Newsgroup: it.sociale.adozione
Titolo: handicap lievi o reversibili

Ciao a tutti!
Io e mio marito abbiamo presentato domanda di adozione nazionale 
in 14 Tribunali e internazionale el nostro Trib. di competenza.
Un Tribunale ci ha mandato un breve questionario integrativo da 
compilare nel quale si parla anche di disponibilità verso l'handicap.
Premesso che dopo lunghe analisi di coscienza siamo giunti alla 
conclusione di accettare i nostri limiti e di non adottare un minore con 
handicap siamo però ancora confusi sul punto handicap lievi o 
reversibili e disponibilità per figli di genitori malati.
Per il resto abbiamo dato disponibilità assoluta per bambini di colore 
e fino ai sei anni(siamo relativamente giovani).Abbiamo scritto no per 
i bambini sieropositivi.
Nel nostro percorso di crescita ci piacerebbe ricevere le vostre 
opinioni in merito.
Sappiamo benissimo che ogni bimbo che vive in istituto non può 
essere considerato "sano" come un bimbo felice che ha dalla nascita 
due genitori che lo amano e che quindi avrà sicuramente dei problemi 
di varia natura che siamo dispostissimi ad affrontare ma se a questa 
situazione si aggiunge anche il fattore handicap(cosa si intende per 
lieve o reversibile?) diventiamo un po' titubanti.
Saremmo anche tentati di accettare e poi di valutare il caso  ma 
vogliamo davvero essere sinceri anche con noi stessi fino in fondo.
Che cosa può comportare il fatto di essere figli di genitori malati?
Significa forse che non possono più prendersi cura di loro?O che 
hanno qualche malattia anche psichica che può essere trasmessa ai 
figli?
Se qualcuno ha voglia di raccontare la sua esperienza siamo 
tutt'orecchi.
Grazie mille e scusate il messaggio tanto lungo.
Un Abbraccio
Clare
-- 
questo articolo e` stato inviato via web dal servizio gratuito 
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 segnala gli abusi ad 
ab...@newsland.it

La nostra esperienza, limitata al nostro tribunale sia per AN che per AI, ha
portato a conlcusioni molto molto simili alle vostre, anche se sul bambino
di colore abbiamo avuto una posizione diversa. La difficoltà relativa al
bambino con "lieve" malattia non è mai stata da noi superata perchè: 1)
l'ass. sociale su questo punto è stata quanto mai vaga e non ci ha chiarito
le idee, e il giudice ha fatto altrettanto ( gli abboamo detto chiaramente
che non avevamo capito bene, e lui è stato di nuovo vago).
Forse la verità sta nel fatto che, visto che ogni bambino ha la sua storia e
la sua "malattia" o simile che dir si voglia, dare un si o un no a priori è
quanto mai difficile, e d'altro canto dare un si espone a eventualità che si
ha paura di incontrare. E' vero quindi che per noi la decisione è provenuta
da una mancanza di chiarezza assoluta, ma forse è anche vero che quetsa
chiarezza non è possibile, bisognerebbe armarsi di coraggio dire si, e
pronti a tutto fare questo grandizzimo gesto (ho una nitpote con un handicap
gravissimo e so cosa significhe tutto ciò) a qualunque costo ed a qualunque
creatura ci si ponga davanti.
E' una grande cosa, ma per rispetto soprattutto del bambino, secondo me va
lasciata a chi ne ha profonda convinzione.
A proposito, ti spiace dirmi un po come funziona la domanda ad altri
tribunali, come la avete fatta, quali problemi incontrati, come si fa
insomma?
Grazie
Nick

 Nick
Grazie per la tua risposta ,per quanto riguarda i Tribunali italiani noi 
abbiamo mandato la domanda per la nazionale anche ad altri oltre al 
nostro inviando solo la semplice domanda(come fax simile abbiamo 
utilizzato quella del nostro Tribunale)senza gli allegati perché ci hanno 
detto che basta specificare dove sono stati inviati (e cioé al nostro 
Tribunale).Poi se qualche tribunale vorrà ulteriori documenti ce lo 
chiederà direttamente. Scusa se sono stata un po' contorta spero di 
essermi spiegata lo stesso.
Ringrazio anticipatamente anche tutti gli altri che vorranno darmi il loro 
parere sul mio messaggio precedente.
Un abbraccio
clare



Domande pesantissime. Capisco il fatto che si cerchi un confronto
all'esterno
ma cosa si può rispondere? L'unica risposta si può ottenere guardandosi
dentro.
Adottare un bambino con handicap significa dargli qualcosa che potrebbe
altrimenti essergli precluso e quindi diventa un'azione "nobile" che
gratifica i genitori e il bambino poi percepisce, gratificandoli
ulteriormente. Però credo sia anche bene appunto considerare i propri
limiti e quelli "ambientali". Forse sarebbe bene farlo se c'è già almeno un
fratello "normale" o
degli zii o nonni o strutture di vario genere che possono dare il loro
contributo.
Secondo buon senso può essere una buona idea dare la disponibilità e poi
valutare il caso specifico.
Essere figli di genitori malati significa che il bambino può avere delle
patologie, non solo psichiche, latenti che si manifestano successivamente.
Però anche questo è un discorso vago che non porta a niente. Anche il figlio
di una mamma sanissima e attentissima in gravidanza può avere patolgie gravi
a 3-4-5 anni.  Buona parte delle epilessie sono "criptogenetiche" cioè nei
geni è già previsto che l'epilessia esploderà a 10-20-30 anni. E questo
anche da
genitori sanissimi.
Alla fine ci vuole solo uno slancio di generosità. Ho letto da qualche parte
che tutti i grandi uomini hanno una piccola dose di follia in assenza della
quale non sarebbero diventati grandi.
Cioè voglio dire che se si pensa troppo non si fa più niente.

Grazie mille anche a te per la tua partecipazione a questo pensiero.
Avete tutti ragione ma non mi sento purtroppo in pace con me stessa 
a scrivere sul questionario che NO per figli di genitori malati,NESSUN 
handicap neppure lieve, NO sieropositivo.
Sembra che lo vorremmo perfetto e invece non é affatto così e spero 
che i Tribunali lo capiscano.Nel frattempo aspetto ancora altre 
opinioni anche perché credo sia un argomento che ha toccato tutti i 
genitori adottivi.
Un abbraccio 
clare


Grazie mille anche a te per la tua partecipazione a questo pensiero.
Avete tutti ragione ma non mi sento purtroppo in pace con me stessa 
a scrivere sul questionario che NO per figli di genitori malati,NESSUN 
handicap neppure lieve, NO sieropositivo.
Sembra che lo vorremmo perfetto e invece non é affatto così e spero 
che i Tribunali lo capiscano.Nel frattempo aspetto ancora altre 
opinioni anche perché credo sia un argomento che ha toccato tutti i 
genitori adottivi.
Un abbraccio 
clare


La nostra esperienza. Avevamo le stesse perplessità e abbiamo lasciato la
porta diciamo socchiusa dando disponibilità per handicap lievi. Abbiamo poi
constatato, quando siamo stati convocati per nostro figlio, che, almeno
presso il TM di Salerno, il giudice dava alla coppia tempo e modo di
decidere
senza alcun pregiudizio, cartella clinica alla mano, addirittura accettando
che fosse letta da un medico della coppia, perché l'accoglienza fosse piena.
Noi abbiamo dato immediata disponibilità senza nessun consulto medico.
Si trattava ad ogni modo, e si tratta tuttora, di una cardiopatia gestibile
con controlli e terapie, quindi non di handicap.Una lieve malformazione al
piede di cui parlava la cartella clinica non è mai stata riscontrata in
seguito.
Consiglierei quindi di assecondare per ora il proprio istinto e il proprio
limite. Auguri Emma

 ha scritto nel messaggio
news:bvvrfs$b3h$1...@news.newsland.it...

E' naturale e onesta la confusione su questi punti.
Che cosa significa per ognuno di noi *essere sano* e quali sono i limiti
personali riguardo a questa cosa?
Come condensare in una crocetta su un questionario tutte le riflessioni e le
(in)esperienze sulla malattia?
Eppure e' proprio questo il senso di questo limitatissimo strumento.
Ogni crocetta ti porta a riflettere su come ti confronti con questo
benedetto bambino, sempre più in carne e ossa, e noi genitori facciamo
pratica con i nostri limiti e le nostre paure.
Io penso ad esempio che dietro la domanda dei genitori malati ci debba
essere una riflessione sulla propria disponibilita' all'accettazione del
passato dei nostri figli.
Considerato che la domanda non significa nulla espressa in questi termini
(quali malattie, ereditarie, mentali, ecc.) la mia risposta è stata: si, nel
bene e nel male, la sua storia me la 'piglio', per quanto mi spaventi.
Poi scopri che di questa storia forse non ne saprai mai molto e non ne sanno
molto neanche quelli che la domanda te l'hanno posta.
Per quanto riguarda la tentazione di accettare e poi valutare il caso, non
e' cosi' semplice.
E' sempre straziante pensare di non accettare un abbinamento, per qualsiasi
motivo, ma sentirsi forzati riguardo ad un simile argomento credo sia molto
pesante.
Una piccola provocazione riguardo al *relativamente giovani*.
Perche' non pensare ad un/a bambino/a piu' grandicello?
Visto che si pensa siano i piu' impegnativi, voi dovreste avere piu' energie
da dedicargli!
Scusa ma non so resistere quando si parla di eta' e non ce l'ho con te :-)
Ciao
Giulia

 Giulia
Questo fa parte dei nostri limiti attuali,chissà,forse cambieremo idea 
in futuro o con una seconda eventuale adozione,certo é che per 
gestire determinate situazioni secondo me é anche giusto avere un 
certo tipo di esperienza sulle spalle e non bastano le energie fisiche.
ciao



Sono d'accordo, ed era forse sbagliato provocare te in questo momento.
Comunque concentratevi su questa prima idoneita'.
Per la seconda c'e' tempo!
E poi non credo di avere nessuna esperienza particolare alle spalle eppure
sono immensamente felice di avere una figlia di 9 anni ... accidenti ci sono
ricascata, e ti parlo di nuovo di eta'.
Vabbe' sara' l'eta' ... mia questa volta pero'!
In bocca al lupo per tutto.
Ciao

 ha scritto nel messaggio
news:c0a71t$gvc$1...@lacerta.tiscalinet.it...


 vogliamo davvero essere sinceri anche con noi stessi fino in fondo.
Ciao, non so se la mia esperienza possa esservi utile, ma forse
potrebbe servire a chiarire cosa si può intendere con "handicap lieve
o reversibile".
Premetto che noi non abbiamo dato l'ok in Tribunale a bimbi gravemente
malati o a rischio giuridico.
Ma alla fine abbiamo avuto un bimbo malato. La sua condizione dicono
sia reversibile, certo, ma a lungo termine e comunque senza una
"certezza certa" che lo sarà al 100%.
In associazione ci avevano detto che le cartelle cliniche dei bimbi
erano un po' gonfiate e che la realtà non coincideva con quello che vi
era scritto: eppure mio figlio era tale e quale, anzi, le vaccinazioni
che in cartella clinica risultavano come eseguite non lo erano
affatto, tant'è che ai successivi esami del sangue risultava
sprovvisto dei relativi anticorpi...
Mio figlio, secondo il neuropatologo russo, presentava un grande
ritardo psicomotorio, peso,altezza e parte cognitiva erano quelli di
un bimbo di meno di 2 anni e ne aveva già 4. Era in ritardo su tutto:
parlare, camminare, bisogni fisiologici... solo la dentizione era
completa.
Dopo il primo anno di adozione, ci siamo accorti che qualcosa comunque
non andava, era troppo irrequieto, veramente troppo, non seguiva
niente e nessuno, attenzione zero, aggressività a mille, opposizione e
provocatorietà alle stelle. E' così iniziato il peregrinare da una
struttura all'altra, è entrato in scena, invocato dalla scuola e anche
da noi genitori, il neuropsichiatra infantile, poi la psicomotricista,
poi la psicologa... fino all'approdo a una struttura dove finalmente
ci hanno dato la diagnosi: disturbo dell'attenzione e iperattività,
disturbo oppositivo-provocatorio, disturbo dell'attaccamento e lieve
ritardo mentale. A 7 anni e mezzo Q.I. di un bimbo di 5. Terapia:
farmaco per lui, antidepressivo per me, psicologa infantile +
psicomotricista (tutto privato ovviamente) per lui 1 volta/settimana e
psicologa per noi 1 volta/mese, neuropsichiatra a cadenza trimestrale,
ricoveri programmati 2-3 volte/anno di almeno 1 settimana per
monitorare la situazione, insegnante di sostegno a scuola, iniziata
con un anno di ritardo, oltretutto, perchè non era sufficientemente
maturo.
Ecco, il quadro è difficile proprio come sembra, ma ci dicono che
tutto si risolverà per il meglio... forse.
Nel frattempo mi godo mio figlio come meglio posso, lo adoro comunque,
lo amo immensamente perchè è lui e non vorrei nessun altro: è mio
figlio e basta.
Tutte le certezze e i dubbi del periodo pre-adozione scompaiono
improvvisamente nel momento in cui ti trovi davanti tuo figlio, in
qualunque condizione sia o sembra che sia. Nulla sembra avere più
importanza, solo lui che ha bisogno di te.
Un abbraccio.
Lalla

 ha scritto nel messaggio
news:8309eb46.04021...@posting.google.com...


sprovvisto dei relativi anticorpi...
Questo è successo anche a noi, isolo per bene il concetto ad uso di chi
sta per adottare: fategli questi controlli così potrete, se è il caso,
ripetere il ciclo vaccinale.
Per il resto, un grosso abbraccio a lalla!  :-)
Da insegnante, ho avuto tre alunne con problemi di udito, una era sorda
profonda, un'altra riusciva comunque a sentire con un apparecchio
acustico, la terza non era riconosciuta. Beh i risultati scolastici
erano più che accettabili, pensino in lingua straniera! 
Noi avevamo detto che avremo accettato un handicap leggero del genere.
Ed ora è nostra figlia ad avere problemi di dislessia, non un ritardo
cognitivo, ma difficoltà a leggere, a scrivere e a far di conto, come
pure a mettere in relazione gli avvenimenti nel tempo, ben superate con
l'aiuto di logopedista e insegnanti comprensive (eccicredo, le abbiamo
martellate!). Rimane purtroppo la sua presa di coscienza di non essere
come i compagni, purtroppo, io le dico che la scuola non è la vita, e la
aiuteremo a trovare il suo posto: non diventerà un fisico nucleare ;o) o
un'astronoma, ma che importa? Nemmeno noi lo siamo! ;o)
-- 
Kiara del Kantutita  
kant...@sax.it
visitate 
www.sax.it/kantutita
per un'educazione interculturale

 un'astronoma, ma che importa? Nemmeno noi lo siamo! ;o)
--------------------------
io spesso dico a mia figlia che da grande dovrà diventare un medico e
possibilmente specializzarsi i geriatria.
Almeno quando saremo vecchi e rincoglioniti ci potrà essere d'aiuto.
Mi sembra un atteggiamento giusto da parte di un padre.........o no? :-/
-- 
Posted via Mailgate.ORG Server - 
http://www.Mailgate.ORG

Mi sembra un atteggiamento giusto da parte di un padre.........o no? :-/
ROTFL! Naaa, meglio fare come tutti e prendersi una badante. :-DDD


 > > Sappiamo benissimo che ogni bimbo che vive in istituto non puň


 un'astronoma, ma che importa? Nemmeno noi lo siamo! ;o)
Questo è purtroppo la cosa che più li addolora, il fatto di essere
coscienti di non essere come gli altri. Dimitri mi pone spessissimo,
ultimamente, tante domande sul perchè ha la maestra di sostegno,
perchè fa orari diversi rispetto ai compagni, perchè non scrive ancora
in corsivo, perchè va a "giocare" con le dottoresse (psicomotricista e
psicologa) mentre i suoi compagni non lo fanno... etc. etc. etc.
Anche a me non interessa se si prenderà 4 lauree o nessuna, l'unica
cosa che voglio è che sia felice. Ma ci riuscirà? A volte sono un po'
pessimista...
Un bacio.
Lalla

 Ne sapete qualcosa?
Ciao,
anche io mi sono posta la stessa domanda. Il mio compagno non sente
bene, è difficile accorgersene a meno che uno non gli parli alle
spalle. Lui usa molto il labiale ma se per esempio mi trovo in
difficoltà e lui non mi sta guardando so che non può sentirmi se lo
chiamo. Sono dell'idea che non si debba nascondere nulla nei colloqui
(come nel quotidiano) ma credo che potrebbe essere discriminante ai
fini di una richiesta di adozione. La tua domanda mi fa pensare che
nel caso di una richiesta per un bimbo sordo forse potrebbe non essere
un problema così rilevante.
Inoltre sulla questione handicap (non rivolto a te in particolare), ho
conosciuto una coppia di genitori affidatari con tre bambini ognuno
con handicap più o meno gravi, ebbene non badavano a spese per cercare
soluzioni mediche anche fuori dall'Italia. Credo che sia comprensibile
arrivare ad indebitarsi pur di rendere la vita più sopportabile ad un
bimbo paralizzato quasi completamente. Tra l'altro un figlio affidato
e non adottato (che energia, che coraggio, che forza vitale!). Serve
una gran carattere ed una naturale predisposizione a gestire le
situazioni estreme. Secondo me un adulto deve e può essere in grado di
sentire dentro di sè questa forza oppure deve saper ammettere che non
può farcela. Non può ipotecare il proprio futuro e quello di un
piccolo sulla base del solo desiderio di diventare in seguito un
genitore eccezionale.
Io credo che chi mette il SI su handicap grave non ci pensi più di
tanto ma gli venga naturale perchè come -essere umano- si è sempre
sentito in grado di prendersi cura di un -essere umano- più debole di
lui. Poi c'è anche chi è diventato così sicuro di sè in seguito ad
esperienze (un fratello, un nonno...)
Io non considero la sordità un handicap grave, perchè mi è capitato di
vedere Veri handicap, situazioni inimmaginabili ed ingestibili.
Quindi, nel mio piccolo, vorrei consigliare estrema coscienza di sè,
dei propri limiti e delle proprie inclinazioni. Giacchè uno ha il
lusso di scegliere il perchè,  il come e il quando diventare genitore.

p.s.
filosofeggiando ho dimenticato di dire che, se vivessimo nel mondo dei
sogni, ogni coppia in buona salute, con possibilitą economiche
adeguate, senza alcun tipo di problema, dovrebbe essere "obbligata" ad
adottare uno dei tantissimi bambini con difficoltą da handicap grave.
Ci sarebbe un certo equilibrio, non credete?

pessimista...
Lalla, non essere pessimista, guardati intorno, davvero la scuola non è
la vita! Ci sono ancora persone della mia generazione che hanno a
malapena la licenza media, e solo con la licenza elementare della
generazione precedente. La felicità, poi, è qualcosa che, IMVHO (secondo
la mia umilissima opinione) dipende molto dall'atteggiamento mentale.
Ti scrivo in e-mail e ti racconto come sono arrivata a questa
conclusione. ;o)
Baci e abbracci,  :*


 pessimista...
---------------------------------
la felicità non è sempre collegata a quello che si è riusciti a fare, e
non dipende dalle nostre capacità.
Essere felici, saper gioire della vita è un qualcosa che si impara in
famiglia. Se un bambino riceve amore dai genitori saprà anche
riconoscere il valore di questo sentimento, e diventerà una persona
gioiosa.
Noi genitori, in questo senso, siamo chiamati a svolgere un ruolo chiave
per lo sviluppo futuro di questi figli.
In questi giorni parlavo con una collega di lavoro, anch'essa madre
adottiva di due figli ormai grandi. Anche lei si è confrontata con il
suo primo figlio con un problema molto simile al tuo e relativamente a
questo sosteneva che la sua esperienza la porta a credere che comunque
questi figli, anche se con ritardo rispetto agli altri, riescono a
sviluppare un tipo di vita assolutamente normale.
E per normale lei intendeva dotata di tutte quelle caratteristiche che
consentano il rendersi autonomi, il costruirsi una famiglia, l'avere
buone relazioni ecc. Ti dico questo non certamente per sminuire il
problema di tuo figlio ma per incoraggiarti a credere tu per prima, che
le cose possano cambiare al meglio.


 gioiosa.
   ammiro  la signora  che  sta affrontando   la situazione del figlio e
    le auguro  tutto  il meglio perche  la situazione  non è semplice ,
   pero nello stesso tempo m' arrabbio perche devono pagarsi gli aiuti
    ( piscologi , logopedisti etcc.  ) DA SOLI  AIUTI NULLA !!!!
     e si parla di stato sociale .
     Da  quello  che  mi  hanno detto  o visto su internet  nei vari NG dopo
     il primo anno dall'adozione  , aiuti  dai servizi sociali spariscono
    ( spero di essere smentito , pero  questa cosa si sente spesso )  ,
     si  parla  tanto  di famiglie etcc. pero quando c è bisogno  si puo
     contare sull'aiuto dei pArenti  , qualche amico di buona volonta o
      qualche  associazione  , per il resto ???  
 
    e  poi si dice  alle donne  di fare piu figli , ma è  prendere in giro !!
     in francia i servizi e  assegni x i figli esistono e caso strano la media
     è superiore all'italia 
     saluti  a  tutti  thierry

Ho un bambino adottato in Ucraina due anni fa. Ce l'hanno presentato come un
bambino con grave ritardo psico motorio e disturbi di enuresi notturna. In
effetti la scheda era abbastanza veritiera. Lui ha sei anni e mezzo non
sapeva tenere la matita in mano. Non aveva la lateralità sviluppata: teneva
in mano i pastelli un po' con la mano destra e un po' con la sinistra.
Arrivato in Italia gli abbiamo fatto fare subito psicomotricità; è andato a
scuola con un anno di ritardo e abbiamo ottenuto il sostegno. Inoltre tutte
le settimane fa una terapia logopedica con la Asl dove non paghiamo.
Purtroppo cosa che non ci avevano segnalato il bambino soffre di una forma,
molto probabilmente benigna di epilessia, (stiamo facendo accertamenti).
Anche mio figlio che ora ha 9 anni ne dimostra in realtà 2 in meno sotto
tutti i punti di vista.
Nonostante ciò lo amo tanto anche con tutti i suoi problemi.Orami è il mio
bambino e francamente spero che ce la possa fare. Nonostante anche a me a
volte mi assalgono le paure, per il suo futuro, mi chiedo se ce la farà a
sopravvivere a questa società competitiva, lui con tutte le sue fragilità e
le sue paure e spero che tutti gli sforzi che stiamo facendo, lui in prima
persona che noi genitori possano portare a dei risultati.
Mi sento comunque molto vicina alla mamma di Dima
Ciao Grazia
--------------------------------
Inviato via 
http://arianna.libero.it/usenet/

 un problema così rilevante.
Cara Tina, era proprio quello che volevo dire io...
hai trovato parole migliori...
Anch'io sono d'accordo che non si debba nascondere nulla, ma il rischio è di
poter essere discriminati.
Ma se si potesse fare una richiesta esplicita per avere un bambino con lo
stesso problema del genitore, come nel caso della sordità, io penso che
possa essere una risorsa per il figlio.
Il bambino vede i comportamenti dei genitori e impara a districarsi tra le
situazioni problematiche e a gestire il suo handicap, non dico annullandolo,
ma riducendolo un gran bel po!
Se poi i genitori sono anche segnati, e quindi utilizzano la Lingua dei
segni, possono instaurare un clima comunicatico efficace e intimo oltre che
avere la possibilità di integrarlo nella comunità sorda, cosa non da poco
secondo me.
Quello che mi chiedo è se è possibile poterlo fare in Italia, come  pare
invece si possa in altri paesi di questo mondo.
Non per nulla mi ha stupito il sito di riferimento
http://users.erols.com/berke/deafchildren.html
 e leggo con molto entusiasmo
il loro newsgruop.
Se conosci l'inglese ti consiglio di leggerlo perche è veramente
interessante!
Qualcuno mostra nei suoi siti  le foto dei loro bimbi e della nuova
famiglia, veramente bellissimi!
CIAO
ELISA

 ha scritto nel messaggio
news:9d4dd9c6.04021...@posting.google.com...


 le cose possano cambiare al meglio.
E' vero, anche per me avere una vita normale significa questo, essere
autonomi potersi costruire una famiglia, le buone relazioni. Ma mi
sembra anche che ci sia un nesso tra tutto questo e la capacità di
riuscire a perseguire questi obiettivi.
Il mio "pessimismo" (che in genere è momentaneo e dipende da quanto
pesante è stata la mia giornata) nasce dall'osservazione di mio
figlio, dal vedere che, come è accaduto la scorsa settimana, se non
prende accidentalmente la pastiglia al mattino le maestre - ben tre -
non riescono in nessun modo a farlo ragionare, a farlo partecipare
alla vita di classe. Quella mattina me lo sono ritrovato con la
camicia tutta strappata, ha rotto alcune cose in classe, è salito sui
banchi a saltare, urla a più non posso... tutto per farsi notare, per
cercare il modo di farsi valere... Lo so perchè succede tutto questo,
il meccanismo ormai mi è perfettamente chiaro, ma mi rattristo
ugualmente, non lo posso proprio evitare.
Mi preoccupa non poco il pensiero che tutta la sua vita relazionale,
sociale, affettiva debba dipendere da una pastiglia. Scusatemi, ma non
posso fare a meno di pensarci.
E' vero, so benissimo che la strada è lunga, che in fondo 4 anni di
vita normale in famiglia dopo 4 di istituto sono pochi, che i danni
sono profondi, ma gli voglio talmente bene che vorrei che tutto il
buio scomparisse in un lampo, per lui soltanto, non per me che ormai
ho le spalle larghe quanto un giocatore di football americano!
COmunque vi ringrazio dell'appoggio. So di poter sempre trovare, qui,
una risposta pacata, tranquillizzante, amica.
Lalla
P.S. Kiara: ti risponderò in privato, per ora grazie delle tue belle
parole!

parole!
E io che mi stavo dicendo che avevo detto troppo... grazie a te! :-)


 Spero sempre che trovino la cura per questo, come per altre malattie.
   purtroppo  si cura meglio il diabete  che  iperattivismo ( penso che soffra
    di quellose ho ben capito  ) e comunque bisogna  portare avanti la propria 
    croce tutti i giorni , capisco profondamente le paure  di  lalla  x suo 
     figlio  dato che conosco una coppia  di amici dei miei genitori con la
    figlia  down  e vedo  le  loro  paure ed angoscie .
    saluti  thierry

    figlia  down  e vedo  le  loro  paure ed angoscie .
Avete visto per caso Domenica In ieri? Ne ho visto un pezzo del tutto
casualmente: prima sono stati intervistati i genitori di alcuni ragazzi
down, che hanno pensato a come assicurare un futuro ai loro figli, poi
hanno mostrato il ristorante (agriturismo?)  in cui lavorano. Beh,
bravissimi davvero! E infine hanno intervistato tre di loro. A parte la
simpatia contagiosa, sono ragazzi che davvero fanno dimenticare
l'handicap, bravissimi i genitori! Il ristorante in questione è a Roma,
hanno detto vicino a Cinecittà. 
E l'iperattività  non c'entra affatto con le malattie genetiche, AFAIK.
Oppure sì?


A proposito di cure e di bambini irrequieti,per chi è interessato, è apparso
un articolo sul supplemento di Repubblica, "Il Venerdì" del 13/2/04 che
parla di cure farmacologiche e precisamente di una medicina che si chiama
Ritalin per curare i bambini ipercinetici o molto irrequieti.


...

E' proprio il farmaco che prende mio figlio. Non ho letto l'articolo,
spero solo che non sia del genere: "bimbi solo vivaci vengono
addormentati con la pillolina da genitori indaffarati e/o incapaci"
perchè se no mi metto a urlare!
Ciao!
Lalla

 perchè se no mi metto a urlare!
Purtroppo questa è la retorica imperante. Ricordo una stupida iniziativa
marcata CGIL scuola contro il Ritalin di un anno fa. La patologia è genetica
(se non lo hai già letto ti consiglio "Genetica del comportamento",
Raffaello Cortina editore) e non è diversa come ereditarietà da una
cardiopatia o da un diabete.
Per anni i genitori degli schizofrenici sono stati colpevolizzati di avere
reso il figlio schizofrenico (completamente infondato), per non parlare
dell'autismo (madri troppo fredde! Peccato che ora si scopre che non è
così). Tieni duro e tanti auguri!
Isosina