recombinación homóloga
question: ¿Cómo la teoría secundaria dice que la mayoría de las ADNc se replica?, context: En cpDNA, hay varios gradientes de desaminación A → G. El ADN se vuelve susceptible a los eventos de desaminación cuando es de cadena simple. Cuando se forman bifurcaciones de replicación, la hebra que no se copia es de cadena simple, y por lo tanto en riesgo de deaminación A → G. Por lo tanto, los gradientes en la desaminación indican que las horquillas de replicación estaban muy probablemente presentes y la dirección que inicialmente se abrió (el gradiente más alto es más probable que esté más cerca del sitio de inicio). Este mecanismo sigue siendo la teoría principal hoy en día; Sin embargo, una segunda teoría sugiere que la mayoría del cpDNA es en realidad lineal y se replica a través de la recombinación homóloga. Además sostiene que sólo una minoría del material genético se mantiene en cromosomas circulares, mientras que el resto está en estructuras ramificadas, lineales u otras complejas.
¿Cómo la teoría secundaria dice que la mayoría de las ADNc se replica?
la recombinación homóloga .
En cpDNA, hay varios gradientes de desaminación A → G. El ADN se vuelve susceptible a los eventos de desaminación cuando es de cadena simple. Cuando se forman bifurcaciones de replicación, la hebra que no se copia es de cadena simple, y por lo tanto en riesgo de deaminación A → G. Por lo tanto, los gradientes en la desaminación indican que las horquillas de replicación estaban muy probablemente presentes y la dirección que inicialmente se abrió (el gradiente más alto es más probable que esté más cerca del sitio de inicio). Este mecanismo sigue siendo la teoría principal hoy en día; Sin embargo, una segunda teoría sugiere que la mayoría del cpDNA es en realidad lineal y se replica a través de la recombinación homóloga. Además sostiene que sólo una minoría del material genético se mantiene en cromosomas circulares, mientras que el resto está en estructuras ramificadas, lineales u otras complejas.
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En cpDNA, hay varios gradientes de desaminación A → G. El ADN se vuelve susceptible a los eventos de desaminación cuando es de cadena simple. Cuando se forman bifurcaciones de replicación, la hebra que no se copia es de cadena simple, y por lo tanto en riesgo de deaminación A → G. Por lo tanto, los gradientes en la desaminación indican que las horquillas de replicación estaban muy probablemente presentes y la dirección que inicialmente se abrió (el gradiente más alto es más probable que esté más cerca del sitio de inicio). Este mecanismo sigue siendo la teoría principal hoy en día; Sin embargo, una segunda teoría sugiere que la mayoría del cpDNA es en realidad lineal y se replica a través de la <hl> recombinación homóloga <hl>. Además sostiene que sólo una minoría del material genético se mantiene en cromosomas circulares, mientras que el resto está en estructuras ramificadas, lineales u otras complejas.
En cpDNA, hay varios gradientes de desaminación A → G. El ADN se vuelve susceptible a los eventos de desaminación cuando es de cadena simple. Cuando se forman bifurcaciones de replicación, la hebra que no se copia es de cadena simple, y por lo tanto en riesgo de deaminación A → G. Por lo tanto, los gradientes en la desaminación indican que las horquillas de replicación estaban muy probablemente presentes y la dirección que inicialmente se abrió (el gradiente más alto es más probable que esté más cerca del sitio de inicio). Este mecanismo sigue siendo la teoría principal hoy en día; Sin embargo, una segunda teoría sugiere que la mayoría del cpDNA es en realidad lineal y se replica a través de <hl> la recombinación homóloga . <hl> Además sostiene que sólo una minoría del material genético se mantiene en cromosomas circulares, mientras que el resto está en estructuras ramificadas, lineales u otras complejas.