Melyik reakció nem a leírtak szerint megy végbe?
CH 4 + Cl 2 = CH 3 Cl + HCl C 2 H 4 + Cl 2 = C 2 H 4 Cl 2 CH 3 CH 2 OH + CuO = CH 3 CHO + Cu + H 2 O CH 3 CH 2 OH + Na = CH 3 CH 2 ONa + 0,5 H 2 C 2 H 6 + HCl = C 2 H 5 Cl + H 2
A B C D E
A szamárium ciklopentadiénnel alkotott vegyülete a Sm(CH) és klórszármazékai Sm(CH)Cl és Sm(CH)Cl. Az Sm(CH)Cl dimer szerkezeteket tartalmaz, ezért pontosabb jelölése (η-CH)Sm(µ-Cl)(η-CH). Példa:

HCl + HO ⇌ Cl + HO Az így keletkező gázt vizes és tömény kénsavas gázmosón keresztülvezetve lehet szárítani.2 KMnO + 8 HCl = 3 Cl + 2 KCl + 2 MnO + 4 HO4 HCl + MnO → Cl + MnCl + 2 HOAz iparban a klór előállítása általában nátrium-klorid vizes oldatának elektrolízisével történik. Erre példa az 1,2,3,3,3-pentafluorpropén 1,1,2,3,3,3-hexafluorpropánból történő előállítása:

Az R(HO)CH-CH(Cl)R' csoportot tartalmazó klórhidrinek dehidroklórozással epoxidokká alakulnak. A különbség annyi, hogy a szarin gyártásához szükséges izopropanolt pinakolil-alkohollal helyettesítjük a folyamatban:

MeP(O)Cl + MeP(O)F + (CH) CCH(CH)OH → MePO(F)OCH(CH)C(CH) + HCl

A szománt Richard Kuhn fedezte fel 1944-ben, Németországban; ezzel ő képviseli az utolsó, háborúban felfedezett idegmérget (a GF-et 1949-ig nem fedezték fel). HCl és HI molekulákkal a gyökös addíciós reakció nem megy végbe, ugyanis mindkét reakció erősen endoterm és ezért kémiailag nem kedvezményezett. Így a CH-CH(OH)-CH-CH vegyület szabályos neve butan-2-ol. Iparilag dimetil-klórszilánból, víz hozzáadásával szintetizálják: n [Si(CH)Cl] + n [HO] → [Si(CH)O] + 2n HCl

A polimerizáció alatt hidrogén-klorid gáz szabadul fel, ezért élelmiszereipari és gyógyszerészeti célokra szánt dimetil-polisziloxán szintetizálásakor a prekurzor szilánban található klórt acetáttal helyettesítik. : CH=CH-CH-OH, propén-3-ol) és az enolokkal. A vajsav (CH–CH–CH–COOH) 4. szénatomjához kapcsolódik az NH– csoport. Példa:
A főlánc: CH–C=CH–CH–CH–CH–CH. A számozási szabályok szerint a karboxilcsoport szénatomja az 1-es, a CH a 2-es, a CH a 3-as. : O (2 elektronpár és 2 párosítatlan elektron-Hund-szabály) --> O, Cl (3 elektronpár és 1 párosítatlan elektron) --> Cl, stb. Képlete CH(CH)CH. Ch (egyértelműsítő lap)

A CH, Ch vagy ch betűkombináció jelentései: Szintén fontos megjegyezni, hogy az alkil-halogenidek többi fémes reduktív dehalogenizálása nem Wurtz-reakció, így nem tartozik ide például a Br(CH)Br + Zn → CH + ZnBr reakció sem. Az aldehidek előállíthatók:
 CH-CH-OH + [O] → CH-CH=O + HO
 CH + HOH → [CH=CH-OH] ↔ CH-CH=O

A különböző aldehidek tulajdonságai jelentősen eltérhetnek egymástól, a molekula többi részének szerkezetétől függően. Az elmondottak szerint 3 izomer dihidroxibenzolnak kell lenni, és valóban 3 izomer benzoldiol ismeretes:

orto-dihidroxibenzol vagy pirokatechin CH(OH)(1, 2)

meta-dihidroxibenzol vagy rezorcin CH(OH)(1, 3)

para-dihidroxibenzol vagy hidrokinon CH(OH)(1, 4)

A benzolban 3 gyökkel helyettesítve, szintén 3 izomer vegyület lehetséges. CH etén; CH propén; CH butén stb. Kémiai képlete CH(CH)CH(OCHCH)OSONa. CH(NH)CH. CH vagy CH. CH vagy CH. A N-Cl kötéshossz 176 pm, amíg a Cl-N-Cl kötésszög 107°. H=3, H=3, H=2, H=4, H=5, H=5. Ez a reakció 250–300 °C körüli hőmérsékleten és 1–2 MPa nyomáson megy végbe. Van 313 1/2 h. szántóföldje, 107 1/2 h. rétje, 15 h. legelője, 284 4/2 kapa szőlője, 60 1/2 házikertje, s 300 h. községi erdeje. HgCl + 2 OH → HgO + 2 Cl + HO
HgCl + 2 NH → HgNHCl + + Cl 
folyamatban fehér színű higany(II)-amido-klorid válik le. 2 Ag + 2 OH → AgO + HO


A dekantálva mosott csapadékot kétfelé osztjuk:
3 AgS + 2 + 8 H → 6 Ag + 3 S + 2 NO + 4 HO

A dekantált, mosott csapadékot öt részre osztjuk:
AgCl + 2 NH → [Ag(NH)] + Cl 
Savanyítva a csapadék ismét leválik. Példa 1:

a = 8 = 2³

b = 25 = 5²

c = 4 = 2²

tehát:

[a,b,c] = 2³ × 5² = 200. Co + 7 + 2 H → + NO + HO 
A sárga színű hexanitrozo-kobaltát(III)-ionok káliumionokkal (kálium-klorid) sárga csapadékot adnak: 
3 K + → K[Co(NO)] 
Co + 2 Cl → CoCl 
CoCl + 2 Cl → 
AZ oldatot hígítva a kék szín eltűnik. Ca(PO) + 4 H → 3 Ca + 2 HPO
CaCO + 2 H → Ca + CO + HO 
kalcium-karbonát válik le. A bábból lepkévé fejlődés körülbelül 2-4 hét alatt megy végbe. : O (2 elektronpár és 2 párosítatlan elektron-Hund-szabály) --> O, Cl (3 elektronpár és 1 párosítatlan elektron) --> Cl, stb. Az arinek számos [4+2] cikloaddíciós reakciója ugyanakkor feltehetően lépcsőzetes mechanizmus szerint megy végbe. Az embrionális fejlődés hőmérséklettől függően 2-4 hét alatt megy végbe. Az így keletkező gázt vizes és tömény kénsavas gázmosón keresztülvezetve lehet szárítani.2 KMnO + 8 HCl = 3 Cl + 2 KCl + 2 MnO + 4 HO4 HCl + MnO → Cl + MnCl + 2 HOAz iparban a klór előállítása általában nátrium-klorid vizes oldatának elektrolízisével történik. Au(CO)Cl + AuCl → COCl + AuCl

2 AuCl + 2 CO → AuCl + 2 COCl

Triklin egykristályai a P tércsoportba tartoznak, bennük különálló, idealizált C szimmetriájú AuCl molekulák találhatók. c, 30%-os salétromsavban melegítve a csapadék kénkiválás közben oldódik: 
BiS + 2 + 8 H → 2 Bi + 2 NO + 4 HO
BiI + I → 


Bi(OH) + ClO → BiO(OH) + Cl + HO


Bi(OH) + 3 → 2 Bi + 3 

A bizmutionra jellemző az, hogy igen könnyen hidrolizáltatható, fehér hidroxidja sem nátronlúgban, sem ammóniában nem oldódik; fekete jodidcsapadéka van, mely jodidfeleslegben viszonylag könnyen oldódik. A Mész-hegy (H.2.c) déli lejtőjén három kaptárkő található. K < Na < Mg < Ca < H 

OH < < Cl < < < 

 < < < Cl < < OH A dekantálva mosott csapadékot osszuk három részre: 
a, Hipoklorit hatására sötétbarna kobalt(III)-hidroxiddá alakul:
2 Co(OH) + ClO + H → 2 Co(OH) + Cl 
b, Hidrogén-peroxiddal hasonló oxidáció következik be:
2 Co(OH) + HO → 2 Co(OH) 
c, Hosszas állás közben lúgos közegben a levegő oxigénje is képes a kobalt(II)-hidroxidot kobalt(III)-hidroxiddá oxidálni: 
4 Co(OH) + O + HO → 4 Co(OH)

Co(OH)Cl + 6 NH → Co(NH) + OH + Cl 
A csapadékot dekantálva osszuk két részre:
a, A csapadék nem oldódik híg erős savakban. Az éves átlaghőmérséklet nyugaton 8-9°C, keleten 2-4°C. Hidrolízis közben hidrogén képződik:

H + H = H 

CaH + 2 HO = Ca(OH) + 2 H

Redukálószerek. b, Bróm-sósavval melegítve a csapadék (kék színnel) oldódik: 
CoS + Br + 4 Cl → + S + 2 Br
Co(OH) + CN → + 2 OH 
Az oldat levegőn állva lassan, hipoklorit hatására pillanatszerűen sárga színűvé válik: 
2 + ClO + HO → 2 + Cl + 2 OH 
de az oldatból nem válik le kobalt(III)-hidroxid: eltérés a nikkel megfelelő reakciójától. <score vorbis="1">
r4 f' d' f' | g'2 g' | f'4 f' d' f' | bes'2 bes' | r4 f' bes' c" | d"2 d" | ees"4 c" bes' a' | bes'2 r
\break
r4 f' d' f' | g'2 g' | f'4 f' d' f' | bes'2 bes' | r4 f' bes' c" | d"2 d" | ees"4 c" bes' a' | bes'2 r
\break
r4 d' d' d' | g'2 g' | bes'4 bes' a' g' | d'2 d' | r4 d' d' d' | g'2 g' | f'4 g' f' ees' | d'2 r
\break
\override TextSpanner #'(bound-details left text) = "rit." r4 f' d' f' | g'2 g' | f'4 f' d' f' | bes'2 bes' | r4 f' bes' c" | d"2 d" | ees"4\startTextSpan c" bes' a' | bes'2 r\stopTextSpan \bar "|." H. n.

2. C-Band sávú 6 (2 tartalék) és Ku- sávú 4 (2 tartalék) transzponderrel rendelkezett. : CH=CH-CH-OH, propén-3-ol) és az enolokkal. Az aldehidek előállíthatók:
 CH-CH-OH + [O] → CH-CH=O + HO
 CH + HOH → [CH=CH-OH] ↔ CH-CH=O

A különböző aldehidek tulajdonságai jelentősen eltérhetnek egymástól, a molekula többi részének szerkezetétől függően. Így a CH-CH(OH)-CH-CH vegyület szabályos neve butan-2-ol. CH−C(=O)−CH + H → CH−CH(OH)−CH

A fenolos hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületek vas(III)-kloriddal színes komplexeket vagy sókat képeznek. Például etanal (acetaldehid) és hidrogén egyesülése:

CH−CH=O + H → CH−CH−OH

Másodrendű (szekunder) alkoholok ketonokból állíthatóak elő. CH-OH + HO-CH -> CH-O-CH + HO

Magasabb hőmérsékleten (körülbelül 160 °C) azonban nem éter, hanem etén lesz a termék. Az elmondottak szerint 3 izomer dihidroxibenzolnak kell lenni, és valóban 3 izomer benzoldiol ismeretes:

orto-dihidroxibenzol vagy pirokatechin CH(OH)(1, 2)

meta-dihidroxibenzol vagy rezorcin CH(OH)(1, 3)

para-dihidroxibenzol vagy hidrokinon CH(OH)(1, 4)

A benzolban 3 gyökkel helyettesítve, szintén 3 izomer vegyület lehetséges. O-toluilsav

Az "o"-toluilsav, más néven 2-metilbenzoesav aromás karbonsav, képlete (CH)CH(COOH). A számozási szabályok szerint a karboxilcsoport szénatomja az 1-es, a CH a 2-es, a CH a 3-as. Képlete: CH(OH). Kísérletek folynak a propanidid kissé módosított változatával, az AZD 3043 jelű szerrel, mely a propanididtól abban különbözik, hogy a 3-metoxicsoport (CH−O−) helyén 3-etoxicsoport (CH−CH−O−) található. Példa:
A főlánc: CH–C=CH–CH–CH–CH–CH. A kóma színképében található molekulák a CN, CH, OH, NH, C, CH, NH, ionizált molekulák a CO, CO, OH, CH. Butiraldehid

A butiraldehid, más néven butanal szerves vegyület, képlete CH(CH)CHO. : CH-C=O-CH, aceton), a telítetlen alkoholokkal (pl. CHOH Fenol vagy karbolsav: olvadáspont 40,5 °C; forráspont 183 °C CH(CH)OH (1, 2) orto-krezol olvadáspont 31 °C, forráspont 188 °C CH(OH) (1, 3) Benzol-1,3-diol vagy rezorcin olvadáspont 118 °C, forráspont 276 °C C6H(OH) (1, 2, 3) Pirogallol vagy benzol-1,2,3-triol olvadáspont 115 °C, forráspont 309 ℃. Képlete CH(CH)CH. A taurin (2-aminoetán-szulfonsav, HN−CH−CH−SO−OH) nem fehérjeépítő aminosav (pontosabban aminoszulfonsav, ezeket meg szokás különböztetni a hagyományos aminosavaktól). Okt-1-én-3-on

Az okt-1-én-3-on (CH=CHC(=O)(CH)CH), más néven 1-oktén-3-on a bőrrel érintkező fém és vér jellegzetes fémes szagáért felelős vegyület. Képlete: CH(NO)O (cellulóz-trinitrát) v. CH(NO)O (cellulóz-hexanitrát). CHC(O)CH + OH → CHC(O)CH + HO

CHC(O)CH + hν → CHCO + CH
izoprén, terpének, α–pinén légköri oxidációjából

Légköri lebomlásuk köztitermékei az "acetilperoxil–gyök" és a "propionilperoxil–gyök", melyek nitrogén–dioxiddal reagálva "peroxi–nitrátokat" (PAN, PPN) képeznek. 2 ekvivalens (CH)NBr-rel reagálva [(CH)N]FeBr keletkezik belőle. Vízben hidrátot alkot CH(OH). (CH(OH)-CH-CH-NH)

4-(2-aminoetil)benzol-1,2-diol

A katekolamin-család tagjaként, a dopamin prekurzora (elővegyülete) két neurotranszmitternek, az epinefrinnek (adrenalin), valamint a norepinefrinnek (noradrenalin). Ch (egyértelműsítő lap)

A CH, Ch vagy ch betűkombináció jelentései: Így a CH-CH(OH)-CH-CH vegyület szabályos neve butan-2-ol. : CH=CH-CH-OH, propén-3-ol) és az enolokkal. CH−C(=O)−CH + H → CH−CH(OH)−CH

A fenolos hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületek vas(III)-kloriddal színes komplexeket vagy sókat képeznek. Az aldehidek előállíthatók:
 CH-CH-OH + [O] → CH-CH=O + HO
 CH + HOH → [CH=CH-OH] ↔ CH-CH=O

A különböző aldehidek tulajdonságai jelentősen eltérhetnek egymástól, a molekula többi részének szerkezetétől függően. Például etanal (acetaldehid) és hidrogén egyesülése:

CH−CH=O + H → CH−CH−OH

Másodrendű (szekunder) alkoholok ketonokból állíthatóak elő. Példa:
A főlánc: CH–C=CH–CH–CH–CH–CH. Az elmondottak szerint 3 izomer dihidroxibenzolnak kell lenni, és valóban 3 izomer benzoldiol ismeretes:

orto-dihidroxibenzol vagy pirokatechin CH(OH)(1, 2)

meta-dihidroxibenzol vagy rezorcin CH(OH)(1, 3)

para-dihidroxibenzol vagy hidrokinon CH(OH)(1, 4)

A benzolban 3 gyökkel helyettesítve, szintén 3 izomer vegyület lehetséges. A számozási szabályok szerint a karboxilcsoport szénatomja az 1-es, a CH a 2-es, a CH a 3-as. 2 ekvivalens (CH)NBr-rel reagálva [(CH)N]FeBr keletkezik belőle. CH-OH + HO-CH -> CH-O-CH + HO

Magasabb hőmérsékleten (körülbelül 160 °C) azonban nem éter, hanem etén lesz a termék. Képlete CH(CH)CH. Képlete: CH(OH). HC−CH−C≡CH neve 1-butin, a HC−C≡C−CH neve 2-butin, más néven dimetil-acetilén. Ch (egyértelműsítő lap)

A CH, Ch vagy ch betűkombináció jelentései: Izovajsav

Az izovajsav vagy 2-metilpropánsav egy karbonsav, szerkezeti képlete (CH)—CH—COOH. A taurin (2-aminoetán-szulfonsav, HN−CH−CH−SO−OH) nem fehérjeépítő aminosav (pontosabban aminoszulfonsav, ezeket meg szokás különböztetni a hagyományos aminosavaktól). E homológ benzol származékok nehány tagja a következő:

CH CH Toluol- vagy metilbenzol; forrás pont 11 °C
CH(CH) (1, 2) Orto-xilol vagy orto-dimetilbenzol; forrás pont 143 °C
CH. A kóma színképében található molekulák a CN, CH, OH, NH, C, CH, NH, ionizált molekulák a CO, CO, OH, CH. (CH(OH)-CH-CH-NH)

4-(2-aminoetil)benzol-1,2-diol

A katekolamin-család tagjaként, a dopamin prekurzora (elővegyülete) két neurotranszmitternek, az epinefrinnek (adrenalin), valamint a norepinefrinnek (noradrenalin). CH etén; CH propén; CH butén stb. Kémiai képlete CH(CH)CH(OCHCH)OSONa. CH(NH)CH. CH vagy CH. CH vagy CH. Így az aceton (CH–CO–CH) szabályos, genfi nómenklatúra szerinti neve propán-2-on. H=3, H=3, H=2, H=4, H=5, H=5. Hidrolízis közben hidrogén képződik:

H + H = H 

CaH + 2 HO = Ca(OH) + 2 H

Redukálószerek. : 
MnSO + 2 NaNO + 2 NaCO → NaMnO + 2 NaNO + 2 CO + NaSO
2 Mn + 5 + 8 HO → 2 + 10 + 16 H
2 Mn + 5 + 3 HO → 2 + 5 + 6 H

A mangánra mindenekelőtt változatos redoxireakciói jellemzőek. A Mész-hegy (H.2.c) déli lejtőjén három kaptárkő található. H. n.

2. Ez a reakció 250–300 °C körüli hőmérsékleten és 1–2 MPa nyomáson megy végbe. Van 313 1/2 h. szántóföldje, 107 1/2 h. rétje, 15 h. legelője, 284 4/2 kapa szőlője, 60 1/2 házikertje, s 300 h. községi erdeje. A szolitonok fontos tulajdonsága, hogy c sebességük függ a kidudorodás A amplitúdójától és a H vízmélységtől, méghozzá a

"c ="formula_1 (1+(1/2)A/H)

szabály szerint. h. c.). Czalbert H. J

2. Urbéri föld 200 h., rét 97 1/2 h., gyümölcsös 6 1/2 h., és 1 major a határban, és 1 uradalmi malom a Répcze vizén. Van 122 hold szántófölde, 2 h. rétje, 10 h. legelője, 24 h. házkertje, 26 h. erdeje. Határa 5945 2/8 rész holdra terjed, mellyből belső telek 66 2/8 h., szántóföld 1204 1/8 h., kaszáló 1841 3/8 h., erdő 192 2/8 h., nádas 185 5/8 h., legelő 2160 h., lapos és mocsáros terület 300 h. Ebből jobbágysági szántóföld 879 rét 1015 hold. Áll 1097 4/8 holdból, melly közt 11 2/8 h. belső telek, 121 5/8 h. szántóföld, 808 6/8 h. kaszáló, 86 1/8 h. erdő, 44 1/8 h. mocsár, 26 h. haszonvehetlen. Képlete vagy H−C≡C−C≡N. A Na-t H, míg a Ca-t 2 H helyettesíti. Kiterjedése 2823 5/8 hold, mellyből 12 2/8 h. belsőtelek, 390 1/8 h. szántóföld, 1060 3/8 h. kaszálló, 1342 4/8 h. legelő, nádas és mocsáros helyek 77 4/8 h. A jobbágyság 2 4/8 egész telek után bir ebből 72 4/8 h. szántóföldet és 253 6/8 h. kaszálót. Tautomerje – a glioxál (H(C=O)H) – jól ismert. A para-H magspinmomentuma 1/2. Így (H, 2)-összegezhető, és összege . Ein schöner kurzer Sermon vom Allerheiligsten Abendmahl des wahren Leibs und Bluts unsern H. und Heylande H. C. gehalten auf Schemnitz den 2. F = 2 * B + M"

illetve az egyenes hasábnál

"     F = 2 * B + K * H"

ahol H a hasáb magassága Hidrogénnel való elegye meggyújtáskor robban: 2 NO + 2 H → N + 2 HO. A kötéshosszak és -szögek a következők: P−C: 184,4 pm; P−C: 184,5 pm, C−C: 140,1 pm, C−H: 109,0 pm, C−H: 106,7 pm, C−P−C: 96,9°, C−P−C (gyűrű): 103,4°, P−C−H: 115,2°. A diródium-tetraacetátot használják még katalizátorként C−H, N−H, S−H és O−H kötésekbe való beillesztéshez.