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西藏农奴制度
Section: 農奴制度爭議

農奴制度引起的爭議有政治和學術兩個方面。

中华人民共和国国务院新闻办公室发表的《西藏民主改革50年》白皮书声称：西藏民主改革之前，是一个比欧洲中世纪还要黑暗的政教合一的封建农奴制社会。占西藏总人口95%的农奴和奴隶被完全剥夺了人身自由和政治权利。农奴主把农奴和奴隶当作私有财产，可以买卖、转让、赠送、抵债和交换。农奴主以野蛮、残酷的刑罚维护封建农奴制度，动辄对农奴和奴隶实施剜目、割耳、断手、剁脚、投水等骇人听闻的酷刑。

多數西方學者不認同中國大陸方面的描述，認為農奴制度依然存在，並主張根據統計中國大陸境內依然存在295萬的“奴隸人口”，僅次於印度的1420萬。:82

他們並指出，中华人民共和国政府入藏前承諾要「維持西藏現有的社會階級」，共同打倒帝國主義與國民黨勢力，並沒有提到「解放農奴」。中华人民共和国政府接管西藏後的前幾年也保留了當地貴族對農民的權利。1959年騷亂後，中華人民共和國開始在西藏推行階級鬥爭與土地國有化之後农奴議題才逐漸出现。
西藏农奴制度
Section: 农奴制与政治

西藏的定义一直存在争议。在清朝（1644–1912年）和民国（1912–1949年）时期，拉萨管辖的西藏范围仅限于西藏自治区，不包括中国的康区（西康省）。西康西部（昌都）和青海仅在中藏战争 (1930–1932)期间由拉萨管辖。

中国政府将西藏定义为其划定的西藏自治区：包括传统的卫藏、康藏、阿里以及昌都（西康西部，在西康省1955年被全国人民代表大会废除后并入西藏自治区）。根据中央藏人行政机构（流亡藏人政府）的说法，东部和北部的其他藏族地区属于“大西藏”，这些地区位于中国的青海、甘肃、四川和云南省。
華潤微電子
Section: 歷史

華潤微電子是綜合企業華潤集團旗下的公司，前身是華晶集團。2002年，華潤集團收購了華晶集團，並改組為華潤微電子。2007年，華潤上華向同系公司華潤勵致（港交所：1193）收購半導體業務以合併華潤集團旗下的半導體業務，公司於其後更名為華潤微電子。

2009年，華潤集團提出私有化計劃，計劃以每股作價0.3元私有化華潤微電子。但已觸礁。

2011年，華潤集團再提出私有化計劃，計劃以每股不少於0.48元私有化華潤微電子。同年9月28日，在股東特別大會通過私有化計劃，已向聯交所批准在11月2日退出香港股市。
Endless sorrow
Section: 收錄歌曲

Endless sorrow "Natural Green Dub Mix"

Endless sorrow "nicely nice skyblue remix"

NEVER EVER "Dub's Uncategorized Mix 001"

Endless sorrow "Original Mix"
作曲:CREA / 編曲:CMJK、松田純一
TBS電視台「舊情人」主題曲

vogue "Kirari Natsu Ayu Mix"
KOSÉ「VISÉE」廣告歌曲 (由本人演出)
Endless sorrow
Section: 說明

本作雖收錄於2002年1月1日發售的第四張原創專輯《I am...》當中，但收錄版本為重新混音、演唱的《Endless Sorrow ~gone with the wind ver.~》。原始版本則收錄於2007年2月28日發售的精選集《A BEST 2 -BLACK-》及2008年發售的單曲精選輯《A COMPLETE ~ALL SINGLES~》當中。

本作於精選輯《A BEST》後僅約一個半月就發行，為2001年發行的第三張單曲，濱崎步繼續以CREA名義擔任作曲。

編曲者為後來提供濱崎步許多作品的CMJK及當時年僅17歲的松田純一。

本作的音樂錄影帶由白人小孩主演，濱崎步僅出現於歌曲終了的少許時間。
NEVER EVER
Section: 收錄歌曲

SEASONS "H-H remix"

NEVER EVER "PROJECT O.T MIX"

NEVER EVER "Laugh and Peace MIX"

NEVER EVER "Empty Pot Shuttlecock wood"

NEVER EVER "Original Mix"
作曲:CREA / 編曲:CHOKKAKU
Kirin Beverage「supli」廣告歌曲

NEVER EVER "Yuta's prayer mix"
Evolution (濱崎步單曲)
Section: 收錄歌曲

evolution "DJ REMO-CON REMIX"

End of the World "Laugh & Peace MIX"

evolution "BOOM BASS Ayumix"

evolution "Oriental Hot SPA"

SURREAL "nicely nice electron '00 remix"

evolution "Huge terrestrial birth mix"

evolution "LAW IS Q mix"
小毛猬
Section: 亚种

小毛猬缅甸亚种（学名： Blyth, 1859），Blyth于1859年命名。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在缅甸勃固。

（学名： Kloss, 1916）

小毛猬指名亚种（学名： Müller, 1840）

小毛猬包括以下亚种

（学名： Thomas, 1888）

（学名： Sody, 1933）

小毛猬越北亚种（学名： Thomas, 1925），Thomas于1925年命名。在中国大陆，分布于云南（绿春）等地。该物种的模式产地在越南的Tonkin。
川鼩
Section: 亚种

川鼩云南亚种（学名：），Thomas于1915年命名。在中国大陆，分布于广西、西藏、陕西、贵州、安徽、云南、甘肃、河北、宁夏、江苏、广东、山西、浙江、湖北、四川、福建等地，一般生活于河溪。该物种的模式产地在缅甸沙巴。

川鼩甘肃亚种（学名：），Thomas于1915年命名。在中国大陆，分布于甘肃等地。

川鼩指名亚种（学名：），Milne-Edwards于1872年命名。在中国大陆，分布于四川等地。该物种的模式产地在四川宝兴。
灰麝鼩
Section: 亚种

灰麝鼩阿萨姆亚种（学名：），Anderson于1877年命名。在中国大陆，分布于云南（贡山）等地。该物种的模式产地在印度阿萨姆。

灰麝鼩台湾亚种（学名：），Kuroda于1938年命名。分布于台湾岛等地。该物种的模式产地在台湾中部。

灰麝鼩指名亚种（学名：），Milne-Edwards于1872年命名。在中国大陆，分布于江西、西藏、陕西、贵州、安徽、甘肃、湖南、海南、四川、江苏、广东、广西、福建、浙江、湖北等地。该物种的模式产地在四川宝兴。
北小麝鼩
Section: 亚种

北小麝鼩新疆亚种（学名：），Miller于1901年命名。在中国大陆，分布于新疆（伊犁）等地。该物种的模式产地在新疆伊犁。

北小麝鼩叶尔羌亚种（学名：），Miller于1900年命名。在中国大陆，分布于新疆（西南部叶尔羌河）等地。该物种的模式产地在新疆巴楚。

北小麝鼩四川亚种（学名：），G. Allen于1923年命名。在中国大陆，分布于陕西、四川、湖北等地。该物种的模式产地在四川万县。

北小麝鼩山东亚种（学名：），Miller于1901年命名。在中国大陆，分布于黑龙江、安徽、内蒙古、山东、山西、江苏、辽宁、宁夏、浙江等地。该物种的模式产地在山东即墨。
北树鼩
Section: 亚种

北树鼩阿萨姆亚种（T. b. assamensis），Wroughton 于1921年命名。在中国大陆，分布于西藏（阿波尔山）等地。该物种的模式产地在印度阿萨姆邦。

北树鼩滇西亚种（T. b. chinensis），Anderson 于1879年命名。在中国大陆，分布于四川西南部、云南等地。该物种的模式产地在云南蚌西和孟拉的桑达河谷。

北树鼩高黎贡山亚种（T. b. gaoligongensis），Wang 于1987年命名。在中国大陆，分布于云南（高黎贡山中段及北段）等地。该物种的模式产地在云南泸水。

北树鼩喜马拉雅亚种（T. b. lepcha），Thomas 于1922年命名。在中国大陆，分布于西藏（南部）等地。该物种的模式产地在印度。
长翼蝠

长翼蝠（学名：）也称普通长翼蝠，为蝙蝠科长翼蝠属的动物。分布于台湾岛以及中国大陆的江西、广西、陕西、贵州、安徽、香港、云南、北京、河北、海南、四川、江苏、广东、福建、浙江、湖南等地，一般生活于岩洞以及家舍。该物种的模式产地在匈牙利。

最新的研究结果表明本种实际上是一个复合种，并分离出独立的亚洲长翼蝠（Miniopterus fuliginosus）和几内亚长翼蝠（Miniopterus magnater）。普通长翼蝠实际分布于欧洲南部、非洲西北部和亚洲西部等地区。
须鼠耳蝠
Section: 亚种

须鼠耳蝠四川亚种（学名：），Milne-Edwards于1872年命名。在中国大陆，分布于江西、海南、云南、四川、福建等地。该物种的模式产地在四川宝兴。

须鼠耳蝠指名亚种（学名：），Kuhl于1819年命名。在中国大陆，分布于河北、内蒙古（东部）、黑龙江、辽宁等地。该物种的模式产地在德国。

须鼠耳蝠青海亚种（学名：），Bobrinskii于1929年命名。在中国大陆，分布于青海等地。该物种的模式产地在青海湖。

须鼠耳蝠台中亚种（学名：），Kishida于1932年命名。分布于台湾等地。该物种的模式产地在台湾中部。
伏翼

伏翼（学名：）为蝙蝠科伏翼属的动物。广泛分布于欧洲，非洲北部，和亚洲南部各地，包括台湾以及中国大陆的江西、陕西、云南、四川、新疆等地。该物种的模式产地在法国。

伏翼很小，体长约3.5-4.5公分，翅膀19-25公分宽。体毛维不同深度的棕色。一般生活在树林或田野，但也可以生存在城市房屋顶楼或房檐。

1999年，伏翼以使用的超声波回音的频率差别分为两个种类。伏翼使用频率是45千赫，高音伏翼（Pipistrellus pygmaeus）使用频率则是55千赫左右。分出种类之后，研究者随后发现这两种蝙蝠的外形，栖所和食性也有其他差异。
长耳蝠
Section: 亚种

长耳蝠四川亚种（学名：），Thomas于1911年命名。在中国大陆，分布于青海（东部）、四川等地。该物种的模式产地在四川康定。

长耳蝠青海亚种（学名：），Bobrinskii于1926年命名。在中国大陆，分布于青海（柴达木）等地。该物种的模式产地在柴达木东部。

长耳蝠新疆亚种（学名：），Thomas于1926年命名。在中国大陆，分布于新疆（西南部）等地。该物种的模式产地在新疆喀什。

长耳蝠克什米尔亚种（学名：），Thomas于1911年命名。在中国大陆，分布于西藏、新疆（准葛尔）等地。该物种的模式产地在克什米尔拉达克。
扁颅蝠

扁颅蝠（学名：），俗稱竹蝠，为蝙蝠科扁颅蝠属的动物，分布于孟加拉国，印度，印度尼西亚，马来西亚，缅甸，菲律宾，老挝和中国南部广西、贵州、广东、云南等地，一般生活于热带森林（树、竹、洞隙、叶下）。该物种的模式产地在爪哇。

扁颅蝠是世界上最小的哺乳动物之一，和蜜蜂差不多大。成年蝠约4厘米长，翅宽15厘米左右，体重2克。幼蝠生在竹节中，一般一胎两个，由母亲哺育。竹子上开口是被甲蟲或竹蜂咬破，又或是因為冷縮熱漲而形成的窄窄裂缝，使蛇之类的猎捕者无法进入。扁顱蝠本身亦以昆蟲為食，其食糧主要是蒼蠅、甲蟲及膜翅目物種。
褐扁颅蝠

2017年研究人员对东南亚的褐扁颅属物种进行了系统分析，将中南半岛北部的褐扁颅蝠种群分立为独立物种－托京褐扁颅蝠（Tylonycteris tonkinensis），将本种的分布范围限定在马来半岛、中南半岛南部及印度北部。2021年发布的《中国兽类名录（2021版）》中将中国境内分布的褐扁颅蝠改为托京褐扁颅蝠。

褐扁颅蝠（学名：）为蝙蝠科扁颅蝠属的动物。分布於东南亚及中國大陸的广西省、云南省，也在香港發現其踪影。该物种的模式产地在婆罗洲的上砂磱越。

褐扁顱蝠是一種晝伏夜行的生物，以裂開了的車筒竹的竹節為居所。牠們以昆蟲為食，其食糧主要是蒼蠅、甲蟲及膜翅目物種。
白鼬
Section: 亚种

Mustela erminea semplei Sutton and Hamilton, 1932

Mustela erminea stabilis Barrett-Hamilton, 1904

Mustela erminea streatori Merriam, 1896

Mustela erminea teberdina Korneev, 1941

Not listed as verified as ITIS

Mustela erminea orientalis, 日本北海道
艾鼬
Section: 亚种

艾鼬包括以下亚种

艾鼬赤峰亚种（学名：），Pocock于1936年命名。在中国大陆，分布于河北、辽宁、内蒙古等地。该物种的模式产地在内蒙古赤峰。

（学名： (Ognev, 1930)）

艾鼬东北亚种（学名：），Stroganov于1958年命名。分布于贝加尔湖（东南部）以及中国大陆的吉林等地。该物种的模式产地在贝加尔湖附近,斯摩棱斯克的尼塔地区。ITIS没有这个亚种的记录。

艾鼬指名亚种（学名： (Lesson, 1827)）

（学名： (Éhik, 1928)）

艾鼬西藏亚种（学名：），Hodgson于1849年命名。分布于克什米尔地区以及中国大陆的西藏、青海、四川等地，主要生活于4300米左右的高山草甸和草甸灌丛。该物种的模式产地在锡金北部的Utsang。
小齿狸
Section: 亚种

（学名： Miller, 1906）

小齿狸阿萨姆亚种（学名：），Wroughton于1921年命名。分布于印度（阿萨姆）以及中国大陆的云南（南部）等地。该物种的模式产地在阿萨姆那加山的Mokokchung。

（学名： Lyon, 1906）

（学名： Miller, 1902）

（学名： (Temminck, 1853)）

（学名： Lyon, 1908）

（学名： Lyon, 1908）

（学名： (Wagner, 1841)）
环斑海豹
Section: 亚种

环斑海豹包括以下亚种

环斑海豹指名亚种（学名： Schreber, 1775），北冰洋沿岸。

鄂霍次克环斑海豹（学名： Pallas, 1811），堪察加半島，鄂霍次克海，南达日本太平洋沿岸，北纬35°海域。

波罗的环斑海豹（学名： Gmelin, 1788），波罗的海，芬兰湾，里加湾，群岛海。

拉多加环斑海豹（学名： Nordquist, 1899），拉多加湖。

塞马环斑海豹（学名： Nordquist, 1899），只生活在芬兰塞馬湖，2023年时总存世量为480头左右。
真海豚
Section: 族群狀況

在東北太平洋，短吻真海豚的數量會隨著海洋環境產生季節性及年際的大幅變化，移動路線為南/北向和(或)近岸/離岸方向。在東熱帶太平洋，短吻真海豚主要生活上升流區域，在北、中、南太平洋的各個上升流區域中，短吻真海豚有時會成為鮪魚大型圍網漁業下的犧牲品。

短吻真海豚數量很多，在一些地區有數量估計(IUCN, 2008):東熱帶太平洋約2,963,000隻、美國西岸約400,000隻、歐洲大陸海域約63,400隻、部分歐洲外海區約273,000隻、西北大西洋約121,000隻、地中海西部約19,400隻，然而過去三、四十年，地中海的短吻真海豚數量大幅減少，已經列為受威脅的瀕危族群。
真海豚
Section: 食性與行為

真海豚分布於全球廣大的不同海域，因此食物來源多變，包括中層水域魚類、深海烏賊，以及鯖魚、鯡魚、烏賊等等常聚集於淺海的動物 。飲食習慣會隨著生活於不同地區的種類而變化，在西大西洋，生活於離岸的真海豚比生活於沿岸的真海豚攝食更多烏賊。曾有因攝食而潛至200公尺深的記錄。飲食習慣也會隨著季節及地區改變。短吻真海豚已知會合作狩獵。潛水通常在10秒和2分鐘之間，最長可持續達8分鐘。

真海豚明顯的體色斑紋_Ireland

百隻或千隻的真海豚大群體是由數個20至30隻的關係較緊密群體所組成。一個群體中可能會有年齡及性別。會進行船頭乘浪，常見的空中行為: 海豚會垂直往上跳得很高，再縱向以背部入水，造成很大的水花。在東熱帶太平洋的一些區域，一些短吻真海豚群體會跟著黃鰭鮪共游，因此有時會被捕鮪魚的圍網捕獲。
真海豚
Section: 外型與生活史

真海豚體型修長纖細、吻突長且突出、背鰭高聳呈三角狀 （相对于瓶鼻海豚镰刀状背鳍），有些地區的背鰭則近乎三角形。短吻及長吻真海豚體色獨特，呈交叉圖案，可分為四個部分：背部為深灰或黑色(披肩)，往下延伸至背鰭下方形成V字型、體側前半部呈暗黃至淡黃、體側後半部呈淡灰至灰色、腹部為白色，此外胸鰭至肛門處可能有一條紋與披肩平行，另一深色條紋從胸鰭往前延伸至下顎。

短吻真海豚的成年雄鯨體長約172至201公分(n=28)，成年雌鯨約164至193公分(n=37)，體重在200公斤左右，然而這些數字可能隨地區變化。美國加州海域真海豚的資料顯示，短吻真海豚的上排/下排牙齒分別為42-54顆、47-60顆。
砂拉越海豚
Section: 外型特徵

弗氏海豚的體色因性別及年齡而不同，大體而言可將其體色分成深灰色的背側、淺灰色的眼帶與乳白色或粉紅色的腹側，但成年的雄性海豚的顏色較灰暗，且具過眼黑帶 (從眼睛到肛門的黑色帶狀顏色明顯) ，雌性及幼體則體色較亮且無黑帶，是明顯可以區分性別的特徵。

外型特徵：弗氏海豚的身體短胖，比例上嘴喙短小，背鰭為三角形。粗壯的身形使得背鰭、胸鰭與背鰭的比例顯得相對較小。出生體長約1公尺，成年體長雄約2.6-2.7公尺，體重約210公斤， 上下顎牙齒每側約38-44顆牙齒。
砂拉越海豚
Section: 生態習性

食性：弗氏海豚的位內容顯示主要以海洋中層的魚類、甲殼類及頭足類為食，例如燈籠魚科(Myctophidae) 、蝰魚科(Chauliodontidae)及刺蝦科(Oplophoridae)等的動物。因此也偏好出沒在深水域的大陸陡坡區域，通常在離岸較遠的開放性大洋出現。

生活史資料：出生體長100-110公分。日本的研究指出雌性約5-7歲性成熟，體長210-220公分；雄性性成熟較雌性略晚，約7-10歲，體長220-230公分，最長壽的個體為17.5歲的擱淺紀錄 (Amano 1996)。
瓜头鲸
Section: 特征及行为

瓜头鲸一般会提防船只靠近，在受到惊吓时，瓜头鲸也会快速的游走，但是其依然受到捕杀和鱼网缠困的威胁。瓜头鲸也存在着船首乘浪和跃身击浪的记录。

瓜头鲸具有高度的群栖性，族群中的鲸的数量最少在50只左右，一般情况下族群的鲸数一般在100到500只左右，甚至还出现过2000只的大族群。瓜头鲸也有着集体搁浅的记录，例如日本和菲律宾都出现过大量瓜头鲸集体搁浅的记录。瓜头鲸也会与弗氏海豚结伙，它偶尔也会同长吻飞旋原海豚，条纹原海豚以及其他鲸豚类共游。

瓜头鲸初生时长约1米，成年后在2.1米到2.7米左右，重量约在160公斤，脊椎骨大约在80枚左右。

瓜头鲸行动速度较缓，浮升的时候会将头部扬出水面，而在其浮升时，会造成许多小水雾，使人难以观察到瓜头鲸。而在其快速游行时，瓜头鲸会以小角度躍离海面。瓜头鲸有时会进行浮窥，而在其下潜时，瓜头鲸的尾干会明显的拱起。其一般以乌贼，章鱼及鱼类为食。
伪虎鲸
Section: 分类

1846年動物學家約翰·愛德華·格雷其劃歸為虎鯨屬，直到1861年一批沖上丹麥基爾灣海岸的屍體，人們意識到該物種沒有滅絕。基於這些屍體以及三個月後擱淺的一群偽虎鯨，動物學家約翰內斯·西奧多·萊因哈特於1862年將該物種歸入新建立的偽虎鯨屬，從而確定牠既不是鼠海豚也不是虎鯨。「偽虎鯨」這個名稱來自其頭骨與虎鯨頭骨的相似性。

目前有證據顯示其頭骨型態有地緣上的差異(Kitchener et al., 1990)，但仍未正式分出亞種。

分類上屬於海豚科的圓頭亞科(Globicephalinae)，和領航鯨，瓜頭鯨，小虎鯨，瑞氏海豚（花紋海豚）親緣關係較接近，除體色深黑外，腹部胸口處均有錨狀斑的體色。
伪虎鲸
Section: 人為活動影響

另外偽虎鯨會偷食漁民釣獲的漁獲，此種行為在日本、夏威夷、印度洋、墨西哥灣都有記錄，臺灣東部海域和澎湖地區也有相同情形。在日本，偽虎鯨和漁業行為間的衝突導致他們被直接殺害。少數偽虎鯨偶爾喪命於捕鯨或意外混獲。

文獻中記錄了多種偽虎鯨與人類的互動行為。在夏威夷，常可見到偽虎鯨在賞鯨船船頭乘浪。各地水族館也有被圈養的偽虎鯨，其中包括日本、美國、荷蘭、香港，以及澳洲。偽虎鯨已成功在幾個地方被人工繁殖及飼養，此外偽虎鯨與瓶鼻海豚的混種是可存活下來的。
伪虎鲸
Section: 行為

偽虎鯨集體擱淺的傾向（最高紀錄達八百三十五隻，1964年在阿根廷），也明確顯示出他們的高社會性。偽虎鯨在白天較活躍，經常觀察到野生個體彼此分享食物。關於他們的潛水行為我們所知甚少，曾有一隻裝設追蹤器的偽虎鯨被記錄到閉氣12分鐘、下潛深度超過230公尺。

偽虎鯨的社會性相當高，通常成群移動，由20到100隻個體組成。在夏威夷海域，曾記錄到個體間的長期（15年）穩固關係，透過鯨豚影像辨識(photo ID)的分析指出，偽虎鯨個體間有緊密的連結(Baird et al., 2008)。
条纹原海豚

臺灣海域目前僅在台東、綠島與蘭嶼間有目擊紀錄，而墾丁國家公園附近的南灣海域及新竹、苗栗、台中、高雄、宜蘭、金門及澎湖海域也曾有擱淺事件發生。

條紋海豚通常以數十隻到數百隻的群體出現在海面，水面的展示行為豐富(如擊浪、花式跳躍等)，不常進行船首乘浪。

條紋海豚在地中海海域經歷過兩次大規模流行病(麻疹病毒)的感染，造成數千隻以上的死亡; 且該海域海豚體內的汙染物累積量也相當高，可能造成海豚的免疫力問題。 在各海域也有漁業混獲致死的情形。另外在日本海域也有直接獵捕的事件。
糙齿海豚
Section: 社會行為與食性

雖然不像其他種類的海豚一樣頻繁，但有時糙齒海豚也會有船首乘浪（bow-ride），也會將牠們的頭和下巴在游泳時浮出水面。目前所知至少能潛到50公尺，並且潛水在水面下待15分鐘。

關於糙齒海豚的食性資料只有零碎的紀錄，生物學家曾在擱淺的糙齒海豚胃中發現銀魚、秋刀魚、鱷形叉尾鶴鱵、沙梭魚和帶魚等中表層魚類為主，及數種花枝與章魚。在自然界的天敵中，可能會被虎鯨或大型鯊魚捕食。

糙齒海豚是典型的社群性動物，不過鯨豚學家也曾觀察到一些獨來獨往的個體。平均而言，糙齒海豚群體約有10到20隻成員，但群體數量十分多變，少至2隻，多至90隻都有。有些鯨豚學家認為數量較多的糙齒海豚社群是短期性的偶然聚集，是由規模較小且關係較持久的小社群偶爾結合而成。有些研究也指出糙齒海豚會和領航鯨、偽虎鯨和大翅鯨等其他的鯨豚共游。
糙齿海豚
Section: 外觀描述

糙齒海豚的體型稍大，成年海豚的體長在2.09到2.83公尺間，體重則在90到155公斤之間，成年雄性的體型較雌性稍大。牠們最顯著的區別特徵是: 錐形的頭部和窄長的吻部；和其他吻部較短或有明顯突起額隆的海豚種類不同。如其俗名所示，此物種的牙齒相當獨特，表面有粗糙的縱痕。 糙齒海豚的牙齒每側(上顎或下顎)約各有19到28顆牙齒。

與其他外觀相似的海豚種類相比，糙齒海豚的胸鰭在身體較後方，不過在海上，人們仍容易將糙齒海豚誤認為飛旋海豚，斑海豚或瓶鼻海豚。較明顯區分的差異為: 糙齒的背鰭較高大，約18到28公分，且腹部兩側顏色為淺灰色，背鰭與胸鰭則是深灰色，最容易區分的仍是由側方觀察，吻部至頭頂斜緩的線條，有時亦可年紀較長的個體嘴喙下方常白色的區塊。
灰鯨
Section: 對灰鯨的保護及人類的影響

成年灰鯨的天敵為人類和虎鯨。加州灰鯨的繁殖區在1857年被人類發現之後，那裡的灰鯨被過度獵殺，幾乎要絕種。因為鯨數量減少而導致魚穫不好後，鯨的數量又慢慢的恢復過來，但在20世紀工廠的船隻出現之後，鯨的數量再度減少。灰鯨於1949年開始被国際捕鯨委員会（IWC）立法保護後，就再沒有遇上大規模的獵殺行動。

小規模的獵殺灰鯨行動從那時開始，可是原來俄羅斯東北部楚科奇半島一帶有大量灰鯨在那裡度過夏天。獵鯨的行為逐漸嚴重，世界亦逐漸關注灰鯨，反獵鯨的人士紛紛阻止對灰鯨的獵殺行為。

到2001年，加州灰鯨的族群數量又回到約26,000隻。到2004年，西太平洋（近韓國、日本和堪察加半島的海）灰鯨族群的數量估計有101隻。
灰鯨
Section: 遷徙

2月和3月詔後，首批離開繁殖區的是雄鯨及一些單獨的雌鯨。當牠們找到配偶後，會北移到牠們在白令海和楚科奇海的攝食區。懷孕的母鯨和牠們新生的小鯨是離開繁殖區的最後一批。當牠們的小鯨準備好長途的遷徙後，牠們才會離開繁殖區，因為牠們通常都在3月下旬到4月中旬才離開。有時也會有一些母鯨和牠們的小鯨繼續逗留下去，到5月才離開。

12月下旬到1月上旬，首批灰鯨開始陸續抵達下加利福尼亞半島的繁殖區。這批灰鯨通常都是懷孕的母鯨，希望在繁殖區找個好地點生下小灰鯨，以及有一些單獨的雌鯨，希望找到適合的雄性配偶。在2月中旬到3月中旬，其他大部分的灰鯨都到達繁殖區。這時繁殖區充滿了照料小鯨的母鯨及正在找尋配偶的雌鯨。
倭岩羊
Section: 分类简史

21世纪以来，学界通过遗传学技术试图解决倭岩羊的分类问题，其结果对倭岩羊的独立物种地位提出了挑战。基因分析显示倭岩羊与岩羊之间仅有微弱的分化，这显示倭岩羊不应是一个独立物种，可能更适合划为岩羊的亚种。然而更进一步的遗传学研究认为，即使是亚种级别也不适用于倭岩羊。最新的研究显示，倭岩羊为多系起源，与四川岩羊在系统发育树上相互交错，形成错综复杂的母系进化关系，并不能直接聚为一个单系群，因此不宜将倭岩羊划为一个独立的种或亚种，而应视为四川岩羊中一个形态变异的特殊种群。

倭岩羊最初是1934－1936年间 Dolan 和 Schäfer 在青藏高原探险时发现的。1938年 Engelmann 在抄写 Schäfer 的野外记录时，将倭岩羊归为岩羊的亚种，但未对其命名。1940年 Allen 认为倭岩羊的标本只是未成熟或因食物不足而发育不良的岩羊，将其归入四川岩羊（岩羊四川亚种，Pseudois nayaur szechuanensis）。直到1963年，倭岩羊才被 Haltenorth 首次命名为“Pseudois nayaur schaeferi ”。1978年 Groves 发现了足够的形态学依据，将倭岩羊单列为独立物种。
倭岩羊
Section: 形态特征

头至躯体全长106－160厘米，肩高50－80厘米，尾长7－17厘米。与岩羊的主要区别在于两性差异较小，成年雄性体重28－39千克（最重为65千克），约为成年雄岩羊的一半；雌性个体则与雌岩羊非常相似，重17－40千克。除了成年雄性的体重外，其他各项体型测量数据较岩羊并无明显差距。它们在冬季不能很好地保持体况，会变得瘦弱许多。

倭岩羊体呈棕灰色，带有银色光泽，一般比岩羊的体色更深；腹部及四肢内侧为白色，较岩羊更暗淡；四肢外侧的毛色比躯干深，但无类似岩羊的明显的黑色斑纹，面部、颈部和腹侧的暗色斑纹也不如岩羊明显，仅老年雄性明显具备这些斑纹。两性都有角，雌性短小的角与雌岩羊的角相同，从前额垂直向上生长，略向外弯曲；雄性的角向两边弯曲，尖端向上而外扩，长度可达41厘米，比雄岩羊的角更细小、更偏向直立，且不向内弯曲，未形成雄岩羊角围成的半圆。此外，倭岩羊的毛皮比岩羊更短，并有稀疏的底毛。
赤腹松鼠
Section: 亚种

本物種的亞種多達30多個，以下只是部分亞種：

赤腹松鼠川东亚种（学名：），Robinson et Wroughtan于1911年命名。在中国，分布于四川（东部）（长江以北、嘉陵江以西）、雅砻江以东等地。该物种的模式产地在四川。

赤腹松鼠海南亚种（学名：），Gray于1842年命名。在中国，分布于海南等地。该物种的模式产地在海南。

赤腹松鼠台中亚种（学名：），Bonhte于1901年命名。分布于台湾（中部、北部）等地。该物种的模式产地在台湾中部。
白背松鼠
Section: 亚种

C. f. trotteri

C. f. annellatus

C. f. bocourti

C. f. boonsongi

C. f. cinnamomeus

C. f. ferrugineus

白背松鼠包括以下亚种

C. f. finlaysonii

C. f. albivexilli

C. f. folletti

C. f. frandseni

C. f. germaini

C. f. harmandi
达乌尔黄鼠
Section: 亚种

达乌尔黄鼠阿拉善亚种（学名：），Buchner于1888年命名。在中国大陆，分布于陕西、青海、宁夏、内蒙古（西部）等地。该物种的模式产地在内蒙古阿拉善南部。

达乌尔黄鼠指名亚种（学名：），Brandt于1844年命名。在中国大陆，分布于内蒙古（东北部）、黑龙江等地。该物种的模式产地在内蒙古呼伦池。

达乌尔黄鼠河北亚种（学名：），Milne-Edwards于1867年命名。在中国大陆，分布于内蒙古（东南部）、河北、陕西、辽宁、山东等地。该物种的模式产地在河北宣化。

达乌尔黄鼠甘肃亚种（学名：），Buchner于1888年命名。在中国大陆，分布于甘肃等地。该物种的模式产地在甘肃北部。
珀氏长吻松鼠
Section: 亚种

珀氏长吻松鼠福建亚种（学名：），Thomas于1916年命名。在中国大陆，分布于江西、安徽、福建、浙江等地。该物种的模式产地在福建挂墩。

珀氏长吻松鼠滇南亚种（学名：），G. Allen于1912年命名。在中国大陆，分布于云南（南部）等地。该物种的模式产地在云南蒙自。

珀氏长吻松鼠滇西亚种（学名：），Thomas于1922年命名。在中国大陆，分布于西藏、云南（西部）等地。该物种的模式产地在云南腾冲。

珀氏长吻松鼠贵州亚种（学名：），Thomas于1916年命名。在中国大陆，分布于贵州等地。该物种的模式产地在贵州绥阳。
红颊长吻松鼠
Section: 亚种

红颊长吻松鼠广东亚种（学名：），Matschie于1922年命名。在中国大陆，分布于广东等地。该物种的模式产地在广东东部山地。

红颊长吻松鼠湖北亚种（学名：），Thomas于1895年命名。在中国大陆，分布于贵州、四川、湖北等地。该物种的模式产地在湖北宜昌。

红颊长吻松鼠海南亚种（学名：），J. Allen于1906年命名。在中国大陆，分布于海南等地。该物种的模式产地在海南。

红颊长吻松鼠指名亚种（学名：），Blanford于1878年命名。。该物种的模式产地在缅甸。
花鼠
Section: 亚种

花鼠北京亚种（学名：），Miller于1898年命名。在中国大陆，分布于河北、河南、山西等地。该物种的模式产地在北京。

花鼠指名亚种（学名：），Laxmann于1769年命名。在中国大陆，分布于黑龙江（北部）、内蒙古（东北部）、新疆（北部）等地。该物种的模式产地在阿尔泰山。

花鼠榆林亚种（学名：），Thomas于1908年命名。在中国大陆，分布于陕西（北部）、宁夏、山西等地。该物种的模式产地在陕西榆林。

花鼠乌苏里亚种（学名：），Bonhote于1898年命名。在中国大陆，分布于吉林（长白山）、辽宁等地。该物种的模式产地在东西伯利亚乌苏里江上游。
隐纹花松鼠
Section: 亚种

隐纹花松鼠台湾亚种（学名：），Bonhote于1900年命名。分布于台湾岛等地。该物种的模式产地在台湾北部。

隐纹花松鼠海南亚种（学名：），J. Allen于1906年命名。在中国大陆，分布于海南等地。该物种的模式产地在海南黎母山。

隐纹花松鼠福建亚种（学名：），Bonhote于1900年命名。在中国大陆，分布于广西、贵州、安徽、广东、福建、湖北等地。该物种的模式产地在福建福州。

隐纹花松鼠指名亚种（学名：），Milne-Edwards于1874年命名。在中国大陆，分布于云南（西北部）、四川等地。该物种的模式产地在四川宝兴。
红白鼯鼠
Section: 亚种

红白鼯鼠台中亚种（学名：），Thomas于1907年命名。分布于台湾岛等地。该物种的模式产地在台湾。*根據 Mr. Oshida 以粒腺體 DNA 序列，於2000年針對東亞地區鼯鼠屬進行分析，原本列屬於紅白鼯鼠亞種的白面鼯鼠，其親緣關係與中國東南地區的亞種有明顯區隔，支持白面鼯鼠與紅白鼯鼠是不同的物種。.

红白鼯鼠指名亚种（学名：），Milme-Edwards于1870年命名。。该物种的模式产地在四川宝兴。

红白鼯鼠宜昌亚种（学名：），Thomas于1923年命名。在中国大陆，分布于四川（东部）、贵州、湖北等地。该物种的模式产地在湖北宜昌。
棕鼯鼠
Section: 亚种

棕鼯鼠四川亚种（学名：），Howell于1927年命名。在中国大陆，分布于四川（南部）等地。该物种的模式产地在四川宜宾西北。

棕鼯鼠福建亚种（学名：），G. Allen于1925年命名。在中国大陆，分布于广西、福建等地。该物种的模式产地在福建永安。

棕鼯鼠越南亚种（学名：），Bourret于1942年命名。在中国大陆，分布于云南（东南部）、广西（西南部）等地。该物种的模式产地在越南。

棕鼯鼠贡山亚种（学名：），Pen et Wang于1981年命名。在中国大陆，分布于云南（高黎贡山）等地。该物种的模式产地在云南贡山。
小飞鼠
Section: 亚种

小飞鼠东北亚种（学名：），Ognev于1935年命名。在中国大陆，分布于黑龙江、吉林等地。该物种的模式产地在西伯利亚东部乌苏里地区。

小飞鼠甘肃亚种（学名：），Satunin于1903年命名。在中国大陆，分布于甘肃、河南、山西等地。该物种的模式产地在甘肃。

小飞鼠北疆亚种（学名：），Ognev于1929年命名。在中国大陆，分布于新疆（北部阿尔泰山地）等地。该物种的模式产地在西伯利亚贝加尔。

小飞鼠河北亚种（学名：），Mori于1939年命名。在中国大陆，分布于河北等地。该物种的模式产地在河北雾灵山。
黑线仓鼠
Section: 亚种

黑线仓鼠长春亚种（学名：），Thomas于1909年命名。分布于黑龙江（东部）、吉林（东部）等地。该物种的模式产地在吉林省长春市。

黑线仓鼠宣化亚种（学名：），Milne-Edwards于1867年命名。分布于安徽、河南、河北、山东、山西、江苏、辽宁等地。该物种的模式产地在河北省张家口市宣化区。

黑线仓鼠三江平原亚种（学名：），Mori于1930年命名。分布于黑龙江（三江平原）等地。该物种的模式产地在黑龙江省哈尔滨市。

黑线仓鼠萨拉齐亚种（学名：），Milne-Edwards于1867年命名。分布于甘肃、陕西、宁夏、内蒙古、山西等地。该物种的模式产地在内蒙古自治区土默特右旗。
藏仓鼠
Section: 亚种

藏仓鼠藏北亚种（学名：），Thomas于1917年命名。分布于西藏（阿里地区）等地。该物种的模式产地在克什米尔拉达克。

藏仓鼠指名亚种（学名：），Satunin于1903年命名。在分布于西藏（东南隅）、青海（东南部）等地。该物种的模式产地在澜沧江上游。

藏仓鼠甘肃亚种（学名：），Satunin于1902年命名。分布于甘肃（祁连山西段）等地。该物种的模式产地在甘肃敦煌。

藏仓鼠藏南亚种（学名：），Bonhote于1905年命名。分布于西藏珠峰地区、拉萨等地。该物种的模式产地在拉萨。
大仓鼠
Section: 亚种

大仓鼠甘肃亚种（学名：），G. Allen于1928年命名。在中国大陆，分布于甘肃、宁夏等地。该物种的模式产地在甘肃卓尼。

大仓鼠太白亚种（学名：），G. Allen于1925年命名。在中国大陆，分布于陕西（南部）、河南（西北部）、山西（南部）等地。该物种的模式产地在陕西太白山。

大仓鼠东北亚种（学名：），G. Allen于1925年命名。在中国大陆，分布于内蒙古（东部）、黑龙江、辽宁、河北（北部）、吉林等地。该物种的模式产地在北京。

大仓鼠山西亚种（学名：），Thomas于1908年命名。在中国大陆，分布于陕西（北部）、山西（北部）等地。该物种的模式产地在山西苛岚。
子午沙鼠
Section: 亚种

子午沙鼠阿勒泰亚种（学名：），Thomas于1909年命名。在中国大陆，分布于新疆（古尔班通古特沙漠以北、以东地区）等地。该物种的模式产地在新疆北部夏子街附近。

子午沙鼠叶氏亚种（学名：），Wang于1964年命名。在中国大陆，分布于新疆（吐鲁番）等地。该物种的模式产地在新疆吐鲁番。

子午沙鼠麻札塔格亚种（学名：），Buthner于1889年命名。在中国大陆，分布于巴楚）、八场、新疆（和田河附近、阿克苏等地。该物种的模式产地在和田河附近°N)。

子午沙鼠木垒亚种（学名：），Wang于1981年命名。在中国大陆，分布于新疆（古尔班通古特沙漠地区）等地。该物种的模式产地在新疆木垒,奇台。
鼹形田鼠
Section: 亚种

鼹形田鼠蒙古亚种（学名：），G. Allen于1924年命名。在中国大陆，分布于内蒙古等地。该物种的模式产地在蒙古戈壁阿尔泰。

鼹形田鼠北疆亚种（学名：），Blasius于1884年命名。在中国大陆，分布于准噶尔盆地周围）、阿尔泰山、新疆（天山北麓等地。该物种的模式产地在蒙古和俄国境内阿尔泰山]。

鼹形田鼠哈密亚种（学名：），Thomas于1912年命名。在中国大陆，分布于新疆（哈密东南山地）等地。该物种的模式产地在新疆哈密山地。

鼹形田鼠伊犁亚种（学名：），Thomas于1912年命名。在中国大陆，分布于新疆（天山山地）等地。该物种的模式产地在新疆昭苏木扎特。
黑腹绒鼠
Section: 亚种

黑腹绒鼠滇西亚种（学名：），Hinton于1923年命名。在中国大陆，分布于云南（西部、西北部）等地。该物种的模式产地在阿萨姆米什米山。

黑腹绒鼠指名亚种（学名：），Milne-Edwards于1871年命名。在中国大陆，分布于陕西（南部）、甘肃（南部）、四川（西部）等地。该物种的模式产地在四川宝兴。

黑腹绒鼠福建亚种（学名：），Thomas于1911年命名。在中国大陆，分布于广东、安徽、福建、浙江等地。该物种的模式产地在福建挂墩。

黑腹绒鼠台湾亚种（学名：），Tokuda于1937年命名。在台灣，分布于阿里山等地。该物种的模式产地在台湾。
释法宝
Section: 生平

在他65周歲生日之際，其朋友、弟子和同事獻給他一本名為《（佛）法遠行》（Darmayātrā）的佛學研究專集, 其中包括38篇由佛教學者和學術界著名教授撰寫的研究文章，向他致以崇高而誠摯的敬意，以表彰他半個多世紀以來對佛教在世界五湖四海的發展所作的不懈貢獻，並紀念他作為佛教僧侶和國際領袖的身份和地位。

在德國佛教界的幫助下，他於2021年創立了法蘭克福佛教學院，並當選為這所新佛學院的首任院長，自2022年9月起，與該學院院長釋微妙法師一起，全權負責指導諸如跨文化和跨宗教對話等所有學術活動，以及佛法的精神實踐。
东方田鼠
Section: 亚种

东方田鼠福建亚种（学名：），Hong于1981年命名。在中国大陆，分布于福建等地。该物种的模式产地在福建建阳。

东方田鼠乌苏里亚种（学名：），Thomas于1911年命名。在中国大陆，分布于黑龙江、吉林等地。该物种的模式产地在西伯利亚东部乌苏里地区。

东方田鼠江苏亚种（学名：），Thomas于1902年命名，又名长江亚种。在中国大陆，分布于江西、安徽、山东、四川、江苏、福建、浙江、湖南等地。该物种的模式产地在南京附近长江北岸。

东方田鼠指名亚种（学名：），Bunchner于1889年命名。在中国大陆，分布于甘肃、陕西、内蒙古等地。该物种的模式产地在鄂尔多斯边缘黄河北岸。
青海田鼠

青海田鼠（学名：[Microtus fuscus] 错误：{{Lang}}：文本有斜体标记（帮助））为仓鼠科田鼠属的动物。在中国大陆，分布于青海（东南部）等地，常见于沼泽草甸、草原。该物种的模式产地在西藏当曲河°N,93°E,E.Tibet)。

本种最初被视为 Microtus strauchi 的变种，之后又被视为白尾松田鼠（Microtus leucurus）的一个亚种或同物异名。1980年中国学者将其归入毛足田鼠属（Lasiopodomys）。21世纪10年代，学者根据线粒体基因构建的系统发育树显示，本种应归入松田鼠属（Neodon）。
狭颅田鼠
Section: 亚种

狭颅田鼠艾氏亚种（学名：），Poliakov于1881年命名。在中国大陆，分布于新疆（玛依尔山）等地。该物种的模式产地在西伯利亚阿尔泰山。

狭颅田鼠贝加尔亚种（学名：），Poliakov于1881年命名。在中国大陆，分布于锡林郭勒中部）、内蒙古（呼伦贝尔等地。该物种的模式产地在蒙古。

狭颅田鼠谢尔塔拉亚种（学名：），Ma于1965年命名。在中国大陆，分布于内蒙古（谢尔塔拉）等地。该物种的模式产地在内蒙古海拉尔谢尔塔拉。

狭颅田鼠天山亚种（学名：），Thomas于1912年命名。在中国大陆，分布于新疆（天山山地）等地。该物种的模式产地在天山。
黑线姬鼠
Section: 亚种

黑线姬鼠东北亚种（学名：），Thomas于1898年命名。在中国大陆，分布于内蒙古东部、黑龙江、辽宁、吉林等地。该物种的模式产地在中国和朝鲜边境。

黑线姬鼠长江亚种（学名：），Swinhoe于1870年命名。在中国大陆，分布于江西、贵州、安徽、湖北、四川、江苏、福建、浙江、湖南等地。该物种的模式产地在浙江宁波。

黑线姬鼠指名亚种（学名：），Pallas于1771年命名。在中国大陆，分布于新疆（额敏塔城一带）等地。该物种的模式产地在俄罗斯伏尔加流域。

黑线姬鼠台湾亚种（学名：），Tokuda于1941年命名。分布于台灣本島。该物种的模式产地在台湾。
巢鼠
Section: 亚种

巢鼠南亚亚种（学名：），Blyth于1855年命名。在中国大陆，分布于广西、西藏、陕西、贵州、安徽、云南、四川、江苏、广东、福建、湖北、等地。该物种的模式产地在阿萨姆卡西山。

巢鼠片马亚种（学名：），Pen et Wang于1981年命名。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在云南泸水片马。

巢鼠川西亚种（学名：）

巢鼠台湾亚种（学名：），Tokuda于1941年命名。分布于台灣本島。该物种的模式产地在台湾。

巢鼠乌苏里亚种（学名：），Barret-Hamilton于1899年命名。在中国大陆，分布于黑龙江、辽宁、吉林等地。该物种的模式产地在西伯利亚乌苏里地区。
北社鼠
Section: 亚种

北社鼠闹牛亚种（学名：），Zhang et Zhao于1984年命名。在中国大陆，分布于吉林等地。该物种的模式产地在吉林洮安县。

北社鼠山东亚种（学名：），Thomas于1908年命名。在中国大陆，分布于甘肃、陕西、山东、山西等地。该物种的模式产地在山东烟台。

北社鼠河北亚种（学名：），Thomas于1917年命名。在中国大陆，分布于河南、河北、内蒙古等地。该物种的模式产地在河北兴隆。

北社鼠指名亚种（学名：），Milne-Edwards于1871年命名。在中国大陆，分布于江西、广西、贵州、安徽、云南、甘肃、河南、四川、江苏、广东、福建、浙江、湖南等地。该物种的模式产地在四川宝兴。
中华竹鼠
Section: 亚种

中华竹鼠四川亚种（学名：），Milne-Edwards于1871年命名。在中国大陆，分布于甘肃、陕西、四川、湖北等地。该物种的模式产地在四川宝兴。

中华竹鼠云南亚种（学名：），Thomas于1921年命名。在中国大陆，分布于云南（西北部）等地。该物种的模式产地在缅甸克钦邦。

中华竹鼠福建亚种（学名：），Thomas于1921年命名。在中国大陆，分布于福建等地。该物种的模式产地在福建挂墩。

中华竹鼠指名亚种（学名：），Gray于1831年命名。在中国大陆，分布于广西、贵州、云南（南部）、广东等地。该物种的模式产地在广州附近。
五趾跳鼠
Section: 亚种

五趾跳鼠华北亚种（学名：），Milne-Edwards于1867年命名。在中国大陆，分布于陕西、青海、内蒙古、甘肃、河北、宁夏、山西、河南等地。该物种的模式产地在内蒙。

五趾跳鼠哈萨克斯坦亚种（学名：），Thomas于1914年命名。在中国大陆，分布于新疆（天山南坡）等地。该物种的模式产地在BanksofRiverUszek,Djarkent,Semirechyia。

五趾跳鼠阿尔泰亚种（学名：），Eversmann于1848年命名。在中国大陆，分布于新疆（阿尔泰山）等地。该物种的模式产地在西伯利亚阿尔泰。

五趾跳鼠蒙古亚种（学名：），Bannikov于1947年命名。在中国大陆，分布于新疆（准葛尔东部）等地。该物种的模式产地在蒙古西北部阿拉图湖附近。
釋放自己
Section: 介紹

該張唱片整體製作精良，是一張經典粵語唱片，香港著名填詞人黃霑亦有在2001年時表示張學友自1998年的《釋放自己》專輯開始其嗓音收放自如，是最巔峰的時期。而該張專輯受歡迎的歌曲，包括《釋放自己》、《頭髮亂了》、《不想這是場戲》、《留言》、《悲與喜》，皆有在派台歌曲流行榜中上榜，其中《不想這是場戲》為四台冠軍歌曲。

專輯中張學友刻意開始嘗試一種新的風格，包括了民謠風格的《釋放自己》，借由輕鬆的音樂以及歌詞抒發港人释放自己快節奏，充滿壓力的生活。電子音樂風格的《頭髮亂了》已經成為經典粵語流行音樂。他與好友葛民輝共同合唱一曲RAP風格的《老是一件令人回味的事》，配合雨聲，輕鬆自然，凸顯香港人的普通生活。
那空那育府
Section: 名勝古蹟

嘿那碌瀑布：位於北丕縣，為一大型瀑布，高約200公尺，它屬「順披它國家公園」管理。

順剛革園：距那空那育直轄縣約16.5公里，面積約32,000平方公尺，以前曾經為果園，現在變為植物園及花園，有餐廳及出租帳蓬、旅舍。

順披亮園：位於那空那育直轄縣，為一果園，面積約43,200 平方公尺，內除有各種果樹外，尚設有餐廳、旅舍。

旺芒瀑布：位於北丕縣，為一小型瀑布，水流經過低矮的崖石。

蝙蝠洞：位於「差阿山」，因山洞裡有很多蝙蝠糞便，故而得名。
吕彦直
Section: 生平

1901年5月，父吕增祥去世，翌年隨日本出生的二姐吕静宜、姐夫严伯玉到法国巴黎读书，1908年随二姐、姐夫回到了天津。1911年，吕彦直考上清华学堂留美预备部。1913年清华学堂毕业后考取公费留学美国，就读於美国康奈尔大学。1918年获康奈尔大学建筑学学士学位。后进入纽约亨利·墨菲（Henry Murphy）建筑师事务所工作。1921年夏，吕彦直返回中国，进入墨菲事务所上海分所工作。

1921年初，吕彦直与黃檀甫在巴黎卢浮宫邂逅并结下深厚友谊。翌年3月二人共同创办了“真裕公司”，吕彦直主内做设计，黄檀甫跑外承接业务。

1925年9月20日吕彦直设计的中山陵获得首奖，受聘为中山陵的建筑师，从此名声大振。两日後他对外宣布设立“彦记建筑事务所”，实际身份是真裕公司。
吕彦直
Section: 家庭

吕、严两家是多重的亲家，先是吕增祥二女儿吕静宜嫁给了严复长子严伯玉，接着吕长子吕彦深娶了严复侄女严琦，再是吕彦直与严复的二女儿相好，并订为未婚妻。1929年3月下旬，正在北京读书的严二小姐从报纸上知道吕彦直病逝後痛不欲生，決意遁入空門成為比丘尼，在北京西郊剃髮出家，法名“秋妙”。秋妙在1950至1951年间经香港去了台湾，并死于台湾。

吕彦直父亲吕增祥，生于安徽滁县，科举出身，在北京清政府中行走，官至五品，並協助自強運動。1885年左右奉派出使日本，约在1890年左右奉调回国，在李鸿章麾下，任天津知州。在天津建有一西洋式的大宅。在1890年至1900年吕增祥任天津知州期间，由于其有出使东洋的经历和见识，思想比较开放，又热情好客，于是身边便聚集了一批新派知识分子。每当周末，这批知识分子总喜欢到吕知州的西洋大宅里聚会。其中的北洋水师学堂总办、大翻译家嚴復、清直隶道员，后来的国务总理、外交家孙寶琦等更成为吕凤祥的密友。
信武里府
Section: 名勝古蹟

挽拉曾陣營公園和英雄紀念碑：建於1976年7月29日，鑄有紀念當年抗擊緬甸殉難的11名村民領袖的銅像。
哇坡九頓寺(又名：紅樹寺)：位於挽拉曾陣營公園附近，寺裡有探措高僧雕像、聖水池及9株紅色的菩提樹。

乍史臥佛寺：位於信武里直轄縣，寺內有一尊著名的特大臥佛像，建於大城時代。

因武里國家博物館：位於因武里縣，內有很多文物古董，附近有一寺廟，其門窗有美麗浮雕。

哇披功湯寺：位於他蒼縣，內有泰國最大的坐佛像，環境清靜，為坐禪的好去處。
YLSH

國立苑裡高級中學：成立於1998年（民國87年），位於中華民國苗栗縣苑裡鎮的高級中學，其英文簡稱為"YLSH"。

國立員林高級中學，成立於1937年，前身為台中州立彰化家政女學校，位於中華民國彰化縣員林鎮的高級中學，其英文簡稱為"YLSH"。

YLSH可以有以下意義：

國立宜蘭高級中學：位於中華民國宜蘭縣宜蘭市的一所以升學導向之國立普通型高級中學，以體育、數理科學以及升學表現和美術聞名，於昭和17年(西元1941年成立)，英文簡稱為YLSH。
阿部正允

阿部正允（日语：／ Abe Masachika，1716年—1780年12月19日），日本江户时代中期大名、老中。武藏国忍藩主。忠秋系阿部家5代。

5000石旗本阿部正晴（忍藩3代藩主·阿部正武三男）的长男。母亲是远山友春之女。正室为井伊直定之养女（井伊直惟之女）。子女有阿部正陈（次男）、白须政民（三男）、阿部正实（四男）、女儿（户田光德正室）、女儿（松平容颂正室）、女儿（奥平昌鹿正室）、女儿（酒井忠交正室）。

起初随父亲之后成为旗本，但宗家·忍藩无后继者后成为阿部正乔的养子，宽延元年（1748年）正乔隐居后继承家督。宽延2年（1749年）任奏者番、宝历 (桃园天皇)宝历12年（1762年）任大坂城代、明和元年（1764年）任京都所司代、明和6年（1769年）任西丸老中、安永8年（1779年）任本丸老中。安永9年（1780年）去世。
阿部正允
Section: 略历

1749年（宽延2年）　就任奏者番

1759年（宝历9年）　辞任奏者番、雁间席

1762年（宝历12年）12月9日　任大坂城代（1764年6月21日）

1764年（明和元年）6月21日　任京都所司代

1716年（享保元年）　出生（也有说法是在享保7年（1722年）3月11日出生）

1730年（享保15年）　继承父亲阿部正晴5000石旗本

1733年（享保18年）　成为阿部正乔的养子

1748年（宽延元年）　继承忍藩
素攀府
Section: 名勝古蹟

隆舍利紀念碑：位於是巴莊縣，它是阿瑜陀耶国王頌呢拍那叻萱於1592年的象戰中，斬殺緬甸儲君的地方。

素攀石本頭公古廟：位於素攀直轄縣，曾為泰式建築物，現已改為中國式風格，有兩尊綠色石雕佛像，每年農曆7月15日均舉行施孤儀式。

咖少水壩：位於難倉縣，為一大型水庫、水壩及大型魚類養殖場，水壩全長達4 公里，風景怡人。

它沙呢鳥類保護區：位於素攀直轄縣，有各種鳥類供欣賞，傍晚時分可見百鳥歸巢的奇景。

哇拍路寺：位於素攀直轄縣市場對面，是一古老佛寺，寺內供奉有臥佛像、珍藏泰國唯一僅存的佛陀木足印，另尚有收藏名佛像的地下穴、佛塔。
架构描述语言
Section: 特征

有许多种ADL，或由学术机构开发或由工业组织开发。有些语言不试图成为一个ADL，但事实证明它们适合表现和分析架构。ADL原则上的不同之处：

需求语言，因为ADL植根于解决方案，而需要说明问题。

编程语言，因为ADL不能绑定架构抽象到具体解决方案

建模语言，因为ADL往往侧重于表现构件而不是整体行为。然而，有重点表现构件的特定域建模语言（DSML）。

下面列表是ADL语言最基本的要求。必须：

适合架构表达给所有有关方面

支持架构创建，完善和验证任务
架构描述语言
Section: 例子

下面的列表给出了目前为止最好的ADL候选

主要候选
ACME / ADML (CMU/USC) （页面存档备份，存于）
Rapide (Stanford) （页面存档备份，存于）
Wright (CMU) （页面存档备份，存于）
Unicon (CMU)
ByADL (Build Your ADL) （页面存档备份，存于） - 拉奎拉大學
LePUS3 和 Class-Z （页面存档备份，存于） (艾塞克斯大学)
ABACUS (UTS) （页面存档备份，存于）

第二候选
Aesop (CMU) （页面存档备份，存于）
MetaH (霍尼韦尔)
AADL (SAE) - 架构分析设计语言
C2 SADL (UCI)
SADL (SRI) - 系统架构描述语言

其他
Lileanna - 用有注释的Ada扩展的库互连语言
Dually （页面存档备份，存于）
ArchC （页面存档备份，存于）
AO-ADL （页面存档备份，存于）
ArchiMate
DAOP-ADL
DEMO （页面存档备份，存于）
DiaSpec
SSEP （页面存档备份，存于）
Unicon （页面存档备份，存于）
xADL （页面存档备份，存于）
UML - 统一建模语言
的黎波里国际机场

32°40′10″N 13°09′24″E﻿ / ﻿32.66944°N 13.15667°E﻿ / 32.66944; 13.15667

的黎波里国际机场（阿拉伯文：）（IATA代码：；ICAO代码：）是利比亚首都的黎波里的国际机场，是该国最大的机场，也是利比亚航空、泛非航空和布拉克航空的枢纽机场。

2011年利比亞內戰結束後，來自津坦、支持哈利法·哈福特的民兵控制了的黎波里國際機場。2014年7月，以米蘇拉塔的伊斯蘭主義分子為主的敵對民兵聯盟向機場發動攻擊，8月23日米蘇拉塔民兵宣稱已奪得機場的控制權。戰鬥造成機場設施嚴重損毀，機場停止運作，多架停泊在機場的飛機也中彈受損。此後來往的黎波里的航班能使用鄰近的米提加國際機場。
腆支王

腆支王（？—420年）百濟第18代國王。405年至420年在位。他是阿莘王長子。《梁書》作餘映，《日本書紀》作直支王，《三國遺事》作眞攴王。

394年2月立為阿莘王太子。397年作為人質前往倭國。405年9月阿莘王死，由次子訓解監國，欲遣使往倭國迎回腆支王。但不久訓解為腆支王的末弟碟禮殺害，碟禮自立為王。腆支王在倭國軍隊護衛下回到百濟，誅殺碟禮即位。

407年以庶弟餘信、外戚解須、解丘三人為佐平（1等官），並執朝政。次年設置上佐平一職，並由餘信出任此職。416年受東晉王朝「使持節、都督、百濟諸軍事、鎮東將軍、百濟王」的封號。417年7月在百濟東北邊境修建沙口城，調整與高句麗對抗的態勢。
星月無盡
Section: 演員

張龍飾 黃父

李飛飾 賤兵甲

阿達飾 賤兵乙

大亨飾 賤兵丙

陽光飾 天兵甲

俏皮飾 天兵乙

大野飾 天兵丙

趙麗蓉飾 阿美

陳咉玲飾 冰菓西施

翁曉甄飾 大伯

江柏煒飾 文史教授

楊貴媚飾 得月（黃得月）

亞里飾 年輕時得月

陳意涵飾 星君（黃星君）

吳中天飾 阿浯（蔡繼浯）

陳正偉飾 阿勁（陳　勁）

黃世元飾 翰威（張翰威）

唐豐飾 趙東麟

幃幃飾 阿雪

馬國畢飾 阿水
澳花瀑布
Section: 交通資訊

大眾運輸：搭乘台鐵於和平車站下車，再轉搭計程車經澳花部落至溪邊停車場。

由溪邊停車場，攀爬步行蜿蜒山谷小徑約十多分鐘即可到達澳花瀑布。若由澳花聚落（上村）步行至瀑布，行程則約半個鐘頭。通往瀑布之道路為顛簸碎石路面，且當地氣候潮濕，易造成地面濕滑，宜備妥雨鞋或溯溪鞋前往。。

自行開車：北部出發者，由國道5號下蘇澳交流道後右轉馬賽路過新馬陸橋，再左轉中山路二段經蘇港路右轉蘇澳隧道走台9線蘇花改往花蓮方向，至和平後右轉台9丁線（舊蘇花公路）克尼布東路往澳花方向，過大濁水橋左轉經澳花部落至溪邊停車場。
機動部隊系列
Section: 劇情大綱

一名新出班警員（徐天佑飾演）一開始很不習慣警隊生活，性格多愁善感，不善於社交，不愛說話，不懂與同事溝通。江湖傳聞，沉寂多時，綽號黑摩利的印度裔黑幫頭目，又再重臨油尖旺。警察機動部隊警長森及May，他們除了要面對本地蠱惑仔，還有孔武有力的南亞裔犯罪份子。Velu （陳彼得飾演）是一名中印混血兒，曾是黑摩利利旗下的猛將，因一次社團任務而入獄。Velu 刑滿出獄後，選擇離開社團。但弟弟Viki（陳振華飾演）仍選擇社團的路，肥沙接到綫報指有人要對某位高級警務人員不利 ,肥沙推斷對方可能聘用南亞裔殺手，於是要求Velu幫忙，而因為Velu認識肥沙 當Velu遇到麻煩時，森亦處處維護Velu，雖然森成功拘捕第一批尼泊爾刀手，但肥沙得知中間人已安排另一批刀手，同時Velu發現弟弟 Viki 接下殺人的工作，目標竟是森和 May 的上司──陳忠泰警司。陳忠泰警司亦是當年將黑摩利逼回印度的警察。而森、May、劉灘、Velu等人，卻不由自主地涉入這次事件旋渦當中......

四名內地悍匪（吳廷燁、伍允龍、錢嘉成、金來群飾演）來港作案，他們準備械劫黑幫集團。機動部隊森、May等乘車往執勤途中與打劫得手的悍匪相遇，PTU被轟。重案組成員肥棠嗜賭，欠下大筆債項，常被高利貸嗱渣雄（林家棟飾演）追數，尊嚴盡失。肥棠為躲避嗱渣雄，搬到公寓住。結識了鄰房的幾個人，這幾個人正是上次的悍匪，警匪之間互不知對方身份，而且還稱兄道弟起來。某次，悍匪們與PTU警員相遇，展開槍戰。肥棠大愕。這時他方知道，一直跟自己稱兄道弟的，是一班內地悍匪。眾人坦言準備再幹一票，他們誠邀肥棠一起合作。肥棠內心掙扎，想過不如棄明投暗時。PTU大車駛到，森、May等衝下車來。就在各悍匪準備開槍那剎，肥棠提起佩槍，從後向悍匪開槍......