Newsgroup: italia.bolzano.discussioni
Titolo: La disabilita'e'diventata un lusso!!

Salve
Sono nauseata da quanto sta succedendo a Bolzano; il nostro presidente
Durnwaldner ha deciso che avere un figlio disabile e'un lusso e
percio'bisogna pagare! Pagare se si ha bisogno di frequentare un
laboratorio protetto o stare in convitto nei casi piu'gravi;
percio'non solo due genitori avranno sulle spalle per tutta la vita un
figlio disabile non produttivo ma dovra'anche pagare!!
Se poi due genitori hanno risparmiato una lira per il dopo, per il
futuro di questo figlio, pagheranno anche per questo!!
Scusate lo sfogo ma esistono anche questi problemi e nessuno dovrebbe
sentirsi escluso perche'tutti noi potenzialmente potremmo essere dei
disabili nella vita e percio'dovremmo tutti contribuire affinche' la
vita del disabile sia dignitosa il piu'possibile ma purtroppo
dall'esterno, per molti,  il disabile e'...qualcosa...o qualcuno...da
non molto considerare.....
ciao a tutti
Valeria
P.S. Voglio aggiungere che per fortuna esiste una parte di persone (mi
riferisco ai volontari) che ogni giorno fanno in modo che questi
disabili vivano un loro pezzetto di vita in modo piu'normale e gioioso
possibile, e a questi voglio dire: grazie! 


Esiste la fame nel mondo, la poverta`, sfruttamento della prostituzione,
sfruttamento dei minori, violenze, vittime della malavita, la droga,
malattie etc... etc... e percio` dovremmo tutti contribuire affinche` la
vita del ... ... ... ... etc... etc... sia dignitosa il piu` possibile....
Anche il mio ragionamento non fa una piega, vero?
Rob-2

 possibile, e a questi voglio dire: grazie!
Meno male che ci sono loro. Ma , non per fare il solito polemico, non
dovrebbe essere la provincia con l'ASL a provvedere e a pagare le
assistenze?
Troppo comodo per le Amministrazioni contare sul volontariato...
Ciao
Adventure

assistenze?
ha ridotto anche i contributi che venivano dati alle associazioni di
volontariato per il tempo libero e cosi' in alcuni casi dobbiamo
pagare un contributo per la benzina.....mentre sappiamo i nostri
politici quanto sperperano per i loro giretti di piacere...con le
macchina della comunita'.....
ciao
Valeria

Anche il mio ragionamento non fa una piega, vero?
a volte e'sufficiente un piccolo gesto che dimostri solidarieta'....
e non indifferenza....
e comunque l'egoismo non porta a niente di buono...


Neanche l` autocommiserazione porta a niente di buono.
Beh, per non farla lunga ti diro` che conosco molto bene il problema che hai
portato e ti posso dire che alla fin dei conti sara` sempre la famiglia o un
famigliare che dovra` prendersi carico del figlio (fratello) disabile. Ogni
aiuto e` ben accetto e di aiuto in AA ne ho ricevuto molto e ne sono
riconoscente. Ma io non posso pretendere che tutti dimostrino gesti di
solidarieta`. Cio` deve anche venire dal cuore. I disabili (la maggior
parte) capiscono se chi li sta` vicino gli e` amico o lo fa solo per lavoro
o perche` e` tenuto a farlo.
Tutto cio` potrebbe essere un peso ma questa e` la realta`.
Poi dipende anche dal tipo di aiuto che cerchi. Se cerchi un posto per
"depositare" la persona disabile per consentire alla famiglia di avere una
vita privata migliore non ci troviamo sulla stessa onda... in questo caso si
cerca solidarieta` alla famiglia e non per il disabile.
Chiedere si, pretendere no.
Rob

Ti prego rob-2 taci!Spero solo che non ti troverai in futuro nella situazione
di dover
pretendere un aiuto!allora lě capirai quanto egoista sei
e cosa  ha portato il tuo modo di pensare le cose!!!
-- 
Posted from  [151.17.118.182] 
via Mailgate.ORG Server - 
http://www.Mailgate.ORG

solidarieta`. Cio` deve anche venire dal cuore.
sono d'accordo con te; forse mi sono espressa male ma io non pretendo
niente; comunque torno a ripetermi che  se nel mondo esistesse
piu'solidarieta' farebbe bene non solo a chi la riceve ma anche a chi
la da'; questa e'la mia opinione e non e'detto che debba essere anche
la tua!
Valeria

 Valeria
Io non so nulla di volontariato o contributi. Mia moglie, 33 anni, laureata con
110, ha avuto un ictus cerebrale; per dirla con le parole di un neurologo "buona
parte dell'emisfero sinistro del cervello č andata a puttane: fuso, inservibile,
fulminato". Adesso non riesce piů a parlare, anche se capisce quasi tutto.Sta
cercando di ristabilire un dialogo con nostra figlia di 3 anni, ma la bambina la
rifiuta e non capisce perchč la mamma č stata via tanti mesi e perchč adesso non
parla.
Bene, mia moglie tutte le mattine viene prelevata da un'ambulanza e portata a
Brunico per fare fisioterapia e logopedia. Per tutto questo, compresi i ricoveri
ad Innsbruck, a Brunico e a Negrar (VR) fortunatamente non ho dovuto sborsare
neanche un soldo, come pure per tutti farmaci che deve assumere.
Io vengo da fuori provincia, ma adesso sono cittadino di un comune dell'Alto
Adige. Sono stato per settimane ad Innsbruck, aspettando che mi dicessero se
moriva o no, e durante tutto questo tempo ho alloggiato al Marienheim (spero si
scriva cosě) a spese della Provincia Autonoma (compresi i pasti alla mensa
dell'ospedale). Nella disgrazia ritengo di essere stato un privilegiato.Questa
terra č impregnata di tensioni mai sopite ma č innegabile che, in caso
d'emergenza, tutti si rimboccano le maniche per aiutare chi ne ha bisogno, senza
guardare se č "dei nostri" oppure "dei loro".
Ripeto, io parlo per quello che ho vissuto sulla mia pelle: di volontariato e
contributi non sono informato.
Ciao,
Paolo.

 la tua!
Su questo d` accordissimo ma sappiamo che e` difficile. troppi sono i
problemi che ognuno "crede" di avere.
Rob-2


Evidentemente non hai letto il mio post.
Ma tu credi veramente che si possa PRETENDERE un aiuto? Qual`e` la
situazione in qui puoi pretendere aiuto?????
Io egoista? Bel modo d` interpretare i messaggi hai! Ma hai letto tutto?
Puoi anche evitare di rispondermi, la mia e` solo una puntualizzazione
Rob-2

Paolo.
ciao Paolo
Sono consapevole che in moltissimi casi siamo fortunati a vivere qui
che non in Sardegna  (per esempio) dove, ieri sera nella trasmissione
di Manda Rai 3 parlavano di un caso scandaloso: la mancata assistenza
ad una ragazza con grave handicap nella scuola elementare in un comune
della Sardegna dove invecee'previsto da una Legge Nazionale; questo a
Bolzano non succede, gia'dall'83 e'stata sempre garantita l'assistenza
scolastica.
Purtroppo, pero', per le troppe spese sostenute in questi anni, tipo i
palazzi di vetro della Provincia dove ho sentito che hanno speso solo
6 miliardi per marmi, non possono andare a tagliare nelle fascie piu'
deboli; da quest'anno anche il trasporto per chi ha bisogno di fare
terapie e non e'in grado di andare con i propri mezzi, gli costa
carissimo; poi puoi chiedere il rimborso che sara' dato in base al
reddito ( che decidono loro)
ciao
Valeria
P.S. Ho sentito di casi come tua moglie che con pazienza e varie
terapie sono riuscite a progredire moltissimo, auguri!