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Titolo: Forza Lombardi

Da Il Mattino
Lacrime, gioie e ricordi. La partecipazione di Adriano Lombardi, il
mitico capitano dell'Avellino della serie A, alla maratona televisiva
di Telethon è ieri sera stata un susseguirsi di emozioni forti.
Impegnato ogni giorno nella partita più difficile della sua vita che
lo vede contrapposto al mordo di Lou Gehrig, una malattia che divora i
muscoli del corpo, l'ex capitano dell'Avellino che nel 1977/78 approdò
per la prima volta nella massima serie ha raccontato dagli schermi Rai
il dramma di un male incurabile al quale non intende arrendersi.
«A questo appuntamento tenevo moltissimo - ha detto Lombardi - La
solidarietà di Telethon per me che sono costretto su una sedia a
rotelle è qualcosa che mi tocca il cuore. Per questo ci tenevo a
partecipare ma soprattutto a lanciare il mio messaggio di speranza
affinché lo Stato intensifichi il suo impegno a favore della ricerca.
Oggi, purtroppo, non esiste nessuna medicina che possa curare la mia
malattia anche perché ci sono persone che continuano ad ostacolare
l'utilizzo delle cellule staminali a scopo terapeutico».
Questo il messaggio di cui da tempo Lombardi si è fatto portavoce.
Quella di ieri sera, però, per Lombardi è stata una serata
indimenticabile. Al rosso di Ponsacco, infatti, Milly Carlucci ha
riservato due regali che l'ex capitano dei biancoverdi sognava da
anni.
Il primo è stato quello di farlo incontrare con uno dei più grandi
numeri dieci del passato: Gianni Rivera. L'ex golden boy del calcio
italiano è sempre stato il fantasista al quale il rosso di Ponsacco si
è ispirato nel corso della sua carriera. Con la complicità di Luigi
Necco, voce di «Novantesimo minuto» che 25 anni fa accompagnava le
gesta dei lupi, le emozioni sono poco dopo diventate fortissime.
Il palinsesto, infatti, ha riservato a Lombardi l'incontro con i
compagni di squadra della serie A. Piotti, Di Somma, Cattaneo, Reali,
i fratelli Piga, De Ponti, Massa, Romano e tanti altri sono sbucati da
dietro una gigantografia della squadra dei miracoli per abbracciare
Lombardi. A quel punto l'applauso del «Delle Vittorie» è sembrato
simile al boato di un Partenio che all'epoca di Lombardi incuteva
timore agli avversari.
«In quegli anni - ha ricordato Lombardi al termine della trasmissione
- l'Avellino era una squadra che in casa incuteva timore agli avversi.
Non a caso proprio il Milan di Gianni Rivera perse in Irpinia la sua
unica gara di quello strepitoso campionato. Quel giorno per noi segnò
Romano ma l'arbitro Michelotti mi annullò anche un gol regolarissimo.
Peccato che oggi le cose vadano diversamente e di questo mi piange il
cuore. Il pubblico irpino meriterebbe ben altre soddisfazioni».
La rimpatriata di Lombardi con i suoi ex compagni di squadra è poi
proseguita fino a tarda notte in un ristorante romano. L'Avellino dei
ricordi anche ieri sera si è dimostrato più forte di quello attuale.
Cosa dire
Innanzitutto: Auguri a Lombardo!.
Questa storia delle staminali sta diventando ridicola 
qualche mese fa finalmente è stato stanziato un fondo per le ricerche
dalla commissione Europea, ma proprio un fonderello per far vedere
che si vogliono scavalcare problemi di falso moralismo.
Con la salute è una cosa strana: Io stesso ho inventato una macchina
anticancro, ma nessuno ne vuol parlare con me ... cose da pazzi -
viviamo una realtà Aliena perchè salute è sinonimo di potere di
interesse di politica di ricerca scientifica che vuol far finta di
sapere e di presa di posizione molto arbitraria, perchè ogni nuova
intuizione viene immediatamente pilotata da chi è del mestiere al
portello del baraccone che presenta il nuovo ciarlatano di turno e
siccome per me hanno un minimo di rispetto, non mi fanno proprio
parlare
vergogna
face&Bene
rimudaSirePope
AdoremusCmputerLuceInTerraStellare una realtà per tipi da slalom

 ha scritto nel messaggio
news:6b47902b.03121...@posting.google.com...
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NUOVA CURA PER SCLEROSI E DISTROFIE
NOTA: La terapia descritta in questo articolo può essere eseguita
contemporaneamente alle altre.
LA SCLEROSI MULTIPLA E' UNA MALATTIA AUTOIMMUNE:
---Da enciclopedia---
La sclerosi multipla trova la sua origine in una errata risposta immunitaria
dell'organismo, che si scatena a danno della guaina mielinica che riveste le
fibre nervose; per tale motivo, è compresa nel gruppo delle malattie
autoimmuni. La mielina ha una funzione isolante e permette la rapida
propagazione dell'impulso nervoso. La sua degradazione (demielinizzazione)
determina il rapido esaurirsi dell'impulso nervoso lungo la fibra nervosa,
quindi la mancata propagazione dei segnali alle varie parti del corpo; ne
derivano vari disturbi neurologici.
------Fine-----------
Tutte le cellule del corpo umano hanno sulla loro superficie come un marchio
(antigene leucocitario umano) che permette al sistema immunitario di
riconoscerle come appartenenti all'organismo a differenza di altri corpi
estranei (batteri, virus, cellule di organi trapiantati, a volte alcune
sostanze alimentari se uno ne e allergico) che hanno anche loro un marchio
cioe l'antigene ma non è quello giusto. Quando i leucociti (che sarebbero i
globuli bianchi) vengono a contatto con un qualsiasi corpo estraneo, leggono
il marchio e se non è quello giusto distruggono quel corpo (che può essere
anche una cellula magari quella di cui è composta la guaina mielinica).
Quindi se nella sclerosi multipla il danno è causato dal sistema immunitario
che distrugge le cellule di cui è composta la guaina mielinica, si può
ipotizzare che tali cellule hanno un antigene leucocitario umano (HLA)
diverso da quello di tutte le altre cellule dell'organismo; Quindi queste
cellule vengono riconoscute come corpo estraneo da distruggere:
---Da enciclopedia---
Quando i linfociti T vengono a contatto con un agente o un tessuto in cui
non vi è presenza delle stesse molecole di HLA, essi la riconoscono come
estranea (non-self) e scatenano quindi la risposta del sistema immunitario.
In condizioni patologiche, cellule dell'organismo stesso possono essere
identificate come non-self dal complesso MCH, che innesca contro di esse la
difesa immunitaria: in tal caso, si parla di malattie autoimmuni.
-----Fine-----------
LE DISTROFIE SONO MALATTIE AUTOIMMUNI:
Queste che ora seguiranno, sono le argomentazioni a favore delle ipotesi
sostenenti che anche i vari tipi di distrofie sono causate dal sistema
immunitario che distrugge le cellule dei tessuti; In particolare le ipotesi
sostenenti che la leucodistrofia è una malattia autoimmune e può non essere
causata dalla carenza di enzimi presenti nei lisosomi:
---Da enciclopedia---
Per la loro funzione di eliminazione dalla cellula di sostanze o elementi
potenzialmente dannosi, i lisosomi rivestono un ruolo essenziale per
l'integrità della cellula. Di conseguenza, la carenza di uno o più enzimi in
essi contenuti, causata da patologie spesso ereditarie, determina il
fenomeno della tesaurismosi, cioè l'accumulo di sostanze nella cellula e
l'insorgenza di gravi squilibri metabolici. Sono dovute a questo processo
patologie come la malattia di Tay-Sachs, la leucodistrofia metacromatica, la
sindrome di Fabry e la gangliosidosi.
[....]
Tesaurismosi: Fenomeno patologico caratterizzato dall'accumulo
nell'organismo di una determinata sostanza; esso è generalmente a causato
dalla carenza congenita di uno o più enzimi specifici e, di conseguenza, dal
difettoso svolgimento dei processi metabolici in cui quella sostanza è
coinvolta. L'accumulo delle sostanze avviene nelle cellule a livello dei
lisosomi; questi organuli, normalmente deputati all'immagazzinamento di
sostanze, a causa dell'abnorme accumulo di sostanza si rigonfiano in modo
caratteristico.
-----Fine------------
La tesaurismosi, cioè l'accumulo di sostanze nelle cellule dei pazienti
affetti da leucodistrofia può non essere causata dalla carenza di uno o più
enzimi presenti nei lisosomi ma dall'eccessiva quantità di sostanze che
devono essere degradate nei lisosomi. Infatti in entrambi i casi si
verificherebbe l'accumulo di sostanze nella cellula e il caratteristico
rigonfiamento dei lisosomi causato dell'abnorme accumulo di sostanza.
La causa dell'eccessiva quantità di sostanza che deve essere degradata nei
lisosomi può essere imputabile a questo fenomeno:
Il sistema immunitario del paziente non riconosce l'antigene posseduto dalle
cellule colpite da distrofia e uccide queste cellule, tali cellule prima di
morire attivano il processo di apoptosi per facilitare la loro eliminazione,
successivamente la cellula si frammenta in vescicole dette corpi apoptotici
che sono rapidamente fagocitate e digerite dalle cellule vicine, che per
accumulare tutti quei lipidi si trasformano in cellule adipose (anch'esse
dotate di antigene non riconosciuto dall'organismo).
---Da un sito internet---
La maggior parte, se non tutte le cellule hanno la capacità di
auto-distruggersi mediante l'attivazione di un programma di suicidio
[...]
Questo programma suicida prende il nome di apoptosi o morte cellulare
programmata.
[...]
A livello citologico, l'apoptosi si manifesta con una condensazione del
nucleo e del citoplasma. Successivamente, la cellula si frammenta in
vescicole, dette corpi apoptotici, che sono rapidamente fagocitate e
digerite dai macrofagi o da cellule vicine.
---Fine------------------
---Da enciclopedia---
Nella distrofia muscolare ipertrofica la muscolatura dei polpacci degenerata
viene sostituita da tessuto adiposo e tessuto connettivo (fenomeno detto
pseudoipertrofia).
[...]
Tessuto adiposo: Tessuto caratterizzato da cellule adipose (adipociti),
ossia da cellule contenenti accumuli di lipidi.
---Fine--------------
Inoltre vi è quest'altro indizio: Il fatto che l'HIV possa causare un tipo
di distrofia; L'ipotesi è che il virus dell'aids mutando di continuo i suoi
antigeni capiti che ne arrivi a possedere uno simile o uguale a quello
posseduto dalle cellule che vengono poi colpite dalla lipodistrofia
HIV-associata. Quindi questa nuova terapia per le sclerosi funzionerebbe
anche per i malati di distrofia.
DESCRIZIONE TERAPIA PER SCLEROSI E DISTROFIE (Vecchia versione):
Ottenere, mediante diversi salassi distanziati nel tempo, un notevole volume
di sangue del malato; Eseguire su questo sangue in vitro (quindi fuori
dall'organismo) un trattamento di desensibilizzazione per le allergie usando
cellule di cui è composta la guaina mielinica (vive) come allergene,
precedentemente prelevate mediante biopsia dal corpo del malato e coltivate
in vitro; E (se si ottiene la desensibilizzazione) reimmettere il sangue
così trattato nel corpo del paziente, con lo scopo di diminuire il numero di
linfociti che attaccano le cellule delle guaine mieliniche e permettere a
queste di ricostruirsi. Nel caso di una distrofia vanno usate non le cellule
di cui è composta la guaina mielinica ma le cellule dei tessuti colpiti
dalla distrofia.
Nel caso che il trattamento di desensibilizzazione fuori dall'organismo
fosse impossibile da realizzare per problemi tecnici, si può ricorrere a
quest'altro metodo:
DESCRIZIONE TERAPIA PER SCLEROSI E DISTROFIE (Nuova versione):
Si preleva un certo volume di sangue del malato e si tengono in vita ed in
attività le cellule del sistema immunitario (i linfociti); Questi linfociti,
trovandosi fuori dall'organismo e quindi lontano dalle cellule delle guaine
mieliniche non potrebbero più incontrare gli antigeni HLA (estranei
all'organismo) da esse posseduti e che sono la causa della risposta
immunitaria; Passato un certo periodo di tempo questi linfociti saranno
pronti, una volta reintrodotti nell'organismo del paziente a "comunicare al
sistema immunitario che l'antigene è stato completamente eliminato",
innescando i meccanismi autoregolatori di soppressione che interrompono la
risposta immunitaria. Nell'organismo rimarrebbero però linfociti che vengono
sempre con una certa frequenza in contatto con le cellule delle guaine
mieliniche dotate di HLA estraneo, quindi il trattamento va ripetuto. E'
possibile che in questo modo si possa ottenere lo stesso una
desensibilizzazione perchè la fase in cui i linfociti comunicano al sistema
immunitario che l'antigene è stato completamente eliminato innescando i
meccanismi autoregolatori di soppressione che interrompono la risposta
immunitaria, è una delle fasi necessarie nel trattamento di
desensibilizzazione per le allergie per ottenere una progressiva
desensibilizzazione.
La diminuzione del numero dei linfociti che attaccano le cellule delle
guaine mieliniche darebbero il tempo a queste di aumentare di numero e di
ricostruire la guaine mieliniche distrutte. Le cellule delle guaine
mieliniche continuerebbero ad essere fabbricate con HLA estraneo
all'organismo ma non verrebbero più considerate dal sistema immunitario come
agenti patogeni ma come sostanze innocue.
IPOTESI SULLE QUALI SI BASA QUESTA TERAPIA:
Prelevando un certo volume di sangue del malato e tenendo in vita ed in
attività i linfociti, questi, trovandosi fuori dall'organismo e quindi
lontano dalle cellule interessate dalle patologie autoimmuni (cioè le
cellule colpite, distrutte dai linfociti t-killer e dagli anticorpi), tali
linfociti (i T-helper e i T-suppressor) non potrebbero più incontrare gli
antigeni HLA (estranei all'organismo) posseduti dalle cellule colpite dal
sistema immunitario del paziente; Ed ecco che cosa accadrebbe:
Se i linfociti (i T-helper e i T-suppressor) continuano con una certa
frequenza a incontrare lo stesso antigene che ha causato la risposta
immunitaria, ciò significa che l'antigene è ancora presente e la risposta
immunitaria deve continuare; Se invece i linfociti non incontrano più lo
stesso antigene che ha causato la risposta immunitaria ciò significa che
l'antigene non è più presente nell'organismo, è stato completamente
eliminato e la risposta immunitaria deve cessare. Questo pare l'unico modo
che ha l'organismo per stabilire quando l'antigene estraneo è stato
completamente distrutto ed iniziare la fase di soppressione della risposta
immunitaria.
Quindi nel caso dell'immunità mediata da cellule i linfociti T-suppressor
dopo un certo periodo di tempo durante il quale non hanno più incontrato
l'antigene che ha causato la risposta immunitaria, innescheranno i
meccanismi autoregolatori di soppressione che interrompono la risposta
immunitaria e che sono in parte controllati dalle citochine le quali vanno
anch'esse ritrasfuse nel paziente assieme ai linfociti:
----Da enciclopedia------
Dopo la eliminazione dell'agente patogeno, entrano, quindi, in gioco
meccanismi autoregolatori di soppressione che interrompono la risposta
immunitaria e che sono in parte controllati dalle citochine. Una volta che
l'antigene è stato distrutto, il sistema immunitario viene preparato a
rispondere in modo più efficace a un'eventuale nuova invasione da parte
dello stesso microrganismo.
--------Fine-------------
Inoltre anche i linfociti T-helper non stimoleranno più la fabbricazione di
linfociti t-killer specifici per distruggere le cellule che posseggono gli
antigeni rilevati dai linfociti T-helper:
---Da libro, stampato nel 1992-----
Oltre alle cellule T citolitiche, si conoscono altri due tipi funzionali di
cellule T. I membri di un gruppo, detti anche cellule T <<helper>> (che
aiutano), sono necessari per l'attivazione sia delle cellule B che delle
cellule T citolitiche. I membri dell'altro gruppo, cellule T <<suppressor>>
(che reprimono), moderano l'attivita delle cellule B e di altre cellule T,
inibendo il loro differenziamento o la loro moltiplicazione o entrambi i
processi.
--------Fine-------------
L'ipotesi su cui si basa questa terapia è questa:
---Ipotesi---
Per ottenere una tolleranza ad un allergene occorre che venga somministrato
dapprima in dosi minime e poi in dosi sempre maggiori, via via che
diminuisce la sensibilità. Tra una somministrazione e l'altra occorre dare
il tempo al sistema immunitario di neutralizzare completamente l'allergene
inoculato. Quindi se si aumenta di colpo la quantità di allergene con cui il
sistema immunitario viene in contatto senza dare il tempo al sistema
immunitario di neutralizzare completamente l'allergene, l'intensità della
risposta immunitaria aumenterebbe. Questo meccanismo di regolazione è il
medesimo adottato dall'organismo sia per gli allergeni sia per le cellule di
altri tessuti non compatibili (anche se con immunoglobuline di diverso
tipo).
---Fine------
Con la terapia descritta in questo messaggio si dovrebbe ottenere una
completa desensibilizzazione perchè la fase in cui i linfociti comunicano al
sistema immunitario che l'antigene è stato completamente eliminato
innescando i meccanismi autoregolatori di soppressione che interrompono la
risposta immunitaria, è una delle fasi necessarie nel trattamento di
desensibilizzazione per le allergie per ottenere una progressiva
desensibilizzazione:
---Da enciclopedia---
In altri casi, è possibile ottenere una desensibilizzazione (cioè rendere il
paziente capace di tollerare l'antigene senza reagirvi), eseguendo iniezioni
sottocutanee, di solito effettuate a livello delle braccia di quella stessa
sostanza, dapprima in dosi minime e poi in dosi sempre maggiori, via via che
diminuisce la sensibilità.
-----Fine-----------
Cio che probabilmente avviene nel trattamento di desensibilizzazione per le
allergie è che le "cellule della memoria" che si differenziano dai linfociti
B, memorizzano non solo i tipi di antigeni che hanno innescato la risposta
immunitaria ma anche la "difficoltà" occorsa per eliminare completamente
dall'organismo tale antigene (può trattarsi della frequenza con la quale i
linfociti hanno rilevato sempre lo stesso tipo di antigene).
Quando i linfociti, mantenuti per un determinato periodo di tempo in vita ed
in attività fuori dall'organismo del paziente, verranno ritrasfusi, e
verranno nuovamente in contatto con gli antigeni estranei posseduti dalle
cellule delle guanie mieliniche, riscateneranno un'altra risposta
autoimmunitaria ma meno intensa della precedente, propio come accade nel
trattamento di desensibilizzazione per le allergie; Continuando in questo
modo la risposta immunitaria dovrebbe diminuire progressivamente sino a
cessare del tutto:
---Da enciclopedia---
In altri casi, è possibile ottenere una desensibilizzazione (cioè rendere il
paziente capace di tollerare l'antigene senza reagirvi), eseguendo iniezioni
sottocutanee, di solito effettuate a livello delle braccia di quella stessa
sostanza, dapprima in dosi minime e poi in dosi sempre maggiori, via via che
diminuisce la sensibilità.
-----Fine-----------

 cellule vengono riconoscute come corpo estraneo da distruggere:
estraneo come il nandrolone che combinandosi con le cellule muscolari
ne genera un'altra?.
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 AdoremusCmputerLuceInTerraStellare una realtà per tipi da slalom
NUOVA CURA PER IL MORBO DI LOU GEHRIGH (SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA)
Siccome vi sono alcune informazioni sul morbo di lou gehrigh affermanti che
tale malattia è originata da geni difettosi, mentre altre informazioni
affermano che solo una piccola percentuale è di origine genetica, mentre
perlopiù la causa scatenante è ignota, si può ipotizzare che esistano due
forme di sclerosi laterale amiotrofica, di cui una autoimmmune.
---Da un sito internet---
Questa scoperta spiega come mai molti medici in passato hanno confuso questa
particolare forma di ALS con un'altra malattia neurodegenerativa chiamata
sclerosi laterale primaria giovanile: entrambe le malattie dipendono infatti
da mutazioni dello stesso gene, indicando un'origine genetica comune.
[...]
Nella sua forma normale, il gene responsabile della forma giovanile della
malattia codifica una proteina nota come alsina, che ha un ruolo
fondamentale nei meccanismi intracellulari responsabili dell'organizzazione
del citoscheletro. Secondo i ricercatori, la forma normale della malattia
dipende da una nuova proprietà di un gene mutato; quella giovanile dalla
mancanza di una funzione fisiologica.
---Fine---
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CURA PER MALATTIE GENETICHE CON STAMINALI
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DESCRIZIONE TERAPIA:
Si tratta di un trapianto di acido nucleico, è necessario un donatore.
Distruggere con anticorpi un certo numero di cellule del paziente per far
posto alle staminali. Con una biopsia si preleva un frammento di tessuto
sano da un donatore e si coltiva in vitro. Con una seduta di leucaferesi, si
raccolgono le cellule staminali dal sangue del paziente affetto dalla
patologia genetica. La molecola di acido nucleico, iniettata da una cellula
all'altra del tessuto del midollo osseo, avente la funzione di trasformare
la cellula del midollo in una cellula staminale indifferenziata, e la
molecola di acido nucleico che successivamente trasforma tale cellula in una
cellula staminale che liberata in circolo attecchirà ad altri tessuti
trasformandosi in una cellula del tessuto a cui ha attecchito, possono
essere isolate, replicate con la PCR, e portate in soluzioni nelle quali
immergere tutte le cellule staminali prelevate (con una seduta di
leucaferesi) dal sangue del paziente; La molecola di acido nucleico, che una
cellula già differenziata di un determinato tessuto inietta in una
particolare cellula staminale per trasformarla in una cellula di quel
tessuto, può essere isolata dalle cellule del frammento di tessuto sano
prelevato da un donatore, replicata con la PCR, e utilizzata non solo per
trasformare tali cellule in cellule del tessuto relativo, ma per trasferirvi
in queste, i geni e le informazioni utili alla sopravvivenza delle cellule
di quel tessuto sano. Le staminali così trattate verranno poi ritrasfuse nel
paziente.
Nota: Per ottenere illimitate quantità di molecole di acido nucleico di
tutti i tipi di tessuti del corpo umano, ed evitare di prelevare ogni volta
frammenti di tessuto da nuovi donatori, è possibile prelevarli tutti e una
sola volta da un'unico donatore da poco deceduto; Si preleveranno da questo
e mediante biopsia, i frammenti di tutti i tipi di tessuto di cui è
costituito, e da ognuno di tali frammenti verranno isolate le molecole di
acido nucleico che le cellule già differenziate di un determinato tessuto
iniettano in particolari cellule staminali per trasformarle in cellule del
tessuto a cui hanno attecchito, per poi replicarle con la PCR che consentirà
di ottenere tali molecole in enormi quantità, e infine conservate e pronte
all'uso.
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CURA PER MALATTIE GENETICHE CON MOLECOLE DI ACIDI NUCLEICI
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DESCRIZIONE TERAPIA:
Con una biopsia si preleva un frammento di tessuto da un donatore sano e un
frammento di tessuto dal paziente affetto dalla malattia genetica, e si
coltivano in vitro. Il filamento di acido nucleico, che una cellula già
differenziata di un determinato tessuto inietta in una particolare cellula
staminale per trasformarla in una cellula di quel tessuto, può essere
isolato sia dalle cellule del frammento di tessuto sano prelevato da un
donatore, che dalle cellule del frammento di tessuto prelevato dal paziente
affetto dalla malattia genetica. Questi due tipi di molecole possono essere
replicate con la PCR. Sostituire, dal filamento di acido nucleico ottenuto
dalle cellule del donatore sano, il tratto che ne determina la selettività
permettendogli di essere riconosciuto e utilizzato dalle cellule di
determinati tessuti ma non di altri, con l'analogo tratto presente sul
filamento di acido nucleico ottenuto dalle cellule del paziente. La molecola
così ottenuta può essere replicata con la PCR e iniettata direttamente
nell'apparato circolatorio del paziente affetto dalla malattia genetica.
Tale molecola dovrebbe contenere i geni e le informazioni utili alla
sopravvivenza delle cellule del frammento di tessuto prelevato dal donatore
sano.
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UNA FORMA DEL MORBO DI LOU GEHRIGH E' AUTOIMMUNE
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Vi sono validi motivi per ritenere che una forma del morbo di lou gehrigh
(sclerosi laterale amiotrofica) sia una malattia autoimmune. Il morbo di Lou
Gehrig è detto anche "Sclerosi laterale amiotrofica", malattia in cui la
degenerazione dei motoneuroni del midollo spinale causa un'atrofia muscolare
progressiva. Alle manifestazioni, che generalmente compaiono in età media o
avanzata, nel giro di 2-5 anni segue di solito la morte. Finora, della
sclerosi laterale amiotrofica non sono note le cause, né esiste alcuna
terapia efficace.
1 CONSIDERAZIONE:
---Da un sito internet---
Solo in una piccola percentuale di casi sono state riscontrate possibili
cause di origine genetica, mentre perlopiù la causa scatenante della SLA è
ignota.
---Fine---
2 CONSIDERAZIONE:
---Da un sito internet---
Viene anche utilizzato in terapia il riluzolo, un farmaco che pare
contrastare l'azione del glutammato; alcuni studi hanno infatti messo in
evidenza il ruolo del glutammato, un neurotrasmettitore che si ritiene abbia
effetti negativi sui motoneuroni. Il riluzolo sembrerebbe in grado di
opporsi agli effetti del glutammato.
---Fine---
E' anche possibile che il sistema immunitario del paziente abbia perso la
tolleranza, ovvero la capacità di non reagire, contro un enzima che degrada
tale sostanza (il glutammato) che non più degradata si accumula causando
effetti negativi sui motoneuroni (per citare un'esempio analogo, il
neurotrasmettitore "acetilcolina" una volta eseguito il suo compito viene
degradato dall'enzima "colinesterasi").
3 CONSIDERAZIONE:
In un'altro sito internet si sostiene che in pazienti affetti da SLA sono
stati trovati anticorpi contro Bordetella Pertussis; Si può dunque
ipotizzare che il sistema immunitario del paziente distrugge i motoneuroni o
l'enzima che degrada il glutammato perchè posseggono antigeni simili a
quelli posseduti dai batteri in questione o dalla tossina da loro secreta.
4 CONSIDERAZIONE:
---Da un sito internet---
Non sono affatto provate relazioni fra sport traumatici  (calcio o altri
sport che comportano il contatto fisico) e SLA.
[...]
La presenza di molte altre possibili cause fra di loro mutuamente esclusive
(doping, masse muscolari decisamente aumentate, allenamenti particolarmente
intensi ecc.) non consente di affermare nulla di definitivo.
---Da un sito internet---
Questa malattia, molto rara, negli ultimi anni ha avuto un'alta incidenza
fra gli ex calciatori, tanto che, benchè non ci sia niente di certo ancora,
ha fatto supporre una relazione tra l'uso/abuso di certi medicinali
nell'ambiente calcistico e l'alta incidenza della malattia fra gli ex
calciatori.
---Fine---
E' probabile che l'improvviso aumento della massa di un tessuto muscolare
scateni una risposta immunitaria contro quel tessuto (tale fenomeno consente
all'organismo di rallentare la crescita di eventuali tessuti tumorali), ma
viene riconosciuto ufficialmente che l'atrofia muscolare portata dalla SLA
sia dovuta alla scomparsa dei motoneuroni. Se tale atrofia fosse dovuta non
solo alla scomparsa dei motoneuroni ma anche alla scomparsa delle cellule
del tessuto muscolare, tali ipotesi sarebbe plausibile. Ma anche se così non
fosse, rimane sempre valida l'ipotesi della SLA autoimmune causata dal
sistema immunitario che distrugge i motoneuroni.
Questa ipotesi, su come un'improvviso aumento della massa di tessuti
muscolari (ottenuta o con allenamenti particolarmente intensi oppure con
l'assunzione di certi farmaci) potrebbe scatenare una risposta immunitaria
ed essere causa di una forma di SLA, mi è stata suggerita da
"Riccardomustodario":
---Ritaglio---
estraneo come il nandrolone che combinandosi con le cellule muscolari ne
genera un'altra?.
---Fine---
CONCLUSIONE:
Da quanto su riportato si comprende che vi sono validi motivi per ritenere
che una forma del morbo di lou gehrigh (sclerosi laterale amiotrofica) sia
una malattia autoimmune. Il fatto che nella sclerosi laterale amiotrofica si
verifica la perdita di un gruppo specifico di cellule del midollo spinale
lascia supporre che sia coinvolto il sistema immunitario del paziente,
perchè ciò che caratterizza le cellule dei diversi tipi di tessuto sono gli
antigeni posseduti da tali cellule. Occorre quindi sperimentare nei pazienti
affetti da tale patologia il trattamento di desensibilizzazione in vitro. Se
tale malattia è autoimmune, questa terapia dovrebbe far cessare la perdita
di tali neuroni.
Nella sclerosi laterale amiotrofica occorrono circa tre anni dalla comparsa
dei primi sintomi, prima che la perdita dei motoneuroni del midollo spinale
provochi la morte del paziente; Se prima del termine di questo periodo di
tempo, durane il quale il sistema immunitario distrugge i motoneuroni del
midollo spinale, il paziente si sottoponesse al trattamento di
desensibilizzazione in vitro, sarebbe possibile far cessare la perdita di
tali cellule e limitare i danni causati da tale patologia, che poi
permaneranno per tutta la vita.
TERAPIA:
Si preleva un certo volume di sangue del malato e si tengono in vita ed in
attività le cellule del sistema immunitario (i linfociti); Questi linfociti,
trovandosi fuori dall'organismo e quindi lontano dai motoneuroni interessati
dalla patologia, non potrebbero più incontrare gli antigeni HLA (estranei
all'organismo) posseduti da tali cellule e che sono la causa della risposta
immunitaria; Passato un certo periodo di tempo questi linfociti saranno
pronti, una volta reintrodotti nell'organismo del paziente a "comunicare al
sistema immunitario che l'antigene è stato completamente eliminato",
innescando i meccanismi autoregolatori di soppressione che interrompono la
risposta immunitaria. Nell'organismo rimarrebbero però linfociti che vengono
sempre con una certa frequenza in contatto con tali motoneuroni dotati di
HLA estraneo, quindi il trattamento va ripetuto. E' possibile che in questo
modo si possa ottenere lo stesso una desensibilizzazione perchè la fase in
cui i linfociti comunicano al sistema immunitario che l'antigene è stato
completamente eliminato innescando i meccanismi autoregolatori di
soppressione che interrompono la risposta immunitaria, è una delle fasi
necessarie nel trattamento di desensibilizzazione per le allergie per
ottenere una progressiva desensibilizzazione.
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CURA PER LA PARALISI PROGRESSIVA PORTATA DALLA SCLEROSI LETERALE AMIOTROFICA
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Siccome la paralisi progressiva portata dalla sclerosi laterale amiotrofica
è dovuta a lesioni del midollo spinale (perdita dei motoneuroni), il
procedimento consisterà nel rimpiazzare tali cellule con nuove cellule
staminali, oppure far replicare le cellule adiacenti a quelle andate
distrutte, nell'ipotesi che tali nuove cellule prolunghino i loro assoni
sino a raggiungere il tessuto muscolare relativo e realizzare la
connessione. Gli articoli sotto riportati, descrivono i procedimenti per
rimpiazzare le cellule distrutte con staminali, o far replicare le cellule
adiacenti a quelle distrutte.
---Da enciclopedia---
Ciò induce a pensare che durante il sonno le funzioni del cervello siano
prevalentemente rivolte a una rielaborazione dei ricordi e ad attività di
memoria e di apprendimento; inoltre, esso provvede a un riassetto
dell'organizzazione dei neuroni.
---Fine---
Siccome i neuroni sono collegati tra loro con assoni e dendriti, per potersi
riassestare un neurone deve scollegare il suo assone dal dendrite di un
neurone, e dirigerlo verso un nuovo neurone per stabilire con quest'ultimo
un nuovo collegamento, ma siccome i neuroni non si trovano tutti
equidistanti tra loro, ne consegue che una cellula nervosa deve avere la
capacità di aumentare la lunghezza del suo assone per poter raggiungere
neuroni posti a distanza maggiore, tale attivita viene svolta durante il
sonno. Quindi se nuove cellule staminali attecchissero ad altri motoneuroni
(da cui partono gli assoni) e si trasformassero nel tessuto a cui hanno
attecchito divenendo dei nuovi motoneuroni, questi probabilmente
prolungherebbero i loro assoni per la lunghezza del midollo spinale.
Si può ipotizzare che sostituendo la cellula nervosa andata distrutta, con
una nuova cellula che andrà quindi ad occupare la sua stessa posizione, tale
nuova cellula prolunghi il suo assone nel tunnel che si viene a creare dalla
distruzione dell'assone della cellula andata distrutta (dato che ogni assone
e affiancato agli altri che corrono paralleli con esso nella fibra
muscolare) sino a raggiungere il tessuto muscolare relativo. Il nuovo
assone, raggiunto il tessuto muscolare, stimola questo a fabbricare una
nuova giunzione neuromuscolare in cui inserirsi oppure si inserisce nella
giunzione neuromuscolare precedentemente occupata dall'assone della cellula
andata distrutta. Poi il cervello impara ad utilizzare tali nuove
connessioni.
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TRATTAMENTO DI RIGENERAZIONE TESSUTI CON STAMINALI
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Questa terapia può essere utilizzata per rigenerare i motoneuroni distrutti
a causa della Sclerosi laterale amiotrofica (morbo di Lou Gehrig).
DESCRIZIONE TERAPIA:
La molecola di acido nucleico, iniettata da una cellula all'altra del
tessuto del midollo osseo, avente la funzione di trasformare la cellula del
midollo in una cellula staminale indifferenziata, e la molecola di acido
nucleico che successivamente trasforma tale cellula in una cellula staminale
che liberata in circolo attecchirà ad altri tessuti trasformandosi in una
cellula del tessuto a cui ha attecchito, possono essere isolate, replicate
con la PCR, e portate in soluzioni nelle quali immergere tutte le cellule
staminali prelevate (con una seduta di leucaferesi) dal sangue del paziente,
le quali verranno poi ritrasfuse nel paziente.
IPOTESI:
Si sono raccolte sufficienti informazioni per sostenere questa ipotesi su
cui si basa questa terapia che utilizza le staminali per rigenerare tessuti:
Una cellula del tessuto del midollo osseo (A) si replica producendo un'altra
cellula (B) uguale alla prima. Successivamente, la cellula (A) inietta nella
cellula (B) un primo filamento di acido nucleico (di DNA oppure di RNA)
avente lo scopo di trasformarla in una cellula staminale indifferenziata.
Successivamente la cellula (A) inietta nella cellula (B) un secondo
filamento di acido nucleico avente lo scopo di trasformarla o in una cellula
staminale linfoide, oppure in una cellula staminale mieloide, oppure in una
cellula staminale che quando verrà liberata nell'apparato circolatorio e
raggiungerà e attecchirà ad altri tessuti si trasformerà in una cellula di
tal tessuto. Ciò che determina in quale tipo di cellula staminale si
trasformerà la cellula (B), dipende dalla sequenza di nucleotidi del
filamento. Inoltre è probabile che gruppi di cellule (A) del midollo siano
specializzate per iniettare solo un tipo di acido nucleico.
La cellula staminale linfoide si trasformerà in una cellula (C) precursore
dei linfociti; I linfociti inietteranno nella cellula (C) un filamento di
acido nucleico che trasformerà la cellula (C) in un linfocita, tal acido
nucleico tra l'altro contiene informazioni (ad esempio gli antigeni
incontrati dal linfocita) e geni che erano presenti nel linfocita e che
verranno trasferiti nella cellula (C) che diverrà un nuovo linfocita.
Torniamo alla cellula staminale (B) che quando verrà liberata nell'apparato
circolatorio e attecchirà ad altri tessuti si trasformerà in una cellula di
tal tessuto. E' probabile che ciò che determini a quale tessuto la cellula
(B) si legherà, dipenda sia da altre proteine antigeniche presenti sulla
membrana della cellula (B) staminale, oltre ai recettori CD34, sia dal tipo
di filamento di acido nucleico che ha ricevuto, e quindi da quale tipo di
cellula del midollo che glielo ha iniettato. Quando la cellula staminale (B)
si attacca ad una cellula già differenziata di un'altro tessuto riceve da
questa un filamento di acido nucleico che la trasformerà in una cellula di
tal tessuto, inoltre vi trasferirà anche geni e altre informazioni utili
alla sopravvivenza delle cellule di quel tessuto. Le caratteristiche
genetiche delle cellule di un tessuto subiscono lievi cambiamenti indotti da
fattori nocivi, tali cambiamenti vengono trasmessi alle nuove cellule
staminali che si legano al tessuto.
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RIGENERAZIONE TESSUTI CON PROTEINE VIRALI
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Questa terapia può essere utilizzata per rigenerare i motoneuroni distrutti
a causa della Sclerosi laterale amiotrofica (morbo di Lou Gehrig).
Occorre sintetizzare le due proteine (nell'HIV sono le gp120 e le gp41) con
cui alcuni tipi di virus (ad esempio il poliovirus) si legano ai
motoneuroni. Somministrate insieme inducono nel neurone la cessazione delle
altre attività, ma non lo danneggiano.
---Da libro del 1994---
Ed è agganciandosi ad altri recettori che alcune particelle virali provocano
la formazione delle vescicole mediante le quali passeranno nel citoplasma.
---Fine----------------
Quando il neurone porta a termine le operazioni di trascinamento dell'acido
nucleico dal virus inesistente nella cellula, si dovrebbe attivare il
processo di riproduzione cellulare in mancanza di pressione sulla membrana,
che era esercitata dal neurone adiacente andato distrutto. Si replica non il
neurone ma la cellula della nevroglia su cui si poggia, la quale genererà
successivamente un nuovo neurone:
---Da enciclopedia---
Nel tessuto nervoso si trovano anche cellule che non hanno una funzione
prettamente nervosa: le cellule della nevroglia. Queste forniscono supporto
e protezione ai neuroni, ai quali veicolano anche sostanze nutritive.
---Fine--------------
Non appena la fase di riproduzione viene terminata, tali cellule dovrebbero
riprendere subito l'attivita neuronale, prioritaria sull'attività di
riproduzione cellulare in mancanza di pressione esercitata dalla cellula
adiacente. Quindi la cellula si replica una sola volta, ma il procedimento
puo essere ripetuto, con successive somministrazioni. Per far riprodurre le
cellule cardiache di un paziente che ha subito un'infarto e far regredire il
tessuto connettivo occorre sintetizzare e poi somministrare le due proteine
con cui i virus che infettano le cellule del tessuto cardiaco si legano a
tali cellule.
Ogni attività svolta dalle cellule ha una diversa priorità:
Nelle cellule "soggette a rinnovamento" la riproduzione in assenza di
pressione esercitata da  altre cellule è un'attività prioritaria sulle altre
attività svolte dalla cellula; Al contrario nelle cellule di tipo "statico"
sono invece prioritarie altre attività svolte da tali cellule sull'attività
di riproduzione in assenza di pressione da altre cellule.
Ma se viene innescata nella cellula l'attività di trascinamento dell'acido
nucleico dal virus inesistente nella cellula (cioè una delle fasi
dell'infezione virale), quanto tale attività verrà terminata è probabile che
si inneschi l'attività (di priorità inferiore) di riproduzione in assenza di
pressione esercitata da altre cellule, terminata la quale, la cellula
dovrebbe riprendere l'attività (di priorità superiore) di conduzione degli
stimoli elettrici se è un neurone, di invio di sostanze nutritive al neurone
supportato se è una cellula della nevroglia, o di contrazione se è una
cellula del tessuto cardiaco.
PERCHE' LE CELLULE DEI TESSUTI CEREBRALI NON SI RIPRODUCONO:
Le cellule cerebrali non si riproducono perchè in caso di danno devono
riposizionare i loro assoni, che e piu veloce, per ripristinare i circuiti
vitali. Ma la capacità di replicarsi in assenza di pressione di altre
cellule adiacenti è comunque conservata.
---Da enciclopedia----
Il tessuto nervoso, infatti, è composto da cellule di tipo statico, che
cessano di differenziarsi prima che si sia completato lo sviluppo corporeo.
Queste cellule non possono perciò essere sostituite da altre, qualora
vengano danneggiate.
---Fine---------------

 cellule adiacenti è comunque conservata.
 
ricordo che scrivesti che le cellule cardiache non si riproducono -
poi non si riproducono ma si riproducono - quando accadrà lo stesso
con le cellule celebrali?


> su ISCN non c'è problema c'è un morto a settimana
ma sei coglione???!?!
dovresti stare solamente zitto x come ti comporti.
Vorrei vedere se ti fosse successa una cosa a te.
Ciao

 "Riccardomustodario":
ma sei impazzito
a che riporti a fare il mio nome
ha ragione tressette allora 
giochi col morto
Ieri è stato squAlificato Rio Ferdinand con una squalifica esemplare:
otto mesi per essersi rifiutato ai controlli doping perchè dopato alla
Del Siero, sicuramente.
Per niente diranno che i giudici si son lasciati infuenzare dalle
somme delle mie intuizioni che non portano da nessuna parte e non ho
proprio voglia di ascoltarli.
Rio Ferdinad vale minimo una dozzina di milioni di sterline a stagione
calcistica e questa è saltata.
La verità è che mancando Beckham hanno bisogno di pomparsi
per ottenere risultati.
vai
la giustizia sportiva internazionale ci segue.


 Ieri l'ho visto in campo contro il Tottenham
uha 
mare tott8 oh pardon tutt8 mesi 
ieri ultima cena per due buchi nella palla come lo chiamano qua.
Napoli l'unica squadra insieme alla Fiorentina senza scandali
criminali
nandrolone
calcioscommese
passaportopoli
fidejussioni
domenica mentre il bucomane giocava, al quale sa®à concesso scendere
sul terreno contro la Juve, eventualmente il sorteggio in CL dovesse
abbinare le due squadre per similitudine, Montezine da metà campo,
colpì la traversa e comparvero due palle in campo, nello stesso punto,
e la partita finì due a due, come da quattro crimini subiti da ambo le
squadre.
è Natale non vi drogate non rompete le palle coi vostri cerchietti
il mare tuttt8 è fatto in un modo particolare, che un paio d'anni dopo
Dolce & Gabbana ne fecero pantaloni semplificati.
indovina perchè hai risposto a questo post?
chiedilo AlieNo SuperioRe su it.arti scrivere
