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Titolo: [OT] Morbo di Ghering

Da Repubblica .....
Un nuovo terribile caso: colpito l'ex capitano dell'Avellino
"Giocavo con Tardelli, adesso sono in sedia a rotelle"
Il dramma di Lombardi
"Anche io come Signorini"
Ancora il morbo di Gehring: "Ho bisogno di aiuto"
dal nostro inviato EMANUELA AU
MERCOGLIANO - "Ho giocato con Tardelli e Vierchowod, ma adesso non ce la
faccio nemmeno a grattarmi la testa. Lo devo chiedere alle mie bambine. Ho
fatto i corsi di allenatore con Lippi e Scoglio, ma ora non riesco più a
girarmi nel letto. Lo devo chiedere a mia moglie. Ho giocato 500 partite di
campionato, quasi tutte con la fascia da capitano, ora non posso giocare più
a niente, nemmeno a vivere. Sono un altro calciatore condannato dal morbo di
Gehrig, come Signorini, morto l'anno scorso a 42 anni, come Minghelli, che
ha 30 anni e come me è sulla sedia a rotelle".
Adriano Lombardi muove ancora un po' le mani. Ma solo un po'. "L'ultima
volta che ho preso in braccio mia figlia, mi è caduta, è stato mesi fa. Non
riesco più a stringere nulla, questa malattia si mangia i muscoli. Mi sono
accorto che qualcosa non andava quando non ho più avuto la forza di farmi la
barba. Ma tutto è cominciato due anni fa, con dei crampi pazzeschi in tutto
il corpo, mi facevano male anche le costole. Così sono andato al neurologico
di Napoli, dove mi hanno tenuto in ballo per dieci mesi, senza dirmi niente.
Poi ho visto il povero Signorini in tv, e quella sera andando a letto ho
pensato: anch'io ho quella cosa lì. Ho chiamato a casa sua, ho parlato con
la moglie, mi ha detto che Gianluca era sempre stanco, che non parlava, che
non deglutiva, che la malattia si poteva diagnosticare, c'era un esame da
fare. Sono andato dal professor Silani, mi ha messo aghi ovunque, potenziali
evocati, così si chiama l'esame. In tre giorni ho avuto la risposta: morbo
di Gehrig, Sla, sclerosi laterale amiotrofica. Ma non l'ho detto a nessuno.
Sono uscito dall'ospedale di Milano e appena sono salito in treno mi hanno
chiamato per offrirmi la panchina del Campobasso. Sul momento ho pensato:
perché no? Poi mi sono detto: ma dove vado? Cammino a fatica, non riesco a
vestirmi. Così ho trovato una scusa".
Lei ha smesso di giocare nell'83. Quasi vent'anni fa.
"Sì a 38 anni, dopo 18 campionati, l'ultimo a Como, ho fatto anche una
stagione in Svizzera, un ambiente tranquillo, pagano bene, ma non è calcio.
E poi sono razzisti, se non parlavi in tedesco i giornalisti non ti stavano
a sentire, anzi per protesta abbandonavano la sala-stampa. Io ho cominciato
presto a giocare a calcio, sono nato a Ponsacco, in provincia di Pisa, nel
'45, facevo i sacrifici per andare ad allenarmi a Pontedera, 60 chilometri
tra bici e corriera, a 19 anni arrivai nel settore giovanile della
Fiorentina, niente prima squadra, c'era Chiappella come allenatore e in
campo gente più brava di me, Chiarugi, De Sisti, Merlo. Così cominciai a
girare l'Italia: a Cesena in C, a Empoli, a Lecco, a Como, a Rovereto, a
Piacenza, a Perugia, ad Avellino giocavo con Roggi, con Montesi, che sul
calcio diceva delle cose terribili ma vere, e che in campo dava l'anima, con
Galasso che era di Lotta Continua. Come allenatori ho avuto Bersellini,
Marchioro, Marchesi. In serie A ho segnato tre gol, a Tancredi, Piotti e
Bordon. Ero soprattutto un organizzatore di gioco. Ma sono diventato famoso
perché nella partita Milan-Avellino, nel 1978, avevo dimenticato i
documenti, e l'arbitro Mattei fu inflessibile. Disse che non mi conosceva e
mi fece accomodare in tribuna. Il giorno dopo alcuni giornali riportarono le
foto di tutte le volte in cui Mattei mi aveva arbitrato".
Ha avuto incidenti seri in carriera?
"No. Nessuna operazione. Ginocchia a posto. Ho avuto fratture alle caviglie,
ho portato il gesso. Ho preso molti antidolorifici e antinfiammatori, allora
si usava il Voltaren, mi hanno fatto flebo, questo sì, ma non solo a me.
Dicevano che erano acqua e zucchero, mi sono fidato, cosa ci fosse dentro
non so. Non ho sospetti, non ho dati che mi dicano che questa malattia è
professionale. Ma il mondo del calcio è l'unico che conosco, m'imbarazza
chiedere, non voglio privilegi, ma se devo, preferisco rivolgermi ad un
ambiente che conosco e che è stato la mia vita".
Per le cure si è rivolto anche all'estero?
"Sì a Pittsburgh, mi hanno detto che potevano solo confermare la diagnosi.
Prendo il Rilutek che dovrebbe ritardare l'effetto degenerativo. E' una
malattia subdola, perché quando ti manda avvisi è troppo tardi. Da giugno ad
oggi mi ha ammazzato, non riesco a piegare la mano destra, non riesco a
chiudere la sinistra. I muscoli diventano insofferenti, hanno contorsioni,
si muovono da soli, il termine è fascicolazione. Mi sono anche rivolto alla
dottoressa Letizia Mazzini a Torino, che sperimenta il trapianto di cellule
staminali. Però in questo momento tutto è sospeso. Dico la verità, io sono
pronto a fare qualsiasi cosa mi propongano. Tre mesi fa ho guidato l'auto
fino in Calabria, è stato il mio ultimo atto di indipendenza. Da allora non
esco più di casa, sono prigioniero della malattia, della carrozzella, di
un'abitazione che devo modificare perché ormai non riesco più a muovermi.
L'ultima volta che ho provato ad entrare nella vasca da bagno da solo mi
sono rotto una costola. Luciana, mia moglie, è convinta che certe analisi
fatte sei anni dopo aver smesso di giocare, evidenziavano qualcosa che non
andava".
Come ha dato la notizia ai suoi figli?
"Ai tre più grandi, a Filippo e ad Andrea che sono gemelli e hanno 31 anni,
a Paola che ne ha 29, ho detto le cose chiaramente. Sono figli della mia
prima moglie, morta a 42 anni di un tumore che dal seno era arrivato al
cervello. Anche se non stavamo più insieme, sono andato ad assisterla,
perché lei me lo aveva chiesto. E non dimenticherò mai, quando ormai non
riusciva più a respirare, i suoi occhi dilatati, che quasi uscivano fuori
dallo sforzo. Ho paura, so che mi aspetta la stessa fine, pensavo di essere
uno che ha forza e coraggio, che riesce a tenere la testa insieme, invece
non va così. Hanno paura anche loro, i miei ragazzi, che hanno già perso la
mamma".
Lei ha anche due gemelle di quattro anni.
"Sì, Sara e Mara, che ho avuto da Luciana, la mia seconda moglie, che ha 14
anni meno di me. Se chiedo aiuto, se ne ho diritto, è soprattutto per loro,
per non ridurle a fare le mie schiave. Finora non ho mai dato notizia della
mia malattia perché non volevo essere un caso pietoso, ma adesso non ho più
tempo. Questa malattia ti mangia in fretta, come farò con il computer quando
non muoverò più le dita? Dove e con che cosa passerò i miei giorni? Nella
mia carriera ho guadagnato e non ho buttato via i soldi, ma adesso ho
bisogno di una gestione diversa della mia vita, da solo non ce la faccio
più".
E' un caso che il morbo di Gehrig stia attaccando i calciatori? Si parla di
13 morti e di altri 32 affetti dalla malattia?
"Vuole sapere se la causa è il doping? Non lo so. Io per conto mio non mi
sono mai dopato. Ho avuto un compagno che una volta mi disse di aver preso
una pasticca, visto che la partita era molto importante, credo avesse preso
una sostanza eccitante. Io vengo da una famiglia di sport, mio padre giocava
centravanti, fu squalificato per cinque anni perché picchiò un arbitro che
gli aveva annullato un gol. Siamo gente di campo, piena di difetti, ma non
da doping. Le città che da allenatore ricordo con più piacere sono Giarre,
dove andavo sempre a pescare e Trieste dove in certi bar i vecchi andavano a
giocare a dama e a parlare di letteratura. E io stavo lì ad ascoltare. Ma
adesso non ho più tempo".

 Da Repubblica .....
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La mia piu' sentita solidarieta' alla famiglia Lombardi.
Auguro loro che la salute di Adriano si ristabilisca al piu' presto.
---- Inviato dal sito dei Grifoni in Rete, 
www.grifoni.org
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Da Il Manifesto ........
Minghelli e un bicchiere d'acqua esploso in mille pezzi
ANDREA SCANZI
Iron Horse. Lou Gehrig è stato la più forte prima base della storia del
baseball. Ha giocato ininterrottamente dal 1925 al 1939, sempre con gli
Yankees. La sua battuta era così potente che gli avversari sbagliavano
apposta, per non trovarselo davanti. Lo chiamavano «The Iron Horse». Il
bunt. Era il `39, quando Gehrig si rifugiò in un bunt. Il bunt è una battuta
debole, appoggiata di piatto. Un'ammissione di sconfitta. Lou era malato.
Sclerosi laterale amiotrofica. Prima di andarsene, di fronte a uno stadio
con 60mila persone, tutte per lui, disse: «Oggi mi ritengo l'uomo più
fortunato del mondo».
Il capitano. Lauro Minghelli era il capitano della Primavera del Torino. Ci
giocava anche Vieri. Nella stagione 1993/94, arriva ad Arezzo. La società è
appena naufragata nel Campionato Nazionale Dilettanti, Matarrese l'ha fatta
fallire per un debito di tremila lire. Graziani, allora presidente amaranto,
conosce bene la storia di Lauro. Lo aveva fatto operare dal medico della
Nazionale, Ferretti, per un tumore benigno all'anca.
Serse. Nella stagione 1995/96, ad Arezzo arriva Cosmi. Ci resterà cinque
anni. Serse promuove Minghelli capitano. «Tocca la palla come pochi».
L'Arezzo va in C2. L'anno successivo, la schiena ricomincia a far male.
Nella stagione 97/98, quella della C1, Lauro peggiora, ma vuole esserci:
«Cosa vuole che sia un dolore alla schiena, mister?». Cosmi lo invita nella
sua casa di Giovi. Cenano insieme, bevono. Si confidano.
L'urlo. Ogni volta che tocca palla, Lauro urla per il dolore. A Pontedera
viene espulso per fallo da ultimo uomo. Non giocherà mai più. Nello
spareggio di Pistoia, quello della promozione, Minghelli è a bordo campo con
le stampelle. Un commissario non vuole farlo entrare. Pilleddu, l'attaccante
amaranto, risolve l'empasse: «Se non lo fai entrare, sfondo il cancello».
Minghelli entra, Pilleddu lo squalificano. Lauro sorride.
L'affetto. Pochi mesi dopo, la diagnosi. Morbo di Gehrig. Venerdì scorso,
allo Storyville di Olmo (Ar), gli Ultras amaranto gli hanno dedicato una
serata. L'iniziativa è proseguita domenica, allo stadio. Hanno raccolto
cinque milioni. E' la terza manifestazione che gli dedicano, negli anni. Le
cure costano molto. La sua pensione di invalidità è di appena 200 euro al
mese.
Il bicchiere. Minghelli, oggi, ha 30 anni. Adora viaggiare («Il freddo è un
grande nemico della malattia, l'anno scorso ho passato sei mesi in
Brasile»). Colleziona cappellini. Lo aiutano soprattutto la madre e il
grande amico Mauro. Recentemente, lo ha intervistato Gaia Piccardi per Il
Corriere della Sera: «E' iniziato tutto cinque anni e mezzo fa, con un
bicchiere d'acqua esploso in mille pezzi. Non avevo la forza di tenerlo in
mano». «Quando se n'è andato Signorini, mi sono sentito molto demoralizzato.
Gli strizzacervelli dicono che non ho ancora accettato la malattia, io dico
che la mia voglia di vivere è più forte di qualsiasi morbo».
La speranza. «Ora non ho dolori, questa è la cosa più positiva. Nell'ultimo
anno la malattia ha rallentato, ma non si è fermata. Oggi c'è in
sperimentazione il trapianto di cellule staminali, spero di poterlo fare. Lo
fanno all'Ospedale San Giovanni Bosco di Torino, ma in questo momento la
sperimentazione è sospesa, e non si sa quando il Ministero della Sanità la
farà riprendere». Subito, si spera. Si deve.
Contatti. Il Serse Cosmi Fan Club è nato per aiutare Lauro (075-5997622). La
sua e-mail è 
lauromi...@libero.it
. Se gli chiedi cosa ha imparato da
questa esperienza, risponde: «A dare importanza a cose che prima neanche
consideravo. A sapere su chi contare».