Salmonella
question: ¿Qué bacteria alimentaria es un ejemplo de patogénesis intracelular?, context: Una estrategia de evasión utilizada por varios patógenos para evitar el sistema inmunitario innato es esconderse dentro de las células de su huésped (también llamada patogénesis intracelular). Aquí, un patógeno pasa la mayor parte de su ciclo vital dentro de las células huésped, donde está protegido del contacto directo con las células inmunes, anticuerpos y complemento. Algunos ejemplos de patógenos intracelulares incluyen virus, la bacteria de envenenamiento de alimentos Salmonella y los parásitos eucariotas que causan malaria (Plasmodium falciparum) y leishmaniasis (Leishmania spp). Otras bacterias, como Mycobacterium tuberculosis, viven dentro de una cápsula protectora que previene la lisis del complemento. Muchos patógenos secretan compuestos que disminuyen o desdirigen la respuesta inmune del huésped. Algunas bacterias forman biopelículas para protegerse de las células y proteínas del sistema inmunitario. Tales biopelículas están presentes en muchas infecciones exitosas, por ejemplo, las infecciones crónicas Pseudomonas aeruginosa y Burkholderia cenocepacia características de la fibrosis quística. Otras bacterias generan proteínas superficiales que se unen a anticuerpos, haciéndolas ineficaces; Los ejemplos incluyen Streptococcus (proteína G), Staphylococcus aureus (proteína A) y Peptostreptococcus magnus (proteína L).
¿Qué bacteria alimentaria es un ejemplo de patogénesis intracelular?
Algunos ejemplos de patógenos intracelulares incluyen virus, la bacteria de envenenamiento de alimentos Salmonella y los parásitos eucariotas que causan malaria (Plasmodium falciparum) y leishmaniasis (Leishmania spp).
Una estrategia de evasión utilizada por varios patógenos para evitar el sistema inmunitario innato es esconderse dentro de las células de su huésped (también llamada patogénesis intracelular). Aquí, un patógeno pasa la mayor parte de su ciclo vital dentro de las células huésped, donde está protegido del contacto directo con las células inmunes, anticuerpos y complemento. Algunos ejemplos de patógenos intracelulares incluyen virus, la bacteria de envenenamiento de alimentos Salmonella y los parásitos eucariotas que causan malaria (Plasmodium falciparum) y leishmaniasis (Leishmania spp). Otras bacterias, como Mycobacterium tuberculosis, viven dentro de una cápsula protectora que previene la lisis del complemento. Muchos patógenos secretan compuestos que disminuyen o desdirigen la respuesta inmune del huésped. Algunas bacterias forman biopelículas para protegerse de las células y proteínas del sistema inmunitario. Tales biopelículas están presentes en muchas infecciones exitosas, por ejemplo, las infecciones crónicas Pseudomonas aeruginosa y Burkholderia cenocepacia características de la fibrosis quística. Otras bacterias generan proteínas superficiales que se unen a anticuerpos, haciéndolas ineficaces; Los ejemplos incluyen Streptococcus (proteína G), Staphylococcus aureus (proteína A) y Peptostreptococcus magnus (proteína L).
Algunos ejemplos de patógenos intracelulares incluyen virus, la bacteria de envenenamiento de alimentos <hl> Salmonella <hl> y los parásitos eucariotas que causan malaria (Plasmodium falciparum) y leishmaniasis (Leishmania spp).
Una estrategia de evasión utilizada por varios patógenos para evitar el sistema inmunitario innato es esconderse dentro de las células de su huésped (también llamada patogénesis intracelular). Aquí, un patógeno pasa la mayor parte de su ciclo vital dentro de las células huésped, donde está protegido del contacto directo con las células inmunes, anticuerpos y complemento. Algunos ejemplos de patógenos intracelulares incluyen virus, la bacteria de envenenamiento de alimentos <hl> Salmonella <hl> y los parásitos eucariotas que causan malaria (Plasmodium falciparum) y leishmaniasis (Leishmania spp). Otras bacterias, como Mycobacterium tuberculosis, viven dentro de una cápsula protectora que previene la lisis del complemento. Muchos patógenos secretan compuestos que disminuyen o desdirigen la respuesta inmune del huésped. Algunas bacterias forman biopelículas para protegerse de las células y proteínas del sistema inmunitario. Tales biopelículas están presentes en muchas infecciones exitosas, por ejemplo, las infecciones crónicas Pseudomonas aeruginosa y Burkholderia cenocepacia características de la fibrosis quística. Otras bacterias generan proteínas superficiales que se unen a anticuerpos, haciéndolas ineficaces; Los ejemplos incluyen Streptococcus (proteína G), Staphylococcus aureus (proteína A) y Peptostreptococcus magnus (proteína L).
Una estrategia de evasión utilizada por varios patógenos para evitar el sistema inmunitario innato es esconderse dentro de las células de su huésped (también llamada patogénesis intracelular). Aquí, un patógeno pasa la mayor parte de su ciclo vital dentro de las células huésped, donde está protegido del contacto directo con las células inmunes, anticuerpos y complemento. <hl> Algunos ejemplos de patógenos intracelulares incluyen virus, la bacteria de envenenamiento de alimentos Salmonella y los parásitos eucariotas que causan malaria (Plasmodium falciparum) y leishmaniasis (Leishmania spp). <hl> Otras bacterias, como Mycobacterium tuberculosis, viven dentro de una cápsula protectora que previene la lisis del complemento. Muchos patógenos secretan compuestos que disminuyen o desdirigen la respuesta inmune del huésped. Algunas bacterias forman biopelículas para protegerse de las células y proteínas del sistema inmunitario. Tales biopelículas están presentes en muchas infecciones exitosas, por ejemplo, las infecciones crónicas Pseudomonas aeruginosa y Burkholderia cenocepacia características de la fibrosis quística. Otras bacterias generan proteínas superficiales que se unen a anticuerpos, haciéndolas ineficaces; Los ejemplos incluyen Streptococcus (proteína G), Staphylococcus aureus (proteína A) y Peptostreptococcus magnus (proteína L).