Melyik vegyület molekulája királis?
tejsav oxálsav ecetsav benzoesav etil-acetát
A B C D E
A "laktid" szóból kapták a nevüket a gyűrűs észterek, a "lakton"ok.

A tejsav királis vegyület két sztereoizomerrel. A királis vegyület racém keveréke. A ketamin egy királis vegyület. Királis vegyület, három sztereoizomer módosulata létezik. Királis vegyület, két enantiomer formája létezik. Molekulája piramidális szerkezetű, a három fenil-szubsztituens királis propellerszerű elrendezést alkot. Királis vegyület, "R"- és "S"-enantiomerjei léteznek. Királis vegyület, R- és S-enantiomerje létezik. Molekulája királis, a természetben mind racemát, mind valamely enantiomerben dúsított formában megtalálható. A propilén molekulája kétszeres kötést tartalmaz, a vegyület addíciós reakciókra hajlamos. (A két vegyület azonos kémiai összetételű, de geometriailag tükörképi – királis, enantiomorf – kristályokat alkot.) 1951 előtt több száz királis vegyület (+)-glicerinaldehidre vonatkozó relatív konfigurációját sikerült meghatározni kémiai módszerekkel. Ebben az esetben a szennyezés a nem kívánt enantiomer (a királis vegyület tükörképi párja). A természetben nagyon ritka a planárisan királis vegyület, az egyik ismert kivétel a cavicularin. A vegyület egy királis (optikailag aktív, két kiralitáscentrumot tartalmazó) szerves redukálószer, másik nevén Cleland-reagens. Addíció

Az addíció olyan kémiai reakció, amelyben két vagy több vegyület molekulája melléktermék képződése nélkül egyesül egymással. Az etolozin királis vegyület egy kiralitásközponttal: ez a tiazolidin gyűrű 5-ös (a piperidingyűrű nitrogénjéhez kapcsolódó) atomja. A nátrium-glutamát királis vegyület, két enantiomerje létezik, de ízfokozóként csak a természetben is előforduló -glutamát változatot alkalmazzák. Ez a jelölési módszer nem volt alkalmas minden királis vegyület konfigurációjának jelölésére, ezért 1956-ban új módszert javasoltak. Molekulája tetraéderes. Molekulája viszonylag kicsi. a sósav molekulája.) Molekulája V-alakú. Molekulája háromszöges szerkezetű. Ciklohexanon

A ciklohexanon szerves vegyület, kémiai képlete (CH)CO. Molekulája egy hat szénatomból álló gyűrűt tartalmaz, melyhez egy keton funkciós csoport kapcsolódik. A királis vegyület racém keveréke. A ketamin egy királis vegyület. Királis vegyület, három sztereoizomer módosulata létezik. Királis vegyület, két enantiomer formája létezik. Molekulája piramidális szerkezetű, a három fenil-szubsztituens királis propellerszerű elrendezést alkot. Királis vegyület, "R"- és "S"-enantiomerjei léteznek. Királis vegyület, R- és S-enantiomerje létezik. Molekulája királis, a természetben mind racemát, mind valamely enantiomerben dúsított formában megtalálható. Oxálsav-anhidrid

Az oxálsav-anhidrid vagy oxirán-dion egy feltételezett heterogyűrűs vegyület, megfigyelni még nem sikerült. A propilén molekulája kétszeres kötést tartalmaz, a vegyület addíciós reakciókra hajlamos. Oxálsav képződik igen sok széntartalmú vegyület oxidációjakor, így a cukorféleségeknek, a szénhidrátoknak, stb. (A két vegyület azonos kémiai összetételű, de geometriailag tükörképi – királis, enantiomorf – kristályokat alkot.) Oxalil-fluorid

Az oxalil-fluorid a savfluoridok közé tartozó szerves vegyület, az oxálsav fluorozott származéka. 1951 előtt több száz királis vegyület (+)-glicerinaldehidre vonatkozó relatív konfigurációját sikerült meghatározni kémiai módszerekkel. Ebben az esetben a szennyezés a nem kívánt enantiomer (a királis vegyület tükörképi párja). A természetben nagyon ritka a planárisan királis vegyület, az egyik ismert kivétel a cavicularin. Oxálsav

Oxálsav, más néven: sóskasav, etán-disav. A vegyület egy királis (optikailag aktív, két kiralitáscentrumot tartalmazó) szerves redukálószer, másik nevén Cleland-reagens. Addíció

Az addíció olyan kémiai reakció, amelyben két vagy több vegyület molekulája melléktermék képződése nélkül egyesül egymással. Az etolozin királis vegyület egy kiralitásközponttal: ez a tiazolidin gyűrű 5-ös (a piperidingyűrű nitrogénjéhez kapcsolódó) atomja. A nátrium-glutamát királis vegyület, két enantiomerje létezik, de ízfokozóként csak a természetben is előforduló -glutamát változatot alkalmazzák. Ez a jelölési módszer nem volt alkalmas minden királis vegyület konfigurációjának jelölésére, ezért 1956-ban új módszert javasoltak. A "laktid" szóból kapták a nevüket a gyűrűs észterek, a "lakton"ok.

A tejsav királis vegyület két sztereoizomerrel. Molekulája tetraéderes. Molekulája viszonylag kicsi. A királis vegyület racém keveréke. A ketamin egy királis vegyület. Ecetsav

Az ecetsav, más néven etánsav szerves vegyület, képlete CHCOOH. Királis vegyület, három sztereoizomer módosulata létezik. Királis vegyület, két enantiomer formája létezik. Molekulája piramidális szerkezetű, a három fenil-szubsztituens királis propellerszerű elrendezést alkot. Ecetsav-anhidrid

Az ecetsav-anhidrid a karbonsavanhidridek közé tartozó szerves vegyület. Királis vegyület, "R"- és "S"-enantiomerjei léteznek. Királis vegyület, R- és S-enantiomerje létezik. Molekulája királis, a természetben mind racemát, mind valamely enantiomerben dúsított formában megtalálható. A propilén molekulája kétszeres kötést tartalmaz, a vegyület addíciós reakciókra hajlamos. A két savmolekulából vízkilépéssel keletkező ecetsav-anhidrid is fontos vegyület. Tallium-acetát

A tallium-acetát egy kémiai vegyület, az ecetsav talliumsója. Klórecetsav

A klórecetsav (vagy "klóretánsav") szerves vegyület, az ecetsav klórtartalmú származéka. (A két vegyület azonos kémiai összetételű, de geometriailag tükörképi – királis, enantiomorf – kristályokat alkot.) 1951 előtt több száz királis vegyület (+)-glicerinaldehidre vonatkozó relatív konfigurációját sikerült meghatározni kémiai módszerekkel. Ebben az esetben a szennyezés a nem kívánt enantiomer (a királis vegyület tükörképi párja). A természetben nagyon ritka a planárisan királis vegyület, az egyik ismert kivétel a cavicularin. A vegyület egy királis (optikailag aktív, két kiralitáscentrumot tartalmazó) szerves redukálószer, másik nevén Cleland-reagens. Addíció

Az addíció olyan kémiai reakció, amelyben két vagy több vegyület molekulája melléktermék képződése nélkül egyesül egymással. Az etolozin királis vegyület egy kiralitásközponttal: ez a tiazolidin gyűrű 5-ös (a piperidingyűrű nitrogénjéhez kapcsolódó) atomja. A nátrium-glutamát királis vegyület, két enantiomerje létezik, de ízfokozóként csak a természetben is előforduló -glutamát változatot alkalmazzák. Ez a jelölési módszer nem volt alkalmas minden királis vegyület konfigurációjának jelölésére, ezért 1956-ban új módszert javasoltak. A "laktid" szóból kapták a nevüket a gyűrűs észterek, a "lakton"ok.

A tejsav királis vegyület két sztereoizomerrel. Molekulája tetraéderes. Benzoesav-anhidrid

A benzoesav-anhidrid szerves vegyület, képlete (CHCO)O. A királis vegyület racém keveréke. A ketamin egy királis vegyület. Királis vegyület, három sztereoizomer módosulata létezik. Királis vegyület, két enantiomer formája létezik. Molekulája piramidális szerkezetű, a három fenil-szubsztituens királis propellerszerű elrendezést alkot. Királis vegyület, "R"- és "S"-enantiomerjei léteznek. Királis vegyület, R- és S-enantiomerje létezik. Molekulája királis, a természetben mind racemát, mind valamely enantiomerben dúsított formában megtalálható. Benzoesav

A benzoesav CHCOOH összegképletű színtelen, tűszerű vagy lemezes kristályokat képező vegyület, a legegyszerűbb aromás karbonsav. A propilén molekulája kétszeres kötést tartalmaz, a vegyület addíciós reakciókra hajlamos. (A két vegyület azonos kémiai összetételű, de geometriailag tükörképi – királis, enantiomorf – kristályokat alkot.) 1951 előtt több száz királis vegyület (+)-glicerinaldehidre vonatkozó relatív konfigurációját sikerült meghatározni kémiai módszerekkel. Ebben az esetben a szennyezés a nem kívánt enantiomer (a királis vegyület tükörképi párja). A természetben nagyon ritka a planárisan királis vegyület, az egyik ismert kivétel a cavicularin. A vegyület egy királis (optikailag aktív, két kiralitáscentrumot tartalmazó) szerves redukálószer, másik nevén Cleland-reagens. Addíció

Az addíció olyan kémiai reakció, amelyben két vagy több vegyület molekulája melléktermék képződése nélkül egyesül egymással. Aminometil-benzoesav

Az aminometil-benzoesav (4-aminometil-benzoesav, "p"-aminometil-benzoesav, PAMBA, INN: aminomethylbenzoic acid)
szagtalan fehér vagy halványsárga kristályos por. Az etolozin királis vegyület egy kiralitásközponttal: ez a tiazolidin gyűrű 5-ös (a piperidingyűrű nitrogénjéhez kapcsolódó) atomja. A nátrium-glutamát királis vegyület, két enantiomerje létezik, de ízfokozóként csak a természetben is előforduló -glutamát változatot alkalmazzák. Ez a jelölési módszer nem volt alkalmas minden királis vegyület konfigurációjának jelölésére, ezért 1956-ban új módszert javasoltak. A "laktid" szóból kapták a nevüket a gyűrűs észterek, a "lakton"ok.

A tejsav királis vegyület két sztereoizomerrel. Molekulája tetraéderes. Molekulája viszonylag kicsi. a sósav molekulája.) Etil-acetát

Az etil-acetát egy szerves észtervegyület, melynek képlete CHCOOCHCH. Ezek közül néhány kitűnő oldószer (például etil-acetát, butil-acetát). Például ecetsav-etil-észter (etil-acetát) előállítása:

A karbonsavészterek képződése "megfordítható" folyamat. Helyét átvette az aceton, az metil-etil-keton és az etil-acetát. A királis vegyület racém keveréke. A ketamin egy királis vegyület. Királis vegyület, három sztereoizomer módosulata létezik. Királis vegyület, két enantiomer formája létezik. Molekulája piramidális szerkezetű, a három fenil-szubsztituens királis propellerszerű elrendezést alkot. Acetonmentes körömlakklemosók is kaphatóak, az etil-acetát is ilyen. Tallium-acetát

A tallium-acetát egy kémiai vegyület, az ecetsav talliumsója. Királis vegyület, "R"- és "S"-enantiomerjei léteznek. Királis vegyület, R- és S-enantiomerje létezik. Molekulája királis, a természetben mind racemát, mind valamely enantiomerben dúsított formában megtalálható. toluol, terpentin), körömlakklemosóban és ragasztók oldószerében történő alkalmazás (aceton, metil-acetát, etil-acetát), de folttisztító (pl. Bázikus berillium-acetát

A bázikus berillium-acetát kémiai vegyület, képlete BeO(OCCH). Ródium(II)-acetát

A ródium(II)-acetát a Rh() kémiai képlettel rendelkező vegyület. Butil-acetát

A butil-acetát vagy pontosabban "n"-butil-acetát egy szerves vegyület, a butanol ecetsavval alkotott észtere. Réz(II)-acetát

A réz(II)-acetát a Cu(CHCOO) kémiai képlettel rendelkező vegyület. 2-Etil-1-butanol

A 2-etil-1-butanol szerves vegyület, hat szénatomos alkohol. 1-Fenil-etil-amin

Az 1-fenil-etil-amin az aminok közé tartozó szerves vegyület, képlete . A propilén molekulája kétszeres kötést tartalmaz, a vegyület addíciós reakciókra hajlamos. Berillium-acetát

A berillium-acetát olyan kémiai vegyület, amely egy berilliumionból és két acetátionból áll, képlete CHBeO. Sósborszesz

A sósborszesz víz, konyhasó, finomszesz, etil-acetát és mentolkristály felhasználásával készített alkoholos oldat. Az etil-acetát gyengén poláris oldószer, amely illékony, viszonylag nem mérgező és nem higroszkópos.