moebiusT7/mmv-wiki-index-zh huggingface dataset:
3,5-二甲基苯甲腈 3,5-二甲基苯甲腈 3,5-二甲基苯甲腈 识别 CAS号 22445-42-7   Y 性质 化学式 C 9 H 9 N 摩尔质量 131.17 g·mol −1 外观 白色晶体 [ 1 ] 熔点 42-43°C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二甲基苯甲腈 是一种 有机化合物 ，化学式为C 9 H 9 N。它可由3,5-二甲基碘苯和 氰化钠 、 氰化亚铜 反应制得； [ 1 ] 或在 钯 催化下由 亚铁氰酸钾 氰化得到。 [ 2 ] 它在催化下和 氨硼烷 反应，可以得到二(3,5-二甲基苄基)胺。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Jacopo Zanon, Artis Klapars, Stephen L. Buchwald. Copper-Catalyzed Domino Halide Exchange-Cyanation of Aryl Bromides . Journal of the American Chemical Society. 2003-03-01, 125 (10): 2890–2891 [ 2023-06-15 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja0299708 . （原始内容 存档 于2021-04-21） （英语） .   ^ Dhandapani Ganapathy, Surya Srinivas Kotha, Govindasamy Sekar. Stable palladium nanoparticles catalyzed synthesis of benzonitriles using K4[Fe(CN)6] . Tetrahedron Letters. 2015-01, 56 (1): 175–178 [ 2023-06-15 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2014.11.051 . （原始内容 存档 于2022-12-09） （英语） .   ^ Lei Liu, Yuhong Liu, Yongjian Ai, Jifan Li, Junjie Zhou, Zhibo Fan, Hongjie Bao, Ruihang Jiang, Zenan Hu, Jingting Wang, Ke Jing, Yue Wang, Qionglin Liang, Hongbin Sun. Pd-CuFe Catalyst for Transfer Hydrogenation of Nitriles: Controllable Selectivity to Primary Amines and Secondary Amines . iScience. 2018-10, 8 : 61–73 [ 2023-06-15 ] . PMC 6171052 . PMID 30286395 . doi:10.1016/j.isci.2018.09.010 . （原始内容 存档 于2022-10-23） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二甲基苯硼酸 3,5-二甲基苯硼酸 3,5-二甲基苯硼酸 英文名 3,5-dimethylphenylboronic acid 识别 CAS号 172975-69-8   Y 性质 化学式 C 8 H 11 BO 2 摩尔质量 149.98 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二甲基苯硼酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 11 BO 2 。它可由 1-溴-3,5-二甲苯 、镁和 硼酸三甲酯 为原料反应制得。 [ 1 ] 它在 乙酸铜 、 乙酸钯 催化下偶联，得到3,3',5,5'-四甲基联苯。 [ 2 ] ^ Gahleitner, Markus; Wang, Jingbo; Gloger, Dietrich; Bernreitner, Klaus. Nucleated propylene homopolymer composition with high toughness, production methods and molded articles. 2020 WO 2020160892 A1. ^ Matthew B. Minus, Sarah R. Moor, Fathima F. Pary, L. P. T. Nirmani, Malgorzata Chwatko, Brandon Okeke, Josh E. Singleton, Toby L. Nelson, Nathaniel A. Lynd, Eric V. Anslyn. “Benchtop” Biaryl Coupling Using Pd/Cu Cocatalysis: Application to the Synthesis of Conjugated Polymers . Organic Letters. 2021-04-16, 23 (8): 2873–2877 [ 2022-03-06 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.1c00479 . （ 原始内容 存档于2022-03-06） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二甲基苯胺 3,5-二甲基苯胺 3,5-二甲基苯胺 IUPAC名 3,5-Dimethylaniline 识别 CAS号 108-69-0   Y PubChem 7949 ChemSpider 21106578 SMILES   Cc1cc(cc(c1)N)C UN编号 0077 1711 EINECS 215-091-4 RTECS ZE9625000 MeSH C514328 性质 化学式 C 8 H 11 N 摩尔质量 121.18 g·mol −1 外观 无色油状液体 密度 0.9704 g/cm 3 熔点 9.8 – 10.0 °C 沸点 218 °C（491 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 , H311 , H331 , H373 , H411 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+310 , P302+352 , P304+340 , P311 , P312 , P314 , P321 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二甲基苯胺 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 ，它是 二甲基苯胺 的 同分异构体 之一，为无色粘稠液体，可用于合成 颜料红149 [ 1 ] 。 ^ M. Meyer. Xylidines. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2012. ISBN  978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a28_455 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二甲基苯酚 3,5-二甲基苯酚 3,5-二甲基苯酚 识别 CAS号 108-68-9 ? 性质 化学式 C 8 H 10 O 摩尔质量 122.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二甲基苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 10 O ，它是 二甲基苯酚 的同分异构体之一，可由 异佛尔酮 芳构化制得。 [ 1 ] 在 Pd /γ- Al 2 O 3 催化下，它发生气相胺化反应，得到 3,5-二甲基苯胺 。 [ 2 ] ^ 张宪, 王日杰, 于金刚, 孔海宁, 田桂林. 异佛尔酮芳构化合成3,5-二甲基苯酚研究进展. 化学工业与工程, 2005, 22(6):4. ^ 张秀成, 陈立宇, 孙荣华, 潘海卫. 3,5-二甲基苯酚气相胺化合成3,5-二甲基苯胺的工艺研究. 化学反应工程与工艺, 2003, 19 (2): 5. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二甲氧基苯乙胺 3,5-二甲氧基苯乙胺 3,5-二甲氧基苯乙胺 临床资料 其他名称 3,5-DMPEA; DMPEA-6; 4-Desmethoxymescaline; 4-Demethoxymescaline 识别信息 IUPAC命名法 2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethanamine CAS号 3213-28-3 PubChem CID 137857 ChemSpider 121506 UNII 2WL58YTU6N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50185912 化学信息 化学式 C 10 H 15 N O 2 摩尔质量 181.24 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES COC1=CC(=CC(=C1)CCN)OC InChI InChI=1S/C10H15NO2/c1-12-9-5-8(3-4-11)6-10(7-9)13-2/h5-7H,3-4,11H2,1-2H3 Key:ZHSFEDDRTVLPHH-UHFFFAOYSA-N 3,5-二甲氧基苯乙胺 （英语： 3,5-Dimethoxyphenethylamine ，缩写 3,5-DMPEA 或 DMPEA-6 ，或称为 4-去甲氧基麦司卡林 ， 4-desmethoxymescaline ）是一种 甲氧基苯乙胺衍生物 ，分子式 C 10 H 15 NO 2 ，为 二甲氧基苯乙胺 的几种同分异构体之一，是 麦司卡林 等 司卡林类化合物 （ scalines ）的结构母体 [ 1 ] 。 ^ Shulgin A, Manning T, Daley PF. #7. ARIADNE . The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds 1 . Berkeley, CA: Transform Press. 2011: 94–95. ISBN  978-0-9630096-3-0. OCLC 709667010 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二甲氧基苯乙胺衍生物 3,5-二甲氧基苯乙胺衍生物 3,5-二甲氧基苯乙胺衍生物 （英语： 4-substituted 3,5-dimethoxyphenethylamine ），也称为 司卡林类 化合物（英语： scalines ）或 麦司卡林类似物 （英语： mescaline analogue ）是 苯乙胺衍生物 中 甲氧基苯乙胺衍生物 的一类， 苯基 上3号位与5号位的氢被 甲氧基 取代，即以 3,5-二甲氧基苯乙胺 为母结构，其中绝大多数的取代基位于4号位。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] ^ Shulgin AT. Basic Pharmacology and Effects . Laing RR (编). Hallucinogens: A Forensic Drug Handbook . Forensic Drug Handbook Series. Elsevier Science. 2003: 67–137 [ 1 February 2025] . ISBN  978-0-12-433951-4.   ^ Braun U, Braun G, Jacob P, Nichols DE, Shulgin AT. Mescaline analogs: substitutions at the 4-position (PDF) . NIDA Res Monogr. 1978, (22): 27–37. PMID 101882 . （ 原始内容 (PDF) 存档于August 5, 2023）.   ^ Jacob P, Shulgin AT. Structure-activity relationships of the classic hallucinogens and their analogs (PDF) . NIDA Res Monogr. 1994, 146 : 74–91. PMID 8742795 . （ 原始内容 (PDF) 存档于August 5, 2023）.   ^ Shulgin AT. Psychotomimetic Drugs: Structure-Activity Relationships . Iversen LL, Iversen SD, Snyder SH (编). Stimulants . Boston, MA: Springer US. 1978: 243–333. ISBN  978-1-4757-0512-6. doi:10.1007/978-1-4757-0510-2_6 .   ^ Shulgin AT. Mescaline: the chemistry and pharmacology of its analogs . Lloydia. March 1973, 36 (1): 46–58. PMID 4576313 .   ^ Alexander T. Shulgin ; Ann Shulgin . PiHKAL: A Chemical Love Story 1st. Berkeley, CA: Transform Press. 1991. ISBN  978-0-9630096-0-9. OCLC 25627628 .   ^ Shulgin A, Manning T, Daley PF. The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic
3 .   ^ Alexander T. Shulgin ; Ann Shulgin . PiHKAL: A Chemical Love Story 1st. Berkeley, CA: Transform Press. 1991. ISBN  978-0-9630096-0-9. OCLC 25627628 .   ^ Shulgin A, Manning T, Daley PF. The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds 1 . Berkeley, CA: Transform Press. 2011. ISBN  978-0-9630096-3-0. OCLC 709667010 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二硝基水杨酸 3,5-二硝基水杨酸 3,5-二硝基水杨酸 [ 1 ] IUPAC名 2-Hydroxy-3,5-dinitrobenzoic acid 别名 3,5-Dinitrosalicylic acid 识别 CAS号 609-99-4   Y ChemSpider 11380 SMILES   c1c(cc(c(c1C(=O)O)O)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] InChI   1/C7H4N2O7/c10-6-4(7(11)12)1-3(8(13)14)2-5(6)9(15)16/h1-2,10H,(H,11,12) InChIKey LWFUFLREGJMOIZ-UHFFFAOYAQ ChEBI 53648 KEGG C11319 性质 化学式 C 7 H 4 N 2 O 7 摩尔质量 228.12 g·mol −1 外观 黄色针状或盘状晶体 熔点 182 °C（455 K） 溶解性 （ 水 ） 可溶 溶解性 （有机溶剂） 可溶于 乙醇 、 乙醚 、 苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二硝基水杨酸 （简称 DNS 或 DNSA ， IUPAC 名为 2-羟基-3,5-二硝基苯甲酸 ）是一种 芳香 酸，与 还原糖 等还原性物质反应生成 3-氨基-5-硝基水杨酸 ，后者在540 nm 波长 处有强烈的吸收峰。DNS最早用于检测 尿液 中的还原性物质；如今人们用它测定各种还原糖的浓度，如 血液 中的 糖类 等， [ 2 ] 主要用于测定 α-淀粉酶 。因为它的反应没有特异性，故一般认为用 酶 检测更佳。 [ 3 ] ^ Lide, David R. Handbook of Chemistry and Physics 87. Boca Raton, FL: CRC Press. 1998: 3 –318. ISBN  0-8493-0594-2.   ^ Description of lab use from the Department of Chemical Engineering, University of Maryland . [ 2017-05-29 ] . （原始内容 存档 于2007-08-17）.   ^ Miller, Gail Lorenz. Use of dinitrosalicylic acid reagent for determination of reducing sugar . Anal. Chem. 1959, 31 (3): 426–428 [ 2017-05-29 ] . doi:10.1021/ac60147a030 . （ 原始内容 存档于2022-04-05）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二羟基戊苯 3,5-二羟基戊苯 3,5-二羟基戊苯 IUPAC名 5-Pentylbenzene-1,3-diol 别名 5-Pentyl-1,3-benzenediol; 5-Pentylresorcinol; 5- n -Amylresorcinol 识别 CAS号 500-66-3   Y PubChem 10377 ChemSpider 9949 SMILES   CCCCCC1=CC(=CC(=C1)O)O InChI   1/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 InChIKey IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYAG EINECS 207-908-8 ChEBI 66960 性质 化学式 C 11 H 16 O 2 摩尔质量 180.24 g·mol −1 熔点 40—41 °C（313—314 K） 沸点 162—164 °C（435—437 K）（5 mmHg） 192—195 °C（465—468 K）（11 mmHg） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二羟基戊苯 ，也称作 油橄榄醇 （英语： Olivetol ）是一种 天然 的 烷基间苯二酚 类化合物，可提取自 地衣 [ 1 ] ，或通过3,5-二甲氧基戊苯经 三溴化硼 脱甲基制得。 [ 2 ] 它可作为 四氢大麻酚 的合成 前体 [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ Oettl, Sarah K.; Gerstmeier, Jana; Khan, Shafaat Y.; Wiechmann, Katja; Bauer, Julia; Atanasov, Atanas G.; Malainer, Clemens; Awad, Ezzat M.; Uhrin, Pavel; Heiss, Elke H.; Waltenberger, Birgit; Remias, Daniel; Breuss, Johannes M.; Boustie, Joel; Dirsch, Verena M.; Stuppner, Hermann; Werz, Oliver; Rollinger, Judith M. Johnson, Christopher James , 编. Imbricaric Acid and Perlatolic Acid: Multi-Targeting Anti-Inflammatory Depsides from Cetrelia monachorum . PLOS ONE. 2013, 8 (10): e76929. PMC 3793931 . PMID 24130812 . doi:10.1371/journal.pone.0076929 .   ^ Miroslav Sisa, Marcela Dvorakova, Tomas Vanek. Concise access to primin, miconidin and related natural resorcinols . Tetrahedron. 2017-08, 73 (35): 5297–5301 [ 2021-01-13 ] . doi:10.1016/j.tet.2017.07.029 . （原始内容 存档 于2018-06-28） （英语） .   ^ Hassuni, I; Razxouk, H. Olivetol: Constituent of
as Vanek. Concise access to primin, miconidin and related natural resorcinols . Tetrahedron. 2017-08, 73 (35): 5297–5301 [ 2021-01-13 ] . doi:10.1016/j.tet.2017.07.029 . （原始内容 存档 于2018-06-28） （英语） .   ^ Hassuni, I; Razxouk, H. Olivetol: Constituent of lichen Evernia prunastri Ach. or "oakmoss " . Physical and Chemical News. 2005, 26 : 98–103 [ 2021-01-13 ] . （原始内容 存档 于2019-09-03）.   ^ Stojanovic, Igor; Radulovic, Niko; Mitrovic, Tatjana; Stamenkovic, Slavisa; Stojanovic, Gordana. Volatile constituents of selected Parmeliaceae lichens. Journal of the Serbian Chemical Society. 2011, 76 (7): 987–94. doi:10.2298/JSC101004087S .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二羟基肉桂酸 3,5-二羟基肉桂酸 3,5-二羟基肉桂酸 IUPAC名 (2 E )-3-(2,4-Dihydroxyphenyl)prop-2-enoic acid 识别 CAS号 127791-54-2   Y 28374-93-8 （不区分顺反异构）   Y PubChem 6443769 ChemSpider 4947733 SMILES   c1c(cc(cc1O)O)/C=C/C(=O)O InChI   1/C9H8O4/c10-7-3-6(1-2-9(12)13)4-8(11)5-7/h1-5,10-11H,(H,12,13)/b2-1+ InChIKey MFFCZSWTQMCKFP-OWOJBTEDBQ 性质 化学式 C 9 H 8 O 4 摩尔质量 180.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二羟基肉桂酸 （英语： 3,5-Dihydroxycinnamic acid ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 9 H 8 O 4 ，属于 羟基肉桂酸 衍生物 ，与 咖啡酸 是 同分异构体 ，是一种存在于人 尿液 中的 代谢产物 [ 1 ] 。 ^ Heindl, A; Rau, O; Spiteller, G. Identification of aromatic dihydroxy acids in biological fluids. Biomedical Mass Spectrometry. 1985, 12 (2): 59–66. PMID 3158357 . doi:10.1002/bms.1200120203 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二羟基苯甲酸 3,5-二羟基苯甲酸 3,5-Dihydroxybenzoic acid IUPAC名 3,5-Dihydroxybenzoic acid 别名 alpha-Resorcylic acid 识别 CAS号 99-10-5   Y PubChem 7424 ChemSpider 7146 SMILES   C1=C(C=C(C=C1O)O)C(=O)O IUPHAR配体 5783 性质 化学式 C 7 H 6 O 4 摩尔质量 154.12 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二羟基苯甲酸 是一种有机化合物，化学式为C 7 H 6 O 4 ，它是 二羟基苯甲酸 的 同分异构体 之一，为无色固体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,6-二氢-1,3-噻嗪-3,5-二甲酸 3,6-二氢-1,3-噻嗪-3,5-二甲酸 3,6-二氢-1,3-噻嗪-3,5-二甲酸 IUPAC名 3,6-Dihydro-2 H -1,4-thiazine-3,5-dicarboxylic acid 识别 CAS号 83711-67-5   Y PubChem 134340 ChemSpider 118424 SMILES   C1C(N=C(CS1)C(=O)O)C(=O)O ChEBI 89479 性质 化学式 C 6 H 7 NO 4 S 摩尔质量 189.19 g·mol −1 外观 白色粉末 熔点 160 °C（分解） 溶解性 （ 水 ） 30 g/L 危险性 主要危害 irritation 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,6-二氢-1,3-噻嗪-3,5-二甲酸 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 7 NO 4 S 。它是一种天然存在的含硫氨基酸代谢物，存在于 哺乳动物 的大脑和中枢神经系统中。 [ 1 ] 它可由半胱氨酸的衍生物（如L-半胱氨酸乙酯盐酸盐）和 溴丙酮酸 的缩合反应制得。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Cavallini, D.; Ricci, G.; Federri, G. (1983) The ketimine derivatives of thialysine, lanthionine, cystathionine, cysteine: Preparation and properties. In Sulfur Amino Acids: Biochemical and Clinical Aspects, Alan R. Liss Inc., pp. 355–364 ^ Hensley, Kenneth; Venkova, Kalina; Christov, Alexandar. Emerging Biological Importance of Central Nervous System Lanthionines . Molecules. 2010, 15 (8): 5581–5594. PMC 6257760 . PMID 20714314 . doi:10.3390/molecules15085581 .   ^ Koch, Janc; Zhang, Jian-Nan. Collapsin response mediator protein-2 plays a major protective role in acute axonal degeneration . Neural Regeneration Research. 2017, 12 (5): 692–695. PMC 5461599 . PMID 28616018 . doi:10.4103/1673-5374.206631 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,6-二甲基胆蒽 3,6-二甲基胆蒽 3,6-二甲基胆蒽 识别 CAS号 85923-37-1   Y PubChem 128789 SMILES   C=1C=CC2=C(C1)C=CC=3C2=C(C=4C=CC(=C5C4C3CC5)C)C 性质 化学式 C 22 H 18 摩尔质量 282.38 g·mol −1 外观 浅黄色针状晶体 [ 1 ] 熔点 135~136 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,6-二甲基胆蒽 （3,6-DMC）是一种有机化合物，化学式为 C 22 H 18 。它可由1,2,6,12b-四氢-3,6-二甲基苯并[ j ]醋蒽烯和 硫 反应得到。 [ 1 ] 它被用于小鼠引发肿瘤的实验，其肿瘤引发活性比 3-甲基胆蒽 高2~3倍以上。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Newman, Melvin S.; Sujeeth, P. K. Synthesis of 3,6-dimethylcholanthrene. The Journal of Organic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 1983, 48 (14): 2426–2427. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00162a029 .   ^ Levin, Wayne; Wood, Alexander W.; Chang, Richard L.; Newman, Melvin S.; Thakker, Dhiren R.; Conney, Allan H.; Jerina, Donald M. The effect of steric strain in the bay-region of polycyclic aromatic hydrocarbons: Tumorigenicity of alkyl-substituted benz[a]anthracenes. Cancer Letters (Elsevier BV). 1983, 20 (2): 139–146. ISSN 0304-3835 . doi:10.1016/0304-3835(83)90042-3 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,7-二乙酰基-1,3,5,7-四氮杂二环壬烷 3,7-二乙酰基-1,3,5,7-四氮杂二环壬烷 3,7-二乙酰基-1,3,5,7-四氮杂二环壬烷 IUPAC名 1-(7-acetyl-1,3,5,7-tetrazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)ethanone 3,7-二乙酰基-1,3,5,7-四氮杂二环[3.3.1]壬烷 别名 DAPT 识别 CAS号 32516-05-5   Y PubChem 100288 SMILES   O=C(N1CN2CN(C(=O)C)CN(C1)C2)C InChI   1S/C9H16N4O2/c1-8(14)12-4-10-3-11(5-12)7-13(6-10)9(2)15/h3-7H2,1-2H3 InChIKey BUPCSJIRCTYAHP-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 9 H 16 N 4 O 2 摩尔质量 212.25 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,7-二乙酰基-1,3,5,7-四氮杂二环壬烷 （ DAPT ）是一种有机化合物，化学式为C 9 H 16 N 4 O 2 。它可由 乌洛托品 和 乙酸酐 反应制得 [ 1 ] 。它可用于合成DAPT的其它衍生物 [ 2 ] 及 奥克托今 [ 3 ] 。 ^ Wang, Shaofang; et al. Use of NMR Spectrometry for Studying the Acetolysis of Hexamethylenetetramine. III. The Reaction between Hexamethylenetetramine and Acetic Anhydride to form TRAT. Propellants, Explosives, Pyrotechnics (1987), 12(2), 41-45. doi : 10.1002/prep.19870120203 . ^ Agadzhanyan, Ts. E.; Minasyan, G. G. Synthesis and transformations of polyhedral compounds. VIII. Synthesis of some 1,3,5-triacylhexahydro-sym-triazines and 1,3,5,7-tetraacyl-1,3,5,7-tetraazacyclooctanes. Armyanskii Khimicheskii Zhurnal. 1984, 37 (3): 185–188. ISSN 0515-9628 （俄语） .   ^ Siele, V. I.; Warman, M.; Leccacorvi, J.; Hutchinson, R. W.; Motto, R,; Gilbert, E. E.; Benzinger, T. M.; Coburn, M. D.; Rohwer, R. K.; Davey, R. K. Alternative Procedures for Preparing HMX. Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 1981, 6 (3): 67–73. ISSN 0721-3115 . doi:10.1002/prep.19810060304 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The
M.; Coburn, M. D.; Rohwer, R. K.; Davey, R. K. Alternative Procedures for Preparing HMX. Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 1981, 6 (3): 67–73. ISSN 0721-3115 . doi:10.1002/prep.19810060304 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂二环壬烷 3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂二环壬烷 3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂二环壬烷 识别 CAS号 949-56-4   Y SMILES   O=N(=O)N1CN2CN(N(=O)=O)CN(C1)C2 性质 化学式 C 5 H 10 N 6 O 4 摩尔质量 218.17 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂二环壬烷 （ DPT ）是一种有机化合物，化学式为C 5 H 10 N 6 O 4 。它可以 乌洛托品 为原料硝化制得 [ 1 ] 。在 硝酸铵 存在下，它和 发烟硝酸 反应，可以得到 1-亚硝基-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷 ，若进一步硝化，可以得到 奥克托今 [ 2 ] 。 ^ Wang, Zhi; et al. Study on the Thermal Safety of 3,7-Dinitro-1,3,5,7-Tetraazabicyclo[3.3.1]nonane Synthesized by Nitrolysis of Hexamine. Propellants, Explosives, Pyrotechnics (2025), 50(1), e202400086. doi : 10.1002/prep.202400086 . ^ Zhang, Yu; Xu, Zishuai; Zhang, Luyao; He, Ying; Luo, Jun (2019). Kinetic and experimental study on the reaction of 3,7-dinitro-1,3,5,7-tetraazabicyclo[3.3.1]nonane in nitric acid. Reaction Chemistry & Engineering, 4 (3), 610–617. doi : 10.1039/c8re00299a This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,9-二亚乙基-2,4,8,10-四氧杂螺［5.5］十一烷 3,9-二亚乙基-2,4,8,10-四氧杂螺［5.5］十一烷 3,9-二亚乙基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷 IUPAC名 3,9-Diethylidene-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane 识别 CAS号 65967-52-4   Y PubChem 196589 ChemSpider 170316 SMILES   CC=C1OCC2(CO1)COC(=CC)OC2 性质 化学式 C 11 H 16 O 4 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,9-二亚乙基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷 （ DETOSU ）是一种双环烯酮缩醛，衍生自异构烯丙基缩醛3,9-二乙烯基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷（DVTOSU）。DETOSU作为一个 双官能团 单体，它是聚原酸酯的重要 砌块 ，通过将二醇加成到双烯酮缩醛的活化双键而形成。 [ 1 ] ^ Heller, J.; Himmelstein, K. J. Poly(ortho ester) biodegradable polymer systems. Methods in Enzymology. 1985, 112 : 422–436. PMID 3930918 . doi:10.1016/S0076-6879(85)12033-1 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-(2-乙基己氧基)-1,2-丙二醇 3-(2-乙基己氧基)-1,2-丙二醇 3-(2-乙基己氧基)-1,2-丙二醇 别名 乙基己基甘油 辛氧基甘油 甘油单异辛基醚 识别 CAS号 70445-33-9   Y PubChem 9859093 性质 化学式 C 11 H 24 O 3 摩尔质量 204.31 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-(2-乙基己氧基)-1,2-丙二醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 24 O 3 。它可由 丙三醇 、 2-乙基己酸 和 氢气 在 钯 催化下反应制得； [ 1 ] 或由 异辛基缩水甘油醚 在 对甲苯磺酸 催化下水解得到。 [ 2 ] 它和 硫酸二甲酯 或 磷酸三甲酯 在一定条件下反应，可以得到3-[(2,3-二甲氧基丙氧基)甲基]庚烷。 [ 1 ] [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Marc Sutter, Wissam Dayoub, Estelle Métay, Yann Raoul, Marc Lemaire. 1,2,3-Trimethoxypropane and Glycerol Ethers as Bio-Sourced Solvents from Glycerol. Synthesis by Solvent-Free Phase-Transfer Catalysis and Utilization as an Alternative Solvent in Chemical Transformations . ChemCatChem. 2013-10, 5 (10): 2893–2904 [ 2021-11-18 ] . doi:10.1002/cctc.201300458 （英语） .   ^ Shirasawa, Takeshi; Oka, Hiroshi; Morishita, Mitsugu; Okutsu, Munenao. Preparation of glyceryl ethers by hydrolysis of glycidyl ethers with decreased loss of water. 2003. JP 2003267901 A. ^ Marie‐Christine Duclos, Aurélien Herbinski, Anne‐Sophie Mora, Estelle Métay, Marc Lemaire. Methylation of Polyols with Trimethylphosphate in the Presence of a Lewis or Brønsted Acid Catalyst . ChemSusChem. 2018-02-09, 11 (3): 547–551 [ 2021-11-18 ] . ISSN 1864-5631 . doi:10.1002/cssc.201701841 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-(2-吡啶氧基)苯酚 3-(2-吡啶氧基)苯酚 3-(2-吡啶氧基)苯酚 识别 CAS号 66982-42-1   Y 性质 化学式 C 11 H 9 NO 2 摩尔质量 187.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-(2-吡啶氧基)苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 9 NO 2 。它可由 2-溴吡啶 和 间苯二酚 在 碳酸钾 存在下反应得到， [ 1 ] 或由2-(3-甲氧基苯氧基)吡啶和 三溴化硼 反应制得。 [ 2 ] 它和 二甲氨基甲酰氯 反应，可以得到二甲氨基甲酸-3-(2-吡啶氧基)苯酯。 [ 2 ] ^ Eric Turner, Nathan Bakken, Jian Li. Cyclometalated Platinum Complexes with Luminescent Quantum Yields Approaching 100% . Inorganic Chemistry. 2013-07-01, 52 (13): 7344–7351 [ 2023-03-04 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic302490c . （原始内容 存档 于2023-03-04） （英语） .   ^ 2.0 2.1 Hirotaka Kinuta, Mamoru Tobisu, Naoto Chatani. Rhodium-Catalyzed Borylation of Aryl 2-Pyridyl Ethers through Cleavage of the Carbon–Oxygen Bond: Borylative Removal of the Directing Group . Journal of the American Chemical Society. 2015-02-04, 137 (4): 1593–1600 [ 2023-03-04 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja511622e . （原始内容 存档 于2023-03-04） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-(4-氟苯基)-2-哌嗪酮 3-(4-氟苯基)-2-哌嗪酮 3-(4-氟苯基)-2-哌嗪酮 识别 CAS号 85606-96-8   Y SMILES   O=C1NCCNC1C2=CC=C(F)C=C2 性质 化学式 C 10 H 11 FN 2 O 摩尔质量 194.21 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-(4-氟苯基)-2-哌嗪酮 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 11 FN 2 O 。它可以α-溴-4-氟苯乙酸甲酯、 甲醇钠 和 乙二胺 为原料反应制得。 [ 1 ] 它和 二碳酸二叔丁酯 反应，可以得到3-(4-氟苯基)哌嗪-2-酮-1-甲酸叔丁酯。 [ 2 ] ^ Davis, Jeremy Martin; Langham, Barry John; Naik, Manisha; Brookings, Daniel Christopher; Cubbon, Rachel Jane; Franklin, Richard Jeremy. Preparation of pyridine and pyrimidine derivatives as p38α kinase inhibitors. 2003. WO2003045941. ^ Hoveyda, Hamid R.; Roy, Marie-Odile; Fraser, Graeme L.; Dutheuil, Guillaume. Preparation of triazolopyrazines as novel NK-3 receptor selective antagonists, pharmaceutical composition and methods for use in NK-3 receptors mediated disorders. 2015. US20150315199. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酮酸乙酯 3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酮酸乙酯 3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酮酸乙酯 识别 CAS号 35322-20-4   Y SMILES   O=C(OCC)C(=O)CC(=O)C1=CC=C(OC)C=C1 性质 化学式 C 13 H 14 O 5 摩尔质量 250.25 g·mol −1 外观 黄色固体 [ 1 ] 熔点 54.1-55.3 °C [ 2 ] 56 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酮酸乙酯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 13 H 14 O 5 。它可由 4'-甲氧基苯乙酮 、 乙醇钠 和 草酸二乙酯 反应制得。 [ 2 ] 它和 肼 在 乙酸 中反应，可以得到5-(4-甲氧基苯基)吡唑-3-甲酸乙酯。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Nagarapu, Lingaiah; Gaikwad, Hanmant K.; Sarikonda, Kartheeka; Mateti, Jhansi; Bantu, Rajashaker; Raghu, P. S.; Manda, Krishna Madhuri; Kalvendi, Shasi Vardhan. Synthesis and cytotoxicity evaluation of 1-[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]-3-aryl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry , 2010. 45 (11). doi : 10.1016/j.ejmech.2010.07.004 . ^ 2.0 2.1 Burcu Çalışkan,Esra Sinoplu,Kübra İbiş,Ece Akhan Güzelcan,Rengül Çetin Atalay &Erden Banoglu. Synthesis and cellular bioactivities of novel isoxazole derivatives incorporating an arylpiperazine moiety as anticancer agents. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry , 2018. 33 (1). doi : 10.1080/14756366.2018.1504041 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-(4-羟甲基苯甲酰基)-1-戊基吲哚 3-(4-羟甲基苯甲酰基)-1-戊基吲哚 3-(4-羟甲基苯甲酰基)-1-戊基吲哚 IUPAC名 [4-(Hydroxymethyl)phenyl](1-pentyl-1 H -indol-3-yl)methanone 识别 CAS号 1391485-19-0 PubChem 117587639 ChemSpider 52084877 SMILES   CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)C3=CC=C(C=C3)CO 性质 化学式 C 21 H 23 NO 2 摩尔质量 321.41 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-(4-羟甲基苯甲酰基)-1-戊基吲哚 （英语： 3-(4-Hydroxymethylbenzoyl)-1-pentylindole ），分子式 C 21 H 23 NO 2 ，属于 苯甲酰基 吲哚 类 大麻素 [ 1 ] ，2010年由 欧洲刑警组织 等执法机构在黑市上发现 [ 2 ] 。 ^ http://www.mz.gov.pl/wwwmz/index?mr=q491&ms=382&ml=pl&mi=382&mx=0&mt=&my=131&ma=030747 http://www.mz.gov.pl/wwwfiles/ma_struktura/docs/ustawa_narkoman_201209171553.pdf 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2015-12-22. "[E]kspertyza [opracowana] przez Katedrę i Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego [...] potwierdziła zasadność objęcia kontrolą ustawową [...] syntetycznych kanabinoidów: JWH-015, JWH-098, JWH-251, JWH-307, AM-2201, 3-(4-hydroksymetylobenzoilo)-1-pentyloindol" ("Department of Experimental and Clinical Pharmacology of Medical University of Warsaw evaluated that synthetic cannabinoids JWH-015 , JWH-098 , JWH-251 , JWH-307, AM-2201 , 3-(4-hydroxymethylbenzoyl)-1-pentylindole need to be scheduled.", accessed 30 April 2013) ^ Annex 2 – New psychoactive substances reported to the EMCDDA and Europol for the first time in 2010 under the terms of Council Decision 2005/387/JHA (PDF) . European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction.   This article is issued from Wikipedia .
x 2 – New psychoactive substances reported to the EMCDDA and Europol for the first time in 2010 under the terms of Council Decision 2005/387/JHA (PDF) . European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-(咪唑-5-基)乳酸脱氢酶 3-(咪唑-5-基)乳酸脱氢酶 3-(咪唑-5-基)乳酸脱氢酶 标识符 酶学委员会编号（EC编号） 1.1.1.111 CAS号 37250-42-3 数据库 集成关系酶学数据库（IntEnz） IntEnz总观 不伦瑞克酶学数据库（BRENDA） BRENDA进入 专家蛋白质分析系统（ExPASy） NiceZyme总观 京都基因与基因组百科全书（KEGG） KEGG进入 元代谢途径数据库（MetaCyc） 代谢途径 PRIAM酶功能特异性谱 谱档案 蛋白质数据库（PDB） 结构 结构生物信息学研究合作实验室PDB PDB欧洲 PDB概述 基因本体（GO） AmiGO / 快速GO 搜索 公共医学中心（PMC） 文章 公共医学数据库（PubMed） 文章 国家生物技术信息中心（NCBI） 蛋白质 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "IUBMB_EC_number" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Other_names" 预览警告： Page using Template:Infobox enzyme with unknown parameter "Systematic_name" 3-(咪唑-5-基)乳酸脱氢酶 （英语： 3-(imidazol-5-yl)lactate dehydrogenase ， EC 1.1.1.111 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）），是一种以 NAD + 或 NADP + 为 受体 、作用于 供体 CH - OH 基团 上的 氧化还原酶 。这种 酶 能 催化 以下 酶促反应 ： ( S )-3-( 组胺酸 -5- 烃基 ) 乳酸 + NAD ( P ) ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } ( S )-3-(组胺酸-5-烃基) 丙酮酸 + NAD(P)H + H + This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-2 3-2 3-2 HKT48 的 单曲 收录于专辑《 Outstanding 》 B面 会说话的Jukebox（ おしゃべりジュークボックス ） Kiss的花瓣（ キスの花びら ；TYPE-A） How about you ?（TYPE-B） 青春的出口（ 青春の出口 ；剧场盘） 发行日期 2020年4月22日 格式 加大单曲 数位下载 录制时间 2020年 类型 J-POP 时长 3 : 37 唱片公司 EMI RECORDS 作曲 杉山胜彦 作词 秋元康 制作人 秋元康 排行榜最高名次 周榜第1名（ Oricon公信榜 ） [ 1 ] 周榜第1名（ Billboard Japan Hot 100 ） [ 2 ] 2020年4月度月榜第1名（Oricon公信榜） [ 3 ] 销量认证 金（ 日本唱片协会 ） HKT48 单曲年表 意志 （2019年） 3-2 （2020年） 想和你一起去某个地方 （2021年） 音乐视频 YouTube上的3-2 音乐视频 YouTube上的会说话的Jukebox (short ver) 音乐视频 YouTube上的Kiss的花瓣(Chou) 音乐视频 YouTube上的How about you? 《 3-2 》是日本女子 偶像 组合 HKT48 的第13张 单曲 ，于2020年4月22日由 EMI RECORDS 发行。同名 标题曲 由 运上弘菜 担任 中心成员 。 [ 4 ] ^ 週間 CDシングルランキング 2020年05月18日付 . Oricon News. [ 2020-05-18 ] . （ 原始内容 存档于2020-05-02） （日语） .   ^ Billboard Japan Hot 100 2020/5/04 . Billboard Japan. [ 2020-06-12 ] （日语） .   ^ 月間 シングルランキング 2020年04月度 . ORICON NEWS. oricon ME. [ 2020-10-02 ] . （ 原始内容 存档于2020-05-14） （日语） .   ^ 引用错误：没有为名为 nishi595675 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-O-甲基多巴 3- O -甲基多巴 3- O -甲基多巴 IUPAC名 2-Amino-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoic acid. 别名 3-Methoxytyrosine; 3-Methoxydopa; L -3- O -Methyl-DOPA; 3-Methoxy- L -tyrosine; L -4-Hydroxy-3-methoxyphenylalanine; L -3-Methoxytyrosine; L -3-Methoxy-4-hydroxyphenylalanine 识别 CAS号 7636-26-2   Y PubChem 9307 ChemSpider 8948 SMILES   COC1=C(C=CC(=C1)C[C@@H](C(=O)O)N)O InChI   1/C10H13NO4/c1-15-9-5-6(2-3-8(9)12)4-7(11)10(13)14/h2-3,5,7,12H,4,11H2,1H3,(H,13,14)/t7-/m0/s1 InChIKey PFDUUKDQEHURQC-ZETCQYMHBZ ChEBI 82913 性质 化学式 C 10 H 13 NO 4 摩尔质量 211.21 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3- O -甲基多巴 （英语： 3- O -Methyldopa ，缩写 3-OMD ）是一种有机化合物，化学式 C 10 H 13 NO 4 ，是 L -多巴 在体内的主要 代谢产物 ，由 儿茶酚-O-甲基转移酶 甲基化 生成 [ 1 ] 。 ^ Wassenberg, Tessa; Molero-Luis, Marta; Jeltsch, Kathrin; Hoffmann, Georg F.; Assmann, Birgit; Blau, Nenad; Garcia-Cazorla, Angeles; Artuch, Rafael; Pons, Roser; Pearson, Toni S.; Leuzzi, Vincenco; Mastrangelo, Mario; Pearl, Phillip L.; Lee, Wang Tso; Kurian, Manju A. Consensus guideline for the diagnosis and treatment of aromatic l-amino acid decarboxylase (AADC) deficiency. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2017, 12 . Article number: 12. ISSN 1750-1172 . doi:10.1186/s13023-016-0522-z . hdl:11573/1497381 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-丁二酰亚氨基丙酸 3-丁二酰亚氨基丙酸 3-丁二酰亚氨基丙酸 识别 CAS号 5724-76-5   Y SMILES   O=C(O)CCN1C(=O)CCC1=O 性质 化学式 C 7 H 9 NO 4 摩尔质量 171.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-丁二酰亚氨基丙酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 9 NO 4 。它可由 丁二酸酐 和 β-丙氨酸 反应制得。 [ 1 ] 它具有 羧酸 的通性，如在酸催化下和乙醇反应得到酯 [ 2 ] ，和 过氧化氢 反应生成相应的过氧酸 [ 3 ] 。 ^ Parsons, William H.; Du Bois, J. Maleimide Conjugates of Saxitoxin as Covalent Inhibitors of Voltage-Gated Sodium Channels. Journal of the American Chemical Society, 2013. doi : 10.1021/ja4019644 ^ Voorstad, P. Josee; Chapman, J. M.; Cocolas, G. H.; Wyrick, S. D.; Hall, Iris H. Journal of Medicinal Chemistry , 1985. 28 (1). doi : 10.1021/jm00379a003 ^ Blazheevs'kii, M. E.; Kris'kiv, L. S.; Shevel'ova, N. E. Synthesis, physical and chemical properties and specific biological activity of phthalimide succinimide peroxy carboxylic acid derivatives （乌克兰语） . Zhurnal Organichnoi ta Farmatsevtichnoi Khimii (2012), 10(3), 46-50. CODEN   ZOFKAM This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-丁炔-1-醇 3-丁炔-1-醇 3-丁炔-1-醇 识别 CAS号 927-74-2   Y 性质 化学式 C 4 H 6 O 摩尔质量 70.09 g·mol −1 外观 无色液体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-丁炔-1-醇 是一种有机化合物，化学式为 C 4 H 6 O ，它是合成 天然产物 的重要中间体。 [ 1 ] ^ Yu, Xiao-Chun; Gu, Haining; Xu Wei-Ming. A practical synthesis of 3-butyn-1-ol. Organic Preparations and Procedures International (2006), 38(5), 467-469. doi : 10.1080/00304940609356437 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-丁炔-2-醇 3-丁炔-2-醇 3-丁炔-2-醇 识别 CAS号 2028-63-9   Y 42969-65-3 （ R ）   Y 2914-69-4 （ S ）   Y 性质 化学式 C 4 H 6 O 摩尔质量 70.09 g·mol −1 外观 无色液体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-丁炔-2-醇 是一种具有 手性 的有机化合物，化学式为 C 4 H 6 O ，它存在 R 型和 S 型两种异构体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-丁炔酸 3-丁炔酸 3-丁炔酸 识别 CAS号 2345-51-9   Y SMILES   O=C(O)CC#C 性质 化学式 C 4 H 4 O 2 摩尔质量 84.07 g·mol −1 外观 白色晶体 熔点 83 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-丁炔酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 4 H 4 O 2 。它可由 炔丙基溴 和 镁 在 氯化汞 催化下在乙醚中反应，再向溶液中通入 二氧化碳 、酸处理后得到。 [ 2 ] 它也能通过3-丁炔醇经 硝酸 - 重铬酸钠 - 高碘酸钠 氧化制得。 [ 3 ] 它和18% 碳酸钾 溶液于40 °C反应，再酸化后，可以异构为 丁二烯酸 。 [ 4 ] ^ Gaudemar, Marcel. Propargyl-allenic rearrangement in heterolytic substitutions and in electron-transfer reactions. Ann. chim. (Paris). 1956, 1 : 161-213.   AN: 1957:12380. ^ Fedor Romanov-Michailidis, Laure Guénée, Alexandre Alexakis. Enantioselective Organocatalytic Fluorination-Induced Wagner–Meerwein Rearrangement. Angew Chem Int Ed, 2013. 52 (35): 9266-9270. doi : 10.1002/anie.201303527 . ^ Ata Abbas, Bengang Xing, Teck-Peng Loh. Allenamides as Orthogonal Handles for Selective Modification of Cysteine in Peptides and Proteins. Angew Chem Int Ed, 2014. 53 (29). doi : 10.1002/anie.201403121 . ^ G. Eglinton, E. R. H. Jones, G. H. Mansfield and M. C. Whiting. Researches on acetylenic compounds. Part XLV. The alkaline isomerisation of but-3-ynoic acid. J. Chem. Soc., 1954, 3197-3200. doi : 10.1039/JR9540003197 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-三丁基锡基吡啶 3-三丁基锡基吡啶 3-三丁基锡基吡啶 识别 CAS号 59020-10-9   Y PubChem 3483848 SMILES   N=1C=CC=C(C1)[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC 性质 化学式 C 17 H 31 NSn 摩尔质量 368.14 g·mol −1 外观 无色油状物 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-三丁基锡基吡啶 是一种 有机锡化合物 ，化学式为C 17 H 31 NSn。它可由 3-溴吡啶 和 正丁基锂 （或 叔丁基锂 [ 2 ] ）反应，再与 三丁基氯化锡 反应制得。 [ 3 ] 它和 碘甲烷 在 乙醚 中反应，可以得到1-甲基-3-三丁基锡基吡啶𬭩碘化物；和 对甲苯磺酸甲酯 在 乙酸乙酯 中反应，可以得到1-甲基-3-三丁基锡基吡啶𬭩对甲苯磺酸盐。 [ 4 ] ^ Huifeng Yue; Chen Zhu; Magnus Rueping. Org. Lett . 2018, 20, 2, 385–388. doi : 10.1021/acs.orglett.7b03669 . ^ Nitration of heteroaryltrimethyltins by tetranitromethane and dinitrogen tetroxide: Mechanistic aspects, scope and limitations. European Journal of Organic Chemistry (2003), (9), 1711-1721. doi : 10.1002/ejoc.200210611 ^ Kim, Mi-Kyung; Kim, Yun-Hi; Kwon, Soon-Ki; Chu, Chang-Woong. Antiaromatic compounds and organic light-emitting devices comprising the same. 2015. US20150357578 A1. ^ A General Method of Synthesis of Regiospecifically N-Oxidized or N-Quaternized Polyazines by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of N-Oxidized or N-Quaternized Hetaryl Stannanes. Journal of Organic Chemistry (1995), 60 (11), 3487-3493 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-三甲基硅基丙酸 3-三甲基硅基丙酸 Trimethylsilylpropanoic acid IUPAC名 3-(Trimethylsilyl)propanoic acid 别名 三甲基硅基丙酸 TSP TMSP 识别 CAS号 5683-30-7   Y PubChem 79764 ChemSpider 72062 SMILES   O=C(O)CC[Si](C)(C)C InChI   InChI=1S/C6H14O2Si/c1-9(2,3)5-4-6(7)8/h4-5H2,1-3H3,(H,7,8) ChEBI 85487 性质 化学式 C 6 H 14 O 2 Si 摩尔质量 146.26 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 熔点 22 °C [ 1 ] 沸点 130 °C（34 torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-三甲基硅基丙酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 14 O 2 Si，它可用作水性溶液（如 D 2 O ）NMR谱的内标。它可由 三甲基硅基乙烯 和 甲酸 在 乙酸钯 -1,4-二苯基膦基丁烷的催化下反应得到。 [ 3 ] 它和其它 羧酸 一样，可以和 氯化亚砜 反应，得到3-三甲基硅基丙酰氯。 [ 4 ] ^ L. H. Sommer, J. R. Gold, G. M. Goldberg, N. S. Marans. Polar Effects of Organosilicon Substituents in Carboxylic Acids . Journal of the American Chemical Society. 1949-04, 71 (4): 1509–1509 [ 2022-03-02 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01172a521 . （ 原始内容 存档于2022-03-02） （英语） .   ^ L. H. Sommer, G. M. Goldberg, G. H. Barnes, L. S. Stone. Malonic Ester Syntheses with Organosilicon Compounds. New Silicon-containing Malonic Esters, Mono- and Dicarboxylic Acids, Barbituric Acids and a Disiloxanetetracarboxylic Acid 1 . Journal of the American Chemical Society. 1954-03, 76 (6): 1609–1612 [ 2022-03-02 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01635a043 . （ 原始内容 存档于2022-03-02） （英语） .   ^ Bassam El Ali, Howard Alper. Formic acid—palladium acetate—1,4-bis(diphenylphosphino)butane: an effective catalytic system for regioselective hydrocarboxylation of simple and functionalized olefins . Journal of Molecular Catalysis. 1992-11, 77 (1): 7–13 [ 20
ssam El Ali, Howard Alper. Formic acid—palladium acetate—1,4-bis(diphenylphosphino)butane: an effective catalytic system for regioselective hydrocarboxylation of simple and functionalized olefins . Journal of Molecular Catalysis. 1992-11, 77 (1): 7–13 [ 2022-03-02 ] . doi:10.1016/0304-5102(92)80179-K . （ 原始内容 存档于2018-06-08） （英语） .   ^ Doucet, A.; Perrot, R. Addition of nitrosyl chloride to the carbon-carbon double bond of allyl and cinnamyl silanes （法文） . Annales Scientifiques de l'Universite de Besancon, Chimie , 1979. 15-16: 17-34. ISSN   0523-0551 . CODEN   ASUBAR . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-乙基吲哚 3-乙基吲哚 3-乙基吲哚 识别 CAS号 1484-19-1   Y 性质 化学式 C 10 H 11 N 摩尔质量 145.2 g·mol −1 外观 浅棕色固体 [ 1 ] 熔点 36—37 °C（309—310 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-乙基吲哚 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 11 N 。它可由吲哚-3-乙酮在 Pd / C 催化下经水合 肼 还原得到。 [ 2 ] 它和 氯乙酰氯 反应，可以得到1-氯乙酰基-3-乙基吲哚。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Kazuhiro Kobayashi, Yuu Shirai, Hisatoshi Konishi. Synthesis of Bis(indolyl)methane Derivatives by Acid-Catalyzed Reactions of Indoles with Vinyl Ethers . HETEROCYCLES. 2009, 78 (8): 2033 [ 2023-03-13 ] . ISSN 0385-5414 . doi:10.3987/COM-09-11706 . （原始内容 存档 于2023-03-13） （英语） .   ^ Xiao-Yu Zhou, Xia Chen. Recyclable Pd/C catalyzed one-step reduction of carbonyls to hydrocarbons under simple conditions without extra base . Tetrahedron Letters. 2020-01, 61 (5): 151447 [ 2023-03-13 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2019.151447 （英语） .   ^ Mutschler, Ernst; Winkler, Werner. Local anesthetically and antiarrythmically effective indoles and indoline derivatives, I. Synthesis of 1-, 2-, and 3-(aminoacetyl)​indoles and 1-(aminoacetyl)​indolines. Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany) , 1978. 311 (3): 248-255. ISSN   0365-6233 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-乙基戊烷 3-乙基戊烷 3-乙基戊烷 IUPAC名 3-Ethylpentane [ 1 ] 识别 CAS号 617-78-7   Y PubChem 12048 ChemSpider 11551 SMILES   CCC(CC)CC EINECS 210-529-0 性质 化学式 C 7 H 16 摩尔质量 100.2 g·mol −1 外观 无色液体 气味 无味 密度 693.77 mg mL −1 熔点 154.2—154.6 K（−119.0—−118.5 °C） 沸点 366.4—366.8 K（93.3—93.7 °C） k H 3.9 nmol Pa −1 kg −1 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −226.2–−223.8 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −4.8174–−4.8152 MJ mol −1 S ⦵ 298K 314.55 J K −1 mol −1 热容 219.58 J K −1 mol −1 危险性 警示术语 R： R11 , R38 , R65 , R67 , R50/53 安全术语 S： S2 , S16 , S29 , S33 ,   欧盟分类 F Xn N 相关物质 相关化合物 异戊烷 2-甲基戊烷 3-甲基戊烷 2-甲基己烷 3-甲基己烷 相关化学品 2-乙基-1-丁醇 戊诺酰胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-乙基戊烷 （英语： 3-Ethylpentane ）有时候也称为 三乙基甲烷 （英语： Triethylmethane ）是一种支链 烷烃 ，化学式 CH(CH 2 CH 3 ) 3 ，是 庚烷 的同分异构体之一，主链为5个碳原子，支链为2个碳原子。 3-乙基戊烷的 醇 类衍生物有3-乙基-3-戊醇，是一种 叔醇 [ 2 ] 。 ^ 3-ETHYLPENTANE - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 5 March 2012] . （原始内容 存档 于2014-06-06）.   ^ Ritchie, R and Gent, D: OCR Chemistry AS , page 151. Heinemann, 2007. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-乙基戊醛 3-乙基戊醛 3-乙基戊醛 别名 3,3-二乙基丙醛 识别 CAS号 39992-52-4   Y 性质 化学式 C 7 H 14 O 摩尔质量 114.19 g·mol −1 沸点 50—51 °C（323—324 K）（20 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-乙基戊醛 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 14 O 。它可由4-乙基戊醇和 吡啶氯铬酸盐 的氧化反应制得 [ 2 ] ，或通过3-亚甲基戊烷在乙酰丙酮二羰基铑的催化下的羰基化反应得到。 [ 3 ] 在催化下，它可以和 硝基甲烷 发生 亨利反应 ，生成4-乙基-1-硝基-2-己醇。 [ 4 ] ^ Homer. Adkins, George. Krsek. Hydroformylation of Unsaturated Compounds with a Cobalt Carbonyl Catalyst . Journal of the American Chemical Society. 1949-09, 71 (9): 3051–3055 [ 2022-03-07 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01177a032 . （ 原始内容 存档于2022-03-07） （英语） .   ^ Min Ting Liu, Jianghai Ho, Jason Karl Liu, Radhanath Purakait, Uriel N. Morzan, Lucky Ahmed, Victor S. Batista, Hiroaki Matsunami, Kevin Ryan. Carbon chain shape selectivity by the mouse olfactory receptor OR-I7 . Organic & Biomolecular Chemistry. 2018, 16 (14): 2541–2548 [ 2022-03-07 ] . ISSN 1477-0520 . PMC 6067823 . PMID 29569669 . doi:10.1039/C8OB00205C （英语） .   ^ Josephine Eshon, Floriana Foarta, Clark R. Landis, Jennifer M. Schomaker. α-Tetrasubstituted Aldehydes through Electronic and Strain-Controlled Branch-Selective Stereoselective Hydroformylation . The Journal of Organic Chemistry. 2018-09-07, 83 (17): 10207–10220 [ 2022-03-07 ] . ISSN 0022-3263 . PMC 6816342 . PMID 30070109 . doi:10.1021/acs.joc.8b01431 . （ 原始内容 存档于2022-03-07） （英语） .   ^ E. Chinnaraja, R. Arunachalam, P. S. Subramanian. Enantio- and Diastereoselective Synthesis of β-Nitroalcohol via Henry Re
] . ISSN 0022-3263 . PMC 6816342 . PMID 30070109 . doi:10.1021/acs.joc.8b01431 . （ 原始内容 存档于2022-03-07） （英语） .   ^ E. Chinnaraja, R. Arunachalam, P. S. Subramanian. Enantio- and Diastereoselective Synthesis of β-Nitroalcohol via Henry Reaction Catalyzed by Cu(II), Ni(II), Zn(II) Complexes of Chiral BINIM Ligands . ChemistrySelect. 2016-10-01, 1 (16): 5331–5338 [ 2022-03-07 ] . doi:10.1002/slct.201601186 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-乙基辛烷 3-乙基辛烷 3-乙基辛烷 英文名 3-ethyloctane 识别 CAS号 5881-17-4   Y PubChem 79985 性质 化学式 C 10 H 22 摩尔质量 142.28 g·mol −1 沸点 166.5 °C（439.6 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-乙基辛烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 22 ，它是 癸烷 的 同分异构体 之一。它可由三氟甲磺酸(2-乙基丁基)酯和正丁基氯化镁在四氯合铜(II)酸锂（Li 2 [CuCl 4 ]）的催化下于醚溶剂中反应得到。 [ 2 ] 6-乙基-3-辛醇的脱氧反应也会生成3-乙基辛烷。 [ 3 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-07-06]. ^ Shifa Wang, Aijun Zhang. AN IMPROVED COPPER-CATALYZED CROSS-COUPLING REACTION OF ALKYL TRIFLATES WITH PRIMARY ALKYL GRIGNARD REAGENTS . Organic Preparations and Procedures International. 2008-06, 40 (3): 293–301 [ 2021-07-06 ] . ISSN 0030-4948 . doi:10.1080/00304940809458090 . （ 原始内容 存档于2022-01-21） （英语） .   ^ L.S. Glebov, A.I. Mikaya, A.E. Yatsenko, V.G. Zaikin, G.A. Kliger, S.M. Loktev. Effective gas-phase deoxygenation of alcohols and ketones on iron catalyst . Tetrahedron Letters. 1985-01, 26 (28): 3373–3376 [ 2021-07-06 ] . doi:10.1016/S0040-4039(00)98301-1 . （ 原始内容 存档于2018-06-20） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-乙硫基丙腈 3-乙硫基丙腈 3-乙硫基丙腈 别名 乙基(氰乙基)硫醚 识别 CAS号 3088-46-8   Y 性质 化学式 C 5 H 9 NS 摩尔质量 115.2 g·mol −1 熔点 49 °C（322 K） [ 1 ] 沸点 105—109 °C（378—382 K）（30 torr） [ 2 ] 相关物质 相关化学品 3-巯基丙腈 3-甲硫基丙腈 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-乙硫基丙腈 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 9 NS ，它可由 丙烯腈 和 乙硫醇 在 甲醇钠 存在下反应得到。 [ 2 ] 它和氨基硫脲加热反应，可以得到5-(2-乙硫基乙基)-1,3,4-噻二唑-2-胺。 [ 3 ] 它可以被 氢化铝锂 还原为3-乙硫基丙胺。 [ 2 ] ^ Butskus, P. F.; Denis, G. I. Cyanoethylation of aromatic amines by acrylonitrile and β-substituted propionitriles. Nauchnye Doklady Vysshei Shkoly, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya , 1958: 743-745. ISSN   0470-469X . CODEN   NDVSAJ . ^ 2.0 2.1 2.2 Richard Göschke, Stefan Stutz, Vittorio Rasetti, Nissim-Claude Cohen, Joseph Rahuel, Pascal Rigollier, Hans-Peter Baum, Peter Forgiarini, Christian R. Schnell, Trixie Wagner, Markus G. Gruetter, Walter Fuhrer, Walter Schilling, Frédéric Cumin, Jeanette M. Wood, Jürgen Maibaum. Novel 2,7-Dialkyl-Substituted 5( S )-Amino-4( S )-hydroxy-8-phenyl-octanecarboxamide Transition State Peptidomimetics Are Potent and Orally Active Inhibitors of Human Renin . Journal of Medicinal Chemistry. 2007-10-01, 50 (20): 4818–4831 [ 2022-07-26 ] . ISSN 0022-2623 . doi:10.1021/jm070314y . （原始内容 存档 于2022-07-26） （英语） .   ^ M. A. Kukaniev, M. D. Osimov, Z. G. Sangov, S. S. Safarov, M. B. Karimov, T. R. Radjabov. Polyfunctional nitriles in the synthesis of derivatives of 1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]pyrimidines . Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2008-07, 44 (7): 882–885 [ 2022-07-26 ] . ISSN 0009-3
v, Z. G. Sangov, S. S. Safarov, M. B. Karimov, T. R. Radjabov. Polyfunctional nitriles in the synthesis of derivatives of 1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]pyrimidines . Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2008-07, 44 (7): 882–885 [ 2022-07-26 ] . ISSN 0009-3122 . doi:10.1007/s10593-008-0125-2 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-乙酰丙醇 3-乙酰丙醇 3-乙酰丙醇 别名 5-羟基-2-戊酮 1-戊醇-4-酮 γ-乙酰丙醇 识别 CAS号 1071-73-4   Y 性质 化学式 C 5 H 10 O 2 摩尔质量 102.13 g·mol⁻¹ 密度 1.007 g·cm −3 沸点 144—145 °C（417—418 K）（100 mmHg） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-乙酰-1-丙醇 是一种 有机化合物 ，分子式C 5 H 10 O 2 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-乙酰基-6-甲氧基苯甲醛 3-乙酰基-6-甲氧基苯甲醛 3-Acetyl-6-methoxybenzaldehyde IUPAC名 5-Acetyl-2-methoxybenzaldehyde 系统IUPAC名 5-Ethanoyl-2-methoxybenzenecarbaldehyde 识别 CAS号 531-99-7   Y PubChem 288758 ChemSpider 254697 SMILES   CC(=O)C1=CC(=C(C=C1)OC)C=O 性质 化学式 C 10 H 10 O 3 摩尔质量 178.18 g·mol −1 密度 1.137 g/mL 沸点 333 °C（606 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-乙酰基-6-甲氧基苯甲醛 （英语： 3-Acetyl-6-methoxybenzaldehyde ）是一种 天然 有机化合物 ，最初在沙漠毒菊（ 学名 Encelia farinosa ）的 叶 片中提取出来 [ 1 ] 。化学式为 C 10 H 10 O 3 。 ^ Gray, Reed; Bonner, James. Structure determination and synthesis of a plant growth inhibitor, 3-acetyl-6-methoxybenzaldehyde, found in the leaves of Encelia farinosa. Journal of the American Chemical Society. 1948, 70 (3): 1249–1253. PMID 18909201 . doi:10.1021/ja01183a114 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-乙酰氧基吗啡 3-乙酰氧基吗啡 3-乙酰氧基吗啡 IUPAC名 14-Hydroxy-17-methyl-6-oxo-4,5α-epoxymorphinan-3-yl acetate 系统IUPAC名 (4 R ,4a S ,7a R ,12b S )-4a-Hydroxy-3-methyl-7-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1 H -4,12-methano[1]benzofuro[3,2- e ]isoquinolin-9-yl acetate 别名 Oxymorphone acetate 识别 CAS号 75660-23-0   Y PubChem 10860829 ChemSpider 9036119 SMILES   CN1[C@H](C2)[C@@]3(O)[C@@]4(CC1)C5=C2C=CC(OC(C)=O)=C5O[C@@]4([H])C(CC3)=O InChI   1S/C19H21NO5/c1-10(21)24-13-4-3-11-9-14-19(23)6-5-12(22)17-18(19,7-8-20(14)2)15(11)16(13)25-17/h3-4,14,17,23H,5-9H2,1-2H3/t14-,17+,18+,19-/m1/s1 InChIKey DMGAPZQHWZFIRE-GRGSLBFTSA-N 性质 化学式 C 19 H 21 NO 5 摩尔质量 343.37 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-乙酰氧基吗啡 （英语： 3-Acetyloxymorphone ，称为或 羟吗啡酮乙酸酯 ， Oxymorphone acetate ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 19 H 21 NO 5 ，属于羟吗啡酮的 乙酰基 衍生物 ，能用作 类阿片 镇痛药 [ 1 ] 。 ^ Werner, Lukas; Wernerova, Martina; Machara, Ales; Endoma-Arias, Mary Ann; Duchek, Jan; Adams, David R.; Cox, D. Phillip; Hudlicky, Tomas. UnexpectedN-Demethylation of Oxymorphone and OxycodoneN-Oxides Mediated by the Burgess Reagent: Direct Synthesis of Naltrexone, Naloxone, and Other Antagonists from Oxymorphone. Advanced Synthesis & Catalysis. 2012, 354 (14–15): 2706–2712. doi:10.1002/adsc.201200676 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-乙酰氧基吡啶 3-乙酰氧基吡啶 3-乙酰氧基吡啶 英文名 3-Pyridinol acetate 识别 CAS号 17747-43-2   Y PubChem 87289 SMILES   n1cccc(OC(=O)C)c1 性质 化学式 C 7 H 7 NO 2 摩尔质量 137.14 g·mol −1 沸点 92 °C（9 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-乙酰氧基吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 7 NO 2 。它可由 3-羟基吡啶 和 乙酸酐 反应得到， [ 1 ] 高氯酸铜 可以催化这一反应。 [ 2 ] 它在有机合成中可用作乙酰化试剂。 [ 1 ] 它可以被 硼氢化钠 还原为3-羟基吡啶。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Yoshio Ueno, Takao Takaya, Eiji Imoto. A Novel Method of Acetylation Using Acetoxypyridines . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1964-06, 37 (6): 864–866 [ 2021-10-08 ] . ISSN 0009-2673 . doi:10.1246/bcsj.37.864 （英语） .   ^ Kandasamy Jeyakumar, Dillip Kumar Chand. Copper perchlorate: Efficient acetylation catalyst under solvent free conditions . Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2006-08, 255 (1-2): 275–282 [ 2021-10-08 ] . doi:10.1016/j.molcata.2006.04.026 . （ 原始内容 存档于2022-01-28） （英语） .   ^ Arun R. Jagdale, Arumugam Sudalai. Co-catalyzed mild and chemoselective reduction of phenyl esters with NaBH4: a practical synthesis of (R)-tolterodine . Tetrahedron Letters. 2008-06, 49 (23): 3790–3793 [ 2021-10-08 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2008.04.007 . （ 原始内容 存档于2018-06-17） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3-二甲氨基丙烯腈 3-二甲氨基丙烯腈 3-二甲氨基丙烯腈 识别 CAS号 2407-68-3   Y 性质 化学式 C 5 H 8 N 2 摩尔质量 96.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3-二甲氨基丙烯腈 是一种有机化合物，化学式为 C 5 H 8 N 2 。它可由 二甲胺 和3-氯丙烯腈反应制得： [ 1 ] 它和 2-羟基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 存在下于 甲苯 中反应，可以得到2-二甲氨基-2 H -1-苯并吡喃-3-甲腈。 [ 2 ] ^ F. Scotti; E. J. Frazza. The Synthesis and Reactions of β-Chloroacrylonitrile. J. Org. Chem. 1964, 29, 7, 1800–1808. doi : 10.1021/jo01030a033 . ^ Auzou, Gilles; et al. Preparation of 2-(dialkylamino)-3-cyano-2H-chromenes. Journal of Heterocyclic Chemistry (1986), 23 (3), 955-956. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.