title: Abakuá

text: Die verschiedenen Strömungen benutzten alle den Leopard als Symbol der Männlichkeit. Besondere Ausdrucksformen des Tanzes, der Musik und der religiösen Rituale sind Merkmale des Abakuá. Frauen hatten zu diesem Geheimbund keinen Zutritt.


title: Gérard Laumon

text: Gérard Laumon (* 1952 in Lyon) ist ein französischer Mathematiker, der sich mit algebraischer Geometrie beschäftigt (Shimura-Varietäten, Drinfeld-Moduln, Langlands-Vermutungen).


title: Gérard Laumon

text: Laumon studierte ab 1972 an der École normale supérieure und wurde 1983 bei Luc Illusie an der Universität Paris-Süd mit der Dissertation "Caractéristiques d'Euler-Poincaré et sommes exponentielles" promoviert. Seit 1989 ist er Directeur de Recherche des CNRS am Laboratoire de Mathématique d´Orsay.


title: Gérard Laumon

text: 1992 bewies er mit Michael Rapoport und Ulrich Stuhler die lokalen Langlands-Vermutungen für Funktionenkörper (Inventiones Mathematicae 1993). 2004 erhielt er mit dem aus Vietnam stammenden Mathematiker Ngô Bao Châu den Clay Research Award für ihren Beweis des Fundamentallemmas von Robert Langlands für unitäre Gruppen. Ideen von Vladimir Drinfeld folgend schlug er auch ein geometrisches Langlandsprogramm vor (Duke Mathematical Journal Bd. 54, 1987).


title: Gérard Laumon

text: 1987 gab er einen neuen Beweis der Verallgemeinerung der Weil-Vermutungen von Pierre Deligne (die dieser 1980 bewiesen hatte, nachdem er schon 1974 einen ersten Beweis gegeben hatte).


title: Gérard Laumon

text: Zu seinen Doktoranden zählen die Fields-Medaillen-Preisträger Laurent Lafforgue (Dissertation 1994), der die Langlandsvermutungen für die allgemeine lineare Gruppe für Funktionenkörper bewies, und Ngô Bao Châu (Dissertation 1997) sowie Sophie Morel.


title: Gérard Laumon

text: 1987 erhielt er die Silbermedaille des CNRS. 1992 erhielt er den Ernest Dechelle Preis der französischen Akademie der Wissenschaften. Er ist seit 2004 Mitglied der Académie des sciences und seit 2013 der Academia Europaea. 2006 war er Invited Speaker auf dem Internationalen Mathematikerkongress in Madrid ("Aspects geometriques du lemme fondamentale de Langlands-Shelstad") und 1990 auf dem ICM in Kyoto ("La transformation de Fourier geometrique et ses applications"). Er ist Fellow der American Mathematical Society.


title: Aiora

text: Aiora (, „Schaukelfest“) war eine dionysische Kultfeier im antiken Athen, die am 3. Tag der Anthesterien gefeiert wurde.


title: Aiora

text: Der Sage nach war es ein Sühnefest für Erigone und ihren Vater Ikarios. Erigone war auf der Suche nach dem unbegrabenen Leichnam ihres ermordeten Vaters lange umhergeirrt. Als sie ihn schließlich gefunden und begraben hatte, erhängte sie sich in ihrer Verzweiflung an einem Baum.


title: Aiora

text: Der Gott Dionysos, dessen Helfer bei der Verbreitung des Weinbaus Ikarios gewesen war, sandte den Bewohnern Attikas einen Fluch, der bewirkte, dass zahlreiche Jungfrauen ohne ersichtlichen Grund sich in derselben Weise wie Erigone erhängten. Das Orakel des Apollon riet den Athenern schließlich, die Mörder des Ikarios zu bestrafen und ein Sühnefest zu Ehren von Erigone und Ikarios einzurichten.


title: Aiora

text: Bei diesem Fest wurden junge Mädchen oder auch Puppen auf in Bäumen hängende Schaukeln gesetzt und dazu ein bestimmtes Lied ( „die Umherirrende“) gesungen, wie bei Hyginus ("De astronomia" 2.2) berichtet wird.


title: Hugo Boisvert

text: Hugo Boisvert (* 11. Februar 1976 in Saint-Eustache, Québec) ist ein ehemaliger deutsch-kanadischer Eishockeyspieler, der in Deutschland unter anderem beim EV Duisburg, den Kassel Huskies und den Dresdner Eislöwen aktiv war.


title: Hugo Boisvert

text: Boisvert spielte während seines Studiums für das Team der Ohio State University im Spielbetrieb der NCAA, bis er schließlich im Jahre 2000 für die kanadische Nationalmannschaft auflief und 39 Spiele bestritt. Zur Saison 2000/01 wechselte der Center zu den Orlando Solar Bears in die International Hockey League, nach deren Auflösung er in der darauf folgenden Saison zu den Grand Rapids Griffins in die American Hockey League wechselte. Zur Saison 2004/05 unterschrieb der Kanadier einen Vertrag beim deutschen Zweitligisten Duisburger Füchse, mit denen er noch in seiner ersten Spielzeit in die Deutsche Eishockey Liga aufstieg. Mit dem Abstieg der Kassel Huskies in der Saison 2005/06 in die 2. Bundesliga wechselte der Angreifer zusammen mit Shawn McNeil zu den Nordhessen, mit denen er zwar die zweite Liga dominierte, jedoch das Play-off-Finale in der ersten Zweitliga-Spielzeit verlor. Im zweiten Jahr in der zweiten Liga wurde Boisvert zum Mannschaftskapitän ernannt und erreichte in derselben Saison den Zweitliga-Meistertitel, durch den sich die Huskies zur Saison 2008/09 erneut für die Deutsche Eishockey Liga qualifizierten.


title: Hugo Boisvert

text: Der Vertrag des Kanadiers bei den „Huskies“ galt bis zum Ende der Saison 2010/11, verlor jedoch im Sommer 2010 seine Gültigkeit, da der Club aufgelöst wurde. Infolgedessen war Boisvert arbeitslos und hielt sich bei der EJ Kassel fit, bevor er im November des gleichen Jahres einen Probevertrag über einen Monat Laufzeit bei den Dresdner Eislöwen aus der 2. Bundesliga erhielt. Dieser wurde während der Saison verlängert und Boisvert entwickelte sich zu einem der Führungsspieler der Eislöwen. Im September 2012 erhielt er die deutsche Staatsbürgerschaft. Bei den Eislöwen agierte er über mehrere Jahre als Mannschaftskapitän.


title: Hugo Boisvert

text: Nach der Saison 2014/15 verließ er die Eislöwen, nachdem er sich mit den Eislöwen nicht auf einen neuen Vertrag einigen konnte.


title: Hugo Boisvert

text: Boisvert wurde im Juni 2015 vom DEL2-Klub Kassel Huskies als Co-Trainer verpflichtet, mit denen er in seiner ersten Saison unter Cheftrainer Rico Rossi den Meistertitel gewann. Im Mai 2018 wurde er von den Bietigheim Steelers als Cheftrainer verpflichtet. Im November 2019 wurde er vom Management der Steelers entlassen, das Team lag zu diesem Zeitpunkt auf dem siebten Tabellenplatz.


title: Hugo Boisvert

text: Seit 2021 ist er Assistenztrainer beim Ec Bad Nauheim.


title: Jarkowice

text: Jarkowice (deutsch "Städtisch Hermsdorf") ist ein Dorf in der Woiwodschaft Niederschlesien in Polen. Es gehört zur Stadt- und Landgemeinde Lubawka "(Liebau)" im Powiat Kamiennogórski.


title: Jarkowice

text: Jarkowice liegt im Rehorngebirge, sieben Kilometer westlich von Lubawka ("Liebau") und 11 Kilometer südwestlich der Kreisstadt Kamienna Góra ("Landeshut"). Durch den Ort verläuft die Wojewodschaftsstraße 369, die von Lubawka ("Liebau") nach Kowary ("Schmiedeberg") führt. Westlich von Jarkowice (ca. 4,5 km) verläuft die Grenze zu Tschechien in nord-südl. Richtung. Die Śnieżka ("Schneekoppe") 1602 m hoch liegt westlich ca. 12 km entfernt.


title: Jarkowice

text: Nachbarorte sind Paczyn ("Petzelsdorf") im Norden, Paprotki ("Hartau städtisch"), Miszkowice ("Michelsdorf") und Bukówka ("Buchwald") im Osten, und Szczepanów im Südosten, sowie Opawa ("Oppau") und Niedamirów ("Kunzendorf") im Südwesten. Südöstlich liegt das Erholungsgebiet „Jezioro Bukówka“.


title: Jarkowice

text: Das Gebiet um Hermsdorf gehörte zunächst zu Böhmen und gelangte im 13. Jahrhundert an Herzog Bolko I. von Schweidnitz. Nach dem Tod des Herzogs Bolko II. fiel es 1368 zusammen mit dem Herzogtum Schweidnitz wiederum an die Krone Böhmen, wobei Bolkos Witwe Agnes bis zu ihrem Tod 1392 ein Nießbrauch zustand. Nach dem Ersten Schlesischen Krieg fiel Hermsdorf 1742 zusammen mit dem größten Teil Schlesiens an Preußen. Nach der Neugliederung Preußens 1815 gehörte es zur Provinz Schlesien und war ab 1816 dem Landkreis Landeshut eingegliedert, mit dem es bis 1945 verbunden blieb. Zur Unterscheidung von anderen gleichlautenden Ortsnamen erhielt es den Zusatz „Städtisch“. Es bildete eine eigene Landgemeinde und gehörte mit Städtisch Hartau, Michelsdorf und Petzelsdorf zum Amtsbezirk Städtisch Hermsdorf, dem 1936 auch die Gemeinde Buchwald eingegliedert wurde. 1939 lebten 951 Einwohner in Hermsdorf.


title: Jarkowice

text: Als Folge des Zweiten Weltkriegs fiel Hermsdorf 1945 wie fast ganz Schlesien an Polen und wurde in "Jarkowice" umbenannt. Die deutsche Bevölkerung wurde vertrieben. Die neuen Bewohner waren zum Teil Heimatvertriebene aus Ostpolen. Wegen der abgelegenen Lage wurden nachfolgend zahlreiche Häuser und Gehöfte dem Verfall preisgegeben. 1975–1998 gehörte Jarkowice zur Woiwodschaft Jelenia Góra.


title: Kalanchoe prolifera

text: Kalanchoe prolifera ist eine Pflanzenart der Gattung "Kalanchoe" in der Familie der Dickblattgewächse (Crassulaceae).


title: Kalanchoe prolifera

text: Die ausdauernde, vollständig kahle und kräftige "Kalanchoe prolifera" erreicht Wuchshöhen von 80 bis 300 Zentimeter. Die aufrechten bis niederliegenden, robusten, unverzweigten Triebe erreichen Durchmesser von bis zu 5 Zentimeter und sind mehr oder weniger vierkantig. Die grünen, fleischigen Laubblätter sind gestielt, ganzrandig bis fiederschnittig oder gefiedert. Sie sind insgesamt bis 30 Zentimeter lang. Der 5 bis 12 Zentimeter lange Blattstiel verbreitert sich zur Basis hin und ist stängelumfassend. Die länglichen, lanzettlichen bis eiförmig-verlängerten Teilblätter werden zwischen 7 und 15 Zentimeter lang und 1,5 bis 5 Zentimeter breit. Ihre Spitze ist stumpf, der oft purpurne Blattrand ist gekerbt bis gezähnt.


title: Kalanchoe prolifera

text: Der sehr große Blütenstand erreicht Ausmaße von 40 bis 80 Zentimeter Länge und 20 bis 40 Zentimeter Breite. Er besteht aus zusammengesetzten Rispen mit bis zu 700 hängenden Blüten. Der grüne Kelch ist glockig und papillös. Die Kelchröhre ist zwischen 13 und 16 Millimeter lang und endet in zugespitzten, fast kreisrunden Zipfeln, die 3 bis 7 Millimeter lang und breit sind. Die rote, grüne oder gelbe Blütenkrone ist röhrig. Die 15 bis 25 Millimeter lange Kronröhre hat eiförmige, zugespitzte Zipfel von 2,7 bis 4 Millimeter Länge und 3 bis 4 Millimeter Breite. Die aus der Kronröhre herausragenden Staubblätter sind unterhalb der Mitte angeheftet. Ihre eiförmigen Staubbeutel sind 2 bis 2,6 Millimeter lang. Die kreisrunden bis trapezförmigen Nektarschüppchen haben Abmessungen von 1,3 bis 1,6 Millimeter Länge und 2 bis 2,5 Millimeter Breite. Das Fruchtblatt ist 7 bis 8 Millimeter lang. Der herausragende Griffel ist zwischen 17 und 20 Millimeter lang.


title: Kalanchoe prolifera

text: "Kalanchoe prolifera" ist in Zentralmadagaskar auf felsigen Untergrund verbreitet. Sie wird in vielen tropischen Ländern kultiviert und ist dort oft verwildert. Die Erstbeschreibung erfolgte 1859 als "Bryophyllum proliferum".


title: Kalanchoe prolifera

text: In Madagaskar wird "Kalanchoe prolifera" gegen Rheuma eingesetzt.


title: Erhard Reis

text: Erhard Reis (* 1928 in Haldensleben; † 1991) war ein deutscher Lehrer für Werken und Kunst, zudem Puppenspieler, Fernsehmoderator und Autor von Kinderbüchern.


title: Erhard Reis

text: Reis war der Sohn des Neuhaldenslebener Architekten Erwin Reis. Der künstlerisch begabte junge Mann erlernte seine Fähigkeiten unter Harro Siegel an der Werkkunstschule Braunschweig. Ende der 1940er Jahre arbeitete er zunächst mit Handpuppen und ersann z. B. ein Marionettenführungskreuz, zudem war er ein begabter Puppenspieler, der Kinder begeistern konnte. Ab Mitte der 1950er Jahre profilierte er sich mit einigen Fernsehauftritten. 1956 ging er zunächst mit dem Fernseh-Totemclub im NWRV auf Sendung.


title: Erhard Reis

text: Erhard Reis wurde einem breiten, vor allem jüngeren Publikum durch die Kinderserien "Der Indianer-Club" sowie "Der Cowboy-Club", die von 1964 bis 1971 bzw. von 1966 bis 1967 vom NDR produziert und in der ARD ausgestrahlt wurden, bekannt. In diesen Serien bastelte Reis mit Kindern und Jugendlichen Cowboy- und Indianerschmuck (z. B. Federschmuck und Mokassins).


title: Erhard Reis

text: Überdies veröffentlichte er Kinderbücher, die das Erstellen von Indianerschmuck zum Ziel hatten.


title: Erhard Reis

text: Die Inspiration hierfür holte sich Reis u. a. auf einer USA-Reise im August 1952, als er den nordwestlichen Teil des Staates Michigan und Wisconsin besuchte, wo er an den Festspielen (Indian Ceremonial in the Middle West) in Stand Rock teilnahm und viel über die Tänze und Gesänge aufnahm. Exemplarisch der Regenbogen- oder Büffeltanz der Zuni-Indianer, der Festtanz der Sioux oder die Gesänge der Hoopa-Indianer.


title: Erhard Reis

text: Im Frühjahr 1953 besuchte Reis in Arizona die Reservate der Hopi, Navajo und Apachen sowie in New Mexico Santa Fe und den Rio Grande. In Santa Fa gehörte der Besuch des dortigen Indianer-Museums zum Programm. Die Sandmalereien der Navajo, die Webkünste der Hopi und die Töpfereien der Acoma und San Ildefonso-Indianer fanden seine Bewunderung. Schließlich erwarb er von Hopi-Indianern Wandteppiche, Decken und eine Kachina-Puppe.


title: Erhard Reis

text: Diese USA-Reisen waren eine wesentliche Grundlage für seine weitere Beschäftigung mit indianischer Kunst und floss auch in spätere TV-Produktionen mit ein.


title: Saab Safari

text: Saab MFI-15 Safari, auch bekannt als Saab MFI-17 Supporter, ist ein Ausbildungsflugzeug für Militärpiloten.


title: Saab Safari

text: Der Flugzeugingenieur Björn Andreasson hatte bei Convair 1958 die BA-7 als Leichtflugzeug entwickelt. Nach seinem erneuten Wechsel zu AB Malmö Flygindustri (MFI) entwickelte er daraus die MFI-9 Junior. Der schwedischen Flygvapnet wurde 1963 die „MFI-9B Mil-Trainer“ als leichtes Kampfflugzeug und Basistrainer vorgeschlagen. Von der nun als „FPL-801“ bezeichneten Maschine hatte Carl Gustaf von Rosen 1969 fünf Maschinen nach Gabun verfrachtet und von dort aktiv im Biafra-Krieg eingesetzt. Um Beschädigungen beim Betrieb auf unbefestigten Pisten zu vermeiden wurde das Normal- in ein Kreuzleitwerk mit hochgelegtem Höhenleitwerk geändert. Der Erstflug der Saab MFI-15 mit einigen weiteren Modifikationen und einem Lycoming IO-320 mit war am 11. Juli 1969, die Serienproduktion mit Lycoming IO-360 begann 1971. Ab 1981 wurden in beim Pakistan Aeronautical Complex (PAC) in Kamra 92 MFI gebaut und ab 1983 weitere 149 als „Mushshak“ in Lizenz. Die ab 1995 dort gebaute verbesserte Variante MFI-395 „Super Mushshak“ eingeschlossen, entstanden in Pakistan bis Jahresende 2019 343 Flugzeuge der MFI-Reihe.


title: Saab Safari

text: Eine Variante aus Verbundwerkstoff wurde in den 1980er-Jahren als MFI-18 getestet, jedoch nicht verkauft. Maximal 350 kg Kampfmittel an sechs Außenlaststationen:


title: Bauplastik

text: Bauplastik bezeichnet eine im Zusammenhang mit einem Bauwerk geschaffene, außen oder innen angebrachte figürliche Darstellung, unter Umständen auch mit tragender Funktion.  Trotz der Verwendung des Wortteiles „-plastik“ handelt es sich bei Werken der Bauplastik teilweise um Skulpturen.


title: Bauplastik

text: Zu den bauplastischen Objekten gehören:


title: Bauplastik

text: Die mit einem Bauwerk verbundene Bauplastik unterscheidet sich von der freistehenden Freiplastik.


title: Robert White (Diplomat)

text: Robert White (* 21. September 1926 in Melrose, Massachusetts; † 13. Januar 2015 in Arlington, Virginia) war ein US-amerikanischer Diplomat. Er war Botschafter unter verschiedenen US-Regierungen und seit 2008 Vorsitzender des "Center for International Policy".


title: Robert White (Diplomat)

text: Von 1977 bis 1980 war White Botschafter in Paraguay. Danach war er von 1980 bis 1981 Botschafter in El Salvador. Er galt als Kritiker der damaligen Politik der US-Regierung gegenüber El Salvador, die sich vor allem durch Unterstützung rechtsgerichteter Kreise und des Militärs auszeichnete. 1981 wurde White pensioniert und Mitglied der "Carnegie Endowment for International Peace".


title: Robert White (Diplomat)

text: Laut einem Telegramm von 1978, welches durch einen FoIA-Antrag der New York Times bekannt wurde, hatte Robert White in einem Gespräch mit General Alejandro Fretes Dávalos, dem Stabschef der Streitkräfte von Paraguay, erfahren, dass die an der Operation Condor beteiligten südamerikanischen Länder ein US-Kommunikationssystem in der Kanalzone Panamas verwendeten. Zudem hätten sich alle lateinamerikanischen Streitkräfte an der verdeckten Operation beteiligt.


title: Robert White (Diplomat)

text: White starb am 13. Januar 2015 in Arlington, Virginia im Alter von 88 Jahren an den Folgen einer Krebserkrankung.


title: Kulturheros

text: Als Kulturheros wird in der Religionswissenschaft ein menschlicher Held oder eine Gottheit bezeichnet, der die Erfindung bzw. Übermittlung einer der wesentlichen Kulturtechniken (Feuer, Ackerbau, Metallbearbeitung und Ähnliches) zugeschrieben wird.


title: Kulturheros

text: Häufig erscheint der Kulturheros auch als Gegenspieler der Götter, vor allem dann, wenn die Technik nicht erfunden wird, sondern den Göttern ein eifersüchtig gehütetes Wissen entwendet wird. Beispiele dafür sind Prometheus aus der griechischen Mythologie sowie der von den Maori verehrte Maui, die den Göttern das Feuer stahlen und es zu den Menschen brachten. In vielen ethnischen Religionen spielen Kulturheroen eine wichtige Rolle.


title: Kulturheros

text: Vor allem dann, wenn er als listenreicher Dieb erscheint, weist der Kulturheros oft Züge des Tricksters, des göttlichen Schelms, auf.


title: Bangladesch-Zyklon von 1991

text: Der Bangladesch-Zyklon von 1991 (IMD-Bezeichnung: BOB 01, JTWC-Bezeichnung: 02B) gehörte zu den opferreichsten tropischen Zyklonen der Geschichte. Am 29. April 1991 traf dieser heftige Zyklon mit Windgeschwindigkeiten bis 260 km/h die Division Chittagong im Südosten Bangladeschs. Der Zyklon verursachte eine sechs Meter hohe Flutwelle, die ein großes Gebiet betraf. 138.000 Menschen kamen ums Leben, zehn Millionen wurden obdachlos.


title: Bangladesch-Zyklon von 1991

text: Ein Bereich starker Bewölkung, teils zu einem monsunalen Trog gehörend, entwickelte sich am 22. April im Golf von Bengalen zu einer tropischen Depression. Windgeschwindigkeit und Größe des Tiefs erhöhten sich. Am 24. April wurde er zum Tropischen Sturm 02B heraufgestuft. Das enorm große Windfeld umfasste nahezu den gesamten Golf.


title: Bangladesch-Zyklon von 1991

text: Der Sturm bewegte sich langsam nordwestwärts, wobei er sich allmählich weiter verstärkte und am 27. April Zyklonstärke erreichte. Zunächst bewegte sich der Zyklon zwischen zwei Hochdruckgebieten im Nordwesten und im Osten. Als er von der Westwindströmung in mittleren Höhen erfasst wurde, drehte er langsam nordostwärts ein. Die Westwindströmung unterstützte das Ausfließen von Luftmassen in höheren Schichten. In Kombination mit den hohen Wassertemperaturen verstärkte der Sturm sich weiter.


title: Bangladesch-Zyklon von 1991

text: Am 28. und 29. April, als der Zyklon beschleunigt nach Nordosten zog, erreichte er eine mit einem Hurrikan der Kategorie fünf vergleichbare Stärke. Am Abend des 29. April ging er knapp südlich von Chittagong an Land, immer noch mit einer Stärke der Kategorie 4. Dieses Verhalten kurz vor dem Erreichen des Landes erinnert an den Hurrikan Katrina von 2005.


title: Bangladesch-Zyklon von 1991

text: Der Sturm schwächte sich über Land rasch ab und löste sich am 30. April über dem Westen Yunnans auf.


title: Bangladesch-Zyklon von 1991

text: Mindestens 138.000 Menschen wurden getötet, die meisten in der Division Chittagong. Die meisten ertranken. Die größte Zahl der Opfer gab es unter Kindern und älteren Menschen. Obwohl nach dem verheerenden Zyklon von 1970 Schutzgebäude gebaut worden waren, wurden viele Menschen erst wenige Stunden vor der Katastrophe gewarnt und wussten nicht, wo es Schutzgebäude gab. Andere verließen den gefährdeten Bereich nicht, weil sie glaubten, dass der Sturm nicht so schlimm würde wie vorhergesagt. Andererseits wird geschätzt, dass zwei Millionen Menschen aus den gefährdetsten Bereichen evakuiert werden konnten. Sonst wäre die Zahl der Opfer noch weitaus höher ausgefallen.


title: Bangladesch-Zyklon von 1991

text: Der Sturm verursachte etwa 1,5 Milliarden US-Dollar (1991) Schäden. Der Orkan und die Sturmflut verwüsteten die Küste. Obwohl beispielsweise ein Betondamm die Mündung des Karnaphuli in Patenga südlich von Chittagong schützte, wurde er von der Flut davongespült. Der Zyklon warf einen 100 Tonnen schweren Kran aus dem Hafen von Chittagong auf eine Brücke über den Karnaphuli, die in zwei Teile zerbrach. Viele Boote und kleinere Schiffe wurden an Land gespült.


title: Bangladesch-Zyklon von 1991

text: Auch die Basen von Luftwaffe und Marine von Bangladesch in Chittagong wurden schwer getroffen. Die Marinebasis „Isha Khan“ in Patenga wurde überflutet, dabei wurden viele Schiffe stark beschädigt. Die meisten der dort stationierten Kampfflugzeuge wurden ebenfalls beschädigt.


title: Bangladesch-Zyklon von 1991

text: Nahezu eine Million Häuser wurden zerstört, wodurch zehn Millionen Menschen (fast zehn Prozent der Gesamtbevölkerung Bangladeschs) obdachlos wurden.


title: Bangladesch-Zyklon von 1991

text: Viele Uferbefestigungen wurden, ebenso wie ganze Dörfer, einfach weggespült. Noch drei bis vier Wochen, nachdem der Zyklon gewütet hatte, zerstörte Erosion viel Farmland und zahlreiche Bauern wurden arbeitslos.


title: Bangladesch-Zyklon von 1991

text: Eine Eingreiftruppe der US-Marine, bestehend aus 15 Schiffen und 2500 Mann Besatzung, die sich auf dem Rückweg vom Golfkrieg in die USA befand, wurde in den Golf von Bengalen umgeleitet. Das war Teil der Operation „Sea Angel“, eine der größten jemals durchgeführten militärischen Hilfseinsätze, an der sich auch Großbritannien, China, Indien, Pakistan und Japan beteiligten. Die Operation „Sea Angel“ begann am 10. Mai 1991, als US-Präsident Bush das Militär anwies, humanitäre Hilfe anzubieten. Über 7000 Soldaten wurden nach Bangladesch entsandt und unterstützten nahezu zwei Millionen Menschen mit Nahrung, Wasser und medizinischer Hilfe. 3000 Tonnen Hilfslieferungen retteten das Leben von 200.000 Menschen.


title: Bangladesch-Zyklon von 1991

text: In mehreren Quellen wird der Orkan mit unterschiedlichen Namen bezeichnet, darunter „Gorky“ und „Marian“. Einen offiziellen Namen hat er vom Joint Typhoon Warning Center jedoch nicht bekommen. Er wurde dort als „Tropischer Zyklon 02B“ bezeichnet.


title: Canoabo

text: Canoabo ist ein Dorf im Bezirk Bejuma, im Westen des Bundesstaates Carabobo, Venezuela, mit etwa 5297 Einwohnern. Canoabo ist Regierungssitz der Parroquia Canoabo. Es ist Ausgangspunkt für Reisen in die Natur.


title: Canoabo

text: Canoabo wurde am 19. März 1711 vom Priester Andrés Páez Vargas gegründet. Am 2. Juni 1913 ist hier der Dichter Vicente Gerbasi geboren.


title: Canoabo

text: Canoabo war lange Zeit das Zentrum vieler Kakaoplantagen. Zurzeit ist es immer noch ein wichtiger landwirtschaftlicher Punkt der Region. Vor allem Kaffee wird in der Region um Canoabo geerntet.


title: Karl Bachmann

text: Karl Bachmann ist der Name folgender Personen:


title: Karl Bachmann

text: * Karl von Bachmann (General) (auch "Johan von Bachmann"; vor 1720–1763), russischer Generalmajor Siehe auch:


title: Robbie Nevil

text: Robert S. „Robbie“ Nevil (* 2. Oktober 1958 in Los Angeles, Kalifornien) ist ein US-amerikanischer Popsänger, Songschreiber, Produzent und Gitarrist.


title: Robbie Nevil

text: Nevils Karriere begann im Herbst 1986 mit seinem nach ihm selbst benannten Debütalbum. Vor allem die zeitgleich erschienene Single „C’est La Vie“ brachte ihm großen Erfolg ein. Bis zum Jahre 1991 brachte er drei Soloalben heraus, die von Alex Sadkin und Phil Thornally in England produziert wurden. Nebenbei war er als Songschreiber für andere Projekte mitverantwortlich.


title: Robbie Nevil

text: In den letzten Jahren schrieb und produzierte er für andere Künstler. Darunter waren zum Beispiel die High-School-Musical-Soundtracks „The Start of Something New“, „We’re All in This Together“ und „I Can’t Take My Eyes off of You“. Auch schrieb er an Vanitys Hitsingle „Under the Influence“ und dem Titelsong zu Hannah Montana mit. Außerdem wirkte er bei der Gruppe The Cheetah Girls mit.


title: Robbie Nevil

text: Weitere Veröffentlichungen


title: Carmel Valley (San Diego)

text: Carmel Valley ist ein Stadtteil im Norden der kalifornischen Millionenstadt San Diego. Er befindet sich östlich des Interstate 5 und südlich des Stadtteils Pacific Highlands Ranch. Im Jahr 2006 lebten hier 42.047 Einwohner, das ist ein Zuwachs von 49,2 % zum Jahr 2000.


title: Kałuszyn

text: Kałuszyn ist eine Stadt im Powiat Miński der Woiwodschaft Masowien in Polen. Sie ist Sitz der gleichnamigen Stadt-und-Land-Gemeinde mit Einwohnern (Stand ).


title: Kałuszyn

text: Kałuszyn liegt im östlichen Teil der Woiwodschaft Masowien, etwa 50 Kilometer östlich vom Zentrum Warschaus. Benachbarte Städte sind etwa 15 Kilometer westlich Mińsk Mazowiecki, 25 Kilometer nördlich Węgrów, 30 Kilometer östlich Siedlce und 30 Kilometer südlich Stoczek Łukowski.


title: Kałuszyn

text: Die erste urkundliche Erwähnung des Ortes als "Kaluszino" stammt aus dem Jahr 1416. 1660 erhielt der Ort Stadtrecht. 1718 wurde das Stadtrecht bestätigt. Bei der Dritten Teilung Polens im Jahr 1795 wurde Kałuszyn Teil Preußens. Dies blieb es bis zur Gründung des Herzogtums Warschau im Jahr 1809. Nach dessen Auflösung wurde die Stadt 1815 Teil Kongresspolens. Am Ende des Novemberaufstands war die Stadt 1831 Schauplatz eines Gefechts zwischen den polnischen Aufständischen und der russischen Armee. Nach Ende des Ersten Weltkrieges wurde Kałuszyn Teil der Zweiten Polnischen Republik. Beim Überfall auf Polen marschierte die deutsche Wehrmacht im September 1939 in die Stadt ein. Nach dem Zweiten Weltkrieg wurde Kałuszyn dann wieder Teil Polens.


title: Kałuszyn

text: Zur Stadt-und-Land-Gemeinde (gmina miejsko-wiejska) Kałuszyn gehören die Stadt selbst und 28 Dörfer mit Schulzenämtern. Die Kirche der "Heiligen Jungfrau Maria" ist eine neogotische Kirche welche zwischen 1889 und 1897 errichtet wurde. Baumeister des Gebäudes war Józef Pius Dziekoński.


title: Kałuszyn

text: Weiterhin sehenswert ist das Gebäude der Freiwilligen Feuerwehr, errichtet im Jahr 1918.


title: Kałuszyn

text: Weiterhin gibt es einige Denkmäler in der Stadt. So das Denkmal für die "Kämpfer für die Unabhängigkeit" ("Bojownikom o Niepodległość"), welches zum 20. Jahrestag der wiedergewonnenen Unabhängigkeit Polens am 11. November 1938 eingeweiht wurde. Weiterhin erinnert ein Denkmal an die Kämpfe der "I. Division der Infanterie Józef Piłsudski" gegen die Wehrmacht im September 1939.


title: Kałuszyn

text: In Ost-West-Richtung führt die Landesstraße 2 "(droga krajowa 2)", die zugleich die Europastraße 30 bildet durch Kałuszyn. In östlicher Richtung führt sie nach etwa 130 Kilometern zum Grenzübergang Terespol nach Belarus. In westlicher Richtung führt sie nach etwa 50 Kilometern ins Zentrum Warschaus.


title: Kałuszyn

text: Die Stadt verfügt über keinen Anschluss an das Schienennetz. Es gibt Linienbusverbindungen unter anderem nach Warschau, Mińsk Mazowiecki, Biała Podlaska, Siedlce und Białystok.


title: Kałuszyn

text: Der nächste internationale Flughafen ist der Frédéric-Chopin-Flughafen Warschau, der etwa 60 Kilometer westlich von Kałuszyn liegt.


title: Kałuszyn

text: In Kałuszyn gibt es eine die Bolesław-Prus-Grundschule "(Szkoła Podstawowa im. Bolesława Prusa)" sowie die Mittelschule "6. Infanterieregiment Józef Piłsudski" "(Gimnazjum im. 6. Pułku Piechoty Legionów Józefa Piłsudskiego)."


title: Wieste (Fluss)

text: Die Wieste ist ein rechter Nebenfluss der Wümme in Niedersachsen, Deutschland. Der Fluss entspringt bei Bockel im Landkreis Rotenburg (Wümme), durchfließt im Oberlauf ein waldreiches, teils naturbelassenes Gebiet, im Unterlauf eine von Grünland geprägte Niederung und mündet in Ottersberg in die Wümme. Die Wieste ist zum großen Teil eingebettet in das Naturschutzgebiet Wiestetal.


title: Wieste (Fluss)

text: Von den ehemals fünf Wassermühlen an der Wieste ist nur noch die Wassermühle Stuckenborstel erhalten geblieben.


title: Wieste (Fluss)

text: Alle Zuflüsse im Flusssystem der Wümme in der Liste der Zuflüsse der Wümme


title: Wieste (Fluss)

text: Zum Schutz, dem Erhalt und der Verbesserung der Fließgewässer als Lebensraum für wild lebende Tiere und Pflanzen erließ der Landkreis Rotenburg (Wümme) 2015 eine Verordnung für sämtliche Fließgewässer. Seitdem ist das Befahren der Wieste ganzjährig verboten.


title: Wieste (Fluss)

text: Die Wieste ist ein beliebtes Angelrevier.


title: Mark Kosick

text: Mark Kosick (* 25. März 1979 in Victoria, British Columbia) ist ein deutsch-kanadischer Eishockeyspieler, der zuletzt für den SC Riessersee in der DEL2 spielte.


title: Mark Kosick

text: Kosick spielte in während seiner Collegezeit für die University of Michigan im Spielbetrieb der NCAA und wurde schließlich beim NHL Entry Draft 1998 in der achten Runde an 211. Position von den Carolina Hurricanes ausgewählt, für die er jedoch in der Folgezeit kein Spiel bestritt.


title: Mark Kosick

text: Stattdessen wechselte der Center zur Saison 2002/03 zu den Eisbären Berlin in die Deutsche Eishockey Liga, für die er jedoch in 52 Spielen lediglich zwei Tore erzielte und daraufhin wieder nach Nordamerika zurückkehrte, wo er mit den Wheeling Nailers in der ECHL auflief. Zwei Spielzeiten später kam der Linksschütze zurück in die DEL, wo er sich in der Saison 2005/06 den Kassel Huskies anschloss, für diese jedoch lediglich 16 Spiele absolvierte.


title: Mark Kosick

text: Zur darauf folgenden Saison 2005/06 unterschrieb Kosick einen Vertrag bei den Grizzly Adams Wolfsburg aus die 2. Bundesliga, mit denen er zwei Jahre später in die DEL aufstieg. Während seiner erneuten Spielzeit in der DEL wechselte der Angreifer jedoch wieder zurück in die zweite Liga zu seinem ehemaligen Arbeitgeber Kassel Huskies und schaffte im gleichen Jahr den Gewinn der Zweitligameisterschaft und den damit verbundenen sportlichen Wiederaufstieg in die DEL.


title: Mark Kosick

text: Kosicks Vertrag bei den „Huskies“ wurde im Januar 2009 jedoch aufgelöst, da Kassel seinem Wunsch gerecht wurde, zum Herner EV zu wechseln. Dort spielte er bis zum Ende der Spielzeit und wechselte für die Saison 2010/11 in die 2. Bundesliga zu den Eispiraten Crimmitschau. Eine Saison später unterschrieb Kosick einen Vertrag beim Ligakonkurrenten REV Bremerhaven. Zur Saison 2014/15 unterzeichnete er einen Vertrag beim ebenfalls in der DEL2 spielenden SC Riessersee.


Die Gesellschaft für Rationelle Energieverwendung e. V. (GRE) ist eine gemeinnützige, bundesweite agierende Organisation mit Sitz in Kassel. Sie versucht seit ihrer Gründung 1978, zahlreiche Institutionen und Fachleute aus Wissenschaft, Wirtschaft und Umweltschutz zu vereinen. Die Gesellschaft bezweckt unter Ausschluss eines eigenen wirtschaftlichen Geschäftsbetriebes die Förderung von Maßnahmen zum Umwelt- und Klimaschutz. Die GRE beschäftigt sich insbesondere mit den Themen Steigerung der Energieeffizienz in der Gebäudenutzung, energetische Altbausanierung, Verbesserung des baulichen Wärmeschutzes im Neubau und Gebäudebestand, hochwertige und bedarfsgerechte Wärmeerzeugung unter Einbeziehung regenerativer Energieträger.


title: Gesellschaft für Rationelle Energieverwendung

text: Große Bekanntheit erlangte die GRE, als unter ihrem Label bereits Anfang der 1980er Jahre die erste Version eines Energieausweises für Gebäude veröffentlicht wurde (Berechnungsverfahren Hauser/Hausladen). Der Energieausweis ist inzwischen im Zusammenhang mit der Energieeinsparverordnung 2007 in Deutschland eingeführt worden und soll den Verbrauchern helfen, die energetischen Qualitäten eines Gebäudes einzuschätzen.


text: Die GRE bietet mit einem regelmäßigen GRE-Kongress ein Forum, das den aktuellen Stand der politischen Vorgaben zur Verbesserung der Energieeffizienz in Gebäuden, Neuigkeiten aus Forschung und Entwicklung sowie Planungshilfen für die Praxis des energiesparenden Bauens vorstellt. Der letzte GRE-Kongress fand 2008 in Berlin statt.


text: Die GRE kooperiert im Bereich der Weiterbildung und Öffentlichkeitsarbeit mit der Universität Kassel, dem Zentrum für Umweltbewusstes Bauen e. V. (ZUB) und der Arbeitsgemeinschaft für zeitgemäßes Bauen e.V. (ARGE//eV oder ARGE Kiel). Gemeinsam mit dem ZUB hat die GRE auch über Jahre hinweg an der Weiterentwicklung des Energieausweises gearbeitet. Von 1986 bis 2014 war Gerd Hauser (Technische Universität München, Fraunhofer-Institut für Bauphysik) 1. Vorsitzender des Vorstandes.


text: Vorstand:


Franco Belge de Fabrication de Combustible (FBFC) ist eine Tochtergesellschaft von Areva NP, wiederum Tochterunternehmen des französischen Nuklearkonzerns Areva.


title: Franco Belge de Fabrication de Combustible

text: Das Unternehmen stellt Brennelemente für Druckwasserreaktoren (DWR) her und betreibt Fabriken an den Standorten Romans-sur-Isère (Frankreich) und Dessel (Belgien). Die Produktion basiert auf angereichertem Uran (UO), sowie auf angereichertem wiederaufbereitetem Uran. Die Fabrik in Pierrelatte (Frankreich) wurde 1998 stillgelegt und anschließend weitgehend demontiert, sie stellt nun nur noch unbefüllte Brennstabhüllen bzw. Brennstabbündel her.


text: In der Anlage in Romans-sur-Isère, wo UO-Pulver und Pellets, sowie Zubehör für Reaktordruckbehälter hergestellt werden, wurde am 17. Juli 2008 eine Leckage festgestellt, durch welche in der Vergangenheit seit unbekannter Zeit uranhaltige Flüssigkeit in die Kanalisation austrat.


title: George Lusztig

text: George Lusztig, eigentlich "Gheorghe Lusztig", (* 1946 in Timișoara, Rumänien) ist ein US-amerikanischer Mathematiker, der sich mit Darstellungstheorie beschäftigt.


title: George Lusztig

text: Lusztig studierte an der Universität Bukarest. Danach ging er in die USA, wo er 1969 bis 1971 am Institute for Advanced Study in Princeton bei Michael Atiyah arbeitete. 1971 wurde er in Princeton bei Atiyah und (formal) William Browder promoviert ("Novikov's Higher Signature and Families of Elliptic Operators", erschienen in Journal of Differential Geometry Bd. 7, 1972, S. 229). Ab 1971 war er an der University of Warwick in England, wo er 1972 Lecturer und 1974 Professor wurde. Ab 1978 war er am Massachusetts Institute of Technology (MIT), wo er zurzeit "Norbert Wiener Professor" ist.


title: George Lusztig

text: Zu seinen Doktoranden zählten Ian Grojnowski (1992) und Corrado de Concini.


title: George Lusztig

text: Seine Dissertation war ein wesentlicher Beitrag zur Novikov-Vermutung.


title: George Lusztig

text: Lusztig führte neue fundamentale Konzepte in die Darstellungstheorie algebraischer Gruppen ein. In der Deligne-Lusztig Theorie (mit Pierre Deligne, "Representations of reductive groups over finite fields", Annals of Mathematics, Bd. 103, 1976, S. 103–161) wird die formula_1-adische Kohomologie benutzt, um lineare Darstellungen endlicher Gruppen vom Lie-Typ zu konstruieren. 1984 gab Lusztig so alle Darstellungen endlicher einfacher Gruppen vom Lie-Typ an. In der Arbeit "Representation of Coxeter groups and Hecke algebras" (Inventiones Mathematicae Bd. 53, 1979, S. 165) führten Kazhdan und Lusztig 1979 Kazhdan-Lusztig-Polynome ein (und formulierten die Kazhdan-Lusztig-Vermutungen) und gaben 1980 eine Interpretation mit der Schnittkohomologie von Goresky und Robert MacPherson. Lusztig trug über die Anwendung dieser „geometrischen“ Methoden in der Darstellungstheorie auf dem Internationalen Mathematikerkongress 1990 in Kyōto vor ("Intersection Cohomology Methods in Representation Theory"). Ab Ende der 1980er Jahre beschäftigte er sich auch mit Quantengruppen (definiert 1985 von Wladimir Drinfeld und Michio Jimbō).


title: George Lusztig

text: 1977 erhielt er den Junior Berwick Prize der London Mathematical Society und 1985 den Colepreis in Algebra. Seit 1991 ist er gewähltes Mitglied der American Academy of Arts and Sciences, seit 1992 der National Academy of Sciences, und er ist Fellow der American Mathematical Society. 1999 erhielt er die Brouwer-Medaille und 2008 den Leroy P. Steele Prize. 1974 war er Invited Speaker auf dem Internationalen Mathematikerkongress in Vancouver ("On the discrete series representations of the classical groups over finite fields") ebenso wie 1983 in Warschau ("Characters of reductive groups over finite fields") und 1990 in Kyōto ("Intersection cohomology methods in representation theory"). 2014 erhielt er den mit einer Million US-Dollar dotierten Shaw Prize für Mathematik. 2022 wurde er mit dem Wolf-Preis in Mathematik ausgezeichnet.


title: Acta iure imperii

text: Acta iure imperii () ist ein Begriff aus dem Völkerrecht und bezeichnet die Hoheitsverwaltung eines Staates. Diese steht unter dem völkerrechtlichen Immunitätsschutz.


title: Acta iure imperii

text: Im Unterschied dazu stehen die acta iure gestionis, die privatwirtschaftlichen Tätigkeiten eines Staates („commercial activity“ laut Definition der ILC) im Ausland. Für diese nicht-hoheitlichen Handlungen besteht dort kein gerichtlicher Immunitätsschutz. Acta iure imperii sind im Gegensatz dazu originär (geboren/ursprünglich) hoheitlich. Vor einem ausländischen Gericht darf der Staat für sein Handeln nicht zur Verantwortung gezogen werden.


title: Acta iure imperii

text: Zu unterscheiden ist bei einer Streitigkeit allerdings zwischen Erkenntnis- und Vollstreckungsverfahren. Ein Staat kann sehr wohl für einen Akt angeklagt werden – ob die Klage behandelt wird, entscheidet das Gericht. Eine Vollstreckung (Einzug von Schulden) kann jedoch nicht vorgenommen werden, wenn sich der Staat auf seine Immunität beruft.


title: David Zauner

text: David Zauner (* 9. April 1985 in Leoben) ist ein ehemaliger österreichischer Skispringer und früherer Nordischer Kombinierer. Er ist in Eisenerz aufgewachsen, sein Club ist die Werksportvereinigung Eisenerz.


title: David Zauner

text: Zauner startete als Nordischer Kombinierer ab 1999 für den ÖSV. 1999/2000 gewann er den Austria-Cup in der Kategorie Schüler II sowie den Spezialsprunglauf in Fulpmes. 2000/01 wurde er Österreichischer Meister bei den Schülern. 2001/02 wurde er Vierter im Austria-Cup der Erwachsenen. 2002/03 startete Zauner erstmals im B-Weltcup und 2004/05 schließlich erstmals im A-Weltcup der Nordischen Kombination, wo er unter anderem beim Wettbewerb in Sapporo Rang neun belegte. 2006/07 wurde er Zehnter in der Weltcup-B-Gesamtwertung. Bei der Junioren-Weltmeisterschaft 2003 in Sollefteå belegte er im Sprint den zweiten Rang.


title: David Zauner

text: Nach der Saison 2008/09 wechselte Zauner von der Nordischen Kombination zum Skispringen. Die Saison 2009/2010 begann für ihn ungünstig: Zum Auftakt des Continental Cups in Rovaniemi stürzte er und erlitt einen Schlüsselbeinbruch. Am 16. Jänner 2010 debütierte Zauner im Weltcup der Skispringer: Beim Springen in Sapporo erreichte er den neunten Platz. Diesen Platz belegte er auch im am Tag darauf folgenden zweiten Weltcup-Springen in Sapporo. Eine Woche später erzielte Zauner in Zakopane zwei sechste Plätze. In Klingenthal gelang ihm Rang 5. Mit der österreichischen Mannschaft gelang ihm am 7. Februar 2010 beim Springen in Willingen ein dritter Rang und damit die erste Podestplatzierung seiner Karriere. In Einzelwettbewerben stehen mehrere vierte Plätze zu Buche.


title: David Zauner

text: Am 19. März 2010 stellte er in Planica mit 223 Metern einen neuen steirischen Rekord im Skifliegen auf. Nachdem er beim Auftakt des Sommer-Grand-Prix 2010 in Hinterzarten mit einem 26. Platz noch enttäuschte, gelang ihm in Courchevel mit einem zweiten Platz (punktegleich mit Thomas Morgenstern) der erste Einzelpodestplatz. Am 24. November 2010 erlitt Zauner im Abschlusstraining der österreichischen Mannschaft in Lillehammer vor dem Weltcupauftakt in Kuusamo einen Kreuzbandriss im linken Knie.


title: David Zauner

text: Erst im Dezember 2011 kehrte Zauner auf die internationale Bühne zurück. Nach Platz vier im Einzelspringen am 9. Dezember 2011 auf der Čerťák-Großschanze in Harrachov konnte er mit der österreichischen Mannschaft im Mannschaftsspringen auf dem zweiten Platz landen. Seine letzte Teilnahme an einem Weltcup-Bewerb fand am 18. März 2012 beim Skifliegen in Planica statt, wobei er den 26. Platz belegte. Beim Saisonauftakt des Continental Cups am 8. und 9. Dezember 2012 im kasachischen Almaty, bei dem Zauner zweimal den dritten Platz belegt hatte, klagte er über Knieprobleme. Eine ärztliche Untersuchung ergab einen Kreuzbandriss im rechten Knie, was zu einem Ausfall für den Rest der Saison führte. Nach einer Knieoperation bestritt er im September 2013 zwei Bewerbe im Sommer Continental Cup, worauf er sich am 28. September 2013 nur knapp (Platz 51) nicht für den Sommer-Grand-Prix-Bewerb in Hinzenbach qualifizieren konnte. Im Sommer 2014 bestritt er jeweils zwei Bewerbe im Continental Cup und FIS Cup. In der Wintersaison 2014/15 trat er fünfmal im FIS Cup an, wobei er die beiden Springen im slowenischen Kranj für sich entscheiden konnte. Beim Wiedereinstieg in den Continental Cup kam er in Planica zu Sturz und belegte nur die Plätze 58 und 60. Bei den darauffolgenden vier Antritten beim Continental Cup kam er nicht über Platz 20 hinaus. Nach einem 29. Platz beim Continental Cup in Lahti folgte das Karriere-Ende des Österreichers.


title: David Zauner

text: Zauner war zuletzt (Stand 02. August 2015) Gesellschafter bei einer Projektmanagement- und Stromoptimierungsfirma.


title: Cyro Baptista

text: Cyro Baptista (* 23. Dezember 1950 in São Paulo) ist ein brasilianischer Jazzperkussionist.


title: Cyro Baptista

text: Baptista kam 1980 in die USA und ließ sich in New York nieder. Er trat mit Paquito D’Rivera auf und arbeitete seit Mitte der 1980er Jahre und in den 1990er Jahren mit John Zorn zusammen. Weitere Partner in dieser Zeit waren Laurie Anderson und Herbie Mann. Als Sideman arbeitete er mit den brasilianischen der Sängerin Marisa Monte und mit Caetano Veloso und Tom Zé. Während der 1990er Jahre trat Baptista mehrfach mit den Jazzsängerinnen Cassandra Wilson und Holly Cole auf. Er wirkte an fünf mit einem Grammy ausgezeichneten Alben mit: Yo-Yo Mas "Obrigado Brazil", Cassandra Wilsons "Blue Light Til Dawn", The Chieftains’ "Santiago", Ivan Lins’ "A Love Affair" und Herbie Hancocks "Gershwin’s World".


title: Cyro Baptista

text: 1997 veröffentlichte er sein erstes Album als Bandleader, "Vira Loucos", auf dem er eigene Bearbeitungen von Kompositionen Heitor Villa-Lobos spielte. 2002 gründete er das Perkussionsensemble "Beat the Donkey", mit dem er mehrere Alben veröffentlichte.


title: Vizegrafschaft Castillon

text: Die Vizegrafschaft Castillon lag im Südwesten Frankreichs. Zentrum war der Ort Castillon-sur-Dordogne (heute Castillon-la-Bataille). Die Bedeutung der Vizegrafschaft, die seit dem 10. Jahrhundert bezeugt ist, bestand in der Sicherung des Übergangs über die Dordogne.


title: Vizegrafschaft Castillon

text: Die Familie der Vizegrafen verlor die Herrschaft aufgrund einer Rebellion der Barone Guyennes gegen Simon IV. de Montfort. Ende des 13. Jahrhunderts kam Castillon an Jean de Grailly. Dessen Nachkommen herrschten in Castillon – mit einer durch die Auseinandersetzungen zwischen England und Frankreich bedingten kurzen Unterbrechung – bis ins 16. Jahrhundert hinein.


title: Vizegrafschaft Castillon

text: Nachfolger des Hauses Grailly war ab Mitte des 16. Jahrhunderts das Haus La Tour d’Auvergne (Turenne), das Castillon 1719 an Antoine Bonnet de Talmont, der es 1731 wiederum an André François Benoit Leberthon, premier président au parlement de Bordeaux weiterreichte. Dessen Sohn André Leberthonv verlor seine Herrschaftsrechte während der Französischen Revolution und verkaufte Castillon 1795.


title: Jean-Louis Verdier

text: Jean-Louis Verdier (* 2. Februar 1935; † 25. August 1989) war ein französischer Mathematiker, der sich mit algebraischer Geometrie beschäftigte.


title: Jean-Louis Verdier

text: Verdier studierte ab 1955 an der École normale supérieure und war ein enger Mitarbeiter Alexander Grothendiecks in den 1960er-Jahren. Er wurde bei ihm 1967 mit der Dissertation "Des Catégories Dérivées des Catégories Abéliennes" promoviert. Von ihm stammen die Konzepte der derivierten Kategorien (Catégories Derivées, Derived Categories, mit Grothendieck) und der Verdier-Dualität (eine Variante der Poincaré-Dualität für singuläre Räume). Er lieferte insbesondere Beiträge für die SGA 4 des Grothendieck-Seminars am IHES (von 1963/1964, Entwicklung der Étale Kohomologie mit Grothendieck und Michael Artin). Darin nahm er auch mit seiner Theorie der "hypercovers" Ideen zur Etale Homotopie von Michael Artin und Barry Mazur vorweg. Später arbeitete er über die Theorie integrabler dynamischer Systeme.


title: Jean-Louis Verdier

text: Er war an der École normale supérieure, wo er Directeur des études de mathématiques war und viele Jahre ein Seminar mit Adrien Douady leitete, und in den 1970er Jahren Professor an der Universität Paris VII (Universität Paris-Denis Diderot), wo er Direktor des mathematischen Instituts war, und auch später an der Universität Montpellier. Verdier war Mitglied der Mathematikergruppe Nicolas Bourbaki. 1984 war er Präsident der Société Mathématique de France.


title: Jean-Louis Verdier

text: Zu seinen Doktoranden zählt Arnaud Beauville.


title: Jean-Louis Verdier

text: Er starb bei einem Verkehrsunfall mit seiner Frau in der Nähe seines Sommerhauses.


title: Claudio Yacob

text: Claudio Ariel Yacob (* 18. Juli 1987 in Carcarañá, Santa Fe) ist ein argentinischer Fußballspieler, der seit 2020 beim uruguayischen Erstligisten Nacional Montevideo unter Vertrag steht.


title: Claudio Yacob

text: Claudio Yacob spielte bereits in seiner Jugend beim Racing Club Avellaneda und wechselte dort im Sommer 2006 in die Profimannschaft. Am 8. November 2006 debütierte er beim Spiel gegen den CA Banfield. 2012 wechselte er in die englische Premier League zu West Bromwich Albion. Nach 160 Ligaspielen und einem Treffer beim 1:1 gegen den FC Arsenal am 6. Oktober 2013 wurde sein zum Ende der Saison 2017/18 auslaufender Vertrag nicht verlängert, sodass er zunächst vereinslos wurde. Im September 2018 schloss er sich dem Zweitligisten Nottingham Forest an. Nachdem er dort nach zwei Jahren lediglich auf 16 Ligaspiele kam, wechselte er zurück nach Südamerika zu Nacional Montevideo in die uruguayische Primera División.


title: Claudio Yacob

text: Dort wurde er jedoch auch kein wichtiger Spieler und spielte in der Saison 2020 nur 13 Mal. Im Januar 2021, nach einem Jahr in Uruguay, war er schließlich vereinslos.


title: Claudio Yacob

text: Yacob absolvierte 13 Länderspiele für die argentinische U-20-Nationalmannschaft und schoss dabei ein Tor. Mit dieser Mannschaft gewann er die Junioren-Fußballweltmeisterschaft 2007 in Kanada. Für die Argentinische Fußballnationalmannschaft wurde er von Trainer Sergio Batista im Jahr 2011 zweimal bei Freundschaftsspielen gegen Venezuela (4:1) und Ecuador (2:2) eingesetzt. Im Spiel gegen Ecuador konnte Yacob den Treffer zum zwischenzeitlichen 1:1-Ausgleich erzielen.


title: Cockayne-Syndrom

text: Das Cockayne-Syndrom (CS; auch Neill-Dingwall-Syndrom) ist eine seltene, progrediente, autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung. Sie ist hauptsächlich durch einen verhältnismäßig kleinen Kopf (Mikrozephalie), geringe Gewichtszunahme und ein beeinträchtigtes Wachstum charakterisiert. Andere häufige Symptome sind eine verzögerte, mit dem Fortschreiten der Erkrankung rückläufige Entwicklung, Hör- und Sehminderung (fortschreitendem bilaterale Hörminderung bis zu Gehörlosigkeit, Katarakt, retinale Dystrophie, Photophobie), Muskelschwäche, Kontrakturen der Gelenke und Lichtempfindlichkeit der Haut (Photosensibilität). Erste Symptome sind in selten Fällen bereits pränatal oder kurz nach der Geburt vorhanden, bei den meisten betroffenen Individuen treten sie jedoch erst nach dem ersten Lebensjahr oder später in Erscheinung. Dies erschwert in den meisten Fällen eine frühe Diagnosestellung. Allgemein besteht eine hohe klinische Variabilität zwischen den einzelnen Betroffenen.


title: Cockayne-Syndrom

text: Das Cockayne-Syndrom ist nach dem englischen Arzt Edward Alfred Cockayne (1880–1956) benannt, welcher 1936 ein Geschwisterpaar beschrieb, das die für CS typischen Merkmale aufwies. Zehn Jahre später wurde ein zweiter Artikel von Cockayne über die Geschwister veröffentlicht, in welchem er deren Entwicklung dokumentierte, sowie ausführlichere Informationen zu Familiengeschichte und Geburtsgewicht gab. Im Jahr 1950 berichteten Catherine A. Neill und Mary M. Dingwall über zwei Brüder, welche vergleichbare Symptome wie die von Cockayne beschriebenen Geschwistern aufwiesen. In ihrem ausführlichen Artikel verglichen sie die Erkrankung aufgrund der Entdeckung von Kalkablagerungen im Gehirn der Betroffenen und anderer Anzeichen vorzeitiger Alterung mit dem Hutchinson-Gilford-Syndrom (Progerie) und dem Werner-Syndrom.


title: Cockayne-Syndrom

text: Das Cockayne-Syndrom zählt zusammen mit Xeroderma pigmentosum (XP) und Trichothiodystrophie (TTD) zu den Nukleotidexzisionsreparatur-Erkrankungen (DNA-Reparatur). Betroffene haben in der Regel eine Mutation im "CSA"-Gen ("ERCC8"-Gen auf Chromosom 5, Genlocus q12.1) oder "CSB"-Gen ("ERCC6"-Gen auf Chromosom 10, Genlocus q11). In sehr seltenen Fällen liegt eine Kombination aus einer CS-Mutation und einer XP-Mutation (XPB/ERCC3, XPD/ERCC2, XPG/ERCC5) vor. (für einen Überblick zu Beziehungen zwischen NER-Faktoren und assoziierten Erkrankungen siehe die Veröffentlichung von Ferri, Orioli, & Botta, 2020.). Diese Gene enthalten Information für die Proteinbiosynthese, welche an der Reparatur geschädigter DNA beteiligt sind. Wenn die DNA von Zellen geschädigt und nicht durch entsprechende Proteine repariert wird, sind die Zellen in ihrer Funktion eingeschränkt und sterben ab. Dieser Prozess ist ein Teil der normalen Alterung des Menschen.


title: Cockayne-Syndrom

text: Dass ein Defekt in der transkriptions-gekoppelte Nukleotidexzisionsreparatur (tc-NER) allein die Ursache des klinischen Krankheitsbildes ist, wird von verschiedenen Forschenden in Frage gestellt, da dieser nicht alle Merkmale von CS erklären kann. Es wird vermutet, dass auch andere CS-Proteine eine Rolle spielen. und diskutiert, ob mitochondriale Dysfunktionen und Defekte der Basenexzisionsreparatur ursächlich an der Entstehung des klinischen Krankheitsbildes beteiligt sind.


title: Cockayne-Syndrom

text: Abgesehen von der Mikrozephalie, der beeinträchtigten Gewichtszunahme und beschränktem Wachstum, welche bei allen Betroffenen auftreten und mit dem Fortschreiten der Erkrankung ein Plateau erreichen, auf dem sich das Wachstum einpendelt bzw. stoppt, gibt es eine Vielzahl von weiteren Merkmalen, welche auftreten können, aber nicht zwingend auftreten müssen und deren Beginn und Ausprägung sich zwischen den einzelnen Betroffenen teils stark unterscheidet.


title: Cockayne-Syndrom

text: Kinder mit Cockayne-Syndrom haben in der Regel keine Gesichtsfehlbildungen, die zu einer frühen Diagnose beitragen könnten. Zu Beginn ihres Lebens erscheinen bei manchen Kindern die Augen klein und eingesunken (Enophthalmie). Dieses Merkmal entwickelt sich mit der Zeit bei allen Betroffenen und steht häufig in Verbindung mit einem fortschreitenden Verlust von subkutanen und orbitalem Fettgewebe (Lipatrophie). Dadurch können auch Nase, Kinn und Ohren besonders prominent erscheinen. Andere Autoren beschreiben Kieferfehlstellungen (wie Retrognathie und Mikrognathie), einen hoch gebogenen, verschmälerten Gaumen und verschiedene weitere dentale Merkmale wie Zahnengstand, Hypodontie, Mikrodontie, Radikulomegalie (sehr lange Zahnwurzeln) und Zahnschmelzhypoplasie. Weitere beschriebene Merkmale sind trockene Haut sowie trockenes, dünnes bzw. lichtes Haar.


title: Cockayne-Syndrom

text: Ein eingeschränktes Wachstum ist meist das erste Symptom der Erkrankung. Der Beginn der Wachstumsverzögerung tritt in seltenen Fällen bereits vor der Geburt auf, meist aber im Laufe der ersten Lebensjahre oder später (siehe Klassifizierung). Zeitpunkt des Auftretens und Schweregrad bzw. Abweichung zum erwarteten Wachstum verlaufen in der Regel parallel zum Auftreten und Schweregrad anderer Symptome. Nach einer anfänglich rasch abflachenden Wachstumskurve – im Vergleich zu gesunden Gleichaltrigen – pendelt sich das Körpergewicht auf einen bestimmten Wert ein. Da das Größenwachstum sich ebenfalls verlangsamt, kann trotz einer großen Abweichung zu Gleichaltrigen der BMI für leichter Betroffene im normalen oder unteren normalen Bereich liegen; für schwerer Betroffene liegt er dagegen in der Regel unter dem normalen Bereich. Im späten Stadium der Erkrankung kann es zu einem moderaten Gewichtsverlust kommen.


title: Cockayne-Syndrom

text: Eine fortschreitende Mikrozephalie ist ein Merkmal, das ebenfalls alle Erkrankten betrifft. Bei der Geburt liegt der Kopfumfang häufig noch innerhalb des normalen Bereichs oder im unteren normalen Bereich der Wachstumskurve. Vereinzelt kann die Mikrozephalie aber auch bereits bei der Geburt vorhanden sein. Durch ein reduziertes Wachstum kann der Kopfumfang von stärker betroffenen Individuen nach einiger Zeit unterhalb die dritte Perzentile der Wachstumskurve für das entsprechende Alter fallen. Bei Betroffenen, bei denen erste Symptome hingegen erst später auftreten, kann das Wachstum bis zum 10. Lebensjahr unauffällig sein


title: Cockayne-Syndrom

text: Ein bilateraler, sensorineuraler Gehörverlust ist häufig bei CS. Der Zeitpunkt des Auftretens variiert und neurologische und kognitive Beeinträchtigungen können eine Diagnose erschweren. Es scheint ein Zusammenhang der Schwere des Gehörverlusts mit dem gesamten Schweregrad der Erkrankung zu bestehen.


title: Cockayne-Syndrom

text: Eine Trübung der Augenlinse (Katarakt) tritt bei etwa der Hälfte der Betroffenen auf. Diese kann angeboren sein oder erst später in Erscheinung treten und ist in den meisten Fällen beidseitig.


title: Cockayne-Syndrom

text: Eine erhöhte Lichtempfindlichkeit der Augen (Photophobie) betrifft ebenfalls etwa die Hälfte der Betroffenen. Von einem verringerten oder fehlenden Tränenfluss und verkleinerten Pupillen mit Widerstand der Erweiterung wurde ebenfalls berichtet. Eine Veränderung der Pigmentierung der Netzhaut (Netzhautdystrophie) wurde häufig als herausragendes Merkmal beschrieben, oft einhergehend mit einem sogenannten „Salz-und-Pfeffer-Fundus“. Dies scheint jedoch erst im späten Stadium klinisch relevant zu werden und parallel zum gesamten Schweregrad der Erkrankung zu verlaufen.


title: Cockayne-Syndrom

text: Progrediente Muskel- und Gelenkversteifungen (Kontrakturen) sind ein häufiges Merkmal von CS-Betroffenen. Teilweise bestehen die Probleme bereits nach der Geburt, sie können aber auch erst später auftreten. Die unteren Extremitäten sind in der Regel stärker betroffen als die oberen.


title: Cockayne-Syndrom

text: Eine Muskelhypotonie des Rumpfes tritt ebenfalls häufig auf, bei neurologisch stärker Betroffenen oftmals in Kombination mit einer Muskelhypertonie der Arme und Beine. Die Schwäche des Rumpfes begünstigt eine progrediente Verformungen der Wirbelsäule wie Skoliose und Kyphose, welche ebenfalls häufig beschrieben werden. Die teilweise und bei neurologisch stärker Betroffenen vermehrt auftretende erhöhte Spannung in den Beinen kann zu Problemen mit der Hüfte (Hüftdysplasie bis Hüftsubluxation) beitragen.


title: Cockayne-Syndrom

text: Teilweise wurde von Osteoporose bei älteren Betroffenen berichtet, aber es ist unklar, ob es sich dabei um ein spezifisches Merkmal oder die Konsequenz einer eingeschränkten Mobilität handelt. Eine Häufung von Knochenbrüchen wurde nicht beobachtet.


title: Cockayne-Syndrom

text: Eine pathologische Lichtempfindlichkeit der Haut (Photosensibilität) galt lange als Hauptmerkmal von CS, vor allem aufgrund des zugrundeliegenden DNA-Reparaturdefekts und der daraus resultierenden Sensibilität der Zellen auf UV-Licht. Klinisch leiden jedoch nur etwa ein Drittel bis drei Viertel der Betroffenen an Photosensibilität. Diese haben bereits nach kurzer Sonnenexposition einen leichten bis schweren Sonnenbrand. Bei manchen Individuen wird das Auftreten von pigmentierte Hautflecken auf sonnenexponierten Hautarealen beschrieben. Menschen mit einer CSA- oder CSB-Mutation haben kein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Hautkrebs. Individuen mit einer zusätzlichen Mutation in einem "XP"-Gen, die ebenfalls dem Cockayne-Syndrom zugeordnet werden, leiden unter einer extremen Form der Photosensibilität (Xeroderma pigmentosum) und erhöhtem Risiko für Hautkrebs.


title: Cockayne-Syndrom

text: Teilweise wurde von einer fehlenden oder verminderten Schweißabsonderung, trockener, juckender Haut, einer subtilen Dystrophie der Nägel, von Atrophie der Haut, Livedo reticularis und Ödemen an den Extremitäten berichtet.


title: Cockayne-Syndrom

text: Es gibt eine Vielzahl von neurologischen Symptomen, die je nach Beginn und Schwere der Erkrankung bei einzelnen Betroffenen unterschiedlich stark auftreten. Bei Betroffenen mit einem frühen Beginn erster Symptome werden Hypertonie der Gliedmaßen und Spasmen beobachtet. Durch eine zunehmende neurologische Dysfunktion nimmt die Geschwindigkeit der Sehnenreflexe ab. Symptome, die durch Veränderungen des Kleinhirns ausgelöst werden und bei fast allen Betroffenen auftreten, sind beispielsweise Störungen in der Bewegungskoordination (Ataxie) und Muskelzittern (Tremor). Ataxie und Tremor können bei anfänglich normaler Entwicklung erste Anzeichen für die Erkrankung sein. Krampfanfälle wurden gelegentlich beschrieben und kommen im Vergleich zur gesamten Bevölkerung etwas häufiger vor. Wenn Sprache erworben wurde, können Sprachstörungen auftreten.


title: Cockayne-Syndrom

text: Zu Beginn des Lebens sind Magnetresonanztomographie- und Computertomographie-Aufnahmen des Gehirns selbst bei früh und stark Betroffenen meist unauffällig. Später können Verkalkungsprozesse an verschiedenen Orten im Gehirn, Anomalien der weißen Substanz (Dysmyelinisierung und Hypomyelinisierung), Verlust der weißen Substanz (Demyelinisierung), vergrößerte zerebrale Ventrikel und Atrophie auftreten.


title: Cockayne-Syndrom

text: Die Entwicklung der Betroffenen ist unterschiedlich stark beeinträchtigt (siehe Klassifizierung). Die Schwere der Beeinträchtigung steht in der Regel in Zusammenhang mit dem gesamten Schweregrad der Erkrankung. Bei allen Betroffenen kommt es im späten Stadium der Erkrankung zu einem neurologischen Abbau, welcher mit einer Verringerung der kognitiven Fähigkeiten einhergeht.


title: Cockayne-Syndrom

text: Die Leberenzyme von Betroffenen sind häufig leicht erhöht (Transaminasenanstieg), jedoch ohne klinische Bedeutsamkeit. Gelegentlich wurde von einer vergrößerten Leber berichtet.


title: Cockayne-Syndrom

text: Von Problemen mit der Niere wurde gelegentlich berichtet, aber diese sind nicht gut dokumentiert. Gelegentlich wurde von Bluthochdruck und Proteinurie berichtet, welche zu progressiven Nierenversagen führen können. Von einem akuten nephrotischen Syndrom und akutem Nierenversagen wurde vereinzelt in späten Stadien der Erkrankung berichtet. Dabei ist häufig unklar, ob es die Folge von chronischer Nierenproblemen ist oder durch andere pathologischen Prozesse verursacht wurde.


title: Cockayne-Syndrom

text: Betroffene erkranken im Allgemeinen im Vergleich mit der allgemeinen Bevölkerung nicht häufiger an Infekten. Im fortgeschrittenen Stadium der Erkrankung kann das Immunsystem aber durch Bluthochdruck oder Diabetes mellitus beeinträchtigt sein.


title: Cockayne-Syndrom

text: In der Regel werden CS-Betroffene als sehr fröhlich, aufgeschlossen und kontaktfreudig beschrieben.


title: Cockayne-Syndrom

text: Häufig anhaltend kalte Hände und Füße, unabhängig vom Schweregrad; Verdauungsstörungen sowohl in Form von Obstipation als auch dünnen Stühlen; Schlafstörungen (insbesondere bei neurologisch stärker Betroffenen); schwaches Schreien nach der Geburt bei Individuen mit frühem Beginn erster Symptome; wiederkehrende Atemwegserkrankungen, häufig aufgrund von Problemen der Schluckfähigkeit und Aspiration; gelegentlich veränderter Zuckerstoffwechsel und Diabetes mellitus, beginnend im zweiten Lebensjahrzehnt; gelegentlich Atherosklerose und Durchblutungsstörungen.


title: Cockayne-Syndrom

text: Manche Symptome wie der Verlust von subkutanem Fett, progredienter Hörverlust, kognitiver Abbau, Nierenerkrankungen, Atherosklerose, chronischer Bluthochdruck und Diabetes erinnern an spezifische Zeichen des normalen Alterns und treten bei CS Betroffenen zu einem deutlich früheren Zeitpunkt auf, als bei der restlichen Bevölkerung. Aber alle anderen neurologischen Merkmale, ebenso wie die Degeneration der retinalen Pigmentierung oder spezifische Anomalien der Zähne, gehören nicht zum üblichen klinischen Spektrum des Alterns. Ob diese Symptome die Konsequenz der gleichen pathophysiologischen Mechanismen bei CS wie bei normalem Altern sind, ist nicht geklärt.


title: Cockayne-Syndrom

text: In der Literatur wird aufgrund des variablen Beginns und der unterschiedlichen Schwere der Symptome häufig zwischen drei verschiedenen Typen des Cockayne-Syndroms unterschieden. Es hat sich jedoch als schwierig erwiesen, die einzelnen CS-Typen eindeutig und klar voneinander abzugrenzen, weswegen sich CS eher als kontinuierliches Spektrum beschreiben lässt. Für die Diagnose, die Prognose und für klinischen Studien scheint eine Klassifizierung dennoch sinnvoll, um Betroffene in weitgehend homogene Gruppen einteilen zu können. Aber auch innerhalb dieser Gruppen wurden unterschiedliche Schweregrade beschrieben und einzelne Individuen lassen sich nicht immer eindeutig einem bestimmten Typ zuordnen. Für alle Typen gilt, dass nach einer anfänglichen Entwicklung und Zunahme von Fähigkeiten und Fertigkeiten, diese sich auf einem bestimmten Level einpendeln und anschließend ein Verlust von Kompetenzen und Fähigkeiten folgt.


title: Cockayne-Syndrom

text: Typ I oder klassisches CS, auch moderates/gemäßigtes CS:


title: Cockayne-Syndrom

text: Nach der Geburt sind Gewicht, Kopfumfang und Größe in der Regel normal oder im unteren normalen Bereich. Während des ersten oder zweiten Lebensjahrs flacht die Wachstumskurve zunehmend ab und führt zu der für CS typischen kleinen Statur, Mikrozephalie und geringem Körpergewicht. Betroffene erreichen üblicherweise die frühen Meilensteine der Entwicklung wie sich drehen, sitzen und selbstständiges Essen. Die motorische und geistige Entwicklung ist jedoch üblicherweise verzögert. Einzelne weniger stark betroffene Individuen lernen frei zu laufen, während andere nicht oder nur wenige Schritte gehen können. Progrediente Beugekontrakturen, Skoliose, Kyphose, Ataxie und Tremor können die motorische Entwicklung behindern und die Fähigkeit zu gehen und zu stehen geht häufig mit Fortschreiten der Erkrankung wieder verloren. Auch die Sprachentwicklung beginnt in der Regel später als üblich. Stärker Betroffene erlernen häufig nur wenige Wörter, während weniger stark betroffene Individuen kurze Sätze zu bilden oder sich gut mit Zeichen verständigen können. Die Pubertät beginnt in der Regel zum üblichen Zeitpunkt.


title: Cockayne-Syndrom

text: Typ II oder early-onset CS (früher Beginn), auch schwerwiegendes/schweres CS:


title: Cockayne-Syndrom

text: Wachstum und Gewichtszunahme sind im Vergleich zu den anderen Typen am stärksten beschränkt und erreichen ein frühes Plateau. In manchen Fällen wird ein zu geringes Wachstum (SGA oder IUGR) und/oder Mikrozephalie bereits in der Schwangerschaft beobachtet. Besondere Merkmale sind unter anderem früh auftretende und zunehmende Probleme bei der Nahrungsaufnahme, Schluckbeschwerden und eine eingeschränkte Entwicklung von motorischen und geistigen Fähigkeiten. Sehr stark Betroffene können sich nicht vom Rücken auf den Bauch drehen und erlernen weder sitzen, noch krabbeln. Schwächer betroffene Individuen erreichen diese ersten Meilensteine, verlieren die Fähigkeit frei zu sitzen in der Regel wieder. Das Ausbleiben des Lernens oder der Verlust dieser grundlegenden motorischen Fertigkeiten wird auch durch die Schwäche des Rumpfes, eine gesteigerte Spannung in den Armen und insbesondere den Beinen, fortschreitende Kontrakturen der Gelenke und Kyphose begünstigt. Die Sprachentwicklung ist in der Regel sehr beschränkt, manche weniger stark Betroffene erlernen einzelne Wörter oder Zeichen.


title: Cockayne-Syndrom

text: "Typ III" oder mildes/atypisches CS:


title: Cockayne-Syndrom

text: Der Beginn erster Symptome, Krankheitsverlauf und Lebenserwartung variieren in dieser Gruppe am stärksten zwischen den einzelnen betroffenen Individuen. Die anfängliche Entwicklung ist in der Regel unauffällig und erste Symptome treten erst nach dem 3. Lebensjahr auf. Körpergröße und Gewicht können bis in das erste Lebensjahrzehnt hinein normal oder sogar über dem Durchschnitt liegen. Der Kopfumfang kann zwar etwas verringert, aber dennoch in der normalen statistischen Bandbreite wachsen, bleibt jedoch schließlich hinter dem Wert der durchschnittlichen Bevölkerung zurück. Das Wachstum des Kopfes stoppt üblicherweise zwischen dem 7 und 10. Lebensjahr.  Dass dieser Typ als selten bzw. atypisch gilt, könnte daran liegen, dass Betroffene potentiell häufiger eine späte oder sogar keine CS Diagnose bekommen. Durch eine relativ normale motorische Entwicklung können Betroffene laufen und bis auf wenige Ausnahmen rennen und sportliche Aktivitäten ausüben. Die Entwicklung feinmotorischer Fertigkeiten ist jedoch häufig durch das frühe Auftreten eines Tremors eingeschränkt. Die Betroffenen lernen in der Regel in ganzen Sätzen sprechen sowie lesen und schreiben. Jedoch ist die geistige Entwicklung oftmals eingeschränkt und es wird von kognitiven Defiziten und verminderter Intelligenz berichtet. Die Pubertät tritt zum üblichen Zeitpunkt auf und es wurden vereinzelt erfolgreiche Schwangerschaften dokumentiert. Nach der anfänglich normal erscheinenden Entwicklung beginnt das Wachstum und die Gewichtszunahme zu stagnieren und es treten häufig ein Verlust des Appetits und zunehmende Schluckbeschwerden auf. Wenn die Erkrankung voranschreitet, kommt es zu einem Rückgang der motorischen und geistigen Fähigkeiten und es treten andere CS typische Symptome wie teilweiser oder vollständiger Hörverlust und Sehminderung in Erscheinung. Auch von einer frühen Demenz, typischerweise nach dem 30. Lebensjahr, wurde berichtet. Diese klassischen Subtypen wurden von verschiedenen Autoren um zwei weitere Typen erweitert. So kann das COFS-Syndrom als besonders schwere Variante des CS-Syndroms angesehen werden, bei welcher sich die Symptome bereits vor der Geburt manifestieren. Daneben gibt es Individuen, bei welchen erste Symptome erst im Erwachsenenalter auftreten und es wurden Fälle beschrieben, bei welchen eine CSB-Mutation festgestellt wurde, aber abgesehen von einer ungewöhnlich starken Sensitivität für UV-Licht (UV-sensitives Syndrom) keine anderen für das CS-Syndrom typischen Symptome auftreten Diese beiden Varianten können als Extremfälle innerhalb eines kontinuierlichen CS-Spektrums angesehen werden.


title: Cockayne-Syndrom

text: Es ist nicht geklärt, ob eine Beziehung zwischen Genotyp und Phänotyp besteht, also ob eine Mutation auf dem CSA- oder CSB-Gen die Entstehung eines bestimmten klinischen Krankheitsbildes bzw. Typs begünstigt. Bei stärker und früher Betroffenen scheinen jedoch etwas häufiger eine CSB Mutation und bei schwächer Betroffenen eine CSA-Mutation vorzuliegen. Es könnten auch andere genetische und/oder Umweltfaktoren dabei eine Rolle spielen, welcher Schweregrad des CS Phänotyps sich bei einem einzelnen Individuen manifestiert.


title: Cockayne-Syndrom

text: Es wurde angemerkt, dass für die Familien der Betroffenen eine Klassifizierung nicht unbedingt sinnvoll ist, da der Verlauf bei einzelnen Individuen sehr unterschiedlich sein kann (z. B. früher Beginn, jedoch eher langsames Voranschreiten der Symptome) und eine Zuteilung des erkrankten Kindes zu einem der beschriebenen Typen potentiell Unsicherheit hervorruft.


title: Cockayne-Syndrom

text: Photosensibilität der Haut galt lange als das wichtigste diagnostische Kriterium. Vor der Entdeckung der für CS bedeutsamen Gene (CSA und CSB) Mitte der 1990er Jahre wurde auf molekularer Ebene ausschließlich die Testung der Sensitivität der Fibroblasten auf UV-C-Bestrahlung als Nachweis für eine CS-Erkrankung genutzt. Allerdings wurde die Rolle dieses Merkmals infrage gestellt und es wurde angemerkt, dass durch die alleinige Nutzung dieses Verfahrens als diagnostisches Kriterium einige Fälle in der Vergangenheit potentiell übersehen wurden. In einer Untersuchung zeigte sich, dass nur etwa ein Drittel der betroffenen Individuen unter einer ausgeprägten Photosensibilität litten und etwa 1/5 keine Zeichen für Photosensibilität zeigten. Dies stimmt mit Berichten anderer Autoren überein, welche von einer Auftretenshäufigkeit von Photosensibilität bei CS-Betroffenen von etwa zwei Dritteln bis drei Vierteln berichten.


title: Cockayne-Syndrom

text: Allgemein ist es oft schwierig, eine frühe Diagnose zu erhalten, da es sich um eine Erkrankung mit fortschreitendem Verlauf handelt und der Beginn sowie die Ausprägung der einzelnen Symptome zwischen betroffenen Individuen sehr unterschiedlich sein kann. Es wurden von verschiedenen Autoren Listen von Kriterien erstellt, die zur Diagnostik herangezogen werden können.


title: Cockayne-Syndrom

text: *Laugel, 2013: Zusätzlich können folgende Ergebnisse bildgebender Verfahren hilfreich für die Diagnosestellung sein: Hypomyelinisierung der weißen Substanz und Atrophie, Kleinhirnatrophie oder Hypoplasie und bilaterale Verkalkung des Putamen.


title: Cockayne-Syndrom

text: **Wilson, 2016: Entwicklungsverzögerung allein scheint ein eher schwaches Kriterium für die Diagnostik darzustellen, insbesondere für Betroffene mit einem späten Beginn erster Symptome. Bei Vorliegen der zwei Hauptkriterien und mindestens zwei der Nebenkriterien sollte wenn möglich direkt eine DNA-Analyse erfolgen, da für die Untersuchung der Erholung der RNA-Synthese der Fibroblasten nach UV-Bestrahlung eine Biopsie der Haut vorgenommen werden muss und das Ergebnis nicht immer eindeutig ist. Eine molekulargenetische Testung erfordert einen weniger invasiver Eingriff (Blut oder Speichelprobe) und liefert einen eindeutigen Befund.


title: Cockayne-Syndrom

text: Zum aktuellen Zeitpunkt (Stand: 2020) gibt es keine ursächliche Behandlung für die Erkrankung. Behandlungen zielen auf die Erhaltung einer möglichst hohen Lebensqualität für CS-Betroffenen ab und dienen der Vermeidung und Linderung schmerzhafter Symptome.


title: Cockayne-Syndrom

text: Im Fokus stehen dabei meist die reduzierte Gewichtszunahme, Hör- und Sehminderung, eine physiotherapeutische Behandlung und Versorgung mit Hilfsmitteln.


title: Cockayne-Syndrom

text: Reduzierte Gewichtszunahme


title: Cockayne-Syndrom

text: Das Wachstum und die Gewichtszunahme von Kindern mit CS fällt häufig bereits bevor eine Diagnose gestellt wurde unter die altersentsprechenden Perzentilen. Wenn eine Diagnose vorliegt, sollte bei der Entscheidung welche Maßnahmen ergriffen werden berücksichtigt werden, dass eine geringe Gewichtszunahme und ein eingeschränktes Wachstum ein grundlegender, nicht veränderbarer Teil der Erkrankung ist und die Entscheidung zu einer ergänzende Nahrungszufuhr sollte sich nach dem klinischen Status des Individuum richten. Es wurden spezielle Wachstums- und Gewichtskurven für Kinder mit Cockayne-Syndrom veröffentlicht, welche für die Einschätzung ob und inwiefern eine Intervention notwendig ist, herangezogen werden können.


title: Cockayne-Syndrom

text: Schluckschwierigkeiten sind häufig, besonders bei neurologisch stärker betroffenen Individuen und im fortgeschrittenen Stadium der Erkrankung kann Appetitlosigkeit auftreten. In manchen Fällen können daher Nahrungsergänzungsmittel wie normo- oder hochkalorische Trinknahrung hilfreich sein. Besonders bei jungen Betroffenen kann es zu wiederkehrenden Erbrechen kommen, was eine wiederholte Gabe von kleinen Mengen erfordert. Bei sehr schwer Betroffenen oder im fortgeschrittenen Stadium der Erkrankung kann eine transnasale Magensonde oder eine PEG-Sonde hilfreich für die Betroffenen sein. Diese erleichtert ebenfalls die Gabe von Medikamenten. Ein bereits begonnener Abbau von subkutanem Fettgewebe kann durch eine Steigerung der Nahrungszufuhr oder Kalorienmenge nicht aufgehalten werden. In diesem Stadium der Erkrankung scheint der Magen Schwierigkeiten damit zu haben sich einer gesteigerte Nahrungsmenge anzupassen, was wiederum zu Erbrechen führen kann. Eine Steigerung der Nahrungsmenge sollte daher nur mäßig und gut überwacht stattfinden. Bei kalorimetrischen Messungen in einer noch nicht publizierten Studie (Stand:2020) wurde beobachtet, dass für viele Betroffene ein verringerter Kalorienbedarf besteht (bis zu 1/3 weniger als für die entsprechende Gewichts bzw. Altersklasse üblich) und daher die Hypothese überprüft, dass CS-Betroffene generell einen verminderten Stoffwechsel (Hypometabolismus) haben.


title: Cockayne-Syndrom

text: Verdauung


title: Cockayne-Syndrom

text: CS-Betroffene leiden häufig unter Verdauungsstörungen, welche sich sowohl in Form von Obstipation als auch dünnen Stühlen äußern kann. Ersteres kann medikamentös gut in den Griff bekommen werden. Bei wiederkehrenden Durchfällen ist auf einen Ausgleich des erhöhten Flüssigkeitsverlust und die Gefahr des Auftretens einer Windeldermatitis zu achten.


title: Cockayne-Syndrom

text: Hör- und Sehschwierigkeiten


title: Cockayne-Syndrom

text: Welche Behandlung bei Auftreten von Hör- und Sehschwierigkeiten sinnvoll ist, muss individuell entschieden werden. Häufig werden CS-Betroffene mit Hörgeräten versorgt, in manchen Fällen auch mit Cochlea-Implantaten. Katarakte können operativ entfernt werden. Je nach augenärztlichem Befund kann eine Brille verordnet werden. Generell wird empfohlen die Augen durch das Vermeiden direkter Sonne und das Tragen einer Sonnenbrille im Freien zu schützen.


title: Cockayne-Syndrom

text: Physiotherapeutische und orthopädische Behandlung


title: Cockayne-Syndrom

text: Aufgrund der häufig auftretenden Probleme des Bewegungsapparats ist eine regelmäßige physiotherapeutische und orthopädische Begutachtung sinnvoll. Eine physiotherapeutische Behandlung sollte an die spezifischen Probleme des einzelnen Individuums angepasst stattfinden, um der Verschlechterung der Beweglichkeit, dem Muskelabbau und der Versteifung der Gelenke und Muskeln entgegenzuwirken. Der Einsatz von Hilfsmitteln wie Orthesen, Therapiestuhl, Reha-Buggy und Stehständer zur Unterstützung der Behandlung und zur Erleichterung des Alltags, sollte auf den Bedarf der Betroffenen abgestimmt werden.


title: Cockayne-Syndrom

text: Kontrakturen der Beine können auch zu Problemen mit der Hüfte führen, wodurch die Pflege von betroffenen Kindern erschwert werden kann (z. B. das Wickeln durch eine Abspreizhemmung der Beine). Durch eine geeignete physiotherapeutische Behandlung und den Einsatz von Hilfsmitteln kann diesem Problem frühzeitig entgegengewirkt werden. Teilweise führte der Einsatz von Botox-Injektionen in die Beine oder Operationen zu einer Erleichterung dieses Problems. Die zu erwartenden Vorteile invasiver Maßnahmen sollte aber sehr gut abgewägt und nur wenn unbedingt erforderlich durchgeführt werden.


title: Cockayne-Syndrom

text: Lichtempfindlichkeit der Haut


title: Cockayne-Syndrom

text: Auch für die eventuell vorhandene Photosensibilität der Haut gibt es keine ursächliche Behandlung. Bei besonders stark betroffenen Individuen sollten geeignete präventive und therapeutische Maßnahmen mit den behandelnden Ärzten/Ärztinnen besprochen werden. Für leichter betroffene Individuen sind in der Regel einfache Maßnahmen wie geeigneter Sonnenschutz durch entsprechende Kleidung, das Tragen eines Sonnenhuts und Sonnencreme ausreichend.


title: Cockayne-Syndrom

text: Tremor


title: Cockayne-Syndrom

text: Durch frühe Auftreten eines Intensionstremor kann die feinmotorische Entwicklung, Aktivitäten wie Spielen oder Essen und so die gesamte Lebensqualität beeinträchtigt sein. Es wurde von guten Reaktionen auf Levodopa / Carbidopa berichtet. Ob eine  medikamentöse Behandlung in Frage kommt, muss individuell entschieden werden.


title: Cockayne-Syndrom

text: Dentale Probleme


title: Cockayne-Syndrom

text: Es wurde beobachtet, dass CS-Betroffene häufig unter Karies leiden. Dies könnte eventuell die Folge einer Zahnschmelzhypolasie, vermindertem Speichelfluss, gastroösophagealem Reflux, vermehrtem Erbrechen oder schlechter dentaler Hygiene aufgrund der neurologischen Beeinträchtigung sein. Unabhängig von der Ursache ist es wichtig zu wissen, dass Karies unbehandelt zu Entzündungen mit starken Schmerzen führen kann und es sinnvoll den Zustand der Zähne regelmäßig begutachten zu lassen und gegebenenfalls frühzeitig Maßnahmen zur Vorbeugung oder Behandlung zu ergreifen.


title: Cockayne-Syndrom

text: In Deutschland wird die fortlaufende Betreuung von betroffenen Kindern optimaler Weise, zusätzlich zu einem niedergelassenen Kinderarzt/-ärztin, durch ein wohnortnahes sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) übernommen. Es wird empfohlen in regelmäßigen Abständen folgende Untersuchungen durchzuführen, um den Verlauf zu beobachten und gegebenenfalls rechtzeitig geeignete Maßnahmen für eine Behandlung ergreifen zu können: Es wurde beobachtet, dass die Gabe von Metronidazol akutes Leberversagen hervorruft, welches tödlich verlaufen kann. Auch verwandte Antibiotika sollten vorsichtshalber vermieden werden.


title: Cockayne-Syndrom

text: In einzelnen Fällen wurde von einer ausgeprägten Reaktion auf Sedativa und Opioiden berichtet – diese reicht von Atemdepression bis zu emotionaler Abstumpfung über mehrere Tage nach der Gabe von Kodein. Für Opioide wird empfohlen, wenn nötig, mit einem Drittel der regulären Dosis zu beginnen.


title: Cockayne-Syndrom

text: Andere Medikamente sollten stets nach Gewicht und nicht nach Alter dosiert werden.


title: Cockayne-Syndrom

text: Die meisten CS-Betroffenen haben eine schlechte periphere Durchblutung und es kann schwierig sein einen Venenzugang zu legen; daher empfiehlt es sich, dass dies nur von besonders erfahrenen Personen durchgeführt wird. Es wurde auch von Problemen bei der Intubation berichtet. Wenn möglich sollten Erwachsene mit CS aufgrund der kleinen Statur und des geringen Gewichts (oftmals nur 10–17 kg) in einer pädiatrischen Abteilung behandelt werden.


title: Cockayne-Syndrom

text: Eine zu hohe intravenöse bzw. rasch ansteigende Flüssigkeitsgabe kann zu einer Überwässerung mit schwerwiegenden gesundheitlichen Folgen führen. Es empfiehlt sich die intravenöse Flüssigkeitsgabe nicht nach Alters- bzw. Gewichtstabellen, sondern an der vorherigen Flüssigkeitsaufnahme zu orientieren und eine Steigerung der Flüssigkeitszufuhr nur sehr langsam und gut überwacht durchzuführen.


title: Cockayne-Syndrom

text: Zur Einschätzung des Ernährungszustandes wurden Wachstums- und Gewichtskurven für Kinder mit Cockayne-Syndrom veröffentlicht.


title: Cockayne-Syndrom

text: Durch progressiven Verlauf der Erkrankung und fehlende Behandlungsmöglichkeit der Ursache von CS ist die Lebenserwartung betroffener Individuen unterschiedlich stark eingeschränkt. Aufgrund der hohen Variabilität ist es schwierig eine pauschale Prognose für einzelne Individuen zu geben.


title: Cockayne-Syndrom

text: In einem systematischen Review von 1992 betrug das durchschnittliche Alter von 37 Betroffenen zum Zeitpunkt des Todes 12 Jahre; von diesen wurden drei Betroffene weniger als 2 Jahre und zwei Betroffene älter als 30 Jahre alt; in einer Erhebung von 2016 betrug das durchschnittliche Alter von 28 Betroffenen zum Zeitpunkt des Todes 8,4 Jahre mit einer Bandbreite von 17 Monaten bis 30 Jahren. In beiden Untersuchungen zeigte sich das Auftreten von Katarakten vor dem dritten Lebensjahr als wichtigster prognostischer Faktor für eine geringe Lebenserwartung. In einer anderen Untersuchung mit 45 Individuen zeigte sich jedoch kein solcher Zusammenhang; obwohl Katarakte häufiger bei schwer betroffenen Individuen auftraten, hatten zwei der ältesten Studienteilnehmenden (42 und 44 Jahre) bereits bei der Geburt Katarakte.


title: Cockayne-Syndrom

text: Aufgeschlüsselt nach den drei verschiedenen Schweregraden von CS wurde die durchschnittliche Lebenserwartung für Betroffene des Typ I mit 16,1 Jahren (Bandbreite 11–22 Jahre), des Typ II mit 5 Jahren (Bandbreite 0,6–11 Jahre) und des Typ III mit 30,3 Jahren (Bandbreite 22–42 Jahre) berichtet. In der Literatur gibt es jedoch auch Berichte von leicht betroffenen Individuen die 50 Jahre und älter wurden.


title: Cockayne-Syndrom

text: Zu den vielfältigen Todesursachen gehören Pneumonie/Atemwegserkrankungen, Atemstillstand, Nieren- oder Leberversagen, Herzversagen, Komplikationen bei Krampfanfällen, Schlaganfall und weitere Komplikationen der verschiedenen Symptome Erkrankung.


title: Cockayne-Syndrom

text: Die Auftretenshäufigkeit (Inzidenz) von CS in Westeuropa wird auf 2,7 pro eine Million Geburten geschätzt, könnte jedoch höher liegen. Ein Grund für eine mögliche Unterschätzung der Auftretenshäufigkeit in der Vergangenheit könnte allgemein an der Weiterentwicklung diagnostischer Verfahren liegen und darin, dass die Photosensibilität der Haut lange als wichtigstes diagnostisches Merkmal galt, wodurch einige Fälle ohne dieses Merkmal möglicherweise übersehen wurden. Auch für Fälle mit einem späten Beginn erster Symptome kann es vorkommen, dass CS als die Ursache der Symptome lange unerkannt bleibt.


title: Cockayne-Syndrom

text: In einer Untersuchung in Japan wurde die Prävalenz auf 1 zu 2,5 Millionen geschätzt. Weibliche und männliche Individuen sind gleich häufig betroffen und CS ist weltweit verbreitet, wobei teilweise regionale Häufungen beobachtet wurden.


title: Cockayne-Syndrom

text: Die Eltern von betroffenen Kindern sich heterozygote Träger für eine pathogene Variante des "CSA"/"ERCC8"- oder "CSB"/"ERCC6"-Gens. Sie sind asymptomatisch und haben kein Risiko selbst die Erkrankung zu entwickeln. Die Geschwister von Betroffenen und die Geschwister der Eltern haben ein 50 %iges Risiko selbst asymptomatische Träger zu sein. 25 % der Geschwister von Betroffenen sind selbst nicht betroffen und auch keine Träger. Es ist nicht bekannt, dass CS-Betroffene vom Typ I oder II selbst Kinder bekommen haben. Die Kinder von CS-Betroffenen vom Typ III sind zu 100 % heterozygote Träger für eine pathogene Variante des "CSA"/"ERCC8"- oder "CSB"/"ERCC6"-Gens.


title: Cockayne-Syndrom

text: Die Erkrankung und ihre Ursachen hat in den letzten Jahrzehnten in Fachkreisen an Aufmerksamkeit gewonnen. In Deutschland wird aktuell daran geforscht, ob die Gabe künstlich hergestellter Chaperone, den Krankheitsverlauf positiv beeinflussen kann. Bisher wurde dies jedoch erst an Mäusen getestet und es gibt keine klinischen Studien am Menschen (Stand 2020).


title: Cockayne-Syndrom

text: An der Universität Köln wurden die Auswirkungen des für CS verantwortlichen Gendefekts am Modell von Fadenwürmern nachgestellt, um die zugrundeliegenden Mechanismen besser zu verstehen und mögliche pharmakologische Behandlungen zu untersuchen.Beide Netzwerke veranstalten regelmäßig Konferenzen für Familien, deren Angehörige und behandelnde Fachleute mit internationalen Gästen. Auf der Homepage der gemeinnützigen Organisation "National Initiative for Cockayne Syndrome" wurde im Januar 2021 je ein Handbuch für Eltern und Pflegende von Kindern mit CS, sowie ein Handbuch für Gesundheitsdienstleiste in englischer Sprache veröffentlicht.


title: Cockayne-Syndrom

text: Abzugrenzen ist unter anderem das Flynn-Aird-Syndrom. __INHALTSVERZEICHNIS_ERZWINGEN__


title: Yacob

text: Yacob ist der Familienname folgender Personen:


title: Sirkka Turkka

text: Sirkka Annikki Turkka (* 2. Februar 1939 in Helsinki; † 23. Oktober 2021 in Lohja) war eine finnische Dichterin. Ihre Werke wurden in zwölf Sprachen übersetzt.


title: Sirkka Turkka

text: Turkka kam 1939 als Tochter des Majors Josef Wilhelm Turkka und der Kanzlistin Elsa Mirjam Luoko zur Welt. Sie besuchte eine Schule in Munkkiniemi, die sie 1962 erfolgreich abschloss. Danach studierte sie an der Universität Helsinki, wo sie 1967 einen Bachelor in Humanwissenschaften machte. Im Anschluss besuchte sie noch bis 1970 die Fachschule für Pferdezucht in Ypäjä.


title: Sirkka Turkka

text: Sirkka Turkka lebte in Lohja und arbeitete ab 1974 als freie Schriftstellerin. 1987 war sie die erste Dichterin, die den Finlandia-Preis erhielt. Neben ihren Tätigkeiten als Dichterin arbeitete sie noch in diversen Bibliotheken von Krankenhäusern, war 1980/81 in Espoo als Stallmeisterin angestellt und von 1984 bis 1986 als Tierpflegerin in einem Herrenhaus in Urjala beschäftigt.Einige ihrer Gedichte wurden ins Deutsche übersetzt:


title: Ram Da-Oz

text: Ram Da-Oz (; geboren als Julius Hermann Abraham Daus am 17. Oktober 1929 in Berlin; gestorben am 2. Mai 2021 in Haifa, Israel) war ein israelischer Komponist.


title: Ram Da-Oz

text: Der Sohn des Schirm- und Stockfabrikanten Heinz Daus emigrierte mit seinen Eltern 1934 nach Palästina. Er studierte ab 1945 am Konservatorium von Tel Aviv Oboe und Klavier. Während des Israelischen Unabhängigkeitskrieges 1948 wurde er verwundet und wurde blind. Er studierte dann bis 1953 Komposition an der "Israel Academy of Music" in Tel Aviv und ließ sich als freischaffender Komponist in Haifa nieder. Er komponierte Orchesterstücke, kammermusikalische Werke, Klavierstücke und Lieder. Interpreten wie der Jazz-Bassist Avishai Cohen verbreiteten die Musik von Ram Da-Oz auch im europäischen Raum.


title: Staříč

text: Staříč (deutsch "Staritsch", früher auch "Starzitz", "Staritz") ist eine Gemeinde in Tschechien. Sie liegt fünf Kilometer westlich des Stadtzentrums von Frýdek-Místek und gehört zum Okres Frýdek-Místek.


title: Staříč

text: Staříč ist ein langgezogenes Waldhufendorf im Beskidenvorland, das sich auf vier Kilometern Länge zwischen den Tälern der Ondřejnice und Olešná entlang des Ptáčnický potok und Staříčský potok über den Höhenzug der Strážnice in Ost-West-Richtung erstreckt. Im Norden erhebt sich die Kamenná (385 m), südlich die Strážnice (392 m) und Okrouhlá (373 m). Östlich verläuft die Schnellstraße R 56 von Ostrava nach Frýdek-Místek, an der Staříč eine Abfahrt hat.


title: Staříč

text: Nachbarorte sind Krmelín, Oprechtice, Malá Ves und Žabeň im Norden, Lískovec im Nordosten, Sviadnov im Osten, Místek im Südosten, Lysůvky, Zelinkovice, Chlebovice und Krnalovice im Süden, Fryčovice im Südwesten, Ptáčník und Borošín im Westen sowie Brušperk im Nordwesten.


title: Staříč

text: Staříč wurde wahrscheinlich im Zuge der ersten Kolonisation des Beskidenvorlandes gegründet. Die erste schriftliche Erwähnung des Dorfes stammt aus dem Jahre 1258. Das Schriftstück wurde 1906 durch einen Bauern auf seinem Acker zusammen mit Resten von Asche und Knochen ausgegraben.


title: Staříč

text: Seit 1582 ist in "Staritz" eine Schule nachweisbar, die Kirche entstand gleichfalls im 16. Jahrhundert. Zum Ende des 18. Jahrhunderts wurde das Pfarrhaus erbaut. Ab 1838 wurde zwischen Alt und Neu "Starzitsch" unterschieden. 1850 entstand die politische Gemeinde Starzitsch / Staříč im Bezirk Mistek, die aus den Ortsteilen Nová und Stará Staříč bestand. Zwischen 1901 und 1902 führte der französische Bergingenieur Chanove Erkundungsbohrungen nach Steinkohle durch. In der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts wurden in der Umgebung des Dorfes mehrere Kohlenschächte der Zechen Staříč und Staříč II abgeteuft. Seit 1961 gehört das Dorf zum Okres Frýdek-Místek. Zwischen 1980 und 1990 war Staříč unter der Bezeichnung "Frýdek-Místek 9-Staříč" nach Frýdek-Místek eingemeindet.


title: Staříč

text: Für die Gemeinde Staříč sind keine Ortsteile ausgewiesen. Staříč besteht aus den Ortslagen Nová Staříč ("Neu Staritsch"), Paskovská, Stará Staříč ("Alt Staritsch") und Vodična.


title: Last Order – Final Fantasy VII

text: Last Order – Final Fantasy VII (jap. ) ist ein Anime von Square Enix, der als Original Video Animation (OVA) einen weiteren Teil des Final-Fantasy-VII-Universums bildet.


title: Last Order – Final Fantasy VII

text: Der Anime läuft etwa 25 Minuten und wurde wie bereits "Final Fantasy" vom Studio Madhouse (unter anderem Tokyo Godfathers) produziert. Es handelt sich um ein Prequel. Erzählt wird eine Episode aus dem ursprünglichen Spiel Final Fantasy VII. Im Mittelpunkt der Handlung steht der Soldat "Zack". In zwei parallel verlaufenden Handlungssträngen verfolgt der Zuschauer dessen Auseinandersetzung mit "Sephiroth" im Reaktor von Nibelheim (fünf Jahre vor Final Fantasy VII), sowie Zacks und Clouds Flucht aus Nibelheim (kurz vor Beginn der Final-Fantasy-VII-Handlung). Eingerahmt wird dies durch die Erinnerungen des Turks "Tseng", der den Nibelheim-Vorfall reflektiert.


title: Last Order – Final Fantasy VII

text: Der Anime ist Bestandteil der umfangreichen Extras, die der Ultimate Edition (besser bekannt als "Advent Pieces") von beiliegen. Diese erschien im September 2005 in Japan zeitgleich mit der normalen Version von Advent Children in einer limitierten Stückzahl von 77.777 zum Preis von 29.500 Yen (225 Euro). Die Ultimate Edition erschien nicht außerhalb Japans, so dass die Verbreitung des Animes zunächst auf Japan und wenige Importeure im Westen beschränkt blieb.


title: Last Order – Final Fantasy VII

text: Entgegen vorheriger Aussagen veröffentlichte Square Enix den Anime überraschend als Bestandteil des Limited Edition Collector’s Set in Nordamerika. Dieses Set erschien am 20. Februar 2007 und enthält ein umfangreiches Bonusmaterial, zu dem auch eine Fassung von "Last Order" mit Untertiteln gehört. Es gab keine Synchronisation.


title: Last Order – Final Fantasy VII

text: Offiziell ist "Last Order" nicht in Europa erschienen.


title: FC East Fife

text: East Fife Football Club (auch genannt The Fife oder The Fifers) ist ein schottischer Fußballverein aus der Küstenstadt Methil in der Region Fife. Der Verein spielt zurzeit in der drittklassigen Scottish League One.


title: FC East Fife

text: Der Verein wurde 1903 gegründet und hat eine berühmte und einmalige Vergangenheit im schottischen Fußball. East Fife war der erste Verein, der den schottischen Ligapokal dreimal gewinnen konnte und ist neben Hibernian Edinburgh der einzige Verein, der als unterklassiger Klub im schottischen Pokal siegreich war.


title: FC East Fife

text: In der Region Fife gibt es insgesamt vier große Vereine, wovon East Fife der einzige ist, der den Namen der Region trägt. Zwischen den Vereinen Cowdenbeath, Dunfermline Athletic, Raith Rovers und eben East Fife, herrscht eine historisch gewachsene Rivalität.


title: FC East Fife

text: Gegründet wurde der Verein im Januar 1903. Nachdem man anfangs in verschiedenen lokalen Ligen am Spielbetrieb teilgenommen hatte, trat East Fife 1909 der Central Football League bei. In dieser Liga spielten viele Vereine, die vom industriellen Wachstum in der Region, Kohle- und Schieferbergbau, profitierten. Dadurch war man in der Lage, Spielern ein höheres Gehalt als in der Scottish Football League zu zahlen. Um jedoch die Abwanderung ihrer Spieler in die Central Football League zu verhindern, integrierte die Scottish Football League die Central. Die Central Football League wurde somit zum Start der Saison 1921/22 zur Scottish Football League Second Division


title: FC East Fife

text: 1927 erreichte East Fife erstmals das schottische Pokalfinale, wo man jedoch mit 1:3 gegen Celtic im Hampden Park verlor. Ein Jahrzehnt später jedoch, 1938, hatte man es geschafft. Im Finale gewann man gegen den FC Kilmarnock mit 4:2, vor einer Kulisse von 92.000 Zuschauern. Somit war man bis zum Pokalsieg von Hibernian Edinburgh 2016 der einzige nicht Erstligaverein, der jemals den Schottischen Pokal gewinnen konnte.


title: FC East Fife

text: East Fifes beste Jahre waren ohne Zweifel das Jahrzehnt nach dem Zweiten Weltkrieg. So gewann man innerhalb von sieben Jahren, dreimal den schottischen Ligapokal und konnte 1950 zum insgesamt dritten Mal das Finale des schottischen Pokals erreichen.


title: FC East Fife

text: Zudem konnte man in dem Zeitraum von 1948 bis 1954 immer einen der vorderen Plätze in der Scottish First Division erreichen. Insgesamt konnte East Fife 10 Jahre in Folge in der First Division verbleiben, bevor man wieder absteigen musste.


title: FC East Fife

text: Nach Ende der Saison 1957/58, stieg East Fife aus Schottlands höchster Spielklasse ab. Seit dieser Zeit konnte man nicht mehr an die Erfolge der Vergangenheit anknüpfen. In den 1970er-Jahren spielte man zwar nochmals für drei Saisons in der Scottish First Division, blieb aber ansonsten erfolglos.


title: FC East Fife

text: 2006/07 konnte East Fife wieder aufhorchen lassen und erreichte nach mageren Jahren, die Play-Offs zum Aufstieg in die Scottish Football League Second Division. Konnte man in der ersten Runde noch Stranraer schlagen, verlor man im Finale gegen den Queen's Park FC. Angestachelt durch diesen Erfolg, tätigte man im Vorfeld der Saison 2007/08 einige Transfers. Dies sollte sich auch auszahlen, denn man dominierte die Liga und stand am Ende der Saison auf Platz 1 mit 74 Punkten und damit 26 Punkten Vorsprung auf den Tabellenzweiten FC Stranraer. Es war der erste Ligatitel seit 60 Jahren und die erste Trophäe seit 1954.


title: Michael P. Streck

text: Michael P. Streck (* 5. Juli 1965 in Vevey, Schweiz) ist ein deutscher Altorientalist.


title: Michael P. Streck

text: Von 1984 bis 1992 studierte er, gefördert von der Studienstiftung des Deutschen Volkes, Altorientalistik, Semitistik und Vorderasiatische Archäologie an der Universität Marburg und der Universität München. 1992 wurde er an der Universität München zum Dr. phil. promoviert. Im Oktober 1994 nahm er an einer Ausgrabung der Deutschen Orient-Gesellschaft in Syrien teil. Von 1993 bis 1999 war er Wissenschaftlicher Assistent am Institut für Assyriologie und Hethitologie der Universität München und habilitierte sich 1998 für das Fach Assyriologie. Zwischen 1998 und 2002 übernahm er Lehraufträge in Prag, Bern, Jena und Budapest und eine Lehrstuhlvertretung in Marburg. Von 1999 bis 2003 war er Heisenberg-Stipendiat der Deutschen Forschungsgemeinschaft. 2003 erhielt er den "Jonas C. Greenfield-Prize for Younger Semitists" der American Oriental Society.


title: Michael P. Streck

text: Seit dem 1. August 2003 hat er den Lehrstuhl für Altorientalistik an der Universität Leipzig inne. Seit 2004 gibt er das "Reallexikon der Assyriologie und Vorderasiatischen Archäologie" heraus. Von 2004 bis 2012 war er Mitglied des SFB „Differenz und Integration. Wechselwirkungen zwischen nomadischen und sesshaften Lebensformen in Zivilisationen der Alten Welt“. Seit 2008 leitet er zusammen mit Nathan Wasserman (Hebrew University, Jerusalem) das Projekt "Sources of Early Akkadian Literature".


title: Michael P. Streck

text: 2020 wurde Streck in die Sächsische Akademie der Wissenschaften gewählt.


title: Chlormethylsilane

text: Chlormethylsilane oder Methylchlorsilane bezeichnet:


title: Paulingsche Verknüpfungsregeln

text: Die Paulingschen Verknüpfungsregeln sind fünf Regeln zur Bestimmung der Kristallstruktur von ionisch aufgebauten Kristallen. Sie wurden 1929 von Linus Pauling veröffentlichtLinus Pauling: "THE PRINCIPLES DETERMINING THE STRUCTURE OF COMPLEX IONIC CRYSTALS." In: "Journal of the American Chemical Society." 51, 1929, S. 1010–1026, . und stellen eine der Grundlagen der Kristallchemie dar.


title: Paulingsche Verknüpfungsregeln

text: 1. Ein Koordinationspolyeder aus Anionen wird um jedes Kation geformt. Der Kation-Anion-Abstand wird durch die Summe der Ionenradien, die Koordinationszahl (kurz KZ) durch das Radienverhältnis (r/r) bestimmt.


title: Paulingsche Verknüpfungsregeln

text: Beispiele für Radienverhältnisse und zugehörige Koordinationspolyeder (die dichtesten Kugelpackungen haben eine Koordinationszahl von 12) sind: 2. Eine ionische Struktur ist stabil, wenn die Summe der Stärken der elektrostatischen Bindungen jedes Anions zu allen nächsten Kationen vom Betrag her gleich der Ladung dieses Anions sind. Dies bedeutet, dass eine stabile ionische Struktur die lokale elektrische Neutralität erhält. Mathematisch ausgedrückt gilt:


title: Paulingsche Verknüpfungsregeln

text: Für Kationen mit einem O Anion sind die Bindungsstärken beispielsweise: 3. Gemeinsame Kanten und insbesondere Flächen zweier Koordinationspolyeder verringern die Stabilität der Struktur. Dieser Effekt ist größer, je größer die Ladung der Kationen und je kleiner die Koordinationszahl ist. Dieser Effekt rührt daher, dass die Kationen sich bei Flächenverknüpfung ihrer Koordinationspolyeder näher kommen als bei Kanten oder Spitzenverknüpfung. Die repulsive Wechselwirkung wird stärker. Er ist besonders ausgeprägt, wenn das Radienverhältnis nahe der unteren Schranke für die Polyederstabilität liegt.


title: Paulingsche Verknüpfungsregeln

text: 4. In einem Kristall mit verschiedenen Kationen streben diejenigen mit hoher Valenz (hoher Ladung) und niedriger Koordinationszahl danach, keine Polyederelemente zu teilen. Daher sind in Alumosilikaten die Si- und Al-Tetraeder meist über Ecken, selten über Kanten miteinander verbunden.


title: Paulingsche Verknüpfungsregeln

text: 5. Die Anzahl verschiedener Konstituenten (bzw. Bauelemente) eines Kristalls tendiert dazu, möglichst klein zu sein. Das heißt zum Beispiel, dass für chemisch ähnliche Atome/Ionen ähnliche Umgebungen gebildet werden.


title: Alberton (Prince Edward Island)

text: Alberton ist ein kanadischer Ort im westlichen Teil des Prince County in der Provinz Prince Edward Island gelegen. Alberton ist ein Dienstleistungszentrum für die lokalen Fischer- und Bauerngemeinden und grenzt an die Gemeinde Northport mit ihrem Hafen. Der 1543 gegründete Ort war seit 1878 ein Dorf und trägt seit 1913 die Bezeichnung Stadt.


title: Alberton (Prince Edward Island)

text: Die Stadt wurde lange von Mi'kmaq besiedelt. Die ersten Europäer erreichten Alberton 1534 mit dem französischen Kundschafter Jacques Cartier. Sie gingen am nahe gelegenen Kap Kildare an Land. Wenige Akadier siedelten im 17. und 18. Jahrhundert auf der Insel. Sie zogen nach der großen Deportationswelle(späte 1750er) durch das britische Militär in großer Zahl nur auf den westlichen Teil der "Ile-Saint-Jean" und insbesondere nördlich des heutigen Alberton in das Gebiet von Tignish.


title: Alberton (Prince Edward Island)

text: Nach dem britischen Sieg 1763 über Frankreich ging die Souveränität an das Königreich Großbritannien über. 1765 führte das Königreich ein Feudalsystem ein. Das heutige Alberton wurde 1767 Edward Lewis, einem britischen Abgeordneten, zugesprochen. Alberton wurde im Juni 1788 als kleiner Handelsposten gegründet. Er trug den Namen „Lewis Town“. Der Ort wurde zunächst von lokalen Arkadiern besiedelt. Zusätzlich wurden Schotten und Bewohner Devonshires in dem Ort angesiedelt. Die lokale Schiffsindustrie und der Holzhandel brachten der Stadt in den 1800ern einen Aufschwung.


title: Alberton (Prince Edward Island)

text: Der Ort wurde mehrmals umbenannt und die Siedlungsgebiete veränderten sich: Ursprünglich wurde der Ort an der Stelle gegründet, an der sich heute Northport befindet. Heute befindet sich die Stadt 2 Kilometer weiter westlich. Durch die Schiffs- und Holzindustrie wurde der Ort zu einem großen Handelszentrum in Prince County. Am 27. Juni 1862 bekam der Ort seinen heutigen Namen, der auf den Prinzen von Wales und späteren König Albert Edward VII. zurückgeht.