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红颈瓣蹼鹬
Section: 在英國和愛爾蘭

紅領瓣足鷸是愛爾蘭和英國的一種稀有且局部的繁殖鳥類，牠們的世界分佈範圍達到最邊緣。最可靠的觀察地點是設德蘭群島，特別是在費特勒島上的Funzie湖，此外在蘇格蘭的外赫布里底群島（如Muilne湖，那裡設有一個「瓣蹼鷸觀測點」）以及有時在羅斯郡或薩瑟蘭郡的蘇格蘭本土，可能也有少數繁殖。自1900年起，牠們也在愛爾蘭西部繁殖，人口峰值約為50對。自1970年代以來，愛爾蘭的繁殖記錄非常稀少，但2015年在梅奧郡有報告涉及一隻雄鳥和三隻雌鳥。

對一隻來自費特勒島的標記鳥類的追蹤，意外發現牠與北美族群一起在熱帶太平洋越冬；牠進行了長達16,000 mi（26,000 km）的往返飛行，經過冰島和格陵蘭，然後沿著美國東海岸南下，穿過加勒比和墨西哥，最終抵達厄瓜多爾和秘魯海岸。因此，人們懷疑設德蘭的族群可能是北美族群的分支，而非與地理上更接近的斯堪的納維亞族群有關，後者被認為在阿拉伯海越冬。
大石鸻
Section: 异名

Esacus giganteus (Wagler, 1829)

Esacus magnirostris subsp. magnirostris Christidis & Boles, 2008

Esacus neglectus (Mathews, 1912)

Burhinus giganteus (Wagler, 1829)

Burhinus giganteus subsp. giganteus Sibley & Monroe, 1990

Burhinus magnirostris (Vieillot, 1818)
灰燕鸻
Section: 習性

灰燕鴴主要吃甲蟲、白蟻、蒼蠅和其他半翅目昆蟲。並也吃其他小型甲殼動物跟軟體動物。

主要在水面和沼澤地上空飛行，在空中捕食；也會在地上追捕獵物。

這種鳥類行群體繁殖，通常同一地區內會有十幾個巢位。繁殖季多在3—5月之間，在印度及斯里蘭卡則在2—4月之間。其繁殖地會與、黑腹燕鸥及剪嘴鸥共用。

牠們通常不築巢，以在沙洲上挖掘淺坑及舖上少許枯草就產卵。每次產卵2—4枚，卵的顏色包含灰色、淡綠色、沙黃色或橄欖綠色，並帶有紅褐色的小斑點。大小約長24—29公釐、寬19—22公釐。雌雄會輪流孵卵，約17—18天後孵化。成鳥會在回巢前以腹部沾水以冷卻卵。幼鳥的離巢期則未有記錄。
灰燕鸻
Section: 形態描述

幼鳥的下巴呈白色，上半身具有不明顯的淡黃色毛和棕色的斑塊。肩羽和三級飛羽帶有褐色，整體較類似於冬羽時的成鳥。剛孵化的雛鳥為灰白色、帶有淺褐色和灰黑色的細小斑點，眼後方會有一條狹窄的黑色線條；下半身呈白色。其偏小的體型及淺色羽毛不難與同地區的其他濱海鳥類區分開來。不過與其近親白翅燕鴴不同之處是其頭部是單色，翼下覆羽則較暗淡。

這種鳥類的體型較小，主要呈沙灰色，其中頭部前端由較深的棕灰色過渡至淡灰色頭頂到淺灰棕色後頸。嘴邊及眼睛處黑色，胸部呈褐灰色，而腹部呈白色。翅膀摺疊時的初級飛羽會超出尾羽，次級飛羽上有白色斑塊，翼下覆羽呈黑褐色，飛行時可從下方見到寬白色帶跟另一條黑色帶呈明顯對比。尾部末端呈方形或稍微分叉，並帶有黑色帶紋。腿灰黑色，相對較短。成鳥在夏季的繁殖期時，嘴角處顏色較深、喉部呈淡黃色或粉褐色調；到了冬季的非繁殖期時，嘴角顏色轉淡、喉部則是多了不規則的淡褐色條紋。兩性不具有異形性，故長相類似。
中贼鸥
Section: 描述

這種賊鷗的長度範圍為46至67 cm（18至26英寸），翼展為110至138 cm（43至54英寸），體重為540—920 g（1.19—2.03磅）。 成鳥的最大長度包括其在繁殖季節延長的尾羽，約為10 cm（3.9英寸）。中賊鷗的識別因其與賊鷗的相似性及存在的三種形態而變得複雜。中賊鷗比普通鷗大。它們更為笨重，翼展更寬，且不如賊鷗那樣具有隼的外形，但展現出相同的羽毛變化範圍。其飛行較小型物種更為平穩。它們有許多刺耳的咯咯叫聲和其他類似 which-yew 的聲音。

淺色形態的成鳥中賊鷗背部呈棕色，腹部主要為白色，初級翅膀羽毛為深色，帶有白色「閃光」。頭部和頸部呈淡黃色，帶有黑色頭頂。深色形態的成鳥為深棕色，中間形態的鳥類則具有稍淺的腹部、頭部和頸部。所有形態都有白色翅膀閃光，這在翅膀下方顯示為診斷性的雙重閃光。在所有形態的繁殖期成鳥中，兩根中央尾羽比其他尾羽長得多，呈勺形，並從水平面扭曲。幼鳥的識別更加困難，單憑羽毛難以與遠處的賊鷗區分。
中贼鸥
Section: 行為

此物種在古北界的北極地區和北美洲的極北地區繁殖。它們在北極的苔原和島嶼上築巢，在草墊中的凹陷處產下2-3枚橄欖棕色的卵。像其他賊鷗一樣，當有入侵者（包括人類）靠近其巢穴時，牠們會飛向入侵者的頭部進行攻擊。雖然牠們無法造成嚴重的傷害，但這種經歷令人感到驚恐和疼痛。

這種鳥以魚、腐肉、殘渣以及大小不等的小型鳥類為食，甚至包括普通海鷗和囓齒類動物，尤其是旅鼠。牠們會盜食寄生其他鷗類、燕鷗甚至北方塘鵝的捕獲物。像大多數其他賊鷗物種一樣，牠們全年都延續這種掠奪行為，顯示出極大的敏捷性來騷擾其獵物。目前已知只有大黑背鷗、白尾海鵰和金鵰會捕食成年的健康中賊鷗。
白顶玄鸥
Section: 分類

A. s. ridgwayi 安東尼，1898年 – 墨西哥西部到哥斯達黎加的島嶼

A. s. stolidus（林奈，1758年）– 加勒比海及熱帶大西洋的島嶼

A. s. pileatus, 昆士蘭州，澳洲

四個亞種被確認：

A. s. pileatus（斯科波利，1786年）–紅海，印度洋經太平洋至夏威夷和復活節島。。在中国大陆，分布于福建等地。该物种的模式产地在菲律宾。

A. s. galapagensis 夏普，1879年 – 加拉帕戈斯群島
须浮鸥
Section: 亚种

熱帶地區的品種為留鳥，但歐洲和亞洲的鳥類會過冬遷徙到非洲和印度次大陸。2021年4月，在印度泰米爾納德邦甘尼亞古馬里縣的Manakudi鳥類保護區，發現了一隻被標記的黑腹燕鷗。

這種鳥類在內陸沼澤區的聚落繁殖，有時會在紅嘴鷗的群體中繁殖，以獲得一定的保護。其學名來源於其與白色燕鷗屬（Sterna）鷗類和黑浮鷗外貌上的相似之處，儘管它是最大的浮鷗。

：分布于东部和南部非洲，以及马达加斯加。

：繁殖于澳大利亚；越冬于澳大利亚北部至新几内亚、巽他群岛和菲律宾一带。

C. h. hybrida分布於歐洲和古北界的溫暖地區（從西北非、中歐和南歐到東南西伯利亞、華東和向南至巴基斯坦和北印度）。嘴較小、羽色較深的C. h. delalandii分布於東非和南非，而顏色較淡的C. h. javanicus則分布於爪哇到澳大利亞。
白翅浮鸥

（，学名：）为鸥科浮鸥属的鸟类。這是一種小型物種，通常在世界各地的淡水水域附近發現，包括歐洲、非洲、亞洲和澳大利亞。其屬名源自古希臘語khelidonios，意為「像燕子」，來自khelidon，意為「燕子」。

在大多數英語國家中，'white-winged tern' 是標準名稱；在英國，正式的鳥類學記錄機構也使用這個名稱，但較舊的替代名稱 'white-winged black tern' 仍在流行中被廣泛使用。
黑浮鸥
Section: 亚种

目前認可兩個亞種。以下是它們的繁殖範圍。

C. n. niger（林奈, 1758）– 內陸歐洲（不包括不列顛群島和北斯堪的納維亞）至中亞、中南俄羅斯和蒙古西北部。主要繁殖于欧洲南部、俄罗斯南部、黑海、里海、亚洲中部，冬季南迁至非洲的大西洋海岸。

C. n. surinamensis（格梅林, 1789）– 內陸中西部西北地區和東部不列顛哥倫比亞至南部詹姆斯灣和東南部海洋省份（加拿大西北至東南部）至中加利福尼亞、堪薩斯、五大湖和緬因州（美國西北、中西部至東北部）。主要繁殖于加拿大和美国北部，冬季南迁至中美洲和南美洲北部沿海。
鸥嘴噪鸥
Section: 分類

G. n. aranea （Wilson, 1814） – 分布於美國東部和南部、大安地列斯群島

G. n. vanrossemi Bancroft, 1929 – 分布於加利福尼亞州南部至墨西哥西北部

鸥嘴噪鸥华东亚种 G. n. affinis （Horsfield, 1821） – 分布於外貝加爾至滿洲、日本、華南及華東，經東南亞至菲律賓、婆羅洲、蘇拉威西及蘇門答臘。在中国大陆，分布于河北、河南、山东、云南、海南、东南沿海等地。该物种的模式产地在爪哇。
北极鸥
Section: 亞種

北极鸥东北亚种 L. h. barrovianus, Ridgway, 1886: 分佈於阿拉斯加至加拿大西北部 - 體型最小，背部顏色較深，喙較短，翼長較hyperboreus更長。第一年的未成熟鳥通常比hyperboreus更暗、更有標記性。在中国大陆，分布于东北、山东、江苏、广东等地。该物种的模式产地在美国阿拉斯加。

已知的四個亞種為：

L. h. hyperboreus, Gunnerus, 1767: 指名亞種，分佈於北歐至西伯利亞西北部

L. h. pallidissimus, Portenko, 1939: 分佈於西伯利亞西北部至白令海 - 體型最大，顏色比hyperboreus更淡，腿部呈鮮亮的覆盆子粉紅色（可能由於飲食）。
三趾鸥
Section: 行為與生態

三趾鷗是一年只繁殖一次的單巢育雛，這意味著每對鳥每年只繁殖一次。雌鳥體內的卵形成通常需要約15天，正常的卵巢大小範圍從1到2顆次橢圓形的卵，但三顆卵的巢也並非不可能。 雌鳥會隔天產卵。 卵的顏色變化很大，從白色、棕色到帶有深棕色斑點的藍綠色不等。 一旦產下卵後，雙親會輪流孵蛋，平均孵化期為27天。 如果卵丟失，雌鳥可能會在丟失後的15天內再次產卵。

為迎接其脆弱的卵而築巢是一項繁瑣的工作，需要時間和精力。父母首先使用一層泥土和草來形成一個平台，這樣可以減震並幫助隔離卵與寒冷的地面。 然後在平台周圍建造一個杯狀結構，以防止卵從巢中滾出。 最後，巢內鋪上柔軟乾燥的材料，如苔蘚、草或海藻。 巢通過一對成鳥不斷踩踏材料來加固。 在此期間，雄鳥會在巢址進行求偶餵食，給雌鳥提供食物。 對此行為的原因尚未完全了解，但有許多假說被提出來解釋這一現象。比如“營養假說”和“交配增強假說”顯示這種行為是通過自然選擇或性選擇進化而來的證據。
三趾鸥
Section: 與人類的關係

為了解決這些挑戰，特羅姆瑟實施了創新措施，其中一項舉措是設立「三趾鷗旅館」，這些是人工鳥崖結構，旨在鼓勵海鷗遠離城市外牆築巢。 這些旅館與防止海鷗在城市建築上築巢的緩解措施一起，成功地吸引了三趾鷗，並且不會對其繁殖產生負面影響。

三趾鷗在北方地區的漁業中經常出現。由於它們的飲食幾乎完全由魚類構成，漁民往往會尋找大量聚集的海鳥，因為它們通常是魚類豐富的跡象。 另一方面，三趾鷗和其他海鳥會在漁船或平台附近徘徊，以收集遺留下來的廢料或魚。 由於三趾鷗的遠洋生活方式，除非偶爾出現在海岸邊，否則它們很少在陸地上與人類互動。
三趾鸥
Section: 分類

目前已確認有兩個亞種，如下所列，並附上其繁殖範圍。

三趾鸥指名亚种 R. t. tridactyla（林奈, 1758年）——北極至北溫帶海岸，高緯地區，包括格陵蘭、冰島、西北歐、斯瓦爾巴群島和西北新西伯利亞群島；加拿大北極地區（東北加拿大）、聖勞倫斯灣和紐芬蘭（加拿大東南部）。

三趾鸥北方亚种 R. t. pollicaris 里奇韋, 1884年——北極至北溫帶海岸，從東北新西伯利亞群島到庫頁島、堪察加半島、千島群島及科曼多爾群島（俄羅斯東部）；阿留申群島和白令海諸島及阿拉斯加本土西南部。在中国大陆，分布于辽宁、江苏等地。该物种的模式产地在美国阿拉斯加。
白额燕鸥
Section: 亞種

S. a. guineae：出現在西非。

白额燕鸥普通亚种 S. a. sinensis：出現在東亞（東南俄羅斯至日本、東南亞、菲律賓）南至新幾內亞和澳大利亞北部。在中国大陆，分布于东部沿海、西至内蒙古、陕西、四川、云南等地。该物种的模式产地在中国。

S. a. placens：出現在澳大利亞東海岸和塔斯馬尼亞。

原來的北美洲亞種（S. a. antillarum）和紅海亞種S. a. saundersi現在被認為是獨立的物種，分別是最小燕鷗（Sternula antillarum）和桑德斯燕鷗（Sternula saundersi）。
褐翅燕鸥
Section: 生态与习性

加勒比海的种群于每年4—9月交配繁殖，大部分岛屿产卵高峰期为6月上旬，但库莱布拉岛的种群主要在5月产卵，圣托马斯岛种群则在8月10日仍有个体产卵。这一时间选择是为了减弱西印度群岛晚夏频发的飓风对繁殖的影响。西非种群的繁殖季与加勒比海种群相似。红海种群的繁殖季为5—8月，马达加斯加种群的繁殖季则为7—8月。澳大利亚种群则在南半球的春季繁殖，一般开始于11月至来年1月，但有时也会早至7月。该鸟会在繁殖季前数周返回繁殖地，其中雄鸟会在产卵前3—4周就占据心仪的筑巢地。

褐翅燕鸥的求偶行为较为多样。雄性的褐翅燕鸥会螺旋上升至300米高的高空，之后滑翔至地面；亦会衔着树枝或树叶，以极其缓慢的振翅速度绕群落飞行。褐翅燕鸥在地面上亦有数种不同的求偶动作。雄鸟有可能会面对雌鸟抬高尾巴鞠躬或过反刍给予雌鸟食物。另外，配偶双方还会并排阔步走，并在之后来回摇晃喙部。有时一方会面朝自己的配偶绕圈，期间会紧贴对方。褐翅燕鸥为一夫一妻制鸟类，其配偶关系多维持至繁殖季结束，但有约三分之一的个体会保持长期的配偶关系。
褐翅燕鸥
Section: 亚种

目前褐翅燕鸥有四个亚种：

指名亚种：该亚种分布范围北至琉球群岛与台湾岛、南至澳大利亚、东至美属萨摩亚、西至大巽他群岛的海域；其各深色身体部位色泽大致相同，外侧的发翔羽末端为灰色；

：该亚种分布于马尔代夫、马达加斯加、塞舌尔等印度洋岛礁以及红海。该亚种比起指名亚种羽冠更小、颈部与腹部颜色更浅、尾部的分叉更浅、雌性的翅膀更短；

：该亚种分布于加勒比海、几内亚湾与大西洋。该亚种腹部为纯白色，最外侧的尾羽亦是纯白色，但末端为棕灰色。其颈部颜色偏白，尾部分叉较浅，鸟喙短而粗。

：该亚种分布于中美洲靠太平洋一侧的海岸。其外貌与O. a. melanoptera相似，但腹部为灰色而非白色，鸟喙也更长而尖。
乌燕鸥
Section: 生態

這種鳥類是候鳥和擴散性鳥類，在熱帶海洋中有更廣泛的越冬範圍。與大多數燕鷗相比，它具有非常海洋性的習性；烏領燕鷗通常只有在嚴重的風暴後才會出現在內陸。例如，菲爾德博物館收藏的一隻雄性標本是在1933年8月2日被發現的，當時這隻鳥因惡劣天氣襲擊幾內亞灣而筋疲力盡，位於布埃亞上方的喀麥隆山山坡上，海拔約17,052英尺。 雖然在西歐很罕見，但2005年7月有一隻鳥在威爾士的塞姆林灣停留了11天。

烏領燕鷗在岩石或珊瑚島嶼上的群落中繁殖。 它在地上的窩穴或洞中築巢，每次產下一顆蛋，通常在下午。 雖然有報導出現了「兩蛋巢」，但這很可能是因為一個巢中的蛋滾進了另一個巢中。 烏領燕鷗在海洋環境中成群從水面捕食魚類，通常在大型群體中活動，除了繁殖之外很少登陸，並能在海上持續停留3至10年。 由於羽毛中缺乏油脂，它無法漂浮，只能整段時間在空中飛行。
乌燕鸥
Section: 分類

烏領燕鷗最初由卡爾·林奈在1766年描述為Sterna fuscata，多年來一直使用這個名稱，直到Sterna屬被拆分。現在它被稱為Onychoprion fuscatus。 屬名來源於古希臘語的，意為“爪”或“指甲”，和，意為“鋸齒”。種名fuscatus來自拉丁語，意為“黑暗的”。

烏領燕鷗幾乎沒有種間變異，但至少可分為兩個地理隔離的亞種。一些近期作者將印度-太平洋種群進一步細分為多達八個亞種，但大部分變異實際上是地域漸變。東太平洋鳥類（包括著名的復活節島上的manutara）的親緣關係是最具爭議的。
角嘴海雀
Section: 物种分布

角嘴海雀一般在水温6—16℃的海域繁殖。在北美洲，其繁殖地集中于阿拉斯加州、不列颠哥伦比亚省和华盛顿州的岛屿，但南至加利福尼亚州的海峡群岛上亦有繁殖群落。阿拉斯加湾和阿留申群岛亦有小规模的种群。在亚洲，其会在日本的北海道与本州岛、北朝鲜、俄罗斯的库页岛、千岛群岛和海参崴繁殖。

角嘴海雀会在太平洋离岸100千米以内的海面上越冬。在北美洲，其越冬范围北至阿拉斯加州东南，南至下加利福尼亚半岛。其在阿拉斯加、俄勒冈和不列颠哥伦比亚外海均较罕见，仅常见于温哥华岛南部海域。其常见于华盛顿州与加利福尼亚州海域，每年冬季均有数万个体在普吉特海湾、蒙特雷湾等水域越冬。其罕见于圣迭戈等城市附近。
角嘴海雀
Section: 生态与习性

繁殖季的角嘴海雀会在浅水区、潮间带等猎物靠近水面的区域捕猎。此外，该鸟有集群捕猎的习性：一群角嘴海雀会与合作将诸如玉筋鱼之类的鱼群驱赶成球状以便捕食。其捕食群体内常会混有三趾鸥、太平洋潜鸟等其他食鱼鸟类。

数种大型鸟类会捕食成年的角嘴海雀，如白头海雕、大雕鸮和游隼。其中，白头海雕会在日落时分群聚于角嘴海雀的群落附近以捕食回巢的个体。黑尾鸥、灰翅鸥、西美鸥等鸥类亦会对角嘴海雀进行盗食寄生。此外，灰背鸥和黑尾鸥等大型鸥类还会捕食角嘴海雀的雏鸟。
绿翅金鸠
Section: 亚种

Chalcophaps indica longirostris Gould, 1848

Chalcophaps indica maxima Hartert, 1931

Chalcophaps indica minima Hartert, 1931

Chalcophaps indica natalis Lister, 1889

Chalcophaps indica robinsoni E. C. S. Baker, 1928

Chalcophaps indica rogersi Mathews, 1912
点斑林鸽

点斑林鸽（学名：）又名斑林鸽，为鸠鸽科鸽属的鸟类。分布于喜马拉雅山脉、自克什米尔、尼泊尔、印度、向南至缅甸以及中国大陆的甘肃、陕西、四川、云南、西藏等地，主要栖息于树栖以及夏时活动在山区较阴湿的针叶林和针阔混交林。该物种的模式产地在尼泊尔。

点斑林鸽体重约308.46克，翼长约226毫米，嘴峰长约23.2毫米，喙宽度约4.3毫米，喙厚度约5.2毫米，跗蹠长约26.6毫米，尾长约136.6毫米。点斑林鸽在其分布区内为留鸟，其栖息在半开放的高大树木组成的森林中，食性为草食性，主要食物来源是水果。
黑林鸽
Section: 分佈

黑林鸽主要分佈在中國東海的小島上，包括琉球群島，硫磺島和小笠原群島。儘管相比以往，數量和分佈範圍都变得更小，但目前仍黑林鸽分佈于约15個島嶼上。

在韓國，黑林鸽主要在南海岸外的小島上分佈並築巢，包括鬱陵島，濟州道和南部海岸的某些地區。在俄羅斯東部，中國山東和台灣皆有迷鳥記錄。

黑林鸽在日本分佈不普遍，只侷限於少數地方。主要分佈在本州、四國和九州南方小島上，往南包括琉球群島的南精朔島，到八重山群島、伊豆群島以及小笠原群島和硫磺群島。

儘管黑林鸽在伊豆群島上仍然比較常見，但相比1950年代已顯著減少。在沖繩，則因1980年代開始的林業活動，明顯造成黑林鸽數量降低。在小笠原群島和硫磺島上出現的亞種“Columba janthina nitens”則非常罕見。
橙胸绿鸠
Section: 習性

叫聲類似一系列低調婉轉的哨聲。在繁殖季節，雄性會以翅膀拍擊對方，並互啄攻擊。在印度，繁殖季節為3月至9月，但主要在6月之前。在斯里蘭卡，主要在12月至次年的5月繁殖。巢是脆弱而簡單的平台，只以幾段小樹枝構築，每巢會產下兩個白色的蛋。雌雄都會抱卵孵蛋，約12到14天孵化。

單獨或成群活動，飛行路線直而快速，規律的振翅，偶而雜有尖銳的拍擊聲，這是鳩鴿類共有的特徵。

以各類植物種子跟果實為食，會在樹枝上以緩慢行走的方式覓食。已知會食用馬兜鈴（Strychnos nux-vomica）的果實,這種果實對哺乳動物有毒。有時亦可見於地面覓食。
橙胸绿鸠
Section: 描述

外觀上與黃腳綠鳩（Treron phoenicopterus）跟灰頭綠鳩（Treron pompadora）非常相似 ，但兩翼沒有褐紅色。雄鳥的頭部不帶任何灰色，但在胸前有淡紫色與橘色的色帶，淡紫色帶在上部寬度較窄，而下部的橘色帶較寬。尾羽底面覆羽呈淺紅褐色，尾端邊緣黃色。尾羽上方為灰色，末端暗帶較寬。

雌鳥腹部是黃色的，沒有橙色或淡紫色的色帶。尾羽的底面是暗淡的淺紅褐色，帶有綠色斑點。而尾羽上面的中央羽毛呈暗灰色而不是綠色，此點與灰額綠鳩（T. affinis）或灰頭綠鳩（T. pompadora）的雌鳥不同。
红顶绿鸠
Section: 分類

琉球綠鳩 (T. permagnus) 分布於琉球群島，過去被認為是同一物種，兩者一起被統稱為啸綠鳩(whistling green pigeon)，但於2021年由世界鳥類學家聯合會(IOU)分裂為不同的物種。

據推測，該物種有兩個亞種：

红顶绿鸠指名亚种（学名：），臺灣特有亞種，又名臺灣綠鳩，分布於本島東部與南部、綠島及蘭嶼。

红顶绿鸠北菲律賓亚种（学名：），菲律賓特有亞種，僅分布於呂宋海峽上的部分島嶼，包含巴丹群島的伊巴雅特、巴丹、沙坦，以及巴布煙群島的巴布煙島、加拉延島、達盧皮里島與甘米銀島。
大杜鹃
Section: 成鳥的擬態

大杜鵑的有條紋的腹部類似於雀鷹，這是一種捕食成鳥類的掠食者。一項比較蘆葦鶯（一種杜鵑雛鳥的寄主）對處理過的標本杜鵑和雀鷹模型反應的研究發現，當杜鵑的腹部被遮擋時，蘆葦鶯對杜鵑的攻擊性更強，這表明這種對雀鷹的擬態可能有助於杜鵑進入潛在寄主的巢。 其他小型鳥類，如歐亞大山雀和藍山雀，在看到（裝架的）雀鷹或杜鵑時會顯示出警戒並避免接近餵食台；這暗示著杜鵑的雀鷹般的外觀在保護性擬態中發揮作用，無論是減少被雀鷹攻擊的可能性，還是使巢寄生更容易進行。

當寄主看到鄰居圍攻杜鵑時，會更多地攻擊杜鵑。 如果這種學習只適用於寄主看到鄰居圍攻的色型，則雌鳥存在兩種羽色型態可能是由於頻率依賴選擇。在一項使用每種色型的假杜鵑和一隻雀鷹進行的實驗中，蘆葦鶯更有可能攻擊兩種杜鵑色型，而不是雀鷹，並且當看到鄰居圍攻某一色型時，更可能圍攻該色型，從而降低該色型的繁殖成功率，並選擇較不常見的色型。
大杜鹃
Section: 分類

大杜鹃华西亚种 C. c. bakeri，1912年由哈特特首次描述，在中國西部至喜馬拉雅山脈的山麓繁殖，分布於印度北部、尼泊爾、緬甸、泰國西北部和中國南部。冬季在阿薩姆、東孟加拉和東南亞地區發現。在中国分布於青海、西藏、四川、云南等地。该物种的模式产地在印度Assam。

C. c. bangsi於1919年由奧博霍爾塞爾首次描述，分布於伊比利亞、巴利阿里群島和北非，冬季在非洲度過。

大杜鹃新疆亚种 C. c. subtelephonus於1914年由扎魯德尼首次描述，分布於中亞從土耳其斯坦到蒙古南部。冬季遷徙至南亞和非洲。在中国分布於新疆、内蒙古、西藏及以南各省。该物种的模式产地在中亚。
大杜鹃
Section: 描述

大杜鵑從喙到尾長32—34（13—13英寸），尾長13—15（5.1—5.9英寸），翼展為55—60（22—24英寸）。腿部短小。 它的身體呈灰色，修長，尾巴很長，飛行時類似雀鷹，振翅頻率規律。在繁殖季節，大杜鵑經常落在開闊的棲息處，翅膀下垂，尾巴上翹。 存在一種紅褐色的色型，偶爾出現在成年雌鳥中，但在幼鳥中更為常見。 有一種假說認為這種色型進化出來是為了防止雄鳥騷擾或寄主物種的圍攻。

大杜鵑每年換羽兩次：夏季部分換羽，冬季完全換羽。 雄鳥重約130克（4.6盎司），雌鳥重110克（3.9盎司）。大杜鵑與北方中杜鵑非常相似，後者平均翼長略短。 這種相似性甚至延伸到紅褐色型，它們在東方杜鵑中也存在。紅褐色型的存在可能是東方杜鵑和大杜鵑的共同祖先特徵。
四声杜鹃
Section: 行為與生態

寄主種類包括阿穆爾地區的紅尾伯勞（Lanius cristatus）、中國的大卷尾和Pica cyanea。在印度，它們被發現由黑卷尾和 灰卷尾 餵食。其他記錄的寄主包括 黑頭黃鸝,  紋背捕蛛鳥, 黑黃闊嘴鳥（Eurylaimus ochromalus） 和大盤尾（Dicrurus paradiseus）.

四聲杜鵑是巢寄生動物。在俄羅斯，雌鳥在繁殖季節會與特定的雄鳥配對。雄鳥轉移寄主對巢的注意力，為雌鳥提供下蛋的時間。 它通常在 黑卷尾 和 鴉科鳥類的巢中產下一枚蛋。在俄羅斯，紅尾伯勞 也被記錄為寄主。雌鳥在產蛋前會先移除並吃掉寄主巢中的一顆蛋。繁殖季節在中國北部為5月至7月，印度為3月至8月，緬甸為1月至6月，馬來半島為1月至8月。
鹰鹃
Section: 外貌描述

浅色形鹰鹃仅分布于缅甸和泰国。该形态的个体头部为淡灰色，眼眶周围为白色，覆羽为浅灰色或褐色，边缘为白色，该鸟喉咙与前胸均有红褐色与白色混杂的图案，肋腹则为长有红褐色或灰色斑纹的乳白色，尾部与深色形相似，但有砖红色边缘。

成年鹰鹃体长38—40厘米，外貌整体似鹰，翅膀和尾宽而圆。该鸟有两种差异较大的形态：

绝大部分鹰鹃均为深色形，此形态的个体头部为烟灰色，眼眶为黄色。其尾部为褐色，有3—4条明显的黑色条纹，末端为白色。该鸟飞羽上可见明显的暗褐色与白色条纹。其胸腹部为白色，喉部有灰色条纹，前胸的条纹则是铁锈色或黑色，肋腹的条纹较宽，为黑色；
鹰鹃
Section: 生态与习性

鹰鹃的主要猎物为毛虫，其中包括长有毒毛的品种，亦会捕食蟑螂、甲虫、蚱蜢、蝗虫、蟑螂等其他昆虫以及蜘蛛，偶尔也会取食鸟蛋和浆果。

鹰鹃的叫声为嘈杂而刺耳的“贵、贵、油”声。其会连续鸣叫多次，且音量逐渐增高。其鸣叫主要目的为保护领域以及吸引配偶。鹰鹃全天均会鸣叫，其中以凌晨3时和夜晚7时最为频繁。有学者认为鹰鹃可如此频繁鸣唱是因为其为巢寄生鸟类故无需投入能量照顾雏鸟。

鹰鹃为林栖鸟类，繁殖地多是长有橡树或杜鹃花的林地，但具体栖息地则随地区变化较大。南亚次大陆的鹰鹃多在海拔高于900米的山林中繁殖，在尼泊尔等地其繁殖地海拔可超过3000米，而在不丹则可在海拔低于200米处觅其踪影。与南亚次大陆相反，中国的鹰鹃一般仅在海拔低于1500米处繁殖。该鸟在迁徙季可能出没于红树林、苗圃、花园、次生林和灌木丛，而在越冬地菲律宾该鸟对栖息地的生境和海拔并不挑剔。
噪鹃
Section: 分佈和棲地

某些族群可能會進行長距離遷徙，出現在如澳大利亞等地。

分布于印度、斯里兰卡、南太平洋诸岛、台湾以及中国大陆的自四川东向秦岭至淮河、长江口及这范围以南大陆、海南等地。在伊朗，阿聯酋及也門有迷鳥記錄。噪鹃一般活动于居民点附近树木茂盛的地方，从山地的大森林至丘陵以及村边的疏林都有踪迹。该物种的模式产地在孟加拉国。

噪鵑棲息於輕度森林和農耕地。牠們主要在南亞熱帶地區繁殖，分佈於伊朗、巴基斯坦、印度、孟加拉國、馬爾代夫和斯里蘭卡，直到中國南部和大巽他群島。牠們在拓殖新區方面表現出強大的潛力，並且是最早拓殖喀拉喀托火山火山島的鳥類之一。牠們於1980年代首次抵達新加坡，並成為非常常見的鳥類。
噪鹃
Section: 分類

噪鹃海南亚种 E. s. harterti 英格拉姆, C 1912 – 海南特有亞種。该物种的模式产地在海南海口。

E. s. malayana 卡巴尼斯 和 海涅, 1863 – 泰馬來半島、小巽他群島和大巽他群島，除蘇拉威西外。可能包括從安達曼群島和尼科巴群島 描述的dolosa 亞種

E. s. mindanensis （林奈, 1766） – （包括E. s. paraguena） （Hachisuka, 1934） 從巴拉望，以及E. s. corvina （Stresemann, 1931） 從哈馬黑拉島，菲律賓（包括巴拉望和巴布延群島），島嶼位於民答那峨和蘇拉威西之間，以及北馬魯古，除蘇拉群島外
噪鹃
Section: 描述

牠們展現出與其他寄生杜鵑不同的換羽模式。外側的初級飛行羽顯示出一種跳躍式的上升換羽（P9-7-5-10-8-6），而內側的初級飛行羽則以逐步下降的順序換羽（1-2-3-4）（佩恩引述斯特雷塞曼和斯特雷塞曼1961年）。

在繁殖季節（在印度次大陸為3月至8月），牠們非常喧鬧，發出各種不同的叫聲，包括深夜。雄鳥熟悉的叫聲是重複的koo-Ooo。雌鳥發出尖銳的kik-kik-kik...叫聲。不同族群的叫聲也有所不同。 由於重複叫時的聲調會不斷提高，在香港它被稱為「升Key雀」。
鬼鸮
Section: 亚种

鬼鸮北方亚种（学名： Schalow, 1908）。分布于前苏联、蒙古、日本以及中国大陆的黑龙江、内蒙古、新疆等地。该物种的模式产地在前苏联天山中部。

鬼鸮东北亚种（学名： Buturlin, 1910）。在中国大陆，分布于内蒙古等地。该物种的模式产地在黑龙江兴凯湖。

鬼鸮包括以下亚种

鬼鸮甘肃亚种（学名： Stresemann, 1928），是中国的特有物种。分布于甘肃、青海等地。该物种的模式产地在甘肃天堂寺附近。

（学名： Buturlin, 1907）

鬼鸮指名亚种（学名： Linnaeus, 1758）
歐亞角鴞
Section: 物種命名與分類

在生物分類學上，歐亞角鴞作為分佈相當廣泛的物種，至少11個現被視為獨立物種的角鴞曾被認為是其亞種之一，如红角鸮、吕宋角鸮、南菲律宾角鸮等及一些僅分佈在非洲的物種等。:163其中最近期的獨立物種是塞普路斯角鴞，該物種以其不同於歐亞角鴞的歌聲及羽毛顏色被拆分出來。而纵纹角鸮、非洲角鸮、红角鸮、美洲角鸮也曾被認為與這個物種形成超種的關係，但已藉由叫聲及基因分析將這些物種分離。:163

屬名及種小名分別來自拉丁語及希臘語，兩者意思都是指一類小耳鴞（little eared owl）。:286, 351而其中來自希臘語的（羅馬化：skṓps）一詞，自另一古希臘語的（羅馬化：skopós，意為「觀看者、守衛」）衍伸而來。該詞在英文中曾被用以稱所有型態的貓頭鷹，但現在已被限縮為僅指稱角鴞。
歐亞角鴞
Section: 習性

歐亞角鴞的歌聲多見於黃昏或凌晨時段，是一種低沉、短促的哨聲「pew」、「chew」或「kiup」，音節數量不定，每2—3秒重複一次，持續數分鐘至數小時。:213雌鳥有時會與雄鳥行對唱，但雌鳥發出通常是更為柔和、音調較高的叫聲，最常見於滿月的夜晚。在南歐的春天晚間，該歌聲可能會與歐洲產婆蟾的叫聲相似，兩者需仰賴叫聲長度及音調的飽滿度區分。

因其較為嬌小的體型，雛鳥破殼、離巢、獨立的時間都相較於其他猛禽及貓頭鷹來的快。:105, 109歐亞角鴞的雛鳥會在6—8天內開始睜開眼睛，三到四週內離巢在附近枝幹上活動，33天左右時具備飛行能力。約九周大後可獨立生活，並在10個月左右時達性成熟。
歐亞角鴞

（學名：，英語：，），是鴞形目鴟鴞科角鴞屬下的一種鳥類。這個物種在4—6月之間於歐洲及亞洲的開闊或半開闊地區繁殖；8—11月時則南遷至撒哈拉沙漠以南的非洲過冬，但也有一些個體會留在南歐，是唯一分佈於歐洲的角鴞。

歐亞角鴞目前估計整體有79.5萬—133.2萬隻成鳥，尤在地中海周遭最為普遍。目前這個物種因棲息地的變化、使用農藥所帶來的昆蟲減少及天敵如西灰林鸮的數量增加，導致其數量逐步下滑。但仍因其相當廣大的分佈範圍及尚不嚴重的下滑趨勢，被《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》列為無危物種。
黄嘴角鸮
Section: 亚种

黄嘴角鸮包括以下亚种

黄嘴角鸮臺灣亚种（学名： Swinhoe, 1870），臺灣特有物種，多见于800米以下的低海拔树林。

（学名： Hume, 1870）

黄嘴角鸮华南亚种（学名： Rickett, 1900）。分布于中南半岛以及中国大陆的福建、广东、广西等地。该物种的模式产地在福建。

（学名： Sharpe, 1888）

（学名： Robinson & Kloss, 1922）

黄嘴角鸮指名亚种（学名： Blyth, 1846）

（学名： Robinson & Kloss, 1916）
丛林夜鹰
Section: 描述

丛林夜鹰身長為21-24cm，其斯里蘭卡亞種（英文名稱：kelaarti）體型較小。丛林夜鹰身體大部分為灰色，在冠上有黑色條紋，在其翅上沒有紅褐色的、鮮艷的斑點。其尾呈灰色，帶有分開的黑色窄條紋。雄性在頸部中間位置間有白色斑點，雌性頸部有紅褐色斑點和“submoustachial”色的條紋。丛林夜鹰通常的叫聲為“thacoo”或“chuck”（均爲英文擬聲詞，下同），它們通常以每兩秒五次的頻率重複上述叫聲。
如同在遠處傳來的引擎聲。

除此之外丛林夜鹰還會“唱歌”，歌聲由“FWik-m”組成，通常舒緩而又有槼律，如此重複十秒。這樣的“歌聲”有時會以急促的“foo-foo”聲（如同向著一個空瓶瓶口吹氣一般）結尾。另外，一種被描述爲是丛林夜鹰的“uk-krukroo”聲由Ali and Ripley記載，但這種聲音其實是东方角鸮的叫聲
白腰雨燕
Section: 生态与习性

白腰雨燕能适应多种栖息地，其繁殖地从北极圈内的极地环境到华南的亚热带环境都有，可适应海平面到3000米的海拔，亦可生活于城市之中。在越冬地，白腰雨燕则多在低地生活:235-237。当有热气流强劲时，白腰雨燕会成大群飞行，最多可达数千只。白腰雨燕常和白喉针尾雨燕混群觅食或迁徙。同其他多种雨燕一样，白腰雨燕常在没有鸟巢时在空中睡眠，但偶尔会在地面或垂直面上休息。

白腰雨燕极其敏捷，仅有燕隼、猛隼等猛禽可捕食该鸟。其鸟巢亦常建于垂直面高处，故蛇类等陆地掠食者往往难以捕食其鸟蛋或雏鸟:36-37。

白腰雨燕的寄生虫包括有羽毛中的螨类Eustathia cultrifera、Chauliacia canarisi與C. securigera、吸食血液的前气门亚目螨类、虱蝇和臭虫。其肠道内则会有戴文绦虫寄生。
白腰雨燕
Section: 物种分布

白腰雨燕分布广泛。其中，指名亚种的繁殖地范围北至鄂毕河流域、堪察加半岛东北、库页岛、千岛群岛等地:235-237，而越冬地则位于澳大利亚，最南可达塔斯马尼亚岛。马来西亚、苏门答腊岛和爪哇岛等马六甲海峡附近地区常会在迁徙季出现大量过境的白腰雨燕:235-237。华南亚种的繁殖地则西至青藏高原、东至日本南部及菲律宾北部。其迁徙距离比指名亚种要短，会在菲律宾、印度尼西亚北部和马来西亚越冬。

由于白腰雨燕会进行长距离迁徙且身强体壮，其常会作为迷鸟出现在分布范围以外的地区，如文莱、斯里兰卡、马尔代夫、塞舌尔、麦夸里岛、普里比洛夫群岛和阿留申群岛等地:235-237。2010年加拿大育空地区的观鸟协会曾目击一只白腰雨燕，而南美洲的哥伦比亚在1959年亦有一次记录 。欧洲斯堪的纳维亚和英伦三岛亦有数次迷鸟记录，其中东约克郡附近海域的斯伯恩曾数年均有白腰雨燕出没，有学者认为可能为同一个体。
三趾翠鸟

這種熱帶翠鳥是一種部分遷徙的鳥類，是印度次大陸和中南半島部分地區的特有種。它棲息在低地森林中，通常靠近溪流或池塘，並以昆蟲、蜘蛛、蠕蟲、螃蟹、魚、青蛙和蜥蜴為食。由於其紅色喙、黃橙色的下半身、淡紫色-赤褐色的上半身以及藍黑色的背部，它在其分布區內容易與其他鳥類區分開來。

三趾翠鸟（学名：）为翠鸟科三趾翠鸟属的鸟类。该物种的模式产地在孟加拉国。是一種口袋大小的鳥類，屬於翠鳥科（Alcedinidae）。它曾被認為與赤背侏儒翠鳥屬於同一種，並且這一複合種曾以英語名稱「東方侏儒翠鳥」而聞名。
三趾翠鸟
Section: 分類與系統學

兩個亞種被認可：

C. e. erithaca （林奈, 1758年）—東北印度、緬甸、泰國、中南半島、東南中國，中南半島及泰國向南至馬來半島北部。零星分布於印度西南部和斯里蘭卡。在非繁殖季節，一些鳥會遷徙至馬來半島南部和蘇門答臘。在中国大陆，分布于云南、海南等地。该物种的模式产地在孟加拉国。

赤背侏儒翠鳥（Ceyx rufidorsa）曾被認為是三趾翠鳥的一種色型。合併後的物種被稱為「東方侏儒翠鳥」。分子遺傳學研究表明Ceyx rufidorsa是獨立的分類單元，且多型性是由於大約14萬年前的古代基因滲入，其中部分Ceyx erithaca的基因轉移到了Ceyx rufidorsa。
三趾翠鸟
Section: 分佈與棲地

北方種群在繁殖範圍的南部地區過冬，該物種被定義為部分遷徙性。 它們經常在8月至9月間向馬來半島南部遷徙，並在3月返回北方。從8月至12月，在馬來西亞的太平山和弗雷澤山以及西海岸外60 km（37 mi）處的許多島嶼的燈塔處報告了大量夜間飛行的遷徙鳥類。 尚不確定在冬季期間該物種最北端的範圍是否會被遷徙空出。 三趾翠鳥也是印度大部分地區的繁殖訪客，但其在這裡的遷徙情況仍不確定。

它們最常見於落葉林和常綠林中的原生林和次生林， 但也棲息於漫灌叢林、紅樹林、過度生長的橡膠園，或是密集的棕櫚、竹子或灌木叢中。 它們傾向於待在森林的小溪和池塘附近， 但它們的巢通常遠離水源。 它們保持低空飛行，並且被發現會在距離森林地面1-2米的高度棲息和飛行。 它們偏好的棲地是陰暗密集的森林低地，靠近小溪或池塘。 它們出現的低地海拔通常不超過1000-1300米。
白领翡翠
Section: 亚种

白领翡翠华东亚种 T. c. armstrongi （Sharpe, 1892） – 緬甸和泰國內陸，中南半島和中國東部。在中国大陆，分布于江苏等地。该物种的模式产地在泰国。

T. c. laubmannianus （Grote, 1933） – 蘇門答臘（不包括東北部）和婆羅洲及其間的島嶼。

T. c. occipitalis （Blyth, 1846） – 尼科巴群島

T. c. humii （Sharpe, 1892） – 由西孟加拉海岸，東至緬甸（包括墨吉群島），馬來半島，刁曼和蘇門答臘東北部。
赤翡翠
Section: 亚种

赤翡翠马来半岛亚种 H. c. minor - （Temminck & Schlegel, 1848） 在泰国南部，马来半岛，苏门答腊群岛等地。

H. c. linae - Hubbard & duPont, 1974

赤翡翠台湾亚种 H. c. bangsi - （Oberholser, 1915） 。分布于台湾等地。该物种的模式产地在琉球群岛。

H. c. mizorhina - （Oberholser, 1915）
黄喉蜂虎

該物種以其黃色的喉嚨羽毛、黑色的眼帶、栗色頭頂、腹部藍綠為辨識特徵，是一種中型蜂虎。該物種常於有繁茂樹木及開放水域的環境中出現，但在南遷時則會迴避熱帶雨林做為其棲地。其繁殖季節視地區有所不同，但同樣偏好使用乾燥的懸崖、陡坡掘洞做巢，每窩4—10顆卵，13—20天孵化，育雛期則為30—31天。

黄喉蜂虎（學名：），又稱欧洲蜂虎，为佛法僧目蜂虎科蜂虎属的鸟类。這個物種主要以蜜蜂、熊蜂與胡蜂等膜翅目物種為食，於歐洲、亞洲及非洲北部繁殖；於撒哈拉沙漠以南越冬的侯鳥，且亦有族群於南非是常駐留鳥，是蜂虎屬中最為人所知且研究最透徹的一種代表性鳥類。:294
黄喉蜂虎
Section: 習性

黃喉蜂虎為終生配對，其繁殖季視地區有略微不同，其中歐洲在5—7月之間，西北非於4、5月，南非在10、11月。:339雄鳥會對雌鳥進行求偶餵食。這個物種有時單獨繁殖，但也有時候群聚的方式一起繁殖，有些巢穴會有幫手（通常是已成年的雄性子代）協助掘洞、育雛。:339

這個物種偏好使用乾燥的壤質黏土、堅實砂層或軟砂岩材質的懸崖與陡坡掘洞築巢，通道長度約0.7—1.5公尺。掘巢時需時10—20天，最多可踢出7—12公斤的土，不鋪設任何巢材。:339雄鳥會選擇築巢地點，雌雄共同挖掘築巢通道與巢室。每年產一窩，每窩4—10顆卵，通常為5—6顆，產卵間隔約24小時。
黄喉蜂虎
Section: 分佈與棲地

在歐洲繁殖時，這個物種會棲息於河谷、低地、低密度耕作的農地、田野、牧地、草原、帶有稀疏喬木的草原地帶及開放水域，幾乎所有開闊且樹木繁茂的環境都有機會發現其蹤影。遷徙期間，牠們最高可在海拔3000公尺處的各類開放棲地出現。在非洲過冬時，則會利用稀樹草原、平原、湖岸與農地作為棲地，並迴避熱帶雨林。

黃喉蜂虎是居於溫帶氣候區的鳥類，其部分群體會隨季節遷徙：在夏季期間，其分佈北界約與歐洲7月平均氣溫21°C的等溫線大致重疊，且西自西北非與葡萄牙起，經東地中海，東至巴基斯坦、與哈薩克塞梅伊、俄羅斯鞑靼斯坦共和国的古比雪夫水庫地區；冬季則會越過撒哈拉沙漠，至塞拉利昂與科特迪瓦。根據eBird的資料顯示，其南遷的時間約自8月起至11月底，而北返的時間則在5月。而這個物種在南非的族群是常年的留鳥。
栗喉蜂虎
Section: 數量與保育情形

在臺灣，臺北市立動物園主持一項「金門栗喉蜂虎棄蛋孵育計畫」，將栗喉蜂虎在金門繁殖時所踢出的棄蛋運回動物園內飼養。截至2022年已拾獲464枚卵，而2020年的報告則表示247枚完整棄卵有18枚成功孵化，並於園內仿製了金門縣野外沙質壤土的仿岩巢區使這些栗喉蜂虎能夠自然展現其育雛行為。

栗喉蜂虎的數量雖尚未量化，但其族群在未有確切種群下降或存在重大威脅的情形下，被視為趨勢穩定。在《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》中，因其棲地廣大、趨勢穩定，國際鳥盟將此物種列為無危物種。其族群在多個國家內的國家公園均有其蹤跡，例如印度加济兰加国家公园、斯里蘭卡雅拉國家公園、泰國考艾国家公园等處。:338
栗喉蜂虎
Section: 命名與分類

栗喉蜂虎的科學性描述首見於1760年，法國動物學家马蒂兰·雅克·布里松就已將該物種賦予一名。後來，瑞典生物學家卡尔·林奈在其《自然系统》第十二版內，沿用布里松的資料，並被正式命名為。傳統上因第十二版出版於1766年的緣故，栗喉蜂虎的命名年份曾被寫作1766年，但因提及該物種的勘誤表出版於1767年，因此其命名年份現在多標示為1767年。

其屬名來自古希臘語的，即指稱蜂虎。:251而種小名則指菲律賓群島。:303而其模式產地也位於菲律賓。:338

這個物種與藍頰蜂虎及馬達加斯加橄綠蜂虎的聲音及行為類似，常常視為是一組超種，並因此有時會被併入具有命名優先權的馬達加斯加橄綠蜂虎內，但現認定為獨立物種。:338栗喉蜂虎曾根據羽色的不同而另下屬三個亞種：、及，但因這些亞種間差異過於微小而被合併，現今為單型種。:338
栗喉蜂虎
Section: 形態描述

成鳥的虹膜紅色；鳥喙黑色、偏長而尖且略下彎；腳黑褐色。頭部顏色較多，頷部鮮黃色，且具有一條寬闊的黑色且上下緣淺藍色的眼帶貫穿，喉部栗紅色。頭頂至背部為橄欖綠帶黃褐色光澤，翅膀橄欖綠帶藍色，腰部起自尾羽為天藍色而中央尾羽延長；胸、腹部黃綠色；翅膀內部栗褐色、後緣為黑褐色。幼鳥羽毛光澤較淡，且中央尾羽較短。

雖然其外觀雌雄相似，但在紫外線光譜下，雄鳥的栗色喉部及綠色體羽顏色更為鮮艷，且雄鳥體型略大於雌鳥，尾部的飾羽也來的較長。

與其近親最大的差異在於栗喉蜂虎的臀部及尾部為亮藍色，在光照充足的環境下是易於區別的特徵。相似種黄喉蜂虎與栗喉蜂虎的差異在前者喉部黃色，且具有黑色胸帶；而黑胸蜂虎尾部為綠色，且亦具黑色胸帶；彩虹蜂虎則有黑色尾部。
三宝鸟
Section: 分類

佛法僧由瑞典博物學家卡爾·林奈於1766年在《自然系統》的第十二版中正式描述自然系統，其二名法名為Coracias orientalis。 林奈的描述基於法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松於1760年描述和繪製的《印度的佛法僧》。 其模式產地是印度尼西亞的爪哇島。 佛法僧現在被歸於1816年由法國鳥類學家路易·皮耶·維亞律引入的三寶鳥屬（Eurystomus）。

2018年發表的一項分子系統發生學研究發現天藍靛輝鳥（Eurystomus azureus）嵌套在包含佛法僧亞種的支序中。 以前有些權威認為寬嘴靛輝鳥和天藍靛輝鳥曾是佛法僧的亞種。其屬名來自古希臘語eurustomos，意為「大嘴」，其種小名則來自拉丁語orientalis，意為「東方的」。
竹啄木鸟
Section: 亚种

（学名： Deignan, 1950）

（学名： Kloss, 1918）

竹啄木鸟东南亚种（学名： Slater, 1897）。在中国大陆，分布于福建、广东等地。该物种的模式产地在福建。

（学名： Blyth, 1862）

竹啄木鸟包括以下亚种

竹啄木鸟指名亚种（学名： Horsfield, 1840）。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在印度。

竹啄木鸟云南亚种（学名： Delacour, 1927）。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在越南。
蟻鴷

地啄木體長約16.5 cm（6.5英寸），牠們的喙比其他啄木鳥更短，更少呈現匕首般的鋒利。上半身呈現淺褐色的斑紋與紅棕色及黑褐色條紋，並且有更寬的黑色縱紋。下半身則是奶油色，點綴著棕色斑點。牠們的主要獵物是螞蟻及其他昆蟲，這些食物大多來自腐木或地面。牠們的蛋是白色的，這和許多在洞中築巢的鳥類一樣，牠們會在五月和六月間產下七到十顆蛋。

蚁鴷（学名：）又名，为啄木鸟科蟻鴷屬的鸟类。该物种的模式产地在瑞典。 牠們主要繁殖於歐洲和亞洲的溫帶地區。大多數的群體是遷徙性的，冬季會飛往熱帶非洲以及從伊朗到印度次大陸的南亞地區，但部分群體則居住在非洲西北部。牠們喜歡開闊的鄉野、林地和果園。
蟻鴷
Section: 行為

地啄木有時在遷徙和越冬地形成小群體，但在夏季通常成對出現。牠們常常保持頭部高昂，喙微微向上指。任何季節都會發生的一種互動展示是兩隻鳥面對面站立，頭部向後仰，喙大張，並上下擺動頭部。有時候，頭會偏向一側，無力地垂下。在興奮時，牠們的頭會猛烈地搖晃和扭動。當巢穴受到打擾或被手持時，牠們的脖子會朝各個方向扭曲和轉動。這隻鳥有時會假裝死亡，無力地垂掛著，眼睛閉合。

地啄木的飲食主要以螞蟻為主，但也包括甲蟲及其幼蟲、飛蛾、蜘蛛和潮蟲。雖然牠們在樹上枝條間花費了不少時間，但有時也會停棲在低矮的灌木叢中，大部分時間在地上覓食，移動時以短跳躍方式進行，尾巴上翹。牠們能夠緊握樹幹，經常斜向移動，有時會用尾巴支撐在表面上。牠們不會用喙在樹皮上鑿洞，而是通過快速伸縮舌頭來捕捉獵物，有時也會在飛行中捕捉昆蟲。牠們的飛行較慢且呈波浪狀。
蟻鴷
Section: 分類學與詞源

蚁鴷西藏亚种 Jynx torquilla himalayana （Vaurie, 1959） 在中国大陆，分布于西藏等地。该物种的模式产地在克什米尔。

Jynx torquilla mauretanica （Rothschild, 1909）

Jynx torquilla sarudnyi （Loudon, 1912）

蚁鴷指名亚种　Jynx torquilla torquilla （Linnaeus, 1758）　在中国大陆，分布于新疆等地。该物种的模式产地在瑞典。
羅拔·辛迪加斯
Section: 球員生涯

2007/08球季完結後，辛迪加斯拒絕與利文斯顿續約，並於2008年7月24日轉投列斯聯。辛迪加斯加盟列斯聯後有顯著的作用，他處子上陣對斯坎索普联賽事中，便交出了兩個助攻，第一個助攻是以自由球傳給以諾·舒胡美而攻入的。辛迪加斯在聯賽盃首回合對切斯特城的賽事中攻入其加盟以來的首球，並在該場交出兩個助攻。新帥西蒙·加利臣上任後，辛迪加斯在一隊取得穩定的正選位置。

辛迪加斯的職業生涯於利文斯顿開始，上陣79場攻入15球。國際賽場上，辛迪加斯成為了蘇格蘭U19的一員並參與了2006年歐洲U-19足球錦標賽決賽週。另外，辛迪加斯曾經於巴塞罗那試訓，但最終並沒有成功。在辛迪加斯尚未轉當職業球員時，布莱克本流浪者曾經希望羅致他，然而，辛迪加斯選擇留在利文斯顿。2007年1月30日，辛迪加斯被外借至斯特靈。
星头啄木鸟
Section: 亚种

星头啄木鸟云南亚种（学名：）。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在云南。

星头啄木鸟西南亚种（学名：）。在中国大陆，分布于贵州、四川、云南等地。该物种的模式产地在云南。

星头啄木鸟普通亚种（学名：）。在中国大陆，分布于辽宁、河北、山西、甘肃、山东、河南、江苏、安徽、湖北、浙江、福建等地。该物种的模式产地在北京。

星头啄木鸟东北亚种（学名：）。在中国大陆，分布于东北等地。该物种的模式产地在西伯利亚。

星头啄木鸟台湾亚种（学名：）。分布于台湾等地。该物种的模式产地在台湾。

星头啄木鸟华南亚种（学名：）。在中国大陆，分布于云南、贵州、广西、湖南、江西、广东、安徽、福建等地。该物种的模式产地在福建。
白背啄木鸟
Section: 分類學

D. l. quelpartensis （黑田 & 森, 1918） – 韓國的濟州島

D. l. owstoni （小川, 1905） – 日本北琉球群島的奄美大島

白背啄木鸟福建亚种 D. l. fohkiensis （布圖林, 1908） – 中國東南部福建省的山區，该物种的模式产地在福建。

D. l. stejnegeri （黑田, 1921） – 日本本州北部

D. l. namiyei （斯坦格爾, 1886） – 本州南部、九州、四國（日本）

D. l. takahashii （黑田 & 森, 1920） – 韓國東部的鬱陵島
仙八色鸫
Section: 狀態與保育

狩獵的威脅在中國廣西和台灣尤為普遍。特別是在台灣，標本採集和籠鳥交易被認為在20世紀嚴重減少了當地的繁殖族群。然而，隨著更多的保護措施被採取，並且當地對八色鳥重要性的認識提升，狩獵預計將會減少。

人類干擾也直接影響到個別的八色鳥。在韓國濟州島，撞擊玻璃窗是該鳥的主要威脅之一。隨著繁殖地附近的建築物增多，意外撞擊玻璃窗的事件也隨之增加。 此外，在台灣及濟州島，許多巢穴受到登山者、業餘攝影師、賞鳥者及研究者的干擾，這可能會改變八色鳥的行為並增加巢穴被掠食的風險。

在群體層面，八色鳥在東北亞的分布範圍相對較窄，加上其地區性特定的繁殖和越冬地，可能導致遺傳多樣性降低並使其群體的基因結構破碎化。儘管需要更多研究，但這被認為可能會損害其生物適應度。

隨著多數地區的八色鳥數量迅速下降，近年來越來越多的研究集中在該物種上， 並且該物種現在受各種國家保護法的保護。 八色鳥被列為中國國家二級保護物種，台灣列為第二級保育類物種，日本列為國家瀕危物種，北韓列為第一級保護物種， 而在南韓則被列為天然紀念物。 許多繁殖對從最初設計來保護其他物種的國家公園或保護區中受益。
仙八色鸫
Section: 行為

雌鳥每次會產下4到6顆卵，繁殖季節從5月到7月中旬。蛋的背景色為淡灰色，帶有小的淡棕紫色和灰色斑點，長軸為25至27.5毫米，短軸為19至22.5毫米。雄鳥和雌鳥會共同孵卵；通常雌鳥負責餵養雛鳥，而雄鳥則負責警戒。 雛鳥孵化後的前4天內，八色鳥很少離開巢穴，這可能是因為在雨季時溫度較低，而雛鳥孵化時沒有絨羽保護。 雛鳥在孵化後14天內開始長出首批羽毛。 整個繁殖季節，成鳥很少離開巢穴100至400米以外的範圍。在6月或7月，雛鳥會飛離巢穴，但親鳥仍會繼續養育牠們，直到雛鳥準備好遷徙南下。 八色鳥的平均繁殖成功率為41.9%。

影響八色鳥繁殖成功的主要掠食者是蛇，其次是獼猴、貓和黃鼠狼等哺乳動物。繁殖季節中，巨嘴鴉（Corvus macrorhynchos）和林蛇入侵巢穴的情況也經常被報導。此外，在遷徙期間，八色鳥還面臨隼屬猛禽的威脅。從冬季棲地返回的八色鳥存活率似乎僅為16%至26%， 大部分死亡發生在向北遷徙和5月到7月的繁殖季節。秋季10月的遷徙期間，死亡率相對較低。另一個死亡原因是撞擊窗戶。與其他鳥類相似，人鳥互動導致的傷亡已被確認為八色鳥數量下降的主要原因之一。
仙八色鸫
Section: 分布與棲地

每年春季從婆羅洲出發的八色鳥於5月初或中旬到達朝鮮半島，並在10月離開返回南方。然而，春冬兩季在整個朝鮮半島都有其遷徙記錄。 八色鳥在沿海、島嶼或濃密潮濕的落葉林中繁殖，如山茶林，這些地區包括黃海北道、京畿道、慶尚南道和全羅南道。在這些棲地中，八色鳥最偏好韓國南部的離島。 特別是在慶尚南道的巨濟和濟州島，有八色鳥定期到訪同一地點的記錄。 單在濟州島，估計在漢拏山海拔100米至600米之間有超過60對八色鳥定期繁殖，使該島成為韓國最重要的繁殖地。 朝鮮半島的亞種分布至中國東部，最遠可達山東半島，以及台灣的部分地區。

在日本，八色鳥會於5月中旬抵達日本南部的日本海及太平洋兩側，包括九州、本州、四國、對馬島，並在宮崎縣、高知縣、廣島縣，最遠甚至北至北海道有顯著的族群分布。 和韓國的族群相似，日本的八色鳥偏好有濃密灌木、蕨類、灌叢和草地的地方，但需要有良好的視野以應對掠食者或干擾。牠們專門在沿海的落葉常綠林中築巢。1991年，93.5%的繁殖地位於闊葉常綠林或落葉林中，只有6.5%位於針葉闊葉混合林中。然而，近年來有發現八色鳥在造林地中築巢的趨勢。例如，在高知縣，八色鳥在繁殖季節早期偏好赤松（Pinus densiflora）林。日本的八色鳥大多棲息在海拔500米以下的山坡上，但也有記錄顯示有些對在海拔高達1200米處生活。
绿胸八色鸫
Section: 分類

P. s. sordida （米勒，1776年） – 分布於菲律賓（不包括巴拉望群島）

P. s. palawanensis（帕克斯，1960年） – 分布於菲律賓的巴拉望群島

P. s. sanghirana （施萊格爾，1866年） – 分布於桑義赫群島（位於蘇拉威西東北部）

P. s. mulleri （波拿巴，1850年） – 分布於馬來半島、蘇門答臘、爪哇、婆羅洲及菲律賓西南部的蘇祿群島

P. s. bangkana（施萊格爾，1863年） – 分布於邦加島和勿里洞（位於蘇門答臘南部東側）
绿胸八色鸫
Section: 行為

綠胸八色鳥的體長可達16至19 cm（6.3至7.5英寸），重約42至70 g（1.5至2.5 oz）。牠有黑色的頭部、栗色的頭頂和綠色的身體與翅膀。牠的飲食包括各種昆蟲（包括其幼蟲），牠們在地面上捕食，也吃漿果。在繁殖期（2月至8月），牠們在地面築巢，雙親共同照顧卵和雛鳥。牠們領域性強烈，常可聽見牠們領地內發出的雙音哨聲（「qweeek-qweeek」），有時整晚都會持續鳴聲。

國際自然保護聯盟特別關注該鳥所遭受的棲地喪失，這正導致其數量減少，但仍將其評為「無危物種」，因為其種群下降速度不足以進入受威脅物種的範疇。

在圈養環境中，綠胸八色鳥與其他物種相處良好，但在繁殖期可能會對其他八色鳥表現出攻擊性。在倫敦動物園，牠們被飼養在修復後的布萊克本館的大型步入式鳥舍中，而在德雷爾野生動物保護區，牠們與巴拉望孔雀雉和白腰鵲鴝等鳥類一起飼養在大型步入式展區中。
角百灵
Section: 亚种

角百灵四川亚种（学名：）。在中国，分布于四川、青海等地。该物种的模式产地在四川西部。

角百灵柴达木亚种（学名：）。在中国，分布于青海等地。该物种的模式产地在青海柴达木盆地。

角百灵南疆亚种（学名：）。在中国，分布于新疆等地。该物种的模式产地在新疆南部且末、和田、于田。

角百灵青藏亚种（学名：）。分布于尼泊尔、锡金、不丹、印度以及中国的青海、西藏、四川等地。该物种的模式产地在锡金Kongra Lam山口，在海拔4600-5000米的高度。

角百灵北方亚种（学名：）。分布于欧洲、北极地区及其岛屿、瑞典、前苏联、日本以及中国的内蒙古、黑龙江、河北等地。该物种的模式产地在西伯利亚叶尼塞河（据Meinertzhagen）。
二斑百灵

二斑百灵（学名：）又名双斑百灵（2022年，《中国鸟类名录10.0版》将二斑百灵的中文名改为双斑百灵），为百灵科百灵属的鸟类。分布于温带地区，从前苏联、伊朗、阿富汗、印度到中国大陆的新疆等地。该物种的模式产地在前苏联Talych附近山脉。

它是候鸟，在非洲东北过冬，那时群居。其它时候遍布中东地区半沙漠地带，很少会飞到西欧。地上建巢，每次生3-4个蛋。主食草籽，繁殖期也吃很多昆虫。

二斑百灵是较大的百灵，16-18厘米长。背腹均为灰白条文，停在地上很难被发现。它胸部有两个小黑斑，因此得名。翅膀宽短，飞翔时见到底下的灰棕色样。尾翼有白尖，但是没有完全的白边。
白翅百灵

2022年，为了使其与分类地位相符，“中国鸟类名录”10.0版将白翅百灵的中文名修改为白翅云雀。

白翅百灵的平均体重约44.0克。栖息地包括温带草原、亚热带或热带的（低地）干草原和耕地。该物种的模式产地在西伯利亚Baraba草原Metnichoni。

白翅百灵（学名：），是百灵科百灵属的一种，是全面迁徙的候鸟，分布于塞尔维亚、瑞士、土耳其、保加利亚、蒙古国、中国大陆、奥地利、德国、斯洛伐克、英国、黑山、乌克兰、俄罗斯、土库曼斯坦、阿塞拜疆、芬兰、伊朗、乌兹别克斯坦、罗马尼亚、希腊、吉尔吉斯斯坦、波兰、哈萨克斯坦、比利时、马耳他和意大利。该物种的保护状况被评为无危。
金腰燕

金腰燕的習性和外貌與其他空中的食蟲鳥相似，如同科的燕子及不同科的雨燕（雨燕目）。牠們有藍色的背部和暗色的腹部。

牠們與家燕相似，但腹部顏色較深，且有淡色或紅色的尾巴、臉部和頸圈。牠們沒有胸帶，但有黑色的尾下覆羽。牠們飛行速度快，經常在空中捕捉昆蟲，牠們的翅膀寬闊但尖銳。

金腰燕（学名：）为燕科金腰燕属的鸟类，又名胡燕（《名医别录》）、蛇燕（《尔雅翼》）、巧燕（《盛京通志》）、夏侯（《本草经集注》）、舍鹕儿（《田家五行》）、紫燕（《田家五行》）、黄腰燕（《田家五行》）、花燕。牠們在溫帶南部的歐洲丘陵地區以及從葡萄牙、西班牙到日本、印度、斯里蘭卡及熱帶非洲繁殖。印度和非洲的鳥類為留鳥，而歐洲和其他亞洲的鳥類則是遷徙性的。牠們在非洲或印度過冬，偶爾會在聖誕島和北部澳大利亞出現。