分子生物学

context: 分子生物学是对生物在分子层次上的研究。这是一门生物学和化学之间跨学科的研究，其研究领域涵盖了遗传学、生物化学和生物物理学等学科。分子生物学主要致力于对细胞中不同系统之间相互作用的理解，包括去氧核糖核酸、核糖核酸和蛋白质生物合成之间的关系以及了解它们之间的相互作用是如何被调控的。分子生物学的研究者们不仅应用分子生物学特有的技术，而且越来越多地从遗传学、生物化学和生物物理学的技术和思路中获得启迪，综合利用。因此，这些学科间越来越多地相互融合，不再有明确的分界线。“生物化学”主要研究化学物质在生物体关键的生命进程中的作用。生物化学很大程度上专注于生物分子的角色，功能，和结构。生物过程背后的化学性质研究和生物活性分子的合成是生物化学的例子。“遗传学”主要研究生物体间遗传差异的影响。这些影响常常可以通过研究正常遗传组分的缺失来推断，如研究缺少了一个或多个正常功能性遗传组分的突变体与正常表现型之间的关系。遗传相互作用经常会使像基因剔除这类研究的结果难以解释。
qas: question: 哪一门研究包含了遗传学、生物化学等学科？
answers: text: 分子生物学

question: 生物化学主要是做哪方面的研究？
answers: text: 化学物质在生物体关键的生命进程中的作用

question: 哪一门学问的主要研究为生物体间遗传差异的影响？
answers: text: 遗传学

context: “分子生物学”则主要研究遗传物质的复制、转录和转译进程中的分子基础。分子生物学的中心法则认为“去氧核糖核酸转录信使核糖核酸，信使核糖核酸转译蛋白质，蛋白质反过来协助前两项流程，并协助去氧核糖核酸自我复制”；虽然这一描述对分子生物学所涵盖的内容过于简单化，但仍不失为了解这一领域的很好的起点。在分子生物学中大量工作是定量的，而且最近的许多研究工作是在结合生物资讯学和计算生物学的基础之上完成的。从本世纪开始，研究基因结构和功能的分子遗传学已经成为发展最快的领域之一。越来越多的学科已经将目光集中到分子水平的研究中，一方面直接研究相关分子间相互作用，如细胞生物学和发育生物学；另一方面利用分子生物学技术来研究并推测群体和物种的历史贡献，如进化生物学领域中的群体遗传学和种系发生学。此外，生物物理学除了研究大尺度器官构造之外，一直都有从头研究生物分子的传统。
qas: question: 主要研究遗传物质的复制、转录和转译进程中的分子基础是什么学问？
answers: text: 分子生物学

question: 本世纪发展最快的领域中研究基因功能的为？
answers: text: 分子遗传学

question: 一直都有从头研究生物分子的学门也会研究什么？
answers: text: 大尺度器官构造

context: 从1950年代晚期和1960年代早期开始，分子生物学家已经开始学习鉴定、提纯和处理细胞和生物体的分子组分。这些组分包括：去氧核糖核酸，遗传资讯的携带者；核糖核酸，作为去氧核糖核酸的“近亲”，既可以是去氧核糖核酸的临时“工作拷贝”，又可以发挥结构分子和酶功能，同时还是蛋白质转译的结构和功能元件；蛋白质，细胞中的主要的结构分子和酶分子。分子生物学中最基本的技术是蛋白质的表现和纯化。首先是编码目的蛋白的去氧核糖核酸序列被复制到作为表现载体的质体中。随后构建好的质体被引入到宿主细胞。编码序列在质体上的特殊的启动子元件的驱动下，被宿主细胞的表现系统所表现。质体上通常还带有抗生素抗性标签以便于质体筛选。质体可以被插入到细菌或动物细胞。外源去氧核糖核酸被引入细菌被称为转化，可以通过电穿孔法、微注射法、正吸收和融合来实现；外源去氧核糖核酸被引入真核细胞，如动物细胞，被称为转染，转染技术包括磷酸钙法、脂质体法和一些有专利权的商用转染试剂。去氧核糖核酸也可以以病毒或病原菌为载体被带入宿主细胞；应用这种病毒或病菌的转染技术于细胞时，用术语来说就是“对细胞进行转导”。也可以以病毒或病原菌为载体被带入宿主细胞；应用这种病毒或病菌的转染技术于细胞时，用术语来说就是“对细胞进行转导”。也可以以病毒或病原菌为载体被带入宿主细胞；应用这种病毒或病菌的转染技术于细胞时，用术语来说就是“对细胞进行转导”。
qas: question: 去氧核糖核酸的近亲为？
answers: text: 核糖核酸

question: 蛋白质的表现和纯化是什么学问中最基本的技术？
answers: text: 分子生物学

question: 什么东西如果要带入宿主细胞也可以拿病毒或病原菌当作载体？
answers: text: 去氧核糖核酸

context: 多聚酶链式反应是一项用于体外复制去氧核糖核酸的极为通用的技术。简而言之，聚合酶连锁反应技术可以使单链去氧核糖核酸被复制数百万次，也允许用事先确定好的方式对被复制的去氧核糖核酸序列进行改动。例如，聚合酶连锁反应技术可以用于引入限制性酶切位点，或者对特定的去氧核糖核酸碱基进行突变。聚合酶连锁反应技术还可以用于从互补去氧核糖核酸文库获得特定的去氧核糖核酸片段，或者从另一个角度，用于判断一个互补去氧核糖核酸文库中是否含有特定的去氧核糖核酸片段。凝胶电泳是分子生物学最主要的一项技术。其基本原理是：去氧核糖核酸、核糖核酸和蛋白质可以用电场来进行分离。在琼脂糖凝胶电泳中，去氧核糖核酸和核糖核酸可以被琼脂糖凝胶按其分子大小进行分离。同样，蛋白质可以被十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳按分子量大小分离；此外，蛋白质还可以由于所带电荷的不同被等电聚焦电泳分离。
qas: question: 用于体外复制去氧核糖核酸的技术中哪一种是最为通用的？
answers: text: 多聚酶链式反应

question: 可以使用什么技术来判断一个互补去氧核糖核酸文库中是否含有特定的去氧核糖核酸片段？
answers: text: 聚合酶连锁反应技术

question: 十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺可以将什么物质进行分离？
answers: text: 蛋白质

context: 南方墨点法的命名源自其发明者生物学家锿德恩南方。南方墨点法是探测一个去氧核糖核酸样品中含有特定去氧核糖核酸序列的方法。首先，去氧核糖核酸样品为凝胶电泳所分离；然后，分离的样品通过毛细现象被转移到一张膜上，这一过程被称为“墨点”。带有样品的膜就可以用与目标序列互补的标记的去氧核糖核酸标记探针来探测。最初的操作手册大都采用放射性标记，但现在非放射性标记已开始被采用。自从聚合酶连锁反应技术被用于检测特定去氧核糖核酸序列后，南方墨点法在实验室中的应用大为减少。但此方法依然有着其他一些应用，如用于测量基因克隆鼠的基因克隆拷贝数，以及用于构建基因剔除的胚胎干细胞系。北方墨点法被用于研究特定类别的核糖核酸分子的表现模式。与南方墨点法相似，核糖核酸样品为凝胶电泳按大小分离；然后转移到膜上，并用与目标序列互补的标记的探针来探测。实验结果可以根据所用探针的不同以多种方式来观察，但大多数都显示的是样品中被探测的核糖核酸条带的相对位置，也就是分子大小；而条带的强度则与样品中目标核糖核酸的含量相关。这一方法可以测量目标核糖核酸在不同样品中的情况，因此已经被普遍用于研究特定基因在生物体中表现的时刻和表现量，也是这类研究中最基本的手段。条带的相对位置，也就是分子大小；而条带的强度则与样品中目标核糖核酸的含量相关。这一方法可以测量目标核糖核酸在不同样品中的情况，因此已经被普遍用于研究特定基因在生物体中表现的时刻和表现量，也是这类研究中最基本的手段。
qas: question: 是谁发明了南方墨点法？
answers: text: 锿德恩南方

question: 可以用什么技术来测量基因克隆鼠的基因克隆拷贝数？
answers: text: 南方墨点法

question: 特定基因在生物体中表现的时刻和表现量可以用和方法研究？
answers: text: 北方墨点法

context: 大多数蛋白的抗体可以通过将少量的蛋白注入动物以获得对应注入蛋白的抗体或进一步通过细胞培养获得抗体。这些抗体就可为许多分析和制备技术所使用。在西方墨点法中，蛋白质首先根据分子大小用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。然后将胶中的蛋白质转移到膜上。然后将膜用含有抗体的溶液浸泡，由于抗体可以特异性地结合到目标蛋白上，因此就可以探测膜中的目标蛋白。同样观察结果的方法有很多，包括显色产物、化学发光或放射自显影。一些与西方墨点法相似的方法可以用于直接对细胞和组织中的特定蛋白进行染色，然而这些被称为“免疫染色”的方法更多的是应用于细胞生物学而非分子生物学。此外，还有并不常用的“东方墨点法”、“西南方墨点法”和“远端西方墨点法”。值得一提的是除了南方墨点法的命名是来自于发明者的姓名，其他墨点法的命名则都是源于发明者的幽默：因为南方既是墨点法的发明者锿德恩南方的姓，同时其英文含义为“南方”；于是随后发明不同墨点法的研究者们纷纷将这些方法以方位命名，如北方，西方等。
qas: question: 在什么方法的过程中会使用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶来分离蛋白质？
answers: text: 西方墨点法

question: 部分可以用于直接对细胞和组织中的特定蛋白进行染色的方法与什么是类似的？
answers: text: 西方墨点法

question: 南方墨点法这名称的命名与谁有关？
answers: text: 锿德恩南方

context: 去氧核糖核酸阵列是附着于固体支持物的斑点的集合，例如显微镜载玻片，其中每个斑点包含一个或多个单链去氧核糖核酸寡核苷酸片段。阵列使得在一个载玻片上能够放下大量的非常小的的斑点。每个斑点具有一个去氧核糖核酸片段分子互补的单个去氧核糖核酸序列。微阵列技术的变化允许生物在发育的特定阶段的基因表现是合格的。在该技术中，组织中的核糖核酸被分离并转化为标记的互补去氧核糖核酸。然后将该互补去氧核糖核酸与阵列上的片段杂交，并且可以进行杂交的可视化。由于可以用完全相同的片段位置制备多个阵列，因此它们特别可用于比较两种不同组织的基因表现。此外，人们可以测量什么基因被表现和如何表现随时间或与其他因素的变化而变化。例如，常见的面包酵母酿酒酵母含有约7000个基因；使用微阵列，可以定量测量每种基因如何被表现，以及该表现如何变化，例如该表现如何随着温度的变化而变化。有许多不同的方法来制造微阵列；最常见的是硅芯片，具有~100微米直径的斑点的显微镜载片，定制阵列和在多孔膜上具有较大斑点的阵列。给定阵列上可以有从100个斑点到超过10,000个斑点。
qas: question: 附着于固体支持物的斑点的集合为？
answers: text: 去氧核糖核酸阵列

question: 什么技术中组织中的核糖核酸会被分离并转化为标记的互补去氧核糖核酸？
answers: text: 微阵列技术

question: 用来订制微阵列的显微镜载片中斑点的半径约为多少的一半？
answers: text: 100微米

context: 微阵列也可以用除了去氧核糖核酸以外的分子来制作。如抗体微阵列可被用于检测血液样品中含有哪些蛋白质或细菌的存在。随着新技术和新方法的不断出现，旧的技术很快就被抛弃。一个很典型的例子就是去氧核糖核酸分子大小的测量：在凝胶电泳出现之前，去氧核糖核酸分子大小是用蔗糖梯度沉降法来测量的，这一方法费时费力而且花费昂贵；而在梯度沉降法出现之前，黏度法被使用。尽管已经不再为人们所关注，但了解这些过时的技术可能会对解决一些特别的问题有帮助。在1930年代，由于许多生物化学家发现细胞内的许多分子参与了各种复杂的化学反应，分子生物学由此逐步建立。但直到1938年“分子生物学”一词才由瓦伦·韦弗提出。瓦伦是当时洛克斐勒基金会自然科学方面的主持人，他相信由于在X射线晶体学等方面的发展，生物学正在进入一个大的转变期，他也因此将基金会的资金用于资助生物领域的研究。
qas: question: 如要检测血液样品中含有哪些蛋白质可以用什么？
answers: text: 抗体微阵列

question: 去氧核糖核酸的分子大小于凝胶电泳出现之前是如何量测的？
answers: text: 用蔗糖梯度沉降法

question: “分子生物学”这词于何时被提出？
answers: text: 1938年