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N-乙基-N-异丙基色胺 N-乙基-N-异丙基色胺 N-乙基-N-异丙基色胺 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 德 ： NpSG 英 ： Class A 识别信息 IUPAC命名法 N-ethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]propan-2-amine CAS号 848130-11-0   Y ChemSpider 21106305   Y UNII 63J8CXV5Z8 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID101336291 化学信息 化学式 C 15 H 22 N 2 摩尔质量 230.36 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 71至73 °C（160至163 °F） SMILES CCN(C(C)C)CCc1c[nH]c2ccccc12 InChI InChI=1S/C15H22N2/c1-4-17(12(2)3)10-9-13-11-16-15-8-6-5-7-14(13)15/h5-8,11-12,16H,4,9-10H2,1-3H3   Y Key:HQZLBYMOYCJZRF-UHFFFAOYSA-N   Y N-乙基-N-异丙基色胺 （英语： N -ethyl- N -isopropyltryptamine 或 Ethylisopropyltryptamine，缩写 EiPT ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 15 H 22 N 2 ，属于一种 N , N -二烃基 色胺 衍生物 ，最初由美国 精神药理学 家 亚历山大·舒尔金 合成。 [ 1 ] [ 2 ] ^ EiPT entry from TiHKAL . [ 2024-02-29 ] . （原始内容 存档 于2024-05-26）.   ^ EiPT entry in TiHKAL • info This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙基全氟辛磺酰胺 N-乙基全氟辛磺酰胺 N-乙基全氟辛磺酰胺 IUPAC名 N -ethyl-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonamide 别名 N -Ethylperfluorooctylsulfonamide N -Ethylheptadecafluorooctanesulfonamide 识别 CAS号 4151-50-2   Y PubChem 77797 ChemSpider 70194 SMILES   CCNS(=O)(=O)C(C(C(C(C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F ChEBI 81945 KEGG C18766 性质 化学式 C 10 H 6 F 17 NO 2 S 摩尔质量 527.2 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙基全氟辛磺酰胺 （ N -EtFOSA）是一种 有机化合物 ，化学式为C 10 H 6 F 7 NO 2 S，它是一种全氟烷基化合物，用作 杀虫剂 。它经生物途径主要转化为 全氟辛烷磺酸 （PFOS） [ 1 ] ，部分转化为 全氟辛酸 （PFOA）。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Sulfluramid Registration Review Final Decision; Notice of Availability . unblock.federalregister.gov. 2008 [ 2023-02-20 ] . （原始内容 存档 于2021-05-02）.   ^ Plumlee, Megan H.; McNeill, Kristopher; Reinhard, Martin. Indirect Photolysis of Perfluorochemicals: Hydroxyl Radical-Initiated Oxidation of N-Ethyl Perfluorooctane Sulfonamido Acetate (N-EtFOSAA) and Other Perfluoroalkanesulfonamides. Environmental Science & Technology. 2009-05-15, 43 (10): 3662–3668. doi:10.1021/es803411w （英语） .   ^ Liu, Zhaoyang; Lu, Yonglong; Wang, Pei; Wang, Tieyu; Liu, Shijie; Johnson, Andrew C.; Sweetman, Andrew J.; Baninla, Yvette. Pollution pathways and release estimation of perfluorooctane sulfonate (PFOS) and perfluorooctanoic acid (PFOA) in central and eastern China. Science of The Total Environment. February 2017, 580 : 1247–1256. doi:10.1016/j.scitotenv.2016.12.085 （英语） .   ^ Zhang, Wenping; Pang, Shimei; Lin, Ziqiu; Mishra, Sandhya;
lfonate (PFOS) and perfluorooctanoic acid (PFOA) in central and eastern China. Science of The Total Environment. February 2017, 580 : 1247–1256. doi:10.1016/j.scitotenv.2016.12.085 （英语） .   ^ Zhang, Wenping; Pang, Shimei; Lin, Ziqiu; Mishra, Sandhya; Bhatt, Pankaj; Chen, Shaohua. Biotransformation of perfluoroalkyl acid precursors from various environmental systems: advances and perspectives. Environmental Pollution. March 2021, 272 : 115908. doi:10.1016/j.envpol.2020.115908 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙基吡咯烷酮 N -乙基吡咯烷酮 N-乙基吡咯烷酮 别名 1-乙基-2-吡咯烷酮 识别 CAS号 2687-91-4   Y PubChem 17595 ChemSpider 16635 性质 化学式 C 6 H 11 NO 摩尔质量 113.16 g·mol −1 熔点 < -75 °C 沸点 212.5 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙基吡咯烷酮 （NEP）是一种有机溶剂，化学式为C 6 H 11 NO。它是可燃但不易点燃的无色至浅黄色的液体，具有胺类气味，与水和大部分有机溶剂混溶。它可由 γ-丁内酯 和 乙胺 的烷基化反应制得。 [ 1 ] N -乙基吡咯烷酮在香烟烟雾中被检测到。 [ 2 ] ^ Patent EP2019821B1: Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von N-Ethyl-2-Pyrrolidon (NEP). Angemeldet am 10. Mai 2007, veröffentlicht am 9. Dezember 2009, Anmelder: BASF SE, Erfinder: Helmut Schmidtke, Ralph Versch, Silke Simon, Karl Ott, Ronald Drews, Stephanie Mollner. ^ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 2033 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙基色胺 N -乙基色胺 N -Ethyltryptamine 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 美 ： Schedule I (isomer of DMT) 识别信息 IUPAC命名法 N -Ethyl-2-(1 H -indol-3-yl)ethan-1-amine CAS号 61-53-0   Y PubChem CID 6092 ChemSpider 5867   Y UNII M6X6KY3BQH CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID90209848 化学信息 化学式 C 12 H 16 N 2 摩尔质量 188.27 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 87至88 °C（189至190 °F） SMILES CCNCCc1c[nH]c2ccccc12 InChI InChI=1S/C12H16N2/c1-2-13-8-7-10-9-14-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13-14H,2,7-8H2,1H3   Y Key:TZWUSTVNAVKAPA-UHFFFAOYSA-N   Y N -乙基色胺 （英语： N -Ethyltryptamine ，缩写 NET ）是一种含氮 有机化合物 ，分子式 C 12 H 16 N 2 ，属于 色胺 衍生物 ，与 N-甲基色胺 （NMT）、 N,N-二甲基色胺 （DMT）、 N,N-二乙基色胺 （DET）性质类似，都可以作为 迷幻药物 [ 1 ] 。 ^ NET Entry in TIHKAL . [ 2024-02-15 ] . （原始内容 存档 于2013-06-28）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙基马来酰亚胺 N -乙基马来酰亚胺 N-乙基马来酰亚胺 [ 1 ] IUPAC名 1-Ethyl-1 H -pyrrole-2,5-dione 英文名 N -Ethylmaleimide 识别 缩写 NEM CAS号 128-53-0   Y PubChem 4362 ChemSpider 4209 SMILES   O=C1\C=C/C(=O)N1CC InChI   1/C6H7NO2/c1-2-7-5(8)3-4-6(7)9/h3-4H,2H2,1H3 InChIKey HDFGOPSGAURCEO-UHFFFAOYAE Beilstein 112448 Gmelin 405614 EINECS 204-892-4 ChEBI 44485 DrugBank DB02967 KEGG C02441 IUPHAR配体 5335 性质 化学式 C 6 H 7 NO 2 摩尔质量 125.13 g·mol −1 熔点 43—46 °C（109—115 °F；316—319 K） 沸点 210 °C（483 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H300 , H301 , H311 , H314 , H317 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P272 , P280 , P301+310 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙基马来酰亚胺 （英语： N -Ethylmaleimide ，缩写 NEM ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 6 H 7 NO 2 ，属于 马来酸 衍生物，带有 酰亚胺 官能团 ，其 碳碳双键 可以与 硫醇 反应，常用于修饰 肽 链上的 半胱氨酸 残基 [ 2 ] 。 ^ N-Ethylmaleimide at Sigma-Aldrich ^ Thiol reactive probes 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2008-01-28. at Invitrogen This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙烯基乙酰胺 N-乙烯基乙酰胺 N -乙烯基乙酰胺 IUPAC名 N -Ethenylacetamide 别名 N -Vinylacetamide NVA N -Vinylcarboxylic acid amide N -Carboxylic acid amide Vinylamide NVA monomer 识别 CAS号 5202-78-8   Y PubChem 78875 ChemSpider 71210 SMILES   CC(=O)NC=C 性质 化学式 C 4 H 7 NO 摩尔质量 85.1 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 54 °C（327 K） 沸点 96 °C（369 K） 溶解性 可溶于水、丙酮、乙醚、酯和芳烃 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H315 , H319 P-术语 P264 , P270 , P280 , P301+312 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 , P362 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙烯基乙酰胺 （ NVA ）是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 7 NO，它可用于合成 高分子化合物 。它可由 乙醛肟 和 乙酸酐 在 亚硫酸氢钠 的存在下、 碘化亚铜 催化下于 1,2-二氯乙烷 中反应得到。 [ 1 ] 它经催化加氢可以得到 N -乙基乙酰胺。 [ 2 ] ^ Mi-Na Zhao, Le Yu, Rong-Rong Hui, Zhi-Hui Ren, Yao-Yu Wang, Zheng-Hui Guan. Iron-Catalyzed Dehydrogenative [4 + 2] Cycloaddition of Tertiary Anilines and Enamides for the Synthesis of Tetrahydroquinolines with Amido-Substituted Quaternary Carbon Centers . ACS Catalysis. 2016-06-03, 6 (6): 3473–3477 [ 2021-08-31 ] . ISSN 2155-5435 . doi:10.1021/acscatal.6b00849 . （原始内容 存档 于2021-08-31） （英语） .   ^ Yang Lin, De-Ping Zhu, Yi-Ran Du, Rui Zhang, Suo-Jiang Zhang, Bao-Hua Xu. Tris(pyrazolyl)borate Cobalt-Catalyzed Hydrogenation of C═O, C═C, and C═N Bonds: An Assistant Role of a Lewis Base . Organic Letters. 2019-04-19, 21 (8): 2693–2698 [ 2021-08-31 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.9b00679 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alik
f a Lewis Base . Organic Letters. 2019-04-19, 21 (8): 2693–2698 [ 2021-08-31 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.9b00679 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙烯基咔唑 N -乙烯基咔唑 N -乙烯基咔唑 [ 1 ] IUPAC名 9-Ethenyl-9 H -carbazole 别名 9-乙烯基-9 H -咔唑 NVC 识别 CAS号 1484-13-5   Y PubChem 15143 ChemSpider 14414 SMILES   c1cccc3c1c2c(cccc2)n3C=C EINECS 216-055-0 RTECS FE6350000 性质 化学式 C 14 H 11 N 摩尔质量 193.24 g·mol −1 外观 白色至浅棕色结晶状粉末 [ 2 ] 熔点 66 °C（339 K） 沸点 154—155 °C（309—311 °F；427—428 K）（3 mmHg） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 不溶 溶解性 （ 乙醚 ） 极易溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙烯基咔唑 是一种有机化合物，一般用作合成 光电导性聚合物 聚 N -乙烯基咔唑 的单体。 [ 3 ] N -乙烯基咔唑还可作为静电复印的光感受器。 [ 4 ] 暴露在 伽马射线 下，它可以发生固态聚合。 [ 5 ] N -乙烯基咔唑可以通过 咔唑 和乙炔在碱性条件下发生乙烯化反应制得。 [ 6 ] ^ Lide, David R. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. CRC Press . 2008: 3–518. ISBN  978-0-8493-0488-0.   ^ 2.0 2.1 Sigma-Aldrich 9-Vinylcarbazole product page ^ Conti, Francsco. Nuova via di sintesi del vinilcarbazolo. La Chimica & L'Industria ( Società Chimica Italiana ). June 2006, (5): 82 （意大利语） .   ^ G. Burton; J. Holman; J. Lazonby; G. Pilling; D. Waddington. Chemical Storylines 2nd. Heinemann Educational Publishers . 2000: 121–122 . ISBN  0-435-63119-5.   ^ K. Tsutsui; K. Hirotsu; M. Umesaki; M. Kurahashi; A. Shimada; T. Higuchi. Structural chemistry of polymerizable monomers. I. Crystal structure of N-vinylcarbazole. Acta Crystallogr. B . 1976, 32 : 3049–3053. doi:10.1107/S0567740876009527 .   ^ Pässler, Peter; Hefner, Werner; Buckl, Klaus; Meinass, Helmut; Meiswinkel, Andreas; Wernicke, Hans-Jürgen; Ebersberg, Günter; Müller, Richard; Bässler, Jürgen; Behringer, Hartmut; Mayer, Dieter. Acetylene
3049–3053. doi:10.1107/S0567740876009527 .   ^ Pässler, Peter; Hefner, Werner; Buckl, Klaus; Meinass, Helmut; Meiswinkel, Andreas; Wernicke, Hans-Jürgen; Ebersberg, Günter; Müller, Richard; Bässler, Jürgen; Behringer, Hartmut; Mayer, Dieter. Acetylene Chemistry. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2008. ISBN  3527306730. doi:10.1002/14356007.a01_097.pub3 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙酰半乳糖胺 N-乙酰半乳糖胺 N-乙酰半乳糖胺 IUPAC名 2-(Acetylamino)-2-deoxy- D -galactose 英文名 N -Acetylgalactosamine 识别 CAS号 1811-31-0   Y PubChem 84265 ChemSpider 76020 SMILES   O[C@@H](C(CO)O[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O)[C@H]1O InChI   1/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6+,7-,8+/m1/s1 InChIKey OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKBW ChEBI 40356 DrugBank DB03567 KEGG C01074 性质 化学式 C 8 H 15 NO 6 摩尔质量 221.21 g·mol −1 熔点 172—173 °C（445—446 K） 相关物质 相关化合物 N -乙酰葡糖胺 半乳糖胺 半乳糖 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙酰半乳糖胺 （英语： GalNac ），是一个半乳糖的 氨基糖 衍生物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙酰基乙酰苯胺 N-乙酰基乙酰苯胺 N-乙酰基乙酰苯胺 别名 N , N -二乙酰基苯胺 识别 CAS号 1563-87-7   Y 性质 化学式 C 10 H 11 NO 2 摩尔质量 177.2 g·mol −1 熔点 37.5 °C（310.6 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙酰基乙酰苯胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 11 NO 2 。它可由 乙酰苯胺 和 乙酰氯 [ 2 ] 或 乙酸酐 [ 3 ] 反应得到。它和 劳森试剂 反应，可以得到硫代乙酰苯胺。 [ 4 ] 它可以在HCl中重排，得到4-氨基苯乙酮。 [ 5 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-10-11]. ^ Heyns, Kurt; Pyrus, Wolfgang. Reactions of the carbonamide group. III. Reaction with organometallic compounds. Chemische Berichte , 1955. 88: 678-683. ^ Nagaraj R. Ayyangar, Kumar V. Srinivasan. Effect of substituents in the formation of diacetanilides . Canadian Journal of Chemistry. 1984-07-01, 62 (7): 1292–1296 [ 2021-10-11 ] . ISSN 0008-4042 . doi:10.1139/v84-215 （英语） .   ^ Meyer, H. J.; Nolde, C.; Thomsen, I.; Lawesson, S. O. Preparation and some reactions of N,N-diacetylamines. Bulletin des Societes Chimiques Belges , 1978. 87 (8): 621-626. ^ J. F. J. Dippy, V. Moss. 411. The rearrangement of NN-diacylanilnes and the nuclear benzoylation of anilines . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1952: 2205 [ 2021-10-11 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9520002205 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙酰基牛磺酸 N-乙酰基牛磺酸 N -Acetyltaurine IUPAC名 2-Acetamidoethane-1-sulfonic acid 别名 NAcT 识别 CAS号 19213-70-8   Y PubChem 159864 ChemSpider 140553 SMILES   CC(=O)NCCS(=O)(=O)O InChI   1S/C4H9NO4S/c1-4(6)5-2-3-10(7,8)9/h2-3H2,1H3,(H,5,6)(H,7,8,9) InChIKey CXJAAWRLVGAKDV-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 4 H 9 NO 4 S 摩尔质量 167.18 g·mol −1 外观 固体 溶解性 （ 水 ） 可溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙酰基牛磺酸 （ NAcT ）是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 H 9 NO 4 S。它可由 牛磺酸 和 乙酸酐 反应制得。 [ 1 ] 它可以通过 高效液相色谱 和 质谱 的组合来定量分析，由于它具有高亲水性，可以借助于亲水相互作用色谱（HILIC）将其分离。 [ 2 ] [ 3 ] ^ de Villate, Jaime M. Ortiz. Production of natural and synthetic taurine and its acyl derivatives. Anales fac. y bioquim., Univ. nacl. mayor San Marcos (Lima) , 1957. 8: 531-535. CAN54: 1788. ^ Luginbühl M, König S, Schürch S, Weinmann W. Evaluation of N-acetyltaurine as an ethanol marker in human blood. Alcohol. December 2017, 65 : 11–18. PMID 29084624 . doi:10.1016/j.alcohol.2017.05.007 .   ^ Luginbühl M, Rutjens S, König S, Furrer J, Weinmann W. N-Acetyltaurine as a novel urinary ethanol marker in a drinking study (PDF) . Analytical and Bioanalytical Chemistry. October 2016, 408 (26): 7529–36. PMID 27520321 . S2CID 22179087 . doi:10.1007/s00216-016-9855-7 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙酰基腐胺 N -乙酰基腐胺 N-乙酰基腐胺 别名 N -乙酰基-1,4-丁二胺 4-乙酰氨基丁胺 N -(4-氨基丁基)乙酰胺 识别 CAS号 5699-41-2   Y SMILES   O=C(NCCCCN)C 性质 化学式 C 6 H 14 N 2 O 摩尔质量 130.19 g·mol −1 沸点 162-163 °C（3 Torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙酰基腐胺 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 14 N 2 O 。它可由 腐胺 和 乙酸酐 在水中于0 °C反应制得； [ 2 ] 乙酸苯酯也能作为乙酰化试剂，在水中反应，得到 N -乙酰基腐胺。 [ 3 ] ^ ZIC/VINITI data file provided by InfoChem. Retrieved from Common Chemistry. [2023-12-23]. ^ Pappas, K., Zhang, X., & Fang, S. (2010). Selective Acylation of Polyamines with Acid Anhydrides and Acid Chlorides in Water. Letters in Organic Chemistry, 7(7), 539–541. doi : 10.2174/157017810793362299 ^ Pappas, K., Zhang, X., Tang, W., & Fang, S. (2009). Phenyl esters, preferred reagents for mono-acylation of polyamines in the presence of water. Tetrahedron Letters, 50(41), 5741–5743. doi : 10.1016/j.tetlet.2009.07.142 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙酰基色胺 N -乙酰基色胺 N-乙酰基色胺 IUPAC名 N -[2-(1 H -indol-3-yl)ethyl]acetamide [ 1 ] 识别 CAS号 1016-47-3   Y PubChem 70547 ChemSpider 63717 SMILES   CC(=O)NCCC1=CNC2=CC=CC=C21 InChI   1S/C12H14N2O/c1-9(15)13-7-6-10-8-14-12-5-3-2-4-11(10)12/h2-5,8,14H,6-7H2,1H3,(H,13,15) InChIKey NVUGEQAEQJTCIX-UHFFFAOYSA-N ChEBI 55515 性质 化学式 C 12 H 14 N 2 O 摩尔质量 202.25 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙酰基色胺 是一种 有机化合物 ，化学式C 12 H 14 N 2 O 。它是 褪黑素受体 的部分激动剂。 [ 2 ] [ 3 ] Streptomyces djakartensis 及其它 链霉菌属 、 镰孢菌属 物种都可合成 N -乙酰基色胺。 [ 4 ] [ 5 ] ^ N-Acetyltryptamine . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov （英语） .   ^ O'Brien, Paul. Pineal and Retinal Relationships. Elsevier. 2012-12-02: 159. ISBN  978-0-323-14985-3 （英语） .   ^ Current Trends in Comparative Endocrinology: Proceedings of the Ninth International Symposium on Comparative Endocrinology, Hong Kong, 7-11 December 1981. Kent State University Press. ISBN  978-962-209-116-0 （英语） .   ^ Zhang, Wenjuan; Wei, Shaopeng; Zhang, Jiwen; Wu, Wenjun. Antibacterial Activity Composition of the Fermentation Broth of Streptomyces djakartensis NW35 . Molecules. 2013-03-01, 18 (3): 2763–2768. PMC 6270429 . doi:10.3390/molecules18032763 （英语） .   ^ Paley, Elena L. Protein Biosynthesis Interference in Disease. Academic Press. 2020-10-08: 94. ISBN  978-0-12-823486-0 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media fi
Academic Press. 2020-10-08: 94. ISBN  978-0-12-823486-0 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙酰基转移酶 N-乙酰基转移酶 N-乙酰基转移酶 （英语： N-acetyltransferase ）是一类能 催化 乙酰基 团在 乙酰辅酶A 和 胺 之间转移的 酶 [ 1 ] 。这些酶对 芳香胺 有着广泛的选择特异性，特别是对 丝氨酸 ，甚至能在两个芳香胺之间转移乙酰基而不经过 CoA 。 ^ Evans DA. N-acetyltransferase . Pharmacology & Therapeutics. 1989, 42 (2): 157–234. PMID 2664821 . doi:10.1016/0163-7258(89)90036-3 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙酰胞壁酸 N -乙酰胞壁酸 N-乙酰胞壁酸 英文名 N -Acetylmuramic acid 缩写 NAM；MurNAc 识别 CAS号 10597-89-4   Y PubChem 5462244 ChemSpider 4575341 SMILES   O=C(O)[C@H](O[C@H]1[C@H](O)[C@H](OC(O)[C@@H]1NC(=O)C)CO)C InChI   1/C11H19NO8/c1-4(10(16)17)19-9-7(12-5(2)14)11(18)20-6(3-13)8(9)15/h4,6-9,11,13,15,18H,3H2,1-2H3,(H,12,14)(H,16,17)/t4-,6-,7-,8-,9-,11?/m1/s1 InChIKey MNLRQHMNZILYPY-MKFCKLDKBR ChEBI 21615 性质 化学式 C 11 H 19 NO 8 摩尔质量 293.27 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙酰胞壁酸 （英语： N -Acetylmuramic acid ，简称为 MurNAc 或 NAM ）是 N-乙酰葡糖胺 与 乳酸 形成的 醚 类，化学式 C 11 H 19 N O 8 。它与 N-乙酰葡糖胺 共同为细菌细胞壁的组成单糖。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙酰葡糖胺 N -乙酰葡糖胺 N-乙酰葡糖胺 IUPAC名 2-(Acetylamino)-2-deoxy-D-glucose 英文名 N -Acetylglucosamine 别名 N-乙酰基- D -葡糖胺 GlcNAc NAG 缩写 GlcNAc；NAG 识别 CAS号 7512-17-6   Y PubChem 24139 ChemSpider 22563 SMILES   O=C(N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@H]1O)CO)C InChI   1/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6-,7-,8-/m1/s1 InChIKey OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCBL ChEBI 28009 性质 化学式 C 8 H 15 NO 6 摩尔质量 221.21 g·mol⁻¹ 熔点 211 危险性 安全术语 S： S24/25 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙酰葡糖胺 （GlcNAc；NAG）是 葡糖胺 的 N - 乙酰 衍生物 ，分子式 C 8 H 15 NO 6 。NAG与 NAM 为组成细菌细胞壁的单体，与 葡糖醛酸 为 透明质酸 的单体。NAG也是 甲壳素 的聚合单体。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙酰血清素 N -乙酰血清素 N-乙酰血清素 IUPAC名 N -[2-(5-hydroxy-1 H -indol-3-yl)ethyl]acetamide 英文名 N -Acetylserotonin 别名 NAS 识别 CAS号 1210-83-9   Y PubChem 903 ChemSpider 879 SMILES   CC(=O)NCCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)O InChI   1/C12H14N2O2/c1-8(15)13-5-4-9-7-14-12-3-2-10(16)6-11(9)12/h2-3,6-7,14,16H,4-5H2,1H3,(H,13,15) InChIKey MVAWJSIDNICKHF-UHFFFAOYAX ChEBI 17697 MeSH N -Acetylserotonin N -Acetylserotonin 性质 化学式 C 12 H 14 N 2 O 2 摩尔质量 218.252 g·mol⁻¹ 密度 1.268 g/mL 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙酰血清素 （英语： N -Acetylserotonin ， NAS ，也作 normelatonin ）是一种 天然存在 的 化合物 ，是从 血清素 到 褪黑素 的 内源 性合成的 反应中间体 [ 1 ] [ 2 ] 。它由 血清素 （又称为5-羟色胺）在 N-乙酰基转移酶 （AANAT）催化下与 乙酰辅酶A 反应产生，然后 N -乙酰血清素再在 乙酰血清素O-甲基转移酶 （ASMT）催化下被 S -腺苷甲硫氨酸 甲基化为褪黑素。和褪黑素一样， N -乙酰血清素也是 褪黑素受体 （ MT 1 、 MT 2 和 MT 3 ）的 激动剂 ，并且可以被认为是一种 神经递质 。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 最近，NAS已经显示出作为一种有效力的TrkB受体激动剂，而血清素和褪黑激素并没有此种机制。 [ 3 ] 以"TrkB受体"为介导(TrkB-mediated)而产生出强劲的 抗抑郁 ，神经保护(neuroprotection)和 神经营养因子 等效果。 [ 3 ] 此外，光线照射抑制NAS的合成、和减少单胺氧化抑制剂的抗抑郁作用。 [ 3 ] 这些数据强烈支持NAS在调节情绪和引起抗抑郁药的治疗效益之作用。 通过目前未知的机制，NAS可能是 姿位性低血压 的引发因子、且以"单胺氧化抑制剂"( MAOIs )作临床治疗。 [ 7 ] [ 8 ] It reduces blood pressure in rodents, and pinealectomy (the pineal gland being a major site of NAS and melatonin synthesis) abolishes the hypotensive effects of clorgyline. [ 7 ] [ 8 ] 为什么"姿位性低血压"常见与"单胺氧化抑制剂"(MAOIs)一起发生，而不与SSRIs(这两者均增加NAS级别)一起，而这方面并不清楚。 ^ AXELROD J, WEISSBACH H. Enzymatic O-methylation of N-acetylserotonin to melatonin . Science. April 1960, 131 (3409): 1312 [ 2014-01-15 ] . PMID 13795316 . doi:10.1126/science.131.3
为什么"姿位性低血压"常见与"单胺氧化抑制剂"(MAOIs)一起发生，而不与SSRIs(这两者均增加NAS级别)一起，而这方面并不清楚。 ^ AXELROD J, WEISSBACH H. Enzymatic O-methylation of N-acetylserotonin to melatonin . Science. April 1960, 131 (3409): 1312 [ 2014-01-15 ] . PMID 13795316 . doi:10.1126/science.131.3409.1312 . （原始内容 存档 于2019-10-18）.   ^ WEISSBACH H, REDFIELD BG, AXELROD J. Biosynthesis of melatonin: enzymic conversion of serotonin to N-acetylserotonin. Biochimica et Biophysica Acta. September 1960, 43 : 352–3. PMID 13784117 . doi:10.1016/0006-3002(60)90453-4 .   ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Jang SW, Liu X, Pradoldej S; et al. N-acetylserotonin activates TrkB receptor in a circadian rhythm . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. February 2010, 107 (8): 3876 [ 2014-01-15 ] . PMC 2840510 . PMID 20133677 . doi:10.1073/pnas.0912531107 . （原始内容 存档 于2019-10-18）.   引文格式1维护：显式使用等标签 (link) ^ Zhao H, Poon AM, Pang SF. Pharmacological characterization, molecular subtyping, and autoradiographic localization of putative melatonin receptors in uterine endometrium of estrous rats . Life Sciences. March 2000, 66 (17): 1581–91 [ 2014-01-15 ] . PMID 11261588 . doi:10.1016/S0024-3205(00)00478-1 . （原始内容 存档 于2019-01-25）.   ^ Nonno R, Pannacci M, Lucini V, Angeloni D, Fraschini F, Stankov BM. Ligand efficacy and potency at recombinant human MT2 melatonin receptors: evidence for agonist activity of some mt1-antagonists . British Journal of Pharmacology. July 1999, 127 (5): 1288–94. PMC 1566130 . PMID&nbs
Angeloni D, Fraschini F, Stankov BM. Ligand efficacy and potency at recombinant human MT2 melatonin receptors: evidence for agonist activity of some mt1-antagonists . British Journal of Pharmacology. July 1999, 127 (5): 1288–94. PMC 1566130 . PMID 10455277 . doi:10.1038/sj.bjp.0702658 .   ^ Paul P, Lahaye C, Delagrange P, Nicolas JP, Canet E, Boutin JA. Characterization of 2-[125I]iodomelatonin binding sites in Syrian hamster peripheral organs . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. July 1999, 290 (1): 334–40 [ 2014-01-15 ] . PMID 10381796 . （原始内容 存档 于2019-12-15）.   ^ 7.0 7.1 Oxenkrug GF. [N-acetylserotonin and hypotensive effect of MAO-A inhibitors]. Voprosy Meditsinskoi Khimii. 1997, 43 (6): 522–6. PMID 9503569 （俄语） .   ^ 8.0 8.1 引用错误：没有为名为 pmid10591054 的参考文献提供内容 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙酰谷氨酸 N -乙酰谷氨酸 N -乙酰谷氨酸 IUPAC名 2-乙酰氨基戊二酸 别名 乙酰谷氨酸 识别 缩写 N -Acetyl-Glu NAcGlu Ac-Glu-OH CAS号 5817-08-3   Y 19146-55-5 （ R ）   N 1188-37-0 （ S ）   Y PubChem 185 1560015 （ R ） 70914 （ S ） ChemSpider 180 ,  1272049   R ,  64077   S SMILES   Cc(:[o]):[nH]C(CCc(:[o]):[oH])c([OH]):[o] Beilstein 1727473 S 3DMet B00147 EINECS 227-388-6 ChEBI 17533 RTECS LZ9725000 S DrugBank DB04075 KEGG C00624 MeSH N-acetylglutamate 性质 化学式 C 7 H 11 NO 5 摩尔质量 189.17 g·mol −1 密度 1 g/cm 3 熔点 191 - 194 °C 溶解性 （ 水 ） 36 g/l 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙酰谷氨酸 （英语： N -Acetylglutamic acid ，缩写为 NAcGlu ）自 谷氨酸 与 乙酰辅酶A 经 N -乙酰谷氨酸合酶 生物合成而成。 精氨酸 是此反应的激活剂。 此反应的逆反应，即乙酰谷氨酸上的乙酰基的水解，则是由一种特殊的 水解酶 所催化。 N -乙酰谷氨酸激活 尿素循环 中的 氨甲酰磷酸合成酶 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙酰谷氨酸合酶 N -乙酰谷氨酸合酶 N -乙酰谷氨酸合酶 识别 符号 NAGS Entrez 162417 国际人类基因组组织 17996 人类孟德尔遗传学 608300 美国国家生物技术信息中心 NM_153006 UniProt Q8N159 其他资料 EC编号 2.3.1.1 基因座 17 q21.31 N -乙酰谷氨酸合酶 （英语： N -acetylglutamate synthase ）是一个催化 乙酰辅酶A 与 谷氨酸 产生 N -乙酰谷氨酸 的酶。 对于细菌与植物来说，此酶十分重要，因为它是合成 精氨酸 途径中的一种酶。 此酶对哺乳动物来说亦十分重要，因为它可以产生 尿素循环 所需的调控物 N -乙酰谷氨酸，这种物质可以激活氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ，后者催化尿素循环的起始步骤。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙酰转移酶2 N-乙酰转移酶2 N-乙酰转移酶2 （芳香胺N-乙酰转移酶） N-acetyltransferase 2 (arylamine N-acetyltransferase) PDB rendering based on 2pfr. 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 2PFR ​ 标识 代号 NAT2 ; AAC2; NAT-2; PNAT 扩展标识 遗传学 ： 612182 鼠基因 ： 97279 同源基因 ： 115468 ChEMBL : 2194 GeneCards : NAT2 Gene EC编号 2.3.1.5 基因本体论描述 分子功能 · arylamine N-acetyltransferase activity 细胞成分 · cytosol 生物过程 · xenobiotic metabolic process · small molecule metabolic process Sources: Amigo / QuickGO RNA表达模式 更多表达数据 直系同源体 物种 人类 小鼠 Entrez 10 17960 Ensembl ENSG00000156006 ENSMUSG00000025588 UniProt P11245 P50294 mRNA序列 NM_000015 NM_008673 蛋白序列 NP_000006 NP_032699 基因位置 Chr 8: 18.25 – 18.26 Mb Chr 8: 67.49 – 67.49 Mb PubMed 查询 [1] [2] N-乙酰转移酶2 （英语： N-acetyltransferase 2 ，又称为 芳香胺N-乙酰转移酶 （arylamine N-acetyltransferase），缩写为 NAT2 ）, 是一个由人类 基因 NAT2 编码的 酶 [ 1 ] 。 ^ Vatsis KP, Weber WW, Bell DA, Dupret JM, Evans DA, Grant DM, Hein DW, Lin HJ, Meyer UA, Relling MV. Nomenclature for N-acetyltransferases. Pharmacogenetics. February 1995, 5 (1): 1–17. PMID 7773298 . doi:10.1097/00008571-199502000-00001 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-亚硝基-N-苯基羟胺 N-亚硝基-N-苯基羟胺 N-亚硝基-N-苯基羟胺 别名 N -亚硝基苯胲 识别 CAS号 148-97-0   Y PubChem 8665 性质 化学式 C 6 H 6 N 2 O 2 摩尔质量 138.12 g·mol −1 熔点 49—50 °C（322—323 K） [ 1 ] 相关物质 相关化学品 铜铁试剂 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -亚硝基- N -苯基羟胺 是一种有毒的有机化合物，化学式为C 6 H 6 N 2 O 2 。它可由苯肼盐酸盐和 亚硝酸钠 在冰水中反应得到。 [ 1 ] 其水溶液和 氯化铁 反应，产生深紫色后褪色，并沉淀出 叠氮苯 。它在接触 硫酸 或 硝酸 时可能爆炸。 [ 1 ] 它和二(环辛二烯)铱反应，可以取代其中的一个环辛二烯配体，形成新的配合物。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Bamberger, Eug.; Hauser, H. Nitrosophenylhydrazine. Justus Liebigs Annalen der Chemie , 1910. 373: 316-333. ISSN   0075-4617 . ^ W. Purcell, J. Conradie, S. Kumar, J. A. Venter. Characterization and oxidative addition reactions for iridium cod complexes . Journal of Coordination Chemistry. 2017-01-02, 70 (1): 10–24 [ 2021-09-04 ] . ISSN 0095-8972 . doi:10.1080/00958972.2016.1261402 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-亚硝基二乙胺 N -亚硝基二乙胺 N -亚硝基二乙胺 IUPAC名 Diethylnitrous amide 别名 N -Ethyl- N -nitrosoethanamine Diethylnitrosamine DENA NDEA 识别 CAS号 55-18-5   Y PubChem 5921 ChemSpider 5708 SMILES   CCN(CC)N=O EINECS 214-237-4 ChEBI 34873 KEGG C14422 MeSH D004052 性质 化学式 C 4 H 10 N 2 O 摩尔质量 102.14 g·mol −1 外观 黄色液体 [ 1 ] 密度 0.95 g/mL [ 1 ] 沸点 177 °C（450 K） 磁化率 -59.3·10 −6 cm 3 /mol 相关物质 相关化学品 N -亚硝基二甲胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -亚硝基二乙胺 （ NDEA ）是一种有机化合物，化学式为(C 2 H 5 ) 2 NNO (Et = C 2 H 5 )，它是一种 亚硝胺 ，为对光敏感、挥发性的黄色澄清液体，可溶于水、脂质和有机溶剂。它可用于诱导肝脏肿瘤发生的实验研究， [ 2 ] 具有致癌性和致畸性。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 N-Nitrosodiethylamine . Sigma-Aldrich. [ 2023-11-08 ] . （原始内容 存档 于2019-12-15）.   ^ N-Nitrosodiethylamine . PubChem. National Center for Biotechnology Information. May 8, 2021 [ May 12, 2021] . （原始内容 存档 于2023-06-24）.   ^ Verna, L; Whysner, J; Williams, G. M. N-nitrosodiethylamine mechanistic data and risk assessment: Bioactivation, DNA-adduct formation, mutagenicity, and tumor initiation. Pharmacology & Therapeutics. 1996, 71 (1–2): 57–81. PMID 8910949 . doi:10.1016/0163-7258(96)00062-9 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-亚硝基二甲胺 N -亚硝基二甲胺 提示 ：此条目的主题不是 MDMA 或 NMDA 。 N -亚硝基二甲胺 IUPAC名 N , N -Dimethylnitrous amide N , N -二甲基亚硝酰胺 识别 CAS号 62-75-9   Y PubChem 6124 ChemSpider 5894 SMILES   C[n](C):n:[o] EINECS 200-549-8 ChEBI 35807 RTECS IQ0525000 KEGG C14704 MeSH Dimethylnitrosamine 性质 化学式 C 2 H 6 N 2 O 摩尔质量 74.08 g·mol −1 外观 黄色油状液体 密度 1.005 g mL −1 沸点 153 °C（426.2 K） 溶解性 （ 水 ） 290 mg mL −1 (at 20℃) log P −0.496 蒸气压 700 Pa (at 20℃) 折光度 n D 1.437 热力学 Δ c H m ⦵ 1.65 MJ mol −1 危险性 警示术语 R： R45 , R25 , R26 , R48/25 , R51/53 安全术语 S： S45 欧盟编号 612-077-00-3 欧盟分类 T+ N GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 , H330 , H350 , H372 , H411 P-术语 P260 , P273 , P284 , P301+310 , P310 闪点 61.0℃ 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 37.0 mg kg −1 (oral, rat) 相关物质 相关胺类 二甲胺 三甲胺 二乙胺 三乙胺 二异丙基胺 二乙烯三胺 N,N-二异丙基乙基胺 相关化学品 偏二甲肼 双胍类 二硫代缩二脲 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -亚硝基二甲胺 （英语： N -Nitrosodimethylamine ，缩写： NDMA ）又称 二甲基亚硝胺 （dimethylnitrosamine，缩写： DMN ），是一种半 挥发性 有机化学品 ，气味很弱 [ 1 ] ，易溶于 水 及 醇 、 醚 等有机溶剂，极易光解。NDMA具有强肝脏毒性，属 IARC第2A类致癌物质 。主要用于 火箭燃料 、 抗氧剂 等制造。 ^ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - N-Nitrosodimethylamine . Centers for Disease Control and Prevention. [ 2022-05-29 ] . （原始内容 存档 于2022-07-13）. Yellow, oily liquid with a faint, characteristic odor.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-亚硝基吗啉 N -亚硝基吗啉 N -亚硝基吗啉 别名 4-nitrosomorpholine, alpha-acetoxy-N-nitrosomorpholine, nitrosomorpholine, NMOR, 4-nitroso-morpholine, NNM 识别 CAS号 59-89-2   Y PubChem 6046 ChemSpider 5823 SMILES   C1COCCN1N=O UN编号 2810 3077 ChEBI 76326 KEGG C19283 性质 化学式 C 4 H 8 N 2 O 2 摩尔质量 116.12 g·mol⁻¹ 外观 Pale yellow powder 熔点 84°F (29 C) [ 1 ] 沸点 435 to 436°F at 747 mmHg 溶解性 （ 水 ） greater than or equal to 100 mg/mL in water at 66°F 危险性 主要危害 hepatocarcinogen 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -亚硝基吗啉 （NNM、NMOR）是一种有机化合物，化学式为 C 4 H 8 N 2 O 2 ，它具有 致癌性 ，也是一种 突变原 。它可以 吗啉 为原料制得，或通过双吗啉基甲烷在发烟硝酸中的反应得到。 [ 2 ] 在有机合成中，很少有文献以之为原料，但它可作为氮自由基的前驱体。 [ 3 ] ^ Zhang, Jie; Jiang, Jiewen; Li, Yuling; Wan, Xiaobing. Iodide-Catalyzed Synthesis of N-Nitrosamines via C–N Cleavage of Nitromethane . Journal of Organic Chemistry . 2013, 78 (22): 11366–11372 [ 10 January 2024] . PMID 24128012 . doi:10.1021/jo401915t . （原始内容 存档 于2024-01-10）.   ^ Zhang, Yu; Zou, Po; Han, Yingbin; Geng, Yongliang; Luo, Jun; Zhou, Baojing. A combined experimental and DFT mechanistic study for the unexpected nitrosolysis of N-hydroxymethyldialkylamines in fuming nitric acid . RSC Advances. 2018, 8 (34): 19310–19316 [ 18 January 2024] . Bibcode:2018RSCAd...819310Z . doi:10.1039/C8RA03268H . （原始内容 存档 于2024-01-10）.   ^ Patil, Dilip V.; Lee, Yulim; Kim, Hun Young; Oh, Kyungsoo. Visible-Light-Promoted Photoaddition of N-Nitrosopiperidines to Alkynes: Continuous Flow Chemistry Approach to Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine 1-Oxides . Organic Letters . 2022, 24
-10）.   ^ Patil, Dilip V.; Lee, Yulim; Kim, Hun Young; Oh, Kyungsoo. Visible-Light-Promoted Photoaddition of N-Nitrosopiperidines to Alkynes: Continuous Flow Chemistry Approach to Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine 1-Oxides . Organic Letters . 2022, 24 (31): 5840–5844 [ 18 January 2024] . PMID 35921551 . S2CID 251317605 . doi:10.1021/acs.orglett.2c02402 . （原始内容 存档 于2024-01-18）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-亚硝基哌啶 N -亚硝基哌啶 N -亚硝基哌啶 别名 NPIP 识别 CAS号 100-75-4 PubChem 7526 ChemSpider 7245 SMILES   O=NN1CCCCC1 性质 化学式 C 5 H 10 N 2 O 摩尔质量 114.15 g·mol −1 外观 黄色油状液体 [ 1 ] 密度 1.0631 g·cm −3 [ 1 ] 沸点 219 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 76.5 g·l −1 （24 °C） [ 1 ] 溶解性 可溶于 氯仿 、 乙酸乙酯 [ 2 ] 、有机溶剂 [ 3 ] ，极易溶于酸性溶液 [ 3 ] 蒸气压 12.3 Pa （24 °C） [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 [ 1 ] H-术语 H301 , H350 P-术语 P201 , P264 , P280 , P301+310 , P501 [ 2 ] 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 200 mg·kg −1 （大鼠，口服） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -亚硝基哌啶 是一种 亚硝胺 ，化学式为 C 5 H 10 N 2 O 。它是易溶于水的黄色油状液体。 [ 1 ] 它存在于香烟的烟雾中，也可能因为 亚硝酸钠 的使用存在于某些食物中。 [ 3 ] N -亚硝基哌啶可用于合成 环氧树脂 ，也用于癌症研究。 [ 3 ] 它是 2B类致癌物 。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 Record of N-Nitrosopiperidin in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 2.0 2.1 LGC Standards: N-Nitrosopiperidine CAS 100-75-4, LGC Standards, abgerufen am 22. Juni 2022. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 National Institute of Environmental Health Sciences, Technology Planning & Management Corporation. Report on Carcinogens: Carcinogen Profiles . Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Toxicology Program. : 175 [ 2024-05-10 ] . （原始内容 存档 于2024-05-11）.   ^ List of Classifications–Agents classified by the IARC Monographs, Volumes 1–135 . [ 2024-05-10 ] . （原始内容 存档 于2021-04-05）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-亚硝基脯氨酸 N -亚硝基脯氨酸 N -亚硝基脯氨酸 IUPAC名 1-Nitroso- L -proline 别名 N -Nitrosoproline; Proline nitric oxide; Proline NO 识别 CAS号 7519-36-0   Y PubChem 10419304 ChemSpider 8594734 SMILES   O=C(O)[C@H]1N(N=O)CCC1 InChI   1/C5H8N2O3/c8-5(9)4-2-1-3-7(4)6-10/h4H,1-3H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1 InChIKey WLKPHJWEIIAIFW-BYPYZUCNBF KEGG C19485 性质 化学式 C 5 H 8 N 2 O 3 摩尔质量 144.13 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -亚硝基脯氨酸 （英语： N -Nitrosoproline ）分子式 C 5 H 8 N 2 O 3 ，是 脯氨酸 的 N - 亚硝基 衍生物 ，属于 亚硝胺 类化合物 [ 1 ] 。 ^ N -亚硝基- L -脯氨酸_密度_熔点_沸点_CAS号【7519-36-0】_化源网 . www.chemsrc.com （中文） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-亚硝基降烟碱 N-亚硝基降烟碱 N-亚硝基降烟碱 IUPAC名 3-[(2 S )-1-Nitrosopyrrolidin-2-yl]pyridine 英文名 N -Nitrosonornicotine 识别 缩写 NNN CAS号 16543-55-8   Y PubChem 27919 ChemSpider 19957766 SMILES   O=NN2CCC[C@H]2c1cnccc1 InChI   1/C9H11N3O/c13-11-12-6-2-4-9(12)8-3-1-5-10-7-8/h1,3,5,7,9H,2,4,6H2/t9-/m0/s1 InChIKey XKABJYQDMJTNGQ-VIFPVBQEBO KEGG C16452 性质 化学式 C 9 H 11 N 3 O 摩尔质量 177.2 g·mol −1 外观 黄色油状液体 熔点 47 °C（320 K） 沸点 154 °C（427 K） 溶解性 （ 水 ） 可溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N-亚硝基降烟碱 （英语： Nicotine-derived nitrosamine ketone ，缩写 NNN ），分子式 C 9 H 11 N 3 O ，是一种 烟草 特有的 亚硝胺 （Tobacco-specific nitrosamines，TSNA），属于 国际癌症研究机构一类致癌物 [ 1 ] 。虽然对NNN的暴露和人的 癌症 之间的关系没有充分研究，但已有充足证据证明NNN对动物致癌。 [ 2 ] ^ Agents Classified by the IARC Monographs, Volumes 1–105 (PDF) . IARC. [ 2023-01-09 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2011-10-25）.   ^ Balbo, S.; James-Yi, S.; Johnson, C. S.; O'Sullivan, M. G.; Stepanov, I.; Wang, M.; Bandyopadhyay, D.; Kassie, F.; Carmella, S.; Upadhyaya, P.; Hecht, S. S. (S)-N'-Nitrosonornicotine, a constituent of smokeless tobacco, is a powerful oral cavity carcinogen in rats . Carcinogenesis. 2013-09-01, 34 (9): 2178-2183 [ 2025-03-28 ] . ISSN 0143-3334 . PMC 3765046 . PMID 23671129 . doi:10.1093/carcin/bgt162 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-亚磺酰基苯胺 N -亚磺酰基苯胺 N -亚磺酰基苯胺 IUPAC名 (Phenylimino)-λ 4 -sulfanone [ 1 ] 别名 N -thionylaniline, phenyliminooxosulfurane, N -sulfinylbenzenamine 识别 CAS号 1122-83-4   Y PubChem 70739 ChemSpider 63904 SMILES   C1=CC=C(C=C1)N=S=O 性质 化学式 C 6 H 5 NSO 摩尔质量 139.18 g·mol⁻¹ 外观 yellowish oil 密度 1.236 g/mL 沸点 88–95 °C (17–20 mm.) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H315 , H319 , H334 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P285 , P302+352 , P304+340 , P304+341 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P342+311 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -亚磺酰基苯胺 是 有机硫化合物 ，化学式C 6 H 5 NSO，这 亚磺酰胺 是稻草色液体； 亲双烯体 ； [ 2 ] 在 金属有机化合物 中可作为 配体 。 [ 3 ] ^ International Union of Pure and Applied Chemistry . Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry . 2014: 1032. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069 .   ^ Kresze, G.; Wucherpfennig, W. New Methods of Preparative Organic Chemistry V: Organic Syntheses with Imides of Sulfur Dioxide. Angewandte Chemie International Edition in English. 1967, 6 (2): 149–167. PMID 4962859 . doi:10.1002/anie.196701491 .   ^ Hill, A. F., "Organotransition metallic chemistry of sulfur dioxide analogs", Adv. Organomet. Chem. 1994, 36, 159-227 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-去烷基氟西泮 N-去烷基氟西泮 N -去烷基氟西泮 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule IV 德 ： NpSG（仅限工业与科研使用） 英 ： PSA 识别信息 IUPAC命名法 7-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one CAS号 2886-65-9 PubChem CID 4540 ChemSpider 4381 UNII X9U41NXR6M ChEMBL ChEMBL974 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30183057 ECHA InfoCard 100.018.863 化学信息 化学式 C 15 H 10 Cl F N 2 O 摩尔质量 288.71 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 205至206 °C（401至403 °F） [ 1 ] SMILES Fc1ccccc1C2=NCC(=O)Nc3ccc(Cl)cc23 N-去烷基氟西泮 （ N-Desalkylflurazepam ）又称 去甲氟西泮 （ norflurazepam ）是一种 苯二氮卓类药物 的类似物，亦是包括 氟西泮 [ 2 ] 、氟托西泮 [ 3 ] 、 氟地西泮 [ 4 ] 、 咪达唑仑 [ 5 ] 、 氟他唑仑 [ 6 ] 、夸西泮 [ 7 ] 与氯氟卓乙酯在内的若干其他 苯二氮卓类药物 的 活性代谢产物 [ 8 ] [ 9 ] 。其作用时间长，易于蓄积，且会与 苯二氮卓受体 的各种不同亚型进行非选择性结合 [ 7 ] 。从 2016 年起其便作为 策划药 出售 [ 10 ] 。 ^ SciFinder record for CAS#2886-65-9 ^ Riva R, de Anna M, Albani F, Baruzzi A. Rapid quantitation of flurazepam and its major metabolite, N-desalkylflurazepam, in human plasma by gas-liquid chromatography with electron-capture detection. Journal of Chromatography. March 1981, 222 (3): 491–5. PMID 7228960 . doi:10.1016/S0378-4347(00)84153-5 .   ^ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E. Pharmacokinetics of flutoprazepam, a novel benzodiazepine drug, in normal subjects. European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 1989, 14 (4): 293–8. PMID 2633923 . S2CID 20710732 . doi:10.1007/bf03190114 .   ^ Human Toxicology 1st. Elsevier Science. December 1996: 43.   ^ Vogt S, Kempf J, Buttler J, Auwärter V, Weinmann W. Desalkylflurazepam found in p
kinetics. 1989, 14 (4): 293–8. PMID 2633923 . S2CID 20710732 . doi:10.1007/bf03190114 .   ^ Human Toxicology 1st. Elsevier Science. December 1996: 43.   ^ Vogt S, Kempf J, Buttler J, Auwärter V, Weinmann W. Desalkylflurazepam found in patients' samples after high-dose midazolam treatment. Drug Testing and Analysis. 2013, 5 (9–10): 745–7. PMID 23713025 . doi:10.1002/dta.1484 .   ^ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T. A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry. Forensic Science International. February 2006, 157 (1): 57–70. PMID 15869852 . doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.011 .   ^ 7.0 7.1 Nikaido AM, Ellinwood EH. Comparison of the effects of quazepam and triazolam on cognitive-neuromotor performance . Psychopharmacology. 1987, 92 (4): 459–64. PMID 2888152 . S2CID 13162524 . doi:10.1007/bf00176478 .   ^ Ba BB, Iliadis A, Cano JP. Pharmacokinetic modeling of ethyl loflazepate (Victan) and its main active metabolites . Annals of Biomedical Engineering. 1989, 17 (6): 633–46. PMID 2574017 . S2CID 31310535 . doi:10.1007/bf02367467 .   ^ Davi H, Guyonnet J, Necciari J, Cautreels W. Determination of circulating ethyl loflazepate metabolites in the baboon by radio-high-performance liquid chromatography with injection of crude plasma samples: comparison with solvent extraction and thin-layer chromatography. Journal of Chromatography.
. Determination of circulating ethyl loflazepate metabolites in the baboon by radio-high-performance liquid chromatography with injection of crude plasma samples: comparison with solvent extraction and thin-layer chromatography. Journal of Chromatography. July 1985, 342 (1): 159–65. PMID 2864352 . doi:10.1016/S0378-4347(00)84498-9 .   ^ Manchester KR, Maskell PD, Waters L. a and plasma protein binding values for benzodiazepines appearing as new psychoactive substances . Drug Testing and Analysis. March 2018, 10 (8): 1258–1269. PMID 29582576 . doi:10.1002/dta.2387 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-叔丁基色胺 N -叔丁基色胺 N - t -Butyltryptamine 识别信息 IUPAC命名法 N -[2-(1 H -indol-3-yl)ethyl]-2-methylpropan-2-amine CAS号 1344092-44-9   Y PubChem CID 58980321 ChemSpider 109444783   Y 化学信息 化学式 C 14 H 20 N 2 摩尔质量 216.33 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(C)(C)NCCC1=CNC2=CC=CC=C21 InChI InChI=1S/C14H20N2/c1-14(2,3)16-9-8-11-10-15-13-7-5-4-6-12(11)13/h4-7,10,15-16H,8-9H2,1-3H3 Key:IDXHHISJIRGWJV-UHFFFAOYSA-N N-叔丁基色胺 （英语： N - t -Butyltryptamine ，缩写 NTBT ）是一种 色胺 衍生物 ，化学式为 C 14 H 20 N 2 ，最早由 亚历山大·舒尔金 合成 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ N-Ethyltryptamine . TiHKAL entry. Erowid.org. [ 2024-08-11 ] . （原始内容 存档 于2013-06-28）.   ^ Laing RP. Hallucinogens: A Forensic Drug Handbook . Academic Press. 2003: 98 -99. ISBN  978-0-12-433951-4.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 别名 1-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 识别 CAS号 79099-07-3   Y SMILES   O=C(OC(C)(C)C)N1CCC(=O)CC1 性质 化学式 C 10 H 17 NO 3 摩尔质量 199.25 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -叔丁氧羰基-4-哌啶酮 是一种有机化合物，化学式为 C 10 H 17 NO 3 。它于2025年7月20日被中国纳入 易制毒化学品管制 。 [ 2 ] ^ 引用错误：没有为名为 Stephen 的参考文献提供内容 ^ 六部门联合发布《关于将4-哌啶酮和1-叔丁氧羰基-4-哌啶酮列为易制毒化学品管理的公告》 . 中华人民共和国公安部. 2025-06-22 [ 2025-07-02 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-叔丁氧羰基乙二胺 N -叔丁氧羰基乙二胺 N-叔丁氧羰基乙二胺 别名 N -BOC-乙二胺 识别 CAS号 57260-73-8   Y 性质 化学式 C 7 H 16 N 2 O 2 摩尔质量 160.21 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 无色油状物 [ 2 ] 熔点 64—66 °C（337—339 K） [ 1 ] 沸点 70—73 °C（343—346 K） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -叔丁氧羰基乙二胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 16 N 2 O 2 。它可由 乙二胺 和 焦碳酸二叔丁酯 在 丙三醇 中反应制得。 [ 2 ] 它和 甲酸乙酯 反应，可以得到 N -甲酰基- N ′ -叔丁氧羰基乙二胺。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Servin, Felipe Antonio; Romero, Jose Alfonso; Aguirre, Gerardo; Grotjahn, Douglas; Somanathan, Ratnasamy; Chavez, Daniel. General method for selective mono-Boc protection of diamines and thereof. Journal of the Mexican Chemical Society. 2017. 61 (1): 23-27. doi : 10.29356/jmcs.v61i1.124 . ^ 2.0 2.1 2.2 Ajit P Ingale; Vishal K More; Uddhav S Gandarde; Sandeep V Shinde. Chemoselective N-tert-butyloxycarbonylation of amines in glycerol. New J. Chem., 2018,42, 10142-10147. doi : 10.1039/C8NJ01585F . ^ Wiktor Szymański, Willem A. Velema, Ben L. Feringa. Photocaging of Carboxylic Acids: A Modular Approach. Angew. Chem. Int. Ed. 2014. 53 (33): 8682-8686. doi : 10.1002/anie.201402665 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-异氰基亚氨基三苯基磷 N-异氰基亚氨基三苯基磷 N-异氰基亚氨基三苯基磷 识别 CAS号 73789-56-7   Y SMILES   [C-]#[N+]N=P(C=1C=CC=CC1)(C=2C=CC=CC2)C=3C=CC=CC3 性质 化学式 C 19 H 15 N 2 P 摩尔质量 302.31 g·mol −1 外观 灰白色晶体 [ 1 ] 熔点 159~160 °C（分解） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -异氰基亚氨基三苯基磷 是一种 有机磷化合物 ，化学式为 C 19 H 15 N 2 P 。它可由 甲酰肼 、 三苯基膦 、 DBU 和 四氯化碳 在 乙腈 中反应制得。 [ 1 ] 它在 碳酸银 存在下和 芳基乙炔 反应，可以得到( Z )-3-氨基-3-芳基丙烯腈。 [ 1 ] 它和 十羰基二氢三锇 反应，可以得到十羰基氢化(三苯基𬭸基亚甲基)三锇。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Lingnan Chen; et al. Silver-promoted regio- and stereoselective aminocyanation of alkynes for the synthesis of β-aminoacrylonitriles using N-isocyanoiminotriphenylphosphorane. Tetrahedron Letters, 2019. 60 (25): 1678-1681. doi : 10.1016/j.tetlet.2019.05.045 . ^ Heribert Stolzenberg; et al. Free and Metal-Coordinated (N-Isocyanimino)triphenylphosphorane: X-ray Structures and Selected Reactions. Eur. J. Inorg. Chem. 2005. 21. 4263-4271. doi : 10.1002/ejic.200500196 . ^ Te-Wei Chiu; et al. Synthesis, Structure, and Transformation of Novel Osmium Azine and Ylide Complexes. Inorg. Chem. 2005, 44, 18, 6425–6430. doi : 10.1021/ic050431o . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-氟吡啶三氟甲磺酸盐 N -氟吡啶三氟甲磺酸盐 N -氟吡啶三氟甲磺酸盐 IUPAC名 1-Fluoropyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate 识别 CAS号 107263-95-6 PubChem 2724576 ChemSpider 2006704 SMILES   c1cc[n+](cc1)F.C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-] 性质 化学式 C 6 H 5 F 4 NO 3 S 摩尔质量 247.17 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 185—187 °C（365—369 °F；458—460 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -氟吡啶三氟甲磺酸盐 是一种 有机氟化合物 ，化学式为[C 5 H 5 NF]O 3 SCF 3 。它是一种难溶于极性有机溶剂的白色固体。这个化合物可以用作 亲电 氟化剂 。它是盐，由 N -氟吡啶正离子（[C 5 H 5 NF] + ）和 三氟甲磺酸 阴离子组成。 [ 1 ] 相关的试剂包括 氟试剂 ，它也是N-氟化盐。 N -氟吡啶正离子不仅是亲电氟化剂（即“F + ”的由来），而且是单电子氧化剂。 [ 2 ] ^ Teruo Umemoto, Ahmad El-Awa "N-Fluoropyridinium Triflate" e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Published Online: 22 APR 2013 doi : 10.1002/047084289X.rf012.pub2 ^ Kiselyov, A. S., "Chemistry of N-fluoropyridinium salts", Chemical Society Reviews 2005, vol. 34, page 1031. doi : 10.1039/B509217P This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-氧代铵盐 N-氧代铵盐 N -氧代铵盐 （英语： N -Oxoammonium salts ）是一类 结构式 为[R 1 R 2 + N =O]X − 的 有机化合物 ，被用于 醇 类的 绿色 氧化反应。氧代铵盐具 抗磁性 ，而 氮氧自由基 通常是双重态 基态 [ 注 1 ] 的。一个著名的氧代铵盐[TEMPO] + 是通过 氧化 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物 （TEMPO）而来的， Bobbitt 盐 是它的一个价格上更便宜的类似物。 引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-氧化吡啶 N -氧化吡啶 N -氧化吡啶 IUPAC名 N-氧化吡啶 别名 1-氧化吡啶 吡啶-N-氧化物 识别 CAS号 694-59-7   Y PubChem 12753 ChemSpider 12229 SMILES   c1cc[n+](cc1)[O-] InChI   1/C5H5NO/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H InChIKey ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYAZ ChEBI 29136 性质 化学式 C 5 H 5 NO 摩尔质量 95.1 g·mol −1 外观 无色固体 熔点 65–66 °C 沸点 270 °C（543 K） 溶解性 （ 水 ） 高 p K a 0.8 (共轭酸) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -氧化吡啶 是一种化学式为C 5 H 5 NO的 杂环化合物 。这种无色、吸湿性的固体是 吡啶 的氧化产物。最初的制备方法是用 过酸 氧化。 [ 1 ] 该化合物分子为平面构型。这种化合物在较少的 有机合成 中作为氧化性 试剂 来使用。 [ 2 ] 它也可以在 配位化合物 中作 配体 。 ^ Jakob Meisenheimer . Über Pyridin-, Chinolin- und Isochinolin-N-oxyd. Chemische Berichte . 1926, 59 (8): 1848–1853. doi:10.1002/cber.19260590828 .   ^ S. Nicholas Kilényi "Pyridine N-Oxide" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, New York. doi : 10.1002/047084289X.rp283 Article Online Posting Date: April 15, 2001 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-氨甲酰谷氨酸 N -氨甲酰谷氨酸 N-氨甲酰谷氨酸 临床资料 商品名 Carbaglu, Ucedane 其他名称 ( S )-2-ureidopentanedioic acid AHFS / Drugs.com Monograph 核准状况 美   DailyMed :  acid Carglumic acid 怀孕分级 澳 : B1 给药途径 By mouth ATC码 A16AA05 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） [ 1 ] 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 2 ] 欧 ： Rx-only [ 4 ] [ 5 ] 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 3 ] 药物动力学 数据 生物利用度 30% 血浆蛋白结合率 Undetermined 药物代谢 Partial 生物半衰期 4.3 to 9.5 hours 排泄途径 Fecal (60%) and kidney (9%, unchanged) 识别信息 IUPAC命名法 (2 S )-2-(carbamoylamino)pentanedioic acid CAS号 1188-38-1   N PubChem CID 121396 IUPHAR/BPS 7458 DrugBank DB06775   Y ChemSpider 1265942   N 108351   N UNII 5L0HB4V1EW KEGG D07130   Y ChEBI CHEBI:71028   N ChEMBL ChEMBL1201780   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7046706 ECHA InfoCard 100.116.323 化学信息 化学式 C 6 H 10 N 2 O 5 摩尔质量 190.16 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C(CC(=O)O)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)N InChI InChI=1S/C6H10N2O5/c7-6(13)8-3(5(11)12)1-2-4(9)10/h3H,1-2H2,(H,9,10)(H,11,12)(H3,7,8,13)/t3-/m0/s1   Y Key:LCQLHJZYVOQKHU-VKHMYHEASA-N   Y N -氨甲酰谷氨酸 （英语： Carglumic acid ，商品名： Carbaglu 等）是一种 有机化合物 ，分子式 C 6 H 10 N 2 O 5 ，用于治疗高氨血症 [ 3 ] [ 6 ] [ 7 ] 。 ^ Prescription medicines: registration of new chemical entities in Australia, 2015 . Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 June 2022 [ 10 April 2023] . （原始内容 存档 于2023-04-10）.   ^ Health Canada New Drug Authorizations: 2015 Highlights . Health Canada . 4 May 2016 [ 7 April 2024] . （原始内容 存档 于2020-02-20）.   ^ 3.0 3.1 Carbaglu- carglumic acid tablet . DailyMed.
(TGA). 21 June 2022 [ 10 April 2023] . （原始内容 存档 于2023-04-10）.   ^ Health Canada New Drug Authorizations: 2015 Highlights . Health Canada . 4 May 2016 [ 7 April 2024] . （原始内容 存档 于2020-02-20）.   ^ 3.0 3.1 Carbaglu- carglumic acid tablet . DailyMed. [ 9 June 2021] . （原始内容 存档 于2021-06-09）.   ^ Carbaglu EPAR . European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [ 9 June 2021] . （原始内容 存档 于2021-06-09）.   ^ Ucedane EPAR . European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [ 9 June 2021] . （原始内容 存档 于2021-06-09）.   ^ Caldovic L, Morizono H, Daikhin Y, Nissim I, McCarter RJ, Yudkoff M, Tuchman M. Restoration of ureagenesis in N-acetylglutamate synthase deficiency by N-carbamylglutamate . J Pediatr. 2004, 145 (4): 552–4. PMID 15480384 . doi:10.1016/j.jpeds.2004.06.047 .   ^ Elpeleg O, Shaag A, Ben-Shalom E, Schmid T, Bachmann C. N-acetylglutamate synthase deficiency and the treatment of hyperammonemic encephalopathy . Ann Neurol. 2002, 52 (6): 845–9. PMID 12447942 . S2CID 24604774 . doi:10.1002/ana.10406 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.