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5,15-二(五氟苯基)-10,20-二(4-吡啶基)卟啉 5,15-二(五氟苯基)-10,20-二(4-吡啶基)卟啉 5,15-二(五氟苯基)-10,20-二(4-吡啶基)卟啉 识别 CAS号 268735-00-8   Y 性质 化学式 C 42 H 18 F 10 N 6 摩尔质量 796.62 g·mol −1 外观 深紫色晶体 [ 1 ] 密度 1.535±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,15-二(五氟苯基)-10,20-二(4-吡啶基)卟啉 是一种 有机化合物 ，化学式为C 42 H 18 F 10 N 6 。它可由五氟苯基二(2-吡咯基)甲烷和 4-吡啶甲醛 在 三氟乙酸 的存在下于 二氯甲烷 中反应得到 [ 3 ] ，或直接在 丙酸 中反应制得。 [ 1 ] 它可以和过渡金属形成配位化合物。 [ 1 ] [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Weixia Xu, Zengqi Zhang, Xin Zhao, Jun Li. Catalytically active metal organic framework based on a porphyrin modified by electron-withdrawing groups . Journal of Coordination Chemistry. 2017-02-16, 70 (4): 746–755 [ 2021-07-03 ] . ISSN 0095-8972 . doi:10.1080/00958972.2016.1267728 （英语） .   ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-07-03]. ^ Jagadeesan Ramesh, Subramaniam Sujatha, Chellaiah Arunkumar. Synthesis, structure, electrochemical, DNA interaction and antimicrobial studies of fluorinated trans-dicationic pyridinium porphyrins . RSC Advances. 2016, 6 (68): 63271–63285 [ 2021-07-03 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C6RA09148B （英语） .   ^ Splan, Kathryn E.; Stern, Charlotte L.; Hupp, Joseph T. Two coordinatively linked supramolecular assemblies constructed from highly electron deficient porphyrins. Inorganica Chimica Acta. 2004, 357 (13): 4005–4014. ISSN 0020-1693 . doi:10.1016/j.ica.2004.06.059 .   This article is issued from Wikipedia . The text is availabl
d supramolecular assemblies constructed from highly electron deficient porphyrins. Inorganica Chimica Acta. 2004, 357 (13): 4005–4014. ISSN 0020-1693 . doi:10.1016/j.ica.2004.06.059 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,15-二苯基-10,20-二(4-吡啶基)卟啉 5,15-二苯基-10,20-二(4-吡啶基)卟啉 5,15-二苯基-10,20-二(4-吡啶基)卟啉 识别 CAS号 71410-72-5   Y 性质 化学式 C 42 H 28 N 6 摩尔质量 616.71 g·mol −1 密度 1.293±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,15-二苯基-10,20-二(4-吡啶基)卟啉 是一种 有机化合物 ，化学式为C 42 H 28 N 6 。它可由 吡咯 、 苯甲醛 和 4-吡啶甲醛 按2:1:1化学计量比在 丙酸 中于150 °C回流反应，经柱分离后得到。 [ 2 ] 它和 碘甲烷 反应，得到相应的 N -甲基吡啶𬭩卟啉二碘化物。 [ 3 ] 它可以和金属形成 配位化合物 。 [ 4 ] [ 5 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-07-03]. ^ Zhou, Guojun; Wang, Bo; Cao, Rui. Acid Catalysis in Confined Channels of Metal–Organic Frameworks: Boosting Orthoformate Hydrolysis in Basic Solutions. Journal of the American Chemical Society. 2020, 142 (35): 14848–14853. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/jacs.0c07257 .   ^ Amanda M. Slomp, Sandra M.W. Barreira, Luise Z.B. Carrenho, Camila C. Vandresen, Ingrid F. Zattoni, Stephanie M.S. Ló, Juliana C.C. Dallagnol, Diogo R.B. Ducatti, Alexandre Orsato, M. Eugênia R. Duarte, Miguel D. Noseda, Michel F. Otuki, Alan G. Gonçalves. Photodynamic effect of meso -(aryl)porphyrins and meso -(1-methyl-4-pyridinium)porphyrins on HaCaT keratinocytes . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2017-01, 27 (2): 156–161 [ 2021-07-03 ] . doi:10.1016/j.bmcl.2016.11.094 . （ 原始内容 存档于2018-06-10） （英语） .   ^ Kang, Byungman; Totten, Ryan K.; Weston, Mitchell H.; Hupp, Joseph T.; Nguyen, SonBinh T. Cyclic metalloporphyrin dimers and tetramers: tunable shape-selective hosts for f
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5,5'-偶氮四唑钠 5,5'-偶氮四唑钠 5,5'-偶氮四唑钠 英文名 sodium 5,5'-azotetrazolate 别名 NaATZ 识别 CAS号 41463-64-3   Y 性质 化学式 Na 2 C 2 N 10 摩尔质量 210 g·mol⁻¹ 外观 黄色棱柱状晶体 溶解性 （ 水 ） 可溶于水 相关物质 相关化学品 5-氨基四唑 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,5'-偶氮四唑钠 是一种 有机化合物 ，化学式为Na 2 C 2 N 10 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,5'-联四唑 5,5'-联四唑 5,5'-联四唑 识别 CAS号 2783-98-4   Y PubChem 137711 SMILES   N1=NNC(=N1)C2=NN=NN2 性质 化学式 C 2 H 2 N 8 摩尔质量 138.09 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,5'-联四唑 是一种有机化合物，化学式为C 2 H 2 N 8 。它可由 氰 和 叠氮化钠 在 三氯化铝 存在下反应制得， [ 1 ] 或由5,5'-联四唑二钠和 盐酸 反应得到。 [ 2 ] 它和 过一硫酸钾 、 乙酸钾 反应，可以得到二羟基联四唑。 [ 3 ] ^ Turnbull, K., Narsaiah, B., Yadav, J. S., Yakaiah, T., & Lingaiah, B. P. V. (2008). Sodium Azide. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289x.rs045.pub2 ^ Eulgem, Patrick J.; Klein, Axel; Maggiarosa, Nicola; Naumann, Dieter; Pohl, Roland W. H. New Rare Earth Metal Complexes with Nitrogen‐Rich Ligands: 5,5′‐Bitetrazolate and 1,3‐Bis(tetrazol‐5‐yl)triazenate—On the Borderline between Coordination and the Formation of Salt‐Like Compounds. Chemistry – A European Journal. 2008-04-18, 14 (12): 3727–3736. ISSN 0947-6539 . doi:10.1002/chem.200702006 .   } ^ Fischer, Niko; Gao, Li; Klapötke, Thomas M.; Stierstorfer, Jörg. Energetic salts of 5,5′-bis(tetrazole-2-oxide) in a comparison to 5,5′-bis(tetrazole-1-oxide) derivatives. Polyhedron. 2013, 51 : 201–210. doi:10.1016/j.poly.2012.12.015 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,5'-联糠醛 5,5'-联糠醛 5,5'-联糠醛 识别 CAS号 5905-01-1   Y PubChem 605367 SMILES   O=CC=1OC(=CC1)C=2OC(C=O)=CC2 性质 化学式 C 10 H 6 O 4 摩尔质量 190.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,5'-联糠醛 是一种有机化合物，化学式为 C 10 H 6 O 4 。它可由 5-溴糠醛 在 一氧化碳 存在下、 钯 碳催化下还原偶联得到。 [ 1 ] 它可以被 硼氢化钠 还原为5,5'-联糠醇（2,2'-联呋喃-5,5'-二甲醇）。 [ 2 ] ^ Zhu, Jinlian; et al. Feasible synthesis of bifurfural from renewable furfural derived 5-bromofurfural for polymerization. Molecular Catalysis (2021), 513, 111814. doi : 10.1016/j.mcat.2021.111814 . ^ Maerkl, Gottfried; et al. A first example of a porphyrinoid fulvalene. Synthesis, structure, ESR, and electrochemical investigations. Helvetica Chimica Acta (1997), 80(8), 2456-2476 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,5-二丁基壬烷 5,5-二丁基壬烷 5,5-二丁基壬烷 识别 CAS号 6008-17-9   Y PubChem 521916 SMILES   CCCCC(CCCC)(CCCC)CCCC 性质 化学式 C 17 H 36 摩尔质量 240.47 g·mol −1 熔点 -6 °C [ 1 ] 沸点 103~104 °C（6 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,5-二丁基壬烷 或 四丁基甲烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 17 H 36 。它可由丁基氯化镁和 四氯化碳 在一种吡啶基铁配合物的催化下反应得到。 [ 2 ] 它在 烟草 叶的 愈伤组织 的乙醇提取物中通过GC-MS被检测出。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Petrov, A. D.; E. A. Chernyshev. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science , 1: 945-948. (1952). doi : 10.1007/BF01172351 . ^ Gartia, Y., Pulla, S., Ramidi, P. et al. A Novel Iron Complex for Cross-Coupling Reactions of Multiple C–Cl Bonds in Polychlorinated Solvents with Grignard Reagents. Catal Lett 142, 1397–1404 (2012). doi : 10.1007/s10562-012-0913-2 ^ Vajjiram C, Vanitha A, Kalimuthu K. Ftir and gc-ms analysis of bioactive compounds in ethanol extract of tobacco callus (Nicotiana tabacum). World Journal of Pharmaceutical Research, 2017, 6 (14): 530-545. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,5-二甲基-1,3-环己二酮 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 IUPAC名 5,5-Dimethylcyclohexane-1,3-dione 识别 CAS号 126-81-8   Y PubChem 31358 ChemSpider 29091 SMILES   O=C1CC(=O)CC(C)(C)C1 InChI   1/C8H12O2/c1-8(2)4-6(9)3-7(10)5-8/h3-5H2,1-2H3 InChIKey BADXJIPKFRBFOT-UHFFFAOYAX 性质 化学式 C 8 H 12 O 2 摩尔质量 140.17968 g·mol⁻¹ 外观 黄色晶体 熔点 147-150 °C 溶解性 （ 水 ） 0.416 g/100 mL (25 °C) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 （Dimedone），白色至绿黄色菱状或针状结晶，难溶于水，溶于 乙醇 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸 、 苯 和50％醇水溶液。用作 醛 的鉴定试剂，也用于 有机合成 ，可用作有机并环杂环化合物的合成原料。 其他名称：二甲基环己二酮、二甲基二氢间苯二酚、双甲酮、达米东、哒咪酮、醛试剂、待米酮、地麦冬、双美酮。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,6,7,8-四氢异喹啉 5,6,7,8-四氢异喹啉 5,6,7,8-四氢异喹啉 识别 CAS号 36556-06-6   Y 性质 化学式 C 9 H 11 N 摩尔质量 133.19 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,6,7,8-四氢异喹啉 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 11 N ，它是1,2,3,4- 四氢异喹啉 的 同分异构体 。它可由 异喹啉 和 氢气 在 [BMMIM]NTf 2 - 环辛烷 中反应制得。 [ 2 ] 它也可由 异喹啉 在 超酸 存在下和 环己烷 反应得到。 [ 1 ] 它和 碘甲烷 反应，可以得到 N -甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉𬭩碘化物。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Konstantin Yu. Koltunov, G. K. Surya Prakash, Golam Rasul, George A. Olah. Superacidic Activation of Quinoline and Isoquinoline; Their Reactions with Cyclohexane and Benzene 1 . The Journal of Organic Chemistry. 2007-09-01, 72 (19): 7394–7397 [ 2022-12-10 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo070875x . （原始内容 存档 于2022-12-10） （英语） .   ^ Hannelore Konnerth, Martin H. G. Prechtl. Selective hydrogenation of N-heterocyclic compounds using Ru nanocatalysts in ionic liquids . Green Chemistry. 2017, 19 (12): 2762–2767 [ 2022-12-10 ] . ISSN 1463-9262 . doi:10.1039/C7GC00513J （英语） .   ^ Beata Jędrzejewska, Barbara Michalak. Synthesis and spectroscopic investigation of cationic donor‐(π‐bridge)‐acceptor dye, 4‐[ N ‐(5,6,7,8‐tetrahydroisoquinolinium‐5‐ylidene)methyl]‐ N , N ‐dialkylaniline iodide . Coloration Technology. 2011-10, 127 (5): 288–296 [ 2022-12-10 ] . ISSN 1472-3581 . doi:10.1111/j.1478-4408.2011.00311.x . （原始内容 存档 于2022-12-10） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,6,7-三甲氧基黄酮 5,6,7-三甲氧基黄酮 5,6,7-三甲氧基黄酮 识别 CAS号 973-67-1 PubChem 442583 ChemSpider 390980 SMILES   COC1=C(C(=C2C(=C1)OC(=CC2=O)C3=CC=CC=C3)OC)OC InChI   1S/C18H16O5/c1-20-15-10-14-16(18(22-3)17(15)21-2)12(19)9-13(23-14)11-7-5-4-6-8-11/h4-10H,1-3H3 InChIKey HJNJAUYFFFOFBW-UHFFFAOYSA-N ChEBI 2980 性质 化学式 C 18 H 16 O 5 摩尔质量 312.32 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,6,7-三甲氧基黄酮 （英语： 5,6,7-Trimethoxy flavone ，也称为 黄芩素三甲醚 ，Baicalein Trimethyl Ether）是一种 黄芩素 衍生的 O - 甲基化 黄酮 [ 1 ] ，分子式 C 18 H 16 O 5 ，存在于 日本紫珠 （ Callicarpa japonica ） [ 1 ] 、 小酸浆 （ Physalis minima ） [ 2 ] 等植物中。 ^ 1.0 1.1 Hosozawa, Shigeki; Kato, Natsuki; Munakata, Katsura. 5,6,7-Trimethoxy flavone from Callicarpa japonica. Phytochemistry. 1972-07, 11 (7): 2362. doi:10.1016/S0031-9422(00)88420-4 .   ^ Ser, Ng Ang. Flavonoids from Physalis minima. Phytochemistry. 1988-01, 27 (11): 3708–3709. doi:10.1016/0031-9422(88)80810-0 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,6-MDO-MiPT 5,6-MDO-MiPT 5,6-MDO-MiPT 临床资料 其他名称 5,6-methylenedioxy-N-methyl-N-isopropyltryptamine 识别信息 IUPAC命名法 N-[2-(5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indol-7-yl)ethyl]-N-methylpropan-2-amine CAS号 88048-28-6   Y PubChem CID 13140997 ChemSpider 10524355 UNII 3F47P2Y9LC 化学信息 化学式 C 15 H 20 N 2 O 2 摩尔质量 260.34 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(C)N(C)CCC1=CNC2=CC3=C(C=C21)OCO3 InChI InChI=1S/C15H20N2O2/c1-10(2)17(3)5-4-11-8-16-13-7-15-14(6-12(11)13)18-9-19-15/h6-8,10,16H,4-5,9H2,1-3H3 Key:OZKGXOZBACDFIQ-UHFFFAOYSA-N 5,6-MDO-MiPT （ 5,6-亚甲二氧基- N -甲基- N -异丙基色胺 ，英语： 5,6-methylenedioxy- N -methyl- N -isopropyltryptamine ）是一种 色胺 衍生物 ，化学式为 C 15 H 20 N 2 O 2 ，由 亚历山大·舒尔金 开发 [ 1 ] ，属于甲基异丙基色胺（MiPT）的衍生物，可作为 迷幻药物 。 ^ 5,6-MDO-MiPT Entry in TIHKAL . [ 2023-10-24 ] . （原始内容 存档 于2023-10-28）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,6-MeO-MiPT 5,6-MeO-MiPT 5,6-MeO-MiPT 临床资料 其他名称 5,6-dimethoxy-N-methyl-N-isopropyltryptamine 识别信息 IUPAC命名法 N-[2-(5,6-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylpropan-2-amine CAS号 96096-58-1   Y PubChem CID 44382345 ChemSpider 23511916 UNII BS78RK38CG ChEMBL ChEMBL172460 化学信息 化学式 C 16 H 24 N 2 O 2 摩尔质量 276.38 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(C)N(C)CCc2c[nH]c1cc(OC)c(OC)cc12 InChI InChI=1S/C16H24N2O2/c1-11(2)18(3)7-6-12-10-17-14-9-16(20-5)15(19-4)8-13(12)14/h8-11,17H,6-7H2,1-5H3 Key:XXWWFLAMFUOAQG-UHFFFAOYSA-N 5,6-MeO-MiPT （ 5,6-二甲氧基- N -甲基- N -异丙基色胺 ，英语： 5,6-dimethoxy- N -methyl- N -isopropyltryptamine ）是一种 色胺 衍生物 ，化学式为 C 16 H 24 N 2 O 2 ，由 亚历山大·舒尔金 开发 [ 1 ] ，属于甲基异丙基色胺（MiPT）的衍生物，可作为 致幻剂 。 ^ 5,6-MeO-MiPT Entry in TIHKAL . [ 2023-10-25 ] . （原始内容 存档 于2023-10-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,6-二甲基苯并咪唑 5,6-二甲基苯并咪唑 5,6-二甲基苯并咪唑 IUPAC名 5,6-Dimethyl-1 H -benzimidazole 识别 CAS号 582-60-5   Y PubChem 675 ChemSpider 655 SMILES   CC1=CC2=C(C=C1C)N=CN2 InChI   1/C9H10N2/c1-6-3-8-9(4-7(6)2)11-5-10-8/h3-5H,1-2H3,(H,10,11) InChIKey LJUQGASMPRMWIW-UHFFFAOYAV Beilstein 116595 Gmelin 279255 EINECS 209-488-1 ChEBI 15890 DrugBank DB02591 KEGG C03114 性质 化学式 C 9 H 10 N 2 摩尔质量 146.19 g·mol −1 外观 浅黄色固体 [ 1 ] 密度 1.17 g·cm −3 （25 °C）（漂浮法测定） [ 2 ] 熔点 201—202 °C（474—475 K） [ 1 ] 205—206 °C（478—479 K） [ 3 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 , H412 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,6-二甲基苯并咪唑 是一种天然的苯并咪唑衍生物，它是 维生素B12 中的 钴 的配位分子片段， [ 4 ] 也是维生素B12的酸降解产物。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Zhang, Zhan-Hui; Li, Jian-Jiong; Gao, Yuan-Zhe; Liu, Yu-Heng. Synthesis of 2-substituted benzimidazoles by iodine-mediated condensation of orthoesters with 1,2-phenylenediamines . Journal of Heterocyclic Chemistry. 2007, 44 (6): 1509-1512. ISSN 0022-152X . doi:10.1002/jhet.5570440642 .   ^ YoungJa Lee and W. R. Scheidt. Structure of 5,6-dimethylbenzimidazole . Acta. Cryst. 1986, (C42): 1652-1654.   ^ Liu, Juyan; Liu, Qian; Xu, Wei; Wang, Weilu. Expeditious and Efficient Synthesis of Benzoxazoles, Benzothiazoles, Benzimidazoles Catalyzed by Ga(OTf) 3 under Solvent-Free Conditions . Chinese Journal of Chemistry. 2011, 29 (8): 1739-1744. ISSN 1001-604X . doi:10.1002/cjoc.201180310 . &nbs
Weilu. Expeditious and Efficient Synthesis of Benzoxazoles, Benzothiazoles, Benzimidazoles Catalyzed by Ga(OTf) 3 under Solvent-Free Conditions . Chinese Journal of Chemistry. 2011, 29 (8): 1739-1744. ISSN 1001-604X . doi:10.1002/cjoc.201180310 .   ^ Barker, HA; Smyth, RD; Weissbach, H; Toohey, JI; Ladd, JN; Volcani, BE. Isolation and properties of crystalline cobamide coenzymes containing benzimidazole or 5,6-dimethylbenzimidazole . The Journal of Biological Chemistry. 1960, 235 (2): 480–8. PMID 13796809 . doi:10.1016/S0021-9258(18)69550-X .   ^ Brink, Norman G.; Folkers, Karl. Vitamin B12. X. 5,6-Dimethylbenzimidazole, a degradation product of vitamin B12 . Journal of the American Chemical Society. 1950, 72 (4442-4443). ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01166a027 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,6-双氢-5(α-胸腺嘧啶基)胸腺嘧啶 5,6-双氢-5(α-胸腺嘧啶基)胸腺嘧啶 5,6-双氢-5(α-胸腺嘧啶基)胸腺嘧啶 IUPAC名 5-[(5-Methyl-2,4-dioxohexahydro-5-pyrimidinyl)methyl]-2,4(1 H ,3 H )-pyrimidinedione 识别 CAS号 28100-77-8 PubChem 161592 ChemSpider 141931 SMILES   CC1(CNC(=O)NC1=O)CC2=CNC(=O)NC2=O ChEBI 139518 性质 化学式 C 10 H 12 N 4 O 4 摩尔质量 252.23 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,6-双氢-5(α-胸腺嘧啶基)胸腺嘧啶 是细菌 内孢子 里的DNA暴露于紫外线时产生的 嘧啶二聚体 。 [ 1 ] 它会扭曲DNA的结构，因此细菌内孢子中都会有修复这种损害的 孢子光产物裂解酶 （SPL）。 [ 2 ] 5,6-双氢-5(α-胸腺嘧啶基)胸腺嘧啶在实验室中可通过5-羟甲基尿嘧啶、6-氨基胸腺嘧啶、 三氟乙酸酐 的 三氟乙酸 溶液反应，再用 氰基硼氢化钠 还原而成。 [ 3 ] ^ Varghese, A.J. 5-Thyminyl-5,6-dihydrothymine from DNA irradiated with ultraviolet light. Biochemical and Biophysical Research Communications. 1970, 38 (3): 484–490. PMID 5462695 . doi:10.1016/0006-291x(70)90739-4 .   ^ Moeller, Ralf; Douki, Thierry. UV-radiation-induced formation of DNA bipyrimidine photoproducts in Bacillus subtilis endospores and their repair during germination. International Microbiology. 2007, 1 (10): 39–46. doi:10.2436/20.1501.01.6 .   ^ Bergstrom, Donald E.; Rash, Kenneth F. Synthesis of a photoproduct from ultraviolet-irradiation of bacterial spores: 5,6-dihydro-5-(α-thyminyl)thymine . J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1978, (7): 284. doi:10.1039/C39780000284 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,7,4'-三甲氧基黄烷 5,7,4'-三甲氧基黄烷 5,7,4'-三甲氧基黄烷 IUPAC名 4′,5,7-Trimethoxyflavan 系统IUPAC名 5,7-Dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2 H -1-benzopyran 识别 CAS号 4225-32-5   Y PubChem 21813969 ChemSpider 10554881 SMILES   c(C(C3)Oc(c2C3)cc(OC)cc2OC)(c1)ccc(OC)c1 性质 化学式 C 18 H 20 O 4 摩尔质量 300.34 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,7,4'-三甲氧基黄烷 （英语： 5,7,4'-Trimethoxyflavan ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 18 H 20 O 4 ，属于 黄烷 衍生物，存在于一些黄脂木属（ Xanthorrhoea ）植物中 [ 1 ] 。 ^ AJ Birch and CJ Dahl. Some Constituents of the Resins of Xanthorrhoea preissii, australis and hastile . Australian Journal of Chemistry. 1974, 27 (2): 331–334. doi:10.1071/ch9740331 .   含有连结内容需订阅查看的页面 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,7,4'-三甲氧基黄酮 5,7,4'-三甲氧基黄酮 5,7,4'-三甲氧基黄酮 识别 CAS号 5631-70-9 PubChem 79730 ChemSpider 72029 SMILES   COC1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)OC)OC InChI   1S/C18H16O5/c1-20-12-6-4-11(5-7-12)15-10-14(19)18-16(22-3)8-13(21-2)9-17(18)23-15/h4-10H,1-3H3 InChIKey ZXJJBDHPUHUUHD-UHFFFAOYSA-N ChEBI 174981 性质 化学式 C 18 H 16 O 5 摩尔质量 312.32 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,7,4'-三甲氧基黄酮 （英语： 5,7,4'-Trimethoxy flavone ，也称为 芹菜素三甲醚 ，Apigenin trimethyl ether）是一种 芹菜素 衍生的 O - 甲基化 黄酮 ，分子式 C 18 H 16 O 5 ，存在于 温州蜜柑 、 橘柑 等 柑橘属 植物中 [ 1 ] 。 ^ Mizuno, Mizuo; Iinuma, Munekazu; Ohara, Mitsuharu; Tanaka, Toshiyuki; Iwamasa, Masao. Chemotaxonomy of the genus Citrus based on polymethoxyflavones.. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 1991, 39 (4): 945–949. doi:10.1248/CPB.39.945 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,7-二甲氧基香豆素 5,7-二甲氧基香豆素 5,7-二甲氧基香豆素 IUPAC名 5,7-Dimethoxy-2 H -1-benzopyran-2-one 别名 柠美内酯 白柠檬素 柠檬油素 识别 CAS号 487-06-9   Y PubChem 2775 ChemSpider 2673 SMILES   O=C/2Oc1cc(OC)cc(OC)c1\C=C\2 InChI   1/C11H10O4/c1-13-7-5-9(14-2)8-3-4-11(12)15-10(8)6-7/h3-6H,1-2H3 InChIKey NXJCRELRQHZBQA-UHFFFAOYAC 性质 化学式 C 11 H 10 O 4 摩尔质量 206.19 g·mol −1 熔点 146—149 °C（295—300 °F；419—422 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,7-二甲氧基香豆素 （英语： Citropten ，或称为 白柠檬素 ）是一种 天然 有机化合物 ，分子式为 C 11 H 10 O 4 ，存在于 青柠 、 柠檬 和 佛手柑 等 柑橘 属 果实 里提炼的 精油 中 [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ 5,7-Dimethoxycoumarin . Sigma-Aldrich.   ^ Citropten . Merriam-Webster. [ 2020-09-27 ] . （ 原始内容 存档于2020-10-30）.   ^ Makki, S.; Treffel, P.; Humbert, P.; Agache, P. High-performance liquid chromatographic determination of citropten and bergapten in suction blister fluid after solar product application in humans. Journal of Chromatography B. 1991, 563 (2): 407. doi:10.1016/0378-4347(91)80049-I .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5,7-二羟基色胺 5,7-二羟基色胺 5,7-二羟基色胺 IUPAC名 3-(2-Aminoethyl)-1 H -indole-5,7-diol 别名 5,7-Dihydroxytryptamine 识别 CAS号 31363-74-3   Y PubChem 35781 ChemSpider 32913 SMILES   Oc1cc2c(c(O)c1)[nH]cc2CCN InChI   1/C10H12N2O2/c11-2-1-6-5-12-10-8(6)3-7(13)4-9(10)14/h3-5,12-14H,1-2,11H2 InChIKey LXWHQTNFZDTKBH-UHFFFAOYAC EINECS 250-591-6 性质 化学式 C 10 H 12 N 2 O 2 摩尔质量 192.214 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5,7-二羟基色胺 （英语： 5,7-Dihydroxytryptamine ，缩写 5,7-DHT ），分子式 C 10 H 12 N 2 O 2 ，是一种 色胺 衍生物 [ 1 ] ，可作为 神经毒素 [ 2 ] 。 ^ Cairncross, KD; Cox, B; Forster, C; Wren, A. The ability of local injection of 6-OHDA, 5,6-DHT and 5,7-DHT into the olfactory bulbs to mimic the effects of bilateral bulbectomy in the rat proceedings . British Journal of Pharmacology. 1977, 61 (1): 145P–146P. PMC 1667625 . PMID 912193 . doi:10.1111/j.1476-5381.1977.tb09748.x .   ^ Liu, J; Chu, YX; Zhang, QJ; Wang, S; Feng, J; Li, Q. 5,7-dihydroxytryptamine lesion of the dorsal raphe nucleus alters neuronal activity of the subthalamic nucleus in normal and 6-hydroxydopamine-lesioned rats. Brain Research. 2007, 1149 : 216–22. PMID 17376410 . S2CID 46596561 . doi:10.1016/j.brainres.2007.02.052 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-(1,1-二甲基庚基)-1,3-苯二酚 5-(1,1-二甲基庚基)-1,3-苯二酚 5-(1,1-二甲基庚基)-1,3-苯二酚 别名 5-(1,1-二甲基庚基)间苯二酚 识别 CAS号 56469-10-4   Y 性质 化学式 C 15 H 24 O 2 摩尔质量 236.35 g·mol −1 熔点 97-99 °C [ 1 ] 沸点 161-163 °C（0.5 mmHg） [ 2 ] 相关物质 相关化学品 CBD-DMH 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-(1,1-二甲基庚基)-1,3-苯二酚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 15 H 24 O 2 。它可由 2-甲基-2-辛醇 为原料，经多步反应得到。 [ 3 ] 它和 异戊烯酸 在 甲磺酸 和 五氧化二磷 存在下反应，可以得到7-二甲基庚基-2,3-二氢-5-羟基-2,2-二甲基-4 H -苯并吡喃-4-酮。 [ 4 ] ^ S. J. Dominianni, C. W. Ryan, C. W. DeArmitt. Synthesis of 5-(tert-alkyl)resorcinols . The Journal of Organic Chemistry. 1977-01, 42 (2): 344–346 [ 2023-06-13 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00422a037 . （原始内容 存档 于2023-11-03） （英语） .   ^ Roger Adams, Scott MacKenzie, S. Loewe. Tetrahydrocannabinol Homologs with Doubly Branched Alkyl Groups in the 3-Position. XVIII 1 . Journal of the American Chemical Society. 1948-02, 70 (2): 664–668 [ 2023-06-13 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01182a068 . （原始内容 存档 于2023-11-03） （英语） .   ^ Aviv, Haim; Bar, Raphael; Schickler, Michael; Amselem, Shimon. High enantiomeric purity dexanabinol for pharmaceutical compositions. 2007. US20070060636 A1. ^ Paula Morales, María Gómez-Cañas, Gemma Navarro, Dow P. Hurst, Francisco J. Carrillo-Salinas, Laura Lagartera, Ruth Pazos, Pilar Goya, Patricia H. Reggio, Carmen Guaza, Rafael Franco, Javier Fernández-Ruiz, Nadine Jagerovic. Chromenopyrazole, a Versatile Cannabinoid Scaffold with in Vivo Activity in a Model of Multiple Sclerosis . Journal of Medicinal Chemistry. 2016-07-28, 59 (14): 6753–6771 [
ia H. Reggio, Carmen Guaza, Rafael Franco, Javier Fernández-Ruiz, Nadine Jagerovic. Chromenopyrazole, a Versatile Cannabinoid Scaffold with in Vivo Activity in a Model of Multiple Sclerosis . Journal of Medicinal Chemistry. 2016-07-28, 59 (14): 6753–6771 [ 2023-06-13 ] . ISSN 0022-2623 . PMC 5321205 . PMID 27309150 . doi:10.1021/acs.jmedchem.6b00397 . （原始内容 存档 于2023-11-03） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-(1,3-二甲基丁基)-5-乙基巴比妥酸 5-(1,3-二甲基丁基)-5-乙基巴比妥酸 5-(1,3-二甲基丁基)-5-乙基巴比妥酸 IUPAC名 5-ethyl-5-(4-methylpentan-2-yl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione 别名 DMBB 5-乙基-5-(1,3-二甲基丁基)巴比妥酸 识别 CAS号 2964-06-9   Y PubChem 18079 SMILES   CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C(C)CC(C)C InChI   1S/C12H20N2O3/c1-5-12(8(4)6-7(2)3)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h7-8H,5-6H2,1-4H3,(H2,13,14,15,16,17) 性质 化学式 C 12 H 20 N 2 O 3 摩尔质量 240.30 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 175 °C（448 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-(1,3-二甲基丁基)-5-乙基巴比妥酸 是一种有机化合物，化学式为 C 12 H 20 N 2 O 3 。它存在 对映异构体 ，异构体的惊厥或抗惊厥作用不同。 它和 氢氧化钠 的乙醇溶液反应，可以得到相应的钠盐。 [ 2 ] ^ N-Alkyl and N-Aryl Substituted Barbituric Acids. J. Am. Chem. Soc. 1936. doi : 10.1021/ja01299a013 ^ The Relation of the Structure of Dialkyl Barbituric Acids to the Length of their Action. J. Am. Chem. Soc. 1936. doi : 10.1021/ja01295a013 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-(2-氨基丙基)吲哚 5-(2-氨基丙基)吲哚 5-(2-氨基丙基)吲哚 临床资料 给药途径 口服 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 非法 加 ： Schedule I 德 ： Anlage I 英 ： Class B 美 ： 附表I （位置异构体） 可能在其它国家非法 识别信息 IUPAC命名法 1-(1 H -Indol-5-yl)propan-2-amine CAS号 3784-30-3   Y PubChem CID 55253543 ChemSpider 25991467   Y UNII W98BOE73HH CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30873562 ECHA InfoCard 100.236.959 化学信息 化学式 C 11 H 14 N 2 摩尔质量 174.25 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(N)Cc2cc1cc[nH]c1cc2 InChI InChI=1S/C11H14N2/c1-8(12)6-9-2-3-11-10(7-9)4-5-13-11/h2-5,7-8,13H,6,12H2,1H3   Y Key:AULGMISRJWGTBA-UHFFFAOYSA-N   Y 5-(2-氨基丙基)吲哚 （ 5-API , 5-IT , PAL-571 ） [ 1 ] 是一种具有 移情 作用的 吲哚 / 苯乙胺 衍生物，最初由 艾伯特·霍夫曼 于1962年报道。 [ 2 ] 它是一种 狡诈家药物 ，自2011年以来，它以 娱乐性用药 在网上销售。 [ 3 ] 它是一种 三元单胺释放剂 ，EC 50 值为12.9 nM（ 多巴胺 ）、13.3 nM（ 去甲肾上腺素 ）、104.8 nM（ 血清素 ），也是一种 MAO-A抑制剂 。 [ 4 ] [ 5 ] ^ Banks ML, Bauer CT, Blough BE, Rothman RB, Partilla JS, Baumann MH, Negus SS. Abuse-related effects of dual dopamine/serotonin releasers with varying potency to release norepinephrine in male rats and rhesus monkeys . Experimental and Clinical Psychopharmacology. June 2014, 22 (3): 274–284. PMC 4067459 . PMID 24796848 . doi:10.1037/a0036595 .   ^ FR 1344579 ,Hofmann, Albert; Troxler, Franz,“Nouveaux derives de l'indole et leur preparation”   ^ Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S. 5-(2-aminopropyl)indole: a new player in the drama of 'legal highs' alerts the community. Drug and Alcohol Review. January 2015, 34 (1): 51–7. PMID 24634984 . doi:10.1
ation”   ^ Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S. 5-(2-aminopropyl)indole: a new player in the drama of 'legal highs' alerts the community. Drug and Alcohol Review. January 2015, 34 (1): 51–7. PMID 24634984 . doi:10.1111/dar.12136 .   ^ Marusich JA, Antonazzo KR, Blough BE, Brandt SD, Kavanagh PV, Partilla JS, Baumann MH. The new psychoactive substances 5-(2-aminopropyl)indole (5-IT) and 6-(2-aminopropyl)indole (6-IT) interact with monoamine transporters in brain tissue . Neuropharmacology. February 2016, 101 : 68–75. PMC 4681602 . PMID 26362361 . doi:10.1016/j.neuropharm.2015.09.004 .   ^ Herraiz T, Brandt SD. 5-(2-Aminopropyl)indole (5-IT): a psychoactive substance used for recreational purposes is an inhibitor of human monoamine oxidase (MAO). Drug Testing and Analysis. July–August 2014, 6 (7–8): 607–13. PMID 24115740 . doi:10.1002/dta.1530 . hdl:10261/102667 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-(2-氨基乙胺)-1-萘磺酸 5-(2-氨基乙胺)-1-萘磺酸 5-(2-氨基乙胺)-1-萘磺酸 IUPAC名 5-[(2-Aminoethyl)amino]naphthalene-1-sulfonic acid 别名 EDANS 识别 CAS号 50402-56-7   Y PubChem 92329 ChemSpider 83355 SMILES   c1cc2c(cccc2S(=O)(=O)O)c(c1)NCCN InChI   1/C12H14N2O3S/c13-7-8-14-11-5-1-4-10-9(11)3-2-6-12(10)18(15,16)17/h1-6,14H,7-8,13H2,(H,15,16,17) InChIKey SJQRQOKXQKVJGJ-UHFFFAOYAN 性质 化学式 C 12 H 14 N 2 O 3 S 摩尔质量 266.32 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-(2-氨基乙胺)-1-萘磺酸 ，也叫 EDANS 或 供体基团 是基于 FRET 的核酸探针和 蛋白酶 底物的供体。EDANS通常与DABCYL或DABSYL搭配使用。该组合可用于酶分析。当这两种化合物非常接近时，EDANS发出的大部分能量将被DABCYL淬灭。然而，如果化合物被分离（例如，通过底物裂解），EDANS将发出 荧光 ，表明存在酶。 [ 1 ] ^ Guo, Jiubiao; et al. Spectral properties of EDANS-Dabcyl pair [45] and the flowchart of the experimental design. . PLOS ONE. 30 November 2014, 9 (12) [ 2022-11-19 ] . doi:10.1371/journal.pone.0114124.g001 . （原始内容 存档 于2018-11-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-(4-咪唑)戊胺 5-(4-咪唑)戊胺 5-(4-咪唑)戊胺 IUPAC名 5-(1 H -imidazol-5-yl)pentan-1-amine 识别 CAS号 34973-91-6   Y PubChem 9793868 ChemSpider 7969635 SMILES   C1=C(NC=N1)CCCCCN InChI   1/C8H15N3/c9-5-3-1-2-4-8-6-10-7-11-8/h6-7H,1-5,9H2,(H,10,11) InChIKey MZCJWLAXZRFUPI-UHFFFAOYAF MeSH Impentamine IUPHAR配体 1252 性质 化学式 C 8 H 15 N 3 摩尔质量 153.2248 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-(4-咪唑)戊胺 （英语： Impentamine ）是一种 含氮 有机化合物，分子式 C 8 H 15 N 3 ，可作为 抗组织胺药 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Vollinga, RC; Menge, WM; Leurs, R; Timmerman, H. Homologs of histamine as histamine H3 receptor antagonists: a new potent and selective H3 antagonist, 4(5)-(5-aminopentyl)-1H-imidazole. Journal of Medicinal Chemistry. 1995, 38 (2): 266–71. PMID 7830269 . doi:10.1021/jm00002a008 .   ^ Van Der Goot, H; Timmerman, H. Selective ligands as tools to study histamine receptors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2000, 35 (1): 5–20. PMID 10733599 . doi:10.1016/S0223-5234(00)00101-X .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-(5-硝基-2-噻唑硫基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 5-(5-硝基-2-噻唑硫基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 5-(5-硝基-2-噻唑硫基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 临床资料 商品名 Halicin 法律规范状态 法律规范 美 ： Investigational New Drug 识别信息 IUPAC命名法 5-[(5-Nitro-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS号 40045-50-9   Y PubChem CID 11837140 ChemSpider 10011699 UNII Y4KQC5P9B2 ChEBI CHEBI:146227 ChEMBL ChEMBL510038 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70474254 化学信息 化学式 C 5 H 3 N 5 O 2 S 3 摩尔质量 261.29 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1=C(SC(=N1)SC2=NN=C(S2)N)[N+](=O)[O-] InChI InChI=1S/C5H3N5O2S3/c6-3-8-9-5(14-3)15-4-7-1-2(13-4)10(11)12/h1H,(H2,6,8) Key:NQQBNZBOOHHVQP-UHFFFAOYSA-N 5-(5-硝基-2-噻唑硫基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 （ Halicin ）是一种 有机化合物 ，化学式为C 5 H 3 N 5 O 2 S 3 ，是首个由 人工智能 发现的 抗生素 。 [ 1 ] ^ 慧眼识珠！AI独立发现超强抗生素 . 国家自然科学基金委员会. 2020-02-27 [ 2023-02-26 ] . （原始内容 存档 于2023-02-26）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-100工程 5-100工程 5-100工程 （Проект 5-100），又译5-100计划，是俄罗斯高等教育在2012—2020年间的一项改革方案，旨在推动更多俄罗斯大学在国际排名中取得更靠前的排名。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-8 Club 5-8 Club 5-8 Club 一间5-8 Club的店面 概要 类型 餐馆 地址 明尼阿波利斯 雪松大道南边58街 坐标 44°53′52″N 93°14′52″W ﻿ / ﻿ 44.8977096°N 93.2478934°W ﻿ / 44.8977096; -93.2478934 开业日期 1928年  ( 1928 ) 所有者 食品服务公司 营业信息 食品类型 美国饮食 其他信息 其他分店 梅普尔伍德 (明尼苏达州) 、 彰布林 (明尼苏达州) 、 西圣保罗 (明尼苏达州) 网站 www .5-8club .com 位置图 5-8 Club （全名： 5-8 Club Tavern & Grill ）是一间1928年在美国明尼阿波利斯成立的餐馆 地下酒吧 ，自1950年代，其 多汁露西 乾酪 汉堡是另外两家明尼阿波利斯 马特酒吧 机构之一 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Motz, George. Hamburger America: A State-by-state Guide to 150 Great Burger Joints . Philadelphia: Running Press. 2011: 155–156. ISBN  978-0-7624-4070-2.   ^ Norton, James. Food Lovers' Guide to the Twin Cities: The Best Restaurants, Markets & Local Culinary Offerings . Guilford, CT: Globe Pequot Press. 2012: 23 . ISBN  978-0-7627-7948-2.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-APDI 5-APDI Indanylaminopropane 临床资料 其他名称 5-APDI; 1-(5-Indanyl)-2-aminopropane; Indanylaminopropane; IAP; Indanametamine; 2-Aminopropylindane; 2-API; Indanylamphetamine 给药途径 Oral ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule III 德 ： NpSG 英 ： Class B 识别信息 IUPAC命名法 (±)-1-(2,3-dihydro-1 H -inden-5-yl)propan-2-amine CAS号 13396-94-6   N PubChem CID 192600 ChemSpider 167142   Y UNII 4PH68L63R9 ChEMBL ChEMBL6842   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00896945 化学信息 化学式 C 12 H 17 N 摩尔质量 175.28 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 Racemic mixture SMILES c1cc(cc2c1CCC2)CC(N)C InChI InChI=1S/C12H17N/c1-9(13)7-10-5-6-11-3-2-4-12(11)8-10/h5-6,8-9H,2-4,7,13H2,1H3   Y Key:QYVNZHBQYJRLEX-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 5-APDI （化学名：5-(2-氨丙基)-2,3-二氢-1 H -茚，英语： 5-(2-Aminopropyl)-2,3-dihydro-1 H -indene ，别名有indanylaminopropane、2-aminopropylindane、indanametamine等）是一种 含氮 有机化合物 [ 1 ] ，化学式 C 12 H 17 N ，属于 安非他命 衍生物 [ 2 ] ，能作为 迷幻药物 [ 3 ] 。 ^ Casale JF, McKibben TD, Bozenko JS, Hays PA. Characterization of the "Indanylamphetamines " . Microgram Journal. 2005, 3 (1–2): 3–10 [ 2009-08-06 ] . （ 原始内容 存档于2009-03-17）.   ^ Monte AP, Marona-Lewicka D, Cozzi NV, Nichols DE. Synthesis and pharmacological examination of benzofuran, indan, and tetralin analogues of 3,4-(methylenedioxy)amphetamine. Journal of Medicinal Chemistry. November 1993, 36 (23): 3700–6. PMID 8246240 . doi:10.1021/jm00075a027 .   ^ Parker MA, Marona-L
esis and pharmacological examination of benzofuran, indan, and tetralin analogues of 3,4-(methylenedioxy)amphetamine. Journal of Medicinal Chemistry. November 1993, 36 (23): 3700–6. PMID 8246240 . doi:10.1021/jm00075a027 .   ^ Parker MA, Marona-Lewicka D, Kurrasch D, Shulgin AT, Nichols DE. Synthesis and pharmacological evaluation of ring-methylated derivatives of 3,4-(methylenedioxy)amphetamine (MDA). Journal of Medicinal Chemistry. March 1998, 41 (6): 1001–5. CiteSeerX 10.1.1.688.9559 . PMID 9526575 . doi:10.1021/jm9705925 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-AcO-DMT 5-AcO-DMT O -Acetylbufotenine 临床资料 其他名称 3-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-indol-5-yl acetate; 5-Acetoxy-DMT; 5-Acetoxy-N,N-dimethyltryptamine; 5-AcO-DMT; 3-(2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl acetate 识别信息 IUPAC命名法 [3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl] acetate CAS号 16977-50-7   Y PubChem CID 15480709 ChemSpider 23194786 ChEMBL ChEMBL111000 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID701345666 化学信息 化学式 C 14 H 18 N 2 O 2 摩尔质量 246.31 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(=O)OC1=CC2=C(C=C1)NC=C2CCN(C)C InChI InChI=1S/C14H18N2O2/c1-10(17)18-12-4-5-14-13(8-12)11(9-15-14)6-7-16(2)3/h4-5,8-9,15H,6-7H2,1-3H3 Key:BZFGYTBVFYYKOK-UHFFFAOYSA-N 5-AcO-DMT （ 5-乙酰氧基- N , N -二甲基色胺 ，英语： 5-acetoxy- N , N -dimethyltryptamine 或称为： O -乙酰基蟾毒色胺， O -Acetylbufotenine，5-acetoxy-DMT，bufotenine acetate）是一种 色胺 衍生物 ，化学式为 C 14 H 18 N 2 O 2 ，可通过 血脑屏障 ，并代谢为 蟾毒色胺 。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ^ Shulgin & Shulgin. TiHKAL #19. 5-HO-DMT . [ 2023-11-03 ] . （原始内容 存档 于2023-11-03）.   ^ Gessner PK, Dankova JB. Brain Bufotenine from Administered Acetylbufotenine: Comparison of Its Tremorgenic Activity with That of N,N-Dimethyltryptamine and 5-Methoxy-N,N-Dimethyltryptamine.. Pharmacologist. January 1975, 17 (2): 259.   ^ Winter JC, Amorosi DJ, Rice KC, Cheng K, Yu AM. Stimulus control by 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine in wild-type and CYP2D6-humanized mice . Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. September 2011, 99 (3): 311–5. PMC 3129464 . PMID 21624387 . doi:10.1016/j.pbb.2011.05.015 .   This article is issued from Wi
5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine in wild-type and CYP2D6-humanized mice . Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. September 2011, 99 (3): 311–5. PMC 3129464 . PMID 21624387 . doi:10.1016/j.pbb.2011.05.015 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-F-DET 5-F-DET 5-Fluoro-DET 临床资料 其他名称 5-F-DET 5-Fluoro-N,N-diethyltryptamine 识别信息 IUPAC命名法 N,N-diethyl-2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethanamine CAS号 46805-07-6   Y PubChem CID 49856188 ChemSpider 26381379 ChEMBL ChEMBL1630730 化学信息 化学式 C 14 H 19 F N 2 摩尔质量 234.32 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCN(CC)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)F InChI InChI=1S/C14H19FN2/c1-3-17(4-2)8-7-11-10-16-14-6-5-12(15)9-13(11)14/h5-6,9-10,16H,3-4,7-8H2,1-2H3 Key:LBJIPBJDJFZKIQ-UHFFFAOYSA-N 5-F-DET 是一种有机化合物，化学式为C 14 H 19 FN 2 。它被认作是一种 5-HT 2A 受体 的 激动剂 。 [ 1 ] 它可由甲磺酸-5-氟吲哚-3-乙酯和 二乙胺 反应制得。 [ 2 ] ^ WO 2021/168082 ,Kruegel AC, Sporn J,“Specific Tryptamines for use in the Treatment of Mood Disorders.”,发表于26 August 2021,指定于Gilgamesh Pharmaceuticals, Inc..   ^ Soubhye, Jalal; et al. Structure-Based Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of 3-(Aminoalkyl)-5-fluoroindoles as Myeloperoxidase Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry (2010), 53(24), 8747-8759. doi : 10.1021/jm1009988 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-HT1A受体 5-HT1A受体 5-HT1A受体 识别号 别名 HTR1A ；, 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1A, G protein-coupled, 5-HT-1A, 5-HT1A, 5HT1a, ADRB2RL1, ADRBRL1, G-21, PFMCD, 5-hydroxytryptamine receptor 1A 外部ID OMIM ： 109760 MGI： 96273 HomoloGene： 20148 GeneCards ： HTR1A 为以下药物的标靶 氟班色林 、​ frovatriptan 、​ LP-12 、​ LP-211 、​ LP-44 、​ 1-naphthylpiperazine 、​ 5-氨甲酰基色胺 、​ 血清素 、​ 8-OH-DPAT 、​ 阿立哌唑 、​ bmy-14802 、​ 过乳降 、​ 氯氮平 、​ CP-93129 、​ donitriptan 、​ eletriptan 、​ EMDT 、​ flesinoxan 、​ 麦角乙脲 、​ 麦角酸二乙酰胺 、​ LY-293284 、​ LY334370 、​ 那法道曲 、​ 那拉曲坦 、​ F-15599 、​ ocaperidone 、​ 奥氮平 、​ 喹硫平 、​ quinpirole 、​ 利扎曲坦 、​ ru-24969 、​ S-14506 、​ S-14671 、​ spiroxatrine 、​ 舒马曲坦 、​ 坦度螺酮 、​ U92016A 、​ 呫诺美林 、​ zalospirone 、​ 佐米曲普坦 、​ 阿扑吗啡 、​ BMY-7378 、​ brl-15572 、​ 溴隐亭 、​ 丁螺环酮 、​ fluparoxan 、​ gr-127935 、​ 伊沙匹隆 、​ 培高利特 、​ 吡贝地尔 、​ roxindole 、​ S-15535 、​ sb-216641 、​ 特麦角脲 、​ 维拉佐酮 、​ 沃替西汀 、​ 齐拉西酮 、​ 布他拉莫 、​ 氯丙嗪 、​ cyamemazine 、​ fluspirilene 、​ 氟哌啶醇 、​ iloperidone 、​ apiose 、​ 酮色林 、​ mesoridazine 、​ metitepine 、​ NAN 190 、​ 匹莫齐特 、​ 吲哚洛尔 、​ 酰胺哌啶酮 、​ 苯噻啶 、​ raclopride 、​ repinotan 、​ 利培酮 、​ ritanserin 、​ Robalzotan 、​ sertindole 、​ spiperone 、​ thioridazine 、​ tiospirone 、​ WAY-100135 、​ WAY-100635 、​ 育亨宾 、​ zotepine 、​ xaliproden 、​ 齐美定 、​ aripiprazole lauroxil 、​ 吉哌隆 、​ buspirone hydrochloride [ 1 ] 基因位置（ 人类 ） 染色体 5号染色体 [ 2 ] 基因座 5q12.3 起始 63,957,874 bp [ 2 ] 终止 63,962,507 bp [ 2 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠13号染色体 [ 3 ] 基因座 13 D1|13 56.92 cM 起始 105,580,147 bp [ 3 ] 终止 105,584,630 bp [ 3 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • G protein-coupled receptor activity • s
] 基因位置（ 人类 ） 染色体 5号染色体 [ 2 ] 基因座 5q12.3 起始 63,957,874 bp [ 2 ] 终止 63,962,507 bp [ 2 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠13号染色体 [ 3 ] 基因座 13 D1|13 56.92 cM 起始 105,580,147 bp [ 3 ] 终止 105,584,630 bp [ 3 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • G protein-coupled receptor activity • signal transducer activity • G protein-coupled serotonin receptor activity • 血浆蛋白结合 • serotonin binding • neurotransmitter receptor activity • receptor-receptor interaction 细胞组分 • integral component of membrane • 膜 • 细胞膜 • integral component of plasma membrane • 树突 生物学过程 • G protein-coupled receptor signaling pathway • regulation of behavior • 血管收缩 • adenylate cyclase-inhibiting serotonin receptor signaling pathway • serotonin metabolic process • behavioral fear response • regulation of dopamine metabolic process • regulation of serotonin secretion • 探究行为 • serotonin receptor signaling pathway • positive regulation of cell population proliferation • regulation of hormone secretion • 细胞增殖 • 信号转导 • 动物行为 • G protein-coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger • 化学性突触传递 Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 3350 15550 Ensembl ENSG00000178394 ENSMUSG00000021721 UniProt P08908 Q64264 mRNA​ 序列 NM_000524 NM_008308 蛋白序列 NP_000515 NP_032334 基因位置​（UCSC） Chr 5: 63.96 – 63.96 Mb Chr 13: 105.58 – 105.58 Mb PubMed ​查找 [ 4 ] [ 5 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 5-HT 1A 受体 是血清素受体的一种，可与神经递质血清素（5-HT）结合。它可以在脑、脾和新生儿肾脏中表达。它是一种 G蛋白偶联受体 （GPCR），可与 Gi蛋白 偶联，在脑中的激活可介导超极化和突触后神经元放电率降低。人的5-HT 1A 受体由HTR1A基因编码。 [ 6 ] [ 7 ] ^ 對5-HT1A受體起作用的藥物；在維基數據上查看/編輯參考 . &
b Chr 13: 105.58 – 105.58 Mb PubMed ​查找 [ 4 ] [ 5 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 5-HT 1A 受体 是血清素受体的一种，可与神经递质血清素（5-HT）结合。它可以在脑、脾和新生儿肾脏中表达。它是一种 G蛋白偶联受体 （GPCR），可与 Gi蛋白 偶联，在脑中的激活可介导超极化和突触后神经元放电率降低。人的5-HT 1A 受体由HTR1A基因编码。 [ 6 ] [ 7 ] ^ 對5-HT1A受體起作用的藥物；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000178394 - Ensembl , May 2017 ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021721 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Gilliam TC, Freimer NB, Kaufmann CA, Powchik PP, Bassett AS, Bengtsson U, Wasmuth JJ. Deletion mapping of DNA markers to a region of chromosome 5 that cosegregates with schizophrenia . Genomics. November 1989, 5 (4): 940–4. PMC 3154173 . PMID 2591972 . doi:10.1016/0888-7543(89)90138-9 .   ^ Entrez Gene: HTR1A 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1A .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-HT2A受体 5-HT2A受体 5-HT2A受体 识别号 别名 HTR2A ；, 5-HT2A, HTR2, 5-hydroxytryptamine receptor 2A 外部ID OMIM ： 182135 MGI： 109521 HomoloGene： 68073 GeneCards ： HTR2A 为以下药物的标靶 LP-12 、​ LP-44 、​ 5-氨甲酰基色胺 、​ 血清素 、​ 5-甲氧基色胺 、​ 8-OH-DPAT 、​ AL-37350A 、​ α-methyl-5-HT 、​ 阿立哌唑 、​ brl-15572 、​ 布苯丙胺 、​ BW-723C86 、​ 过乳降 、​ CGS-12066A 、​ 2,5-二甲氧基-4-碘代苯丙胺 、​ donitriptan 、​ gr-127935 、​ 洛卡色林 、​ 麦角酸二乙酰胺 、​ 甲麦角新碱 、​ MK-212 、​ Org 12962 、​ ORG-37684 、​ 培高利特 、​ 吲哚洛尔 、​ 喹硫平 、​ quinpirole 、​ 喹哌嗪 、​ ru-24969 、​ sb-216641 、​ N-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 、​ 色胺 、​ VER-3323 、​ 溴隐亭 、​ 迈克宁（又译麦角胺） 、​ 间氯苯基哌嗪 、​ 麦角乙脲 、​ 特麦角脲 、​ 阿戈美拉汀 、​ 阿扑吗啡 、​ 布南色林 、​ 蟾毒色胺 、​ 布他拉莫 、​ cyamemazine 、​ 度洛西汀 、​ 氟班色林 、​ 氟奋乃静 、​ fluspirilene 、​ glemanserin 、​ 氟哌啶醇 、​ 酮色林 、​ L-741,626 、​ LY215840 、​ mesoridazine 、​ mesulergine 、​ 甲麦角林 、​ metitepine 、​ 美西麦角 、​ 米塞林 、​ 米氮平 、​ (±)-molindone 、​ 奈法唑酮 、​ 奥氮平 、​ 奋乃静 、​ 匹莫齐特 、​ 酰胺哌啶酮 、​ ritanserin 、​ roxindole 、​ RS-102221 、​ RS-127445 、​ sarpogrelate 、​ sb-206553 、​ SB 242084 、​ SB 243213 、​ SDZ SER-082 、​ sertindole 、​ spiperone 、​ spiramide 、​ thioridazine 、​ (Z)-thiothixene 、​ 曲唑酮 、​ 三氟拉嗪 、​ volinanserin 、​ 沃替西汀 、​ 呫诺美林 、​ 齐拉西酮 、​ zotepine 、​ 氯丙嗪 、​ 氯氮平 、​ 洛沙平 、​ 匹莫范色林 、​ 利培酮 、​ 匹莫齐特 、​ 氟哌利多 、​ 三氟拉嗪 、​ 齐美定 、​ 齐拉西酮 、​ 裸盖菇素 、​ 氯氮平 、​ 氟哌啶醇 、​ aripiprazole lauroxil 、​ (Z)-thiothixene 、​ chlorpromazine hydrochloride 、​ cyclobenzaprine hydrochloride 、​ mesoridazine besylate 、​ nefazodone hydrochloride 、​ promazine hydrochloride 、​ quetiapine fumarate 、​ ziprasidone hydrochloride hydrate [ 1 ] 基因位置（ 人类 ） 染色体 13号染色体 [ 2 ] 基因座 13q14.2 起始 46,831,546 b
omazine hydrochloride 、​ cyclobenzaprine hydrochloride 、​ mesoridazine besylate 、​ nefazodone hydrochloride 、​ promazine hydrochloride 、​ quetiapine fumarate 、​ ziprasidone hydrochloride hydrate [ 1 ] 基因位置（ 人类 ） 染色体 13号染色体 [ 2 ] 基因座 13q14.2 起始 46,831,546 bp [ 2 ] 终止 46,897,076 bp [ 2 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • 1-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine binding • G protein-coupled receptor activity • virus receptor activity • signal transducer activity • G-protein alpha-subunit binding • G protein-coupled serotonin receptor activity • serotonin binding • neurotransmitter receptor activity • 血浆蛋白结合 • 大分子复合物结合 细胞组分 • 细胞质 • integral component of membrane • 细胞质基质 • cell projection • 膜 • cell body fiber • integral component of plasma membrane • dendritic shaft • 轴突 • soma • caveola • cytoplasmic vesicle • 细胞膜 • 树突 • glutamatergic synapse • integral component of postsynaptic membrane • integral component of presynaptic membrane 生物学过程 • detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain • release of sequestered calcium ion into cytosol • regulation of dopamine secretion • phospholipase C-activating serotonin receptor signaling pathway • urinary bladder smooth muscle contraction • positive regulation of MAP kinase activity • behavioral response to cocaine • positive regulation of cytosolic calcium ion concentration • positive regulation of kinase activity • positive regulation of phosphatidylinositol biosynthetic process • 老化 • cellular calcium ion homeostasis • 细胞死亡 • 记忆 • activation of phos
nse to cocaine • positive regulation of cytosolic calcium ion concentration • positive regulation of kinase activity • positive regulation of phosphatidylinositol biosynthetic process • 老化 • cellular calcium ion homeostasis • 细胞死亡 • 记忆 • activation of phospholipase C activity • detection of temperature stimulus involved in sensory perception of pain • protein localization to cytoskeleton • 睡眠 • positive regulation of vasoconstriction • positive regulation of cell population proliferation • negative regulation of potassium ion transport • positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade • artery smooth muscle contraction • positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation • 病毒进入 • phosphatidylinositol 3-kinase signaling • 痛觉 • temperature homeostasis • viral process • positive regulation of fat cell differentiation • positive regulation of glycolytic process • negative regulation of synaptic transmission, glutamatergic • 信号转导 • 化学性突触传递 • serotonin receptor signaling pathway • phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway • G protein-coupled receptor signaling pathway • 动物行为 • regulation of synaptic vesicle exocytosis • G protein-coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 3356 15558 Ensembl ENSG00000102468 ENSMUSG00000034997 UniProt P28223 P35363 mRNA​ 序列 NM_001165947 ​NM_000621 ​NM_001378924 NM_172812 蛋白序列 NP_000612 ​NP_001159419 ​NP_001365853 NP_766400 基因位置​（UCSC） Chr 13: 46.83 – 46.9 Mb 无数据 PubMed
O 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 3356 15558 Ensembl ENSG00000102468 ENSMUSG00000034997 UniProt P28223 P35363 mRNA​ 序列 NM_001165947 ​NM_000621 ​NM_001378924 NM_172812 蛋白序列 NP_000612 ​NP_001159419 ​NP_001365853 NP_766400 基因位置​（UCSC） Chr 13: 46.83 – 46.9 Mb 无数据 PubMed ​查找 [ 3 ] [ 4 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 5-HT 2A 受体 是 5-HT 2 受体 的一个亚型，属于 5-羟色胺（血清素）受体 的一种，它是一种 G蛋白偶联受体 （GPCR）。 [ 5 ] 它是LP-12、​LP-44、 血清素 、 5-甲氧基色胺 、​8-OH-DPAT等药物的标靶。 ^ 對5-hydroxytryptamine receptor 2A起作用的藥物；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000102468 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Cook EH, Fletcher KE, Wainwright M, Marks N, Yan SY, Leventhal BL. Primary structure of the human platelet serotonin 5-HT 2A receptor: identify with frontal cortex serotonin 5-HT 2A receptor. Journal of Neurochemistry. August 1994, 63 (2): 465–469. PMID 8035173 . S2CID 40207336 . doi:10.1046/j.1471-4159.1994.63020465.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
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5-HT2B受體 5-HT 2B 受体 5-HT2B受体 已知的结构 PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB PDBID列表 4NC3 、​ 4IB4 识别号 别名 HTR2B ；, 5-HT(2B), 5-HT2B, 5-HT-2B, 5-hydroxytryptamine receptor 2B 外部ID OMIM ： 601122 MGI： 109323 HomoloGene： 55492 GeneCards ： HTR2B 为以下药物的标靶 麦角酸二乙酰胺 、​ 5-氨甲酰基色胺 、​ 血清素 、​ 8-OH-DPAT 、​ AL-37350A 、​ α-methyl-5-HT 、​ 布苯丙胺 、​ BW-723C86 、​ 过乳降 、​ CGS-12066A 、​ 2,5-二甲氧基-4-碘代苯丙胺 、​ 洛卡色林 、​ MK-212 、​ norfenfluramine 、​ Org 12962 、​ ORG-37684 、​ 培高利特 、​ 吲哚洛尔 、​ quinpirole 、​ 喹哌嗪 、​ ru-24969 、​ N-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 、​ 色胺 、​ VER-3323 、​ brl-15572 、​ 迈克宁（又译麦角胺） 、​ gr-127935 、​ 间氯苯基哌嗪 、​ 甲麦角新碱 、​ 美西麦角 、​ sb-216641 、​ 1-naphthylpiperazine 、​ 阿戈美拉汀 、​ 阿扑吗啡 、​ 溴隐亭 、​ 氯氮平 、​ 氟西汀 、​ glemanserin 、​ 氟哌啶醇 、​ 酮色林 、​ L-741,626 、​ 麦角乙脲 、​ 褪黑素 、​ mesulergine 、​ 甲麦角林 、​ metitepine 、​ 米塞林 、​ seproxetine 、​ 哌波色罗 、​ 吡贝地尔 、​ 萝芙木 、​ ritanserin 、​ roxindole 、​ RS-102221 、​ RS-127445 、​ sarpogrelate 、​ SB 204741 、​ sb-206553 、​ SB 242084 、​ SB 243213 、​ SB-277,011-A 、​ SDZ SER-082 、​ spiperone 、​ spiramide 、​ spiroxatrine 、​ 特麦角脲 、​ 曲唑酮 、​ volinanserin 、​ 呫诺美林 、​ 育亨宾 、​ 齐美定 [ 1 ] 基因位置（ 人类 ） 染色体 2号染色体 [ 2 ] 基因座 2q37.1 起始 231,108,230 bp [ 2 ] 终止 231,125,042 bp [ 2 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠1号染色体 [ 3 ] 基因座 1|1 C5 起始 86,026,748 bp [ 3 ] 终止 86,039,692 bp [ 3 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • G protein-coupled receptor activity • GTPase activator activity • signal transducer activity • G protein-coupled serotonin receptor activity • G-protein alpha-subunit binding • serotonin binding • neurotransmitter receptor activity 细胞组分 • 细胞质 • integral component of membrane • 膜 • 细胞膜 • 突触