add source to translate HHT wiki article [WIP]

fix https://github.com/alexbaumgertner/life/issues/10
ННТ является [[генетическое заболевание]] по определению. Она передается по наследству в [[аутосомно-доминантному]] образом, это означает, что пострадавший несет один аномальный ген с 50% вероятностью прохождения этого гена потомству в. Те, у кого симптомы HHT, у которых нет родственников, страдающих этим заболеванием, может получить новую мутацию. Кажется, что проведение два аномальных копий гена не совместимо с жизнью, и, следовательно, не гомозиготы не были описаны.