add source to translate HHT wiki article [WIP]

fix https://github.com/alexbaumgertner/life/issues/10
Пять генетических типов ННТ признаны. Из них три были [[генетическая связь | связаны]] с [[конкретного гена]], в то время как остальные два имеют в настоящее время только ассоциируется с конкретным [[локус (генетики) | локус]]. Более 80% всех случаев ННТ обусловлены мутациями в формате '' ENG '' или '' ACVRL1 ''.

Всего более 600 различных мутаций известны. Существует, вероятно, будет преобладание любого типа в конкретных групп населения, но эти данные противоречивы. '' MADH4 '' мутации, которые вызывают в толстом кишечнике полипоз в дополнение к ННТ, составляют около 2% от болезнетворных мутаций. Помимо '' MADH4 '', это не ясно, мутации в '' ENG '' и 'ли' ACVRL1 '' привести к конкретным симптомов, хотя некоторые доклады свидетельствуют о том, что «мутации» ENG '', скорее всего, вызовет проблемы с легкими, а '' ACVRL1 '' мутации могут вызвать больше проблем с печенью, и легочная гипертензия может быть конкретная проблема у людей с «мутаций» ACVRL1 ''. Люди с точно такой же мутации могут иметь различную природу и тяжесть симптомов, предполагая, что дополнительные гены или другие факторы риска могут определить скорость, с которой повреждения развиваются; они еще не были идентифицированы.