title: کتابخانه سی‌دی‌ان‌ای

text: هنگامی که mRNA خالص سازی می‌شود oligo-dT (توالی کوتاهی از نوکلئوتید دئوکسی-تیمیدین) به عنوان یک پرایمر مکمل به دم پلی آ متصل شده و یک انتهای آزاد ’۳-OH فراهم می‌کند که می‌تواند توسط آنزیم ترانس کریپتاز معکوس طویل شود تا رشته DNA مکمل را ایجاد کند. اکنون، mRNA توسط یک آنزیم RNase جدا می‌شود تا یک cDNA تک رشته‌ای (sscDNA) باقی بماند. این sscDNA با کمک DNA پلیمراز به یک DNA دو رشته‌ای تبدیل می‌شود. با این حال، DNA پلیمراز برای سنتز یک رشته مکمل، به یک انتهای آزاد ’۳-OH نیاز دارد. این انتهای آزاد توسط خود sscDNA با ایجاد یک حلقه سنجاق سری در انتهای ۳' از طریق پیچش بر روی خود فراهم می‌شود. پلیمراز انتهای '۳-OH را طویل می‌کند و بعد از آن حلقهٔ انتهای ’۳ با عملکرد قیچی مانند آنزیم نوکلئاز S1 باز می‌شود. سپس آنزیم‌های اندونوکلئاز محدودکننده و DNA لیگاز برای کلون کردن توالی به درون پلاسمید باکتریایی استفاده می‌شوند.


title: کتابخانه سی‌دی‌ان‌ای

text: سپس باکتری‌های کلون شده انتخاب می‌شوند. این کار معمولاً از طریق انتخاب به روش حذف آنتی‌بیوتیکی صورت می‌گیرد. پس از انتخاب، ذخیره ای از این باکتری‌ها تولید می‌شود که بعدها رشد داده شده و برای گردآوری در کتابخانه cDNA توالی یابی شوند.


title: کتابخانه سی‌دی‌ان‌ای

text: از آنجایی که میزان اطلاعات هنگام تولید مثل ژنوم یوکاریوتی کاهش می‌یابد، کتابخانه‌های cDNA معمولاً هنگام تولید مثل ژنوم یوکاریوتی استفاده می‌شوند، تا تعداد زیاد نواحی غیر کدشونده را از کتابخانه حذف نماید. کتابخانه‌های cDNA برای بیان ژن‌های یوکاریوتی در پروکاریوت‌ها استفاده می‌شوند. پروکاریوت‌ها فاقد اینترون در DNAی خود هستند و به همین دلیل فاقد آنزیم‌هایی هستند که می‌توانند اینترون‌ها را در طول فرایند رونویسی قطع کنند. cDNA هیچ اینترونی ندارد و بنابراین می‌تواند در سلول‌های پروکاریوتی بیان شود. کتابخانه‌های cDNA برای روش ژنتیک معکوس که در آن اطلاعات ژنومی اضافی کمتر مورد استفاده قرار می‌گیرد، بسیار مناسب هستند. همچنین، برای جداسازی متعاقب ژنی که آن mRNA را کد می‌کند مفید است.


title: کتابخانه سی‌دی‌ان‌ای

text: کتابخانه‌های cDNA فاقد نواحی غیر کدشونده و عناصر تنظیمی موجود در DNAی ژنومی هستند. کتابخانه‌های DNAی ژنومی اطلاعات جزئی تر بیشتری در مورد ارگانیسم‌ها ارائه می‌دهند، اما تولید و حفظ آن‌ها شدیداً وابسته به منبع است.


title: کتابخانه سی‌دی‌ان‌ای

text: مولکول‌های cDNA می‌توانند با استفاده از اتصال دهنده‌های سایت‌های محدودکننده کلون شوند. اتصال دهنده‌ها، قطعات دو رشته‌ای DNA کوتاه با حدود ۸ تا ۱۲ جفت باز هستند که شامل یک سایت برش اندونوکلئاز محدودکننده می‌باشند مثل BamHI. اتصال دهنده و cDNA، هر دو انتهای صاف دارند که می‌توانند با استفاده از غلظت بالایی از DNA لیگاز T4 به هم متصل شوند. سپس در مولکول cDNA به وسیله برش نواحی انتهایی cDNA (که در حال حاضر اتصال دهنده‌هایی با یک سایت گنجانیده شده‌اند) با استفاده از آنزیم اندونوکلئاز مناسب، انتهاهای چسبنده تولید می‌شود. یک حامل کلون کننده (پلاسمید) نیز پس از آن با آنزیم اندونوکلئاز مناسب برش داده می‌شود. با اتصال «انتهای چسبنده» cDNA به درون حامل، مولکول DNA نوترکیب حاصل به درون سلول میزبان "E. coli" برای کلون شدن منتقل می‌شود.


کتابخانه سی‌دی‌ان‌ای


title: جهش‌یافته‌های جدید (فیلم)

text: جهش‌یافته‌های جدید فیلمی در سبک ابرقهرمانی و ترسناک به کارگردانی جاش بون است که بر اساس یک گروه ابرقهرمان نوجوان به همین نام از شرکت مارول کامیکس ساخته شده‌است. فیلم‌نامه این فیلم توسط بون و کنات لی به رشته تحریر درآمده است. این فیلم به عنوان سیزدهمین قسمت در مجموعه فیلم‌های "مردان ایکس" به‌شمار می‌رود. از بازیگران آن می‌توان به آنیا تیلور-جوی، میسی ویلیامز، چارلی هیتون، بلو هانت، هنری زاگا و آلیس براگا اشاره کرد.


title: جهش‌یافته‌های جدید (فیلم)

text: "جهش‌یافته‌های جدید" پس از چندین بار تأخیر از زمان اکران اصلی فیلم در آوریل ۲۰۱۸، در نهایت در تاریخ ۲۶ اوت ۲۰۲۰، از سوی فاکس قرن بیستم منتشر شد. فیلم با واکنش‌های متوسطی از سوی منتقدان همراه بود.


title: جهش‌یافته‌های جدید (فیلم)

text: وقتی جهش یافته ها قدرت های خود را کشف می کنند، برای خودشان و همچنین برای جامعه و افراد اطرافشان به یک تهدید تبدیل می شوند. ایلیانا راسپوتین، راهن سینکلر، سام گوتری و روبرتو دا کوستا، چهار جهش یافته جوان که بر خلاف خواستشان در یک بیمارستان روانی مرموز نگهداشته شده اند، تحت نظر دکتر سیسیلیا رایس از آنها مراقبت می شود. دکتر رایس آنها را بدقت زیر نظر دارد و به آنها می آموزد که بر قدرت های خود تسلط داشته باشند تا اشتباهات وخیمی را که در گذشته مرتکب شده اند، فراموش کنند.


title: جهش‌یافته‌های جدید (فیلم)

text: هنگامی که یک زن جوان تازه وارد به نام دانیل مون استار که در پی تخریب اردوگاهش بسیار آشفته شده، به جمع آنها می پیوندد، اتفاقات عجیبی در بیمارستان رخ می دهد. جهش یافته های جوان دچار توهم و یادآوری گذشته هستند، در حالی که توانایی های جدید آنها - و همچنین دوستی شان - با خشونت در مبارزه ای دیوانه وار برای بقا به آزمایش گذاشته می شود.


title: برای کریسمس خانه خواهم بود (فیلم ۱۹۸۸)

text: برای کریسمس خانه خواهم بود () فیلمی در ژانر درام، جنگی، و رمانتیک به کارگردانی ماروین جی. چامسکی است که در سال ۱۹۸۸ منتشر شد. از بازیگران آن می‌توان به هال هالبروک و اوا ماری سنت اشاره کرد.


title: برای کریسمس خانه خواهم بود (فیلم ۱۹۹۸)

text: برای کریسمس خانه خواهم بود () فیلمی در ژانر کمدی است که در سال ۱۹۹۸ منتشر شد.


title: برای کریسمس خانه خواهم بود

text: برای کریسمس خانه خواهم بود ممکن است به یکی از موارد زیر اشاره داشته باشد:


title: ساناری-سیور-مر

text: ساناری-سیور-مر (به فرانسوی: Sanary-sur-Mer) یک کمون در فرانسه است که در بخش ور از ناحیهٔ پروانس-آلپ-کوت دازور واقع شده‌است. ساناری-سیور-مر ۱۹٫۲۴ کیلومتر مربع مساحت و ۱۷٬۰۶۸ نفر جمعیت دارد.


title: ساناری-سیور-مر

text: شهرهای باد زکینگین، لوئینو، Purkersdorf، کوشچژنا و نوگینسک خواهرخوانده‌های ساناری-سیور-مر هستند.


title: کردوان (گرمسار)

text: کَردوان (گرمسار)، روستایی از توابع بخش مرکزی شهرستان گرمسار در استان سمنان ایران است.


title: کردوان (گرمسار)

text: این روستا در دهستان حومه قرار دارد و براساس سرشماری مرکز آمار ایران در سال ۱۳۸۵، جمعیت آن ۲۴۰ نفر (۶۳ خانوار) بوده‌است.


title: ابوالغازی بهادرخان

text: ابوالغازی بهادرخان فرزند عرب‌محمدخان، حکمران خیوه و تاریخدان جغتایی بود. تاریخ احتمالی تولد این شاهزاده از خاندان ازبک شیبانی، ۱۶ ربیع‌الاول ۱۰۱۲ ق. (۲۴ اوت ۱۶۰۳ م) می‌باشد. معمولاً عنوان "ازبک‌ها" در اوایل دوران صفوی به شیبانیان فرارود گفته می‌شد اما در این سال‌ها، یعنی ۱۶۲۹ میلادی برابر با ۱۰۰۷ هجری شمسی، منظور از خان ازبک در جنگ‌های ازبک‌ها و شاه صفی، خان‌های خیوه و خانات بخارا هستند. ابوالغازی والی خوارزم خود به خراسان تاخت و برادرش اسفندیار، خانِ اورگنج به مرو حمله نمود. این دو برادر، از خان‌های خیوه هستند. ابوالغازی بهادر خان از خان‌های با اطلاع می‌باشد و کتاب‌های ارزشمندی بنام شجره تراکمه و شجره ترک تألیف کرده‌است. این خان که در ابتدا والی خوارزم بود، پس از بازگشت از دربار صفوی، خان کل خیوه شد.


title: ابوالغازی بهادرخان

text: هنگامی که جانشینان تیمور در کشاکش قدرت با یکدیگر در خراسان و فرارود روزگار را به غفلت سپری می‌کردند، نوادگان چنگیز به فکر چنگ انداختن به سرزمین‌هایی افتادند که روزگاری اجدادشان بر آن‌ها حکم می‌راندند. یکی از این قبایل که اتحادی از طوایف بیابانگرد مغول را به‌وجود آورد، خاندان شیبانی بود که نژاد به چنگیز مغول می‌رسانید. در اواخر قرن نهم هجری قمری مقارن با ظهور سلسلهٔ صفویه در ایران، این قبایل، حکومتی به نام ازبکان در فرارود تشکیل دادند که بیش از چهار سده دوام داشت. پس از جنگ‌های متعددی که پادشاهان صفوی با ازبکان انجام دادند، در اواخر حکومت شاه عباس بزرگ، دو حکومت اصلی در بین ازبکان وجود داشت که همواره با یکدیگر و همسایگان در حال جنگ بودند: خانات خیوه در ناحیه خوارزم و خانات بخارا در بخارا و شمال خراسان بزرگ. البته روش حکومتی در این خانات به صورت متمرکز نبوده‌است و حکمرانان هر ناحیه‌ای درجه بالایی از خودگردانی داشته‌اند.


title: ابوالغازی بهادرخان

text: در اواخر حکومت شاه عباس بزرگ، در خوارزم عرب محمدخان، خان خیوه از سلسله عربشاهی حکومت می‌کرد. سپاهیان عرب محمدخان، فرزندانش را ضد وی برانگیختند و او به ناچار از شاه عباس یاری خواست. سرانجام عرب‌محمدخان موفق به مهار کردن این جریان نشد و بخشی از سپاه، فرزند چهارده ساله‌اش ایلبارس را به خانی برداشتند و در حدود ۱۰۳۰ ه.ق عرب‌محمدخان را کشتند. دیگر فرزندان او پراکنده شدند و اسفندیار سلطان به اصفهان (دربار شاه عباس) گریخت و ابوالغازی بهادرخان و شریف‌محمد به دربار امام‌قلی‌خان (خان بخارا از سلسله جانیان) در بخارا پناه بردند. سرانجام با حمایت جدّی شاه عباس، اسفندیارخان در ۱۰۳۲ ه.ق بر خوارزم غلبه کرد و بر مسند خانی نشست. تا زمانی که شاه عباس زنده بود، اسفندیارخان به خراسان حمله نمی‌کرد، اما پس از مرگ شاه عباس، هم خود خان خیوه و هم برادرش به خراسان حمله کردند، اما پس از مواجهه با واکنش شاه صفی، کل گناه حملات را بر گردن ابوالغازی (برادر اسفندیار) انداختند و از حملات عذرخواهی کردند. سپس ابوالغازی را دستگیر کرده و در ابیورد تحویل بیگلربیگی خراسان دادند که در همدان پیش شاه صفی بردند و ده سال در قلعه طبرک اصفهان زندانی شد.


title: ابوالغازی بهادرخان

text: ابوالغازی کودکی و جوانی را در دربار پدرش در اورگنج و سپس در کاث گذراند و از ۱۰۲۹ ق / ۱۶۱۹ م. به بعد ولیعهد بود. وقتی که برادرانش پدرش را کشتند و ادعای تاج و تخت کردند، ابوالغازی به سمرقند گریخت. ازآن پس، هنگامی که ابولغازی و یک برادر دیگرش بنام اسفندیار، برادران یاغی را مغلوب کردند، اسفندیار ابوالغازی را به عنوان خان خود در اورگنج منصوب نمود (۱۰۳۳ ق / ۱۶۲۳ م). سه سال بعد، بخاطر بروز دشمنی با اسفندیار، ابتدا به تاشکند و سپس به اصفهان فرار نمود.


title: ابوالغازی بهادرخان

text: اقامت او، تحت حمایت صفویان، در اصفهان ده سال طول کشید که طی آن منابع فارسی و عربی را مطالعه می‌نمود و افزون بر آن منابع سنتی تاریخ مردمش را بررسی می‌کرد. تا ۱۰۵۴ ق / ۱۶۴۴ م؛ که یکی از برادرانش فوت نمود، فرمانروای خیوه نشد.


title: ابوالغازی بهادرخان

text: پس از خان شدن، هم و غم خود را صرف زندگی مردمانش و تاریخ‌نگاری نمود. پنج لشکرکشی به فرماندهی او ضد قبیله‌های ترکمن بین ۱۰۵۴ ق/ ۱۶۴۴ م. تا ۱۰۶۴ ق. / ۱۶۵۴ م. انجام شد که منجر به قبول سلطه از طرف بعضی از قبایل بیابان قره‌قوم و شبه جزیره منقشلاق شد. همچنین سه لشکرکشی ضد قالموقها بین ۱۰۵۹ ق. / ۱۶۴۹ م. تا ۱۰۶۷ ق / ۱۶۵۷ م؛ و دو حمله بر بخارا انجام داد که اولی در ۱۰۶۶ ق. / ۱۶۵۶ م؛ و دومی در ۱۰۷۳ ق. / ۱۶۶۲–۱۶۶۳ م. بود. کمی پیش از مرگ، به نفع فرزندش انوشه محمد، از حکمرانی کناره‌گیری کرد. با توجه به اینکه ابوالغازی روایت‌های قومی خود را همانند فارسی و عربی خوب می‌دانست، کتاب‌های زیر را به زبان ترکی آسیای مرکزی (یعنی چغتایی) تألیف نمود:


title: ابوالغازی بهادرخان

text: "شجره تراکمه" (تألیف ۱۰۷۰ ق. / ۱۶۵۹–۱۶۶۰ م)؛ نسب‌نامه ترکمنها، که بیش از همه از رشیدالدین و اغوزنامه گرفته شده و تا حدی از منابع دیگر به آن افزوده شده‌است. شجره‌نامه ابوالغازی به عنوان الگو از نوشته شرف‌الدین علی یزدی استفاده می‌کند.


title: ابوالغازی بهادرخان

text: "شجرات الترک" (یا "شجرهٔ ترک")، در نه جلد، که تا زمان مرگ خود تا ۱۰۵۴ ق. / ۱۶۴۴ م. شجره‌نامه ترک‌ها را تألیف نموده بود که کارش را فرزندش ابوالمظفر انوشه محمد بهادر تا ۱۰۷۶ ق. / ۱۶۵۵ م. ادامه داد. بیشتر این کتاب را بدون دسترسی به منابع اولیه، بر اساس حافظه نوشته‌است. بیشتر اطلاعاتی که دربارهٔ چنگیزخان و جانشینانش داده شده‌است، غیرقابل استناد است، اما اهمیت کتاب در ارائه تاریخ شیبانیان از حدود ۱۴۵۰ م. به بعد است. این کتاب در اروپا شناخته شده بوده چون هنگامی که دو اسیر سوئدی که توسط روس‌ها در جنگ پلتاوا سال ۱۷۰۹ اسیر شده بودند، آن را به آلمانی ترجمه کردند، تا مدت‌ها ایده اروپایی‌ها را در مورد مغولان و ترکان آسیای مرکزی شکل می‌داد. این کتاب در لایدن سال ۱۷۲۶ م. به فرانسوی تحت عنوان تاریخ نسب‌شناسی تاتارها منتشر و تا سال ۱۸۲۵ م. به روسی، آلمانی و لاتین ترجمه شده بود. اصل جغتایی متن، همراه یک برگردان فرانسوی توسط ژان ژاک پی یر دمزون در ۱۸۷۱–۱۸۷۴ م. تحت عنوان تاریخ مغولان و تاتارها منتشر شد. گرچه در ۱۹۷۰ م. بازنشر آن انجام گرفت، اما جای خالی ویراستاری مدرن برای آن هنوز احساس می‌شود.


title: ابوالغازی بهادرخان

text: سیارک ۱۶۴۱۳ ابوالغازی، که در ۲۸ ژانویه ۱۹۸۷ توسط اریک والتر الست در رصدخانه لاسیلای شیلی کشف شد، به افتخار ابوالغازی بهادرخان به این نام، نامگذاری شد.


title: استرچ فور

text: در بسکتبال، استرچ فور (گاهی اوقات کومبو فوروارد یا استرچ بیگ نامیده می‌شود) بازیکنی است که در پست فوروارد قدرتی بازی می‌کند. استرچ () تأثیرگذاری بازیکنی که روی دفاع حریف را توصیف می‌کند و از طرفی فوروارد قدرتی همچنین به عنوان «پست چهار» یا «موقعیت چهار» معرفی می‌شود، از این رو به این بازیکنان استرچ فور می‌گویند. به طور منصفانه می‌توان گفت که این موقعیت تازه در اتحادیه ملی بسکتبال (از طریق تعدادی زیادی از بازیکنان از فصل ۱۹۹۹-۲۰۰۰) ابداع شد، ولی هنوز به طور فزاینده به طور عادی در بازی‌های امروزی استفاده می‌شوند، تعداد زیادی از مربیان ان‌بی‌ای در حال حاضر از اسمال بال (بسکتبال) به عنوان خط مقدم حمله خود استفاده می‌کنند.


title: استرچ فور

text: فورواردهای قدرتی از زمان‌های پیشین نزدیک سبد بازی می‌کنند، با استفاده از اندازه و قدرتشان مدافع را دور می‌کنند و امتیاز و ریباند می‌گیرند. استرچ فور بازیکنی با سایز فوروارد قدرتی است ولی از نظر مهارت شوت برتر است (مخصوصاً جامپ شات‌های سه امتیازی). در حالی که این بازیکنان در حمله از توانایی شوت خوبی برخوردارند در دفاع نیز از قدرتشان به خوبی استفاده می‌کنند.


title: استرچ فور

text: استرچ فورها به این سبک کار می‌کند که بازیکن مدافع را به خود می‌کشد. توانایی امتیازگیری بالا از پرتاب‌های سه امتیازی «کچ و شات» دور از سبد (ویژگی متمایز استرچ فور ها) سبب سخت شدن دفاع کردن آنها می‌شود، زیرا مدافع برای کنترل آنها مجبور به نزدیک شدن به آنها می‌شود و وقتی که فوروارد قدرتی از «ناحیه لو پست» خارج می‌شود فضای خالی ای برای گاردها برای امتیازگیری ایجاد می‌شود. آنها همین‌طور فضای خالی بیشتر برای سنترها برای امتیازگیری و ریباند کردن ایجاد می‌کنند.


title: استرچ فور

text: به بازیکنانی با سبک استرچ فورها ولی در پست سنتر، استرچ فایو می‌گویند.


title: استرچ فور

text: پست کومبو فوروارد مخصوصاً در مسابقات بین‌المللی مهم است، جایی که شوت‌های سه امتیازی و فضاسازی یکی از مهمترین با توجه به دفاع منطقه ای است که توسط بسیاری از تیم‌های بین‌المللی استفاده می‌شود چون خط پرتاب سه امتیازی کوتاه‌تر است (مقایسه با ان بی ای). در سال‌های اخیر، تیم ملی بسکتبال ایالات متحده آمریکا، اهمیت استفاده از کومبو فروراردهای بین‌المللی را با بازیکنانی همچون لبرون جیمز و کارملو انتونی در پست کومبو فوروارد برای استفاده از مهارت‌ها و سایزشان نشان داده‌است.


title: پارک بی‌های

text: پارک بی های یکی از اماکن تفریحی کشور چین که در پکن قرار دارد. این پارک در مدت حکومت ۵ سلسله لیائو، جین، یوان، مینگ و کینگ ساخته شده‌است. با توجه به قدمت ۱۰۰ ساله پارک بی‌های می‌توان آن را یکی از قدیمی‌ترین پارک‌های کشور چین نام برد. مساحت کلی پارک ۶۹ هکتار است که نیمی از آن را آب احاطه کرده همچنین معابد و بناهای قدیمی قسمت‌های دیگر پارک را به خود اختصاص داده‌اند. این پارک در چهار فصل مورد استقبال قرار می‌گیرد زیرا در فصل زمستان بازدیدکنندگان به اسکی بر روی دریاچه یخ زده و در فصل پاییز، بهار و تابستان به دوچرخه سواری و پیاده‌روی می‌پردازند. پارک بی‌های به چهار بخش تقسیم می‌شود که عبارتند از:معبد یونگان که بیشتر به معبد صلح مشهور است. معبد لامائی که ارتفاعی حدود ۳۶ متر دارد در بلندترین نقطه پارک قرار گرفته و در سال ۱۶۵۱ ساخته شده و به همین خاطر سمبل این پارک می‌باشد. قسمت غربی این معبد محل استراحت و تفریح پادشاهان سلسله مینگ بوده‌است. در بخش جنوبی پارک شهر مدور قرار دارد که اطراف آن با دیوارهای سنگی پوشانده شده و در سالن اصلی این معبد یک مجسمه یشم مرغوب قرار گرفته که قدمتی باستانی دارد. آخرین بخش این پارک سالن‌های ۹ اژدها و ۵ اژدها می‌باشند که به دلیل افسانه‌هایی که در مورد این سالن‌ها وجود دارد بسیار مورد اهمیت قرار می‌گیرند. در افسانه‌ها آمده که سالن‌ها مکان‌هایی بوده‌اند که خدایان مؤنث در آن جا شنا می‌کردند.


title: مهندسی میکروفرایند

text: مهندسی میکروفرایند، علم انجام فرایندهای شیمیایی یا فیزیکی (عملیات واحد) در حجم اندک، معمولاً داخل کانال‌هایی با قطر کمتر از 1 میلی‌متر (microchannels) یا سازه‌های دیگر با ابعاد زیر میلیمتری است. این فرآیندها معمولاً در حالت جریان مداوم انجام می‌گیرند، بر خلاف فرایند batch production، قابلیتی را به وجود می‌آورند که به قدری بالا هست که مهندسی میکروفرایند را به ابزاری برای تولید شیمیایی تبدیل کند. به همین دلیل مهندسی میکرو فرآیند نباید با میکروشیمی اشتباه شود؛ علمی که با مقادیر بسیار اندک ماده سر و کار دارد.


title: مهندسی میکروفرایند

text: زیر شاخه ای از مهندسی میکروفرآیند که به واکنش‌های شیمیایی می‌پردازد، در رآکتورهای میکروساختار یا همان میکرورآکتورها انجام می‌شود، , همچین به عنوان تکنولوژی میکروواکنش هم شناخته می‌شود.


title: مهندسی میکروفرایند

text: مزایای منحصر به فرد راکتورهای میکروساختار یا "میکرورآکتورها"، افزایش انتقال گرمای به خاطر نسبت سطح به حجم بالا و افزایش انتقال جرم است. برای مثال شاخص طول فرایندهای انتشار قابل مقایسه با میکروکانال‌های با همان طول یا حتی کوتاهتر است که مخلوط کردن واکنش دهنده‌ها را در زمان بسیار کوتاه (به‌طور معمول میلی ثانیه) و با کارایی بالا ممکن میسازد. ویژگی رسانایی خوب گرما، کنترل دقیق دمای واکنش‌ها را ممکن میسازد. برای مثال زمانی که میکرورآکتور دارای مجموعه دومی از میکروکانال ("کانال خنک کننده" که در آن جریان مایع سردی با ظرفیت گرمایی بالا نگهداری می‌شود) باشد که جریان آن جدای از کانال واکنش است، واکنش‌های بسیار گرمازا می‌توانند تقریباً به‌طور هم دما انجام شوند. همچنین ممکن است درجه حرارت میکرورآکتورها را به سرعت تغییر داد تا تعمدا به رفتاری غیر هم دما دست یابیم.


title: مهندسی میکروفرایند

text: در حالی که ابعاد هر کانال منفرد کوچک است، یک دستگاه مهندسی میکرو فرایند (رآکتور میکرو ساختار) می‌تواند چند هزار از این کانال‌ها را شامل شود، و سایز کلی این رآکتور ممکن است به چند متر برسد. هدف مهندسی میکرو فرایند در وهله اول کوچک سازی دستگاه‌های تولیدی نیست، بلکه افزایش بازده و بهگزینی واکنش‌های شیمیایی و در نتیجه کاهش هزینهٔ تولیدات شیمیایی است. این هدف می‌تواند با استفاده از واکنش‌های شیمیایی که در حجم‌های بیشتر قابل اجرا نیستند، یا با اجرای واکنش‌های شیمیایی با پارامترهایی (دما، فشار، غلظت) که در حجم‌های بزرگتر به خاطر محدودیت‌های ایمنی قابل دستیابی نیستند، حاصل شوذ. برای مثال انفجار مخلوط استوکیومتریک دو واحد حجم گاز هیدروژن و یک واحد حجم گاز اکسیژن در میکروکانال‌هایی که قطرشان به اندازه کافی کم است، گسترش نمی‌یابد. به این ویژگی «ایمنی ذاتی» رآکتورهای میکرو ساختار گفته می‌شود. بهبود بازده و بهگزینی با استفاده از واکنش‌های جدید یا انجام واکنش‌ها با پارامترهای خیلی زیاد تحت عنوان «تقویت فرایندد» شناخته می‌شود..


title: مهندسی میکروفرایند

text: از لحاظ تاریخی، مهندسی میکرو فرایند از حدود دهه 1980 نشات میگیرد، هنگامی که روش‌های micromachining مکانیکی برای ساخت نازل‌های جداسازی ایزوتوپ اورانیوم گسترش یافت که اولین بار در تولید مبدل گرمایی در مرکز تحقیقات (هسته ای) کارلسروهه به کار گرفته شد.


title: جاش اونوما

text: جاشوا اوقنتگا پیتر اونوما (؛ زادهٔ ) بازیکن فوتبال اهل انگلستان است.


title: جاش اونوما

text: از باشگاه‌هایی که در آن بازی کرده‌است می‌توان به تاتنهام هاتسپر، استون ویلا، شفیلد ونزدی و فولام اشاره کرد.


title: مگنا، یوتا

text: مگنا (به انگلیسی: Magna) یک منطقهٔ مسکونی در ایالات متحده آمریکا است که در شهرستان سالت‌لیک، یوتا واقع شده‌است. مگنا ۱۹٫۲ کیلومتر مربع مساحت و ۲۶٬۵۰۵ نفر جمعیت دارد و ۱٬۳۰۴ متر بالاتر از سطح دریا واقع شده‌است.


title: عبدالکریم الخیبری

text: عبدالکریم الخیبری (؛ زادهٔ ) بازیکن فوتبال اهل عربستان سعودی است.


title: ییزرائیل کریستال

text: ییزرائیل کریستال (؛ – )(سن ) یک لهستانی اسرائیلی با بیش از صد سال عمر و پیرترین بازمانده هولوکاست است، و بعد از مرگ یاسوتارو کوید ژاپنی او به عنوان پیرترین نفر در دنیا شناخته شد و در ردیف یکی از ده نفر پیرترین‌ها که تا کنون شناخته شده‌اند، می‌باشد. از یک پدر و مادر مذهبی در لهستان، که بعداً بخشی از امپراطوری روسیه شد، به دنیا آمد. کریستال یک معتقد پای‌بند به مذهب تا آخر عمر باقی ماند. شغل او قنادی بود و جنگ جهانی اول را در کودکی و جنگ جهانی دوم را در دوران پیری تجربه کرد. بعد از سرگذراندن هولوکاست به اسرائیل هجرت کرد. کریستال در سال ۲۰۱۴ به عنوان پیرترین بازمانده هولوکاست و در ۲۰۱۶ به عنوان پیرترین مرد جهان شناخته شد.


title: ییزرائیل کریستال

text: کریستال در یک خانواده مذهبی یهودی در مالنیس کنسکی کونتی نزدیک زارنوو که بعداً در ۱۵ سپتامبر ۱۹۰۳ بخشی از کنگره لهستان امپراطوری روسیه گردید، به دنیا آمد. پدر او آموزگار تورات بود که منجر به این شد که فرزندش در رشته مذهبی تحصیل کند، و کریستال یک مذهبی پای‌بند به مذهب در تمام عمر باقی بماند. او در سه سالگی به «شیدر» سپرده شد تا در آنجا یهودیت و زبان عبری را آموزش ببیند. او کتاب مقدس عبری را در چهار سالگی و میشنه را در شش سالگی فرا گرفت. در یکی از مصاحبه‌هایش در سال ۲۰۱۲، او به یاد می‌آورد که پدرش هر روز ساعت ۵ صبح او را برای شروع آموزشهای مذهبی از خواب بیدار می‌کرد. مادرش در ۱۹۱۰ هنگامی که او ۷ ساله بود فوت کرد. بعد از شعله‌ور شدن جنگ جهانی اول در ۱۹۱۴ او، زمانی که پادشاه (فرانتس یوزف) با خودرو خود از شهر آن‌ها عبور کرد را بخاطر دارد که بر سر راهش هنگام عبور، شیرینی برایش پرتاب می‌کردند، او شخصاً این پادشاه را دید. پدرش به ارتش امپراطوری روسیه فراخوانده شد و بزودی فوت کرد؛ و سپس کریستال نزد عمویش رفت. در ۱۹۲۰در سن ۱۷ سالگی او به لودز نقل مکان کرد. بعد از مدتی که در فلزکاری کار کرد، با عمویش یک قنادی باز کرد. او در ابتدا کارگری می‌کرد ولی بزودی یک به یک قناد ماهر تبدیل شد. در سال ۱۹۲۸ با چائیا فروشت ازدواج کرد و صاحب دو فرزند شد.


title: ییزرائیل کریستال

text: در ۱۹۴۰ هنگامیکه آلمانها در جریان جنگ جهانی دوم لهستان را تسخیر کردند کریستال همچنان به قنادی اشتغال داشت. بعضی اوقات مخفیانه و گاهی با تشویق سران محله یهودی‌نشین از جمله رهبر محله یهودی «لوپز»، بنام «جودرات شهیم رومکوسکی» تماس داشت. هنگامیکه کریستال و همسرش در هنگام انحلال محله یهودی‌نشین «گتو» در اوت ۱۹۴۴ به اردوگاه «آشوویتس» منتقل شدند، دو فرزندشان در همان گتو مردند. همسر کریستال هم در آشوویتس فوت کرد، و او در حالیکه به کارهای سخت دستی مشغول بود زنده ماند. وزن کریستال به ۸۲ پوند(۳۷ کیلو) رسیده بود. او را به بیمارستان فرستادند. بعد از آن برای اینکه جهت سربازان روسی شیرینی درست کند، به لوپز بازگشت، اما در «لوپز» مغازه قنادی خود را ویران شده یافت. در آنجا با همسر دومش باتشوا آشنا شد و در ۱۹۴۷ با هم ازدواج کردند. آن‌ها صاحب یک پسر بنام شهیم که در لهستان به دنیا آمد، و یک دختر شولا که در اسرائیل به دنیا آمد شدند.


title: ییزرائیل کریستال

text: در ۱۹۵۰ خانواده با کشتی «کومه‌میوت» به اسرائیل مهاجرت و در حیفا ساکن شدند. در ابتدا او در کارخانه قنادی پالاتا مثل یک کارگر شروع به کار کرد، در آنجا او به عنوان یک نفر خبره به آموزش کارفرمایان برای ساخت کلیه انواع شیرینی پرداخت. بعداً او در خانه خودش یک شیرینی پزی راه انداخت و در آنجا شیرینی بوتیک درست می‌کرد و در کیوسک حیفا می‌فروخت. در ۱۹۵۲ در «سار» و در کارخانه کریستال در خیابان شیوات زییون او شروع به تولید شیرینی‌های ساخت خودش کرد. بعد از اینکه کارخانه در ۱۹۷۰ بسته شد او مجدداً به ساخت شیرینی در خانه روی آورد تا اینکه بازنشسته شد. کریستال دارای ۹ نوه است. او دارای نبیره نیز هست اما خانواده او از ترس چشم زخم از بیان تعداد واقعی نوه و نتیجه خودداری می‌کنند.


title: ییزرائیل کریستال

text: بعد از فوت آلیس هرتس سومر در لندن در ۲۳ فوریه ۲۰۱۴ کریستال به عنوان پیرترین بازمانده هولوکاست شناخته شد (گرچه از آلیس هرتس هم پیرتر بود). و در ۱۸ ژانویه ۲۰۱۶ بعد از مرگ یاسوتارو کویید ژاپنی به عنوان پیرترین مرد دنیا معرفی شد. در ۱۱ مارس ۲۰۱۶، کریستال توسط «مؤسسه رکوردهای جهانی گینس» رسماً به عنوان پیرترین مرد جان شناخته شد. شرایط و وضعیت او از روی مدارک اصلی او در دوران بیست سالگی‌اش در لهستان (و نه از روی سن ازدواج او در ۲۵ سالگی) بدست آمد. مدارک جدید او از اداره ثبت احوال یهودیان لهستان گرفته شد. کریستال در ۱۳ سالگی به دلیل شعله‌ور شدن جنگ جهانی اول نتوانست مراسم برمیتصوا (مراسم جشن بلوغ یهودیان) را انجام دهد، قضای آن را یکصد سال بعد در سپتامبر ۲۰۱۶ در سن ۱۱۳ سالگی بجا آورد. کریستال در ۱۱ اوت ۲۰۱۷ در خانه‌اش در حیفا در سن ۱۱۳ سال و ۳۳۰ روز فوت کرد.


title: سخت‌برگ

text: به جنگل‌ها یا بوته‌زارهایی معمولاً در اقلیم گرم و خشک که در آن گونه‌هایی با برگ‌های چرم‌مانند و کوچک می‌روید، جنگل‌ها یا بوته‌زارهای سخت‌برگ () می‌گویند.


title: سخت‌برگ

text: در این‌گونه از جنگل‌ها، برگ‌های گیاهان سفتند، میان‌گره‌ها (فاصله بین برگ‌ها بر روی ساقه) کوتاهند و جهت قرارگیری برگ‌ها به موازات آفتاب مستقیم یا اریب به آن است. مراتع سخت‌برگ در بسیاری از مناطق جهان دیده می‌شوند اما بیشتر مربوط به زیست‌بوم‌هایی شبیه به بیشه‌زارهای کالیفرنیا هستند. حالت چرمی و سفت برگ‌ها در گیاهان این مناطق به خاطر مبارزه گیاهان با تابستان‌های گرم و خشک پدید آمده‌است.


title: لی جین‌یوان

text: لی جین‌یوان (; ؛ زادهٔ ) میلیاردر و خیرخواه اهل چین است. او در کانگجو در استان هبئی به دنیا آمد و و در تیانجین زندگی می‌کند. او فارغ‌التحصیل مدیریت ارشد کسب و کار (ام‌بی‌ای) از دانشگاه نانکی است. لی بنیانگذار و رئیس شرکت تیانشی، عرضه‌کنندهٔ مستقیم محصولات بهداشتی است. طبق گزارش فدراسیون بین‌المللی صنعت و تجارت، درآمد خالص شرکت تیانشی در ۲۰۰۹ میلادی به مبلغ ۴۳۸ میلیون دلار رسید. مدیر این شرکت یک بشردوست فعال است. او بنیاد خیریه بین‌المللی tiens meijing را با حدود ۱۰۰ میلیون دلار سرمایه اولیه، تأسیس کرد. لی همچنین ۱۰۰ میلیون دلار برای راه اندازی کالج تیانشی، یک مدرسه خصوصی در تیانجین، ارائه داد که در تاکنون بیش از ۳۴۰۰ دانش آموز را ثبت‌نام کرده‌است.


title: باشگاه فوتبال الثقبه عربستان سعودی

text: باشگاه فوتبال الثقبه عربستان سعودی () یکی از باشگاه‌های درجه سوم در منطقه خبر عربستان سعودی است.


title: عملیات خوب آزمایشگاهی

text: در عرصهٔ پژوهش‌های آزمایشی (غیر بالینی)، عبارت عملیات خوب آزمایشگاهی (good laboratory practice or GLP) به‌طور خاص به یک سیستم کیفی از کنترل‌های مدیریتی برای آزمایشگاه‌ها و سازمان‌های تحقیقاتی برای اطمینان از یکنواختی، ثبات، قابلیت اطمینان، قابلیت تکثیر، کیفیت، و بی عیبی مواد شیمیایی (از جمله داروها) آزمایش‌های ایمنی غیر بالینی؛ برای ویژگی‌های فیزیو- شیمیایی از طریق آزمایش‌های سمیت حاد تا مزمن؛ اشاره دارد. GLP اولین بار در سال ۱۹۷۲ در نیوزیلند و دانمارک، و بعداً در سال ۱۹۷۸ در ایالات متحده در پاسخ به رسوایی آزمایشگاه‌های زیست سنجی (BioTest Labs) صنعتی معرفی شد. این موضوع چند سال بعد در سال ۱۹۹۲ توسط اصول GLP سازمان همکاری و توسعهٔ اقتصادی (OECD) (Organization for Economic Co-operation and Development) دنبال شد؛ از آن زمان سازمان OECD به بسیاری از کشورها در ترویج GLP کمک کرده‌است.


title: عملیات خوب آزمایشگاهی

text: GLP در مورد مطالعات غیر بالینی انجام شده برای ارزیابی ایمنی یا تأثیرگذاری مواد شیمیایی (شامل داروها) در انسان، حیوانات و محیط زیست کاربرد دارد.


title: عملیات خوب آزمایشگاهی

text: GLP، یک سیستم کیفی داده‌ها، نباید با استانداردهای ایمنی آزمایشگاهی دستکش‌های مناسب، عینک‌ها و لباس آزمایشگاهی با امنیت اشتباه گرفته شود.


title: عملیات خوب آزمایشگاهی

text: GLP اولین بار در نیوزیلند و دانمارک در سال ۱۹۷۲ معرفی شد. GLPدر آمریکا در پی موارد تقلبی ایجاد شده در داده‌های ارائه شده به FDA توسط آزمایشگاه‌های سم شناسی بوسیلهٔ شرکت‌های داروسازی، تأسیس شد. آزمایشگاه‌های زیست سنجی صنعتی (IBT) قابل توجه‌ترین مورد بود، که در آن هزاران آزمایش ایمنی برای تولیدکنندگان مواد شیمیایی به دروغ ادعای قابل اجرا بودن داشتند یا آنقدر ضعیف بودند که بازرسان پلیس نمی‌توانستند متوجه شوند که چه کاری انجام شده بود. با وجود اینکه IBT در ظاهر نتایج آزمایش‌ها را تحویل می‌داد، از قبل قراردادهای مشخصی با تولیدکنندگان برقرار می‌کرد.


title: عملیات خوب آزمایشگاهی

text: این مشکلات در جلسات کنگرهٔ ایالات متحده عمومی شدند، که منجر به انتشار مقررات پیشنهادی GLP توسط FDA در سال ۱۹۷۶ شد، که در ژوئن ۱۹۷۹ به تصویب نهایی رسید. آژانس حفاظت از محیط زیست (EPA) نیز با مشکلات مشابهی در اطلاعات ارسال شده به آن مواجه شده بود، و پیش‌نویس قوانین GLP خود را در سال‌های ۱۹۷۹ و ۱۹۸۰ عنوان کرد و قوانین نهایی در دو بخش مجزا در سال ۱۹۸۳ به تصویب رسید.


title: عملیات خوب آزمایشگاهی

text: در پی تصمیم نهایی شورای OECD، داده‌های به وجود آمده در آزمایش مواد شیمیایی مطابق با دستورالعمل‌های آزمایشی OECD و اصول GLP در یکی از کشورهای عضو OECD، در دیگر کشورهای عضو OECD نیز مورد قبولند. GLP یک سیستم کیفی در رابطه با روندها و شرایط سازمانی است که تحت نظر آن مطالعات بهداشتی غیر بالینی و ایمنی محیط زیستی برنامه‌ریزی، اجرا، نظارت، ثبت، بایگانی و گزارش می‌شود.


title: عملیات خوب آزمایشگاهی

text: ۱) سازمان و پرسنل


title: عملیات خوب آزمایشگاهی

text: ۲) برنامه تضمین کیفیت


title: عملیات خوب آزمایشگاهی

text: ۳) امکانات


title: عملیات خوب آزمایشگاهی

text: OECD دستورالعمل‌های OECD را برای آزمایش‌های مواد شیمیایی منتشر می‌کند. این دستورالعمل‌ها معمولاً برای موافقت GLP باید دنبال و پیروی شوند. آن‌ها به‌طور گسترده‌ای توسط سازمان‌هایی که ارزیابی میزان خطر مواد شیمیایی را انجام می‌دهند مورد نیاز می‌باشند.


title: عملیات خوب آزمایشگاهی

text: بازرسی توسط بازرسان OECD از کشورهای غیر عضو که داده‌های تولید شده هماهنگ با GLP دارند این تضمین را نخواهد کرد که در کشورهای عضو آن داده‌ها را قبول داشته باشند.


title: عملیات خوب آزمایشگاهی

text: در بسیاری از موارد، توصیهٔ مطلوب 'بدون بحث' در استفاده از GLP، توسعهٔ یک رویکرد خودکار برای تهیهٔ نمونه (Sample Preparation) و اندازه‌گیری نمونه (Sample Measurement)، هر دو، است. اگر این می‌تواند شامل تاریخچه نمونه و جریان داده‌ها به همراه SOP کافی برای کالیبراسیون و خطی کردن ابزار اندازه‌گیری باشد، انطباق آن سیستم با GLP عملاً تضمین شده‌است.


title: عملیات خوب آزمایشگاهی

text: پیاده‌سازی GLP در یک سیستم خودکار، به عنوان وظیفه ای خردمندانه و کار فشرده، به یک شرکت GXP برای جلو بردن این کوشش زیاد نیاز است. برای کاستن از بار این مدیریت، وبستر (Webster) و همکارانش آموزشی برای کاربران را فراهم نموده‌اند تا کار را به سرعت شروع کرده و به درستی جلو ببرند.


title: محمد عرب (کارگردان)

text: محمد عرب پابندی (متولد ۱۳۴۳ در گرگان) نویسنده، کارگردان و تهیه‌کننده اهل ایران است. وی فعالیت سینمایی را سال ۱۳۶۳ با انجمن سینمای جوانان در گرگان آغاز کرد. از جمله فعالیت‌های وی ساخت ۲۰ فیلم کوتاه، دریافت جوایز داخلی و خارجی، تدریس در سینمای جوان می‌باشد.


title: استروما

text: استروما (از یونانی "στρῶμα" به معنای "لایه، بستر، پوشش بستر") بخشی از یک بافت یا عضو است که نقش ساختاری یا پیوندی دارد. استروما، از تمام بخش هایی از یک عضو که عملکرد ویژه ای ندارند تشکیل شده، مثل: بافت همبندی، عروق خونی، مجراها و ... . بخش دیگر پارانشیم است که شامل سلول‌هایی می شود که برای عضو یا بافتی که بدان متعلق اند، عملکردهایی را برعهده دارند.


title: استروما

text: طرق مختلفی برای دسته بندی بافت ها وجود دارند: یکی از این الگوهای طبقه بندی، براساس عملکردهای بافتی و دیگری براساس تجزیه و تحلیل اجزاء سلولیشان پایه ریزی شده است. بافت‌های استرومایی در دسته "عملکردی" قرار می گیرند، که به پشتیبانی از بدن و تحرک آن کمک می کنند. سلول‌هایی که بافت‌های استرومایی را تشکیل می دهند، نقش ماتریسی را ایفا کرده که سلول‌های دیگر در آن گنجانده می شوند. استروما از انواع مختلفی سلول استرومایی تشکیل شده است.


title: استروما

text: مثال‌هایی از استروما شامل موارد زیر است:


title: آنالیز سنتز برگشتی

text: آنالیز سنتز برگشتی روشی برای حل مسایل موجود در برنامه‌ریزی‌های سنتز آلی محسوب می‌گردد. این روش بر اساس تبدیل مولکول هدف به پیش ماده‌های ساده‌تر بدون در نظر گرفتن مواد اولیه است. هر پیش ماده توسط روش مشابهی مورد بررسی قرار می‌گیرد. این روش تا زمان دست یابی به پیش ماده ای ساده یا قابل حصول از نظر تجاری تکرار می‌گردد. الیاس کوری این مفهوم را در کتاب خود "منطق سنتز شیمیایی توضیح داده‌است".


title: آنالیز سنتز برگشتی

text: توانایی آنالیز سنتز برگشتی در طراحی یک سنتز آشکار می‌شود. هدف از آنالیز سنتز برگشتی ساده‌سازی ساختاری است. اغلب یک سنتز دارای بیش از یک مسیر ممکن است. آنالیز سنتز برگشتی به خوبی برای کشف، مقایسه و امکان‌سنجی مسیرهای مختلف سنتزی مطالعه شده‌است. در هر یک بخشهای انجام آنالیز، برای تعیین اینکه آیا جزء مورد نظر در حال حاضر در منابع علمی موجود است (به عبارتی قبلاً سنتز شده‌است یا خیر)، می‌توان از پایگاه‌های علمی موجود استفاده نمود. یک مثال به ما اجازه خواهد داد که مفهوم آنالیز سنتز برگشتی به راحتی برای ما قابل درک گردد.


title: چیهیرو هیاشی

text: چیهیرو هیاشی ، (۲۵ ژوئیه ۱۹۲۰ تا ۲۵ فوریه ۲۰۱۰) کارشناس برجسته اخترفیزیک ژاپنی است. مسیرهای هیاشی در نمودار هرتسپرونگ-راسل به نام او نامگذاری شده‌است.


title: چیهیرو هیاشی

text: هیاشی در کیوتو متولد شد و در سال ۱۹۴۰ در دانشگاه امپریال توکیو ثبت نام کرد و پس از ۲٫۵ سال در سال ۱۹۴۲ موفق به اخذ کارشناسی (BSc) از دانشکدهٔ علوم فیزیک این دانشگاه گردید. او در آن زمان به خدمت در نیروی دریایی ژاپن خوانده شد و پس از پایان جنگ به دانشگاه کیوتو رفت و در آنجا به گروه هیدکی یوکاوا پیوست. در سال ۱۹۵۷ او به مقام استادی دانشگاه کیوتو رسید.


title: چیهیرو هیاشی

text: او متمم‌ها و افزوده‌هایی بر مدل هسته‌زایی (نیوکلئوسنتز Nucleosynthesis) مه‌بانگ (بیگ بنگ) دارد که بر پایهٔ مقالهٔ کلاسیک آلفا-بتا-گامای رالف آشر آلفر نوشته‌شده‌اند. احتمالاً معروف‌ترین کار "چیهیرو هیاشی" محاسبات اخترفیزیکی اوست که منجر به یافتن رابطهٔ مسیرهای هایاشی در تشکیل ستارگان و نیز «محدوده‌هایاشی» است که محدودیت طول شعاع ستاره‌ای را تعیین می‌کند. او همچنین در مطالعهٔ زودهنگام کوتوله‌های قهوه‌ای که برخی از آنها کوچک‌ترین ستارگان هستند مشغول به کار بوده‌است.


title: چیهیرو هیاشی

text: "چیهیرو هیاشی" در سال ۱۹۸۴ بازنشسته شد و در تاریخ ۲۸ فوریهٔ ۲۰۱۰ از بیماری پنومونی (سینه‌پهلو) در بیمارستان کیوتو درگذشت.


title: آنتونی شیفر

text: آنتونی جاشوا شِیفر (۱۵ مارس ۱۹۲۶۶ نوامبر ۲۰۰۱) نمایشنامه‌نویس فیلمنامه‌نویس، رمان‌نویس، وکیل مدافع و مدیر تبلیغاتی انگلیسی بود.


title: سنتز جامع

text: سنتز جامع، سنتز شیمیایی کامل یک مولکول پیچیده (که اغلب ترکیبات طبیعی است) از پیش ماده‌های ساده که از نظر تجاری در دسترس هستند، می‌باشد. سنتز جامع اغلب اشاره به فرایند تولید بدون کمک گرفتن از سیرهای زیستی اشاره دارد که این موضوع باعث تفاوت میان آن و سمی سنتز می‌باشد. مولکولهای هدف می‌توانند محصولات طبیعی، مواد موثره دارویی یا ترکیبات آلی دارای جذابیت تئوری باشند. اغلب هدف، کشف مسیر جدید برای سنتز یک مولکول هدفی است که برای آن قبلاً مسیر سنتزی شناخته شده پیشنهاد شده‌است. گاهی اوقات هیچ مسیر وجود ندارد و شیمیدان تلاش می‌کنند این مسیر را برای اولین بار پیدا کنند. یک هدف مهم از سنتز جامع کشف واکنشها و معرفهای شیمیایی جدید است.


title: استخوان‌سازی درون‌غشایی

text: استخوان‌سازی درون‌غشایی () یعنی مینرالیزاسیون (معدنی شدن) مستقیم ماتریکس مترشحه از استئوبلاست‌ها. این نوع استخوانی شدن منشاً تشکیل بسیاری از استخوانهای پهن است و در ضخامت بافتهای مزانشیمی رخ می‌دهد و نیزاین فرایند در رشد استخوانهای کوتاه و ضخیم شدن استخوانهای بلند نیز نقش دارد. در بافت مزانشیمی، بخشی حالت متراکم می‌یابد و مرکز اولیهٔ استخوانی شدن نامیده می‌شود و سپس گروه‌هایی از سلولهای آن به استئوبلاست تمایز می‌یابد و بعد از تشکیل ماتریکس جدید استخوانی و کلسیفیکاسیون، سلولهای محصور شده به استئوسیت مبدل می‌شوند و این جزایر استخوانی در حال نمو خار یا اسپیکول spicule نامیده می‌شوند که حفره‌های دراز حاوی مویرگها و سلولهای مغز استخوان و سلولهای تمایز نیافته را محصور می‌نمایند.


title: استخوان‌سازی درون‌غشایی

text: مراکز استخوانی شدن متعدد یک استخوان به طور شعاعی رشد کرده و سرانجام به هم متصل می‌شوند و جایگزین بافت همبند اولیه می‌گردند. بخشی از بافت همبند که در روند استخوانی شدن شرکت نمی‌کند، به پریوستئوم و اندوستئوم استخوان داخل غشایی تبدیل می‌شود.


title: استخوان‌سازی درون‌غضروفی

text: استخوان‌سازی درون‌غضروفی () یعنی رسوب ماتریکس استخوانی روی ماتریکس غضروفی از پیش موجود، عمدتاً مسئول ساخت استخوانهای کوتاه و بلند است و درون تکه‌ای از غضروف شفاف صورت می‌گیرد که شکل آن شبیه به قالب یا مدل کوچکی از استخوان است که قرار است تشکیل گردد.


title: استخوان‌سازی درون‌غضروفی

text: این نوع استخوانی شدن شامل دو مرحله است: مرحلهٔ اول: هیپرتروفی و تخریب کندروسیتهای قالب استخوانی است که لاکوناها را به جای می‌گذارد. در مرحلهٔ دوم: یک جوانهٔ استخوان‌زا osteogenic bud که شامل سلولهای اجدادی استخوانی و مویرگهای خونی است در فضاهای به جا مانده از کندروسیتهای در حال تخریب نفوذ می‌کند. دیواره‌های بافت غضروفی کلسیفیه به عنوان داربستی برای شروع روند استخوانی شدن عمل می‌نمایند. سلولهای اجدادی استخوانی به استئوبلاستها مبدل شده و این داربست را با ماتریکس استخوانی می‌پوشانند.


title: استخوان‌سازی درون‌غضروفی

text: اولین بافت استخوانی که باید ساخته شود، از طریق استخوانسازی داخل غشایی در داخل پری کندریوم احاطه‌کننده دیافیز به وجود می‌آید و بنابراین یک استوانهٔ استخوانی به نام یقهٔ استخوانی bone collar در قسمتهای عمقی آن تشکیل می‌گردد که از این لحظه به بعد پری‌کندر را پریوستیئوم می‌نامند. درون این یقهٔ استخوانی کندروسیتها شروع به تخریب می‌نمایند چون یقهٔ استخوانی مانع از انتشار مواد غذایی به درون ماتریکس غضروفی می‌شود. کندروسیتها با شروع روند تخریب، توانایی نگهداری ماتریکس را از دست می‌دهند وغضروف کلسیفیه می‌گردد. عروق خونی جوانهٔ استخوان زا از طریق سوراخ‌های ایجاد شده به وسیلهٔ استئوکلاستهای موجود در یقهٔ استخوانی وارد ماتریکس غضروفی کلسیفیه می‌شود. سلولهای اجدادی به اطراف رگهای خونی مهاجرت نموده، تکثیر یافته و مبدل به استئوکلاست‌ها می‌شوند و نیز روی ماتریکس غضروفی کلسیفیه، لایهٔ پیوسته‌ای از استئوبلاستها تشکیل می‌دهند.


title: استخوان‌سازی درون‌غضروفی

text: Stem cell یا سلولهای بنیادی مغز استخوان هم از طریق جریان خون و توسط جوانهٔ استخوان به درون استخوان در حال تشکیل آورده می‌شوند و بقایای غضروف کلسیفیه توسط استئوکلاستها برداشته می‌شود ونیزتوسط همین سلولها جذب انجام شده توسط آن‌ها در بخش مرکزی، حفرهٔ مغزاستخوان ایجاد می‌گردد.


title: استخوان‌سازی درون‌غضروفی

text: دربرشهای بافت‌شناسی غضروف کلسیفیه با خاصیت بازوفیلی اش قابل تشخیص است درحالیکه بافت استخوانی که روی آن رسوب نموده‌است اسیدوفیل می‌باشد.


title: حمید صفت

text: حمیدرضا امیری صفت (زادهٔ ۱۸ مرداد ۱۳۷۲) خواننده، ترانه‌نویس و رپر اهل ایران است.


title: حمید صفت

text: پدر و مادر حمید صفت وقتی او کودک بود از هم جدا شدند. مادر او در حدود سال ۱۳۸۴ با مردی به نام هوشنگ ازدواج کرد و با او در آلمان زندگی می‌کرد.


title: حمید صفت

text: حمید صفت قرار بود از جمله بازیگران نمایش "لامبورگینی" به کارگردانی سیامک صفری باشد که در مجموعهٔ شهرزاد تهران روی صحنه رفت. از آن‌جا که رپرها در ایران مجاز به اجرا نیستند، او فقط یک شب روی صحنه رفت و از آن به بعد از همراهی این گروه محروم شد. وی همچنان در ایران به سر می‌برد. از ویژگی‌های آثار حمید صفت پرداختن به مسائل روز، در عین تقیّد ملی و دینی است.


title: حمید صفت

text: در تاریخ ۲۲ مرداد ۱۳۹۶، حمید صفت به قتل شوهر مادرش اعتراف کرد. او گفت ناپدری‌اش مردی تندخو بوده و مدام مادرش را کتک می‌زده‌است. وی پس از بازداشت به زندان رجایی‌شهر بند زندانیان اعدامی انتقال یافت. پزشکی قانونی اعلام کرده‌بود که پدرخواندهٔ حمید صفت به دلیل «خون‌ریزی و آسیب مغزی در اثر اصابت جسم سخت به آهیانهٔ راست متوفا» فوت کرده‌است.


title: حمید صفت

text: وی در تاریخ ۶ خرداد ۱۳۹۷ با وثیقهٔ ۶۰۰ میلیون تومانی آزاد شد. کمیسیون ۷ نفرهٔ پزشکی قانونی در گزارش خود ۵۰ درصد علت مرگ مقتول را بیماری وی اعلام کرده‌است. وی مدتی بعد از آزادی، ترانه‌ای به نام «عجایب شهر» خواند که در مورد دوران حبس و سپس آزادی وی است.


title: حمید صفت

text: حمید صفت در ارتباط با پرونده قتل شوهر مادرش در روز دوشنبه، ۱۸ اسفندماه ۱۳۹۹ بازداشت و به زندان رجایی‌شهر کرج منتقل شد. دادگاه رسیدگی به اتهامات او در ۱۴ فروردین ۱۴۰۰ در شعبهٔ دهم دادگاه کیفری یک به ریاست قاضی راسخ برگزار شده و به قصاص محکوم و در زندان رجایی‌شهر کرج محبوس شد.


title: حمید صفت

text: فرجام‌خواهی حمید صفت از سوی دیوان عالی کشور پذیرفته شد، بر این اساس اتهام قتل عمد و حکم قصاص نقض شد. و دوباره محاکمه شد. ایوب میلکی، یکی از وکلای مدافع حمید صفت، دهم مهر ۱۴۰۰ اعلام کرد که حکم برائت موکلش به او ابلاغ شد.همچنین وی در روز ۱۱ مهر ماه ۱۴۰۰ از زندان با وثیقه ۱ میلیارد تومانی آزاد شد.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: آنتی‌بادی پلی‌کلونال (pAbs) آنتی‌بادی‌هایی هستند که توسط دودمان‌های مختلف سلول B در داخل بدن (در حالی که آنتی‌بادی‌های مونوکلونال از یک دودمان سلولی تولید می‌شوند) ترشح می‌شوند. آن‌ها مجموعه‌ای از مولکول‌های ایمونوگلوبین هستند که در برابر یک آنتی‌ژن خاص واکنش نشان می‌دهند و هر یک اپی توپی متفاوت را شناسایی می‌کنند.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: روش عمومی برای تولید آنتی‌بادی پلی کلونال به شرح زیر است:


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: برای شروع یک واکنش ایمنی قوی مزدوج آنتی‌ژن/همیار به یک حیوان انتخابی تزریق می‌شود. پس از مجموعه‌ای از تزریق‌ها در بیش از یک طول خاص از زمان، انتظار می‌رود که آنتی‌بادی علیه مزدوج در بدن حیوان ایجاد شده باشد. سپس خون حیوان استخراج شده و بعد از آن برای به دست آوردن آنتی‌بادی مورد نظر خالص سازی می‌شود.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: تلقیح بر روی یک پستاندار مناسب، مانند یک موش، خرگوش یا پستانداران بزرگتر که اغلب به خاطر مقدار سرم خونشان که می‌تواند در حجم بیشتری جمع‌آوری شود ترجیح داده می‌شوند، انجام می‌شود. آنتی‌ژن به پستاندار تزریق می‌شود. این کار لنفوسیت‌های B را برای تولید ایمونوگلوبین‌های IgG اختصاصی علیه آنتی‌ژن القا می‌کند. این IgG پلی کلونال از سرم پستانداران تخلیص می‌شود. در مقابل، آنتی‌بادی‌های مونوکلونال از یک دودمان سلولی مشتق شده‌اند.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: روش‌های بسیاری برای تولید آنتی‌بادی پلی کلونال در حیوانات آزمایشگاهی وجود دارد. دستورالعمل‌های سازمانی حاکم بر استفاده از حیوانات و فرایندهای مربوط به این روش‌ها به‌طور کلی معطوف به ملاحظات انسانی و به هدایت مناسب برای استفاده از همیار (موادی که اثر مواد دیگر را تغییر می‌دهند در حالی که خودشان وقتی به تنهایی مصرف شوند اگر اثر مسقیمی هم داشته باشند این اثر بسیار کم خواهد بود) است. این شامل انتخاب همیار، مسیرها و جایگاه‌های تزریق، حجم تزریق در هر جایگاه و تعداد جایگاه‌ها در هر حیوان می‌باشد. سیاست‌های سازمانی به‌طور کلی شامل حجم مجاز خون در هر جمع‌آوری و اقدامات احتیاطی از جمله محدودیت‌های مناسب و آرام بخش یا بیهوشی حیوانات است که برای پیشگیری از آسیب به حیوانات یا پرسنل انجام می‌شود.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: هدف اصلی از تولید آنتی‌بادی در حیوانات آزمایشگاهی، به دست آوردن تیتر بالا، آنتی‌سرا با میل ترکیبی بالا برای استفاده در آزمایش یا تست‌های تشخیصی می‌باشد. همیارها برای بهبود یا افزایش پاسخ ایمنی به آنتی‌ژن استفاده می‌گردند. اغلب همیارها در محل تزریق یک انبار آنتی‌ژنی را فراهم می‌کنند که اجازه رهایش آهسته آنتی‌ژن به غدد لنفاوی را می‌دهد. همچنین بسیاری از همیارها حاوی چیزی بوده یا به‌طور مستقیم عمل می‌کنند به عنوان مثال:


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: پیچیده‌ترین آنتی‌ژن‌های پروتئینی چند کلون سلول B را در جریان پاسخ ایمنی القا می‌کنند، در نتیجه، پاسخ پلی کلونال است. پاسخ‌های ایمنی به آنتی‌ژن غیرپروتئینی به‌طور کلی ضعیف است یا به وسیلهٔ همیارها افزایش یافته‌است و خاطره‌ای به واسطه آن‌ها ایجاد نمی‌شود. برای تولید مخلوط‌های آنتی‌بادی مونوکلونال نوترکیب خاص، آنتی‌بادی‌ها اخیراً از لنفوسیت‌های B تولید می‌شوند. شرکت بیوتکنولوژی، Symphogen، این نوع از آنتی‌بادی‌ها را برای کاربردهای درمانی تهیه کرده‌است. آن‌ها اولین شرکت تحقیقاتی هستند که به فاز دو کارآزمایی بالینی با مخلوط‌های آنتی‌بادی مونوکلونال رسیده‌اند که این روش تقلیدی از تنوع داروهای آنتی‌بادی پلی کلونال می‌باشد. این محصول مانع از انتقال ویروس و پریون می‌گردد.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: حیواناتی که اغلب برای تولید آنتی‌بادی پلی کلونال مورد استفاده قرار می‌گیرند شامل مرغ، بز، خوکچه هندی، همستر، اسب، موش، رت، و گوسفند می‌باشند. با این حال، برای این منظور استفاده از خرگوش بیشتر از سایرحیوانات آزمایشگاهی بوده‌است. انتخاب حیوانات باید بر اساس موارد ذیل باشد: ایمنی زایی و خون‌گیری با استرس همراه هستند، حداقل زمانی که از خرگوش و جوندگان استفاده می‌شود، و استفاده از حیوانات عاری از پاتوژن ترجیح داده می‌شود. استفاده از چنین حیواناتی می‌تواند به‌طور چشمگیری مرگ و میر ناشی از ارگانیسم‌های بیماری زا (به خصوص پاستورلا مالتوسیدا در خرگوش) را کاهش دهد. به‌طور کلی وقتی از بز یا اسب استفاده می‌شود که مقدار زیادی از آنتی‌سرم مورد نیاز است. بسیاری از محققان به دلیل فاصله فیلوژنتیکی مرغ را به پستانداران ترجیح می‌دهند. جوجه مقادیر بالایی از IgY (IgG) را به زرده تخم مرغ انتقال می‌دهد و برداشت آنتی‌بادی از تخم مرغ نیاز برای روش خونگیری تهاجمی را از بین می‌برد. تخم مرغ یک هفته می‌تواند از حجم خون خرگوش گرفته شده در هفته، حاوی۱۰ برابر آنتی‌بادی بیشتر باشد. با این حال، وقتی از آنتی‌بادی مشتق از مرغ خاصی در ایمونواسی استفاده می‌شود، معایبی وجود دارد. IGY مرغ به قطعه کمپلمان C1 پستانداران متصل نمی‌شود و به عنوان یک آنتی‌بادی رسوب دهنده با استفاده از محلول‌های استاندارد، کاربردی ندارد.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: اگر چه اغلب از موش برای تولید آنتی‌بادی مونوکلونال استفاده می‌شود، اندازه کوچک آن‌ها معمولاً در استفاده از آن‌ها برای مقادیر کافی از آنتی‌بادی‌های پلی کلونال، سرمی جلوگیری می‌کند. با این حال، آنتی‌بادی پلی کلونال در موش را می‌توان از آسیت مایع با استفاده از هر یک از روش‌های تولید آسیت جمع‌آوری کرد. هنگام استفاده از خرگوش به دلیل پاسخ آنتی‌بادی شدید باید حیوانات جوان (۳–۲٫۵ کیلوگرم یا ۶٫۵–۵٫۵ پوند) برای ایمنی زایی اولیه استفاده شود. نقطه اوج عملکرد سیستم ایمنی بدن در هنگام بلوغ و پاسخهای اولیه به آنتی‌ژن‌های جدید با افزایش سن کاهش می‌یابد.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: استفاده از خرگوش‌های ماده به‌طور کلی ترجیح داده می‌شود زیرا آن‌ها مطیع تر هستند و گزارش شده که یک واکنش ایمنی شدیدتری نبست به نرها در بدن آن‌ها بروز می‌کند. در هنگام استفاده از حیوانات غیرهم خون حداقل دو حیوان برای هر آنتی‌ژن استفاده شود. این اصول شکست کلی بالقوه ناشی از عدم پاسخگویی به آنتی‌ژن از تک تک حیوانات را کاهش می‌دهد.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: اندازه، میزان تجمع و دست نخوردگی نسبی آنتی‌ژنهای پروتئینی همگی می‌توانند به‌طور چشمگیری در کیفیت و کمیت آنتی‌بادی تولید شده تأثیر بگذارند. به‌طور کلی لازم است که پلی پپتید کوچک (کمتر از ۱۰ کیلو دالتون) و آنتی‌ژن‌های غیر پروتئینی کونژوگه شوند یا به پروتئین‌های بزرگتر، ایمنی زا و حامل متصل شوند تا ایمنی زایی افزایش یابد و اپی توپ‌های سلول T فراهم گردد. به‌طور کلی، پروتئین بزرگتر، ایمنی زای بهتری است. پروتئین‌های بزرگتر، حتی در مقادیر کمتر، برای ایجاد یک پاسخ ایمنی رضایت بخش معمولاً منجر به بکارگیری بهتری از سلول‌های پردازش‌کننده آنتی‌ژن می‌شوند. با تزریق پروتئین‌های محلول جمع نشده به جای یک پاسخ آنتی‌بادی رضایت بخش به احتمال زیاد تحمل القا می‌شود.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: هموسیانین صدف کوهی (KLH) و آلبومین سرم گاوی دو پروتئین حاملی هستند که به‌طور گسترده‌ای استفاده می‌شوند. پلی ال-لیزین نیز با موفقیت به عنوان پشتوانه برای پپتیدهای استفاده شده‌است. اگر چه استفاده از پلی-ال-لیزین تولید آنتی‌بادی علیه پروتئین‌های بیگانه را کاهش می‌دهد یا از بین می‌برد، ممکن است منجر به شکست تولید آنتی‌بادی القا شده به واسطه پپتید شود. به تازگی، لیپوزوم نیز به‌طور موفقیت آمیزی برای تحویل از پپتیدهای کوچک استفاده شده‌اند و این روش، جایگزینی برای تحویل به وسیلهٔ همیارهای امولسیونی روغنی می‌باشد.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: انتخاب مقدار آنتی‌ژن برای ایمن‌سازی با توجه به خواص آنتی‌ژن و همیار انتخاب شده متفاوت است. به‌طور کلی، برای دریافت آنتی‌بادی تیتر بالا مقادیر میکروگرم تا میلی‌گرمی ازپروتئین‌ها در همیارها مورد نیازاست. دوزآنتی‌ژن به‌طور کلی به جای وزن بدن، با گونه در ارتباط است. اصطلاح «پنجره» از ایمنی زایی در هر گونه گسترده‌است اما آنتی‌ژن بیش از حد یا خیلی کم می‌تواند تحمل، سرکوب یا انحراف ایمنی بدن به ایمنی سلولی به جای یک پاسخ هومورال رضایت بخش را القا کند. سطح آنتی‌ژن پروتئین مطلوب و معمول برای ایمن‌سازی گونه‌های خاص در دامنه‌های زیر گزارش شده‌است:


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: خرگوش، ۱۰۰۰–۵۰ میکروگرم


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: موش، ۵۰–۱۰ میکروگرم


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: خوکچه هندی، ۵۰۰–۵۰ میکروگرم


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: بز، ۵۰۰۰–۲۵۰ میکروگرم


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: دوزهای «آماده‌سازی» بهینه در محدوده پائینی هر دامنه می‌باشند.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: در حالیکه آنتی‌ژن در بدن کاهش می‌یابد، میل پیوندی منفرد آنتی‌بادی‌های سرمی با زمان (ماه) پس از تزریق مخلوط‌های آنتی‌ژن- همیار افزایش می‌یابد. دوز آنتی‌ژن به‌طور گسترده‌ای مورد استفاده برای «تقویت‌کننده» یا ایمنی زایی ثانویه معمولاً نصف یا مساوی با دوزی است که برای آماده‌سازی استفاده شده‌است. آنتی‌ژن باید از محصولات جانبی مقدماتی و مواد شیمیایی مانند ژل پلی آکریل آمید، SDS، اوره، اندوتوکسین‌ها، ذرات ریز و pH نامناسب به دور باشد. (مترجم: Affinity: یا میل پیوندی منفرد به قدرت پیوند یک جایگاه اتصال منفرد از مولکولی خاص (نظیر آنتی‌بادی) و لیگاند آن (نظیر آنتی‌ژن) گفته می‌شود.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: Avidity: یا میل پیوندی تام به قدرت کلی واکنش بین دو مولکول نظیر آنتی‌ژن و آنتی‌بادی گفته می‌شود) (منبع: ایمونولوژی سلولی و مولکولی ابوالعباس، ترجمه: دکتر عبدالحسین کیهانی)


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: هنگامی که یک پپتید برای تولید آنتی‌بادی مورد استفاده قرار می‌گیرد، طراحی مناسب آنتی‌ژن بسیار مهم است. چندین منبع وجود دارد که می‌توانند در طراحی کمک باشند و همچنین شرکت‌های وجود دارند که این خدمت را ارائه می‌کنند. Expay مجموعه‌ای از ابزارهای عمومی را در صفحه ProtScale جمع کرده‌است که برای استفاده به درجه‌ای از دانش کاربر نیاز دارد. به جهت یک ابزار بررسی ساده‌تر ابزار Antigen Profiler در دسترس است که شما را قادر به بررسی تک تک توالی پپتیدی بر اساس اپی توپ مربوطه می‌کند. این کار را با نقشه‌برداری از پایگاه داده ایمونوژن‌هایی انجام می‌دهد که قبلاً برای تولید آنتی‌بادی مورد استفاده قرار گرفته‌اند. در نهایت، به عنوان یک قاعده کلی پپتیدها باید از برخی از معیارهای اساسی تبعیت کنند. هنگام بررسی پپتیدها برای سنتز و ایمنی زایی، توصیه می‌شود که از اسیدهای آمینه و توالی‌های خاص به علت مشکلات سنتز بالقوه اجتناب شود. این شامل برخی از ویژگی‌های متداول‌تر می‌شود:


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: تکرارهای بسیار طولانی از یک اسید آمینه (به عنوان مثال RRRR)


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: جفت‌های سرین (S)، ترئونین (T)، آلانین (A) و والین (V)


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: پایان یا شروع یک توالی با پرولین (P)


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: گلوتامین (G) یا آسپارژین (N) در N ترمینال


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: پپتیدهای سنگین با اسید آمینه‌های آب گریز (به عنوان مثال V, A، L, I و غیره)


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: محققان همچنین باید میزان دست نخوردگی (به شکل طبیعی بودن) آنتی‌ژن‌های پروتئینی را زمانی که به عنوان ایمونوژن استفاده می‌شوند و با آنتی‌بادی تولید شده واکنش می‌دهند را نیز در نظر بگیرند. آنتی‌بادی‌های تهیه شده برای پروتئین‌های دست نخورده با پروتئین‌های دست نخورده واکنش بهتری نشان می‌دهند و آنتی‌بادی‌های تهیه شده برای پروتئین‌های خارج شده از فرم اصلی (دناتوره) با پروتئین‌های دست نخورده واکنش بهتری نشان می‌دهند. اگر آنتی‌بادی‌های استخراج شده باید برای بلات‌های غشایی مورد استفاده قرار بگیرد (که در این پروسه پروتئین تحت شرایط دناچوره شدن قرار می‌گیرد)، پس باید علیه پروتئین‌های دناچوره شده تهیه شود. از سوی دیگر، اگر آنتی‌بادی باید برای برهم کنش با یک پروتئین دست نخورده یا بلاک کردن جایگاه فعال یک پروتئین مورد استفاده قرار گیرد، پس آنتی‌بادی باید علیه پروتئین دست نخورده ساخته شود. همیار اغلب می‌توانند میزان دست نخوردگی پروتئین را تغییر دهند. به‌طور کلی، آنتی‌ژن‌های پروتئینی فرو برده شده در یک همیار امولسیونی روغن در آب آماده، بیشتر از آن‌هایی که در امولسیون آب در روغن قرار گرفته‌اند ساختار پروتئینی طبیعی شان حفظ می‌شود.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: آنتی‌ژن همیشه باید با استفاده از تکنیک‌های آماده شود که اطمینان حاصل شود که آن‌ها عاری از آلودگی میکروبی هستند. اغلب فراورده‌های آنتی‌ژن پروتئینی را می‌توان با عبور از یک فیلتر۰٫۲۲ میکرون استریل کرد. زمانیکه از که محصول آماده شده آلوده استفاده شود، اغلب آبسه سپتیک در جایگاه‌های تلقیح حیوانات رخ می‌دهد. این می‌تواند به نارسایی ایمنی زایی در برابر آنتی‌ژن هدف قرار شود.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: همیارهای ایمونولوژیک تجاری شده در دسترس زیادی وجود دارند. انتخاب یک یا انواع خاصی از همیار بستگی به این دارد که آیا آن‌ها باید در تحقیق و تولید آنتی‌بادی یا تولید واکسن استفاده شوند. همیارهای با کاربرداستفاده در واکسن تنها نیاز به تولید آنتی‌بادی‌های محافظ و حافظه سیستمیک خوب دارند در حالی که آن‌ها برای تولید محصول آنتی‌سرم نیاز به القای سریع آنتی‌بادی‌های تیتر بالا، میل پیوندی تام بالا دارند. هیچ همیار تکی برای تمام اهداف ایدئال نیست و همگی مزایا و معایب دارند. همیارها به‌طور کلی با عوارض جانبی نامطلوب با شدت و مدت متفاوت همراه می‌باشند. پژوهش روی همیارهای جدید روی مواد متمرکز شده که حداقل سمیت را داشته باشند در حالی که حداکثر تحریک ایمنی حفظ شود. محققان همیشه باید از درد بالقوه و پریشانی مرتبط با استفاده از همیار در حیوانات آزمایشگاهی آگاه باشند. بیشترین همیارهای استفاده شده برای تولید آنتی‌بادی شامل فروند، آلوم، سیستم همیار Ribi و Titermax می‌باشند.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: دو نوع اساسی از همیار فروند وجود دارد: همیار کامل فروند (FCA) و همیار ناقص فروند (FIC). FCA یک امولسیون آب در روغن است که آنتی‌ژن را برای دوره انتشار تا ۶ ماه موضعی می‌کند. این ماده از ترکیب روغن معدنی، سورفاکتانت مانید مونلئات و مایکوباکتریوم توبرکلوزیس کشته شده با حرارت، "مایکوباکتریوم بوتیریکوم" یا عصاره آن‌ها (برای تجمع ماکروفاژها در محل تلقیح) فرموله شده‌است. این همیار قوی هر دوی ایمنی سلولی و هومورال ایمنی با القای ترجیحی آنتی‌بادی ضد اپی توپ از پروتئین دناتوره شده تحریک می‌کند.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: اگر چه FCA از لحاظ تاریخی بیشترین همیار استفاده شده محسوب می‌گردد، به دلیل روغن معدنی غیرقابل سوخت و ساز و القای واکنش‌های گرانولوماتوز یکی از سمی‌ترین مواد است. استفاده از آن محدود به حیوانات آزمایشگاهی است و فقط باید با آنتی‌ژن‌های ضعیف استفاده شود. این نباید بیش از یک بار در یک حیوان استفاده شود از آنجا که چندین تزریق FCA می‌تواند واکنش‌های شدید سیستمیک را منجر شود و پاسخ ایمنی را کاهش دهد. همیار فروند ناقص، دارای همان فرمول FCA است اما شامل مایکوباکتریوم یا اجزای آن نیست. FIA معمولاً محدود به دوزهای یادآور آنتی‌ژن است از آن جا که به‌طور معمول برای القای آنتی‌بادی اولیه کمتر از FCA مؤثر است. همیارهای فروند برای ایجاد امولسیون‌های پایدار با نسبت مساوی از آنتی‌ژن آماده مخلوط می‌شوند.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: همیارهای Ribi امولسیون‌های آب در روغن هستند که در آن آنتی‌ژن با حجم کوچکی از روغن قابل سوخت و ساز (اسکوالن) مخلوط می‌شود که پس از آن با نمک حاوی سورفاکتانت توئین ۸۰ به شکل ذرات کوچک در می‌آید. این سیستم همچنین شامل محصولات مایکوباکتریوم تصفیه شده (فاکتور ریسمانی، اسکلت دیواره سلولی) به عنوان محرک سیستم ایمنی و مونوفسفریل لیپید A می‌باشد. سه نوع مختلف از فرمولاسیون‌های سیستم همیاری در دسترس هستند. این همیارها با غشای سلول‌های ایمنی برهم کنش کرده و منجر به القای سیتوکین می‌گردند که باعث افزایش جذب آنتی‌ژن، پردازش و ارائه آن می‌شود. این سیستم همیاری بسیار کمتر سمی و ضعیف تر از FCA بوده، اما به‌طور کلی باعث القای مقادیر رضایت بخشی از آنتی‌بادی‌های با میل پیوندی تام بالا در برابر آنتی‌ژن‌های پروتئین می‌گردد.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: Titermax نشان دهنده نسل‌های جدیدی از همیارهایی است که کمتر سمی هستند و حاوی هیچ مواد مشتق شده بیولوژیک نیستند. این بر اساس مخلوط‌هایی از سورفاکتانت است که به صورت خطی، توده‌ها یا زنجیره‌هایی از کوپلیمرهای غیر یونی پلی اکسی پروپیلن و پلی اکسی اتیلن عمل می‌کنند. این کوپلیمرهای سمیت کمتری نسبت به بسیاری دیگر از مواد سورفکتانت دارند و دارای خواص همیار قوی بوده که به نفع کموتاکسی، فعالیت کمپلمان و تولید آنتی‌بادی می‌باشد.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: همیار Titermax با یک کوپلیمر میکروذرات آبی در امولسیون روغن را شکل می‌دهد و روغن اسکوالین را قابل سوخت و ساز می‌کند. کوپلیمر یاد شده با ذرات سیلیکا پایدارامولسیون پوشیده شده که این ویژگی امکان تزریق مقادیر زیاد از طیف گسترده‌ای از مواد آنتی‌ژنی را میسر می‌کند. کوپلیمر فعال همیار سطوح آبدوست را شکل می‌دهد، که کمپلمان، سلول‌های ایمنی و افزایش بیان مولکول اصلی سازگاری بافتی کلاس II بر روی ماکروفاژها را فعال می‌کند. Titermax آنتی‌ژن را در یک فرم بسیار غلیظ به سیستم ایمنی بدن ارائه می‌دهد که اغلب منجر به تیتر آنتی‌بادی قابل مقایسه یا بالاتری انسبت به FCA می‌شود. specol: specol یک همیار آب در روغن است که از فراورده‌های نفتی خالص سازی شده‌است. گزارش شده‌است که القای پاسخ ایمنی آن با همیار فروند در خرگوش و دیگر حیوانات تحقیقاتی قابل مقایسه است، در حالی که آسیب‌های بافتی کمتری را ایجاد می‌کند.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: Fab ایمنی دیگوکسین، قطعه متصل شونده آنتی‌ژنی از آنتی‌بادی‌های پلی کلونال است که همان‌طور که هاپتن به پروتئین متصل می‌شود به مشتق گیاه انگشتدانه متصل می‌شود و برای برگشت خطرات تهدیدکننده حیات یا سمیت digitoxin استفاده می‌گردد. (مترجم: ایمونولوژیست‌ها به منظور تولید آنتی‌بادی‌های اختصاصی علیه مواد کوچک، قبل از ایمن‌سازی چندین نسخه از این مولکول‌های کوچک را به یک پروتئین یا پلی ساکارید وصل می‌کنند. در این صورت این مواد شیمیایی کوچک را هاپتن و مولکول بزرگی را که به هاپتن وصل می‌شود، حامل می‌نامند. مزدوج هاپتن- حامل، برخلاف هاپتن آزاد، به صورت یک ماده ایمنی زا عمل می‌کند (منبع: ایمونولوژی سلولی و مولکولی ابوالعباس، ترجمه: دکتر عبدالحسین کیهانی).


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: گلوبولین ایمنی Rho (D) از پلاسمای مخلوط ساخته شده و از اهداکنندگان Rh منفی با آنتی‌بادی برای آنتی‌ژن D ساخته شده‌است. از آن استفاده می‌شود تا با باند شدن به آنتی‌ژن ایمنی غیرفعال را ایجاد کند که مانع از پاسخ ایمنی فعال مادر می‌گردد. فعال شدن سیستم ایمنی مادر به‌طور بالقوه می‌تواند به بیماری همولیتیک نوزادان منجر شود.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: مزایای استفاده از آنتی‌بادی پلی کلونال (PAbs) بیش از آنتی‌بادی‌های مونوکلونال است. مهارت‌های فنی مورد نیاز برای تولید آنتی‌بادی پلی کلونال سخت نیست. تولید آن‌ها ارزان بوده و می‌توانند نسبتاً به سرعت تولید شوند، چند ماه برای تولیدشان زمان لازم است. PAbها ناهمگن هستند، که به آن‌ها اجازه می‌دهد تا به طیف گسترده‌ای از اپی توپ آنتی‌ژن متصل شوند. از آنجا که PAbها ازتعداد زیادی از کلون سلول B تولید می‌شود، آن‌ها به احتمال زیاد با موفقیت به یک آنتی‌ژن خاص متصل می‌گردند.


title: آنتی‌بادی پلی‌کلونال

text: PAbها در محیط‌های مختلف مانند تغییر در pH و غلظت نمک، پایدار باقی می‌ماند که اجازه می‌دهد تا آن‌ها در روش‌های خاصی کاربردی باشند. علاوه بر این، بسته به مقدار مورد نیاز، PAbها می‌توانند در مقادیر زیاد تولید شوند که این مقدار در رابطه با اندازه حیوانی است که برای ساخت آن بکار گرفته شده‌است.


title: طراحی پروتئین

text: طراحی پروتئین (به انگلیسی Protein design)، طراحی منطقی (rational design) مولکول‌های جدید پروتئین است که به ساختار پروتئین هدف (با هدف طراحی عملکرد یا رفتار جدید) تبدیل می‌شود. پروتئین‌ها می‌توانند از ابتدا طراحی شوند (de novo design) یا با ساختن مدل‌های محاسبه شده از یک ساختار پروتئینی شناخته شده و توالی آن طراحی شوند (طراحی مجدد پروتئین).


title: طراحی پروتئین

text: روش‌های طراحی منطقی پروتئین، توالی پروتئینی را پیش‌بینی می‌کند که به ساختارهای اختصاصی تبدیل می‌شود. سپس این توالی‌های پیش‌بینی شده می‌توانند به صورت تجربی از طریق روش‌هایی نظیر سنتز پپتید، موتاژنز جهت دار جایگاه (site-directed mutagenesis) یا سنتز ژن مصنوعی مورد تأیید قرار گیرد.


title: طراحی پروتئین

text: طراحی منطقی پروتئین به اواسط دهه ۱۹۷۰ بازمی‌گردد، هرچند روش‌های اولیه طراحی پروتئین بیشتر بر پایه ترکیب توالی قرار می‌گرفتند و برهمکنش‌های اختصاصی بین زنجیره‌های جانبی در سطح اتمی حساب نمی‌شد. با این حال اخیراً، پیشرفت در میدان نیروی مولکولی، الگوریتم‌های طراحی پروتئین و بیوانفورماتیک ساختاری (structural bioinformatics) مانند کتابخانه‌هایی از کانفورماسیون‌های اسید آمینه، توسعه ابزارهای محاسباتی پیشرفته طراحی پروتئین را امکان‌پذیر کرده‌است. این ابزار محاسباتی می‌تواند محاسبات پیچیده‌ای را در مورد انرژی و انعطاف‌پذیری پروتئین انجام دهد و جستجوها را در فضاهای پیکربندی وسیعی انجام دهد، که انجام آن به صورت دستی غیرممکن است.


title: طراحی پروتئین

text: با توجه به پیشرفت برنامه‌های محاسباتی طراحی پروتئین و موفقیت‌های مهم در این زمینه، طراحی منطقی پروتئین یکی از مهم‌ترین ابزارهای مهندسی پروتئین شده‌است.


title: طراحی پروتئین

text: هدف در طراحی منطقی پروتئین، پیش‌بینی توالی‌های اسید آمینه است که به یک ساختار پروتئینی خاص تبدیل می‌شود. طراحی پروتئین شامل شناسایی توالی‌های جدید در این زیر مجموعه است. حالت بومی یک پروتئین، کمترین انرژی آزاد ترکیبی برای زنجیره است؛ بنابراین، طراحی پروتئین جستجو برای توالی‌هایی است که ساختاری را با حداقل انرژی آزاد انتخاب می‌کند. به یک معنا، معکوس پیش‌بینی ساختار پروتئین است. در طراحی، یک ساختار ثانویه تعیین می‌شود و توالی ای که به آن فولد خواهد شد شناسایی می‌شود. از این رو، فولد شدن معکوس نیز نامیده می‌شود. طراحی پروتئین یک مسئله بهینه‌سازی است با استفاده از معیارهای امتیاز دهی، توالی بهینه‌سازی شده که به ساختار مورد نظر فولد خواهد شد، انتخاب می‌شود.


title: طراحی پروتئین

text: هنگامی که اولین پروتئین در طول دهه ۱۹۷۰ و ۱۹۸۰ به‌طور منطقی طراحی شد، توالی آن به صورت دستی بر اساس تجزیه و تحلیل پروتئین‌های شناخته شده، ترکیب توالی، بار اسید آمینه و هندسه ساختار مورد نظر بهینه شد.


title: طراحی پروتئین

text: اولین پروتئین طراحی شده به Bernd Gutte مربوط می‌شود که ریبونوکلئاز گاو و ساختارهای ثانویه شامل (beta-sheets)وآلفا هلیکس حاوی یک اتصال دهنده DDT را طراحی کرده‌است. Urry و همکارانش بعداً پپتیدهای فیبری الاستین مشابه را بر اساس قوانین ترکیب توالی طراحی کردند. و همکاران یک پروتئین ۷۹ زیرواحدی را بدون هومولوژی توالی پروتئین شناخته شده، طراحی کردند.


title: طراحی پروتئین

text: در دهه ۱۹۹۰، ظهور رایانه‌های قدرتمند، کتابخانه ایی از کانفورماسیون‌های اسید آمینه و میدان‌های نیرویی که عمدتاً برای شبیه‌سازی‌های دینامیکی مولکولی توسعه یافته بود، توسعه ابزارهای محاسباتی طراحی پروتئین مبتنی بر ساختار را امکان‌پذیر ساخت. . پس از توسعه این ابزار محاسباتی، موفقیت‌های بزرگ در طراحی پروتئین در ۳۰ سال گذشته به دست آمده‌است. اولین پروتئین کاملاً نوین (de novo) به‌طور موفقیت‌آمیز توسط Stephen Mayo و همکارانش در سال ۱۹۹۷ طراحی شد. و کمی بعد در سال ۱۹۹۹، Peter S. Kim و همکارانش، دایمر، ترایمر و تترامرهای مارپیچی (coiled coil) غیرمعمول راست گرد را طراحی کردند.


title: طراحی پروتئین

text: در سال ۲۰۰۳، آزمایشگاه David Baker، یک پروتئین کامل را با فولدی (fold) که ازقبل در طبیعت دیده نشده بود طراحی کرد. بعدها، در سال ۲۰۰۸، گروه Baker به صورت محاسباتی طراحی آنزیم‌ها را برای دو واکنش مختلف انجام داد. در سال ۲۰۱۰ با استفاده از پروب پروتئینی طراحی شده به صورت محاسباتی، یکی از قوی‌ترین آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده به‌طور گسترده از سرم بیمارجدا شد. با توجه به این موفقیت‌ها طراحی پروتئین یکی از مهمترین ابزارهای موجود برای مهندسی پروتئین است..


title: طراحی پروتئین

text: اگرچه برنامه‌های طراحی پروتئین بسیار متفاوت هستند، اما چهار سؤال اصلی مدل سازی باید مطرح می‌شود: ساختار هدف (target structure) این طراحی چیست، چه انعطاف‌پذیری در ساختار هدف مجاز است، کدام توالی‌ها در جستجو وجود دارد، کدام میدان نیروی مورد استفاده قرار می‌گیرد تا توالی و ساختارثبت شود.


title: طراحی پروتئین

text: عملکرد پروتئین به شدت وابسته به ساختار پروتئین است و طراحی منطقی پروتئین از این رابطه استفاده می‌کند تا از طریق طراحی پروتئینی که یک ساختار یا فولد هدف دارد، عملکرد را طراحی کند؛ بنابراین، در تعریف، در طراحی منطقی پروتئین، ساختار هدف یا مجموعه ساختارها بایداز قبل شناخته شود.


title: طراحی پروتئین

text: در طراحی منطقی پروتئین، پروتئین‌ها می‌توانند از توالی و ساختار یک پروتئین شناخته شده مجدد طراحی شوند یا پروتئین کاملاً از ابتدا (de novo) طراحی شوند. در طراحی مجدد پروتئین، بسیاری از زیرواحدها در توالی به عنوان اسیدآمینه وحشی باقی می‌مانند، درحالیکه تعداد کمی از آن‌ها مجاز به جهش هستند. در طراحی de novo، تمام توالی دوباره بر اساس هیچ توالی قبلی طراحی می‌شود. هر دو طرح نو و طراحی مجدد پروتئین می‌توانند قواعدی در فضای توالی ایجاد کنند.


title: طراحی پروتئین

text: پارامتر اساسی هر فرایند طراحی مقدار انعطاف‌پذیری مجاز برای زنجیره‌های جانبی و ستون (backbone) است. در ساده‌ترین مدل‌ها، ستون پروتئین، سفت و محکم نگه داشته می‌شود، در حالی که بعضی از زنجیره‌های جانبی پروتئینی مجاز به تغییرکانفورماسیون (conformation) هستند. با این حال، زنجیرهای جانبی می‌توانند در طول‌های پیوند، زاویه پیوند و زاویه دو بعدی، از درجه آزادی برخوردار باشند. برای ساده‌سازی این فضا، روش‌های طراحی پروتئین از کتابخانه‌های روتامر(Rotamer) استفاده می‌کنند که مقادیر ایدئال برای طول پیوند و زاویه پیوند را در نظر می‌گیرند.


title: طراحی پروتئین

text: تکنیک‌های طراحی پروتئین هوشمندانه باید قادر باشد توالی‌هایی که در فولد هدف پایدار باقی می‌مانند از آن‌هایی که حالت‌های رقابتی کم انرژی دیگر را ترجیح می‌دهند، تشخیص دهد.


title: طراحی پروتئین

text: به‌طور کلی، طراحی ساختار پروتئین می‌تواند متفاوت از طراحی آنزیم باشد، زیرا در طراحی آنزیم‌ها باید بسیاری از حالت‌های درگیر در مکانیسم کاتالیزوری را در نظر گرفته شود.


title: طراحی پروتئین

text: برهمکنش‌های پروتئین-پروتئین در اکثر فرایندهای زیستی دخیل هستند. بسیاری از بیماری‌ها مانند آلزایمر، بسیاری از اشکال سرطان (مثلاً TP53) و عفونت ویروس اچ آی وی (HIV) شامل برهمکنش پروتئین و پروتئین است؛ بنابراین، برای درمان چنین بیماری‌ها، با طراحی داروهای پروتئینی یا شبهه پروتئینی که به یکی از عوامل شرکت‌کننده در برهمکنش متصل شود و در نتیجه باعث اختلال در برهمکنش ایجادکننده بیماری می‌شود.


title: طراحی پروتئین

text: پروتئین‌های غشایی به‌طور ذاتی سخت طراحی می‌شوند، بیشتر به علت اینکه تأیید طراحی‌ها به صورت آزمایشی سخت است.


title: طراحی پروتئین

text: پروتئین‌های فیبر مانند الاستین یا کلاژن


title: شهر ورزشی کربلا

text: ورزشگاه کربلا واقع در شهر ورزشی کربلا () یک ورزشگاه در کربلا، جنوب عراق است که توسط شرکت بهادر کول ترکیه ساخته شد.


title: شهر ورزشی کربلا

text: ورزشگاه کربلا یکی از ممتاز ترین ورزشگاه ها در نوع خود است که تنها مختص ورزش فوتبال ساخته شده است


title: آرچر (مجموعه تلویزیونی)

text: آرچر () یک مجموعه تلویزیونی انیمیشنی از نوع سیتکام آمریکایی ساخته ادم رید برای شبکه اف‌اکس است که از سال ۲۰۰۹ منتشر می‌شود. داستان دربارهٔ سوء استفادهٔ یک سازمان جاسوسی ناکارآمد به رهبری مأمور ویژه به نام استرلینگ آرچر و هفت نفر از همکاران اوست.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: ژن درمانی، که طی آن DNA مورد نظر به داخل سلول‌های هدف انتقال می‌یابد، با روش‌های متعددی اجرا می‌شود که در ادامه خلاصه ای از این روش‌ها آورده شده‌است. دو گروه اصلی از روش‌های ژن درمانی روش‌های مبتنی بر استفاده از ویروس‌های نوترکیب (که گهگاهی نانوذرات زیستی یا وکتورهای ویروسی نامیده می‌شوند) و روش‌های غیرویروسی که از DNA برهنه یا کمپلکس DNA استفاده می‌کنند، می‌باشند.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: تمامی ویروس‌ها با الحاق به سلول میزبان و انتقال مواد ژنتیکی سیکل همانندسازی خود را داخل سلول میزبان کامل می‌کنند. این مواد ژنتیکی «دستورالعمل های» پایه ای نحوهٔ تولید نسخه‌های زیادی از ویروس‌ها را به ژنوم میزبان انتقال داده و باعث می‌شود دستگاه همانندسازی سلول میزبان در راستای تأمین نیازهای ویروس فعالیت نماید. در نتیجه سلول میزبان نسخه‌های فراوانی از ویروس‌ها را که منجر به آلوده شدن سلول‌های بیشتری می‌شوند را تولید و حمل می‌کند. برخی از ویروس‌ها ژنوم خود را وارد سیتوپلاسم میزبان کرده اما به‌طور واقعی داخل سلول میزبان نمی‌شوند اما برخی دیگر از ویروس‌ها به غشای سلولی نفوذ کرده و به مولکول‌های پروتئینی مبدل و داخل سلول می‌شوند.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: عفونت‌های ویروسی شامل دو نوع چرخه لیتیک و لیزوژنیک می‌باشند. در چرخه لیتیک، ویروس پس از جای دادن DNA خود درون سلول میزبان به سرعت تولید ویروس‌های بیشتری کرده و در نتیجه سلول‌های بیشتری را آلوده می‌کند. ویروس‌هایی که وارد چرخه لیزوژنیک می‌شوند، DNA خود را درون DNA سلول میزبان ادغام کرده و ممکن است بتوانند سال‌ها در بدن میزبان زندگی کنند. این ویروس‌ها بدون تحریک قادرند خود را بدون تحمیل آسیب به سلول بازتولید کنند. تحریک، DNA ویروس را از ژنوم میزبان آزاد و برای ایجاد ویروس‌های جدید بکار می‌رود. ویروس‌ها انواع مختلفی داشته که هر کدام می‌توانند برای اهداف خاص به عنوان وکتور در ژن درمانی استفاده شوند. در ادامه خلاصه ای از برخی ویروس‌ها که به عنوان وکتور هم مورد استفاده قرار می‌گیرند، آورده می‌شود.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: مواد ژنتیکی در رتروویروس‌ها از جنس مولکول‌های RNA بوده در حالیکه مواد ژنتیکی سلول میزبان از جنس DNA می‌باشد. زمانی که رترویروس یک سلول میزبان را آلوده می‌کند، RNA خود را به همراه برخی از آنزیم‌ها از جمله ترانس کریپتاز معکوس و اینتگراز، وارد سلول میزبان می‌کند. مولکول‌های RNA رتروویروس‌ها قبل از ادغام با ژنوم میزبان بایستی به DNA تبدیل شوند. فرایند تولید نسخه DNA از مولکول RNA ترانس کریپتاز معکوس نامیده می‌شود. پس از اینکه یک نسخه از DNA تولید و در هسته سلول میزبان رها شد باید داخل ژنوم سلول میزبان ادغام شود. این فرایند به وسیلهٔ دیگر آنزیم‌های حمل شده در رترویروس که اینتگراز نامیده می‌شوند انجام می‌گردد.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: حال که مواد ژنتیکی ویروس جای داده شد می‌توان گفت که سلول میزبان با ژن‌های جدید تغییریافته‌است؛ و چنانچه بعدها سلول میزبان تقسیم شود زاده‌های آن حاوی ژن‌های جدید خواهند شد.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: آدنوویروس‌ها ویروس‌هایی هستند که مواد ژنتیکی شان را در شکل DNA دو رشته‌ای حمل می‌کنند. این ویروس‌ها سبب عفونت‌هایی همچون عفونت‌های تنفسی، روده ای و چشمی در انسان می‌شوند. زمانی که این ویروس‌ها یک سلول میزبان را آلوده می‌کنند مولکول‌های DNA خود را به میزبان معرفی می‌کنند اما مواد ژنتیکی آدنوویروس در مواد ژنتیکی سلول میزبان ادغام نمی‌شود بلکه مولکول DNA داخل هسته سلول میزبان رها شده و ساختارهای DNA خارجی درست مانند هر ژن دیگر رونویسی می‌شوند. تنها تفاوت آدنوویروس‌ها در این است که هنگام تقسیم سلول میزبان، ژن‌های خارجی همانندسازی نکرده در نتیجه سلول‌های حاصل از تقسیم سلولی ژن اضافی نخواهند داشت. در نتیجه درمان یک جمعیت سلولی در حال رشد با آدنوویروس‌ها نیازمند تزریق مجدد آن‌ها می‌باشد.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: ویروس هرپس سیمپلکس یک ویروس نوروتروپیک انسانی است که عمدتاً برای انتقال ژن در سیستم عصبی استفاده می‌شود. ویروس HSV-1 نوع وحشی از ویروس می‌باشد که قادر به آلوده سازی نورون‌ها و فرار از پاسخ ایمنی میزبان می‌باشد اما ممکن است این ویروس غیرفعال شده و تولید یک چرخه لیتیک از همانندسازی ویروسی کند بنابراین معمولاً از سویه موتانت HSV-1 که در توانایی همانندسازی ناقص است استفاده می‌شود.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: روش‌های غیرویروسی در مقایسه با روش‌های ویروسی دارای مزایای خاصی از جمله امکان تولید در مقیاس بالا و ایمنی ژنتیکی پایین میزبان می‌باشند. سطوح پایین انتقال و بیان ژن از نقاط ضعف روش‌های غیرویروسی بوده‌اند که با پیشرفت‌های اخیر در فناوری وکتور باعث افزایش عملکرد مولکول‌ها شده و کارایی روش‌های غیر ویروسی به سطح روش‌های انتقال مبتنی بر وکتورهای ویروسی شده‌است.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: تزریق DNA برهنه روشی ساده برای انتقال DNA به صورت غیرویروسی است. آزمایشات بالینی اجرا شده در زمینه تزریق درون عضلانی پلاسمیدهای حاوی DNA برهنه با چندین بحث روبرو است؛ در این روش در مقایسه با سایر روش‌ها میزان بیان کم است. علاوه بر آزمایشات انجام شده با پلاسمیدها، آزمایش‌هایی با محصولات PCR برهنه نیز انجام شده‌است. جذب سلولی DNA برهنه به‌طور کلی ناکارآمد است از این رو محققان روی بهبود کارایی جذب DNA تمرکز کرده‌اند که باعث ایجاد روش‌های جدیدی شده‌است از جمله این روش‌ها می‌توان به الکتروپوریشن، سونوپوریشن و استفاده از «تفنگ ژن» که با استفاده از فشار بالای گاز DNA پوشش داده شده با ذرات طلا را به سلول پرتاب می‌کند، اشاره کرد.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: الکتروپوریشن روشی است که از پالس‌های کوتاهی از ولتاژ بالا برای حمل DNA در امتداد غشای سلولی استفاده می‌کند. تصور می‌شود که این شوک سبب شکل‌گیری موقت منافذ در غشای سلولی شده و این منافذ موجب انتقال مولکول DNA می‌گردد.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: استفاده از بمباران ذرات یا تفنگ ژنی روش فیزیکی دیگری برای انتقال DNA می‌باشد. در این فناوری DNA بر روی ذرات طلا پوشیده شده و درون یک وسیله ای که به منظور دست یابی به نفوذ DNA تولید نیرو می‌کند، بارگذاری می‌شوند.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: سونوپوریشن از فرکانس‌های اولتراسونیک برای ورود DNA به داخل سلول‌ها استفاده می‌کند. تصور می‌شود که فرایند حفره سازی صوتی غشای سلولی را تخریب کرده و بدین طریق منجر به حرکت DNA به داخل سلول می‌شود.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: در این روش DNA با ذرات مغناطیسی ترکیب شده و یک آهن‌ربا در زیر دیسک کشت بافت برای رساندن این ترکیب حاوی DNA در تماس با یک لایه سلولی قرار می‌گیرد.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: انتقال هیدرودینامیکی شامل تزریق حجم بالایی از محلولی هیدرودینامیکی به عروقی مانند ورید اجوف تحتانی، مجرای صفراوی می‌باشد. این محلول حاوی مولکول‌هایی مانند DNA یا siRNA است که به داخل سلول‌ها هدایت می‌شوند. انتقال این مولکول‌ها به داخل سلول به وسیلهٔ فشار هیدرواستاتیک بالای ایجاد شده از طریق حجم بالای محلول تزریق شده انجام می‌شود.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: استفاده از اولیگونوکلئوتیدهای سنتزی در ژن درمانی به منظور غیرفعالسازی ژن‌های درگیر در ایجاد بیماری به چندین روش استفاده می‌شوند. یکی از استراتژی‌های این روش، استفاده از قطعات آنتی سنس علیه ژن بیماری زا به منظور تخریب رونویسی آن می‌باشد. در استراتژی دیگر از مولکول‌های کوچک RNA، که siRNA نامیده می‌شوند، برای علامت دادن به سلول جهت شکستن mRNA ژن بیماری زا در توالی‌هایی خاص می‌باشد، این شکست تخریب‌کننده فرایند ترجمه mRNA بوده در نتیجه بیان ژن بیماری زا دچار اختلال می‌شود. در استراتژی دیگر از اولیگونوکلئوتیدهایی دورشته ای به عنوان طعمه ای برای فاکتورهای رونویسی مورد نیاز برای رونویسی ژن هدف استفاده می‌کند. فاکتورهای رونویسی به تله‌های پروموتر (Promoter) ژن معیوب متصل و رونویسی از ژن هدف که باعث بروز بیماری می‌شود را کاهش می‌دهند.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: یکی از لازمه‌های بهبود انتقال DNA جدید به داخل سلول، حفاظت DNA از صدمات و (بار مثبت) می‌باشد. بدین منظور در ابتدا، از چربی‌های آنیونی و خنثی برای ساخت لیپوپلکس‌هایی با نقش وکتورهای مصنوعی استفاده می‌شدند. علی‌رغم سمیت کم و سازگاری بالای این ترکیبات با مایعات بدن، تولید آن‌ها پیچیده و وقت گیر بوده و توجهات به سمت تولید نسخه‌های کاتیونی پیش رفت.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: با توجه به بار مثبت لیپیدهای کاتیونی، از آن‌ها اولین بار به منظور متراکم سازی مولکول‌های DNA و برای تسهیل سازی کپسوله کردن آن‌ها داخل لیپوزوم‌ها استفاده شد. اندکی بعد مشخص شد که استفاده از لیپیدهای کاتیونی به‌طور معناداری پایداری لیپوپلکس‌ها را ارتقا می‌دهد همچنین با توجه به بار مثبت آن‌ها لیپوزوم‌های کاتیونی با غشای سلولی تعامل می‌کنند. اعتقاد است که اندوسیتوز به‌طور گسترده‌ای روش اصلی جذب لیپوپلکس‌ها توسط سلول است. متداولترین استفاده از لیپوپلکس‌ها در انتقال ژن به داخل سلول‌های سرطانی می‌باشد.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: پلیمرزوم‌ها انواع سنتزی لیپوزوم‌های (حاملینی با یک لایه لیپیدی) ساخته شده از کوپلیمرهای آبدوست هستند که می‌توانند هم محتوای آبدوست و هم آبگریز را کپسوله و برای تحویل بارهایی مانند DNA، پروتئین و داروها به سلول‌ها استفاده شوند. مزیت آن‌ها نسبت به لیپوزوم‌ها پایداری بالاتر، مقاومت مکانیکی و زمان گردش خون بالاتر و ظرفیت ذخیره بیشتر است.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: ترکیب DNA با پلیمرها، پلی پلکس نامیده می‌شود. اکثر پلی پلکس‌ها شامل پلیمرهای کاتیونی بوده که ساخت آن‌ها بر اساس خودگردهمایی ناشی از اینترکشن‌های پلی پلکس‌ها انجام می‌شود.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: یک دندریمر مولکولی پرشاخه با ساختاری کروی است که سطح ذرات آن ممکن است با استفاده از روش‌های متعددی عامل دار شود. بسیاری از خواص ساختاری دندریمرها به وسیلهٔ سطح آن‌ها تعیین می‌شود. در حضور مواد ژنتیکی مانند DNA و RNA امکان ارتباط میان اسیدهای نوکلئیک دارای بار منفی با دندریمرهای کاتیونی وجود دارد.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: نشان داده شده که نانو ذرات غیرآلی مانند طلا، سیلیکا، اکسیدآهن و کلسیم فسفات قادر به انتقال ژن هستند. از مزایای این مواد می‌توان به پایداری ذخیره ای، هزینه تولید کم و اغلب ایمنوژنیستی کمتر و مقاومت در برابر حملات میکروبی اشاره نمود.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: پپتیدهای نفوذکننده به سلول، پپتیدهای کوتاهی (۴۰˂ آمینواسید) هستند که به‌طور کارایی، در حالیکه به صورت کوالانسی یا غیرکوالانسی به مولکول‌های متنوعی متصل می‌باشند از غشای سلولی عبور می‌کنند بنابراین قادر به تنظیم ورود مولکول‌هایی همچون اسیدهای نوکلئیک، لیپوزوم‌ها و داروهایی با وزن مولکولی کم به داخل سلول‌ها هستند.


title: وکتورها در ژن‌درمانی

text: از آنجا که هر کدام از روش‌های انتقال ژن دارای نواقص و معایبی می‌باشند چندین روش ترکیبی نیز ایجاد شده‌است. وایروزوم‌ها که از ترکیب لیپوزوم‌ها با ویروس‌های غیرفعال شده آنفلونزا یا HIV ایجاد می‌شوند نمونه ای از وکتورهای ترکیبی می‌باشند. در روش‌های ترکیبی کارایی انتقال ژن افزایش می‌یابد.


title: مهندسی تولید

text: مهندسی تولید () تلفیقی از دانش مهندسی، فناوری ساخت و دانش مدیریت می‌باشد. مهندسی تولید شاخه‌هایی چون برنامه‌ریزی و کنترل موجودی‌ها، تهیه و تأمین مواد اولیه، ریخته‌گری فلز، مترولوژی و خودکارسازی را در بر می‌گیرد و با رشته‌هایی چون مهندسی صنایع و مهندسی ساخت و تولید دارای هم‌پوشانی می‌باشد.


title: خانه لاود

text: خانه لاود () سریال انیمیشنی آمریکایی ساخته کریس ساوینو محصول شبکه نیکلودئون است. داستان دربارهٔ زندگی پسری بنام لینکلن لاود است که در خانواده ای بزرگ با ۱۰ خواهر زندگی می‌کند و به همراه دوستش کلاید مک براید ماجراهای زیادی انجام می‌دهند.


title: خانه لاود

text: دوبله فارسی این انیمیشن در شبکه ام بی سی پرشیا در حال پخش است. فیلمی با نام "قلعه لاود" که مرتبط با این انیمیشن است در سال ۲۰۲۱ منتشر شد.


title: هی آرنولد!

text: هی آرنولد! () یک سریال تلویزیونی انیمیشنی آمریکایی است که توسط کریگ بارتلت ساخته شده و از سال ۱۹۹۶ تا ۲۰۰۴ در شبکه نیکلودئون پخش شد.


title: ۶ نوجوان ۱۶ ساله

text: ۶ نوجوان ۱۶ ساله () سریال انیمیشنی کانادایی است که از سال ۲۰۰۴ تا ۲۰۱۰ توسط شرکت Nelevana ساخته شد و از شبکه تله‌تون پخش گردید. اما فصل اخر این انیمیشن توسط Fresh tv ساخته شد. در ایالات متحده نیز این سریال برای اولین بار در تاریخ 18 دسامبر 2005 در نیکلودئون اجرا شد اما بعد قطع گردید پخش این نمایش بعد در 23 اکتبر 2008 تا 21 ژوئن 2010 از شبکه کارتون نتورک آغاز شد.تام مک گلیس ، رئیس شبکه fresh tv و یکی از سازندگان و تهیه کننده های اجرایی 6teen نیز قسمت ویژه را نیز تأیید کرد.


title: لیگ قهرمانان آسیا ۲۰۱۸

text: لیگ قهرمانان آسیا ۲۰۱۸ سی و هفتمین دوره مسابقات باشگاهی سطح اول فوتبال آسیا شانزدهمین دوره مسابقات تحت عنوان لیگ قهرمانان آسیا برگزار می‌شود.


title: لیگ قهرمانان آسیا ۲۰۱۸

text: قهرمان مسابقات لیگ قهرمانان آسیا ۲۰۱۸ به عنوان باشگاه برتر کنفدراسیون فوتبال آسیا به مسابقات جام باشگاه‌های جهان ۲۰۱۸ که به میزبانی امارات متحده عربی قرار است برگزار شود صعود خواهد کرد. در صورتی که باشگاهی از کشور امارات متحده عربی قهرمان این دوره از مسابقات لیگ قهرمانان شود، تیم دوم لیگ برتر امارات متحده عربی ۲۰۱۷–۱۸ (به جای تیم قهرمان) صعود خواهد کرد.اوراوا رد دیاموندز به عنوان مدافع عنوان قهرمانی، پس از آنکه در جی‌لیگ ۲۰۱۷ در جایگاه هفتم قرار گرفت و در جام امپراتور ۲۰۱۷ هم حذف شد، از صعود به لیگ قهرمانان این فصل بازماند و نتوانست از این عنوان دفاع کند، پس از آنکه در دوره قبلی چونبوک هیوندای موتورز به دلیل دخالت در یک رسوایی مطابق قانون از مسابقات کنار رفت، این دومین فصل پیاپی است که مدافعان عنوان قهرمانی نمی‌توانند شانسی برای دفاع از قهرمانی خود داشته باشند.


title: لیگ قهرمانان آسیا ۲۰۱۸

text: در این دوره لیگ قهرمانان، علیرضا بیرانوند از باشگاه پرسپولیس به عنوان بهترین دروازبان انتخاب شد.


title: لیگ قهرمانان آسیا ۲۰۱۸

text: کمیته مسابقات ای‌اف‌سی پیشنهاد اصلاح مسابقات باشگاه‌های ای‌اف‌سی را در ۲۵ ژانویه ۲۰۱۴، که توسط کمیته اجرایی ای‌اف‌سی در تاریخ ۱۶ آوریل ۲۰۱۵ تصویب شد ارائه داد. این دو کمیته سهمیه‌های در نظر گرفته شده ۴۶ فدراسیون عضو ای‌اف‌سی (به استثنای اعضای وابسته جزایر ماریانای شمالی) بر اساس عملکرد تیم ملی و باشگاه‌های خود در چهار سال گذشته در مسابقات ای‌اف‌سی و همچنین با توجه به رتبه‌بندی ای‌اف‌سی در سال ۲۰۱۶، را برای فدراسیون‌ها جهت حضور در لیگ قهرمانان آسیا در سال‌های ۲۰۱۷ و ۲۰۱۸ با شرایط زیر تعیین کردند:


title: لیگ قهرمانان آسیا ۲۰۱۸

text: برای لیگ قهرمانان آسیا ۲۰۱۸، فدراسیون‌ها بر اساس رتبه‌بندی فدراسیون خود که در تاریخ ۳۰ نوامبر ۲۰۱۶ منتشره شده بود٬ شرایط سهمیه‌های اختصاص‌یافته به خود را دریافت کردند، که به عملکرد آن‌ها در لیگ قهرمانان آسیا، ای‌اف‌سی کاپ و همچنین تیم ملی فوتبال خود در رتبه‌بندی جهانی فیفا، طی سال‌های ۲۰۱۳ تا ۲۰۱۶ بستگی داشته‌است.۴۶ تیم زیر از ۲۰ فدراسیون وارد رقابت‌ها شدند. "در جدول زیر، تعداد حضور و آخرین حضور تیم‌ها تنها از فصل ۰۳–۲۰۰۲ (شامل مرحله انتخابی)، یعنی از زمانی که تورنمنت به لیگ قهرمانان آسیا تغییر نام داد، شمارش می‌شود."زمان‌بندی مسابقات به شرح زیر است!colspan=3|منطقه شرق!colspan=3|منطقه شرق!colspan=3|منطقه غرب


title: لیگ قهرمانان آسیا ۲۰۱۸

text: !colspan=3|منطقه شرقدر مرحلهٔ یک‌هشتم نهایی، تیم‌های اول هر گروه با تیم‌های دوم گروه دیگر از همان منطقه طبق توضیحات گفته شدهٔ فوق به مسابقه می‌پردازند، این در حالی است که تیم‌های اول هر گروه در دوره برگشت میزبان خواهند بود. !colspan=5|منطقه غرب آسیا


title: لیگ قهرمانان آسیا ۲۰۱۸

text: !colspan=5|منطقه شرق آسیا


title: لیگ قهرمانان آسیا ۲۰۱۸

text: در مرحلهٔ یک‌چهارم نهایی، چهار تیم برتر مرحلهٔ یک‌هشتم نهایی از منطقهٔ غرب در دو مسابقه رفت و برگشتی با هم مسابقه خواهند داد و همچنین چهار تیم برتر مرحلهٔ یک‌هشتم نهایی از منطقهٔ شرق نیز با هم به رقابت می‌پردازند و تمامی مسابقات و میزبانان و میهمانان به وسیلهٔ قرعه‌کشی در کوالامپور مالزی، روز چهارشنبه ۲ خرداد ساعت ۱۴:۳۰ بدون هیچ‌گونه توجه به کشوری و با ترکیب و چیدمان نوین، مشخص شد. !colspan=5|منطقه غرب آسیا !colspan=5|منطقه شرق آسیا


title: لیگ قهرمانان آسیا ۲۰۱۸

text: در مرحلهٔ نیمه نهایی، دو تیم پیروز مرحلهٔ یک‌چهارم نهایی از منطقه غرب با یکدیگر، و دو تیم برنده مرحله یک‌چهارم نهایی منطقه شرق با یکدیگر به رقابت می‌پردازند. !colspan=5|منطقه غرب آسیا !colspan=5|منطقه شرق آسیا


title: لیگ قهرمانان آسیا ۲۰۱۸

text: در مرحلهٔ فینال، دو برنده مرحلهٔ نیمه نهایی با یکدیگر به رقابت می‌پردازند، به این صورت که میزبان دور رفت، نماینده منطقه شرق و میزبان دور برگشت، نماینده منطقه غرب که عکس فصل قبل می‌باشد خواهد بود.ای‌اف‌سی کاپ ۲۰۱۸جام باشگاه‌های جهان ۲۰۱۸


title: ویروس‌درمانی

text: ویروس درمانی (به انگلیسی Virotherapy) نوعی از درمان است که در آن از تبدیل ویروس‌ها به عناصر درمانی مناسب برای درمان بیماری‌ها استفاده می‌کنند. سه شاخه از ویروس درمانی وجود دارد: ویروس درمانی onclytic، حاملین ویروسی برای ژن درمانی و ایمن درمانی ویروسی. در یک مفهومی متفاوت ویروس درمانی به‌طور گسترده‌ای به استفاده از ویروس‌ها به منظور کشتن عوامل بیماری‌زا برای درمان بیماری‌ها اطلاق می‌شود.


title: ویروس‌درمانی

text: ویروس درمانیِ onclytic یک ایده جدیدی نیست در اوایل نیمه دهه ۱۹۵۰ پزشکان متوجه شدند که بیماران سرطانی که از یک عفونت ویروسی نامرتبط رنج می‌برند یا افرادی که به تازگی واکسینه شده‌اند علایم بهبود را نشان دادند. این مشاهدات به مقدار زیادی به تولید اینترفرون و فاکتور نکروزه‌کننده تومور در پاسخ به عفونت ویروسی (به‌طور خاص ویروس‌های onclytic) طراحی شده که به شکل انتخابی سلول‌های سرطانی را هدف‌گیری و لیز می‌کنند.


title: ویروس‌درمانی

text: در دهه ۱۹۴۰ و ۱۹۵۰ به منظور ارزیابی استفاده از ویروس‌ها در درمان تومورها مطالعاتی بر روی مدل‌های حیوانی انجام شد. در سال‌های ۱۹۴۰–۱۹۵۰ تعدادی از آزمایش‌های بالینی ابتدایی انسانی با ویروس‌های onclytic آغاز شدند. با این وجود، مطالعات در این زمینه به دلیل ناکافی بودن فناوری‌های موجود چندین سال به تأخیر افتاد. در حال حاضر تحقیقات به منظور پیشبرد سریع یافتن راه‌های برای استفاده از ویروس درمانی آغاز شده‌است. علاوه بر تأثیرات ضدسرطانی مستقیم، ویروس‌های onclytic قادر به القای پاسخ ایمنی ضدتومور می‌باشند.


title: ویروس‌درمانی

text: ژن درمانی ویروسی اغلب از ویروس‌های غیرهمانندساز (فاقد همانندسازی) برای انتقال عناصر درمانی به سلول‌های دارای اختلالات ژنتیکی استفاده می‌کنند. در حالیکه تلاش‌های اولیه به لحاظ فنی موفقیت‌آمیز بودند اما به دلیل مسائل ایمنی همچون تحویل غیرقابل کنترل ژن به ژنوم میزبان که دارای پتانسیل تخریب ژن‌های مهارکننده تومور و القای سرطان می‌باشد با تغییرات قابل توجهی مواجه شدند. همچنین پاسخ‌های ایمنی به درمان‌های ویروسی موانعی در مقابل درمان‌های موفق ایجاد می‌کنند. ر جلوگیری از بیماری‌های که در شرایطی شکل دیگری از ژن درمانی ویروسی تحویل ژنی است که در شرایط یک بیماری طبیعی بیان نمی‌شوند و بدین ترتیب ممکن است در جلوگیری از این نوع بیماری‌های مفید باشد. برای مثال در رشد عروق خونی جدید در سرطان که به عنوان رگ زایی شناخته شده و باعث می‌شود که تومور به مقدار زیادی رشد کند یک ویروس معرفی‌کننده فاکتورهای ضدرگ زایی به تومور ممکن است بتواند رشد را کاهش داده یا متوقف کند.


title: ویروس‌درمانی

text: ایمن درمانی ویروسی از ویروس‌ها برای معرفی آنتی‌ژن‌های خاص به سیستم ایمنی بیمار استفاده می‌کند. برخلاف واکسن‌های مرسوم که در آن از ویروس یا باکتری ضعیف شده یا کشته شده برای ایجاد یک پاسخ ایمنی استفاده می‌شود، ایمن درمانی ویروسی از ویروس‌های مهندسی شده ژنتیکی برای ارائه آنتی‌ژن‌های خاص به سیستم ایمنی استفاده می‌کند. آنتی‌ژن‌ها ممکن است از یک گونه خاص ویروس/باکتری یا حتی آنتی‌ژن‌های بیماری‌های انسانی برای مثال آنتی‌ژن‌های سرطانی باشند.


title: ویروس‌درمانی

text: ویروس onclytic, RIGVIR در مؤسسه میکروبیولوژی در لتونی در سال ۲۰۰۴ ثبت شد (ثبت ملی). از سال ۲۰۰۴ RIGVIR تصویب شده و از ۲۰۰۸ در داروخانه‌های لتونی موجود است. ویروس درمانی با RIGVIR به شکل موفقیت‌آمیزی در بیمارانی از بیش از ۲۵ کشور در سراسر جهان استفاده شده‌است.


title: ویروس‌درمانی

text: مطالعات گذشته نگر اخیر منتشر شده در تحقیقات ملانوما نشان داد که مرگ و میر بیماران ملانوما IB-IIC درمان شده با ویروس onclytic 39/4-57/6 مرتبه کمتر از افرادی است که بر طبق دستورالعمل‌های درمان ملانوما ویروس درمانی را دریافت نکردند. همچنین در سال ۲۰۱۵ RIGVIR در دستورالعمل‌های بین‌المللی برای درمان سرطان پوست و ملانوما گنجانده شد. از سال ۲۰۱۵ RIGVIR در گرجستان تأیید شد و در سال ۲۰۱۶ در آمریکا مورد تأیید قرار گرفت. در سال ۲۰۰۴ محققان دانشگاه تگزاس به صورت ژنتیکی یک نوع ویروس سرماخوردگی متداول آدنوویروس دلتا-24- RGD را به منظور حمله به اشکال متعدد ویروسی برنامه‌ریزی کردند. بعدها محققان دیگر سعی نمودند که این ویروس را روی موش‌ها تست کنند به‌طوری‌که از ده موش موجود نه موش تخریب تومور و بقای حیات را نشان دادند. در سال ۲۰۰۴ یک ویروس طبقه‌بندی شده دارویی برای آزمایش‌های بالینی روی انسان تأیید شد.


title: ویروس‌درمانی

text: در سال ۲۰۰۶ محققان دانشگاه عبری (Hebrew) به منظور هدف‌گیری خاص سلول‌های سرطانی موفق به جداسازی یک نوع از ویروس‌های بیماری نیوکاسل (NDV-HUJ) که به‌طور عادی پرندگان را تحت تأثیر قرار می‌دهد شدند.


title: ویروس‌درمانی

text: ویروس آبله یک ویروس تاییدشده برای ریشه کن کردن آبله به عنوان یک ویروس onclytic توسعه یافته مانند GL-ONC1 و JX-594. نتایج امیدوارکننده تحقیقات توسعه بالینی آن را در بیماران انسانی تضمین می‌کند.


title: ویروس‌درمانی

text: ProSavin یک نوعی از درمان‌ها در سطح لنتی وکتور می‌باشد که به وسیلهٔ مرکز زیست پزشکی آکسفورد توسعه یافته‌است. این وکتور ژن‌های سه آنزیم مهم در تولید دوپامین که کمبود آن‌ها سبب ایجاد بیماری پارکینسون می‌شود را به مغز تحویل می‌دهد.


title: ویروس‌درمانی

text: TNF-erade (یک ویروس درمانی ژن TNF غیرهمانندساز) در مرحله فاز ۳ برای درمان سرطان لوزالمعده شکست خورد.


title: ویروس‌درمانی

text: Trovax یک نوع ایمن درمانی است که از یک ویروس آیله ایجادکننده آنتی‌ژن توموری 5T4 به منظور القای پاسخ ایمنی علیه انواع مختلفی از سرطان‌ها استفاده می‌کند. درمان به وسیلهٔ مرکز زیست پزشکی آکسفورد توسعه یافت و در بهبود بقای کلی آزمایش‌های در فاز ۳ی کارسینومای سلول کلیوی شکست خورد. مطالعات جدید فاز ۲ در دانشگاه کاردیف (UK) با سرطان روده بزرگ و در مرکز سرطان Velindre (کاردیف، UK)با مزوتلیوما بدخیم پلور آغاز شد.


title: ویروس‌درمانی

text: مقالات اخیر استفاده از ویروس‌ها برای درمان بیماری‌های ایجاد شده به وسیلهٔ تک یاختگان مطرح کرده‌اند.


title: ویروس‌درمانی

text: Chester M. Southam یک محقق از مرکز سرطان اسلون کترینگ است که مطالعه ویروس‌ها را به عنوان عناصر بالقوه برای درمان سرطان پایه‌گذاری کرد.


title: ورزشگاه خاتم‌الانبیاء بوکان

text: ورزشگاه خاتم‌الانبیاء نام ورزشگاهی در شهرستان بوکان است. در این ورزشگاه عمدتاً بازی‌های خانگی تیم فوتبال سردار بوکان برگزار می‌شود. این ورزشگاه دارای ۴۸ هزار مترمربع فضای ورزشی روباز و ۴۲۰۰ مترمربع فضای سرپوشیده و مسقف می‌باشد که در سال ۱۳۹۴ در قالب فاز اول به بهره‌برداری رسید. زمین چمن ورزشگاه خاتم‌الانبیاء بوکان نیز مصنوعی و پیست دوومیدانی آن هم به صورت خاک آجری و بر اساس آخرین استانداردهای بین‌المللی است.


title: ورزشگاه خاتم‌الانبیاء بوکان

text: در سال ۱۳۹۷ اداره ورزش و جوانان شهرستان بوکان و همچنین مسؤلان کشوری از اجرای فاز دوم با احداث جایگاه‌های تماشاگران و افزایش حجم ورزشگاه به ۱۰٬۰۰۰ نفر خبر دادند. با توجه به وسعت زمین این ورزشگاه، امکان ارتقای جایگاه‌های تماشاگران آن به ۲۰٬۰۰۰ صندلی وجود دارد.


title: متحدین بایون‌هان

text: بیون‌هان () و همچنین بیون‌جین () قلمرو ضعیف متحدین شورشی بود که تقریباً از اوایل گاه‌شماری دوران مشترک تا قرن چهارم در شبه‌جزیره کره وجود داشت. بیون‌هان یکی از سه قلمروهای سم‌هان، همراه با ماهان و جین‌هان بوده‌است


title: متحدین بایون‌هان

text: به اوایل دوره زمانی سه پادشاهی کره گاهی اوقات سه پادشاهی کره-اولیه نیز گفته می‌شود. بیون‌هان همانند بقیه متحدین سم‌هان، پس جداشدن از استان جین در بخش جنوبی کره پدیدار شد.


title: متحدین بایون‌هان

text: شواهد باستان‌شناسی، زیاد شدن فعالیت‌های نظامی و تولیدات اسلحه در میان بیون‌هان در قرن سه و مخصوصاً زیاد شدن سر نیزه و زره را نشان می‌دهد. این شاید همراه با کاهش مساحت بیون‌هان و افزایش بیشتر متمرکز متحدین گایا باشد که بیشتر ایالت بیون‌هان به گایا پیوسته‌است. گایا نیز سال ۵۶۲ میلادی توسط شیلا یکی از سه پادشاهی کره فتح شد.


title: متحدین بایون‌هان

text: کتاب چینی "Records of the Three Kingdoms" توضیح می‌دهد که زبان و فرهنگ مردم بیون‌هان همانند مردم جین‌هان بوده‌است و البته باستان‌شناسی مصنوعات نشان دهنده برخی تفاوت‌ها بوده‌است. بیون‌هان شاید به راحتی، گروه شورشی در جنوب و غرب رودخانه ناکدونگ معرفی شود ولی آنها به صورت رسمی بخشی از استان جین نبوده‌اند. با توجه به متن کتاب "Records of the Three Kingdoms" دربارهٔ قرن سوم، بیون‌هان برای تولید آهن مشهور بود؛ آنها آهن را به طرف شمال به هان و یاماتو ژاپن صادر می‌کردند و به بقیه شبه‌جزیره کره، آنها همچنین مرکز تولید سنگ مصنوعی بودند.


title: جایزه بروس

text: جایزهٔ بروس یا مدال طلای کاترین وولف بروس ، مدالی است که هر ساله توسط انجمن اخترشناسی پاسیفیک (اقیانوس آرام) (اِی‌اس پی یا اسپ ASP) برای قدردانی و پاداش کمک‌های مداوم و دراز مدت به اخترشناسی اعطا می‌شود. این مدال که به نام کاترین وولف بروس، حامی آمریکایی اخترشناسی نامگذاری شده برای نخستین‌بار در سال ۱۸۹۸ اهدا شد. این جایزه یکی از بالاترین افتخارات در زمینهٔ اخترشناسی شناخته شده‌است.


title: ایالت آزاد آنهالت

text: ایالت آزاد آنهالت (به آلمانی: Freistaat Anhalt) یک ایالت در جمهوری وایمار بود که در ۱۲ نوامبر ۱۹۱۸ و پس از استعفای دوک آنهالت تشکیل شد. در سال ۱۹۳۳ و پس از دست‌یابی نازی‌ها به قدرت، این ایالت خود بخشی از ماگدبورگ-آنهالت شد. این ایالت پس از جنگ جهانی دوم و اشغال آلمان توسط متفقین از بین رفت.


title: میک وینگرت

text: میک وینگرت (؛ زادهٔ ) صداپیشه و کمدین اهل ایالات متحده آمریکا است. وی از سال ۲۰۰۰ میلادی تاکنون مشغول فعالیت بوده‌است.


title: میک وینگرت

text: فهرست برخی پویانمایی‌ها یا بازی‌های ویدئویی که وی صداپیشگی آن‌ها را برعهده داشته‌است:


title: نژادپرستی معکوس

text: نژادپرستی معکوس () یا تبعیض معکوس () این مفهوم است که تبعیض مثبت و برنامه‌های رنگ‌آگاه مشابه برای جبران نابرابری‌های نژادی نوعی نژادپرستی ضد سفیدها محسوب می‌شوند.


دادگاه استیناف حوزه ناحیه کلمبیای ایالات متحده آمریکا () که به طور غیررسمی به حوزه دی. سی. شناخته می شود، دادگاه استیناف فدرال ایالات متحده آمریکا برای دادگاه ناحیه‌ای ایالات متحده برای ناحیه کلمبیا است. اعتراض از ناحیه دی سی, و نیز همه ی دادگاه‌های استیناف در ایالات متحده آمریکا, به طور بصیرتی از سوی دیوان عالی ایالات متحده آمریکا استماع می شوند. با این که حوزه قضایی جغرافیایی حوزه دی سی از هر یک از دیگر دادگاه های استیناف ایالات متحده کوچکتر است، آن را با یازده قاضی فعال آن می توان مهمترین دادگاه استیناف مادون دیوان عالی دانست.


title: الکسیس رولین

text: الکسیس رولین (؛ زادهٔ ) بازیکن فوتبال اهل اروگوئه است.


title: الکسیس رولین

text: از باشگاه‌هایی که در آن بازی کرده‌است می‌توان به بوکا جونیورز، کاتانیا و باشگاه فوتبال ناسیونال اروگوئه اشاره کرد.


title: الکسیس رولین

text: وی همچنین در تیم ملی فوتبال Uruguay Olympic بازی کرده‌است.


title: دام همینگوی

text: دام همینگوی () فیلمی در ژانر درام، جنایی و کمدی سیاه به کارگردانی ریچارد شپارد است که در سال ۲۰۱۳ منتشر شد.


title: دام همینگوی

text: دام همینگوی یک خلافکار بدنام است که بعد از دوازده سال حبس از زندان آزاد شده و به خیابان های لندن بازگشته و قصد دارد چیزهایی را که از دست داده است بازپس گیرد. او در سال های زندان همسرش را از دست داده و تنها دخترش "اولین" حالا زنی جوان است که یک فرزند دارد و از پدرش دلخور است.


title: رافائل گارسیا کاسانووا

text: رافائل گارسیا کاسانووا (؛ زادهٔ ) بازیکن فوتبال اهل اروگوئه است.


title: رافائل گارسیا کاسانووا

text: از باشگاه‌هایی که در آن بازی کرده‌است می‌توان به باشگاه فوتبال ناسیونال اروگوئه اشاره کرد.


title: رافائل گارسیا (بازیکن فوتبال)

text: رافائل گارسیا (؛ زادهٔ ) بازیکن فوتبال اهل ایالات متحده آمریکا است.


title: رافائل گارسیا (بازیکن فوتبال)

text: از باشگاه‌هایی که در آن بازی کرده‌است می‌توان به باشگاه فوتبال لس‌آنجلس گلکسی اشاره کرد.


title: رافائل گارسیا کورتس

text: رافائل گارسیا کورتس (؛ زادهٔ ) فوتبالیست سابق اهل اسپانیا است.


title: رافائل گارسیا کورتس

text: از باشگاه‌هایی که در آن بازی کرده‌است می‌توان به باشگاه فوتبال رئال مادرید، باشگاه فوتبال رئال ساراگوسا، رئال مایورکا، رایو وایکانو، رئال مادرید کاستیا، تیم ملی فوتبال زیر ۲۳ سال اسپانیا، و تیم ملی فوتبال اسپانیا اشاره کرد.


title: رافائل گارسیا کورتس

text: وی همچنین در تیم ملی فوتبال زیر ۱۸ سال اسپانیا، تیم ملی فوتبال زیر ۲۰ سال اسپانیا، تیم ملی فوتبال زیر ۲۱ سال اسپانیا، تیم ملی فوتبال زیر ۲۳ سال اسپانیا، و تیم ملی فوتبال اسپانیا بازی کرده‌است.


title: رافائل گارسیا گارسیا

text: رافائل گارسیا گارسیا (؛ زادهٔ ) بازیکن فوتبال اهل اسپانیا است.


title: رافائل گارسیا گارسیا

text: از باشگاه‌هایی که در آن بازی کرده‌است می‌توان به باشگاه فوتبال دینامو تفلیس، رایو وایکانو، خرز، و دپورتیوو آلاوز اشاره کرد.


title: رافائل گارسیا گرانادوس

text: رافائل گارسیا گرانادوس (; زاده – درگذشته ) تاریخ‌نگار اهل مکزیک بود.


title: قوش‌بید فیلی خرزهره

text: قوش‌بید فیلی خرزهره یا (Deilephila nerii) بیدی از خانواده قوش‌بیدان است. این بید در بخش‌هایی از آفریقا، آسیا و جزایر هاوایی یافته می‌شود. این گونه یک گونه مهاجرتی است و به بخش‌هایی از اروپای شرقی، جنوبی و ترکیه پرواز می‌کنند.


title: قوش‌بید فیلی

text: قوش‌بید فیلی یا (Deilephila elpenor) بید بزرگی از خانواده قوش‌بیدان است. این بید در بریتانیا و ایرلند یافته می شود.


title: لوسی اوبراک

text: لوسی اوبراک یا لوسی ساموئل (؛ ۲۹ ژوئن ۱۹۱۲ – )، (لوسی برنارد نام قبل از ازدواج) که بیشتر به عنوان لوسی اوبراک شناخته می‌شد، یک معلم تاریخ فرانسه و عضو مقاومت فرانسه در جنگ جهانی دوم بود.


title: لوسی اوبراک

text: لوسی برنارد، دختر یکی از باغداران انگور خرده‌پا در منطقه بورگاندی فرانسه بود. او در یک خانواده کاتولیک در ماکن به دنیا آمد. در دسامبر سال ۱۹۳۹ در شهر استراسبورگ با ریمون ساموئل یهودی آشنا شد و با او ازدواج کرد. ریمون ساموئل بعدها بنام ریمون اوبراک شناخته شد چرا که با توجه به گسترش فضای ضدیهودی و آزار و اذیت یهودیان در طول اشغال فرانسه توسط نازی، مجبور به تغییر نام شده بود.


title: لوسی اوبراک

text: پس از سقوط فرانسه، لوسی در شهر لیون به گروه آزادیبخش مقاومت جنوب پیوست. این گروه توسط همسرش تشکیل شده بود. بعدها در سال ۱۹۴۱ به گروه شارل دلسترن پیوست. در سال ۱۹۴۱ با امانوئل داستیه به نیروهای مقاومتی پیوست که برای تهیه و توزیع نشریه زیر زمینی لیبراسیون تشکیل شده بود. در همان سال اولین فرزندش ژان پیر به دنیا آمد.


title: لوسی اوبراک

text: در ۲۱ ژوئن سال ۱۹۴۳ گشتاپو ریموند و ژان مولن یکی از برجسته‌ترین رهبران مقاومت و تعداد زیادی از دیگر اعضای مقاومت فرانسه را دستگیر کرد. آن‌ها به زندان مونلوک در نزدیکی لیون منتقل شدند. نازی‌ها بشدت بدنبال پیدا کردن ژان مولن به عنوان نماینده ارشد ژنرال شارل دو گل نماینده برجسته مقاومت فرانسه بودند.


title: لوسی اوبراک

text: لوسی می‌توانست با کلاوس باربی، رئیس گشتاپو لیون صحبت رو در رو کند. نام مستعار او "گیسلن باربنتان "، نام یکی از نجیب‌زادگان فرانسوی بود. به دلیل بارداری و یک قانون خاص فرانسه به نام "ازدواج با افراطیون" که بر اساس آن شخص محکوم به مرگ می‌تواند به‌طور غیرقانونی ازدواج کند، لوسی موفق شد کلوس باربی را متقاعد کند که ازدواج نکرده و چون باردار است، نمی‌تواند مادری ازدواج نکرده باشد. باربی قبول کرد که ریمون آزاد شود و برای مراسم ازدواج برود. این برای لوسی و نیروهای مقاومت یک فرصت بود.


title: لوسی اوبراک

text: باربی اجازه داد که لوسی با همسر زندانی اش ملاقات کند. در زمان ملاقات، لوسی طرح مقاومت را به ریمون توضیح داد و گفت که آن‌ها می‌خواهند هنگامی که آلمان‌ها دارند او را از مراسم ازدواج به زندان برمی‌گردانند نیروهای مقاومت به کامیون آلمان‌ها تهاجم خواهد کرد. در ۲۱ اکتبر سال ۱۹۴۳ اوبراک از سلول زندان به محل مراسم ازدواجی که در مرکز فرماندهی گشتاپو برگزار شده بود منتقل شد. درست بعد از مراسم، ریمون اوبراک و ۱۳ نفر از افراد مقاومت که دستگیرشده بودند با یک کامیون در حال انتقال به زندان بودند. در مسیر زندان، کامیون آلمان‌ها توسط چهار خودرو رزمندگان مقاومت هدف تهاجم قرار گرفت. لوسی اوبراک که شش‌ماهه باردار بود فرماندهی گروه‌های مهاجم را به عهده داشت. در این تهاجم شش آلمانی شامل راننده کامیون و پنج گارد حفاظتی در این تهاجم کشته شدند و تمامی ۱۳ تن از افراد مقاومت به همراه ریمون اوبراک آزاد شدند. بعد از این عملیات دیگر برای خانواده اوبراک بسیار خطرناک بود که فعالیت‌های مقاومت را ادامه دهد. آن‌ها چند ماه در روستاهای فرانسه مخفی شدند. لوسی و ریمون چند روز بعد از به دنیا آمدن فرزند اولشان، ژان پییر، در فوریه ۱۹۴۴ به لندن رفتند. همان‌طور که آخرین نام مستعار آن‌ها در فرانسه استفاده شد، با همان نام خود اوبراک در بریتانیا باقی ماندند. فرزند دوم او کاترین، در تاریخ ۱۲ فوریه ۱۹۴۵ متولد شد، و فرزندخوانده شارل دو گل شد.


title: لوسی اوبراک

text: در سال ۱۹۴۶، لوسی فرزند سوم خود، الیزابت بابت را به دنیا آورد و هو شی مین پدرخوانده او شد.


title: لوسی اوبراک

text: پس از جنگ، لوسی اوبراک در کمیته مشورتی دولت موقت جمهوری فرانسه (GPRF) خدمت کرد. مدرک تحصیلی اش نیز بازسازی شد و در نهایت به تدریس بازگشت. او همچنین فعالیت‌های حقوق بشری اش را از سر گرفت و در کنار مردم الجزایر در جنگ استقلال آن‌ها شرکت کرد.


title: لوسی اوبراک

text: در سال ۱۹۴۸ لوسی اوبراک خاطراتش را در کتابی با عنوان «آنها با عزت خواهند رفت» منتشر کرد. عنوان فرانسوی این کتاب (Ils partiront dans l'ivresse) به یک کد رادیویی بر می‌گردد که خانواده اوبراک برای دانستن اینکه آیا می‌توانند فرانسه را در امنیت به قصد انگلستان ترک کنند از رادیو مقاومت می‌شنیدند. این کتاب با نام «غلبه بر گشتاپو» به انگلیسی ترجمه شد.


title: لوسی اوبراک

text: فیلم لوسی اوبراک نیز ماجراهای فرار همسرش را بازگو می‌کند. لوسی همچنین بخاطر قهرمانی‌هایش در جنگ جهانی دوم از دولت فرانسه مدال افتخار دریافت کرد.


title: لوسی اوبراک

text: لوسی اوبراک در ۱۴ مارس سال ۲۰۰۷ در ایسی له مولینو در نزدیکی پاریس در ۹۴ سالگی درگذشت.


title: بازبید نواری

text: باز-بید نواری یا (Hyles livornica) بیدی از خانواده قوش‌بیدان است.


title: آنسوی دیوار

text: آنسوی دیوار () ششمین قسمت از فصل هفتم مجموعه تلویزیونی درام-فانتزی "بازی تاج‌وتخت" و به طور کلی شصت و ششمین قسمت پخش شده از این مجموعه است. این قسمت توسط دیوید بنیاف و دی. بی. وایس نوشته شد و توسط آلن تیلور کارگردانی شد و در تاریخ از شبکه تلویزیونی اچ‌بی‌او به نمایش درآمد. مدت زمان این قسمت ۷۰ دقیقه است.


title: همه‌چیزتمام

text: همه‌چیزتمام فیلمی محصول سال ۱۹۹۷ و به کارگردانی گلن گوردون کارون است. در این فیلم بازیگرانی همچون جنیفر آنیستون، جی مهر، المپیا دوکاکیس، ایلیانا داگلاس، کوین دان، کوین بیکن، متیو سوسمن، فایت پرینس، آن تومی، جان روثمن، آملیا کمپل، فران طاهر، سین پاتریک توماس، آندره‌آ بندوالد، کیلی کوئوکو، گرگ گرانبرگ ایفای نقش کرده‌اند.


title: کیانوش دالوند

text: کیانوش دالوند متولد خرم آباد کارگردان انیمیشن و فیلم‌نامه‌نویس انیمیشن اهل ایران است. وی فعالیت هنری خود را در زمینه انیمیشن سازی از سال ۷۶ در شهرستان بروجرد آغاز نمود.


title: و سپس پالی آمد

text: و سپس پالی آمد فیلمی محصول سال ۲۰۰۴ و به کارگردانی جان هامبورگ است. در این فیلم بازیگرانی همچون بن استیلر، جنیفر آنیستون، دبرا مسینگ، فیلیپ سیمور هافمن، هانک آزاریا، برایان براون، الک بالدوین، میسی پایل، جسو گارسیا، میشل لی، باب دیشی، ماسای اوکا، جودا فریدلندر، کیم ویتلی و کوین هارت ایفای نقش کرده‌اند.


title: کیم ویتلی

text: کیم ویتلی (زاده ۷ ژوئن ۱۹۶۱) بازیگر، کمدین آمریکایی است.


title: کیم ویتلی

text: از فیلم‌های معروف او می‌توان به بازی در فیلم و سپس پولی آمد اشاره کرد.


title: جسیکا کاگان کوشمن

text: جسیکا کاگان کوشمن (زاده ۷ آوریل ۱۹۵۸) طراح جواهر و مد آمریکایی است.


title: رقص واقعیت

text: رقصِ واقعیت یک فیلم درام به کارگردانی آلخاندرو خودوروفسکی محصول شیلی و فرانسه است. این فیلم هشتمین فیلم کارگردانی شده توسط خودوروفسکی و اولین فیلم بعد از ۲۳ سال از آخرین فیلم او می‌باشد. سه پسر خودو رفسکی یعنی برونتیس، ادن و کریستوبل در این فیلم به ایفای نقش پرداختند. موسیقی فیلم نیز توسط ادن خودورفسکی ساخته شده‌است. همسر خودورفسکی نیز عهده‌دار طراحی صحنه بوده‌است.


title: رقص واقعیت

text: این فیلم روایتگر دوران کودکی آلخاندرو خودوروفسکی است که حول محور پدر کمونیست، مادر دلسوز٫ فقر مردم شیلی و استبداد حاکم بر حکومت شکل گرفته‌است.


title: سونمی

text: لی سون-می که با نام سونمی شناخته می‌شود، خواننده و ترانه‌سرای اهل کرهٔ جنوبی است. او در سال ۲۰۰۷، به‌عنوان عضوی از گروه دخترانهٔ کره‌ای واندر گرلز شروع به کار کرد و در سال ۲۰۱۰، گروه را به قصد ادامهٔ تحصیل ترک کرد. سپس پس از سه سال در سال ۲۰۱۳، به‌عنوان تک‌خوان آلبوم "" را منتشر کرد.


title: سونمی

text: سونمی در سال ۲۰۱۵، باری دیگر فعالیت‌های خود را در واندر گرلز از سر گرفت و تا انحلال گروه در ۲۰۱۷، عضوی از آن بود.


title: افغانستان در بازی‌های پارالمپیک تابستانی ۲۰۱۶

text: افغانستان از تاریخ ۷ سپتامبر تا ۱۸ سپتامبر ۲۰۱۶ در ریو دوژانیرو ، برزیل در بازیهای پارالمپیک تابستانی ۲۰۱۶ به رقابت پرداخت.


title: کنسرتو گروسوی شماره یک (اشنیتکه)

text: کنسرتو گروسو شماره ۱ نخستین کنسرتو از مجموعه شش تایی کنسرتوهایی است که آلفرد اشنیتکه آهنگساز اهل شوروی، آنها را خلق کرده‌است. این کنسرتو در خلال سالهای ۱۹۷۶ تا ۱۹۷۷ بنا به درخواست گیدون کرمر و تاتیانا گریندنکو نوشته شد. کرمر و گریندنکو هر دو ویلون نواز بودند در تاریخ ۲۱ مارس ۱۹۷۷، این کنسرتو را به همراه یوری اسمیرنوف (نوازنده سازهای کلاویه‌ای) و رهبری اِری کلَس، در سالن ارکستر لنینگراد اجرا کردند. این کنسرتو یکی از شناخته شده‌ترین آثار اشنیتکه در سبک چندتکنیک‌گرایی در غرب است.


title: کنسرتو گروسوی شماره یک (اشنیتکه)

text: این اثر برای دو ویلون نوشته شده و در سالن ارکستر زهی چیده شده برای شش ویولون نخست، شش ویولون دوم (۱۲ تا)، چهار ویولا، چهار ویولونسل، یک کنترباس، یک هارپسیکورد و یک پیانوی دستکاری‌شده قابل اجراست. وجود دو عدد ساز کلاویه‌ای در چیدمان این کنسرتو برای یک نوازنده است. پیانوی دستکاری‌شده در این کنسرتو با قرار دادن سکه در سیمهایش صدای تقویت‌شده و خش‌دار مانند ناقوس کلیسا دارد.


title: کنسرتو گروسوی شماره یک (اشنیتکه)

text: این کنسرتو متشکل از شش موومان است: اجرای این کنسرتو حدود ۲۸ دقیقه زمان می‌برد.


title: کنسرتو گروسوی شماره یک (اشنیتکه)

text: کار را با اجرای اختصاصی گیدون کرمر، تاتیانا گریندنکو و سائولیو ساندکیس توسط انتشارات سیکروسکی منتشر گردیده‌است.


title: سرود سرخ

text: سرود سرخ یا مزامیر سرخ () فیلمی در ژانر درام به کارگردانی میکلوش یانچو است که در سال ۱۹۷۲ منتشر شد. از بازیگران آن می‌توان به یوژف ماداراش و آندراس بالینت اشاره کرد.


title: مونزور (گروه موسیقی)

text: گروه مونزور (به ترکی: "Grup Munzur")، یک گروه موسیقی در کشور ترکیه است که در سال ۱۹۹۲ در شهر ازمیر تأسیس شد. گروه مونزور به واسطهٔ ترانه‌سرایی اعتراضی شناخته شده‌است و چند تن از اعضای گروه به خاطر تلاش برای ادامهٔ فعالیت‌های هنری‌شان دستگیر شده‌اند. گروه مونزور هرساله در جشنوارهٔ فرهنگ و طبیعت مونزور که در استان تونج‌ایلی برگزار می‌شود به اجرای موسیقی می‌پردازند. هنرمندان گروه مونزور به‌واسطهٔ گرایش‌شان به جنبش مائوئیستی شهرت دارند.


title: موادفروش (فیلم ۱۹۹۶)

text: موادفروش () فیلمی در ژانر جنایی به کارگردانی نیکلاس ویندینگ رفن است که در سال ۱۹۹۶ منتشر شد.


title: شکم‌چرانی بزرگ

text: شکم‌چرانی بزرگ () فیلمیکمدی-درام به کارگردانی مارکو فرری است که در سال ۱۹۷۳ منتشر شد.گروهی از مردان به ویلایی در حومه فرانسه می‌روند و در آنجا تصمیم می‌گیرند تا حد مرگ غذا بخورند.


title: شکم‌چرانی بزرگ

text: در صحنه آخر در باغ شعری از دوروتی فرانسس گورنی روی نیمکت نوشته شده‌است. بسیاری از باغداران این شعر را در باغ‌های خود نوشته‌اند: «بوسهٔ خورشید برای بخشش. آواز پرندگان برای شادی. در یک باغ بیش از هر جای دیگر روی زمین به قلب خدا نزدیکتری.»


title: شکم‌چرانی بزرگ

text: پدر میشل پیکولی، هنری پیکولی و دخترش کوردلیا پیکولی در این فیلم بازی می‌کنند.


title: مانیومنت ولی ۲

text: مونیومنت والی ۲ یا دره بقعه ۲ یک بازی ویدئویی مستقل معمایی است که توسط Ustwo Games توسعه یافته و منتشر گردیده‌است". "این عنوان دنباله بازی "دره بقعه" به‌شمار می‌رود که در سال ۲۰۱۴ منتشر شده بود، اگر چه نیازی به بازی کردن آن برای بازی کردن نسخه دوم نیست. این بازی برای سیستم عامل آی‌اواس در ۵ ژوئن ۲۰۱۷ به عنوان قسمتی از شگفتانه کنفرانس جهانی توسعه‌دهندگان اپل ۲۰۱۷ منتشر شد.


title: مانیومنت ولی ۲

text: "مانیومنت ولی ۲" با یک دید بالا به پائین ایزومتریک عرضه شد. هدف بازی راهنمایی شخصیت رو و فرزندش در میان مارپیج‌هایی است که شامل خطای دید و شیء غیرممکن می‌باشد. بازیکن می‌تواند برای جا به جایی رو و فرزندش، یا برای تغییرات متحرک در سازه‌های مرحله به صفحه ضربه بزند تا امکان حل معماها و کامل کردن آن را داشته باشد.


title: مانیومنت ولی ۲

text: وبگاه پولیگون به بازی نمره ۸ از ۱۰ داد، و نوشت «بازی کامل و جذاب با وجود آن که در اندکی فوق العاده بودن می‌ایستد» و این را گفت که «به خوبی جذابیت و تازگی نسخه اصلی را حفظ کرده‌است». Destructoid به بازی نمره ۸ از ۱۰ را داد و آن را به خاطر پیشرفت‌هایش نسبت به نسخه قبلی ستایش کرد، و به این نکته اشاره کرد که «طراحی پازل آن دو قدم جلوتر از نسخه پیشین است.» Gamezebo به بازی امتیاز ۴٫۵ ستاره از ۵ داد و بازی را به خاطر «قصه گویی رسا با تصاویر و صدایی هماهنگ» ستایش کرد. با این حال مانند بازی قبلی منتقدان از کوتاهی بازی انتقاد کردند.


title: وزغ لرستانی

text: وزغ لرستانی (نام علمی: "Bufo Luristanicus") نام یک گونهٔ دوزیست لرستانی است که محل زندگی آن بخش‌های غربی رشته‌کوه زاگرس است. از نظر خطر انقراض نگرانی برای آن وجود ندارد. نخستین بار در شهبازان (استان لرستان) و در ارتفاع ۵۴۰ متری یافت شد.


title: وزغ لرستانی

text: این‌گونه بومی ایران است و در بخش‌های غربی رشته کوه زاگرس زندگی می‌کند و پراکنش آن بیشتر در تپه‌های غربی خوزستان، لرستان و بخش‌هایی از استان فارس است. وزغ لرستانی بیشتر در ارتفاعات بین ۷۵۰ تا ۱۲۰۰ متری یافت می‌شود.


title: وزغ لرستانی

text: فاصله چشم‌ها کوچکتر از عرض پلک فوقانی، پرده صماخ از بیرون قابل رویت بوده و اندازه آن نصف قطر افقی چشم است. رنگ سطح پشتی بدن خاکستری، یک‌پارچه یا دارای نقطه یا لکه‌های حلقوی کوچک متمایل به سبز است. گونهٔ بزرگی نیست و طول آن به ۵۲ میلیمتر می‌رسد. غدد پاروتوئید پهن و عریضی دارد. لکه‌های رنگی تنها در اعضای حرکتی قابل تشخیص هستند.


title: قضیه (فیلم)

text: قضیه () فیلمی در ژانر درام به کارگردانی پیر پائولو پازولینی است که در سال ۱۹۶۸ منتشر شد.


title: مسابقات قهرمانی کشتی جهان ۲۰۱۷ – ۵۹ کیلوگرم فرنگی مردان

text: مسابقات کشتی ۵۹ کیلوگرم فرنگی مردان که بخشی از مسابقات قهرمانی کشتی جهان ۲۰۱۷ بود، در ۳۱ مرداد (۲۲ آگوست) در پاریس فرانسه برگزار شد.


title: مسابقات قهرمانی کشتی جهان ۲۰۱۷ – ۶۶ کیلوگرم فرنگی مردان

text: مسابقات کشتی ۶۶ کیلوگرم فرنگی مردان که بخشی از مسابقات قهرمانی کشتی جهان ۲۰۱۷ بود، در ۳۱ مرداد (۲۲ آگوست) در پاریس فرانسه برگزار شد.