lcampillos/ctebmsp huggingface dataset:
A los 12 meses el hidróxido de aluminio se había suspendido y la dosis de sales de calcio , la fosforemia ( 5,9 ± 0,6 a 5,0 ± 1,4 mg / dL , p = 0,049 ) , el producto calciofósforo ( 59,8 ± 5,8 a 48,6 ± 12,5 mg2/dL2 , p = 0,01 ) y el colesterol ( 191 ± 29 a 167 ± 33 mg / dL , p = 0,02 ) disminuyeron .
Este estudio clínico aleatorizado , prospectivo , de dos brazos , evaluó el efecto antiproteinúrico y nefroprotector , así como la seguridad del tratamiento con un antagonista de los receptores de angiotensina II ( irbesartán ) en pacientes con glomerulonefritis crónica ( GNC ) , comparándolo con inhibidores del enzima convertidor de angiotensina ( IECA ) .
En los dos grupos encontramos una reducción significativa ( p < 0,001 ) de la proteinuria ( 49,2 % en el grupo 1 y 44,8 % en el grupo 2 ) desde el tercer mes , que se confirma a los 12 y 24 meses de seguimiento ( 58,1 % y 62,7 % en el grupo 1 , y 56,8 % y 55,4 % en el grupo 2 , respectivamente ) , aunque no se observaron diferencias significativas entre los dos grupos .
En ninguno de los dos grupos encontramos un descenso significativo del filtrado glomerular , sin embargo , éste fue mayor en el grupo tratado con EICA ( 2,98 ± 7,77 vs 1,64 ± 6,84 ml / min / año ) aunque sin diferencia significativa respecto a irbesartán , mientras que tres pacientes inicialmente tratados con IECA mostraron intolerancia ( tos ) .
La creatinina plasmática no mostró cambios significativos en los distintos tiempos en los que se tomó la muestra , pero la depuración de creatinina al final de la cirugía ( 196.415 ± 56.507 vs . 150.1995 ± 75.081 ; p = 0.034 ) y a las 2 h potsoperatorias ( 162.105 ± 44.756 vs . 113.235 ± 31.228 ; p = ≤ 0.001 ) presentaron datos estadísticamente significativos , que apoyan el aumento de la función renal con el grupo de telmisartán .
MÉTODO : Cuarenta pacientes adultos fueron sometidos a cirugías sobre el pie y / o la faz lateral del tobillo bajo bloqueos combinados de nervios femoral e isquiático , por vía anterior , en que fueron distribuidos , según números aleatorios en el grupo 1 : 25 mL de ropivacaína a 0,5 % y placebo perineural ; grupo 2 : 2 µg.kg-1 de clonidina por vía muscular y 25 mL de ropivacaína a 0,5 % perineural ; y grupo 3 : 2 µg.kg-1 de clonidina y 25 mL de ropivacaína a 0,5 % perineural , inyectados después de lograr respuestas motoras con corrientes de 0,2 y 0,5 mA.
RESULTADOS : Después de la inducción , las pacientes que recibieron misoprostol sublingual tuvieron una pérdida sanguínea perioperatoria ( 202 ± 383,1 vs 708 ± 204,3 mL , p < 0,001 ) , necesidad de ocitocina ( p < 0,001 ) , niveles más elevados de hematocrito ( p < 0,001 ) y tonouterino ( p < 0,02 ) menos significativos .
MÉTODO : Realizamos un estudio prospectivo , doble ciego , aleatorio y controlado por placebo , comparando la infiltración en el período intraoperatorio de 20 mL de bupivacaina ( tratamiento , grupo B ) versus suero fisiológico ( placebo ) con Gelfoam empapado dentro de la región de la recolección ósea de la cresta ilíaca , en pacientes sometidos a la cirugía electiva de la columna cervical .
Se trata de un ensayo clínico aleatorizado , en el cual 40 individuos con IMC entre 40 y 55 kg / m2 , edad entre 25 y 55 años , no fumadores , sometidos a cirugía bariátrica del tipo derivación gástrica en Y de Roux por laparotomía y con prueba de función pulmonar preoperatoria dentro de la normalidad fueron aleatorizados en los siguientes grupos : G - pre ( n = 10 ) : individuos que recibieron tratamiento con presión positiva no invasiva antes de la cirugía durante una hora ; G - intra ( n = 10 ) : individuos que recibieron PEEP de 10 cm H2O durante todo el procedimiento quirúrgico y G - control ( n = 20 ) : no recibieron ningún tipo de intervención pre- o intraoperatoria .
Se realizó un estudio no observacional , de tipo ensayo clínico terapéutico , comparativo , prospectivo y aleatorizado a 60 pacientes a quienes se les realizó cirugía torácica electiva , con el objetivo de evaluar la eficacia del ácido épsilon aminocaproico ( AEAC ) en cuanto a la disminución del sangramiento posoperatorio y las transfusiones homólogas en este período , así como describir sus posibles reacciones indeseables .
MÉTODOS : Se evaluaron datos sociodemográficos , calidad de vida , FC , presión arterial ( PA ) , saturación periférica de oxígeno ( SpO2 ) disnea , concentración de lactato , antes y después de la prueba de marcha de 6 minutos , y la distancia recorrida de pacientes con insuficiencia cardiaca crónica ( ICC ) , de ambos sexos , con fracción FEVI < 45,0 % , randomizados en dos grupos : Control y CPAP ( utilizó CPAP 10 cmH2O por 30 minutos ) .
En la comparación entre los grupos control y CPAP , al final del 6º min , se encontró diferencia significativa en los valores de SpO2 % entre los grupos ( Control : 93,6 ± 1,5 % vs CPAP : 96,1 ± 1,8 % ; p = 0,027 ) , disnea ( Control : 13,1 ± 1,16 vs CPAP : 11 ± 0,8 ; p = 0,009 ) , concentración de lactato ( Control : 3,3 ± 0,7 mmol / L vs CPAP : 2,3 ± 0,5 mmol / L ; p = 0,025 ) , y distancia recorrida en la PM6 m ( Control : 420,6 ± 73,8 m vs CPAP : 534 ± 89,91 m ; p = 0,038 ) .
Las principales características de los pacientes con AOS fueron : la obesidad , la hipertensión , los bajos niveles plasmáticos de lipoproteínas de alta densidad ( HDL ) y el aumento de diámetro de la aurícula izquierda en comparación con los controles ( 3,75 1 0,42 , 3,61 1 0,41 , p = 0,001 ) , respectivamente .
Cinco ( 3,7 % ) niños fallecieron en el grupo de alimentación temprana ( IC95 % 1,4 - 8,9 ) y ocho ( 7,7 % ) , en el de alimentación tardía ( IC95 % 3,6 - 15,0 ) , sin que estas diferencias fueran significativas ( RR=0,46;IC95 % 0,12 - 1,60 ; p=0,182 ) .
Los resultados para el genérico y el innovador , respectivamente , fueron : Tmax ( horas ) 2,17±0,73 y 2,28±0,88 ; Cmax ( ng / ml ) 607,42±122,92 y 627,69±134,17 ; AUC0-t ( ng*h / ml ) 3.316,39±861,57 y 3.545,40±1.070,07 ; AUC0-∞ ( ng*h / ml ) 3.450,92±904,89 y 3.722,03±1120,60 ; Ke ( 1/h ) 0,25±0,05 y 0,23±0,04 en el intervalo de confianza de 0,99 - 1,00 para lnCmax y 0,94 - 1,06 para ln AUC 0-∞ .
Resultados : la tasa de infección intrahospitalaria de la safenectomía en el grupo de intervención , fue del 0,5 % en comparación con el 4 % en el grupo control , lo que produce un valor de RR=0,125 con un intervalo de confianza del 95 % de 0,016 - 0,916 sustancialmente menor en el grupo de estudio ; el valor de RRA fue de 3,5 % y el de NNT fue de 28 , lo que indica que con esta técnica se evita una infección en cada 28 pacientes que van a cirugía .
Materiales y métodos : luego de una asignación aleatorizada se compararon dos esquemas de tratamiento estándar ( 7 [ grupo 1 ] frente a 10 días [ grupo 2 ] ) con omeprazol 20 mg más amoxicilina 1 g y claritromicina 500 mg , todos vía oral ( VO ) cada 12 horas en pacientes con dispepsia no ulcerosa ( DNU ) y dispepsia ulcerosa ( DU ) , para evaluar la efectividad de la erradicación con la prueba o test del aliento .
Cada paciente recibió una combinación de hidromorfona 10 µg / mL más bupivacaína al 0,1 % ( Grupo 1 , HB ) o morfina 30 µg / mL más bupivacaína 0,1 % ( Grupo 2 , MB).Los pacientes se evaluaron a las 24 horas posoperatorias y se registraron los efectos adversos .
Las frecuencias de efectos adversos fueron como sigue en los grupos HB y MB , respectivamente : náuseas 31 % y 36,6 % ( p = 0,54 ) ; vómito 25,4 % y 19,7 % ( p = 0,42 ) ; sedación 14,1 % y 15,5 % ( p = 0,81 ) ; retención urinaria 7 % y 11,3 % ( p = 0,38 ) ; prurito 31 % y 43,7 % ( p = 0,11 ) .
Objetivo : Evaluar la eficacia de la ventilación nasofaríngea con presión positiva intermitente ( VNF / PPI ) como método ventilatorio , posterior al proceso de extubación en recién nacidos ( RN ) < de 1,500 g , en comparación con RN sometidos a presión positiva continua de la vía aérea nasal ( CPAPN ) y cámara cefálica ( CC ) .
El Grupo A ( 71 pacientes ) recibieron tobramicina 100 mg una dosis intravenosa media hora antes de la biopsia y otra intramuscular a las 8 horas de la primera , y los del Grupo B ( 85 pacientes ) recibieron el mismo esquema de tobramicina y añadiendo ciprofloxacino oral 500 mg media hora antes de la biopsia continuando luego con una dosis cada 12 horas durante tres días .
La diferencia de cambio en la media de la puntuación total del SEAR tras el tratamiento fue de 16,9 ( IC 95 % : 8,9 ; 24,8 ) a favor de sildenafilo respecto al placebo ( p=0,0001 ) , con una mejoría en la puntuación significativamente superior en todos los dominios del SEAR a favor de sildenafilo .
En cuanto a la función renal , el filtrado glomerular por CKD - EPI presentó mejoría al mes ( 50±19 vs . 53±21 mL / min / 1,73 m2 ; p=0,005 ) , que se mantuvo estable ( filtrado glomerular al final del seguimiento 51 ± 18 mL / min / 1,73 m2 ) .
No obstante , todos mostraron considerable falta de concordancia , con límites inferiores que variaban desde 15 hasta 42 ml / min , para las comparaciones de inulina con tecnecio e inulina con la fórmula de Levey , respectivamente , y límites de concordancia superiores que podían ir desde 20 y hasta 56 ml / min , para las comparaciones de inulina con tecnecio e Inulina con la fórmula de Levey , respectivamente .
Las bebidas eran agua ( grupo placebo n = 12 ) , 12,5 % ( 240 mOsm / l ) maltodextrina ( grupo carbohidrato , n = 12 ) o carbohidrato además de 50 g ( 40 g la noche anterior y 10 g por la mañana ) de L - glutamina ( grupo glutamina , n = 14 ) .
El RGV fue similar ( p = 0,29 ) entre el grupo glutamina ( 4,5 [ 0 - 15 ] mL ) , el grupo carbohidrato ( 7,0 [ 0,80 ] mL ) , grupo placebo ( 8,5 [ 0 - 50 ] mL ) , y grupo ayuno ( 5,0 [ 0 - 50 ] mL ) .
Se determinó la concentración plasmática de malondialdehído ( MDA ) , carbonilos libres , ditirosinas y rango carbonilo / mg de proteína , antes del inicio del tratamiento y al término del tratamiento oncológico , a su vez se llevó a cabo una encuesta de frecuencia de consumo de alimentos con el fin de evaluar el consumo dietético de energía , proteína , lípidos y antioxidantes , antes y después del tratamiento , así como una encuesta para evaluar calidad de vida ; además se determinó el Índice de Masa Corporal ( IMC ) .
Los voluntarios fueron distribuidos aleatoriamente en tres grupos : grupo A ( recibieron 5 * 109 ufc / día de L. plantarum CECT 7315/7316 en 20 g de leche desnatada en polvo ) , grupo B ( recibieron 5 * 108 ufc / día de L. plantarum CECT 7315/7316 en 20 g de leche desnatada en polvo ) y grupo C o placebo ( recibieron 20 g de leche desnatada en polvo ) .
Según la evidencia científica , las dietas hipocalóricas , incluyendo la mediterránea y la reducida en grasa con alto contenido en carbohidratos , reducen la masa grasa ( MG ) de estos pacientes y su efecto se potencia al combinarse con ejercicio físico ( EF ) , pero se desconoce aún su influencia sobre la tasa metabólica basal ( TMB ) .
Niños de 6 - 48 meses , con hemoglobina < 11,0 g / dl , volumen corpuscular medio < 72 fl y saturación de transferrina ≤15 % o ferritina < 16 ng / ml fueron estratificados por grupos etarios y aleatorizados para recibir hidróxido férrico polimaltosado o sulfato ferroso ( 5 mg / kg / día ) durante 90 días .
Conclusión : La inyección intravítrea de plasmina autóloga como tratamiento inicial previo a la vitrectomía quirúrgica , en la serie de casos estudiada , parece ineficaz en las membranas epirretinianas maculares , y más eficaz en el síndrome de tracción vitreomacular , mejorando en este último la agudeza visual y consiguiendo el despegamiento al menos parcial de la membrana .
Pacientes y Método : Estudio controlado , aleatorizado y multicéntrico que evaluó el uso de enemas de solución fisiológica con glicerina ( 0,8 ml de glicerina + 3 ml de solución fisiológica o 1 ml de glicerina + 5 ml de solución fisiológica según peso al nacer menor o mayor de 800 g , respectivamente ) versus simulación , iniciado en los primeras 96 h de vida , en prematuros con peso al nacimiento entre 500 y 1.250 g.
Se registraron antecedentes maternos ( parto prematuro , infección ovular , síndrome hipertensivo del embarazo , administración de sulfato de magnesio , y corticoides prenatales , doppler fetal alterado , tipo de parto , sexo , peso y edad gestacional , evaluación de apgar y necesidad de ventilación asistida y oxígenoterapia ) y nutricionales ( edad al alcanzar volúmenes de alimentación de 100 ml//kg / día y alimentación enteral completa , edad para eliminar meconio , número de días en nutrición parenteral , peso a los 28 días , volúmenes semanales de leche materna y fórmula de prematuros ) .
Se aplicaron esquemas de LI diferenciados por edad : < 6 meses ( supositorio de glicerina ) ; 6 meses-3 años , 11 meses ( polietilenglicol [ PEG ] 3.350 sin electrolitos ) ; 4 años-9 años , 11 meses ( PEG 3.350 sin electrolitos + bisacodilo ) ; 10 años - 18 años ( PEG 3.350 con electrolitos ) .
MÉTODOS : se realizó un estudio multicéntrico con diseño experimental , correspondiente a Fase I - II de un ensayo clínico controlado , aleatorio y a simple ciegas , en 471 lactantes sanos de ambos sexos nacidos entre los meses de julio y agosto de 2006 en Camagüey , cuyos padres brindaron su consentimiento por escrito y que cumplieron con los criterios de inclusión establecidos .
De los 39 pacientes incluidos , con edad promedio de 48 años , los signos / síntomas más comunes fueron dolor abdominal ( 49 % ) , moco en heces ( 41 % ) y sangre en heces ( 10 % ) ; las alteraciones de laboratorio más comunes fueron leucocitosis en el 49 % , leucocitos en heces ( 61 % ) e hipoalbuminemia ( 67 % ) .
Se incluyeron a pacientes cirróticos mayores de 18 años , con sangrado digestivo , que ingresaron entre Julio del 2008 a julio del 2010 a la Unidad de hemorragia Digestiva del HNERM , sin evidencia clínica ni de laboratorio de infección al momento del ingreso y que no hubieran recibido tratamiento antibiótico las últimas 2 semanas .
Para un punto de corte de 6 puntos , la sensibilidad fue del 72 % , especificidad del 76,3 % , VPP del 81 % , VPN del 63,7 % y una precisión diagnóstica del 72,5 % , con un área bajo la curva fue de 0,787 y un coeficiente de correlación de Spearman de r = 0,65 .
La muestra fue seleccionada a partir de los pacientes que sufrieron un TCE grave ( Glasgow Coma Scale GCS , postresucitación , ≤8 puntos o deterioro neurológico en la primera semana post traumatismo ) y que presentaron HIC ( PIC > 20 mmHg ) refractaria al tratamiento convencional , de acuerdo con las Guías de Práctica Clínica de la Brain Trauma Foundation .
Como fase I de un ensayo en 3 etapas se realiza una investigación limitada tipo cohorte , estrictamente controlada y prospectiva de 10 pacientes seleccionados según criterios de inclusión y a los cuales se les practicó el abordaje transnasal endoscópico como método de tratamiento quirúrgico entre Agosto del 2002 y Agosto del 2003 en el servicio de Neurocirugía del Hospital Hermanos Ameijeiras .
Los resultados obtenidos en la fase 1 con la utilización del método transnasal endoscópico , hacen que el procedimiento en nuestro medió sea lo suficientemente seguro como para justificar el pase a la fase II del ensayo ( aleatorizada y controlada ) , en busca de información más consistente , en relación al valor real de la técnica a estas alturas del desarrollo de la cirugía hipofisaria .
Durante la infusión el 42 % del grupo de lidocaína necesitó rescate ( n : 3 ) y en el tiempo postinfusión antes de 48 horas se administraron 3 rescates : 42 % de los pacientes del grupo de lidocaína ( n : 2 ) y 14 % de los pacientes del grupo dexmedetomidina ( n : 1 ) .
Conclusiones : La administración intraperitoneal preincisional de 100 ml de ropivacaína 0,1 % en comparación con la administración de suero fisiológico , en el contexto de una técnica anestésica y analgésica multimodal , no ha demostrado reducir el dolor postoperatorio , el consumo de opioides ni la incidencia de náuseas y vómitos postoperatorios en las primeras 24 horas .
Por último , se presentan los resultados de un estudio comparativo entre la pauta convencional y una pauta agrupada , de diseño doble ciego , realizado por nosotros , en el que se demuestra que la pauta agrupada es más rápida en conseguir la eficacia clínica deseada , adelanta en el tiempo la disminución de la sensibilidad cutánea al alergeno y la modificación de los parámetros inmunológicos , todo ello con una frecuencia de reacciones adversas baja y similar a la registrada con la pauta convencional .
En este estudio de 192 personas sanas con Síndrome de boca ardiente , se analizó la eficacia del control de los síntomas de la psicoterapia sola durante dos sesiones semanales de 1 hora durante dos meses , del ácido alfa lipoico ( ALA , ácido tioctico , Tiobec ) 600 mg al día durante dos meses , y de la combinación de la psicoterapia y los 600 mg / día de ALA durante 2 meses .
La combinación de los tratamientos con psicoanálisis y ácido alfa lipoico ( ALA , acido tioctico , Tiobec 600 mgr al día ) , durante 2 meses fue significativamente más beneficiosa que el psicoanálisis solo durante dos sesiones semanales de una hora durante dos meses ( p < 0.0005 ) o el ALA 600 mgr al día solo , durante dos meses ( p < 0,0005 ) .
En lo referente a las constantes vitales , la tensión arterial sistólica descendió más en la HFR que en la HDF ( HDF -9,93 vs HFR -10,33 mmHg ; p < 0.001 ) , a la inversa que la diastólica ( HDF -5,2 vs HFR -3 mmHg ; p=0,007 ) y la frecuencia cardiaca ( HDF -1,46 vs HFR +1,73 lpm ; p = NS ) .
Pacientes que se encuentren en estado clínico de sepsis severa según los criterios diagnósticos de la American College of Chest Physicians / Society of Critical Care Medicine ( Anexo I ) , es decir , pacientes con síndrome de respuesta inflamatoria sistémica de etiología infecciosa asociado a disfunción orgánica , hipoperfusión o hipotensión , y que vayan a ser intervenidos quirúrgicamente .
Confirmación radiológica del diagnóstico de neumonía o no confirmación radiológica pero el paciente presenta los siguientes síntomas : fiebre elevada ( > 38.5 ºC ) , tos y expectoración purulenta y auscultación de crepitantes en un foco pulmonar ; el investigador se compromete a confirmar tras la inclusión la neumonía con el estudio radiológico preceptivo .
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO PARA COMPARAR EL CONTROL DEL DOLOR POSTOPERATORIO EN SIGMOIDECTOMÍA LAPAROSCÓPICA MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE ANESTÉSICO LOCAL CON CATÉTER PERIDURAL , ANALGESIA CON MORFINA ENDOVENOSA CONTROLADA POR EL PACIENTE , O MEDIANTE BLOQUEO PERIFÉRICO TRANSABDOMINAL
Estudio abierto aleatorizado de fase II / III , multicéntrico , con dos grupos , que evalúa la toxicidad y el efecto antiviral de las actuales terapias antirretrovirales estándares en comparación con el elvitegravir ( EVG ) administrado junto a darunavir / ritonavir ( DRV / r ) en pacientes pediátricos infectados por el VIH-1 con supresión viral .
íleo , obstrucción intestinal , megacolon , hipertensión arterial mal controlada ( HTAS > 180 HTAD > 100 ) , insuficiencia cardiaca congestiva , fallo hepático agudo , insuficiencia renal terminal ( diálisis o pre - diálisis ) , NYHA III - IV , embarazo , lactancia , diagnóstico de fenilcetonuria , diagnóstico de déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa , demencia con dificultad para la ingesta de la preparación , inclusión previa .
- Deben haber sido hospitalizados durante un mínimo de 3 días consecutivos y hasta un máximo de 14 días por un procesos médicos agudo tal como Insuficiencia cardiaca congestiva , Insuficiencia respiratoria aguda o exacerbación aguda de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica ( EPOC ) , Ictus isquémico agudo , enfermedades infecciosas
- Factores de riesgo médicos graves relacionados con cualquiera de los sistemas orgánicos principales o trastornos psiquiátricos graves que podrían poner en peligro la seguridad del sujeto o la integridad de los datos del estudio ( incluyendo , pero no limitando : transtorno del tejido conjuntivo , enfermedad pulmonar , y desórdenes cardiacos o convulsivos )
El participante debe haber recibido tratamiento en la fase aguda del SCA , tales como anticoagulante o antiagregante plaquetario intravenoso , y estar recibiendo terapia de mantenimiento antiplaquetario dual ( DAPT ) con , o bien clopidogrel y Ácido Acetil Salicílico o con Ticagrelor y Ácido Acetil Salicílico , con la intención de continuar el tratamiento con un antagonista del receptor plaquetario P2Y12 de adenosina difosfato [ inhibidor del P2Y12 ] después de la aleatorización .
Pacientes con SIRS ( < = 2 de los siguientes criterios : temperatura < 36ºC o > 38ºC , frecuencia cardiaca > 90 / min , frecuencia respiratoria > 20 / min or PaCO2 < 32 mm Hg , Leucocitos < 4,000 / mm3 , > 12,000 / mm3 or > 10 % formas inmaduras ) al ingreso o quienes lo desarrollen en las primeras 24 h
Evaluar clínicamente si existe una disminución significativa de la exposición ósea intraoral ( calculada en mm ) en el grupo experimental tras el inicio del tratamiento con Pentoxifilina y Tocoferol ( PENTO ) durante un mínimo de 6 meses y un máximo de 18 meses con respecto al grupo control que continuará realizando el tratamiento estándar que se realiza actualmente en el servicio de CMF del Hospital Vall d' Hebrón .
Título público : ENSAYO CLINICO FASE IV - II , DE COMPROBACIÓN , DISTRIBUIDO AL AZAR , CONTROLADO Y ENMASCARADO CON TRATAMIENTO FINGIDO , EN DOS GRUPOS , REALIZADO EN UN SOLO HOSPITAL , PARA EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD AL ADMINISTRAR UN MEDICAMENTO MEDIANTE UN PINCHAZO EN EL OJO , PARA MEJORAR LA AGUDEZA VISUAL EN PACIENTES CON DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LA EDAD .
Título científico : ENSAYO CLÍNICO DE FASE IV - II , PRUEBA DE CONCEPTO , ALEATORIZADO , CONTROLADO CON TRATAMIENTO FINGIDO , CON DOBLE - ENMASCARAMIENTO Y UNICÉNTRICO , CON DOS GRUPOS PARALELOS , PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVÍTREA DE ETAMSILATO EN LA MEJORÍA DE LA AGUDEZA VISUAL EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD
Hombres o mujeres a partir de 18 años , con EG ECOG entre 0 y 1 al incorporarse al ensayo , de los que se disponga un bloque de biopsia fijada con formol e incluida en parafina de tejido tumoral o 7 ( preferentemente 10 ) secciones de tumor sin tinción con PD - L1 + , al menos 1 lesión medible , y CPNM metastásico o recidivante confirmado por histología .
Otros criterios de exclusión incluyen tratamiento previo con cualquier anticuerpo o fármaco dirigido a las proteínas correguladoras de los linfocitos T , tratamiento concurrente contra el cáncer o inmunosupresores , reacciones conocidas de hipersensibilidad grave a los anticuerpos monoclonales ( de grado ≥ 3 según de los CTCAE del NCI ) , antecedentes de anafilaxia o asma incontrolable ( es decir , con 3 o más características de asma parcialmente controlado ) y toxicidades persistentes relacionadas con tratamientos anteriores de grado > 1 según la v 4.03 de los CTCAE del NCI .
Título científico : Estudio aleatorizado , abierto , multicéntrico para evaluar la eficacia , seguridad y farmacocinética de la coadministración de ABT-493 y ABT-530 ( o ABT-493 / ABT-530 ) , con y sin ribavirina , en adultos con infección crónica por virus de la hepatitis C ( VHC ) en quienes fracasó un tratamiento previo con antivirales de acción directa ( AAD )
Título científico : Estudio de fase 3 , aleatorizado , doble ciego comparando ABT-494 con placebo en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a grave que reciben una dosis estable de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales ( FARMEsc ) y que no han respondido de forma adecuada a FARMEsc
- Pacientes con reserva de médula ósea ( recuento de glóbulos blancos ≥4000 × 10³ / L ; recuento de plaquetas ≥ 120 × 10³ / L ) , función renal conservada ( creatinina sérica ≤ 123,76 µmol / L ) y función hepática normal ( gamma glutamil transpeptidasa ≤ 51 U / L , alanina aminotransferasa ≤50 U / L y bilirrubina total ≤22 µmol / L ) .
Título científico : ESTUDIO DE FASE 3 , ALEATORIZADO , DE ETIQUETA ABIERTA Y CONTROLADO CON PRINCIPIO ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VADADUSTAT ORAL EN EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE LA ANEMIA EN SUJETOS CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA NO DEPENDIENTE DE DIÁLISIS ( NON - DIALYSIS - DEPENDENT CHRONIC KIDNEY DISEASE , NDD - CKD ) ( PRO2TECT CONVERSIÓN )