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互動式多媒體
Section: 技术实施

达美航空公司的 "光子淋浴器 "是最近使用互动式技术解决个人日常问题的创新产品之一。该设备由达美航空和剑桥大学的罗素·G·福斯特教授合作开发。该设备旨在减少时差对经常乘坐跨时区长途航班乘客的影响。该设备通过观察一个人所跨越的时区，并将这些时区与个人已知的基本睡眠周期相匹配，机器就能预测出一个人的身体何时期待光明，何时期待黑暗。然后，它就会根据时间的变化，用适当的光源刺激人，并用一张说明卡告诉他们什么时候身体需要光明，什么时候身体需要黑暗。

互动式媒体可以通过各种平台和应用技术来实现。例如，触摸屏智能手机和平板电脑等移动平台，以及专门为解决某些问题而创建的其他互动式媒体。互动式媒体并不局限于专业环境。它可以用于任何对用户的操作做出反应的技术。这包括在网页中使用 JavaScript 和 AJAX，也可以用于具有类似功能的编程语言或技术。
西格弗里德·伦茨
Section: 生平

他的成名小说《德语课》（1968），取材自画家埃米尔‧汉森在纳粹统治时期被禁止作画的真实事件；本书引发读者对于被纳粹践踏的公民义务进行反省，成为战后德国最广为流传的小说之一。除了长、中篇小说之外，伦茨还撰写了大量的短篇小说、舞台剧以及广播剧。藍茨擅长用文学展现各种社会现象，短篇小说集《我的小村如此多情》（1955）取材自家乡吕克的童话与乡野轶闻，引起广大回响，被公认为1950年代德国「乡土小说」最重要的作品。

1926 年3月17日，伦茨生于东普鲁士马祖里地区的吕克城（今波兰埃乌克），1943年被海军征召入伍，在纳粹德军崩溃时逃往丹麦。战后他在汉堡大学攻读哲学、文学等课程，1950年担任德国《世界报》编辑，1951年起成为专职作家，并发表第一部小说《空中群鹰》；初期的作品主要受到托马斯·曼、陀斯妥耶夫斯基、加缪、福克纳、海明威等人的影响。
聚丙烯酰胺

按单体和聚合物的溶解状态分为均相聚合和非均相聚合。聚丙烯酰胺产品有三大剂型：水溶液胶体、粉状和乳液。

聚丙烯酰胺由丙烯酰胺聚合而成，其分子主链上带有大量侧基——酰胺基，酰胺基的化学活性很高，可与多种化合物反应产生许多聚丙烯酰胺衍生物。

酰胺基能与多种特定的化合物形成很强的氢键，因此它不仅有絮凝性、增稠性、表面活性等性能，而且还可以通过它的酰胺基水解转化为含有羧基的聚合物，成为阴离子型聚丙烯酰胺，聚丙烯酰胺与甲醛反应生成的羟甲基化聚丙烯酰胺，是重要的交联单体。
桌面視窗管理員
Section: 與先前版本的異同

但從Windows Vista開始，每一個hwnd都會有各自的「幕後點陣圖」，而「桌面視窗管理員」的工作，就是把各個「幕後點陣圖」的影像合併在一起，以之繪製桌面。這種做法的好處是：作業系統的顯示介面可以對各個幕後點陣圖作alpha頻道的處理，達至顯示上的半透明效果，使桌面更為美觀，而壞處是，必須消耗較大的記憶體，以及較高的硬體資源開銷來繪製桌面。

在微軟的作業系統裡，桌面上的每一個視窗都有一個叫作hwnd的指針，以方便程式對視窗進行調控。在Windows Vista之前，作業系統都會把hwnd連結的視窗內容直接繪製到電腦的螢幕上，以提升顯示效率。這種方法有一個問題：就是當桌面上有多個視窗出現時，作業系統需要計算各個視窗間的重疊部份，並選擇需要顯示的部份繪畫。如果底层窗口卡死，上层窗口就会出现拖影。這種方法，正是傳統以來電腦繪圖對於重疊物件的處理方式。
頂棘龍屬

頂棘龍屬（屬名：）是獸腳亞目下的一屬恐龍，生活於下白堊紀的歐洲，化石發現於德國下薩克森州的奥伯基希砂石層（Obernkirchen Sandstein），地質年代相當於巴列姆階。過去曾有其他化石被歸類於頂棘龍，來自於英格蘭、比利時，地質年代從白堊紀早期的凡藍今階到阿普第階，但無法確定屬於頂棘龍。

牠的模式種學名為丹氏頂棘龍（A. dunkeri），是在1884年被歸類於斑龍的一個種，只根據牙齒而被描述、命名。在1923年，Friedrich von Huene將這個種，命名為獨立的屬。牠的屬名的意思是「高棘」。過去曾有其他已敘述種，現已被分類在其他屬中，當中包括了重爪龍。原先被認為跟牙齒有關係的脊椎，曾一度改屬於肉食龍下目的比克爾斯棘龍，但如今比克爾斯棘龍普遍被認為是頂棘龍的異名。
艾沃克龍屬
Section: 分類

艾沃克龍的上頜有著異型齒的齒列，這顯示不同位置的牙齒的形狀不同。前段牙齒是細長及筆直的，與始盜龍及原始蜥腳形亞目恐龍相似；而兩旁的牙齒，雖然沒有鋸齒，但就像肉食性的獸腳亞目，是向後彎曲。這個牙齒的排列明顯地並不是純草食性或純肉食性動物，所以牠被推測是雜食性動物，會吃昆蟲、小型的脊椎動物及植物等不同食物。

艾沃克龍並沒有被分支系統學分析過，由於牠與始盜龍的相似性，牠們被估計在演化樹上有相近位置。但是始盜龍的位置卻倍受質疑。有研究指牠應該是蜥臀目之中、或獸腳亞目與蜥腳形亞目開始分開演化前的原始恐龍。保羅·塞利諾（Paul Sereno）認為始盜龍是種原始獸腳亞目恐龍。其他研究則將始盜龍完全分類在恐龍總目之外。
阿拉善龍 (中國)

阿拉善龍屬（屬名：Alxasaurus），是鐮刀龍超科下的一個屬，生活於下白堊紀的中國內蒙古。牠是鐮刀龍超科內最早發現的恐龍之一，化石仍然保有其形狀：包括長頸、短尾及長指爪。與其他的後期鐮刀龍類恐龍一樣，牠是雙足的草食性恐龍，有著大型的內臟來處理植物食物。目前已經發現幾個標本，當中最大型的是一頭幼龍，身長超過3.8米長。

阿拉善龍最初由加拿大古生物學家戴爾·羅素及他的中國同僚董枝明於1993年的一份論文中被描述及命名。雖然這份論文原先是包括在加拿大地球科學雜誌1993年的期刊內，但這期刊卻要到1994年才出版，所以有些文獻會引用為1994年。
阿馬加龍屬
Section: 古生物學

2022年色達等人新發表的詳盡研究分析了阿馬加龍與另一種同樣來自苦味層的叉龍科未定種的脊椎結構、形態及細部解剖。他們認為棘刺並非如以往所知那般被角質鞘覆蓋。棘刺骨骼組織顯示最可能的是被一層皮膜帆覆蓋，而大面積血管及週期生長痕跡都支持了此理論的可信度。

2019年帕波羅·加里納（Pablo Gallina）描述近緣、也有相似棘刺的巴哈達龍時推測兩者都將刺用作防禦。巴哈達龍的棘刺因朝前且超越吻尖而具有更佳的防禦功效。棘刺覆蓋的角質鞘可能將長度加長50％，如同某些現代有角偶蹄類。延長角質鞘將加強棘刺的耐受力，有效防止連接脊髓的神經棘受損的危險。
阿馬加龍屬
Section: 發現

阿馬加龍的化石相對完整，並保存了部分頭骨，這在蜥腳類是相當罕見，且阿馬加龍也成為叉龍科唯二有發現頭骨的物種。骨骼大部分以原位狀態被發現，有22節關節相連的脊椎連接著頭骨到薦骨。頭骨僅保存了顳骨及腦殼。薦骨雖然在掩埋前已被部分侵蝕，但依然相當完整。大部分尾巴都遺失了，只留下三個前部尾椎、三個中部尾椎、一個後部尾椎以及其他尾椎碎片。肩部有保存肩胛骨和鳥喙骨。骨盆僅剩三塊之中最上方的髂骨。四肢同樣呈現殘缺狀態，大部分手部與腳部皆遺失。骨骼目前收藏於布宜諾斯艾利斯的阿根廷貝納迪諾里瓦達維亞自然科學博物館。

已知唯一的骨骼MACN-N 15標本於1984年二月由Guillermo Rougier在何塞·波拿巴所率領的考察期間所發現，當時為「南美洲侏儸紀與白堊紀陸生脊椎動物」計畫的第八次考察活動；該計畫發起於1975年，並得到國家地理學會的贊助，旨在改善以往對南美洲侏儸紀至白堊紀四足類的陌生狀態。同一場挖掘活動亦發現了近乎完整的有角獸腳類食肉牛龍的化石。出土地點位於巴塔哥尼亞北部內烏肯省皮昆萊烏富縣距薩帕拉以南70公里處的苦味溪（La Amarga arroyo）。骨骼來自苦味層沉積岩，其年代可追溯至早白堊世巴列姆階至阿普第階早期，距今約1億3000萬至1億2000萬年前。
阿馬加龍屬
Section: 描述

阿馬加龍最顯著的特徵是頸椎到前部背椎上特別高聳、朝上方突出的神經棘。自第三頸椎起，這些神經棘延其長側分叉，形成雙排結構。其橫切面呈圓形，並朝末端逐漸變細。最高的刺位於頸部中間，於第八頸椎達到60公分。神經棘在頸部區域向後彎曲斜聳於相鄰頸椎之上。:3042019年在近緣的巴哈達龍也發現了相似的加長神經棘刺，但後者不同之處在於朝前彎且末端漸寬。阿馬加龍最後兩節背椎、臀部、尾部最前方也有加長的神經棘，但並未分叉而是在上方擴張成槳狀。根據薦椎長而側向突出的橫突來判斷骨盆區域應該也相對寬闊。與近緣蜥腳類相同的是前肢稍短於後肢。大部分手腳骨頭都沒保存下來，但推測阿馬加龍可能跟所有蜥腳類一樣有五趾。

頭骨只有後部保存下來。阿馬加龍可能和其他頭骨較完整的親戚一樣，具有一個馬形的寬闊吻部，生長著鉛筆狀牙齒。如同其他叉龍科，外鼻孔可能位於頭骨後部眼眶斜上方並有相對大的比例。如同其他多數恐龍，頭骨有三個額外孔洞。眼眶下方的下顳孔（infratemporal fenestra）長而狹窄。眼眶後面是上顳孔（supratemporal fenestra），在叉龍科中特別地小，僅側視可見；與其他雙孔亞綱爬行類孔洞直接朝上僅從俯視可見形成鮮明對比。雖然眶前孔並未保存，相信位於眼眶前面。阿馬加龍有個不尋常的特徵是頭骨背面的小孔，稱為頂骨孔或囟门。在其他四足類這些孔僅存在於幼體，成年後即會閉合。與叉龍科共有、但其他多數蜥腳類沒有的頭骨特徵包括：額骨癒合、特長的基翼突（basipterygoid processes）（連接腦殼與上顎的骨質延伸）。
Wii遙控器
Section: 設計

Wii遙控器的設計並不是基於目前電子遊樂器使用的傳統控制器（gamepad），而是一支單手操作的遙控器，而一般不常接觸電玩遊戲的人對於遙控器造型也較為熟悉。遙控器的造型設計十分適合用來指向、揮動，因此能讓動作偵測感應變得更加直覺化，此外也能夠讓非遊戲族群的人士覺得容易使用。

因Wii遙控器使用了通用性强的蓝牙作无线连接部分，所以也可很方便的和电脑连接。电脑里安装GlovePIE这个软件转换Wii遙控器动作为键盘、鼠标动作。Wii遙控器能轻松当一个电脑空中鼠标，一个游戏手柄，或一个遥控器。
Wii遙控器

Wii遙控器在遊戲軟體當中可以化為球棒、指揮棒、鼓棒、釣魚桿、方向盤、劍、槍、手術刀、鉗子……等工具，使用者可以揮動、甩動、砍劈、突刺、迴旋、射擊……等各種方式來使用。體感操作的概念在以往的遊戲中已經出現過，但它們通常需要專用的控制器；將體感操作列入標準配備，讓平台上的所有遊戲都能使用指向定位及動作感應，則可說是Wii的創舉。

Wii遙控器（日语：，英语：）是任天堂遊戲主機Wii的主要控制器（搖桿）。Wii遙控器的外型為棒狀，就如同電視遙控器一樣，可單手操作。除了像一般遙控器可以用按鈕來控制，它還有兩項功能：指向定位及動作感應。前者就如同光線槍或滑鼠一般可以控制螢幕上的游標，後者可偵測三維空間當中的移動及旋轉，結合兩者可以達成所謂的「體感操作」。玩者可以透過移動和指向來與電視螢幕上的虛擬物件產生互動，此外也可藉由連接擴充設備延伸控制器的功能。
砂龍屬
Section: 分类

砂龍與其他恐龍之間的分類、演化關係是非常的不清楚。牠是蜥腳形亞目早期的物種，並與近蜥龍最為相近，有研究指出砂龍其實是近蜥龍的異名。不同的古生物學家認為近蜥龍可能是基礎原蜥腳下目恐龍，或是基礎蜥腳下目恐龍，或是介於原蜥腳類、蜥腳類之間的恐龍。

馬什原先將這些化石命名為大近蜥龍，在兩年後則將牠建立為個別的砂龍屬。然而，近年的一些研究主張砂龍及近蜥龍是同一動物。其他科學家則建議保有這兩個屬，這是根據牠們的骨盆及後肢構造不同，而視牠們為姊妹分類單元。
葡萄園龍屬
Section: 發現

後來在2001年，當初的奧德河畔康帕涅化石點由一匹新人所再次找到。他們經過長達13年的搜索，終於發現了一具幾乎完整的骨架，其中涵蓋更多原本正模標本所缺乏的骨骼部位。化石後來全部運往埃斯佩拉扎的恐龍博物館保存，前後耗時近10年來清修與裝設骨架。

首批遺骸於1989年出土自一個屍骨層，產出包含大量肋骨、背椎、尾椎以及許多肢骨，但除了牙齒之外沒有發現其他頭骨材料，還發現四個不同尺寸和形狀的皮內成骨。這些化石分屬於許多隻不同個體。自1989年以來，在法國同一地區相繼發現了更多化石，包含相對完整的骨架與一些頭骨及下頜材料。
葡萄園龍屬
Section: 敘述

呂勒福在他的葡萄園龍敘述論文中，列出了以下鑑定特徵來將葡萄園龍與其他蜥腳類區別開來：牙齒的匙狀程度弱；背椎神經棘末端橫向擴張；背椎神經弓強烈向後傾斜；肩胛骨缺乏遠端擴張；肩胛骨頂部有個淺的腹嵴；皮內成骨有板狀、球狀、棘狀形式。而在2005年呂勒福又追加了另外兩項可能的鑑定特徵：背椎神經棘收縮、頸椎也是。

一個來自羅韋科（Lo Hueco）的腦殼化石，編號為MCCM-HUE-8741在一份2013年發表於《PLoS ONE》期刊的論文中假設性的編列為葡萄園龍的一個未命名種（A. sp.）。腦殼被發現與奧德河葡萄園龍有很多共有特徵，例如頭骨後部平坦。腦殼整體尺寸小型，前後長度為10.08公分，左半邊最大寬度為6.43公分。腦殼底半部遺失，儘管如此，標本並未呈現出變形跡象，左右兩邊的形狀沒有太大的差異。
葡萄園龍屬

如同多數蜥腳類，葡萄園龍有著典型的長頸子及長尾巴，背部長著由皮內成骨構成的鱗甲，身長約15公尺及體重約15公噸。有超過500塊骨頭被歸入葡萄園龍，其中包括腦殼，因此能有較深入的解剖學研究。牠是白堊紀晚期北半球少數幾種發現化石較多的泰坦巨龍類，且多虧近年來受到的關注，使葡萄園龍成為法國最著名的恐龍之一。

葡萄園龍（屬名：，發音：/ˌæmpɪloʊˈsɔːrəs/ AM-pi-loh-SOR-əs，意為「藤蔓蜥蜴」）是一屬泰坦巨龍類的蜥腳類恐龍，生存於白堊紀晚期的歐洲，化石發現於法國南部奥德河畔康帕涅附近的下紅泥灰層。模式種奧德河葡萄園龍（Ampelosaurus atacis）於1995年由讓·呂勒福（Jean Le Loeuff）命名、發表。另一個可能的未命名種，將葡萄園龍的生存年代延伸到白堊紀最末期的馬斯垂克階，約7000萬至6600萬年前。
雙腔龍屬
Section: 描述

在2010年的一份專題論文，提出雙腔龍屬的第四個種。Henry Galiano、Raimund Albersdorfer將發現於懷俄明州大角盆地、私人收藏的數個完整標本，非正式命名為「"A. brontodiplodocus"」。他們認為莫里遜組的大部分梁龍科化石，其實是雙腔龍的不同生長階段、或是不同性別，因此種名綜合雷龍與梁龍。但許多人質疑不同生長階段、不同性別雙腔龍的理論。原始研究人員也不再主張這個理論。

雙腔龍的第三個種易碎雙腔龍（A. fragillimus），只是一個高1.5公尺的不完整神經弓，位於背部脊椎的倒數第一或倒數第二節（D10或D9），在生前這骨頭應有2.7公尺長。除了這部分脊椎，科普的紀錄中也有一塊「股骨的末端」，位於該巨大脊椎數十米之外，而這個沒有被描述的股骨也被認為是來自於同一個體。
雙腔龍屬
Section: 分類

在1921年，奧斯本與C.C. Mook指出易碎雙腔龍其實只是非常大的高雙腔龍，是高雙腔龍的異名，並提出寬雙腔龍是高雙腔龍的相同種；在1998年，John S. McIntosh也同意這個看法。但是卡彭特指出，牠們在脊椎的構造上有所差異，足夠顯示牠們是不同的種，或甚至不同的屬。另外，卡彭特也提出只根據原有標本，很難去確定易碎雙腔龍的有效性。

在2007年，John Foster提出高雙腔龍、梁龍屬的特徵差異並不明顯，兩者細微差異可能是相同物種的個體差異。John Foster因此提出雙腔龍可能是梁龍的次異名。如果屬實，較早命名的雙腔龍將擁有優先權，梁龍將失去有效名；如同較早命名的迷惑龍、較著名但無效的雷龍（雷龙现已正名为有效种，是与迷惑龙相似但不同的另一种恐龙）。
雙腔龍屬
Section: 歷史

當討論最大的恐龍時，一般都會忽略易碎雙腔龍的巨大骨頭，這是由於不同的報告都指其脊椎及股骨的下落不明，而嘗試尋找的計劃都失敗。於2006年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）指出易碎雙腔龍標本失蹤的可能原因：由於科普在其描述中指該神經弓非常易碎，而當時並沒有使骨頭硬化及保存化石的相關技術；科普的對手，奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）在1880年代首次採用此一技術。而保有易碎雙腔龍化石的石礦是嚴重侵蝕的泥岩，使得該化石容易被粉碎及形成小型、不規則的碎片。所以，它可能在科普描繪完後就被粉碎了，所以科普的插圖就只有一個視圖，而不是一般的多個視圖。

由於易碎雙腔龍化石的特殊尺寸及神秘失蹤，科普的原始描述就引來了懷疑，有些人更指出科普可能是在量度上出現了排版印刷之誤。但是卡彭特指出科普的文章充滿根據，也顯示他是一位出色的古生物學家。而發現化石的時間正好是化石戰爭，當時科普的競敵奧塞內爾·查利斯·馬什（O.C. Marsh）卻從沒有對易碎雙腔龍提出懷疑。而馬什亦曾僱用偵探監視科普的發現，可能對易碎雙腔龍骨頭的巨大有了確定。而奧斯本、C.C. Mook、 John S. McIntosh等不同的學者亦都接受科普的資料。
阿穆爾龍屬
Section: 化石發現

阿穆爾龍的正模標本只包含一個上頜骨及一個齒骨，兩者都是同一個體的左邊。骨床中還發現頭顱骨的其他部份及骨骼，都是屬於其他的個體。這些化石亦被描述，使得阿穆爾龍成為俄羅斯恐龍中，研究最為完整的。

阿穆爾龍的特徵是其頭顱骨有很多的獨有衍徵，或是獨特的特徵，例如在正面或側面呈S型的尺骨。其他已知的賴氏龍亞科的頭顱骨頂都有著空冠，雖然不清楚阿穆爾龍有否這個構造，但頭顱骨的結構似乎是支撐著一個類似的構造，所以可以估計阿穆爾龍也有著冠狀物。在2006年，阿穆爾龍的大部分特徵都被研究過，當時有一個分支系統學分析，將牠分類為基礎賴氏龍亞科恐龍，比較青島龍及牙克煞龍更為衍化。

所有阿穆爾龍的化石都是從單一的骨床發現，位於1984年在俄羅斯遠東地區阿穆爾州的布拉戈維申斯克（海蘭泡）市郊。這些化石是從Udurchukan地層中被發現，這是俄羅斯遠東及中國東北的察尕沿組的最古老地層。這個地層估計是屬於上白堊紀的麥斯特里希特階末期，距今約6550萬年前。沉積物是形成自一條河流的氾濫平原，該河流將化石運送了一段短距離，因此化石隨意沉積及脫落，但骨骼完好保存在骨床中，包括易碎的頭顱骨。只有一少部份的骨床被發掘，而90%的化石是屬於賴氏龍亞科，如阿穆爾龍（但多是幼龍），而其他化石是屬於其他物種，例如鴨嘴龍科的克貝洛斯龍。獸腳亞目的牙齒亦很豐富，在骨頭上有很多由獵食動物或食腐動物的牙齒痕跡。
鸭龙
Section: 分類

長頭鴨龍（"A. longiceps"）：原為糙齒龍。現為長頭大鴨龍（Anatotitan longiceps），狀態為疑名。

薩斯喀徹溫鴨龍（"A. saskatchewanensis"）：原為強龍，現為薩斯喀徹溫埃德蒙頓龍（E. saskatchewanensis）。

"A. annectens"：模式種，原為破碎龍。現為埃德蒙頓龍的一種（E. annectens）。

科氏鴨龍（"A. copei"）：現為科氏大鴨龍（Anatotitan copei）。

埃德蒙頓鴨龍（"A. edmontonensis"）：現為埃德蒙頓龍的一種（E. annectens）。
近蜥龍屬
Section: 分類

在1911年，羅伯特·布魯姆（Robert Broom）將於南非發現的骨頭稱為南非兀龍（Gyposaurus capensis），但彼得·加爾東（Peter Galton）則於1976年將之分類在近蜥龍屬中，改為南非近蜥龍（A. capensis）。這個種亦再次被分類，而可能是大椎龍的幼龍。中國兀龍亦被分類在近蜥龍屬中，但卻似乎是另一種動物。其他標本亦有待分類。

近蜥龍的模式種是波里齊拉斯近蜥龍（A. polyzelus）。馬什的大近蜥龍（A. major）被獨立為砂龍屬，也常被認為是近蜥龍的有效種；但他命名的A. colurus，曾被建立為新屬Yaleosaurus，已被普遍認為是波里齊拉斯近蜥龍的雌性；而他於1892年命名的A. solus已被認為跟砂龍是同種動物。但是，砂龍亦可能是波里齊拉斯近蜥龍的異名。
近蜥龍屬
Section: 描述

近蜥龍既可以四足也可以兩足行走，前肢有著多種用途。前掌可以向內彎曲用來抓食物。牠的第一指可做出與其他手指相對應的動作，類似拇指。後掌有五趾，可以平放在地上，在腳跟上較強壯。這些非特化的設計在早期恐龍中常常可見。

另一方面，一些古生物學家認為近蜥龍也可能以肉類為食，原因是牠是介乎於這兩個完全不同類型的恐龍之間。牙齒是鈍的但有像銼的邊緣，可見主要是吃植物，及頜部的鉸關節亦不適合撕裂肉類。但是，近蜥龍的拇指是一大爪，及牠的大眼睛並非完全在側面（一般獵物物種的眼睛都是在側面的），所以仍有爭議牠是否肉食性。
崇高龍屬

崇高龍屬（學名：Angaturama）是獸腳亞目棘龍科下的一個屬，生活於下白堊紀的巴西。牠的模式標本是於巴西東北部的桑塔納組中的石灰岩被發現，是一個不完整的頭顱骨前段。模式種利瑪氏崇高龍（A. limai）是由亞歷山大·克爾納（Alexander Kellner）及坎普斯（Diogenes de A. Campos）於1996年2月所描述、命名的。屬名是以巴西原住民圖皮族的守護神「Angaturama」來命名；種名則是紀念古生物學家Murilo R. de Lima，他在1991年告知凱爾勒這個新的化石。

研究人員重建出顱骨的其餘60%部分。崇高龍的特徵是口鼻部相當狹窄，及前上頜骨前端上的矢狀冠飾。魚類可能是牠的大部份食物來源。過去曾在一副翼龍類化石，發現嵌入的崇高龍牙齒，顯示牠們也可能以翼龍類為食。

崇高龍原先被認為是巴西最先發現的恐龍頭顱骨。但是，由於當描述崇高龍的文章準備發行時，另一個棘龍亞科的頭顱骨亦被發表，稱為激龍。很多古生物學家懷疑崇高龍與激龍是同一恐龍，若是如此，激龍的名字將具有優先權。
甲龍屬
Section: 古生物學

與大部份現代的陸地動物相比，完全成長的甲龍仍是非常大型的動物。已知最大型的頭顱骨有64.5公分長、74.5公分寬。一些科學家估計其身長約為8到9公尺。另一個針對甲龍的重建，提出一個較小的體型估計值，約6.25公尺長、1.5公尺寬、及1.7公尺高。甲龍的重量估計超過6,000公斤。牠的體型扁平而寬。甲龍是四足行走，後肢較前肢為長。雖然科學家對牠腳掌的形狀仍不清楚，但參考其他甲龍科恐龍，可能會是有五趾。頭顱骨扁平呈三角形，寬度大於長度。甲龍是草食性動物，有著樹葉形狀的小型牙齒，適合切碎植物。與其他甲龍類相比，甲龍的牙齒/體型比例相當小。甲龍並不像同期的角龍科及鴨嘴龍科恐龍有著磨碎用牙齒，可見牠甚少咀嚼食物。頭顱骨及身體其他部份的骨頭是癒合的，以加強其力量。

甲龍最明顯的特徵是牠的裝甲，包含了堅實的結節及甲板，嵌入在皮膚上。在鱷魚、犰狳及一些蜥蜴上亦可以發現類似的裝甲。裝甲之上覆蓋著堅硬的角質。這些皮內成骨（Osteoderms）是按照大小來排列，從寬而平的甲板到小而圓的結節。甲板在牠的頸部、背部及臀部以橫列整齊排列，而小型的結節則保護大型甲板之間的空隙。較小的甲板則在四肢及尾巴。與較為古代的包頭龍比較，甲龍的甲板在質地上較為平滑，並沒有像同時代的結節龍科埃德蒙頓甲龍般有稜脊。在尾巴的兩側伸出一列扁平及呈三角形的尖刺。堅硬及圓形的鱗片保護頭顱骨的頂部，而四隻大型的角則在後方向外伸出。
南極龍屬
Section: 物種

南極龍的模式種是威施曼氏南極龍（A. wichmannianus），在1929年由休尼命名，種名是為紀念其化石的發現者地質學家R. Wichmann。這個種包含了大量的骨頭，現時被認為來自於阿根廷里奥内格罗省的Anacleto地層，年代是白堊紀坎帕階，距今約8300萬到8000萬年前。當中有幾個破碎頭顱骨，包括一個腦殼及一個下頜。其他骨頭有頸椎及尾椎、肋骨及多塊四肢骨頭。一條股骨約為1.85公尺高，推斷其體重達34公噸。

歷年來有幾個種曾被分類在南極龍屬下，包括有模式種威施曼氏南極龍（A. wichmannianus）、巨大南極龍（A. giganteus）、北方南極龍（A. septentrionalis）、查可薩提南極龍（"A." jaxartensis）、及巴西南極龍（A. brasiliensis），但大都是錯誤分類在此屬中的。
南極龍屬

模式種是威施曼氏南極龍（A. wichmannianus），是由休尼（Friedrich von Huene）在1929年命名，身長18公尺，他在同一年命名了第二個種巨大南極龍（A. giganteus），體型非常巨大。之後另有三個種被命名，近年的研究指出牠們都不屬於南極龍。南極龍的肩膀可能高達5公尺。

南極龍（學名：Antarctosaurus，发音/ænˌtɑːrktoʊˈsɔːrəs/，意为“南方的蜥蜴”）是岩盔龙类下的一個屬，生活於白堊紀晚期的南美洲。牠是一類大型的四足植食性恐龍，有著長頸及長尾巴，有可能是有鱗甲的。由於南極龍的化石並沒有一個完整的骨骼，而蜥腳下目的尾巴大小差異十分大，牠的大小因而很難去推斷。
雷前龍屬
Section: 化石

雷前龍有幾種特徵使牠較接近蜥腳下目，但仍然保有原始特徵。不像其他的小型祖先，雷前龍主要以四足方式移動。與其他早期生物相比，雷前龍的前肢與後肢比例更長，而手腕骨亦較寬、厚，可以支撐重量。拇指是靈活的，能做出相對於其他指的動作，因此能與手掌抓東西。在更為進化的蜥腳下目恐龍，手腕骨都是大而厚的，手掌只能朝下，用以支撐身體，而不能抓取東西。

1981年，基欽在南非自由邦省發現雷前龍的正模標本（編號BP/1/4952），這批化石被存放於南非金山大學普萊斯研究所（Bernard Price Institute，現已改為演化研究所），並被標名為優肢龍。但耶茨後來辨認出牠們是另一種未被描述的恐龍，並於幾年後發表研究。正模標本包含了幾塊脊椎，以及很多前後肢的骨頭，這些化石被認為來自於同一個體。另外，有五塊較小型恐龍的四肢骨頭，被認為可能是屬於雷前龍。
阿拉贡龙属

牠有著長頸、長而強壯的尾巴、小型頭部及巨大的身軀。整體上與圓頂龍相似。牠的化石發現於西班牙，只有部份的骨骼。牠是由Sanz、Buscalioni、Casanovi及Santafe於1987年命名的。模式種是「A. ischiaticus」。如同圓頂龍，阿拉贡龍可能擁有短、結實的頭顱骨。牙齒大而寬，可能用來切割高大針葉樹的樹枝與樹葉。前肢較短於後肢，尾巴長且充滿肌肉。

阿拉贡龍屬（學名：Aragosaurus，意为“阿拉贡的蜥蜴”）或譯阿拉果龍，是蜥腳下目大鼻龍類的一個屬，生活於白堊紀的西班牙阿拉貢自治區。

阿拉贡龍是巨大、四足的植食性恐龍，生活於豪特裡維階至巴列姆階，約1億3000-1億2000萬年前。牠的身長約有18米長，體重約28000公斤。
鹹海龍屬
Section: 古生物學

波斯妥貝組沉積層主要由黏土和砂岩構成，並呈現當時為氾濫平原至河口灣的環境，屬於熱帶或副熱帶氣候。這些生物群落位於當時的亞洲大陸西海岸、古土爾介海邊緣，後者與特提斯洋及北冰洋接壤。由於來自大陸上升氣流引起的強風條件，在這片沿岸沖積平原以西的淺海是個生物豐沛的產地。強風也是造成桑托階至早坎潘階當地氣候明顯乾旱的原因，使被子植物群落產生變化，大型闊葉型植物顯得稀少罕見，而小型窄葉型的榆科佔據主導地位。被子植物佔整個植物群落的75％，其餘則是松柏門、罕見的銀杏及蘇鐵。

鹹海龍生存於近緣物種似鴨龍之前2000萬年。後者生活在伊比利－阿摩里卡群島，是白堊紀晚期歐洲群島最西側的島嶼。因為在伊比利－阿摩里卡群島晚坎潘階－早馬斯垂克階盛產化石的地方都還沒發現過賴氏龍亞科，推測鹹海龍的後裔應該在更晚的時間才抵達這裡，估計是早馬斯垂克階之末或晚馬斯垂克階。然而，後來西班牙發現數種賴氏龍亞科遺骸，顯示牠們在早馬斯垂克階已達到最高多樣性，從而反駁了前面的理論。這段物種遷徙可能經歷了幾個過程，首先為西亞大陸和東歐群島間暫時性的陸地連接，再來是不同歐洲諸島到伊比利－阿摩里卡群島之間移動。似鴨龍在當時當地是相當原始的物種，暗示了伊比利－阿摩里卡群島可能是鹹海龍族的最後倖存地。
古角龍屬
Section: 發現及物種

古角龍的正模標本（編號IVPP V11114）是一個部份完整的身體骨骼，包含頭顱骨、尾椎、骨盆、以及大部分的後腳掌。副模標本（編號IVPP V11115）是一個不完整的身體骨骼，包含保存相當好的尾椎、部份後肢、一個完全保存的腳部，體型比正模標本略小。

古角龍的化石發現於中國甘肅省馬鬃山地區公婆泉盆地的新民堡組。模式種是大島氏古角龍（A. oshimai），是由董枝明及東洋一在1997年敘述、命名。第二個物種是漁井子古角龍 ( A. yujingziensis )，是由尤海魯等人在2010年命名。古角龍是該地區第一個發現的基礎新角龍類。
原鳥形龍屬
Section: 分類

在1993年，Elzanowski等人提出原鳥形龍是最接近近鳥類的恐龍，主要依據一些類似鳥類的特徵，包含：前上頜骨及上頜骨之間有著交錯的縫合處、齶骨的凸起寬廣、具有氣竇、缺少齒間板、以及牙齒缺乏鋸齒邊緣。根據近年來的新化石，上述特徵常見於傷齒龍科及馳龍科的成年與幼年個體。Elzanowski等人提出原鳥形龍是傷齒龍科、棘龍科、里斯本鱷的近親，這些物種與鳥類構成一個演化支，而鳥類是起源於更原始的演化位置。之後的其他研究，並不支持傷齒龍科、棘龍科是近親，而里斯本鱷其實是種鱷形超目動物。

某些科學家認為，原鳥形龍的幼年標本可能屬於其他的蒙古傷齒龍科恐龍，例如蜥鳥龍或拜倫龍。在2009年，馬克·諾瑞爾（Mark Norell）等人研究一個拜倫龍的幼年顱骨，發現幼年、胚胎時期的獸腳類恐龍就具有許多成年個體的特徵，並發現原鳥形龍與拜倫龍的標本沒有關聯，兩者是獨立的屬。諾瑞爾等人也發現，原鳥形龍不是近鳥類的最近親，而確實屬於傷齒龍科。
原鳥形龍屬
Section: 敘述

正模標本（編號ZPAL MgD-II/29）被發現於牙道黑達組（Djadokhta Formation），這個河道砂岩地層的地質年代為上白堊紀的晚坎潘階。正模標本是個破碎頭顱骨與下頜，包含上頜骨、部分顴骨、齒骨、以及齶骨。

原鳥形龍的正模標本非常小，破碎頭顱骨的長度為2.7公分，完整頭顱骨的長度約為5公分，完整身常被估計約為50到60公分，是最小型的恐龍之一。由於這個化石是個幼年個體，成年個體可成長到更大體型，但目前不知成年個體的身長。
古似鳥龍屬
Section: 古生態學

古似鳥龍遺骸發現於二連組，年代可追溯至白堊紀晚期森諾曼階，約9600萬年前。地層所呈現的環境是充滿辮狀河流曲流、與海洋接壤的氾濫平原，並如古土壤發展所示支持著廣泛的植被以及大量的植食性恐龍（如鴨嘴龍科）。

如同其他似鳥龍類，古似鳥龍可能是雜食性動物，具有角質嘴喙，從小哺乳類、植物、水果、蛋、到甚至是其他恐龍幼體都吃。

與古似鳥龍共棲的恐龍包括：其他獸腳類如暴龍超科的獨龍、鐮刀龍科的二連龍和內蒙古龍、偷蛋龍科的巨盜龍；植食性恐龍以鴨嘴龍類的巴克龍和計氏龍、蜥腳類的蘇尼特龍為代表。
北極龍屬

北極龍屬（學名：Arctosaurus）是種已滅絕爬行動物，生活於三疊纪晚期的加拿大。北極龍的化石只有一節頸椎，由於發現此化石的地方是在加拿大努那福特的Cameron島，位於北極圈之內，所以其屬名的意思為「北極蜥蜴」。

北極龍最初的分類未定，曾被歸類於蜥腳形亞目、獸腳亞目。近年的研究發現，北極龍與獸腳亞目的相似處，可在其他三疊紀晚期的爬行動物上找到，最多只能確定北極龍屬於主龍形類。其他的研究人員則提出北極龍屬於三稜龍目。
阿肯色龙
Section: 懷疑論

不過，就阿肯色龍的發現及存在，仍然存有一些疑點：

骨骼發現者J. B. Friday的太太指出化石是從鬆散的土壤中被發現，而化石的模型上亦明顯的有一些雕琢的痕跡。有人認為這些痕跡可能是製造模型的James H. Quinn博士為演說加上的。

阿肯色龍於1972年被發現，但要到2003年才有正式的科學文獻討論。而其屬名只有州立大學、州立博物館及州立地質學會引用，其他的學者卻從沒有在研究中引述此名。雖然這個名字沒有被其他學者引述，其化石被確認是個有效的標本。James Kirkland曾認為這些化石屬於內德科爾伯特龍。
阿肯色龙
Section: 發現歷史

Quinn博士與阿肯色地質委員會的Benjamin Clardy前往發現這些化石的農場，希望能發現更多的化石。發現的地點是一個建築公路的工地，而該化石是來自於下白堊紀的礦床。不幸的是，所有科學家都只能發現一根趾骨。他們猜測那些化石可能是當被埋入地下時已被分散，或是在建築公路期間被破壞。綜合所有發現得出的是三根中骨、三根趾骨、三隻趾爪及兩節脊椎。

J. B. Friday在他的土地搜尋他的一隻失蹤牛時，發現那些化石。他把這些化石送給了阿肯色大學。而James H. Quinn博士將這些化石帶到林肯市的古脊椎動物學會議上。其他來自美國及歐洲的專家檢驗這些化石。他們宣布這些化石是似鳥龍的化石，且是已知最古老的似鳥龍化石。
阿特拉斯科普柯龍屬

模式種是洛氏阿特拉斯科普柯龍（A. loadsi），是在1989年由帕特·里奇（Pat Vickers-Rich）與托馬斯·里奇（Tom Rich）夫婦進行敘述、命名。屬名是以提供器材尋找化石的阿特拉斯·科普柯公司來命名；種名是以當時阿特拉斯科普柯公司負責協助挖掘的經理William Loads來命名的。

正模標本（編號NMV P166409）是在1984年發現於維多利亞州的恐龍灣，屬於Eumeralla組地層，地質年代屬於阿普第階至阿爾布階，挖掘過程由阿特拉斯科普柯工業集團（Atlas Copco）提供器材協助挖掘。總共發掘了85件化石骨骼碎片。所發現的化石是大部份不完整的骨骼。正模標本只有一塊部分上頜骨及牙齒。由於此次發現，開始恐龍灣地區的化石挖掘活動，而阿特拉斯科普柯與其他公司繼續展開挖掘，十年間共挖掘了約60公尺長的隧道。
野蠻盜龍屬
Section: 描述

前颌骨较深，每块各有四颗牙齿，数目与其它驰龙科相同。前颌骨位于鼻孔下方的区域，高度大于前后长度，与恐爪龙、犹他盗龙可能还有驰龙相一致，与斑比盗龙、蜥鸟盗龙及伶盗龙相反。鼻孔下方有一细长突起，称作鼻下突。该突起夹在鼻骨与上颌骨中间，位置与其它驰龙科相同。由于吻部较深，几乎平行的鼻下突和鼻间突（后者位于鼻孔上方）所指方向更接近上方而非后方，与其它驰龙科相反。前颌骨侧面界定鼻孔前缘的浅凹，处于鼻下突和鼻间突之间，相比之下，伶盗龙的凹陷则延伸至更前方。

野蛮盗龙是种较小的驰龙科，体型与伶盗龙相仿，估计长约1.8—2米（5.9—6.6英尺）、重15（33磅）。作为一种驰龙科，其双臂尺寸巨大，修长尾部的椎体被一束骨棒（由分叉的前关节突等构成）所包裹，强壮可伸缩的第二趾长着硕大的镰刀爪。其它驰龙科，如振元龙的化石表明，该类群即使是体型较大的成员也具备正羽，且双臂生有巨大的翅膀、尾部长有修长的羽毛。野蛮盗龙虽无自衍征可供鉴定，但有一个迄今未在任何近亲身上发现过的独特特征组合。野蛮盗龙与同时期的近亲，如斑比盗龙、蜥鸟盗龙和伶盗龙的主要区别，在于面部更厚、上颌齿比大多数驰龙科都更加强烈地后倾，且尺寸近乎一致。
野蠻盜龍屬
Section: 古生态学

上述归入野蛮盗龙的牙齿，表明其曾与阿尔伯塔龙、亚冠龙、伤齿龙科、似鸟龙科可能还有其它驰龙科在托尔曼段直接共存。托尔曼段的小型恐龙也很多，除已在马贼段发现过的各种小型兽脚类外，还有纤角龙科的蒙大拿角龙、厚头龙科的圆头龙、奇异龙科的帕克氏龙及阿尔瓦雷斯龙科的阿尔伯塔爪龙。上述物种虽未在更古老的层位中发现过，但不一定表明这些分类单元在当时不存在，也可能只是因为小型动物的遗体难以保存（埋藏偏差）。

莫林段（Norrin Member）、托尔曼段等较浅层位发现的牙齿，表明野蛮盗龙在年代更晚的“高棘亚冠龙—奥氏栉龙生物带”亦有分布。该生物带以存在鸭嘴龙科的栉龙和亚冠龙及众多未定属的鸭嘴龙类遗骸为典型特征，时间从距今7150万年前延续至6960万年前，紧随帝王埃德蒙顿龙-加拿大厚鼻龙生物带之后。马贼段常见的埃德蒙顿龙、厚鼻龙及埃德蒙顿甲龙，到了该生物带貌似完全消失，但当时在拉腊米迪亚古陆的其它地区仍有分布。角龙科的准角龙和无鼻角龙，其身影遍及整个莫林段乃至时间更晚的托尔曼段早期层位。甲龙科的无齿甲龙及大型掠食者阿尔伯塔龙亦如此。
野蠻盜龍屬

野蛮盗龙属（学名：Atrociraptor）是驰龙科恐龙的一个属，生存于晚白垩世的加拿大阿尔伯塔省。正模标本是一个不完整的颅骨，包含前颌骨、上颌骨、齿骨、牙齿及其它颅骨碎片，由业余化石猎人韦恩·马歇尔于1995年在马蹄谷组发现，出土地点东距加拿大皇家蒂勒尔博物馆约5（3.1英里）。同一地层发现的某些孤立牙齿，亦被认为属于野蛮盗龙。该属迄今只有一个物种，即模式种马氏野蛮盗龙（Atrociraptor marshalli），由古生物学家菲利普·柯里和大卫·瓦里基诺于2004年命名。属名在拉丁语中意即“野蛮的强盗”，種小名致敬马歇尔。

该属为小型驰龙科，推测长约1.8—2米（5.9—6.6英尺）、重15（33磅）。作为一种驰龙科，野蛮盗龙身覆正羽，第二趾长有硕大的镰刀爪。与同时期的近亲相比，野蛮盗龙面部更厚，上颌齿更为后倾，且尺寸近乎一致。颅骨特征亦与大多数近亲不同，如上颌孔更大，使前颌骨在鼻孔以下的区域高度大于长度。由于正模标本破碎，野蛮盗龙的归类尚无定论。最初认为其属于伶盗龙亚科，现在则认为其属于蜥鸟盗龙亚科。
後彎齒龍屬
Section: 化石

在後彎齒龍的牙齒之後，於1980年代在美國蒙大拿州發現了一個部份頭顱骨，被分類於後彎齒龍。這個長而狹窄的頭顱骨名為「Jordan theropod」，有著同樣的尖銳牙齒，長度與人類手臂差不多長。這個頭骨最初被認為是種大型馳龍科，在2004年，湯瑪斯·卡爾（Thomas Carr）、湯瑪斯·威廉森（Thomas Williamson）認為該頭骨是種暴龍科的幼年個體。

新墨西哥州發現的一個部份骨骼，被歸類於後彎齒龍。同樣在2004年，卡爾等人認為該化石可能屬於懼龍。

在2006年，蒙大拿州東部的茱蒂斯河組發現了一個幾乎完整的暴龍科骨骼，身長5到6公尺。由於前上頜骨牙齒缺乏鋸齒邊緣，以及類似「Jordan theropod」的長而低矮的頭骨，這個標本也被歸類於後彎齒龍。這個標本類似「Jordan theropod」與亞洲的未成熟暴龍亞科，顯示該標本是個懼龍或其近親的幼年體。
後彎齒龍屬
Section: 物種

分散後彎齒龍（A. explanatus）：疑名，被包括在近爪牙龍內。

大後彎齒龍（A. grandis）：疑名，等同於大恐齒龍。

恐怖後彎齒龍（A. horridus）：疑名，等同於恐怖恐齒龍。

側後彎齒龍（A. lateralis）：疑名，等同於側恐齒龍。

火焰山後彎齒龍（A. huoyanshanensis）：從鄯善龍而來，現相信是幼年的勇士特暴龍。

蘭斯後彎齒龍（A. lancensis）：包含在矮暴龍中。
奥卡龍屬

奧卡龍是種中等體型、二足行動的肉食性恐龍，測量身長7公尺、臀高2.4公尺、體重約700公斤。化石是在蜥腳類蛋巢遺跡旁發現的，推測會以牠們的蛋或幼體為食。其中頭骨呈現出受損的跡象，使一些研究人員推測，這個個體生前曾參與了打鬥，頭部遭受重擊而死亡。

奥卡龍（屬名：，意為「來自奧卡·馬韋渥地區的蜥蜴」）是一屬阿貝力龍科的獸腳亞目恐龍，生存於白堊紀晚期桑托階至坎潘階的南美洲，相當於現在阿根廷的安納克雷托組地層。體型小於近緣的食肉牛龍，但某種程度上更為衍化，例如大幅縮短的前肢、而手指幾乎完全消失。奧卡龍的化石保存了第十三節尾椎前的完整骨骼，因此對牠所知甚詳，並且是已知阿貝力龍科中最完整的物種之一。
奥卡龍屬
Section: 敘述

與食肉牛龍相比，奧卡龍短而深吻部的頭骨卻不像前者那樣短且深。在兩眼上方有一對低矮的稜脊，但沒有高到像食肉牛龍一樣形成眉角。

2010年葛瑞格利·保羅測量身長5.5公尺、體重約700公斤。2016年根據阿貝力龍科物種體長的全面分析後，身長估計增至6.1公尺及體重至少1.5噸，與蠍獵龍相當，但比肌肉龍還重。

奧卡龍短小的手臂也與其他近親相似，但因為體型較小，手部在比例上較長。骨頭缺乏骨質突起以及食肉牛龍般不尋常的比例。奧卡龍的手部也很特殊，存在四個掌骨，其中第一和第四個缺乏手指；而第二和第三個則有手指，但也非常短且沒有爪子。
祖母暴龍屬

就像其他早期暴龍，祖母暴龍的體型較小型。正模標本（編號IPFUB Gui Th 1）是一塊只有90公分的腸骨，可能屬於未成年個體。在2010年，葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）推測這標本的完整身長小於約1公尺，體重約5公斤。這塊腸骨延長而扁平，臀部關節的外側有垂直稜脊，是種典型的暴龍超科特徵。前上頜骨牙齒的橫剖面呈D狀。上頜骨、齒骨牙齒延長，前段成彎曲狀，前後側有垂直小齒狀邊緣。上頜骨、齒骨牙齒的基部橫剖面呈橢圓狀，齒冠的橫剖面較為扁平。

正模標本（編號IPFUB Gui Th 1）是一塊右腸骨，發現於阿爾科巴薩組地層，地質年代約1億5500萬年前，相當於晚侏儸紀的啟莫里階早期。一塊部分右腸骨（編號IPFUB Gui Th 2）、一塊右坐骨（編號IPFUB Gui Th 3）也被歸類於祖母暴龍。這兩塊來自於較大型個體。除此之外，Jens Zinke在1998年發現的3顆前上頜骨牙齒（編號IPFUB GUI D 89-91）、13顆上頜骨與齒骨的牙齒（編號IPFUB GUI D 174-186），目前也被歸類於祖母暴龍
擬鳥龍屬
Section: 分類

在1981年，Kurzanov建立了擬鳥龍科（Avimimidae），以包含擬鳥龍屬。於1991年，薩克·查特吉（Sankar Chatterjee）設立了擬鳥形目（Avimimiformes），並包括了擬鳥龍在內。但是大部份古生物學家都不使用這個目，因為牠們都只包含擬鳥龍屬。一個近年研究將擬鳥龍歸類於偷蛋龍科的單足龍亞科。

由於擬鳥龍的外形類似鳥類，而非當時常見的恐龍，因此一度被認為是鳥類的近親。Kurzanov當時針對擬鳥龍而提出，與始祖鳥相比，擬鳥龍更接近鳥類的直系祖先；而始祖鳥並非鳥類祖先的近親，與過去的理論不同。但是，後來的系統發生學研究多不採納Kurzanov的假說。目前的大部分理論多將擬鳥龍歸類於偷蛋龍下目，這是一群多樣化、類似鳥類的手盜龍類恐龍。
擬鳥龍屬
Section: 古生物學

前肢較短，手掌骨像鳥類一樣是癒合在一起，尺骨上有隆起物，Kurzanov解釋這是羽毛的附著點。在1987年，Kurzanov宣稱擬鳥龍的化石具有羽莖瘤；路易斯·齊亞比（Luis Chiappe）則宣稱在尺骨發現類似的腫塊，功能不明。Kurzanov認為這些羽莖瘤是羽毛的附著處，因此擬鳥龍可以初步的飛行。科學家目前普遍認為擬鳥龍具有羽毛，但不認為牠們能夠飛行。

擬鳥龍的枕骨大孔（Foramen Magnum）相當大，枕骨大孔是頭骨上的洞，連接腦部與脊髓。枕骨髁（occipital condyle）小，顯示頭部的重量輕。頸部修長，頸椎較其他偷蛋龍下目更長。不像偷蛋龍科及近頜龍科，背椎沒有開口容納氣囊，可見擬鳥龍是較原始的動物。
擬鳥龍屬
Section: 發現與物種

擬鳥龍的化石是由苏联挖掘團隊在蒙古發現，並於1981年由古生物學家Sergi Kurzanov命名。在過去，擬鳥龍的出土地點被認為屬於德加多克塔組（Djadochta Formation）。在2006年，另一個擬鳥龍標本被發現；而研究人員推測Kurzanov可能搞錯擬鳥龍的化石出土地點，應該是來自於更年輕的耐梅蓋特層。

模式種是奇特擬鳥龍（A. portentosus）。由於發現化石時，缺乏尾巴部分，Kurzanov當時認為擬鳥龍沒有尾巴。後來的其他擬鳥龍化石則具有尾椎，確定尾巴的存在。

在1996年，第二個擬鳥龍的化石被發現，是個接近完整的標本；後在2000年，這個化石經過正式的研究敘述。此外，該地區發現了許多小型獸腳類的足跡化石，被認為是擬鳥龍留下的。在2001年，一些零散化石被歸類於擬鳥龍屬，但不屬於奇特擬鳥龍，可能是另一個種，被標名為Avimimus sp.。
爱珍多龙属

模式種是拉魯斯氏愛珍多龍（A. laaroussi），是由J. M. Dutuit於1972年命名的，化石只有頜部骨頭、牙齒，具有葉狀牙齒、適合撕咬的鋸齒邊緣，類似某些植食性恐龍。在2010年，第二個種被命名，馬達加斯加愛珍多龍（A. madagaskarensis），化石是更完整的身體骨骼，其特徵顯示牠們是主龍形下綱的原始物種。

愛珍多龍属（學名：Azendohsaurus）是主龍形下綱的一屬，是種植食性動物，生活於中三疊紀的摩洛哥。牠只有一個部份的頜部碎片及一些牙齒，原本被認為是屬於原蜥腳下目或鳥臀目恐龍。新的研究顯示牠並非一種恐龍，屬於主龍形下綱（但不屬於主龍形類），獨自演化出類似植食性恐龍的特徵。根據在馬達加斯加發現的新化石，顯示愛珍多龍並非恐龍，而是主龍形下綱的原始物種，不屬於主龍形類。愛珍多龍獨自演化出許多類似植食性恐龍的特徵。
巴克龍屬
Section: 敘述

巴克龍最初被敘述成頭頂沒有冠狀物，是很典型的禽龍類特徵，不類似賴氏龍亞科。但後來的研究顯示，巴克龍的化石中，有疑似頭冠底部的碎片。

在2003年，一個短冠龍化石發現了血管瘤、成纖維性纖維瘤、轉移癌、成骨細胞瘤等腫瘤。B.M. Rothschild等人使用電腦斷層掃描與螢光鏡成影，檢驗多種恐龍的脊椎。鴨嘴龍類中共有：埃德蒙頓龍、計氏龍、巴克龍、短冠龍接受檢驗。在超過一萬個化石中，只有短冠龍與其近親發現了腫瘤。腫瘤的成因可能是環境因素或遺傳規律。

就像其他的鴨嘴龍超科一樣，巴克龍可以用二足或四足方式行走，但在脊椎有不尋常的大尖刺突出。巴克龍的身長約4-6米長，在四足站立時有2米高，體重1,000到1,500公斤，股骨長80厘米。

巴克龍是賴氏龍的早期近親，具有許多禽龍類的特徵，包含：每列三顆牙齒的齒系、小型的上頜骨牙齒、及在鴨嘴龍類來說不尋常的巨大體形。巴克龍同時具有鴨嘴龍亞科、賴氏龍亞科的特徵，可能是禽龍類演化至鴨嘴龍類的過渡物種。
巴克龍屬
Section: 發現

姜氏巴克龍的6個部份骨骼在中國及蒙古的戈壁沙漠被發現。這些化石來自於不同年齡，從幼年個體到成年個體。巴克龍的化石包含四肢、骨盆、大部分頭骨，目前還沒有發現完整的骨骼，但在早期鴨嘴龍類中，是受研究較多的一種。

在1933年，查爾斯·懷特尼·吉爾摩爾（Charles W. Gilmore）將這些化石敘述、命名。屬名是由古希臘文的棍棒（baktron）與蜥蜴（sauros）構成，意指形狀類似棍棒的大型背部神經棘。
弱角龍屬
Section: 研究史

1993年日本蒙古挖掘團隊從西戈約特組賀明察夫採集了關節連接並幾乎完整的MPC-D 100/535標本。2010至2011年間檢驗該標本來分析關節處由無脊椎清除者留下的隧形孔洞。截至2019年，MPC-D 100/535大部分依然有待描述。2019年金等人描述了2007年同樣在賀明察夫出土的部分保存良好的成體弱角龍骨骼KID 196標本，指出其與原角龍標本並無顯著差異。

目前知道的弱角龍標本有五個完整及二十個部分頭骨，其中涵蓋了各種年齡層，最長的頭骨長17公分，最小只有4.7公分，因此提供了詳細的發育資訊。小型年輕頭骨尺寸與高爾夫球大致相當。至於顱後骨骼僅有零碎發現。一隻幼體遺骸起初暫名為柯氏原角龍（Protoceratops kozlowskii），後於1990年庫札諾夫更名為柯氏雛角龍（Breviceratops kozlowskii）。2000年保羅·塞里諾認為弱角龍即是雛角龍成熟後的模樣。
巴哈利亞龍屬

巴哈利亞龍屬（屬名：）是獸腳亞目恐龍的一屬，是種巨大的肉食性恐龍，化石發現於北非埃及的拜哈里耶組（Bahariya Formation）與卡瑪卡瑪地層（Kem Kem Beds），地質年代為白堊紀晚期的森諾曼階，約9500萬年前。巴哈利亞龍是種大型獸腳類恐龍，體型接近暴龍、鯊齒龍。巴哈利亞龍是以非洲的巴哈利亞綠洲來命名。

模式種是碩大巴哈利亞龍（B. ingens），是由恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）於1934年所描述、命名，但這個模式標本卻於第二次世界大戰中被毀。巴哈利亞龍的實際分類並不明確，曾被分類在不同的獸腳亞目中，包括鯊齒龍科及暴龍超科。近年有研究人員提出巴哈利亞龍屬於西北阿根廷龍科，如果屬實，巴哈利亞龍將是體型最大的角鼻龍下目恐龍。
斑比盜龍屬
Section: 描述

德州拉馬爾州立學院的菲力·森特（Phil Senter），指出斑比盜龍的第一、第三指爪可能可做出相對應的動作，意為可抓取物體，而前肢有高活動範圍，手掌可以達至牠的嘴。可見斑比盜龍是有能力抓著食物，並以前肢把食物放在口中，就像現今的一些小型哺乳動物。

斑比盜龍的腦部比現今鳥類較小。因為牠的小腦較大，牠比其他馳龍科更靈活及高智慧。大衛·伯納姆提出假說，認為斑比盜龍是棲於樹上的。在樹上的生活，在演化上要求更大的腦部。而另一個假說認為牠們的腦部是為捕獵較靈活的獵物，例如蜥蜴及哺乳動物。以斑比盜龍的體型來說，有著較大的腦部，兩者的比例是已知恐龍中最大的，但這可能與牠們的幼年年齡有關，因為幼年個體通常具有較大的腦部/身體比例。
斑比盜龍屬
Section: 發現歷史

正模標本（編號AMNH FR 30554）發現於雙麥迪遜組的上層，地質年代相當於坎潘階晚期。這個標本目前存放於紐約的美國自然歷史博物館。正模標本是一個關節仍連結、大型的幾乎完整身體骨骼與頭顱骨，缺乏尾巴末端，是一個幼年個體。該化石的右側有損害的痕跡，大部分骨頭的保存狀態良好、沒有被擠壓變形。在2000年另外發現副模標本（編號FIP 002-136），包含34個骨頭，來自於至少兩個個體，也發現於正模標本的附近。在2004年，另外發現一個上頜化石（編號MOR 553S-7-30-91-274），也被編入於斑比盜龍。

這個化石最初被認為是蜥鳥盜龍的幼年個體。之後在1997年，其他古生物學家將這個化石歸類於伶盜龍的未命名種（Velociraptor sp.）。在2000年，大衛·伯納姆（David Burnham）等人將這個化石建立為新屬，模式種是費堡氏斑比盜龍（B. feinbergi）。屬名是以迪士尼電影中的小鹿斑比為名，意指牠們的小型體型與幼年年齡；種名則是以捐贈出標本的費堡家族為名。同年，喬治·奧利舍夫斯基（George Olshevsky）提出其種名應改為複數型的feinbergorum，一度有部分研究人員使用這個名稱，但其實是不符合國際動物命名法規。
重龍屬
Section: 分類系統

梁龍科的另一亞科是迷惑龍亞科，包含迷惑龍、超龍。年代較早的春雷龍，有時會被歸類於迷惑龍亞科，或者是梁龍超科的基礎物種。在梁龍超科中，叉龍科、雷巴齊斯龍科分佈於南方的南美洲、非洲，而梁龍科則分布於北美洲、非洲、歐洲。

目前有相當多的梁龍科分類系統研究。長期以來，重龍被認為是梁龍的最近親。地震龍是另一個著名的梁龍亞科恐龍，但目前被歸類於梁龍屬的第四個種，D. hayi。拖尼龍、南方梁龍的化石發現於坦尚尼亞的敦達古魯組（Tendaguru Formation），也被歸類於梁龍亞科
。根據延長的頸椎與其形狀，拖尼龍被認為是重龍的近親之一。
重龍屬
Section: 發現及物種

重龍是分布最廣泛的梁龍超科恐龍之一。在19世紀的骨頭大戰期間，南達科他州的E. R. Ellerman發現了一些化石，之後由耶魯大學的奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）及約翰·貝爾·海徹爾（John Bell Hatcher）所挖掘，並由馬什於1890年命名。模式種是緩步重龍（Barosaurus lentus，或譯大齋重龍），屬名由古希臘文的 / barys「重的」與  / sauros「蜥蜴」組成，即「重的蜥蜴」，種名則在拉丁文中意為「慢」。模式標本（編號YPM 429）只有六節尾椎。其餘化石仍留在該地層，直到1898年由馬什交由助手George Wieland所挖掘。這次總共挖掘出脊椎、肋骨、以及四肢化石。在同年，馬什將重龍屬歸類於梁龍科。在1899年，馬什死前的一個月，他將兩個新發現的掌骨命名為B. affinis。此種目前被認為是緩步重龍的次異名。

在20世紀初期，賓州匹茲堡的卡內基自然歷史博物館派遣Earl Douglas，到美國猶他州的卡內基挖石場（在1915年改為恐龍國家紀念公園）進行挖掘工作。在1912年，首先挖出四節頸椎（編號CM 1198），每節各約1公尺長，發現於一個梁龍化石附近。在1918年，Earl Douglas再度發現一個部份骨骼（編號CM 11984）。在1919年，重龍的模式標本完成化石清理過程，並交由理查·史旺·納爾（Richard Swann Lull）進行完整的研究敘述。藉由納爾的完整研究，卡內基博物館的館長William Jacob Holland發現這四節頸椎不屬於梁龍，並且將這四節頸椎、一個部份骨骼都歸類於緩步重龍。但是，該部份骨骼仍保留在該地層，直到1980年代才被完整研究。
重爪龍屬
Section: 敘述

雖然重爪龍的頸部起初被認為缺乏獸腳類典型的S型曲線，實際上頸部看起來確實有呈現S形，雖然還是比其他獸腳類要直得多。頸椎向頭部逐漸變細、由前到後逐漸變長。其關節突平坦（連接頸椎的突起），而上骺（頸部肌肉附著的突起）發育良好。樞椎（第二頸椎）與頭骨相比較小，並有發育良好的下椎弓突（hyposphene）。頸椎神經弓並非全部與椎體癒合，那邊的神經棘低矮而纖細。頸肋短，類似鱷魚，可能某種程度上彼此重疊。背部脊椎椎體尺寸相近。如同其他獸腳類，重爪龍的骨骼呈現氣腔化，藉由神經弓和椎體（主要靠近橫突）側凹的開孔。背部神經棘從前到後由短而實變成高而寬。背部神經棘纖細、中等程度地加長，代表沿背部中央可能有道背脊或隆起的構造（雖然與其他棘龍科相較之下，發育程度僅為初級）。重爪龍薦骨與尾部前段的脊椎兩側明顯凹入，這在棘龍科中相當獨特。

大部分與正模標本一起發現的牙齒都沒有與頭骨關節連接；上頜剩少許幾顆，而下頜只剩小的替換牙齒。牙齒呈反曲錐形狀，側面略為變平，曲率幾乎均勻。齒根非常長，朝末端傾斜。齒突（銳利的前後緣）前側和後側均有細密的鋸齒，延伸到整個齒冠。每毫米約有6至8個鋸齒，比其他大型獸腳類如蠻龍、暴龍還多很多。一些牙齒有褶皺，沿內側長面有6至8個稜嵴和細顆粒的琺瑯質（牙齒最外層），而其他牙齒則沒有；這些存在可能與位置或成長發育有關。每個齒列內側都有個骨質壁。與大多數其他獸腳類相比牙齒的數量非常多，每個前上頜骨有6至7顆，每個齒骨有32顆。根據緊密排列及較小的齒骨牙齒與前上頜骨對應長度的牙齒相比，上下頜牙齒數量間的差異似乎比其他獸腳類要來得更明顯。正模標本上頜末端的花座狀有13個齒槽（左6右7）顯示兩邊牙齒數量不對稱。前四顆上排牙齒較大（其中第二、三顆最大），第四、五顆逐漸變小。最大直徑為最小的兩倍。齒骨前四個齒槽（對應上頜尖端）最大，其餘尺寸平均。齒槽間有亞三角形的齒內板。
重爪龍屬
Section: 古生態學

查理格和米爾納提出了一種可能的情境來解釋沃克氏重爪龍正模標本的埋藏過程（屍體被分解及化石化的變化過程）。骨骼周圍的細顆粒沉積物，加上骨骼被發現位置分布彼此接近（頭骨和前肢位在挖掘區域的一端，而骨盆和後肢則位在另一端），代表在沉積作用當時的環境是平靜的，水流並未將屍體沖到遠處，可能因為水很淺的關係。標本死亡地點似乎與身為魚食性動物很相符合。這隻動物可能已經抓到魚並在泥濘平原上享用，之後陷入泥潭然後死亡被掩埋。由於骨骼保存完好、沒有咬痕，屍體似乎不曾被食腐動物所破壞（並推測很短時間就被沉積物掩埋）。

骨骼關節脫落可能是軟組織分解造成的。骨骼某些部分已經歷不同程度的風化作用，可能是因為水位或沉積物發生變化，使得骨骼部分暴露在外所造成。肢帶、肢骨、齒骨及肋骨都在化石化之前就破碎了，可能是掩埋時遭到大型動物踩踏的結果。尾巴的大部分似乎在化石化之前就已遺失，也許是被食腐清掉、或腐爛漂走了。骨頭方向表明屍體在背側躺下（可能稍微左傾、右側朝上），可用來解釋為何所有下頜牙齒都脫離齒槽、而有些上頜牙齒依然留在原位。葡萄牙標本ML1190的大部分骨骼受損，一些刮痕可能由小型食腐動物造成。標本關節脫落代表是在較偏陸地的環境被移動（遺失很多骨骼），但剩下的骨骼被發現時位置彼此靠近。
重爪龍屬

重爪龍屬（屬名：，發音：/ˌbæriˈɒnɪks/，意為「沉重的爪」，又名堅爪龍）為棘龍科的獸腳類恐龍，大約生存於1億3000萬至1億2500萬年前的早白堊世巴列姆階。首具化石於1983年發現於英格蘭薩里郡的威爾德黏土組，並成為模式種沃氏重爪龍（Baryonyx walkeri）的正模標本，由古生物學家亞倫·查理格和安琪拉·米爾納於1986年敘述、命名。屬名來自手部第一指非常巨大的爪子；種名紀念化石發現者：業餘化石收藏家威廉·沃克（William J. Walker）。重爪龍的正模標本是英國所發現最完整的獸腳類骨骼之一，並且一直是已知棘龍科中標本最完整的物種，牠的發現也引起了大眾媒體的關注。後續在英國其他地方以及伊比利半島發現的標本也被歸入本屬。

正模標本估計身長介於7.5至10公尺之間、體重約1.2至1.7噸，可能是個未完全成熟的個體。重爪龍擁有長、低矮而狹窄的吻部，經常被拿來與現代鱷魚相互比較。吻部尖端呈花座狀擴張至側面。其後的上頜有個凹口，與對應地區突起的下頜互相契合。鼻骨頂部有個三角形的冠。重爪龍有著大量帶細鋸齒邊緣、圓錐狀的牙齒，其中最大顆的牙齒位於前端。頸部呈S形，背部脊椎的神經棘由前向後逐漸變高。一根加長的神經棘代表延背部中線可能有駝峰或脊狀的結構。前肢強壯發達，屬名由來的第一指爪測量長約31公分。