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骨顶鸡
Section: 分類

四個亞種被確認：

F. a. atra 林奈，1758年 – 歐洲和北非至日本、印度、東南亞、菲律賓和婆羅洲。在中国大陆，分布于华北和华南等地；在台灣屬於冬候鳥，而且分佈亦不廣泛。该物种的模式产地在瑞典。

F. a. lugubris 穆勒，S，1847年 – 爪哇、巴厘島、西北新幾內亞

F. a. novaeguineae 蘭德，1940年 – 新幾內亞中部

F. a. australis 古爾德，1845年 – 澳大利亞和紐西蘭
黑水鸡
Section: 未認可亞種

Gallinula chloropus garmani （Allen, 1876），南美秘鲁至阿根廷安第斯山脉地区。

黑水鸡普通亚种（学名：）。在中国大陆，分布于华北、华南等地。该物种的模式产地在印度。。ITIS没有认准这个亚种。

Gallinula chloropus pauxilla （Bangs, 1915），中美巴拿马东部到南美秘鲁西北部。

Gallinula chloropus sandvicensis （Streets, 1877），夏威夷。
黑水鸡
Section: 狀態與種群

其他地方的紅冠水雞局部種群也開始受到威脅。英國皇家鳥類保護協會將紅冠水雞列為其保護狀況中等關注的103個物種之一，原因是其種群數量最近有所下降。英國的繁殖對數量已降至自1966年以來的最低水平，並受《野生動物和鄉村法》（1981年）的保護。

普通黑水雞是首次描述環腔科扁蟲寄生蟲 Cyclocoelum mutabile 的鳥類之一（另一種是白冠雞，Fulica atra）。這種鳥也被黑雞蚤（Dasypsyllus gallinulae）寄生。
黑水鸡
Section: 分類

紅冠水雞由瑞典博物學家卡爾·林奈於1758年在其《自然系統》第十版中正式描述。自然系統 他將其歸入骨頂屬並創造了雙名法Fulica chloropus。紅冠水雞現在是屬於法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松於1760年引入的水雞屬（Gallinula）中的五個現存物種之一。 屬名來自拉丁語，意為“小母雞”或“小雞”。具體種小名chloropus由古希臘語khlōros的χλωρός（意為“綠色”）和pous（πούς）意為“腳”組成。

紅冠水雞的英名common moorhen，該名稱mor-hen自13世紀以來一直被記錄在英語中。 此處的單詞moor是一個古老的意思，意為marsh； 該物種通常不在沼澤地出現。較舊的名稱“普通水雞（common waterhen）”更能描述這種鳥的棲地。 "watercock"並非"waterhen"的雄性，而是另一種秧雞董雞，與紅冠水雞沒有密切關係。"Water rail"通常指的是西方秧雞，同樣與紅冠水雞無關。
紫水雞屬
Section: 物种

本属包括10个现存物种，一些近代灭绝的物种或化石物种：

紫水鸡物种复合体：
（，学名：）
（，学名：）
非洲紫水鸡（学名：）
黑背紫水鸡（学名：）
澳洲紫水鸡（学名：）
菲律宾紫水鸡（学名：）

（，学名：）

（，学名：）

紫青水鸡（学名：）

（，学名：）

（，学名：）

（，学名：）

New Caledonian swamphen，Porphyrio kukwiedei

Huahine swamphen，Porphyrio mcnabi
红胸田鸡
Section: 亚种

红胸田鸡指名亚种（学名：）：分布於馬來群島。

红胸田鸡臺湾亚种（学名：）：分布于琉球群島與臺灣。

红胸田鸡印度亚种（学名：）：分布於斯里蘭卡與印度西高止山脈以西地區。部分鳥類學家將該亞種視為指名亞種的異名。

红胸田鸡西南亚种（学名：）：分布於巴基斯坦、印度東北部、中國四川與雲南、中南半島等地。

红胸田鸡普通亚种（学名：）：主要分布於日本海至南海沿海地區，包含俄羅斯濱海邊疆區、朝鮮半島、日本列島與中國東北至華南一帶（遼寧、河北、陝西、江蘇、浙江、福建、廣東、湖南、貴州、廣西、山東），有時在冬季會遷徙至東南亞。
小田鸡
Section: 分佈

牠們也是非洲和澳大拉西亞的定居繁殖鳥類。在北美洲有一個於2000年9月在阿圖島的記錄。

小秧雞至少有五個亞種：

：分布于欧洲至小亚细亚，东非和南非以及马达加斯加。

：分布于新西兰和查塔姆群岛。

小田鸡指名亚种（学名：）。分布于中亚和东亚；越冬于印度、马来亚和菲律宾。在中国大陆，分布于华南、华北等地。该物种的模式产地在西伯利亚。

牠們的繁殖棲地位於歐洲的莎草科植物區域，主要在東部和整個古北界。牠們曾經在19世紀中期之前繁殖於英國，但由於排出濕地積水，西歐的數量下降。近年來，西北歐有所回升，德國和荷蘭重新出現了這種鳥類的蹤跡，並懷疑在英國有繁殖；2012年愛爾蘭的記錄是自1850年代以來的首次。牠們在濕潤的莎草沼澤中選擇乾燥地點築巢，產下4-8枚鳥蛋。這種鳥類是遷徙性動物，冬季在東非洲和南亞過冬。
白喉斑秧鸡
Section: 亚种

蘇拉亚种（学名：）：分布於婆羅洲北部、蘇拉威西與鄰近島嶼，以及蘇拉群島。

琉球亚种（学名：）：分布於日本沖繩群島與八重山群島。

東南亚种（学名：）：分布於中國廣西及雲南、緬甸、泰國北部，以及越南中部。度冬區南抵泰國南部、蘇門答臘，以及爪哇島西部。

巴丹亚种（学名：）：分布於巴丹群島。

海南亚种（学名：）：分布於巴基斯坦西北部、印度、斯里蘭卡，以及中國廣西、海南島、香港等地。

指名亚种（学名：）：分布於菲律賓。

臺灣亚种（学名：，舊稱臺灣大秧雞）：臺灣本島不普遍留鳥，另在蘭嶼、花嶼、金門與東沙島亦有紀錄。
普通秧鸡

普通秧鸡（学名：）为秧鸡科秧鸡属的鸟类，又稱秧雞。普通秧鸡分布于孟加拉，中国，印度，日本，韩国，朝鲜，老挝，蒙古，缅甸，尼泊尔，俄罗斯远东，越南，泰国。普通秧鸡在中国东北、河北或西北一带繁殖，迁福建、广东一带越冬。

近年来研究把原普通秧鸡分为了两个物种，其中把之前的 R. aquaticus indicus 亚种，及也就是主要分布在远东和中南半岛的亚种独立为一个物种。现在中国地区把原物种R. auaticus称为西方秧鸡，把R. indicus称为普通秧鸡。
铜翅水雉
Section: 習性

這個物種主要以水生昆蟲、軟體動物、植物嫩芽或葉片為食。集中於早上時段覓食。

銅翅水雉採一雄一雌或一雌多雄制繁殖，全年皆可繁殖，但主要視當地季風季節而定，在印度、中國大陸則落在6—9月之間。:291在此期間，雄鳥會展現高度領域性並驅逐或與其他雄鳥爭鬥；而雌鳥也不例外，通常一隻雌鳥的領域會包含1—4隻雄鳥的領域，當中約60%的雌鳥會僅與一隻雄鳥的領域重疊。雄鳥會以高頻率的叫聲以吸引雌鳥交配，而雌鳥也可能藉此評估雄鳥，且多偏好與發出發出最高頻率的雄鳥交配。一份三年的觀察顯示雄鳥的領土約7,220±740平方公尺，而雌鳥的則約11,970±1,670平方公尺大。且除了驅離同類，銅翅水雉也曾被觀察到驅離了白胸翡翠、棉鳧、白腹秧雞等其他物種。

其巢成盤狀，常會築於蓮葉、百合葉或挺水植物上，是由水生植物簡單堆砌而成、結構鬆散的浮巢。:291

雌鳥每窩產卵3—6顆，每次產卵間隔約10天；卵的顏色多變，自淡黃色、褐色至深紅褐色皆有，且常帶有稀疏的黑色線斑或不規則紋路，大小在長34—40毫米、寬22—27毫米左右。:291雄鳥負責了大部分的育幼責任，會獨自孵卵約26—29天的時間，在此期間雄鳥會將跗跖及腳趾向前伸展，貼靠身體與翅膀孵卵。:283,290而後在照顧雛鳥的階段時，有時還可見雄鳥將幼鳥攜帶於身上奔跑；或遭遇危機時直接將雛鳥藏於翅膀下逃跑的行為出現。雛鳥約在10周後即可獨立生活。
蛎鹬
Section: 描述

蠣鴴是該地區最大的涉禽之一。牠身長40—45 cm（16—18英寸），喙長占8—9 cm（3—31⁄2英寸），翼展80—85 cm（31—33英寸）。 牠是一種顯眼且吵鬧的類鴴鳥，擁有黑白相間的羽毛、粉紅色的腿和一個強壯而寬闊的紅色喙，用於敲開或撬開軟體動物如貽貝，或尋找蚯蚓。 雌雄在羽毛上相似，但雌鳥的喙比雄鳥長。 儘管名字中提到牡蠣，但牡蠣並不是其主要食物來源。這種鳥類仍然名副其實，因為很少有其他涉禽能打開牡蠣。

這種蠣鴴在飛行中是無法誤認的，翅膀和尾部有白色斑塊，其他部分上部為黑色，下部為白色。幼鳥顏色較棕，有白色頸圈和顏色較暗的喙。其叫聲為典型的響亮管鳴。

喙的形狀各異；擁有寬喙尖的蠣鴴通過撬開或敲破貝殼來開啟軟體動物，而尖喙鳥則挖掘蚯蚓。這多半是由於攝食習慣導致的磨損造成的。個別鳥類專門學習某一技術，並從父母那裡學到。 牠們從西向東表現出漸變，亞種longipes具有明顯的棕色上部，鼻溝延伸到喙的一半以上。在亞種ostralegus中，鼻溝在喙的一半處終止。osculans亞種外側2-3枚初級飛羽的軸上沒有白色，外側五枚初級飛羽的外側翅羽也沒有白色。
蛎鹬
Section: 分類

「oyster catcher」這個名字由馬克·蓋茨比於1731年首次用作美洲蠣鴴的通用名，描述了牠們以牡蠣為食。 1843年，威廉·亞雷爾將這個名稱確立為首選名稱，取代了舊名sea pie。

目前認可四個亞種：

H. o. ostralegus 林奈，1758年 – 在冰島至斯堪的納維亞和南歐繁殖，冬季在西非過冬

H. o. longipes 布圖林，1910年 – 在烏克蘭和土耳其至中俄和西西伯利亞繁殖，冬季在東非過冬
环颈鸻
Section: 分佈、遷徙及棲地

東方環頸鴴具有非常廣泛的地理分佈，其棲地不僅在空間上而且在環境上都存在變化。牠們已知在多種棲地中居住和繁殖，從地面溫度達到50 °C的沙漠到苔原不等。這種物種的繁殖區域涵蓋了歐洲、亞洲和非洲。 在歐洲，族群通常分佈在西部；儘管匈牙利曾有繁殖族群，東方環頸鴴現在已不再在那裡繁殖。在非洲，族群分佈在塞內加爾的南部海岸和地中海北部海岸，以及紅海沿岸。繁殖區域繼續沿著阿拉伯半島、沙烏地阿拉伯、卡達和巴林延伸至中東。小型族群也可見於島嶼上，如維德角群島、加那利群島和亞速爾群島。它在澳大利亞是稀有的迷鳥。 一些族群不進行遷徙，例如馬約島（維德角）族群，但其他族群可進行相當距離的遷徙，例如在北非過冬的鴴鳥已知在春季遷徙至土耳其和希臘。在西歐繁殖的某些鳥類已知遷徙距離不遠，只在歐洲範圍內，但有些會遷徙，主要到達西非。

曾觀察到父母將雛鳥從食物稀少的地區轉移到食物豐富的地區，隨後雛鳥在食物豐富的地區變得更為強壯。這表明父母會有策略地移動雛鳥並改變棲地。移動雛鳥有其好處：保護雛鳥免受捕食者侵害，獲取更多食物，避免食物和空間的競爭，避免因競爭而可能發生的殺嬰，以及避免來自其他個體的領地防禦。然而，這是一種取捨，因為移動雛鳥也有其成本：移動會消耗大量能量，尤其對年幼的雛鳥來說，因此雛鳥的成長可能會因能量用於移動而非成長而受阻；在穿越開闊區域時，因飢餓或捕食而導致死亡的機會增加；而高食物區域可能已經有大量捕食者。總體而言，移動到食物更豐富的區域有助於雛鳥的成長和族群的存活，因此提高了父母的繁殖成功率，這就是為何父母會移動雛鳥。研究還發現，體型較大、較重的雌鳥更可能移動雛鳥，或許是因為它們能夠更好地保護雛鳥免受鄰近父母的威脅。
环颈鸻

环颈鸻（学名：）为鸻科弯嘴鸻属的鸟类，又名，曾被分类在鸻属。该物种的模式产地在埃及。

東方環頸鴴是一種小型涉禽 （40—44 g（1.4—1.6 oz）），屬於鴴科，主要在鹽湖、潟湖和海岸繁殖，並棲息於沙丘、沼澤、半乾旱沙漠和苔原。 雌雄鳥的羽毛顏色都較淺，具有白色的腹部、灰棕色的背部、黑色的腿和黑色的喙；然而，雄鳥還有非常深色未完全環繞的胸帶，以及頭部兩側的深色斑紋，因此東方環頸鴴被認為是性二型的物種。

東方環頸鴴的地理分佈範圍廣泛，從10º到55º的緯度都有，分佈於北非洲（如塞內加爾）的大陸和維德角群島等島嶼、中亞洲（如中國的鹼性湖泊）以及歐洲（包括西班牙和奧地利的小型族群）。有些族群是遷徙性族群，通常在冬季遷徙至非洲，而其他族群，如一些島嶼族群，則不進行遷徙。 它的英語名稱來自於肯特郡，該鳥類曾在那裡出現，但自1979年以來不再在英國繁殖。
环颈鸻
Section: 分類

目前認可的三個亞種包括：

A. a. alexandrinus （林奈, 1758） – 西歐沿海地區（曾經包括不列顛群島）、馬卡羅尼西亞（西北非洲以西）、北非，偶見於塞內加爾；內陸通過中亞到達西北、印度次大陸中北部、蒙古中北部和中國北部。在中国大陆，分布于内蒙古、青海、四川、贵州、云南、西藏等地。该物种的模式产地在埃及。

A. a. nihonensis （德尼根, 1941） – 庫頁島及千島群島（俄羅斯東南部）、北海道至琉球群島、朝鮮半島、中國東北、東部及台灣。在中国大陆，分布于江苏、浙江、福建、广东、海南等地。该物种的模式产地在日本。
剑鸻
Section: 亞種

有三個界定不明確的亞種， 它們的體型和背部顏色略有不同；在它們的分佈區交界處存在過渡：

C. h. psammodroma – Salomonsen, 1930：在冰島、格陵蘭、東北加拿大繁殖；冬季在西非過冬。體型和顏色居中。

C. h. hiaticula – Linnaeus, 1758：在溫帶西歐繁殖，向北至中部斯堪的納維亞；為定居或短程遷徙至西南歐。為體型最大且顏色最淡的亞種。

C. h. tundrae – （Lowe, 1915）：在北極的北部斯堪的納維亞和俄羅斯亞洲部分繁殖；冬季在非洲和西南亞過冬。為體型最小且顏色最深的亞種。
铁嘴沙鸻
Section: 描述

在所有羽色中，鐵嘴沙鴴與其近親蒙古沙鴴A. mongolus及青藏沙鴴A. atrifrons非常相似。在印度沙灘上混居的冬季群中，因其體型結構的明顯差異，分辨這些物種並不困難；但若在西歐發現單獨迷鳥，則識別難度大大增加，因為兩者在該區域都非常罕見。特別是西南亞亞種的鐵嘴沙鴴，其較小的鳥喙使它與其他兩種最為相似。

這種體型粗壯的鴴長19-22公分，比環頸鴴略大，且擁有顯著的長腿和厚實的鳥喙。繁殖期的雄鳥具有沙色的背部和白色的腹部。夏季的胸部、額頭和後頸有各種程度的橙色，夏季時還有黑色的眼罩。雌鳥顏色較暗淡偏灰，冬季和幼鳥則偏褐色，僅頭部略帶紅棕色。雙腿呈黃綠色，鳥喙為黑色。
蒙古沙鸻
Section: 分類

這意味著小沙鴴是並系群，因此需要進行分類修訂。作者為它們提出了新的科學和英文名稱。東亞的大型形態群mongolus和stegmanni，目前被認定為蒙古沙鴴（Anarhynchus mongolus）；而青藏高原的形態群現在稱為青藏沙鴴（Anarhynchus atrifrons），包括atrifrons、pamirensis和schaeferi這三個亞種。

蒙古沙鴴與青藏沙鴴以前被認為屬於同一物種「小沙鴴」，其物種複合體內含有五個亞種。然而，2022年發表的一項研究表明，在小沙鴴中被標識為「mongolus」的群體（現在被認定為蒙古沙鴴）實際上是鐵嘴沙鴴的姊妹群體。此外，被標識為「atrifrons」的群體（代表青藏沙鴴）是由「mongolus」群體和鐵嘴沙鴴所構成的單系群體的姊妹群體。
蒙古沙鸻
Section: 亚种

蒙古沙鸻西藏亚种（学名：）。在中国大陆，分布于西藏等地。该物种的模式产地在孟加拉国。

蒙古沙鸻指名亚种（学名：）。在中国大陆，分布于华东等地。该物种的模式产地在西伯利亚。

蒙古沙鸻新疆亚种（学名：）。在中国大陆，分布于新疆等地。该物种的模式产地在阿富汗帕米尔高原和新疆。

蒙古沙鸻青海亚种（学名：）。在中国大陆，分布于青海等地。该物种的模式产地在青海。

蒙古沙鸻台湾亚种（学名：）。分布于台湾等地。

2022年，研究人员基于遗传进化分析及结合鸣声数据研究结果，将蒙古沙鸻的西藏亚种、新疆亚种和青海亚种作为独立种青藏沙鸻（Charadrius atrifrons）。而分种之后的蒙古沙鸻仅包含指名亚种和台湾亚种两个亚种。
长嘴剑鸻
Section: 行為

劍鴴有多種針對不同情境的叫聲。它們在繁殖季節時變得非常吵鬧。可以看到它們快速拍打翅膀，飛越自己的領地，並發出「fi-fi-fi-fi-fi」的叫聲。 雄鳥有時會在擴展胸部以威嚇其他雄性對手時，發出低沉的「gee gee」叫聲。 當牠們保持警戒時，會發出單一上升的「pyuoo-」叫聲。當牠們避開捕食者或任何威脅時，會發出像「pip-pip-pip」的叫聲。

關於劍鴴的飲食習性信息非常有限。據推測，其飲食主要包括水生昆蟲和其他無脊椎動物。 已觀察到這些鳥類捕食搖蚊、蜻蜓、甲蟲幼蟲、蒼蠅和蚯蚓。 劍鴴沿著岸邊覓食，當牠們發現獵物時，會迅速移向獵物並用長嘴捕捉。牠們似乎不攝取任何植物材料。  
與鴴屬（Charadrius）中的相似物種，如環頸鴴和東方環頸鴴，已被觀察到捕食糠蝦。 劍鴴的飲食可能也包括類似的甲殼類動物。
长嘴剑鸻
Section: 分佈與棲地

劍鴴廣泛分佈於南亞和東亞。在其分佈範圍內相當罕見，且數量稀少。 其繁殖地主要包括中國的西部、北部和中部地區、日本、北韓和南韓。 在俄羅斯遠東地區的布列亞河及其他地區、日本的本州島、中國東南部及印度西部的阿魯納恰爾邦靠近喜馬拉雅山的地區，曾報導過多次繁殖活動。 此物種在繁殖季節也曾在新加坡被觀察到。 劍鴴會向其繁殖範圍的南部遷徙過冬。 它通常在東尼泊爾、印度東北部至中南半島、中國南部、南韓、本州島、四國島、九州島（日本）、台灣、緬甸、馬來西亞和泰國過冬。 日本三個主要島嶼上的種群通常不遷徙南下，而是全年定居在原地。只有北海道的種群會南下到較溫暖的氣候過冬。

劍鴴偏好棲息在有小圓卵石和岩石的河流、溪流和湖泊岸邊。 它們傾向於在蜿蜒山河的不同支流之間形成的小型臨時鵝卵石島或卵石沙洲上築巢。 這些島嶼不能經常受到洪水侵襲，面積需要至少600平方（6,500 sq ft）。這些島嶼還需要有大面積直徑約為30—60（1.2—2.4英寸）的石頭和卵石。 它們的棲地通常被灌木、柳樹和幼樹環繞。 劍鴴在冬季也可以在淡水濕地棲地和稻田中找到。 這些鳥類通常會避開沙灘、泥灘和有大岩石的區域。
灰斑鸻
Section: 分類

在世界不同地區，這個物種的英文俗名有所不同。在舊世界，牠通常被稱為“grey plover”，而在新大陸則稱為“black-bellied plover”。

已確認的三個亞種為：

P. s. squatarola（林奈，1758）— 在北歐亞和阿拉斯加繁殖；在西歐、南歐、非洲、南亞、東亞、大洋洲和美洲西部越冬

灰斑鴴於1758年由瑞典博物學家卡爾·林奈在他的《自然系統》第十版中正式描述，並使用雙名法命名為Tringa squatarola。 現在牠與另外三種鴴一起被歸入法國鳥類學家馬蒂蘭·雅克·布里松於1760年引入的斑鴴屬（Pluvialis）中。 這個屬名是拉丁文，意為與雨有關，來自pluvia，意思是“雨”。人們相信牠們會在雨來臨時聚集。物種名squatarola是Sgatarola的拉丁化版本，這是威尼斯語中對某些鴴類的名稱。
翻石鹬
Section: 行為

翻石鷸也曾被觀察到捕食其他鳥種的蛋，例如鷗、燕鷗、鴨，甚至是其他翻石鷸，儘管這種行為並不常見。在大多數觀察到的情況下，翻石鷸通常針對無人防護或無人看管的鳥巢，用喙戳破蛋殼以取食其中的內容物。

翻石鷸採取多種行為來尋找和捕捉獵物。這些行為可以歸類為六種主要類型：

掏挖：翻石鷸通過翻動、推動和啄食一堆海藻，來暴露隱藏在下面的小型甲殼類或腹足類軟體動物。

翻石：如其名，翻石鷸用喙翻動石頭以發現隱藏的海螺和鰭足目甲殼動物。

挖掘：翻石鷸用喙的小幅度翻動在地面基質（通常是沙或泥）上創造洞穴，然後啄食暴露出的獵物，通常是擊鉤蝦科或扁蠅科昆蟲。
翻石鹬
Section: 描述

翻石鷸具有斷斷續續、顫抖的叫聲，還有在繁殖季節主要發出的吱吱喳喳的警報聲。

在黑爾戈蘭、北海

非繁殖羽

A. i. morinella 於多巴哥

在禿頭島，北卡羅來納州

在 弗洛雷安納島、加拉巴哥群島

非繁殖期的成鳥顏色較暗淡，上部為深灰褐色，帶有黑色斑點，頭部較暗，幾乎沒有白色。幼鳥頭部呈淺褐色，上部羽毛邊緣為淺色，形成鱗片狀的外觀。

亞種morinella的鳥體型較小，上部較暗，頭頂條紋較少。
尖尾滨鹬
Section: 行為

尖尾濱鷸在濕地邊緣、潮間帶泥灘上覓食，不論是沙地或裸露的濕泥，還是在淺水中覓食。牠們也會在被水淹沒的草、莎草或鹽沼植被中覓食。下雨後，牠們可能會出現在遠離水源的短草地。退潮時，牠們會出現在潮間帶泥灘上，然後在漲潮時移向內陸的淡水濕地。偶爾，牠們會在海灘上枯萎的海藻或海草中、石濕地邊緣和暴露的礁石上覓食。牠們主要通過視覺撿拾食物，有時也會用喙探測，牠們的食物主要包括水生昆蟲、軟體動物、甲殼類動物、蠕蟲，偶爾也會吃種子和其他無脊椎動物。

關於尖尾濱鷸的具體行為知之甚少，但一般來說，其行為和結構與美洲尖尾濱鷸最為相似。

尖尾濱鷸在短暫的西伯利亞夏季，從6月到8月進行繁殖，牠們築巢於淺而中空的窩中，窩內襯有樹葉和草。這些巢隱藏在地面上，很難與周圍的環境區分開來。巢中的蛋通常為四枚，由雌鳥孵化並撫育雛鳥。繁殖期的羽毛顏色更鮮豔，胸部羽毛的栗色更深，其人字形斑紋也更加明顯。
黑腹滨鹬
Section: 分類

目前已知有十個亞種：

C. a. arctica （Schiøler, 1922） — 繁殖於格陵蘭東北部。最小的亞種，喙短；上體呈銀色，紅褐色較少；小型黑色腹斑。

C. a. schinzii （Brehm & Schilling, 1822） — 繁殖於格陵蘭東南部、冰島、不列顛群島、南斯堪的納維亞和波羅的海地區。上體較褐色；小型黑色腹斑。

C. a. alpina （Linnaeus, 1758） — 繁殖於北斯堪的納維亞、斯瓦爾巴群島和西北西伯利亞

黑腹滨鹬北方亚种 C. a. centralis （Buturlin, 1932） — 繁殖於西伯利亞中北部和東北部。在中国大陆，分布于黑龙江、内蒙古、新疆、华南、长江流域等地。该物种的模式产地在西伯利亚。
黑腹滨鹬

牠是一種在北極或亞北極地區繁殖的環極性繁殖鳥。繁殖於西歐的鳥類主要是短距離遷徙鳥，通常會停留在西歐和南歐以及西北非的海岸上；而繁殖於遠北歐洲和亞洲的鳥類則是長距離遷徙鳥，冬季遷徙至非洲、東南亞和中東地區。繁殖於阿拉斯加和加拿大北極地區的鳥類會短距離遷徙至北美的太平洋和大西洋沿岸，然而，北阿拉斯加的鳥類在亞洲過冬。

黑腹滨鹬（学名：）为鹬科滨鹬属的鸟类。该物种的模式产地在拉普蘭省。

英文名稱「dunlin」是「dunling」的方言形式，首次記錄於1531年至1532年間。該名稱源自dun，意為「暗褐色」，加上後綴-ling，表示具有該特質的人或物。
黑腹滨鹬
Section: 行為

黑腹濱鷸在冬季極具群居性，有時會在沿海泥灘或沙灘上形成大群。遷徙期間或在其冬季棲地，常可見到大量黑腹濱鷸在空中同步飛行。

這種鳥是其繁殖和冬季範圍內最常見的涉禽之一，也是與其他涉禽比較的基準物種。它的體長約為17—21 cm（6.7—8.3英寸），翼展約為32—36 cm（13—14英寸），與歐洲椋鳥相似，但體型較為健壯，且擁有更長更厚的喙。

黑腹濱鷸在其偏愛的沿海泥灘上以特有的「縫紉機」進食方式移動，系統地拾取小型食物。昆蟲構成了黑腹濱鷸在繁殖地的主要食物；在沿海地區，牠們吃軟體動物、蠕蟲和甲殼類動物。

巢是地面上的淺坑，內襯植物材料，通常會產下四顆蛋，由雄性和雌性共同孵卵。雛鳥為早熟性雛鳥，但在早期發育期間會受到親鳥的呵護。牠們約在三週大時開始飛行。雄性提供主要的育雛照料，因為雌性會拋棄雛鳥，通常會離開繁殖區。
红腹滨鹬
Section: 保育努力

2014年秋末，紅腹濱鷸rufa亞種被列為美國《瀕危物種法》下的聯邦受威脅物種，這是亞種可以獲得的第二嚴重的保護狀態。這是在環保組織經過十年密集請願後，並對美國內政部提起訴訟，指控其在保護瀕危物種方面存在疏忽，未能及時評估和列入保護名單後達成的。將紅腹濱鷸rufa亞種列入名單的原因多種多樣；棲地退化、關鍵食物來源的喪失以及氣候變化和海平面上升所帶來的威脅，都是在將其列入保護名單時考慮的因素。

2003年，科學家預測按照當時的下降速度，美洲亞種rufa可能會在2010年左右滅絕，但截至2011年4月，該亞種仍然現存。在新澤西州，州和地方機構正在通過限制鱟的捕撈和限制海灘進入來保護這些鳥類。在德拉瓦州，曾頒布了為期兩年的鱟捕撈禁令，但後來被法官以證據不足以證明對漁業產生潛在破壞為由推翻，然而近年來已實行只捕撈雄性鱟的政策。
红腹滨鹬
Section: 行為

在繁殖地，紅腹濱鷸主要吃蜘蛛、節肢動物、幼蟲，以及一些透過表面啄食獲得的植物材料；在越冬和遷徙地，牠們吃各種硬殼獵物，如雙殼綱（包括貽貝）、腹足綱和小螃蟹，牠們會整個吞下並由強壯的胃來壓碎。

在冬季和遷徙期間，紅腹濱鷸在泥灘上覓食時是觸覺覓食者，牠們會在泥中探尋看不見的獵物。牠們的覓食技術包括在沿海岸行走時用淺探針探入泥中。當潮水退去時，牠們傾向於在表面啄食，而在柔軟的泥中，牠們可能會將喙插入約1 cm（0.39英寸）的深度進行探測和耕犁。雙殼類白櫻蛤屬（Macoma）軟體動物是牠們在歐洲海岸的首選獵物，牠們整個吞下並在砂囊中將其分解。在德拉瓦灣，牠們大量以鱟的卵為食，這是一種富含營養且易於消化的食物來源，正好在牠們春季到達時鱟會產卵。牠們能夠通過喙上的赫布斯氏小體感知水壓變化來探測埋在濕沙下的軟體動物。與許多觸覺覓食者不同的是，牠們的視野並非全景式（允許接近360度的視野），因為在短暫的繁殖季節中，牠們轉而成為視覺獵食者，通過啄食來獲得行動迅速且未隱藏的獵物。啄食也被用來在越冬和遷徙的覓食地獲得一些表面食物，例如美洲鱟的卵。

紅腹濱鷸的巢築於地面，靠近水域，通常位於內陸。牠的鳥巢是一個淺的凹陷，內襯葉子、地衣和苔蘚。雄鳥在雌鳥到達之前，在其領地內建造三到五個巢穴。雌鳥通常會產下三顆或多於三顆的卵，通常是四顆，產卵過程可能持續六天。卵的大小為43 mm × 30 mm（1.7英寸 × 1.2英寸），顏色為淺橄欖色至深橄欖黃褐色，並帶有些微光澤。雙親共同孵卵，平等分擔責任。未在當班的親鳥會與同種其他鳥類一起成群覓食。孵卵期約為22天。在孵卵初期，成鳥會因人類接近巢穴而輕易地被驚動飛離，且在驚飛後可能數小時不會返回巢穴。然而，在孵卵後期，牠們會堅守在卵上。 通常，卵的孵化是同步的。雛鳥在孵化時是早熟的，覆蓋著隱蔽色的絨毛羽毛。雛鳥和親鳥會在孵化後一天內離開巢穴，並開始與親鳥一起覓食。雌鳥會在幼鳥羽翼未豐前離開，而雄鳥則會留下來。幼鳥羽翼豐滿後，雄鳥開始向南遷徙，而幼鳥則獨自完成首次遷徙。
红腹滨鹬
Section: 分類、系統學與演化

紅腹濱鷸共有六個亞種，按體型排列如下；

C. c. roselaari （Tomkovich, 1990） – （最大）

C. c. rufa （Wilson, 1813）

C. c. canutus （Linnaeus, 1758）

C. c. islandica （Linnaeus, 1767）

C. c. rogersi （Mathews, 1913）

C. c. piersmai （Tomkovich, 2001） – （最小）
弯嘴滨鹬
Section: 行為

這個物種的繁殖成功似乎取決於旅鼠（西西伯利亞旅鼠（Lemmus sibiricus）、東西伯利亞旅鼠（Lemmus paulus）和北極旅鼠（Dicrostonyx torquatus））的數量。在旅鼠數量較少的年份，掠食性物種如北極狐（Alopes lagopus）會捕食北極繁殖的涉禽。

這種涉禽極具群居性，通常會與其他濱鷸類涉禽，特別是黑腹濱鷸一起成群。儘管其繁殖範圍位於東方，但這個物種在西歐遷徙期間很常見，可能是由於其西南遷徙路線。

繁殖地從6月到8月下旬被佔據。 雄性彎嘴濱鷸在求偶期間進行空中展示。 繁殖地點位於沼澤或水塘邊緣，或是乾燥的苔原區域。平均巢卵數量為3.8枚，蛋每日產下。蛋由雌鳥孵化，經過19-20天後孵化。雛鳥由雌鳥照顧14-16天。
长趾滨鹬

它在北亞 範圍內繁殖，並且具有強烈的遷徙性，冬季在南亞和東南亞以及澳大拉西亞過冬。它在西歐僅作為非常稀有的迷鳥出現。

這種鳥有黃褐色的腿和短而細的深色喙。繁殖期的成鳥上身呈深棕色，羽毛中央顏色更深，下身為白色。它們的眼睛上方有一條淺色的線，頭頂呈棕色。在冬季，長趾濱鷸上部呈灰色。幼鳥的上身色彩鮮豔，帶有紅褐色和白色的披肩條紋。

长趾滨鹬（学名：），又稱雲雀鷸，为鹬科滨鹬属的鸟类。在中国大陆，分布于华东、西至甘肃、青海、四川、云南、西藏等地。该物种的模式产地在西伯利亚。

屬名來自古希臘語 kalidris 或 skalidris，這是亞里士多德用來形容一些灰色水邊鳥類的詞語。種小名 subminuta 來自拉丁語 sub，意為"接近"和 minuta，意為"小"，因為它與小濱鷸，Calidris minuta 相似。
青脚滨鹬
Section: 描述

這是一種相對單調的涉禽，主要為棕色的上半身和頭部，下半身為白色，除了較深的胸部之外。繁殖期的成鳥有一些較亮的紅棕色背部羽毛，減少了其一般不顯眼的外觀。在冬季羽毛中，丹氏濱鷸的整體外觀讓人想起磯鷸的迷你版本。

這些鳥是非常小的涉禽，體長為13.5—15 cm（5.3—5.9英寸）。它們的大小與小濱鷸（Calidris minuta）相似，但腿較短，翼較長。丹氏濱鷸的腿為黃色，外側尾羽為白色，這與小濱鷸的深色腿和灰色外側尾羽形成對比。
青脚滨鹬
Section: 繁殖

這種濱鷸的繁殖棲地是北極北部歐洲和亞洲的泰加林中的沼澤地。它會在南斯堪的納維亞和偶爾在蘇格蘭繁殖。它有一種獨特的懸停展示飛行。它在地面上挖一個淺窩築巢，每窩產3到4顆蛋。丹氏濱鷸是強烈的遷徙物種，在熱帶非洲、印度次大陸和部分東南亞的淡水地區過冬。

丹氏濱鷸具有一種有趣的繁殖和育兒系統，雄性和雌性父母分別在不同地點孵化不同的卵。雄性會建立小領地，並與一隻雌性交配，雌性會在該領地產下第一窩蛋。隨後，她會移動到第二個領地並與另一個雄性交配，並自行孵化第二窩蛋。同時，她的第一個雄性伴侶可能會與另一隻新來的雌性交配，後者會在他的領地產下她的第二窩蛋。此後，雄性會單獨孵化第一個雌性伴侶的第一窩蛋。
大滨鹬
Section: 分類與描述

這種鳥具有短而深色的腿和中等長度的細長深色喙。繁殖期的成鳥上半身呈灰色斑駁狀，並帶有一些紅棕色的羽毛。臉部、喉嚨和胸部布滿黑色斑點，腹部後側也有一些條紋。冬季羽毛變為上半身統一的淺灰色。

它與紅腹濱鷸的區別在於繁殖羽，後者的臉、喉嚨和胸部有明顯的紅色。在其他羽毛狀態下，大濱鷸可通過其較大的體型、更長的喙、更深的胸部以及上半身更多的條紋區分出來。

Calidris tenuirostris，是濱鷸屬（Calidris）中體型最大的物種，屬於鷸科。其姊妹物種是紅腹濱鷸，後者是體型次大的物種。成年大濱鷸體長可達26至30 cm（10至12英寸），翼展為56至66 cm（22至26英寸），體重115至261 g（4.1至9.2 oz）。
扇尾沙锥
Section: 描述

田鷸是幾種相似鷸中分佈最廣的。它與北美的威爾森氏沙錐（G. delicata）最為相似，該種直到最近仍被認為是田鷸的亞種——G. g. delicata。兩者的區別在於尾羽數量，威爾森氏沙錐有七對尾羽，而田鷸有八對尾羽；北美物種的翅膀白色後緣也稍微較薄（白色主要在次級羽毛的尖端）。這兩種鳥都在阿留申群島繁殖。它還與東亞的針尾鷸（G. stenura）和中地鷸（G. megala）非常相似；在當地辨識這些物種是相當複雜的。

成鳥體長25—27 cm（9.8—10.6英寸），翼展44—47 cm（17—19英寸），體重80—140 g（2.8—4.9 oz）（遷徙前可達180 g（6.3 oz））。它們具有短而灰綠色的腿和一條長5.5—7 cm（2.2—2.8英寸）的直且深色喙。其身體呈棕色斑駁狀，上方有稻草黃色條紋，下方呈淺色。眼睛上有一條深色條紋，上下還有淺色條紋。翅膀為尖形。
扇尾沙锥
Section: 分類

田鷸由瑞典博物學家卡爾·林奈於1758年在《自然系統第十版》中正式物種描述，使用雙名法命名為Scolopax gallinago。該物種現在與其他17種鷸一同被歸入由法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松於1760年引入的田鷸屬（Gallinago）中。名稱gallinago是新拉丁語中對田鷸或鷸的稱呼，來自拉丁語gallina，意思是「母雞」，加上後綴-ago，表示「類似」。

目前公認有兩個亞種：

G. g. faeroeensis（Brehm, CL, 1831）——在冰島、法羅群島、奧克尼群島和設德蘭群島繁殖；非繁殖期居住在不列顛群島

G. g. gallinago（林奈, 1758）——指名亞種；在歐洲中部、北部和亞洲繁殖；非繁殖期居住在西歐、非洲、印度尼西亞和日本。在中国大陆，分布于黑龙江、内蒙古、甘肃、新疆、西藏以及华南等地。该物种的模式产地在瑞典。
扇尾沙锥
Section: 行為

雄鳥在求偶時會進行「嗡嗡」的飛行表演，牠們會在高空盤旋，然後以淺潛的方式飛行，通過震動尾羽來產生「嗡嗡聲」的聲音。這種聲音被一些人比作羊或山羊的叫聲；因此在許多語言中，田鷸有「飛羊」、「天羊」的稱號，在蘇格蘭被稱為「石南羊鳴」，在芬蘭語中則被稱為taivaanvuohi，「天空之羊」。

田鷸是一種隱蔽性很好的鳥類，通常性格害羞，會躲藏在接近地面植被附近，只有當被接近時才會突然飛起。當受到驚擾時，牠們會發出尖銳的叫聲，聽起來像scape, scape，並以一連串的空中之字形飛行來迷惑掠食者。牠們在軟泥中覓食，通過視覺探查或撿拾食物。牠們主要吃昆蟲和蚯蚓，也吃一些植物材料。
针尾沙锥
Section: 描述

它們的翅膀比田鷸的翅膀尖端更鈍，且缺乏該物種特有的白色翼後緣。較短的尾巴和較平直的飛行軌跡，使得在飛行時與田鷸的區別相對容易。

雄性針尾鷸常常成群展示，發出響亮的重複tcheka歌聲，其中包括漸強的嘶嘶聲和嗡嗡聲，並且在飛行時，會因其像針一樣的外尾羽發出口哨聲，這也是該物種獲得其英語名稱的原因。通常的叫聲是微弱的squik。

针尾沙锥体重约113克，翼长约126.8毫米，嘴峰长约65.7毫米，喙宽度约5.2毫米，喙厚度约6.9毫米，跗蹠长约30.5毫米，尾长约44毫米。

這種長25-27 公分的鳥類與喙更長、尾更長的田鷸相似。成鳥有短而綠灰色的腿和長直的黑暗喙。身體上部為棕色斑駁，背部有乳白色的條紋。腹部為淺色，帶有條紋的棕黃色胸部和白色腹部。它們的眼睛周圍有一條深色的條紋，上下有淺色的條紋。雌雄鳥相似，未成熟鳥僅在羽色細節上略有不同。
三趾鹬
Section: 描述

三趾濱鷸是一種小型且圓胖的濱鷸，體長為18—20 cm（7.1—7.9英寸）。其體重範圍在40—100 g（1.4—3.5 oz）之間。冬季的鳥體色非常淺，幾乎是白色，除了肩部的深色斑塊外。這也是種名alba（拉丁語中「白色」）的來源。到了夏季，牠的臉部和喉部變成磚紅色。幼鳥的羽毛黑白相間，對比度比成鳥更強。

如果對其大小判斷不準確，繁殖羽的三趾濱鷸可能會被誤認為某些種類的濱鷸，或者冬羽的三趾濱鷸可能會被誤認為黑腹濱鷸或紅腹濱鷸。不過，若觀察良好，三趾濱鷸可通過缺乏後趾而與其他小型涉水鳥區分開來。其行為也很具特徵。
三趾鹬
Section: 分布、棲地與遷徙

三趾濱鷸的繁殖棲地是7月等溫線北方的沿海苔原地區。這種鳥通常選擇在乾燥、多石的地區築巢，靠近濕地，海拔高度從60米（200英尺）到800米（2,600英尺）不等。在冬季及遷徙期間，它最常見於沿海的沙質海灘，但也出現在潮汐沙灘、泥灘以及湖泊和河流的岸邊。偶爾也可能出現在岩石海岸。

三趾濱鷸有兩個亞種：

C. a. alba，（Pallas, 1764），繁殖於埃爾斯米爾島、格陵蘭北部和東部、斯瓦爾巴群島、法蘭士約瑟夫地群島和泰梅爾半島

C. a. rubida，（Gmelin, 1789），繁殖於西伯利亞東北部、阿拉斯加及加拿大北部
三趾鹬
Section: 分類

這種鳥的體型與黑腹濱鷸相似，但更為粗壯，喙較厚。飛行時，它的翅膀上會顯現出明顯的白色翼帶，並在它所偏好的沙灘上跑動，雙腿呈現出特有的「自行車」動作，經常停下來拾取小型食物。它主要吃小螃蟹和其他小型無脊椎動物。在春季，從南美洲向北遷徙的鳥類會在德拉瓦灣地區大量食用鱟的卵。

春季時，這些鳥到達高北極的繁殖地（見地圖），並在地面上挖掘淺窩，每窩產下3到4枚蛋。在繁殖地，這些鳥主要以昆蟲和一些植物為食。

三趾濱鷸由德國博物學家彼得·西蒙·帕拉斯於1764年描述，並賦予雙名法的名稱Trynga alba。
阔嘴鹬
Section: 分佈與棲地

這種鳥的繁殖棲地是北歐洲和西伯利亞北極地區的濕針葉林沼澤地。雄鳥在求偶期間會進行空中展示。牠們在地面上的淺坑中築巢，每次產下4顆鳥蛋。

牠們在沼澤地和海岸的軟泥中覓食，主要靠視覺拾取食物。牠們主要以昆蟲和其他小型無脊椎動物為食。

寬嘴鷸是強烈的候鳥，非繁殖季節分布在從最東端的非洲、經南亞和東南亞洲至澳大拉西亞。牠們極具群居性，通常會與其他濱鷸類涉禽，特別是黑腹濱鷸一起成群。儘管在歐洲有繁殖範圍，但這種鳥在西歐遷徙期間很少見，這大概是由於其遷徙路線偏向東南方向。
阔嘴鹬
Section: 特征

阔嘴鹬体重约37.1克，翼长约99.2毫米，嘴峰长约32.8毫米，喙宽度约3.7毫米，喙厚度约4.4毫米，跗蹠长约21.1毫米，尾长约36.6毫米。

寬嘴鷸是一種小型涉禽，比黑腹濱鷸略小，但有著更長且更直的喙，以及較短的腿。繁殖期的成鳥上半身有深灰色斑紋，下半身為白色，胸部有黑色斑紋。牠們的頭頂有淡色的條紋和眉斑。

在北方生態系統的冬季，牠們的上半身為淡灰色，下半身為白色，類似冬季的黑腹濱鷸，但頭部的斑紋依然存在。幼鳥的背部類似於年輕的黑腹濱鷸，但白色的側腹和腹部以及棕色條紋的胸部是其顯著特徵。

其聯絡叫聲是一種乾燥的、吹哨般的「dree-it, dree-it」，以及點擊聲「dik dik」。
斑尾塍鹬
Section: 分類

認可的四個亞種如下：

L. l. lapponica （林奈, 1758）——從北斯堪的納維亞到亞馬爾半島繁殖；冬季在歐洲和非洲西海岸從不列顛群島和荷蘭到南非，也在波斯灣周圍過冬。體型最小的亞種，雄性體重可達 360 g（13 oz），雌性可達 450 g（16 oz）

“godwit”這個英文詞大約在1416-17年首次記錄，可能是模仿這種鳥的叫聲，或者源自古英語的“god whit”，意為“好生物”，或許是指它的食用價值。 它的英文名字來源於該物種黑白相間的條紋尾巴和上尾覆羽。 在法語中，它被稱為barge rousse，俄語中為maliy veretennik，因紐特語中為chiuchiuchiak，尤皮克語中為tevatevaaq，毛利語中為kūaka。
斑尾塍鹬
Section: 行為與生態

斑尾鷸在澳大利亞和紐西蘭是非繁殖候鳥。鳥群首次遷徙至北半球繁殖地的年齡為2-4歲。 繁殖地每年在斯堪的納維亞、北亞和阿拉斯加。鳥巢是一個淺杯形的苔蘚，有時鋪有植物。每次產卵數量為2到5顆，平均四顆。 雙親共同孵蛋20到21天，白天由雄鳥孵蛋，晚上由雌鳥孵蛋。 幼鳥約28天後長出羽毛。牠們在2歲時首次繁殖。

這些鳥類在濕地的主要食物來源是多毛蟲（高達70%），輔以小型雙殼類和甲殼動物。在濕草地，斑尾鷸會吃無脊椎動物。 在北方黃海的一個主要停留地，牠們繼續獵食多毛類，但牠們的大部分食物攝取來自雙殼軟體動物光滑河藍蛤，通常整個吞下。
斑尾塍鹬
Section: 分佈和遷徙

L. l. bauri 在阿拉斯加繁殖，並在非繁殖季節待在澳大利亞東部和紐西蘭。L. l. menzbieri 在西伯利亞繁殖，並遷徙至澳大利亞北部和西部。 在西伯利亞繁殖的鳥類沿著亞洲海岸向北和向南遷徙，而在阿拉斯加繁殖的鳥類則直接橫跨太平洋遷徙至11,000 km（6,835 mi）遠的澳大拉西亞。 為了追蹤返回旅程，紐西蘭的七隻鳥被手術植入發射器並通過衛星追蹤至中國的黃海，距離為9,575 km（5,950 mi），其中一隻鳥實際飛行的軌跡為11,026 km（6,851 mi），耗時九天。至少另外三隻斑尾鷸似乎在從紐西蘭不間斷飛行後也抵達了黃海。

所有斑尾鷸在北半球夏季都待在北極地區繁殖，並在冬季遷徙至較溫暖的地區。L. l. lapponica 是遷徙距離最短的，有些只遷徙到北海，而另一些則遷徙至印度那麼遠的地方。 在阿拉斯加築巢的斑尾鷸 （L. l. baueri） 則會遷徙至澳大利亞和紐西蘭。牠們進行了所有鳥類中最長的不間斷遷徙，為了提供能量，牠們攜帶了迄今為止研究過的所有遷徙鳥類中最大的脂肪量，並且會減少消化器官的大小以做到這一點。
黑尾塍鹬
Section: 行為

黑尾鷸的繁殖成功率與春季氣溫呈正相關。然而，在極端事件（如火山噴發）期間，可能會發生完全的繁殖失敗。

牠們主要以無脊椎動物為食，但在冬季和遷徙過程中也會食用水生植物。在繁殖季節，獵物包括甲蟲、蒼蠅、蝗蟲、蜻蜓、蜉蝣、毛毛蟲、環節動物的蠕蟲以及軟體動物。偶爾也會食用魚卵、蛙卵和蝌蚪。在水中，最常見的覓食方式是積極探測，一分鐘內可探測多達36次，且常常會把頭完全浸入水中。在陸地上，黑尾鷸會深入軟地探測，也會從地表挑選獵物。

每窩產三至六顆蛋，顏色從橄欖綠到深棕色不等，每顆蛋的大小為55 mm × 37 mm（2.2英寸 × 1.5英寸），重39 g（1.4 oz）（其中6%是蛋殼）。 孵化期為22至24天，由雙親共同完成。雛鳥有絨毛，且為早熟性，在雛鳥還小及夜間天氣較冷時會受到親鳥保護。孵化後，它們會被帶離窩巢，並可能移動到污水處理廠、湖邊、沼澤和泥灘等棲地。 雛鳥在25至30天後長出飛羽。
黑尾塍鹬
Section: 描述

飛行中，其鮮明的黑白翼斑和白色臀部易於辨認。當在地面上時，雖然很難與類似的斑尾鷸區分開來，但黑尾鷸較長且較直的喙和較長的腿是其明顯特徵。 黑尾鷸的體型和形狀類似於斑尾鷸，但站立時顯得更高。

它從喙到尾的總長度為42 cm（17英寸），翼展為70—82 cm（28—32英寸）。 雄鳥重量約為280 g（9.9 oz），雌鳥則為340 g（12 oz）。 雌鳥比雄鳥大約5％，喙比雄鳥長12-15％。

黑尾鷸是一種大型涉禽，擁有長喙（長達7.5至12 cm（3.0至4.7英寸））、長頸和長腿。繁殖季節時，其喙基部呈黃橙色或橙粉色，尖端為黑色；冬季基部呈粉紅色。其腿為深灰色、棕色或黑色。雌雄相似，但在繁殖羽上，雄鳥的橙色胸部、頸部和頭部更為鮮艷且範圍更大。冬季，成年黑尾鷸的胸部和上部羽毛呈統一的棕灰色（與斑尾鷸的條紋背部形成對比）。幼鳥的頸部和胸部呈現淡橙色。
黑尾塍鹬
Section: 分類學

黑尾鷸由瑞典博物學家卡爾·林奈於1758年在其《自然系統第十版》中物種描述，命名為Scolopax limosa. 現在它與其他三種鷸被歸入由法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松於1760年創立的塍鷸屬（Limosa）. 名稱Limosa來自拉丁語，意思是“泥濘的”，來自limus，即“泥”。 英文名稱“godwit”首次記錄於大約1416-17年間，据信模仿了該鳥的叫聲。

L. l. limosa – （Linnaeus, 1758）：歐洲黑尾鷸，繁殖範圍從西歐和中歐到中亞及亞洲俄羅斯，遠至葉尼塞河。 其頭部、頸部和胸部呈淡橙色。

L. l. melanuroides – Gould, 1846：亞洲黑尾鷸，繁殖於蒙古、北中國、西伯利亞和俄羅斯遠東地區。 其羽毛類似於islandica，但明顯較小。在中国大陆，分布于华北和华南等地。该物种的模式产地在澳大利亚。
姬鹬
Section: 行為

小鷸在非繁殖地區往往非常隱秘，並且由於牠們在棲地中良好的偽裝，難以被觀察到。因此，觀鳥者開發出了一種專門的技巧來找到牠們。這種技巧包括在其濕地棲地中行走，直到鳥被驚擾飛起。小鷸會趴下並不會立即從隱蔽處飛起，除非入侵者非常接近。 然後牠們會悄悄地飛行一小段距離，隨後重新落回植被中。

牠們在軟泥中覓食，通過探測或視覺拾取食物。牠們主要以昆蟲和蚯蚓為食，偶爾也食用植物。

雄鳥在求偶期間會進行空中展示，並發出如同馬奔跑時的特殊聲音。冬季時牠們保持安靜。牠們在地面上隱蔽的位置築巢，每次產下3到4枚蛋。
白腰杓鹬
Section: 分類

英文名稱「curlew」模仿了大杓鷸的叫聲，但可能也受到了古法語corliu一詞的影響，該詞意為「信使」，來自courir ，意為「跑」。首次記錄於1377年，出現在威廉·朗蘭的農夫皮爾斯"Fissch to lyue in þe flode..Þe corlue by kynde of þe eyre"中。

目前已識別出三個亞種：

N. a. arquata, （Linnaeus, 1758） – 分布於西部、北部及中歐

N. a. orientalis, Brehm – 1831 – 分布於西部及中部西伯利亞至中國東北。在中国大陆，分布于华北和华南等地。该物种的模式产地在印度尼西亚。
白腰杓鹬
Section: 行為與生態

一窩蛋

蛋, 收藏於威斯巴登博物館

In flight, 亞蓋爾郡, 蘇格蘭

顱骨

大杓鷸通過在柔軟的泥地上探測來捕食小型無脊椎動物，但如果有機會，它們也會從地表上拾取小型螃蟹和蚯蚓。

大杓鷸的蛋會被狐狸和捕食性鳥類獵食。 此外，BBC自然系列節目《春季觀察》中曾記錄到綿羊也會捕食這些蛋。

大杓鷸通常非常警覺。在繁殖季節以外，它們具有高度的群居性。

巢是一個簡單的凹坑，位於針葉林、草地及類似的棲地上。杓鷸的巢中通常有四顆蛋，這些蛋在四月或五月間產下，母鳥會孵卵約一個月，直到小鷸孵化。據觀察，杓鷸傾向於在紅隼的巢附近築巢，因為紅隼可以提供對抗其他掠食者的保護，例如鴉科鳥類，即使紅隼本身也會捕食杓鷸的巢。
白腰杓鹬
Section: 描述

在大杓鷸的大部分分佈範圍內，唯一類似的物種是中杓鷸（Numenius phaeopus）。中杓鷸體型較小，喙較短且彎曲不如杓鷸光滑。飛行中的杓鷸在冬羽時也可能與斑尾鷸（Limosa lapponica）相似；然而，後者體型較小，喙略微上翹，且腿部不會延伸到尾尖以外。大杓鷸的腳較長，形成一個顯眼的「尖點」。

大杓鷸是其分佈範圍內最大的涉禽，身長為50—60 cm（20—24英寸），翼展為89—106 cm（35—42英寸），體重為410—1,360 g（0.90—3.00磅）。 它主要呈灰棕色，背部為白色，腿為灰藍色，喙非常長且彎曲。雄性和雌性外觀相同，但成年的雌性喙更長。通常難以識別單隻或多隻大杓鷸的性別，但已配對的雌雄杓鷸則通常可以區分。其熟悉的叫聲是一種響亮的curloo-oo。
大杓鹬
Section: 分佈與棲地

黦鷸在亞洲東北部繁殖，包括西伯利亞到堪察加半島以及蒙古。牠的繁殖棲地由沼澤和湖岸組成。大多數個體在非繁殖季節會前往澳大利亞沿海地區，一部分會前往南韓、泰國、菲律賓和新西蘭，在這些地方牠們停留在河口、海灘和鹽沼。在遷徙期間，黦鷸通常會在黃海的泥灘上停留。

牠使用其長而向下彎曲的喙在泥中探尋無脊椎動物。牠可能會單獨覓食，但通常會成群結隊地遷徙或棲息。牠的叫聲是一種尖銳、清晰的哨音，cuuue-reee，經常重複。

在繁殖地，黦鷸主要食用昆蟲，如甲蟲和蒼蠅的幼蟲以及端足類動物。在遷徙期間，牠也會食用漿果。在非繁殖季節，牠以海洋無脊椎動物為食，偏好螃蟹和小型軟體動物，但也會捕食其他甲殼類和多毛類動物。
中杓鹬
Section: 分類

N. p. variegatus （Scopoli，1786年） – 在西伯利亞東北部繁殖；從印度到澳大利亞越冬。在中国大陆，分布于东部沿海、西至四川等地。该物种的模式产地在菲律宾。

哈德遜杓鷸（Numenius hudsonicus）以前被認為是同種異名。這兩個物種基於遺傳和羽毛差異被分開。

N. p. alboaxillaris Lowe，1921年 – 從西哈薩克斯坦到西南西伯利亞繁殖（稀有、瀕危）；在南亞和東亞越冬

N. p. rogachevae 湯科維奇，2008年 – 在西伯利亞中北部繁殖；在東非和西印度越冬
中杓鹬
Section: 物種差異

雖然初看非常相似，但舊世界和新大陸的中杓鷸之間有幾個區別特徵。外觀上，新大陸物種的外觀更加“褪色”，在眉紋和頭頂的差異尤為顯著。最明顯的區別可以在鳥的下半部分看到。歐洲和亞洲的中杓鷸在飛行時可以看到主要為白色的腰部，而新大陸的中杓鷸腰部顏色與鳥體其他部分相似——暗棕色並帶有深色條紋。因此，當中杓鷸在遷徙到北美洲時，可能會被稱為“白腰中杓鷸”，而從北美洲遷徙到歐洲的中杓鷸可能會被稱為“哈德遜中杓鷸”。

中杓鷸傳統上被認為是亞全球性的鳥類，繁殖於俄羅斯和加拿大，然後遷徙到世界各地的海岸過冬。然而，北美洲的中杓鷸被認為與普通中杓鷸有足夠的差異，足以被視為獨立的物種。在2020年，新大陸的中杓鷸被確認為一個獨立的物種，北美洲的中杓鷸被分配到Numenius hudsonicus這個雙名法名稱下。
流苏鹬
Section: 描述

成年雄性和大多數成年雌性在返回南方之前開始進行冬季前的換羽，但大部分的羽毛更替是在越冬地完成的。在肯亞，雄鳥比雌鳥提前3至4週完成換羽，通常在12月之前完成，而雌鳥通常在12月到1月初完成換羽。幼鳥在9月末到11月期間從其第一個夏季身體羽毛換羽為冬季羽毛，並在之後進行一次與成鳥相似的婚前換羽，通常會產生與成鳥同樣鮮豔的外觀。

流蘇鷸的雄性和大多數雌性在冬季和最終的夏季羽毛之間有一個額外的換羽階段，這一現象也見於斑尾鷸。在完全發展出帶有彩色羽領和羽冠的展示羽毛之前，雄鳥會用條紋狀羽毛取代部分冬季羽毛。雌鳥在達到夏季外觀之前，也會發展出冬季和條紋羽毛的混合羽毛。最終的雄性繁殖羽來自於冬季和條紋羽毛的更替，而雌性只會替換冬季羽毛來達到夏季羽毛。這些條紋狀的婚前羽毛可能代表了這個物種的原始繁殖外觀，而雄性華麗的繁殖羽則是在強烈的性選擇壓力下逐漸演化而來。
流苏鹬
Section: 與人類的關係

流蘇鷸過去曾在英格蘭被大量捕捉作為食物；有一次，在1465年，內維爾大主教的登基宴會上就曾供應了2,400隻流蘇鷸。這些鳥在求偶時被網住，有時會被餵以麵包、牛奶和種子，然後再準備上桌。

…如果需要加快速度，就會添加糖，這會在兩週內使牠們變成一團脂肪：然後以每隻兩先令或半克朗的價格出售……殺死牠們的方法是用剪刀剪掉牠們的頭，流出的血量相當大，考慮到這隻鳥的體型。牠們像歐鷸一樣被烹飪，帶著牠們的腸子；當在關鍵時刻被殺死時，食客們稱其為最美味的佳餚。

對繁殖鳥類的沉重打擊，加上因排水和19世紀戰利品獵人和蛋收集者的採集，導致該物種在1880年代幾乎在英格蘭滅絕，儘管自1963年以來已有少量重新定居的情況。 自1800年代以來在瑞典南部的濕地排水已導致流蘇鷸在許多地區消失，儘管它在該國北部仍然常見。 使用殺蟲劑和排水導致丹麥自1900年代初以來流蘇鷸數量減少。 在一些地區，流蘇鷸和其他濕地鳥類仍然被合法或非法地捕獵作為食物。 一個大規模的例子是在馬拉威的奇爾瓦湖，一年內捕獲了超過一百萬隻水鳥（包括流蘇鷸）。
流苏鹬
Section: 保育狀況

更新世的化石表明，這種物種在冰川期之間的涼爽時期比現在更南方地區繁殖。 由於流蘇鷸對氣候變化、水位以及植被生長速度的敏感性，導致有人建議其分布範圍受到全球變暖的影響，流蘇鷸可能成為監測氣候變化的指標物種。 潛在的威脅還可能包括流行病暴發，如流蘇鷸易感的禽流感、肉毒桿菌中毒和禽瘧疾。

在歐洲最重要的繁殖種群位於俄羅斯和瑞典，這些地區的種群數量相對穩定，而挪威的繁殖範圍已向南擴展，但芬蘭、愛沙尼亞、波蘭、拉脫維亞和荷蘭的種群數量已減少一半以上。儘管這些國家的小型種群總體上意義有限，但這種減少延續了過去兩個世紀以來範圍收縮的趨勢。歐洲種群數量的下降被歸因於排水、肥料使用增加、過去曾被割草或放牧的繁殖地點的喪失以及過度狩獵。
丘鹬
Section: 與人類的關係

在威廉·莎士比亞的戲劇《愛的徒勞》中，伯龍形容自己和他的朋友們是「一盤裡的四隻山鷸」，當他們發現自己都墜入愛河時，儘管他們曾發誓不會這樣做。一個關於戴菊的古老民間名稱是「山鷸領航員」，因為錯誤地認為這些鶯科鳥類會搭乘在遷徙的山鷸羽毛上。在Hamlet中，波洛尼厄斯稱哈姆雷特的誓言為「捕捉山鷸的圈套」。

在英國，人們認為秋季候鳥山鷸早到意味著豐收，特別是如果牠們留到春天。人們曾經認為山鷸在牠們不被看見的幾個月裡會飛到月亮上。11月的第一次滿月，當大量山鷸抵達英國海岸時，有時被稱為「山鷸月」。

里尼和威爾遜寫道，英國姓氏「Woodcock」作為鳥的綽號，意指「傻瓜、簡單或易受騙的人」。
丘鹬
Section: 分布與棲地

這種山鷸在溫帶和亞北極的歐亞大陸大部分地區均有分布。北部和亞洲的種群會遷徙到南歐或印度次大陸。在氣候較溫和的西歐國家和大西洋島嶼上的鳥類則不遷徙。在西北歐和南歐繁殖的種群大多為定居性。鳥類的春季遷徙於2月開始，繁殖地於3月至5月間到達。山鷸的春季遷徙受天氣條件影響，但這對牠們之後的繁殖成功率並無顯著影響。

山鷸的分布範圍廣泛，全球估計的分布範圍達1000萬平方公里，估計種群數量為1500萬到1600萬隻。由於其分布範圍廣泛，種群趨勢穩定且數量龐大，該物種被評估為無危物種。在其繁殖範圍內，種群面臨的最大威脅是其林地棲地的進一步碎片化。在其他季節，永久草地的減少以及農業強度的增加也是威脅因素，此外，該物種對禽流感的易感性可能在未來造成影響。
丘鹬

丘鹬（学名：）又名，为鹬科丘鷸屬的鸟类，是一種中小型涉禽，分布於溫帶和亞北極的歐亞大陸。该物种的模式产地在瑞典。牠具有適合林地棲地的隱蔽偽裝，背部呈紅棕色，腹部為淡黃色。牠的眼睛位於頭部的後方，能夠提供360度的視野，並使用長而敏感的喙在地面上探尋食物，因此在地面結冰時，牠容易受到寒冷天氣的影響。

在春天的黃昏時，雄鳥會進行一種稱為「棒狀飛行」的求偶飛行。普遍認為雌鳥有時會在飛行時用腿夾著幼鳥，但這種說法僅為軼事，沒有實證。全球估計有1400萬到1600萬隻山鷸。

在中国，分布于新疆、内蒙古、黑龙江、甘肃、四川、云南、西藏、南至海南等地。该物种的模式产地在瑞典。
林鹬
Section: 行為與生態

成熟的鷹斑鷸會在8月至12月間換羽，更換所有的初級羽毛，而幼鳥則會在12月至4月間更換若干根外側初級羽毛，這個時期更接近牠們從非洲出發的時間。年輕鳥類在換羽和補充能量的時間安排上，比年長鳥類更具彈性。積累了約50%瘦體重的燃料負荷後，成鳥和未成熟鳥類可以一口氣飛行2397至4490公里的距離。

鷹斑鷸主要在地面築巢，或會重新利用其他鳥類的廢棄巢穴，如田鶇（Turdus pilaris）。 牠們在3月至5月之間產下四枚淡綠色的蛋。這些蛋由兩性共同孵化，從最後一枚蛋開始計算。蛋會在22至23天後孵化。初期由雙親共同照料，但雌鳥通常會在幾天後離開。幼鳥能夠自行覓食。幼鳥大約在30天大時會長出飛羽。
青脚鹬
Section: 描述

青足鷸在繁殖羽期呈棕色，而在冬季則呈灰棕色。當在水中時，它們可能與小青足鷸非常相似，但可以通過其喙的下部形狀區分出來，這使得其喙呈上翹狀。它們有長長的綠色腿和灰色基部的長喙。它們在飛行時背部會顯示出白色的楔形斑塊。它們比其相關的赤足鷸稍大。通常的叫聲是一連串快速的三個短音符，音節化為teu-teu-teu。

像大多數涉禽一樣，它們以小型無脊椎動物為食，但也會捕食小魚和兩棲動物。

青足鷸是適用於非歐亞遷移性水鳥協定（AEWA）的物種之一。在2024年，T. nebularia在澳大利亞EPBC法案下被列為瀕危物種。
红脚鹬
Section: 分類

T. t. ussuriensis 布圖林，1934年 – 在南西伯利亞、蒙古和東亞繁殖；在非洲、印度和東南亞非繁殖季出現

T. t. terrignotae 邁納茲哈根，R. 與 邁納茲哈根，A.，1926年 – 在南滿洲和中國東部繁殖；在東亞和東南亞非繁殖季出現

共認可六個亞種：

T. t. robusta （Schiøler，1919年） – 在冰島和法羅群島繁殖；在不列顛群島和西歐非繁殖季出現

T. t. totanus（林奈，1758年） – 在西歐、北歐至西西伯利亞繁殖；在非洲、印度和印尼過冬
红颈瓣蹼鹬
Section: 行為與生態

在三種瓣蹼鷸中，雌性比雄性體型較大且顏色更鮮豔。雌性會追逐並爭奪雄性，並在產卵完成且雄性開始孵蛋前，保護牠的伴侶不受其他雌性干擾。雄性負責所有的孵蛋與照顧雛鳥的工作，而雌性則可能尋找另一伴侶。如果雄性的蛋被掠食動物偷走，牠可能會與原來的伴侶或新雌鳥重新配對，再次嘗試繁殖。一旦繁殖季過晚以至於無法開始新的一窩，雌鳥就會開始向南遷徙，留下雄鳥孵蛋並照顧幼鳥。

鳥巢是一個位於小土堆頂部的草襯凹處。巢卵數通常為四枚橄欖色斑點蛋，但有時會更少。孵化期大約為20天。 雛鳥主要靠自己覓食，並能在孵化後20天內飛行。

覓食時，紅領瓣足鷸通常會在水面上迅速繞圈游動，形成一個小漩渦。這種行為被認為有助於將食物從淺水底部攪起。鳥兒會將喙伸入漩渦中心，從中取食被捲入的小昆蟲或甲殼動物。在開闊海洋上，牠們經常出現在海流交匯處產生湧升流的地方。遷徙期間，一些群體會在芬迪灣口的開闊水域停留，利用潮汐活動攪起的食物。