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Titolo: DNA = Antenna

DNA  ANTENNA  +  DNA progetto Genoma
      MAPPA DNA  +  DNA, CROMOSOMI, CELLULE  +  DNA, Cromosomi, Geni  +
Amminoacidi, DNA
      Il Dna ?.. Resta un rebus per i ricercatori occidentali...
       Analisi DNA  +  Definizione di Gene  +  Come nacque il Linguaggio ? +
Malassorbimento
      Falsità della medicina ufficiale   +   La teoria dei germi di Pasteur
e' FALSA
      ERA POST GENOMICA
      La frontiera produttiva dell' invisibile la: NANO-BIO-ELETTRONICA
                          Conoscere il passato per progettare il futuro e un
detto che prevede una continuita' del sapere ormai illusoria. Le vecchie
concezioni lasciano oggigiorno rapidamente il passo a nuove scoperte e nuove
teorie che modificano profondamente  modelli cognitivi della scienza e della
cultura moderna.
      Il sequenziamento del genoma umano ottenuto dalla Celera-Genomics nel
2003 , ha definitivamente aperto una profonda rivoluzione nella comprensione
nelle "scienze della vita". Il paragone tra la lunghezza del genoma umano,
con quello dei corredi genetici di esseri viventi assai meno evoluti, ha
messo in evidenza che la sequenza dei ribonucleotidi nel DNA e' assai minore
nell' uomo che non ad es. negli anfibi e nei rettili.
      Quindi  non e piu' possibile associare la lunghezza del genoma alla
evoluzione della complessita' che caratterizza la evoluzione di un organismo
vivente. Inoltre la similarita' delle sequenze genomiche di specie altamente
diverse quelle tra l' uomo, il moscerino delle frutta,  non permette piu' di
considerare il DNA come il detentore  unico dei caratteri di informazione
che sono necessari ma non sufficienti per determinante la bio-diversita'
nell' albero della evoluzione della vita.
      Recenti studi hanno messo in evidenza che la percentuale del DNA
destinata a codificare le proteine e' estremamente ridotta, mentre la
quantita' della Molecola di RNA (trascrittoma), a cui e' stato attribuito il
compito di trascrivere l' informazione genetica , e' enormemente piu'
elevata, cosi che il complesso delle molecole di RNA e stato chiamato
RNA-WORD. In particolare il RNA - Ribosomatico rappresenta 80% del RNA
cellulare e la sua funzionalita'  nell' assemblare e regolare la
composizione delle proteine, non e stata ancora completamene chiarita.
Inoltre alcune sezioni di RNA , possono reintegrarsi nel DNA mutando
reversibilmente la propria composizione.
      Quindi diventa comprensibile il perche' ci sia cosi poca differenza
del patrimonio genetico tra esseri viventi cosi distanti nell' albero della
vita;  infatti non sono soltanto le sequenze codificanti finalizzate a
produrre proteine a fare la differenza evolutiva, ma l'intero  sistema di
regolazione che governa la differenziazione della informazione biologica.
      Le proteine stesse sono responsabili di molteplici processi di
sviluppo del regolamento metabolico delle informazione biochimica circolante
in una cellula. La funzionalita' di una proteina infatti non dipende
esclusivamente dalla successione degli amminoacidi codificata dalla azione
di trascrizione di sezioni del "DNA-CODIFICANTE" (che e'  circa il 2% del
Totale),  ne' dalla  successiva azione di traduzione dei vari RNA-World , la
quale in ultima analisi genera il polipeptide proteico lineare.
      Infatti la funzionalita' dei patterns attivi di ciascuna proteina
dipende dal ripiegamento tridimensionale (Folding) ,proprio in quanto questa
puntuale organizzazione tridimensionale delle proteine,  genera la
organizzazione funzionale di domini proteici distinti, con modalita' deit
tutto  indipendenti dalla codificazione indotta dal materiale genetico.
      Il  controllo del " Folding" strutturale delle proteine e' affidato ad
altre proteine con azione enzimatica (Operoni) del tipo  Chapeiron (
accompagnatore), le quali controllano anche la stabilita proteica, in
funzione della  particolare scadenza temporale di sviluppo del metabolismo
cellulare.
      Lo studio delle funzionalita' proteiche nella regolazione dei flussi
di informazione cellulare, capaci di assolvere alla varie funzioni vitali di
ogni cellula, e stato chiamato "Proteomica" (prendendo a modello la parola
Gnomica).
      Ma c'e'di piu':   intere Sequenze di DNA possono essere trasposte in
senso diretto ( Trasposoni ) ed inverso (Retroposoni) , ed e' stato
calcolato che nel genoma umano circa il 45% e' composto da tali sequenze
mobili dette,  LINE, SINE a seconda che gli elementi nucleari intessersi
siano Lunghi (Long) o corti (Short).
      Tali trasposizioni possono modificare riarrangiamenti del DNA, che
avvengono  piu' spesso nelle sezioni  considerate "non-codificanti" (ovvero:
Junk -DNA) . tali trasposizioni  sono ottenute  sia per spostamento delle
sequenze nucleotidiche nello stesso Cromosoma, ovvero per ricombinazione tra
frequenze omologhe tra i cromosomi paralleli degli organismi diploidi ( "
Cross -Over"  tra i doppi cromosomi contenuti nel nucleo delle cellule
eucariotiche) .
      Pertanto nell' ERA POST GENOMICA, osservando la dinamica dei processi
di informazione biologica della intera cellula , dove neppure la sequenza
del DNA non e' piu'  statica, essendo variamente ricomponibile, ci assilla
piu' di un dubbio sulle conoscenze acquisite, cio' perche' non e'
evidentemente  piu' possibile considerare che  gran parte del "DNA
non-codificante" sia ancora da considerarsi  "spazzatura fossile".
      Un modello teorico di "hopping" dei segnali di comunicazione
cellulare.
        "Cenni su DNA e  la NANO-BIOELETTRONICA"
                          Quindi per rimettere le conoscenze biologiche
nella giusta prospettiva dell' Era Post-Genomica e favorire una nuova presa
di coscienza sulle "scienze della vita",  bisogna innanzitutto riconoscere
che la trattazione fino a oggi condivisa dalla scienza  biologica, e' stata
troppo simile a quella di un sistema di produzione di proteine, visto
attraverso un modello meccanico di una catena di montaggio di una
tipografia.
                          L' abbandono di tale modello biologico-meccanico ,
ormai in gran parte obsoleto, e' quanto e'  proposto dall' OPEN NETWORK for
NEW SCIENCE, al fine di proporre un metodo di "Hopping" ( letteralmente :
saltellamento) della comunicazione modulata di segnali "fononici" trasmessi
nelle bande di frequenza vibrazionale trasmissibili in un ambiente
cellulare, con modalita'   capaci di evitare per risonanza la alterazione
(noise)  dei messaggi in un sistema a larga banda di bio-frequenze.
      Nel vecchio paradigma delle Scienze Biologiche,  il DNA e' stato visto
come un sistema parzialmente indirizzato alla codificazione delle Proteine,
ma in tal modo non si e' presa in considerazione la questione decisiva di
come le  attivita' di produzione protetica dovevano essere coordinate da un
sistema di sequenziamento temporale assai preciso e puntuale.
                          Pertanto nel "Nuovo Paradigma delle Scienze della
Vita", diviene necessario ammettere che il sistema di codificazione genetica
del materiale proteico debba  essere  inteso come complementare ad una nuova
funzione del DNA.
      Quest' ultima  puo' essere concepita come un sistema "bioelettronico
in scala nanometrica " capace di coordinare il metabolismo cellulare
mediante la emissione a distanza di " bio-fononi", cosi da poter comunicare
e regolare la informazione biologica di ogni  cellula in un sistema vivente.
      In tal modo il DNA invece di essere considerato in gran parte come
JUNK-DNA - (DNA-Spazzatura ) in tutta la sua inutile lunghezza, viene
altresi' ad avere una complementare funzione bio-elettronica, capace di
regolare il sistema dinamico della circolazione delle informazione biologica
nelle cellula.
      Il DNA quindi in base a tale modello teorico, non e piu' visto
soltanto come la banca dati per la  CODIFICAZIONE materiale delle sequenze
Proteiche, ma anche come un sistema di comunicazione e coordinamento della
bio-informazione, cio e conseguenza diretta del fatto che ormai sappiamo che
per eseguire la   funzionalita'  di conservazione e riproduzione  del codice
genetico e' con ogni evidenza  necessaria,  soltanto  una piccola porzione
del DNA codificante per proteine.
      Per capire la funzionalità di comunicazione a distanza del metabolismo
cellulare, la struttura a doppia elica del DNA puo' essere considerata come
una " ANTENNA  RICE-TRASMITTENTE" capace di regolare, come sistema di
controllo a piu' livelli di frequenza, tutto il ciclo temporale di
informazione cellulare.
      Probabilmente e' proprio per avere una "duplice rete di sicurezza" nel
caso che il controllo temporale fallisca, che gli organismi Eucarioti sono
Diploidi.
      Infatti osserviamo, gia' dalle REAZIONI dell' OROLOGIO ( CLOCK
reactions), studiate per semplificare il Ciclo di Krebs, quale sia la
importanza  della regolazione temporale nella trasformazione molecolare di
sistemi chimici dissipativi di calore.
      Pertanto il modello del "DNA -ANTENNA" rende possibile comprendere
come sia possibile regolare a  distanza l'attività degli enzimi ed di altri
prodotti intermedi del metabolismo (metaboliti) attivandoli ovvero ,
disattivandoli , mediante reazioni basate sulla reattivita' dei 
"bio-fononi".
      Varie sono infatti le possibili modalita' di ricezione dei "segnali
fononici": infatti i siti attivi proteici, possono essere considerati come
cavita' ovvero membrane risonanti, capaci di attuare delle modificazioni
strutturali dei siti attivi, che tramite un sistema di Hopping ad
interferenza mininale , riescono ad attuare un completo sequenziamento
temporale del metabolismo cellulare a seconda delle esigenze di continuo
rinnovo  proteico del sistema vivente.
      Volendo approfondire questa importante questione del "DNA-Antenna" , 
e'
innanzitutto  necessario comprendere che la biologia, come disciplina a se
stante, si e' limitata a descrivere come fosse possibile, mediante il codice
genetico, riuscire a produrre il rinnovamento proteico durante il ciclo
metabolico di una cellula.
      Perseguendo tale primario obiettivo la descrizione biologica ha pero'
perso di vista come il DNA dovesse avere la funzione di regolazione
temporale del circuito di informazione cellulare.
      Pertanto la impostazione disciplinare della biologia  deve oggi
assumere un ruolo trandisciplinare per capire alcuni elementi di
elettrochimica molecolare relativi alla proprietà della doppia elica del
DNA,  quest' ultima  vista in qualità di una complessa nano-struttura di
guida per la emissione di "Fononi" vibrazionali. ( cioe di quegli  elementi
di comunicazione acustica , corrispondenti alle particelle di frequenza
ottica detti "Fotoni" ).
      Sappiamo che le proprietà di conduzione elettronica  del DNA sono
isolanti ; cio' e vero finche il DNA e' statico; infatti la molecola di  DNA
e strutturata come  un doppio polimero le cui polarita', in seguito alla
sovrapposizione degli orbitali elettronici,  vengono ad annullarsi
reciprocamente nella struttura a doppia elica in seguito ad un fenomeno di
resistenza diretta ed inversa.
      La conducibilità elettronica del DNA viceversa cambia rapidamente
(coinvolgendo, tutta la struttura del DNA), quando esso viene aperto e
richiuso , per duplicazione , o per trasposizione di sequenze nucleotidiche.
In tal caso la rottura dei legami a "ponte di H" corrisponde ad un effetto
perturbativo capace di generare  la emissione di segnali fononici, come
conseguenza della polarizzazione dovuta all' allargamento della banda di
conduzione.
      Tale emissione di onde vibrazionali determina una ritmica emissione di
microonde vibrazionali,  come  conseguenza del fatto che la separazione
delle coppie di base (AT = Adenina-Timina)  provoca un polarizzazione di
scissione della doppia elica relativa alla rottura di "due" ponti ad
Idrogeno , mentre la separazione della altre due basi (CG = Citosina-
Guanina), determina la frammentazione di "tre" legami a idrogeno provocando
una emissione fotonica di diversa ampiezza. Inoltre la densita' variabile di
successione  delle coppie (AT) e (CG )  lungo la struttura del DNA,
determina una precisa modulazione  del segnale vibrazionale il cui spettro
viene recepito da opportuni siti attivi del RNA e dei Metabolici enzimatici
ed altre proteine con funzionalita biologica rilevante nel metabolismo
proteico.
      Il sistema di HOPPING  in una larga banda di frequenze e' reso
sincrono dal duplice controllo proprio  delle cellule "diploidi" o
"multiploidi". In ogni caso anche nei sistemi "apolidi" propri  delle
cellule Procariote, il sistema cellulare realizza una propria disposizione
alla ricezione di fequenze fononichje , in modo tale tale da reagire all'
impulso generato dalle onde vibrazionali emesse dal del DNA al fine di
modificare  la dinamica  metabolica della cellula struttura in modo coerente
ed interattivo con  informazione genetica ricevuta dal  "DNA-ANTENNA".
      In tal guisa la sincronizzazione temporale degli eventi metabolici 
puo'
essere compresa in termini di una successione di eventi di comunicazione non
casuali ma coordinati e sincronizzati nel tempo e nello spazio della
dinamica di interazione della bio-informazione propria delle  attivita'
metaboliche di ogni cellula vivente.
                          Di questa nuova opzione scientifica sul
funzionamento "nano-bioelettronico del DNA" ne parleremo piu '
approfonditamente durante il SEMINARIO 13-NOV-2006 FIRENZE in PALAZZO
STROZZI ;ore 9.00 - 18.00 ;  cio ci permettera' di comprendere come lo
sviluppo attuale delle cognizioni biologiche potra' anche superare ogni
precedente sperimentazione relativa alla produzione di Organismi
Geneticamente Modificati , (O.G.M),  proprio al fine di dare sviluppo ad una
nuova ed importante produzione di Organismi Biologicamente Avanzati ( in
sigla O.B.A).
      "Prima Parte introduttiva:  presentata a Napoli il 20 /OTT/ 2006 " .
       By Paolo Manzelli:  
pman...@gmail.com
  -
http://www.wbabin.net/science/manzelli.pdf
      Tratto da: 
http://www.edscuola.it/archivio/lre/era_post_genomica.htm
      vedi  anche: 
http://www.egocreanet.it
      BIBLIO ON LINE : O.B.A   
http://www.edscuola.it/archivio/lre/oba.htm
;
      FOOD PROJECT AMETISTA
http://www.edscuola.it/archivio/lre/ametista.htm
      Bio-informazione  
http://www.edscuola.it/archivio/lre/alu.htm
      Tempo di catalisi :
http://www.edscuola.it/archivio/lre/tempo_di_catalisi.htm
Tratto da. 
www.mednat.org
-- 
dr. G. Paolo Vanoli (I2VGP) - Giornalista pubblicista - Consulente in
Scienza della Nutrizione e Medicine biologico Naturali
"Se non mettiamo la Libertà delle Cure mediche nella Costituzione,  verrà il
tempo in cui la medicina si organizzerà, piano piano e  senza farsene
accorgere, in una dittatura. E il tentativo di limitare  l'arte della
medicina solo ad una classe di persone, rappresenterà la Battaglia della
scienza medica".
(By Benjamin Rush, firmatario  della Dichiarazione  d'Indipendenza USA - 17
Sett 1787)
220 anni dopo questa situazione di dittatura sanitaria si e' realizzata
e TU caro lettore cosa fai per contrastarla ??


E a noi... che ci frega?
ary