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2-乙基己酸铬 2-乙基己酸铬 Chromium(III) 2-ethylhexanoate IUPAC名 Chromium(3+) 2-ethylhexanoate 别名 Chromium(3+) tris(2-ethylhexanoate) 2-Ethylhexanoic acid chromium(III) salt AR-1I2320 CID103012 识别 CAS号 3444-17-5   Y PubChem 103012 ChemSpider 93064 SMILES   CCCCC(CC)C(=O)[O-].CCCCC(CC)C(=O)[O-].CCCCC(CC)C(=O)[O-].[Cr+3] EINECS 222-357-3 性质 化学式 C 24 H 45 CrO 6 摩尔质量 481.6 g/mol g·mol⁻¹ 外观 绿色 密度 1.01 g/cm 3 溶解性 （ 水 ） soluble in mineral spirits 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H312 , H315 , H317 , H319 , H361 P-术语 P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P272 , P280 , P281 , P301+312 , P302+352 , P305+351+338 , P308+313 , P312 , P321 主要危害 Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed, Irritating to eyes, respiratory system and skin 允许暴露限值 TWA 1 mg/m 3 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙基己酸铬 是一种配位化合物，化学式为C 24 H 45 CrO 6 。它可由CrCl 3 (THF) 3 、NaH和 2-乙基己酸 在无水 四氢呋喃 中反应得到。 [ 2 ] 它和2,5-二甲基吡咯一起可以催化 乙烯 三聚。 [ 3 ] ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0141 . NIOSH .   ^ Venderbosch, Bas; Oudsen, Jean-Pierre H.; Wolzak, Lukas A.; Martin, David J. ; Korstanje, Ties J.; Tromp, Moniek. ACS Catalysis (2019), 9(2), 1197-1210. doi : 10.1021/acscatal.8b03414 . ^ Naji-Rad, Ebtehal; Gimferrer, Martí; Bahri-Laleh, Naeimeh; Nekoomanesh-Haghighi, Mehdi; Jamjah, Roghieh; Poater, Albert. Exploring Basic Components Effect on the Catalytic Efficiency of Chevron-Phillips Catalyst in Ethylene Trimerization. Catalysts. 24 May 2018, 8 (6): 224. doi:10.3390/catal8060224 . hdl:10256/15519 .   This article is iss
mjah, Roghieh; Poater, Albert. Exploring Basic Components Effect on the Catalytic Efficiency of Chevron-Phillips Catalyst in Ethylene Trimerization. Catalysts. 24 May 2018, 8 (6): 224. doi:10.3390/catal8060224 . hdl:10256/15519 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙基己酸锌 2-乙基己酸锌 2-乙基己酸锌 别名 Zn(EH) 2 识别 CAS号 136-53-8   Y PubChem 61083 性质 化学式 C 16 H 30 O 4 Zn 摩尔质量 351.82 g·mol −1 外观 无色粘稠液体 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙基己酸锌 是一种锌的羧酸盐，它可由 氧化锌 和2-乙基己酸反应得到。 [ 1 ] 它可作为 氧化锌 [ 2 ] 、原硅酸锌 [ 3 ] 、锆酸锌 [ 4 ] 等锌化合物的前体。它可以催化 异丙苯 的氧化 [ 5 ] 及 过氧化氢异丙苯 的分解反应 [ 6 ] 。 ^ Gradowska, Wanda; Kolaczkowska, Ewa; Iwanczuk, Edward; Zadrozna, Irmina; Mizerski, Tadeusz; Wozniak-Kornacka, Janina; Zoledziowski, Wojciech. Method for preparation of 2-ethylhexanoic acid salts. 1993. PL159915. ^ Dennis Weber, Richa Sharma, Silviu Botnaraş, Duy Vu Pham, Jürgen Steiger, Luisa De Cola. Base-etch removal of a ligand shell in thin films of ZnO nanoparticles for electronic applications . Journal of Materials Chemistry C. 2013, 1 (42): 7111 [ 2023-06-13 ] . ISSN 2050-7526 . doi:10.1039/c3tc31059k （英语） .   ^ Jae Seok Lee, Aniruddh Khanna, Myounghwan Oh, Madhav B. Ranade, Rajiv K. Singh. Synthesis and Characterization of Zn 2 SiO 4 :Mn 2+ Nanophosphors Prepared from Different Zn Source in Liquid Precursor by Flame Spray Pyrolysis . ECS Transactions. 2009-09-25, 25 (9): 107–112 [ 2023-06-13 ] . ISSN 1938-5862 . doi:10.1149/1.3211167 . （原始内容 存档 于2023-05-27）.   ^ Thaylan Pinheiro Araújo, Jordi Morales‐Vidal, Tangsheng Zou, Mikhail Agrachev, Simon Verstraeten, Patrik O. Willi, Robert N. Grass, Gunnar Jeschke, Sharon Mitchell, Núria López, Javier Pérez‐Ramírez. Design of Flame‐Made ZnZrO x Catalysts for Sustainable Methanol Synthesis from CO 2 . Advanced Energy Materials. 2023-04, 13 (14)
hev, Simon Verstraeten, Patrik O. Willi, Robert N. Grass, Gunnar Jeschke, Sharon Mitchell, Núria López, Javier Pérez‐Ramírez. Design of Flame‐Made ZnZrO x Catalysts for Sustainable Methanol Synthesis from CO 2 . Advanced Energy Materials. 2023-04, 13 (14) [ 2023-06-13 ] . ISSN 1614-6832 . doi:10.1002/aenm.202204122 . （原始内容 存档 于2023-05-30） （英语） .   ^ Nikolai V. Ulitin, Konstantin A. Tereshchenko, Nikolay A. Novikov, Daria A. Shiyan, Yana L. Lyulinskaya, Natalia M. Nurullina, Marina N. Denisova, Viktoriya I. Anisimova, Talat Sh. Nurmurodov, Kharlampii E. Kharlampidi. Catalytic properties of metals of the 2nd and 12th groups in cumene oxidation . Applied Catalysis A: General. 2023-03, 653 : 119044 [ 2023-06-13 ] . doi:10.1016/j.apcata.2023.119044 （英语） .   ^ N. M. Nurullina, N. N. Batyrshin, Kh. E. Kharlampidi. Cumyl hydroperoxide decomposition under the action of group II metal compounds . Kinetics and Catalysis. 2013-11, 54 (6): 662–666 [ 2023-06-13 ] . ISSN 0023-1584 . doi:10.1134/S0023158413060098 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙基己醇 2-乙基己醇 2-乙基己-1-醇 [ 1 ] IUPAC名 2-Ethylhexan-1-ol 别名 2-乙基-1-己醇 2-乙基己醇 异辛醇 识别 CAS号 104-76-7   Y PubChem 7720 6991979 （ R ） 6991980 （ S ） ChemSpider 7434 ,  5360145   R ,  5360146   S SMILES   CCCCC(CC)CO Beilstein 1719280 EINECS 203-234-3 ChEBI 16011 KEGG C02498 MeSH 2-ethylhexanol 性质 化学式 C 8 H 18 O 摩尔质量 130.23 g·mol⁻¹ 外观 无色霉味液体 密度 0.833 g/cm³ 熔点 -76 °C 沸点 183-185 °C 溶解性 （ 水 ） 1.1 g·l -1 (20 °C) 蒸气压 48 Pa (20 °C) 危险性 警示术语 R： R36/38 安全术语 S： S26 欧盟分类 刺激性 ( Xi ) 闪点 350.15 K (77 °C) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙基己醇 是一种 有机化合物 ，分子式为 C 8 H 18 O ，它是一种具有 手性 的支链 醇 。 ^ Record of 2-Ethyl-hexanol in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙基汞硫基苯甲酸 2-乙基汞硫基苯甲酸 2-乙基汞硫基苯甲酸 英文名 2-(ethylmercurimercapto)benzoic acid 识别 CAS号 148-61-8   Y 性质 化学式 C 9 H 10 HgO 2 S 摩尔质量 382.83 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 111 °C（384 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙基汞硫基苯甲酸 是一种 有机汞化合物 ，化学式为C 9 H 10 HgO 2 S。它可由 乙基溴化汞 和 2-巯基苯甲酸 在 氢氧化钠 水溶液中反应，用盐酸沉淀后得到。 [ 2 ] 其晶体结构通过单晶X射线衍射表征，该化合物以二聚体的形式存在，分子中的羧酸氢和另一分子的羧酸氧以 氢键 相连。 [ 3 ] ^ Rumpf, P. Organometallic compounds. III. Compounds obtained by condensation of ethyl- and dodecylmercury hydroxides with mercapto acids. Bulletin de la Societe Chimique de France , 1942. 9: 661-667. ISSN: 0037-8968. ^ V. M. Trikojus. Chemistry of Sodium Ethylmercurithiosalicylate . Nature. 1946-10, 158 (4014): 472–473 [ 2021-05-24 ] . ISSN 0028-0836 . doi:10.1038/158472a0 （英语） .   ^ Wesley Sattler, Kevin Yurkerwich, Gerard Parkin. Molecular structures of protonated and mercurated derivatives of thimerosal . Dalton Transactions. 2009, (22): 4327 [ 2021-05-24 ] . ISSN 1477-9226 . doi:10.1039/b823467a （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙基苯酚 2-乙基苯酚 2-乙基苯酚 IUPAC名 2-Ethylphenol 识别 CAS号 90-00-6 PubChem 6997 ChemSpider 13865680 SMILES   CCC1=CC=CC=C1O UN编号 3145 ChEBI 34275 KEGG C14385 性质 化学式 C 8 H 10 O 摩尔质量 122.16 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.0146 g/cm 3 熔点 -3.3 °C（270 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H312 , H314 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P310 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙基苯酚 （英语： 2-Ethylphenol ，或称为 邻乙基苯酚 ， o -Ethylphenol ））是一种 有机化合物 ，化学式 C 2 H 5 C 6 H 4 OH ，为 乙苯酚 的三种 同分异构体 之一，常温常压下为无色液体，常作为 二甲苯酚 中的杂质 [ 1 ] 。 ^ Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe, Phenol Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a19_313   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙基蒽醌 2-乙基蒽醌 2-乙基蒽醌 IUPAC名 2-Ethylanthracene-9,10-dione 别名 2-Ethyl-9,10-anthracenedione 识别 CAS号 84-51-5   Y PubChem 6772 ChemSpider 6514 SMILES   O=C2c1c(cccc1)C(=O)c3c2ccc(c3)CC InChI   1/C16H12O2/c1-2-10-7-8-13-14(9-10)16(18)12-6-4-3-5-11(12)15(13)17/h3-9H,2H2,1H3 InChIKey SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYAW EINECS 201-535-4 性质 化学式 C 16 H 12 O 2 摩尔质量 236.27 g/mol g·mol⁻¹ 外观 white to yellowish crystals or powder 密度 1.231g/cm3 熔点 105 °C（378 K） 沸点 415.4 @ 760mmHg 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H350 , H373 , H410 P-术语 P201 , P202 , P260 , P273 , P281 , P308+313 , P314 , P391 , P405 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙基蒽醌 （英语： 2-Ethylanthraquinone ）也称为 β-乙基蒽醌 （ β-ethylanthraquinone ），是一种 有机化合物 ，分子式 C 16 H 12 O 2 ，属于 蒽醌 衍生物 ，常温常压下为淡黄色固体，工业上用于 过氧化氢 的生产 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Goor, G.; Glenneberg, J.; Jacobi, S. Hydrogen Peroxide. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a13_443.pub2 .   ^ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙氧基丙烷 2-乙氧基丙烷 2-乙氧基丙烷 识别 CAS号 625-54-7 PubChem 12256 SMILES   CCOC(C)C 性质 化学式 C 5 H 12 O 摩尔质量 88.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙氧基丙烷 （英语： 2-Ethoxypropane ，也称为 乙基异丙基醚 ，ethyl isopropyl ether，简称 乙异丙醚 ）是一种 醚 类有机化合物， 结构简式 C 2 H 5 OCH(CH 3 ) 2 ，常温常压下为无色液体 [ 1 ] 。 ^ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-246. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙氧基喹啉 2-乙氧基喹啉 2-乙氧基喹啉 识别 CAS号 46185-83-5   Y SMILES   N=1C(OCC)=CC=C2C=CC=CC12 性质 化学式 C 11 H 11 NO 摩尔质量 173.21 g·mol −1 外观 浅黄色油状物 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙氧基喹啉 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 11 NO 。它可由 2-氯喹啉 、 乙醇 和 叔丁醇钾 在 四氢呋喃 和 二甲基甲酰胺 中反应制得。 [ 1 ] 它热解会生成 2-喹诺酮 以及少量的重排产物 N -乙基2-喹诺酮。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Shin Ando; Marina Tsuzaki; Tadao Ishizuka. Aryl Ether Syntheses via Aromatic Substitution Proceeding under Mild Conditions. J. Org. Chem. 2020, 85, 17, 11181–11189. doi : 10.1021/acs.joc.0c01250 . ^ Lister, T., Prager, R. H., Tsaconas, M., & Wilkinson, K. L. (2003). On the Thermally Induced Rearrangement of 2-Alkoxypyridines to N-alkylpyridones. Australian Journal of Chemistry, 56(9), 913. doi : 10.1071/ch03044 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙氧羰基-1-甲基乙烯基甲基膦酸環己酯 2-乙氧羰基-1-甲基乙烯基甲基膦酸环己酯 2-乙氧羰基-1-甲基乙烯基甲基膦酸环己酯 识别 CAS号 23560-92-1   Y PubChem 154263067 ChemSpider 95669708 SMILES   CCOC(=O)C=C(C)O[P](C)(=O)OC1CCCCC1 性质 化学式 C 13 H 23 O 5 P 摩尔质量 290.29 g·mol −1 沸点 375.8±34.0 °C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 0.9 g·L −1 （25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙氧羰基-1-甲基乙烯基甲基膦酸环己酯 是一种剧毒 有机磷 神经性毒剂 。它是 乙酰乙酸乙酯 的环己基甲基膦酸酯。这个化合物有两个 同分异构体 ，一个顺式，一个反式，其中反式异构体毒性更强。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2022 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2022-3-1]. ^ Dawson, Thomas P.; Williamson, Charles E. Phosphonate esters of alkyl acetoacetates . [ 2022-03-01 ] . （ 原始内容 存档于2022-03-01）.   US3450801A This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙氨基-1,2-二苯基乙醛 2-乙氨基-1,2-二苯基乙醛 2-乙氨基-1,2-二苯基乙醛 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 2-(ethylamino)-1,2-diphenylethanone CAS号 22312-16-9   Y PubChem CID 69702363 UNII 8R3EAH84GZ CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID401337074 化学信息 化学式 C 16 H 17 N O 摩尔质量 239.32 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCNC(C1=CC=CC=C1)C(=O)C2=CC=CC=C2 InChI InChI=1S/C16H17NO/c1-2-17-15(13-9-5-3-6-10-13)16(18)14-11-7-4-8-12-14/h3-12,15,17H,2H2,1H3 Key:NHNVMSYWZNJBOO-UHFFFAOYSA-N Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 2-乙氨基-1,2-二苯基乙醛 （英语： 2-(Ethylamino)-1,2-diphenylethanone 或 α-ethylamino-deoxybenzoin 、 [α-(Ethylamino)benzyl]-(phenyl)-ketone 、 βk-Ephenidine ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 16 H 17 NO ，在1955年首次研发 [ 1 ] 。 ^ Hinderling R, Prijs B, Erlenmeyer H. Über α-Alkylamino-ketone.. Helvetica Chimica Acta. 1955, 38 (6): 1415–1420. doi:10.1002/hlca.19550380613 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪 2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪 2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪 IUPAC名 6-ethenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 别名 2,4-diamino-6-vinyl-s-triazine, 2-vinyl-4,6-diamino-1,3,5-triazine, VDT 识别 CAS号 3194-70-5   Y PubChem 586156 ChemSpider 509517 SMILES   C=CC1=NC(=NC(=N1)N)N 性质 化学式 C 5 H 7 N 5 摩尔质量 137.14 g·mol −1 外观 白色固体 熔点 239—241 °C（512—514 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪 是一种 有机化合物 ，化学式为(H 2 NC) 2 N 3 CCH=CH 2 ，它是无色固体，是某些氢键聚合物的单体前体。 [ 2 ] [ 3 ] 它和 4-溴-1,2-苯二酚 在钯 催化剂 的存在下反应，可以得到4-[2-(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)乙基]-1,2-苯二酚。 [ 4 ] ^ Sawa, Natsuo; Masuda, Takeshi. 2-Vinyl-4,6-diamino-s-triazine. 1985. JP 60181076 A. ^ Ilhan, Faysal; Gray, Mark; Rotello, Vincent M. Reversible Side Chain Modification through Noncovalent Interactions. "Plug and Play" Polymers. Macromolecules. 2001, 34 (8): 2597–2601. Bibcode:2001MaMol..34.2597I . doi:10.1021/ma001700r .   ^ Xie, Xun; Huang, Lei; Liu, Zuifang; Xie, Weihong; Wang, Xiatao. Synthesis of poly(2-vinyl-4,6-diamino-1,3,5-triazine) nanoparticles by semi-continuous precipitation polymerization, characterization and application to bovine hemoglobin adsorption. Reactive and Functional Polymers. 2019, 141 : 58–67. doi:10.1016/j.reactfunctpolym.2019.01.004 .   ^ Tabei, Junichi. Resin composition for sealing and semiconductor device. 2016. JP 2016020464 A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media fil
n composition for sealing and semiconductor device. 2016. JP 2016020464 A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙酰呋喃 2-乙酰呋喃 2-乙酰呋喃 IUPAC名 1-(Furan-2-yl)ethan-1-one 别名 2-ACF 识别 CAS号 1192-62-7   Y PubChem 14505 ChemSpider 13849 SMILES   CC(=O)C1=CC=CO1 InChI   1/C6H6O2/c1-5(7)6-3-2-4-8-6/h2-4H,1H3 InChIKey IEMMBWWQXVXBEU-UHFFFAOYAG ChEBI 59983 性质 化学式 C 6 H 6 O 2 摩尔质量 110.11 g·mol −1 外观 固体 密度 1.0975 g/cm 3 （20 °C） 熔点 30 °C（303 K） 沸点 168-169 °C（441-442 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙酰呋喃 （英语： 2-Acetylfuran ，缩写 2-ACF ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 6 H 6 O 2 ，其熔点较低而沸点较高 [ 1 ] [ 2 ] ，最初在1914年通过 格氏试剂 与 2-氰基呋喃 合成 [ 3 ] 。 ^ Howard D. Hartough; Kosak, Alvin I. Acylation of thiophene and furan by means of boron trifluoride. VII. Journal of the American Chemical Society. 1948, 70 (2): 867. doi:10.1021/ja01182a510 .   ^ Walther Borsche; Leditschke, Heinrich; Lange, Karl. Cleavage of the furan ring by primary aromatic amines and hydrochloric acid. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft B. 1938, 71 : 957–66.   ^ Asahina, Y.; Murayama, Y. Ethereal oil of Elsholtzia cristata Willdenow (Lablatae) . Archiv der Pharmazie. 1914, 252 : 435–48. S2CID 94708979 . doi:10.1002/ardp.19142520609 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙酰基-5-甲基呋喃 2-乙酰基-5-甲基呋喃 2-乙酰基-5-甲基呋喃 IUPAC名 1-(5-Methylfuran-2-yl)ethan-1-one 别名 1-(5-Methylfuran-2-yl)ethanone 1-(5-Methyl-2-furyl)ethan-1-one 1-(5-Methyl-2-furyl)ethanone 识别 CAS号 1193-79-9   Y PubChem 14514 ChemSpider 13858 SMILES   CC1=CC=C(O1)C(=O)C EINECS 214-779-1 性质 化学式 C 7 H 8 O 2 摩尔质量 124.14 g·mol −1 外观 橙黄色液体 密度 1.0655 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 2 °C（275 K） [ 2 ] 沸点 100—101 °C（212—214 °F；373—374 K）（25 torr） [ 3 ] 危险性 主要危害 可燃，吞咽有害 NFPA 704 2 2 0   致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 438 mg/kg（小鼠，经口） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙酰基-5-甲基呋喃 （英语： 2-Acetyl-5-methylfuran ，也称作 5-甲基-2-乙酰基呋喃 ）是一种 有机化合物 ，化学式 CH 3 C 6 H 3 (OH) 2 [ 4 ] 。它可由 2-甲基呋喃 和 乙酸酐 反应制得。 [ 5 ] 它可以被 硼氢化钠 还原为1-(5-甲基呋喃-2-基)乙醇。 [ 6 ] ^ Shuikin, N. I.; Bel'skii, I. F. Catalytic reduction of 2-methyl-5-acetylfuran into 2-methyl-5-ethylfuran. Zhurnal Obshchei Khimii , 1959. 29: 1096-1099. ISSN: 0044-460X. ^ Tadeus, Ignaz Reichstein. Über Cumaryl-2-aldehyd und einige andere Cumaronderivate . Helvetica Chimica Acta. 1930-12-01, 13 (6): 1275–1281 [ 2021-01-13 ] . doi:10.1002/hlca.19300130609 （英语） .   ^ Fetizon, Marcel; Baranger, Pierre. 1,4-Diketones from furans. I. Preparation and characterization of some furans with ketonic substituents. Bulletin de la Societe Chimique de France , 1957. 1311-1316. ISSN: 0037-8968. ^ 2-Acetyl-5-methylfuran on Sigma Aldrich .   ^ Yuannan Xiong, Wenqi Chen, Aiwu Zeng. Optimization for catalytic performances of Hβ zeolite in the acylation of 2-methylfuran by surface modification and solvents effect . Research
1316. ISSN: 0037-8968. ^ 2-Acetyl-5-methylfuran on Sigma Aldrich .   ^ Yuannan Xiong, Wenqi Chen, Aiwu Zeng. Optimization for catalytic performances of Hβ zeolite in the acylation of 2-methylfuran by surface modification and solvents effect . Research on Chemical Intermediates. 2017-03, 43 (3): 1557–1574 [ 2021-01-13 ] . ISSN 0922-6168 . doi:10.1007/s11164-016-2715-4 （英语） .   ^ Byung Tae Cho, Sang Kyu Kang, Min Sung Kim, Soo Ryeon Ryu, Duk Keun An. Solvent-free reduction of aldehydes and ketones using solid acid-activated sodium borohydride . Tetrahedron. 2006-08, 62 (34): 8164–8168 [ 2021-01-13 ] . doi:10.1016/j.tet.2006.05.083 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙酰基吡咯啉 2-乙酰基吡咯啉 2-乙酰基吡咯啉 IUPAC名 1-(3,4-Dihydro-2 H -pyrrol-5-yl)ethan-1-one 别名 1-(3,4-Dihydro-2 H -pyrrol-5-yl)ethanone 2-Acetyl-1-pyrroline 识别 CAS号 85213-22-5   Y PubChem 522834 ChemSpider 456071 SMILES   CC(=O)C1=NCCC1 InChI   1/C6H9NO/c1-5(8)6-3-2-4-7-6/h2-4H2,1H3 InChIKey DQBQWWSFRPLIAX-UHFFFAOYAG ChEBI 67125 MeSH 2-Acetyl-1-pyrroline 性质 化学式 C 6 H 9 NO 摩尔质量 111.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙酰基吡咯啉 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 6 H 9 NO ，它是一些米（如稻米）的香味来源之一 [ 1 ] ，它在空气中的气味阈值为0.02 ng/L，在水中为0.1 μg/L。 [ 2 ] 它可由2-乙基-1-吡咯啉的氧化反应制得。 [ 3 ] ^ Altafhusain B. Nadaf, Kantilal V. Wakte, Rahul L. Zanan: 2-Acetyl-1-Pyrroline Biosynthesis: from Fragrance to a Rare Metabolic Disease. In: Journal of Plant Science & Research. Band 1, Nr. 1, 2014, ISSN 2349-2805, S. 1–7. ^ Hans-Dieter Belitz, Werner Grosch, Peter Schieberle: Lehrbuch der Lebensmittelchemie. 6. Auflage. Springer, Berlin 2008, ISBN 978-3-540-73201-3, Kap. 5, S. 346–411, doi:10.1007/978-3-540-73202-0. ^ Claudio Fuganti, Francesco G. Gatti, Stefano Serra. A general method for the synthesis of the most powerful naturally occurring Maillard flavors . Tetrahedron. 2007-05, 63 (22): 4762–4767 [ 2021-11-04 ] . doi:10.1016/j.tet.2007.03.089 . （ 原始内容 存档于2018-06-24） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙酰基吡啶 2-乙酰基吡啶 2-乙酰基吡啶 IUPAC名 1-(Pyridin-2-yl)ethan-1-one 识别 CAS号 1122-62-9   Y PubChem 14286 ChemSpider 13648 SMILES   CC(C1=NC=CC=C1)=O 性质 化学式 C 7 H 7 NO 摩尔质量 121.14 g·mol −1 密度 1.08 g/mL [ 1 ] 熔点 8-10 °C（281-283 K）（ [ 2 ] ） 沸点 188-189 °C（461-462 K）（ [ 1 ] ） 危险性 闪点 73 °C（163 °F） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙酰基吡啶 是一种有机化合物，化学式为 C H 3 C O C 5 H 4 N 。其外观是粘稠无色液体，多见于 麦芽 ，常用作 香料 ，是 爆米花 、 啤酒 、 墨西哥薄饼 等食物的香味来源之一。2-乙酰基吡啶可通过 美拉德反应 和 灰化 产生。 [ 3 ] 通过 格氏试剂 酰化 2-溴吡啶 可以制备2-乙酰基吡啶。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Sigma Adrich ^ ChemicalBook ^ National Toxicology Program "Summary of Data for Chemical Selection" （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Trécourt, F.; Breton, G.; Bonnet, V.; Mongin, F.; Marsais, F.; Quéguiner, G., "New Syntheses of Substituted Pyridines via Bromine–Magnesium Exchange", Tetrahedron 2000, volume 56, pp. 1349-1360. doi : 10.1016/S0040-4020(00)00027-2 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙酰基噻吩 2-乙酰基噻吩 2-乙酰基噻吩 别名 2-噻吩基乙酮 识别 CAS号 88-15-3   Y PubChem 6920 ChemSpider 6654 SMILES   CC(=O)C1=CC=CS1 ChEBI 179841 性质 化学式 C 6 H 6 OS 摩尔质量 126.18 g·mol −1 外观 黄色液体 密度 1.168 g·cm −3 （25 °C） [ 1 ] 熔点 9 °C（282 K） 沸点 214 °C（487 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H312 , H332 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P312 , P322 , P330 , P361 , P363 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙酰基噻吩 是一种 有机硫化合物 ，化学式为CH 3 C(O)C 4 H 3 S，它是乙酰基噻吩两种 同分异构体 中更常用的一种，可用于制备噻吩-2-甲酸和噻吩-2-乙酸。 [ 2 ] 它可由 噻吩 和 乙酰氯 在 四氯化锡 存在下反应制得。 [ 3 ] ^ María Victoria Roux, Manuel Temprado, Pilar Jiménez, Rafael Notario, James S. Chickos, Ana Filipa L. O. M. Santos, Manuel A. V. Ribeiro da Silva. Thermochemistry of 2- and 3-Acetylthiophenes: Calorimetric and Computational Study . The Journal of Physical Chemistry A. 2007-11-01, 111 (43): 11084–11092 [ 2022-01-10 ] . ISSN 1089-5639 . doi:10.1021/jp0734169 .   ^ Swanston, Jonathan. Thiophene. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2006. ISBN  3527306730. doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2 .   ^ John R. Johnson, G. E. May. 2-Acetothienone. Organic Syntheses. 1938, 18 : 1. doi:10.15227/orgsyn.018.0001 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙酰氧基-5-氟苯甲酸 2-乙酰氧基-5-氟苯甲酸 2-乙酰氧基-5-氟苯甲酸 识别 CAS号 448-40-8   Y SMILES   O=C(O)c1c(OC(C)=O)ccc(F)c1 性质 化学式 C 9 H 7 FO 4 摩尔质量 198.15 g·mol −1 熔点 130.5 °C（403.6 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙酰氧基-5-氟苯甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 9 H 7 O 4 F。 ^ Giuseppe Ciampa. Anhydrides of pharmacological interest. I. Synthesis and properties of symmetrical anhydrides of 2-acetoxy-5-halobenzoic acid （意大利文） . Annali di Chimica (Rome, Italy) , 1964. 54 (10): 975-986. ISSN: 0003-4592. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 IUPAC名 Methyl 2-acetamidoprop-2-enoate 别名 Methyl 2-(acetylamino)propenoate 识别 CAS号 35356-70-8 PubChem 98644 ChemSpider 89087 SMILES   CC(=O)NC(=C)C(=O)OC 性质 化学式 C 6 H 9 NO 3 摩尔质量 143.14 g·mol −1 外观 white solid 熔点 75-76 °C（272 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 （英语： Methyl 2-acetamidoacrylate ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式 CH 2 =C(NHC(O)CH 3 )CO 2 CH 3 ，是2-乙酰胺基丙烯酸的 甲酯 ，常温常压下为白色固体，可发生 迈克尔加成反应 [ 1 ] 。 ^ Petracca, R.; Bowen, K. A.; McSweeney, L.; O’Flaherty, S.; Genna, V.; Twamley, B.; Devocelle, M.; Scanlan, E. M. Chemoselective Synthesis of N-Terminal Cysteinyl Thioesters via β,γ-C,S Thiol-Michael Addition . Organic Letters. 2019, 21 (9): 3281–3285. PMID 31017793 . S2CID 131775844 . doi:10.1021/acs.orglett.9b01013 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-二甲基氨基-6-羟基嘌呤 2-二甲基氨基-6-羟基嘌呤 2-二甲基氨基-6-羟基嘌呤 识别 CAS号 1445-15-4 性质 化学式 C 7 H 9 N 5 O 摩尔质量 179.18 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-二甲基氨基-6-羟基嘌呤 （英语： 2-(Dimethylamino)-7H-purin-6-ol ，也称 N 2 , N 2 -二甲基鸟嘌呤 ， N 2 , N 2 -Dimethylguanine ， m 2 2 G ）是一种 含氮杂环 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 9 N 5 O ，是 鸟嘌呤 的二 甲基化 产物，在 tRNA 和 rRNA 中作为特殊组成的 碱基 [ 1 ] 。 ^ Limbach, Patrick A.; Crain, Pamela F.; McCloskey, James A. Summary: the modified nucleosides of RNA. Nucleic Acids Research. 1994, 22 (12): 2183–2196. doi:10.1093/nar/22.12.2183 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-二苯基膦基苯甲醛 2-二苯基膦基苯甲醛 2-二苯基膦基苯甲醛 IUPAC名 2-diphenylphosphanylbenzaldehyde 识别 CAS号 50777-76-9   Y PubChem 2754316 ChemSpider 2035266 SMILES   C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3C=O InChI   1/C19H15OP/c20-15-16-9-7-8-14-19(16)21(17-10-3-1-4-11-17)18-12-5-2-6-13-18/h1-15H InChIKey DRCPJRZHAJMWOU-UHFFFAOYAH 性质 化学式 C 19 H 15 OP 外观 黄色固体 熔点 118—119 °C（391—392 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-二苯基膦基苯甲醛 是一种 有机磷化合物 ，化学式为(C 6 H 5 ) 2 PC 6 H 4 CHO。它是黄色固体，可溶于常见的 有机溶剂 中。它和 胺 可以发生缩合反应，得到一系列膦-亚胺或膦-胺类 配体 。 [ 1 ] 它最初由 二苯基氯化膦 和含保护基的溴苯甲醛的 格氏试剂 反应，脱保护后得到。 [ 2 ] (2-锂基苯基)二苯基膦也能转化至该化合物。 它和金属形成的配合物是已知的。 [ 3 ] ^ S. J. Degrado, H. Mizutani and A. H. Hoveyda, "Modular Peptide-Based Phosphine Ligands in Asymmetric Catalysis: Efficient and Enantioselective Cu-Catalyzed Conjugate Additions to Five-, Six-, and Seven-Membered Cyclic Enones", J. Am. Chem. Soc. 2001, volume 123, pp. 755-756. doi : 10.1021/ja003698p ^ Schiemenz, Guenter P.; Kaack, Hermann "Aromatische Phosphine mit Substituenten zweiter Ordnung, XIII. Triarylphosphine mit mehreren Carbonyl-Funktionen durch Grignard-Synthese (Aromatic phosphines with second order substituents. XIII. Preparation of triarylphosphines with several carbonyl functions by Grignard synthesis)" Justus Liebigs Annalen der Chemie 1973, vol. 9, pp. 1480-93. doi : 10.1002/jlac.197319730910 . Hoots, J. E., Rauchfuss, T. B., Wrobleski, D. A. "Substituted Triaryl Phosphines" Inorganic Syntheses, 1982, Volume 21, pp. 175. doi : 10.1002/9780470132524.ch39 ^ Adrian B. Chaplin, Joel F. Hooper,
3, vol. 9, pp. 1480-93. doi : 10.1002/jlac.197319730910 . Hoots, J. E., Rauchfuss, T. B., Wrobleski, D. A. "Substituted Triaryl Phosphines" Inorganic Syntheses, 1982, Volume 21, pp. 175. doi : 10.1002/9780470132524.ch39 ^ Adrian B. Chaplin, Joel F. Hooper, Andrew S. Weller, Michael C. Willis. Intermolecular Hydroacylation: High Activity Rhodium Catalysts Containing Small-Bite-Angle Diphosphine Ligands . Journal of the American Chemical Society. 2012-03-14, 134 (10): 4885–4897 [ 2020-12-22 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja211649a . （原始内容 存档 于2019-01-12） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-二苯甲基吡咯烷 2-二苯甲基吡咯烷 2-二苯甲基吡咯烷 法律规范状态 法律规范 德 ： NpSG 英 ： Class B 识别信息 IUPAC命名法 2-(Diphenylmethyl)pyrrolidine CAS号 119237-64-8   Y PubChem CID 1295 ChemSpider 1256   Y UNII UH7U0MAY6C CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80922897、​DTXSID801308207 ECHA InfoCard 100.162.251 化学信息 化学式 C 17 H 19 N 摩尔质量 237.35 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES c1cc(ccc1)C(c2ccccc2)C3NCCC3 InChI InChI=1S/C17H19N/c1-3-8-14(9-4-1)17(16-12-7-13-18-16)15-10-5-2-6-11-15/h1-6,8-11,16-18H,7,12-13H2   Y Key:OXOBKZZXZVFOBB-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 2-二苯甲基吡咯烷 （英语： 2-Diphenylmethylpyrrolidine 或 2-benzhydrylpyrrolidine ，缩写 Desoxy-D2PM ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 17 H 19 N ，能作为 兴奋剂 和 精神药物 。2-二苯甲基吡咯烷是 二苯基脯氨醇 （D2PM）的脱氧产物，与 2-二苯甲基哌啶 化学结构上相似，都能作为 去甲肾上腺素-多巴胺再吸收抑制剂 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] 。 ^ De Paoli G, Brandt SD, Pounder DJ. Analytical characterization and rapid determination of 2-(diphenylmethyl)pyrrolidine in blood and application to an internet product. Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. December 2011, 879 (31): 3771–4. PMID 22055832 . doi:10.1016/j.jchromb.2011.10.014 .   ^ 2-(Diphenylmethyl)pyrrolidine (desoxy-D2PM) . Dipartimento Politiche Antidroga, Rome. [ 10 February 2012] . （ 原始内容 (pdf) 存档于27 February 2013） （意大利语） .   已忽略未知参数 |df= (帮助) ^ DC Shanie Nayar. Green Powder called A3A Methano (PDF) . [ 10 February 2012] . （ 原始内容 (PDF) 存档于27 February 2013）.   This
ipartimento Politiche Antidroga, Rome. [ 10 February 2012] . （ 原始内容 (pdf) 存档于27 February 2013） （意大利语） .   已忽略未知参数 |df= (帮助) ^ DC Shanie Nayar. Green Powder called A3A Methano (PDF) . [ 10 February 2012] . （ 原始内容 (PDF) 存档于27 February 2013）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-二苯甲基哌啶 2-二苯甲基哌啶 2-二苯甲基哌啶 临床资料 给药途径 口服给药 等 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 德 ： Anlage II 英 ： Class B 药物动力学 数据 生物利用度 >90% 药物代谢 Liver 生物半衰期 16-20 hours 识别信息 IUPAC命名法 ( RS )-2-benzhydrylpiperidine CAS号 519-74-4   Y 5807-81-8 （盐酸盐） PubChem CID 160506 ChemSpider 141045   Y UNII 49UNK1BV8T CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID90897502 ECHA InfoCard 100.007.525 化学信息 化学式 C 18 H 21 N 摩尔质量 251.37 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 Racemic mixture SMILES C1(C(C2NCCCC2)C3=CC=CC=C3)=CC=CC=C1 InChI InChI=1S/C18H21N/c1-3-9-15(10-4-1)18(16-11-5-2-6-12-16)17-13-7-8-14-19-17/h1-6,9-12,17-19H,7-8,13-14H2   Y Key:RWTNXJXZVGHMGI-UHFFFAOYSA-N   Y 2-二苯甲基哌啶 （英语： 2-⁠diphenylmethylpiperidine 或 Desoxypipradrol ，缩写 2-DPMP ）分子式 C 18 H 21 N ，是一种 去甲肾上腺素-多巴胺再吸收抑制剂 （NDRI） [ 1 ] ，1950年代由 汽巴精化 开发 [ 2 ] 。 ^ Ferris RM, Tang FL. Comparison of the effects of the isomers of amphetamine, methylphenidate and deoxypipradrol on the uptake of l-[3H]norepinephrine and [3H]dopamine by synaptic vesicles from rat whole brain, striatum and hypothalamus. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. September 1979, 210 (3): 422–8. PMID 39160 .   ^ US Patent 2820038 - 2-Diphenyl-Methyl-Piperidine This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-亚乙基-1,5-二甲基-3,3-二苯基吡咯烷 2-亚乙基-1,5-二甲基-3,3-二苯基吡咯烷 EDDP IUPAC名 2-Ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine 识别 CAS号 30223-73-5   Y PubChem 5378015 ChemSpider 4526936 SMILES   CC=C1C(CC(N1C)C)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 性质 化学式 C 20 H 23 N 摩尔质量 277.4 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-亚乙基-1,5-二甲基-3,3-二苯基吡咯烷 （英语： 2-Ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine ，缩写 EDDP ），分子式 C 20 H 23 N ，是 美沙酮 的 代谢产物 之一 [ 1 ] 。 ^ S. George and R.A. Braithwaite. A Pilot Study to Determine the Usefulness of the Urinary Excretion of Methadone and its Primary Metabolite (EDDP) as Potential Markers of Compliance in Methadone Detoxification Programs. J Anal Toxicol. 1999, 23 (2): 81–85. PMID 10192409 . doi:10.1093/jat/23.2.81 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-亚氨基四氢噻吩 2-亚氨基四氢噻吩 2-亚氨基四氢噻吩 IUPAC名 Thiolan-2-imine 别名 Traut's reagent 2-Thiolanimine 识别 CAS号 6539-14-6 4781-83-3 （(HCl)） PubChem 433941 13166855 （HCl） 性质 化学式 C 4 H 7 NS C 4 H 7 NS·HCl 摩尔质量 101.17（自由碱） 137.63（HCl） [ 1 ] g·mol⁻¹ 外观 粉末 熔点 198—201 °C（388—394 °F；471—474 K）（盐酸盐） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 100 mg/mL（HCl） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-亚氨基四氢噻吩 是一种环状硫代 亚胺酯 ，又称 Traut试剂 。它是一个硫醇盐化试剂，能与伯 胺 类（比如 氨基酸 ）反应，生成 巯基 。 ^ 1.0 1.1 1.2 2-Iminothiolane hydrochloride . Sigma-Aldrich.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-亚甲基戊二腈 2-亚甲基戊二腈 2-亚甲基戊二腈 IUPAC名 2-Methylidenepentanedinitrile 英文名 2-Methyleneglutaronitrile (MGN) 别名 2,4-二氰基-1-丁烯 识别 CAS号 1572-52-7 PubChem 74080 ChemSpider 66697 SMILES   C=C(CCC#N)C#N InChI   1S/C6H6N2/c1-6(5-8)3-2-4-7/h1-3H2 InChIKey NGCJVMZXRCLPRQ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 H 6 N 2 摩尔质量 106.13 g·mol⁻¹ 外观 透明无色 [ 1 ] 液体 密度 0.976 g·cm −3 (25 °C ) [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H312 , H332 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-亚甲基戊二腈 （英语： 2-Methyleneglutaronitrile ，MGN）是 丙烯腈 的 二聚体 ，也是一种重要的 有机合成 中间体， 化学式 为C 6 H 6 N 2 。2-亚甲基戊二腈是 二胺 和 多胺 的起始原料，如 杀生物剂 溴菌腈 ；亦可闭环合成 杂环 化合物，如 3-氰基吡啶 。 ^ 2-Methyleneglutaronitrile 1572-52-7 | TCI America . www.tcichemicals.com. [ 2018-01-14 ] . （原始内容 存档 于2018-01-15） （英语） .   ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. 125547 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-十一酮 2-十一酮 2-Undecanone IUPAC名 Undecan-2-one 别名 Methyl nonyl ketone (MNK) Nonyl methyl ketone Methyldecananone 2-Hendecanone Undecanone IBI-246 识别 CAS号 112-12-9   Y PubChem 8163 ChemSpider 7871 SMILES   O=C(CCCCCCCCC)C InChI   1/C11H22O/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11(2)12/h3-10H2,1-2H3 InChIKey KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYAV 3DMet B00364 ChEBI 17700 RTECS YQ2820000 DrugBank DB08688 KEGG C01875 性质 化学式 C 11 H 22 O 摩尔质量 170.29 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.829 g/cm 3 ，液态 熔点 15 °C（288 K） 沸点 231 °C（504 K） 溶解性 （ 水 ） 0.00179 g/100 mL (25 °C) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H400 P-术语 P273 , P391 , P501 NFPA 704 2 1 0   相关物质 相关化合物 丙酮 丁酮 3-戊酮 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-十一酮 （英语： 2-Undecanone ）或称为 甲基壬基酮 （英语： methyl nonyl ketone ，代号 IBI-246 ）是一种 酮 类 有机化合物 ，化学式为 CH 3 C(O)C 9 H 19 ，常温常压下为无色油状液体，天然存在于 姜 、 丁子香 、 香蕉 、 鱼腥草 等植物中 [ 1 ] 。 ^ Liang, Minmin; Qi, M; Zhang, C; Zhou, S; Fu, R; Huang, J; et al. Gas chromatography–mass spectrometry analysis of volatile compounds from Houttuynia cordata Thunb after extraction by solid-phase microextraction, flash evaporation and steam distillation . Analytica Chimica Acta. 2005, 531 (1): 97–104 [ 2020-12-21 ] . doi:10.1016/j.aca.2004.09.082 . （原始内容 存档 于2020-09-14）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-十三炔 2-十三炔 2-十三炔 识别 CAS号 28467-75-6   Y SMILES   C(#CCCCCCCCCCC)C 性质 化学式 C 13 H 24 摩尔质量 180.33 g·mol −1 外观 无色油状物 [ 1 ] 沸点 73-75 °C（0.7 mmHg） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-十三炔 是一种有机化合物，化学式为 C 13 H 24 。它可由1-十二炔、 正丁基锂 和 碘甲烷 的反应制得 [ 1 ] ，或通过1,2-二溴十三烷在 DMSO 中和 氨基钠 的反应得到。 [ 2 ] 它和 过氧化叔丁醇 在 四己内酰胺二铑 催化下反应，可以得到2-十三炔-4-酮。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Emily C. McLaughlin and Michael P. Doyle. J. Org. Chem. 2008, 73, 11, 4317–4319. doi : 10.1021/jo800382p . ^ 2.0 2.1 Klein, J., & Gurfinkel, E. (1970). A convenient synthesis of 1- and 2-alkynes. Tetrahedron, 26(9), 2127–2131. doi : 10.1016/s0040-4020(01)92790-5 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-十五烷酮 2-十五烷酮 2-十五烷酮 英文名 2-pentadecanone 识别 CAS号 2345-28-0   Y PubChem 61303 ChemSpider 55242 SMILES   CCCCCCCCCCCCCC(=O)C InChI   InChI=1S/C15H30O/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15(2)16/h3-14H2,1-2H3 InChIKey CJPNOLIZCWDHJK-UHFFFAOYSA-N ChEBI 89254 性质 化学式 C 15 H 30 O 摩尔质量 226.4 g·mol −1 熔点 +39.0 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-十五烷酮 （英语： 2-pentadecanone ）是一种有机化合物，化学式 C 15 H 30 O ，可见于 草果药 [ 1 ] 、 松果菊 [ 2 ] 、 欧薄荷 [ 3 ] 等物种。 它可由 1-十二烯 和 丙酮 在 硫酸铈(IV) 氧化下反应得到，该反应的另一产物为5-羟基-2-十五烷酮。 [ 4 ] ^ Peter Weyerstahl; Helga Marschall; Sabina Schneider; Gyan C. Subba. Constituents of the essential oil from the rhizomes ofHedychium acumnatum Roscoe. Flavour and Fragrance Journal. 2006-11, 10 (3). doi:10.1002/FFJ.2730100310 .   ^ Doris Lienert; Elke Anklam. Gas chromatography-mass spectral analysis of roots ofEchinacea species and classification by multivariate data analysis. Phytochemical Analysis. 2005-12, 9 (2). doi:10.1002/(SICI)1099-1565(199803/04)9:2<88::AID-PCA384>3.0.CO;2-4 .   ^ N. Mimica-Dukić; O. Gašic; G. Kite; L. Fellow; R. Jančić. A Study of the Essential Oil ofMentha longifoliaGrowing in Yugoslavia. Planta Medica. 1991-12, 57 (S 2). doi:10.1055/S-2006-960356 .   ^ Itoh, Ken-ichi; et al. Reaction of olefins using cerium(IV) sulfate tetrahydrate in carbonyl compounds-H2O. Applied Organometallic Chemistry (2005), 19(7), 830-833. doi : 10.1002/aoc.906 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwi
sulfate tetrahydrate in carbonyl compounds-H2O. Applied Organometallic Chemistry (2005), 19(7), 830-833. doi : 10.1002/aoc.906 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-叔丁基吡啶 2-叔丁基吡啶 2-叔丁基吡啶 识别 CAS号 5944-41-2   Y PubChem 138630 性质 化学式 C 9 H 13 N 摩尔质量 135.21 g·mol −1 熔点 −33 °C [ 1 ] 沸点 169 °C（991 hPa ） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-叔丁基吡啶 是一种 杂环化合物 ，化学式为 C 9 H 13 N 。它可由 吡啶 和 叔戊酸 、 硝酸银 、 过硫酸铵 在 硫酸 中的 自由基 Minisci反应 制得。 [ 2 ] 它和 碘甲烷 反应，可以得到1-甲基-2-叔丁基吡啶碘化物。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 A Convenient Synthesis of the Monoalkylpyridines; a New Prototropic Reaction of 3-Picoline. J. Am. Chem. Soc, 1951. doi : 10.1021/ja01151a093 ^ J. A. Joules, K. Mills: Heterocyclic Chemistry , 5. Auflage, Blackwell Publishing, Chichester, 2010, ISBN 978-1-4051-9365-8, S. 125–141. ^ Weber, Horst. The Decker oxidation of 2-substituted N-alkylpyridinium compounds. Part 4. A new synthesis of 1,2-disubstituted 6-pyridones. Archiv der Pharmazie , 1976. doi : 10.1002/ardp.19763090511 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-叔丁基苯酚 2-叔丁基苯酚 2-叔丁基苯酚 IUPAC名 2- tert -Butylphenol 别名 邻叔丁基苯酚 识别 CAS号 88-18-6   Y 性质 化学式 C 10 H 14 O 摩尔质量 150.22 g·mol −1 外观 无色油状液体 密度 0.9783 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 熔点 −6.8 °C（266.3 K） [ 1 ] 沸点 223 °C（496 K） [ 1 ] p K a 11.34（水） 16.50（甲醇） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-叔丁基苯酚 是一种 有机化合物 ，化学式为(CH 3 ) 3 CC 6 H 4 OH，它是三种叔丁基苯酚的 同分异构体 之一。它是无色的油状液体，可溶于碱性水溶液中。它可由 苯酚 和 异丁烯 的酸催化烷基化反应制得。 [ 3 ] 在 钌 催化下，它和 氢气 反应，可以得到顺-2-叔丁基环己醇。 [ 4 ] 2-叔丁基苯酚是 抗氧化剂 2,6-二叔丁基苯酚 工业生产中的中间体。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2021-12-11]. ^ Jesús Jover, Ramón Bosque, Joaquim Sales. Neural Network Based QSPR Study for Predicting pKa of Phenols in Different Solvents . QSAR & Combinatorial Science. 2007-03, 26 (3): 385–397 [ 2021-12-11 ] . doi:10.1002/qsar.200610088 . （ 原始内容 存档于2021-12-11） （英语） .   ^ 3.0 3.1 Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe, Phenol Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a19_313   ^ Tomohiro Maegawa, Akira Akashi, Kiichiro Yaguchi, Yohei Iwasaki, Masahiro Shigetsura, Yasunari Monguchi, Hironao Sajiki. Efficient and Practical Arene Hydrogenation by Heterogeneous Catalysts under Mild Conditions . Chemistry - A European Journal. 2009-07-13, 15 (28): 6953–6963 [ 2021-12-11 ] . doi:10.1002/chem.200900361 （英语） .   This a
asunari Monguchi, Hironao Sajiki. Efficient and Practical Arene Hydrogenation by Heterogeneous Catalysts under Mild Conditions . Chemistry - A European Journal. 2009-07-13, 15 (28): 6953–6963 [ 2021-12-11 ] . doi:10.1002/chem.200900361 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-吡咯乙胺 2-吡咯乙胺 2-吡咯乙胺 IUPAC名 2-(1 H -pyrrol-2-yl)ethanamine 识别 CAS号 40808-62-6   Y PubChem 13437360 ChemSpider 13937234 SMILES   C1=CNC(=C1)CCN 性质 化学式 C 6 H 10 N 2 摩尔质量 110.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-吡咯乙胺 是一种有机化合物，化学式为 C 6 H 10 N 2 ，它是 芳烷基胺 的一种，最初于1949年被发现。 [ 1 ] 它可由2-(2-硝基乙烯基)吡咯在 四氢呋喃 被 氢化铝锂 还原得到。 [ 2 ] ^ Shulgin A, Manning T, Daley PF. #67. FEA . The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds 1 . Berkeley, CA: Transform Press. 2011: 138–141. ISBN  978-0-9630096-3-0. OCLC 709667010 .   ^ Schlegel, Marcel; Coburger, Peter; Schneider, Christoph. A Novel Sc(OTf)3-Catalyzed (2+2+1)-Cycloannulation/Aza-Friedel–Crafts Alkylation Sequence toward Multicyclic 2-Pyrrolines . Chemistry – A European Journal. 2018, 24 (53): 14207-14212 [ 2025-03-28 ] . ISSN 1521-3765 . doi:10.1002/chem.201802478 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-吡咯烷酮 2-吡咯烷酮 2-吡咯烷酮 IUPAC名 Pyrrolidin-2-one 别名 吡咯烷-2-酮 γ-丁内酰胺 2-氧代吡咯啶 识别 CAS号 616-45-5   Y PubChem 12025 ChemSpider 11530 SMILES   O=C1NCCC1 InChI   1/C4H7NO/c6-4-2-1-3-5-4/h1-3H2,(H,5,6) InChIKey HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYAP EINECS 210-483-1 ChEBI 36592 性质 化学式 C 4 H 7 NO 摩尔质量 85.1 g·mol −1 密度 1.116 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 25 °C（298 K） 沸点 245 °C（518 K） 危险性 GHS危险性符号 [ 2 ] GHS提示词 Warning H-术语 H319 [ 2 ] P-术语 P305+351+338 [ 2 ] NFPA 704 1 2 0   闪点 129 °C（264 °F） (开口) [ 1 ] 138 °C（280 °F） (闭口) [ 2 ] 相关物质 相关化学品 2-吡咯烷酮-5-羧酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-吡咯烷酮 是最简单的γ- 内酰胺 ，可用作有机溶剂，是一种重要的有机中间体。其在室温下为无色液体，能与水和多数有机溶剂混溶 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 Merck Index , 11th Edition, 8027 ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Record of 2-Pyrrolidone in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 16 March 2020 ^ Albrecht Ludwig Harreus; R. Backes; J.‐O. Eichler; R. Feuerhake; C. Jäkel; U. Mahn; R. Pinkos; R. Vogelsang, 2‐Pyrrolidone, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_457.pub2   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-吡啶亚甲基丙二腈 2-吡啶亚甲基丙二腈 2-吡啶亚甲基丙二腈 识别 CAS号 64499-63-4   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC1=NC=CC=C1 性质 化学式 C 9 H 5 N 3 摩尔质量 155.16 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-吡啶亚甲基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 9 H 5 N 3 。它可由 吡啶-2-甲醛 和 丙二腈 在湿 铜渣 催化下反应制得。 [ 1 ] ^ Ganwir, Prerna; et al. Wet copper-slag: A new and eco-friendly catalyst for Knoevenagel condensation. Sustainable Chemistry and Pharmacy (2022), 25, 100614. doi : 10.1016/j.scp.2022.100614 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-吡啶基溴化镁 2-吡啶基溴化镁 2-吡啶基溴化镁 识别 CAS号 21970-13-8   Y SMILES   Br[Mg]C1=NC=CC=C1 性质 化学式 C 5 H 4 BrMgN 摩尔质量 182.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-吡啶基溴化镁 是一种 有机镁化合物 ，化学式为 C 5 H 4 BrMgN 。它可由 2-溴吡啶 和 镁 在 四氢呋喃 中反应制得。 [ 1 ] 它和 乙酰氯 在 N-甲基吡咯烷酮 存在下反应，可以得到 2-乙酰基吡啶 。 [ 2 ] ^ Cheng-Kun Li, Ze-Kun Tao, Adedamola Shoberu, Wei Zhang, and Jian-Ping Zou. Copper-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl and Phosphorus Radicals for C(sp 3 )–P Bond Formation. Org. Lett. 2022, 24, 32, 6083–6087. doi : 10.1021/acs.orglett.2c02454 . ^ Maravanhalli Sidde Gowda, Sushanth Sudhir Pande, Ramesha Andagar Ramakrishna and Kandikere Ramaiah Prabhu. Acylation of Grignard reagents mediated by N -methylpyrrolidone: A remarkable selectivity for the synthesis of ketones. Org. Biomol. Chem., 2011,9, 5365-5368. doi : 10.1039/C1OB05780D . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-吡啶甲酸苄酯 2-吡啶甲酸苄酯 2-吡啶甲酸苄酯 别名 吡啶-2-甲酸苯甲酯 识别 CAS号 71653-37-7   Y SMILES   O=C(OCC=1C=CC=CC1)C2=NC=CC=C2 性质 化学式 C 13 H 11 NO 2 摩尔质量 213.23 g·mol −1 外观 无色油状物 [ 1 ] [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-吡啶甲酸苄酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 13 H 11 NO 2 。它可由2-吡啶甲酰氯和 苯甲醇 在 三乙胺 存在下反应制得。 [ 3 ] 它和4-氯溴苄反应，可以得到4-氯苄基吡啶𬭩-2-甲酸苄酯溴化物。 [ 2 ] ^ Raghunath Reddy Anugu, Sailu Munnuri, and John R. Falck. Picolinate-Directed Arene meta-C–H Amination via FeCl3 Catalysis. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 11, 5266–5271. doi : 10.1021/jacs.9b13753 . ^ 2.0 2.1 Zhi Yang, Hanlin Chen, Linxi Wan, Xinyi Feng, Lingshuang Ma, Pei Tang, Fen-Er Chen. Sustainable synthesis of long-acting local anesthetics ropivacaine and levobupivacaine under batch and continuous flow via asymmetric hydrogenation. Org. Chem. Front. 2024. 11. 2891-2896. doi : 10.1039/D4QO00072B . ^ Ju Yuel Baek, Yong-Joo Shin, Heung Bae Jeon, Kwan Soo Kim. Picolinyl group as an efficient alcohol protecting group: cleavage with Zn(OAc)2·2H2O under a neutral condition. Tetrahedron Letters. 2005. 46 (31): 5143-5147. doi : 10.1016/j.tetlet.2005.05.125 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-吡啶甲酸苯酯 2-吡啶甲酸苯酯 2-吡啶甲酸苯酯 别名 吡啶-2-甲酸苯酯 识别 CAS号 26838-86-8   Y 性质 化学式 C 12 H 9 NO 2 摩尔质量 199.21 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 72 °C [ 2 ] 78~79 °C [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-吡啶甲酸苯酯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 9 NO 2 。它可由 2-吡啶甲酸 和 氯化亚砜 反应，在真空浓缩后，在 三乙胺 的存在下再和 苯酚 在 四氢呋喃 中反应制得。 [ 1 ] 甲酸苯酯 和 2-溴吡啶 在碱存在下、钯化合物催化下反应，也能得到烟酸苯酯。 [ 2 ] 它和2-萘硼酸在催化下反应，可以得到2-(2-萘基)吡啶。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Nicole A. LaBerge, Jennifer A. Love. Nickel-Catalyzed Decarbonylative Cou­pling of Aryl Esters and Arylboronic Acids. Eur. J. Org. Chem. 2015. 25. 5546-5553. doi : 10.1002/ejoc.201500630 . ^ 2.0 2.1 Tsuyoshi Ueda, Hideyuki Konishi, and Kei Manabe. Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl, Alkenyl, and Allyl Halides with Phenyl Formate. Org. Lett. 2012, 14, 12, 3100–3103. doi : 10.1021/ol301192s . ^ Rivka R. R. Taylor and Robert A. Batey. A Hetero Diels–Alder Approach to the Synthesis of Chromans (3,4-Dihydrobenzopyrans) Using Oxonium Ion Chemistry: The Oxa-Povarov Reaction. J. Org. Chem. 2013, 78, 4, 1404–1420. doi : 10.1021/jo302328s . ^ Kei Muto, Taito Hatakeyama, Kenichiro Itami, and Junichiro Yamaguchi. Palladium-Catalyzed Decarbonylative Cross-Coupling of Azinecarboxylates with Arylboronic Acids. Organic Letters (2016), 18(19), 5106-5109. doi : 10.1021/acs.orglett.6b02556 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-哌啶甲酸 2-哌啶甲酸 2-哌啶甲酸 IUPAC名 piperidine-2-carboxylic acid 别名 哌啶-2-甲酸 识别 CAS号 535-75-1   Y 3105-95-1 （2 S ）   Y 1723-00-8 （2 R ）   Y PubChem 849 ChemSpider 826 SMILES   C1CCNC(C1)C(=O)O InChI   1/C6H11NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9) InChIKey HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYAL EINECS 217-024-4 ChEBI 17964 KEGG C00408 MeSH C031345 性质 化学式 C 6 H 11 NO 2 摩尔质量 129.15704 g·mol⁻¹ 熔点 266 °C（分解） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 18.5 g/100 mL（25 °C） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-哌啶甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 11 NO 2 ，可溶于水。 [ 2 ] ^ Wolfgang Leithe. The configuration of optically active coniine and α-pipecoline. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen , 1932. 65B: 927-931. ISSN: 0365-9488. ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-3-22] This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-哌啶酮 2-哌啶酮 2-哌啶酮 IUPAC名 Piperidin-2-one 英文名 2-Piperidinone 2-Piperidone 别名 δ-戊内酰胺 2-哌啶酮 2-氮杂环己酮 识别 CAS号 675-20-7   Y PubChem 12665 ChemSpider 12144 SMILES   O=C1NCCCC1 InChI   1/C5H9NO/c7-5-3-1-2-4-6-5/h1-4H2,(H,6,7) InChIKey XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYAE ChEBI 77761 性质 化学式 C 5 H 9 NO 摩尔质量 99.13 g·mol −1 密度 1.073 [ 1 ] 熔点 38 - 40 °C（271 K） 沸点 256 °C（529 K） 溶解性 （ 水 ） 291 [ 1 ] 危险性 闪点 >110 ℃ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-哌啶酮 是一个六元环 内酰胺 ，可用作 有机合成 的中间体。 ^ 1.0 1.1 2-Piperidone at Chemical Book This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-喹诺酮 2-喹诺酮 2-喹诺酮 IUPAC名 Quinolin-2(1 H )-one 识别 CAS号 59-31-4   Y PubChem 6038 ChemSpider 5816 SMILES   C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=O)N2 EINECS 200-420-6 ChEBI 16365 KEGG C06338 性质 化学式 C 9 H 7 NO 摩尔质量 145.16 g·mol −1 外观 固态 熔点 199.5 °C（473 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-喹诺酮 （2-quinolone）是一种衍生自 喹啉 的 有机化合物 ，属环状酰胺。 大部分的 喹诺酮类药物 都衍生自2-喹诺酮与 4-喹诺酮 。2-喹诺酮与2-羟基喹啉为 互变异构体 关系 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ 2(1H)-Quinolinone . NIST. [ August 16, 2023] .   ^ Tashima, Toshihiko. The structural use of carbostyril in physiologically active substances. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2015, 25 (17): 3415–3419. PMID 26112444 . doi:10.1016/j.bmcl.2015.06.027 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.