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黑腹军舰鸟

黑腹军舰鸟（学名：）是一種大型海鳥，为军舰鸟科军舰鸟属的鸟类，又名军舰鸟、小軍艦鳥、大军舰鸟。

分布于印度洋和太平洋的热带和亞熱帶海域以及周遭陸域，也有小群體分布於大西洋西南部。可見於中国大陆沿海的广东至江苏，偶见于河北。曾於台湾出現。

在熱帶太平洋如夏威夷和加拉帕戈斯群島有主要的築巢族群；在印度洋上，聚落可以在塞席爾（在阿爾達布拉環礁和阿里德島）和模里西斯找到，而在南大西洋上有一個微小的族群，主要在聖赫勒拿島及其周圍和水手長鳥島（阿森松島）上。该物种的模式产地在印度洋东部。
草鹭
Section: 分類和命名

A. p. madagascariensis – van Oort, 1910: 分布於馬達加斯加。

A. p. manilensis – Meyen, 1834: 分布於從印度次大陸東至菲律賓和印尼，北至俄羅斯的濱海邊疆區。在中国大陆，分布于黑龙江、辽宁、河北、河南、陕西、甘肃、长江流域、福建、四川、广东、海南等地。该物种的模式产地在菲律宾马尼拉。

有三或四個亞種:

A. p. purpurea – Linnaeus, 1766: 指名亞種，分布於非洲、北至荷蘭的歐洲，以及東至哈薩克斯坦的西南亞。

A. p. bournei – de Naurois, 1966: Bourne's heron。分布於維德角群島，一些作者將其包括在purpurea，但另一些作者將其視為一個獨立物種Ardea bournei。
草鹭
Section: 行為和生態

紫鷺在黎明和黃昏時最為活躍，在白天和夜間與其他鳥類一起棲息，但在撫養幼鳥期間會增加日間活動。牠在淺水中捕食，使用其強而有力的喙抓住獵物。牠通常靜靜地等待獵物，或慢慢追蹤其獵物。食物主要包括魚類、小哺乳動物和兩棲動物，但也會捕食雛鳥、蛇、蜥蜴、甲殼動物、水中蝸牛、昆蟲和蜘蛛。地面上的甲蟲是最常見的昆蟲獵物，其次是水甲蟲和水生幼蟲，還有蝗蟲、蜻蜓、蜜蜂和蒼蠅。

飛行緩慢，頸部縮回，雙腿在尾巴後方大幅伸展。這是鷺和鱷科的特徵，並將它們與鸛、鶴和琵鷺區分開來，後者在飛行時頸部伸展。牠是一種隱蔽的鳥類，比蒼鷺更少在開闊地區出現，傾向於藏身於蘆葦床中。牠的長趾意味著牠能在浮動的植被上行走，有時也會以同樣的方式在灌木叢上行走，並不會試圖抓住樹枝。牠很少棲息於樹上，更喜歡在地面休息。
草鹭
Section: 分佈與棲地

紫鷺主要分布於古北界，在歐洲、亞洲和非洲繁殖。西部種族的分布範圍從葡萄牙向東延伸，橫跨大部分中歐和南歐以及北非的一部分，直至哈薩克斯坦的巴爾喀什湖。在非洲，這種鳥類在塞內加爾、非洲東海岸和馬達加斯加繁殖。東部族群從印度次大陸向東延伸到中國東部和菲律賓，向北延伸到阿穆爾河和烏蘇里江流域，約北緯49度。南部族群僅限於馬達加斯加，在維德角群島的紫鷺小種群被一些權威機構視為獨立的種族。

在中國大陸的黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、甘肃、陕西、华北、长江中下游为夏候鸟或旅鸟，宁夏为旅鸟，云南为留鸟，四川、福建、广东为旅鸟或冬候鸟。

紫鷺棲息於沼澤、潟湖和湖泊周圍的茂密植被地區。牠們可能會經常出沒於沿海的紅樹林沼澤，但通常選擇淡水棲地，特別是有Phragmites 蘆葦灘的地方。牠們也會造訪泥灘、河岸、溝渠和運河。在維德角群島，牠們更可能出現在開放的乾燥山坡上。
大麻鳽

巢通常築在水體邊緣的蘆葦中。雌鳥孵化卵並餵養雛鳥，雛鳥約兩週大時離巢。她繼續照顧牠們直到大約六週後完全長出飛羽。

由於其特定的棲地需求和全球範圍內濕地的減少，該種群被認為在全球範圍內呈下降趨勢。然而，這種下降是緩慢的，國際自然保護聯盟將其整體保護狀況評估為「無危」。儘管如此，一些地方種群面臨風險，而南方種群的下降更為顯著，令人擔憂。在英國，這是所有鳥類中最受威脅的物種之一。

大麻𫛚（学名：）为鹭科麻𫛚属的鸟类，又名，俗名蒲鸡、大水骆驼。是一種涉水鳥類，屬於鷺科Ardeidae中的葦鳽亞科 （Botaurinae）。有兩個亞種，北方種（B. s. stellaris）在歐洲部分地區和古北界繁殖，也分佈於非洲北部沿海地區，而南方種（B. s. capensis）則是南部非洲的特有種。這是一種隱秘的鳥，喜歡藏匿在蘆葦灘和水體附近的濃密植被中，很少見於開闊地帶。在春天繁殖季節，雄鳥發出的低沉而響亮的鳴聲，可以表明其存在。牠以魚、小型哺乳動物、雛鳥、兩棲動物、甲殼類和昆蟲為食。
大麻鳽
Section: 分類及詞源

英國博物學家詹姆斯·法蘭西斯·斯提芬斯給予其屬名Botaurus，源自中世紀拉丁語butaurus，意為“麻鳽”，這個詞本身源自中古英語對該鳥的稱呼，botor。老普林尼給出了一個奇特的詞源，來源於Bos （牛）和taurus （公牛），因為麻鳽的鳴聲聲像公牛的吼叫。該物種名稱stellaris是拉丁語中“星形”的意思，來自stella，即“星星”，指的是其斑點的羽毛。

該物種首次由烏利塞·阿爾德羅萬迪於1603年在其《鳥類學》中描述為Ardea asteria sive stellaris。1660年，鳥類學家托馬斯·布朗稱其為Ardea stellaris botaurus，而瑞典博物學家卡爾·林奈在1758年的Systema Naturae中再次命名為Ardea stellaris。它被歸類於麻鳽亞科，與之最接近的親緣種是美洲麻鳽（Botaurus lentiginosus）、細紋麻鳽（Botaurus pinnatus）和澳洲麻鳽（Botaurus poiciloptilus）。
大麻鳽
Section: 文學中的麻鳽

18世紀蘇格蘭詩人詹姆斯·湯姆森在他的詩《春天》（1728年寫成，作為他1735年出版的The Seasons一部分）中提到麻鳽的「轟鳴」：

The Bittern knows the time, with bill ingulphtTo shake the sounding marsh

該物種在喬治·克拉布1810年的敘述詩The Borough中被提及，以強調該詩反派彼得·格里姆斯被排斥、孤獨的生活：

And the loud Bittern from the bull-rush homeGave from the Salt-ditch side the bellowing boom:
绿鹭
Section: 生活方式

绿鹭隐蔽地生活在河流和湖泊的岸边、沼泽和红木林茂密的植物从里。它们胆子非常小，一般单独生活，有时夜行。它们的食物只要由鱼、蟹和水生的无脊椎动物组成。它们一般一动不动地等候在岸上，用果子或石頭吸引魚接近，头缩在肩间，身体直立。假如有猎物来到它够得着的地方它突然向前伸长头颈捕食。

绿鹭主要在红树林里筑巢。在那里它可以找到许多食物，以及对大多数猎手的保护。它的巢一般筑在灌木林里和树枝挂在水上的树上。巢的结构不精心。每个巢里一般有两至四枚蛋。从巢的下面可以看到它们。假如巢被摧毁的话它能够在14天内筑一座新的巢。每个繁殖季绿鹭可以繁殖两次。一般第二次沿用第一次的巢。
岩鹭
Section: 分布與棲地

岩鷺廣泛分布於南亞和大洋洲。在澳大利亞，岩鷺棲息於大部分海岸線和包括托雷斯海峽群島在內的離岸島嶼。

南亞分布于东南亚、台湾以及中国大陆的海南、广东、福建、浙江等地，主要生活于岩壁海岸或小岛上以及筑巢于岩壁或树上。

大洋洲分布於澳大利亚、紐西兰、密克羅尼西亞，在關島、馬紹爾群島、北馬里亞納群島和帛琉等多個島嶼有繁殖記錄。 該物種還分布於西波利尼西亞的各個地區，包括斐濟、 法屬波利尼西亞和湯加，但不在紐埃繁殖。 1991年和2018年對斐濟島嶼羅圖馬進行的調查表明，岩鷺最近已經在該島定居。
白眉鸭
Section: 描述

區分棕色的雌性和相似的小水鴨需要一定的注意，但更強的臉部標記和更頻繁的搖頭動作是良好的指標。與藍翅鴨的雌性也可能混淆，但它們的頭部和喙的形狀不同，後者的腿是黃色的。淺色的眉毛、深色的眼線、淺色的顱部斑點由第二條深色線條圍繞。

成年的雄性鳥類非常容易辨認，它有棕色的頭和胸部，眼睛上方有一條寬的白色新月形條紋。其餘的羽毛是灰色的，肩羽是鬆散的灰色羽毛。它的喙和腿都是灰色的。飛行時，顯示出帶有白色邊緣的淺藍色翼鏡羽。游泳時，會顯示出突出的白色第三級飛羽邊緣。它的頭頂是深色的，臉部是紅棕色的。
白额雁
Section: 分布

分布于西伯利亚、北美洲极北部、欧洲、格陵兰岛、日本、印度、缅甸、里海、黑海、地中海、西至北美洲大部分地区、南以及中国黑龙江、辽宁、新疆、西藏、东部沿海各省至台湾、西至湖北、湖南等地，多栖息于湖泊。该物种的模式产地在意大利北部。

在不列顛群島，有兩個亞種在冬季過冬：格陵蘭種群在蘇格蘭和愛爾蘭，俄羅斯種群在英格蘭和威爾士。它們聚集在傳統的農田上，著名的一群聚集在英格蘭格洛斯特郡的WWT斯林布里奇。格陵蘭種群也在愛爾蘭過冬，從九月下旬到冬季，愛爾蘭是幾乎50%的格陵蘭白額雁種群的家。
白额雁
Section: 分類

北美北部有三個分布範圍有限的亞種：

白額雁甘伯爾亞種（学名：）在加拿大西北部內陸繁殖並在墨西哥灣沿岸過冬，比指名亞種略大。

白額雁太平洋亞種（学名：）

白額雁阿拉斯加亞種（学名：）

太平洋亞種跟阿拉斯加亞種都在阿拉斯加西南部繁殖，是所有亞種中體型最大、喙最長的，這兩個亞種都在加利福尼亞州過冬。這些亞種在羽毛上非常相似，只在體型上有所不同。

它因其喙基部周圍的一圈白色羽毛而得名：albifrons 來自拉丁語的 albus "白色" 和 frons "額頭"。

白額雁分為五個亞種。

白额雁指名亚种（学名：）。分布于西伯利亚、北美洲、欧亚大陆、墨西哥、日本以及中国各地，多见于湖泊。在俄羅斯遠北地區繁殖，並在歐洲和亞洲南部及西部過冬。该物种的模式产地在意大利北部。
白额雁
Section: 特征

flavirostris的喙是橙黃色，帶有黑色指甲，而albifrons的喙是鮮粉色，僅有一點黑色在指甲上；此外，flavirostris的喙較長，看起來比albifrons的更細

成鳥的腹部條紋在flavirostris上比在albifrons上平均更多，但兩種形式的個體變異使這一特徵作為識別特徵的用途有限。

成鳥格陵蘭白額雁的喙基部也是橙黃色的，但外半部可能更接近粉黃色，因此在顏色上與歐洲白額雁相近；在陰暗、平淡的光線下更容易辨別顏色差異，而不是在明亮的陽光下。

格陵蘭白額雁是保育關注對象。雖然大多數種群數量在增加，但格陵蘭種群在2000年代的前二十年中持續下降（在此之前的二十年中一直在增加）。這一下降的原因尚不完全清楚，但可能與更極端的天氣條件有關。
斑背潜鸭
Section: 威脅

一組美國和加拿大科學家研究斑背潛鴨在五大湖區的遷徙情況，發現100%的雌性斑背潛鴨和77%的雌性小斑背潛鴨體內的硒含量增加。硒是一種在某些土壤中自然存在的半金屬微量元素，動物生命需要微量硒，但過量硒會導致生殖危害且高度有毒。在五大湖區遷徙過程中，斑背潛鴨有可能通過食用入侵的斑馬貽貝而攝入硒，這可能導致雌鴨不育。 雌鴨的不育導致種群減少。

在對107隻斑背潛鴨的研究中，所有樣本中均檢出鐵、鋅、錳、銅、鉛、鎘、鈷和鎳的痕跡，不同組織中金屬濃度各不相同。進一步分析顯示，腎臟中的鎘含量最高，肝臟中的銅和錳含量最高，肝臟和胃中的鋅含量最高，肺部和肝臟中的鐵含量最高。 比較性別時，濃度沒有差異。
斑背潜鸭
Section: 描述

成年雌鴨的身體和頭部是棕色的，翅膀上的白色標記類似於雄鴨，但略顯暗淡。它在喙基部有一道白色帶和棕色橢圓形斑塊，其喙的藍色比雄鴨的略暗。 幼年斑背潛鴨看起來類似於成年雌鴨。斑背潛鴨雄鴨的非繁殖羽毛看起來類似於其繁殖羽毛，只是羽毛的淡色部分是暗黃灰色。

在野外區分斑背潛鴨和小斑背潛鴨可能很困難。斑背潛鴨的頭部通常較圓，白色翼條較為明顯。其喙通常較大較寬，末端常有一個大的黑色甲片。北美亞種nearctica通常額頭較高，翅膀上的白色較少，介於歐洲亞種marila和小斑背潛鴨之間。
斑背潜鸭
Section: 行為

雌鳥會產下六到九顆橄欖色的蛋， 並孵化24-28天。 較大的卵數可能表明存在其他斑背潛鴨或其他鴨種的巢寄生現象。 剛孵化的小鴨覆有絨毛，很快就能走路、游泳和自行覓食；然而，它們在孵化後40-45天才能飛行。 脆弱的小鴨跟隨母親，母鴨保護它們免受掠食者的侵害。

配對的鳥兒在大型聚落中緊密地築巢，通常在水邊的島嶼或岸邊，或浮動的植被上。巢由雌鳥挖掘出淺坑並用她的羽毛襯裡而成。 雌鳥產卵後，雄鳥會離開雌鳥，與其他雄鳥一起前往一個大而孤立的湖泊進行換羽。這些湖泊可能靠近繁殖地或數英里之外。選擇的湖泊每年都被同一群鴨子使用。最佳的換羽湖泊相對較淺，且有豐富的食物來源和遮蔽物。
白眼潜鸭
Section: 習性

卵從四月底或五月初開始產在靠近水邊的地面上的巢中，有時會在挺水植物間建造浮巢。卵的孵化期為25-27天，雛鳥的羽化期為55-60天。

這些鳥類主要通過潛水或涉水覓食。牠們吃水生植物，也吃一些軟體動物、水生昆蟲和小魚。牠們經常在夜間覓食，並會為了覓食而上下顛倒（涉水），這是比潛水更常見的覓食方式。

這些是群居鳥類，但比其他潛鴨屬（Aythya）物種少見，但在常見的地方，冬季可以形成一大群，通常與其他潛鴨，如鳳頭潛鴨和紅頭潛鴨混合。牠們從一月起開始配對，在求偶過程中，雄鴨常常將尾巴捲曲，使其浸入水中，形成一個三角形的白色尾下覆羽斑塊。在常見的地區，牠們會在受保護的地點如島嶼上形成群體，通常與鷗類共生。在稀少的地方，牠們會單獨築巢，選擇分散且隱蔽的地點。
白眼潜鸭
Section: 分佈

白眼潛鴨分布于西伯利亚、克什米尔、伊朗、土耳其、外高加索、欧洲地中海沿岸、西班牙、希腊、瑞典、丹麦、不列颠群岛、缅甸、印度、孟加拉、埃以及中国大陆的新疆、内蒙古西藏、甘肃、陕西、四川、云南、广西、山东、湖南等地。

繁殖範圍從伊比利亞半島和馬格里布向東延伸到西蒙古，向南至阿拉伯地區。不過在西部現在變得稀少且分佈零散，在某些國家已局部滅絕。該鴨在整個地中海盆地和黑海過冬，一些數量較少的鴨子會通過尼羅河谷遷徙到撒哈拉以南的非洲。 東部的鳥類在南亞和東南亞過冬。
黑雁
Section: 分類學

黑雁於1758年由瑞典博物學家卡爾·林奈在其Systema Naturae的第十版中以二名法命名並正式描述.Anas bernicla. 林奈指定其模式產地為歐洲, 但在1761年將其限定為瑞典. 黑雁現在是六種歸入1769年由奧地利博物學家喬瓦尼·安東尼奧·斯科波利引入的黑雁屬（Branta）中的一種. 屬名Branta是古諾斯語 brandgás的拉丁化形式, 意為"燒焦（黑色）雁". 種小名bernicla是中古拉丁語, 意為藤壺.

黑雁和類似的白頰黑雁曾被認為是同一物種。 這種神話至少可以追溯到12世紀. 威爾斯的傑拉德聲稱他曾見過這些鳥掛在木材上, 威廉·特納接受了這一理論, 而約翰·傑拉德聲稱他曾見過這些鳥從他們的殼中出現. 這個神話的產生是因為在1100年代, 人們對鳥類的遷徙並不了解, 但已知這些鳥從未被發現築巢, 也未找到過蛋, 也未見過雛鳥. 這個傳說持續到了18世紀末. 在凱里郡, 直到最近, 天主教徒在星期五可以食用這種鳥, 因為它被視為魚.
黑雁
Section: 描述

亞洲的黑型黑雁種群先前被視為一個獨立的亞種B. b. orientalis，基於其上體顏色據稱較為淺淡；然而，現在普遍認為這並不正確，因此它們被歸入B. b. nigricans。

已提出第四種形式（有時稱為「灰腹黑雁」），但目前尚未對這個繁殖於加拿大北極中部（主要在梅爾維爾島）並在美國西海岸普吉特海灣（靠近美國/加拿大邊界）過冬的鳥群進行正式的亞種描述。這些鳥的外觀介於黑腹黑雁和淺腹黑雁之間，上體為棕色，下體為灰色，與白色側斑的對比不那麼明顯。還有人提出，與其說這是獨立的亞種，不如說它實際上是這兩種形式之間雜交的結果，因為這個群體展現了混合的特徵。

黑型B. b. nigricans的身體顏色為黑褐色和白色. 這種形態是一種黑白對比鮮明的鳥，背部呈均勻的深黑褐色，下半部顏色相似（深色延伸到三種形態中最靠後的位置），側腹有明顯的白色斑塊; 它的白色頸斑較大, 形成幾乎完整的領圈. 大約12.5萬隻的種群在加拿大西北部, 阿拉斯加和西伯利亞東部繁殖, 冬季主要在北美洲西海岸, 從阿拉斯加南部到加利福尼亞, 但也有一些在東亞, 主要是日本, 還有韓國和中國. 在1981年時種群數量曾高達20萬隻, 在1987年時曾降至10萬隻.
鹊鸭
Section: 分類

鵲鴨於1758年由瑞典博物學家卡爾·林奈在他的Systema Naturae的第十版中正式描述，並賦予二名法名稱Anas clangula。 林奈指定了模式產地為歐洲，但在1761年將其限縮至瑞典。 鵲鴨現為1858年由美國博物學家斯賓塞·富勒頓·貝爾德引入的鵲鴨屬中的三個物種之一。 該屬名來自古希臘語oukephalos，意為"牛頭"或"大頭"。特定的稱號來自拉丁語"clangere"，意為"回響"。

認可的兩個亞種為:

B. c. clangula（林奈, 1758） – 從蘇格蘭和斯堪的納維亞到庫頁島和堪察加半島（俄羅斯東南部）的亞北極地區，向南至北哈薩克斯坦、北蒙古和黑龍江（中國東北部）

B. c. americana（波拿巴, 1838） – 從阿拉斯加本土西部到拉布拉多省和新布藍茲維省的亞北極地區，向南至美國北部
长尾鸭
Section: 行為

它們的繁殖棲地位於苔原中的水池和沼澤，但也包括北大西洋地區、阿拉斯加、加拿大北部、北歐和俄羅斯的沿海地區和大型山地湖泊。鳥巢位於靠近水的地面上，巢由植物構成，並襯以絨毛。它們是候鳥，冬季在北美洲東西海岸、五大湖、歐洲北部和亞洲沿海越冬，偶爾會出現在黑海。最重要的越冬區域是波羅的海，那裡共聚集了約450萬隻。截止2022年，它們也開始在西歐部分地區，如荷蘭的馬克瓦登繁殖。

長尾鴨是群居動物，在冬季和遷徙期間形成大群。它們通過潛水來覓食軟體動物、甲殼類和一些小魚類。儘管通常在近水面覓食，但它們能潛水至60米（200英尺）深。根據《美國奧杜邦學會北美鳥類野外指南》，它們能潛水至80噚（146公尺或480英尺）。它們像絨鴨一樣使用翅膀潛水，使它們能比其他鴨類潛得更深。
长尾鸭
Section: 分類

這種鴨現在是唯一被歸入長尾鴨屬（Clangula）的物種；該屬於1819年由英國動物學家威廉·利奇為安置長尾鴨而引入，並在約翰·羅斯尋找西北航道的航行報告附錄中提及。屬名Clangula是拉丁語clangere的縮小形式，意為“發出聲音”。種小名hyemalis，也是拉丁語，意為“冬季的”。此物種被認為是單型種——未識別出任何亞種。

長尾鴨由瑞典博物學家卡爾·林奈於1758年在其《第十版》中正式描述。他將其與所有其他鴨類一起歸入鴨屬（Anas），並創造了雙名法Anas hyemalis。林奈引用了英國博物學家喬治·愛德華茲於1750年在其《稀有鳥類的自然史》（A Natural History of Uncommon Birds）第三卷中描述並插圖的“來自哈德遜灣的長尾鴨”。
长尾鸭
Section: 分佈

長尾鴨在北歐亞的苔原上繁殖（例如俄羅斯的西伯利亞、堪察加半島和卡累利阿），法羅群島、芬蘭、格陵蘭南部部分地區、冰島、挪威以及北美洲的北部（阿拉斯加和加拿大北部）。

冬季，它們生活在和接近大型海域，例如北太平洋、北大西洋、哈德遜灣和美國的五大湖。

分布于欧亚大陆极北部、北美洲、勘察加半岛、千岛群岛、日本、朝鲜、爱尔兰、英国、波罗的海、纽芬兰岛以及中国大陆的黑龙江、河北、天津、福建等地，主要生活於寒冷开阔和波涛汹涌的海洋。该物种的模式产地在瑞典北部。
普通秋沙鸭
Section: 行為

築巢通常在樹洞中進行，因此牠們需要已成林的森林作為繁殖棲地；牠們也樂於使用提供的大型巢箱，這些巢箱需要15 cm（6英寸）直徑的入口。 在沒有樹木的地方（如中亞山脈），牠們使用懸崖和陡峭、高大的河岸上的洞穴，有時距離水源相當遠。 雌性會產下6-17枚（最常見的是8-12枚）白色至黃色的蛋，每季撫育一窩。雛鳥孵化後立即由母鳥帶到河流或湖泊，牠們在那裡以淡水無脊椎動物和小魚苗為食，並在60-70天大時開始飛行。年輕個體在兩歲時達到性成熟。 川秋沙已知會形成托兒所，曾有觀察記錄到單隻雌鳥帶著超過70隻雛鳥。

這個物種的部分個體是候鳥，牠們離開河流和大型湖泊在冬季會結冰的地區，但在水域保持開放的地方則常居成留鳥。北美東部的鳥類以小群形式向南遷移至美國，在那裡有不結冰的湖泊和河流；而在氣候較溫和的太平洋海岸，牠們是久居留鳥。斯堪的納維亞和俄羅斯的川秋沙也會向南遷徙，但西歐的川秋沙，以及日本的少數，大部分是留鳥。 在一些族群中，雄性也會表現出明顯的換羽遷徙，當幼鳥孵化後，牠們會離開繁殖區，去其他地方度過夏季（6月至9月）。值得注意的是，大部分西歐雄性群體會遷移到北挪威的芬馬克河口（主要是塔納峽灣）進行換羽，留下雌性照顧雛鳥。少數雄性也會利用東蘇格蘭的河口作為換羽區。
红胸秋沙鸭
Section: 保育

紅胸秋沙鴨是受非洲-歐亞遷徙水鳥保護協定保護的物種之一。該物種在美國與加拿大簽訂的候鳥條約中也被視為遊獵鳥類。這意味著該物種會受到一定的保護，儘管在北美的某些季節和地點，根據當地狩獵規則，捕獵牠們是合法的。不過，對該物種感興趣的獵人並不多，獵殺數量相對較少。

該物種分佈廣泛且數量足夠多，被國際自然保護聯盟（IUCN）列為無危物種。儘管某些地區的數量可能在下降，威脅包括棲地喪失、濕地破壞、接觸毒素（如殺蟲劑及鉛）及成為商業捕魚活動中的兼捕。釣魚者及魚類養殖者也曾迫害該物種，視其為競爭者，但這對該物種的數量影響尚不清楚。
红胸秋沙鸭
Section: 描述

成年紅胸秋沙鴨長51—64 cm（20—25英寸），翼展66—74 cm（26—29英寸），重800—1,350 g（28—48 oz）。

牠們有尖尖的羽冠和細長的紅色喙，喙邊緣有鋸齒狀突起。雄性有一個帶有綠色光澤的深色頭部、白色頸部、帶有紅褐色胸部、黑色背部及白色腹部。成年雌性則有紅褐色頭部及灰色身體。幼鳥與雌性相似，但無白色頸圈，且翅膀上的白斑較小。

紅胸秋沙鴨的分佈範圍與相似且關係密切的川秋沙大致重疊，因此兩種物種可能會同時出現在同一地點，但兩者通常會選擇不同的棲地（只有紅胸秋沙鴨常出現在鹹水中）。繁殖期雄性羽毛的顏色具有一定的區別性，但其他如雌性、未成熟個體及非繁殖期雄性的羽毛，可能會使得這兩種鴨類難以區分。普通秋沙鴨的深色頭部與淺色胸部之間的對比更加明顯，且其下巴處有一片紅胸秋沙鴨所沒有的淺色斑塊。
雀鹰
Section: 分類學

在鷹科家族中，北雀鷹是大型鷹屬（Accipiter）的一員，該屬包含中小型森林鷹。舊大陸大部分屬中的成員被稱為雀鷹或鷹。該物種的名稱可以追溯到中古英語詞語sperhauk和古英語spearhafoc，意指捕獵麻雀的鷹。古諾斯語中對北雀鷹的稱呼為sparrhaukr，據說是維京人在英格蘭遇到鷹獵時所創造的名稱。北雀鷹的英國民間名稱包括blue hawk，指成年雄鳥的顏色，以及hedge hawk、spar hawk、spur hawk和stone falcon。

北雀鷹由卡爾·林奈在其1758年具有里程碑意義的《Systema Naturae》十版中首次描述為Falco nisus，但在1760年被法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松移入現屬。現在的雙名法學名來源於拉丁語accipiter，意為“鷹”，和nisus，意為雀鷹。根據希臘神話，尼斯（Megara的國王）在其女兒絲拉公主剪下他的紫髮獻給她的情人（亦是尼斯的敵人）米諾斯後，變成了雀鷹。
雀鹰
Section: 分佈與棲地

來自北歐和亞洲寒冷地區的北雀鷹會遷徙到南方過冬，有些遷徙到北非（有些甚至遠至赤道東非）和印度；南部種群的成員則是定居或分散的。幼鳥比成鳥更早開始遷徙，幼雌比幼雄更早移動。分析在德國黑爾戈蘭島收集的繫放標誌數據顯示，雄鳥比雌鳥移動得更遠且更頻繁；在俄羅斯加里寧格勒繫放的遷徙鳥中，回收前（當讀取腳環標誌並隨後報告鳥類下落時）雄鳥平均移動距離為1,328 km（825 mi），而雌鳥為927 km（576 mi）。

此物種在其分佈範圍內的大多數林地類型中都很常見，也出現在有稀疏樹木的較開闊的地區。北雀鷹喜歡在林地邊緣狩獵，但遷徙的北雀鷹可以在任何棲地中見到。根據一項挪威研究，現代林業技術創造的中齡林地比例增加對Accipiter nisus有利。與體型較大的親戚蒼鷹不同，它們可以在花園和城市地區見到，甚至會在擁有一定密度高大樹木的城市公園中繁殖。
雀鹰
Section: 與人類的關係

2009年1月至4月期間，蘇格蘭政府在格拉斯哥、愛丁堡、基爾馬諾克、斯特靈和鄧弗里斯附近的賽鴿鴿棚周圍進行了一次北雀鷹的試驗性遷移。這次試驗耗資£25,000，得到了代表全國3,500名鴿友的蘇格蘭養鴿聯合會的支持。該實驗原定於2008年初進行，但因為可能會影響到雀鷹的繁殖季節而推遲進行。這項實驗受到了政府自己的生態顧問Dr Ian Bainbridge、政府機構蘇格蘭自然遺產以及包括英國皇家鳥類保護協會和蘇格蘭防止虐待動物協會在內的組織的批評。

於2010年1月發布的研究結果顯示，僅從五個鴿棚區域移除了七隻北雀鷹。一隻雀鷹兩次返回鴿棚區域，而新的雀鷹開始拜訪另外兩個鴿棚。報告發現，“收集到的觀察數據的數量和質量使得無法得出任何確定的結論”，而政府表示“將不會進行進一步涉及猛禽捕捉或遷移的研究”，儘管SHU仍然“非常樂觀，認為有許可證的捕捉和遷移最終可能提供一些保護”。
凤头鹰
Section: 天敵與威脅

受到森林砍伐的影響，鳳頭蒼鷹分佈範圍和數量已經在爪哇島、峇里島、菲律賓和東南亞大陸的部分地區有減少的趨勢。窗殺、車輛撞擊及誤食有毒物質也是其常見非自然死亡原因。因其低飛伏擊襲擊地面的小生物的習性，牠們容易遭車子及公車撞擊。在台灣的鳳頭蒼鷹擁有相當高的撞窗率，2011—2022年間的紀錄顯示平均一年會有40隻遭到路殺。也有曾食用因滅鼠藥中毒的老鼠而二次中毒死亡的記錄。

鳳頭蒼鷹會有被複數種寄生蟲寄生於腸道的情形，這些寄生蟲普遍存在於其他猛禽及鳥類中，且大多需要其他哺乳類、兩棲動物或爬行動物作為寄主或中間宿主。但目前也有發現僅見於鳳頭蒼鷹體內的寄生蟲。

鳳頭蒼鷹身為猛禽之一，在都市區天敵較少。在市郊地區，其幼鳥的主要威脅是樹棲性的大型蛇類捕食及颱風破壞鳥巢。蛋被松鼠食用，或幼鳥食用到含有鴿子毛滴蟲感染的食物而死亡都可能是造成育幼失敗的原因之一。
凤头鹰
Section: 保護狀況

這個物種實際數量和族群趨勢因其習性和偏好住在森林的情況，而所知甚少。但據2021年的一次研究的估計，全球約有101萬隻鳳頭蒼鷹。其分布範圍超過1720萬平方公里，族群規模大，因此即使數量有下降的趨勢，也難以進入易危的標準，故國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄在2016年評估時仍為無危。

《瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約》將整個隼形目包含鳳頭蒼鷹在內列入附錄二物種，管制其交易情況。

第二級珍貴稀有台灣保育類野生動物

2008年新加坡紅色名錄： CR

二級中國國家重點保護動物

1972年《印度野生動物保護法》附表一物種
凤头鹰
Section: 習性

鳳頭蒼鷹通常在闊葉林內營樹巢，巢位偏好山谷側坡人為干擾少，離地有12—45公尺的大樹樹冠上，並離河岸或水塘等水域不遠之處。巢體通常直徑約50公分，厚度有30公分或以上，呈內凹碗形，並以較粗的樹枝及樹葉為材料，內襯綠葉，並可能會有隔年重覆使用的行為。雙親在二月中後會開始交配，雄性爬上雌性背上，母鳥尾巴上翹，公鳥尾部下壓交配，配對時會伴隨鳴叫，每次交配6—9秒。

視其繁殖環境會有生蛋時間及成功率的差異，通常都市地區的鳳頭蒼鷹會比原生環境中的早一些生蛋，都市的繁殖成功率也較高。雌性一次生1—3顆卵，大多數情況下為2顆，卵為圓形污白色，長介於44—52.6毫米、寬平均35.3—42毫米，重30—33.2公克。約34—39天後孵化，並由雌性負責育幼，雄性負責捕食及守衛。再約45天後，幼鳥會開始離巢並於附近活動。1999年的在台灣的一次調查顯示其成功繁殖（即至少有一隻成功離巢）的機率為58%，兩隻皆成功離巢的比例為25%。
松雀鹰

在冬季，松雀鷹會出現在更開闊的林地，包括稀樹草原和耕地。其狩獵技術與其他小型鷹類如北雀鷹和尖尾鷹相似，依靠突然襲擊，從隱蔽的棲息處飛出或迅速掠過灌木叢，趁獵物不備時捕捉它們。

獵物包括蜥蜴、蜻蜓、小型鳥類和哺乳動物。

松雀鹰（学名：）为鹰科鹰属的鸟类，分布于季風亞洲。该物种的模式产地在印度尼西亚爪哇。

松雀鷹在南亞的茂密森林中廣泛繁殖，分佈範圍從印度次大陸向東橫跨東南亞，並延伸至東亞。牠們在樹上築巢，每年築一個新巢，並產下2到5顆蛋。
松雀鹰
Section: 亚种

A. v. fuscipectus 梅斯, 1970 – 分布于台湾。该物种的模式产地在台湾。

A. v. besra 賈登, 1839 – 印度南部和斯里蘭卡

A. v. vanbemmeli 武斯, 1950 – 蘇門答臘山區

共有十個亞種被認可：

A. v. affinis 霍奇森, 1836 – 西喜馬拉雅至中國中部和印度支那。在中国大陆，分布于从喜马拉雅山脉向东至云南、贵州、广西、向北至四川、陕西、南到海南等地。该物种的模式产地在尼泊尔。
烏鵰
Section: 食性生物學

已觀察到有時會捕捉小型無脊椎動物，包括步行蟲、蝗蟲和非本地的克氏原螯蝦。 大花鵰捕捉的鳥類範圍廣泛，從重量僅18.4 g（0.65 oz）的蘆鵐到成體大白鷺、蒼鷺、野鴨和幼年的鸛類如白頭䴉鸛和鉗嘴鸛等體型較大的水鳥。 有時大花鵰會攻擊或拾食鶴類，但據報導許多攻擊嘗試並不成功。曾有報導觀察到花鵰拾食灰鶴（Grus grus）屍體，以及對成體蓑羽鶴（Grus virgo）的捕食失敗案例。花鵰也被認為對丹頂鶴（Grus japonensis）的幼鳥構成潛在威脅，而丹頂鶴則以激烈的方式保護其雛鳥。

在泰國中部平原，獲得了一些關於冬季大花鵰飲食的軼事證據。在這裡，牠們被觀察到吃乾涸池塘中的死魚，也會主動捕食和掠奪其他猛禽的食物。牠們被看到捕食與大型農場鴨群分開的家鴨，以及吃被毒藥殺死的樹鴨屍體，這些毒藥本來是用來殺死蝸牛的。 根據報導，稻田鼠似乎是該地區大花鵰的重要獵物之一。 儘管通常不被認為具備攻擊大型或多樣化獵物的能力，有時大花鵰似乎能捕捉到非常多樣且有時體型相當大的獵物。
烏鵰
Section: 分類學與詞源

花鵰曾被歸類為鵰屬（Aquila）的成員，與幾種大多數為棕色的大型鵰屬於同一類。然而，利用一個線粒體和兩個核基因序列進行的分子系統發生研究顯示，花鵰組成了一個單系群，與高冠鷹鵰 （Lophaetus occipitalis） 並列。研究顯示，花鵰應該歸類為高冠鷹鵰屬 （Lophaetus），或者將這些物種全部歸類為鵰屬（Aquila）。此外，發現花鵰與亞洲本土的林鵰 （Ictinaetus malaiensis） 之間有密切關係。花鵰、高冠鷹鵰和林鵰可能構成一個複合種或支系。由於壓倒性的基因證據以及花鵰與其姊妹分類群在形態和生態上的巨大差異，花鵰最終被重新歸類為一個獨立的花鵰屬（Clanga）。其學名Clanga可能來源於古希臘語 （直译：「叫聲」），或其根源可能是希臘語單詞（的變體形式），意為亞里士多德提到的一種「鷹」。

花鵰是真鵰亞科（或「靴鵰」）的成員，這是一個單系群，屬於較大的鷹科家族。所有靴鵰的腿部都覆有羽毛。這個多樣化且分佈廣泛的家族成員可在除南極洲外的所有大陸上找到。靴鵰已確認有38個物種。

靴鵰通常與鵟屬（Buteo）和漁雕屬（Haliaeetus）及其他體型較重的鷹科成員歸為一組，但牠們可能與體型較修長的鷹形目鷹亞科比以前認為的更為接近。花鵰最接近的現存親緣物種是小斑鵰。據信牠們在約370萬年前的中新世末期從其最近共同祖先分化而來。這種「原始花鵰」可能生活在現代阿富汗地區，並在最後冰河期開始時，因為中亞地區冰川和沙漠的進退而分化為南北兩支。北支後來分化為今天的花鵰（東部）和小斑鵰（西部），這一過程可能發生在中新世晚期與更新世邊界，接近200萬年前。
烏鵰
Section: 狀況和保護

歐洲俄羅斯的總數量在1960年代曾估計約為1,000對繁殖對，現在估計少於700對。 該物種的分佈範圍在俄羅斯遠東地區縮小，曾經廣泛分佈的區域現在僅限於中阿穆爾河以下、沿著烏蘇里江以及南濱海邊疆區，儘管有轶事顯示，在從烏拉山脈到中鄂畢河的整個西西伯利亞低地區域，它們仍然相當常見。 在哈薩克斯坦，估計有74–97對繁殖對。

冬季估計數量較為分散，對印度的調查顯示，儘管它們繼續廣泛存在，但數量可能略有下降且分佈更為分散。 在亞美尼亞，它被認為是該國30種猛禽中最稀有的兩種之一，與白肩鵰齊名。 在地中海盆地的冬季數量約為300–400隻，其中略低於34%在以色列，略低於32%在希臘，16%在土耳其，羅馬尼亞和西班牙數量略少，在東南歐、蒙特內哥羅和法國的數量極少。 其他來源顯示，土耳其的冬季數量約為50隻。 該物種在衣索比亞和厄立特里亞出現相當罕見，大多數情況下都是單獨且零星出現。
黑冠鹃隼
Section: 生态与习性

黑冠鹃隼的繁殖季有一定地区差异：在缅甸为3—5月，印度西南部为2—6月，印度东北部为4—6月。雄鸟在求偶时会在空中做出类似苍鹰的之字飞行动作。双方亲鸟均会全程参与筑巢和育雏，但雌鸟会比雄鸟投入更多的时间。其鸟巢多位于靠近水域、枝繁叶茂的大树上，由草、树叶与纤维筑成。黑冠鹃隼一窝一般有鸟蛋2-3枚，孵化期约为26日。幼鸟在孵化后29日左右离巢。

黑冠鹃隼位于热带地区的种群均为留鸟，但北部种群会在秋季南飞，穿过马来半岛前往苏门答腊越冬。其迁徙时会形成超过400只的大群。

黑冠鹃隼为群居鸟类，在迁徙与越冬时尤甚。泰国春蓬府曾在一日内有4万2千只黑冠鹃隼过境，在越冬地也常有多于20只黑冠鹃隼挤在一处休息的记录。该鸟在越冬地多以7—13只的群体一同捕食。
大鵟
Section: 行為與生態

大鵟的繁殖期為4月至8月，通常在5月產卵。 巢通常位於露頭、峭壁和懸崖的岩棚上，通常由岩石或植被擋住風雨。部分巢還建在陡峭的岩坡上。 巢由樹枝構成，並且內襯良好，通常使用羊毛、草、乾糞以及可能有害的人類垃圾來鋪墊。 該物種通常產下2到4顆蛋，如果整個巢卵丟失，牠們有能力再產下一窩。 在蒙古，已記錄到的窩卵數量異常可變，最多可達8顆，平均窩卵數為3.49顆。 孵化期為36到38天，儘管之前報告的僅約為30天。 雛鳥覆蓋灰褐色絨羽，生長相當緩慢，約在45天時羽翼豐滿。 在蒙古西部和中部，平均窩產雛數為1.95隻。 通常，大鵟通常能夠成功孵化兩隻雛鳥，儘管有記錄顯示最多可孵化四隻。 繁殖成功率被認為是基於食物的，並且在穩定的獵物如田鼠數量下降時，已經報告出現更高的幼雛競爭和可能的同類相食現象。

大鵟通常出現在開闊的高海拔地區。雖然曾記錄到超過5,000米（16,000英尺）的海拔，但該物種通常在1,000和4,500（3,300和14,800英尺）之間的海拔築巢，有時在冬季會記錄到降至海平面的情況。 在山地地區，它們在高山苔原、高地草原和高原等棲地築巢，經常在這些各種草地和岩石區覓食。牠們也會在夏季和冬季拜訪耕地。 大鵟是相當典型的鵟，經常進行廣泛的滑翔飛行，翅膀保持在相當強的上反角。 大鵟經常進行懸停，通常在狩獵期間。與許多鵟不同，牠們在狩獵時通常沒有可用的棲木，因此必須從飛行中俯衝而下，但有時可以利用岩石作為狩獵棲木。牠們也會有時在地面捕捉昆蟲。 大鵟是部分遷徙鳥，經常在顯然尋找合適的狩獵區域時進行短距離遷徙。秋季的遷徙通常發生在9月至10月，春季則在3月至5月返回。 在10月底，大鵟經常被記錄到遷徙過戈壁沙漠。 迷鳥在日本到中國南部的越冬區域可能位於低地耕地。
毛脚鵟
Section: 食物

在良好的天气里，尤其是在有风的情况下和它没有静候的地方时它们也会在20至50米的高处原地飞行。和紅隼一样一般原地飞行10秒钟后会进行一小会儿滑翔。除此之外还有观察到它们像鹞属那样的搜索飞行和像鹗那样在水面上的捕猎。

毛脚鵟的狩猎技术很多样，但是在可能的情况下它们静候在高处等待猎物。假如它们看到猎物的话它们会沿地面短距离飞行，最后一段飞行一般是滑翔。猎物几乎总是在地上用爪，少数用喙杀死的。只有很少观察到毛脚鵟在空中猎获食物的场面。假如猎物发现了毛脚鵟的话一般它们只短距离地追击猎物，然后就放弃了。
毛脚鵟
Section: 生育

一开始只有雄鸟给雌鸟和幼鸟猎食，雌鸟把猎物撕开喂给幼鸟。后来雄鸟和雌鸟都狩猎和喂养。

幼鸟在开始几天里除了进食外基本上没有活动。12天时它们开始张羽毛。四个星期后它们能够自己撕食物。约30天左右它们第一次开始试飞，但是一直要到40天左右它们才真正能飞，雄鸟能飞雌鸟早些。此后三四兴起里它们依然依靠父母，然后才分开。孵育比较晚的幼鸟在离开后就直接开始向南迁徙了。

刚生的蛋有点发绿或者发蓝，后来逐渐转变成一种肮脏的白色，上面有许多红综色和红色的斑点，平均每只蛋的长轴为57毫米，短轴为45毫米。

孵蛋的几乎只有雌鸟，在孵蛋期间雄鸟喂它。孵蛋需要31至37天，根据天气情况不等。从第一只蛋被生出来开始雌鸟就开始孵蛋，因此由于每只蛋之间的间隔为一天以上幼鸟的发育状况不同。在五月中以前毛脚鵟不会生蛋。
毛脚鵟
Section: 行为

毛脚鵟在日间行动，尤其在黄昏和清晨的时候活动。在它的北方孵育地区，尤其是在食物稀少的时候它可以24小时活动，不过一般它即使在白夜也在23时和5时之间休息。

假如猎物丰富的话毛脚鵟在白天也会长时间休息。休息时它们的身体比普通鵟平。

根据食物是否丰富在孵育地区毛脚鵟的领域大小不同，但是它们只在巢的近处抵抗其它毛脚鵟进入它们的领域，在食物紧缺的时候它们完全不保护自己的领域。对其它种类它们没有保护领域的行为。往往在它们的巢附近会有游隼、海东青或者渡鴉的巢。
白头鹞
Section: 孵育

白头鹞每年只孵育一次。在中欧它们从五月初开始生蛋，晚的可能性到六月才生。一般每巢有四至五只蛋，非常大的巢也可能有八个蛋。蛋椭球形，表面光滑，没有光泽，蓝白色，在孵蛋的时候往往被筑巢用的东西染成其它颜色。只有雌鸟孵蛋，在孵蛋期间雄鸟喂雌鸟。孵蛋期为31至36天。

每个幼鸟孵出的间隔不等。幼鸟刚孵出的七至十天里雌鸟非常照管它们，在这段时间里幼鸟和雌鸟全部由雄鸟喂。雄鸟会飞过巢时在飞行中把猎物投下，也可能降落到巢边交给雌鸟。此后两只成鸟都开始狩猎。21至28天后幼鸟羽翼健全，35至40天后它们能够飞。在刚飞出后的十四天内它们依然徘徊在巢附近。一般要到23个星期后它们才完全自立。
白头鹞
Section: 外貌

白头鹞身长48至62厘米，几乎和鵟一样大，但是比鵟要瘦，翅膀比较窄。它的翼展达130厘米，雄鸟平均重540克，雌鸟平均重740克。雌鸟比较大，也比较重，羽毛全身为深褐色，肩膀和翅膀的尖端白色或者淡黄色，头的上部和喉部也是淡黄色。从眼睛到脑后有一道深色的条纹。雄鸟羽毛红棕色，翅膀的中部银灰色，翅膀的尖端黑色。尾部长，灰色，头部淡灰色，有深色的条纹。

白头鹞比其它鹞健壮，翼展要大。在滑翔时它们和其它鹞一样翅膀呈形。

幼鸟孵出后不能飞，也不能走，它们只有在头上、躯干上和大腿上有绒毛，绒毛无法覆盖住身体，因此可以看到粉色的皮肤。新孵出的白头鹞上喙是黑色的，下喙是肉色或者粉色的。喙的边缘是红色的。随着幼鸟逐渐长大它们的喙边缘和腿变成黄色，眼睛边上的皮肤成为黑灰色，喙完全黑色。在变色的过程中喙根一开始是淡蓝灰色的，然后慢慢变黑。
白尾鹞
Section: 描述

雄鳥背部主要為灰色，腹部為白色，除了上胸部與背部一樣為灰色，尾底為白色；翅膀為灰色，翼尖為黑色。雌鳥背部為棕色，上尾覆羽為白色，因此雌鳥和相似的幼鳥常被稱為「環尾」。它們的腹部為帶有棕色條紋的褐色。 幼鳥看起來像雌鳥，但有較少的橫紋，次級飛羽為深棕色，腹部條紋較少。

雌鳥在接收食物時會發出一種哨音piih-eh，而當受到驚擾時則發出chit-it-it-it-it-et-it的警告聲。雄鳥的叫聲為chek-chek-chek，在展示飛行中會發出更有彈性的chuk-uk-uk-uk。
白尾鹞
Section: 行為

這是少數已知實行多妻制的猛禽之一——一隻雄鳥會與多隻雌鳥交配。一個繁殖季中最多有五隻雌鳥與一隻雄鳥交配。在奧克尼群島進行的一項補充餵養實驗顯示，多妻制的比例受到食物供應的影響；獲得額外食物的雄鳥比那些沒有額外食物的「對照」雄鳥擁有更多的繁殖雌鳥。

這種中等大小的猛禽繁殖於泥炭沼地、沼澤、草原、農田、濕地、草地、沼澤以及其他開闊地區。雄鳥的領地平均為2.6 km2（1.0 sq mi），但領地範圍可以從1.7至150 km2（0.66至57.92 sq mi）不等。
白腹鹞
Section: 分佈與棲地

東方澤鵟一般是候鳥，但巴布亞澤鷂為留鳥。繁殖範圍涵蓋中國東北、蒙古及西伯利亞東南部（西至貝加爾湖），少量分佈於日本北部（北海道和本州北部）。在貝加爾湖附近，牠與澤鵟的分佈有些重疊，且發生過生物學上的雜交。

牠的越冬範圍包括中國南部、台灣、韓國、日本南部、印度東北部、孟加拉和東南亞地區，南至菲律賓、婆羅洲和蘇門答臘。大量候鳥沿中國海岸遷徙，成千上萬隻鳥類在秋季經過如北戴河等地。

牠偏好的棲地是開闊的地區，包括濕地、稻田和草原。
黑翅鸢

該物種在歐洲最早的繁殖記錄是在1860年代，牠們生活範圍在南歐和西亞可能正在擴大，這被認為是因土地利用的變化，特別是農業和牧場幫助了黑翅鳶族群的成長。

黑翅鳶在大多數地區為留鳥。但據稱有部分群體會遷移。

雖然在金門一直都有黑翅鳶族群，但台灣一直到2001年在雲林濱海記錄到繁殖成功後，都沒有長住的群體。目前黑翅鳶族群在台灣有拓展的趨勢，至今部分平原地區都可看到黑翅鳶的蹤跡。由於黑翅鳶的擴張被認為是自然移動所致，所以不認為是入侵種。
黑翅鸢
Section: 行為與生態

自2017年起，台灣屏東科技大學鳥類生態研究室開始在農田設立棲架，吸引鳥類棲息，其中猛禽如草鴞、鳳頭蒼鷹和黑翅鳶都是常客，由於黑翅鳶以鼠類為主食，若食用吃到滅鼠藥的老鼠，很可能會導致死亡，因此目前亦在推廣以設立棲架吸引黑翅鳶捕捉害鼠。

黑翅鸢無固定繁殖期，且一年內可飼養一隻以上的幼雛，在台灣被記錄到築巢於樹如木麻黃、烏臼之上。黑翅鳶以兔、鼠為食，也吃小型鳥類、蛇、蛙、蜥蜴、蝗蟲。牠們會棲於開闊地帶的突出樹枝，並以俯衝的方式抓住獵物，也會像隼類那樣盤旋。鳴聲尖細。
栗鸢
Section: 行為

幼鳥可能會展現玩耍行為，丟下葉子並試圖在空中抓住它們。 當在水面上捕魚時，有時會落入水中，但牠們能夠輕鬆游泳並再次起飛。

牠們通常集體棲息在大型且孤立的樹木上，曾有人在同一地點觀察到多達600隻栗鳶。

牠主要是食腐動物，主要以死魚和螃蟹為食，特別是在濕地和沼澤地，但偶爾也會獵捕活的獵物，如野兔和蝙蝠。 牠們還可能進行盜食寄生行為，試圖從其他鳥類手中搶走獵物。 甚至有記錄顯示，栗鳶會利用伊河海豚將魚群趕到水面上。 曾有記錄顯示，栗鳶在某些罕見情況下會在蜂巢取食蜂蜜。牠也會在印度吃下供奉的米飯或熟食。
黑兀鹫

此鳥的數目一直在緩慢減少，於1994年在IUCN紅色名錄內由無危提升至近危。但導致此鳥數目急遽下降的主因，也是導致全球禿鷲數目急劇下降的主因，正是一種常用的非類固醇消炎止痛藥雙氯芬酸鈉。這種止痛藥對禿鷲的毒性極強，由於獸醫廣泛使用此藥，不少動物屍體體內均有高濃度的雙氯芬酸鈉，令以腐肉為生的禿鷲常出現中毒現象。此現象已導致禿鷲的數目近乎崩塌。自1990年起這種曾經分佈極為廣泛，數量極多的禿鷲以每年減半的速率減少。此鳥於2007年被IUCN紅色名錄評核後確認為極危物種。

黑兀鹫（学名：）为鹰科黑兀鹫属的鸟类。该物种的模式产地在印度本地治里。體長達85厘米，可重達3.7-5.4公斤，這種華麗的禿鷲曾有相當廣泛的分佈，包括整個亞洲的東南至中南部，一直延伸至巴基斯坦及新加坡。但今天此鳥的分佈已變得相當狹窄，主要分佈在尼泊爾及印度北部開闊的鄉間地方、耕地及半沙漠地區。在中国大陆，分布于云南等地，則多见于乡间的大树上。
灰背隼
Section: 生態

鴉科鳥類是灰背隼蛋和雛鳥的主要威脅。成年灰背隼可能會被較大的猛禽捕食，尤其是游隼（F. peregrinus）、鵰鴞（如大鵰鴞Bubo virginianus）和較大的鷹屬鷹（如蒼鷹A. gentilis）。然而，通常情況下，肉食性鳥類會避免灰背隼，因為牠們的攻擊性和敏捷性。牠們驅逐較大猛禽出自己領地的渴望非常強烈，以至於成為辨識牠們的一個特徵。引用一本流行的猛禽觀察參考書中的一句話：「觀察者可以利用這種攻擊性傾向作為識別的目的和檢測的手段。高飛的灰背隼經常因為猛烈地騷擾其他猛禽（即使是像金雕這樣的大型猛禽）而暴露自己並與其他鳥類區分開來。」

繁殖通常發生在五月或六月。雖然配偶至少在一個繁殖季節內是單配偶制的，但也有記錄到配偶之外的交配。大多數巢址都有密集的植被或岩石覆蓋；灰背隼不會自己搭建合適的巢。大多數情況下會使用廢棄的鴉科（尤其是鴉屬烏鴉和喜鵲屬喜鵲）或鷹巢，這些巢位於針葉樹或混合樹林中。在高地——尤其是在英國——雌鳥通常會在密集的杜鵑花科中挖一個淺坑作為巢穴。其他的則會在懸崖表面和地面上的裂縫中築巢，有些甚至會使用建築物。
灰背隼
Section: 與人類的關係

總體來說，灰背隼並不特別罕見，由於其廣泛的分布範圍，IUCN將其列為無危物種。 除了在其分布範圍內的亞洲部分，情況較不明確外，其數量在其他地區是定期普查的。在其分布的幾乎每個主要國家，都發現有數百到數千隻，從白俄羅斯的「僅僅」250–300對到1993年在歐洲俄羅斯可能多達30,000對aesalon。它被列入CITES附錄II，並在地方層面上受到與其他猛禽類似的保護；雖然一些國家允許捕捉灰背隼，例如用於獵鷹術，但國際貿易需要出口許可證。

目前對這些鳥類來說最嚴重的長期威脅是棲地破壞，尤其是在其繁殖區。高地上的地面巢群偏愛高大的杜鵑花科植物，因此容易受到過度管理的影響，比如焚燒大片地區，而不是創造包含新老植被的棲地馬賽克。儘管如此，灰背隼相當適應性強（可適應多種環境條件），即使在有人居住的地區也能生存，只要那裡有適當的低矮和高大的植被混合體，以及充足的獵物（通常情況下是如此）和巢址（這通常是個限制因素）。
灰背隼
Section: 系統學

在大西洋兩岸都存在已久的灰背隼，其歐亞和北美族群之間的遺傳差異證明了這一點。可以說，牠們可能被認為是不同的物種，因為基因流動至少在一百萬年前就已停止，甚至可能更早。

總的來說，任一組的顏色變化都獨立地遵循格洛格氏定律。太平洋溫帶雨林亞種suckleyi的雄鳥背部幾乎均為黑色，腹部有明顯的黑色斑點，而最淡色的亞種pallidus幾乎沒有濃縮的黑色素，背部呈灰色，腹部呈紅色圖案。

歐亞群體（可能是独立物种Falco aeasalon）

Falco columbarius/aesalon aesalon （Tunstall, 1771） – 歐亞灰背隼

分佈於北歐亞大陸，從不列顛群島經斯堪的納維亞到西伯利亞中部。北英國的族群顯示出來自subaesalon的基因流動證據。不列顛群島的族群為留鳥，其他則為侯鳥；冬季分佈於歐洲和地中海地區至伊朗附近。越冬雄鳥(大概是「F. c./a. pallidus」)卡奇小牧場鹽沼, 古吉拉特邦, 印度
黄爪隼
Section: 描述

雌鳥和幼鳥比其親屬稍微淡一些，但如此相似，以至於叫聲和結構比羽毛更能作為區分的依據。它的叫聲是一種顯著的粗糙chay-chay-chay，不同於紅隼的kee-kee-kee。兩性都沒有像其它隼那樣深色的爪；該物種的爪呈現一種奇特的白色角質顏色。然而，這只有在鳥類非常近距離觀察時才會顯得明顯，例如在飼養時。

這是一種小型猛禽，體長27—33 cm（11—13英寸），翼展63—72 cm（25—28英寸）。它的外觀與較大的紅隼非常相似，但翅膀和尾巴比例上更短。它有著與較大物種相同的棕色背部和灰色下部的條紋。雄鳥有一個灰色的頭和尾，像雄性紅隼一樣，但沒有背部的深色斑點、黑色的鬚狀紋，且翅膀上有灰色斑塊。
石鸡
Section: 亚种

石鸡北疆亚种（学名：）。分布于蒙古以及中国新疆等地。该物种的模式产地在中国塔尔巴哈台蒙拉克山。

石鸡新疆亚种（学名：）。分布于阿富汗、帕米尔高原北部、哈萨克斯坦以及中国新疆等地。该物种的模式产地在吉尔吉斯斯坦伊塞克湖。

石鸡内蒙亚种（学名：）。

石鸡疆西亚种（学名：）。分布于阿富汗、帕米尔高原、克什米尔以及中国新疆等地。该物种的模式产地在库鲁山。

石鸡南疆亚种（学名：）。分布于中国新疆、青海等地。该物种的模式产地在新疆葉爾羌。
王忱 (東晉)
Section: 生平

當時，江陵亦是南郡公桓玄的封國治所，桓玄因著父叔曾長期鎮守荊州的名望故義以及是自己封國的因素而趾高氣揚，仗勢凌人。故此王忱常常遏制其威勢，不讓其影響自己在荊州的管治。一次桓玄去見王忱，未等王忱的人通傳就坐著乘轝直進，不過進去後就發現王忱當著他面前鞭打守門門吏，令桓玄十分憤怒，立刻離去；而王忱亦沒有試圖留著桓玄。又一次桓玄見王忱的侍衞隊很盛大，於是借故聲稱想去打獵，向王忱借數百人。王忱則悉數借給了桓玄，令桓玄既忌憚亦佩服王忱。

王忱成年時已經很知名，雖無實質事跡，但仍與王恭及王珣在當時有稱譽。曾任吏部郎歷仕至驃騎將軍司馬道子的長史。太元十四年（389年），王忱遷建武將軍，都督荊、益、寧三州諸軍事，荊州刺史，假節。不過，當時王忱自恃才氣，放縱不拘且酗酒，又仰慕王澄任誕的性格，人們都擔心他這些性格以及年輕當上刺史職位的因素會影響荊州穩定。然而，王忱到荊州後就嚴肅認真，聲勢令荊州人敬畏，亦得人和。王忱亦將荊州治所從上明遷還江陵。
王忱 (東晉)
Section: 性格特徵

一次王忱去見舅舅范甯，在范甯家遇見素不相識的張玄，范甯便要王忱與玄說話。不過張玄整飾好衣服，就相對著等待王忱發言，而王忱竟一語不發，令張玄失望離去。范甯於是向王忱說：「張玄，是南方的優秀人物，為甚麼不和他說話？」王忱答：「他若果想結識我，大可直接來我家見我呀。」范甯於是說：「你才智出眾，真是後來之秀呀。」王忱又回應：「沒有你這舅舅，哪有這個甥子。」及後范甯便告訴張玄，張玄就親身去拜訪王忱，行賓主之禮，毫不因在范甯家之事而尷尬。

王忱好飲酒，到後來就更加嚴重，可以連續數月都仍在酒醉之中，甚至裸體行走。又曾歎道：「三日不飲酒，覺形神不復相親。」可見其對酒的依賴。一次岳父遇喪事，王忱竟乘醉去弔祭，與十多名賓客手牽手，披頭散髮並裸身而入，圍繞傷心痛哭的岳父走了三圈就走了。在酒醉之時，王忱又自稱「上頓」，所以日後人們就以「上頓」來形容豪飲。
王忱 (東晉)
Section: 逸事

一次王恭與王忱一同到何澄裏作客，但他們在席間鬧得不和諧，王忱勸王恭飲酒，但王恭不喝，王忱堅持並強來，並各自拿起對方裙帶。王恭府中近千人都被叫來何澄處，而王忱雖然隨從少但仍上前，兩邊似乎要打起來。何澄見此沒有辦法，只好坐在兩人之間分開他們。「因著權貴和財富而結交，古人認為是羞恥的」（這句話是出自《漢書張耳、陳餘傳》贊，世說新語把王忱、王恭比喻為張耳、陳餘）。

王忱與王恭曾經十分友好，一次王忱到會稽掃墓，時隨父親王蘊在會稽的王恭去探望王忱，竟因傾談而在十多日後才離開。王蘊聽後預言二人將因愛好不同而做不成朋友。後來王恭顧慮晉孝武帝與會稽王司馬道子兩派的朋黨之爭，向王忱表示憂慮，並希望兩派能夠和好，同心為國。王忱雖然同意，但由於怕自己所言不被司馬道子所納，於是請司馬道子寵信的袁悅之傳話。然而袁悅之卻一直想離間王恭與王忱的關係，竟在司馬道子面前怒斥王恭「妄生同異，疑誤朝野！」王恭於是以為王忱陷害自己，而王忱亦無法說明自己清白，於是關係破裂。
石川图
Section: 用於找問題原因

環（環境／媒介，Environment/ Medium）：製程運作時的條件，例如地點、時點、溫度、溼度或是文化等。

測（測量／檢查，Measurement/ Inspection）：在此製作過程所產生，用來檢查品質的資料，也包括測量用的儀器。

機（機器，Machine）：進行此製程需要的設備、電腦等相關工具。

物（物料，Material）：生產成品需要的原材料、零件、紙、筆等物品。

法（方法，Method）：製程進行的方式，以及進行時需要的特定需求，像是政策、程序、規定、標準及法規等。
蓝胸鹑
Section: 分類

已確認六個亞種：

S. c. chinensis （Linnaeus, 1766）：分佈於印度和斯里蘭卡至馬來亞、印度支那、華南及台灣

S. c. trinkutensis Richmond, 1902：尼科巴藍胸鵪鶉，分佈於尼科巴群島

S. c. lineatus （Scopoli, 1786）：分佈於菲律賓、婆羅洲、小巽他群島、蘇拉威西和蘇拉群島

S. c. lepidus （Hartlaub, 1879）：分佈於新幾內亞和俾斯麥群島
蓝胸鹑

蓝胸鹑（学名：）属于雉科鹑属的鸟类，又名。是一種屬於舊世界鶉科雉科的鳥類。這個物種是最小的“真正的鵪鶉”，在野外分佈於中國南部、南亞和東南亞至大洋洲，往南至澳大利亞東南部，有9個不同的亞種。一般生活在平原、河边草地、沼泽芦苇、竹林以及稀疏矮树丛中。

1890年代末，奧塔哥馴化協會曾嘗試將該物種引入紐西蘭，但未成功。該物種在鳥類飼養中相當常見，有時會被誤稱為"button quail"，但"button quail"實際上是另一個非常遠緣的鳥科家族三趾鶉科的名稱。
藏雪鸡
Section: 亚种

藏雪鸡指名亚种（学名：）。分布于俄罗斯、克什米尔以及中国大陆的新疆、西藏等地。该物种的模式产地在克什米尔东部。

藏雪鸡北疆亚种（学名：），俗名淡腹雪鸡疆南亚种。在中国大陆，分布于新疆向东至青海等地。该物种的模式产地在西藏西北部,实指新疆西部。

藏雪鸡藏南亚种（学名：）。分布于尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地。该物种的模式产地在锡金。

藏雪鸡四川亚种（学名：），是中国的特有物种。分布于四川等地。该物种的模式产地在四川康定。

藏雪鸡青海亚种（学名：），是中国的特有物种。分布于甘肃、南抵青海、四川等地。该物种的模式产地在青海东部。
棕三趾鹑
Section: 分類學

共有16個亞種被確認。

棕三趾鹑滇西亚种 T. s. plumbipes （霍奇森，1837年） – 分布於尼泊爾至印度東北部和緬甸北部。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在尼泊尔。

T. s. bengalensis 布萊思，1852年 – 分布於中部、西南孟加拉（印度東北部）

T. s. taigoor （賽克斯，1832年） – 分布於印度（除上述地區外）

T. s. leggei 貝克，1920年 – 分布於斯里蘭卡

T. s. okinavensis 菲利普斯，1947年 – 分布於日本南部的九州至琉球群島
林三趾鹑
Section: 保護狀況

儘管在其廣泛的分佈範圍內，林三趾鶉被評估為IUCN瀕危物種紅色名錄中的“無危”，但分佈於地中海地區的指名亞種則是極危物種。它在20世紀大部分地區消失，現僅存於摩洛哥，西班牙於2018年正式宣佈該物種在該國滅絕。在2021年，IUCN也宣佈該物種在歐洲滅絕。這使其成為自1852年大海雀以來第一種在歐洲滅絕的鳥類。

分佈在臺灣的林三指鶉被列為「國家極度瀕危」，且於1970年採集的標本後未再有可靠的記錄，2024年臺灣鳥類紅皮書名錄則加註「可能區域滅絕」。若此物種被證實區域滅絕，將會是有紀錄以來第一種從臺灣完全消失的留鳥。
林三趾鹑
Section: 分類學

T. s. davidi 德拉庫爾 & 賈布伊, 1930 – 泰國中部至中國南部，北印度支那和台灣

T. s. bartelsorum 紐曼, 1929 – 爪哇和巴厘

T. s. whiteheadi 奧吉維-格蘭特, 1897 – 呂宋島（菲律賓北部）

T. s. celestinoi 麥格雷戈, 1907 – 薄荷島和棉蘭老島（菲律賓南部）

T. s. nigrorum 杜邦, 1976 – 內格羅斯島（菲律賓中西部）

T. s. suluensis 邁恩斯, 1905 – 蘇祿群島（菲律賓南部）
黄脚三趾鹑
Section: 描述

黃腳三趾鶉是一種小型鶉，長度可達15至18 cm（6至7英寸），雌性略大且比雄性顏色更鮮豔。此亞種的體重為36至43 g（1.3至1.5 oz），雄性為35至78 g（1.2至2.8 oz），而此亞種的雌性為93至113 g（3.3至4.0 oz）。尾巴短，翅膀末端呈圓形。

成年雄鳥的頭頂為黑色，邊緣帶有淺黃褐色，有時中央有一條淺黃褐色的縱紋。頭部的前面和側面為淺黃褐色，每根羽毛的尖端帶有黑色。喉部為淺黃褐色，邊緣和胸部變深為紅褐色，腹部顏色再次變淺，尾下覆羽為白色。胸部的兩側散布著圓形的黑色斑點。後頸和上體及尾巴為灰棕色，帶有紅褐色和深棕色的波狀斑和斑點。主要的翅膀羽毛為黑褐色，邊緣帶有淺黃褐色，翅膀覆羽為淺黃褐色，帶有深色斑點。喙為暗黃色，虹膜為白色，腿和腳為深黃色。
骨顶鸡
Section: 行為與生態

它不太願意飛行，起飛時會在水面上跑動並激起大量水花。在領地爭鬥或在陸地上逃離入侵者時，它會以相同的方式跑動，但不會真正飛行。像許多秧雞科鳥類一樣，它的飛行能力較弱，但在遷徙時（通常是在夜間），它可以覆蓋令人驚訝的長距離。它在游泳時會上下擺動頭部，並會從輕微的跳躍中進行短暫的潛水。

白冠雞比大多數秧雞科鳥類少了許多隱秘性，經常可以看到它在開闊水域游泳或在水邊草地上行走。這是一種具有攻擊性的物種，在繁殖季節期間有強烈的領地意識，親鳥雌雄均參與領地防衛。 在非繁殖季節，它們可能會形成大群，這可能與避免捕食有關。