title: AZD1222

text: Zwischenergebnisse aus vier Studien, die auf bis zum 4. November erhobenen Daten beruhten, wurden im Dezember 2020 in der Fachzeitschrift "The Lancet" veröffentlicht. In Bezug auf die Verträglichkeit wurden vier Studien der Phasen I bis III aus Brasilien, Großbritannien und Südafrika einbezogen. Zur Wirksamkeit gingen Daten aus zwei Studien der Phasen II/III bzw. III aus Brasilien und Großbritannien mit insgesamt 11.636 Probanden ein, darunter von 444 mindestens 70 Jahre alten Personen. In zukünftigen Analysen mit weiteren Daten solle die Wirksamkeit bei Gruppen wie älteren Erwachsenen, verschiedenen Ethnien, unterschiedlichen Dosierungen und dem Zeitpunkt der Verabreichung des Boosters untersucht werden. Laut Herstellerangaben von Ende Dezember 2020 seien ab 14 Tagen nach Verabreichung der zweiten Dosis keine schweren Fälle und keine Hospitalisierungen beobachtet worden.


title: AZD1222

text: Laut weiteren Daten, die bis 7. Dezember 2020 erhoben und am 1. Februar 2021 als Vorab-Publikation veröffentlicht wurden, sei ab dem 22. Tag nach Gabe der ersten Dosis eine Wirksamkeit von 76 % gezeigt worden, nach einer wenigstens zwölf Wochen später gegebenen zweiten Dosis seien es 82 %. Ab 22 Tage nach Gabe der ersten Dosis sei in der geimpften Gruppe kein einziger schwerer Fall und keine Hospitalisierung beobachtet worden, jedoch 15 Hospitalisierungen in der Kontrollgruppe. Dem zu Grunde lagen die Daten von 17.177 Teilnehmern, bei denen insgesamt 332 Fälle von symptomatischen Covid-19 beobachtet wurden. Ferner deuteten die Daten darauf hin, dass in der geimpften Gruppe zwei Drittel weniger asymptomatische Übertragungen als in der Kontrollgruppe erfolgt seien.


title: AZD1222

text: Eine prospektive Kohortenstudie aus Schottland von Anfang Dezember 2020 bis Ende Februar 2021 zeigte eine Risikoreduktion für eine Krankenhausbehandlung durch COVID-19 nach der ersten Impfdosis von 88 %.


title: AZD1222

text: Im Dezember 2020 gab AstraZeneca bekannt, eine Studie einer Kombination von AZD1222 mit dem russischen Impfstoff Gam-COVID-Vac („Sputnik V“) gemeinsam mit den russischen Entwicklern durchführen zu wollen.


title: AZD1222

text: Die WHO sprach Anfang April 2021 keine Empfehlung für eine Kreuzimpfung mit unterschiedlichen Vakzinen aus, da noch keine ausreichenden Daten für mögliche Risiken bei einer Erstimpfung mit AZD1222 und einer Zweitimpfung mit einem anderen Impfstoff vorlägen. Für eine "Kreuzimpfung" wären nach Einschätzung der WHO-Experten weitergehende Forschungen erforderlich, um eine Mischung unterschiedlicher Vakzine zu überprüfen. Bezugnehmend auf eine Empfehlung der STIKO beschlossen in Deutschland die Gesundheitsminister von Bund und Ländern jedoch, die Zweitimpfung nach erfolgter Erstimpfung mit AZD1222 bei unter 60-Jährigen mit einem anderen Impfstoff durchzuführen.


title: AZD1222

text: Die heterologe Impfung (sog. Kreuzimpfung) mit Vakzinen von AstraZeneca und BioNTech/Pfizer hat sich nach einer Studie der Berliner Charité als sicher und im Hinblick auf die Antikörpermenge als sehr wirksam erwiesen, teils sogar wirksamer als zweimal BioNTech und wesentlich wirksamer als zweimal AstraZeneca.


title: AZD1222

text: Die Wirksamkeit des Impfstoffs bei Infektion mit der südafrikanischen Variante (B.1.351) von SARS-CoV-2 wurde in einer Studie der Universität Witwatersrand (Johannesburg) zusammen mit Forschern aus Großbritannien untersucht. Laut einer am 7. Februar angekündigten und am 16. März 2021 publizierten Studie weise der Impfstoff nur eine geringe Wirksamkeit gegen milde Covid-19-Verläufe auf. Die Wirksamkeit in Bezug auf moderate bis schwere Verläufe konnte aufgrund des geringen Risikos der Studienteilnehmer nicht untersucht werden. Der randomisierten, doppelt verblindeten Studie lagen 2.026 überwiegend junge Probanden (Median 31 Jahre) im Alter von 18 bis 65 Jahren zu Grunde. Probanden mit Vorerkrankungen wurden nur aufgenommen, wenn diese „gut eingestellt“ („well-controlled“) waren. Die Probanden wurden zu annähernd gleichen Teilen in eine Impf- und eine Kontrollgruppe eingeteilt und erhielten zwei Dosen im Abstand von 21 bis 35 Tagen. Die Wirksamkeit wurde anhand NAAT-bestätigter Covid-19-Fälle ab dem 15. Tag nach der 2. Dosis beurteilt.


title: AZD1222

text: In der geimpften Gruppe wurden 15 leichte und 4 moderate Verläufe beobachtet, in der Kontrollgruppe waren es 17 bzw. 6. Schwere Verläufe oder Hospitalisierungen waren weder in der geimpften noch in der Kontrollgruppe aufgetreten. Bei beobachteten Covid-19-Fällen, die bis 31. Oktober 2020 und frühestens 14 Tagen nach der "ersten" Dosis aufgetreten waren, hatte die beobachtete Wirksamkeit bei rund 75 Prozent gelegen (3 milde bis moderate Covid-19-Fälle in der Impfgruppe, 12 in der Placebo-Gruppe). Während die Wirksamkeit in Bezug auf milde und moderate Verläufe in der untersuchten Gruppe bei unter 25 Prozent gelegen habe, ist unklar, inwieweit der Impfstoff gegen schwere Verläufe schützt.


title: AZD1222

text: Der für die Folgewoche geplante Start der Impfkampagne in Südafrika wurde zunächst ausgesetzt. Dies wurde von Fachleuten kritisiert.


title: AZD1222

text: Eine im März 2021 vorveröffentlichte Studie der National Institutes of Health (NIH) konnte im Hamstermodell keine klinischen Krankheitszeichen nach einer Infektion mit der oder der bei geimpften Tieren feststellen. Im Vergleich zu den ungeimpften Tieren zeigten sich keine feingeweblichen Krankheitszeichen der Lunge; auch ließ sich aus den Organen kein replikationsfähiges Virus isolieren. Die Studienautoren schlossen aus dem Versuch, dass sich der Impfstoff gegen beide Virusvarianten im Tierversuch als wirksam erwiesen habe.


title: AZD1222

text: Forscher der Universität Oxford haben untersucht, was passiert, wenn zwischen der ersten und der zweiten Impfung bis zu 45 Wochen liegen. Für ihre Studienergebnisse gibt es noch kein peer Review. Sie beobachteten eine ähnlich starke Immunantwort wie bei dem bislang praktizierten Abstand; teilweise war die Antwort sogar besser.


title: AZD1222

text: Der Impfstoff ist nach den Studienergebnissen gut verträglich und sicher, die häufigsten Nebenwirkungen beschränken sich auf erwartbare und für Impfungen normale Impfreaktionen wie:Diese treten laut der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) bei mehr als einer aus zehn Personen (>10 %) auf. Fieber über 38 °C, Schwellungen und Rötungen an der Injektionsstelle, Erbrechen und Durchfall sind bei maximal 10 % aller Impfungen zu erwarten. Selten (>1 %) sind übermäßiges Schwitzen, Hautausschläge, Schwindel, verminderter Appetit oder Schwellungen der Lymphknoten. Bei einigen Studienteilnehmern wurde eine vorübergehende Abnahme weißer Blutkörperchen (Neutropenie) festgestellt. Dies tritt bei anderen Impfungen auch auf und wird als Zeichen einer Immunaktivität gedeutet.


title: AZD1222

text: Daneben traten in der Phase-3-Studie bei 168 Personen schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auf, bei denen jedoch nicht von einem ursächlichen Zusammenhang mit dem Impfstoff ausgegangen wird: Dazu gehörten drei Fälle einer transversen Myelitis, eine seltene neurologische Erkrankung, die zu einer Gruppe von neuroimmunologischen Erkrankungen des zentralen Nervensystems gehört. In einem der Fälle diagnostizierte ein unabhängiges neurologisches Komitee eine idiopathische Myelitis; ein kausaler Zusammenhang mit der Impfung konnte also nicht gezeigt werden. In den anderen zwei Fällen, von denen einer in der Kontrollgruppe auftrat, wurde ein Zusammenhang mit der Impfung als „unwahrscheinlich“ bezeichnet. Alle drei Patienten haben sich davon erholt oder sind auf dem Weg zur Genesung. Insgesamt hatten von den Personen mit Nebenwirkungen 79 den Impfstoff erhalten, während 89 der Kontrollgruppe angehörten, die nur den Konjugatimpfstoff MenACWY erhalten hatten. Die Zahl an schweren Nebenwirkungen liegt damit auf Placebo-Niveau bzw. sogar darunter. Allerdings ist eine Vergleichbarkeit der Studien dadurch erschwert, dass zahlreiche Probanden vor der Impfung den fiebersenkenden und schmerzlindernden Wirkstoff Paracetamol erhielten; dadurch wurden die Nebenwirkungen gedämpft.


title: AZD1222

text: In einem Anfang März 2021 vorgelegten Bericht des Paul-Ehrlich-Instituts, dem rund 363.000 Impfungen bis 26. Februar 2021 zu Grunde lagen, wurde über 2.765 Verdachtsfälle von Nebenwirkungen oder Impfkomplikationen im Zusammenhang mit dem Impfstoff berichtet. Darunter wurden 69 als schwerwiegend klassifiziert. Im Vergleich zu den mRNA-Impfstoffen wurden insbesondere leichte Reaktionen wie Fieber, Schüttelfrost und grippeähnliche Beschwerden – mit einer Rate von 7,6 je 1000 Impfungen – häufiger als bei den Impfstoffen von BioNTech bzw. Moderna (mit 1,6 bis 2,9 je 1.000) berichtet.


title: AZD1222

text: Am 12. März 2021 gab die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bekannt, dass es Berichte über 41 mögliche Anaphylaxie-Fälle unter den fünf Millionen Geimpften in Großbritannien gebe. Das zuständige Komitee halte einen Zusammenhang zwischen der allergischen Reaktion und der Impfung in mindestens einigen dieser Fälle für wahrscheinlich, wies aber ferner darauf hin, dass schwere allergische Reaktionen auch bei Impfungen gegen andere Krankheiten eine bekannte, seltene Nebenwirkung seien, die in der Regel nur Menschen mit einer schweren anaphylaktischen Vorgeschichte beträfen. Solche Personen sollten deshalb nach der Impfung für etwa eine halbe Stunde ärztlich beobachtet werden, in der spätestens eine Reaktion auftreten würde, die dann behandelt werden könnte.


title: AZD1222

text: Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) berichtet in seinem am 15. Juli 2021 veröffentlichen Sicherheitsbericht zu COVID-19-Impfstoffen, dass zu AZD1222-Impfungen bis zum 30. Juni 2021 bisher 55 Fälle von Anaphylaxien gemeldet wurden, bezogen auf bis dahin in Deutschland verimpfte 11.570.155 AZD1222-Dosen. Auch nach Verimpfung der drei anderen COVID-19-Impfstoffe (Comirnaty, Moderna und Janssen) waren dem PEI anaphylaktische Reaktionen gemeldet worden. Diese traten in 73,2 % der Fälle innerhalb der ersten 30 Minuten nach der Impfung auf.


title: AZD1222

text: Als sehr seltene, schwerwiegende Nebenwirkung des COVID-19-Impfstoffs AZD1222 wurde das "Thrombose-mit-Thrombozytopenie-Syndrom" (TTS) beobachtet. Bei dem Syndrom, das mit Blutungen einhergehen kann, treten venöse und/oder arterielle Thrombosen (Blutgerinnsel) in Kombination mit einer Thrombozytopenie – einem Mangel an Thrombozyten (Blutplättchen) im Blut – auf. Die Thrombosen werden an ungewöhnlichen Stellen lokalisiert; sie treten z. B. als Hirnvenenthrombosen, Portal-, Leber- oder Mesenterialvenenthrombosen, tiefe Beinvenenthrombosen, Lungenembolien sowie arterielle Thrombosen auf. Bei mehreren der Betroffenen wurden hohe Konzentrationen von Antikörpern gegen Plättchenfaktor 4 (PF4) sowie eine starke Aktivierung von Thrombozyten in entsprechenden Tests nachgewiesen. Dieses Muster ähnelt dem einer „atypischen“ oder „autoimmunen“ Heparin-induzierten Thrombozytopenie (aHIT). Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt daher allen mit dem AstraZeneca-Impfstoff "AZD1222" (Vaxzevria) Geimpften, unverzüglich ärztliche Hilfe aufzusuchen, wenn innerhalb von 3 Wochen nach der Impfung folgende Symptome auftreten: Ferner sei nach einem diagnostizierten TTS eine Zweitimpfung mit dem AstraZeneca-Impfstoff "AZD1222" kontraindiziert, das heißt eine Zweitimpfung mit diesem AstraZeneca-Impfstoff sollte entweder unterbleiben oder nur nach strenger Abwägung der Risiken erfolgen.


title: AZD1222

text: Eine Abschätzung von Juli 2021 basierend auf Statistiken aus Großbritannien und der EU zeigte eine Häufigkeit von 8,1 TTS-Fällen pro eine Million verabreichter erster Impfdosen und 2,3 TTS-Fälle pro einer Million verabreichter zweiter Impfdosen, jeweils bezogen auf 14 Tage nach der Impfung mit AZD1222. Für die zweite Impfdosis ist die Häufigkeit nicht höher als die zu erwartende Häufigkeit einer ungeimpften Bevölkerung.


title: AZD1222

text: Im Oktober 2021 veröffentlichte Astra-Zeneca einen Rote-Hand-Brief zu den möglichen Risken der Thrombozytopenie.


title: AZD1222

text: Die Pathomechanismus beschreibt die Kausalkette der Körpervorgänge, die zu den in zeitlichem Zusammenhang mit der Verimpfung von AZD1222 aufgetretenen zerebralen Venen- und Sinusthrombosen führen. Das Institut für Immunologie und Transfusionsmedizin der Universitätsmedizin Greifswald entschlüsselte nach Analyse eingesandter Laborproben den möglichen Wirkmechanismus. Primär ist es eine seltene Autoimmunreaktion des Immunsystems gegen den Plättchenfaktor 4 (PF4 oder auch CXCL4), wie sie auch bei der Heparin-induzierten Thrombozytopenie (HIT Typ II) auftreten kann. Dabei sind polyanionische Strukturen wie z. B. Heparine – körpereigene Polysaccharide, die hemmend auf die Blutgerinnung wirken – mögliche Auslöser. Ursächlich können aber auch infektiöse Agenzien (Bakterien, Parasiten, Viren, Prionen, Toxine) oder eine Knieprothese sein. Die Antikörper bilden mit CXCL4 einen Komplex, der sich an den Fcγ-Rezeptor IIa der Thrombozytenmembran bindet, und aggregieren so mit den Thrombozyten zu einem Thrombus. Dabei kommt es zu einem Verbrauch an Thrombozyten, der in eine Thrombozytopenie mündet. Analog zur HIT ist das Auftreten an den Tagen 4 bis 16 nach der Impfung kennzeichnend.


title: AZD1222

text: Der pathophysiologische Vorgang ist zweistufig: Zunächst erfolgt die Autoimmunreaktion auf ein auslösendes Agens mit der Bildung von Autoantikörpern; in Stufe zwei sind zusätzlich Granulozyten beteiligt, die wiederum hohe Titer an freigesetzter Zell-RNA erzeugen und in Folge den thrombotischen Prozess auch ohne weiteres Vorliegen des Auslösers in einer Mitkoppelung verstärken. Ein ähnliches Ablaufschema sei beim Antiphospholipid-Syndrom (APS) bekannt. Bei bisher 59 von 67 untersuchten Proben wurden Autoantikörper nachgewiesen. Es verdichtet sich die Annahme, dass als auslösender Bestandteil der Vektor, ein nicht replikationsfähiges Adenovirus, in Frage komme. So habe sich mit den neuen Erkenntnissen auch ein zurückliegendes Thrombosegeschehen unter Beteiligung einer viralen Infektion schlüssig erklären lassen.


title: AZD1222

text: Ob aber diese Reaktion des Organismus eine heftige Immunantwort auf den verabreichten Impfstoff sei, könne nicht abschließend beantwortet werden. Ursächlich könnten sowohl die durch die Immunisierungsreaktion beabsichtigte Präsentation von Viruspartikeln gegenüber dem Immunsystem an Zelloberflächen als auch der Vektor des Impfstoffes selbst sein. Das Auftreten grippeähnlicher Symptome in den ersten ein bis zwei Tagen nach der Impfung sei eine häufige Nebenwirkung und kein Anlass zur Besorgnis; mehr als drei Tage nach der Impfung anhaltende oder neu auftretende Nebenwirkungen wie Schwindel, Kopfschmerzen oder Sehstörungen seien ärztlich abzuklären. Atypisch kann es bei diesem Ereignis eines Gefäßverschlusses auch zu Blutungen kommen, die dann beispielsweise in Form kleiner roter oder blauer Punkte unter der Haut beobachtet werden.


title: AZD1222

text: Zu den Ereignissen, für die nun der internationale Kurzname TTS (Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome) vorgeschlagen wurde , liegt eine Vorveröffentlichung der Greifswalder Forscher vor. Es wurden Seren von neun Patienten untersucht; alle hatten keine vorausgegangene Heparin-Medikation erhalten. Bei vier Verstorbenen wurden im Immunoassay hohe Konzentrationen an Anti-PF4/Heparin-Antikörpern nachgewiesen. Der Thrombozyten-Aktivierungs-Assay war in Gegenwart von PF4 unabhängig von Heparin stark positiv. Diese Thrombozyten-Aktivierung konnte durch hohe Konzentrationen von Heparin, Fc-Rezeptor-blockierenden monoklonalen Antikörpern und intravenösem Immunglobulin gehemmt werden. Aus der Vorveröffentlichung lässt sich aber keine Kausalität zur Impfung ableiten – so geht weder hervor, ob die inkriminierten Antikörper nicht bereits vor der Impfung vorlagen, noch ob sie durch die Impfung entstanden sind.


title: AZD1222

text: Neben der beschriebenen Autoimmunreaktion gegen PF4 wird vermutet, dass die Transkription der Viren-DNA im Zellkern zur Entstehung von Thrombosereaktionen beiträgt. Hintergrund ist, dass die dem Adenovirus-Genom hinzugefügte DNA-Sequenz, die für das Spike-Protein kodiert, aus einem RNA-Virus stammt und somit nicht für eine Transkription im Zellkern optimiert ist. Dadurch können Spleißereignisse entstehen, die zur Herstellung verschiedener Varianten des gewünschten Spike-Proteins führen, etwa zu C-terminal trunkierten Proteinen ohne Membrananker. Diese somit löslichen Varianten des Spike-Proteins können durch die Blutgefäße treiben und dort an ACE2-Rezeptoren binden. Im Ergebnis können sich dort Immunkomplexe bilden, die Thrombosen auslösen können.


title: AZD1222

text: Laut Paul-Ehrlich-Institut (PEI) sei bis 11. März 2021 in Deutschland nach insgesamt etwa 1,2 Millionen Impfungen von sieben thromboembolischen Fällen berichtet worden; drei Menschen starben. In der Zusammenschau der Informationen zu den deutschen und internationalen Meldungen gebe es, so das PEI, jedoch keinen Hinweis, dass die Impfung diese Erkrankungen verursacht habe. Am 15. März 2021 kam das PEI zur Einschätzung, dass die Sicherheit des Impfstoffs überprüft werden müsse, da unter den thromboembolischen Fällen sechs Sinusthrombosen und ein medizinisch vergleichbarer Fall von Gehirnblutung aufgetreten seien. Bei bis dahin 1,6 Millionen Impfungen sei laut PEI jedoch nur ein solcher Fall statistisch zu erwarten gewesen. Das PEI empfahl deshalb, die Impfungen in Deutschland bis zum Abschluss der Beratungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur auszusetzen. Der Bundesgesundheitsminister folgte dem. Am 16. März 2021 ergänzte das PEI, dass ein Zusammenhang zwischen der AstraZeneca-COVID-19-Impfung und den beobachteten Erkrankungsfällen „nicht unplausibel“ sei.


title: AZD1222

text: Am 18. März gab die EMA folgende Ergebnisse ihrer Prüfung der Fälle bekannt:Zusammenfassend betonte die EMA, dass der Impfstoff nach wie vor „überaus wirksam und sicher“ sei und daher weiter uneingeschränkt verimpft werden könne. Am 7. April bestätigte sie das Bestehen eines Zusammenhangs zwischen der Impfung und der Bildung von Blutgerinnseln, hält jedoch an der positiven Nutzen-Risiko-Bewertung und der uneingeschränkten Empfehlung fest. Die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels und die Packungsbeilage wurden um die Angabe des Auftretens von Thrombose zusammen mit Thrombozytopenie als sehr seltene Nebenwirkung ergänzt.


title: AZD1222

text: In Deutschland informierte der Hersteller einvernehmlich mit den Behörden in zwei Rote-Hand-Briefen am 24. März 2021 zu den aufgetretenen Komplikationen und am 13. April 2021 über die erweiterte Erkenntnislage und Aufnahme der Thrombozytopenie als „häufige“ und der Thrombose in Kombination mit Thrombozytopenie als „sehr seltene“ Nebenwirkung in die Produktinformationstexte (SmPC, Packungsbeilage).


title: AZD1222

text: Am 9. April 2021 berichtete die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) über eine weitere, in zeitlichem Zusammenhang mit der Verimpfung des AstraZeneca-Vakzins AZD1222 aufgetretene Komplikation: Bei fünf Personen sei ein Kapillarlecksyndrom aufgetreten. Infolge erhöhter Durchlässigkeit der Kapillaren tritt dabei Blutplasma in das umliegende Gewebe aus. Die Folge sind eine Schwellung des Gewebes und ein Blutdruckabfall. Ein ursächlicher Zusammenhang mit der Verimpfung des AstraZeneca-Vakzins war zunächst nicht nachweisbar. Am 11. Juni 2021 empfahl der Pharmakovigilanzausschuss (PRAC) der europäischen Arzneimittelagentur nach eingehender Prüfung von sechs Fällen, ein bereits erlebtes Kapillarlecksyndrom als Kontraindikation aufzunehmen. Personen mit einer entsprechenden Vorgeschichte dürfen nicht mehr mit dem AstraZeneca-Impfstoff "Vaxzevria" geimpft werden. Zudem soll das Kapillarlecksyndrom auch als potenzielle, in Einzelfällen beobachtete Nebenwirkung in der Produktinformation aufgeführt werden. Geimpfte sollen sich umgehend an einen Arzt wenden, wenn Arme und Beine rasch und stark anschwellen oder das Gewicht plötzlich zunimmt. Die Symptome gehen meist mit einem Schwächegefühl einher, das durch den Blutdruckabfall entsteht.


title: AZD1222

text: Nach Berichten über das Auftreten der speziellen Form der Hirnvenenthrombose in Verbindung mit einer Thrombozytopenie (einem Mangel an Blutplättchen) und Blutungen – im zeitlichen Zusammenhang mit der Verimpfung von AZD1222 – setzten Dänemark, Island, Norwegen, Rumänien, Bulgarien, Irland, Frankreich, Zypern, Schweden, Slowenien, Spanien, Niederlande und Deutschland Mitte März 2021 die Verimpfung des AstraZeneca-Impfstoffs vorübergehend aus. Dabei handelte es sich um eine Vorsichtsmaßnahme. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) sollte danach auf Grundlage der vorliegenden Daten die Zulassung des Impfstoffes neu bewerten. Irland, Slowenien, Spanien, Zypern, Luxemburg, Portugal, Indonesien, Lettland, Schweden, Frankreich und die Niederlande setzten die Impfungen mit AZD1222 2021 vorübergehend aus, obwohl in diesen Ländern keine Hirnvenenthrombosen aufgetreten waren. Die Weltgesundheitsorganisation kritisierte diesen Schritt am 12. März 2021 als unverhältnismäßig.


title: AZD1222

text: In Folge der Untersuchungsergebnisse der EMA wurde der Impfstopp in Deutschland am 18. März 2021 aufgehoben, auch Spanien und Italien kündigten am gleichen Tag eine Fortsetzung der Impfungen mit AZD1222 an. In den Niederlanden wurde am 19. März 2021 eine Wiederaufnahme der Impfungen angekündigt; diese brauche aber noch Zeit.


title: AZD1222

text: Das Uniklinikum Rostock setzte die Impfung von Risikogruppen aus, als eine 49-jährige Mitarbeiterin 12 Tage nach Impfung gestorben war. Nachdem im Kreis Euskirchen bei zwei Frauen Sinus-/Venenthrombosen auftraten, setzte der Kreis am 29. März 2021 die Impfungen für Frauen unter 55 Jahren aus; eine 47-Jährige starb und bei einer 28-Jährigen bestand der Verdacht auf eine schwerwiegende Erkrankung. Ende März 2021 empfahl die Universitätsklinik Köln ihren weiblichen Beschäftigten unter 55 Jahren, sich nicht mit AZD1222 impfen zu lassen.


title: AZD1222

text: Die ärztlichen Direktoren von fünf der sechs Universitätskliniken in Nordrhein-Westfalen sprachen sich am 30. März in einem gemeinsamen Brief an den Bundesgesundheitsminister und die Landesgesundheitsminister dafür aus, den Impfstoff AZD1222 vorläufig nicht mehr an junge Frauen zu verimpfen, da das Risiko lebensbedrohlicher Impfkomplikationen zu hoch sei und in keinem Verhältnis zur Gefahr eines tödlichen Verlaufs von Covid-19 bei Frauen in der Altersgruppe von 20 bis 29 Jahren stehe.


title: AZD1222

text: Nachdem 31 Fälle von Hirnvenenthrombosen in Deutschland aufgetreten waren – 29 Frauen und 2 Männer im Alter von 20–63 Jahren –, empfahl auch die STIKO am 30. März 2021 die Verimpfung von AZD1222 nur noch an Personen über 60 Jahre. Daraufhin beschlossen noch am selben Tag die Gesundheitsminister von Bund und Ländern, dass der Impfstoff ab dem 31. März nur noch bei über 60-Jährigen verimpft werden soll. Die Verwendung unterhalb dieser Altersgrenze bleibt nach „ärztlichem Ermessen und bei individueller Risikoakzeptanz nach sorgfältiger Aufklärung“ möglich. Unter-60-Jährigen, die bereits die erste Dosis erhalten haben, wurde nach 12 Wochen als zweite Dosis ein mRNA-Impfstoff angeboten. Damit wurden Impfungen mit AZD1222 bei Menschen unter 60 Jahren nicht grundsätzlich untersagt. Das Risiko gehe laut Hausärzteverband allerdings auf die Geimpften bzw. die Haftung bei Aufklärungsmängeln auf die Ärzte über. Wegen der Sorge vieler Ärzte, die Haftung für etwaige Impfschäden übernehmen zu müssen, wurde die Empfehlung der Ständigen Impfkommission abgeändert: Der AstraZeneca-Impfstoff kann unter 60-Jährigen „nach ärztlicher Aufklärung“ verabreicht werden. STIKO-Chef Thomas Mertens habe klargestellt, dass die Änderung einem Wunsch der Kassenärztlichen Bundesvereinigung entspricht und Rechtssicherheit für Ärzte herbeiführen soll. Am 23. April 2021 wurde das entsprechende Aufklärungsmerkblatt in neuer Bearbeitung veröffentlicht. Die Ständige Impfkommission blieb nach der Entscheidung der EMA vom 7. April bei ihrer Empfehlung, das Vakzin weiter nur bei Menschen über 60 einzusetzen.


title: AZD1222

text: In Schweden, Finnland und Island wird (Stand Ende März 2021) AZD1222 erst ab einem Alter von 65 Jahren empfohlen.


title: AZD1222

text: In Kanada wurde Ende März 2021 entschieden, Personen unter 55 Jahren vorerst nicht mehr mit AZD1222 zu impfen. Dänemark hat den Gebrauch am 14. April 2021 komplett eingestellt.


title: AZD1222

text: Anfang Oktober 2020 startete die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) das "Rolling-Review"-Verfahren zur Überprüfung des Corona-Impfstoffkandidaten AZD1222. Ende Dezember 2020 war die Prüfung weiterer Datenpakete im Gang. Für die angestrebte bedingte Marktzulassung seien weitere Daten erforderlich. Im Januar 2021 würden weitere Daten erwartet, im 1. Quartal 2021 auch Zwischenergebnisse aus einer breit angelegten Studie aus den Vereinigten Staaten. Am 12. Januar 2021 beantragten AstraZeneca und die University of Oxford eine bedingte Marktzulassung bei der EMA für die Europäische Union. Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA empfahl am 29. Januar 2021 eine bedingte Marktzulassung für Personen ab 18 Jahren, die Zulassung durch die Europäische Kommission folgte am gleichen Tag. Bei der Gabe zweier Standarddosen im Abstand von 4 bis 12 Wochen erreiche der Impfstoff eine Wirksamkeit von rund 60 Prozent bezogen auf symptomatisches Covid-19. Obwohl für die Altersgruppe ab 55 Jahren wenig Daten vorlägen, enthält die Empfehlung keine Altersbeschränkung, da auch in dieser Gruppe eine Immunreaktion beobachtet wurde und Erfahrungen anderer Impfstoffe vorlägen. Die bedingte Zulassung wurde am 9. November 2021 erneuert.


title: AZD1222

text: Die Ständige Impfkommission in Deutschland empfahl anfangs, den Impfstoff nur bei Menschen zwischen 18 und 64 Jahren zu verwenden. Aufgrund neuer Daten wurde die Empfehlung am 4. März 2021 auch auf Personen ab 65 Jahren ausgedehnt. Der Impfstoff sollte deshalb in Deutschland nur in der von der STIKO empfohlenen Altersgruppe verwendet werden, wofür die der Priorisierung der COVID-19-Impfmaßnahmen in Deutschland zu Grunde liegende Impfverordnung überarbeitet wurde. Eine Altersbeschränkung bis 64 Jahren gilt in anderen EU-Ländern wie Frankreich, Belgien, Dänemark, den Niederlanden und Schweden. In Spanien sollten nur Menschen bis 55 Jahre mit AZD1222 geimpft werden.


title: AZD1222

text: Zwischen der ersten und der zweiten Impfung wurde zunächst ein Abstand von 9 bis 12 Wochen empfohlen. Das empfohlene Impfintervall liegt inzwischen bei 12 Wochen.


title: AZD1222

text: Einer Empfehlung ihres Impf- und Immunisierungskomitees folgend, ließ die britische Regierung den Impfstoff am 30. Dezember 2020 im Rahmen einer Notfallzulassung zu. Die zweite Dosis könne zwischen vier und zwölf Wochen nach der ersten Dosis gegeben werden. Eine hohe Schutzwirkung trete bereits zwei Wochen nach der ersten Dosis ein. Zunächst sollen möglichst viele Angehörige der Risikogruppe eine erste Dosis erhalten, die zweite nach spätestens zwölf Wochen. Es war die erste Zulassung des Impfstoffs weltweit.


title: AZD1222

text: In der Schweiz ist ein Zulassungsverfahren zu AZD1222 anhängig (Stand November 2020). Swissmedic teilte Anfang Februar und Ende März 2021 mit, dass die bisher vorliegenden und ausgewerteten Daten noch nicht für eine Zulassung ausreichen.


title: AZD1222

text: Für die Zulassung in den Vereinigten Staaten legte AstraZeneca im März 2021 vielversprechend wirkende Ergebnisse vor. Diese Darstellung wurde von dem Aufsichtsgremium "Data and Safety Monitoring Board" (DSMB) allerdings stark angezweifelt; dem Hersteller wurde vorgeworfen, nicht die neuesten oder kompletten Studien vorzulegen, sondern die vorteilhaftesten.


title: AZD1222

text: Ende Januar 2020 erwog die Universität Oxford zunächst, erste Chargen für klinische Prüfungen durch das italienische Unternehmen "Advent" produzieren zu lassen. Ende März 2020 wurde MSD als Partner für die Massenproduktion erwogen. Um die Versorgung der eigenen Bevölkerung zu sichern und angesichts des Verhaltens des damaligen US-Präsidenten Donald Trump sprach sich u. a. der britische Gesundheitsminister Matt Hancock dagegen aus. Nachdem MSD keine schriftlichen Garantien abgeben wollte, kam die Zusammenarbeit nicht zu Stande. Im Gegensatz dazu war AstraZeneca bereit, entsprechende Garantien abzugeben und den Impfstoff während der Pandemie zu Selbstkosten abzugeben. Am 30. April 2020 wurde der Vertrag zwischen der Universität Oxford und AstraZeneca geschlossen. AstraZeneca erhielt mehrere hundert Millionen Vorauszahlung, um die Produktion aufzubauen. Damit verbunden war die Forderung, die britische Bevölkerung zuerst mit dem Impfstoff zu versorgen. Eine Zusammenarbeit mit der Europäischen Union kam u. a. angesichts des Brexits nicht zu Stande.


title: AZD1222

text: Im Juli 2020 gab der russische Fonds der nationalen Wohlfahrt die Vereinbarung einer Lizenzproduktion in Russland bekannt.


title: AZD1222

text: In der Europäischen Union erwog eine Initiative der Regierungen von Deutschland, Frankreich, Italien und den Niederlanden, einen Vertrag über 300 bis 400 Millionen Dosen abzuschließen. Nachdem weitere EU-Mitgliedsstaaten fürchteten, dabei außen vor gelassen zu werden, übergab die Gruppe der vier die weiteren Verhandlungen der EU-Kommission. Bis zum Vertragsabschluss vergingen drei weitere Monate.


title: AZD1222

text: Die Produktion des Impfstoffs nimmt laut Herstellerangaben drei Monate in Anspruch. Der Impfstoff für Großbritannien wird in Oxford und Keele gezüchtet und in Wrexham abgefüllt, bevor er geprüft und an den NHS übergeben wird.


title: AZD1222

text: AstraZeneca kündigte im Zuge der Zulassung in Großbritannien Ende Dezember 2020 an, von den 100 Millionen für Großbritannien bestimmten Dosen im ersten Quartal 2021 „Millionen“ auszuliefern. 2021 sollen weltweit bis zu drei Milliarden Dosen hergestellt werden. Zum Impfstart am 4. Januar 2021 hätten nach Angaben der britischen Regierung 530.000 Dosen zur Verfügung gestanden, bis Anfang Februar 2021 sollen weitere „Millionen“ folgen.


title: AZD1222

text: Der Impfstoff kann über sechs Monate bei zwei bis acht Grad Celsius transportiert und gelagert werden.


title: AZD1222

text: Laut Angaben des deutschen Bundesgesundheitsministeriums vom 4. Januar 2021 waren für Deutschland – vorbehaltlich der Zulassung – im 1. Quartal 2021 die Lieferung von 6 Millionen Dosen vorgesehen. Im 2. Quartal 2021 sollten 17 Millionen Dosen folgen, im 3. Quartal 2021 schließlich 33 Millionen Dosen. Weitere Lieferungen waren zunächst nicht geplant. Insgesamt sollen "mindestens" 56 Millionen Dosen geliefert werden. Für Februar 2021 erwartete das Ministerium am 30. Januar 2021 etwa drei Millionen Dosen für Deutschland. Die erste Lieferung traf am 5. Februar in Deutschland ein. Bis 15. Februar wurden in zwei Lieferungen die erwarteten insgesamt 736.800 Dosen geliefert. Mit dem Impfstoff könne bereits im Februar die zur Verfügung stehende Impfstoffmenge, im Vergleich zu den Impfstoffen von Biontech/Pfizer und Moderna, verdoppelt werden.


title: AZD1222

text: Nach einer aktualisierten Lieferliste vom 15. Februar 2021 wurden für den 18. Februar nunmehr nur noch 736.800 Dosen erwartet, dafür war eine zuvor nicht geplante Lieferung von 1.058.400 Dosen am 27. Februar 2021 vorgesehen. Zwischen 29. Februar und 4. März sollten demnach 657.600 Dosen geliefert werden, am 11. März 249.600, am 18. März 556.800 Dosen, am 25. März 669.600 Dosen sowie am 1. April 948.000 Dosen. Bis 1. April ist damit die Lieferung von 5,614 Millionen Dosen geplant. Laut Liste vom 22. Februar wurden am 18. Februar nur 705.600 Dosen geliefert, sind am 27. Februar nunmehr nur noch 650.400 Dosen, vom 29. Februar bis 4. März dafür 1.080.000 Dosen geplant. Bis 26. Februar 2021 wurden tatsächlich 1,452 Millionen Dosen geliefert. Bis 4. März 2021 waren es 2,102 Millionen Dosen. Gegenüber vorherigen Planungen wurde die am 11./12. März erwartete Liefermenge auf 364.800 Dosen erhöht. Die übrigen Liefermengen blieben unverändert, wobei statt Tagen nunmehr Kalenderwochen (bis Kalenderwoche 13, 29. März bis 4. April) angegeben werden. Bis 15. März wurden 3,427 Millionen Dosen geliefert. Für die Kalenderwochen 11 und 12 wurden die erwarteten Liefermengen von jeweils mehr als 500.000 Dosen auf rund 200.000 Dosen reduziert. Dafür wurde die für die Kalenderwoche 13 erwartete Menge auf 1,7 Millionen Dosen erhöht. Insgesamt werden bis zur Kalenderwoche 13 5,58 Millionen Dosen erwartet. Am 18. März 2021 wurde die für die Kalenderwoche 11 erwartete Lieferung auf den 22. und 23. März verschoben.


title: AZD1222

text: Bis 25. März wurden 3,631 Millionen Dosen geliefert, die Folgelieferung von 201.600 Dosen wurde nunmehr für den 26. März erwartet, eine Lieferung von 1,7 Millionen Dosen weiterhin für „KW 13“. Bis zum 6. April 2021 wurden insgesamt 5,58 Millionen Dosen an die Länder geliefert.


title: AZD1222

text: Die Liefermengen für April waren laut Gesundheitsministerium Mitte März noch nicht klar absehbar. Laut einer am 23. März vorgelegten Prognose sollten im April 3,7 Millionen Dosen geliefert werden, die Liefermengen von rund 482.000 Dosen (Kalenderwoche 14) auf rund 2.153.000 Dosen (Kalenderwoche 17) steigen.


title: AZD1222

text: Eine für die Kalenderwoche 14 erwartete Lieferung von 360.000 Dosen wurde Anfang April auf die Kalenderwoche 15 verschoben, letztlich in jener Woche am 12. April ausgeliefert und die für Kalenderwoche 15 eigentlich erwartete Lieferung von 568.000 Dosen gestrichen. Ebenfalls wurden die in den Kalenderwochen 14 und 15 erwarteten Mengen gesenkt, die Prognose für die Wochen 16 und 17 aufrechterhalten. Mitte April 2021 wurde die Lieferprognose für Kalenderwoche 17 von zuvor 2,153 Millionen auf 528.000 gesenkt, die Prognose für die Kalenderwoche 16 blieb nahezu unverändert bei rund 750.000 Dosen.


title: AZD1222

text: In der ersten Aprilhälfte sollte der Impfstoff weiter in Impfzentren verimpft werden, in der zweiten Monatshälfte dann auch bei Hausärzten. Im Zielzustand soll der Impfstoff ausschließlich in Arztpraxen verimpft werden. Lieferungen an Impfzentren sind bis mindestens Ende Juni geplant.


title: AZD1222

text: Bis Ende Mai wurden insgesamt rund 8,3 Millionen Dosen an die Länder (für Impfzentren) geliefert. Weitere insgesamt 3,9 Millionen Dosen wurden bis Ende Mai (Kalenderwoche 21) an Arztpraxen geliefert.


title: AZD1222

text: Bis einschließlich 4. Juni waren 9,5 Millionen Dosen verimpft, davon 8,7 Millionen als erste Dosis. Anfang Juni (Kalenderwoche 22) sollen weitere 2,4 Millionen Dosen geliefert werden.


title: AZD1222

text: Nach Angaben des Bundesgesundheitsministeriums vom 4. März wurden für das 1. Quartal 2021 5,6 Millionen Dosen erwartet, im 2. Quartal 16,9 Millionen und im 3. Quartal 33,8 Millionen. Im 4. Quartal 2021 ist keine Lieferung vorgesehen. Die erwartete Liefermenge für das 2. Quartal wurde wenige Tage später auf 15 Millionen reduziert. Laut Angaben vom 22. März wurden für das 2. Quartal nunmehr nur noch 12,4 bis 15,4 Millionen Dosen erwartet, im Gesamtjahr 2021 insgesamt 56,3 Millionen. Anfang Juni wurden nunmehr nur noch mindestens 12,4 Millionen Dosen im 2. Quartal erwartet. Am 22. Juni 2021 wurde die Prognose für das 2. Quartal auf 13,9 Millionen erhöht. Im 3. Quartal werden 19 Millionen Dosen erwartet, im 4. Quartal 19,3 Millionen.


title: AZD1222

text: Am 21. Januar 2021 kündigte AstraZeneca der Europäischen Union an, im 1. Quartal 2021 statt mehr als 80 Millionen nur 31 Millionen Dosen liefern zu können. Als Grund wurden Produktionsprobleme bei einer von Novasep in Belgien betriebenen Impfstofffabrik genannt. Laut einem Medienbericht soll es sich dabei um ein Filterproblem handeln. Damit hätte Deutschland im Februar und März nur etwa 3,3 Millionen Dosen erwarten können. Die EU-Kommission äußerte Zweifel an der Begründung für den Engpass und forderte die Offenlegung der bisherigen Produktion des Impfstoffs und aller Lieferungen an andere Staaten. Die EU hatte AstraZeneca im Jahr 2020, zu dessen Beginn Großbritannien aus der EU ausgetreten war, mit 336 Millionen Euro unterstützt, damit das Unternehmen Impfstoffdosen vorproduziere. Die zuständige EU-Kommissarin Stella Kyriakides forderte dafür eine Gegenleistung und bezeichnete die Lieferengpässe als „völlig inakzeptabel“. Ob AstraZeneca mit dem EU-Fördergeld Impfstoffdosen produziert hat, die dann aber nicht an die EU gingen – wie teilweise behauptet/vermutet wurde –, ist nicht bestätigt. Der Chef von AstraZeneca, Pascal Soriot, erklärte, die Lieferschwierigkeiten lägen an dem im Vergleich zum Vereinigten Königreich um drei Monate späteren Vertragsabschluss der EU-Kommission. Laut einem Medienbericht sei der Vertrag mit der britischen Regierung jedoch erst am 28. August 2020, einen Tag nach der EU-Bestellung, unterzeichnet worden. Die EU-Kommission sieht die Lieferschwierigkeiten weiter als nicht ausreichend begründet an und möchte Möglichkeiten prüfen, ob und wie AstraZeneca die Liefermenge in die EU erhöhen kann. Am 29. Januar 2021 entsandte Belgien eine Gruppe Inspekteure in ein belgisches Werk des Herstellers Novasep, welches an der Produktion des AstraZeneca-Impfstoffs beteiligt ist, um zu untersuchen, ob die von dort gemeldeten technischen Schwierigkeiten tatsächlich für die Lieferengpässe verantwortlich sind.


title: AZD1222

text: Am 30. Januar 2021 wurde der Vertrag zwischen der EU und AstraZeneca durch die EU-Kommission veröffentlicht. Obwohl Teile des Vertrages geheim bleiben sollten und daher eigentlich geschwärzt waren, war es aufgrund einer technischen Panne möglich, unter anderem die Summe der direkten und indirekten Kosten zur Produktion des Impfstoffs (in Höhe von 870 Millionen Euro) und einen Teil der Zahlungs- und Liefermodalitäten zwischen den Vertragsparteien einzusehen. Bei den ersten 300 Millionen Impfdosen beträgt der Preis je Dosis 2,90 € („Price Per Dose“), also insgesamt 870 Millionen Euro.


title: AZD1222

text: Am 31. Januar 2021 kündigte EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen an, AstraZeneca werde im laufenden Quartal 9 Millionen zusätzliche Dosen bereitstellen (für insgesamt 40 Millionen Impfungen) und eine Woche früher als bislang geplant mit der Auslieferung beginnen. Dies entspricht nunmehr einer Halbierung gegenüber der zunächst geplanten Menge.


title: AZD1222

text: Im März 2021 kündigte der Hersteller für das zweite Quartal eine weitere Verringerung der ursprünglich geplanten Liefermengen an.


title: AZD1222

text: Ende März 2021 fand die italienische Polizei bei einer Durchsuchung des Abfüllers "Catalent" in Anagni 29 Millionen Dosen, über die die italienische Presse spekulierte, sie seien für den Export nach Großbritannien vorgesehen. AstraZeneca gab an, dass davon 16 Millionen Dosen außerhalb der EU hergestellt worden seien und für arme Länder im Impfprogramm COVAX vorgesehen seien. Der Rest sei für die EU bestimmt, sei aber noch nicht freigegeben, da die Anlage des Herstellers "Halix" in Leiden von der EU noch nicht zur Produktion zertifiziert war – ein Prozess, der erst auf Antrag von AstraZeneca beginnt. Halix hatte bereits im Oktober 2020 mit der Produktion begonnen und ins Vereinigte Königreich geliefert, das Millionen Dosen auch ohne formelle Zertifizierung und Freigabe abgenommen hatte. Der Antrag von AstraZeneca zur Zertifizierung von "Halix" durch die EU erfolgte nach Presseangaben erst am 24. März 2021 und die Europäische Arzneimittel-Agentur erteilte zwei Tage später die Freigabe.


title: AZD1222

text: Am 25. März 2021 hat der britische Gesundheitsminister Matt Hancock zugegeben, dass AstraZeneca Großbritannien gegenüber der EU bevorzugt. Die EU habe einen Vertrag, in dem AstraZeneca lediglich „beste Bemühungen“ zusichere; Großbritannien habe sich dagegen „Exklusivität“ ausbedungen.


title: AZD1222

text: Am 11. April 2021 wurde berichtet, dass sich die Lieferung der Folgewoche halbiere. Die Lieferprognose für das zweite Quartal soll unverändert bei 70 Millionen Dosen bleiben.


title: AZD1222

text: Am 9. Mai 2021 gab Binnenmarktkommissar Thierry Breton bekannt, dass die EU aufgrund der Lieferverzögerungen und des damit verbundenen Rechtsstreits mit AstraZeneca den Vertrag nicht verlängern werde. Dieser läuft somit im Juni aus. Gleichzeitig erklärte er jedoch eine Wiederaufnahme der Handelsbeziehungen mit AstraZeneca für nicht ausgeschlossen.


title: AZD1222

text: Nachdem US-Präsident Biden die Politik seines Vorgängers, keine Impfstoffe aus den USA exportieren zu lassen, nicht revidiert hatte, bat ihn die EU im März 2021 offiziell um einige der 30 Millionen Impfdosen von AstraZeneca, die in den USA wegen der fehlenden Zulassung bislang nicht genutzt wurden. Auch der Hersteller AstraZeneca unterstützte dies und sicherte zu, dass er den USA die Impfdosen wieder ersetzen werde. Dies wurde von der Regierung Biden abgelehnt, denn man wolle „maximale Flexibilität“. Das Ziel sei, „over-supplied and over-prepared“ („überversorgt und mehr als vorbereitet“) zu sein.


title: AZD1222

text: Aufgrund der hohen Lieferausfälle bei AstraZeneca drohte die EU-Kommission dem Hersteller mit einem Exportverbot. Ende März 2021 begannen die Vereinigten Staaten damit, den wegen der fehlenden Zulassung dort nicht genutzten Impfstoff von AstraZeneca an andere Länder wie Mexiko und Japan auszuleihen bzw. zu liefern, nachdem die EU wegen der stark gekürzten Liefermenge des dringend benötigten Impfstoffs ihrerseits Ausfuhrbeschränkungen einführte.


title: AZD1222

text: Im dem mit der Universität Oxford abgeschlossenen Vertrag hatte AstraZeneca sich verpflichtet, den Impfstoff während der Pandemie zum Selbstkostenpreis abzugeben. Im November 2021 kündigte die Firma an, ab dem Jahr 2022 Gewinne mit dem Impfstoff machen zu wollen, da das Virus endemisch werde. Länder sollen weiterhin ohne Gewinnerzielungsabsicht beliefert werden.


title: AZD1222

text: Da AZD1222 gegen die Beta-Variante kaum wirksam ist, entwickelte AstraZeneca die Impfstoff-Modifkation "AZD2816", die auf die Beta-Variante zugeschnitten ist. Im Juni 2021 wurden dazu die ersten Studienteilnehmer der Phase-2/3-Studie geimpft.


title: Nassau (Familienname)

text: von Nassau ist der Familienname folgender Personen:Siehe auch:


title: Peter Rauch (Schauspieler)

text: Peter Rauch (* 3. Juli 1947 in Wismar) ist ein deutscher Schauspieler, Theaterregisseur und Hörspielsprecher.


title: Peter Rauch (Schauspieler)

text: Peter Rauch wurde von 1968 bis 1972 an der Theaterhochschule „Hans Otto“ Leipzig zum Schauspieler ausgebildet. Von 1972 bis 1997 hatte er ein Engagement am Deutschen Nationaltheater Weimar. Danach ging er für drei Jahre ans Schauspielhaus Bochum. Gastverträge führten Rauch ans Schauspielhaus Düsseldorf, an die Theater in Erfurt und Rudolstadt sowie an das Berliner Theater im Palais.


title: Peter Rauch (Schauspieler)

text: Rauch spielte die Titelrollen in den Shakespeare-Stücken "Macbeth" und "Julius Caesar" und in "Peer Gynt" von Henrik Ibsen. Er war der "Bettlerkönig Peachum" in der "Dreigroschenoper" von Bertolt Brecht und Kurt Weill und "Oberst Pickering" im Musical "My Fair Lady" von Frederick Loewe und Alan J. Lerner. In einer Bühnenfassung von Alfred Döblins Roman "Berlin Alexanderplatz" verkörperte Rauch den Protagonisten "Franz Biberkopf". Weitere bekannte Rollen waren unter anderem "Theobald Maske" in Carl Sternheims Lustspiel "Die Hose" oder "Torvald Helmer" in "Nora oder Ein Puppenheim" von Henrik Ibsen.


title: Peter Rauch (Schauspieler)

text: Daneben führt Rauch auch Regie und inszenierte beispielsweise am Theater im Palais und am Schauspielhaus Bochum, darunter "Das Jahrmarktsfest zu Plundersweilern" und "Die Mitschuldigen" von Johann Wolfgang von Goethe sowie von Peter Hacks "Amphitryon" und "Adam und Eva".


title: Peter Rauch (Schauspieler)

text: Sein Debüt vor der Kamera gab Peter Rauch 1973 in dem vierteiligen DEFA-Spielfilm "Die sieben Affären der Doña Juanita". Seit der Jahrtausendwende ist er häufiger Gast auf dem Bildschirm, überwiegend als Gastdarsteller in bekannten Fernsehserien. In dem Dokumentarfilm "Erich Mielke – Meister der Angst" war er 2015 als Rudi Mittig, dem stellvertretenden Minister für Staatssicherheit zu sehen. Außerdem arbeitete Rauch bis Anfang der 2000er-Jahre umfangreich als Hörspielsprecher, in den 1970er- und 1980er-Jahren gelegentlich auch in der Synchronisation.


title: Peter Rauch (Schauspieler)

text: Peter Rauch lebt in Weimar.


title: After Dark

text: After Dark bezeichnet: Siehe auch:


title: Segler-Verband Nordrhein-Westfalen

text: Der Segler-Verband Nordrhein-Westfalen (SVNRW) ist die Dachorganisation der Segel-, Surf- und Kitesport-Vereine in Nordrhein-Westfalen. Der SVNRW ist der Landesfachverband Segeln des Landessportbunds Nordrhein-Westfalen und außerordentliches Mitglied des Deutschen Segler-Verbandes. Mit rund 37.000 Mitgliedern aus fast 300 Vereinen ist er der größte Landesverband des Deutschen Segler-Verbandes.


title: Segler-Verband Nordrhein-Westfalen

text: Er wurde 1951 gegründet und hat seinen Sitz im Haus des Sports in Duisburg. Kommissarische Präsidentin ist Gabriela Thiele, die zudem 2. Vorsitzende des Düsseldorfer Segel Club Unterbachersee ist.


title: Segler-Verband Nordrhein-Westfalen

text: Der Verband unterhält Landesleistungsstützpunkte an der Sechs-Seen-Platte in Duisburg und am Aasee in Münster, sowie zwei Regionalstützpunkte an der Bevertalsperre und am Sorpesee.


title: Landgericht Darmstadt (Begriffsklärung)

text: Landgericht Darmstadt bezeichnet das


title: Vogelsang (Unternehmen)

text: Die Vogelsang GmbH & Co. KG ist ein Maschinenbauunternehmen mit Hauptsitz im niedersächsischen Essen (Oldenburg). Das 1929 zur Herstellung von Holzfässern gegründete Unternehmen wandelte sich zum Hersteller für Maschinen, Anlagen und Systeme in den Segmenten Agrartechnik, Abwasser, Biogas, Industrie und Verkehrstechnik. Vogelsang wächst vor allem seit den 1990er-Jahren kontinuierlich. Derzeit (2021) beschäftigt das mittelständische Familienunternehmen über 1.000 Mitarbeiter weltweit. Vogelsang wurde 2019, 2020 und 2021 vom Wirtschaftsforschungsinstitut Prognos AG als „Deutschlands Innovationsführer“ ausgezeichnet.


title: Vogelsang (Unternehmen)

text: Hugo Vogelsang gründete das Familienunternehmen 1929 als Sägewerk in Löningen-Bunnen. Bis 1954 produzierte Vogelsang 20.000 Holzfässer und wurde damit zu einem wichtigen Hersteller für landwirtschaftlich genutzte Fasswagen im norddeutschen Raum. Nach der Übergabe der Firmenleitung im Jahr 1960 an den Sohn Helmut Vogelsang wurde der Stammsitz 1965 nach Essen (Oldenburg) verlegt. 1970 erfand Helmut Vogelsang die Drehkolbenpumpe mit elastomerbeschichteten (Dreh-)Kolben und ließ sie noch im gleichen Jahr patentieren.


title: Vogelsang (Unternehmen)

text: In den 1980er-Jahren entwickelte das Unternehmen unter der Leitung von Maria Vogelsang-Verhülsdonk, die die Geschäftsführung 1985 übernahm, erstmals ein System, das Gülle gleichmäßig verteilt und bodennah ausbringt. Es handelte sich um ein Schleppschlauchsystem mit einem hydraulisch angetriebenen Exaktverteiler. Mit den Enkeln Hugo und Harald Vogelsang trat in den 1990er-Jahren die nächste Generation in die Firma ein, die bis heute die Geschäftsführung innehält. 1996 erfand Hugo Vogelsang den gedrehten HiFlo-Kolben, der bis heute Bestandteil der Vogelsang-Drehkolbenpumpen ist. Im selben Jahr erweiterte das Unternehmen das Einsatzgebiet der pulsationsfreien Drehkolbenpumpe um Vakuum-Pumpsysteme zur Entsorgung von Schwarzwasser und eröffnete sich damit den Zugang zum Markt der Bahnversorgung.


title: Vogelsang (Unternehmen)

text: Seit den 1990er-Jahren stellt Vogelsang Produkte in den Bereichen Abwasser, Agrartechnik, Biogas, Industrie und Verkehrstechnik her. Heute gilt Vogelsang als Innovationsführer für präzise Gülleausbringtechnik und für Vakuum-Entsorgungssysteme bei Schienenfahrzeugen, Schiffen und Reisebussen. Im Biogasbereich stellt Vogelsang Techniken für die unterschiedlichen Prozessschritte innerhalb von Biogasanlagen bereit sowie für die Optimierung und Nachrüstung bestehender Anlagen. Für den Industriesektor bietet das Unternehmen individuelle Pumplösungen sowie die Kombination aus Zerkleinerungs- und Pumptechnik an. In der Abwasserbranche konnte sich Vogelsang zuletzt bei der Problematik durch Feuchttücher im Abwassersystem behaupten. Die Zerkleinerungstechnik von Vogelsang kommt in Kläranlagen und Kanalisationen zum Einsatz und verhindert das Verstopfen von Pumpen und Leitungen durch Fremdkörper im Abwasser.


title: Vogelsang (Unternehmen)

text: Die Hugo Vogelsang Maschinenbau GmbH hat zum 1. Juli 2017 die Vogelsang GmbH & Co. KG ausgegründet. Mit diesem Schritt gliederte der Maschinenhersteller alle operativen Geschäftsbereiche in die neu geschaffene Gesellschaft aus. Im Jahr 2019 feierte Vogelsang sein 90-jähriges Bestehen und hat mit einem neuen Schleppschuhsystem und Exaktverteiler weitere Produktneuheiten auf den Markt gebracht. Im selben Jahr nahm David Guidez als dritter Geschäftsführer seine Arbeit für die Vogelsang GmbH & Co. KG auf.


title: Vogelsang (Unternehmen)

text: Die erste internationale Niederlassung gründete Vogelsang 1988 in Dänemark. Nach der Wende folgte 1992 der Aufbau des Zweigwerks in Rothenschirmbach bei Halle/Saale. In den 2000er-Jahren trieb Vogelsang die internationale Expansion voran und gründete zwischen 2003 und 2012 insgesamt 16 Niederlassungen weltweit. Heute (2020) gehören zur Unternehmensgruppe über 25 Tochtergesellschaften und Vertriebsbüros sowie mehrere internationale Fertigungsstandorte.


title: Vogelsang (Unternehmen)

text: Hauptgeschäftsfelder der Vogelsang GmbH & Co. KG sind heute Pumpen- und Zerkleinerungstechnologie für den Agrartechnik-, Biogas-, Industrie- und Abwassersektor sowie Gülleausbringtechnik und Vakuum-Entsorgungstechnik für das Verkehrstechniksegment.


title: Vogelsang (Unternehmen)

text: 1970 entwickelte Vogelsang die Drehkolbenpumpe mit elastomerbeschichteten (Dreh-)Kolben, die die weitere Entwicklung der Firma entscheidend prägte: Sie bildet die Grundlage für das Vogelsang-Technologiespektrum und wird in der Agrar-, Biogas-, Abwasser- und Entsorgungstechnik eingesetzt. Industriell werden die Pumpen in der chemischen Industrie sowie der Öl-, Schifffahrts- und Lebensmittelindustrie verwendet. Noch im Jahr 1970 reichte Helmut Vogelsang ein Patent für die Drehkolbenpumpe ein, welches 1980 vom Patentamt anerkannt wurde. 1996 erfand Hugo Vogelsang mit dem 3-flügeligen HiFlo-Kolben die pulsationsfreie Drehkolbenpumpe.


title: Prudhomme Lake Provincial Park

text: Der Prudhomme Lake Provincial Park ist ein nur rund 7 Hektar (ha) großer Provincial Park an der Westküste der kanadischen Provinz British Columbia. Der Park gehört zu der Gruppe von nur rund 5 % der Provincial Parks in British Columbia, die eine Fläche von 10 ha oder weniger haben.


title: Prudhomme Lake Provincial Park

text: In der unmittelbaren Nachbarschaft des Parks findet sich mit dem Diana Lake Provincial Park ein weiterer Provincial Park.


title: Prudhomme Lake Provincial Park

text: Der Park liegt am südlichen Ufer des namensgebenden Prudhomme Lake im North Coast Regional District, am Highway 16 (dem  Yellowhead Highway). Der Park liegt etwa 22 km südöstlich von Prince Rupert bzw. 125 km westlich von Terrace.


title: Prudhomme Lake Provincial Park

text: Bei dem Park, der am 1. Juni 1964 eingerichtet wurde, handelt es sich um ein Schutzgebiet der Kategorie II (Nationalpark).


title: Prudhomme Lake Provincial Park

text: Wie bei allen Provinzparks in British Columbia gilt auch für diesen, dass er lange bevor die Gegend von europäischen Einwanderern besiedelt oder sie Teil eines Parks wurde Jagd- und Siedlungsgebiet verschiedener Stämme der First Nations, hier der Tsimshian, war. Archäologische Funde wurde bisher jedoch nicht dokumentiert.


title: Prudhomme Lake Provincial Park

text: In British Columbia wird das Ökosystem mit dem "Biogeoclimatic Ecological Classification (BEC) Zoning System" in verschiedene biogeoklimatische Zonen eingeteilt. Biogeoklimatische Zonen zeichnen sich durch ein grundsätzlich identisches oder sehr ähnliches Klima sowie gleiche oder sehr ähnliche biologische und geologische Voraussetzungen aus. Daraus resultiert in den jeweiligen Zonen dann auch ein sehr ähnlicher Bestand an Pflanzen und Tieren. Innerhalb des Ökosystems von British Columbia wird das Parkgebiet der "Coastal Western Hemlock Zone" mit der Subzone "very wet hypermaritime" (CWHvh2), dem immergrünen gemäßigten Küstenregenwald, zugeordnet.


title: Prudhomme Lake Provincial Park

text: Der Park verfügt nur über geringe touristische Infrastruktur in Form eines Campingbereiches mit 24 Stellplätzen für Zelte und Wohnmobile. Über besondere touristische Attraktion verfügt der Park nicht.


title: Heinrich Eduard von Stiernberg

text: Heinrich Eduard von Stiernberg (* 19. April 1807 in Helsa; † 27. Oktober 1884 in Kassel) war ein deutscher Jurist, Politiker und Innenminister im Kurfürstentum Hessen.


title: Heinrich Eduard von Stiernberg

text: Von Stiernberg war 1848–1849 Staatsanwalt und anschließend Obergerichtsrat in Marburg. 1851 wurde er zum Vortragenden Rat im Innenministerium berufen. Von 1852 bis 1859 wirkte er als Landtagskommissar in der kurhessischen Ständeversammlung. In den Jahren 1855/1856 und 1859/1860 war er Vorstand des Innenministeriums, 1863 Direktor der Landeskreditkasse und ab 1865 schließlich Obersteuerdirektor.


title: Michael Ophelders

text: Michael „Michi“ Ophelders (* 28. November 1958 in Essen) ist ein deutscher Schauspieler, Musicaldarsteller, Hörspielsprecher und Theaterregisseur.


title: Michael Ophelders

text: Ophelders studierte nach dem Abitur in Essen zunächst Lehramt für Sport und Musik und schloss dieses Studium mit dem 1. Staatsexamen ab.


title: Michael Ophelders

text: Von 1987 bis 1990 war er am Theater Oberhausen engagiert und absolvierte zugleich eine Schauspielausbildung bei Dozenten der Folkwang Hochschule in Essen. Es folgten feste Engagements am Theater Stendal, am Theater Regensburg, am Grillo-Theater (Essen), am Theater Osnabrück, am Theater Krefeld und Mönchengladbach sowie am Theater Trier. Von 1999 bis 2004 spielte er als freier Schauspieler u. a. in Dortmund, Essen, Hannover, Karlsruhe, Klagenfurt, Wien und St. Pölten.


title: Michael Ophelders

text: Seit 2014 lebt Ophelders wieder in Essen und arbeitet als freier Schauspieler und Regisseur.


title: Michael Ophelders

text: Zu Ophelders Rollenrepertoire am Theater zählen unter anderem Mephisto in "Faust", Tellheim in "Minna von Barnhelm", Robespierre in "Dantons Tod", die Titelrolle in "Cyrano dy Bergerac", Mc Murphy in "Einer flog über das Kuckucksnest", Hamm in "Endspiel" und Zettel im "Sommernachtstraum". Mit Solo-Abenden wie "Der Kontrabaß", "Heinz Erhardt Abend", "Frank Sinatra Abend", "Wilhelm Busch Abend" und "Georg Kreisler Abend" gastierte er in Deutschland, Österreich und der Schweiz.


title: Michael Ophelders

text: In Musicals wirkte er unter anderem als Mackie Messer in der "Dreigroschenoper", Frank N. Furter in der "Rocky Horror Show", als Stelzfuß in "The Black Rider", als Professor Higgins in "My Fair Lady", als Petrucchio in "Kiss me, Kate", als Sepp Herberger in "Das Wunder von Bern" und als Oberon und Theseus im "Sommernachtstraum".


title: Michael Ophelders

text: Fernsehrollen übernahm er unter anderem in "Wilsberg", "Alarm für Cobra 11", "Balko" oder trat im "Neo Magazin Royale" auf.


title: Me and Me

text: Me and Me (Originaltitel: "Sarajin Sigan", etwa ‚verschwundene Zeit‘) ein südkoreanischer Mysteryfilm aus dem Jahr 2020. Es ist das Regiedebüt des Schauspielers Jeong Jin-yeong. Die Hauptrolle spielt Cho Jin-woong.


title: Me and Me

text: Der Lehrer Su-hyeok zieht mit seiner Ehefrau I-yeong aufs Land. Sie leidet an einer psychischen Erkrankung, bei der sie am Abend eine andere Persönlichkeit annimmt und sich am Morgen an nichts erinnert. Das Landleben soll ihr helfen. Doch eines Nachts fällt Hae-gyeon ein ungewöhnlich aggressives Verhalten bei I-yeong auf, die ihn angreift. Su-hyeok erklärt es ihm und so spricht sich schnell rum, dass I-yeong verrückt sei. Die Dorfbewohner entscheiden, I-yeong nachts einzusperren und sie morgens wieder rauszulassen. Hae-gyeon nimmt stets den Schlüssel an sich. Su-hyeok kann es nicht ertragen, ohne seine Frau zu sein und lässt sich mit ihr einsperren. Doch in der Nacht bricht ein Feuer aus und beide kommen ums Leben, da sie nicht fliehen können.


title: Me and Me

text: Kommissar Park Hyung-gu wird für den Fall abgestellt. Ihm fallen schnell die ungewöhnlichen Umstände auf und verdächtiges Verhalten unter zahlreichen Dorfbewohnern. Insbesondere Hae-gyeon und Du-hui erwecken seine Aufmerksamkeit. Als er kurz davor ist, den Fall zu lösen und sich nur noch im Gespräch mit den Dorfbewohnern absichern will, wird er vom Dorfältesten und einigen Dorfbewohnern dazu gedrängt, mit ihnen zu trinken, da es der Geburtstag des Ältesten sei.


title: Me and Me

text: Am nächsten Morgen wacht er in dem Haus der verstorbenen auf. Allerdings ist es nicht mehr abgebrannt und er ist eingesperrt. Er erhält einen Anruf vom Schulleiter, der sich erkundigt, warum er nicht zur Arbeit erschienen ist. Hae-gyeon lässt ihn schließlich raus. Hyung-gu ist verwundert. Alle halten ihn für den Lehrer. Er vermutet eine Absprache der Bewohner zu ihren Schutz. Doch er kann auch seine Frau und Kinder nicht finden und seine Nachbarn erkennen ihn nicht. Seine ganze Vergangenheit an die er glaubt, scheint verschwunden. Offenbar habe er Hae-gyeon gebeten ihn einzusperren.


title: Me and Me

text: Er sucht weiter nach seinem früheren Leben und versucht diesem zu entkommen. Er tötet dazu Hae-gyeon und rennt davon. Doch wenn er zum Tatort zurückkehrt, wo bereits die Polizei eingetroffen ist, ist Hae-gyeon am Leben. Stattdessen kam es in Hae-gyeons Gewächshaus zu einem Brand, doch er blieb unverletzt. Hyung-gu konfrontiert ihn, doch Hae-gyeon versteht nicht, wovon Hyung-gu spricht. Er bringt ihn zu einem Arzt. Dort trifft er zufälligerweise Mi-kyung die genauso aussieht wie seine Frau. Doch sie erkennt ihn nicht.


title: Me and Me

text: Am Schluss sucht Hyung-gu zur Entspannung heiße Quellen auf. Dort trifft er auf Cho-hee, die ihn zu kennen scheint. Beide unterhalten sich, wobei ihr eine seiner Notizen auffällt, wo er seine Nummer notierte. Sie erkennt diese Nummer jedoch als ihre frühere Nummer. Beide treffen sich ein paar Mal. Am Abend gesteht Cho-hee ihm, dass sie am Abend eine andere Persönlichkeit annimmt, was der Grund sei, dass sie keine Beziehungen eingeht.


title: Me and Me

text: "Me and Me" lief am 18. Juni 2020 in den südkoreanischen Kinos an und erreichte knapp 200.000 Kinobesucher.


title: Me and Me

text: Kwak Yeon-soo von der "Korea Times" bewertet den Film gemischt. Der Film biete Neues und vermische gekonnt Komik mit Tragödie sowie Mystery und Fantasy. Allerdings wirke Vieles unklar und Handlungsstränge verliefen ins Leere. Regisseur Jung Jin-young sagte auch, dass der Film rational betrachtet keinen Sinn habe. Er finde eine Genrezuordnung auch schwierig und wollte vorwiegend Fragen über das Leben stellen.


title: Me and Me

text: Auf dem Fantasia International Film Festival wurde der Film mit zwei Preisen bedacht: der "besonderen Erwähnung der Jury" für den "New Flesh Award" für Debütfilme sowie der "besonderen Erwähnung der Jury" für den "Cheval Noir Award".


title: Jobst II.

text: Jobst II. ist der Name folgender Personen:


title: Ludwig Dorn

text: Ludwig Dorn (* 6. Mai 1900 in Bodenwalz, Gemeinde Kimratshofen, heute Markt Altusried; † 14. Juni 1986 in Legau) war ein deutscher Pfarrer der römisch-katholischen Kirche und Historiker.


title: Ludwig Dorn

text: Ludwig Dorn entstammte einer alteingesessenen Bauernfamilie, besuchte das humanistische Gymnasium in Kempten (Allgäu) und studierte Philosophie und Theologie in München. Während der ersten Semester besuchte er auch Vorlesungen der Professoren Michael Doeberl (Bayerische Landesgeschichte) und Hermann von Grauert (Deutsche Geschichte). Nach seiner Priesterweihe am 19. Juni 1925 in der Münchner Ludwigskirche wurde er im Bistum Augsburg tätig. Seine erste Station als Kaplan war Rain am Lech; es folgten Neu-Ulm und St. Ulrich und Afra (Augsburg), bevor er 1930 als Benefiziat nach Rain zurückkehrte. Dort wirkte er insbesondere als Jugendseelsorger, worin er von 1933 an behindert wurde. Darauf begann er, sich in der lokalen Geschichte ein zweites Betätigungsfeld zu erschließen und historische Studien zu veröffentlichen, wofür ihn die Stadt Rain nach dem Krieg mehrfach ehrte.


title: Ludwig Dorn

text: Von 1937 bis 1949 betreute er als Benefiziat beziehungsweise ab 1942 als Expositus die Wallfahrtskirche Maria Schnee in Lehenbühl. Von Oktober 1949 bis Dezember 1955 war er Pfarrer von Frauenzell und anschließend in gleicher Funktion bis Juni 1969 in Wohmbrechts tätig. Seinen Ruhestand verbrachte er in Legau.


title: Ludwig Dorn

text: Ludwig Dorn befasste sich vorrangig mit Themen der Kirchen- und Frömmigkeitsgeschichte Schwabens und des Allgäus, insbesondere der von ihm betreuten Kirchen. Seine gründlichen, quellennahen Aufsätze hierüber erschienen im Allgäuer Geschichtsfreund und im Jahrbuch des Vereins für Augsburger Bistumsgeschichte, eine sehr große Zahl kleinerer Beiträge allerdings auch in eher schwer zugänglichen Reihen wie den Westallgäuer Heimatblättern sowie verschiedenen Pfarr- und Gemeindeblättern. Wolfgang Haberl stellte sie im Nachruf auf Ludwig Dorn zusammen. Dorn war Mitglied der Schwäbischen Forschungsgemeinschaft.


title: City Tower Bochum

text: Der City Tower Bochum (kurz: City-Tower-Bo) ist ein in Planung befindliches Hochhaus mit gemischter Nutzung an der Ecke Südring/Universitätsstraße in Bochum.


title: City Tower Bochum

text: Der über 60 m hohe Bau mit rund 20.000 Quadratmetern, entworfen vom Büro Gerber Architekten, soll im Jahr 2024 fertiggestellt werden. Der Entwurf zeichnet sich durch versetzt vertikal angeordnete Fensterflächen aus, die durch Glaskuben an den Gebäudeecken durchbrochen werden. Für das Gebäude ist eine Mischnutzung aus Büro-, Rooftop Bar-, Gewerbe- sowie Hotelflächen vorgesehen.


title: City Tower Bochum

text: Neben dem Turm soll ein Parkhaus mit 433 PKW- und 170 für Fahrräder-Stellplätzen entstehen.


title: City Tower Bochum

text: Baubeginn ist nach dem Bauabschluss des Parkhauses für den Sommer 2022 vorgesehen. Das Gebäude wird nach Errichtung das vierthöchste in Bochum und unter den 20 höchsten Gebäuden in der Region Ruhrgebiet sein.


title: Thomas Berger (Polizeibeamter)

text: Thomas Berger (* 19. Oktober 1971) ist ein deutscher Polizeibeamter und seit Oktober 2020 Präsident des Präsidiums Technik, Logistik, Service der Polizei Baden-Württemberg.


title: Thomas Berger (Polizeibeamter)

text: Thomas Berger trat 1991 in den Polizeidienst des Landes Baden-Württemberg im mittleren Dienst ein. 1998 stieg er in den gehobenen Dienst auf, 2009 in den höheren Dienst als Referent im Lagezentrum des Innenministerium BW. 2011 übernahm Thomas Berger als erster Polizeibeamter die Aufgabe des Leiters der Zentralstelle, ebenfalls beim Innenministerium BW. In dieser Zeit war er maßgeblich an der Umsetzung der großen Polizeistrukturreform in den Jahren 2012 bis 2014 beteiligt. 2016 wechselte er als Vizepräsident zum Polizeipräsidium Einsatz und nahm dort die Aufgabe des Stellvertretenden Leiters der Dienststelle sowie Leiter des Führungs- und Einsatzstabes wahr. Im Jahr 2018 übernahm der die Funktion des Polizeivizepräsidenten in der Landeshauptstadt Stuttgart. Unter anderem leitete er hier eine Vielzahl von polizeilichen Großeinsätzen. Als eine seiner größten beruflichen Herausforderungen bezeichnete er die Übernahme der Einsatzleitung während der Stuttgarter Krawallnacht im Juni 2020.


title: Thomas Berger (Polizeibeamter)

text: Zum 1. Oktober 2020 trat Thomas Berger die Nachfolge von Udo Vogel als Leiter des Präsidiums Technik, Logistik, Service der Polizei an.


title: Melitta Sallai

text: Melitta Sallai (gesprochen "Schallei", * 2. Oktober 1927 in Breslau) ist eine deutsche Aktivistin und Autorin. Sie ist die Tochter des letzten Besitzers von Schloss Muhrau Hans-Christoph von Wietersheim-Kramsta und seiner Frau Herta geborene von Johnston.


title: Melitta Sallai

text: Sie ist Gründungsmitglied der Hedwig-Stiftung und erhielt 1997 den Orden des Lächelns, 1999 den POLCUL-Preis und 2015 den Sonderpreis des niedersächsischen Kulturpreises Schlesien. 1999 wurde ihr die polnische Ehrenstaatsbürgerschaft verliehen.


title: Melitta Sallai

text: Melitta Sallai wuchs in der Tradition des niederschlesischen Adels in einer sorglosen Kindheit im Schloss Muhrau auf.


title: Melitta Sallai

text: Zunächst gab es für Melitta und ihre Schwestern Hauslehrerinnen – nur die Jungen gingen auf die Dorfschule. Ab 1938 besuchte sie das Lyceum in Striegau, 1942 kam sie auf ein Internat in Heiligengrabe (Brandenburg).


title: Melitta Sallai

text: Melittas Mutter hatte schon im Krieg ein Haus im Kleinen Walsertal gekauft. Es hieß "Bergfrieden" und war nur zu Fuß oder im Winter mit Skiern zu erreichen. 1945 flohen Melitta und ihre Schwester von Heiligengrabe ins Kleine Walsertal. Melitta Sallai ging als Au-pair-Mädchen nach Frankreich, nach Portugal und schließlich nach Angola. Ziemlich unbedarft hatte sie das Glück, als Groundhostess bei Panair do Brasil angestellt zu werden. Als zu sehen war, dass die Fluggesellschaft schließen würde, bekam sie einen neuen Job bei der Aerotour-Deutsche-Luftreederei. Als auch diese schloss, arbeitete sie in Jobs, die sie nicht befriedigten, z. B. in einer Auto-Vermietung. Als sie ein Kind bekam, heiratete sie im Februar 1965 Charles Sallai, der in Angola Pflanzungen bewirtschaftete, jedoch nicht der Vater des Kindes war.


title: Melitta Sallai

text: Am 11. November 1975 sollte die Unabhängigkeit Angolas ausgerufen werden. Melitta Sallai machte sich zuvor mit den Kindern von Luanda über Lissabon nach München auf den Weg zu ihren Eltern. Danach flog sie zu ihrem Mann nach Angola zurück. Die Pflanzer fühlten sich nicht von den eigenen Arbeitern bedroht – aber von durchziehenden Banden. Melitta und Charles Sallai mussten die Pflanzung und Angola verlassen, ohne zu wissen, wo und von was sie in Deutschland leben sollten. Melittas Mann bekam einen neuen ungarischen Pass. Sie hatten in Angola wenig vom Kalten Krieg und den "verbiesterten Beziehungen zwischen Westdeutschland und Ostdeutschland" mitbekommen. Im Oktober 1981 verließ Melitta Sallai endgültig Angola. Ihr Mann konnte erst später nachkommen.


title: Melitta Sallai

text: Melitta Sallai bekam eine Stelle als Sekretärin bei der Max-Planck-Gesellschaft in München. Ihr Mann bekam als promovierter Jurist, der perfekt Ungarisch, Deutsch und Portugiesisch beherrschte, beim Bundesnachrichtendienst in Pullach Arbeit als Übersetzer. Am 1. Mai 1987 starb er und wurde in Beverstedt begraben, wo sein Sohn Tierarzt war.


title: Melitta Sallai

text: 1985 gab es erste Kontakte der Familie zu dem Vollblutgestüt in Striegau/Muhrau. Der Kontakt wurde mit Hilfsgütersendungen und gegenseitigen Besuchen aufrechterhalten. Nach der Wende 1990 entstand ein Plan: In Polen schlossen viele staatliche Kindergärten und die privaten konnte sich viele Menschen nicht leisten. Deshalb sollte in Baden-Baden ein deutscher Verein gegründet werden, der Spenden sammelte, so dass ein Teil des Schlosses renoviert werden könnte. Darin sollte ein Ganztagskindergarten eingerichtet werden, in dem Kinder kostenlos betreut würden. Einer aus der Familie sollte in Muhrau wohnen – Melitta meldete sich dafür, zumal sie 1992 in Rente ging. Ende 1992 wurde ein Pachtvertrag mit der polnischen Treuhandanstalt geschlossen für das Schloss und 12,3 Hektar Park. Aus dem zweiten Teil des Hauses wollte die Familie eine Begegnungsstätte machen. Mit den Einnahmen – auch aus Übernachtungen – sollte der karitative Kindergarten finanziert werden. Im Dezember 1992 fand die erste Weihnachtsfeier für die zukünftigen Kindergartenkinder und ihre Eltern statt.


title: Melitta Sallai

text: 2006 stellt Melitta Sallai zufrieden fest


title: Melitta Sallai

text: Im Mai 1993 wurde der Kindergarten mit vielen Gästen aus Deutschland, der Schweiz und Polen eingeweiht. Seit 1991 verfolgt der gemeinnützige Verein „Kindergarten und Bildungsstätte Hedwig e.V.“ mit ca. 80 Mitgliedern in Deutschland, Polen und der Schweiz in Zusammenarbeit mit der 1995 gegründeten polnischen Stiftung „Fundacja sw. Jadwigi“ (St. Hedwigs Stiftung) die Jugendhilfe und Jugendfürsorge im Geiste der Völkerverständigung durch finanzielle und organisatorische Unterstützung eines gemeinnützigen Kindergartens und Bildungseinrichtung in Muhrau/Morawa in Niederschlesien/Polen, etwa drei Autostunden südöstlich von Berlin.


title: Melitta Sallai

text: Diese Bildungseinrichtung konzentriert sich auf deutsch-polnische Jugendbegegnungen und die Organisation von Kursen und Seminaren in den Bereichen Pädagogik, Bildung, Spracherwerb, Natur und Kultur. Die Angebotspalette wurde kontinuierlich im Hinblick auf Qualität und Nachhaltigkeit überprüft und weiterentwickelt. Ein wesentliches Kriterium für den Erfolg ist die Versöhnung zwischen Polen und Deutschen, das friedliche Zusammenleben in Europa und der Abbau bestehender Vorurteile, beginnend mit den Kindern. Der Verein ist seit vielen Jahren als koordinierende und entsendende Organisation im Europäischen Freiwilligendienst tätig. Der Einsatz von Freiwilligen ist seit den 1990er Jahren in zweierlei Hinsicht eine wesentliche Säule unserer Arbeit. Das gemeinnützige Projekt hängt von dieser freiwilligen Verpflichtung ab. Darüber hinaus sind die jungen Freiwilligen selbst wichtige Akteure in dem Dialog zwischen Europäern und Generationen, die immer wieder neue Impulse in unsere Arbeit einbringen.


title: Melitta Sallai

text: Die Geschäftsstelle in Berlin wird von einem ehrenamtlichen Vorstand geführt. Marie-Therese von Werner, die Vorsitzende des Fördervereins lebt in Berlin und leitet den dort ansässigen Verein. Der Verein bemüht sich um öffentliche und private Mittel und ist damit seit fast 30 Jahren eine wichtige finanzielle Säule für die deutsch-polnische Generationen verbindende Bildungsstätte. Der Verein kann auf ein Netzwerk von über 800 Unterstützer zurückgreifen. Die Schirmherrin des Vereins ist die ehemalige Herzogin von Schlesien, Hedwig, die um das Jahr 1200 lebte und anerkannt ist für ihr karitatives Engagement, insbesondere in der Armenfürsorge. Das Haus Muhrau (Morawa), in dem die Stiftung und ihre Aktivitäten untergebracht sind, hat eine besondere, gesellschaftlich geprägte Tradition. Bis 1923 lebte dort Maria von Kramsta, die zu Lebzeiten für ihr karitatives Wirken bekannt war. Sie errichtete zahlreiche soziale Einrichtungen wie Krankenhäuser und Schulen in Freiburg (Swiebodzice) und im Gebiet Striegau (Strzegom). Das Haus Muhrau war zu jeder Zeit offen für Menschen, die mit ihren Bitten und Anliegen zu ihr kamen. Nachdem sie kinderlos starb, ging das Haus an ihren Neffen Hans-Christoph von Wietersheim-Kramsta über, der sich ebenfalls bis zur Vertreibung 1945 um die Sozialfürsorge der örtlichen Bevölkerung kümmerte. Während der kommunistischen Zeit wurde das Haus teils vom polnischen Zivilschutz, teils als Dorfschule und als Kinderferienlager genutzt.


title: Melitta Sallai

text: Im Kindergarten werden 36 Kinder unter der Leitung von Arletta Drozdowicz betreut. Die Bildungseinrichtung, geführt von Marzena Muszynska-Szwegler, organisiert deutsch-polnische, tri- und internationale Begegnungen, Projekte und Seminare (incl. Übernachtung und Verpflegung) Der Erfolg unserer Arbeit und des Projekts in Muhrau (Morawa) spiegelt sich in zahlreichen Auszeichnungen der Stiftung wieder, darunter der Deutsch-Polnische Preis der Regierungen der Republik Polen und der Bundesrepublik Deutschland in 2001 und der Schlesischen Kulturpreis des Landes Niedersachsen im Jahr 2015. Frau Sallai wurde 2015 zur Ehrenbürgerin der Stadt Striegau ernannt. Der Verein wurde für den Europapreis Blauer Bär 2020 des Landes Berlin nominiert. Auch die Stiftung für deutsch-polnische Zusammenarbeit aus Warschau war zugegen. Im Herbst 1995 wurde die Akademie feierlich eröffnet. Seit 1999 hat Melitta Sallai die polnische Ehrenstaatsbürgerschaft.


title: Melitta Sallai

text: Melitta Sallai und die St. Hedwigs-Stiftung betreiben einen Kindergarten und eine Bildungsstätte, die Akademie Hedwig. Melitta Sallai hat Ausbaumaßnahmen in Angriff genommen. Es sind neue Böden verlegt, die Wände neu gestrichen worden, nachdem man einige Schichten Linoleum weggerissen und Ölfarbe von der Holztreppe geschliffen hatte. Die alten Stuckdecken sind wieder zu Tage getreten.


title: Adversvm

text: Adversvm ist eine 2016 gegründete Funeral-Doom-Band.


title: Adversvm

text: Adversvm ging 2016 aus dem Black-Metal-Projekt Adversum hervor nachdem Sänger, Gitarrist und Bassist S.B. einen Stilwandel anstrebte. Er formierte die ursprünglich als Studioprojekt gedachte Band mit unterschiedlichen Session-Mitgliedern. Nach Veröffentlichung des Debüts zog S.B. weitere Musiker hinzu und stellte die Entwicklung hin zu einer Band aus fünf Personen dar. Im Jahr 2019 erschien mit "Dysangelion" das zweite Studioalbum des Projektes.


title: Adversvm

text: Mit dem Wandel von Adversum zu Adversvm orientierte sich S.B. musikalisch verstärkt am Funeral Doom, derweil er dem ideologischen Überbau des Black Metals weiter nachging. Die Gruppe verfolgt lyrisch und klanglich ein antikosmisches Konzept mit Verweisen auf Eschatologie, Okkultismus und Chaosgnostizismus das auf allen Veröffentlichungen präsent ist. Nach einem Demo im Selbstverlag 2017 veröffentlichte die Band das Debüt "Aion Sitra Ahra" 2018 über Iron Bonehead Productions und das zweite Album "Dysangelion" 2019 über Moribund Records. Beide Alben wurden von Rezensenten überwiegend positiv beurteilt.


title: Adversvm

text: Als musikalisches Ziel benennt S.B. einen kraftvollen, dunklen und morbiden Klang. Um diesen zu erreichen bemühe die Band einen Planungsprozess. So erläuterte S.B. im Interview mit dem Magazin Deaf Forever, dass das „Ergebnis in Sachen Sound […] nicht nur auf die Arbeit am Material zurück [ginge], sondern auch auf die Planung der Instrumente, der Aufnahme, Noise und Samples, die Bestandteil“ der Musik seien. Als konzeptionenelle Klammer gilt für Adversvm ein okkultistischer Rahmen der sich dem Pfad zur linken Hand, insbesondere dem Chaosgnostizismus, widmet. Das antikosmische Konzept des Projektes wird mit jenem des Temple of The Black Light assoziiert. Lyrische und gestalterische Verweise auf Mystik, Blasphemie, Qliphoth, Theologie und Apokalyptik dienen einem antikosmischen Impetus der das Gesamtwerk des Projektes umfasst. Der inhaltlichen Ausrichtung ähnlich beurteilen Rezensenten die Musik als Versuch eines thematischen wie musikalischen Crossovers zwischen Black Metal und Funeral Doom. Das „Ziel von Adversvm sei es, prototypischen Black Metal in ihrem Funeral Doom aufzunehmen“ und dabei „Tremolo-Sound und unverzerrte Akkorde zu integrieren um eine expansive Funeral-Doom-Klanglandschaft zu verwirklichen, die häufig durch Einpflegen einiger Keyboard-und Streicher-Klänge gefüllt“ würde. Die dabei entstehende Musik wird von Kritikern wie Musikern gleichermaßen primär dem Funeral Doom zugerechnet. Vereinzelt wird auf ein weiteres Präfix zurückgegriffen und die Musik, insbesondere ob ihres ideologischen Hintergrunds als „Blackened Funeral Doom“ betitelt, wodurch eine Verbindung zum Black Metal und besonders zum Black Doom dargestellt wird.


title: Adversvm

text: Die Band verkörpere mit ihrem Klang „Funeral Doom in seiner ganzen Langsamkeit, Schwere und Hoffnungslosigkeit.“ Adversvm habe sich hierbei einem „entrückten, geisterhaftem Funeral Doom der ganz besonderen Art verschrieben“. Die Musik kombiniert ein als "massiv" bewertetes Riffing, besonders tiefes gutturales Growling und elektronische Klang-Collagen mit einer als "hallig" beschriebenen Produktion. Das Schlagzeugspiel wird als „gut akzentuiert“ wahrgenommen. Das Tempo variiert gelegentlich, bleibt jedoch vornehmlich im langsamen Bereich. Zum einordnenden Vergleich werden insbesondere Genreinterpreten wie Ahab, Skepticism, My Dying Bride, Tyranny und Evoken angeführt.


title: Adversvm

text: Die Studioalben wurden international rezipiert. Die Beurteilungen reichten von vereinzelt unterdurchschnittlichen Wertungen bis hin zu diversen Lobpreisungen als künstlerische Weiterentwicklung des Genres. Das Debüt "Aion Sitra Ahra" fand international überwiegend positiven Wiederhall. Im deutschsprachigen Raum wurde es „ein beeindruckendes Funeral Doom – Werk [sic!]“ sowie „ein massiver Klumpen Funeral Doom, der eine gewisse Geisterhaftigkeit in sich birgt und der zudem eine gehörige Black-Prise beinhaltet“ genannt. Eher durchschnittlich urteilte derweil Björn Backes für Powermetal.de mit 5.5 von zehn möglichen Punkten da es dem Album an Schlüsselreizen fehle, die „die Hörerschaft […] gefangen“ nehme. Peter Mildner nannte es für Metal.de bei sieben von zehn Punkten „megalithisch und gleichzeitig von erdrückender Lebensleere erfüllt.“ Leimy schrieb über das Debüt im Deaf Forever es sei ein „[w]ahnsinnig starkes Debüt!“ und vergab neun von zehn optionalen Punkten. In internationalen Rezensionen wurde das Album ebenso durchschnittlich bis positiv beurteilt. Mit "Aion Sitra Ahra" präsentiere sich Adversvm als „eine großartig klingende Funeral Doom Band“. Lediglich auf den Seiten des Webzines Angry Metal Guy wurde das Album mit zwei von fünf Punkten unterdurchschnittlich bewertet. Dabei sei es kein schlechtes Album, allerdings auch keines das gut oder empfehlenswert sei, schrieb Grymm. Mit 3.5 von fünf Punkten als eher durchschnittliches Album versah The Great Mackintosh das Album für The Independent Voice bei einer ähnlichen Beurteilung. So schrieb er, dass "Aion Sitra Ahra" kein schlechtes Album sei, jedoch eine entsprechende Stimmung und Neigung erfordere. Für das Webzine Grizzly Butts erhielt "Aion Sitra Ahra" hingegen vier von fünf Punkten, da das Album mit „stoischem Selbstvertrauen“ und ausreichend zerstörerischer Elemente des Death Metal angereichert sei „um einen überdurchschnittlichen Eindruck zu hinterlassen“. Acht von zehn Punkten vergab Reverend Darkstanley auf den Rezensions-Seiten des Webzines Ave Noctum, "Aion Sitra Ahra" sei ein „gut ausgeführtes Stück Blackened Funeral Doom“. Jamie McGregor besprach das Album für Cvlt Nation und nannte es „ein ansprechendes Hörerlebnis“. Für das italienische Webzine Metaleyes.IYEzine vergab Stefano Cavanna acht von zehn Punkten und beschrieb das Debüt als „eine wirklich willkommene Überraschung“ und einen vielversprechenden Auftakt einer Band von der noch viel zu erwarten sei. Insbeonsdere dies gemahnte „große Potenzial“ bescheinigte auch Michele Mura in einer für Metallized.it verfassten Besprechung.


title: Adversvm

text: "Dysangelion" wurde gegenüber dem Debüt national wie international geringer beachtet. Dennoch blieben die Rezensionen durchgehend positiv. Adrian vom Pest Webzine beschrieb das Album als ein „solider Anwärter auf die Spitzen des Genres“. Ähnlich überschwänglich hielten sich die Besprechungen, so unterscheide sich das Album „von vielen anderen extremen Metal-Veröffentlichungen“ insbesondere durch das schichtweise Arrangieren der Gitarrenspuren, das in dieser Form mit den Konventionen des Genres breche. Gerade in diesem Spiel gegen die Hörgewohnheiten funktioniere das Album sehr gut, womit es von Wilcifer für Abysmal Hymns 8,5 von zehn Punkten erhielt. Gerade solche nuancierten Neuerungen im Genre wurden von Rezensenten begrüßt. Den „Beginn eines neuen Kultes“ um die Band und den Anfang eines „legendären Status“ als eine der führenden Funeral-Doom-Bands, sah Francisco Javier unter ähnlicher Begründung in dem Album, das er für The Sleeping Shaman besprach. Ebenso schätzte Will Travers, der dem Album für Metal-Temple acht von zehn Punkten gab, dass Adversvm sich mit der kreativen Weiterentwicklung des Genres an die Spitze desselben setzen würden. 666MrDoom rief auf Seiten des Webzines My Rock News im Bezug auf das "Dysangelion" sogleich den Eintritt in „eine neue Doom-Ära“ aus. Dabei gelänge es, so Gianluca ‘Corpsegrinder’ Panzeri für Metal.it, der Band auf "Dysangelion" „Trostlosigkeit und Elend zu vermitteln“. Auch Alex von Metalreviews schrieb dem Album eine Sogkraft zu die „unausweichlich wie beängstigend“ sei und derweil keine Katharsis beinhalte, sondern das Gefühl von Trauer und Depression beim Hörer nur verstärke.


title: Adrianus Djajasepoetra

text: Adrianus Djajasepoetra SJ (* 12. März 1894 in Yogyakarta, Niederländisch-Indien; † 10. Juli 1979 in Semarang, Jawa Tengah) war ein indonesischer Ordensgeistlicher und römisch-katholischer Erzbischof, der unter anderem zwischen 1961 und 1970 Erzbischof von Jakarta war.


title: Adrianus Djajasepoetra

text: Adrianus Djajasepoetra begann 1919 ein Studium der Katholischen Theologie am Jesuiten-Kolleg von Maastricht in den Niederlanden und empfing am 15. August 1941 die Priesterweihe als Priester der Jesuiten "(Societas Jesu)", die aus einem Freundeskreis um Ignatius von Loyola entstand und am 27. September 1540 päpstlich anerkannt wurde. Während der japanischen Besetzung Niederländisch-Indiens im Zweiten Weltkrieg befand er sich zwischen 1943 und 1945 in einem Internierungslager in Batavia.


title: Adrianus Djajasepoetra

text: Am 18. Februar 1953 wurde er als Nachfolger von Peter Johannes Willekens zum Apostolischen Vikar von Djakarta ernannt. Zugleich erfolgte am 18. Februar 1953 als Nachfolger von Joannes Walter Panis MSC seine Ernennung zum Titularbischof von Trisipa. Als solcher empfing er am 23. April 1953 von Georges-Marie-Joseph-Hubert-Ghislain de Jonghe d’Ardoye MEP, dem Titularerzbischof von Misthia, die Bischofsweihe, an der der Titularbischof von Danaba Albert Soegijapranata SJ und der Titularbischof von Stectorium Pierre Marin Arntz OSC als Co-Konsekratoren teilnahmen.


title: Adrianus Djajasepoetra

text: Am 3. Januar 1961 wurde Adrianus Djajasepoetra schließlich zum ersten Erzbischof von Jakarta ernannt und bekleidete dieses Amt bis zu seinem Rücktritt am 21. Mai 1970, woraufhin Leo Soekoto seine Nachfolge antrat. In dieser Zeit war er während der ersten Sitzungsperiode (11. Oktober bis 8. Dezember 1962), der zweiten Sitzungsperiode (29. September bis 4. Dezember 1963), der dritten Sitzungsperiode (14. September bis 21. November 1964) sowie der vierten Sitzungsperiode (14. September bis 8. Dezember 1965) Konzilsvater des Zweiten Vatikanischen Konzils. Am Tage seines Rücktritts als Erzbischof von Jakarta wurde er am 21. Mai 1970 zum ersten Titularbischof von Volsinium ernannt. Von diesem Amt trat er am 10. Juli 1976 zurück, woraufhin Nicolas Eugene Walsh, Weihbischof von Seattle, seine Nachfolgte antrat.


title: Adrianus Djajasepoetra

text: Adrianus Djajasepoetra spendete die Bischofsweihe an Paternus Nicholas Joannes Cornelius Geise OFM (6. Januar 1962), an Gabriel Sillekens CP (17. Juni 1962) sowie an Theodorus Lumanauw (22. September 1973). Darüber hinaus wirkte er als Co-Konsekrator an den Bischofsweihen von Jan Antonius Klooster CM (1. Mai 1953), Andreas Peter Cornelius Sol MSC (25. Februar 1964), Justinus Darmojuwono (6. April 1964) sowie seines Nachfolgers als Erzbischof von Jakarta Leo Soekoto SJ (15. August 1970) mit.


Die Liste der Monuments historiques in Corcieux führt die "Monuments historiques" in der französischen Gemeinde Corcieux auf.


title: Kritisches Triebwerk

text: Bei mehrmotorigen Flugzeugen ist das kritische Triebwerk "(critical engine)" jenes, „dessen Ausfall den nachteiligsten Einfluß auf die Flugeigenschaften im jeweils untersuchten Flugzustand hat“.


title: Kritisches Triebwerk

text: Die Kraft, die ein Propellerblatt erzeugt, ist abhängig von seinem Anstellwinkel. Kommt die Luft linear von vorne, erzeugt ein Propellerblatt, welches sich abwärts bewegt, dieselbe Kraft wie eines, welches sich aufwärts bewegt. Fliegt ein Flugzeug langsam, erfährt das Flugzeug einen größeren Anstellwinkel. Dies führt wiederum dazu, dass ein sich abwärts bewegendes Propellerblatt eine größere Kraft entwickelt, während ein aufwärts bewegendes Propellerblatt durch dessen kleineren Anstellwinkel kaum noch einen Schub erzeugt.


title: Kritisches Triebwerk

text: Bei einem einmotorigen Flugzeug ist das Drehmoment aufgrund des kurzen Kraftarmes klein. Fällt jedoch bei einem zweimotorigen Flugzeug das eine Triebwerk aus, entsteht ein langer Kraftarm – einerseits durch den Ausfall des Triebwerkes selbst, aber durch die Verlangsamung des Flugzeuges – schließlich fällt die Hälfte des verfügbaren Schubs weg – entwickeln die abwärts bewegenden Propellerblätter eine deutlich größere Kraft. Verschlimmert wird dies dadurch, dass vom verbliebenen Triebwerk deutlich mehr Schub verlangt wird.


title: Kritisches Triebwerk

text: Wie im Bild rechts gezeigt, ist in diesem Fall der Ausfall des linken Triebwerkes schwerwiegender, da die Propeller vom Piloten aus gesehen im Uhrzeigersinn drehen (rechtsdrehender Motor). Somit ist hier das linke Triebwerk das kritische Triebwerk.


title: Kritisches Triebwerk

text: Es bestehen verschiedene Möglichkeiten, diesem Problem zu begegnen: Die Luftfahrtbehörden schreiben vor, dass ein zweimotoriges Flugzeug beim Ausfall eines Triebwerkes noch flugfähig und kontrollierbar bleiben muss. Daher muss auf Testflügen die Geschwindigkeit Vmca ermittelt werden. Bei dieser Geschwindigkeit ist das Flugzeug auch unter den ungünstigsten Umständen (Ausfall des kritischen Triebwerks, maximale Beladung, ungünstigster Schwerpunkt) noch kontrollierbar.


title: Kritisches Triebwerk

text: Bei Strahltriebwerken entstehen durch den veränderten Anstellwinkel kaum die oben beschriebenen Effekte. Bei einem zweistrahligen Flugzeug mit nebeneinander liegenden Triebwerken sind die beiden Triebwerke somit gleichermaßen kritisch, ungeachtet der Drehrichtung der Turbinenschaufeln. Bei einem drei- oder viermotorigen Flugzeug sind jedoch die beiden äußeren Triebwerke die kritischen, da deren Ausfall das größte Drehmoment erzeugt.


Die Liste der Monuments historiques in Courcelles-sous-Châtenois führt die "Monuments historiques" in der französischen Gemeinde Courcelles-sous-Châtenois auf.


Die Liste der Monuments historiques in Coussey führt die "Monuments historiques" in der französischen Gemeinde Coussey auf.


title: Sooke Potholes Provincial Park

text: Der Sooke Potholes Provincial Park ist ein nur rund 7 Hektar (ha) großer Provincial Park auf Vancouver Island in der kanadischen Provinz British Columbia. Der Park gehört zu der Gruppe von nur rund 5 % der Provincial Parks in British Columbia, die eine Fläche von 10 ha oder weniger haben.


title: Sooke Potholes Provincial Park

text: In der unmittelbaren Nachbarschaft des Parks findet sich der Sooke Potholes Regional Park.


title: Sooke Potholes Provincial Park

text: Der Park liegt am Ufer des Sooke River im Capital Regional District, am nördlichen Stadtrand von Sooke. Die namensgebenden „Potholes“ (Strudellöcher) entstanden vor etwa 15.000 Jahren nach der letzten Eiszeit durch Erosion des fließenden Wasser im hier vorkommenden Sandstein. Durch weitere Auswaschungen, insbesondere durch die Bewegung von Strudeln, sind dann Strudellöcher in das Gestein geschliffen worden.


title: Sooke Potholes Provincial Park

text: Bei dem Park, der am 8. August 1972 eingerichtet wurde, handelt es sich um ein Schutzgebiet der Kategorie II (Nationalpark). Seit seiner Gründung wurden die Parkgrenzen mehrmals neu festgelegt und seine Größe änderte sich von Anfangs 6,8 acres (entspricht rund 2,75 ha) auf die heutigen 7 ha.


title: Sooke Potholes Provincial Park

text: Wie bei allen Provinzparks in British Columbia gilt auch für diesen, dass er lange bevor die Gegend von europäischen Einwanderern besiedelt oder sie Teil eines Parks wurde Jagd- und Siedlungsgebiet verschiedener Stämme der First Nations, hier der T'sou-ke, war. Archäologische Funde wurde bisher jedoch nicht dokumentiert.


title: Sooke Potholes Provincial Park

text: Der Park verfügt über keine touristische Infrastruktur. Besondere touristische Attraktion des Parks sind zum einen die namensgebenden Potholes sowie die Überreste einer ehemaligen Hotelanlage.


title: Kanalschleuse 33

text: Die Schleuse 33 ist eine historische Kammerschleuse nahe dem Burgthanner Ortsteil Rübleinshof im Landkreis Nürnberger Land in Bayern.


title: Kanalschleuse 33

text: Die Schleuse liegt am Kanalkilometer 85,8 (Bezug, Donaumündung in Kelheim) des historischen Ludwig-Donau-Main-Kanals. Das ehemalige Schleusenwärterhaus hat die amtliche Adresse "90559 Burgthann, Am Kanal 33".


title: Kanalschleuse 33

text: Die Schleusenkammer besteht aus Naturstein und hat am Ober- und Unterhaupt hölzerne Stemmtore mit schmalen Stegen für die Wartung. Am Unterhaupt befindet sich ein bogenförmiger Holzsteg. Zugehörig zur Schleuse ist ein Schleusenwärterhaus.


title: Kanalschleuse 33

text: Die Schleuse 33 ist wie alle der 100 Schleusen des Ludwigskanals in den typischen Standardmaßen ausgeführt. Sie besteht aus Burgsandstein, ist 34,15 Meter lang, 4,67 Meter breit und hat eine Fallhöhe von 2,30 bis 3,20 Meter. Eine vollständige Kammerfüllung benötigt bis zu 500 Kubikmeter Wasser. Aus Spargründen konnte man einige Schleusen des Kanals mit einem Zwischentor auf 26,2 Meter verkürzen. Diese Länge reichte dann für die 24 Meter langen, normalen Treidelkähne aus. Nur für Langholztransporte wurde die ganze Länge der Schleusenkammer benötigt. Eine vollständige Schleusung dauerte 10 bis 15 Minuten. Zugehörig zur Schleuse ist ein Schleusenwärterhaus, welches später umgebaut wurde und heute (2020) als Wohnhaus dient.


title: Kanalschleuse 33

text: Die Schleuse ist mit zwei doppelflügeligen hölzernen Stemmtoren versehen und seit Mitte der 2000er Jahre wieder funktionsfähig. Am Oberhaupt wurde eine Informationstafel zur Geschichte des Kanals und der Schleuse aufgestellt.


title: Kanalschleuse 33

text: Zusammen mit der Schleuse 32 bei Sengenthal begrenzt sie die 24 Kilometer lange Scheitelhaltung des Ludwigkanals, die die Europäische Hauptwasserscheide überwindet. Sie bildet auch den Anfang einer bis nach Nürnberg vorhandenen Schleusenkette an der Nordflanke der Kanalführung.


title: Kanalschleuse 33

text: Die Schleusenkammer wurde vom Bayerischen Landesamt für Denkmalpflege als Baudenkmal (D-5-74-117-39) ausgewiesen. Sie ist auch Bestandteil des Bodendenkmals „Erdbauten des Ludwig-Donau-Main-Kanals“ (D-5-6634-0120).


title: Kanalschleuse 33

text: Am Unterhaupt befindet sich rechtsseitig eine Steintreppe. Diese wurde um 2012 durch das Wasserwirtschaftsamt Nürnberg aufgrund von Sicherheitsbedenken zugeschüttet und ist heute (2020) kaum noch von der Böschung zu unterscheiden. Am Oberhaupt befindet sich rechtsseitig eine weitere, kleinere Steintreppe. Die oberen Stufen dieser Treppe ragen aus dem Wasser und sind heute noch gut sichtbar. Beide Treppen dienten früher dem Personal und den Schiffern zum ein- und abspannen der Treidelpferde bei einer Schleusung.


title: Kanalschleuse 33

text: Unmittelbar neben der Treppe am Oberhaupt befindet sich ein schmales Einlaufbauwerk. Hier wurde ursprünglich Oberflächen- und Sickerwasser von nahe gelegenen Teichen in die Scheitelhaltung des Kanals eingeleitet. Heute führt das kleine Bauwerk dem Kanal kein Wasser mehr zu.


title: Kanalschleuse 33

text: Zugehörig zu dieser Schleuse war ein Schleusenwärterhaus. Ein Schleusenwärter hatte früher in der Regel mehrere Schleusen zu betreuen. Da die nur etwa 400 Meter südwestlich gelegene Schleuse 34 ebenfalls ein eigenes Schleusenwärterhaus besitzt, ist anzunehmen, dass der hiesige Schleusenwärter auch als Kanalwärter tätig und mit der Betreuung des nahe gelegenen Distellochdamms betraut war. Das ursprünglich aus Sandstein bestehende, zweistöckige Haus wurde im 20. Jahrhundert zu einem zeittypischen Wohngebäude umgebaut, erweitert und verputzt. Eine kleine Tafel an der Fassade erinnert an die ehemalige Nutzung als Schleusenwärterhaus.


title: Kanalschleuse 33

text: Neben dem Haus befindet sich ein kleiner gefasster Brunnen. Über ein Rohr entwässerte dort eine kleine Schichtquelle und diente der lokalen Wasserversorgung. Heute verfügt die nur noch zeitweise schüttende Quelle über einen Betontrog. Am oberen Ende der Einfassung sind noch Teile der ursprünglichen Sandsteinmauer erkennbar.


title: Kanalschleuse 33

text: Erbaut wurde die Schleuse zusammen mit dem zugehörigen Schleusenwärterhaus im Zeitraum von 1836 bis 1845. Nach der Stilllegung des Kanals in den 1950ern wurde das ehemalige Schleusenwärterhaus zu einem Wohnhaus umgebaut. Um 1985 wurde die Schleuse 33 umfangreich saniert. Hierfür wurden die Schleusenkammer vollständig trockengelegt und das Wasser der Scheitelhaltung über eine Umgehungsleitung direkt in die Schleusenhaltung der Schleuse 34 abgeführt. Bei dieser Sanierung wurde auch das Mauerwerk der Schleusenkammer teilerneuert.


title: Kanalschleuse 33

text: 1998 wurde die Schleusenkammer erneut trockengelegt und nachfolgend entschlammt.


title: Kanalschleuse 33

text: Im Mai 2003 wurde begonnen, die Schleuse umfassend zu sanieren und ihre Funktion wiederherzustellen. Dabei wurde der aus der Jahrhundertwende zum 20. Jahrhundert stammende eiserne Steg am Unterhaupt durch einen rundbogenartigen, hölzernen Steg ersetzt. Die Fallmauer am Oberhaupt, die als Torersatz diente, wurde abgebrochen und mittels zweier hölzerner Stemmtore mit Bedienungsstegen die ursprüngliche Funktion der Schleuse wiederhergestellt. Die Kosten hierfür betrugen etwa 80.000 €.


title: Kanalschleuse 33

text: Ursprünglich gab es die Idee, die sanierte Schleuse dem Kanalmuseum in Burgthann als Außenstelle anzugliedern. Hierfür sollten regelmäßig Schau-Schleusungen durchgeführt werden. Aus dem Vorhaben wurde aufgrund von Verantwortlichkeiten, Zuständigkeiten und Sicherheitsbedenken jedoch nichts. Mit Ausnahme einiger Probeschleusungen und einer Vorführung im September 2004 fanden dort keine weiteren Schleusungen statt. Bis etwa 2016 war die Schleusenkammer meist unbefüllt und das untere Schleusentor dauerhaft geöffnet. Um eine Beschädigung des Holzes der Tore und eine mögliche Undichtigkeit zu verhindern, wurden das untere Tor verschlossen und die Schleusenkammer vollständig gefüllt.


title: Kanalschleuse 33

text: Linksseitig des Kanals am Unterhaupt befand sich ein Betriebsgebäude. Das Gebäude ist Anfang der 1980er Jahre abgebrannt. Die genaue ursprüngliche Nutzung und der Zweck des abgängigen Gebäudes ist nicht hinreichend geklärt. Heute befindet sich an der Stelle eine Freifläche, die als Streuobstwiese genutzt wird.


title: Zeke Nnaji

text: Ezekiel Tobechukwu „Zeke“ Nnaji (* 9. Januar 2001) ist ein US-amerikanischer Basketballspieler, der derzeit bei den Denver Nuggets der National Basketball Association (NBA) unter Vertrag steht.


title: Zeke Nnaji

text: Nnajis Mutter kommt aus dem US-Bundesstaat Minnesota, sein Vater stammt aus Nigeria und war Zehnkämpfer. Nnaji, der im Kindesalter ein begabter Klavierspieler war, spielte für die Schulmannschaft der Hopkins High School in Minnesota.


title: Zeke Nnaji

text: Zur Saison 2019/20 wechselte er an die University of Arizona und war in diesem Spieljahr mit 16,1 Punkten je Begegnung bester Korbschütze und des Weiteren bester Rebounder (8,6/Spiel) der Hochschulmannschaft. Nnaji wechselte nach einer Saison ins Profigeschäft und wurde beim NBA-Draftverfahren im November 2020 in der ersten Auswahlrunde an 22. Stelle von den Denver Nuggets aufgerufen. Mit Josh Green und Niccolò Mannion wurden im selben Jahr zwei Spieler, mit denen er gemeinsam im Aufgebot der University of Arizona stand, ebenfalls beim Draftverfahren der nordamerikanischen Liga ausgewählt.


title: Spanische Formel-4-Meisterschaft 2018

text: Die spanische Formel-4-Meisterschaft 2018 (offiziell Campeonato de España de Fórmula 4 certified by FIA 2018) war die dritte Saison der spanischen Formel-4-Meisterschaft. Es gab 18 Rennen, die Meisterschaft fand in Spanien und Portugal statt. Die Saison begann am 19. Mai in Alcañiz und endete am 4. November in Los Arcos.


title: Spanische Formel-4-Meisterschaft 2018

text: Alle Teams und Fahrer verwendeten das Tatuus-Chassis F4-T014. Als Motor kam der Abarth FTJ I4 zum Einsatz. Die Reifen stammten von Hankook.


title: Spanische Formel-4-Meisterschaft 2018

text: Der Rennkalender wurde am 23. November 2017 erstmals präsentiert und wurde am 23. Januar 2018 nochmals angepasst. Es gab sechs Rennwochenenden mit je zwei, drei oder vier Rennen, ein Rennwochenende fand außerhalb Spaniens statt. Ursprünglich waren sieben Rennwochenenden geplant gewesen, jedoch wurde der Lauf in San Sebastián de los Reyes aufgrund zu geringer Teilnehmerzahl abgesagt. Im Vergleich zum Vorjahr flogen Estoril sowie Nogaro aus dem Kalender, neu hinzu kamen nach einjähriger Abstinenz Cheste und Portimão.


title: Spanische Formel-4-Meisterschaft 2018

text: Beim ersten und dritten Rennen bekamen die ersten zehn des Rennens 25, 18, 15, 12, 10, 8, 6, 4, 2 bzw. 1 Punkt(e), beim zweiten Rennen bekamen die ersten acht des Rennens 15, 12, 10, 8, 6, 4, 2 bzw. 1 Punkt(e). Es gab keine Punkte für die Pole-Position, für die schnellste Rennrunde wurde eine gesonderte Wertung geführt (Trofeo Gulfer). In die Teamwertung wurde der bestplatzierte Fahrer pro Rennwochenende gewertet. In der Fahrerwertung wurden die zwei schlechtesten Ergebnisse gestrichen (Streichergebnis).


title: Manuel Merino

text: Manuel Merino ist der Name folgender Personen:


title: Manuel Merino

text: * Manuel Merino Rodríguez (1918–2001), spanischer Kameramann


title: José Merino

text: José Merino ist der Name folgender Personen:


title: José Merino

text: * José Luis Merino (1927–2019), spanischer Filmregisseur


title: Hans-Bernd Kamps

text: Hans-Bernd Kamps (* 14. Mai 1958 oder 14. August 1956) ist ein deutscher Unternehmer, Motorsportteam-Inhaber und ehemaliger Automobilrennfahrer. Hans-Bernd Kamps stieg in den 1980er-Jahren in den Motorsport ein. 1989 fuhr er in der Formel Opel Lotus Benelux und belegte zum Jahresende den siebten Platz in der Gesamtwertung. 1991 trat er in der Formel Opel Lotus Euroserie an.


title: Hans-Bernd Kamps

text: Ein Jahr später wechselte er in den GT-Motorsport und startete in der "Deutschen Porsche Carrera Trophy". Dort wurde er Sechster in der Saisonwertung. 1993 ging er mit dem Team Konrad Motorsport beim neu ins Leben gerufenen Porsche Supercup an den Start und belegte den 13. Platz zum Jahresende.


title: Hans-Bernd Kamps

text: Seine letzte Saison als Rennfahrer bestritt er 1994 im Porsche Carrera Cup Deutschland. Die Saison beendete er mit dem siebten Rang.


title: Hans-Bernd Kamps

text: Hans-Bernd Kamps gründete 1993 zusammen mit Jörg Michaelis das Motorsport-Rennteam "tolimit Motorsport". Das Team, ab 2013 mit dem neuen Namen "Project 1 Motorsport", gewann viermal (2005, 2012, 2014 und 2015) den Fahrertitel des Porsche Carrera Cup Deutschland und einmal 2015 den Fahrertitel im Porsche Supercup. Der letzte Erfolg war der Titelgewinn in der GTE-Am-Teamwertung der FIA-Langstrecken-Weltmeisterschaft 2018/19.


title: Hans-Bernd Kamps

text: Kamps war Förderer von Timo Glock und hatte als Manager dessen Karriere bis zur Formel 1 begleitet.