moebiusT7/mmv-wiki-index-zh huggingface dataset:
Ϳ Ϳ 提示 ：此条目的主题不是 J 或 Ј 。 希腊字母 Αα Alpha Νν Nu Ββ Beta Ξξ Xi Γγ Gamma Οο Omicron Δδ Delta Ππ Pi Εε Epsilon Ρρ Rho Ζζ Zeta Σσς Sigma Ηη Eta Ττ Tau Θθ Theta Υυ Upsilon Ιι Iota Φφ Phi Κκ Kappa Χχ Chi Λλ Lambda Ψψ Psi Μμ Mu Ωω Omega 历史 古希腊字母变体 Ϝ Digamma Ͱ Heta Ϻ San Ϙ Koppa Ͷ Tsan Digamma Ͳ Sampi 变音符号和其他符号 变音符号 ά ὰ ᾶ ἀ ἁ ᾱ ᾰ ϊ ᾳ σ̌ 连字 ϗ ϛ 数字 ϛ （6） ϟ （90） ϡ （900） 外语中应用 巴克特里亚语 科普特语 阿尔巴尼亚语 古意大利语 相关主题 科学符号用字 分类 Yot （大写 Ϳ 、小写 ϳ ）是一个用来记录 阿尔巴尼亚语 的特殊 希腊字母 ，用来表示 / j / 这个音。 [ 1 ] [ 2 ] Yot是一个近现代学者用来模拟 原始希腊语 发音的特殊字母，用来表示 /j/ 这个音。 [ 3 ] [ 4 ] “Unicode 1.0.0”标准中增加对应小写字母“ϳ”为 U+03F3。 “Unicode 7.0.0”标准中增加对应大写字母“Ϳ”为 U+037F。 [ 5 ] [ 6 ] Yot它从来都不是希腊字母主体的一部分。 ^ Kühl, Wolfgang "Albania: Albanian-Greek " ^ Faulmann，Carl " Albanesisch-Griechisch " Das Buch der Schrift, Enthaltend die Schriftzeichen und Alphabete aller Zeiten und aller Völker des Erdkreises. ^ Nick Nicholas, "Yot" （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Unicode code chart for Greek (PDF) . [ 2018-12-02 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-02-15）.   ^ Unicode 7.0.0 . 2014-06-16 [ 2014-07-01 ] . （原始内容 存档 于2022-04-01）.   ^ Universal Multiple-Octet Coded Character Set (UCS): Resolutions of WG 2 meeting 58 (ISO/IEC JTC 1/SC 2 N 4187) (PDF) . 2011-06-10 [ 2011-09-20 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2016-12-23）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α Α 提示 ：此条目的主题不是拉丁字母 A 或西里尔字母 А 。 关于与“ Α ”标题相近或相同的条目，请见“ Alpha ”。 希腊字母 Αα Νν Nu Ββ Beta Ξξ Xi Γγ Gamma Οο Omicron Δδ Delta Ππ Pi Εε Epsilon Ρρ Rho Ζζ Zeta Σσς Sigma Ηη Eta Ττ Tau Θθ Theta Υυ Upsilon Ιι Iota Φφ Phi Κκ Kappa Χχ Chi Λλ Lambda Ψψ Psi Μμ Mu Ωω Omega 历史 古希腊字母变体 Ϝ Digamma Ͱ Heta Ϻ San Ϙ Koppa Ͷ Tsan Digamma Ͳ Sampi 变音符号和其他符号 变音符号 ά ὰ ᾶ ἀ ἁ ᾱ ᾰ ϊ ᾳ σ̌ 连字 ϗ ϛ 数字 ϛ （6） ϟ （90） ϡ （900） 外语中应用 巴克特里亚语 科普特语 阿尔巴尼亚语 古意大利语 相关主题 科学符号用字 分类 Alpha （ Άλφα ； 大写 Α ， 小写 α ，中文音译： 阿尔法 、 阿法 、 阿拉法 ），是第1个 希腊字母 。 小写α用于 物理学 上： 角加速度 Alpha粒子 和相关的 Alpha衰变 精细结构常数 小写α用于 数学 上： α(m,n)： 阿克曼反函数 ，一个输出值增长速度非常低的函数。 “Alpha”常用作 形容词 ，以显示某件事物中最重要或最初的，例如软件工程中的 Alpha版本 。 西里尔字母 的 А 和 拉丁字母 的 A 都是从 Alpha 变来。 Alpha指事情的开始，对应指终结的 Omega 。例如圣经 启示录 22:13：“我是 阿尔法 、我是 奥米伽 、我是首先的、我是末后的、我是初、我是终。” This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α,4-二甲基色胺 α,4-二甲基色胺 Α,4-二甲基色胺 临床资料 给药途径 Oral ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 Uncontrolled (but may be covered under the Federal Analogue Act in the United States and under similar bills in other countries) 识别信息 IUPAC命名法 1-methyl-2-(4-methyl-1 H -indol-3-yl)-ethylamine CAS号 3569-29-7   Y PubChem CID 28806639 ChemSpider 25392939   Y UNII QY99ES7YWD CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70708203 化学信息 化学式 C 12 H 16 N 2 摩尔质量 188.27 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(N)Cc2c1c([nH]c2)cccc1C InChI InChI=1S/C12H16N2/c1-8-4-3-5-11-12(8)10(7-14-11)6-9(2)13/h3-5,7,9,14H,6,13H2,1-2H3   Y Key:KEOYEGHPRBDSKD-UHFFFAOYSA-N   Y Α,4-二甲基色胺 （英语： 4,α-dimethyltryptamine ，缩写 4,α-DMT ，或4-methyl-α-ethyltryptamine，缩写 4-Me-αMT ），分子式 C 12 H 16 N 2 ，是一种 色胺 衍生物 ，1960年代早期作为一种 抗抑郁药 开发出来，代号 MP-809 ，但从未上市 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ AZIMA, H.; ARTHURS, DOROTHY; SILVER, A.; AZIMA, FERN J. The effect of mp-809 in depressive states: a multi-blind study . American Journal of Psychiatry. 1962-12, 119 (6): 573-574. ISSN 0002-953X . PMID 13965759 . doi:10.1176/ajp.119.6.573 .   ^ Brodey, J. F.; Steiner, W. G.; Himwich, H. E. An electrographic study of psilocin and 4-methyl-alpha-methyl tryptamine (MP-809) . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1963-04, 140 : 8-18. ISSN 0022-3565 . PMID 14015664 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α,α'-二(2-甲基咪唑-1-基)-1,4-二甲苯 Α,α'-二(2-甲基咪唑-1-基)-1,4-二甲苯 Α,α'-二(2-甲基咪唑-1-基)-1,4-二甲苯 英文名 1,1'-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis[2-methyl-1 H -imidazole] 别名 1,4-二[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]苯 识别 CAS号 82410-79-5   Y 性质 化学式 C 16 H 18 N 4 摩尔质量 266.34 g·mol −1 熔点 151—152 °C（424—425 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α,α'-二(2-甲基咪唑-1-基)-1,4-二甲苯 （bmimb）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 16 H 18 N 4 。它可由 2-甲基咪唑 和 1,4-二(溴甲基)苯 在 氢化钠 、 氢氧化钠 或 氢氧化钾 存在下于 四氢呋喃 、 丙酮 或 乙腈 中反应制得。 [ 1 ] 它和 亚铁氰酸钾 、 硝酸铜 在乙醇水溶液中进行溶剂热反应，可以得到(CuCN) 2 (bmimb)。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Cheng He Zhou, et al. A Convenient and Efficient Synthesis of Bis-imidazoles . Chinese Chemical Letters, 1996 (04):321-324. ^ Rong-Yi Huang, Chen Xue, Chang-Hai Zhu, Zhu-Qing Wang, Heng Xu, Xiao-Ming Ren. Charge-transfer metal–organic frameworks based on CuCN architecture units: crystal structures, luminescence properties and theoretical investigations . RSC Adv. 2014, 4 (105): 61200–61209 [ 2023-03-16 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C4RA11652F （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α,α,α-三硝基甲苯 α,α,α-三硝基甲苯 α,α,α-三硝基甲苯 英文名 (Trinitromethyl)benzene α,α,α-Trinitrotoluene 别名 (三硝基甲基)苯 识别 CAS号 67483-29-8   Y SMILES   c1ccccc1C([N+](=O)[O-])([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] 性质 化学式 C 7 H 5 N 3 O 6 摩尔质量 227.13 g·mol −1 熔点 4.5 °C（277.6 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α,α,α-三硝基甲苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 5 N 3 O 6 ，是 三硝基甲苯 的 同分异构体 之一。它可由α,α-二硝基苄基钾和 四氧化二氮 在 三氯甲烷 中反应得到。 [ 2 ] 它可以用于制备α-C-硝基 腙 。 [ 3 ] ^ Titov, A. I.; Smirnov, V. V. Effect of complex formation, ionization, and isomerization of organic compounds on their chemical activity in nitration. Synthesis of phenyltrinitromethane and its properties. Doklady Akademii Nauk SSSR , 1952. 83. 243-246. ISSN: 0002-3264. ^ Makhova, N. N.; Ovchinnikov, I. V.; Dubonos, V. G.; Strelenko, Yu. A.; Khmel?nitski, L. I. New methods for preparation of nitrile oxides and the corresponding disubstituted furoxans by reaction of N 2 O 4 with salts of substituted dinitromethanes. Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya , 1993. 1: 147-151. ^ Shvarts, I. Sh.; Krayushkin, M. M.; Sevost'yanova, V. V.; Yarovenko, V. N. Synthesis and properties of α-C-nitrohydrazones. 2. Reaction of hydrazines with trinitromethyl components （俄文） . Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya . 1979. 5. 1069-1073. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α,α-二氟甲苯 α,α-二氟甲苯 Α,α-二氟甲苯 识别 CAS号 455-31-2   Y SMILES   FC(F)c1ccccc1 性质 化学式 C 7 H 6 F 2 摩尔质量 128.12 g·mol −1 沸点 135 °C（408 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α,α-二氟甲苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 6 F 2 ，它是 二氟甲苯 的同分异构体之一。它可由 苯基溴化镁 和 二氟碘甲烷 在镍配合物的催化下反应制得。 [ 2 ] 它和 N -氯代丁二酰亚胺 反应，可以得到α,α,α-二氟氯甲苯；和 N -溴代丁二酰亚胺 反应，得到α,α,α-二氟溴甲苯。 [ 3 ] ^ John Bailey, Raymond G. Plevey, John Colin Tatlow. Fluorinations with complex metal fluorides. Part 9. Fluorinations of toluene and xylene derivatives by means of caesium tetrafluorocobaltate [III] . Journal of Fluorine Chemistry. 1987-10, 37 (1): 1–14 [ 2021-11-09 ] . doi:10.1016/S0022-1139(00)83080-8 . （原始内容 存档 于2018-06-23） （英语） .   ^ Hirotaka Motohashi, Koichi Mikami. Nickel-Catalyzed Aromatic Cross-Coupling Difluoromethylation of Grignard Reagents with Difluoroiodomethane . Organic Letters. 2018-09-07, 20 (17): 5340–5343 [ 2021-11-09 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.8b02264 . （原始内容 存档 于2021-11-09） （英语） .   ^ He, Jinbao; Fittman, Charles U. The Photochemical Synthesis of α,α,α-bromodifluorotoluene and α,α,α-chlorodifluorotoluene. Synthetic Communications (Informa UK Limited). 1999, 29 (5): 855–862. ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397919908086043 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α,α-二甲基色胺 α,α-二甲基色胺 α,α-二甲基色胺 识别 CAS号 304-53-0   Y 性质 化学式 C 12 H 16 N 2 摩尔质量 188.27 g·mol −1 熔点 122—126 °C（395—399 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α,α-二甲基色胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 12 H 16 N 2 ，它是 二甲基色胺 的 同分异构体 之一。它可由3-(2-甲基-2-硝基丙基)-1 H -吲哚在催化下由 氢气 [ 2 ] 或 水合肼 [ 3 ] 还原制得。它和1-(2,6-二甲基苯氧基)-2,3-环氧丙烷反应，可以得到1-(2,6-二甲基苯氧基)-3-[(2-(1 H -吲哚-3-基)-1,1-二甲基乙基)氨基]2-丙醇 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 Kreighbaum, William E.; Matier, W. Lesley; Dennis, Ronald D.; Minielli, Joseph L.; Deitchman, David; Perhach, James L.; Comer, William T. Antihypertensive indole derivatives of phenoxypropanolamines with .beta.-adrenergic receptor antagonist and vasodilating activity . Journal of Medicinal Chemistry. 1980-03, 23 (3): 285–289. ISSN 0022-2623 . doi:10.1021/jm00177a015 （英语） .   ^ Shyam, Radhe; Nauton, Lionel; Angelici, Gaetano; Roy, Olivier; Taillefumier, Claude; Faure, Sophie. NC α‐ gem ‐dimethylated peptoid side chains: A novel approach for structural control and peptide sequence mimetics . Biopolymers. 2019-06, 110 (6) [ 2022-03-23 ] . ISSN 0006-3525 . doi:10.1002/bip.23273 . （原始内容 存档 于2022-03-23） （英语） .   ^ Yeung, Bryan K. S.; Zou, Bin; Rottmann, Matthias; Lakshminarayana, Suresh B.; Ang, Shi Hua; Leong, Seh Yong; Tan, Jocelyn; Wong, Josephine; Keller-Maerki, Sonja. Spirotetrahydro β-Carbolines (Spiroindolones): A New Class of Potent and Orally Efficacious Compounds for the Treatment of Malaria . Journal of Medicinal Chemistry. 2010-07-22, 53 (14): 5155–5164 [ 2022-03-23 ] . ISSN 0022-2623 . PMC 6996867
nja. Spirotetrahydro β-Carbolines (Spiroindolones): A New Class of Potent and Orally Efficacious Compounds for the Treatment of Malaria . Journal of Medicinal Chemistry. 2010-07-22, 53 (14): 5155–5164 [ 2022-03-23 ] . ISSN 0022-2623 . PMC 6996867 . PMID 20568778 . doi:10.1021/jm100410f . （原始内容 存档 于2020-04-19） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α,β-不饱和羰基化合物 α,β-不饱和羰基化合物 α,β-不饱和羰基化合物 即 共轭 的 不饱和 羰基化合物 ，包括 醛 、 酮 、 酯 、 腈 、（ 硝基化合物 ）等，但一般指 α,β-不饱和醛酮 ，简称 不饱和醛酮 。它们在结构上有一个共同的特点，也就是含有一个1,2-碳氧 羰基 与3,4-碳碳 双键 形成的1,4-共轭体系。如果共轭的双键数增多，则还可以产生1,6-、1,8-等类型的α,β-不饱和羰基化合物。这其中最简单的例子是 丁烯酮 （MVK），CH 2 =CHCOCH 3 。 对α,β-不饱和羰基化合物的 加成反应 有三种类型：对碳碳双键的1,2- 亲电加成 、对碳氧双键的1,2- 亲核加成 以及对整个共轭体系的1,4-共轭加成。采用哪种反应机理，与反应试剂和底物的 位阻 和其他性质有很大关系。一般地讲，羰基在这些化合物中具有吸电子效应，使烯烃钝化，不易与 亲电试剂 （如 溴 、 氯化氢 ）发生 亲电加成反应 ；但对于羰基来讲，它在这些化合物中活化，更易与 亲核试剂 反应。用不对称亲电试剂加成时，氢通常加在α位上。 β- 羟基醛、酮 可以很容易地脱水生成α,β-不饱和醛酮。另外， 羟醛缩合反应 、 Perkin反应 、Claisen-Schmidt反应、 丙二酸酯合成 、 Knoevenagel缩合反应 、 Meyer-Schuster重排反应 等途径也是合成此类化合物的常用方法。 α,β-不饱和羰基化合物可以和提供亲核 碳负离子 的给体发生 Michael加成反应 ，有些也可以发生 Nazarov成环反应 （环化得到环戊烯酮）和Rauhut-Currier反应（ 二聚 ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-SMA α-SMA Α-平滑肌 识别号 别名 ACTA2 ；, AAT6, ACTSA, MYMY5, actin, alpha 2, smooth muscle, aorta, actin alpha 2, smooth muscle 外部ID OMIM ： 102620 MGI： 87905 HomoloGene： 133938 GeneCards ： ACTA2 相关疾病 主动脉瘤 、​ multisystemic smooth muscle dysfunction syndrome [ 1 ] 基因位置（ 人类 ） 染色体 10号染色体 [ 2 ] 基因座 10q23.31 起始 88,935,074 bp [ 2 ] 终止 88,991,339 bp [ 2 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠2号染色体 [ 3 ] 基因座 2 E4|2 57.55 cM 起始 113,877,763 bp [ 3 ] 终止 113,884,029 bp [ 3 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • ATP结合 • 核苷酸结合 • protein kinase binding 细胞组分 • 细胞质基质 • 细胞质 • actin cytoskeleton • smooth muscle contractile fiber • cell body • 板状伪足 • 丝状伪足 • 细胞骨架 • 外排体 • 细胞外空间 • 大分子复合体 生物学过程 • 肌肉收缩 • 血压调节 • vascular associated smooth muscle contraction • mesenchyme migration • positive regulation of gene expression • glomerular mesangial cell development • response to virus • positive regulation of transcription, DNA-templated Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 59 11464 Ensembl ENSG00000107796 ENSMUSG00000068614 UniProt P62736 P68033 mRNA​ 序列 NM_001141945 ​NM_001613 ​NM_001320855 NM_009608 蛋白序列 NP_001135417 ​NP_001307784 ​NP_001604 NP_033738 基因位置​（UCSC） Chr 10: 88.94 – 88.99 Mb Chr 2: 113.88 – 113.88 Mb PubMed ​查找 [ 4 ] [ 5 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 α-SMA （alpha smooth muscle actin， α平滑肌肌动蛋白 ，也称为“主动脉平滑肌肌动蛋白”，aortic smooth muscle actin，“α肌动蛋白2”，alpha-actin-2，缩写 ACTA2 ）是一种 细胞骨架 蛋白，由人类基因 ACTA2 编码，组成 微丝 ，与 平滑肌 的 肌肉收缩 相关，在所有 哺乳动物 中 高度保守 [ 6 ] 。化学式为：C 1855 H 2903 O 566 N 493 S 21 [ 7 ] ^ 與Α-平滑肌相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89:
”，aortic smooth muscle actin，“α肌动蛋白2”，alpha-actin-2，缩写 ACTA2 ）是一种 细胞骨架 蛋白，由人类基因 ACTA2 编码，组成 微丝 ，与 平滑肌 的 肌肉收缩 相关，在所有 哺乳动物 中 高度保守 [ 6 ] 。化学式为：C 1855 H 2903 O 566 N 493 S 21 [ 7 ] ^ 與Α-平滑肌相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000107796 - Ensembl , May 2017 ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000068614 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Ueyama H, Bruns G, Kanda N. Assignment of the vascular smooth muscle actin gene ACTSA to human chromosome 10. Jinrui Idengaku Zasshi. The Japanese Journal of Human Genetics. June 1990, 35 (2): 145–50. PMID 2398629 . doi:10.1007/BF01876459 .   ^ Expasy - ProtParam . web.expasy.org. [ 2025-06-30 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-丁酮酸 α-丁酮酸 α-丁酮酸 IUPAC名 2-oxobutanoic acid 识别 CAS号 600-18-0   Y PubChem 58 ChemSpider 57 SMILES   O=C(C(=O)O)CC InChI   1/C4H6O3/c1-2-3(5)4(6)7/h2H2,1H3,(H,6,7) InChIKey TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYAT ChEBI 30831 DrugBank DB04553 KEGG C00109 MeSH Alpha-ketobutyric+acid 性质 化学式 C 4 H 6 O 3 摩尔质量 102.089 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-丁酮酸 （英语： α-Ketobutyric acid ）是 胱硫醚 裂解之后生成的产物。 它亦是 苏氨酸 的降解产物之一，由苏氨酸脱氨酶脱氨而来。 它也可被转化为 丙酰辅酶A （并接着转化为 甲基丙二酰辅酶A ，后者可被转化为 琥珀酰辅酶A ，这是一种三羧酸循环中间产物），因此可以进入 三羧酸循环 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-丙内酯 α-丙内酯   α-丙内酯 IUPAC名 3-Methyloxiran-2-one 英文名 α-Propiolactone 识别 CAS号 50403-36-6   Y PubChem 15857753 ChemSpider 74180244 SMILES   CC1C(=O)O1 性质 化学式 C 3 H 4 O 2 摩尔质量 72.06 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-丙内酯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 4 O 2 。它可由2-溴丙酸根的分解得到。 [ 1 ] 它也是 2-氯丙酸 在气相分解的中间体， [ 2 ] 其分解过程如下： [ 3 ] CH 3 CHClCOOH → [ CH 3 CH(O)C=O + HCl] → CH 3 CHO + CO + HCl ^ The Chemical Thesaurus , (2R)-2-Methyl alpha-lactone （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） data page. Accessed on 2009-10-07. ^ Vicent S. Safont, Vicente Moliner, Juan Andrés, Luís R. Domingo (1997), Theoretical Study of the Elimination Kinetics of Carboxylic Acid Derivatives in the Gas Phase. Decomposition of 2-Chloropropionic Acid （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. J. Physical Chemistry series A, volume 101, issue 10, pp. 1859–1865. doi : 10.1021/jp962533t ^ Nishino, Satoshi; Nakata, Munetaka. Photoreaction mechanism of 2-chloropropionic acid in a low-temperature argon matrix. Journal of Molecular Structure (Elsevier BV). 2008, 875 (1-3): 520–526. ISSN 0022-2860 . doi:10.1016/j.molstruc.2007.05.036 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-乙酰-γ-丁内酯 α-乙酰-γ-丁内酯 Α-乙酰-γ-丁内酯 IUPAC名 3-acetyloxolan-2-one 英文名 2-Acetylbutyrolactone 别名 2-乙酰-γ-丁内酯 识别 缩写 ABL CAS号 517-23-7   Y PubChem 10601 ChemSpider 10156 SMILES   CC(=O)C1CCOC1=O InChI   1S/C6H8O3/c1-4(7)5-2-3-9-6(5)8/h5H,2-3H2,1H3 EINECS 208-235-2 ChEBI 179633 MeSH 2-acetylbutyrolactone 性质 化学式 C 6 H 8 O 3 摩尔质量 128.13 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.19 g/cm 3 [ 1 ] 沸点 107-108 °C（380-381 K）（7 hPa [ 1 ] ） 溶解性 可溶于 DMF [ 2 ] 和 甲醇 [ 3 ] 危险性 GHS危险性符号 [ 4 ] GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P321 , P362+364 , P403+233 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 ɑ-乙酰-γ-丁内酯 （ ABL ）是 γ-丁内酯 的衍生物，可用于 有机合成 ，也用于鉴定 伯胺 。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 α-Acetylbutyrolactone Safety Data Sheet . SigmaAldrich. January 20, 2020 [ March 30, 2022] . （原始内容 存档 于2022-03-31）.   ^ 2.0 2.1 Sabry, Suzy M. Application of 2-acetylbutyrolactone to spectrofluorimetry: Fluorescence properties of Schiff bases derived from 2-acetylbutyrolactone and spectrofluorimetric determination of primary amine-containing compounds . Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2006, 40 (5): 1057–1067 [ 2022-06-12 ] . PMID 16256289 . doi:10.1016/j.jpba.2005.08.036 . （原始内容 存档 于2018-06-27） （英语） .   ^ 引用错误：没有为名为 :1 的参考文献提供内容 ^ 2-Acetylbutyrolactone . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 31 March 2022] . （原始内容 存档 于2022-08-29） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. A
的参考文献提供内容 ^ 2-Acetylbutyrolactone . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 31 March 2022] . （原始内容 存档 于2022-08-29） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-乙酰基苯乙酰胺 Α-乙酰基苯乙酰胺 α-乙酰基苯乙酰胺 英文名 α-acetylbenzeneacetamide 别名 α-乙酰苯乙酰胺 2-苯基乙酰乙酰胺 识别 CAS号 4433-77-6   Y 性质 化学式 C 10 H 11 NO 2 摩尔质量 177.2 g·mol −1 密度 1.151±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 131 °C（404 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-乙酰基苯乙酰胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 11 NO 2 ，可从 乙醇 中结晶出来，131 °C熔化。 [ 2 ] 它可以 苯乙腈 为原料制得。 [ 3 ] 它和 α-乙酰基苯乙腈 反应，可以得到4,6-二甲基-3,5-二苯基-2(1 H )-吡啶酮。 [ 4 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-10-11]. ^ Schreiber, Jean. Phenylmethylhydroxysuccinic (phenylmethylmalic) seminitrile. Compt. rend. , 1945. 220: 200-202. ^ Chuangchuang Xu, Jiaxi Xu. An expeditious method to synthesize difluoroboron complexes of β-keto amides from β-keto nitriles and BF 3 ·OEt 2 . Organic & Biomolecular Chemistry. 2017, 15 (30): 6375–6383 [ 2021-10-11 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/C7OB01356F （英语） .   ^ Wajon, J. F. M.; Arens, J. F. Formation of α-pyridones from α-acylbenzyl cyanides. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique , 1957. 76: 65-74. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-乳白蛋白 α-乳白蛋白 Α-乳白蛋白 已知的结构 PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB PDBID列表 4L41 、​ 1A4V 、​ 1B9O 、​ 1CB3 、​ 1HML 、​ 3B0I 、​ 3B0O 识别号 别名 LALBA ；, entrez:3906, LYZG, lactalbumin alpha, HAMLET 外部ID OMIM ： 149750 MGI： 96742 HomoloGene： 1720 GeneCards ： LALBA 基因位置（ 人类 ） 染色体 12号染色体 [ 1 ] 基因座 12q13.11 起始 48,567,684 bp [ 1 ] 终止 48,570,066 bp [ 1 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠15号染色体 [ 2 ] 基因座 15|15 F1 起始 98,378,281 bp [ 2 ] 终止 98,380,602 bp [ 2 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • calcium ion binding • 金属离子结合 • lactose synthase activity • lysozyme activity 细胞组分 • 细胞外区域 • Golgi lumen • Golgi membrane • 细胞外空间 生物学过程 • 细胞凋亡 • 信号转导 • defense response to bacterium • cell-cell signaling • lactose biosynthetic process • cell wall macromolecule catabolic process • defense response to Gram-negative bacterium • defense response to Gram-positive bacterium Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 3906 16770 Ensembl ENSG00000167531 ENSMUSG00000022991 UniProt P00709 P29752 mRNA​ 序列 NM_002289 ​NM_001384350 NM_010679 蛋白序列 NP_002280 NP_034809 基因位置​（UCSC） Chr 12: 48.57 – 48.57 Mb Chr 15: 98.38 – 98.38 Mb PubMed ​查找 [ 3 ] [ 4 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 α-乳白蛋白 ，也称为 Alpha 乳白蛋白 和 LALBA ，是一种由人类 LALBA 基因 编码的 蛋白质 。 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000167531 - Ensembl , May 2017 ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022991 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information,
m38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022991 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Entrez Gene: LALBA lactalbumin, alpha- .   ^ Hall L, Davies MS, Craig RK. The construction, identification and characterisation of plasmids containing human alpha-lactalbumin cDNA sequences . Nucleic Acids Research. January 1981, 9 (1): 65–84. PMC 326669 . PMID 6163135 . doi:10.1093/nar/9.1.65 .   ^ Hall L, Emery DC, Davies MS, Parker D, Craig RK. Organization and sequence of the human alpha-lactalbumin gene . The Biochemical Journal. March 1987, 242 (3): 735–742. PMC 1147772 . PMID 2954544 . doi:10.1042/bj2420735 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-亞麻酸 α-亚麻酸 提示 ：此条目的主题不是 亚麻油酸 。 α-亚麻酸 IUPAC名 (9 Z ,12 Z ,15 Z )-9,12,15-Octadecatrienoic acid (9 Z ,12 Z ,15 Z )-9,12,15-十八碳三烯酸 别名 ALA; Linolenic acid; cis, cis,cis-9,12,15-Octadecatrienoic acid; (Z,Z,Z)-9,12,15-Octadecatrienoic acid; Industrene 120 识别 CAS号 463-40-1   Y PubChem 5280934 ChemSpider 4444437 SMILES   O=C(O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CC InChI   1/C18H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h3-4,6-7,9-10H,2,5,8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b4-3-,7-6-,10-9- InChIKey DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHBH ChEBI 27432 DrugBank DB00132 IUPHAR配体 1049 性质 化学式 C 18 H 30 O 2 摩尔质量 278.43 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-亚麻酸 （α-次亚麻油酸, 英语： α-Linolenic acid, ALA ）是有三个 双键 的 多元不饱和脂肪酸 （C 18 H 30 O 2 ），是一种 ω-3 必需脂肪酸 。 α-亚麻酸在奇亚籽油中占64%，在紫苏籽油中占60%，在 亚麻籽油 中占55%，在沙棘籽油中占32%，在 大麻籽油 中占20%，在 菜籽油 中占10%，在 豆油 中占8%。 由于豆油中所含的α-亚麻酸的氧化会导致酸败，豆油生产中往往通过部分氢化来解决这一问题，由此产生了反式脂肪。现在大豆育种工作致力于培育低α-亚麻酸含量的品种，在无需氢化工艺下以提高炼出的大豆油稳定性。 目前市面上有许多饮料以补充α-亚麻酸为卖点。但不如在饮食中采用奇亚籽油、紫苏油、亚麻籽油等食用油等方便快捷。但需注意omega3 含量高的油脂，不适合高温烹调。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-吡咯烷基苯丁酮 α-吡咯烷基苯丁酮 α-Pyrrolidinobutiophenone 法律规范状态 法律规范 德 ： NpSG 英 ： Class B 美 ： 附表I [ 1 ] 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-1-Phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-butanone CAS号 13415-82-2   Y 13415-54-8   Y PubChem CID 23199082 ChemSpider 16251917   N UNII Y4B3AXV4I4 HCl:  TVZ2316JM4   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40631251、​DTXSID201016919 化学信息 化学式 C 14 H 19 N O 摩尔质量 217.31 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C2CCCN2C(CC)C(=O)c1ccccc1 InChI InChI=1S/C14H19NO/c1-2-13(15-10-6-7-11-15)14(16)12-8-4-3-5-9-12/h3-5,8-9,13H,2,6-7,10-11H2,1H3   N Key:GSESDIFGJCCBHN-UHFFFAOYSA-N   N Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class; image_class2' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 α-吡咯烷基苯丁酮 （英语： α-Pyrrolidinobutiophenone ，缩写： α-PBP ，或称为： 1-苯基-2-(N-吡咯烷基)-1-丁酮 ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 14 H 19 NO ，属于 卡西酮衍生物 ，1960年代研发 [ 2 ] ，2015年列入《 非药用类麻醉药品和精神药品名录 》 [ 3 ] 。 ^ Lists of: Scheduling Actions, Controlled Substances, Regulated Chemicals (PDF) . U.S. Department of Justice, Drug Enforcement Administration , Office of Diversion Control. [ 30 August 2014] . （ 原始内容 (PDF) 存档于17 April 2016）.   ^ Ernst Seeger. α-Pyrrolidinyl ketones. US Patent 3314970 ^   关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知 . 维基文库 . 公安部 国家卫生计生委 食品药品监管总局 国家禁毒办. 24 9 2015 （中文） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-吡咯烷基苯丙酮 α-吡咯烷基苯丙酮 α-Pyrrolidinopropiophenone 法律规范状态 法律规范 德 ： NpSG 英 ： Class B 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-1-Phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone CAS号 19134-50-0   Y PubChem CID 209045 ChemSpider 181124   Y UNII 01DP8CH58H CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50897462 化学信息 化学式 C 13 H 17 N O 摩尔质量 203.29 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(C(C)N1CCCC1)C2=CC=CC=C2 InChI InChI=1S/C13H17NO/c1-11(14-9-5-6-10-14)13(15)12-7-3-2-4-8-12/h2-4,7-8,11H,5-6,9-10H2,1H3   Y Key:KPUJAQRFIJAORQ-UHFFFAOYSA-N   Y α-吡咯烷基苯丙酮 （英语： α-Pyrrolidinopropiophenone ，缩写： α-PPP ，或称为： 1-苯基-2-吡咯烷-1-基丙-1-酮 ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 13 H 17 NO ，属于 卡西酮衍生物 ，结构与 安非拉酮 类似，能作为 兴奋剂 。 [ 1 ] [ 2 ] ^ Staack RF, Maurer HH. Metabolism of designer drugs of abuse. Current Drug Metabolism. June 2005, 6 (3): 259–74. PMID 15975043 . doi:10.2174/1389200054021825 .   ^ Springer D, Fritschi G, Maurer HH. Metabolism of the new designer drug alpha-pyrrolidinopropiophenone (PPP) and the toxicological detection of PPP and 4'-methyl-alpha-pyrrolidinopropiophenone (MPPP) studied in rat urine using gas chromatography-mass spectrometry. Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. November 2003, 796 (2): 253–66. PMID 14581066 . doi:10.1016/j.jchromb.2003.07.008 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-吡咯烷基苯己酮 α-吡咯烷基苯己酮 α-Pyrrolidinohexiophenone 临床资料 给药途径 Oral, intranasal, vaporization, intravenous, rectal, sublingual, subcutaneous 法律规范状态 法律规范 德 ： Anlage II 英 ： Class B 美 ： 附表I UN ： Psychotropic Schedule II Illegal in China, Sweden and Italy 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-1-Phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)hexan-1-one CAS号 13415-86-6   Y 13415-59-3   Y PubChem CID 102107923 ChemSpider 52084419 UNII 297J9K8A4G HCl:  Z5DJ7QN981   Y KEGG C22753 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID301016924 化学信息 化学式 C 16 H 23 N O 摩尔质量 245.37 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1(=CC=CC=C1)C(C(CCCC)N2CCCC2)=O InChI InChI=1S/C16H23NO/c1-2-3-11-15(17-12-7-8-13-17)16(18)14-9-5-4-6-10-14/h4-6,9-10,15H,2-3,7-8,11-13H2,1H3 Key:KYIJLDDXQWBNGX-UHFFFAOYSA-N α-吡咯烷基苯己酮 （英语： α-Pyrrolidinohexiophenone ，缩写： α-PHP ，或称为： 1-苯基-2-(N-吡咯烷基)-1-己酮 、 PV-7 ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 16 H 23 NO ，属于 卡西酮衍生物 ，1960年代研发 [ 2 ] ，2015年列入《 非药用类麻醉药品和精神药品名录 》 [ 3 ] 。 ^ Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-07-24 (2023-07-25) [ 2023-08-27 ] . （原始内容 存档 于2023-08-27） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ US patent 3314970 ,Ernst Seeger,“α-Pyrrolidino ketones”,发表于1967-04-18,发行于1967-04-18,指定于Boehringer Lagelheim G.m.b.H.   ^   关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知 . 维基文库 . 公安部 国家卫生计生委 食品药品监管总局 国家禁毒办. 24 9 2015 （中文） . &n
sp; 请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ US patent 3314970 ,Ernst Seeger,“α-Pyrrolidino ketones”,发表于1967-04-18,发行于1967-04-18,指定于Boehringer Lagelheim G.m.b.H.   ^   关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知 . 维基文库 . 公安部 国家卫生计生委 食品药品监管总局 国家禁毒办. 24 9 2015 （中文） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-吡咯烷基苯庚酮 α-吡咯烷基苯庚酮 α-Pyrrolidinoheptaphenone 临床资料 其他名称 α-PHPP; alpha-PHPP; alpha-Pyrrolidinoheptiophenone; alpha-Pyrrolidinoheptanophenone; PV-8; PV8; Aphpp; A-PHPP 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 德 ： NpSG 英 ： Class B 美 ： 附表I 识别信息 IUPAC命名法 1-Phenyl-2-pyrrolidin-1-ylheptan-1-one CAS号 13415-83-3 （ 13415-55-9 ( 盐酸盐 ) 2304915-38-4 ( R ) 2304915-72-6 ( S )） PubChem CID 69245534 ChemSpider 57379805 UNII E6220IS097 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID501016918 化学信息 化学式 C 17 H 25 N O 摩尔质量 259.39 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCCCCC(C(=O)C1=CC=CC=C1)N2CCCC2 InChI InChI=1S/C17H25NO/c1-2-3-5-12-16(18-13-8-9-14-18)17(19)15-10-6-4-7-11-15/h4,6-7,10-11,16H,2-3,5,8-9,12-14H2,1H3 Key:DLRWKNLMJAIFQB-UHFFFAOYSA-N α-吡咯烷基苯庚酮 （英语： α-Pyrrolidinoheptaphenone ，缩写： α-PEP 、 α-PHPP ，或称为： 1-苯基-2-(N-吡咯烷基)-1-庚酮 、 PV8 ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 17 H 25 NO ，属于 卡西酮衍生物 [ 1 ] [ 2 ] ，2015年列入《 非药用类麻醉药品和精神药品名录 》 [ 3 ] 。 ^ Minakata K, Yamagishi I, Nozawa H, Hasegawa K, Wurita A, Gonmori K, Suzuki M, Watanabe K, Suzuki O. Determination of new pyrrolidino cathinone derivatives, PVT, F-PVP, MPHP, PV8, PV9 and F-PV9, in human blood by MALDI-Q-TOF mass spectrometry. Forensic Toxicology. 2015, 33 : 148–154. S2CID 8271553 . doi:10.1007/s11419-014-0248-3 .   ^ Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Shimokawa Y, Kikura-Hanajiri R, Aritake K, Urade Y, Goda Y. Characterization of four new designer drugs, 5-chloro-NNEI, NNEI indazole analog, α-PHPP and α-POP, with 11 newly distributed designer drugs in illegal products. Forensic Science International. Octobe
okawa Y, Kikura-Hanajiri R, Aritake K, Urade Y, Goda Y. Characterization of four new designer drugs, 5-chloro-NNEI, NNEI indazole analog, α-PHPP and α-POP, with 11 newly distributed designer drugs in illegal products. Forensic Science International. October 2014, 243 : 1–13. PMID 24769262 . doi:10.1016/j.forsciint.2014.03.013 .   ^   关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知 . 维基文库 . 公安部 国家卫生计生委 食品药品监管总局 国家禁毒办. 24 9 2015 （中文） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-吡咯烷基苯异己酮 α-吡咯烷基苯异己酮 α-Pyrrolidinoisohexanophenone 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 德 ： Anlage II 英 ： Class B 识别信息 IUPAC命名法 4-methyl-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one CAS号 2181620-71-1 PubChem CID 59809191 ChemSpider 68006957 UNII 9AF2IHV9HK KEGG C22829 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID201337042 化学信息 化学式 C 16 H 23 N O 摩尔质量 245.37 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(C)CC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 InChI InChI=1S/C16H23NO/c1-13(2)12-15(17-10-6-7-11-17)16(18)14-8-4-3-5-9-14/h3-5,8-9,13,15H,6-7,10-12H2,1-2H3 Key:UOZWZANRCOALQL-UHFFFAOYSA-N α-吡咯烷基苯异己酮 （英语： α-Pyrrolidinoisohexanophenone ，缩写： α-PiHP ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 16 H 23 NO ，属于 卡西酮衍生物 ，具有 去甲肾上腺素-多巴胺再吸收抑制剂 作用 [ 2 ] ，2016年在斯洛文尼亚被发现 [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-07-24 (2023-07-25) [ 2023-08-27 ] . （原始内容 存档 于2023-08-27） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Analytic Report alpha-PHiP (C16H23NO) 4-methyl-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one. (PDF) . Slovenia: Nacionalni forenzični laboratorij. July 2016 [ 2019-10-24 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2020-10-03）.   ^ Europol 2016 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA (PDF) . EMCDDA–Europol Joint Publication. [ 2019-10-24 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2021-01-26）.   ^ Liu C, Jia W, Li T, Hua Z, Qian Z. Identification and
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Α-吡咯烷基苯戊酮 Α-吡咯烷基苯戊酮 alpha -Pyrrolidinopentiophenone 临床资料 给药途径 oral, intranasal, vaporization, intravenous, rectal, sublingual 法律规范状态 法律规范 英 ： Class B 美 ： 附表I 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-1-Phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-pentanone CAS号 14530-33-7   Y 5485-65-4 （ HCl ） PubChem CID 11148955 ChemSpider 9324063   Y ChEMBL ChEMBL205082   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70456954 化学信息 化学式 C 15 H 21 N O 摩尔质量 231.34 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCCC(C(C1=CC=CC=C1)=O)N2CCCC2 InChI InChI=1S/C15H21NO/c1-2-8-14(16-11-6-7-12-16)15(17)13-9-4-3-5-10-13/h3-5,9-10,14H,2,6-8,11-12H2,1H3   Y Key:YDIIDRWHPFMLGR-UHFFFAOYSA-N   Y α-吡咯烷基苯戊酮 （ alpha -pyrrolidinovalerophenone , α-PVP , alpha-PVP , O-2387 , β-ketone-prolintane , Prolintanone , desmethyl pyrrolidinovalerophenone ，俗称： 夫拉卡 、 砾石 ），是一种合成的仿 兴奋剂 卡西酮 （cathinones）的化学物质 [ 1 ] ，发展于1960年代。在化学上，夫拉卡与精神中枢兴奋剂 吡咯戊酮 （Pyrovalerone） [ 2 ] 相关，在化学结构上是prolintane的酮类类似物 [ 3 ] 。被用作 娱乐性药物 [ 4 ] 。 2014年，美国据《 药物食品和药物管理局的安全和创新法 》禁止所有透过人工设计而具有与受禁药物相同功效的化合物，把夫拉卡列入为表一的非法管制物质名单 [ 1 ] [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 中國廉價毒品入侵美國佛州 致數百人傷亡 . 大纪元时报 . 2015-06-11 [ 2015-06-11 ] . （原始内容 存档 于2015-06-13） （中文（繁体）） .   ^ 鹽酸吡咯戊酮（Pyrovalerone） . 爱词霸 iciba. [ 2015-06-11 ] . （原始内容 存档 于2015-06-13） （中文（简体）） .   ^ Sauer, Christoph; Peters, Frank T.; Haas, Claudia; Meyer, Markus R.; Fritschi, Giselher; Maurer, Hans H. New designer drug α-pyrrolidinovalerophenone (PVP): studies on its metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatographic/mass spectrometric techniques. Journal of
Haas, Claudia; Meyer, Markus R.; Fritschi, Giselher; Maurer, Hans H. New designer drug α-pyrrolidinovalerophenone (PVP): studies on its metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatographic/mass spectrometric techniques. Journal of Mass Spectrometry. 2009, 44 (6): 952. PMID 19241365 . doi:10.1002/jms.1571 .   ^ SOFT Designer Drug Committee Monographs: Alpha-PVP (PDF) . Society of Forensic Toxicologists. 2013-09-13 [ 2015-06-11 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2015-04-06）.   ^ U.S. Criminalizes Designer Drugs . American Chemical Society. 2012-08-27 [ 2015-06-11 ] . （原始内容 存档 于2015-05-27） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-山椒素 α-山椒素 α-山椒素 英文名 α- sanshool 别名 α-山椒醇 识别 CAS号 504-97-2   Y PubChem 6440935 性质 化学式 C 16 H 25 NO 摩尔质量 247.38 g·mol −1 熔点 63—65 °C（336—338 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-山椒素 （ N -(2-甲基丙基)-2 E ,6 Z ,8 E ,10 E -十二碳四烯酰胺）是一种 有机化合物 ，化学式为C 16 H 25 NO。它可由2 E ,6 Z ,8 E ,10 E -十二碳四烯酸和 异丁胺 为原料反应制得。 [ 2 ] 它和 羟基-α-山椒素 共存于 四川花椒 中，是其 麻辣味 的来源。 [ 3 ] ^ L. Crombie. 574. Amides of vegetable origin. Part I. Stereoisomeric N-isobutylundeca-1 : 7-diene-1-carboxyamides and the structure of herculin . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1952: 2997 [ 2021-11-17 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9520002997 （英语） .   ^ Akira Nakamura, Kazuki Mimaki, Ken-ichi Tanigami, Tomohiro Maegawa. An Improved and Practical Method for Synthesizing of α-Sanshools and Spilanthol . Frontiers in Chemistry. 2020-03-17, 8 [ 2021-11-17 ] . ISSN 2296-2646 . PMC 7090093 . PMID 32258001 . doi:10.3389/fchem.2020.00187 .   ^ Etsuko Sugai, Yasujiro Morimitsu, Yusaku Iwasaki, Akihito Morita, Tatsuo Watanabe, Kikue Kubota. Pungent Qualities of Sanshool-Related Compounds Evaluated by a Sensory Test and Activation of Rat TRPV1 . Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. 2005-01, 69 (10): 1951–1957 [ 2021-11-17 ] . ISSN 0916-8451 . doi:10.1271/bbb.69.1951 . （原始内容 存档 于2021-11-17） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-当归酸内酯 α-当归酸内酯 α-当归酸内酯 英文名 alpha-Angelica lactone 识别 CAS号 591-12-8 PubChem 11559 ChemSpider 11071 SMILES   CC1=CCC(=O)O1 InChI   InChI=1S/C5H6O2/c1-4-2-3-5(6)7-4/h2H,3H2,1H3 InChIKey QOTQFLOTGBBMEX-UHFFFAOYSA-N ChEBI 36433 性质 化学式 C 5 H 6 O 2 摩尔质量 98.1 g·mol −1 熔点 +18.0 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-当归酸内酯 （英语： alpha-Angelica lactone ）是一种有机化合物，化学式 C 5 H 6 O 2 ，可见于 酸豆 [ 1 ] 、 欧洲云杉 [ 2 ] 、 熊果 [ 3 ] 等物种。 ^ Yuangang Zhang; Chi-Tang Ho; Amrik L. Khurana. Volatile Flavor Components of Tamarind (Tamarindus indicaL.). Journal of Essential Oil Research. 2012-04, 2 (4). doi:10.1080/10412905.1990.9697860 .   ^ Maria Enriqueta Arias; Juana Rodríguez; Maria Isabel Pérez; Manuel Hernández; Oliva Polvillo; Jose A. González-Pérez; Francisco J. González-Vila. Analysis of chemical changes in Picea abies wood decayed by different Streptomyces strains showing evidence for biopulping procedures. Wood Science and Technology: Journal of the International Academy of Wood Science. 2009-10, 44 (2). doi:10.1007/S00226-009-0282-1 .   ^ Radosav Palić. Comparative study of the leaf volatiles of Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. and Vaccinium vitis-idaea L. (Ericaceae). Molecules. 2010-09, 15 (9). doi:10.3390/MOLECULES15096168 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-桐酸 Α-桐酸 α-Eleostearic acid IUPAC名 (9 Z ,11 E ,13 E )-Octadeca-9,11,13-trienoic acid 识别 CAS号 506-23-0   Y [pubchem] PubChem 5281115 ChemSpider 4444560 SMILES   O=C(O)CCCCCCC/C=C\C=C\C=C\CCCC InChI   1/C18H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h5-10H,2-4,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b6-5+,8-7+,10-9- Beilstein 1726551 ChEBI 10275 KEGG C08315 性质 化学式 C 18 H 30 O 2 摩尔质量 278.43 g·mol −1 熔点 48 °C（321 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-桐酸 （英语： Alpha-Eleostearic acid ，化学名： (9 Z ,11 E ,13 E )-十八碳三烯酸 ，(9 Z ,11 E ,13 E )-octadeca-9,11,13-trienoic acid）是一种ω−5 十八碳三烯酸 ，分子式 C 18 H 30 O 2 ，存在于 油桐 （学名： Vernicia fordii ）生产的 桐油 中 [ 1 ] 。 ^ Burr, G.O.; Burr, M.M.; Miller, E. On the nature and role of the fatty acids essential in nutrition (PDF) . J. Biol. Chem. 1932, 97 (1): 1–9 [ 2007-01-17 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2007-02-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-氧化 α-氧化 α-氧化 是脂肪酸降解的一种方式，不过较 β-氧化 少见。其中，α-氧化是指在 α-碳 上的 氧化 。这种代谢途径发生在某些因β-碳被封闭（如连有 甲基 ）而无法进行β-氧化的 脂肪酸 中，例如 植烷酸 ；其产物通常可以因此进入β-氧化而按照常例被代谢掉。 不同于β-氧化的是，α-氧化可以发生在游离的脂肪酸上，不需脂肪酸与 ATP 形成混酐而被活化；而且，这种过程不产生ATP，既可在 内质网 发生，也可在 线粒体 或 过氧化物酶体 发生。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-氨基-ε-脒基己酸 α-氨基-ε-脒基己酸 α-氨基-ε-脒基己酸 IUPAC名 (2S)-2,7-Diamino-7-iminoheptanoic acid 别名 穗花木兰氨酸 识别 CAS号 16377-00-7   Y PubChem 108010 ChemSpider 97122 SMILES   C(CCC(=N)N)C[C@@H](C(=O)O)N ChEBI 6253 KEGG C08288 性质 化学式 C 7 H 15 N 3 O 2 摩尔质量 173.21 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-氨基-ε-脒基己酸 （英语： Indospicine ），又称 穗花木蓝氨酸 [ 1 ] ，是一种非蛋白氨基酸，在 槐蓝属 植物中发现，在结构上与 精氨酸 相似。 其对哺乳动物有毒，可引起肝损害和 流产 。狗对其毒性非常敏感，在吃了曾摄入槐蓝属植物的食草动物后可能会导致生病或死亡 [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ 黑龙江大学英语辞书研究室编 (编). 英汉科技大词库 第二卷 E-M. 哈尔滨: 黑龙江人民出版社. 1988: 3150.   ^ Fletcher, Mary; Al Jassim, Rafat; Cawdell-Smith, A. The Occurrence and Toxicity of Indospicine to Grazing Animals. Agriculture. 13 July 2015, 5 (3): 427–440. doi:10.3390/agriculture5030427 .   ^ Field, Emma; Brann, Matt. Authorities locate the source of toxic horse meat found in pet food . www.abc.net.au. 10 August 2021 [ 10 August 2021] . （原始内容 存档 于2024-02-26） （澳大利亚英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-氨基丁酸 α-氨基丁酸 α-Aminobutyric acid IUPAC名 Homoalanine 系统IUPAC名 2-Aminobutanoic acid 别名 2-Aminobutyric acid; α-Aminobutanoic acid; Ethylglycine; 2-Azaniumylbutanoate 识别 CAS号 2835-81-6   Y PubChem 6657 ChemSpider 6405 SMILES   O=C(O)C(N)CC InChI   1/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7) InChIKey QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYAG ChEBI 35621 性质 化学式 C 4 H 9 NO 2 摩尔质量 103.12 g/mol g·mol⁻¹ p K a 2.55 (carboxyl), 9.60 (amino) [ 1 ] 磁化率 -62.1·10 −6 cm 3 /mol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 Α-氨基丁酸 （英语： α-Aminobutyric acid ，缩写 AABA ，也称为 高丙氨酸 ，homoalanine）是一种 非蛋白氨基酸 ，分子式 C 4 H 9 NO 2 ，是 氨基丁酸 的三种 同分异构体 之一。 ^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research , Oxford, Clarendon Press, 1959. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-氨基己二酸 α-氨基己二酸 α-氨基己二酸 IUPAC名 2-aminohexanedioic acid 识别 CAS号 542-32-5   Y PubChem 469 ChemSpider 456 SMILES   C(CC(C(=O)O)N)CC(=O)O InChI   1/C6H11NO4/c7-4(6(10)11)2-1-3-5(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,8,9)(H,10,11) InChIKey OYIFNHCXNCRBQI-UHFFFAOYAC ChEBI 37024 MeSH 2-Aminoadipic+Acid 性质 化学式 C 6 H 11 NO 4 摩尔质量 161.156 g/mol g·mol⁻¹ 外观 Crystalline 密度 1.333 g/mL 熔点 196 °C（469 K） 沸点 364 °C（637 K） 危险性 主要危害 Irritant 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-氨基己二酸 （英语： α-Aminoadipic acid ）是代谢 赖氨酸 和 酵母氨酸 的 α-氨基己二酸途径 的中间产物，由 氨基己二酸氨基转移酶 催化 高异柠檬酸 生成，再由 氨基乙二酸还原酶 还原为 阿离胺酸 。 2013年的一项研究确定了α-氨基己二酸是糖尿病发展的一种新型预测因子，可作为人类体内葡萄糖体内稳态的调节剂。 [ 1 ] ^ Wang TJ, Ngo D, Psychogios N, Dejam A, Larson MG, Vasan RS, Ghorbani A, O'Sullivan J, Cheng S, Rhee EP, Sinha S, McCabe E, Fox CS, O'Donnell CJ, Ho JE, Florez JC, Magnusson M, Pierce KA, Souza AL, Yu Y, Carter C, Light PE, Melander O, Clish CB, Gerszten RE. 2-Aminoadipic acid is a biomarker for diabetes risk . J Clin Invest. 2013, 123 (10): 4309–4317 [ 2014-10-15 ] . PMC 3784523 . PMID 24091325 . doi:10.1172/JCI64801 . （原始内容 存档 于2021-02-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-氰基-4-羟基肉桂酸 α-氰基-4-羟基肉桂酸 α-氰基-4-羟基肉桂酸 IUPAC名 (2 E )-2-Cyano-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid 别名 α-氰基对羟基肉桂酸 CHCA HCCA 识别 CAS号 28166-41-8   Y PubChem 5328791 ChemSpider 4485953 SMILES   c1cc(ccc1/C=C(\C#N)/C(=O)O)O InChI   1/C10H7NO3/c11-6-8(10(13)14)5-7-1-3-9(12)4-2-7/h1-5,12H,(H,13,14)/b8-5+ InChIKey AFVLVVWMAFSXCK-VMPITWQZBB ChEBI 64340 性质 化学式 C 10 H 7 NO 3 摩尔质量 189.17 g·mol −1 外观 黄色粉末 熔点 245—250 °C（518—523 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-氰基-4-羟基肉桂酸 （英语： α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid ，缩写 CHCA 或 HCCA ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 10 H 7 NO 3 ，属于 苯丙素 中 肉桂酸 的 衍生物 ，用于 基质辅助激光解吸/电离 （MALDI） 质谱分析 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Beavis, R. C.; Chaudhary, T.; Chait, B. T. -α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid as a matrix for matrix-assisted laser desorption mass spectrometry . Org. Mass Spectrom. 1992, 27 (2): 156–8. doi:10.1002/oms.1210270217 .   ^ Franz Hillenkamp; Jasna Peter-Katalinic. MALDI MS: A Practical Guide to Instrumentation, Methods and Applications . Wiley. 3 October 2013: 110–. ISBN  978-3-527-67373-5.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-淀粉酶 α-淀粉酶 α-淀粉酶 是一种内切 葡萄糖苷酶 ，属于 淀粉酶 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-溴氰化苄 α-溴氰化苄 Α-溴氰化苄 IUPAC名 ( RS )-2-bromo-2-phenylacetonitrile 别名 α-bromobenzyl cyanide 识别 CAS号 5798-79-8   Y PubChem 22044 ChemSpider 20715 SMILES   C1=CC=C(C=C1)C(C#N)Br InChI   1/C8H6BrN/c9-8(6-10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H InChIKey XUHFBOUSHUEAQZ-UHFFFAOYAJ 性质 化学式 C 8 H 6 BrN 摩尔质量 196.04 g·mol⁻¹ 密度 1.539 g·cm −3 （29 °C） [ 1 ] 熔点 29 °C（302 K） [ 1 ] 沸点 242 °C（515 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-溴氰化苄 或 α-溴苯乙腈 （ BBC ）是一种在 第一次世界大战 中由盟军引入的 催泪剂 ， [ 2 ] 由于其极强的效果，它彻底改变了催泪剂的使用。它的毒性类似氯气。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2021-12-12]. ^ Davies, W; MacLaren, J. A. 330. The reaction of α-bromobenzyl cyanide with ethyl xanthamidate (thioncarbamate). J. Chem. Soc. 1951: 1434–1437. doi:10.1039/JR9510001434 .   ^ AMOS A. FRIES and CLARENCE J. WEST. CHEMICAL WARFARE - First Edition. p 142-143 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-溴苯乙酮 α-溴苯乙酮 α-溴苯乙酮 别名 2-溴-1-苯基乙酮 2-溴苯乙酮 苯甲酰基溴甲烷 [ 1 ] 溴甲基苯基酮 识别 CAS号 70-11-1   Y PubChem 6259 ChemSpider 6023 SMILES   O=C(c1ccccc1)CBr InChI   1/C8H7BrO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2 InChIKey LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYAV ChEBI 51846 性质 化学式 C 8 H 7 BrO 摩尔质量 199.04 g·mol −1 外观 无色固体 熔点 50 °C（323 K） [ 2 ] 沸点 136 °C（409 K）（18 mm Hg [ 2 ] ） 危险性 主要危害 有毒(T) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-溴苯乙酮 是一种 有机化合物 ， 示性式 为PhC(O)CH 2 Br (Ph: 苯基 )。这种无色固体是一种强大的 催泪剂 ，也是制备其他有机化合物的有用前体。 此化合物可由 苯乙酮 溴化制得： [ 3 ] PhC(O)CH2Br + HBr}}}"> PhC ( O ) CH 3 + Br 2 ⟶ PhC ( O ) CH 2 Br + HBr {\displaystyle {\ce {PhC(O)CH3 +Br2 -> PhC(O)CH2Br + HBr}}} 化合物的发现及制备于1871年首次报导。 [ 4 ] ^ phenacyl bromide - 苯甲醯基溴甲烷；α-溴苯乙酮 . terms.naer.edu.tw. [ 2021-06-20 ] . （原始内容 存档 于2021-06-30）.   ^ 2.0 2.1 Phenacyl Bromide , TCI America ^ R. M. Cowper and L. H. Davidson. " Phenacyl bromide ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 2 : 480.   ^ A. Emmerling and C. Engler. Ueber einige Abkömmlinge des Acetophenons . Ber. 1871, 4 (1): 147–149 [ 2021-06-20 ] . doi:10.1002/cber.18710040149 . （原始内容 存档 于2021-06-30）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-烯醇化酶 α-烯醇化酶 Α-烯醇化酶 已知的结构 PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB PDBID列表 2PSN 、​ 3B97 识别号 别名 ENO1 ；, ENO1L1, MPB1, NNE, PPH, HEL-S-17, enolase 1 外部ID OMIM ： 172430 MGI： 3648653 HomoloGene： 134343 GeneCards ： ENO1 基因位置（ 人类 ） 染色体 1号染色体 [ 1 ] 基因座 1p36.23 起始 8,861,000 bp [ 1 ] 终止 8,879,190 bp [ 1 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠18号染色体 [ 2 ] 基因座 18 C|18 起始 48,178,402 bp [ 2 ] 终止 48,181,479 bp [ 2 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • DNA结合 • 金属离子结合 • 血浆蛋白结合 • lyase activity • GTPase binding • magnesium ion binding • RNA binding • cadherin binding • DNA结合转录阻遏物活性，RNA聚合酶II特异性 • phosphopyruvate hydratase activity • protein homodimerization activity • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding 细胞组分 • 细胞质 • M band • 膜 • 外排体 • 细胞核 • 细胞外空间 • phosphopyruvate hydratase complex • 细胞质基质 • 细胞膜 • cell surface • cell cortex region 生物学过程 • 糖异生 • regulation of transcription, DNA-templated • 糖酵解 • response to virus • transcription, DNA-templated • negative regulation of cell growth • negative regulation of transcription, DNA-templated • negative regulation of transcription by RNA polymerase II • positive regulation of plasminogen activation • positive regulation of muscle contraction • canonical glycolysis • negative regulation of hypoxia-induced intrinsic apoptotic signaling pathway • positive regulation of ATP biosynthetic process Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 2023 433182 Ensembl ENSG00000074800 ENSMUSG00000059040 UniProt P06733 P17182 mRNA​ 序列 NM_001201483 ​NM_001428 ​NM_001353346 NM_001025388 蛋白序列 NP_001188412 ​
way • positive regulation of ATP biosynthetic process Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 2023 433182 Ensembl ENSG00000074800 ENSMUSG00000059040 UniProt P06733 P17182 mRNA​ 序列 NM_001201483 ​NM_001428 ​NM_001353346 NM_001025388 蛋白序列 NP_001188412 ​NP_001419 ​NP_001340275 NP_001366056 ​NP_001366057 ​NP_075608 ​NP_001020559 基因位置​（UCSC） Chr 1: 8.86 – 8.88 Mb Chr 18: 48.18 – 48.18 Mb PubMed ​查找 [ 3 ] [ 4 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 α-烯醇化酶 （英语： alpha-enolase ），也称为 烯醇化酶1 （enolase 1， ENO1 ）是 人类基因组 中编码的三种 烯醇化酶 （也称做“磷酸烯醇式丙酮酸水合酶”， phosphopyruvate hydratase）之一，以相同 亚基 形成的 蛋白二聚体 执行功能，存在 选择性剪接 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000074800 - Ensembl , May 2017 ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000059040 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ ENO1 enolase 1 (alpha) . NCBI Entrez Gene database. [ 2023-04-18 ] . （原始内容 存档 于2023-05-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.