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2-甲氧基雌三醇 2-甲氧基雌三醇 2-甲氧基雌三醇 IUPAC名 (8 R ,9 S ,13 S ,14 S ,16 R ,17 R )-2-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[ a ]phenanthrene-3,16,17-triol 别名 2-MeO-E3 识别 CAS号 1236-72-2   Y PubChem 102031 ChemSpider 92169 SMILES   C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1C[C@H]([C@@H]2O)O)CCC4=CC(=C(C=C34)OC)O InChI   1S/C19H26O4/c1-19-6-5-11-12(14(19)9-16(21)18(19)22)4-3-10-7-15(20)17(23-2)8-13(10)11/h7-8,11-12,14,16,18,20-22H,3-6,9H2,1-2H3/t11-,12+,14-,16+,18-,19-/m0/s1 InChIKey PEXPJFWTSZLEAQ-YSYMNNNUSA-N 性质 化学式 C 19 H 26 O 4 摩尔质量 318.41 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲氧基雌三醇 （英语： 2-Methoxyestriol ，缩写 2-MeO-E3 ）是一种 内源 性的 雌激素 代谢产物 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ，主要是 雌三醇 和 2-羟基雌三醇 的代谢产物 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。2-MeO-E3对雌激素受体的亲和力极低，基本没有 雌激素 效应 [ 4 ] 。但是，2-MeO-E3有一些非雌激素受体介导的 降血脂 效应 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 Fishman J, Gallagher TF. 2-Methoxyestriol: a new metabolite of estradiol in man. Arch. Biochem. Biophys. October 1958, 77 (2): 511–3. PMID 13584013 . doi:10.1016/0003-9861(58)90097-3 .   ^ 2.0 2.1 King RJ. Oestriol metabolism by rat- and rabbit-liver slices. Isolation of 2-methoxyoestriol and 2-hydroxyestriol . Biochem. J. May 1961, 79 (2): 355–61. PMC 1205847 . PMID 13756104 . doi:10.1042/bj0790355 .   ^ 3.0 3.1 Fujii Y, Teranishi M, Nakada K, Yamazaki M, Kishida S, Miyabo S. Radioimmunoassay of 2-methoxyestriol in pregnancy plasma . Horm. Metab. Res. September 1988, 20 (9): 599–600. PMID 3198067 . doi:10.1055/s-2007-1010895 .   ^ Martucci CP. The role of 2-methoxyestrone
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2-甲氧基雌二醇 2-甲氧基雌二醇 2-甲氧基雌二醇 临床资料 其他名称 2-ME2; 2-MeO-E2; 2-MeOE2; 2-Hydroxyestradiol 2-methyl ether; 2-Methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol; Panzem 识别信息 IUPAC命名法 (8 R ,9 S ,13 S ,14 S ,17 S )-2-Methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol CAS号 362-07-2   Y PubChem CID 66414 ChemSpider 59788   Y UNII 6I2QW73SR5 ChEBI CHEBI:28955   Y ChEMBL ChEMBL299613   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID3040938 ECHA InfoCard 100.164.606 化学信息 化学式 C 19 H 26 O 3 摩尔质量 302.41 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 186至189 °C（367至372 °F） [ 1 ] SMILES Oc1cc3c(cc1OC)[C@H]2CC[C@@]4([C@@H](O)CC[C@H]4[C@@H]2CC3)C InChI InChI=1S/C19H26O3/c1-19-8-7-12-13(15(19)5-6-18(19)21)4-3-11-9-16(20)17(22-2)10-14(11)12/h9-10,12-13,15,18,20-21H,3-8H2,1-2H3/t12-,13+,15-,18-,19-/m0/s1   Y Key:CQOQDQWUFQDJMK-SSTWWWIQSA-N   Y 2-甲氧基雌二醇 （英语： 2-Methoxyestradiol ，缩写 2-ME2 或 2-MeO-E2 ）是一种 雌二醇 （E2）和 2-羟基雌二醇 （2-OHE2）的 天然 代谢产物 ，可看作是 儿茶酚雌激素 2-羟基雌二醇 的2-O- 甲基 醚 。2-甲氧基雌二醇是一种 血管新生 抑制剂 [ 2 ] 。 研究表明2-甲氧基雌二醇会诱发G2/M周期停滞、 细胞凋亡 和 甲状腺 滤泡破坏。这一过程会导致甲状腺抗原的释放，这可能在女性 甲状腺自身抗体 和 自身免疫性 甲状腺疾病 的高发病率中发挥作用 [ 3 ] 。 ^ Minhang Xin, Qidong You, Hua Xiang. An efficient, practical synthesis of 2-methoxyestradiol . Steroids. 2010-01, 75 (1): 53–56 [ 2021-01-26 ] . doi:10.1016/j.steroids.2009.09.013 （英语） .   ^ Pribluda VS, Gubish ER, Lavallee TM, Treston A, Swartz GM, Green SJ. 2-Methoxyestradiol: an endogenous antiangiogenic and antiproliferative drug candidate. Cancer Metastasis Reviews. 2000, 19 (1–2): 173–9. PMID&nb
016/j.steroids.2009.09.013 （英语） .   ^ Pribluda VS, Gubish ER, Lavallee TM, Treston A, Swartz GM, Green SJ. 2-Methoxyestradiol: an endogenous antiangiogenic and antiproliferative drug candidate. Cancer Metastasis Reviews. 2000, 19 (1–2): 173–9. PMID 11191057 . S2CID 20055299 . doi:10.1023/a:1026543018478 .   ^ S.H Wang, A Myc, R.J Koenig, J.D Bretz, P.L Arscott, J.R Baker Jr. 2-Methoxyestradiol, an endogenous estrogen metabolite, induces thyroid cell apoptosis . Molecular and Cellular Endocrinology. 2000-07-25, 165 (1-2): 163–172. doi:10.1016/S0303-7207(00)00249-5 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲氧基雌酮 2-甲氧基雌酮 2-甲氧基雌酮 IUPAC名 (8 R ,9 S ,13 S ,14 S )-3-Hydroxy-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6 H -cyclopenta[ a ]phenanthren-17-one 别名 2-ME1; 2-MeOE1; 2-MeO-E1; 2-Hydroxyestrone 2-methyl ether; 2-Methoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-one; 2-Methoxy-3-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 识别 CAS号 362-08-3   Y PubChem 440624 ChemSpider 389515 SMILES   C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=CC(=C(C=C34)OC)O ChEBI 1189 KEGG C05299 性质 化学式 C 19 H 24 O 3 摩尔质量 300.39 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲氧基雌酮 （英语： 2-Methoxyestrone ，缩写 2-ME1 ）是一种 内源 性的 甲氧基 化的 儿茶酚雌激素 和 雌酮 的 代谢产物 ，可由 儿茶酚-O-甲基转移酶 催化 中间体 2-羟基雌酮 生成 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。2-甲氧基雌酮对雌激素受体只有很低的 亲和力 ，缺少雌激素效应，这一点和 雌酮 不同，但和2-羟基雌酮、 2-甲氧基雌二醇 类似 [ 4 ] 。 ^ 存档副本 . [ 2021-01-25 ] . （原始内容 存档 于2017-10-28）.   ^ Hemnes AR. Gender, Sex Hormones and Respiratory Disease: A Comprehensive Guide . Humana Press. 16 December 2015: 32–. ISBN  978-3-319-23998-9.   ^ Lauritzen C, Studd JW. Current Management of the Menopause . CRC Press. 22 June 2005: 378–379. ISBN  978-0-203-48612-2.   ^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK. Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women. Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 2000, 7 (3): 175–83. PMID 10865186 . doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons
.E.S.) in postmenopausal women. Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 2000, 7 (3): 175–83. PMID 10865186 . doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲硫基乙胺 2-甲硫基乙胺 2-甲硫基乙胺 IUPAC名 2-Methylsulfanylethanamine 别名 2-(Methylthio)ethylamine; 2-Aminoethyl methyl sulfide; S -Methylcysteamine 识别 CAS号 18542-42-2   Y PubChem 87697 ChemSpider 79116 SMILES   CSCCN InChI   1S/C3H9NS/c1-5-3-2-4/h2-4H2,1H3 InChIKey CYWGSFFHHMQKET-UHFFFAOYSA-N EINECS 242-412-5 性质 化学式 C 3 H 9 NS 摩尔质量 91.18 g·mol −1 外观 无色液体 沸点 146—148 °C（419—421 K） [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H226 , H314 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲硫基乙胺 是一种 有机硫化合物 ，化学式为CH 3 SCH 2 CH 2 NH 2 。它是无色液体，可用作配体或配体前驱体。 [ 2 ] ^ W. Schneider. Some Simple Amines of the Aliphatic Series Containing Sulfur. Justus Liebigs Annalen der Chemie , 1912. 386. pp 332-350. ISSN: 0075-4617. ^ Tshuva, Edit Y.; Groysman, Stanislav; Goldberg, Israel; Kol, Moshe; Goldschmidt, Zeev. [ONXO]-Type Amine Bis(phenolate) Zirconium and Hafnium Complexes as Extremely Active 1-Hexene Polymerization Catalysts. Organometallics. 2002, 21 : 662–670. doi:10.1021/om010493w .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-癸烯二酸 2-癸烯二酸 2-癸烯二酸 IUPAC名 (2 E )-Dec-2-enedioic acid 识别 CAS号 37443-67-7 （( E )） PubChem 6442613 ChemSpider 21237627 SMILES   OC(=O)CCCCCCC=CC(O)=O InChI   1/C10H16O4/c11-9(12)7-5-3-1-2-4-6-8-10(13)14/h5,7H,1-4,6,8H2,(H,11,12)(H,13,14) InChIKey XUNMWLWTZWWEIE-UHFFFAOYAA 性质 化学式 C 10 H 16 O 4 摩尔质量 200.23 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-癸烯二酸 （英语： 2-Decendioic acid ）是一种α- 不饱和 二羧酸 ， 化学式 HOOC(CH 2 ) 6 CH=CHCOOH ， 蜂王浆 中有微量2-癸烯二酸 [ 1 ] 。 ^ Tserng, KY; Jin, SJ; Kerr, DS; Hoppel, CL. Abnormal urinary excretion of unsaturated dicarboxylic acids in patients with medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency. . Journal of lipid research. 1990-05, 31 (5): 763–71. PMID 2380628 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-癸烯醛 2-癸烯醛 2-癸烯醛 IUPAC名 Dec-2-enal 别名 癸-2-烯醛 识别 CAS号 3913-71-1   Y PubChem 5283345 ChemSpider 18652 SMILES   CCCCCCC/C=C/C=O ChEBI 134220 性质 化学式 C 10 H 18 O 摩尔质量 154.25 g·mol −1 外观 无色至浅黄色油状液体 密度 0.841 g/mL 熔点 -16 °C（257 K） 沸点 79 °C（352 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 P-术语 P264 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 NFPA 704 1 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-癸烯醛 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 18 O ，它可由2-癸烯醇的氧化反应制得。 [ 1 ] [ 2 ] 在L- 脯氨酸 – 水杨酸 体系的催化下，它可以和 N -氟代双(苯磺酰)胺反应，得到2,2-二氟代-3-癸烯醛。 [ 3 ] ^ Satoru Tamura, Tomomichi Ohno, Yuuhi Hattori, Nobutoshi Murakami. Establishment of absolute stereostructure of falcarindiol, algicidal principle against Heterocapsa circularisquama from Notopterygii Rhizoma . Tetrahedron Letters. 2010-03, 51 (11): 1523–1525 [ 2022-03-15 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2010.01.047 . （ 原始内容 存档于2018-06-08） （英语） .   ^ Yoshihiro Kon, Yoko Usui, Kazuhiko Sato. Oxidation of allylic alcohols to α,β-unsaturated carbonyl compounds with aqueous hydrogen peroxide under organic solvent-free conditions . Chemical Communications. 2007, (42): 4399 [ 2022-03-15 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/b708612a （英语） .   ^ Satoru Arimitsu, Makoto Nakasone. Stereoselective Organocatalytic Synthesis of α,α-Difluoro-γ,γ-Disubstituted Butenals . The Journal of Organic Chemistry. 2016-08-05, 81 (15): 6707–6713 [ 2022-03-15 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.6b01334 . （ 原始内容 存档于2022-03-15） （英语） .   This article is issued
talytic Synthesis of α,α-Difluoro-γ,γ-Disubstituted Butenals . The Journal of Organic Chemistry. 2016-08-05, 81 (15): 6707–6713 [ 2022-03-15 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.6b01334 . （ 原始内容 存档于2022-03-15） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-癸酮 2-癸酮 2-Decanone 别名 Decan-2-one Methyl octyl ketone 识别 CAS号 693-54-9   Y PubChem 12741 ChemSpider 12218 SMILES   CCCCCCCCC(=O)C Beilstein 1747463 ChEBI 77929 性质 化学式 C 10 H 20 O 摩尔质量 156.27 g·mol −1 外观 Liquid; Fatty peachy, aldehyde-like aroma [ 1 ] 密度 0.821-0.831 (20°) [ 1 ] 熔点 14 °C [ 2 ] 沸点 210 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） Insoluble. 0.077 mg/mL at 25 °C [ 2 ] 溶解性 （Fats and oils） Soluble [ 1 ] log P 3.73 [ 3 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H227 , H411 P-术语 P210 , P273 , P280 , P370+378 , P391 , P403+235 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-癸酮 是一种 酮 类有机物，化学式为 C 10 H 20 O 。它可由 2-癸醇 的氧化反应制得。 [ 4 ] [ 5 ] 在 氯化二茂钛 催化下，它和 烯丙基溴 发生巴比耶类反应，可以得到4-甲基-1-十二烯-4-醇。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Food safety and quality: details . fao.org. [ 2023-08-19 ] . （原始内容 存档 于2023-08-19）.   ^ 2.0 2.1 Human Metabolome Database: Showing metabocard for 2-Decanone (HMDB0031409) . Human Metabolome Database. 2012-09-11 [ 2023-08-19 ] . （原始内容 存档 于2023-06-22）.   ^ Wishart, D. S.; Tzur, D.; Knox, C.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Young, N.; Cheng, D.; Jewell, K.; Arndt, D.; Sawhney, S.; Fung, C.; Nikolai, L.; Lewis, M.; Coutouly, M.-A.; Forsythe, I.; Tang, P.; Shrivastava, S.; Jeroncic, K.; Stothard, P.; Amegbey, G.; Block, D.; Hau, David. D.; Wagner, J.; Miniaci, J.; Clements, M.; Gebremedhin, M.; Guo, N.; Zhang, Y.; Duggan, G. E.; MacInnis, G. D.; Weljie, A. M.; Dowlatabadi, R.; Bamforth, F.; Clive, D.; Greiner, R.; Li, L.; Marrie, T.; Sykes, B. D.; Vogel, H. J.; Querengesser, L. HMDB: the Human Metabolome Database. Nucleic Acids Researc
edhin, M.; Guo, N.; Zhang, Y.; Duggan, G. E.; MacInnis, G. D.; Weljie, A. M.; Dowlatabadi, R.; Bamforth, F.; Clive, D.; Greiner, R.; Li, L.; Marrie, T.; Sykes, B. D.; Vogel, H. J.; Querengesser, L. HMDB: the Human Metabolome Database. Nucleic Acids Research (Oxford University Press (OUP)). 2007-01-03, 35 (Database): D521–D526. ISSN 0305-1048 . doi:10.1093/nar/gkl923 .   ^ Lee, Donald G.; Ribagorda, María; Adrio, Javier. Potassium Permanganate. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd. 2007-03-15. ISBN  978-0-471-93623-7. doi:10.1002/9780470842898.rp244.pub2 .   ^ Zheng, Zhi; Wang, Jianli; Zhang, Miao; Xu, Lixin; Ji, Jianbing. Magnetic Polystyrene Nanosphere Immobilized TEMPO: A Readily Prepared, Highly Reactive and Recyclable Polymer Catalyst in the Selective Oxidation of Alcohols. ChemCatChem, 2013. 5 (1): 307-312. doi : 10.1002/cctc.201200459 . ^ Unprecedented Barbier-type reactions catalysed by titanocene(III). Chem. Commun. , 2004, 2628-2629. doi : 10.1039/B411173G . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-硝基-1,3-苯二酚 2-硝基-1,3-苯二酚 2-硝基-1,3-苯二酚 IUPAC名 2-nitrobenzene-1,3-diol 识别 CAS号 601-89-8   Y ChemSpider 11267 SMILES   C1=CC(=C(C(=C1)O)[N+](=O)[O-])O 性质 化学式 C 6 H 5 NO 4 摩尔质量 155.11 g·mol −1 外观 橘红色片状晶体 密度 1.3 g cm −3 [ 1 ] 熔点 83 °C 沸点 234 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-硝基-1,3-苯二酚 （ 2-nitroresorcinol ）是一种有机化合物，分子式C 6 H 5 NO 4 ，作为一种工业原料主要用于酸性 偶氮染料 ，医药，大环 冠醚 的合成，还可用做彩色相片显影剂的稳定剂。2-硝基-1,3-苯二酚在酸溶液中显黄色，在碱溶液中显红色，颜色变化pH范围为5.4-7.4，可用作酸碱指示剂。 [ 2 ] ^ Phil. Mag., 1946 , vol. <7> 37, p. 120,121, 125 ^ 吴美芳 李琳 等. 《有机化学实验》. 科学出版社. 2013: 246. ISBN  978-7-03-038409-6.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-硝基丙烷 2-硝基丙烷 2-硝基丙烷 IUPAC名 2-硝基丙烷 识别 缩写 2-NP CAS号 79-46-9   Y PubChem 398 ChemSpider 387 SMILES   CC(C)[N+](=O)[O-] InChI   1/C3H7NO2/c1-3(2)4(5)6/h3H,1-2H3 InChIKey FGLBSLMDCBOPQK-UHFFFAOYAM EINECS 201-209-1 ChEBI 16037 性质 化学式 C 3 H 7 NO 2 摩尔质量 89.09 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 气味 令人愉悦的水果香气 [ 2 ] 密度 0.9821 g/cm 3 熔点 -91.3 °C（182 K） 沸点 120.2 °C（393 K） 溶解性 （ 水 ） 17 g/L [ 1 ] 溶解性 可溶于 氯仿 log P 0.93 蒸气压 13 mmHg (20°C) [ 2 ] p K a 16.9 (in DMSO) 磁化率 -45.73·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.3944 (20 °C) 黏度 7.21 毫泊 危险性 GHS危险性符号 H-术语 H350 主要危害 健康危害 NFPA 704 3 3 2   爆炸极限 2.6-11.0% [ 2 ] 允许暴露限值 TWA 25 ppm (90 mg/m 3 ) [ 2 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 720 mg/kg LC 50 （ 中位浓度 ） 2703 ppm (小鼠, 2 小时) 400 ppm (大鼠, 6 小时) [ 3 ] LC Lo （ 最低 ） 714 ppm (猫, 5 小时) 2381 ppm (兔, 5 小时) 4622 ppm (天竺鼠, 5 小时) 2353 ppm (猫, 1 小时) [ 3 ] 相关物质 相关 硝基化合物 硝基甲烷 硝基乙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-硝基丙烷 （ 2-NP ）(示性式：CH 3 CH(NO 2 )CH 3 )是一种 硝基烷 。在常温常压下，它是一种无色液体，可作为有机 溶剂 。 ^ 1.0 1.1 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0460 . NIOSH .   ^ 3.0 3.1 2-Nitropropane . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-硝基乙醇 2-硝基乙醇 2-硝基乙醇 别名 β-硝基乙醇 识别 CAS号 625-48-9   Y 性质 化学式 C 2 H 5 NO 3 摩尔质量 91.07 g·mol −1 密度 1.296 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −80 °C [ 2 ] 沸点 102 °C（11 Torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-硝基乙醇 是一种 有机化合物 ，化学式为NO 2 CH 2 CH 2 OH。它可由 硝基甲烷 和 甲醛 在碱性条件下反应制得。 [ 3 ] 其它制备方法还有2-碘乙醇和 亚硝酸银 的反应 [ 4 ] 及 环氧乙烷 和 亚硝酸钠 的反应 [ 5 ] 。它和 乙酰氯 反应，可以得到乙酸-2-硝基乙酯。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 Norman Levy, Charles W. Scaife, Arthur E. Wilder Smith. 241. Addition of dinitrogen tetroxide to olefins. Part II. Ethylene . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1946: 1096 [ 2020-06-28 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9460001096 （英语） .   ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-06-28]. ^ Madhu Sudan Manna, Santanu Mukherjee. Organocatalytic Enantioselective Formal C(sp 2 )–H Alkylation . Journal of the American Chemical Society. 2015-01-14, 137 (1): 130–133 [ 2020-06-28 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja5117556 （英语） .   ^ Wayland E. Noland, Philip J. Hartman. The Nitroethylation of Indole. A New Synthesis of Tryptamine . Journal of the American Chemical Society. 1954-06, 76 (12): 3227–3228 [ 2020-06-28 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01641a044 （英语） .   ^ Jagat C. Borah, Siddhartha Gogoi, Joshodeep Boruwa, Nabin C. Barua. LaCl 3 · 7H 2 O‐Promoted Regioselective Ring Opening of Epoxides Using NaNO 2 in Ether–Water System: A Facile Synthesis of 2‐Nitroalcohols . Synthetic Communications. 2005-03, 35 (6): 873–878 [ 2020-06-28 ] .
artha Gogoi, Joshodeep Boruwa, Nabin C. Barua. LaCl 3 · 7H 2 O‐Promoted Regioselective Ring Opening of Epoxides Using NaNO 2 in Ether–Water System: A Facile Synthesis of 2‐Nitroalcohols . Synthetic Communications. 2005-03, 35 (6): 873–878 [ 2020-06-28 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1081/SCC-200051043 （英语） .   ^ Colin Philip Leslie. The stereochemistry of the SE2 reaction of pentadienylsilanes [Dissertation], 1994. Department of Chemistry, University of Cambridge. 1630067. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-硝基二苯胺 2-硝基二苯胺 2-硝基二苯胺 IUPAC名 2-Nitro- N -phenylaniline 英文名 2-Nitrodiphenylamine 识别 CAS号 119-75-5   Y PubChem 8407 ChemSpider 8100 SMILES   O=[N+]([O-])C1=C(NC2=CC=CC=C2)C=CC=C1 InChI   1/C12H10N2O2/c15-14(16)12-9-5-4-8-11(12)13-10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H InChIKey RUKISNQKOIKZGT-UHFFFAOYAD UN编号 1661 性质 化学式 C 12 H 10 N 2 O 2 摩尔质量 214.22 g·mol −1 熔点 74—75 °C（165—167 °F；347—348 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-硝基二苯胺 （英语： 2-Nitrodiphenylamine ）是一种含氮 有机化合物 ， 结构简式 C 6 H 5 NHC 6 H 4 NO 2 ，属于 二苯胺 衍生物 ，常温常压下为粉末状或片状红色固体，具有 疏水性 。 [ 1 ] [ 2 ] ^ Espinoza, Edgard O'N.; Thornton, John I. Characterization of smokeless gunpowder by means of diphenylamine stabilizer and its nitrated derivatives. Analytica Chimica Acta. 1994, 288 (1–2): 57–69. doi:10.1016/0003-2670(94)85116-6 .   ^ Boulkadid, Karim M.; Trache, Djalal; Krai, Samir; Lefebvre, Michel H.; Jeunieau, Laurence; Dejeaifve, Alain. Estimation of the Ballistic Parameters of Double Base Gun Propellants. Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 2020, 45 (5): 751–758. S2CID 213752567 . doi:10.1002/prep.201900341 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-硝基咪唑 2-硝基咪唑 2-硝基咪唑 英文名 2-nitroimidazole 识别 CAS号 527-73-1   Y SMILES   O=[N+]([O-])C1=NC=CN1 性质 化学式 C 3 H 3 N 3 O 2 摩尔质量 113.07 g·mol −1 熔点 287 °C（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-硝基咪唑 是一种有机化合物，为 硝基咪唑 的 同分异构体 之一，化学式为C 3 H 3 N 3 O 2 。它可以 2-溴咪唑 或2-氨基咪唑为原料制得。 [ 2 ] [ 3 ] 它可以和 氢氧化钾 反应，生成2-硝基咪唑钾。 [ 4 ] 它和 N -溴代丁二酰亚胺 在 DMF 中反应，可以得到4,5-二溴-2-硝基咪唑。 [ 5 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-11-18] ^ 吴义杰, 朱勤. 2-硝基咪唑的制备 . 中国医药工业杂志, 1994, 025(004):181-181. ^ 熊绪杰. 2-硝基咪唑的制备方法. 2020. CN 111018788 A. ^ Caterina F. Ramogida, Jinhe Pan, Cara L. Ferreira, Brian O. Patrick, Karla Rebullar, Donald T. T. Yapp, Kuo-Shyan Lin, Michael J. Adam, Chris Orvig. Nitroimidazole-Containing H 2 dedpa and H 2 CHX dedpa Derivatives as Potential PET Imaging Agents of Hypoxia with 68 Ga . Inorganic Chemistry. 2015-05-18, 54 (10): 4953–4965 [ 2020-11-18 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/acs.inorgchem.5b00554 （英语） .   ^ Palmer, Brian D.; Denny, William A. Synthesis and reactions of brominated 2-nitroimidazoles. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999) , 1989. 1: 95-99. ISSN: 0300-922X. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-硝基溴苯 2-硝基溴苯 2-硝基溴苯 识别 CAS号 577-19-5   Y SMILES   Brc1ccccc1[N+](=O)[O-] 性质 化学式 C 6 H 4 BrNO 2 摩尔质量 202.01 g·mol⁻¹ 熔点 41—42 °C（314—315 K） [ 1 ] 沸点 258—265 °C（531—538 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-硝基溴苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 BrNO 2 。它可以在 溴苯 的硝化反应中生成，但并非主产物。 [ 3 ] [ 4 ] 2-硝基苯胺 的 重氮化 -溴化反应 [ 5 ] 以及 2-溴苯胺 的氧化反应 [ 6 ] 可以以较高产率得到2-硝基溴苯。 ^ Robert A. Benkeser, Philip E. Brumfield. Nitration of Organosilicon Compounds with Copper Nitrate . Journal of the American Chemical Society. 1951-10, 73 (10): 4770–4773 [ 2021-05-19 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01154a087 （英语） .   ^ Inagaki, Sigenobu. Diphenylisatin and its derivatives. IV. Monobromo derivatives of dianisoleisatin and its oxidation product. Yakugaku Zasshi , 1938. 58: 961-975. ISSN: 0031-6903. ^ Radoslaw R Bak, Andrew J Smallridge. A fast and mild method for the nitration of aromatic rings . Tetrahedron Letters. 2001-09, 42 (38): 6767–6769 [ 2021-05-19 ] . doi:10.1016/S0040-4039(01)01378-8 . （ 原始内容 存档于2020-11-06） （英语） .   ^ Christopher G Frost, Joseph P Hartley, David Griffin. Counterion effects in indium-catalysed aromatic electrophilic substitution reactions . Tetrahedron Letters. 2002-07, 43 (27): 4789–4791 [ 2021-05-19 ] . doi:10.1016/S0040-4039(02)00931-0 . （ 原始内容 存档于2018-07-01） （英语） .   ^ Woonphil Baik, Wanqiang Luan, Hyun Joo Lee, Cheol Hun Yoon, Sangho Koo, Byeong Hyo Kim. Efficient one-pot transformation of aminoarenes to haloarenes using halodimethylisulfonium halides generated in situ . Canadian Journal
存档于2018-07-01） （英语） .   ^ Woonphil Baik, Wanqiang Luan, Hyun Joo Lee, Cheol Hun Yoon, Sangho Koo, Byeong Hyo Kim. Efficient one-pot transformation of aminoarenes to haloarenes using halodimethylisulfonium halides generated in situ . Canadian Journal of Chemistry. 2005-03-01, 83 (3): 213–219 [ 2021-05-19 ] . ISSN 0008-4042 . doi:10.1139/v05-026 （英语） .   ^ Jia Liu, Jue Li, Jiangmeng Ren, Bu-Bing Zeng. Oxidation of aromatic amines into nitroarenes with m-CPBA . Tetrahedron Letters. 2014-02, 55 (9): 1581–1584 [ 2021-05-19 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2014.01.073 . （ 原始内容 存档于2018-06-10） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-硝基甲苯 2-硝基甲苯 2-硝基甲苯 别名 邻硝基甲苯、邻甲基硝苯、2-甲基硝苯 识别 CAS号 88-72-2   Y [PubChem] PubChem 6944 ChemSpider 21106144 SMILES   Cc1ccccc1[N+](=O)[O-] InChI   1S/C7H7NO2/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3 InChIKey PLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N UN编号 1664 ChEBI 33098 RTECS XT3150000 KEGG C19597 性质 化学式 C 7 H 7 NO 2 摩尔质量 137.14 g·mol −1 外观 黄色液体 [ 1 ] 气味 微弱芳香 [ 1 ] 密度 1.1611 g·cm −3 @ 19°C [ 2 ] 熔点 -10.4 °C（263 K）（来源： [ 2 ] ） 沸点 222 °C（495 K）（来源： [ 2 ] ） 溶解性 （ 水 ） 0.07% (20°C) [ 1 ] 蒸气压 0.1 mmHg (20°C) [ 1 ] 磁化率 -72.28·10 −6 cm 3 /mol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H340 , H350 , H361 , H411 P-术语 P201 , P202 , P264 , P270 , P273 , P281 , P301+312 , P308+313 , P330 , P391 , P405 , P501 NFPA 704 1 3 1   爆炸极限 2.2%-? [ 1 ] 允许暴露限值 TWA 5 ppm (30 mg/m 3 ) [皮肤] [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 891 mg/kg (口服，大鼠) 970 mg/kg (口服,小鼠) 1750 mg/kg (口服, 兔) [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-硝基甲苯 或 邻硝基甲苯 是一种 有机化合物 ，化学式为CH 3 C 6 H 4 NO 2 。它是一种淡黄色液体，在不同温度下以两种形式结晶，分别为为 α (−9.27 °C) 和 β (−3.17 °C)。它在化学合成上主要作为是邻甲苯胺的前体，是生产各种染料的中间体。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0462 . NIOSH .   ^ 2.0 2.1 2.2 Lide DR (编). CRC handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data 85. Boca Ratan Florida: CRC Press. 2004. ISBN  0-8493-0485-7.   含有内容需登入查看的页面 (link) ^ Nitrotoluene (o-, m-, p-isomers) . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ Gerald
orida: CRC Press. 2004. ISBN  0-8493-0485-7.   含有内容需登入查看的页面 (link) ^ Nitrotoluene (o-, m-, p-isomers) . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).   ^ Gerald Booth, Nitro Compounds, Aromatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a17_411   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-硝基肉桂醛 2-硝基肉桂醛 2-硝基肉桂醛 [ 1 ] IUPAC名 (2 E )-3-(2-Nitrophenyl)prop-2-enal 识别 CAS号 1466-88-2   Y PubChem 5367122 ChemSpider 4518729 SMILES   O=[N+]([O-])c1ccccc1\C=C\C=O InChI   1/C9H7NO3/c11-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10(12)13/h1-7H/b5-3+ InChIKey VMSMELHEXDVEDE-HWKANZROBN 性质 化学式 C 9 H 7 O 3 N 外观 浅黄色晶体 熔点 124-126 °C 溶解性 （ 水 ） 微溶 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-硝基肉桂醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 9 H 7 NO 3 ，它是 肉桂醛 邻位氢被硝基取代的产物。它可由 2-硝基苯甲醛 和 乙醛 在碱性条件下反应制得。 [ 2 ] 它催化加氢，可以得到 1,2,3,4-四氢喹啉 。 [ 3 ] ^ http://www.21cnlab.com/chemdict/MSDS/62967.html （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） 2-Nitrocinnamaldehyde MSDS ^ Rui-Guang Xing, Ya-Nan Li, Qiang Liu, Yi-Feng Han, Xia Wei, Jing Li, Bo Zhou. Selective Reduction of Nitroarenes by a Hantzsch 1,4-Dihydropyridine: A Facile and Efficient Approach to Substituted Quinolines . Synthesis. 2011-07, 2011 (13): 2066–2072 [ 2022-03-10 ] . ISSN 0039-7881 . doi:10.1055/s-0030-1260609 . （ 原始内容 存档于2018-06-07） （英语） .   ^ Francisco G. Cirujano, Antonio Leyva-Pérez, Avelino Corma, Francesc X. Llabrés i Xamena. MOFs as Multifunctional Catalysts: Synthesis of Secondary Arylamines, Quinolines, Pyrroles, and Arylpyrrolidines over Bifunctional MIL-101 . ChemCatChem. 2013-02, 5 (2): 538–549 [ 2022-03-10 ] . doi:10.1002/cctc.201200878 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Common
mines, Quinolines, Pyrroles, and Arylpyrrolidines over Bifunctional MIL-101 . ChemCatChem. 2013-02, 5 (2): 538–549 [ 2022-03-10 ] . doi:10.1002/cctc.201200878 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-硝基苯酚 2-硝基苯酚 2-硝基苯酚 英文名 2-nitrophenol 别名 o-硝基苯酚；邻硝基苯酚 识别 CAS号 88-75-5   Y 性质 化学式 C 6 H 5 NO 3 摩尔质量 139.11 g·mol⁻¹ 外观 浅黄色晶体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-硝基苯酚 是一种有机化合物， 化学式 为C 6 H 5 NO 3 。 ^ 3-硝基苯酚 . Chemical Book. [2018-2-20] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-硝基萘 2-硝基萘 2-硝基萘 识别 CAS号 581-89-5   Y PubChem 11392 ChemSpider 10914 SMILES   C1=CC=C2C=C(C=CC2=C1)[N+](=O)[O-] Beilstein 2046354 UN编号 2538 ChEBI 50637 RTECS QJ9760000 KEGG C19474 性质 化学式 C 10 H 7 NO 2 摩尔质量 173.17 g·mol −1 外观 固体 密度 1,31 g·cm −3 熔点 79 °C（352 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H350 , H411 P-术语 P203 , P273 , P280 , P318 , P391 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-硝基萘 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 7 NO 2 。 萘 经 硝酸 的直接硝化产率较低，更高效的方法是通过 2-萘胺 的 重氮化反应 得到。 [ 1 ] 它可以被 氢气 或 肼 还原为2-萘胺。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Booth, Gerald, Nitro Compounds, Aromatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a17_411   ^ Samahe Sadjadi, Majid M. Heravi, Maryam Raja. Composite of ionic liquid decorated cyclodextrin nanosponge, graphene oxide and chitosan: A novel catalyst support . International Journal of Biological Macromolecules. 2019-02, 122 : 228–237 [ 2022-10-03 ] . doi:10.1016/j.ijbiomac.2018.10.160 . （原始内容 存档 于2022-11-08） （英语） .   ^ Srinivasa, G. R.; Abiraj, K.; Gowda, D. Channe. Hydrazine​/magnesium mediated cost-effective and selective reduction of nitro compounds. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry , 2003. 42B (11): 2885-2887. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-硫氰甲硫基苯并噻唑 2-硫氰甲硫基苯并噻唑 2-硫氰甲硫基苯并噻唑 IUPAC名 [(1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]methyl thiocyanate 别名 2-(Thiocyanomethylthio)benzothiazole Thiocyanic acid 2-(benzothiazolethio) methyl ester Casacide [ 1 ] 识别 CAS号 21564-17-0 PubChem 30692 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)N=C(S2)SCSC#N RTECS XK8150900 性质 化学式 C 9 H 6 N 2 S 3 摩尔质量 238.35 g·mol −1 外观 红色至棕色液体 [ 2 ] 密度 1.05 熔点 -10 °C（263 K） 沸点 191 °C（464 K） 溶解性 （ 水 ） Very slightly soluble (0.125 g/L at 24 °C) [ 2 ] log P 3.23 蒸气压 9.0×10 −6 mmHg 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H312 , H315 , H317 , H319 , H330 , H410 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P284 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P310 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 679 mg/kg (rat, oral) [ 2 ] 200 mg/kg (rabbit, dermal) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-硫氰甲硫基苯并噻唑 （ TCMTB ）是一种有机化合物，化学式为 C 9 H 6 N 2 S 3 。它是微溶于水的油状液体，可燃。加热时分解出 氰化氢 、硫氧化物和氮氧化物。它可用作用作广谱杀菌剂、 杀真菌剂 和 除藻剂 。 [ 2 ] ^ Thomas Swan: Coating Additives & Leather Fungicides ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Record of CAS RN 21564-17-0 in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 3. August 2012 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-硫脲嘧啶 2-硫脲嘧啶 2-硫脲嘧啶 IUPAC名 2-Thioxo-1 H -pyrimidin-4-one 识别 CAS号 141-90-2   Y PubChem 1269845 ChemSpider 1066108 SMILES   O=C1C=CNC(=S)N1 InChI   1/C4H4N2OS/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8) InChIKey ZEMGGZBWXRYJHK-UHFFFAOYAK ChEBI 348530 KEGG C19304 MeSH Thiouracil 性质 化学式 C 4 H 4 N 2 OS 摩尔质量 128.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-硫脲嘧啶 （英语： 2-Thiouracil ）是一种 尿嘧啶 类似物，其2号位的氧原子被硫原子取代，曾用于治疗 弥漫性毒性甲状腺肿 [ 1 ] 。 ^ Gerabek, W. Enzyklopädie Medizingeschichte . 2005: 152 [ 2021-02-13 ] . ISBN  978-3-11-015714-7. （ 原始内容 存档于2020-09-15）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-碘丁酸 2-碘丁酸 2-碘丁酸 英文名 2-Iodobutanoic acid 识别 CAS号 7435-10-1   Y SMILES   CCC(I)C(=O)O 性质 化学式 C 4 H 7 IO 2 摩尔质量 214.00 g·mol⁻¹ 相关物质 其他 阴离子 2-氟丁酸 、 2-氯丁酸 、 2-溴丁酸 相关化学品 碘乙酸 、2-碘丙酸、 3-碘丁酸、4-碘丁酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-碘丁酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 7 IO 2 。它可由略过量的 碘 、 氯化亚铜 与 氯化铜 在120 °C和 正丁酸 反应得到。 [ 1 ] 它在 五氧化二磷 - 硫酸 作用下脱水得到酸酐 [ 2 ] ；和 吡咯 在 硫代硫酸钠 等试剂的存在下与 甲基叔丁基醚 中反应得到α-乙基-1 H -吡咯-2-乙酸 [ 3 ] 。 ^ Horiuchi, C. Akira. Iodine-Copper(I) Chloride-Copper(II) chloride. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001). 网页版本 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Wang, Qi; Deng, Yicheng. Method for preparing low carbon chain symmetric anhydride. CN 102675080, (2012). ^ Jeffrey H. Byers, Michael P. Duff, Gregory W. Woo. A one-step radical synthesis of pyrrol-2-acetic acids . Tetrahedron Letters. 2003-09, 44 (36): 6853–6855 [ 2019-05-22 ] . doi:10.1016/S0040-4039(03)01714-3 . （原始内容 存档 于2018-06-27） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-碘丙烷 2-碘丙烷 2-碘丙烷 IUPAC名 2-Iodopropane [ 1 ] 别名 碘代异丙烷 异丙基碘 识别 CAS号 75-30-9   Y PubChem 6362 ChemSpider 6122 SMILES   CC(C)I Beilstein 1098244 UN编号 2392 EINECS 200-859-3 RTECS TZ4200000 MeSH isopropyl+iodide 性质 化学式 C 3 H 7 I 摩尔质量 169.99 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.703 g·mL −1 （20 °C） [ 2 ] 熔点 −90 °C（183 K） [ 3 ] 沸点 89 °C（362 K） [ 4 ] 溶解性 （ 水 ） 1.4 g L −1 (at 12.5 °C) 溶解性 （[[ 氯仿 、 乙醇 、 乙醚 、 苯 ]]） 混溶 k H 890 nmol·Pa −1 ·kg −1 折光度 n D 1.4997 黏度 6.971 mPa (20 °C) 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −77.2–−72.6 kJ mol −1 热容 137.3 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H226 , H302 相关物质 相关化合物 乙烷 碘乙烷 丙烷 1-碘丙烷 丁烷 1-碘丁烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-碘丙烷 是一种有机碘化合物，化学式为(CH 3 ) 2 CHI。它是无色透明的液体，易燃。它对光敏感，在光照下储存液体颜色变黄。 ^ isopropyl iodide - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 27 March 2005 [ 3 March 2012] .   ^ Vogel, Arthur I. Iodides and bromides from alcohols. 1944. GB 565452. ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-5-12] ^ Rasik Lal. Datta. THE PREPARATION OF ALLYL IODIDE. . Journal of the American Chemical Society. 1914-05, 36 (5): 1005–1007 [ 2020-05-29 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja02182a023 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-碘苯甲酸 2-碘苯甲酸 2-碘苯甲酸 IUPAC名 2-Iodobenzoic acid 2-碘苯甲酸 别名 o -Iodobenzoic acid 识别 CAS号 88-67-5   Y PubChem 6941 ChemSpider 6675 SMILES   O=C(O)c1ccccc1I ChEBI 287979 性质 化学式 C 7 H 5 IO 2 摩尔质量 248.018 g·mol⁻¹ 密度 2.25 g/cm 3 熔点 162 °C（435 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-碘苯甲酸 （又称邻碘苯甲酸）是一种 有机化合物 ，化学式为IC 6 H 4 COOH。 [ 1 ] 通过 邻氨基苯甲酸 的 重氮化 合成2-碘苯甲酸这一实验通常在大学实验室里进行。它最常见的用途是制备 IBX 和 Dess-Martin高碘烷 ，它们都是弱氧化剂。 ^ PubChem. 2-Iodobenzoic acid . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2022-11-27 ] . （原始内容 存档 于2022-12-31） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-碘苯胺 2-碘苯胺 2-碘苯胺 别名 2-氨基碘苯 识别 CAS号 615-43-0   Y 性质 化学式 C 6 H 6 IN 摩尔质量 219.02 g·mol −1 外观 黄色固体 [ 1 ] 熔点 56—58 °C（329—331 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-碘苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 6 IN。它可由2-硝基碘苯在催化下被 氢气 [ 3 ] 或 水合肼 [ 4 ] 还原得到。它也可由2-氨基苯硼酸和 碘化钠 在通电（10 mA）条件下反应制得。 [ 1 ] 它和 苯乙炔 在 碘化亚铜 、 二氯双(三苯基膦)钯 催化下于 三乙胺 中反应，可以得到2-苯乙炔基苯胺。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Zhengjiang Fu, Guangguo Hao, Yaping Fu, Dongdong He, Xun Tuo, Shengmei Guo, Hu Cai. Transition metal-free electrocatalytic halodeborylation of arylboronic acids with metal halides MX (X = I, Br) to synthesize aryl halides . Organic Chemistry Frontiers. 2020, 7 (3): 590–595 [ 2023-04-06 ] . ISSN 2052-4129 . doi:10.1039/C9QO01139K （英语） .   ^ Surya Srinivas Kotha, Nidhi Sharma, Govindasamy Sekar. Stable and reusable platinum nanocatalyst: an efficient chemoselective reduction of nitroarenes in water . Tetrahedron Letters. 2016-03, 57 (13): 1410–1413 [ 2023-04-06 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2016.01.111 . （原始内容 存档 于2018-06-28） （英语） .   ^ Wenjun Yu, Lan-Lan Lou, Shanshan Li, Tianyuan Ma, Lezi Ouyang, Li Feng, Shuangxi Liu. Highly efficient and durable platinum nanocatalysts stabilized by thiol-terminated poly(N-isopropyl acrylomide) for selective hydrogenation of halonitrobenzene to haloaniline . RSC Advances. 2017, 7 (2): 751–757 [ 2023-04-06 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C6RA24773C （英语） .   ^ Velu Sadhasivam, Mathappan Mariyappan, Ayyanar Siva. Porous Triazine Containing Covalent Organic Polymer Supported Pd Nanoparticles: A Stable and Effic
nces. 2017, 7 (2): 751–757 [ 2023-04-06 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C6RA24773C （英语） .   ^ Velu Sadhasivam, Mathappan Mariyappan, Ayyanar Siva. Porous Triazine Containing Covalent Organic Polymer Supported Pd Nanoparticles: A Stable and Efficient Heterogeneous Catalyst for Sonogashira Cross-Coupling and the Reduction of Nitroarenes . ChemistrySelect. 2018-12-19, 3 (47): 13442–13455 [ 2023-04-06 ] . doi:10.1002/slct.201802977 （英语） .   ^ Álvaro González-Gómez, Gema Domínguez, Javier Pérez-Castells. Synthesis of Benzazepines by Gold-Catalysed Reactions of N -Allenylamides . European Journal of Organic Chemistry. 2009-10, 2009 (29): 5057–5062 [ 2023-04-06 ] . doi:10.1002/ejoc.200900745 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-碘苯酚 2-碘苯酚 2-碘苯酚 IUPAC名 2-Iodophenol 别名 o -Iodophenol ortho -Iodophenol 识别 CAS号 533-58-4   Y PubChem 10784 ChemSpider 10328 SMILES   C1=CC=C(C(=C1)O)I InChI   1S/C6H5IO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H InChIKey KQDJTBPASNJQFQ-UHFFFAOYSA-N Gmelin 406034 ChEBI 16706 KEGG C01874 性质 化学式 C 6 H 5 IO 摩尔质量 220.01 g·mol −1 密度 1.8757 g/cm 3 (80 °C) [ 1 ] 熔点 43 °C（316 K） 沸点 186 °C（459 K） p K a 8.51 [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 [ 3 ] H-术语 H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 P-术语 P261 , P280 , P305+351+338 相关物质 相关化学品 3-碘苯酚 4-碘苯酚 2-氟苯酚 2-氯苯酚 2-溴苯酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-碘苯酚 （英语： 2-Iodophenol ，或称为 邻碘苯酚 ， o -iodophenol ）化学式IC 6 H 4 OH，是 碘苯酚 的同分异构体之一，常温常压下为淡黄色固体， 熔点 为43摄氏度 [ 3 ] 。 ^ Haynes, p. 3.324 ^ Haynes, p. 5.93 ^ 3.0 3.1 2-Iodophenol . Sigma-Aldrich.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-碘酰基苯甲酸 2-碘酰基苯甲酸 2-碘酰基苯甲酸 别名 IBX 识别 CAS号 61717-82-6   Y PubChem 339496 ChemSpider 300947 SMILES   O=C1OI(=O)(O)c2ccccc12 InChI   1/C7H5IO4/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10,11)12-7/h1-4H,(H,10,11) InChIKey CQMJEZQEVXQEJB-UHFFFAOYAL ChEBI 52701 性质 化学式 C 7 H 5 IO 4 摩尔质量 280.02 g·mol⁻¹ 危险性 警示术语 R： R22 , R34 , R44 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-碘酰基苯甲酸 （IBX）是典型的高价碘试剂，在 有机合成 中用作 氧化剂 ，用于将 醇 氧化为 醛 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-磷酸甘油酸 2-磷酸甘油酸 2-磷酸甘油酸 IUPAC名 3-hydroxy-2-phosphonooxypropanoic acid 别名 2PG 识别 CAS号 2553-59-5   Y PubChem 59 ChemSpider 58 SMILES   C(C(C(=O)O)OP(=O)(O)O)O InChI   1/C3H7O7P/c4-1-2(3(5)6)10-11(7,8)9/h2,4H,1H2,(H,5,6)(H2,7,8,9) InChIKey GXIURPTVHJPJLF-UHFFFAOYAQ ChEBI 24344 性质 化学式 C 3 H 7 O 7 P 摩尔质量 186.06 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-磷酸甘油酸 （英语： 2-phosphoglycerate ）是生物界中常见的 化学 分子 ，一般出现在 糖解作用 与 糖质新生 作用的过程中。 在糖解作用中，2-磷酸甘油酸是 3-磷酸甘油酸 在磷酸甘油酸变位酶（Phosphoglycerate）的催化之下产生，2-磷酸甘油酸第2个碳上所接的磷酸根，是来自变位酶。这个反应需要 镁 离子或其他2价阳离子的参与。 2-磷酸甘油酸也会在接下来的步骤中，受到 烯醇化酶 （enolase）催化生成一种称为 磷酸烯醇式丙酮酸 的高能磷酸分子，并释出 水 分子，这是糖解作用的第9个步骤，也是倒数第2个步骤。 糖酵解 代谢途径 葡萄糖 己糖激酶 葡萄糖-6-磷酸 葡萄糖-6-磷酸异构酶 果糖-6-磷酸 磷酸果糖激酶1 果糖-1,6-双磷酸 果糖二磷酸醛缩酶 ATP ADP ATP ADP 二羟丙酮磷酸 甘油醛-3-磷酸 磷酸丙糖异构酶 甘油醛-3-磷酸 甘油醛-3-磷酸脱氢酶 1,3-双磷酸甘油酸 NAD + + P i NADH + H + + 2 2 磷酸甘油酸激酶 3-磷酸甘油酸 磷酸甘油酸变位酶 磷酸烯醇式丙酮酸水合酶（ 烯醇化酶 ） 磷酸烯醇式丙酮酸 丙酮酸激酶 丙酮酸 ADP ATP H 2 O ADP ATP 2 2 2 2 医学导航： 遗传代谢缺陷 代谢、k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/l/o/e,a/u,n,m k,cgrp/y/i,f/h/s/l/o/e,au,n,m,人名体征 药物( A16 /C10)、中间产物(k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/o/e,a/u,n,m) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-範疇 2-范畴 在 范畴论 中， 2-范畴 是带有“态射之间的态射”之范畴。可以形式地定之为在 Cat （范畴及其间 函子 组成的 张量范畴 ，其张量结构由合成导出）上浓化的范畴。 更明确地说，一个 2-范畴 C {\displaystyle {\mathcal {C}}} 由下列资料构成： 由 0维胞腔 （或 对象 ）组成的类，以大写 罗马字母 表之。 对任两个对象 A , B {\displaystyle A,B} ，有一范畴 C ( A , B ) {\displaystyle {\mathcal {C}}(A,B)} ，其中的对象称为 1维胞腔 ，其中的态射（通常表成 α : f ⇒ g {\displaystyle \alpha :f\Rightarrow g} ）称为 2维胞腔 ；此类范畴中的合成运算记作 ∙ {\displaystyle \bullet } ，称作 纵合成 。 对任三个对象 A , B , C {\displaystyle A,B,C} ，存在 横合成 ，这是一个函子 ∘ : C ( B , C ) × C ( A , B ) → C ( A , C ) {\displaystyle \circ :{\mathcal {C}}(B,C)\times {\mathcal {C}}(A,B)\to {\mathcal {C}}(A,C)} 它满足结合律，而且 i d A {\displaystyle \mathrm {id} _{A}} 有一“恒等2维胞腔” i d A {\displaystyle \mathrm {id} _{A}} ，它在横合成下的作用一如恒等映射。 1维胞腔也称 1-态射，2维胞腔可依此类推。 2-范畴的概念与更广义的双范畴不同，2-范畴中的 1-态射合成须满足结合律，而在双范畴中则仅须在差一个 2-同构的意义下满足结合律。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟乙基二甲基氯化锍-S-氧化物 2-羟乙基二甲基氯化锍-S-氧化物 2-羟乙基二甲基氯化锍-S-氧化物 识别 CAS号 334026-23-2   Y SMILES   OCC[S+](=O)(C)C.[Cl-] 性质 化学式 C 4 H 11 ClO 2 S 摩尔质量 158.65 g·mol −1 密度 1.251 g/cm 3 相关物质 相关化学品 Sulfocholine 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-羟乙基二甲基氯化锍- S -氧化物 是一种在 Alcyonidium diaphanum 和海绵中发现的有机盐 [ 1 ] ，可导致 多格滩瘙痒 。 [ 2 ] ^ Fusetani, Nobuhiro. Marine Toxins: An Overview. Progress in Molecular and Subcellular Biology 46 . 2009: 1–44. Bibcode:2009mtrt.book....1F . ISBN  978-3-540-87892-6. doi:10.1007/978-3-540-87895-7_1 .   |journal= 被忽略 (帮助) ^ Carle, Joergen S.; Christophersen, Carsten. Dogger Bank itch. The allergen is (2-hydroxyethyl)dimethylsulfoxonium ion. Journal of the American Chemical Society. July 1980, 102 (15): 5107–5108. doi:10.1021/ja00535a053 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟基-1,4-苯醌 2-羟基-1,4-苯醌 2-羟基-1,4-苯醌 IUPAC名 2-Hydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 别名 2-Hydroxy- p -benzoquinone 识别 CAS号 2474-72-8   Y PubChem 151011 ChemSpider 133103 SMILES   C1=CC(=O)C(=CC1=O)O InChI   1/C6H4O3/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,9H InChIKey GPLIMIJPIZGPIF-UHFFFAOYAA ChEBI 18400 性质 化学式 C 6 H 4 O 3 摩尔质量 124.1 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-羟基-1,4-苯醌 （英语： 2-Hydroxy-1,4-benzoquinone ，或称为 羟基对苯二醌 ， hydroxy- para -benzoquinone ）是一种分子式为 C 6 H 4 O 3 有机化合物，是最简单的 羟基醌 ——单 羟基苯醌 的三种异构体之一，可由 偏苯三酚 氧化而来 [ 1 ] 。 ^ Philipp, B; Schink, B. Evidence of two oxidative reaction steps initiating anaerobic degradation of resorcinol (1,3-dihydroxybenzene) by the denitrifying bacterium Azoarcus anaerobius . Journal of Bacteriology. 1998, 180 (14): 3644–9. PMC 107334 . PMID 9658009 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟基-1-萘甲酸 2-羟基-1-萘甲酸 2-羟基-1-萘甲酸 识别 CAS号 2283-08-1   Y PubChem 16790 性质 化学式 C 11 H 8 O 3 摩尔质量 188.18 g·mol −1 熔点 156–157 °C（脱羧分解） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-羟基-1-萘甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 6 (OH)(CO 2 H)，它可通过 2-萘酚 的 科尔贝-施密特反应 制得。 [ 1 ] 它和 碘甲烷 在 碳酸铯 存在下于 二甲基甲酰胺 中反应，可以得到2-甲氧基-1-萘甲酸甲酯。 [ 2 ] 它在 甲苯 中可以被 红铝 还原为 1-甲基-2-萘酚 。 [ 3 ] ^ Gerald Booth. Naphthalene Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. ISBN  9783527303854. doi:10.1002/14356007.a17_009 .   ^ Gulay Zengin, John W. Huffman. Naphthyl Ester Synthesis Using 1,3-Dicyclohexylcarbodiimide. Synthesis 2004 (12): 1932-1934. doi : 10.1055/s-2004-829158 . ^ Jaroslav Málek. Reductions by Metal Alkoxyaluminum Hydrides. Part II. Carboxylic Acids and Derivatives, Nitrogen Compounds, and Sulfur Compounds. Organic Reactions. 1986. doi : 10.1002/0471264180.or036.03 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟基-3-氧代丙酸还原酶 2-羟基-3-氧代丙酸还原酶 2-羟基-3-氧代丙酸还原酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.60 CAS号 9028-68-6 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 2-羟基-3-氧代丙酸还原酶 （英语： 2-hydroxy-3-oxopropionate reductase ， EC 1.1.1.60 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ））也称为“ 2-羟基-3-氧化丙酸还原酶 ”，是一种以 NAD + 或 NADP + 为 受体 、作用于 供体 CH - OH 基团 上的 氧化还原酶 。这种 酶 能 催化 以下 酶促反应 ： D-甘油酸 + NAD ( P ) + ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 2-羟基-3-氧代丙酸 + NADPH + H + 2-羟基-3-氧代丙酸还原酶主要参与 乙醛酸 和 二羧酸 的 代谢 过程。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟基-4-甲基苯甲醛 2-羟基-4-甲基苯甲醛 2-羟基-4-甲基苯甲醛 IUPAC名 2-Hydroxy-4-methylbenzaldehyde 别名 4-甲基水杨醛 识别 CAS号 698-27-1   Y PubChem 61200 ChemSpider 55144 SMILES   CC1=CC(=C(C=C1)C=O)O ChEBI 178982 性质 化学式 C 8 H 8 O 2 摩尔质量 136.15 g·mol −1 外观 白色晶体 熔点 59~60 °C [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 P-术语 P261 , P264 , P264+265 , P270 , P271 , P280 , P301+317 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P319 , P321 , P330 , P332+317 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-羟基-4-甲基苯甲醛 是一种有机化合物，化学式为 C 8 H 8 O 2 。它可由 3-甲基苯酚 和 甲醛 在 三乙胺 、 氯化镁 存在下反应得到。 [ 2 ] 它和 甲基溴化镁 在 四氢呋喃 中反应，可以得到2-羟基-α,4-二甲基苯甲醇。 [ 3 ] ^ Payne, Peter; Tyman, John H.P.; Mehet, Satinder K.; Ninagawa, Akira (2006). The synthesis of 2-hydroxymethyl derivatives of phenols. Journal of Chemical Research, 2006(6), 402–405. doi : 10.3184/030823406777946752 . ^ Westphal, Julia; et al. The Wender Cedrene Synthesis Revisited: A Catalytic Enantioselective Entry to the Chiral Key Intermediate. Synthesis (2017), 49(1), 218-224. doi : 10.1055/s-0036-1588602 . ^ Kim, Seung Tae; et al. Enantioselective cyclopropanation/[1,5]-hydrogen shift to access Rauhut-Currier product. Organic Letters (2021), 23(1), 213-217. doi : 10.1021/acs.orglett.0c03937 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 IUPAC名 2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde 别名 4-Methoxysalicylaldehyde 识别 CAS号 673-22-3   Y PubChem 69600 ChemSpider 62803 SMILES   COC1=CC(=C(C=C1)C=O)O 性质 化学式 C 8 H 8 O 3 摩尔质量 152.15 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 41 °C（314 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 8 O 3 。它可由 3-甲氧基苯酚 在 氯化镁 和 三乙胺 的存在下和 甲醛 在 四氢呋喃 中回流反应得到 [ 2 ] 。它可用作药物中间体。它和羟胺反应，可以得到2-羟基-4-甲基苯甲醛肟 [ 3 ] 。 ^ Hans A. Offe, Horst Jatzkewitz. Δ3-Chromen-carbonsäuren-(4) . Chemische Berichte. 1947-09, 80 (5): 469–478 [ 2021-05-21 ] . doi:10.1002/cber.19470800517 （德语） .   ^ Øyvind W. Akselsen, Lars Skattebøl, Trond Vidar Hansen. ortho-Formylation of oxygenated phenols . Tetrahedron Letters. 2009-11, 50 (46): 6339–6341 [ 2021-05-21 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2009.08.101 . （ 原始内容 存档于2018-06-29） （英语） .   ^ Nicolas Gigant, Elise Claveau, Pascal Bouyssou, Isabelle Gillaizeau. Diversity-Oriented Synthesis of Polycyclic Diazinic Scaffolds . Organic Letters. 2012-02-03, 14 (3): 844–847 [ 2021-05-21 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/ol203364b （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟基-5-(4-三氟甲基四氟苄氨基)苯甲酸 2-羟基-5-(4-三氟甲基四氟苄氨基)苯甲酸 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 2-羟基-5-(4-三氟甲基四氟苄氨基)苯甲酸 法律规范状态 法律规范 Investigational 识别信息 IUPAC命名法 2-Hydroxy-5-[[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]benzoic acid CAS号 640290-67-1   Y PubChem CID 9951955 化学信息 化学式 C 15 H 8 F 7 N O 3 摩尔质量 383.22 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(O)C1=CC(=CC=C1O)NCC2=C(F)C(F)=C(C(F)=C2F)C(F)(F)F 2-羟基-5-(4-三氟甲基四氟苄氨基)苯甲酸 （商品名： Nelonemdaz ）是一种实验性药物，用作 自由基 削减剂和 GRIN2B 的选择性拮抗剂。据推测，它对最近经历过 中风 的人具有神经保护作用。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 它可以4-三氟甲基四氟苄溴和 5-氨基-2-羟基苯甲酸 为原料反应制得。 [ 5 ] ^ Xu, Xiumei; Chen, Mingyu; Zhu, Dongya. Reperfusion and cytoprotective agents are a mutually beneficial pair in ischaemic stroke therapy: an overview of pathophysiology, pharmacological targets and candidate drugs focusing on excitotoxicity and free radical. Stroke and Vascular Neurology. 13 October 2023: svn–2023–002671. doi:10.1136/svn-2023-002671 .   ^ Lee, Jin Soo; Lee, Ji Sung; Gwag, Byoung Joo; Choi, Dennis W; An, Chun San; Kang, Hyun Goo; Song, Tae-Jin; Ahn, Seong Hwan; Kim, Chang Hun; Kwon, Sun U. Abstract TP15: Rationale And Ongoing Status In A Phase 3 Trial Of Nelonemdaz, A Novel Neuroprotection Drug, For Patients With Acute Ischemic Stroke And Reperfusion. Stroke. February 2023, 54 (Suppl_1). doi:10.1161/str.54.suppl_1.TP15 .   ^ Lee, Jin Soo; Lee, Ji Sung; Gwag, Byoung Joo; Choi, Dennis W.; An, Chun San; Kang, Hyun Goo; Song, Tae-Jin; Ahn, Seong Hwan; Kim, Chang Hun; Shin, Dong-Ick; Kwon,