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酪氨酸激酶 酪氨酸激酶 蛋白酪氨酸激酶 酪氨酸激酶ZAP70 鉴定 标志 Pkinase_Tyr Pfam PF07714 （ 旧版 ） InterPro IPR001245 SMART TyrKc PROSITE PDOC00629 SCOP 1apm / SUPFAM OPM 家族 207 OPM 蛋白 2k1k CDD cd00192 现有可用的蛋白结构： Pfam 结构 （ 旧版 ） / ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 结构概要 酪氨酸激酶 （英语： tyrosine kinase ）是在 细胞 中催化 磷酸基团 从 ATP 中转移到 蛋白质 的 酪氨酸 残基上的 酶 ，起到调控细胞中 信号通路 的“开”与“关”。酪氨酸 激酶 是 蛋白激酶 中的一类；根据底物特异性，蛋白激酶可分为两大类：酪氨酸激酶（酪氨酸特异性）、 丝氨酸/苏氨酸激酶 （丝氨酸/苏氨酸特异性）。 与酪氨酸激酶相对应的酶是 蛋白酪氨酸磷酸酶 ，负责 去磷酸化 。由激酶和磷酸酶进行的蛋白的 磷酸化 与去磷酸化过程对细胞的增殖、分裂与分化的调控非常重要。酪氨酸激酶的一些突变可使其一直处于“活跃”状态，能引起细胞的不受抑制的生长，最终演变为 癌症 。因此一些 酪氨酸激酶抑制剂 ，如 伊马替尼 等被作为抗癌药物研发出来。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酪氨酸激酶2 酪氨酸激酶2 酪氨酸激酶2 已知的结构 PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB PDBID列表 3LXN 、​ 3LXP 、​ 3NYX 、​ 3NZ0 、​ 3ZON 、​ 4GFO 、​ 4GIH 、​ 4GII 、​ 4GJ2 、​ 4GJ3 、​ 4GVJ 、​ 4OLI 、​ 4PO6 、​ 4PY1 、​ 4WOV 、​ 5C01 、​ 5C03 、​ 5F20 、​ 5F1Z 识别号 别名 TYK2 ；, IMD35, JTK1, tyrosine kinase 2, Non-receptor tyrosine-protein kinase 外部ID OMIM ： 176941 MGI： 1929470 HomoloGene： 20712 GeneCards ： TYK2 相关疾病 类风湿性关节炎 、​ 1型糖尿病 、​ 银屑病 、​ susceptibility to infection due to TYK2 deficiency [ 1 ] 为以下药物的标靶 鲁索利替尼 [ 2 ] 基因位置（ 人类 ） 染色体 19号染色体 [ 3 ] 基因座 19p13.2 起始 10,350,529 bp [ 3 ] 终止 10,380,572 bp [ 3 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠9号染色体 [ 4 ] 基因座 9|9 A3 起始 21,015,364 bp [ 4 ] 终止 21,042,539 bp [ 4 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • 转移酶活性 • 核苷酸结合 • 蛋白激酶活性 • type 1 angiotensin receptor binding • growth hormone receptor binding • 激酶活性 • 血浆蛋白结合 • protein tyrosine kinase activity • ATP结合 • non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity 细胞组分 • 细胞质 • 细胞质基质 • 膜 • extrinsic component of cytoplasmic side of plasma membrane • 外排体 • 细胞骨架 • 细胞核 生物学过程 • 细胞分化 • intracellular signal transduction • 磷酸化 • transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway • protein phosphorylation • regulation of type I interferon-mediated signaling pathway • regulation of cell population proliferation • type I interferon signaling pathway • peptidyl-tyrosine autophosphorylation • 先天免疫系统 • 细胞迁移 • interleukin-12-mediated signaling pathway • peptidyl-tyrosine phosphorylation • cytokine-mediated signaling pathway • interleukin-23-mediated signaling pathway • interleukin-27-mediated signaling pathwa
ptidyl-tyrosine autophosphorylation • 先天免疫系统 • 细胞迁移 • interleukin-12-mediated signaling pathway • peptidyl-tyrosine phosphorylation • cytokine-mediated signaling pathway • interleukin-23-mediated signaling pathway • interleukin-27-mediated signaling pathway Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 7297 54721 Ensembl ENSG00000105397 ENSMUSG00000032175 UniProt P29597 Q9R117 mRNA​ 序列 NM_003331 NM_001205312 ​NM_018793 蛋白序列 NP_003322 NP_001192241 ​NP_061263 基因位置​（UCSC） Chr 19: 10.35 – 10.38 Mb Chr 9: 21.02 – 21.04 Mb PubMed ​查找 [ 5 ] [ 6 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 非受体酪氨酸激酶2 （英语： Non-receptor tyrosine-protein kinase ， TYK2 ） 是人类基因组中 TYK2 基因 所编码的 酶 [ 7 ] [ 8 ] 。 TYK2是 JAK 家族中第一个被报导的（该家族的其它成员有JAK1、JAK2和JAK3） [ 9 ] ，与 干扰素 α、 IL-6 、 IL-10 和IL-12的信号相关。化学式为：C 5961 H 9279 O 1703 N 1689 S 56 [ 10 ] ^ 與酪氨酸激酶2相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 對酪氨酸激酶2起作用的藥物；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 3.0 3.1 3.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000105397 - Ensembl , May 2017 ^ 4.0 4.1 4.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032175 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Krolewski JJ, Lee R, Eddy R, Shows TB, Dalla-Favera R. Identification and chromosomal mapping of new human tyrosine kinase genes . Oncogene. March 1990, 5 (3): 277–82. PMID 2156206 .   ^ Entrez Gene: TYK2 tyrosine kinase 2 . （原始内容 存档 于2019-06-14）.
JJ, Lee R, Eddy R, Shows TB, Dalla-Favera R. Identification and chromosomal mapping of new human tyrosine kinase genes . Oncogene. March 1990, 5 (3): 277–82. PMID 2156206 .   ^ Entrez Gene: TYK2 tyrosine kinase 2 . （原始内容 存档 于2019-06-14）.   ^ Stark GR, Kerr IM, Williams BR, Silverman RH, Schreiber RD. How cells respond to interferons. Annu. Rev. Biochem. 1998, 67 (1): 227–64. PMID 9759489 . doi:10.1146/annurev.biochem.67.1.227 .   ^ UniProt . UniProt. [ 2025-05-15 ] （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酪氨酸激酶抑制劑 酪氨酸激酶抑制剂 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 酪氨酸激酶抑制剂 （Tyrosine kinase inhibitor，TKI）是能阻断 酪氨酸激酶 的药物。由于酪氨酸激酶在细胞内担任许多讯号传递的开关，因此该酶的突变常常引起癌症；酪氨酸激酶抑制剂因此通常做为癌症药物使用。 酪氨酸激酶抑制剂也被称为“Tyrphostins”，也就是 “ 酪氨酸 磷酸化 抑制剂 ”（Tyrosine Phosphorylation Inhibitor）的缩写，起源于一份1988年的论文。 [ 1 ] 该论文是第一篇描述抑制 表皮生长因子受体 （EGFR）之催化活性的文章。 该研究也是第一个透过系统性的搜索而发现针对酪氨酸磷酸化的小分子抑制剂。该抑制剂不干扰其他磷酸化 丝氨酸 与 苏氨酸 的 蛋白激酶 ，也不影响其他具有类似功能的蛋白质，例如胰岛素受器的磷酸化 结构域 。研究更发现尽管各种酪氨酸激酶的结构域都有高度的保留性（即高度相似），设计精良的药物仍能分辨不同的蛋白质并予以抑制，例如EGFR和 HER2 。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Yaish P, Gazit A, Gilon C, Levitzki A. Blocking of EGF-dependent cell proliferation by EGF receptor kinase inhibitors. Science. 1988, 242 (4880): 933–935. Bibcode:1988Sci...242..933Y . PMID 3263702 . doi:10.1126/science.3263702 .   ^ Gazit A, Osherov N, Posner I, Yaish P, Poradosu E, Gilon C, Levitzki A. Tyrphostins. 2. Heterocyclic and alpha-substituted benzylidenemalononitrile tyrphostins as potent inhibitors of EGF receptor and ErbB2/neu tyrosine kinases. J Med Chem. 1991, 34 (6): 1896–907. PMID 1676428 . doi:10.1021/jm00110a022 .   ^ Osherov N, Gazit A, Gilon C, Levitzki A. Selective inhibition of the epidermal growth factor and HER2/neu receptors by tyrphostins. J Biol Chem. 1993, 268 (15): 11134–42. PMID 8098709 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酪氨酸羟化酶 酪氨酸羟化酶 酪氨酸羟化酶 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 1toh ​与 2toh ​ 标识 代号 TH ; TYH 扩展标识 遗传学 ： 191290 鼠基因 ： 98735 同源基因 ： 307 GeneCards : TH Gene EC编号 1.14.16.2 基因本体论描述 分子功能 · 单加氧酶活性 · 酪氨酸3-单加氧酶活性 · 铁离子结合 · 金属离子结合 细胞成分 · 细胞核 · 细胞质 生物过程 · 突触传递，多巴胺能 · 突触传递 · 心脏发育 · 学习 · 记忆 · 交配行为 · 运动器官行为 · 心脏收缩规律 · 芳香族氨基酸代谢过程 · 器官形态发生 · 神经递质生物合成过程 · 儿茶酚胺生物合成过程 · 饮食行为 Sources: Amigo / QuickGO RNA表达模式 更多表达数据 直系同源体 物种 人类 小鼠 Entrez 7054 21823 Ensembl ENSG00000180176 ENSMUSG00000000214 UniProt P07101 Q3UTB3 mRNA序列 NM_000360 NM_009377 蛋白序列 NP_000351 NP_033403 基因位置 Chr 11: 2.14 – 2.15 Mb Chr 7: 142.7 – 142.71 Mb PubMed 查询 [1] [2] 酪氨酸羟化酶 （英语： Tyrosine hydroxylase ）或 酪氨酸3-单加氧酶 （英语： tyrosine 3-monooxygenase ）是负责催化 氨基酸 L-酪氨酸 转变为 二羟基苯丙氨酸 （多巴）的 酶 [ 1 ] [ 2 ] 。因此它使用 四氢生物蝶呤 作为 辅酶 。多巴是 多巴胺 的一个前体，相应地，后者亦是 去甲肾上腺素 与 肾上腺素 的前体。在人体中，酪氨酸羟化酶由 TH 基因 编码 [ 2 ] 。化学式为：C 2619 H 4070 O 779 N 730 S 11 [ 3 ] ^ Kaufman S. Tyrosine hydroxylase. Adv. Enzymol. Relat. Areas Mol. Biol. 1995, 70 : 103–220. PMID 8638482 . doi:10.1002/9780470123164.ch3 .   ^ 2.0 2.1 Nagatsu T. Tyrosine hydroxylase: human isoforms, structure and regulation in physiology and pathology. Essays Biochem. 1995, 30 : 15–35. PMID 8822146 .   ^ UniProt . UniProt. [ 2025-05-15 ] （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酪氨酸酶 酪氨酸酶 酪氨酸酶 识别号 别名 TYR ；, tyrosinase, monophenol oxygenase, monophenol oxidase, monophenolase, monophenol, dihydroxy-L-phenylalanine oxygen oxidoreductase, monophenol monooxidase, polyaromatic oxidase, monophenol,L-dopa:oxygen oxidoreductase, L-tyrosine monooxygenase, monophenol dihydroxyphenylalanine:oxygen oxidoreductase, N-acetyl-6-hydroxytryptophan oxidase, tyrosine-dopa oxidase, polyphenolase, ATN, CMM8, OCA1, OCA1A, OCAIA, SHEP3, Tyrosinase 外部ID OMIM ： 606933 MGI： 98880 HomoloGene： 30969 GeneCards ： TYR 相关疾病 老年黄斑变性 、​ 黑色素瘤 、​ 白癜风 、​ oculocutaneous albinism type 1 、​ temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 [ 1 ] 基因位置（ 人类 ） 染色体 11号染色体 [ 2 ] 基因座 11q14.3 起始 89,177,875 bp [ 2 ] 终止 89,295,759 bp [ 2 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠7号染色体 [ 3 ] 基因座 7 D3|7 49.01 cM 起始 87,073,979 bp [ 3 ] 终止 87,142,720 bp [ 3 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • 金属离子结合 • copper ion binding • monooxygenase activity • protein homodimerization activity • oxidoreductase activity • protein heterodimerization activity • 血浆蛋白结合 • 多酚氧化酶 • tyrosinase activity 细胞组分 • 细胞质 • integral component of membrane • 细胞质基质 • 细胞核 • 膜 • 细胞质的核周区域 • 溶酶体 • melanosome membrane • Golgi-associated vesicle • 黑色素体 • 细胞内膜结合细胞器 生物学过程 • response to UV • response to cAMP • 代谢 • melanin biosynthetic process from tyrosine • response to vitamin D • 色素沉着 • 胸腺的发生 • eye pigment biosynthetic process • 细胞增殖 • 视觉 • melanin biosynthetic process Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 7299 22173 Ensembl ENSG00000077498 ENSMUSG00000004651 UniProt P14679 P11344 mRNA​ 序列 ​NM_0
ne • response to vitamin D • 色素沉着 • 胸腺的发生 • eye pigment biosynthetic process • 细胞增殖 • 视觉 • melanin biosynthetic process Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 7299 22173 Ensembl ENSG00000077498 ENSMUSG00000004651 UniProt P14679 P11344 mRNA​ 序列 ​NM_000372 NM_011661 ​NM_001317397 蛋白序列 NP_000363 NP_001304326 ​NP_035791 基因位置​（UCSC） Chr 11: 89.18 – 89.3 Mb Chr 7: 87.07 – 87.14 Mb PubMed ​查找 [ 4 ] [ 5 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 酪氨酸酶 （英语： Tyrosinase ）是一种 氧化酶 ，且是调控 黑色素 生成的 限速 酶 。这种酶参与黑色素合成的两个反应：第一步将单酚羟基化为二酚，第二步将邻二酚氧化为邻二醌。邻二醌再经过几步反应后就变为黑色素 [ 6 ] 。酪氨酸酶是一种含 铜 的酶，存在于植物与动物组织中，催化生成由 酪氨酸 氧化而来的黑色素以及其它色素，如使剥皮或切片的 马铃薯 暴露在空气中变黑 [ 7 ] 。在皮肤 黑素细胞 的 黑色素体 中能发现酪氨酸酶。在人类基因组中，酪氨酸酶由 TYR 基因 编码 [ 8 ] 。 ^ 與酪氨酸酶相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000077498 - Ensembl , May 2017 ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000004651 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Kumar CM, Sathisha UV, Dharmesh S, Rao AG, Singh SA. Interaction of sesamol (3,4-methylenedioxyphenol) with tyrosinase and its effect on melanin synthesis. Biochimie. Mar 2011, 93 (3): 562–9. PMID 21144881 . doi:10.1016/j.biochi.2010.11.014 .   ^ Stevens LH, Davelaar E, Kolb RM, Pennings EJ, Smit NP. Tyrosine and cysteine are substrates for blackspot synthesis in potato . Phytochemistry. 1998, 49 (3): 703–
ie. Mar 2011, 93 (3): 562–9. PMID 21144881 . doi:10.1016/j.biochi.2010.11.014 .   ^ Stevens LH, Davelaar E, Kolb RM, Pennings EJ, Smit NP. Tyrosine and cysteine are substrates for blackspot synthesis in potato . Phytochemistry. 1998, 49 (3): 703–707 [ 2019-03-04 ] . doi:10.1016/S0031-9422(98)00207-6 . （ 原始内容 存档于2017-05-10）.   ^ Barton DE, Kwon BS, Francke U. Human tyrosinase gene, mapped to chromosome 11 (q14----q21), defines second region of homology with mouse chromosome 7. Genomics. Jul 1988, 3 (1): 17–24. PMID 3146546 . doi:10.1016/0888-7543(88)90153-X .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酪氨醇 酪氨醇 酪氨醇 IUPAC名 4-(2-Amino-3-hydroxypropyl)phenol 别名 β-amino-4-hydroxybenzenepropanol 识别 CAS号 500-88-9   Y 5034-68-4 58889-64-8 PubChem 548190 151247 2734052 ChemSpider 477110 ,  133302 SMILES   C(C(CO)N)C1=CC=C(O)C=C1 InChI   1S/C9H13NO2/c10-8(6-11)5-7-1-3-9(12)4-2-7/h1-4,8,11-12H,5-6,10H2 InChIKey DBLDQZASZZMNSL-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 9 H 13 NO 2 摩尔质量 167.21 g·mol −1 外观 white solid 熔点 91.4-92.1 °C（272 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 酪氨醇 （英语： Tyrosinol ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 HOC 6 H 4 CH 2 CH(NH 2 )CH 2 OH ，常温常压下为无色或白色固体，属于 氨基醇 ，可由对应的 氨基酸 酪氨酸 在 甲硫醚硼烷 还原下生成 [ 1 ] ，能看作是 苯乙胺 的 乙醇胺 衍生物 [ 2 ] ，有 手性 ，其脱氨产物为 酪醇 。 ^ Phoon, Chee Wee; Abell, Chris. Solid Phase Aldol and Conjugate Addition Reactions Using Evans' Oxazolidinone Chiral Auxiliary. Tetrahedron Letters. 1998, 39 (17): 2655–2658. doi:10.1016/S0040-4039(98)00230-5 .   ^ Martin Ernst; Johann-Peter Melder; Franz Ingo Berger; Christian Koch, Ethanolamines and Propanolamines, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a10_001.pub2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酪漿 酪浆 提示 ：此条目的主题不是 优酪乳 。 酪浆 （英语： Buttermilk ，又称为 酪乳 、 白脱牛奶 ，香港称为 酪浆 ，台湾称为 酪乳 ），是 牛奶 制成 黄油 之后剩余的液体，有酸味。酪浆比牛奶略浓，热量少，脂肪含量低。酪浆增稠是由于乳蛋白的变性，而酸味则是由于发酵所产生的 乳酸 [ 1 ] 。过去常直接饮用，目前多用作糕点的配料。酪浆与碱性小苏打结合使用，可使烘焙产品柔软。 [ 2 ] ^ Lakna. Difference Between Buttermilk and Milk . Pediaa.Com. 2018-05-18 [ 2020-05-15 ] . （ 原始内容 存档于2020-09-25）.   ^ Buttermilk marinade . Smoking Meat Forums. November 14, 2014 [ 2016-03-21 ] . （ 原始内容 存档于2016-12-20）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酪粉蝶屬 酪粉蝶属 酪粉蝶属 指名酪粉蝶 Melete lycimnia 科学分类 界： 动物界 Animalia 门： 节肢动物门 Arthropoda 纲： 昆虫纲 Insecta 目： 鳞翅目 Lepidoptera 总科： 凤蝶总科 Papilionoidea 科： 粉蝶科 Pieridae 亚科： 粉蝶亚科 Pierinae 族： 粉蝶族 Pierini 亚族： 绢粉蝶亚族 Aporiina 属： 酪粉蝶属 Melete Swainson, 1831 模式种 指名酪粉蝶 Pieris limnoria Godart, 1819 物种 共6种，详阅正文。 异名 Daptonoura Butler, [1870] 酪粉蝶属 （学名： Melete ）是 粉蝶科 粉蝶亚科 粉蝶族 绢粉蝶亚族 里的一个属。共有6个物种，分布于 新热带界 [ 1 ] 。经常在森林河边 吸水 。 ^ Brower, Andrew V. Z. 2008. Melete Swainson 1831. Version 08 December 2008 (under construction). http://tolweb.org/Melete/76509/2008.12.08 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） in The Tree of Life Web Project, http://tolweb.org/ （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） （英文） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酪胺 酪胺 酪胺 IUPAC名 4-(2-aminoethyl)phenol 别名 4-(2-氨基乙基)苯酚 2-(4-羟基苯基)乙胺 识别 CAS号 51-67-2   Y 924281-00-5 （一水）   Y 62722-95-6 （半水）   Y PubChem 5610 SMILES   C1=CC(=CC=C1CCN)O MeSH Tyramine 性质 化学式 C 8 H 11 NO 摩尔质量 137.179 g·mol⁻¹ 密度 1.241 g·cm −3 （294 K，半水） [ 1 ] 1.445 g·cm −3 （199 K，半水） [ 2 ] 熔点 164—165 °C（437—438 K） [ 3 ] 沸点 166 °C（439 K）（2 torr） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 酪胺 即对羟基苯乙胺，得名于 酪氨酸 ，是一种 痕量 单胺 。具促使 儿茶酚胺 释放的作用。它无法透过 血脑屏障 ，只产生非精神活性的外周 交感神经 作用。然而，同时摄入 单胺氧化酶抑制剂 （ MAOIs ）和富含酪胺的食物可能会引发 高血压急症 。 ^ A. M. Andersen, Palle E. Iversen, Renée A. Corral, Orfeo O. Orazi, Gustav Schroll, D. H. Williams, Anne-Marie Pilotti. The Crystal and Molecular Structure of Tyramine Hemihydrate. . Acta Chemica Scandinavica. 1977, 31b : 162–166 [ 2021-11-13 ] . ISSN 0904-213X . doi:10.3891/acta.chem.scand.31b-0162 . （ 原始内容 存档于2021-11-13） （英语） .   ^ Bojidarka B. Ivanova. Solid-state Raman spectra of non-centrosymmetric crystals – Theoretical vs. experimental study towards an application in THz-regime . Journal of Molecular Structure. 2012-05, 1016 : 47–54 [ 2021-11-13 ] . doi:10.1016/j.molstruc.2012.02.040 . （ 原始内容 存档于2020-02-10） （英语） .   ^ 3.0 3.1 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2021-11-13]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional term
data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2021-11-13]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酪胺盐酸盐 酪胺盐酸盐 酪胺盐酸盐 识别 CAS号 60-19-5   Y 性质 化学式 C 8 H 12 ClNO 摩尔质量 173.64 g·mol −1 外观 无色片状晶体 [ 1 ] 密度 1.301 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 266 °C（539 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 酪胺盐酸盐 是一种化合物，化学式为C 8 H 12 ClNO。它可以 4-羟基苯乙腈 或4-羟基苯乙腙为原料反应得到，也可由 酪胺 经其草酸盐中间体，和 氯化氢 在 乙醇 中反应制得。 [ 3 ] 它和 溴 在 甲醇 中回流反应，可以得到3,5-二溴酪胺氢溴酸盐。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Kyoko Tamura, Akio Wakahara, Takaji Fujiwara, Ken-ichi Tomita. The Crystal and Molecular Structure of Tyramine Hydrochloride . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1974-11, 47 (11): 2682–2685 [ 2021-11-13 ] . ISSN 0009-2673 . doi:10.1246/bcsj.47.2682 . （ 原始内容 存档于2021-11-13） （英语） .   ^ Lawson, Alexander. Amines from amino acids. 1965 GB 1008594. ^ 杨如圭. 酪胺盐酸盐的制备 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）. 医药工业. 1981 (12): 6-7. ^ Mikell Paige, George Kosturko, Güllay Bulut, Matthew Miessau, Said Rahim, Jeffrey A. Toretsky, Milton L. Brown, Aykut Üren. Design, synthesis and biological evaluation of ezrin inhibitors targeting metastatic osteosarcoma . Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2014-01, 22 (1): 478–487 [ 2021-11-13 ] . PMC 4349528 . PMID 24326277 . doi:10.1016/j.bmc.2013.11.003 . （ 原始内容 存档于2022-06-15） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酪蛋白 酪蛋白 酪蛋白 （Casein，源自 拉丁语 的 caseus ，意思为 奶酪 。中文或称 奶酪素 ），含有磷酸根，属于 磷蛋白 (αS1, αS2, β, κ)。酪蛋白是 哺乳类 的 奶 的主要成分，在 牛奶 含有的蛋白质中占80%， 人奶 含有的蛋白质中则占 20% - 45%。 [ 1 ] ^ Kunz, C; Lonnerdal, B. Human-milk proteins: analysis of casein and casein subunits... . American Journal of Clinical Nutrition (The American Society for Clinical Nutrition). 1990, 51 (1): 37–46 [ 14 January 2011] . PMID 1688683 . （ 原始内容 存档于2011-05-27）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酪蛋白氨基酸 酪蛋白氨基酸 酪蛋白氨基酸 （ 英语 ：Casamino acid）也称 酪蛋白水解物 ，是 酪蛋白 经 酸水解 产生的微小 肽 与 氨基酸 的 混合物 。胰蛋白胨与酪蛋白氨基酸类似，但前者是经过 胰蛋白酶 酶促降解的酪蛋白，并在游离氨基酸旁边留下许多较小的肽链。 [ 1 ] 酪蛋白氨基酸可用作 微生物生长 培养基 的成分，以支持 蛋白质 合成。然而，在用 硫酸 或 盐酸 消化酪蛋白时， 色氨酸 （ 必需氨基酸 ）会丢失。 [ 2 ] 这种丰富的氮源可以改变微生物的表型，例如与典型的环境行为相比，细菌会识别营养丰富的培养基并降低其运动能力。 [ 3 ] ^ Klemann, S. W.; Li, J. Z.; Imakawa, K.; Cross, J. C.; Francis, H.; Roberts, R. M. The Production, Purification, and Bioactivity of Recombinant Bovine Trophoblast Protein-1 (Bovine Trophoblast Interferon) . Molecular Endocrinology. October 1990, 4 (10): 1506–1514. ISSN 0888-8809 . PMID 2178217 . S2CID 22254934 . doi:10.1210/mend-4-10-1506 .   ^ Nagappa, Lakshmeesha K.; Sato, Wakana; Alam, Farzana; Chengan, Kameshwari; Smales, Christopher M.; Von Der Haar, Tobias; Polizzi, Karen M.; Adamala, Katarzyna P.; Moore, Simon J. A Ubiquitous Amino Acid Source for Prokaryotic and Eukaryotic Cell-Free Transcription-Translation Systems . Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 2022, 10 : 992708. ISSN 2296-4185 . PMC 9524191 . PMID 36185432 . doi:10.3389/fbioe.2022.992708 .   ^ Samuels, Toby; Pybus, David; Cockell, Charles S. Casamino Acids Slow Motility and Stimulate Surface Growth in an Extreme Oligotroph . Environmental Microbiology Reports. 25 November 2019, 12 (1): 63–69. ISSN 1758-2229 . PMID 31769203 . S2CID 208298258 . doi:10.1111/1758-2229.12812 . hdl:20.500.11820/4ab305fa-1989-4220-8453-d062af8e81f1 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available u
25 November 2019, 12 (1): 63–69. ISSN 1758-2229 . PMID 31769203 . S2CID 208298258 . doi:10.1111/1758-2229.12812 . hdl:20.500.11820/4ab305fa-1989-4220-8453-d062af8e81f1 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酪農學園大學 酪农学园大学 酪农学园大学 （日语：らくのうがくえんだいがく、英语: Rakuno Gakuen University）是位于 日本 北海道 江别市 文京台绿町582番地的 私立大学 。1933年创立、1960年设立大学。大学简称“酪农大”或“酪农”。 [ 1 ] ^ 存档副本 . [ 2022-09-13 ] . （原始内容 存档 于2022-05-20）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酪農業 酪农业 农业 和 农学 农业史 有机农业史 绿色革命 新石器革命 农业 旱地农业 粗放农业 自由放养 放牧 休闲农业 集约农业 自然农法 有机农业 历史 猪生产学 家禽饲养 小农 其他类型 水产养殖 鱼菜共生 水耕栽培 果园 牧场 佃农 刀耕火种 免畜农业 永续农业 都市农业 免耕种植 有关 农企业 农业工程 农学 生态农业 混农林业 畜牧业 生态学 家畜 农业机械化 朴门 畜牧学 分类 农业 各国农业 农业公司 生物技术 畜牧业 肉类加工业 家禽业 农业和农学主题 酪农业 也称 乳畜业 （ 英语 ： dairy farming ）是 畜牧业 的一种型态，为 乳制品 提供乳源，属于 乳业 的其中一个基本环节，农民种植牧草作为饲料，喂养 乳牛 、乳羊等，以生产 鲜乳 或乳制品的农业 [ 1 ] 。酪农业可以追溯至公元前7世纪的 新石器时代 的欧洲及非洲多个地区 [ 2 ] 。20世纪以前都是以人手在小型的农场中挤奶，及后因为科技的进步而转趋大型，至1990年代初发明了 自动挤乳 的机器使酪农业更加像工厂生产线般的流水作业。 ^ 酪農業飼糧不斷鏈！「地產地用」廣植國產牧草、添加農業副產物 . 农传媒. 丰年杂志. [ 2025-06-17 ] .   ^ 8,000 Years of Drinking Milk: The Evidence and History of Dairying . [ 2024-01-08 ] . （原始内容 存档 于2024-01-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酪醇 酪醇 酪醇 IUPAC名 4-(2-Hydroxyethyl)phenol 别名 4-(2-羟乙基)苯酚 4-羟基苯乙醇 识别 CAS号 501-94-0   Y PubChem 10393 ChemSpider 9964 SMILES   Oc1ccc(cc1)CCO InChI   1S/C8H10O2/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,9-10H,5-6H2 ChEBI 1879 性质 化学式 C 8 H 10 O 2 摩尔质量 138.164 g·mol⁻¹ 熔点 91-92 °C（364-365 K） 沸点 158 °C（431 K）（4 Torr） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 酪醇 （英语： Tyrosol ）是一种 苯乙醇 衍生物 ，也称为 4-羟基苯乙醇 ，4-Hydroxyphenylethanol，存在许多 天然来源 ，如 橄榄油 等，能作为 抗氧化剂 使用 [ 1 ] 。 ^ Lucas, Ricardo; Comelles, Francisco; AlcáNtara, David; Maldonado, Olivia S.; Curcuroze, Melanie; Parra, Jose L.; Morales, Juan C. Surface-Active Properties of Lipophilic Antioxidants Tyrosol and Hydroxytyrosol Fatty Acid Esters: A Potential Explanation for the Nonlinear Hypothesis of the Antioxidant Activity in Oil-in-Water Emulsions. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2010, 58 (13): 8021–8026. PMID 20524658 . doi:10.1021/jf1009928 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酬勤水庫 酬勤水库 酬勤水库 酬勤水库在台湾的位置 国家   中华民国 位置 台东县 绿岛乡 坐标 22°40′23″N 121°30′01″E ﻿ / ﻿ 22.67306°N 121.50028°E ﻿ / 22.67306; 121.50028 现状 运作中 始建 1994年1月 启用 1997年6月 耗资 新台币4000万 所有者 中华民国 行政院经济部水利署 运营方 中华民国 行政院经济部水利署 水坝和溢洪道 水坝类型 混凝土重力坝 横跨 流麻沟 高度 23.5米 长度 58.5米 坝顶海拔 27.3米（90英尺） 坝顶宽度 4米（13英尺） 溢洪道 自由溢流堰 溢洪道类型 Gated overflow, service 水库 形成 酬勤水库 总容量 75,000 立方米 有效容量 73,100 立方米 集水面积 1.46 立方公里 表面积 1.23 公顷 预览警告： 页面使用了Template:Infobox dam不存在的参数"developer" 预览警告： 页面使用了Template:Infobox dam不存在的参数"constructor" 预览警告： 页面使用了Template:Infobox dam不存在的参数"as_of" 酬勤水库 为一座位于 台湾 台东县 绿岛乡 公馆村的小型 自来水 供水 水库 ，是为绿岛地区较可靠且为主要之水源，目前由 行政院 经济部 水利署 自来水公司 第十区管理处进行管理以及维护。 [ 1 ] ^ 臺東縣第三期(100-103 年度)離島綜合建設實施方案《綠島篇》 (PDF) . [2012] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2015-09-24）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酬塘湖 酬塘湖 酬塘湖 位置 湖南省 岳阳市 湖泊类型 淡水湖 表面积 2.14 km 2 酬塘湖 是一个位于 中国 湖南省 岳阳市 的 淡水湖 ，面积约为2.14平方千米，属于长江区。它的一级流域为 长江流域 ，二级流域为长江干流水系 [ 1 ] 。 ^ 中国科学院南京地理与湖泊研究所. 中国湖泊科学数据库 . [ 2012-06-30 ] . （ 原始内容 存档于2013-09-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酬恤金進軍事件 酬恤金进军事件 酬恤金进军事件 军方清场后，在燃烧中的简陋小屋 日期 1932年7月28日  ( 1932-07-28 ) 地点   美国 华盛顿哥伦比亚特区 结果 酬恤金进军活动失败，双方发生冲突。 冲突方 退伍军人 美国陆军 大都会警察局 领导人物 沃尔特·W·沃特斯 总统 赫伯特·胡佛 道格拉斯·麦克阿瑟 少将 德怀特·艾森豪威尔 少校 乔治·巴顿 少校 伤亡 首日2人死亡，55人受伤，总数不明 [ 1 ] 至少69人受伤，无人死亡 酬恤金进军事件 （英语： Bonus March ）是指1932年的 美国 示威事件，数万名 第一次世界大战 退伍军人 要求即时发放战时服役的 薪饷 遭到 美国政府 拒绝，被称为 酬恤军 （英语： Bonus Army ）的示威者发动 集会 ，最后导致军方派兵介入而造成流血冲突。 ^ 引用错误：没有为名为 timebattle 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酬神戲 酬神戏 “ 社戏 ”重定向至此。关于 鲁迅 的一部 小说 ，请见“ 社戏 (小说) ”。 酬神戏 ，泛指一切因神诞、 庙宇 开光、 鬼节 打醮、 太平清醮 及传统节日而上演的戏曲表演，是迎接神赛会所表演的戏，是百姓为了酬谢神恩、酬神祈福，举行一连串庆祝活动之一，一般都在庙会或是戏台上演出。 福建 多称 做戏 ， 广东 多称 神功戏 ， 中国 北方多称 社戏 （社戏一词中的“社”字指的是旧事奉 社神 之所在，另有一说“社”字为古代地区的一个小单位，社中演戏，即称社戏 [ 1 ] ）。 ^ 参见《〈辞海〉1999年索引本（音序）》第1480页。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酬載 有效载荷 有效载荷 （英语： payload ）是 航空器 或 运载火箭 除自身重量外能携带的有效运载量，有时也指飞机或运载火箭自身动力能够支持的总重量。根据应用任务的性质，载具的有效载荷可能是 货物 、 乘客 、 机组人员 、 武器 弹药 、科学仪器或其他设备。如果可以选择性携带，那额外的燃料也会被视为有效载荷的一部分，如 空中加油 任务。 在商业用语中（即 航空公司 或 货运航空公司 ），有效载荷可能仅指会为运输业务的 服务提供者 产生 收入 的货物或付费乘客。 [ 1 ] 。 军用飞机 携带的武器、弹药等，有时也称为飞机的 武装有效载荷 （warload）。 对于火箭，有效载荷可以是 卫星 、 太空探测器 或载有人类、动物或货物的 航天器 。对于 弹道导弹 和 火箭炮 ，有效载荷是一个或多个 弹头 及相关系统；它们的总重量称为 投掷重量 。 有效载荷占飞机或运载火箭总升空重量的比例称为“有效载荷比”。当有效载荷和燃料的重量一起考虑时，它被称为“有用有效载荷比”。在太空飞行器中，通常使用“质量比”，即有效载荷与其他一切事物（包括火箭结构）的比率。 [ 2 ] ^ Payload - Define Payload at Dictionary.com . Dictionary.com. （ 原始内容 存档于2013-12-12）.   ^ Launius, Roger D. Jenkins, Dennis R. 2002. To Reach the High Frontier: A History of U.S. Launch Vehicles . Univ. Pr. of Kentucky. ISBN  978-0-8131-2245-8 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮 酮 丙酮 酮 （ tóng ） （英语： Ketone ），是一类 有机化合物 ，通式RC(=O)R'，其中R和R'可以是相同或不同的 原子 或 官能团 。酮的结构特征是具有一个与两个碳原子相连接的 羰基 （C=O） [ 1 ] 。最简单的酮是 丙酮 。 酮是唯一一类羰基碳直接与两个碳原子相连的有机物。同为 羰基化合物 的 醛 、 羧酸 、 酯 、 酰卤 和 酰胺 中，羰基碳原子的一侧则分别与氢、羟基（氧）、氧、卤素与氮原子相连。 有 α-氢 的酮可发生 酮-烯醇互变异构 。酮与 强碱 反应产生相应的 烯醇负离子 ，反应一般通过烯醇 去质子化 进行。 酮一字在古汉语中意为“用 马奶 制成的酪”和“醋”，近代被用作此类化合物名称的音译。 ^ Chemistry (IUPAC), The International Union of Pure and Applied. IUPAC - ketones (K03386) . goldbook.iupac.org. [ 2021-01-07 ] . （ 原始内容 存档于2021-01-23）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮-烯醇互变异构 酮-烯醇互变异构 在 有机化学 中， 酮-烯醇互变异构 （Keto-Enol Tautomerism）是指因 酮 或 醛 和 烯醇 之间的 化学平衡 。 酮 或 醛 和 烯醇 称为 互变异构体 。此平衡出现的原因是， 酮 和 醛 等 羰基化合物 具有 酸性 的α- 质子 ，在不同的 pH 值下进行质子的转移，形成酮式和烯醇式。所以，烯醇式是 酮 和 醛 的一种存在形式，不同的 酮 在 溶液 中，有不同的烯醇式含量，可以经由 1 H 核磁共振 所测定。一般烯醇式的含量由5%至95%不等，视乎羰基化合物的结构、 温度 、 溶剂 和 pH值 等。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮体 酮体 酮体 （英语： Ketone bodies ）是脂肪酸在肝内β-氧化时特有的中间代谢产物，它包括 丙酮 、 乙酰乙酸 和 β-羟丁酸 三种化合物。不过严格意义上来讲，β-羟丁酸是一种羟基酸，而非 酮 类。当机体处于饥饿、 禁食 或某些病理状态（如 糖尿病 ），酮体才会大量堆积。酮体可以提供一种替代的能源，对某些组织细胞来说非常重要。 身体在上述状态时， 脂肪 动员加强，大量的 脂肪酸 被肝细胞吸收和氧化；而同时为了维持 血糖 浓度的稳定，也会刺激体内 糖质新生 作用。糖质新生所需原料 草酰乙酸 因为被大量消耗，影响到草酰乙酸所参与的另一代谢途径 三羧酸循环 ，使大量中间物 乙酰辅酶A 无法消耗、出现堆积，因而生成酮体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮咯酸 酮咯酸 酮咯酸 临床资料 商品名 Toradol、Acular（爱克乐眼药水）、Sprix, 及其他 其他名称 Ketorolac tromethamine（一种盐形式的克多罗多克） AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a693001 核准状况 欧   EMA :  yes 美   DailyMed :  克多罗多克（Ketorolac） 怀孕分级 澳 : C 给药途径 口服给药 、 舌下 、 肌肉注射 、 静脉注射 、 眼药水 及 鼻腔给药 ATC码 M01AB15 ( WHO ) S01 BC05 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 80–100% (口服)，100% （静脉注射/肌肉注射） 药物代谢 肝脏 生物半衰期 3.5到9.2小时（年轻成人患者）、 4.7至8.6小时（平均72岁患者） 排泄途径 肾 : 91.4% (平均) 胆汁 : 6.1% (平均) 识别信息 IUPAC命名法 (±)-5-benzoyl-2,3-dihydro-1 H -pyrrolizine-1-carboxylic acid CAS号 74103-06-3   N PubChem CID 3826 DrugBank DB00465   Y ChemSpider 3694   Y UNII YZI5105V0L KEGG D08104   Y ChEBI CHEBI:6129   N ChEMBL ChEMBL469   Y PDB配体ID KTR ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8023189 ECHA InfoCard 100.110.314 化学信息 化学式 C 15 H 13 N O 3 摩尔质量 255.27 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋体 SMILES O=C(c1ccc2n1CCC2C(=O)O)c3ccccc3 InChI InChI=1S/C15H13NO3/c17-14(10-4-2-1-3-5-10)13-7-6-12-11(15(18)19)8-9-16(12)13/h1-7,11H,8-9H2,(H,18,19)   Y Key:OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N   Y 酮咯酸 （ INN ：ketorolac）或音译 克多罗多克 ，以商品名 Toradol、Biorolac 等等销售，是一种用于治疗 疼痛 的 非类固醇类抗发炎药 （NSAID），属非选择性 环氧合酶 抑制剂 [ 1 ] [ 2 ] 。特别用于治疗中度至重度疼痛用途 [ 3 ] 。建议治疗时间不超过六天 [ 2 ] ，在 瑞士 的建议治疗时间为不超过两天 [ 4 ] 。它透过 口服 、 鼻腔 、 静脉注射 或 肌肉注射 的方式给药，另有 眼药水 的形式 [ 2 ] [ 3 ] 。给药后一小时内开始作用，持续时间达八小时 [ 2 ] 。 常见的副作用包括 嗜睡 、 头晕 、腹痛、肿胀和 恶心 。 [ 2 ] 严重的副作用有 上消化道出血 、 肾衰竭 、 心脏病 、 支气管痉挛 、 心脏衰竭 和 过敏性休克 。 [ 2 ] 不建议个体在 怀孕 后期或 哺乳 期间使用。 [ 2 ] 酮咯酸发挥作用的方式是透过
天 [ 2 ] ，在 瑞士 的建议治疗时间为不超过两天 [ 4 ] 。它透过 口服 、 鼻腔 、 静脉注射 或 肌肉注射 的方式给药，另有 眼药水 的形式 [ 2 ] [ 3 ] 。给药后一小时内开始作用，持续时间达八小时 [ 2 ] 。 常见的副作用包括 嗜睡 、 头晕 、腹痛、肿胀和 恶心 。 [ 2 ] 严重的副作用有 上消化道出血 、 肾衰竭 、 心脏病 、 支气管痉挛 、 心脏衰竭 和 过敏性休克 。 [ 2 ] 不建议个体在 怀孕 后期或 哺乳 期间使用。 [ 2 ] 酮咯酸发挥作用的方式是透过阻断 环氧合酶 1和 2（COX1和COX2）而减少 前列腺素 产生。 [ 2 ] [ 5 ] 此药物于1976年获得 专利 ，并于1989年获得批准用于医疗用途。 [ 6 ] [ 2 ] 它有 非处方药 的形式出售。 [ 3 ] 此药物在2020年是美国最常使用处方药中排名第249，开立的处方笺超过100万张。 [ 7 ] [ 8 ] 由于酮咯酸导致上消化道出血和肾衰竭，造成一系列死亡案例，而于1993年有 德国 镇痛药 市场撤出。 [ 9 ] 最初此药物引入德国时，因其副作用被认为轻很多，不会产生任何 物质依赖 ，一次剂量有效时间达7-8小时（ 吗啡 只有3-4小时），而经常被误用作疼痛治疗中的 类阿片 药物替代品。由于酮咯酸是一种非常有效的前列腺素抑制剂，会削弱肾脏对 血管收缩 相关效应而产生的防御能力（例如失血或 内源 性 儿茶酚胺 浓度较高时）。 [ 10 ] ^ Mallinson T. A review of ketorolac as a prehospital analgesic . Journal of Paramedic Practice. 2017, 9 (12): 522–526 [ 2018-06-02 ] . doi:10.12968/jpar.2017.9.12.522 . （原始内容 存档 于2018-06-05） （英语） .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 Ketorolac Tromethamine Monograph for Professionals . Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [ 2019-04-13 ] . （原始内容 存档 于2019-04-08） （英语） .   ^ 3.0 3.1 3.2 British national formulary : BNF 76 76. Pharmaceutical Press. 2018: 1144, 1302–1303. ISBN  9780857113382.   ^ TORA-DOL Inj Lös 30 mg/ml . Kompendium. 2022-03-01 [ 2024-02-07 ] . （原始内容 存档 于2023-06-07） （德语） . Die Behandlung mit Ampullen ist bei akuten und schweren Schmerzzuständen angezeigt und sollte nicht länger als 2 Tage dauern.   ^ DailyMed - ketorolac tromethamine tablet, film coated . dailymed.nlm.nih.gov. [ 2019-04-14 ] . （原始内容 存档 于2020-
07） （德语） . Die Behandlung mit Ampullen ist bei akuten und schweren Schmerzzuständen angezeigt und sollte nicht länger als 2 Tage dauern.   ^ DailyMed - ketorolac tromethamine tablet, film coated . dailymed.nlm.nih.gov. [ 2019-04-14 ] . （原始内容 存档 于2020-08-13）.   ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 521. ISBN  9783527607495 （英语） .   ^ The Top 300 of 2020 . ClinCalc. [ 2022-10-07 ] . （原始内容 存档 于2017-03-16）.   ^ Ketorolac - Drug Usage Statistics . ClinCalc. [ 2022-10-07 ] . （原始内容 存档 于2024-02-29）.   ^ Abverkauf von Ketorolac (TORATEX) gestoppt [Sale of Ketorolac (TORATEX) stopped] . 1993 [ 2024-02-07 ] . （原始内容 存档 于2023-10-03）.   ^ Warnhinweis: Wie lange noch Analgetikum Ketorolac (Toratex)? [Warning notice: How long anymore analgesic Ketorolac (Toratex)?] . Arznei-Telegramm. 1993 [ 2024-02-07 ] . （原始内容 存档 于2023-03-24） （德语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮啡诺 酮啡诺 酮啡诺 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 17-(Cyclopropylmethyl)-4-hydroxymorphinan-6-one CAS号 79798-39-3 PubChem CID 5490677 ChemSpider 16736742 UNII 8Z0ZXE70XL CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID60868547 化学信息 化学式 C 20 H 25 N O 2 摩尔质量 311.43 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1CC1CN2CCC34CC(=O)CCC3C2CC5=C4C(=CC=C5)O InChI InChI=1S/C20H25NO2/c22-15-6-7-16-17-10-14-2-1-3-18(23)19(14)20(16,11-15)8-9-21(17)12-13-4-5-13/h1-3,13,16-17,23H,4-12H2/t16-,17+,20-/m0/s1 Key:ORMBBVGVPWUEMQ-QKLQHJQFSA-N 酮啡诺 （ INN ：ketorfanol；开发代号： SBW-22 ）是一种 吗啡喃 家族的 阿片类 镇痛药 ，在 动物试验 中被发现具有“有效的抗扭体活性”，但从未上市。 [ 1 ] [ 2 ] 它是吗啡喃的17-环烷基甲基衍生物，因此在结构上与 布托啡诺 、 赛克罗酚 、 奥昔啡烷 、 普罗啡烷 和 佐尔啡诺 密切相关，它们优先充当κ-阿片受体 激动剂 ，并在较小程度上充当μ-阿片受体 部分激动剂 / 拮抗剂 。 [ 3 ] ^ Elks J. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. 2014-11-14: 720–. ISBN  978-1-4757-2085-3.   ^ Korolkovas A. Essentials of Medicinal Chemistry . Wiley. 1988-08-16: 243. ISBN  978-0-471-88356-2.   ^ Neumeyer JL, Bidlack JM, Zong R, Bakthavachalam V, Gao P, Cohen DJ, et al. Synthesis and opioid receptor affinity of morphinan and benzomorphan derivatives: mixed kappa agonists and mu agonists/antagonists as potential pharmacotherapeutics for cocaine dependence. Journal of Medicinal Chemistry. January 2000, 43 (1): 114–22. PMID 10633042 . doi:10.1021/jm9903343 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply f
emistry. January 2000, 43 (1): 114–22. PMID 10633042 . doi:10.1021/jm9903343 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮基丙二酸二乙酯 酮基丙二酸二乙酯 酮基丙二酸二乙酯 IUPAC名 Diethyl 2-oxopropanedioate 别名 丙酮二酸二乙酯 中草酸二乙酯 识别 CAS号 609-09-6   Y PubChem 69105 SMILES   CCOC(=O)C(=O)C(=O)OCC InChI   1S/C7H10O5/c1-3-11-6(9)5(8)7(10)12-4-2/h3-4H2,1-2H3 InChIKey DBKKFIIYQGGHJO-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 7 H 10 O 5 摩尔质量 174.15 g·mol −1 外观 无色 [ 1 ] 至黄色液体 [ 2 ] 密度 1.142 g/cm 3 [ 2 ] 熔点 −30 °C（243 K） 沸点 208-210 °C（481-483 K）（ [ 2 ] 96–97 °C (12 mmHg) [ 3 ] ） 溶解性 （ 水 ） 易溶 溶解性 （ 乙醇 、 二乙醚 、 氯仿 ） 可溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 酮基丙二酸二乙酯 （英语： Diethyl oxomalonate ）是 丙酮二酸 （中草酸）的二 乙醇 酯 ，其 羰基 反应活性很高，可发生 狄尔斯–阿尔德反应 、 环加成反应 、 烯反应 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 T.F. Tietze; C. Schneider; D.J. Coughlin, Diethyl Oxomalonate, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2009, doi:10.1002/047084289X.rd207m.pub2   ^ 2.0 2.1 2.2 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. D97401 . ^ Diethyl ketomalonate . Alfa Aesar. [ 15 November 2017] . （ 原始内容 存档于2018-11-21）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮康唑 酮康唑 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 酮康唑 临床资料 商品名 Nizoral AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682816 核准状况 美   FDA :  Ketoconazole 怀孕分级 澳 : B3 给药途径 Oral, topical ATC码 J02AB02 ( WHO ) D01 AC08 G01 AF11 法律规范状态 法律规范 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： OTC 药物动力学 数据 生物利用度 Variable 血浆蛋白结合率 84 to 99% 药物代谢 Hepatic 生物半衰期 Biphasic: 排泄途径 Biliary and renal 识别信息 IUPAC命名法 1-[4-(4-{[(2''R'',4''S'')-2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1''H''-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one CAS号 65277-42-1   Y PubChem CID 456201 IUPHAR/BPS 2568 DrugBank DB01026   Y ChemSpider 401695   Y UNII R9400W927I KEGG D00351   Y ChEBI CHEBI:48336   Y ChEMBL ChEMBL75   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID20273956 ECHA InfoCard 100.059.680 化学信息 化学式 C 26 H 28 Cl 2 N 4 O 4 摩尔质量 531.43 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C(N5CCN(c4ccc(OC[C@@H]1O[C@](OC1)(c2ccc(Cl)cc2Cl)Cn3ccnc3)cc4)CC5)C InChI InChI=1S/C26H28Cl2N4O4/c1-19(33)31-10-12-32(13-11-31)21-3-5-22(6-4-21)34-15-23-16-35-26(36-23,17-30-9-8-29-18-30)24-7-2-20(27)14-25(24)28/h2-9,14,18,23H,10-13,15-17H2,1H3/t23-,26-/m0/s1   Y Key:XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'CASNo_Ref' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 酮康唑 （英语： Ketoconazole ）又称 里素劳 、康特、酶康灵、尼唑拉、酮基咪唑等，化学名称为1-乙酰基-4-〔4-〔2-（2，4-二氯苯基）-2（1H-咪唑-1-甲基）-1，3-二氧戊环-4-甲氧基〕苯基〕-哌嗪，CAS号65277-42-1。 酮康唑为合成的 咪唑 二烷衍生物，对皮真菌、 酵母菌 （包括 念珠菌属 、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌和真菌纲具有抑菌和杀菌活性，临床用于治疗深部和浅部真菌
f' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 酮康唑 （英语： Ketoconazole ）又称 里素劳 、康特、酶康灵、尼唑拉、酮基咪唑等，化学名称为1-乙酰基-4-〔4-〔2-（2，4-二氯苯基）-2（1H-咪唑-1-甲基）-1，3-二氧戊环-4-甲氧基〕苯基〕-哌嗪，CAS号65277-42-1。 酮康唑为合成的 咪唑 二烷衍生物，对皮真菌、 酵母菌 （包括 念珠菌属 、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌和真菌纲具有抑菌和杀菌活性，临床用于治疗深部和浅部真菌病，包括 胃 肠道真菌感染、局部用药无效的阴道白色念珠菌病、皮肤真菌感染、白色念珠菌、球孢子菌等。 [ 1 ] 有限的临床研究表明含酮康唑洗发水亦可抑制脱发。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ^ 中国药典2005年版二部. 酮康唑: 801.   ^ Piérard-Franchimont C, De Doncker P, Cauwenbergh G, Piérard GE. Ketoconazole shampoo: effect of long-term use in androgenic alopecia. Dermatology (Basel). 1998, 196 (4): 474–7. PMID 9669136 . doi:10.1159/000017954 .   ^ Piérard-Franchimont C, Goffin V, Henry F, Uhoda I, Braham C, Piérard GE. Nudging hair shedding by antidandruff shampoos. A comparison of 1% ketoconazole, 1% piroctone olamine and 1% zinc pyrithione formulations . Int J Cosmet Sci. October 2002, 24 (5): 249–56. PMID 18498517 . doi:10.1046/j.1467-2494.2002.00145.x .   ^ Khandpur S, Suman M, Reddy BS. Comparative efficacy of various treatment regimens for androgenetic alopecia in men. J. Dermatol. August 2002, 29 (8): 489–98. PMID 12227482 . doi:10.1111/j.1346-8138.2002.tb00314.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮戊二酸 酮戊二酸 酮戊二酸 （Ketoglutaric acid）或 氧戊二酸 （oxoglutaric acid），或其 共轭碱 ， 羧酸盐 ， 酮戊二酸盐 （ketoglutarate）或 氧戊二酸盐 （oxoglutarate），可能指以下化合物： α-酮戊二酸 ， 柠檬酸循环 中的中间体 β-酮戊二酸 （丙酮二羧酸或3-氧戊二酸） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮戊二酸脱氢酶复合体 酮戊二酸脱氢酶复合体 酮戊二酸／氧戊二酸脱氢酶复合体 （英语： Oxoglutarate dehydrogenase complex ），缩写： OGDC ，或称 α-酮戊二酸脱氢酶复合体 （英语： α-ketoglutarate dehydrogenase complex ）是一个复合酶，因其在 三羧酸循环 中的作用而众所周知。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮替酚 酮替酚 酮替酚 临床资料 商品名 Zaditor [ 1 ] AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a604033 怀孕分级 澳 : B1 给药途径 By mouth (tablets), topical eye drops ATC码 R06AX17 ( WHO ) S01 GX08 法律规范状态 法律规范 美 ： Oral — withdrawn, was Rx-only; Eye drops — over-the-counter 药物动力学 数据 生物利用度 60% 血浆蛋白结合率 75% 药物代谢 Hepatic 生物半衰期 12 hours 识别信息 IUPAC命名法 4-(1-Methylpiperidin-4-ylidene)-4,9-dihydro-10 H -benzo[4,5]cyclohepta[1,2- b ]thiophen-10-one CAS号 34580-14-8 PubChem CID 3827 IUPHAR/BPS 7206 DrugBank DB00920   Y ChemSpider 3695   Y UNII HBD503WORO KEGG D01332   Y ChEBI CHEBI:92511 ChEMBL ChEMBL534   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7023190 ECHA InfoCard 100.047.348 化学信息 化学式 C 19 H 19 N O S 摩尔质量 309.43 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O=C3c1sccc1C(\c2c(cccc2)C3)=C4/CCN(C)CC4 InChI InChI=1S/C19H19NOS/c1-20-9-6-13(7-10-20)18-15-5-3-2-4-14(15)12-17(21)19-16(18)8-11-22-19/h2-5,8,11H,6-7,9-10,12H2,1H3   Y Key:ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N   Y 酮替酚 （英语： Ketotifen ），商品名包括 Zaditor 等，是第二代非竞争性H 1 抗组胺药 和 肥大细胞 稳定剂，常见的酮替酚药物一般为其 富马酸 盐（富马酸酮替酚）。酮替酚有两种 给药途径 。眼部给药时用于治疗 过敏性结膜炎 [ 1 ] ， 口服 给药时用于预防 哮喘 发作、 过敏反应 及各种过敏性肥大细胞疾病。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 酮替酚于 1970 年获得专利，并于 1976 年投入医疗使用。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 Zaditor- ketotifen fumarate solution . DailyMed. 13 February 2020 [ 4 September 2020] . （ 原始内容 存档于2021-06-11）.   ^ Sokol, Kristin C.; Amar, Neil K.; Starkey, Jonathan; Grant, J. Andrew. Ketotifen in the management of chronic urticaria: Resurrection of an old drug . Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 2013, 111 (6): 433–6. PMC
原始内容 存档于2021-06-11）.   ^ Sokol, Kristin C.; Amar, Neil K.; Starkey, Jonathan; Grant, J. Andrew. Ketotifen in the management of chronic urticaria: Resurrection of an old drug . Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 2013, 111 (6): 433–6. PMC 4309375 . PMID 24267353 . doi:10.1016/j.anai.2013.10.003 .   ^ Shawky, Rabah M.; Seifeldin, Neveen S. The relation between antihistamine medication during early pregnancy & birth defects. Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 2015, 16 (4): 287–90. doi:10.1016/j.ejmhg.2015.04.003 .   ^ Zuberbier, Torsten. A Summary of the New International EAACI/GA2LEN/EDF/ WAO Guidelines in Urticaria . World Allergy Organization Journal. 2012, 5 (1): S1–S5. PMC 3488932 . PMID 23268477 . doi:10.1186/1939-4551-5-S1-S1 .   ^ Zuberbier T, Asero R, Bindslev-Jensen C, Walter Canonica G, Church MK, Giménez-Arnau AM, Grattan CE, Kapp A, Maurer M, Merk HF, Rogala B, Saini S, Sánchez-Borges M, Schmid-Grendelmeier P, Schünemann H, Staubach P, Vena GA, Wedi B. EAACI/GA(2)LEN/EDF/WAO guideline: management of urticaria. Allergy. October 2009, 64 (10): 1427–1443. PMID 19772513 . S2CID 14587946 . doi:10.1111/j.1398-9995.2009.02178.x .   ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 548 [ 2022-03-19 ] . ISBN  9783527607495. （ 原始内容 存档于2020-08-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise n
d Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 548 [ 2022-03-19 ] . ISBN  9783527607495. （ 原始内容 存档于2020-08-13）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮泛解酸 酮泛解酸 酮泛解酸 别名 4-Hydroxy-3,3-dimethyl-2-oxobutanoic acid; 2-Dehydropantoic acid 识别 CAS号 470-30-4 PubChem 38 ChemSpider 37 SMILES   CC(C)(CO)C(=O)C(=O)O Beilstein 2242422 ChEBI 17094 DrugBank DB03795 KEGG C00966 性质 化学式 C 6 H 10 O 4 摩尔质量 146.14 g·mol −1 外观 colorless or white 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 酮泛解酸 （英语： Ketopantoic acid ）是一种 有机化合物 ， 结构简式 HOCH 2 (CH 3 ) 2 CC(O)CO 2 H ，结构上与 泛解酸 类似，属于 Ω-羟基 酮酸 ，在体内由 α-酮异戊酸 羟甲基化 生成，在 生理条件 下以 共轭碱 的形式存在 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Matak-Vinković, Dijana; Vinković, Mladen; Saldanha, S. Adrian; Ashurst, Jennifer L.; von Delft, Frank; Inoue, Tsuyoshi; Miguel, Ricardo Nunez; Smith, Alison G.; Blundell, Tom L.; Abell, Chris. Crystal Structure of Escherichia coli Ketopantoate Reductase at 1.7 Å Resolution and Insight into the Enzyme Mechanism. Biochemistry. 2001, 40 (48): 14493–14500. PMID 11724562 . doi:10.1021/bi011020w .   ^ Begley, Tadhg P.; Kinsland, Cynthia; Strauss, Erick. The Biosynthesis of Coenzyme a in Bacteria. Cofactor Biosynthesis. Vitamins & Hormones 61 . 2001: 157–171. ISBN  9780127098616. PMID 11153265 . doi:10.1016/S0083-6729(01)61005-7 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮症 酮症 酮症 是一种代谢状态，当体内的葡萄糖不足时，肝脏会将脂肪转换成脂肪酸与 酮体 ，取代原本由 葡萄糖 负责的能量来源。当血中酮体的含量大于0.5mM，且有长时间的低血糖及低 胰岛素 含量，即为‘酮症’。 [ 1 ] [ 2 ] 当 肝脏 中储存的肝糖用尽时，便会进行 生酮作用 (ketogenesis)，产生酮体；另外代谢中链甘油三酯亦会有酮体的产生 [ 3 ] 。 身体主要利用的酮体为 乙酰乙酸 (acetoacetate)及 β-羟基丁酸 (β-hydroxybutyrate) [ 4 ] ，而酮体的调节主要由胰岛素及升糖素控制 [ 5 ] 。大部分的细胞都可以用葡萄糖及酮体做为能量。在酮症的状态，身体会利用 游离脂肪酸 及 糖质新生 作为剩余的能量来源。 长期酮症可能由于禁食或 生酮饮食 导致，现今有些人会故意处于酮症状态，作为一些疾病的治疗方式，如 糖尿病 、顽固型癫痫 [ 6 ] 。在一般 糖解 作用时，胰岛素会促进脂肪的储存及阻止脂肪从脂肪细胞释放；而在酮症状态下， 脂肪细胞 会释放脂肪并代谢之产生能量 [ 7 ] 。因此，酮症被认为是一种脂肪消耗的模式 [ 8 ] 。 酮症与 酮酸中毒 相似，但酮酸中毒是急性危及生命的状态，需要立即的医学治疗，而酮症可以是生理性的，在某些情况下(如抗药性癫痫)，酮症可能是对健康有益的。 ^ Volek & Phinney, page 91. ^ thefreedictionary.com/ketosis citing: The American Heritage® Medical Dictionary Copyright © 2007 Mosby's Medical Dictionary, 8th edition. © 2009 Dorland's Medical Dictionary for Health Consumers. © 2007 ^ Bach A, Schirardin H, Weryha A, Bauer M (October 1977). "Ketogenic response to medium-chain triglyceride load in the rat". The Journal of Nutrition . 107 (10): 1863–70 ^ Champe PC, Harvey RA. Lippincott’s Illustrated Reviews: Biochemistry . Lippincott Williams & Wilkins ^ Johnston DG, Pernet A, McCulloch A, Blesa-Malpica G, Burrin JM, Alberti KG (1982). "Some hormonal influences on glucose and ketone body metabolism in normal human subjects". Ciba Foundation Symposium . Novartis Foundation Symposia. 87 : 168–91. ^ Kossoff EH, Freeman JM, Turner Z, Rubenstein JE (2011). Ketogenic Diets: Treatments for Epilepsy and Other Diseases . Demos Health. ^ Manninen AH (December 2004). "Metabolic effects of the ver
dation Symposium . Novartis Foundation Symposia. 87 : 168–91. ^ Kossoff EH, Freeman JM, Turner Z, Rubenstein JE (2011). Ketogenic Diets: Treatments for Epilepsy and Other Diseases . Demos Health. ^ Manninen AH (December 2004). "Metabolic effects of the very-low-carbohydrate diets: misunderstood "villains" of human metabolism". Journal of the International Society of Sports Nutrition . ^ Paoli A, Rubini A, Volek JS, Grimaldi KA (August 2013). "Beyond weight loss: a review of the therapeutic uses of very-low-carbohydrate (ketogenic) diets". European Journal of Clinical Nutrition . 67 (8): 789–96 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮酸 酮酸 酮酸 （英语： Keto acid ）是一类在生物体内拥有重要作用的有机酸，在 氨基酸 新陈代谢和维持氧化还原状态的过程中它起一个中心作用。由 羰基 与 羧基 的相对位置不同，酮酸常分为： α-酮酸，含有α-氨基酸的碳结构骨架。 β-酮酸，是高能量的（不稳定的）代谢物，它可以 失去羧基 同时释放能量促进其它反应进行（ 脱羧 ）。 γ-酮酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮酸中毒 酮酸中毒 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 酮酸中毒 类型 酸中毒 、 酮症 分类和外部资源 医学专科 内分泌学 DiseasesDB 29670 eMedicine med/102 酮酸中毒 （英语： Ketoacidosis ），是一种病理性代谢状态，标志为极高且无法控制的 酮症 。酮酸中毒的情况下，人体无法足够地控制酮类的产生，导致严重的 酮酸 堆积使得 血液 pH 极大地降低。在极端情况下，酮酸中毒是可致命的 [ 1 ] 。 酮酸中毒在未经治疗的1型 糖尿病 患者中最常见，当检测到对 呼吸 底物的需求时，肝脏作为应答而分解 脂肪 与蛋白质。长时间的 酒精中毒 可能会导致酒精性酮症酸中毒。 酮酸中毒可经患者的呼吸而闻得到——由于 丙酮 ，是一种 乙酰乙酸 自发分解而成的直接副产物。它常被描述为闻起来像水果或指甲膏清洗剂 [ 2 ] 。酮症也会被闻到，但其气味通常更细微些，这是因为丙酮含量较低。 ^ 存档副本 . [ 2012-06-16 ] . （ 原始内容 存档于2017-08-01）.   ^ Diabetic ketoacidosis （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at medical dictionary of National Institutes of Health . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮醇 酮醇 酮醇 ，或称 α-羟基酮 ， 偶姻 ，是具有右图所示结构的 有机化合物 。 酮醇可通过以下途径合成： 酮醇缩合反应 安息香缩合反应 Rubottom氧化反应 MoOPH氧化反应等 还原酮醇得到 二醇 ，氧化酮醇则得到 二酮 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮醇缩合 酮醇缩合 酮醇缩合 是发生在两个酯之间的还原偶联反应，在金属钠的作用下，生成α-羟基酮，也被叫做酮醇。 [ 1 ] [ 2 ] 当R基团是 脂肪烃 或惰性基团时，反应进行良好。该反应使用高沸点 非质子溶剂 ，例如 苯 或 甲苯 。（在 布沃-布朗还原 中使用的是质子溶剂） ^ Bouveault, L., and R. Loquin. Comptes. Rendus. 1905 , 140 , 1593. ^ Finley, K. T. Chem. Rev. 1964 , 64 , 573. (Review) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮醇酸还原异构酶 酮醇酸还原异构酶 酮醇酸还原异构酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.86 CAS号 9075-02-9 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Acronym" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 酮醇酸还原异构酶 （英语： ketol-acid reductoisomerase ， EC 1.1.1 ( S )-2-羟基-2-甲基-3-氧代丁酸 + NADPH + H + 酮醇酸还原异构酶还能将2-乙酰-2-羟基丁酸催化转化为2,3-二羟基-3-甲基 戊酸 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮醛 酮醛 酮醛 （英语： ketoaldehyde ）是分子中既带有 酮基 又带有 醛基 的 二羰基 有机化合物 [ 1 ] 。 根据是否带 芳香 基团可分为芳香族酮醛，如 苯乙酮醛 ，和脂肪族酮醛，如 丙酮醛 。 根据酮基与醛基的相对位置，可以分为α-酮醛、 β-酮醛 、γ-酮醛等，其中β-酮醛具有 烯醇 式的 互变异构 ，形成对应的 α,β-不饱和羰基化合物 [ 2 ] ，如 3-丁酮醛 会异构为3-羟基丁烯醛 [ 3 ] 。 ^ Beyer / Walter: Lehrbuch der Organischen Chemie , 19. Auflage, S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1981, ISBN 3-7776-0356-2, S. 301. ^ George K. Schweitzer, Edmund W. Benson. Enol content of some .beta.-diketones . Journal of Chemical & Engineering Data. 1968-07, 13 (3): 452–453 [ 2018-10-25 ] . ISSN 0021-9568 . doi:10.1021/je60038a050 . （原始内容 存档 于2019-09-04） （英语） .   ^ Käser, Silvan; Unke, Oliver T; Meuwly, Markus. Reactive dynamics and spectroscopy of hydrogen transfer from neural network-based reactive potential energy surfaces. New Journal of Physics. 2020-05-01, 22 (5): 055002. doi:10.1088/1367-2630/ab81b5 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
酮醣 酮糖 酮糖 （英语： Ketose ）是一种 单糖 ，每一个糖分子含有一个 酮 基。类单糖，该单糖中氧化数最高的C原子（指定为C-2）是一个酮基。例如 果糖 与 山梨糖 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.