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2-甲基丁二酸 2-甲基丁二酸 2-甲基丁二酸 IUPAC名 Methylbutanedioic acid 别名 Pyrotartaric acid; 2-Methylbutanedioic acid; Propane-1,2-dicarboxylic acid 识别 CAS号 498-21-5 PubChem 10349 ChemSpider 9922 SMILES   CC(CC(=O)O)C(=O)O ChEBI 91315 性质 化学式 C 5 H 8 O 4 摩尔质量 132.11 g·mol −1 外观 White solid 熔点 117.5 °C（391 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基丁二酸 （英语： 2-Methylbutanedioic acid ，或称为 2-甲基琥珀酸 ， 2-Methylsuccinic acid）， 结构简式 HO 2 CCH(CH 3 )CH 2 CO 2 H ，常温常压下为白色固体，是最简单的带有 手性 碳原子的 二羧酸 [ 1 ] 。 ^ Kawamura, Kimitaka; Ikushima, Kouichi. Seasonal Changes in the Distribution of Dicarboxylic Acids in the Urban Atmosphere. Environmental Science and Technology. 1993, 27 : 2227–35. doi:10.1021/es00047a033 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基丁酰辅酶A 2-甲基丁酰辅酶A 2-甲基丁酰辅酶A 别名 2-Methylbutyryl-coenzyme A 识别 CAS号 6712-02-3   Y PubChem 23724628 ChemSpider 388491 SMILES   CCC(C)C(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)C(C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC1C(C(C(O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)OP(=O)(O)O)O 性质 化学式 C 26 H 44 N 7 O 17 P 3 S 摩尔质量 851.65 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基丁酰辅酶A （英语： 2-Methylbutyryl-CoA ）是 异亮氨酸 的代谢中间产物。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基丁酸 2-甲基丁酸 2-甲基丁酸 IUPAC名 2-Methylbutanoic acid 别名 2-Methylbutyric acid Methylethylacetic acid 识别 CAS号 116-53-0   Y 32231-50-8   Y 1730-91-2   Y PubChem 8314 6950479 448893 ChemSpider 8012 ,  5323416 ,  395556 SMILES   CCC(C)C(=O)O InChI   1S/C5H10O2/c1-3-4(2)5(6)7/h4H,3H2,1-2H3,(H,6,7) InChIKey WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N Beilstein 1098537 EINECS 204-145-2 ChEBI 37070 KEGG C18319 性质 化学式 C 5 H 10 O 2 外观 Clear colorless liquid 密度 0.94 g/cm 3 (20 °C) 熔点 -90 °C（183 K） 沸点 176 °C（449 K） log P 1.18 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H312 , H314 , H318 P-术语 P260 , P264 , P270 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 , P322 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基丁酸 （英语： 2-Methylbutanoic acid 或 2-methylbutyric acid ）是一种支链 烷基 羧酸 ， 结构简式 为 CH 3 CH 2 CH(CH 3 )CO 2 H ，属于 短链脂肪酸 ，存在 对映异构 体，即 ( R )- 和 ( S )-2-甲基丁酸，其中 ( R )-2-甲基丁酸存在于 可可豆 中，( S )-2-甲基丁酸存在于许多植物的 果实 ，如 苹果 和 杏子 中 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Rettinger, Klaus; Burschka, Christian; Scheeben, Peter; Fuchs, Heike; Mosandl, Armin. Chiral 2-alkylbranched acids, esters and alcohols. Preparation and stereospecific flavour evaluation (PDF) . Tetrahedron: Asymmetry. 1991, 2 (10): 965–968 [ 2021-12-31 ] . doi:10.1016/S0957-4166(00)86137-6 . （ 原始内容 (PDF) 存档于2021-11-04）.   ^ Karl A. D. Swift. Current Topics in Flavours and Fragrances: Towards a New Millennium of Discovery. Springer. 1999: 52. ISBN  0-7514-0490-X.   This article is issued from Wikipedia
16/S0957-4166(00)86137-6 . （ 原始内容 (PDF) 存档于2021-11-04）.   ^ Karl A. D. Swift. Current Topics in Flavours and Fragrances: Towards a New Millennium of Discovery. Springer. 1999: 52. ISBN  0-7514-0490-X.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基丁酸乙酯 2-甲基丁酸乙酯 2-甲基丁酸乙酯 IUPAC名 Ethyl 2-methylbutanoate 英文名 ethyl 2-methylbutyrate 识别 CAS号 7452-79-1 PubChem 24020 ChemSpider 22453 SMILES   CCC(C)C(=O)OCC InChI   InChI=1S/C7H14O2/c1-4-6(3)7(8)9-5-2/h6H,4-5H2,1-3H3 InChIKey HCRBXQFHJMCTLF-UHFFFAOYSA-N ChEBI 88452 性质 化学式 C 7 H 14 O 2 摩尔质量 130.18 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基丁酸乙酯 （英语： ethyl 2-methylbutyrate ）是一种有机化合物，化学式 C 7 H 14 O 2 ，可见于 梨果仙人掌 [ 1 ] 、 甜瓜 [ 2 ] 、 沙棘 [ 3 ] 等物种。 ^ Robert A. Flath; Juan M. Takahashi. Volatile constituents of prickly pear (Opuntia ficus indica Mill., de Castilla variety). Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1978-07, 26 (4). doi:10.1021/JF60218A053 .   ^ R. J. HOW/AT; S. D. SENTER. Identification of Additional Volatile Compounds from Cbntaloupe. Journal of Food Science. 2006-08, 52 (4). doi:10.1111/J.1365-2621.1987.TB14284.X .   ^ Carmen Socaciu; Maria Tofană; Ioan V Raţi. In-tube extraction and GC-MS analysis of volatile components from wild and cultivated sea buckthorn (Hippophae rhamnoides L. ssp. Carpatica) berry varieties and juice. Phytochemical Analysis. 2013-01, 24 (4). doi:10.1002/PCA.2413 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基亚苄基丙二腈 2-甲基亚苄基丙二腈 2-甲基亚苄基丙二腈 识别 CAS号 2698-44-4   Y SMILES   N#CC(C#N)=CC=1C=CC=CC1C 性质 化学式 C 11 H 8 N 2 摩尔质量 168.19 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 107-109 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基亚苄基丙二腈 是一种有机化合物，化学式为 C 11 H 8 N 2 。它可由 2-甲基苯甲醛 和 丙二腈 加热反应得到。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 Yang, Pengkun; Liu, Yawei; Chai, Ling; Lai, Zhenzhen; Fang, Xiaomin; Liu, Baoying; Zhang, Wenkai; Lu, Minghua; Xu, Yuanqing; Xu, Hao. Nmp-based ionic liquids: Recyclable catalysts for both hetero-Michael addition and Knoevenagel condensation in water. Synthetic Communications, 2018. 48 (9): 1060-1067. doi : 10.1080/00397911.2018.1434544 . ^ Weifan Wang; et al. Catalyst-free and Solvent-free Cyanosilylation and Knoevenagel Condensation of Aldehydes. ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7, 1, 1718–1722. doi : 10.1021/acssuschemeng.8b05486 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基十一烷 2-甲基十一烷 2-甲基十一烷 英文名 2-Methylundecane.png 识别 CAS号 7045-71-8   Y SMILES   CCCCCCCCCC(C)C 性质 化学式 C 12 H 26 摩尔质量 170.33 g·mol −1 沸点 208.9 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基十一烷 是一种烷烃，化学式为C 12 H 26 。它可由 壬基溴化锌 和 2-溴丙烷 在 双(1,5-环辛二烯)镍 和双取代𫫇唑基吡啶的催化下反应制得； [ 2 ] 1-(5-羟甲基-2-呋喃基)-5-甲基-1-己烯-3-酮在 钯 和三氟甲磺酸铕催化下氢化，也能得到2-甲基十一烷。 [ 3 ] 它存在于 番石榴 、 沉香 等植物的叶中。 [ 4 ] [ 5 ] ^ Mukwembi, S., Nyabadza, F. A new model for predicting boiling points of alkanes. Sci Rep 11, 24261 (2021). doi : 10.1038/s41598-021-03541-z . ^ Paul A. Wender, Thomas E. Smith, Hung A. Duong, Janis Louie, Eric A. Standley, Sarah Z. Tasker. Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0). Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2015. doi : 10.1002/047084289X.rb118.pub3 . ^ Juha Keskiväli , Pauli Wrigstedt , Kalle Lagerblom , Timo Repo. One-step Pd/C and Eu(OTf)3 catalyzed hydrodeoxygenation of branched C11 and C12 biomass-based furans to the corresponding alkanes. Applied Catalysis A: General, 2017. 534. doi : 10.1016/j.apcata.2017.01.017 . ^ Shaza H. Aly; et al. Chemical Constituents, Antioxidant, and Enzyme Inhibitory Activities Supported by In-Silico Study of n-Hexane Extract and Essential Oil of Guava Leaves. Molecules 2022, 27(24), 8979. doi : 10.3390/molecules27248979 . ^ Ridwanti Batubara; et al. Rasayan J. Chem., 14(2), 751-759 (2021). doi : 10.31788/ RJC.2021.1426021 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for
bara; et al. Rasayan J. Chem., 14(2), 751-759 (2021). doi : 10.31788/ RJC.2021.1426021 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基十一醛 2-甲基十一醛 2-甲基十一醛 IUPAC名 2-Methylundecanal [ 1 ] 识别 CAS号 110-41-8   Y PubChem 61031 6915922 （ (2 R )-2-甲基 ） 637522 （ (2 S )-2-甲基 ） ChemSpider 54990 ,  5291693   (2 R )-2-甲基 ,  553128   (2 S )-2-甲基 SMILES   CCCCCCCCCC(C)C=O InChI   1/C12H24O/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-12(2)11-13/h11-12H,3-10H2,1-2H3 InChIKey NFAVNWJJYQAGNB-UHFFFAOYAB EINECS 203-765-0 RTECS YQ1509000 性质 化学式 C 12 H 24 O 摩尔质量 184.32 g·mol −1 外观 Colourless liquid 密度 830.3 mg cm −3 沸点 171 °C（444 K） 折光度 n D 1.432 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H315 , H317 , H410 P-术语 P261 , P264 , P272 , P273 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P332+313 , P333+313 , P337+313 , P362 , P363 , P391 相关物质 相关化合物 异丁醛 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基十一醛 （英语： 2-Methylundecanal ）是一种 有机化合物 ，分子式 C 12 H 24 O ， 结构简式 CH 3 (CH 2 ) 8 CH 3 CHCHO，存在于 金柑 的 果皮 提炼的油中 [ 2 ] 。 ^ 2-Methylundecanal - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 12 October 2011] . （原始内容 存档 于2012-10-23）.   ^ Fenorali, Giovanni. Fenorali's Handbook of Flavor Ingredients 5th. Boca Raton: CRC Press. 2004.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基十三烷 2-甲基十三烷 2-甲基十三烷 英文名 2-Methyltridecane 识别 CAS号 1560-96-9   Y PubChem 15269 ChemSpider 14534 SMILES   CC(C)CCCCCCCCCCC ChEBI 84277 性质 化学式 C 14 H 30 摩尔质量 198.39 g·mol −1 熔点 −21 °C（252 K） [ 1 ] 沸点 121.5 °C（394.6 K）（12 Torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基十三烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 14 H 30 {\displaystyle {\ce {C14H30}}} ，它是 十四烷 的同分异构体之一。它可由2,2-二甲基-3-癸基环硫乙烷的还原反应制备。 [ 3 ] 金属 镧 在 四氢呋喃 中还原2-碘代-2-甲基十三烷，可以得到2-甲基十三烷，副产物包括12,12,13,13-四甲基二十四烷及一些 烯烃 产物。 [ 4 ] 雷尼镍加氢还原13-溴-2-甲基十三烷-2-醇也会得到少许的2-甲基十三烷。 [ 5 ] ^ Petrov, A. D. Synthesis and properties of branched C12-C24 paraffins. Doklady - Akademiya Nauk Azerbaidzhanskoi SSR , 1955. 11 (11): 747-755. ISSN: 0002-3078. ^ Petrov, Al. A.; Sergienko, S. R.; Nechitailo, N. A.; Tsedilina, A. L. Synthesis and properties of monomethyl alkanes of composition C12-16. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya , 1959. 1091-1097. ISSN: 0002-3353. ^ J.R. Schauder, J.N. Denis, A. Krief. Reduction of thiiranes to alkenes and alkanes . Tetrahedron Letters. 1983, 24 (15): 1657–1660 [ 2020-06-10 ] . doi:10.1016/S0040-4039(00)81737-2 . （原始内容 存档 于2018-06-09） （英语） .   ^ Toshiki Nishino, Toshihisa Watanabe, Mitsuo Okada, Yutaka Nishiyama, Noboru Sonoda. Reduction of Organic Halides with Lanthanum Metal: A Novel Generation Method of Alkyl Radicals . The Journal of Organic Chemistry. 2002-02, 67 (3): 966–969 [ 2020-06-10 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo016205n . （原始内容 存档 于2019-04-03） （英语） .   ^ Marie E. Krafft, William J. Crooks. Deoxygenation of tertiar
neration Method of Alkyl Radicals . The Journal of Organic Chemistry. 2002-02, 67 (3): 966–969 [ 2020-06-10 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo016205n . （原始内容 存档 于2019-04-03） （英语） .   ^ Marie E. Krafft, William J. Crooks. Deoxygenation of tertiary alcohols using Raney nickel . The Journal of Organic Chemistry. 1988-01, 53 (2): 432–434 [ 2020-06-10 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00237a041 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基十二烷 2-甲基十二烷 2-甲基十二烷 识别 CAS号 1560-97-0   Y PubChem 15270 SMILES   CC(C)CCCCCCCCCC 性质 化学式 C 13 H 28 摩尔质量 184.36 g·mol −1 密度 0.754 g·cm −3 （20 °C） [ 1 ] 沸点 103—104 °C（376—377 K）（10.5 Torr） [ 1 ] 227.7±3.0 °C（760 Torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基十二烷 是一种有机化合物，化学式为 C 13 H 28 ，它是 十三烷 的同分异构体之一。它可由 1-溴癸烷 和 二异丙基锌 的反应 [ 3 ] 、癸基溴化镁和 2-溴丙烷 的反应 [ 4 ] 或1-十二烯和 三甲基铝 的反应 [ 5 ] 制备。 ^ 1.0 1.1 Bashkirov, A. N.; Shaikhutdinov, E. M.; Gilyarovskaya, L. A. Oxidation of monomethyl-substituted paraffin hydrocarbons in the liquid phase in the presence of boric acid. Doklady Akademii Nauk SSSR , 1963. 148. 1309-1311. ISSN: 0002-3264. ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-06-11]. ^ Jun Terao, Hirohisa Todo, Hideyuki Watanabe, Aki Ikumi, Nobuaki Kambe. Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Alkyl Halides with Organozinc and Grignard Reagents with 1,3,8,10-Tetraenes as Additives . Angewandte Chemie International Edition. 2004-11-19, 43 (45): 6180–6182 [ 2020-06-19 ] . ISSN 1433-7851 . doi:10.1002/anie.200460246 （英语） .   ^ Gérard Cahiez, Christophe Chaboche, Christophe Duplais, Arianna Giulliani, Alban Moyeux. Cobalt‐Catalyzed Cross‐Coupling Reaction between Functionalized Primary and Secondary Alkyl Halides and Aliphatic Grignard Reagents . Advanced Synthesis & Catalysis. 2008-07-07, 350 (10): 1484–1488 [ 2020-06-19 ] . doi:10.1002/adsc.200800166 （英语） .   ^ Stefan Mark, Nikola Gaidzik, Sven Do
etween Functionalized Primary and Secondary Alkyl Halides and Aliphatic Grignard Reagents . Advanced Synthesis & Catalysis. 2008-07-07, 350 (10): 1484–1488 [ 2020-06-19 ] . doi:10.1002/adsc.200800166 （英语） .   ^ Stefan Mark, Nikola Gaidzik, Sven Doye, Markus Enders. Organochromium complexes as catalysts for the carboalumination of unactivated terminal olefins . Dalton Transactions. 2009, (25): 4875 [ 2020-06-19 ] . ISSN 1477-9226 . doi:10.1039/b902609f （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基吡啶 2-甲基吡啶 2-甲基吡啶 英文名 2-Picoline 2-Methylpyridine 识别 CAS号 109-06-8   Y PubChem 7975 ChemSpider 7687 SMILES   Cc1ccccn1 ChEBI 50415 性质 化学式 C 6 H 7 N 摩尔质量 93.13 g/mol g·mol⁻¹ 外观 浅黄色澄清液体 密度 0.943 g/mL 熔点 -70 °C（203 K） 沸点 128 - 129 ℃ 溶解性 （ 水 ） 混溶 磁化率 -60.3·10 −6 cm 3 /mol 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基吡啶 是一种 有机物 ，化学式为C 6 H 7 N。它是无色液体，有着强烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及农用化学品nitrapyrin。 [ 1 ] ^ Eric F. V. Scriven, Ramiah Murugan. 'Pyridine and Pyridine Derivatives', Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology , (2005). doi : 10.1002/0471238961.1625180919031809.a01.pub2 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基吲哚 2-甲基吲哚 2-甲基吲哚 识别 CAS号 95-20-5   Y PubChem 7224 EC编号 202-398-3 性质 化学式 C 9 H 9 N 摩尔质量 131.17 g·mol −1 外观 白色 [ 1 ] 到棕灰色有不愉快气味的固体 [ 2 ] 密度 1.07 g·cm −3 [ 2 ] 熔点 58–60 °C [ 2 ] 沸点 272 °C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶 [ 2 ] 相关物质 相关化学品 1-甲基吲哚 3-甲基吲哚 4-甲基吲哚 5-甲基吲哚 6-甲基吲哚 7-甲基吲哚 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基吲哚 是 吲哚 的 衍生物 ，化学式 C 9 H 9 N 。 ^ Entry on 2-Methylindol . at: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, retrieved 2016-06-25. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Record of 2-Methylindol in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基呋喃 2-甲基呋喃 2-甲基呋喃 IUPAC名 2-Methylfuran 识别 CAS号 534-22-5   Y PubChem 10797 ChemSpider 10340 SMILES   Cc1ccco1 InChI   1/C5H6O/c1-5-3-2-4-6-5/h2-4H,1H3 InChIKey VQKFNUFAXTZWDK-UHFFFAOYAB EINECS 208-594-5 ChEBI 88912 性质 化学式 C 5 H 6 O 摩尔质量 82.10 g·mol⁻¹ 外观 无色到浅黄绿色液体 密度 0.91546 g/mL (20 °C) [ 1 ] 沸点 64 °C（337 K）（ [ 2 ] [ 1 ] ） 溶解性 （ 水 ） 3000 mg/L (20 °C) 溶解性 可溶于乙醇 折光度 n D 1.4332 (20 °C) [ 1 ] 危险性 主要危害 极易燃 NFPA 704 3 2 1   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基呋喃 是一种可燃、不溶于水的液体。 [ 3 ] 它有巧克力的气味，天然存在于 香桃木属 和 薰衣草 中。 [ 4 ] 它是 香料和提取物制造商协会 公认安全 的调味物质， [ 5 ] 也有潜力用于 替代燃料 。 ^ 1.0 1.1 1.2 Baird, Zachariah Steven; Uusi-Kyyny, Petri; Pokki, Juha-Pekka; Pedegert, Emilie; Alopaeus, Ville. Vapor Pressures, Densities, and PC-SAFT Parameters for 11 Bio-compounds. International Journal of Thermophysics. 6 Nov 2019, 40 (11): 102. doi:10.1007/s10765-019-2570-9 .   ^ NIST Chemistry WebBook. http://webbook.nist.gov （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Kenneth Barbalace. Chemical Database - 2-Methylfuran. EnvironmentalChemistry.com. 1995 - 2008. Accessed on-line: 8/26/2008 . [ 2008-08-26 ] .   ^ Jim Duke. Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases. [Online Database] 26 August 2008. 2-METHYL-FURAN . [ 2008-08-26 ] . （原始内容 存档 于2022-02-05）.   ^ 2-methyl furan . The Good Scents Company. [ 2008-08-26 ] . （ 原始内容 存档于2019-04-07）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply
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2-甲基咪唑 2-甲基咪唑 2-甲基咪唑 IUPAC名 2-Methyl-1 H -imidazole 别名 2-MeIm 识别 CAS号 693-98-1 PubChem 12749 ChemSpider 12225 SMILES   Cc1[nH]ccn1 InChI   1/C4H6N2/c1-4-5-2-3-6-4/h2-3H,1H3,(H,5,6) InChIKey LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYAM 性质 化学式 C 4 H 6 N 2 摩尔质量 82.10 g/mol g·mol⁻¹ 外观 无色晶体 密度 1.149 g·cm −3 （−173 °C） [ 1 ] 1.062±0.06 g·cm −3 （20 °C） [ 2 ] 熔点 144 °C（417 K） [ 3 ] 沸点 268 °C（541 K） [ 4 ] 溶解性 （ 水 ） 20.3 g（25 °C） [ 2 ] 相关物质 相关化学品 1-甲基咪唑 4-甲基咪唑 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基咪唑 是一种 有机化合物 ，化学式为CH 3 C 3 H 2 N 2 H。它是无色晶体，易溶于极性有机溶剂。 ^ Hachuła, Barbara; Nowak, Maria; Kusz, Joachim. Crystal and Molecular Structure Analysis of 2-Methylimidazole. Journal of Chemical Crystallography. 2009, 40 (3): 201–206. ISSN 1074-1542 . doi:10.1007/s10870-009-9634-9 .   ^ 2.0 2.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-09-14]. ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-09-14] ^ Oakes, Merwin D. Recovery and purification of Χ-alkylimidazoles by azeotropic distillation. 1965. US 3170849. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基嘧啶 2-甲基嘧啶 2-甲基嘧啶 识别 CAS号 5053-43-0   Y 性质 化学式 C 5 H 6 N 2 摩尔质量 94.11 g·mol −1 熔点 −4 °C [ 1 ] 沸点 138 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基嘧啶 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 5 H 6 N 2 。它可由2-氯嘧啶和 二甲基锌 在 二氯化[1,2-二(二苯基膦)基乙烷]钯 的催化下反应得到。 [ 2 ] 它可以被 二氟化银 氟化，生成4-氟-2-甲基嘧啶。 [ 3 ] 它可以和 高氯酸银 形成配合物。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-10-23]. ^ John M. Herbert. Negishi-type coupling of bromoarenes with dimethylzinc . Tetrahedron Letters. 2004-01, 45 (4): 817–819 [ 2021-10-23 ] . doi:10.1016/j.tetlet.2003.11.018 . （ 原始内容 存档于2018-06-20） （英语） .   ^ Patrick S. Fier, John F. Hartwig. Synthesis and Late-Stage Functionalization of Complex Molecules through C–H Fluorination and Nucleophilic Aromatic Substitution . Journal of the American Chemical Society. 2014-07-16, 136 (28): 10139–10147 [ 2021-10-23 ] . ISSN 0002-7863 . PMC 4227713 . PMID 24918484 . doi:10.1021/ja5049303 . （ 原始内容 存档于2021-10-26） （英语） .   ^ Paira, Mrinal Kanti; Dinda, Joydev; Wu, Jian-Sung; Lu, Tian-Huey; Sinha, Chittaranjan. Silver complex of 2-methylpyrimidine. Two dimensional coordination polymer. Journal of the Indian Chemical Society , 2007. 84 (10): 978-982. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基噻吩 2-甲基噻吩 2-甲基噻吩 IUPAC名 2-Methylthiophene 英文名 2-Methylthiophene 识别 CAS号 554-14-3   Y PubChem 11126 ChemSpider 21168808 SMILES   CC1=CC=CS1 性质 化学式 C 5 H 6 S 摩尔质量 98.17 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.0168 g/cm 3 （20 °C） 熔点 -63.4 °C（210 K） 沸点 112.6 °C（386 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H302 , H312 , H332 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P303+361+353 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基噻吩 是一种 有机硫化合物 ，化学式为CH 3 C 4 H 3 S，它是无色、可燃的液体，可由 噻吩-2-甲醛 和 水合肼 的 沃尔夫－凯惜纳还原反应 制得。 [ 1 ] 它在 乙酸 中和 N-溴代丁二酰亚胺 反应，可以得到3,5-二溴-2-甲基噻吩。 [ 2 ] 它和溴代芳烃反应在 乙酸钾 的存在下、 乙酸钯 催化下反应，得到2-甲基-5-芳基噻吩。 [ 3 ] ^ William J. King, F. F. Nord. STUDIES IN THE THIOPHENE SERIES. V. WOLFF-KISHNER REDUCTIONS 1, 2 . The Journal of Organic Chemistry. 1949-07, 14 (4): 638–642 [ 2021-10-18 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01156a016 . （ 原始内容 存档于2021-10-20） （英语） .   ^ Sven Nagorny, Felix Lederle, Viktor Udachin, Thea Weingartz, Eike G. Hübner, Sebastian Dahle, Wolfgang Maus‐Friedrichs, Jörg Adams, Andreas Schmidt. Switchable Mesomeric Betaines Derived from Pyridinium‐Phenolates and Bis(thienyl)ethane . European Journal of Organic Chemistry. 2021-06-14, 2021 (22): 3178–3189 [ 2021-10-18 ] . ISSN 1434-193X . doi:10.1002/ejoc.202100279 （英语） .   ^ Silvia Tabasso, Emanuela Calcio Gaudino, Laura Rinaldi, Audrey Ledoux, Paolo Larini, Giancarlo Cravotto. Microwave-assisted, ligand-free, direct C–H arylation of thiophenes in biomass-derived γ-valerolactone
93X . doi:10.1002/ejoc.202100279 （英语） .   ^ Silvia Tabasso, Emanuela Calcio Gaudino, Laura Rinaldi, Audrey Ledoux, Paolo Larini, Giancarlo Cravotto. Microwave-assisted, ligand-free, direct C–H arylation of thiophenes in biomass-derived γ-valerolactone . New Journal of Chemistry. 2017, 41 (17): 9210–9215 [ 2021-10-18 ] . ISSN 1144-0546 . doi:10.1039/C7NJ01540B （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基四氢呋喃 2-甲基四氢呋喃 2-甲基四氢呋喃 IUPAC名 2-Methyloxolane 别名 2-Methyltetrahydrofuran, 2-Methyl-THF 识别 CAS号 96-47-9 （ 外消旋体 ） 63798-13-0 （ R ） 63798-12-9 （ S ） PubChem 7301 ChemSpider 7028 SMILES   O1C(C)CCC1 InChI   1/C5H10O/c1-5-3-2-4-6-5/h5H,2-4H2,1H3 InChIKey JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYAM UN编号 2536 性质 化学式 C 5 H 10 O 摩尔质量 86.13 g·mol −1 密度 0.854 g/mL 熔点 -136 °C（137 K）（来源： [ 1 ] ） 沸点 80.2 °C（353 K）（来源： [ 1 ] ） 危险性 MSDS External MSDS GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H225 , H302 , H315 , H318 , H319 , H335 , H336 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P303+361+353 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基四氢呋喃 (简称：2-MeTHF)是具有 分子式 C 5 H 10 O 的 有机化合物 。其在常温常压下为高度易燃的流动液体，相较于 四氢呋喃 ，可用于更高温的化学反应，且不与水 互溶 ，故2-甲基四氢呋喃可作为四氢呋喃的在特定应用中的替代物。 2-甲基四氢呋喃可由糖类生成 糠醛 中间产物后 催化氢化 制得。2-甲基四氢呋喃有时被售为 生物燃料 。 [ 2 ] ^ 1.0 1.1 引用错误：没有为名为 aycock 的参考文献提供内容 ^ Leal Silva, Jean Felipe; Mariano, Adriano Pinto; Maciel Filho, Rubens. Economic potential of 2-methyltetrahydrofuran (MTHF) and ethyl levulinate (EL) produced from hemicelluloses-derived furfural. Biomass and Bioenergy. 2018, 119 (December 2018): 492–502. doi:10.1016/j.biombioe.2018.10.008 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基己烷 2-甲基己烷 2-甲基己烷 识别 CAS号 591-76-4   Y PubChem 11582 ChemSpider 11094 SMILES   CCCCC(C)C Beilstein 1696856 UN编号 3295 EINECS 209-730-6 RTECS MO3871500 性质 化学式 C 7 H 16 摩尔质量 100.20 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.67 g/ml 熔点 −118 °C (155 K) 沸点 90 °C (363 K) 溶解性 （ 水 ） 不可溶 危险性 欧盟分类 易燃、有害 NFPA 704 3 2 0   闪点 −18 °C 自燃温度 220 °C 爆炸极限 1.0–6.0% 相关物质 相关 烷烃 己烷 、 庚烷 相关化学品 甲基环己烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基己烷 （化学式： C 7 H 16 ）是 正庚烷 的 同分异构物 。从结构上可认为是在第二个碳原子上具有一 甲基 的己烷。它通常作为 杂质 存在于 正庚烷 中。然而从化学反应的角度来看，2-甲基己烷具有和 正庚烷 （直链烷烃）相似的 物理性质 和 化学性质 ，因此并不被认为是杂质。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基庚烷 2-甲基庚烷 2-甲基庚烷 IUPAC名 2-Methylheptane [ 1 ] 识别 CAS号 592-27-8   Y PubChem 11594 ChemSpider 11106 SMILES   CCCCCC(C)C Beilstein 1696862 UN编号 1262 EINECS 209-747-9 ChEBI 88849 性质 化学式 C 8 H 18 摩尔质量 114.23 g·mol −1 外观 无色液体 气味 无味 密度 698 mg mL −1 熔点 161—165 K（−112—−108 °C） 沸点 389.9—391.5 K（116.8—118.4 °C） 蒸气压 5.3 kPa (at 37.7 °C) k H 2.7 nmol Pa −1 kg −1 折光度 n D 1.395–1.396 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −256.5–−253.9 kJ mol −1 Δ c H m ⦵ −5466.7–−5464.3 kJ mol −1 S ⦵ 298K 356.39 J K −1 mol −1 热容 252.00 J K −1 mol −1 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H225 , H304 , H315 , H336 , H410 P-术语 P210 , P261 , P273 , P301+310 , P331 NFPA 704 3 0 0   爆炸极限 0.98–?% 相关物质 相关化合物 2-甲基己烷 3-甲基己烷 3-甲基庚烷 相关化学品 戊诺酰胺 2-乙基己醇 丙戊酰胺 2-乙基己酸 2-丙基庚醇 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基庚烷 （英语： 2-Methylheptane ）是 辛烷 的一种 同分异构体 ， 结构式 为 (CH 3 ) 2 CH(CH 2 ) 4 CH 3 。 由于更常见的辛烷同分异构体 2,2,4-三甲基戊烷 常被称为 异辛烷 ，所以2-甲基庚烷即使带有常被称为“异”的结构也很少被称为 异辛烷 。 ^ 2-METHYLHEPTANE - Compound Summary . PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005 [ 6 March 2012] . （原始内容 存档 于2012-10-11）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基戊烷 2-甲基戊烷 2-甲基戊烷 IUPAC名 2-Methylpentane [ 1 ] 别名 异己烷 识别 CAS号 107-83-5   Y PubChem 7892 ChemSpider 7604 SMILES   CCCC(C)C Beilstein 1730735 UN编号 1208 EINECS 203-523-4 MeSH 2-methylpentane 性质 化学式 C 6 H 14 摩尔质量 86.18 g·mol −1 外观 无色透明液体 气味 无臭 密度 653 mg mL −1 熔点 −153.7 °C（119.5 K） [ 2 ] 沸点 60.6 °C（333.8 K） [ 3 ] log P 3.608 蒸气压 46.7 kPa (at 37.7 °C) k H 5.7 nmol Pa −1 kg −1 折光度 n D 1.371 热力学 Δ f H m ⦵ 298K −205.3–−203.3 kJ mol −1 S ⦵ 298K 290.58 J K −1 mol −1 热容 194.19 J K −1 mol −1 危险性 警示术语 R： R11 , R38 , R51/53 , R65 , R67 安全术语 S： S2 , S16 , S29 , S33 欧盟编号 601-007-00-7 欧盟分类 F Xn N GHS危险性符号 GHS提示词 DANGER H-术语 H225 , H304 , H315 , H336 , H411 P-术语 P210 , P261 , P273 , P301+310 , P331 闪点 −7 °C 自燃温度 306 °C 爆炸极限 1.2–7% 相关物质 相关烷烃 异戊烷 3-甲基戊烷 3-乙基戊烷 3-甲基己烷 相关化学品 2-乙基-1-丁醇 甲乙基戊酰胺 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基戊烷 是一种支链 烷烃 ，又称做 异己烷 ，具有 分子式 C 6 H 14 。它可由 4-甲基-2-戊酮 的催化加氢反应制得。 [ 4 ] ^ 2-methylpentane - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [ 5 March 2012] . （原始内容 存档 于2014-06-06）.   ^ "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2020-06-05]. ^ Andre Maman. The hexanes and some related hydrocarbons. Pub. sci. tech. ministere air (France) , 1935. 66. CAN30: 53243. ^ K. Alharbi, E.F. Kozhevnikova, I.V. Kozhevnikov. Hydrogenation of ketones over bifunctional Pt-heteropoly acid catalyst in the gas phase . Applied Catalysis A: Gene
me related hydrocarbons. Pub. sci. tech. ministere air (France) , 1935. 66. CAN30: 53243. ^ K. Alharbi, E.F. Kozhevnikova, I.V. Kozhevnikov. Hydrogenation of ketones over bifunctional Pt-heteropoly acid catalyst in the gas phase . Applied Catalysis A: General. 2015-09, 504 : 457–462 [ 2020-06-20 ] . doi:10.1016/j.apcata.2014.10.032 . （原始内容 存档 于2018-06-10） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基戊酸乙酯 2-甲基戊酸乙酯 2-甲基戊酸乙酯 IUPAC名 2-甲基戊酸乙酯 Ethyl 2-methylpentanoate 别名 α-甲基戊酸乙酯; 母菊酯 识别 CAS号 39255-32-8   Y PubChem 62902 ChemSpider 56627 SMILES   CCCC(C)C(=O)OCC InChI   1/C8H16O2/c1-4-6-7(3)8(9)10-5-2/h7H,4-6H2,1-3H3 InChIKey HZPKNSYIDSNZKW-UHFFFAOYAS EINECS 254-384-1 性质 化学式 C 8 H 16 O 2 摩尔质量 144.21 g/mol g·mol⁻¹ 密度 0.861-0.865 g/mL (25°C) 沸点 156-157°C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基戊酸乙酯 （英语： Ethyl 2-methylvalerate，ethyl 2-methylpentanoate ），俗称 母菊酯 （英语： manzanate ），为一种 酯类 化合物，化学式为C 8 H 16 O 2 。为无色液体，具有苹果类果香味，并带有苹果汁和甜菠萝气息 [ 1 ] 。通常用作食品香精，除此之外还有其他领域用途 [ 2 ] 。2-甲基戊酸酯至少有2种 对映体 。 不同对映体之间通常具有不同或相似的气味 [ 3 ] 。 ^ Melon valerate . [ 2024-07-05 ] . （原始内容 存档 于2024-03-29）.   ^ Technical Data Sheet: Ethyl 2-methylpentanoate. Bedoukian [1] （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） ^ Rowe, David J. Chemistry and Technology of Flavors and Fragrances . Blackwell. 2005. ISBN  978-1-4051-1450-9 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基戊醛 2-甲基戊醛 2-甲基戊醛 别名 α-甲基戊醛 识别 CAS号 123-15-9 （±）   Y PubChem 31245 SMILES   O=CC(C)CCC 性质 化学式 C 6 H 12 O 摩尔质量 100.16 g·mol −1 外观 无色液体 密度 0.86 g/cm 3 沸点 137-138 °C 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基戊醛 是一种有机化合物，化学式为CH 3 CH 2 CH 2 CH(CH 3 )CHO。它可由 2-甲基戊醇 催化氧化或经 氯铬酸吡啶 氧化制得。 [ 1 ] [ 2 ] 它和 2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 催化下反应，可以得到5-甲基-2-(1-甲基丁基)-5-丙基-1,3-二氧六环。 [ 3 ] ^ Jessica M. Hoover; Shannon S. Stahl. Highly Practical Copper(I)/TEMPO Catalyst System for Chemoselective Aerobic Oxidation of Primary Alcohols. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 42, 16901–16910. doi : 10.1021/ja206230h . ^ Bohman, Bjoern; et al. A Specific Blend of Drakolide and Hydroxymethylpyrazines: An Unusual Pollinator Sexual Attractant Used by the Endangered Orchid Drakaea micrantha. Angewandte Chemie, International Edition (2020), 59(3), 1124-1128. doi : 10.1002/anie.201911636 ^ Sekerova, Lada; et al. Acid catalyzed acetalization of aldehydes with diols resulting into the formation of fragrant cyclic acetals. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis (2019), 127(2), 727-740. doi : 10.1007/s11144-019-01595-9 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基氯化苄 2-甲基氯化苄 2-甲基氯化苄 识别 CAS号 552-45-4 PubChem 11093 ChemSpider 21106134 SMILES   CC1=CC=CC=C1CCl InChI   1S/C8H9Cl/c1-7-4-2-3-5-8(7)6-9/h2-5H,6H2,1H3 InChIKey VQRBXYBBGHOGFT-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 8 H 9 Cl 摩尔质量 140.61 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基氯化苄 （英语： 2-methylbenzyl chloride ）是一种 有机化合物 ， 结构简式 CH 3 C 6 H 4 CH 2 Cl ，可由 硫酰氯 与 邻二甲苯 合成 [ 1 ] [ 2 ] 。 ^ Record of 2-Methylbenzylchlorid in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. C73303 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基环己醇 2-甲基环己醇 2-甲基环己醇 英文名 2-methylcyclohexanol 识别 CAS号 583-59-5 PubChem 11418 ChemSpider 10938 SMILES   OC1CCCCC1C InChI   InChI=1S/C7H14O/c1-6-4-2-3-5-7(6)8/h6-8H,2-5H2,1H3 InChIKey NDVWOBYBJYUSMF-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 7 H 14 O 摩尔质量 114.19 g·mol −1 熔点 -38 沸点 +163 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基环己醇 （英语： 2-methylcyclohexanol ）是一种有机化合物，化学式 C 7 H 14 O ，可见于 番茄 [ 1 ] 等物种。它可由 2-甲基苯酚 在贵金属催化下氢化制得。 [ 2 ] ^ M Servili. Relationships between the volatile compounds evaluated by solid phase microextraction and the thermal treatment of tomato juice: optimization of the blanching parameters. Food Chemistry. 2002-07, 71 (3). doi:10.1016/S0308-8146(00)00187-4 .   ^ Park, In Soo; et al. Rhodium and iridium nanoparticles entrapped in aluminum oxyhydroxide nanofibers: catalysts for hydrogenations of arenes and ketones at room temperature with hydrogen balloon. Advanced Synthesis & Catalysis (2007), 349 (11-12), 2039-2047. doi : 10.1002/adsc.200600651 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基異莰醇 2-甲基异莰醇 2-甲基异莰醇 IUPAC名 1,6,7,7-Tetramethylbicyclo[2.2.1]heptan-6-ol 别名 2-甲基异冰片；2-甲基异樟醇 识别 缩写 MIB CAS号 2371-42-8   Y PubChem 16913 ChemSpider 16024 SMILES   CC1(C2CCC1(C(C2)(C)O)C)C InChI   1/C11H20O/c1-9(2)8-5-6-10(9,3)11(4,12)7-8/h8,12H,5-7H2,1-4H3 InChIKey LFYXNXGVLGKVCJ-UHFFFAOYAW 性质 化学式 C 11 H 20 O 摩尔质量 168.28 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基异莰醇 是一种具有强烈 气味 的 有机化合物 ，为 异冰片 之 衍生物 。它的气味很易被人类识别，因此是其中一种影响 饮用水 质素的物质。当天气炎热， 水藻 便会在 水库 增生，释出2-甲基异莰醇，使食水产生异味。使用 活性碳 可有效减低食水中2-甲基异莰醇的异味。 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基癸烷 2-甲基癸烷 2-甲基癸烷 识别 CAS号 6975-98-0   Y SMILES   CC(C)CCCCCCCC 性质 化学式 C 11 H 24 摩尔质量 156.31 g·mol −1 密度 0.742±0.06 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −48.9 °C（224.2 K） [ 2 ] 沸点 189.3 °C（462.4 K） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 难溶 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基癸烷 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 11 H 24 ，它是 十一烷 的同分异构体之一。它可由 2-溴丙烷 的格氏试剂（异丙基溴化镁）和1-溴辛烷反应得到。 [ 3 ] 它和 磺酰氯 反应，得到多氯代烃。 [ 4 ] ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-06-06] ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-06-06] ^ Herman G. Richey, Koichi Narasaka, Motoki Yamane. Isopropylmagnesium Bromide . John Wiley & Sons, Ltd. 2006-04-15 [ 2020-06-14 ] . ISBN  9780471936237. doi:10.1002/047084289x.ri085.pub2 （英语） .   ^ Yu, Zhengkun; Wu, Ping. Method for preparing multicomponent chlorinated alkane. 2014. CN 103539628 A. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基苯甲醛 2-甲基苯甲醛 2-甲基苯甲醛 IUPAC名 2-Methylbenzaldehyde 别名 邻甲基苯甲醛 识别 CAS号 529-20-4 PubChem 10722 ChemSpider 21106524 SMILES   CC1=CC=CC=C1C=O Beilstein 605841 Gmelin 3304 3DMet B01081 ChEBI 27434 KEGG C07214 性质 化学式 C 8 H 8 O 摩尔质量 120.15 g·mol −1 外观 无色液体 密度 1.0328 g/cm 3 (20 °C) 熔点 -35 °C（238 K） 沸点 199—200 °C（390—392 °F；472—473 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H314 , H315 , H318 , H319 , H335 P-术语 P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 闪点 153 °F（67 °C；340 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基苯甲醛 是一种 有机化合物 ，分子式为CH 3 C 6 H 4 CHO。它是一种无色液体。 [ 1 ] ^ H. B. Hass; Myron L. Bender. o-Tolualdehyde. Org. Synth. 1950, 30 : 99. doi:10.15227/orgsyn.030.0099 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基萘 2-甲基萘 2-甲基萘 IUPAC名 2-Methylnaphthalene 别名 β-methylnaphthalene 识别 CAS号 91-57-6   Y PubChem 7055 SMILES   Cc1ccc2ccccc2c1 性质 化学式 C 11 H 10 摩尔质量 142.2 g·mol −1 磁化率 -102.6·10 −6 cm 3 /mol   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基萘 是一个 多环芳香烃 。 2014年2月22日， NASA 为了侦测并监视 宇宙 内的多环芳香烃，包括2-甲基萘，而发布一个大幅更新的数据库 [ 1 ] [ 2 ] 。根据 NASA 科学家，宇宙内20%的 碳 可能与多环芳香烃有关。这些烃有可能是生命诞生的初始物质。 [ 1 ] 多环芳香烃似乎在 大爆炸 发生不久后开始形成。宇宙内有大量多环芳香烃， [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 而它们与 新恒星 和 系外行星 有关联。 [ 1 ] 许多酶可以在厌氧情况下将2-甲基萘 生物降解 。 [ 6 ] [ 7 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Hoover, Rachel. Need to Track Organic Nano-Particles Across the Universe? NASA's Got an App for That . NASA . February 21, 2014 [ February 22, 2014] . （ 原始内容 存档于2020-05-10）.   ^ Staff. PAH IR Spectral Database  . NASA . October 29, 2013 [ March 12, 2014] . （ 原始内容 存档于2015-06-29）.   ^ Carey, Bjorn. Life's Building Blocks 'Abundant in Space ' . Space.com. October 18, 2005 [ March 3, 2014] . （ 原始内容 存档于2019-01-28）.   ^ Hudgins, Douglas M.; Bauschlicher Jr, Charles W.; Allamandola, L. J. Variations in the Peak Position of the 6.2 μm Interstellar Emission Feature: A Tracer of N in the Interstellar Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Population. Astrophysical Journal . October 10, 2005, 632 : 316–332. doi:10.1086/432495 .   ^ Allamandola, Louis; et al. Cosmic Distribution of Chemical Complexity . NASA . April 13, 2011 [ March 3, 2014] . （ 原始内容 存档于February 27, 2014）.   ^ Meckenstock, Rainer U.; Manfred Böhm, Anaerobic degradation of polycyclic aromatic hydrocarbons, FEMS Microbiology
, Louis; et al. Cosmic Distribution of Chemical Complexity . NASA . April 13, 2011 [ March 3, 2014] . （ 原始内容 存档于February 27, 2014）.   ^ Meckenstock, Rainer U.; Manfred Böhm, Anaerobic degradation of polycyclic aromatic hydrocarbons, FEMS Microbiology Ecology, 2004, 49 (12): 27–36, doi:10.1016/j.femsec.2004.02.019   ^ Annweiler, Eva; Arne Materna, Anaerobic Degradation of 2-Methylnaphthalene by a Sulfate-Reducing Enrichment Culture , FEMS Microbiology Ecology, 2000, 66 (12): 5329–5333, PMC 92464 , PMID 11097910 , doi:10.1128/AEM.66.12.5329-5333.2000   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基蒽醌 2-甲基蒽醌 2-甲基蒽醌 IUPAC名 2-Methylanthracene-9,10-dione 别名 β-Methylanthraquinone Tectoquinone 识别 CAS号 84-54-8 PubChem 6773 ChemSpider 6515 SMILES   Cc1ccc2c(c1)C(=O)c3ccccc3C2=O Beilstein 2050523 Gmelin 1607902 3DMet B03899 ChEBI 9427 KEGG C10405 性质 化学式 C 15 H 10 O 2 摩尔质量 222.24 g·mol −1 外观 almost colorless 密度 1.365 g/cm3 [ 1 ] 熔点 177 °C（450 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H317 , H410 P-术语 P261 , P272 , P273 , P280 , P302+352 , P321 , P333+313 , P363 , P391 , P501 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基蒽醌 （英语： 2-Methylanthraquinone ）也称为 β-甲基蒽醌 （ β-methylanthraquinone ）、 乌楠醌 （ tectoquinone ），是一种 有机化合物 ，分子式 C 15 H 10 O 2 ，属于 蒽醌 衍生物 [ 2 ] ，常温常压下为灰白色固体，可由 邻苯二甲酸酐 与 甲苯 合成 [ 3 ] [ 4 ] 。 ^ Kingsford-Adaboh, R.; Kashino, S. Disordered Structure of 2-Methylanthraquinone. Acta Crystallographica Section C. 1995, 51 (10): 2094–2096. doi:10.1107/S0108270195003842 .   ^ 2-Methylanthraquinone . CAS Common Chemistry. [ 5 August 2023] . （原始内容 存档 于2023-09-07）.   ^ L. F. Fieser. p -Toluyl- o -Benzoic Acid. Organic Syntheses. 1925, 4 : 73. doi:10.15227/orgsyn.004.0073 .   ^ L. F. Fieser. β-Methylanthraquinone. Organic Syntheses. 1925, 4 : 43. doi:10.15227/orgsyn.004.0043 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲基辛烷 2-甲基辛烷 异壬烷 识别 CAS号 3221-61-2   Y PubChem 18591 ChemSpider 17558 SMILES   CCCCCCC(C)C 性质 化学式 C 9 H 20 摩尔质量 128.2 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 密度 0.7095 熔点 −80.4 °C 沸点 143 °C 溶解性 （ 水 ） 不混溶 相关物质 相关 烷烃 异辛烷 辛烷 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲基辛烷 （英语： 2-Methyloctane ）化学式 (CH 3 ) 2 CH(CH 2 ) 5 CH 3 ，也称为 异壬烷 （英语： isononane ），是 壬烷 的带支链的异构体 [ 1 ] [ 2 ] ，可由以下方式合成： ^ Iwona Owczarek, Krystyna Blazej. Recommended Critical Pressures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons . Journal of Physical and Chemical Reference Data. 2006-12, 35 (4): 1461–1474 [ 2020-02-10 ] . ISSN 0047-2689 . doi:10.1063/1.2201061 . （ 原始内容 存档于2021-12-20） （英语） .   ^ Iwona Owczarek, Krystyna Blazej. Recommended Critical Temperatures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons . Journal of Physical and Chemical Reference Data. 2003-12, 32 (4): 1411–1427 [ 2020-02-10 ] . ISSN 0047-2689 . doi:10.1063/1.1556431 . （ 原始内容 存档于2021-12-20） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲氧基-1-丙醇 2-甲氧基-1-丙醇 2-甲氧基-1-丙醇 识别 CAS号 1589-47-5   Y 性质 化学式 C 4 H 10 O 2 摩尔质量 90.12 g·mol −1 沸点 130 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲氧基-1-丙醇 是一种有机化合物，化学式为C 4 H 10 O 2 ，具有( R )和( S )两种异构，它也是 1-甲氧基-2-丙醇 的 同分异构体 。它可由 环氧丙烷 和 甲醇 在 路易斯酸 催化下反应制得。 [ 2 ] 它和 甲磺酰氯 反应，可以得到2-甲氧基-1-丙醇甲磺酸酯。 [ 3 ] ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2025-02-11]. ^ Rahmatpour, Ali; et al. MBA-cross-linked poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)/ferric chloride macromolecular coordination complex as a novel and recyclable Lewis acid catalyst: Synthesis, characterization, and performance toward for regioselective ring-opening alcoholysis of epoxides. Reactive & Functional Polymers (2021), 168, 105032. doi : 10.1016/j.reactfunctpolym.2021.105032 . ^ Moldovan, Rares-Petru; et al. Development of a High-Affinity PET Radioligand for Imaging Cannabinoid Subtype 2 Receptor. Journal of Medicinal Chemistry (2016), 59(17), 7840-7855. doi : 10.1021/acs.jmedchem.6b00554 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲氧基-4-硝基苯胺 2-甲氧基-4-硝基苯胺 2-甲氧基-4-硝基苯胺 别名 4-Nitro-o-anisidine, 4-Nitroanisidine 识别 CAS号 97-52-9 PubChem 7337 ChemSpider 7060 SMILES   COC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])N 性质 化学式 C 7 H 8 N 2 O 3 摩尔质量 168.15 g·mol −1 外观 黄色固体 密度 1.42 g/cm 3 [ 1 ] 熔点 140-142 °C（271 K） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Warning H-术语 H302 , H351 , H411 P-术语 P203 , P261 , P264 , P264+265 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+317 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P318 , P319 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲氧基-4-硝基苯胺 （英语： 2-Methoxy-4-nitroaniline ）是一种 有机化合物 ，化学式 O 2 NC 6 H 3 (OCH 3 )NH 2 ，是甲氧基硝基苯胺的 同分异构体 之一 [ 2 ] ，常温常压下为黄色固体，可用于合成 颜料黄74 [ 3 ] ，会影响几种 细胞色素P450 表达 [ 4 ] 。 ^ Mehdi, S. Structure of 2-methoxy-4-nitroaniline. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 1992, 48 (4): 749–751. Bibcode:1992AcCrC..48..749M . doi:10.1107/S0108270191010739 .   ^ Bao, Yuxin; Wu, Jiaxin; Zhao, Xi; Zhao, Hongkun. 2-Methoxy-4-nitroaniline Solubility in Several Monosolvents: Measurement, Correlation, and Solvent Effect Analysis. Journal of Chemical & Engineering Data. 2020, 65 (2): 757–765. doi:10.1021/acs.jced.9b00991 .   ^ Penthala, Raju; Son, Young-A. Design, synthesis, and characterization of highly photostable Pigment Yellow 74 derivatives for painting applications. Dyes and Pigments. 2023-08, 216 : 111358. doi:10.1016/j.dyepig.2023.111358 .   ^ Degawa, Masakuni; Nakayama, Masafumi; Konno, Yoshihiro; Masubuchi, Kazuhiro; Yamazoe, Yasushi. 2-Methoxy-4-nitroaniline and its isomers induce cytochrome P4501A (C
tions. Dyes and Pigments. 2023-08, 216 : 111358. doi:10.1016/j.dyepig.2023.111358 .   ^ Degawa, Masakuni; Nakayama, Masafumi; Konno, Yoshihiro; Masubuchi, Kazuhiro; Yamazoe, Yasushi. 2-Methoxy-4-nitroaniline and its isomers induce cytochrome P4501A (CYP1A) enzymes with different selectivities in the rat liver. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects. 1998, 1379 (3): 391–398. PMID 9545601 . doi:10.1016/S0304-4165(97)00118-9 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲氧基-5-硝基苯胺 2-甲氧基-5-硝基苯胺 2-甲氧基-5-硝基苯胺 识别 CAS号 99-59-2   Y PubChem 7447 ChemSpider 7167 SMILES   COC1=C(C=C(C=C1)[N+](=O)[O-])N InChI   1S/C7H8N2O3/c1-12-7-3-2-5(9(10)11)4-6(7)8/h2-4H,8H2,1H3 InChIKey NIPDVSLAMPAWTP-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 7 H 8 N 2 O 3 摩尔质量 168.15 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲氧基-5-硝基苯胺 （英语： 2-Methoxy-5-nitroaniline ）是一种含氮 有机化合物 ，化学式 O 2 NC 6 H 3 (OCH 3 )NH 2 ，是甲氧基硝基苯胺的 同分异构体 之一，有 致癌性 ，属于《加州65号提案》管控物质 [ 1 ] 。 ^ 5-Nitro-o-anisidine . oehha.ca.gov. [ 2025-01-19 ] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲氧基丙烯 2-甲氧基丙烯 2-甲氧基丙烯 IUPAC名 2-methoxyprop-1-ene 2-甲氧基丙-1-烯 别名 methyl isopropenyl ether 甲基异丙烯基醚 isopropenyl methyl ether 异丙烯基甲基醚 识别 CAS号 116-11-0   Y PubChem 8300 ChemSpider 7999 SMILES   CC(=C)OC InChI   1/C4H8O/c1-4(2)5-3/h1H2,2-3H3 InChIKey YOWQWFMSQCOSBA-UHFFFAOYAD 性质 化学式 C 4 H 8 O 摩尔质量 72.11 g·mol −1 外观 Colorless liquid [ 1 ] 密度 0.753 g/mL [ 2 ] 沸点 34—36 °C（307—309 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲氧基丙烯 ，是一种 醚 。在有机合成中，2-甲氧基丙烯试剂可以保护 醇 羟基 ，也可以将 二元醇 转化为缩丙酮化合物。 [ 1 ] [ 3 ] 2-甲氧基丙烯可以通过 2,2-二甲氧基丙烷 消除 甲醇 制备，或者通过 丙炔 或 丙二烯 与 甲醇 加成制备。 [ 4 ] [ 5 ] ^ 1.0 1.1 Whitaker, K. Sinclair; Whitaker, D. Todd. 2-Methoxypropene. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN  0471936235. doi:10.1002/047084289X.rm124 .   ^ 2-Methoxypropene （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ） at Sigma-Aldrich ^ Theodora W. Greene; Peter G. M. Wuts. Protective Groups in Organic Synthesis 3rd. : 207–215.   ^ Newman, Melvin S.; Vander Zwan, Michael C. Improved synthesis of 2-methoxypropene. The Journal of Organic Chemistry. 1973, 38 (16): 2910. doi:10.1021/jo00956a040 .   ^ Agré, B. A.; Taber, A. M.; Beregovykh, V. V.; Klebanova, F. D.; Nekrasov, N. V.; Sobolev, O. B.; Kalechits, I. V. Kinetics of the catalytic synthesis of 2-methoxypropene. Pharmaceutical Chemistry Journal. 1983, 17 (3): 221. doi:10.1007/BF00765172 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files
al Chemistry Journal. 1983, 17 (3): 221. doi:10.1007/BF00765172 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲氧基安非他命 2-甲氧基安非他命 2-甲氧基安非他命 临床资料 给药途径 口服 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 1-(2-甲氧基苯基)丙-2-胺 CAS号 15402-84-3   Y PubChem CID 159755 ChemSpider 140465   Y ChEMBL ChEMBL16451   Y CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID80934899 化学信息 化学式 C 10 H 15 N O 摩尔质量 165.24 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES O(c1ccccc1CC(N)C)C InChI InChI=1S/C10H15NO/c1-8(11)7-9-5-3-4-6-10(9)12-2/h3-6,8H,7,11H2,1-2H3   Y Key:VBAHFEPKESUPDE-UHFFFAOYSA-N   Y 2-甲氧基安非他命 （ 2-MA ），又名 邻甲氧基 安非他命 （ OMA ），是一种安非他命类 药物 。与 安非他命 ， MMA和PMA等相关药物相比，它在 抑制 单胺神经递质 的 再摄取 和诱导 释放 方面明显较弱， [ 1 ] 并且可以代替其 N- 甲基化 结构类似物 甲氧那明 作为 β-肾上腺素受体 激动剂 。 [ 2 ] ^ Comparative actions of monomethoxyamphetamines on the release and uptake of biogenic amines in brain tissue . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. May 1976, 197 (2): 263–71. PMID 1271280 .   ^ Ann Shulgin; Alexander Shulgin. Pihkal: A Chemical Love Story . Transform Press. 1991 [ 2021-05-24 ] . ISBN  0-9630096-0-5. （ 原始内容 存档于2021-05-24）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲氧基苯甲酸 2-甲氧基苯甲酸 o -Anisic acid IUPAC名 2-Methoxybenzoic acid 别名 o -Anisic acid, ortho -methoxybenzoic acid, 2-methoxybenzoic acid 识别 CAS号 579-75-9   Y PubChem 11370 ChemSpider 10892 SMILES   COc1ccccc1C(=O)O ChEBI 421840 性质 化学式 C 8 H 8 O 3 摩尔质量 152.15 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 101 - 103 °C p K a 4.09 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲氧基苯甲酸 是一种有机化合物，化学式为CH 3 OC 6 H 4 CO 2 H。它是无色固体，是 甲氧基苯甲酸 的 同分异构体 之一。 它的分子内 氢键 [ 2 ] 和作为底物参与的各种催化反应 [ 3 ] 已得到充分研究。 ^ Braude, E. A.; Nachod, F. C. (编). Determination of Organic Structure by Physical Methods . Academic Press. 1955. ISBN  9781483275727.   ^ Kuhn, Bernd; Mohr, Peter; Stahl, Martin. Intramolecular Hydrogen Bonding in Medicinal Chemistry. Journal of Medicinal Chemistry. 2010, 53 (6): 2601–2611. PMID 20175530 . doi:10.1021/jm100087s .   ^ Goossen, Lukas J.; Rodríguez, Nuria; Melzer, Bettina; Linder, Christophe; Deng, Guojun; Levy, Laura M. Biaryl Synthesis via Pd-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Aromatic Carboxylates with Aryl Halides. Journal of the American Chemical Society. 2007, 129 (15): 4824–4833. PMID 17375927 . doi:10.1021/ja068993+ .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
2-甲氧基萘 2-甲氧基萘 β-Naphthol methyl ether IUPAC名 2-Methoxynaphthalene [ 1 ] 别名 Methyl naphthalen-2-yl ether [ 1 ] Methyl 2-naphthyl ether [ 1 ] 2-Naphthol methyl ether 2-Naphthyl methyl ether β-Methoxynaphthalene β-Methyl naphthyl ether β-Naphthol methyl ether Nerolin Yara yara 识别 CAS号 93-04-9   Y PubChem 7119 ChemSpider 6852 SMILES   O(c2ccc1c(cccc1)c2)C InChI   1/C11H10O/c1-12-11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)8-11/h2-8H,1H3 InChIKey LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYAR 性质 化学式 C 11 H 10 O 摩尔质量 158.2 g·mol −1 熔点 73-75 °C（271 K） 沸点 274 °C（547 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 2-甲氧基萘 （英语： 2-methoxynaphthalene ，也称 β-萘甲醚 ，β-Naphthol methyl ether）是一种 有机化合物 ，分子式 C 11 H 10 O ，可溶于 乙醇 ，不溶于水与 一缩二丙二醇 ，能作为 火药 ，特别是 无烟火药 中的 稳定剂 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 CHAPTER P-6. Applications to Specific Classes of Compounds. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 703. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-00648 .   ^ "2-methoxynaphthalene" （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, The Good Scents Company , 2012 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.