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金腰燕
Section: 亚种

金腰燕指名亚种（学名：）。分布于西伯利亚、蒙古、印度以及中国大陆的内蒙古至黑龙江、乌苏里江流域等地。该物种的模式产地在西伯利亚。

金腰燕青藏亚种（学名：）。在中国大陆，分布于青海、宁夏、甘肃、四川、云南、西藏、江苏、福建等地。该物种的模式产地在四川松潘。

金腰燕普通亚种（学名：）。分布于朝鲜、日本、印度、泰国以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、南至广东、西南、四川、云南、福建、江苏等地。该物种的模式产地在日本。

金腰燕西南亚种（学名：）。分布于繁殖在喜马拉雅、从旁遮普到尼泊尔、红河、冬季在印度、越南、缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地。该物种的模式产地在尼泊尔。
金腰燕
Section: 圖集

收集築巢用的泥土（[[w:Parli]|帕麗]], 馬哈拉施特拉邦, 印度）

位於 阿南塔吉里山，位於 蘭加雷迪縣 安得拉邦，印度。

收集泥土用於築巢（[[w:Parli]|帕麗]], 馬哈拉施特拉邦, 印度）

阿南塔吉里山，位於 蘭加雷迪縣 安得拉邦，印度。

電線上的金腰燕（香港）

ID composite

金腰燕 西班牙卡爾佩 - 2018 年 5 月

金腰燕 卡爾佩, 西班牙 - 2018 年 5 月
斑腰燕
Section: 描述

共有四個亞種：

C. s. striolata 在台灣、菲律賓和印尼繁殖。

C. s. mayri 在印度東北部到緬甸西北部及孟加拉東北部繁殖。 其條紋比指名亞種striolata更寬。

C. s. stanfordi 在緬甸東北部到泰國北部繁殖。其條紋較寬。

赤腰燕體長19公分，尾巴深深分叉。牠有藍色的上半身，除了紅棕色的頸圈（有時缺少）和帶條紋的栗色臀部。臉部和下半身為白色，帶有粗重的深色條紋。翅膀為棕色。兩性相似，但幼鳥顏色較黯淡偏棕，臀部顏色較淺，外側尾羽較短。
洋斑燕
Section: 分類學

目前確認有七個亞種：

H. t. javanica 斯帕爾曼，1789年 – 分布於緬甸南部和安達曼群島至越南南部，東至菲律賓，南至摩鹿加群島及大小巽他群島

H. t. namiyei （斯坦格爾，1887年） –琉球群島（日本南部）及台灣

H. t. frontalis 库瓦與蓋馬爾，1832年 – 分布於新幾內亞北部、西部，包括拉賈安帕特群島（新幾內亞西北部）、阿魯群島（新幾內亞西南部）、極樂鳥灣及北海岸離島

H. t. albescens 肖德與梅森，1999年 – 新幾內亞南部、東部及其附屬島嶼
洋斑燕

除了當地的季節性遷徙外，牠通常為留鳥。這種鳥類與沿海地區有關，但正逐漸向森林高地擴展。山燕和喜燕過去曾被認為是同種。该物种的模式产地在太平洋塔希提岛。

2022年，为了与其分类地位相符，“中国鸟类名录”10.0版将洋斑燕的中文名修改为洋燕。

洋斑燕（学名：）为燕科燕属的鸟类，又名。分佈於熱帶南亞及南太平洋的島嶼，包括冲绳、琉球、圣托马斯、本古特、菲律宾、台湾等地，多生活于岛屿或山脚坡地、草坪、也围绕树林附近有廊廓的平房、高大建筑物、工厂飞翔、栖在空旷地区的树上以及喜栖在无叶的枝条或枯枝。
崖沙燕
Section: 生態

在英國，灰沙燕是其家族中最早出現在繁殖地的物種，通常在三月底左右出現，略早於家燕。在美國俄亥俄州北部，牠們於四月中旬大批抵達，比一百年前提前了大約10天。 起初，牠們單獨在大型水體上方盤旋，尋找早期的蒼蠅。稍後牠們會與其他燕類一起活動，但根據天氣情況，牠們暫時會留在這些大型水域，並不立即返回巢穴。灰沙燕的遷徙時間較早，尤其是在北部棲地。到八月份，夜間棲地的集結數量大幅增加，然而過境鳥類的到來和離開使得數量變得極不穩定。到九月底，牠們幾乎完全離開了繁殖範圍。

灰沙燕的食物主要是小型昆蟲，特別是搖蚊和其他其早期階段生活在水中的蒼蠅。

灰沙燕在鳥群築巢習性上具有群居性；根據可用空間，從幾對到數百對鳥會聚集在一起築巢。牠們的鳥巢位於隧道末端，隧道長度從幾英寸到三或四英尺不等，通常挖掘在沙地或礫石中。巢穴本身由稻草和羽毛構成，位於洞穴的末端；巢穴很快會成為寄生蟲的溫床。每年五月中下旬，灰沙燕會產下四至五顆白色的鳥蛋，除最北部的繁殖地外，第二窩幼鳥的繁殖是常見的。
崖沙燕
Section: 亚种

崖沙燕东北亚种（学名：）。分布于亚洲东北部、从萨彦岭、到下通古斯、上勒拿、阿尔丹、勘察加、千岛群岛、外贝加尔、蒙古、北海道、阿拉斯加、冬季在中南半岛、菲律宾、加里曼丹以及中国大陆的内蒙古、东北、河北、山西、山东、江苏、广东、广西等地。该物种的模式产地在萨哈林岛，即库页岛。

崖沙燕新疆亚种（学名：）。分布于前苏联、蒙古、伊朗、巴基斯坦、印度以及中国大陆的新疆、内蒙古、东北、宁夏、青海、甘肃、西藏、四川、湖北、福建等地。该物种的模式产地在塔什干。

崖沙燕福建亚种（学名：）。在中国大陆，分布于甘肃、四川、贵州、陕西、湖北、江苏、浙江、福建、广东等地。该物种的模式产地在福建邵武及福州。
崖沙燕
Section: 描述

尺寸測量:

長度: 4.7—5.5英寸（12—14 cm）

重量: 0.4—0.7 oz（11—20 g）

翼展: 9.8—13.0英寸（25—33 cm）

灰沙燕的鳥鳴在牠們飛行時持續不斷，當牠們在棲地落腳時，鳴聲變成低聲的交談音調。當隼、烏鴉或其他潛在捕食者接近時，牠們會發出刺耳的警報聲，召集群體驅逐入侵者。

灰沙燕上半身呈棕色，下半身為白色，胸部有一條窄窄的棕色條紋；嘴喙為黑色，腿部為棕色。幼鳥的覆羽和次級飛羽邊緣帶有棕褐色的尖端。

其棕色背部、白色喉嚨、小型體型及快速顫抖的飛行方式，與相似的燕類如西方毛腳燕（Delichon urbicum）、美洲崖燕（Petrochelidon pyrrhonota）或其他沙燕屬物種區別明顯。唯一與之相似的為帶紋灰沙燕（Neophedina cincta），分布於撒哈拉以南非洲，但灰沙燕僅在（北部）冬季出現在該地區。
北鹨
Section: 描述

此物種在長草中行動遲緩，即使受到驚擾也不願飛起。其叫聲是獨特的電氣般 zip 音。雖然叫聲通常有助於辨識鷚類，但此物種的叫聲遠少於其他大多數鷚類。此外，加上其潛行習性，使得在北極的繁殖地以外要發現和辨識此物種變得困難。

在西歐，要觀察到這種稀有物種，設德蘭群島的費爾島可能是最佳地點。該小島上的植被稀少，這使得潛行的雀形目鳥類較易被發現。

白背鷚的繁殖棲地是潮濕的苔原、開闊森林或沼澤。巢築於地面，通常產下四到五枚卵。此物種與其近親一樣是食蟲性的。
树鹨
Section: 描述

兩性相似。

習性：單獨或成對出現。於地面上跑動覓食，受驚時飛入樹中。飛行時動作不穩且呈波浪狀。

叫聲：歌聲類似雲雀，在空中發出，速度較快且音調較高。單聲 tseep 或 spek，與樹鷚相似。

食物：昆蟲、草及雜草種子。

大小：略大於麻雀（約15 cm（5.9英寸））。

外觀：上部為綠褐色，帶有深褐色條紋。眼眉線、雙翼條紋和外側尾羽為白色。下部為白色至黃褐色，胸部和側腹有深褐色條紋。尾羽最外侧一对大部分为白色，中央两枚为暗褐色，其余为暗褐而边缘带有橄榄色。
草地鹨
Section: 分佈與棲地

草地鷚的總體估計種群為1,200萬對。該物種在其分佈範圍的北部非常豐富，通常是英國大多數高地地區最常見的繁殖鳥類，但在南部較少見。繁殖密度從北歐斯堪的納維亞的80 pairs/km2（210 pairs/sq mi），到繁殖範圍南部的草地5—20 pairs/km2（13—52 pairs/sq mi），僅在耕地中為1/km2（2.6/sq mi）。在其主要分佈範圍以南的山區，如西班牙、意大利和巴爾幹北部，也記錄到一些孤立的繁殖對。在過去17年中，該種群數量普遍下降，最明顯的是法國農田中的下降幅度達68%。

分布于前苏联、格陵兰、冰岛、法罗群岛、不列颠群岛、法国、意大利、南斯拉夫以及中国大陆的新疆等地，主要生活于山地近水的草地、沼泽、灌木丛及林缘。该物种的模式产地在瑞典。

草地鷚主要棲息於開闊的地區，無論是未開墾的還是低強度農業區，如牧場、沼澤和荒原，但在少數情況下也會出現在耕地中。冬季，草地鷚還會利用鹽沼，有時也出現在開闊的林地中。它是一種相當地棲的鷚類，一般在地面上覓食，但會利用灌木叢、籬笆線或電線等高處作為觀察掠食者的瞭望點。
水鹨
Section: 分類與系統學

水鷚有三個公認的亞種：

Anthus spinoletta spinoletta（林奈, 1758），命名亞種，繁殖於南歐山區，從比利牛斯山脈向東延伸至土耳其西北部，並在撒丁島和科西嘉島繁殖。

水鹨新疆亚种 Anthus spinoletta coutellii，奧杜安，1828年，繁殖於土耳其其他山區、高加索、伊朗北部和土庫曼斯坦。 在中國分布於台湾岛、新疆、青海、甘肃、辽宁、河北、河南、山东、山西、陕西、四川、云南、湖北、安徽、江苏、福建等地。该物种的模式产地在埃及。

Anthus spinoletta blakistoni, ，斯文豪，1863年，繁殖於從俄羅斯南部到中國中部的亞洲山區。

高加索西北部可能存在一個第四個亞種Anthus spinoletta caucasicus，但無法可靠地與A.s. coutellii區分開來。根據基因數據、外觀特徵以及特有的飛行叫聲，後者本身可能是一個潛在的新物種。
水鹨
Section: 行為

水鷚通常單獨或成對覓食；在惡劣天氣下，覓食更頻繁，飛行距離也更長，覓食範圍有時集中在旱獺洞口附近。捕獲的獵物平均長度為8.3（0.33英寸），主要在地面上行走捕獵，儘管有時也會在空中捕捉飛行中的昆蟲。 水鷚也會攝取一些植物材料。一項在捷克斯洛伐克與波蘭邊境的研究發現，水鷚的食物中75%是藻類，特別是環絲藻（Ulothrix zonata），儘管當時有大量的昆蟲可供選擇。

水鷚的覓食棲地是潮濕的草地，而不是歐亞岩鷚偏好的岩石海岸。 水鷚主要捕食各種無脊椎動物，包括蟋蟀和蝗蟲、甲蟲、蝸牛、千足蟲和蜘蛛。啮虫目、真雙翅目、毛毛蟲和同翅目昆蟲常是雛鳥的重要食物來源。靠近雪原的鳥類會捕食專門適應此類環境的昆蟲，例如彈尾目的Isotoma saltans（冰川跳蚤）和I. nivalis，以及長翅目的Boreus izyemalis。
水鹨
Section: 描述

水鷚與歐亞岩鷚和草地鷚關係密切，且外觀非常相似。與草地鷚相比，水鷚的翼和尾巴更長，下半身顏色更淡，腿為深色，而非粉紅色。冬季羽毛的水鷚也可能與歐亞岩鷚混淆，但水鷚具有明顯的眉紋、較灰的上半身，且外側尾羽為白色而非灰色；此外，水鷚通常更加警覺。歐洲岩鷚和水鷚的繁殖季節棲地完全不同，即使在非繁殖期也很少有棲地重疊。雖然自1960年以來，在一些共存區域發現兩者有重疊的領地，但與草地鷚的混居情況較少。

水鷚在7月至9月間進行全面換羽，但具體時間存在個體差異。在繁殖季節前，通常在1月至3月之間進行部分換羽，但時間上有很大差異。這次換羽通常涉及更換頭部、身體和部分翅膀羽毛，但換羽的範圍不盡相同。很少數情況下，雌鳥可能會換成類似非繁殖羽的顏色，而不是預期的更亮麗的羽毛。雛鳥在孵化後一個月內開始長出幼鳥羽毛，大多數到9月時已接近成鳥的外觀。首次繁殖前的換羽類似於成鳥，但可能不太完整，甚至可能沒有換羽。
林鹨
Section: 分類

林鷚由瑞典博物學家卡爾·林奈於1758年在其《自然系統自然系統》中首次進行物種描述，命名為Alauda trivialis。林奈指出該物種分布於瑞典。 種小名trivialis在拉丁語中意為「普通」或「平常」，源自拉丁語trivium，意指「公共街道」。 現在，林鷚被歸類於德國博物學家約翰·馬托伊斯·貝希斯坦於1805年引入的鷚屬（Anthus）。

目前認可兩個亞種：

林鹨指名亚种 A. t. trivialis（林奈, 1758） – 繁殖於歐洲，向東延伸至西南西伯利亞、伊朗北部和土耳其、哈薩克斯坦東部、中南西伯利亞、蒙古和中國西北部；冬季遷徙至印度和非洲。包含建議的亞種sibiricus。在中国大陆分布於新疆、广西等地。该物种的模式产地在瑞典。
黄头鹡鸰
Section: 亚种

黄头鹡鸰新疆亚种（学名：）。分布于前苏联、伊朗、阿富汗、俾路支、印度以及中国大陆的新疆、西藏、甘肃等地。该物种的模式产地在前苏联Weissen Meere和Kasan, Simbirsk和Astrachan Gouvern。

黄头鹡鸰指名亚种（学名：）。分布于前苏联、蒙古、阿富汗、俾路支、巴基斯坦、伊朗、冬季在中南半岛诸国、有时迁徙到欧洲西部以及中国大陆的内蒙古、东北、河北、甘肃、山东、江苏、安徽、山西、陕西、宁夏、青海、西藏、四川、云南、广东、福建等地。该物种的模式产地在西伯利亚东部。
黄头鹡鸰
Section: 分布

該物種主要在古北界的濕草地和苔原繁殖，冬季遷徙至南亞，通常至高地區。其分布範圍正在向西擴展，並且在西歐洲為罕見但數量增長的迷鳥。迷鳥似乎是延長了遷徙路徑，而非偏離遷徙路徑；例如，在不丹，儘管該地處於其遷徙飛行路線之一上，黃頭鶺鴒被記錄為極罕見的過路鳥，而非停留數日或數週的訪客。

分布于前苏联、蒙古、阿富汗、俾路支北部、伊朗、冬季从俾路支南部向东经印度到中南半岛以及中国大陆的新疆、甘肃、内蒙古、东北、山西、河北、宁夏、陕西、四川、安徽、云南、西藏、青海、江苏、广东、福建等地，一般生活于临水草地、溪边、湖岸、农田、路边等处。该物种的模式产地在西伯利亚东部。
暗灰鵑鵙
Section: 亚种

暗灰鹃𱉐指名亚种（学名：）。分布于巴基斯坦、印度、孟加拉、缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地。该物种的模式产地在尼泊尔。

暗灰鹃𱉐海南亚种（学名：）。分布于越南、老挝、柬埔寨、泰国以及中国大陆的海南、云南等地。该物种的模式产地在海南岛。

暗灰鹃𱉐西南亚种（学名：）。分布于缅甸、泰国、越南、中南半岛以及中国大陆的四川、云南、贵州、广西等地。该物种的模式产地在缅甸阿拉干。

暗灰鹃𱉐普通亚种（学名：）。分布于中南半岛、台湾岛以及中国大陆的河北、河南、山西、陕西、四川、云南、贵州、湖北、湖南、江西、安徽、江苏、上海、广西、广东等地。该物种的模式产地在缅甸丹那沙林。
长尾山椒鸟
Section: 亚种

长尾山椒鸟云南亚种（学名：[Pericrocotus ethologus yvettae] 错误：{{Lang}}：文本有斜体标记（帮助））。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在缅甸Malipa。

长尾山椒鸟西藏亚种（学名：[Pericrocotus ethologus laetus] 错误：{{Lang}}：文本有斜体标记（帮助））。分布于尼泊尔、锡金、不丹、孟加拉、印度以及中国大陆的西藏等地。该物种的模式产地在锡金Jeyluk。
圣母教堂

聖瑪利亞教堂 (阿雷佐)

圣母升天圣殿 (格但斯克)

卡比托利歐聖瑪利亞教堂

利斯基爾亨聖瑪利亞教堂

圣马利亚教堂 (柏林)

聖馬利亞教堂 (羅斯托克)

圣马利亚教堂 (吕贝克)

圣马利亚堂 (纽约)

聖母教堂或聖瑪利亞教堂（天主教），以及聖馬利亞教堂（聖公宗、信義宗）可以指：

圣母教堂 (德累斯顿)

圣母教堂 (布吕赫)

聖母教堂 (特里爾)

圣母教堂 (莱顿)

圣母教堂 (波尔多)

圣玛利亚堂 (维尔茨堡)
牛头伯劳
Section: 分布

當北國入冬，食物減少時，牠們就會南遷。紅頭伯勞的度冬地點是海南島、中南半島一帶中低海拔的叢林。度冬來台灣的機率很低，最近1次的紀錄是民國97年（2008年）；2012年年初，在新北市金山區清水路60巷的偏僻菜園中，再次出現了1隻紅頭伯勞時，立刻震驚鳥界。

澎湖縣花嶼國小教導主任黃國揚表示，2007年首度在花嶼島發現紅頭伯勞蹤影，接連5年都在3月中旬左右發現其造訪，2011年提早於3月1日就出現，紅頭伯勞連台灣都視為罕見迷鳥，卻接連出現在澎湖離島花嶼，為澎湖增添新鳥種紀錄。
红尾伯劳
Section: 行為與生態

紅尾伯勞是一種遷徙鳥類，環志研究表明，牠們對越冬地點具有高度的忠誠度，經常每年冬季返回同一地點。牠們在到達後不久便開始建立越冬領地，其響亮的喋喋不休或嘎嘎聲音極具辨識度。那些早到並建立領地的鳥類似乎相較於後來到達冬季棲地的鳥類更具優勢。牠們的遷徙時間非常規律，通常在八月和九月到達印度過冬，並於四月離開。在冬季期間，牠們會經歷遷徙前的換羽。牠們在越冬地的歌聲較為微弱，略似粉紅椋鳥的叫聲，且經常包含對其他鳥類叫聲的模仿。唱歌時鳥喙保持閉合，僅喉嚨有脈動可見，且鳥在唱歌時會上下擺動尾巴。

繁殖季節在五月下旬或六月，繁殖棲地包括泰加林、森林到半沙漠地區，牠們會在樹或灌木上築巢，每窩產兩到六顆蛋。

牠們主要以昆蟲為食，尤其是鱗翅目昆蟲。如同其他伯勞鳥類，牠們會將獵物刺在刺上。小型鳥類和蜥蜴有時也會成為牠們的獵物。曾有記錄顯示牠們的食物儲藏中有一隻繡眼鳥（Zosterops）。牠們通常從棲息處觀察獵物，並俯衝到地面捕捉。
红尾伯劳
Section: 分類學

目前確認的四個亞種有：

红尾伯劳指名亚种 L. c. cristatus 林奈，1758年 – 分布於西伯利亞中部、東部和蒙古北部，印度至馬來半島、台湾以及中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、甘肃、青海、陕西、山西、河北、河南、山东、四川、湖北、江苏、福建、贵州、广东、广西、云南、海南等地。该物种的模式产地在孟加拉国。

红尾伯劳东北亚种 L. c. confusus 斯特格曼，1929年 – 分布於蒙古東部、俄羅斯東南部和中國東北部，馬來半島和蘇門答臘。在中国分布於黑龙江、内蒙古、辽宁、河北、海南等地。该物种的模式产地在黑龙江上游。
西方灰伯劳
Section: 亚种

西方灰伯劳宁夏亚种（学名：）。分布于阿斯特拉罕、伏尔加、西伯利亚、土耳其斯坦、阿富汗、非洲及中国大陆的宁夏、甘肃、新疆等地。该物种的模式产地在非洲东部。

：分布于西欧和北欧至西伯利亚西部。

：分布于加那利群岛。

西方灰伯劳新疆亚种（学名：）。分布範圍：欧洲东南部从保加利亚、罗马尼亚经乌克兰到乌拉尔山、西伯利亚至阿尔泰山脉北部、高加索、伊朗及中国大陆的新疆等地。该物种的模式产地在中亚。

西方灰伯劳天山亚种（学名：）。分布于西伯利亚、伊朗及中国大陆的新疆等地。该物种的模式产地在中亚。
棕背伯劳
Section: 行為與生態

棕背伯勞捕食範圍廣泛，偶爾被觀察到從溪流中捕捉魚類。 牠們也捕捉小蛇。 有時牠們會進行盜食寄生，從其他鳥類手中奪取獵物。牠們也會在空中捕捉飛行的昆蟲。有時牠們在進食獵物的頭部或腦部後，會將獵物刺在荊棘叢上。據報導，在喀拉拉邦，牠們會食用苦楝的果實，甚至試圖將果實刺在樹枝上。

這種鳥類有典型的伯勞「直立姿勢」，當牠棲息在灌木上時，會以一定角度滑翔下來捕捉蜥蜴、大型昆蟲、小型鳥和齧齒動物。牠們會維持覓食領地，通常單獨或成對出現，且相隔較遠。有時觀察到多隻伯勞爭奪棲息點並表現出玩耍行為。 牠們的叫聲通常粗糙刺耳，類似於被蛇捕獲的青蛙的尖叫聲。牠們能模仿多種動物的叫聲，包括鳩、布穀鳥、小狗和松鼠等，這使牠在東南亞部分地區成為受歡迎的寵物。
棕背伯劳
Section: 分布與棲地

該物種在歐洲極為罕見，僅在英國的南尤伊斯特島於2000年11月和荷蘭的登海爾德於2011年10月有兩次被接受的記錄。 一隻符合caniceps亞種特徵的鳥曾在馬爾地夫島上被發現。 此外，還有在約旦、以色列和土耳其的迷鳥記錄。

該物種廣泛分布於從哈薩克斯坦到新幾內亞的亞洲地區，分布的區域從哈薩克起，穿過阿富汗、巴基斯坦與印度半島（除了東邊的國家），到紐幾內亞。中国、泰国、缅甸、印度、斯里兰卡、越南、台灣、菲律宾和马来半岛等地都有分布。
棕背伯劳
Section: 分類學

L. s. bentet （霍斯菲爾德，1821年） – 馬來半島、大巽他群島和婆羅洲

L. s. nasutus （斯科波利，1786年） – 菲律賓（不包括巴拉望群島和蘇祿群島）

L. s. suluensis （梅恩斯，1905年） – 蘇祿群島（菲律賓南部）

L. s. tricolor （霍奇森，1837年） – 尼泊爾和印度東部，經緬甸和中國南部至寮國北部和泰國北部

L. s. schach （林奈，1758年） – 中國中部、東南部至越南北部

L. s. longicaudatus （奧格爾維-格蘭特，1902年） – 泰國中部、東南部和寮國南部
虎纹伯劳
Section: 分布與棲地

分布于俄罗斯、朝鲜半岛、日本、老挝、泰国、越南、柬埔寨、缅甸、马来西亚、新加坡、菲律宾、印度尼西亚、文莱、中国大陆、香港和台湾。在中国大陆，该物种分布于黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、宁夏、河北、山东、山西、陕西、甘肃、河南、安徽、浙江、湖北、湖南、四川、贵州、云南、广西、广东、福建等地。

虎紋伯勞繁殖於東亞的溫帶地區，棲息於落葉林或混合林中的林地、林緣及有零星樹木的農田。牠分布於低地區域，主要出現在俄羅斯海拔150公尺以下、日本800公尺以下及中國900公尺以下的地區。其分布範圍包括俄羅斯遠東地區的烏蘇里地區，北至約北緯44度，以及中國中部和東部、朝鮮半島及日本本州的北部和中部。
虎纹伯劳
Section: 行為

杯狀的巢由雙方共同築造，通常位於距地面1.5到5公尺的落葉樹枝上，但有時會築巢於灌木叢中較低處。巢由莖、細枝、根及其他植物材料組成，內襯以草類。

雌鳥通常會產下三到六顆蛋，最常見的是五顆。蛋的顏色變化多樣，帶有深色斑點，底色為白色、粉紅色或藍綠色。蛋的大小為21.2-24.1毫米長、15.3-17.8毫米寬。蛋由雌鳥孵化，時間為14到16天。幼鳥約兩週後離巢，並在巢附近停留約兩週。通常一年只會產下一窩蛋，但如果第一窩蛋被破壞，則會產下第二窩蛋。強風和喜鵲的捕食會導致許多蛋的喪失。

牠主要以昆蟲為食，尤其是蚱蜢、蟋蟀、甲蟲、半翅目昆蟲、蝴蝶及蛾類。牠也捕食其他節肢動物、小型鳥類和蜥蜴。通常牠會在林緣的棲枝上獵食，比其他伯勞隱蔽得多。牠也會在枝葉間搜尋獵物。

繁殖季節從5月持續到7月。配對會在北遷途中或到達繁殖地後不久形成，並且牠們是一夫一妻制。雄鳥在求偶時會停棲在雌鳥旁邊，身體上下弓起，頭部左右擺動，並發出輕柔的次聲鳴，這是正常鳴唱的較低版本。牠們還會伴隨鳴聲快速展示飛行。
虎纹伯劳
Section: 描述

其厚實的喙為藍黑色，喙尖為黑色，腿則為灰黑色。成年雄鳥的背部、臀部和肩膀為紅褐色，帶有黑色橫斑，形成老虎般的條紋圖案。牠有黑色的額頭和面具，頭頂和頸背為灰色。翅膀和尾巴為棕色，腹部為白色，兩側偶爾有淡淡的橫斑。雌鳥顏色較暗淡偏棕色，黑色面具較小，頭部灰色較少，眼睛上方有一條窄窄的白色條紋，喙與眼睛之間有一塊淡色斑點，兩側則為帶有黑色橫斑的淡白色。幼鳥頭部、背部和腹部有暗色鱗狀斑紋，頭部缺少灰色和黑色。牠們的喙基部顏色較淡，眼睛因眼圈呈淡色而顯得較大。

紅尾伯勞體型較大，尾巴較長，喙較細。成鳥頭頂和頸背為棕色，背部為純棕色，眼睛上有一道白色條紋。幼鳥的斑紋不如幼虎紋伯勞那樣明顯，且具有深色面具。牛頭伯勞體型也較大，尾巴較長。成鳥頭頂和頸背為紅褐色，雄鳥則有一道白色的翅斑。栗背伯勞（Lanius collurioides）體型較瘦，尾巴較長，並有一道白色翅斑，背部為純栗色。
荒漠伯劳
Section: 亚种

荒漠伯劳内蒙古亚种（学名：）。分布于俄罗斯至蒙古、西亚、非洲及中国的黑龙江、内蒙古、宁夏、甘肃、新疆等地。该物种的模式产地在西伯利亚中部。

荒漠伯劳青海亚种（学名：）。分布于俄罗斯及中国的青海、新疆等地。该物种的模式产地在青海柴达木盆地。

荒漠伯劳指名亚种（学名：）。分布于俄罗斯、伊朗、伊拉克、印度、非洲及中国的新疆、甘肃等地。该物种的模式产地在阿拉伯Gumfuda。

荒漠伯劳天山亚种（学名：）。分布于俄罗斯、乌克兰、印度、阿富汗、伊朗、伊拉克至非洲东北部及中国新疆等地。该物种的模式产地在突厥斯坦的奇姆肯特。
金黄鹂
Section: 亚种

金黄鹂指名亚种（学名：[Oriolus oriolus oriolus] 错误：{{Lang}}：文本有斜体标记（帮助））。分布于欧洲至西伯利亚、中亚地区、印度、非洲以及中国大陆的新疆等地。该物种的模式产地在瑞典。

金黄鹂新疆亚种（学名：[Oriolus oriolus kundoo] 错误：{{Lang}}：文本有斜体标记（帮助））。分布于西伯利亚、帕米尔、喀什米尔、喜马拉雅、印度、斯里兰卡岛以及中国大陆的新疆、西藏等地。该物种的模式产地在印度Dukhum。
古铜色卷尾
Section: 外形描述

這種卷尾比大卷尾稍小，並且具有更強的金屬光澤，頭部、頸部和胸部呈現閃亮的外觀。  
額部呈天鵝絨狀，耳羽較為黯淡。尾巴纖細且呈明顯的叉狀，外側尾羽微微向外展開。幼鳥的腋羽末端帶有白色斑點。幼鳥顏色較黯淡，呈棕色，且閃光較少。

指名亞種分佈於印度，延伸至馬來半島北部。然而，來自印度南部的標本在形態測量學上與緬甸的malayensis相似，大小變異可能是逐漸過渡的。中國的亞種kwangsiensis通常被視為與aeneus同義。亞種malayensis分佈於雪蘭莪南部至蘇門答臘和婆羅洲。台灣的內陸山區則棲息著braunianus。
发冠卷尾
Section: 亚种

明打威亚种（Dicrurus hottentottus viridinitens）分布于明打威群岛；与指名亚种相比该亚种尾更长，有明显的绿色光泽；

婆罗洲亚种（Dicrurus hottentottus borneensis）分布于婆罗洲，相比指名亚种其有蓝紫色光泽，喙更为短粗；

D. h. faberi仅分布于雅加达外海的巴娜依丹岛及其他周边小岛，相较指名亚种颜色更深，虹膜为乳白色而非红色；

爪哇亚种（Dicrurus hottentottus jentincki）分布于爪哇岛、巴厘岛及其他周边小岛，外貌近似D. h. faberi，但尾更长且羽毛颜色更偏绿，虹膜为乳白色；
发冠卷尾
Section: 生态与习性

发冠卷尾为林栖鸟类，在针叶林、落叶阔叶林和混合林中均可栖息。其所筑鸟巢多靠近水源且远离山脊，前者是为便饮水和清洁，后者则可避免受大风的影响。其鸟巢周围一般灌木稀疏，这可能是由于茂密的灌木不利于其觅食 。

发冠卷尾在求偶时一般会先发出一声嘹亮而粗犷的“tchip”声，并随后发出一连串音调与节奏变化颇多的铃铛声，有时还会伴有鼻音或刺耳的尖啸声或吱吱声。

发冠卷尾的巢中有虱、弹尾虫、蜱、隐翅虫等体外寄生虫存在。
黑卷尾
Section: 分佈與棲地

大卷尾在二戰前從台灣被引入羅塔島，以幫助控制昆蟲。據信牠們於1950年代越海擴散至關島。到1967年，在關島的路邊計數中，大卷尾已成為第四常見的鳥類，現在是當地最為豐富的鳥種。大卷尾的捕食和競爭行為被認為是當地特有鳥種如羅塔綠繡眼和關島鶲數量下降的原因之一。

大卷尾主要分佈於開闊的鄉村地區，通常棲息和覓食於地面附近。牠們主要以昆蟲為食，經常進行空中掠食，有時也從地面或植被上拾取食物。牠們是阿富汗東北部和巴基斯坦北部的夏季訪客，但常年居住於印度河谷地，直到孟加拉、印度和斯里蘭卡。某些族群有季節性遷徙的行為，但這些行為仍不完全清楚，而韓國的族群則已知為遷徙性鳥類。大卷尾常見於稀樹草原、田野和城市棲地。
黑卷尾

此物種以對更大體型鳥類的攻擊行為著稱，例如對烏鴉毫不猶豫地進行俯衝攻擊，當猛禽侵入其領域時，大卷尾也會毫不退縮。這種行為為牠贏得了「鴉王」的非正式稱號。小型鳥類經常在大卷尾的巢附近築巢，以利用其強力保護作用。過去大卷尾曾與非洲的叉尾卷尾（Dicrurus adsimilis）歸為同一物種，但亞洲的型態現被視為獨立物種，且有多個不同的族群。

黑卷尾（学名：，英語：）为卷尾科卷尾属的一种，又名，俗名吃杯茶、铁炼甲、篱鸡、铁燕子、黑黎鸡。在台灣俗稱烏鶖或烏秋。牠們是熱帶南亞大部分地區的常見留鳥，從伊朗西南部經巴基斯坦、印度、孟加拉和斯里蘭卡，一直到中國南部和印尼，偶爾也會造訪日本。大卷尾全身黑色，具有顯著的叉狀尾巴，體長28 cm（11英寸）。以昆蟲為食，常見於開闊的農田和稀疏森林中，牠們喜歡棲息在裸露的樹枝上，或沿著電線或電話線停留。
黑卷尾
Section: 行為與生態

據推測，方尾烏鵑（Surniculus lugubris）可能已進化出擬態大卷尾的能力。在爪哇對圍攻掠食者的強度進行了研究，觀察結果表明，在築巢季節，一些掠食者（例如爪哇鷹雕）的圍攻明顯增加，但在爪哇，林鵰（一種鳥巢掠食者）的圍攻強度相同。有人認為這種策略可能有助於避免在繁殖季節暴露築巢的位置。

幼鳥的嘴角呈黃紅色。羽毛毛囊在第四天出現，一週後羽芽開始長出。巢鳥的體重穩定增加，直到12天大時。眼睛在第八天睜開，虹膜呈紅黑色，而嘴角變成紅色。雛鳥大約在孵化後16至20天離巢。牠們的尾巴在三週內才會形成叉狀。父母會繼續餵養和保護牠們一個月。幼鳥可能會乞求食物更長的時間，但通常會被成鳥忽視或趕走。鳥類大約在兩年後達到繁殖狀態。
大盘尾
Section: 亚种

（学名：）

（学名：）

（学名：）

大盘尾台湾亚种（学名：）

大盘尾云南亚种（学名：）。分布于喜马拉雅山南坡、尼泊尔、不丹、印度、孟加拉国、缅甸、越南、老挝以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在尼泊尔。

（学名：）

大盘尾海南亚种（学名：）。在中国大陆，分布于海南等地。该物种的模式产地在海南。

（学名：）

（学名：）

（学名：）

（学名：）

（学名：）

大盘尾指名亚种（学名：）

（学名：）
家八哥
Section: 行為

家八哥被認為終生配對。牠們依據所在位置，在一年中的大部分時間內繁殖，通常在樹洞或牆洞中築巢。牠們在喜馬拉雅山脈的海拔0—3,000米（0—9,843英尺）處繁殖。

正常的卵巢大小為4至6顆蛋。蛋的平均大小為30.8乘21.99（11⁄4乘3⁄4英寸）。孵卵期為17至18天，雛鳥離巢期為22至24天。噪鵑有時會對這種鳥類進行巢寄生。 家八哥使用的築巢材料包括樹枝、根、粗麻和垃圾。家八哥已知會使用紙巾、錫箔和脫落的蛇皮來築巢。

在繁殖季節，1978年4月至6月普納的家八哥日間活動時間分配如下：築巢活動佔42%，環境掃描佔28%，移動佔12%，覓食佔4%，發聲佔7%，梳理相關活動、互動及其他活動佔7%。

家八哥會使用啄木鳥、鸚鵡等的巢，並容易接受巢箱；有紀錄顯示家八哥會將之前巢中的雛鳥用喙叼走，有時甚至不會使用空置的巢箱。這種侵略性行為促成了其作為入侵物種的成功。
家八哥
Section: 入侵物種

在夏威夷，家八哥正與許多本地鳥類競爭食物和築巢地點。

為了研究A. tristis 的入侵遺傳學及景觀尺度動態，科學家最近使用次世代定序（NGS）方法開發了16個多態性核微衛星標記。

家八哥是一種空洞築巢的鳥類，即牠們在天然的樹洞或建築物上的人工空洞中（例如凹陷的窗臺或低矮的簷篷）築巢繁殖。 與本地空洞築巢鳥類相比，家八哥極具攻擊性，繁殖期的雄鳥會積極保護其領域，範圍可達0.83公頃（但在人口密集的城市環境中，雄鳥通常只保護巢穴周圍的區域）。

這種攻擊性使得家八哥能夠取代許多本地空洞築巢鳥類的繁殖配對，從而降低了它們的繁殖成功率。在澳洲，家八哥甚至能將像粉紅鳳頭鸚鵡這樣的大型本地鳥類趕出它們的巢穴。

此外，家八哥還會同時維護多達兩個棲地；一個是靠近繁殖地的臨時夏季棲地（在夏季，這是一個雄鳥社群集體過夜的地方，這也是攻擊性最強的時期），另一個是全年性的永久棲地，雌鳥在那裡孵蛋過夜。無論雄鳥還是雌鳥，都會激烈保護這兩個棲地，進一步排擠本地鳥類。
家八哥
Section: 分類

1760年，法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松在他的《鳥類學》（Ornithologie）中描述了家八哥，基於一個他誤認為是在菲律賓採集的標本。他使用了法語名稱Le merle des Philippines 和拉丁名Merula Philippensis。 雖然布里松創造了拉丁名，但它們不符合雙名法，因此不被國際動物命名法委員會承認。

現有兩個亞種被認可：

印度八哥 （A. t. tristis） （林奈，1766年） – 分佈於南哈薩克斯坦、土庫曼、東伊朗至南中國、印度支那、馬來半島和南印度。該亞種也被引入夏威夷和北美。其分佈範圍的西北部群體有時被單獨列為亞種A. t. neumanni，而尼泊爾和緬甸的群體被描述為A. t. tristoides。
斑椋鸟
Section: 分類

該物種主要分佈於恒河平原，向南延伸至安得拉邦，向東延伸至孟加拉。在印度東北部（從薩迪亞到Tirap和那加丘陵）的種群被西德尼·狄龍·利普利於1950年命名為sordida（最初為Sturnus contra sordidus）。該形態與印度種群不同，其肩部和後頸的條紋較少。分佈於曼尼普爾以南至緬甸，向東至雲南的種群則為亞種superciliaris，該亞種首次由愛德華·布萊思於1863年描述。

目前認可兩個亞種：

G. c. contra（林奈，1758年） – 分佈於巴基斯坦東部、印度北部和中部、南尼泊爾及孟加拉（包括sordida）

G. c. superciliaris（布萊思，1863年） – 分佈於印度東北部曼尼普爾、緬甸北部和中南部以及中國西南部
粉红椋鸟

該物種由瑞典博物學家卡尔·林奈於1758年描述，歸於鶇屬下。1815年，荷蘭動物學家康拉德·雅各·特明克建立了粉紅椋鳥屬，是該屬下唯一的成員。其學名均來自拉丁語，其中屬名來自於同名拉丁語，意指牧羊人；而種小名則意為「玫瑰紅色的」。该物种的模式产地在瑞士。:727沒有其他亞種。

粉红椋鸟（學名：，英語：、），俗稱铁甲兵、绯椋鸟，为雀形目椋鸟科粉紅椋鳥屬（）下唯一的物種。這個物種分佈于东欧、西伯利亚、西亚、印度、斯里兰卡以及中国大陆的新疆、甘肃、西藏、上海等地，常见于开阔耕地、草原等地以及营巢于石堆、洞穴或地面上。
紫翅椋鸟
Section: 描述

像大多數陸地椋鳥一樣，歐洲椋鳥以行走或奔跑的方式移動，而不是跳躍。牠們的飛行非常強勁而直接；三角形的翅膀快速地拍動，鳥類會定期滑行一小段距離而不失去高度，隨後再恢復有力的飛行。當成群飛行時，鳥群幾乎同時起飛，並且一致地轉彎、飛行，形成緊密的群體，或延伸成細長的流線型，然後再次聚集並以協調的方式著陸。 遷徙中的歐洲椋鳥飛行速度可達60—80 km/h（37—50 mph），並可飛行達1,000—1,500 km（620—930 mi）。

多種陸地椋鳥，包括椋鳥屬中的椋鳥，擁有頭骨和肌肉的適應性，用於以探查方式進食。 這種適應在歐洲椋鳥（以及純色椋鳥和灰椋鳥）中發展得最為顯著，牠們的外翼肌肉增強，頭骨狹窄，使眼睛能夠向前移動以便沿著喙的長度向下看。 這種技術涉及將喙插入地面並打開它來搜尋隱藏的食物。歐洲椋鳥具備這種進食技術的身體特徵，這無疑有助於該物種廣泛傳播。
紫翅椋鸟

歐洲椋鳥有大約12個亞種，在其原生分布範圍內的開放棲地繁殖，這些地區包括溫帶歐洲以及古北界，一直延伸到蒙古西部。牠已被引入作為入侵物種到澳大利亞、紐西蘭、加拿大、美國、墨西哥、阿根廷、南非及斐濟。 這種鳥在西歐、南歐和西南亞是留鳥，而東北地區的族群則在冬季向南和向西遷徙，範圍包括其繁殖地區以及更南的伊比利亞半島和北非。歐洲椋鳥會在天然或人工洞穴中築建凌亂的鳥巢，通常會產下四到五顆光滑的淺藍色卵。卵需兩週孵化，雛鳥在孵化後三週才會離巢。每年通常有一到兩次繁殖。這種鳥是雜食性動物，食物範圍廣泛，包括各種無脊椎動物，以及種子和水果。牠們會被各種哺乳動物和猛禽捕獵，並且寄生多種外部和內部寄生蟲。

國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。

歐洲椋鳥（Sturnus vulgaris），在北美洲也被稱為歐洲椋鳥，在大不列顛和愛爾蘭簡稱為椋鳥，是一種中型雀形目鳥類，屬於椋鳥科Sturnidae。牠約長20 cm（8英寸），擁有帶有金屬光澤的黑色羽毛，有時會帶有白色斑點。牠的腿是粉紅色的，冬季時喙是黑色，夏季時喙則為黃色；幼鳥的羽毛比成鳥更為棕色。這種鳥非常嘈雜，尤其在集體棲息時或在其他群居情況下，牠的叫聲不悅耳但變化多樣。牠的模仿天賦在文學中被提及，包括《馬比諾吉昂》以及老普林尼和威廉·莎士比亞的作品中。
紫翅椋鸟
Section: 與人類的關係

在美國，歐洲椋鳥不受《候鳥保護法》保護，該法禁止捕捉或殺害候鳥。 移除椋鳥巢穴及蛋、或殺害幼鳥及成鳥均無需許可證。 1966年開始研究合適的滅鳥劑，即能殺死歐洲椋鳥且被其輕易取食，對哺乳動物毒性低，且不會因寵物吃了死鳥而導致其死亡。最符合這些標準的化學品為DRC-1339，現已上市名為Starlicide。 2008年，美國政府毒殺、射殺或捕捉了170萬隻椋鳥，為撲殺數量最多的害鳥。 2005年，美國椋鳥數量估計達1.4億隻， 佔全球3.1億隻的約45%。

在椋鳥引入地區，牠不受法律保護，可能會啟動大規模控制計劃。可透過限制巢箱入口小於椋鳥所需的1.5英寸（38 mm）直徑來防止其使用巢箱，且移除棲架可減少其光顧鳥食器。

西澳大利亞自1895年起禁止椋鳥進口。從東部來的新鳥群會被例行射殺，而較不警惕的幼鳥則會被捕捉或用網捕捉。 新方法不斷開發，例如給一隻鳥做標記並追踪其返回棲地，以確定群體其他成員的棲息位置。 另一技術是分析澳洲歐洲椋鳥的DNA，以追踪其從東澳遷徙至西澳的路徑，以便制定更好的預防策略。 到2009年，西澳僅剩約300隻歐洲椋鳥，該州在當年額外撥款40萬澳元以繼續撲殺計劃。
寒鸦
Section: 亚种

西欧寒鸦  (Vieillot, 1817)，分布于西欧和中欧，在加那利群岛和科西嘉过冬。颜色较深，在灰色领下没有白边。

北非寒鸦  (Rothschild and Hartert, 1912)，分布于北非的摩洛哥和阿尔及利亚。

寒鸦包括四个认定的亚种分布于欧洲的亚种混合交配：

西疆寒鸦  (Fischer, 1811)。分布于中欧、东欧、西亚、南亚、蒙古以及中国大陆的新疆等地。该物种的模式产地在莫斯科。

北欧寒鸦  (Linnaeus, 1758)，指名亚种，在挪威东南，瑞典南部和丹麦东北繁殖，偶尔在英国和法国过冬。
灰树鹊
Section: 分布與棲地

其分布範圍涵蓋喜馬拉雅山脈山麓、東高止山脈（印度）、孟加拉、 緬甸、泰國、中國、海南、台灣及中南半島北部。 在喜馬拉雅山脈，牠們可見於海拔達2,400米（7,900英尺）的高度，而在中國東南部則分布於400米（1,300英尺）到1,200米（3,900英尺）之間。

樹鵲主要是棲居於樹上的鳥類，分布於多種棲地，包括森林、農耕地及人類居住地。栖息地包括亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛、亚热带或热带的湿润低地林、耕地、亚热带或热带严重退化的前森林、温带森林和亚热带或热带的湿润山地林。该物种的模式产地在台湾。
灰树鹊
Section: 亚种

灰树鹊海南亚种（学名： Hartert, 1910）。在中国大陆，分布于海南等地。该亚种的模式产地在海南。

（学名： Ticehurst, 1925）

灰树鹊四川亚种（学名： （Deignan, 1955））。在中国大陆，分布于四川等地。该亚种的模式产地在四川峨眉山。

（学名： Kinnear & Whistler, 1930）

灰树鹊华南亚种（学名： Stresemann, 1913）。在中国大陆，分布于四川、贵州、东抵江苏、浙江、福建、南达广东等地。该亚种的模式产地在福建青风岭。
灰树鹊
Section: 描述

該物種分布範圍廣泛，具有多個區域性型態，這些型態在顏色和尾巴長度上略有不同。例如，分布於喜馬拉雅山脈西部山麓的occidentalis亞種尾巴較長，himalayana亞種則分布於從喜馬拉雅中部到泰國和越南的地區。印度半島的東高止山脈有一個斷裂的族群，稱為sarkari，其喙較小或較窄，有時被歸入himalayana。 東南亞的亞種包括assimilis、sapiens、sinica、formosae（台灣的指名亞種）及insulae（海南島）。

樹鵲體長36—40 cm（14—16英寸），體重89—121 g（3.1—4.3 oz）。 牠與其他Dendrocitta屬鳥類大小相同，與之區分的特徵是整體呈灰色。分布於西部的亞種具有灰色臀部及一些灰色的尾羽，而東部的亞種則具有白色臀部和黑色尾羽。其臉部和喉嚨呈深黑色，形成模糊的面罩。身體下側為灰色，腹部越接近肛門越白。背部和肩胛呈棕色，頭頂和頸部呈灰色，黑色的翅膀上有顯著的白色腕斑。肛門部位呈棕紅色，外側尾羽及中央尾羽末端為黑色。 喙為黑色，腿呈黑棕色，眼睛則是紅色或紅棕色。雌雄鳥外觀相似。幼鳥的顏色較暗淡，頸背較棕，所有羽毛末端帶有棕紅色。
红嘴山鸦
Section: 分類學

红嘴山鸦青藏亚种（学名：），被約翰·古爾德於1862年命名為喜馬拉雅鴉（學名Fregilus himalayanus），分布于喜马拉雅山脉西段和中段南侧的南亚次大陆以及中国大陆的新疆、青海、甘肃、四川、云南、西藏等地，一般栖息于活动于2000-4500m 左右的宽阔耕地、高山灌丛及亚高山草甸等处，与西边的多基利斯亞種为邻。该物种的模式产地在喜马拉雅山脉地区。它是紅嘴山鴉的體型最大的亞種，有很長的尾羽和帶藍色或紫藍色斑點的主羽。

红嘴山鸦贝利艺亚种（学名：），被奧斯丁·L·兰德和查尔斯·沃里耶于1955年共同命名,它是一種生活在埃塞俄比亞兩個不同地區的暗色羽毛的亞種，有可能在各自生活的地區被描述為不同的亞種。

紅嘴山鴉多基利斯亞種（学名：）,被約翰·弗里德里希·格梅林于1774年描述為多基利斯烏鴉（學名為Corvus docilis），分佈於從希臘到阿富汗的大片地區。它的體型較非洲亞種更大，但嘴反而比較小，它的主羽上有更加艷麗的綠斑。
红嘴山鸦

這種山鴉全身覆蓋漆黑的羽毛，特徵為長而彎曲的鮮豔的紅嘴，紅色的鳥爪和尖銳的叫聲。其特有的扇形展開的尾翼讓它們可以以高超的雜技技巧在空中翱翔。紅嘴山鴉是一夫一妻制，而且有返回原宗地（一般為峭壁上的洞穴或裂縫）繁殖的習慣。它們會用樹枝建巢，一般一次產三個鳥蛋。它們常常在沉積地或是短草草原捕食，它們的主食為小型無脊椎動物。

红嘴山鸦（學名：）为鸦科山鸦属的鸟类，俗名红嘴老鸹、红嘴乌鸦。分布于欧洲西部、南部和东部地区、地中海沿岸、亚洲西部和南部地区、非洲北部和东部地区以及中国大陆的东北、内蒙古、新疆、河北、河南、山西、宁夏、甘肃、青海、陕西、四川、山东、西藏、云南等地，一般栖息于较开阔的河滩地、山坡耕地、平原耕地山间沟坎、半荒漠草地等处、繁殖期在巢周围500-1000m 地域内活动以及筑巢于沟坎土崖壁的凹陷或缝隙处。该物种的模式产地在英国。
红嘴蓝鹊
Section: 分布和棲地

紅嘴藍鵲分佈於印度次大陸北部及其以東地區，從喜馬拉雅山脈西部向東延伸至緬甸、泰國、柬埔寨、寮國和越南，並橫跨中國中部和東部，至滿洲西南部。牠們棲息於常綠林和灌木叢，主要分佈在丘陵或山區地帶。它們已適應了城市環境，可以在中國的大城市如北京和香港看到。

在中国大陆分布於东北、河北、山西、陕西、甘肃、河南、四川、长江下游各省、云南、海南、廣東、澳門、香港等地，该物种的模式产地在中国。

牠們在樹上和地面覓食，食物範圍廣泛，包括無脊椎動物、其他小型動物、水果和一些種子。牠們會掠奪巢中的蛋和雛鳥。此物種的聲音模仿能力非常明顯，叫聲多變，但最常聽到的是刺耳的顫音和類似長笛的高亢哨音。
红嘴蓝鹊
Section: 分類

红嘴蓝鹊云南亚种 U. e. alticola（比克黑德，1938）– 分布于缅甸以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在云南丽江山脉。

红嘴蓝鹊华北亚种 U. e. brevivexilla（斯文豪，1874）– 中國特有亞種，分布于东北、河北、山西、甘肃、宁夏等地。该物种的模式产地在北京西山。

红嘴蓝鹊指名亚种 U. e. erythroryncha（博達爾特，1783）– 中國中部、東部及東南部，印度支那北部。中國分布于陕西、长江下游、西抵四川、南至云南、海南等地。该物种的模式产地在廣東廣州。
鹪鹩
Section: 分類

鷦鷯曾被認為與北美的兩個物種，即冬鷦鷯（Troglodytes hiemalis）和太平洋鷦鷯（Troglodytes pacificus），為同種異名。部分鳥類學家將鷦鷯、冬鷦鷯及太平洋鷦鷯置於由瑞典博物學家古斯塔夫·約翰·比爾貝格於1828年創立的獨立屬Nannus中，並將鷦鷯設為其模式種。

鷦鷯由瑞典博物學家卡爾·林奈於1758年在其《自然系統》（自然系統）的二名法中首次描述，命名為Motacilla troglodytes。此名稱的特定詞源於古希臘語，意為「穴居者」。1555年，德國博物學家康拉德·格斯納在其著作《動物史》（Historiae animalium）中曾使用拉丁名Passer troglodyte來指代鷦鷯。該物種目前歸入由法國鳥類學家路易·皮耶·維亞律於1809年創立的鷦鷯屬（Troglodytes）。
鹪鹩

此物種曾被合併為冬鷦鷯（Troglodytes hiemalis）及太平洋鷦鷯（Troglodytes pacificus）在北美東部和西部分布的亞種，統稱為冬鷦鷯。鷦鷯主要分佈於歐洲和古北界的廣泛地區，包括從北伊朗和阿富汗至日本的一個亞洲區域帶。其遷徙行為僅限於分佈範圍的北部地區。此外，此物種在雀形目中具有不尋常的一雄多雌配偶制度。

其學名源自希臘語「troglodytes」，意為「穴居者」（由 τρώγλη 「洞穴」和 δῠ́ειν 「爬行」組成），指其狩獵節肢動物或棲息於洞穴和縫隙中的習性。鷦鷯屬 （Troglodytes）的分類學目前尚未解決，因為最近的分子研究顯示沼澤鷦鷯屬（Cistothorus） 和峰鷦鷯屬（Thryorchilus）等物種可能位於目前由鷦鷯屬界定的分支之內。
鹪鹩
Section: 亚种

鹪鹩台湾亚种（学名：），臺灣話稱巧婦鳥(kháu-hū-tsiáu)。分布于台灣。该物种的模式产地在台湾阿里山。

鹪鹩云南亚种（学名：）。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在云南大理。

鹪鹩西喜馬拉雅亚种（学名：）。分布于巴基斯坦東北部至尼泊爾西部一帶。

鹪鹩東喜馬拉雅亚种（学名：）。分布于尼泊尔、不丹以及西藏等地。该物种的模式产地在尼泊尔。

鹪鹩四川亚种（学名：）。分布于中国特产以及中国大陆的四川、西藏、青海、甘肃、陕西、云南、湖北等地。该物种的模式产地在四川平武。
领岩鹨
Section: 分類

P. c. subalpina (Brehm, CL, 1831) — 從克羅地亞到保加利亞和希臘，克里特島和土耳其西南部

P. c. montana (Hablizl, 1783) — 從土耳其北部和東部到高加索及伊朗

「accentor」一詞來自後古典拉丁語，意思是與他人一起唱歌的人。 屬名Prunella源自德語Braunelle，意為「岩鷚」，是braun（棕色）的縮小形式。

九個亞種已被確認：

P. c. collaris (Scopoli, 1769) — 從西南歐到斯洛維尼亞和喀爾巴阡山脈，以及西北非
红喉歌鸲
Section: 分布

分布于西伯利亚、蒙古、日本、朝鲜、印度、孟加拉、缅甸、中南半岛、中国大陆及台灣等地。在中國大陸從东北至華西、華南、西南皆可找到。栖息于地面，常在平原繁茂的薮丛或芦苇间跳跃，或在附近地面奔驰，多位于距水不远的地面上。该物种的模式产地在西伯利亚叶尼塞河-勒拿河流域。

這是一種遷徙食蟲性鳥類，主要在西伯利亞的混合針葉林與下層植被中繁殖，並在地面附近築巢。牠們的冬季棲地位於泰國、印度、印尼和孟加拉（見冬季分布圖）。牠是極為罕見的迷鳥，偶爾會出現在西歐的英國等地。牠也極為罕見地出現在阿留申群島，尤其是在阿圖島上。
蓝歌鸲
Section: 分布與棲地

這種鳥類是遷徙性的食蟲性鳥類，繁殖於東部古北界，範圍涵蓋西伯利亞、蒙古北部、中國東北、韓國及日本，冬季遷徙至南亞和東南亞，包括印尼。

其繁殖棲地為具有濃密灌木叢的針葉林，通常靠近河流或森林邊緣。牠們在地面上覓食，但行動隱密。冬季時，牠們也傾向於停留在茂密的植被中。

分布于西伯利亚、朝鲜、日本、中南半岛、马来西亚、印度尼西亚、印度、缅甸以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、吉林、北京、辽宁、河北、河南、山东、安徽、山西、陕西、宁夏、甘肃、四川、贵州、云南、浙江、福建、广东、西藏等地，多栖息于地面以及匿于芦苇荆棘间。该物种的模式产地在西伯利亚的Daurianregion。
红尾歌鸲
Section: 分布與棲地

牠們的棲地主要為針葉林及落葉林，尤其是雲杉和冷杉混生柳樹、赤楊、樺木、白楊和梅樹的濕潤林地。牠們通常生活於低地，但有時可在海拔達1200米的高地出現。冬季則棲息於森林、零星樹木區、灌木叢、公園和花園中。

紅尾歌鴝是一種遷徙性食蟲鳥類，繁殖於亞洲東北部的泰加林，南至蒙古，冬季則遷徙至東南亞和華南。牠們是歐洲的罕見迷鳥，首次於2004年10月在蘇格蘭費爾島被記錄，之後於2006年1月在波蘭、2011年和2013年在英格蘭諾福克，以及2012年在丹麥再度被觀察到。
蓝点颏
Section: 亞種

蓝点颏藏西亚种（学名：），是中国的特有物种。分布于西藏等地。该物种的模式产地在拉達克。

蓝点颏新疆亚种（学名：）。在中国大陆，分布于新疆等地。该物种的模式产地在蒙古烏里雅蘇臺西北。

蓝点颏青海亚种（学名：），是中国的特有物种。分布于青海、甘肃、宁夏、云南等地。该物种的模式产地在宁夏贺兰山。

蓝点颏北疆亚种（学名：）。在中国大陆，分布于新疆等地。

蓝点颏指名亚种（学名：）。分布于欧洲、西伯利亚、阿拉斯加、亚洲、非洲、近东地区、伊朗、印度、缅甸、泰国，在中国大陆從東北至華南、西南等地皆可找到。
正當法律程序
Section: 憲法條文

美國憲法修正第五條及第十四條，規定了除經過正當法定程序，不得剝奪任何人之生命、自由或財產。前者適用於聯邦，後者則拘束各州。但是在美國憲法中，並沒有明文規則何謂「正當法律程序」，而是交由聯邦法院，於具體案件發生時，根據其不同情事，做出判決。

美國憲法第五修正案規定：

譯文：未經正當法律程序，不得剝奪任何人的生命、自由或財產。

美國憲法第十四修正案規定：

譯文：亦不得未經正當法律程序由任何州剝奪任何人的生命、自由或財產。

在台灣，學者湯德宗認為中華民國憲法第8條便是關於正當法律程序所做出的規定，不過就此仍存在有一定的爭議，其規定：
蓝矶鸫
Section: 分佈與棲地

分布于广布于欧洲南部、非洲北部和中部、亚洲中部和南部、北部自西伯利亚东南隅、向南至朝鲜、日本、东南亚以至马来西亚和菲律宾以及中国东北与中部、亦见于新疆及西藏等地，夏季一般栖息于多岩的山地或河岸上、冬时多在开阔的平原以及常见于住家屋顶、城墙巅处、古塔、废墟等处。该物种的模式产地在意大利。

歐洲、北非和東南亞的藍磯鶇多為留鳥，僅在高度變化時移動。其他亞洲種群較為候鳥性，冬季遷徙至撒哈拉以南非洲、印度和東南亞。這種鳥在北歐和西歐很少見，僅在北美被記錄到兩次：一次在1997年的不列顛哥倫比亞省，另一次是在2024年的俄勒岡州。
蓝矶鸫
Section: 分類學

M. s. madoci（查森，1940年） –馬來半島和蘇門答臘北部。

有提議將Monticola solitarius分成兩個物種：西部種群包含M. s. solitarius和M. s. longirostris，東部種群包含M. s. philippensis、M. s. pandoo和M. s. madoci。

蓝矶鸫华北亚种 M. s. philippensis（米勒，1776年） – 東蒙古至薩哈林，南至日本，極北的菲律賓和中國東北，直至印尼。在中國分布於台湾以及内蒙古、东北、河北、河南、山西、山东、四川、云南、贵州、安徽、江西、江苏、住家、福建、广东、海南等地。该物种的模式产地在菲律宾。
漠䳭
Section: 分類學與詞源

目前確認有四個亞種：Oenanthe deserti deserti分布於黎凡特；Oenanthe deserti atrogularis分布於外高加索、伊朗、阿富汗和蒙古；Oenanthe deserti homochroa分布於西撒哈拉至埃及西部；Oenanthe deserti oreophila分布於中國西部、克什米爾、西藏、巴基斯坦和非洲東北部。

屬名Oenanthe來自古希臘語oenos（οίνος），意為"葡萄酒"，以及anthos（ανθός），意為"花"。這指的是穗䳭在春天葡萄藤開花時返回希臘。種名deserti來自拉丁文，意為"沙漠"。英文俗名 "Wheatear"這個名稱，並非來自於"小麥"或"耳"這些詞，而是16世紀的語言變異，源自"white"和"arse"，指的是許多石鶲物種的白色臀部。
赭红尾鸲
Section: 分類與系統學

1774年，德國博物學家薩繆爾·戈特利布·格梅林首次以雙名法Mottacilla ochruros正式描述了赭紅尾鴝。該物種現在被歸類於英國博物學家托馬斯·福斯特於1817年引入的紅尾鴝屬（Phoenicurus）中。 其學名的兩個部分均源自古希臘語，與尾巴的顏色有關。屬名Phoenicurus來自phoinix（紅色）和-ouros（尾巴）；種名ochruros來自okhros（淡黃色）和-ouros。

赭紅尾鴝屬於一個溫帶的歐亞進化支，該支還包括黃尾鴝、黑喉紅尾鴝、紅腹紅尾鴝，或許還包括賀蘭山紅尾鴝。現今物種的祖先約從300萬年前的上新世晚期開始分化，並從150萬年前起擴散至大部分古北界地區。 它與普通紅尾鴝的親緣關係不密切。由於這兩者的行為和生態需求不同，且沒有進化出受精障礙，因此這兩種歐洲物種可以產生表面上似乎具有繁殖能力和存活力的雜交種。
赭红尾鸲
Section: 分布與棲地

牠在分布區內較溫暖的地區定居，但東北部的鳥類會遷徙到南部和西部的歐洲及亞洲，以及北非過冬。牠們在建築物的裂縫或洞穴中築巢。

一般栖息于海拔3000米以上的灌丛、坡地多石的草甸草原、山地针叶林下层的乱草堆以及或河谷、河漫滩灌丛间。该物种的模式产地在伊朗北部Gilan。

赭紅尾鴝廣泛分布於南歐和中歐、亞洲以及西北非洲，從大不列顛和愛爾蘭（當地分布）向南到摩洛哥，東至中國中部。包括巴基斯坦、阿富汗、伊朗、叙利亚、黎巴嫩、高加索、吉尔吉斯、塔吉克、印度、缅甸、伊拉克、阿拉伯、苏丹、非洲、地中海群岛以及中国大陆的新疆、昆仑山、祁连山、内蒙古、宁夏、甘肃、青海、山西、陕西、四川、贵州、云南、西藏、河北、山东、海南等地。
白眉林鸲
Section: 亚种

白眉林鸲台湾亚种（学名：），是台灣的特有物种。分布于台灣本島等地，一般栖息于高海拔间（2300-3200米）稠密森林低层的灌丛中。该物种的模式产地在台湾。该亚种分类地位有争议，也被视为独立物种台湾白眉林鸲。

白眉林鸲指名亚种（学名：）。分布于尼泊尔、不丹、印度以及中国大陆的西藏等地。该物种的模式产地在印度Darjeeling。

白眉林鸲西南亚种（学名：）。分布于缅甸、越南以及中国大陆的四川、云南等地。该物种的模式产地在云南丽江山脉及怒江和澜沧江间山脉。
乌灰鸫

乌灰鸫（学名：）为鶲科鸫属的鸟类，也被称为日本灰鸫。分布于日本、前苏联、朝鲜、越南、老挝以及中国大陆的河南、湖北、安徽、贵州、湖南、四川、江苏、浙江、福建、云南、广西、广东、海南等地，多栖息于海拔500-800米的灌丛和森林中。该物种的模式产地在日本。该物种曾经被分成两个亚种，在中国繁殖的鸟被认为是 T. c. lateus亚种，但是这种差别被认为是自然变异，所以又被认为是单型种。

乌灰鸫是候鸟。它在中国中部地区和日本繁殖，四月或者五月到达日本；十月份左右离开它的繁殖地在中国南部沿海地区（包括海南,偶尔在台湾过境）和老挝和越南北部越冬。它也曾是泰国的迷鸟。该物种经常在森林和林地被发现，可以是在其繁殖地的落叶林、温带阔叶混交林和针叶林，也可以是次生林，甚至是花园和公园。
宝兴歌鸫

最近的一項分子研究顯示，寶興歌鶇的最近親為羽色相似的歐洲物種，包括歐歌鶇（T. philomelos）及槲鶇（T. viscivorus），這三種鶇科鳥類皆為鶇屬（Turdus）在全球擴散過程中的早期分支。

宝兴歌鸫（学名：）为鶇科的鸟类，也是耳鶇屬的唯一物種，俗名花穿草鸡、歌鸫。其分布範圍包括中國及越南最北部。其天然棲地為溫帶森林及亞熱帶或熱帶潮濕的山地森林。

在中國分布于内蒙古、北京、河北、甘肃、贵州、四川、云南、山东、浙江等地，多见于海拔1300-3200米的针阔混交林中。该物种的模式产地在四川宝兴。
橙头地鸫
Section: 分類

G. c. andamensis分布於安達曼群島，為留鳥。

G. c. albogularis分布於尼科巴群島，為留鳥。

G. c. gibsonhilli繁殖範圍從南緬甸至泰國南部，冬季遷徙至更南的泰國半島低地，泰國灣的島嶼及馬來西亞。此亞種與指名亞種相似，但頭部和上半身的橙色稍微更為鮮亮或深沉，且喙較長、較粗重，中覆羽末端有白色。

G. c. aurata棲息於婆羅洲北部山區，為留鳥。

G. c. rubecula為爪哇西部的留鳥。

G. c. orientis棲息於爪哇東部和峇里島，在其分布範圍西部與G. c. rubecula相互過渡。此亞種與爪哇西部亞種的區分曾受到質疑。
橙头地鸫
Section: 分布與棲地

它的棲地為潮濕的闊葉常綠林，底層有中等密度的灌木和蕨類，但也利用竹林作為次生林。G. c. cyanota也出現在大型花園和果園。此物種經常出現在潮濕地區，如溪流附近或陰涼的峽谷內。

在中國常见于在海南，多在地面活动、在云南潞西见于海拔1250米的三台山上、栖于榕树等高大乔木上、在贵州望谟以及见于海拔700米的阔叶林中。

牠們在喜馬拉雅山脈的高度範圍為250至1830米（825–6040 英尺），而在馬來西亞、泰國和爪哇則約為1500米（5000 英尺）以內。G. c. aurata主要棲息於婆羅洲北部的京那巴魯山及特魯斯馬迪山的1000至1630米（3300–5400 英尺）之間。部分亞種完全或部分遷徙；牠們的冬季棲地與繁殖地類似，但更可能位於較低海拔處。