A szappanok…
alkálifémek szervetlen sóinak keverékei. többértékű karbonsavak. nagy szénatomszámú éterek. nagy szénatomszámú karbonsavak sói. nagy szénatomszámú karbonsavak.
A B C D E
Lehetnek több értékű savak savanyú sóinak keverékei is. Vannak olyan szervetlen vegyületek, amelyeknek keverékei a fába jutva nehezen oldható sókomplexeket alkotnak, így nedvességnek kitett helyen lévő anyag esetén is használhatók. siskanád "(Calamagrostis epigeios)" keverékei. Egyik ritka példája a szuperoxidion stabil sóinak. változat, illetve ezek keverékei (pl. Oxidjának redukciójával, vagy sóinak elektrolízisével állítják elő. Ez felhasználható parfümök és szappanok készítésére. Addíciós vegyületeket képez az alkálifémek és az alkáliföldfémek hidroxidjaival, illetve az alkálifémek fluoridjaival és cianidjaival. Alkálifémek hidroxidjaival sókat, cianidokat képez. Kettős sókat képez alkálifémek kloridjaival. Kettős sókat alkot alkálifémek szulfátjaival. Szappanok készítéséhez és a kozmetikában is felhasználják. A kozmetikai ipar olcsó szappanok alapanyagaként használja. Alkálifémek

Az alkálifémek a periódusos rendszer első főcsoportjában (IUPAC szerinti 1-es csoportjában) található elemek, a hidrogén kivételével. A kereskedelemben általában ezek keverékei fordulnak elő. Kezdetben szappanok, parfümök és likőrök összetevőjeként használták. Kémiai meghatározással a szappanok karbonsavak nátrium- vagy káliumsói. Magas hőmérsékleten megtámadják az alkálifémek hidroxidjai. Az alkálifémek szulfitjai vízben jól oldódnak. Kettős sókat alkot az alkálifémek szulfátjaival. Kettős sókat képez az alkálifémek szulfátjaival. Komplex vegyületeket képez az alkálifémek jodidjaival. Az alkálifémek jodátjait a laboratóriumokban használják oxidálóanyagként. Mivel nagyon gyenge sav, ezért sóinak kémhatása többnyire lúgos. A polimikt ureilitek különféle összetételű töredékek breccsás keverékei. Kémiai meghatározással a szappanok karbonsavak nátrium- vagy káliumsói. A természetben nagy mennyiségben előforduló észterekből, a zsírokból és az olajokból (trigliceridekből) is karbonsavak nyerhetők hidrolízissel, ilyenkor a karbonsav mellett glicerin keletkezik, mint alkohol (pontosabban ilyenkor savas hidrolízis esetén karbonsavak, lúgos hidrolízis esetén a karbonsavak sói keletkeznek, amelyekből erős savval felszabadíthatók a karbonsavak, a karbonsavak nátriumsói a hagyományos szilárd szappanok). Egy komplex szám logaritmusa ezért többértékű függvény, mivel formula_16 többértékű. Többértékű logika

A többértékű logikák olyan logikai szemantikák, ahol kettőnél több igazságérték létezik. Karbonsavak

A karbonsavak az oxigéntartalmú szerves vegyületek egyik csoportját alkotják. Az inverz formula_25 leképezés többértékű (a többértékű komplex leképezések értelmében) és megegyezik az itt tárgyalt mátrixlogaritmussal. A karbonsavak reakcióképes vegyületek. A pirogallol a legrégebben ismert többértékű fenol. Ez felhasználható parfümök és szappanok készítésére. Szappanok készítéséhez és a kozmetikában is felhasználják. A kozmetikai ipar olcsó szappanok alapanyagaként használja. Az algoritmuselmélet területén a többértékű logikák strukturális (szerkezeti) problémáit, többértékű logikák funkcionális teljességét és az informatikai alkalmazások problémáit kutatja. Kezdetben szappanok, parfümök és likőrök összetevőjeként használták. A karbonsavak lehetnek telítettek vagy telítetlenek. Ez a karbonsavak molekuláinak asszociációjával magyarázható. Ezzel a módszerrel egy- és többértékű fenolok is előállíthatók. A savkloridokat a karbonsavak reaktív származékainak tekintjük. Karbonsavak és alkoholok reakciójában észterek képződnek. Nitrilekből savamidokon át is előállíthatók karbonsavak. A karbonsavak savjellegű vegyületek, proton leadására képesek. Karbonsavak a növény- és állatvilágban is előfordulnak. Például a mátrixok hatványozásának egyik inverz függvénye a többértékű mátrixlogaritmus. Ezt a felhasználást segítette az a tény, hogy a lítium alapú szappanok más alkáli szappanoknál magasabb olvadáspontúak, és kevésbé korrozívak, mint a kalcium alapú szappanok. Többértékű logikák is léteznek, ezekkel egy másik cikkben foglalkozunk. Mivel az függvény nem injektív így "W" többértékű (kivéve ). A kisebb szénatomszámú éterek folyadékok (kivéve a dimetil-étert, amely gáz halmazállapotú). Elsősorban a kisebb szénatomszámú paraffinok nitrálásának van nagy gyakorlati jelentősége. Palmitinsav

A palmitinsav (vagy hexadekánsav) egy nagy szénatomszámú karbonsav, zsírsav. Az acetilén és a kisebb szénatomszámú alkinek gáz halmazállapotúak, az 5, vagy ennél nagyobb szénatomszámúak folyadékok, a nagy szénatomszámú alkinek szilárd halmazállapotúak. Az éterek legjelentősebb képviselője. Nagy és páros szénatomszámú telített karbonsavak és ugyanilyen típusú alkoholok észterei. 1-Heptén

Az 1-heptén vagy heptilén nagy szénatomszámú alkén, képlete CH. A "dialkil"-éterek olyan éterek, amelyekben az oxigénatomhoz két alkilcsoport kapcsolódik, mint például a dietil-éterben (O(CH)). A magasabb szénatomszámú alkoholok szilárdak. A legkisebb szénatomszámú aromás amid. Az éterek az alkoholok fontos származékai. Epoxidok

Az epoxidok háromtagú gyűrűs éterek. 1921-ben a genfi Chuit, Naef & Firmenich parfümgyártó kérte fel nagy szénatomszámú terpének kutatására. Ezeket is elő lehet állítani mesterséges úton kis szénatomszámú alkoholból és kis szénatomszámú karbonsavból. Ez felhasználható parfümök és szappanok készítésére. Szappanok készítéséhez és a kozmetikában is felhasználják. A kozmetikai ipar olcsó szappanok alapanyagaként használja. A kisebb szénatomszámú szulfoxidok olajszerű folyadékok. A fenoléterek tulajdonságai az alifás éterek tulajdonságaira emlékeztetnek. Kezdetben szappanok, parfümök és likőrök összetevőjeként használták. Kémiai meghatározással a szappanok karbonsavak nátrium- vagy káliumsói. A kisebb szénatomszámú tioéterek kellemetlen szagú folyadékok. A karbonsav nagyobb szénatomszámú kell, hogy legyen. A kisebb szénatomszámú vajsavésztereket oldószerként is alkalmazzák. A reakció kisebb szénatomszámú alkoholok esetében használható. Nagy és páros szénatomszámú telített karbonsavak és ugyanilyen típusú alkoholok észterei. Kémiai meghatározással a szappanok karbonsavak nátrium- vagy káliumsói. A természetben nagy mennyiségben előforduló észterekből, a zsírokból és az olajokból (trigliceridekből) is karbonsavak nyerhetők hidrolízissel, ilyenkor a karbonsav mellett glicerin keletkezik, mint alkohol (pontosabban ilyenkor savas hidrolízis esetén karbonsavak, lúgos hidrolízis esetén a karbonsavak sói keletkeznek, amelyekből erős savval felszabadíthatók a karbonsavak, a karbonsavak nátriumsói a hagyományos szilárd szappanok). A lúgos hidrolízis során a karbonsavak sói keletkeznek. HNO) azonban lánchasadás mellett oxidálhatók, ekkor különféle szénatomszámú karbonsavak keletkeznek. Lúgos hidrolízisük során glicerin, valamint a zsírsavak sói, azaz szappanok keletkeznek. A szekunder alkoholok ketonokká oxidálhatók, majd a ketonok oxidációjakor lánchasadás miatt kisebb szénatomszámú karbonsavak keletkeznek. A karbonsavak olvadáspontjai periodikusan változnak, a páros szénatomszámú zsírsavak olvadáspontja magasabb a páratlan számú szénatomot tartalmazókénál. Olvadáspontja 77-86 °C, 

Főként alifás savak (aromás csoportot nem tartalmazó karbonsavak, más néven viaszsavak) és magasabb szénatomszámú alkohol-észterek (C>26) alkotják. Nagy biológiai jelentősége van a karbonsavak aminoszármazékainak, az aminosavaknak. Elsősorban a kisebb szénatomszámú paraffinok nitrálásának van nagy gyakorlati jelentősége. Palmitinsav

A palmitinsav (vagy hexadekánsav) egy nagy szénatomszámú karbonsav, zsírsav. Az acetilén és a kisebb szénatomszámú alkinek gáz halmazállapotúak, az 5, vagy ennél nagyobb szénatomszámúak folyadékok, a nagy szénatomszámú alkinek szilárd halmazállapotúak. Karbonsavak

A karbonsavak az oxigéntartalmú szerves vegyületek egyik csoportját alkotják. Sói a "szulfitok", savanyú sói a "hidrogén-szulfitok". Sói jobban oldódnak vízben, mint a vajsav sói. 1-Heptén

Az 1-heptén vagy heptilén nagy szénatomszámú alkén, képlete CH. A karbonsavak reakcióképes vegyületek. A magasabb szénatomszámú alkoholok szilárdak. A legkisebb szénatomszámú aromás amid. Sói a citrátok. Sói a szulfidok. Sói a szulfamátok. Sói a bromitok. Sói a szilikátok. Nagy és páros szénatomszámú telített karbonsavak és ugyanilyen típusú alkoholok észterei. Kémiai meghatározással a szappanok karbonsavak nátrium- vagy káliumsói. HNO) azonban lánchasadás mellett oxidálhatók, ekkor különféle szénatomszámú karbonsavak keletkeznek. A természetben nagy mennyiségben előforduló észterekből, a zsírokból és az olajokból (trigliceridekből) is karbonsavak nyerhetők hidrolízissel, ilyenkor a karbonsav mellett glicerin keletkezik, mint alkohol (pontosabban ilyenkor savas hidrolízis esetén karbonsavak, lúgos hidrolízis esetén a karbonsavak sói keletkeznek, amelyekből erős savval felszabadíthatók a karbonsavak, a karbonsavak nátriumsói a hagyományos szilárd szappanok). A szekunder alkoholok ketonokká oxidálhatók, majd a ketonok oxidációjakor lánchasadás miatt kisebb szénatomszámú karbonsavak keletkeznek. A karbonsavak olvadáspontjai periodikusan változnak, a páros szénatomszámú zsírsavak olvadáspontja magasabb a páratlan számú szénatomot tartalmazókénál. Olvadáspontja 77-86 °C, 

Főként alifás savak (aromás csoportot nem tartalmazó karbonsavak, más néven viaszsavak) és magasabb szénatomszámú alkohol-észterek (C>26) alkotják. Nagy biológiai jelentősége van a karbonsavak aminoszármazékainak, az aminosavaknak. Elsősorban a kisebb szénatomszámú paraffinok nitrálásának van nagy gyakorlati jelentősége. Palmitinsav

A palmitinsav (vagy hexadekánsav) egy nagy szénatomszámú karbonsav, zsírsav. Az acetilén és a kisebb szénatomszámú alkinek gáz halmazállapotúak, az 5, vagy ennél nagyobb szénatomszámúak folyadékok, a nagy szénatomszámú alkinek szilárd halmazállapotúak. Karbonsavak

A karbonsavak az oxigéntartalmú szerves vegyületek egyik csoportját alkotják. 1-Heptén

Az 1-heptén vagy heptilén nagy szénatomszámú alkén, képlete CH. A karbonsavak reakcióképes vegyületek. A magasabb szénatomszámú alkoholok szilárdak. A legkisebb szénatomszámú aromás amid. 1921-ben a genfi Chuit, Naef & Firmenich parfümgyártó kérte fel nagy szénatomszámú terpének kutatására. Ezeket is elő lehet állítani mesterséges úton kis szénatomszámú alkoholból és kis szénatomszámú karbonsavból. Ez felhasználható parfümök és szappanok készítésére. Szappanok készítéséhez és a kozmetikában is felhasználják. A kozmetikai ipar olcsó szappanok alapanyagaként használja. A kisebb szénatomszámú szulfoxidok olajszerű folyadékok. Kezdetben szappanok, parfümök és likőrök összetevőjeként használták. A karbonsavak lehetnek telítettek vagy telítetlenek. Ez a karbonsavak molekuláinak asszociációjával magyarázható.