title: Tozinameran

text: Der Verabreichung des Impfstoffs löst im Impfling sowohl die Bildung neutralisierender Antikörper als auch den Aufbau zellulärer Immunantworten gegen das Spike-Antigen (S-Protein) aus, was beides zum Schutz gegen COVID-19 beiträgt.


title: Tozinameran

text: In einer nicht randomisierten offenen Phase-1/2-Studie wurden Antikörper- und T-Zell-Antworten bei gesunden Erwachsenen im Alter zwischen 19 und 55 Jahren nach einer BNT162b2-Prime/Boost-Impfung mit einer Dosis von 1 bis 30 µg festgestellt. BNT162b2 löste starke Antikörperreaktionen aus, wobei die S-bindenden IgG-Konzentrationen über denen in einem COVID-19-Panel für humane Rekonvaleszenzproben (, HCS) lagen.


title: Tozinameran

text: Sieben Tage nach dem Boost entsprachen im SARS-CoV-2-Serum 50 % neutralisierende mittlere Titer 0,3-fach (1 µg) bis 3,3-fach (30 µg) derjenigen des HCS-Panels. Die durch BNT162b2 ausgelösten Seren neutralisierten Pseudoviren mit verschiedenen SARS-CoV-2-S-Varianten. Gleichzeitig hatten sich bei den meisten Teilnehmern S-spezifische CD8-positive- und T-Helfer-Typ-1 (T1-Lymphozyten) CD4-positive T-Zellen vermehrt, wobei eine hohe Fraktion Interferon-γ (IFNγ) produzierte. Unter Verwendung von Peptid-MHC-Multimeren () wurden die Epitope identifiziert, die von mehreren BNT162b2-induzierten CD8-positiven T-Zellen erkannt wurden, wenn sie auf häufigen MHC-Allelen präsentiert wurden.


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text: Es wurde gezeigt, dass CD8-positive T-Zellen vom früh differenzierten Effektor-Memory-Phänotyp sind, wobei einzelne Spezifitäten 0,01 % bis 3 % der zirkulierenden CD8-positiven T-Zellen erreichen. Demnach ruft eine Impfung mit BNT162b2 in gut verträglichen Dosen eine kombinierte adaptive humorale und zelluläre Immunantwort hervor.


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text: Das Impfstoffkonzentrat ist physikalisch und thermisch labil. Bei Lagerung in Ultratiefkühlschränken bei einer Temperatur von −80 °C bis −60 °C besteht eine Stabilität von bis zu neun Monaten.


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text: Der Hersteller gab Mitte Februar 2021 bekannt, dass die Stabilität des Impfstoffs auch bei Temperaturen zwischen −25 °C und −15 °C über zwei Wochen erhalten bleibt. Die höheren Temperaturen werden von gängigen pharmazeutischen Gefrier- und Kühlschränken aufrechterhalten und bieten somit mehr Flexibilität bei der Verteilung. Am 25. Februar 2021 änderte die FDA ihre diesbezüglichen Vorschriften für die Lagerung und den Transport des gefrorenen Impfstoffpräparats. Die EMA folgte am 26. März und die Swissmedic für die Schweiz am 30. März 2021. Laut Angaben von Biontech laufen weitere Maßnahmen zur Optimierung der Impfstoffformulierung.


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text: Nach dem Auftauen kann das unverdünnte Konzentrat im Kühlschrank bis zu einem Monat bei 2 bis 8 °C aufbewahrt werden sowie bis zu zwei Stunden bis 30 °C. Sowohl das unverdünnte Konzentrat als auch die verdünnte gebrauchsfertige Injektionslösung sollen nicht geschüttelt werden. Bis Mitte Mai 2021 wurde die Haltbarkeitsdauer ungeöffneter Durchstechflaschen im Kühlschrank noch mit fünf Tagen angegeben.


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text: Die Stabilität des Impfstoffs nach der Verdünnung ist bei 2 bis 30 °C für sechs Stunden gewährleistet. In dieser Zeit ist der Impfstoff zu verimpfen, danach sind Reste unbrauchbar. Aufgrund neuer, Mitte Januar 2021 bekannt gewordener Stabilitätsdaten sei nunmehr auch ein vorsichtiger Transport bei 2 bis 30 °C möglich. Dafür sollten spezielle Kühlboxen verwendet werden, in denen Spritzen bzw. Fläschchen aufrecht stehen können.


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text: Für die gebrauchsfertige Lösung, die ab Anfang 2022 auf den Markt kommen soll, wurde eine Verwendbarkeit von bis zu 10 Wochen bei 2 bis 8 °C zugelassen.


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text: Laut Produktinformation enthält ein Injektionsfläschchen sechs Dosen des Impfstoffes mit jeweils 30 µg Tozinameran; die Zubereitung ist frei von Adjuvantien oder Konservierungsstoffen. Der Fläschcheninhalt von 0,45 ml Impfstoffkonzentrat muss nach dem Auftauen durch Verdünnung mit 1,8 ml Kochsalzlösung in die gebrauchsfertige Konzentration überführt werden. Aus den sich daraus ergebenden 2,25 ml Flüssigkeit werden Dosen von 0,3 ml gebildet, so dass mit Spritzen und Nadeln mit geringem Totvolumen sechs oder sogar sieben Dosen entnommen werden können. Ende Dezember 2020 war noch von fünf Dosen je Injektionsfläschchen ausgegangen worden. Die Injektionsfläschchen seien laut damaligen Herstellerangaben „so befüllt, dass medizinisches Personal garantiert fünf Dosen entnehmen kann, unabhängig von den verwendeten Nadeln“.


title: Tozinameran

text: Pharmazeuten weisen auf die Wichtigkeit der richtigen Aufbereitung des Impfstoffs hin, da mRNA-Impfstoffe sehr empfindlich seien. Mögliche Fehlerquellen, die zu einer abgeschwächten Wirkung bis hin zur Wirkungslosigkeit des Impfstoffs führen können, sind dabei: die Nichteinhaltung der Kühlkette (Schädigung der mRNA), unsachgemäßer Transport der Impfdosen nach dem Verdünnen (z. B. auf einem Rollwagen), zu starkes Schütteln der Impfdosen bei der Zubereitung, Verwendung von zu kleinen Kanülen, zu schnelle Injektion (Scherkräfte/Druck schädigen die mRNA), die Verwendung von zu großen Spritzen (Dosierungsprobleme) sowie größere Luftansammlung in der Spritze (mehrmaliges Aufziehen/Austreiben schädigt mRNA).


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text: Biontech testete nach eigenen Angaben zunächst 20 Impfstoffkandidaten und wählte darunter den vielversprechendsten aus.


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text: Im April 2020 erhielt der Impfstoff die benötigten Genehmigungen des Paul-Ehrlich-Instituts sowie der Ethik-Kommission der Landesärztekammer Baden-Württemberg für die klinische Prüfung bzw. die "First-in-human"-Studie in Deutschland. Das Dossier für die klinische Studie wurde in Deutschland binnen drei Tagen, statt sonst üblicher drei Monate, bearbeitet. Von April bis November 2020 wurden weltweit insgesamt knapp 43.500 Probanden im Alter ab 16 Jahre im Abstand von 21 Tagen zweimal mit 30 µg BNT162b2 oder Placebo geimpft. Auch Patienten mit Adipositas oder anderen Grunderkrankungen wurden abgedeckt, 40 % der Probanden waren über 55 Jahre alt.


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text: Die Abschlussanalyse wurde nach 170 bestätigten Covid-19-Fällen durchgeführt. Demnach traten ab dem 7. Tag nach der zweiten Injektion in der Impfstoffgruppe 8 Fälle von symptomatischem Covid-19 sowie 162 in der Placebogruppe auf. Das entspricht einer Wirksamkeit (relative Risikoreduktion) von insgesamt 95 % (Konfidenzintervall: 90,3 bis 97,6 %). Auch für Personen über 65 Jahre liege die Wirksamkeit bei über 94 %. Von insgesamt 10 schweren COVID-19-Verläufen nach der "ersten" Dosis entfielen 9 auf die Placebogruppe. Die Wirksamkeit nach Gabe der ersten Dosis und vor Gabe der zweiten Dosis lag bei 52 %, in der ersten Woche nach Gabe der 2. Dosis bei 90 %. Die beobachtete Häufigkeit von symptomatischem COVID-19 lag in der mit BNT162b2 geimpften Gruppe ab dem zwölften Tag nach der ersten Impfung unterhalb der Häufigkeit in der Placebogruppe.


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text: Am 1. April gaben Biontech und Pfizer Ergebnisse einer weiteren Datenanalyse der Zulassungsstudie bekannt. Von den 927 symptomatischen Covid-19-Fällen, die bis 13. März und bis zu sechs Monate nach der zweiten Dosis erfasst wurden, traten 850 in der Placebo- und 77 in der mit Tozinameran geimpften Gruppe auf. Die Wirksamkeit, bezogen auf Vermeidung von symptomatischen Covid-19 jedweden Schweregrads, lag damit bei 91,3 %. Alle 32 schweren Covid-19-Fälle (nach CDC-Richtlinien) traten in der Placebogruppe auf. Von 21 nach FDA-Richtlinien beobachteten schweren Covid-19-Fällen traten 20 in der Placebo-Gruppe auf.


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text: Der Impfstoff gilt als gut verträglich und die unerwünschten Wirkungen beschränkten sich überwiegend auf Impfreaktionen wie Schmerzen an der Einstichstelle oder kurzzeitige Abgeschlagenheit. Schwere Nebenwirkungen traten in der Impfstoff-Gruppe nicht häufiger auf als in der Placebo-Gruppe. Die Anforderungen der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für die Zulassung wurden damit erfüllt.


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text: Anfang November 2021 veröffentlichte das Fachjournal The BMJ, dass bei dem Unternehmen Ventavia Research Group mehrere Unregelmäßigkeiten dabei auftraten. Das von Pfizer beauftragte Ventavia hatte drei der 153 Studienstandorte der Phase 3-Zulassungsstudie betreut, etwa 1000 von insgesamt 44.000 Teilnehmern. Die Regionaldirektorin des Unternehmens hatte im September 2020 zunächst ihre Vorgesetzten, Ende des Monats die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) über erhebliche Missstände informiert, die jedoch keine Überprüfung vor Ort durchführte. So seien unter anderem Qualitätsprobleme aufgetreten, die Verblindung wurde zum Teil aufgehoben, auch fehlten Mitarbeiter, um Probanden mit Covid-19-Symptomen zuverlässig auf eine Infektion zu testen. Die Whistleblowerin wurde umgehend entlassen, ihre Aussagen später von ehemaligen Kollegen bestätigt. Auf "BMJ Opinion" benannte BMJ-Mitherausgeber Peter Doshi bereits Anfang Januar 2021 detailliert eine Vielzahl an offenen Fragen zu den wissenschaftlichen Standards der Zulassungsstudie, und forderte unter anderem die Offenlegung der Rohdaten.


title: Tozinameran

text: Anders als in Deutschland und Frankreich, wo viele große Magazine und überregionale Zeitungen wie z. B. "Der Spiegel", "Focus", "Die Welt", "Le Figaro", "Liberation", "L’Express" und viele andere Medien darüber detailliert berichteten, wurde über den Artikel von "The BMJ" in den amerikanischen Medien fast nichts berichtet. Eines der wenigen allgemeinen Portale, die berichteten, war z. B. das Internetportal des regionalen Fernsehsenders "CBS 17". Dort sah man das Problem als gering an, weil das betroffene Subunternehmen nur einen geringen Teil der Probanden betreute. Dem schloss sich die EMA an, da das Gesamtergebnis von den möglichen Fehlern nicht beeinflusst wird: „Obwohl die Anschuldigungen schwerwiegend sind, ziehen sie die Sicherheit, Effektivität und Qualität des Impfstoffs selbst nicht in Zweifel.“


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text: Laut einer veröffentlichten Studie nahm in Israel (Impfstart Dezember 2020) der Anteil der moderat bis schweren Covid-19-Verläufe in der Altersgruppe der über-60-Jährigen ab der 2. Januarwoche 2021 ab. Dies könne nur mit den Impfungen erklärt werden. Die Wirksamkeit von 95 Prozent ab dem 28. Tag nach der ersten Dosis habe bestätigt und eine Wirksamkeit von 50 Prozent 10 Tage nach der ersten Dosis gezeigt werden können.


title: Tozinameran

text: Mitte Februar 2021 wurden die Ergebnisse einer vergleichenden Studie an rund 9100 impfberechtigten Mitarbeitern des größten israelischen Krankenhauses, die ab 19. Dezember 2020 geimpft wurden, veröffentlicht. Bis zum 24. Januar 2021 hatten 79 % der Mitarbeiter die erste Dosis und 66 % die zweite Dosis erhalten. Von 170 Mitarbeitern, die bis dahin infiziert wurden, waren 89 nicht geimpft, 78 hatten die erste und 3 die zweite Dosis erhalten. Mit adjustierten Daten lag die berechnete Wirksamkeit bis 14 Tage nach der 1. Dosis bei 30 %, in den Tagen 15 bis 28 bei 75 %.


title: Tozinameran

text: Am 20. Februar 2021 gab das israelische Gesundheitsministerium Daten zur beobachteten Wirksamkeit bekannt, wobei geimpfte Personen (mindestens 14 Tage nach der 2. Dosis) und nicht geimpfte Personen miteinander verglichen wurden. Demnach liege die Wirksamkeit in Bezug auf die Vermeidung eines schweren Verlaufs bei 99,2 Prozent, die eines tödlichen Verlaufs bei 98,9 Prozent. Laut noch unveröffentlichten Daten einer Beobachtungsstudie des israelischen Gesundheitsministeriums und Pfizer soll die Wirksamkeit bezogen auf die Vermeidung einer (symptomatischen oder asymptomatischen) Covid-19-Infektion bei 89 Prozent liegen.


title: Tozinameran

text: In einer Studie an Mitarbeitern des Gesundheitswesens in England zeigte eine Wirksamkeit gegen symptomatische und asymptomatische Infektionen von 70 % nach der ersten Dosis und 85 % eine Woche nach der zweiten Dosis. Eine prospektive Kohortenstudie aus Schottland von Anfang Dezember bis Ende Februar 2021 zeigte eine Risikoreduktion für eine Krankenhausbehandlung durch COVID-19 nach der ersten Impfdosis von 91 %.


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text: Die volle Wirksamkeit wird den klinischen Studien gemäß 7 Tage nach der zweiten Impfung erreicht. Einzelne Länder nehmen die volle Wirksamkeit im Rahmen ihrer Einreiseverordnungen erst später an, so z. B. Deutschland erst nach 14 Tagen.


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text: Laut Herstellerangaben neutralisierten die durch Impfung mit "Tozinameran" generierten Antikörper im Rahmen einer In-vitro-Studie die Schlüsselmutation N501Y der SARS-CoV-2-Variante Alpha und auch die SARS-CoV-2-Variante Beta. In einer weiteren In-vitro-Studie neutralisierten die Antikörper auch das Spektrum der Spike-Mutationen der britischen SARS-CoV-2-Variante.


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text: In einer Studie wurde die Neutralisationsstärke von Rekonvaleszenz- gegenüber Pfizer-BTN162b2-Seren nach der Impfung gegen Pseudoviren überprüft, die Spike-Proteine aufweisen, die von Wildtyp-SARS-CoV-2 oder seinen UK-B.1.1.7- und SA-B.1.351-Varianten abgeleitet sind. Im Vergleich zu Rekonvaleszenzseren induziert die Impfung hohe Titer neutralisierender Antikörper, die eine wirksame Neutralisationskraft gegen Pseudoviren aufweisen, die Wildtyp-SARS-CoV-2 tragen. Während Wildtyp- und UK-N501Y-Pseudoviren ähnlich neutralisiert wurden, widersetzen sich diejenigen, die SA-N501Y / K417N / E484K-Spike-Mutationen aufweisen, der Neutralisation mäßig. Die Studie validiert die klinische Wirksamkeit des Pfizer-Impfstoffs, wirft jedoch Bedenken hinsichtlich seiner Wirksamkeit gegen bestimmte zirkulierende SARS-CoV-2-Varianten auf.


title: Tozinameran

text: Anhand von Daten aus der Praxis errechneten Forscher in England die Wirksamkeit nach zwei Dosen gegenüber der Variante B.1.617.2 (Delta) auf 87,9 %. Laut Hersteller wurde in einer ersten Laborstudie festgestellt, dass die Wirksamkeit bei zwei Dosen gegenüber der Variante B.1.1.529 (Omikron) signifikant abnimmt, ein Schutz vor schweren Verläufen sei jedoch weiterhin gewährleistet. Nach einer dritten Dosis (Booster) sei die ursprüngliche Wirksamkeit gegenüber dem Wildtyp des Virus wiederhergestellt. Pfizer und BioNTech arbeiten an einem angepasstem Wirkstoff für die Omikron-Variante und erwarten die Verfügbarkeit für März 2022.


title: Tozinameran

text: Im Juli 2021 veröffentlichte die israelische Regierung Daten, die zeigen, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs Tozinameran (BioNTech/Pfizer) nachlässt. In Deutschland schoben einige Experten dies auf mögliche Statistikfehler, während andere besorgt waren.


title: Tozinameran

text: Eine im August 2021 als Preprint veröffentlichte Studie der Mayo Clinic bestätigte die israelischen Ergebnisse über den Rückgang der Effektivität des Impfstoffs Tozinameran (BioNTech/Pfizer), aber auch der des Impfstoffs mRNA-1273 (Moderna). Über den gesamten Beobachtungszeitraum von Januar bis Juli 2021 hinweg betrachtet lag beim Biontech-Impfstoff die Wirksamkeit gegenüber Infektion bei 76 Prozent und gegenüber Krankenhauseinweisung (Hospitalisierung) bei 85 Prozent, während beim Moderna-Impfstoff die Wirksamkeit bei 86 Prozent bzw. 91,6 Prozent lag. Betrachtet man dagegen den Juli 2021 allein, so ging die Wirksamkeit beider Impfstoffe zurück, besonders stark jedoch die von Tozinameran: Die Wirksamkeit des Biontech-Impfstoffs gegen eine Infektion lag nur noch bei 42 Prozent und gegen eine Hospitalisierung bei 75 Prozent, während die Wirksamkeit des Moderna-Impfstoffs auf 76 Prozent gegen eine Infektion bzw. 81 Prozent gegen eine Hospitalisierung zurückging. Die verglichenen Kohorten waren dabei u. a. bezüglich Alter, Geschlecht und Datum der Zweitimpfung angepasst.


title: Tozinameran

text: In Großbritannien stellte man im August 2021 fest, dass die Wirkung der Impfung mit Tozinameran mit der Zeit schneller nachlässt als mit dem Impfstoff von AstraZeneca: sei die Effektivität gegen Infektionen anfangs noch um 15 Prozent(punkte) höher als bei der Zweitimpfung mit AZD1222, so sei nach vier bis fünf Monaten die Schutzwirkung bereits ziemlich gleich.


title: Tozinameran

text: Nach einer im Oktober 2021 in der Fachzeitschrift "New England Journal of Medicine" veröffentlichten Studie aus über die Wirkung des Impfstoffs bei der Bevölkerung in Katar nimmt die Wirksamkeit der Impfung mit BNT162b2 gegenüber (asymptomatischer und symptomatischer) Infektion in den ersten fünf Monaten nach der Zweitimpfung rapide ab, während die Wirksamkeit gegenüber schwerem, kritischem bzw. tödlichem Verlauf über (mindestens) sechs Monate hinweg auf hohem Niveau bleibt; allerdings ist die Vergleichbarkeit mit anderen Ländern eingeschränkt, weil nur 9 Prozent der Bevölkerung dort 50 Jahre oder älter ist.


title: Tozinameran

text: Nach der Ende Oktober 2021 als Preprint veröffentlichten schwedischen Kohortenstudie für den Zeitraum vom 12. Januar bis 4. Oktober 2021 nimmt die Impfeffektivität der untersuchten Impfstoffe (von BioNTech/Pfizer, Moderna und AstraZeneca) innerhalb weniger Monate stark ab, wobei die Abnahme gegenüber schweren Verläufen allerdings langsamer ist als gegen symptomatische Infektionen. Der Impfstoff Tozinameran von BioNTech/Pfizer zeigt nach dieser Studie folgende mittlere Impfeffektivitäten (engl. „vaccine effectiveness“ VE = 1 - Odds ratio) gegenüber der symptomatischen Infektion:


title: Tozinameran

text: Vom Hersteller wird als Abstand zwischen der Erst- und Zweitimpfung (Impfintervall) ein Abstand von drei Wochen empfohlen, was für Impfungen relativ kurz ist. Aufgrund des Mangels an Impfstoffen hat man sich in vielen Ländern jedoch dazu entschieden, das Impfintervall zu verlängern, damit mehr Menschen zumindest die Erstimpfung haben. Es stellte sich die Frage, ob damit die Impfwirksamkeit sinkt. Bei einer im Mai 2021 veröffentlichten Kohortenstudie bei Personen über 80 Jahren zeigte sich, dass die maximalen Antikörperspiegel bei einem Intervall von 11 bis 12 Wochen um den Faktor 3,5 höher waren. Ein ähnlicher Effekt wurde auch bei einer anderen Studie (PITCH-Studie) bei Mitarbeitern aus dem Gesundheitswesen festgestellt, hier war auch die T-Zell-Immunität beim längeren Intervall verbessert.


title: Tozinameran

text: Im Rahmen der im Mai 2021 veröffentlichten Kohortenstudie bei Personen über 80 Jahren wurde festgestellt, dass der Antikörperspiegel 10 bis 11 Wochen nach der 2. Impfung bereits wieder um den Faktor 2,6 zurückgegangen ist, wenn das Impfintervall drei Wochen beträgt. Wie schnell der Rückgang bei längerem Impfintervall ist, wurde nicht untersucht bzw. war bei Veröffentlichung noch nicht bekannt, denn das Hauptziel der Studie war der Vergleich der (maximalen) Antikörperspiegel bei kurzem und langem Intervall.


title: Tozinameran

text: Nach den im Juli 2021 im Rahmen einer Quartalsmitteilung von Pfizer veröffentlichten Daten aus einer Kleinstudie des Herstellers sank der Titer für die neutralisierenden Antikörper gegen den Wildtyp in der Probandengruppe von 11 Personen im Alter von 18 bis 55 Jahren nach 8 Monaten im Vergleich zum Titer 7 Tage nach der Zweitimpfung um den Faktor 6 und in einer älteren Probandengruppe war der Rückgang noch stärker.


title: Tozinameran

text: Nach einer Anfang Oktober 2021 im "New England Journal of Medicine" veröffentlichten Studie aus Israel nimmt die Menge der Antikörper innerhalb von 6 Monaten stark ab, besonders ausgeprägt ist die "Abnahme" dabei bei Männern, bei Personen ab 65 und bei Menschen mit Immunsuppression.


title: Tozinameran

text: Das PEI veröffentlichte eine hauseigene Studie zum Vergleich der Antikörperbildung nach Anwendung verschiedener mRNA-Impfstoffe und nach COVID-19-Infektion.


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text: Mitte Februar 2021 wurde der Beginn einer Phase-2/3-Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit des Impfstoffs an schwangeren Frauen ab 18 Jahren bekanntgegeben. In die Studie sollen etwa 4000 Frauen in der 24. bis 34. Schwangerschaftswoche aufgenommen werden, die zu gleichen Anteilen den Impfstoff oder ein Placebo erhalten sollen.


title: Tozinameran

text: Siehe auch Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (STIKO), der US-Behörde CDC und der UK Health Security Agency. Es gibt Hinweise darauf, dass die Impfung bei der Mutter die Bildung von Antikörpern gegen das Spike-Protein (anti-S IgG) induziert, die transplazentar weitergegeben werden und hierdurch das Kind schützen können (Nestschutz). Laut einer kleinen Studie schützt eine Impfung besser als eine eine durchgemachte Infektion mit SARS-CoV-2 das Neugeborene.


title: Tozinameran

text: Für die erforderlichen Studien an Kindern veröffentlichte die EMA im Zusammenhang mit der Zulassungserteilung im Dezember 2020 auch die pädiatrischen Untersuchungspläne (, PIP). Dabei arbeitet die EMA eng mit der FDA zusammen, die dafür im Juni 2020 einen Kooperationsvertrag abgeschlossen haben. Die Pläne sehen ein beschleunigtes Verfahren vor, indem die Bearbeitungszeiten der Daten verkürzt werden.


title: Tozinameran

text: Pfizer und BioNTech erwarten (Stand Februar 2021) den Start zusätzlicher Studien bei Kindern zwischen 5 und 11 Jahren in den nächsten Monaten und bei Kindern unter 5 Jahren zu einem späteren Zeitpunkt in diesem Jahr. Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Personen zwischen 12 und 15 Jahren werden bereits in einer Phase-2/3-Studie untersucht. Laut erster, Ende März 2021 kommunizierter Ergebnisse traten in der Studie, in die 2260 Jugendliche im Alter von 12 bis 15 Jahren den Vereinigten Staaten eingeschlossen wurden, alle 18 beobachteten Covid-19-Fälle in der Placebo-Gruppe auf. BNT162b2 sei ferner gut verträglich; die Nebenwirkungen seien vergleichbar mit denen bei 16- bis 25-Jährigen. Auf dieser Grundlage beantragten Pfizer und Biontech am 9. April 2021 in den Vereinigten Staaten, die Zulassung auf Jugendliche zwischen 12 und 15 Jahren zu erweitern. Ende April 2021 stellten sie bei der EU-Behörde EMA den Antrag, Tozinameran auch für Jugendliche zwischen 12 und 15 Jahren zuzulassen.


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text: Ende März 2021 begann eine Studie mit Kindern zwischen dem 6. Lebensmonat und dem 11. Lebensjahr.


title: Tozinameran

text: Am 20. Oktober 2021 veröffentlichte The New England Journal of Medicine eine Studie, die Daten von 94.354 zweifach geimpften Jugendlichen im Alter von zwölf bis 18 Jahren verglichen hatten mit denen von ungeimpften Jugendlichen. Die Geimpften hatten ein 90 % geringeres Risiko einer COVID-Erkrankung und ein 93 % geringeres Risiko einer Erkrankung mit Symptomen. Die Daten wurden im Zeitraum 8. Juni bis 14. September 2021 erhoben.


title: Tozinameran

text: BioNTech und Pfizer gaben am 25. Februar 2021 bekannt, dass sie mit der Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer dritten Dosis des Impfstoffs Tozinameran (Comirnaty, BNT162b2) begonnen haben, um die Wirkung eines Boosters auf die Immunität gegen COVID-19 – verursacht durch die zirkulierenden und potenziellen neu auftretenden SARS-CoV-2-Varianten – zu untersuchen. Die Studie stützt sich auf Teilnehmer aus der Phase-1-Studie in den USA, denen die Möglichkeit geboten wird, 6 bis 12 Monate nach Erhalt ihrer ersten Zwei-Dosis-Therapie einen 30-µg-Booster des aktuellen Impfstoffs zu erhalten. Die Studie ist Teil der klinischen Entwicklungsstrategie der Unternehmen, um die Wirksamkeit der dritten Dosis gegen sich entwickelnde Varianten zu ermitteln. Am 21. Oktober 2021 gaben BioNTech und Pfizer Ergebnisse einer randomisierten Phase-3-Studie an über 10.000 Menschen bekannt. Die Median-Zeit zwischen zweiter Impfung und dritter Impfung (bzw. Placebo bei der Kontrollgruppe) betrug 11 Monate; das Median-Alter der Teilnehmer 53 Jahre.


title: Tozinameran

text: In Israel wurde im August 2021 eine Gruppe von 1,1 Millionen voll geimpften Menschen über 60 statistisch ausgewertet, die vor mindestens 5 Monaten ihre zweite Tozinameran-Impfung erhalten hatten. Ein Teil dieser Menschen (booster group) hatte mindestens 12 Tage zuvor eine dritte Tozinameran-Impfung erhalten. Einige der 1,1 Millionen Menschen hatten sich trotz zweiter Impfung kürzlich mit COVID-19 infiziert. Für die dreifach geimpften Ü60er war das Infektionsrisiko 11,3 mal niedriger; das Risiko eines schweren Infektionsverlaufs war 19,5 mal niedriger.


title: Tozinameran

text: Im Oktober 2021 veröffentlichte Pfizer in einer Pressemitteilung die Ergebnisse der Phase 3 Studie zur Auffrischungsimpfung, die eine starke Wirksamkeit zeigte: Gegenüber der zweifachen Impfung mit Tozinameran habe die dreifache Impfung eine relative Wirksamkeit von 95,6 Prozent. Darin wurde auch erklärt, dass geplant sei, detaillierte Daten in einem Fachmagazin mit Peer-Review einzureichen, allerdings gab es bislang (Stand 20. November 2021) noch keine Veröffentlichung.


title: Tozinameran

text: Erstmals erhielt "Tozinameran" am 2. Dezember 2020 eine Notfallzulassung für das Vereinigte Königreich von der britischen Gesundheitsbehörde MHRA. Es besteht keine Vermarktungserlaubnis "(Marketing Authorisation)" für den Impfstoff. Die Genehmigung wurde vorübergehend erteilt für die Anwendung zur aktiven Immunisierung zwecks Vorbeugung der durch SARS-CoV-2 verursachten COVID-19-Krankheit bei Personen ab 16 Jahren und ist mit einer Reihe von Auflagen verbunden. Das in Großbritannien für die Belieferung mit dem Impfstoff verantwortliche Unternehmen ist Pfizer. Am 8. Dezember 2020 erhielt die 90-jährige Britin Margaret Keenan an der Universitätsklinik Coventry als weltweit erste Person den Wirkstoff nach seiner Zulassung.


title: Tozinameran

text: Am 9. Dezember erteilte die kanadische Behörde Health Canada "Tozinameran" (Handelsname:" Pfizer-Biontech COVID-19 Vaccine") eine mit Auflagen verbundene, befristete Marktzulassung. Zulassungsinhaber ist "BionTech" und für Import und Distribution "Pfizer" zuständig.


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text: Zwei Tage später, am 11. Dezember 2020, erteilte die US-Behörde Food and Drug Administration (FDA)dem Biontech-Impfstoff eine Notfallzulassung ("Emergency use authorization", EUA) für die USA. Der Antrag war am 20. November 2020 gestellt worden. In einer am 10. Dezember 2020 einberufenen Sitzung hatte das "Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee" (VRBPAC), der "Beratende Ausschuss für Impfstoffe und verwandte Biologika" der FDA, über das Nutzen-Risiko-Verhältnis beraten, also ob:


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text: Hierfür war im Vorfeld ein "Briefing Document" erarbeitet worden, das alle bisherig verfügbaren Daten enthält. Ein weiterer Diskussionspunkt war die Frage, welche zusätzlichen Studien der Impfstoffhersteller nach Erteilung der Notfallzulassung durchführen sollte, um weitere Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit dieses Impfstoffs zu sammeln. Offen sei beispielsweise die Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen bis zum 15. Lebensjahr, die Vermeidung einer asymptomatischen Infektion sowie Langzeit-Nebenwirkungen. Das Gremium stimmte mit 17 zu 4 Stimmen bei einer Stimmenthaltung für die Notfallzulassung von BNT162b2. Am 29. Oktober 2021 erteilte die FDA dem Impfstoff auch eine Notfallzulassung für Kinder im Alter von fünf bis elf Jahren. Die Impfdosis entspricht mit 10 µg einem Drittel der Dosis für alle anderen Altersgruppen.


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text: Die weltweit erste Zulassung in einem „ordentlichen Verfahren“ erfolgte am 19. Dezember 2020 in der Schweiz. Ende Januar 2021 erfolgte eine Notfallgebrauchszulassung in Hongkong.


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text: Nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Prüfung von "Tozinameran" Anfang Oktober 2020 mittels "Rolling-Review"-Verfahren begonnen hatte, stellten Biontech/Pfizer am 1. Dezember 2020 einen Zulassungsantrag in der EU. Die EMA kann in Einzelfällen eine bedingte Zulassung empfehlen, noch bevor die Daten der klinischen Prüfung vollständig vorliegen. In dem Fall verpflichtet sich das Pharmaunternehmen, von der Behörde festgelegte Bedingungen innerhalb eines bestimmten Zeitraumes zu erfüllen, beispielsweise vollständige Phase-III-Daten nachzuliefern. Die vor der Antragstellung eingeleitete „fortlaufende Überprüfung“ "(rolling review)" ist ein besonderes Verfahren, das der EMA in einem Notfall im Bereich der öffentlichen Gesundheit zur Verfügung steht, um Daten für ein vielversprechendes Arzneimittel zu bewerten, sobald sie auf einer fortlaufenden Basis verfügbar werden.


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text: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA schloss am 21. Dezember 2020 seine wissenschaftliche Beurteilung mit einer Empfehlung des Impfstoffs ab. Bis dahin mussten noch Unterlagen erarbeitet werden wie:


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text: Die EU-Kommission erteilte binnen weniger Stunden noch am gleichen Tag die Marktzulassung – anstelle der normalerweise üblichen 67 Tage. Die Kommission begründete das Vorgehen einer vollständigen Zulassung mit Auflagen "(bedingte Zulassung)" anstelle einzelner nationaler Notfallzulassungen wie folgt:


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text: Die "bedingte Marktzulassung" gilt für einen Zeitraum von einem Jahr. Sie wurde am fristgerecht am 3. November 2021 erneuert.


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text: Auch weiteren Arzneimittelbehörden weltweit wurden bzw. werden die Ergebnisse der klinischen Studien zur Verfügung gestellt.


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text: Die Ständige Impfkommission in Deutschland empfahl zwischen 1. und 2. Dosis zunächst einen Abstand von drei Wochen. Am 1. April 2021 wurde dieser Impfabstand auf sechs Wochen angehoben. Hierdurch könne sowohl „eine sehr gute individuelle Schutzwirkung als auch ein größerer Effekt der Impfung auf Bevölkerungsebene“ erzielt werden.


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text: Am 22. Dezember erteilte das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), als erstes europäisches amtliches Arzneimittel-Kontrolllabor, eine EU-Chargenfreigabe für drei Chargen mit insgesamt 4,1 Millionen Dosen. Am gleichen Tag folgte die staatliche Chargenfreigabe für Deutschland, ebenfalls durch das PEI. Die erste reguläre Impfung in Deutschland erhielt am 26. Dezember 2020 die 101-jährige Edith Kwoizalla in einem Altenheim in Halberstadt.


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text: Ende Februar 2021 wurden Studien bekannt, nach denen durch diese Impfung das Risiko einer Übertragung deutlich gesenkt werde.


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text: Der Impfstoff gilt als gut verträglich und sicher. In der Phase-2/3-Zulassungsstudie (siehe oben) waren die häufigsten Nebenwirkungen bei den Probanden der Altersgruppe 18 bis 55 Jahre nach der zweiten Impfung:


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text: Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse traten in der Impfgruppe mit einer geringen Häufigkeit auf und lagen auf Placebo-Niveau (0,6 % vs. 0,5 %).


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text: Häufigkeit und Schwere der oben genannten systemischen Nebenwirkungen, mit Ausnahme von Erbrechen und Durchfall, waren nach der zweiten Dosis höher als nach der ersten. Ferner waren Häufigkeit und Schweregrad systemischer Nebenwirkungen in den jüngeren Altersgruppen höher als in den älteren. Allergische Reaktionen unmittelbar nach der Impfung waren in beiden Gruppen, aber etwas häufiger in der Verumgruppe beobachtet worden (137 [0,63 %] gegenüber 111 [0,51 %] in der Kontrollgruppe).


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text: Am 8. Dezember 2020 begannen in Großbritannien Impfungen mit Tozinameran. Die MHRA wies und weist – wie bei Impfstoffen üblich – vorsorglich darauf hin, dass Menschen mit einer signifikanten Vorgeschichte allergischer Reaktionen sich nicht impfen lassen sollten.


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text: Vereinzelt wurden weitere unerwünschte gesundheitliche Vorkommnisse beobachtet. Sie waren in der Verumgruppe ähnlich häufig wie allgemein in der Bevölkerung ("Hintergrundrate"). Deshalb wird vermutet, dass sie nur zeitgleich auftraten (Koinzidenz) und nicht durch die Impfung verursacht wurden.


title: Tozinameran

text: Eine Veränderung des Erbguts ist biochemisch nicht möglich: die mRNA von Tozinameran kann nicht in Zellkerne des Menschen eindringen (wo seine DNA liegt). Impfreaktionen treten üblicherweise kurz nach der Impfung auf (und nicht etwa erst nach Jahren); längerfristige Nebenwirkungen gelten deshalb als extrem unwahrscheinlich. Auch extrem seltene Nebenwirkungen sollten daher spätestens wenige Monate nach Beginn der weltweiten Impfkampagnen erkannt worden sein. Staatliche Kontrollbehörden vieler Länder sammeln Meldungen über gesundheitliche Vorkommnisse nach Impfungen und untersuchen, ob es einen Zusammenhang zwischen der Impfung und Vorkommnissen gegeben haben könnte.


title: Tozinameran

text: Um das Sicherheitsprofil von COVID-19-Impfstoffen auch nach der Zulassung zeitnah und auf noch breiterer Datenbasis zu erfassen, hat das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) die Smartphone-App SafeVac 2.0 entwickelt. Damit können Geimpfte digital Auskunft darüber geben, wie sie die Impfung vertragen haben. Im Sinne des Arzneimittelgesetzes handelt es sich um eine Anwendungsbeobachtung, das Design entspricht einer prospektiven einarmigen nicht interventionellen Kohortenstudie. Nach 5,379 Millionen Impfungen bis zum 26. Februar 2021 mit Tozinameran in Deutschland, darunter 3,385 Millionen Erstimpfungen, berichtete das PEI über 8368 Verdachtsfälle unerwünschter Reaktionen. Dies entspricht 1,6 Einzelfallmeldungen je 1000 Impfungen. Zu den häufigsten Reaktionen zählten Schmerzen an der Einstichstelle, Ermüdung und Kopfschmerzen. 1705 (0,3 je tausend) wurden als schwerwiegende Reaktionen klassifiziert, bei denen die betroffenen Personen entweder im Krankenhaus behandelt oder die Reaktionen als medizinisch bedeutsam beurteilt wurde. Die bisher gemeldeten Reaktionen seien „vor allem vorübergehende Lokalreaktionen und Allgemeinreaktionen, die auch in den klinischen Prüfungen vor der Zulassung berichtet wurden“. 263 Personen waren im Abstand zwischen einer Stunde und 34 Tagen nach der Impfung gestorben. Darunter waren geimpfte Patienten, die alle über einen noch nicht kompletten Impfschutz verfügten, und mit bzw. an COVID-19 verstarben. Weitere Verstorbene litten an multiplen Vorerkrankungen und waren an einer Verschlechterung ihrer Grunderkrankung gestorben. Bei allen anderen Patienten bestanden mehrere schwerwiegende Vorerkrankungen wie beispielsweise Karzinome, Niereninsuffizienz, Herzerkrankungen und arteriosklerotische Veränderungen, „die vermutlich todesursächlich waren“. Die beobachtete Anzahl an plötzlichen Todesfällen übersteige nach Impfung die erwartete Anzahl derartiger Todesfälle ohne Impfung bei älteren Menschen nicht. In einzelnen Fällen stünden noch weitere Informationen aus.


title: Tozinameran

text: Die Ständige Impfkommission beim Robert Koch-Institut (STIKO) wies am 8. Januar 2021 auf „einzelne schwerwiegende, allergische Unverträglichkeitsreaktionen“ hin. „Nach der derzeitigen Datenlage [ist] ein generell erhöhtes Risiko für schwerwiegende unerwünschte Wirkungen für Personen mit vorbekannten allergischen Erkrankungen bei Impfung mit mRNA-Impfstoffen nicht anzunehmen, sofern keine Allergie gegen einen Inhaltsstoff der jeweiligen Impfstoffe (z. B. PEG) vorliegt“. Die Deutschen Allergiegesellschaften (AeDA, DGAKI, GPA) haben zu schweren allergischen Reaktionen ebenfalls Stellung genommen. Aufgrund des Verdachts, dass PEG der Auslöser sei, empfehlen sie, allergische Reaktionen auf Inhaltsstoffe, insbesondere PEG und kreuzreaktive PEG-Analoga (beispielsweise Polysorbate), systematisch abzufragen, um Risikopatienten zu identifizieren; in Verdachtsfällen solle eine allergologische Abklärung erfolgen. In rund einem von 100.000 Fällen wurden in Deutschland und den Vereinigten Staaten anaphylaktische Reaktionen beobachtet. In einer Einzelfallstudie, veröffentlicht im April 2021, wurde PEG als Auslöser einer allergischen Reaktion identifiziert.


title: Tozinameran

text: Die EMA arbeitet beim Monitoring der Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen nach der Zulassung in den EU-Mitgliedstaaten "(post approval safety monitoring)" mit der Universität Utrecht zusammen.


title: Tozinameran

text: Auch wird im Zusammenhang mit der mRNA-Impfung Durchfall und Erbrechen als mögliche Nebenwirkung in Erwägung gezogen.


title: Tozinameran

text: Am 26. April 2021 wurde bekannt, dass Israel, das weltweit eine der höchsten Impfquoten aufweist, Herzmuskelentzündungen in Verbindung mit dem BioNTech/Pfizer-Impfstoff untersucht. Dutzende von Fällen waren überwiegend bei jungen Männern hauptsächlich nach der zweiten Dosis aufgetreten. Die amerikanische Gesundheitsbehörde CDC sah daraufhin keinen Zusammenhang zwischen der Impfung und Herzmuskelentzündungen, gab aber Ende Mai 2021 an, solche Fälle ebenfalls zu prüfen. In einer sehr großen israelischen Studie wurde das Erkrankungsrisiko auf etwa 2,7 Fälle pro 100.000 Geimpfte berechnet; dieses ist nach einer SARS-CoV-2-Infektion allerdings höher (11,0 Fälle pro 100.000 erkrankte Personen).


title: Tozinameran

text: Im August 2021 wurden vom Paul-Ehrlich-Institut Informationen bekannt gegeben über die bis Ende Juli beobachteten Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen von 12 bis 17 Jahren. Bei 1,3 Millionen in dieser Altersgruppe bis dahin verabreichten Impfdosen kam es in 24 Fällen zu einer Herzmuskelentzündung, davon 22 männliche und 2 weibliche Jugendliche. Bei 7 weiblichen Jugendlichen kam es zu einer anaphylaktischen Reaktion und in 6 weiteren Fällen wurde über Krampfanfälle berichtet.


title: Tozinameran

text: Die Firma CureVac hat im Februar 2021 für den Impfstoff Comirnaty von Biontech Schutzrechte bzw. deren Verlängerung beantragt. In einem Zwischenbescheid vom 8. April 2021 erklärte das Deutsche Patent- und Markenamt jedoch: „Die Prüfung des Antrages auf Erteilung eines ergänzenden Schutzzertifikats … hat zur vorläufigen Beurteilung geführt, dass die Bedingungen für die Erteilung … nicht erfüllt sind, da das beantragte Erzeugnis „Comirnaty – COVID-19-mRNA Impfstoff (Nukleosidmodifiziert)“ nicht durch das in Kraft befindliche Grundpatent EP 1 857 122 B1 … geschützt wird.“


title: Tozinameran

text: Die Europäische Union bestellte mit Vertrag vom 11. November 2020 insgesamt 200 Millionen Dosen, die im Falle einer Zulassung ab Ende 2020 bereitgestellt werden sollten. Damit verbunden war eine Option über weitere 100 Millionen Dosen. Die Option wurde Ende Dezember 2020 gezogen. Deutschland erklärte sich dabei bereit, 64 Millionen Dosen abzunehmen. Insgesamt sei Deutschland laut Bundeskanzlerin Angela Merkel bereit gewesen, auch 100 oder 200 Millionen Dosen abzunehmen, falls andere Mitgliedsstaaten diese nicht wollten. Am 17. Februar 2021 wurde eine Bestellung über weitere 200 Millionen Dosen, verbunden mit einer Option über weitere 100 Millionen Dosen, bekanntgegeben. Damit sind insgesamt 500 Millionen Dosen bestellt, die bis Ende 2021 ausgeliefert werden sollen, weitere 100 Millionen optional. Diese Option wurde Mitte April 2021 gezogen, insgesamt sind nunmehr 600 Millionen Dosen zu liefern. Am 8. Mai 2021 gab die EU-Kommission bekannt, 900 Millionen weitere Dosen bestellt zu haben, die bis 2023 geliefert werden sollen. Darüber hinaus besteht eine Option auf weitere 900 Millionen Dosen. Vorgesehen sind Impfungen für Kinder, Auffrischungen für Erwachsene sowie etwaige Anpassungen an Virusvarianten. Der Kaufpreis soll bei unter 20 Euro je Dosis liegen. Im Anschluss an eine Förderzusage des deutschen Bundesforschungsministeriums war bereits im Herbst 2020 eine nationale Option über 30 Millionen Impfdosen vereinbart worden.


title: Tozinameran

text: Die Vereinigten Staaten hatten zunächst 100 Millionen Dosen für 1,95 Mrd. US-Dollar bestellt (= 19,50 US-Dollar je Dosis.), verbunden mit der Möglichkeit, weitere 500 Millionen Dosen zu erwerben. Am 23. Dezember 2020 wurde eine zweite Vereinbarung über weitere 100 Millionen Dosen bekannt. Mitte Februar 2021 wurden weitere 100 Millionen Dosen bestellt.


title: Tozinameran

text: Israel bestellte im November 2020 8 Millionen Dosen. Das Land habe dabei mit 28 US-Dollar je Dosis einen deutlich höheren Preis als die Vereinigten Staaten (19,50 US-Dollar) und die EU (15,50 Euro) bezahlt.


title: Tozinameran

text: Am 28. April 2021 berichtete die New York Times von Verhandlungen zwischen EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen und dem Pfizer-CEO Albert Bourla. Am 20. Mai 2021 machte die EU-Kommission den Kauf von 900 Millionen Dosen publik, lieferbar im Zeitraum Ende 2021 bis 2023. Der Vertrag enthält die Option, in diesem Zeitraum weitere 900 Millionen Dosen zu bestellen.


title: Tozinameran

text: Die EU-Kommission hat (Stand 9. Dezember 2021) den Kaufpreis nicht bekanntgegeben; Frau Von der Leyen antwortet dezidiert nicht auf Fragen, ob und was sie mit Pfizer-CEO Bourla verhandelt hat. Laut einer Investigativrecherche der Financial Times hält Pfizer streng geheim, wie es Preise für seine Impfstoffe festlegt und welche Länder bei der Lieferung bevorzugt werden.


title: Tozinameran

text: Der Impfstoff wird von Pfizer in drei Werken in den Vereinigten Staaten (vorrangig in Kalamazoo, daneben in Andover und St. Louis) sowie im belgischen Puurs produziert. Die Dosen für Europa werden an den beiden Biontech-Standorten in Deutschland (Mainz und Idar-Oberstein) sowie in Puurs produziert. Der Wirkstoff wird in Puurs gereinigt, stabilisiert und abgefüllt.


title: Tozinameran

text: Weitere an der Produktion beteiligte Unternehmen sind Dermapharm, Siegfried, Polymun, Rentschler, und Baxter. Insgesamt unterstützen 30 Partnerfirmen die Produktion.


title: Tozinameran

text: Nach eigenen Angaben hat Biontech bereits während der klinischen Prüfung die Produktionskapazitäten zur Herstellung von mehr als einer Milliarde Dosen aufgestockt und bis Ende 2020 fünf europäische Hersteller beauftragt, die Produktion zu unterstützen. So ist Dermapharm mit der Formulierung, Abfüllung und Verpackung beauftragt. Seit Oktober 2020 erfolgt dies in Brehna (bei Leipzig) und seit Mai 2021 in Reinbek (bei Hamburg).


title: Tozinameran

text: Das französische Pharmaunternehmen Sanofi gab am 26. Januar 2021 eine Vereinbarung mit Biontech und Pfizer bekannt, bis Ende des Jahres 2021 mehr als 125 Millionen Dosen des Impfstoffs herzustellen. Die in einem Werk in Frankfurt produzierten Impfdosen seien alle für die Europäische Union bestimmt. In dem Werk soll fertiger Impfstoff abgefüllt werden.


title: Tozinameran

text: Biontech und Pfizer gehen laut eigenen Angaben von Ende März 2021 davon aus, die Produktionskapazität bis Ende 2021 auf bis zu 2,5 Milliarden Dosen erhöhen zu können. Laut Angaben von Biontech seien zur Produktion des Impfstoffs 50.000 Schritte erforderlich.


title: Tozinameran

text: Bis 23. März 2021 waren weltweit insgesamt mehr als 200 Millionen Dosen in mehr als 65 Länder und Regionen ausgeliefert worden. Bis Ende 2021 sollen mehr als 1,4 Milliarden bestellte Dosen ausgeliefert werden.


title: Tozinameran

text: 2020 sollten weltweit bis zu 50 Millionen Impfstoff-Dosen bereitgestellt werden. Am 14. Dezember 2020 wurden zunächst 2,9 Millionen Dosen USA-weit verteilt. Drei Wochen später sollte die gleiche Zahl für die Zweitimpfung ausgeliefert werden. 12,5 Millionen Dosen sollten dabei an EU-Staaten ausgeliefert werden, davon 1,3 Millionen nach Deutschland. Die deutschen Bundesländer haben nach Angaben des Bundes am 26., 28. und 30. Dezember 2020 insgesamt 1,34 Millionen Dosen direkt vom Hersteller erhalten.


title: Tozinameran

text: Für 2021 wurde im November 2020 noch mit bis zu 1,3 Milliarden Dosen gerechnet. Mitte Januar 2021 wurde dieser Wert auf 2,0 Milliarden Dosen angehoben, wobei die zwischenzeitlich genehmigte Entnahme von sechs Dosen je Injektionsfläschchen hierin mit einbezogen wurde. Nach dieser Erhöhung kündigten die Hersteller an, zukünftig entsprechend weniger Injektionsfläschchen auszuliefern. Bis 10. Januar 2021 wurden 32,9 Millionen Dosen ausgeliefert.


title: Tozinameran

text: Die zunächst insgesamt 300 Millionen Dosen für die EU sollen im Laufe des Jahres 2021 geliefert werden. Anfang Januar 2021 gab die EU die Beschaffung von weiteren 300 Millionen Dosen bekannt. Im zweiten Quartal 2021 sollen nach Angaben der EU-Kommission davon 57 Millionen Dosen geliefert werden. Am 1. Februar 2021 kündigte Biontech an, „im zweiten Quartal bis zu 75 Millionen Dosen mehr an die Europäische Union ausliefern“ zu wollen. Laut Medienberichten entspreche dies bis zu 14 Millionen zusätzlichen Impfdosen für Deutschland. Die Europäische Kommission kündigte Mitte März 2021 an, binnen zwei Wochen zusätzliche vier Millionen Dosen für besonders betroffene Regionen bereitzustellen. Kurz darauf wurde die Bereitstellung zusätzlicher zehn Millionen Dosen im 2. Quartal 2021, auf mehr als 200 Millionen Dosen, bekanntgemacht.


title: Tozinameran

text: Einer Empfehlung ihres Impfkomitees folgend, kündigte die britische Regierung am 30. Dezember 2020 an, zunächst möglichst viele Angehörige der Risikogruppe mit einer ersten Dosis zu impfen. Die zweite Dosis solle bis zu zwölf Wochen später folgen.


title: Tozinameran

text: Die Auslieferung aller 200 Millionen Dosen für die Vereinigten Staaten soll bis 31. Juli 2021 abgeschlossen werden.


title: Tozinameran

text: Am 15. Januar 2021 gaben Biontech und Pfizer für die Folgewoche (ab 18. Januar) Umstellungen der Produktionsprozesse zur Kapazitätserhöhung im Werk Puurs bekannt. Dadurch solle es „zu einer vorübergehenden Verringerung der Anzahl der ausgelieferten Dosen kommen“. Ab dem 25. Januar wollten die Unternehmen zum ursprünglichen Zeitplan für die Lieferungen zurückkehren und die volle geplante Menge liefern. Ab der Woche vom 15. Februar sollen die Auslieferungen über das bislang geplante Niveau erhöht werden. Im ersten Quartal soll die zugesagte Menge an Impfstoffdosen geliefert werden, im zweiten Quartal „deutlich mehr“. Für Deutschland sicherte Biontech die für den 18. und 19. Januar geplanten Liefermengen an die Bundesländer zu. Reduzierte Liefermengen würden laut Bundesgesundheitsministerium insbesondere in den beiden Folgewochen erwartet. In der Woche ab dem 25. Januar 2021 wurden 489.060 Dosen (bei sechs Dosen je Injektionsfläschchen) geliefert. Zuvor angekündigt waren 667.875 (5 je Injektionsfläschchen) bzw. 801.450 Dosen (6 je Injektionsfläschchen). Laut einer Herstellerinformation vom 1. Februar wurden die Umstellungen im Werk Puurs abgeschlossen.


title: Tozinameran

text: Nach Österreich sollen laut Angaben von Ende Januar 2021 im 1. Quartal insgesamt 1,1 Millionen Dosen geliefert werden. Zuvor waren 900.000 Dosen geplant gewesen. Im Gesamtjahr 2021 sollen 11,1 Millionen Dosen geliefert werden.


title: Tozinameran

text: Die Auslieferung nach Israel begann am 9. Dezember 2020 mit der Auslieferung der ersten rund 4000 Dosen. Der deutlich höhere Preis und die Bereitstellung von Impfdaten an den Hersteller wird als Grund dafür gesehen, dass Israel schnell vergleichsweise viel Impfstoff geliefert wurde. Die Bereitstellung des Impfstoffs erfolgt größtenteils aus den europäischen Werken.


title: Tozinameran

text: Um den Jahreswechsel 2020/2021 rechnete das Bundesgesundheitsministerium mit fast 700.000 Dosen pro Woche im Januar 2021, nach konservativer Einschätzung zwischen 11 und 13 Millionen bis zum Ende des ersten Quartals. Für das 1. Quartal 2021 waren insgesamt 9 Millionen Dosen vorgesehen, weitere 25 Millionen im 2. Quartal, 40 Millionen im 3. Quartal sowie weitere 25 Millionen im 4. Quartal 2021. Zwischen 26. Dezember 2020 und 1. Februar 2021 sollten 3,98 Millionen Dosen geliefert werden.


title: Tozinameran

text: Nachdem kritisiert wurde, dass in der Woche vom 4. bis zum 10. Januar 2021 keine Lieferung vorgesehen war, wurde die ursprünglich für den 11. Januar geplante Lieferung auf den 8. Januar vorgezogen. Seit der 3. Kalenderwoche sind 6 statt 5 Dosen je Vial unterstellt, die geplanten Liefermengen dadurch erhöht.


title: Tozinameran

text: Bis 2. Februar wurden insgesamt 4,1 Mio. Dosen ausgeliefert. Nach Planungen von Anfang Februar sollten Anfang März 924.300 Dosen geliefert werden, in den vier übrigen Märzwochen jeweils rund eine Million, im ersten Quartal insgesamt 11,6 Millionen Dosen. Anfang März waren im März erwarteten Mengen nochmals gestiegen (1.012.500 Dosen am 1./2. März, 1.076.400 Dosen zu den Folgeterminen), bis 1. April nunmehr insgesamt 11,989 Millionen Dosen. Die Mengen standen laut Hersteller unter dem Vorbehalt der Freigabe sowie teils erst kurz vor Produktionsbeginn geplanter Rohstofflieferungen. In der am 29. März beginnenden Kalenderwoche 13 wurden insgesamt 351.000 zusätzliche Dosen für sechs Bundesländer erwartet. Bis zum 6. April 2021 wurden insgesamt 12,7 Millionen Dosen an die Länder geliefert.


title: Tozinameran

text: Für April 2021 werden nach Angaben von Mitte März „gute neun Millionen Dosen“ erwartet. Vorgesehen waren rund 2,5 Millionen Dosen pro Woche. Bis Ende April wurden 19,1 Millionen Dosen an die Bundesländer ausgeliefert. In den ersten beiden Mai-Wochen folgten jeweils 1,8 Millionen Dosen. Diese Menge soll auch in den beiden Folgewochen geliefert werden. Die seit Anfang April in die Impfkampagne einbezogenen Hausärzte werden nicht separat, über den Großhandel statt der Länder, beliefert.


title: Tozinameran

text: Nach Angaben vom 4. März wurden für das 1. Quartal 2021 10,7 Millionen Dosen erwartet, im 2. Quartal 40,2 Millionen, im 3. Quartal 34,7 Millionen sowie im 4. Quartal 13,5 Millionen. Nach Angaben vom 22. März werden im 2. Quartal weiterhin 40,2 Millionen Dosen erwartet, bis Ende 2021 insgesamt 100,7 Millionen.


title: Tozinameran

text: Mit Beginn der Impfungen bei Hausärzten, Anfang April 2021, wird ultratiefgekühlter Impfstoff direkt von Biontech an den Großhandel geliefert, wo er zwischengelagert, aufgetaut und bei 2 bis 8 Grad gekühlt an Apotheken ausgeliefert wird. Für die geplante erste Auslieferung an Apotheken gingen die ersten Bestellungen beim Großhandel am 30. März 2021 ein und übertrafen die verfügbare Menge um circa 60 Prozent. Die ersten Dosen sollten am 6. April 2021 an die Apotheken ausgeliefert werden. Großhändler erhalten Gebinde zu 975 Fläschchen, die von ihnen vereinzelt und an die Apotheken zunächst mit 2 und 15 Fläschchen geliefert werden. In der ersten Aprilhälfte soll in Hausarztpraxen ausschließlich Tozinameran verimpft werden, da nur von diesem Impfstoff ausreichend zur Verfügung steht, um alle Arztpraxen damit zu beliefern. In der zweiten Monatshälfte soll neben Tozinameran auch mit weiteren Impfstoffen geimpft werden.


title: Tozinameran

text: Bis Ende April wurden 19,1 Millionen Dosen an die Länder geliefert. Im Mai folgten weitere 7,2 Millionen. Separat davon wurden bis Ende Mai Arztpraxen mit 10,8 Millionen Dosen beliefert.


title: Tozinameran

text: War Mitte Mai noch geplant, im Juni an Hausärzte und Betriebsärzte pro Woche insgesamt rund 3,4 bis 3,7 Millionen Dosen zu liefern, wurde diese Menge für die ersten beiden Juni-Wochen auf 2,2 bzw. 3,3 Millionen Dosen reduziert.


title: Tozinameran

text: Insgesamt sollen nach 5,1 Millionen Dosen in der ersten Juni-Woche in den beiden Folgewochen nur noch 4,6 bzw. 4,0 Millionen Dosen geliefert werden, in den beiden letzten Juni-Wochen hingegen jeweils 6,0 Millionen. Im Juni, Juli und August 2021 werden insgesamt 50 Millionen Dosen erwartet. Nach einer am 22. Juni 2021 vorgelegten Prognose werden im 2. Quartal 50,3 Millionen Dosen erwartet, die Prognose für das 3. Quartal lag bei 40,2 Millionen Dosen, für das 4. Quartal bei 27,1 Millionen.


title: Tozinameran

text: In Deutschland wurden bis einschließlich 16. Januar 2022 insgesamt 116 Millionen Dosen Tozinameran verimpft. Der Bund geht davon aus, dass in der Regel sechs Dosen je Injektionsfläschchen entnommen werden, gelegentlich auch sieben.


title: Tozinameran

text: Die Verteilung des Impfstoffes unterliegt der Priorisierung der COVID-19-Impfmaßnahmen.


title: Tozinameran

text: Der Handelsname Comirnaty – laut Biontech eine Kombination aus den Begriffen „COVID-19“, „mRNA“, „Community“ und „Immunity“ – wurde anlässlich der erstmaligen Zulassung eines mRNA-Impfstoffes gewählt.


title: Tozinameran

text: Bei Biontech hat man im Juni 2021 noch keinen Bedarf an einer Anpassung des Impfstoffs gesehen; aufgrund der neuen Erkenntnisse über die geringere Wirkung gegenüber der Delta-Variante hat man aber bereits im Juli eine Anpassung des Impfstoffs an diese Variante entwickelt und im August 2021 mit der klinischen Erprobung dieses Impfstoffs zu begonnen.


title: Tozinameran

text: Klinische Studien zu einem an die Omikron-Variante angepassten Impfstoff haben Ende Januar 2022 begonnen, parallel sei laut Aussage des Herstellers mit der Produktion begonnen worden.


title: Rollamienta

text: Rollamienta ist ein Ort und eine Gemeinde "(municipio)" mit nur noch Einwohnern (Stand ) im Norden der spanischen Provinz Soria in der Autonomen Gemeinschaft Kastilien-León. Der Ort gehört zur bevölkerungsarmen "Serranía Celtibérica"


title: Rollamienta

text: Der Ort Rollamienta liegt wenige Kilometer südlich der zur Region La Rioja gehörenden Sierra de Cebollera in der Provinz Soria in einer Höhe von ca. . Die Entfernung zur südlich gelegenen Provinzhauptstadt Soria beträgt ca. 25 km (Fahrtstrecke). Das Klima ist wegen der Höhenlage eher gemäßigt; Regen (ca. 490 mm/Jahr) fällt hauptsächlich im Winterhalbjahr.


title: Rollamienta

text: Die zunehmende Mechanisierung der Landwirtschaft sowie die Aufgabe von bäuerlichen Kleinbetrieben („Höfesterben“) und der daraus resultierende Verlust an Arbeitsplätzen haben in hohem Maße zu dem deutlichen Bevölkerungsrückgang seit Beginn des 20. Jahrhunderts beigetragen (Landflucht).


title: Rollamienta

text: Die überwiegend zum Zweck der Selbstversorgung betriebene Landwirtschaft bildet noch heute die Lebensgrundlage der Bevölkerung. Aber auch der Tourismus in Form der Vermietung von Ferienwohnungen "(casas rurales)" spielt eine nicht unbedeutende Rolle für die Einnahmen des Ortes.


title: Rollamienta

text: Keltische, römische, westgotische und selbst maurische Spuren fehlen. Wahrscheinlich wurde das hochgelegene Gebiet bereits seit altersher als Sommerweide genutzt; die eigentliche Gründung des Ortes dürfte jedoch auf die Zeit nach der Rückeroberung "(reconquista)" und Neu- oder Wiederbesiedlung "(repoblación)" im 12./13. Jahrhundert zurückgehen.


title: Joan Scott

text: Joan Scott ist der Name folgender Personen:


title: Joan Scott

text: * Joan Scott (Schauspielerin) (1920–1998), schottische Schauspielerin


title: Johann Hager von Allentsteig

text: Johann Freiherr Hager von Altensteig, (auch Johann Nepomuk Haager von Altensteig; * 8. Juni 1761; † 25. Oktober 1822 und begraben in Temesvár) war Feldmarschall-Lieutenant.


title: Johann Hager von Allentsteig

text: Johann war der ältere Sohn von Franz Alois Freiherr Hager von Allentsteig und Marianna/Maria Anna Gräfin Schlick (1734–1787), Tochter des Franz Heinrich Reichsgrafen von Schlik und Maria Eleonora Gräfin von Trauttmansdorff. Sein jüngerer Bruder Franz Hager von Allentsteig (1750–1816) war Beamter und Präsident der obersten "Polizei- und Censur-Hofstelle".


title: Johann Hager von Allentsteig

text: Johann kämpfte zuerst im Zweiten Koalitionskrieg mit. 1801 war er als Oberst Kommandant des Dragonerregiment „Modena“ Nr. 5 und wurde dann General-Adjutant des Erzherzogs Karl. 1808 (bzw. 1805) wurde er Generalmajor.


title: Johann Hager von Allentsteig

text: 1809 diente Freiherr Hager beim Heer in Innerösterreich, focht bei Pordenone und Sacile, und geriet bei San Salvador und Campana (Gemeinde Crescentino) in französische Gefangenschaft. Im November 1812 wurde er Feldmarschall-Lieutenant und 1821 dann als Festungskommandant nach Temesvár im Banat.


title: Johann Hager von Allentsteig

text: Johann war k. k. Kämmerer, Geheimer Rat und Landstand von Österreich. Mit seinem Tod 1822 erlosch das niederösterreichische Adelsgeschlecht der Hager von Allentsteig im Mannesstamm.


title: Johann Hager von Allentsteig

text: Johann Freiherr Hager ehelichte am 11. November 1809 Maria Magdalena von Iléssy (* 31. Juli 1793; † 1858), der Ehe entsprang nur eine Tochter


title: Museum im Stadtpalais

text: Das Museum im Stadtpalais für Stadt- und Regionalgeschichte ist ein Museum in der nordpfälzischen Stadt Kirchheimbolanden. Mit über 1800 Quadratkilometern Ausstellungsfläche stellt es eines der größten Museen in Rheinland-Pfalz dar.


title: Museum im Stadtpalais

text: Das Museum befindet sich in der "Amtsstraße 14".


title: Museum im Stadtpalais

text: Der Haupttrakt des Museums fungierte ehemals als "Palais des Erbprinzen". Beim Gebäude handelt es sich um einen herrschaftlichen Rokoko-Eckbau, das ein Mansardwalmdach trägt. Es gilt als „ortsbildprägend“.


title: Museum im Stadtpalais

text: Die 26 Abteilungen geben eindrucksvolle Einblicke in die Geschichte der Stadt und des Landes. Vier weitere Bauten sind angegliedert, darunter die ehemalige Volksschule. Das Museum ist ganzjährig außer montags geöffnet.


title: Deutsche Meisterschaften im Bahnradsport 1948

text: Die Deutschen Meisterschaften im Bahnradsport 1948 fanden für die Berufsfahrer im ersten Teil am 21. und 22. August auf der Radrennbahn Berlin-Neukölln („Werner-Seelenbinder-Kampfbahn“) statt. Die Qualifikationsläufe waren am 18. August ausgetragen worden. Es wurden die neuen Meister im Sprint und im Zweier-Mannschaftsfahren ermittelt. Der Zuschauerzuspruch war enorm hoch. Rund 20.000 Zuschauer besuchten die Bahnradsportveranstaltung der Finaltage.


text: Der Sieger wurde nach Vor- und Hoffnungsläufen in sechs Finalläufen der besten vier Fahrer durch eine Punktewertung ermittelt. Bunzel gewann alle seine Finalläufe und damit mit sechs Punkten auch den Titel. Knapp 40 Fahrer traten zu den Vorläufen an. Dramatisch verlief der letzte Finallauf, als Bunzel knapp vor Voggenreiter liegend, zwei Meter vor dem Zielstrich auf inzwischen regennasser Bahn stürzte und liegend mit seinem Rad das Ziel überquerte. Bunzel wurde mit einer Trage von der Bahn gebracht und ärztlich behandelt. Die Ehrenrunde konnte er später dennoch fahren. 25 Mannschaften bestritten die Vorläufe. Umstritten bei den Fahrern war die Regelung, das auswärtige Mannschaften (also alle, die nicht aus Berlin kamen) keinen Vorlauf bestreiten mussten. Als Favoriten galten Rudi Mirke und Hans Preiskeit, die die Rennen im bisherigen Saisonverlauf dominiert hatten und als Titelverteidiger antraten. Überraschend gewannen Willy Funda und Gerhard Bolte das Finale. Beide nutzten die Rivalität der Mannschaften Mirke und Preiskeit sowie Schwarzer und Voggenreiter, indem sie zwischen dem 70. und 80. Rennkilometer einen Rundengewinn erzielten. Mit diesem Rundenvorsprung und 23 Punkten gewannen sie klar vor der Mannschaft Hoffmann und Wiemer. Alle anderen Mannschaften hatten zwei oder drei Runden Rückstand. Zwölf Mannschaften beendeten das Rennen. Die Vorläufe der Meisterschaft wurden auf der Amor-Bahn in München gefahren. Schwarzer besiegte dabei zunächst Singer, dann Hans Kaune. Beide wurden von ihm eingeholt. Die Endläufe fanden dann auf der Radrennbahn Reichelsdorfer Keller in Nürnberg statt. Schwarzer besiegte in 6:46 Minuten Sepp Berger, der einen Rückstand von 180 Metern hatte. Im Kampf um den dritten Platz holte Saager Kaune nach 3550 Metern ein. Die Meisterschaft der Steher über 100 Kilometer wurde von Walter Lohmann dominiert, der einen ungefährdeten Sieg einfuhr.


title: Landgericht Großgerau

text: Das Landgericht Großgerau war von 1821 bis 1879 ein Landgericht in der Provinz Starkenburg des Großherzogtums Hessen mit Sitz in der Stadt Groß-Gerau.


title: Landgericht Großgerau

text: Bei Gründung des Gerichts wurde die Schreibung „Großgerau“ verwendet, die hier auch durchgängig angewandt wird, auch wenn sich im Laufe des 19. Jahrhunderts die Schreibung „Groß-Gerau“ durchsetzte.


title: Landgericht Großgerau

text: Ab 1821 trennte das Großherzogtum Hessen auch auf der unteren Ebene die Rechtsprechung von der Verwaltung. Dem Landratsbezirk Dornberg wurde die Zuständigkeit für die Verwaltung in den ehemaligen Ämtern Dornberg und Rüsselsheim sowie einigen weiteren Orten übertragen. Für  die Aufgaben der Rechtsprechung im gleichen Bereich dem "Landgericht Großgerau". Dem Landgericht Großgerau übergeordnet war das Hofgericht Darmstadt und diesem wiederum das Oberappellationsgericht Darmstadt. Bei der Verwaltungsreform 1821 konnte der Staat zunächst ausschließlich die Gerichtsbarkeit im Großherzogtum neu regeln, über die er uneingeschränkt verfügte. Diese Gebiete wurden als Dominiallande bezeichnet. In den Gebieten, in denen Standesherren und anderer Adel weiterhin eigene Gerichtshoheit ausübten, den "Souveränitätslanden", musste der Staat dafür zunächst mit jedem der einzelnen Gerichtsherren vertragliche Vereinbarungen treffen. Das zog sich in einigen Fällen noch jahrelang hin.


title: Landgericht Großgerau

text: Der Bezirk des Landgerichts Großgerau umfasste:


title: Landgericht Großgerau

text: Als 1822 ein Abkommen mit dem Haus Isenburg zustande kam, konnte deren Ort Geinsheim in die staatliche Gerichtsbarkeit übernommen werden und wurde dem Landgericht Großgerau zugeschlagen.


title: Landgericht Großgerau

text: Zum 16. Dezember 1839 wurde das Landgericht Gernsheim neu errichtet und die Zuständigkeit für einige Orte dorthin abgegeben.


title: Landgericht Großgerau

text: Durch mehrere Verwaltungsreformen, 1832, 1848 und zuletzt 1852 sowie die Abschaffung der standesherrlichen Privilegien in der Revolution von 1848 hatten sich nicht nur die Bezeichnungen der Verwaltungsbezirke, sondern auch deren Grenzen geändert. Um das wieder anzugleichen, revidierte das Großherzogtum 1853 in den Provinzen Starkenburg und Oberhessen umfassend die Zuständigkeitsbereiche der Gerichte. Infolge dieser Neuordnung trat das Landgericht Großgerau die Gemeinde Griesheim an das neu errichtete Landgericht Darmstadt ab.


title: Landgericht Großgerau

text: Mit dem Gerichtsverfassungsgesetz von 1877 wurden Organisation und Bezeichnungen der Gerichte reichsweit vereinheitlicht. Zum 1. Oktober 1879 hob das Großherzogtum Hessen deshalb die Landgerichte auf. Funktional ersetzt wurden sie durch Amtsgerichte. So ersetzte das Amtsgericht Groß-Gerau das "Landgericht Groß-Gerau". „Landgerichte“ nannten sich nun die den Amtsgerichten direkt übergeordneten Obergerichte. Das Amtsgericht Groß-Gerau wurde dem Bezirk des Landgerichts Darmstadt zugeordnet.


title: Overland (Nebraska)

text: Overland ist eine Gemeinde (Unincorporated Communitie) im Hamilton County im Süden von Nebraska, Vereinigte Staaten, mit knapp 150 Einwohnern.


title: Overland (Nebraska)

text: Die Gemeinde Overland befindet sich im Nordwesten des Countys, direkt am South Platte River. Die nächstgelegene größere Stadt ist Grand Island (6 km nordwestlich). Zu erreichen ist der Ort über den Nebraska Highway 66, der südlich vorbeiführt.


title: W. Scott

text: W. Scott ist der Name folgender Personen:


title: W. Scott

text: * W. Clifford M. Scott (1903–1997), kanadischer Psychoanalytiker, Psychiater und Hochschullehrer


Die Liste der Monuments historiques in Contrexéville führt die "Monuments historiques" in der französischen Gemeinde Contrexéville auf.


title: Francisco Sagasti

text: Francisco Rafael Sagasti Hochhausler (geb. 10. Oktober 1944 in Lima) ist ein peruanischer Ingenieur und Politiker. Er wurde am 17. November 2020 als neuer Staatspräsident Perus vereidigt und bekleidete das Amt bis zur Vereidigung seines Nachfolgers Pedro Castillo am 28. Juli 2021.


title: Francisco Sagasti

text: Sagastis Großvater Francisco Sagasti Saldaña nahm als peruanischer Offizier 1879 am Salpeterkrieg gegen Chile teil und gilt in Peru als Nationalheld. Seine österreichische Mutter, Elsa Hochhäusler Reinisch (die Tochter von Leopold Hochhäusler und Maria Reinisch), wurde 1922 in Wien geboren und migrierte mit ihren Eltern nach Peru.


title: Francisco Sagasti

text: Sagasti studierte von 1961 bis 1965 Wirtschaftsingenieurswesen an der Universidad Nacional de Ingeniería in Lima und setzte dieses Studium 1967 an der Pennsylvania State University bis zum Erwerb des Masters im Jahr 1970 fort, 1971 erwarb er an dieser Universität einen PhD in Sozialwissenschaften.


title: Francisco Sagasti

text: Unter der progressiven Militärregierung Juan Velasco Alvarados war er Berater des Industrieministers Alberto Jiménez für Technologie und Industrialisierung. Unter Alan García war er Berater des Außenministers. In der zweiten Regierungsperiode der APRA und unter dem Präsidenten Ollanta Humala war er für das Wissenschafts- und Technologieprogramm "FINCyT" Mitglied der Präsidentschaft des Ministerrats.


title: Francisco Sagasti

text: Von 1980 bis 1987 war er Professor für Wirtschaftsplanung an der peruanischen Universidad del Pacífico. Daneben arbeitete er für verschiedene nationale Entwicklungsprogramme sowie internationale Organisationen wie die ILO, die UNESCO, die UNDP und die OAS.


title: Francisco Sagasti

text: Sagasti schrieb zahlreiche Bücher und war Mitproduzent einer neunteiligen Fernsehserie über die Entwicklung Perus ("Abriendo Caminos").


title: Francisco Sagasti

text: 1996 war Sagasti eine von 72 Geiseln bei dem Überfall auf die japanische Botschaft durch den MRTA. Er kam nach zwei Tagen frei. 2016 nahm er für die Partei „Todos por el Peru“ an den Parlamentswahlen teil. Gemeinsam mit Julio Guzmán, dessen Kandidatur für dieselbe Partei 2016 wegen Unregelmäßigkeiten gerichtlich annulliert wurde, gründete er den Partido Morado („Violette Partei“), der an den vorgezogenen Parlamentswahlen von 2020 teilnahm und mit 7,4 % der Stimmen neun Sitze im Parlament erhielt, Sagasto erwarb den Sitz für Lima. Nachdem Präsident Vizcarra aufgrund eines von Abgeordneten der Parteien Unión por el Perú (UPP), Podemos Perú, Frente Amplio und Acción Popular eingebrachten Misstrauensantrags am 9. November 2020 sein Amt niederlegte und dessen Nachfolger Manuel Merino nur eine Woche später aufgrund von Straßenprotesten zurücktrat, wurde Sagasti am 17. November als Interimspräsident vereidigt. Er sollte dieses Amt bis zu neuen Präsidentschaftswahlen im Juli 2021 ausüben. Seine Kandidatur für den Partido Morado bei den für April 2021 angesetzten Parlamentswahlen zog er daraufhin zurück.


title: Försterei Groß-Ziethen

text: Försterei Groß-Ziethen (auch Forsthaus Groß Ziethen) ist ein Wohnplatz der Gemeinde Ziethen des Amtes Joachimsthal (Schorfheide) im Landkreis Barnim in Brandenburg.


title: Försterei Groß-Ziethen

text: Der Ort liegt drei Kilometer westsüdwestlich von Groß-Ziethen und zwölf Kilometer südwestlich von Angermünde. Die Nachbarorte sind Sperlingsherberge im Nordosten, Groß-Ziethen im Osten, Buchholz im Südosten, Senftenhütte im Süden, Schönhof im Südwesten sowie Althüttendorf und Neugrimnitz im Nordwesten.


title: Försterei Groß-Ziethen

text: Der heutige Wohnplatz existierte bereits zuvor als Gut eines Kossäten mit dem Namen Kühn. Dieses wurde im Jahr 1855 als ein Forstaufseherdienst-Etablissement mit der Bezeichnung Forsthaus Ziethen eingerichtet.


title: Försterei Groß-Ziethen

text: 1860 gehörte zu der in der Kolonie Forst Grimnitz gelegenen Oberförsterei Grimnitz neben weiterem auch der Schutzbezirk Groß Ziethen und das Forsthaus Ziethen. 1900 wurde Letzteres als Försterei Groß Ziethen verzeichnet, welches zum Forstgut und Gutsbezirk Forst Grimnitz gehörte. Im Rahmen der Auflösung der Gutsbezirke wurden Teile vom Forst Grimnitz, darunter auch die Försterei Groß Ziethen, im Jahr 1929 in die Gemeinde Groß Ziethen eingegliedert.


title: Carl Hasse

text: Johannes Carl Franz Hasse (* 17. Oktober 1841 in Tönning; † 30. Juni 1922 in Buchwald, Riesengebirge) war ein deutscher Mediziner, Anatom und Kunsthistoriker.


title: Carl Hasse

text: Carl Hasse studierte unter Jakob Henle an der Georg-August-Universität in Göttingen und unter Victor Hensen an der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel Medizin und wurde 1866 in Kiel mit seiner Dissertation "De cochlea avium" zum Dr. med. promoviert.


title: Carl Hasse

text: Nach dem Studium wirkte er ab 1867 als Prosektor bei Albert von Koelliker an der Julius-Maximilians-Universität in Würzburg, wurde 1873 als Nachfolger von Hans Karl Barkow ordentlicher Professor für Anatomie an der Königlichen Universität zu Breslau und über vierzig Jahre später 1916 in Breslau emeritiert. Er wurde zum Geheimen Medizinalrat ernannt. Neben seinen zahlreichen anatomischen hat Carl Hasse während dieser Zeit auch mehrere kunsthistorische Schriften verfasst.


title: Carl Hasse

text: Carl Hasse begründete die Familie der Wieselhaie Hemigaleidae , 1879.


title: Carl Hasse

text: Johannes Carl Franz Hasse wurde am 11. Januar 1879 unter der Matrikel-Nr. 2211 in der "Sektion Anatomie und Zoologie" als Mitglied in die Kaiserliche Leopoldino-Carolinische Deutsche Akademie der Naturforscher aufgenommen.


title: Carl Hasse

text: Seine Tochter Oktavia war seit 1901 mit dem Psychiater und Neurologen Robert Eugen Gaupp verheiratet.


title: Dieter Dörr (Wasserspringer)

text: Dieter Dörr (* 6. August 1957 in Burgsinn) ist ein ehemaliger deutscher Wasserspringer, der 1985 Europameisterschaftsdritter war.


title: Dieter Dörr (Wasserspringer)

text: Dieter Dörr begann 1970 mit dem Wasserspringen, als er von Burgsinn nach Gelnhausen zog. Von 1978 bis 1983 gewann er sechs Deutsche Meistertitel vom Dreimeterbrett. Vom Zehnmeterturm war er von 1976 bis 1978 und von 1983 bis 1985 Deutscher Meister. Insgesamt gewann Dörr als Aktiver 39 deutsche Meistertitel.


title: Dieter Dörr (Wasserspringer)

text: Bei den Olympischen Spielen 1976 konnte sich Dörr weder vom Brett noch vom Turm für das Finale qualifizieren. 1977 war er Siebter der Europameisterschaften in Jönköping. Bei den Weltmeisterschaften 1978 in Berlin erreichte er den sechsten Platz vom Turm und den siebten Platz vom Brett. 1981 belegte Dörr bei den Europameisterschaften in Split den fünften Platz vom Turm und den sechsten Platz vom Brett. Bei den Weltmeisterschaften 1982 in Guayaquil erreichte Dörr den achten Platz vom Turm. 1983 war er Neunter vom Brett und Elfter vom Turm bei den Europameisterschaften in Rom.


title: Dieter Dörr (Wasserspringer)

text: Nachdem Dörr 1980 wegen des Olympiaboykotts seine zweite Olympiateilnahme verpasste, erreichte er bei den Olympischen Spielen 1984 den zehnten Platz vom Brett und den sechsten Platz vom Turm. 1985 gewann Dörr seine einzige internationale Medaille, als er bei den Europameisterschaften in Sofia die Bronzemedaille hinter Nikolai Droschin aus der Sowjetunion und dem Bulgaren Petar Georgiew ersprang.


title: Dieter Dörr (Wasserspringer)

text: Der 1,67 m große Dieter Dörr gehört dem Schwimmverein Gelnhausen an. Auch nach seiner aktiven Laufbahn blieb er im Seniorenbereich und als Trainer dem Wasserspringen verbunden. Neben seiner aktiven sportlichen Laufbahn absolvierte er die Ausbildung zum Inspektor und war später in der Verwaltung der Stadt Bad Orb tätig. Dörr war viele Jahre Stadtverordneter in Gelnhausen und vertrat von 2003 bis 2014 die CDU in der hessischen Landessportkonferenz.


title: Johann von Schönborn

text: Johann von Schönborn ist der Name folgender Personen:


title: Johann von Schönborn

text: * Johann Georg von Schönborn († 1587), Johanniterritter


title: Frauenberg (Bad Hersfeld)

text: Der Frauenberg in Bad Hersfeld ist ein Stadtteil im Norden der Stadt. Er befindet sich am Stadtrand und grenzt teilweise an den Stadtwald. Die namengebende Straße "Am Frauenberg" zieht sich von der "Meisebacher Straße" am Hauptfriedhof entlang des Geisbach nach Nordwesten. In dem Stadtteil gibt es eine "Evangelische Jugendbildungsstätte Frauenberg". Dort steht die "Friedenseiche auf dem Frauenberg"., ein Mahnmal für den "Kalten Krieg". 2021 wurden an einer Stützmauer umfangreiche Renovierungsarbeiten durchgeführt.


title: Frauenberg (Bad Hersfeld)

text: Seit 2018 laufen Bauarbeiten für das Neubaugebiet ,Am Schieferstein" mit 72 Grundstücken, welches von den Straßen Falkenblick, Eisenbergstraße und Lappenlied begrenzt wird. Die Grundstücke auf dem 5,6 Hektar großen Areal sind zwischen 400 und 900 Quadratmeter groß.


title: Martin Naylor

text: Martin James Naylor (* 11. Oktober 1944 in Morley, West Yorkshire; † 31. Dezember 2016 in Cricklewood, London) war ein britischer Bildhauer der Moderne, dessen Arbeit nah an die eines Installationskünstlers herankommt.


title: Martin Naylor

text: Martin James Naylor kam als Sohn von James Naylor (1912–1989), einem Bäcker, der damals als Gefreiter im Army Catering Corps diente, und seiner Frau Lily, geborene Farrar (1909–1990), auf die Welt. Die Familie wohnte zu der Zeit in der "Worrall Street 16" in Morley in der Nähe von Leeds.


title: Martin Naylor

text: Er besuchte die "Dewsbury and Batley Technical Art School" (1961–1965), das "Leeds Art College" (1965–1967) und das Royal College of Art (1967–1970). Am 2. Dezember 1965 heiratete er noch während seines Studiums in Leeds Anne Patricia Kennett (geb. 1946), Sekretärin und Tochter des Zeichners William John Kennett. Die Ehe wurde später aufgelöst.


title: Martin Naylor

text: Bald nach seinem Abschluss begann Naylor am Royal College of Art zu unterrichten. Später unterrichtete er an der "Bath Academy of Art" in Corsham, der "St. Albans School of Art" und der "Horney School of Art" (ab 1973 Teil des Middlesex Polytechnic), wo er zum Leiter der Bildhauerei ernannt wurde. Außerdem war er Gastprofessor an der École Nationale des Arts Décoratifs in Nizza und der "École Nationale Supérieure d’Art" in Bourges und unterrichtete an der Cité Internationale des Arts in Paris.


title: Martin Naylor

text: Da er in den 1980er und 1990er Jahren zunehmend enttäuscht von der vorherrschenden institutionellen Unterstützung des Neo-Konzeptualismus in der britischen Kunstszene war, beschloss Naylor 1984, als Skulpturleiter am Middlesex Polytechnic zurückzutreten. Mehrere Künstler und Kunstkritiker hatten diesen Kurs gewählt, weil er dort lehrte. Der Künstler Anish Kapoor gehörte zu seinen ehemaligen Studenten.


title: Martin Naylor

text: Mit der Zeit entwickelte Naylor eine enge Verbindung zu Argentinien, die begann, als er nach Buenos Aires reiste, um bei seiner Wanderausstellung des British Council dabei zu sein. Die Psychologin Liliana Maler (geb. 1941/2), die aus Buenos Aires stammte und die er am 17. September 1996 in London heiratete, vertiefte diese Verbindung. Aus gesundheitlichen Gründen kehrten er und seine Frau 2008 nach London zurück, wo er bis zu seinem Tod an Aspirationspneumonie Ende 2016 im "Barnet General Hospital" in Cricklewood lebte.


title: Martin Naylor

text: 1974 trat Naylor dem Künstlerkreis von Alex Gregory-Hood bei, dem exzentrischen ehemaligen Oberst der Grenadier Guards, der die "Rowan Gallery" gründete und leitete. Weitere Künstler der Galerie waren Barry Flanagan, Bridget Riley, Phillip King und Michael Craig-Martin. Naylors erste Ausstellung zeigte "Discarded Sweater" (1972/73), eine Assemblage aus einem ausgestreckten, mit Nadeln versehenen blauen Wollpullover, an den eine handgeschnitzte Holzstange gelehnt war. Daneben lagen zufällig geworfene Zigarettenstummel und eine mit rotem Lippenstift beschriftete Glasscheibe. Das Werk wurde 1982 in der einflussreichen Ausstellung "British Sculpture in the Twentieth Century, Part II: Symbol and Imagination, 1951–80’" in der Whitechapel Art Gallery gezeigt.


title: Martin Naylor

text: Naylor war an weiteren bedeutenden Gruppenausstellungen beteiligt, darunter "Art Spectrum" im Alexandra Palace 1971, "A Silver Jubilee Exhibition of Contemporary British Sculpture" im Battersea Park 1977 sowie "Hayward Annual 1982: British Drawing" und "Here and Now" in der Serpentine Gallery 1995. In den 1970er und 1980er Jahren war er an mehreren Wanderausstellungen zeitgenössischer Kunst des British Council beteiligt.


title: Martin Naylor

text: Naylors erste Einzelausstellung war 1966 in der "Lane Gallery" in Bradford. Weitere bedeutende Ausstellungen fanden in der "Arnolfini Gallery" in Bristol (1973), der "Rowan Gallery" in London (1974) und der "Leeds City Art Gallery" (1975) statt. Im Jahr 1977 war er Vertreter Großbritanniens bei der Biennale von São Paulo in Brasilien. Naylors "Arts Council"-Tour 1986 begann in der "Serpentine Gallery" mit der Ausstellung "Between Discipline and Desire", die von Alister Warman organisiert wurde. 1992 hatte er eine große Retrospektive im Yale Center for British Art in New Haven, Connecticut und 1996 im "Centro Cultural Borges" in Buenos Aires.


title: Martin Naylor

text: Seine Werke sind heute in der Tate Gallery, der "Arts Council Collection", der "British Council Collection" und der Stadtgalerie von Leeds vertreten.


title: Martin Naylor

text: Naylor gehörte zu einer Generation britischer Bildhauer wie Tony Cragg, Richard Deacon, Carl Plackman, Bill Woodrow und Alison Wilding, deren Praktiken einen Bruch mit dem abstrakten formalistischen Werk von Anthony Caro und seinen Nachfolgern, den so genannten „Bildhauern der neuen Generation“ wie David Annesley und Tim Scott, darstellten. Naylors Sujet verband persönliche Psychologie und Lebenserfahrung. In sein Werk flossen Film- und Fotoaufnahmen, Objets trouvés und frei verfügbare Materialien wie Glas und mechanische Teile ein. Er behandelte den Einfall von Schatten und Licht als skulpturale Komponenten. Sein Werk war hauptsächlich dreidimensional, und ab den 1980er Jahren entwickelte er eine hybride Mischtechnik aus Skulptur und gestischer Ölmalerei, die auf Abstraktion und Figuration verwies.


title: Martin Naylor

text: Zu seinen Auszeichnungen gehörten die Preise des "Arts Council" 1971 und 1979, das Gregory-Stipendium für Bildhauerei an der Universität Leeds 1973, ein Preis für bildende Kunst der Gulbenkian Foundation 1975, ein Preis bei der John-Moores-Ausstellung 1978 in der Walker Art Gallery in Liverpool und ein Preis der Henry Moore Foundation 1985.


title: Jonathan Raymond

text: Jonathan Raymond (* in der San Francisco Bay Area) ist ein US-amerikanischer Schriftsteller und Drehbuchautor.


title: Jonathan Raymond

text: Jonathan Raymond wurde in der San Francisco Bay Area geboren und wuchs in Lake Grove in Oregon auf. Er besuchte die Lake Oswego High School und absolvierte das Swarthmore College. Seinen Masterabschluss machte er an der New School University in New York.


title: Jonathan Raymond

text: Im Mai 2004 veröffentlichte Bloomsbury seinen ersten Roman "The Half-Life". Im Jahr 2008 veröffentlichte Bloomsbury seine erste Sammlung von Kurzgeschichten mit dem Titel "Livability", für die Raymond im darauffolgenden Jahr im Rahmen des Oregon Book Awards mit dem "Ken Kesey Award" ausgezeichnet wurde. Außerdem gelangte die Kurzgeschichtensammlung in die Auswahl "Discover Great New Writers" von Barnes & Noble. Im Jahr 2012 veröffentlichte Raymond seinen zweiten Roman "Rain Dragon", der sich um die Figur von Damon und seiner Freundin Amy dreht, die genug von Los Angeles haben und beschließen, die Stadt zu verlassen, um auf einer Farm zu arbeiten.


title: Jonathan Raymond

text: Raymond arbeitete immer wieder mit der Regisseurin Kelly Reichardt zusammen. So schrieb er die Drehbücher für mehrere ihrer Filme. "Old Joy" und "Wendy and Lucy" basieren auf seinen Kurzgeschichten. Er schrieb das Drehbuch für Reichardts Western "Auf dem Weg nach Oregon", der 2010 bei den Internationalen Filmfestspielen von Venedig für den Goldenen Löwen nominiert war. Auch für ihren 2013 veröffentlichten Film "Night Moves", der ebenfalls in Venedig vorgestellt wurde, schrieb er das Drehbuch. Für Reichardts Film "First Cow" adaptierte er seinen Roman "The Half-Life". British Independent Film Award


title: Jonathan Raymond

text: Gotham Award


title: Jonathan Raymond

text: Independent Spirit Award


title: Jonathan Raymond

text: Oregon Book Award


title: Kim Glass

text: Kimberly Marie „Kim“ Glass (* 18. August 1984 in Los Angeles, Kalifornien) ist eine US-amerikanische Volleyballspielerin. Sie gewann 2008 die olympische Silbermedaille.


title: Kim Glass

text: Glass debütierte 2007 in der US-amerikanischen Nationalmannschaft, mit der sie beim World Cup in Japan den dritten Platz belegte. Bei den Olympischen Spielen 2008 in Peking gewann sie die Silbermedaille. 2011 gewann sie den World Grand Prix und die NORCECA-Meisterschaft.


title: Kim Glass

text: Auf Vereinsebene begann Glass 2002 in Tucson an der University of Arizona. Von 2006 bis 2014 spielte die Außenangreiferin bei ausländischen Vereinen: 2006 in Italien bei Santeramo Sport, 2007 in Puerto Rico bei Pinkin de Corozal, 2007/08 in der Türkei bei Fenerbahçe İstanbul, 2008/09 in Russland bei Universität Belgorod (russische Pokalsiegerin), 2009/10 in Tschechien bei VK Prostějov (tschechische Meisterin und Pokalsiegerin), von 2010 bis 2012 in Aserbaidschan bei Rabita Baku (zweimal aserbaidschanische Meisterin, Finalistin Champions League, Klubweltmeisterin), 2012/13 in China bei Guangdong Evergrande (chinesische Vizemeisterin und asiatische Klubmeisterin) und zum Abschluss ihrer Karriere 2013/14 in Brasilien bei Praia Clube Uberlândia.


title: St.-Antonius-Basilika (Buenos Aires)

text: Die Basilika St. Antonius von Padua () ist eine römisch-katholische Kirche im Stadtviertel Villa Devoto im Westen von Buenos Aires, Hauptstadt von Argentinien. Die zum Erzbistum Buenos Aires gehörende Pfarrkirche wurde Antonius von Padua gewidmet und trägt seit 1964 den Titel einer Basilica minor.


title: St.-Antonius-Basilika (Buenos Aires)

text: Das Stadtviertel Villa Devoto geht auf das Anwesen des aus Italien eingewanderten Antonio Devoto zurück, dessen Immobilienbank 1889 die Grundstücke erwarb. Es wurde eine städtische Entwicklung mit einer Kirche Santa Rosa geplant, deren Grundstein bereits 1884 gelegt wurde. Durch die Wirtschaftskrise 1890 wurde das gesamte Projekt aber eingestellt.


title: St.-Antonius-Basilika (Buenos Aires)

text: 1913 erwarb Devoto das Grundstück für die Kirche und beauftragte den Architekten österreichisch-ungarischer Herkunft Marcovich mit dem Bau. Es wurde eine zentrale Krypta als Devotos Grablege errichtet. Als Devoto 1916 starb, wurden die Bauarbeiten unterbrochen und dann langsam fortgesetzt, bis 1923 seine zweite Frau, Elina Pombo, starb, woraufhin die Arbeiten wieder eingestellt wurden. Weitergeführt von den Brüdern von Elina, wurde die zuvor als Privatkapelle genutzte Pfarrkirche schließlich 1928 geweiht. Papst Paul VI. erhob die Kirche 1963 in den Rang einer Basilica minor, dieses wurde am 13. Juni 1964 feierlich verkündet.


title: St.-Antonius-Basilika (Buenos Aires)

text: Der Bereich der Krypta musste mit Stahlbetonstützen verstärkt werden. 1991 zerstörte ein Feuer die ursprüngliche Kuppel; die neue Kuppel der Kirche wurde am 20. Juni 1993 eingeweiht.


title: St.-Antonius-Basilika (Buenos Aires)

text: Die neoklassizistische Kirche wurde auf dem Grundriss eines griechischen Kreuzes entworfen, der erhöhte Altarraum schließt mit einer runden Apsis. Der Portikus besitzt einen dreieckigen Giebel mit marianischen Symbolen, der auf vier toskanischen Säulen ruht, hinter dem Portikus stehen außen zwei niedrige Glockentürme. Die Vierungskuppel ist mit einem hohen Tambour und einer Laterne ausgestattet, Vorbild war die Basilika von Superga in Italien.


title: St.-Antonius-Basilika (Buenos Aires)

text: Der dem Antonius von Padua gewidmete Hochaltar, das Kruzifix und die Kanzel wurden aus Carrara-Marmor erschaffen und wie das Taufbecken in Italien gefertigt. Weitere Altäre sind der Unbefleckten Empfängnis und dem hl. Josef gewidmet. Die Lampen wurden im Jugendstil gefertigt und stammen aus der Villa Devoto. Die umfangreiche Ausmalung erfolgte durch Luis Boni und Dante Ortolani. Die Pendentife wurden mit den Evangelisten gestaltet, darunter stehen jeweils in Nischen Statuen der vier Tugenden. Die Fenster sind mit Buntverglasung gestaltet.


title: St.-Antonius-Basilika (Buenos Aires)

text: In der durch das Oberlicht einsehbaren Krypta steht der Sarkophag Devotos mit einem Altar, die Sarkophage seiner beiden Ehefrauen stehen seitlich im Hauptschiff.


title: St.-Antonius-Basilika (Buenos Aires)

text: Bei der liturgischen Umgestaltung wurden verschiedene Änderungen vorgenommen. So wurden die Fronten des Taufbeckens für den alten Altar verwendet, während dessen Darstellung des letzten Abendmahls auf den neuen Altar übertragen wurde.


title: St.-Antonius-Basilika (Buenos Aires)

text: Die Orgel wurde um 1920 durch den Argentinier Alberto Poggi aus Materialien von Aug. Laukhuff aus dem deutschen Weikersheim gebaut. Sie besitzt zwei Manuale und Pedal bei 955 Pfeifen.


title: Pfarrkirche St. Walburg (Niedertal)

text: Die Pfarrkirche St. Walburg ist eine römisch-katholische Kirche in der Fraktion Antholz Niedertal der Gemeinde Rasen-Antholz in Südtirol. Sie ist dem Patrozinium der heiligen Walburga geweiht.


title: Pfarrkirche St. Walburg (Niedertal)

text: In einem Ablassbrief wurde die Kirche bereits im Jahr 1328 erwähnt, ein weiterer Brief wurde 1341 dokumentiert. Das Dokument für einen Friedhof wurde 1388 genannt. Die gotische Kirche wurde im 15. Jahrhundert errichtet. Im Jahr 1766 erfolgte die Stiftung des Kuratebenefiziums. Der Steinplattenboden wurde 1864 eingesetzt und durch einen alten Holzboden ersetzt.


title: Pfarrkirche St. Walburg (Niedertal)

text: In den Jahren 1904 bis 1906 wurde die gotische Kirche restauriert und umfasste den Gehalt um rund 9000 Kronen. Der Maler Sailer aus Innsbruck schuf im Sommer 1906 die Malereien der Kirche. Am 25. August 1907 wurde die Kirche vom Fürstbischof Josef Altenweisel geweiht.


title: Pfarrkirche St. Walburg (Niedertal)

text: Die Kirche wurde 1939 zur Kuratie erhoben. Im Sommer 1952 wurde die Kirche nach Plänen von Erich Pattis, die den Stil des gotischen Baus nicht beeinträchtigen, erweitert. Der Friedhof wurde im Jahr 1953 errichtet. Am 8. November 1963 wurde die Kirche zur Pfarrkirche erhoben.


title: Pfarrkirche St. Walburg (Niedertal)

text: Der gotische Bau umfasst das Langhaus und das Chor mit Sternrippengewölbe. Bei der Chorsüdseite steht ein Kirchturm mit rundbogigen Schallfenstern und einen geschindelten Giebelspitzhelm. An der Südwand befindet sich das Außenfresko von Michael Pacher aus der zweiten Hälfte des 15. Jahrhunderts, welches Christophorus unter Bogenarchitektur darstellt.


title: Pfarrkirche St. Walburg (Niedertal)

text: Im Ostern 1905 wurde der neue gotische Hochaltar nach Plänen des Architekten Josef Schmid errichtet. Das Hochaltarblatt von 1650 ist in der Mitte die heilige Jungfrau sowie links hl. Katharina und rechts hl. Walburga dargestellt. In den Flügeln befinden sich die Vierzehn Heiligen Nothelfer am Relief, auf den äußeren Seiten stellen der Erzengel Gabriel und Maria dar und wurden vom Maler Rabensteiner aus Klausen fertiggestellt.


title: Pfarrkirche St. Walburg (Niedertal)

text: Rabensteiner schuf die Kanzel und das Seitenaltar im gotischen Stil. Das Mittelbildrelief stellt den hl. Sebastian dar, auf den Seiten St. Silvester und Valentin. Die drei gotischen Statuen aus dem 15. Jahrhundert stellen St. Nikolaus, St. Barbara und Madonna mit Jesuskind dar. 2009 wurde die Orgel von der Bozner Firma Kaufmann erbaut.


title: Pfarrkirche St. Walburg (Niedertal)

text: Bereits im Jahr 1807 wurden bei der Bestandsaufnahme drei Glocken mit einem Gesamtgewicht von 450 Pfund verzeichnet. Im Jahr 1844 erfolgte der Umguss der zwei Glocken samt 928 Pfund von Johann Grassmayr aus Innsbruck. Nachdem die kleine Glocke 1911 gesprungen war, wurde mit den restlichen Glocken von Karl Chiappani in Trient umgegossen und die drei Glocken erklangen in der Tonfolge b, c, f. Infolge des Ersten Weltkriegs mussten alle Glocken zu Kriegszwecken abgeliefert werden.


title: Pfarrkirche St. Walburg (Niedertal)

text: Die neuen Glocken wurden 1924 vom italienischen Glockengießer D’Adda in Crema gegossen. Am Palmsonntag desselben Jahres wurden sie vom Dekan Kleinlercher aus Bruneck geweiht.


title: John Manners, 1. Duke of Rutland

text: John Manners, 1. Duke of Rutland (* 29. Mai 1638 in Boughton, Northamptonshire; † 10. Januar 1711 in Belvoir Castle, Leicestershire), war ein englisch-britischer Peer und Politiker.


title: John Manners, 1. Duke of Rutland

text: Er war der Sohn des John Manners, 8. Earl of Rutland aus dessen Ehe mit Hon. Frances Montagu, Tochter des Frances Montagu, 1. Baron Montagu of Boughton.


title: John Manners, 1. Duke of Rutland

text: Von 1661 bis 1679 war er als Knight of the Shire für Leicestershire Mitglied des englischen House of Commons. 1677 wurde er zum Lord Lieutenant von Leicestershire ernannt. Am 30. April 1679 wurde er durch Writ of Summons ins englische House of Lords berufen und dadurch zum erblichen Baron Manners de Haddon erhoben. Am 29. September 1679 erbte er beim Tod seines Vaters dessen Adelstitel als 9. Earl of Rutland. Er stand in Opposition zur Politik König Jakobs II. und wurde daher am 11. August 1687 vom Amt des Lord Lieutenant abberufen.


title: John Manners, 1. Duke of Rutland

text: 1688 unterstütze er die Glorious Revolution und half in Nottinghamshire bei der Aushebung von Truppen für Wilhelm von Oranien. Als Prinzessin Anne aus Whitehall fliehen musste, nahm er sie in Belvoir Castle auf. Am 6. April 1689 wurde er wieder als Lord Lieutenant von Leicestershire eingesetzt.


title: John Manners, 1. Duke of Rutland

text: Am 29. März 1703 wurde er zum Duke of Rutland und Marquess of Granby erhoben. Im selben Jahr trat er vom Amt des Lord Lieutenant von Leicestershire zurück, wurde aber 1706 wieder als solcher eingesetzt.


title: John Manners, 1. Duke of Rutland

text: Er starb 1711 und wurde in Bottesford, Leicestershire, begraben. Seine Adelstitel erbte sein Sohn John aus dritter Ehe.


title: John Manners, 1. Duke of Rutland

text: In erster Ehe heiratete er am 15. Juli 1658 Lady Anne Pierrepont (1631–1697), Tochter und Coerbin des Henry Pierrepont, 1. Marquess of Dorchester. Die Ehe wurde durch Parlamentsbeschluss vom 8. Februar 1668 annulliert, weshalb seine beiden Söhne aus dieser Ehe, John Manners († nach 1699) und Charles Manners († nach 1699) als unehelich galten.


title: John Manners, 1. Duke of Rutland

text: Am 10. November 1671 heiratete er Lady Diana Bruce († 1672), Witwe des Sir Seymour Shirley, 5. Baronet, Tochter des Robert Bruce, 2. Earl of Elgin. Mit ihr hatte er einen Sohn, Robert Manners, der noch am Tag seiner Geburt am 15. Juli 1672 starb.


title: John Manners, 1. Duke of Rutland

text: In dritter Ehe heiratete er am 8. Januar 1674 Hon. Catherine Noel (1657–1733), Tochter des Baptist Noel, 3. Viscount Campden. Mit ihr hatte er einen Sohn und zwei Töchter:


title: Leichtathletik-Weltmeisterschaften 2009/400 m der Männer

text: Der 400-Meter-Lauf der Männer bei den Leichtathletik-Weltmeisterschaften 2009 wurde vom 18, bis 21. August 2009 im Olympiastadion der deutschen Hauptstadt Berlin ausgetragen.


text: In diesem Wettbewerb erzielten die US-amerikanischen Läufer einen Doppelsieg. Weltmeister wurde der aktuelle Olympiasieger und WM-Zweite von 2007 LaShawn Merritt. Er hatte außerdem mit der 4-mal-400-Meter-Staffel seines Landes 2007 WM- und 2008 olympisches Gold gewonnen. Auch hier errang er mit dieser Staffel am Schlusstag einen weiteren WM-Titel. Den zweiten Rang belegte der zweifache Weltmeister (2005/2007), Olympiasieger von 2004 und Olympiazweite von 2008 Jeremy Wariner. Er hatte darüber hinaus bei den Weltmeisterschaften 2005 und 2007 sowie den Olympischen Spielen 2004 und 2008 jeweils Gold mit der 4-mal-400-Meter-Staffel der USA gewonnen und auch für ihn gab es am Schlusstag hier noch eine Goldmedaille mit dieser Staffel. Bronze ging an Renny Quow aus Trinidad und Tobago.


text: Der bestehende WM-Rekord wurde bei diesen Weltmeisterschaften nicht eingestellt und nicht verbessert.


text: Es gab zwei Weltjahresbestleistungen und einen Landesrekord.


text: Die Vorrunde wurde in sieben Läufen durchgeführt. Die ersten drei Athleten pro Lauf – hellblau unterlegt – sowie die darüber hinaus drei zeitschnellsten Läufer – hellgrün unterlegt – qualifizierten sich für das Halbfinale.


text: 18. August 2009, 11:05 Uhr


text: 18. August 2009, 11:12 Uhr


text: 18. August 2009, 11:19 Uhr


text: 18. August 2009, 11:26 Uhr


text: 18. August 2009, 11:33 Uhr


text: 18. August 2009, 11:40 Uhr


text: 18. August 2009, 11:47 Uhr Aus den drei Halbfinalläufen qualifizierten sich die jeweils ersten beiden Athleten – hellblau unterlegt – sowie die darüber hinaus zwei zeitschnellsten Läufer – hellgrün unterlegt – für das Finale.


text: 19. August 2009, 18:15 Uhr 19. August 2009, 18:22 Uhr


text: Im zweiten Halbfinale ausgeschiedene Läufer: 19. August 2009, 18:29 Uhr


text: Im dritten Halbfinale ausgeschiedene Läufer: 21. August 2009, 21:20 Uhr


text: Chris Brown führte im Finale bei Hälfte des Rennens, dahinter lag Titelverteidiger Jeremy Wariner. In der letzten Kurve schloss der Favorit und aktuelle Olympiasieger LaShawn Merritt zu den beiden auf. Diese drei Läufer lagen eingangs der Zielgeraden fast gleichauf. Nun zog Merritt deutlich davon und siegte vor Wariner. Von hinten kam Renny Quow heran und eroberte gegen den immer mehr nachlassenden Läufer aus Bahamas die Bronzemedaille. Brown musste am Ende auch noch Tabarie Henry passieren lassen. Nur Merritt und Wariner blieben unter 44 Sekunden, alle anderen Finalisten kamen nicht an die zwei Tage zuvor im Halbfinale gezeigten Leistungen heran.


text: Zum insgesamt neunten Mal bei zwölf Weltmeisterschaften und zum vierten Mal in Folge ging der Titel über 400 Meter an einen US-Amerikaner.


title: Friedrich von Schönborn

text: Friedrich von Schönborn ist der Name folgender Personen:


title: Friedrich von Schönborn

text: * Friedrich von Schönborn (Politiker) (1841–1907), österreichischer Politiker


title: Cadre-47/1-Europameisterschaft 1996

text: Die Cadre-47/1-Europameisterschaft 1996 war das 31. Turnier in dieser Disziplin des Karambolagebillards und fand vom 21. bis zum 25. Februar 1996 in L’Haÿ-les-Roses, im französischen Département Val-de-Marne statt. Es war die achte Cadre-47/1-Europameisterschaft in Frankreich. Im ersten Spiel der Meisterschaft verlor der Essener Martin Horn gegen Wolfgang Zenkner mit 1:2 Sätzen. Danach folgte eine Demonstration seines Könnes. Er gewann alle Matches, wobei das Finale der Höhepunkt war. Gegen Peter de Backer siegte er mit 100:4 und 100:9 in jeweils nur einer Aufnahme. Horn ist nach Dieter Müller, Thomas Wildförster, Wolfgang Zenkner und Fabian Blondeel bereits der fünfte Deutsche der diesen Europameistertitel gewinnen konnte. Gespielt wurde eine Vorqualifikation mit 9 Gruppen á 3(2) Spieler, danach eine Hauptqualifikation mit 8 Gruppen á 3 Spielern. Alle Spiele bis 60 Punkte. Davon qualifizierten sich acht Spieler für das Hauptturnier. Diese acht Spieler trafen die auf die acht gesetzten Spieler. Hier gab es ein KO-System. Es wurde auf zwei Gewinnsätze à 100 Punkte gespielt. Endete ein Satz Unentschieden wurden für beide Spieler zwei Satzpunkte gewertet. Stand es nach drei Sätzen Unentschieden wurde ein Entscheidungssatz gespielt. Es wurde ohne Nachstoß gespielt, außer bei einer Partie in einer Aufnahme. Das galt wiederum nicht im Entscheidungssatz. Platz drei wurde nicht mehr ausgespielt. Bei MP-Gleichstand wird in folgender Reihenfolge gewertet:


title: St. Cosmae und Damiani (Hambergen)

text: Die evangelisch-lutherische denkmalgeschützte Kirche St. Cosmae und Damiani steht in Hambergen, einer Gemeinde im Landkreis Osterholz von Niedersachsen. Die Kirchengemeinde bildet zusammen mit der Kirchengemeinde Wallhöfen die Region Hambergen-Wallhöfen im Kirchenkreis Osterholz-Scharmbeck im Sprengel Stade der Evangelisch-lutherischen Landeskirche Hannovers.


title: St. Cosmae und Damiani (Hambergen)

text: Um 850 gehörte das Dorf Hambergen zur Kirchengemeinde Scharmbeck. Die Erlaubnis zum Gottesdienst in Hambergen belegt ein Vertrag vom 13. Dezember 1335, bestätigt durch Burchard Grelle, Erzbischof des Erzbistums Bremen. Daraufhin entstand eine kleine Kapelle in Hambergen als Filialkirche der Scharmbecker Hauptkirche. Seit 1546 ist Hambergen eine eigenständige Kirchengemeinde mit einem eigenen Pfarrer. Die Kapelle erhielt 1436 einen Turm. Im Jahre 1581 kam ein Anbau hinzu. Die Kapelle wurde im Jahre 1707 noch einmal erweitert, bis sie 1752, weil sie zu klein war, abgerissen wurde. Die neue, größere Kirche wurde am 10. Juni 1753 eingeweiht.


title: St. Cosmae und Damiani (Hambergen)

text: Die barocke Saalkirche aus verputzten Bruchsteinen besteht aus einem rechteckigen Kirchenschiff, das mit einem im Westen abgewalmten Satteldach bedeckt ist, und dem Kirchturm im Osten, der ein Pyramidendach trägt. Das oberste Geschoss des Turms beherbergt die Turmuhr und den Glockenstuhl, in dem zwei Kirchenglocken hängen. Eine Glocke hat Ghert Klinghe im Jahr 1436 gegossen. 1951 wurde eine Eisenhartgussglocke von J. F. Weule als Ersatz für die im Zweiten Weltkrieg abgelieferte angeschafft. Sie wurde 1978 durch eine Glocke der Heidelberger Glockengießerei, der heutigen Glockengießerei Bachert, ersetzt. Die erste Orgel wurde 1850 angeschafft, sie wurde 1979 erneuert. Seit 1936 hat die Kirche ein silbernes Taufbecken.


title: Iwanowka (Mordwinien, Subowo-Poljanski)

text: Iwanowka () ist eine Derewnja (Dorf) in der russischen Republik Mordwinien. Der Ort gehört zur Landgemeinde "Mordowsko-Poljanskoje selskoje posselenije" im Sobowo-Poljanski rajon. Der Ort ist von Mordwinen bewohnt.


title: Iwanowka (Mordwinien, Subowo-Poljanski)

text: Iwanowka befindet sich am rechten Ufer des kleinen Flusses "Lundan" 14 Kilometer südlich vom Rajonzentrum Subowa Poljana. Dort befindet sich auch die näheste Bahnstation an der Strecke von Rjasan nach Samara. Der Gemeindesitz Mordowskaja Poljana befindet sich einen Kilometer westlich am anderen Ufer des Flusslaufes.


title: Franz von Schönborn

text: Franz von Schönborn ist der Name folgender Personen:


title: Franz von Schönborn

text: * Franz Erwein von Schönborn-Wiesentheid (1776–1840), deutscher Kunstsammler, Erbauer des Schlosses Gaibach


title: Wilhelm Schwind

text: Wilhelm Schwind ist der Name folgender Personen:


title: Wilhelm Schwind

text: * Wilhelm Schwind (Bildhauer) (1853–1906), deutscher Bildhauer


title: Sagasti

text: Sagasti ist der Familienname folgender Personen:


title: Ergo-Hochhaus

text: Das Ergo-Hochhaus (ehemals Victoria-Hochhaus) ist ein Hochhaus am Bahnhofsplatz in Nürnberg. Der Bau ist benannt nach dessen Hauptmieter, der Ergo Group.


title: Ergo-Hochhaus

text: Das Gebäude entstand bis 1965 an der Stelle des ehemaligen Hotels „Württemberger Hof“ und war als moderner architektonischer Kontrast zum gegenüberliegenden Königsturm und Königstor konzipiert. Entworfen von den Architekten Richard Bickei und Prof. Hanns Dustmann diente der 40 Meter Hohe und elfgeschossige Bau zunächst der Victoria-Versicherung als Bürogebäude, später zog dann die Ergo Versicherung ein.


title: Ergo-Hochhaus

text: Im November 2020 wurde bekannt gegeben, dass das Gebäude abgerissen und an gleicher Stelle ab dem Jahr 2022 nach den Plänen des Architekturbüros Henning Larsen ein neuer Büroturm mit dreizehn Geschoßen errichtet werden soll. Er soll sich stilistisch am Kopfbau des 2021 fertig gestellten Tafelhof Palais orientieren und im Zusammenspiel mit diesem das Bahnhofsgebäude rahmen. Im Erdgeschoß sind neben einer Lobby auch Einzelhandelsflächen geplant.


title: Peoplenet Cup 2008

text: Dwe Peoplenet Cup 2008 war ein Tennisturnier, das vom 10. bis 16. November 2008 in Dnipro stattfand. Es war Teil der ATP Challenger Series 2008 und wurde in der Halle auf Hartplatz ausgetragen.


title: Peoplenet Cup 2008

text: Das Teilnehmerfeld der Einzelkonkurrenz bestand aus 32 Spielern, jenes der Doppelkonkurrenz aus 16 Paaren.


title: Josias I.

text: Josias I. ist der Name folgender Personen: Siehe auch:


title: Josias II.

text: Josias II. ist der Name folgender Personen: Siehe auch: