Mi a vinil- és izopropil-csoport összekapcsolásával keletkező molekula szabályos neve?
2-metilbut-3-én 2-metilbután pent-1-én 3-metilbut-1-én pent-2-én
A B C D E
Példa:

Az másik szabályos neve 2-(5-hidroxi-1H-indol-3-il)ecetsav. Több rugó összekapcsolásával sokféle teherbírású és rugómerevségű csoport alkotható. Izopropil-amin

Az izopropil-amin (monoizopropil-amin, MIPA, 2-propilamin) az aminok közé tartozó szerves vegyület. tanévtől 2 csoport és 3 osztály indul. A keletkező molekula enzimek hatására két molekulára (glicerinsav-foszfát) bomlik. A molekula váza az indolszerkezet, de a 2-3 kötés telített. Hajlamos polimerizációra, ekkor poli(metil-vinil-éter) (PMVE) keletkezik (hasonlóan ahhoz, ahogy a vinil-acetátból poli(vinil-acetát) vagy a vinil-kloridból poli(vinil-klorid) állítható elő); de részt vehet [4+2] cikloaddíciós reakcióban is. A sörben található egy izohumulon nevű anyag, ez egy úgynevezett alfasav, - a komlóból kerül a sörbe, ennek a keserű íz kialakításában van fontos szerepe - az UV-sugárzás hatására lebomlik, ha a reakcióban segíti megfelelő mennyiségű riboflavin, ami reakcióba lép a sörben levő kénnel, végeredményként létrejön a 3-metilbut-2-én-1-tiol nevű molekula, röviden 3-MBT. Így a CH-CH(OH)-CH-CH vegyület szabályos neve butan-2-ol. A távozó csoport lehet anion vagy semleges molekula. 1998 „2+3” Csoport Kiállítása, Arschot, Belgium. Izopropil-jodid

Az izopropil-jodid szerves jódvegyület, képlete (CH)CHI. A reakcióban karbonsavak keletkeznek, 1-buténből egy molekula hangyasav és egy molekula propionsav, 2-buténből két molekula ecetsav. A timolon (2–izopropil- 5 metil–fenol) kívül p-cimolt is tartalmaz. Ekkor két molekula furfurol egy molekula furfurilalkohollá és egy molekula furán-2-karbonsavvá, illetve annak sójává alakul. A csoport általános virágképlete: *P5–2 A5–1 G(3–2). H + CO → HCO + H

A reakcióban keletkező HCO a csillagközi tér kémiájában fontos molekula. Például 3 fajta H izotóp létezik, 6 fajta H molekula és 18 HO molekula. Így az aceton (CH–CO–CH) szabályos, genfi nómenklatúra szerinti neve propán-2-on. Innentől kezdve ezen leszármazottakra a császár posztumusz neve és a Heisi elnevezés összekapcsolásával hivatkoztak, pl. Mivel a 6 kettőhatvány (2) és Fermat-prím (3) szorzata, ezért a szabályos hatszög szerkeszthető sokszög. A csapat 2 vereséggel és 1 győzelemmel a csoport 3. helyén végzett. Etilén–vinil-acetát

Az etilén–vinil-acetát (rövidített nevén EVA, főleg angolszász nyelvterületen) az etilén és a vinil-acetát kopolimerje. A molekula (5) végén látható -SH csoport neve szulfhidril- vagy tiolcsoport, aminek a párja a kevésbé reaktív, oxigén tartalmú alkoholos hidroxilcsoport. Az izopropil-bromid forró etanolos oldatban történő nátrium-tiocianátos kezelése izopropil-tiocianátot eredményez. A 2-metilbután például platina katalizátor felhasználásával ciklopentánná alakítható át. Több rugó összekapcsolásával sokféle teherbírású és rugómerevségű csoport alkotható. Izopropil-amin

Az izopropil-amin (monoizopropil-amin, MIPA, 2-propilamin) az aminok közé tartozó szerves vegyület. A keletkező molekula enzimek hatására két molekulára (glicerinsav-foszfát) bomlik. Hajlamos polimerizációra, ekkor poli(metil-vinil-éter) (PMVE) keletkezik (hasonlóan ahhoz, ahogy a vinil-acetátból poli(vinil-acetát) vagy a vinil-kloridból poli(vinil-klorid) állítható elő); de részt vehet [4+2] cikloaddíciós reakcióban is. Így a CH-CH(OH)-CH-CH vegyület szabályos neve butan-2-ol. A távozó csoport lehet anion vagy semleges molekula. Izopropil-jodid

Az izopropil-jodid szerves jódvegyület, képlete (CH)CHI. A reakcióban karbonsavak keletkeznek, 1-buténből egy molekula hangyasav és egy molekula propionsav, 2-buténből két molekula ecetsav. A timolon (2–izopropil- 5 metil–fenol) kívül p-cimolt is tartalmaz. Ekkor két molekula furfurol egy molekula furfurilalkohollá és egy molekula furán-2-karbonsavvá, illetve annak sójává alakul. Példa:

Az másik szabályos neve 2-(5-hidroxi-1H-indol-3-il)ecetsav. H + CO → HCO + H

A reakcióban keletkező HCO a csillagközi tér kémiájában fontos molekula. Így az aceton (CH–CO–CH) szabályos, genfi nómenklatúra szerinti neve propán-2-on. Innentől kezdve ezen leszármazottakra a császár posztumusz neve és a Heisi elnevezés összekapcsolásával hivatkoztak, pl. Etilén–vinil-acetát

Az etilén–vinil-acetát (rövidített nevén EVA, főleg angolszász nyelvterületen) az etilén és a vinil-acetát kopolimerje. A molekula (5) végén látható -SH csoport neve szulfhidril- vagy tiolcsoport, aminek a párja a kevésbé reaktív, oxigén tartalmú alkoholos hidroxilcsoport. Az izopropil-bromid forró etanolos oldatban történő nátrium-tiocianátos kezelése izopropil-tiocianátot eredményez. A folyamat energiamérlege 2 ATP molekula. Az egyik példa erre a vinil-klorid előállítása az 1,2-diklóretán hevítésével:
A melléktermékként keletkező HCl az oxiklórozási reakcióban újrahasznosítható. A vizsgálati csoport mi magunk vagyunk; akár mi is lehetünk. Metil-vinil-éter

A metil-vinil-éter szerves vegyület, képlete CHO. Izopropanol

Az izopropil-alkohol (vagy "izo"-propilalkohol, izopropanol, 2-propanol, propán-2-ol, INN: isopropanol) a legegyszerűbb szekunder alkohol. Nem szabályos, de használatos rövid neve: fajtérfogat. Nevéhez fűződik a Mi–2, Mi–4, Mi–6, Mi–8, Mi–10, Mi–12 és a Mi–24 helikopter tervezése. Több rugó összekapcsolásával sokféle teherbírású és rugómerevségű csoport alkotható. A keletkező molekula enzimek hatására két molekulára (glicerinsav-foszfát) bomlik. A távozó csoport lehet anion vagy semleges molekula. Izopropil-jodid

Az izopropil-jodid szerves jódvegyület, képlete (CH)CHI. A reakcióban karbonsavak keletkeznek, 1-buténből egy molekula hangyasav és egy molekula propionsav, 2-buténből két molekula ecetsav. H + CO → HCO + H

A reakcióban keletkező HCO a csillagközi tér kémiájában fontos molekula. Innentől kezdve ezen leszármazottakra a császár posztumusz neve és a Heisi elnevezés összekapcsolásával hivatkoztak, pl. Etilén–vinil-acetát

Az etilén–vinil-acetát (rövidített nevén EVA, főleg angolszász nyelvterületen) az etilén és a vinil-acetát kopolimerje. A molekula (5) végén látható -SH csoport neve szulfhidril- vagy tiolcsoport, aminek a párja a kevésbé reaktív, oxigén tartalmú alkoholos hidroxilcsoport. Az izopropil-bromid forró etanolos oldatban történő nátrium-tiocianátos kezelése izopropil-tiocianátot eredményez. Az egyik példa erre a vinil-klorid előállítása az 1,2-diklóretán hevítésével:
A melléktermékként keletkező HCl az oxiklórozási reakcióban újrahasznosítható. A vizsgálati csoport mi magunk vagyunk; akár mi is lehetünk. Metil-vinil-éter

A metil-vinil-éter szerves vegyület, képlete CHO. Hajlamos polimerizációra, ekkor poli(metil-vinil-éter) (PMVE) keletkezik (hasonlóan ahhoz, ahogy a vinil-acetátból poli(vinil-acetát) vagy a vinil-kloridból poli(vinil-klorid) állítható elő); de részt vehet [4+2] cikloaddíciós reakcióban is. Nem szabályos, de használatos rövid neve: fajtérfogat. Mindkét Ca2+ molekula CD és EF loopokhoz kötődik (1). Izopropil-amin

Az izopropil-amin (monoizopropil-amin, MIPA, 2-propilamin) az aminok közé tartozó szerves vegyület. A fluorid távozó csoport kilépésével keletkező foszfoészter stabil, de biológiailag inaktív. A szubsztituensek, például a naftil, izopropil stb. Például vinil-bromidot lehet használni a polietilén, poli(vinil-klorid), vagy a polipropilén gyártásakor. A vinil-klorid monomer, a poli-vinil-klorid (PVC) alkotóeleme először állatokban bizonyult karcinogénnek. A vinil-klorid monomer, a poli-vinil-klorid (PVC) alkotóeleme először állatokban bizonyult karcinogénnek. A vinil-klorid polimerizációjával PVC-t (poli-(vinil-klorid)) állítanak elő, ami fontos műanyag. A csoport neve: Islander Division. A csoport neve: 5. hadoszlop. Több rugó összekapcsolásával sokféle teherbírású és rugómerevségű csoport alkotható. A keletkező molekula enzimek hatására két molekulára (glicerinsav-foszfát) bomlik. A PROSTVAC-VF egy baromfihimlő és vaccinia vektorokat, valamint TRICOM néven ismert 3 kostimulátor molekula (intercelluláris adhéziós molekula 1, B7-1, leukocitafunkcióval asszociált antigén 3) transzgént tartalmazó rekombináns vírus vakcina. A sörben található egy izohumulon nevű anyag, ez egy úgynevezett alfasav, - a komlóból kerül a sörbe, ennek a keserű íz kialakításában van fontos szerepe - az UV-sugárzás hatására lebomlik, ha a reakcióban segíti megfelelő mennyiségű riboflavin, ami reakcióba lép a sörben levő kénnel, végeredményként létrejön a 3-metilbut-2-én-1-tiol nevű molekula, röviden 3-MBT. A 3 körzet és a kantonok neve:
1. A távozó csoport lehet anion vagy semleges molekula. Izopropil-jodid

Az izopropil-jodid szerves jódvegyület, képlete (CH)CHI. További bajnoki osztályok és csoportok:
1. osztály (1 csoport)
2. osztály (1 csoport)
3. osztály (1 csoport)
1. amatőr liga (4 csoport)
2. amatőr liga (16 csoport)
3. amatőr liga (64 csoport)
4. amatőr liga (256 csoport)
5. amatőr liga (1024 csoport)

Minden csoportban 14 csapat szerepel és egy bajnoki szezon alatt egyszer játszik minden más csapattal. Példa:

Az másik szabályos neve 2-(5-hidroxi-1H-indol-3-il)ecetsav. A reakcióban karbonsavak keletkeznek, 1-buténből egy molekula hangyasav és egy molekula propionsav, 2-buténből két molekula ecetsav. mi győzelem a Borussia Dortmund elleni 3–1-re. H + CO → HCO + H

A reakcióban keletkező HCO a csillagközi tér kémiájában fontos molekula. Például 3 fajta H izotóp létezik, 6 fajta H molekula és 18 HO molekula. Innentől kezdve ezen leszármazottakra a császár posztumusz neve és a Heisi elnevezés összekapcsolásával hivatkoztak, pl. Etilén–vinil-acetát

Az etilén–vinil-acetát (rövidített nevén EVA, főleg angolszász nyelvterületen) az etilén és a vinil-acetát kopolimerje. A molekula (5) végén látható -SH csoport neve szulfhidril- vagy tiolcsoport, aminek a párja a kevésbé reaktív, oxigén tartalmú alkoholos hidroxilcsoport. Az izopropil-bromid forró etanolos oldatban történő nátrium-tiocianátos kezelése izopropil-tiocianátot eredményez. A csapat 2 vereséggel és 1 győzelemmel a csoport 3. helyén végzett. Az egyik példa erre a vinil-klorid előállítása az 1,2-diklóretán hevítésével:
A melléktermékként keletkező HCl az oxiklórozási reakcióban újrahasznosítható. Miatta lett az együttes neve "3+1"ből "3+2". A vizsgálati csoport mi magunk vagyunk; akár mi is lehetünk. Az 1-2-3-as csoport a Vinifera típust képviselte. Az utolsó csoport mérkőzésükön legyőzték a franciákat 3–1-re. Az utolsó csoport mérkőzésükön legyőzték a franciákat 3–1-re. Az utolsó csoport mérkőzésükön legyőzték a franciákat 3–1-re. Több rugó összekapcsolásával sokféle teherbírású és rugómerevségű csoport alkotható. Izopropil-amin

Az izopropil-amin (monoizopropil-amin, MIPA, 2-propilamin) az aminok közé tartozó szerves vegyület. A keletkező molekula enzimek hatására két molekulára (glicerinsav-foszfát) bomlik. Hajlamos polimerizációra, ekkor poli(metil-vinil-éter) (PMVE) keletkezik (hasonlóan ahhoz, ahogy a vinil-acetátból poli(vinil-acetát) vagy a vinil-kloridból poli(vinil-klorid) állítható elő); de részt vehet [4+2] cikloaddíciós reakcióban is. Így a CH-CH(OH)-CH-CH vegyület szabályos neve butan-2-ol. A távozó csoport lehet anion vagy semleges molekula. Izopropil-jodid

Az izopropil-jodid szerves jódvegyület, képlete (CH)CHI. A reakcióban karbonsavak keletkeznek, 1-buténből egy molekula hangyasav és egy molekula propionsav, 2-buténből két molekula ecetsav. A timolon (2–izopropil- 5 metil–fenol) kívül p-cimolt is tartalmaz. Ekkor két molekula furfurol egy molekula furfurilalkohollá és egy molekula furán-2-karbonsavvá, illetve annak sójává alakul. Példa:

Az másik szabályos neve 2-(5-hidroxi-1H-indol-3-il)ecetsav. H + CO → HCO + H

A reakcióban keletkező HCO a csillagközi tér kémiájában fontos molekula. Így az aceton (CH–CO–CH) szabályos, genfi nómenklatúra szerinti neve propán-2-on. Innentől kezdve ezen leszármazottakra a császár posztumusz neve és a Heisi elnevezés összekapcsolásával hivatkoztak, pl. Etilén–vinil-acetát

Az etilén–vinil-acetát (rövidített nevén EVA, főleg angolszász nyelvterületen) az etilén és a vinil-acetát kopolimerje. A molekula (5) végén látható -SH csoport neve szulfhidril- vagy tiolcsoport, aminek a párja a kevésbé reaktív, oxigén tartalmú alkoholos hidroxilcsoport. Az izopropil-bromid forró etanolos oldatban történő nátrium-tiocianátos kezelése izopropil-tiocianátot eredményez. A folyamat energiamérlege 2 ATP molekula. Az egyik példa erre a vinil-klorid előállítása az 1,2-diklóretán hevítésével:
A melléktermékként keletkező HCl az oxiklórozási reakcióban újrahasznosítható. A vizsgálati csoport mi magunk vagyunk; akár mi is lehetünk. Metil-vinil-éter

A metil-vinil-éter szerves vegyület, képlete CHO. Izopropanol

Az izopropil-alkohol (vagy "izo"-propilalkohol, izopropanol, 2-propanol, propán-2-ol, INN: isopropanol) a legegyszerűbb szekunder alkohol. Nem szabályos, de használatos rövid neve: fajtérfogat. Nevéhez fűződik a Mi–2, Mi–4, Mi–6, Mi–8, Mi–10, Mi–12 és a Mi–24 helikopter tervezése. A fluorid távozó csoport kilépésével keletkező foszfoészter stabil, de biológiailag inaktív.