铵盐 。它可由N,N-二甲基乙二胺和甲基化试剂在 二碳酸二叔丁酯 的保护下反应得到。 [ 1 ] 它和异氰酸乙酯反应，可以得到[(2-乙氨基羰基)氨基乙基]三甲基氯化铵； [ 2 ] 它和异硫氰酸酯的反应类似。 [ 3 ] ^ Long Li, Yuzhuo Ji, Xinjing Tang. Quaternary Ammonium Promoted Ultra Selective and Sensitive Fluorescence Detection of Fluoride Ion in Water and Living Cells . Analytical Chemistry. 2014-10-21, 86 (20): 10006–10009 [ 2022-01-17 ] . ISSN 0003-2700 . doi:10.1021/ac503177n （英语） .   ^ Steven Moerkerke, Volodymyr Malytskyi, Lionel Marcélis, Johan Wouters, Ivan Jabin. Selective recognition of quaternary ammonium ions and zwitterions by using a biomimetic bis-calix[6]arene-based receptor . Organic & Biomolecular Chemistry. 2017, 15 (42): 8967–8974 [ 2022-01-17 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/C7OB02031G （英语） .   ^ Ying Liu, Puhong Liao, Quan Cheng, Richard J. Hooley. Protein and Small Molecule Recognition Properties of Deep Cavitands in a Supported Lipid Membrane Determined by Calcination-Enhanced SPR Spectroscopy . Journal of the American Chemical Society. 2010-08-04, 132 (30): 10383–10390 [ 2022-01-17 ] . ISSN 0002-7863 . PMC 2945708 . PMID 20617792 . doi:10.1021/ja102252d （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply f
sp;0002-7863 . PMC 2945708 . PMID 20617792 . doi:10.1021/ja102252d （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基乙基三甲基氯化铵盐酸盐 2-氨基乙基三甲基氯化铵盐酸盐 2-氨基乙基三甲基氯化铵盐酸盐 IUPAC名 2-aminoethyl(trimethyl)azanium;chloride;hydrochloride [ 1 ] 别名 Cholamine chloride hydrochloride, Trimethylammoniumchloridehydrochloride 识别 CAS号 3399-67-5   Y PubChem 16211104 SMILES   C[N+](C)(C)CCN.Cl.[Cl-] InChI   1S/C5H15N2.2ClH/c1-7(2,3)5-4-6;;/h4-6H2,1-3H3;2*1H/q+1;;/p-1 InChIKey GJBYCNLSIBQCRF-UHFFFAOYSA-M 性质 化学式 C 5 H 16 Cl 2 N 2 摩尔质量 175.1 g·mol −1 熔点 254 °C（气泡） [ 2 ] 262 °C（分解） [ 3 ] 溶解性 （ 水 ） 4.2 M（0 °C） p K a 7.10（ΔpKa/°C：-0.027） 危险性 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基乙基三甲基氯化铵盐酸盐 是一种 有机化合物 ，它是 pH 在生理范围内的 古德缓冲液 成分之一，它在20 °C时的 pKa 为7.10，可用于 细胞培养 。 [ 4 ] 它和 双(三氟甲基磺酰)氨基锂 在碱存在下反应，可以得到2-氨基乙基三甲基铵的双(三氟甲基磺酰)氨基化物。 [ 5 ] ^ Cholamine chloride hydrochloride . PharmaCompass. 12 Jul 2007 [ 2022-01-17 ] . （ 原始内容 存档于2022-01-17）.   ^ Gabriel, S. Primary-quaternary bases. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen , 1920. 53B: 1985-1993. ISSN   0365-9488 . ^ Charles C. Price, Guglielmo Kabas, Isao Nakata. Some Amino and Ammonio Nitrogen Mustard Analogs . Journal of Medicinal Chemistry. 1965-09, 8 (5): 650–655 [ 2022-01-17 ] . ISSN 0022-2623 . doi:10.1021/jm00329a020 . （ 原始内容 存档于2022-01-17） （英语） .   ^ Good's buffers . Protocols Online. 11 Apr 2010 [ 2022-01-17 ] . （ 原始内容 存档于2022-01-17）.   ^ Davis, James H., Jr. Functionalized ionic liquids f
0–655 [ 2022-01-17 ] . ISSN 0022-2623 . doi:10.1021/jm00329a020 . （ 原始内容 存档于2022-01-17） （英语） .   ^ Good's buffers . Protocols Online. 11 Apr 2010 [ 2022-01-17 ] . （ 原始内容 存档于2022-01-17）.   ^ Davis, James H., Jr. Functionalized ionic liquids for removal of acid components from sour natural gas. 2003 WO 2003086605 A2. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基乙酰苯胺 2-氨基乙酰苯胺 2-氨基乙酰苯胺 IUPAC名 N -(2-Aminophenyl)acetamide 别名 o -Aminoacetanilide, N -2-Aminophenylacetamide, 2′-Acetamidoaniline 识别 CAS号 34801-09-7   Y PubChem 11149 ChemSpider 10676 SMILES   CC(=O)NC1=CC=CC=C1N InChI   1S/C8H10N2O/c1-6(11)10-8-5-3-2-4-7(8)9/h2-5H,9H2,1H3,(H,10,11) InChIKey MPXAYYWSDIKNTP-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 8 H 10 N 2 O 摩尔质量 150.18 g/mol g·mol⁻¹ 外观 Solid 密度 1.1392 熔点 133-137 沸点 271.72 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基乙酰苯胺 （英语： 2-Aminoacetanilide ，也称为 邻氨基乙酰苯胺 ）是一种 有机化合物 ，化学式 C 8 H 10 N 2 O ，是 氨基乙酰苯胺 的三种 同分异构体 之一，是许多 杂环化合物 合成的中间体 [ 1 ] 。 ^ Singh, Raman; Kau, Rajneesh; Singh, Kuldeep. A review on Synthesis of Aminoacetanilides . Integrated Research Advances. 7 June 2016, 3 : 30–39 [ 2024-06-21 ] . ISSN 2456-334X . （原始内容 存档 于2021-02-26） –通过Google Scholar.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基吡啶 2-氨基吡啶 2-氨基吡啶 IUPAC名 Pyridin-2-amine 别名 2-吡啶胺、α-氨基吡啶 [ 1 ] 、邻氨基吡啶 识别 CAS号 504-29-0   Y PubChem 10439 ChemSpider 10008 SMILES   n1ccccc1N InChI   1/C5H6N2/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H2,6,7) InChIKey ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYAM 性质 化学式 C 5 H 6 N 2 摩尔质量 94.11 g·mol −1 外观 无色固体 熔点 59 - 60 ℃ 沸点 210 °C（483 K） 溶解性 （ 水 ） 3.9 g 危险性 允许暴露限值 TWA 0.5 ppm (2 mg/m 3 ) [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 200 mg/kg（大鼠，口） 50 mg/kg（小鼠，口） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基吡啶 （2-Aminopyridine）是一种 有机化合物 ， 化学式 为C 5 H 6 N 2 。它是三种 氨基吡啶 同分异构体 之一。它是一种无色的固体，可用于生产 吡罗昔康 、 磺胺吡啶 、 替诺昔康 和 苄吡二胺 等药物。它可以 氨基钠 和 吡啶 发生的 齐齐巴宾反应 制备。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0026 . NIOSH .   ^ "2-Aminopyridine" . Immediately Dangerous to Life and Health . National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a22_399 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基喹啉 2-氨基喹啉 2-氨基喹啉 英文名 2-aminoquinoline 识别 CAS号 580-22-3   Y PubChem 11379 ChemSpider 10901 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=N2)N InChI   InChI=1S/C9H8N2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H,(H2,10,11) InChIKey GCMNJUJAKQGROZ-UHFFFAOYSA-N ChEBI 184668 性质 化学式 C 9 H 8 N 2 摩尔质量 144.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基喹啉 （英语： 2-aminoquinoline ）是一种有机化合物，化学式 C 9 H 8 N 2 ，可见于 Leucopaxillus albissimus [ 1 ] 等物种。 ^ J R Pfister. Isolation and Bioactivity of 2-Aminoquinoline from Leucopaxillus albissimus. Journal of Natural Products. 1988-09, 51 (5). doi:10.1021/NP50059A027 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基嘌呤 2-氨基嘌呤 2-氨基嘌呤 IUPAC名 9 H -Purin-2-amine 9 H -嘌呤-2-胺 识别 CAS号 452-06-2   Y PubChem 9955 ChemSpider 9561 SMILES   Nc2ncc1nc[nH]c1n2 InChI   1/C5H5N5/c6-5-7-1-3-4(10-5)9-2-8-3/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) InChIKey MWBWWFOAEOYUST-UHFFFAOYAC ChEBI 479072 性质 化学式 C 5 H 5 N 5 摩尔质量 135.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基嘌呤 是 鸟嘌呤 和 腺嘌呤 的 嘌呤类似物 ，是一种用于 核酸 研究的荧光分子标记。 [ 1 ] 它最常与 胸腺嘧啶 配对作为腺嘌呤类似物，但也可以与 胞嘧啶 配对作为鸟嘌呤类似物。 [ 2 ] 出于这个原因，它有时在实验室中用于诱变。 ^ Jean JM, Hall KB. 2-Aminopurine fluorescence quenching and lifetimes: role of base stacking . Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2001, 98 (1): 37–41. PMC 14540 . PMID 11120885 . doi:10.1073/pnas.011442198 .   ^ Sowers LC, Fazakerley GV, Eritja R, Kaplan BE, Goodman MF. Base pairing and mutagenesis: observation of a protonated base pair between 2-aminopurine and cytosine in an oligonucleotide by proton NMR . Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1986, 83 (15): 5434–5438. Bibcode:1986PNAS...83.5434S . PMC 386301 . PMID 3461441 . doi:10.1073/pnas.83.15.5434 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基嘧啶 2-氨基嘧啶 2-氨基嘧啶 别名 2-嘧啶胺 识别 CAS号 109-12-6   Y PubChem 7978 SMILES   Nc1ncccn1 InChI   1S/C4H5N3/c5-4-6-2-1-3-7-4/h1-3H,(H2,5,6,7) InChIKey LJXQPZWIHJMPQQ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 4 H 5 N 3 摩尔质量 95.1 g·mol −1 外观 白色 [ 1 ] 至浅黄色 [ 2 ] 粉末 熔点 125 °C [ 3 ] 沸点 157 °C（135 torr） [ 4 ] 溶解性 可溶于水 [ 5 ] 和 甲醇 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基嘧啶 是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 5 N 3 。它是可溶于水的白色固体。它可由2-氯嘧啶或2-溴嘧啶的氨化反应得到。 [ 6 ] [ 7 ] ^ 1.0 1.1 Entry from 2-Aminopyrimidine from TCI Europe, retrieved on 2017-11-10 ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. A78608 . ^ R. L. Shivalkar, S. V. Sunthankar. Reaction of Lithium Aluminum Hydride with Arylaminomethylenemalonate Esters and Related Compounds 1 . Journal of the American Chemical Society. 1960-02, 82 (3): 718–721 [ 2021-10-23 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01488a053 . （ 原始内容 存档于2021-10-23） （英语） .   ^ Tsukamoto, Tadashi; Takebe, Saburo. Pure 2-aminopyrimidine. 1959 JP 34000533 B. ^ Datenblatt 2-Aminopyrimidine bei AlfaAesar, abgerufen am {{{Abruf}}}. ^ Chengwen Xue, Jiesheng Li, Jin Ping Lee, Ping Zhang, Jie Wu. Continuous amination of aryl/heteroaryl halides using aqueous ammonia in a Teflon AF-2400 tube-in-tube micro-flow reactor . Reaction Chemistry & Engineering. 2019, 4 (2): 346–350 [ 2021-10-23 ] . ISSN 2058-9883 . doi:10.1039/C8RE00216A （英语） .   ^ Mohammed K. Elmkaddem, Cédric Fischmeister, Christophe M. Thomas, Jean-Luc Renaud. Efficient synthesis of aminopyridine derivatives by copper catalyzed amination reactions . Chem. Commu
10-23 ] . ISSN 2058-9883 . doi:10.1039/C8RE00216A （英语） .   ^ Mohammed K. Elmkaddem, Cédric Fischmeister, Christophe M. Thomas, Jean-Luc Renaud. Efficient synthesis of aminopyridine derivatives by copper catalyzed amination reactions . Chem. Commun. 2010, 46 (6): 925–927 [ 2021-10-23 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/B916569J （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基噻唑 2-氨基噻唑 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 2-氨基噻唑 IUPAC名 1,3-Thiazol-2-amine 1,3-噻唑-2-胺 别名 2-噻唑胺 氨基噻唑 2-噻唑基胺 2-氨基-1,3-噻唑 识别 CAS号 96-50-4   Y PubChem 2155 ChemSpider 2070 SMILES   c1csc(n1)N InChI   1/C3H4N2S/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H,(H2,4,5) InChIKey RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYAZ EINECS 202-511-6 ChEBI 40782 KEGG D02479 性质 化学式 C 3 H 4 N 2 S 摩尔质量 100.14 g·mol −1 外观 淡黄色结晶 熔点 86 - 89 °C（270 K） 沸点 117 °C（390 K） 溶解性 （ 水 ） 100 g/L (20 °C) 磁化率 -56.0·10 −6 cm 3 /mol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H319 P-术语 P264 , P264+265 , P270 , P280 , P301+317 , P305+351+338 , P330 , P337+317 , P501 NFPA 704 0 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基噻唑 （ 英语 ：2-Aminothiazole）是一种以 噻唑 为核心的 杂环 胺 。它也可以被认为是环状异硫脲。有类似 吡啶 的气味，易溶于 水 、 醇 和 乙醚 。它通常用作合成许多化合物的起点，包括硫药物、 杀菌剂 、 染料 和化学反应促进剂。 2-氨基噻唑可作为 甲状腺 抑制剂治疗 甲亢 ，并具有抗菌活性。或者，可以使用其酸式 酒石酸 盐。最近使用受朊病毒感染的神经母细胞瘤细胞系的研究表明，氨基噻唑可用作治疗 朊毒体 疾病的药物。 [ 1 ] 许多药物包含2-氨基噻唑：阿伐曲泊帕、amthamine、阿米苯唑、 阿巴芬净 、阿考替胺、普拉克索。 ^ Gallardo-Godoy A; Gever J; Fife KL; Silber BM; Prusiner SB; Renslo AR. 2-Aminothiazoles as therapeutic leads for prion diseases. . J Med Chem. Feb 24, 2011, 54 (4): 1010–21. PMC 3041857 . PMID 21247166 . doi:10.1021/jm101250y .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基噻唑啉-4-甲酸 2-氨基噻唑啉-4-甲酸 2-氨基噻唑啉-4-甲酸 IUPAC名 2-Amino-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 别名 ACTA 识别 CAS号 2150-55-2   Y PubChem 16526 ChemSpider 15666 SMILES   C1C(N=C(S1)N)C(=O)O ChEBI 64777 性质 化学式 C 4 H 6 N 2 O 2 S 摩尔质量 146.17 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 212 °C（485 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基噻唑啉-4-甲酸 或 2-氨基二氢噻唑-4-甲酸 （ ACTA ）是一种含硫有机杂环化合物，化学式为HO 2 CCHCH 2 SCNH 2 N，它是工业上合成 L - 半胱氨酸 的中间体。它和2-亚氨基四氢噻唑-4-甲酸处于 互变异构 的平衡状态。 它可由 2-氯丙烯酸甲酯 和 硫脲 的反应制得 [ 1 ] 。它是半胱氨酸和氰化物缩合的产物，因此可作为 氰化物中毒 的生物标志物 [ 2 ] 。 ^ Karlheinz Drauz; Ian Grayson; Axel Kleemann; Hans-Peter Krimmer; Wolfgang Leuchtenberger, Christoph Weckbecker, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a02_057.pub2   ^ Logue, Brian A.; Kirschten, Nicholas P.; Petrikovics, Ilona; Moser, Matthew A.; Rockwood, Gary A.; Baskin, Steven I. Determination of the cyanide metabolite 2-aminothiazoline-4-carboxylic acid in urine and plasma by gas chromatography-mass spectrometry . Journal of Chromatography B. 2005, 819 (2): 237–244 [ 2023-11-23 ] . PMID 15833287 . doi:10.1016/j.jchromb.2005.01.045 . （原始内容 存档 于2024-04-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基四氢化萘 2-氨基四氢化萘 2-氨基四氢化萘 临床资料 其他名称 1,2,3,4-四氢萘-2-胺 1,2,3,4-四氢-2-萘胺 给药途径 口服 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 不受管制 识别信息 IUPAC命名法 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine CAS号 2954-50-9   Y PubChem CID 34677 ChemSpider 31912   Y UNII LGX8T83G7X ChEMBL ChEMBL30294   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID10903058 ECHA InfoCard 100.019.067 化学信息 化学式 C 10 H 13 N 摩尔质量 147.22 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1CC2=CC=CC=C2CC1N InChI InChI=1S/C10H13N/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-4,10H,5-7,11H2   Y Key:LCGFVWKNXLRFIF-UHFFFAOYSA-N   Y 2-氨基四氢化萘 （简称 2-AT ），又称 1,2,3,4-四氢萘-2-胺 （简称 THN ），是一种 兴奋剂 药物 ，其化学结构由 四氢化萘 基团与 胺 结合而成。 [ 1 ] [ 2 ] 2-AT是苯基异丁胺的刚性 类似物 ，在大鼠辨别测试中它完全替代 右旋苯丙胺 ，尽管效力只有八分之一。 [ 1 ] 它已被证明可以抑制 血清素 和 去甲肾上腺素 的 再摄取 ，并可能诱导它们的释放。 [ 3 ] [ 4 ] 由于在啮齿动物研究中它完全替代了右旋苯丙胺，因此它也可能作用于 多巴胺 。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Oberlender R, Nichols DE. Structural variation and (+)-amphetamine-like discriminative stimulus properties . Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. March 1991, 38 (3): 581–6. PMID 2068194 . S2CID 19069907 . doi:10.1016/0091-3057(91)90017-V .   ^ Marley E, Stephenson JD. Actions of dexamphetamine and amphetamine-like amines in chickens with brain transections . British Journal of Pharmacology. August 1971, 42 (4): 522–42. PMC 1665761 . PMID 5116035 . doi:10.1111/j.1476-5381.1971.tb07138.x .   ^ Bruinvels J. Evidence for inhibition of the reuptake of 5-hydroxytryptamine and noradrenaline by tetrahydronaphthylamine in rat brain . British Journal of Pharmacology. June 1971, 42 (2): 28
5116035 . doi:10.1111/j.1476-5381.1971.tb07138.x .   ^ Bruinvels J. Evidence for inhibition of the reuptake of 5-hydroxytryptamine and noradrenaline by tetrahydronaphthylamine in rat brain . British Journal of Pharmacology. June 1971, 42 (2): 281–6. PMC 1667157 . PMID 5091160 . doi:10.1111/j.1476-5381.1971.tb07109.x .   ^ Bruinvels J, Kemper GC. Role of noradrenaline and 5-hydroxytryptamine in tetrahydronaphthylamine-induced temperature changes in the rat . British Journal of Pharmacology. September 1971, 43 (1): 1–9. PMC 1665934 . PMID 4257629 . doi:10.1111/j.1476-5381.1971.tb07151.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基异丁酸 2-氨基异丁酸 2-氨基异丁酸 IUPAC名 2-Amino-2-methylpropanoic acid 2-氨基-2-甲基丙酸 别名 α-氨基异丁酸 2-甲基丙氨酸 识别 CAS号 62-57-7   Y PubChem 6119 ChemSpider 5891 SMILES   O=C(O)C(N)(C)C InChI   1/C4H9NO2/c1-4(2,5)3(6)7/h5H2,1-2H3,(H,6,7) InChIKey FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYAD ChEBI 27971 DrugBank DB02952 KEGG C03665 性质 化学式 C 4 H 9 NO 2 摩尔质量 103.12 g·mol −1 外观 白色结晶粉末 密度 1.09 g/mL 沸点 204.4 °C（478 K） 溶解性 （ 水 ） 易溶 p K a 2.36 (羧基; H 2 O) 10.21 (氨基; H 2 O) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基异丁酸 ，也称为 α-氨基异丁酸 、 AIB 、 α-甲基丙氨酸 或 2-甲基丙氨酸 ，是一种 非蛋白氨基酸 ， 结构式 为 H 2 N-C(CH 3 ) 2 -COOH 。它在自然界中很罕见，仅在 陨石 和一些 真菌 来源的 抗生素 中（如 丙甲菌素 和一些 羊毛硫抗生素 ）发现。 [ 2 ] ^ Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016: 5 –88. ISBN  978-1498754286.   ^ Immune System of Humans, Other Mammals Could Struggle to Fight Extraterrestrial Microorganisms . Science News. 23 July 2020 [ 24 July 2020] . （原始内容 存档 于2020-11-16）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基番木鳖碱 2-氨基番木鳖碱 2-氨基番木鳖碱 别名 2-氨基马钱子碱 识别 CAS号 3215-24-5   Y PubChem 783663 SMILES   O=C1N2[C@@]3([C@@]4([C@]5([N@@](CC4)CC=6[C@@]([C@]3([C@](C1)(OCC6)[H])[H])(C5)[H])[H])C=7C2=CC=C(N)C7)[H] 性质 化学式 C 21 H 23 N 3 O 2 摩尔质量 349.43 g·mol −1 熔点 276 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基番木鳖碱 是一种有机化合物，化学式为 C 21 H 23 N 3 O 2 。它可由 番木鳖碱 经 硝酸 硝化后再用 氯化亚锡 还原制得。 [ 2 ] 它和 丙酸酐 在 三乙胺 存在下于干燥的 二氯甲烷 中反应，可以得到2-丙酰氨基番木鳖碱。 [ 2 ] ^ Über 2-Diazo-strychnin. Chemische Berichte , (1961), 94, 3342-3345. doi : 10.1002/cber.19610941223 . ^ 2.0 2.1 Oxime Ethers of ( E )-11-Isonitrosostrychnine as Highly Potent Glycine Receptor Antagonists. J. Nat. Prod . 2016, 79, 12, 2997–3005. doi : 10.1021/acs.jnatprod.6b00479 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基粘康酸 2-氨基粘康酸 2-氨基粘康酸 IUPAC名 (2 Z ,4 E )-2-Aminohexa-2,4-dienedioic acid 识别 CAS号 4548-99-6   Y PubChem 5459864 ChemSpider 4573610 SMILES   C(=C\C(=O)O)/C=C(/C(=O)O)\N ChEBI 16886 性质 化学式 C 6 H 7 NO 4 摩尔质量 157.12 g·mol −1 密度 1.461 g/mL 沸点 368.4 °C（642 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基粘康酸 （英语： 2-Aminomuconic acid ）是一种多不饱和的非蛋白 α-氨基 二羧酸 ，分子式 C 6 H 7 NO 4 ，是 色氨酸 的 代谢中间产物 [ 1 ] 。 ^ He Z, Spain J. Preparation of 2-aminomuconate from 2-aminophenol by coupled enzymatic dioxygenation and dehydrogenation reactions. Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology. August 1999, 23 (2): 138–142. PMID 10510494 . S2CID 1091252 . doi:10.1038/sj.jim.2900705 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基粘康酸半醛 2-氨基粘康酸半醛 2-氨基粘康酸半醛 IUPAC名 (2 Z ,4 E )-2-Amino-6-oxohexa-2,4-dienoic acid 识别 CAS号 150994-59-5   Y PubChem 30 ChemSpider 4444230 SMILES   C(=CC=O)C=C(C(=O)O)N InChI   1/C6H7NO3/c7-5(6(9)10)3-1-2-4-8/h1-4H,7H2,(H,9,10)/b2-1-,5-3+ InChIKey QCGTZPZKJPTAEP-REDYYMJGBN ChEBI 15745 性质 化学式 C 6 H 7 NO 3 摩尔质量 141.12 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基粘康酸半醛 （英语： 2-Aminomuconic semialdehyde ）是一种多不饱和的非蛋白α- 氨基酸 ，分子式 C 6 H 7 NO 3 ，是 色氨酸 的 代谢中间产物 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ He, Z.; Spain, J. Preparation of 2-aminomuconate from 2-aminophenol by coupled enzymatic dioxygenation and dehydrogenation reactions . Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology. 1999-08-01, 23 (2): 138–142 [ 2023-01-04 ] . ISSN 1476-5535 . PMID 10510494 . doi:10.1038/sj.jim.2900705 . （原始内容 存档 于2023-01-04）.   ^ Zeng, Ting; Liang, Yanshan; Chen, Jinyao; Cao, Guodong; Yang, Zhu; Zhao, Xingchen; Tian, Jinglin; Xin, Xiong; Lei, Bo; Cai, Zongwei. Urinary metabolic characterization with nephrotoxicity for residents under cadmium exposure . Environment International. 2021-09-01, 154 : 106646 [ 2023-01-04 ] . ISSN 0160-4120 . doi:10.1016/j.envint.2021.106646 . （原始内容 存档 于2023-01-04） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基联苯 2-氨基联苯 2-氨基联苯 IUPAC名 [1,1′-Biphenyl]-2-amine [1,1′-联苯]-2-胺 识别 CAS号 90-41-5 PubChem 7015 ChemSpider 6748 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2N 性质 化学式 C 12 H 11 N 摩尔质量 169.22 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.077 g/cm 3 熔点 51 °C（324 K） 沸点 299 °C（572 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H351 , H412 P-术语 P201 , P202 , P264 , P270 , P273 , P281 , P301+312 , P308+313 , P330 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基联苯 是一种 有机化合物 ， 分子式 为C 6 H 5 C 6 H 4 NH 2。 它是 联苯 的 胺 衍生物。它是一种无色固体，但久置的样品可能看起来有颜色甚至显黑色。 [ 1 ] 从2-氨基联苯获得的钯环（Palladacycle）是常用的 交叉偶联 催化剂。 [ 2 ] 该物质可由2-硝基联苯 加氢 制得。 [ 3 ] ^ M. J. S. Dewar; R. B. K. Dewar; Z. L. F. Gaibel. 10-Methyl-10,9-borazarophenanthrene. Org. Synth. 1966, 46 : 65. doi:10.15227/orgsyn.046.0065 .   ^ Bruneau, A.; Roche, M.; Alami, M.; Messaoudi, S. 2-Aminobiphenyl Palladacycles: The “Most Powerful” Precatalysts in C–C and C–Heteroatom Cross-Couplings. ACS Catalysis. 2015, 5 : 1386-1396. doi:10.1021/cs502011x .   ^ G. David Mendenhall; Peter A. S. Smith. 2-Nitrocarbazole. Org. Synth. 1966, 46 : 85. doi:10.15227/orgsyn.046.0085 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基苯并噻唑 2-氨基苯并噻唑 2-氨基苯并噻唑 识别 CAS号 136-95-8   Y 性质 化学式 C 7 H 6 N 2 S 摩尔质量 150.2 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 密度 1.482 g·cm -3 （173 K） [ 1 ] 熔点 129~130 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基苯并噻唑 是一种有机硫化合物，化学式为 C 7 H 6 N 2 S 。它可由 苯胺 、 硫氰酸铵 和 溴 在 乙酸 中反应得到。 [ 2 ] 它和 碘甲烷 在 乙腈 中反应，可以得到2-氨基-3-甲基苯并噻唑𬭩碘化物。 [ 3 ] 它和 氯乙酰氯 在 碳酸钾 存在下于 氯仿 中反应，可以得到2-(氯乙酰氨基)苯并噻唑。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Altaf, Muhammad; Stoeckli-Evans, Helen. 1,3-Benzothiazol-2-amine. Acta Crystallographica, Section E: Structure, 2009. 65 (8): o1894. doi : 10.1107/s1600536809027561 . ^ 2.0 2.1 Li, Huihong; Li, Jing; Chen, Hongxia; Zhang, Yong; Huang, Dan. Synthesis and Crystal Structure of Charge Transfer Complex (CTC) of 2-Aminobenzothiazole with Its Schiff Base. Journal of Chemical Crystallography, 2011. 41 (12): 1844-1849. doi : 10.1007/s10870-011-0185-5 . ^ Meguellati, Kamel; Spichty, Martin; Ladame, Sylvain. Reversible synthesis and characterization of dynamic imino analogues of trimethine and pentamethine cyanine dyes. Organic Letters, 2009. 11 (5): 1123-1126. doi : 10.1021/ol802913b . ^ Ibrahim, Hamada Mohamed ; Behbehani, Haider. The first Q-Tube based high-pressure synthesis of anti-cancer active thiazolo[4,5-c]pyridazines via the [4 + 2] cyclocondensation of 3-oxo-2-arylhydrazonopropanals with 4-thiazolidinones. Sci. Rep. 2020. 10 (1). doi : 10.1038/s41598-020-63453-2 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media
4-thiazolidinones. Sci. Rep. 2020. 10 (1). doi : 10.1038/s41598-020-63453-2 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基苯甲酰胺 2-氨基苯甲酰胺 2-氨基苯甲酰胺 英文名 2-Aminobenzamide 识别 CAS号 88-68-6 PubChem 6942 ChemSpider 10298355 SMILES   C1=CC=C(C(=C1)C(=O)N)N InChI   InChI=1S/C7H8N2O/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H2,9,10) InChIKey PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N ChEBI 193638 性质 化学式 C 7 H 8 N 2 O 摩尔质量 136.15 g·mol −1 熔点 112 °C（385 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基苯甲酰胺 （英语： 2-Aminobenzamide ）是一种有机化合物，化学式 C 7 H 8 N 2 O ，可见于 链霉菌属 [ 1 ] [ 2 ] 等物种。 ^ Guodong Chen; Hao Gao; Jinshan Tang; Yuanfan Huang; Ying Chen; Huinan Zhao; Haipeng Lin; Qingyi Xie; Kui Hong; Jia Li; Xinsheng Yao. Benzamides and quinazolines from a mangrove actinomycetes Streptomyces sp. (No. 061316) and their inhibiting caspase-3 catalytic activity in vitro. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 2011-01, 59 (4). doi:10.1248/CPB.59.447 （英语） .   ^ Nataliia V Machushynets; Changsheng Wu. Discovery of novel glycerolated quinazolinones from Streptomyces sp. MBT27. Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology. 2019-02, 46 (3-4). doi:10.1007/S10295-019-02140-2 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基苯硫酚 2-氨基苯硫酚 2-氨基苯硫酚 IUPAC名 2-Aminobenzene-1-thiol 别名 邻氨基苯硫酚、 o -氨基苯硫酚、2-巯基苯胺 识别 CAS号 137-07-5   Y [PubChem] PubChem 8713 ChemSpider 21111815 SMILES   c1ccc(c(c1)N)S InChI   1/C6H7NS/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2 InChIKey VRVRGVPWCUEOGV-UHFFFAOYAG EINECS 205-277-3 性质 化学式 C 6 H 7 NS 摩尔质量 125.19 g·mol −1 外观 无色晶体 密度 1.200 g/cm 3 熔点 26 °C（299 K） 沸点 234 °C（507 K） 溶解性 （ 水 ） 低 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基苯硫酚 （英语： 2-Aminothiophenol ）为一有机 硫 化物，其 化学式 表示为 C 6 H 4 (SH)( N H 2 )。2-氨基苯硫酚是无色油膏状固体，然而若为不纯物则可能有很深的颜色。其可溶于部分有机溶剂，在水中溶解度低。2-氨基苯硫酚可做为苯并噻唑类化合物的前驱物, 这类化合物有的具生物活性，有的则被用来作为染剂。而它的 异构物 包含3-氨基苯硫酚及4-氨基苯硫酚。 2-氨基苯硫酚可由以下两步骤合成：首先以 苯胺 和 二硫化碳 反应，再 水解 此步骤所得之巯基苯即可得。 [ 1 ] 也可以透过由锌催化2-硝基苯磺酰氯之还原得到。 ^ Chedekel, Miles R.; Sharp, Dale E.; Jeffery, Gary A. "Synthesis of o-aminothiophenols" Synthetic Communications 1980, volume 10, pp. 167-73. doi : 10.1080/00397918008064218 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基苯酚 2-氨基苯酚 2-氨基苯酚 IUPAC名 2-Aminophenol 别名 2-hydroxyaniline 2-amino-1-hydroxybenzene 识别 CAS号 95-55-6   Y ChemSpider 5596 SMILES   Oc1ccccc1N InChI   1/C6H7NO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2 InChIKey CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYAP KEGG C01987 性质 化学式 C 6 H 7 NO 摩尔质量 109.13 g·mol⁻¹ 外观 White orthorhombic pyramidal needles 密度 1.328 g/cm³ 熔点 174 °C 溶解性 （ 水 ） 微溶于冷水, 可溶于热水 相关物质 相关氨基苯酚 3-氨基苯酚 4-氨基苯酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氨基苯酚 ，又名 邻氨基苯酚 ，是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 (OH)NH 2 。它是 氨基苯酚 的 同分异构体 之一，另外两种异构体为 3-氨基苯酚 和 4-氨基苯酚 。它是一种 两性 物质和还原剂，亦是生成其他 染料 及 杂环化合物 的试剂 [ 1 ] 。 ^ Mitchell, S.C. & Waring, R.H. “Aminophenols.” In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry; 2002 Wiley-VCH, doi : 10.1002/14356007.a02_099 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氨基茚满 2-氨基茚满 2-氨基茚满 临床资料 其他名称 2-Indanylamine; 2-Indanamine 给药途径 Oral ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 德 ： NpSG 英 ： PSA Uncontrolled 识别信息 IUPAC命名法 2,3-Dihydro-1 H -inden-2-amine CAS号 2975-41-9   N PubChem CID 76310 ChemSpider 68787   Y UNII 1P810SQ3EY CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40183902 ECHA InfoCard 100.019.111 化学信息 化学式 C 9 H 11 N 摩尔质量 133.19 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1C(CC2=CC=CC=C21)N InChI InChI=1S/C9H11N/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-9/h1-4,9H,5-6,10H2   Y Key:LMHHFZAXSANGGM-UHFFFAOYSA-N   Y 2-氨基茚满 （英语： 2-Aminoindane ，缩写： 2-AI ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 9 H 11 N [ 1 ] ，可作为 去甲肾上腺素转运体 （NET）与 多巴胺转运体 （DAT）的选择性底物 [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Manier SK, Felske C, Eckstein N, Meyer MR. The metabolic fate of two new psychoactive substances - 2-aminoindane and N-methyl-2-aminoindane - studied in vitro and in vivo to support drug testing. Drug Testing and Analysis. October 2019, 12 (1): 145–151. PMID 31667988 . doi:10.1002/dta.2699 .   ^ Halberstadt AL, Brandt SD, Walther D, Baumann MH. 2-adrenergic receptors . Psychopharmacology. March 2019, 236 (3): 989–999. PMC 6848746 . PMID 30904940 . doi:10.1007/s00213-019-05207-1 .   ^ Simmler LD, Rickli A, Schramm Y, Hoener MC, Liechti ME. Pharmacological profiles of aminoindanes, piperazines, and pipradrol derivatives (PDF) . Biochemical Pharmacology. March 2014, 88 (2): 237–44. PMID 24486525 . doi:10.1016/j.bcp.2014.01.024 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike
nd pipradrol derivatives (PDF) . Biochemical Pharmacology. March 2014, 88 (2): 237–44. PMID 24486525 . doi:10.1016/j.bcp.2014.01.024 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氮杂环丁酮 2-氮杂环丁酮 2-氮杂环丁酮 IUPAC名 2-Azetidinone 别名 β-Propiolactam; Azetidin-2-one; 2-Azacyclobutanone 识别 CAS号 930-21-2 PubChem 136721 ChemSpider 120480 SMILES   C1CNC1=O 性质 化学式 C 3 H 5 NO 摩尔质量 71.08 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氮杂环丁酮 （英语： 2-Azetidinone ）是最简单的 β-内酰胺 ，分子式为 C 3 H 5 NO 。它组成了所有 β-内酰胺类抗生素 的核心结构。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯-1,1,1-三氟乙烷 2-氯-1,1,1-三氟乙烷 2-氯-1,1,1-三氟乙烷 IUPAC名 2-Chloro-1,1,1-trifluoroethane 2-氯-1,1,1-三氟乙烷 别名 1,1,1-三氟-2-氯乙烷 氯三氟乙烷 三氟氯乙烷 氟利昂133a HCFC 133a R133a 识别 CAS号 75-88-7 [ 1 ] PubChem 6408 ChemSpider 6168 SMILES   C(C(F)(F)F)Cl InChI   1S/C2H2ClF3/c3-1-2(4,5)6/h1H2 InChIKey CYXIKYKBLDZZNW-UHFFFAOYSA-N UN编号 1983 EINECS 200-912-0 ChEBI 82423 RTECS KH8008500 性质 化学式 C 2 H 2 ClF 3 摩尔质量 118.49 g·mol −1 外观 气体 密度 1.389   g/mol (liquid at 0   °C) 熔点 −105.3 °C（168 K） 沸点 6.1 °C（279 K） 溶解性 （ 水 ） 0.89   g/l 折光度 n D 1.3092 (liquid at 0   °C) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯-1,1,1-三氟乙烷 是一种来自 脂肪族 和 饱和 卤代烃 的 化合物 。 ^ 2-Chloro-1,1,1-trifluoroethane | H2ClC-CF3 - PubChem . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2023-03-15 ] . （原始内容 存档 于2022-09-28）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯-1,3-丙二醇 2-氯-1,3-丙二醇 2-氯-1,3-丙二醇 别名 2-MCPD β-MCP 识别 CAS号 497-04-1   Y PubChem 10337 SMILES   ClC(CO)CO InChI   InChI=1S/C3H7ClO2/c4-3(1-5)2-6/h3,5-6H,1-2H2 InChIKey DYPJJAAKPQKWTM-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 3 H 7 ClO 2 摩尔质量 110.54 g·mol −1 外观 无色粘稠液体 [ 1 ] 密度 1.3416 g·cm −3 （0 °C，真空） 1.3241 g·cm −3 （20 °C，真空） [ 1 ] 沸点 96~98 °C（3 mmHg ） [ 2 ] 122.5~123.5 °C（13.5 mmHg） [ 1 ] 折光度 n D 1.4817（25 °C） [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 P-术语 P264 , P270 , P301+310 , P405 , P501 主要危害 急性毒性3级（经口） [ 3 ] 闪点 N.A. 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯-1,3-丙二醇 是一种 有机氯化合物 ，化学式为C 3 H 7 ClO 2 。它和其 同分异构体 3-氯-1,2-丙二醇 一样，是一种食品污染物，具有 细胞毒性 。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Read, John; Hurst, Eric. Conversion of allyl alcohol to glyceryl chloro- and bromohydrins . Journal of the Chemical Society, Transactions. 1922, 121 : 989-999. ISSN 0368-1645 . doi:10.1039/ct9222100989 .   ^ 2.0 2.1 Ben-Ishay, D. A Novel Rearrangement of Substituted Cyclic Sulfites. The Journal of Organic Chemistry. 1958, 23 (12): 2013-2014. doi:10.1021/jo01106a619 .   ^ 2-Chloro-1,3-propanediol . SigmaAldrich. [ 2024-07-09 ] . （原始内容 存档 于2024-07-09）.   ^ Thorsten Buhrke, Falko Frenzel, Jan Kuhlmann & Alfonso Lampen. 2-Chloro-1,3-propanediol (2-MCPD) and its fatty acid esters: cytotoxicity, metabolism, and transport by human intestinal Caco-2 cells . Toxicokinetics and Metabolism. 2015, 89 : 2243-2251 [ 2024-07-09 ] . doi:10.1007/s00204-014-1395-3 . （原始内容 存档 于2024-07-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is availabl
ty, metabolism, and transport by human intestinal Caco-2 cells . Toxicokinetics and Metabolism. 2015, 89 : 2243-2251 [ 2024-07-09 ] . doi:10.1007/s00204-014-1395-3 . （原始内容 存档 于2024-07-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯-1-萘甲醛 2-氯-1-萘甲醛 2-氯-1-萘甲醛 别名 2-氯萘-1-甲醛 识别 CAS号 25986-40-7   Y 性质 化学式 C 11 H 7 ClO 摩尔质量 190.63 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯-1-萘甲醛 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 7 ClO ，它是氯萘甲醛的同分异构体之一。它可由 2-四氢萘酮 和 三氯氧磷 在二甲基甲酰胺中反应，得到2-氯-3,4-二氢-1-萘甲醛后和 DDQ 反应制得。 [ 1 ] 它可以被 硼氢化钠 还原为2-氯-1-萘甲醇。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Jing Jiang; et al. Palladium-Catalyzed Regiospecific peri- and ortho-C–H Oxygenations of Polyaromatic Rings Mediated by Tunable Directing Groups. Org. Lett. 2021, 23, 2, 279–284. doi : 10.1021/acs.orglett.0c03701 . ^ Han, Xiaochun; Lou, Yan; Michoud, Christophe; Mischke, Steven Gregory; Remiszewski, Stacy; Rupert, Kenneth Carey. Preparation of benzoazepinone derivatives for use as antiproliferative agents. 2014. WO2014009495 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯-2-硝基丙烷 2-氯-2-硝基丙烷 2-氯-2-硝基丙烷 识别 CAS号 594-71-8   Y 性质 化学式 C 3 H 6 ClNO 2 摩尔质量 123.54 g·mol −1 密度 1.230 g·cm−3（19 °C） [ 1 ] 沸点 130-132 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯-2-硝基丙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 3 H 6 ClNO 2 。它可由2-氯-2-亚硝基丙烷和 臭氧 在 二氯甲烷 中反应得到， [ 3 ] 或通过 2-硝基丙烷 在 氢氧化钾 存在下和 N-氯代丁二酰亚胺 反应制得。 [ 4 ] 它和炔基锂反应，可以得到2-硝基丙-2-基炔烃。 [ 5 ] 它和苯甲硫醇钠反应，可以得到二苄基二硫和2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷。 [ 6 ] ^ "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2022-08-18]. ^ Warriner (编). Category 4, Compounds with Two Carbon Heteroatom Bonds: Acetals: Hal/X and O/O, S, Se, Te 1. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2007 [ 2022-08-18 ] . ISBN  9783131188113. doi:10.1055/sos-sd-029-00297 . （原始内容 存档 于2022-05-30） （英语） .   ^ Bobinski, Thomas. 2-Chloro-2-nitrosopropane. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis . 2015. 1-4. ^ A. Amrollah-Madjdabadi, R. Beugelmans, A. Lechevallier. A Convenient Method For The Preparation of gem -Halonitro Compounds . Synthesis. 1986, 1986 (10): 828–830 [ 2022-08-18 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-1986-31792 . （原始内容 存档 于2018-06-04） （英语） .   ^ Mikolaj Jawdosiuk, Mieczyslaw Makosza, B. Mudryk, Glen A. Russell. Formation of α-nitro-acetylenes by the coupling reactions of lithium acetylides with 2-chloro-2-nitropropane or 2,2-dinitropropane . J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1979, (11): 488–489 [ 2022-08-18 ] . ISSN 0022-4936 . doi:10.1039/C39790000488 （英语） .   ^ Suleiman I. Al-Khalil, W. Russell Bowman,
reactions of lithium acetylides with 2-chloro-2-nitropropane or 2,2-dinitropropane . J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1979, (11): 488–489 [ 2022-08-18 ] . ISSN 0022-4936 . doi:10.1039/C39790000488 （英语） .   ^ Suleiman I. Al-Khalil, W. Russell Bowman, Katherine Gaitonde, Madeleine A. Marley (née Nagel), Geoffrey D. Richardson. Radical-nucleophilic substitution (SRN1) reactions. Part 7. Reactions of aliphatic α-substituted nitro compounds. . Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. 2001, (9): 1557–1565 [ 2022-08-18 ] . doi:10.1039/b103350f .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶 2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶 2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶 识别 CAS号 13223-25-1   Y PubChem 5152323 SMILES   ClC=1N=C(OC)C=C(N1)OC 性质 化学式 C 6 H 7 ClN 2 O 2 摩尔质量 174.58 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 熔点 100-105 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶于水，可溶于 甲醇 、 乙醚 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶 是一种 有机氯化合物 ，化学式为 C 6 H 7 ClN 2 O 2 。它可由2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶和 亚硝酸钠 、 盐酸 反应制得。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Ross, Tina Morgan (2001). 2-Chloro-4,6-Dimethoxypyrimidine. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi : 10.1002/047084289X.rn01144 . ^ Natesan Murugesan; Joel C. Barrish; Philip D. Stein. Substituted biphenyl sulfonamide endothelin antagonists. US5780473A. 1998. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶 2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶 2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶 识别 CAS号 23056-33-9   Y SMILES   O=N(=O)C1=CN=C(Cl)C=C1C 性质 化学式 C 6 H 5 ClN 2 O 2 摩尔质量 172.57 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶 是一种 有机氯化合物 ，化学式为 C 6 H 5 ClN 2 O 2 。它可由 4-甲基-5-硝基-2-氨基吡啶 在重氮化、水解后再与 三氯氧磷 反应制得。 [ 1 ] 它可以被 氯化亚锡 还原为6-氯-4-甲基-3-氨基吡啶。 [ 2 ] ^ Giannouli, Vassiliki; et al. The discovery of new cytotoxic pyrazolopyridine derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2016), 26 (21), 5229-5233. doi : 10.1016/j.bmcl.2016.09.056 . ^ Sklepari, Meropi; et al. Synthesis, docking study and kinase inhibitory activity of a number of new substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines. Chemical & Pharmaceutical Bulletin (2017), 65 (1), 66-81. doi : 10.1248/cpb.c16-00704 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯-4-硝基苯胺 2-氯-4-硝基苯胺 2-氯-4-硝基苯胺 识别 CAS号 121-87-9   Y SMILES   O=N(=O)C1=CC=C(N)C(Cl)=C1 性质 化学式 C 6 H 5 ClN 2 O 2 摩尔质量 172.57 g·mol −1 p K a 3.66（乙腈） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯-4-硝基苯胺 是一种有机化合物，化学式为C 6 H 5 ClN 2 O 2 。它可由 4-硝基苯胺 和 盐酸 、 次氯酸钠 反应制得，反应会同时生成副产物 2,6-二氯-4-硝基苯胺 [ 2 ] 。在催化下，它可以被 氢气 还原为 2-氯-1,4-苯二胺 [ 3 ] 。 ^ Märt Lõkov, Sofja Tshepelevitsh, Agnes Heering, Paul G. Plieger, Robert Vianello, Ivo Leito. On the Basicity of Conjugated Nitrogen Heterocycles in Different Media. European Journal of Organic Chemistry, (2017), 2017 (30), 4475-4489. doi : 10.1002/ejoc.201700749 . ^ 汪雪松; 冯国仁; 孙岩峰. 对硝基苯胺一步法合成分散红2GH新工艺 . 染料与染色, 2015. 52 (5). ^ Latypova, Adel R.; Lefedova, Olga V.; Filippov, Dmitry V.; Doluda, Valentin Yu. FEATURES OF HYDROGENIZATION OF 2-CHLORO-4-NITROANILINE ON SUPPORTED PALLADIUM AND PLATINUM CATALYSTS IN 2-PROPANOL AND ETHYL ACETATE. IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA. 2019-12-10, 63 (1): 86–91. doi:10.6060/ivkkt.20206301.5983 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯-5-硝基吡啶 2-氯-5-硝基吡啶 2-氯-5-硝基吡啶 识别 CAS号 4548-45-2   Y PubChem 78308 SMILES   O=N(=O)C1=CN=C(Cl)C=C1 性质 化学式 C 5 H 3 ClN 2 O 2 摩尔质量 158.54 g·mol −1 外观 黄色固体 [ 1 ] 熔点 107.3-108.3 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯-5-硝基吡啶 是一种 有机氯化合物 ，化学式为C 5 H 3 ClN 2 O 2 。它可由6-甲氧基-3-硝基吡啶和 三氯氧磷 在 二甲基甲酰胺 中反应制得； [ 2 ] 或由2-氨基-5-硝基吡啶重氮化后和 氯化亚铜 反应得到。 [ 3 ] 它和 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 催化下反应，可以得到5-硝基-2-苯基吡啶。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 One-Pot C−H Functionalization of Arenes by Diaryliodonium Salts. Angew Chem Int Ed. 2016. doi : 10.1002/anie.201603175 . ^ Lai, Long-Li; Lin, Pen-Yuan; Wang, Jy-Shih; Hwu, Jih Ru; Shiao, Min-Jen; Tsay, Shwu-Chen. Substituent effect on the chlorination of 2-alkoxypyridines to give 2-chloropyridines under Vilsmeier-Haack conditions. Journal of Chemical Research, Synopses (1996), (4), 194-195. ^ Deaminative chlorination of aminoheterocycles. Nature Chemistry (2022), 14(1), 78-84. doi : 10.1038/s41557-021-00812-0 . ^ Olivier Lohse. The Palladium Catalysed Suzuki Coupling of 2- and 4-Chloropyridines. Synlett 1999; 1999(1): 45-48 doi : 10.1055/s-1999-2533 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯-9,10-二苯基蒽 2-氯-9,10-二苯基蒽 提示 ：此条目的主题不是 1-氯-9,10-二苯基蒽 。 2-氯-9,10-二苯基蒽 IUPAC名 2-氯-9,10-二苯基蒽 识别 CAS号 43217-28-3   Y ChemSpider 549193   Y SMILES   Clc4ccc3c(c1ccccc1c(c2ccccc2)c3c4)c5ccccc5 InChI   1/C26H17Cl/c27-20-15-16-23-24(17-20)26(19-11-5-2-6-12-19)22-14-8-7-13-21(22)25(23)18-9-3-1-4-10-18/h1-17H InChIKey PLMFIWDPKYXMGE-UHFFFAOYAZ 性质 化学式 C 26 H 17 Cl 摩尔质量 364.87 g·mol −1 熔点 193°C [ 1 ] 沸点 494.1±14.0 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 在化学中， 2-氯-9,10-二苯基蒽 （ 化学式 ：C 26 H 17 Cl）是一种 稠环芳烃 的氯化物， 常温 常压下是橘红色固体 用于蓝绿色 荧光棒 中的萤光染料。是 9,10-二苯基蒽 的一种氯化衍生物 [ 3 ] [ 4 ] [ 3 ] 。 ^ 2-氯-9,10-二苯基蒽 43217-28-3 . chemblink.com. [ 2017-03-23 ] . （原始内容 存档 于2017-05-16）.   ^ 2-Chloro-9,10-diphenylanthracene . chemspider.com. [ 2017-03-23 ] . （原始内容 存档 于2020-11-30）.   ^ 3.0 3.1 2-氯-9,10-二苯基蒽 | 43217-28-3 . www.chemicalbook.com. [ 2017-03-23 ] . （原始内容 存档 于2017-03-23） （中文） .   ^ Wikipedia, Source. Fluorescent Dyes: (e)-Stilbene, (Z)-Stilbene, 1-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Di. University-Press Org https://books.google.com.tw/books?id=kUFPngEACAAJ&dq=2-chloro-9,10-diphenylanthracene&hl=zh-TW&sa=X&ved=0ahUKEwie1dWy4OzSAhULoJQKHcluA7IQ6AEIGjAA . 2017-03-23 [ 2017-03-23 ] . ISBN  9781230569642. （原始内容 存档 于2020-11-30） （英语） .   缺少或 |title= 为空 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply f
3-23 ] . ISBN  9781230569642. （原始内容 存档 于2020-11-30） （英语） .   缺少或 |title= 为空 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽 2-氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽 提示 ：此条目的主题不是 1-氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽 。 2-氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽 IUPAC名 2-Chloro-9,10-bis(2-phenylethynyl)anthracene 别名 2-氯-BPEA 识别 CAS号 41105-36-6   Y PubChem 323135 ChemSpider 286153 SMILES   c1ccc(cc1)C#Cc2c3ccc(cc3c(c4ccccc42)C#Cc5ccccc5)Cl InChI   1/C30H17Cl/c31-24-17-20-29-27(18-15-22-9-3-1-4-10-22)25-13-7-8-14-26(25)28(30(29)21-24)19-16-23-11-5-2-6-12-23/h1-14,17,20-21H InChIKey YDYTTZZBQVZTPY-UHFFFAOYAF 性质 化学式 C 30 H 17 Cl 摩尔质量 412.91 g·mol −1 熔点 224—226 °C（435—439 °F；497—499 K） 危险性 警示术语 R： R36/37/38 安全术语 S： S26 主要危害 刺激性（ Xi ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯-9,10-双(苯基乙炔基)蒽 是一种 有机化合物 ， 化学式 为C 30 H 17 Cl。它和四(2,2,2-三氟乙氧基)硼酸钠在 Pd 2 (dba) 3 催化下反应，可以得到2-(2,2,2-三氟乙氧基)-9,10-双(苯乙炔基)蒽。 [ 1 ] 通常用于 荧光棒 的染料，反应时会发出绿光。 [ 2 ] ^ Bálint Pethő, Márton Zwillinger, János T. Csenki, Anna E. Káncz, Balázs Krámos, Judit Müller, György T. Balogh, Zoltán Novák. Palladium-Catalyzed 2,2,2-Trifluoroethoxylation of Aromatic and Heteroaromatic Chlorides Utilizing Borate Salt and the Synthesis of a Trifluoro Analogue of Sildenafil . Chemistry - A European Journal. 2017-11-07, 23 (62): 15628–15632 [ 2021-09-10 ] . doi:10.1002/chem.201704205 （英语） .   ^ Wikipedia, Source. Fluorescent Dyes: (e)-Stilbene, (Z)-Stilbene, 1-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Di. Fluorescent Dyes . University-Press Org. 2017-03-25. ISBN  9781230569642 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Co
nylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Di. Fluorescent Dyes . University-Press Org. 2017-03-25. ISBN  9781230569642 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯丁烷 2-氯丁烷 2-氯丁烷 别名 氯代仲丁烷 仲丁基氯 识别 CAS号 78-86-4   Y 22157-31-9 （( R )）   Y 22156-91-8 （( S )）   Y PubChem 6563 23616278 （( R )） 637146 （( S )） ChemSpider 6315 ,  19952591  ( R ),  552795  ( S ) SMILES   CCC(C)Cl InChI   1S/C4H9Cl/c1-3-4(2)5/h4H,3H2,1-2H3 InChIKey BSPCSKHALVHRSR-UHFFFAOYSA-N EINECS 201-151-7 ChEBI 166855 性质 化学式 C 4 H 9 Cl 摩尔质量 92.57 g·mol −1 密度 0.873 g·cm −3 熔点 -140 °C（133 K） 沸点 68 °C（341 K） 磁化率 -67.40·10 −6 cm 3 /mol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H315 , H319 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯丁烷 是一种 有机氯化合物 ，化学式为C 4 H 9 Cl。它是无色挥发性液体，有 卤代烃 的气味。 它可由 2-丁醇 在 氯化锌 的存在下和 浓盐酸 反应得到， [ 1 ] 此外，在 三苯基膦 的存在下， 四氯化碳 也可作为氯化试剂，将2-丁醇转化为2-氯丁烷。 [ 2 ] 它和 叠氮化钠 在 二甲基甲酰胺 中反应，可以得到2-叠氮基丁烷。 [ 3 ] 它和 镁 在 乙醚 中反应，可以得到2-丁基氯化镁 [ 4 ] ；和 锂 反应，得到2-丁基锂。 [ 5 ] ^ Arthur I. Vogel. 169. Physical properties and chemical constitution. Part VIII. Alkyl chlorides, bromides, and iodides . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1943: 636 [ 2021-01-18 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9430000636 （英语） .   ^ Bertrand R. Castro. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Replacement of Alcoholic Hydroxyl Groups by Halogens and Other Nucleophiles via Oxyphosphonium Intermediates . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1983-07-27: 1–162 [ 2021-01-18 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or029.01 （英语） .   ^ Kis
f Alcoholic Hydroxyl Groups by Halogens and Other Nucleophiles via Oxyphosphonium Intermediates . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1983-07-27: 1–162 [ 2021-01-18 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or029.01 （英语） .   ^ Kishore Kumar Angajala, Sunitha Vianala, Ramesh Macha, M. Raghavender, Murali Krishna Thupurani, P. J. Pathi. Synthesis, anti-inflammatory, bactericidal activities and docking studies of novel 1,2,3-triazoles derived from ibuprofen using click chemistry . SpringerPlus. 2016-12, 5 (1) [ 2021-01-18 ] . ISSN 2193-1801 . doi:10.1186/s40064-016-2052-5 . （原始内容 存档 于2018-06-02） （英语） .   ^ O. G. Yarosh, M. G. Voronkov, L. V. Zhilitskaya, N. O. Yarosh, A. I. Albanov, I. M. Korotaeva. Organomagnesium Synthesis of sec-Butyl- and tert-Alkylchlorogermanes and Their Reaction with Ethynylmagnesium Bromide . Russian Journal of General Chemistry. 2005-05, 75 (5): 714–718 [ 2021-01-18 ] . ISSN 1070-3632 . doi:10.1007/s11176-005-0305-z （英语） .   ^ Dieter, R. Karl. Product subclass 1: Lithium metal. Science of Synthesis , 2006. 8a. 43-132. CODEN: SSCYJ9. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-氯丁酸 2-氯丁酸 2-氯丁酸 英文名 2-chlorobutanoic acid α-chlorobutyric acid 别名 α-氯丁酸 识别 CAS号 4170-24-5   Y SMILES   CCC(Cl)C(=O)O 性质 化学式 C 4 H 7 ClO 2 摩尔质量 122.55 g·mol⁻¹ 密度 1.189 g/cm 3 （25 °C） [ 1 ] 熔点 76.2—77 °C（349.3—350.1 K） [ 2 ] 危险性 主要危害 腐蚀性 相关物质 其他 阴离子 2-氟丁酸 、 2-溴丁酸 、 2-碘丁酸 相关化学品 氯乙酸 、 2-氯丙酸 、 3-氯丁酸、4-氯丁酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-氯丁酸 是一种有机化合物，化学式为C 4 H 7 O 2 Cl。它可由 正丁酸 和 氯气 [ 3 ] [ 4 ] 或 氯磺酸 [ 5 ] 在一定条件下反应得到。2-氯丁酸经过胺化反应可以得到2-氨基丁酰胺； [ 6 ] 它也能和草酰氯反应，得到2-氯丁酰氯。 [ 7 ] ^ Horn, R. H.; Miller, R. B.; Slater, S. N. Preparation of some 1-chloroalkane-1-carboxylic acids. Journal of the Chemical Society , 1950. 2900-2901 ^ Bernard I. Halperin, Hugh B. Donahoe, Jacob Kleinberg, Calvin A. Vanderwerf. ADDITION OF IODINE (I) 3,5-DINITROBENZOATE TO SIMPLE OLEFINS . The Journal of Organic Chemistry. 1952-04, 17 (4): 623–629 [ 2019-05-22 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01138a017 . （原始内容 存档 于2019-08-21） （英语） .   ^ Tang, Jihai; Hu, Jingyi; Qiu, Baozeng; Yang, Yun; Qiao, Xu; Chen, Xian; Fei, Zhaoyang; Cui, Mifen. Method for preparing α-chlorinated fatty acids. (2014) CN 103724178 A ^ Xia, Jiansheng; Li, Jianjun; Zhou, Zhangxing; Qian, Gang; Chen, Dexiang. Process for preparation of 2-aminobutyric acid. (2014) CN 103787903 A ^ Prabhakaran, Prabu C.; Sharma, Anil; Gorman, Christopher. Chlorosulfonic acid. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2008), 1-6. ^ Liu, Liping; Qian, Gang; Wang, Fei; Zhao, Guangrong; Tang, Jingyu. Process for preparation of 2-aminobutyramide. (2015) CN 105198768
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