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4-氨基水杨酸被认为是透过阻断细菌制造 叶酸 的功能来发挥作用。 [ 3 ] 4-氨基水杨酸于1902年首次被合成，并于1940年代早期开始进入医疗用途。 [ 4 ] 它已被列入 世界卫生组织基本药物清单 之中。 [ 5 ] ^ Aminosalicylic acid (Paser) Use During Pregnancy . Drugs.com. 2020-02-28 [ 2020-04-03 ] . （原始内容 存档 于2020-09-15）.   ^ World Health Organization . Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary 2008 . World Health Organization. 2009: 140 . ISBN  9789241547659. hdl:10665/44053 .   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 Aminosalicylic Acid . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 于2016-12-20）.   ^ Donald PR, Diacon AH. Para-aminosalicylic acid: the return of an old friend. The Lancet. Infectious Diseases. September 2015, 15 (9): 1091–1099. PMID 26277036 . doi:10.1016/s1473-3099(15)00263-7 .   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基水杨酸甲酯 4-氨基水杨酸甲酯 4-氨基水杨酸甲酯 识别 CAS号 4136-97-4   Y SMILES   O=C(OC)C1=CC=C(N)C=C1O 性质 化学式 C 8 H 9 NO 3 摩尔质量 167.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基水杨酸甲酯 是一种 酯 类有机化合物，化学式为 C 8 H 9 NO 3 。它可由 4-氨基水杨酸 和 甲醇 在 硫酸 催化下反应制得。 [ 1 ] 它和4-叔丁基苯磺酰氯反应，可以得到4-(4-叔丁基苯磺酰氨基)水杨酸甲酯。 [ 2 ] ^ Chen, Jiangang; et al. A new series of salicylic acid derivatives as non-saccharide α-glucosidase inhibitors and antioxidants. Biological & Pharmaceutical Bulletin (2019), 42 (2), 231-246. doi : 10.1248/bpb.b18-00661 . ^ Martinsson, Jessica; Faernegardh, Katarina; Joensson, Mattias; Ringom, Rune; Gustafsson Sheppard, Nina; Helleday, Thomas; Groth, Petra. Preparation of bisarylsulfonamide derivatives for use in the treatment of inflammation and cancer. 2016. US20160221938 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基联苯 4-氨基联苯 4-氨基联苯 IUPAC名 4-Aminobiphenyl 别名 4-ABP 识别 CAS号 92-67-1   Y ChemSpider 6835 SMILES   c2c(c1ccc(N)cc1)cccc2 InChI   1/C12H11N/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H,13H2 InChIKey DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYAX ChEBI 1784 KEGG C10998 性质 化学式 C 12 H 11 N 摩尔质量 169.22 g·mol −1 外观 无色或微紫黄色结晶 密度 1,16 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 52−54℃ [ 1 ] 沸点 302℃ [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶于冷水，溶于 乙醇 、 乙醚 、 氯仿 和热水 蒸气压 20 Pa （191℃） [ 1 ] 危险性 NFPA 704 1 2 0   闪点 147℃ 自燃温度 450℃ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基联苯 （英语： 4-Aminobiphenyl ）是 联苯 的一种 胺 衍生物 ，结构简式 C 6 H 5 C 6 H 4 NH 2 ，由联苯经 硝化 、还原制得 [ 2 ] 。它被用作 偶氮染料 和 农药 的中间体，还可用于制造 对三联苯 [ 2 ] 。作为一种人类确定的 致癌物 [ 3 ] ，4-氨基联苯能引起 膀胱癌 [ 2 ] ，因此已基本被其他毒性更小的化合物所代替。它的化学性质与 联苯胺 相似。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Record of CAS RN 92-67-1 in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 8. April 2009 ^ 2.0 2.1 2.2 周公度（2004）：《化学词典》，第765页。化学工业出版社。 ^ National Toxicology Program (PDF) . [ 2012-05-23 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2009-09-24）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基苯硫酚 4-氨基苯硫酚 4-氨基苯硫酚 别名 对氨基苯硫酚 识别 CAS号 1193-02-8   Y 性质 化学式 C 6 H 7 NS 摩尔质量 125.19 g·mol⁻¹ 熔点 46 °C（319 K） 沸点 143 °C（416 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基苯硫酚 是一种 有机硫化合物 ，化学式为C 6 H 7 NS。它是 氨基苯硫酚 的同分异构体之一。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基苯酚 4-氨基苯酚 4-氨基苯酚 IUPAC名 4-Aminophenol 识别 CAS号 123-30-8   Y PubChem 403 ChemSpider 392 SMILES   Oc1ccc(N)cc1 InChI   1/C6H7NO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H,7H2 InChIKey PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYAD KEGG C02372 MeSH Aminophenols 性质 化学式 C 6 H 7 NO 摩尔质量 109.13 g·mol⁻¹ 密度 1.13 g/cm 3 熔点 188–190 °C 沸点 284 °C 溶解性 （ 水 ） 1.5 g/100 ml (25 °C) 危险性 警示术语 R： R20/21 , R22 , R40 R52 , R54 , R68 安全术语 S： S28 , S36 , S37 S60 , S61 欧盟编号 616-003-00-0 NFPA 704 1 2 0   闪点 195 °C 相关物质 相关氨基苯酚 2-氨基苯酚 3-氨基苯酚 4-氨基苯硫酚 相关化学品 苯胺 苯酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为H 2 NC 6 H 4 OH，又名对氨基苯酚、对羟基苯胺、对氨基酚。通常状态下是白色粉末状固体。这种化合物具有轻微的亲水性，在 醇 类中可溶，可在热水中 重结晶 。它在 碱性 环境下很容易 氧化 。 它是氨基苯酚的 同分异构体 之一，另外两种异构体为 2-氨基苯酚 和 3-氨基苯酚 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氨基萘-1-磺酸 4-氨基萘-1-磺酸 4-氨基萘-1-磺酸 IUPAC名 4-Aminonaphthalene-1-sulfonic acid 4-氨基萘-1-磺酸 别名 对氨基萘磺酸 1-氨基萘-4-磺酸 识别 CAS号 84-86-6   Y PubChem 6790 ChemSpider 6532 SMILES   c1ccc2c(c1)c(ccc2S(=O)(=O)O)N InChI   1/C10H9NO3S/c11-9-5-6-10(15(12,13)14)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H,11H2,(H,12,13,14) InChIKey NRZRRZAVMCAKEP-UHFFFAOYAN EINECS 201-567-9 ChEBI 38219 性质 化学式 C 10 H 9 NO 3 S 摩尔质量 223.24 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氨基萘-1-磺酸 是一种 有机化合物 ， 化学式 为C 10 H 6 (SO 3 H)(NH 2 )。它是几种 氨基萘磺酸 中的一种，是同时含有 胺 和 磺酸 官能团的 萘 衍生物。它是一种白色固体，尽管商业样品可能呈灰色。 [ 1 ] 它用于合成 偶氮染料 ，例如 酸性红88 ，在此过程中，该酸的 氨基 （以盐的形式）被 重氮化 ，然后与上述情况下的 β-萘酚 偶联 。它可由 1-氨基萘 用 硫酸 处理制得。 [ 2 ] ^ 4-Amino-1-naphthalenesulfonic acid; MSDS No. 250619; Sigma–Aldrich Chemie GmbH: Steinheim, 29 Dec 2011. ^ Gerald Booth "Naphthalene Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a17_009 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氮杂芘 4-氮杂芘 4-氮杂芘 别名 苯并[ lmn ]菲啶 二苯并[ c , d , e ]喹啉 识别 CAS号 194-03-6   Y SMILES   N1=CC2=CC=CC3=CC=C4C=CC=C1C4=C23 性质 化学式 C 15 H 9 N 摩尔质量 203.24 g·mol −1 熔点 158-160 °C [ 1 ] 157.5~159 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氮杂芘 是一种含氮杂环有机物，化学式为 C 15 H 9 N 。它可由N-对甲苯磺酰氧基-4,5-菲二甲酰亚胺和 硼氢化钠 反应制得 [ 1 ] ，它也可由 硫酸 、 叠氮化钠 和4-羟基环戊烷并[ def ]菲在 三氯甲烷 中反应得到。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 D. H. R. Barton, P. G. Sammes and G. G. Weingarten. Photochemical transformations. Part XXIX. Steric compression effects in the synthesis and reactions of 4-amino-5-methylphenanthrene. J. Chem. Soc. C, 1971, 729-736. doi : 10.1039/J39710000729 . ^ 2.0 2.1 Takao Kimura, Masahiro Minabe, and Kazuo Suzuki. Rearrangements and ring expansions of 4H-cyclopenta[ def ]phenanthrene derivatives. J. Org. Chem. 1978, 43, 6, 1247–1248. doi : 10.1021/jo00400a051 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯-1-萘甲醛 4-氯-1-萘甲醛 4-氯-1-萘甲醛 别名 4-氯萘-1-甲醛 识别 CAS号 5471-26-1   Y 性质 化学式 C 11 H 7 ClO 摩尔质量 190.63 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯-1-萘甲醛 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 7 ClO ，它是氯萘甲醛的同分异构体之一。它可由 1-氯萘 和1,1-二氯甲醚在 四氯化锡 存在下于 二氯甲烷 中反应制得。 [ 1 ] 它和 甲胺 反应，经 硼氢化钠 还原后，可以得到 N -甲基-4-氯-1-萘甲胺。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Jing Jiang; et al. Palladium-Catalyzed Regiospecific peri- and ortho-C–H Oxygenations of Polyaromatic Rings Mediated by Tunable Directing Groups. Org. Lett. 2021, 23, 2, 279–284. doi : 10.1021/acs.orglett.0c03701 . ^ Berman, Judd M.; Schmid, Molly B.; Mendlein, John D.; Kaplan, Nachum. Compositions comprising multiple antibiotic agents including a FabI inhibitor, methods of using the same, and preparation of the heterocycle FabI inhibitors. 2006. US20060142265 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯-3-甲基苯酚 4-氯-3-甲基苯酚 p -Chlorocresol IUPAC名 4-Chloro-3-methylphenol 别名 p -chloro- m -cresol; PCMC; Preventol; CMK 识别 CAS号 59-50-7   Y PubChem 1732 ChemSpider 21106018 SMILES   Oc1ccc(Cl)c(C)c1 InChI   1/C7H7ClO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,1H3 InChIKey CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYAE UN编号 2669 EINECS 200-431-6 ChEBI 34395 RTECS GO7100000 KEGG C14331 性质 化学式 C 7 H 7 ClO 摩尔质量 142.58 g·mol −1 外观 白色固体 气味 酚味 密度 1.37 g/cm 3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 67 °C（340 K） [ 1 ] 沸点 235 °C（508 K） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 3.8 g/L（20 °C） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H314 , H317 , H318 , H335 , H400 , H412 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 相关物质 相关化学品 对氯间二甲苯酚 （4-氯-3,5-二甲基苯酚） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯-3-甲基苯酚 （英语： 4-chloro-3-methylphenol ，或称为 对氯间甲酚 ， p -Chlorocresol）是一种 有机氯化合物 ，化学式为 ClC 6 H 3 CH 3 OH 。它可由 3-甲基苯酚 和 过一硫酸氢钾 、 氯化铵 在 乙腈 中反应制得。 [ 2 ] 它和 乙酸酐 反应，可以得到乙酸-4-氯-3-甲基苯酯。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2022-09-23]. ^ Narender, N.; Mohan, K. V. V. Krishna; Srinivasu, P.; Kulkarni, S. J.; Raghavan, K. V. A simple, efficient and regioselective oxychlorination of aromatic compounds using ammonium chloride and oxone. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry , 2004. 43B (6): 1335-1338. ^ Vidya S. Dofe, Aniket P. Sarkate, Santosh H. Kathwate, Charansingh H. Gill. Synthesis,
omatic compounds using ammonium chloride and oxone. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry , 2004. 43B (6): 1335-1338. ^ Vidya S. Dofe, Aniket P. Sarkate, Santosh H. Kathwate, Charansingh H. Gill. Synthesis, antimicrobial activity and anti-biofilm activity of novel tetrazole derivatives . Heterocyclic Communications. 2017-08-28, 23 (4): 325–330 [ 2022-09-22 ] . ISSN 2191-0197 . doi:10.1515/hc-2017-0016 . （原始内容 存档 于2022-11-30） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯丁腈 4-氯丁腈 4-氯丁腈 别名 γ-氯丁腈 识别 CAS号 628-20-6   Y PubChem 12336 性质 化学式 C 4 H 6 ClN 摩尔质量 103.55 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.0934 g·cm −3 （15 ºC） 沸点 189—191 °C（462—464 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯丁腈 是一种 有机化合物 ，化学式为ClCH 2 CH 2 CH 2 CN，它是 正丁腈 末端的一个氢原子被氯原子取代得到的物质。它可由 1-氯-3-溴丙烷 和 氰化钠 反应得到； [ 1 ] 也有文献报道以4-氯丁酰胺 [ 2 ] 或4-羟基丁酰胺 [ 3 ] 为原料制备4-氯丁腈。它和 苯 在 三氯化铝 的催化下反应，可以得到4-苯基丁腈。 [ 4 ] ^ Ando, Nobuharu; Hino, Tomokazu; Hamaguchi, Hiroshi. Isolation of cyclopropanecarboxylic acid and preparation of its intermediates. 1992. JP 04077453 A. ^ Marie-Pierre Heck, Alain Wagner, Charles Mioskowski. Conversion of Primary Amides to Nitriles by Aldehyde-Catalyzed Water Transfer . The Journal of Organic Chemistry. 1996-01, 61 (19): 6486–6487 [ 2021-06-27 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo961128v （英语） .   ^ Horrom, Bruce W. Preparation of γ-chlorobutyronitrile. 1964. US 3118926. ^ Donald E. Butler. The application of the Friedel-crafts alkylation to ω-haloalkanenitriles. synthesis of ω-arylalkanenitriles . Tetrahedron Letters. 1972-01, 13 (19): 1929–1932 [ 2021-06-27 ] . doi:10.1016/S0040-4039(01)84754-7 . （ 原始内容 存档于2018-06-12） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯乙苯 4-氯乙苯 4-氯乙苯 识别 CAS号 622-98-0   Y SMILES   ClC1=CC=C(C=C1)CC 性质 化学式 C 8 H 9 Cl 摩尔质量 140.61 g·mol −1 沸点 185 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯乙苯 是一种 有机氯化合物 ，化学式为 C 8 H 9 Cl 。它可由 乙苯 和 次氯酸叔丁酯 在 沸石 存在下于 乙腈 中反应制得，该反应会产生少量的2-氯乙苯 [ 2 ] 。 ^ Aracil, Ignacio; Font, Rafael; Conesa, Juan A. Chlorinated and Nonchlorinated Compounds from the Pyrolysis and Combustion of Polychloroprene. Environmental Science & Technology. 2010-06-01, 44 (11): 4169–4175. doi:10.1021/es100023a .   ^ Smith, Keith; Butters, Michael; Nay, Barry. Highly para -Selective Mono-Chlorination of Aromatic Compounds Under Mild Conditions by t -Butyl Hypochlorite in the Presence of Zeolites. Synthesis. 1985, 1985 (12): 1157–1158. doi:10.1055/s-1985-31462 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯乙酰乙酸乙酯 4-氯乙酰乙酸乙酯 4-氯乙酰乙酸乙酯 识别 CAS号 638-07-3 性质 化学式 C 6 H 9 ClO 3 摩尔质量 164.59 g·mol⁻¹ 外观 无色至浅黄色液体 气味 略带辛辣气味 熔点 -8 °C（265 K） 沸点 220 °C（493 K） 溶解性 （ 水 ） 47.5 g/L（20 °C） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯乙酰乙酸乙酯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 9 ClO 3 。它可由 双乙烯酮 和氯气反应，反应结束后加入 乙醇 回流 得到。 [ 1 ] 它可以在 酵母 的催化下发生还原反应。 [ 2 ] [ 3 ] ^ 翟煜翥. 4-氯乙酰乙酸乙酯的合成[J]. 辽宁化工, 2001, 30(6):240-240. ^ 马小魁, 王喆之, 陈五岭. 酵母发酵液直接催化4-氯-乙酰乙酸乙酯不对称还原生成4-氯-3-羟基-丁酸乙酯[J]. 催化学报, 2006, 27(4):314-318. ^ 闫婕, 陈五岭, 秦蓉. 酵母细胞催化4-氯-乙酰乙酸乙酯的不对称还原反应[J]. 现代化工, 2004, 24(4):46-48. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯二苯乙炔 4-氯二苯乙炔 4-氯二苯乙炔 识别 CAS号 5172-02-1   Y SMILES   ClC1=CC=C(C#CC=2C=CC=CC2)C=C1 性质 化学式 C 14 H 9 Cl 摩尔质量 212.67 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯二苯乙炔 是一种 有机氯化合物 ，化学式为C 14 H 9 Cl。它可由 苯乙炔 和4-氯溴苯（或4-氯碘苯）在 乙酸钠 存在下、 钯 催化下反应得到。 [ 1 ] [ 2 ] 它和 四苯基环戊二烯酮 在 二苯醚 中反应，可以得到4-氯六苯基苯。 [ 3 ] ^ Li, Xing; Gong, Xiaolei; Li, Zhipeng; Chang, Honghong; Gao, Wenchao; Wei, Wenlong. Ligand- and copper-free Sonogashira and Heck couplings of (Het)aryl chlorides and bromides catalyzed by palladium nanoparticles supported on in situ generated Al(OH) 3 . RSC Advances (2017), 7(5), 2475-2479. doi : 10.1039/c6ra25416k . ^ Kim, Miran; Kang, Hyuntae; Park, Kang Hyun. Pd nanoparticles supported on Fe3O4@amine-functionalized graphene composite and catalytic performance in Sonogashira cross-coupling reactions. Catalysis Communications , 2015. 72: 150-155. doi : 10.1016/j.catcom.2015.09.032 . ^ Kojima, Tatsuo; Hiraoka, Shuichi. Selective Alternate Derivatization of the Hexaphenylbenzene Framework through a Thermodynamically Controlled Halogen Dance. Org. Lett. 2014. 16 (3): 1024-1027. doi : 10.1021/ol500041j . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯亚苄基丙二腈 4-氯亚苄基丙二腈 4-氯亚苄基丙二腈 识别 CAS号 1867-38-5   Y 性质 化学式 C 11 H 5 ClN 2 摩尔质量 200.62 g·mol −1 外观 无色晶体 熔点 162—164 °C（435—437 K） [ 1 ] 危险性 GHS提示词 危险 H-术语 H317 , H319 [ 2 ] P-术语 P280 , P305+351+338 [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯亚苄基丙二腈 是一种 有机化合物 ，化学式为C 11 H 5 ClN 2 ，可由 丙二腈 和 4-氯苯甲醛 的Knoevenagel反应制得。 [ 3 ] 它和 叔丁基碘 、 三乙基硼 在痕量 氧 的存在下反应，可以得到2-[1-(4-氯苯基)-2,2-二甲基丙基]丙二腈； [ 4 ] 它和 N -氯代丁二酰亚胺在 乙酸钠 催化下于 乙腈 中反应，可以得到 N -[2-氯-1-(4-氯苯基)-2,2-二氰基乙基]丁二酰亚胺； [ 5 ] 硼氢化钠 可以将其还原为4-氯苄基丙二腈。 [ 6 ] ^ Younes Moussaoui, Ridha Ben Salem. Catalyzed Knoevenagel reactions on inorganic solid supports: Application to the synthesis of coumarine compounds . Comptes Rendus Chimie. 2007-12, 10 (12): 1162–1169 [ 2021-05-31 ] . doi:10.1016/j.crci.2007.08.007 . （ 原始内容 存档于2018-06-17） （英语） .   ^ 2.0 2.1 4-氯苄亚基丙二腈化学品安全技术说明书 . chemBlink. [ 2021-05-31 ] . （ 原始内容 存档于2021-06-03）.   ^ Samahe Sadjadi, Maryam Akbari, Fatemeh Ghoreyshi Kahangi, Majid M. Heravi. Acidic polymer containing sulfunic acid and carboxylic acid groups heterogenized with natural clay: A novel metal free and heterogeneous catalyst for acid-catalyzed reactions . Polyhedron. 2020-03, 179 : 114375 [ 2021-05-31 ] . doi:10.1016/j.poly.2020.114375 （英语） .   ^ Jing-Yuan Liu, Yoeng-Jiunn Jang, Wen-Wei Lin, Ju-Tsung Liu, Ching-Fa Yao. Triethylaluminum- or Triethylborane-Induced Free Radical Reaction of Alkyl Iodides and α,β-Unsaturated Compounds . The Journal of Organic Chemistry. 2003-05-01, 68 (10): 4030–4038 [ 2021-05-31 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo0206
Liu, Ching-Fa Yao. Triethylaluminum- or Triethylborane-Induced Free Radical Reaction of Alkyl Iodides and α,β-Unsaturated Compounds . The Journal of Organic Chemistry. 2003-05-01, 68 (10): 4030–4038 [ 2021-05-31 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo020681b （英语） .   ^ Wenli Li, Zhanguo Chen, Jimei Zhou, Junli Hu, Wei Xia. Sodium Acetate-catalyzed Regiospecific and High Stereoselective Aminobromination of β,β-Dicyanostyrene Derivatives with NBS as Nitrogen/Bromine Source . Chinese Journal of Chemistry. 2012-04, 30 (4): 830–836 [ 2021-05-31 ] . doi:10.1002/cjoc.201100346 （英语） .   ^ Mauger, J.; Robert A. Selective reduction by sodium borohydride of an ester or nitrile group in epoxides gem-disubstituted with two electron attracting groups. Tetrahedron , 1988. 44 (9): 2493-2502. ISSN: 0040-4020. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯叔丁苯 4-氯叔丁苯 4-氯叔丁苯 识别 CAS号 3972-56-3   Y SMILES   ClC1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C 性质 化学式 C 10 H 13 Cl 摩尔质量 168.66 g·mol −1 熔点 22.5 °C [ 1 ] 沸点 210-212 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯叔丁苯 是一种 有机氯化合物 ，化学式为C 10 H 13 Cl。它可由 氯苯 和 2-甲基-2-丁烯 在 氯化铝 催化下反应得到。 [ 2 ] 在 叔丁醇钾 的存在下和钯配合物的催化下，它可以发生脱氯反应，得到 叔丁苯 。 [ 3 ] 它和 硝酸 、 硫酸 反应，可以得到4-叔丁基-2-硝基氯苯。 [ 4 ] ^ Leon M. Stock and Herbert C. Brown. Relative Rates and Isomer Distributions in the Halogenation of t-Butylbenzene and Some of Its Derivatives. Partial Rate Factors for Non-catalytic Bromination and Chlorination in Acetic Acid. J. Am. Chem. Soc. 1959. 81 (21). doi : 10.1021/ja01530a024 ^ 2.0 2.1 B. S. Friedman and Fred L. Morritz. t-Butylation of Aromatics with Isoamylene. J. Am. Chem. Soc. 1956. 78 (14). doi : 10.1021/ja01595a046 . ^ Angela Burhenn, Roberta Bavaro and Viktoria H. Gessner. Pd-catalysed hydrodehalogenation of aryl chlorides: a mild method for deuteration and detoxification. Catal. Sci. Technol., 2023,13, 3545-3550. doi : 10.1039/D3CY00432E . ^ Yvonne Grell, Nemrud Demirel, Klaus Harms, and Eric Meggers. Chiral Bis(oxazoline) Ligands as C2-Symmetric Chiral Auxiliaries for the Synthesis of Enantiomerically Pure Bis-Cyclometalated Rhodium(III) Complexes. Organometallics 2019, 38, 19, 3852–3859. doi : 10.1021/acs.organomet.9b00533 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯吡啶 4-氯吡啶 4-氯吡啶 英文名 4-chloropyridine 别名 对氯吡啶 p -氯吡啶 识别 CAS号 626-61-9   Y SMILES   n1ccc(Cl)cc1 性质 化学式 C 5 H 4 ClN 摩尔质量 113.54 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 气味 吡啶味 密度 1.20±0.06 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −43.5 °C（229.7 K） [ 2 ] 沸点 147—148 °C（420—421 K） [ 3 ] 相关物质 其他 阴离子 4-氟吡啶 、 4-溴吡啶 4-碘吡啶 其他 阳离子 氯苯 相关化学品 吡啶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为C 5 H 4 ClN，它是 氯吡啶 的 同分异构体 之一。 ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-07-19]. ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-07-19]. ^ Kamienski, B.; Paluch, M. Influence of halogen isomers of pyridine on the electric surface potential and surface tension in aqueous solutions. Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques , 1965. 13 (9): 643-648. ISSN: 0001-4095. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯异丙苯 4-氯异丙苯 4-氯异丙苯 识别 CAS号 2621-46-7   Y SMILES   ClC1=CC=C(C=C1)C(C)C 性质 化学式 C 9 H 11 Cl 摩尔质量 154.64 g·mol −1 熔点 −12.3 °C [ 1 ] 沸点 198.3 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯异丙苯 是一种 有机氯化合物 ，化学式为C 9 H 11 Cl。它可由 异丙苯 和 氯气 在 乙酸 中，或和 次氯酸叔丁酯 在 沸石 存在下于 乙腈 中反应制得，该反应会产生少量的2-氯异丙苯。 [ 2 ] 在 氯化亚铁 催化下，它可以被 过氧化氢 氧化为4'-氯苯乙酮。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2024-07-02]. ^ Smith, Keith; Butters, Michael; Nay, Barry. Highly para -Selective Mono-Chlorination of Aromatic Compounds Under Mild Conditions by t -Butyl Hypochlorite in the Presence of Zeolites. Synthesis, 1985 (12), 1157–1158. doi : 10.1055/s-1985-31462 ^ Ning Xu, Lulu Zhou, Linlin Zhao, Mengying Guo, Linlin Yang, Wei Han. Iron-Catalyzed Oxidative C−C Bond Cleavage of Unstrained Tertiary Alkyl Aromatics to Arylketones. Advanced Synthesis & Catalysis. 2023. 365 (15). doi : 10.1002/adsc.202300410 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯甲苯 4-氯甲苯 4-氯甲苯 识别 CAS号 106-43-4   Y PubChem 7810 ChemSpider 13875160 性质 化学式 C 7 H 7 Cl 摩尔质量 126.58 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯甲苯 是一种有机化合物，化学式为C 7 H 7 Cl，它可由 4-氯苯甲醛 在催化下加氢还原制得。 [ 1 ] ^ Wang, Shuguo; et al. Selective deoxygenation of carbonyl groups at room temperature and atmospheric hydrogen pressure over nitrogen-doped carbon supported Pd catalyst. Journal of Catalysis (2018), 368, 207-216. doi : 10.1016/j.jcat.2018.10.017 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯苄氯 4-氯苄氯 4-氯苄氯 别名 4-氯苄基氯 4-氯氯化苄 4-氯氯苄 对氯氯苄 识别 CAS号 104-83-6   Y SMILES   ClC1=CC=C(C=C1)CCl 性质 化学式 C 7 H 6 Cl 2 摩尔质量 161.03 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯苄氯 是一种有机化合物，化学式为 C 7 H 6 Cl 2 。它可由 4-氯苯甲醇 和 氯化亚砜 回流反应制得。 [ 1 ] 它可以被 氧化三甲胺 （由 三甲胺 和 过氧化氢 原位反应得到）氧化为 4-氯苯甲醛 。 [ 2 ] 它和 叠氮化钠 在 二甲基甲酰胺 中反应，可以得到4-氯苄基叠氮化物。 [ 3 ] ^ Senaweera, Sameera; et al. SNAr catalysis enhanced by an aromatic donor–acceptor interaction; facile access to chlorinated polyfluoroarenes. Chem. Commun., 2017, 53, 7545-7548. doi : 10.1039/C7CC03996D . ^ Zheng, Pengwu; Yan, Li; Ji, Xiujie; Duan, Xuemin (2010). A Green Procedure for the Oxidation of Benzyl Halides to Aromatic Aldehydes or Ketones in Aqueous Media. Synthetic Communications, 41(1), 16–19. doi : 10.1080/00397910903531623 . ^ Li, Ya-Syuan; et al. Cerium(III) triflate-catalyzed cycloaddition reaction in aqueous conditions to substituted naphthotriazolediones. Journal of the Chinese Chemical Society (2022), 69(5), 849-855. doi : 10.1002/jccs.202200018 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯苯丙胺 4-氯苯丙胺 para -Chloroamphetamine 临床资料 其他名称 PCA; pCA; p -Chloroamphetamine; 4-Chloroamphetamine; 4-CA; Ro 4-6614/001; NSC-287208; 4-Chloro-α-methylphenethylamine; 1-(4-Chlorophenyl)propan-2-amine 给药途径 Oral 药物类别 Serotonin–norepinephrine–dopamine releasing agent; Serotonergic neurotoxin; Antidepressant; Stimulant 法律规范状态 法律规范 德 ： NpSG 英 ： Class A 药物动力学 数据 作用时间 IM : 3–7 h [ 1 ] 识别信息 IUPAC命名法 1-(4-Chlorophenyl)propan-2-amine CAS号 64-12-0   Y PubChem CID 3127 IUPHAR/BPS 4592 ChemSpider 3015   Y UNII 897NVD4A52 ChEMBL ChEMBL358967   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID90897229 化学信息 化学式 C 9 H 12 Cl N 摩尔质量 169.65 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Clc1ccc(cc1)CC(N)C InChI InChI=1S/C9H12ClN/c1-7(11)6-8-2-4-9(10)5-3-8/h2-5,7H,6,11H2,1H3   Y Key:WWPITPSIWMXDPE-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 4-氯苯丙胺 （对氯苯丙胺， 4-CA 、 PCA ）是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂（SNDRA），也是苯丙胺类化合物中的 血清素活性神经毒素 。 [ 2 ] 它可由 4-氯苯基丙酮 、 乙酸铵 和 氰基硼氢化钠 在 甲醇 中反应制得。 [ 3 ] ^ Shulgin AT (1978). "Psychotomimetic Drugs: Structure-Activity Relationships". In Iversen LL, Iversen SD, Snyder SH (eds.). Stimulants. Boston, MA: Springer US. pp. 243–333. doi : 10.1007/978-1-4757-0510-2_6 . ^ Shulgin A, Manning T, Daley PF. The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds 1 . Berkeley: Transform Press. 2011. ISBN  978-0-9630096-3-0.   ^ Dariusz Błachut; Joanna Szawkało; Zbigniew Czarnocki. Identification of common
Manning T, Daley PF. The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds 1 . Berkeley: Transform Press. 2011. ISBN  978-0-9630096-3-0.   ^ Dariusz Błachut; Joanna Szawkało; Zbigniew Czarnocki. Identification of common impurities present in the synthetic routes leading to 4-methylthioamphetamine (4-MTA). Part II: Reductive amination and nitropropene route. Forensic Science International (2012), 217 (1-3), 60-70. doi : 10.1016/j.forsciint.2011.09.026 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯苯基叠氮化物 4-氯苯基叠氮化物 4-氯苯基叠氮化物 IUPAC名 1-Azido-4-chlorobenzene 别名 4-氯叠氮苯 4-叠氮基氯苯 识别 CAS号 3296-05-7 PubChem 76803 ChemSpider 69259 SMILES   Clc1ccc(\N=[N+]=[N-])cc1 性质 化学式 C 6 H 4 ClN 3 摩尔质量 153.569 g/mol g·mol⁻¹ 外观 棕色固体 密度 1.2634 g/cm 3 熔点 20 °C（293 K） 沸点 90 °C（363 K）（13 torr） 溶解性 （ 水 ） 难溶于水，可溶于乙醚 log P -3.71 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H302 , H315 P-术语 P264 , P270 , P301+310 , P321 , P330 , P405 , P501 NFPA 704 3 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯苯基叠氮化物 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 4 ClN 3 。它可由 4-氯苯胺 重氮化 后和 叠氮化钠 反应制得。 [ 1 ] 在 钯 催化下，它可以被 硼氢化钠 还原为4-氯苯胺。 [ 2 ] 它可用于合成1-(4-氯苯基)-1,2,3- 三唑 类化合物。 [ 3 ] ^ Jianan Guo, Zhisheng Mi, Xiaoying Jiang, Changjun Zhang, Zili Guo, Linzi Li, Jinping Gu, Tao Zhou, Renren Bai, Yuanyuan Xie. Design, synthesis and biological evaluation of potential anti-AD hybrids with monoamine oxidase B inhibitory and iron-chelating effects . Bioorganic Chemistry. 2021-03, 108 : 104564 [ 2021-11-08 ] . doi:10.1016/j.bioorg.2020.104564 （英语） .   ^ Belgüzar Yasemin Kara, Benan Kılbaş, Haydar Göksu. Selectivity and activity in catalytic hydrogenation of azido groups over Pd nanoparticles on aluminum oxy-hydroxide . New Journal of Chemistry. 2016, 40 (11): 9550–9555 [ 2021-11-08 ] . ISSN 1144-0546 . doi:10.1039/C6NJ01925K （英语） .   ^ Nitin Kore, Pavel Pazdera. New Stable Cu(I) Catalyst Supported on Weakly Acidic Polyacrylate Resin for “Click” Chemistry: Synthesis of 1,2,3-Triazole and Novel Synthesis of 1,2,3-Triazol-5-amine . Current Organic Synthesis. 2018-06-1
01925K （英语） .   ^ Nitin Kore, Pavel Pazdera. New Stable Cu(I) Catalyst Supported on Weakly Acidic Polyacrylate Resin for “Click” Chemistry: Synthesis of 1,2,3-Triazole and Novel Synthesis of 1,2,3-Triazol-5-amine . Current Organic Synthesis. 2018-06-12, 15 (4): 552–565 [ 2021-11-08 ] . doi:10.2174/1570179415666180110152642 . （ 原始内容 存档于2021-11-09） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯苯甲腈 4-氯苯甲腈 4-氯苯甲腈 识别 CAS号 623-03-0   Y PubChem 12163 ChemSpider 11663 SMILES   C1=CC(=CC=C1C#N)Cl 性质 化学式 C 7 H 4 ClN 摩尔质量 137.57 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 95 °C（368 K） 沸点 223 °C（496 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H311 , H319 , H332 , H412 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P322 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯苯甲腈 是一种 有机化合物 ，化学式为ClC 6 H 4 CN。它是白色固体，是 氯苯甲腈 的三种 同分异构体 之一。它在工业上由 4-氯甲苯 的 氨氧化反应 制得。它是一些涂料的商用中间体。 [ 1 ] ^ Pollak, Peter; Romeder, Gérard; Hagedorn, Ferdinand; Gelbke, Heinz-Peter, Nitriles, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a17_363   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯苯甲酸 4-氯苯甲酸 4-氯苯甲酸 别名 对氯苯甲酸 识别 CAS号 74-11-3 PubChem 6318 ChemSpider 6079 SMILES   C1=CC(=CC=C1C(=O)O)Cl Beilstein 907196 Gmelin 3034 3DMet B00432 ChEBI 30747 RTECS DG4976010 DrugBank DB03728 KEGG C02370 性质 化学式 C 7 H 5 ClO 2 摩尔质量 156.57 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.571 g/cm 3 熔点 241.5 °C（515 K） 沸点 276 °C（549 K） 结构 晶体结构 单斜晶系 [ 1 ] 空间群 P-1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P311 , P312 , P321 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯苯甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为ClC 6 H 4 CO 2 H。它是白色固体，可溶于一些有机溶剂和碱的水溶液中。它可由 4-氯甲苯 的氧化反应制得。 [ 2 ] 高锰酸钾氧化法会先得到4-氯苯甲酸钾，滤出 二氧化锰 后，再经硫酸酸化，析出白色的4-氯苯甲酸沉淀。 [ 3 ] ^ 张复兴, 邝代治, 王剑秋. 对氯苯甲酸的结构及化学反应性 [J]. 衡阳师范学院学报, 2006, 27(3):169-172. ^ Takao Maki, Kazuo Takeda. Benzoic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. doi:10.1002/14356007.a03_555 .   . ^ 王金菊, 满瑞林, 赵春霞. 对氯苯甲酸合成工艺的研究[J]. 当代化工, 2002, 31(4):192-195. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯苯甲醚 4-氯苯甲醚 4-氯苯甲醚 识别 CAS号 623-12-1   Y SMILES   ClC1=CC=C(OC)C=C1 性质 化学式 C 7 H 7 ClO 摩尔质量 142.58 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯苯甲醚 是一种 有机氯化合物 ，化学式为 C 7 H 7 ClO 。它可由 4-氯苯酚 和 碳酸二甲酯 [ 1 ] 、或 苯甲醚 和 亚氯酸钠 [ 2 ] 在催化下反应制得。 ^ Masked N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Alkylation of Phenols with Organic Carbonates. ChemSusChem. 2016. doi : 10.1002/cssc.201600493 . ^ Hirano, Masao; Monobe, Hiroyuki; Yakabe, Shigetaka; Morimoto, Takashi. Kaolin-assisted Aromatic Chlorination and Bromination. Journal of Chemical Research, Synopses. 1998. doi : 10.1039/a804043e . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯苯甲醛 4-氯苯甲醛 4-氯苯甲醛 识别 CAS号 104-88-1   Y 性质 化学式 C 7 H 5 ClO 摩尔质量 140.57 g·mol −1 熔点 47.5 °C（321 K） 沸点 213.5 °C（487 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯苯甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 5 ClO。它可由4-氯苯甲醇的氧化反应制得。 [ 1 ] [ 2 ] 它可以进一步被氧化为 4-氯苯甲酸 。 [ 3 ] 它可以和 丙二腈 发生缩合反应，生成4-氯亚苄基丙二腈； [ 4 ] 和 苄胺 反应，得到 N -(4-氯亚苄基)苄胺。 [ 5 ] ^ Y. X. Yang, X. Q. An, M. Kang, W. Zeng, Z. W. Yang, H. C. Ma. A Simple and Effective Method for Catalytic Oxidation of Alcohols Using the Oxone/Bu4NHSO4 Oxidation System . Russian Journal of Organic Chemistry. 2020-03, 56 (3): 521–523 [ 2021-05-10 ] . ISSN 1070-4280 . doi:10.1134/S1070428020030240 （英语） .   ^ Juan V. Alegre-Requena, Eugenia Marqués-López, Raquel P. Herrera. Organocatalyzed Enantioselective Aldol and Henry Reactions Starting from Benzylic Alcohols . Advanced Synthesis & Catalysis. 2018-01-04, 360 (1): 124–129 [ 2021-05-10 ] . doi:10.1002/adsc.201701351 （英语） .   ^ Mahdi Hajimohammadi, Naeleh Azizi, Sajjad Tollabimazraeno, Ali Tuna, Jiri Duchoslav, Günther Knör. Cobalt (II) Phthalocyanine Sulfonate Supported on Reduced Graphene Oxide (RGO) as a Recyclable Photocatalyst for the Oxidation of Aldehydes to Carboxylic Acids . Catalysis Letters. 2021-01, 151 (1): 36–44 [ 2021-05-10 ] . ISSN 1011-372X . doi:10.1007/s10562-020-03287-9 （英语） .   ^ Ziyang Gao, Hongyuan Yang, Qing Liu. Natural Seashell Waste as an Efficient and Low‐Cost Catalyst for the Synthesis of Arylmethylenemalonitriles . CLEAN – Soil, Air, Water. 2019-10, 47 (10): 1900129 [ 202
2X . doi:10.1007/s10562-020-03287-9 （英语） .   ^ Ziyang Gao, Hongyuan Yang, Qing Liu. Natural Seashell Waste as an Efficient and Low‐Cost Catalyst for the Synthesis of Arylmethylenemalonitriles . CLEAN – Soil, Air, Water. 2019-10, 47 (10): 1900129 [ 2021-05-10 ] . ISSN 1863-0650 . doi:10.1002/clen.201900129 . （ 原始内容 存档于2022-03-28） （英语） .   ^ Meixia He, Jean-Marie Lehn. Time-Dependent Switching of Constitutional Dynamic Libraries and Networks from Kinetic to Thermodynamic Distributions . Journal of the American Chemical Society. 2019-11-20, 141 (46): 18560–18569 [ 2021-05-10 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/jacs.9b09395 . （ 原始内容 存档于2022-03-28） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯苯胺 4-氯苯胺 4-氯苯胺 IUPAC名 4-Chloroaniline [ 1 ] 系统IUPAC名 4-Chlorobenzenamine [ 1 ] 别名 对氯苯胺 识别 CAS号 106-47-8   Y PubChem 7812 ChemSpider 7524 SMILES   C1=CC(=CC=C1N)Cl Beilstein 471359 UN编号 2018 ChEBI 20331 RTECS BX0700000 KEGG C14450 性质 化学式 C 6 H 6 ClN 摩尔质量 127.57 g·mol −1 外观 浅黄色固体 密度 1.43 g/cm 3 熔点 72.5 °C（346 K） 沸点 232 °C（505 K） 溶解性 （ 水 ） 2.2 g/L（25℃） [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H311 , H317 , H331 , H350 , H400 , H410 P-术语 P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P281 , P301+310 , P302+352 , P304+340 , P308+313 主要危害 剧毒，可能是 致癌物 。通过皮肤吸收 [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯苯胺 是一种 有机氯化合物 ，化学式 ClC 6 H 4 NH 2 。这种浅黄色固体是三种 氯苯胺 的 异构体 之一。 ^ 1.0 1.1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 669. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 .   ^ Record of 4-Chloranilin in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Safety data for 4-chloroaniline . Oxford University . [ 2008-03-11 ] . （ 原始内容 存档于2012-04-23）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氯苯酚 4-氯苯酚 4-氯苯酚 IUPAC名 4-Chlorophenol 别名 对氯苯酚 识别 CAS号 106-48-9   Y PubChem 4684 ChemSpider 13875219 SMILES   C1=CC(=CC=C1O)Cl Beilstein 507004 Gmelin 2902 3DMet B00391 UN编号 2020 ChEBI 28078 RTECS SK2800000 DrugBank DB13154 KEGG C02124 性质 化学式 C 6 H 5 ClO 摩尔质量 128.56 g·mol −1 外观 White solid 密度 1.2651 g/cm 3 at 40 °C [ 1 ] 熔点 43.1 °C（316 K） 沸点 219 °C（492 K） 溶解性 （ 水 ） 27.1 g/L p K a 9.41 [ 1 ] 磁化率 -77.7·10 −6 cm 3 /mol [ 1 ] 折光度 n D 1.5579 [ 1 ] 结构 偶极矩 2.11 D 热力学 Δ f H m ⦵ 298K -197.7 kJ·mol −1 (s) −181.3 kJ·mol −1 (l) Δ f H ⦵ fus 14.1 kJ·mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H290 , H301 , H302 , H312 , H314 , H332 , H411 P-术语 P234 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+310 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+312 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氯苯酚 是一种有机化合物，化学式为C 6 H 4 ClOH，它是三种 氯苯酚 的 同分异构体 之一。它是熔点较低的无色固体，可溶于水。它和 氢氧化钾 反应，可以得到4-氯苯酚钾。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). CRC Press. ISBN 9781498754293. pp. 3.116; 5.90; 3.577 ^ Mayer, Robert J.; Breugst, Martin; Hampel, Nathalie; Ofial, Armin R.; Mayr, Herbert. Ambident Reactivity of Phenolate Anions Revisited: A Quantitative Approach to Phenolate Reactivities. Journal of Organic Chemistry. 2019-06-26, 84 (14): 8837–8858. PMID 31241938 . S2CID 195696760 . doi:10.1021/acs.joc.9b01485 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless other
rganic Chemistry. 2019-06-26, 84 (14): 8837–8858. PMID 31241938 . S2CID 195696760 . doi:10.1021/acs.joc.9b01485 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氰基-4'-戊基联苯 4-氰基-4'-戊基联苯 4-氰基-4'-戊基联苯 IUPAC名 4′-Pentyl[1,1′-biphenyl]-4-carbonitrile 别名 4'-Amyl-4-biphenylcarbonitrile, 4'-Pentyl-4-biphenylcarbonitrile, 4-Amyl-4'-cyanobiphenyl 识别 CAS号 40817-08-1   Y PubChem 92319 ChemSpider 83347 SMILES   N#Cc2ccc(c1ccc(cc1)CCCCC)cc2 InChI   1/C18H19N/c1-2-3-4-5-15-6-10-17(11-7-15)18-12-8-16(14-19)9-13-18/h6-13H,2-5H2,1H3 InChIKey HHPCNRKYVYWYAU-UHFFFAOYAV 性质 化学式 C 18 H 19 N 摩尔质量 249.35 g·mol −1 外观 Colorless if isotropic or cloudy white if nematic 密度 1.022 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 22.5 °C（296 K） 折光度 n D n // = 1.71, n ⟂ = 1.53 [ 1 ] 黏度 28 mPa·s [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P322 , P330 NFPA 704 1 2 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氰基-4'-戊基联苯 （英语： 4-Cyano-4'-pentylbiphenyl ，或称为 4'-正戊基-4-氰基联苯 ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 18 H 19 N ，用于制造向列型 液晶 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Zannoni, Claudio. Liquid crystals and their computer simulations. Cambridge, United Kingdom. 2022: 15. ISBN  978-1-108-53963-0.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氰基-4'-戊氧基联苯 4-氰基-4'-戊氧基联苯 4-氰基-4'-戊氧基联苯 别名 4'-戊氧基联苯-4-甲腈 5COB 5OCB D 105 M 15 识别 CAS号 52364-71-3   Y 性质 化学式 C 18 H 19 NO 摩尔质量 265.35 g·mol −1 密度 1.07±0.1 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 1.5×10 −3 g·L −1 （25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氰基-4'-戊氧基联苯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 18 H 19 NO 。它可由4-氰基-4'-羟基联苯和 1-溴戊烷 在 叔丁醇钾 的存在下于 乙腈 中回流制得。 [ 2 ] 它和 吡唑 在光电催化条件下反应，可以得到4'-戊氧基-3'-吡唑基联苯-4-甲腈。 [ 3 ] 它和 盐酸羟胺 在 碳酸氢钠 存在下于 甲醇 中回流反应，可以得到 N -羟基-4'-戊氧基联苯-4-甲脒。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2022 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2022-07-25]. ^ Burkhardt, Frederick J.; Debono, Manuel; Nissen, Jeffrey S.; Turner, William W., Jr. Preparation of cyclic peptide antifungal agents. 2002 US 6384013 B1. ^ Lei Zhang, Laurent Liardet, Jingshan Luo, Dan Ren, Michael Grätzel, Xile Hu. Photoelectrocatalytic arene C–H amination . Nature Catalysis. 2019-04, 2 (4): 366–373 [ 2022-07-25 ] . ISSN 2520-1158 . PMC 6459354 . PMID 30984910 . doi:10.1038/s41929-019-0231-9 . （原始内容 存档 于2022-08-12） （英语） .   ^ Farid S. Fouad, Todd Ness, Kunlun Wang, Christopher E. Ruth, Sonia Britton, Robert J. Twieg. Biphenylyl-1,2,4-oxadiazole based liquid crystals – synthesis, mesomorphism, effect of lateral monofluorination . Liquid Crystals. 2019-12-08, 46 (15): 2281–2290 [ 2022-07-25 ] . ISSN 0267-8292 . doi:10.1080/02678292.2019.1623335 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4
rination . Liquid Crystals. 2019-12-08, 46 (15): 2281–2290 [ 2022-07-25 ] . ISSN 0267-8292 . doi:10.1080/02678292.2019.1623335 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氰基亚苄基丙二腈 4-氰基亚苄基丙二腈 4-氰基亚苄基丙二腈 识别 CAS号 36937-92-5   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC1=CC=C(C#N)C=C1 性质 化学式 C 11 H 5 N 3 摩尔质量 179.18 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氰基亚苄基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 5 N 3 。它可由4-氰基苯甲醛和 丙二腈 加热反应得到 [ 1 ] 。 它和2,2,2-三氟重氮乙烷反应，可以得到2-(4-氰基苯基)-3-三氟甲基环丙烷-1,1-二甲腈 [ 2 ] 。 ^ Wang, Weifan; Luo, Man; Yao, Weiwei; Ma, Mengtao; Pullarkat, Sumod A.; Xu, Li; Leung, Pak-Hing. Catalyst-free and Solvent-free Cyanosilylation and Knoevenagel Condensation of Aldehydes. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2019-01-07, 7 (1): 1718–1722. doi:10.1021/acssuschemeng.8b05486 .   ^ Gao, Cheng-Feng; Chen, Yue-Ji; Nie, Jing; Zhang, Fa-Guang; Cheung, Chi Wai; Ma, Jun-An. Synthesis of di/trifluoromethyl cyclopropane-dicarbonitriles via [2+1] annulation of fluoro-based diazoethanes with (alkylidene)malononitriles. Chemical Communications. 2023, 59 (78): 11664–11667. doi:10.1039/d3cc03897a .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氰基吡啶 4-氰基吡啶 4-氰基吡啶 英文名 4-Pyridinecarbonitrile 识别 CAS号 100-48-1   Y 性质 化学式 C 6 H 4 N 2 摩尔质量 104.11 g·mol −1 熔点 79 °C（352 K） 沸点 213.5 °C（487 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氰基吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 4 N 2 。它可由 4-甲基吡啶 在 焦磷酸氧钒 的催化下和 氨 、 氧 反应得到。 [ 1 ] 在金属氧化物催化下，它可以水解为 异烟酰胺 。 [ 2 ] [ 3 ] 它和 叠氮化钠 反应，可以得到4-(2 H -四唑-5-基)吡啶。 [ 4 ] ^ Matsuura, I. Vanadyl pyrophosphate as a selective oxidation catalyst. Studies in Surface Science and Catalysis , 1992. 72: 247-254. ISSN   0167-2991 . ^ Claudio Battilocchio, Joel M. Hawkins, Steven V. Ley. Mild and Selective Heterogeneous Catalytic Hydration of Nitriles to Amides by Flowing through Manganese Dioxide . Organic Letters. 2014-02-21, 16 (4): 1060–1063 [ 2022-01-10 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/ol403591c . （ 原始内容 存档于2022-01-10） （英语） .   ^ Yuvaraj Gangarajula, Buvaneswari Gopal. Investigation of nano NiO, supported and metal ion substituted NiO for selective hydration of aromatic nitriles to amides . Applied Catalysis A: General. 2014-04, 475 : 211–217 [ 2022-01-10 ] . doi:10.1016/j.apcata.2014.01.036 . （ 原始内容 存档于2018-06-30） （英语） .   ^ Leiming Lang, Baojun Li, Wei Liu, Li Jiang, Zheng Xu, Gui Yin. Mesoporous ZnS nanospheres: a high activity heterogeneous catalyst for synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles from nitriles and sodium azide . Chem. Commun. 2010, 46 (3): 448–450 [ 2022-01-10 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/B912284B （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative
hesis of 5-substituted 1H-tetrazoles from nitriles and sodium azide . Chem. Commun. 2010, 46 (3): 448–450 [ 2022-01-10 ] . ISSN 1359-7345 . doi:10.1039/B912284B （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氰基异噻唑 4-氰基异噻唑 4-氰基异噻唑 别名 异噻唑-4-甲腈 识别 CAS号 3912-37-6   Y PubChem 138077 SMILES   N#CC=1C=NSC1 性质 化学式 C 4 H 2 N 2 S 摩尔质量 110.14 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 熔点 87 °C [ 2 ] 95 °C [ 1 ] 沸点 50 °C（0.1 Torr，升华） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氰基异噻唑 是一种 有机硫化合物 ，化学式为 C 4 H 2 N 2 S ，它是氰基异噻唑的同分异构体之一。它可由 甲基丙烯腈 、 磺酰氯 和 硫代亚硝酰氯三聚体 反应得到。 [ 3 ] 它可以被 氢化铝锂 还原为异噻唑-4-甲胺。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Apblett, A., & Chivers, T. (1990). Synthetic applications and spectroscopic investigations of the (NSCl)3–SO2Cl2 system. Canadian Journal of Chemistry, 68(4), 650–654. doi : 10.1139/v90-100 ^ Hübenett, F., Flock, F. H., Hansel, W., Heinze, H., & Hofmann, H. Über Isothiazole. Angew Chem. 1963. doi : 10.1002/ange.19630752402 . ^ Canadian Journal of Chemistry (1990), 68 (4), 650-654 ^ Knox, John E.; Cleary, Leah; Fleury, Melissa; Pei, Zhonghua. Preparation of heteroaryl alkylene substituted 2-oxoquinazoline derivatives as methionine adenosyltransferase 2a inhibitors. 2021. WO2021252678 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氰基苯乙腈 4-氰基苯乙腈 4-氰基苯乙腈 识别 CAS号 876-31-3   Y SMILES   N#CC1=CC=C(C=C1)CC#N 性质 化学式 C 9 H 6 N 2 摩尔质量 142.16 g·mol −1 熔点 96~98 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氰基苯乙腈 是一种有机化合物，化学式为 C 9 H 6 N 2 。它可由 4-氰基溴苄 和 氰化钠 在 二甲基亚砜 中反应制得。 [ 2 ] 它和 苯甲醛 在催化下反应，可以得到4-氰基-α-亚苄基苯乙腈。 [ 3 ] ^ Peter J. Lindsay-Scott; et al. Two-Step Cyanomethylation Protocol: Convenient Access to Functionalized Aryl- and Heteroarylacetonitriles. Org. Lett. 2015, 17, 3, 476–479. doi : 10.1021/ol503479g . ^ Balasaravanan, Rajendiran; et al. Triphenylamino α-Cyanovinyl- and Cyanoaryl-Based Fluorophores: Solvatochromism, Aggregation-Induced Emission and Electrochemical Properties. Asian Journal of Organic Chemistry (2016), 5(3), 399-410. doi : 10.1002/ajoc.201500488 . ^ Dhevalapally B. Ramachary; M. Shiva Prasad. Direct amino acid-catalyzed cascade reductive alkylation of arylacetonitriles: high-yielding synthesis of ibuprofen analogs. Tetrahedron Letters, 2020. 51 (40). 5246-5251. doi : 10.1016/j.tetlet.2010.07.131 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-氰基苯甲醛肟 4-氰基苯甲醛肟 4-氰基苯甲醛肟 英文名 4-Cyanobenzaldoxime 别名 对氰基苯甲醛肟 识别 CAS号 64847-77-4   Y 性质 化学式 C 8 H 6 N 2 O 摩尔质量 146.15 g·mol −1 熔点 174—176 °C（447—449 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-氰基苯甲醛肟 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 6 N 2 O 。它可由4-氰基苯甲醛和 盐酸羟胺 在 碱 的存在下反应得到。 [ 2 ] [ 3 ] 它和 N-氯代丁二酰亚胺 在 二甲基甲酰胺 中反应，可以得到α-氯-4-氰基苯甲醛肟。 [ 2 ] ^ Lin-hua Zhang, J. C. Chung, T. D. Costello, I. Valvis, P. Ma, S. Kauffman, R. Ward. The Enantiospecific Synthesis of an Isoxazoline. A RGD Mimic Platelet GPIIb/IIIa Antagonist . The Journal of Organic Chemistry. 1997-04-01, 62 (8): 2466–2470 [ 2022-01-16 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo9612537 （英语） .   ^ 2.0 2.1 Laura Schwarz, Ulrich Girreser, Bernd Clement. Synthesis and Characterization of para -Substituted N , N′- Dihydroxybenzamidines and Their Derivatives as Model Compounds for a Class of Prodrugs: para -Substituted N , N′- Dihydroxybenzamidines as Model Prodrugs . European Journal of Organic Chemistry. 2014-03, 2014 (9): 1961–1975 [ 2022-01-16 ] . doi:10.1002/ejoc.201301622 （英语） .   ^ Javad Mokhtari, Mohammad R. Naimi-Jamal, Hamideh Hamzeali, Mohammad G. Dekamin, Gerd Kaupp. Kneading Ball-Milling and Stoichiometric Melts for the Quantitative Derivatization of Carbonyl Compounds with Gas-Solid Recovery . ChemSusChem. 2009-03-23, 2 (3): 248–254 [ 2022-01-16 ] . doi:10.1002/cssc.200800258 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply
sChem. 2009-03-23, 2 (3): 248–254 [ 2022-01-16 ] . doi:10.1002/cssc.200800258 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-溴-3-羟基噻吩-2-甲酸甲酯 4-溴-3-羟基噻吩-2-甲酸甲酯 4-溴-3-羟基噻吩-2-甲酸甲酯 英文名 Methyl 4-bromo-3-hydroxy-2-thiophenecarboxylate 识别 CAS号 95201-93-7   Y SMILES   BrC1=CSC(C(OC)=O)=C1O 性质 化学式 C 6 H 5 BrO 3 S 摩尔质量 237.07 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴-3-羟基噻吩-2-甲酸甲酯 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 5 BrO 3 S 。它和 碘甲烷 在 碳酸钾 存在下于 丙酮 中回流反应，可以得到4-溴-3-甲氧基噻吩-2-甲酸甲酯。 [ 1 ] 它在 氢氧化钾 的 乙醇 -水溶液中加热，可以得到4-溴-3-羟基噻吩。 [ 2 ] ^ Chao, Jianhua; Taveras, Arthur G.; Aki, Cynthia J. Synthesis of functionalized hydroxy-thiophene motifs as amidoand sulfonamido-phenol bioisosteres. Tetrahedron Letters (2009), 50(35), 5005-5008. doi : 10.1016/j.tetlet.2009.06.085 . ^ Inventors: Camelio, Andrew M.; Szuromi, Endre; Devore, David D.; Froese, Robert D. J. Biaryl phenoxy group IV transition metal catalysts for olefin polymerization. 2018. WO2018236863 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-溴-N,N-二甲基苯胺 4-溴- N , N -二甲基苯胺 4-溴- N , N -二甲基苯胺 别名 4-二甲氨基溴苯 识别 CAS号 586-77-6   Y SMILES   BrC1=CC=C(C=C1)N(C)C 性质 化学式 C 8 H 10 BrN 摩尔质量 200.08 g·mol −1 熔点 55 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴- N , N -二甲基苯胺 是一种 有机溴化合物 ，化学式为C 8 H 10 BrN。它可由 N , N -二甲基苯胺在超声下和 溴化钠 、 过氧化氢 反应制得 [ 2 ] ，或和 N -溴代丁二酰亚胺反应得到。 [ 3 ] 它和 叔丁硫醇 在 三乙胺 存在下、钯配合物催化下反应，可以得到4-叔丁硫基- N , N -二甲基苯胺。 [ 4 ] ^ Kosolapoff, Gennady M. J. Am. Chem. Soc. 1953, 75, 14, 3596–3597. doi : 10.1021/ja01110a514 . ^ Lima, Herich H. L. B.; et al. ChemistrySelect (2017), 2 (29), 9624-9627. doi : 10.1002/slct.201702023 . ^ Appa, Rama Moorthy; et al. SN Applied Sciences (2019), 1(10), 1-7. doi : 10.1007/s42452-019-1274-x ^ Xu, Jessica; et al. ACS Catalysis (2019), 9 (7), 6461-6466. doi : 10.1021/acscatal.9b01913 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-溴亚苄基丙二腈 4-溴亚苄基丙二腈 4-溴亚苄基丙二腈 识别 CAS号 2826-24-6   Y 性质 化学式 C 11 H 5 BrN 2 摩尔质量 245.07 g·mol −1 熔点 159—161 °C（432—434 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴亚苄基丙二腈 是一种 有机化合物 ，化学式为C 11 H 5 BrN 2 ，可由 4-溴苯甲醛 和 丙二腈 在水中的反应制得。 [ 1 ] 它和 N -溴代乙酰胺在 磷酸钾 催化和 氧气 的存在下于 二氯甲烷 中反应，可以得到 N -[2-溴-1-(4-溴苯基)-2,2-二氰基乙基]乙酰胺。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Naglaa M. Abd El‐Rahman, Ahmed A. El‐Kateb, Mohamed F. Mady. Simplified Approach to the Uncatalyzed Knoevenagel Condensation and Michael Addition Reactions in Water using Microwave Irradiation . Synthetic Communications. 2007-11, 37 (22): 3961–3970 [ 2021-05-31 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397910701572696 . （ 原始内容 存档于2022-02-22） （英语） .   ^ Zhanguo Chen, Yanan Li, Jimei Zhou, Dan Wang, Miao Ge. K3PO4-catalyzed regiospecific bromoamidation of β, β-dicyanostyrene derivatives with N-bromoacetamide(NBA) . Chemical Research in Chinese Universities. 2014-04, 30 (2): 266–271 [ 2021-05-31 ] . ISSN 1005-9040 . doi:10.1007/s40242-014-3234-8 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
4-溴亚苄基氨基甲酸叔丁酯 4-溴亚苄基氨基甲酸叔丁酯 4-溴亚苄基氨基甲酸叔丁酯 别名 N -(4-溴苯亚甲基)氨基甲酸叔丁酯 识别 CAS号 479423-43-3   Y SMILES   O=C(N=CC1=CC=C(Br)C=C1)OC(C)(C)C 性质 化学式 C 12 H 14 BrNO 2 摩尔质量 284.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 4-溴亚苄基氨基甲酸叔丁酯 是一种酯类有机物，化学式为 C 12 H 14 BrNO 2 。它可由 N -[(4-溴苯基)(苯磺酰基)甲基]氨基甲酸叔丁酯和 碳酸铯 在 二氯甲烷 中回流反应制得。 [ 1 ] 它和 双频哪醇二硼 在催化下反应，可以得到 N -[(4-溴苯基)(频哪醇硼基)甲基]氨基甲酸叔丁酯。 [ 2 ] ^ Geissler, Arne G. A.; et al. Synthesis of β-Allenylamines by Addition of Chloroprene Grignards to N-Boc Imines. Organic Letters (2022), 24 (43), 7967-7971. doi : 10.1021/acs.orglett.2c03105 . ^ Wang, Ding; et al. Copper(I)-Catalyzed Asymmetric Pinacolboryl Addition of N-Boc-imines Using a Chiral Sulfoxide-Phosphine Ligand. Organic Letters (2015), 17 (10), 2420-2423. doi : 10.1021/acs.orglett.5b00934 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.