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3,4-二氟苯胺 3,4-二氟苯胺 3,4-二氟苯胺 识别 CAS号 3863-11-4   Y 性质 化学式 C 6 H 5 F 2 N 摩尔质量 129.11 g·mol −1 沸点 77 °C（7 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二氟苯胺 是一种 有机氟化合物 ，化学式为C 6 H 5 F 2 N，它可由 3,4-二氟硝基苯 还原制得。 [ 2 ] [ 1 ] 它和 亚硝酸叔丁酯 、 三甲基叠氮硅烷 在 乙腈 中反应，可以得到4-叠氮基-1,2-二氟苯。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Arthur F. Helin; Calvin A. VanderWerf. Synthesis of 3,4-Difluorophenylarsonic Acid. J. Am. Chem. Soc. 1951, 73, 12, 5884–5885. doi : 10.1021/ja01156a526 . ^ Venepally, Vijayendar; Sirisha, K.; Kumar, C. Ganesh; Jala, Ram Chandra Reddy. Synthesis and antimicrobial evaluation of novel alkylated piperazine-based fluoroquinolone carboxylate derivatives. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2020. 59B (4): 474-484. ISSN   0975-0983 . CODEN   IJSBDB . ^ Fan, Dongguang; et al. Structural and Activity Relationships of 6-Sulfonyl-8-Nitrobenzothiazinones as Antitubercular Agents. Journal of Medicinal Chemistry, 2021. 64 (19). doi : 10.1021/acs.jmedchem.1c01049 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二氢-2-喹喔啉酮 3,4-二氢-2-喹喔啉酮 3,4-二氢-2-喹喔啉酮 识别 CAS号 59564-59-9   Y SMILES   O=C1NC=2C=CC=CC2NC1 性质 化学式 C 8 H 8 N 2 O 摩尔质量 148.16 g·mol −1 外观 灰白色固体 [ 1 ] 或米黄色固体 [ 2 ] 熔点 136~138 °C [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二氢-2-喹喔啉酮 是一种有机化合物，化学式为 C 8 H 8 N 2 O 。它可用于 IHCH-7113 的合成。 [ 3 ] ^ 引用错误：没有为名为 Pankaj 的参考文献提供内容 ^ 2.0 2.1 Pavan Sudheer Akula, Bor-Cherng Hong and Gene-Hsiang Lee. Visible-light-induced C(sp 3 )–H activation for a C–C bond forming reaction of 3,4-dihydroquinoxalin-2(1 H )-one with nucleophiles using oxygen with a photoredox catalyst or under catalyst-free conditions. RSC Adv., 2018,8, 19580-19584. doi : 10.1039/C8RA03259A . ^ Robichaud, Albert J.; Lee, Taekyu; Deng, Wei; Mitchell, Ian S.; Yang, Michael G.; Haydar, Simon; Chen, Wenting; McClung, Christopher D.; Calvello, Emilie J.; Zawrotny, David M. Substituted heterocycle fused gamma-carbolines. 2004. US20040220178. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二氨基吡啶 3,4-二氨基吡啶 3,4-二氨基吡啶 临床资料 商品名 Firdapse, Ruzurgi 其他名称 pyridine-3,4-diamine, 3,4-diaminopyridine, 3,4-DAP AHFS / Drugs.com Monograph Monograph 核准状况 欧   EMA :  yes 美   DailyMed :  Amifampridine 怀孕分级 澳 : C [ 1 ] [ 2 ] 给药途径 By mouth ATC码 N07XX05 ( WHO ) 法律规范状态 法律规范 澳 ： 限医生处方（S4） [ 1 ] 加 ： 处方药（ ℞ -only） [ 3 ] [ 4 ] 欧 ： Rx-only 英 ： 处方药（ ℞ -only） (POM) 美 ： 处方药（ ℞ -only） 药物动力学 数据 生物利用度 93–100% [ 5 ] 药物代谢 Acetylation to 3- N -acetyl­amifampridine 生物半衰期 2.5 hrs (amifampridine) 4 hrs (3- N -acetyl­amifampridine) 排泄途径 Kidney (19% unmetabolized, 74–81% 3- N -acetyl­amifampridine 识别信息 IUPAC命名法 Pyridine-3,4-diamine CAS号 54-96-6   Y 446254-47-3 PubChem CID 5918 IUPHAR/BPS 8032 DrugBank DB11640   Y as salt:  DBSALT002818 ChemSpider 5705   Y as salt:  8096351 UNII RU4S6E2G0J as salt:  8HF8FIN815 KEGG D10228   N as salt:  D10689 ChEBI CHEBI:135948 ChEMBL ChEMBL354077   Y as salt:  ChEMBL3301611 PDB配体ID L89 ( PDBe , RCSB PDB ) CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID6046715 ECHA InfoCard 100.000.201 化学信息 化学式 C 5 H 7 N 3 摩尔质量 109.13 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 熔点 218至220 °C（424至428 °F） decomposes 水溶性 24 mg/mL (20 °C) SMILES c1cncc(c1N)N InChI InChI=1S/C5H7N3/c6-4-1-2-8-3-5(4)7/h1-3H,7H2,(H2,6,8)   Y Key:OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N   Y 3,4-二氨基吡啶 （英语： 3,4-diaminopyridine ，缩写 3,4-DAP ，或简称为 二氨吡啶 ，Amifampridine）是一种 有机化合物 ，分子式 C 5 H 7 N 3 ，常温常压下为浅黄色或者浅棕色晶体，用于治疗 蓝伯－伊顿肌无力症候群 （LEMS） [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 Ruzurgi . Therapeutic Goods Administratio
6,8)   Y Key:OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N   Y 3,4-二氨基吡啶 （英语： 3,4-diaminopyridine ，缩写 3,4-DAP ，或简称为 二氨吡啶 ，Amifampridine）是一种 有机化合物 ，分子式 C 5 H 7 N 3 ，常温常压下为浅黄色或者浅棕色晶体，用于治疗 蓝伯－伊顿肌无力症候群 （LEMS） [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 Ruzurgi . Therapeutic Goods Administration (TGA). 24 September 2021 [ 30 September 2021] . （原始内容 存档 于2021-09-30）.   ^ Updates to the Prescribing Medicines in Pregnancy database . Therapeutic Goods Administration (TGA). 12 May 2022 [ 13 May 2022] . （原始内容 存档 于2022-04-03）.   ^ Summary Basis of Decision (SBD) for Firdapse . Health Canada. 23 October 2014 [ 29 May 2022] . （原始内容 存档 于2022-11-04）.   ^ Summary Basis of Decision (SBD) for Ruzurgi . Health Canada. 23 October 2014 [ 29 May 2022] . （原始内容 存档 于2022-11-02）.   ^ 5.0 5.1 Firdapse Summary of Product Characteristics (PDF) . EMA. February 11, 2010 [ 2022-11-04 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2018-06-20）.   See EMA Index page, product tab （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二氯-1,2,5-噻二唑 3,4-二氯-1,2,5-噻二唑 3,4-二氯-1,2,5-噻二唑 识别 CAS号 5728-20-1   Y PubChem 79804 性质 化学式 C 2 Cl 2 N 2 S 摩尔质量 155.01 g·mol −1 密度 1.648 g/cm 3 沸点 158 °C（431 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二氯-1,2,5-噻二唑 是一种杂环有机物，化学式为Cl 2 C 2 N 2 S。它是无色液体，可由 氰 和 二氯化二硫 反应制得。 [ 1 ] 它也可通过 氨基乙腈 反应得到。 [ 2 ] 它是平面分子，氯很容易被氨取代，得到对应的噻二唑二胺： [ 3 ] Cl 2 C 2 N 2 S + 4 NH 3 → (H 2 N) 2 C 2 N 2 S + 2 NH 4 Cl ^ Gail, Ernst; Gos, Stephen; Kulzer, Rupprecht; Lorösch, Jürgen; Rubo, Andreas; Sauer, Manfred; Kellens, Raf; Reddy, Jay; Steier, Norbert; Hasenpusch, Wolfgang. Cyano Compounds, Inorganic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2011. ISBN  978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a08_159.pub3 .   ^ Weinstock, Leonard M.; Davis, Paul; Handelsman, Barry; Tull, Roger J. General Synthetic System for 1,2,5-Thiadiazoles. The Journal of Organic Chemistry. 1967, 32 (9): 2823–2829. doi:10.1021/jo01284a040 .   ^ Komin, Andrew P.; Carmack, Marvin. The chemistry of 1,2,5-thiadiazoles V. Synthesis of 3,4-Diamino-1,2,5-thiadiazole and [1,2,5] Thiadiazolo[3,4- b ]pyrazines. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1976, 13 : 13–22. doi:10.1002/jhet.5570130102 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二氯哌甲酯 3,4-二氯哌甲酯 3,4-DCMP 临床资料 给药途径 oral, insufflation, rectal ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 加 ： Schedule III 德 ： NpSG 英 ： Class B 药物动力学 数据 药物代谢 Primarily by the liver 排泄途径 Predominantly renal 识别信息 IUPAC命名法 Methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-(piperidin-2-yl)acetate CAS号 1400742-68-8   Y PubChem CID 44418862 ChemSpider 23278471   Y UNII F7LN3N6ZLA CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID30658831 化学信息 化学式 C 14 H 17 Cl 2 N O 2 摩尔质量 302.20 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES COC(=O)C(c1ccc(c(c1)Cl)Cl)C2CCCCN2 InChI InChI=1S/C14H17Cl2NO2/c1-19-14(18)13(12-4-2-3-7-17-12)9-5-6-10(15)11(16)8-9/h5-6,8,12-13,17H,2-4,7H2,1H3   Y Key:JUKMAYKVHWKRKY-UHFFFAOYSA-N   Y Error in template * unknown parameter name (Template:Infobox_drug): 'image_class' （参见 参数列表） 此错误不会显示于内文之中，仅会在 预览 时显示。 3,4-二氯哌甲酯 （英语： 3,4-Dichloromethylphenidate ，缩写： 3,4-DCMP 或 3,4-CTMP ）是一种 含氮 有机氯化合物 ，分子式 C 14 H 17 Cl 2 NO 2 ，为 哌甲酯 的卤取代衍生物，能作为血清素-去甲肾上腺素-多巴胺 三重再摄取抑制剂 [ 1 ] ，2015年列入《 非药用类麻醉药品和精神药品名录 》 [ 2 ] 。 ^ Wood S. Temporary Class Drug Order – legal highs' bubble to be 'burst ' . Criminal Law Blog: Kingsley Napley. 10 April 2015.   ^   关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知 . 维基文库 . 公安部 国家卫生计生委 食品药品监管总局 国家禁毒办. 24 9 2015 （中文） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二氯苯胺 3,4-二氯苯胺 3,4-二氯苯胺 别名 1-amino-3,4- dichlorobenzene 识别 CAS号 95-76-1   Y 性质 化学式 C 6 H 5 Cl 2 N 摩尔质量 162.02 g·mol −1 熔点 66-71 °C 沸点 272 °C（545 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二氯苯胺 是一种有机化合物，化学式为C 6 H 3 Cl 2 (NH 2 )，它是 二氯苯胺 的 同分异构体 之一。它可由 3,4-二氯硝基苯 的氢化反应制得。 [ 1 ] 它和 四氟氧化硫 在 三乙胺 存在下于 乙腈 中反应，可以得到3,4-二氯苯亚氨基二氟氧化硫。 [ 2 ] ^ P. F. Vogt; J. J. Gerulis. Amines, Aromatic. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. ISBN  9783527303854. doi:10.1002/14356007.a02_037 .   ^ Li, Suhua; et al. Multidimensional SuFEx Click Chemistry: Sequential Sulfur(VI) Fluoride Exchange Connections of Diverse Modules Launched From An SOF 4 Hub. Angewandte Chemie International Edition (2017), 56(11), 2903-2908. doi : 10.1002/anie.201611048 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二氯苯酚 3,4-二氯苯酚 3,4-二氯苯酚 IUPAC名 3,4-Dichlorophenol 识别 CAS号 95-77-2   Y PubChem 7258 ChemSpider 6988 SMILES   C1=CC(=C(C=C1O)Cl)Cl Beilstein 907693 UN编号 2020 EINECS 202-450-5 ChEBI 34323 KEGG C14462 性质 化学式 C 6 H 4 Cl 2 O 摩尔质量 163 g·mol −1 气味 Phenolic 熔点 67.8 °C（341 K） 沸点 253 °C（526 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H311 , H314 , H411 P-术语 P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 NFPA 704 1 0 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二氯苯酚 （英语： 3,4-Dichlorophenol ， 3,4-DCP ）是一种 有机氯化合物 ，化学式为 Cl 2 C 6 H 3 OH ，它是 二氯苯酚 的六种 同分异构体 之一 [ 1 ] 。 ^ Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016. ISBN  9781498754293.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二溴苯胺 3,4-二溴苯胺 3,4-二溴苯胺 识别 CAS号 615-55-4   Y SMILES   BrC1=CC=C(N)C=C1Br 性质 化学式 C 6 H 5 Br 2 N 摩尔质量 250.92 g·mol −1 熔点 78~79.5 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二溴苯胺 是一种有机溴化合物，化学式为C 6 H 5 Br 2 N，它可由3-溴苯胺的溴化 [ 2 ] 或3,4-二溴硝基苯还原制得。 [ 1 ] 它和 亚硝酸钠 、 盐酸 反应，经 次磷酸 还原后可以得到 1,2-二溴苯 。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Liedholm, Brita. Copper(I)-Induced Bromine-Hydrogen Exchange of 2,3-Dibromoanilines. Acta Chemica Scandinavica, 1984. 38b. doi : 10.3891/acta.chem.scand.38b-0877 . ^ 2.0 2.1 Vincent Diemer, Frédéric R. Leroux, Françoise Colobert. Efficient and Complementary Methods Offering Access to Synthetically Valuable 1,2-Dibromobenzenes. European Journal of Organic Chemistry (2011), (2), 327-340. doi : 10.1002/ejoc.201001217 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二甲基吡唑 3,4-二甲基吡唑 3,4-二甲基吡唑 别名 4,5-二甲基吡唑 3,4-二甲基-1 H -吡唑 识别 CAS号 2820-37-3   Y 性质 化学式 C 5 H 8 N 2 摩尔质量 96.13 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 57.1~58 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二甲基吡唑 是一种有机化合物，化学式为 C 5 H 8 N 2 。它可以 丁酮 和多聚甲醛为原料，经多步反应制得。 [ 1 ] 它和磷酸反应，可以得到3,4-二甲基吡唑𬭩磷酸二氢盐。 [ 1 ] 它和 溴化苄 在 碳酸钾 存在下、 碘化钾 催化下于 二甲基甲酰胺 中加热反应，可以得到1-苄基-3,4-二甲基吡唑和1-苄基-4,5-二甲基吡唑的混合物（2.4:1）。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Chen, Zhiwei; Peng, Bin; Bi, Jianhao; Su, Weike (2013). Novel synthesis of the nitrification inhibitor 3,4-dimethyl-1H-pyrazole phosphate. Journal of Chemical Research, 37(11), 652–653. doi : 10.3184/174751913x13794472538180 . ^ Alejandro Suárez-Lustres; et al. Palladium-Catalyzed [5 + 2] Rollover Annulation of 1-Benzylpyrazoles with Alkynes: A Direct Entry to Tricyclic 2-Benzazepines. Org. Lett. 2023, 25, 5, 794–799. doi : 10.1021/acs.orglett.2c04300 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二甲基己烷 3,4-二甲基己烷 3,4-二甲基己烷 识别 CAS号 583-48-2 PubChem 11412 性质 化学式 C 8 H 18 摩尔质量 114.23 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二甲基己烷 （英语： 3,4-Dimethylhexane ）， 结构简式 (CH 3 CH 2 CH(CH 3 )) 2 ，是 辛烷 的 同分异构 体 [ 1 ] ，存在两个 手性碳原子 ，但由于分子存在对称性，因而存在一个 内消旋体 ，故总共有三个立体异构体 [ 2 ] ，分别为： ( 3R,4R )-3,4-二甲基己烷 CAS号： 52919-17-2 ( 3S,4S )-3,4-二甲基己烷 CAS号： 10203-80-2 ( 3R,4S )-3,4-二甲基己烷 CAS号： 52949-33-4 （内消旋化合物） ^ Owczarek, Iwona; Blazej, Krystyna. Recommended Critical Temperatures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons. Journal of Physical and Chemical Reference Data. 2003-12, 32 (4): 1411–1427. doi:10.1063/1.1556431 .   ^ Owczarek, Iwona; Blazej, Krystyna. Recommended Critical Pressures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons. Journal of Physical and Chemical Reference Data. 2006-12, 35 (4): 1461–1474. doi:10.1063/1.2201061 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二甲基苯酚 3,4-二甲基苯酚 3,4-二甲基苯酚 [ 1 ] IUPAC名 3,4-Dimethylphenol 别名 4-羟基邻二甲苯 识别 CAS号 95-65-8 ? ChemSpider 6979 SMILES   CC1=C(C(=CC=C1)C)O 性质 化学式 C 8 H 10 O 摩尔质量 122.16 g·mol −1 熔点 65—68 °C（149—154 °F；338—341 K） [ 2 ] 沸点 226 °C（499 K）（ [ 2 ] ） 溶解性 （ 水 ） 混溶 [ 2 ] 危险性 闪点 110 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二甲苯酚 是 二甲苯酚 的6个 异构体 中的一个，化学式C 8 H 10 O。 ^ 3,4-Xylenol （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at Sigma-Aldrich ^ 2.0 2.1 2.2 Record of CAS RN 95-65-8 in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二甲氧基苯乙胺 3,4-二甲氧基苯乙胺 3,4-二甲氧基苯乙胺 IUPAC名 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethan-1-amine 识别 CAS号 120-20-7   Y PubChem 8421 ChemSpider 8114 SMILES   O(c1ccc(cc1OC)CCN)C InChI   1/C10H15NO2/c1-12-9-4-3-8(5-6-11)7-10(9)13-2/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3 InChIKey ANOUKFYBOAKOIR-UHFFFAOYAB ChEBI 136995 性质 化学式 C 10 H 15 NO 2 摩尔质量 181.23 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二甲氧基苯乙胺 （英语： 3,4-Dimethoxyphenethylamine ，缩写 DMPEA ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 10 H 15 NO 2 ，和 3-甲氧基酪胺 一样都可以看作是 神经递质 多巴胺 的 同系物 ，其3号位和4号位的 羟基 被 甲氧基 取代，最早由A. Pictet和M. Finkelstein从 香草醛 合成 [ 1 ] 。 ^ A. Pictet and M. Finkelstein (1909). "Synthese des Laudanosins." Ber. 42 1979-1989. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二硝基苯甲酸 3,4-二硝基苯甲酸 3,4-二硝基苯甲酸 识别 CAS号 528-45-0   Y 性质 化学式 C 7 H 4 N 2 O 6 摩尔质量 212.12 g·mol −1 熔点 166 °C（439 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二硝基苯甲酸 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 4 N 2 O 6 ，它是 二硝基苯甲酸 的 同分异构体 之一。它可由3,4-二硝基甲苯和 三氧化铬 的氧化反应制得。 [ 2 ] 它可以被BH 3 ·THF还原为3,4-二硝基苯甲醇。 [ 3 ] ^ Borel, E.; Deuel, H. Quantitative Zuckerbestimmung mit 3,4-Dinitrobenzoesäure. Helvetica Chimica Acta (Wiley). 1953, 36 (4): 801–807. ISSN 0018-019X . doi:10.1002/hlca.19530360406 .   ^ Goldstein, H.; Voegeli, R. 3,4-Dinitrobenzoic acid. Helvetica Chimica Acta (1943), 26, 475-81. ^ Xiaojun Han, Rita L. Civiello, Haiquang Fang, Dedong Wu, Qi Gao, Prasad V. Chaturvedula, John E. Macor, Gene M. Dubowchik. Catalytic Asymmetric Syntheses of Tyrosine Surrogates . The Journal of Organic Chemistry. 2008-11-07, 73 (21): 8502–8510 [ 2021-12-11 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo801577t . （ 原始内容 存档于2021-12-11） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二碘苯胺 3,4-二碘苯胺 3,4-二碘苯胺 识别 CAS号 42016-95-5   Y SMILES   IC1=CC=C(N)C=C1I 性质 化学式 C 6 H 5 I 2 N 摩尔质量 344.92 g·mol −1 熔点 75 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二碘苯胺 是一种 有机碘化合物 ，化学式为 C 6 H 5 I 2 N ，是 二碘苯胺 的 同分异构体 之一，它和2,3-二碘苯胺一样，由于两个碘处于邻位，不如其它异构体稳定 [ 2 ] 。它的对位碘在 氯化亚锡 的 盐酸 溶液中可以被移除 [ 1 ] 。它的盐酸盐是已知的 [ 3 ] 。 ^ 1.0 1.1 Rosenthal, Alex; Melby, Russell; Sandin, Reuben B. The Reactivity of the Halogen in Some Halogenated Anilines. Journal of the American Chemical Society. 1952-11, 74 (22): 5790–5791. doi:10.1021/ja01142a525 .   ^ Ribeiro da Silva, Manuel A.V.; Ferreira, Ana I.M.C.L.; Gomes, José R.B. Experimental and computational study on the thermochemistry of the isomers of iodoaniline and diiodoaniline. Chemical Physics Letters. 2006-05, 422 (4-6): 565–570. doi:10.1016/j.cplett.2006.03.004 .   ^ Crowther, A. F.; Curd, F. H. S.; Davey, D. G.; Hendry, J. A.; Hepworth, W.; Rose, F. L. 387. Synthetic antimalarials. Part XLVII. N 1-3 : 4-dihalogenophenyl-N 5-alkyl- and -N 5 N 5-dialkyl-diguanides. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1951: 1774. doi:10.1039/JR9510001774 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二羟基-3-甲基-4-苯基-1-丁炔 3,4-二羟基-3-甲基-4-苯基-1-丁炔 3,4-二羟基-3-甲基-4-苯基-1-丁炔 临床资料 ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 Unscheduled 识别信息 IUPAC命名法 2-methyl-1-phenylbut-3-yne-1,2-diol CAS号 2033-94-5   Y PubChem CID 16252 ChemSpider 15421   N UNII 3N20VGJ39Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50942486 化学信息 化学式 C 11 H 12 O 2 摩尔质量 176.22 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES OC(c1ccccc1)C(C#C)(O)C InChI InChI=1S/C11H12O2/c1-3-11(2,13)10(12)9-7-5-4-6-8-9/h1,4-8,10,12-13H,2H3   N Key:GQOXDWHRXDPZJK-UHFFFAOYSA-N   N 3,4-二羟基-3-甲基-4-苯基-1-丁炔 （英语： Centalun [ 1 ] ，中文译名不详），分子式 C 11 H 12 O 2 {\displaystyle {\ce {C11H12O2}}} ，是一种具有催眠和镇静作用的精神药物，通过对GABAA受体 [ 1 ] 的异体激动作用，该药由林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）于1962年研发 [ 2 ] 。 它以前被用于 外科 、 骨科 和 妇科 等医疗程序中的镇静，但它目前已不再被临床使用。尽管有临床使用的历史，但 centalun从未被纳入CSA [ 2 ] ，因此作为一种滥用药物仍未受到监管。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 CAS Common Chemistry . commonchemistry.cas.org. [ 2023-05-19 ] . （原始内容 存档 于2023-05-19）.   ^ 2.0 2.1 Espacenet – search results . worldwide.espacenet.com. [ 2023-05-19 ] . （原始内容 存档 于2023-05-19）.   ^ Centalun . Wikipedia. 2023-01-30 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二羟基扁桃酸 3,4-二羟基扁桃酸 3,4-二羟基扁桃酸 IUPAC名 (3,4-Dihydroxyphenyl)hydroxyacetic acid 别名 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-hydroxyacetic acid 识别 CAS号 775-01-9   Y PubChem 85782 ChemSpider 77371 SMILES   O=C(O)C(O)c1cc(O)c(O)cc1 InChI   1/C8H8O5/c9-5-2-1-4(3-6(5)10)7(11)8(12)13/h1-3,7,9-11H,(H,12,13) InChIKey RGHMISIYKIHAJW-UHFFFAOYAB ChEBI 27637 KEGG C05580 MeSH 3,4-dihydroxymandelic+acid IUPHAR配体 6633 性质 化学式 C 8 H 8 O 5 摩尔质量 184.14612 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二羟基扁桃酸 （英语： 3,4-Dihydroxymandelic acid ，缩写 DHMA 或 DOMA ）是 去甲肾上腺素 的 代谢产物 [ 1 ] 。 ^ Ley JP; Engelhart K; Bernhardt J; Bertram HJ. 3,4-Dihydroxymandelic acid, a noradrenalin metabolite with powerful antioxidative potential. J. Agric. Food Chem. October 2002, 50 (21): 5897–902. PMID 12358456 . doi:10.1021/jf025667e .   ^ Figure 11-4 in: Rod Flower; Humphrey P. Rang; Maureen M. Dale; Ritter, James M. Rang & Dale's pharmacology . Edinburgh: Churchill Livingstone. 2007. ISBN  978-0-443-06911-6.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二羟基苄醇 3,4-二羟基苄醇 3,4-二羟基苄醇 英文名 3,4-dihydroxybenzyl alcohol 别名 3,4-二羟基苯甲醇 识别 CAS号 3897-89-0 PubChem 100733 ChemSpider 91016 SMILES   C1=CC(=C(C=C1CO)O)O InChI   InChI=1S/C7H8O3/c8-4-5-1-2-6(9)7(10)3-5/h1-3,8-10H,4H2 InChIKey PCYGLFXKCBFGPC-UHFFFAOYSA-N ChEBI 218733 性质 化学式 C 7 H 8 O 3 摩尔质量 140.14 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二羟基苄醇 （英语： 3,4-dihydroxybenzyl alcohol ）是一种有机化合物，化学式 C 7 H 8 O 3 ，可见于 Protea obtusifolia [ 1 ] 、 Dothiorella vidmadera [ 2 ] 等物种。 ^ Pelizzoni F; Torri G; Rogers CB. Polyphenolic glycosides from african proteaceae. Journal of Natural Products. 1999-10, 62 (11). doi:10.1021/NP9902237 .   ^ Regina Billones-Baaijens. Isolation of Phytotoxic Phenols and Characterization of a New 5-Hydroxymethyl-2-isopropoxyphenol from Dothiorella vidmadera, a Causal Agent of Grapevine Trunk Disease. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2018-02, 66 (8). doi:10.1021/ACS.JAFC.7B05248 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-二羟基苯基乙二醇 3,4-二羟基苯基乙二醇 3,4-二羟基苯基乙二醇 IUPAC名 4-(1,2-Dihydroxyethyl)benzene-1,2-diol 识别 CAS号 3343-19-9   Y PubChem 91528 ChemSpider 82648 SMILES   C1=CC(=C(C=C1C(CO)O)O)O InChI   1/C8H10O4/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8-12H,4H2 InChIKey MTVWFVDWRVYDOR-UHFFFAOYAY ChEBI 1387 KEGG C05576 MeSH Dihydroxyphenylethylene+glycol 性质 化学式 C 8 H 10 O 4 摩尔质量 170.16 g·mol −1 密度 1.481±0.06 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 128—129 °C（401—402 K） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 21.4 g（25 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-二羟基苯基乙二醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 10 O 4 ，它可以 邻苯二酚 和 氯乙酰氯 为原料反应制得。 [ 3 ] 它和 溴化苄 在 碳酸钾 存在下于 丙酮 中回流反应，可以得到3,4-二苄氧基苯基乙二醇。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2022 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2022-3-15]. ^ J. D. Benigni, Anthony J. Verbiscar. The Synthesis of Two New Metabolites of Catecholamines: 3,4-Dihydroxyphenylethyleneglycol and 4-Hydroxy-3-methoxyphenylethyleneglycol 1 . Journal of Medicinal Chemistry. 1963-09, 6 (5): 607–608 [ 2022-03-15 ] . ISSN 0022-2623 . doi:10.1021/jm00341a035 . （ 原始内容 存档于2022-03-15） （英语） .   ^ Kalampaliki, Giannouli, Skaltsounis, Kostakis. A Three-Step, Gram-Scale Synthesis of Hydroxytyrosol, Hydroxytyrosol Acetate, and 3,4-Dihydroxyphenylglycol . Molecules. 2019-09-05, 24 (18): 3239 [ 2022-03-15 ] . ISSN 1420-3049 . doi:10.3390/molecules24183239 . （ 原始内容 存档于2022-03-15） （英语） .   ^ Fernandez-Bolanos Guzman, Jose Maria; Maya Castilla, Ines; Gonzalez Benjumea, Alejandro; Lopez Garcia, Ma Angeles;
ules. 2019-09-05, 24 (18): 3239 [ 2022-03-15 ] . ISSN 1420-3049 . doi:10.3390/molecules24183239 . （ 原始内容 存档于2022-03-15） （英语） .   ^ Fernandez-Bolanos Guzman, Jose Maria; Maya Castilla, Ines; Gonzalez Benjumea, Alejandro; Lopez Garcia, Ma Angeles; Alarcon de la Lastra Romero, Catalina; Villegas Lama, Ma Isabel; Sanchez Fidalgo, Susana; Aparicio Soto, Marina. Novel anti-inflammatory agents based on polyphenols of the olive tree. 2015 WO 2015044470 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-亚乙二氧基噻吩 3,4-亚乙二氧基噻吩 3,4-亚乙二氧基噻吩 IUPAC名 2,3-Dihydrothieno[3,4- b ][1,4]dioxine 识别 CAS号 126213-50-1 PubChem 4421864 ChemSpider 3622202 SMILES   C1COC2=CSC=C2O1 Beilstein 7126466 性质 化学式 C 6 H 6 O 2 S 摩尔质量 142.18 g·mol −1 外观 colorless liquid 密度 1.34 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 10.5 °C [ 1 ] 沸点 225 °C（498 K） 溶解性 （ 水 ） 2.1 g/L [ 1 ] 黏度 11 mPa·s [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H311 , H312 , H319 , H412 P-术语 P262 , P264 , P264+265 , P270 , P273 , P280 , P301+317 , P302+352 , P305+351+338 , P316 , P317 , P321 , P330 , P337+317 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-亚乙二氧基噻吩 （EDOT）是一种 有机硫化合物 ，化学式为C 2 H 4 O 2 C 4 H 2 S，它含有一个噻吩环，在3号和4号位上连有乙二氧基（ 乙二醇 脱去两个羟基氢）。它是无色的粘稠液体。 [ 2 ] 它可以2,2'-硫代二乙酸二乙酯和草酸二乙酯为原料合成得到： 它是聚合物PEDOT的原料，可应用于 电致变色显示 、电致发光显示、 太阳能光伏 、电路印刷和传感器。 [ 3 ] [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Elschner, Andreas; Kirchmeyer, Stephan; Lovenich, Wilfried. PEDOT: Principles and Applications of an Intrinsically Conductive Polymer . CRC Press. 2010: 51. ISBN  978-1-4200-6912-9.   ^ Jonas, F.; Schrader, L. Conductive Modifications of Polymers with Polypyrroles and Polythiophenes . Synthetic Metals. 1991, 41 (3): 831–836. doi:10.1016/0379-6779(91)91506-6 .   ^ Groenendaal, L. B.; Jonas, F.; Freitag, D.; Pielartzik, H.; Reynolds, J. R. Poly(3,4-Ethylenedioxythiophene) and Its Derivatives: Past, Present, and Future. Adv. Mater. 2000, 12 (7): 481–494. doi:10.1002/(SICI)1521-4095(200004)12:7<481::AID-ADMA481>3.0.CO;2-C .   ^ Kirchmeyer, S.; Reuter, K. Scientific Importance, Properties and Growing Ap
xythiophene) and Its Derivatives: Past, Present, and Future. Adv. Mater. 2000, 12 (7): 481–494. doi:10.1002/(SICI)1521-4095(200004)12:7<481::AID-ADMA481>3.0.CO;2-C .   ^ Kirchmeyer, S.; Reuter, K. Scientific Importance, Properties and Growing Applications of Poly(3,4-Ethylenedioxythiophene). J. Mater. Chem. 2005, 15 (21): 2077–2088. doi:10.1039/b417803n .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-亚甲二氧基-N-异丙基苯丙胺 3,4-亚甲二氧基-N-异丙基苯丙胺 3,4-亚甲二氧基- N -异丙基苯丙胺 IUPAC名 1-(2 H -1,3-Benzodioxol-5-yl)- N -(propan-2-yl)propan-2-amine 1-(2 H -1,3-苯并二𫫇戊-5-基)- N -(丙-2-基)丙-2-胺 别名 3,4-亚甲二氧基- N -异丙基苯丙胺胺 3,4-亚甲二氧基-1-(α-甲基-氨基-异丙基)-乙烷 识别 CAS号 74698-37-6   Y PubChem 3057996 ChemSpider 2319184 SMILES   C1=C2C(=CC=C1CC(C)NC(C)C)OCO2 性质 化学式 C 13 H 19 NO 2 摩尔质量 221.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-亚甲二氧基-N-异丙基苯丙胺 （简称 MDIP 、 MDIPA ）是 苯乙胺 和 苯丙胺 化学类别的 精神药物 ，可作为诱因、 迷幻剂 和 兴奋剂 。它是 3,4-亚甲二氧基苯丙胺 （MDA）的 N -异丙基 类似物 。MDIP最早由 亚历山大·舒尔金 合成。在他的书《 PiHKAL 》中，最小剂量被列为250毫克。 [ 1 ] MDIP产生一个温和的阈值。人们对MDIP的 药理学 、 药代动力学 、作用和 毒性 知之甚少。 ^ MDIP entry in PiHKAL . [ 2023-06-16 ] . （原始内容 存档 于2023-11-04）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-亚甲二氧基亚苄基丙二腈 3,4-亚甲二氧基亚苄基丙二腈 3,4-亚甲二氧基亚苄基丙二腈 识别 CAS号 2972-82-9   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC1=CC=C2OCOC2=C1 性质 化学式 C 11 H 6 N 2 O 2 摩尔质量 198.18 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-亚甲二氧基亚苄基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 6 N 2 O 2 。它可由 3,4-亚甲二氧基苯甲醛 和 丙二腈 在湿 铜渣 催化下反应制得。 [ 1 ] 它可以被 铟 / 氯化铵 还原为3,4-亚甲二氧基苄基丙二腈。 [ 2 ] ^ Ganwir, Prerna; et al. Wet copper-slag: A new and eco-friendly catalyst for Knoevenagel condensation. Sustainable Chemistry and Pharmacy (2022), 25, 100614. doi : 10.1016/j.scp.2022.100614 . ^ Ranu, Brindaban C.; et al. Indium Metal as a Reducing Agent. Selective Reduction of the Carbon-Carbon Double Bond in Highly Activated Conjugated Alkenes. Organic Letters (2001), 3(16), 2603-2605. doi : 10.1021/ol016296a . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-亚甲二氧基甲卡西酮 3,4-亚甲二氧基甲卡西酮 3,4-亚甲二氧基甲卡西酮 临床资料 给药途径 Common: oral, insufflation Uncommon: IV or IM injection, rectal ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 未列入管制 加 ： Schedule I 德 ： Anlage II 英 ： Class B 美 ： 附表I PL : I-P [ 1 ] 识别信息 IUPAC命名法 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(methylamino)propan-1-one CAS号 186028-79-5 （外消旋混合物）   Y 191916-41-3 （+） PubChem CID 27281606 ChemSpider 21106350   Y UNII L4I4B1R01F CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80870167 化学信息 化学式 C 11 H 13 N O 3 摩尔质量 207.23 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 水溶性 357 mg/mL (20 °C) SMILES CC(NC)C(=O)C1=CC=C(OCO2)C2=C1 InChI InChI=1S/C11H13NO3/c1-7(12-2)11(13)8-3-4-9-10(5-8)15-6-14-9/h3-5,7,12H,6H2,1-2H3   Y Key:VKEQBMCRQDSRET-UHFFFAOYSA-N   Y 3,4-亚甲二氧基甲卡西酮 （ MDMC 、 βk-MDMA 或 M1 ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 13 NO 3 ，它是精神类药物。 2011年10月， DEA 颁布了针对3,4-亚甲二氧基甲卡西酮的禁令，持有或分销据此违法。 [ 2 ] [ 3 ] 2013年4月，DEA将其列入CSA附表1物质。 [ 4 ] ^ Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 ) . Internetowy System Aktów Prawnych. [ 17 June 2011] . （原始内容 存档 于2016-04-29）.   ^ Chemicals Used in 'Bath Salts' Now Under Federal Control and Regulation . USA Dept of Justice. [ 22 April 2014] . （原始内容 存档 于25 April 2014）.   ^ Schedules of Controlled Substances: Placement of Methylone Into Schedule I . [ 22 April 2014] . （原始内容 存档 于17 April 2014）.   ^ Schedules of Controlled Substances: Placement of Methylone Into Schedule I . 2014-04-12 [ 22 April 2014] . （原始内容 存档 于15 December 2014）.   This article is issued from Wik
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3,4-亚甲二氧基苯丙胺 3,4-亚甲二氧基苯丙胺 3,4-亚甲二氧基苯丙胺 INN ： Tenamfetamine 临床资料 给药途径 Oral, sublingual, insufflation, intravenous ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 已禁止（S9） 加 ： Schedule I 德 ： Anlage I 英 ： Class A 美 ： 附表I UN ： Psychotropic Schedule I 药物动力学 数据 药物代谢 Hepatic ( CYP extensively involved) 排泄途径 Renal 识别信息 IUPAC命名法 1-(2 H -1,3-Benzodioxol-5-yl)propan-2-amine CAS号 4764-17-4   Y PubChem CID 1614 DrugBank DB01509   Y ChemSpider 1555   Y UNII XJZ28FJ27W ChEMBL ChEMBL6731   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40859958 ECHA InfoCard 100.230.706 化学信息 化学式 C 10 H 13 N O 2 摩尔质量 179.22 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES NC(C)CC1=CC2=C(C=C1)OCO2 InChI InChI=1S/C10H13NO2/c1-7(11)4-8-2-3-9-10(5-8)13-6-12-9/h2-3,5,7H,4,6,11H2,1H3   Y Key:NGBBVGZWCFBOGO-UHFFFAOYSA-N   Y 3,4-亚甲二氧基苯丙胺 （英语： 3,4-Methylenedioxyamphetamine ，或称为： MDA ）是一种 兴奋剂 和 迷幻药物 [ 1 ] ，分子式为 C 10 H 13 NO 2 。 它和 乙醛 在 氰基硼氢化钠 存在下反应，可以得到 N , N -二乙基-3,4-亚甲二氧基苯丙胺。 [ 2 ] ^ Crean RD, Davis SA, Von Huben SN, Lay CC, Katner SN, Taffe MA. Effects of (+/-)3,4-methylenedioxymethamphetamine, (+/-)3,4-methylenedioxyamphetamine and methamphetamine on temperature and activity in rhesus macaques . Neuroscience. October 2006, 142 (2): 515–525. PMC 1853374 . PMID 16876329 . doi:10.1016/j.neuroscience.2006.06.033 .   ^ Ellen W. Baxter, Allen B. Reitz. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Reductive Aminations of Carbonyl Compounds with Borohydride and Borane Reducing Agents . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2002-01-09: 1–714 [ 2023-03-03 ] .
06.06.033 .   ^ Ellen W. Baxter, Allen B. Reitz. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Reductive Aminations of Carbonyl Compounds with Borohydride and Borane Reducing Agents . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2002-01-09: 1–714 [ 2023-03-03 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or059.01 . （原始内容 存档 于2022-03-08） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-亚甲二氧基苯乙胺 3,4-亚甲二氧基苯乙胺 3,4-亚甲二氧基苯乙胺 临床资料 其他名称 1,3-benzodioxolyl-5-ethanamine; 3,4-methylenedioxy-2-phenylethylamine 给药途径 Various 法律规范状态 法律规范 IV-P ( Poland ) [ 1 ] 识别信息 IUPAC命名法 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethanamine CAS号 1484-85-1   Y PubChem CID 73874 ChemSpider 66508 UNII F2J2U8J2G5 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID00163982 ECHA InfoCard 100.014.601 化学信息 化学式 C 9 H 11 N O 2 摩尔质量 165.19 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1OC2=C(O1)C=C(C=C2)CCN InChI InChI=1S/C9H11NO2/c10-4-3-7-1-2-8-9(5-7)12-6-11-8/h1-2,5H,3-4,6,10H2 Key:RRIRDPSOCUCGBV-UHFFFAOYSA-N 3,4-亚甲二氧基苯乙胺 （英语： 3,4-Methylenedioxyphenethylamine ，缩写： 3,4-MDPEA 、 MDPEA ，也称为 高胡椒乙胺 ，Homopiperonylamine）是一种 含氮 有机化合物 ，分子式 C 9 H 11 NO 2 ，属于 苯乙胺衍生物 ，其衍生物 3,4-亚甲二氧基苯乙胺衍生物 常缩写为 MDxx 。3,4-MDPEA结构上与 3,4-亚甲二氧基苯丙胺 类似，但少了α位置的 甲基 。 ^ Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 ) . Internetowy System Aktów Prawnych. [ 17 June 2011] . （原始内容 存档 于2016-04-29）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-亞甲二氧-N-丁基苯丙胺 3,4-亚甲二氧-N-丁基苯丙胺 3,4-亚甲二氧-N-丁基苯丙胺 IUPAC名 N -[1-(2 H -1,3-Benzodioxol-5-yl)propan-2-yl]butan-1-amine 识别 CAS号 74698-38-7 PubChem 16206440 ChemSpider 17334605 SMILES   C1=C2C(=CC=C1CC(C)NCCCC)OCO2 性质 化学式 C 14 H 21 NO 2 摩尔质量 235.32 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 亚甲二氧丁基苯异丙胺 （或称 MDBU 、 3,4-亚甲二氧-N-丁基苯丙胺 ），是一种鲜为人知的 致幻剂 。也是 3,4-亚甲二氧基苯丙胺 （MDA）的N-丁基衍生物。 亚历山大·舒尔金 是第一个合成出MDBU的科学家，在他的著作《 PiHKAL 》 中，药物的最小剂量为40毫克，药效时间未知。 [ 1 ] MDBU对人体作用极微，甚至没有。MDBU的药理特性、代谢及毒性数据极少。 ^ MDBU entry in PiHKAL . [ 2022-03-23 ] . （ 原始内容 存档于2022-04-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-亞甲二氧-N-乙基苯丙胺 3,4-亚甲二氧-N-乙基苯丙胺 维基百科 中的医学内容 仅供参考 ，并 不能 视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见 医学声明 。 3,4-亚甲二氧-N-乙基苯丙胺 临床资料 其他名称 MDEA, MDE, Eve 给药途径 口服 , 吹入 , 注射 , 直肠 [ 1 ] ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 已禁止（S9） 加 ： 表I 德 ： 类I 英 ： A类 美 ： 表I UN ： 精神药物表I 药物动力学 数据 药物代谢 肝脏 （ CYP2D6 及 CYP3A4 ） 药效起始时间 20–85分钟 生物半衰期 ( R )-MDEA: 7.5 ± 2.4 小时 ( S )-MDEA: 4.2 ± 1.4 小时 排泄途径 肾脏 识别信息 IUPAC命名法 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)- N -ethylpropan-2-amine CAS号 82801-81-8 PubChem CID 105039 ChemSpider 94775 UNII ML1I4KK67B ChEBI CHEBI:132237 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID70860971 ECHA InfoCard 100.231.031 化学信息 化学式 C 12 H 17 N O 2 摩尔质量 207.27 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CCNC(C)Cc1ccc2OCOc2c1 3,4-亚甲二氧-N-乙基苯丙胺 （ MDEA ，也称 MDE ），是一种神经兴奋及迷幻移情 精神药物 。MDEA是取代苯丙胺和取代亚甲二氧基苯乙胺的一种。MDEA可作 血清素 、 去甲肾上腺素 、 多巴胺 释放剂 和 再摄取抑制剂 。 [ 1 ] 大多数国家 拥有 MDEA是违法的，唯进行科学和医学研究为例外。 ^ 1.0 1.1 The Neuropsychopharmacology and Toxicology of 3,4-methylenedioxy-N-ethyl-amphetamine (MDEA) . CNS Drug Reviews. 2004, 10 (2): 89–116. PMC 6741736 . PMID 15179441 . doi:10.1111/j.1527-3458.2004.tb00007.x .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-亞甲二氧苯基-2-丙酮 3,4-亚甲二氧苯基-2-丙酮 3,4-亚甲二氧苯基-2-丙酮 IUPAC名 1-(2 H -1,3-Benzodioxol-5-yl)propan-2-one 别名 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-one piperonyl methyl ketone 3,4-methylenedioxyphenylacetone 识别 缩写 MDP2P, PMK CAS号 4676-39-5   Y PubChem 78407 ChemSpider 70776 SMILES   O=C(C)Cc1ccc2OCOc2c1 InChI   1/C10H10O3/c1-7(11)4-8-2-3-9-10(5-8)13-6-12-9/h2-3,5H,4,6H2,1H3 InChIKey XIYKRJLTYKUWAM-UHFFFAOYAA 性质 化学式 C 10 H 10 O 3 摩尔质量 178.185 g/mol g·mol⁻¹ 外观 Yellowish green liquid 密度 1.211 g/cm 3 沸点 290 °C（563 K） 药理学 药品分级 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-亚甲二氧苯基-2-丙酮 [ 1 ] 或 胡椒基甲基酮 （ MDP2P 或 PMK ），是一种 亚甲二氧基 官能团 取代 的 苯基丙酮 部分组成的 化合物 。MDP2P通常使用 瓦克尔法 或 过氧酸 氧化法 氧化 黄樟素 或其 异构体 异黄樟素 合成。MDP2P在室温下不稳定，必须存放在冰箱内。 MDP2P是 化学合成 亚甲二氧基苯乙胺 （MDxx）类化合物的 前体 ，典型例子是 3,4-亚甲二氧 -N- 甲基苯丙胺 （MDMA，即 摇头丸 的主要成分），也是MDxx族及前体黄樟素或异黄樟素的 中间体 。由于MDP2P能够合成MDxx类化合物，因此MDP2P、黄樟素及异黄樟素因《化学品转移和贩运法》而被列入 美国 缉毒局 《受控物质法》的《 第一类化学品列表 》。欧盟也将此化合物列为第1类前体。 ^ Regulation (EC) No 273/2004 of the European Parliament and of the Council of 11 February 2004 on drug precursors . [ 2022-03-22 ] . （ 原始内容 存档于2013-11-03）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯 3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯 3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯 识别 缩写 ECC CAS号 2386-87-0   Y PubChem 16949 ChemSpider 16058 SMILES   C1CC2C(O2)CC1COC(=O)C3CCC4C(C3)O4 性质 化学式 C 14 H 20 O 4 摩尔质量 252.31 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 1.17 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −37 °C（−35 °F；236 K） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 13.85 g·l −1 （20 °C） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯 （ 3,4-Epoxycyclohexylmethyl-3',4'-epoxycyclohexane carboxylate ， ECC ）是一种环脂族 环氧树脂 ，可用于多种工业用途。它通过 阳离子聚合反应 ，使用热致光引发剂形成交联的不溶性 热固性聚合物 。众所周知，基于环脂族环氧树脂（如 ECC）的配方可通过 固化 形成具有高耐热性、耐化学性和良好粘合性的热固性塑料。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Record of 3,4-Epoxycyclohexylmethyl-3',4'-epoxycyclohexancarboxylat in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 1 January 2015 ^ Sasaki, Hiroshi. Curing properties of cycloaliphatic epoxy derivatives. Progress in Organic Coatings. February 2007, 58 (2–3): 227–230. doi:10.1016/j.porgcoat.2006.09.030 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-环氧环己烷甲酸甲酯 3,4-环氧环己烷甲酸甲酯 3,4-环氧环己烷甲酸甲酯 IUPAC名 Methyl 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 识别 CAS号 41088-52-2 PubChem 12770164 ChemSpider 11227215 SMILES   COC(=O)C1CCC2C(C1)O2 性质 化学式 C 8 H 12 O 3 摩尔质量 156.18 g·mol −1 外观 无色液体 [ 1 ] 沸点 109.5—110.5 °C（382.6—383.6 K）（17 mmHg） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-环氧环己烷甲酸甲酯 是一种环氧化物，化学式为 C 8 H 12 O 3 ，可用于制备用于生产交联环氧树脂。 [ 3 ] [ 4 ] 它本身在均聚时会产生线形聚合物。 ^ James V. Crivello, Ulrike Varlemann. Mechanistic study of the reactivity of 3,4-epoxycyclohexylmethyl 3′,4′-epoxycyclohexancarboxylate in photoinitiated cationic polymerizations . Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. October 1995, 33 (14): 2473–2486. doi:10.1002/pola.1995.080331421 .   ^ NORMAN A. NELSON , GEORGE A. MORTIMER. Bicyclo[3.1.0]hexane Derivatives. I. Synthesis of Bicyclo[3.1.0]-2-hexanone and Methyl Bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate. The Journal of Organic Chemistry. October 1957, 22 (10): 1146–1153. doi:10.1021/jo01361a003 .   ^ 引用错误：没有为名为 Ullmann 的参考文献提供内容 ^ US 6201070   "METHOD FOR ENHANCING THE TOUGHNESS OF CYCLOALIPHATIC EPOXIDE-BASED COATINGS." This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,4-甲氧基肉桂酸 3,4-甲氧基肉桂酸 3,4-甲氧基肉桂酸 IUPAC名 ( E )-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid 别名 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propenoic acid; Caffeic acid dimethyl ether; Dimethyl caffeic acid; Dimethylcaffeic acid 识别 CAS号 14737-89-4   Y 2316-26-9 （(nonspecific)）   Y PubChem 717531 ChemSpider 626174 SMILES   COC1=C(C=C(C=C1)/C=C/C(=O)O)OC InChI   1/C11H12O4/c1-14-9-5-3-8(4-6-11(12)13)7-10(9)15-2/h3-7H,1-2H3,(H,12,13)/b6-4+ InChIKey HJBWJAPEBGSQPR-GQCTYLIABS 性质 化学式 C 11 H 12 O 4 摩尔质量 208.21 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,4-甲氧基肉桂酸 （英语： 3,4-Dimethoxycinnamic acid ）是一种 肉桂酸 衍生物 ，分子式 C 11 H 12 O 4 ，可从 咖啡豆 中提取 [ 1 ] 。 ^ Andrade, P.B; Leitão, R; Seabra, R.M; Oliveira, M.B; Ferreira, M.A. 3,4-Dimethoxycinnamic acid levels as a tool for differentiation of Coffea canephora var. Robusta and Coffea arabica . Food Chemistry. 1998, 61 (4): 511. doi:10.1016/S0308-8146(97)00067-8 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二(3,5-二羧基苯氧基)苯甲酸 3,5-二(3,5-二羧基苯氧基)苯甲酸 3,5-二(3,5-二羧基苯氧基)苯甲酸 识别 CAS号 2241425-51-2   Y SMILES   O=C(O)C=1C=C(OC=2C=C(C=C(C2)C(=O)O)C(=O)O)C=C(OC=3C=C(C=C(C3)C(=O)O)C(=O)O)C1 性质 化学式 C 23 H 14 O 12 摩尔质量 482.35 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二(3,5-二羧基苯氧基)苯甲酸 是一种有机化合物，化学式为C 23 H 14 O 12 ，它是一种五 羧酸 ，可以自组装得到六聚的多孔纳米花。 [ 1 ] 它和 过渡金属 或 镧系金属 的盐类反应，可用于制备 金属有机框架 材料。 [ 2 ] [ 3 ] ^ Ting Meng; et al. Study on 2D Molecular Networks of Flexible Pentacarboxylic Acid Ligands Induced by Ether Bonds in Response to Selective Guest Inclusion. Langmuir 2024, 40, 20, 10737–10744. doi : 10.1021/acs.langmuir.4c00886 . ^ Dongdong Yang; et al. First Ln-MOF as a trifunctional luminescent probe for the efficient sensing of aspartic acid, Fe3+ and DMSO. Dalton Trans., 2020,49, 7514-7524. doi : 10.1039/D0DT00938E . ^ Junling Chen; et al. Bioinspired Carboxylate–Water Coordination Polymers with Hydrogen-Bond Clusters and Local Coordination Flexibility for Electrochemical Water Splitting. ACS Appl. Energy Mater. 2020, 3, 11, 10515–10524. doi : 10.1021/acsaem.0c01552 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸 3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸 3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸 别名 3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸 抗氧剂1310 抗氧剂AO 识别 CAS号 20170-32-5   Y 性质 化学式 C 17 H 26 O 3 摩尔质量 278.39 g·mol −1 熔点 172—173 °C（445—446 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 17 H 26 O 3 。它可由3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙烯酸在 钯 催化下加氢， [ 2 ] 或3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯在 氢氧化钾 水溶液中水解得到。 [ 3 ] 它和 氯化亚砜 在 三氯甲烷 中反应，可以得到3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酰氯。 [ 4 ] ^ T. H. Coffield, A. H. Filbey, G. G. Ecke, A. J. Kolka. Some Reactions of 2,6-Dialkylphenols 1 . Journal of the American Chemical Society. 1957-09, 79 (18): 5019–5023 [ 2022-01-08 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01575a051 . （ 原始内容 存档于2022-01-08） （英语） .   ^ Lin-Hai Chen, Bing Sun, Yang Zhang, Tong-Jie Xu, Zhi-Xiong Xia, Jian-Feng Liu, Fa-Jun Nan. Discovery of a Negative Allosteric Modulator of GABA B Receptors . ACS Medicinal Chemistry Letters. 2014-07-10, 5 (7): 742–747 [ 2022-01-08 ] . ISSN 1948-5875 . doi:10.1021/ml500162z . （ 原始内容 存档于2022-01-08） （英语） .   ^ Volod'kin, A. A.; Zaikov, G. E.; Burlakova, E. B.; Lomakin, S. M. Quantum-chemical calculations in studying the properties of 1-(carboxy)-1-(N-methylamide)-2-(3',5'-di-tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)-propionates sodium and potassium and the biological environment. Polymers Research Journal , 2011. 5 (4): 447-459. ^ Stephen D. Pastor, Paul A. Odorisio, Ramanathan Ravichandran. S-(HYDROXYMETHYL) 4-HYDROXYPHENYL SULFIDES: SYNTHESIS AND SELECTED CHEMISTRY OF SOME STABLE HEMIMERCAPTALS . Phosphorous and Sulfur and the Related Elements. 1987-01, 29 (1
11. 5 (4): 447-459. ^ Stephen D. Pastor, Paul A. Odorisio, Ramanathan Ravichandran. S-(HYDROXYMETHYL) 4-HYDROXYPHENYL SULFIDES: SYNTHESIS AND SELECTED CHEMISTRY OF SOME STABLE HEMIMERCAPTALS . Phosphorous and Sulfur and the Related Elements. 1987-01, 29 (1): 67–71 [ 2022-01-08 ] . ISSN 0308-664X . doi:10.1080/03086648708072842 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二叔丁基水杨醛 3,5-二叔丁基水杨醛 3,5-Di- tert -butylsalicylaldehyde IUPAC名 3,5-Di- tert -butyl-2-hydroxybenzaldehyde 识别 CAS号 37942-07-7   Y PubChem 688023 ChemSpider 599518 SMILES   O=Cc1cc(cc(c1O)C(C)(C)C)C(C)(C)C InChI   InChI=1S/C15H22O2/c1-14(2,3)11-7-10(9-16)13(17)12(8-11)15(4,5)6/h7-9,17H,1-6H3 性质 化学式 C 15 H 22 O 2 摩尔质量 234.33 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二叔丁基水杨醛 （英语： 3,5-Di- tert -butylsalicylaldehyde ，也称为 3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲醛 ，3,5-Di- tert -butyl-2-hydroxybenzaldehyde），分子式 C 15 H 22 O 2 ，常温常压下为淡黄色固体，是合成 Salen 配体的 前体 [ 1 ] 。 它可通过 2,4-二叔丁基苯酚 的 达夫反应 制备： [ 1 ] 2,4-二叔丁基苯酚和多聚 甲醛 在 三乙胺 和 氯化镁 的存在下于 四氢呋喃 中反应，也能得到3,5-二叔丁基水杨醛。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Jay F. Larrow and Eric N. Jacobsen (2004). " (R,R)-N,N'-Bis(3,5-Di-tert-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamino Manganese(III) Chloride, A Highly Enantioselective Epoxidation Catalyst ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 10 : 96.   ^ Yingying Ren, Qishun Yu, Chengrong Lu, and Bei Zhao. Enantioselective Michael Addition of Malononitrile to Unsaturated Ketones Catalyzed by Rare-Earth Metal Amides RE[N(SiMe3)2]3 with Phenoxy-Functionalized TsDPEN Ligands. J. Org. Chem. 2023, 88, 18, 13205–13213. doi : 10.1021/acs.joc.3c01435 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二氯苯甲腈 3,5-二氯苯甲腈 3,5-二氯苯甲腈 识别 CAS号 6575-00-4   Y 性质 化学式 C 7 H 3 Cl 2 N 摩尔质量 172.01 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二氯苯甲腈 是一种 有机化合物 ，化学式为C 7 H 3 Cl 2 N。它可由3,5-二氯苯甲酰胺和三氟甲磺酸铟、 N -甲基- N -三甲基硅基三氟乙酰胺在 甲苯 中反应得到。 [ 1 ] 它可用于5-氰基-1,3-苯二甲酸的合成。 [ 2 ] ^ Tomoko Mineno, Mamika Shinada, Kazuki Watanabe, Hitoshi Yoshimitsu, Hiroyuki Miyashita, Hisao Kansui. Highly-Efficient Conversion of Primary Amides to Nitriles Using Indium(III) Triflate as the Catalyst . International Journal of Organic Chemistry. 2014, 04 (01): 1–6 [ 2023-06-15 ] . ISSN 2161-4687 . doi:10.4236/ijoc.2014.41001 .   ^ FUJIWARA KOJI; KUDO MASAAKI. BENZENEDICARBOXYLIC ACID AND ITS ESTER AND PRODUCTION THEREOF. 1995. JPH07173125A . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二氯苯甲酰氯 3,5-二氯苯甲酰氯 3,5-二氯苯甲酰氯 识别 CAS号 2905-62-6   Y 性质 化学式 C 7 H 3 Cl 3 O 摩尔质量 209.46 g·mol −1 沸点 71—75 °C（344—348 K）（1 torr） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二氯苯甲酰氯 是一种 有机氯化合物 ，化学式为C 7 H 3 Cl 3 O。它可由 3,5-二氯苯甲酸 和 草酰氯 在 DMF 催化下于 二氯甲烷 中反应得到 [ 2 ] 。它和 二乙胺 在 三乙胺 存在下于 二氯甲烷 中反应，可以得到 N , N -二乙基-3,5-二氯苯甲酰胺 [ 3 ] 。 ^ Horrom, Bruce W.; Crovetti, Aldo J.; Viste, Kenneth L. N-(1,1-Dimethylpropynyl)​benzamides as herbicides. 1969 ZA 6800090. ^ Guolin Wu, Haixia Wang, Wenhui Zhou, Bihua Zeng, Wenhui Mo, Kejie Zhu, Rong Liu, Jia Zhou, Ceshi Chen, Haijun Chen. Synthesis and structure–activity relationship studies of MI-2 analogues as MALT1 inhibitors . Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2018-07, 26 (12): 3321–3344 [ 2022-04-07 ] . doi:10.1016/j.bmc.2018.04.059 . （ 原始内容 存档于2020-02-08） （英语） .   ^ Andreas Hess, Jan P. Prohaska, Sabrina B. Doerrich, Florian Trauner, Ferdinand H. Lutter, Sébastien Lemaire, Simon Wagschal, Konstantin Karaghiosoff, Paul Knochel. Directed regioselective ortho , ortho ′-magnesiations of aromatics and heterocycles using s Bu 2 Mg in toluene . Chemical Science. 2021, 12 (24): 8424–8429 [ 2022-04-07 ] . ISSN 2041-6520 . PMC 8221067 . PMID 34221323 . doi:10.1039/D1SC01777B （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二氯苯甲酸 3,5-二氯苯甲酸 3,5-二氯苯甲酸 识别 CAS号 51-36-5 PubChem 5811 SMILES   C1=C(C=C(C=C1Cl)Cl)C(=O)O 性质 化学式 C 7 H 4 Cl 2 O 2 摩尔质量 191.01 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二氯苯甲酸 （英语： 3,5-Dichlorobenzoic acid ）是一种 有机氯化合物 ，化学式 C 6 H 3 Cl 2 CO 2 H ，为 二氯苯甲酸 的六个 同分异构体 之一，可在 二氯甲烷 中和 草酰氯 在 DMF 催化下于反应得到 3,5-二氯苯甲酰氯 [ 1 ] 。 ^ Takao Maki, Kazuo Takeda "Benzoic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a03_555 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二氯苯酚 3,5-二氯苯酚 3,5-二氯苯酚 IUPAC名 3,5-Dichlorophenol 识别 CAS号 591-35-5   Y PubChem 11571 ChemSpider 11083 SMILES   C1=C(C=C(C=C1Cl)Cl)O UN编号 2020 EINECS 209-714-9 ChEBI 88214 RTECS SK8820000 性质 化学式 C 6 H 4 Cl 2 O 摩尔质量 163 g·mol −1 气味 Phenolic [ 1 ] 熔点 67.8 °C（341 K） 沸点 233 °C（506 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H311 , H314 , H411 P-术语 P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 NFPA 704 1 0 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二氯苯酚 （英语： 3,5-Dichlorophenol ， 3,5-DCP ）是一种 有机氯化合物 ，化学式为 Cl 2 C 6 H 3 OH ，它是 二氯苯酚 的六种 同分异构体 之一 [ 2 ] 。 ^ Haynes, p. 3.166 ^ Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016. ISBN  9781498754293.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二甲基吡唑 3,5-二甲基吡唑 3,5-二甲基吡唑 识别 CAS号 67-51-6   Y PubChem 6210 ChemSpider 5975 SMILES   CC1=CC(=NN1)C 性质 化学式 C 5 H 8 N 2 摩尔质量 96.13 g·mol −1 外观 白色固体 密度 1.027 g/cm 3 熔点 107.5 °C（381 K） 沸点 218 °C（491 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 , H361 , H373 P-术语 P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P308+313 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二甲基吡唑 是一种 有机化合物 ，化学式为(CH 3 C) 2 CHN 2 H。该化合物无对称性，但其共轭酸（吡唑𬭩）和共轭碱（吡唑化物）有C 2v 对称性。它是白色固体，微溶于水，易溶于有机溶剂。 它是在配位化学中被广泛研究的各种配体的前体，包括三吡唑基硼酸酯，三吡唑基甲烷和吡唑基二膦。 [ 1 ] [ 2 ] 它可由 乙酰丙酮 和 联氨 的缩合反应制备： [ 3 ] CH 3 C(O)CH 2 C(O)CH 3   +   N 2 H 4   →   (CH 3 C) 2 CHN 2 H   +  2 H 2 O ^ Reger, Daniel L.; Grattan, T SO3CF3 complexes: Comparison of ligand donor properties. Journal of Organometallic Chemistry. 2000, 607 (1–2): 120–128. doi:10.1016/S0022-328X(00)00290-4 .   ^ Schenck, Terry G.; Downes, J. M.; Milne, C. R. C.; MacKenzie, Peter B.; Boucher, Terry G.; Whelan, John; Bosnich, B. Bimetallic reactivity. Synthesis of bimetallic complexes containing a bis(phosphino)pyrazole ligand. Inorganic Chemistry. 1985, 24 (15): 2334–2337. doi:10.1021/ic00209a003 .   ^ (1951) "3,5-Dimethylpyrazole". Org. Synth. 31 : 43.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
3,5-二甲基哌啶 3,5-二甲基哌啶 3,5-二甲基哌啶 IUPAC名 3,5-Dimethylpiperidine 3,5-二甲基哌啶 识别 CAS号 35794-11-7   Y PubChem 118259 ChemSpider 105689 SMILES   CC1CC(CNC1)C 性质 化学式 C 7 H 15 N 摩尔质量 113.2 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.853 g/mL (混合物) 沸点 144 °C（417 K） 溶解性 （ 水 ） 低 溶解性 （其它溶剂） 大多数有机溶剂 折光度 n D 1.4454 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H226 , H315 , H319 , H335 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 主要危害 易燃 相关物质 相关化学品 2,6-二甲基哌啶 哌啶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 3,5-二甲基哌啶 （ 英语 ：3,5-Dimethylpiperidine）是 化学式 为C 5 H 8 (CH 3 ) 2 NH的 化合物 。存在两种 非对映体 ：非 手性 ( R , S )异构体和一对手性( R , R )/( S , S )对映体。3,5-二甲基哌啶是替贝酸的前体。 该化合物通常通过3,5-二甲基吡啶的氢化制备。这两种非对映异构体也是由 三乙基硼氢化锂 还原3,5-二甲基吡啶而产生的。 [ 1 ] ^ Blough, Bruce E.; Carroll; F. Ivy. Reduction of isoquinoline and pyridine-containing heterocycles with lithium triethylborohydride (Super-Hydride). Tetrahedron Letters. 1993, 34 (45): 7239–42. doi:10.1016/S0040-4039(00)79297-5 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.