ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါ ၂၀၁၉ စမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်း

alt=CDC 2019-nCoV Laboratory Test Kit.jpg| အိန္ဒိယတွင် COVID-19 စမ်းသပ်ခြင်းအတွက် နမူနာစုဆောင်းခြင်း kiosk ယူနိုက်တက်စတိတ်တွင်တစ်နေ့ပြုလုပ်သောစစ်ဆေးမှုအရေအတွက်။ အပြာရောင် - CDC ဓာတ်ခွဲခန်း လိမ္မော်ရောင် - ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးဓာတ်ခွဲခန်း မီးခိုးရောင်။ ။ သတင်းပို့မှုကြောင့်အချက်အလက်မပြည့်စုံပါ မပြပါ - ပုဂ္ဂလိကဓာတ်ခွဲခန်းများ၌စစ်ဆေးခြင်း၊ စုစုပေါင်း 27 မတ်လအားဖြင့်တစ်နေ့လျှင် 100,000 ထက်ကျော်လွန် coronavirus genetic profile ၏ အစိတ်အပိုင်းများကိုစမ်းသပ်သည့် အမျိုးမျိုးသော ရရှိမှုများသည် တရုတ်၊ ပြင်သစ်၊ ဂျာမနီ၊ ဟောင်ကောင်၊ ဂျပန်၊ ယူကေနှင့်ယူနိုက်တက်စတိတ်တို့တွင်ဖြစ်သည်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ သည်ဂျာမန်နည်းနည်းဖြင့် ဝင်ငွေနည်းပါးသော နိုင်ငံများသို့ ၎င်းတို့၏ ကိုယ်ပိုင်ဖွံ့ဖြိုးရန် အရင်းအမြစ်များ မပါဘဲ ထုတ်လုပ်သည့် ပစ္စည်းကိရိယာများကို လက်ခံသည်။ ဂျာမန်ရလဒ်ကို ၂၀၂၀၊ ဇန်နဝါရီလ ၁၇ ရက်နေ့တွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေးအဘို့အအမေရိကန်ပြည်ထောင်စုစင်တာများ (CDC) မှဇန်နဝါရီ ၂၈ ရက်အထိ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌ စမ်းသပ်မှုများနှောင့်နှေးသည်အထိ မရရှိနိုင်ခဲ့။ တရုတ် Heartbreak in the Streets of Wuhan နှင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု စောစောဖြစ်ပွားအတွက် စမ်းသပ်ပစ္စည်းများများ၏ ယုံကြည်စိတ်ချရနှင့်အတူ ပြဿနာများ, ဤနိုင်ငံများနှင့် ဩစတြေးလျ ကျန်းမာရေးကျွမ်းကျင်သူ များအားဖြင့် စမ်းသပ်ဝယ်လိုအားနှင့် အကြံပြုချက်များ ကျေနပ်ဖို့လုံလောက်တဲ့ ပစ္စည်းများထောက်ပံ့နိုင်ခဲ့ပါဘူး။ ဆန့်ကျင်ဘက် အနေဖြင့် တောင်ကိုရီးယား၏ ကျယ်ပြန့်စွာစမ်းသပ်ခြင်းသည် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ် ပျံ့နှံ့မှုကို လျှော့ချရန်ကူညီသည် ပုဂ္ဂလိကကဏ္ဍ ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် စမ်းသပ်မှုစွမ်းရည်ကို တောင်ကိုရီးယားအစိုးရမှ နှစ်ပေါင်းများစွာ တည်ဆောက်ခဲ့သည်။ မတ်လ ၁၆ ရက်နေ့တွင် ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ ကစမ်းသပ်ခြင်းအစီအစဉ်များကို COVID-19 ကူးစက်မှုကို နှေးကွေးစေသည့် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းတစ်ခုအဖြစ် တောင်းဆိုခဲ့သည်။ ဗိုင်းရပ်စ်ကျယ်ပြန့်စွာ ပျံ့နှံ့မှုကြောင့် စစ်ဆေးရန် လိုအပ်မှုမြင့်မားခြင်းသည် အမေရိကန်ရှိ ပုဂ္ဂလိကဓာတ်ခွဲခန်းများ၌ ရာနှင့်ချီသော စစ်ဆေးမှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေခဲ့ပြီး၊ ရရှိနိုင်စမ်းသပ်မှု PCR ကိုအခြေခံသည် ၂၀၂၀ ဇန်နဝါရီ ၁၁ ရက်တွင် တရုတ်မှ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် COVID-19 ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ပတ်သက်သော သတင်းအချက်အလက်ကို ပထမဆုံး ထုတ်ပြန်ခဲ့သည့်အခါ မလေးရှားဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သုတေသနအင်စတီကျု (IMR) သည် SARS-CoV-2 နှင့်သက်ဆိုင်သော“ primer and probes” ကိုအောင်မြင်စွာ ထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့သည်။ ကွာလာလမ်ပူရှိ IMR ၏ ဓာတ်ခွဲခန်းသည် rt-PCR နည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ကို စစ်ဆေးရန် ဓာတ်ကူပစ္စည်းများကို တပ်ဆင်ခြင်းဖြင့် အစောပိုင်းပြင်ဆင်မှုများကို စတင်ခဲ့သည်။ ဓာတ်ကူပစ္စည်း sequence ကို (primer နှင့်စုံစမ်းစစ်ဆေး) ရက်ပေါင်းများစွာ နောက်ပိုင်းတွင် ပြန်လွှတ်ပေးခဲ့ WHO က 24 ဇန်နဝါရီ 2020 ခုနှစ်တွင် အပေါ်မလေးရှားနိုင်ငံ၏ ပထမဦးဆုံး COVID-19 စိတ်ရှည်ရှာဖွေရေးမှာရန် အသုံးပြုခဲ့သည့် IMR ရဲ့ဓာတ်ခွဲခန်းထဲမှာ ထုတ်လုပ်ရန် အလွန်ဆင်တူခဲ့ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအင်္ဂလန် သည် ဇန်နဝါရီလ ၁၀ ရက်တွင် သည် ပါးစပ်တို့ဖက်ပေါ် အခြေခံ၍ real-time RT-PCR (RdRp gene) စစ်ဆေးမှုကို စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ SARS-CoV-2 ကို အထူးဖော်ထုတ်ခြင်း အပါအ ၀ င် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ် အမျိုးအစားမှန်သမျှကို စစ်ဆေးမှုမှာ တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ဖေဖော်ဝါရီလ ၁၀ ရက်နေ့တွင် ယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်းတစ်လျှောက်ရှိ ဓာတ်ခွဲခန်း ၁၂ ခုသို့ ဖွင့်လှစ်ခဲ့သည်။ ; ; နောက်ထပ် အစောပိုင်း PCR စမ်းသပ်မှုကို ဘာလင်မှ Charité က ဥရောပနှင့်ဟောင်ကောင်ရှိ ပညာရေးဆိုင်ရာ ပူးပေါင်းသူများနှင့် အတူလုပ်ကိုင်ခဲ့ပြီး ဇန်နဝါရီ ၂၃ ရက်တွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ၎င်းသည် rtRT-PCR ကို အသုံးပြုခဲ့ပြီး ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးqအဖွဲ့ (WHO) မှ ဖြန့်ဖြူးရန်အတွက် ၂၅၀,၀၀၀ ကိရိယာများကို အခြေခံသည်။ တောင်ကိုရီးယားကုမ္ပဏီ Kogenebiotech သည် on 28 January 2020 တွင် PCR အခြေပြု SARS-CoV-2 ထောက်လှမ်းကိရိယာ ( PowerChek Coronavirus ) ကို လက်တွေ့အဆင့်တီထွင်ခဲ့သည်။ ၎င်းသည် beta coronaviruses အားလုံးဝေမျှထားသော "E" ဗီဇနှင့် SARS-CoV-2 နှင့် သက်ဆိုင်သည့် RdRp ဗီဇတို့ကိုရှာဖွေသည်။ တရုတ်နိုင်ငံတွင် BGI Group သည် PCR အခြေပြု SARS-CoV-2 ထောက်လှမ်းရေးကိရိယာအတွက် တရုတ်အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များအုပ်ချုပ်မှု မှ အရေးပေါ်အသုံးပြုခွင့် အတည်ပြုချက်ကို ပထမဆုံးရရှိခဲ့သည်။ ယူအက်စ်တွင် CDC သည် SARS-CoV-2 Real Time PCR Diagnostic Panel ကို International Reagent Resource မှတစ်ဆင့် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးဓာတ်ခွဲခန်းများသို့ ဖြန့်ဝေခဲ့သည်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှု သုံးခုအနက်မှ အရာတစ်စုံတစ်ရာသည် စမ်းသပ်ကိရိယာများမှ မှားယွင်းသောဓာတ်ကူပစ္စည်းများကြောင့် အပြီးသတ်ရလဒ်များနှင့် အတ္တလန်တာရှိစီဒီစီတွင် စမ်းသပ်မှု၏ အဟန့်အတားဖြစ်ခြင်း၊ ရလဒ်မှာ ၂၀၂၀၊ ဖေဖော်ဝါရီလ တစ်လျှောက်လုံးတွင် တစ်နေ့လျှင်ပျမ်းမျှနမူနာ ၁၀၀ ထက်နည်းသော နည်းများဖြင့်အောင်မြင်စွာဆောင်ရွက်နိုင်ခဲ့သည်။ အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုကို အသုံးပြု၍ စမ်းသပ်ခြင်းသည် ၂၀၂၀ ဖေဖော်ဝါရီ ၂၈ အထိယုံကြည်စိတ်ချရမှုရှိမရှိမဆုံးဖြတ်နိုင်သေးပါ။ ထိုအချိန်မတိုင်မီအထိပြည်နယ်နှင့်ဒေသဆိုင်ရာ ဓာတ်ခွဲခန်းများကို စမ်းသပ်ခွင့်ပြုခဲ့သည်။ Transcript for the CDC Telebriefing Update on COVID-19, 28 February 2020 အဆိုပါစမ်းသပ်မှုတစ်ခု EUA အောက်မှာ FDA ကအတည်ပြုခဲ့သည်။ [ ကိုးကားရန်လိုအပ်သည် ] အမေရိကန် ကုန်သွယ်ရေး ဓာတ်ခွဲခန်းများသည် ၂၀၂၀ မတ်လအစောပိုင်းတွင် စတင်စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ ၂၀၂၀ ခုနှစ်မတ်လ ၅ ရက်တွင် LabCorp သည် RT-PCR ကို အခြေခံ၍ COVID-19 စမ်းသပ်မှု တစ်နိုင်ငံလုံးကို ကြေညာခဲ့သည်။ အလားတူ 9 မတ်လ 2020 ခုနှစ်တွင် Quest များရှာဖွေရေး ၏ အဖြစ်ရရှိနိုင် စမ်းသပ်တစ်နိုင်ငံလုံး COVID-19 ကိုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရုရှားနိုင်ငံမှာတော့ ပထမဦးဆုံး COVID-19 ကို ရောဂါပိုးမွှားဗေဒနှင့်ဇီဝနည်းပညာ vector ၏နိုင်ငံတော်သုတေသနစင်တာ က စမ်းသပ်တီထွင်ခဲ့သည်, ထုတ်လုပ်မှု ဇန်နဝါရီလ 24 ရက်နေ့တွင် စတင် Совещание по вопросам развития ситуации с коронавирусной инфекцией и мерам по её профилактике ၂၀၂၀ ခုနှစ်၊ ဖေဖော်ဝါရီလ ၁၁ ရက်နေ့တွင် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအတွက်စောင့်ကြည့်ကြီးကြပ်ရေးအဖွဲ့ က အတည်ပြုခဲ့သည်။ ၂၀၂၀၊ မတ်လ ၁၂ ရက်တွင် Mayo ဆေးခန်း သည် COVID-19 ရောဂါကူးစက်မှုကို စစ်ဆေးရန် စမ်းသပ်မှုတစ်ခု ပြုလုပ်ခဲ့သည်ဟု သတင်းများရရှိခဲ့သည်။ မတ်လ 2020 18 ရက်နေ့တွင် FDA ကမှ EUA ထုတ်ပေး အာဘော့ဓာတ်ခွဲခန်း အာဘော့ရဲ့ m2000 system ပေါ်တွင်တစ်ဦးကို စမ်းသပ်သည် ဖြစ်., FDA သည် ယခင်က Hologic ၊ LabCorp, နှင့် Thermo Fisher Scientific တို့အား အလားတူ ခွင့်ပြုချက် ထုတ်ပေးခဲ့သည်။ ၂၀၂၀၊ မတ်လ ၂၁ တွင် Cepheid သည် GeneXpert စနစ်တွင် ၄၅ မိနစ်ခန့်ကြာသော စမ်းသပ်မှုတစ်ခုအတွက် FDA ထံမှ EUA တစ်ခုကို ရရှိခဲ့သည်။ GeneXpert MTB / RIF ကို အသုံးပြုသောစနစ်တူညီသည်။ ဧပြီ ၁၃ ရက်တွင် Health Canada သည် Spartan Bioscience မှ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ အင်စတီကျူးရှင်းများသည် လူနာများအား စမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်းဖြင့်“ DNA လူနာကို စမ်းသပ်” နိုင်သည်။ Isothermal nucleic amplification | အမေရိကန်သမ္မတ Donald Trump သည် ၂၀၂၀ မတ်လတွင် အက်ဘော့ဓာတ်ခွဲခန်း များမှ COVID-19 စစ်ဆေးခြင်းကိရိယာကိုပြသခဲ့သည် FDA က IDR NOW လို့ခေါ်တဲ့ Abbott Laboratories ရဲ့စမ်းသပ်မှုကို PCR အစား isothermal nucleic acid amplification နည်းပညာကိုအသုံးပြုခဲ့ပါတယ်။ (ပုံမှန်အားဖြင့် PCR စစ်ဆေးမှုကဲ့သို့သော) အပူချိန်သံသရာကိုပြောင်းလဲရန် မလိုအပ်သောကြောင့် ဤနည်းလမ်းသည် (၅) မိနစ်မျှသာ ရလဒ်နှင့် ၁၃ မိနစ်အတွင် းအနှုတ်ရလဒ်များရရှိနိုင်သည်။ လက်ရှိတွင်အမေရိကန်၌ဤစက်ပစ္စည်း ၁၈၀၀၀ ခန့်ရှိပြီးအက်ဘော့သည်တစ်နေ့လျှင်စမ်းသပ်မှုပေါင်း ၅၀,၀၀၀ ပြုလုပ်ရန်ထုတ်လုပ်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်မျှော်လင့်နေသည်။ Cleveland Clinic မှပြုလုပ်သောလေ့လာမှုတစ်ခုတွင် ID NOW က ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို နမူနာများ၏ ၈၅.၂% တွင်သာ တွေ့ရှိခဲ့သည်။ လေ့လာမှုဒါရိုက်တာ၏ အဆိုအရစစ်ဆေးမှုသည် အနည်းဆုံး ၉၅% ရှိသင့်သည်ဟု ဆိုသည်။ အက်ဘော့က ဤပြဿနာကို နမူနာစက်များသို့ တိုက်ရိုက်ထည့်သွင်းမည့်အစား အထူးဖြေရှင်းချက်တစ်ခုတွင် သိမ်းဆည်းထားခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်ဟု ပြောကြားခဲ့သည်။ တိကျမှန်ကန်မှု ၂၀၂၀၊ မတ်လတွင်တရုတ် သည် သူတို့၏ စမ်းသပ်ကိရိယာများတွင် တိကျမှန်ကန်မှုရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ယူနိုက်တက်စတိတ်တွင် စီဒီစီမှ တီထွင်ခဲ့သော စမ်းသပ်ပစ္စည်းများတွင်“ အားနည်းချက်များ” ရှိသည်။ ပုဂ္ဂလိကစစ်ဆေးမှုများကို တားဆီးသော ဗျူရိုကရေစီ အတားအဆီးများကို အစိုးရက ဖယ်ရှားခဲ့သည်။ စပိန်နိုင်ငံသည် တရုတ်ကုမ္ပဏီ Shenzhen Bioeasy Biotechnology Co., Ltd မှ စမ်းသပ်ပစ္စည်းများ ဝယ်ယူခဲ့သော်လည်း ရလဒ်များမှာ မတိကျကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည် ကုမ္ပဏီအနေဖြင့် မမှန်ကန်သော ရလဒ်များသည် နမူနာများကို စုဆောင်းခြင်းသို့မဟုတ် ပစ္စည်းများ မှန်ကန်စွာ အသုံးမပြုခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်ဟု ရှင်းပြခဲ့သည်။ စပိန် ဝန်ကြီးဌာနက ပြောကြားရာတွင် ၎င်းသည်မှားယွင်းသော ရလဒ်များကိုပြန်လည်ရရှိစေသည့် ပစ္စည်းများကို ပြန်လည်ရုပ်သိမ်းမည်ဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့ကို Shenzhen Bioeasy မှ ပေးသော အခြားစမ်းသပ်ကိရိယာ တစ်ခုဖြင့် အစားထိုးလိမ့်မည်ဟု ပြောကြားခဲ့သည်။ ချက်သမ္မတနိုင်ငံသည် ၈၀% သော တရုတ်နိုင်ငံမှ ဝယ်ယူခဲ့သော စမ်းသပ်မှုများမှ မှားယွင်းသောရလဒ်များ ရရှိခဲ့သည်။ ဆလိုဗက်ကီးယား ၁.၂ တိကျမှုမရှိသော တရုတ်နိုင်ငံမှ သန်းပေါင်းများစွာသော စမ်းသပ်ကိရိယာများ။ ၀ န်ကြီးချုပ်Matovičက ဤအရာများကို ဒူဘိုင်း သို့စွန့်ပစ်ကြောင်းအကြံပြုခဲ့သည်။ တူရကီကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာနမှ အတ်ရှ်ကာရာက ပြောကြားသည်မှာ တရုတ်နိုင်ငံမှ ဝယ်ယူသော တူရကီမှ ဝယ်ယူသည့် စမ်းသပ်ကိရိယာမှာ အလွန်မြင့်မားသော အမှားအယွင်းများရှိခဲ့ပြီး ၎င်းတို့ကို အသုံးမပြုပါဟု ပြောကြားခဲ့သည်။ ယူကေသည် ၃.၅ ဒေါ်လာ ဝယ်ယူခဲ့သည် တရုတ်နိုင်ငံမှ သန်း ၃၀ဝ၀ န်းကျင် စမ်းသပ်ကိရိယာတွေ ရှိပေမယ့် ၂၀၂၀၊ ဧပြီလအစောပိုင်းမှာတော့ အဲဒါတွေကို အသုံးမဝင်ဘူးလို့ ကြေညာခဲ့ပါတယ်။ ၂၀၂၀ Aprilပြီ ၂၁ တွင် အိန္ဒိယဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနကောင်စီသည် ပြည်နယ်တစ်ခုမှ တိုင်ကြားမှုများကို လက်ခံရရှိပြီးနောက် တရုတ်နိုင်ငံမှ ဝယ်ယူခဲ့သော မြန်မြန်ဆန်ဆန် antibody စမ်းသပ်ကိရိယာများကို ရပ်ဆိုင်းရန် အိန္ဒိယပြည်နယ်များအား အကြံပေးခဲ့သည်။ Rajasthan ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီး Raghu Sharma က ၂၀၂၀ ခုနှစ်21ပြီလ ၂၁ ရက်နေ့တွင် ပြောကြားရာတွင် အဆိုပါပစ္စည်းများသည် ၅၀.၄ ရာခိုင်နှုန်းသာ တိကျသော ရလဒ်များရရှိခဲ့ပြီး ၉၀ ရာခိုင်နှုန်းတိကျမှု မျှော်လင့်ထားကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ အတည်ပြုစမ်းသပ်ခြင်း စမ်းသပ်ခြင်း စွမ်းရည်မရှိသော နိုင်ငံများနှင့် COVID-19 နှင့် ပတ်သက်၍ အတွေ့အကြုံနည်းသော အမျိုးသားဓာတ်ခွဲခန်းများက ၎င်းတို့၏ ပထမဆုံးလက္ခဏာငါးချက်နှင့် မကောင်းသော COVID-19 နမူနာ ၁၀ ခုကို အတည်ပြုရန်စစ်ဆေးရန်အတွက် WHO ရည်ညွှန်းထားသော ဓာတ်ခွဲခန်း ၁၆ ခုအနက် တစ်ခုသို့ပေးပို့ရန် WHO ကအကြံပြုသည်။ ကိုးကားထားသောဓာတ်ခွဲခန်း ၁၆ ခုအနက် ၇ ခုသည်အာရှတွင် ဖြစ်သည်၊ ဥရောပတွင် ၅ ခု၊ အာဖရိကတွင် ၂ ခု၊ မြောက်အမေရိကတွင် ၁ ခုနှင့် ဩစတြေးလျတွင် ၁ ခုရှိသည်။ WHO အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုစာရင်း + ၀ ယ်ယူမှုအတွက် WHO ကလက်ခံသည့်ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ ရက်စွဲစာရင်း ထုတ်ကုန်အမည် ထုတ်လုပ်သူ 3 2020ပြီ 2020 Cobas 6800/8800 Systems တွင်အသုံးပြုရန်အတွက် Cobas SARS-CoV-2 အရည်အသွေးစစ်ဆေးမှု Roche မော်လီကျူးစနစ်များ ၇ 2020ပြီ ၂၀၂၀ Coronavirus (COVID-19) genesig rtPCR assay မူလတန်း ၉ 2020ပြီလ ၂၀၂၀ အာဘော့ Realtime SARS-CoV-2 [ ကိုးကားရန်လိုအပ်သည် ][ ကိုးကားရန်လိုအပ်သည် ] အက်ဘော့မော်လီကျူး ၂၀၂၀ Aprilပြီလ ၇ ရက်အရ၊ WHO သည် COVID-19 ရောဂါကူးစက်မှု ကာလအတွင်း အသုံးပြုရန်အတွက် အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုစာရင်း လုပ်ထုံးလုပ်နည်း (EUL) အရဝယ်ယူခြင်းအတွက် ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုနှစ်ခုကို လက်ခံခဲ့ပြီး၊ ရောဂါအတွက် တိကျမှန်ကန်သော စစ်ဆေးမှုများကိုလက်လှမ်းမီစေရန်။ နှစ်ဦးစလုံး in vitro ရောဂါရှာဖွေရေး, ထိုစမ်းသပ်မှုများက ထုတ်လုပ် genesig ရီးရဲလ်အချိန် PCR coronavirus (COVID-19) များမှာ Primerdesign, နှင့်cobas® အားဖြင့် 6800/8800 စနစ်များပေါ်တွင်အသုံးပြုရန်ဆား-CoV-2 အရည်အသွေး assay cobas Roche Molecular စနစ်များ ။ အတည်ပြုခြင်းဆိုသည်မှာ ဤစမ်းသပ်မှုများကို ကုလသမဂ္ဂ နှင့် COVID-19 တုံ့ပြန်မှုကို ထောက်ပံ့သော အခြားပစ္စည်းဝယ်ယူရေးအေဂျင်စီများမှ လည်းထောက်ပံ့နိုင်သည်။ လက်တွေ့ထိရောက်မှု စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ပြီးနောက် SARS-CoV-2 ရောဂါရှိသူများနှင့် အဆက်အသွယ်ရှိသူများအား အပြုသဘောဆောင်သော စမ်းသပ်မှုများနှင့် စစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်သူများ၏ အခြေအနေကို စစ်ဆေးခြင်းသည် ရလဒ်ကောင်းများရရှိခဲ့သည်။ ။ [ ကိုးကားရန်လိုအပ်သည် ] အီတလီတွင် ပထမဆုံး ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ကြောင့် သေဆုံးမှု၏ နေရာဖြစ်သော အီတလီမြို့ Vò တွင် အလုပ်လုပ်နေသောသုတေသီများက ၁၀ ရက်ခြား လူ ဦးရေ ၃,၄၀၀ ခန့်ကိုစမ်းသပ်မှုနှစ်ခု ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရောဂါပိုးကူးစက်ခံထားရသူထက်ဝက်ခန့်တွင် ရောဂါလက္ခဏာများ မတွေ့ရပါ။ အသိုင်းအဝိုင်းသို့ ခရီးသွားခြင်းကို ကန့်သတ်ထားသဖြင့် ၎င်းသည် ကူးစက်မှုအသစ်များကို လုံးဝဖယ်ရှားပစ်ခဲ့သည်။ စင်္ကာပူ အဆက်မပြတ် အဆက်အသွယ် ခြေရာကောက်ခြင်း၊ အဝင်အထွက် ခရီးသွားလာခွင့် ကန့်သတ်ချက်များ၊ စမ်းသပ်ခြင်းနှင့်သီးသန့်ထားရှိခြင်း တို့ကြောင့် စင်ကာပူရှိ ၂၀၂၀ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ရောဂါသည် အခြားဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများထက် များစွာနှေးကွေးသည်။ သို့သော် စားသောက်ဆိုင်များနှင့် လက်လီရောင်းဝယ်ရေး ဌာနများအား အတင်းအကျပ်ပိတ်ပစ်ခြင်း ကဲ့သို့သော ကန့်သတ်ချက်များစွာ မရှိပဲ။ အတော်များများက ပွဲများစွာကို ဖျက်သိမ်းခဲ့ကြခြင်း, စင်္ကာပူ, မတ်လ 28 ရက်နေ့မှာ အိမ်မှာနေထိုင်ရန်ဒေသခံများက အကြံပေးပေမယ့်စာသင်ကျောင်း 23 မတ်လအပေါ် အားလပ်ရက်အနားယူပြီးနောက် အချိန်ပေါ်ပြန်ဖွင့်ခဲ့သည်။ ၈ ဧပြီ ကျောင်းများအနီးကပ်အပေါ် "အပြည့်အဝအိမ်ပြန်-အခြေခံသင်ယူမှု" ရန်ရွေ့လျားခဲ့ပါသော်လည်း ။ အိုက်စလန် နှင့် တောင်ကိုရီးယား ကဲ့သို့သောအခြားနိုင်ငံများသည်လည်း ပြင်းထန်စွာ ဆက်နွယ်မှုများကို ခြေရာခံခြင်း၊ ခရီးသွားလာခြင်း ကန့်သတ်ချက်များ၊ စာရင်းအင်းလေ့လာမှု တစ်ခုအရ သေဆုံးမှုအရေအတွက်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုစမ်းသပ်ပြီးသော နိုင်ငံများမှာ သေဆုံးမှုနှုန်း နိမ့်ကျသည်၊ အကြောင်းမှာ ဤနိုင်ငံများသည် ရောဂါလက္ခဏာများသာရှိသော ရောဂါများကိုသာ ပိုမိုသိရှိနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သုတေသနနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု SARS-CoV-2 ၏ nucleocapsid အန်တီဘော်ဒီမျညူ (N ပရိုတိန်း) နှင့်ပေါင်းစပ်သည့် monoclonal ပရိုတိန်းပစ္စည်းများကို အသုံးပြုသော စမ်းသပ်မှုတစ်ခုအား ထိုင်ဝမ်တွင် တီထွင်လျက်ရှိသည်။ ၎င်းသည် လျင်မြန်သော တုပ်ကွေးရောဂါစမ်းသပ်မှု ကဲ့သို့ ၁၅ မိနစ်မှ ၂၀ မိနစ်အတွင်း ရလဒ်များ ပေးနိုင်လိမ့်မည်ဟုမျှော်လင့်သည်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ က ဧပြီလ ၈ ရက်နေ့တွင် ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ရောဂါအတွက် အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပြီး သုတေသနအဆင့်တွင် သာရှိသည် ဟူသော စိုးရိမ်မှုများကို ထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။ ယူအက်စ် အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ ဧပြီ ၂ ရက်တွင် အန်တီဘော်ဒီ စစ်ဆေးမှုကို အတည်ပြုခဲ့သည် Romano, Andrew. (7 April 2020). "Fauci once dismissed concerns about 'silent carriers' of coronavirus. Not anymore." Yahoo News Retrieved 17 April 2020. သို့သော် အချို့သော သုတေသီများက အများပြည်သူကျန်းမာရေးဆုံးဖြတ်ချက်များအား ဆုံးဖြတ်ခြင်းကို မောင်းနှင်ရန်ပျက်ကွက်သော ပဋိဇီဝပစ္စည်းများကို ထုတ်လုပ်နေသော COVID-19 လူသိများမှုလည်း မရှိကြောင်း သတိပေးခဲ့သည်။ နိုင်ငံအလိုက်ဗိုင်းရပ်စ်စစ်ဆေးခြင်းစာရင်း ကိန်းဂဏန်းများသည် နိုင်ငံ၏ စမ်းသပ်မှုမူဝါဒ၏ လွှမ်းမိုးမှု ခံရသည်။ တူညီသောကူးစက်မှု ပြန့်ပွားမှု အပါအဝင် နိုင်ငံနှစ်ခုနှင့် တူညီမှုရှိပါက ဆေးရုံဝင်ခွင့်ကို ခံယူသောသူများကိုသာ စစ်ဆေးသော နိုင်ငံသည် နိုင်ငံသားအားလုံးကို စစ်ဆေးသည်ဖြစ်စေ၊ သူတို့ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပြနေကြသည် မဟုတ်။ အကယ်၍ နှစ်နိုင်ငံသည် ၎င်းတို့အနေဖြင့် မည်သူမည်ဝါစစ်ဆေးသည်ကို ရိုသေလေးစားမှုအားလုံးတွင် တူညီကြမည်ဆိုပါက လူအများအား စစ်ဆေးသော တစ်ခုမှာ ပိုမိုမြင့်မားသော“ ရောဂါရှိသူ / လူ ဦးရေ သန်း အရေအတွက်” ရှိလိမ့်မည်။ နိုင်ငံဌာနခွဲအလိုက်ဗိုင်းရပ်စ်စစ်ဆေးခြင်းစာရင်း ကိုးကားချက်များ ပြင်ပလင့်များ ကျွန်ုပ်တို့၏ World in Data တွင် COVID-19 စစ်ဆေးခြင်း ဆိုင်ရာအချက်အလက်များ (မတ်လ ၃၁ ရက်၊ ၂၀ ရက်) COVID-19 စစ်ဆေးခြင်း (အနည်းဆုံး) - အခုအားလုံးအတွက်အခမဲ့လား? (CDC; အမေရိကန်ကွန်ဂရက်၊ CSPAN ဗီဒီယို / ၆ း ၀၀၊ မတ်လ ၁၂၊ ၂၀၂၀) Real-time RT-PCR မှ 2019 ဝတ္ထု coronavirus (2019-nCoV) ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း, NCBI-PMC, DOI (၂၀၂၀ ဇန်နဝါရီ ၂၃)