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у: ИЛ:伊尔（飞机） Возможности вертолёта： 可能的直升机 «Си Кинл»；из справочника «Джейн»:根据«简氏»；Крейсерская скорость：巡航速度； Радиус досягаемости：半径距离；Дальность полёта：航程； расстояние до района аварии и расчётное время на переход судов：到事故区的距离和船舶移动的时间；миль 英里；время 时间 расстояние и расчётное время. затрачиваемое вертолётами 距离与估计时间，用于直升机；для приьытия в район аварии 到达事故区时间； азродромы в Сев. Норвегии 挪威北部的机场；Вуде 博德 ；расстояние до района аварии 到事故区的距离；дальность полёта с посадкой на о. медвежий 到 熊岛 的距离；время полёта 飞行时间 включая время на 包括时间用于： подготовку к вылету с основного азродрома 从机场准备起飞 дозаправку в промежуточных пунктах 中间点加油时间 ПЬ(Плавучая база)补给船-tender 苏联海军 → 俄罗斯海军 潜艇舰级 斜体 代表俄罗斯海军现役潜艇，括号内数字为项目代号 弹道导弹核潜艇 (SSBN) H级/旅馆级(658)  · Y级/杨基级(667A)  · D级/德尔塔级(667B)  · 台风级(941)  · 北风之神级(955) 巡航导弹核潜艇 (SSGN) E级/回声级(659/675)  · C级/查理级(670)  · P级/帕帕级(661)  · O级/奥斯卡级(949) 攻击型核潜艇 (SSN) N级/十一月级(627A)  · V级/维克托级(671)  · A级/阿尔法级(705)  · S级/塞拉级(945)  ·  · 阿库拉级(971)  · 亚森级(885) 常规导弹潜艇(SSG/SSB) W级/威士忌级改装型(644/665)  · J级/朱莉叶级(651)  · G级/高尔夫级(629)  · Z-IV级/祖鲁IV级(611) 常规攻击潜艇(SS) Z级/祖鲁级(611)  · W级/威士忌级(613)  · Q级/魁北克级(615)  · S-99/鲸级(617)  · R级/罗密欧级(633)  · F级/狐步级(641)  · T级/探戈级(641B)  · K级/基洛级(877)  · K级/基洛级改进型(636)  · 拉达级(677) 辅助/试验潜艇(SSA) B级/欢欣级(690)  · I级/印度级(940)  · 贝罗加级(1170)  · L级/利马级(1840)  · 利马级(1840)  · L级/罗索斯级(865)  · 210型潜艇  · 喀山号 苏俄潜艇列表 ^ 1.0 1.1 Атомные торпедные и многоцеле
nbsp;· K级/基洛级(877)  · K级/基洛级改进型(636)  · 拉达级(677) 辅助/试验潜艇(SSA) B级/欢欣级(690)  · I级/印度级(940)  · 贝罗加级(1170)  · L级/利马级(1840)  · 利马级(1840)  · L级/罗索斯级(865)  · 210型潜艇  · 喀山号 苏俄潜艇列表 ^ 1.0 1.1 Атомные торпедные и многоцелевые подводные лодки. Проект 685 . Top War. 2012-08-14 [ 2024-08-29 ] . （原始内容 存档 于2024-12-25） （俄语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
M聯盟 M联盟 M联盟 / M.League 最新赛季 2024-25 概要 项目 日本麻将 成立 2018年7月17日 ​（ 2018-07-17 ） 会长 藤田晋 队数 9（2025-26起：10） 选手数 36（2025-26起：40） 最近冠军 世嘉飒美凤凰 举行月份 9月 - 次年5月 官方网站 M联盟 （日语： Mリーグ ，英语： M.League ），日本首个跨组织的职业队制竞技 麻将 联盟，2018年7月成立，首个赛季为2018/19 [ 1 ] ，为日本麻将职业化的重大里程碑。目前共10队参赛，每队4人且必须为男女混合。赛事分为常规赛、准决赛及总决赛三个阶段。 ^ Ｍリーグ、歴史重ね目指す「格」 麻雀プロリーグ４年目へ 藤田晋チェアマンに聞く . 朝日新闻デジタル. 2021-09-11 [ 2021-09-16 ] . （原始内容 存档 于2022-10-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
M营 (国家安全义勇军) M营 (国家安全义勇军) M营 （意大利语：Battaglioni M） [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 是 第二次世界大战 期间的 黑衫军 中的一支 特种部队 单位，其名称中的“M”代表 贝尼托·墨索里尼 。1941年10月，M营诞生。 卡西比尔停战协定 签订后，大部分原部队士兵被 国民共和国卫队 接收。 ^ Lucas-G. De Vecchi, Storia delle unità combattenti della M.V.S.N. 1923-1943, Roma, Giovanni Volpe Editore, 1976. ^ Lucio Ceva, Storia delle Forze Armate in Italia, Torino, UTET Libreria, 1999. ^ Carlo Rastrelli, Un esercito in camicia nera, Storia Militare n.129, giugno 2004. ^ Pierluigi Romeo di Colloredo, Emme Rossa! Le Camicie Nere sul Fronte russo, 1941-1943, Genova, ITALIA, 2008 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
M蛋白 M蛋白 M蛋白 （英语： M protein ）可能指： 链球菌M蛋白 ， 链球菌 的主要致病因子 病毒基质蛋白 （英语： Viral matrix protein ） 骨髓瘤蛋白 （英语： Myeloma protein ） MYOM2 ，蛋白名称为Myomesin-2或肌间蛋白-2 生殖支原体 中的 蛋白M （英语： Protein M ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
M阿索占 M阿索占 尊敬的 拿督 M阿索占 M.Asojan a/l Muniyandy DPSM AMN   柔佛 州行政议会 行政议员 任期 2008年3月8日—2013年4月3日 苏丹 苏丹马末·依斯干达 苏丹依布拉欣·依斯迈 州务大臣 阿都干尼·奥斯曼 委员会 团结、人力资源及科技常务委员会主席 柔佛州议会 甘蜜 任期 2004年3月21日—2018年5月9日 前任 议席设立 继任 慕尤丁 （ 土团党 ） 个人资料 性别 男性 出生 ( 1965-12-20 ) 1965年12月20日   马来西亚   马六甲 国籍   马来西亚 政党 国大党 其他政党 国阵 配偶 Datin M. Manimala 居住地   马来西亚   柔佛   东甲县 拿督 M阿索占 （ 马来语 ： M.Asojan a/l Muniyandy ；1965年12月20日 — ）， 马来西亚 政治人物 ，现任 马来西亚印度国民大会党 副主席兼任 柔佛 州主席 [ 1 ] [ 2 ] 。 马来西亚 柔佛 州议会 甘蜜 前州议员，以及前 柔佛 州团结、人力资源及科技常务委员会主席 [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ 【柔佛州选】国阵70%候选人为新面孔 55岁以下占80% . 东方网 . 2022-02-24 [ 2022-03-15 ] . （ 原始内容 存档于2022-03-20） （中文（马来西亚）） .   ^ 国大党有信心赢完所有4席 . 当今大马 . 2022-03-11 [ 2023-06-19 ] . （原始内容 存档 于2023-06-19） （中文） .   ^ Dewan Negeri （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） . Portal rasmi kerajaan negeri Johor Darul Ta'zim, 13 Mac 2013. （马来文） ^ Majlis Mesyuarat Kerajaan （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） . Portal rasmi kerajaan negeri Johor Darul Ta'zim, 13 Mac 2013. （马来文） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N N 此条目介绍的是 拉丁字母 中的第14个 字母 。关于其他用法，请见“ N (消歧义) ”。 拉丁字母 n Unicode 编码 大写： U+004E 小写： U+006E 字母称呼 拉丁语发音 /ɛn/ 英语发音 /ɛn/ 德语发音 /ɛn/ 法语发音 /ɛn/ 西班牙语发音 /'eɲe/ 汉语拼音发音 /nɛ/ 对应 相关的 希腊字母 ν 相关的 亚美尼亚字母 ն 相关的 格鲁吉亚字母 ნ 相关的 希伯来字母 נ 相关的 阿拉伯字母 ﻥ 相关的 腓尼基字母 拉丁字母 Aa Bb Cc Dd     Ee Ff Gg Hh     Ii Jj Kk Ll Mm Oo Pp Qq Rr Ss Tt Uu Vv Ww Xx Yy Zz 维基词典的解释： N , n 维基共享上的资源 提示 ：此条目的主题不是 Ν（希腊字母） 。 N , n 是 拉丁字母 中的第14个 字母 。 闪族语 中的 Nûn 可能是表示“ 蛇 ”的图形，它的音值是/n/，这与 希腊语 、 伊特鲁里亚语 、 拉丁语 和所有当代语言的发音是一样的。希腊名称是： Nυ ， Ny 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N'-异丙基异烟肼 N'-异丙基异烟肼 N'-异丙基异烟肼 临床资料 商品名 Marsilid, others AHFS / Drugs.com 国际药品名称 ATC码 N06AF05 ( WHO ) 药物动力学 数据 生物利用度 1 识别信息 IUPAC命名法 N -isopropylisonicotinohydrazide CAS号 54-92-2   Y PubChem CID 3748 DrugBank DB04818   Y ChemSpider 3617   Y UNII D892HFI3XA KEGG D02579   Y ChEMBL ChEMBL92401   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID5023168 ECHA InfoCard 100.000.199 化学信息 化学式 C 9 H 13 N 3 O 摩尔质量 179.22 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 密度 1.084 g/cm 3 沸点 265.9 °C（510.6 °F） SMILES O=C(NNC(C)C)c1ccncc1 InChI InChI=1S/C9H13N3O/c1-7(2)11-12-9(13)8-3-5-10-6-4-8/h3-7,11H,1-2H3,(H,12,13)   Y Key:NYMGNSNKLVNMIA-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 N '-异丙基异烟肼 是一种有机化合物，化学式为 C 9 H 13 N 3 O ，其药品名为 异丙烟肼 。它是一种肼类非选择性的不可逆 单胺氧化酶抑制剂 。 [ 1 ] [ 2 ] ^ Maxwell RA, Eckhardt SB. Iproniazid . Drug Discovery. Humana Press. 1990: 143–154 . ISBN  9780896031807.   ^ Fagervall I, Ross SB. Inhibition of monoamine oxidase in monoaminergic neurones in the rat brain by irreversible inhibitors. Biochemical Pharmacology. April 1986, 35 (8): 1381–1387. PMID 2870717 . doi:10.1016/0006-2952(86)90285-6 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,1-二甲基色胺 N,1-二甲基色胺 N,1-二甲基色胺 英文名 N ,1-Dimethyltryptamine 别名 N , N '-二甲基色胺 识别 CAS号 37637-29-9   Y 性质 化学式 C 12 H 16 N 2 摩尔质量 188.27 g·mol −1 溶解性 （ 水 ） 可溶于水（1.8 g，25 °C），易溶于酸 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N ,1-二甲基色胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 12 H 16 N 2 ，它是 二甲基色胺 的 同分异构体 之一，为芳环氮和氨基氮上的氢各被一个甲基取代的产物。它可由 N -叔丁氧羰基- N ,1-二甲基色胺在 三氟乙酸 的 二氯甲烷 溶液中脱 Boc 保护得到 [ 2 ] ，或由相应的酰胺还原得到 [ 3 ] 。它的氨基氮上可以进一步甲基化，得到季铵盐 [ 2 ] 。 ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-07-22]. ^ 2.0 2.1 Pérez, Edwin G.; Cassels, Bruce K.; Eibl, Christoph; Gündisch, Daniela. Synthesis and evaluation of N1-alkylindole-3-ylalkylammonium compounds as nicotinic acetylcholine receptor ligands . Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2012-06-15, 20 (12): 3719-3727. ISSN 0968-0896 . doi:10.1016/j.bmc.2012.04.050 .   ^ Jamison, Christopher R.; Badillo, Joseph J.; Lipshultz, Jeffrey M.; Comito, Robert J.; MacMillan, David W. C. Catalyst-controlled oligomerization for the collective synthesis of polypyrroloindoline natural products . Nature Chemistry. 2017-12, 9 (12): 1165–1169 [ 2022-03-23 ] . ISSN 1755-4330 . doi:10.1038/nchem.2825 . （ 原始内容 存档于2022-03-13） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N'-二(4-甲苯基)-1,4-苯二胺 N,N'-二(4-甲苯基)-1,4-苯二胺 N,N'-二(4-甲苯基)-1,4-苯二胺 识别 CAS号 620-91-7   Y 性质 化学式 C 20 H 20 N 2 摩尔质量 288.39 g·mol −1 密度 1.135±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 182 °C（455 K） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 4.9 × 10 −4 g·L −1 [ 1 ] p K a 2.73±0.50（25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N '-二(4-甲苯基)-1,4-苯二胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 20 H 20 N 2 。它可由 1,4-二溴苯 和 4-甲基苯胺 在 叔丁醇钠 的存在下（ 乙酸钯 、 三叔丁基膦 催化）反应得到。 [ 3 ] 其氨基剩下的氢还可以进一步和卤代烃反应。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-11-19]. ^ Ng. Ph. Buu-Hoï. 831. The scope of the knoevenagel synthesis of aromatic secondary amines . J. Chem. Soc. 1952, 0 (0): 4346–4349 [ 2020-11-19 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/JR9520004346 （英语） .   ^ Inoue, Takahiro; Zenitani, Masami. Manufacture and use of polyarylene-polyamine polymers in organic electroluminescent device. 2014. JP 2014065885 A. ^ Sheila I. Hauck, K. V. Lakshmi, John F. Hartwig. Tetraazacyclophanes by Palladium-Catalyzed Aromatic Amination. Geometrically Defined, Stable, High-Spin Diradicals . Organic Letters. 1999-12, 1 (13): 2057–2060 [ 2020-11-19 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/ol9912276 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N'-二(氨乙基)-1,3-丙二胺 N , N' -二(氨乙基)-1,3-丙二胺 N , N' -二(氨乙基)-1,3-丙二胺 别名 2,3,2-Tet 1,4,8,11-四氮杂十一烷 识别 CAS号 4741-99-5   Y SMILES   NCCNCCCNCCN 性质 化学式 C 7 H 20 N 4 摩尔质量 160.26 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N '-二(氨乙基)-1,3-丙二胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 20 N 4 。它和 乙二醛 反应，可以得到八氢-1 H ,4 H ,7 H -1,3a,6a,9-四氮杂非那烯； [ 1 ] 类似地，它和 苯甲酰甲醛 反应，可以得到八氢-9a-苯基-1 H ,4 H ,7 H -1,3a,6a,9-四氮杂非那烯。 [ 2 ] ^ Françoise Chuburu, Raphaël Tripier, Michel Le Baccon, Henri Handel. Bis-Aminals of Linear Tetraamines: Kinetic and Thermodynamic Aspects of the Condensation Reaction. Eur. J. Org. Chem. 2003. 6: 1050-1055. doi : 10.1002/ejoc.200390147 . ^ Raphaël Tripier, Françoise Chuburu, Michel Le Baccon, Henri Handel. Phenylglyoxal for polyamines modification and cyclam synthesis. Tetrahedron, 2003. 59 (25): 4573-4579. doi : 10.1016/S0040-4020(03)00656-2 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N'-二亚甲基己二胺 N , N' -二亚甲基己二胺 N , N' -二亚甲基己二胺 IUPAC名 N , N ′-(Hexane-1,6-diyl)di(methanimine) 识别 CAS号 暂未分配 PubChem 129095574 SMILES   C=NCCCCCCN=C 性质 化学式 C 8 H 16 N 2 摩尔质量 140.23 g·mol −1 log P 3.9 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N' -二亚甲基己二胺 （英语： Hexamethylenediimine ）是一种 有机化合物 ，化学式 H 2 CN(CH 2 ) 6 NCH 2 ，属于 二亚胺 化合物，带有二个 亚胺 官能团 [ 1 ] 。 ^ March, Jerry. Advanced Organic Chemistry reactions, mechanisms and structure 3rd. New York: John Wiley & Sons. 1985. ISBN  0-471-85472-7.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N'-二环己基碳二亚胺 N , N' -二環己基碳二亞胺 二环己基碳二亚胺 IUPAC名 N,N'-dicyclohexylcarbodiimide 别名 N , N' -二环己基碳二亚胺 碳二亚胺、DCC 识别 CAS号 538-75-0   Y PubChem 10868 ChemSpider 10408 SMILES   N(=C=N\C1CCCCC1)\C2CCCCC2 InChI   1/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2 InChIKey QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYAO ChEBI 53090 RTECS FF2160000 性质 化学式 C 13 H 22 N 2 摩尔质量 206.33 g·mol⁻¹ 外观 白色晶体粉末 密度 1.325 g/cm 3 (固) 熔点 34 °C (307 K) 沸点 122 °C (395 K) 溶解性 （ 水 ） 不可溶 危险性 警示术语 R： R22 , R24 , R41 , R43 安全术语 S： S24 , S26 , S37/39 , S45 NFPA 704 1 3 0   闪点 113 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N' -二环己基碳二亚胺 （简称为 DCC ）是一个常用的脱水剂，化学式为C 13 H 22 N 2 ，在 多肽合成 时尤其重要。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 N , N′ -二甲基-1,3-丙二胺 IUPAC名 N 1 , N 3 -Dimethylpropane-1,3-diamine 别名 N , N′ -二甲基氨基丙胺 识别 CAS号 111-33-1   Y PubChem 66978 ChemSpider 60336 SMILES   N(C)CCCNC InChI   1/C5H14N2/c1-6-4-3-5-7-2/h6-7H,3-5H2,1-2H3 InChIKey UQUPIHHYKUEXQD-UHFFFAOYAQ 性质 化学式 C 5 H 14 N 2 摩尔质量 102.18 g·mol −1 密度 0.817 g·cm −3 沸点 145 °C（418 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N′ -二甲基-1,3-丙二胺 （DMPA）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 14 N 2 。它和 甲醛 反应，可以得到 N , N′ -二甲基六氢嘧啶。 [ 1 ] 在 碳酸钾 存在下，它和 氯乙腈 在 丙酮 中回流反应，可以得到 N , N′ -二甲基- N , N′ -二氰甲基丙二胺。 [ 2 ] 它和 原甲酸三乙酯 、 六氟磷酸铵 在 乙醇 中微波加热反应，可以得到 N , N′ -二甲基-3,4,5,6-四氢嘧啶𬭩六氟磷酸盐。 [ 3 ] ^ Michael K. Denk, Shilpi Gupta, John Brownie, Sabiha Tajammul, Alan J. Lough. C−H Activation with Elemental Sulfur: Synthesis of Cyclic Thioureas from Formaldehyde Aminals and S8 . Chemistry - A European Journal. 2001-10-15, 7 (20): 4477–4486 [ 2022-08-19 ] . ISSN 0947-6539 . doi:10.1002/1521-3765(20011015)7:203.0.CO;2-I （英语） .   ^ Handoko, Sakilam Satishkumar, Nihar R. Panigrahi, Paramjit S. Arora. Rational Design of an Organocatalyst for Peptide Bond Formation . Journal of the American Chemical Society. 2019-10-09, 141 (40): 15977–15985 [ 2022-08-19 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/jacs.9b07742 . （原始内容 存档 于2022-04-27） （英语） .   ^ Adila Aidouni, Soufiane Bendahou, Albert Demonceau, Lionel Delaude. Facile Microwave-Assisted Synthesis of Cyclic Amidinium Salts . Journal of Combinatorial Chemistry. 2008-11-10, 10 (6): 886–892 [ 2022-08-19 ] . ISSN 1520-4
022-04-27） （英语） .   ^ Adila Aidouni, Soufiane Bendahou, Albert Demonceau, Lionel Delaude. Facile Microwave-Assisted Synthesis of Cyclic Amidinium Salts . Journal of Combinatorial Chemistry. 2008-11-10, 10 (6): 886–892 [ 2022-08-19 ] . ISSN 1520-4766 . doi:10.1021/cc800101k . （原始内容 存档 于2022-08-19） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N'-二甲基乙二胺 N , N ′ -二甲基乙二胺 N , N ′ -二甲基乙二胺 IUPAC名 N , N ′ -Dimethylethane-1,2-diamine 识别 CAS号 110-70-3 PubChem 8070 ChemSpider 7779 SMILES   CNCCNC 性质 化学式 C 4 H 12 N 2 摩尔质量 88.15 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.819 g/mL 沸点 120 °C（393 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N ′ -二甲基乙二胺 （英语： N , N ′ -Dimethylethylenediamine ，缩写 DMEDA ）是一种含氮 有机化合物 ， 结构简式 (CH 3 NH) 2 C 2 H 4 ，带有两个 仲胺 氮原子，常温常压下为无色液体，有鱼腥味，常用作 配合物 的 螯合剂 ，以及 均相催化 的 催化剂 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Chan, Timothy R.; Hilgraf, Robert; Sharpless, K. Barry; Fokin, Valery V. Polytriazoles as Copper(I)-Stabilizing Ligands in Catalysis. Organic Letters. 2004-08-01, 6 (17): 2853–2855. doi:10.1021/ol0493094 .   ^ Klapars, A; Huang, X; Buchwald, SL. A general and efficient copper catalyst for the amidation of aryl halides.. Journal of the American Chemical Society. 2002-06-26, 124 (25): 7421–8. PMID 12071751 . doi:10.1021/ja0260465 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N'-二異丙基碳二亞胺 N,N'-二异丙基碳二亚胺 N,N'-二异丙基碳二亚胺 IUPAC名 N , N’ -Di(propan-2-yl)methanediimine 别名 Diisopropylmethanediimine, DIC 识别 缩写 DIC, DIPC CAS号 693-13-0   Y PubChem 12734 ChemSpider 12211 SMILES   CC(C)N=C=NC(C)C InChI   1/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3 InChIKey BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYAW Beilstein 878281 Gmelin 101400 ChEBI 53092 性质 化学式 C 7 H 14 N 2 摩尔质量 126.2 g·mol −1 外观 液态 密度 0.806 g/mL 沸点 146.5—147.5 °C（419.6—420.6 K） [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H226 , H315 , H317 , H318 , H330 , H334 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P284 , P285 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N,N'-二异丙基碳二亚胺 是一种用于 肽合成 的 碳二亚胺 。因为N,N'-二异丙基碳二亚胺在常温常压下作液体，它比常用的蜡状固体 N , N′ -二环己基碳二亚胺 更容易处理。此外，N,N'-二异丙基碳二亚胺在许多化学反应中生成的N,N'-二异丙基脲可溶于大多数 有机溶剂 ，这一特性有助于产物的后处理。 ^ Furumoto, Sadayoshi. Synthesis of carbodiimides from N,N'-disubstituted thioureas and 2-chloro-4,6-dimethylpyrimidine, 2,4-dichloropyrimidine or N-phenylbenzimidoyl chloride. Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi , 1975. 33 (10): 748-752. ISSN   0037-9980 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N'-二硫代二己内酰胺 N,N'-二硫代二己内酰胺 N,N'-二硫代二己内酰胺 识别 CAS号 23847-08-7   Y SMILES   O=C1N(SSN2C(=O)CCCCC2)CCCCC1 性质 化学式 C 12 H 20 N 2 O 2 S 2 摩尔质量 288.43 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N,N'-二硫代二己内酰胺 是一种有机化合物，化学式为 C 12 H 20 N 2 O 2 S 2 。它可由 己内酰胺 和 二氯化二硫 在碱存在下反应制得。 [ 1 ] 它可用于橡胶产品、润滑剂和油脂的生产。 [ 2 ] ^ Kern, Rudolf. Verfahren zur Herstellung von N,N'-Dilactamdisulfiden （德文） . 1981. DE3012895 B1. ^ 1,1'-dithiobis[hexahydro-2H-azepin-2-one] . European Chemicals Agency. [ 2023-03-13 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N'-亚甲基二脲 N,N'-亚甲基二脲 N,N'-亚甲基二脲 IUPAC名 (carbamoylamino)methylurea 别名 methylenebis(urea) 识别 CAS号 13547-17-6   Y PubChem 61645 ChemSpider 55553 SMILES   C(NC(=O)N)NC(=O)N Beilstein 1812254 Gmelin 694187 EINECS 236-918-5 ChEBI 10790 KEGG C06381 性质 化学式 C 3 H 8 N 4 O 2 摩尔质量 132.12 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 203 °C（476 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 有害性 H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N' -亚甲基二脲 （MDU）是一种 有机化合物 ，化学式为CH 2 (NHC(O)NH 2 ) 2 ，白色固体，218 °C分解 [ 1 ] 。它可由 尿素 和 甲醛 反应制得。 [ 2 ] 它和 4-氨基苯甲酸 反应，可以得到1,2,3,4-四氢喹唑啉-2-酮-6-甲酸。 [ 3 ] ^ Hiroaki Kadowaki. NEW COMPOUNDS OF UREA-FORMALDEHYDE CONDENSATION PRODUCTS . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1936-03, 11 (3): 248–261 [ 2021-04-06 ] . ISSN 0009-2673 . doi:10.1246/bcsj.11.248 （英语） .   ^ Oliver Steinhof, Éléonore J. Kibrik, Günter Scherr, Hans Hasse. Quantitative and qualitative 1 H, 13 C, and 15 N NMR spectroscopic investigation of the urea-formaldehyde resin synthesis: 1 H, 13 C and 15 N NMR spectroscopic investigation of UF resin synthesis . Magnetic Resonance in Chemistry. 2014-04, 52 (4): 138–162 [ 2021-04-06 ] . doi:10.1002/mrc.4044 （英语） .   ^ Anjani K. Tiwari, A.K. Mishra, Aruna Bajpai, Pushpa Mishra, R.K. Sharma, V.K. Pandey, Vinay Kumar Singh. Synthesis and pharmacological study of novel pyrido-quinazolone analogues as anti-fungal, antibacterial, and anticancer agents . Bioorgani
） .   ^ Anjani K. Tiwari, A.K. Mishra, Aruna Bajpai, Pushpa Mishra, R.K. Sharma, V.K. Pandey, Vinay Kumar Singh. Synthesis and pharmacological study of novel pyrido-quinazolone analogues as anti-fungal, antibacterial, and anticancer agents . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2006-09, 16 (17): 4581–4585 [ 2021-04-06 ] . doi:10.1016/j.bmcl.2006.06.015 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N'-双(亚水杨基)-1,2-丙二胺 N,N'-双(亚水杨基)-1,2-丙二胺 N,N'-双(亚水杨基)-1,2-丙二胺 IUPAC名 2,2'-{1,2-Propanediyl­bis[nitrilo­( E )methyl­ylidene]}­diphenol 识别 CAS号 94-91-7   Y PubChem 7210 ChemSpider 10296917 SMILES   OC1=CC=CC=C1/C=N/CC(C)/N=C/C2=CC=CC=C2O InChI   1S/C17H18N2O2/c1-13(19-12-15-7-3-5-9-17(15)21)10-18-11-14-6-2-4-8-16(14)20/h2-9,11-13,20-21H,10H2,1H3/b18-11+,19-12+ InChIKey RURPJGZXBHYNEM-GDAWTGGTSA-N 性质 化学式 C 17 H 18 N 2 O 2 摩尔质量 282.34 g·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H226 , H302 , H315 , H317 , H319 , H360 , H411 , H412 P-术语 P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N,N'-双(亚水杨基)-1,2-丙二胺 （英语： N , N ′ -bis(salicylidene)-1,2-propanediamine ，也称为： Salpn配体 ，Salpn ligand）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 17 H 18 N 2 O 2 ，可作为 螯合物 配体 ，用作 机油 的 添加剂 [ 1 ] 。 ^ Dabelstein, W.; Reglitzky A.; Schutze A.; Reders, K., Automotive Fuels, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N'-联丁二酰亚胺 N,N'-联丁二酰亚胺 N,N'-联丁二酰亚胺 别名 NSC 89717 NSC 97100 N , N '-二丁二酰亚胺 1,1'-联四氢吡咯-2,2',5,5'-四酮 1,1'-联吡咯烷-2,2',5,5'-四酮 识别 CAS号 3741-24-0   Y 性质 化学式 C 8 H 8 N 2 O 4 摩尔质量 196.16 g·mol −1 熔点 309—310 °C（582—583 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N '-联丁二酰亚胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 8 H 8 N 2 O 4 。它可以 丁二酸酐 和 水合肼 为原料反应得到。 [ 2 ] 它也可由环丁二酰肼和 丁二酰氯 在 二氧六环 中反应得到；若在甲苯中反应，则得到的是四氢 哒嗪 并[1,2- a ]四氢哒嗪-1,4,6,9-四酮。 [ 3 ] 在 氯化铵 存在下，它和对甲基苯基溴化镁反应，可以得到N,N'-二(1-对甲苯基-1,4-丁二酰-4-基)肼。 [ 4 ] ^ J. Gut, A. Nováček, P. Fiedler. Reaction of six-membered cyclic hydrazides with aromatic aldehydes . Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 1968, 33 (7): 2087–2096 [ 2021-11-09 ] . ISSN 0010-0765 . doi:10.1135/cccc19682087 . （原始内容 存档 于2021-11-09） （英语） .   ^ Anna Katrusiak, Andrzej Katrusiak. One-step ring condensation of hydrazine derivatives and cyclic anhydrides . Journal of Molecular Structure. 2015-04, 1085 : 28–36 [ 2021-11-09 ] . doi:10.1016/j.molstruc.2014.12.050 . （原始内容 存档 于2020-02-27） （英语） .   ^ Yamamoto, Shinkai (编). Category 2, Hetarenes and Related Ring Systems: Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms . Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2004 [ 2021-11-09 ] . ISBN  9783131186614. doi:10.1055/sos-sd-016-00455 . （原始内容 存档 于2021-05-06） （英语） .   ^ Awad, W. I.; Ismail, M. F.; Kandile, Mrs. N. G. Action of Grignard reagents on N,N'-biimides. Part I. Egyptian Journal of Chemistry , 1978 (19) 5: 761-769. ISSN   0367-0422 . This article is issued from Wikipedia . The text is available
语） .   ^ Awad, W. I.; Ismail, M. F.; Kandile, Mrs. N. G. Action of Grignard reagents on N,N'-biimides. Part I. Egyptian Journal of Chemistry , 1978 (19) 5: 761-769. ISSN   0367-0422 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N,1-三甲基-3,3-二苯基丙胺 N,N,1-三甲基-3,3-二苯基丙胺 N,N,1-三甲基-3,3-二苯基丙胺 临床资料 ATC码 A03AX30 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 N , N -Dimethyl-4,4-di(phenyl)butan-2-amine CAS号 13957-55-6   Y PubChem CID 30966 ChemSpider 28729 UNII P4X899446U CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID801043073 化学信息 化学式 C 18 H 23 N 摩尔质量 253.39 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(CC(c1ccccc1)c2ccccc2)N(C)C InChI InChI=1S/C18H23N/c1-15(19(2)3)14-18(16-10-6-4-7-11-16)17-12-8-5-9-13-17/h4-13,15,18H,14H2,1-3H3 Key:NSHMKXVHJBBKTN-UHFFFAOYSA-N N,N,1-三甲基-3,3-二苯基丙胺 （英语： N,N,1-Trimethyl-3,3-diphenylpropylamine ，简称 三甲基二苯基丙胺 ，英语： Trimethyldiphenylpropylamine ，商品名 Recipavrin ）分子式 C 18 H 23 N ，是一种用于治疗功能性胃肠病（FGID）的药物 [ 1 ] 。 ^ Milne GW. Drug: Synonyms and Properties 2nd. Aldershot, Hampshire, England: Ashgate. 2002: 6263 [ 2023-08-22 ] . ISBN  978-0-566-08491-1. （原始内容 存档 于2023-08-22）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N,2-三甲基色胺 N,N,2-三甲基色胺 N,N,2-三甲基色胺 法律规范状态 法律规范 德 ： NpSG 英 ： Class A 识别信息 IUPAC命名法 (2-(2-methyl-1 H -indol-3-yl)-1-methyl-ethyl)dimethylamine CAS号 1080-95-1   Y PubChem CID 11820174 ChemSpider 9994827 UNII P15UO6J3FK ChEMBL ChEMBL7580 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID801016967 化学信息 化学式 C 13 H 18 N 2 摩尔质量 202.30 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Cc1c(c2ccccc2[nH]1)CCN(C)C InChI InChI=1S/C13H18N2/c1-10-11(8-9-15(2)3)12-6-4-5-7-13(12)14-10/h4-7,14H,8-9H2,1-3H3 Key:NDGCOWDSLVNLGE-UHFFFAOYSA-N 2, N , N -三甲基色胺 （英语： 2, N , N -trimethyltryptamine ，也称为2-甲基二甲基色胺，2-methyl-DMT，缩写 2-TMT ）是一种 色胺 衍生物 ，分子式 C 13 H 18 N 2 ，最早由 亚历山大·舒尔金 在其书《 TiHKAL 》中报导 [ 1 ] 。 ^ Erowid Online Books : "TIHKAL" - #34 2-ME-DMT . [ 2023-10-03 ] . （原始内容 存档 于2023-08-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N,5-三甲基色胺 N,N,5-三甲基色胺 N,N,5-三甲基色胺 识别信息 IUPAC命名法 (2-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-1-methyl-ethyl)dimethylamine CAS号 22120-39-4   Y PubChem CID 1837 ChemSpider 1771   Y UNII HIX0SK1CCX CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30176641 ECHA InfoCard 100.164.424 化学信息 化学式 C 13 H 18 N 2 摩尔质量 202.30 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c1c(ccc2c1c(c[nH]2)CCN(C)C)C InChI InChI=1S/C13H18N2/c1-10-4-5-13-12(8-10)11(9-14-13)6-7-15(2)3/h4-5,8-9,14H,6-7H2,1-3H3   Y Key:NCGJLYBZSJSCIC-UHFFFAOYSA-N   Y 5, N , N -三甲基色胺 （英语： 5, N , N -trimethyltryptamine ，也称为5-甲基二甲基色胺，5-methyl-DMT，缩写 5-TMT ）是一种 色胺 衍生物 ，分子式 C 13 H 18 N 2 ，可作为 迷幻药物 ，最初由E·H·杨在1958年合成 [ 1 ] 。 ^ Young EH. 704. The synthesis of 5-hydroxytryptamine (serotonin) and related tryptamines.. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1958: 3493–6. doi:10.1039/JR9580003493 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N,7-三甲基色胺 N,N,7-三甲基色胺 N,N,7-三甲基色胺 识别信息 IUPAC命名法 2-(7-methyl-1 H -indol-3-yl)- N , N -dimethylethanamine CAS号 65882-39-5   Y PubChem CID 47747 ChemSpider 43445   Y UNII F9R59MT42E ChEMBL ChEMBL20167   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50216078 化学信息 化学式 C 13 H 18 N 2 摩尔质量 202.30 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC1=C(NC=C2CCN(C)C)C2=CC=C1 InChI InChI=1S/C13H18N2/c1-10-5-4-6-12-11(7-8-15(2)3)9-14-13(10)12/h4-6,9,14H,7-8H2,1-3H3   Y Key:PQSFTUCFMWBITK-UHFFFAOYSA-N   Y 7, N , N -三甲基色胺 （英语： 7, N , N -trimethyltryptamine ，也称为7-甲基二甲基色胺，7-methyl-DMT，缩写 7-TMT ）是一种 色胺 衍生物 ，分子式 C 13 H 18 N 2 ，可作为 5-HT 2 受体 激动剂 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ Glennon RA, Liebowitz SM, Mack EC. Serotonin receptor binding affinities of several hallucinogenic phenylalkylamine and N,N-dimethyltryptamine analogues. Journal of Medicinal Chemistry. August 1978, 21 (8): 822–5. PMID 278843 . doi:10.1021/jm00206a022 .   ^ Glennon RA, Gessner PK. Serotonin receptor binding affinities of tryptamine analogues. Journal of Medicinal Chemistry. April 1979, 22 (4): 428–32. PMID 430481 . doi:10.1021/jm00190a014 .   ^ Lyon RA, Titeler M, Seggel MR, Glennon RA. Indolealkylamine analogs share 5-HT2 binding characteristics with phenylalkylamine hallucinogens. European Journal of Pharmacology. January 1988, 145 (3): 291–7. PMID 3350047 . doi:10.1016/0014-2999(88)90432-3 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted.
n Journal of Pharmacology. January 1988, 145 (3): 291–7. PMID 3350047 . doi:10.1016/0014-2999(88)90432-3 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N,N',N'-四甲基对苯二胺 N , N , N ′ , N ′ -四甲基对苯二胺 N , N , N ′ , N ′ -四甲基对苯二胺 IUPAC名 1 , N 1 , N 4 , N 4 -四甲基-1,4-苯二胺 N 1 , N 1 , N 4 , N 4 -Tetramethylbenzene-1,4-diamine 别名 TMPD TL-85 识别 CAS号 100-22-1   Y PubChem 7490 ChemSpider 21106585 InChI   1/C10H16N2/c1-11(2)9-5-7-10(8-6-9)12(3)4/h5-8H,1-4H3 InChIKey CJAOGUFAAWZWNI-UHFFFAOYAJ 性质 化学式 C 10 H 16 N 2 摩尔质量 164.25 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色晶体 密度 0.992g/cm3 熔点 51 °C（324 K） 沸点 260 °C（533 K） 溶解性 （ 水 ） 微溶于冷水，易溶于热水 溶解性 乙醇、氯仿 p K a 6.35 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N , N ′ , N ′ -四甲基对苯二胺 （英语： N , N , N ′, N ′-tetramethyl- p -phenylenediamine ， TMPD ）是一种无色有机物。其为一种容易被氧化的苯二胺衍生物，容易经单电子氧化步骤最高失去两个电子。失去一个电子时，变成蓝紫色的阳离子自由基，俗称 Wurster蓝 ，源自其发现者德国化学家Casimir Wurster [ 1 ] 。 TMPD的盐酸盐溶液常在 氧化酶试验 中作为氧化还原指示剂。其也可以提供电子给 细胞色素c ，来研究反应过程中电子的转移路径。在 电位滴定 中，TMPD失去第一个电子的滴定中点为0.276 V vs. SHE 。该性质使TMPD既可充当指示剂，也可以当做氧化还原介质。TMPD失去两个电子氧化成对醌二亚胺阳离子为无色离子，在水溶液中不稳定 [ 2 ] 。因此需要避免在强氧化环境中使用TMPD，或在滴定终点后才发生。TMPD失去第二个电子步骤与失去第一个电子步骤的 电位 很接近，因此在电位到达0.276 V vs. SHE时很不稳定，因为Wurster蓝容易 歧化 成TMPD和二亚胺离子，因此不可能制备出纯的Wurster蓝溶液。 ^ C. Wurster, E. Schobig. Ueber die Einwirkung oxydirender Agentien auf Tetramethylparaphenylendiamin. chemistry europe. 1879, 12 (2): 1807–1813. doi:10.1002/cber.187901202156 .   ^ L. Michaelis; M. P. Schubert; S. Granick. The Free Radicals of the Type of Wurster's Salts. J. Am. Chem. Soc. 1939, 61 (8): 1981–1992. doi:10.1021/ja01877a013 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless
. Granick. The Free Radicals of the Type of Wurster's Salts. J. Am. Chem. Soc. 1939, 61 (8): 1981–1992. doi:10.1021/ja01877a013 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N,α-三甲基色胺 α, N , N -三甲基色胺 α, N , N -Trimethyltryptamine 识别信息 IUPAC命名法 (2-(1 H -Indol-3-yl)-1-methyl-ethyl)dimethylamine CAS号 4761-32-4   Y PubChem CID 134080494 ChemSpider 59718639 UNII 8AV9QTP9HK CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID401336121 化学信息 化学式 C 13 H 18 N 2 摩尔质量 202.30 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CN(C)C(C)Cc2c[nH]c1ccccc12 InChI InChI=1S/C13H18N2/c1-10(15(2)3)8-11-9-14-13-7-5-4-6-12(11)13/h4-7,9-10,14H,8H2,1-3H3 Key:XQFCCTPWINMCQJ-UHFFFAOYSA-N α, N , N -三甲基色胺 （英语： α, N , N -trimethyltryptamine ，也称为α-甲基二甲基色胺，α-methyl-DMT，缩写 α-TMT 、 ATMT ）是一种 色胺 衍生物 ，分子式 C 13 H 18 N 2 ，可作为 迷幻药物 和 致幻剂 [ 1 ] 。 ^ Kalir A, Szara S. Synthesis and pharmacological activity of alkylated tryptamines. Journal of Medicinal Chemistry. May 1966, 9 (3): 341–4. PMID 5960901 . doi:10.1021/jm00321a017 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二丁基色胺 N,N-二丁基色胺 N,N-二丁基色胺 临床资料 其他名称 Dibutyltryptamine; DBT ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 德 ： NpSG 英 ： Class A 识别信息 IUPAC命名法 N -butyl- N -[2-(1 H -indol-3-yl)ethyl]butan-1-amine CAS号 15741-77-2   Y PubChem CID 27848 ChemSpider 25911   Y UNII QFE8WT8WCW CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40166255 化学信息 化学式 C 18 H 28 N 2 摩尔质量 272.44 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 186至188 °C（367至370 °F） SMILES CCCCN(CCCC)CCC1=CNC2=CC=CC=C21 InChI InChI=1S/C18H28N2/c1-3-5-12-20(13-6-4-2)14-11-16-15-19-18-10-8-7-9-17(16)18/h7-10,15,19H,3-6,11-14H2,1-2H3   Y Key:LZLJUZWFWYEQLY-UHFFFAOYSA-N   Y N , N -二丁基色胺 （ DBT ）是一种有机化合物，化学式为 C 18 H 28 N 2 ，它是一种 迷幻药物 。它可以 色胺 盐酸盐和 正丁醛 为原料，经多步反应制得。 [ 1 ] 它可以被 间氯过氧苯甲酸 氧化为相应的 N -氧化物。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Zhu, Dayuan; Zuo, Jianping; Qu, Shijin; et al. Benzoheterocyclic compounds as DNA and RNA replication inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of HBV and HCV infections. WO2011127833A1. 2011. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二乙基色胺 N,N-二乙基色胺 N,N-二乙基色胺 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule III 德 ： Anlage I 英 ： Class A 美 ： 附表I 识别信息 IUPAC命名法 N , N -diethyl-2-(1 H -indol-3-yl)ethan-2-amine CAS号 61-51-8   Y PubChem CID 6090 DrugBank DB01460   Y ChemSpider 5865   Y UNII 916E8V4S2V ChEMBL ChEMBL142936   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID9052763 化学信息 化学式 C 14 H 20 N 2 摩尔质量 216.33 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 169至171 °C（336至340 °F） SMILES CCN(CC)CCC1=CNC2=C1C=CC=C2 InChI InChI=1S/C14H20N2/c1-3-16(4-2)10-9-12-11-15-14-8-6-5-7-13(12)14/h5-8,11,15H,3-4,9-10H2,1-2H3   Y Key:LSSUMOWDTKZHHT-UHFFFAOYSA-N   Y N,N - 二乙基色胺 （英语： N,N -Diethyltryptamine ，缩写 DET ，也称为 T-9 ）是一种 迷幻药物 ，是 N,N-二甲基色胺 （DMT）、 4-羟二乙基色胺 （4-HO-DET）的 结构类似物 [ 1 ] 。 ^ Erowid DET Vault : Chemistry . [ 2008-01-08 ] . （原始内容 存档 于2021-06-02）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二异丙基乙基胺 N , N -二异丙基乙基胺 N , N -二异丙基乙基胺 IUPAC名 N -Ethyl- N -(propan-2-yl)propan-2-amine N -乙基- N -(丙烷-2-基)丙烷-2-胺 别名 乙基二异丙基胺（Ethyldiisopropylamine），许尼希碱，DIPEA，EDIPA 识别 CAS号 7087-68-5   Y ChemSpider 73565 SMILES   N(C(C)C)(C(C)C)CC InChI   1/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3 InChIKey JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYAV 性质 化学式 C 8 H 19 N 摩尔质量 129.25 g·mol⁻¹ 密度 0.742 g/cm 3 熔点 < -50 °C 沸点 127 °C（400 K） 溶解性 （ 水 ） 可溶 危险性 MSDS External MSDS 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N -二异丙基乙基胺 （英语： N , N -Diisopropylethylamine ，或称为 许尼希碱 ， DIPEA 或 DIEA ）既是 胺 也是 有机化合物 。在 有机化学 中通常用作 碱 。两组 异丙基 和一组 乙基 屏蔽了氮原子，只能与体积够小的 质子 结合。同2,2,6,6-四甲基哌啶相似，该化合物是 非亲核碱 。许尼希碱由德国化学家 西格弗里德·许尼希 （Siegfried Hünig）命名。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二异丙基苯胺 N,N-二异丙基苯胺 N,N-二异丙基苯胺 识别 CAS号 4107-98-6   Y SMILES   C=1C=CC(=CC1)N(C(C)C)C(C)C 性质 化学式 C 12 H 19 N 摩尔质量 177.29 g·mol −1 外观 浅黄色油状液体 [ 1 ] 澄清液体 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N -二异丙基苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 19 N 。它可由 溴苯 （或 氯苯 ）、 二异丙胺 和 叔丁醇钾 在 二甲基亚砜 中加热反应制得。 [ 2 ] 它和 N -溴代丁二酰亚胺 在 二甲基甲酰胺 中于-10 °C反应（或和 溴 于−18 °C反应 [ 3 ] ），可以得到4-溴- N , N -二异丙基苯胺。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Energy Gap between the Poly-p-phenylene Bridge and Donor Groups Controls the Hole Delocalization in Donor–Bridge–Donor Wires. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 50, 16337–16344. doi : 10.1021/jacs.6b09209 . ^ 2.0 2.1 Tetrabutylammonium Bromide-Promoted Metal-Free, Efficient, Rapid, and Scalable Synthesis of N-Aryl Amines. ACS Omega 2018, 3, 9, 10886–10890. doi : 10.1021/acsomega.8b01426 ^ Donor–Acceptor (D–A)-Substituted Polyyne Chromophores: Modulation of Their Optoelectronic Properties by Varying the Length of the Acetylene Spacer. Chemistry A European Journal. 2013. doi : 10.1002/chem.201301642 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二氨丙基月桂胺 N,N-二氨丙基月桂胺 N,N-二氨丙基月桂胺 IUPAC名 N'-(3-aminopropyl)-N'-dodecylpropane-1,3-diamine 别名 月桂胺二亚丙基二胺 识别 CAS号 2372-82-9   Y PubChem 75407 SMILES   CCCCCCCCCCCCN(CCCN)CCCN InChI   1S/C18H41N3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-16-21(17-12-14-19)18-13-15-20/h2-20H2,1H3 性质 化学式 C 18 H 41 N 3 摩尔质量 299.54 g·mol −1 密度 0.865 g/mL 熔点 9 °C（282 K） 沸点 182-184 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H314 , H373 , H410 P-术语 P260 , P264 , P264+265 , P270 , P273 , P280 , P301+316 , P301+330+331 , P302+361+354 , P304+340 , P305+354+338 , P316 , P317 , P319 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N -二氨丙基月桂胺 是一种有机化合物，化学式为C 18 H 41 N 3 。它可以 月桂酸 、 氨 和 丙烯腈 为原料，经多步反应制得。 [ 1 ] 它是一种具有杀菌能力的 表面活性剂 ，对特定细菌具有杀菌活性，包括 分枝杆菌属 和 多重耐药细菌 。 [ 2 ] ^ H. Oskarsson, M. Frankenberg, A. Annerling, K. Holmberg: Adsorption of novel alkylaminoamide sugar surfactants at tailor-made surfaces. In: J. Surfact. Chem. Band 10, 2007, S. 41–52, doi:10.1007/s11743-006-1007-1. ^ Patent US6610248B1: Disinfectants. Angemeldet am 23. Juni 2000, veröffentlicht am 26. August 2003, Anmelder: Lonza AG, Erfinder: F. Lichtenberg, M. Lützeler, V. Ranft. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二烯丙基二氯乙酰胺 N,N-二烯丙基二氯乙酰胺 N,N-二烯丙基二氯乙酰胺 别名 N,N-diallyl-2,2-dichloroacetamide 识别 CAS号 37764-25-3   Y SMILES   O=C(N(CC=C)CC=C)C(Cl)Cl 性质 化学式 C 8 H 11 Cl 2 NO 摩尔质量 208.09 g·mol −1 外观 无色油状液体 熔点 5.5 °C（279 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N -二烯丙基二氯乙酰胺 是一种 有机化合物 ，化学式为Cl 2 CHCON(CH 2 C=CH 2 ) 2 。它可由 二氯乙酰氯 和 二烯丙基胺 为原料合成得到。 [ 1 ] 在 氯化亚铜 催化下，它可以环化，得到(3 R ,4 R )-3-氯-4-氯甲基-1-烯丙基-2-吡咯烷酮。 [ 2 ] 它是一种 除草剂安全剂 。 [ 3 ] ^ Green, Laddie Lee; Duerksen, Charles John; Rodriquez, Benjamin Pagurayan. Antidotes for pyrrolidinone herbicides and herbicide antidote compositions. 1983. EP84253 A1. ^ Pattarozzi, Mariella; Roncaglia, Fabrizio; Giangiordano, Valerio; Davoli, Paolo; Prati, Fabio; Ghelfi, Franco (2010). ‘Ligand-Free-Like’ CuCl-Catalyzed Atom Transfer Radical Cyclization of N-Substituted N-Allyl Polychloroamides to γ-Lactams. Synthesis, 2010(4), 694–700. doi : 10.1055/s-0029-1218583 ^ Riechers, Dean E.; Kreuz, Klaus; Zhang, Qin. Detoxification without Intoxication: Herbicide Safeners Activate Plant Defense Gene Expression . Plant Physiology. 2010, 153 (1): 3–13. PMC 2862420 . PMID 20237021 . doi:10.1104/pp.110.153601 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二烷基酰胺 N,N-二烷基酰胺 N , N -二烷基酰胺 （英语： N , N -Dialkylamide ）是一类含氮 有机化合物 ，为 酰胺 氮原子上的两个氢原子被烷基取代的产物。最简单的二烷基酰胺是 二甲基甲酰胺 （DMF），常用作 溶剂 ，此外还有 二甲基乙酰胺 、 二乙基甲酰胺 等 [ 1 ] 。 ^ Otto-Albrecht Neumüller (Herausgeber): Römpps Chemie Lexikon , 8. Auflage, Frank’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1983, ISBN 3-440-04513-7, S. 923. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二甲基-1,2-苯二胺 N , N -二甲基-1,2-苯二胺 N , N -二甲基-1,2-苯二胺 识别 CAS号 2836-03-5   Y SMILES   NC=1C=CC=CC1N(C)C 性质 化学式 C 8 H 12 N 2 摩尔质量 136.19 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N -二甲基-1,2-苯二胺 是一种有机化合物，化学式为 C 8 H 12 N 2 ，它可由 N , N -二甲基-2-硝基苯胺 在 钯 催化下被 氢气 还原得到。 [ 1 ] 它接触氧气会迅速变黑，可通过蒸馏提纯。 [ 1 ] 它和 异硫氰酸烯丙酯 反应，可以得到 N -(2-二甲氨基苯基)- N '-烯丙基硫脲。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Peng Ren; et al. Pd, Pt, and Ru complexes of a pincer bis(amino)amide ligand. Dalton Trans., 2011,40, 8906-8911. doi : 10.1039/C1DT10195A . ^ Xiaowei Geng; et al. Toward Stereo- and Sequence-Defined Block Copolymers via a Three-Site Organocatalyst. Macromolecules 2023, 56, 12, 4649–4657. doi : 10.1021/acs.macromol.3c00623 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二甲基-1,3-丙二胺 N,N-二甲基-1,3-丙二胺 提示 ：此条目的主题不是 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 。 N,N-二甲基-1,3-丙二胺 IUPAC名 N 1 , N 1 -Dimethylpropane-1,3-diamine N 1 , N 1 -二甲基丙-1,3-二胺 别名 3-(Dimethylamino)-1-propylamine 3-Dimethylaminopropylamine N , N -Dimethyl-1,3-propanediamine 识别 CAS号 109-55-7   Y PubChem 7993 ChemSpider 7703 SMILES   CN(C)CCCN UN编号 2733 EINECS 203-680-9 RTECS TX7525000 MeSH 3-dimethylaminopropylamine 性质 化学式 C 5 H 14 N 2 摩尔质量 102.18 g·mol −1 外观 无色液体 气味 鱼腥味、类似氨 密度 812 mg mL −1 沸点 132 °C（405.2 K） log P −0.211 蒸气压 0.7–2.4 kPa 折光度 n D 1.435–1.436 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −76.9–−76.9 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −3.8955–−3.8875 MJ mol −1 S ⦵ 298K 323.0 J K −1 mol −1 热容 255.7 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H226 , H302 , H314 , H317 P-术语 P280 , P305+351+338 , P310 爆炸极限 2.3–12.36% 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 487 mg kg −1 (dermal, rabbit) 1.87 g kg −1 (oral, rat) 相关物质 相关化合物 二甲胺 三甲胺 N -亚硝基二甲胺 二乙胺 三乙胺 二异丙胺 二亚乙基三胺 N , N -二异丙基乙基胺 三异丙胺 三(2-氨基乙基)胺 双(2-氯乙基)甲胺 HN1 (氮芥子气) HN3 (氮芥子气) 相关化学品 偏二甲肼 双胍类 二硫代双缩脲 1-(4-氨基丁基)胍 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N -二甲基-1,3-丙二胺 （英语： Dimethylaminopropylamine 、 DMAPA ）是一种用于生产一些 表面活性剂 的 二胺 ，当中包括 椰油酰胺丙基甜菜碱 ，而它是 肥皂 、 洗发精 和 化妆品 等护肤产品的一个成分。生产公司 BASF 声称DMAPA衍生物不会刺激眼睛，而且能产生细小的泡沫，所以它适合用于洗发精。 [ 1 ] ^ BASF ups capacity at DMAPA plant . Cosmetics Design. 2003-10-28 [ 2024-01-26 ] . （原始内容 存档 于2023-09-28）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二甲基-2-硝基苯胺 N , N -二甲基-2-硝基苯胺 N , N -二甲基-2-硝基苯胺 识别 CAS号 610-17-3   Y SMILES   O=N(=O)C=1C=CC=CC1N(C)C InChI   InChI=1S/C8H10N2O2/c1-9(2)7-5-3-4-6-8(7)10(11)12/h3-6H,1-2H3 InChIKey NPZDNLCYFLDJFA-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 8 H 10 N 2 O 2 摩尔质量 166.18 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N -二甲基-2-硝基苯胺 是一种有机化合物，化学式为 C 8 H 10 N 2 O 2 。它可由 2-硝基氟苯 和 二甲胺 加热反应制得； [ 1 ] 或由 N,N-二甲基苯胺 和 硝酸 在催化下于 乙酸酐 中反应得到。 [ 2 ] ^ Christine Tran; et al. Two-Photon “Caging” Groups: Effect of Position Isomery on the Photorelease Properties of Aminoquinoline-Derived Photolabile Protecting Groups. Org. Lett. 2015, 17, 3, 402–405. doi : 10.1021/ol5035035 . ^ Majid M. Heravi; et al. Nitration of Aromatic Compounds Catalyzed by Divanadium-Substituted Molybdophosphoric Acid, H5[PMo10V2O40]. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 2007, 138. 449-452. doi : 10.1007/s00706-007-0593-6 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二甲基-N',N'-二(2-羟基丙基)-1,3-丙二胺 N,N-二甲基-N',N'-二(2-羟基丙基)-1,3-丙二胺 N,N-二甲基-N',N'-二(2-羟基丙基)-1,3-丙二胺 别名 DPA 识别 CAS号 63469-23-8   Y SMILES   OC(C)CN(CCCN(C)C)CC(O)C 性质 化学式 C 11 H 26 N 2 O 2 摩尔质量 218.34 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N,N-二甲基-N',N'-二(2-羟基丙基)-1,3-丙二胺 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 26 N 2 O 2 。它可以 3-二甲氨基丙腈 、 二异丙醇胺 和 氢气 为原料，在催化下反应制得。 [ 1 ] 它可用作聚合物的组分之一以改善材料的性能。 [ 2 ] ^ 刘振国; 张聪颖; 孔令健; 周亚文; 沈雨晗; 王洪刚; 黄圣兵. 一种加氢催化剂的制备方法以及制备二甲氨基丙胺二异丙醇方法, 2022. CN113996332A. ^ Gongwen Yang; et al. A CO2-triggered hydrophobic/hydrophilic switchable polyurethane. Applied Surface Science, 2018. 456. 270-275. doi : 10.1016/j.apsusc.2018.06.040 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二甲基二茂铁甲胺 N,N-二甲基二茂铁甲胺 N,N-二甲基二茂铁甲胺 别名 N , N -二甲氨基甲基二茂铁 识别 CAS号 1271-86-9 性质 化学式 C 13 H 17 FeN 摩尔质量 243.13 g·mol −1 外观 橙色油状液体 熔点 5—8 °C（41—46 °F；278—281 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N -二甲基二茂铁甲胺 是衍生自 二茂铁 的一种 金属有机化合物 ，化学式为(C 5 H 5 )Fe(C 5 H 4 CH 2 N(CH 3 ) 2 。它是一种暗橙色粘稠液体，可溶于常见的有机溶剂，对空气稳定。它可由 二茂铁 和 甲醛 与 二甲胺 反应得到： [ 1 ] (C 5 H 5 ) 2 Fe + CH 2 O + HN(CH 3 ) 2 → (C 5 H 5 )Fe(C 5 H 4 CH 2 N(CH 3 ) 2 + H 2 O 它是二茂铁基氧化还原传感器 [ 2 ] 与一系列配体 [ 3 ] 的前体。 该化合物的氨基氮可以被季铵化， [ 4 ] 以形成多种衍生物。 [ 5 ] ^ Lednicer, Daniel; Hauser, Charles R. N,N-Dimethylaminomethylferrocene Methiodide. Organic Syntheses. 1960, 40 : 31. doi:10.15227/orgsyn.040.0031 .   ^ Cass, Anthony E. G.; Davis, Graham.; Francis, Graeme D.; Hill, H. Allen O.; Aston, William J.; Higgins, I. John.; Plotkin, Elliot V.; Scott, Lesley D. L.; Turner, Anthony P. F. Ferrocene-mediated enzyme electrode for amperometric determination of glucose. Analytical Chemistry. 1984, 56 (4): 667–671. PMID 6721151 . doi:10.1021/ac00268a018 .   ^ Gao, De-Wei; Shi, Yan-Chao; Gu, Qing; Zhao, Zheng-Le; You, Shu-Li. Enantioselective Synthesis of Planar Chiral Ferrocenes via Palladium-Catalyzed Direct Coupling with Arylboronic Acids. Journal of the American Chemical Society. 2013, 135 (1): 86–89. PMID 23253097 . doi:10.1021/ja311082u .   ^ Lednicer, Daniel; Mashburn, Jr, T. Arthur; Hauser, Charles R. Hydroxymethylferrocene. Organic Syntheses. 1960, 40 : 52. doi:10.15227/orgsyn.040.0052 .   ^ Lednicer, Daniel; Hauser, Charles R. Ferrocenylacetonitrile. O
doi:10.1021/ja311082u .   ^ Lednicer, Daniel; Mashburn, Jr, T. Arthur; Hauser, Charles R. Hydroxymethylferrocene. Organic Syntheses. 1960, 40 : 52. doi:10.15227/orgsyn.040.0052 .   ^ Lednicer, Daniel; Hauser, Charles R. Ferrocenylacetonitrile. Organic Syntheses. 1960, 40 : 45. doi:10.15227/orgsyn.040.0045 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二甲基牛磺酸 N,N-二甲基牛磺酸 N,N-二甲基牛磺酸 识别 CAS号 637-95-6   Y 性质 化学式 C 4 H 11 NO 3 S 摩尔质量 153.2 g·mol −1 熔点 315—316 °C（588—589 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N -二甲基牛磺酸 即 2-(二甲氨基)乙磺酸 ，是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 11 NO 3 S。它可由 牛磺酸 和 碘甲烷 在 碳酸钠 、 氧化镁 的存在下回流得到。 [ 1 ] 它也是2-(二甲氨基)乙硫醇的氧化产物。 [ 2 ] 它和4-氯甲基苯乙烯反应，可以得到 季铵盐 4-乙烯基- N , N -二甲基- N -(2-磺乙基)苯甲铵内盐。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Teroara, Moritaro. Taurine. I. Methylation and acylation of taurine. Hoppe-Seyler's Zeitschrift fuer Physiologische Chemie , 1925. 145: 238-243. ISSN   0018-4888 . CODEN   HSZPAZ . ^ Jin Young Lee, Yong Han Lee. Liquid chromatography-tandem mass spectrometry determination of the degradation products of V-type nerve agnents, N,N-dialkylaminoethanesulfonic acids . Journal of Analytical Chemistry. 2015-08, 70 (8): 1001–1007 [ 2022-06-13 ] . ISSN 1061-9348 . doi:10.1134/S1061934815080110 （英语） .   ^ L. Sonnenschein, A. Seubert. Separation of -Amino Acids Using a Series of Zwitterionic Sulfobetaine Exchangers . Journal of Chromatographic Science. 2011-09-01, 49 (8): 589–595 [ 2022-06-13 ] . ISSN 0021-9665 . doi:10.1093/chrsci/49.8.589 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二甲基色胺 N , N -二甲基色胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 N,N-二甲基色胺 临床数据 给药途径 口服（与单胺氧化酶抑制剂）、吹入、直肠、吸入、肌肉注射、静脉注射 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 已禁止（S9） 加 ： Schedule III 英 ： 受管控药品 Lic 美 ： 附表I 识别信息 IUPAC命名法 2-(1 H -indol-3-yl)- N , N -dimethylethanamine CAS号 61-50-7   Y PubChem CID 6089 IUPHAR/BPS 141 DrugBank DB01488   Y ChemSpider 5864   Y UNII WUB601BHAA KEGG C08302   Y ChEBI CHEBI:28969   Y ChEMBL ChEMBL12420   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID60110053 ECHA InfoCard 100.000.463 化学信息 化学式 C 12 H 16 N 2 摩尔质量 188.269 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 密度 1.099 g/cm 3 熔点 40至59 °C（104至138 °F） SMILES CN(C)CCc1c[nH]c2ccccc12 N , N -二甲基色胺 （N,N-Dimethyltryptamine，DMT）或 二甲色胺 [ 1 ] ，是一种 色胺 类 致幻剂 ，其以微量存在于许多植物和动物（包括人类）体内，是色胺的衍生物，也是色胺的结构类似物 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 。 DMT由色胺-N-转甲基酶催化产生。通常会在 冥想 与 禁食 期间大量产生。其结构与 血清素 、 褪黑激素 相似，也与其他色胺类致幻剂如 5-甲氧基二甲基色胺 、 蟾毒色胺 、 脱磷酸裸盖菇素 结构类似。 DMT也存在于一些植物当中（例如 死藤水 [ a ] 、 相思树 的 树皮 [ 8 ] ，参见 已知含有精神活性生物碱的相思树种列表 ）。在部分领域当中，DMT被认为是一种可以打开人类潜能的物质。 ^ 宋辉,李想,张婷,等.超声辅助提取-GC/MS法检测"死藤水"中二甲色胺[J].中国药物依赖性杂志, 2022(004):031.DOI:10.13936/j.cnki.cjdd1992.2022.04.011. ^ Cameron, Lindsay P.; Olson, David E. Dark Classics in Chemical Neuroscience: N , N -Dimethyltryptamine (DMT) . ACS Chemical Neuroscience. 2018-10-17, 9 (10): 2344-2357. ISSN 1948-7193 . PMID 30036036 . doi:10.1021/acschemneuro.8b00101 （英语） .   ^ Carbonaro, Theresa M.; Gatch, Michael B. Neuropharmacology of N,N-dimethyltryptamine . Brain Research Bulletin. Neurobiology of emerging psychoactive drugs. 201
57. ISSN 1948-7193 . PMID 30036036 . doi:10.1021/acschemneuro.8b00101 （英语） .   ^ Carbonaro, Theresa M.; Gatch, Michael B. Neuropharmacology of N,N-dimethyltryptamine . Brain Research Bulletin. Neurobiology of emerging psychoactive drugs. 2016-09-01, 126 : 74-88. ISSN 0361-9230 . PMC 5048497 . PMID 27126737 . doi:10.1016/j.brainresbull.2016.04.016 .   引文格式1维护：PMC格式 (link) ^ Rodrigues, Alexandra VSL; Almeida, Francisco Jcg; Vieira-Coelho, Maria A. Dimethyltryptamine: Endogenous Role and Therapeutic Potential . Journal of Psychoactive Drugs. 2019-08-08, 51 (4): 299–310. ISSN 0279-1072 . PMID 31018803 . doi:10.1080/02791072.2019.1602291 . hdl:10216/114373 （英语） .   ^ Rivier, Laurent; Lindgren, Jan-Erik. “Ayahuasca,” the South American hallucinogenic drink: An ethnobotanical and chemical investigation . Economic Botany. 1972-04, 26 (2): 101–129. ISSN 0013-0001 . S2CID 34669901 . doi:10.1007/BF02860772 （英语） .   ^ McKenna, Dennis J.; Towers, G. H. N.; Abbott, F. Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: Tryptamine and β-carboline constituents of Ayahuasca . Journal of Ethnopharmacology. 1984-04-01, 10 (2): 195–223. ISSN 0378-8741 . PMID 6587171 . doi:10.1016/0378-8741(84)90003-5 .   ^ Outside》亞馬遜的迷幻草藥：死藤水的熱潮 - 自由評論網 . 自由时报电子报. 2016-11-06 [ 2022-03-23 ] . （ 原始内容 存档于2020-02-17）.   ^ 提煉二甲基色胺 工程師製毒走私澳洲 . 中央社 CNA. 2017-01-17 [ 2022-03-23 ] . （ 原始内容 存档于2020-11-24） （中文（台湾）） .   引用错误：页面中存在 <ref group="l
1(84)90003-5 .   ^ Outside》亞馬遜的迷幻草藥：死藤水的熱潮 - 自由評論網 . 自由时报电子报. 2016-11-06 [ 2022-03-23 ] . （ 原始内容 存档于2020-02-17）.   ^ 提煉二甲基色胺 工程師製毒走私澳洲 . 中央社 CNA. 2017-01-17 [ 2022-03-23 ] . （ 原始内容 存档于2020-11-24） （中文（台湾）） .   引用错误：页面中存在 <ref group="lower-alpha"> 标签或 {{efn}} 模板，但没有找到相应的 <references group="lower-alpha" /> 标签或 {{notelist}} 模板 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺 IUPAC名 N,N-Dimethylaniline 别名 二甲基苯胺 识别 CAS号 121-69-7   Y PubChem 949 ChemSpider 924 SMILES   CN(C)c1ccccc1 ChEBI 16269 KEGG C02846 性质 化学式 C 8 H 11 N 摩尔质量 121.19 g·mol⁻¹ 外观 油状液体 危险性 闪点 63°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N -二甲基苯胺 （ N , N -dimethylaniline），有时简称 二甲基苯胺 ，由 苯胺 的两个 氨基 氢被两个 甲基 取代后形成。它是油状液体，分子式为C 8 H 11 N，用作 溶剂 ，也用于 特屈儿 炸药 的合成。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.