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氟磺酸钾 氟磺酸钾 氟磺酸钾 别名 氟代硫酸钾 氟硫酸钾 识别 CAS号 13455-22-6 PubChem 23678652 SMILES   [K+].[O-]S(=O)(=O)F EINECS 625-454-2 性质 化学式 FKO 3 S 摩尔质量 138.16 g·mol −1 外观 白色粉末 溶解性 （ 水 ） 6.9 g（19 °C） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟磺酸钾 是一种 无机化合物 ，化学式为KSO 3 F，可由 氟磺酸 和 氟化钾 反应得到。 [ 1 ] 它是白色粉末，于350 °C熔化并分解。它是 正交晶系 的晶体，属Pnma空间群，晶胞参数a=8.62 Å, b=5.84 Å, c=7.35 Å, Z=4，晶体结构类似于 硫酸钡 。 [ 2 ] ^ H. J. Emeléus, A. G. Sharpe: Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry. Band 16. Academic Press, 1974. ISBN 0080578659. pp. 180–182 ^ O'Sullivan, K.; Thompson, R. C.; Trotter, James. The crystal structure of potassium fluorosulphate. Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical. 1967: 2024. ISSN 0022-4944 . doi:10.1039/j19670002024 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟磺酸铵 氟磺酸铵 氟磺酸铵 识别 CAS号 13446-08-7 PubChem 57348020 SMILES   [NH4+].[O-]S(=O)(=O)F 性质 化学式 H 4 FNO 3 S 摩尔质量 117.1 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 熔点 245 °C [ 2 ] 溶解性 可溶于水、 甲醇 、 乙醇 [ 2 ] 结构 晶体结构 正交晶系 空间群 Pnma（No. 62） 晶格常数 a  = 8.972  Å , b  = 5.996 Å, c  = 7.542 Å 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟磺酸铵 是一种 无机化合物 ，化学式NH 4 SO 3 F。它可由 氟化铵 与 三氧化硫 反应制得： [ 3 ] NH4SO3F}}}"> NH 4 F + SO 3 ⟶ NH 4 SO 3 F {\displaystyle {\ce {NH4F + SO3 -> NH4SO3F}}} 氟磺酸铵晶体呈 正交晶系 ，空间群Pnma（No. 62）， 晶格参数 a = 8.972  Å 、b = 5.996 Å、c = 7.542 Å、Z = 4。晶体中氟磺酸根的 S – O 键长 为1.45 Å，S– F 键长则为1.55 Å，O–S–O与F–S–O 键角 分别为113°与106°。 [ 4 ] ^ Perry, Dale L. Handbook of Inorganic Compounds. Boca Raton: CRC Press. 1995-05-17: 23. ISBN  0-8493-8671-3.   ^ 2.0 2.1 Haynes, William M. CRC Handbook of Chemistry and Physics. Boca Raton London New York: CRC Press. 2016-06-22: 4-46. ISBN  1-4987-5429-5.   ^ Jones, K. The Chemistry of Nitrogen. Oxford, Eng: Elsevier. 2013-10-22: 249. ISBN  1-4831-8756-X.   ^ O'Sullivan, K.; Thompson, R. C.; Trotter, James. Crystal structure of ammonium fluorosulphate. Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical. 1970: 1814. ISSN 0022-4944 . doi:10.1039/j19700001814 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟离子透入 氟离子透入 氟离子透入 ，又称 氟透 ，是一种主要针对学龄前儿童及小学生牙齿保健的方法。 [ 1 ] ^ 陈玲. 学龄前儿童应用氟离子透入法预防龋齿的效果观察. 中国儿童保健杂志. 2017, 25 (2). doi:10.11852/zgetbjzz2017-25-02-27 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟稀硝草 氟稀硝草 氟稀硝草 IUPAC名 N -(2-Methylprop-2-enyl)-2,6-dinitro- N -propyl-4-(trifluoromethyl)aniline 别名 α,α,α-trifluoro- N -(2-methylallyl)-2,6-dinitro- N -propyl-p-toluidine N -(2-methyl-2-propen-1-yl)-2,6-dinitro- N -propyl-4-(trifluoromethyl)benzenamine 识别 CAS号 57801-46-4 PubChem 18430308 ChemSpider 13417807 SMILES   CCCN(CC(=C)C)C1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])C(F)(F)F)[N+](=O)[O-] 性质 化学式 C 14 H 16 F 3 N 3 O 4 摩尔质量 347.29 g·mol −1 密度 1.325 t/m 3 (predicted) [ 1 ] 沸点 383 °C（656 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟稀硝草 （英语： Methalpropalin ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 C 14 H 16 F 3 N 3 O 4 ，属于 二硝基苯胺 类 除草剂 [ 2 ] 。 ^ N-(2-Methyl-2-propenyl)-2,6-dinitro-N-propyl-4-trifluoromethylaniline CAS#: 57801-46-4 . m.chemicalbook.com. [ 2025-03-19 ] . （原始内容 存档 于2025-04-26）.   ^ Choudhury PP, Singh R, Ghosh D and Sharma AR, Herbicide Use in Indian Agriculture (PDF) , ICAR - Directorate of Weed Research, Jabalpur, Madhya Pradesh: 110, 2016   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟索洛尔 氟索洛尔 氟索洛尔 IUPAC名 (2 S )-1-[4-[2-[2-(4-Fluorophenyl)ethoxy]ethoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol 识别 CAS号 84057-96-5 PubChem 71765 ChemSpider 64804 SMILES   CC(C)NC[C@@H](COc1ccc(cc1)OCCOCCc2ccc(cc2)F)O InChI   1/C22H30FNO4/c1-17(2)24-15-20(25)16-28-22-9-7-21(8-10-22)27-14-13-26-12-11-18-3-5-19(23)6-4-18/h3-10,17,20,24-25H,11-16H2,1-2H3/t20-/m0/s1 InChIKey CYCXZGUVPDRYLG-FQEVSTJZBA 性质 化学式 C 22 H 30 FNO 4 摩尔质量 391.48 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟索洛尔 （英语： Flusoxolol ）是一种 含氮 有机氟化合物 ，化学式 C 22 H 30 FNO 4 ，能作为 β受体阻滞剂 [ 1 ] 。 ^ Sysoliatina, NA. The effect of propranolol and flusoxolol on the lysosomal enzyme activity of the rat ventricular myocardium. Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia. 1992, 55 (5): 33–6. PMID 1363945 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟红霉素 氟红霉素 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氟红霉素 临床资料 ATC码 J01FA14 ( WHO ) 识别信息 IUPAC命名法 (3 R ,4 S ,5 S ,6 R ,7 R ,9 S ,11 R ,12 R ,13 S ,14 R )-6- [(2 S ,3 R ,4 S ,6 R )-4-dimethylamino-3-hydroxy- 6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-9-fluoro-7,12, 13-trihydroxy-4-[(2 R ,4 R ,5 S ,6 S )-5-hydroxy- 4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9, 11,13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecane-2,10-dione CAS号 82664-20-8   Y PubChem CID 71260 ChemSpider 64388   Y UNII 56C9DTE69V KEGG D07242   Y ChEBI CHEBI:131719   N ChEMBL ChEMBL2106403   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40905085 ECHA InfoCard 100.126.548 化学信息 化学式 C 37 H 66 F N O 13 摩尔质量 751.917 g/mol 熔点 183—184 °C（361—363 °F） 氟红霉素 是一种 大环内酯类抗生素 。它是的 红霉素 （一种同类 抗生素 ）的氟代物，其抗菌能力与红霉素相当，但较 交沙霉素 为优。氟红霉素对抑制部分 梭状芽孢杆菌 和脆性拟杆菌较有效。其较大优点是对 肝脏 几乎没有损伤。 抗生素 ： 蛋白质合成抑制剂 （ J01A 、 J01B 、 J01F 、 J01G 、 QJ01XQ ） 30S 氨基糖苷类 嗜氧菌 原核转译 抑制剂 -mycin 链霉菌 链霉素 链霉素 二氢链霉素 新霉素 新霉素 # 新霉素B 巴龙霉素 # 核糖霉素 卡那霉素 阿米卡星 # 阿贝卡星 卡那霉素B 卡那霉素D 其他 奇霉素 # 阿普拉霉素 妥妥霉素 （潮霉素A） 潮霉素B 胭脂红霉素 妥布霉素 -micin 小单孢菌 庆大霉素 庆大霉素 # 普拉唑霉素 # 奈替米星 紫苏霉素 小诺霉素 异帕米星 其他 甲基紫苏霉素 阿司霉素 四环素类 -cycline 结合 tRNA 四环素 多西环素 # 四环素 # 氯四环素 氯莫环素 地美环素 依拉环素 赖甲环素 美他环素 米诺环素 奥玛环素 氧四环素 青哌环素 氢吡四环素 沙雷环素 甲氯环素 ‡ 甘胺酰环素 替加环素 50S 𫫇唑烷酮类 -zolid 原核转译 抑制剂 利奈唑胺 # 依哌唑胺 柏斯唑胺 雷得唑胺 兰贝唑胺 舒特唑胺 泰地唑胺 肽基转移酶 酰胺醇类 -enicol 氯霉素 # 叠氮氯霉素 甲砜霉素 氟甲砜霉素 截短侧耳素类 -mulin 阿扎妙林 利福妙林 瑞他妙林 泰妙林 沃尼妙林 MLS 转肽/易位 M／ 大环内酯 红霉素 # 阿奇霉素 # 克拉霉素 # 硼霉素 碳霉素 地红霉素 交沙霉素 北里霉素 麦迪霉素 美地霉素 竹桃霉素 罗他霉素 罗红霉素 螺旋霉素 氨基泰霉素 醋竹桃霉素 泰拉霉素 泰乐菌素 泰万菌素 L／ 林可酰胺 克林霉素 # 林可霉素 吡利霉素 S／ 链霉杀阳素 普那霉素 IA IIA IIB NXL103 氟
肽基转移酶 酰胺醇类 -enicol 氯霉素 # 叠氮氯霉素 甲砜霉素 氟甲砜霉素 截短侧耳素类 -mulin 阿扎妙林 利福妙林 瑞他妙林 泰妙林 沃尼妙林 MLS 转肽/易位 M／ 大环内酯 红霉素 # 阿奇霉素 # 克拉霉素 # 硼霉素 碳霉素 地红霉素 交沙霉素 北里霉素 麦迪霉素 美地霉素 竹桃霉素 罗他霉素 罗红霉素 螺旋霉素 氨基泰霉素 醋竹桃霉素 泰拉霉素 泰乐菌素 泰万菌素 L／ 林可酰胺 克林霉素 # 林可霉素 吡利霉素 S／ 链霉杀阳素 普那霉素 IA IIA IIB NXL103 氟普汀 利诺普汀 奎奴普汀-达福普汀 奎奴普汀 达福普汀 其他 链霉杀阳素A 链霉杀阳素B 维吉霉素 S1 酮内酯类 塞红霉素 替利霉素 ‡ 索利霉素 † EF-G 类固醇 夫西地酸 # 世卫基本药物（WHO-EM） ‡ 从市场 撤回 † 临床试验 第三阶段 § 临床试验 未到第三阶段 医学导航： 病菌 细菌（分类） gr+f／gr+a（t）／gr-p（c／gr-o 药物（J1p、w、n、m、疫苗、o）、抗体 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟胞嘧啶 氟胞嘧啶 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氟胞嘧啶 临床资料 商品名 Ancobon, Ancotil, Cytoflu等 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a601132 怀孕分级 澳 : B3 给药途径 口服、 静脉注射 、外用 ATC码 D01AE21 ( WHO ) J02 AX01 法律规范状态 法律规范 中 ： 处方药 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 75-90%（口服） 血浆蛋白结合率 2.9-4% 药物代谢 微少，于 消化道 生物半衰期 2.4-4.8小时 排泄途径 肾脏 (90%) 识别信息 IUPAC命名法 4-amino-5-fluoro-1,2-dihydropyrimidin-2-one CAS号 2022-85-7   Y PubChem CID 3366 DrugBank DB01099   Y ChemSpider 3249   Y UNII D83282DT06 KEGG D00323   Y ChEBI CHEBI:5100   Y ChEMBL ChEMBL1463   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID3023059 ECHA InfoCard 100.016.336 化学信息 化学式 C 4 H 4 F N 3 O 摩尔质量 129.093 g/mol 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES FC=1\C=N/C(=O)NC=1N InChI InChI=1S/C4H4FN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9)   Y Key:XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N   Y 5-氟胞嘧啶 （英语： Flucytosine ，简写为5-FC或f5C）是一种 抗真菌药物 ，与 两性霉素B 一起用于严重的念珠菌感染和隐球菌病。它也可以单独使用或与其他抗真菌药一起用于产色霉菌病病。氟胞嘧啶通常口服并通过静脉注射使用 [ 1 ] [ 2 ] 。 常见的副作用包括 骨髓抑制 ，食欲不振，腹泻，呕吐和精神病。偶尔发生 过敏 反应 [ 1 ] ，目前尚不清楚 怀孕 期间使用是否对婴儿安全 [ 3 ] 。氟胞嘧啶属于氟化 嘧啶类似物 药物家族，它通过在真菌内转化为 5-氟尿嘧啶 而起作用，阻断其细胞 转译 合成 蛋白质 的能力 [ 1 ] 。 氟胞嘧啶最早于1956年取得专利，并于1962年投入医疗使用 [ 4 ] ，属于 世界卫生组织基本药物清单 ，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 Flucytosine . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 于20 December 2016）.   ^ WHO Model Formulary 2008 (PDF) . World Health Organization. 2009: 147 [ 8 December 2016] . ISBN  9789241547659. （原始内容 存档 (PDF) 于13 December 2016）.   ^
ciety of Health-System Pharmacists. [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 于20 December 2016）.   ^ WHO Model Formulary 2008 (PDF) . World Health Organization. 2009: 147 [ 8 December 2016] . ISBN  9789241547659. （原始内容 存档 (PDF) 于13 December 2016）.   ^ Flucytosine (Ancobon) Use During Pregnancy . www.drugs.com. [ 11 December 2016] . （原始内容 存档 于20 December 2016）.   ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. 2006: 511. ISBN  9783527607495. （原始内容 存档 于2017-09-11） （英语） .   ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF) . World Health Organization. April 2015 [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 (PDF) 于13 December 2016）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟胺 氟胺 氟胺 [ 1 ] IUPAC名 fluoroamine 识别 CAS号 15861-05-9   Y PubChem 139987 ChemSpider 123451 SMILES   FN InChI   1/FH2N/c1-2/h2H2 InChIKey MDQRDWAGHRLBPA-UHFFFAOYAL 性质 化学式 NH 2 F 摩尔质量 35.021 g·mol⁻¹ 外观 不稳定的气体 密度 1.431 g/L 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟胺 是一种 无机化合物 ，化学式NH 2 F。其中氮的氧化态为-1，而不是 氨 中的-3。它的结构与 氯胺 类似。 ^ Lide, David R. Handbook of Chemistry and Physics 87. Boca Raton, FL: CRC Press. 1998: 4 –73. ISBN  0-8493-0594-2.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟胺酮 氟胺酮 氟胺酮 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule I 德 ： NpSG 英 ： Class B Illegal in Italy, Japan, Latvia, Singapore, Sweden and Switzerland 识别信息 IUPAC命名法 2-(2-Fluorophenyl)-2-methylamino-cyclohexanone CAS号 111982-50-4   Y PubChem CID 13771618 ChemSpider 43515873 UNII D57WIH0RIT CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID001018395 化学信息 化学式 C 13 H 16 F N O 摩尔质量 221.28 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CNC1(CCCCC1=O)c2ccccc2F InChI InChI=1S/C13H16FNO/c1-15-13(9-5-4-8-12(13)16)10-6-2-3-7-11(10)14/h2-3,6-7,15H,4-5,8-9H2,1H3 Key:PHFAGYYTDLITTB-UHFFFAOYSA-N 氟胺酮 （ 2-氟脱氯氯胺酮 、 2-FDCK ）是一种解离 麻醉药 ， [ 1 ] 和 氯胺酮 结构相似，在一些国家作为 狡诈家药物 出售。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ^ Moghimi A, Rahmani S, Zare R, Sadeghzadeh M. Synthesis of 2-(2-Fluorophenyl)-2-methylamino-Cyclohexanone as a New Ketamine Derivative . Synthetic Communications. 2014-07-18, 44 (14): 2021–2028 [ 2023-02-21 ] . S2CID 98475552 . doi:10.1080/00397911.2014.885053 . （原始内容 存档 于2023-02-21） （英语） .   ^ Davidsen AB, Mardal M, Holm NB, Andreasen AK, Johansen SS, Noble C, et al. Ketamine analogues: Comparative toxicokinetic in vitro-in vivo extrapolation and quantification of 2-fluorodeschloroketamine in forensic blood and hair samples. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. February 2020, 180 : 113049. PMID 31881397 . S2CID 209499229 . doi:10.1016/j.jpba.2019.113049 .   ^ Wang PF, Neiner A, Lane TR, Zorn KM, Ekins S, Kharasch ED. Halogen Substitution Influences Ketamine Metabolism by Cytochrome P450 2B6: In Vitro and Computational Approaches . Molecular Pharmac
2CID 209499229 . doi:10.1016/j.jpba.2019.113049 .   ^ Wang PF, Neiner A, Lane TR, Zorn KM, Ekins S, Kharasch ED. Halogen Substitution Influences Ketamine Metabolism by Cytochrome P450 2B6: In Vitro and Computational Approaches . Molecular Pharmaceutics. February 2019, 16 (2): 898–906. PMC 9121441 . PMID 30589555 . doi:10.1021/acs.molpharmaceut.8b01214 .   ^ Tang MH, Li TC, Lai CK, Chong YK, Ching CK, Mak TW. Emergence of new psychoactive substance 2-fluorodeschloroketamine: Toxicology and urinary analysis in a cluster of patients exposed to ketamine and multiple analogues. Forensic Science International. July 2020, 312 : 110327. PMID 32460225 . S2CID 218954528 . doi:10.1016/j.forsciint.2020.110327 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟脱氯氯胺酮 氟脱氯氯胺酮 氟脱氯氯胺酮 可能指： 3-氟脱氯氯胺酮 ，CAS号： 2657761-23-2 2-氟脱氯氯胺酮 （氟胺酮），CAS号： 111982-50-4 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟膦丙胺 氟膦丙胺 氟膦丙胺 IUPAC名 [(2 R )-3-Amino-2-fluoropropyl]phosphinic acid 别名 AZD-3355 识别 CAS号 344413-67-8   Y =   Y PubChem 9833984 ChemSpider 23254384 SMILES   O=[PH](O)C[C@H](F)CN InChI   1/C3H9FNO2P/c4-3(1-5)2-8(6)7/h3,8H,1-2,5H2,(H,6,7)/t3-/m1/s1 InChIKey LJNUIEQATDYXJH-GSVOUGTGBQ IUPHAR配体 7705 性质 化学式 C 3 H 9 FNO 2 P 摩尔质量 141.08 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟膦丙胺 [ 1 ] （英语： Lesogaberan ，开发代号 AZD-3355 [ 2 ] ），化学名 P -[(2 R )-3-氨基-2-氟丙基]次磷酸 ，是由 阿斯利康 开发的用于治疗 胃食管反流 的实验药物 [ 3 ] [ 4 ] ，属 GABA B 受体 激动剂 [ 5 ] ，抗反流作用机制和 巴氯芬 相似，作用于胃 迷走神经 反射通路靶点，但副作用比巴氯芬低，因为巴氯芬可通过 血脑屏障 引起 中枢神经 副作用而限制其临床应用 [ 6 ] [ 7 ] 。因在临床II期实验中显示对胃食管反流治疗效果无临床意义而被终止开发 [ 8 ] 。其可由 丝氨酸 经氟代和还原得到2-氟-1-羟基丙胺中间体，随后经 三苯基膦 和 碘 使中间体的羟基转换成碘原子，随后用双(三甲基硅基)亚磷酸酯[HP(OTMS) 2 ]进行反应即可得到氟膦丙胺 [ 9 ] 。 ^ 吴范宏. 第2章 胃肠道系统氟药 02004 氟膦丙胺 Lesogaberan. 氟药与氟代制药技术. 北京: 化学工业出版社. 2022. ISBN  978-7-122-42170-8.   ^ AstraZeneca. AZD3355 . [ 30 December 2011] . （ 原始内容 存档于2012-04-26）.   ^ Bredenoord, Albert J. Lesogaberan, a GABA B agonist for the potential treatment of gastroesophageal reflux disease. IDrugs. 2009, 12 (9): 576–584. PMID 19697277 .   ^ 虞阳、于晓峰. 弱酸反流与难治性胃食管反流病. 国际消化病杂志. 2011, 31 (6): 317-320. doi:10.3969/j.issn.1673-534X.2011.06.002 .   ^ Alstermark; Amin, K; Dinn, SR; et al. Synthesis and Pharmacological Evaluation of Novel γ-Aminobutyric Acid Type B (GABAB) Receptor Agonists as Gastroesophageal Reflux Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2008, 51 (14): 4315–4320. PMID 18578471 . doi:10.1021/jm701425k . &n
; et al. Synthesis and Pharmacological Evaluation of Novel γ-Aminobutyric Acid Type B (GABAB) Receptor Agonists as Gastroesophageal Reflux Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2008, 51 (14): 4315–4320. PMID 18578471 . doi:10.1021/jm701425k .   ^ Brian E. Lacy; Robert Chehade; Michael D. Crowell. Lesogaberan. Drugs of the Future. 2010, 35 (12): 987–992. S2CID 258021903 . doi:10.1358/dof.2010.035.012.1540661 .   ^ 林淳荣. 胃酸相關胃腸疾病之最新診治新進展 (PDF) . 内科学志. 2015, 26 : 123-132 [ 2024-09-16 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2024-09-16）.   ^ Hans Rydholm, Christian von Corswant, Hans Denison, Jörgen M Jensen,Anders Lehmann, Magnus Ruth, Erik Söderlind, Ann Aurell-Holmberg. Reducing Adverse Effects During Drug Development: The Example of Lesogaberan and Paresthesia. Clinical Therapeutics. 2016, 38 (4): 946-960. PMID 26947796 . doi:10.1016/j.clinthera.2016.02.012 .   ^ Moaz M. Abdou, Rasha A. El-Saeed. Potential chemical transformation of phosphinic acid derivatives and their applications in the synthesis of drugs. Bioorganic Chemistry. 2019, 90 : 103039. doi:10.1016/j.bioorg.2019.103039 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟色胺 氟色胺 氟色胺 （英语： Fluorotryptamine ，缩写 FT ）是指 色胺 上的氢原子被 氟 原子取代的有机化合物，通常也指 单氟色胺 ，化学式 C 10 H 11 FN 2 ，有： 氟色胺 缩写、别名 CAS号 化学结构 4-氟色胺 4-FT 467452-26-2 5-氟色胺 5-FT、PAL-284 576-16-9 6-氟色胺 6-FT、PAL-227 575-85-9 7-氟色胺 7-FT 191927-74-9 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟苯 氟苯 氟苯 IUPAC名 Fluorobenzene 别名 Phenyl fluoride Monofluorobenzene 识别 CAS号 462-06-6   Y PubChem 10008 ChemSpider 9614 SMILES   Fc1ccccc1 InChI   1/C6H5F/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H InChIKey PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYAM Beilstein 1236623 Gmelin 49856 UN编号 2387 ChEBI 5115 KEGG C11272 性质 化学式 C 6 H 5 F 摩尔质量 96.103 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 1.025 g/mL, 液体 熔点 −40 °C 沸点 84–85 °C 溶解性 （ 水 ） 小 结构 分子构型 平面型 危险性 警示术语 R： R36 , R37 , R38 安全术语 S： S16 , S26 , S36 NFPA 704 3   0   相关物质 相关卤代苯 氯苯 溴苯 碘苯 相关化学品 苯 二氟苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟苯 是有机化合物，分子式为C 6 H 5 F，通常简写为PhF。这种物质是 苯 的衍生物， 氟 原子与苯环直接相连。其熔点为-44℃，低于苯，这是由于氟取代基破坏苯环的对称性，使分子无法如未取代的苯一般良好堆叠而结晶。相比之下，其沸点只与苯相差4℃。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟苯丙胺 氟苯丙胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 氟苯丙胺 临床资料 给药途径 Oral ATC码 A08AA02 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 附表IV Withdrawn from market 药物动力学 数据 生物利用度 ? 药物代谢 Hepatic 生物半衰期 20 hours 排泄途径 Renal 识别信息 IUPAC命名法 N-ethyl-1-[3-(trifluoromethyl)- phenyl]propan-2-amine CAS号 458-24-2   Y PubChem CID 3337 IUPHAR/BPS 4613 DrugBank APRD00319 DB00574   Y ChemSpider 3220   Y UNII 2DS058H2CF KEGG D07945   Y ChEBI CHEBI:5000   Y ChEMBL ChEMBL87493   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID4023044 ECHA InfoCard 100.006.616 化学信息 化学式 C 12 H 16 F 3 N 摩尔质量 231.257 Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): '1' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 氟苯丙胺 （ 英语： Fenfluramine ），又称 Pondimin ，是治疗 肥胖症 的 药物 。于1973年在美国市场面世。它是两种 对映异构体 －右旋氟苯丙胺、左旋氟苯丙胺的 外消旋体 混合物。它能提高 神经递质 血清张力素 水平－一种调节情绪食欲的 化合物 。它能够干扰 突触小泡 来释放 血清张力素 [ 1 ] ，最后促使饱满的感觉，失去了食欲。 ^ Nestler, Eric J. "Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience" McGraw-Hill, 2001. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟苯咪唑 氟苯咪唑 氟苯咪唑 临床资料 AHFS / Drugs.com 国际药品名称 核准状况 美   DailyMed :  Flubendazole ATC码 P02CA05 ( WHO ) QP52 AC12 识别信息 IUPAC命名法 Methyl N -[6-(4-fluorobenzoyl)-1 H -benzimidazol-2-yl]carbamate CAS号 31430-15-6   Y PubChem CID 35802 DrugBank DB08974   N ChemSpider 32932   N UNII R8M46911LR KEGG D04200   Y ChEBI CHEBI:77095   N ChEMBL ChEMBL145946   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID8023058 ECHA InfoCard 100.046.007 化学信息 化学式 C 16 H 12 F N 3 O 3 摩尔质量 313.29 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 243 [ 1 ] °C（469 °F） 水溶性 10.0 ± 0.4 × 10 −6 μg/mL (pH 1.6); 0.29 ± 0.06 × 10 −6 μg/mL (pH 6.5) [ 1 ]  mg/mL (20 °C) SMILES COC(=O)Nc1[nH]c2ccc(cc2n1)C(=O)c3ccc(cc3)F InChI InChI=1S/C16H12FN3O3/c1-23-16(22)20-15-18-12-7-4-10(8-13(12)19-15)14(21)9-2-5-11(17)6-3-9/h2-8H,1H3,(H2,18,19,20,22)   N Key:CPEUVMUXAHMANV-UHFFFAOYSA-N   N 氟苯咪唑 （英语： Flubendazole ）是一种 含氮 有机氟化合物 ，分子式 C 16 H 12 FN 3 O 3 ，为 甲苯咪唑 的氟取代衍生物，能作为 驱虫药 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 Vasilev NA, Voronin AP, Surov AO, Perlovich GL. Influence of Co-amorphization on the Physical Stability and Dissolution Performance of an Anthelmintic Drug Flubendazole. Molecular Pharmaceutics. March 2023, 20 (3): 1657–1669. PMID 36732935 . S2CID 256546280 . doi:10.1021/acs.molpharmaceut.2c00873 .   ^ Heyer F, Tourte-Schaeffer C, Ancelle T, Faurant C, Lapierre J. Le flubendazole : un progrès dans le traitement des helminthiases intestinales. A propos de 471 observations . Médecine et Maladies Infectieuses. 1 February 1982, 12 (
t.2c00873 .   ^ Heyer F, Tourte-Schaeffer C, Ancelle T, Faurant C, Lapierre J. Le flubendazole : un progrès dans le traitement des helminthiases intestinales. A propos de 471 observations . Médecine et Maladies Infectieuses. 1 February 1982, 12 (2): 57–61 [ 2025-04-30 ] . ISSN 0399-077X . doi:10.1016/S0399-077X(82)80047-4 . （原始内容 存档 于2023-01-31） （法语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟苯甲酸 氟苯甲酸 氟苯甲酸 或 氟代苯甲酸 是一类有机化合物，化学式为 FC 6 H 4 CO 2 H 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-氟苯甲酸 邻氟苯甲酸 445-29-4 3-氟苯甲酸 间氟苯甲酸 455-38-9 4-氟苯甲酸 对氟苯甲酸 456-22-4 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟苯甲醇 氟苯甲醇 氟苯甲醇 或 氟代苯甲醇 （fluorobenzyl alcohol）是一类 有机氟化合物 ，化学式为 FC 6 H 4 CH 2 OH 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-氟苯甲醇 邻氟苯甲醇 446-51-5 3-氟苯甲醇 间氟苯甲醇 456-47-3 4-氟苯甲醇 对氟苯甲醇 459-56-3 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟苯甲醚 氟苯甲醚 氟苯甲醚 或 氟代苯甲醚 （fluoroanisole）是一类 有机氟化合物 ，化学式为 FC 6 H 4 OCH 3 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-氟苯甲醚 邻氟苯甲醚 321-28-8 3-氟苯甲醚 间氟苯甲醚 456-49-5 4-氟苯甲醚 对氟苯甲醚 459-60-9 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟苯甲醛 氟苯甲醛 氟苯甲醛 或 氟代苯甲醛 是一类有机化合物，化学式为 FC 6 H 4 CHO 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-氟苯甲醛 邻氟苯甲醛 446-52-6 3-氟苯甲醛 间氟苯甲醛 456-48-4 4-氟苯甲醛 对氟苯甲醛 459-57-4 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟苯磺酸 氟苯磺酸 同系物导航 C 6 H 7 FO 3 S C 5 H 3 FO 3 S C 6 H 5 FO 3 S C 7 H 7 FO 3 S C 6 H 3 FO 3 S C 6 H 5 FO 2 S C 6 H 5 FO 4 S C 6 H 5 FO 3 C 6 H 5 FO 3 S 2 C 6 H 6 O 3 S C 6 H 4 F 2 O 3 S 氟苯磺酸 或 氟代苯磺酸 （英语： fluorobenzenesulfonic acid ）是一类 有机氟化合物 ，化学式为 FC 6 H 4 SO 3 H 。其 同分异构体 如下： 异构体 别名 结构 CAS号 2-氟苯磺酸 邻氟苯磺酸 35300-35-7 3-氟苯磺酸 间氟苯磺酸 657-47-6 4-氟苯磺酸 对氟苯磺酸 368-88-7 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟苯胺 氟苯胺 氟苯胺 （英语： Fluoroaniline ）是一类 含氮 有机氟化合物 ，通常指 一氟苯胺 （英语： monofluoroaniline ）是 苯胺 苯环的一个氢原子被氟原子取代的物质，分子式 C 6 H 6 FN ，有以下三种 同分异构体 ： 同分异构体 别名 化学结构 CAS号 2-氟苯胺 邻氟苯胺 348-54-9 3-氟苯胺 间氟苯胺 372-19-0 4-氟苯胺 对氟苯胺 371-40-4 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 氟苯酚 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟苯酚 氟苯酚 氟苯酚 （英语： fluorophenols ）是 苯酚 的氟代产物，共19种： 一氟苯酚 2-氟苯酚 ，邻氟苯酚 3-氟苯酚，间氟苯酚 4-氟苯酚，对氟苯酚 二氟苯酚 2,3-二氟苯酚 2,4-二氟苯酚 2,5-二氟苯酚 2,6-二氟苯酚 3,4-二氟苯酚 3,5-二氟苯酚 三氟苯酚 2,3,4-三氟苯酚 2,3,5-三氟苯酚 2,3,6-三氟苯酚 2,4,5-三氟苯酚 2,4,6-三氟苯酚 3,4,5-三氟苯酚 四氟苯酚 2,3,4,5-四氟苯酚 2,3,4,6-四氟苯酚 2,3,5,6-四氟苯酚 五氟苯酚 卤代芳烃 ：卤苯 苯（–H/–X） 氟苯 二 三 四 五 六 氟氯苯 氟溴苯 氟碘苯 氯苯 二 三 四 五 六 氯溴苯 氯碘苯 溴苯 二 三 四 五 六 溴碘苯 碘苯 二 三 四 五 六 苯酚（–OH） 一 二 三 四 五 氯苯酚 一 二 三 四 五 溴苯酚 一 二 三 四 五 碘苯酚 一 二 三 四 五 苯胺（–NH 2 ） 氟苯胺 二 三 四 五 氟氯苯胺 氟溴苯胺 氟碘苯胺 氯苯胺 二 三 四 五 氯溴苯胺 氯碘苯胺 溴苯胺 二 三 四 五 溴碘苯胺 碘苯胺 二 三 四 五 苯醚（–OR） 氟苯甲醚 氯苯甲醚 溴苯甲醚 碘苯甲醚 氟苯乙醚 氯苯乙醚 溴苯乙醚 碘苯乙醚 烷基苯（–R） 氟甲苯 二 三 四 五 氯甲苯 二 三 四 五 溴甲苯 二 三 四 五 碘甲苯 二 三 四 五 氟乙苯 氯乙苯 溴乙苯 碘乙苯 硝基苯（–NO 2 ） 硝基氟苯 硝基氯苯 硝基溴苯 硝基碘苯 苯甲醇（–CH 2 OH） 氟苯甲醇 氯苯甲醇 溴苯甲醇 碘苯甲醇 苯甲醛（–CHO） 氟苯甲醛 氯苯甲醛 溴苯甲醛 碘苯甲醛 苯甲酸（–COOH） 氟苯甲酸 氯苯甲酸 溴苯甲酸 碘苯甲酸 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟草胺 氟草胺 氟草胺 IUPAC名 N -Butyl- N -ethyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline 别名 Benefin; Benfluraline; α,α,α-Trifluoro-2,6-dinitro- N , N -ethylbutyl- p -toluidine 识别 CAS号 1861-40-1   Y PubChem 2319 ChemSpider 2229 SMILES   [O-][N+](=O)c1cc(cc([N+]([O-])=O)c1N(CCCC)CC)C(F)(F)F InChI   1/C13H16F3N3O4/c1-3-5-6-17(4-2)12-10(18(20)21)7-9(13(14,15)16)8-11(12)19(22)23/h7-8H,3-6H2,1-2H3 InChIKey SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYAK 性质 化学式 C 13 H 16 F 3 N 3 O 4 摩尔质量 335.28 g·mol −1 外观 Orange crystalline solid [ 1 ] 密度 1.338 g/mL 熔点 65.0-65.5 °C（338-339 K） 沸点 121-122 °C（394-395 K）（at 0.6 mbar） 溶解性 （ 水 ） 1 mg/L [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟草胺 （英语： Benfluralin ）是一种二硝基苯胺类 除草剂 [ 2 ] ，用于控制杂草生长，2004年在美国的使用量约为700,000磅 [ 3 ] 。 氟草胺的 作用机制 为抑制杂草根和芽的发育 [ 4 ] 。 ^ 1.0 1.1 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ Benfluralin （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, alanwood.net ^ R.E.D. FACTS: Benfluralin （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, United States Environmental Protection Agency ^ Agrochemicals 互联网档案馆 的 存档 ，存档日期2012-04-06., Globachem This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟西汀 氟西汀 氟西汀 氟西汀 (上), (R)-氟西汀（左）， (S)-氟西汀（图右） 临床资料 读音 US: / f l u ˈ ɑː k s ə t iː n / floo- AHKS -ə-teen UK: / f l u ˈ ɒ k s ə t iː n / floo- OKS -ə-teen 商品名 Prozac、Sarafem及其他 AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a689006 核准状况 美   DailyMed :  Fluoxetine 怀孕分级 澳 : C 成瘾性 无 [ 1 ] 给药途径 口服给药 药物类别 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) [ 2 ] ATC码 N06AB03 ( WHO ) QN06 AB03 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） [ 3 ] 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 4 ] 中 ： 处方药 欧 ： Rx-only 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） [ 5 ] [ 6 ] 药物动力学 数据 生物利用度 60–80% [ 2 ] 血浆蛋白结合率 94–95% [ 5 ] 药物代谢 肝脏 (大多数由 CYP2D6 介导) [ 7 ] 代谢产物 去甲氟西汀 生物半衰期 1–3天 (急性) 4–6天 (慢性) [ 7 ] [ 8 ] 排泄途径 尿 液(80%), 粪便 (15%) [ 7 ] [ 8 ] 识别信息 IUPAC命名法 N -methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine CAS号 54910-89-3   Y 56296-78-7   Y PubChem CID 3386 as HCl: 62857 IUPHAR/BPS 203 DrugBank DB00472   Y as HCl:  DBSALT000087   Y ChemSpider 3269   Y as HCl:  56589   Y UNII 01K63SUP8D as HCl:  I9W7N6B1KJ   Y KEGG D00326   Y as HCl:  D00823   Y ChEBI CHEBI:5118   Y as HCl:  CHEBI:5119   Y ChEMBL ChEMBL41   Y as HCl:  ChEMBL1201082   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID7023067 ECHA InfoCard 100.125.370 化学信息 化学式 C 17 H 18 F 3 N O 摩尔质量 309.33 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋体 熔点 179至182 °C（354至360 °F） 沸点 395 °C（743 °F） 水溶性 14 SMILES CNCCC(c1ccccc1)Oc2ccc(cc2)C(F)(F)F InChI InChI=1S/C17H18F3NO/c1-21-12-11-16(13-5-3-2-4-6-13)22-15-9-7-14(8-10-15)17(18,19)20/h2-10,16,21H,11-12H2,1H3   Y Key:RTHC
−1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 手性 外消旋体 熔点 179至182 °C（354至360 °F） 沸点 395 °C（743 °F） 水溶性 14 SMILES CNCCC(c1ccccc1)Oc2ccc(cc2)C(F)(F)F InChI InChI=1S/C17H18F3NO/c1-21-12-11-16(13-5-3-2-4-6-13)22-15-9-7-14(8-10-15)17(18,19)20/h2-10,16,21H,11-12H2,1H3   Y Key:RTHCYVBBDHJXIQ-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class2; image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 氟西汀 （ INN ：fluoxetine），商品名 百忧解 （Prozac)，是一种 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 （SSRI）类 抗抑郁药 [ 2 ] 。在临床上用于治疗成人 重性抑郁障碍 、 强迫症 、 神经性暴食症 、 社交恐惧症 [ 10 ] [ 11 ] ，还用于治疗具有或不具有 特定场所畏惧症 （ 世界卫生组织 （WHO）称 广场恐怖症 ）的 惊恐症 。 [ 12 ] 此药或可降低超过65岁人群的自杀风险。给药途径为 口服给药 [ 2 ] 。 氟西汀的常见副作用有睡眠不安、食欲减退、口干、皮 疹 、怪梦。较为严重的副作用有 血清素综合症 、 躁狂 、 癫痫 、出血风险增加，以及导致儿童、青年、青壮年、少于65岁者 自杀 风险增加 [ 12 ] 。突然停药可能会引发SSRI戒断综合症（参见 抗忧郁药停药症候群 ），导致焦虑、 头晕 、感官变化、产生自杀念头 [ 2 ] 。此药于个体在 孕期 期间使用会影响胎儿发展 [ 12 ] 。如果个体之前已在使用此药，在 母乳喂养 期间应停止使用 [ 13 ] 。此药作用机理尚未完全阐明，一般认为可能和脑中 血清素 活动增加有关 [ 2 ] 。 氟西汀由 礼来公司 于1972年发现，1986年投入医疗用途 [ 14 ] 。此药属 世界卫生组织基本药物 ，为基本 卫生系统 所需的最重要药品之一 [ 15 ] 。目前也有其 通用名药物 在市场中贩售 [ 2 ] 。截至2014年  ( 2014-Missing required parameter 1= month ! ) ，批发价格约为每日剂量0.01到0.04美元 [ 16 ] 。而在美国每日花费约为0.85美元 [ 2 ] 。 尽管现在已有不少较新的药物，氟西汀在临床应用中依然十分常用。在2010年，美国医疗机构总共开出超过2,440万次氟西汀的处方笺，此时氟西汀已是美国市场上第三常用抗忧郁药物（位于 舍曲林 和 西酞普兰 之后） [ 17 ] 。 礼来公司亦推出将氟西汀与 奥氮平 以固定剂量混合的 复方药 ，名为 奥氮平/氟西汀 （商品名称：Symbyax）。此药物分别于2003年及2009年获得 美国食品药物管理局 （FDA）的核准，前一次核准用于治疗第一型 双相障碍 的忧郁发作，后一次核准则用于治疗 顽固型忧郁症 [ 18 ] [ 19 ] 。 ^ Hubbard JR, Martin PR. Substance Abuse in the Mentally and Physically Disabled . CRC Press. 2001: 26. ISBN  978
以固定剂量混合的 复方药 ，名为 奥氮平/氟西汀 （商品名称：Symbyax）。此药物分别于2003年及2009年获得 美国食品药物管理局 （FDA）的核准，前一次核准用于治疗第一型 双相障碍 的忧郁发作，后一次核准则用于治疗 顽固型忧郁症 [ 18 ] [ 19 ] 。 ^ Hubbard JR, Martin PR. Substance Abuse in the Mentally and Physically Disabled . CRC Press. 2001: 26. ISBN  978-0-8247-4497-7.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 Fluoxetine Hydrochloride . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 2015-10-02 ] . （原始内容 存档 于2015-12-08）.   ^ Prescription medicines: registration of new generic medicines and biosimilar medicines, 2017 . Therapeutic Goods Administration (TGA). 2022-06-21 [ 2024-03-30 ] . （原始内容 存档 于2023-07-06）.   ^ Mental health . Health Canada . 9 May 2018 [ 2024-04-13 ] . （原始内容 存档 于2024-09-21）.   ^ 5.0 5.1 引用错误：没有为名为 Prozac FDA label 的参考文献提供内容 ^ 引用错误：没有为名为 Sarafem FDA label 的参考文献提供内容 ^ 7.0 7.1 7.2 Prozac Fluoxetine Hydrochloride (PDF) . TGA eBusiness Services. Eli Lilly Australia Pty. Limited. 2013-10-09 [ 2013-11-23 ] . （原始内容 存档 于2017-04-25）.   ^ 8.0 8.1 Altamura AC, Moro AR, Percudani M. Clinical pharmacokinetics of fluoxetine. Clinical Pharmacokinetics. March 1994, 26 (3): 201–14. PMID 8194283 . S2CID 1406955 . doi:10.2165/00003088-199426030-00004 .   ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2
picas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [ 2023-08-16 ] . （原始内容 存档 于2023-08-03） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) ^ 礼来公司. 鹽酸氟西汀分散片說明書. 礼来公司. 2007年.   ^ 礼来公司 . 產品介紹——百優解 . [ 2008-07-11 ] . （ 原始内容 存档于2008-07-05）.   ^ 12.0 12.1 12.2 FDA/Center for Drug Evaluation and Research. Prozac Label (PDF) . [ 2025-01-04 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2023-01-06）.   ^ Fluoxetine Pregnancy and Breastfeeding Warnings . [ 2 December 2015] . （原始内容 存档 于2017-07-03）.   ^ Myers, Richard L. The 100 most important chemical compounds : a reference guide 1. publ. Westport, Conn.: Greenwood Press. 2007: 128 [ 2017-01-27 ] . ISBN  9780313337581. （原始内容 存档 于2017-08-31）.   ^ WHO Model List of Essential Medicines (PDF) . World Health Organization. October 2013 [ 2014-04-22 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2014-04-23）.   ^ Fluoxetine . International Drug Price Indicator Guide. [ 2015-12-02 ] .   ^ Verispan. Top 200 Generic Drugs by Units in 2010 (PDF) . Drug Topics. （ 原始内容 (PDF) 存档于2012-12-15）.   ^ Symbyax- olanzapine and fluoxetine hydrochloride capsule . DailyMed. 2020-04-21 [ 2020-09-30 ] . （原始内容 存档 于2025-05-02）.   ^ Grohol, J. FDA Approves Symbyax for Treatment Resistant Depression . Psych Central Blog. [ 2010-07-17 ] . （ 原始内容 存档于2017-12-26）.   This article is issued from Wikipedia . The text is availab
2020-04-21 [ 2020-09-30 ] . （原始内容 存档 于2025-05-02）.   ^ Grohol, J. FDA Approves Symbyax for Treatment Resistant Depression . Psych Central Blog. [ 2010-07-17 ] . （ 原始内容 存档于2017-12-26）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟西泮 氟西泮 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 注意 ：本页有 Unihan 扩展A区 汉字：“ 䓬 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 氟西泮 临床资料 怀孕分级 X (孕妇禁忌) 给药途径 口服 ATC码 N05CD01 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 美 ： 附表IV 药物动力学 数据 生物利用度 83% 药物代谢 肝 代谢 生物半衰期 40–250小时 排泄途径 肾 识别信息 IUPAC命名法 1-[α-( 二乙氨基) 乙基]-5-(α-氟苯基)-7-氯-1，3-二氢-2H-1,4-苯并二 氮杂䓬-α-酮 CAS号 17617-23-1   Y PubChem CID 3393 IUPHAR/BPS 7188 DrugBank APRD00983 DB00690   Y ChemSpider 3276   Y UNII IHP475989U KEGG D00329   Y ChEMBL ChEMBL968   Y PDB配体ID FL7 ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID1023071 ECHA InfoCard 100.037.795 化学信息 化学式 C 21 H 23 Cl F N 3 O 摩尔质量 387.88 g·mol −1 氟西泮 （ flurazepam ，在美国的商品名是Dalmane和Dalmadorm，中国一般就以盐酸氟西泮销售）是一种 苯二氮䓬类 派生药物。该药可作为 抗焦虑药 、镇痉剂、 镇静剂 及 肌肉松弛剂 。该药产生一种 半衰期 长达40－250小时的代谢产物，这种产物可在血流中停留达4天 [ 1 ] 。对于某些人，由于第二天会有镇静效果，不能使用氟西泮治疗失眠。口服药物1/2到1小时后发挥作用。 ^ 存档副本 . [ 2007-07-17 ] . （ 原始内容 存档于2007-07-17）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟试剂 氟试剂 氟试剂 IUPAC名 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazonia bicyclo[2.2.2]octane ditetrafluoroborate 别名 F-TEDA 1-氯甲基-4-氟-1,4-氮𬭩双环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐) 氟化剂 识别 CAS号 140681-55-6   Y PubChem 2724933 ChemSpider 2007047 SMILES   [B-](F)(F)(F)F.[B-](F)(F)(F)F.C1C[N+]2(CC[N+]1(CC2)CCl)F InChI   1/C7H14ClFN2.2BF4/c8-7-10-1-4-11(9,5-2-10)6-3-10;2*2-1(3,4)5/h1-7H2;;/q+2;2*-1 InChIKey TXRPHPUGYLSHCX-UHFFFAOYAI EINECS 414-380-4 性质 化学式 C 7 H 14 B 2 ClF 9 N 2 摩尔质量 354.26 g·mol⁻¹ 外观 无色固体 熔点 190 °C（463 K）（>80 °C时开始分解，实际熔点不明 [ 1 ] ） 相关物质 相关化学品 1-氯甲基-1,4-二氮杂二环［2.2.2］辛烷氯化物 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟试剂 （英语：Selectfluor），又名 1-氯甲基-4-氟-1,4-氮𬭩双环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐) ，是Air Products and Chemicals公司的商品名，在化学中用作 氟 供体试剂。它是杂环化合物 DABCO 的衍生物。它最初于1992年被报道，为无色固体。 [ 2 ] 它在 有机氟化学 中用作亲电氟化试剂。 ^ Banks, R. Eric; Murtagh, Vincent; An, Ilhwan; Maleczka, Robert E. 1-(Chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane Bis(tetrafluoroborate). Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2007. ISBN  978-0471936237. doi:10.1002/047084289X.rc116.pub2 .   ^ Banks, R. Eric; Mohialdin-Khaffaf, Suad N.; Lal, G. Sankar; Sharif, Iqbal; Syvret, Robert G. 1-Alkyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane salts: a novel family of electrophilic fluorinating agents. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1992, (8): 595. doi:10.1039/C39920000595 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may
f the Chemical Society, Chemical Communications. 1992, (8): 595. doi:10.1039/C39920000595 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟達拉濱 氟达拉滨 氟达拉滨 临床资料 商品名 Fludara, others AHFS / Drugs.com Monograph MedlinePlus a692003 给药途径 静脉注射 , 口服给药 ATC码 L01BB05 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 1 ] 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 55% 血浆蛋白结合率 19至29% 生物半衰期 20小时 排泄途径 肾 识别信息 IUPAC命名法 (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoropurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol CAS号 21679-14-1   N PubChem CID 657237 IUPHAR/BPS 4802 DrugBank DB01073   Y ChemSpider 571392   Y UNII P2K93U8740 KEGG D01907   Y ChEBI CHEBI:63599   N ChEMBL ChEMBL1568   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID2023060 ECHA InfoCard 100.123.703 化学信息 化学式 C 10 H 12 F N 5 O 4 摩尔质量 285.24 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES Fc1nc(c2ncn(c2n1)[C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)CO)N InChI InChI=1S/C10H12FN5O4/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)/t3-,5-,6+,9-/m1/s1   Y Key:HBUBKKRHXORPQB-FJFJXFQQSA-N   Y 氟达拉滨 （ INN ：fludarabine）又名 福达乐 是一种治疗 白血病 和 淋巴瘤 的 化学疗法 [ 2 ] 。包括 慢性淋巴细胞白血病 、 非霍奇金氏淋巴瘤 、 急性骨髓性白血病 和 急性淋巴性白血病 [ 2 ] 。可以 静脉注射 或口服给药 [ 2 ] [ 3 ] 。 常见副作用包括恶心、 腹泻 、发烧、皮疹、呼吸急促、麻木、视力变化和疲倦 [ 2 ] 。严重的副作用包括 脑病变 、 血球减少 和 非感染性肺炎 [ 2 ] 。 怀孕 期使用可能对婴儿有害 [ 2 ] 。氟达拉滨属于 嘌呤类似物 ，会干扰DNA 复制 [ 2 ] [ 4 ] 。 氟达拉滨于1991年在美国取得医疗使用许可 [ 2 ] 。名列 世界卫生组织基本药物标准清单 [ 5 ] 。 ^ Product monograph brand safety updates . Health Canada . 7 July 2016 [ 3 April 2024] . （原始内容 存档 于2024-03-29）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 Fludarabine Phosphate . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 8 Decembe
基本药物标准清单 [ 5 ] 。 ^ Product monograph brand safety updates . Health Canada . 7 July 2016 [ 3 April 2024] . （原始内容 存档 于2024-03-29）.   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 Fludarabine Phosphate . The American Society of Health-System Pharmacists. [ 8 December 2016] . （原始内容 存档 于21 December 2016）.   ^ British national formulary : BNF 69 69. British Medical Association. 2015: 590 . ISBN  9780857111562.   ^ Helms, Richard A.; Quan, David J. Textbook of Therapeutics: Drug and Disease Management . Lippincott Williams & Wilkins. 2006: 2309. ISBN  9780781757348. （ 原始内容 存档于2016-12-20） （英语） .   ^ World Health Organization . World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟銻酸 氟锑酸 氟锑酸 IUPAC名 Fluoroantimonic acid 系统IUPAC名 Hydrogen hexafluoro-λ 5 -stibanuide 别名 六氟锑酸 六氟合锑(V)酸 识别 CAS号 16950-06-4 （无水）   N 72121-43-8 （六水）   N PubChem 6337100 ChemSpider 21241496 SMILES   F[Sb-](F)(F)(F)(F)[FH+] EINECS 241-023-8 性质 化学式 HSbF 6 摩尔质量 236.808（无水） 344.85（六水） g·mol⁻¹ 外观 无色液体（无水物） 无色固体（六水合物） [ 1 ] 密度 2.885 g/cm 3 （25℃，无水） 沸点 分解 溶解性 （ 水 ） 分解 溶解性 溶于 SO 2 ClF ， SO 2 p K a −25 p K b 39 危险性 欧盟危险性符号 有毒 T 腐蚀性 C 危害环境 N 警示术语 R： R39/23/24/25 , R35 安全术语 S： S1/2 , S36/37/39 , S45 , S53 , S60 , S61 主要危害 强腐蚀性，剧烈水解 NFPA 704 0 4 4 W 闪点 不可燃 相关物质 其他 阴离子 HPF 6 、 HAsF 6 其他 阳离子 NaPF 6 、NaSbF 6 相关 化学品 HF 、 SbF 5 魔酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟锑酸 （ 化学式 ：HSbF 6 ）或称 六氟锑酸 ，是 氢氟酸 和 五氟化锑 反应后的产物。 [ 2 ] 以一比一的比例混合时成为现在已知最强的 超强酸 ，实验证明能分解 碳氢化合物 ，产生 碳正离子 以及 氢气 。 [ 3 ] 氢氟酸（HF）和五氟化锑（SbF 5 ）反应强烈放热。HF会释放质子H + ，然后 氟离子 F − 会与SbF 5 形成 八面体 型的SbF 6 − 阴离子。SbF 6 − 是 非配位阴离子 ， 亲核性 和 碱性 都很弱。于是 质子 几乎是“裸露”在溶液中，使得混合物体系呈现极强的酸性，比纯 硫酸 要强2×10 19 倍。 ^ 氟锑酸MSDS . SigmaAldrich ^ Olah , G. A.; Prakash, G. K. S.; Wang, Q.; Li, X. “Hydrogen Fluoride–Antimony(V) Fluoride” in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289. ^ George Andrew Olah. A life of magic chemistry: autobiographical reflections of a nobel prize winner . John Wiley and Sons. 2001: 100 –101. ISBN  0471157430.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for th
bel prize winner . John Wiley and Sons. 2001: 100 –101. ISBN  0471157430.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟钛酸盐 氟钛酸盐 氟钛酸盐 又称 六氟合钛酸盐 ，通常指含有+4价钛的TiF 6 2- 盐类。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟钛酸钾 氟钛酸钾 氟钛酸钾 别名 六氟合钛酸钾 识别 CAS号 16919-27-0   Y 性质 化学式 K 2 [TiF 6 ] 熔点 780 °C（1053 K） 沸点 899 °C（1172 K） 相关物质 其他 阴离子 氟锆酸钾 氟铪酸钾 其他 阳离子 氟钛酸铵 相关化学品 氟钛酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟钛酸钾 （Potassium fluorotitanate）是一种无机化合物，可以以一水合物（K 2 TiF 6 ·H 2 O）的形式存在。 氟钛酸钾可用于制备金属 钛 。 [ 1 ] ^ 陈学敏, 杨军, 周志. 一种氟钛酸钾铝热还原制备海绵钛的方法: CN, CN 102560153 B[P]. 2013. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟钽酸钾 氟钽酸钾 氟钽酸钾 IUPAC名 Dipotassium heptafluorotantalate 系统IUPAC名 Dipotassium heptafluorotantalum(2-) 别名 七氟合钽酸钾 识别 CAS号 16924-00-8   Y PubChem 28146 ChemSpider 28541740 SMILES   F[Ta-2](F)(F)(F)(F)(F)F.[K+].[K+] InChI   1S/7FH.2K.Ta/h7*1H;;;/q;;;;;;;2*+1;+5/p-7 性质 化学式 K 2 [TaF 7 ] 摩尔质量 392.13 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 密度 4.56 g/mL（25 °C） 熔点 630-820 °C（83 K） 溶解性 （ 水 ） 0.5 g/100 mL (15 °C) [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H301 , H315 , H319 , H331 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+310 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P311 , P312 , P321 , P330 , P332+313 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 110 mg/kg（大鼠，口服） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟钽酸钾 （Potassium fluorotantalate），分子式K 2 TaF 7 。分子量392.13。 ^ Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. Edited by G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Vol. 1. p. 256. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟铃脲 氟铃脲 氟铃脲 识别 CAS号 86479-06-3 ? PubChem 91741 性质 化学式 C 16 H 8 Cl 2 F 6 N 2 O 3 摩尔质量 461.14 g·mol −1 密度 1.68 g·cm -3 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟铃脲 （Hexaflumuron）属苯甲酰脲 杀虫剂 ，是 几丁质 合成抑制剂，具有很高的杀虫和杀卵活性，而且速效，尤其防治棉铃虫。用于棉花、马铃薯及果树防治多种 鞘翅目 、 双翅目 、 同翅目 昆虫。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟铝石膏 氟铝石膏 氟铝石膏 氟铝石膏，来自墨西哥 奇瓦瓦州 圣欧拉利亚区 Aquiles Serdán 基本资料 类别 卤化物矿物 化学式 Ca 3 Al 2 (SO 4 )(F,OH) 10 •2H 2 O IMA记号 Cee [ 1 ] 施特龙茨分类 3.CG.15 晶体分类 棱柱形 (2/m) （ H-M记号 相同） 晶体空间群 C2/c 晶胞 a = 13 完美 断口 贝壳状 韧性/脆性 脆 莫氏硬度 3.5 - 4 光泽 玻璃 条痕 白色 透明性 透明到半透明 比重 2.71 光学性质 双轴 (-) 折射率 n α = 1.461 n β = 1.478 n γ = 1.485 双折射 δ = 0.024 2V夹角 65° 色散率 r > v 强 参考文献 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 氟铝石膏 （英语： Creedite ）是一种 钙 铝 氟 硫酸盐矿物 ，化学式为Ca 3 Al 2 SO 4 (F,OH) 10 ·2H 2 O。氟铝石膏为无色至白色或紫色 单斜 柱状晶体。通常为放射状棱镜，呈透明至半透明，折射率为n α = 1.461 n β = 1.478 n γ = 1.485。 莫氏硬度 为3.5至4， 密度 为2.7。 ^ Warr, L.N. IMA–CNMNC approved mineral symbols . Mineralogical Magazine. 2021, 85 (3): 291–320 [ 2022-07-02 ] . Bibcode:2021MinM...85..291W . S2CID 235729616 . doi:10.1180/mgm.2021.43 . （ 原始内容 存档于2021-12-13）.   ^ http://www.mindat.org/min-1151.html （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） Mindat ^ http://www.webmineral.com/data/Creedite.shtml （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） Webmineral ^ http://rruff.geo.arizona.edu/doclib/hom/creedite.pdf （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） Handbook of Mineralogy This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟铝酸钠 氟铝酸钠 氟铝酸钠 英文名 Sodium hexafluoroaluminate 别名 冰晶石；氟化铝钠；六氟合铝酸钠 识别 CAS号 13775-53-6   Y PubChem 159692 ChemSpider 11431435 SMILES   [Na+].[Na+].[Na+].F[Al-3](F)(F)(F)(F)F ChEBI 39289 性质 化学式 Na 3 AlF 6 摩尔质量 209.941 [ 1 ] g·mol⁻¹ 外观 无色单斜晶体或白色粉末 [ 1 ] 密度 2.97 g/cm³ (固) [ 1 ] 熔点 1013 °C [ 1 ] 沸点 分解 溶解性 （ 水 ） 难溶于水 [ 1 ] 结构 晶体结构 单斜晶系 ，560℃以上转化为 立方晶系 [ 1 ] 危险性 欧盟分类 未列出 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟铝酸钠 ，为 冰晶石 的主要成分，化学式 Na 3 Al F 6 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th Edition. 2016-06-24: 4–86. ISBN  1-4987-5428-7 （英语） .   使用 |accessdate= 需要含有 |url= (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟铝酸钾 氟铝酸钾 氟铝酸钾 英文名 Potassium fluoroaluminate 识别 CAS号 13775-52-5 SMILES   [K+].[K+].[K+].F[Al-3](F)(F)(F)(F)F 性质 化学式 AlF 6 K 3 摩尔质量 258.27 g·mol −1 外观 白色至浅灰色粉末 溶解性 （ 水 ） 1.42 g/100 ml 相关物质 其他 阴离子 氟硅酸钾 六氟磷酸钾 其他 阳离子 氟铝酸钠 相关化学品 四氟铝酸钾 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟铝酸钾 （Potassium fluoroaluminate），别名 氟化铝钾 ，化学式K 3 AlF 6 。分子量258.28。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟锂铍 氟锂铍 氟锂铍 （FLiBe）是由氟化锂（LiF）和氟化铍（BeF 2 ）混合产生的 熔盐 。氟锂铍既可作为核反应堆的冷却剂，也可作为反应堆增殖和裂变材料的溶剂。在 熔盐反应堆 中氟锂铍既是反应堆燃料，又是反应堆冷却剂，以此提高反应堆的 热效率 及安全性。 [ 1 ] 氟化锂和氟化铍按2:1混合后形成定比化合物Li 2 BeF 4 ，其熔点为459 °C，沸点为1430 °C，密度为1.94 g/cm 3 。 其容积热容为4549kJ/m 3 K，在典型的反应堆环境下是钠的四倍以上，超过氦两百倍，与水非常相似。 [ 2 ] ，在固体下呈晶粒状，颜色为白色透明，融化后变为完全透明的液体。但如UF 4 及NiF 2 之类的可溶氟化物可显著改变Li 2 BeF 4 在固态及液态下的颜色。这一特性可用分光光度法对其进行分析，其在熔盐反应堆中被广泛使用。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 氟锂铍的共晶混合物中BeF 2 的比例稍超过了50%，共晶混合物的熔点为360°C. [ 6 ] 但是额外加入的BeF 2 导致该混合物的粘性显著增加，令其没有任何实际用途。BeF 2 的特性和玻璃非常相近，其是唯一一个含有足够摩尔百分比路易斯碱的熔盐流体。路易斯碱，如碱金属氟化物，会向铍（Be）提供氟离子，以此破坏增加粘度的玻璃状键。 氟锂铍中，氟化铍能够在液态下从两个 氟化锂 分子中分离两个氟离子，将其转化成四氟化铍阴离子BeF 4 2− 。 [ 7 ] ^ Williams, Stephen. Molten Salt Reactors: The Future of Green Energy? . ZME Science. 16 January 2015 [ 18 February 2015] . （原始内容 存档 于2016-07-29）.   ^ 存档副本 (PDF) . [ 2009-09-15 ] . （ 原始内容 (PDF) 存档于2010-01-13）.   CORE PHYSICS CHARACTERISTICS AND ISSUES FOR THE ADVANCED HIGH-TEMPERATURE REACTOR (AHTR), Ingersoll, Parma, Forsberg, and Renier, ORNL and Sandia National Laboratory ^ Toth, L. M. (1967). Containers for Molten Fluoride Spectroscopy. ^ Phillip Young, Jack; Mamantov, Gleb; Whiting, F. L. Simultaneous voltammetric generation of uranium(III) and spectrophotometric observation of the uranium(III)-uranium(IV) system in molten lithium fluoride-beryllum fluoride-zirconium fluoride. The Journal of Physical Chemistry. 1967, 71 (3): 782–783. doi:10.1021/j100862a055 .   ^ Young, J. P.; White, J. C. Absorption Spectra of Molten Fluoride Salts. Solutions of Several Metal Ions in Mol
thium fluoride-beryllum fluoride-zirconium fluoride. The Journal of Physical Chemistry. 1967, 71 (3): 782–783. doi:10.1021/j100862a055 .   ^ Young, J. P.; White, J. C. Absorption Spectra of Molten Fluoride Salts. Solutions of Several Metal Ions in Molten Lithium Fluoride-Sodium Fluoride-Potassium Fluoride. Analytical Chemistry. 1960, 32 (7): 799–802. doi:10.1021/ac60163a020 .   ^ Williams, D. F., Toth, L. M., & Clarno, K. T. (2006). Assessment of Candidate Molten Salt Coolants for the Advanced High-Temperature Reactor ( AHTR ). ^ Toth, L. M.; Bates, J. B.; Boyd, G. E. Raman spectra of Be2F73- and higher polymers of beryllium fluorides in the crystalline and molten state. The Journal of Physical Chemistry. 1973, 77 (2): 216–221. doi:10.1021/j100621a014 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
氟锆酸钾 氟锆酸钾 氟锆酸钾 别名 六氟合锆酸钾 识别 CAS号 16923-95-8   Y 性质 化学式 K 2 [ZrF 6 ] 密度 3.48 g/cm 3 溶解性 （ 水 ） 0.78 g 相关物质 其他 阴离子 氟钛酸钾 氟铪酸钾 其他 阳离子 氟锆酸铵 相关化学品 氟锆酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 氟锆酸钾 （Potassium fluorozirconate），别名 氟化锆钾 ，化学式K 2 ZrF 6 。分子量283.41。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.