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环丙法朵 环丙法朵 环丙法朵 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 3-[(4aR,8aR)-2-(cyclopropylmethyl)-1,3,4,5,6,7,8,8a-octahydroisoquinolin-4a-yl]phenol CAS号 59889-36-0 PubChem CID 333483 ChemSpider 295505 UNII L6RFK0CJ8K ChEMBL ChEMBL2111073 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00208605 化学信息 化学式 C 19 H 27 N O 摩尔质量 285.43 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1CC[C@]2(CCN(C[C@@H]2C1)CC3CC3)C4=CC(=CC=C4)O InChI InChI=1S/C19H27NO/c21-18-6-3-5-16(12-18)19-9-2-1-4-17(19)14-20(11-10-19)13-15-7-8-15/h3,5-6,12,15,17,21H,1-2,4,7-11,13-14H2/t17-,19-/m0/s1 Key:KFIQKMINEHFZSM-HKUYNNGSSA-N 环丙法朵 （ INN ： ciprefadol ）是一种含氮 有机化合物 ，分子式 C 19 H 27 NO ，属于 十氢异喹啉 衍生物 ，能用作 类阿片 镇痛药 [ 1 ] 。 ^ Dennis M. Zimmerman et al. N-cycloalkylmethyl decahydroisoquinolines. US Patent 4001248, Jun 7, 1974 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环丙洛尔 环丙洛尔 环丙洛尔 临床资料 其他名称 Cycloprolol; SL-75177 识别信息 IUPAC命名法 1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol CAS号 63659-12-1   Y PubChem CID 146294 IUPHAR/BPS 552 ChemSpider 129044 UNII 1K2ACH4U3R KEGG D03490 ChEBI CHEBI:135377 ChEMBL ChEMBL2110772 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70867026 化学信息 化学式 C 18 H 29 N O 4 摩尔质量 323.43 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)OCCOCC2CC2)O InChI InChI=1S/C18H29NO4/c1-14(2)19-11-16(20)13-23-18-7-5-17(6-8-18)22-10-9-21-12-15-3-4-15/h5-8,14-16,19-20H,3-4,9-13H2,1-2H3 Key:JNDJPKHYZWRRIS-UHFFFAOYSA-N 环丙洛尔 （英语： Cicloprolol ，研发代号：SL-75177）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 18 H 29 NO 4 ，能作为 β受体阻滞剂 型 抗高血压药 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 。 ^ Elks J. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer US. 2014: 272 [ 29 August 2024] . ISBN  978-1-4757-2085-3. （原始内容 存档 于2024-08-29）.   ^ Morton IK, Hall JM. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springer Netherlands. 2012: 88 [ 2024-08-29 ] . ISBN  978-94-011-4439-1. （原始内容 存档 于2024-08-29）.   ^ Persson H, Erhardt L. Beta receptor antagonists in the treatment of heart failure . Cardiovascular Drugs and Therapy. June 1991, 5 (3): 589–604. PMID 1678962 . doi:10.1007/BF03029728 .   ^ Waller DG. Beta-adrenoceptor partial agonists: a renaissance in cardiovascular therapy? . British Journal of Clinical Pharmacology. August 1990, 30 (2): 157–171. PMC 1368213 . PMID 1976342 . doi:10.1111/j
78962 . doi:10.1007/BF03029728 .   ^ Waller DG. Beta-adrenoceptor partial agonists: a renaissance in cardiovascular therapy? . British Journal of Clinical Pharmacology. August 1990, 30 (2): 157–171. PMC 1368213 . PMID 1976342 . doi:10.1111/j.1365-2125.1990.tb03760.x .   ^ Cocco G, Alfiero R, Pouleur H. An evaluation of the safety of the beta-modulator cicloprolol in chronic heart failure. Clinical Cardiology. January 1992, 15 (1): 38–42. PMID 1347258 . doi:10.1002/clc.4960150109 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环丙烯 环丙烯 环丙烯 IUPAC名 Cyclopropene 识别 CAS号 2781-85-3   Y PubChem 123173 ChemSpider 109788 SMILES   C1C=C1 MeSH cyclopropene 性质 化学式 C 3 H 4 摩尔质量 40.0646 g·mol⁻¹ 沸点 -36 °C（237 K） 热力学 Δ c H m ⦵ -2032--2026 kJ mol −1 热容 51.9-53.9 J K −1 mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环丙烯 是一种 有机化合物 ，分子式为C 3 H 4 ，它是最简单的 环烯烃 。由于三元 环张力 较大，环丙烯的反应性很强并难以制备。环丙烯是无色气体，被用于成键和反应活性的基础研究 [ 1 ] 。自然环境下不会自发地产生环丙烯，但一些 脂肪酸 中含有它的衍生物，1-甲基环丙烯衍生物可以用于果蔬花卉的保鲜。 ^ Carter, F. L.; Frampton, V. L. Review of the Chemistry of Cyclopropene Compounds. Chemical Reviews. 1964, 64 (5): 497–525. doi:10.1021/cr60231a001 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环丙烯酮 环丙烯酮 环丙烯酮 IUPAC名 Cycloprop-2-en-1-one 别名 Cyclopropenone, Cyclopropene-3-one 识别 CAS号 2961-80-0   Y PubChem 137779 ChemSpider 121433 SMILES   c1cc1=O InChI   1/C3H2O/c4-3-1-2-3/h1-2H InChIKey GGRQLKPIJPFWEZ-UHFFFAOYAI 性质 化学式 C 3 H 2 O 摩尔质量 54.05 g·mol −1 外观 无色液体 熔点 −29 ~ −28 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环丙烯酮 是一种 有机化合物 ，化学式为C 3 H 2 O，它是无色挥发性的液体，在接近室温沸腾， [ 1 ] 在室温放置时，它也可以聚合。 [ 2 ] 它的化学反应很大程度上取决于羰基的强极化作用，这一作用为其芳香稳定化提供了正电荷，而氧带有负电荷。 [ 3 ] [ 4 ] ^ R. Breslow, J. Pecoraro, T. Sugimoto "Cyclpropenone" Org. Synth. 1977, vol. 57, pp. 41. doi : 10.15227/orgsyn.057.0041 ^ Breslow, Ronald; Oda, Masaji. Isolation and characterization of pure cyclopropenone. Journal of the American Chemical Society. 1972-06-01, 94 (13): 4787–4788. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja00768a089 .   ^ Experiments show cyclopropenone is aromatic. Chem. Eng. News. 1983, 61 (38): 33. doi:10.1021/cen-v061n038.p033 .   ^ Peart, Patricia A.; Tovar, John D. Poly(cyclopropenone)s: Formal Inclusion of the Smallest Hückel Aromatic into π-Conjugated Polymers. J. Org. Chem. 2010, 76 (15): 5689–5696. PMID 20704438 . doi:10.1021/jo101108f .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环丙胺 环丙胺 环丙胺 别名 cyclopropylamine 识别 CAS号 765-30-0   Y PubChem 69828 性质 化学式 C 3 H 7 N 摩尔质量 57.09 g·mol −1 外观 无色液体 熔点 -35.4 °C（238 K） 沸点 49-50 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环丙胺 是一种有机化合物，化学式为C 3 H 5 NH 2 。它可由 硝基环丙烷 催化加氢还原制得。 [ 1 ] ^ Dandu Damodara; et al. Polymethylhydrosiloxane derived palladium nanoparticles for chemo- and regioselective hydrogenation of aliphatic and aromatic nitro compounds in water. RSC Adv., 2014, 4, 22567-22574. doi : 10.1039/C4RA01333F . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环丙西泮 环丙西泮 环丙西泮 临床资料 给药途径 口服 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 美 ： 未列入管制 药物动力学 数据 药物代谢 Hepatic 排泄途径 Renal 识别信息 IUPAC命名法 10-chloro- N -(cyclopropylmethyl)-3-hydroxy-2-phenyl-3,6-diazabicyclo[5.4.0]undeca-1,6,8,10-tetraen-5-imine CAS号 15687-07-7   Y PubChem CID 27452 ChemSpider 16736916   Y UNII 933N61G4SL KEGG D03631   Y ChEMBL ChEMBL2104165   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70897505 化学信息 化学式 C 19 H 18 Cl N 3 O 摩尔质量 339.82 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES ClC1=CC2=C(N/C(C[N+]([O-])=C2C3=CC=CC=C3)=N/CC4CC4)C=C1 InChI InChI=1S/C19H18ClN3O/c20-15-8-9-17-16(10-15)19(14-4-2-1-3-5-14)23(24)12-18(22-17)21-11-13-6-7-13/h1-5,8-10,13H,6-7,11-12H2,(H,21,22)   Y Key:UKFDTMNJMKWWNK-UHFFFAOYSA-N   Y 环丙西泮 （英语：Cyprazepam [ 1 ] ）是一种 镇静 催眠 苯二氮䓬 衍生物药物。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 它具有 抗焦虑 特性， [ 6 ] 并且可能还具有 催眠 、 骨骼肌松弛 、 抗惊厥 和 遗忘特性 。 ^ US 3138586 ,Wuest HM,“2-Cycloalkylamino Derivatives of 1,4-Benzodiazipines”,发行于23 June 1964,指定于Warner-Lambert Pharmaceutical Compay   ; Chem. Abstr., 61: 7,032f (1964). ^ Oelschläger H, Martienssen D, Belal F. Ring Contraction of 1,4-Benzodiazepines to 3,4-Dihydroquinazolines During Macro Scale Reduction (Example 5: Cyprazepam) . Archiv der Pharmazie (Wiley Interscience). 22 September 2006, 325 (8): 503–507. ISSN 0365-6233 . S2CID 96638676 . doi:10.1002/ardp.19923250810 . （ 原始内容 存档于5 January 2013）.   ^ EP 1466628 ,Matthews B, Victor S, Nigel, Swindell C,“DHA-pharmaceutical agent conjugates”,发表于13 October 2004,指定于American Regent Inc.   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）
233 . S2CID 96638676 . doi:10.1002/ardp.19923250810 . （ 原始内容 存档于5 January 2013）.   ^ EP 1466628 ,Matthews B, Victor S, Nigel, Swindell C,“DHA-pharmaceutical agent conjugates”,发表于13 October 2004,指定于American Regent Inc.   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Harmonized Tariff Schedule of the United States (2009) - Supplement 1 - PHARMACEUTICAL APPENDIX TO THE HARMONIZED TARIFF SCHEDULE (PDF) . USA: United States International Trade Commission. 2009 [ 19 September 2009] . （ 原始内容 (PDF) 存档于31 July 2009）.   ^ Schafer EW, Bowles WA, Hurlbut J. The acute oral toxicity, repellency, and hazard potential of 998 chemicals to one or more species of wild and domestic birds . Archives of Environmental Contamination and Toxicology. May 1983, 12 (3): 355–82. Bibcode:1983ArECT..12..355S . PMID 6882015 . S2CID 32956594 . doi:10.1007/BF01059413 .   ^ World Health Organization. The use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances (PDF) . USA: Ministry of health, Syria . 2006 [ 19 September 2009] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环丙酮 环丙酮 环丙酮 IUPAC名 cyclopropanone 识别 CAS号 5009-27-8   Y PubChem 138404 ChemSpider 122027 SMILES   C1CC1=O InChI   1/C3H4O/c4-3-1-2-3/h1-2H2 InChIKey VBBRYJMZLIYUJQ-UHFFFAOYAV 性质 化学式 C 3 H 4 O 摩尔质量 56.06326 g·mol⁻¹ 密度 0.867 g/mL，25 °C 熔点 −90 °C 沸点 50-53 °C，22 mmHg 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环丙酮 （ 化学式 ： C 3 H 4 O ）是 环丙烷 的氧代衍生物。其熔点为-90°C，很不稳定，可通过 乙烯酮 与 重氮甲烷 在-145°C时反应制备。 [ 1 ] [ 2 ] 由于母体化合物不甚稳定，合成中使用环丙酮的 缩酮 [ 3 ] [ 4 ] 代替环丙酮，效果是等同的。 环丙酮的衍生物结构特殊，具有一些不同的性质，因此经常是 有机化学 研究的对象。 [ 5 ] ^ Preparation and characterization of cyclopropanone, methylcyclopropanone, 2,2-dimethylcyclopropanone and tetramethylcyclopropanone N. J. Turro and W. B. Hammond, Tetrahedron , Volume 24, Issue 18, 1968 , Pages 6017-6028 doi : 10.1016/S0040-4020(01)90985-8 ^ Cryochemical synthesis and molecular energetics of cyclopropanone and some related compounds E. F. Rothgery, R. J. Holt, H. A. McGee, , Jr. J. Am. Chem. Soc. ; 1975 ; 97(17); 4971-4973. doi : 10.1021/ja00850a034 ^ Organic Syntheses , Coll. Vol. 7, p.131 (1990); Vol. 63, p.147 ( 1985 ). [Link http://www.orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV7P0131.pdf （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）] ^ Datasheet commercial supplier Link 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2007-09-26. ^ Cyclopropanones Nicholas J. Turro, Acc. Chem. Res. ; 1969 ; 2(1); 25-32. doi : 10.1021/ar50013a004 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环丙醇 环丙醇 环丙醇 IUPAC名 Cyclopropanol 别名 Cyclopropyl alcohol, Hydroxycyclopropane 识别 CAS号 16545-68-9   Y PubChem 123361 ChemSpider 109961 SMILES   OC1CC1 性质 化学式 C 3 H 6 O 摩尔质量 58.08 g·mol −1 密度 0.917 g/mL [ 1 ] 沸点 101–102 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环丙醇 （英语： Cyclopropanol ）化学式C 3 H 6 O，包含一个环丙基和一个 羟基 。它可以由 乙基溴化镁 和 环氧氯丙烷 的反应合成 [ 1 ] ，而其衍生物则能通过 库林科维奇反应 制备。 [ 3 ] 环丙醇由于三元环的张力很不稳定，易开环生成 丙醛 。 [ 4 ] [ 5 ] 因此环丙醇可作为烯醇化丙醛的合成子。环丙醇还被用来在分子中引入环丙基，合成环丙基酯、磺酸酯和胺。含环丙基的化合物作为潜在抗病毒药物， [ 6 ] 亦用于蛋白质运输的控制研究。 [ 7 ] ^ 1.0 1.1 Roberts, J. D.; Chambers, V. C. Small-Ring Compounds. VI. Cyclopropanol, Cyclopropyl Bromide and Cyclopropylamine. J. Am. Chem. Soc. 1951, 73 (7): 3176–3179. doi:10.1021/ja01151a053 .   ^ Jongejan, J. A.; Duine, J. A. Enzymatic hydrolysis of cyclopropyl acetate. A facile method for medium- and large-scale preparations of cyclopropanol . Tetrahedron Lett. 1987, 28 (24): 2767–2768. doi:10.1016/S0040-4039(00)96204-X .   ^ Eisch, John J.; Adeosun, Adetenu A.; Gitua, John N. Mechanism of the Kulinkovich Cyclopropanol Synthesis: Transfer-Epititanation of the Alkene in Generating the Key Titanacyclopropane Intermediate. European Journal of Organic Chemistry (Wiley). 2003, 2003 (24): 4721–4727. ISSN 1434-193X . doi:10.1002/ejoc.200300588 .   ^ Magrane, J. K.; Cottle, D. L. The Reaction of Epichlorohydrin with the Grignard Reagent. J. Am. Chem. Soc. 1942, 64 (3): 484–487. doi:10.1021/ja01255a004 .   ^ Stahl, G. W.; Cottle, D. L. The Reaction of Epichlorohydrin with the
.200300588 .   ^ Magrane, J. K.; Cottle, D. L. The Reaction of Epichlorohydrin with the Grignard Reagent. J. Am. Chem. Soc. 1942, 64 (3): 484–487. doi:10.1021/ja01255a004 .   ^ Stahl, G. W.; Cottle, D. L. The Reaction of Epichlorohydrin with the Grignard Reagent. Some Derivatives of Cyclopropanol. J. Am. Chem. Soc. 1943, 65 (9): 1782–1783. doi:10.1021/ja01249a507 .   ^ WO application 2009005677 ,Cottell, J. J.; Link, J. O. Schroeder, S. D.; Taylor, J.; Tse, W.; Vivian, R. W.; Yang, Z.-Y.,“Antiviral compounds”,发表于2009-01-08   ^ WO application 2009062118 ,Bulawa, C. E.; Devit, M.; Elbaum, D.,“Modulators of protein trafficking”,发表于2009-05-14   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环丝氨酸 环丝氨酸 此条目介绍的是结核病药。关于神经毒剂，请见“ 环沙林 ”。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 环丝氨酸 临床资料 商品名 Seromycin 其他名称 4-amino-3-isoxazolidinone AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   FDA :  Seromycin 怀孕分级 C ATC码 J04AB01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 ~70% to 90% 药物代谢 liver 生物半衰期 10 hrs (normal kidney function) 排泄途径 kidney 识别信息 IUPAC命名法 ( R )-4-Amino-1,2-oxazolidin-3-one CAS号 68-41-7   Y PubChem CID 6234 DrugBank DB00260   Y ChemSpider 5998   Y UNII 95IK5KI84Z KEGG D00877   Y ChEBI CHEBI:40009   Y ChEMBL ChEMBL771   Y NIAID ChemDB 007654 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8022870 ECHA InfoCard 100.000.626 化学信息 化学式 C 3 H 6 N 2 O 2 摩尔质量 102.09 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 155至156 °C（311至313 °F） (dec.) SMILES O=C1NOC[C@H]1N InChI InChI=1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1   Y Key:DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N   Y 环丝氨酸 （英语： Cycloserine ），以商品名 Seromycin 出售，是一种用于治疗 结核病 的γ-氨基丁酸转氨酶抑制剂和 抗生素 。 [ 1 ] [ 2 ] 具体来说，它与其他抗结核药物一起用于治疗活动性耐药结核病。 [ 2 ] 它是口服的。 [ 2 ] 服用之后常见的 副作用 包括 过敏反应 、 癫痫发作 、 嗜睡 、烦躁不安和 麻木 。 [ 2 ] 患有 肾功能衰竭 、癫痫、 抑郁症 或 酒精中毒 者不建议使用。 [ 2 ] 目前尚不清楚 怀孕 期间服用对 婴儿 是否安全。 [ 2 ] 环丝氨酸在结构上与D- 丙氨酸 相似，它们都是通过干扰 细菌 细胞壁 的形成而起作用。 [ 2 ] 环丝氨酸于1954年从一种 链霉菌 中被发现。 [ 3 ] 它在 世界卫生组织基本药物标准清单 之中是最有效、最安全的 医疗系统 所必需的药物 [ 4 ] ^ Polc, P.; Pieri, L.; Bonetti, E.P.; Scherschlicht, R.; Moehler, H.; Kettler, R.; Burkard, W.; Haefely, W. l-Cycloserine: Behavioural and biochemical effects after single and repeated administration to mice, rats and cats. Neur
是最有效、最安全的 医疗系统 所必需的药物 [ 4 ] ^ Polc, P.; Pieri, L.; Bonetti, E.P.; Scherschlicht, R.; Moehler, H.; Kettler, R.; Burkard, W.; Haefely, W. l-Cycloserine: Behavioural and biochemical effects after single and repeated administration to mice, rats and cats. Neuropharmacology (Elsevier BV). 1986, 25 (4): 411–418. ISSN 0028-3908 . PMID 3012401 . S2CID 462885 . doi:10.1016/0028-3908(86)90236-4 .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Cycloserine . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 于20 December 2016）.   ^ Gottlieb D, Shaw PD. Mechanism of Action . Springer Science & Business Media. 2012: 41. ISBN  9783642460517. （原始内容 存档 于2016-12-20） （英语） .   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环中国国际公路自行车赛 环中国国际公路自行车赛 环中国国际公路自行车赛 2012年环中国国际公路自行车赛 赛事细节 日期 每年八月或九月 地区 中国 英语名称 Tour of China 本地名称 环中国国际公路自行车赛 类型 公路分段赛 主办 中国自行车运动协会 网站 www .thetourofchina .com 历史 首度举办 1995年 举办次数 16（2019） 最近举办 2019年9月7日－2019年9月22日 [ 1 ] 首届冠军 Dirk Muller [ 2 ] 目前冠军 耶罗恩·梅耶尔斯（第一阶段） 吕先景 （第二阶段） 环中国国际公路自行车赛 是一项由中国自行车运动协会主办的 公路自行车 大赛。其比赛在中国境内举行。首届比赛于2010年举办，比赛通常于每年的八、九月举行，比赛起点位于 西安 ，终点设在 天津 ，途经城市每年不同。 [ 3 ] 2012年的比赛分为两个阶段，第一阶段共设6个赛段，比赛距离约为504.7公里；第二阶段共设5个分段，比赛总距离约为 538.4公里。 [ 3 ] 并且首次在亚洲使用团体计时赛。 [ 4 ] ^ 于红立. 印迹中国盛世行 环中国国际公路自行车赛即将启动 . 中国自行车运动协会官方网站. 2012-08-23 [ 2012-09-08 ] . （原始内容 存档 于2012-12-08） （中文（简体）） .   ^ 张矣韵. 环中赛收车：德国穆勒获总冠军 各奖项尘埃落定 . 中国自行车运动协会官方网站. 2010-09-19 [ 2012-09-08 ] . （原始内容 存档 于2010-12-10） （中文（简体）） .   ^ 3.0 3.1 2012环中国国际公路自行车赛 . [ 2012-09-08 ] . （原始内容 存档 于2012-07-04） （中文（简体）） .   ^ 何霞. 环中赛首设团体计时赛 国际裁判：在亚洲是新尝试 . 新浪体育. 2012-09-07 [ 2012-09-08 ] . （原始内容 存档 于2016-03-04） （中文（简体）） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环乙烯砜 环乙烯砜 环乙烯砜 [ 1 ] IUPAC名 2,5-Dihydro-1 H -1λ 6 -thiophene-1,1-dione 别名 2,5-Dihydrothiophene 1,1-dioxide Butadiene sulfone 3-Sulfolene 识别 CAS号 77-79-2   Y PubChem 6498 ChemSpider 6253 SMILES   C1C=CCS1(=O)=O ChEBI 194619 性质 化学式 C 4 H 6 O 2 S 摩尔质量 118.15 g·mol −1 熔点 65 - 66 °C（272 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H318 P-术语 P264+265 , P280 , P305+351+338 , P305+354+338 , P317 , P337+317 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环乙烯砜 （英语： Sulfolene ，或称为 3-环乙烯砜 、 butadiene sulfone ）是一种含硫 有机化合物 ，化学式 C 4 H 6 O 2 S ，常温常压下为白色无味固体 [ 2 ] 。 ^ Sulfolene （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at Sigma-Aldrich ^ J. M. McIntosh. 3-Sulfolene. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN  0471936235. doi:10.1002/047084289X.rs130 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环亚的斯亚贝巴特别区 环亚的斯亚贝巴特别区 环亚的斯亚贝巴特别区 ，全称 奥罗米亚环亚的斯亚贝巴特别区 （英语： Oromia Special Zone Surrounding Finfinne ）是 埃塞俄比亚 奥罗米亚州 的20个地区之一，成立于2008年，环抱埃塞俄比亚首都 亚的斯亚贝巴 （ 奥罗莫语 称Finfinne），成立该区的目的是为了抑制亚的斯亚贝巴的 城市蔓延 ，同时消除环亚的斯亚贝巴地区合作的行政壁垒。首府职能设于亚的斯亚贝巴。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环亮满月蛤 环亮满月蛤 环亮满月蛤 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 软体动物门 Mollusca 纲： 双壳纲 Bivalvia 目： 满月蛤目 Lucinoida 科： 满月蛤科 Lucinidae 属： 扁满月蛤属 Lucinoma 种： 环亮满月蛤 L. annulata 二名法 Lucinoma annulata (Reeve, 1850) 异名 [ 1 ] Erycina balliana Dall, 1916 Lucina annulata Reeve, 1850 （原来组合） Lucinoma annulata densilirata Dall, 1919 Lucinoma densilineata Dall, 1916 Woodia concentrica Yokoyama, 1920 环亮满月蛤 （学名： Lucinoma annulata ，台湾称 环球荧蛤 ）是 满月蛤目 满月蛤科 扁满月蛤属 的一种 [ 2 ] 。 ^ 引用错误：没有为名为 WoRMS_464200 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 shell_3516 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环仓秀麻古墓葬群 环仓秀麻古墓葬群 环仓秀麻古墓葬群 刚察县文物保护单位 地址 泉吉乡环仓秀麻村 分类 古墓葬 时代 卡约文化 认定时间 2001年9月8日 环仓秀麻古墓葬群 ，位于中国 青海省 刚察县泉吉乡环仓秀麻村，为青海省市县级文物保护单位，公布日期为2001年9月8日，类型为古墓葬。 环仓秀麻古墓葬群的历史年代为卡约文化。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环企鹅属 环企鹅属 环企鹅属 南非企鹅（ Spheniscus demersus ） 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 脊索动物门 Chordata 纲： 鸟纲 Aves 目： 企鹅目 Sphenisciformes 科： 企鹅科 Spheniscidae 亚科： 企鹅亚科 Spheniscinae 属： 环企鹅属 Spheniscus Brisson 1760 模式种 南非企鹅 Spheniscus demersus ( Linnaeus , 1758) 物种 南非企鹅 S. demersus ( Linnaeus 1758) 秘鲁企鹅 S. humboldti Meyen 1834 南美企鹅 S. magallanicus (Forster 1781) 加岛企鹅 S. mendiculus Sundevall 1871 †英国湾环企鹅 S. anglicus Benson, 2015 †智利环企鹅 S. chilensis Emslie & Correa 2003 † 巨喙环企鹅 S. megaramphus Stucchi et al. 2003 †米氏环企鹅 S. muizoni Göhlich 2007 †刀喙环企鹅 S. urbinai Stucchi 2002 ■ 分布区域 异名 Cheniscus Gray, 1855 Spheniscus Möhring, 1758 环企鹅属 （学名： Spheniscus ）是 企鹅科 的一个属， [ 1 ] 与分布在极地的 王企鹅 、 帝企鹅 等物种不同，本属的 秘鲁企鹅 、 南美企鹅 与 南非企鹅 分布在纬度较低的温带地区，至于 加岛企鹅 的分布则更接近赤道。 [ 2 ] ^ International Ornithologists' Union . IOC World Bird List 12.1 (Multilingual Version) . [ 2022-09-30 ] . doi:10.14344/ioc.ml.12.1 . （原始内容 存档 于2022-04-01） （英语） .   ^ Clements, J. F.; Schulenberg, T. S.; Iliff, M. J.; Billerman, S. M.; Fredericks, T. A.; Gerbracht, J. A.; Lepage, D.; Sullivan, B. L.; Wood, C. L. The eBird/Clements checklist of Birds of the World: v2021. . 2021 [ 2022-09-30 ] . （原始内容 存档 于2020-01-01）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环伞属 环伞属 环伞属 科学分类 界： 真菌界 Fungi 门： 担子菌门 Basidiomycota 纲： 伞菌纲 Agaricomycetes 目： 伞菌目 Agaricales 科： 球盖菇科 Strophariaceae 属： 环伞属 Cyclocybe Velen. 种 见正文 环伞属 （ 学名 ： Cyclocybe ）是 球盖菇科 下的一个属。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环佐辛 环佐辛 环佐辛 临床资料 给药途径 口服给药 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 3-(Cyclopropylmethyl)-6,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol or 2-Cyclopropylmethyl-2'-hydroxy-5,9-dimethyl-6,7-benzomorphan CAS号 3572-80-3   N PubChem CID 19143 IUPHAR/BPS 1604 ChemSpider 18063   Y UNII J5W1B1159C KEGG D03618   Y ChEMBL ChEMBL56585   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9022863 ECHA InfoCard 100.020.627 化学信息 化学式 C 18 H 25 N O 摩尔质量 271.40 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Oc1ccc4c(c1)C2(C(C(N(CC2)CC3CC3)C4)C)C InChI InChI=1S/C18H25NO/c1-12-17-9-14-5-6-15(20)10-16(14)18(12,2)7-8-19(17)11-13-3-4-13/h5-6,10,12-13,17,20H,3-4,7-9,11H2,1-2H3   Y Key:YQYVFVRQLZMJKJ-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 环佐辛 （英语： Cyclazocine ）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 18 H 25 NO ，化学结构上与 喷他佐辛 、 地佐辛 类似，都属于 苯吗喃 衍生物 ，可作为 类阿片 镇痛药 [ 1 ] 。 ^ Archer S, Glick SD, Bidlack JM. Cyclazocine revisited. Neurochemical Research. November 1996, 21 (11): 1369–1373. PMID 8947927 . S2CID 680860 . doi:10.1007/BF02532378 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环保剑 环保剑 《环保剑》是哈尔滨智慧动画公司制作的动画， [ 1 ] 是中国第一部用环保当题材的动画，故事背景是2020年，因为地球的污染太严重，于是污染成精，反派污王达克像要污染全世界，但在2006年一个叫亮亮的孩子，穿越到未来要去消灭达克。但结局却是主角亮亮输而反派达克赢了的反套路。 [ 2 ] 剧情表达如果人类没有意识保护环境，就算有外在条件也改变不了环境恶化。 [ 3 ] 剧情里反派在的地方污染城的老大“污染大王”名字叫达克，意思就是英文中的黑暗，而主角叫亮亮代表光明。而想要消灭达克要九个环保剑的剑魂，可是亮亮只集齐了八个就上去挑战污染大王。 [ 4 ] 原本预定制作续集《节能刀》和《生态链》， [ 5 ] ^ 王爱秋 秦岭. 基地规模年扩大两倍 冰城动漫产业发展迅猛 . 东北网. 2008-01-24 11:01:54 [ 2023-04-04 ] . （原始内容 存档 于2023-04-05） （中文（台湾）） .   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) ^ 沉醉归途. 国漫中唯一反派胜利的神作， 主角被反派杀死，堪称童年阴影 . 网易. 2020-01-23 23:07:41 [ 2023-04-04 ] . （原始内容 存档 于2023-04-05） （中文（台湾）） .   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) ^ 次元岛. 被遗忘的四部国漫，三部没有结局，最后一部享誉全球！ . 网易. 2019-09-16 23:34:38 [ 2023-04-04 ] （中文（台湾）） .   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) ^ 益顺康娱乐百科. 史上唯一一部反派获胜的国漫，男主死因惨淡，结局却让人陷入深思 . 网易. 2019-01-11 15:34:21 [ 2023-04-04 ] . （原始内容 存档 于2023-04-04） （中文（台湾）） .   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) ^ 哈尔滨日报. 做《功夫熊猫》那样的动漫精品 . 新浪. 2008年08月01日06:14 [ 2023-04-04 ] . （原始内容 存档 于2023-04-04） （中文（台湾）） .   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环保部 环保部 环保部 ，亦称为 环境保护部 或 环境部 ，是指主管 环境保护 事务的 政府部门 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环八硫 环八硫 环八硫 系统IUPAC名 cyclo -Octasulfur [ 1 ] Octathiocane [ 2 ] 识别 CAS号 10544-50-0   Y PubChem 66348 ChemSpider 59726 SMILES   S1SSSSSSS1 Gmelin 2973 ChEBI 29385 MeSH Cyclooctasulfur 性质 化学式 S 8 摩尔质量 256.52 g·mol −1 外观 黄色固体 密度 2.07 g cm −3 熔点 119 °C（392 K） 沸点 445 °C（717.8 K） log P 6.117 热力学 Δ f H m ⦵ 298K 0 kJ·mol −1 [ 3 ] S ⦵ 298K 32 J·mol −1 ·K −1 [ 3 ] 相关物质 相关化学品 环六硫 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环八硫 是一种 无机化合物 ，化学式 S 8 。 它是一种黄色，无味无臭的固体。 它是 硫 最常见的 同素异形体 。 它是自然界中广泛存在的主要工业化学品。 [ 4 ] ^ 国际纯粹与应用化学联合会 (2005). 无机化学命名法 (IUPAC 2005年推荐). Cambridge (UK): RSC – IUPAC . ISBN 0-85404-438-8. p. 49. 电子版。 ^ cyclooctasulfur (CHEBI:29385) . Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute. Main. [ 2020-10-23 ] . （原始内容 存档 于2020-10-27）.   ^ 3.0 3.1 Zumdahl, Steven S. Chemical Principles 6th Ed. . Houghton Mifflin Company. 2009: A23. ISBN  0-618-94690-X.   ^ Steudel, R., "Homocyclic Sulfur Molecules", Topics Curr. Chem. 1982, 102, 149. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环冠水母属 环冠水母属 环冠水母属 礁环冠水母 Atolla wyvillei 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 刺胞动物门 Cnidaria 纲： 钵水母纲 Scyphozoa 目： 冠水母目 Coronatae 科： 领状水母科 Atollidae 属： 环冠水母属 Atolla Haeckel, 1880 种 见正文 异名 Collaspis Haeckel, 1880 Copaspis Haeckel, 1880 环冠水母属 （ 学名 ： Atolla ）是 领状水母科 下的一个属。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环冠藻属 环冠藻属 环冠藻属 科学分类 界： 色藻界 Chromista 门： 淡色藻门 Ochrophyta 纲： 硅藻纲 Bacillariophyceae 目： 海链藻目 Thalassiosirales 科： 冠盘藻科 Stephanodiscaceae 属： 环冠藻属 Cyclostephanos F.E.Round ex Theriot, Hakansson, Kociolek, Round & Stoermer, 1987 种 见正文 异名 环冠藻属 （ 学名 ： Cyclostephanos ）是 冠盘藻科 的一属。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环刺藻属 环刺藻属 环刺藻属 科学分类 界： 色藻界 Chromista 门： 淡色藻门 Ochrophyta 纲： 硅藻纲 Bacillariophyceae 目： 圆筛藻目 Coscinodiscales 科： 环刺藻科 Gossleriellaceae 属： 环刺藻属 Gossleriella F. Schütt, 1892 种 见正文 环刺藻属 （ 学名 ： Gossleriella ）为 环刺藻科 的一个 属 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环刺蛾属 环刺蛾属 环刺蛾属 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 节肢动物门 Arthropoda 纲： 昆虫纲 Insecta 目： 鳞翅目 Lepidoptera 科： 刺蛾科 Limacodidae 属： 环刺蛾属 Birthosea Holloway, 1986 种 见正文 环刺蛾属 （ 学名 ： Birthosea ）是 刺蛾科 下的一个属。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环加州自行车赛 环加州自行车赛 环加州自行车赛 2010年从加州 内华达城 出发 赛事细节 日期 2月（2006—2009年） 5月（2010—2019年） 地区   美国 加利福利亚州 赛制 公路自行车赛 联赛 UCI世界巡回赛 （2017—2019年） 类型 多日赛 主办 安舒茨娱乐集团 网站 www .amgentourofcalifornia .com 历史 首度举办 2006 举办次数 14届（截至2019） 首届冠军   弗洛伊德·兰迪斯 （ 美国 ） 最多胜车手   利瓦伊·莱法伊默 （ 美国 ） （3次） 末届冠军   塔代伊·波加查 （ 斯洛文尼亚 ） 环加州自行车赛 （英语： Tour of California ）是在美国 加利福利亚州 进行的一年一度的多日 公路自行车赛 ，于2006年—2019年举办，其中2006年—2009年在二月举办，2010年起改到五月举办。环加州由美国生物制药公司 安进 赞助，在停办前是北美级别最高、规模最大的公路自行车赛。 [ 1 ] 经典赛事是从加利福尼亚州北部的内华达山脉开始，穿过红木森林、加利福尼亚州的酒乡和太平洋海岸，最后在加利福尼亚州南部结束。 2009 年的比赛从默塞德穿越中央山谷到达弗雷斯诺，途中经过内华达山脉山麓，然后穿越海岸。 ^ After the gold rush: The rise and fall of the Tour of California . cyclingnews. 2020-12-02 [ 2023-08-03 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环加成反应 环加成反应 环加成反应 （英文：Cycloaddition）是两个或多个 不饱和化合物 （或同一化合物的不同部分）结合生成环状 化合物 ，并伴随有系统总 键级 数减少的化学反应。 [ 1 ] 它可以是 周环反应 或非 协同 的分步反应。逆过程称为 环消除反应 。 环加成反应的两种主要类型是 狄尔斯-阿尔德反应 和 1,3-偶极环加成反应 。 根据 前线轨道理论 ，两个分子之间的环加成反应符合以下几点： 环加成反应中起决定作用的是一个分子的 HOMO 与另一个分子的 LUMO 。电子在反应过程中，从一个分子的HOMO流入另一个分子的LUMO。这主要是由于反键效应的缘故，使得两个HOMO相互作用时体系的能量升高，而在LUMO与HOMO作用时体系能量降低，趋于稳定； 在形成新的σ键时，两个起作用的轨道必须发生同 位相 的重叠。同位相重叠使能量降低，互相吸引，而异位相重叠使能量升高，产生排斥作用； 相互作用的两个轨道能量必须接近，而且能量越接近，反应就越容易进行。这是因为能差的减小会使新形成的 成键 轨道能级降低，从而使体系的能量降低值增大，体系趋于稳定。 ^ IUPAC 金色书 对“环加成反应”的定义： [1] （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环加拿大航空831号班机空难 环加拿大航空831号班机空难 环加拿大航空831号班机空难 失事飞机CF-TJN 事件概要 日期 1963年11月29日 摘要 机械故障 地点 加拿大 魁北克省 圣泰雷斯 45°38′12″N 73°50′43″W ﻿ / ﻿ 45.6366°N 73.8452°W ﻿ / 45.6366; -73.8452 飞机概要 机型 道格拉斯DC-8-54CF [ 1 ] 运营者 环加拿大航空（如今的 加拿大航空 ） 注册编号 CF-TJN 起飞地 蒙特利尔多佛尔机场 目的地 多伦多国际机场 乘客 111 机组人员 7 死亡 118 受伤 0 生还者 0 环加拿大航空831号班机空难 发生于1963年11月29日，失事飞机是一架 注册编号 为CF-TJN的 道格拉斯 DC-8-54CF 四发动机喷气式客机，事发时正在执行从 蒙特利尔多佛尔机场 至 多伦多国际机场 的 加拿大航空 831号航班。 ^ 引用错误：没有为名为 airliners 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环勃朗峰超级越野耐力赛 环勃朗峰超级越野耐力赛 环勃朗峰超级越野耐力赛 地点 法国、意大利、瑞士 种类 越野 起始 2003 最佳成绩 UTMB （女）：   美国 Rory Bosio 22小时37分26秒 （2013） UTMB （男）：   西班牙 Kílian Jornet 19小时01分54秒 （2022） CCC （女）：   法国 Corinne Favre 10小时35分55秒 （2006） CCC （男）：   法国 Emmanuel Gault 10小时10分25秒 （2011） TDS （女）：   瑞士 Andrea Huser 16小时35分29秒 （2015） TDS （男）：   法国 Patrick Bohard 14小时01分48秒 （2009） OCC （女）：   澳大利亚 Ruth Croft 5小时53分09秒 （2018） OCC （男）：   法国 Nicolas Martin 5小时07分45秒 （2014） 环勃朗峰超级越野耐力赛 （法语： Ultra-Trail du Mont-Blanc ），简称UTMB，是一项山地 超级马拉松 比赛。它每年在 阿尔卑斯山 举行，穿越 法国 、 意大利 和 瑞士 。比赛距离大约为171千米（106英里），海拔总爬升大约10,000m。它是欧洲最大的跑步比赛之一，每年有超过2000人参加，也被广泛认为是欧洲最困难的行走比赛之一。如果把它的其他比赛线路都算上，总参赛者超过1万名。 顶尖的越野跑者完成比赛需要20小时多一点，而大部分选手需要30-45小时到达终点线。比赛没有奖金。 2021年，UTMB集团与著名世界铁人三项赛事的主办公司“IRONMAN”联手，从2022年开始推出 UTMB世界系列赛 ，环勃朗峰超级越野耐力赛由2023年起改名为 UTMB世界系列赛总决赛 ，作为2022年起年度赛季的煞科赛事。 [ 1 ] ^ UTMB. UTMB GROUP AND THE IRONMAN GROUP PARTNER TO LAUNCH THE GROUND-BREAKING UTMB® WORLD SERIES . utmbmontblanc.com. [ 2022-06-03 ] . （ 原始内容 存档于2021-07-28） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环北京自行车赛 环北京自行车赛 环北京自行车赛 赛事细节 日期 10月 地区 中国 北京 本地名称 环北京职业公路自行车赛 昵称 环北京、环京赛 赛制 公路赛 联赛 UCI世界巡回赛 类型 多日赛 网站 www .discoverchina .com /beijing-tours 历史 首度举办 2011年  ( 2011 ) 举办次数 4 最近举办 2014年  ( 2014 ) 首届冠军   托尼·马丁 （ 德国 ） 最多胜车手   托尼·马丁 （ 德国 ） （2次） 目前冠军   菲利普·吉尔伯特 （ 比利时 ） 环北京自行车赛 是曾经在中国 北京 举行的年度职业多日 公路自行车赛 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环北小商品市场 环北小商品市场 环北小商品市场 中河北路站D入口背景为环北小商品市场 概要 地址   中国 浙江省 杭州市 拱墅区 凤起路 287-291号 坐标 30°16′00″N 120°10′06″E ﻿ / ﻿ 30.26665°N 120.16844°E ﻿ / 30.26665; 120.16844 开业日期 1982年 ​（ 1982 ） 关闭日期 2021年7月 ​（ 2021-07 ） 代表人物 朱宝良 主要股东 红楼集团 营业信息 商户数 3000+ 建筑信息 层数 2 建筑面积 两万多平方米 位置图 环北小商品市场 是 杭州 已经关闭的一个小商品市场。该市场位于 中河北路 和 凤起路 交叉口、 中河北路 地铁站D出口附近 [ 1 ] 。该市场创立于1982年3月，是 浙江 最早创立的一批市场之一。最初名为 红太阳市场 ，设立在 武林广场 浙江展览馆 北侧，1997年因为 环城北路 拓宽施工而搬迁至凤起路，但仍然称作环北小商品市场。2021年被拆迁搬离，不再另立新市场。关停前，市场占地两万多平方米，有近20个分区，三千多个摊位，共上下两层，分别经营服装和百货。 [ 2 ] ^ 再见了！杭州环北小商品市场 8月15日正式关停 未来将变身教育用地 . 杭州新闻中心-杭州网. [ 2024-03-15 ] .   ^ 西湖边的劝业里、杭州人爱逛的环北小商品市场，这次真的要拆了？ . 浙江在线·住在杭州·新闻区. [ 2024-03-15 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环北街道 环北街道 环北街道 街道 环北街道的位置 坐标： 27°43′37″N 109°11′28″E ﻿ / ﻿ 27.727°N 109.191°E ﻿ / 27.727; 109.191 国家 中华人民共和国 上级行政区 碧江区 政府驻地 北门社区 村级区划单位数 11 5 社区 6 行政村 人口  • 总计 67,906人 时区 北京时间 （ UTC+8 ） 电话区号 + 86   (0)856 统计用区划代码 52 06 02 002 环北街道 ，是 中华人民共和国 贵州省 铜仁市 碧江区 下辖的一个 乡镇 级行政单位。 [ 1 ] ^ 行政区划搜索：碧江区 . 中国·国家地名信息库.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环十一烷 环十一烷 环十一烷 IUPAC名 Cycloundecane 识别 CAS号 294-41-7   Y PubChem 136144 ChemSpider 119921 SMILES   C1CCCCCCCCCC1 InChI   1/C11H22/c1-2-4-6-8-10-11-9-7-5-3-1/h1-11H2 InChIKey KYTNZWVKKKJXFS-UHFFFAOYAG 性质 化学式 C 11 H 22 摩尔质量 154.29 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环十一烷 是一种 环烷烃 ，有一个十一元环。 它是一种 烷烃 ，因为它只由碳和氢组成，且只有单键。 它的化学式是 C 11 H 22 ，每个碳原子都和两个氢原子结合。 环十一烷稳定，但会在足够的热能下燃烧。 人们已经提出了环十一烷的变体，例如 双环十一烷 可用于电子电路的导体。 [ 1 ] ^ "Anisotropic conductive adhesive", United States Patent 6827880. Online copy 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2007-09-29. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环十七烷 环十七烷 环十七烷 识别 CAS号 295-97-6   Y SMILES   C1CCCCCCCCCCCCCCCC1 性质 化学式 C 17 H 34 摩尔质量 238.45 g·mol −1 外观 针状晶体 熔点 66.0~66.2 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环十七烷 是一种大环 有机化合物 ，化学式为C 17 H 34 ，它可以在 二氧化硅 负载的五甲基钨催化 环辛烷 复分解反应中作为产物之一生成； [ 2 ] 它也可通过环己酮二环庚酮三过氧化物的热分解得到。 [ 3 ] ^ Philip G. Stevens; J. L. E. Erickson. American Musk. I. The Chemical Constitution of the Musk of the Louisiana Muskrat. J. Am. Chem. Soc. 1942, 64, 1, 144–147. doi : 10.1021/ja01253a038 . ^ Nassima Riache; Cyclooctane Metathesis Catalyzed by Silica-Supported Tungsten Pentamethyl [≡(SiO)W(Me) 5 ]: Distribution of Macrocyclic Alkanes. Chemistry - A European Journal (2014), 20(46), 15089-15094. doi : 10.1002/chem.201403704 . ^ Alexandra Seemann; Johannes Panten; Andreas Kirschning. Flow Chemistry under Extreme Conditions: Synthesis of Macrocycles with Musklike Olfactoric Properties. J. Org. Chem. 2021, 86, 20, 13924–13933. doi : 10.1021/acs.joc.1c00663 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环十三内酯 环十三内酯 环十三内酯 英文名 cyclotridecanolide 识别 CAS号 1725-04-8   Y PubChem 15596 ChemSpider 14837 SMILES   C1CCCCCCOC(=O)CCCCC1 InChI   InChI=1S/C13H24O2/c14-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-15-13/h1-12H2 InChIKey IUDIJIVSWGWJNV-UHFFFAOYSA-N ChEBI 195942 性质 化学式 C 13 H 24 O 2 摩尔质量 212.33 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环十三内酯 （英语： cyclotridecanolide ）是一种有机化合物，化学式 C 13 H 24 O 2 ，可见于 欧白芷 [ 1 ] 等物种。 它可以 环十二酮 、 三氟乙酸酐 和 过氧化氢 为原料反应制得， [ 2 ] 或由10-十一碳烯酸-3-丁烯酯在Grubbs催化剂催化下氢化得到。 [ 3 ] ^ Kaisli M. Kerrola; Heikki P. Kallio. Extraction of Volatile Compounds of Angelica (Angelica archangelica L.) Root by Liquid Carbon Dioxide. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2005-03, 42 (10). doi:10.1021/JF00046A030 .   ^ Dean S. Clyne; Larry Weiler (1999). The synthesis of 14-membered macrocyclic ethers. Tetrahedron, 55(48), 13659–13682. doi : 10.1016/s0040-4020(99)00846-7 ^ Janis Louie; et al. Tandem Catalysis: The Sequential Mediation of Olefin Metathesis, Hydrogenation, and Hydrogen Transfer with Single-Component Ru Complexes. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 45, 11312–11313. doi : 10.1021/ja016431e . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环十九烷 环十九烷 环十九烷 识别 CAS号 296-44-6   Y SMILES   C1CCCCCCCCCCCCCCCCCC1 性质 化学式 C 19 H 38 摩尔质量 266.51 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环十九烷 是一种大环 有机化合物 ，化学式为C 19 H 38 ，它可以在 二氧化硅 负载的五甲基钨催化 环辛烷 复分解反应中作为产物之一生成。 [ 1 ] 有报道利用 人工神经网络 模型对其表面张力进行了预测。 [ 2 ] ^ Nassima Riache; Cyclooctane Metathesis Catalyzed by Silica-Supported Tungsten Pentamethyl [≡(SiO)W(Me) 5 ]: Distribution of Macrocyclic Alkanes. Chemistry - A European Journal (2014), 20(46), 15089-15094. doi : 10.1002/chem.201403704 . ^ Mostafa Lashkarbolooki, Mahdi Bayat. Prediction of surface tension of liquid normal alkanes, 1-alkenes and cycloalkane using neural network. Chemical Engineering Research and Design, 2018. 137: 154-163. doi : 10.1016/j.cherd.2018.07.021 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环十二烷 环十二烷 环十二烷 IUPAC名 Cyclododecane 识别 CAS号 294-62-2   Y PubChem 9268 ChemSpider 8911 SMILES   C1CCCCCCCCCCC1 InChI   1/C12H24/c1-2-4-6-8-10-12-11-9-7-5-3-1/h1-12H2 InChIKey DDTBPAQBQHZRDW-UHFFFAOYAN MeSH [1] 性质 化学式 C 12 H 24 摩尔质量 168.32 g·mol −1 外观 白色蜡状固体 [ 1 ] 密度 0.79 g/cm 3 熔点 60.4 °C（334 K） 沸点 247.0 °C（520 K） 危险性 H-术语 H413 [ 2 ] P-术语 P273 , P501 [ 2 ]   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环十二烷 是一种 有机化合物 ， 化学式 为(CH 2 ) 12 。 [ 2 ] 它在室温下是一个白色蜡状固体， [ 1 ] :17 可溶于非极性有机溶剂。 它是 尼龙12 、 聚酯 和合成润滑油的中间体。 [ 2 ] :8.1 它也可以当作 粘结剂 来让易碎物品稳定或封上对水敏感的部分。它会在几天或几星期内 升华 而不留下任何残余物。 [ 1 ] :17   ^ 1.0 1.1 1.2 引用错误：没有为名为 :0 的参考文献提供内容 ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Cyclododecane . PubChem （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环十二酮 环十二酮 环十二酮 IUPAC名 Cyclododecanone 识别 CAS号 830-13-7   Y 性质 化学式 C 12 H 22 O 摩尔质量 182.3 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 60.8 °C（334 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环十二酮 是一种 有机化合物 ，化学式为 (CH 2 ) 11 CO 。它是一种 环酮 ，在室温下为白色固体。 环十二烷 经环十二醇的氧化反应可得环十二酮。 [ 1 ] 环十二酮主要用作 1,12-十二烷二酸 和 十二内酰胺 的前体，它们本身是某些特制 尼龙 的前体。有少量环十二酮会被转换成 环十六酮 ，用于一些香水中。 [ 2 ] ^ Schiffer, T.; Oenbrink, G. "Cyclododecanol, Cyclododecanone, and Laurolactam" in Ullman’s Encyclopedia of Industrial Chemistry: Wiley-VCH, 2009. doi : 10.1002/14356007.a08_201.pub2 ^ Johannes Panten and Horst Surburg "Flavors and Fragrances, 2. Aliphatic Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2015, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.t11_t01 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环十五内酯 环十五内酯 环十五内酯 IUPAC名 1-Oxacyclohexadecan-2-one 识别 CAS号 106-02-5 PubChem 235414 ChemSpider 205386 SMILES   O=C1CCCCCCCCCCCCCCO1 InChI   1/C15H28O2/c16-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-17-15/h1-14H2 InChIKey FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYAJ EINECS 203-354-6 性质 化学式 C 15 H 28 O 2 摩尔质量 240.38 g·mol −1 外观 无色晶体 气味 麋香 密度 0.940 熔点 34 °C（307 K） 沸点 98 °C（371 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环十五内酯 （英语： Cyclopentadecanolide ）是一种 天然 的 大环 内酯 类化合物，分子式 C 15 H 28 O 2 ，存在于 欧白芷 （学名： Angelica archangelica ）的 精油 中 [ 1 ] 。 ^ Fahlbusch, Karl-Georg; et al. Flavors and Fragrances. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th. Wiley. 2007: 75.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环十五烷 环十五烷 环十五烷 识别 CAS号 295-48-7   Y SMILES   C1CCCCCCCCCCCCCC1 性质 化学式 C 15 H 30 摩尔质量 210.4 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环十五烷 是一种大环 有机化合物 ，化学式为C 15 H 30 ，它可以 噻吩 和 1,5-二溴戊烷 为原料，经多步反应得到1,4(2,5)-二噻吩杂环九蕃-5-烯后，再催化氢化制得。 [ 1 ] 它也可以在 二氧化硅 负载的五甲基钨催化 环辛烷 复分解反应中作为产物之一生成。 [ 2 ] ^ Walter S. Trahanovsky; Douglas A. Klumpp. The chemistry of thiophene-based bis-(p-quinodimethanes): an approach to macrocycles. Tetrahedron Letters, 2016. 57 (22): 2386-2389. doi : 10.1016/j.tetlet.2016.04.062 . ^ Nassima Riache; Cyclooctane Metathesis Catalyzed by Silica-Supported Tungsten Pentamethyl [≡(SiO)W(Me) 5 ]: Distribution of Macrocyclic Alkanes. Chemistry - A European Journal (2014), 20(46), 15089-15094. doi : 10.1002/chem.201403704 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环十五酮 环十五酮 环十五酮 识别 CAS号 502-72-7 PubChem 10409 SMILES   C1CCCCCCCCCCCCCC1=O EC编号 207-951-2 性质 化学式 C 15 H 28 O 摩尔质量 224.38 g·mol −1 外观 无色或白色针状晶体 [ 1 ] 气味 强烈麝香 [ 1 ] 密度 0.897 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 63—65 °C（336—338 K） [ 2 ] 沸点 120 °C（393 K）（0.3 mmHg ） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 0.5989 mg/L [ 1 ] 溶解性 与乙醇、苯混溶，可溶于丙酮 [ 3 ] 危险性 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） >5000 mg·kg −1 （兔子， 经皮给药 ） [ 4 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环十五酮 是一种 环酮 ，也是 大环化合物 ，化学式 C 15 H 28 O 。它的结构与 麝香酮 相似，两者只差一个 甲基 。它存在于 大灵猫 的 臭腺 中。 [ 5 ] [ 6 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Api, A.M.; Belsito, D.; Botelho, D.; Bruze, M.; Burton, G.A.; Buschmann, J.; Cancellieri, M.A.; Dagli, M.L.; Date, M.; Dekant, W.; Deodhar, C.; Fryer, A.D.; Jones, L.; Joshi, K.; Kumar, M.; Lapczynski, A.; Lavelle, M.; Lee, I.; Liebler, D.C.; Moustakas, H.; Na, M.; Penning, T.M.; Ritacco, G.; Romine, J.; Sadekar, N.; Schultz, T.W.; Selechnik, D.; Siddiqi, F.; Sipes, I.G.; Sullivan, G.; Thakkar, Y.; Tokura, Y. RIFM fragrance ingredient safety assessment, cyclopentadecanone, CAS Registry Number 502-72-7. Food and Chemical Toxicology. 2021, 156 : 112474. doi:10.1016/j.fct.2021.112474 .   ^ 2.0 2.1 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. C111201 . ^ Lide, David R. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 1995-03-09: 3-142. ISBN  978-0-8493-0595-5.   ^ McGinty, D.; Letizia, C.s.; Api, A.M. Fragrance material review on cyclopentadecanone. Food and Chemical Toxicology. 2011, 49 : S142–S148. doi:10.1016/j.fct.2011.07.041 .   ^ Buckingham, John. Dictionary of Natural Products, Supplement
595-5.   ^ McGinty, D.; Letizia, C.s.; Api, A.M. Fragrance material review on cyclopentadecanone. Food and Chemical Toxicology. 2011, 49 : S142–S148. doi:10.1016/j.fct.2011.07.041 .   ^ Buckingham, John. Dictionary of Natural Products, Supplement 2. London: CRC Press. 1995-12-07: 68. ISBN  978-0-412-60420-1.   ^ Danute Pajaujis Anonis. Civet and civet compounds (PDF) . Perfumer & flavorist. 1997 [ 2024-01-17 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2024-01-18）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环十六酮 环十六酮 环十六酮 IUPAC名 Cyclohexadecanone 识别 CAS号 2550-52-9 性质 化学式 C 16 H 30 O 摩尔质量 238.41 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 66 °C（339 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环十六酮 是一种 有机化合物 ，化学式为(CH 2 ) 15 CO。它是一种 环酮 ，是 麝猫 麝香 味的次要成分。许多相关的衍生物在香水业占重要地位，尤其是主链有烯烃的衍生物，比如 灵猫酮 、 麝香酮 和 5-环十六烯酮 （velvione）。它可以从 环十二酮 合成出来。 [ 1 ] ^ Johannes Panten and Horst Surburg "Flavors and Fragrances, 2. Aliphatic Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2015, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.t11_t01 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环十四烷 环十四烷 环十四烷 IUPAC名 Cyclotetradecane 识别 CAS号 295-17-0   Y PubChem 67524 ChemSpider 60847 SMILES   C1CCCCCCCCCCCCC1 InChI   1/C14H28/c1-2-4-6-8-10-12-14-13-11-9-7-5-3-1/h1-14H2 InChIKey KATXJJSCAPBIOB-UHFFFAOYAU ChEBI 89715 性质 化学式 C 14 H 28 摩尔质量 196.37 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 环十四烷 （英语： Cyclotetradecane ）是一种环状 有机化合物 ，分子式 C 14 H 28 ，具有较小的分子内 应变能 [ 1 ] 。环十四烯的催化氢化可以得到环十四烷 [ 2 ] 。 ^ Chickos, James S. The strain energy of cyclotetradecane is small. The Journal of Organic Chemistry. 1992, 57 (6): 1899. doi:10.1021/jo00032a052 .   ^ Warwel, Siegfried; Kaetker, Hans. A simple synthesis of macrocyclic hydrocarbons by metathesis of cyclic olefins. Synthesis, 1987. 10. 935-937. CODEN   SYNTBF . ISSN   0039-7881 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环南漪湖公路 环南漪湖公路 安徽 604省道 环南漪湖公路 （简称：南漪湖环线） 道路信息 长度 96.8公里（60.1英里） 主要连接道路 环绕 南漪湖 地点 国家 中华人民共和国 省 安徽 公路系统 中华人民共和国国家高速公路网 路线编号 国道 中华人民共和国交通 公路分类 环南漪湖公路 ，简称 南漪湖环线 ，是位于 宣城市 的一条省级环线道路，编为 安徽604省道 。该道路途经 宣城市 宣州区 朱桥乡 （青湖乡 [ 1 ] ）、 狸桥镇 、飞鲤乡( 广德市 )、 河棚镇 、 毕桥镇 、 沈村镇 。S604朱沈路里程8.582公里，采用双车道二级公路标准建设，设计速度60公里每小时 [ 2 ] ，计划2021年8月竣工。 ^ 由 朱桥乡 与 五星乡 合并而成，此行政区划调整已获得批复，但未予实施 ^ 宣城交通！S604朱沈路、S104宣港路建设最新进展 . 2019-05-05 [ 2020-07-08 ] . （原始内容 存档 于2020-07-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环南街道 环南街道 环南街道 街道 环南街道的位置 坐标： 30°00′42″N 122°06′16″E ﻿ / ﻿ 30.01155°N 122.10438°E ﻿ / 30.01155; 122.10438 国家 中华人民共和国 上级行政区 定海区 村级区划单位数 14 10 社区 4 行政村 面积  •  总计 24.55 平方公里（9.48 平方英里） 人口  • 总计 30,049人  •  密度 1,224人/平方公里（3,170人/平方英里） 时区 北京时间 （ UTC+8 ） 电话区号 + 86   统计用区划代码 33 09 02 003 环南街道 是 中华人民共和国 浙江省 舟山市 定海区 下辖的一个 街道办事处 [ 1 ] 。辖区面积25.96平方公里，辖5个 社区 居委会 ，4个 行政村 ，另有1个 渔农村新型社区 。共有人口3万。境内共有28个岛屿。定海港位于辖境内。 2013年8月29日，舟山市人民政府批复同意撤销 解放街道 ，将解放街道区域分别划归环南街道和 昌国街道 管理。解放路以南区域（竹山社区、海山社区、西园社区、晓峰社区、南珍社区等居委会）划归环南街道管理 [ 2 ] 。 ^ 行政区划搜索：定海区 . 中国·国家地名信息库.   ^ 《舟山市人民政府关于定海区部分街道行政区划调整的批复》（舟政函〔2013〕53号） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环卡斯特尔博诺路跑赛 环卡斯特尔博诺路跑赛 环卡斯特尔博诺路跑赛 日期 通常为每年7月26日 地点   意大利 卡斯特尔博诺 种类 公路跑步 距离 11.3公里（绕城镇10圈） 起始 1912年 官方网站 girodicastelbuono.com 环卡斯特尔博诺国际路跑赛 （ 意大利语 ： Giro Podistico Internazionale di Castelbuono ）是 意大利 西西里岛 小镇 卡斯特尔博诺 一年一度的 路跑 比赛，创办于1912年，已举办97届，是欧洲最古老的路跑赛事之一。选手需环绕市镇跑10圈，总计11.34公里，反复经历上坡、下坡的起伏。比赛通常设在7月26日，即城镇 主保圣人 圣亚纳 的 生日 。2021年， 世界田联 授予环卡斯特尔博诺路跑赛世界田径遗产铭牌。 [ 2 ] [ 3 ] 1912年，内布罗迪体育俱乐部协会创办此项比赛，最初称为“ 十圈小马拉松 ”（ maratonina dei 10 giri ）。20世纪60年代起，环卡斯特尔博诺开始邀请西西里岛以外的国内顶尖选手，逐步拥有全国影响力。1976年起，开始有外国运动员参加环卡斯特尔博诺。20世纪90年代以来，赛事吸引了许多世界顶尖选手参加，如 保罗·特尔加特 、 泽尔塞奈·塔德塞 、 格尔麦·格赫布雷斯拉塞 、 埃利乌德·基普乔盖 等等。 [ 4 ] [ 3 ] 1995年，开始举办女子赛事，长度为4圈（4.5公里），次年改为5圈（5.6公里），2005年起停办。 [ 5 ] 2011年，赛事改为9圈（10公里），以符合世界田联的标准规格。 [ 6 ] 2017年，又恢复为传统的10圈路线。 [ 7 ] ^ Giro Podistico di Castelbuono – run in history . Giro Podistico di Castelbuon. 2021-07-15 [ 2024-07-07 ] . （原始内容 存档 于2024-07-06） （意大利语） .   ^ Heritage Plaque unveiled in Castelbuono's Piazza Margherita . World Athletics . 2021-07-15 [ 2024-07-07 ] . （原始内容 存档 于2021-08-02） （英语） .   ^ 3.0 3.1 About Us . Giro Podistico di Castelbuono. 2021-07-15 [ 2024-07-07 ] . （原始内容 存档 于2024-07-06） （意大利语） .   ^ Giro Podistico di Castelbuono . World Athletics . [ 2024-07-07 ] . （原始内容 存档 于2024-03-02） （英语） .   ^ Giro Podistico Internazionale di Castelbuono (La Corsa Piu' Antica) . Association of Road Racing Statisticians. 2017-06-31 [ 2024-07-06 ] . （原始内容 存档 于2023-06-06） （英语） .   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) ^ Geoffrey Mutai dominates in Castelbuono . World Athletics . 2011-07-27 （英语） .   ^ Il Giro po
ono (La Corsa Piu' Antica) . Association of Road Racing Statisticians. 2017-06-31 [ 2024-07-06 ] . （原始内容 存档 于2023-06-06） （英语） .   请检查 |date= 中的日期值 (帮助) ^ Geoffrey Mutai dominates in Castelbuono . World Athletics . 2011-07-27 （英语） .   ^ Il Giro podistico Internazionale di Castelbuono cala i suoi assi . Giro podistico Internazionale di Castelbuono. 2017-07-20 [ 2024-07-06 ] . （原始内容 存档 于2024-07-06） （意大利语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环卫官 环卫官 环卫官 ， 宋代 所置武 散官 。环卫即禁卫之意。 唐朝 十六卫 上将军 、 大将军 、 将军 即环卫之官。 北宋 承唐制，置左右金吾卫、左右卫、左右骁卫、左右武卫、左右屯卫、左右领军卫、左右监门卫、左右千牛卫共十六卫上将军、大将军、将军等官，称环卫官。各官名为禁卫，实无职掌、无定员，皆以 宗室 充任，亦为武臣赠典，大将军以下亦为武臣责降散官。 南宋 初停。至 宋孝宗 隆兴 中复置十六卫上将军、大将军、将军等官，增置中郎将和郎将，共分上将军、大将军、将军、中郎将、郎将五等，号环卫官。据《宋史·职官六》：环卫官“皆空官无实，措置闲散武臣，…… 嘉定 二年，复因臣僚言，专以曾为兵将有功绩及名将子孙之有才略者充。通前后观之，可以见环卫储才之意。” This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环卫路街道 环卫路街道 环卫路街道 街道 环卫路街道的位置 坐标： 43°47′38″N 87°33′07″E ﻿ / ﻿ 43.794°N 87.552°E ﻿ / 43.794; 87.552 国家 中华人民共和国 上级行政区 沙依巴克区 村级区划单位数 12 12 社区 0 行政村 时区 北京时间 （ UTC+8 ） 新疆时间 （ UTC+6 ） 电话区号 + 86   (0)991 统计用区划代码 65 01 03 016 环卫路街道 ，是 中华人民共和国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市 沙依巴克区 下辖的一个 街道办事处 。 [ 1 ] 2014年，乌鲁木齐市人民政府批复同意设立环卫路街道办事处 [ 2 ] 。 ^ 行政区划搜索：沙依巴克区 . 中国·国家地名信息库.   ^ 乌政办〔2014〕183号 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环印度洋联盟 环印度洋联盟 环印度洋联盟 (IORA) The Indian Ocean Rim Association 标志     环印联盟 的成员国     环印联盟 的对话伙伴国 总部   毛里求斯 埃本市（Ebene） 工作语言 英语 类型 政府间组织 成员国 21国   澳大利亚   孟加拉国   科摩罗   印度   印度尼西亚   伊朗   肯尼亚   马达加斯加   马来西亚   毛里求斯   莫桑比克   阿曼   塞舌尔   新加坡   南非   斯里兰卡   坦桑尼亚   泰国   阿联酋   也门   索马里 领导人 • 秘书长 Salman Al Farisi [ 1 ] •  主席国   斯里兰卡 (2023年至今) [ 2 ] •  副主席国   印度 (2023年至今) 成立 • 1997年3月6日 印度洋区域合作协会 时区 UTC +2 和 +10.5之间 网站 www .iora .int 环印度洋联盟 （简称 环印联盟 ， 英语 ： The I ndian O cean R im A ssociation ，简称： IORA ），最初被称为 环印度洋设想 （英语： The Indian Ocean Rim Initiative ）或 环印度洋地区合作联盟 ，是 印度洋 沿岸18个 国家 所组成的 国际组织 ，属于 政府间国际组织 。它最初于1995年3月在 毛里求斯 成立，并于1997年6、7月间正式开始运作。 该联盟发布关于 贸易 和 投资 状况的信息，以帮助环印度洋地区的企业界更好地了解本地区内的贸易和投资障碍。这些信息的交换是为了拓展区域内贸易。 ^ Secretary-General . Indian Ocean Rim Association. [ 11 August 2014] . （ 原始内容 存档于2014-07-17）.   ^ Srinivasan, Meera. Sri Lanka to take over as Chair of Indian Ocean Rim Association . The Hindu. 9 October 2023 [ 2024-08-16 ] . （原始内容 存档 于2024-09-25）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环县 环县 环县 县 坐标： 36°34′07″N 107°18′04″E ﻿ / ﻿ 36.56864°N 107.30115°E ﻿ / 36.56864; 107.30115 国家 中华人民共和国 隶属行政区 甘肃省 庆阳市 政府驻地 环城镇 面积  •  总计 9,213.28 平方公里（3,557.27 平方英里） 人口 （ 2020年 ） [ 1 ]  • 常住 304,687人  •  密度 33.1人/平方公里（85.7人/平方英里）  • 城镇 110,333人 时区 北京时间 （ UTC+8 ） 邮政编码 745700 电话区号 934 车辆号牌 甘M 行政区划代码 621022 网站 www .huanxian .gov .cn 环县 是 中华人民共和国 甘肃省 庆阳市 下属的一个 县 ，位于甘肃东北部。与之接壤的县市有：东边 华池县 、 陕西省 定边县 ，南边 庆阳市 、 镇原县 ，西边 宁夏回族自治区 固原市 、 同心县 ，北边宁夏 盐池县 。 ^ 国务院第七次全国人口普查领导小组办公室. 中国人口普查分县资料—2020. 北京市: 中国统计出版社 . 2022-07. ISBN  978-7-5037-9772-9. Wikidata   Q130368174 （中文） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
环县各级文物保护单位列表 环县各级文物保护单位列表 以下为甘肃省 庆阳市 环县 各级文物保护单位。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.