user: En marzo solicité se considerara incluir cambiadores de tamaño universal en los baños para personas con discapacidad. Ya el IMSS está trabajando en un modelo mucho mejor que el que yo propuse, apoyados por un grupo de expertos. Al respecto, quisiera pedirle me ayude a llegar a las autoridades del aeropuerto Tren Maya, al ingeniero Meyer Falcón y cualquier instancia que usted considere conveniente para exponerles estos ajustes razonables y poner a México a la altura internacional en medidas de accesibilidad. Por otra parte, propuse que en los libros de texto gratuito se incluyera información sobre tableros de comunicación alternativa y aumentativa, que es un método de comunicación para que las personas que tenemos problemas para hablar podamos expresarnos, importantísimo, como el braille para las personas con discapacidad visual o la lengua de señas para las personas con discapacidad auditiva, pero muy poco conocido en nuestro país. A raíz de su instrucción fui recibido personalmente por la titular de la SEP, Leticia Ramírez, y por la directora de Educación Especial, Nayely Caldera. Tuvimos una mesa de trabajo muy productiva y aquí está el resultado, en el libro  Uno, en familia dialoguen sobre la importancia de realizar acciones para la promoción de la inclusión y la participación activa de miembros de la comunidad con alguna discapacidad que les impida o dificulte el proceso de comunicación. Dos, reconozcan si dentro de su comunidad escolar, familiar o en donde viven hay alguna persona con discapacidad que puede beneficiarse con el uso de un tablero de comunicación. Tres, en familia elaboren un tablero de comunicación, para ello determinen la función que tendrá el tablero, comunicación de necesidades básicas, emociones, hábitos, etcétera. Establezcan las acciones que se deberán representar por medio de pictogramas o imágenes, elaboren los diferentes pictogramas o imágenes que conformaran el tablero de comunicación. Una vez realizado el tablero, entreguen e inviten a la persona de su comunidad con discapacidad a hacer uso de este para expresar sus necesidades, sentimientos o emociones. Señor presidente, esto es maravilloso. ¿Se imaginan a los alumnos y sus familias haciendo comunidad con familias de personas con discapacidad que no conocen la comunicación aumentativa y alternativa? Definitivamente es un gran paso en favor de la inclusión. Mi agradecimiento y reconocimiento a todos los maestros que diseñaron e hicieron posible esto. Al respecto, y para dar continuidad a este tema, quisiera poner a su consideración la posibilidad de crear un banco de pictogramas mexicano de uso libre y gratuito, pues por lo general los bajamos de páginas europeas. Por otra parte, y agradeciendo de antemano su atención y paciencia a este choro tan largo, le quiero plantear lo siguiente, son dos cosas: Número uno, para una persona con parálisis cerebral severa es verdaderamente difícil conseguir una silla adecuada. Por lo general, esas sillas se diseñan, fabrican y venden en Estados Unidos y Europa y cuesta muy caro importarlas. Ahí andan las madres de familia parchando y haciendo adaptaciones con todo el amor, pero burdas y poco funcionales. ¿Qué le parece si apostamos por la innovación y el desarrollo y creamos un proyecto, taller de diseño de sillas y asientos ergonómicos? Podemos apoyarnos con Secretaría de Salud o Conahcyt o Desarrollo Económico. Creo que en México hay muchos jóvenes estudiantes e investigadores talentosos que pueden desarrollar esto. Es un ganar, ganar para todos, pues se motiva, se generan empleos, se atiende a un mercado latente y se hace una labor social y humanista a la vez. Si vamos a pasar el resto de nuestras vidas en una silla, pues que sea digna. Y mi segundo planteamiento, en México las estancias infantiles atienden a niños hasta cierta edad. ¿Cierto? Las personas como yo requerimos apoyos de por vida, no hay estancias para jóvenes con discapacidad y motriz, por lo general las mamás renuncian a muchas cosas para ser cuidadoras 24/7, eso entre muchas otras cosas que interfieren nuestro desarrollo personal, pues siempre nos ven como el niño, entre comillas, o la niña con su mamá. Contratar un cuidador capacitado o un asistente personal es, además de caro, casi imposible, porque hay mucho desconocimiento sobre temas de discapacidad. Las escuelas de enfermería no llevan esa materia, ni lo médicos, creo. Señor presidente: Dos amigos míos y yo, todos con discapacidad motriz en diferentes circunstancias, queremos trabajar por estas causas conjuntamente con el gobierno. ¿Qué necesitamos? Una casa rentada, prestada o un terreno, o unas instalaciones a las que se les quiera dar un mejor uso. Nosotros nos movemos a conseguir muebles o materiales de construcción o lo que haga falta. ¿Qué vamos a hacer con la casa? Por principio, adecuarla para vivir, recibir a jóvenes que necesiten una estancia de día, capacitar a personal de enfermería, medicina, arquitectura, educación, servicio público. Podemos poner ahí el taller experimental de sillas y apoyos ortopédicos, dar talleres de sensibilización e información sobre temas de discapacidad. Lo que no existe hay que crearlo y para construir una sociedad más empática e inclusiva, es necesario que las personas con discapacidad participemos activamente, y podemos contribuir a la sociedad con las herramientas adecuadas. Y como ve, yo estoy dado de alta en el SAT y pago mis impuestos. Quedo atento a sus comentarios. Muchísimas gracias.

assistant: Bueno, nos da mucho gusto que estés aquí con tu mamá. Las dos cosas que estás planteando: Uno, le vamos a pedir a la directora del Conahcyt, a María Elena Álvarez-Buylla, que hoy mismo les atienda para hacer la investigación sobre cómo construir, elaborar la silla de rueda especial que se necesita, la personalizada. Que se abra un tema, un proyecto de investigación. Yo me comprometo a eso, sí. María Elena va a atenderlos y a ver si ante de que terminemos el gobierno ya se pueda presentar algo. Lo segundo es que ya tienes la casa, ya está, porque hay un instituto, que se llama Instituto para Devolver al Pueblo lo Robado, y ese instituto tiene ahora dos casas, creo que una en el Pedregal y otra en Las Lomas. Mañana voy a informar para ver cuál de las casas se les entrega. Y vamos a buscar, también, a ver si hoy, hablo con los del comité del Teletón para que les ayuden amueblándola y también con la atención médica especializada que se requiere. Es con la única organización de la sociedad civil que tenemos un acuerdo, estamos a punto de inaugurar un hospital, un centro de rehabilitación y de terapias en La Montaña de Guerrero con el Teletón. Y vamos a buscar la forma de que ellos les ayuden amueblando y también, si se puede, con los especialistas para que los que lleguen ahí con discapacidad, que requieran atención, la reciban en esa casa. Esa casa va a ser ya para ustedes. Son casas grandes, son residencias que la íbamos a rifar, también para una obra de beneficio, pero mejor se las donamos, nada más que tú y tus dos amigos tienen que hacer una sociedad, junto con otros, buscar el mecanismo para que les entreguemos la casa. ¿A dónde viven?