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乙酰乙酸甲酯 乙酰乙酸甲酯 乙酰乙酸甲酯 识别 CAS号 105-45-3   Y 性质 化学式 C 5 H 8 O 3 摩尔质量 116.12 g·mol −1 外观 Colourless liquid 气味 Fruit or rum 密度 1.076 g/cm 3 沸点 166 °C（439 K） 溶解性 （ 水 ） 40 g/100 mL (20 °C) 折光度 n D 1.411 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 warning H-术语 H319 P-术语 P305+351+338 NFPA 704 2 2 0   相关物质 相关化合物 Ethyl acetoacetate Ethyl acetate Diethyl malonate 相关化学品 Acetone Acetylacetone Diketene 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰乙酸甲酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 8 O 3 ，它是无色液体，对动物具有低毒性。它可生物降解。 [ 1 ] 在工业上，它通过 二乙烯酮 和 甲醇 的反应生产。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Riemenschneider, Wilhelm; Bolt, Hermann M. Esters, Organic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. ISBN  3527306730. doi:10.1002/14356007.a09_565.pub2 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰乙酸钠 乙酰乙酸钠 乙酰乙酸钠 识别 CAS号 623-58-5   Y 性质 化学式 C 4 H 5 NaO 3 摩尔质量 124.07 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰乙酸钠 是一种有机酸盐，化学式为C 4 H 5 NaO 3 ，可由 乙酰乙酸乙酯 和 氢氧化钠 在水溶液中回流制得。 [ 1 ] 它和 戊二醛 在 氯化铵 的酸溶液中加热反应，可以得到顺式-2,6-二丙酮基哌啶。 [ 2 ] ^ Raed K. Zaidan, Paul Evans. Strategies for the Asymmetric Construction of Pelletierine and its Use in the Synthesis of Sedridine, Myrtine, and Lasubine. Eur. J. Org. Chem. 2019. 2019, 31-32: 5354-5367. doi : 10.1002/ejoc.201900477 . ^ Husson, Henri-Philippe (2001). Glutaraldehyde. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi : 10.1002/047084289x.rg003 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰乙酸铝 乙酰乙酸铝 乙酰乙酸铝 临床资料 ATC码 A02AB05 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 Aluminum 1-ethoxy-3-oxobut-1-en-1-olate CAS号 19022-77-6   Y PubChem CID 5489946 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID101046157 ECHA InfoCard 100.120.537 化学信息 化学式 C 18 H 27 AlO 9 摩尔质量 414.38 g/mol 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 乙酰乙酸铝 是一个 铝 离子与三个 乙酰乙酸 阴离子 形成的 配合物 ，化学式C 18 H 27 AlO 9 ，它在医学上用作 抗酸药 。在材料科学方面，它也可以用作热固化剂。 [ 1 ] ^ Joo-Young Kim; et al. Densely cross-linked polysiloxane dielectric for organic thin-film transistors with enhanced electrical stability. J. Mater. Chem. C, 2019,7, 5821-5829. doi : 10.1039/C8TC06236F . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰二茂铁 乙酰二茂铁 乙酰二茂铁 英文名 Acetylferrocene 识别 CAS号 1271-55-2   Y PubChem 10857189 SMILES   CC(=O)[C]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[Fe] InChI   1S/C7H7O.C5H5.Fe/c1-6(8)7-4-2-3-5-7;1-2-4-5-3-1;/h2-5H,1H3;1-5H; InChIKey PHMAOJNZIFULOG-UHFFFAOYSA-N RTECS OB3700000 性质 化学式 [Fe(C 5 H 4 COCH 3 )(C 5 H 5 )] 摩尔质量 228.07 g·mol⁻¹ 外观 红棕色晶体 密度 1.014 g/mL 熔点 81-83 °C（354-356 K）（ [ 1 ] ） 沸点 161-163 °C（434-436 K）（4 mmHg） 溶解性 （ 水 ） 不溶 溶解性 可溶于有机溶剂 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H300 P-术语 P264 , P301+310 NFPA 704 1 4 0   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 25 mg kg −1 （大鼠口服） 50 mg kg −1 （小鼠口服） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰二茂铁 是一种有机铁化合物，化学式 (C 5 H 5 )Fe(C 5 H 4 COMe)。它是 二茂铁 的衍生物，由其中一个茂环的氢原子被 乙酰基 取代而成。它是一种对空气稳定的橙色固体，可溶于有机溶剂。 ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., Acetylferrocene （2013-07-20查阅）. ^ http://msds.chem.ox.ac.uk/AC/acetylferrocene.html This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰克里定 乙酰克里定 乙酰克里定 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 给药途径 Topical (ophthalmic solution) ATC码 S01EB08 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 药物代谢 deacetylation? 识别信息 IUPAC命名法 1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl acetate; 3-Quinuclidinyl Acetate CAS号 827-61-2   Y PubChem CID 1979 ChemSpider 1902   Y UNII 0578K3ELIO KEGG D02750   Y ChEMBL ChEMBL20835   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2045658 ECHA InfoCard 100.011.431 化学信息 化学式 C 9 H 15 N O 2 摩尔质量 169.22 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(OC2C1CCN(CC1)C2)C InChI InChI=1S/C9H15NO2/c1-7(11)12-9-6-10-4-2-8(9)3-5-10/h8-9H,2-6H2,1H3   Y Key:WRJPSSPFHGNBMG-UHFFFAOYSA-N   Y 乙酰克里定 或 醋克利定 是一种 有机化合物 ，化学式为C 9 H 15 NO 2 。它可由 3-喹核醇 和 乙酸酐 反应制得。 [ 1 ] 它和3-溴溴苄反应，得到季铵盐 N -(3-溴苄基)乙酰克里定溴化物。 [ 2 ] ^ M. H. Shaw, V. W. Shurtleff, J. A. Terrett, J. D. Cuthbertson, D. W. C. MacMillan. Native functionality in triple catalytic cross-coupling: sp3 C-H bonds as latent nucleophiles . Science. 2016-06-10, 352 (6291): 1304–1308 [ 2021-08-15 ] . ISSN 0036-8075 . PMC 5114852 . PMID 27127237 . doi:10.1126/science.aaf6635 （英语） .   ^ Primozic, Ines; Bolant, Marijana; Ramic, Alma; Tomic, Srdanka. Preparation of novel meta and para substituted N-benzyl protected quinuclidine esters and their resolution with butyrylcholinesterase. International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry, 15th, Nov. 1-30, 2011. ISBN 3-906980-25-1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unl
with butyrylcholinesterase. International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry, 15th, Nov. 1-30, 2011. ISBN 3-906980-25-1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰唑胺 乙酰唑胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 乙酰唑胺 临床资料 商品名 Diamox（丹木斯）、Diacarb及其他 AHFS / Drugs.com Monograph 怀孕分级 澳 : B3 给药途径 口服给药 , 静脉注射 药物类别 碳酸酐酶抑制剂 ATC码 S01EC01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 血浆蛋白结合率 70–90% [ 1 ] 药物代谢 无 [ 1 ] 生物半衰期 2–4小时 [ 1 ] 排泄途径 尿液 (90%) [ 1 ] 识别信息 IUPAC命名法 N -(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide CAS号 59-66-5   Y PubChem CID 1986 IUPHAR/BPS 6792 DrugBank DB00819   Y ChemSpider 1909   Y UNII O3FX965V0I KEGG D00218   Y ChEBI CHEBI:27690   Y ChEMBL ChEMBL20   Y PDB配体ID AZM ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7022544 ECHA InfoCard 100.000.400 化学信息 化学式 C 4 H 6 N 4 O 3 S 2 摩尔质量 222.24 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 258至259 °C（496至498 °F） SMILES NS(=O)(=O)c1nnc(s1)NC(=O)C InChI InChI=1S/C4H6N4O3S2/c1-2(9)6-3-7-8-4(12-3)13(5,10)11/h1H3,(H2,5,10,11)(H,6,7,9)   Y Key:BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-N   Y 乙酰唑胺 （英语： Acetazolamide ），商品名 丹木斯 （Diamox），是一种用于治疗 青光眼 、 癫痫 、急性 高山症 、 周期性瘫痪 、 特发性颅内高压 （原因不明的脑压升高）、 心脏衰竭 和碱化尿液的药物。 [ 2 ] [ 3 ] 它可长期用于治疗开放角青光眼（open angle glaucoma），短期用于治疗急性隅角闭锁青光眼（于进行手术之前）。 [ 4 ] 经由 口服 或 静脉注射 给药。 [ 2 ] 乙酰唑胺是第一代 碳酸酐酶抑制剂 ，可降低眼液和眼内 渗透压 ，而将眼内压降低。 [ 5 ] [ 6 ] 使用后常见的副作用有麻木、 耳鸣 、食欲不振、 呕吐 和 嗜睡 。 [ 2 ] 不建议有严重 肾功能衰竭 、 肝病 或对 磺胺类药物 过敏的人使用。 [ 2 ] [ 4 ] 乙酰唑胺属于 利尿剂 和碳酸酐酶抑制剂药物家族。 [ 2 ] 它的作用是减少 二氧化碳 和水形成 氢离子 和 碳酸氢盐 。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Diamox Sequels (acetazolamide) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more . Meds
鸣 、食欲不振、 呕吐 和 嗜睡 。 [ 2 ] 不建议有严重 肾功能衰竭 、 肝病 或对 磺胺类药物 过敏的人使用。 [ 2 ] [ 4 ] 乙酰唑胺属于 利尿剂 和碳酸酐酶抑制剂药物家族。 [ 2 ] 它的作用是减少 二氧化碳 和水形成 氢离子 和 碳酸氢盐 。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Diamox Sequels (acetazolamide) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more . Medscape Reference. WebMD. [ 2014-04-10 ] . （原始内容 存档 于2014-04-13）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Acetazolamide . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-28）.   ^ Smith SV, Friedman DI. The Idiopathic Intracranial Hypertension Treatment Trial: A Review of the Outcomes. Headache. September 2017, 57 (8): 1303–1310. PMID 28758206 . S2CID 13909867 . doi:10.1111/head.13144 .   ^ 4.0 4.1 World Health Organization . Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary 2008 . World Health Organization. 2009: 439 . ISBN  9789241547659. hdl:10665/44053 .   ^ Scozzafava A, Supuran CT. Glaucoma and the Applications of Carbonic Anhydrase Inhibitors. Carbonic Anhydrase: Mechanism, Regulation, Links to Disease, and Industrial Applications. Subcellular Biochemistry 75 . Springer. 2014: 349–359. ISBN  978-94-007-7358-5. PMID 24146387 . doi:10.1007/978-94-007-7359-2_17 .   ^ Acetazolamide: mechanism of action . www.openanesthesia.org. [ 2017-05-10 ] . （原始内容 存档 于2023-04-04） （美国英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2017-05-10 ] . （原始内容 存档 于2023-04-04） （美国英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰基 乙酰基 乙酰基 [ 1 ] [ 2 ] （ acetyl group ），在有机化学中，是一个由 甲基 和 羰基 组成的 酰基 官能团 ，常简记作符号 Ac- 或 acetyl- [ 3 ] [ 4 ] 。其 化学式 为 –COCH 3 和 化学结构 用 –C(=O)–CH 3 表示。在 IUPAC命名法 中，乙酰基写作 ethanoyl group [ 5 ] [ 6 ] 。单独“乙酰”二字，不会单独使用，一般是复合词中“乙酰基”的简称。 符号 Ac 在化学中可以有很多含义。无机化学中，Ac 可以指元素 锕 （actinium），或 乙酸根 （CH 3 COO − ，acetate）；有机化学中，Ac 一般指乙酰基（CH 3 C(O)-）。因此比乙酸根多一个电子的 乙酰氧基 （acetoxy）的缩写为符号 AcO-。 乙酰基存在于很多化合物之中，包括 乙酰胆碱 、 乙酰辅酶A 、 对乙酰氨基酚 、 乙酰水杨酸 （ 阿司匹林 ）、 乙酸 、 乙酰氯 、 苯乙酮 、 乙酰胺 和 乙酸酐 等。 向分子中引入乙酰基的 化学反应 称为 乙酰化 ，相应的试剂称为“乙酰化试剂”和“乙酰转移酶”。在它们的作用下，乙酰化可以发生在 辅酶A 、 组蛋白 和其他 蛋白质 上，性质得以改变 [ 7 ] 。 有机合成 的乙酰化反应一般以 乙酰氯 或 乙酸酐 作乙酰化试剂，在叔 胺 或芳香胺作为 碱 性试剂下进行。 含有乙酰基的化合物可以在 碱性 条件下与 卤素 反应并生成 卤仿 ，这一反应称为 卤仿反应 。 ^ 中国科学技术信息研究所. 英汉科学技术大词典, 第 1 卷 . 人民邮电出版社. 1998. ISBN  9787115068118.   ^ 乙醯基 . 乐词网. 国家教育研究院 （中文（台湾）） .   ^ Banik, Gregory M.; Baysinger, Grace; Kamat, Prashant V.; Pienta, Norbert (编). The ACS Guide to Scholarly Communication . Washington, DC: American Chemical Society. January 2020 [ 2025-02-04 ] . ISBN  978-0-8412-3586-1. S2CID 262269861 . doi:10.1021/acsguide.50308 . （原始内容 存档 于2025-01-30） （英语） .   ^ Hanson, James A. Functional group chemistry. Cambridge, Eng: Royal Society of Chemistry. 2001: 11. ISBN  0-85404-627-5.   ^ Wood, Piers. "Biology and chemical nomenclature." (1984): 101-102. ^ CHEBI:40574 - acetyl group . EMBL-EBI. European Molecular Biology Laboratory.   ^ North B, Verdin E. Sirtuins: Sir2-related NAD-dependent protein deacetylases. Genome Biol. 2004, 5 (5): 224. PMID 15128440 . doi:10.1186/gb-2004-5-
984): 101-102. ^ CHEBI:40574 - acetyl group . EMBL-EBI. European Molecular Biology Laboratory.   ^ North B, Verdin E. Sirtuins: Sir2-related NAD-dependent protein deacetylases. Genome Biol. 2004, 5 (5): 224. PMID 15128440 . doi:10.1186/gb-2004-5-5-224 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰基六氟锑酸盐 乙酰基六氟锑酸盐 乙酰基六氟锑酸盐 识别 CAS号 753-77-5   Y SMILES   O=[C+]C.[F-][Sb+5]([F-])([F-])([F-])([F-])[F-] 性质 化学式 C 2 H 3 F 6 OSb 摩尔质量 278.8 g·mol −1 外观 无色晶体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰基六氟锑酸盐 是一种化合物，化学式为CH 3 COSbF 6 ，它是无色的针状晶体。它可由 乙酰氟 和 五氟化锑 在 1,1,2-三氟三氯乙烷 或 二氟二氯甲烷 中反应制得， [ 1 ] 它也可由 乙酰氯 和无水 氟锑酸 反应得到。 [ 2 ] 它可以单斜晶系 P 2 1 / m 空间群结晶。 [ 3 ] ^ George A. Olah, Stephen J. Kuhn, William S. Tolgyesi and Edward B. Baker. Stable Carbonium Ions. II. 1a Oxocarbonium 1b (Acylium) Tetrafluoroborates, Hexafluorophosphates, Hexafluoroantimonates and Hexafluoroarsenates. Structure and Chemical Reactivity of Acyl Fluoride: Lewis Acid Fluoride Complexes 1c . J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 14, 2733–2740. doi : 10.1021/ja00873a019 . ^ G. A. Olah; J. J. Svoboda (1972). Preparative Carbocation Chemistry. II1. Improved Preparation of Alkyloxocarbenium (Acyl) Hexafluoroantimonate Salts. Synthesis. doi : 10.1055/s-1972-21872 . ^ Milya G. Davlieva, Sergey V. Lindeman, Ivan S. Neretin and Jay K. Kochi. Structural effects of carbon monoxide coordination to carbon centers. π and σ bindings in aliphatic acylversus aromatic aroylcations. New J. Chem., 2004,28, 1568-1574. doi : 10.1039/B407654K . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰基叠氮化物 乙酰基叠氮化物 乙酰基叠氮化物 英文名 acetyl azide 识别 CAS号 24156-53-4   Y 性质 化学式 C 2 H 3 N 3 O 摩尔质量 85.06 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰基叠氮化物 是一种 有机化合物 ，化学式为C 2 H 3 N 3 O，它可由 乙酰氯 和 叠氮化钠 在 丙酮 中反应得到。 [ 1 ] 它在水中可以被 铁 还原为 乙酰胺 。 [ 2 ] 它和环己-2-酮亚基-λ 5 -三苯基磷烷反应，可以得到1-乙酰基-4,5,6,7-四氢苯并-1 H -三唑。 [ 3 ] ^ Paul Fr⊘yen. A PARTICULARLY CONVENIENT ONE-POT SYNTHESIS OF N -ALKOXYCARBONYL, N -ACYL AND N -AROYL SUBSTITUTED IMINOPHOSPHORANES; IMPROVED PREPARATION OF AZIDOFORMATES, AROYL AND ALKANOYL AZIDES; AN ALTERNATIVE ROUTE TO COMPLEX AMIDES . Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 1993-05-01, 78 (1-4): 161–171 [ 2021-01-12 ] . ISSN 1042-6507 . doi:10.1080/10426509308032432 （英语） .   ^ Subir Panja, Debasish kundu, Sabir Ahammed, Brindaban C. Ranu. Highly chemoselective reduction of azides to amines by Fe(0) nanoparticles in water at room temperature . Tetrahedron Letters. 2017-08, 58 (35): 3457–3460 [ 2021-01-12 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2017.07.076 . （ 原始内容 存档于2018-06-09） （英语） .   ^ Elisabeth Öhler, Erich Zbiral. Reaktionen mit phosphororganischen Verbindungen, XLV. Ein neuer Weg zu (2-Oxocycloalkyliden)triphenylphosphoranen . Chemische Berichte. 1980-06, 113 (6): 2326–2331 [ 2021-01-12 ] . doi:10.1002/cber.19801130628 （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰基吡嗪 乙酰基吡嗪 注意 ：本页有 Unihan 新版汉字：“ 𠯤 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 乙酰基吡嗪 IUPAC名 1-(Pyrazin-2-yl)ethan-1-one 别名 2-乙酰基吡嗪 识别 CAS号 22047-25-2   Y PubChem 30914 ChemSpider 28682 SMILES   CC(=O)C1=NC=CN=C1 InChI   1/C6H6N2O/c1-5(9)6-4-7-2-3-8-6/h2-4H,1H3 InChIKey DBZAKQWXICEWNW-UHFFFAOYAU ChEBI 145236 性质 化学式 C 6 H 6 N 2 O 摩尔质量 122.12 g·mol −1 外观 黄色至褐色粉末 熔点 75—78 °C（167—172 °F；348—351 K） [ 1 ] 沸点 78—79 °C（172—174 °F；351—352 K）（8 mmHg） [ 2 ] 危险性 主要危害 刺激性 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰基吡嗪 （又称 2-乙酰基吡嗪 ）是一种 吡嗪 和 酮 [ 1 ] ，化学式为 C 6 H 6 N 2 O 。在常温下，乙酰基吡嗪呈黄色至褐色粉末。 [ 2 ] 乙酰基吡嗪存在于一些食物中，比如 种子 、 坚果 和 肉 。它可以用于一些冷冻乳制品，如 冰淇淋 中。 美国食品药品监督管理局 将乙酰基吡嗪分类为“ 公认安全 ”。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Acetylpyrazine on Sigma Aldrich . [ 2021-04-20 ] . （ 原始内容 存档于2020-10-26）.   ^ 2.0 2.1 Acetylpyrazine on Chemical Book . [ 2021-04-20 ] . （ 原始内容 存档于2021-04-26）.   ^ Martin, Terry. Acetylpyrazine . About.com Smoking Cessation. 8 Feb 2004 [ 16 June 2014] . （ 原始内容 存档于2016-01-06）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰基四氟硼酸盐 乙酰基四氟硼酸盐 乙酰基四氟硼酸盐 识别 CAS号 2261-02-1   Y SMILES   O=[C+]C.[F-][B+3]([F-])([F-])[F-] 性质 化学式 C 2 H 3 BF 4 O 摩尔质量 129.85 g·mol −1 溶解性 （ 水 ） 水解生成 乙酸 和 氟硼酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰基四氟硼酸盐 是一种无色固体，化学式为[CH 3 CO] + [BF 4 ] − 。它可由 乙酰氟 和 三氟化硼 在 四氯化碳 、 三氯甲烷 或 二氧化硫 中反应得到。 [ 1 ] 它和 氟化钠 反应，可以得到乙酰氟和 氟硼酸钠 。 [ 1 ] 它和 环庚三烯酮 反应，可以得到乙酰氧基 䓬 氟硼酸盐。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 F. Seel. Über Carboxoniumsalze. Das Acetyl-fluoborat. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 1943. 250 (3-4): 331-351. doi : 10.1002/zaac.19432500312 . ^ Walter Karl Schenk, Rolf Kyburz, Markus Neuenschwander. Synthese und Isolierung von Heptafulven und Sesquifulvalen. Helvetica. 1975. 58 (4): 1099-1119. doi : 10.1002/hlca.19750580414 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰氟 乙酰氟 乙酰氟 Acetyl fluoride 别名 Methylcarbonyl fluoride 识别 CAS号 557-99-3   Y ChemSpider 10731 SMILES   FC(=O)C InChI   1S/C2H3FO/c1-2(3)4/h1H3 性质 化学式 C 2 H 3 FO 摩尔质量 62.04 g·mol −1 密度 1.032 熔点 -84 °C（189 K） 沸点 21 °C（294 K） 危险性 GHS危险性符号 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰氟 （Acetyl fluoride）也为 氟化乙酰 ，是一种 酰卤 ， 化学式 为C 2 H 3 FO [ 1 ] 。其化学式常简称为AcF，乙酰氟是无色液体，可溶于水，也以溶于有机试剂，具有 腐蚀 性 [ 2 ] 。 ^ Acetyl Fluoride . NIST. [ 7 March 2012] . （ 原始内容 存档于2019-02-21）.   ^ PubChem. Acetyl fluoride . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2023-11-14 ] . （原始内容 存档 于2024-11-30） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰氧基 乙酰氧基 乙酰氧基 （英语： Acetoxy group ）是一种结构为-O-C(=O)-CH 3 的官能团，被用于保护 醇 羟基 。 上 保护基 的方法： 与 乙酰氯 在 碱 （如 三乙胺 ）存在下反应； 与活泼的 乙酸 酯 或 乙酸酐 反应。 脱保护基的方法： 碱性（pH>9）或酸性（pH<2）环境水解，或与 甲醇钠 之类的碱在 甲醇 中反应。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰氧基丁酸乙酯 乙酰氧基丁酸乙酯 乙酰氧基丁酸乙酯 IUPAC名 ethyl 4-(acetyloxy)butanoate 识别 CAS号 25560-91-2   Y PubChem 4340980 ChemSpider 3544989 SMILES   CCOC(=O)CCCOC(=O)C 性质 化学式 C 8 H 14 O 4 摩尔质量 174.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰氧基丁酸乙酯 （EAB）是一种挥发性化合物，在成熟 菠萝 的气味中占比较小，其纯净物的气味与酸的酸奶相似。 [ 1 ] 它与内源性信号分子（如 GHB ）具有相似的化学结构，可以产生类似的镇静作用。 它可在醇钠的催化下由 γ-丁内酯 和 乙酸乙酯 反应得到。 [ 2 ] ^ Umano RP, Hagi Y, Nakahara K, Shoji A, Shibamoto T. Volatile constituents of green and ripened pineapple (Ananas comosus). J Agric Food Chem 1992; 40:599-603. doi : 10.1021/jf00016a014 ^ 常温下4-乙酰氧基丁酸乙酯的催化合成方法 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. 1994. CN1047589C This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰氯 乙酰氯 乙酰氯 IUPAC名 Ethanoyl chloride 识别 CAS号 75-36-5   Y PubChem 6367 ChemSpider 6127 SMILES   ClC(=O)C InChI   1/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3 InChIKey WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYAQ UN编号 1717 ChEBI 37580 RTECS AO6390000 性质 化学式 CH 3 COCl 摩尔质量 78.5 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.11 g/mL 熔点 −112 °C 沸点 51 °C 溶解性 （ 水 ） 反应 结构 偶极矩 2.45 D 危险性 警示术语 R： R11 , R14 , R34 安全术语 S： S1/2 , S9 , S16 , S26 , S45 欧盟分类 可燃 ( F ) 腐蚀性 ( C ) 闪点 5 °C 自燃温度 390 °C 相关物质 相关 酰氯 丙酰氯 正丁酰氯 相关化学品 乙酸 乙酸酐 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰氯 是 乙酸 衍生出的 酰氯 ，分子式为CH 3 COCl，结构如右图所示。标准状态下，乙酰氯是无色澄清液体，在潮湿空气中发烟。乙酰氯与水反应，生成乙酸和 氯化氢 ，因此乙酰氯不会存在于自然界中。它可由 亚硫酰氯 氯化 乙酸 制得： CH 3 COOH + O=SCl 2 → CH 3 COCl + SO 2 + HCl 乙酰氯是常用的 乙酰化 试剂，常被用在 酯化反应 和 傅-克酰基化反应 中： [ 1 ] CH 3 COCl + HOC 2 H 5 → CH 3 COOC 2 H 5 + HCl 这类酰基化反应经常在碱，如 吡啶 、 三乙胺 或 DMAP 存在下进行，作为 催化剂 以及中和生成的HCl。 乙酰化 是将 乙酰基 通过 酰基化反应 引入到反应物中的过程，常用的乙酰化试剂有乙酰氯和 乙酸酐 。乙酰基则是化学式为 -C(=O)-CH 3 的 基团 。 ^ 邢其毅 等. 基础有机化学. 第三版 上册. 北京: 高等教育出版社, 2005. ISBN 7-04-016637-2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸 提示 ：此条目的主题不是 乙酰胺酚 。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 乙酰水杨酸 INN ： acetylsalicylic acid 临床资料 读音 acetylsalicylic acid / ə ˌ s iː t əl ˌ s æ l ɪ ˈ s ɪ l ɪ k / 商品名 拜耳 阿斯匹林和其他 其他名称 邻乙酰水杨酸 2-acetoxybenzoic acid acetylsalicylate acetylsalicylic acid O-acetylsalicylic acid AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682878 核准状况 美   FDA :  Aspirin 怀孕分级 澳 : C 给药途径 通常为 口服 ，也可以直肠给药。来欣阿斯匹林（lysine acetylsalicylate）则可透过 静脉注射 或 肌肉注射 ATC码 A01AD05 ( WHO ) B01 AC06 , N02 BA01 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限药店出售（S2） 针剂型除外（属于schedule 4类药物），若用于动物则为 schedule 5/6 。高剂量阿司匹林也不一样。 中 ： 乙类非处方药 用于解热镇痛时为非处方药，用于防治心血管疾病时为处方药 英 ： 一般销售列表 (GSL, OTC) 美 ： OTC 药物动力学 数据 生物利用度 80–100% [ 1 ] 血浆蛋白结合率 80–90% [ 2 ] 药物代谢 肝脏 （ CYP2C19 ，也可能是 CYP3A ），也有部分在肠壁水解为水杨酸盐 [ 2 ] 生物半衰期 视药量而定；低剂量时为2-3小时（100 mg 以下时），高剂量时为15-30小时 [ 2 ] 排泄途径 尿液（80–100%）、汗、唾液、粪便 [ 1 ] 识别信息 IUPAC命名法 2-Acetoxybenzoic acid 2-乙酰氧基苯甲酸 CAS号 50-78-2   Y PubChem CID 2244 IUPHAR/BPS 4139 DrugBank DB00945   Y ChemSpider 2157   Y UNII R16CO5Y76E KEGG D00109   Y ChEBI CHEBI:15365   Y ChEMBL ChEMBL25   Y PDB配体ID AIN ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5020108 ECHA InfoCard 100.000.059 化学信息 化学式 C 9 H 8 O 4 摩尔质量 180.158 g/mol [ 3 ] 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 密度 1.40 g/cm 3 熔点 136 °C（277 °F） [ 3 ] 沸点 140 °C（284 °F） （分解） 水溶性 3 mg/mL (20 °C) SMILES O=C(C)Oc1ccccc1C(=O)O InChI InChI=1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)   Y Key:BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N   Y 乙酰水杨酸 [ 4 ] [ 5 ] （ INN ：ace
136 °C（277 °F） [ 3 ] 沸点 140 °C（284 °F） （分解） 水溶性 3 mg/mL (20 °C) SMILES O=C(C)Oc1ccccc1C(=O)O InChI InChI=1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)   Y Key:BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N   Y 乙酰水杨酸 [ 4 ] [ 5 ] （ INN ：acetylsalicylic acid，ASA [ 6 ] [ 7 ] ）又称 乙酰柳酸 [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] ，以 商品名 阿司匹林 [ 注 1 ] （Aspirin）闻名于世，是一种 水杨酸 类 药物 ，通常用作 止痛剂 、 退烧药 和 消炎药 。 乙酰水杨酸对于 止痛 及 退烧 而言， 口服 后药效一般会于30分钟内发挥；此外，其亦为一种 非甾体抗炎药 （NSAIDs），在 抗炎 的角色上与其他NSAIDs类似，但阿司匹林还具有 抗血小板 凝集 的效果 [ 11 ] 。因此乙酰水杨酸能用于治疗某些特定的 发炎性疾病 ，例如 川崎氏病 、 心包炎 ，以及 风湿热 等等。 心肌梗死 后马上给药能降低死亡的风险。此药也能防止 血小板 在 血管 破损处凝集，有 抗凝 作用。高心血管风险患者长期低剂量服用可预防 心脏病 、 中风 与 血栓 [ 11 ] 。乙酰水杨酸还可有效预防特定几种 癌症 ，特别是 直肠癌 [ 12 ] 。乙酰水杨酸是当今世界上应用最广泛的药物之一，已列名于 世界卫生组织基本药物标准清单 之中 [ 13 ] 。 乙酰水杨酸虽然与 水杨酸 或其他常用 NSAIDs 有类似的 结构 ，相似的作用（解热、消炎、镇痛），抑制的 环氧化酶 （COX）也相同，但乙酰水杨酸的不同之处在于其抑制作用 不可逆 ，而且对环氧化酶-1（COX-1）的抑制作用比对环氧化酶-2的（COX-2）更强 [ 14 ] 。 水杨酸的 键线式 乙酰水杨酸的 键线式 ^ 1.0 1.1 Zorprin, Bayer Buffered Aspirin (aspirin) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more . Medscape Reference. WebMD. [ 2014-04-03 ] . （原始内容 存档 于2014-04-07）.   ^ 2.0 2.1 2.2 Brayfield, A (编). Aspirin . Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. 2014-01-14 [ 2014-04-03 ] . （原始内容 存档 于2019-07-13）.   ^ 3.0 3.1 Haynes, William M. CRC handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data 92nd. Boca Raton, FL.: CRC Press . 2011: 3 . 乐词网. 国家教育研究院 （中文（台湾）） .   ^ 张向崇, and 刘晓晴. "乙酰水杨酸及其制剂中的游离水杨酸检出." 中国药学杂志 9 (1989): 526-528. ^ Acetylsalicylic acid . Orp
handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data 92nd. Boca Raton, FL.: CRC Press . 2011: 3 . 乐词网. 国家教育研究院 （中文（台湾）） .   ^ 张向崇, and 刘晓晴. "乙酰水杨酸及其制剂中的游离水杨酸检出." 中国药学杂志 9 (1989): 526-528. ^ Acetylsalicylic acid . Orphanet.   ^ Boer, Christa; Meesters, Michael I.; Milojevic, Milan; Benedetto, Umberto; Bolliger, Daniel; Heymann, Christian von; Jeppsson, Anders; Koster, Andreas; Osnabrugge, Ruben L.; Ranucci, Marco; Ravn, Hanne Berg. 2017 EACTS/EACTA Guidelines on patient blood management for adult cardiac surgery . Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia. 2018-02-01, 32 (1): 88-120 [ 2025-04-01 ] . ISSN 1053-0770 . PMID 29029990 . doi:10.1053/j.jvca.2017.06.026 （英语） .   ^ 乙醯柳酸 . 乐词网. 国家教育研究院 （中文（台湾）） .   ^ 樊春丽. 化学魔法 . 安徽教育出版社. 2014: 80. ISBN  9787533677510.   ^ 中国医药公司. 試剂手册 . 上海科学技术出版社. 1963 [ 2025-02-03 ] . （原始内容 存档 于2025-02-22）.   ^ 11.0 11.1 Aspirin . Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 2016-06-06 [ 2016-08-30 ] . （原始内容 存档 于2017-04-25）.   ^ Patrignani, Paola; Patrono, Carlo. Aspirin and Cancer . Journal of the American College of Cardiology. 2016-08-30, 68 (9) [ 2022-10-24 ] . ISSN 0735-1097 . PMID 27561771 . doi:10.1016/j.jacc.2016.05.083 . （原始内容 存档 于2022-10-25） （英语） .   ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF) . World Health Organization. April 2015 [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2016-12-13）.   ^ Burke, Anne; Smyth, Emer; FitzGerald, Garret A. 26: Analges
5.083 . （原始内容 存档 于2022-10-25） （英语） .   ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF) . World Health Organization. April 2015 [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2016-12-13）.   ^ Burke, Anne; Smyth, Emer; FitzGerald, Garret A. 26: Analgesic Antipyretic and Antiinflammatory Agents. Brunton, Laurence L.; Lazo, John S.; Parker, Keith (编). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics 11. New York: McGraw-Hill. 2006: 671 –716. ISBN  978-0-07-142280-2.   引用错误：页面中存在 <ref group="注"> 标签，但没有找到相应的 <references group="注" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰水杨酸铜 乙酰水杨酸铜 乙酰水杨酸铜 IUPAC名 dicopper 2-acetyloxybenzoate 别名 阿司匹林铜 识别 CAS号 23642-01-5   Y PubChem 92244 ChemSpider 83280 SMILES   CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)[O-].CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)[O-].CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)[O-].CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)[O-].[Cu+2].[Cu+2] InChI   1/4C9H8O4.2Cu/c4*1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12;;/h4*2-5H,1H3,(H,11,12);;/q;;;;2*+2/p-4 InChIKey BXBJCCCIFADZBU-XBHQNQODAY 性质 化学式 C 36 H 28 Cu 2 O 16 摩尔质量 843.69 g·mol⁻¹ 外观 亮蓝色晶体 熔点 248—255 °C（521—528 K）（分解） 药理学 药代动力学 ： 生物半衰期 8.67小时（人类） 危险性 允许暴露限值 TWA 1 mg/m 3 （以铜计算） [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 900.3 mg/kg （小鼠，灌胃） [ 2 ] 相关物质 其他 阴离子 水杨酸铜 苯甲酸铜 其他 阳离子 乙酰水杨酸钠 乙酰水杨酸锌 相关化学品 阿司匹林 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰水杨酸铜 又称 阿司匹林铜 ，是铜的 乙酰水杨酸 螯合物 。它可用于治疗 类风湿性关节炎 。 ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0150 . NIOSH .   ^ 李玲, 吴蓝鸥, 刘伟平,等. 阿司匹林铜镇痛活性及毒副作用研究[J]. 昆明医学院学报, 1996(4):1-3. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰水杨酸雌二醇 乙酰水杨酸雌二醇 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 乙酰水杨酸雌二醇 临床资料 其他名称 Estradiol 3-acetylsalicylate; Acetylsalicylate estradiol 给药途径 口服 药物类别 雌激素药物 ; 雌激素酯 识别信息 IUPAC命名法 [(8 R ,9 S ,13 S ,14 S ,17 S )-17-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[ a ]phenanthren-3-yl] 2-acetyloxybenzoate CAS号 111111-98-9   Y PubChem CID 183168 ChemSpider 159276 UNII J9B90ASJ1Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30912001 化学信息 化学式 C 27 H 30 O 5 摩尔质量 434.53 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)OC2=CC3=C(C=C2)[C@H]4CC[C@]5([C@H]([C@@H]4CC3)CC[C@@H]5O)C InChI InChI=1S/C27H30O5/c1-16(28)31-24-6-4-3-5-22(24)26(30)32-18-8-10-19-17(15-18)7-9-21-20(19)13-14-27(2)23(21)11-12-25(27)29/h3-6,8,10,15,20-21,23,25,29H,7,9,11-14H2,1-2H3/t20-,21-,23+,25+,27+/m1/s1 Key:KNJUTXJFANOVGR-HXVSAZQXSA-N 乙酰水杨酸雌二醇 （英语： Estradiol acetylsalicylate ），即 3-乙酰水杨酸雌二醇 ，是一种 合成 雌激素 和 雌激素酯 ，具体而言是指 雌二醇 的3号碳的 乙酰水杨酸 （阿司匹林） 酯 。该药物于20世纪80年代末被描述，但从未上市 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 。在狗中，乙酰水杨酸雌二醇的 口服 生物利用度 比未修饰的雌二醇高17倍 [ 1 ] [ 4 ] 。然而，一个随后的研究发现，雌二醇和乙酰水杨酸雌二醇的口服生物利用度在 大鼠 中没有显着差异（分别为4.3％和4.2％），暗示该药物存在很大的物种差异 [ 2 ] [ 4 ] [ 6 ] 。 ^ 1.0 1.1 Hussain MA, Aungst BJ, Shefter E. Prodrugs for improved oral beta-estradiol bioavailability. Pharmaceutical Research. 1988-01, 5 (1): 44–47. PMID 3244608 . S2CID 7308414 . doi:10.1023/A:1015863412137 .   ^ 2.0 2.1 Lokind KB, Lorenzen FH, Bundgaard H. Oral bioavailability of 17β-estradiol and various ester prodrugs in the rat. International Journal of Pharma
1988-01, 5 (1): 44–47. PMID 3244608 . S2CID 7308414 . doi:10.1023/A:1015863412137 .   ^ 2.0 2.1 Lokind KB, Lorenzen FH, Bundgaard H. Oral bioavailability of 17β-estradiol and various ester prodrugs in the rat. International Journal of Pharmaceutics. 1991, 76 (1–2): 177–182. ISSN 0378-5173 . doi:10.1016/0378-5173(91)90356-S .   ^ Kuhnz W, Blode, Zimmerman H. Pharmacokinetics of Exogenous Natural and Synthetic Estrogens and Antiestrogens . Oettel M, Schillinger E (编). Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen. Handbook of Experimental Pharmacology. 135 / 2. Springer Science & Business Media. 2012-12-06: 263–. ISBN  978-3-642-60107-1. doi:10.1007/978-3-642-60107-1_15 .   ^ 4.0 4.1 4.2 Aungst BJ, Matz N. Prodrugs to Reduce Presystemic Metabolism . Stella V, Borchardt R, Hageman M, Oliyai R, Maag H, Tilley J (编). Prodrugs: Challenges and Rewards. Biotechnology: Pharmaceutical Aspects. Springer Science & Business Media. 2007-08-26: 347–. ISBN  978-0-387-49785-3. doi:10.1007/978-0-387-49785-3_8 .   ^ Moridani MY. Reducing Presystemic Drug Metabolism . Rautio J (编). Prodrugs and Targeted Delivery: Towards Better ADME Properties. John Wiley & Sons. 2011-01-11: 218–. ISBN  978-3-527-63318-0.   ^ Hansen J, Mørk N, Bundgaard H. Phenyl carbamates of amino acids as prodrug forms for protecting phenols against first-pass metabolism. International Journal of Pharmaceutics. 1992, 81 (2–3): 253–261. ISSN&n
-11: 218–. ISBN  978-3-527-63318-0.   ^ Hansen J, Mørk N, Bundgaard H. Phenyl carbamates of amino acids as prodrug forms for protecting phenols against first-pass metabolism. International Journal of Pharmaceutics. 1992, 81 (2–3): 253–261. ISSN 0378-5173 . doi:10.1016/0378-5173(92)90017-V .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰溴 乙酰溴 乙酰溴 [ 1 ] IUPAC名 Ethanoyl bromide 别名 溴乙酰 溴化乙酰 溴化醋酰 识别 CAS号 506-96-7   Y PubChem 10482 ChemSpider 10050 SMILES   CC(=O)Br InChI   1/C2H3BrO/c1-2(3)4/h1H3 InChIKey FXXACINHVKSMDR-UHFFFAOYAZ 性质 化学式 C 2 H 3 BrO 摩尔质量 122.95 g·mol⁻¹ 外观 无色有刺鼻气味的发烟液体 [ 2 ] 密度 1.663 g/mL 熔点 -96 °C（177 K） 沸点 75-77 °C 溶解性 （ 水 ） 遇水或 乙醇 剧烈反应 [ 3 ] 折光度 n D 1.45 (20 °C) 危险性 警示术语 R： R14 , R34 安全术语 S： S26 , S36/37/39 , S45 MSDS ILO MSDS 欧盟分类 腐蚀性（ C ） 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 哺乳动物，腹腔：250 mg/kg [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰溴 （化学式：CH 3 C(O)Br），是由 乙酸 衍生出的 酰溴 。 ^ 西格玛奥德里奇的 乙酰溴 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）介绍 ^ Acetyl bromide ^ 3.0 3.1 试剂手册，页9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰甲胺磷 乙酰甲胺磷 乙酰甲胺磷 IUPAC名 N -(Methoxy-methylsulfanylphosphoryl)acetamide 英文名 Acephate 识别 CAS号 30560-19-1   Y PubChem 1982 ChemSpider 1905 SMILES   O=C(NP(=O)(OC)SC)C InChI   1/C4H10NO3PS/c1-4(6)5-9(7,8-2)10-3/h1-3H3,(H,5,6,7) InChIKey YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYAG ChEBI 34520 KEGG C14426 性质 化学式 C 4 H 10 NO 3 PS 摩尔质量 183.17 g·mol −1 外观 白色晶体 密度 1.35 g/cm 3 熔点 92～93°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰甲胺磷 （英语： Acephate ），学名 O , S -二甲基- N -乙酰基硫代磷酰胺。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰碘 乙酰碘 乙酰碘 IUPAC名 Ethanoyl iodide 别名 碘乙酰 碘化乙酰 识别 CAS号 507-02-8   Y PubChem 10483 ChemSpider 10051 SMILES   CC(I)=O InChI   1/C2H3IO/c1-2(3)4/h1H3 InChIKey LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYAR UN编号 1898 EINECS 208-062-2 性质 化学式 C 2 H 3 IO 摩尔质量 169.95 g·mol −1 外观 无色透明液体 密度 2.0674 g/mL [ 1 ] 沸点 105 °C（378 K） 溶解性 （ 水 ） 遇水反应 折光度 n D 1.5491 (20 °C) [ 1 ] 相关物质 相关 酰卤 乙酰氯 ， 乙酰溴 相关化学品 乙酸 ， 乙酸酐 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰碘 （化学式：CH 3 C(O)I），又称碘乙酰、碘化乙酰。 ^ 1.0 1.1 试剂手册，页13 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰磺胺酸钾 乙酰磺胺酸钾 乙酰磺胺酸钾 IUPAC名 potassium 6-methyl-2,2-dioxo-2 H -1,2λ 6 ,3-oxathiazin-4-olate 别名 乙酰氨基磺酸钾 醋磺内酯钾 安赛蜜 识别 CAS号 55589-62-3   Y PubChem 23683747 ChemSpider 11262939 SMILES   [K+].C\C1=C\C(=O)NS(=O)(=O)O1 InChI   1/C4H5NO4S.K/c1-3-2-4(6)5-10(7,8)9-3;/h2H,1H3,(H,5,6);/q;+1 InChIKey WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYAZ EINECS 259-715-3 性质 化学式 C 4 H 4 KNO 4 S 摩尔质量 201.242 g·mol⁻¹ 外观 white crystalline powder 密度 1.81 g/cm 3 熔点 225 °C（498 K） 溶解性 （ 水 ） 270 g/L at 20 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰磺胺酸钾 （英语： acesulfame potassium ，Ace K）又称 乙酰氨基磺酸钾 、 醋磺内酯钾 ，俗称 安赛蜜 ，是一种无 卡路里 的 甜味剂 。在欧盟，其 E编码 （添加剂编码）是E950 [ 1 ] 。是由德国化学家 卡尔·克劳斯 于1967年在 赫希斯特 公司（现 纽特里诺娃公司 ）工作时偶然发现的 [ 2 ] 。 从 化学结构 上说，乙酰磺胺酸钾是6-甲基-1,2,3-氧杂噻嗪-4(3 H )酮2,2-二氧的钾盐。其为白色结晶粉末，分子式为C 4 H 4 KNO 4 S，分子量为201.24 g/mol [ 3 ] 。 ^ Natural Products Expo/SupplyExpo Ingredient Standards & Guidelines . Penton Media, Inc. [ 23 Feb 2010] . （ 原始内容 存档于2009-09-09）.   ^ Clauss K., Jensen H. Oxathiazinone Dioxides - A New Group of Sweetening Agents. Angewandte Chemie International Edition . 1973, 12 (11): 869–876. doi:10.1002/anie.197308691 .   ^ David J. Ager, David P. Pantaleone, Scott A. Henderson, Alan R. Katritzky, Indra Prakash, D. Eric Walters. Commercial, Synthetic Nonnutritive Sweeteners (PDF) . Angewandte Chemie International Edition . 1998, 37 (13-24): 1802–1817 [ 2011-10-24 ] . doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19980803)37:13/14<1802::AID-ANIE1802>3.0.CO;2-9 . （ 原始内容 (PDF) 存档于2008-09-10）.   This article is issued from Wikipedia . T
(PDF) . Angewandte Chemie International Edition . 1998, 37 (13-24): 1802–1817 [ 2011-10-24 ] . doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19980803)37:13/14<1802::AID-ANIE1802>3.0.CO;2-9 . （ 原始内容 (PDF) 存档于2008-09-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰肉鹼 乙酰肉碱 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 乙酰肉碱 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 N06BX12 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 ( R )-3-acetyloxy-4-trimethylammonio-butanoate CAS号 3040-38-8   Y PubChem CID 7045767 ChemSpider 5406074   Y UNII 6DH1W9VH8Q ChEBI CHEBI:57589   Y ChEMBL ChEMBL1358846   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1040956 ECHA InfoCard 100.130.594 化学信息 化学式 C 9 H 17 N O 4 摩尔质量 203.236 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES [O-]C(=O)C[C@@H](OC(=O)C)C[N+](C)(C)C InChI InChI=1S/C9H17NO4/c1-7(11)14-8(5-9(12)13)6-10(2,3)4/h8H,5-6H2,1-4H3/t8-/m1/s1   Y Key:RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'CASNo_Ref' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 乙酰左式肉碱 （英语： Acetyl- L -carnitine ，简写为 ALCAR ）是左式肉碱的一种酯化物，也是一种常见的食品添加剂。广泛存在于植物和动物组织中。 乙酰左式肉碱主要被用于减肥和肌肉锻炼中，目前尚未有可靠的实验能够证明它对健康成年人的功效。 抗氧化剂 食品的抗氧化剂 （ALCAR） 硫辛酸 （ALA） 抗坏血酸 维生素C 类胡萝卜素 维生素A 姜黄素 依达拉奉 黄酮类化合物 槲皮素 山奈酚 儿茶素 EGCG 等 没食子酸 谷胱甘肽 羟基酪醇 L -肉碱 拉多替吉 褪黑素 N -乙酰半胱氨酸 （NAC） N -乙酰血清素 （NAS） 橄榄油刺激醛 橄榄苦苷 雷沙吉兰 白藜芦醇 司来吉兰 硒 生育酚 维生素E 生育三烯酸 维生素E 酪醇 辅酶Q10 尿酸 燃料的抗氧化剂 2,6-二叔丁基对甲酚 2,6-二叔丁基苯酚 1,2-丙二胺 2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚 乙二胺 测量 Folin–Ciocalteu reagent Oxygen radical absorbance capacity Trolox equivalent antioxidant capacity Ferric reducing ability of plasma This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰胂胺 乙酰胂胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 乙酰胂胺 IUPAC名 [3-(乙酰氨基)-4-羟基苯基]胂酸 (3-Acetamido-4-hydroxyphenyl)arsonic acid 别名 N-乙酰基-4-羟基间阿散酸、阿西太松、滴维净、醋氨胂 识别 CAS号 97-44-9   Y PubChem 1985 ChemSpider 1908 SMILES   CC(=O)Nc1cc(ccc1O)[As](O)(O)=O InChI   1/C8H10AsNO5/c1-5(11)10-7-4-6(9(13,14)15)2-3-8(7)12/h2-4,12H,1H3,(H,10,11)(H2,13,14,15) InChIKey ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYAX UN编号 3465 EINECS 202-582-3 ChEBI 135135 DrugBank DB13268 KEGG D07110 MeSH Acetarsol 性质 化学式 C 8 H 10 AsNO 5 摩尔质量 275.09 g·mol −1 药理学 ATC代码 A07AX02 （ A07 ），G01 AB01 , P01 CD02 , P51 AD05 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H331 , H410 P-术语 P261 , P273 , P301+310 , P311 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰胂胺 （英语： acetarsol，acetarsone [ 1 ] ）又称 阿西太松 、 醋氨胂 等，是一种抗感染药，对 阿米巴原虫 等原虫有杀灭的作用，用于治疗急性阿米巴痢疾、滴虫病、阴道鞭毛滴虫病 [ 2 ] [ 3 ] 。 1921年由 巴斯德研究所 的 埃内斯特·富尔诺 发现 [ 4 ] ，并以商品名Stovarsol进行售卖 [ 5 ] [ 6 ] 。乙酰胂胺曾经以口服的形式进行给药，因为毒性原因，后改为栓剂的形式进行局部给药 [ 7 ] 。乙酰胂胺也是合成另一种抗阿米巴感染药物 胂硫醇 的原料。乙酰胂胺于1997年8月12日从美国市场撤销 [ 4 ] 。 ^ FDA Substance Registration System: Acetarsol . [ 6 May 2021] . （ 原始内容 存档于8 January 2021）.   ^ 安家驹 (编). 实用精细化工辞典. 北京: 中国轻工业出版社. 2000: 32-33.   ^ Chen MY, Smith NA, Fox EF, Bingham JS, Barlow D. Acetarsol pessaries in the treatment of metronidazole resistant Trichomonas vaginalis . Int J STD AIDS. April 1999, 10 (4): 277–80. PMID 12035784 . S2CID 27353282 . doi:10.1258/0956462991913943 .   ^ 4.0 4.1 PubChem. Acetarsol . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2021-03-31 ] . （原始内容 存档 于2012-10-12） （英语） . &n
t Trichomonas vaginalis . Int J STD AIDS. April 1999, 10 (4): 277–80. PMID 12035784 . S2CID 27353282 . doi:10.1258/0956462991913943 .   ^ 4.0 4.1 PubChem. Acetarsol . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2021-03-31 ] . （原始内容 存档 于2012-10-12） （英语） .   ^ Éric Fouassier, Ces poisons qui guérissent , oct. 1996, p. 5. (PDF) . [ 2010-04-01 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2011-10-05）.   ^ Traité de chimie organique , sous la direction de Victor Grignard, Paul Baud, vol. 22, Masson, 1959, p. 1127-1130. ^ Gionchetti P, Rizzello F, Morselli C, Campieri M. Review article: problematic proctitis and distal colitis. Aliment. Pharmacol. Ther. October 2004, 20 (Suppl 4): 93–6. PMID 15352902 . S2CID 72699260 . doi:10.1111/j.1365-2036.2004.02049.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰胆碱 乙酰胆碱 乙酰胆碱 临床资料 其他名称 ACh ATC码 S01EB09 ( WHO ) 生理学 数据 来源 组织 运动神经元 、 副交感神经系统 、脑 目标组织 骨骼肌 、脑、许多其他器官 受体 烟碱乙酰胆碱受体、毒蕈碱乙酰胆碱受体 激动剂 尼古丁 、 毒蕈碱 、 胆碱酯酶抑制剂 拮抗剂 筒箭毒碱 、 阿托品 前驱物 胆碱 、 乙酰辅酶A 生物合成 胆碱乙酰转移酶 药物代谢 乙酰胆碱酯酶 识别信息 IUPAC命名法 2-Acetoxy- N , N , N -trimethylethanaminium CAS号 51-84-3 PubChem CID 187 IUPHAR/BPS 294 DrugBank EXPT00412 ChemSpider 182 UNII N9YNS0M02X KEGG C01996 ChEBI CHEBI:15355 ChEMBL ChEMBL667 E编码 E1001(i) (additional chemicals) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8075334 ECHA InfoCard 100.000.118 化学信息 化学式 C 7 H 16 N O 2 摩尔质量 146.21 g·mol −1 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 乙酰胆碱 （英语： Acetylcholine, ACh ，分子式 CH 3 CO O CH 2 CH 2 N + ( CH 3 ) 3 ）为中枢及周边 神经系统 中常见的神经传导物质，于 自主神经系统 及 体运动神经系统 中参与神经传导。乙酰胆碱由 轴突 末梢释出之后，会穿过突触间隙和 突触 后神经元或运动终板的 细胞膜 上之受体结合。 在体运动神经系统，乙酰胆碱在神经肌肉连接处是控制肌肉的收缩；于 副交感神经 ，乙酰胆碱为节前及节后神经释出的神经传导物质；于 交感神经 ，乙酰胆碱则为节前神经释出的神经传导物质。乙酰胆碱的作用因被 乙酰胆碱酯酶 （acetylcholinesterase；AChE）分解而中止。乙酰胆碱是自主神经系统（ANS）中许多神经递质中的一个。它同时作用于周边神经系统（PNS）和中枢神经系统（CNS）上，并且是躯体神经系统运动中，使用的唯一的神经递质。乙酰胆碱也是所有自主神经节的主要神经递质。 在心脏组织中的乙酰胆碱具有抑制神经传递的效果，从而降低心脏速率，然而在骨骼肌神经肌肉接头处，乙酰胆碱也表现为一种兴奋性神经递质。 乙酰胆碱于1867年得到首次报导。1914年，亚瑟·J·埃文斯（Arthur J. Ewins）首次从自然界中提取得到乙酰胆碱。1921年，奥托·洛威（Otto Loewi）通过实验证明乙酰胆碱是一种 神经递质 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Baeyer, Adolf. I. Ueber das Neurin . Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1867, 142 (3) [ 2025-04-12 ] . ISSN 1099-0690 . doi:10.1002/jlac.18671420311 （英语） .   ^ Kawashima, Koichiro; Fujii, Takeshi; Moriwaki, Yasuhiro; Misawa, Hidemi; Horiguchi, Kazuhide. Non-neuronal cholinergic system in regulation of im
der Chemie. 1867, 142 (3) [ 2025-04-12 ] . ISSN 1099-0690 . doi:10.1002/jlac.18671420311 （英语） .   ^ Kawashima, Koichiro; Fujii, Takeshi; Moriwaki, Yasuhiro; Misawa, Hidemi; Horiguchi, Kazuhide. Non-neuronal cholinergic system in regulation of immune function with a focus on α7 nAChRs . International Immunopharmacology. 4th International Symposium on Non-neuronal Acetylcholine. 2015-11-01, 29 (1): 127-134 [ 2025-04-12 ] . ISSN 1567-5769 . doi:10.1016/j.intimp.2015.04.015 .   ^ Loewi, O. Über humorale Übertragbarkeit der Herznervenwirkung . Pflüger's Archiv für die gesamte Physiologie des Menschen und der Tiere. 1922-12-01, 193 (1): 201-213 [ 2025-04-12 ] . ISSN 1432-2013 . doi:10.1007/BF02331588 （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰胆碱受体 乙酰胆碱受体 乙酰胆碱受体 （英语： acetylcholine receptor ，简称为 AChR ）是一种对 乙酰胆碱 这种 神经递质 的结合进行响应的内在膜蛋白。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰胆碱酯酶 乙酰胆碱酯酶 乙酰胆碱酯酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 3.1.1.7 CAS号 9000-81-1 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 乙酰胆碱酯酶 蛋白质数据库 渲染的1b41 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 1B41 ​, 1F8U ​, 1PUV ​, 1PUW ​, 1VZJ ​, 2CLJ ​, 2X8B ​, 3LII ​ 标识 代号 ACHE ; ARACHE; N-ACHE; YT 扩展标识 遗传学 ： 100740 鼠基因 ： 87876 同源基因 ： 543 GeneCards : ACHE Gene EC编号 3.1.1.7 基因本体论描述 分子功能 · beta-amyloid binding · acetylcholinesterase activity · acetylcholinesterase activity · carboxylesterase activity · cholinesterase activity · cholinesterase activity · protein binding · collagen binding · hydrolase activity · serine hydrolase activity · acetylcholine binding · acetylcholine binding · protein homodimerization activity · protein homodimerization activity · laminin-1 binding · protein self-association 细胞成分 · extracellular region · extracellular region · extracellular region · basal lamina · extracellular space · nucleus · endoplasmic reticulum lumen · Golgi apparatus · plasma membrane · cell surface · membrane · cell junction · axon · dendrite · anchored to membrane · neuromuscular junction · presynaptic membrane · synaptic cleft · synapse · postsynaptic membrane · perinuclear region of cytoplasm 生物过程 · acetylcholine catabolic process in syna
surface · membrane · cell junction · axon · dendrite · anchored to membrane · neuromuscular junction · presynaptic membrane · synaptic cleft · synapse · postsynaptic membrane · perinuclear region of cytoplasm 生物过程 · acetylcholine catabolic process in synaptic cleft · regulation of receptor recycling · osteoblast development · DNA replication · acetylcholine catabolic process · cell adhesion · cell adhesion · synaptic transmission · synaptic transmission, cholinergic · nervous system development · synapse assembly · synapse assembly · muscle organ development · cell proliferation · response to wounding · choline metabolic process · receptor internalization · negative regulation of synaptic transmission, cholinergic · neurotransmitter biosynthetic process · amyloid precursor protein metabolic process · neurotransmitter receptor biosynthetic process · regulation of dendrite morphogenesis · positive regulation of protein secretion · regulation of axonogenesis · regulation of synaptic transmission · protein tetramerization · retina development in camera-type eye Sources: Amigo / QuickGO RNA表达模式 更多表达数据 直系同源体 物种 人类 小鼠 Entrez 43 11423 Ensembl ENSG00000087085 ENSMUSG00000023328 UniProt P22303 Q543Z1 mRNA序列 NM_000665.3 NM_009599.3 蛋白序列 NP_000656.1 NP_033729.1 基因位置 Chr 7: 100.49 – 100.49 Mb Chr 5: 137.73 – 137.74 Mb PubMed 查询 [1] [2] 乙酰胆碱酯酶 （ acetylcholinesterase ，AChE，AChase）， EC 3.1.1.7 ，是催化 神经递质 乙酰胆碱 降解（通过其水解活性）成 胆碱 和 乙酸 的 酶 ，化学式为：C 3025 H 4587 O 905 N 809 S 15 [ 1 ] ；属于一种 水解酶 或 丝氨酸蛋白酶 或羧酸酯酶家族 [ 2 ] 。 此酶主要存在于 胆碱能 神经元
7: 100.49 – 100.49 Mb Chr 5: 137.73 – 137.74 Mb PubMed 查询 [1] [2] 乙酰胆碱酯酶 （ acetylcholinesterase ，AChE，AChase）， EC 3.1.1.7 ，是催化 神经递质 乙酰胆碱 降解（通过其水解活性）成 胆碱 和 乙酸 的 酶 ，化学式为：C 3025 H 4587 O 905 N 809 S 15 [ 1 ] ；属于一种 水解酶 或 丝氨酸蛋白酶 或羧酸酯酶家族 [ 2 ] 。 此酶主要存在于 胆碱能 神经元 、 神经肌肉接头 处、肌肉组织等，具终止乙酰胆碱对 突触 后膜兴奋作用，恢复突触后膜极化，可终止 突触传递 。 乙酰胆碱酯酶具有极高的水解活性——一分子的乙酰胆碱酯酶每秒钟可以水解25000分子的乙酰胆碱。经乙酰胆碱酯酶作用而产生的胆碱被重新利用——通过 再摄取 被转运进入 神经末梢 ，在那里被重新利用以合成新的乙酰胆碱分子 [ 3 ] 。 ^ Expasy - ProtParam . web.expasy.org. [ 2025-07-11 ] .   ^ 乙酰胆碱酯酶 . 术语在线 . 全国科学技术名词审定委员会 .   （简体中文） ^ Dale Purves, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White. Neuroscience. 4th ed. . Sinauer Associates. 2008: 121 –2. ISBN  978-0-87893-697-7.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰胺 乙酰胺 乙酰胺 IUPAC名 Acetamide Ethanamide 识别 CAS号 60-35-5   Y PubChem 178 ChemSpider 173 SMILES   O=C(N)C InChI   1/C2H5NH2/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4) InChIKey DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYAC EINECS 200-473-5 ChEBI 27856 RTECS AB4025000 DrugBank DB02736 KEGG C06244 IUPHAR配体 4661 性质 摩尔质量 59.07 g·mol⁻¹ 密度 1.16 熔点 79-81°C 沸点 222 °C 溶解性 （ 水 ） 200 g/100 ml 危险性 警示术语 R： R20/22 - R40 安全术语 S： S2 - S36/37 MSDS 英文MSDS NFPA 704 1 2 0   闪点 126℃ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰胺 是由 乙酸 衍生出的 酰胺 ，分子式为CH 3 CONH 2 。纯品在室温下为白色晶状固体，可由 乙酸铵 失水获得。它被用作 增塑剂 ，也是有机合成的重要原料。 乙酰胺并不十分易燃，但燃烧时会放出刺激性的烟雾。吸入、吞食、皮肤及眼部接触均有毒，皮肤和眼部接触可能会造成变红或疼痛。 乙酰胺的衍生物 N , N -二甲基乙酰胺 （DMA）是乙酰胺 氨基 的两个氢被 甲基 取代后形成的化合物，常被用作 溶剂 ； N -甲基乙酰胺则是演示 肽键 的最简单的例子。 最近绿湾射电天文望远镜（GBT）在 银河系 中心部分检测到了一些 有机化合物 ，乙酰胺即是其一。由于乙酰胺中含有酰胺键，与连接蛋白质中 氨基酸 的肽键类似，因此该发现支持了 生命是由简单有机化合物演化来的理论 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰芬太尼 乙酰芬太尼 乙酰芬太尼 临床资料 其他名称 Acetyl fentanyl 给药途径 oral, iv, im, insuflation ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： Illegal 加 ： Schedule I [ 1 ] 德 ： Anlage II 英 ： Class A 美 ： 附表I [ 2 ] Illegal in China, Cyprus, Estonia, Finland, Ireland, Latvia, Lithuania, Norway, Poland, Sweden and Switzerland [ 3 ] 识别信息 IUPAC命名法 N -(1-Phenethylpiperidin-4-yl)- N -phenylacetamide CAS号 3258-84-2 PubChem CID 527015 ChemSpider 459388 UNII 6DZ28538KS KEGG C22756 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80186275 ECHA InfoCard 100.169.973 化学信息 化学式 C 21 H 26 N 2 O 摩尔质量 322.45 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(N(C1=CC=CC=C1)C2CCN(CCC3=CC=CC=C3)CC2)=O InChI InChI=1S/C21H26N2O/c1-18(24)23(20-10-6-3-7-11-20)21-13-16-22(17-14-21)15-12-19-8-4-2-5-9-19/h2-11,21H,12-17H2,1H3 Key:FYIUUQUPOKIKNI-UHFFFAOYSA-N 乙酰芬太尼 （英语： acetylfentanyl 或 acetyl fentanyl）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 21 H 26 N 2 O ，属于 芬太尼 的 同系物 [ 4 ] 。 ^ Controlled Drugs and Substances Act . IsomerDesign. [ 2024-01-19 ] . （原始内容 存档 于2024-05-05）.   ^ Two Charged With Witness Tampering in Joint Woonsocket Police, DEA Investigation . The United States Attorney's Office: District of Rhode Island. US Department of Justice. 6 June 2013 [ 2024-01-19 ] . （原始内容 存档 于2024-05-05）.   ^ European Monitoring Centre for Drugs Drug Addiction; European Police Office. EMCDDA–Europol Joint Report on acetylfentanyl . European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA). June 2016 [ 2024-01-19 ] . ISBN  9789291689163. doi:10.2810/890694 . （原始内容 存档 于2023-01-30）.   ^ Helander A, Bäckberg M, Beck O.
ce. EMCDDA–Europol Joint Report on acetylfentanyl . European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA). June 2016 [ 2024-01-19 ] . ISBN  9789291689163. doi:10.2810/890694 . （原始内容 存档 于2023-01-30）.   ^ Helander A, Bäckberg M, Beck O. Intoxications involving the fentanyl analogs acetylfentanyl, 4-methoxybutyrfentanyl and furanylfentanyl: results from the Swedish STRIDA project. Clinical Toxicology. 20 April 2016, 54 (4): 324–32. PMID 26850293 . S2CID 41668288 . doi:10.3109/15563650.2016.1139715 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰谷酰胺 乙酰谷酰胺 乙酰谷酰胺 IUPAC名 2-Acetamido-5-amino-5-oxopentanoic acid 别名 2-(Acetylamino)-glutaramidic acid α- N -Acetylglutamine; [ 1 ] N -Acetylglutamine N -Acetyl- L -glutamine 识别 CAS号 5817-09-4 （ R / S ）   Y 161579-61-9 （ R ） 2490-97-3 （ S ） PubChem 25561 （ R / S ） 444019 （ R ） 182230 （ S ） ChemSpider 23836   R / S ,  392045   R ,  158492   S SMILES   CC(=O)NC(CCC(N)=O)C(O)=O EINECS 219-647-7 DrugBank DB04167 KEGG D07063 MeSH aceglutamide 性质 化学式 C 7 H 12 N 2 O 4 摩尔质量 188.18 g·mol −1 外观 White crystals 熔点 197 °C（470 K） 相关物质 相关化合物 N -乙酰天冬氨酸 N -乙酰谷氨酸 瓜氨酸 匹伐加宾 相关化学品 溴米索伐 卡溴脲 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰谷酰胺 （英语： Aceglutamide 或 acetylglutamine ，商品名有Neuramina等）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 7 H 12 N 2 O 4 ，为 L - 谷氨酰胺 的 乙酰化 衍生物，可作为 兴奋剂 、 益智药 和 胃及十二指肠溃疡 在西班牙和日本销售。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Elks J. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 3–. ISBN  978-1-4757-2085-3.   ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory . Taylor & Francis. January 2000: 6–. ISBN  978-3-88763-075-1.   ^ William Andrew Publishing. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition . Elsevier. 22 October 2013: 35–. ISBN  978-0-8155-1856-3.   ^ Morton IK, Hall JM. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 3–. ISBN  978-94-011-4439-1.   This article is issued from Wikipedia . The text is avail
^ Morton IK, Hall JM. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 3–. ISBN  978-94-011-4439-1.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
乙酰辅酶A 乙酰辅酶A 乙酰辅酶A IUPAC名 S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] ethanethioate 识别 CAS号 72-89-9   Y PubChem 444493 ChemSpider 392413 SMILES   O=C(SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3OP(=O)(O)O)C InChI   1/C23H38N7O17P3S/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38)/t13-,16-,17-,18+,22-/m1/s1 InChIKey ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUBJ ChEBI 15351 MeSH Acetyl+Coenzyme+A 性质 化学式 C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S 摩尔质量 809.57 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 乙酰辅酶A [ 1 ] （acetyl coenzyme A [ 2 ] [ 3 ] ，acetyl-CoA [ 4 ] ）是 乙酰基 （CH 3 CO-）与 辅酶A 的结合产物，属于乙酰基的激活形式。乙酰辅酶A参与各种 乙酰化 反应，也是 糖 、 脂肪 、 氨基酸 氧化时的重要中间产物。 乙酰辅酶A由 乙酰基 与 辅酶A 的 巯基 以高能的 硫酯键 相连，不以氧相连形成酯类的原因是酯类较为稳定，难以进一步代谢。乙酰辅酶A是 脂肪酸 的 β-氧化 及 糖酵解 后产生的 丙酮酸 脱羧后的产物。乙酰辅酶A名称中的“A”并非区分于“B”，而是指代“乙酸的激活（ A ctivation of acetate）” [ 5 ] 。 在 三羧酸循环 的第一步，乙酰基转移到 草酰乙酸 中，生成 柠檬酸 ，因此这个循环也称作“柠檬酸循环”。 ^ “酰”， 拼音 ： xiān ， 注音 ： ㄒㄧㄢ ^ Sunil Kumar Talapatra; Bani Talapatra. Chemistry of Plant Natural Products: Stereochemistry, Conformation, Synthesis, Biology, and Medicine . Springer. 2015: 225. ISBN  9783642454103.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ Ewida H, Ben