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tetrafluorobenzyl derivatives and pharmaceutical composition for treatment of neurodegenerative diseases in the central nervous system. 2003. WO2004000786. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟基吡啶 2-羟基吡啶 2-羟基吡啶 IUPAC名 Pyridin-2(1 H )-one 别名 2-吡啶酮 识别 CAS号 142-08-5   Y ChemSpider 8537 SMILES   Oc1ccccn1 InChI   1/C5H5NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h1-4,7H InChIKey GRFNBEZIAWKNCO-UHFFFAOYAT ChEBI 16540 RTECS UV1144050 性质 化学式 C 5 H 5 NO 摩尔质量 95.1 g·mol −1 外观 无色晶体 密度 1.39 g/cm³ 熔点 107.8 °C（381 K） 沸点 280 °C（553 K） 溶解性 （其它溶剂） 可溶于 水 、 甲醇 、 丙酮 p K a 11.65 λ max 293 nm (ε 5900, H 2 O soln) nm 结构 晶体结构 正交晶系 分子构型 planar 偶极矩 4.26 D 危险性 警示术语 R： R36 R37 R38 安全术语 S： S26 S37/39 主要危害 刺激性 NFPA 704 1 2 0   相关物质 相关化学品 吡啶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-羟基吡啶 或 2-吡啶酮 是一种有机化合物，化学式为C 5 H 4 NOH，为无色结晶，可用于 肽 的合成。它可形成与 RNA 和 DNA 中发现的碱基配对机制有相关的氢键结构。它是以互变异构体形式存在的典型分子。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟基异丁酸 2-羟基异丁酸 2-羟基异丁酸 别名 2-羟基-2-甲基丙酸 识别 CAS号 594-61-6   Y PubChem 24859404 性质 化学式 C 4 H 8 O 3 摩尔质量 104.1 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 82.5 °C（356 K） 沸点 212 °C（485 K） 相关物质 相关化学品 3-羟基异丁酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-羟基异丁酸 是一种 有机化合物 ，化学式为(CH 3 ) 2 C(OH)CO 2 H。它可由 丙酮氰醇 水解 [ 1 ] 或 2-甲基丙烯 和 硝酸 的氧化反应得到。 [ 2 ] 它和 三光气 在 三乙胺 存在下于 四氢呋喃 中反应，可以得到5,5-二甲基-1,3-二𫫇烷-2,4-二酮。 [ 3 ] ^ Noguchi, Shizuo; Ogiwara, Shinei; Nakamura, Akira. Preparation of α-hydroxyisobutyric acid by hydrolysis of acetone cyanohydrin. 1992 JP 04193845 A. ^ Tyurina, R. D.; Gorokhova, T. G.; Rusakova, M. S.; Ustavshchikov, B. F. Synthesis of hydroxy carboxylic acids by oxidation of α-olefins with concentrated nitric acid （俄文） . Zhurnal Organicheskoi Khimii , 1992. 28 (7): 1364-1370. ^ Kyriakos C. Prousis, John Markopoulos, Vickie Mckee, Olga Igglessi-Markopoulou. An efficient synthetic approach towards fully functionalized tetronic acids: the use of 1,3-dioxolane-2,4-diones as novel protected-activated synthons of α-hydroxy acids . Tetrahedron. 2015-11, 71 (45): 8637–8648 [ 2022-12-13 ] . doi:10.1016/j.tet.2015.09.017 . （原始内容 存档 于2020-02-29） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟基异己酸 2-羟基异己酸 2-羟基异己酸 IUPAC名 2-Hydroxy-4-methylpentanoic acid 别名 2-羟基-4-甲基戊酸、闪白酸 识别 CAS号 498-36-2   Y PubChem 92779 ChemSpider 83753 SMILES   CC(C)CC(C(=O)O)O InChI   1/C6H12O3/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5,7H,3H2,1-2H3,(H,8,9) InChIKey LVRFTAZAXQPQHI-UHFFFAOYAQ 性质 化学式 C 6 H 12 O 3 摩尔质量 132.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-羟基异己酸 （英语： 2-Hydroxyisocaproic acid ，缩写 HICA ，也称为 闪白酸 ，英语： leucic acid ）是 支链氨基酸 亮氨酸 的 代谢产物 [ 1 ] 。HICA经常作为一种所谓的肌肉增强剂出售 [ 2 ] ，同时也能作为 杀真菌剂 使用 [ 2 ] 。HICA能够增加诱导性肌肉萎缩大鼠的 蛋白质生物合成 和肌肉质量 [ 3 ] 。 ^ Investigation of the presence of β-hydroxy-β-methylbutyric acid and α-hydroxyisocaproic acid in bovine whole milk and fermented dairy products by a validated liquid chromatography-mass spectrometry method.. Journal of Agricultural and Food Chemistry. February 2014, 62 (7): 1506–11. PMID 24495238 . doi:10.1021/jf500026s .   ^ 2.0 2.1 2-hydroxyisocaproic acid is fungicidal for Candida and Aspergillus species.. Mycoses. April 2014, 57 (4): 214–21. PMID 24125484 . doi:10.1111/myc.12145 .   ^ Chronic α-hydroxyisocaproic acid treatment improves muscle recovery after immobilization-induced atrophy.. American Journal of Physiology. August 2013, 305 (3): E416–28. PMID 23757407 . doi:10.1152/ajpendo.00618.2012 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟基苄胺 2-羟基苄胺 2-HOBA 识别信息 IUPAC命名法 2-(aminomethyl)phenol CAS号 932-30-9   Y PubChem CID 70267 ECHA InfoCard 100.012.045 化学信息 化学式 C 7 H 9 N O 摩尔质量 123.16 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1=CC=C(C(=C1)CN)O InChI InChI=1S/C7H9NO/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4,9H,5,8H2 Key:KPRZOPQOBJRYSW-UHFFFAOYSA-N 2-羟基苄胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 9 NO。它可由 碘化亚钐 还原 2-羟基苯甲腈 制得。 [ 1 ] 在 碳酸钠 存在下，它和 氯乙酰氯 反应，可以得到 N -(2-羟基苄基)氯乙酰胺。 [ 2 ] 它和 二硫化碳 在 DMSO 中反应，可以得到3,4-二氢-2 H -1,3-苯并𫫇嗪-2-硫酮（ ）。 [ 3 ] ^ Gary A. Molander. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Reductions with Samarium(II) Iodide . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1994-10-27: 211–367 [ 2021-12-10 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or046.03 . （ 原始内容 存档于2022-02-27） （英语） .   ^ Quinn P. Peterson, Danny C. Hsu, David R. Goode, Chris J. Novotny, Ryan K. Totten, Paul J. Hergenrother. Procaspase-3 Activation as an Anti-Cancer Strategy: Structure−Activity Relationship of Procaspase-Activating Compound 1 (PAC-1) and Its Cellular Co-Localization with Caspase-3 . Journal of Medicinal Chemistry. 2009-09-24, 52 (18): 5721–5731 [ 2021-12-10 ] . ISSN 0022-2623 . PMC 2749958 . PMID 19708658 . doi:10.1021/jm900722z . （ 原始内容 存档于2021-12-03） （英语） .   ^ Chaochao Ding, Shaoli Wang, Yaoguang Sheng, Qian Dai, Yunjie Zhao, Guang Liang, Zengqiang Song. One-step construction of unsymmetrical thioureas and oxazolidinethiones from amines and carbon disulfide via a cascade reaction sequence . RSC Advances. 2019, 9 (46): 26768–26772 [ 2021-12-10 ] . ISSN&nbs
Qian Dai, Yunjie Zhao, Guang Liang, Zengqiang Song. One-step construction of unsymmetrical thioureas and oxazolidinethiones from amines and carbon disulfide via a cascade reaction sequence . RSC Advances. 2019, 9 (46): 26768–26772 [ 2021-12-10 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C9RA04540F （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟基雌三醇 2-羟基雌三醇 2-羟基雌三醇 IUPAC名 (8 R ,9 S ,13 S ,14 S ,16 R ,17 R )-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-2,3,16,17-tetrol [ 1 ] 别名 Estra-1,3,5(10)-triene-2,3,16α,17β-tetrol 识别 CAS号 1232-80-0   Y PubChem 10335195 ChemSpider 8510654 SMILES   C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1C[C@H]([C@@H]2O)O)CCC4=CC(=C(C=C34)O)O 性质 化学式 C 18 H 24 O 4 摩尔质量 304.38 g·mol −1 危险性 H-术语 H351 P-术语 P201 , P202 , P281 , P308+313 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-羟基雌三醇 （英语： 2-Hydroxyestriol ）是一种 内源 性的 儿茶酚雌激素 和 雌三醇 的 代谢产物 ，被认为是第二类 致癌物质 [ 1 ] 。 ^ 1.0 1.1 2-HYDROXYESTRIOL . National Center for Biotechnology Information. 17 December 2016 [ 26 December 2016] . （原始内容 存档 于2016-12-26）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟基雌二醇 2-羟基雌二醇 2-羟基雌二醇 IUPAC名 (8 R ,9 S ,13 S ,14 S ,17 S )-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-2,3,17-triol 别名 2-OHE2; Estra-1,3,5(10)-triene-2,3,17β-triol 识别 CAS号 362-05-0   Y PubChem 247304 ChemSpider 216475 SMILES   C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=CC(=C(C=C34)O)O InChI   1S/C18H24O3/c1-18-7-6-11-12(14(18)4-5-17(18)21)3-2-10-8-15(19)16(20)9-13(10)11/h8-9,11-12,14,17,19-21H,2-7H2,1H3/t11-,12+,14-,17-,18-/m0/s1 性质 化学式 C 18 H 24 O 3 摩尔质量 288.38 g·mol −1 熔点 161—162 °C（434—435 K） [ 1 ] 185—186 °C（458—459 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-羟基雌二醇 （英语： 2-Hydroxyestradiol ，缩写 2-OHE2 ，或称为 雌甾-1,3,5(10)-三烯-2,3,17β-三醇 ， estra-1,3,5(10)-triene-2,3,17β-triol ）是一种 内源 性的 儿茶酚雌激素 和 雌二醇 的 代谢产物 ，也是 雌三醇 的 结构异构 体，主要在 肝脏 生成 [ 3 ] 。 ^ M. M. Coombs. 2-Hydroxyœstrogens . Nature. 1960-10, 188 (4747): 317–318 [ 2021-01-27 ] . ISSN 0028-0836 . doi:10.1038/188317a0 （英语） .   ^ P Kiuru. Short synthesis of 2-methoxyestradiol and 2-hydroxyestradiol . Steroids. 2003-04, 68 (4): 373–375 [ 2021-01-27 ] . doi:10.1016/S0039-128X(03)00035-7 . （原始内容 存档 于2018-06-29） （英语） .   ^ Zhu BT, Conney AH. Functional role of estrogen metabolism in target cells: review and perspectives . Carcinogenesis. 1998, 19 (1): 1–27. PMID 9472688 . doi:10.1093/carcin/19.1.1 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟基雌酮 2-羟基雌酮 2-羟基雌酮 IUPAC名 (8 R ,9 S ,13 S ,14 S )-2,3-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6 H -cyclopenta[a]phenanthren-17-one 别名 2-OHE1; 2,3-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one; Estra-1,3,5(10)-trien-2,3-diol-17-one 识别 CAS号 362-06-1   Y PubChem 440623 ChemSpider 389514 SMILES   C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=CC(=C(C=C34)O)O ChEBI 1156 KEGG C05298 性质 化学式 C 18 H 22 O 3 摩尔质量 286.37 g·mol −1 熔点 196—196 °C（469—469 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-羟基雌酮 （英语： 2-Hydroxyestrone ，缩写 2-OHE1 ，或称为“雌甾-1,3,5(10)-三烯-2,3-二醇-17-酮”， estra-1,3,5(10)-trien-2,3-diol-17-one ）是一种 天然 内源 性的 儿茶酚雌激素 ，也是 雌酮 与 雌二醇 的 代谢产物 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 。2-羟基雌酮是体内最丰富的 儿茶酚雌激素 [ 4 ] ，主要在 肝脏 （小部分在其他组织）由CYP3A、CYP1A1等 细胞色素P450 酶 不可逆 地 羟基化 雌酮生成 [ 2 ] [ 4 ] 。 ^ Jack Fishman, Maria Tomasz, Rosemarie Lehman. Catechol Derivatives of Estrogens 1 . The Journal of Organic Chemistry. 1960-04, 25 (4): 585–588 [ 2021-01-26 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01074a026 （英语） .   ^ 2.0 2.1 Oettel M, Schillinger E. Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 227 [ 2021-01-26 ] . ISBN  978-3-642-58616-3. （原始内容 存档 于2020-12-15）.   ^ Rakel D. Integrative Medicine . Elsevier Health Sciences. 2012: 338–. ISBN  1-4377-1793-4.   ^ 4.0 4.1 4.2 Buchsbaum HJ. The Menopause . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 64–65. ISBN  978-1-4612-5525-3.   This article is issued f
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2-羟氨基乙酸 2-羟氨基乙酸 2-羟氨基乙酸 识别 CAS号 3545-78-6   Y SMILES   ONCC(=O)O 性质 化学式 C 2 H 5 NO 3 摩尔质量 91.07 g·mol −1 熔点 135—136 °C（408—409 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-羟氨基乙酸 （也称 N-羟基甘氨酸 ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 2 H 5 NO 3 。它可由 2-溴乙酸 和 羟胺 在 乙醇 中于室温反应得到 [ 2 ] 。它和 丙烯酸 在 三乙胺 的存在下于 甲醇 中反应，得到N-羧甲基-N-羟基-β-丙氨酸 [ 3 ] 。 ^ Bellasio, Elvio; Parravicini, Franco; La Noce, Tullio; Testa, Emilio. α-Hydroxyamino acids and derivatives. II. （意大利文） . Annali di Chimica (Rome, Italy) , 1968. 58 (4): 407-417. ISSN: 0003-4592. ^ Xuefei Cao, Amjad Iqbal, Amit Patel, Paul Gretz, Gregory Huang, Michael Crowder, Richard A Day. 3-Alkoxy-5-isoxazolidinones mimic β-lactams . Biochemical and Biophysical Research Communications. 2003-11, 311 (2): 267–271 [ 2020-06-29 ] . doi:10.1016/j.bbrc.2003.09.210 （英语） .   ^ Hayakawa, Hiroshi; Morimoto, Kiyoshi. Preparation of carboxyalkyl-substituted hydroxylamine derivatives, 1991 JP 03157354 A This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-羟软木三萜酮 2-羟软木三萜酮 2α-羟基无羁萜-3-酮 IUPAC名 (2R,4R,4aS,6aS,6aS,6bR,8aR,12aR,14aS,14bS)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1H-picen-3-one 英文名 Cerin 识别 CAS号 468-67-7   Y PubChem 21596125 SMILES   O=C1C(O)CC2C(C)(CCC3C2(C)CCC4(C)C5CC(C)(C)CCC5(C)CCC34C)C1C InChI   InChI=1S/C30H50O2/c1-19-24(32)20(31)17-22-27(19,5)10-9-21-28(22,6)14-16-30(8)23-18-25(2,3)11-12-26(23,4)13-15-29(21,30)7/h19-23,31H,9-18H2,1-8H3/t19-,20+,21-,22+,23+,26+,27+,28+,29+,30-/m0/s1 InChIKey DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 性质 化学式 C 30 H 50 O 2 摩尔质量 442.72 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-羟软木三萜酮 （英语： Cerin ）又称 2α-羟基无羁萜-3-酮 ，也译为 微晶蜡， 是一种有机化合物，化学式 C 30 H 50 O 2 ，可见于 Diospyros iturensis [ 1 ] 、 Maytenus canariensis [ 2 ] [ 3 ] 等物种。它可以和 乙酸酐 反应，得到相应的乙酸酯。 [ 4 ] ^ Shou-Ming Zhong; J.A.D. Jeffreys. Naphthoquinones and triterpenes from african Diospyros species. Phytochemistry. 1984-01, 23 (5). doi:10.1016/S0031-9422(00)82610-2 .   ^ Antonio G. González; I.A. Jiménez; Angel G. Ravelo. Triterpenes from Maytenus canariensis and synthesis of a derivative from betulin. Phytochemistry. 1992-06, 31 (6). doi:10.1016/0031-9422(92)80365-L .   ^ Antonio G. González; Ignacio A. Jiménez; Angel G. Ravelo; Javier G. Luis; Isabel L. Bazzocchi. β-Agarofurane sesquiterpene esters from Maytenus canariensis. Phytochemistry. 1989, 28 (1). doi:10.1016/0031-9422(89)85032-0 .   ^ Das, Jayanta; Sarkar, Antara; Ghosh, Pranab. Friedelane triterpenoids: Transformations toward A-ring modi
L. Bazzocchi. β-Agarofurane sesquiterpene esters from Maytenus canariensis. Phytochemistry. 1989, 28 (1). doi:10.1016/0031-9422(89)85032-0 .   ^ Das, Jayanta; Sarkar, Antara; Ghosh, Pranab. Friedelane triterpenoids: Transformations toward A-ring modifications including 2-homo derivatives. New J Chem, 2018. 42 (9). doi : 10.1039/c8nj00009c . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-花生四烯酸甘油 2-花生四烯酸甘油 2-花生四烯酸甘油 IUPAC名 2- O -[(5 Z ,8 Z ,11 Z ,14 Z )-Icosa-5,8,11,14-tetraenoyl]glycerol 系统IUPAC名 1,3-Dihydroxypropan-2-yl (5 Z ,8 Z ,11 Z ,14 Z )-icosa-5,8,11,14-tetraenoate 别名 2-AG, 2-arachidonoylglycerol 识别 CAS号 53847-30-6   Y PubChem 5282280 ChemSpider 4445451 SMILES   O=C(OC(CO)CO)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC InChI   1/C23H38O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-23(26)27-22(20-24)21-25/h6-7,9-10,12-13,15-16,22,24-25H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15- InChIKey RCRCTBLIHCHWDZ-DOFZRALJBN ChEBI 52392 IUPHAR配体 729 性质 化学式 C 23 H 38 O 4 摩尔质量 378.55 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-花生四烯酸甘油, 2-AG（2-Arachidonoylglycerol） [ 1 ] [ 2 ] ，又称为内源性大麻素，是内源性CB1配体。1995年， 拉斐尔·梅舒朗 及其学生与合作者在实验室中发现了2-AG [ 3 ] 。 大麻素 会激活位于神经元末端的2-AG 受体 ，从而使神经元误以为已经向 突触 处相连的其他神经元发送了信息（ 神经递质 ），从而错误地抑制神经递质的释放。 [ 4 ] 2-AG在中枢神经系统中有较高的表达，同时可以在乳汁中检测到。 2-AG在免疫反应中起调控作用。 ^ Stella N, Schweitzer P, Piomelli D. A second endogenous cannabinoid that modulates long-term potentiation (PDF) . Nature. August 1997, 388 (6644): 773–8 [ 2023-11-30 ] . Bibcode:1997Natur.388..773S . PMID 9285589 . S2CID 4422311 . doi:10.1038/42015 . （原始内容 存档 (PDF) 于2018-07-24）.   ^ Sugiura T, Kodaka T, Nakane S, et al. Evidence that the cannabinoid CB1 receptor is a 2-arachidonoylglycerol receptor. Structure-activity relationship of 2-arachidonoylglycerol, ether-linked analogues, and related compounds. The Journal of Biological Chemistry. January 1999, 274 (5): 2794–801. PMID 9915812 . doi:10.10
CB1 receptor is a 2-arachidonoylglycerol receptor. Structure-activity relationship of 2-arachidonoylglycerol, ether-linked analogues, and related compounds. The Journal of Biological Chemistry. January 1999, 274 (5): 2794–801. PMID 9915812 . doi:10.1074/jbc.274.5.2794 .   ^ Mechoulam R, Ben-Shabat S, Hanus L, Ligumsky M, Kaminski NE, Schatz AR, Gopher A, Almog S, Martin BR, Compton DR, Pertwee RG. Identification of an endogenous 2-monoglyceride, present in canine gut, that binds to cannabinoid receptors . Biochemical pharmacology (Elsevier). 1995, 50 (1): 83––90.   ^ James Kalat. Biological Psychology, 14th Edition. Cengage Learning. 2023: 58.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-苄基-4-氯苯酚 2-苄基-4-氯苯酚 2-苄基-4-氯苯酚 英文名 2-benzyl-4-chlorophenol 识别 CAS号 120-32-1   Y PubChem 8425 ChemSpider 8118 SMILES   C1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=CC(=C2)Cl)O InChI   InChI=1S/C13H11ClO/c14-12-6-7-13(15)11(9-12)8-10-4-2-1-3-5-10/h1-7,9,15H,8H2 InChIKey NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N ChEBI 228003 性质 化学式 C 13 H 11 ClO 摩尔质量 218.68 g·mol −1 熔点 48.5 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-苄基-4-氯苯酚 （英语： 2-benzyl-4-chlorophenol ）是一种有机化合物，化学式 C 13 H 11 ClO ，可见于 Shewanella halifaxensis [ 1 ] 等物种。 ^ Sarah L Moore; Lucile Berthomier; Chriselle D Braganza; Jason L Ryan; Gabriel Visnovsky. Identification, library synthesis and anti-vibriosis activity of 2-benzyl-4-chlorophenol from cultures of the marine bacterium Shewanella halifaxensis. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2016-05, 26 (13). doi:10.1016/J.BMCL.2016.05.002 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-苄基哌啶 2-苄基哌啶 2-苄基哌啶 临床资料 给药途径 口服 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 不受控制 识别信息 IUPAC命名法 2-benzylpiperidine CAS号 32838-55-4 PubChem CID 118004 ChemSpider 105447   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40871372 ECHA InfoCard 100.046.581 化学信息 化学式 C 12 H 17 N 摩尔质量 175.28 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1CCNC(C1)CC2=CC=CC=C2 InChI InChI=1S/C12H17N/c1-2-6-11(7-3-1)10-12-8-4-5-9-13-12/h1-3,6-7,12-13H,4-5,8-10H2   Y Key:ITXCORRITGNIHP-UHFFFAOYSA-N   Y 2-苄基哌啶 （ 英语 ：2-Benzylpiperidine）是 哌啶 类的 兴奋剂 药物。它在结构上与 哌甲酯 和 2-二苯甲基哌啶 等其他药物相似，但效力大约是其二十分之一。虽然它能将 去甲肾上腺素 水平提高到与 右旋苯丙胺 大致相同的程度， [ 1 ] 但它对 多巴胺 水平的影响非常小，其对 多巴胺转运蛋白 的 结合亲和力 比 去甲肾上腺素转运蛋白 低约175倍。 [ 2 ] 2-苄基哌啶很少用作兴奋剂，它主要用作制造其他药物的合成中间体。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] ^ Ferris RM, Tang FL. Comparison of the effects of the isomers of amphetamine, methylphenidate and deoxypipradrol on the uptake of l-[3H]norepinephrine and [3H]dopamine by synaptic vesicles from rat whole brain, striatum and hypothalamus. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. September 1979, 210 (3): 422–8. PMID 39160 .   ^ Kim DI, Deutsch HM, Ye X, Schweri MM. Synthesis and pharmacology of site-specific cocaine abuse treatment agents: restricted rotation analogues of methylphenidate. Journal of Medicinal Chemistry. May 2007, 50 (11): 2718–31. PMID 17489581 . doi:10.1021/jm061354p .   ^ Ablordeppey SY, Fischer JB, Law H, Glennon RA. Probing the proposed phenyl-A region of the sigma-1 receptor. Bioorganic & Medicinal Chemistry. August 2002, 10 (8): 2759–65. PMID 12057665 . doi
PMID 17489581 . doi:10.1021/jm061354p .   ^ Ablordeppey SY, Fischer JB, Law H, Glennon RA. Probing the proposed phenyl-A region of the sigma-1 receptor. Bioorganic & Medicinal Chemistry. August 2002, 10 (8): 2759–65. PMID 12057665 . doi:10.1016/S0968-0896(02)00096-2 .   ^ Ágai B, Proszenyák A, Tárkányi G, Vida L, Faigl F. Convenient, Benign and Scalable Synthesis of 2- and 4-Substituted Benzylpiperidines.. European Journal of Organic Chemistry. 2004, 2004 (17): 3623–3632. doi:10.1002/ejoc.200400215 .   ^ US 6124317 ,Bigge CF, Keana JR, Cai SX, Weber E, Woodward R, Lan NC, Guzikowski AP,“2-substituted piperidine analogs and their use as subtype-selective NMDA receptor antagonists.”   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-苯乙基环己醇 2-苯乙基环己醇 2-苯乙基环己醇 别名 2-β-苯乙基环己醇 识别 CAS号 36449-64-6   Y 139389-31-4 （1 R ,2 S ）   Y 性质 化学式 C 14 H 20 O 摩尔质量 204.31 g·mol −1 外观 无色油状液体 [ 1 ] 或针状晶体 [ 2 ] 熔点 17-18 °C [ 2 ] 沸点 135-136 °C（1.5 mmHg） [ 2 ] 158-160 °C（6 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-苯乙基环己醇 是一种 有机化合物 ，化学式为C 14 H 20 O。它可由氧化环己烯、苯乙基溴和 镁 为原料反应制得； [ 2 ] 2-苯乙基环己酮在 乙醚 中经 钠 还原，也能得到产物。 [ 1 ] 它可以用于制备 菲 ： [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Bardhan, Jogendra C.; Sengupta, Suresh C. 374. Resin acids. Part I. Synthesis of phenanthrene hydrocarbons derived from d-pimaric acid, and a new route to phenanthrene. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1932: 2520. ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9320002520 .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Fulton, James D.; Robinson, Robert. 345. Synthesis of octahydrophenanthrene derivatives. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1933: 1463. ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9330001463 .   ^ Bardhan Sengupta Synthesis. Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents 49 . 2010: 215–219. ISBN  9780470638859. doi:10.1002/9780470638859.conrr049 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-苯基-2-丙醇 2-苯基-2-丙醇 2-苯基-2-丙醇 IUPAC名 2-苯基-2-丙醇 识别 CAS号 617-94-7 PubChem 12053 ChemSpider 11556 SMILES   CC(C)(C1=CC=CC=C1)O ChEBI 131607 性质 化学式 C 9 H 12 O 摩尔质量 136.19 g·mol⁻¹ 外观 白色至淡黄色无味固体 [ 1 ] 密度 0.973 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 28—32 °C（301—305 K） [ 1 ] 沸点 202 °C（475 K） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 实质上不溶 [ 2 ] 溶解性 可溶于 乙醇 和 苯 [ 3 ] 折光度 n D 1.49146 (20 °C) [ 4 ] 危险性 GHS危险性符号 [ 1 ] GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H315 , H319 P-术语 P280 , P301+330+331 , P302+352 , P305+351+338 , P362 [ 1 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 4300mg/kg (兔,经皮); [ 1 ] 1300mg/kg (大鼠, 口服) [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-苯基-2-丙醇 是一种属于 醇 的 有机化合物 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 Record of 2-Phenyl-2-propanol in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 2017-04-16 ^ 引用错误：没有为名为 Alfa 的参考文献提供内容 ^ Gail Vance Civille, B. Thomas Carr, Sensory Evaluation Techniques, Fifth Edition , CRC Press: 204, 2015 [ 2023-06-17 ] , ISBN  978-1-4822-0867-2, （原始内容 存档 于2023-06-07）   ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., 2-Phenyl-2-propanol, 97% . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-苯基丙二酸二乙酯 2-苯基丙二酸二乙酯 2-苯基丙二酸二乙酯 IUPAC名 Diethyl phenylmalonate 别名 Diethyl phenylpropanedioate; Propanedioic acid 2-phenyl- diethyl ester; Diethyl-phenylmalonat 识别 CAS号 83-13-6   Y PubChem 66514 ChemSpider 59885 SMILES   CCOC(=O)C(C1=CC=CC=C1)C(=O)OCC Beilstein 614465 EINECS 201-456-5 性质 化学式 C 13 H 16 O 4 摩尔质量 236.26 g·mol −1 密度 1.096 g/cm 3 熔点 16.5 °C（290 K） 沸点 170-172 °C（14 mmHg） 折光度 n D n D 20 1.491 危险性 闪点 120 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-苯基丙二酸二乙酯 是一种 芳基 丙二酸酯，用于合成一些 巴比妥类药物 ，如 苯巴比妥 。 [ 1 ] ^ Wollweber, Hartmund. Hypnotics. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000: 11. ISBN  3527306730. doi:10.1002/14356007.a13_533 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-苯基吡啶 2-苯基吡啶 2-苯基吡啶 IUPAC名 2-Phenylpyridine 别名 2-Azabiphenyl 识别 CAS号 1008-89-5   Y PubChem 13887 ChemSpider 13286 SMILES   c1ccc(cc1)c2ccccn2 InChI   1/C11H9N/c1-2-6-10(7-3-1)11-8-4-5-9-12-11/h1-9H InChIKey VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYAS EINECS 213-763-1 MeSH C058324 性质 化学式 C 11 H 9 N 摩尔质量 155.2 g·mol −1 外观 Colorless oil 密度 1.086 g/mL 沸点 268–270 °C 溶解性 （ 水 ） 低 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-苯基吡啶 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 5 C 5 H 4 N，它是无色的粘稠液体。它可用于合成一些金属配合物，在光学领域（如有机发光二极管，OLED）上有潜在应用。 [ 1 ] 它可由 苯基锂 和吡啶反应制得： [ 2 ] C 6 H 5 Li + C 5 H 5 N → C 6 H 5 -C 5 H 4 N + LiH 它和 三氯化铱 发生金属环化反应，得到氯桥配合物： [ 3 ] [ 4 ] 4 C 6 H 5 -C 5 H 4 N + 2 IrCl 3 (H 2 O) 3 → Ir 2 Cl 2 (C 6 H 4 -C 5 H 4 N) 4 + 4 HCl 或进一步转化为 三(2-苯基吡啶)铱 。 ^ Eli Zysman-Colman (编). Iridium(III) in Optoelectronic and Photonics Applications. John Wiley & Sons. 2017. ISBN  978-1-119-00713-5.   ^ Evans, J. C. W.; Allen, C. F. H. 2-Phenylpyridine. Organic Syntheses. 1938, 18 : 70. doi:10.15227/orgsyn.018.0070 .   ^ Lamansky, S.; Djurovich, P.; Murphy, D.; et al. Synthesis and Characterization of Phosphorescent Cyclometalated Iridium Complexes. Inorganic Chemistry. 2001, 40 (7): 1704–1711. PMID 11261983 . doi:10.1021/ic0008969 .   ^ Kip A. Teegardin, Jimmie D. Weaver. Preparation of Fac-Tris(2-Phenylpyridinato) Iridium(III). Org. Synth. 2018, 95 : 29. doi:10.15227/orgsyn.095.0029 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Addition
of Fac-Tris(2-Phenylpyridinato) Iridium(III). Org. Synth. 2018, 95 : 29. doi:10.15227/orgsyn.095.0029 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-苯基吲哚 2-苯基吲哚 2-苯基吲哚 IUPAC名 2-Phenyl-1 H -indole 识别 CAS号 948-65-2   Y PubChem 13698 ChemSpider 13105 SMILES   c1ccc(cc1)c2cc3ccccc3[nH]2 InChI   1/C14H11N/c1-2-6-11(7-3-1)14-10-12-8-4-5-9-13(12)15-14/h1-10,15H InChIKey KLLLJCACIRKBDT-UHFFFAOYAH 性质 化学式 C 14 H 11 N 摩尔质量 193.24 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-苯基吲哚 （英语： 2-Phenylindole ），分子式 C 14 H 11 N ，是许多非甾体 选择性雌激素受体调节物 的结构母体，比如 秦哚昔芬 及其主要 代谢产物 D-15414 。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ^ Michael Oettel; Ekkehard Schillinger. Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 68–69. ISBN  978-3-642-58616-3.   ^ International position paper on women's health and menopause : a comprehensive approach . DIANE Publishing. : 111–. ISBN  978-1-4289-0521-4.   ^ Gordon W. Gribble. Heterocyclic Scaffolds II:: Reactions and Applications of Indoles . Springer Science & Business Media. 9 October 2010: 14–. ISBN  978-3-642-15732-5.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-苯基己烷 2-苯基己烷 2-苯基己烷 IUPAC名 (Hexan-2-yl)benzene 别名 2-Phenylhexane 识别 CAS号 6031-02-3   Y PubChem 22385 ChemSpider 21010 SMILES   CCCCC(C)C1=CC=CC=C1 性质 化学式 C 12 H 18 摩尔质量 162.27 g·mol −1 密度 0.858 g/ml 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-苯基己烷 是一种 芳香化合物 ，化学式为 C 12 H 18 ，可由 1-氯己烷 和 苯 通过 傅-克反应 烷基化形成 [ 1 ] ^ Organic Chemistry （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） Marye Anne Fox, James K. Whitesell (Google books) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-苯基苯酚 2-苯基苯酚 2-苯基苯酚 IUPAC名 [1,1′-Biphenyl]-2-ol 英文名 2-Phenylphenol 别名 邻苯基苯酚 识别 CAS号 90-43-7   Y PubChem 7017 ChemSpider 13839012 SMILES   Oc2ccccc2c1ccccc1 InChI   1/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H InChIKey LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYAF ChEBI 17043 KEGG D08367 性质 化学式 C 12 H 10 O 摩尔质量 170.21 g·mol −1 密度 1.293 g/cm 3 熔点 55.5—57.5 °C（131.9—135.5 °F；328.6—330.6 K） 沸点 280—284 °C（536—543 °F；553—557 K） 药理学 ATC代码 D08AE06 （ D08 ） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-苯基苯酚 （英语： 2-Phenylphenol ，或称为 邻苯基苯酚 英语： o -phenylphenol ）是 结构式 为 C 6 H 5 C 6 H 4 (OH) 的 联苯 衍生物 ，常温下为白色固体，用作 防腐剂 和 杀生物剂 ， E编码 为E231 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ O'Neil, M.J. (编). Merck Index : an encyclopedia of chemicals, drugs, & biologicals 13th. United States: MERCK & CO INC. 2001: 7388 . ISBN  0911910131.   ^ Budavari, Susan. The Merck index an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals 12th, 2nd printing. Whitehouse Station, NJ: Merck. 1997: 7458. ISBN  0911910123.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-萘乙酮 2-萘乙酮 2-萘乙酮 识别 CAS号 93-08-3   Y 性质 化学式 C 12 H 10 O 摩尔质量 170.21 g·mol −1 熔点 56 °C（329 K） [ 1 ] 沸点 302 °C（575 K） [ 1 ] 相关物质 相关化学品 苯乙酮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-萘乙酮 又称 2-乙酰基萘 ，是一种 烷基芳香酮 ，化学式为 C 12 H 10 O 。它可由 萘 和 乙酰氯 在 三氯化铝 存在下于 二氯甲烷 中反应得到，副产物是1-萘乙酮 [ 2 ] 。α-甲基-2-萘甲醇的氧化反应也能得到2-萘乙酮 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-11-16]. ^ Stephen R. D. George, Thomas D. H. Frith, Donald S. Thomas, Jason B. Harper. Putting corannulene in its place. Reactivity studies comparing corannulene with other aromatic hydrocarbons . Organic & Biomolecular Chemistry. 2015, 13 (34): 9035–9041 [ 2021-11-16 ] . ISSN 1477-0520 . doi:10.1039/C5OB01215E （英语） .   ^ Xuan Ye, Martin D. Johnson, Tianning Diao, Matthew H. Yates, Shannon S. Stahl. Development of safe and scalable continuous-flow methods for palladium-catalyzed aerobic oxidation reactions . Green Chemistry. 2010, 12 (7): 1180 [ 2021-11-16 ] . ISSN 1463-9262 . PMC 2914337 . PMID 20694169 . doi:10.1039/c0gc00106f （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-萘亚甲基丙二腈 2-萘亚甲基丙二腈 2-萘亚甲基丙二腈 识别 CAS号 2972-84-1   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC=1C=CC=2C=CC=CC2C1 性质 化学式 C 14 H 8 N 2 摩尔质量 204.23 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-萘亚甲基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 14 H 8 N 2 。它可由 2-萘甲醛 和 丙二腈 在 1-甲基咪唑 存在下于水中反应得到， [ 1 ] 它也能由 2-甲基萘 、 过氧化叔丁醇 和 丙二腈 在 三乙胺 催化下反应得到。 [ 2 ] 它可以被 汉奇酯 还原为2-萘甲基丙二腈。 [ 3 ] ^ Sibasish Manna; et al. Hydrogen Bond Donor-Catalyzed One-Pot Transformations of 2,2-Disubstituted Epoxides: Synthesis of Functionalized Nitrile-Rich Derivatives. J. Org. Chem. 2025, 90, 1, 167–182. doi : 10.1021/acs.joc.4c02111 . ^ Kumar, Dhirendra; et al. Et3N- Promoted Cascade Sp3 C-H Bond Functionalization of Methyl Arene with Active Methylene Compounds Under Solvent-Free Condition. ChemistrySelect (2019), 4 (7), 2225-2228. doi : 10.1002/slct.201803931 . ^ He, Qi; et al. Catalyst-free chemoselective reduction of the carbon-carbon double bond in conjugated alkenes with Hantzsch esters in water. RSC Advances (2014), 4 (17), 8671-8674. doi : 10.1039/C3RA48072K . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-萘基苄基醚 2-萘基苄基醚 2-萘基苄基醚 别名 Benzyl-2-naphthylether 识别 CAS号 613-62-7 性质 化学式 C 17 H 14 O 摩尔质量 234.29 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-萘基苄基醚 （英语： Benzyl-2-naphthylether ）是一种 有机化合物 ，也称为 苄基-2-萘基醚 ， 结构简式 C 10 H 7 OCH 2 C 6 H 5 ，属于一种 芳香醚 [ 1 ] ，可由 氯化苄 与 2-萘酚 合成 [ 2 ] 。 ^ Record of 2-(Phenylmethoxy)naphthalin in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Google Patents: CN103772158A - Benzyl-2-naphthyl ether preparation method - Google Patents （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, abgerufen am 18. Mai 2018. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-萘甲酰氯 2-萘甲酰氯 2-萘甲酰氯 识别 CAS号 2243-83-6   Y PubChem 75246 性质 化学式 C 11 H 7 ClO 摩尔质量 190.63 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-萘甲酰氯 是一种有机化合物，化学式为C 11 H 7 ClO，它是1-萘甲酰氯的 同分异构体 。它可由 2-萘甲酸 和 草酰氯 在 二甲基甲酰胺 催化下于 二氯甲烷 中反应制得。 [ 1 ] 它和 三甲基乙炔基硅烷 在 氯化铝 催化下反应，可以得到 1-(2-萘基)-2-丙炔酮 。 [ 2 ] ^ Xiong, Wenzhang; et al. A Type of Stable Amides Behaves as Acyl Transfer Reagents upon Visible-Light Irradiation through Self-Aromatization. Chemistry - A European Journal (2024), 30 (41), e202401619. doi : 10.1002/chem.202401619 ^ Donlin, Maureen J.; et al. Troponoids can inhibit growth of the human fungal pathogen Cryptococcus neoformans. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (2017), 61 (4). doi : 10.1128/aac.02574-16 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-萘甲酸 2-萘甲酸 2-萘甲酸 IUPAC名 Naphthalene-2-carboxylic acid 别名 2-Naphthalenecarboxylic acid 识别 CAS号 93-09-4 PubChem 7123 ChemSpider 6856 SMILES   C1=CC=C2C=C(C=CC2=C1)C(=O)O Beilstein 972039 Gmelin 185326 ChEBI 36106 KEGG C14101 性质 化学式 C 11 H 8 O 2 摩尔质量 172.18 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 185.5 °C（459 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-萘甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 7 CO 2 H。它和 1-萘甲酸 是 萘 的 异构 羧酸 衍生物。它可以由 1-氯萘 的羧基化制得。 [ 1 ] 2-萘甲酸的pK a 为4.2。 ^ Fujihara, Tetsuaki; Nogi, Keisuke; Xu, Tinghua; Terao, Jun; Tsuji, Yasushi. Nickel-Catalyzed Carboxylation of Aryl and Vinyl Chlorides Employing Carbon Dioxide. Journal of the American Chemical Society. 2012, 134 (22): 9106–9109. PMID 22612592 . doi:10.1021/ja303514b .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-萘甲酸钾 2-萘甲酸钾 2-萘甲酸钾 别名 萘-2-甲酸钾 β-萘甲酸钾 识别 CAS号 18746-74-2   Y SMILES   [K].O=C(O)C=1C=CC=2C=CC=CC2C1 性质 化学式 C 11 H 7 KO 2 摩尔质量 210.27 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-萘甲酸钾 是一种 羧酸盐 ，化学式为C 11 H 7 O 2 K。它可由 2-萘甲酸 和 氢氧化钾 反应制得。 [ 1 ] 它和 4-氯甲苯 在催化下于 喹啉 / N -甲基吡咯烷酮 （1∶1）中190 °C反应，可以得到2-(4-甲苯基)萘。 [ 2 ] ^ Yamada, Teruaki. Preparation of metallic soap. 1994. JP06065142. ^ Tang, Jie; Biafora, Agostino; Goossen, Lukas J. Catalytic Decarboxylative Cross‐Coupling of Aryl Chlorides and Benzoates without Activating ortho Substituents. Angewandte Chemie International Edition (Wiley). 2015-09-04, 54 (44): 13130–13133. ISSN 1433-7851 . doi:10.1002/anie.201505843 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-萘甲醛 2-萘甲醛 2-萘甲醛 识别 CAS号 66-99-9   Y 性质 化学式 C 11 H 8 O 摩尔质量 156.18 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 熔点 59—61 °C（332—334 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-萘甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 8 O 。它最初于1873年由J. P. Battershall通过2-萘甲酸钙和 甲酸钙 的热分解得到： [ 2 ] 它也可以通过2-萘甲醇 [ 3 ] 或2-萘乙烯 [ 4 ] 的氧化反应来制备。 它和 丙二酸二甲酯 在 乙酸 - 哌啶 混合物的催化下反应，可以得到萘-2-亚甲基丙二酸二甲酯。 [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Kirihara, Masayuki; Noguchi, Takuya; Okajima, Nobuhiro; Naito, Sayuri; Ishizuka, Yuki; Harano, Aiko; Tsukiji, Hiroyuki; Takizawa, Ryu. Deprotection of dithioacetals with 30% hydrogen peroxide catalyzed by tantalum(V) chloride-sodium iodide or niobium(V) chloride-sodium iodide. Tetrahedron , 2012. 68 (5): 1515-1520. doi : 10.1016/j.tet.2011.12.012 . ^ J. P. Battershall. Ueber einige neue Verbindungen der Naphtalingruppe. Justus Liebigs Annalen der Chemie , 1873. 168 (1): 114-126. doi : 10.1002/jlac.18731680112 ^ Fumiya Tobita, Tomohiro Yasukawa, Yasuhiro Yamashitaa and Shū Kobayashi. Aerobic oxidation of alcohols enabled by nitrogen-doped copper nanoparticle catalysts. Catalysis Science & Technology , 2022. 12. 1043-1048. doi : 10.1039/D1CY01777B . ^ Topi Ghosh, Neha Choudhary, Dr. Shaikh M. Mobin. Design and Synthesis of Silver Decorated Fe3O4 @ Fe Doped CeO2 Core-Shell Ternary Composite as Highly Efficient Nanocatalyst for Selective Oxidation of Alkenes. ChemistrySelect , 2020. 5 (31): 9601-9606. doi : 10.1002/slct.202002349 . ^ Roman A. Novikov, Vladimir P. Timofeev, and Yury V. Tomilov. Stereoselective Double Lewis Acid/Organo-Catalyzed Dimerization of Don
Nanocatalyst for Selective Oxidation of Alkenes. ChemistrySelect , 2020. 5 (31): 9601-9606. doi : 10.1002/slct.202002349 . ^ Roman A. Novikov, Vladimir P. Timofeev, and Yury V. Tomilov. Stereoselective Double Lewis Acid/Organo-Catalyzed Dimerization of Donor–Acceptor Cyclopropanes into Substituted 2-Oxabicyclo[3.3.0]octanes. J. Org. Chem. 2012, 77, 14, 5993–6006. doi : 10.1021/jo300720d . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-萘磺酸 2-萘磺酸 2-萘磺酸 IUPAC名 Naphthalene-2-sulfonic acid 别名 β-萘磺酸 萘-2-磺酸 识别 CAS号 120-18-3   Y PubChem 8420 ChemSpider 8113 SMILES   C1=CC=C2C=C(C=CC2=C1)S(=O)(=O)O Beilstein 1955756 性质 化学式 C 10 H 8 O 3 S 摩尔质量 208.23 g·mol −1 （(anhydrous)） 外观 白色固体 熔点 124 °C（397 K）（一水） 溶解性 （ 水 ） 好 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H302 , H314 , H318 P-术语 P260 , P264 , P270 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P321 , P330 , P363 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-萘磺酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 7 SO 3 H。它是可溶于水的无色固体，常以一水或三水合物的形式存在。它可由 萘 和 硫酸 的磺化反应制得，在平衡条件下，1-萘磺酸会转化为更稳定的2-萘磺酸。 [ 1 ] 2-萘磺酸可以参与很多反应，如和氢氧化钠共熔后酸化，可以得到 2-萘酚 ；进一步磺化得到1,6-、2,6-、2,7-萘二磺酸和1,3,6-萘三磺酸；和 甲醛 缩合得到聚萘磺酸。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Gerald Booth. Naphthalene Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. doi:10.1002/14356007.a17_009 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-萘胺 2-萘胺 2-Naphthylamine IUPAC名 Naphthalen-2-amine 别名 β-萘胺 2-氨基萘 识别 CAS号 91-59-8   Y ChemSpider 6790 SMILES   c12ccccc1ccc(N)c2 InChI   1/C10H9N/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7H,11H2 InChIKey JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYAA ChEBI 27878 KEGG C02227 性质 化学式 C 10 H 9 N 摩尔质量 143.19 g·mol −1 外观 无色至浅红色晶体 [ 1 ] 气味 无味 [ 1 ] 密度 1.061 g/cm 3 熔点 111—113 °C（384—386 K） 沸点 306 °C（579 K） 溶解性 （ 水 ） 在热水中混溶 [ 1 ] 蒸气压 1 mmHg (107° C) [ 1 ] p K a 3.92 磁化率 -98.00·10 −6 cm 3 /mol 危险性 闪点 157 °C（430 K） [ 1 ] 相关物质 相关化学品 2-萘酚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-萘胺 是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 7 NH 2 ，是 1-萘胺 的同分异构体。它是一种无色固体，但是在空气中会因氧化呈现出微红的颜色。它曾用于制造偶氮染料，但是作为一种 致癌 物质，很大程度上被毒性较小的化合物所取代。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0442 . NIOSH .   ^ Booth, Gerald, Naphthalene Derivatives , John Wiley & Sons, Ltd, 2000 [ 2025-03-28 ] , ISBN  978-3-527-30673-2, doi:10.1002/14356007.a17_009 （英语）   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-萘酚 2-萘酚 2-萘酚 IUPAC名 Naphthalen-2-ol 别名 β-萘酚、乙萘酚、2-羟基萘 识别 CAS号 135-19-3   Y PubChem 8663 ChemSpider 8341 SMILES   Oc2ccc1c(cccc1)c2 InChI   1/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H InChIKey JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYAV ChEBI 10432 KEGG C11713 性质 化学式 C 10 H 8 O 摩尔质量 144.17 g·mol⁻¹ 外观 无色或白色晶状粉末 密度 1.22 g/cm 3 熔点 121-123 °C 沸点 285 °C 溶解性 （ 水 ） 0.74 g/L p K a 9.51 危险性 警示术语 R： R20 , R22 , R50 安全术语 S： S24 , S25 , S61 闪点 161 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-萘酚 （即 β-萘酚 ）是 萘 的2位 氢 被 羟基 取代后形成的 化合物 。它是 1-萘酚 的 异构体 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-辛基十二醇 2-辛基十二醇 2-辛基十二醇 IUPAC名 2-Octyldodecan-1-ol 别名 2-Octyl-1-dodecanol, 2-Octyldodecanol, Eutanol G, Guerbet C20, Isofol 20, Kalcohl 200G 识别 CAS号 5333-42-6   Y PubChem 21414 ChemSpider 20125 SMILES   CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO InChI   1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/h20-21H,3-19H2,1-2H3 InChIKey LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N DrugBank DB14134 KEGG C20338 性质 化学式 C 20 H 42 O 摩尔质量 298.55 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.83~0.85 g·cm -3 熔点 -1 °C（272 K） 沸点 324 °C（597 K） 折光度 n D 1.453（20 °C） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-辛基十二醇 是一种 有机化合物 ，化学式为C 20 H 42 O，它可由 辛醇 和 癸醇 的 盖尔贝反应 制得。 [ 1 ] 它和 N -溴代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 反应，可以得到9-溴甲基十九烷。 [ 2 ] ^ Arno Behr, Thomas Seidensticker, [《 2-辛基十二醇 》在 Google Books 的内容。 Einführung in die Chemie nachwachsender Rohstoffe Vorkommen, Konversion, Verwendung], Springer-Verlag. 2017: pp. 50, （德文）   ^ Highly Efficient Tuning of Ferromagnetic Spin Interactions in High-Spin Arylamine Structures by Incorporation of Spin Bearing Carbazole Units. Journal of Physical Chemistry B , 2018. 122 (41): 9584-9591. doi : 10.1021/acs.jpcb.8b07496 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-辛炔 2-辛炔 2-辛炔 别名 Amylmethylacetylene; Methylpentylacetylene 识别 CAS号 2809-67-8 PubChem 17769 ChemSpider 16791 SMILES   CC#CCCCCC InChI   1/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3,5,7-8H2,1-2H3 InChIKey QCQALVMFTWRCFI-UHFFFAOYAD EINECS 220-553-3 性质 化学式 C 8 H 14 摩尔质量 110.2 g·mol −1 密度 0.759 g/mL 沸点 137 °C（410 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-辛炔 （英语： 2-Octyne ，或oct-2-yne，也称为 甲基正戊基乙炔 ， methylpentylethyne [ 1 ] ）是 辛炔 的一种 同分异构体 ，分子式 C 8 H 14 ，2号与3号碳原子之间为碳碳 三键 [ 2 ] 。在常温常压下，2-辛炔密度为0.759 g/mL [ 3 ] ， 沸点 为137摄氏度 [ 3 ] ， 摩尔质量 为110.20 g/mol [ 2 ] 。 ^ 2-OCTYNE | C8H14 - PubChem . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 16 August 2016] . （原始内容 存档 于2020-11-16）.   ^ 2.0 2.1 webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi . [ 16 August 2016] . （原始内容 存档 于2020-10-20）.   ^ 3.0 3.1 来源：Sigma-Aldrich Co., 2-Octyne （16 August 2016查阅）. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-辛酮 2-辛酮 2-辛酮 识别 CAS号 111-13-7 PubChem 8093 SMILES   CCCCCCC(=O)C ChEBI 87434 性质 化学式 C 8 H 16 O 摩尔质量 128.21 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.820 g/cm 3 (20 °C) 熔点 -16 °C（257 K） 沸点 172-173 °C 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H226 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P303+361+353 , P370+378 , P403+235 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-辛酮 是一种 有机化合物 ，化学式为CH 3 C(O)C 6 H 13 ，它是无色挥发性液体，用于香料工业。它是由 丙酮 和 戊醛 缩合，再经氢化得到；或通过 1-辛烯 的选择性氧化制得。 [ 1 ] 它是许多熟食中常见的微量成分。 [ 2 ] ^ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred. Ketones. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. ISBN  9783527306732. doi:10.1002/14356007.a15_077 .   ^ Elmore, J. Stephen; Mottram, Donald S.; Enser, Michael; Wood, Jeffrey D. Effect of the Polyunsaturated Fatty Acid Composition of Beef Muscle on the Profile of Aroma Volatiles. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1999, 47 (4): 1619–1625. PMID 10564028 . doi:10.1021/JF980718M .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-辛醇 2-辛醇 2-辛醇 [ 1 ] [ 2 ] IUPAC名 Octan-2-ol 别名 仲辛醇 识别 CAS号 123-96-6   Y PubChem 1968 ChemSpider 1892 SMILES   c1nc(c2c(n1)n(cn2)C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC4C(C(C(O4)N5C=CCC(=C5)N)O)O)O)OP(=O)(O)O)N InChI   1/C20H30N7O16P3/c21-9-2-1-3-26(4-9)19-15(30)13(28)10(40-19)5-38-45(34,35)43-46(36,37)39-6-11-14(29)16(42-44(31,32)33)20(41-11)27-8-25-12-17(22)23-7-24-18(12)27/h1,3-4,7-8,10-11,13-16,19-20,28-30H,2,5-6,21H2,(H,34,35)(H,36,37)(H2,22,23,24)(H2,31,32,33) InChIKey IMPUPYZMUDSKSF-UHFFFAOYAA EINECS 204-667-0 性质 化学式 C 8 H 18 O 摩尔质量 130.23 g·mol⁻¹ 外观 无色、有特殊气味的油状液体 密度 0.822 g/cm³ 熔点 −38 °C 沸点 178−179 °C 溶解性 （ 水 ） 1 g/L (20 ºC) 溶解性 （其他） 可混溶于 乙醇 、 乙醚 、 氯仿 等 危险性 警示术语 R： R36/37/38 安全术语 S： S26 , S36 , S37/39 欧盟分类 刺激性 ( Xi ) 闪点 88 °C（开杯） [ 3 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 4000 mg/kg (小鼠经口) ＞3200 mg/kg (大鼠经口) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-辛醇 ，分子式 C 8 H 18 O 。 ^ 2-辛醇(6169-06-8) ^ 仲辛醇(6169-06-8) ^ 中国化工产品大全 上卷，Da064 2-辛醇，页480 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-金刚烷酮 2-金刚烷酮 2-金刚烷酮 识别 CAS号 700-58-3 ChemSpider 16743818 SMILES   C1C2CC3CC1CC(C2)C3=O InChI   1S/C10H14O/c11-10-8-2-6-1-7(4-8)5-9(10)3-6/h6-9H,1-5H2/t6-,7+,8-,9+ InChIKey IYKFYARMMIESOX-SPJNRGJMSA-N ChEBI 40611 性质 化学式 C 10 H 14 O 摩尔质量 150.22 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-金刚烷酮 （英语： 2-Adamantanone ，或称为 金刚烷-2-酮 ， adamantan-2-one ）化学式 C 10 H 14 O 是一种 金刚烷 衍生 的 酮 。工业上可由 硫酸 氧化 金刚烷 而来，但此反应产生大量的酸性污泥作为副产物，因此具有高的环境负荷。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-金刚烷醇 2-金刚烷醇 2-金刚烷醇 识别 CAS号 700-57-2 InChI   1S/C10H16O/c11-10-8-2-6-1-7(4-8)5-9(10)3-6/h6-11H,1-5H2 InChIKey FOWDOWQYRZXQDP-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 10 H 16 O 摩尔质量 152.23 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-金刚烷醇 （英语： 2-adamantanol ，或称为 金刚烷-2-醇 ， adamantan-2-ol ）化学式 C 10 H 16 O 是一种 金刚烷 衍生 的 仲醇 ，常温下为白色固体，可溶于 甲醇 、 乙醇 ，熔点301 °C。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-锗杂乙酸钾 2-锗杂乙酸钾 2-锗杂乙酸钾 识别 CAS号 22054-96-2   Y 性质 化学式 CH 3 GeKO 2 摩尔质量 158.77 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-锗杂乙酸钾 是一种 化合物 ，化学式为GeH 3 COOK。它可由锗烷基钾和 二氧化碳 反应得到。 [ 1 ] KGeH 3 + CO 2 → GeH 3 COOK 它和R 3 OBF 4 （R=CH 3 , C 2 H 5 ）反应，可以得到相应的2-锗杂乙酸酯。 [ 2 ] 它在高温下分解，生成 锗 、 氢气 、 一氧化碳 和 碳酸钾 。在pH 6~13的溶液中加热时，生成 锗烷 与碳酸（氢）盐；pH在13以上时，生成H 2 Ge 2 O 3 ·xH 2 O、氢气和碳酸盐。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Paul M. Kuznesof, William L. Jolly. Potassium 2-germaacetate, an analog of potassium acetate . Inorganic Chemistry. 1968-12, 7 (12): 2574–2577 [ 2023-03-03 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic50070a021 . （原始内容 存档 于2023-03-01） （英语） .   ^ Kenneth A. Strom, William L. Jolly. The synthesis and characterization of methyl 2-germaacetate and ethyl 2-germaacetate . Journal of Organometallic Chemistry. 1974-04, 69 (2): 201–206 [ 2023-03-03 ] . doi:10.1016/S0022-328X(00)90238-9 . （原始内容 存档 于2018-06-12） （英语） .   ^ Duck J. Yang, William L. Jolly. A kinetic study of the hydrolysis of 2-germaacetate in neutral and alkaline solutions . Inorganic Chemistry. 1977-11-01, 16 (11): 2834–2837 [ 2023-03-03 ] . ISSN 0020-1669 . doi:10.1021/ic50177a033 . （原始内容 存档 于2023-03-01） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-降冰片基碳正离子 2-降冰片基碳正离子 2-降冰片基碳正离子 识别 CAS号 24321-81-1   Y 性质 化学式 C 7 H 11 + 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-降冰片基碳正离子 （英语： 2-Norbornyl cation ， IUPAC命名法 为 2-双环[2.2.1]庚基阳离子 ）是 降冰片烷 的三种 碳正离子 中间体 之一， 化学式 为 C 7 H 11 + 。 2-降冰片基离子的 3c-2e 非经典碳正离子 假想结构最早由 Saul Winstein 在1949年提出 [ 1 ] ，其后围绕非经典碳正离子结构之争持续了约半个世纪，直至2013年F. Scholz等人通过低温 XRD 确定了降冰片基正离子的非经典离子晶体结构 [ 2 ] ，才最后为其“盖棺论定”。时至今日，学界普遍都认可2-降冰片基碳正离子的非经典结构，但也意识到，某一离子的经典结构与非经典结构间转换的能垒可能并不大，如一些 烷基 取代的2-降冰片基衍生物同样会采取经典结构 [ 3 ] 。 ^ 引用错误：没有为名为 winstein2953 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 scholz62 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 walling448 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-𫫇唑烷酮 2-𫫇唑烷酮 2-𫫇唑烷酮 IUPAC名 1,3-Oxazolidin-2-one 识别 CAS号 497-25-6   Y PubChem 73949 ChemSpider 66579 SMILES   O=C1OCCN1 InChI   1/C3H5NO2/c5-3-4-1-2-6-3/h1-2H2,(H,4,5) InChIKey IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYAE KEGG C06695 性质 化学式 C 3 H 5 NO 2 摩尔质量 87.08 g·mol −1 外观 固体 熔点 86—89 °C（187—192 °F；359—362 K） 沸点 220 °C（428 °F；493 K）（48 torr ） 相关物质 相关化学品 𫫇唑烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-𫫇唑烷酮 （英语：2-Oxazolidone）是一种含有 氮 和 氧 的五元环 杂环 有机化合物 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2.13 汉字系统 2.13 汉字系统 2.13 汉字系统 又名 HHBIOS ，是 吴晓军 研制的汉字系统，运行于 DOS 环境下，是20世纪80年代到90年代较为流行的中文系统。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2.43 清陰高中男子排球社 2.43 清阴高中男子排球社 2.43 清阴高中男子排球社 单行本第1册封面 2.43 清陰高校男子バレー部 类型 青春小说、 排球 小说 作者 壁井有可子 插图 山川爱儿（ 山川あいじ ） 出版社 集英社 盖亚文化 连载杂志 RENZABURO 文库 集英社文库 （文库版） 出版期间 2013年7月26日—出版中 册数 3册 （2018年9月） 漫画 原作 壁井有可子 作画 山川爱儿 出版社 集英社 连载杂志 Cocohana 连载期间 2018年9月号—连载中 出版期间 2018年7月27日—出版中 电视动画 原作 壁井有可子 导演 木村泰大 剧本统筹 黑田洋介 编剧 黑田洋介 人物原案 山川爱儿 人物设定 高桥裕一 音乐 菅野祐悟 音乐制作 富士太平洋音乐 动画制作 david production 播放电视台 富士电视台 等 播放期间 2021年1月7日—3月26日 网络播放 bilibili bilibili 巴哈姆特动画疯 话数 全12话 《 2.43 清阴高中男子排球社 》（日语： 2.43 清陰高校男子バレー部 ）是日本作家 壁井有可子 所著的网络小说系列，连载于 集英社 旗下网站“文艺Station”（原于RENZABURO连载），亦经集英社出版实体书籍。书名中的“2.43”指男子 排球 的网高2.43米。 由 david production 制作的改编 电视动画 由 2021年 1月起于 富士电视台 “ noitaminA ”深夜动画时段播映 [ 1 ] 。 ^ TVアニメ『2.43 清陰高校男子バレー部』2021年1月よりフジテレビ“ノイタミナ”ほかにて放送決定！ 榎木淳弥さん・小野賢章さんら声優6名解禁 . animate Times. 2020-06-18 [ 2020-08-31 ] . （原始内容 存档 于2020-11-06） （日语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.