Datasets:

iamnguyen

/

mt_pubmed

like 0

Non sensory factors such as stimulus context and musical experience are known to influence auditory frequency discrimination, but whether the context effect extends to auditory temporal processing remains unknown. Whether individual experiences such as musical training alter the context effect is also unknown. The goal of the present study was therefore to investigate the effects of stimulus context and musical experience on auditory temporal-interval discrimination. In experiment 1, temporal-interval discrimination was compared between fixed context conditions in which a single base temporal interval was presented repeatedly across all trials and variable context conditions in which one of two base intervals was randomly presented on each trial. Discrimination was significantly better in the fixed than in the variable context conditions. In experiment 2 temporal discrimination thresholds of musicians and non-musicians were compared across 3 conditions: a fixed context condition in which the target interval was presented repeatedly across trials, and two variable context conditions differing in the frequencies used for the tones marking the temporal intervals. Musicians outperformed non-musicians on all 3 conditions, but the effects of context were similar for the two groups. Overall, it appears that, like frequency discrimination, temporal-interval discrimination benefits from having a fixed reference.

Các yếu tố giác quan như bối cảnh kích thích và kinh nghiệm âm nhạc được biết là có ảnh hưởng đến sự phân biệt tần số thính giác, nhưng liệu hiệu ứng bối cảnh có mở rộng đến quá trình xử lý thính giác theo thời gian hay không vẫn chưa được biết. Liệu các trải nghiệm cá nhân như luyện tập âm nhạc có làm thay đổi hiệu ứng bối cảnh hay không cũng không được biết. Do đó, mục tiêu của nghiên cứu này là khảo sát ảnh hưởng của bối cảnh kích thích và kinh nghiệm âm nhạc đến sự phân biệt thời gian-thời gian thính giác. Trong thí nghiệm 1, sự phân biệt thời gian-thời gian được so sánh giữa các điều kiện bối cảnh cố định, trong đó một khoảng thời gian cơ sở được trình bày lặp đi lặp lại trong tất cả các lần thử nghiệm và các điều kiện bối cảnh thay đổi, trong đó một trong hai khoảng cơ sở được trình bày ngẫu nhiên trong mỗi lần thử nghiệm. Sự phân biệt đối xử tốt hơn đáng kể trong điều kiện cố định so với điều kiện bối cảnh thay đổi. Trong thí nghiệm 2, ngưỡng phân biệt thời gian của các nhạc sĩ và người không phải là nhạc sĩ được so sánh trong 3 điều kiện: một điều kiện bối cảnh cố định, trong đó khoảng thời gian mục tiêu được trình bày lặp đi lặp lại trong tất cả các lần thử nghiệm và hai điều kiện bối cảnh thay đổi khác nhau về tần số được sử dụng cho các tông đánh dấu các khoảng thời gian. Các nhạc sĩ thể hiện tốt hơn so với những người không phải là nhạc sĩ trong cả 3 điều kiện, nhưng hiệu ứng của bối cảnh là tương tự nhau đối với cả hai nhóm. Nhìn chung, giống như sự phân biệt tần số, sự phân biệt thời gian-thời gian có lợi từ việc có một sự tham chiếu cố định.

Stromal cell-derived factor 1 (SDF-1) is an important chemokine in stem cell mobilization, and plays a critical role in the biological and physiological functions of mesenchymal stem cells (MSC). However, the use of SDF-1 in tissue regeneration is limited by two drawbacks, which are its short half-life and ready degradation by enzymes. This study investigates the release of SDF-1 from chitosan-based nanoparticles (NP) and evaluates the effect of released SDF-1 on the migration of MSC. Among the prepared chitosan-based NP a chitosan/tripolyphosphate/fucoidan (CS/TPP/F) NP is the most effective carrier for SDF-1 release. CS/TPP/F NP are spherical and effectively encapsulate SDF-1. The CS/TPP/F NP protected SDF-1 against proteolysis and heat treatment and controlled its release for up to 7 days. The concentration of released SDF-1 reached 23 ng ml(-1). According to in vitro experiments on cells the released SDF-1 retained its mitogenic activity, promoted the migration of MSC and enhanced PI3K expression.

Yếu tố Stromal tế bào gốc 1 (SDF-1) là một chemokine quan trọng trong huy động tế bào gốc, đóng vai trò quan trọng trong chức năng sinh lý của tế bào gốc trung mô (MSC ). Tuy nhiên, việc sử dụng SDF-1 trong tái tạo mô bị hạn chế bởi hai hạn chế là thời gian bán hủy ngắn và sự thoái hóa sẵn sàng của enzyme. Nghiên cứu này điều tra sự giải phóng SDF-1 từ các hạt nano chitosan (NP) và đánh giá tác dụng của SDF-1 giải phóng MSC. Trong số các NP dựa trên chitosan được chuẩn bị, CS/TPP/F NP là chất mang hiệu quả nhất cho giải phóng SDF-1. CS/TPP/F NP là dạng cầu và đóng gói hiệu quả SDF-1. CS/TPP/F NP bảo vệ SDF-1 chống phân giải protein và điều trị nhiệt và kiểm soát sự giải phóng SDF-1 trong thời gian lên đến 7 ngày. Nồng độ SDF-1 giải phóng đạt 23 ng ml (-1 ). Theo các thí nghiệm in vitro trên tế bào, SDF-1 giải phóng vẫn giữ được hoạt tính phân bào, thúc đẩy sự di chuyển của MSC và tăng cường biểu hiện PI3K.

Hereditary deafness is genetically heterogeneous such that mutations of many different genes can cause hearing loss. This review focuses on the evidence and implications that several of these deafness genes encode actin-interacting proteins or actin itself.

Điếc bẩm sinh là bệnh di truyền không đồng nhất, do đó đột biến nhiều gen khác nhau có thể gây mất thính lực. Bài tổng quan này tập trung vào bằng chứng và ý nghĩa của việc một số gen khiếm thính này mã hóa các protein tương tác với actin hoặc chính bản thân actin.

Current therapeutic angiogenesis strategies are focused on the development of biologically responsive scaffolds that can deliver multiple angiogenic cytokines and/or cells in ischemic regions. Herein, we report on a novel electrospinning approach to fabricate cytokine-containing nanofibrous scaffolds with tunable architecture to promote angiogenesis.

Các chiến lược tạo mạch hiện nay tập trung vào sự phát triển của các giá thể nano có khả năng cung cấp nhiều cytokine tạo mạch và/hoặc tế bào ở vùng thiếu máu cục bộ. Trong nghiên cứu này, chúng tôi báo cáo một phương pháp mới sử dụng kỹ thuật điện quay để chế tạo các giá thể sợi nano có chứa cytokine với cấu trúc điều chỉnh để thúc đẩy sự hình thành mạch.

We evaluated and modeled the viscoelastic characteristics of chitosan and chitosan-gelatin scaffolds prepared using a freeze-drying technique. Chitosan and chitosan-gelatin solutions (0.5 and 2 wt.%) were frozen at -80°C and freeze-dried. Using the scaffolds, uniaxial tensile properties were evaluated under physiological conditions (hydrated in phosphate buffered saline at 37°C) at a cross-head speed of 0.17 mms(-1) (10 mm min(-1)). From the break strain, the limit of strain per ramp was calculated to be 5% and the samples were stretched at a strain rate of 2.5%s(-1). The ramp-and-hold type of stress-relaxation test was performed for five successive stages. Chitosan and chitosan-gelatin showed nearly 90% relaxation of stress after each stage. The relaxation behavior was independent of the concentration of chitosan and gelatin. Also, changes in the microstructure of the tested samples were evaluated using an inverted microscope. The micrographs acquired after relaxation experiments showed orientation of pores, suggesting the retention of the stretched state even after many hours of relaxation. Based on these observations, two models (i) containing a hyper-elastic spring (containing two parameters) and (ii) retaining pseudo-components (containing three parameters) were developed in Visual Basic Applications accessed through MS Excel. The models were used to fit the experimental stress-relaxation data and the parameters obtained from modeling were used to predict their respective cyclic behaviors, which were compared with cyclical experimental results. These results showed that the model could be used to predict the cyclical behavior under the tested strain rates.

Chúng tôi tiến hành đánh giá và xây dựng mô hình đặc tính đàn hồi viscoelastic của hai loại giá thể chitosan và chitosan gelatin được chế tạo bằng kỹ thuật đông khô. Dung dịch chitosan và chitosan gelatin (0,5 và 2% trọng lượng phân tử) được đông khô ở nhiệt độ -80 ⁇ C. Tính chất kéo dãn đơn trục được đánh giá trong điều kiện sinh lý (nước muối đệm phosphat được khử trùng ở 37 ⁇ C) với tốc độ đầu chéo 0,17 mms (-1) ( 10 mm min (-1) ). Tính chất kéo dãn đơn trục được xác định từ độ căng vỡ, giới hạn cho mỗi giá thể được tính là 5% và mẫu được kéo dãn với tốc độ 2,5% (-1 ). Thử nghiệm dạng đứng và ngồi được thực hiện trong năm giai đoạn liên tiếp. Chitosan và chitosan gelatin cho thấy có gần 90% dãn cơ sau mỗi giai đoạn. Hành vi dãn cơ không phụ thuộc vào nồng độ chitosan và gelatin. Sự thay đổi cấu trúc vi mô của mẫu thử cũng được đánh giá bằng kính hiển vi đảo ngược. Các hình ảnh vi mô thu được sau các thí nghiệm đứng thẳng cho thấy các lỗ có hướng, gợi ý sự duy trì trạng thái giãn ngay cả sau nhiều giờ thư giãn. Dựa trên những quan sát này, hai mô hình (i) chứa lò xo siêu đàn hồi (chứa hai thông số) và (ii) giữ lại thành phần giả (chứa ba thông số) được phát triển trong phần mềm Visual Basic Applications được truy cập trên MS Excel. Các mô hình này được sử dụng để phù hợp với dữ liệu về sự thư giãn và các thông số dự đoán hành vi tuần hoàn của mẫu thử, được so sánh với kết quả thực nghiệm. Kết quả này cho thấy mô hình có thể được sử dụng để dự đoán hành vi tuần hoàn dưới tốc độ biến dạng kiểm tra. Các dự đoán mô hình cũng được kiểm tra bằng cách sử dụng tính chất tuần hoàn ở tốc độ biến dạng thấp hơn 0,0867% (-1) ( 5% phút (-1) ) cho giá thể 0,5% trọng lượng phân tử nhưng không thể dự đoán được hành vi tuần hoàn ở tốc độ rất chậm.

The promising future of calcium phosphates (CaP) as a group of biomedical materials with a wide range of functions, might ultimately depend on tuning their composition and microstructure. However, the disorderly growth and aggregation of CaP nanocrystals limit their practical application. This paper reports a strategy for designing polypeptide/trace elements (TE), dual mediating the self-assembly of octacalcium phosphate (OCP) nanocrystals, with multilayered porous cross section and TE dilute doping. Intriguing advantages such as bead morphology, mesoporous structure, tunable diameter (20-1,000 μm) and TE contents, biodegradability and bioactivity are obtained. The microcomputerized-tomography reconstruction reveals an interconnective macroporous architecture and a void volume of over 49.02% for the nearly close-packed bead scaffolds. The specific surface area and average mesopore size are 89.73 m(2)g(-1) and 2.75 nm for the 180 μm diameter bead group, and those of 500 μm diameter beads are 130.17 m(2)g(-1) and 3.69 nm, respectively. It is demonstrated that the bead production mechanism is a multistep process including liquid-like precursor formation, nanocrystal nucleation and aggregation, aggregate combination and bead growth.

Tương lai đầy hứa hẹn của các tinh thể nano canxi photphat (CaP) trong vai trò là một nhóm vật liệu y sinh có nhiều chức năng, có thể phụ thuộc vào việc điều chỉnh thành phần và cấu trúc vi mô của chúng. Tuy nhiên, sự tăng trưởng và tập hợp lộn xộn của các tinh thể nano canxi photphat có thể hạn chế ứng dụng thực tế của chúng. Bài báo này trình bày chiến lược thiết kế các nguyên tố polypeptide/trace (TE ), làm trung gian kép cho quá trình tự tổng hợp tinh thể nano octacalcium photphat (OCP ), với mặt cắt ngang nhiều lớp xốp và pha loãng TE. Các lợi thế hấp dẫn như hình thái hạt, cấu trúc mesopious, đường kính điều chỉnh được (20-1.000 ⁇ m) và hàm lượng TE, khả năng phân hủy sinh học và hoạt tính sinh học thu được. Việc tái tạo ảnh chụp vi tính cho thấy, cấu trúc vi mao quản gồm nhiều bước, cấu trúc vi mao quản, nhân và tập hợp tinh thể nano, kết hợp tổng hợp và sự tăng trưởng của hạt. Các hạt có cấu trúc nhiều lớp xốp như vậy sẽ có đủ độ bền để duy trì hình dạng, trái ngược với yếu tố vật lý của vỏ rỗng OCP tinh khiết. Các hạt thể hiện tính tương thích sinh học tốt, khả năng tự phân hủy và kích thích khoáng hóa xương ở giai đoạn đầu in vivo.

To investigate the importance of the vascular basal lamina in tumor blood vessel morphogenesis and function, we compared vessel development, vessel function, and progression of B16F10 melanoma tumors in the brains of wild-type and collagen VI-null mice. In 7-day tumors in the absence of collagen VI, the width of the vascular basal lamina was reduced twofold. Although the ablation of collagen VI did not alter the abundance of blood vessels, a detailed analysis of the number of either pericytes or endothelial cells (or pericyte coverage of endothelial cells) showed that collagen VI-dependent defects during the assembly of the basal lamina have negative effects on both pericyte maturation and the sprouting and survival of endothelial cells. As a result of these deficits, vessel patency was reduced by 25%, and vessel leakiness was increased threefold, resulting in a 10-fold increase in tumor hypoxia along with a fourfold increase in hypoxia-inducible factor-1α expression. In 12-day collagen VI-null tumors, vascular endothelial growth factor expression was increased throughout the tumor stroma, in contrast to the predominantly vascular pattern of vascular endothelial growth factor expression in wild-type tumors. Vessel size was correspondingly reduced in 12-day collagen VI-null tumors.

Để đánh giá vai trò của lá đáy mạch máu trong sự hình thành và chức năng của mạch máu, chúng tôi tiến hành so sánh sự phát triển của mạch máu, chức năng của mạch máu và tiến triển của u ác tính B16F10 ở não chuột nhắt trắng hoang dã và chuột nhắt trắng không có collagen VI. Trong các khối u 7 ngày không có collagen VI, chiều rộng lá đáy mạch máu giảm 2 lần. Mặc dù việc cắt bỏ collagen VI không làm thay đổi sự phong phú của mạch máu, nhưng phân tích chi tiết số lượng tế bào băng hoặc tế bào nội mô (hoặc độ bao phủ băng của tế bào nội mô) cho thấy các khiếm khuyết của collagen VI trong quá trình hình thành lá đáy có ảnh hưởng tiêu cực đến sự trưởng thành băng, sự phát triển và sự sống của tế bào nội mô. Do sự thiếu hụt này, độ mềm của mạch máu giảm 25 %, độ rò rỉ tăng gấp 3 lần, làm giảm 10 lần tình trạng thiếu oxy của khối u cùng với sự tăng gấp 4 lần biểu hiện yếu tố 1 ⁇ . Trong các khối u collagen VI-không có collagen, sự biểu hiện yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu tăng lên trong suốt khối u, trái ngược với sự biểu hiện của yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu ở chuột nhắt trắng. Kích thước mạch máu giảm tương ứng ở các khối u collagen VI-không có collagen 12 ngày.

We have shown that the ectopic expression of Interferon Regulatory Factor 1 (IRF-1) results in human cancer cell death accompanied by the down-regulation of the Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) survivin and the induction of the cyclin-dependent kinase inhibitor p21(WAF1/CIP1). In this report, we investigated the direct role of p21 in the suppression of survivin.

Biểu hiện ngoại vi của yếu tố điều hòa Interferon 1 (IRF-1) gây chết tế bào ung thư ở người kèm theo sự điều hòa giảm chất ức chế apoptosis Protein (IAP) survivin và gây ra chất ức chế kinase phụ thuộc cyclin p21 (WAF1/CIP1 ). Trong báo cáo này, chúng tôi đã nghiên cứu vai trò trực tiếp của p21 trong ức chế survivin.

The extent of lymph node metastasis is a prognostic indicator of disease progression in many malignancies. Current noninvasive imaging technologies for the clinical assessment of lymph node metastases are based on the detection of cancer cells and commonly suffer from a lack of sensitivity. Recent evidence has indicated that the expansion of lymphatic networks (ie, lymphangiogenesis) within tumor-draining lymph nodes might be the earliest sign of metastasis. Therefore, we recently developed a noninvasive imaging method to visualize lymph node lymphangiogenesis in mice using radiolabeled antibodies against the lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor-1 (LYVE-1) as well as positron emission tomography (PET). This technique, termed anti-LYVE-1 immuno-PET, was found to be very sensitive in the detection of metastasis to the lymph nodes. However, lymphatic vessel expansion to the lymph nodes can also be induced by inflammation, and it is currently unclear whether such vessel expansion is reversed once inflammation has resolved. Detection of residual inflammation-induced lymph node lymphangiogenesis, thus, might hamper the identification of metastasized lymph nodes. In this study, we therefore used a well-established mouse model of inflammation in the skin to investigate whether lymphatic vessels in the lymph nodes regress on resolution of inflammation.

Mức độ di căn hạch là một chỉ số tiên lượng tiến triển của bệnh trong nhiều bệnh ác tính. Các kỹ thuật hình ảnh không xâm lấn hiện nay để đánh giá lâm sàng di căn hạch dựa trên việc phát hiện tế bào ung thư và thường bị thiếu độ nhạy. Bằng chứng gần đây đã chỉ ra rằng sự mở rộng của mạng lưới bạch huyết (tức là sự hình thành bạch huyết) trong các hạch thoát dịch có thể là dấu hiệu sớm nhất của di căn hạch. Vì vậy, gần đây chúng tôi đã phát triển một phương pháp hình ảnh không xâm lấn để hình dung sự hình thành hạch trên chuột sử dụng kháng thể được dán nhãn phóng xạ chống lại thụ thể endothelial hyaluronan mạch máu-1 (LYVE-1) cũng như chụp cắt lớp phát xạ positron (PET ). Kỹ thuật này, được gọi là kháng thể kháng LYVE-1 miễn dịch-PET, được cho là rất nhạy trong việc phát hiện di căn hạch. Tuy nhiên, sự mở rộng mạch máu đến hạch cũng có thể do viêm gây ra, và hiện tại chưa rõ liệu sự mở rộng mạch máu đó có bị đảo ngược khi viêm đã được giải quyết hay không. Phát hiện sự phát sinh hạch do viêm còn sót lại, do đó, có thể cản trở việc xác định hạch di căn. Do đó, trong nghiên cứu này, chúng tôi đã sử dụng một mô hình chuột đã được thiết lập tốt về viêm trên da để khảo sát liệu các mạch máu trong hạch có bị thoái hóa khi giải quyết viêm hay không.

The cutaneous lymphatic system plays a major role in tissue fluid homeostasis and inflammation of the skin. Although several lymphangiogenic factors are known to be involved in the formation of lymphatic vessels, the molecular mechanisms that maintain lymphatic integrity and control the functional drainage of interstitial fluid and resolution of inflammation remain unknown. Here we show that angiopoietin-1 (Ang1) enhances lymphatic integrity and function during inflammation. Ang1 transgenic mice under the control of keratin-14 (K14-Ang1) showed attenuated edema formation and inflammation after UV B (UVB) exposure. After UVB irradiation, blood vascular permeability was inhibited in K14-Ang1 mice compared with wild-type (WT) mice. Moreover, lymphatic vessels of WT mice were markedly enlarged and leaky in inflamed skin, whereas K14-Ang1 mice showed relatively contracted lymphatic vessels together with enhanced lymphatic vascularization. Expression of endothelial-specific tight junction molecules claudin-5 and zonula occludens protein 1 (ZO-1) was strongly down-regulated in the inflamed lymphatic vessels of UVB-exposed WT mice, whereas down-regulation of both claudin-5 and ZO-1 was blocked in UVB-exposed K14-Ang1 mice. In vitro studies revealed that the stability of lymphatic endothelial cells was enhanced in the presence of Ang1, presumably via up-regulation of claudin-5, as well as ZO-1.

Hệ bạch huyết ở da đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì cân bằng nội môi và viêm da. Mặc dù có nhiều yếu tố tạo bạch huyết liên quan đến sự hình thành mạch bạch huyết, nhưng cơ chế phân tử giúp duy trì tính toàn vẹn của bạch huyết và kiểm soát sự thoát dịch của dịch kẽ và giải quyết viêm vẫn chưa được biết rõ. Ở đây, chúng tôi chỉ ra rằng angiopoietin-1 (Ang1) giúp tăng cường tính toàn vẹn và chức năng của bạch huyết trong quá trình viêm. Chuột nhắt chuyển gen Ang1 dưới sự kiểm soát của keratin-14 (K14-Ang1) cho thấy sự hình thành phù giảm và viêm giảm sau khi tiếp xúc với tia UVB. Sau chiếu tia UVB, tính thấm của mạch máu bị ức chế ở chuột K14-Ang1 so với chuột nhắt trắng. Hơn nữa, mạch bạch huyết của chuột nhắt trắng bị sưng to và rò rỉ trên da bị viêm, trong khi đó, mạch bạch huyết của chuột K14-Ang1 bị chặn lại ở chuột K14-Ang1 bị phơi nhiễm với tia UVB. Các nghiên cứu in vitro cho thấy sự ổn định của các tế bào nội mô đặc trưng như claudin-5 và zonula occludens protein 1 (ZO-1) được điều hòa giảm mạnh ở các mạch bạch huyết của chuột bị viêm do tia UVB, trong khi điều hòa giảm của cả claudin-5 và ZO-1 bị chặn ở chuột bị viêm do tia UVB. Biểu hiện của các phân tử dải bịt đặc trưng nội mô như claudin-5 và zonula occludens protein 1 (ZO-1) được điều hòa giảm mạnh ở các mạch bạch huyết của chuột bị viêm do tia UVB.

Over the past decade and a half it has become increasingly clear that adipose tissue is a much more complex organ than was initially considered and that its metabolic functions extend well beyond the classical actions of thermoregulation and of storage and release of fatty acids. In fact, it is now well established that adipose tissue plays a critical role in maintenance of energy homeostasis through secretion of a large number of adipokines that interact with central as well as peripheral organs such as the brain, liver, pancreas, and skeletal muscle to control diverse processes, such as food intake, energy expenditure, carbohydrate and lipid metabolism, blood pressure, blood coagulation, and inflammation. While many of these adipokines are adipocyte-derived and have a variety of endocrine functions, others are produced by resident macrophages and interact in a paracrine fashion to control adipocyte metabolism. It is also abundantly clear that the dysregulation of adipokine secretion and action that occurs in obesity plays a fundamental role in the development of a variety of cardiometabolic disorders, including the metabolic syndrome, type 2 diabetes, inflammatory disorders, and vascular disorders, that ultimately lead to coronary heart disease. Described herein are the traditional as well as endocrine roles of adipose tissue in controlling energy metabolism and their dysregulation in obesity that leads to development of cardiometabolic disorders, with a focus on what is currently known regarding the characteristics and roles in both health and disease of the adipocyte-derived adipokines, adiponectin, leptin, resistin, and retinol binding protein 4, and the resident macrophage-derived adipokines, tumor necrosis factor-α and interleukin-6.

Trong hơn một thập kỷ rưỡi qua, ngày càng rõ ràng rằng mô mỡ là một cơ quan phức tạp hơn nhiều so với những gì đã được xem xét ban đầu và các chức năng trao đổi chất của nó vượt ra ngoài các hoạt động cổ điển của điều nhiệt, lưu trữ và giải phóng các axit béo. Trên thực tế, ngày nay người ta đã chứng minh được rằng mô mỡ đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì cân bằng nội môi năng lượng thông qua việc tiết ra một lượng lớn các adipokine tương tác với các cơ quan trung tâm cũng như ngoại biên như não, gan, tụy và cơ xương để kiểm soát các quá trình đa dạng như lượng thức ăn, tiêu hao năng lượng, chuyển hóa carbohydrate và lipid, huyết áp, đông máu và viêm. Trong khi nhiều adipokine có nguồn gốc từ tế bào mỡ và có nhiều chức năng nội tiết, thì một số khác lại được sản sinh bởi các đại thực bào cư trú và tương tác theo kiểu paracrine để kiểm soát sự trao đổi chất của tế bào mỡ. Rõ ràng là sự rối loạn bài tiết adipokine và hoạt động của chúng xảy ra ở bệnh béo phì đóng vai trò cơ bản trong sự phát triển của nhiều rối loạn chuyển hóa tim, bao gồm hội chứng chuyển hóa, đái tháo đường týp 2, các rối loạn viêm và các rối loạn mạch máu, cuối cùng dẫn đến bệnh tim mạch vành. Mô tả ở đây là những mô mỡ truyền thống cũng như nội tiết trong việc kiểm soát sự trao đổi chất năng lượng và sự rối loạn của chúng trong bệnh béo phì dẫn đến sự phát triển các rối loạn chuyển hóa tim, tập trung vào những gì đã biết về đặc điểm và vai trò đối với sức khỏe và bệnh tật của các adipokine có nguồn gốc từ tế bào mỡ, adiponectin, leptin, resistin, protein liên kết retinol 4 và các adipokine có nguồn gốc từ đại thực bào cư trú, yếu tố hoại tử khối u- ⁇ và interleukin-6.

Some genes can encode multiple overlapping transcripts, and this can result in challenges in identifying transcript-specific developmental expression profiles where tools such as RNA in situ hybrisations are inapplicable. Given this difficulty, we have undertaken a preliminary analysis of the developmental expression profile of selected transcripts of the dystrophin and utrophin genes of the zebrafish (Danio rerio) by targeting unique and common regions of each of these transcripts. The dystrophin and utrophin genes of zebrafish were identified by bioinformatic analysis and the dystrophin gene predictions were confirmed by transcript sequencing. These data enabled primer pairs to be designed in order to determine the expression profiles of unique, but overlapping transcripts, throughout embryonic development using quantitative real time reverse transcription PCR (qRT-PCR). The data indicated the early expression of the short carboxyl-terminal dystrophin transcript, with expression of the full length muscle transcript occurring during myogenesis. Importantly, a composite of these two profiles appeared to comprise the major transcriptional load of the zebrafish dystrophin gene. In contrast, utrophin gene expression was dominated by the full length transcript throughout embryogenesis. The approach described here provided a means by which a gene's transcriptional complexity can be deconvoluted to reveal transcriptional diversity during embryogenesis.

Một số gene có thể mã hóa nhiều bản phiên mã chồng chéo lên nhau, và điều này có thể dẫn đến những thách thức trong việc xác định các hồ sơ biểu hiện tiến hóa đặc trưng cho phiên mã, trong đó các công cụ như RNA tại chỗ không thể áp dụng được. Trước khó khăn này, chúng tôi đã tiến hành phân tích sơ bộ hồ sơ biểu hiện tiến hóa của các bản phiên mã được chọn của gene dystrophin và utrophin của cá ngựa vằn (Danio rerio) bằng cách nhắm vào các vùng duy nhất và phổ biến của mỗi bản phiên mã này. Các gene dystrophin và utrophin của cá ngựa vằn được xác định bằng phân tích tin sinh học và các dự đoán gene dystrophin được xác nhận bằng giải trình tự phiên mã. Các dữ liệu này cho phép thiết kế cặp mồi để xác định hồ sơ biểu hiện của các bản phiên mã duy nhất nhưng chồng chéo trong suốt quá trình phát triển phôi bằng phương pháp realtime transcription transitor (qRT-PCR) định lượng. Dữ liệu chỉ ra sự biểu hiện ban đầu của bản phiên mã dystrophin carboxyl-cuối cùng, với biểu hiện của bản phiên mã cơ toàn chiều dài xảy ra trong quá trình tạo cơ. Điều quan trọng là, sự kết hợp của hai hồ sơ này dường như bao gồm một lượng lớn bản phiên mã của gene dystrophin ở cá ngựa vằn. Ngược lại, biểu hiện gene utrophin bị chi phối bởi bản phiên mã toàn chiều dài trong suốt quá trình tạo phôi. Phương pháp được mô tả ở đây cung cấp một phương tiện để phân tích độ phức tạp phiên mã của gene nhằm phát hiện sự đa dạng của bản phiên mã trong quá trình tạo phôi.

The association between inosine triphosphate pyrophosphatase (ITPA) activity and toxicity of 6-mercaptopurine (6-MP) was retrospectively evaluated in 65 Japanese children with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Patients with an ITPA activity of less than 126 μmol/h/gHb presented with hepatotoxicity more frequently than those with higher ITPA activity (p<0.01). The average 6-MP dose during maintenance therapy administered to two patients with the ITPA deficiency was lower than that given to the other patients.

Nghiên cứu hồi cứu 65 bệnh nhi Nhật Bản bị bệnh bạch cầu tăng lympho bào cấp (BTU) có hoạt tính inosine triphosphate pyrophosphatase (ITPA) và độc tính của 6-mercaptopurine (6-MP) được đánh giá có mối liên quan với hoạt tính ITPA. Các bệnh nhi có hoạt tính ITPA dưới 126 ? ?

The MUC1 heterodimeric protein is aberrantly overexpressed in diverse human carcinomas and contributes to the malignant phenotype. The MUC1-C transmembrane subunit contains a CQC motif in the cytoplasmic domain that has been implicated in the formation of dimers and in its oncogenic function. The present study demonstrates that MUC1-C forms dimers in human breast and lung cancer cells. MUC1-C dimerization was detectable in the cytoplasm and was independent of MUC1-N, the N-terminal mucin subunit that extends outside the cell. We show that the MUC1-C cytoplasmic domain forms dimers in vitro that are disrupted by reducing agents. Moreover, dimerization of the MUC1-C subunit in cancer cells was blocked by reducing agents and increased by oxidative stress, supporting involvement of the CQC motif in forming disulfide bonds. In support of these observations, mutation of the MUC1-C CQC motif to AQA completely blocked MUC1-C dimerization. Importantly, this study was performed with MUC1-C devoid of fluorescent proteins, such as GFP, CFP and YFP. In this regard, we show that GFP, CFP and YFP themselves form dimers that are readily detectable with cross-linking agents.

Protein dị hợp MUC1 biểu hiện quá mức trong nhiều loại ung thư biểu mô ở người và góp phần hình thành nên kiểu hình ác tính. Tiểu đơn vị xuyên màng MUC1-C chứa một motif CQC trong vùng tế bào chất có liên quan đến sự hình thành các dime và chức năng gây ung thư của nó. Nghiên cứu này đã chứng minh rằng MUC1-C tạo thành các dime trong tế bào ung thư vú và phổi ở người. Sự biến đổi dime trong MUC1-C có thể phát hiện được trong tế bào chất và độc lập với MUC1-N, tiểu đơn vị mucin đầu N mở rộng ra bên ngoài tế bào. Chúng tôi đã chứng minh rằng vùng tế bào chất MUC1-C tạo thành các dime trong ống nghiệm và bị phá vỡ bởi các chất khử. Hơn nữa, sự biến đổi của tiểu đơn vị MUC1-C trong tế bào ung thư đã bị chặn bởi các chất khử và tăng lên bởi sự căng thẳng oxy hóa, hỗ trợ sự tham gia của motif CQC trong việc hình thành các liên kết disulfide. Để hỗ trợ cho những quan sát này, đột biến của motif MUC1-C với AQA đã hoàn toàn chặn sự biến đổi dime trong tế bào ung thư. Điều quan trọng là nghiên cứu này được thực hiện với MUC1-C không có các protein huỳnh quang như GFP, CFP và YFP. Về vấn đề này, chúng tôi đã chứng minh rằng GFP, CFP và YFP tự tạo thành các dime dễ dàng phát hiện được bằng các chất liên kết chéo.

Sphingolipids are a wide family of lipids that share common sphingoid backbones, including (2S,3R)-2-amino-4-octadecane-1,3-diol (dihydrosphingosine) and (2S,3R,4E)-2-amino-4-octadecene-1,3-diol (sphingosine). The metabolism and biological functions of sphingolipids derived from sphingosine have been the subject of many reviews.

Sphingolipid là một họ lipid rộng lớn có chung xương sống sphingoid, bao gồm (2S,3R) - amino-4-octadecane-1,3-diol (dihydrosphingosine) và (2S,3R,4E) - amino-4-octadecene-1,3-diol (sphingosine ). Chức năng sinh học và trao đổi chất của sphingolipid có nguồn gốc từ sphingosine là chủ đề của nhiều bài đánh giá.

Measurement of the shape and motion of the mitral valve annulus has proven useful in a number of applications, including pathology diagnosis and mitral valve modeling. Current methods to delineate the annulus from four-dimensional (4D) ultrasound, however, either require extensive overhead or user-interaction, become inaccurate as they accumulate tracking error, or they do not account for annular shape or motion. This paper presents a new 4D annulus segmentation method to account for these deficiencies. The method builds on a previously published three-dimensional (3D) annulus segmentation algorithm that accurately and robustly segments the mitral annulus in a frame with a closed valve. In the 4D method, a valve state predictor determines when the valve is closed. Subsequently, the 3D annulus segmentation algorithm finds the annulus in those frames. For frames with an open valve, a constrained optical flow algorithm is used to the track the annulus. The only inputs to the algorithm are the selection of one frame with a closed valve and one user-specified point near the valve, neither of which needs to be precise.

Việc đo hình dạng và chuyển động của hình vành van hai lá đã được chứng minh là có ích trong một số ứng dụng, bao gồm chẩn đoán bệnh lý và mô hình hóa van hai lá. Tuy nhiên, các phương pháp hiện nay để mô tả hình vành van từ siêu âm 4 chiều (4D) đòi hỏi chi phí lớn hoặc tương tác người dùng, trở nên không chính xác khi tích lũy sai số theo dõi, hoặc không tính đến hình dạng hoặc chuyển động hình khuyên. Bài báo trình bày một phương pháp phân đoạn hình vành van 4 chiều mới để giải thích những thiếu sót này. Phương pháp này được xây dựng dựa trên thuật toán phân đoạn hình vành van 3 chiều (3D) đã được công bố trước đó, nó phân đoạn chính xác hình vành van trong một khung có van đóng. Trong phương pháp 4D, một yếu tố dự báo trạng thái van xác định khi nào van đóng. Sau đó, thuật toán phân đoạn hình vành van 3D tìm thấy hình vành van trong các khung đó. Đối với khung có van mở, thuật toán dòng quang bị hạn chế được sử dụng để theo dõi hình vành van. Đầu vào duy nhất của thuật toán là lựa chọn một khung có van đóng và một điểm do người dùng chỉ định gần van, không cần phải chính xác.

Furan is a multispecies liver carcinogen whose cancer mode of action (MOA) is unclear. A major metabolite of furan is a direct acting mutagen; however, it is not known if genotoxicity is a key step in the tumors that result from exposure to furan. In order to address this question, transgenic Big Blue rats were treated by gavage five times a week for 8 weeks with two concentrations of furan used in cancer bioassays (2 and 8mg/kg), and with two higher concentrations (16 and 30mg/kg). Peripheral blood samples taken 24h after the 5th dose (1 week of dosing) were used to assay for micronucleus (MN) frequency in normochromatic erythrocytes (NCEs) and reticulocytes (RETs), and Pig-a gene mutation in total red blood cells (RBCs). 24h after the last dose of the 8-week treatment schedule, the rats were euthanized, and their tissues were used to perform NCE and RET MN assays, the Pig-a RBC assay, Pig-a and Hprt lymphocyte gene mutation assays, the liver cII transgene mutation assay, and the liver Comet assay. The responses in the MN assays conducted at both sampling times, and all the gene mutation assays, were uniformly negative; however, the Comet assay was positive for the induction of liver DNA damage.

Furan là một chất gây ung thư gan đa loài, phương thức hoạt động của chúng đối với ung thư là không rõ ràng. Chất chuyển hóa chính của furan là một tác nhân gây đột biến trực tiếp, tuy nhiên, không biết độc tính di truyền có phải là bước tiến quan trọng trong các khối u do tiếp xúc với furan hay không. Để giải quyết vấn đề này, chuột biến đổi gen Big Blue được điều trị bằng gavage 5 lần một tuần trong 8 tuần với nồng độ furan được sử dụng trong sinh học ung thư là 2 và 8 mg/kg, và với nồng độ cao hơn là 16 và 30 mg/kg. Các mẫu máu ngoại vi lấy 24 giờ sau liều thứ 5 (1 tuần) được sử dụng để khảo sát tần số đột biến gen của tế bào hồng cầu bình thường (NCE) và hồng cầu lưới (RET) và đột biến gen Pig-a trong hồng cầu toàn phần (RBC ). Sau 24 giờ sau liều cuối cùng trong lịch điều trị 8 tuần, chuột được cho chết, mô của chúng được sử dụng để thực hiện các xét nghiệm NCE và RET MN, xét nghiệm đột biến gen Pig-a và Hprt, xét nghiệm đột biến gen cII gan và xét nghiệm đột biến gen lợn-a trong hồng cầu toàn phần (RBC ). Các đáp ứng trong các xét nghiệm MN được thực hiện ở cả hai thời điểm lấy mẫu và tất cả các xét nghiệm đột biến gen đều âm tính, tuy nhiên, xét nghiệm Comet dương tính đối với việc gây tổn thương DNA gan.

Mechanical ventilation is an indispensable supportive intervention for acute respiratory failure. However, mechanical ventilation can provoke ventilator-induced lung injury, which remains one of the major causes of morbidity and mortality in critically ill patients. Excessive inflammatory response characterized by infiltration of inflammatory cells and overproduction of inflammatory mediators contributes to the pathogenesis of ventilator-induced lung injury. At present, apart from the protective ventilation strategy, no other pharmacological intervention is available to attenuate ventilator-induced lung injury. Heme oxygenase-1 (HO-1) is the inducible isoform of the first and rate-limiting enzyme which degrades heme into carbon monoxide, ferritin and bilirubin. Accumulating evidence suggests that HO-1 system may function as a crucial negative regulator in the modulation of inflammatory process. This anti-inflammatory action of HO-1 is mediated essentially by the regulation of the key cells involved in inflammation and restoration of the balance between pro-inflammatory and anti-inflammatory mediators.

Thông khí nhân tạo là một can thiệp hỗ trợ không thể thiếu cho suy hô hấp cấp. Tuy nhiên, thông khí nhân tạo có thể gây tổn thương phổi do thở máy, đây vẫn là một trong những nguyên nhân chính gây bệnh và tử vong ở bệnh nhân nặng. Đáp ứng viêm quá mức đặc trưng bởi sự xâm nhập của các tế bào viêm và sản sinh quá mức các chất trung gian gây viêm góp phần gây bệnh cho tổn thương phổi do thở máy. Hiện nay, ngoài chiến lược thông khí bảo vệ, chưa có can thiệp dược lý nào khác làm giảm tổn thương phổi do thở máy. Heme oxygenase-1 (HO-1) là đồng phân cảm ứng của enzyme thứ nhất và giới hạn tỷ lệ làm suy giảm heme thành cacbon monoxit, ferritin và bilirubin. Các bằng chứng tích lũy cho thấy hệ thống HO-1 có thể hoạt động như một chất điều hòa âm tính quan trọng trong quá trình điều chế viêm. Tác dụng chống viêm này của HO-1 được trung gian chủ yếu bởi sự điều hòa của các tế bào chính liên quan đến viêm và phục hồi sự cân bằng giữa các chất trung gian gây viêm và chống viêm.

Growing evidence indicates that G protein-coupled receptors can form homo- and hetero-oligomers to diversify signal transduction. However, the molecular mechanisms and physiological significance of G protein-coupled receptor-oligomers are not fully understood. Both ADOR1 (adenosine A(1) receptor) and TBXA2R (thromboxane A(2) receptor α; TPα receptor), members of the G protein-coupled receptor family, act on astrocytes and renal mesangial cells, suggesting certain functional correlations. In this study, we explored the possibility that adenosine A(1) and TPα receptors form hetero-oligomers with novel pharmacological profiles. We showed that these receptors hetero-oligomerize by conducting coimmunoprecipitation and bioluminescence resonance energy transfer (BRET(2)) assays in adenosine A(1) receptor and TPα receptor-cotransfected HEK293T cells. Furthermore, coexpression of the receptors affected signal transduction including the accumulation of cyclic AMP and phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase-1 and -2 was significantly increased by high and low concentrations of adenosine A(1) receptor agonist and TPα agonists, respectively.

Các bằng chứng đang phát triển cho thấy các thụ thể ghép cặp G protein có thể hình thành các đồng phân đồng nhất và dị hợp tử để đa dạng hóa sự truyền tín hiệu. Tuy nhiên, cơ chế phân tử và ý nghĩa sinh lý của các đồng phân thụ thể ghép cặp G protein vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Cả hai thụ thể ADOR1 (adenosine A (1) receptor) và TBXA2R (thromboxane A (2) receptor ? ? ; TP ? ?

Nicotinic acetylcholine receptors mediate fast cholinergic modulation of glutamatergic transmission and synaptic plasticity. Here we investigated the effects of subtype selective activation of the α7 nicotinic acetylcholine receptors on hippocampal transmission and the inhibition of synaptic long-term potentiation by the Alzheimer's disease associated amyloid ß-protein (Aß). The α7 nicotinic acetylcholine receptor agonist "compound A" ((R)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)(5-(2-pyridyl))thiophene-2-carboxamide) induced a rapid-onset persistent enhancement of synaptic transmission in the dentate gyrus in vitro. Consistent with a requirement for activation of α7 nicotinic acetylcholine receptors, the type II α7-selective positive allosteric modulator PheTQS ((3aR, 4S, 9bS)-4-(4-methylphenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide) potentiated, and the antagonist methyllycaconitine (MLA) prevented the persistent enhancement. Systemic injection of the agonist also induced a similar MLA-sensitive persistent enhancement of synaptic transmission in the CA1 area in vivo. Remarkably, although compound A did not affect control long-term potentiation (LTP) in vitro, it prevented the inhibition of LTP by Aß1-42 and this effect was inhibited by MLA. These findings strongly indicate that activation of α7 nicotinic acetylcholine receptors is sufficient to persistently enhance hippocampal synaptic transmission and to overcome the inhibition of LTP by Aß.

Các thụ thể acetylcholine nicotinic làm trung gian điều chế cholinergic nhanh của sự truyền glutamatergic và độ dẻo của xi-náp. Ở đây, chúng tôi nghiên cứu ảnh hưởng của việc kích hoạt chọn lọc tiểu loại của thụ thể ? ? 7 nicotinic acetylcholine lên sự truyền hồi hải mã và ức chế sự truyền xi-náp lâu dài của bệnh Alzheimer có liên quan đến protein ? ? -amyloid (A ? ? ). Chất chủ vận thụ thể ? ?

The bioavailabilities of eye drops are very low, so it is eager to find a safe and effective penetration enhancer to improve drug bioavailability. In our study, the corneas of New Zealand albino rabbit were mounted in the improved Franz diffusion cells for the measurement of fluconazole diffusion across the corneal permeation barrier. The fluconazole concentrations and the cumulative osmolalities were calculated to investigate the changes of permeation parameters of fluconazole through the ex vivo cornea in the presence of different penetration enhancers. Compared with the control group, 0.05% and 0.1% menthol, as well as menthol combined with borneol were considered as the penetration enhancer significantly promoted the permeation of fluconazole through the cornea ex vivo (P<0.05), but the same trend was not found in borneol groups.

Sinh khả dụng của thuốc nhỏ mắt là rất thấp, vì vậy chúng tôi mong muốn tìm ra một chất tăng cường thâm nhập an toàn và hiệu quả để cải thiện sinh khả dụng của thuốc. Trong nghiên cứu của chúng tôi, giác mạc thỏ bị bạch tạng New Zealand được gắn vào các tế bào khuếch tán Franz cải tiến để đo khuếch tán fluconazole qua hàng rào thấm ngoài giác mạc. Nồng độ fluconazole và thẩm thấu tích luỹ được tính toán để khảo sát sự thay đổi các thông số thấm của fluconazole qua giác mạc ngoài cơ thể khi có sự hiện diện của các chất tăng cường thâm nhập khác nhau. So với nhóm chứng, tinh dầu bạc hà 0,05% và 0,1% cũng như tinh dầu bạc hà kết hợp với borneol được coi là chất tăng cường thâm nhập có tác dụng tăng cường đáng kể sự thấm của fluconazole qua giác mạc ngoài cơ thể (P< 0,05) nhưng không tìm thấy xu hướng tương tự ở nhóm sử dụng borneol.

Neurotrophic and neuroprotective properties of Hsp70 were studied in olfactory cortex slices of hypertensive rats under normal conditions and under influence of autologous blood (blood clot). Under normal conditions, synaptic response in slices depended on Hsp70 amount in medium. Incubation of slices with Hsp70 showed a biphasic effect on electrogenesis in tissue. Hsp70 (from 0.1 to 3.0 μg/ml) stimulated glutamatergic and GABA-ergic receptor activity. An inhibitory action on synaptic response is detected at increased amounts of Hsp70 (>4 μg/ml).

Đặc điểm dinh dưỡng thần kinh và bảo vệ thần kinh của Hsp70 được nghiên cứu trên lát cắt vỏ khứu giác của chuột tăng huyết áp trong điều kiện bình thường và chịu ảnh hưởng của máu tự thân (cục máu đông ). Trong điều kiện bình thường, đáp ứng synap trong lát cắt phụ thuộc vào lượng Hsp70 trong môi trường. Mật độ Hsp70 trong lát cắt có tác dụng hai pha đối với sự phát sinh điện trong mô. Hsp70 (từ 0,1 đến 3,0 ? ?

Alterations in microRNA (miRNA) and other short or long non-coding RNA (ncRNA) are involved in the initiation, progression, and metastasis of human cancer. The main molecular alterations result from variations in gene expression, which are usually minor but have consequences for a vast number of target protein-coding genes. The causes of the widespread differential expression of ncRNAs in malignant cells compared with normal cells can be explained by the location of these genes in genomic regions associated with cancer, by epigenetic mechanisms, and by alterations in the processing machinery. Expression profiling of human tumors based on the expression of miRNAs and other short or long ncRNAs has identified signatures associated with diagnosis, staging, progression, prognosis, and response to treatment. In addition, profiling has been exploited to identify ncRNAs that may represent downstream targets of activated oncogenic pathways or that target protein-coding genes involved in cancer. Recent studies found that miRNAs and non-coding ultraconserved genes are the main candidates for the elusive class of cancer-predisposing genes and that other types of ncRNAs participate in the genetic puzzle that gives rise to the malignant phenotype.

Thay đổi trong microRNA (miRNA) và các gen không mã hóa ngắn hoặc dài (ncRNA) khác liên quan đến quá trình khởi phát, tiến triển và di căn của bệnh ung thư ở người. Những thay đổi chủ yếu về mặt phân tử bắt nguồn từ những biến đổi trong biểu hiện gen, thường là nhỏ nhưng gây ra hậu quả đối với một số lượng lớn các gen mã hóa protein đích. Nguyên nhân của sự biểu hiện khác biệt phổ biến của các gen ncRNA trong các tế bào ác tính so với các tế bào bình thường có thể được lý giải bằng vị trí của các gen này trong các vùng gen liên quan đến bệnh ung thư, bằng các cơ chế biểu sinh và bằng những thay đổi trong bộ máy xử lý. Việc lập hồ sơ biểu hiện của các khối u ở người dựa trên sự biểu hiện của miRNA và các gen ncRNA ngắn hoặc dài khác đã xác định được các dấu hiệu liên quan đến chẩn đoán, giai đoạn, tiến triển, tiên lượng và đáp ứng điều trị. Ngoài ra, việc lập hồ sơ cũng được khai thác để nhận diện các ncRNA có thể đại diện cho các đích hạ lưu của các con đường gây ung thư được kích hoạt hoặc các gen mã hóa protein có liên quan đến bệnh ung thư. Các nghiên cứu gần đây đã phát hiện ra rằng các gen miRNA và các gen siêu bảo quản không mã hóa là những ứng cử viên chính cho nhóm gen hướng tới ung thư khó nắm bắt và các loại ncRNA khác tham gia vào sự ghép nối di truyền dẫn đến kiểu hình ác tính.

Recently, surface electroencephalogram (EEG)-based brain-machine interfaces (BMI) have been used for people with disabilities. As a BMI signal source, event-related desynchronization of alpha-band EEG (8-13 Hz) during motor imagery (mu ERD), which is interpreted as desynchronized activities of the activated neurons, is commonly used.

Gần đây, giao diện não-máy bằng điện não đồ (BMI) được sử dụng cho người khuyết tật. EEG băng alpha (8-13 Hz) được sử dụng như một nguồn tín hiệu BMI, sự mất đồng bộ liên quan đến sự kiện của các hoạt động không đồng bộ của các tế bào thần kinh được kích hoạt (mu ERD ), được hiểu là hoạt động không đồng bộ của các tế bào thần kinh được kích hoạt, thường được sử dụng.

OBJECTIVES Exploring the characteristics of recommendations generated from medicolegal death investigations is an important step towards improving their contribution to injury prevention. This study aimed to: (1) quantify coroners' recommendations; and (2) examine the nature of these recommendations according to public health principles of injury causation and prevention. METHODS Deaths where coroners' recommendations were and were not made in the State of Victoria, Australia during the period 1 July 2000 to 30 June 2005 were compared by sex, age group and underlying cause of death. The nature of recommendations made was examined retrospectively using a derived model based on principles of injury causation and prevention, comprising seven elements: (1) priority population; (2) risk/contributing factors; (3) countermeasure; (4) level of intervention; (5) strategy for implementation; (6) organisation; (7) time frame for implementation. RESULTS Coroners' recommendations were relatively rare, made in only ∼6% of external-cause deaths. When coroners did make recommendations, they were statistically significantly more likely for persons aged 0-14 years and deaths resulting from transport crashes, complications of medical and surgical care, drowning and inanimate mechanical forces. Of the coroners' recommendations, ∼70% included at least four of the model's seven elements. The elements 'countermeasure' and 'level of intervention' were most commonly specified by coroners (∼95%) in their recommendations.

MỤC TIÊU: Tìm hiểu đặc điểm các khuyến cáo từ điều tra tử vong do pháp y là một bước quan trọng để nâng cao hiệu quả phòng ngừa tử vong do pháp y. Nghiên cứu này nhằm: ( 1) định lượng khuyến cáo của cán bộ điều tra; ( 2) khảo sát bản chất của khuyến cáo theo nguyên tắc y tế công cộng về nguyên nhân và phòng ngừa tử vong. Các trường hợp tử vong do pháp y có khuyến cáo và không khuyến cáo của cán bộ điều tra tại bang Victoria, Úc từ 1/7/2000 đến 30/6/2005 được so sánh theo giới tính, nhóm tuổi và nguyên nhân cơ bản. Bản chất của khuyến cáo được khảo sát hồi cứu bằng mô hình dẫn xuất dựa trên nguyên tắc nguyên nhân và phòng ngừa tử vong do pháp y, gồm 7 yếu tố: ( 1) dân số ưu tiên; ( 2) yếu tố nguy cơ/quy trách nhiệm; ( 3) biện pháp đối phó; ( 4) mức độ can thiệp; ( 5) chiến lược thực hiện; ( 6) tổ chức; ( 7) khung thời gian thực hiện. KẾT QUẢ: Khuyến cáo của cán bộ điều tra là tương đối hiếm gặp, chỉ có ⁇ 6% số người tử vong do các nguyên nhân bên ngoài. Khi cán bộ điều tra có khuyến cáo, thì có nhiều khả năng là ở độ tuổi từ 0-14 và tử vong do tai nạn giao thông, tai biến trong y tế, phẫu thuật, chết đuối và do lực cơ học. Trong số khuyến cáo của cán bộ điều tra, ⁇ 70% bao gồm ít nhất 4 trong 7 yếu tố của mô hình. Các yếu tố " biện pháp đối phó " và " mức độ can thiệp " được cán bộ điều tra ghi nhận nhiều nhất ( ⁇ 95% ) trong khuyến cáo. Kết luận: Các hệ thống điều tra tử vong do pháp y có tiến bộ cao có thể không rút ra một cách hệ thống từ các cơ sở nghiên cứu khoa học để đưa ra khuyến cáo về an toàn và sức khỏe cộng đồng của cán bộ điều tra.

Among vertebrates, most of the largest genomes are found within the salamanders, a clade of amphibians that includes 613 species. Salamander genome sizes range from ~14 to ~120 Gb. Because genome size is correlated with nucleus and cell sizes, as well as other traits, morphological evolution in salamanders has been profoundly affected by genomic gigantism. However, the molecular mechanisms driving genomic expansion in this clade remain largely unknown. Here, we present the first comparative analysis of transposable element (TE) content in salamanders. Using high-throughput sequencing, we generated genomic shotgun data for six species from the Plethodontidae, the largest family of salamanders. We then developed a pipeline to mine TE sequences from shotgun data in taxa with limited genomic resources, such as salamanders. Our summaries of overall TE abundance and diversity for each species demonstrate that TEs make up a substantial portion of salamander genomes, and that all of the major known types of TEs are represented in salamanders. The most abundant TE superfamilies found in the genomes of our six focal species are similar, despite substantial variation in genome size.

Trong số các loài có xương sống, hầu hết bộ gen lớn nhất được tìm thấy trong loài kỳ nhông, một nhánh lưỡng cư gồm 613 loài. Kích thước bộ gen của kỳ nhông nằm trong khoảng ~14 đến ~120 Gb. Do kích thước bộ gen tương quan với kích thước nhân và tế bào, cũng như các đặc điểm khác, nên sự tiến hóa hình thái ở kỳ nhông chịu ảnh hưởng sâu sắc bởi sự đa dạng về bộ gen. Tuy nhiên, cơ chế phân tử chi phối sự giãn nở bộ gen trong nhánh này vẫn còn chưa được biết rõ. Ở đây, chúng tôi trình bày phân tích so sánh đầu tiên về thành phần có thể đổi chỗ (transposable element-TE) ở kỳ nhông. Sử dụng phương pháp giải trình tự với năng suất cao, chúng tôi đã tạo ra dữ liệu bộ gen của sáu loài thuộc họ kỳ nhông lớn nhất là Plethodontidae. Sau đó, chúng tôi đã phát triển một đường ống dẫn để khai thác các chuỗi gen TE từ dữ liệu bộ gen của các loài có nguồn gen hạn chế, chẳng hạn như ở kỳ nhông. Tổng kết của chúng tôi về sự phong phú và đa dạng của TE ở mỗi loài chứng tỏ rằng TE chiếm một phần đáng kể trong bộ gen của kỳ nhông, và rằng tất cả các loại TE chính đã biết đều có mặt ở kỳ nhông. Các siêu họ TE phong phú nhất được tìm thấy trong bộ gen của sáu loài tiêu điểm của chúng ta là giống nhau, mặc dù có sự khác biệt đáng kể về kích thước bộ gen. Tuy nhiên, kết quả của chúng tôi chứng minh sự khác biệt lớn giữa kỳ nhông và các loài có xương sống khác: bộ gen của kỳ nhông chứa lượng lớn các retrotransposon lặp lại cuối (LTR) dài, chủ yếu là các nguyên tố Ty3/gypsy. Như vậy, sự gia tăng cực độ kích thước bộ gen xảy ra ở kỳ nhông có thể đi kèm với sự thay đổi về bối cảnh của chuỗi gen TE.

Kazal-type inhibitors (KPIs) play important roles in many biological and physiological processes, such as blood clotting, the immune response and reproduction. In the present study, two male reproductive tract KPIs, termed Man-KPI and Ers-KPI, were identified in Macrobrachium nipponense and Eriocheir sinensis, respectively. The inhibitory activities of recombinant Man-KPI and Ers-KPI against chymotrypsin, elastase, trypsin and thrombin were determined. The results showed that both of them strongly inhibit chymotrypsin and elastase. Kinetic studies were performed to elucidate their inhibition mechanism. Furthermore, individual domains were also expressed to learn further which domain contributes to the inhibitory activities of intact KPIs. Only Man-KPI_domain3 is active in the inhibition of chymotrypsin and elastase. Meanwhile, Ers-KPI_domain2 and 3 are responsible for inhibition of chymotrypsin, and Ers-KPI_domains2, 3 and 4 are responsible for the inhibition of elastase. Meanwhile, the inhibitory activities of these two KPIs toward Macrobrachium rosenbergii, M. nipponense and E. sinensis sperm were compared with that of the Kazal-type peptidase inhibitor (MRPINK) characterized from the M. rosenbergii reproductive tract in a previous study. The results demonstrated that KPIs can completely inhibit the gelatinolytic activities of sperm proteases from their own species, while different levels of cross-inhibition were observed between KPI and proteases from different species.

Các chất ức chế kiểu gen Kazal (KPIs) đóng vai trò quan trọng trong nhiều quá trình sinh lý và sinh học như đông máu, phản ứng miễn dịch và sinh sản. Trong nghiên cứu này, hai loại KPIs được xác định ở Macrobrachium nipponense và Eriocheir sinensis, có tên gọi Man-KPI và Ers-KPI. Hoạt tính ức chế chymotrypsin, elastase, trypsin và thrombin của Man-KPI tái tổ hợp và Ers-KPI đã được xác định. Kết quả cho thấy cả hai đều ức chế mạnh chymotrypsin và elastase. Các nghiên cứu về động học được thực hiện để làm sáng tỏ cơ chế ức chế của chúng. Hơn nữa, các domain riêng lẻ cũng được biểu hiện để tìm hiểu thêm domain nào đóng góp vào hoạt tính ức chế của các KPI nguyên vẹn. Chỉ có Man-KPIdomain3 hoạt động trong ức chế chymotrypsin và elastase. Ers-KPIdomain2 và 3 hoạt động trong ức chế chymotrypsin và Ers-KPIdomains2,3 và 4 hoạt động trong ức chế elastase. Trong khi đó, hoạt tính ức chế của hai loại KPIs này đối với Macrobrachium rosenbergii, M.nipponense và E.sinensis được so sánh với hoạt tính ức chế của MRPINK đặc trưng của loài Kazal. Kết quả cho thấy, các KPIs có khả năng ức chế hoàn toàn hoạt tính phân giải gelatino của protease tinh trùng của chính loài đó, trong khi các mức độ ức chế chéo khác nhau của KPI và protease của các loài khác nhau được ghi nhận.

The importance of the nitric oxide synthase (NOS) gene family is demonstrated by many studies in vertebrates and invertebrates in recent years. However, it keeps unknown of nitric oxide (NO) system and NOS gene family in mud crab Scylla paramamosain, an important cultured commercial crustacean in China and Pacific area. In this report, the cDNA of NOS containing full-length ORF was cloned from mud crab, S. paramamosain. It was of 4424 bp, including a 5'-terminal untranslated region (UTR) of 239 bp, a 3'-terminal UTR of 540 bp, which contained two ATTTA motifs, and an open reading frame (ORF) of 3645 bp encoding a polypeptide of 1214 amino acids. Structural analysis indicated that NOS contained a typical NO synthase domain at the N-terminal, next to a flavodoxin 1 domain, a flavin adenine dinucleotide (FAD) binding domain, respectively, and a conservative nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) binding domain structure at the C-terminal. Quantitative real-time PCR analysis revealed S. paramamosain NOS (SpNOS) to be expressed in all tissues examined, with the highest expression in midintestine and the weakest level in heart and eyestalk. The expression profiles of SpNOS indicated that the NOS expression levels were significantly induced in midintestine, hepatopancrease and hemocytes after challenged with Vibrio Parahaemolyticus, the synthetic double-stranded RNA polyinosinic polycytidylic acid (poly I:C) and lipopolysaccharides (LPS).

Tầm quan trọng của họ gen nitric oxide synthase (NOS) đã được chứng minh qua nhiều nghiên cứu ở động vật có xương sống và không xương sống trong những năm gần đây. Tuy nhiên, vẫn chưa có nghiên cứu nào về hệ thống gen nitric oxide (NO) và NOS ở cua bùn scylla paramamosain, một loài giáp xác thương mại quan trọng ở Trung Quốc và khu vực Thái Bình Dương. Trong báo cáo này, cDNA của NOS chứa ORF dài đầy đủ đã được nhân bản từ loài cua bùn, S.paramamosain. Nó có kích thước 4424 bp, bao gồm vùng 5 '-terminal chưa dịch mã (UTR) 239 bp, vùng 3'-terminal UTR 540 bp, chứa hai motif ATTTA và một khung đọc mở (ORF) 3645 bp, mã hóa một polypeptide gồm 1214 axit amin. Phân tích cấu trúc cho thấy NOS chứa một miền synthase điển hình ở đầu N, bên cạnh miền flavodoxin 1, một miền liên kết flavin adenine dinucleotide (FAD) và một miền liên kết nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) bảo thủ ở đầu C. Phân tích định lượng realtime PCR cho thấy S.paramamosain NOS (SpNOS) được biểu hiện ở tất cả các mô được kiểm tra, với mức độ biểu hiện cao nhất ở ruột và mức độ yếu nhất ở tim và mắt. Các đặc điểm biểu hiện của SpNOS cho thấy mức độ biểu hiện NOS được gây ra ở cả ruột, gan và bạch cầu sau khi thử thách với vi khuẩn Vibrio Parahaemolyticus, poly I: C và lipopolysaccharides (LPS ). Hoạt tính NOS ở các tế bào máu cho thấy tăng đáng kể trong khoảng thời gian 24 giờ-48 giờ sau khi thử thách miễn dịch với vi khuẩn V. Parahaemolyticus, poly I: C và LPS.

Growth inhibition due to continuous cropping of asparagus is a major problem; the yield of asparagus in replanted fields is low compared to that in new fields, and missing plants occur among young seedlings. Although soil-borne disease and allelochemicals are considered to be involved in this effect, this is still controversial. We aimed to develop a technique for the biological field diagnosis of growth inhibition due to continuous cropping. Therefore, in this study, fungal community structure and Fusarium community structure in continuously cropped fields of asparagus were analyzed by polymerase chain reaction/denaturing-gradient gel electrophoresis (PCR-DGGE). Soil samples were collected from the Aizu region of Fukushima Prefecture, Japan. Soil samples were taken from both continuously cropped fields of asparagus with growth inhibition and healthy neighboring fields of asparagus. The soil samples were collected from the fields of 5 sets in 2008 and 4 sets in 2009. We were able to distinguish between pathogenic and non-pathogenic Fusarium by using Alfie1 and Alfie2GC as the second PCR primers and PCR-DGGE. Fungal community structure was not greatly involved in the growth inhibition of asparagus due to continuous cropping. By contrast, the band ratios of Fusarium oxysporum f. sp. asparagi in growth-inhibited fields were higher than those in neighboring healthy fields. In addition, there was a positive correlation between the band ratios of Fusarium oxysporum f. sp.

Sự ức chế sinh trưởng do trồng liên tục cây măng tây là một vấn đề lớn; năng suất của măng tây trên các cánh đồng trồng lại thấp hơn so với các cánh đồng mới, và tình trạng thiếu cây xảy ra ở những cây non. Mặc dù bệnh do đất và các chất allelochemical được coi là có liên quan đến hiệu ứng này, nhưng điều này vẫn còn gây tranh cãi. Chúng tôi tiến hành nghiên cứu nhằm phát triển kỹ thuật chẩn đoán ức chế sinh trưởng do trồng liên tục cây măng tây. Vì vậy, trong nghiên cứu này, cấu trúc quần xã vi nấm và cấu trúc quần xã Fusarium trên các cánh đồng trồng liên tục cây măng tây được phân tích bằng phản ứng chuỗi polymerase/điện di gel biến tính gradient (PCR-DGGE ). Mẫu đất được thu thập từ vùng Aizu, Fukushima, Nhật Bản. Mẫu đất được lấy từ cả hai cánh đồng trồng liên tục cây măng tây có ức chế sinh trưởng và các cánh đồng lân cận khỏe mạnh. Mẫu đất được thu thập từ các cánh đồng 5 bộ năm 2008 và 4 bộ năm 2009. Chúng tôi đã phân biệt được Fusarium có cấu trúc quần xã vi nấm không liên quan nhiều đến sự ức chế sinh trưởng của cây măng tây do trồng liên tục cây măng tây. Ngược lại, tỷ lệ dải đất của Fusarium oxysporum f. sp. asparagi ở các cánh đồng bị hạn chế sinh trưởng cao hơn so với các cánh đồng lân cận khỏe mạnh. Ngoài ra, có mối tương quan thuận giữa tỷ lệ dải đất của Fusarium oxysporum f. sp. asparagi và tỷ lệ cây măng tây bị thiếu.

Ammonia oxidization is the first and a rate-limiting step of nitrification, which is often a critical process in nitrogen removal from estuarine and coastal environments.

Quá trình oxy hóa amoniac là bước đầu tiên và là bước giới hạn tỷ lệ nitrat hóa, thường là một quá trình quan trọng trong việc loại bỏ nitơ từ môi trường cửa sông và ven biển.

Vertical profiles of the abundance, community composition, and potential activity of methane-oxidizing bacteria (MOB) were investigated in the sediment of Lake Biwa. Sediment samples were obtained from two sites at different water depths. The abundance of MOB was assessed as the copy number of the pmoA gene (encoding the alpha subunit of particulate methane monooxygenase), measured with quantitative real-time PCR.

Nghiên cứu thành phần, thành phần cộng đồng và hoạt tính tiềm năng của vi khuẩn gây ôxi hóa metan (MOB) theo chiều dọc được thực hiện ở trầm tích hồ Biwa. Mẫu trầm tích được thu thập từ hai địa điểm ở các độ sâu nước khác nhau. Sự phong phú của MOB được đánh giá là số bản sao của gen pmoA (mã hóa tiểu đơn vị alpha của methane monooxygenase) được đo bằng kỹ thuật realtime PCR định lượng.

The spotted asparagus beetle, Crioceris quatuordecimpunctata (Coleoptera: Chrysomelidae), is one of the most devastating pests of asparagus in China. Sprayed synthetic pesticides have been used to control C. quatuordecimpunctata damage, but they pose problems because of residues and harm to natural enemies.

Bọ cánh cứng phát hiện, Crioceris quatuordecimpunctata (Coleoptera: Chrysomelidae) là một trong những loài gây hại nghiêm trọng nhất đối với măng tây ở Trung Quốc. Thuốc trừ sâu tổng hợp phun được sử dụng để kiểm soát tổn thương của C. quatuordecimpunctata nhưng chúng gây ra vấn đề do tồn dư và gây hại cho kẻ thù tự nhiên.

The Gram-positive, spore-forming bacterium Paenibacillus larvae is the primary bacterial pathogen of honeybee brood and the causative agent of American foulbrood disease (AFB). One of the feasible alternative treatments being used for their control of this disease is essential oils. In this study in vitro antimicrobial activity of Andiroba and Copaíba essential oils against Paenibacillus species, including P. larvae was evaluated. Minimal inhibitory concentration (MIC) in Mueller-Hinton broth by the microdilution method was assessed. Andiroba registered MIC values of 1.56-25%, while the MICs values obtained for Copaíba oil were of 1.56-12.5%. In order to determine the time-response effect of essential oils on P. larvae, this microorganism was exposed to the oils for up to 48 h. After 24 h treatment with Andiroba oil and after 48 h treatment with Copaíba oil no viable cells of P. larvae ATCC 9545 were observed. The possible toxic effect of essential oils were assessed by the spraying application method of the same concentrations of MICs. Bee mortality was evident only in treatment with Andiroba oil and the Copaíba oil shows no toxic effects after 10 days of observation. Taking together ours results showed for the first time that these oils presented a high activity against Paenibacillus species showing that Copaíba oil may be a candidate for the treatment or prevention of AFB.

Vi khuẩn Gram dương, ấu trùng Paenibacillus là tác nhân gây bệnh chủ yếu của ong mật và là tác nhân gây bệnh đốm trắng ở Mỹ (AFB ). Một trong những phương pháp điều trị thay thế khả thi để kiểm soát bệnh đốm trắng ở ong mật là tinh dầu. Trong nghiên cứu này, hoạt tính kháng khuẩn in vitro của tinh dầu Andiroba và Copaíba đối với loài Paenibacillus, bao gồm cả ấu trùng P.được đánh giá. Nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) trong môi trường Mueller-Hinton bằng phương pháp vi pha được đánh giá. Tinh dầu Andiroba đạt được các giá trị MIC từ 1,56-25% trong khi đó, các giá trị MIC của tinh dầu Copaíba đạt từ 1,56-12,5 %. Để xác định tác dụng đáp ứng thời gian của tinh dầu đối với ấu trùng P., vi sinh vật này được tiếp xúc với tinh dầu trong thời gian tối đa 48 giờ. Sau 24 giờ xử lý với tinh dầu Andiroba và sau 48 giờ xử lý với tinh dầu Copaíba không còn tế bào nào của ấu trùng P. ATCC 9545. Tác dụng độc hại tiềm tàng của tinh dầu được đánh giá bằng phương pháp phun với nồng độ MIC tương đương. Tỷ lệ chết ong chỉ có thể thấy rõ khi xử lý với tinh dầu Andiroba và tinh dầu Copaíba không cho thấy tác dụng độc hại sau 10 ngày quan sát.

RASA1 mutations have been reported to be associated with hereditary capillary malformations (CM) with or without arteriovenous malformations (AVM), arteriovenous fistulas (AVF), or Parkes Weber syndrome. But the number of cases with RASA1 mutations reported to date is relatively small and the spectrum of phenotypes caused by mutations in this gene is not well defined. Mutation results and clinical findings in thirty-five unrelated consecutive cases sent for RASA1 molecular sequencing testing at ARUP Laboratories within the last two years were evaluated. Eight individuals had a pathogenic RASA1 mutation of which six were novel. These eight individuals all had CMs (seven had multifocal CMs; one had multiple CMs), and six also had a brain or facial AVM. Two individuals with multifocal CMs including one with a fast flow lesion had a variant of uncertain significance. All other individuals, including sixteen with CMs and one with a vein of Galen aneurysm, tested negative for a RASA1 mutation. Our data suggest that multifocal CM is the key clinical finding to suggest a RASA1 mutation.

Đột biến gen RASA1 được báo cáo có liên quan đến dị dạng mao mạch di truyền (DDMNM) có hoặc không có dị dạng động tĩnh mạch (DDMNM) hoặc rò động tĩnh mạch (AVF) hoặc hội chứng Parkes Weber. Tuy nhiên số lượng các trường hợp có đột biến gen RASA1 được báo cáo cho đến nay là tương đối ít và phổ kiểu hình gây ra bởi đột biến gen này chưa được xác định rõ. Kết quả nghiên cứu đột biến và các kết quả lâm sàng trong 35 trường hợp liên tiếp không liên quan gửi đi xét nghiệm giải trình tự phân tử RASA1 tại Phòng thí nghiệm ARUP trong vòng hai năm qua đã được đánh giá. Tám cá nhân có đột biến gen RASA1 gây bệnh, trong đó có sáu trường hợp mới. Tám cá nhân này đều có đột biến gen RASA1 (7 người có đột biến gen RASA1 đa ổ; một người có nhiều CM) và sáu người cũng có đột biến gen RASA1 não hoặc mặt. Hai cá nhân có đột biến gen RASA1 đa ổ, trong đó có một người có tổn thương dòng chảy nhanh, có ý nghĩa không chắc chắn. Tất cả các cá nhân khác, trong đó có 16 người có đột biến gen RASA1 và một người có tĩnh mạch phình động mạch chủ Galen, đều có kết quả âm tính với đột biến RASA1. Kết quả nghiên cứu của chúng tôi cho thấy đột biến gen RASA1 đa ổ là một trong những phát hiện lâm sàng quan trọng để gợi ý đột biến gen RASA1.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE Ibogaine is a psychoactive monoterpine indole alkaloid extracted from the root bark of Tabernanthe iboga Baill. that is used globally in medical and nonmedical settings to treat drug and alcohol addiction, and is of interest as an ethnopharmacological prototype for experimental investigation and pharmaceutical development.

Dược động học Ibogaine là một alcaloid monoterpine indole có hoạt tính tâm thần được chiết xuất từ vỏ rễ cây Tabernanthe iboga Baill, được sử dụng trên toàn cầu trong điều trị nghiện ma túy và rượu, được quan tâm như một nguyên mẫu dược sinh học để nghiên cứu thử nghiệm và phát triển dược phẩm. Câu hỏi liệu ibogaine có ức chế acetylcholinesterase (AChE) có ý nghĩa dược lý và độc tính hay không.

This article is concerned with the choice of structural prior density for use in a fully Bayesian approach to pedigree inference. It is found that the choice of prior has considerable influence on the accuracy of the estimation. To guide this choice, a scale invariance property is introduced. Under a structural prior with this property, the marginal prior distribution of the local properties of a pedigree node (number of parents, offspring, etc.)

Bài viết này liên quan đến việc lựa chọn mật độ cấu trúc trước để sử dụng trong một cách tiếp cận hoàn toàn theo thuyết Bayes đối với suy luận phả hệ. Người ta thấy rằng việc lựa chọn trước có ảnh hưởng đáng kể đến độ chính xác của ước lượng. Để hướng dẫn cách lựa chọn này, một thuộc tính bất biến thang được đưa ra. Dưới một tiền đề cấu trúc với thuộc tính này, sự phân bố trước biên của các thuộc tính cục bộ của nút phả hệ (số bố mẹ, con cái, v. v.) không phụ thuộc vào số nút trong phả hệ.

Drug-device combination products introduced a new dynamic on medical product development, regulatory approval, and corporate interaction that provide valuable lessons for the development of new generations of combination products. This paper examines the case studies of drug-eluting stents and transdermal patches to facilitate a detailed understanding of the challenges and opportunities introduced by combination products when compared to previous generations of traditional medical or drug delivery devices.

Các sản phẩm kết hợp giữa thiết bị và thuốc đã tạo ra một động lực mới trong phát triển sản phẩm y tế, sự chấp thuận theo quy định và tương tác doanh nghiệp, qua đó mang lại những bài học quý giá cho sự phát triển của các thế hệ sản phẩm kết hợp mới. Bài báo này nghiên cứu các trường hợp sử dụng stent phủ thuốc và miếng dán xuyên da để hiểu rõ hơn về những thách thức và cơ hội mà các sản phẩm kết hợp mang lại so với các thế hệ thiết bị y tế truyền thống và thiết bị phân phối thuốc trước đây.

We report on the direct electrochemical detection of aptamer-protein interactions, namely between a DNA aptamer and lysozyme (LYS) based on electrochemical impedance spectroscopy (EIS) technique. First, the affinity of the aptamer to LYS and control proteins was presented by using filter retention assay.

Chúng tôi báo cáo về phát hiện điện hóa trực tiếp tương tác protein aptamer, cụ thể là giữa một DNA aptamer và lysozyme (LYS) dựa trên kỹ thuật quang phổ trở kháng điện hóa (EIS ). Đầu tiên, mối quan hệ của aptamer với LYS và các protein kiểm soát được thể hiện bằng phương pháp xét nghiệm giữ bộ lọc.

Alanine aminotransferase (ALT), which catalyzes the reversible conversion between L-glutamic acid (L-Glu) and L-alanine (L-Ala), is one of the most active aminotransferases in the clinical diagnosis of liver diseases. This work displays a microanalytical method for evaluating ALT enzyme kinetics using a microchip electrophoresis laser-induced fluorescence system.

Alanine aminotransferase (ALT) xúc tác chuyển hóa thuận nghịch giữa acid L-glutamic (L-Glu) và L-alanine (L-Ala) là một trong những aminotransferase hoạt động mạnh nhất trong chẩn đoán lâm sàng bệnh gan. Nghiên cứu này thể hiện phương pháp vi phân tử để đánh giá động học enzyme ALT bằng hệ thống huỳnh quang cảm ứng laser vi mạch.

Zebrafish are currently used at various stages of the drug discovery process and can be a useful and cost-effective alternative to some mammalian models. Nitric oxide (NO) plays an important role in physiology of zebrafish. The availability of appropriate analytical techniques to quantify the NO is crucial for studying its role in physiological and pathological conditions. This work aimed at establishing a high-performance liquid chromatography method for determination of NO levels in zebrafish larvae. Attempts were also made to assess the normal levels of NO at the first days postfertilization and the possible changes under pathological conditions. The method validation was quantitatively evaluated in terms of sensitivity, specificity, precision, accuracy, linearity, and recovery. NO levels from zebrafish larvae at the first days postfertilization and larvae challenged to N(G)-nitro-L-arginine methyl ester, sodium nitroprusside, Escherichia coli lipopolysaccharide, and copper sulfate were analyzed. The samples were derivatized with 2,3-diaminonaphthalene, and fluorescence detection was used for the indirect determination of NO. The method showed a good performance for all validation parameters evaluated and was efficient to monitor changes in NO concentration under physiological and pathophysiological conditions.

Cá ngựa vằn hiện nay đang được sử dụng ở nhiều giai đoạn khác nhau của quá trình phát minh thuốc và có thể là một sự thay thế hữu ích và hiệu quả về chi phí so với một số mô hình động vật có vú. Nitric oxide (NO) đóng vai trò quan trọng trong sinh lý của cá ngựa vằn. Sự sẵn có của kỹ thuật phân tích thích hợp để định lượng NO là rất quan trọng để nghiên cứu vai trò của nó trong điều kiện sinh lý và bệnh lý. Công trình này nhằm thiết lập một phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao để xác định nồng độ NO trong ấu trùng cá ngựa vằn. Cũng đã có những nỗ lực đánh giá mức độ bình thường của NO trong những ngày đầu sau thụ tinh và những thay đổi có thể xảy ra trong điều kiện bệnh lý. Phương pháp được đánh giá định lượng về độ nhạy, độ đặc hiệu, độ chính xác, độ chính xác, tuyến tính và độ thu hồi. Nồng độ NO từ ấu trùng cá ngựa vằn trong những ngày đầu sau thụ tinh và ấu trùng thử N (G) - nitro-L-arginine methyl ester, natri nitroprusside, Escherichia coli lipopolysaccharide và đồng sunfat được phân tích. Các mẫu được tạo dẫn xuất với 2,3-diaminonaphthalene và phát hiện huỳnh quang được sử dụng để xác định gián tiếp NO. Phương pháp này thể hiện hiệu quả tốt đối với tất cả các thông số đánh giá và có hiệu quả theo dõi sự thay đổi nồng độ NO trong điều kiện sinh lý và sinh lý bệnh.

Neuroimaging research has determined that the neural correlates of automatic emotion regulation (AER) include the anterior cingulate cortex. However, the corresponding time course remains unknown. In the current study, we collected event-related potentials (ERPs) from 20 healthy volunteers during a judgment of the gender of emotional faces in a cued Go/Nogo task.

Nghiên cứu hình ảnh thần kinh đã xác định mối tương quan giữa các thành phần thần kinh của điều hòa cảm xúc tự động (AER) bao gồm vỏ não đai trước. Tuy nhiên, tiến trình thời gian tương ứng vẫn chưa được biết. Trong nghiên cứu hiện nay, chúng tôi thu thập các tiềm năng liên quan đến sự kiện (ERPs) từ 20 người tình nguyện khỏe mạnh trong quá trình đánh giá giới tính của các khuôn mặt cảm xúc trong bài tập Go/Nogo.

Limited research has explored the relationship between frontal brain activity and depression in adolescent boys. This study examined whether frontal brain activity predicted depressive symptoms in 41 adolescent boys one year later. A step-wise hierarchical regression analysis was conducted using frontal brain activity as predictors and depressive symptoms as the dependent variable, controlling for depressive symptoms at baseline.

Nghiên cứu hạn chế đã tìm hiểu mối liên quan giữa hoạt động não trán với trầm cảm ở nam vị thành niên. Nghiên cứu này khảo sát hoạt động não trán có dự đoán triệu chứng trầm cảm ở 41 nam vị thành niên một năm sau đó hay không. Phân tích hồi quy thứ bậc từng bước được thực hiện sử dụng hoạt động não trán làm yếu tố dự đoán và biến số phụ thuộc, kiểm soát triệu chứng trầm cảm ở giai đoạn cơ sở.

Previous event-related brain potential (ERP) investigations have demonstrated that single bouts of physical activity have transient benefits to aspects of cognitive control. However, this line of research has yet to explore goal maintenance. ERPs were collected using a within-participants design with young-adults following 30-min of both moderate walking and a non-exercise control session.

Các nghiên cứu trước đây về tiềm năng não liên quan đến sự kiện (ERP) đã chứng minh rằng các đợt hoạt động thể chất đơn lẻ có lợi ích thoáng qua đối với các khía cạnh kiểm soát nhận thức. Tuy nhiên, dòng nghiên cứu này vẫn chưa khám phá ra mục tiêu duy trì. ERP được thu thập bằng cách sử dụng thiết kế trong-người tham gia với người trẻ tuổi trưởng thành sau 30 phút đi bộ vừa phải và một buổi kiểm soát không tập thể dục.

Recent studies on fear generalization have demonstrated that fear-potentiated startle and skin conductance responses to a conditioned stimulus (CS) generalize to similar stimuli, with the strength of the fear response linked to perceptual similarity to the CS. The aim of the present study was to extend this work by examining neural correlates of fear generalization.

Các nghiên cứu gần đây về khái quát hóa nỗi sợ hãi đã chứng minh rằng phản ứng giật mình do sợ hãi và phản ứng dẫn truyền da đối với kích thích có điều kiện (CS) khái quát hóa thành các kích thích tương tự, với cường độ của phản ứng sợ hãi liên quan đến sự tương đồng về nhận thức với CS. Mục đích của nghiên cứu này là mở rộng công trình này bằng cách kiểm tra các tương quan thần kinh của khái quát hóa nỗi sợ hãi.

Metastasis is the main cause of death for cancer patients. Targeting factors that control metastasis formation is a major challenge for clinicians. Lysophosphatidic acid (LPA) is a bioactive phospholipid involved in cancer. LPA activates at least six independent G protein-coupled receptors (LPA1-6). Tumor cells frequently co-express multiple LPA receptors, puzzling the contribution of each one to cancer progression. All three receptors, LPA1, LPA2 and LPA3, act as oncogenes and prometastatic factors in the mouse mammary gland. The competitive inhibitor of LPA1 and LPA3 receptors, Ki16425, inhibits efficiently breast cancer bone metastases in animal models. We showed here that Debio 0719, which corresponds to the R-stereoisomer of Ki16425 exhibited highest antagonist activities at LPA1 (IC50=60 nM) and LPA3 (IC50=660 nM) than Ki16425 [IC50=130 nM (LPA1); IC50=2.3 µM (LPA3)]. In vitro, Debio 0719, inhibited LPA-dependent invasion of the 4T1 mouse mammary cancer cells.

Di căn là nguyên nhân chính gây tử vong cho bệnh nhân ung thư vú. Nhắm đích yếu tố kiểm soát di căn là thách thức lớn đối với bác sĩ lâm sàng. Lysophatidic acid (LPA) là một phospholipid hoạt tính sinh học có liên quan đến ung thư. LPA kích hoạt ít nhất sáu thụ thể ghép cặp protein G độc lập (LPA1-6). Tế bào khối u thường xuyên biểu hiện nhiều thụ thể LPA, gây khó khăn cho sự đóng góp của mỗi thụ thể vào quá trình tiến triển của ung thư. Cả ba thụ thể LPA, LPA1, LPA2 và LPA3, hoạt động như gen sinh ung thư và các yếu tố di căn ở tuyến vú chuột. Chất ức chế cạnh tranh của LPA1 và LPA3, Ki16425, ức chế sự di căn xương ung thư vú hiệu quả trên mô hình động vật. Ở đây, chúng tôi thấy Debio 0719, tương ứng với R-stereoisome của Ki16425 thể hiện hoạt tính đối kháng cao nhất ở LPA1 (50 mg/kg p.o. 2 lần/ngày) với chuột BALB/c trong quá trình phẫu thuật chỉnh hình khối u vú 4T1, làm giảm số lượng tế bào ung thư phát tán tự phát vào xương và phổi mà không ảnh hưởng đến sự phát triển của khối u nguyên phát và sự tạo mạch do khối u gây ra.

Primitive neuroepithelial differentiation in malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) has been reported in children but is extremely rare in adults. The authors report the case of a 70-year-old woman who presented with swelling of the right leg of 1-month duration. Fine-needle aspiration cytology was suggestive of a benign peripheral nerve sheath tumor. Histopathological examination of the excised mass revealed a MPNST with spindle-cell areas and a few round-cell areas with rosettes.

Sự biệt hóa biểu mô thần kinh nguyên thủy trong u vỏ thần kinh ngoại biên ác tính (UNBVMNST) đã được báo cáo ở trẻ em nhưng cực kỳ hiếm gặp ở người lớn. Các tác giả báo cáo trường hợp một phụ nữ 70 tuổi với biểu hiện sưng chân phải trong thời gian 1 tháng. Tế bào học chọc hút bằng kim nhỏ gợi ý u vỏ thần kinh ngoại biên lành tính. Xét nghiệm mô bệnh học khối cắt bỏ cho thấy u MPNST với vùng tế bào thoi và một số vùng tế bào tròn có hoa hồng.

While the reductive pentose phosphate cycle is responsible for the fixation of most of the carbon in the biosphere, it has several natural substitutes. In fact, due to the characterization of three new carbon fixation pathways in the last decade, the diversity of known metabolic solutions for autotrophic growth has doubled.

Trong khi chu trình pentose phosphate khử chịu trách nhiệm cho việc cố định hầu hết cácbon trong sinh quyển, nó có một số chất thay thế tự nhiên. Trên thực tế, do đặc trưng của ba con đường cố định cacbon mới trong thập kỷ vừa qua, sự đa dạng của các giải pháp trao đổi chất đã biết cho sự tăng trưởng tự dưỡng đã tăng gấp đôi.

A new split-root system was established through grafting to study cotton response to non-uniform salinity. Each root half was treated with either uniform (100/100 mM) or non-uniform NaCl concentrations (0/200 and 50/150 mM). In contrast to uniform control, non-uniform salinity treatment improved plant growth and water use, with more water absorbed from the non- and low salinity side.

Nghiên cứu tạo ra hệ thống rễ tách mới bằng phương pháp ghép cành để khảo sát đáp ứng của bông với độ mặn không đồng nhất. Mỗi nửa thân rễ được xử lý với nồng độ NaCl đồng nhất (100/100 mM) hoặc không đồng nhất (0/200 và 50/150 mM ). Trái ngược với các đối chứng đồng nhất, phương pháp xử lý không đồng nhất giúp cải thiện sự phát triển và sử dụng nước của cây, với nước hấp thu nhiều hơn từ phía không đồng nhất và thấp.

The antagonism between abscisic acid (ABA) and gibberellin (GA) plays a key role in controlling seed germination, but the mechanism of antagonism during this process is not known. The possible links among ABA, reactive oxygen species (ROS), ascorbic acid (ASC), and GA during rice seed germination were investigated. Unlike in non-seed tissues where ROS production is increased by ABA, ABA reduced ROS production in imbibed rice seeds, especially in the embryo region. Such reduced ROS also led to an inhibition of ASC production. GA accumulation was also suppressed by a reduced ROS and ASC level, which was indicated by the inhibited expression of GA biosynthesis genes, amylase genes, and enzyme activity. Application of exogenous ASC can partially rescue seed germination from ABA treatment. Production of ASC, which acts as a substrate in GA biosynthesis, was significantly inhibited by lycorine which thus suppressed the accumulation of GA. Consequently, expression of GA biosynthesis genes was suppressed by the low levels of ROS and ASC in ABA-treated seeds. It can be concluded that ABA regulates seed germination in multiple dimensions.

Sự đối kháng giữa ABA và gibberellin (GA) đóng vai trò quan trọng trong việc kiểm soát sự nảy mầm của hạt, nhưng cơ chế đối kháng trong quá trình này vẫn chưa được biết rõ. Mối liên quan có thể có giữa ABA, các loại oxy phản ứng (reactive oxygen species-ROS ), axit ascorbic (ASC) và GA trong quá trình nảy mầm của hạt lúa đã được nghiên cứu. Không giống như các mô không hạt nơi sản xuất ROS tăng bởi ABA, ABA làm giảm sản xuất ROS ở hạt lúa thấm, đặc biệt là ở vùng phôi. Sự giảm ROS cũng dẫn đến sự ức chế sản xuất ASC. Sự tích tụ GA cũng bị ức chế bởi mức độ giảm ROS và ASC được biểu hiện bởi sự ức chế biểu hiện của gen sinh tổng hợp GA, gen amylase và hoạt động của enzyme. Ứng dụng ASC ngoại sinh có thể giải cứu một phần sự nảy mầm của hạt từ điều trị ABA. Việc sản xuất ASC, hoạt động như chất nền trong sinh tổng hợp GA, đã bị ức chế đáng kể bởi lycorine, do đó ức chế sự tích tụ GA. Do đó, sự biểu hiện của gen sinh tổng hợp GA đã bị ức chế bởi mức độ thấp của ROS và ASC ở hạt đã xử lý ABA. Có thể kết luận rằng ABA điều chỉnh sự nảy mầm của hạt ở nhiều chiều.

Milk fat globule epidermal growth factor-8 (MFG-E8) promotes phagocytic clearance of apoptotic cells to maintain normal tissue homeostasis. However, its functions in intestinal inflammatory disorders are unknown. Since the pathogenesis of those disorders are due to abnormal interactions between intestinal epithelial cells (IECs) and microbial pathogens, we analyzed the effects of MFG-E8 on IECs to determine its protective role in murine experimental colitis. Expression of αvβ3-integrin in Colon-26 cells was examined by RT-PCR and immunostaining. Colon-26 cells were pretreated with recombinant wild-type and mutant MFG-E8 proteins, following stimulation with flagellin as an inducer of innate immunity, and the effects of the recombinant proteins on inhibition of nuclear factor-κB (NF-κB) and inflammatory cytokine production in flagellin-stimulated Colon-26 cells were determined using a luciferase assay and EIA, respectively. Experimental colitis was induced in mice by intrarectal administration of trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS). Recombinant proteins were then intrarectally administered into TNBS-induced colitic mice, after which disease activity parameters (body weight, colon length, histological score), as well as interleukin (IL)-6 and MIP-2 levels were determined in inflamed tissues.

Yếu tố tăng trưởng biểu bì chất béo sữa 8 (MFG-E8) thúc đẩy quá trình thực bào hóa các tế bào chết để duy trì cân bằng nội môi mô bình thường. Tuy nhiên, chức năng của yếu tố này trong các rối loạn viêm ruột vẫn chưa được biết rõ. Vì cơ chế bệnh sinh của các rối loạn này là do tương tác bất thường giữa các tế bào biểu mô ruột (IECs) và tác nhân gây bệnh của vi sinh vật, chúng tôi đã phân tích tác dụng của MFG-E8 lên IECs để xác định vai trò bảo vệ của yếu tố này trong viêm đại tràng thực nghiệm ở chuột nhắt trắng. Biểu hiện của ⁇ v ⁇ 3-integrin trong tế bào đại tràng 26 được kiểm tra bằng RT-PCR và nhuộm miễn dịch. Các protein tái tổ hợp được tái tổ hợp kiểu dại và đột biến sau khi kích thích bằng flagellin như một chất tạo miễn dịch bẩm sinh và tác dụng ức chế sản xuất yếu tố nhân- ⁇ B (NF- ⁇ B) và sản xuất cytokine viêm ở các tế bào đại tràng kích thích bằng flagellin được xác định bằng xét nghiệm luciferase và EIA. Gây viêm đại tràng thực nghiệm bằng cách tiêm trực tiếp vào cơ thể chuột bằng TNBS. Các protein tái tổ hợp được điều hòa bằng cách tiêm trực tiếp vào cơ thể chuột bằng MFG-E8 kiểu dại sau khi đã được điều trị bằng MFG-E8 kiểu dại do ức chế hoạt hóa NF- ⁇ B. Trong cơ thể chuột, điều trị nội bào bằng MFG-E8 kiểu dại nhưng không có đột biến, ức chế đáng kể sự giảm cân, rút ngắn đại tràng và viêm mô học do TNBS gây ra.

Gentamicin (GM)-induced heart damage is associated with alterations in expression levels of various enzymes and proteins. The aim of the present study was to investigate GM-induced alterations in cardiac α-enolase and caveolin after GM administration. Male Wistar rats were randomly divided into two groups: a control group and a GM group. The GM group intraperitoneally received GM at a single dose of 7 mg/kg for 8 days, while the controls were given the same amount of saline via the same route. On Day 9, the rats were anesthetized and a thoracotomy was performed in all animals. Immunohistochemical analysis was performed to evaluate protein expression of α-enolase and caveolin. Sections were analyzed by digital image analysis. Our results revealed that cardiac protein expression of α-enolase and caveolin was altered after GM-induced toxicity in the rat. The expression of α-enolase and caveolin was significantly increased after GM-induced toxicity, as determined by integrated optical density analysis, when compared with the control (P<0.05).

Tác động của Gentamicin (GM) lên tổn thương tim mạch có liên quan đến sự thay đổi mức độ biểu hiện của các enzyme và protein khác nhau. Mục tiêu của nghiên cứu này là khảo sát sự thay đổi của GM gây ra ở tim do ⁇ -enolase và caveolin sau khi dùng GM. Chuột cống trắng đực được chia ngẫu nhiên thành hai nhóm: nhóm chứng và nhóm bệnh. Nhóm bệnh nhận GM trong phúc mạc với liều duy nhất 7 mg/kg thể trọng trong 8 ngày, trong khi nhóm chứng được uống cùng lượng nước muối qua cùng một đường. Vào ngày thứ 9, chuột được gây mê và phẫu thuật mở lồng ngực. Phân tích hóa mô miễn dịch được thực hiện để đánh giá sự biểu hiện protein của ⁇ -enolase và caveolin. Các phần được phân tích bằng phân tích hình ảnh số. Kết quả cho thấy sự thay đổi biểu hiện protein tim của ⁇ -enolase và caveolin đã được thay đổi sau khi gây độc tính trên GM ở chuột. Sự biểu hiện của ⁇ -enolase và caveolin đã tăng lên đáng kể sau khi gây độc tính, được xác định bằng phân tích mật độ quang tổng hợp, khi so sánh với nhóm chứng (P<0,05 ).

This review provides a comprehensive overview of the established and emerging roles that organelles play in calcium signalling. The function of calcium as a secondary messenger in signal transduction networks is well documented in all eukaryotic organisms, but so far existing reviews have hardly addressed the role of organelles in calcium signalling, except for the nucleus.

Bài tổng quan này sẽ khái quát một cách toàn diện về vai trò đã được xác lập và đang nổi lên của các bào quan trong việc phát tín hiệu canxi. Chức năng của canxi như một sứ giả thứ cấp trong các mạng lưới truyền tín hiệu đã được ghi chép đầy đủ ở tất cả các sinh vật nhân chuẩn, nhưng cho đến nay các bài tổng quan hiện nay hầu như không đề cập đến vai trò của các bào quan trong việc phát tín hiệu canxi, ngoại trừ nhân.

Breast cancer metastasis suppressor 1 (BRMS1) is a predominantly nuclear protein that differentially regulates the expression of multiple genes, leading to suppression of metastasis without affecting orthotopic tumor growth. It has been demonstrated that BRMS1 may be correlated with advanced ovarian cancer. The aim of this study was to investi-gate the mechanisms of BRMS1 involvement in ovarian cancer metastasis. We constructed a plasmid containing a short hairpin RNA (shRNA) against BRMS1 and transfected it into the ovarian cancer cell line OVCAR3. Real-time reverse transcription polymerase chain reaction (real-time PCR) and Western blot analyses demonstrated that BRMS1 expression was efficiently downregulated. Stable suppression of BRMS1 significantly enhanced cell adhesion, migration, invasion and angiogenesis. We also found that chemokine receptor 4 (CXCR4) was upregulated at both the mRNA and protein levels. When approaching for the mechanism, we discovered that activation of the nuclear factor-κB (NF-κB) signaling pathway mediated CXCR4 upregulation, as demonstrated by the electrophoretic mobility shift assay (EMSA).

Thuốc ức chế di căn ung thư vú 1 (BRMS1) là một protein hạt nhân chủ yếu có chức năng điều hòa sự biểu hiện của nhiều gen, dẫn đến ức chế di căn mà không ảnh hưởng đến sự phát triển của khối u trực tràng. Chúng tôi đã chứng minh rằng BRMS1 có thể tương quan với ung thư buồng trứng tiến triển. Mục đích của nghiên cứu này là đầu tư vào việc mở rộng cơ chế liên quan của BRMS1 trong ung thư buồng trứng. Chúng tôi đã xây dựng một plasmid chứa một RNA sợi ngắn (shRNA) chống lại BRMS1 và chuyển nó vào dòng tế bào ung thư buồng trứng OVCAR3. Phản ứng tổng hợp chuỗi phiên mã ngược thời gian thực (real-time PCR) và phân tích Western blot cho thấy BRMS1 được điều hòa giảm hiệu quả. Ức chế ổn định BRMS1 làm tăng đáng kể sự gắn kết, di cư, xâm lấn và tạo mạch của tế bào. Chúng tôi cũng phát hiện ra rằng thụ thể chemokine 4 (CXCR4) được điều hòa ở cả mức độ mRNA và protein. Khi tiếp cận cơ chế này, chúng tôi phát hiện ra rằng sự kích hoạt của yếu tố hạt nhân- ⁇ B (NF- ⁇ B) qua trung gian là sự kích hoạt CXCR4.

The effects of 9 calcium antagonists on ABCG2/BCRP-mediated resistance and transport were examined in HeLa and SN-38-resistant HeLa (HeLa/SN100) cells, overexpressing ABCG2/BCRP.

Ảnh hưởng của 9 thuốc đối kháng canxi lên kháng và vận chuyển qua trung gian ABCG2/BCRP được khảo sát trên tế bào HeLa kháng ABCG2/BCRP và SN-38, biểu hiện quá mức ABCG2/BCRP.

Second malignancies are frequent complications in human patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). However, the clinical details and outcome of this phenomenon were unclear in their canine counterparts. Here, we report a dog with high-grade lymphoma concurrent with T-cell CLL. A 10-year-old male golden retriever presented with lymphadenopathies.

U lympho bào cấp độ 2 là biến chứng thường gặp ở bệnh nhân lơ xê mi cấp dòng lympho (LXM) ở người. Tuy nhiên, các đặc điểm lâm sàng và kết quả điều trị của hiện tượng này chưa rõ ràng ở chó. Trong nghiên cứu này, chúng tôi báo cáo một con chó bị u lympho bào cấp độ cao đồng thời với tế bào T. Một con chó săn vàng 10 tuổi bị bệnh hạch. Hạch bạch huyết chứa tế bào lympho kích thước lớn, gây nghi ngờ là u lympho cấp độ cao.

The objective of this study was to determine the antibiotic susceptibility of Arcobacter spp. isolated from various sources. Seventy Arcobacter spp. isolates were tested for their susceptibility to 13 antimicrobial agents. Antimicrobial susceptibility testing was performed by using the agar disc diffusion method on Mueller-Hinton agar supplemented with 5% defibrinated sheep blood. The antibiotics tested included enrofloxacin, erythromycin, streptomycin, gentamycin, rifampin, tetracycline, ampicillin, trimethoprim/sulfamethoxazole, nalidixic acid, danofloxacin, amoxycillin-clavulonic acid, cefuroxime-sodium, neomycine. Although all the arcobacters tested were susceptible to gentamycin, resistance to three or more antibacterial agents (especially, trimethoprim/sulfamethoxazole, cefuroxime-sodium and rifampin) was observed. A. butzleri isolates were found to be resistant to amoxycillin+clavulonic acid, nalidixic acid and ampicillin, at the rate of 20%, 44.28% and 78.57% respectively. In conclusion, gentamycin, streptomycin and tetracycline may be suitable antibiotics for the treatment or control of disease caused by Arcobacter spp.

Mục tiêu của nghiên cứu này là xác định tính nhạy cảm với kháng sinh của Arcobacter spp. phân lập từ nhiều nguồn khác nhau. 70 chủng Arcobacter spp. được khảo sát tính nhạy cảm với 13 tác nhân kháng sinh. Kháng sinh được khảo sát tính nhạy cảm với 13 tác nhân kháng sinh bằng phương pháp khuếch tán đĩa thạch Mueller-Hinton có bổ sung 5% máu cừu đã khử rung tim. Kháng sinh được khảo sát bao gồm enrofloxacin, erythromycin, streptomycin, gentamycin, rifampin, tetracycline, ampicillin, trimethoprim/sulfamethoxazole, acid nalidixic, danofloxacin, acid amoxycillin-clavulonic, cefuroxime-natri, neomycine. Mặc dù tất cả các chủng được khảo sát đều nhạy cảm với gentamycin, nhưng kháng 3 tác nhân kháng khuẩn trở lên (đặc biệt là trimethoprim/sulfamethoxazole, acid nalidixic và ampicillin) đã được ghi nhận. A.butzleri được khảo sát có khả năng đề kháng với 3 tác nhân kháng khuẩn (đặc biệt là trimethoprim/sulfamethoxazole, acid nalidixic và ampicillin, lần lượt là 20%; 44,28% và 78,57% ). Kết quả cho thấy, gentamycin, streptomycin và tetracycline có thể là kháng sinh phù hợp cho việc điều trị hoặc kiểm soát bệnh do Arcobacter spp.

Natural-killer group 2 (NKG2), a natural killer (NK) cell receptor, plays a critical role in regulating NK cytotoxicity. In this study, we investigated the expression levels of natural killer group 2 member A (NKG2A) and natural killer group 2 member D (NKG2D) in NK cells as well as the regulatory function of NKG2D in patients with colorectal cancer (CRC). Sixty-two CRC patients and 32 healthy controls were enrolled in this study. The expression levels of NKG2A and NKG2D mRNA in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were investigated using real-time PCR.

Nhóm 2 (NKG2) là một nhóm tác nhân gây độc tế bào tự nhiên (NK) có vai trò quan trọng trong việc điều hòa độc tế bào NK. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã khảo sát mức độ biểu hiện của hai nhóm NKG2A và D (NKG2D) trong tế bào NK cũng như chức năng điều hòa của NKG2D ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng (UTĐTT). 62 bệnh nhân UTĐTT và 32 người khoẻ mạnh đối chứng đã được khảo sát mức độ biểu hiện của hai nhóm NKG2A và NKG2D trong tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) bằng kỹ thuật realtime PCR. Xét nghiệm dòng tế bào được thực hiện để khảo sát mức độ biểu hiện của protein NKG2A và NKG2D trong tế bào NK.

Current measurement of appetite depends upon tools that are either subjective (visual analogue scales), or invasive (blood). Saliva is increasingly recognised as a valuable resource for biomarker analysis. Proteomics workflows may provide alternative means for the assessment of appetitive response. The study aimed to assess the potential value of the salivary proteome to detect novel biomarkers of appetite using an iTRAQ-based workflow.

Việc đo lường sự thèm ăn hiện nay phụ thuộc vào các công cụ hoặc chủ quan (quy mô tương tự trực quan) hoặc xâm lấn (máu). Nước bọt ngày càng được công nhận là một nguồn tài nguyên quý giá để phân tích dấu ấn sinh học. Quy trình hoạt động của protein niệu có thể cung cấp phương tiện thay thế cho việc đánh giá phản ứng ham muốn. Nghiên cứu nhằm mục đích đánh giá giá trị tiềm năng của proteome nước bọt để phát hiện các dấu ấn sinh học mới về sự thèm ăn bằng quy trình hoạt động dựa trên iTRAQ.

The apoptosis of cerebellar granule neurons (CGN) induced by low potassium in the extracellular medium is a model of neuronal apoptosis where an overshot of reactive oxygen species (ROS) triggers the neuronal death.

Sự chết rụng tế bào hạt tiểu não (CGN) gây ra bởi nồng độ kali thấp trong môi trường ngoại bào là một mô hình chết rụng tế bào thần kinh trong đó sự phun quá mức các loại oxy hoạt hóa (ROS) kích hoạt cái chết của tế bào thần kinh.

The research was aimed at finding which membrane proteins of the rumen bacterium Butyrivibrio proteoclasticus are involved in the uptake of carbohydrates resulting from extracellular enzymatic degradation of hemicellulose and fructan. The proteomic analysis of cells grown with fructose or xylan as the sole substrate identified 13 membrane proteins predicted to function as carbohydrate transporters. One protein detected was the membrane component of a fructose-specific phosphoenolpyruvate:sugar phosphotransferase system believed to be involved in the fructose uptake following extracellular fructan breakdown. The other 12 proteins were all ABC transport system substrate-binding proteins, nine of which belong to functional category COG1653 that includes proteins predicted to transport oligosaccharides. Four of the SBPs were significantly upregulated in xylan grown cells, and three of these were found in polysaccharide utilisation loci where they are clustered with other genes involved in hemicellulose breakdown and metabolism. It is possible that the carbon source available regulates a wider network of genes.

Mục tiêu của nghiên cứu là tìm hiểu protein màng của vi khuẩn dạ cỏ Butyrivibrio proteoclasticus có liên quan đến quá trình hấp thu carbonhydrates do các enzyme ngoại bào của hemicellulose và fructan. Kết quả phân tích protein của các tế bào được nuôi cấy với fructose hoặc xylan là chất nền duy nhất đã xác định được 13 protein màng được dự đoán có chức năng vận chuyển carbonhydrates. Một protein được phát hiện là thành phần màng của hệ thống phosphoenolpyruvate đặc trưng với fructose được cho là có liên quan đến quá trình hấp thu carbonhydrates sau khi phân giải fructan ngoại bào. 12 protein còn lại đều thuộc nhóm protein liên kết với hệ thống vận chuyển ABC, 9 trong số đó thuộc nhóm chức COG1653 bao gồm các protein dự đoán vận chuyển oligosaccharides. Bốn trong số các SBP được điều hòa ở các tế bào nuôi cấy xylan, và ba trong số đó được tìm thấy ở polysaccharide có chứa các gen khác có liên quan đến quá trình phân giải và trao đổi chất. Có thể nguồn cacbon có sẵn sẽ điều hòa mạng lưới gen rộng hơn.

Diabetic retinopathy (DR) can cause irreversible blindness and is the severest microvascular complication in the eyes of patients with diabetic mellitus (DM). The identification of susceptibility factors contributing to development of DR is helpful for identifying predisposed patients and improving treatment efficacy. Although proteomics analysis is useful for identifying protein markers related to diseases, it has never been used to explore DR-associated susceptibility factors in the aqueous humor (AH). To better understand the pathophysiology of DR and to identify DR-associated risk factors, a gel-based proteomics analysis was performed to compare AH protein profiles of DM patients with and without development of DR. MALDI-TOF MS was then performed to identify protein spots that were differentially expressed between the two groups and western blot analysis was used to validate the expressional change of protein demonstrated by proteomics. Our proteomics and bioinformatics analysis identified 11 proteins differentially expressed between DR and control groups. These proteins are linked to biological networks associated with nutrition transport, microstructure reorganization, angiogenesis, anti-oxidation, and neuroprotection. The data may provide potential AH biomarkers and susceptibility factors for predicting DR development, and provide an insight into the underlying pathophysiological mechanisms of DR.

Bệnh võng mạc đái tháo đường (ĐTĐ) có thể gây mù lòa không hồi phục và là biến chứng vi mạch nặng nhất ở mắt bệnh nhân ĐTĐ. Việc xác định các yếu tố nhạy cảm góp phần vào sự phát triển của ĐTĐ rất hữu ích trong việc xác định bệnh nhân dễ mắc và nâng cao hiệu quả điều trị. Mặc dù phân tích protein rất hữu ích trong việc xác định các dấu ấn protein liên quan đến bệnh, nhưng chưa bao giờ được sử dụng để khám phá các yếu tố nhạy cảm liên quan đến ĐTĐ trong dịch nước (AH ). Để hiểu rõ hơn về sinh lý bệnh của ĐTĐ và xác định các yếu tố nguy cơ liên quan đến ĐTĐ, phân tích protein trên gel được thực hiện để so sánh các điểm protein biểu hiện khác biệt giữa hai nhóm và phân tích Western blot được sử dụng để xác nhận sự thay đổi biểu hiện protein được chứng minh bằng phân tích protein. Phân tích protein và tin sinh học của chúng tôi đã xác định được 11 protein biểu hiện khác biệt giữa ĐTĐ và nhóm chứng. Các protein này được liên kết với các mạng lưới sinh học liên quan đến vận chuyển dinh dưỡng, tái tổ chức cấu trúc vi mô, tạo mạch, chống oxy hóa và bảo vệ thần kinh. Các dữ liệu này có thể cung cấp các dấu ấn sinh học AH và các yếu tố nhạy cảm tiềm năng để dự báo sự phát triển của ĐTĐ và cung cấp cái nhìn sâu sắc về cơ chế sinh lý bệnh lý của ĐTĐ.

Apelin receptor (APJ) and kappa opioid receptor (KOR) are members of the family A of G protein-coupled receptors (GPCRs). These two receptors are involved in the central nervous system regulation of the cardiovascular system. Here, we explore the possibility of heterodimerization between APJ and KOR and investigate their novel signal transduction characteristics.

Thụ thể Apelin (APJ) và thụ thể opioid kappa (KOR) là hai thành viên thuộc họ A của các thụ thể ghép cặp G protein (GPCRs ). Hai thụ thể này có liên quan đến sự điều hòa hệ thần kinh trung ương của hệ tim mạch. Ở đây, chúng tôi tìm hiểu khả năng dị hóa giữa APJ và KOR và khảo sát các đặc điểm dẫn truyền tín hiệu mới của chúng.

Clinical archetypes provide a means for health professionals to design what should be communicated as part of an Electronic Health Record (EHR). An ever-growing number of archetype definitions follow this health information modelling approach, and this international archetype resource will eventually cover a large number of clinical concepts. On the other hand, clinical terminology systems that can be referenced by archetypes also have a wide coverage over many types of health-care information. No existing work measures the clinical content coverage of archetypes using terminology systems as a metric. Archetype authors require guidance to identify under-covered clinical areas that may need to be the focus of further modelling effort according to this paradigm. This paper develops a first map of SNOMED-CT concepts covered by archetypes in a repository by creating a so-called terminological Shadow. This is achieved by mapping appropriate SNOMED-CT concepts from all nodes that contain archetype terms, finding the top two category levels of the mapped concepts in the SNOMED-CT hierarchy, and calculating the coverage of each category. A quantitative study of the results compares the coverage of different categories to identify relatively under-covered as well as well-covered areas. The results show that the coverage of the well-known National Health Service (NHS) Connecting for Health (CfH) archetype repository on all categories of SNOMED-CT is not equally balanced.

Nguyên mẫu lâm sàng cung cấp phương tiện để các chuyên gia y tế thiết kế những gì cần được truyền đạt trong Hồ sơ sức khỏe điện tử (EHR ). Theo cách tiếp cận mô hình hóa thông tin y tế này, số lượng ngày càng tăng các định nghĩa nguyên mẫu, và nguồn nguyên mẫu quốc tế này cuối cùng sẽ bao trùm một lượng lớn các khái niệm lâm sàng. Mặt khác, các hệ thống thuật ngữ lâm sàng có thể được tham chiếu bởi nguyên mẫu cũng có phạm vi bao phủ rộng trên nhiều loại thông tin chăm sóc sức khỏe. Không có công trình nào hiện có đo lường phạm vi bao phủ nội dung lâm sàng của nguyên mẫu bằng cách sử dụng các hệ thống thuật ngữ làm thước đo. Các tác giả nguyên mẫu yêu cầu hướng dẫn xác định các khu vực lâm sàng chưa được bao phủ, có thể cần phải là trọng tâm của nỗ lực mô hình hóa theo mô hình này. Bài báo này phát triển bản đồ đầu tiên về các khái niệm SNOMED-CT được bao phủ bởi các nguyên mẫu trong kho lưu trữ bằng cách tạo ra một cái gọi là Bóng terminological. Điều này đạt được bằng cách lập bản đồ các khái niệm SNOMED-CT thích hợp từ tất cả các nút chứa các thuật ngữ nguyên mẫu, tìm hai cấp hạng cao nhất của các khái niệm đã được ánh xạ trong hệ thống phân cấp SNOMED-CT và tính toán phạm vi bao phủ của từng nhóm. Một nghiên cứu định lượng kết quả so sánh phạm vi bao phủ của các nhóm khác nhau để xác định các khu vực tương đối ít được bao phủ cũng như ít được bao phủ. Kết quả cho thấy phạm vi bao phủ của kho lưu trữ nguyên mẫu Dịch vụ Y tế Quốc gia (NHS) Connecting for Health (CfH) nổi tiếng trên tất cả các nhóm của SNOMED-CT không cân bằng như nhau.

MOTIVATION Although trauma is the leading cause of death for those below 45years of age, there is a dearth of information about the temporal behavior of the underlying biological mechanisms in those who survive the initial trauma only to later suffer from syndromes such as multiple organ failure. Levels of serum cytokines potentially affect the clinical outcomes of trauma; understanding how cytokine levels modulate intra-cellular signaling pathways can yield insights into molecular mechanisms of disease progression and help to identify targeted therapies. However, developing such analyses is challenging since it necessitates the integration and interpretation of large amounts of heterogeneous, quantitative and qualitative data. Here we present the Pathway Semantics Algorithm (PSA), an algebraic process of node and edge analyses of evoked biological pathways over time for in silico discovery of biomedical hypotheses, using data from a prospective controlled clinical study of the role of cytokines in multiple organ failure (MOF) at a major US trauma center. A matrix algebra approach was used in both the PSA node and PSA edge analyses with different matrix configurations and computations based on the biomedical questions to be examined. In the edge analysis, a percentage measure of crosstalk called XTALK was also developed to assess cross-pathway interference. RESULTS In the node/molecular analysis of the first 24h from trauma, PSA uncovered seven molecules evoked computationally that differentiated outcomes of MOF or non-MOF (NMOF), of which three molecules had not been previously associated with any shock/trauma syndrome.

Mặc dù chấn thương là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở những người dưới 45 tuổi, nhưng vẫn còn thiếu thông tin về hành vi thời gian của các cơ chế sinh học tiềm ẩn ở những người sống sót sau chấn thương ban đầu và sau đó bị các hội chứng như suy đa tạng. Mức độ cytokine trong huyết thanh có khả năng ảnh hưởng đến kết cục lâm sàng của chấn thương; việc hiểu được mức độ cytokine điều chỉnh các con đường truyền tín hiệu nội bào có thể giúp hiểu rõ hơn về cơ chế phân tử của tiến triển bệnh và giúp xác định các liệu pháp điều trị đích. Tuy nhiên, việc phát triển các phân tích như vậy là một thách thức vì nó đòi hỏi phải tích hợp và giải thích một lượng lớn dữ liệu không đồng nhất cả về định lượng và định tính. Ở đây, chúng tôi trình bày Thuật toán biểu hiện đường mòn (Provenal Semantics Algorithm-PSA) là một quá trình đại số của các phân tích đường mòn và đường viền PSA với các cấu hình ma trận và tính toán khác nhau dựa trên các câu hỏi y sinh học cần được nghiên cứu. Trong phân tích đường viền, một thước đo tỷ lệ phần trăm nhiễu xuyên tâm gọi là XTALK cũng được phát triển để đánh giá sự giao thoa giữa các đường mòn. Kết quả: Trong phân tích đường mòn/phân tử trong 24 giờ đầu sau chấn thương, PSA phát hiện ra 7 phân tử được kích hoạt bằng máy tính có kết cục khác nhau giữa MOF và không phải MOF, trong đó 3 phân tử trước đó chưa từng liên quan đến bất kỳ hội chứng sốc/chấn thương nào. Trong phân tích đường viền/phân tử, PSA nghiên cứu bốn nhóm mối quan hệ tương tác phân tử chức năng-hoạt động, biểu hiện, ức chế và phiên mã-và nhận thấy các kiểu tương tác và nhiễu xuyên tâm thay đổi theo thời gian và kết quả.

This study aimed to investigate whether celecoxib suppresses fibroblast proliferation and collagen expression by inhibiting extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) and SMAD2/3 phosphorylation. Celecoxib was added to NIH/3T3 fibroblasts stimulated by fibroblast growth factor-2 (FGF-2) or transforming growth factor-β1 (TGF‑β1). NIH/3T3 fibroblast proliferation and viability were assessed by MTT assays; ERK1/2 expression and SMAD2/3 expression were assessed by quantitative RT-PCR and Western blot analysis. The results indicated that celecoxib suppressed cell proliferation (IC50 FGF+ group, 75 ± 1.9 µmol/l) stimulated by FGF-2, and also inhibited cell viability (IC50 FGF- group, 252 ± 2.3 µmol/l) by inhibiting ERK1/2 phosphorylation but not ERK1/2 expression. In addition, celecoxib treatment led to the apoptosis of NIH/3T3 fibroblasts (IC50 FGF- group, 35 ± 1.4 µmol/l).

Nghiên cứu này nhằm mục đích khảo sát celecoxib có ức chế sự tăng sinh nguyên bào sợi và biểu hiện collagen bằng cách ức chế sự phosphoryl hóa kinase 1/2 điều hòa ngoại bào (ERK1/2) và SMAD2/3 hay không. Celecoxib được bổ sung vào nguyên bào sợi NIH/3T3 được kích thích bởi yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 2 (FGF-2) hoặc yếu tố tăng trưởng chuyển gen- ⁇ 1 (TGF-1 ). Sự tăng sinh và khả năng tồn tại của nguyên bào sợi NIH/3T3 được đánh giá bằng các xét nghiệm MTT; sự biểu hiện ERK1/2 và SMAD2/3 được đánh giá bằng phương pháp định lượng RT-PCR và phân tích Western blot. Kết quả cho thấy celecoxib ức chế sự tăng sinh tế bào (nhóm IC50 FGF-, 75 ⁇ 1,9 ⁇ mol/l) do FGF-2 kích thích, đồng thời ức chế khả năng tồn tại của tế bào (nhóm IC50 FGF-, 252 ⁇ 2,3 ⁇ mol/l) do ức chế sự phosphoryl hóa ERK1/2 chứ không phải do ức chế sự biểu hiện ERK1/2. Ngoài ra, điều trị bằng celecoxib đã dẫn đến sự chết rụng tế bào nguyên bào sợi NIH/3T3 (nhóm IC50 FGF-, 35 ⁇ 1,4 ⁇ mol/l) khi bị kích thích bởi TGF-1, do ức chế sự phosphoryl hóa SMAD2/3 chứ không phải SMAD2/3.

Alpha(1)-antitrypsin (A1AT) deficiency is an autosomal codominant disease that can cause chronic liver disease, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma in children and adults and increases risk for emphysema in adults. The development of symptomatic disease varies; some patients have life-threatening symptoms in childhood, whereas others remain asymptomatic and healthy into old age.

Thiếu alpha (1) - antitrypsin (A1AT) là bệnh lý nhiễm sắc thể thường đồng trội có thể gây bệnh gan mạn tính, xơ gan và ung thư biểu mô tế bào gan ở trẻ em và người lớn và làm tăng nguy cơ khí phế thũng ở người lớn. Sự phát triển của bệnh lý triệu chứng rất đa dạng; một số bệnh nhân có triệu chứng đe dọa tính mạng ở trẻ em, trong khi những bệnh nhân khác vẫn không có triệu chứng và khỏe mạnh khi về già.

Matrix metalloproteinases (MMPs) and their tissue inhibitors (TIMPs) are involved in tumor invasion, but their prognostic significance is still under discussion. We set out to analyze the epithelial and stromal expression of MMP-2, MMP-7, MMP-9, MT1-MMP, TIMP-1 and TIMP-2 in advanced epithelial ovarian cancers and to assess their prognostic value. A tissue microarray of malignant ovarian tumors from 69 patients was constructed. Immunostaining results were scored using the HSCORE and assessed by univariate analysis with Bonferroni correction and classical multidimensional scaling (CMDS). Kaplan-Meier survival curves calculated with regard to patient and tumor characteristics were compared by the log-rank test. Patients treated by primary surgery (n=43) had a higher tumor size and a trend toward higher epithelial MMP and TIMP expression than those treated by interval surgery (n=26). Optimal cytoreduction (residue ≤ 1 cm) was obtained in 27 and 18 patients, respectively. Clinical and histological characteristics were not different in patients with optimal cytoreduction and those with suboptimal cytoreduction. The expression of epithelial MMP-9 (P=0.002) and TIMP-2 (P=0.026) were higher in the latter group. CMDS failed to demonstrate any influence of MMP and TIMP expression with regard to cytoreduction outcome. MMP and TIMP expression did not influence survival. Their prognostic values were outweighed by histological type, lymph node involvement and cytoreduction.

Các metalloproteinase Matrix (MMPs) và ức chế mô của chúng (TIMPs) có liên quan đến sự xâm lấn của khối u, nhưng ý nghĩa tiên lượng của chúng vẫn còn được thảo luận. Chúng tôi tiến hành phân tích biểu hiện biểu mô và mô đệm của MMP-2, MMP-7, MMP-9, MT1-MMP, TIMP-1 và TIMP-2 trong ung thư biểu mô buồng trứng tiến triển và đánh giá giá trị tiên lượng của chúng. Xây dựng được một bộ vi phim mô u ác tính buồng trứng từ 69 bệnh nhân. Đánh giá sự biểu hiện của tế bào MMP-2 và biểu mô đệm bằng phương pháp HSCORE và phân tích đơn biến với hiệu chỉnh Bonferroni và tỷ lệ đa chiều cổ điển (CMDS ). Các đường cong sống còn Kaplan-Meier tính theo đặc điểm bệnh nhân và khối u được so sánh bằng log-rank. Các bệnh nhân được điều trị phẫu thuật lần đầu (n = 43) có kích thước khối u lớn hơn và có xu hướng biểu hiện MMP và TIMP cao hơn so với các bệnh nhân được điều trị phẫu thuật ngắt quãng (n = 26 ). Các đường sinh tế bào tối ưu (dư lượng tế bào ⁇ 1 cm) được tính theo các đặc điểm của bệnh nhân và của bệnh nhân. Các đặc điểm lâm sàng và mô học không khác biệt giữa nhóm bệnh nhân có chỉ số sinh tế bào tối ưu và nhóm có chỉ số sinh tế bào dưới tối ưu. Biểu hiện MMP-9 (P = 0,002) và TIMP-2 (P = 0,026) cao hơn ở nhóm thứ hai. CMDS không chứng minh được ảnh hưởng của biểu hiện MMP và TIMP đến kết quả sinh tế bào. Biểu hiện MMP-9 (P = 0,002) và TIMP-2 (P = 0,026) không ảnh hưởng đến kết quả sống còn. Các giá trị tiên lượng của MMP và TIMPs không khác biệt so với các yếu tố mô học, sự tham gia của hạch và sự dẫn truyền tế bào.

Concerns have been raised over x-ray radiation dose associated with repeated computed tomography (CT) scans for tumor surveillance and radiotherapy planning. In this paper, we present a low-dose CT image reconstruction method for improving low-dose CT image quality.

Liều xạ tia X liên quan đến chụp cắt lớp vi tính (CLVT) lặp lại trong giám sát khối u và lập kế hoạch xạ trị đã được đặt ra nhiều mối quan tâm. Trong bài báo này, chúng tôi trình bày một phương pháp tái tạo hình ảnh CLVT liều thấp nhằm cải thiện chất lượng hình ảnh CLVT liều thấp.

Based on a simple deconvolution model of multi-layer interfaces, the reasons of wave number variation of the interfacial echo signal were analyzed to explore a method for feature recognition of the superficial soft tissue interfaces. The interfacial echo signal data were decomposed and reconstructed by Mallat multisolution analysis, with the number of the reconstructed interface signal as the feature.

Dựa trên mô hình giải tích tụ đơn giản của các giao diện đa lớp, nguyên nhân biến thiên số sóng của tín hiệu tiếng vang giữa các mặt được phân tích để khám phá phương pháp nhận dạng đặc điểm của các giao diện mô mềm nông. Dữ liệu tín hiệu tiếng vang giữa các mặt được phân tích và tái tạo bằng phân tích đa pha Mallat, với số lượng tín hiệu giao diện tái tạo là đặc điểm.

OBJECTIVE To evaluate the effect of gemcitabine in enhancing the radiosensitivity of hepatoma cell line HepG2 and explore its mechanisms. METHODS Clonogenic survival assay is employed to calculate the ratios of L-Q model radiation biology parameters and radiosensitization after different doses of irradiation.

Đánh giá tác dụng của gemcitabine trong việc tăng cường độ nhạy cảm phóng xạ của dòng tế bào u gan HepG2 và tìm hiểu cơ chế của nó. Phương pháp METHODS Clonogenic sống sót được sử dụng để tính toán tỷ lệ các thông số sinh học phóng xạ mô hình L-Q và phóng xạ hóa sau các liều chiếu xạ khác nhau.

OBJECTIVE To explore the relationship between the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of rs12979860 and rs8099917 in IL28B gene and the response to interferon treatment in hepatitis B e antigen (HBeAg)-positive patients with chronic hepatitis B patients. METHODS Peripheral blood samples were collected from 82 HBeAg-positive patients with chronic hepatitis B receiving interferon treatment, including 38 with favorable response to the treatment and 44 without response.

Xác định mối liên quan giữa đa hình nucleotide rs12979860 và rs8099917 trên gene IL28B với đáp ứng điều trị interferon ở bệnh nhân viêm gan B dương tính với kháng nguyên HBeAg. 82 bệnh nhân viêm gan B dương tính với HBeAg được điều trị interferon được thu thập mẫu máu ngoại vi, trong đó 38 bệnh nhân đáp ứng thuận lợi với điều trị và 44 bệnh nhân không đáp ứng.

OBJECTIVE To assess the role of p38 mitogen-activated protein kinases (p38MAPK) in the protective effect of remifentanil preconditioning (RPC) on hepatic ischemia-reperfusion injury in rats. METHODS Ninety-six male SD rats were randomly assigned into sham-operated group, ischemia-reperfusion group (I/R group), RPC group, and SB (an inhibitor of p38 MAPK) +RPC group.

Nghiên cứu nhằm đánh giá vai trò của protein kinase kích hoạt bởi p38 mitogen (p38MAPK) trong bảo vệ gan khỏi tổn thương do thiếu máu cục bộ-tưới máu. Phương pháp nghiên cứu: 96 chuột cống đực SD được chia ngẫu nhiên thành nhóm mổ giả, nhóm truyền máu thiếu máu cục bộ (I/R ), nhóm RPC và nhóm ức chế protein p38MAPK + RPC.

OBJECTIVE To isolate breast cancer stem cells from breast cancer patients and identify their biological characteristics. METHODS Mammospheric cells were purified and enriched from the tumor tissues of breast cancer patients using mammosphere culture. Their expressions of CD44 and CD24 were analyzed by flow cytometry, and ALDH1, ESA and Oct4 expressions were determined by Western Blotting. The primary mammospheric and adherent cells, at the density of 2×10(4), 2×10(5) or 2×10(6), were inoculated into NOD/SCID mice to observe their tumorigenic and metastatic activities. RESULTS With mammosphere culture method, 62.36% of the mammospheric cells showed CD44(+)/CD24(-/low) phenotype.

Mục tiêu: Phân lập tế bào gốc ung thư vú từ bệnh nhân ung thư vú và xác định đặc điểm sinh học của chúng. Các tế bào tầng vú được tinh sạch và làm giàu từ các mô khối u của bệnh nhân ung thư vú bằng cách nuôi cấy tầng vú. Biểu hiện của chúng của CD44 và CD24 được phân tích bằng đếm tế bào dòng chảy, và biểu hiện ALDH1, ESA và Oct4 được xác định bằng phương pháp Western Blotting. Các tế bào gốc và tế bào liên kết với khối u, mật độ 2 ? ?

OBJECTIVE To assess the value of three-dimensional (3D) reconstruction in treatment planning of impacted teeth. METHODS Thirty-two orthodontic patients with impacted teeth aged from 13 to 17 years were enrolled, including 15 with impacted maxillary canines, 8 with impacted premolars and 6 with second molar impaction and retention. All the impacted teeth were examined by spiral CT scan and 3D reconstruction to determine the 3D position of the tooth in relation to both the crown and root, and the proximity to the roots of other teeth. The data were used for treatment planning and determination of the suitable direction of the orthodontic forces, approaches of surgical exposure, and the position of the attachment to be bonded. RESULTS Normal occlusion was achieved for 15 patients with transposition maxillary canines and 5 with lower position premolar. Three malformed premolars were extracted after traction.

ĐÁNH GIÁ TÁC DỤNG CỦA CHIẾU XÉT NGHIỆM HÌNH THÀNH 3D TRONG ĐẶC ĐIỂM ĐIỀU TRỊ RĂNG HÀM LỚN 32 BỆNH NHÂN RĂNG HÀM LỚN TỪ 13-17 TUỔI Nghiên cứu được tiến hành trên 32 bệnh nhân có răng khôn mọc kẹt tuổi từ 13-17, gồm 15 răng nanh hàm trên mọc kẹt, 8 răng tiền hàm mọc kẹt và 6 răng mọc lệch và bám dính. Tất cả các răng mọc kẹt được chụp cắt lớp vi tính (CLVT) và tạo hình 3D để xác định vị trí 3D của răng liên quan đến cả đỉnh răng, chân răng và khoảng cách đến chân răng của các răng khác. Các số liệu được dùng để lập kế hoạch điều trị và xác định hướng lực cản phù hợp của răng, cách tiếp cận của phẫu thuật, vị trí liên kết răng. KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ CẮT BỆNH NHÂN RĂNG HÀM LỚN 15 và 5 răng tiền hàm dưới mọc lệch. Ba răng tiền hàm lệch hình dạng sai lệch được nhổ bỏ sau khi kéo. 9 bệnh nhân có răng khôn mọc kẹt và bám dính đạt được sự tắc bình thường sau nhổ răng khôn mọc kẹt thứ hai hoặc di chuyển răng khôn mọc kẹt giữa.

OBJECTIVE To study the changes of tissue composition and immunogenicity of porcine and human aortic valves after decellularization. METHODS Three cryopreserved human aortic valves and 4 porcine valves were decellularized with trypsin, and the leaflet tissue was homogenized for SDS-PAGE protein electrophoresis and U-937 migration assay. RESULTS Trypsin effectively removed the cells from the valve.

Nghiên cứu sự thay đổi thành phần mô và khả năng sinh miễn dịch của van động mạch chủ ở lợn và người sau khi được khử tế bào. Ba van động mạch chủ ở người và 4 van động mạch chủ ở lợn được khử tế bào bằng trypsin, mô lá được đồng nhất hóa điện di protein SDS-PAGE và di chuyển U-937. RESULTS Trypsin loại bỏ tế bào khỏi van một cách hiệu quả.

OBJECTIVE To study the effect of melatonin on the expressions of glial fibrillary acidic protein (GFAP), nuclear factor-κB (NF-κB p65) and synaptophysin in mice of different ages. METHODS Twenty young male B6C3F1 mice (5.5 months) and 20 aged mice (26 months) were both divided into control and melatonin treatment (daily dose of 0.04 mg/kg) groups. After 2.5 months of treatment, the brain tissues of the mice were collected to examine the expressions of GFAP, NF-κB and SYN by immunohistochemistry. RESULTS In the control groups, the expression of NF-κB p65 in the brain tissue increased with age, whereas a reverse change was found in melatonin-treated aged rats (P<0.05). Synaptophysin expression also decreased with age, but melatonin treatment significantly enhanced its expression in aged mice (P<0.05). GFAP expression in the brain tissue increased with age regardless of melatonin treatment (P>0.05).

Nghiên cứu ảnh hưởng của melatonin lên sự biểu hiện protein acidic glial fibrillary (GFAP) và yếu tố hạt nhân- ? ? B (NF- ? ? B p65) và synaptophysin ở chuột nhắt trắng ở các độ tuổi khác nhau. Hai mươi chuột đực B6C3F1 (5,5 tháng) và 20 chuột già (26 tháng) được chia thành hai nhóm đối chứng và nhóm điều trị melatonin (liều ngày 0,04 mg/kg ).

OBJECTIVE To investigate the expressions of matrix metalloprotein-2 (MMP-2) and tissue inhibitor of metallopeptidase inhibitor-1 (TIMP-1) in the renal allografts of patients with chronic active antibody-mediated rejection (ABMR), and explore their role in the pathogenesis of ABMR.

Nghiên cứu biểu hiện của matrix metalloprotein-2 (MMP-2) và chất ức chế mô của metallopeptidase inhibitor-1 (TIMP-1) trên các mảnh ghép thận của bệnh nhân thải ghép kháng thể hoạt tính mạn tính (ABMR) và tìm hiểu vai trò của chúng trong cơ chế bệnh sinh của ABMR.

OBJECTIVE To study the anti-inflammatory effect of resveratrol in primary cortical astrocyte cultures stimulated by lipopolysaccharide (LPS) and explore the underlying mechanism of this protective effect. METHODS The astrocytes were cultured in the presence of resveratrol at different concentrations for 12 h followed by stimulation with lipopolysaccharide (LPS) for another 24 h. Lactate dehydrogenas (LDH) leakage volumes were detected, the cytotoxicity of resveratrol was examined using cell counting kit-8 (CCK-8), the release of NO was measured by Griess reaction, and the expression levels of TNF-α and iNOS were measured using ELISA and Western blotting respectively.

Nghiên cứu tác dụng chống viêm của resveratrol trên tế bào hình sao nguyên sinh được kích thích bởi lipopolysaccharide (LPS) và tìm hiểu cơ chế tiềm ẩn của tác dụng bảo vệ này. Các tế bào hình sao được nuôi cấy với resveratrol ở các nồng độ khác nhau trong 12 giờ, sau đó được kích thích bằng lipopolysaccharide (LPS) trong 24 giờ tiếp theo.

OBJECTIVE To characterize dark-adapted and light-adapted oscillatory potentials (OPs) in human electroretinogram (EGR) elicited by flashing light stimulation of the same intensity.

ĐẶC ĐIỂM ĐIỆN HÌNH THAY THẾ VÀ THAY THẾ VĂN HÓA Ở NGƯỜI ĐIỀU TRỊ THAY THẾ VÀ THAY THẾ VĂN HÓA TRÊN MÁY ĐIỆN THOÁI NGUYÊN Nghiên cứu đặc điểm điện não đồ (EGR) của các điện thế thích nghi tối và thích nghi với ánh sáng.

OBJECTIVE To investigate the effect of mannatide injection (MI) in enhancing the efficacy of radiotherapy in two therapeutic schedules in mice bearing Lewis lung cancer. METHODS C57BL/6 mice bearing Lewis lung cancer xenograft were assigned randomly into control group, fractionated schedule (FS) group, nonfractionated schedule (NFS) group, MI group, FS+MI group, and NFS+MI group (n=10).

Nghiên cứu tác dụng của tiêm mannatide (MI) trong tăng cường hiệu quả xạ trị ở hai lịch điều trị trên chuột nhắt trắng bị ung thư phổi Lewis. Phương pháp METHODS C57BL/6 chuột nhắt trắng bị ung thư phổi Lewis được phân ngẫu nhiên vào nhóm chứng, nhóm phân đoạn (FS ), nhóm không phân đoạn (NFS ), nhóm MI, nhóm FS+MI và nhóm NFS+MI (n = 10 ).

Tumors originating from the muscularis propria layer of esophagus are usually removed by thoracoscopic resection. With the introduction of new endoscopic therapeutic techniques, some of these tumors could be treated by endoscopic submucosal dissection (ESD). However, the above endoscopic methods are associated with a high risk of perforation and it is hard to close the perforation through the endoscopy. Recently we successfully resected a tumor originating from the muscularis propria layer of the esophagus by submucosal tunneling endoscopic resection (STER), which was based on peroral endoscopic myotomy (POEM) and ESD. Compared with ESD, STER is a safe, economic and less invasive treatment. Even when perforation happens, it is easier to close the tunnel with the endoscopic clips which can help stopping the leak of air and digestive fluids.

Các khối u có nguồn gốc từ lớp cơ thực quản thường được phẫu thuật nội soi ngực cắt bỏ. Với sự ra đời của các kỹ thuật điều trị mới qua nội soi, một số khối u có thể được điều trị bằng phẫu tích dưới niêm mạc qua nội soi. Tuy nhiên, các phương pháp nội soi trên có nguy cơ thủng cao và khó đóng kín lỗ thủng qua nội soi. Gần đây chúng tôi đã cắt bỏ thành công khối u có nguồn gốc từ lớp cơ thực quản bằng nội soi đường hầm dưới niêm mạc (STER) dựa trên phương pháp nội soi cắt cơ qua đường miệng (POEM) và nội soi đường tiêu hóa (ESD ). So với ESD, STER là phương pháp điều trị an toàn, tiết kiệm chi phí và ít xâm lấn hơn. Ngay cả khi xảy ra thủng, việc đóng kín đường hầm bằng kẹp nội soi cũng dễ dàng hơn, giúp ngăn chặn sự rò rỉ không khí và dịch tiêu hóa.

OBJECTIVE To explore the effect of CD40 blockade in suppressing acute rejection of renal graft in rats. METHODS With Wistar rats as the donor and male SD rats as the recipients, rat models of acute renal graft rejection was established.

MỤC TIÊU TÁC DỤNG CỦA CAD40 TRONG CHỐNG BỆNH NHÂN THẢI CẤP Ở TRẺ EM Nghiên cứu mô hình chuột cống thải ghép thận cấp được xây dựng trên chuột cống trắng. Mô hình được chia thành nhóm điều trị và nhóm chứng, kháng thể đơn dòng CD40L được tiêm hàng ngày trong 4 ngày liên tục bắt đầu từ ngày hôm sau ghép thận.

OBJECTIVE To evaluate the influence of Shenfu Injection (SHF) on the quality of life of patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) receiving chemotherapy.

Đánh giá ảnh hưởng của tiêm Shenfu (SHF) lên chất lượng sống của bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển được hóa trị liệu.

A patient was admitted for menopause for 2 years and abnormal vaginal bleeding and abdominal pain for 2 months. Gynecological examination revealed uterine atrophy without abnormal findings in the bilateral adnexa. CA125 and CEA levels were normal. The patient underwent laparoscopically assisted vaginal hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy. Pathological examination of the surgical specimens revealed synchronous primary cancers stage Ia in both the endometrium and the right fallopian tube.

Bệnh nhân nhập viện với thời gian mãn kinh 2 năm và có triệu chứng chảy máu âm đạo bất thường và đau bụng trong 2 tháng. Kết quả khám phụ khoa cho thấy tử cung teo mà không có bất thường ở hai bên phụ mạc. Nồng độ CA125 và CEA bình thường. Bệnh nhân được phẫu thuật nội soi hỗ trợ cắt tử cung âm đạo với hai bên cắt cả hai buồng trứng. Kết quả giải phẫu bệnh cho thấy ung thư nguyên phát đồng bộ giai đoạn Ia ở cả hai bên nội mạc tử cung và ống dẫn trứng phải.

Numerous studies have found that emotionally arousing faces or scenes capture visual processing resources. Here we investigated whether emotional distractor words capture attention in an analogous way. Participants detected brief intervals of coherent motion in an array of otherwise randomly moving squares superimposed on words of positive, neutral or negative valence.

Nhiều nghiên cứu đã phát hiện ra rằng những khuôn mặt hoặc cảnh tượng khơi gợi cảm xúc nắm bắt nguồn lực xử lý thị giác. Ở đây, chúng tôi nghiên cứu xem liệu những từ gây mất tập trung cảm xúc có thu hút sự chú ý theo cách tương tự hay không. Những người tham gia phát hiện ra những khoảng ngắn của chuyển động mạch lạc trong một dãy các ô vuông chuyển động ngẫu nhiên chồng lên những từ có hóa trị tích cực, trung tính hay tiêu cực.

A remarkable act of memory entails binding different forms of information. We focus on the timeless question of how the bound engram is accessed such that its component features-item and context-are extracted. To shed light on this question, we investigate the dynamics between brain structures that together mediate the binding and extraction of item and context.

Một hành động đáng chú ý của trí nhớ đòi hỏi các hình thức liên kết thông tin khác nhau. Chúng ta tập trung vào câu hỏi muôn thuở về cách truy cập engram liên kết sao cho các đặc điểm thành phần-món hàng và bối cảnh-được trích xuất. Để làm sáng tỏ câu hỏi này, chúng ta nghiên cứu động lực học giữa các cấu trúc não cùng nhau làm trung gian cho sự liên kết và trích xuất vật và bối cảnh.

OBJECTIVES European countries exhibit significant geographical differences in antibiotic consumption per capita within ambulatory care, especially inappropriate use for colds/flu/sore throat (CFSt). One potential explanation could be national cultural differences resulting in varying perceptions and, therefore, influences. METHODS Publicly available data on the proportions of respondents in the 2009 Eurobarometer survey who had taken antibiotics for CFSt were tested for association against country scores derived from the Hofstede cultural dimension model.

MỤC TIÊU: Các nước Châu Âu có sự khác biệt đáng kể về địa lý trong tiêu thụ kháng sinh bình quân đầu người trong công tác chăm sóc cấp cứu, đặc biệt là việc sử dụng kháng sinh cho bệnh cảm/bệnh cúm/viêm họng do viêm họng liên cầu khuẩn (CFSt) là không phù hợp. Một lời giải thích có thể là sự khác biệt về văn hóa giữa các quốc gia dẫn đến sự khác biệt về nhận thức và ảnh hưởng. Các phương pháp nghiên cứu đã công bố tỷ lệ người dân sử dụng kháng sinh cho CFSt trong cuộc điều tra Eurobarometer năm 2009 đã được kiểm tra sự liên quan với điểm số của các quốc gia được rút ra từ mô hình chiều kích văn hóa Hofstede.

The aim of this study was to investigate the protective effects of telmisartan and/or pyridoxamine on spontaneously hypertensive rats (SHRs). Rats were treated with telmisartan (T group) or pyridoxamine (P group), or telmisartan and pyridoxamine (TP group). The serum levels of advanced glycation end products (AGEs), superoxide dismutase (SOD), malonaldehyde and the level of 24-h urinary albumin were measured.

Mục đích của nghiên cứu này là khảo sát tác dụng bảo vệ của telmisartan và/hoặc pyridoxamine trên chuột tự phát tăng huyết áp (THA ). Chuột được điều trị bằng telmisartan (nhóm T) hoặc pyridoxamine (nhóm P) hoặc telmisartan và pyridoxamine (nhóm TP ). Nồng độ sản phẩm cuối cùng glycation tiên tiến (AGEs ), superoxide dismutase (SOD), malonaldehyde và nồng độ albumin niệu 24h được đo.