Melyik reakció nem mehet végbe?
CH 4 + H 2 O = CO + 3 H 2 C 5 H 12 = C 2 H 4 + C 3 H 8 2 CH 3 CH 2 OH + 2 Na = 2 CH 3 CH 2 ONa + H 2 C 2 H 2 + H 2 O = CH 3 CHO CH 3 CH 2 OH + NaOH = CH 3 CH 2 ONa + H 2 O
A B C D E
H=3, H=3, H=2, H=4, H=5, H=5. Ca(PO) + 4 H → 3 Ca + 2 HPO
CaCO + 2 H → Ca + CO + HO 
kalcium-karbonát válik le. ▪ A metanolt napjainkban szintézisgázból állítják elő:

CH + HO = CO + 3 H

CO + 2 H = CHOH

▪ Azonban előállítható vízből és szén-dioxidból is:

2 HO + elektromos áram = 2 H + O (a folyamat neve: elektrolízis)

CO + 3 H = CHOH + HO

Mindkét esetben nagy nyomás (10-15 MPa) és magas hőmérséklet (60-1000°C) szükséges. : 
MnSO + 2 NaNO + 2 NaCO → NaMnO + 2 NaNO + 2 CO + NaSO
2 Mn + 5 + 8 HO → 2 + 10 + 16 H
2 Mn + 5 + 3 HO → 2 + 5 + 6 H

A mangánra mindenekelőtt változatos redoxireakciói jellemzőek. A következő anyagokat használja a növekedéshez és a metanogenezishez: H/CO, formiát, 2-propanol/CO, és 2-butanol/CO. Van 313 1/2 h. szántóföldje, 107 1/2 h. rétje, 15 h. legelője, 284 4/2 kapa szőlője, 60 1/2 házikertje, s 300 h. községi erdeje. Határja 1879 4/8 holdra terjed, mellyből 23 1/8 hold belső telek, 699 2/8 h. szántóföld, 341 3/8 h. rét, 24 2/8 erdő, 36 h. mocsár, 255 4/8 h. legelő. Hidrolízis közben hidrogén képződik:

H + H = H 

CaH + 2 HO = Ca(OH) + 2 H

Redukálószerek. 3 ATP → 2 ADP + AMP + 4 P + 4 H

A ciklus leglassúbb lépése a CPS I reakció, vagyis ez a ciklus sebességmeghatározó lépése. Kiterjedése 2823 5/8 hold, mellyből 12 2/8 h. belsőtelek, 390 1/8 h. szántóföld, 1060 3/8 h. kaszálló, 1342 4/8 h. legelő, nádas és mocsáros helyek 77 4/8 h. A jobbágyság 2 4/8 egész telek után bir ebből 72 4/8 h. szántóföldet és 253 6/8 h. kaszálót. Például etanal (acetaldehid) és hidrogén egyesülése:

CH−CH=O + H → CH−CH−OH

Másodrendű (szekunder) alkoholok ketonokból állíthatóak elő. CH−C(=O)−CH + H → CH−CH(OH)−CH

A fenolos hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületek vas(III)-kloriddal színes komplexeket vagy sókat képeznek. g. 2. c4 d6 v. Hc6 

h. 2. d4 cxd4 (3. Mindezt a H(−HN−C−CO)−O képlettel lehet legtömörebben leírni. Több helikoptertípust tesztelt, többek között az SH-60B/F, UH–1, AH–1W, SH–2, VH–3, H–46, CH–53 és a H–57 gépeket. Az "O. h. cerrosensis" és "O. h. sheldoni" taxonnevek, meglehet, hogy az "O. h. eremicus" vagy az "O. h. peninsulae" szinonimái. H. n.

2. "h, ch" – keményebb "h"-nak ejtendő (mint a "technika" h-ja) . Sebességük "O"("h" (log "h") (log log "h")). 2 H + O → 2 HO

A hidrogén tiszta oxigénnel vagy a levegő oxigénjével elkeveredve durranógázt alkot. O-toluilsav

Az "o"-toluilsav, más néven 2-metilbenzoesav aromás karbonsav, képlete (CH)CH(COOH). d, 30% salétromsav a csapadékot oldja: 
3 CuS + 2 + 8 H → 3 Cu + 3 S + 2 NO + 4 HO
2 Cu + 4 I → 2 CuI + I

Ha a képződött barna elemi jódot pl. Co + 7 + 2 H → + NO + HO 
A sárga színű hexanitrozo-kobaltát(III)-ionok káliumionokkal (kálium-klorid) sárga csapadékot adnak: 
3 K + → K[Co(NO)] 
Co + 2 Cl → CoCl 
CoCl + 2 Cl → 
AZ oldatot hígítva a kék szín eltűnik. Színképük abszorpciós (CN, CH, CO, TiO, VO, MgH és H) molekulasávokat és semleges fémvonalakat mutat. Színképük abszorpciós (CN, CH, CO, TiO, VO, MgH és H) molekulasávokat és semleges fémvonalakat mutat. H=3, H=3, H=2, H=4, H=5, H=5. h. c.). Képlete vagy H−C≡C−C≡N. Kiterjedése 2823 5/8 hold, mellyből 12 2/8 h. belsőtelek, 390 1/8 h. szántóföld, 1060 3/8 h. kaszálló, 1342 4/8 h. legelő, nádas és mocsáros helyek 77 4/8 h. A jobbágyság 2 4/8 egész telek után bir ebből 72 4/8 h. szántóföldet és 253 6/8 h. kaszálót. A kötéshosszak és -szögek a következők: P−C: 184,4 pm; P−C: 184,5 pm, C−C: 140,1 pm, C−H: 109,0 pm, C−H: 106,7 pm, C−P−C: 96,9°, C−P−C (gyűrű): 103,4°, P−C−H: 115,2°. Ilyenre példa a cianodiacetilén (H−C≡C−C≡C−C≡N) esete. A kétatomos N≡N nitrogén molekulában a kötésrend 3, míg a H−C≡C−H acetilén esetén a két szénatom között a kötésrend 3, a C−H kötés esetén pedig 1. Tautomerje – a glioxál (H(C=O)H) – jól ismert. Ezeket a következőképpen jelöljük:H, H, és H, illetve C, C,C, C, C, C, C. Az izotópok kémiai tulajdonságai mindig azonosak, de fizikai tulajdonságaik kis mértékben eltérőek lehetnek. A C-H kötésszög 109,5 fokos. Legyen "h" és "f" metszéspontja "C"! Verlag C. H. Beck, München 2006. . Ekkor c"(H)" jelölje a "H"-beli páratlan elemszámú komponensek számát. Több alosztályba soroljuk őket, megkülönböztetünk klasszikus (C-R, C-N) és nem klasszikus (C-J, C-H, C-Hd) osztályokat. Áll 1097 4/8 holdból, melly közt 11 2/8 h. belső telek, 121 5/8 h. szántóföld, 808 6/8 h. kaszáló, 86 1/8 h. erdő, 44 1/8 h. mocsár, 26 h. haszonvehetlen. A diródium-tetraacetátot használják még katalizátorként C−H, N−H, S−H és O−H kötésekbe való beillesztéshez. Határja 1879 4/8 holdra terjed, mellyből 23 1/8 hold belső telek, 699 2/8 h. szántóföld, 341 3/8 h. rét, 24 2/8 erdő, 36 h. mocsár, 255 4/8 h. legelő. A széncsillagokat több alosztályba soroljuk, megkülönböztetünk klasszikus (C-R, C-N) és nem klasszikus (C-J, C-H, C-Hd) osztályokat. H. C. Artmann egy cipész gyermekeként született. 2011-ben díszdoktorrá avatták (Dr. h. c.). Úgy is ismert, mint és "H&C". Határa 5945 2/8 rész holdra terjed, mellyből belső telek 66 2/8 h., szántóföld 1204 1/8 h., kaszáló 1841 3/8 h., erdő 192 2/8 h., nádas 185 5/8 h., legelő 2160 h., lapos és mocsáros terület 300 h. Ebből jobbágysági szántóföld 879 rét 1015 hold. Határa áll 10,709 4/8 holdból s ezekből belsőtelek 171 5/8 h. szántóföld 4195 6/8 h. kaszáló 2826 3/8 h. legelő 3286 6/8 h. erdő 229 hold. A Mész-hegy (H.2.c) déli lejtőjén három kaptárkő található. Határa 3214 2/8 holdra terjed, s e közt van 26 6/8 h. belső telek, 961 4/8 h. szántóföld, 624 4/8 h. kaszáló, 384 4/8 h. mocsár és lapos, 1217 h. legelő. Így a CH-CH(OH)-CH-CH vegyület szabályos neve butan-2-ol. 2 ekvivalens (CH)NBr-rel reagálva [(CH)N]FeBr keletkezik belőle. : CH=CH-CH-OH, propén-3-ol) és az enolokkal. Izovajsav

Az izovajsav vagy 2-metilpropánsav egy karbonsav, szerkezeti képlete (CH)—CH—COOH. Így az aceton (CH–CO–CH) szabályos, genfi nómenklatúra szerinti neve propán-2-on. HC−CH−C≡CH neve 1-butin, a HC−C≡C−CH neve 2-butin, más néven dimetil-acetilén. A számozási szabályok szerint a karboxilcsoport szénatomja az 1-es, a CH a 2-es, a CH a 3-as. O-toluilsav

Az "o"-toluilsav, más néven 2-metilbenzoesav aromás karbonsav, képlete (CH)CH(COOH). A taurin (2-aminoetán-szulfonsav, HN−CH−CH−SO−OH) nem fehérjeépítő aminosav (pontosabban aminoszulfonsav, ezeket meg szokás különböztetni a hagyományos aminosavaktól). 2-Metil-2-nitrozopropán

A 2-metil-2-nitrozopropán (MNP vagy t-nitrozobután) szerves vegyület, képlete (CH)CNO. CHOH Fenol vagy karbolsav: olvadáspont 40,5 °C; forráspont 183 °C CH(CH)OH (1, 2) orto-krezol olvadáspont 31 °C, forráspont 188 °C CH(OH) (1, 3) Benzol-1,3-diol vagy rezorcin olvadáspont 118 °C, forráspont 276 °C C6H(OH) (1, 2, 3) Pirogallol vagy benzol-1,2,3-triol olvadáspont 115 °C, forráspont 309 ℃. E homológ benzol származékok nehány tagja a következő:

CH CH Toluol- vagy metilbenzol; forrás pont 11 °C
CH(CH) (1, 2) Orto-xilol vagy orto-dimetilbenzol; forrás pont 143 °C
CH. (CH(OH)-CH-CH-NH)

4-(2-aminoetil)benzol-1,2-diol

A katekolamin-család tagjaként, a dopamin prekurzora (elővegyülete) két neurotranszmitternek, az epinefrinnek (adrenalin), valamint a norepinefrinnek (noradrenalin). Az elmondottak szerint 3 izomer dihidroxibenzolnak kell lenni, és valóban 3 izomer benzoldiol ismeretes:

orto-dihidroxibenzol vagy pirokatechin CH(OH)(1, 2)

meta-dihidroxibenzol vagy rezorcin CH(OH)(1, 3)

para-dihidroxibenzol vagy hidrokinon CH(OH)(1, 4)

A benzolban 3 gyökkel helyettesítve, szintén 3 izomer vegyület lehetséges. CH−C(=O)−CH + H → CH−CH(OH)−CH

A fenolos hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületek vas(III)-kloriddal színes komplexeket vagy sókat képeznek. Az aldehidek előállíthatók:
 CH-CH-OH + [O] → CH-CH=O + HO
 CH + HOH → [CH=CH-OH] ↔ CH-CH=O

A különböző aldehidek tulajdonságai jelentősen eltérhetnek egymástól, a molekula többi részének szerkezetétől függően. Például etanal (acetaldehid) és hidrogén egyesülése:

CH−CH=O + H → CH−CH−OH

Másodrendű (szekunder) alkoholok ketonokból állíthatóak elő. Példa:
A főlánc: CH–C=CH–CH–CH–CH–CH. Képlete CH(CH)CH. CH-OH + HO-CH -> CH-O-CH + HO

Magasabb hőmérsékleten (körülbelül 160 °C) azonban nem éter, hanem etén lesz a termék. Képlete: CH(OH). Példa az etán (CH—CH) szabályos SMILES-aira:
Példa: 2-butin:

A pont azt jelzi, hogy két atom között nincsen kötés. HgCl + 2 LiCH → (CH)Hg + 2 LiCl

Molekulájának alakja lineáris, benne a Hg−C kötés hossza 208,3 pm. Ch (egyértelműsítő lap)

A CH, Ch vagy ch betűkombináció jelentései: 3-Aminofenol

A 3-aminofenol szerves vegyület, a CH(NH)(OH) képletű aminofenol 3 izomerjének egyike (a másik két izomer a 2-aminofenol és a 4-aminofenol). H=3, H=3, H=2, H=4, H=5, H=5. ▪ A metanolt napjainkban szintézisgázból állítják elő:

CH + HO = CO + 3 H

CO + 2 H = CHOH

▪ Azonban előállítható vízből és szén-dioxidból is:

2 HO + elektromos áram = 2 H + O (a folyamat neve: elektrolízis)

CO + 3 H = CHOH + HO

Mindkét esetben nagy nyomás (10-15 MPa) és magas hőmérséklet (60-1000°C) szükséges. Hidrolízis közben hidrogén képződik:

H + H = H 

CaH + 2 HO = Ca(OH) + 2 H

Redukálószerek. g. 2. c4 d6 v. Hc6 

h. 2. d4 cxd4 (3. H. n.

2. Van 313 1/2 h. szántóföldje, 107 1/2 h. rétje, 15 h. legelője, 284 4/2 kapa szőlője, 60 1/2 házikertje, s 300 h. községi erdeje. Ca(PO) + 4 H → 3 Ca + 2 HPO
CaCO + 2 H → Ca + CO + HO 
kalcium-karbonát válik le. : 
MnSO + 2 NaNO + 2 NaCO → NaMnO + 2 NaNO + 2 CO + NaSO
2 Mn + 5 + 8 HO → 2 + 10 + 16 H
2 Mn + 5 + 3 HO → 2 + 5 + 6 H

A mangánra mindenekelőtt változatos redoxireakciói jellemzőek. 2 H + O → 2 HO

A hidrogén tiszta oxigénnel vagy a levegő oxigénjével elkeveredve durranógázt alkot. CH−C(=O)−CH + H → CH−CH(OH)−CH

A fenolos hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületek vas(III)-kloriddal színes komplexeket vagy sókat képeznek. Czalbert H. J

2. 2 Fe + HS → 2 Fe + S + 2 H 
2 Fe + 3 S + 6 HO → 2 Fe(OH) + 3 HS 
vas(III)-hidroxidot választ le. CHC(O)CH + "hv" → CHCO• + •CH (299 nm < λ < 338 nm) → 2CHC•O + (λ < 299 nm)


CH C•O + M → C(O)OO• + M

C•H + O + M → C•HOO + M

„Jó az ózon” a sztratoszférában, mert véd az UV sugárzástól. O-toluilsav

Az "o"-toluilsav, más néven 2-metilbenzoesav aromás karbonsav, képlete (CH)CH(COOH). Több helikoptertípust tesztelt, többek között az SH-60B/F, UH–1, AH–1W, SH–2, VH–3, H–46, CH–53 és a H–57 gépeket. Hidrogénnel való elegye meggyújtáskor robban: 2 NO + 2 H → N + 2 HO. Határa 5945 2/8 rész holdra terjed, mellyből belső telek 66 2/8 h., szántóföld 1204 1/8 h., kaszáló 1841 3/8 h., erdő 192 2/8 h., nádas 185 5/8 h., legelő 2160 h., lapos és mocsáros terület 300 h. Ebből jobbágysági szántóföld 879 rét 1015 hold. Az orto-H-ban az összes proton spinje megegyezik egymással (mindegyiknek 1/2) így az orto-H-ban a magspinmomentum 3/2. Tautomerje – a glioxál (H(C=O)H) – jól ismert. A Mész-hegy (H.2.c) déli lejtőjén három kaptárkő található. Ez a reakció 250–300 °C körüli hőmérsékleten és 1–2 MPa nyomáson megy végbe. Van 122 hold szántófölde, 2 h. rétje, 10 h. legelője, 24 h. házkertje, 26 h. erdeje. A para-H magspinmomentuma 1/2. Így (H, 2)-összegezhető, és összege . A Na-t H, míg a Ca-t 2 H helyettesíti. Így a CH-CH(OH)-CH-CH vegyület szabályos neve butan-2-ol. Az aldehidek előállíthatók:
 CH-CH-OH + [O] → CH-CH=O + HO
 CH + HOH → [CH=CH-OH] ↔ CH-CH=O

A különböző aldehidek tulajdonságai jelentősen eltérhetnek egymástól, a molekula többi részének szerkezetétől függően. : CH=CH-CH-OH, propén-3-ol) és az enolokkal. CH−C(=O)−CH + H → CH−CH(OH)−CH

A fenolos hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületek vas(III)-kloriddal színes komplexeket vagy sókat képeznek. Például etanal (acetaldehid) és hidrogén egyesülése:

CH−CH=O + H → CH−CH−OH

Másodrendű (szekunder) alkoholok ketonokból állíthatóak elő. CH-OH + HO-CH -> CH-O-CH + HO

Magasabb hőmérsékleten (körülbelül 160 °C) azonban nem éter, hanem etén lesz a termék. O-toluilsav

Az "o"-toluilsav, más néven 2-metilbenzoesav aromás karbonsav, képlete (CH)CH(COOH). Példa:
A főlánc: CH–C=CH–CH–CH–CH–CH. 2 ekvivalens (CH)NBr-rel reagálva [(CH)N]FeBr keletkezik belőle. Képlete CH(CH)CH. Képlete: CH(OH). Az elmondottak szerint 3 izomer dihidroxibenzolnak kell lenni, és valóban 3 izomer benzoldiol ismeretes:

orto-dihidroxibenzol vagy pirokatechin CH(OH)(1, 2)

meta-dihidroxibenzol vagy rezorcin CH(OH)(1, 3)

para-dihidroxibenzol vagy hidrokinon CH(OH)(1, 4)

A benzolban 3 gyökkel helyettesítve, szintén 3 izomer vegyület lehetséges. HC−CH−C≡CH neve 1-butin, a HC−C≡C−CH neve 2-butin, más néven dimetil-acetilén. Izovajsav

Az izovajsav vagy 2-metilpropánsav egy karbonsav, szerkezeti képlete (CH)—CH—COOH. Ch (egyértelműsítő lap)

A CH, Ch vagy ch betűkombináció jelentései: : CH-C=O-CH, aceton), a telítetlen alkoholokkal (pl. E homológ benzol származékok nehány tagja a következő:

CH CH Toluol- vagy metilbenzol; forrás pont 11 °C
CH(CH) (1, 2) Orto-xilol vagy orto-dimetilbenzol; forrás pont 143 °C
CH. A számozási szabályok szerint a karboxilcsoport szénatomja az 1-es, a CH a 2-es, a CH a 3-as. A taurin (2-aminoetán-szulfonsav, HN−CH−CH−SO−OH) nem fehérjeépítő aminosav (pontosabban aminoszulfonsav, ezeket meg szokás különböztetni a hagyományos aminosavaktól). CH etén; CH propén; CH butén stb. Kémiai képlete CH(CH)CH(OCHCH)OSONa. A kóma színképében található molekulák a CN, CH, OH, NH, C, CH, NH, ionizált molekulák a CO, CO, OH, CH. CH(NH)CH. CH vagy CH. CH vagy CH.