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苯甲酸雄甾醇酮 苯甲酸雄甾醇酮 苯甲酸雄甾醇酮 临床资料 商品名 Ermalone-Amp, Hermalone, Sarcosan 其他名称 17-安息香酸雄甾醇酮、苯甲酸雄诺龙、苯甲酸二氢睾酮 给药途径 Intramuscular injection 药物类别 Androgen ; Anabolic steroid; Androgen ester 识别信息 IUPAC命名法 [(5 S ,8 R ,9 S ,10 S ,13 S ,14 S ,17 S )-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[ a ]phenanthren-17-yl] benzoate CAS号 1057-07-4 PubChem CID 13987 ChemSpider 13379 UNII T74307G2D9 KEGG C14259 ChEBI CHEBI:34979 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID0036502 ECHA InfoCard 100.012.629 化学信息 化学式 C 26 H 34 O 3 摩尔质量 394.56 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C[C@]12CCC(=O)C[C@@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC[C@@H]4OC(=O)C5=CC=CC=C5)C InChI InChI=1S/C26H34O3/c1-25-14-12-19(27)16-18(25)8-9-20-21-10-11-23(26(21,2)15-13-22(20)25)29-24(28)17-6-4-3-5-7-17/h3-7,18,20-23H,8-16H2,1-2H3/t18-,20-,21-,22-,23-,25-,26-/m0/s1 Key:ZGDZDAPCWHIIKB-LVYWIKMTSA-N 苯甲酸雄甾醇酮 （英语：Androstanolone benzoate），也称为 17-安息香酸雄甾醇酮 或 苯甲酸二氢睾酮 （DHTB），是一种合成雄激素和合成代谢药类固醇和二氢睾酮酯。 [ 1 ] [ 2 ] 它用作注射剂，并作为雄甾醇酮（ 二氢睾酮 ）的前体药物。 ^ Elks J. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 14 November 2014: 640–. ISBN  978-1-4757-2085-3.   ^ Morton IK, Hall JM. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 261–. ISBN  978-94-011-4439-1.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may appl
ger Science & Business Media. 6 December 2012: 261–. ISBN  978-94-011-4439-1.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸雌二醇/孕酮/二丙酸美雄醇 苯甲酸雌二醇/孕酮/二丙酸美雄醇 EB/P4/MADP 组成 苯甲酸雌二醇 雌激素 孕酮 孕激素 二丙酸美雄醇 雄激素 、 合成代谢类固醇 临床资料 商品名 Progestandron 其他名称 EB/P4/MADP 给药途径 肌肉注射 苯甲酸雌二醇/孕酮/二丙酸美雄醇 ，缩写为 EB/P4/MADP ，以商品名Progestandron (Organon)出售，是苯甲酸雌二醇（EB）、孕酮（P4）和强雄醇的注射组合药物。二丙酸（MADP），一种雄激素/合成代谢类固醇。 [ 1 ] [ 2 ] 其含有3毫克EB、20毫克P4和50毫克MADP，以 安瓿 形式提供，并通过 肌肉注射 给药。 [ 1 ] [ 2 ] 该药物于1957年上市。 [ 1 ] 但如今它已不再销售。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Silló G. Komplexhormon bei Menopause und Hypertonie. Hormone und Psyche die Endokrinologie des Alternden Menschen: Fünftes Symposion der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie Freiburg (Breisgau), den 7. bis 9. März 1957. 1958: 53–57. ISBN  978-3-642-87014-9. doi:10.1007/978-3-642-87014-9_9 .   ^ 2.0 2.1 Ufer J. Hormontherapie in der Frauenheilkunde: Grundlagen und Praxis . Gruyter. 1960: 155. ISBN  9783111138770.   ^ Progestandron . drugs.com.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸雌二醇/戊酸雌二醇/乙酸炔诺酮/庚酸睾酮 苯甲酸雌二醇/戊酸雌二醇/乙酸炔诺酮/庚酸睾酮 苯甲酸雌二醇/戊酸雌二醇/乙酸炔诺酮/庚酸睾酮 组成 苯甲酸雌二醇 雌激素 戊酸雌二醇 雌激素 乙酸炔诺酮 孕激素 庚酸睾酮 雄激素 ； 合成代谢类固醇 临床资料 商品名 Ablacton 其他名称 EB/EV/NETA/TE 给药途径 肌肉注射 识别信息 CAS号 64115-79-3 PubChem CID 191721 ChemSpider 166460 苯甲酸雌二醇/戊酸雌二醇/乙酸炔诺酮/庚酸睾酮 ，缩写为 EB/EV/NETA/TE ，以商品名Ablacton出售，是一种 注射 用 复方药 物，含有苯甲酸雌二醇（EB）、 戊酸雌二醇 （EV）、乙酸炔诺酮（NETA）和 庚酸睾酮 （TE），已用于抑制女性 泌乳 。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 它含有5毫克的EB、8毫克的EV、20毫克的NETA 和180毫克的TE 油 溶液，以 安瓿 形式提供。 [ 1 ] [ 3 ] [ 4 ] 它在 分娩 后作为单次 肌肉注射 给药。 [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ] 该药物由 先灵公司 [ 2 ] 生产，此前曾在 意大利 和 西班牙 销售，但现已不再销售。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Labhart A. Clinical Endocrinology: Theory and Practice . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 696–. ISBN  978-3-642-96158-8.   ^ 2.0 2.1 2.2 Sulman FG. Hypothalamic Control of Lactation: Monographs on Endocrinology . Elsevier Science. 22 October 2013: 184–. ISBN  978-1-4831-9303-8.   ^ 3.0 3.1 Ufer J. Hormontherapie in der Frauenheilkunde: Grundlagen und Praxis [Hormone Therapy in Gynecology: Principles and Practice] 5. de Gruyter. 1 January 1978. ISBN  978-3110066647. OCLC 924728827 （德语） .   ^ 4.0 4.1 4.2 Drugs . S. Karger. 1975: 128. 5.5.4 Oestradiol valerate + Benzoate/Testosterone Enanthate/Norethisterone Acetate (Ablacton). This product contains oestradiol benzoate 5mg, oestradiol valerate 8mg, norethisterone acetate 20mg and testosterone enanthate 180mg in a 1ml oily solution. It is injected intramuscularly.   ^ Ablacton . Drugs.com.   This article is issued from Wikipedia . The text is a
stradiol benzoate 5mg, oestradiol valerate 8mg, norethisterone acetate 20mg and testosterone enanthate 180mg in a 1ml oily solution. It is injected intramuscularly.   ^ Ablacton . Drugs.com.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸雌二醇/戊酸雌二醇/己酸羟孕酮 苯甲酸雌二醇/戊酸雌二醇/己酸羟孕酮 苯甲酸雌二醇/戊酸雌二醇/己酸羟孕酮 组成 苯甲酸雌二醇 雌激素 戊酸雌二醇 雌激素 己酸羟孕酮 孕激素 临床资料 商品名 Sin-Ol 其他名称 EB/EV/OHPC 给药途径 肌肉注射 苯甲酸雌二醇/戊酸雌二醇/己酸羟孕酮 ，缩写为 EB/EV/OHPC ，以商品名Sin-Ol出售，是苯甲酸雌二醇（EB）、 戊酸雌二醇 （EV）和己酸羟孕酮（OHPC）的组合药物，据报道在1970年代初被用作女性 复方注射避孕药 。 [ 1 ] 它含有1毫克苯甲酸雌二醇、10毫克戊酸雌二醇和250毫克己酸羟孕酮的 油 溶液，以3毫升 安瓿 的形式提供，并通过定期 肌肉注射 给药。 [ 1 ] 该药物由 墨西哥 的 制药公司 Reuffer生产。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Rudel HW, Kinel FA. Oral Contraceptives. Human Fertility Studies and Side Effects. Tausk M (编). Pharmacology of the Endocrine System and Related Drugs: Progesterone, Progestational Drugs and Antifertility Agents II . Pergamon Press. September 1972: 385–469. ISBN  978-0080168128. OCLC 278011135 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲酸香叶酯 苯甲酸香叶酯 苯甲酸香叶酯 英文名 geranyl benzoate 别名 苯甲酸牻牛儿酯，牻牛儿醇苯甲酸酯，3,7-二甲基-2,6-辛二烯苯甲酸酯， 识别 CAS号 94-48-4 PubChem 5353011 ChemSpider 4509792 SMILES   CC(=CCCC(=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1)C)C InChI   InChI=1S/C17H22O2/c1-14(2)8-7-9-15(3)12-13-19-17(18)16-10-5-4-6-11-16/h4-6,8,10-12H,7,9,13H2,1-3H3/b15-12+ InChIKey YDVXYTIIPGKIJP-NTCAYCPXSA-N ChEBI 156234 性质 化学式 C 17 H 22 O 2 摩尔质量 258.36 g·mol −1 外观 无色或浅黄色具有香味油状液体 密度 0.978～0.984 g/cm 3 (25°C) 沸点 305°C 198～200°C （2kPa） 溶解性 （ 水 ） 不溶于水、溶于乙醇、乙醚 危险性 闪点 >100°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲酸香叶酯 （英语： geranyl benzoate ），别名 苯甲酸牻牛儿酯 ，化学名 3,7-二甲基-2,6-辛二烯苯甲酸酯 ，化学式 C 17 H 22 O 2 ，是 苯甲酸 与 香叶醇 （牻牛儿醇）构成的 酯类 化合物 [ 1 ] ，可见于 瑞香 [ 2 ] 、 斐济果 [ 3 ] 、 依兰 [ 4 ] 等物种。为无色或浅黄色油状液体。有玫瑰、依兰依兰样香气，不溶于水，溶于 乙醇 和 乙醚 。可用于调制化妆品中依兰、香叶型香精或用作定香剂、增香剂。在食品中可用于调配苹果香型香精 [ 5 ] 。 可由 香叶醇 与 苯甲酰氯 在无水 吡啶 中以2:1 摩尔 比，120°C反应30分钟得到，或两者进行 肖滕-鲍曼反应 得到。也可直接采用苯甲酸与香叶醇进行 酯化反应 制备 [ 5 ] [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 安家驹. 实用精细化工辞典. 北京: 中国轻工业出版社. 2000: 658. ISBN  9787501927708.   ^ Ichiro WATANABE; Tetsuya YANAI; Ken-ichi AWANO; Kunio KOGAMI; Kazuo HAYASHI. Volatile components of zinchoge flower (Daphne odora Thunb.).. Agricultural and biological chemistry. 2011-07, 47 (3). doi:10.1271/BBB1961.47.483 .   ^ Compositional Analysis and Aroma Evaluation of Feijoa Essential Oils from New Zealand Grown Cultivars. Molecules. 2019-05, 24 (11). doi:10.3390/MOLECULES24112053 .   ^ 郝朝运，秦晓威，贺书珍，等. 不同基因型依兰鲜花挥发性香气成分分析. 热带作物学报. 2017, 38 (10): 1926-1931. doi:10.3969/j.issn.1000-2561.2017.10.025 .   ^ 5.0 5.1 许戈文，李布青. 合成香料产品技
l Oils from New Zealand Grown Cultivars. Molecules. 2019-05, 24 (11). doi:10.3390/MOLECULES24112053 .   ^ 郝朝运，秦晓威，贺书珍，等. 不同基因型依兰鲜花挥发性香气成分分析. 热带作物学报. 2017, 38 (10): 1926-1931. doi:10.3969/j.issn.1000-2561.2017.10.025 .   ^ 5.0 5.1 许戈文，李布青. 合成香料产品技术手册. 北京: 中国商业出版社. 1996: 352.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲醇 苯甲醇 苯甲醇 IUPAC名 Phenylmethanol 英文名 Benzyl alcohol 别名 苄醇 缩写 Bn OH 识别 CAS号 100-51-6   Y PubChem 244 ChemSpider 13860335 SMILES   OCc1ccccc1 InChI   1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2 InChIKey WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYAH EINECS 202-859-9 ChEBI 17987 RTECS DN3150000 KEGG D00077 性质 化学式 C 7 H 8 O 摩尔质量 108.14 g·mol −1 外观 无色芳香透明液体 密度 1.044 g/cm 3 熔点 -15 ℃ 沸点 205 ℃ 溶解性 （ 水 ） 稍溶于水 蒸气压 3.7 mmHg（77℃） p K a 15.4 [ 1 ] 危险性 警示术语 R： R20 , R21 , R22 , R36 , R37 , R38 安全术语 S： S26 MSDS ScienceLab.com 闪点 94 ℃ 自燃温度 436 ℃ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲醇 ，也称 苄 醇 ， 化学式 为C 6 H 5 CH 2 OH，是最简单的含有苯基的脂肪 醇 ，可以看作是 羟甲基 取代的 苯 ，或 苯基 取代的 甲醇 。它是有微弱芳香气味的无色透明黏稠液体，有极性，低毒， 蒸汽压 低，因此用作醇类 溶剂 。可燃。稍溶于水（4 g/100 mL），可与 乙醇 、 乙醚 、 苯 、 氯仿 等 有机溶剂 混溶。 苄醇主要以游离态或 酯 的形式存在于 香精油 中，如茉莉花油、伊兰伊兰油、素馨花香油风信子油、月下香油和 妥鲁香脂 中都含有此成分。 [ 2 ] ^ （英文） 存档副本 . [ 2009-04-29 ] . （ 原始内容 存档于2009-07-26）.   ^ Merck Index , 11th Edition, 1138 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲醚 苯甲醚 苯甲醚 IUPAC名 Anisole 茴香醚 系统IUPAC名 methoxybenzene 甲氧基苯 别名 苯甲醚 methyl phenyl ether 甲基苯基醚 phenoxymethane 苯氧基甲烷 识别 CAS号 100-66-3   Y ChemSpider 7238 SMILES   O(c1ccccc1)C InChI   1/C7H8O/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 InChIKey RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYAP KEGG C01403 性质 化学式 C 6 H 5 OCH 3 摩尔质量 108.14 g·mol⁻¹ 密度 0.995 g/ml 熔点 −37.5 °C 沸点 154 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲醚 （英语： methyl phenyl ether ）也称 茴香醚 （英语： anisole ），是 芳香 醚 的一种，分子式为C 6 H 5 OCH 3 。无色 液体 ，具有香味。溶于 乙醇 、 乙醚 ，不溶于 水 。 苯甲醚容易发生 芳香环 上的 亲电取代反应 ，与 五氯化磷 反应主要得对氯苯甲醚及少量邻氯产物；与 硫酰氯 反应得2,4,6-三氯苯甲醚。此外，苯甲醚与 氢溴酸 或 氢碘酸 一起加热，发生碳-氧键断裂，生成 酚 和 卤代甲烷 ，这是测定 苯 环上 甲氧基 的重要方法。 苯甲醚最初是从 蒸馏 水杨酸甲酯 或甲氧基苯甲酸得到，今主要用 甲基 化试剂 硫酸二甲酯 在 碱性 水溶液中与苯酚反应制得。可用作有机合成原料，如 合成树脂 、 香料 等。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲醛 苯甲醛 苯甲醛 IUPAC名 Benzaldehyde 英文名 Benzaldehyde 识别 CAS号 100-52-7   Y PubChem 240 ChemSpider 235 SMILES   O=Cc1ccccc1 InChI   1/C7H6O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H InChIKey HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYAE ChEBI 17169 RTECS CU437500 KEGG D02314 性质 化学式 C 7 H 6 O 摩尔质量 106.12 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.0415 g/mL 熔点 −26 ℃ 沸点 178.1 ℃ 溶解性 （ 水 ） 微溶于水 (0.6 wt，20 ℃) 黏度 1.4 cP (25 ℃) 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −86.8 kJ/mol Δ c H m ⦵ −3525.1 kJ/mol 危险性 欧盟危险性符号 有害 Xn 警示术语 R： R22 安全术语 S： S2 - S24 MSDS J. T. Baker NFPA 704 2 2 0   闪点 63 ℃（闭杯） 相关物质 相关 醛 对甲氧基苯甲醛 香草醛 相关化学品 苯甲醇 、 苯甲酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲醛 （英语： Benzaldehyde ）为 苯 的氢被 醛基 取代后形成的 有机化合物 ，化学式为C 6 H 5 CHO。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳醛。在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从 杏 ， 樱桃 ， 月桂 树叶， 桃 核中提取得到。该化合物也在 果仁 和 坚果 中以和 糖苷 结合的形式（ 扁桃苷 ，Amygdalin）存在。当今苯甲醛主要由 甲苯 通过不同的途径制备。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯甲醛肟 苯甲醛肟 苯甲醛肟 识别 CAS号 932-90-1   Y 622-32-2 （ Z ）   Y 622-31-1 （ E ）   Y 性质 化学式 C 7 H 7 NO 摩尔质量 121.14 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 （ Z ）33℃ [ 1 ] （ E ）132℃ [ 2 ] 相关物质 相关化学品 甲醛肟 丙酮肟 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯甲醛肟 是一种 有机化合物 ，存在顺、反两种 异构体 ，E构型的异构体稳定性较强， Z 构型的在HCl的 醇 溶液中转化为 E -苯甲醛肟。 [ 2 ] 苯甲醛肟的质子转移反应的实质是偶极互变。 [ 3 ] ^ Karthikeyan, Parasuraman; Aswar, Sachin Arunrao; Muskawar, Prashant Narayan; Sythana, Suresh Kumar; Bhagat, Pundlik Rambhau; Kumar, Sellappan Senthil; Satvat, Pranveer S. A novel l-amino acid ionic liquid for quick and highly efficient synthesis of oxime derivatives – An environmental benign approach. Arabian Journal of Chemistry. November 2016, 9 : S1036–S1039. ISSN 1878-5352 . doi:10.1016/j.arabjc.2011.11.007 .   ^ 2.0 2.1 天津大学有机化学教研室. 有机化学（第五版）. 高等教育出版社, 2014. pp 385. ISBN 978-7-04-039598-3 ^ 徐为人, 王建武, 刘成卜. 苯甲醛肟偶极互变反应的理论研究. 高等学校化学学报, 2004. 25(5): 880-883 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯硅烷 苯硅烷 Phenylsilane 别名 Silylbenzene 识别 CAS号 694-53-1   Y PubChem 12752 ChemSpider 12228 SMILES   c1ccccc1[SiH3] InChI   1/C6H8Si/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H3 InChIKey PARWUHTVGZSQPD-UHFFFAOYAT 性质 化学式 C 6 H 8 Si 摩尔质量 108.21 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.878 g/cm 3 熔点 −68—−64 °C（205—209 K） [ 1 ] 沸点 120 °C（393 K） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 水解 危险性 警示术语 R： R11 - R14/15 - R20/22 - R36/37/38 安全术语 S： S16 - S43 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯硅烷 或 硅烷基苯 是一种有机化合物，化学式为C 6 H 5 SiH 3 。它是无色液体，结构上和 甲苯 相似，它们有着相似的 密度 和 沸点 。它可溶于有机溶剂。 ^ 1.0 1.1 "Metal-Organics Catalog" physical property data were obtained from Gelest, Inc. of Morrisville, Pennsylvania (US). Retrieved from SciFinder. [2020-11-27]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯硒酚 苯硒酚 苯硒酚 IUPAC名 benzeneselenol 别名 Selenaphenol, selenophenol, phenylselenol 识别 CAS号 645-96-5   Y PubChem 69530 ChemSpider 62734 SMILES   [SeH]c1ccccc1 InChI   1/C6H6Se/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H InChIKey WDODWFPDZYSKIA-UHFFFAOYAD 性质 化学式 C 6 H 6 Se 摩尔质量 157.07 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.479 g/cm 3 沸点 71 °C（344 K）（18 mm Hg） 溶解性 （ 水 ） 微溶 溶解性 （有机溶剂） 大部分有机溶剂 折光度 n D 1.616 结构 偶极矩 1.1 D 危险性 警示术语 R： R23/25 - R33 - R50/53 安全术语 S： S20/21 - S28 - S45 - S60 - S61 主要危害 有毒 相关物质 相关化学品 苯酚 苯硫酚 苯碲酚 硒化氢 , 二苯基二硒醚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯硒酚 （ 化学式 ： C 6 H 5 SeH ，PhSeH）是一种 有机硒化合物 ，又名 基苯 、 硒苯酚 ，它是最简单 酚 的 硒 类似物 ，一种硒酚类化合物，常温下是无色的强烈 恶臭 液体，可用于有机合成中的试剂 [ 1 ] 。 ^ 引用错误：没有为名为 eEROS 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯硫脲 苯硫脲 苯硫脲 IUPAC名 phenylthiourea 英文名 Phenylthiocarbamide 别名 苯基硫脲 缩写 PTC 识别 CAS号 103-85-5   Y PubChem 676454 ChemSpider 589165 SMILES   C1=CC=C(C=C1)NC(=S)N InChI   1/C7H8N2S/c8-7(10)9-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H3,8,9,10) InChIKey FULZLIGZKMKICU-UHFFFAOYAW ChEBI 46261 MeSH Phenylthiourea 性质 化学式 C 7 H 8 N 2 S 摩尔质量 152.218 g·mol⁻¹ 外观 白色结晶粉末 密度 1.3 g/cm 3 熔点 148 - 150 ℃ 溶解性 （ 水 ） 难溶于水 危险性 警示术语 R： R23 , R24 , R25 主要危害 有刺激性，剧毒，致畸原 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯硫脲 （英语： phenylthiocarbamide ，简称 PTC ）是 硫脲 的 苯基 衍生物，为白色结晶粉末，主要用作各种族人群的 遗传学 分析用途。除此以外，苯硫脲亦应用于生物科研，例如：抑制 斑马鱼 胚胎的 黑色素 生长，令胚胎呈透明以方便观察 [ 1 ] [ 2 ] ；但有影响 细胞自噬 的副作用 [ 1 ] 。 苯硫脲因含有硫代酰胺基（N-C=S） 官能团 而具苦涩味，一个人能否尝出苦涩味是由其 基因 决定的，与所属 种族 有关。能尝出1/750,000－1/50,000 PTC浓度溶液味道的人（苦涩味，少数人感到甜味）称为苯硫脲“尝味者”；只能尝出PTC浓度大于1/24,000溶液的味道的人称为苯硫脲“味盲者”。 苯硫脲尝味者和味盲者存在于世界上所有已调查的种族中。总体上讲，大多数人都能尝出苯硫脲的苦味，只有约25％的人无法尝出苦味。苯硫脲味盲者在各种族人中的比例约为： 澳洲和新几内亚土著 42％， 白种人 28％， [ 3 ] 日本人 9％， [ 4 ] 汉族 9％， 美洲原住民 2％。苯硫脲味盲在 新疆 各族人群中的比例大致为： 柯尔克孜族 42％， 哈萨克族 34％， 乌兹别克族 30％， 维吾尔族 28％， 塔塔尔族 28％， 锡伯族 20％，汉族9％。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 理大發現癌症研究常用化學物苯硫脲會致細胞自噬 干擾癌症治療研究結果 . 香港经济日报 . 2020-07-09 [ 2020-07-09 ] . （原始内容 存档 于2020-07-11） （中文（繁体）） .   ^ Karlsson, Johnny; von Hofsten, Jonas; Olsson, Per-Erik. Generating Transparent Zebrafish: A Refined Method to Improve Detection of Gene Expression During Embryonic Development. Marine Biotechnology . 2001, 3 (6): 522–527. PMID 14961324 . doi:10.1007/s1012601-0053-4 （英语） .   ^ Kim, U. K.; Drayna, D. "Genetics of individual differences in bitter taste perception: lesson
ion of Gene Expression During Embryonic Development. Marine Biotechnology . 2001, 3 (6): 522–527. PMID 14961324 . doi:10.1007/s1012601-0053-4 （英语） .   ^ Kim, U. K.; Drayna, D. "Genetics of individual differences in bitter taste perception: lessons from the PTC gene". Clin. Genet. 67 : 275-280, 2004. ^ Sato, T.; Okada Y.; Miyamoto T.; Fujiyama R. Distribution of non-tasters for phenylthiocarbamide and high sensitivity to quinine hydrochloride of the non-tasters in Japanese . Chemical senses (Oxford University Press, Oxford, Royaume-Uni (1980) (Revue)). 1997, 22 : 547-551. ISSN 0379-864X . CHSED8.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ 刘鸿权，张明思．苯硫脲味盲．生理科学进展．1979年第3期．ISSN 0559-7765.0.1979-03-0160559-7765.0.1979-03-016． This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯硫酚 苯硫酚 苯硫酚 IUPAC名 Thiophenol 别名 Benzenethiol, Phenyl mercaptan, Mercaptobenzene 识别 CAS号 108-98-5   Y PubChem 7969 ChemSpider 7681 SMILES   Sc1ccccc1 InChI   1/C6H6S/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H InChIKey RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYAL ChEBI 48498 RTECS DC0525000 性质 化学式 C 6 H 6 S 摩尔质量 110.19 g·mol⁻¹ 外观 无色液体且有难闻的气味。 密度 1.0766 g/mL 熔点 -15 °C（258 K） 沸点 169 °C（442 K） 溶解性 （ 水 ） 0.08% in water, 25°C [ 1 ] 溶解性 多数有机溶剂、碱水溶液 蒸气压 1 mmHg (18°C) [ 1 ] p K a 6.62 (H 2 O), [ 2 ] 10 (DMSO) [ 3 ] 危险性 警示术语 R： R10 R24/25 R26 R41 安全术语 S： S23 S26 S28 S36/37/39 S45 主要危害 Toxic 允许暴露限值 none [ 1 ] 相关物质 相关 硫醇 1,2-苯硫醌 苯甲硫醇 相关化学品 苯酚 苯硒酚 、 苯碲酚 二硫酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯硫酚 （ 化学式 ： C 6 H 5 SH ，PhSH）是一种 有机硫化合物 ，又名 巯基苯 、 硫苯酚 ，是最简单的 硫酚 类化合物，常温下是恶臭的无色液体。苯硫酚的化学结构类似于 苯酚 ，只差在其芳环上的羟基（-OH）中，氧原子被硫原子取代了。 苯硫酚 会用在一些医疗用途中，如，作为药物的有机硫配体，例如： 硫柳汞 就是以苯硫酚作为有机硫配体。 ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0050 . NIOSH .   ^ Cox, Brian G. Acids and Bases: Solvent Effects on Acid-base Strength. 1st ed. Oxford, UK: Oxford UP, 2013. ^ Arnett, E.M., Venkatasubremanian, K.G., J. Org. Chem. , 1983 , 48 , 1569. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯硫酚亚铜 苯硫酚亚铜 苯硫酚亚铜 识别 CAS号 1192-40-1   Y 性质 化学式 C 6 H 5 CuS 摩尔质量 172.71 g·mol −1 外观 浅黄色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯硫酚亚铜 是一种硫酚盐，化学式为C 6 H 5 SCu，可溶于吡啶，难溶于水。它可由 二苯基二硫 和 铜 粉在 二甲基乙酰胺 中反应制得。 [ 1 ] 或由铜(II)盐和 苯硫酚 反应得到： [ 2 ] [ 3 ] 2 Cu 2+ + 4 PhSH → 2 CuSH + PhSSPh （Ph=C 6 H 5 ） 它和 甲基锂 在 乙醚 - 四氢呋喃 于低温中反应，可以得到CH 3 Cu(SPh)Li(THF) 3 。 [ 4 ] 它的热分解产物为硫化铜。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 J. Robert Campbell. Reduction of Disulfides with Copper. Preparation of Some Thioethers. J. Org. Chem. 1962, 27, 6, 2207–2209. doi : 10.1021/jo01053a503 . ^ 2.0 2.1 Michael E. Peach (1979). Preparation and thermal decomposition of some metal thiophenolates. J. Inorg. Nucl. Chem., 41(9), 0–1392. doi : 10.1016/0022-1902(79)80062-7 . ^ Bowmaker, GA; Tan, L (1979). The Preparation and Low-Frequency Vibrational Spectra of Some Copper(I) and Silver(I) Alkane- and Arene-monothiolate Complexes. Australian Journal of Chemistry, 32(7), 1443. doi : 10.1071/CH9791443 . ^ Steven H. Bertz; et al. First X-Ray Crystal Structure and Internal Reference Diffusion-Ordered NMR Spectroscopy Study of the Prototypical Posner Reagent, MeCu(SPh)Li(THF)3. Chemistry - A European Journal (2013), 19(31), 10138-10141. doi : 10.1002/chem.201301415 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯硫酚钠 苯硫酚钠 苯硫酚钠 识别 CAS号 930-69-8   Y 性质 化学式 C 6 H 5 NaS 摩尔质量 132.16 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯硫酚钠 是一种硫酚盐，化学式为C 6 H 5 SNa。它可由 苯硫酚 和 氢氧化钠 在水或乙醇中反应制得。 [ 1 ] [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Dillon M. Love; et al. Amine Induced Retardation of the Radical-Mediated Thiol–Ene Reaction via the Formation of Metastable Disulfide Radical Anions. J. Org. Chem. 2018, 83, 5, 2912–2919. doi : 10.1021/acs.joc.8b00143 . ^ Pooja Dubey; et al. Sonogashira Coupling (Cu/Amine-Free) of ArBr/Cl in Aerobic Condition and N-Benzylation of Aniline with Benzyl Alcohol Catalyzed by Complexes of Pd(II) with Sulfated/Selenated NHCs. ChemistrySelect (2020), 5(10), 2925-2934. doi : 10.1002/slct.201904819 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯硫醚 苯硫醚 苯硫醚 识别 CAS号 139-66-2   Y 性质 化学式 C 12 H 10 S 摩尔质量 186.27 g·mol −1 熔点 −25.9 °C（247.2 K） [ 1 ] 沸点 296 °C（569 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯硫醚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 10 S 。它可由二苯基亚砜或 二苯基砜 的还原反应得到， [ 2 ] 或由 碘苯 和 苯硼酸 在 碱 存在下与 硫 反应制得。 [ 3 ] 它可以被氧化为相应的 亚砜 [ 4 ] 或 砜 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-09-16]. ^ Kaiyue Yao, Ziliang Yuan, Shiwei Jin, Quan Chi, Bing Liu, Renjie Huang, Zehui Zhang. Efficient hydrodeoxygenation of sulfoxides into sulfides under mild conditions using heterogeneous cobalt–molybdenum catalysts . Green Chemistry. 2020, 22 (1): 39–43 [ 2022-09-16 ] . ISSN 1463-9262 . doi:10.1039/C9GC02465D （英语） .   ^ Abed Rostami, Amin Rostami, Arash Ghaderi, Mohammad Ali Zolfigol. Ligand-free Cu-catalyzed odorless synthesis of unsymmetrical sulfides through cross-coupling reaction of aryl/benzyl/alkyl halides with an aryl boronic acid/S 8 system as a thiolating agent in PEG . RSC Advances. 2015, 5 (46): 37060–37065 [ 2022-09-16 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C5RA05244K （英语） .   ^ Hadi Kargar, Azar Kaka-Naeini, Mehdi Fallah-Mehrjardi, Reza Behjatmanesh-Ardakani, Hadi Amiri Rudbari, Khurram Shahzad Munawar. Oxovanadium and dioxomolybdenum complexes: synthesis, crystal structure, spectroscopic characterization and applications as homogeneous catalysts in sulfoxidation . Journal of Coordination Chemistry. 2021-05-19, 74 (9-10): 1563–1583 [ 2022-09-16 ] . ISSN&nbs
ovanadium and dioxomolybdenum complexes: synthesis, crystal structure, spectroscopic characterization and applications as homogeneous catalysts in sulfoxidation . Journal of Coordination Chemistry. 2021-05-19, 74 (9-10): 1563–1583 [ 2022-09-16 ] . ISSN 0095-8972 . doi:10.1080/00958972.2021.1915488 （英语） .   ^ Imran Khan, Vivek Das, Anne‐Lucie Teillout, Israël‐Martyr Mbomekallé, Pedro Oliveira, Subash Chandra Sahoo, Firasat Hussain. Tetrameric Lanthanide‐Substituted Silicotungstate {Ln 8 Si 4 W 40 } Nanoclusters: Synthesis, Structural Characterization, Electrochemistry, and Catalytic Application for Oxidation of Thioethers . European Journal of Inorganic Chemistry. 2021-03-19, 2021 (11): 1071–1081 [ 2022-09-16 ] . ISSN 1434-1948 . doi:10.1002/ejic.202001096 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯硼酸 苯硼酸 苯硼酸 英文名 Phenylboronic acid 别名 苯基硼酸 识别 CAS号 98-80-6   Y PubChem 66827 ChemSpider 60191 SMILES   B(c1ccccc1)(O)O InChI   1/C6H7BO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8-9H InChIKey HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYAQ EINECS 202-701-9 ChEBI 44923 DrugBank DB01795 性质 化学式 C 6 H 7 BO 2 摩尔质量 121.93 g·mol⁻¹ 外观 白色粉末 熔点 216～219 ℃ 溶解性 （ 水 ） 10 g/L (20℃) [ 1 ] 结构 分子构型 平面型 危险性 欧盟危险性符号 刺激性 Xi 有害 Xn 危害环境 N 警示术语 R： R22 , R36/37/38 , R20/21/22 [ 1 ] 安全术语 S： S22 , S24/25 , S36/37/39 , S26 , S36 [ 1 ] MSDS [1] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯硼酸 （化学式： Ph B ( OH ) 2 ）是一种 有机硼酸 ，由 硼酸 中的一个 羟基 为 苯基 所替换而得到。 ^ 1.0 1.1 1.2 引用错误：没有为名为 chemicalbook 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯硼酸频哪醇酯 苯硼酸频哪醇酯 苯硼酸频哪醇酯 别名 2-苯基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷 识别 CAS号 24388-23-6   Y SMILES   O1B(OC(C)(C)C1(C)C)C=2C=CC=CC2 性质 化学式 C 12 H 17 BO 2 摩尔质量 204.07 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 29~30 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯硼酸频哪醇酯 是一种 有机硼化合物 ，化学式为 C 12 H 17 BO 2 ，它是 苯硼酸 和 2,3-二甲基-2,3-丁二醇 （频哪醇）形成的酯。 ^ 1.0 1.1 引用错误：没有为名为 Watchara 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯碲酚 苯碲酚 苯碲酚 IUPAC名 benzenetellurol 别名 benzenetellurol 识别 CAS号 69577-06-6   Y PubChem 5246059 ChemSpider 4414346 SMILES   [TeH]c1ccccc1 InChI   1S/C6H6Te/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H InChIKey NGTSCMPNJJGTPR-UHFFFAOYSA-N [ 1 ] 性质 化学式 C 6 H 6 Te 摩尔质量 207.953171 [ 2 ] g·mol⁻¹ 溶解性 （ 水 ） 有机溶剂 相关物质 相关 酚 苯酚 苯硫酚 苯硒酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯碲酚 （ 化学式 ： C 6 H 5 TeH ，C 6 H 6 Te [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] ，PhTeH）是一种 有机碲化合物 ，又名 基苯 、 碲苯酚 ，它是最简单的碲酚类化合物，他可以视为 酚 或 硫酚 含有碲原子的类似物。 苯碲酚被用作还原剂时，通常在 原位 ，但它是不稳定的物质 [ 6 ] 。 ^ 1.0 1.1 benzenetellurol . pubchem. 2005-10-07 [ 2015-06-09 ] . （原始内容 存档 于2018-07-24）.   ^ benzenetellurol . american-chemicals. [ 2015-06-09 ] .   ^ benzenetellurol . chemspider.com. [ 2015-06-09 ] . （原始内容 存档 于2017-10-24）.   ^ 69577-06-6 benzenetellurol （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） guidechem [2015-6-9] ^ cas_69577-06-6_suppliers.html lookchem [2015-6-9] ^ J. Buckingham, editor; Dictionary of Organic Compounds, Volume 8; CRC Press, 1990. Google Books This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯磺酰氯 苯磺酰氯 苯磺酰氯 IUPAC名 benzenesulfonyl chloride 识别 CAS号 98-09-9   Y PubChem 7369 ChemSpider 7091 SMILES   C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)Cl InChI   1/C6H5ClO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H InChIKey CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYAR 性质 化学式 C 6 H 5 ClO 2 S 摩尔质量 176.62 g·mol⁻¹ 外观 无色粘稠液体 熔点 13 - 14 °C 溶解性 （ 水 ） 反应 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯磺酰氯 是一种 有机硫化合物 ，分子式C 6 H 5 SO 2 Cl。外观为无色粘稠液体，溶于有机溶剂，易水解。与含有O-H或N-H基团的物质反应，利用此性质在有机合成上与 醇 或 胺 反应制备 磺酸酯 与 磺酰胺 。然而此类制备通常优先考虑使用 对甲苯磺酰氯 ，因为后者在室温下为固体，更易操作。 苯磺酰氯 可由 苯磺酸 的卤化反应制备，或苯磺酸盐与 三氯氧磷 反应。 [ 1 ] 或 苯 与 氯磺酸 间的反应。 检验胺的 兴斯堡测试 用到了苯磺酰氯。 [ 2 ] ^ Roger Adams, C. S. Marvel, H. T. Clarke, G. S. Babcock, and T. F. Murray "Benzenesulfonyl chloride" Org. Synth. 1921, vol. 1, p. 21. doi : 10.15227/orgsyn.001.0021 ^ Ralph L. Shriner, Christine K. F. Hermann, Terence C. Morrill, David Y. Curtin, Reynold C. Fuson "The Systematic Identification of Organic Compounds", 8th Edition, 2003, Wiley. ISBN 978-0-471-21503-5 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯磺酸 苯磺酸 苯磺酸 [ 1 ] 英文名 Benzenesulfonic acid 识别 CAS号 98-11-3   Y ChemSpider 7093 InChI   1/C6H6O3S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,7,8,9) InChIKey SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYAJ UN编号 2583, 2585, 1803 EINECS 202-638-7 ChEBI 64455 RTECS DB4200000 性质 化学式 C 6 H 5 SO 3 H 摩尔质量 158.17 g·mol⁻¹ 外观 无色针状或片状晶体 密度 1.32 g·cm −3 （47℃） 熔点 44℃（水合物） 51℃（无水） 沸点 190 ℃ 溶解性 （ 水 ） 溶于水及醇，不溶于非极性溶剂 危险性 主要危害 可燃，腐蚀性 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯磺酸 （ benzenesulfonic acid 、 besylate ），化学式C 6 H 5 SO 3 H，是一种 芳香 强酸 。它可以由 苯 在 浓硫酸 作用下发生 磺化反应 制得。用于制取 苯酚 、 间苯二酚 ，也用作 酯化反应 和 脱水反应 中的 催化剂 。 ^ Benzenesulfonic acid , Sigma-Aldrich This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯磺酸钠 苯磺酸钠 苯磺酸钠 识别 CAS号 515-42-4   Y PubChem 517327 性质 化学式 C 6 H 5 NaO 3 S 摩尔质量 180.16 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 450 °C（分解） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯磺酸钠 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 5 SO 3 Na。它是可溶于水的白色固体，可用于制备 苯酚 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯磺酸阿曲庫銨 苯磺酸阿曲库铵 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 苯磺酸阿曲库铵 临床资料 商品名 Tracrium及Acurium 其他名称 Atracurium besylate AHFS / Drugs.com Monograph 怀孕分级 C 给药途径 静脉注射 ATC码 M03AC04 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 100% (静脉注射) 血浆蛋白结合率 82% 药物代谢 霍夫曼脱去反应 及非特异性酯酶对 酯 的 水解 。 生物半衰期 17–21分钟 识别信息 IUPAC命名法 2,2'-{1,5-Pentanediylbis[oxy(3-oxo-3,1-propanediyl)]}bis[1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium] dibenzenesulfonate CAS号 64228-81-5   Y PubChem CID 47320 DrugBank DB00732   Y ChemSpider 43068   Y UNII 40AX66P76P KEGG D00758 ChEBI CHEBI:2915   Y ChEMBL ChEMBL1200527   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6022630 ECHA InfoCard 100.058.840 化学信息 化学式 C 65 H 82 N 2 O 18 S 2 摩尔质量 1,243.49 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 85至90 °C（185至194 °F） SMILES C[N+]1(CCc2cc(c(cc2C1Cc3ccc(c(c3)OC)OC)OC)OC)CCC(=O)OCCCCCOC(=O)CC[N+]4(CCc5cc(c(cc5C4Cc6ccc(c(c6)OC)OC)OC)OC)C.c1ccc(cc1)S(=O)(=O)[O-].c1ccc(cc1)S(=O)(=O)[O-] InChI InChI=1S/C53H72N2O12.2C6H6O3S/c1-54(22-18-38-32-48(62-7)50(64-9)34-40(38)42(54)28-36-14-16-44(58-3)46(30-36)60-5)24-20-52(56)66-26-12-11-13-27-67-53(57)21-25-55(2)23-19-39-33-49(63-8)51(65-10)35-41(39)43(55)29-37-15-17-45(59-4)47(31-37)61-6;2*7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h14-17,30-35,42-43H,11-13,18-29H2,1-10H3;2*1-5H,(H,7,8,9)/q+2;;/p-2   Y Key:XXZSQOVSEBAPGS-UHFFFAOYSA-L   Y 苯磺酸阿曲库铵 [ 1 ] [ 2 ] （ INN ：atracurium besilate， USAN ：atracurium besylate ）简称 阿曲库铵 [ 3 ] ，是一种非去极化类 肌肉松弛剂 ，可在手术或 机械换气 期间与其他药物一起使用 [ 4 ] ，也可让医生更容易进行 气管
5,42-43H,11-13,18-29H2,1-10H3;2*1-5H,(H,7,8,9)/q+2;;/p-2   Y Key:XXZSQOVSEBAPGS-UHFFFAOYSA-L   Y 苯磺酸阿曲库铵 [ 1 ] [ 2 ] （ INN ：atracurium besilate， USAN ：atracurium besylate ）简称 阿曲库铵 [ 3 ] ，是一种非去极化类 肌肉松弛剂 ，可在手术或 机械换气 期间与其他药物一起使用 [ 4 ] ，也可让医生更容易进行 气管插管 操作。 阿曲库铵的结构属于人工合成的双 季铵 酯型 苄异喹啉 类，肌肉松弛作用为中效，在人体自然降解，可用于肝肾功能不全的患者；不过，如需要快速产生肌肉松弛效果， 琥珀胆碱 通常是首选药物 [ 4 ] 。此药物系透过 静脉注射 方式给药。约于给药后4分钟时的效果最佳，作用时间可维持一小时 [ 4 ] 。 用药后常见的副作用有皮肤潮红和 低血压 [ 4 ] [ 5 ] 。严重的副作用有 过敏反应 ，但与 恶性高热 无关联 [ 4 ] [ 5 ] 。可能会对患有 重症肌无力 等疾病的个体造成长期瘫痪的风险 [ 4 ] 。此药物属于 神经肌肉阻滞药 家族，归类为非去极化类型，它的活性是阻断 乙酰胆碱 对 骨骼肌 的影响而发挥作用 [ 4 ] 。 苯磺酸阿曲库铵于1983年取得 美国食品药物管理局 （FDA）核准用于医疗用途 [ 4 ] 。且已列入 世界卫生组织基本药物标准清单 之中 [ 6 ] 。市面上有其 通用名药物 流通 [ 4 ] 。 ^ 纪承寅; 李丽, 谭次娥. 新编同药异名速查手册 . 军事医学科学出版社. 2006: 185. ISBN  9787801217738.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ 孟祥虎,臧光辉,樊龙昌,et al.水合氯醛和苯磺酸阿曲库铵对大鼠坐骨神经复合肌肉动作电位的影响[J].中国药师, 2012, 015(011):1544-1547. ^ 于丽璇; 李大猷. 国家基本药物简明手册 . 陕西科学技术出版社. 1998: 107. ISBN  9787536928701.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 Atracurium Besylate . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-21）.   ^ 5.0 5.1 Atracurium Besilate 10 mg/ml Injection - (eMC) . www.medicines.org.uk. March 2015 [ 2016-12-16 ] . （原始内容 存档 于2016-12-20）.   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from W
World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯磺隆 苯磺隆 苯磺隆 IUPAC名 Methyl 2-[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-methylcarbamoyl]sulfamoyl]benzoate 识别 CAS号 101200-48-0   Y PubChem 153909 SMILES   CC1=NC(=NC(=N1)OC)N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)OC 性质 化学式 C 15 H 17 N 5 O 6 S 摩尔质量 395.39 g·mol −1 外观 无色晶体 密度 1.5 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 141 °C（414 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯磺隆 是一种 有机化合物 ，化学式为C 15 H 17 N 5 O 6 S，是一种 磺酰脲类 除草剂 。 [ 2 ] 它可由2-甲氧羰基苯磺酰胺、2-甲基-4-甲氨基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪和 光气 在二甲苯中反应制得。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 "International Chemical Safety Cards" data were obtained from the National Institute for Occupational Safety and Health (US). Retrieved from SciFinder. [2021-07-14]. ^ Herbicide Resistance Action Committee (HRAC). Global HRAC MOA Classification Working Group Report (PDF) . 2 June 2020 [ 2021-07-14 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-03-03）.   ^ Li, Hui-qin; Li, Peng; Liu, Feng-ying. Synthesis of herbicide tribenuron-methyl. Jingxi Yu Zhuanyong Huaxuepin . 2007. 15 (13): 23-24. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯福林 苯福林 苯福林 临床资料 读音 / ˌ f ɛ n əl ˈ ɛ f r iː n , f iː -, - ɪ n / 商品名 Neo-synephrine, others [ 1 ] AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 欧   EMA :  yes 美   DailyMed :  Phenylephrine 给药途径 By mouth, in the nose, on the eye, intravenous, intramuscular ATC码 C01CA06 ( WHO ) R01 AA04 , R01 AB01 (combinations), R01 BA03 , S01 FB01 , S01 GA05 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限药店出售（S2） 英 ： 一般销售列表 (GSL, OTC) 美 ： OTC / Rx-only 药物动力学 数据 生物利用度 38% through GI tract 血浆蛋白结合率 95% 药物代谢 肝脏 ( oxidative deamination ) 药效起始时间 Very rapid (IV); within 20   min (by mouth) [ 2 ] 生物半衰期 2.1–3.4 h 作用时间 Up to 20   min (IV); 4   hrs (by mouth) [ 2 ] 识别信息 IUPAC命名法 ( R )-3-[-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol CAS号 59-42-7   Y 61-76-7 PubChem CID 6041 IUPHAR/BPS 485 DrugBank DB00388   Y ChemSpider 5818   Y UNII 1WS297W6MV KEGG D08365   Y D00511 ChEBI CHEBI:8093   Y ChEMBL ChEMBL1215   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9023465 ECHA InfoCard 100.000.386 化学信息 化学式 C 9 H 13 N O 2 摩尔质量 167.21 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O[C@H](c1cc(O)ccc1)CNC InChI InChI=1S/C9H13NO2/c1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7/h2-5,9-12H,6H2,1H3/t9-/m0/s1   Y Key:SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N   Y 提示 ：此条目的主题不是 脱氧肾上腺素 。 苯福林 （英语： phenylephrine ，也称作 4-去氧肾上腺素 或译作 苯肾上腺素 ）是一种用作 药品 的 N-甲基苯乙胺 衍生物。可以作为 鼻腔减充血剂 ，以 鼻腔喷雾剂 或口服片剂的形式治疗单纯性 鼻塞 ；可以 [ 3 ] 用于 散瞳 ，在 低血压 情况下通过 静脉注射 提高 血压 ，以及以 栓剂 形式缓解 痔疮 。 [ 2 ] [ 4 ] 它也可以 经皮给药 。 [ 2 ] [ 3 ] 口服或注射时的常见 副作用 包括 恶心 、 呕吐 、 头痛 和 焦虑 。 [ 2 ] 用于痔疮治疗时通常耐受性良好。 [ 2 ] 严重的副作用可能包括 心跳过缓 、 肠系膜缺血 、 胸痛 、 肾功能
）是一种用作 药品 的 N-甲基苯乙胺 衍生物。可以作为 鼻腔减充血剂 ，以 鼻腔喷雾剂 或口服片剂的形式治疗单纯性 鼻塞 ；可以 [ 3 ] 用于 散瞳 ，在 低血压 情况下通过 静脉注射 提高 血压 ，以及以 栓剂 形式缓解 痔疮 。 [ 2 ] [ 4 ] 它也可以 经皮给药 。 [ 2 ] [ 3 ] 口服或注射时的常见 副作用 包括 恶心 、 呕吐 、 头痛 和 焦虑 。 [ 2 ] 用于痔疮治疗时通常耐受性良好。 [ 2 ] 严重的副作用可能包括 心跳过缓 、 肠系膜缺血 、 胸痛 、 肾功能衰竭 和注射部位 坏死 。 [ 2 ] [ 4 ] 目前尚不清楚在 妊娠 和 母乳哺育 期间使用是否安全。 [ 2 ] 苯福林是一种 选择性 α 1 肾上腺素受体 激动剂 ，对 β-肾上腺素受体 的激动作用极小或无，也不会 诱导去甲肾上腺素释放 。 [ 3 ] [ 5 ] [ 6 ] 它会导致 动脉 和 静脉 血管收缩。 [ 2 ] 苯福林于1933年获得专利 [ 7 ] ，并于1938年开始医用。 [ 8 ] 它现已作为 通用名药物 供应。 [ 4 ] [ 9 ] [ 10 ] 与 伪麻黄碱 不同，苯福林的滥用情况非常罕见。 [ 11 ] 其口服作为鼻腔减充血剂的有效性饱受质疑。 [ 2 ] [ 12 ] [ 13 ] 2023年， 美国食品药品监督管理局 （FDA）专家组得出结论，认为该药物口服后作为鼻腔减充血剂无效，效果不优于安慰剂。 [ 14 ] 2024年11月，FDA提议将口服苯肾上腺素从可用于暂时缓解鼻塞的非处方（OTC）药品的活性成分中移除。 [ 15 ] ^ Phenylephrine (DB00388) . DrugBank. [ 4 April 2015] . （原始内容 存档 于2015-04-16）.   ^ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 Phenylephrine Monograph for Professionals . Drugs.com. AHFS. 2 March 2022 [ 9 May 2022] . However, efficacy of oral phenylephrine for this use [as a decongestant] has been questioned.   ^ 3.0 3.1 3.2 Richards E, Lopez MJ, Maani CV. Phenylephrine . StatPearls. Treasure Island, Florida: StatPearls Publishing. 2023 [ 2023-04-27 ] . PMID 30521222 .   ^ 4.0 4.1 4.2 Joint Formulary Committee. BNF 76 : September 2018 - March 2019 . London: British Medical Association, Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. 2018: 188–189. ISBN  9780857113382. OCLC 1021215075 .   ^ 引用错误：没有为名为 Eccles2007 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 ODonnell1995 的参考文献提供内容 ^ 美国专利第1,932,347号 , appli
019 . London: British Medical Association, Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. 2018: 188–189. ISBN  9780857113382. OCLC 1021215075 .   ^ 引用错误：没有为名为 Eccles2007 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 ODonnell1995 的参考文献提供内容 ^ 美国专利第1,932,347号 , application 1928, expired 1950 ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 541. ISBN  9783527607495.   ^ Competitive Generic Therapy Approvals . U.S. 美国食品药品监督管理局 (FDA). 29 June 2023 [ 29 June 2023] . （原始内容 存档 于29 June 2023）.   ^ First Generic Drug Approvals 2023 . U.S. 美国食品药品监督管理局 (FDA). 30 May 2023 [ 30 June 2023] . （原始内容 存档 于30 June 2023）.   ^ Max Strength Decongestant Tablets (PDF) . www.mhra.gov.uk: 10. [ 10 January 2019] . （ 原始内容 (PDF) 存档于19 August 2019）.   ^ Hatton RC, Hendeles L. Why Is Oral Phenylephrine on the Market After Compelling Evidence of Its Ineffectiveness as a Decongestant?. Ann Pharmacother. March 2022, 56 (11): 1275–1278. PMID 35337187 . S2CID 247712448 . doi:10.1177/10600280221081526 .   ^ Lowe D. The Uselessness of Phenylephrine . Science (blog). March 2022.   ^ 引用错误：没有为名为 christensen23 的参考文献提供内容 ^ FDA Proposes Ending Use of Oral Phenylephrine as OTC Monograph Nasal Decongestant Active Ingredient After Extensive Review . U.S. 美国食品药品监督管理局 (FDA) (新闻稿). 7 November 2024 [ 10 November 2024] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply
tensive Review . U.S. 美国食品药品监督管理局 (FDA) (新闻稿). 7 November 2024 [ 10 November 2024] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯线磷 苯线磷 苯线磷 IUPAC名 ( RS )- N -[Ethoxy-(3-methyl-4-methylsulfanylphenoxy)phosphoryl]propan-2-amine 系统IUPAC名 ( RS )-{Ethoxy[3-methyl-4-(methylsulfanyl)phenoxy]phosphoryl}(propan-2-yl)amine 识别 CAS号 22224-92-6   Y PubChem 31070 （( R / S )） 38988461 （( R )） 38988460 （( S )） ChemSpider 28827  ( R / S ) SMILES   O=P(OCC)(Oc1ccc(SC)c(c1)C)NC(C)C InChI   1/C13H22NO3PS/c1-6-16-18(15,14-10(2)3)17-12-7-8-13(19-5)11(4)9-12/h7-10H,6H2,1-5H3,(H,14,15) InChIKey ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYAA Beilstein 4752893 UN编号 2783, 2811 EINECS 244-848-1 ChEBI 38680 RTECS TB3675000 KEGG C18659 MeSH Fenamiphos 性质 化学式 C 13 H 22 NO 3 PS 摩尔质量 303.36 g·mol −1 外观 灰白色至棕褐色蜡状固体 密度 1.14 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 49 °C（323 K） 溶解性 （ 水 ） 0.03% (20 °C) [ 1 ] 蒸气压 0.00005 mmHg (20 °C) [ 1 ] 危险性 主要危害 Toxic 允许暴露限值 none [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯线磷 （英语： fenamiphos ，也称为 克线磷 ）是一种 有机 磷酸酯 杀虫剂 和 乙酰胆碱酯酶抑制剂 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0283 . NIOSH .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯肼 苯肼 苯肼 [ 1 ] [ 2 ] IUPAC名 Phenylhydrazine 别名 苯基联胺 肼化苯 苯基联氨 联氨基苯 识别 CAS号 100-63-0   Y PubChem 7516 ChemSpider 7235 SMILES   c1ccccc1NN InChI   1/C6H8N2/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8H,7H2 InChIKey HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYAN ChEBI 27924 KEGG C02304 性质 化学式 C 6 H 8 N 2 摩尔质量 108.14 g·mol⁻¹ 外观 浅黄色油状液体 密度 1.0978 g/cm 3 熔点 19.5 ℃ 24 ℃（半水合物） 沸点 243.5 ℃ （分解） 危险性 NFPA 704 2 3 3   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯肼 （ 分子式 ：C 6 H 5 NHNH 2 ）是 肼 的 衍生物 之一，常缩写为 Ph NHNH 2 。 ^ Merck Index , 11th Edition, 7264 . ^ Pure component properties 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2007-09-28.．于2008年12月27日查阅． This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯胩氯 苯胩氯 苯胩氯 IUPAC名 Phenylcarbonimidic dichloride 别名 Phenyl isocyanide dichloride, K-Stoff 识别 CAS号 622-44-6 PubChem 12145 ChemSpider 11646 SMILES   c1ccc(cc1)N=C(Cl)Cl UN编号 1672 性质 化学式 C 7 H 5 Cl 2 N 摩尔质量 174.03 g·mol −1 外观 油状液体 气味 洋葱味 熔点 19.5 °C（293 K） 沸点 210 °C（483 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H315 , H319 , H331 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P311 , P312 , P321 , P330 , P332+313 主要危害 有毒 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯胩氯 是一种曾经用作 化学武器 的 化合物 。它是一种有洋葱气味的油状液体。 [ 1 ] 它属于 二氯异腈 ，是有催泪效果的肺部刺激剂。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Handbook of chemical and biological warfare agents 2nd. CRC Press. ISBN  9780849314346.   ^ Cowell, E. M. Chemical Warfare and the Doctor--I . BMJ. 7 October 1939, 2 (4109): 736–738. PMC 2177982 . PMID 20782694 . doi:10.1136/bmj.2.4109.736 .   ^ Hinkson de, H. Medical Aspect of Gas Warfare. . Journal of the National Medical Association. January 1920, 12 (1): 1–6. PMC 2622123 . PMID 20891780 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯胲 苯胲 苯胲 [ 1 ] IUPAC名 N-羟苯胺 [ 1 ] 别名 β-苯胲 [ 2 ] ；N-苯胲 [ 2 ] 识别 CAS号 100-65-2   Y PubChem 7518 ChemSpider 7237 SMILES   ONC1=CC=CC=C1 InChI   1/C6H7NO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7-8H InChIKey CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYAK EINECS 209-711-2 ChEBI 28902 KEGG C02720 性质 化学式 C 6 H 7 NO 摩尔质量 109.1274 g·mol⁻¹ 外观 黄色针状结晶 熔点 80—81 °C（353—354 K） 磁化率 -68.2·10 −6 cm 3 /mol 相关物质 相关化学品 羟胺 , 亚硝基苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯胲 是一种 有机化合物 ，其 化学式 为C 6 H 5 NHOH。它是氧化还原对 苯胺 (C 6 H 5 NH 2 )和 亚硝基苯 (C 6 H 5 NO)的中间体。 ^ 1.0 1.1 樂詞網--苯胲；N-羥苯胺 . terms.naer.edu.tw. 国家教育研究院 . [ 2023-06-05 ] . （ 原始内容 存档于2023-06-05）.   ^ 2.0 2.1 樂詞網--β-苯胲；N-苯胲 . terms.naer.edu.tw. 国家教育研究院 . [ 2023-06-05 ] . （ 原始内容 存档于2023-06-05）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯胺 苯胺 苯胺 别名 氨基苯、阿尼林油 识别 CAS号 62-53-3   Y 142-04-1 （( 盐酸盐 )）   Y PubChem 6115 8870 （( HCl )） ChemSpider 5889 SMILES   NC1=CC=CC=C1 InChI   1/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2 InChIKey PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYAP ChEBI 17296 DrugBank DB06728 KEGG C00292 性质 化学式 C 6 H 7 N 摩尔质量 93.126 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.0217 g/ml（液） 熔点 −6.3 °C 沸点 184.13 °C 溶解性 （ 水 ） 3.6 g/100 mL，20 °C p K a 27（共轭酸的pKa = 4.87） p K b 9.40 黏度 3.71 cP （25 °C） 热力学 Δ c H m ⦵ -3394 kJ/mol 危险性 欧盟危险性符号 有毒 T 危害环境 N 警示术语 R： R23/24/25 - R40 - R41 - R43 - R48/23/24/25 - R68 - R50 安全术语 S： S1/2 - S26 - S27 - S36/37/39 - S45 - S46 - S61 - S63 NFPA 704 2 3 0   相关物质 相关 芳香胺 1-萘胺 、 2-萘胺 相关化学品 苯肼 、 亚硝基苯 、 硝基苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯胺 （英语： Aniline ）又称 阿尼林油 、氨基苯， 分子式 ： C 6 H 7 N （结构简式： C 6 H 5 NH 2 ）， 分子量 ：93.128，CAS编号：62-53-3。苯胺是最重要的芳香族胺之一，腐鱼味，燃烧的火焰会生烟。 苯胺是最重要的 胺 类物质之一。主要用于制造 染料 、 药物 、 树脂 ，还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物 甲基橙 可作为酸碱滴定用的指示剂。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯胺盐酸盐 苯胺盐酸盐 苯胺盐酸盐 IUPAC名 Phenylammonium chloride 别名 盐酸苯胺 苯胺氯化物 UN 1548 C.I. 76001 识别 CAS号 142-04-1   Y PubChem 8870 ChemSpider 8536 SMILES   [Cl-].[NH3+]c1ccccc1 InChI   1/C6H7N.ClH/c7-6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,7H2;1H InChIKey MMCPOSDMTGQNKG-UHFFFAOYAJ EINECS 205-519-8 RTECS CY0875000 性质 化学式 C 6 H 8 ClN 摩尔质量 129.59 g·mol −1 外观 无色吸湿性晶体 密度 1.2215 g/cm 3 熔点 199—202 °C（472—475 K） 沸点 245 °C（518 K） 溶解性 （ 水 ） 1070 g/l 危险性 警示术语 R： R23/24/25 , R40 , R41 , R43 , R48/23/24/25 , R50 , R68 安全术语 S： S26 , S27 , S36/37/39 , S45 , S61 , S63 欧盟分类 有毒（ T ）, 对环境有害（ N ） NFPA 704 1 3 0   允许暴露限值 2 ppm 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯胺盐酸盐 是一种芳香胺的的盐酸盐，是无色片状晶体，它可由 苯胺 和 盐酸 反应得到。苯胺盐酸盐可溶于水，在30ω%以上浓度的乙醇水溶液中，随着乙醇浓度的增加，其溶解度快速下降。 [ 1 ] ^ 孙顺平, 李志宝. 苯胺盐酸盐在乙醇-水体系中的溶解度测定和混合溶剂电解质模型 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. 过程工程学报, 2011, 11(5):777-781. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯胺紫 苯胺紫 苯胺紫 （ mauveine ，aniline purple）又称 木槿紫 ，是一种紫色的染料，化学式为C 26 H 23 N 4 + X − （苯胺紫A）和C 27 H 25 N 4 + X − （苯胺紫B）。由 英国 化学 家 威廉·珀金 在1856年发现，所以也称 珀金紫 （Perkin's mauve）。 苯胺紫A 结构式 苯胺紫B 结构式 苯胺紫B2 结构式 苯胺紫C 结构式 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯胺藍 苯胺蓝 苯胺蓝 识别 CAS号 28631-66-5   Y SMILES   [H+].c1ccc(c(c1)Nc2ccc(cc2)C(=C3C=CC(=Nc4ccccc4S(=O)(=O)[O-])C=C3)c5cccc(c5CN)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+] 性质 化学式 C 32 H 25 N 3 O 9 S 3 Na 2 摩尔质量 737.72374 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯胺蓝（aniline blue） 也称为 水溶蓝（water blue） 或 C.I.42755 ，是一种在 组织学 作为染色剂使用的 化合物 。将 细胞组织 中的 胶原蛋白 染色为水蓝色，以利于观察。它可溶于水，微溶于 乙醇 。 苯胺蓝与 甲基蓝 的混合物有着 苯胺蓝WS 、 中国蓝 、可溶蓝等商品名别称。 [ 1 ] [ 2 ] 它可用作 结缔组织 的 Mallory三色染色剂 和肌肉组织的 Gömöri三色染色剂 ，以进行 鉴别染色 。 [ 3 ] ^ Lillie, R. D. H. J. Conn's Biological stains : a handbook on the nature and uses of the dyes employed in the biological laboratory . Trove (National Library of Australia). 1969 [ February 8, 2019] . （原始内容 存档 于2020-11-30）.   ^ Aniline Blue WS . StainsFile. [ 2019-03-23 ] . （ 原始内容 存档于2019-02-09）.   ^ Nowicki, Marcin; et al, A simple dual stain for detailed investigations of plant-fungal pathogen interactions , Vegetable Crops Research bulleting, InHort & Versita, 15 May 2013 [ 2013-05-24 ] , doi:10.2478/v10032-012-0016-z , （原始内容 存档 于2016-03-04）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯胺高氯酸盐 苯胺高氯酸盐 苯胺高氯酸盐 别名 高氯酸苯铵 AP 识别 CAS号 14796-11-3   Y 性质 化学式 C 6 H 8 ClNO 4 摩尔质量 193.59 g·mol −1 外观 无色晶体，放置时变为棕色 熔点 250 °C（或265 °C [ 1 ] ）（爆炸） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 易溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯胺高氯酸盐 是 苯胺 和 高氯酸 形成的盐类，化学式为C 6 H 5 NH 3 ClO 4 。它可由饱和 苯胺 的水溶液和 高氯酸 按1:1化学计量比反应得到，其晶体属 正交晶系 P 2 1 2 1 2 1 空间群 。 [ 3 ] 它在 四氢呋喃 中的pKa为7.97，在 二甲基亚砜 中的pKa为3.6。 [ 4 ] ^ G. Singh, I. P. S. Kapoor, S. M. Mannan. Studies on energetic compounds: IV. Thermal explosion of ring-substituted arylammonium perchlorates . Journal of Thermal Analysis. 1996-06, 46 (6): 1751–1761 [ 2021-06-26 ] . ISSN 0368-4466 . doi:10.1007/BF01980780 （英语） .   ^ Spallino, R. Perchlorates of aromatic amines. Annali di Chimica Applicata , 1914. 1: 435-440. ISSN: 0365-1037. ^ P. Vivek, A. Suvitha, P. Murugakoothan. Growth, spectral, anisotropic, second and third order nonlinear optical studies on potential nonlinear optical crystal anilinium perchlorate (AP) for NLO device fabrications . Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2015-01, 134 : 517–525 [ 2021-06-26 ] . doi:10.1016/j.saa.2014.05.051 （英语） .   ^ Gemma Garrido, Martí Rosés, Clara Ràfols, Elisabeth Bosch. Acidity of Several Anilinium Derivatives in Pure Tetrahydrofuran . Journal of Solution Chemistry. 2008-05, 37 (5): 689–700 [ 2021-06-26 ] . ISSN 0095-9782 . doi:10.1007/s10953-008-9262-6 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additi
try. 2008-05, 37 (5): 689–700 [ 2021-06-26 ] . ISSN 0095-9782 . doi:10.1007/s10953-008-9262-6 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯膦酸 苯膦酸 苯膦酸 IUPAC名 P -Phenylphosphonic acid 英文名 Phenylphosphonic acid 别名 苯基膦酸 苯基磷酸 PPA 识别 CAS号 1571-33-1   Y 性质 化学式 C 6 H 7 O 3 P 摩尔质量 158.09 g·mol −1 外观 无色叶状晶体 [ 1 ] 相关物质 相关化学品 苯磺酸 苯胂酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯膦酸 是一种 有机磷化合物 ，化学式为C 6 H 7 O 3 P。 ^ 苯基膦酸 . 国药集团化学试剂有限公司. [2017-11-7] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯芴酮 苯芴酮 苯芴酮 英文名 Phenylfluorone 9-Phenyl-2,3,7-trihydroxy-6-fluorone 别名 苯基咈哢、苯基芴酮、锗锑试剂、苯基荧光酮、锗试剂 识别 CAS号 975-17-7   Y 性质 化学式 C 19 H 12 O 5 摩尔质量 320.3 g·mol⁻¹ 外观 橙红色晶体粉末 密度 1.59±0.1 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 204 °C（477 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶（3.0×10 −4 g）（25 °C） [ 1 ] 溶解性 可溶于 氯仿 [ 2 ] 相关物质 相关化学品 芴酮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 苯芴酮 是一种 有机化合物 ，化学式为C 19 H 12 O 5 。它可由三乙酸苯-1,2,4-三酯和 苯甲醛 为原料经多步反应制得。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-11-01]. ^ 苯芴酮 . Chemical Book. [2018-1-14] ^ Elma Veljović, Selma Špirtović-Halilović, Samija Muratović, Lidija Valek Žulj, Sunčica Roca, Snežana Trifunović, Amar Osmanović, Davorka Završnik. 9-Aryl Substituted Hydroxylated Xanthen-3-ones: Synthesis, Structure and Antioxidant Potency Evaluation . Croatica Chemica Acta. 2015, 88 (2): 121–127 [ 2021-11-01 ] . doi:10.5562/cca2595 . （原始内容 存档 于2021-11-05）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
苯芴醇 苯芴醇 苯芴醇 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 MedlinePlus a609024 ATC码 P01BF01 ( WHO ) （和 蒿甲醚 的复方） 法律规范状态 法律规范 美 ： C 识别信息 IUPAC命名法 2-(dibutylamino)-1-[(9 Z )-2,7-dichloro-9-(4-chlorobenzylidene)-9 H -fluoren-4-yl]ethanol CAS号 82186-77-4   Y PubChem CID 6437380 DrugBank DB06708   Y ChemSpider 4941944   Y UNII F38R0JR742 KEGG D03821   Y ChEBI CHEBI:156095   Y ChEMBL ChEMBL38827   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID3046663 ECHA InfoCard 100.133.797 化学信息 化学式 C 30 H 32 Cl 3 N O 摩尔质量 528.939 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Clc1ccc(cc1)\C=C3\c4c(c2c(cc(Cl)cc23)C(O)CN(CCCC)CCCC)ccc(Cl)c4 InChI InChI=1S/C30H32Cl3NO/c1-3-5-13-34(14-6-4-2)19-29(35)28-18-23(33)17-27-25(15-20-7-9-21(31)10-8-20)26-16-22(32)11-12-24(26)30(27)28/h7-12,15-18,29,35H,3-6,13-14,19H2,1-2H3/b25-15-   Y Key:DYLGFOYVTXJFJP-MYYYXRDXSA-N   Y 苯芴醇 （ Lumefantrine 或 benflumetol ）是一种 抗疟药 ，只会和 蒿甲醚 合并使用，称为 复方蒿甲醚 ，有时也会用英文co-artemether表示 [ 1 ] 。 在1981年的 青蒿素 及其衍生物的全国指导委员会，授权中国军事医学科学院微生物与流行病学研究所教授周义清专攻蒿甲醚，他将 蒿甲醚 与苯芴醇联合用药（ 复方蒿甲醚 ），成为抗疟疾药中最有效的产品。 [ 2 ] 。 ^ Toovey S, Jamieson A, Nettleton G. Successful co-artemether (artemether-lumefantrine) clearance of falciparum malaria in a patient with severe cholera in Mozambique. Travel medicine and infectious disease. 2003, 1 (3): 177–9. PMID 17291911 . doi:10.1016/j.tmaid.2003.09.002 .   ^ Makanga, Michael; Krudsood, Srivicha. The clinical efficacy of artemether/lumefantrine (Coartem®) . Malaria Journal. 2009, 8 (Suppl 1): S5. PMC 2760240 . PMID 19818172 . doi:10.1186/14
ID 17291911 . doi:10.1016/j.tmaid.2003.09.002 .   ^ Makanga, Michael; Krudsood, Srivicha. The clinical efficacy of artemether/lumefantrine (Coartem®) . Malaria Journal. 2009, 8 (Suppl 1): S5. PMC 2760240 . PMID 19818172 . doi:10.1186/1475-2875-8-S1-S5 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.