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N,N-二苄基苯胺 N,N-二苄基苯胺 N,N-二苄基苯胺 IUPAC名 N , N -Dibenzylaniline 识别 CAS号 91-73-6 PubChem 66681 ChemSpider 60047 SMILES   C1=CC=C(C=C1)CN(CC2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 性质 化学式 C 20 H 19 N 摩尔质量 273.37 g·mol −1 外观 yellowish white crystals 熔点 69.0 °C（342 K） 沸点 300 °C（573 K） 溶解性 （ 水 ） insol 溶解性 ether, ethanol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H312 , H315 , H319 P-术语 P264 , P270 , P280 , P301+312 , P302+352 , P305+351+338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332+313 , P337+313 , P362 , P363 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N,N-二苄基苯胺 ，简称 二苄基苯胺 （英语： Dibenzylaniline ），分子式 C 20 H 19 N ，可看做 苯胺 的 氨基 上的两个氢被 苄基 取代的产物，其结晶为 单斜晶系 [ 1 ] 。 ^ Bi, Quan-Xi; Tong, Hong-Bo; Zhou, Mei-Su. Crystal Structure. CCDC 642961: Experimental Crystal Structure Determination. Cambridge Crystallographic Data Centre. 2007. doi:10.5517/ccpl1pz .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二苯基丙酰胺 N,N-二苯基丙酰胺 N,N-二苯基丙酰胺 识别 CAS号 20619-23-2   Y SMILES   O=C(N(C=1C=CC=CC1)C=2C=CC=CC2)CC 性质 化学式 C 15 H 15 NO 摩尔质量 225.29 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N,N-二苯基丙酰胺 是一种有机化合物，化学式为 C 15 H 15 NO 。它可由 二苯胺 和 丙酰氯 在 乙醚 中反应制得。 [ 1 ] 它和 乙酸烯丙酯 在催化下反应，可以得到2-甲基-N,N-二苯基-4-戊烯酰胺。 [ 2 ] ^ Pier Giorgio Cozzi; et al. Zirconium-Assisted Aldol Condensation Reactions of Amido Enolates: Structural and Kinetic Analysis of the Reaction of N,N-Diphenylacetamide and N,N-Diphenylpropionamide Enolates with Benzaldehyde and p-Substituted Acetophenones. Organometallics 1995, 14, 9, 4092–4100. doi : 10.1021/om00009a012 . ^ Zhang, Kai; et al. Highly enantioselective palladium-catalyzed alkylation of acyclic amides. Angewandte Chemie, International Edition (2008), 47(9), 1741-1744. doi : 10.1002/anie.200704629 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N,N-二苯基脲 N,N-二苯基脲 N,N-二苯基脲 识别 CAS号 603-54-3   Y 性质 化学式 C 13 H 12 N 2 O 摩尔质量 212.25 g·mol −1 熔点 189 °C（462 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N , N -二苯基脲 也称 1,1-二苯基脲 ，它是一种 有机化合物 ，化学式为 C 13 H 12 N 2 O ，是 N , N '-二苯基脲 的同分异构体。它可由 二苯胺 、 氰酸钠 和 三氟乙酸 反应制得。 [ 2 ] 它和对甲苯磺酰氯在 吡啶 中反应，可以得到二苯基氨基氰 [ 3 ] ；它和 次氯酸钠 反应，得到1,1-二苯肼。 [ 4 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-09-08]. ^ Yasuoki Murakami, Yuusaku Yokoyama, Chiyoko Sasakura, Makiko Tamagawa. An efficient synthesis of 1,1-disubstituted hydrazines. . Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 1983, 31 (2): 423–428 [ 2021-09-08 ] . ISSN 0009-2363 . doi:10.1248/cpb.31.423 . （原始内容 存档 于2021-09-08） （英语） .   ^ Frederick Kurzer. 639. Cyanamides. Part III. The formation of substituted triazines from o-halogenophenylureas and arylsulphonyl chlorides . Journal of the Chemical Society (Resumed). 1949: 3033 [ 2021-09-08 ] . ISSN 0368-1769 . doi:10.1039/jr9490003033 （英语） .   ^ Yasuoki Murakami, Yuusaku Yokoyama. An Efficient Method for Synthesis of 1,1-Diarylhydrazines as an Intermediate for Indole Synthesis . HETEROCYCLES. 1979, 12 (12): 1571 [ 2021-09-08 ] . ISSN 0385-5414 . doi:10.3987/R-1979-12-1571 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(1-甲基-2-苯乙亚基)甲胺 N-(1-甲基-2-苯乙亚基)甲胺 N-(1-甲基-2-苯乙亚基)甲胺 识别 CAS号 29686-21-3   Y 75029-56-0 （E）   Y 1086217-73-3 （Z）   Y SMILES   N(=C(C)CC=1C=CC=CC1)C 性质 化学式 C 10 H 13 N 摩尔质量 147.22 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -(1-甲基-2-苯乙亚基)甲胺 是一种有机化合物，化学式为 C 10 H 13 N 。它可通过 苯基丙酮 和 甲胺 在一定条件下反应得到。 [ 1 ] 它可以进一步和 甲胺 在 羟胺-O-磺酸 的存在下反应，得到1,3-二甲基-3-苄基二氮杂环丙烷。 [ 2 ] 它是非法药物的前体。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Noelia Felipe Montiel; et al. Electrochemical sensing of amphetamine-type stimulants (pre)-precursors to fight against the illicit production of synthetic drugs. Electrochimica Acta, 2022. 436. 141446. doi : 10.1016/j.electacta.2022.141446 . ^ Erdik, Ender; et al. Hydroxylamine-O-sulfonic acid. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2013), 1-10. doi : 10.1002/047084289X.rh058.pub2 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(1-萘基)乙二胺 N -(1-萘基)乙二胺 N -(1-萘基)乙二胺 [ 1 ] IUPAC名 N 1 -(Naphthalen-1-yl)ethane-1,2-diamine N 1 -(1-萘基)乙基-1,2-二胺 别名 萘乙二胺 识别 CAS号 551-09-7   Y 1465-25-4 （二盐酸盐）   Y PubChem 15107 ChemSpider 14379 SMILES   NCCNc1c2ccccc2ccc1 InChI   1/C12H14N2/c13-8-9-14-12-7-3-5-10-4-1-2-6-11(10)12/h1-7,14H,8-9,13H2 InChIKey NULAJYZBOLVQPQ-UHFFFAOYAJ Beilstein 2803527 ChEBI 53510 性质 化学式 C 12 H 14 N 2 摩尔质量 186.25 g·mol −1 外观 灰白色结晶 气味 无味 密度 380 kg/m 3 熔点 189 °C（462 K）（ [ 2 ] ） 溶解性 （ 水 ） 30 g/1000 mL（二盐酸盐，20 °C） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 P-术语 P264 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P332+313 , P337+313 主要危害 刺激性 NFPA 704 1 2 0   闪点 非易燃 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -(1-萘基)乙二胺 是一种有机化合物，化学式为C 12 H 14 N 2 。它作为格里斯试剂的一部分出售，可用于 格里斯试验 对血液中的 硝酸盐 、 亚硝酸盐 和 磺胺 进行定量无机分析。 ^ Chemicals and reagents, 2008-2010, Merck ^ Wagner, J.; Prusova, J. Preparation of N-(1-naphthyl)​ethylenediamine. Casopis Lekaru Ceskych , 1951. 90: 20-22. ISSN: 0008-7335. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(2-羧乙基)氨二乙酸 N-(2-羧乙基)氨二乙酸 N -(2-羧乙基)氨二乙酸 IUPAC名 N , N -Bis(carboxymethyl)-β-alanine 系统IUPAC名 3-[Bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid 识别 CAS号 6245-75-6 PubChem 535795 ChemSpider 466712 SMILES   C(CN(CC(=O)O)CC(=O)O)C(=O)O 性质 化学式 C 7 H 11 NO 6 摩尔质量 205.17 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 190–200 °C（分解） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 可溶 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -(2-羧乙基)氨二乙酸 是一种有机化合物，化学式为 HO 2 CCH 2 CH 2 N(CH 2 CO 2 H) 2 ，常温常压下为白色固体，形式上可以看作为 甘氨酸 的衍生物。 它最初由Gerold Schwarzenbach于1949年通过 β-丙氨酸 和 一氯乙酸 的反应制得。 [ 3 ] HO 2 CCH 2 CH 2 N(CH 2 CO 2 H) 2 + 2 ClCH 2 CO 2 H → HO 2 CCH 2 CH 2 N(CH 2 CO 2 H) 2 + 2 HCl ^ 1.0 1.1 SAA Pedia: N,N-Bis(carboxymethyl)-beta-alanine ^ Entry from N-(2-Carboxyethyl)iminodiacetic Acid from TCI Europe, retrieved on {{{Date}}} ^ Schwarzenbach, G.; Ackermann, H.; Ruckstuhl, P. Komplexone XV. Neue Derivate der Imino-diessigsäure und ihre Erdalkalikomplexe. Beziehungen zwischen Acidität und Komplexbildung. Helvetica Chimica Acta. 1949, 32 (4): 1175–1186. doi:10.1002/hlca.19490320403 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(2-金刚烷基)-4-氯苯甲酰胺 N-(2-金刚烷基)-4-氯苯甲酰胺 N-(2-金刚烷基)-4-氯苯甲酰胺 临床资料 其他名称 ADK-910; Chlodantan; N -(2-Adamantyl)- N -( para -chlorobenzoyl)amine; 2-( para -Chlorobenzoylamino)adamantane 识别信息 IUPAC命名法 N -(2-adamantyl)-4-chlorobenzamide CAS号 185384-80-9   Y PubChem CID 959689 ChemSpider 832832 化学信息 化学式 C 17 H 20 Cl N O 摩尔质量 289.80 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES C1C2CC3CC1CC(C2)C3NC(=O)C4=CC=C(C=C4)Cl InChI InChI=1S/C17H20ClNO/c18-15-3-1-12(2-4-15)17(20)19-16-13-6-10-5-11(8-13)9-14(16)7-10/h1-4,10-11,13-14,16H,5-9H2,(H,19,20) Key:VOHIYJJUKAUCCU-UHFFFAOYSA-N N -(2-金刚烷基)-4-氯苯甲酰胺 （ ADK-910 ）是一种由 俄罗斯 开发的药物，但尚未上市。 [ 1 ] [ 2 ] 它据传可以提高身体机能，但目前只有动物实验及细胞培养研究，暂无人体研究。 [ 2 ] 它比溴代类似物更具有广谱活性。 [ 1 ] 它可由2-氨基金刚烷盐酸盐和 4-氯苯甲酰氯 反应制得。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Morozov, I. S.; Ivanova, I. A.; Lukicheva, T. A. Actoprotector and Adaptogen Properties of Adamantane Derivatives (A Review) . Pharmaceutical Chemistry Journal. 2001-05-01, 35 (5): 235-238 [ 2025-03-28 ] . ISSN 1573-9031 . doi:10.1023/A:1011905302667 （英语） .   ^ 2.0 2.1 Oliynyk, Sergiy; Oh, Sei-Kwan. The Pharmacology of Actoprotectors: Practical Application for Improvement of Mental and Physical Performance . Biomolecules and Therapeutics. 2012-09-30, 20 (5): 446-456 [ 2025-03-28 ] . ISSN 1976-9148 . PMC 3762282 . PMID 24009833 . doi:10.4062/biomolther.2012.20.5.446 （英语） .   ^ Mozhaitsev, Evgenii S.; Suslov, Evgeniy V.; Rastrepaeva, Daria A.; Yarovaya, Olga I.; Borisevich, Sophia S.; Khamitov, Edward M.; Kolybalov, Dmitry S.; Arkhipov, Sergey G.; Bormoto
. PMID 24009833 . doi:10.4062/biomolther.2012.20.5.446 （英语） .   ^ Mozhaitsev, Evgenii S.; Suslov, Evgeniy V.; Rastrepaeva, Daria A.; Yarovaya, Olga I.; Borisevich, Sophia S.; Khamitov, Edward M.; Kolybalov, Dmitry S.; Arkhipov, Sergey G.; Bormotov, Nikolai I.; Shishkina, Larisa N.; Serova, Olga A. Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of the Cage–Amide Derived Orthopox Virus Replication Inhibitors . Viruses. 2022-12-21, 15 (1): 29 [ 2025-03-28 ] . ISSN 1999-4915 . PMC 9865139 . PMID 36680072 . doi:10.3390/v15010029 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 N-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 TFMPP 临床资料 给药途径 Oral ATC码 未分配 法律规范状态 法律规范 澳 ： 已禁止（S9） 加 ： Schedule III 德 ： Anlage II NZ ： Class C 美 ： Scheduled in Florida; Unscheduled Federally II-P (Poland) [ 1 ] 药物动力学 数据 药物代谢 Liver CYP2D6 , CYP1A2 , CYP3A4 识别信息 IUPAC命名法 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine CAS号 15532-75-9   N PubChem CID 4296 ChemSpider 4145   N UNII 25R3ONU51C KEGG C22745   Y ChEBI CHEBI:83536   N CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID10165876 ECHA InfoCard 100.035.962 化学信息 化学式 C 11 H 13 F 3 N 2 摩尔质量 230.23 g·mol −1 InChI InChI=1S/C11H13F3N2/c12-11(13,14)9-3-1-2-4-10(9)16-7-5-15-6-8-16/h1-4,15H,5-8H2   Y Key:VZUBMIDXJRGARE-UHFFFAOYSA-N   Y N-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 （英语： 3-Trifluoromethylphenylpiperazine ，缩写 TFMPP ）是一种 含氮 有机氟化合物 ，分子式 C 11 H 13 F 3 N 2 ，属于 N-苯基哌嗪 衍生物，曾作为 娱乐性用药 。 ^ Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 ) . Internetowy System Aktów Prawnych. [ 17 June 2011] .   ^ Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] . Diário Oficial da União. 2023-07-24 (2023-07-25) [ 2023-08-27 ] . （原始内容 存档 于2023-08-27） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may appl
5) [ 2023-08-27 ] . （原始内容 存档 于2023-08-27） （巴西葡萄牙语） .   请检查 |publication-date= 中的日期值 (帮助) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(3-二乙氨基苯基)甲磺酰胺 N-(3-二乙氨基苯基)甲磺酰胺 N-(3-二乙氨基苯基)甲磺酰胺 识别 CAS号 52603-47-1   Y SMILES   O=S(=O)(NC1=CC=CC(=C1)N(CC)CC)C 性质 化学式 C 11 H 18 N 2 O 2 S 摩尔质量 242.34 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -(3-二乙氨基苯基)甲磺酰胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 18 N 2 O 2 S 。它可以 间苯二胺 、 甲磺酰氯 和 硫酸二乙酯 为原料反应制得。 [ 1 ] 它和2,6-二氰基-4-甲基重氮苯氯化物反应，可以得到 分散红F3BS 。 [ 2 ] ^ Choi, Jun; Jang, Seong Hyeon; Jeon, Byeong Gyu; Kim, Da Hui; Lee, U Seong. High-color reproduction material and manufacturing method for implementing high-resolution front-emitting displays. 2024. KR2024068924 A. ^ 徐松; 刘学峰; 郭维成. 一种分散红F3BS的合成方法. 2016. CN105462285 A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(3-氯丙基)二甲胺 N-(3-氯丙基)二甲胺 N-(3-氯丙基)二甲胺 识别 CAS号 109-54-6   Y 性质 化学式 C 5 H 12 ClN 摩尔质量 121.61 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -(3-氯丙基)二甲胺 是一种有机化合物，化学式为 C 5 H 12 ClN 。它可由 3-二甲氨基丙醇 和 氯化亚砜 反应制得： [ 1 ] 它和 1,3-丙磺酸内酯 在 二氯乙烷 中加热反应，可以得到N-(3-氯丙基)-N-(3-磺酸基丙基)二甲铵内盐。 [ 2 ] 它可用于 苄达明 的合成。 [ 3 ] ^ Henry Gilman; David A. Shirley. Some Derivatives of Phenothiazine. J. Am. Chem. Soc. 1944, 66, 6, 888–893. doi : 10.1021/ja01234a013 . ^ Zhang, Wenkun; et al. A multifunctional chitosan composite aerogel for PPCPs adsorption. Carbohydrate Polymers (2022), 298, 120102. doi : 10.1016/j.carbpol.2022.120102 . ^ Palazzo G, Corsi G, Baiocchi L, Silvestrini B (January 1966). "Synthesis and pharmacological properties of 1-substituted 3-dimethylaminoalkoxy-1H-indazoles". Journal of Medicinal Chemistry. 9 (1): 38–41. doi : 10.1021/jm00319a009 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪 N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪 N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪 临床资料 其他名称 CD 3-3017 N -对三氟甲基苯基哌嗪 1-(4-三氟甲基苯基)哌嗪 药物动力学 数据 生物利用度 Unknown 识别信息 IUPAC命名法 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazine CAS号 30459-17-7   Y PubChem CID 24887519 ChemSpider 108602   Y UNII VG9TSZ5YPW CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80184534 ECHA InfoCard 100.045.631 化学信息 化学式 C 11 H 13 F 3 N 2 摩尔质量 230.23 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES FC(F)(F)c1ccc(cc1)N2CCNCC2 InChI InChI=1S/C11H13F3N2/c12-11(13,14)9-1-3-10(4-2-9)16-7-5-15-6-8-16/h1-4,15H,5-8H2   Y Key:IBQMAPSJLHRQPE-UHFFFAOYSA-N   Y N -(4-三氟甲基苯基)哌嗪 （ pTFMPP ）是一种血清素释放剂，分子式为C 11 H 13 F 3 N 2 ，它比间位的异构体 N -(3-三氟甲基苯基)哌嗪 少见。 [ 1 ] ^ BZP and other piperazines. EMCDDA, 2010 . [ 2022-09-07 ] . （原始内容 存档 于2022-09-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(4-叔丁基苯基)-1-萘胺 N -(4-叔丁基苯基)-1-萘胺 N -(4-叔丁基苯基)-1-萘胺 识别 CAS号 4572-48-9   Y SMILES   C=1C=CC2=C(C1)C=CC=C2NC3=CC=C(C=C3)C(C)(C)C 性质 化学式 C 20 H 21 N 摩尔质量 275.39 g·mol −1 外观 无色固体 [ 1 ] 熔点 91-92 °C [ 2 ] 沸点 ~205 °C（2 mmHg） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -(4-叔丁基苯基)-1-萘胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 20 H 21 N 。它可由4-叔丁基溴苯和 1-萘胺 在 叔丁醇钠 存在下、钯配合物催化下反应制得。 [ 1 ] 它和4-溴苯硼酸在类似条件下反应，可以得到 N -(1-萘基)- N -(4-叔丁基苯基)-4-氨基苯硼酸。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Thomas, K. R. J., Huang, T.-H., Lin, J. T., Pu, S.-C., Cheng, Y.-M., Hsieh, C.-C., & Tai, C. P. (2008). Donor-Acceptor Interactions in Red-Emitting Thienylbenzene-Branched Dendrimers with Benzothiadiazole Core. Chemistry - A European Journal, 14(35), 11231–11241. doi : 10.1002/chem.200801694 ^ 2.0 2.1 David Craig. The Nitro and Amino Derivatives of t-Butylbenzene. Journal of the American Chemical Society. 1935 57 (1), 195-198 doi : 10.1021/ja01304a052 ^ Kim, Jeong Su; Yoo, Yeon Gwon; Ko, Sang Won; Lee, Su Jin; Kim, Ji Hwan. Phenanthrene derivatives as electroluminescent dopant for organic light emitting device. 2015. KR2015000398 A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(4-氰苯基)-N-(2,3-亚甲二氧苄基)胍乙酸 N-(4-氰苯基)-N-(2,3-亚甲二氧苄基)胍乙酸 N -(4-氰苯基)- N -(2,3-亚甲二氧苄基)胍乙酸 IUPAC名 N -(4-Cyanophenyl)- N -(2,3-methylenedioxybenzyl)guanidinoacetic acid 别名 Lugduname 识别 CAS号 180045-75-4   Y ChemSpider 21106452 SMILES   N#Cc1ccc(cc1)N/C(NCC(O)=O)=N\Cc2cccc3OCOc23 InChI   1/C18H16N4O4/c19-8-12-4-6-14(7-5-12)22-18(21-10-16(23)24)20-9-13-2-1-3-15-17(13)26-11-25-15/h1-7H,9-11H2,(H,23,24)(H2,20,21,22) InChIKey IHKGGKRBWGTNNG-UHFFFAOYAL 性质 化学式 C 18 H 16 N 4 O 4 摩尔质量 352.34 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N-(4-氰苯基)-N-(2,3-亚甲二氧苄基)胍乙酸 （ Lugduname ，源自 拉丁语 Lugdunum ，意为“ 里昂 ”）是目前已知最 甜 的物质之一 [ 1 ] ，属于甜度极高的 胍 基 羧酸 类，其甜度约为 蔗糖 的220,000–300,000倍。1996年由法国 里昂大学 研究人员研制而得。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 Tobias Hürter: Wie wir schmecken , Technology Review 04/2004 Fokus at heise.de This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(4-溴苯氧基乙基)吗啉 N-(4-溴苯氧基乙基)吗啉 N-(4-溴苯氧基乙基)吗啉 别名 4-[2-(4-溴苯氧基)乙基]吗啉 识别 CAS号 836-59-9   Y SMILES   BrC1=CC=C(OCCN2CCOCC2)C=C1 性质 化学式 C 12 H 16 BrNO 2 摩尔质量 286.16 g·mol −1 外观 无色油状液体 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -(4-溴苯氧基乙基)吗啉 是一种有机化合物，化学式为 C 12 H 16 BrNO 2 。它可由4-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐、 碳酸钾 和4-溴苯酚在 乙腈 中加热反应制得。 [ 2 ] 它和 二频哪醇二硼 在 乙酸钾 存在下、钯配合物催化下反应，可以得到 N -[(4-频哪醇硼基苯氧基)乙基]吗啉。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 朱仲珍; 乔雨; 张子豪; 顾明震; 王晋. 新型细胞外信号相关激酶(ERK)小分子抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究. 有机化学, 2020. 40 (7): 1983-1990. ^ Hangauer, David G., Jr.; Coughlin, Daniel; Cody, Jeremy A.; Gale, Jonathan. Synthesis of [(morpholinoethoxy)phenyl]pyridine KX2-391 compositions for modulating a kinase cascade. 2008. US20080287436 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(4-羟丁基)邻苯二甲酰亚胺 N-(4-羟丁基)邻苯二甲酰亚胺 N-(4-羟丁基)邻苯二甲酰亚胺 别名 2-(4-羟基丁基)-1 H -异吲哚-1,3(2 H )-二酮 识别 CAS号 24697-70-9   Y 性质 化学式 C 12 H 13 NO 3 摩尔质量 219.24 g·mol −1 外观 无色晶体 [ 1 ] 熔点 48—49 °C（321—322 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -(4-羟丁基)邻苯二甲酰亚胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 13 NO 3 。它可由 邻苯二甲酸酐 和4-氨基丁醇在 甲苯 中回流反应得到。 [ 2 ] 它在 二氯甲烷 中可以被 草酰氯 - DMSO 氧化为 N -(3-甲酰基丙基)邻苯二甲酰亚胺。 [ 2 ] 它和 甲磺酰氯 在 三乙胺 存在下反应，可以得到相应的甲磺酸酯。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Xiangshu Xiao, Smitha Antony, Glenda Kohlhagen, Yves Pommier, Mark Cushman. Design, synthesis, and biological evaluation of cytotoxic 11-aminoalkenylindenoisoquinoline and 11-diaminoalkenylindenoisoquinoline topoisomerase I inhibitors . Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2004-10, 12 (19): 5147–5160 [ 2022-07-25 ] . doi:10.1016/j.bmc.2004.07.027 . （原始内容 存档 于2022-07-23） （英语） .   ^ 2.0 2.1 Martina Spallarossa, Qian Wang, Renata Riva, Jieping Zhu. Synthesis of Vinyl Isocyanides and Development of a Convertible Isonitrile . Organic Letters. 2016-04-01, 18 (7): 1622–1625 [ 2022-07-25 ] . ISSN 1523-7060 . doi:10.1021/acs.orglett.6b00483 . （原始内容 存档 于2022-03-05） （英语） .   ^ Mainolfi, Nello; Ji, Nan; Kluge, Arthur F.; Weiss, Matthew M.; Zhang, Yi. Preparation of peptide conjugates as IRAK4 protein kinase degraders. 2019 US 20190192668 A1. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(5-硝基-2-吡啶基)乙二胺 N -(5-硝基-2-吡啶基)乙二胺 N -(5-硝基-2-吡啶基)乙二胺 识别 CAS号 29602-39-9   Y PubChem 122425 SMILES   O=N(=O)C1=CN=C(C=C1)NCCN 性质 化学式 C 7 H 10 N 4 O 2 摩尔质量 182.18 g·mol −1 熔点 123 °C（396 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -(5-硝基-2-吡啶基)乙二胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 7 H 10 N 4 O 2 。它可由 2-氯-5-硝基吡啶 （或 2-溴-5-硝基吡啶 [ 1 ] ）和 乙二胺 在 乙腈 中反应制得。 [ 2 ] 它和 邻苯二甲酸酐 在 三乙胺 存在下于 甲苯 中回流，可以得到1,2,3,9b-四氢-1-(5-硝基-2-吡啶基)-5 H -咪唑并[2,1- a ]异吲哚-5-酮。 [ 3 ] ^ Nonpeptide Somatostatin Agonists with sst4 Selectivity: Synthesis and Structure-Activity Relationships of Thioureas. Journal of Medicinal Chemistry (1998), 41(24), 4693-4705. doi : 10.1021/jm980118e ^ Synthesis, Binding Mode, and Antihyperglycemic Activity of Potent and Selective (5-Imidazol-2-yl-4-phenylpyrimidin-2-yl)[2-(2-pyridylamino)ethyl]amine Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3. Journal of Medicinal Chemistry (2017), 60(20), 8482-8514. doi : 10.1021/acs.jmedchem.7b00922 . ^ Cul, Armelle; Daich, Adam; Decroix, Bernard; Sanz, Gerard; Van Hijfte, Luc. Kinetic versus thermodynamic access to imidazoisoindolones, benzimidazoisoindolones, and [1,4]diazepinoisoindolones: intramolecular nitrogen and π-aromatic trapping of N-acyliminium cation. Tetrahedron. 2004. doi:10.1016/j.tet.2004.07.107 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(6-喹啉基)氨基甲酸丁二酰亚胺酯 N -(6-喹啉基)氨基甲酸丁二酰亚胺酯 N -(6-喹啉基)氨基甲酸丁二酰亚胺酯 [ 1 ] IUPAC名 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) N-quinolin-6-ylcarbamate 别名 6-AQC, AQC 识别 CAS号 148757-94-2   Y PubChem 2762553 ChemSpider 2043270 SMILES   C1CC(=O)N(C1=O)OC(=O)NC2=CC3=C(C=C2)N=CC=C3 InChI   1S/C14H11N3O4/c18-12-5-6-13(19)17(12)21-14(20)16-10-3-4-11-9(8-10)2-1-7-15-11/h1-4,7-8H,5-6H2,(H,16,20) InChIKey LINZYZMEBMKKIT-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 14 H 11 N 3 O 4 摩尔质量 285.25 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -(6-喹啉基)氨基甲酸丁二酰亚胺酯 （ AQC ）是一种自身不发光的荧光胺标记染料，它可以与 仲胺 反应形成荧光标记产物， [ 2 ] 其荧光激发波长为 250 nm（UV-C），发射波长为395 nm（深紫色，近紫外）。 [ 3 ] ^ 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl quinolin-6-ylcarbamate . PubChem. National Library of Medicine. [ 11 March 2023] . （原始内容 存档 于2023-03-11）.   ^ Stoyanov, Alexander V.; Ahmadzadeh, Hossein; Krylov, Sergey N. Heterogeneity of protein labeling with a fluorogenic reagent, 3-(2-furoyl)quinoline-2-carboxaldehyde . Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. 2002-11-25, 780 (2): 283–287 [ 2024-11-15 ] . ISSN 1570-0232 . PMID 12401353 . doi:10.1016/s1570-0232(02)00535-4 . （原始内容 存档 于2025-02-02）.   ^ Cohen, S.A.; Michaud, D.P. Synthesis of a Fluorescent Derivatizing Reagent, 6-Aminoquinolyl-N-Hydroxysuccinimidyl Carbamate, and Its Application for the Analysis of Hydrolysate Amino Acids via High-Performance Liquid Chromatography. Analytical Biochemistry (Elsevier BV). 1993, 211 (2): 279–287. ISSN 0003-2697 . PMID 8317704 . doi:10.1006/abio.1993.1
inimidyl Carbamate, and Its Application for the Analysis of Hydrolysate Amino Acids via High-Performance Liquid Chromatography. Analytical Biochemistry (Elsevier BV). 1993, 211 (2): 279–287. ISSN 0003-2697 . PMID 8317704 . doi:10.1006/abio.1993.1270 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(9-芴甲氧羰基)天门冬氨酸-4-叔丁酯 N -(9-芴甲氧羰基)天门冬氨酸-4-叔丁酯 N -(9-芴甲氧羰基)天门冬氨酸-4-叔丁酯 别名 Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH Fmoc-L-天冬氨酸-β-叔丁酯 识别 CAS号 71989-14-5 （2 S ）   Y 性质 化学式 C 23 H 25 NO 6 摩尔质量 411.45 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -(9-芴甲氧羰基)天门冬氨酸-4-叔丁酯 是一种有机化合物，化学式为C 23 H 25 NO 6 。它可由天门冬氨酸-4-叔丁酯和 氯甲酸-9-芴甲酯 为原料反应得到。 [ 1 ] 它和 溴化苄 在 碳酸铯 存在下反应，可以得到N-(9-芴甲氧羰基)天门冬氨酸-1-苄酯-4-叔丁酯，它可进一步被 甲酸 脱叔丁基后，由 甲硼烷二甲硫醚 将羧酸还原为醇。 [ 2 ] ^ Bolin, David R.; Sytwu, Iou Iou; Humiec, Frank; Meienhofer, Johannes. Preparation of oligomer-free N α -Fmoc and N α -urethane amino acids. International Journal of Peptide & Protein Research, 1989. 33 (5): 353-359. ISSN   0367-8377 . ^ Dieuwertje E. Streefkerk; Marcel Schmidt; Johannes H. Ippel; Tilman M. Hackeng; Timo Nuijens; Peter Timmerman; Jan H. van Maarseveen. Synthesis of Constrained Tetracyclic Peptides by Consecutive CEPS, CLIPS, and Oxime Ligation. Org. Lett. 2019, 21, 7, 2095–2100. doi : 10.1021/acs.orglett.9b00378 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-(氨基甲酰基甲基)亚氨基二乙酸 N -(氨基甲酰基甲基)亚氨基二乙酸 N -(氨基甲酰基甲基)亚氨基二乙酸 系统IUPAC名 2,2′-[(2-amino-2-oxoethyl)azanediyl]diacetic acid 别名 ADA N -(2-乙酰氨基)亚氨基二乙酸 识别 CAS号 26239-55-4   Y PubChem 117765 ChemSpider 105243 SMILES   C(C(=O)N)N(CC(=O)O)CC(=O)O InChI   1S/C6H10N2O5/c7-4(9)1-8(2-5(10)11)3-6(12)13/h1-3H2,(H2,7,9)(H,10,11)(H,12,13) InChIKey QZTKDVCDBIDYMD-UHFFFAOYSA-N ChEBI 43960 DrugBank DB02810 性质 化学式 C 6 H 10 N 2 O 5 摩尔质量 190.15 g·mol −1 p K a 6.6 危险性 GHS提示词 警告 H-术语 H302 , H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 主要危害 刺激性 闪点 不可燃 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -(氨基甲酰基甲基)亚氨基二乙酸 （ ADA 或 H 2 ADA ）是一种两性离子 古德缓冲试剂 ，它的pH范围为6.0~7.2，可用于 细胞培养 。它可由 氨三乙酸 （酯）的部分氨解制得。 [ 1 ] 它也可以作为配体和过渡金属离子形成 配位化合物 。 [ 2 ] [ 3 ] ^ 袁永坤; 蒋玉贵. 一种N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸的制备工艺. 2020. CN111909047A. ^ Liu, Yuan Yuan; et al. Synthesis and characterization of silver(I) and heterometallic Cr(III)-Na compounds with the tripodal ligand N -(carbamoylmethyl)iminodiacetic acid. Transition Metal Chemistry (2009), 34(6), 629-635. doi : 10.1007/s11243-009-9240-x . ^ Bugella-Altamirano, E.; et al. The unexpected tridentate role of the tripodal ligand N -(carbamoylmethyl)iminodiacetato(2-) (ADA) in a new mixed-ligand nickel(II) complex with 2,2'-bipyridine (bipy) as secondary ligand: structure of [Ni(ADA)(bipy)(H 2 O)]·4H 2 O. Inorganic Chemistry Communications (2002), 5(9), 727-729. doi : 10.1016/S1387-7003(02)00552-X . This article is issued from Wikipe
mixed-ligand nickel(II) complex with 2,2'-bipyridine (bipy) as secondary ligand: structure of [Ni(ADA)(bipy)(H 2 O)]·4H 2 O. Inorganic Chemistry Communications (2002), 5(9), 727-729. doi : 10.1016/S1387-7003(02)00552-X . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺 N-2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺 N -2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺 英文名 N -2-Pyridinyl-2-pyridinecarbothioamide 别名 NSC 185058 识别 CAS号 39122-38-8   Y PubChem 750538 SMILES   C1=CC=NC(=C1)C(=S)NC2=CC=CC=N2 性质 化学式 C 11 H 9 N 3 S 摩尔质量 215.27 g·mol −1 熔点 82 °C（355 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺 是一种有机化合物，化学式为C 11 H 9 N 3 S，它可由 2-氨基吡啶 、 2-甲基吡啶 和 硫 在160 °C反应得到。 [ 2 ] 它可以和 氯金酸 反应，生成2-(2-吡啶基)[1,2,4]噻二唑并[2,3- a ]吡啶-4-𬭩四氯金酸盐。 [ 3 ] ^ Emmert, Bruno. Syntheses under the dehydrogenating influence of elementary sulfur. III. Further reactions of α- or γ-methylated pyridines with amines. Chemische Berichte , 1958. 91: 1388-1390. ISSN: 0009-2940. ^ Yuanyuan Fu, Liang Hong, Jiecheng Xu, Guoping Zhong, Qiong Gu, Qianqian Gu, Yanping Guan, Xueping Zheng, Qi Dai, Xia Luo, Cui Liu, Zhiying Huang, Xiao-Ming Yin, Peiqing Liu, Min Li. Discovery of a small molecule targeting autophagy via ATG4B inhibition and cell death of colorectal cancer cells in vitro and in vivo . Autophagy. 2019-02-01, 15 (2): 295–311 [ 2020-11-25 ] . ISSN 1554-8627 . doi:10.1080/15548627.2018.1517073 . （原始内容 存档 于2021-01-14） （英语） .   ^ Kelly J. Kilpin, William Henderson, Brian K. Nicholson. The cycloauration of pyridine-2-thiocarboxamide ligands . Inorganica Chimica Acta. 2010-01, 363 (1): 41–48 [ 2020-11-25 ] . doi:10.1016/j.ica.2009.10.003 . （原始内容 存档 于2020-02-09） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional ter
-01, 363 (1): 41–48 [ 2020-11-25 ] . doi:10.1016/j.ica.2009.10.003 . （原始内容 存档 于2020-02-09） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-37機炮 N-37机炮 N-37机炮 北京军事博物馆的N-37机炮 类型 空用机炮 原产地   苏联 服役记录 参与战争／冲突 朝鲜战争，越战 生产历史 生产日期 1940年代至1970年代 N-37机炮是 苏联 研制的一种重型机炮，用以取代前代型号 NS-37机炮 ，可以重创甚至击毁敌轰炸机，通常和 NR-23机炮 一起用于以下机种 米格-15战斗机 米格-17战斗机 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-400 (表格) N-400 (表格) N-400 表格（英语： Form N-400 ）是外籍 美国永久居民 申请 归化 成为 美国公民 的文件。符合以下条件的永久居民可以提交该文件申请成为美国公民 [ 1 ] [ 2 ] ： 年龄达到18岁或以上 作为永久居民在美国连续居住5年（美国公民配偶需要连续居住3年） 具有良好道德品质 具有基本的英语能力 掌握美国政府和历史的基本知识 愿意宣誓效忠 [ 3 ] ^ Application for Naturalization | USCIS . Uscis.gov. [ 2015-05-14 ] . （原始内容 存档 于2020-12-04）.   ^ How to Apply for Naturalization . USCIS. [ 2016-06-14 ] . （原始内容 存档 于2020-07-11）.   ^ Instructions for Application for Naturalization (PDF) . Uscis.gov. [ 2015-05-14 ] . （原始内容 存档 (PDF) 于2020-07-09）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-DAY N-DAY N-DAY 엔데이 组合 英文名 N-DAY 国籍   韩国 职业 歌手 、 舞者 语言 韩语 音乐类型 K-pop 出道日期 2024年1月24日 ​（ 2024-01-24 ） 出道作品 《That’s Me》 代表作品 《That’s Me》 《Circus》 《One Two Three》 活跃年代 2024年至今 经纪公司 RJ娱乐 现任成员 Bada、Joo、Hyokyung N-DAY （ 朝鲜语： 엔데이 ）是 韩国 RJ娱乐旗下三人女子团体，成员包括Bada、Joo、Hyokyung，组合于2024年1月24日推出单曲《That’s Me》出道。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-Gage N-Gage 诺基亚 N-Gage 制造商 诺基亚 类型 Handheld game console (1st gen N-Gage), mobile gaming service (2nd gen N-Gage) [ 1 ] 产品世代 第六世代 (第一代 N-Gage), 第七世代 (第二代 N-Gage) 生命周期 October 7, 2003 (1st gen N-Gage), February 4, 2008 (2nd gen N-Gage pre-release) April 3, 2008 (2nd gen N-Gage full release) 销售台数 300万 (as of July 30, 2007; 1st gen N-Gage) 媒体 MMC (1st gen N-Gage), Download (2nd gen N-Gage) 中央处理器 ARM9E 存储 MMC , 3.4 MB internal memory (1st gen N-Gage) [ 2 ] [ 3 ] 连接接口 HSCSD, GPRS , Bluetooth (1st gen N-Gage) [ 2 ] [ 3 ] 线上服务 N-Gage Arena N-Gage 是一款由 诺基亚 发行的具有 手机 和 游戏 功能的掌上游戏设备。此设备于2002年11月4日宣布并于2003年10月7日发行 [ 4 ] 。它在 塞班 OSV6.1的S60平台运行。相比同时期其它智能手机来说，它们具有很大的运行内存，运行游戏非常流畅。它们的区别在于N-Gage QD取消了N-Gage的立体声喇叭和收音机。另外N-Gage没有推出中文版本。 2004年，诺基亚通过重新设计了最初的N-Gage，推出了 N-Gage QD 。 2007年11月，N-Gage以N-Gage服务的形式，登陆在Nokia Series 60 内，只要用户的手机对应N-Gage平台，便可以付费下载最新的游戏等。 ^ Get out and play - with N-Gage games in your Nokia device . Nokia. [ 2008-02-02 ] . （ 原始内容 存档于2007-10-09）.   ^ 2.0 2.1 N-Gage Game Deck Tech Specs . Nokia. [ 2008-02-02 ] . （ 原始内容 存档于2008-02-05）.   ^ 3.0 3.1 N-Gage QD Game Deck Tech Specs . Nokia. [ 2008-02-02 ] . （ 原始内容 存档于2008-01-15）.   ^ Let the sales begin! Nokia N-GageTM game deck sales to start . Nokia. [ 2008-10-07 ] . （ 原始内容 存档于2008-12-10）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-Gage游戏列表 N-Gage游戏列表 本电子游戏列表列举了 诺基亚 N-Gage 的 电子游戏 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-II運載火箭 N-II运载火箭 N-II运载火箭 N-II运载火箭 用途 运载火箭 制造者 三菱重工 制造国家   美国 (设计)   日本 (制造) 单次发射费用 约46亿円(N13F) [ 1 ] 约50亿円(N16F) [ 1 ] 每年成本 1984年、1987年 外型及质量参数 高度 35米（115英尺） 直径 2.44米（8.0英尺） 质量 132,690千克（292,530磅） 级数 2 或3 业载量 至 LEO 有效载荷 质量 2,000千克（4,400磅） 至 GTO 有效载荷 质量 730千克（1,610磅） 相关火箭 本系列 德尔塔系列运载火箭 发射历史 现状 退役 发射场 种子岛 LA-N 总发射次数 8次 成功次数 8次 首次发射 1981年2月11日 末次发射 1987年2月19日 助推器 – Castor 2 助推器数 9 高度 7.3米 直径 0.8米 空重 6.7公吨(9枚总重) 总重 40.3公吨(9枚总重) 发动机 1 TX-354-3 单发推力 258.9千牛顿 比冲 262秒 推进时间 37 秒 燃料 固态 第一级 – Thor-ELT 高度 22.4米 直径 2.4米 空重 4.5公吨 总重 86.4公吨 发动机 1 MB-3-3 单发推力 866.7千牛顿 比冲 290秒 推进时间 270秒 燃料 RP-1 / LOX 第二级 – Delta-F 高度 6米 直径 2.4米 空重 0.5公吨 总重 6.7公吨 发动机 1 AJ-10-118F 单发推力 41.3千牛顿 比冲 280秒 推进时间 335 秒 燃料 HNO 3 / UDMH 第三级 (选择性使用) – Star-37E 高度 2.1米 直径 1米 空重 0.2公吨 总重 1.3公吨 发动机 1 固态火箭发动机 单发推力 68千牛顿 比冲 284 秒 推进时间 42 秒 燃料 固态 第三级 (选择性使用) – Burner-2 发动机 1 固态火箭发动机 单发推力 43.6千牛顿 比冲 285秒 推进时间 42 秒 燃料 固态 N-II运载火箭 又称 N-2运载火箭 ，技术源于 美国 德尔塔运载火箭 ，并授权于 日本 进行生产，第一级与 雷神系列运载火箭 相同，第二级则为德尔塔-F，辅助火箭为Castor 2固态火箭发动机，上面级以Star-37E或Burner-2为主，与德尔塔0100系列运载火箭相同。于1981年至1987年间共发射8次，全部取得成功。N-II后被 H-I运载火箭 所取代，H-I运载火箭标榜使用日本自制的上面级火箭。 ^ 1.0 1.1 Velupillai, David. Commercial Rockets : N-II . Flight International . 1984-01-14: pp.99 [ 2009-09-14 ] . （原始内容 存档 于2015-06-07） （英语） .   引文格式1维护：冗余文本 (link) This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-I運載火箭 N-I运载火箭 N-I运载火箭 N-I运载火箭 [ 1 ] 用途 运载火箭 制造者 三菱重工 制造国家   美国 (设计)   日本 (制造) 外型及质量参数 高度 34米（112英尺） [ 1 ] 直径 2.44米（8.0英尺） 质量 131,330千克（289,530磅） [ 1 ] 级数 2 或3 业载量 至 LEO 有效载荷 质量 1,200千克（2,600磅） [ 1 ] 至 GTO 有效载荷 质量 360千克（790磅） [ 1 ] 相关火箭 本系列 德尔塔运载火箭 发射历史 现状 退役 发射场 种子岛 LA-N 总发射次数 7次 成功次数 6次 失败次数 1次 首次发射 1975年9月9日 末次发射 1982年9月3日 助推器 – Castor 2 助推器数 3 [ 2 ] 高度 7.25米 直径 0.79米 空重 2.16公吨 总重 13.40公吨 发动机 1 TX-354-3 单发推力 258.9千牛顿 比冲 262 秒 推进时间 37 秒 燃料 固态 第一级 – Thor-ELT 高度 21.44米 直径 2.44米 空重 3.56公吨 总重 70.09公吨 发动机 1 MB-3-3 单发推力 866.7千牛顿 比冲 290 秒 推进时间 270 秒 燃料 RP-1 / LOX 第二级 高度 5.44米 直径 1.62米 空重 1.12公吨 总重 5.86公吨 发动机 1 LE-3 单发推力 52.9千牛顿 比冲 290 秒 推进时间 246 秒 燃料 NTO/A-50 第三级 (选择性使用) – Star-37N 高度 1.37米 直径 0.94米 空重 0.11公吨 总重 0.67公吨 发动机 1 固态火箭发动机 单发推力 45千牛顿 比冲 290 秒 推进时间 42 秒 燃料 固态 N-I运载火箭 又称 N-1运载火箭 [ 注 1 ] ，技术源于 美国 德尔塔运载火箭 ，并授权于 日本 进行生产，第一节与 雷神系列运载火箭 相同，第二节则使用 三菱重工 设计的 LE-3 发动机 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] ，搭载三枚Castor辅助火箭 [ 2 ] [ 6 ] 。于1975年至1982年间共进行7次发射，6次成功，但第五次发射因卫星与火箭第三节再接触导致失败。N-I运载火箭后由 N-II运载火箭 取代。 其中第二次发射为历史上唯一一次于2月29日发射。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Wade, Mark. Delta . Encyclopedia Astronautica. [ 2008-09-03 ] . （ 原始内容 存档于2008-07-24）.   ^ 2.0 2.1 JAXA Digital Archives . Japan Aerospace Exploration Agency. [ 2009-10-01 ] . （ 原始内容 存档于2009-09-09）.   ^ N-Iロケット開発の歩み . Yukihiko Takenaka, NASDA. [ 2011-02-10 ] .   ^ 三菱重工 名古屋誘導推進システム製作所 事業所紹介 沿革 . Mitsubishi Heavy Industries. [ 2011-02-10 ] . （ 原始内容 存档于2011-07-04）.   ^ 第1部 創造性豊かな科学技術を求めて 第2章 自主技術開発への展開 第3節 先導的・基盤的科学技術分野における自主技術開発の展開 2.宇宙開発 . Ministry of Education,
ukihiko Takenaka, NASDA. [ 2011-02-10 ] .   ^ 三菱重工 名古屋誘導推進システム製作所 事業所紹介 沿革 . Mitsubishi Heavy Industries. [ 2011-02-10 ] . （ 原始内容 存档于2011-07-04）.   ^ 第1部 創造性豊かな科学技術を求めて 第2章 自主技術開発への展開 第3節 先導的・基盤的科学技術分野における自主技術開発の展開 2.宇宙開発 . Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology. [ 2011-02-10 ] . （ 原始内容 存档于2008-06-15）.   ^ Krebs, Gunter. N-1 . Gunter's Space Page. [ 2008-08-31 ] . （原始内容 存档 于2020-08-07）.   引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-SONIC N-SONIC N-SONIC 엔소닉 엔소닉 28/7/2014 观塘鸿图中心 （由左至右：Byul、Minkee、Sihoo、J-Heart、BongJun、Zion） 组合 英文名 N-SONIC 国籍   韩国 职业 歌手 、 演员 、 音乐制作人 音乐类型 K-pop 、 R&B 、 Rapping 、 Hip-hop 、 J-pop 出道日期 2011年10月6日（韩国） 出道作品 2011年首张单曲《Super Boy》 代表作品 2011年《Super Boy》 2013年《Lie》 2013年《Run & Run》 活跃年代 2011年至2016年 唱片公司 TSN Company（韩国） 星淘娱乐（亚洲） 经纪公司 C2K娱乐（韩国） 星淘娱乐（亚洲） 网站 N-SONIC韩国官方网站 现任成员 J-Heart Minkee Sihoo Byul Zion BongJun 已离开成员 Eunho Jong Wook Yeon Jun N-SONIC （韩语： 엔소닉 ），是 韩国 六人 男子音乐组合 ，在2011年出道，成员包括J-Heart、Minkee、Sihoo、Byul、Zion以及 BongJun，所属公司为 韩国 C2K Entertainment及 香港 SG Music。2011年10月6日正式出道，出道作品为《We are Super Boys》。在2013年10月发表的迷你专辑《Into the Light》，主打歌《RUN & RUN》数个版本的点击率亦有15万，专辑亦积极争取电视的曝光率。粉丝名为SuperSonic。 2016年5月23日，C2K娱乐指出团员自5月9日断绝联络，并在17日提出解约，公司会采取法律行动 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ 엔소닉 소속사 측 “멤버 전원 잠적...법적 대응 준비 중” ［공식입장］ . [ 2016-05-23 ] . （原始内容 存档 于2019-02-17）.   ^ 全员断绝联系！N-SONIC经纪公司：收到单方面解约通报 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）vlovekpop （中文） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-Train N-Train N-Train 엔-트레인 组合 本名 N-Train 职业 歌手 音乐类型 R&B 、 K-pop 出道日期 2011年5月26日（韩国） 出道作品 《울면서 울어 / One Last Cry》 活跃年代 2011年 - 2013年 经纪公司 CJ Medialine Entertainment 网站 Daum Fan Cafe 相关团体 Bigflo 、Gary Gold Smith、Monster、Tachyon 已离开成员 丁正均 郑胜贤 Soul J 宋侑真 金相宇 N-Train （韩语： 엔-트레인 ），由 韩国 CJ Medialine Entertainment公司推出的五人R&B团体，成员包括 队长 丁正均 、郑胜贤、Soul J、宋侑真及金相宇 [ 1 ] ，2011年出道，2013年解散。 N-Train于2011年5月26日登上M!Countdown表演作为出道舞台，其出道过程则于Mnet M!Pick的节目中播出 [ 2 ] 。同年5月27日，N-Train推出第一张单曲《울면서 울어 / One Last Cry》，有别于其他偶像团体强调重节奏和舞蹈的表演，他们选择了一首抒情歌作为出道歌曲，五人和谐的合声展现了其歌唱实力 [ 3 ] 。 ^ N-Train百度百科 （简体中文） ^ 新男孩团体 N-Train 将出道 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）；kpopn 2011年4月18日 （繁体中文） ^ 组合介绍︰N-Train （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）；kpopn 2011年6月6日 （繁体中文） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-back n-back n -back 任务是一种连续实行任务， 被广泛应用于 神经成像 中来刺激测试者的大脑活动。 它由 Wayne Kirchner 在1958年提出. [ 1 ] ^ Kirchner, W. K. (1958), Age differences in short-term retention of rapidly changing information. Journal of Experimental Psychology, 55(4), 352-358 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-buna n-buna n-buna 幕后 别名 ナブナ 出生 ( 1995-08-17 ) 1995年8月17日   日本  ·   岐阜县 职业 编曲家 作词家 作曲家 音乐类型 VOCALOID 代表作品 〈海百合海底谭〉（ ウミユリ海底譚 ） 活跃年代 2012年 - 唱片公司 日本环球音乐 网站 N-buna的X（前Twitter）账号 相关团体 Yorushika 、 Orangestar 、 suis 著名乐器 吉他 初音ミク Megpoid Miki n-buna （日语： ナブナ   nabuna ，1995年8月17日 — ），是一位 日本 作词家 、 作曲家 、 编曲家 ，男性VOCALOID P主。自2012年开始使用 VOCALOID 制作乐曲参加VOCALOID活动。在为其他艺人及乐队提供乐曲的同时，自2017年开始担任男女2人组合乐队： Yorushika 的吉他手兼演奏者。所属唱片公司为 日本环球音乐 。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-t-BOC-MDMA N - t -BOC-MDMA N - t -BOC-MDMA 识别信息 IUPAC命名法 tert -Butyl N -[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-yl]- N -methylcarbamate CAS号 1228259-70-8   Y PubChem CID 46237878 ChemSpider 68003816 UNII DZ4398X4QR 化学信息 化学式 C 16 H 23 N O 4 摩尔质量 293.36 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(CC1=CC2=C(C=C1)OCO2)N(C)C(=O)OC(C)(C)C InChI InChI=1S/C16H23NO4/c1-11(17(5)15(18)21-16(2,3)4)8-12-6-7-13-14(9-12)20-10-19-13/h6-7,9,11H,8,10H2,1-5H3 Key:AXMVJRRNQRXHMX-UHFFFAOYSA-N N - t -BOC-MDMA （化学名： N -叔丁氧羰基-3,4-亚甲二氧甲基苯丙胺 ）是一种 含氮 有机化合物 ，化学式为 C 16 H 23 NO 4 ，可作为 苯丙胺 类 兴奋剂 MDMA （3,4-亚甲二氧甲基苯丙胺）的 前体药物 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Collins M, Donnelly C, Cameron S, Tahtouh M, Salouros H. Identification and characterization of N-tert-butoxycarbonyl-MDMA: a new MDMA precursor. Drug Testing and Analysis. March 2017, 9 (3): 399–404. PMID 27574107 . doi:10.1002/dta.2059 .   ^ Sugie KI, Kurakami D, Akutsu M, Saito K. Rapid detection of tert-butoxycarbonyl-methamphetamine by direct analysis in real time time-of-flight mass spectrometry . Forensic Toxicology. 2018, 36 (2): 261–269. PMC 6002434 . PMID 29963202 . doi:10.1007/s11419-017-0400-y .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-tv N-tv n-tv 是 德国 的一个电视频道，由 贝塔斯曼集团 下属的 RTL集团 和 CNN 所有。n-tv于1992年开始播出，是一个24小时新闻台。n-tv播出自 纽约证券交易所 的直播节目，记者在华尔街报告纽约市场的最新市况。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-丁基苯磺酰胺 N -丁基苯磺酰胺 N -丁基苯磺酰胺 英文名 N -butylbenzenesulfonamide 识别 CAS号 3622-84-2 PubChem 19241 ChemSpider 18156 SMILES   CCCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 InChI   InChI=1S/C10H15NO2S/c1-2-3-9-11-14(12,13)10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11H,2-3,9H2,1H3 InChIKey IPRJXAGUEGOFGG-UHFFFAOYSA-N ChEBI 44237 性质 化学式 C 10 H 15 NO 2 S 摩尔质量 213.3 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -丁基苯磺酰胺 （英语： N -butylbenzenesulfonamide ）是一种有机化合物，化学式 C 10 H 15 NO 2 S ，可见于 假单胞菌属 [ 1 ] 、 当归 [ 2 ] 、 链霉菌属 [ 3 ] 等物种。 ^ KEUN KI KIM; JAE GON KANG; SUK SIK MOON; KYU YOUNG KANG. Isolation and Identification of Antifungal N-Butylbenzenesulphonamide Produced by Pseudomonas sp. AB2.. The Journal of Antibiotics. 2000, 53 (2). doi:10.7164/ANTIBIOTICS.53.131 .   ^ Lobna Elleuch; Mohamed Shaaban; Lotfi Mellouli; Ines Karray-Rebai; Lilia Fourati-Ben Fguira; Khaled A Shaaban. Bioactive secondary metabolites from a new terrestrial Streptomyces sp. TN262. Applied Biochemistry and Biotechnology. 2009-10, 162 (2). doi:10.1007/S12010-009-8808-4 .   ^ Aziza Kamal Genena; Haiko Hense; Artur Smânia Junior; Simone Machado de Souza. Rosemary (Rosmarinus officinalis): a study of the composition, antioxidant and antimicrobial activities of extracts obtained with supercritical carbon dioxide. Ciencia e Tecnologia de Alimentos. 2008-07, 28 (2). doi:10.1590/S0101-20612008000200030 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media
ia de Alimentos. 2008-07, 28 (2). doi:10.1590/S0101-20612008000200030 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-三氟乙酰基色胺 N-三氟乙酰基色胺 N-三氟乙酰基色胺 识别 CAS号 319-76-6   Y SMILES   O=C(NCCC1=CNC=2C=CC=CC21)C(F)(F)F 性质 化学式 C 12 H 11 F 3 N 2 O 摩尔质量 256.22 g·mol −1 外观 无色油状物 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -三氟乙酰基色胺 是一种有机化合物，化学式为C 12 H 11 F 3 N 2 O。它可由 色胺 和 三氟乙酸酐 在 吡啶 存在下反应制得。 [ 1 ] 它可以被 2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌 氧化为 N -三氟乙酰基-8-氧代色胺， [ 2 ] 或被 高碘酸钠 氧化为 N -[2-(3-三氟乙酰氨基-1-氧代丙基)苯基]甲酰胺。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 James D. White; et al. Tandem Intramolecular Photocycloaddition−Retro-Mannich Fragmentation as a Route to Spiro[pyrrolidine-3,3′-oxindoles]. Total Synthesis of (±)-Coerulescine, (±)-Horsfiline, (±)-Elacomine, and (±)-6-Deoxyelacomine. J. Org. Chem. 2010, 75, 11, 3569–3577. doi : 10.1021/jo1002714 . ^ Szabo, Timea; et al. First reported propylphosphonic anhydride (T3P) mediated Robinson-Gabriel cyclization. Synthesis of natural and unnatural 5-(3-indolyl)oxazoles. Tetrahedron Letters (2019), 60(20), 1353-1356. doi : 10.1016/j.tetlet.2019.04.024 . ^ He, Tao; et al. Aggregation-induced emission enhancement of polycyclic aromatic alkaloid derivatives and the crucial role of excited-state proton-transfer. Chemical Communications (2011), 47(10), 2907-2909. doi : 10.1039/C0CC04827E . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-丙基-1,2-二苯基乙胺 N-丙基-1,2-二苯基乙胺 N-丙基-1,2-二苯基乙胺 别名 丙基芬尼定 识别 CAS号 119486-00-9   Y PubChem 110815 SMILES   C=1C=CC(=CC1)CC(NCCC)C=2C=CC=CC2 性质 化学式 C 17 H 21 N 摩尔质量 239.36 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N-丙基-1,2-二苯基乙胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 17 H 21 N 。它可由 二苯乙炔 、 正丙胺 和 氰基硼氢化钠 在催化下反应制得； [ 1 ] 或由 N -亚苄基丙胺和 苄基溴化锌 、 三甲基氯硅烷 反应制得。 [ 2 ] 它以 狡诈家药物 出售，并在2023年在澳大利亚被检出。 [ 3 ] ^ Andreas Heutling and Sven Doye. J. Org. Chem. 2002, 67, 6, 1961–1964. doi : 10.1021/jo016311p . ^ Marine Pinaud, Emilie Plantiveau, Dr. Eric Huet, Prof. Erwan Le Gall, Dr. Marc Presset. European Journal of Organic Chemistry (2023), 26(32), e202300572. doi : 10.1002/ejoc.202300572 . ^ Algar JL, Lawes DJ, Carroll AJ, Caldicott D, McLeod MD. Identification of three unexpected new psychoactive substances at an Australian drug checking service. 2024. Drug Test Anal. doi : 10.1002/dta.3637 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-丙基-N-异丙基色胺 N-丙基-N-异丙基色胺 N-丙基-N-异丙基色胺 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 [2-(1H-indol-3-yl)ethyl]- N -propyl- N -isopropylamine CAS号 1354632-00-0   Y PubChem CID 57464898 ChemSpider 21106369   Y UNII Q2Y9D5Q4T4 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID20726699 化学信息 化学式 C 16 H 24 N 2 摩尔质量 244.38 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC(C)N(CCC)CCc2c[nH]c1ccccc12 InChI InChI=1S/C16H24N2/c1-4-10-18(13(2)3)11-9-14-12-17-16-8-6-5-7-15(14)16/h5-8,12-13,17H,4,9-11H2,1-3H3   Y Key:OFXPLOPRCQJJFP-UHFFFAOYSA-N   Y N-丙基-N-异丙基色胺 （英语： N -propyl- N -isopropyltryptamine 或 Propylisopropyltryptamine，缩写 PiPT ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 16 H 24 N 2 ，属于一种 N , N -二烃基 色胺 衍生物 ，可作为 致幻剂 与 迷幻药物 [ 1 ] 。 ^ Catalani V, Corkery JM, Guirguis A, Napoletano F, Arillotta D, Zangani C, Vento A, Schifano F. Psychonauts' psychedelics: A systematic, multilingual, web-crawling exercise . European Neuropsychopharmacology. August 2021, 49 : 69–92 [ 2024-02-29 ] . PMID 33857740 . S2CID 233206904 . doi:10.1016/j.euroneuro.2021.03.006 . hdl:2299/24309 . （原始内容 存档 于2024-02-29）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-丙基二丁胺 N-丙基二丁胺 N-丙基二丁胺 识别 CAS号 36874-77-8   Y 性质 化学式 C 11 H 25 N 摩尔质量 171.32 g·mol −1 密度 （d 20 4 ）0.7622 [ 1 ] 沸点 193 °C（754 mmHg） 73~75 °C（8 mmHg） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -丙基二丁胺 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 25 N 。它可由 二丁胺 和 丙醇 在 叔丁醇钾 存在下、 二氯化(4-甲基异丙苯)合钌二聚体 催化下反应得到； [ 2 ] 或和 丙醛 、 三乙基硅烷 在 环辛二烯氯化铱二聚体 催化下反应制得。 [ 3 ] 它可以和 苦味酸 成盐（ mp . 115.8~116.2 °C）。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Theodore Perrine. New Compounds. Di-n-butyl-n-propylamine . Journal of the American Chemical Society. 1944-02, 66 (2): 312–312 [ 2023-02-15 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01230a600 （英语） .   ^ Arrey B. Enyong, Bahram Moasser. Ruthenium-Catalyzed N -Alkylation of Amines with Alcohols under Mild Conditions Using the Borrowing Hydrogen Methodology . The Journal of Organic Chemistry. 2014-08-15, 79 (16): 7553–7563 [ 2023-02-15 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo501273t （英语） .   ^ Tomoya Mizuta, Satoshi Sakaguchi, Yasutaka Ishii. Catalytic Reductive Alkylation of Secondary Amine with Aldehyde and Silane by an Iridium Compound . The Journal of Organic Chemistry. 2005-03-01, 70 (6): 2195–2199 [ 2023-02-15 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo0481708 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙基-1,2-二苯基乙胺 N-乙基-1,2-二苯基乙胺 N-乙基-1,2-二苯基乙胺 识别 CAS号 60951-19-1   Y PubChem 110821 SMILES   C=1C=CC(=CC1)CC(NCC)C=2C=CC=CC2 性质 化学式 C 16 H 19 N 摩尔质量 225.33 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N-乙基-1,2-二苯基乙胺 （英语： Ephenidine ）是一种有机化合物，化学式为 C 16 H 19 N 。它可由 苯乙醛 、 乙胺 和 氰基硼氢化钠 在催化下反应制得 [ 1 ] 。 它在瑞典 [ 2 ] 和加拿大 [ 3 ] 受到管制。 ^ Klaudia Marcseková, Bernd Wegener, Sven Doye. European Journal of Organic Chemistry (2005), (22), 4843-4851. doi : 10.1002/ejoc.200500458 . ^ 23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara . Folkhälsomyndigheten. 1 June 2015 [ 15 August 2016] . （原始内容 存档 于17 June 2019） （瑞典语） .   ^ Arsenault D. Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Parts G and J — Lefetamine, AH-7921, MT-45 and W-18) . Canada Gazette. 1 June 2016, 150 (11) [ 2016-11-17 ] . （原始内容 存档 于2017-12-02）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙基-N-丙基色胺 N-乙基-N-丙基色胺 N-乙基-N-丙基色胺 IUPAC名 N -Ethyl- N -[2-(1 H -indol-3-yl)ethyl]propan-1-amine 识别 CAS号 850032-68-7 PubChem 74405184 SMILES   CCCN(CC)CCC1=CNC2=CC=CC=C12 性质 化学式 C 15 H 22 N 2 摩尔质量 230.35 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N-乙基-N-丙基色胺 （英语： N -ethyl- N -propyltryptamine 或 Ethylisopropyltryptamine，缩写 EPT ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 15 H 22 N 2 ，属于一种 N , N -二烃基 色胺 衍生物 ，与 N , N - 二乙基色胺 （DET）， N , N - 二丙基色胺 （DPT）类似，都作为 迷幻药物 [ 1 ] 。 ^ Misuse of Drugs Act 1971 (Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/ukpga/1971/38/schedule/2/part/I#reference-M_F_c7632653-ddad-4420-f307-e3da1e36d30e （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
N-乙基-N-亚硝基脲 N -乙基- N -亚硝基脲 N-乙基-N-亚硝基脲 IUPAC名 N -Ethyl- N -nitrosourea 别名 N -亚硝基- N -乙基脲 识别 CAS号 759-73-9   Y PubChem 12967 ChemSpider 12427 SMILES   CCN(N=O)C(N)=O Beilstein 1761174 UN编号 2811 EINECS 212-072-2 ChEBI 23995 RTECS YT3150000 KEGG C19178 性质 化学式 C 3 H 7 N 3 O 2 摩尔质量 117.11 g·mol −1 log P 0.208 蒸气压 0.00244 kPa @ 25˚C [ 1 ] p K a 12.317 p K b 1.680 吸光度 ε 398 = 11.86 mM −1 cm −1 [ 2 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H301 , H312 , H332 , H350 , H360 P-术语 P280 , P308+313 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 300 mg kg −1 (oral, rat) 相关物质 相关化学品 N-甲基-N-亚硝基脲 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 N -乙基- N -亚硝基脲 （英语： N -ethyl- N -nitrosourea ，缩写 ENU ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 3 H 7 N 3 O 2 ，它对光和潮湿敏感，具有高反应活性，最早于1919年被合成。 它可由乙胺盐酸盐、脲和亚硝酸钠为原料合成得到。 [ 3 ] 它和β,β-二甲基苯丙酰氯反应，可以得到2-重氮-5-甲基-5-苯基-3-己酮。 [ 4 ] ^ N-Nitroso-N-ethylurea (PDF) . Report on Carcinogens, Fourteenth Edition. NIEHS. [ 10 August 2021] . （原始内容 存档 (PDF) 于2023-05-04）.   ^ Salinger, Andrew P.; Justice, Monica J. Mouse Mutagenesis Using N-Ethyl-N-Nitrosourea (ENU): Figure 1.. Cold Spring Harbor Protocols (Cold Spring Harbor Laboratory). 2008, 2008 (4): pdb.prot4985. ISSN 1940-3402 . PMID 21356809 . S2CID 1589523 . doi:10.1101/pdb.prot4985 .   ^ Snell, Kristen E.; Johnson, Michel; Hesari, Mahdi; Ismaili, Hossein; Workentin, Mark S. Interfacial ketene via the photo-Wolff rearrangement for the modification of monolayer protected gold nanoparticles. Journal of Physical Organic Chemistry (Wiley). 2013-05-29, 26 (7): 601–607. ISSN 0894-3230 . doi:10.10
li, Hossein; Workentin, Mark S. Interfacial ketene via the photo-Wolff rearrangement for the modification of monolayer protected gold nanoparticles. Journal of Physical Organic Chemistry (Wiley). 2013-05-29, 26 (7): 601–607. ISSN 0894-3230 . doi:10.1002/poc.3139 .   ^ Crowley, Daniel C.; Lynch, Denis; Maguire, Anita R. Copper-Mediated, Heterogeneous, Enantioselective Intramolecular Buchner Reactions of α-Diazoketones Using Continuous Flow Processing. The Journal of Organic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 2018-03-15, 83 (7): 3794–3805. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/acs.joc.8b00147 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.