lcampillos/ctebmsp huggingface dataset:
Resistencia primaria a cualquiera de los fármacos antirretrovirales incluídos en el estudio ( genotipos sin evidencia de mutaciones a tenofovir ( K65R , 3 o más mutaciones a análogos de la timidina ( TAMs ) incluyendo M41L , L210W ) , FTC ( M184V / I ) , y mutaciones asociadas a EVG o historial de fallo virológico con riesgo de resistencia selectiva a cualquiera de los fármacos del estudio .
Título científico : Estudio fase 1 de escalado de dosis y fase 2 , aleatorizado y controlado con placebo , de la eficacia y tolerabilidad de veliparib en combinación con quimiorradioterapia basada en paclitaxel / carboplatino , seguido de consolidación con veliparib y paclitaxel / carboplatino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico ( CPNM ) en estadio III
- Patología asociada que puede influir en la evolución de la anemia ( insuficiencia renal crónica , hepatopatía , enfermedad inflamatoria crónica , neoplasias , alteraciones tiroideas no compensadas , malabsorción , déficit de ácido fólico y / o vitamina B12 , tratamiento con eritropoyetina , VIH , trastornos hematológicos ) .
Estudio multicentrico aleatorizado , doble ciego y controlado con placebo , con tratamiento de mantenimiento durante 52 semanas y una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de risankizumab en sujetos con enfermedad de Crohn que respondan al tratamiento de inducción en los estudios M16 - 006 , M15 - 991 o que hayan completado el estudio M15 - 989
Sujetos con hipersensibilidad conocida a Risankizumab o a los excipientes de cualquiera de los fármacos del estudio o a los ingredientes de CHO , o que tuvo un acontecimiento adverso durante los Estudios M16 006 o M15 - 991 que a juicio del Investigador haga que el sujeto no sea adecuado para este estudio .
Título científico : ESTUDIO DE FASE II / III , MULTICÉNTRICO , PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TERAPIAS DIRIGIDAS COMO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO ( CPNM ) AVANZADO O METASTÁSICO PORTADORES DE MUTACIONES SOMÁTICAS ACCIONABLES DETECTADAS EN SANGRE ( B - FAST : PRIMER ANÁLISIS DE SCREENING EN SANGRE )
- Antecedentes de otras neoplasias malignas en los 5 años previos a la selección en el estudio , exceptuando carcinoma in situ de cérvix , carcinoma de piel no melanoma , adenocarcinoma ductal in situ de mama , cáncer de próstata in situ , cáncer de vejiga en estadio limitado , cáncer de útero en estadio I , tratados adecuadamente , u otros tumores con un período libre de enfermedad durante al menos dos años
resección de intestino delgado o colónica , gastroparesia , pseudoclusión intestinal , obstrucción intestinal , megacolon , perforación intestinal , hipertensión arterial mal controlada ( HTAS > 180 HTAD > 100 ) , insuficiencia cardiaca congestiva , NYHA III - IV fallo hepático agudo , insuficiencia renal terminal ( Aclaramiento de creatinina < 15 ml / min diálisis o pre - diálisis ) , embarazo , lactancia , reacción de hipersensibilidad conocida a los componentes del fármaco , diagnóstico de fenilcetonuria , diagnóstico de déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa , demencia con dificultad para la ingesta de la preparación , inclusión previa , antecedente de mala limpieza colónica ( puntuación global en la Escala de Boston < 6 puntos ) .
Estudio multicéntrico , abierto , aleatorizado , en fase III , para evaluar el beneficio clínico de isatuximab ( SAR650984 ) en combinación con bortezomib ( Velcade ® ) , lenalidomida ( Revlimid ® ) y dexametasona frente a bortezomib , lenalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado no elegibles para trasplante
Título científico : Ensayo clínico , Fase III , aleatorizado , prospectivo , unicéntrico , doble ciego y controlado con placebo , para estimar la eficacia y seguridad del Levosimendan intravenoso , en las primeras 24 horas tras la Angioplastia Primaria , en pacientes con síndrome coronario agudo con elevación del segmento ST .
Ensayo clínico multicéntrico , aleatorizado , de búsqueda de dosis , de grupos paralelos , doble ciego y controlado con placebo , para evaluar la seguridad y eficacia de la administración intramuscular de células mesenquimales alogénicas derivadas de tejido adiposo en pacientes diabéticos con isquemia crítica de miembros inferiores sin posibilidad de revascularización .
Los pacientes con primer Infarto con elevación del segmento ST documentados en una ambulancia o en un laboratorio de hemodinámica cardiaca ( elevación del segmento ST ≥2 mm en al menos dos derivaciones contiguas ) con menos de < 12 horas después del inicio de los síntomas que duran ¿ 20 min , que se traten con angioplastia primaria .
- Pacientes con historia de alergia o hipersensibilidad a AINES , uso crónico de opioides o AINES , insuficiencia hepática o renal severa , historia de diátesis hemorrágica , antecedentes de sangrado gastrointestinal , úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal , embarazo o lactancia , pacientes sometidos a cirugía de revascularización coronaria , pacientes con insuficiencia cardiaca ( IC ) severa o miocardiopatía isquémica .
Título público : Ensayo Clínico Fase III , unicéntrico , aleatorizado , doble ciego , para demostrar una menor incidencia de parálisis diafragmática aguda en la cirugía de hombro tras la administración de 25 mg de Levobupivacaina 0,25 % para bloquear el plexo braquial en comparación con la administración de 50 mg .
Título científico : Ensayo Clínico Fase III , unicéntrico , aleatorizado , doble ciego , para demostrar una menor incidencia de parálisis diafragmática aguda del bloqueo del plexo braquial con abordaje interescalénico en la cirugía artroscópica de hombro tras la administración de 25 mg de Levobupivacaina 0,25 % en comparación con la administración de 50 mg
Título científico : ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO , MULTICÉNTRICO , ABIERTO , CONTROLADO , PARA INVESTIGAR LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN ANTICIPADA DE LA COLCHICINA EN PACIENTES MAYORES DE 70 AÑOS CON ALTO RIESGO DE DESARROLLAR COMPLICACIONES PULMONARES SEVERAS ASOCIADAS A LA NEUMONÍA DEL CORONAVIRUS SARS - CoV2 ( COVID-19 ) .
b. Alguno de los siguientes : Diabetes mellitus , hipertensión no controlada ( presión arterial sistólica ≥150 mm Hg ) , enfermedad respiratoria conocida ( incluido asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica ) , insuficiencia cardíaca conocida , enfermedad coronaria conocida , bicitopenia , pancitopenia o la combinación de un alto recuento de neutrófilos y un bajo recuento de linfocitos