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堡路站

由上敏斯特和柏京往西面的列車需經過一條隧道，堡路站是進入隧道前的車站；整個地鐵網絡最斜的隧道坡度正位於東站東面的隧道內。

在1949年關閉的堡路站，原址在鄰近本站的堡路。

51°31′38″N 0°01′29″W﻿ / ﻿51.52722°N 0.02472°W﻿ / 51.52722; -0.02472

堡路站（英語：）是倫敦地鐵區域線和漢默史密斯及城市線位於倫敦東部堡區的車站。車站距離堡教堂輕鐵站大約200米。本站位於倫敦第2收費區。

1902年，白教堂及堡鐵路（其後被納入區域線）開設此站。1936年，漢默史密斯及城市線和大都會線亦開始在本站運行。車站的售票大堂被列為第二級歷史建築物。
輕龍屬
Section: 描述

奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）於2000年的研究中列出輕龍的鑑定特徵：頸椎側板薄，與後側突腹側相接；頸椎腹側大幅凹陷，腹緣呈拱形，在前關節面中間高度達到最高點；髂骨短窩大幅加寬，使短架構成一道近乎水平的橫緣；坐骨遠端大幅擴張成一個靴狀三角形。他並在2016年與馬修·卡拉諾（Matthew Carrano）發表的一份修正版分析中提出補充的鑑定特徵：頸椎後端腹外椎板明顯；缺乏上骺（在阿貝力龍類更顯獨特）；第二掌骨遠端軸腹側有個明顯落差；第四蹠骨近端前後幾乎比橫寬深2.5倍；距骨突起非常短（若鑑定正確）。

輕巧龍身體長而纖細，頸部也很長。對於輕龍的了解主要來自於單一副保存完好、但缺乏頭骨的顱後骨骼。與其身長比起來腿的比例較短，在獸腳類中稍顯獨特。葛瑞格利·保羅（1988）表示這是他鑑定過身體最長、胸腔最淺的獸腳類。輕龍身長約6.2公尺，臀高1.46公尺，體重約210公斤。2016的另一份估計值為身長7.5公尺、臀高2.1公尺、體重210公斤。輕龍脛骨測量長60.8公分，長於股骨的52公分，蹠骨的長度是股骨長度的74％。這樣的比例與某些似鳥龍類相似，顯示輕龍可能也善於奔跑。長尾部末端下彎，是很罕見的情況，可能非埋藏學所造成。雖然輕龍的頸部很長，但關節突纖細且頸椎缺乏上骺顯示其靈活度遠不及其他獸腳類，並可能只能支撐一顆很小的頭顱。此特徵反駁了輕龍是大型掠食者的假設，因為與泥潭龍親緣關係接近，牠很可能也是植食性或雜食性動物。
輕龍屬
Section: 分類

靈巧輕龍（Elaphrosaurus agilis）：原是靈巧虛骨龍（Coelurus agilis），起初於1884年由奧斯尼爾·查爾斯·馬許命名，1980年由戴爾·羅素更名為靈巧輕龍。該物種的依據為一對癒合的恥骨，馬許認為這是一隻較大型的脆弱虛骨龍（Coelurus fragilis），約翰·奧斯壯於1980年同意查爾斯·惠特尼·吉爾摩早先的觀點認為靈巧種是脆弱種的異名，即靈巧輕龍與脆弱虛骨龍實際上是同一種動物。

戈氏輕龍（Elaphrosaurus gautieri）：於1960年由拉帕倫初次描述，是一具來自尼日侏儸紀中晚期條拉輪組沉積層的部分骨骼，2004年由保羅·塞里諾等人建立為獨立的屬棘椎龍。

菲爾蒂培特輕龍（Elaphrosaurus philtippettensis／Elaphrosaurus philtippettorum）：於1995年由史蒂芬·皮可因（Stephan Pickering）根據來自科羅拉多州莫里遜組的USNM 5737標本（脛骨、肱骨、蹠骨、恥骨遠端碎片）而建立，種名紀念視覺特效師菲爾·蒂培特。2005年肯尼斯·卡彭特指出這些化石不屬於角鼻龍類，而可能屬於虛骨龍類的長臂獵龍。
單足龍屬
Section: 物種

在1970年，一個波蘭蒙古的聯合挖掘團隊在蒙古國南戈壁省發現兩個破碎的小型獸腳類化石。在1981年，Halszka Osmólska將這兩個標本敘述、命名為模式種稀罕單足龍（E. rarus）。屬名在蒙古文意為「單一的腳」，因為其模式標本只有一個腳掌骨頭；種名在拉丁文意為「稀有的」。正模標本（編號ZPAL MgD-I/172）是一個左側的癒合蹠骨與跗骨。副模標本有兩個，一個右手掌與腳掌（編號ZPAL MgD-I/98），一個較大個體的左蹠骨上段。

另一個物種是文雅單足龍（E. elegans），是從北美洲發現的物種，化石是一個腳掌骨頭（編號ROM 781）。原先於1933年被威廉·帕克斯（William Parks）歸類於似鳥龍的一種，但於1989年被菲力普·柯爾（Philip Currie）改歸類於單足龍的一種。菲力普·柯爾並將一個近頜龍的頜部碎片，改編入於文雅單足龍。
沼澤鳥龍屬
Section: 歷史

沼澤鳥龍被發現時，曾被認為是種鵜形目海鳥。因此，Pierce Brodkorb將沼澤鳥龍科歸類於鵜形目的鰹鳥亞目（Sulae），並將新生代的Argillornis與Eostega列入沼澤鳥龍科。事實上，後兩屬類似現代鳥類，Eostega屬於鰹鳥科，而Argillornis可能屬於Pelagornithidae科（一群史前的巨大海鳥），可能與Dasornis是同種動物。過去曾有學者參考塘鵝、鸕鶿建立沼澤鳥龍的想像圖this，但近年研究推翻這個想像圖。

在同期的羅馬尼亞化石中，曾被歸類於沼澤鳥龍的化石還有一個股骨近側、一些脛跗骨末端。在1975年，科林·哈里森（Colin Harrison）及西爾·沃克（Cyril Walker）將這些化石與編號BMNH A4359標本，獨立為重腿龍與七鎮鳥龍，並認為牠們是群巨大的貓頭鷹。自從沼澤鳥龍的化石被獨立成三個屬後，Brodkorb改變原本的理論，提出這些動物並非鳥類。沼澤鳥龍、重腿龍、七鎮鳥龍現在被認為是非鳥類恐龍，七鎮鳥龍更被歸類於阿瓦拉慈龍科。
秘龍屬

模式種是蒙古秘龍（E. mongolensis），是在1983年由瑞欽·巴思缽（Rinchen Barsbold）與Altangerel Perle所描述、命名。屬名在古希臘文意為「神秘的蜥蜴」，意指其神秘、獨特的骨盆形狀，當時對於鐮刀龍超科的研究資料並不多。種名則是以化時發現處的蒙古國為名。

秘龍屬（屬名：）是雙足的草食性恐龍，屬於獸腳亞目鐮刀龍超科，生活於上白堊紀的蒙古國，約9300萬年前。

正模標本（編號IGM 100/84）是在1979年發現於蒙古國東南部的巴彦思楞組（Bayan Shireh Formation），地質年代約9800萬到8930萬年前，相當於白堊紀晚期的森諾曼階到土侖階。化石是一個部分身體骨骼，包含一個接近完整的骨盆，只缺少部分右坐骨。
原賴氏龍屬
Section: 分類

為了支持賴氏龍亞科與原賴氏龍的關聯性，科克蘭進行了一項種系發生學分析，其得出的演化樹將原賴氏龍對應放到賴氏龍亞科的基礎位置，如下所示。雖然科克蘭引用了證據作為支持，他還是指出了一項看起來不連貫的特徵。如同在他最初敘述的幼體髂骨上觀察到的情況，髂骨上用來限制股骨大轉子的突起物——反轉子（antitrochanter），比基礎鴨嘴龍科預期的發育程度還要更差。麥可·布雷特·瑟曼（Michael Brett-Surman）指出成體可能有發育較佳的反轉子。另一方面，進階型賴氏龍亞科亞冠龍就算在剛孵化階段即有發育良好的反轉子。科克蘭提出基礎鴨嘴龍科在生長過程中，反轉子的發育可能比進階鴨嘴龍科（如亞冠龍）來得更晚的可能性。於是他表示原賴氏龍的成體標本將可解決此疑問。

在鴨嘴龍科中，科克蘭進一步認為原賴氏龍要麼是賴氏龍亞科的基礎物種、要麼與賴氏龍亞科互成姊妹群。他鑑定出原賴氏龍與賴氏龍亞科共有的六項特徵，為後來其他許多研究所沿用：①前上頜骨缺乏孔洞②至少一部分鼻孔被前上頜骨包圍著③上頜骨板狀物的發育④尾椎神經棘非常高⑤肱骨的堅韌性⑥成體坐骨有大型靴狀底座。科克蘭發現另外兩項特徵將無頭冠的原賴氏龍與其他有頭冠的賴氏龍亞科區別開來，這些被認為與頭冠發育有關：①鼻腔高於眼眶②頂骨縮短。若原賴氏龍屬於賴氏龍亞科，則後者將需要被重新定義以排除以上兩項特徵。或者如果原賴氏龍是賴氏龍亞科的姊妹群，牠將代表著鴨嘴龍科中鴨嘴龍亞科與賴氏龍亞科之間的差異形態。這種可能性由原賴氏龍薦骨底部有溝槽所支持，科克蘭認為這是鴨嘴龍亞科的一項關鍵性特徵——雖然甲龍類和角龍類也有這種趨同演化出的特徵。
原賴氏龍屬
Section: 古生物學

2017年麥當勞等人記載了針對FMNH PR 3847標本的其中一根肋骨進行的骨骼組織學分析成果。肋骨內部基質發生了大幅度的骨重塑。骨髓腔（骨髓儲存處）以含有大量骨穴空腔為明顯特徵。在骨骼的外表面上，骨單位幾乎徹底取代了骨頭的內部空間；骨骼分層生長在內部更加明顯，可觀察到五條成長停滯線（lines of arrested growth，LAGs）。髓質區可能有第六條成長停滯線，但範圍相對受到侷限，使得較難鑑定。

因為成長停滯線會在骨重塑過程中被抹除，代表實際上的成長停滯線數目可能被大幅低估。麥當勞等人在檢驗標本時估計在每兩條仍可見的成長停滯線之間的間隙中，至少還有三到四條已消失的成長停滯線。這代表著該動物死亡時只有八到九歲。越接近骨骼外表面，成長停滯線之間的間隙明顯變小，顯示出成長正逐漸趨緩，但外部基本系統（指一系列緊密排列的成長停滯線）的缺乏則代表成長尚未停止。以上情況符合身體其他部位的未成熟跡象，如頸椎、背椎神經棘與椎體之間的縫線尚未癒合，以及薦骨椎體與對應肋骨間的縫線尚未癒合。整體來看，原賴氏龍的成熟速率與亞冠龍、慈母龍差不多，約七至八年。
原賴氏龍屬
Section: 敘述

最前面幾節脊椎與頸椎相似，但神經棘較高、更像叉狀。其餘背椎為兩端平坦（amphiplatyan），除了神經棘較高、更偏矩形，後關節突的加長程度較少、更偏基座狀。附突為凹陷而非突起，由橫突位移至神經弓，位於橫突和關節突之間，稱為脊椎前部的前關節突（prezygapophyses）。然而在最後幾節背椎中，附突移回橫突基部。在第三或第四背椎，附突位置非常接近神經即與椎體之間的縫線，與其他背椎不同，但和埃德蒙頓龍的前幾節背椎相似。分隔前關節突的中脊在後部背椎變得更加突出，也很像埃德蒙頓龍。

在目前已知的原賴氏龍標本中，保存最佳的薦骨有七節脊椎。有鑑於這隻個體尚未成熟，而鴨嘴龍類薦椎數目會隨著年齡增長而增加，因此推測成體會有更多節薦椎。尾椎為前後端都凹入的雙內凹（amphicoelous）形式。具有基座狀的前關節突與片狀的後關節突，後者由一道凹陷所隔開。在中部和後部尾椎，前關節突延長呈桿狀，而後關節突收縮。此外，神經棘從矩形轉變成大幅彎曲（前凹後凸），椎體更為加長，橫突也消失。
始暴龍屬

郎氏始暴龍（E. lengi，或譯藍吉始暴龍）的發現，確認了早期暴龍超科是體型修長的動物，有長前肢及三指的手掌。牠巨大的體型則顯示這個演化支的早期演化是朝者巨大體型而進行，又或是始暴龍獨立地發展成巨大的體型。在歐洲發現的始暴龍，以及北美洲的史托龍、歐洲的祖母暴龙，引起了對暴龍超科起源於亞洲說的質疑，而暴龍超科的生物地理分佈則被認為更為複雜。

屬名是以牠的特徵來命名。種小名則是以其化石發現者來命名。

根據其正模標本，始暴龍被估計身長約4公尺長。這個標本是個未成年個體，因此成年時的身長會更長。前上頜骨牙齒橫切面呈D形、有鋸齒邊緣，脛骨及蹠骨相對較長，都是暴龍超科的特徵。牠們的暴龍超科原始特徵則是較長的頸椎、完全發展的長前肢手臂、以及頭顱骨頂部沒有冠飾等，這都時後期暴龍超科中沒有的。但是，始暴龍是比例上手掌最長的獸腳亞目恐龍之一。始暴龍可能會獵食稜齒龍及禽龍等草食性動物。
挺足龍屬
Section: 化石及命名

後來，這套化石在Louis Pierson死去後就失散了，而正模標本更被認為是遺失了。不過一些骨頭的鑄型就存放在巴黎的國家自然歷史博物館，而由索瓦士在1882年研究的左上頜骨前段，則在20世紀晚期由法國國家自然歷史博物館的工作人員尋回、購買。這些化石材料足夠就挺足龍作重新評估，Ronan Allain在2005年重新研究這些化石，並確定其有效正確學名是「E. superbus」。由於無法確定索瓦士是否曾選定正模標本，被尋回的上頜骨被編定為選模標本，而鑄型則成為塑模標本。塑模標本包括了部份右手掌、左股骨、左跟骨、右脛骨的近端與末端、以及右第二蹠骨。

挺足龍的化石材料，原先是Louis Pierson的私人收藏，並在1875年由Charles Barrois進行首次敘述，研究其中的兩顆牙齒與一節脊椎。在1882年，索瓦士（H. E. Sauvage）研究更完整的化石，並命名為斑龍屬的一個種，Megalosaurus superbus。在1923年，休尼（Friedrich von Huene）重新研究這些化石，並質疑其是否屬於斑龍。休尼將牠們建立為新屬，挺足龍（Erectopus superbus）。屬名是由拉丁文的「直立的」（erectus）與古希臘文的「腳」（pous）所構成，是根據牠的腳部結構而來；種名在拉丁文意為「驕傲的」。
死神龍屬

模式種是安氏死神龍（E. andrewsi），是由Altangerel Perle在1980年描述、命名。屬名是來自蒙古神話的死神伊爾勒格（Erlik），而種小名則是紀念古生物學家羅伊·查普曼·安德魯斯（Roy Chapman Andrews）。死神龍的化石被發現時，包含當時的唯一鐮刀龍類（當時為慢龍下目）頭顱骨。這有助於古動物學家瞭解鐮刀龍類的頭部特徵。

死神龍屬（屬名：，意為「死神蜥蜴」）又譯鄂力克龍，是鐮刀龍科的一屬恐龍，生存於上白堊紀的蒙古。死神龍的化石包含一個頭顱骨、一些顱後骨骼的碎片，發現於蒙古國的巴彦思楞組（Bayan Shireh Formation），地質年代約9000萬年前
峨山龍 (Eshanosaurus)
Section: 分類

在2009年，保羅·巴雷特（Paul M. Barrett）重新研究峨山龍的模式標本，排除峨山龍屬於原蜥腳下目的可能性。巴雷特的結論是峨山龍有六個鐮刀龍類的特徵，屬於鐮刀龍類，與徐星等人的最初研究相同。峨山龍的歸類對於恐龍的演化有者重大影響，使虛骨龍類的化石紀錄中斷了數千萬年。

徐星等人根據數個下頜與牙齒的共有衍徵，將峨山龍分類在鐮刀龍超科之下。這使得峨山龍成為目前已知最早的虛骨龍類，並且是年代早於始祖鳥的衍化手盜龍類，比已知最早的鐮刀龍類北票龍還早6,000萬年，例如鑄鐮龍、北票龍。
優腔龍屬
Section: 歷史及分類

在1995年，William T. Blows認為優腔龍屬是腕龍科的有效屬，並加入種名foxi。他以BMNH R2522的椎弓為模式標本，並加入另一節脊椎及部份骨骼（編號MIWG-BP001），作為副模標本但最後加入的脊椎及部份骨骼，並沒有被普遍接納。不幸地，這些骨骼卻從未被研究、描述。

化石最早被William D. Fox發現於英格蘭懷特島。在1871年，John Hulke從幾個部分背椎命名了優腔龍：包括正模標本的椎弓（編號BMNH R2522）、副模標本的兩節背椎（編號BMNH R89）、另外兩節背椎（編號BMNH R90）、以及一節幼年個體的背椎（編號BMNH R2524）。他並沒有為優腔龍取種名、標明正模標本，並在幾年後認為牠其實是鳥面龍。其他學者則認為牠是畸形龍的異名。
包頭龍屬
Section: 分類及歷史

模式種是衛甲包頭龍（E. tutus）。第二個物種是E. acutosquameus，是於1924年被發現。雖然兩個物種的尾槌形狀不一樣，但牠們卻有可能是屬同一物種。一些被認為是多智龍及甲龍的標本，亦有科學家認為是屬於包頭龍。

古生物學家勞倫斯·賴博（Lawrence Morris Lambe）於1902年發現首個包頭龍的標本（即正模標本），並命名為「Stereocephalus」。但是這個名稱已被使用，故於1910年更名為包頭龍。這個名字在很多時都被誤拼。牠曾一度被認為與甲龍是相同動物。
包頭龍屬
Section: 描述

在甲龍亞目中，只有多智龍及甲龍的體型大於包頭龍。包頭龍約有7米長及重3噸。牠的身體寬2.4米，身體低矮。四肢短，後肢比前肢大，四肢都有蹄狀趾爪。大腿由寬廣的髖骨支撐。

如同其他的甲龍類，牠的頭顱骨是扁平、厚實、呈三角形的，只有很小的空間容納腦部。口部是寬廣的無齒喙嘴，後段有頰齒，牙齒小型、呈葉狀。牠的頸部很短。

包頭龍的整個頭部及身體都覆蓋者鱗甲，這些鱗甲以帶狀排列，仍保持一定的動作靈活性。在甲龍科中，牠是首個化石與其鱗甲一同被發現，這些鱗甲更可以覆蓋其眼瞼，骨質眼瞼可以上下開闔。頭顱頂部有不規則鱗甲，覆蓋住其他恐龍所擁有的頭部窩孔。
美扭椎龍屬
Section: 叙述

从美扭椎龙的头骨侧边看，它有着相当尖锐的鼻子，有着大型水平定向的鼻孔，没有泪腺。其颅顶较厚，下颌关节的斜槽在张口的时候能让嘴巴变宽。化石的上下颚并没有保存有牙齿，但牙槽的位置证明美扭椎龙下颚的第三根牙齿是扩大的。尽管没发现其龙骨，美扭椎龙前背椎骨的下侧也有成对的下丘脑，就像阿尔特多弗扭椎龙一样。

美扭椎龙的主要标本属于未完全成长的个体，根据美國古生物學家格雷戈里·保罗测量该个体有4.63（15.2英尺）长，218（481英磅）重。根据各个测量结果认为美扭椎龙属于中等大小的兽脚亚目恐龙，推测其成年个体约有6（20英尺）长，0.5公噸（0.49長噸；0.55短噸）重。
順化大學
Section: 組織構成

师范学院 College of Education

理工学院 College of Sciences

医科・药科学院 College of Medicine and Pharmacy

农林学院 College of Aguriculture and Forestry

美术学院 College of Arts

经济学院 College of Economics

外国語学院 College of Forign Languages

物理教育学部 Faculty of Physical Education
似金翅鳥龍屬
Section: 敘述

股骨長37.1公分，下視股骨頭總長超過其上端寬度的一半。小轉子前邊可觀察到一個額外的大轉子，兩者以溝槽分界。第四轉子位於股骨從上端長度的三分之一。側髁的脛關節突朝後發育。脛股長度比為1.1，其上端有發育相等的側髁和內後髁。腓骨（36公分）略短於脛骨（38.8公分）。這個骨頭比其他肢骨更平坦，軸非常細。距骨和跟骨都附著於左脛骨，但跟骨似乎輕微受損。保存的跗骨材料中包括第三和第四節。第三跗骨與第三蹠骨及部分第二蹠骨的上表面關節相連。第四跗骨覆蓋第四蹠骨的大部分上表面。

腳部中，似金翅鳥龍與其他似鳥龍科非常不同，具有五個蹠骨。第一蹠骨最小，形狀平坦且收縮。第一和第二蹠骨間的關節面位於後者後表面。第二和第四蹠骨長度差不多相同，而第三蹠骨最長（22.9公分）。第三蹠骨下端前視較寬，上端未收縮，因此代表非併蹠骨型。這項特徵與較大型的北山龍和恐手龍部分共享。第五蹠骨非常小而沒有功能，與第四蹠骨後表面連接。正模標本只保存了八個趾骨和兩個左爪骨。腳有四根原始的腳趾，以第一趾最小。多數趾骨形狀非常相似，前後端均擴張與圓潤的側髁和凹入的前關節面。從第二趾至第四趾逐漸變短。兩個保存的趾爪形狀皆彎曲，不同於似鳥龍科的筆直。第四趾的趾爪有個屈肌結節（肌腱附著處）。第二趾爪與前者一樣具有屈肌結節但形狀更不規則。
似金翅鳥龍屬
Section: 發現歷史

巴思缽分別於1983年、以及後來的1990年與哈茲卡·奧斯穆斯卡一起，敘述了正模標本的額外部分。一個由菲力·柯里和戴爾·羅素進行的早期敘述將MPC-D 100/13的蹠骨歸入偷蛋龍的未命名種，並重建成併蹠骨形態。湯馬斯·霍茨依照這項詮釋並認為蹠骨可能曾是併蹠骨型，只是保存時關節脫落了。柯里和大衛·艾伯斯為了支持併蹠骨型而表示，根據假設的蹠骨型，第一趾痕跡器官與二三四蹠骨的比例，部分古似鳥龍材料實際上屬於似金翅鳥龍。他們指出蹠骨被壓碎，第三蹠骨從蹠伸肌面被向後推。1994年，霍茨提出似金翅鳥龍與纤手龙蹠骨間的一些相似性。同年，培瑞茲-摩瑞諾和同事敘述原始似鳥龍類似鴯鶓龍並鑑定出正模標本頭冠的存在。他們認為似金翅鳥龍也有一個相似的特徵，即鼻骨角。

1981年，在蘇聯-蒙古考察團來到戈壁沙漠期間，團隊在拜師察符（Bayshi Tsav）化石點（屬於白堊紀晚期的巴彦思楞組）發現了一個較小型的獸腳類骨骼。遺骸被編號為MPC-D 100/13（原本是GIN 100/13），是個相對完整、關節連接的骨骼。同年這件標本由蒙古古生物學家瑞欽·巴思缽正式而簡短地敘述成新命名模式種短腳似金翅鳥龍（Garudimimus brevipes）的正模標本。屬名取自蒙古佛教神話中的翅膀生物迦樓羅（Garuda），加上拉丁語的mimus（模仿者）組成；種名源自拉丁語的brevis（短）和pes（腳），意指牠的蹠骨很短。巴思缽將似金翅鳥龍鑑定為一種似鳥龍類，但比似鳥龍科還要原始，而建立了牠自己的科：似金翅鳥龍科。
似金翅鳥龍屬
Section: 古生態學

貝音詩（Baynshire）地區有數個鱗片狀地層，呈現出大型曲流，這些水體絕大部分可能於戈壁沙漠東部流出。這樣潮濕的環境有發現許多水生爬蟲類（如海龜、鱷魚）與介形綱證據支持。根據巴彥思楞組與二連組動物組成的相似性，研究人員推測兩地有強烈的關聯性。再者，二連組的年代為9580萬±620萬年前。

似金翅鳥龍的已知遺骸出土於貝辛察夫地點的晚白堊世巴彥思楞組。這個地層主要由黏土岩、砂岩及結核構成，並以泥岩和黃褐色中粒砂岩為特徵。鈣鹽、河流和湖泊沉積出現於數個地點，顯示這個地層是由曲流和其他沖積平原（由高地河流沉積物構成的平原）的大型水體在半乾旱氣候下所沖積而成。貝辛察夫本身被理解為沉積於河流作用環境下。使用方解石鈾鉛定年法測量巴彥思楞組的年代約介於9590萬±600萬至8960萬±400萬年前的森諾曼階至桑托階時期。
氣龍屬
Section: 古生態學

氣龍生存於侏儸紀中期巴柔階至／或卡洛維階，約1億6400萬年前。牠與其他中間程度的獸腳類如川東虛骨龍、開江龍（皆來自下沙溪廟組）共享棲地。此三屬都為中型至大型獸腳類，所知皆來自部分顱後骨骼。中國在侏羅紀獸腳類有著目前已知最高度的多樣性，而來自該地區的獸腳類幾乎都為中等體型，如同同時代世界其他地區的獸腳類的普遍情況。

這些彼此類似的獸腳類都同時具有進階型堅尾龍類的共有衍徵、加上與原始非堅尾龍類的共有特徵這樣特殊的組合，代表牠們位於堅尾龍類的基礎位置。研究這些侏羅紀中國獸腳類的生理解剖構造等同於一窺原始堅尾龍類的特徵，並有助於解決關於此類群早期演化狀況的疑問。進一步的侏羅紀中期中國獸腳類發現，可能對堅尾龍類的多樣性、體型較大的進階獸腳類起源、以及中侏羅紀古生物地理學研究帶來新的見解。
氣龍屬
Section: 敘述

氣龍是種擁有粗壯後腿和短手臂的肉食性獸腳類。身長約3.5至4公尺，體重約150公斤。但因對牠所知甚少，有些體重估計值較大，為400公斤。

從出版的敘述論文及圖片中很難評估一些正模標本IVPP V7264所潛在的特徵資訊。根據髂骨的恥骨柄明顯長於坐骨柄，代表牠是種堅尾龍類。檢視照片後發現小轉子未高於股骨頭，而是股骨頭近端受損，小轉子達到其中層位置，如同非虛骨龍類堅尾龍類的情況。

氣龍的鑑定特徵包含：頸椎椎體為兩平椎骨（amphiplatyan，前後端平坦），腹側骨突初步發育、程度弱；胸椎也是兩平椎骨，神經弓低矮、神經棘呈板狀；胸椎神經棘尖端缺乏膨起；五個薦骨的椎體和椎弓癒合牢固，神經棘則未癒合；肱骨有一個孔；髂骨低矮，前突發育弱；恥骨和坐骨遠端擴張，但缺乏靴狀突起。
加斯帕里尼龍屬
Section: 發現與命名

在1992年，第一批化石發現於阿根廷巴塔哥尼亞內格羅河省的辛科薩爾托斯市（Cinco Saltos）附近。正模標本（編號MUCPv-208）被發現於阿納克萊托組（Anacleto Formation）地層，地質年代約8300萬年前，相當於白堊紀晚期的坎潘階早期。這個化石是一個部分身體骨骼與頭顱骨，缺少大部分脊柱。副模標本（編號MUCPv-212）是一個尾巴化石、部分後肢骨頭。

模式種是辛科薩爾托斯加斯帕里尼龍（G. cincosaltensis），是在1996年由阿根廷古生物學家羅多爾夫·科里亞 （Rodolfo Coria）與利安納度·薩爾加多（Leonardo Salgado）描述、命名的。屬名意為「加斯帕里尼的蜥蜴」，是以阿根廷女性古生物學家佐蘭·加斯帕里尼（Zulma Gasparini）為名，字尾則是女性字根；種名則是化石發現處附近的辛科薩爾托斯市為名。
武库舰
Section: 缺點

以射程來說，艦載機能藉由進行空中加油，到達3000公里外的內陸目標，但是戰斧飛彈射程僅2500公里，無法攻擊到內陸，但也有人認為在現代主要城市集中在沿岸地區，所以這不是很大的缺點。雖然導彈也可以在海上補給，但若不用阿利·伯克級驅逐艦的起重機，在海上進行補給會相當地困難。難使武庫艦進行長期間的攻擊。火力艦雖然也有對空對艦的戰鬥能力，但必須依賴其他僚艦和飛機的敵人搜索，探索目標的依賴性高，單艦反潛、防空能力也遠不及航空母艦。

從投射能力的層面來看，火力艦500發以上的導彈火力比一般的水面艦來的大，但遠不及能以艦載機進行反覆攻擊的航空母艦。再從成本層面來看，火力艦攻擊使用的戰斧導彈，和航空母艦上艦載機使用的炸彈相比，成本相當高，舉例如聯合直接攻擊彈藥約21,000美元，而戰斧巡弋飛彈則要570,000美元。
南方巨獸龍屬
Section: 大眾文化

南方巨獸龍也出現在IMAX電影《巴塔哥尼亞的巨獸》（Dinosaurs: Giants of Patagonia），在電影中羅多爾夫·科里亞（Rodolfo Coria）介紹在阿根廷的主要挖掘地點。

因南方巨獸龍體型能與暴龍並駕齊驅，故在許多大眾媒體影視作品中都被描述為體型比暴龍還巨大兇殘的頂級掠食者，並刻意使其與暴龍對決並戰勝暴龍。如以下作品：

南方巨獸龍的最初化石就存放在阿根廷內烏肯的卡門菲耐斯市立博物館，而其複製品則在其他地方，如悉尼的澳洲博物館都有展出。

南方巨獸龍出現於《與恐龍共舞》（Walking with Dinosaurs）的特別節目《巨龍國度》（Land of Giants）。在節目中，南方巨獸龍可獨自獵食鳥腳類，也可成群獵食阿根廷龍，但事實上與阿根廷龍生存於同時代的大型獸腳類掠食者為近親馬普龍而非南方巨獸龍。
南方巨獸龍屬
Section: 發現及物種

正模標本（編號MUCPv-Ch1）是約有35%完整的骨骼，當中包括頭顱骨、盆骨、大腿骨及大部份脊骨，身長約12.2到12.5公尺。另一具標本（編號MUCPv-95）較大。這個最大的南方巨獸龍標本估計有13.7米長，及10至11噸重。南方巨獸龍具有獸腳類中最大型的頭骨，正模標本的頭骨估計約1.7公尺長，第二個標本約1.82公尺長。

卡羅利尼南方巨獸龍（G. carolinii）是由業餘化石搜尋者魯本·卡羅利尼（Ruben Carolini）於1993年在阿根廷南部巴塔哥尼亞的利邁河組中發現。牠是由羅多爾夫·科里亞（Rodolfo Coria）及利安納度·薩爾加多（Leonardo Salgado）於1995年在《自然》科學雜誌上描述的，並命名為南方巨獸龍，種小名是以發現者為名。
計氏龍屬
Section: 物種

計氏龍屬下有幾個物種，分別是：

蒙古計氏龍（G. mongoliensis）：模式種，在1979年被描述、命名。

G. atavus：於1995年正式被描述、命名，化石發現於烏茲別克的Khodzhakul組地層，約1億2000萬年前。化石過於零碎，因此被認為是疑名。

G. arkhangelskyi：發現於烏茲別克的Bissekty組地層，約8900萬年前只有牙齒被發現，故被認為是疑名。

除此之外，化石發現於烏茲別克Bissekty組地層的G. kysylkumensis，有時曾被歸類於記氏龍，或是被歸類於巴克龍。
哥斯拉龍屬

哥斯拉龍屬（學名：Gojirasaurus，Godzillasaurus）是腔骨龍超科恐龍的一屬，化石發現於美國新墨西哥州奎伊縣的銅峽谷地層。哥斯拉龍生活於三疊紀晚期諾利階，距今約2億1000萬年前。根據早期的估計，哥斯拉龍的身長約5.5米，體重估計約150-200公斤，是當時的大型肉食性動物之一。

模式種是奎伊哥斯拉龍（G. quayi）。屬名是以日本《哥斯拉》為名，意指其為三疊紀體型最大的獸腳類恐龍之一。種名則是以化石發現地為名。

模式標本是一個亞成年個體的部份骨骼，包括有一根有鋸齒邊緣的牙齒、四根肋骨、四節脊椎、骨盆、以及一個脛骨。但近年的研究顯示，脊椎可能屬於勞氏鱷目的蘇牟龍。只有骨盆、脛骨是屬於腔骨龍超科恐龍，而且非常類似同一地區的腔骨龍，使得哥斯拉龍的有效性遭到質疑，目前是個疑名。
蛇髮女怪龍屬
Section: 古生態學

目前已發現的蛇髮女怪龍化石，都來自於亞伯達省的恐龍公園層。恐龍公園組的年代為坎潘階中期，介於7650萬到7480萬年前。在當時，恐龍公園組是個海岸平原，位於西部內陸海道的西岸。拉拉米造山運動使得洛磯山脈隆起，大型河流從西側的山脈流至東側的海道，當中的沉積物形成廣大的海岸平原。恐龍公園組屬於副熱帶氣候，季節性與間歇性的降雨有時造成大量的恐龍死亡，形成許多的屍骨層。該地森林冠層似乎主要為針葉樹，下層則為蕨類、樹蕨、與被子植物。約在7300萬年前，西部內陸海道往西海侵，逐漸淹沒恐龍公園組。這個新海域名為熊掌海（Bearpaw Sea），形成海相的熊掌頁岩組（Bearpaw Shale Formation）地層。

恐龍公園組具有大量的脊椎動物化石。當地的河流與河口曾生存者相當多樣的魚類，包含：雀鱔、鱘魚、鯊魚、魟魚、與其他魚類。水生棲息地還生存者以下動物：青蛙、蠑螈、烏龜、鱷魚、離龍目。天空的飛行動物則包含：神龍翼龍科、新鳥亞綱（例如虛椎鳥），反鳥亞綱的Apatornis生存於地面。哺乳動物包含：多瘤齒獸目、有袋類、真獸類。當地有大量的陸生蜥蜴化石，包含美洲蜥蜴科、石龍子科、巨蜥科、蛇蜥科。非河流沉積層的恐龍化石相當豐富、多樣化。群體生存的草食性恐龍有角龍科、鴨嘴龍亞科、賴氏龍亞科；其他的草食性恐龍包含：似鳥龍科、鐮刀龍類、厚頭龍類、體型較小的鳥腳類、結節龍科、甲龍科。小型的掠食動物有：偷蛋龍類、傷齒龍科、馳龍科；大型的掠食動物則是懼龍、蛇髮女怪龍。幼年的暴龍科可能佔據者中型掠食動物的生態位。恐龍公園組發現的一個蜥鳥盜龍齒骨，表面帶有年輕暴龍類的齒痕，可能是由當地的蛇髮女怪龍所留下。
蛇髮女怪龍屬
Section: 分類

蛇髮女怪龍被歸類於獸腳亞目暴龍科的艾伯塔龍亞科。蛇髮女怪龍的最近親是年代較晚的艾伯塔龍。這兩個是艾伯塔龍亞科中的唯一已命名物種，不過可能仍存有其他未命名物種。在2005年命名的阿巴拉契亞龍，在更早的研究中是屬於艾伯塔龍亞科，而後來的研究將牠分類在暴龍科之外，是種原始暴龍超科。主張阿巴拉契亞龍屬於艾伯塔龍亞科的湯瑪斯·霍茨，後來在未公佈的研究中支持原始暴龍超科的分類。

卡爾等人版本，2005年

*備註：卡爾等人認為蛇髮女怪龍是艾伯塔龍的一個種，而特暴龍是暴龍的一個種。

柯里等人版本，2003年

以下演化樹取自2013年洛文等人的研究：

本属包括以下物种：

平衡蛇髮女怪龍 Gorgosaurus libratus Lambe, 1914
蛇髮女怪龍屬

如同其他已知暴龍科，蛇髮女怪龍是雙足、大型的肉食性恐龍，有很多大型、鋒利的牙齒。牠的前肢相當小，具有兩指。蛇髮女怪龍的最近親是艾伯塔龍，而與體型更大的暴龍的關係較遠。蛇髮女怪龍與艾伯塔龍非常類似，兩者間的差異在於牙齒與顱骨的細微特徵。因此部分科學家主張蛇髮女怪龍是艾伯塔龍的一個種，如果屬實，蛇髮女怪龍將成為艾伯塔龍的一個次異名。

蛇髮女怪龍屬（屬名：拉丁語：，發音：/ˌɡɔːrɡəˈsɔːrəs/ GOR-gə-SOR-əs，意為「可怕的蜥蜴」，或譯魔龍、魔鬼龍、戈爾岡龍、戈魯貢龍），是獸腳亞目暴龍科恐龍的一屬，生存於上白堊紀的北美洲西部，約7650萬至7500萬年前。化石已在加拿大亞伯達省發現，可能還有美國蒙大拿州。
钩鼻龙属

钩鼻龍（屬名：Gryposaurus，古希臘語意為「鷹鈎鼻的蜥蜴」，曾誤譯作拉丁語的「獅鷲蜥蜴」，而有格里芬龍、怪獸龍等別譯）是一屬鴨嘴龍科恐龍，生存於晚白堊世（桑托階至坎帕階，約8000萬至7500萬年前）的北美洲。已知物種來自加拿大亞伯達省的恐龍公園層、美國蒙大拿州的雙麥迪遜層、猶他州的凱帕羅韋茨層；而德克薩斯州哈維里納層發現額外的可能物種也許將本屬的生存年代延長至馬斯垂克階（約6600萬年前）。

鉤鼻龍類似分離龍，兩者長年被視為異名。鉤鼻龍的化石有許多頭骨、一些顱後骨骼、甚至還保存了皮膚印痕，從中觀察到其沿背部中線生長著向外突出的錐形鱗片。鉤鼻龍以狹窄拱起的鼻樑而在鴨嘴龍科獨樹一幟，有時被比喻為鷹鉤鼻，可能當作物種辨識、性徵、或種內競爭的武器。鉤鼻龍是種大型植食性恐龍，可雙足或四足行走，身長約8公尺。推測偏好河流棲地。
钩鼻龙属
Section: 發現史

一些從艾伯塔省發現的零散化石，稱為緣邊糙齒龍（Trachodon marginatus），有時根據小貴族龍等於钩鼻龍的假設，而被包括在小貴族龍中。這個物種可能與獨特钩鼻龍是相同的物種，但在最新的評估中，沒有採用這個歸類。

寬齒钩鼻龍的化石發現於美國蒙大拿州希爾縣的雙屋組，包含幾個個體的部分頭顱骨及骨骼。牠的鼻拱就如獨特钩鼻龍般明顯，但位置更接近鼻端；牙齒較不衍化，仍保有禽龍類的特徵。Hadrosauravus是一個早期及不使用的名字:64，現被認為是無資格名稱。紀念區钩鼻龍（G. monumentensis）發現於猶他州，包含一個顱骨與部分骨骸。
钩鼻龙属
Section: 古生物學

就像其他恐龍公園組的鳥臀目恐龍，钩鼻龍似乎只存在於該岩層的最上層。該這個地區逐漸被海洋覆蓋時，也逐漸形成沉積層。钩鼻龍不出現在有原蜥冠龍地層的上層。其他在下層的恐龍包括有尖角龍及冠龍。鉤鼻龍可能生存於有河流的環境。

钩鼻龍是草食性恐龍，可以採雙足或四足方式行走，以多種的植物為食。牠的頭顱骨有特別關節，可以做出類似咀嚼的磨碾動作，牠的牙齒會持續的替換，且保有達超過幾百顆牙齒，但只有少量是會持續使用的。牠會用寬的喙嘴來咬斷植物，並將食物送入嘴部兩旁的頰部。牠的進食範圍約為由地面至約四米高度的植物。
敏捷龍屬 (三疊紀)

敏捷龍屬（學名：Halticosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於三疊紀晚期的諾利階中期，距今約2億1000萬至2億500萬年前。敏捷龍是屬於腔骨龍超科，化石發現於德國。一些學者認為敏捷龍與理理恩龍是相同物種。但在1984年，塞繆爾·保羅·威爾斯發現兩者的股骨頭及前粗隆部有所差異。

模式種是長踝敏捷龍（H. longotarsus），化石是部份的下頜與牙齒、部份脊椎、一些手臂與後肢骨頭、腸骨的碎片，都是與鞍龍的化石混合在一起。第二個物種是H. orbitoangulatus，後來被發現是屬於鱷形超目。第三個物種是理氏敏捷龍（H. liliensterni），則被建立為獨立屬，理理恩龍。
苗栗隧道
Section: 歷史

1900年3月，臺灣總督府鐵道部進行苗栗=三叉河（今三義）段鐵路路線測量。

1902年5月25日開工興建，除南、北兩端同時開鑿以外，尚有豎坑增加挖掘面，進展甚快，同年8月9日即貫通隧道，隔年（1903年）3月31日全部完工，命名「苗栗隧道」，同年10月包含本隧道在內的苗栗=三叉河（今三義）段通車營運。

1935年4月，因新竹台中大地震停止使用，3年後修復重新通車。

1993年6月，因「六二水災」，隧道口左上角土石崩塌，沖斷紅磚柱頭，無法保存當初建造的原貌。

1998年9月18日，因山線鐵路苗栗=南勢間雙軌化完工通車，列車改行駛台鐵新闢的「苗南隧道」，本隧道（苗栗隧道）因此停用。
簡棘龍屬
Section: 分類

簡棘龍最初被認為類似鯨龍，而被歸類於鯨龍科。在1999年，何塞·波拿巴（José Bonaparte）提出簡棘龍有許多獨特特徵，因此將簡棘龍歸類於簡棘龍科（Haplocanthosauridae），只包含簡棘龍屬。

在2005年，德恩·奈許（Darren Naish）與麥可·泰勒（Michael P. Taylor）在他們的梁龍超科研究中，重新整理各種版本的簡棘龍演化位置。以下圖表是根據奈許、泰勒的2005年研究：
簡棘龍屬
Section: 命名

但實際上，這個由路易士·阿格西（Louis Agassiz）在1845年命名的棘魚類，屬名是Haplacanthus，而非Haplocanthus，所以並沒有命名優先權的問題。長期以來，簡棘龍的兩個屬名共同存在。直到近年，國際動物命名委員會作出決議，正式將簡棘龍的屬名從Haplocanthus改為Haplocanthosaurus。

在1903年，約翰·貝爾·海徹爾（John Bell Hatcher）將Edwin Delfs發現的化石，命名為新屬簡棘龍（Haplocanthus），意為「單一的棘」，意指每節脊椎的單一神經棘；模式種是原簡棘龍（H. priscus）。就在在同一年，海徹爾發現棘魚綱的一屬已使用這個名稱，因此將簡棘龍的屬名從Haplocanthus改為Haplocanthosaurus，意為「具有單棘的蜥蜴」。
似鳥身女妖龍屬
Section: 鑑定及形態

正模標本的頭顱骨表面上是完整的，但側面受到嚴重躋壓，使得有些特徵不明。上頜前端是喙狀嘴，連同齒骨的牙齒，似乎是用來咬緊獵物的。頭顱骨的前後長度為26.2公分，是頭顱骨高度的兩倍，以及頸部長度（約60公分）的一半。

在2004年，小林快次首次詳細研究似鳥身女妖龍的化石。在2005年，瑞欽·巴思缽與小林快次重新鑑定似鳥身女妖龍，發現牠的下頜前段（齒骨）有11顆牙齒，前段及後段尾椎在第18節相接。肩胛骨的背部表面呈三角形的凹陷，肩胛骨的後緣有低脊。第三掌骨的外髁有深的側韌帶溝。
似鳥身女妖龍屬
Section: 發現與命名

在1981年，一個蘇聯與蒙古國的聯合挖掘團隊在戈壁沙漠發現一個獸腳類化石。在1984年，瑞欽·巴思缽（Rinchen Barsbold）、Altangerel Perle將化石進行簡短敘述、命名。似鳥身女妖龍屬只有一個物種，H. okladnikovi。屬名意為「鳥身女妖的模仿者」，是以希臘神話的鳥身女妖為名。種名則是以已逝蘇聯古生物學家Alexey Pavlovich Okladnikov為名。

正模標本（編號IGM 100/29）是一個幾乎完整、關節仍連接的身體骨骼，稍為擠壓變形，只缺少肩帶、骨盆及後肢。化石發現於中戈壁省的Shinekhudug組地層，地質年代為豪特里維階到巴列姆階，稍早研究則認為是較為年輕的阿爾比階。其他發現於中戈壁省的恐龍包括有蒙古鸚鵡嘴龍及高吻龍。
黑山龍屬

黑山龍屬（屬名：）是甲龍亞目恐龍的一屬，化石被發現於中國甘肅省嘉峪關，並以鄰近的黑山為名。黑山龍最初在1953年被描述、命名時，被認為是屬於厚頭龍下目，但牠可能屬於甲龍科。牠的化石可以追溯至上白堊紀坎帕期至馬斯垂克期，但相當不全，故被認為是疑名。模式種是腫頭黑山龍（H. pachycephalus）。

黑山龍的化石保存狀態差、化石破碎，包括了一些保存較差的頭蓋及顱後骨骼碎片，並一些背部甲板。這些化石都是在中國甘肅近黑山的欽縣組發現。

在2009年的一個甲龍科重新研究，認為化石發現於中國甘肅省的黑山龍，可能是谷氏繪龍的次異名。
河源龙属
Section: 發現及物種

楊氏河源龍（H. yanshini）最初於1981年由瑞欽·巴思缽建立為新屬新種楊氏機靈龍（Ingenia yanshini）。屬名Ingenia取自蒙古巴彥洪戈爾省的蔭貞喀布爾（Ingen Khoboor）窪地，但經常被誤譯為intelligent（機靈）之意；種名yanshini紀念巴思缽在俄羅斯聖彼得堡的俄羅斯科學院古生物研究所時期的指導教授亞烈山德·楊辛（Aleksandr Leonidovich Yanshin）。

因為屬名Ingenia已被一種線蟲（Ingenia mirabilis）所先使用，於是2013年傑西·伊斯特（Jesse Easter）提出了替代的屬名雌駝龍（Ajancingenia）。將蒙古語аянч（旅行者）轉寫成ajanc，借代西方搭便車伸出拇指手勢的典故，象徵雌駝龍腳上巨大的第一趾爪，是第二趾的兩倍大。
伊斯的利亞龍屬

伊斯的利亞龍屬（學名：Histriasaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於白堊紀（豪特裡維階至巴列姆階），距今約1億3000萬年前。化石發現於克羅埃西亞的伊斯特拉半島。根據早期說法，伊斯的利亞龍屬於梁龍超科，與雷巴齊斯龍是近親，但更為原始。根據近年的兩個研究，伊斯的利亞龍是雷巴齊斯龍科的最原始物種

模式種是博氏伊斯的利亞龍（H. boscarollii），是在1998年由達拉·維齊亞（Dalla Vecchi）描述、命名。屬名意為「伊斯特拉蜥蜴」，以化石發現地為名；種名則是以發現挖掘地點的Darío Boscarolli為名。雖然有些學者認為伊斯的利亞龍是疑名，但近期的研究支持原有的分類。
平頭龍屬
Section: 敘述

在2010年，尼克·朗里奇（Nick Longrich ）等人提出顱頂平坦的厚頭龍類，其實是圓顱頂的厚頭龍類的幼年個體。稍早在2009年，也有類似的研究發現。尼克·朗里奇等人提出，平頭龍其實是傾頭龍的幼年個體或亞成年個體。

平頭龍與其他的厚頭龍類不同，牠們的頭顱骨平坦、呈楔形。顱頂相當厚，可能用來在戰鬥或抵抗掠食動物時緩衝撞擊。平頭龍也因牠們寬廣的臀部著名，使得有些古生物學家認為寬廣臀部是用來直接生下幼體，其他科學家則認為它們是用來緩衝撞擊。平頭龍擁有長腿，顯示牠們能以快速奔跑。
紅山龍屬
Section: 發現及物種

紅山龍的正模標本（編號IVPP V12704）是一個幼年個體的頭顱骨，除了部份右邊及上頜尖端之外，其他部份都完整的保存下來。頭顱骨長度略小於5公分。後來發現了一個更大的成年個體頭顱骨（編號IVPP V12617），長度約有20公分長。牠的頭顱骨很像其近親鸚鵡嘴龍，但有幾處的差異而足以成立不同的屬。紅山龍的頭顱骨比鸚鵡嘴龍的低矮，眼窩呈橢圓形，而非圓形。在2010年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）提出這兩者的頭顱骨外型差異，可能是在岩層中遭到擠壓而破碎、變形。

這兩個頭顱骨都是發現於中國遼寧省的義縣組。熱河組最著名的是發現了很多完整保存的化石，包括了有羽毛恐龍。這個地層的年代仍有爭議，但最近的放射性測年確定它是屬於下白堊紀，約1億2500萬年前，相當於阿普第階。在義線組也有發現幾個鸚鵡嘴龍標本，其中一個標本的尾巴有一列長的鬃毛，作為視覺展示物用途。由於紅山龍化石只有頭顱骨，所以並不確定牠們是否有這些鬃毛。
裝甲龍屬
Section: 歷史及分類

1901年，盧卡斯首先發現裝甲龍與多刺甲龍的相似性，兩者最類似的是其鱗甲，不過裝甲龍卻沒有多刺甲龍的薦骨鱗甲。目前牠們都被分類在甲龍亞目的多刺甲龍亞科或多刺甲龍科（視乎分類條件，可參看例子（页面存档备份，存于）），或甲龍亞目中的分類不明屬。

威廉·T·布洛斯（）和哈维尔·佩雷达-苏韦维奥拉（）都主張裝甲龍是與多刺甲龍是相同的動物，並將裝甲龍歸類於多刺甲龍的一種，成為馬氏多刺甲龍（Polacanthus marshii），但這個論點后来遭到推翻。肯尼思·卡彭特（）及詹姆斯·柯克蘭（）認為武裝龍與多刺甲龍的許多類似處，其實是甲龍亞目的祖徵，或是根據骨頭的破損地方而設立的，例如股骨特徵。
華北龍屬

一個單獨的肱骨曾被龐和程歸於副模標本，出土於距原發現地200公尺處，屬於灰泉堡組下部由河床沉積的砂礫岩層，低於模式標本所在層位（灰泉堡組上部）約90公尺，這代表著肱骨可能來自與華北龍不同且更古老的沉積環境地層，且其缺乏與模式標本相符的解剖特徵，因此現在不再能歸入本屬。另外龐和程還曾提出將一個泰坦巨龍種（"Titanosaurus" falloti）歸入華北龍，但兩者的股骨型態有所差異而不太可能是相同物種。

華北龍的化石來自1990年代發現的多具遺骸，包含牙齒、部份四肢及脊椎，出土於山西省天鎮縣趙家溝鄉後峪的灰泉堡組上部層位。因為其相對的完整性，使華北龍對於研究亞洲蜥腳類演化具有重要的意義。

根據龐和程（2000）估計華北龍身長20公尺及身高5公尺。如同其他蜥腳類，牠是大型、四足的草食性動物，並具有長頸及長尾。標本被認為來自一個幾乎成熟個體，因為骨頭縫線不見於脊椎但可見於骨盆。D'Emic等人（2013）建立了12項鑑定特徵將華北龍從其他蜥腳類中鑑別出來。
華北龍屬
Section: 分類

華北龍的原始敘述研究指出其與其他白堊紀東亞蜥腳類在骨骼上的高度相似性，且大多數先前的研究表示某些白堊紀東亞蜥腳類（如納摩蓋吐龍和布萬龍）是華北龍的姊妹群。自2000年（即華北龍敘述發表年份）起，陸續建立了17種新的白堊紀東亞蜥腳類。許多研究人員注意到這些白堊紀東亞蜥腳類物種間的相似性，通常代表著這些物種屬於以著名解剖學特徵為基礎的演化枝（如納摩蓋吐龍科、後凹尾龍亞科及盤足龍科）。近期的研究支持盤足龍科僅包含白堊紀物種，推翻傳統包含侏儸紀物種的理論。傳統和近期的研究都顯示出東亞地區存在著某種程度的特有種現象，雖然其持續時間尚未明瞭。在更廣的尺度上，已經了解到一種有趣的演化模式：即所有侏羅紀亞洲蜥腳類都屬於新蜥腳類之外，而所有白堊紀亞洲蜥腳類都屬於巨龍形類。要能夠完善並詮釋這樣的演化模式，還需要包含東亞蜥腳類的詳細比較和全面性系統發育研究，目前仍十分缺乏。

華北龍從未被納入任何分類研究中，但有幾個研究人員基於比較針對其親緣關係提出了見解。Buffetaut等人檢視泰國蜥腳類並敘述侏儸紀晚期至白堊紀早期的盤足龍科（以傳統觀點包含盤足龍、馬門溪龍、峨嵋龍）牙齒的相似性，以及聯想到其他如納摩蓋吐龍、布萬龍（納摩蓋吐龍科）。根據這些比較，華北龍被Buffetaut等人歸為納摩蓋吐龍科。Upchurch等人則依據一些特徵認為華北龍代表著巨龍形類或岩盔龍類之外的泰坦巨龍類。尤等人提出了華北龍與北方龍、後凹尾龍的接近親緣關係。莫等人強調華北龍與扶綏龍、蘇尼特龍的相似性。谷本等人認為華北龍與納摩蓋吐龍、北方龍、日本的鳥羽蜥腳類（納摩蓋吐龍科）有接近親緣關係。最後近期D'emic等人將華北龍置於盤足龍科。
華北龍屬
Section: 發現

另有一個單獨的肱骨曾被龐和程歸於副模標本，出土於距原發現地200公尺處，屬於灰泉堡組下部由河床沉積的砂礫岩層，低於模式標本所在層位（灰泉堡組上部）約90公尺，這代表著肱骨可能來自與華北龍不同且更古老的沉積環境地層，且其缺乏與模式標本相符的解剖特徵，因此現在不再能歸入本屬。與這個肱骨同一水平層位還發現了可能是山東龍的未命名種、甲龍類的未定材料。

龐和程曾將一種泰坦巨龍類（"Titanosaurus" falloti）歸入華北龍，然而"T." falloti的標本僅包含股骨，且沒有任何與華北龍的共有特徵，而且華北龍與"T." falloti的股骨遠端斜角與骨頭長軸有差異，不能代表同一物種。
蝴蝶龍屬
Section: 發現

目前只知道兩個不完整的標本，出土於吐魯番盆地的沉積岩層，相當於準噶爾盆地的喀拉扎組（Kalazha Formation），地質年代可能屬於侏羅紀晚期，距今約1億6000萬年前。正模標本（編號IVPP V 11120）是一節非常大的前段背椎。另一個標本（編號IVPP P. 11121）是一個部分骨骼，來自較小的個體，在距離正模標本約一公里處發現，由一隻接近完整的右前肢以及牙齒組成，董在研究中將此標本列入本屬；但保羅·阿普徹奇（Paul Upchurch）於2004年認為缺乏重疊性的部位材料而持反對意見。

化石於1993年由中國-日本聯合考察團隊在新疆鄯善縣七克台附近所發現。模式種兼唯一種中日蝴蝶龍（H. sinojapanorum）於1997年由董枝明所命名、敘述；屬名由中文的「蝴蝶」直翻，意指脊椎神經棘上的扁平、蝴蝶狀突起；種名除了紀念挖掘化石的考察隊外，也可詮釋為中文的「來自中日」，雙關這項研究的贊助者日本中日新聞社（Chunichi Shinbun）。
林龍屬
Section: 分類

Polacanthoides ponderosus、康氏林龍（H. conybearei）、以及歐文氏林龍（H. oweni）過去曾被認為是獨立的物種，但目前都已確定為武裝林龍的異名。曾有科學家提出林龍與多刺甲龍其實是同一物種，但兩者的骨骼結構上卻有數處的不同。

模式種是武裝林龍（H. armatus），是在1833年由吉迪恩·曼特爾描述、命名的，當時是林龍屬的唯一物種。牠們的化石只有兩組部份骨骼、一些尖刺與鱗甲、以及其他不同的小型碎片。最完好的標本是一組骨骼的前半段，但缺乏了大部份的頭部，只有在石灰岩表面的部份可供研究。
林龍屬
Section: 歷史

林龍的第一個化石是在薩西克斯郡發現。在懷特島及法國亞爾丁還發現其他的化石，但在法國發現的化石可能是屬於多刺甲龍的。在1833年，吉迪恩·曼特爾將他的發現出版了平版印刷，之後在1840年出版了另一幅繪圖。

曼特爾原先提出林龍的意思是「森林蜥蜴」，是以化石發現地的蒂爾蓋特森林來命名。後來，他又指出這是指「威爾德的蜥蜴」，即以發現林龍的早白堊紀威爾德岩層來命名；威爾德（Wealden）也帶有森林的意思。

武裝林龍的種小名意為「有裝甲的」，是因在牠們的背部有多排尖刺，尾巴可能也有。
亞冠龍屬
Section: 發現及歷史

亞冠龍的正模標本是由巴納姆·布朗於1910年替美國自然歷史博物館挖掘的。這些標本（編號AMNH 5204）發現於加拿大艾伯塔省紅鹿河附近的馬蹄鐵峽谷組，年代為上白白堊紀的早馬斯垂克階，由部份顱後骨骼構成，包括幾節脊椎及部份骨盆。布郎於1913年描述了這些遺骸與其他顱後部分，並建立成亞冠龍屬，一個類似櫛龍的新屬。當時並沒有發現頭顱骨，但後來卻發現及描述了兩個頭顱骨。

模式種高棘亞冠龍的化石是5-10個天然狀態的頭顱骨，與一些相連骨骼構成，由幼體至成體都有。斯氏亞冠龍的化石則是來自未知數量（但可能很多）的個體，年齡從胚胎至成體都有。根據Daisuke Suzuki等人於2004年在重新描述日本龍時所述，高棘亞冠龍及斯氏亞冠龍是來自一個單系群的假說可能並不正確。他們的親緣分支分類法分析中發現，日本龍比斯氏亞冠龍更為接近高棘亞冠龍。但後來這個分析卻被推翻。
亞冠龍屬
Section: 古生物學

亞冠龍的空心冠最可能有社交的功能，如作為視覺上的性徵或種徵，亦可以作為發聲的共鳴室。討論恐龍是否為溫血動物時，頭冠及相關的鼻腔常成為焦點，尤其是有關鼻甲的討論。

鼻甲是薄的骨頭或軟骨，可分為兩類，各自有其功能。嗅覺鼻甲在所有四足超綱都可以見到，具有嗅覺功能。呼吸鼻甲的功能是阻止水份從蒸發流失，只可以在鳥類及哺乳動物中發現，由於現今的溫血動物較冷血動物呼吸相對較多，以支撐較高的代謝，故牠們在呼吸時會失去大量的水份。在1996年，J. A. Ruben與其他科學家的電腦斷層掃描研究，指出矮暴龍、似鳥龍及亞冠龍可能沒有呼吸鼻甲，所以沒有證據牠們是溫血動物。

在加拿大亞伯達省發現了斯氏亞冠龍的巢穴，內有8顆蛋，這些蛋接近球狀，約有20厘米乘18.5厘米，胚胎約長60厘米。剛孵化幼體約長1.7米。幼體的頭顱骨很縱深，骨上輕微突出的地方將來成為頭冠。根據骨頭內的紋路，牠的生長率比短吻鱷屬快，可比美古顎總目，只須數年。在2008年，Lisa Cooper等人提出斯氏亞冠龍在2到3歲時，已具有繁衍能力，而在10到12歲時，達到完全成長。斯氏亞冠龍的股骨周長，在性成熟時只有完全成長的40%。斯氏亞冠龍的生長率，比暴龍科（例如亞伯達龍、暴龍）還快。亞冠龍的成長快速，使牠們能更快成長到巨大體型，成為面對掠食動物的優勢；過早的性成熟，使牠們能更快繁衍出下一代。一個斯氏亞冠龍的幼年標本裡，頭顱骨發現繼發性軟骨（Secondary cartilage）
闊步龍屬

闊步龍屬（學名：Hypsibema）是鴨嘴龍超科的一屬恐龍，生存於上白堊紀坎帕階的北美洲，約7500萬年前，但目前對其所知甚少。牠的化石是在美國北卡羅來納州及密蘇里州發現。雖然在密蘇里州發現的化石最初被認為是屬於小型的蜥腳下目，但目前推測牠是屬於鴨嘴龍超科。

模式種是粗尾闊步龍（H. crassicauda），是由愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）於1869年描述、命名。另一個物種密蘇里闊步龍（H. missouriensis）是密蘇里州的州恐龍。由於兩個物種都只有化石碎片，故被認為是疑名。
俱文珍

永貞元年（805年），反對永貞革新，聯合劍南節度使韋皋、荊南節度使裴均、河東節度使嚴綬等外藩，三月二十四日，與劉光琦、薛盈珍等迫順宗立長子廣陵王李淳為太子，更名李純。是年七月召翰林學士衛次公、鄭絪、李程、王涯等入金鑾殿，迫唐順宗退位，起草詔書，由太子即位，即唐憲宗，史稱「永貞內禪」。元和元年（806年）永貞革新的領導人二王八司馬皆貶，至此「永貞革新」以失敗收場。

俱文珍累遷至右衛大將軍，知內侍省事。後來韓愈作《順宗實錄》，對俱文珍亦多加褒辭。俱文珍因擅杀东川节度使李康，又與另一位神策軍護軍中尉不合，激起眾怒，宮中的宦官亦群起攻之，漸失恩寵，元和八年（813年）死去。憲宗感念他的翊戴之功，贈開府儀同三司。
舰载垂直发射系统
Section: 各國舰载垂直發射系統簡介

采用热发射形式，用于發射海紅旗-16中程防空飛彈和魚-8火箭助飛魚雷。在054A型护卫舰及升級後的051B型驅逐艦和現代級驅逐艦上使用。

主要用於裝備國產玄武三型巡弋飛彈、紅鯊反潛飛彈（K-ASROC）、四合一海弓防空飛彈（K-SAAM）、四合一L-SAM防空飛彈與天弓防空飛彈（KM-SAM），但不兼容標準二型和ESSM。

中华人民共和国海军通用舰载垂直发射系统，即海通-1型，装备于052D型驅逐艦和055型驅逐艦，采用同心圆式冷热共架设计，擁有全球最大的單一發射單元尺寸，高達850mm,兼容防空反导、反舰、对陆、反潜全部四种类型弹药。發射海紅旗-9B中遠程防空導彈時使用冷发射，發射鹰击18反舰导弹時采用热发射。
舰载垂直发射系统
Section: 發射方式

由於導彈於離開發射管後才點燃主发动机，因此冷發射系統不用承受點燃導彈所產生的高熱火焰，對導彈氣動外形改動較小，有利於保證導彈的飛行性能，並可使該系統的船艦使用寿命較長。但是，相較於熱發射系統，冷發射系統的发射效率較低，而且难以做到不同导弹共架发射，而且如果發射失敗，發射器有可能將飛彈彈出去後掉到船上爆炸，造成更大傷亡。不過這個也有解決方法，蘇聯船艦很少垂直发射井，实际倾角通常在85度左右，使得导弹出井后会离开舰艇舱面的上空，落入水中。

使用其它的機構（最常使用的是弹射杆，利用燃气带动一个拉杆將飛彈彈出去）將导弹彈射出去，待其離開發射管後，再點燃发动机。此系統的優點是安全，因為它能夠有效地將有問題的導彈射離艦艇。同時配置上靈活性也高，比如苏联的舰载冷弹射防空导弹就是移植陸上的S-300与“道尔”导弹的改型，燃气发射器是整合在储运发射筒内部，不是共用弹射装置。
VLS

VideoLAN Server（VLS）

蒸汽液體生長法（Vapor Liquid Solid Growth），源自半導體物理化学气相沉积的一種製程方法。

超大规模集成电路（英語：very-large-scale integration，縮寫：VLSI）。

VLS可能指：

舰载垂直发射系统（英文：Vertical Launching System，縮寫：VLS）。

卫星运载器运载火箭（葡萄牙語：o Veículo Lançador de Satélites，縮寫：VLS-1）。
堡貝門利站
Section: 歷史

由於運作問題，倫敦客運委員會於1941年將大都會線列車服務重新改為漢默史密斯—巴金及阿克斯橋—阿爾德門。本站重新提供前往漢默史密斯的列車服務。

1947年的列車時間表顯示全日只有數班城際列車服務本站。儘管如此，區域線列車服務則十分頻密，繁忙時間亦設有大都會線（漢默史密斯—巴金）服務。

1948年，倫敦、米德蘭和蘇格蘭鐵路公司被國有化，英國鐵路公司開始管理本站，並為本站提供城際列車服務。於1950年代早期，英國鐵路公司推出了一系列改善鐵路系統的計劃，計劃包括：

電氣化倫敦、提伯利及紹森德線，並更新信號系統
堡貝門利站
Section: 車站設施

碼頭區輕便鐵路的德雲路站雖然鄰近本站西側，但倫敦交通局並沒有於這兩站間設立出閘轉乘機制，使用蠔卡或其他非接觸式支付系統於這兩站間轉綫，計算車資時會被視作兩程車程。然而，碼頭區輕便鐵路的堡教堂站與區域線 / 漢默史密斯及城市線的堡路站（本站西行下一站）設有出閘轉乘優惠，使用蠔卡或其他非接觸式支付系統在指定時間內於該兩站間轉綫，計算車資時會被視作一程車程。

本站為地面車站，有兩個由區域線和漢默史密斯及城市線共用的月台，分別供東、西行列車使用。1962年關閉的前倫敦、提伯利及紹森德線月台仍然位於原址。現時所有 c2c 國鐵列車均會過站不停。

本站東側上方有一條行車橋（布萊克沃爾隧道北面連接路）跨越月台。由於本站出入口直接設於橋上，並連接行車橋西側的行人路，因此該出入口位於月台上方。行車橋下方設有隧道供行人穿過馬路。乘客可以使用樓梯或升降機由出入口前往月台。本站並未設有扶手電梯。本站設有三個驗票閘口。
潘麗麗
Section: 音樂作品

1996年 《汝是阮的心肝》(與流氓阿德合唱)

1999年 《勇敢是咱的名》(與鄭進一、王識賢合唱)

2003年 《台灣一定會平安》

2005年 《阿嬤的老唱片》(與澎恰恰合唱)

2021年 《舞台》(與蕭煌奇、黃昺翔合唱)

1992年 《平安夜！聖誕夜！》

1993年 《花開毋當時》

1994年 《春天的花蕊》

1995年 《掌中歲月》

2007年 《身世》

2012年 《有愛的所在》

1990年 《再會吧!北投》(與陳明章合唱)