moebiusT7/mmv-wiki-index-zh huggingface dataset:
y • GTPase activator activity • signal transducer activity • G protein-coupled serotonin receptor activity • G-protein alpha-subunit binding • serotonin binding • neurotransmitter receptor activity 细胞组分 • 细胞质 • integral component of membrane • 膜 • 细胞膜 • 突触 • 细胞连接 • neuron projection • integral component of plasma membrane • 核质 • 树突 生物学过程 • intestine smooth muscle contraction • 平滑肌收缩 • G protein-coupled receptor internalization • release of sequestered calcium ion into cytosol • regulation of behavior • positive regulation of endothelial cell proliferation • positive regulation of MAP kinase activity • 磷酸化 • positive regulation of cytokine production • 血管收缩 • ERK1 and ERK2 cascade • positive regulation of phosphatidylinositol biosynthetic process • cardiac muscle hypertrophy • heart morphogenesis • cellular calcium ion homeostasis • neural crest cell differentiation • negative regulation of apoptotic process • negative regulation of cell death • activation of phospholipase C activity • protein kinase C signaling • cGMP biosynthetic process • cellular response to temperature stimulus • positive regulation of GTPase activity • 心脏发育 • positive regulation of nitric-oxide synthase activity • protein kinase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway • embryonic morphogenesis • serotonin receptor signaling pathway • neural crest cell migration • positive regulation of cell population proliferation • positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade • positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling
embryonic morphogenesis • serotonin receptor signaling pathway • neural crest cell migration • positive regulation of cell population proliferation • positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade • positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling • phosphatidylinositol 3-kinase signaling • negative regulation of autophagy • positive regulation of cell division • calcium-mediated signaling • 信号转导 • phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway • G protein-coupled serotonin receptor signaling pathway • G protein-coupled receptor signaling pathway • 动物行为 • cGMP-mediated signaling • G protein-coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger • 化学性突触传递 Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 3357 15559 Ensembl ENSG00000135914 ENSMUSG00000026228 UniProt P41595 Q02152 mRNA​ 序列 NM_000867 ​NM_001320758 NM_008311 蛋白序列 NP_000858 ​NP_001307687 NP_032337 基因位置​（UCSC） Chr 2: 231.11 – 231.13 Mb Chr 1: 86.03 – 86.04 Mb PubMed ​查找 [ 4 ] [ 5 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 5-羟色胺受体2B 或 血清素受体2B (英语: 5-Hydroxytryptamine receptor 2B ( 5-HT 2B )或 serotonin receptor 2B ) 是在人类中由 HTR2B 基因编码的 蛋白质 [ 6 ] [ 7 ] 。 5-HT 2B 是 5-HT2受体 家族中的成员。 ^ 對5-HT2B受體起作用的藥物；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000135914 - Ensembl , May 2017 ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026228 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: .
00135914 - Ensembl , May 2017 ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026228 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Entrez Gene: HTR 2B 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 2B . （原始内容 存档 于2019-09-18）.   ^ Schmuck K, Ullmer C, Engels P, Lübbert H. Cloning and functional characterization of the human 5-HT2B serotonin receptor . FEBS Letters. Mar 1994, 342 (1): 85–90 [ 2017-01-24 ] . PMID 8143856 . doi:10.1016/0014-5793(94)80590-3 . （原始内容 存档 于2019-02-15）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-HT2受體 5-HT 2 受體 5-HT 2 受体 （ 5-HT 2 receptors ）属于 5-羟色胺受体 家族的一个次家族，可与 内源性 神经递质 血清素 结合（5-羟色胺） [ 1 ] 。5-HT 2 次家族包含三种 G蛋白偶联受体 ，可与 G q /G 11 结合并调控 兴奋性 神经传递信息 [ 2 ] 。5-HT 2 受体次家族包含 5-HT 2A 、 5-HT 2B ，和 5-HT 2C 三种受体蛋白，更多资讯请参见个别条目。 ^ Hoyer D, Clarke DE, Fozard JR, Hartig PR, Martin GR, Mylecharane EJ, Saxena PR, Humphrey PP. International Union of Pharmacology classification of receptors for 5-hydroxytryptamine (Serotonin) . Pharmacol. Rev. 1994, 46 (2): 157–203 [ 2016-06-01 ] . PMID 7938165 . （原始内容 存档 于2009-04-10）.   ^ Eison AS, Mullins UL. Regulation of central 5-HT2A receptors: a review of in vivo studies. Behavioural Brain Research. 1996, 73 (1–2): 177–81. PMID 8788498 . doi:10.1016/0166-4328(96)00092-7 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-HT4受體 5-HT 4 受體 5-HT4受体 识别号 别名 HTR4 ；, 5-HT4, 5-HT4R, 5-HT4 receptor, 5-hydroxytryptamine receptor 4 外部ID OMIM ： 602164 MGI： 109246 HomoloGene： 20243 GeneCards ： HTR4 为以下药物的标靶 维拉佐酮 、​ 血清素 、​ 5-甲氧基色胺 、​ α-methyl-5-HT 、​ 莫沙必利 、​ 伦扎必利 、​ 扎考必利 、​ 普芦卡必利 、​ RS 67333 、​ GR-113808 、​ 哌波色罗 、​ SB 204070 、​ levosulpiride 、​ 齐美定 、​ capeserod 、​ relenopride 、​ td-8954 、​ metoclopramide hydrochloride hydrate [ 1 ] 基因位置（ 人类 ） 染色体 5号染色体 [ 2 ] 基因座 5q32 起始 148,451,032 bp [ 2 ] 终止 148,677,235 bp [ 2 ] 基因位置（ 小鼠 ） 染色体 小鼠18号染色体 [ 3 ] 基因座 18|18 E1 起始 62,457,275 bp [ 3 ] 终止 62,629,648 bp [ 3 ] RNA表达 模式 查阅更多表达数据 基因本体 分子功能 • G protein-coupled receptor activity • signal transducer activity • G protein-coupled serotonin receptor activity • trace-amine receptor activity • 相同蛋白质结合 • neurotransmitter receptor activity • 血浆蛋白结合 细胞组分 • 细胞质 • integral component of membrane • 核内体 • 细胞膜 • integral component of plasma membrane • 膜 • 树突 生物学过程 • gamma-aminobutyric acid signaling pathway • G protein-coupled receptor signaling pathway • G protein-coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger • regulation of appetite • 信号转导 • 化学性突触传递 • G protein-coupled serotonin receptor signaling pathway Sources: Amigo / QuickGO 直系同源 物种 人类 小鼠 Entrez 3360 15562 Ensembl ENSG00000164270 ENSMUSG00000026322 UniProt Q13639 P97288 mRNA​ 序列 ​NM_000870 ​NM_001040169 ​NM_001040172 ​NM_001040173 ​NM_001040174 ​NM_001286410 ​NM_199453 NM_008313 ​NM_001364956 ​NM_001364957 ​NM_001364958 ​NM_001364959 蛋白序列 NP_000861 ​NP_001035259 ​NP_001035262
64270 ENSMUSG00000026322 UniProt Q13639 P97288 mRNA​ 序列 ​NM_000870 ​NM_001040169 ​NM_001040172 ​NM_001040173 ​NM_001040174 ​NM_001286410 ​NM_199453 NM_008313 ​NM_001364956 ​NM_001364957 ​NM_001364958 ​NM_001364959 蛋白序列 NP_000861 ​NP_001035259 ​NP_001035262 ​NP_001035263 ​NP_001273339 ​NP_955525 NP_032339 ​NP_001351885 ​NP_001351886 ​NP_001351887 ​NP_001351888 基因位置​（UCSC） Chr 5: 148.45 – 148.68 Mb Chr 18: 62.46 – 62.63 Mb PubMed ​查找 [ 4 ] [ 5 ] 维基数据 查看/编辑人类 查看/编辑小鼠 5-HT 4 受体 或 5-羟色胺受体4 （英语： 5-Hydroxytryptamine receptor 4 ）是在人类上由 HTR4 基因 编码的蛋白质 [ 6 ] [ 7 ] 。 ^ 對5-hydroxytryptamine receptor 4起作用的藥物；在維基數據上查看/編輯參考 .   ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000164270 - Ensembl , May 2017 ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026322 - Ensembl , May 2017 ^ Human PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Mouse PubMed Reference: . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.   ^ Claeysen S, Faye P, Sebben M, Lemaire S, Bockaert J, Dumuis A, Taviaux S. Assignment of 5-hydroxytryptamine receptor (HTR4) to human chromosome 5 bands q31-->q33 by in situ hybridization. Cytogenetics and Cell Genetics. December 1997, 78 (2): 133–4. PMID 9371406 . doi:10.1159/000134646 .   ^ Blondel O, Vandecasteele G, Gastineau M, Leclerc S, Dahmoune Y, Langlois M, Fischmeister R. Molecular and functional characterization of a 5-HT4 receptor cloned from human atrium. FEBS Letters. August 1997,
9371406 . doi:10.1159/000134646 .   ^ Blondel O, Vandecasteele G, Gastineau M, Leclerc S, Dahmoune Y, Langlois M, Fischmeister R. Molecular and functional characterization of a 5-HT4 receptor cloned from human atrium. FEBS Letters. August 1997, 412 (3): 465–74. PMID 9276448 . doi:10.1016/S0014-5793(97)00820-X .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-MAPB 5-MAPB 5-MAPB 临床资料 其他名称 5-( N -Methyl-2-aminopropyl)benzofuran 给药途径 Oral, Insufflated, Rectal 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 德 ： NpSG 英 ： Class B Illegal in China 识别信息 IUPAC命名法 1-(Benzofuran-5-yl)- N -methylpropan-2-amine CAS号 1354631-77-8 PubChem CID 102336592 ChemSpider 32078887 UNII XW34GUY2OY CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID301010102、​DTXSID801017189 化学信息 化学式 C 12 H 15 N O 摩尔质量 189.25 g/mol (freebase) 225.7 g/mol ( HCl salt ) 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(NC)CC1=CC(C=CO2)=C2C=C1 InChI InChI=1S/C12H15NO/c1-9(13-2)7-10-3-4-12-11(8-10)5-6-14-12/h3-6,8-9,13H,7H2,1-2H3 Key:ZOVRTIPCNFERHY-UHFFFAOYSA-N Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 5-MAPB （ 5-( N -甲基-2-氨丙基)苯并呋喃 ，英语： 5-( N -methyl-2-aminopropyl)benzofuran ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 C 12 H 15 NO ，是 MDMA 结构类似物，能作为 精神药物 [ 1 ] 。 ^ Temporary class drug order report on 5-6APB and NBOMe compounds . UK Home Office. 4 June 2013 [ 2013-07-10 ] . （原始内容 存档 于2017-08-24）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-MAPBT 5-MAPBT 5-MAPBT 临床资料 其他名称 MY400 [ 1 ] ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 1-(1-benzothiophen-5-yl)-N-methylpropan-2-amine CAS号 2613382-32-2   Y PubChem CID 165889699 ChemSpider 103843875 化学信息 化学式 C 12 H 15 N S 摩尔质量 205.32 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(CC1=CC2=C(C=C1)SC=C2)NC InChI InChI=1S/C12H15NS/c1-9(13-2)7-10-3-4-12-11(8-10)5-6-14-12/h3-6,8-9,13H,7H2,1-2H3 Key:SKSFWFUEBKJIAJ-UHFFFAOYSA-N 5-MAPBT （ 5-甲氨基丙基苯并噻吩 ，英语： 5-methylaminopropylbenzothiophene ）是一种 含氮 有机硫化合物 ，化学式 C 12 H 15 NS ，和其类似物 5-MAPB 都能作为 精神药物 ，不过 苯并呋喃 替换为 苯并噻吩 [ 2 ] 。 ^ Mydecine. Novel short-acting psychoactive compounds of the mdma class . Google Patents. 5 January 2024 [ 23 October 2024] . （原始内容 存档 于2024-12-19）.   ^ WO 2022/010937 ,Baggott M,“Advantageous benzothiophene compositions for mental disorders or enhancement.”,发表于13 January 2022   （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-MeO-DALT 5-MeO-DALT 5-MeO-DALT 法律规范状态 法律规范 德 ： NpSG 英 ： Class A Illegal in China, Japan, Singapore, Sweden, Florida and Louisiana 识别信息 IUPAC命名法 N -[2-(5-methoxy-1 H -indol-3-yl)ethyl]- N -(prop-2-en-1-yl)prop-2-en-1-amine CAS号 928822-98-4   Y PubChem CID 50878551 ChemSpider 21106245   Y UNII V25VK0QTAA ChEMBL ChEMBL2391541 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30239169 化学信息 化学式 C 17 H 22 N 2 O 摩尔质量 270.38 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C=CCN(CCC1=CNC2=C1C=C(OC)C=C2)CC=C InChI InChI=1S/C17H22N2O/c1-4-9-19(10-5-2)11-8-14-13-18-17-7-6-15(20-3)12-16(14)17/h4-7,12-13,18H,1-2,8-11H2,3H3   Y Key:HGRHWEAUHXYNNP-UHFFFAOYSA-N   Y 5-MeO-DALT （ 5-甲氧基- N,N -二烯丙基色胺 ，英语： 5-methoxy- N,N -diallyltryptamine ）是一种 色胺 衍生物 ，化学式为 C 17 H 22 N 2 O ，可作为 迷幻药物 ，由 亚历山大·舒尔金 开发 [ 2 ] 。 ^ Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-07-24 (2023-07-25) [ 2023-08-27 ] . （原始内容 存档 于2023-08-27） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Chadeayne AR, Pham DN, Golen JA, Manke DR. 5-MeO-DALT: the freebase of N , N -diallyl-5-meth-oxy-tryptamine . IUCrData (International Union of Crystallography (IUCr)). April 2020, 5 (Pt 4): x200498. PMC 9462216 . PMID 36338299 . doi:10.1107/s2414314620004988 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative
yptamine . IUCrData (International Union of Crystallography (IUCr)). April 2020, 5 (Pt 4): x200498. PMC 9462216 . PMID 36338299 . doi:10.1107/s2414314620004988 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-MeO-DiPT 5-MeO-DiPT 5-Methoxy- N , N -diisopropyltryptamine 法律规范状态 法律规范 德 ： Anlage I, In general / Unscheduled unless that it was for human consumption. / Illegal in Sweden, Denmark, Greece, Japan, Singapore and China. 英 ： Class A 美 ： 附表I 识别信息 IUPAC命名法 3-[2-(Diisopropylamino)ethyl]-5-methoxyindole CAS号 4021-34-5   Y PubChem CID 151182 DrugBank DB01441   Y ChemSpider 133247   Y UNII 12D06G8W8E KEGG C22724   Y ChEBI CHEBI:48282   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00193209 化学信息 化学式 C 17 H 26 N 2 O 摩尔质量 274.41 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 181 °C（358 °F） SMILES CC(C)N(C(C)C)CCC1=C[NH]C(C=C2)=C1C=C2OC InChI InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3   Y Key:DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N   Y 5-MeO-DiPT ，化学名 5-甲氧基- N , N -二异丙基色胺 ，是一种 迷幻色胺 ，为二异丙基色胺的甲氧基衍生物。它有火狐狸（foxy） [ 2 ] 、黑猫、烟斗等别称，也是“0号胶囊”的主要成分。 [ 3 ] ^ Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-07-24 (2023-07-25) [ 2023-08-27 ] . （原始内容 存档 于2023-08-27） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ Narimatsu S, Yonemoto R, Saito K, Takaya K, Kumamoto T, Ishikawa T, et al. Oxidative metabolism of 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine (Foxy) by human liver microsomes and recombinant cytochrome P450 enzymes. Biochemical Pharmacology. Ap
date= 中的日期值 (帮助) ^ Narimatsu S, Yonemoto R, Saito K, Takaya K, Kumamoto T, Ishikawa T, et al. Oxidative metabolism of 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine (Foxy) by human liver microsomes and recombinant cytochrome P450 enzymes. Biochemical Pharmacology. April 2006, 71 (9): 1377–1385. PMID 16510126 . doi:10.1016/j.bcp.2006.01.015 .   ^ 禁毒小课堂丨新型毒品长什么样？ . 澎湃新闻. 2022-10-14 [ 2023-12-08 ] . （原始内容 存档 于2023-12-08）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-MeO-MALT 5-MeO-MALT 5-MeO-MALT 法律规范状态 法律规范 德 ： NpSG 英 ： Class A 识别信息 IUPAC命名法 N -[2-(5-Methoxy-1 H -indol-3-yl)ethyl]- N -methylprop-2-en-1-amine CAS号 1373918-64-9   Y PubChem CID 129846174 ChemSpider 58191434 UNII 2G9RT827RJ CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID501032906 化学信息 化学式 C 15 H 20 N 2 O 摩尔质量 244.34 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES COC2=CC=C1[NH]C=C(C1=C2)CCN(CC=C)C InChI InChI=1S/C15H20N2O/c1-4-8-17(2)9-7-12-11-16-15-6-5-13(18-3)10-14(12)15/h4-6,10-11,16H,1,7-9H2,2-3H3 Key:AJHGTCBMUIJSQL-UHFFFAOYSA-N 5-MeO-MALT （ 5-甲氧基- N -甲基- N -烯丙基色胺 ）是一种较为少见的 致幻药物 ，与5-MeO-DALT相似， [ 1 ] 在网络上以 狡诈家药物 出售。 [ 2 ] [ 3 ] 它在 匈牙利 属于非法药品； [ 4 ] 瑞典公共卫生机构在2019年5月15日提出将其列为有害物质。 [ 5 ] ^ Jensen N. Tryptamines as Ligands and Modulators of the Serotonin 5-HT 2A Receptor and the Isolation of Aeruginascin from the Hallucinogenic Mushroom Inocybe aeruginascens (PDF) (Ph.D.论文). Georg-August-Universität zu Göttingen. 4 November 2004 [ 19 October 2015] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2022-03-20）.   ^ 5-MeO-MALT . WEDINOS - Welsh Emerging Drugs & Identification of Novel Substance Project. Public Health Wales. [ 19 October 2015] . （ 原始内容 存档于2020-09-18）.   ^ Holm-Nilsen S. Psykotisk ungdom ruset på motedop raserte pasientrom [Psychotic adolescents intoxicated at fashion baptism demolished patient rooms] . VG. 30 April 2015 [ 19 October 2015] . （ 原始内容 存档于2017-07-04） （挪威语） .   ^ A Magyarországon megjelent, a Kábítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelő Központjának Korai Jelzőrendszerébe (EMCDDA EWS) [Early Warning Syste
molished patient rooms] . VG. 30 April 2015 [ 19 October 2015] . （ 原始内容 存档于2017-07-04） （挪威语） .   ^ A Magyarországon megjelent, a Kábítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelő Központjának Korai Jelzőrendszerébe (EMCDDA EWS) [Early Warning System of the European Monitoring Center for Drugs and Drug Addiction, published in Hungary] (PDF) . óta bejelentett ellenőrzött anyagok büntetőjogi vonatkozású besorolása. [ 2021-09-30 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2022-03-31） （匈牙利语） .   已忽略未知参数 |trans-work= (帮助) ^ Folkhälsomyndigheten föreslår att 20 ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara [The Swedish Public Health Agency proposes that 20 substances be classified as drugs or dangerous goods] . Folkhälsomyndigheten. 15 May 2019 [ 2021-09-30 ] . （ 原始内容 存档于2021-10-20） （瑞典语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-MeO-MiPT 5-MeO-MiPT 5-MeO-MiPT 法律规范状态 法律规范 英 ： Class A 识别信息 IUPAC命名法 N -[2-(5-methoxy-1 H -indol-3-yl)ethyl]- N -methylpropan-2-amine CAS号 96096-55-8   Y PubChem CID 2763156 ChemSpider 2043845   Y UNII L0P1807EUY ChEMBL ChEMBL172139   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID90242114 ECHA InfoCard 100.223.426 化学信息 化学式 C 15 H 22 N 2 O 摩尔质量 246.35 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O(c1cc2c(cc1)[nH]cc2CCN(C(C)C)C)C InChI InChI=1S/C15H22N2O/c1-11(2)17(3)8-7-12-10-16-15-6-5-13(18-4)9-14(12)15/h5-6,9-11,16H,7-8H2,1-4H3   Y Key:HEDOODBJFVUQMS-UHFFFAOYSA-N   Y 5-MeO-MiPT （ 5-甲氧基- N -甲基- N -异丙基色胺 ，英语： 5-methoxy- N -methyl- N -isopropyltryptamine ）是一种 色胺 衍生物 ，化学式为 C 15 H 22 N 2 O ，可作为 致幻剂 、 迷幻药物 和 宗教致幻剂 。 ^ Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-07-24 (2023-07-25) [ 2023-08-27 ] . （原始内容 存档 于2023-08-27） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-MeO-NiPT 5-MeO-NiPT 5-MeO-NiPT 临床资料 其他名称 5-Methoxy- N -isopropyltryptamine 药物类别 Serotonin receptor agonist; Serotonergic psychedelic; Hallucinogen 识别信息 IUPAC命名法 N -[2-(5-methoxy-1 H -indol-3-yl)ethyl]propan-2-amine CAS号 109921-55-3 PubChem CID 707167 ChemSpider 616592 UNII CEP4J0P21U CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00351701 化学信息 化学式 C 14 H 20 N 2 O 摩尔质量 232.33 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES COc1ccc2c(c1)c(CCNC(C)C)c[nH]2 InChI InChI=1S/C14H20N2O/c1-10(2)15-7-6-11-9-16-14-5-4-12(17-3)8-13(11)14/h4-5,8-10,15-16H,6-7H2,1-3H3 Key:QQZJNZJNPDORBO-UHFFFAOYSA-N 5-MeO-NiPT ，化学名 5-甲氧基- N -异丙基色胺 （英语： 5-methoxy- N -isopropyltryptamine ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 14 H 20 N 2 O ，属于 色胺 衍生物 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ，是 5-MeO-MiPT （5-甲氧基- N -甲基- N -异丙基色胺）、 5-MeO-DiPT （5-甲氧基- N , N -二异丙基色胺）在体内的 活性代谢产物 [ 1 ] [ 4 ] 。 ^ 1.0 1.1 Glatfelter GC, Clark AA, Cavalco NG, Landavazo A, Partilla JS, Naeem M, Golen JA, Chadeayne AR, Manke DR, Blough BE, McCorvy JD, Baumann MH. Serotonin 1A Receptors Modulate Serotonin 2A Receptor-Mediated Behavioral Effects of 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine Analogs in Mice. ACS Chem Neurosci. December 2024, 15 (24): 4458–4477. PMID 39636099 . doi:10.1021/acschemneuro.4c00513 .   ^ Puigseslloses P, Nadal-Gratacós N, Ketsela G, Weiss N, Berzosa X, Estrada-Tejedor R, Islam MN, Holy M, Niello M, Pubill D, Camarasa J, Escubedo E, Sitte HH, López-Arnau R. Structure-activity relationships of serotonergic 5-MeO-DMT derivatives: insights into psychoactive and thermoregulatory properties . Mol Psychiatry. Augus
ada-Tejedor R, Islam MN, Holy M, Niello M, Pubill D, Camarasa J, Escubedo E, Sitte HH, López-Arnau R. Structure-activity relationships of serotonergic 5-MeO-DMT derivatives: insights into psychoactive and thermoregulatory properties . Mol Psychiatry. August 2024, 29 (8): 2346–2358. PMC 11412900 . PMID 38486047 . doi:10.1038/s41380-024-02506-8 .   ^ Blough BE, Landavazo A, Decker AM, Partilla JS, Baumann MH, Rothman RB. Interaction of psychoactive tryptamines with biogenic amine transporters and serotonin receptor subtypes . Psychopharmacology (Berl). October 2014, 231 (21): 4135–4144. PMC 4194234 . PMID 24800892 . doi:10.1007/s00213-014-3557-7 .   ^ Araújo AM, Carvalho F, Bastos ML, Guedes de Pinho P, Carvalho M. The hallucinogenic world of tryptamines: an updated review (PDF) . Archives of Toxicology. 2015, 89 (8): 1151–1173. Bibcode:2015ArTox..89.1151A . ISSN 0340-5761 . PMID 25877327 . doi:10.1007/s00204-015-1513-x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-MeS-DMT 5-MeS-DMT 5-MeS-DMT IUPAC名 N , N -Dimethyl-2-[5-(methylsulfanyl)-1 H -indol-3-yl]ethan-1-amine 别名 5-Methylthio- N , N -dimethyltryptamine 识别 CAS号 5102-11-4   N PubChem 21180 ChemSpider 19917 SMILES   CN(CCC1=CNC2=C1C=C(SC)C=C2)C InChI   1/C13H18N2S/c1-15(2)7-6-10-9-14-13-5-4-11(16-3)8-12(10)13/h4-5,8-9,14H,6-7H2,1-3H3 InChIKey YOGJZQGRTVMCPY-UHFFFAOYAL 性质 化学式 C 13 H 18 N 2 S 摩尔质量 234.36 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-MeS-DMT （ 5-甲硫基- N , N -二甲基色胺 ，英语： 5-methylthio- N , N -dimethyltryptamine ）是一种 含氮 有机硫化合物 ，化学式 C 13 H 18 N 2 S ，能作为 致幻剂 [ 1 ] ，由 亚历山大·舒尔金 首次合成 [ 2 ] 。 ^ Glennon, RA; Young, R; Benington, F; Morin, RD. Hallucinogens as discriminative stimuli: a comparison of 4-OMe DMT and 5-OMe DMT with their methythio counterparts.. Life sciences. 1982-02-01, 30 (5): 465–7. PMID 6801410 . doi:10.1016/0024-3205(82)90463-5 .   ^ 5-MeS-DMT Entry in TIHKAL . [ 2024-12-17 ] . （原始内容 存档 于2024-12-20）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-Minute Crafts 5-Minute Crafts 5-Minute Crafts YouTube 资料 频道 5-Minute Crafts 创办人 TheSoul Publishing 活跃年代 2016至今 类型 DIY 生活窍门 how-to 订阅量 7680万 [ 1 ] 总观看量 23,490,913,681 [ 1 ] 创作者奖 10万订阅 2017 100万订阅 2017 1000万订阅 2017 5000万订阅 2019 更新于2022年1月7日 5-Minute Crafts 是 TheSoul Publishing 拥有的一个 DIY 风格的 YouTube 频道。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 截至2023年8月，它是平台上 订阅量第14位的频道 和迄今为止表现最好的YouTube Shorts。 [ 5 ] 该频道因不寻常且具有潜在危险的 生活窍门 以及对 诱饵式标题 的依赖而受到批评。 [ 3 ] [ 6 ] [ 7 ] ^ 1.0 1.1 5-Minute Crafts的YouTube頻道 . [ 2022-05-21 ] . （ 原始内容 存档于2022-05-21）.   ^ Cohen, Joshua. Top 50 Most Viewed YouTube Channels Worldwide • Week Of 12/9/2018 . Tubefilter. December 12, 2018 [ March 23, 2019] . （ 原始内容 存档于2019-03-23）.   ^ 3.0 3.1 Jennings, Rebecca. YouTube is full of cringey, clickbait DIY channels. They're even weirder than you think. . Vox. November 12, 2018 [ March 23, 2019] . （ 原始内容 存档于2019-09-02）.   ^ Privacy Policy . Bright Side. TheSoul Publishing. [ March 24, 2019] . （ 原始内容 存档于2019-11-05）.   ^ Donnelly, Matt. Digital Studio TheSoul Publishing Dominating in Viewership for Newly Launched YouTube Shorts . Variety . 18 November 2021 [ 10 January 2022] . （ 原始内容 存档于2022-01-10）.   ^ Anderson, Sage. Bizarre DIY video makes an egg that's 'bigger than before' and the internet asks — why? . Mashable SEA. [ July 17, 2020] . （ 原始内容 存档于2022-04-07）.   ^ The fake 'kitchen hacks' with billions of views . BBC News . [ July 17, 2020] . （ 原始内容 存档于2020-07-17）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative
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5-STAR (Stray Kids專輯) 5-STAR (Stray Kids专辑) 5-STAR ★★★★★ 数位音源封面 Stray Kids 的 录音室专辑 发行日期 2023年6月2日  ( 2023-06-02 ) 格式 CD 、 数字音乐下载 类型 韩语流行音乐 、 舞曲 、 嘻哈 、 摇滚 、 谣曲 时长 36 : 35 语言 韩语 唱片公司 JYP娱乐 Dreamus 制作人 朴轸永 Stray Kids 专辑年表 THE SOUND （2023年） 5-STAR （2023年） Social Path (feat. LiSA) / Super Bowl -Japanese ver.- （2023年） Stray Kids 韩语音乐作品年表 SKZ-REPLAY （2022年） 5-STAR （2023年） 乐-STAR （2023年） 收录单曲 特 (S-Class) 发行日期：2023年6月2日  ( 2023-06-02 ) 音乐视频 YouTube上的특(S-Class) YouTube上的DLC YouTube上的FNF YouTube上的죽어보자(GET LIT) YouTube上的TOPLINE (Feat. Tiger JK) YouTube上的Youtiful 《 ★★★★★ (5-STAR) 》是 韩国 男子组合 Stray Kids 的第三张韩语正规专辑，由 JYP娱乐 制作， Dreamus 发行，于2023年6月2日推出。主打歌为〈特 (S-Class)〉，由成员方灿、彰彬、HAN词曲创作 [ 1 ] 。 ^ STRAY KIDS 正規三輯《★★★★★》回歸預告釋出，感性又獨特，讓人好期待！ . Kpopn. [ 2023-05-01 ] . （原始内容 存档 于2023-06-10） （中文（繁体）） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-STAR Dome Tour 5-STAR Dome Tour 5-STAR Dome Tour Stray Kids 的 日本巡回演唱会 地点   日本 8   韩国 2 相关专辑 《 5-STAR 》 《THE SOUND》 开始日期 2023年8月16日  ( 2023-08-16 ) 结束日期 2023年10月29日  ( 2023-10-29 ) 巡回阶段 1 场数 10 Stray Kids 演唱会年表 5-STAR Dome Tour 是 韩国 男子组合 Stray Kids 于2023年举办的首次巨蛋巡回演唱会。巡回演唱会于2023年8月16日至8月17日以福冈巨蛋为起点，并陆续于名古屋、大阪、首尔以及东京进行演出 [ 1 ] 。 ^ Stray Kids、日韓5つのドーム会場巡る「5-STAR」ツアー決定 . natalie. [ 2023-06-12 ] . （原始内容 存档 于2023-06-12） （日语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-乙基-5-丁硫基甲基-2-硫代巴比妥酸 5-乙基-5-丁硫基甲基-2-硫代巴比妥酸 5-乙基-5-丁硫基甲基-2-硫代巴比妥酸 别名 丁硫甲硫巴比妥 识别 CAS号 115-59-3   Y PubChem 3032289 SMILES   O=C1NC(=S)NC(=O)C1(CSCCCC)CC 性质 化学式 C 11 H 18 N 2 O 2 S 2 摩尔质量 274.4 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-乙基-5-丁硫基甲基-2-硫代巴比妥酸 （英语：Thionarcon）是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 18 N 2 O 2 S 2 。它是一种 巴比妥类药物 ，可用作麻醉剂。 [ 1 ] 它的静脉注射 LD 50 值为180 mg/kg（小鼠）、110 mg/kg（狗）。 [ 2 ] ^ Colucci, G. A new thiobarbiturate for anesthesia. Minerva Medica (1948), 39, II, 570-573. ISSN   0026-4806 ^ Barbituric acid, 5-((butylthio)methyl)-5-ethyl-2-thio- . DrugFuture. [ 2025-03-13 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-乙氧基二甲基色胺 5-乙氧基二甲基色胺 5-乙氧基二甲基色胺 识别信息 IUPAC命名法 2-(5-Ethoxy-1 H -indol-3-yl)- N , N -dimethylethanamine CAS号 855245-09-9   Y PubChem CID 57468316 ChemSpider 26286732   Y UNII RXJ4TM3EX4 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70726745 化学信息 化学式 C 14 H 20 N 2 O 摩尔质量 232.33 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCOc(cc12)ccc1[nH]cc2CCN(C)C InChI InChI=1S/C14H20N2O/c1-4-17-12-5-6-14-13(9-12)11(10-15-14)7-8-16(2)3/h5-6,9-10,15H,4,7-8H2,1-3H3   Y Key:OSUDCFCSUHGWJF-UHFFFAOYSA-N   Y 5-乙氧基二甲基色胺 （全称 5-乙氧基- N , N -二甲基色胺 ，英语： 5-ethoxy- N , N -dimethyltryptamine ，缩写 5-EtO-DMT ，或 5-Ethoxy-DMT ，或称为 O -乙基 蟾毒色胺 ， O -ethylbufotenine），分子式 C 14 H 20 N 2 O ，是一种 色胺 衍生物 [ 1 ] ，相关的 5-甲氧基色胺 同系物 有 5-甲氧基二甲基色胺 等。 ^ Erowid Online Books : "TIHKAL" - #19 5-HO-DMT . www.erowid.org. [ 2022-11-25 ] . （原始内容 存档 于2021-03-23）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-乙炔基-2'-脱氧尿苷 5-乙炔基-2'-脱氧尿苷 5-乙炔基-2'-脱氧尿苷 IUPAC名 5-Ethynyl-1-[(2 R ,4 S ,5 R )-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione 别名 2'-脱氧-5-乙炔基尿苷；5-乙炔基-2´-脱氧尿苷 识别 缩写 EdU CAS号 61135-33-9   Y PubChem 472172 ChemSpider 414657 SMILES   C#C\C1=C\N(C(=O)NC1=O)[C@H]2C[C@H](O)[C@@H](CO)O2 InChI   1/C11H12N2O5/c1-2-6-4-13(11(17)12-10(6)16)9-3-7(15)8(5-14)18-9/h1,4,7-9,14-15H,3,5H2,(H,12,16,17)/t7-,8+,9+/m0/s1 InChIKey CDEURGJCGCHYFH-DJLDLDEBBH MeSH 5-ethynyl-2'-deoxyuridine 性质 化学式 C 11 H 12 N 2 O 5 摩尔质量 252.22 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-乙炔基-2'-脱氧尿苷 （英语： 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine ，简称为 EdU ）是一种新型 胸苷 类似物，可掺入分裂中的细胞。较高剂量时会有细胞毒性。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-乙烯基-2H-四唑 5-乙烯基-2 H -四唑 5-乙烯基-2 H -四唑 识别 CAS号 18755-47-0   Y 性质 化学式 C 3 H 4 N 4 摩尔质量 96.09 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-乙烯基-2 H -四唑 是一种有机化合物，化学式为 C 3 H 4 N 4 。它可由 丙烯腈 和 叠氮化钠 在催化下反应制得。 [ 1 ] [ 2 ] 在 过硫酸钾 存在下，使用 钴 或 镍 电极电解，可以得到暗粉色的聚(双乙烯基四唑合钴水合物)或淡紫色的聚(双乙烯基四唑合镍水合物)。 [ 3 ] 它和 溴 在 三氯甲烷 中反应，可以得到5-(1,2-二溴乙基)-2 H -四唑。 [ 4 ] ^ Parviz Movaheditabar, Mohammad Javaherian, Valiollah Nobakht. CuO/aluminosilicate as an efficient heterogeneous nanocatalyst for the synthesis and sequential one-pot functionalization of 5-substituted-1H-tetrazoles . Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 2017-10, 122 (1): 217–228 [ 2022-11-06 ] . ISSN 1878-5190 . doi:10.1007/s11144-017-1211-1 （英语） .   ^ Charles W. Rees, Sivaprasad Sivadasan, Andrew J. P. White, David J. Williams. Conversion of tetrazoles into hydrazonoyl chlorides. Novel donor–dithiazolium interactions . Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 2002-06-27, (13): 1535–1542 [ 2022-11-06 ] . doi:10.1039/b202211g .   ^ K. S. Margaryan, S. A. Sargisyan. Metal-containing polymers based on 5-vinyltetrazole . Russian Journal of General Chemistry. 2015-11, 85 (11): 2614–2616 [ 2022-11-06 ] . ISSN 1070-3632 . doi:10.1134/S1070363215110183 （英语） .   ^ George K. Belousov, Alexander V. Zuraev. New approach to the synthesis of tetrazole-containing buta-1,3-diynes: The total synthesis of 1,4-bis(2-(tert-butyl)-2H-tetrazol-5-yl)buta-1,3-diyne . Tetrahedron Letters. 2019-11, 60 (45): 151217 [ 2022-11-06 ] . doi:10.1016/j.tetlet.
Alexander V. Zuraev. New approach to the synthesis of tetrazole-containing buta-1,3-diynes: The total synthesis of 1,4-bis(2-(tert-butyl)-2H-tetrazol-5-yl)buta-1,3-diyne . Tetrahedron Letters. 2019-11, 60 (45): 151217 [ 2022-11-06 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2019.151217 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-二乙氨基戊醇 5-二乙氨基戊醇 5-二乙氨基戊醇 识别 CAS号 2683-57-0   Y SMILES   OCCCCCN(CC)CC 性质 化学式 C 9 H 21 NO 摩尔质量 159.27 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-二乙氨基戊醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 21 NO 。它可由 1,5-戊二醇 和 二乙胺 为原料反应得到。 [ 1 ] 它可以在5-二乙氨基-5-氧代戊酸甲酯和 氢化铝锂 的还原反应中生成。 [ 2 ] 它和 碘乙烷 反应，可以得到羟戊基三乙基碘化铵。 [ 3 ] ^ Sun, Weimin; Luo, Juntao; Huang, Wenqiang; Zhu, Xiaoxia. Application of the sulfonate ester group as a linker for solid phase organic synthesis. Chinese Journal of Reactive Polymers , 2001. 10 (1): 21-26. ISSN   1004-7646 . ^ Analogs of 8-[[6-(diethylamino)hexyl]amino]-6-methoxy-4-methylquinoline as candidate antileishmanial agents. Journal of Medicinal Chemistry (1980), 23 (9), 981-985. doi : 10.1021/jm00183a004 . ^ Barbry, Didier; Hasiak, Bruno. Study of interactions between alcohol and amine functions. Thermolysis of hydroxides and salts of ω-(trialkylammonio)-1-alkanols （法文） . Collection of Czechoslovak Chemical Communications , 1983. 48 (6): 1734-1744. ISSN   0366-547X . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-单硝酸异山梨醇酯 5-单硝酸异山梨醇酯 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 5-单硝酸异山梨醇酯 临床资料 AHFS / Drugs.com 消费者药物信息 怀孕分级 C (USA) 给药途径 口服 ATC码 C01DA14 ( WHO ) 药物动力学 数据 生物利用度 >95% 血浆蛋白结合率 <5% 药物代谢 肝脏 生物半衰期 5 小时 排泄途径 肾脏 (93%) 识别信息 IUPAC命名法 8-nitrooxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octan-4-ol CAS号 16051-77-7   Y PubChem CID 27661 IUPHAR/BPS 7052 DrugBank DB01020   Y ChemSpider 25736   Y UNII LX1OH63030 KEGG D00630   Y ChEBI CHEBI:6062   Y ChEMBL ChEMBL1311   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9023176 ECHA InfoCard 100.036.527 化学信息 化学式 C 6 H 9 N O 6 摩尔质量 191.139 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES [O-][N+](=O)O[C@H]1[C@H]2OC[C@H](O)[C@H]2OC1 InChI InChI=1S/C6H9NO6/c8-3-1-11-6-4(13-7(9)10)2-12-5(3)6/h3-6,8H,1-2H2/t3-,4+,5+,6+/m0/s1   Y Key:YWXYYJSYQOXTPL-SLPGGIOYSA-N   Y 关于相似术语，请见“ 二硝酸异山梨醇酯 ”。 5-单硝酸异山梨醇酯 [ 1 ] [ 2 ] （isosorbide 5-mononitrate [ 3 ] ，ISMN [ 4 ] [ 5 ] ）又称 单硝酸异山梨醇酯 [ 6 ] [ 7 ] （isosorbide mononitrate）、 单硝酸异山梨酯 ，是一种主要用来治疗 心绞痛 的药物 [ 8 ] ，原理为通过扩张 血管 来降低 血压 。 ^ 丁跃有,张维忠,邱慧丽,等.5-单硝酸异山梨醇酯改善高血压患者血压以及血管弹性的临床观察[J].高血压杂志, 2003, 011(006):508-510.DOI:10.3969/j.issn.1673-7245.2003.06.004. ^ 刘天舒，赵耐青，陈世耀,等. 5-单硝酸异山梨醇酯预防食管静脉曲张出血的荟萃分析. 中华消化杂志，2005，25(04):229-232. ^ David E. Golan. Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy . Lippincott Williams & Wilkins. 2008: 375. ISBN  9780781783552.   ^ Brown RE, Kendall MJ, Halpern MT. Cost analysis of once-daily ISMN versus twice-daily ISMN or transdermal patch for nitrate prophylaxis. J Clin Pharm Th
asis of Drug Therapy . Lippincott Williams & Wilkins. 2008: 375. ISBN  9780781783552.   ^ Brown RE, Kendall MJ, Halpern MT. Cost analysis of once-daily ISMN versus twice-daily ISMN or transdermal patch for nitrate prophylaxis. J Clin Pharm Ther. 1997;22(1):67-76. doi:10.1046/j.1365-2710.1997.8475084.x ^ Steven S, Oelze M, Hausding M, et al. The Endothelin Receptor Antagonist Macitentan Improves Isosorbide-5-Mononitrate (ISMN) and Isosorbide Dinitrate (ISDN) Induced Endothelial Dysfunction, Oxidative Stress, and Vascular Inflammation. Oxid Med Cell Longev. 2018;2018:7845629. Published 2018 Dec 27. doi:10.1155/2018/7845629 ^ 李晓迪; 戈吉祥. 医生案头药物速查手册 . 清华大学出版社有限公司. 2004: 189. ISBN  9787302084204.   引文使用过时参数 coauthors (帮助) ^ 秦克力. 清华大学出版社有限公司 . 内科学. 2004: 145. ISBN  9787302077886.   ^ Imdur (isosorbide-5-mononitrate) is a nitrate preparation for angina pectoris （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, AstraZeneca Cardiovascular] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-壬酮 5-壬酮 5-壬酮 IUPAC名 Nonan-5-one [ 1 ] 别名 Dibutyl ketone; n -Butylketone 识别 CAS号 502-56-7   Y PubChem 10405 ChemSpider 9976 SMILES   CCCCC(=O)CCCC Beilstein 1743583 UN编号 1224 EINECS 207-946-5 MeSH 5-nonanone 性质 化学式 C 9 H 18 O 摩尔质量 142.24 g·mol −1 外观 Colorless 密度 0.82 g/mL [ 1 ] 熔点 -4 °C（269 K） 沸点 188 °C（461.6 K） log P 2.88 [ 1 ] 蒸气压 0.073 kPa (at 25.0 °C) [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H226 , H319 , H335 , H336 , H372 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P303+361+353 , P304+340 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-壬酮 （英语： 5-Nonanone ，也称为 二丁基酮 ， dibutyl ketone ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 9 H 18 O ， 结构简式 (CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 ) 2 CO，是一种对称 酮 ，常温常压下为无色液体 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 5-nonanone - Compound Summary . PubChem Compound Database. National Center for Biotechnology Information , U.S. National Library of Medicine . [ December 18, 2018] . （原始内容 存档 于2023-06-14）.   ^ Mark A. Shifman; Doyle G. Graham; Jeff W. Priest; Thomas W. Bouldin. The neurotoxicity of 5-nonanone: Preliminary report. Toxicology Letters. 1981, 8 (4–5): 283–288. PMID 7268811 . doi:10.1016/0378-4274(81)90114-4 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-正十五烷基间苯二酚 5-正十五烷基间苯二酚 5-正十五烷基间苯二酚 IUPAC名 5-Pentadecylbenzene-1,3-diol 别名 Cardol 5- n -Pentadecylresorcinol 5-Pentadecylresorcinol 识别 CAS号 3158-56-3   Y PubChem 76617 ChemSpider 69081 SMILES   CCCCCCCCCCCCCCCC1=CC(=CC(=C1)O)O InChI   1/C21H36O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-19-16-20(22)18-21(23)17-19/h16-18,22-23H,2-15H2,1H3 InChIKey KVVSCMOUFCNCGX-UHFFFAOYAU 性质 化学式 C 21 H 36 O 2 摩尔质量 320.51 g·mol −1 熔点 91 °C（364 K） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 3.8×10 −5 g（25 °C） [ 2 ] p K a 9.55±0.10（25 °C） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-正十五烷基间苯二酚 （英语： 5-Pentadecylresorcinol ，也称作 Adipostatin A ）是一种 天然 的 烷基间苯二酚 类化合物 [ 3 ] ，最早提取自 放线菌 （ Streptomyces cyaneus ） [ 4 ] ，后在 银杏 的果实、 兰屿树杞 中都有发现 [ 5 ] 。 ^ Kirsti Parikka, Kristiina Wähälä. An expedient synthesis of 5- n -alkylresorcinols and novel 5- n -alkylresorcinol haptens . Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2009-05-19, 5 [ 2021-01-13 ] . ISSN 1860-5397 . PMC 2707013 . PMID 19590737 . doi:10.3762/bjoc.5.22 . （原始内容 存档 于2018-06-02） （英语） .   ^ 2.0 2.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-01-13] ^ 杨丽娟; 武利强; 杨春广. Adipostatin A的简易合成. 河南职工医学院学报. 2008, (5): 429–431. ISSN 1008-9276 . CNKI   HNZG200805005 .   ^ Tanaka, A; Arai, Y; Kim, SN; Ham, J; Usuki, T. Synthesis and biological evaluation of bilobol and adipostatin A. Journal of Asian Natural Products Research. 2011, 13 (4): 290–6. PMID 21462031 . S2CID 25305504 . doi:10.108
HNZG200805005 .   ^ Tanaka, A; Arai, Y; Kim, SN; Ham, J; Usuki, T. Synthesis and biological evaluation of bilobol and adipostatin A. Journal of Asian Natural Products Research. 2011, 13 (4): 290–6. PMID 21462031 . S2CID 25305504 . doi:10.1080/10286020.2011.554828 .   ^ Koh Hwee Ling, Chua Tung Kian, and Tan Chay Hoon. "A Guide to Medicinal Plants: An Illustrated, Scientific and Medicinal Approach", p. 14. World Scientific Publishing 2009, ISBN  981-283-709-4. Preview available at Google Books This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氟乳清酸 5-氟乳清酸 5-氟乳清酸 IUPAC名 5-Fluoro-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid 识别 CAS号 703-95-7 PubChem 69711 ChemSpider 62912 SMILES   C1(=C(NC(=O)NC1=O)C(=O)O)F InChI   1/C5H3FN2O4/c6-1-2(4(10)11)7-5(12)8-3(1)9/h(H,10,11)(H2,7,8,9,12) InChIKey SEHFUALWMUWDKS-UHFFFAOYAV 性质 化学式 C 5 H 3 FN 2 O 4 摩尔质量 174.09 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氟乳清酸 （英语： 5-Fluoroorotic acid ，缩写 5FOA ）是一种 嘧啶 生物合成前体 乳清酸 的 氟 取代 衍生物 。5-氟乳清酸可被 URA3 基因编码的 脱羧酶 转化为具有毒性的 5-氟尿嘧啶 ，因此常用于酵母的基因筛选 [ 1 ] 。 ^ 5-Fluoroorotic acid as a selective agent in yeast molecular genetics. 154 : 164–75. 1987. PMID 3323810 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氟二甲基色胺 5-氟二甲基色胺 5-氟二甲基色胺 识别信息 IUPAC命名法 2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)- N , N -dimethylethanamine CAS号 22120-36-1   Y PubChem CID 2762738 ChemSpider 2043436   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30376407 化学信息 化学式 C 12 H 15 F N 2 摩尔质量 206.26 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)F InChI InChI=1S/C12H15FN2/c1-15(2)6-5-9-8-14-12-4-3-10(13)7-11(9)12/h3-4,7-8,14H,5-6H2,1-2H3   Y Key:BXYDWQABVPBLBU-UHFFFAOYSA-N   Y 5-氟- N , N -二甲基色胺 （英语： 5-Fluoro- N , N -dimethyltryptamine ，简称 5-fluoro-DMT ，5-氟二甲基色胺）是一种 色胺 衍生物，类似于 5-溴二甲基色胺 和 5-甲氧基二甲基色胺 。二甲基色胺的氟取代对其与5-HT 2A/C 受体的亲和性影响不大，但6-氟二乙基色胺对5-HT 2A 受体的激动性几乎无效，而4-氟-5-甲基二甲基色胺却是5-HT 1A 受体的强激动剂 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Blair, JB; Kurrasch-Orbaugh, D; Marona-Lewicka, D; Cumbay, MG; Watts, VJ; Barker, EL; Nichols, DE. Effect of ring fluorination on the pharmacology of hallucinogenic tryptamines. Journal of Medicinal Chemistry. 2000, 43 (24): 4701–10. PMID 11101361 . doi:10.1021/jm000339w .   ^ Rabin, RA; Regina, M; Doat, M; Winter, JC. 5-HT2A receptor-stimulated phosphoinositide hydrolysis in the stimulus effects of hallucinogens. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 2002, 72 (1–2): 29–37. PMID 11900766 . doi:10.1016/S0091-3057(01)00720-1 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氟尿嘧啶 5-氟尿嘧啶 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 5-氟尿嘧啶 临床资料 读音 / ˌ f l ʊər oʊ ˈ j ʊər ə s ɪ l / [ 1 ] 商品名 Adrucil及其他 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a682708 核准状况 美   DailyMed :  Fluorouracil 怀孕分级 澳 : D 给药途径 静脉注射 , 外用药物 ATC码 L01BC02 ( WHO ) L01 BC52 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 2 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 28 - 100% 血浆蛋白结合率 8 - 12% 药物代谢 胞内 及 肝脏 ( 细胞色素P450 -介导) 生物半衰期 16分钟 排泄途径 肾 脏 识别信息 IUPAC命名法 5-Fluoro-1 H ,3 H -pyrimidine-2,4-dione CAS号 51-21-8   Y PubChem CID 3385 IUPHAR/BPS 4789 DrugBank DB00544   Y ChemSpider 3268   Y UNII U3P01618RT KEGG D00584   Y ChEBI CHEBI:46345   Y ChEMBL ChEMBL185   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2020634 ECHA InfoCard 100.000.078 化学信息 化学式 C 4 H 3 F N 2 O 2 摩尔质量 130.08 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 282—283 °C（540—541 °F） SMILES O=C1NC(=O)NC=C1F InChI InChI=1S/C4H3FN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)   Y Key:GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class2; image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 5-氟尿嘧啶 （ INN :Fluorouracil，也可写为5-fluorouracil，或是5-FU)，以Adrucil等品牌名称于市场上销售，是一种 细胞毒性 化学治疗 药物。 [ 3 ] 有两种主要给药方式 - 静脉注射 剂型，用于治疗包括 大肠癌 、 食道癌 、 胃癌 、 胰脏癌 、 乳癌 和 子宫颈癌 在内的癌症。 [ 3 ] 而外用乳膏剂型则用于治疗皮肤疾病，如 光化性角化病 、 基底细胞癌 和皮肤 疣 。 [ 4 ] [ 5 ] 以注射方式使用5-氟尿嘧啶经常会引起副作用， [ 3 ] 包含有口腔发炎、食欲不振、 血球减少症 、掉发以及皮肤红肿。 [ 3 ] 若以外用乳膏形式使用，则常见涂抹部位出现不适反应。 [ 4 ] 无论是注射或外用，个体于 怀孕 期间使用都可能对胎儿造成危害。 [ 3 ] 5-氟尿嘧啶剂既是 抗代谢物 ，也属
括 大肠癌 、 食道癌 、 胃癌 、 胰脏癌 、 乳癌 和 子宫颈癌 在内的癌症。 [ 3 ] 而外用乳膏剂型则用于治疗皮肤疾病，如 光化性角化病 、 基底细胞癌 和皮肤 疣 。 [ 4 ] [ 5 ] 以注射方式使用5-氟尿嘧啶经常会引起副作用， [ 3 ] 包含有口腔发炎、食欲不振、 血球减少症 、掉发以及皮肤红肿。 [ 3 ] 若以外用乳膏形式使用，则常见涂抹部位出现不适反应。 [ 4 ] 无论是注射或外用，个体于 怀孕 期间使用都可能对胎儿造成危害。 [ 3 ] 5-氟尿嘧啶剂既是 抗代谢物 ，也属于 嘧啶类似物 类药物。 [ 6 ] [ 7 ] 其确切的作用机制尚未被完全了解，但一般认为它透过抑制 胸苷酸合成酶 的活性来阻止 DNA 的生成而发挥作用。 [ 3 ] 5-氟尿嘧啶于1956年获得专利，并于1962年进入医疗用途。 [ 8 ] 它已名列 世界卫生组织基本药物标准清单 之内。 [ 9 ] 它是美国于2022年排名第270位的最常使用 处方药 ，开立的处方笺数量超过90万张。 [ 10 ] [ 11 ] ^ Fluorouracil – Definition and More from the Free Merriam-Webster Dictionary . [2014 -11-19] . （原始内容 存档 于2014-11-29）.   请检查 |access-date= 中的日期值 (帮助) ^ TOLAK : Fluorouracil Cream : 4% (w/w) fluorouracil (as fluorouracil sodium) (PDF) . Pdf.hres.ca. [ 2022-06-08 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2022-06-10）.   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Fluorouracil . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-20）.   ^ 4.0 4.1 Fluorouracil topical . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2016-12-08 ] . （原始内容 存档 于2016-12-26）.   ^ Moore AY. Clinical applications for topical 5-fluorouracil in the treatment of dermatological disorders. The Journal of Dermatological Treatment. 2009, 20 (6): 328–335. PMID 19954388 . S2CID 218896998 . doi:10.3109/09546630902789326 .   ^ British national formulary : BNF 69 69. British Medical Association. 2015: 590 . ISBN  9780857111562.   ^ Airley R. Cancer Chemotherapy: Basic Science to the Clinic . John Wiley & Sons. 2009: 76. ISBN
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5-氟色胺 5-氟色胺 5-氟色胺 临床资料 其他名称 5-Fluoro-T; 5-FT; 5-F-T; PAL-284; PAL284 药物类别 血清素受体激动剂 、 单胺释放剂 识别信息 IUPAC命名法 2-(5-fluoro-1 H -indol-3-yl)ethanamine CAS号 576-16-9 （ 2711-58-2 盐酸盐 ） PubChem CID 164682 IUPHAR/BPS 146 ChemSpider 144367 UNII AY99XA22FG ChEMBL ChEMBL275628 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID20206229 化学信息 化学式 C 10 H 11 F N 2 摩尔质量 178.21 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1=CC2=C(C=C1F)C(=CN2)CCN InChI InChI=1S/C10H11FN2/c11-8-1-2-10-9(5-8)7(3-4-12)6-13-10/h1-2,5-6,13H,3-4,12H2 Key:ZKIORVIXEWIOGB-UHFFFAOYSA-N 5-氟色胺 （英语： 5-Fluorotryptamine ，缩写 5-fluoro-T 、 5-FT 、 5-F-T ，代号： PAL-284 ）是一种 含氮 有机氟化合物 ，分子式 C 10 H 11 FN 2 ，属于 色胺 衍生物 ，能用做 血清素受体激动剂 和 单胺释放剂 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Nakagawasai O, Arai Y, Satoh SE, Satoh N, Neda M, Hozumi M, Oka R, Hiraga H, Tadano T. Monoamine oxidase and head-twitch response in mice. Mechanisms of alpha-methylated substrate derivatives. Neurotoxicology. January 2004, 25 (1–2): 223–232. Bibcode:2004NeuTx..25..223N . PMID 14697897 . doi:10.1016/S0161-813X(03)00101-3 .   ^ Blough BE, Landavazo A, Partilla JS, Decker AM, Page KM, Baumann MH, Rothman RB. Alpha-ethyltryptamines as dual dopamine-serotonin releasers . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. October 2014, 24 (19): 4754–4758. PMC 4211607 . PMID 25193229 . doi:10.1016/j.bmcl.2014.07.062 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫酮 5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫酮 5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫酮 别名 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 识别 CAS号 2349-67-9   Y 性质 化学式 C 2 H 3 N 3 S 2 摩尔质量 133.2 g·mol −1 外观 黄色晶体 [ 1 ] 熔点 236—238 °C（509—511 K）（分解） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫酮 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 2 H 3 N 3 S 2 。它可由 氨基硫脲 和 二硫化碳 在 DMF 中回流 [ 2 ] 或 碳酸钠 存在下于 乙醇 中回流 [ 3 ] 反应得到。它和 异氰酸苯酯 反应，可以得到N-苯基-N'-(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基)脲。 [ 4 ] 它和 丙炔酸甲酯 在水中加热反应，可以得到3-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫基)丙烯酸甲酯。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 S. Talath, A.K. Gadad. Synthesis, antibacterial and antitubercular activities of some 7-[4-(5-amino-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonyl)-piperazin-1-yl] fluoroquinolonic derivatives . European Journal of Medicinal Chemistry. 2006-08, 41 (8): 918–924 [ 2023-02-27 ] . doi:10.1016/j.ejmech.2006.03.027 . （原始内容 存档 于2023-03-15） （英语） .   ^ You-Ming Zhang, Ming-Xia Liu, Qi Lin, Qiao Li, Tai-Bao Wei. Mercapto Thiadiazole-based Sensors with High Selectivity and Sensitivity for Hg 2 + in Aqueous Solution . Journal of Chemical Research. 2010-11, 34 (11): 619–621 [ 2023-02-27 ] . ISSN 1747-5198 . doi:10.3184/030823410X12876712319282 . （原始内容 存档 于2023-02-26） （英语） .   ^ Vaibhav Dubey, Manish Pathak, Hans R. Bhat, Udaya P. Singh. Design, Facile Synthesis, and Antibacterial Activity of Hybrid 1,3,4-thiadiazole-1,3,5-triazine Derivatives Tethered via -S- Bridge: Antibacterial Activity of 1,3,5-triazines . Chemical Biology & Drug Design. 2012-10, 80 (4): 598–604 [ 2023-02-27 ] . doi:10.1111/j.1747-0285.2012.01433.x . （原始内容 存档 于2023-02-26） （英语） .   ^ M
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5-氨基-1-戊醇 5-氨基-1-戊醇 5-氨基-1-戊醇 识别 CAS号 2508-29-4   Y PubChem 75634 ChemSpider 68156 性质 化学式 C 5 H 13 NO 摩尔质量 103.16 g·mol −1 g·mol⁻¹ 熔点 38.5 °C（312 K） 沸点 221.5 °C（495 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 5-氨基-1-戊醇 是一种 ω-氨基醇 ，是 糠醛 的衍生物之一，也是 聚酰胺 的 单体 2-哌啶酮 的原料。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.