Az etil-acetát konstitúciós izomere:
butánsav. dietil-éter. aceton. acetamid. egyik sem.
A B C D E
Etil-acetát

Az etil-acetát egy szerves észtervegyület, melynek képlete CHCOOCHCH. Helyét átvette az aceton, az metil-etil-keton és az etil-acetát. Ezek közül néhány kitűnő oldószer (például etil-acetát, butil-acetát). Például ecetsav-etil-észter (etil-acetát) előállítása:

A karbonsavészterek képződése "megfordítható" folyamat. Acetonmentes körömlakklemosók is kaphatóak, az etil-acetát is ilyen. toluol, terpentin), körömlakklemosóban és ragasztók oldószerében történő alkalmazás (aceton, metil-acetát, etil-acetát), de folttisztító (pl. Az etil-acetát gyengén poláris oldószer, amely illékony, viszonylag nem mérgező és nem higroszkópos. Az észter név a német „essig-äther” kifejezésből ered, az etil-acetát egyik régies nevéből. Az elő- és utópárlatot teljes egészében elválasztják, mivel az etil-acetát és etil-laktát, valamint a kozmaolajok is könnyen elrontják a vodka tiszta ízét. Sósborszesz

A sósborszesz víz, konyhasó, finomszesz, etil-acetát és mentolkristály felhasználásával készített alkoholos oldat. konstitúciós képlet, egyszerűsített konstitúciós képlet, az atomok egymáshoz viszonyított térbeli elrendeződését részben tükröző egyszerű konstitúciós képlet. A karbonilcsoportot tartalmazó oldószerek, mint például az aceton és etil-acetát sem kompatibilisek a reagenssel, azzal kémiai reakcióba lépnek. A folyamatot - a szappanfőzéshez hasonlóan - elszappanosításnak nevezzük, hiszen az etil-acetát és a szappanfőzéshez használt zsírok és olajok is észterek. Élelmiszeripari felhasználásra gyártott szacharogliceridek esetén csak a következő anyagok használhatók oldószerként: dimetil-formamid, ciklohexán, izobután és etil-acetát. Az 1-propanol konstitúciós izomerje. Az etil-acetáttal végzett kivonást néha természetes kivonási eljárásnak tüntetik fel, ugyanis az etil-acetát több gyümölcsben és zöldségben is megtalálható, azonban a kivonáshoz használt oldószert nem a növényekből nyerik, hanem szintetikus úton állítják elő. Az abirateron-acetát az abirateron C3β-acetát észtere. A butil-amin egyik szerkezeti izomere. Blattellakinon

A blattellakinon az izovaleriánsav (3-metil-butánsav) észtere. Rokon cikloalkánja a ciklopentán, bár ez nem izomere, mert kettővel kevesebb hidrogén van benne – tehát a pentén izomere. Etil-parahidroxibenzoát

Az etil-parahidroxibenzoát (E214) (más néven etilparabén) a p-hidroxibenzoesav etil-észere. A nonán konstitúciós izomerjei: A timol konstitúciós izomerje. A krotonsav konstitúciós izomerje. Három izomerje létezik, az izobutil-acetát, a "terc"-butil-acetát és a "szek."-butil-acetát. Számos fontos, oxigéntartalmú szerves oldószer ismert, beleértve a következőket: aceton, metanol, etanol, IPA, furán, tetrahidrofurán, dietil-éter, dioxán, etil-acetát, DMF, DMSO, ecetsav és hangyasav. Etil-acetát

Az etil-acetát egy szerves észtervegyület, melynek képlete CHCOOCHCH. Dietil-éter

A dietil-éter (régi nevén égény) a legismertebb éter, a köznyelv egyszerűen éternek nevezi. Vízben 7% dietil-éter oldódik, az éter szobahőmérsékleten 1,3% vizet old. Helyét átvette az aceton, az metil-etil-keton és az etil-acetát. Ezek közül néhány kitűnő oldószer (például etil-acetát, butil-acetát). A dietil-éter az egyik legrégebben ismert szerves vegyület. Például ecetsav-etil-észter (etil-acetát) előállítása:

A karbonsavészterek képződése "megfordítható" folyamat. A két szénhidrogéncsoport nevét abc-rendben kell felsorolni az "-éter" utótag előtt (például dimetil-éter, etil-vinil-éter). Etil-tercier-butil-éter

Az etil-tercier-butil-éter (ETBE) egy oxigéntartalmú üzemanyag-adalék, melyet leginkább a benzin nyersolajból történő előállításakor használnak. Acetonmentes körömlakklemosók is kaphatóak, az etil-acetát is ilyen. Az etanol és a dietil-éter általában jól oldja az aminokat. Vízben jól oldódik, etanol és dietil-éter is feloldja. A Grignard-reakciókban is alkalmazzák oldószerként dietil-éter helyett. benzol, petroléter, dietil-éter, "n"-hexán, kloroform) jól oldódnak. Ide tartoznak például a gyakori éterek: a dietil-éter, a tetrahidrofurán vagy az etilén-glikol-dimetil-éter. Dezflurán

A dezflurán fluorral halogénezett etil-metil éter származék. Ilyen szempontból a dietil-éter és a dioxán a legfontosabb. toluol, terpentin), körömlakklemosóban és ragasztók oldószerében történő alkalmazás (aceton, metil-acetát, etil-acetát), de folttisztító (pl. Vízben alig oldódik, de etanol, dietil-éter és kloroform jól oldja. Vízben rosszul oldódik, etanol, dietil-éter, kloroform és glicerin jól oldja. Vízben igen kevéssé oldódik, de etanol és dietil-éter jól oldja. Az éterek különösen hajlamosok peroxidok képzésére, tipikus példa a dietil-éter-peroxid keletkezése. Hideg alkoholban is rosszul oldódik, de meleg alkohol és dietil-éter jól oldja. Az etil-acetát gyengén poláris oldószer, amely illékony, viszonylag nem mérgező és nem higroszkópos. Helyét átvette az aceton, az metil-etil-keton és az etil-acetát. toluol, terpentin), körömlakklemosóban és ragasztók oldószerében történő alkalmazás (aceton, metil-acetát, etil-acetát), de folttisztító (pl. Etil-acetát

Az etil-acetát egy szerves észtervegyület, melynek képlete CHCOOCHCH. A karbonilcsoportot tartalmazó oldószerek, mint például az aceton és etil-acetát sem kompatibilisek a reagenssel, azzal kémiai reakcióba lépnek. Ezek közül néhány kitűnő oldószer (például etil-acetát, butil-acetát). Például ecetsav-etil-észter (etil-acetát) előállítása:

A karbonsavészterek képződése "megfordítható" folyamat. Acetonmentes körömlakklemosók is kaphatóak, az etil-acetát is ilyen. Számos fontos, oxigéntartalmú szerves oldószer ismert, beleértve a következőket: aceton, metanol, etanol, IPA, furán, tetrahidrofurán, dietil-éter, dioxán, etil-acetát, DMF, DMSO, ecetsav és hangyasav. Az aceton és a "metil-etil-keton" a légkörben meglepően nagy koncentrációban fordul elő. Az etil-acetát gyengén poláris oldószer, amely illékony, viszonylag nem mérgező és nem higroszkópos. Az észter név a német „essig-äther” kifejezésből ered, az etil-acetát egyik régies nevéből. Az elő- és utópárlatot teljes egészében elválasztják, mivel az etil-acetát és etil-laktát, valamint a kozmaolajok is könnyen elrontják a vodka tiszta ízét. Sósborszesz

A sósborszesz víz, konyhasó, finomszesz, etil-acetát és mentolkristály felhasználásával készített alkoholos oldat. konstitúciós képlet, egyszerűsített konstitúciós képlet, az atomok egymáshoz viszonyított térbeli elrendeződését részben tükröző egyszerű konstitúciós képlet. Nem illékony, vízben alig (0,24 mg/l pH 7,4-nél és 20 °C-on), szerves oldószerekben jobban (aceton: 23 g/l, toluol: 7,2 g/l, etil-acetát: 12 g/l) oldódik, a becsült oktanol-víz megoszlási hányadosa logK=6,12. A folyamatot - a szappanfőzéshez hasonlóan - elszappanosításnak nevezzük, hiszen az etil-acetát és a szappanfőzéshez használt zsírok és olajok is észterek. Élelmiszeripari felhasználásra gyártott szacharogliceridek esetén csak a következő anyagok használhatók oldószerként: dimetil-formamid, ciklohexán, izobután és etil-acetát. Aceton

Az aceton a ketonok legkisebb szénatomszámú képviselője. Általában 10%-nyi metanolt kevernek hozzá, de előfordul izopropanol, aceton, metil-etil-keton, metil-izobutil-keton és denatónium benzoát is. Az 1-propanol konstitúciós izomerje. Aceton-ciánhidrin

Az aceton-ciánhidrin színtelen, gyúlékony, ciánszagú folyadék (fp. Az etil-acetáttal végzett kivonást néha természetes kivonási eljárásnak tüntetik fel, ugyanis az etil-acetát több gyümölcsben és zöldségben is megtalálható, azonban a kivonáshoz használt oldószert nem a növényekből nyerik, hanem szintetikus úton állítják elő. Aceton-peroxid

Az aceton-peroxid (triaceton-triperoxid, peroxiaceton, TATP, TCAP, peroxi-aceton) egy szerves peroxid, elsődleges robbanószer. Az abirateron-acetát az abirateron C3β-acetát észtere. A butil-amin egyik szerkezeti izomere. Etil-acetát

Az etil-acetát egy szerves észtervegyület, melynek képlete CHCOOCHCH. Helyét átvette az aceton, az metil-etil-keton és az etil-acetát. Ezek közül néhány kitűnő oldószer (például etil-acetát, butil-acetát). Például ecetsav-etil-észter (etil-acetát) előállítása:

A karbonsavészterek képződése "megfordítható" folyamat. Acetonmentes körömlakklemosók is kaphatóak, az etil-acetát is ilyen. toluol, terpentin), körömlakklemosóban és ragasztók oldószerében történő alkalmazás (aceton, metil-acetát, etil-acetát), de folttisztító (pl. Az etil-acetát gyengén poláris oldószer, amely illékony, viszonylag nem mérgező és nem higroszkópos. Az észter név a német „essig-äther” kifejezésből ered, az etil-acetát egyik régies nevéből. Acetamid

Az acetamid (IUPAC: etánamid) egy szerves vegyület, képlete CHCONH. Az elő- és utópárlatot teljes egészében elválasztják, mivel az etil-acetát és etil-laktát, valamint a kozmaolajok is könnyen elrontják a vodka tiszta ízét. Laboratóriumban acetamid előállítható ammónium-acetát dehidratálásával:

Iparilag tipikusan az acetonitril hidrolízisével nyerik, az akrilnitrilgyártás melléktermékeként:

Az acetamidot kimutatták a Tejútrendszer magjának közelében. Sósborszesz

A sósborszesz víz, konyhasó, finomszesz, etil-acetát és mentolkristály felhasználásával készített alkoholos oldat. konstitúciós képlet, egyszerűsített konstitúciós képlet, az atomok egymáshoz viszonyított térbeli elrendeződését részben tükröző egyszerű konstitúciós képlet. A karbonilcsoportot tartalmazó oldószerek, mint például az aceton és etil-acetát sem kompatibilisek a reagenssel, azzal kémiai reakcióba lépnek. A folyamatot - a szappanfőzéshez hasonlóan - elszappanosításnak nevezzük, hiszen az etil-acetát és a szappanfőzéshez használt zsírok és olajok is észterek. Élelmiszeripari felhasználásra gyártott szacharogliceridek esetén csak a következő anyagok használhatók oldószerként: dimetil-formamid, ciklohexán, izobután és etil-acetát. Az 1-propanol konstitúciós izomerje. Az etil-acetáttal végzett kivonást néha természetes kivonási eljárásnak tüntetik fel, ugyanis az etil-acetát több gyümölcsben és zöldségben is megtalálható, azonban a kivonáshoz használt oldószert nem a növényekből nyerik, hanem szintetikus úton állítják elő. Az abirateron-acetát az abirateron C3β-acetát észtere. A butil-amin egyik szerkezeti izomere. Rokon cikloalkánja a ciklopentán, bár ez nem izomere, mert kettővel kevesebb hidrogén van benne – tehát a pentén izomere. Etil-parahidroxibenzoát

Az etil-parahidroxibenzoát (E214) (más néven etilparabén) a p-hidroxibenzoesav etil-észere. A nonán konstitúciós izomerjei: A timol konstitúciós izomerje. A krotonsav konstitúciós izomerje. Etil-acetát

Az etil-acetát egy szerves észtervegyület, melynek képlete CHCOOCHCH. Helyét átvette az aceton, az metil-etil-keton és az etil-acetát. Ezek közül néhány kitűnő oldószer (például etil-acetát, butil-acetát). Például ecetsav-etil-észter (etil-acetát) előállítása:

A karbonsavészterek képződése "megfordítható" folyamat. Az észter név a német „essig-äther” kifejezésből ered, az etil-acetát egyik régies nevéből. Acetonmentes körömlakklemosók is kaphatóak, az etil-acetát is ilyen. toluol, terpentin), körömlakklemosóban és ragasztók oldószerében történő alkalmazás (aceton, metil-acetát, etil-acetát), de folttisztító (pl. A karbonilcsoportot tartalmazó oldószerek, mint például az aceton és etil-acetát sem kompatibilisek a reagenssel, azzal kémiai reakcióba lépnek. A butil-amin egyik szerkezeti izomere. Az etil-acetát gyengén poláris oldószer, amely illékony, viszonylag nem mérgező és nem higroszkópos. Az elő- és utópárlatot teljes egészében elválasztják, mivel az etil-acetát és etil-laktát, valamint a kozmaolajok is könnyen elrontják a vodka tiszta ízét. Sósborszesz

A sósborszesz víz, konyhasó, finomszesz, etil-acetát és mentolkristály felhasználásával készített alkoholos oldat. konstitúciós képlet, egyszerűsített konstitúciós képlet, az atomok egymáshoz viszonyított térbeli elrendeződését részben tükröző egyszerű konstitúciós képlet. A folyamatot - a szappanfőzéshez hasonlóan - elszappanosításnak nevezzük, hiszen az etil-acetát és a szappanfőzéshez használt zsírok és olajok is észterek. Élelmiszeripari felhasználásra gyártott szacharogliceridek esetén csak a következő anyagok használhatók oldószerként: dimetil-formamid, ciklohexán, izobután és etil-acetát. Az 1-propanol konstitúciós izomerje. Az etil-acetáttal végzett kivonást néha természetes kivonási eljárásnak tüntetik fel, ugyanis az etil-acetát több gyümölcsben és zöldségben is megtalálható, azonban a kivonáshoz használt oldószert nem a növényekből nyerik, hanem szintetikus úton állítják elő. Tautoméria

A tautoméria a szerkezeti, más néven konstitúciós izoméria egyik fajtája. Az abirateron-acetát az abirateron C3β-acetát észtere. Rokon cikloalkánja a ciklopentán, bár ez nem izomere, mert kettővel kevesebb hidrogén van benne – tehát a pentén izomere. Etil-parahidroxibenzoát

Az etil-parahidroxibenzoát (E214) (más néven etilparabén) a p-hidroxibenzoesav etil-észere. A nonán konstitúciós izomerjei: A timol konstitúciós izomerje. A krotonsav konstitúciós izomerje. Három izomerje létezik, az izobutil-acetát, a "terc"-butil-acetát és a "szek."-butil-acetát.