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Titolo: CHIAMATI A FAR SORRIDERE E VIVERE GIOELA, una dolce bambina........

ESERCITO della SALVEZZA
CORPO di CASTELVETRANO (TP)
Via xx Settembre n.58
Tel. Fax. 0924.89250
E-mail  
lcant...@tin.it
Miei cari nel Signore,
ancora una volta siamo chiamati ad un atto di SOLIDARIETA' per salvare una
bambina,
l'appello è urgente, Gioela Vicari vive a Palermo, è una bella bambina,
simpatica e intelligente, ha 12 anni, ma pesa soltanto 20 chili. E'
costretta a stare a letto limmobilizzata, incapace di parlare, comunica
solamente con gli occhi e i gesti delle dita della mano, ha sviluppato una
forma di linguaggio attraverso un computer e comprende qualsiasi discorso si
faccia dinanzi a lei: risponde con un sorriso. Gioela è affetta da un male
rarissimo di origine genetica, fino a 3 anni era una bambina normalissima,
poi il morbillo, e lo scatenarsi dell'attuale  malattia: GLUTARICO ACIDURIA
Tipo I°, casi come questo ce ne sono una ventina in tutto il mondo. Gioela
viene alimentata attraverso una "pompa al bacofene", ed è stata già
sottoposta ad un'infinità di visite ed interventi, sia in Italia che
all'estero. Il suo corpo si presenta con la spina dorsale incurvata al punto
da comprimere completamente un polmone, mentre l'altro peggiora di giorno in
giorno per la pressione. Necessita di un intervento difficile e raro, la
tenacia e l'amore dei genitori, che hanno fatto di Gioela la ragion d'essere
della loro vita e della loro fede in Dio, li ha portati in America, dove
vive una comunità in cui sono presenti diversi casi di questa rarissima
malattia, qui sono entrati in contatto con il dr.Muller dell'ospedale Alfred
Dupont, Deloware, USA, che è disponibile ad operarla per recuperare il
polmone compresso dallo sterno e dare a Gioela la possibilità di respirare.
Purtroppo sono necessari molti soldi, 500 milioni di lire, spesa che la
famiglia non è in grado di affrontare, è per questo che dobbiamo diffondere
fra tutti, la storia di Gioela, che ha diritto a vivere, a continuare a
respirare, a sperare, un diritto che solo la solidarietà di tutti può
regalarle, come dice la sua mamma: "basterebbe che ciascuno di noi
rinunciasse a un solo caffè, devolvendo il costo a favore di Gioela" e
l'operazione sarebbe possibile. Non lasciamo sola questa famiglia che ci ha
cercati invocando AIUTO,  GIOELA deve continuare a respirare, deve
continuare a vivere!
Per avere altre informazioni o, eventualmente darne: potete contattarmi
telefonicamente: Tel. 0924.89250 Cell.349.7838261 /
 368.3112634
o  per posta elettronica, E-mail: 
lcant...@tin.it
Certa che non mi lascerete sola in questa nuova non facile STORIA, sin d'ora
desidero ringraziarvi per tutto quello che farete a suo favore e per
qualsiasi iniziativa anche di divulgazione di questo caso che sarà
certamente utile a concorrere ad aiutare Gioela.
Facciamo tutti insieme che la sua storia diventa un caso risolto.
Chiedo che pregate per me affinchè il Signore mi dia tutta la saggezza e la
forza di
seguire questa famiglia e il caso dal punto di vista finanziario.
Grazie per tutto,                           Vostra in Cristo Gesù
Lilly Cantarella
(Capitana)
--
 Visitate il sito a favore di Gioela:
http://spazioweb.inwind.it/esercitosalvezza/index.htm

 solamente con gli occhi e i gesti delle dita della mano, >
per carità, non voglio giudicare, ma è vita quella in cui si respira
soltanto? o accanimento terapeutico e voglia di sperimentazione chirurgica?
i dolori che subirà la bambina dopo l'operazione li mettete in conto?che
vita farà dopo?
é egoismo dei genitori od altruismo? se ognuno fosse al posto della bambina,
ma davvero, cosa vorrebbe?
francamente non so rispondere a queste domande

Ciao Aurora,
hai mai visto un bambino gravemente disabile? Hai provato a guardarlo
diritto negli occhi e a farti guardare?
Forse no perchè altrimenti avresti già le risposte a certe domande e
perplessità e dubbi che sono normali ed anche forse, oserei dire doverose,
di fronte all'handicap.
Come madre di un bimbo disabile, anche se con limitazioni minori di quelle
di Gioela, ti posso dire di essere quotidianamente in contatto con bambini
affetti da cerebrolesioni molto gravi  e di aver sempre visto sui loro volti
la " pura" gioia di vivere.
Puo' sembrare blasfemo ma questa è la mia esperienza...proprio i bambini più
lesi  danno, con la loro grande affettività, ai loro genitori il coraggio e
la forza per affrontare il peso dei giorni e sono loro che li spronano e
consolano con la loro serenità, tenerezza, amore.
I problemi nascono da noi...paragoniamo le loro vite alla nostra e ci
sembrano invivibili..atroci..imprigionati come sono in un corpo che non gli
risponde...abbiamo paura ed evitiamo di guardarli e scoprirli.
Se lo facessimo ci accorgeremmo della loro gioia, del loro non dare niente
per scontato e vivere ogni frammento di tempo serenamente e pienamente. Sono
capaci di gioire di tutto: di ogni piccola cosa e di ogni piccolissimo
successo duramente guadagnato.
Quando vado a prendere Andrea al nido le altre mamme mi dicono...
suo figlio è stupendo ...è sempre felice e sorridente..ride come un
pazzo...è tenace e coraggioso come un piccolo grande uomo...in quello che fa
ce la mette tutta ed è sereno..sereno...così come non sono i nostri bambini
che a tre anni , scusa il termine, sono già spallati.
Lo so che crescendo i problemi aumenteranno, che ci saranno difficoltà
enormi da superare...certo per loro tutto sarà più faticoso ma ciò non vuol
dire che anche all'interno delle loro vite non sia possibile l'amore e la
voglia di vivere nonostantetutto.
D'altraparte molte persone sprecano la loro vita e non riescono neanche a
capirne lo scopo...questi bambini sono molto limitati ma i loro occhi sono
vivi e amano, amano molto.
E' solo che per noi è tanto  difficile mettersi davanti a loro e
guardarli...guardarli senza cercare di farli rientrare nella normalità ma
per quello che sono e riescono a vivere e a dare.
Un caro saluto Tiziana

 ha scritto nel messaggio
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