Válassza ki az alábbiak közül a szőlőcukorra vonatkozó hibás állítást!
A szőlőcukor vízben jól oldódik. A szőlőcukor királis vegyület. A szőlőcukor molekulája formil-, keto- és hidroxilcsoportot tartalmaz. A cellulóz és a keményítő hidrolízisének is szőlőcukor a végterméke. A szőlőcukor vizes oldatában egyidejűleg több izomerje létezik.
A B C D E
Vízben jól oldódik. Vízben jól oldódik. Vízben jól oldódik. Vízben jól oldódik. Vízben jól oldódik. Jól oldódik vízben. Vízben jól oldódik. Jól oldódik vízben. Vízben jól oldódik. Vízben jól oldódik. Vízben jól oldódik. Jól oldódik vízben. Vízben jól oldódik. Jól oldódik vízben. Vízben jól oldódik. Vízben jól oldódik. Vízben jól oldódik. Vízben jól oldódik. Vízben jól oldódik. Vízben nagyon jól oldódik. Vízben nagyon jól oldódik. Vízben igen jól oldódik. Vízben nagyon jól oldódik. Vízben nagyon jól oldódik. Vízben oldható, különösen forró vízben oldódik jól. A királis vegyület racém keveréke. A ketamin egy királis vegyület. 1951 előtt több száz királis vegyület (+)-glicerinaldehidre vonatkozó relatív konfigurációját sikerült meghatározni kémiai módszerekkel. Királis vegyület, három sztereoizomer módosulata létezik. Királis vegyület, két enantiomer formája létezik. Királis vegyület, "R"- és "S"-enantiomerjei léteznek. Királis vegyület, R- és S-enantiomerje létezik. Az állítást "r"-re vonatkozó indukcióval igazoljuk. Ebben az esetben a szennyezés a nem kívánt enantiomer (a királis vegyület tükörképi párja). A természetben nagyon ritka a planárisan királis vegyület, az egyik ismert kivétel a cavicularin. Redukáló hatású anyagok, például szőlőcukor, formaldehid a vegyület ammóniás oldatát redukálják, ezüstöt szabadítanak fel belőle, az ezüst ekkor az edényfalán válik ki tükörként. Az elliptikus függvényekre vonatkozó állítást Liouville bizonyította 1847-ben. (A két vegyület azonos kémiai összetételű, de geometriailag tükörképi – királis, enantiomorf – kristályokat alkot.) Az etolozin királis vegyület egy kiralitásközponttal: ez a tiazolidin gyűrű 5-ös (a piperidingyűrű nitrogénjéhez kapcsolódó) atomja. Saját maga jelölte ki ennek egy gyenge pontját: feltételezett egy algebrai görbékre vonatkozó szemléletes állítást. Ebből következik a hibás működésre vonatkozó összes információ. A vegyület egy királis (optikailag aktív, két kiralitáscentrumot tartalmazó) szerves redukálószer, másik nevén Cleland-reagens. A "laktid" szóból kapták a nevüket a gyűrűs észterek, a "lakton"ok.

A tejsav királis vegyület két sztereoizomerrel. A nátrium-glutamát királis vegyület, két enantiomerje létezik, de ízfokozóként csak a természetben is előforduló -glutamát változatot alkalmazzák. Catalinat nem válassza ki a kis mellei miatt. A szénhidrátokon belül az aminocukrok, azon belül pedig a hexózaminok csoportjába tartozó vegyület a glükózból (szőlőcukor) vezethető le, ha egy hidroxilcsoportot aminocsoporttal helyettesítünk. Ezek közül gyakoribbak az alábbiak. Ez a jelölési módszer nem volt alkalmas minden királis vegyület konfigurációjának jelölésére, ezért 1956-ban új módszert javasoltak. Számos díjai közül a legjelentősebbek az alábbiak: Királis molekula, izomerjei közül az S-warfarin közelítőleg ötször aktívabb, mint az R-warfarin. A cellobióz molekulája nyolc szabad alkoholos hidroxilcsoportot és három éterkötést tartalmaz. A dikarbonsavak közé tartozik, a molekulája emellett két hidroxilcsoportot is tartalmaz. Az utóbbi geminális hidroxilcsoportot tartalmaz. Három darab hidrofil, alkoholos hidroxilcsoportot tartalmaz. Molekulája egy kétszeres kötést tartalmaz. Az etilén-oxid molekulája háromtagú gyűrűt tartalmaz. Az állítást "r"-re vonatkozó indukcióval igazoljuk. A karbonsavak karboxilcsopotja hidroxilcsoportot is tartalmaz, ezért hidrogénkötéseket tudnak kialakítani. Röntgendiffrakciós vizsgálatok szerint guanin aminocsoportot tartalmaz, de hidroxilcsoportot nem. A szénhidrátokon belül az aminocukrok, azon belül pedig a hexózaminok csoportjába tartozó vegyület a glükózból (szőlőcukor) vezethető le, ha egy hidroxilcsoportot aminocsoporttal helyettesítünk. A molekulája egy benzolgyűrűt tartalmaz, a gyűrűhöz egy etilcsoport kapcsolódik. A könyv több vitatott állítást is tartalmaz. A molekulája oxocsoportot tartalmaz, mutatja az oxovegyületek reakcióit is (például oximmá alakítható). Az elliptikus függvényekre vonatkozó állítást Liouville bizonyította 1847-ben. A propilén molekulája kétszeres kötést tartalmaz, a vegyület addíciós reakciókra hajlamos. Az enol- és keto-formák fenti egyensúlyát keto-enol tautomériának nevezzük. Primer alkohol, hidroxilcsoportja láncvégi szénatomhoz kapcsolódik, molekulája nem tartalmaz láncelágazást. Saját maga jelölte ki ennek egy gyenge pontját: feltételezett egy algebrai görbékre vonatkozó szemléletes állítást. "” mondat nem tartalmaz állítást, s hasonlóan “"Csukd be az ajtót ! Ebből következik a hibás működésre vonatkozó összes információ. Az emésztés első fázisát végzi: a laktóz elbontását szőlőcukorra és galaktózra. Arisztotelész tehát velük szemben azt állította, hogy egy nem létező dologra vonatkozó kijelentés akkor is lehet hamis, ha nem tartalmaz egzisztenciális jellegű állítást. A leggyakrabban vizsgált kemoattraktánsok a formil-peptidek és a kemokinek. Így az enolos formánál rendszerint stabilabb izomer, úgynevezett keto-forma alakulhat ki. Catalinat nem válassza ki a kis mellei miatt. A két legfontosabb poliszacharid a keményítő és a cellulóz, melyek szőlőcukor-molekulák sokaságából épülnek fel. A szénhidrátok közé tartozik például a szőlőcukor (glükóz), a gyümölcscukor (fruktóz), a répa- vagy nádcukor (szacharóz), a keményítő és a cellulóz. keményítő, glikogén, cellulóz) alkotórésze. Tartaléktápanyagok (keményítő), valamint vázanyagok (cellulóz) a növényekben. A mérsékelt égövben a keményítő és cellulóz a biofinomítási iparág alapvető kiindulási pontjai. A monoszacharidok a diszacharidok, például a répacukor, valamint a poliszacharidok (cellulóz, keményítő) építőelemei. Az állítást "r"-re vonatkozó indukcióval igazoljuk. A szacharóz hidrolízisének neve: invertálás. A szárából keményítő nyerhető ki. Az elliptikus függvényekre vonatkozó állítást Liouville bizonyította 1847-ben. Ebből következik a hibás működésre vonatkozó összes információ. Behatóan tanulmányozta a sziloxánkötésű vegyületek polimerizációjának és hidrolízisének kinetikáját. Saját maga jelölte ki ennek egy gyenge pontját: feltételezett egy algebrai görbékre vonatkozó szemléletes állítást. Az emésztés első fázisát végzi: a laktóz elbontását szőlőcukorra és galaktózra. Ezekben az állatokban az aminosavak és a fehérjék anyagcseréjének végterméke is a húgysav. Fő terméke a karboximetil-cellulóz és a polianionic-cellulóz(? Catalinat nem válassza ki a kis mellei miatt. A hifák belenőnek a környező tápanyagforrásokba, bontóenzimeket választanak ki (főleg a hifa csúcsrégiójában), amelyek kis darabokra vágják a keményítő, cellulóz vagy lignin molekuláit, és a keletkező egyszerű szénhidrátokat (cukrokat, oligoszacharidokat) a gomba képes felvenni. Kémiailag az állati kötőszövetekben lévő kollagén hidrolízisének terméke. Mikrokristályos cellulóz

A mikrokristályos vagy porított cellulóz (E460i) egy az élelmiszeriparban és a gyógyszeriparban alkalmazott adalékanyag, a cellulóz egyik kristályos formája. A hajdina jellemző tápanyaga a többi gabonaféléhez hasonlóan a szénhidrát, amely 56-77%-ban keményítő, 17-20%-ban élelmi rost, ennek 12-17%-a cellulóz, valamint hemicellulózt és lignint is tartalmaz. Képes arra, hogy csak a tejet válassza ki, és hátrahagyja a vizet. Számos díjai közül a legjelentősebbek az alábbiak: A cellulóz-acetát a cellulóz ecetsav-észtere. Keményítő

A keményítő növényi poliszacharid, egy szénhidrát. Több izomerje is létezik. Vizes oldatában a levegő oxigénjétől oxidálódik, ekkor elemi kén válik ki. Oldódik nátrium-klorid vizes oldatában is. Az egyensúlyi vizes oldatában előforduló 5 tautomer a következő: Alkálifém-hidroxidok vizes oldatában feloldódik, plumbátok keletkeznek. Ez többféleképpen is bekövetkezhet, ezért a furokumarinoknak több izomerje létezik. 18 szerkezeti izomerje létezik. 75 szerkezeti izomerje létezik. 159 szerkezeti izomerje létezik. Két geometriai izomerje létezik: Vízben bomlik, de ásványi savak vizes oldatában stabil. Képlete CHOH, 17 izomerje létezik : Létezik egy izomerje, a buta-1,2-dién. Sói, a tioszulfátok előállíthatóak, ha szulfitok vizes oldatában elemi ként főzünk. Az egyensúlyi vizes oldatában előforduló 5 tautomer a következő:

A ribóz az RNS cukorkomponense. Összegképlete CH, 355 szerkezeti izomerje létezik. Királis molekula, két optikai izomerje létezik. Két izomerje létezik, ezek a ftálsav és az izoftálsav. Az "etanol" a természetben tisztán sosem fordul elő, mindig híg vizes oldatában található. A hengerállításra több módszer is létezik, de leggyakrabban az állítóorsóval történő állítást alkalmazzák. Az állítást "r"-re vonatkozó indukcióval igazoljuk. Két izomerje létezik, az 5α-androsztán és az 5β-androsztán. Rosszul oldódik vízben, alkoholban, acetonban, glicerinben, , sósav, kálium- és nátrium-hidroxid vizes oldatában. Az elliptikus függvényekre vonatkozó állítást Liouville bizonyította 1847-ben. Molekulájában egy kiralitáscentrumot található, "R" és "S" izomerje létezik.