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1,2,4-三𫫇烷 1,2,4-三𫫇烷 1,2,4-三𫫇烷 IUPAC名 1,2,4-Trioxane 1,2,4-三𫫇烷 英文名 1,2,4-Trioxane 别名 1,2,4-三氧杂环己烷 识别 CAS号 7049-17-4 ? PubChem 21584057 ChemSpider 10629025 SMILES   C1COCOO1 InChI   1/C3H6O3/c1-2-5-6-3-4-1/h1-3H2 InChIKey FQERLIOIVXPZKH-UHFFFAOYAX 性质 化学式 C 3 H 6 O 3 摩尔质量 90.08 g·mol −1 相关物质 相关化学品 1,3,5-三𫫇烷 青蒿素 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,4-三𫫇烷 （ 英语 ：1,2,4-Trioxane），是 三𫫇烷 的 异构体 之一。它的 分子式 为C 3 H 6 O 3 ，由一个具有三个 碳 原子和 三 个氧原子的六元环组成。两个相邻的氧原子形成过 氧化物 官能团，另一个形成 醚 官能团。它类似于环状 缩醛 ，但缩醛基团中的一个氧原子被过氧化物基团取代。 1,2,4-三𫫇烷本身尚未分离或表征，而只是进行了计算研究。然而，它构成了一些更复杂的 有机化合物 的重要结构元素。从 黄花蒿 中分离得到的天然化合物 青蒿素 和一些 半合成 衍生物是含有1,2,4-三𫫇烷环的重要 抗疟药 。含有1,2,4-三𫫇烷环的完全合成类似物是对天然衍生青蒿素的重要潜在改进。 [ 1 ] 青蒿素的1,2,4-三𫫇烷核心中的过氧化物基团在 疟原虫 存在的情况下被裂解，导致产生对寄生虫有害的 活性氧 自由基 。 [ 2 ] ^ Gary H. Posner; Michael H. Parker; John Northrop; Jeffrey S. Elias; Poonsakdi Ploypradith; Suji Xie; Theresa A. Shapiro. Orally Active, Hydrolytically Stable, Semisynthetic, Antimalarial Trioxanes in the Artemisinin Family. J. Med. Chem. 1999, 42 (2): 300–304. PMID 9925735 . doi:10.1021/jm980529v .   ^ Cumming, Jared N.; Ploypradith, Poonsakdi; Gary H. Posner. Antimalarial activity of artemisinin (qinghaosu) and related trioxanes: mechanism(s) of action. Advances in Pharmacology 37 . 1997: 253–297. ISBN  9780120329380. PMID 8891104 . doi:10.1016/s1054-3589(08)60952-7 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2,4-二噻唑烷二酮 1,2,4-二噻唑烷二酮 1,2,4-二噻唑烷二酮 识别 CAS号 35371-97-2   Y PubChem 428002 ChemSpider 378631 SMILES   C1(=O)NC(=O)SS1 性质 化学式 C 2 HNO 2 S 2 摩尔质量 135.16 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.880 g/cm 3 熔点 141–143 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2,4-二噻唑烷二酮 （DTS）是一种杂环有机物，化学式为S 2 (CO) 2 NH，该分子中存在二硫键和酰胺基团。 [ 1 ] 它可由硫代碳酸乙酯和 氯硫基甲酰氯 反应，再用盐酸处理所得的中间体制得： [ 2 ] 2 ClSC(O)Cl + C 2 H 5 OC(S)Cl → S 2 (CO)(COC 2 H 5 )N S 2 (CO)(COC 2 H 5 )N + HCl → S 2 (CO) 2 NH + C 2 H 5 Cl N -取代的衍生物可以通过 N -烷基化反应制得： S 2 (CO) 2 NH + RX + (C 2 H 5 ) 3 N → S 2 (CO) 2 NR + (C 2 H 5 ) 3 NHCl ^ Wood, Mark E. 1,2,4-Dithiazolidine-3,5-dione. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2007. ISBN  978-0-471-93623-7. doi:10.1002/047084289x.rn00717 .   ^ Chen, Lin; Thompson, Tracy R.; Hammer, Robert P.; Barany, George. Synthetic, Mechanistic, and Structural Studies Related to 1,2,4-Dithiazolidine-3,5-dione. The Journal of Organic Chemistry. 1996, 61 (19): 6639–6645. doi:10.1021/jo960723u .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-(二氟亚甲二氧基)苯 1,2-(二氟亚甲二氧基)苯 1,2-(二氟亚甲二氧基)苯 别名 2,2-二氟苯并二𫫇茂 识别 CAS号 1583-59-1   Y 性质 化学式 C 7 H 4 F 2 O 2 摩尔质量 158.1 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-(二氟亚甲二氧基)苯 是一种有机氟化合物，化学式为C 7 H 4 F 2 O 2 ，它是 亚甲二氧基苯 的亚甲基氢全部被氟取代的物质。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-丁二烯 1,2-丁二烯 1,2-丁二烯 识别 CAS号 590-19-2 PubChem 11535 SMILES   C=C=CC EC编号 209-674-2 性质 化学式 C 4 H 6 摩尔质量 54.09 g·mol⁻¹ 外观 无色气体 [ 1 ] 气味 甜 密度 0.652 kg·m −3 (15 °C) [ 1 ] 熔点 −136.2 °C [ 1 ] 沸点 10.9 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.1 g·l −1 当 20 °C [ 1 ] 蒸气压 0.14 M Pa (20 °C) [ 1 ] 折光度 n D 1,4205 (液体, 1 °C) [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-丁二烯 是 化学式 为CH 2 =C=CHCH 3 的 累积二烯烃 ，是 1,3-丁二烯 的一个 异构体 。它是一种无色易燃的气体，也是最简单的取代 丙二烯 。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Record of 1,2-Butadien in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-72. ^ Product Safety Summary 1,2-BUTADIENE . ExxonMobil. March 2016.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-丁二醇 1,2-丁二醇 1,2-丁二醇 IUPAC名 Butane-1,2-diol 英文名 1,2-Butanediol 别名 1,2-二羟基丁烷 识别 CAS号 584-03-2   Y 40348-66-1 （ R ）   Y 73522-17-5 （ S ）   Y PubChem 11429 ChemSpider 10948 SMILES   OCC(O)CC InChI   1/C4H10O2/c1-2-4(6)3-5/h4-6H,2-3H2,1H3 InChIKey BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYAV ChEBI 52682 RTECS EK0380000 性质 [ 1 ] 化学式 C 4 H 10 O 2 摩尔质量 90.121 g·mol⁻¹ 密度 1.0023 g/cm 3 （20 °C） 熔点 −50 °C（223 K）（ [ note 1 ] ） 沸点 195-196.9 °C（468-470 K）（96.5 °C（10 mmHg）） 溶解性 （ 水 ） 任意比可溶 溶解性 可溶于 乙醇 和 丙酮 ，难溶于 酯 类溶剂和 醚 类溶剂，不溶于 烃 类溶剂 折光度 n D 1.4378 (20 °C) 黏度 7.3 mPa s (20 °C) 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −532.8 kJ/mol [ 2 ] Δ c H m ⦵ −2479 kJ/mol 相关物质 相关化合物 1,3-丁二醇 1,4-丁二醇 2,3-丁二醇 相关化学品 乙二醇 丙二醇 2-羟基丁醛 2-羟基丁酸 α-酮丁酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-丁二醇 （英语： 1,2-Butanediol ）是 化学式 为 (HOCH 2 (HO)CHCH 2 CH 3 的 二元醇 ，带有一个 手性碳原子 ，常见的为 外消旋混合物 ，物理性质为无色液体，工业上可由 氢化 1,2-环氧丁烷 来制备 [ 3 ] [ 4 ] 。 这种二醇由 夏尔-阿道夫·武尔茨 于1859年首次描述。 [ 5 ] ^ Weast, Robert C. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 62nd. Boca Raton, FL: CRC Press. 1981: C-190. ISBN  0-8493-0462-8.   . ^ Moureu, H.; Dode, M., Chaleurs de formation de l'oxyde d'ethylene, de l'ethanediol et de quelques homologues, Bull. Soc. Chim. Fr., 1937, 4 : 637–47   . ^ Butanediols, Butenediol, and Butynediol, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a04_455   ^ 1,2-Butanediol (PDF) , SIDS Initial Assessment Report, Geneva: United Nations Environment Programme, February 1995   ^ Wurtz, A. , Mém
l, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a04_455   ^ 1,2-Butanediol (PDF) , SIDS Initial Assessment Report, Geneva: United Nations Environment Programme, February 1995   ^ Wurtz, A. , Mémoire sur les glycols ou alcools diatomique [Dissertation on glycols, or diatomic alcohols] , Ann. Chim. Phys., 1859, 55 : 400 [ 2022-04-09 ] , （ 原始内容 存档于2021-11-09）   . 引用错误：页面中存在 <ref group="note"> 标签，但没有找到相应的 <references group="note" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-丙二胺 1,2-丙二胺 1,2-丙二胺 IUPAC名 Propane-1,2-diamine 别名 丙烷-1,2-二胺 识别 CAS号 78-90-0   Y PubChem 6567 447820 （ R ） 642322 （ S ） ChemSpider 13849260 ,  394801   R ,  557530   S SMILES   CC(N)CN Beilstein 605274 Gmelin 25709 UN编号 2258 EINECS 201-155-9 ChEBI 30630 RTECS TX6650000 MeSH 1,2-diaminopropane 性质 化学式 C 3 H 10 N 2 摩尔质量 74.12 g·mol −1 外观 无色液体 气味 鱼腥味 密度 870 mg mL −1 熔点 -37 °C（236.0 K） 沸点 120 °C（392.7 K） 蒸气压 1.9 Pa (at 20 °C) 磁化率 -58.1·10 −6 cm 3 /mol 折光度 n D 1.446 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −98.2–−97.4 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −2.5122–−2.5116 MJ mol −1 S ⦵ 298K 247.27 J K −1 mol −1 热容 205.64 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H226 , H302 , H312 , H314 P-术语 P280 , P305+351+338 , P310 爆炸极限 1.9–11.1% 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 434 mg kg −1 (dermal, rabbit) 2.23 g kg −1 (oral, rat) 相关物质 相关烷基胺 乙胺 乙二胺 丙胺 异丙胺 1,3-二氨基丙烷 异丁胺 叔丁胺 正丁胺 仲丁胺 腐胺 相关化学品 2-甲基-2-亚硝基丙烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-丙二胺 （英语： 1,2-Diaminopropane 或称为 丙烷-1,2-二胺 ，propane-1,2-diamine）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 CH 3 CH(NH 2 )CH 2 NH 2 ，是最简单的 手性 二胺 ，常温常压下为无色液体，可由 1,2-二氯丙烷 通过 氨解 反应生成 [ 1 ] ： CH 3 CHClCH 2 Cl + 4 NH 3 → CH 3 CH(NH 2 )CH 2 NH 2 + 2 NH 4 Cl ^ Bartkowiak, M.; Lewandowski, G.; Milchert, E.; Pelech, R. Optimization of 1,2-Diaminopropane Preparation by the Ammonolysis of Waste 1,2-Dichloropropane. Ind. Eng. Chem. Res. 2006, 45 (16): 5681–5687. doi:10.1021/ie051134u .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise note
e Ammonolysis of Waste 1,2-Dichloropropane. Ind. Eng. Chem. Res. 2006, 45 (16): 5681–5687. doi:10.1021/ie051134u .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-丙二醇 1,2-丙二醇 1,2-丙二醇 [ 1 ] IUPAC名 propane-1,2-diol 别名 丙二醇 识别 CAS号 57-55-6   Y PubChem 1030 ChemSpider 13835224 SMILES   CC(O)CO ChEBI 16997 RTECS TY6300000 性质 化学式 C 3 H 8 O 2 摩尔质量 76.09 g·mol⁻¹ 密度 1.036 g/cm 3 熔点 -59 °C 沸点 188.2 °C 溶解性 （ 水 ） 混溶 溶解性 （ 乙醇 、 乙醚 、 丙酮 、 氯仿 ） 混溶 危险性 安全术语 S： S24 , S25 MSDS External MSDS NFPA 704 1 0 0   相关物质 相关 二醇 乙二醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-丙二醇 ，也称作 丙二醇 ，是一种 有机化合物 （二 醇 ），其 化学式 为C 3 H 8 O 2 。丙二醇通常是略有甜味、无臭、无色透明的稠状液体。化学上，丙二醇属于 二元醇 的一种，可与 水 、 丙酮 及 氯仿 等多种溶剂 混溶 。 丙二醇可通过 环氧丙烷 的 水合作用 制造，主要用来生成 聚合物 ，但也被用作 食品添加剂 ，其 E编码 为E1520。 丙二醇的 同分异构物 为一个稳定 1,3-丙二醇 和一个不稳定的 偕二醇 2,2-丙二醇。 ^ Merck Index , 11th Edition, 7868 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-丙二醇甲醚乙酸酯 1,2-丙二醇甲醚乙酸酯 1,2-丙二醇甲醚乙酸酯 IUPAC名 1-Methoxy-2-propanyl acetate 别名 PGMEA 丙二醇甲醚乙酸酯 丙二醇甲醚醋酸酯 乙酸-1-甲氧基-2-丙基酯 识别 CAS号 108-65-6   Y PubChem 7946 ChemSpider 7658 SMILES   CC(COC)OC(=O)C InChI   1/C6H12O3/c1-5(4-8-3)9-6(2)7/h5H,4H2,1-3H3 InChIKey LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYAD 性质 化学式 C 6 H 12 O 3 摩尔质量 132.16 g·mol −1 外观 Colorless liquid 密度 0.962 g/cm 3 熔点 -67 °C（206 K） 沸点 146 °C（419 K） 溶解性 （ 水 ） 19.8g /100mL H 2 O（25 °C log P 0.26 [ 1 ] 危险性 H-术语 H226 , H402 NFPA 704 2 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-丙二醇甲醚乙酸酯 （ PGMEA , 1-methoxy-2-propanol acetate ）是一种甲基 乙二醇醚 （1,2-丙二醇醚），化学式为 C 6 H 12 O 3 ，可用于 油墨 、 涂料 和清洁剂。它可由 1-甲氧基-2-丙醇 和 乙酸 （或 乙酸乙酯 [ 3 ] ）在催化下酯化（或酯交换）得到。 [ 4 ] ^ 1-Methoxy-2-propyl acetate_msds . ChemSrc. [ 28 September 2019] .   ^ GOV, NOAA Office of Response and Restoration, US. PROPYLENE GLYCOL METHYL ETHER ACETATE - CAMEO Chemicals - NOAA . [ 2022-08-12 ] . （原始内容 存档 于2016-12-03）.   ^ Jungmin Oh, Balamurali Sreedhar, Megan E. Donaldson, Timothy C. Frank, Alfred K. Schultz, Andreas S. Bommarius, Yoshiaki Kawajiri. Transesterification of propylene glycol methyl ether in chromatographic reactors using anion exchange resin as a catalyst . Journal of Chromatography A. 2016-09, 1466 : 84–95 [ 2022-08-12 ] . doi:10.1016/j.chroma.2016.08.072 . （原始内容 存档 于2018-06-22） （英语） .   ^ Baohe Wang, Xinlei Cai, Liang Lu, Jing Ma. A combination of low‐temperature reactive and extractive distillation for methoxy‐2‐propyl acetate synthesis and separation process: si
] . doi:10.1016/j.chroma.2016.08.072 . （原始内容 存档 于2018-06-22） （英语） .   ^ Baohe Wang, Xinlei Cai, Liang Lu, Jing Ma. A combination of low‐temperature reactive and extractive distillation for methoxy‐2‐propyl acetate synthesis and separation process: simulations and experiments . Journal of Chemical Technology & Biotechnology. 2019-10, 94 (10): 3292–3304 [ 2022-08-12 ] . ISSN 0268-2575 . doi:10.1002/jctb.6140 . （原始内容 存档 于2022-08-12） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-乙二硫醇 1,2-乙二硫醇 1,2-乙二硫醇 IUPAC名 Ethane-1,2-dithiol 别名 乙二硫醇、二硫代乙二醇 1,2-二巯基乙烷 识别 CAS号 540-63-6   Y ChemSpider 13865015 SMILES   SCCS InChI   1/C2H6S2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 InChIKey VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYAA RTECS KI3325000 性质 化学式 C 2 H 6 S 2 摩尔质量 94.20 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.123 g/cm³ (液) 熔点 -41 °C 沸点 146 °C 63 °C, 46 mmHg 溶解性 （ 水 ） 微溶 溶解性 （其他溶剂） 可溶于多数有机溶剂 p K a ~11 折光度 n D 1.5589 (D-line, 25 °C) 危险性 警示术语 R： R10 , R22 安全术语 S： S16 欧盟分类 有毒 ( T ) NFPA 704 2 2 0   闪点 50 °C 相关物质 相关 硫醇 乙硫醇 、 苯硫酚 1,3-丙二硫醇 、邻苯二硫醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-乙二硫醇 ，又称 乙二硫醇 ，分子式为C 2 H 4 (SH) 2 ，室温下为无色有气味的液体。可用于 有机合成 试剂和 螯合 配体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-乙二醇二乙酸酯 1,2-乙二醇二乙酸酯 1,2-乙二醇二乙酸酯 识别 CAS号 111-55-7   Y SMILES   O=C(OCCOC(=O)C)C 性质 化学式 C 6 H 10 O 4 摩尔质量 146.14 g·mol −1 熔点 −31±1 °C [ 1 ] 沸点 190.2 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 可溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-乙二醇二乙酸酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 10 O 4 。它是 1,1-乙二醇二乙酸酯 的 同分异构体 。 ^ 1.0 1.1 C. A. Taylor; Wm. H. Rinkenbach. THE PROPERTIES OF GLYCOL DIACETATE. J. Am. Chem. Soc. 1926, 48, 5, 1305–1309. doi : 10.1021/ja01416a026 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二(1-哌嗪基)乙烷 1,2-二(1-哌嗪基)乙烷 1,2-二(1-哌嗪基)乙烷 识别 CAS号 19479-83-5   Y SMILES   N1CCN(CC1)CCN2CCNCC2 性质 化学式 C 10 H 22 N 4 摩尔质量 198.31 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二(1-哌嗪基)乙烷 是一种有机化合物，化学式为 C 10 H 22 N 4 。它可由 N-叔丁氧羰基哌嗪 在 碳酸钾 存在下和 1,2-二溴乙烷 反应，再和 三氟乙酸 反应脱除叔丁氧羰基得到。 [ 1 ] 它也是 N -羟乙基乙二胺 的催化加氢反应的副产物之一。 [ 2 ] ^ Zhang, Rui; et al. Design, synthesis, and biological evaluation of a novel series of bisintercalating DNA-binding piperazine-linked bisanthrapyrazole compounds as anticancer agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry (2011), 19(23), 7023-7032. doi : 10.1016/j.bmc.2011.10.012 . ^ 孟袆; 许正双; 陈立功; 王多禄; 冯亚青. N-β-羟乙基乙二胺在铜催化剂上的反应机理 . 化学研究与应用, 2001 (1). 66-69. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二(4-吡啶基)乙烯 1,2-二(4-吡啶基)乙烯 1,2-二(4-吡啶基)乙烯 英文名 1,2-Bis(4-pyridinyl)ethene 别名 1,2-双(4-吡啶基)乙烯 4,4'-乙烯基二吡啶 识别 CAS号 1135-32-6   Y 13362-78-2 （ E ）   Y 14802-45-0 （ Z ）   Y SMILES   c1cnccc1C=Cc2ccncc2 性质 化学式 C 12 H 10 N 2 摩尔质量 182.22 g·mol⁻¹ 密度 1.145 g/cm 3 熔点 151—152 °C（424—425 K） [ 1 ] 149—150 °C（422—423 K）（ E ） [ 2 ] 沸点 334.1 °C（607.2 K） 溶解性 （ 水 ） 0.17 g [ 3 ] 溶解性 易溶于酸 [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二(4-吡啶基)乙烯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 12 H 10 N 2 。 ^ Helen I. Thayer, B. B. Corson. Action of Sulfur on Certain Pyridine and Quinoline Derivatives. I. Action of Sulfur on 4-Picoline . Journal of the American Chemical Society. 1948-07, 70 (7): 2330–2333 [ 2018-05-10 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01187a007 . （ 原始内容 存档于2019-12-02） （英语） .   ^ Seiji Miyano, Nobuhiro Abe. C-Alkylation of Active Methylene Compounds by Means of Alcohols.III.A New Synthesis of 1, 2-Dipyridylethylene and Related Compounds . CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN. 1967, 15 (4): 511–514 [ 2018-05-10 ] . ISSN 0009-2363 . doi:10.1248/cpb.15.511 （英语） .   ^ 3.0 3.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2018 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2018-5-10] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二(α-亚氨基苄基)环戊二烯 1,2-二(α-亚氨基苄基)环戊二烯 1,2-二(α-亚氨基苄基)环戊二烯 识别 CAS号 212140-34-6   Y SMILES   c12c[c-]cc1C(C3=CC=CC=C3)=[NH][H+][NH]=C2C4=CC=CC=C4 InChI   InChI=1S/C19H16N2/c20-18(14-8-3-1-4-9-14)16-12-7-13-17(16)19(21)15-10-5-2-6-11-15/h1-6,8-13,20-21H,7H2 InChIKey MBBWKNPNNMDMQR-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 19 H 16 N 2 摩尔质量 272.34 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二(α-亚氨基苄基)环戊二烯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 19 H 16 N 2 。 [ 2 ] ^ 引用错误：没有为名为 Nola 的参考文献提供内容 ^ 注释：为表述方便，在本条目中将该化合物记作 HL ， L 为其阴离子，Cp表示环戊二烯基。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二(二氰基亚甲基)方酸盐 1,2-二(二氰基亚甲基)方酸盐 1,2-二(二氰基亚甲基)方酸盐 识别 CAS号 34665-49-1   Y SMILES   [O-]C1C([O-])C(C1=C(C#N)C#N)=C(C#N)C#N 性质 化学式 C 10 N 4 O 2− 2 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二(二氰基亚甲基)方酸盐 是一类含有 C 10 N 4 O 2− 2 或((N≡C−) 2 C=) 2 (C 4 O 2 ) 2− 二价阴离子的化合物。它是 方酸 根的两个邻位氧被二氰基亚甲基（=C(−C≡N) 2 ）取代得到的化合物。 其阴离子可由方酸-1,2-二丁酯（由 方酸 和 正丁醇 反应制得）和金属 钠 与 丙二腈 反应得到。钠盐和其它盐类在乙醇中反应，可以制得多种盐类。 [ 1 ] ^ Vanessa E. de Oliveira, Gustavo S. de Carvalho, Maria I. Yoshida, Claudio L. Donnici, Nivaldo L. Speziali, Renata Diniz and Luiz Fernando C. de Oliveira (2009), "Bis(dicyanomethylene)squarate squaraines in their 1,2- and 1,3-forms: Synthesis, crystal structure and spectroscopic study of compounds containing alkali metals and tetrabutylammonium ions." Journal of Molecular Structure Volume 936, Issues 1–3, Pages 239–249 doi : 10.1016/j.molstruc.2009.08.002 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二(二溴甲基)苯 1,2-二(二溴甲基)苯 1,2-二(二溴甲基)苯 IUPAC名 1,2-bis(dibromomethyl)benzene 别名 α,α,α',α'-四溴邻二甲苯 识别 CAS号 13209-15-9 PubChem 83234 ChemSpider 75099 SMILES   C1=CC=C(C(=C1)C(Br)Br)C(Br)Br 性质 化学式 C 8 H 6 Br 4 摩尔质量 421.75 g·mol −1 外观 灰白色固体 熔点 115—116 °C（388—389 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H314 , H318 , H335 , H400 P-术语 P260 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 , P363 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二(二溴甲基)苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 (CHBr 2 ) 2 。它的三种二溴甲基 同分异构体 都存在，但邻位的异构体是研究最多的。它可由 邻二甲苯 和溴的光化学反应制得。 [ 1 ] C 6 H 4 (CH 3 ) 2 + 4 Br 2 → C 6 H 4 (CHBr 2 ) 2 + 4 HBr 它可以和 碘化钠 反应，生成α,α'-二溴邻二(亚甲基)苯，在捕获剂的存在下和亲双烯体反应生成亚萘基化合物。如果没有捕获剂，则得到α,α'-二溴苯并环丁烷： [ 2 ] C 6 H 4 (CHBr 2 ) 2 + 2 NaI → C 6 H 4 (=CHBr) 2 + 2 NaBr + I 2 C 6 H 4 (=CHBr) 2 → C 6 H 4 (CHBr) 2 这些二亚甲基苯的环加成反应可以得到 并苯 。 [ 3 ] ^ Bill, J. C.; Tarbell, D. S. o-Phthalaldehyde. Organic Syntheses. 1954, 34 : 82. doi:10.15227/orgsyn.034.0082 .   ^ Cava, M. P.; Deana, A. A.; Muth, K. Condensed Cyclobutane Aromatic Compounds. VIII. The Mechanism of Formation of 1,2-Dibromobenzocyclobutene; A New Diels-Alder Synthesis. Journal of the American Chemical Society. 1959, 81 (24): 6458–6460. doi:10.1021/ja01533a032 .   ^ Paddon-Row, Michael N.; Patney, Harish K. An Efficient Synthetic Strategy for Naphthalene Annellation of Norbornenylogous Systems . Synthesis. 1986, 1986 (4): 328–330. doi:10.1055/s-1986-31603 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Cr
ael N.; Patney, Harish K. An Efficient Synthetic Strategy for Naphthalene Annellation of Norbornenylogous Systems . Synthesis. 1986, 1986 (4): 328–330. doi:10.1055/s-1986-31603 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二(二甲基胂基)苯四羰基钨 1,2-二(二甲基胂基)苯四羰基钨 1,2-二(二甲基胂基)苯四羰基钨 别名 四羰基[1,2-二(二甲基胂基)苯]合钨 识别 CAS号 14724-49-3   Y 性质 化学式 C 14 H 16 As 2 O 4 W 摩尔质量 581.96 g·mol −1 外观 浅黄色固体 [ 1 ] 熔点 186 °C（真空） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二(二甲基胂基)苯四羰基钨 是一种有机钨化合物，化学式为W(CO) 4 (diars)，其中diars为 1,2-二(二甲基胂基)苯 配体。它可由 六羰基钨 和diars在160 °C反应制得。 [ 1 ] 它和 碘 在 氯仿 或 苯 中反应，可以得到[W(CO) 2 (diars)I]I 3 ，并可进一步被 二氧化硫 还原为[W(CO) 2 (diars)I]I。 [ 2 ] 它和氟硼酸-4-甲氧基苯基重氮盐（diazo）反应，可以得到[W(diars)(CO) 3 (diazo)][BF 4 ]。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 H. L. Nigam, R. S. Nyholm and M. H. B. Stiddard. Substituted Group VI carbonyls. Part I. Ditertiary arsine carbonyls of chromium, molybdenum, and tungsten. J. Chem. Soc., 1960, 1803-1806. doi : 10.1039/JR9600001803 . ^ J. Lewis, R. S. Nyholm, C. S. Pande and M. H. B. Stiddard. Substituted Group VI carbonyls. Part III. The action of halogens on carbonyldi(tertiary arsine)tungsten and further studies on halogenocarbonylmolybdenum complexes. J. Chem. Soc., 1963, 3600-3603. doi : 10.1039/JR9630003600 . ^ Neil G. Connelly; Christopher Gardner (1978). Arenediazo derivatives of o-phenylenebis(dimethylarsine)-tetracarbonyl-molybdenum and -tungsten. J. Org. Chem, 159(2), 179–187. doi : 10.1016/s0022-328x(00)82317-7 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二(二甲基胂基)苯四羰基钼 1,2-二(二甲基胂基)苯四羰基钼 1,2-二(二甲基胂基)苯四羰基钼 别名 四羰基[1,2-二(二甲基胂基)苯]合钼 识别 CAS号 14724-48-2   Y 性质 化学式 C 14 H 16 As 2 MoO 4 摩尔质量 494.06 g·mol −1 外观 白色晶体 [ 1 ] 密度 1.80 g·cm −3 [ 2 ] 熔点 158 °C（真空） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二(二甲基胂基)苯四羰基钼 是一种 有机钼化合物 ，化学式为Mo(CO) 4 (diars)，其中diars为 1,2-二(二甲基胂基)苯 配体。它可由 六羰基钼 和diars在150 °C反应制得。 [ 1 ] 它和 碘 在沸腾的 四氯化碳 中反应，可以得到Mo(CO) 2 (diars)I 2 ；在沸腾的 氯仿 中反应，可以得到Mo(CO) 2 (diars)I 3 。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 H. L. Nigam, R. S. Nyholm and M. H. B. Stiddard. Substituted Group VI carbonyls. Part I. Ditertiary arsine carbonyls of chromium, molybdenum, and tungsten. J. Chem. Soc., 1960, 1803-1806. doi : 10.1039/JR9600001803 . ^ G. J. Bullen. Crystallographic data for some ditertiary arsine-metal carbonyl complexes of group VI elements. Acta Cryst. (1965). 18, 974. doi : 10.1107/S0365110X65002311 . ^ J. Lewis, R. S. Nyholm, C. S. Pande and M. H. B. Stiddard. Substituted Group VI carbonyls. Part III. The action of halogens on carbonyldi(tertiary arsine)tungsten and further studies on halogenocarbonylmolybdenum complexes. J. Chem. Soc., 1963, 3600-3603. doi : 10.1039/JR9630003600 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二(二甲基胂基)苯四羰基铬 1,2-二(二甲基胂基)苯四羰基铬 1,2-二(二甲基胂基)苯四羰基铬 别名 四羰基[1,2-二(二甲基胂基)苯]合铬 识别 CAS号 14724-47-1   Y 性质 化学式 C 14 H 16 As 2 CrO 4 摩尔质量 450.11 g·mol −1 外观 浅黄色固体 [ 1 ] 密度 1.67 g·cm −3 [ 2 ] 熔点 170 °C（真空） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二(二甲基胂基)苯四羰基铬 是一种有机铬化合物，化学式为Cr(CO) 4 (diars)，其中diars为 1,2-二(二甲基胂基)苯 配体。它可由 六羰基铬 和diars在180 °C反应制得。 [ 1 ] 有文献报道了它在 二硫化碳 溶液中的羰基伸缩频率。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 H. L. Nigam, R. S. Nyholm and M. H. B. Stiddard. Substituted Group VI carbonyls. Part I. Ditertiary arsine carbonyls of chromium, molybdenum, and tungsten. J. Chem. Soc., 1960, 1803-1806. doi : 10.1039/JR9600001803 . ^ G. J. Bullen. Crystallographic data for some ditertiary arsine-metal carbonyl complexes of group VI elements. Acta Cryst. (1965). 18, 974. doi : 10.1107/S0365110X65002311 . ^ Robert T. Jernigan,Richard A. Brown &Gerard R. Dobson. OCTAHEDRAL METAL CARBONYLS: XXVI Carbonyl Stretching Spectra and Force Constants for cis-Disubstituted Derivatives of the Group VI-B Metal Carbonyls. J. Coord. Chem. 1972. 2 (1). doi : 10.1080/00958977208072946 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二(二苯基膦基)乙烯 1,2-二(二苯基膦基)乙烯 1,2-二(二苯基膦基)乙烯 IUPAC名 1,1'-(1Z)-1,2-ethenediylbis[1,1-diphenylphosphine 识别 CAS号 17427-91-7   Y 983-81-3 （1 E ）   Y 983-80-2 （1 Z ）   Y 性质 化学式 C 26 H 22 P 2 摩尔质量 396.4 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 125 °C（398 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二(二苯基膦基)乙烯 （dppv）是一种 有机磷化合物 ，化学式为C 2 H 2 (PPh 2 ) 2 ，其中 Ph 为C 6 H 5 。它的顺式和反式异构体都是已知的，但顺式异构体研究更多。它可由 二苯基膦 和 1,2-二氯乙烯 在 氢氧化钾 的存在下于 DMSO 中反应得到。 [ 1 ] 它可以和金属形成 配合物 。 [ 2 ] [ 3 ] 它可以被 过氧化氢 氧化为相应的 P , P' -二氧化物。 [ 4 ] ^ Khachatryan, R. A.; Grigoryan, N. Yu.; Indzhikyan, M. G. Acetylenic hydrocarbons and vinyl halides in alkylation of PH acids under phase-transfer catalytic conditions or in superbasic media. Zhurnal Obshchei Khimii , 1994. 64 (8): 1260-1265. ISSN: 0044-460X. ^ Scott D. Boelter, Dan R. Davies, Peter Margl, Kara A. Milbrandt, Darrek Mort, Britt A. Vanchura, David R. Wilson, Molly Wiltzius, Mari S. Rosen, Jerzy Klosin. Phospholane-Based Ligands for Chromium-Catalyzed Ethylene Tri- and Tetramerization . Organometallics. 2020-04-13, 39 (7): 976–987 [ 2021-08-02 ] . ISSN 0276-7333 . doi:10.1021/acs.organomet.9b00722 （英语） .   ^ Ebrahim M. Mothi, Helen Stoeckli-Evans, Krishnaswamy Panchanatheswaran. Reaction of a Rigid Diphosphine, cis -1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene with SnBr 4 and SnI 4 : Phosphine and Phosphine Oxide Coordination . Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry. 2016-09-01, 46 (9): 1371–1375 [ 2021-08-02 ] . ISSN 1553-3174 . doi:10.1080/15533174.
no)ethylene with SnBr 4 and SnI 4 : Phosphine and Phosphine Oxide Coordination . Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry. 2016-09-01, 46 (9): 1371–1375 [ 2021-08-02 ] . ISSN 1553-3174 . doi:10.1080/15533174.2015.1136953 （英语） .   ^ Paul T. Morse, Richard J. Staples, Shannon M. Biros. Th(IV) complexes with cis-ethylenebis(diphenylphosphine oxide): X-ray structures and NMR solution studies . Polyhedron. 2016-08, 114 : 2–12 [ 2021-08-02 ] . doi:10.1016/j.poly.2015.05.016 . （原始内容 存档 于2020-02-20） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二(二苯基膦基)苯 1,2-二(二苯基膦基)苯 1,2-二(二苯基膦基)苯 别名 o -Phenylenebis[diphenylphosphine] 识别 CAS号 13991-08-7   Y PubChem 498379 ChemSpider 436234 SMILES   C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3P(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5 性质 化学式 C 30 H 24 P 2 摩尔质量 446.46 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 185 °C（458 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二(二苯基膦基)苯 是一种 有机磷化合物 ，化学式为C 6 H 4 (P(C 6 H 5 ) 2 ) 2 ，它是二(二苯基膦基)苯的三种同分异构体之一。它可由 1,2-二氟苯 和二苯基膦基钠在 四氢呋喃 中反应得到。 [ 2 ] 它可以被 过氧化氢 氧化为1,2-二(二苯基膦基)苯- P , P' -二氧化物。 [ 2 ] 它可以和金属形成配合物，如和 八羰基二钴 反应，生成二[1,2-二(二苯基膦基)苯]四羰基二钴； [ 3 ] 和 溴化亚铁 反应，生成二溴[1,2-二(二苯基膦基)苯]合铁(II)。 [ 4 ] ^ William Levason, Gillian Reid, Michael Webster. 1,2-Bis(diphenylphosphino)benzene and two related mono-methiodides, [ o -C 6 H 4 (P R 2 )(P R 2 Me)]I ( R = Ph or Me) . Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 2006-07-15, 62 (7): o438–o440 [ 2021-08-02 ] . ISSN 0108-2701 . doi:10.1107/S0108270106015915 . （原始内容 存档 于2021-08-02）.   ^ 2.0 2.1 Anna G. Matveeva, Oleg I. Artyushin, Margarita P. Pasechnik, Adam I. Stash, Anna V. Vologzhanina, Sergey V. Matveev, Ivan A. Godovikov, Rinat R. Aysin, Aleksandra A. Moiseeva, Alexander N. Turanov, Vasilii K. Karandashev, Valery K. Brel. Coordination and extraction properties of 1,2-bis(diphenylphosphoryl)-benzene toward f-block element nitrates: Structural, spectroscopic and DFT characterization of the complexes . Polyhedron. 2021-04, 198 : 115085 [ 2021-08-02 ] . doi:10.1016/j.poly.2021.115085 （英语） .   ^ Lauren N. Mendelsohn, Connor S. MacNeil, Lei Tian
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1,2-二(溴甲基)苯 1,2-二(溴甲基)苯 1,2-二(溴甲基)苯 别名 2-溴甲基溴化苄 识别 CAS号 91-13-4   Y PubChem 66665 性质 化学式 C 8 H 8 Br 2 摩尔质量 263.96 g·mol −1 外观 灰白色固体 熔点 95 °C（368 K） 沸点 140 °C（413 K）（20 torr） [ 1 ] 危险性 主要危害 催泪 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二(溴甲基)苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 8 Br 2 。它可由 邻二甲苯 和 N-溴代丁二酰亚胺 在 过氧化苯甲酰 的催化下于 四氯化碳 中反应制得。 [ 2 ] 它和 硒氰酸钾 在 丙酮 中反应，可以得到二硒氰酸-1,2-苯二甲酯（C 8 H 8 (SeCN) 2 ）。 [ 3 ] ^ Mousseron, Max; Jacquier, Robert. Alicyclic series. XXX. Reactions of halogenation and dehydrogenation by N-bromosuccinimide. Bulletin de la Societe Chimique de France , 1951. 106-114. ISSN: 0037-8968. ^ Satish R. Malwal, Harinath Chakrapani. Benzosulfones as photochemically activated sulfur dioxide (SO 2 ) donors . Organic & Biomolecular Chemistry. 2015, 13 (8): 2399–2406 [ 2021-05-24 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/C4OB02466D （英语） .   ^ Massoud Hojjatie, Subramaniam Muralidharan, Henry Freiser. Synthesis and multinuclear NMR characterizations of some [3.3]diselena- and [4.4]tetraselenacyclophanes. . Tetrahedron. 1989-01, 45 (6): 1611–1622 [ 2021-05-24 ] . doi:10.1016/S0040-4020(01)80024-7 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二㗁烷 1,2-二𫫇烷 注意 ：本页有 Unihan 新版汉字：“ 㗁 、 𫫇 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 1,2-二𫫇烷 IUPAC名 1,2-Dioxane 别名 邻二𫫇烷、1,2-二氧六环 识别 CAS号 5703-46-8   Y PubChem 138570 ChemSpider 122188 SMILES   C1CCOOC1 性质 化学式 C 4 H 8 O 2 摩尔质量 88.11 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二𫫇烷 （英语： 1,2-Dioxane ）是分子式为 (CH 2 ) 4 O 2 的 有机化合物 ，是 四氢呋喃 生成的环状 过氧化物 ，存在于长期存放的四氢呋喃液体中。它是由 鲁道夫·克里奇 和缪勒在1956年通过1,4-甲磺酰基丁烷和 过氧化氢 反应首次合成的，并将其蒸馏为无色液体。酸和碱都会把它分解成 γ-羟基丁醛 。 [ 1 ] 目前还没有分离出此化合物，不过已制备出有取代基的1,2-二𫫇烷，有些可以从自然界中分离出来 [ 2 ] 。 ^ Criegee, Rudolf; Müller, Gerhard. 1,2-Dioxan. Chem. Ber. 1956, 89 (2): 238–240. doi:10.1002/cber.19560890209 .   ^ Parrish, Jonathan D.; Ischay, Michael A.; Lu, Zhan; Guo, Song; Peters, Noel R.; Yoon, Tehshik P. Endoperoxide Synthesis by Photocatalytic Aerobic [2 + 2 + 2] Cycloadditions . Organic Letters. 2012, 14 : 1640–1643. PMC 3306464 . doi:10.1021/ol300428q .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二乙烯基苯 1,2-二乙烯基苯 1,2-二乙烯基苯 别名 1,2-二乙烯苯 邻二乙烯苯 邻二乙烯基苯 识别 CAS号 91-14-5   Y 性质 化学式 C 10 H 10 摩尔质量 130.19 g·mol −1 熔点 −67 °C（206 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二乙烯基苯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 10 。它可由1,2-二乙苯的脱氢反应制得 [ 1 ] 。1,2-二(溴甲基)苯和 甲醛 在 碳酸钾 和 三苯基膦 的存在下反应，也可得到1,2-二乙烯基苯 [ 2 ] 。它和 二氯化硫 在 二氯甲烷 中反应，得到 [ 3 ] 。在三氟甲磺酸铟、 乙酸钯 和 三苯基膦 催化下，它可以异构化为 3-甲基茚 [ 4 ] 。 ^ Smirnov, A. Yu.; Sidnev, V. B.; Kotel'nikov, G. R.; Villert, M. V. Study of industrial iron oxide catalysts during dehydrogenation of diethylbenzene to divinylbenzene （俄文） . Pr-vo i Ispol'z. Elastomerov , 1990. 4: 12-15. CAN114: 25117. ^ Jiang, Min; Yang, Haijun; Lefebvre, Quentin; Su, Jihu; Fu, Hua. Olefination of Alkyl Halides with Aldehydes by Merging Visible-Light Photoredox Catalysis and Organophosphorus Chemistry. iScience. 2018, 6 : 102–113. ISSN 2589-0042 . doi:10.1016/j.isci.2018.07.011 .   ^ Thomas J. Barton, R. C. Kippenhan. Reaction of sulfur dichloride with o-divinylbenzene . The Journal of Organic Chemistry. 1972-12, 37 (25): 4194–4195 [ 2021-06-30 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00798a054 （英语） .   ^ Frost, Christopher G.; Levesque, Eric. Indium(III) triflate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis , 2015. 1-6. ISBN 978-0-470-84289-8. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二吗啉基乙烷 1,2-二吗啉基乙烷 1,2-二吗啉基乙烷 识别 CAS号 1723-94-0   Y PubChem 72888 ChemSpider 65720 SMILES   C1COCCN1CCN2CCOCC2 性质 化学式 C 10 H 20 N 2 O 2 摩尔质量 200.28 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H315 , H317 , H318 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P264+265 , P271 , P272 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P305+354+338 , P317 , P319 , P321 , P332+317 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二吗啉基乙烷 （DME）是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 20 N 2 O 2 。它可由 吗啉 和 1,2-二溴乙烷 回流反应制得。 [ 2 ] 它是一种配体，可以和 氯化锌 或 硝酸镍 在甲醇中反应，得到Zn(DME)Cl 2 或Ni(DME)(NO 3 ) 2 。 [ 3 ] ^ Peter W. Moore, Yanxiao Jiao, Paul M. Mirzayans, Lexter Ng Qi Sheng, Jordan P. Hooker, Craig M. Williams. Selectivity Modulation of the Ley–Griffith TPAP Oxidation with N ‐Oxide Salts . European Journal of Organic Chemistry. 2016-07, 2016 (20): 3401–3407 [ 2023-06-26 ] . ISSN 1434-193X . doi:10.1002/ejoc.201600453 （英语） .   ^ Yaohong Zhao, Shunyou Cai, Jing Li, David Zhigang Wang. Visible-light photo-catalytic C–C bond cleavages: preparations of N,N-dialkylformamides from 1,2-vicinal diamines . Tetrahedron. 2013-09, 69 (38): 8129–8131 [ 2023-06-26 ] . doi:10.1016/j.tet.2013.07.056 . （原始内容 存档 于2021-03-08） （英语） .   ^ Hamid Goudarziafshar, Majid Rezaeivala, Fayezeh Khosravi, Yunes Abbasityula, Somaieh Yousefi, Neslihan Özbek, Václav Eigner, Michal Dušek. Synthesis, characterization and crystal structures of new Zinc(II) and Nickel(II) complexes containing morpholine moiety and their antibacterial studies . Journal of the Iranian Chemical Society.
omaieh Yousefi, Neslihan Özbek, Václav Eigner, Michal Dušek. Synthesis, characterization and crystal structures of new Zinc(II) and Nickel(II) complexes containing morpholine moiety and their antibacterial studies . Journal of the Iranian Chemical Society. 2015-01, 12 (1): 113–119 [ 2023-06-26 ] . ISSN 1735-207X . doi:10.1007/s13738-014-0462-2 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二噁英 1,2-二𫫇英 关于其他二𫫇英化合物，请见“ 二𫫇英 ”。 注意 ：本页有 Unihan 扩展E区 汉字：“ 𫫇 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 1,2-二𫫇英 IUPAC名 1,2-Dioxine 1,2-二氧杂环己熳 系统IUPAC名 1,2-Dioxacyclohexa-3,5-diene 1,2-二氧杂环-3,5-己二烯 识别 CAS号 289-87-2   Y PubChem 15559065 ChemSpider 10606250 SMILES   O1OC=CC=C1 InChI   1/C4H4O2/c1-2-4-6-5-3-1/h1-4H InChIKey VCZQYTJRWNRPHF-UHFFFAOYAH 性质 化学式 C 4 H 4 O 2 摩尔质量 84.07 g·mol −1 相关物质 相关化学品 二苯并对二𫫇英 1,4-二𫫇英 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二𫫇英 （英语： 1,2-Dioxin ）是一种 杂环 有机 反芳香性 [ 1 ] 化合物 ， 化学式 为C 4 H 4 O 2 。它是 1,4-二𫫇英 的 同分异构体 。 由于它类似于 过氧化物 的性质，1,2-二𫫇英非常不稳定，仍未分离。根据计算，它会快速异构化成2-丁烯二醛。 [ 2 ] 有 取代基 的 衍生物 也非常不稳定，例如1,4-二苯基-2,3-苯并二𫫇英。 [ 3 ] 1990年，3,6-二(对甲苯基)-1,2-二𫫇英被误认为是第一个稳定的衍生物， [ 4 ] 之后表明初始化合物不是1,2-二𫫇英的衍生物，而是一个热力学上更稳定的 二酮 。 [ 5 ] 同分异构体1,2-二𫫇英（左）和1,4-二𫫇英（右） 不稳定的1,4-二苯基-2,3-苯并二𫫇英的结构 二𫫇英（ 1 ）和二酮形式（ 2 ） ^ Pelloni, Stefano; Faglioni, Francesco; Lazzeretti, Paolo. Parity violation energies of C4H4X2 molecules for X = O, S, Se, Te and Po . Molecular Physics. 2013-09-01, 111 (16-17): 2387–2391. ISSN 0026-8976 . doi:10.1080/00268976.2013.794396 .   ^ Matsumoto, M. Product Class 1: 1,2-Dioxins and Benzo- and Dibenzo- Fused Derivatives . Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 16: Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms. Georg Thieme Verlag. 2014: 13 [ 2020-06-12 ] . ISBN  9783131718815. （ 原始内容 存档于2022-03-27）.   ^ Smith, Jimmie P.; Schrock, Alan K.; Schuster, Gary B. Chemiluminescence of organic peroxides. Thermal generation of an o-xylylene per
ical Heteroatoms. Georg Thieme Verlag. 2014: 13 [ 2020-06-12 ] . ISBN  9783131718815. （ 原始内容 存档于2022-03-27）.   ^ Smith, Jimmie P.; Schrock, Alan K.; Schuster, Gary B. Chemiluminescence of organic peroxides. Thermal generation of an o-xylylene peroxide. Journal of the American Chemical Society. 1982, 104 (4): 1041. doi:10.1021/ja00368a021 .   . ^ Shine, Henry J.; Zhao, Da Chuan. Electron transfer to excited doublet states. Photoirradiation of 10-methylphenothiazine cation radical perchlorate in solutions of phenylacetylene and p-tolylacetylene in acetonitrile. The Journal of Organic Chemistry. 1990, 55 (13): 4086. doi:10.1021/jo00300a026 .   . ^ Block, Eric; Shan, Zhixing; Glass, Richard S.; Fabian, Jürgen. Revised Structure of a Purported 1,2-Dioxin: A Combined Experimental and Theoretical Study. The Journal of Organic Chemistry. 2003, 68 (10): 4108–11. PMID 12737603 . doi:10.1021/jo034305i .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二氟-1,1,2,2-四氯乙烷 1,2-二氟-1,1,2,2-四氯乙烷 1,2-二氟-1,1,2,2-四氯乙烷 别名 氟利昂 -112；四氟二氯乙烷；1,2-二氟四氯乙烷；均四氯二氟乙烷；1,1,2,2-四氯-1,2-二氟乙烷；二氟四氯乙烷 识别 CAS号 76-12-0 ? SMILES   FC(Cl)(Cl)C(F)(Cl)Cl 性质 化学式 C 2 Cl 4 F 2 摩尔质量 203.83 g·mol −1 外观 一般为无色或白色固体或无色液体，有类似 樟脑 的特征性气味 密度 （   d 4 25 {\displaystyle \ d_{4}^{25}} ）1.6447 g/cm³ 熔点 26 °C（299 K） 沸点 93 °C（366 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氟-1,1,2,2-四氯乙烷 （1,2-Difluoro-1,1,2,2-tetrachloroethane）是一种 有机化合物 ，属于 卤代烃 ，化学式为CCl 2 FCCl 2 F。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二氟-1,2-二氯乙烷 1,2-二氟-1,2-二氯乙烷 1,2-二氟-1,2-二氯乙烷 别名 1,2-二氯-1,2-二氟乙烷 R 132 识别 CAS号 431-06-1   Y SMILES   FC(Cl)C(F)Cl 性质 化学式 C 2 H 2 Cl 2 F 2 摩尔质量 134.94 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氟-1,2-二氯乙烷 （ R-132 ）是一种有机卤素化合物，化学式为C 2 H 2 Cl 2 F 2 ，它是 二氟二氯乙烷 的 同分异构体 之一。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二氟-2,2-二氯乙烷 1,2-二氟-2,2-二氯乙烷 1,2-二氟-2,2-二氯乙烷 IUPAC名 Dichlorodifluoroethane 别名 R-132, HCFC 132 1,1-二氯-1,2-二氟乙烷 识别 CAS号 1842-05-3   Y PubChem 33239 ChemSpider 30711 SMILES   C(C(F)(Cl)Cl)F InChI   InChI=1S/C2H2Cl2F2/c3-2(4,6)1-5/h1H2 InChIKey OIQOUHIUUREZOM-UHFFFAOYSA-N UN编号 3082 性质 化学式 C 2 H 2 Cl 2 F 2 摩尔质量 134.94 g·mol −1 外观 无色澄清液体 气味 Odorless 熔点 -106.5 °C（167 K） 沸点 45.1 °C（318 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 , H331 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P301+316 , P304+340 , P316 , P321 , P330 , P403+233 , P405 , P501 主要危害 Inhalation 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氟-2,2-二氯乙烷 是一种 有机化合物 ，化学式为C 2 H 2 Cl 2 F 2 。它可由 1-氟-2,2-二氯乙烯 （或 1,1-二氯乙烯 [ 1 ] ）为原料氟化得到。 [ 2 ] 它也可以在光照下 1,2-二氟乙烷 和 氯气 在 四氯化碳 中作为产物之一生成。 [ 3 ] 它进一步氟化，可以得到1,1,1,2-四氟乙烷。 [ 4 ] ^ Eugene R. Bissell, Douglas B. Fields. The Addition of Fluorine to Halogenated Olefins 1 . The Journal of Organic Chemistry. 1964-06, 29 (6): 1591–1593 [ 2022-09-28 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01029a078 . （原始内容 存档 于2022-10-01） （英语） .   ^ Fernandez, Richard E.; Gumprecht, William H.; Kaplan, Ralph B. Fluorination of haloolefins. 1991 US 5045634 A. ^ Mario J. Nappa, Allen C. Sievert. The chlorination of 1,2-difluoroethane (HFC-152) . Journal of Fluorine Chemistry. 1993-06, 62 (2-3): 111–118 [ 2022-09-28 ] . doi:10.1016/S0022-1139(00)80085-8 . （原始内容 存档 于2018-06-08） （英语） .   ^ Giddis, Clive Robert; Stewart, Paul Hendry. Fluorination process for the production of hydrofluoroalkanes from hydrochlorofluoroalkanes and hyd
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1,2-二氟-3,6-二溴苯 1,2-二氟-3,6-二溴苯 1,2-二氟-3,6-二溴苯 别名 1,4-二溴-2,3-二氟苯 识别 CAS号 156682-52-9 ? PubChem 18462393 性质 化学式 C 6 H 2 Br 2 F 2 摩尔质量 271.88 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氟-3,6-二溴苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 2 Br 2 F 2 。在 四(三苯基膦)钯 催化下，它和3,5-二甲氧羰基苯硼酸反应，可以得到2',3'-二氟-[1,1':4',1"-三联苯]-3,3",5,5"-四甲酸四甲酯； [ 1 ] 和 2-三丁基锡基噻吩 反应，可以得到1,4-二(2-噻吩基)-2,3-二氟苯。 [ 2 ] ^ Hongtai Chen, Tao Zhang, Shurong Liu, Hongxiao Lv, Liming Fan, Xiutang Zhang. Fluorine-Functionalized NbO-Type {Cu 2 Organic Framework: Enhanced Catalytic Performance on the Cycloaddition Reaction of CO 2 with Epoxides and Deacetalization-Knoevenagel Condensation}- . Inorganic Chemistry. 2022-08-01, 61 (30): 11949–11958 [ 2022-12-25 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/acs.inorgchem.2c01686 . （原始内容 存档 于2022-12-26） （英语） .   ^ Jingui Xu, Anxin Sun, Zuo Xiao, Ergang Wang, Bin Zhang, Yong Hua, Liming Ding. Efficient wide-bandgap copolymer donors with reduced synthesis cost . Journal of Materials Chemistry C. 2021, 9 (45): 16187–16191 [ 2022-12-25 ] . ISSN 2050-7526 . doi:10.1039/D1TC01746B （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二氟乙烯 1,2-二氟乙烯 1,2-二氟乙烯 IUPAC名 1,2-Difluoroethene 别名 1,2-Difluoroethylene 识别 CAS号 1630-77-9 （( Z )）   Y PubChem 5462921 ChemSpider 21106435 SMILES   C(=C/F)/F 性质 化学式 C 2 H 2 F 2 摩尔质量 64.03 g·mol −1 沸点 -36.0±8.0 °C 磁化率 -60.0·10 −6 cm 3 /mol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氟乙烯 （英语：1,2-Difluoroethene或1,2-difluoroethylene），是一种 有机氟化合物 ， 分子式 为C 2 H 2 F 2 。它可以以 顺-1,2-二氟乙烯 或 反-1,2-二氟乙烯 两种 几何异构体 中的任何一种形式存在。 1,2-二氟乙烯被认为是一种吸入有毒的 危险化学品 ，并且是一种挥发性化学品，当它与皮肤和黏膜接触时会引起刺激。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二氟乙烷 1,2-二氟乙烷 1,2-二氟乙烷 IUPAC名 1,2-difluoroethane 识别 CAS号 624-72-6 [ 1 ] PubChem 12223 ChemSpider 11722 SMILES   C(CF)F EINECS 200-866-1 性质 化学式 C 2 H 4 F 2 摩尔质量 66.05 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.913 熔点 -104 °C（169 K） 沸点 30.7 °C（304 K） 临界点 107.5 °C。 [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 2.31 g/L 溶解性 乙醚，苯，氯仿 log P 1.21 折光度 n D 1.28 (液体) 结构 晶体结构 单斜 空间群 C 2/ c 晶格常数 a  = 7.775, b  = 4.4973, c  = 9.024 晶格常数 α = 90°, β = 101.73°, γ = 90° 结构（另外一种相态） 晶体结构 斜方 空间群 P 2 1 2 1 2 1 晶格常数 a  = 8.047, b  = 4.5086, c  = 8.279 晶格常数 α = 90°, β = 101.73°, γ = 90° 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氟乙烷 是一种 氢氟烃 ，每个碳原子都连接着一个氟原子， 示性式 CH 2 FCH 2 F。它是 1,1-二氟乙烷 的异构体。它的HFC名称是 HFC-152 ，没有字母后缀。 [ 3 ] 当冷却到低温时，它可以具有不同的构象，顺式和反式结构。 [ 4 ] 在液态时，1,2-二氟乙烷的两种异构体的数量相等，容易相互转化。在气态时的1,2-二氟乙烷分子通常为顺式结构。 [ 5 ] 它的编号HFC-152的意思如下：2代表有两个氟原子，5代表5-1，也就是四个氢原子，而1则代表1+1，也就是两个碳原子。 [ 6 ] ^ Change, Intergovernmental Panel on Climate. Safeguarding the Ozone Layer and the Global Climate System: Special Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change . Cambridge University Press. 2005-10-24: 469 . ISBN  9780521863360 （英语） .   ^ Kirk, Raymond E.; Othmer, Donald F.; Grayson, Martin. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology 11 4. : 283.   ^ Nappa, Mario J.; Sievert, Allen C. The chlorination of 1,2-difluoroethane (HFC-152). Journal of Fluorine Chemistry. June 1993, 62 (2–3): 111–118. doi:10.1016/S0022-1139(00)8008
tin. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology 11 4. : 283.   ^ Nappa, Mario J.; Sievert, Allen C. The chlorination of 1,2-difluoroethane (HFC-152). Journal of Fluorine Chemistry. June 1993, 62 (2–3): 111–118. doi:10.1016/S0022-1139(00)80085-8 .   ^ Huber-Wälchli, P.; Günthard, Hs.H. Trapping of unstable conformations from thermal molecular beams in argon matrices: 1,2-difluoroethane and 1,3-butadiene, i.r. spectra and conformer equilibria. Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy. January 1981, 37 (5): 285–304. Bibcode:1981AcSpA..37..285H . doi:10.1016/0584-8539(81)80159-6 .   ^ Klaboe, Peter; Nielsen, J. Rud. Infrared and Raman Spectra of Fluorinated Ethanes. XIII. 1,2-Difluoroethane. The Journal of Chemical Physics. 1960, 33 (6): 1764. Bibcode:1960JChPh..33.1764K . doi:10.1063/1.1731499 .   ^ Kirk, Raymond E.; Othmer, Donald F.; Grayson, Martin. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology 11 4. : 282.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二氟苯 1,2-二氟苯 1,2-二氟苯 [ 1 ] IUPAC名 1,2-Difluorobenzene 别名 邻二氟苯 识别 CAS号 367-11-3   Y PubChem 9706 ChemSpider 9325 SMILES   Fc1ccccc1F InChI   1/C6H4F2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H InChIKey GOYDNIKZWGIXJT-UHFFFAOYAN ChEBI 38583 性质 化学式 C 6 H 4 F 2 摩尔质量 114.093 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.1599 g/cm 3 熔点 -34 °C（239 K） 沸点 92 °C（365 K） 溶解性 （ 水 ） 1.14 g/L 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氟苯 又称 邻二氟苯 ， 化学式 为C 6 H 4 F 2 。 ^ David R. Lide, ed., CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition (Internet Version 2009), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二氢苊 1,2-二氢苊 1,2-二氢苊 IUPAC名 1,2-Dihydroacenaphthylene 系统IUPAC名 Tricyclo[6.3.1.0 4,12 ]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene 别名 二氢苊 识别 CAS号 83-32-9   Y PubChem 6734 ChemSpider 6478 SMILES   c2cc1cccc3c1c(c2)CC3 InChI   1/C12H10/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-6H,7-8H2 InChIKey CWRYPZZKDGJXCA-UHFFFAOYAW UN编号 3077 EINECS 201-469-6 ChEBI 22154 RTECS AB1000000 KEGG C19312 性质 化学式 C 12 H 10 摩尔质量 154.21 g·mol −1 外观 白色或浅黄色结晶粉末 密度 1.024 g/cm 3 熔点 93.4 °C（367 K） 沸点 279 °C（552 K） 溶解性 （ 水 ） 0.4 mg/100 ml 溶解性 （ 乙醇 ） 微溶 溶解性 （ 氯仿 ） 微溶 溶解性 （ 苯 ） 易溶 溶解性 （ 乙酸 ） 可溶 磁化率 -.709·10 −6 cm 3 /g 热力学 S ⦵ 298K 188.9 J mol −1 K −1 热容 190.4 J mol −1 K −1 危险性 NFPA 704 1 2 1   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氢 苊 （ è ） （英语： Acenaphthene ，部分文献将其译作 苊 [ 1 ] [ 2 ] ，或简称为二氢苊 [ 3 ] ），是一种 多环芳香烃 ，由萘和1和8位连接的 乙烯 桥组成。它是一种无色固体。 煤焦油 中含有约0.3%的1,2-二氢苊。 1,2-二氢苊一般从 煤焦油 中提取， 氧化 后将形成1,8-萘二甲酸酐和 萘醌 。 ^ 张旭东;续晶星;申峻;王玉高;牛艳霞;刘刚;盛清涛. 蒽油中蒽、咔唑、芴和苊含量的测定. 现代化工. 2021,41 (10). doi : 10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2021.10.048 . ^ 唐忠利;王冬冬;王启纶;刘伟. 苊的结晶动力学研究 . 天津大学学报(自然科学与工程技术版). 2018,51 (09). ^ 刘明娣; 周应杰. 3,9-苝二甲酸的合成研究. 河南师范大学学报(自然科学版). 2019 47 (4). doi : 10.16366/j.cnki.1000-2367.2019.04.011 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,2-二氧杂环丁烷二酮 1,2-二氧杂环丁烷二酮 1,2-二氧杂环丁烷二酮 IUPAC名 1,2-二氧杂环丁烷-3,4-二酮 识别 CAS号 26974-08-3   Y PubChem 14833747 ChemSpider 11535432 SMILES   O=C1OOC1=O InChI   1/C2O4/c3-1-2(4)6-5-1 InChIKey WYNZXNXFHYJUTE-UHFFFAOYAI 性质 化学式 C 2 O 4 摩尔质量 88.02 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氧杂环丁烷二酮 也称为“ 1,2-二氧杂环丁烷-3,4-二酮 ”是一种不稳定的 碳氧化物 ，其 分子式 为C 2 O 4 。1,2-二氧杂环丁烷二酮是 1,3-二氧杂环丁烷二酮 的 同分异构体 。该 化合物 可视为 二氧化碳 的环状 二聚物 或1,2-二氧杂环丁烷的二 羰基 取代物。 [ 1 ] 1,2-二氧杂环丁烷二酮是 化学发光 反应 中的一种 中间体 。 [ 2 ] 在常态下，1,2-二氧杂环丁烷二酮会快速分解产生二氧化碳。甚至在180 K 时，该化合物就已开始分解。但1,2-二氧杂环丁烷二酮已可利用 质谱法 或其他方法探测出来。 [ 3 ] [ 4 ] 其分解过程在 顺磁性 的 乙二酸 二价自由基的介导下进行。 [ 5 ] 2009年，1,2-二氧杂环丁烷二酮被认为是这些发生在 乙酸乙酯 溶液中的 乙二酰氯 和 过氧化氢 之间反应的一个高能中间体，研究认为它可以在 室温 下积累至数 毫 摩尔 ，但前提是被 激发 的 染料 和各种 金属 或其他 还原剂 都必须从该系统中分离，而且实验还需在惰性气体氛围中进行。 [ 6 ] ^ Hassner, Alfred (编). Subject Index. Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2008-01-02: 855–874 [ 2022-03-02 ] . ISBN  978-0-470-18720-3. doi:10.1002/9780470187203.indsub . （ 原始内容 存档于2022-03-02）.   ^ Bos, Richard; Barnett, Neil W.; Dyson, Gail A.; Lim, Kieran F.; Russell, Richard A.; Watson, Simon P. Studies on the mechanism of the peroxyoxalate chemiluminescence reaction . Analytica Chimica Acta. 2004-01, 502 (2): 141–147 [ 2022-03-02 ] . doi:10.1016/j.aca.2003.10.014 . （ 原始内容 存档于2022-01-03） （英语） .   ^ Cordes, Herman F.; Richter, Herbert P.; Heller, Carl A. Mass spectrometric evidence for the existence of 1,2-dioxetanedione (carbon dioxide dimer). Chemiluminescent interme
022-03-02 ] . doi:10.1016/j.aca.2003.10.014 . （ 原始内容 存档于2022-01-03） （英语） .   ^ Cordes, Herman F.; Richter, Herbert P.; Heller, Carl A. Mass spectrometric evidence for the existence of 1,2-dioxetanedione (carbon dioxide dimer). Chemiluminescent intermediate . Journal of the American Chemical Society. 1969-12, 91 (25): 7209–7209 [ 2022-03-02 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01053a065 . （ 原始内容 存档于2022-03-02） （英语） .   ^ Stauff, J.; Jaeschke, W.; Schlögl, G. Notizen: Chemilumineszenz des „Dioxetandions“ / Chemiluminescence of „Dioxetanedione“ . Zeitschrift für Naturforschung B. 1972-11-01, 27 (11): 1434–1435 [ 2022-03-02 ] . ISSN 1865-7117 . doi:10.1515/znb-1972-1140 . （ 原始内容 存档于2022-03-02） （英语） .   ^ Bos, Richard; Tonkin, Sarah A.; Hanson, Graeme R.; Hindson, Christopher M.; Lim, Kieran F.; Barnett, Neil W. In Search of a Chemiluminescence 1,4-Dioxy Biradical . Journal of the American Chemical Society. 2009-03-04, 131 (8): 2770–2771 [ 2022-03-02 ] . ISSN 0002-7863 . PMID 19206238 . doi:10.1021/ja808401p . （ 原始内容 存档于2022-03-02） （英语） .   ^ Ciscato, Luiz F. M. L.; Bartoloni, Fernando H.; Bastos, Erick L.; Baader, Wilhelm J. Direct Kinetic Observation of the Chemiexcitation Step in Peroxyoxalate Chemiluminescence . The Journal of Organic Chemistry. 2009-12-04, 74 (23): 8974–8979 [ 2022-03-02 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo901402k . （ 原始内容 存档于2022-03-02） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share
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1,2-二氧杂环戊烷 1,2-二氧杂环戊烷 1,2-二氧杂环戊烷 IUPAC名 1,2-Dioxolane 1,2-二氧戊环 系统IUPAC名 1,2-Dioxacyclopentane 1,2-二氧杂环戊烷 别名 1,2-二氧五环 1,2-二𫫇环戊烷 识别 CAS号 4362-13-4   Y PubChem 138198 ChemSpider 121835 SMILES   C1COOC1 性质 化学式 C 3 H 6 O 2 摩尔质量 74.08 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-二氧杂环戊烷 ，别名 1,2-二氧戊环 、 1,2-二氧五环 等，是一种 化合物 ， 分子式 为C 3 H 6 O 2 ，由三个 碳 原子和相邻位置的两个 氧 原子组成的环组成。其 结构式 可写为[–(CH 2 ) 3 –O–O–]。 [ 1 ] [ 2 ] 该化合物是一种 有机过氧化物 ，特别是内过氧化物，是更常见的 1,3-二氧戊环 的 结构异构体 。 ^ 引用错误：没有为名为 lay1997 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 land1982 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.