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Α-玉米赤霉烯醇 Α-玉米赤霉烯醇 α-Zearalenol 临床资料 其他名称 alpha-Zearalenol; trans -Zearalenol; 2,4-Dihydroxy-6-(6α,10-dihydroxy-trans-1-undecenyl)benzoic acid μ-lactone 识别信息 IUPAC命名法 (2 E ,7 R ,11 S )-7,15,17-trihydroxy-11-methyl-12-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),2,15,17-tetraen-13-one CAS号 36455-72-8 PubChem CID 5284645 ChemSpider 4447689 UNII 59D4EVJ5KC KEGG C14750 ChEBI CHEBI:35065 ChEMBL ChEMBL371463 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8022402 ECHA InfoCard 100.264.264 化学信息 化学式 C 18 H 24 O 5 摩尔质量 320.39 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C[C@H]1CCC[C@@H](CCC/C=C/C2=CC(=CC(=C2C(=O)O1)O)O)O InChI InChI=1S/C18H24O5/c1-12-6-5-9-14(19)8-4-2-3-7-13-10-15(20)11-16(21)17(13)18(22)23-12/h3,7,10-12,14,19-21H,2,4-6,8-9H2,1H3/b7-3+/t12-,14+/m0/s1 Key:FPQFYIAXQDXNOR-QDKLYSGJSA-N α-玉米赤霉烯醇 是一个属于与 真菌雌激素 有关的 间羟基苯甲酸内酯 的 非甾体雌激素 ，出现于 镰孢菌 。 [ 1 ] 它是 β-玉米赤霉烯醇 的α 差向异构体 ，和β-玉米赤霉烯醇是 玉米赤霉烯酮 的一个主要 代谢物 ，主要在 肝脏 中形成，但 肠 中进行 首过代谢 时也会形成少量。 [ 2 ] [ 3 ] 与人体内的α-玉米赤霉烯醇相比，有较少量的β-玉米赤霉烯醇是由玉米赤霉烯酮形成的。 [ 3 ] α-玉米赤霉烯醇的雌激素效力是玉米赤霉烯酮的三至四倍。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Fusarium: Mycotoxins, Taxonomy, Pathogenicity . Elsevier Science. 28 June 2014: 85– [ 2021-12-27 ] . ISBN  978-1-4832-9785-9. （原始内容 存档 于2022-02-03）.   ^ Mycotoxins in Food: Detection and Control . Woodhead Publishing. 2004: 356– [ 2021-12-27 ] . ISBN  978-1-85573-733-4. （原始内容 存档 于2022-03-28）.   ^ 3.0 3.1 Fusarium Toxins in Cereals: A Risk Assessment . Nordic Council of Ministers. 1998: 61– [ 2021-12-27 ] . ISBN  978-92-893-0149-7. （原始内容 存档 于2021-12-27）.   This article is issued from W
bsp;978-1-85573-733-4. （原始内容 存档 于2022-03-28）.   ^ 3.0 3.1 Fusarium Toxins in Cereals: A Risk Assessment . Nordic Council of Ministers. 1998: 61– [ 2021-12-27 ] . ISBN  978-92-893-0149-7. （原始内容 存档 于2021-12-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-环庚三烯酚酮 α-环庚三烯酚酮 Α-环庚三烯酚酮 [ 1 ] IUPAC名 2-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one 别名 2-Hydroxytropone; Purpurocatechol 识别 CAS号 533-75-5   Y PubChem 10789 ChemSpider 10333 SMILES   C1=CC=C(C(=O)C=C1)O InChI   1/C7H6O2/c8-6-4-2-1-3-5-7(6)9/h1-5H,(H,8,9) InChIKey MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYAW EINECS 208-577-2 KEGG C15474 MeSH D014334 性质 化学式 C 7 H 6 O 2 摩尔质量 122.12 g·mol⁻¹ 熔点 50—52 °C（122—126 °F；323—325 K） 沸点 80—84 °C（176—183 °F；353—357 K）（0.1 mmHg） p K a 6.89 (and -0.5 for conjugate acid) 磁化率 -61·10 −6 cm 3 /mol 危险性 安全术语 S： S22 S24/25 相关物质 相关化学品 桧木醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-环庚三烯酚酮 （英语： α-Tropolone ，又叫 托酚酮 、 2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 ，2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one）是一种化学式为 C 7 H 5 (OH)O 的非苯芳香性环状化合物，常温下为一种淡黄色固体，可溶于有机溶剂。α-环庚三烯酚酮可看作是 环庚三烯酮 在2号位 羟基 化的衍生物，因其独特的电子结构而引起化学家的兴趣，可由1,2-环庚二酮与 N -溴代丁二酰亚胺 反应或 庚二酸 二乙酯与 钠 反应起始的多种方法合成 [ 2 ] ： ^ Tropolone at Sigma-Aldrich ^ Richard A. Minns "Tropolone" Org. Synth. 1977, volume 57, 117. doi : 10.15227/orgsyn.057.0117 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-环糊精 Α-环糊精 Α-环糊精 IUPAC名 cyclomaltohexaose 系统IUPAC名 cyclohexakis-(1→4)-α- D -glucopyranosyl 别名 α-CD 识别 CAS号 10016-20-3   Y 性质 化学式 C 36 H 60 O 30 摩尔质量 972.84 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 分解 溶解性 （ 水 ） 14.5 g/100 mL 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-环糊精 是由六个 葡萄糖 分子构成的环状分子，为可溶于水的低毒白色固体。它的准圆柱内部可以结合并释放其它分子，可以用于医药。 [ 1 ] 这个化合物也因其可以形成包合物的主客体性质有了广泛研究， [ 2 ] 如生物分子的手性识别。 [ 3 ] ^ József Szejtli. Introduction and General Overview of Cyclodextrin Chemistry. Chem. Rev. 1998, 98 (5): 1743–1754. PMID 11848947 . doi:10.1021/cr970022c .   ^ Zhichang Liu, Siva Krishna Mohan Nalluria, J. Fraser Stoddart. Surveying macrocyclic chemistry: from flexible crown ethers to rigid cyclophanes. Chemical Society Reviews. 2017, 46 (9): 2367–2650. PMID 28462968 . doi:10.1039/c7cs00185a .   ^ 刘育, 韩宝航, 李玉梅, et al. 超分子体系中的分子识别研究——Ⅶ.竞争包结法研究α-环糊精对氨基酸生物分子的手性识别[J]. 科学通报, 1997(14):1516-1519. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-甲基组胺 α-甲基组胺 α-Methylhistamine IUPAC名 1-(3 H -Imidazol-4-yl)propan-2-amine 系统IUPAC名 1-(1 H -Imidazol-4-yl)propan-2-amine [ 1 ] 识别 CAS号 6986-90-9   N 75614-87-8 （ R ）   Y 75614-93-6 （ S ）   Y PubChem 3615 156615 （ R ） 6603865 （ S ） ChemSpider 3489 SMILES   CC(N)CC1=CNC=N1 InChI   1/C6H11N3/c1-5(7)2-6-3-8-4-9-6/h3-5H,2,7H2,1H3,(H,8,9) InChIKey XNQIOISZPFVUFG-UHFFFAOYAW ChEBI 295965 MeSH Alpha-methylhistamine IUPHAR配体 1239 性质 化学式 C 6 H 11 N 3 摩尔质量 125.17 g·mol −1 log P -0.346 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-甲基组胺 （英语： α-Methylhistamine ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 6 H 11 N 3 ，属于 甲基组胺 的 同分异构体 之一，能用做 组胺H3受体 的选择性 激动剂 [ 2 ] 。 ^ Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI) .   ^ McLeod, RL; Gertner, SB; Hey, JA. Production by R-alpha-methylhistamine of a histamine H3 receptor-mediated decrease in basal vascular resistance in guinea-pigs . Br J Pharmacol. 1993, 110 (2): 553–558. PMC 2175947 . PMID 7902173 . doi:10.1111/j.1476-5381.1993.tb13846.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-甲基肉桂醛 α-甲基肉桂醛 α-甲基肉桂醛 英文名 alpha-methylcinnamaldehyde 识别 CAS号 101-39-3 PubChem 7557 ChemSpider 7276 SMILES   O=CC(=CC=1C=CC=CC1)C InChI   InChI=1S/C10H10O/c1-9(8-11)7-10-5-3-2-4-6-10/h2-8H,1H3 InChIKey VLUMOWNVWOXZAU-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 10 H 10 O 摩尔质量 146.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-甲基肉桂醛 （英语： alpha-methylcinnamaldehyde ）是一种有机化合物，化学式 C 10 H 10 O ，可见于 草果 [ 1 ] 、 芒果树 [ 2 ] 等物种。 ^ Nguyêñ Xuân Duñg; Lê Kim Biên; Piet A. Leclercq. The Essential Oil ofAmomum tsao-koCrevost et Lemarie from Vietnam. Journal of Essential Oil Research. 2012-04, 4 (1). doi:10.1080/10412905.1992.9698020 .   ^ Jorge A Pino; Judith Mesa; Yamilie Muñoz; M Pilar Martí; Rolando Marbot. Volatile components from mango (Mangifera indica L.) cultivars. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2005-02, 53 (6). doi:10.1021/JF0402633 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-甲基苯乙烯 α-甲基苯乙烯 alpha -Methylstyrene IUPAC名 (Prop-1-en-2-yl)benzene 别名 2-苯基丙烯 识别 缩写 AMS CAS号 98-83-9   Y PubChem 7407 ChemSpider 7129 SMILES   C=C(c1ccccc1)C InChI   1/C9H10/c1-8(2)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,1H2,2H3 InChIKey XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYAS KEGG C14395 性质 化学式 C 9 H 10 摩尔质量 118.18 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.91 g/cm 3 熔点 -24 °C（249 K） 沸点 165 - 169 °C 溶解性 （ 水 ） Insoluble 蒸气压 2 mmHg (20 °C) [ 1 ] 磁化率 -80.1·10 −6 cm 3 /mol 危险性 NFPA 704 0 3 0   爆炸极限 1.9–6.1% [ 1 ] 允许暴露限值 C 100 ppm (480 mg/m 3 ) [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 4900 mg/kg (oral, rat) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-甲基苯乙烯 ( AMS ) 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 5 C(CH 3 )=CH 2 ，它是无色液体。 [ 3 ] 它可以在 异丙苯工艺 中作为副产物生成，或直接由 异丙苯 脱氢得到。 它的 均聚物 （聚(α-甲基苯乙烯)）不稳定，其 上限温度 低。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0429 . NIOSH .   ^ alpha-Methyl styrene . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ James, Denis H.; Castor, William M., Styrene, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a25_329.pub2   ^ Stevens, Malcolm P. 6. Polymer Chemistry an Introduction 3rd. New York: Oxford University Press. 1999: 193 –194. ISBN  978-0-19-512444-6.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-甲基苯甲硫醇 Α-甲基苯甲硫醇 Α-甲基苯甲硫醇 别名 1-苯乙硫醇 识别 CAS号 6263-65-6   Y 性质 化学式 C 8 H 10 S 摩尔质量 138.23 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-甲基苯甲硫醇 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 5 CH(CH 3 )SH 。它可以 1-苯乙醇 和 硫脲 为原料反应制得。 [ 1 ] 它可以被 氯化铜 氧化为二(1-苯乙基)二硫化物。 [ 2 ] 它和 重氮甲烷 反应，可以得到 甲基(α-甲基苄基)硫醚 。 [ 3 ] ^ Adachi, Kenta; et al. Formation of Helical J-Aggregate of Chiral Thioether-Derivatized Phthalocyanine Bound by Palladium(II) at the Toluene/Water Interface. Langmuir (2006), 22 (4), 1630-1639. doi : 10.1021/la0526131 . ^ Kim, Yong Hae; et al. New synthesis of alkyl polysulfides by treatment of thiols, disulfides and thionitrites with anhydrous copper(II) chloride. Bulletin of the Chemical Society of Japan (1979), 52(10), 3117-3118. doi : 10.1246/bcsj.52.3117 . ^ Hoffmann, H. M. R.; et al. Reaction kinetics and the Walden inversion. IX. Rotations of optically pure 1-phenylethyl chloride and bromide. Journal of the Chemical Society (1964), 1244-1249. doi : 10.1039/jr9640001244 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-白菖考烯 α-白菖考烯 Α-白菖考烯 识别 CAS号 21391-99-1   Y PubChem 12302243 SMILES   [C@@H](C)(C)[C@H]1C=2C(C(C)=CC1)=CC=C(C)C2 性质 化学式 C 15 H 20 摩尔质量 200.32 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-白菖考烯 （英语：α-Calacorene，系统名：1,2-二氢-4,7-二甲基-1-异丙基萘）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 15 H 20 ，它是一种 倍半萜 ，在 鄂西清风藤 中低极性部位 [ 1 ] 、 绿干柏 的地上部分 [ 2 ] 、 Calycolpus goetheanus 精油 [ 3 ] 被检出。 ^ 崔仁杰 等. 3种清风藤属植物低极性部位GC-MS分析及抗炎活性. 中国药房, 2022. doi : 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.04.11 . ^ GC-MS analysis and the effect of topical application of essential oils of Pinus canariensis C.Sm., Cupressus lusitanica Mill. and Cupressus arizonica Greene aerial parts in Imiquimod–Induced Psoriasis in Mice. Journal of Ethnopharmacology , 2024. Volume 318, Part B, 116947. doi : 10.1016/j.jep.2023.116947 ^ Phytochemical Profile and Herbicidal (Phytotoxic), Antioxidants Potential of Essential Oils from Calycolpus goetheanus (Myrtaceae) Specimens, and in Silico Study. Molecules 2022, 27(15), 4678. doi : 10.3390/molecules27154678 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-硝基甲苯 α-硝基甲苯 α-硝基甲苯 英文名 α-nitrotoluene (nitromethyl)benzene 识别 CAS号 622-42-4   Y SMILES   c1ccccc1C[N+](=O)[O-] 性质 化学式 C 7 H 7 NO 2 摩尔质量 137.14 g·mol −1 熔点 80.7 °C（353.8 K） [ 1 ] 沸点 114—115 °C（387—388 K）（12 Torr） [ 2 ] 231—233 °C（504—506 K）（分解） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-硝基甲苯 是一种有机化合物，化学式为C 7 H 7 NO 2 。它可由 亚硝酸银 和 溴化苄 在 乙醚 中反应得到。 [ 4 ] 苯甲醇 和 亚硝酸钠 在 乙酸 的存在下于 二氯甲烷 中反应，也能制得α-硝基甲苯。 [ 5 ] 它可以被还原剂还原为 苄胺 。 [ 6 ] ^ Copisarow, M. The purification of trinitrotoluene. Chemical News and Journal of Industrial Science , 1916. 113. 37-38. ^ Zalukajevs, L. Preparation of phenylnitromethane from phenylacetic acid （俄文） . Latvijas PSR Zinatnu Akademijas Vestis , 1954. 3/80. 101-106. ^ G. B. Brown, R. L. Shriner. SALTS OF NITRO COMPOUNDS. II. THE REACTION OF THE SILVER SALT OF PHENYLNITROMETHANE WITH DIPHENYLBROMOMETHANE . The Journal of Organic Chemistry. 1937-09, 02 (4): 376–380 [ 2020-06-27 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01227a010 （英语） .   ^ Guofei Huang, Xiaoyu Ren, Chunhui Jiang, Jia-Hong Wu, Guowei Gao, Tianli Wang. Efficient synthesis of ( E )-2-nitromethylcinnamates via phosphine-catalyzed tandem α-addition and 1,3-rearrangement . Organic Chemistry Frontiers. 2019, 6 (16): 2872–2876 [ 2020-06-27 ] . ISSN 2052-4129 . doi:10.1039/C9QO00478E （英语） .   ^ A. Vidal-Albalat, K. Świderek, J. Izquierdo, S. Rodríguez, V. Moliner, F. V. González. Catalytic enantioselective epoxidation of nitroalkenes . Chemical Communications. 2016, 52 (65): 10060–10063 [ 2020-06-27 ] . ISSN 1359-
/C9QO00478E （英语） .   ^ A. Vidal-Albalat, K. Świderek, J. Izquierdo, S. Rodríguez, V. Moliner, F. V. González. Catalytic enantioselective epoxidation of nitroalkenes . Chemical Communications. 2016, 52 (65): 10060–10063 [ 2020-06-27 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/C6CC03539F （英语） .   ^ Lei Yu, Qi Zhang, Shu-Shuang Li, Jun Huang, Yong-Mei Liu, He-Yong He, Yong Cao. Gold-Catalyzed Reductive Transformation of Nitro Compounds Using Formic Acid: Mild, Efficient, and Versatile . ChemSusChem. 2015-09-21, 8 (18): 3029–3035 [ 2020-06-27 ] . doi:10.1002/cssc.201500869 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-碳原子 α-碳原子 α-碳原子 （α-carbon）或 α-碳 ，是指与 官能团 相邻的 碳 原子。例如：一级 醇 的 官能团 为 羟基 ，和羟基相连的碳就是α碳原子，再后面的碳称为β碳原子 [ 1 ] :95 ，其他的碳原子会依 希腊字母 的顺序来命名。又如： L -α- 氨基酸 的官能团为 羧基 ，和羧基相连的碳就是α碳原子，由于其 氨基 亦直接连结α碳，因而命名α 氨基酸 。 上述的名称也可以延用到和碳原子连结的氢原子，像α碳原子上的氢即为α氢原子，β碳原子上的氢即为β氢原子，以此类推。 此命名方式和 IUPAC命名法 不太相容，后者鼓励用数字来识别碳原子，而不是用希腊字母，不过用希腊字母识别仍相当受欢迎，因为它可以识别碳原子和官能团的相对位置。 若有机化合物不止一个官能团，一般会以决定化合物名称或分类的官能团来作为参考的官能团，不过有可能会造成误解。例如 Β-硝基苯乙烯 和 苯乙胺 结构相当类似，前者可以 还原 为后者，不过硝基苯乙烯的α碳是在 苯乙烯 旁，而苯乙胺相同位置的碳则称为β碳，因为苯乙胺是胺类，因此从另一头开始计算碳原子的顺序 [ 2 ] 。 硝基苯乙烯 苯乙胺 ^ "Hackh's Chemical Dictionary", 1969, ^ Nomenclature . Ask Dr. Shulgin Online. [ 2010-08-05 ] . （原始内容 存档 于2017-12-04）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-糠偶酰 α-糠偶酰 α-糠偶酰 IUPAC名 1,2-Di(furan-2-yl)ethane-1,2-dione 英文名 α-Furil 别名 α-联呋喃甲酰 2,2'-联呋喃甲酰 识别 CAS号 492-94-4   Y PubChem 68119 ChemSpider 61427 SMILES   C1=COC(=C1)C(=O)C(=O)C2=CC=CO2 InChI   1/C10H6O4/c11-9(7-3-1-5-13-7)10(12)8-4-2-6-14-8/h1-6H InChIKey SXPUVBFQXJHYNS-UHFFFAOYAE 性质 化学式 C 10 H 6 O 4 摩尔质量 190.15 g·mol⁻¹ 外观 黄棕色粉末 熔点 163—165 °C（325—329 °F；436—438 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-糠偶酰 （英语： α-Furil ），或译为 α-联呋喃甲酰 ，也称作 2,2'-联呋喃甲酰 （英语： 2,2'-furil ）是一种 呋喃 类 杂环 有机物 ，分子式 C 10 H 6 O 4 ， 摩尔质量 为190.15 g/mol [ 1 ] 。 ^ Biswas, S.C.; Ray, Siddhartha; Podder, Aloka. Molecular configuration of α-furil. Chemical Physics Letters. 1987-03, 134 (6): 541–544. doi:10.1016/0009-2614(87)87189-0 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-羟基戊二酸 α-羟基戊二酸 α-Hydroxyglutaric acid IUPAC名 2-Hydroxypentanedioic acid 别名 2-Hydroxyglutaric acid 识别 CAS号 2889-31-8   Y PubChem 43 ChemSpider 42 SMILES   C(CC(=O)O)C(C(=O)O)O InChI   1/C5H8O5/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3,6H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10) InChIKey HWXBTNAVRSUOJR-UHFFFAOYAI Beilstein 1723805 ChEBI 17084 KEGG C02630 MeSH Alpha-hydroxyglutarate 性质 化学式 C 5 H 8 O 5 摩尔质量 148.11 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 Α-羟基戊二酸 （英语： α-Hydroxyglutaric acid ，或称为 2-羟基戊二酸 ，2-hydroxyglutaric acid，缩写 2-HG ）是一种 有机化合物 ， 结构简式 HOOC(CH 2 ) 2 CH(OH)COOH ，属于 α-羟基 二羧酸 ，在人体中由对应的酶转化为 α-酮戊二酸 [ 1 ] 。 ^ Capper D, Zentgraf H, Balss J, Hartmann C, von Deimling A. Monoclonal antibody specific for IDH1 R132H mutation. Acta Neuropathol. November 2009, 118 (5): 599–601. PMID 19798509 . S2CID 36093146 . doi:10.1007/s00401-009-0595-z .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-羟基酸 α-羟基酸 α-羟基酸 （英语： α-Hydroxy acids 或 alpha hydroxy acids，缩写 AHAs ）是一类 有机化合物 ，也称为 2-羟基酸 ，是 羧酸 的2号位碳原子上的氢被 羟基 取代的产物，其中既有 天然化合物 也有人工合成的化合物，最简单的α-羟基酸是 乙醇酸 。AHAs常用于化妆品行业 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Kempers S, Katz HI, Wildnauer R, Green B. An evaluation of the effect of an alpha hydroxy acid-blend skin cream in the cosmetic improvement of symptoms of moderate to severe xerosis, epidermolytic hyperkeratosis, and ichthyosis . Cutis. June 1998, 61 (6): 347–50. PMID 9640557 .   ^ Alpha Hydroxy Acids for Skin Care. Cosmetic Dermatology, Supplement. October 1994: 1–6.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-胎兒蛋白 α-胎儿蛋白 Α-胎儿蛋白 已知的结构 PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB PDBID列表 3MRK 识别号 别名 AFP ；, AFPD, FETA, HPalpha fetoprotein 外部ID OMIM ： 104150 MGI： 87951 HomoloGene： 36278 GeneCards ： AFP 基因位置（ 人类 ） 染色体 4号染色体 [ 1 ] 基因座 4q13.3 起始 73,431,138 bp [ 1 ] 终止 73,456,174 bp [ 1 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠5号染色体 [ 2 ] 基因座 5 E1|5 44.77 cM 起始 90,638,596 bp [ 2 ] 终止 90,656,766 bp [ 2 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • 金属离子结合 • 血浆蛋白结合 细胞组分 • 细胞外区域 • 细胞外空间 • 细胞质 • endoplasmic reticulum lumen 生物学过程 • ovulation from ovarian follicle • SMAD protein signal transduction • 有性生殖 • progesterone metabolic process • 翻译后修饰 Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 174 11576 Ensembl ENSG00000081051 ENSMUSG00000054932 UniProt P02771 P02772 mRNA​ 序列 NM_001134 ​NM_001354717 NM_007423 蛋白序列 NP_001125 ​NP_001341646 NP_031449 基因位置​（UCSC） Chr 4: 73.43 – 73.46 Mb Chr 5: 90.64 – 90.66 Mb PubMed ​查找 [ 3 ] [ 4 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 α-胎儿蛋白 （英语： Alpha-Fetoprotein ，缩写 AFP ；又译 甲种胎儿球蛋白 或 甲胎蛋白 ）是一种α-1球蛋白，化学式为：C 3012 H 4730 O 964 N 796 S 40 [ 5 ] ，由 胎儿 肠胃道、 卵黄囊 及 肝脏 分泌，但可经由 肾脏 排入 尿液 、 羊水 ，并通过 胎盘 进入母体血流中。在正常 妊娠 时，胎儿血清中之胎儿蛋白浓度于12至14周间达到最高，而母体血清中之浓度则于28至32周间达到最高。如果羊水或母体血清中的α-胎儿蛋白超出正常范围，需考虑胎儿发育异常，例如：神经管缺损、先天性肾病变、 肠道闭锁 、 死胎 、 胎儿窘迫 等。也就是说，α-胎儿蛋白虽是一项非特异指标，但对于产前评估胎儿健康状态甚具临床价值，也是帮助检查胎儿异常的一项筛检工具。 许多 肝病 皆可能伴随α-胎儿蛋白之升高，因此可作为临床参考。例如80%-90%的肝细胞癌病人，其血液中的α-胎儿蛋白有升高之现象，故在肝病甚为流行的区域（如 台湾 ），利用α-胎儿蛋白及 超声波 作为高危险群病人筛检方式，成效良好。再如 肝硬化 病人当中有些合并有α-胎儿蛋白之升高，这可能代表 肝细胞 再生的持续进行；但若持续上升则须积极追踪，找出可能的恶性变化。此外，急慢性肝炎患者血中的α-胎儿蛋白常随着肝细胞坏死后之再生而升高。其高峰往往在 转氨基 的高峰之后；其升高程度间接地反映肝细胞坏死后的再生能力，也因此常被利用作为病理变化及病程预后之参考。 ^ 1.0 1.1 1.2 GR
肝细胞癌病人，其血液中的α-胎儿蛋白有升高之现象，故在肝病甚为流行的区域（如 台湾 ），利用α-胎儿蛋白及 超声波 作为高危险群病人筛检方式，成效良好。再如 肝硬化 病人当中有些合并有α-胎儿蛋白之升高，这可能代表 肝细胞 再生的持续进行；但若持续上升则须积极追踪，找出可能的恶性变化。此外，急慢性肝炎患者血中的α-胎儿蛋白常随着肝细胞坏死后之再生而升高。其高峰往往在 转氨基 的高峰之后；其升高程度间接地反映肝细胞坏死后的再生能力，也因此常被利用作为病理变化及病程预后之参考。 ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000081051 - Ensembl , May 2017 ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000054932 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Expasy - ProtParam . web.expasy.org. [ 2025-08-17 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-胡萝卜素 α-胡萝卜素 α-Carotene 识别 CAS号 7488-99-5   Y PubChem 6419725 ChemSpider 3571861 SMILES   C\C2=C\CCC(C)(C)C2/C=CC(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(/C)CCCC1(C)C InChI   1/C40H56/c1-31(19-13-21-33(3)25-27-37-35(5)23-15-29-39(37,7)8)17-11-12-18-32(2)20-14-22-34(4)26-28-38-36(6)24-16-30-40(38,9)10/h11-14,17-23,25-28,37H,15-16,24,29-30H2,1-10H3/b12-11+,19-13+,20-14+,27-25+,28-26+,31-17+,32-18+,33-21+,34-22+ InChIKey ANVAOWXLWRTKGA-JLTXGRSLBQ ChEBI 28425 性质 化学式 C 40 H 56 摩尔质量 536.87 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-胡萝卜素 是一种 胡萝卜素 ，分子的一端为β-环，另一端为ε-环. 它是第二常见的胡萝卜素。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-苯乙酰乙酸甲酯 Α-苯乙酰乙酸甲酯 α-苯乙酰乙酸甲酯 英文名 methyl α-acetylbenzeneacetate 识别 CAS号 16648-44-5   Y 性质 化学式 C 11 H 12 O 3 摩尔质量 192.21 g·mol −1 熔点 58.5—59.0 °C（331.6—332.1 K） [ 1 ] 沸点 92—96 °C（365—369 K）（0.6 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-苯乙酰乙酸甲酯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 11 H 12 O 3 。它可由 苯乙酸甲酯 [ 2 ] 、 苯甲酰丙酮 [ 3 ] 或 α-乙酰基苯乙腈 [ 3 ] 为原料制得。它可以被 硼氢化钠 还原为α-(1-羟乙基)苯乙酸甲酯。 [ 4 ] 2021年，中国国务院办公厅发文，将其列为易制毒化学品。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Gittos, Maurice W.; James, John William; Wiggins, Leslie F. Pyrazolinones. 1967. GB 1088846. ^ Vladimir Bodunov, Ekaterina Galenko, Alexey Galenko, Mikhail Novikov, Alexander Khlebnikov. Synthesis of Substituted Indole-3-carboxylates by Iron(II)-Catalyzed Domino Isomerization of 3-Alkyl/aryl-4-aryl-5-methoxyisoxazoles . Synthesis. 2018-07, 50 (14): 2784–2798 [ 2021-10-11 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0036-1591576 （英语） .   ^ 3.0 3.1 Yasuhiko Sawaki, Hiroshi Inoue, Yoshiro Ogata. Mechanism for the Oxidative Cleavage of Electron-deficient Acetylenes with Alkaline Hydrogen Peroxide . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1983-04, 56 (4): 1133–1138 [ 2021-10-11 ] . ISSN 0009-2673 . doi:10.1246/bcsj.56.1133 . （原始内容 存档 于2021-10-19） （英语） .   ^ Schwenker, Gerhard; Gerber, Renate. Stereochemistry of hydroxyalkylation （德文） . Chemische Berichte , 1968. 101 (7): 2375-2380. ^ 国务院办公厅关于同意将α-苯乙酰乙酸甲酯等6种物质列入易制毒化学品品种目录的函 . 中华人民共和国中央人民政府. 2021-06-07 [ 2021-10-11 ] . （原始内容 存档 于2021-10-11）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-S
che Berichte , 1968. 101 (7): 2375-2380. ^ 国务院办公厅关于同意将α-苯乙酰乙酸甲酯等6种物质列入易制毒化学品品种目录的函 . 中华人民共和国中央人民政府. 2021-06-07 [ 2021-10-11 ] . （原始内容 存档 于2021-10-11）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-苯基肉桂酸 α -苯基肉桂酸 α-Phenycinnamic acid IUPAC名 (2 E )-2,3-Diphenylprop-2-enoic acid 别名 α-Phenylcinnamic acid, α-(Phenylmethylene)benzeneacetic acid, α-Phenyl- trans -cinnamic acid 识别 CAS号 91-48-5   Y PubChem 700620 ChemSpider 610577 SMILES   OC(=O)C(=C/C1=CC=CC=C1)/C2=CC=CC=C2 InChI   1/C15H12O2/c16-15(17)14(13-9-5-2-6-10-13)11-12-7-3-1-4-8-12/h1-11H,(H,16,17)/b14-11+ InChIKey BIDDLDNGQCUOJQ-SDNWHVSQBV 性质 化学式 C 15 H 12 O 2 摩尔质量 224.25 g·mol −1 外观 White to light yellow powder 熔点 172 - 174 °C（271 K） 沸点 224 - 225 °C（272 K） 溶解性 （ 水 ） Slightly soluble 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 主要危害 Irritant [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α -苯基肉桂酸 （英语： alpha -Phenylcinnamic acid ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 15 H 12 O 2 ，是 肉桂酸 的 衍生物 ，常温常压下为灰白色晶体 [ 2 ] 。 ^ http://msds.chem.ox.ac.uk/PH/alpha-phenyl_cinnamic_acid.html ^ ChemExper .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-萘黄酮 α-萘黄酮 α-萘黄酮 IUPAC名 2-phenylbenzo[h]chromen-4-one 别名 7,8-Benzoflavone, ANF,2-phenylbenzo[h]chromen-4-one 识别 CAS号 604-59-1   Y PubChem 11790 ChemSpider 11297 SMILES   O=C\1c4c(O/C(=C/1)c2ccccc2)c3ccccc3cc4 InChI   1/C19H12O2/c20-17-12-18(14-7-2-1-3-8-14)21-19-15-9-5-4-6-13(15)10-11-16(17)19/h1-12H InChIKey VFMMPHCGEFXGIP-UHFFFAOYAW ChEBI 76995 DrugBank DB07453 性质 化学式 C 19 H 12 O 2 摩尔质量 272.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-萘黄酮 （又称 7,8-苯并黄酮 ）是一种人工合成的 [ 1 ] [ 2 ] 黄酮类 衍生物，可以由 2-萘酚 和 肉桂醛 制备而成。 [ 3 ] α-萘黄酮是一种强效的 芳香化酶 抑制剂 ， [ 1 ] [ 2 ] 实验发现其能导致幼鸡的睾丸发育出现异常。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Campbell, Deborah R.; Kurzer, Mindy S. Flavonoid inhibition of aromatase enzyme activity in human preadipocytes . Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 1993, 46 (3): 381–388. PMID 9831487 . doi:10.1016/0960-0760(93)90228-O .   ^ 2.0 2.1 Kellis JT Jr; Vickery LE. Inhibition of human estrogen synthetase (aromatase) by flavones. Science. 1984, 225 (4666): 1032–1034. Bibcode:1984Sci...225.1032K . PMID 6474163 . doi:10.1126/science.6474163 .   ^ Harvey, Ronald G.; Hahn, Jung Tai; Bukowska, Maria; Jackson, Henry. A new chromone and flavone synthesis and its utilization for the synthesis of potentially antitumorigenic polycyclic chromones and flavones. The Journal of Organic Chemistry. 1990, 55 (25): 6161. doi:10.1021/jo00312a023 .   ^ Trefil, P.; Micakova, A.; Stiborova, M.; Poplstein, M.; Brillard, J.P.; Hodek, P. Effects of alpha-naphthoflavone on body growth and gonad developmen
es and flavones. The Journal of Organic Chemistry. 1990, 55 (25): 6161. doi:10.1021/jo00312a023 .   ^ Trefil, P.; Micakova, A.; Stiborova, M.; Poplstein, M.; Brillard, J.P.; Hodek, P. Effects of alpha-naphthoflavone on body growth and gonad development in chickens (Gallus domesticus). Czech Journal of Animal Science - UZPI. 2004, 49 (6): 231–238. doi:10.17221/4305-CJAS .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-葎草烯 α-葎草烯 葎草烯 IUPAC名 (1 E ,4 E ,8 E )-2,6,6,9-Tetramethylcycloundeca-1,4-8-triene 别名 蛇麻烯、α-石竹烯 识别 CAS号 6753-98-6   Y PubChem 5281520 ChemSpider 4444853 SMILES   C\1=C/C(C)(C)C/C=C(/CC/C=C(/C/1)C)C InChI   1/C15H24/c1-13-7-5-8-14(2)10-12-15(3,4)11-6-9-13/h6-7,10-11H,5,8-9,12H2,1-4H3/b11-6+,13-7+,14-10+ InChIKey FAMPSKZZVDUYOS-HRGUGZIWBF ChEBI 5768 性质 [ 1 ] 化学式 C 15 H 24 摩尔质量 204.35 g·mol −1 外观 淡黄绿色的透明液体 密度 0.886 g/cm 3 熔点 <25 °C（77 °F；298 K） 沸点 106—107 °C（223—225 °F；379—380 K）（5 mmHg） 危险性 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） >48 mg/kg 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α -葎草烯 （英语： Humulene ） [ 注 1 ] ，又名 蛇麻烯 或 α -石竹烯 ，是天然存在的单环 倍半萜 ，分子式 C 15 H 24 ，可看作三个 异戊二烯 单元构成，分子有三个非 共轭 双键 。 葎草烯最早从 啤酒花 （葎草属，学名： Humulus ） 精油 发现，因此得名 [ 2 ] 。葎草烯有个双环的 同分异构体 β -石竹烯 ，在很多有香气植物中，都能提取出两者的混合物。 ^ Merck Index , 12th Edition, 4789 ^ Glenn Tinseth, "Hop Aroma and Flavor", January/February 1993, Brewing Techniques. < http://realbeer.com/hops/aroma.html （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）> Accessed July 21, 2010 引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-葡聚糖 α-葡聚糖 α-葡聚糖 （ alpha glucan ）是指由α- 葡萄糖 [ 注 1 ] 聚合形成的聚糖 [ 1 ] 。 淀粉 （包括 直链淀粉 和 支链淀粉 ）、 糖原 均属于α-葡聚糖。在淀粉和糖原分子中，主链的不同单体之间由α-1,4- 糖苷键 聚合而成，在形成支链处，会有α-1,6-糖苷键存在 [ 2 ] [ 3 ] 。另外，已有人工合成以α-1,3-糖苷键聚合的α-葡聚糖的报道 [ 4 ] 。 引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 ^ Shimomura, Shoji; Fukui, Toshio. A comparative study on .alpha.-glucan phosphorylases from plant and animal: interrelationship between the polysaccharide and pyridoxal phosphate binding sites by affinity electrophoresis . Biochemistry. 1980-05-27, 19 (11): 2287–2294. ISSN 0006-2960 . doi:10.1021/bi00552a001 .   ^ Robert K. Murray; et al. 哈珀图解生物化学 (Harper's Illustrated Biochemistry) 27th. 北京: 科学出版社. 2010: 121–122. ISBN  978-7-03-028539-3.   ^ Ai, Yongfeng; Nelson, Bridget; Birt, Diane F.; Jane, Jay-Lin. In vitro and in vivo digestion of octenyl succinic starch . Carbohydrate Polymers. 2013-11-06, 98 (2): 1266–1271 [ 2021-11-10 ] . ISSN 1879-1344 . PMID 24053802 . doi:10.1016/j.carbpol.2013.07.057 . （原始内容 存档 于2021-11-10）.   ^ Puanglek, Sakarin; Kimura, Satoshi; Enomoto-Rogers, Yukiko; Kabe, Taizo; Yoshida, Makoto; Wada, Masahisa; Iwata, Tadahisa. In vitro synthesis of linear α-1,3-glucan and chemical modification to ester derivatives exhibiting outstanding thermal properties . Scientific Reports. 2016-07, 6 (1): 30479 [ 2021-11-10 ] . ISSN 2045-2322 . PMC 4965762 . PMID 27469976 . doi:10.1038/srep30479 . （原始内容 存档 于2022-03-08） （英语） .   This article is issued
vatives exhibiting outstanding thermal properties . Scientific Reports. 2016-07, 6 (1): 30479 [ 2021-11-10 ] . ISSN 2045-2322 . PMC 4965762 . PMID 27469976 . doi:10.1038/srep30479 . （原始内容 存档 于2022-03-08） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-葡萄素 α-葡萄素 α-葡萄素 别名 α-Viniferin; (+)-α-Viniferin 识别 CAS号 62218-13-7   Y PubChem 196402 ChemSpider 333272 SMILES   OC(C=C1)=CC=C1[C@@H]2[C@@H](C3=C4C(O[C@@H](C5=CC=C(O)C=C5)[C@@H]4C6=C([C@@H]7[C@H](C8=CC=C(O)C=C8)O9)C9=CC(O)=C6)=CC(O)=C3)C%10=C7C=C(O)C=C%10O2 InChI   1/C42H30O9/c43-22-7-1-19(2-8-22)40-37-28-13-25(46)17-32-35(28)39(42(50-32)21-5-11-24(45)12-6-21)30-15-27(48)18-33-36(30)38(29-14-26(47)16-31(49-40)34(29)37)41(51-33)20-3-9-23(44)10-4-20/h1-18,37-48H InChIKey KUTVNHOAKHJJFL-UHFFFAOYAE ChEBI 66359 性质 化学式 C 42 H 30 O 9 摩尔质量 678.68 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 α-葡萄素 （ α-viniferin ）是一种芪化物，属 白藜芦醇 的 三聚体 ，是 葡萄素 的一种 [ 1 ] 。最早在 酿酒葡萄 中获得 [ 2 ] ，亦可在 锦鸡儿 [ 3 ] 或 龙脑香 （ Dryobalanops aromatica ）的树皮 [ 4 ] 中提取得到。 有抑制 乙酰胆碱酯酶 的作用 [ 5 ] ，同时也可抑制 前列腺素H2合成酶 （PTGS1） [ 6 ] 。 ^ 王琴飞, 李景明, & 黄绵佳. 葡萄素的生物活性研究 . 中外葡萄与葡萄酒. 2008, (4): 46–50 [ 2017-03-11 ] . （ 原始内容 存档于2017-03-12）.   ^ Pryce, R. J.; Langcake, P. α-Viniferin: an antifungal resveratrol trimer from grapevines. Phytochemistry. 1998, 16 : 1452–1454. doi:10.1016/S0031-9422(00)88809-3 .   ^ Shu, N; Zhou, H; Hu, C. Simultaneous determination of the contents of three stilbene oligomers in Caragana sinica collected in different seasons using an improved HPLC method. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2006, 29 (4): 608–12. PMID 16595888 . doi:10.1248/bpb.29.608 .   ^ Wibowo, A.; Ahmat, N.; Hamzah, A.S.; Sufian, A.S.; Ismail, N.H.; Ahmad, R.; Jaafar, F.M.; Tak
rent seasons using an improved HPLC method. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2006, 29 (4): 608–12. PMID 16595888 . doi:10.1248/bpb.29.608 .   ^ Wibowo, A.; Ahmat, N.; Hamzah, A.S.; Sufian, A.S.; Ismail, N.H.; Ahmad, R.; Jaafar, F.M.; Takayama, H. Malaysianol A, a new trimer resveratrol oligomer from the stem bark of Dryobalanops aromatica. Fitoterapia. 2011, 82 (4): 676–81. PMID 21338657 . doi:10.1016/j.fitote.2011.02.006 .   ^ Sung, Sang Hyun; Kang, So Young; Lee, Ki Yong; Park, Mi Jung; Kim, Jeong Hun; Park, Jong Hee; Kim, Young Chul; Kim, Jinwoong; Kim, Young Choong. (+)-α-Viniferin, a Stilbene Trimer from Caragana chamlague, Inhibits Acetylcholinesterase. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2002, 25 : 125. doi:10.1248/bpb.25.125 .   ^ Lee, S H; Shin, N H; Kang, S H. α-Viniferin: a prostaglandin H2synthase inhibitory from root of Carex humilis. Planta Med. 1998, 64 : 204–207. doi:10.1055/s-2006-957409 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-變形菌 α-变形菌 α-变形菌纲 穿透式电子显微镜下的昆虫细胞，细胞被沃尔巴克体（Wolbachia）感染 授权： Public Library of Science / Scott O'Neill 科学分类 域： 细菌域 Bacteria 界： 假单胞菌界 Pseudomonadati 门： 假单胞菌门 Pseudomonadota 纲： α-变形菌纲 Alphaproteobacteria Garrity et al . 2006 亚纲 Magnetococcidae Magnetococcales Magnetococcaceae Rickettidae 立克次体目 Rickettsiales Anaplasmataceae Midichloriaceae Rickettsiaceae Pelagibacterales (subgroups I-V) [ 1 ] Caulobacteridae Holosporales 柄杆菌目 Caulobacterales Caulobacteraceae Parvularculales Parvularculaceae 根瘤菌目 Rhizobiales Aurantimonadaceae Bartonellaceae Beijerinckiaceae Bradyrhizobiaceae Brucellaceae Cohaesibacteraceae Hyphomicrobiaceae Methylobacteriaceae Methylocystaceae Phyllobacteriaceae 根瘤菌科 Rhizobiaceae Rhodobiaceae Xanthobacteraceae 红细菌目 Rhodobacterales Rhodobacteraceae 红螺菌目 Rhodospirillales Acetobacteraceae 红螺菌科 Rhodospirillaceae 其他红螺菌目未分类成员 [ 2 ] Sneathiellales Sneathiellaceae 鞘脂单胞菌目 Sphingomonadales Erythrobacteraceae Sphingomonadaceae Kiloniellales Kiloniella 、 Kopriimonas 、 Rhodovibrio ，和 Pelagibius [ 2 ] Kordiimonadales Kordiimonas 和 Rhodothalassium [ 2 ] α-变形菌 （ Alphaproteobacteria ）是 变形菌门 （Proteobacteria）下的一个 纲 [ 3 ] 。此纲的成员变异性极大，且共通点极少，但他们确实系出同源。α-变形菌大多都是 革兰氏阴性菌 ，而有些包内寄生的物种缺少肽聚糖，而造成革兰氏染色变异。 [ 3 ] [ 4 ] ^ Jana Grote, J. Cameron Thrash, Megan J. Huggett, Zachary C. Landry, Paul Carini, Stephen J. Giovannoni, Michael S. Rappé. Streamlining and core genome conservation among highly divergent members of the SAR11 clade . mBio. 2012, 3 (5) [ 2019-02-12 ] . ISSN 2150-7511 . PMC 3448164 . PMID 22991429 . do
Landry, Paul Carini, Stephen J. Giovannoni, Michael S. Rappé. Streamlining and core genome conservation among highly divergent members of the SAR11 clade . mBio. 2012, 3 (5) [ 2019-02-12 ] . ISSN 2150-7511 . PMC 3448164 . PMID 22991429 . doi:10.1128/mBio.00252-12 . （原始内容 存档 于2019-05-27）.   ^ 2.0 2.1 2.2 引用错误：没有为名为 Ferla 的参考文献提供内容 ^ 3.0 3.1 Brenner, Don J.; Krieg, Noel R.; Staley, James T. George M. Garrity , 编. The Proteobacteria . Bergey's Manual of Systematic Bacteriology 2C 2nd. New York: Springer. July 26, 2005: 1388 [1984(Williams & Wilkins)] [ 2014-11-08 ] . ISBN  978-0-387-24145-6. British Library no. GBA561951. （原始内容 存档 于2015-02-19）.   ^ J.P. Euzéby. Alphaproteobacteria . List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature (LPSN). [ 2011-11-17 ] . （ 原始内容 存档于2013-01-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-辅肌动蛋白2 Α-辅肌动蛋白2 Α-辅肌动蛋白2 已知的结构 PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB PDBID列表 1H8B 、​ 1HCI 、​ 1QUU 、​ 4D1E 、​ 5A37 、​ 5A36 、​ 5A38 、​ 5A4B 识别号 别名 ACTN2 ；, CMD1AA, CMH23, actinin alpha 2, MYOCOZ, MPD6 外部ID OMIM ： 102573 MGI： 109192 HomoloGene： 31016 GeneCards ： ACTN2 相关疾病 牙周炎 、​ dilated cardiomyopathy 1AA [ 1 ] 基因位置（ 人类 ） 染色体 1号染色体 [ 2 ] 基因座 1q43 起始 236,664,141 bp [ 2 ] 终止 236,764,631 bp [ 2 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠13号染色体 [ 3 ] 基因座 13 A1|13 4.54 cM 起始 12,284,312 bp [ 3 ] 终止 12,355,641 bp [ 3 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • calcium ion binding • protein dimerization activity • protein homodimerization activity • transmembrane transporter binding • protein domain specific binding • titin Z domain binding • LIM domain binding • titin binding • 金属离子结合 • cytoskeletal protein binding • integrin binding • actin filament binding • 血浆蛋白结合 • nuclear receptor coactivator activity • 相同蛋白质结合 • FATZ binding • actin binding • phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding • structural constituent of muscle 细胞组分 • 细胞质 • 细胞质基质 • 伪足 • 粘着斑 • 丝状伪足 • 细胞膜 • 肌节 • 树突棘 • 细胞外区域 • Z discdkac • cortical actin cytoskeleton • 微丝 • 外排体 • 细胞骨架 • platelet alpha granule lumen • postsynaptic density membrane • glutamatergic synapse • postsynaptic density, intracellular component 生物学过程 • positive regulation of cation channel activity • regulation of apoptotic process • 肌肉收缩 • positive regulation of potassium ion transport • phospholipase C-activating angiotensin-activated signaling pathway • cardiac muscle cell development • regulation of membrane potential • platelet
channel activity • regulation of apoptotic process • 肌肉收缩 • positive regulation of potassium ion transport • phospholipase C-activating angiotensin-activated signaling pathway • cardiac muscle cell development • regulation of membrane potential • platelet degranulation • actin filament uncapping • MAPK cascade • focal adhesion assembly • negative regulation of protein localization to cell surface • positive regulation of signaling receptor activity • 细胞粘附 • negative regulation of potassium ion transmembrane transporter activity • negative regulation of potassium ion transport • regulation of nucleic acid-templated transcription • microspike assembly • positive regulation of endocytic recycling • muscle filament sliding • protein homotetramerization • sarcomere organization • positive regulation of potassium ion transmembrane transporter activity • protein localization to plasma membrane • positive regulation of nucleic acid-templated transcription • regulation of NMDA receptor activity Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 88 11472 Ensembl ENSG00000077522 ENSMUSG00000052374 UniProt P35609 Q9JI91 mRNA​ 序列 NM_001103 ​NM_001278343 ​NM_001278344 NM_033268 蛋白序列 NP_001094 ​NP_001265272 ​NP_001265273 NP_150371 基因位置​（UCSC） Chr 1: 236.66 – 236.76 Mb Chr 13: 12.28 – 12.36 Mb PubMed ​查找 [ 4 ] [ 5 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 α-辅肌动蛋白2 （英语： Alpha-actinin-2 ）是一种 蛋白质 ，在 人类 中由 ACTN2 基因 编码。 [ 6 ] 该基因编码一种在 骨骼肌 和 心肌 中表达的α-辅肌动蛋白异构体，其功能是将肌原纤维肌动蛋白细丝和 肌联蛋白 锚定到 Z盘 上。 ^ 與Α-辅肌动蛋白2相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ens
.28 – 12.36 Mb PubMed ​查找 [ 4 ] [ 5 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 α-辅肌动蛋白2 （英语： Alpha-actinin-2 ）是一种 蛋白质 ，在 人类 中由 ACTN2 基因 编码。 [ 6 ] 该基因编码一种在 骨骼肌 和 心肌 中表达的α-辅肌动蛋白异构体，其功能是将肌原纤维肌动蛋白细丝和 肌联蛋白 锚定到 Z盘 上。 ^ 與Α-辅肌动蛋白2相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000077522 - Ensembl , May 2017 ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000052374 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Entrez Gene: ACTN2 actinin, alpha 2 . [ 2023-03-10 ] . （原始内容 存档 于2010-03-05）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-辅肌动蛋白3 α-辅肌动蛋白3 Α-辅肌动蛋白3 已知的结构 PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB PDBID列表 1TJT 、​ 1WKU 、​ 3LUE 识别号 别名 ACTN3 ；, actinin alpha 3 (gene/pseudogene), ACTN3D, actinin alpha 3 外部ID OMIM ： 102574 MGI： 99678 GeneCards ： ACTN3 基因位置（ 人类 ） 染色体 11号染色体 [ 1 ] 基因座 11q13.2 起始 66,546,395 bp [ 1 ] 终止 66,563,334 bp [ 1 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠19号染色体 [ 2 ] 基因座 19 A|19 4.12 cM 起始 4,911,244 bp [ 2 ] 终止 4,927,937 bp [ 2 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • calcium ion binding • protein homodimerization activity • transmembrane transporter binding • 金属离子结合 • integrin binding • 血浆蛋白结合 • actin binding • structural constituent of muscle 细胞组分 • 细胞质基质 • 伪足 • 粘着斑 • 胞内 • 微丝 • 外排体 生物学过程 • regulation of apoptotic process • regulation of aerobic respiration • negative regulation of glycolytic process • negative regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade • transition between fast and slow fiber • positive regulation of glucose catabolic process to lactate via pyruvate • focal adhesion assembly • muscle filament sliding • skeletal muscle atrophy • response to denervation involved in regulation of muscle adaptation • negative regulation of oxidative phosphorylation • positive regulation of skeletal muscle tissue growth • regulation of the force of skeletal muscle contraction • negative regulation of cold-induced thermogenesis Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 89 11474 Ensembl ENSG00000248746 ENSMUSG00000006457 UniProt Q08043 O88990 mRNA​ 序列 ​NM_001104 ​NM_001258371 NM_013456 蛋白序列 NP_001095 ​NP_001245300 NP_038484 基因位置​（UCSC） Chr 11: 66.55 – 66.56 Mb
d thermogenesis Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 89 11474 Ensembl ENSG00000248746 ENSMUSG00000006457 UniProt Q08043 O88990 mRNA​ 序列 ​NM_001104 ​NM_001258371 NM_013456 蛋白序列 NP_001095 ​NP_001245300 NP_038484 基因位置​（UCSC） Chr 11: 66.55 – 66.56 Mb Chr 19: 4.91 – 4.93 Mb PubMed ​查找 [ 3 ] [ 4 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 α-辅肌动蛋白3 是存在于肌原纤维内的一种 蛋白质 ，化学式为：C 4539 H 7184 O 1376 N 1296 S 41 [ 5 ] 其作用是固定不同的 肌动蛋白 。α-辅肌动蛋白3是由 ACTN3 基因 来表达的。 ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000248746 - Ensembl , May 2017 ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000006457 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Expasy - ProtParam . web.expasy.org. [ 2025-06-30 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-酮己二酸 α-酮己二酸 α-酮己二酸 [ 1 ] IUPAC名 2-Oxohexanedioic acid 系统IUPAC名 2-Oxohexanedioic acid [ 1 ] 2-Oxoadipate 识别 CAS号 3184-35-8   Y PubChem 71 ChemSpider 70 SMILES   C(CC(=O)C(=O)O)CC(=O)O InChI   1/C6H8O5/c7-4(6(10)11)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,8,9)(H,10,11) InChIKey FGSBNBBHOZHUBO-UHFFFAOYAU 3DMet B00088 ChEBI 15753 KEGG C00322 MeSH Alpha-ketoadipic+acid 性质 化学式 C 6 H 8 O 5 摩尔质量 160.12 g·mol −1 密度 1.4 g cm −3 熔点 125 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-酮己二酸 （英语： α-Ketoadipic acid ，或称为 2-氧代己二酸 2-oxoadipate）是一种 赖氨酸 代谢的中间产物。 ^ 1.0 1.1 CID 71 from PubChem This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-酮异己酸 α-酮异己酸 α-酮异己酸 IUPAC名 4-Methyl-2-oxopentanoic acid 系统IUPAC名 4-Methyl-2-oxopentanoic acid [ 1 ] 英文名 α-Ketoisocaproic acid 识别 CAS号 816-66-0   Y PubChem 70 ChemSpider 69 SMILES   CC(C)CC(=O)C(O)=O InChI   1/C6H10O3/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9) InChIKey BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYAG Beilstein 1701823 3DMet B00066 UN编号 3265 EINECS 212-435-5 ChEBI 48430 DrugBank DB03229 KEGG C00233 MeSH Alpha-ketoisocaproic+acid IUPHAR配体 4656 性质 化学式 C 6 H 10 O 3 摩尔质量 130.14 g·mol −1 密度 1.055 g cm −3 （20 °C） 熔点 8—10 °C（46—50 °F；281—283 K） 沸点 85 °C（185 °F；358 K）（13 mmHg） log P 0.133 p K a 2.651 p K b 11.346 危险性 警示术语 R： R34 安全术语 S： S26 , S36/37/39 , S45 欧盟分类 C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-酮异己酸 （英语： α-Ketoisocaproic acid ，缩写 α-KIC ）是 亮氨酸 代谢的 中间产物 。 ^ CID 70 from PubChem This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-酮异戊酸 α-酮异戊酸 α-酮异戊酸 IUPAC名 3-Methyl-2-oxobutanoic acid 别名 2-Ketoisovaleric acid; α-Ketovaline 识别 CAS号 759-05-7   Y PubChem 49 ChemSpider 48 SMILES   O=C(C(=O)O)C(C)C InChI   1/C5H8O3/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3H,1-2H3,(H,7,8) InChIKey QHKABHOOEWYVLI-UHFFFAOYAY ChEBI 16530 DrugBank DB04074 KEGG C00141 性质 化学式 C 5 H 8 O 3 摩尔质量 116.12 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-酮异戊酸 （英语： α-Ketoisovaleric acid ）是一种 缬氨酸 的代谢中间产物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-酮戊二酸 α-酮戊二酸 α-酮戊二酸 [ 1 ] IUPAC名 2-酮基戊二酸 2-戊酮二酸 别名 α-酮戊二酸 识别 CAS号 328-50-7   Y PubChem 51 ChemSpider 50 SMILES   O=C(O)C(=O)CCC(=O)O InChI   1/C5H6O5/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,7,8)(H,9,10) InChIKey KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYAN MeSH alpha-ketoglutaric+acid 性质 化学式 C 5 H 6 O 5 摩尔质量 146.11 g·mol⁻¹ 熔点 113.5 溶解性 （ 四氢呋喃 ， 乙醇 ， 甲醇 ） 四氢呋喃：2.33 M，乙醇：1.94 M，甲醇：3.75 M [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-酮戊二酸 （英语： α-Ketoglutaric acid ，较早的文献称为英语： 2-Oxoglutaric acid ）是 戊二酸 的两种带酮基的衍生物中的一种（如果不特别说明，“酮戊二酸”这个术语大多数指的就是α型。 β-酮戊二酸 只是酮基的位置不同而已，并且不太常用）。 这种物质的 阴离子 ， α-酮戊二酸盐 是一种重要的生物化合物。它是 谷氨酸 脱氨基的酮酸产物，并且是 三羧酸循环 的中间产物。 ^ Merck Index , 13th Edition, 5320 . ^ Solubility of 2-oxopentanedioic acid in non-aqueous solvents This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-酮戊酸 α-酮戊酸 α-Ketovaleric acid IUPAC名 2-Oxopentanoic acid 别名 α-Ketovalerate; α-Oxovaleric acid; 2-Ketopentanoic acid; 2-Oxo- n -valeric acid 识别 CAS号 1821-02-9   Y PubChem 74563 ChemSpider 67142 SMILES   O=C(C(=O)O)CCC InChI   InChI=1S/C5H8O3/c1-2-3-4(6)5(7)8/h2-3H2,1H3,(H,7,8) ChEBI 33033 性质 化学式 C 5 H 8 O 3 摩尔质量 116.12 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-酮戊酸 （英语： α-Ketovaleric acid ）是一种 酮酸 能在人血液中发现 [ 1 ] [ 2 ] ，但不是任何 代谢 途径的 中间产物 [ 3 ] ，其来源未知 [ 4 ] 。 ^ Fu, X; Kimura, M; Iga, M; Yamaguchi, S. Gas chromatographic-mass spectrometric screening for organic acidemias using dried urine filter paper: determination of alpha-ketoacids. Journal of Chromatography B. 2001, 758 (1): 87–94. PMID 11482739 . doi:10.1016/s0378-4347(01)00101-3 .   ^ Lee, SH; Kim, SO; Chung, BC. Gas chromatographic-mass spectrometric determination of urinary oxoacids using O-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)oxime-trimethylsilyl ester derivatization and cation-exchange chromatography. Journal of Chromatography B. 1998, 719 (1-2): 1–7. PMID 9869358 . doi:10.1016/s0378-4347(98)00388-0 .   ^ Wang, ZJ; Zaitsu, K; Ohkura, Y. High-performance liquid chromatographic determination of alpha-keto acids in human serum and urine using 1,2-diamino-4,5-methylenedioxybenzene as a precolumn fluorescence derivatization reagent. Journal of Chromatography. 1988, 430 (2): 223–31. PMID 3235498 . doi:10.1016/s0378-4347(00)83157-6 .   ^ European Nutrigenomics Organisation Metabolite Database . [ 2019-12-23 ] . （原始内容 存档 于2
ne as a precolumn fluorescence derivatization reagent. Journal of Chromatography. 1988, 430 (2): 223–31. PMID 3235498 . doi:10.1016/s0378-4347(00)83157-6 .   ^ European Nutrigenomics Organisation Metabolite Database . [ 2019-12-23 ] . （原始内容 存档 于2012-09-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-鵝膏蕈鹼 α-鹅膏蕈碱 Α-鹅膏蕈碱 别名 (cyclic(L)-asparaginyl-4-hydroxy-L-proly-(R)-4,5-dihydroxy-L-isoleucyl-6-hydroxy-2-mercapto-L-tryptophylglycyl-Lisoleucylglycyl-L-cysteinyl) cyclic (4 → 8)-sulfide(R)-S-oxide. 识别 CAS号 23109-05-9   Y PubChem 2100 ChemSpider 16735655 SMILES   O=C(NCC(N[C@@](C(NCC(N[C@@H](C3)C(N[C@@H](CC(N)=O)C(N5[C@H]4C[C@@H](O)C5)=O)=O)=O)=O)([H])[C@@H](C)CC)=O)[C@H](CC1=C(S3=O)NC2=C1C=CC(O)=C2)NC([C@@]([C@@H](C)[C@@H](O)CO)([H])N[C@@]4=O)=O 性质 化学式 C 39 H 54 N 10 O 14 S 摩尔质量 918.97 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α-鹅膏蕈碱 （ α-amanitin ）是一种八 氨基酸 的 环肽 ，它可能是 毒伞肽 中毒性最强的化合物。包括α-鹅膏蕈碱的毒伞肽类物质主要存在于 鹅膏菌属 的物种，例如 毒鹅膏 。α-鹅膏蕈碱的口服半数致死量（ LD 50 ）约为0.1 mg/kg。 α-鹅膏蕈碱的结构与一般多肽在氨基酸链的分支与连接上，除了8个残基组成的环外，其中的6-羟 色氨酸 和 半胱氨酸 桥连，形成了第二个“回路”。 与其它已知的真菌环肽不同，毒伞肽（还有毒肽类，例如 鬼笔环肽 ）的合成在 核糖体 上。 [ 1 ] ^ H. Hallen, H. Luo, J.S. Scott-Craig, and J.D. Walton. A gene family encoding the major toxins of lethal Amanita mushrooms. . Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. 2007, 104 (48): 19097–19101 [ 2013-12-09 ] . PMC 2141914 . PMID 18025465 . doi:10.1073/pnas.0707340104 . （原始内容 存档 于2022-01-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
Α-黑色素细胞刺激素 α -黑色素细胞刺激素 α -黑色素细胞刺激素 IUPAC名 N -acetyl- L -seryl- L -tyrosyl- L -seryl- L -methionyl- L -α-glutamyl- L -histidyl- L -phenylalanyl- L -arginyl- L -tryptophylglycyl- L -lysyl- L -prolyl- L -valinamide 别名 alpha-MSH, α-melanocortin, α-melanotropin, α-intermedin; Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH 2 识别 CAS号 581-05-5   Y PubChem 16132636 ChemSpider 17289286 SMILES   CC(C)C(C(=O)N)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCCCN)NC(=O)CNC(=O)C(CC2=CNC3=CC=CC=C32)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C(CC5=CN=CN5)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC6=CC=C(C=C6)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C InChI   1/C77H109N21O19S/c1-42(2)64(65(79)106)97-75(116)61-20-13-30-98(61)76(117)54(18-10-11-28-78)88-62(103)38-85-66(107)57(34-46-36-84-50-17-9-8-16-49(46)50)94-67(108)51(19-12-29-83-77(80)81)89-70(111)55(32-44-14-6-5-7-15-44)92-72(113)58(35-47-37-82-41-86-47)95-68(109)52(25-26-63(104)105)90-69(110)53(27-31-118-4)91-74(115)60(40-100)96-71(112)56(33-45-21-23-48(102)24-22-45)93-73(114)59(39-99)87-43(3)101/h5-9,14-17,21-24,36-37,41-42,51-61,64,84,99-100,102H,10-13,18-20,25-35,38-40,78H2,1-4H3,(H2,79,106)(H,82,86)(H,85,107)(H,87,101)(H,88,103)(H,89,111)(H,90,110)(H,91,115)(H,92,113)(H,93,114)(H,94,108)(H,95,109)(H,96,112)(H,97,116)(H,104,105)(H4,80,81,83) InChIKey WHNFPRLDDSXQCL-UHFFFAOYAP 性质 化学式 C 77 H 109 N 21 O 19 S 摩尔质量 1664.884 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α -黑色素细胞刺激素 （英语： α-Melanocyte-stimulating hormone，缩写为α-MSH ），或称 α-促黑素细胞激素 、 α-黑素细胞皮质激素 等，是一种 内源 肽类激素 ，也是 黑素皮质素 家族的 神
4,80,81,83) InChIKey WHNFPRLDDSXQCL-UHFFFAOYAP 性质 化学式 C 77 H 109 N 21 O 19 S 摩尔质量 1664.884 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 α -黑色素细胞刺激素 （英语： α-Melanocyte-stimulating hormone，缩写为α-MSH ），或称 α-促黑素细胞激素 、 α-黑素细胞皮质激素 等，是一种 内源 肽类激素 ，也是 黑素皮质素 家族的 神经肽 ，有着 十三肽 结构 ，其 氨基酸序列 为Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH 2 。α-黑色素细胞刺激素是最重要的 黑色素细胞刺激素 （MSH）之一，起到激活 黑素细胞 的作用；在 人类 在内的 哺乳动物 中，这一激活途径调控了 毛发 与 皮肤 等的 色素分布 。α-黑色素细胞刺激素也调控 进食行为 、 能量稳态 、 性行为 等，有着阻抑 缺血 、防止 再灌注损伤 等保护功能。 [ 1 ] α-黑色素细胞刺激素（α-MSH）是 黑素皮质素受体 MC1R 、 MC3R 、 MC4R 和 MC5R 的 无特异选择性的 完全激动剂 。 MC2R 仅被 促肾上腺皮质激素 （ACTH）激活，而对α-MSH无效。 [ 2 ] MC1R的单独激活调控了毛色分布，而在MC1R调控食欲、新陈代谢、性行为时，则需要经由MC3R和MC4R。α-黑色素细胞刺激素是 促肾上腺皮质激素 （ACTH） 分解 断裂 的产物，而促肾上腺皮质激素则又是 前脑啡黑细胞促素皮促素 （POMC）的断裂产物。 ^ Varga, B.; Gesztelyi, R.; Bombicz, M.; Haines, D.; Szabo, A. M.; Kemeny-Beke, A.; Antal, M.; Vecsernyes, M.; Juhasz, B.; Tosaki, A. Protective effect of alpha-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) on the recovery of ischemia/reperfusion (I/R)-induced retinal damage in a rat model . Journal of Molecular Neuroscience. July 2013, 50 (3): 558–70. PMC 3675276 . PMID 23504281 . doi:10.1007/s12031-013-9998-3 .   ^ Schiöth, Helgi B; Mutulis, Felikss; Muceniece, Ruta; Prusis, Peteris; Wikberg, Jarl E S. Discovery of novel melanocortin4receptor selective MSH analogues . British Journal of Pharmacology. 1998, 124 (1): 75–82. ISSN 0007-1188 . PMC 1565364 . doi:10.1038/sj.bjp.0701804 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Com
nocortin4receptor selective MSH analogues . British Journal of Pharmacology. 1998, 124 (1): 75–82. ISSN 0007-1188 . PMC 1565364 . doi:10.1038/sj.bjp.0701804 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.