text: সেফালোস্পোরিন (sg. ) হলো প্রকৃতরুপে ছত্রাক আক্রেমোনিয়াম (Acremonium) থেকে উদ্ভূত β-ল্যাক্টাম অ্যান্টিবায়োটিক শ্রেণীর অন্তর্গত  ঔষধ, যা আগে "Cephalosporium" নামে জানা যেতো।
  
  সেফামাইসিন-এর সহিত যুক্ত হয়ে আলাদা উপগোষ্ঠী বিটা-ল্যাক্টাম এন্টিবায়োটিক সেফাম নামে জানা যায়। ১৯৪৫ সালে ইতালীয় ফার্মাকোলজিস্ট জোসেফ ব্রোতযু এটি আবিষ্কার করেন এবং এবং ১৯৬৪ সালে এটি প্রথম বিক্রয় হয়।
  
  চিকিৎসায় ব্যবহার
  ব্যাক্টেরিয়ার কারণে সংক্রমণ এড়াতে সেফালোস্পোরিন ব্যবহৃত হয়।প্রথম প্রজন্মের(generation) ব্যাক্টেরিয়া গ্রাম পজিটিভ ব্যাক্টেরিয়ার বিরুদ্ধে বেশি শক্তিশালী।এর পরবর্তী ক্রমান্বয়ের প্রজন্মের সেফালোস্পোরিনগুলি গ্রাম পজিটিভ ব্যাক্টেরিয়ার বিরুদ্ধে সক্রিয়তা দেখানো শুরু করে।
  
  বিরূপ প্রভাব
  Common adverse drug reactions (ADRs) (≥ 1% of patients) associated with the cephalosporin therapy include: diarrhea, nausea, rash, electrolyte disturbances, and pain and inflammation at injection site. Infrequent ADRs (0.1–1% of patients) include vomiting, headache, dizziness, oral and vaginal candidiasis, pseudomembranous colitis, superinfection, eosinophilia, nephrotoxicity, neutropenia, thrombocytopenia, and fever.
  
  কর্মপ্রণালী
  Cephalosporins are bactericidal and have the same mode of action as other β-lactam antibiotics (such as penicillins), but are less susceptible to β-lactamases. Cephalosporins disrupt the synthesis of the peptidoglycan layer forming the bacterial cell wall.  The peptidoglycan layer is important for cell wall structural integrity.  The final transpeptidation step in the synthesis of the peptidoglycan is facilitated by penicillin-binding proteins (PBPs). PBPs bind to the D-Ala-D-Ala at the end of muropeptides (peptidoglycan precursors) to crosslink the peptidoglycan. Beta-lactam antibiotics mimic the D-Ala-D-Ala site, thereby irreversibly inhibiting PBP crosslinking of peptidoglycan.
  
  Resistance
  Resistance to cephalosporin antibiotics can involve either reduced affinity of existing PBP components or the acquisition of a supplementary β-lactam-insensitive PBP. Currently, some Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Neisseria gonorrhoeae, and Escherichia coli strains are resistant to cephalosporins. Some Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, and Serratia marcescens strains have also developed resistance to cephalosporins to varying degrees.
  
  শ্রেণীবিভাগ
  পঞ্চম প্রজন্মের সেফালোস্পোরিন এমআরএসএ (MRSA)-এর বিরুদ্ধে ফলদায়ক কাজ করে থাকে।
  
  ইতিহাস
  
  সেফালোস্পোরিন যৌগটি ১৯৪৮ সালে ইতালীয় সার্দিনিয়ার বিজ্ঞানী জোসেফ ব্রতজু নর্দমা থেকে প্রথম কালচার প্রক্রিয়ার মাধ্যমে সেফালোস্পোরিয়াম আক্রেমোনিয়াম (Cephalosporium acremonium) নামের ছত্রাক থেকে আলাদা করেন। তিনি লক্ষ্য করেন এই কালচারগুলো যে উপাদান বা পদার্থ তৈরি করছে সেগুলো সালমোনেলা টাইফি নামের ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে ফলপ্রসূদায়কভাবে কাজ করছে, যা বিটা-ল্যাক্টামেজ (এনজাইম) সম্বলিত টাইফয়েড জ্বরের কারণ। গাই নিউটন এবং এডওয়ার্ড আব্রাহাম অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের স্যার উইলিয়াম স্কুল অব প্যাথলজি-তে সেফালোস্পোরিন সি পৃথক করেন।
  
  তথ্যসূত্র
  
  বহিঃসংযোগ
   Cephalosporins
title: সেফালোস্পোরিন