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1,2-雙(2-氯乙基硫基)乙烷 1,2-双(2-氯乙基硫基)乙烷 1,2-二(2-氯乙基硫基)乙烷 IUPAC名 1,2-Bis[(2-chloroethyl)sulfanyl]ethane 别名 Sesquimustard（倍半芥子气） Agent Q TL-86 识别 CAS号 3563-36-8 PubChem 19092 ChemSpider 18025 SMILES   C(CSCCCl)SCCCl 性质 化学式 C 6 H 12 Cl 2 S 2 摩尔质量 219.2 g·mol −1 外观 淡棕色晶体 熔点 56.5 °C（330 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,2-双(2-氯乙基硫基)乙烷 （又称 倍半芥子气 ，军事符号 Q ）是一种 糜烂性 化学武器 ，属于 芥子气 。纯倍半芥子气的糜烂效力比普通芥子气强5倍，尽管它是固体。它在军事上通常与普通芥子气和/或 光气 一同使用。它在《 禁止化学武器公约 》中列为一类物质。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ^ Vocci, Frank J.; Ballard, Thomas A.; Yevich, Paul; Punte, Charles L. Inhalation toxicity studies with aerosols of sesqui-mustard. Toxicology and Applied Pharmacology. 1963, 5 (6): 677–684. PMID 14082474 . S2CID 2261517 . doi:10.1016/0041-008X(63)90061-9 .   ^ Gupta, A.K.; Dubey, D.K.; Kaushik, M.P. A simple and economical chemical neutralization method for the destruction of sulfur mustard and its analogues. Journal of Hazardous Materials. 2007, 139 (1): 154–159. PMID 16846683 . S2CID 36625534 . doi:10.1016/j.jhazmat.2006.06.016 .   ^ Blum, Marc-Michael; Richter, Annika; Siegert, Markus; Thiermann, Horst; John, Harald. Adduct of the blistering warfare agent sesquimustard with human serum albumin and its mass spectrometric identification for biomedical verification of exposure . Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2020, 412 (28): 7723–7737. PMC 7550388 . PMID 32902690 . S2CID 221542205 . doi:10.1007/s00216-020-02917-w .   This article is issued from Wikipedia . The text is available u
fication of exposure . Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2020, 412 (28): 7723–7737. PMC 7550388 . PMID 32902690 . S2CID 221542205 . doi:10.1007/s00216-020-02917-w .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,3,3-四氟丙烯 1,3,3,3-四氟丙烯 1,3,3,3-四氟丙烯 IUPAC名 (1 E )-1,3,3,3-Tetrafluoro-1-propene 别名 HFO-1234ze 识别 CAS号 29118-24-9   Y PubChem 5708720 ChemSpider 4647426 SMILES   F[C@H]=CC(F)(F)F InChI   1/C3H2F4/c4-2-1-3(5,6)7/h1-2H/b2-1+ InChIKey CDOOAUSHHFGWSA-OWOJBTEDBQ EINECS 471-480-0 性质 化学式 C 3 H 2 F 4 摩尔质量 114.04 g·mol −1 外观 无色气体 [ 1 ] 沸点 -19 °C（254 K） 溶解性 （ 水 ） 0.373 g/L [ 1 ] 蒸气压 703 kPa at 310 K 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,3,3-四氟丙烯 (HFO-1234ze(E)) 是一种 氢氟烯烃 。它是"第四代" 冷媒 ，用来取代以前的 R-134a ，并用作气雾剂和发泡剂。 [ 2 ] 由于R-134a的 全球变暖潜能 高，因此正在逐步淘汰其使用。HFO-1234ze（E）的臭氧消耗潜能为零（ODP = 0），全球变暖潜能值非常低（GWP <1），甚至低于CO 2 ，并且按ANSI/ASHRAE [ 3 ] 归类为A2L类制冷剂（低易燃性和低毒性）。 [ 4 ] ^ 1.0 1.1 MSDS for HFO-1234ze ^ Honeywell Sells Novel Low-Global-Warming Blowing Agent To European Customers （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, Honeywell press release, Oct. 7, 2008 ^ ANSI/ASHRAE Standard 34, 2010. Designation and Safety Classification of Refrigerants. ^ 存档副本 . [ 2020-06-22 ] . （原始内容 存档 于2020-08-29）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,3,5,5-五甲基环己胺 1,3,3,5,5-五甲基环己胺 1,3,3,5,5-五甲基环己胺 临床资料 ATC码 未分配 识别信息 IUPAC命名法 1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexanamine CAS号 219810-59-0   Y PubChem CID 6433106 ChemSpider 4938294   N UNII 856DX0KJ84 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID40176399 ECHA InfoCard 100.107.752 化学信息 化学式 C 11 H 23 N 摩尔质量 169.31 g·mol −1 3D模型（ JSmol ） 交互式图像 SMILES CC1(CC(CC(C1)(C)N)(C)C)C InChI InChI=1S/C11H23N/c1-9(2)6-10(3,4)8-11(5,12)7-9/h6-8,12H2,1-5H3   N Key:OGZQTTHDGQBLBT-UHFFFAOYSA-N   N 1,3,3,5,5-五甲基环己胺 （英语： 1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexanamine ，或称为 Neramexane ）是一种 美金刚胺 相关药物，分子式为 C 11 H 23 N [ 1 ] ，作为一种 NMDA受体 拮抗剂 [ 2 ] ，具有神经保护作用 [ 3 ] 。 ^ Gilling K, Jatzke C, Wollenburg C, Vanejevs M, Kauss V, Jirgensons A, Parsons CG. A novel class of amino-alkylcyclohexanes as uncompetitive, fast, voltage-dependent, N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists--in vitro characterization. Journal of Neural Transmission. 2007, 114 (12): 1529–37. PMID 17728997 . S2CID 8654883 . doi:10.1007/s00702-007-0792-7 .   ^ Danysz W, Parsons CG, Jirgensons A, Kauss V, Tillner J. Amino-alkyl-cyclohexanes as a novel class of uncompetitive NMDA receptor antagonists. Current Pharmaceutical Design. 2002, 8 (10): 835–43. PMID 11945134 . doi:10.2174/1381612024607117 .   ^ Danysz W, Parsons CG. Neuroprotective potential of ionotropic glutamate receptor antagonists. Neurotoxicity Research. March 2002, 4 (2): 119–26. PMID 12829411 . S2CID 9413469 . doi:10.1080/10298420290015872 .   This article is issued f
sp; ^ Danysz W, Parsons CG. Neuroprotective potential of ionotropic glutamate receptor antagonists. Neurotoxicity Research. March 2002, 4 (2): 119–26. PMID 12829411 . S2CID 9413469 . doi:10.1080/10298420290015872 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,4,5,6,7,8-七羥基辛-2-酮 1,3,4,5,6,7,8-七羟基辛-2-酮 1,3,4,5,6,7,8-七羟基辛-2-酮 识别 CAS号 13111-79-0 （3S, 4S, 5R, 6R, 7R- (D-glycero-D-manno-)）   Y 13111-80-3 （3S, 4R, 5R, 6S, 7R- (D-glycero-L-galacto-)）   Y 1016606-96-4 （3S, 4R, 5S, 6R, 7R- (D-glycero-L-ido-)）   Y PubChem 102060354 性质 化学式 C 8 H 16 O 8 摩尔质量 240.21 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,4,5,6,7,8-七羟基辛-2-酮 （ IUPAC名 ： 1,3,4,5,6,7,8-heptahydroxyoctan-2-one ）是一类 辛 酮糖 。共有64种 镜像异构物 ，例如: D-甘油-D-甘露辛糖 、D-甘油-D-阿卓辛糖、D-甘油-D-艾杜辛糖和D-甘油-L-半乳辛糖等。 [ 1 ] ^ Pubchem. Octulose - C8H16O8 - PubChem . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [ 2017-12-12 ] . （原始内容 存档 于2017-12-12）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,4,6-四硫杂戊搭烯-2,5-二酮 1,3,4,6-四硫杂戊搭烯-2,5-二酮 1,3,4,6-四硫杂戊搭烯-2,5-二酮 识别 CAS号 64394-45-2   Y PubChem 555056 ChemSpider 482683 SMILES   C12=C(SC(=O)S1)SC(=O)S2 性质 化学式 C 4 O 2 S 4 摩尔质量 208.3 g·mol −1 密度 2 g/cm 3 [ 1 ] 结构 晶体结构 单斜晶系 [ 1 ] 空间群 P2 1 /c 晶格常数 a  = 3.9321(8) Å, b  = 10.886(2) Å, c  = 8.3000(9) Å 晶格常数 α = 90°, β = 103.60(1)°, γ = 90° 分子构型 D 2h 偶极矩 0 D 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,4,6-四硫杂戊搭烯-2,5-二酮 是一种 有机化合物 ，化学式为C 4 O 2 S 4 。它可以和 三硫化二硼 反应，在 甲苯 回流生成生成1,3,4,6-四硫杂戊搭烯-2-酮-5-硫酮，固体加热生成1,3,4,6-四硫杂戊搭烯-2,5-二硫酮。 [ 2 ] 它和二羰基五甲基环戊二烯基钴反应，可以得到脱羰基配体的有机钴衍生物。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 Müller, H.; Averbuch, M.-T. 1,3,4,6-Tetrathiapentalene-2,5-dione . Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 1999, 55 (4): 590–592. doi:10.1107/S0108270198014346 .   ^ Schumaker, R. R.; Engler, E. M. Thiapen chemistry. 2. Synthesis of 1,3,4,6-tetrathiapentalene-2,5-dione. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1977, 99 (16): 5521–5522. ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja00458a068 .   ^ Guyon, Fabrice; Jourdain, Isabelle V.; Knorr, Michael; Lucas, Dominique; Monzon, Theresa; Mugnier, Yves; Avarvari, Narcis; Fourmigué, Marc. Synthesis of μ-C2S44− Cobalt Complexes by Activation of the 1,3,4,6-tetrathiapentalene-2,5-dione, and Electrochemical Study of [(Cp*Co)2(μ-C2S4)]. European Journal of Inorganic Chemistry (Wiley). 2002, 2002 (8): 2026–2033. ISSN 1434-1948 . doi:10.1002/1099-0682(200208)2002:8<20
omplexes by Activation of the 1,3,4,6-tetrathiapentalene-2,5-dione, and Electrochemical Study of [(Cp*Co)2(μ-C2S4)]. European Journal of Inorganic Chemistry (Wiley). 2002, 2002 (8): 2026–2033. ISSN 1434-1948 . doi:10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2026::aid-ejic2026>3.0.co;2-0 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,4-𫫇二唑 1,3,4-𫫇二唑 1,3,4-𫫇二唑 IUPAC名 1,3,4-Oxadiazole 1,3,4-𫫇二唑 识别 CAS号 288-99-3 PubChem 97428 ChemSpider 87937 SMILES   C1=NN=CO1 性质 化学式 C 2 H 2 N 2 O 摩尔质量 70.05 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,4-𫫇二唑 是一种含 氮 和 氧 的 杂环化合物 ，是𫫇二唑的四种 异构体 之一。 [ 1 ] [ 2 ] ^ PubChem. 1,3,4-Oxadiazole . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. National Center for Biotechnology Information , U.S. National Library of Medicine . [ 2019-07-22 ] . （原始内容 存档 于2023-05-12） （英语） .   ^ Bala, Suman; Kamboj, Sunil; Kajal, Anu; Saini, Vipin; Prasad, Deo Nanadan. 1,3,4-Oxadiazole Derivatives: Synthesis, Characterization, Antimicrobial Potential, and Computational Studies . BioMed Research International. 2014, 2014 : 172791. PMC 4131560 . PMID 25147788 . doi:10.1155/2014/172791 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5,7-金刚烷四甲酸 1,3,5,7-金刚烷四甲酸 1,3,5,7-金刚烷四甲酸 [ 1 ] [ 2 ] IUPAC名 Adamantane-1,3,5,7-tetracarboxylic acid 别名 1,3,5,7-Adamantanetetracarboxylic acid Tricyclo[3.3.1.1 3,7 ]decane-1,3,5,7-tetracarboxylic acid 识别 缩写 ADTA CAS号 100884-80-8   Y PubChem 622495 ChemSpider 540862 SMILES   C1C2(CC3(CC1(CC(C2)(C3)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O 性质 化学式 C 14 H 16 O 8 摩尔质量 312.27 g·mol −1 外观 无色固体 [ 3 ] 熔点 395 °C（668 K） 相关物质 相关化学品 1-金刚烷甲酸 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5,7-金刚烷四甲酸 是一种有机化合物，化学式为 C 14 H 16 O 8 。它是一种 氢键有机框架材料 的单体 [ 4 ] 及 树状聚合物 的原料 [ 3 ] 。它可由1,3,5,7-金刚烷四甲酰胺的水解制得。 [ 5 ] ^ Adamantane-1,3,5,7-tetracarboxylic acid . PubChem . [ 18 January 2024] . （原始内容 存档 于2024-01-18）.   ^ 1,3,5,7-Adamantanetetracarboxylic acid . ChemSpider . [ 18 January 2024] . （原始内容 存档 于2024-01-18）.   ^ 3.0 3.1 Newkome, George R.; Nayak, Ashutosh; Behera, Rajani K.; Moorefield, Charles N.; Baker, Gregory R. Chemistry of micelles series. 22. Cascade polymers: synthesis and characterization of four-directional spherical dendritic macromolecules based on adamantane. Journal of Organic Chemistry . 1992, 57 (1): 358–362. doi:10.1021/jo00027a061 .   ^ Li, Penghao; Ryder, Matthew R.; Stoddart, J. Fraser. Hydrogen-Bonded Organic Frameworks: A Rising Class of Porous Molecular Materials. Accounts of Materials Research . 2020, 1 (1): 77–87. doi:10.1021/accountsmr.0c00019 .   ^ Ermer, Otto. Five-fold diamond structure of adamantane-1,3,5,7-tetracarboxylic acid. Journal of the American Chemical Society . 1988, 110 (12):
cular Materials. Accounts of Materials Research . 2020, 1 (1): 77–87. doi:10.1021/accountsmr.0c00019 .   ^ Ermer, Otto. Five-fold diamond structure of adamantane-1,3,5,7-tetracarboxylic acid. Journal of the American Chemical Society . 1988, 110 (12): 3747–3754. doi:10.1021/ja00220a005 .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-三(4-羧基苯乙炔基)苯 1,3,5-三(4-羧基苯乙炔基)苯 1,3,5-三(4-羧基苯乙炔基)苯 识别 CAS号 205383-17-1   Y SMILES   O=C(O)C1=CC=C(C#CC=2C=C(C#CC3=CC=C(C=C3)C(=O)O)C=C(C#CC4=CC=C(C=C4)C(=O)O)C2)C=C1 性质 化学式 C 33 H 18 O 6 摩尔质量 510.49 g·mol −1 外观 白色固体 [ 1 ] 熔点 352 °C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 1.4×10 −3 g/L（25 °C） [ 3 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三(4-羧基苯乙炔基)苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 33 H 18 O 6 。它可由4-碘苯甲酸甲酯和1,3,5-三乙炔基苯在钯催化下于 三乙胺 中反应、在 四氢呋喃 水溶液中由 氢氧化锂 （或 氢氧化钾 [ 1 ] ）水解后再酸化制得。 [ 2 ] 它可以用于构筑 金属有机框架 材料。 [ 2 ] [ 1 ] [ 4 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Qingxia Yao. Series of Highly Stable Isoreticular Lanthanide Metal–Organic Frameworks with Expanding Pore Size and Tunable Luminescent Properties. Chem. Mater. 2015, 27, 15, 5332–5339. doi : 10.1021/acs.chemmater.5b01711 . ^ 2.0 2.1 2.2 Furukawa, Hiroyasu; et al. Ultrahigh Porosity in Metal-Organic Frameworks. Science (2010), 329(5990), 424-428. doi : 10.1126/science.119216 . ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2024 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2024-04-03]. ^ Andrei Andreichenko. Uranium(IV) and Thorium(IV) Coordination Polymers Based on Tritopic Carboxylic Acids. Inorg. Chem. 2023, 62, 20, 7982–7992. doi : 10.1021/acs.inorgchem.3c00881 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-三(苯乙炔基)苯 1,3,5-三(苯乙炔基)苯 1,3,5-三(苯乙炔基)苯 识别 CAS号 118688-56-5   Y 性质 化学式 C 30 H 18 摩尔质量 378.46 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三(苯乙炔基)苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 30 H 18 。它可由三(苯乙炔基)铟和 1,3,5-三溴苯 在 Pd(dppf)Cl 2 催化下反应制得， [ 1 ] 或由 苯乙炔 和1,3,5-三溴苯在 碘化亚铜 、 Pd(PPh 3 ) 2 Cl 2 催化下反应得到。 [ 2 ] 它和 八羰基二钴 反应可以得到炔烃配合物。 [ 3 ] ^ Pena, Miguel A.; Pérez Sestelo, José; Sarandeses, Luis A. (2005). New Synthetic Applications of Indium Organometallics in Cross-Coupling Reactions. Synthesis, 2005(3), 485–492. doi : 10.1055/s-2004-834945 ^ Jandke, Markus; Strohriegl, Peter; Berleb, Stefan; Werner, Ekkehard; Bruetting, Wolfgang. Phenylquinoxaline Polymers and Low Molar Mass Glasses as Electron-Transport Materials in Organic Light-Emitting Diodes. Macromolecules (1998), 31(19), 6434-6443. doi : 10.1021/ma9806054 . ^ Solid-State Pyrolysis of Polyphenylene–Metal Complexes: A Facile Approach Toward Carbon Nanoparticles. Adv. Funct. Mater. 2007. 17 (7): 1179-1187. doi : 10.1002/adfm.200600826 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-三乙基苯 1,3,5-三乙基苯 1,3,5-三乙基苯 IUPAC名 1,3,5-Triethylbenzene 别名 均三乙苯 识别 CAS号 102-25-0   Y PubChem 7602 SMILES   CCC1=CC(=CC(=C1)CC)CC InChI   1S/C12H18/c1-4-10-7-11(5-2)9-12(6-3)8-10/h7-9H,4-6H2,1-3H3 MeSH 1,3,5-triethylbenzene 性质 化学式 C 12 H 18 摩尔质量 162.27 g·mol⁻¹ 外观 无色液体 [ 1 ] 密度 0.862 g·cm −3 [ 1 ] 熔点 −66.5 °C（206.7 K） [ 2 ] 沸点 215 °C（488 K） 溶解性 （ 水 ） 难溶 [ 1 ] 溶解性 （ 乙醇 、 乙醚 ） 可溶 [ 3 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H413 P-术语 P305+351+338 闪点 76 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三乙基苯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 12 H 18 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Record of 1,3,5-Triethylbenzol in the GESTIS Substance Database from the IFA , accessed on 15 March 2019 ^ David R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data . CRC Press. 1995: 544 [ 2020-01-20 ] . ISBN  978-0-8493-0595-5. （原始内容 存档 于2018-08-17）.   ^ 1,3,5-Triethylbenzene, 95% . Alfa Aesar . [ 15 March 2019] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-三叠氮-2,4,6-三硝基苯 1,3,5-三叠氮-2,4,6-三硝基苯 1,3,5-三叠氮-2,4,6-三硝基苯 IUPAC名 1,3,5-Triazido-2,4,6-trinitrobenzene 1,3,5-三叠氮-2,4,6-三硝基苯 别名 三硝基三叠氮苯 TATNB TNTAB 识别 CAS号 29306-57-8   Y PubChem 62844 ChemSpider 56578 SMILES   C1(=C(C(=C(C(=C1[N+](=O)[O-])N=[N+]=[N-])[N+](=O)[O-])N=[N+]=[N-])[N+](=O)[O-])N=[N+]=[N-] InChI   1S/C6N12O6/c7-13-10-1-4(16(19)20)2(11-14-8)6(18(23)24)3(12-15-9)5(1)17(21)22 InChIKey LIPDUIOSIFXENT-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 N 12 O 6 摩尔质量 336.2 g·mol⁻¹ 外观 绿黄色结晶 密度 1.805g/cm 3 [ 1 ] 熔点 131°C [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 不溶 [ 2 ] 溶解性 略溶于 乙醇 ；易溶于 丙酮 、 氯仿 [ 2 ] 热力学 [ 3 ] Δ f H m ⦵ 298K +765.8kJ·mol -1 Δ c H m ⦵ -3140kJ·mol -1 爆炸性 撞击感度 5J [ 1 ] 摩擦感度 玛瑙 研钵 研磨 可能爆炸 [ 2 ] 爆速 7200m/s (1.5g/cm 3 ) 8100m/s (1.7g/cm 3 ) [ 4 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三叠氮-2,4,6-三硝基苯 （代号： TATNB ）是一种较为环保的火工药剂，在开放的空气环境中能够快速燃烧并伴有明亮的蓝色 火焰 ，在金属管中加热则会发生猛烈爆炸，具有作为击发药和起爆药使用的潜力。该药因热稳定性和流散性缺陷，目前并未得到大规模使用 [ 2 ] 。 为便于叙述，下文统一称1,3,5-三叠氮-2,4,6-三硝基苯为TATNB。 ^ 1.0 1.1 1.2 Meyer, Köhler & Homburg 2015 ，第353页. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 韦爱勇 2014 ，第140页. ^ Adam, David; Karaghiosoff, Konstantin; Klapötke, Thomas M.; Holl, Gerhard; Kaiser, Manfred. Triazidotrinitro Benzene: 1,3,5-(N3)3-2,4,6-(NO2)3C6. Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 2002, 27 (1): 7–11. ISSN 0721-3115 . doi:10.1002/1521-4087(200203)27:1<7::aid-prep7>3.0.co;2-j （英语） .   ^ Matyáš & Pachman 2013 ，第118-121页. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional t
/1521-4087(200203)27:1<7::aid-prep7>3.0.co;2-j （英语） .   ^ Matyáš & Pachman 2013 ，第118-121页. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-三嗪 1,3,5－三嗪 注意 ：本页有 Unihan 新版汉字：“ 𠯤 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 1,3,5－三嗪 IUPAC名 1,3,5-Triazine [ 1 ] 英文名 1,3,5-Triazine [ 2 ] 别名 均三嗪、对称三嗪 识别 CAS号 290-87-9   Y ChemSpider 8905 SMILES   n1cncnc1 InChI   1/C3H3N3/c1-4-2-6-3-5-1/h1-3H InChIKey JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYAG ChEBI 30259 RTECS XY2957000 性质 化学式 C 3 H 3 N 3 摩尔质量 81.08 g·mol⁻¹ 外观 白色结晶 熔点 81—83 °C（178—181 °F；354—356 K） 结构 分子构型 平面 偶极矩 0 危险性 主要危害 对水敏感 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三嗪 ，又称 均三嗪 ，是六员环 有机化合物 ，分子式为C 3 H 3 N 3 。是 三嗪 的同分异构之一。 ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014: 147. ISBN  978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001 .   ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 147. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-三噁烷 1,3,5-三𫫇烷 注意 ：本页有 Unihan 新版汉字：“ 㗁 、 𫫇 ”，这些字符可能会 错误显示 ，详见Unicode扩展汉字。 1,3,5-三𫫇烷 IUPAC名 1,3,5-Trioxane 别名 间三𫫇烷、1,3,5-三氧杂环己烷、1,3,5-三氧六环、三聚甲醛 识别 CAS号 110-88-3   Y ChemSpider 7790 SMILES   O1COCOC1 ChEBI 38043 RTECS YK0350000 性质 化学式 C 3 H 6 O 3 摩尔质量 90.08 g·mol −1 外观 白色结晶固体 密度 1.17 g/cm 3 (65 °C) [ 1 ] 熔点 62 °C（335 K） 沸点 115 °C（388 K） 溶解性 （ 水 ） 221 g/L [ 1 ] 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H228 , H335 , H361 P-术语 P201 , P202 , P210 , P240 , P241 , P261 , P271 , P280 , P281 , P304+340 , P308+313 , P312 , P370+378 , P403+233 NFPA 704 2 2 0   闪点 45 °C（113 °F） [ 1 ] 相关物质 相关化学品 甲醛 1,2,4-三𫫇烷 多聚甲醛 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三𫫇烷 ，又被称为 三聚甲醛 ，是一种具有 分子式 C 3 H 6 O 3 的 有机化合物 。其在常温常压下是一种具 氯仿 气味的白色固体。1,3,5-三𫫇烷为 甲醛 稳定的 三聚体 ，并为三𫫇烷的其中一个 位置异构体 ，其分子骨架为由 碳 、 氧 原子交替排列的六元环，具有三个碳原子和三个氧原子。 ^ 1.0 1.1 1.2 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-三庚基苯 1,3,5-三庚基苯 1,3,5-三庚基苯 英文名 1,3,5-triheptylbenzene 识别 CAS号 29536-29-6   Y SMILES   CCCCCCCc1cc(CCCCCCC)cc(CCCCCCC)c1 性质 化学式 C 27 H 48 摩尔质量 372.67 g·mol −1 密度 0.855±0.06 g·cm −3 [ 1 ] 沸点 152—154 °C（425—427 K）（0.02 Torr） [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 2.3×10 −8 g·L −1 [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三庚基苯 （英语： 1,3,5-Triheptylbenzene ，又名 均三庚苯 ）是一种不溶于水的 芳香族 有机 化合物 ，化学式为 C 27 H 48 ，式量372.67 [ 1 ] ，可由1,1',1''-(1,3,5-苯三基)三[1-庚酮]的加氢还原反应制得 [ 2 ] 。 1-壬炔 在 三氯化铑 的催化下发生 三聚 ，也能得到产物。 [ 3 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-10-31] ^ 2.0 2.1 Eapen, Kalathil C.; Tamborski, Christ. Synthesis of 1,3,5-tri-n-alkylbenzene compounds. The Journal of Organic Chemistry. 1988, 53 (23): 5564–5567. ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo00258a037 .   ^ Nicolas Agenet, Olivier Buisine, Franck Slowinski, Vincent Gandon, Corinne Aubert, Max Malacria. Cotrimerizations of Acetylenic Compounds . John Wiley & Sons, Inc. 2007-03-12: 1–302 [ 2019-10-31 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or068.01 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-三氧杂环己烷三酮 1,3,5-三氧杂环己烷三酮 1,3,5-三氧杂环己烷三酮 IUPAC名 1,3,5-Trioxane-2,4,6-trione 1,3,5-三氧杂环己烷-2,4,6-三酮 识别 CAS号 130242-72-7   Y 性质 化学式 C 3 O 6 摩尔质量 132.03 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三氧杂环己烷三酮 也称为“ 1,3,5-三氧杂环己烷-2,4,6-三酮 ”是一种假想的 有机 碳氧化物 ，其 分子式 为C 3 O 6 。该化合物可看作是 二氧化碳 的环状 三聚体 或 1,3,5-三氧杂环己烷 的三 羰基 取代物。 理论研究预测1,3,5-三氧杂环己烷三酮在 室温 下是不稳定的（ 半衰期 小于8s），但可能在低于-196 ℃ 的环境中保持稳定。 [ 1 ] ^ Lewars, Errol. Polymers and oligomers of carbon dioxide: ab initio and semiempirical calculations . Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 1996-03, 363 (1): 1–15 [ 2022-03-02 ] . doi:10.1016/0166-1280(95)04420-5 . （ 原始内容 存档于2022-01-03） （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯 IUPAC名 2,4,6-Trinitrobenzene-1,3,5-triamine 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯 别名 TATB 三硝基均苯三胺 三氨基三硝基苯 木头炸药 识别 CAS号 3058-38-6   Y PubChem 18286 ChemSpider 17272 SMILES   C1(=C(C(=C(C(=C1[N+](=O)[O-])N)[N+](=O)[O-])N)[N+](=O)[O-])N InChI   1S/C6H6N6O6/c7-1-4(10(13)14)2(8)6(12(17)18)3(9)5(1)11(15)16/h7-9H2 InChIKey JDFUJAMTCCQARF-UHFFFAOYSA-N EINECS 221-297-5 性质 化学式 C 6 H 6 N 6 O 6 摩尔质量 258.15 g·mol⁻¹ 外观 黄色粉状晶体 密度 1.937g/cm 3 [ 1 ] 熔点 330°C [ 2 ] [ 3 ] 沸点 384°C（爆燃） [ 4 ] 溶解性 （ 水 ） 不溶 [ 1 ] [ 3 ] 溶解性 几乎不溶于所有常规溶剂 高温下略溶于 二甲基亚砜 （148°C下溶解度6.6g/L） [ 1 ] 热力学 [ 1 ] Δ f H m ⦵ 298K -154kJ·mol −1 Δ c H m ⦵ -3064.6kJ·mol −1 C p 64.05J·K -1 ·mol -1 爆炸性 [ 1 ] [ 4 ] 撞击感度 大于50J（钝感） 摩擦感度 大于360N（钝感） 爆速 7350m/s（1.8g/cm 3 ） 7748m/s（1.847g/cm 3 ） 危险性 [ 5 ] GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H201 , H302+312+332 , H302 , H312 , H332 相关物质 相关化合物 DATB 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 三氨基三硝基苯 （代号： TATB [ 注 1 ] ）是一种非常钝感的耐热炸药，对撞击、 摩擦 、 火花 、 热 、 光 、 冲击波 等外界刺激均不敏感，因此又被称为 木头炸药 。三氨基三硝基苯常作为含能钝感剂与 黑索金 、 CL-20 等混合制备黏结炸药以改善其感度与耐热性能，在军事和领域有所应用 [ 2 ] 。 为便于叙述，下文统一称三氨基三硝基苯为TATB。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Koch 2021 ，第666-668页. ^ 2.0 2.1 韦爱勇 2014 ，第52-53页. ^ 3.0 3.1 崔庆忠; 刘德润; 徐军培; 徐洋 2019 ，第57-58页. ^ 4.0 4.1 Meyer, Köhler & Homburg 2015 ，第352页. ^ CID 18286 PubChem 的链接 引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Ad
CID 18286 PubChem 的链接 引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 IUPAC名 1,3,5-三氮杂-7-磷杂三环[3.3.1.1 3,7 ]癸烷 英文名 1,3,5-Triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1 3,7 ]decane 识别 CAS号 53597-69-6   Y PubChem 143061 ChemSpider 126202 SMILES   C1N2CN3CN1CP(C2)C3 InChI   1S/C6H12N3P/c1‐7‐2‐9‐3‐8(1)5‐10(4‐7)6‐9/h1‐6H2 InChIKey FXXRPTKTLVHPAR‐UHFFFAOYSA‐N 性质 化学式 C 6 H 12 N 3 P 摩尔质量 157.15 g·mol⁻¹ 熔点 244—250 °C（517—523 K）（纯度97%的样品） ＞260 °C（533 K）（纯度99%的样品） [ 1 ] 溶解性 （ 水 ） 23.5 g [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 （英语： 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane ，缩写 PTA ）是一种 有机化合物 ，为 六次甲基四胺 （乌洛托品）的一个氮原子被磷原子取代的产物，化学式C 6 H 12 N 3 P。它可溶于水、甲醇、乙醇、DMSO、 丙酮 和氯仿，难溶于烃类溶剂。 [ 1 ] ^ 1.0 1.1 1.2 Luca Gonsalvi, Maurizio Peruzzini. 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA) . John Wiley & Sons, Ltd. 2010-10-15 [ 2019-10-17 ] . ISBN  9780471936237. doi:10.1002/047084289x.rn01186 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-三氯-2,4,6-三硝基苯 1,3,5-三氯-2,4,6-三硝基苯 1,3,5-三氯-2,4,6-三硝基苯 IUPAC名 1,3,5-Trichloro-2,4,6-trinitrobenzene 1,3,5-三氯-2,4,6-三硝基苯 别名 三氯三硝基苯 TCTNB 识别 CAS号 2631-68-7   Y PubChem 17518 ChemSpider 16565 SMILES   C1(=C(C(=C(C(=C1Cl)[N+](=O)[O-])Cl)[N+](=O)[O-])Cl)[N+](=O)[O-] InChI   1S/C6Cl3N3O6/c7-1-4(10(13)14)2(8)6(12(17)18)3(9)5(1)11(15)16 InChIKey LZMONXBJUOXABQ-UHFFFAOYSA-N 性质 化学式 C 6 Cl 3 N 3 O 6 摩尔质量 316.4 g·mol⁻¹ 外观 白色或浅黄色结晶 [ 1 ] 密度 1.92g/cm 3 [ 2 ] 熔点 193°C [ 2 ] 沸点 318°C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 不溶 [ 1 ] 溶解性 可溶于 苯 、 甲苯 、 丙酮 、 DMF 、 DMSO 等多数有机溶剂 [ 1 ] 热力学 [ 2 ] Δ f H m ⦵ 298K -150kJ·mol -1 Δ c H m ⦵ -2211.1kJ·mol -1 爆炸性 撞击感度 21.5J [ 2 ] 摩擦感度 钝感 [ 1 ] 爆速 6890m/s（含3% 蜡 ） [ 3 ] 危险性 [ 5 ] GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H302 , H317 , H318 , H334 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） >5g/kg（小鼠，口服） [ 4 ] 相关物质 相关下游产品 TATB TATNB 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三氯-2,4,6-三硝基苯 （英语： 1,3,5- T ri c hloro-2,4,6- t ri n itro b enzene ，代号： TCTNB ）是一种多 氯 取代 硝基 苯 ，主要用于合成钝感炸药 TATB 和起爆药 TATNB ，也曾被用于防治 番茄叶霉病 ，商品名为“ 叶霉净 ” [ 1 ] [ 6 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 易景缎. 均－三氯三硝基苯及其在炸药合成中的应用. 火炸药学报. 1994, (02): 1–7+11. ISSN 1004-9363 . CNKI   HZYY402.000 （中文（简体）） .   ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Koch 2021 ，第674页. ^ 高大元; 徐容; 董海山; 李波涛; 吕春绪. TATB、TCTNB和TCDNB的爆轰性能. 火炸药学报. 2005, (02): 68–71. ISSN 1007-7812 . CNKI   BGXB200502021 （中文（简体）） .   ^ Jorgenson, T. A.; Simmon, V. F.; Dilley, J. V. Preliminary toxicological studies of TATB, TCB, and TCTNB. (报告). Stanford Research Inst. 1976. doi:10.2172/7114247 （英语） .   ^ CID 175
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1,3,5-三氯苯 1,3,5-三氯苯 1,3,5-三氯苯 IUPAC名 1,3,5-Trichlorobenzene 别名 sym-三氯苯 识别 CAS号 108-70-3   Y PubChem 7950 ChemSpider 7662 SMILES   Clc1cc(Cl)cc(Cl)c1 InChI   1/C6H3Cl3/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H InChIKey XKEFYDZQGKAQCN-UHFFFAOYAQ ChEBI 49916 RTECS DC2100100 DrugBank DB03836 性质 [ 2 ] 化学式 C 6 H 3 Cl 3 摩尔质量 181.45 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 熔点 63 °C（336 K） 沸点 208.0 °C（481 K）（ [ 3 ] ） 溶解性 （ 水 ） 0.601 mg/100 mL [ 1 ] 危险性 [ 4 ] 警示术语 R： R20 R21 R22 安全术语 S： S26 S36 S37 S39 闪点 107 °C 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 800 mg/kg (大鼠口服) 3350 mg/kg (小鼠口服) 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三氯苯 是一种 有机氯化合物 ，化学式C 6 H 3 Cl 3 。它是 三氯苯 的三种异构体之一。 由于它比其它三氯苯对称，它是一种无色晶体，而它三氯苯是液体。 它不由苯的氯化而成。 它是由3,5-二氯 苯胺 的 桑德迈尔反应 制备而成的。 [ 5 ] ^ Kuo-Pei Tsai, Chung-Yuan Chen. AN ALGAL TOXICITY DATABASE OF ORGANIC TOXICANTS DERIVED BY A CLOSED-SYSTEM TECHNIQUE . Environmental Toxicology and Chemistry. 2007, 26 (9): 1931 [ 2023-06-27 ] . ISSN 0730-7268 . doi:10.1897/06-612R.1 （英语） .   ^ 1,3,5-Trichlorobenzene （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, International Programme on Chemical Safety ^ Jaw, Ching-Guang; Chen, I-Ming; Yen, Jui-Hung; Wang, Yei-Shung. Partial solubility parameters of chlorobenzene and chlorophenol compounds at equilibrium distribution in two immiscible phases . Chemosphere. December 1999, 39 (15): 2607–2620. ISSN 0045-6535 . doi:10.1016/s0045-6535(99)00173-3 .   ^ MSDS for 1,3,5-Trichlorobenzene ^ U. Beck; E. Löser. Chlorinated Benzenes and Other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons. Ullmann's Encyclopedia of
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1,3,5-三溴苯 1,3,5-三溴苯 1,3,5-三溴苯 别名 均三溴苯 识别 CAS号 626-39-1   Y PubChem 12279 SMILES   Brc1cc(Br)cc(Br)c1 性质 [ 1 ] [ 2 ] 化学式 C 6 H 3 Br 3 摩尔质量 314.8 g·mol −1 外观 晶体 熔点 122.8 °C（396 K） 沸点 271 °C（544 K） 溶解性 （ 水 ） 不溶 溶解性 微溶于热乙醇 结构 [ 3 ] 晶体结构 正交晶系 空间群 P2 1 2 1 2 1 （No. 19） 晶格常数 a  = 1424.4 pm, b  = 1357.7 pm, c  = 408.4 pm 相关物质 其他 阴离子 1,3,5-三氟苯 1,3,5-三氯苯 1,3,5-三碘苯 相关化学品 1,2,3-三溴苯 1,2,4-三溴苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三溴苯 是一种 有机溴化合物 ，化学式C 6 H 3 Br 3 。它的晶体和 1,3,5-三氯苯 同构。 [ 3 ] 它可通过 苯胺 和 溴 在 盐酸 中反应生成 2,4,6-三溴苯胺 ，然后再与 硫酸 和 亚硝酸钠 反应产生： [ 4 ] 它和 甲醇钠 在130 °C下反应，生成3,5-二溴苯酚。 [ 2 ] 1,3,5-三溴苯和甲醇钠如果在 氯化亚铜 和 甲酸甲酯 催化下反应，则会产生 1,3,5-三甲氧基苯 。 [ 5 ] 1,3,5-三溴苯和 苯硼酸 发生 铃木反应 ，可得 1,3,5-三苯基苯 。 [ 6 ] ^ Lide, David R. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 90th. Boca Raton, Florida : CRC Press . 2009: 3–488. ISBN  978-1-4200-9084-0 （英语） .   ^ 2.0 2.1 Heilbron. Dictionary of organic compounds, Volume Four . 1953: 545.   ^ 3.0 3.1 Belaaraj, A.; Haget, Y.; Cuevas-Diarte, M. A. Crystal data for 1,3,5-trichlorobenzene and 1,3,5-tribromobenzene at 293 K. Journal of Applied Crystallography (International Union of Crystallography (IUCr)). 1984-06-01, 17 (3): 211. ISSN 0021-8898 . doi:10.1107/s002188988401133x .   ^ sym.-TRIBROMOBENZENE. Organic Syntheses (Organic Syntheses). 1933, 13 : 96. ISSN 0078-6209 . doi:10.15227/orgsyn.013.0096 .   ^ Ying Guo, Si-Zhe Ji, Cheng Chen, Hong-Wei Liu, Jian-Hong Zhao, Yu-Lin Zheng, Ya-Fei Ji. A ligand-free
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1,3,5-三甲基-1,3,5-三氮杂环己烷 1,3,5-三甲基-1,3,5-三氮杂环己烷 1,3,5-三甲基-1,3,5-三氮杂环己烷 IUPAC名 1,3,5-Trimethyl-1,3,5-triazinane 识别 CAS号 108-74-7   Y PubChem 7952 SMILES   CN1CN(C)CN(C)C1 性质 化学式 C 6 H 15 N 3 摩尔质量 129.2 g·mol −1 外观 无色或白色固体 密度 0.925 g/cm 3 熔点 −27 °C（246 K） 沸点 155—160 °C（311—320 °F；428—433 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三甲基-1,3,5-三氮杂环己烷 是一种 有机化合物 ，化学式为(CH 3 NCH 2 ) 3 。它是一种可溶于许多有机溶剂的无色液体。就结构而言，它是许多 六氢-1,3,5-三嗪 之一。它们通常由 胺 和 甲醛 缩合 而成。 它可以被 丁基锂 去质子化，得出一个可以用来制造 甲酰基 阴离子的试剂。 [ 1 ] ^ V. Subramanian "1,3,5-Trimethyl-1,3,5-triazacyclohexane " e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2007. doi : 10.1002/047084289X.rn01037 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-三甲氧基苯 1,3,5-三甲氧基苯 1,3,5-三甲氧基苯 识别 CAS号 621-23-8   Y 性质 化学式 C 9 H 12 O 3 摩尔质量 168.19 g·mol −1 外观 白色晶体 [ 1 ] 熔点 53—54 °C（326—327 K） [ 1 ] 沸点 147 °C（420 K）（2.5 torr） [ 2 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三甲氧基苯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 9 H 12 O 3 。它可由 1,3,5-三溴苯 和 甲醇钠 在 氯化亚铜 、 甲酸甲酯 催化下反应制得 [ 3 ] 。它和 N-溴代丁二酰亚胺 在 四氯化碳 中反应，可以得到2-溴-1,3,5-三甲氧基苯 [ 4 ] 。它可用作 核磁共振氢谱 的内标 [ 5 ] 。 ^ 1.0 1.1 Qian Wang, Jian Yang, Yang Zheng, Xiali Liao. An Alternative Synthesis of 2,6-Dimethoxyl-1,4-Benzoquinone . Journal of Chemical Research. 2017-04, 41 (4): 193–194 [ 2023-04-03 ] . ISSN 1747-5198 . doi:10.3184/174751917X14894997017379 （英语） .   ^ Maillard, Jacques; Vincent, Michel; Delaunay, Pierre; Fumeron, Bernard. Derivatives of phloroglucinol. I. Synthesis and acetylation of mono-, di-, and triethers of mono- and dichloro-2,4,6-trihydroxybenzoic acid. Bulletin de la Societe Chimique de France , 1966. 8: 2520-2524. ^ Ying Guo, Si-Zhe Ji, Cheng Chen, Hong-Wei Liu, Jian-Hong Zhao, Yu-Lin Zheng, Ya-Fei Ji. A ligand-free, powerful, and practical method for methoxylation of unactivated aryl bromides by use of the CuCl/HCOOMe/MeONa/MeOH system . Research on Chemical Intermediates. 2015-11, 41 (11): 8651–8664 [ 2023-04-03 ] . ISSN 0922-6168 . doi:10.1007/s11164-014-1917-x （英语） .   ^ Mukulesh Mondal, Vedavati G. Puranik, Narshinha P. Argade. Facile Synthesis of 1,3,7-Trihydroxyxanthone and Its Regioselective Coupling Reactions with Prenal: Simple and Efficient Access to Osajaxanthone and Nigrolineaxanthone F . The J
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1,3,5-三硝基苯 1,3,5-三硝基苯 1,3,5-三硝基苯 IUPAC名 1,3,5-Trinitrobenzene 1,3,5-三硝基苯 别名 均三硝基苯 s-TNB 识别 CAS号 99-35-4   Y PubChem 7434 ChemSpider 13873689 SMILES   C1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] InChI   1S/C6H3N3O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H InChIKey UATJOMSPNYCXIX-UHFFFAOYSA-N UN编号 0214 性质 化学式 C 6 H 3 N 3 O 6 摩尔质量 213.10 g·mol⁻¹ 外观 淡黄色结晶 [ 1 ] 密度 1.76g/cm 3 [ 2 ] 熔点 123°C [ 2 ] 溶解性 （ 水 ） 微溶 [ 1 ] 溶解性 微溶于 二硫化碳 可溶于 甲醇 、 乙醇 、 乙醚 、 氯仿 、 苯 易溶于 丙酮 、 甲苯 、 吡啶 、 乙酸乙酯 [ 1 ] 热力学 [ 2 ] Δ f H m ⦵ 298K -37.24kJ·mol -1 Δ c H m ⦵ -2752.9kJ·mol -1 爆炸性 [ 2 ] 撞击感度 7.4J 摩擦感度 >355N（钝感） 爆速 7300m/s（1.71g/cm 3 ） 危险性 [ 4 ] GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H201 , H300 , H310 , H330 , H373 , H400 , H410 致死量或浓度： LD 50 （ 中位剂量 ） 284mg/kg（大鼠，口服） 804mg/kg（小鼠，口服） [ 3 ] 相关物质 相关 同分异构体 1,2,4-三硝基苯 、 1,2,3-三硝基苯 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三硝基苯 （代号： s-TNB [ 注 1 ] ）又称 均三硝基苯 ，是一种爆炸性能略优于 梯恩梯 的炸药，由于造价高昂，该药并未得到广泛应用，仅有少量在 第一次世界大战 中被用于装填 海军 用 穿甲弹 [ 5 ] 。有机化学工业中，该物质可用于制造 均三氨基苯 和 均苯三酚 [ 6 ] 。 ^ 1.0 1.1 1.2 T. Urbański (著); 孙荣康(译) 1976 ，第192-198页. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Koch 2021 ，第681-682页. ^ FitzGerald, G.B.; DiGiulio, N.; Desai, L.S.; Ready, G. Acute Toxicological Evaluation of 1,3,5-Trinitrobenzene. Journal of the American College of Toxicology. 1992, 1 (3): 169–170. ISSN 0730-0913 . doi:10.1177/109158189200100315 （英语） .   ^ CID 7434 PubChem 的链接 ^ Е.Ю. Орлова (著); 叶庆棠; 王忠桓; 李祜新(译) 1965 ，第116-119页. ^ Booth, Gerald. 1,3,5-Trinitrobenzene. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Nitro Compound
169–170. ISSN 0730-0913 . doi:10.1177/109158189200100315 （英语） .   ^ CID 7434 PubChem 的链接 ^ Е.Ю. Орлова (著); 叶庆棠; 王忠桓; 李祜新(译) 1965 ，第116-119页. ^ Booth, Gerald. 1,3,5-Trinitrobenzene. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Nitro Compounds, Aromatic 7th Edition, 40 Volume Set. Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.: 9. 2011. ISBN  9783527329434. doi:10.1002/14356007 （英语） .   引用错误：页面中存在 <ref group="註"> 标签，但没有找到相应的 <references group="註" /> 标签 This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-三硫雜環己烷 1,3,5-三硫杂环己烷 1,3,5-三硫杂环己烷 IUPAC名 1,3,5-Trithiane 别名 Thioformaldehyde trimer, Trimethylentrisulfide, Trimethylene trisulfide, Trithioformaldehyde, 1,3,5-Trithiacyclohexane, sym-Trithiane, Thioform, s-Trithiane 识别 CAS号 291-21-4 PubChem 9264 ChemSpider 8907 SMILES   S1CSCSC1 InChI   1S/C3H6S3/c1-4-2-6-3-5-1/h1-3H2 InChIKey LORRLQMLLQLPSJ-UHFFFAOYSA-N EINECS 206-029-7 ChEBI 39196 性质 化学式 C 3 H 6 S 3 摩尔质量 138.27 g·mol⁻¹ 外观 无色至米色固体 [ 1 ] 密度 1.6374 g/cm 3 [ 2 ] 熔点 215-220 °C（488-493 K）（分解 [ 1 ] ） 溶解性 （ 水 ） 微溶 溶解性 苯 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H319 P-术语 P264 , P280 , P305+351+338 , P313 主要危害 有毒 ( T ) NFPA 704 1 1 0   若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三硫杂环己烷 是一种 含硫 六元 杂环化合物 ，化学式为 (CH 2 S) 3 。此分子为 硫代甲醛 的 三聚体 ，以甲基化架桥分别连接三个硫醚结构而成。 ^ 1.0 1.1 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. T88404 . ^ David R. Lide (编). Handbook of Chemistry and Physics, 85th Edition. CRC Press. 2005. ISBN  9780849304859.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-三碘苯 1,3,5-三碘苯 1,3,5-三碘苯 识别 CAS号 626-44-8   Y 性质 化学式 C 6 H 3 I 3 摩尔质量 455.8 g·mol −1 熔点 183 °C（456 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三碘苯 是一种 有机化合物 ，化学式为C 6 H 3 I 3 ，它是 三碘苯 的 同分异构体 之一。它可由1,3,5-三(三甲基硅基)苯和 一氯化碘 反应制得 [ 2 ] ，或通过 2,4,6-三碘苯胺 经 重氮化 脱氨基得到 [ 3 ] 。它和2-氨基苯硼酸偶联，可以得到1,3,5-(2-氨基苯基)苯。 [ 4 ] ^ Beinhoff, Matthias; Karakaya, Birol; Schluter, A. Dieter. Synthesis of low generation phenylenealkylene dendrons as nonpolar building blocks for a dendrimer construction set. Synthesis , 2003. 1. 79-90. ^ Motonori Banno, Tomoko Yamaguchi, Kanji Nagai, Christian Kaiser, Stefan Hecht, Eiji Yashima. Optically Active, Amphiphilic Poly( meta -phenylene ethynylene)s: Synthesis, Hydrogen-Bonding Enforced Helix Stability, and Direct AFM Observation of Their Helical Structures . Journal of the American Chemical Society. 2012-05-23, 134 (20): 8718–8728 [ 2021-11-25 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja303204m （英语） .   ^ S. Z. Vatsadze, I. D. Titanyuk, A. V. Chernikov, N. V. Zyk. Synthesis of diiodo- and triiodoanilines by iodination of aniline with potassium dichloroiodate and preparation of 1,3,5-triiodobenzene . Russian Chemical Bulletin. 2004-02, 53 (2): 471–473 [ 2021-11-25 ] . ISSN 1066-5285 . doi:10.1023/B:RUCB.0000030826.76441.af （英语） .   ^ Piotr Piątek, Norbert Słomiany. 1,3,5-Tris(2′-aminophenyl)benzene: A Novel Platform for Molecular Receptors . Synlett. 2006-08, 2006 (13): 2027–2030 [ 2021-11-25 ] . ISSN 0936-5214 . doi:10.1055/s-2006-948199 . （ 原始内容 存档于2018-06-02） （英语） .
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1,3,5-三苯基苯 1,3,5-三苯基苯 1,3,5-三苯基苯 识别 CAS号 612-71-5   Y PubChem 11930 性质 化学式 C 24 H 18 摩尔质量 306.4 g·mol −1 熔点 176 °C（449 K） [ 1 ] 沸点 462 °C（735 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-三苯基苯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 24 H 18 。它可由 苯乙炔 的环聚合反应得到： [ 2 ] 该反应同时会产生1,2,4-三苯基苯。 苯硼酸 和 1,3,5-三溴苯 在钯催化下发生 铃木偶联反应 ，也能制得1,3,5-三苯基苯。 [ 3 ] 它可以和 乙酰氯 在 三氯化铝 催化下于 二硫化碳 中反应，得到1,3,5-三(4-乙酰苯基)苯。 [ 4 ] 它和 溴 反应得到2-溴-1,3,5-三苯基苯 [ 5 ] ；它的氢化反应可以得到1,3,5-三环己基环己烷。 [ 6 ] ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-06-25]. ^ Nicolas Agenet, Olivier Buisine, Franck Slowinski, Vincent Gandon, Corinne Aubert, Max Malacria. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Cotrimerizations of Acetylenic Compounds . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2007-03-12: 1–302 [ 2021-06-25 ] . ISBN  9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or068.01 （英语） .   ^ Yunlong Sun, Tian Li. Fabrication and Application of Graphene Supported Diimine‐Palladium Complex Catalyst for Organic Synthesis . ChemistrySelect. 2020-01-31, 5 (4): 1431–1438 [ 2021-06-25 ] . ISSN 2365-6549 . doi:10.1002/slct.201904488 （英语） .   ^ Yannick Matt, Isabelle Wessely, Lisa Gramespacher, Manuel Tsotsalas, Stefan Bräse. Rigid Multidimensional Alkoxyamines: A Versatile Building Block Library . European Journal of Organic Chemistry. 2021-01-15, 2021 (2): 239–245 [ 2021-06-25 ] . ISSN 1434-193X . doi:10.1002/ejoc.202001415 （英语） .   ^ Roderick C. Jones, Allan J. Canty, Tom Caradoc-Davi
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1,3,5-环辛三烯 1,3,5-环辛三烯 1,3,5-环辛三烯 英文名 1,3,5-cyclooctatriene 识别 CAS号 1871-52-9   Y SMILES   C1C=CC=CC=CC1 性质 化学式 C 8 H 10 摩尔质量 106.17 g·mol −1 密度 0.8978 g·cm −3 （25 °C） [ 1 ] 熔点 −83 °C（190 K） [ 2 ] 沸点 146.5—147.5 °C（419.6—420.6 K）（740 Torr） [ 3 ] 溶解性 （ 水 ） 0.081 g·L −1 （25 °C） [ 4 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-环辛三烯 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 10 ，是 1,3,6-环辛三烯 的 同分异构体 。 ^ Arthur C. Cope, Harold R. Nace, Leland L. Estes. Cyclic Polyolefins. III. Ring Expansion of Tropinone to R-Homotropinone and its Degradation to 1,3,5-Cycloöctatriene 1 . Journal of the American Chemical Society. 1950-03, 72 (3): 1123–1127 [ 2021-01-15 ] . ISSN 0002-7863 . doi:10.1021/ja01159a015 （英语） .   ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-01-15]. ^ Georg Wittig, Dietmar Wittenberg. Über Die Reaktionsweise Von Ungesättigten Verbindungen Gegenüber Tritylnatrium Bei Anwesenheit Von Komplexbildnern III . Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1957-07-10, 606 (1): 1–23 [ 2021-01-15 ] . doi:10.1002/jlac.19576060102 （德语） .   ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-01-15]. This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-苯三甲醛 1,3,5-苯三甲醛 1,3,5-苯三甲醛 别名 1,3,5-三甲酰基苯 识别 CAS号 3163-76-6   Y SMILES   O=CC=1C=C(C=O)C=C(C=O)C1 性质 化学式 C 9 H 6 O 3 摩尔质量 162.14 g·mol −1 熔点 160 °C [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-苯三甲醛 是一种 有机化合物 ，化学式为C 9 H 6 O 3 。它可由 均苯三甲酸 酯化后经 氢化铝锂 还原、 氯铬酸吡啶 氧化制得。 [ 2 ] 它和 丙二腈 在催化下反应，可以得到1,3,5-三(2,2-二氰基乙烯基)苯。 [ 3 ] ^ AL-Saleh, Balkis; Makhseed, Saad; Hassaneen, Huwaida M.; Elnagdi, Mohamed Hilmy (2006). Studies with Functionally Substituted Enamines: The Reactivity of Enaminals and Enamino Esters toward Naphthoquinone, Hydrazonoyl Halides, Aminoazoles and Hippuric Acid. Synthesis, 2006(1), 59–62. doi : 10.1055/s-2005-921750 . ^ Linyi Bai; et al. Nanoscale covalent organic frameworks as smart carriers for drug delivery. Chem. Commun., 2016, 52, 4128-4131. doi : 10.1039/C6CC00853D . ^ Kai-Yu Cheng, Shi-Cheng Wang, Yu-Sheng Chen, and Yi-Tsu Chan. Self-Assembly and Catalytic Reactivity of BINOL-Bridged Bis(phenanthroline) Metallocages. Inorg. Chem. 2018, 57, 7, 3559–3567. doi : 10.1021/acs.inorgchem.7b02540 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,5-金刚烷三醇 1,3,5-金刚烷三醇 1,3,5-金刚烷三醇 识别 CAS号 99181-50-7   Y 性质 化学式 C 10 H 16 O 3 摩尔质量 184.23 g·mol −1 熔点 203—207 °C（476—480 K） [ 1 ] 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,5-金刚烷三醇 是一种 有机化合物 ，化学式为 C 10 H 16 O 3 。它可由 金刚烷 和 三氧化铬 在 乙酸 水溶液中的氧化反应制得； [ 2 ] 甲基(三氟甲基)过氧化酮也可作为氧化剂，反应除了1,3,5-三醇外还会得到1,3,5,7-四醇。 [ 3 ] 它和 溴乙酰溴 反应，可以得到金刚烷-1,3,5-三基三(溴乙酸酯)。 [ 4 ] ^ Rossella Mello, Luigi Cassidei, Michele Fiorentino, Caterina Fusco, Ruggero Curci. Oxidations by methyl(trifluoromethyl)dioxirane. 3. Selective polyoxyfunctionalization of adamantane . Tetrahedron Letters. 1990, 31 (21): 3067–3070 [ 2021-11-20 ] . doi:10.1016/S0040-4039(00)89027-9 . （ 原始内容 存档于2018-06-13） （英语） .   ^ Shu-Qin Fu, Jian-Wei Guo, Dong-Yu Zhu, Zhe Yang, Chu-Fen Yang, Jia-Xing Xian, Xiong Li. Novel halogen-free flame retardants based on adamantane for polycarbonate . RSC Advances. 2015, 5 (82): 67054–67065 [ 2021-11-20 ] . ISSN 2046-2069 . doi:10.1039/C5RA10887J （英语） .   ^ Crandall, Jack K.; Curci, Ruggero; D'Accolti, Lucia; Fusco, Caterina. Methyl(trifluoromethyl)​dioxirane. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis , 2005. 1-6. ISBN  978-0-470-84289-8. ^ Hua Zhu, Jianwei Guo, Chufen Yang, Sa Liu, Yingde Cui, Xing Zhong. Synthesis of Adamantane-Based Trimeric Cationic Surfactants . Synthetic Communications. 2013-04-18, 43 (8): 1161–1167 [ 2021-11-20 ] . ISSN 0039-7911 . doi:10.1080/00397911.2011.625134 （英语） .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share A
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1,3,6,8-四(4-羧基苯基)芘 1,3,6,8-四(4-羧基苯基)芘 1,3,6,8-四(4-羧基苯基)芘 识别 CAS号 933047-52-0   Y 性质 化学式 C 44 H 26 O 8 摩尔质量 682.67 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,6,8-四(4-羧基苯基)芘 是一种 有机化合物 ，化学式为C 44 H 26 O 8 。它可以1,3,6,8-四溴芘和 4-乙氧羰基苯硼酸 为原料反应，再经水解制得。 [ 1 ] 它可用于合成 NU-1000 [ 1 ] 和Hf-NU-1000 [ 2 ] 。 ^ 1.0 1.1 Wang, Timothy C; Vermeulen, Nicolaas A; Kim, In Soo; Martinson, Alex B F; Stoddart, J Fraser; Hupp, Joseph T; Farha, Omar K (2015). Scalable synthesis and post-modification of a mesoporous metal-organic framework called NU-1000. Nature Protocols, 11(1), 149–162. doi : 10.1038/nprot.2016.001 ^ Xingjie Wang, Xuan Zhang, Riddhish Pandharkar, Jiafei Lyu, Debmalya Ray, Ying Yang, Satoshi Kato, Jian Liu, Megan C. Wasson, Timur Islamoglu, Zhong Li, Joseph T. Hupp, Christopher J. Cramer, Laura Gagliardi, and Omar K. Farha. Insights into the Structure–Activity Relationships in Metal–Organic Framework-Supported Nickel Catalysts for Ethylene Hydrogenation. ACS Catal. 2020, 10, 16, 8995–9005. doi : 10.1021/acscatal.0c01844 . This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,6-环辛三烯 1,3,6-环辛三烯 1,3,6-环辛三烯 系统IUPAC名 Cycloocta-1,3,6-triene [ 1 ] 识别 CAS号 3725-30-2   Y 3352-73-6 （(1 E ,3 E ,6 E )-）   Y 114811-56-2 （(1 Z ,3 Z ,6 Z )-）   Y PubChem 34696 5367250 （(1 Z ,3 Z ,6 Z )） ChemSpider 4518805  (1 Z ,3 Z ,6 Z )-1,3,6-triene SMILES   C1C=CCC=CC=C1 Beilstein 1848165 Gmelin 260126 ChEBI 37892 性质 化学式 C 8 H 10 摩尔质量 106.17 g·mol −1 熔点 -59 °C（214 K） 沸点 68 °C（341 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,6-环辛三烯 （英语： Cycloocta-1,3,6-triene ）是一种 有机化合物 ，化学式为 C 8 H 10 ， 同分异构体 有 1,3,5-环辛三烯 等。1,3,6-环辛三烯是一种存在几何异构的 环烯烃 ，可用于合成 环辛四烯 。 ^ CID 34696 - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 27 March 2005 [ 13 October 2011] .   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
1,3,7-三甲基尿酸 1,3,7-三甲基尿酸 1,3,7-三甲基尿酸 IUPAC名 1,3,7-Trimethyl-7,9-dihydro-1 H -purine-2,6,8(3 H )-trione 1,3,7-三甲基-7,9-二氢-1 H -嘌呤-2,6,8(3 H )-三酮 别名 8-氧基咖啡因 识别 CAS号 5415-44-1   Y PubChem 79437 ChemSpider 71754 SMILES   CN1C2=C(NC1=O)N(C(=O)N(C2=O)C)C InChI   1S/C8H10N4O3/c1-10-4-5(9-7(10)14)11(2)8(15)12(3)6(4)13/h1-3H3,(H,9,14) InChIKey BYXCFUMGEBZDDI-UHFFFAOYSA-N ChEBI 691622 KEGG C16361 性质 化学式 C 8 H 10 N 4 O 3 摩尔质量 210.19 g·mol −1 外观 白色晶体 熔点 300 °C（573 K） 若非注明，所有数据均出自 标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。 1,3,7-三甲基尿酸 ，又称 三甲基尿酸 和 8-氧基咖啡因 ，是一种某些植物生产的 嘌呤 生物碱 。在人体中，它则是 咖啡因 的次要 代谢物 ， [ 1 ] 而 CYP1A2 、CYP2E1、CYP2C8、 CYP2C9 和 CYP3A4 等 酶 能将咖啡因代谢为该化合物。 [ 2 ] ^ 1,3,7-trimethyluric acid . PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. [ 10 August 2014] . （原始内容 存档 于2014-08-12）.   ^ DrugBank (编). Pharmacology . Caffeine. University of Alberta. 2013-09-16 [ 2023-06-07 ] . （原始内容 存档 于2015-05-04）.   This article is issued from Wikipedia . The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.