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叶牙龙
Section: 歷史

葉牙龍的模式標本（編號MGSP G5）是一個部份齒骨牙齒，發現於萊里亞市附近的褐煤礦層。Richard Thulborn敘述了葉牙龍，並加了一個前上頜骨牙齒（編號MGSP G2）。Thulborn認為葉牙龍屬於稜齒龍科，並且主要根據牙齒來推測、重建。數年後，彼得·加爾東（Peter Galton）重新研究侏儸紀晚期的北美洲稜齒龍科恐龍，發現葉牙龍的牙齒與侏儒龍的牙齒最相符，並根據葉牙龍的下頜牙齒前後側並不對稱，來確定葉牙龍屬於稜齒龍科。

因為化石數量稀少，葉牙龍過去常被認為是基礎鳥腳下目恐龍的一個疑名，而且是分類不明屬。然而，在原本地點新發現的化石可能屬於葉牙龍，包含超過120顆牙齒，以及四個部分下頜。奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）敘述了這些新化石，因為當地並沒有發現其他恐龍，所以暫時將牠們歸類於葉牙龍。這些牙齒非常小，寬約3公厘，可能來自於幼年體。他同時發現葉牙龍的獨有衍徵，包含非常高的下頜牙齒，顯示牠們為有效屬。勞赫拿這些牙齒與其他稜齒龍類比較，發現牠們與約同時代的北美洲莫里遜組的德林克龍最為相符，許多特徵顯示牠們有接近親緣關係。在2006年，加爾東也發現這些牙齒類似德林克龍與侏儒龍的牙齒。
皮亞尼茲基龍屬
Section: 敘述

有認為互成姊妹群的神鷹盜龍與皮亞尼茲基龍兩屬，彼此間強烈的相似性是由於物種內個體差異所造成，而不能被歸類為不同的屬。兩者主要差異在於神鷹盜龍的砝硠質冠發育程度弱、第一薦骨的孔洞較淺。

皮亞尼茲基龍的腦殼最早由Oliver Rauhut進行詳細的檢視；並成為少數對於基礎獸腳類腦殼形態的詳細描述之一。皮亞尼茲基龍是皮亞尼茲基龍科中唯一保存頭骨材料的物種，已知有包括兩個上頜骨、一個額骨、一個腦殼及一個部分齒骨。皮亞尼茲基龍是堅尾龍類最基礎的物種之一，對於侏儸紀中期南半球獸腳類演化、以及了解基礎獸腳類特徵演化都具有相當重要的意義。

皮亞尼茲基龍正模標本PVL 4073的腦殼保存相對良好且未有變形跡象。頭骨各部分骨頭間的縫線只有部分可見，代表正模標本是一個亞成年個體。這也與顱後骨骼的癒合狀態一致。腦殼的一項不尋常特徵在於副蝶骨凹陷，僅在另外兩種非鳥類獸腳類：中國獵龍和中國鳥龍有被描述。鑑於基礎堅尾龍類皮亞尼茲基龍與進階型恐爪龍下目之間遙遠的系統發生學關係，這樣的凹陷特徵代表著趨同演化，並被認為是皮亞尼茲基龍的一項自衍徵。腦殼另一項值得注意的是突出的鉤狀基蝶骨翼，是一項在角鼻龍、異特龍、暴龍也能觀察到的特徵。
繪龍屬
Section: 敘述

骨盆區塊，髂骨朝前大幅外張。坐骨細而前彎。後肢中等健壯。脛骨下側寬闊，形成發育良好的髁突。Currie推測小腿直接與蹠骨關節相連，距骨內部及整個跟骨都不見，或成為沒有骨化的軟骨。與所有已知甲龍類相同，腳三趾，而非Maryańska（1977）被損壞標本ZPAL MgD−II/9誤導推測的四趾。腳趾公式略有變化：多數個體為0−3−3−4−0；但有些在第三趾有額外的倒數第二趾骨，變成0-3-4-4-0；有些則缺乏第四趾趾骨，變成0-3-3-3-0。

皮內成骨僅部分已知，沒有一件標本完整保存。可以從可能屬於繪龍的較大型標本MPC 100/1305得到更多資訊。頸部受兩個頸椎半環所保護，由與下方骨帶癒合的龍骨突矩形節段構成。連在幼體中該區段也完全骨化。Godefroit推測繪龍與其他物種的差異在於有三至四個節段，而非普遍的六個，但Arbour得出結論為存在正常數量。臀部和尾部兩側由中等長度、扁平、下彎、三角形尖刺所覆蓋。背部有平行排列的較小橢圓形龍骨狀皮內成骨。髖部缺乏由癒合骨板構成的連續性「薦盾」。
繪龍屬
Section: 發現及研究歷史

因為大量發現，原則上整個幼體骨骼都已知。繪龍的重要性在於提供了甲龍科頭骨構造的資訊，因為幼體頭甲尚未與頭骨完全癒合，仍能觀察到各部位的縫線。現今已發表的研究尚未包含這些大量資訊的全部。1971年和1977年，泰瑞莎·馬瑞沿斯卡敘述了一個保存良好的幼體頭骨。2003年，羅伯特·希爾（Robert Hill）研究了幼體標本IGM 100/1014。2011年，菲力·柯里發表了一份關於在其他甲龍類常缺失的手腳及身體部位的研究。同一年，麥可·本斯（Michael Burns）發表了一篇關於來自巴音滿都呼四隻幼體的研究。依然是2011年，MPC 100/1305顱後骨骼被詳細敘述，雖然當時被歸類為美甲龍。最近，本斯等人敘述並描繪了1969年和1970年蘇蒙考察的Alag Teeg標本。

1920年代，美國自然史博物館贊助了數次蒙古戈壁沙漠的中亞考察活動。在豐富的古生物發現中，Shabarakh Usu地區的牙道黑達組火焰崖是繪龍初始標本的發現地，於1923年由Walter Wallis Granger所發現。1933年，查爾斯·惠特尼·吉爾摩敘述了一個右髂骨和一個尾椎，尚未將其命名。後來他在同年稍晚發表的出版物中命名並敘述了模式種谷氏繪龍（Pinacosaurus grangeri）。屬名源自希臘語πίναξ／pinax（木板），指頭部覆蓋著小型矩形鱗甲，種名紀念參與1923年考察活動的古生物學家Granger。
繪龍屬
Section: 分類

繪龍最早被吉爾摩分類於結節龍科，現在被認為是甲龍科，並可能屬於甲龍亞科。以下提供不同版本呈現繪龍種系發生學位置的演化樹。

Hill等人（2003）的版本：

Thompson等人（2011）的甲龍類種系發生學研究版本：

在這個版本中，繪龍的兩個物種相對位置受到各自分析上的差異所影響：谷氏繪龍保存最好的頭骨來自幼體，而魔頭繪龍正模標本的頭骨是個成體，長度長於寬度，可能導致後者的位置較基礎。

Arbour和Currie（2015）的版本：
皮韦托龙属
Section: 研究歷史

皮韦托龍的模式標本（編號MNHN 1920-7）是一個部分腦殼，是在1920年由業餘地質學家發現於法國北部諾曼第卡爾瓦多斯省的迪夫泥灰岩（Marnes de Dives）地層，地質年代為侏儸紀中期的牛津階。之後化石交給巴黎自然史博物館的教授马塞兰·布勒（Marcellin Boule）。近年的研究顯示，該地層的地質年代為上卡洛維階，約1億6100萬年前。

在1923年，法國古生物學家让·皮韦托（Jean Piveteau）研究這個標本、繪製素描圖。這個腦殼的大小，相當於大型異特龍的腦殼大小，外形類似阿根廷的皮亞尼茲基龍。在這之前，當地曾經發現其他零碎標本，在1808年經由法國科學家喬治·居維葉（Georges Cuvier）研究。後在1861年，被英國古生物學家理查·歐文（Richard Owen）建立為扭椎龍的新種，居氏扭椎龍（Streptospondylus cuvieri）。尚·皮韦托將這個新發現的腦殼，歸類於居氏美\扭椎龍。
扁臀龍屬

第二個種扁平扁臀龍（P. depressa），原本是查爾斯·吉爾摩（Charles Gilmore）在1909年命名的扁平彎龍（Camptosaurus depressus）；在2008年，由卡彭特與Y. Wilson改歸類於扁臀龍。化石發現於南達科塔州的拉科塔組（Lakota Formation）。其腸骨的髖臼後突也是水平發展；與模式種的差異是腸骨並非彎曲，髖臼前突較粗，髖臼較淺，腸骨後段較狹窄。化石包含一些脊椎與兩個尺骨。拉科塔組發現的其他禽龍科化石，可能屬於此種。在2011年，這個種被建立為新屬，Osmakasaurus。

扁臀龍屬（學名：Planicoxa）是禽龍類恐龍的一屬。化石包含來自幾頭個體的部份骨骼，發現於美國猶他州與南達科塔州，地質年代為下白堊紀。

模式種是毒扁臀龍（P. venenica），是在2001年由Tony DiCroce及肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）描述、命名的。化石發現於猶他州格蘭德縣的雪松山組Poison Strip Sandstone段。屬名意指腸骨的扁平外表，種小名則是來自「Poison」的拉丁文。模式種的化石包含了保存良好的腸骨、股骨、脛骨及脊椎骨等骨骼。其股骨是典型的鳥腳下目股骨，但腸骨的髖臼後突則很短、水平發展，以與股骨的粗隆部接合。扁臀龍的發現，替雪松山組（巴列姆階/阿爾比階）的動物群增添了更多的資料。
十日戰爭 (斯洛文尼亞)
Section: 經過

6月26日－斯洛維尼亞舉行獨立儀式。南斯拉夫聯邦開始行動但是這一天並沒有大規模的衝突。

6月27日－南斯拉夫聯邦人員正式開始與斯洛文尼亞部隊爆發衝突。戰鬥主要集中於義大利、奧地利、克羅埃西亞和斯洛維尼亞的邊界附近，斯洛維尼亞國內的軍事基地周邊以及飛機場。

6月25日－斯洛維尼亞發表獨立宣言。因為不知道塞爾維亞當局和其主導的南斯拉夫聯邦軍會如何反應，因此斯洛維尼亞和克羅埃西亞國境附近的情勢開始變得緊張。斯洛維尼亞邊防軍也開始行動（所謂的邊防軍是狄托時代為了實現不結盟运动而在南斯拉夫聯邦組成各主體之武力部隊，防止蘇聯入侵。創設之初由聯邦政府掌管，隨後在1974年之後由各主體自治政府管理。）
十日戰爭 (斯洛文尼亞)

斯洛文尼亞可以如此快的結束戰爭而沒有陷入泥沼，與地理位置上沒有和塞爾維亞直接連接，以及克羅埃西亞同時宣布獨立也有直接關係。性質上，斯洛文尼亞衝突的對象，在此時仍是狄托所建立的那個社會主義南斯拉夫聯邦，並非是那個僅屬於塞爾維亞與蒙地內哥羅的南斯拉夫聯邦，這也表示，斯洛文尼亞的衝突與族群無關，單純就是管轄權的問題。屬於分離主義的獨立衝突，而非民族主義的族群衝突。

十日戰爭（斯洛維尼亞語：，直译：「斯洛文尼亚独立战争」）是1991年斯洛文尼亞發表自南斯拉夫聯邦的獨立宣言之後，由於邊界關卡問題與南斯拉夫聯邦政府之間的武力衝突。這場戰役從1991年6月27日開始後歷時十天左右就結束，但是所引發舊南斯拉夫各國宣佈獨立和引發內戰的連鎖效應卻是相當巨大。
十日戰爭 (斯洛文尼亞)
Section: 影響

斯洛維尼亞是最先從南斯拉夫分離的國家，克羅埃西亞則因為獨立不被承認而展開內戰。因為有斯洛維尼亞獨立的前例，所以鼓舞了之後波士尼亞赫塞哥維納和馬其頓，成為他們也傾向獨立的一個理由。由于斯洛文尼亚在地理位置上离塞尔维亚较远，且不像波黑和克罗地亚那样有大量的塞尔维亚人生活在其境内，所以斯洛文尼亚并没有被卷入日后的南斯拉夫内战，也由于这个原因，斯洛文尼亚的经济发展水平一直都要高于其他的几个前南斯拉夫加盟共和国和自治省。

斯洛維尼亞因為此役取得獨立，取得長久以來所期盼的經濟自主。斯洛維尼亞的經濟在剛獨立後那段時間，因為失去原本的南斯拉夫市場所以整體經濟力量下降，之後積極的打入西歐的市場後開始成長。在1995年突破了一般被視為先進國家的門檻，也就是一人平均所得超過一萬美元。塞爾維亞和克羅埃西亞也因為斯洛維尼亞的資金進出而開始經濟活化。2004年時率先加盟歐盟，和同時加盟及稍后加盟的中东欧诸国比起來斯洛維尼亞的經濟能力維持著較高的水準，2007年1月1日進行貨幣整合開始採用歐元。
鲁斯兰·哈斯布拉托夫
Section: 早年生平

1990年，他以莫斯科普列汉诺夫经济学院教授、经济系主任的身份竞选俄罗斯人民代表成功，进入俄罗斯联邦最高苏维埃，任副主席。次年，他与叶利钦结为盟友，在八一九事变中向其提供坚决的支持，并宣布退出苏联共产党。同年10月，叶利钦辞去俄罗斯联邦最高苏维埃主席一职后，哈斯布拉托夫接任。

哈斯布拉托夫出生于车臣格罗兹尼，1944年随全家被迁往哈萨克，后就读于莫斯科大学经济系，于1965年毕业。1966年，哈加入苏联共产党。其后，哈长期在各大院校从事经济学研究工作，他是俄罗斯科学院的通讯院士。
哈里·雷德纳普
Section: 貪污指控

英足總委託史蒂文斯勳爵（Lord Stevens）就不同媒體對足球運動的貪污指控所作調查的最後報告於2007年6月發表，唯一對列納的批評是其名為「雙重夢想」（Double Fantasy）競賽馬的擁有權是由球員經紀威利·麦凯（Willie McKay）送贈，列納答辯承認擁有該匹賽馬，但因為該匹賽馬從未勝出，故此沒有獲得任何金錢利益。

2006年9月19日列納被BBC一個名為「全景照」（Panorama）的時事記錄片集偷拍到意圖非法接觸一名球員，列納與足球經紀彼得·夏理遜（Peter Harrison）的對話提及希望簽入當時仍效力的隊長（Andy Todd），稍後列納當時的副手邦特被偷錄音到考慮從一名與彼得·夏理遜有關連的新經紀收取付款，並會與他的老闆列納商討。列納否認有關收取的指控，並認為自己是「1百萬百分比清白」。
哈里·雷德纳普
Section: 生平

2005年12月7日列納重返朴茨茅斯，當時球隊正受到嚴重降級威脅。2006年1月正式收購球隊，並提供資金供列納購買球員，季末樸茨茅夫僅以第17位逃過降級厄運。翌季樸茨茅夫更獲得第9位，是球隊自1950年代以來最高的排名。2007年10月列納續約至2011年。

辭職後數週，列納戲劇性轉投樸茨茅夫的對頭南安普顿，當季列納未能協助修咸頓成功護級，結束球隊長達27年的頂級聯生涯。翌季列納仍然留任，但球隊主席魯珀·路維（Rupert Lowe）任命橄欖球世界盃冠軍英格蘭隊教練（Clive Woodward）出任教練團成員，列納大表不滿。
倚天劍
Section: 小說

峨眉派掌門第三代掌門滅絕師太全心要奪回屠龍刀，且比任何人士更渴望和更積極搶奪寶刀，打算以祖師父母大俠郭靖和丐幫先代幫主女俠黃蓉兩夫婦所留下並分別藏在屠龍刀和倚天劍的兵書和武功典籍統領羣雄，成為中原武林中的第一門派，完成自己的心願，同時以此光復中原河山，完成郭靖夫婦和祖師郭襄的遺志。她認為倚天劍是郭靖夫婦傅給本派祖師的遺物，屠龍刀也是郭家之物，原擁有者郭破虜殉難後應歸郭襄，而她身為郭襄和郭家的傳人應理所當然擁有，並視兩者都是本派寶物，因此千方百計也要將兩者得到手上。滅絕師太臨死前要求徒弟周芷若以美色相誘張無忌以奪取屠龍刀和倚天劍，再把刀劍互砍取得刀劍內的秘籍，達成自己和郭靖夫婦及祖師郭襄的遺志，美其名曰「成大事者，不拘小節」。後來周芷若在靈蛇島略施奸計分別從明教「金毛師王」謝遜和蒙古汝陽王之女趙敏手上奪得刀劍，且透過刀劍互砍取得了《武穆遺書》、《九陰真經》、《降龍十八掌精義》，並順勢把刀劍失蹤嫁禍給趙敏，當然這一切在後來也被楊過後人黃衫女子揭發。

屠龍刀原屬郭靖、黃蓉之子郭破虜所有，但襄陽城破之日，郭破虜與父母同時殉難，屠龍刀遂流入江湖，而倚天劍則仍在郭襄手上，後來郭襄開創峨嵋派，倚天劍從此成為峨嵋派的鎮派之寶和掌門象徵。峨嵋掌門臨死前會把刀劍秘密向下任掌門言明，以確保此秘代代相傳，刀劍秘密只有掌門才有資格知道，因此亦是江湖上唯一（可能還有少數人）得知刀劍奧秘的人和「武林至尊，寶刀屠龍，號令天下，莫敢不從！倚天不出，誰與爭鋒？」這句的真正意思。峨嵋掌門滅絕師太的師兄兼戀人孤鴻子和明教光明左使楊逍結下了樑子，約定比武，孤鴻子便向掌門師妺借劍。不料孤鴻子飲恨敗北，悲憤成疾、鬱鬱而終，倚天劍也給官府取去，獻給朝廷，朝廷轉賜汝陽王。及後，滅絕師太盜回寶劍，但六大派中毒被困萬安寺後又被汝陽王之女「紹敏郡主」趙敏得去。
縣道168號
Section: 歷史沿革

1983年縣道168號終點延伸至中庄改稱東石－中庄，里程增為32.452公里。

2021年12月8日，中華民國交通部公告縣道168線改行義興村北側新闢道路（新里程30K+000－31K+898）。原168線30K+000 －31K+713路段廢止，改為水上鄉公所管養之地方道路。原總里程為32.713公里，調整後為32.898公里，長鏈0.185公里。

1961年編成縣道168號 東石－水上，長26.845公里（海邊－163線9.382k）；以及縣道168甲線 朴子－鹿草－後潭，長14.816公里（168線10K+335－168線20K+440）。

1976年縣道168號 東石－水上終點由水上市區縮短至台一線；縣道168甲線 朴子－鹿草－後潭獨立編為縣道167號。
后弦
Section: 奖项

2018 2018亚洲音乐盛典 - 年度原创音乐人

2007 中国原创歌曲总评榜 - 最佳唱作奖

2007 第十四届东方风云榜 - 新人奖

2006 中国广播电视协会主办“金号奖" - 金牌歌手提名奖

2006 第六届广西创作歌曲先锋榜 - 十大金曲（西厢），（桥段）

2005 亚太音乐榜05年度最佳新人 - 最具人气新人奖

2005 [9+2音乐先锋榜] - 内地年度先锋金曲（西厢），内地最受欢迎新人奖，最佳作词奖（西厢）
后弦
Section: 音樂作品

2009-07-20 - 柳岩《孙尚香》作词/作曲/编曲/和声/RAP

2008-02-12 - 林沛锦《潮汕风》作曲/和声

2007-07-16 - 郭易，闫旭，后弦《最美的年华》

2007-03-28 - 郭易，后弦《听，花期越来越近》

2007-02-03 - 张玉华，后弦《最坏品牌》

2007-02-01 - 郭易，后弦《等待》

2007-01-31 - 孙洁，后弦《草上飞》

2007-01-31 - 孙洁，后弦《关上月光》
全站仪
Section: 实际应用

注意全站仪可以完全代替经纬仪的使用，但由于其高差测量是通过高度角与距离计算得出，精度较差，故只用于低等级测量，不能完全代替水准仪的使用。在精心布置仪器的情况下，全站仪的精度可达到四等水准测量的精度。

在已知两个控制点进行定向的情况下，可以在全站仪的内部程序进行放样操作，放样即是得知某坐标在实际地面上的位置。

通过全站仪可以直接测得观测点至观测目标之间角度差值与距离，据此通过三角学的换算关系可以计算出观测目标的坐标或观测点相对于已知点的位置。这些经纬仪部分的观测数据下载至计算机软件程序后，可以自动生成目标地区测绘图。一些全站仪留有GPS系统的接口可供拓展，此两者结合之后可以互通所长（GPS系统不需要观测点与观测对象之间的视线通畅以及两个以上的已知点作为参考，而全站仪可以提供水平面测量的精度）。
蛇頸龍屬
Section: 大眾文化

蛇頸龍還出現在卡普空的電視遊戲《恐龍危機 2》（Dino Crisis 2）、PS2遊戲《恐龍獵人：進化》（Turok：Evolution）。

日本动画与游戏《精灵宝可梦》中，编号为131，名为拉普拉斯的精灵，创作灵感其中之一的说法就是来源于蛇颈龙。

在1975年的電影《被時間遺忘的土地》（The Land that Time Forgot），一隻蛇頸龍攻擊U-潛艇。

蛇頸龍曾出現在儒勒·凡爾納（Jules Verne）的小說《地心歷險記》（Journey to the Center of the Earth），並與魚龍屬發生打鬥。
快足龍屬

快足龍的唯一化石，是在1911年由蒙特霍利約克學院的地理學兼地質學教授Mignon Talbot與其同事在學校附近發現。

快足龍的化石是一個保存狀態不佳、不完整的骨骸。化石證據顯示牠們可能不是獨立的屬，而其實是腔骨龍的一個種。快足龍身長1公尺，高度為0.3公尺，重量為4公斤。快足龍的化石在火災中遭到摧毀，目前只剩下位於紐約美國自然歷史博物館的化石鑄型。

快足龍屬（屬名：，意為「有敏捷腳部的蜥蜴」），或譯包斗龍，是種小型肉食性恐龍，最初被認為生存於三疊紀晚期，現在被認為生存於侏儸紀早期，是已知最早生存於美國東部的恐龍之一。快足龍是種小型、二足、肉食性恐龍，身長約90公分，高度約45公分。快足龍被估計可以每小時14到19公里的速度奔跑，因此取名為快足龍。有些科學家假設快足龍與三疊紀的腔骨龍為近親。
雜肋龍屬

雜肋龍屬（屬名：）是一屬基礎堅尾龍類恐龍，屬於斑龍科。雜肋龍的身長9米，體重達1公噸。牠們生存於侏羅紀中期（巴統階），約1億6800萬到1億6500萬年前。牠的化石是部份的骨骼，最初於1824年在法國發現，並被命名為斑龍的一個種。牠於1923年才被更名為雜肋龍。這副骨骼是最先發現的雜肋龍化石，但卻於第二次世界大戰中被破壞。由於原有的化石已被破壞，而至今未有發現其他的化石，加上牠曾更名，故雜肋龍的分類上有很大的爭議而未能解決。

雜肋龍最特別的地方是其大手臂，是較為原始的特徵。牠不像後期的獸腳亞目的手臂很小，而是長及強壯的。雜肋龍的前臂短而粗壯，而年代較晚期的北美洲近親蠻龍也有類似跡象。

過去曾有一個顱骨被歸類於雜肋龍的新種，名為P. valesdunensis。在2006年，這個種建立為新屬，迪布勒伊洛龍（Dubreuillosaurus）。
頜鋸齒龍屬
Section: 歷史及分類

之後，這根上頜骨通常被認為是屬於劍龍亞目，但有一位學者認為並非如此，而將它編入棘甲龍科（即目前的結節龍科）中。阿爾弗雷德·羅默（Alfred Sherwood Romer）也認為它是屬於甲龍亞目，不過則將它歸類於林龍的異名。

在1980年，彼得·加爾東（Peter Galton）重新研究了頜鋸齒龍，並指出牠是一個獨立的屬。他將頜鋸齒龍與孔牙龍及蜥結龍比較，認為牠是屬於結節龍科。雖然加爾東將頜鋸齒龍歸類於甲龍亞目的論點被普遍接受，但是頜鋸齒龍卻通常被認為是疑名，是甲龍亞目的分類未定屬。
原巴克龍屬
Section: 發現與種

在1997年，呂君昌根據在1992年發現的編號IVPP V.11333標本，命名第三個種「馬鬃山原巴克龍」（P. mazongshanensis），種名是以甘肅省馬鬃山為名。但學界的看法是，「馬鬃山原巴克龍」是馬鬃龍、高吻龍的近親，與原巴克龍的關係較遠，因此被科學文獻標名為「"Probactrosaurus" mazongshanensis」或「?Probactrosaurus mazongshanensis」。後來有學者依發現地區公婆泉盆地將其命名為「馬鬃山公婆泉龍」（Gongpoquansaurus mazongshanensis），但被視為一個無資格名稱；直到2014年，才由中國與美國的古生物學家尤海魯、李大慶及 Peter Dodson 共同重新描述並發表，而使「馬鬃山原巴克龍」被歸入新屬公婆泉龍屬（Gongpoquansaurus）中。

在1959到1960年間，一個蘇聯與中國組成的挖掘團隊在中國內蒙古發現一些鳥腳類恐龍化石。模式種是戈壁原巴克龍（P. gobiensis），由蘇聯的羅特傑斯特文斯基（A. K. Rozhdestvensky）在1966年所描述、命名。屬名意為“原始的巴克龍”，因為羅特傑斯特文斯基認為這種恐龍可能是巴克龍的直系祖先，然而這個理論目前已不被接受；種名則是以戈壁沙漠為名。正模標本（編號PIN 2232/1）是一個頭顱骨與部分身體骨骼，發現於苏红图組（Suhongtu Formation），年代约1,13至1,1亿年前。除此之外，還發現另一個部分身體骨骼（編號PIN 2232-10）、以及許多零碎骨頭。
原美頜龍屬
Section: 分類

然而在2000年，奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）等人注意到原美頜龍的脊椎顯示牠們可能屬於腔骨龍科或角鼻龍下目；而M.T. Carrano在2005年重新研究牠們的近親斯基龍時，發現原美頜龍與斯基龍都屬於恐龍總目腔骨龍科。

原美頜龍無疑地是種小型、二足肉食性恐龍，但唯一的化石保存狀態極差，使得原美頜龍很難正確地分類。原美頜龍過去曾被認為是種獸腳亞目恐龍；但有些科學家認為原美頜龍是種原始的鳥頸類主龍。在1992年，保羅·塞里諾等人提出原美頜龍的正模標本是個嵌合體，頭骨來自於喙頭鱷亞目的跳鱷，身體來自於角鼻龍下目的斯基龍。
原美頜龍屬

原美頜龍的屬名從美頜龍衍生而來，美頜龍是種侏儸紀晚期恐龍，晚於原美頜龍約5000萬年；kompsos在希臘文意為「美麗的」、「優美的」、「精緻的」，gnathos意為「頜部」，而pro意為「之前」或「的祖先」；但之後的研究並不支持原美頜龍與美頜龍之間有直接關係。

原美頜龍屬（屬名：）又名原細顎龍、始秀頜龍，是種小型獸腳亞目恐龍，生存於三疊紀（諾利階），約2億2100萬年前。原美頜龍是由埃伯哈德·弗拉士（Eberhard Fraas）在1913年所命名。他根據在德國符騰堡發現的保存狀況差化石，命名了模式種三疊原美頜龍（P. triassicus）。
原恐齒龍屬

模式種蒙古原恐齒龍（P. mongoliensis）是由亨利·費爾費爾德·奧斯本於1905年描述的。第二物種廣西原恐齒龍（P. kwangshiensis）是在1975年由侯連海敘述、命名的。而西藏原恐齒龍（P. tibetensis）則從未被正式描述、命名過，目前的狀態是無資格名稱。

原恐齒龍屬（學名：Prodeinodon）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於下白堊紀（巴列姆階至阿普第階）的中國及蒙古。目前已有三個已命名物種，都是只有破碎牙齒的物種，因此目前的狀態是個疑名。由於這些牙齒都沒有可鑑定的特徵，目前很難作出準確的分類，但很有可能是屬於肉食龍下目。
原櫛龍屬
Section: 分類

右方演化樹是根據杰克·R·霍纳、大衛·威顯穆沛、凱薩琳·福斯特（Catherine Forster）等人在2004年所者的《The Dinosauria》一書第二版。但這只是眾多鴨嘴龍科演化樹的一個版本。

因為名稱的緣故，原櫛龍經常與櫛龍聯想在一起。然而這是有爭議的，有些研究人員認為牠們有接近親緣關係；其他研究人員則認為沒有，而提出原櫛龍的近親為：冠長鼻龍、埃德蒙頓龍、、慈母龍。原櫛龍屬於鴨嘴龍亞科，意指牠們缺乏中空冠飾。
原櫛龍屬
Section: 古生態學

黑腳原櫛龍的化石發現於雙麥迪遜組，年代大約是相同時期，該地發現許多恐龍蛋巢、蛋、與幼體化石。雙麥迪遜組的其他恐龍有：斯氏亞冠龍、慈母龍、傷齒龍科的傷齒龍、暴龍科的懼龍、近頜龍科的纖手龍、馳龍科的斑比盜龍與蜥鳥盜龍、愛德蒙頓龍與包頭龍、稜齒龍類的奔山龍、角龍科的河神龍、短角龍、野牛龍與卵圓戟龍。雙麥迪遜組離西部內陸海道更遠，地勢更高，氣候更乾燥，受更多陸地影響。

巨原櫛龍的化石只發現於恐龍公園組的上層，上層較下層受到更多的海洋影響。原櫛龍是該地最常見的鴨嘴龍亞科恐龍，生存年代約7600萬年前到7400萬年前。恐龍公園組的其他恐龍則有：角龍科的尖角龍、戟龍、開角龍；鴨嘴龍科的、冠龍、賴氏龍、副櫛龍；暴龍科的蛇髮女怪龍；甲龍下目的埃德蒙頓甲龍與包頭龍。
原櫛龍屬
Section: 歷史

第二個種黑腳原櫛龍是根據編號MOR 454標本，是由另一著名古生物學家杰克·R·霍纳命名。這個標本以及其他3到4個個體化石，是在蒙大拿州冰川縣附近發現的。這些標本來自於一個由原櫛龍化石所構成的屍骨層，這顯示這群動物在一年中的至少某個部份是群居的。這個屍骨層反映了一群動物在乾旱時期聚集在水源附近。雖然大部分的鴨嘴龍類物種已被確認，但黑腳原櫛龍是在最近幾年的研究才被認為是有效屬。

著名古生物學家巴納姆·布朗在1915年於亞伯達省Steveville鎮附近的紅鹿河發現一個鴨嘴龍類頭顱骨（編號AMNH 5836）。他在1916年述敘這個標本，並以較早命名的櫛龍為對比，櫛龍擁有類似但較長的冠飾，他將這個標本命名為原櫛龍屬。頭顱骨的鼻口部遭到損害，並認為以過長的模樣重建，但在1924年發現的一個接近完整標本與頭顱骨，是由威廉·帕克斯（William Parks）所敘述，則發現原本標本是以真實的外型來重建。原櫛龍的化石已被發現20到25個個體，包含7個連接者身體的頭顱骨。
原始祖鳥屬

原始祖鳥屬（屬名：，意為「原始的始祖鳥」）是偷蛋龍下目恐龍的一屬，是種火雞大小的有羽毛恐龍，發現於中國。原始祖鳥的化石被發現於中國遼寧省的義縣組，地質年代相當於早白堊紀的阿普第階早期，約1億2460萬年前。

原始祖鳥可能是草食性或雜食性動物，但牠們的手部非常類似小型肉食性恐龍的手部。原始祖鳥最初被認為是始祖鳥的近親，後來才被證實是偷蛋龍下目的最原始物種之一，也是該家族中體型最小的成員，而牠們的大型門齒顯示牠們與切齒龍有接近親緣關係，甚至可能是切齒龍的異名。
原鳥屬
Section: 質疑

這些查特吉所發現的原鳥化石，最有可能是一群化石的嵌合體，由泥濘中的主龍類屍體堆積而成。

如果原鳥的確存在過，牠們將影響鳥類何時起源於恐龍的相關理論，但除非發現進一步的化石，原鳥仍保持於不確定狀態。而且，古生物地理學顯示鳥類直到白堊紀才遷徙至北美洲；目前所發現的最原始鳥類都位於歐亞大陸。原鳥的化石最可能屬於原始恐龍或是已滅絕爬行動物。而且，原鳥的化石類似腔骨龍類與角鼻龍類，這兩個演化支都是鳥類的遠親，因此原鳥才會被誤認為鳥類。始祖鳥最初也被認為是小型獸腳類恐龍。

薩克·查特吉確信這些壓碎化石中的部分屬於同一物種的兩個個體，分別為年輕與年老的。但這些化石主要為一個頭顱骨與一些四肢骨頭，而且在比例上並不互相符合，這導致某些科學家認為原鳥的化石是個嵌合體，由超過一種動物所構成：頭顱骨可能屬於虛骨龍類、大部分四肢可能為角鼻龍類、至少部份的脊椎極類似巨爪蜥。而原鳥的學名看起來類似雙孔亞綱的鳥首龍目（Avicephala），而不會讓人聯想起恐龍。
原角龍屬
Section: 發現與種

在1923年，沃特·格蘭傑與W.K. Gregory正式地敘述、命名模式種安氏原角龍（P. andrewsi），種名是以安德魯斯為名。化石的地質年代是上白堊紀坎潘階，約7500萬年前到7100萬年前。研究人員注意到原角龍的重要性，認為原角龍是三角龍的祖先。這些化石組於保存良好的狀況下，有些標本甚至保有了鞏膜環（Sclerotic ring），鞏膜環是一種易碎的眼睛骨頭。

在1922年的一個由美國人組成的尋找人類祖先挖掘團隊，攝影師J.B. Shackelford在戈壁沙漠（蒙古的巴顏札格火焰崖）發現了原角龍的第一個標本。這次由羅伊·查普曼·安德魯斯（Roy Chapman Andrews）帶領的挖掘活動沒有發現早期人類化石，而發現了許多原角龍、鸚鵡嘴龍化石，以及獸腳亞目的迅猛龍、偷蛋龍化石。
原角龍屬
Section: 敘述

原角龍身長約1.8公尺，肩膀高度0.6公尺。成年原角龍的體重約180公斤。高度集中的大批標本，顯示原角龍是群居動物。

原角龍是種小型恐龍，但頭顱佔了大部分。原角龍是草食性動物，但似乎嘴部肌肉強壯，咬合力高。嘴部有多列牙齒，適合咀嚼堅硬的植物。原角龍的頭顱骨有大型喙狀嘴、四對洞孔。最前方的洞孔是鼻孔，可能比較晚期角龍類的鼻孔還小。原角龍有大型眼眶，直徑約50公釐。眼睛後方是個稍小的洞孔，下顳孔。

原角龍是種四足恐龍，頭部後方有大型頭盾，鼻端隆起。頭盾由大部的顱頂骨與部分的鱗骨所構成。頭盾本身則有兩個顱頂孔，而頰部有大型軛骨。頭盾的正確大小與形狀隨者個體而有所不同；有些標本有短小的頭盾，而其他的頭盾接近頭顱的一半長度。有些研究人員，包括彼得·達德森（Peter Dodson），將頭盾的不同大小與形狀，歸因於兩性異形以及年齡變化。
原角龍屬
Section: 古生物學

然而在1993年，馬克·諾瑞爾（Mark Norrell）等人在一個被認為是原角龍的蛋中，發現了一個偷蛋龍的胚胎。因此這個偷蛋龍其實是位於自己的蛋巢上方，在保護、孵化自己的蛋。

在2011年，蒙古發現一個原角龍蛋巢，內有15個原角龍的幼年個體。這是第一個已確定的原角龍蛋巢，並顯示原角龍有親代養育習性，會養育剛孵化幼體，直到牠們成長至某種年齡。由於原角龍是相當原始的角龍類，後期角龍科可能會繼承這種親代養育行為。

在1920年代，羅伊·查普曼·安德魯斯在蒙古戈壁沙漠發現了第一批恐龍蛋化石。這些蛋的直徑為8吋。因為接近原角龍，所以這些恐龍蛋一度被認為屬於原角龍。

附近的獸腳亞目偷蛋龍化石，位於一個蛋巢上方，因此被推論偷蛋龍偷竊並吃了原角龍的蛋。這個偷蛋龍的頭顱骨破碎，被認為是遭到保護蛋巢的成年原角龍所攻擊的。
始鸭嘴龙属

自從發現始鴨嘴龍的化石後，包括部分頭顱骨、部份肋骨、以及腳部骨頭，許多始鴨嘴龍的重建圖是根據想像的。始鴨嘴龍身長6公尺，擁有許多鴨嘴龍類特徵。牠們可能有大而深的頜部，嘴部前方有典型的缺乏牙齒鴨嘴，臉頰有大量、成排的咀嚼用牙齒，可壓碎堅硬的植物。如同較晚的鴨嘴龍類，始鴨嘴龍的後腿可能較前肢長，當吃地面植物或矮樹時可以用四肢行走，也可以在行走或奔跑時只使用二足。在晚白堊紀早期，始鴨嘴龍居住的地區是一片矮森林與沼澤，氣候是溫暖、潮濕，提供始鴨嘴龍充足的植被。

在1994年，一位業餘古生物學家Gary Byrd在德州登頓郡Flower Mound市發現了這種鴨嘴龍類。牠們由南衛理公會大學的Jason Head所命名、敘述。始鴨嘴龍生存於9,500萬年前，比大部分其他鴨嘴龍類還早，使牠們成為已知最古老的鴨嘴龍類，並成為鴨嘴龍類祖先候選者之一。在發現始鴨嘴龍之前，鴨嘴龍類的祖先被認為是位在亞洲的類似禽龍類恐龍。始鴨嘴龍的發現讓焦點轉向北美洲。
帆骨盆龍屬

帆骨盆龍屬（屬名：Pteropelyx）是鴨嘴龍科恐龍的一個疑名，化石發現於蒙大拿州的朱迪斯河組，年代為坎帕阶，由愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）在1889年所命名。模式種是P. grallipes。

在分類歷史中，有數個種被歸類於帆骨盆龍，但全部都是根據破碎的化石，沒有足夠證據可支持這些歸類。大部分的種可能屬於其他著名鴨嘴龍類，例如賴氏龍、格理芬龍。帆骨盆龍的模式標本是一個缺乏頭顱骨的骨骸，可能來自於冠龍，使得帆骨盆龍成為首同物異名，但該標本缺乏頭顱骨，所以不能確定帆骨盆龍是否為異名。
火盜龍屬
Section: 大眾文化

火盜龍曾出現在電視節目《恐龍星球》（Dinosaur Planet）之中，一隻名為「Pod」的雄性火盜龍與牠的同類，被巨浪沖刷到一個島嶼上。在節目尾聲，該隻雄性火盜龍殺死一隻小型塔哈斯克龍，並被一群傷齒龍接受牠的頂級掠食者地位。在2023年的紀錄片《史前地球》中，兩隻火盜龍幼雛捕食在乾枯潮池中擱淺的幼菊石。

火盜龍也出現於2022年6月上映的電影《侏羅紀世界：統霸天下》中，其中被描述為可以潛水、帶有火紅色羽毛、長約3米的生物，其潛水特性和羽毛顏色目前並無科學證據印證，其電影中體型更是遠遠大於真實的火盜龍，形象更接近於該系列電影中的伶盜龍長羽毛的樣子。
火盜龍屬
Section: 發現

火盜龍屬於獸腳亞目的馳龍科，是種小型、類似鳥類的掠食動物，第二腳趾上擁有加大、彎曲、銳利的趾爪，長達6.5公分。牠們的身長被估計可長到到1.6公尺。如同其他馳龍科，火盜龍的第二趾爪可能有武器的功能，或者在攀爬時有固定功能。如果參考其他馳龍科，火盜龍應該有發展良好的前肢、彎曲指爪，可能具有修長尾巴，可平衡身體重量。由於牠們的近親多有羽毛證據，例如小盜龍、中國鳥龍，火盜龍等馳龍科恐龍可能也具有羽毛。

火盜龍的模式標本是唯一的化石，是在1992年被發現於法國南部普羅旺斯，而且僅發現少數骨頭。目前已發現火盜龍的牙齒、趾爪、以及脊椎化石。牠們是由羅南·阿蘭（Ronan Allain）與菲利普·塔丘特（Philippe Taquet）在2000年所敘述、命名。模式種是奧林匹斯火盜龍（P. olympius）。屬名意為「火盜賊」，因為火盜龍的化石是在森林火災之後被發現的；種名則是以奧林匹斯山為名。牠們生存於白堊紀晚期的坎潘階到馬斯垂克階之間，約7,060萬年前。
脅空鳥龍屬
Section: 發現與種

脅空鳥龍的化石是由紐約州立大學與塔那那利佛大學所組成的挖掘團隊，在1995年於貝立佛查村附近發現。這個地區的地層多覆蓋者密集的草，使得化石難以確認。當地的一片山坡在經過火災後，一個大型泰坦巨龍類的化石曝露出來。古生物學家在挖掘這個泰坦巨龍類化石時，也發現了脅空鳥龍的化石。脅空鳥龍的化石呈現天然狀態，由後肢、身體、部份尾巴、部分翅膀、以及肩膀所構成。脅空鳥龍的體型大於始祖鳥約1/5，相當於渡鴉的大小。

由於缺乏相關近親的化石，因此難以確定脅空鳥龍的歸類，加拿大自然博物館的一節胸部脊椎骨，被發現於摩洛哥Kem Kem地區，年代為中白堊紀阿爾比階/森諾曼階，接近1億年前到9900萬年前，是最類似脅空鳥龍的化石，擁有較大的神經管，但卻乏脅空鳥龍具有的側腔，應該屬於不同的屬。雖然側腔的存在隨者不同物種、不同脊椎、以及不同個體而有所改變，但摩洛哥化石的時間與地點顯示牠們並不屬於脅空鳥龍。
拉佩托龍屬
Section: 古生態學

泰坦巨龍類生活情況與其他蜥腳類不同，通常與大型鳥臀目共存，如角龍科、鴨嘴龍科、甲龍科。但拉佩托龍是其中的例外，同棲地的大型植食動物已知只有另一種泰坦巨龍類，小型植食動物也甚為罕見，過去一百年來當地僅發現過獅鼻鱷一種。由於鳥臀目的缺乏，使史前馬達加斯加的植食動物生態系呈現與晚白堊世其他地區截然不同的風貌。

1996年發現的瑪君龍頭骨與印度和阿根廷的近緣物種相似，代表這些岡瓦納古陸殘塊間的陸橋在晚白堊世依然存在，遠晚於過去所認為。可能的情境是南美和南極間存在陸橋，讓動物得以穿越並一路達到印度和馬達加斯加。瑪君龍是其生態系中最大的掠食者，而唯一已知的共存大型植食恐龍是蜥腳類，包括拉佩托龍，研究認為瑪君龍專門掠食牠們，而拉佩托龍骨骼上發現的齒痕證實瑪君龍無論是否進行獵殺，都至少曾吃過牠們。
拉佩托龍屬
Section: 發現

「只有少部份的尾巴骨頭遺失了」
—克莉絲蒂娜·庫里·羅傑斯

「我們往山坡挖掘，我們挖得越多，就挖掘到更多的骨頭」
—克莉絲蒂娜·庫里·羅傑斯

挖出內容包括一個部份頭骨（正模標本UA 8698）、另個部分頭骨、一個僅遺失少數尾椎的幼體骨骸及一個不相關的脊椎。其中幼體不但是泰坦巨龍類中，迄今發現過最完整的，也是唯一一具頭部與身體連接的標本。

拉佩托龍出土於馬達加斯加西北部的馬任加盆地，屬於稱為梅瓦雷諾層砂岩層的Anembalemba段，年代為晚白堊世馬斯垂克階，約7000萬年前。這個挖掘活動由紐約州立大學石溪分校的團隊，加上當地塔那那利佛大學協助所進行。團隊領導者大衛·克勞斯自1993年起就在當地挖掘化石；克勞斯與其團隊在當地發現了大量的獨特化石，除恐龍還出土了魚類、青蛙、烏龜、蛇、鱷魚、鳥類、哺乳類化石。
拉佩托龍屬
Section: 分類

拉佩托龍有著類似梁龍的頭骨，證實泰坦巨龍類頭骨比過去所認為的更多樣化。多數研究人員認為泰坦巨龍類頭骨為箱形，鼻孔位於側邊，類似梁龍；此特徵使某些具類似梁龍頭骨的物種（如耐梅蓋特龍）被分到大鼻龍類而非梁龍科。對拉佩托龍頭骨與其他身體部分的研究也確認了原先的推測：泰坦巨龍類與腕龍科最為接近。據美國國家科學基金會的Rich Lane所稱：「發現這種恐龍特別讓人興奮，因為牠們確認了泰坦巨龍類與腕龍科之間的關係，這關係之前只能依靠推測」。

「最讓研究這些動物的古生物學家感到挫折的是，我們並不清楚泰坦巨龍類頭顱骨的長相」
—克莉絲蒂娜·庫里·羅傑斯

泰坦巨龍類是蜥腳下目中物種最多的演化支，但化石紀錄卻普遍稀少。其他蜥腳類演化支，即使是小範圍如腕龍科，也都有較完整的發現。在發現拉佩托龍以前，泰坦巨龍類有約30屬僅知來自少量部分骨骼、頭骨或碎片。這種狀況造成演化支內的物種關聯、以及其與蜥腳類其他進階演化支（如大鼻龍類）之間的關係難以確立。泰坦巨龍類成為「無法分類物種集中地」，許多屬因缺乏足夠資訊而分類未定。
雷巴齊斯龍屬
Section: 發現和歷史

1954年，雷內·拉瓦卡特（Rene Lavocat）在摩洛哥拉希迪耶加拉斯巴的奧佛斯組發現了雷巴齊斯龍的正模標本，包含十個肋骨、右肩胛骨、十一個脊椎、薦骨、一個肱骨、以及兩個可能屬於骨盆的骨頭。他於同年命名了模式種加拉斯巴雷巴齊斯龍（Rebbachisaurus garasbae），但只對肩胛骨和十一節中的一節脊椎進行了簡略的敘述，而且沒有插圖說明。剩餘未被描述的化石長年來一直被忽略及遺忘，直到2015年傑佛瑞·威爾森（Jeffrey Wilson）和羅南·阿連（Ronan Allain）清修了正模標本並敘述。第二件歸入的標本是個部分脊椎，也發現於奧佛斯組，經測量完整時可達1.45公尺。

第二個物種塔梅斯雷巴齊斯龍（Rebbachisaurus tamesnensis）由阿爾伯特-菲力克斯·得·拉伯倫於1960年命名，他在伊爾哈澤地層的Gall地點採集到模式標本，包含兩個肱骨和兩個股骨，以及第二件標本包含四個單獨的牙齒、一個帶有牙齒的齒骨碎片、超過一百個脊椎、六個人字骨、12個肋骨、5個肩胛骨、一個髂骨、兩個坐骨、還有許多肢骨材料，但是這個分類單元的材料收集自整個撒哈拉的多處地點，例如尼日埃爾哈茲組的多處地點，不太能夠歸入雷巴齊斯龍。塔梅斯種可能是塔氏尼日龍的異名或嵌合體，雖然一些研究人員（例如保羅·賽里諾）認為這個種其實屬於約巴龍（頭拉倫組唯一已知的蜥腳類）。
皇家龍屬
Section: 發現與種

皇家龍的化石被發現於薩塞克斯郡的Cuckfield村，起初被認為是禽龍。然而，吉迪恩·曼特爾（Gideon Mantell）重新研究牠們，並認為牠們是種不同的動物，因此在1848年建立了皇家龍（Regnosaurus）。化石只包含一個右下頜碎片。另外在威特島也發現了一個恥骨。

在1995年，P.M. Barret與保罗·厄普丘奇（Paul Upchurch）的研究認為皇家龍是種劍龍類，下頜非常類似華陽龍。模式種是北安普敦皇家龍（Regnosaurus northamptoni），被認為是個疑名。
里奧哈龍屬
Section: 敘述

里奧哈龍的第一個被發現化石並沒有頭顱骨，後來才發現一個保存良好顱骨。牙齒呈葉狀、有鋸齒邊緣。上頜的前方有5顆牙齒，後方有24顆牙齒。

在2011年，科學家比較恐龍、現代鳥類與爬行動物的鞏膜環大小，提出里奧哈龍可能屬於無定時活躍性的動物，覓食、移動行為跟白天黑夜沒有正相關，只休息短暫時間。

里奧哈龍擁有重型身體、龐大結實的腿、以及長頸部與長尾巴。以原蜥腳類的標本而言，里奧哈龍的腿骨大、密度高。里奧哈龍的脊椎骨中空，可減輕重量。大部分原蜥腳類的薦椎只有3節，里奧哈龍的薦椎有4節。牠們可能改以四足方式緩慢移動，而且不能以後腿支撐站立。里奧哈龍的前後肢長度相近，顯示牠們應為四足步態。
皺褶龍屬
Section: 描述

像其它阿贝力龙科一样，皱褶龙可能有着非常短的手臂。这些短手臂可能在打斗中无用处。这些短手臂可能只是平衡头部的工具。

模式种原皱褶龙（R.primus，意为原始的有皱褶的面孔），发现于地质年代为森诺曼阶的Echkar组。皱褶龙被相信属于阿贝力龙科，为玛君龙属的近亲。

虽然目前只发现头骨，但根据其近期的大小比较推测出皱褶龙有6（20英尺）长。皱褶龙的头骨空为装甲或鳞片所覆盖，其他部分则分布着很多血管。率领团队发现皱褶龙的发现者保罗·塞里诺说：“这不是为了打斗或粉碎骨头而设计的头部”，并提出皱褶龙是食腐动物。皱褶龙的头骨也带有两排各七个洞孔，虽然塞里诺已经推测出可能这些洞孔有着某种冠饰或角，但其作用仍然不详。
美甲龍屬
Section: 敘述

美甲龍的頭骨寬，正模標本的頭骨長45.5公分、寬48公分。吻部頂部覆蓋著大幅突出的皮內成骨。這些吻部的甲片包括一片中央大的caputegula。一塊大的「上皮」皮內成骨覆蓋著吻部大部分頂緣和側面。前額骨上的caputegula大小中等、沒有大幅側向突出。眼眶上緣的皮內成骨呈連續狀，未構成兩道高點。眶上骨後部缺乏額外的皮內成骨，如同多智龍。頭骨後角的錐形鱗狀骨角寬，不像多智龍的窄。這些角的表面紋理均勻，不像蝟甲龍的可分為光華和粗糙的表面。頰部有大的三角形方軛骨角。

美甲龍有著甲龍科共通的身體結構，腰部低矮、寬闊、重裝甲以及短前肢。以甲龍科來說，美甲龍特別粗壯，臀部有皮內成骨加強，脊柱、肋骨、肩胛和胸骨癒合在一起。

阿布爾於2014年建立了一套鑑定特徵的修正版：頭骨的皮內成骨為球狀；第一、二節頸椎癒合成一塊；肱骨上側非常寬，相當於整塊骨頭的70％；肋骨軸因肋間骨化而膨脹，連接肋骨的軟骨已變成骨片；保護頸部的頸椎半環各有一個底層連續的骨帶，這些環各段之間的邊界由外部的甲片所覆蓋，而連結完全被隱藏。
美甲龍屬
Section: 古生物學

美甲龍生活在沙漠棲地，環境為沙丘間穿插著綠洲。西戈約特組的其他恐龍包括：喇嘛角龍、弱角龍、膨頭龍；還沒發現過大型獸腳類。在較晚期的耐梅蓋特組有特暴龍。1998年，威廉·加勒杰（William Gallagher）將PIN 3142/250標本進行CT掃描，發現右邊眼窩上方有個被暴龍科牙齒咬穿、已癒合的孔洞。

阿布爾指出美甲龍、多智龍、蝟甲龍共享相同的棲地。她假設這些甲龍科的高度多樣性是因為牠們是這個地區主要的植食動物，有足夠的食物來養活三個種群，雖然牠們彼此間的棲位分配尚未明瞭。頭部裝飾物的差異可能用來作為物種間的辨認。她沒有發現兩性異形的跡象。
美甲龍屬
Section: 發現歷史

1970／1971年的波蘭－蒙古聯合考察活動在戈壁沙漠的胡山（Chulsan／Khulsan）地區附近發現了甲龍科的化石。

1977年，波蘭古生物學家泰瑞莎·馬瑞沿斯卡命名、敘述了模式種胡山美甲龍，與基氏多智龍發表於同一篇論文。屬名源自蒙古語 （saikhan），為「美麗」之意，象徵著標本保存良好的原始狀態。種名以發現地為名。

正模標本GI SPS 100/151發現於西戈約特層，年代為晚坎潘階，約7300萬年前。包含頭骨以及顱後骨骼的前半部分：7節頸椎、10節背椎、左肩胛骨、左前肢、兩個頸部半環以及大量生前位置的裝甲。關節大部分都還相連著。其他被歸入的標本有ZPAL MgD-I/114（一個尚未敘述的頭蓋骨碎片和關連的裝甲）、PIN 3142/251（一個尚未敘述、幾乎完整、帶有頭骨的骨骼）。
薩爾塔龍屬
Section: 敘述

目前所發現的薩爾塔龍化石包含：脊椎、四肢骨頭、數個頜部骨頭、以及不同的骨甲。某些骨甲具有尖刺。薩爾塔龍的化石都發現於阿根廷的Lecho地層，該地屬於白堊紀晚期的坎潘階到馬斯垂克階。

中段尾椎的椎體延長。脊椎側孔的外形接近淺凹處，馬拉威龍、阿拉摩龍、風神龍、岡瓦納巨龍也有類似的脊椎特徵。毒癮龍也有類似的脊椎特徵，但脊椎側孔更深入脊椎，形成兩個脊椎腔室。

薩爾塔龍是由何塞·波拿巴與傑米·鮑威爾（Jaime E. Powell）在1980年首次敘述、命名，牠們被估計身長為12公尺，而體重有7公噸。如同所有蜥腳類恐龍，薩爾塔龍也是草食性動物。烏拉圭也有發現部分化石。牠們頸部結構顯示牠們無法將頭部高抬過肩膀。
跳龍屬

跳龍曾經有過不同的分類，例如：蜥臀目、更先進的獸腳亞目物種、以及艾雷拉龍的近親，但因為僅發現部分碎片，所以跳龍的分類仍在爭議中。有些研究人員如葛瑞格利·保羅，認為跳龍是腔骨龍科恐龍的未成年體，例如腔骨龍或原細顎龍。在2000年，奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）與A. Hungerbühler認為跳龍是種原始恐龍形類（Dinosauriformes）動物，親緣關係接近兔鱷，並非恐龍。在2011年，麥可·班頓（Michael Benton）與艾力克·沃克（Alick Walker）提出跳龍是種恐龍形類，比偽兔鱷還要衍化，但比西里龍科、恐龍還要原始。

跳龍屬（屬名：[Saltopus] 错误：{{Lang}}：文本有斜体标记（帮助），意為「跳躍的腳」）又名跳足龍、跃步龙，是種非常小的二足恐龍形類动物。牠們是三疊紀晚期的肉食性動物。跳龍身長約60公分，體型如小型貓。跳龍的化石是在1910年發現於蘇格蘭。跳龍有類似鳥類的中空骨頭，體重約1公斤，手掌擁有五根手指，頭部長並擁有數十顆牙齒。以上沒有一點是確定的，因為跳龍僅發現非常少的化石，大部分是後腿碎片。
桑塔納盜龍屬
Section: 分类

模式种普莱西多桑塔纳盗龙（S. placidus）由亚历山大·克尔纳在1999年首次描述。种名致敬卡里里大学古生物博物馆创始人普莱西多·西达德·努文斯

本属刚发现时被视为手盗龙类兽脚类，但现在根据股骨特征而视为基干虚骨龙类。霍兹（2004年）将桑塔纳盗龙列为冈瓦纳古陆上发现的首个暴龙超科，德考特和格瑞洛（2018年）亦作出同样发现。然而该观点现已受到批评，因为这种被误认的暴龙超科特征亦广泛见于虚骨龙类，而脚部的几个方面更近似西北阿根廷龙科。

正模标本（MN 4802-V）是部分幼龙骨骼，由三节带着人字骨的颈椎、坐骨、股骨、胫骨、腓骨、脚部及软组织组成。化石化组织包括一层很薄的表皮、肌肉纤维及疑似的血管。标本在1996年发现于巴西东北塞阿拉州罗穆阿尔多组（桑塔纳群）。虽然主要所知于躯干后段材料，但该化石代表的个体可能已经长到1.25（4.1英尺）长。化石由骨盆、后肢及尾部骨骼组成，这些仅对其整体外观提供少量信息。然而它肯定是种虚骨龙类，一些特征显示它可能是暴龙超科成员。从长臂、三指手部及纤细后肢推测其与帝龙和冠龙相似。
栉龙属
Section: 古生物學

雖然過去對櫛龍的成長速率所知甚少，最近在戈壁沙漠一處稱為「龍之墓」的遺址發現了櫛龍群聚築巢的化石。2015年雷納·德威爾（Leonard Dewaele）在科學期刊《PLOS ONE》發表了關於MPC-D 100/764標本的描述——一個小型部分巢穴，當中含有幾隻窄吻櫛龍幼體。研究者識別出至少三到四隻幼體以及兩個蛋殼碎片，由這些個體頭骨尺寸不到成體的5％判斷死亡時尚處於剛孵化、住在巢穴的早期發育階段。德威爾等人解釋了窄吻櫛龍的個體發育過程，成體明顯的頭冠在幼體時幾乎還沒發育出現，隨成長吻部將按比例增長、眼眶變得更偏橢圓形、額骨隆起日益隱沒、頭冠突起抬升。

2018年貝爾等人描述了位於奧譚烏爾二區（Altan Uul II）耐梅蓋特層的知名龍之墓遺址，當中有個大型窄吻櫛龍屍骨層，由單一物種獨佔，存在三種不同尺寸級別（幼體、亞成體、成體），至少可辨識出達21隻個體。屍骨層涵蓋面積最少有2000平方公尺，代表可能有超過100隻櫛龍參與該埋藏事件。他們討論道該屍骨層反映一場群體性的大規模死亡事件，並提供了櫛龍是群居動物的首個證據，至於族群死亡的確切條件及原因則無法得知。貝爾等人還提到窄吻種已經有在龍之墓的群居證據，奧氏種卻還沒發現，不過群居行為顯然在鴨嘴龍科是普遍情況。
栉龙属
Section: 描述

櫛龍最特別的地方是牠的頭冠，長而尖狀，從眼睛上方開始，往頭後上方45度角傾斜伸出。頭冠通常被描述成實心，但僅限於頂端，其餘內部可能具有呼吸或調節體溫功能的腔室。頭冠絕大部分由鼻骨構成，窄吻種的鼻骨為實心。年輕個體的頭冠較小。成體頭冠的橫切面為圓潤的三角形，向後突出超越頭骨邊緣，額骨與前額骨的細長突起延頭冠下側延伸，可能用來加固。頭冠末端有鼻骨膨脹。

已知櫛龍的遺骸涵蓋了近乎完整的全身骨骼，使研究人員能清晰的認識其身體結構。較罕見的亞伯達奧氏種身長約8.2公尺，頭骨長1公尺，估計體重約3噸。蒙古窄吻種體型較大，身長達到13公尺，發現的化石也較豐富。估計體重可能高達11噸。已知最大的窄吻種頭骨測量長1.22公尺。除了明顯的體型差異，兩個物種基本上非常相似，但缺乏充分研究導致兩者難以區分。
栉龙属
Section: 分類

在2010年以前，大部分文獻都將櫛龍歸入鴨嘴龍亞科，即所謂「頭頂平坦的鴨嘴龍」。2010年櫛龍亞科開始被重新採用，因為發現鴨嘴龍屬本身在鴨嘴龍科的分化時間，早於傳統定義的鴨嘴龍亞科與賴氏龍亞科的分化時間，於是鴨嘴龍亞科僅限於鴨嘴龍本身的分支，而其餘傳統上的鴨嘴龍亞科物種則被改歸入櫛龍亞科，因為櫛龍是其中最早命名的物種，足以成為演化支的依據。後來新的櫛龍亞科定義為：具有與櫛龍類似的骨盆、以及（大部分為）實心的頭冠。

描述模式種的布朗將櫛龍置於糙齒龍科（Trachodontidae）／鴨嘴龍科底下的專屬演化支櫛龍亞科。當時其中還包含後來成為賴氏龍亞科代表的冠龍和亞冠龍。布朗認為櫛龍臀部坐骨有個尖狀擴張，如同現今定義賴氏龍亞科的特徵，但後來發現這可能是將其他賴氏龍亞科的坐骨給混淆的結果。此外他還誤認為櫛龍與賴氏龍亞科的頭冠都是由相同骨頭構成。
食蜥王龍屬

王异特龙（A. anax）于2024年根据几件属于不同骨骼的化石所描和并命名，正模标本是一块编号OMNH 1771的眶后骨。该物种的特征包括眶后骨缺乏褶皱纹饰、背椎有沙漏形椎体和气腔孔及眶后骨、颈椎与腓骨的其它特征。种名源自古希腊语ἄναξ（anax，意为王、主或部族首领），指其化石当初曾归入现为蜥臀目存疑属的食蜥王龙。

在莫里遜地區，食蜥王龍是種非常巨大的異特龍科恐龍，身長估計可能有10.5公尺到13公尺到15公尺之間，體重則估計約為3-6公噸。食蜥王龍的特徵是背部神經棘的基部（橫突的上方）有垂直的椎板，以及如絞肉機般外形的人字骨。
食蜥王龍屬
Section: 發現與命名

在1931到1932年，John Willis Stovall在奧克拉荷馬州錫馬龍縣發現一個大型獸腳類恐龍的化石，該地層的年代為啟莫里階晚期。在1941年，Stovall將這個化石命名為新屬，模式種是巨食蜥龍（Saurophagus maximus）。屬名是由古希臘文的「蜥蜴」（sauros）與「以…為食」（phagein）所構成；種名在拉丁文意為「最大的」。但Stovall只是提到名稱，並沒有作出詳細研究，當時狀態是無資格名稱（Nomen nudum）。直到1950年，Stovall才作出詳細研究，食蜥龍這時才具有學術上的有效性。在1987年，史賓賽·盧卡斯（Spencer G. Lucas）將一個脛骨（編號OMNH 4666）標名為選模標本。

之後古生物學界發現，英國博物學家威廉·斯文森（William Swainson）在1831年所命名的某屬霸鶲，已優先使用「Saurophagus」這個學名，具有優先權。在1995年，丹尼爾·舒爾（Daniel Chure）將這恐龍更改屬名，食蜥王龍（Saurophaganax）。屬名的新字根anax，在古希臘文意為「統治者」。舒爾認為選模標本的脛骨，缺乏足夠的鑑定特徵，而且類似異特龍。他將一個神經弓（編號OMNH 01123）選為食蜥王龍的正模標本，但這並非食蜥龍的新模式標本。
波塞東龍屬
Section: 敘述

波塞東龍的化石包含：四個天然狀態的頸椎（中間第五到第八個）、以及頸部肋骨。波塞東龍的脊椎骨非常地長，最大的一個脊椎骨長度約1.4公尺，是目前紀錄中最長的。對於這些骨頭的檢驗，顯示出牠們是由蜂窩狀骨細胞所構成，而且骨細胞非常細，類似雞或鴕鳥的骨細胞，使得波塞東龍的頸部較輕，且較容易舉起。波塞東龍的頸部肋骨極長，第六節頸肋的長度為342公分，比長頸巨龍的最長頸肋長18%，也超越馬門溪龍的頸肋。

「牠們真的令人感到驚訝。波塞東龍可以說是地表上曾經出現過最大型的動物。」
— Richard Cifelli，波塞東龍的發現者。

波塞東龍的相關新聞在1999年傳出後，馬上引起大眾媒體的注意，並導致許多新聞不精確地將波塞東龍報導成「有史以來最大的恐龍」。然而事實上波塞東龍可能是目前已知最高的恐龍，牠們並非最長的恐龍，也非最龐大的恐龍。極巨龍、阿根廷龍可能才是世界上最龐大恐龍之一，但極巨龍、阿根廷龍的少量化石紀錄使得不能估計出正確的數據。
波塞東龍屬

波塞東龍屬（屬名：）又名蜥海神龍，是蜥腳下目巨龍形類恐龍的一屬，生存於白堊紀早期。波塞東龍是種大型四足植食性恐龍，前肢長於後肢，身體形態類似現代長頸鹿。白堊紀的北美洲蜥腳類恐龍已出現數量衰退、體型縮小的跡象，而波塞東龍是北美洲最晚出現的大型蜥腳類恐龍。波塞東龍是目前已知最高的恐龍，經估計有17公尺高；而身長接近30到34公尺，體重被估計為50到60公噸之間。

目前已發現數個標本，正模標本由4個頸椎構成，在1994年發現於美國奧克拉荷馬州，之後在懷俄明州、德州也發現化石與足跡化石，地質年代屬於白堊紀早期，該地區過去是史前墨西哥灣的三角洲。由於之前很少發現該時代的北美洲巨型蜥腳類化石，這些化石曾一度被認為是矽化木。
波塞東龍屬
Section: 古生態學

在2004年，德恩·奈許（Darren Naish）與他的同事敘述了一隻巨大腕龍科恐龍，該恐龍發現於早白堊紀的英格蘭，並類似於波塞東龍。該腕龍科恐龍僅發現兩個頸椎，在某些細節明顯地類似波塞東龍，而牠們可能在體型上相似。該腕龍科恐龍的發現突顯了早白堊紀時期北美洲與歐洲恐龍的相似處。

波塞東龍生存於墨西哥灣的海岸，墨西哥灣的海岸在當時侵入到奧克拉荷馬州一帶，形成巨大的三角洲，類似今日的密西西比河三角洲。這個地區在當時可能沒有掠食動物可以獵捕完全成年健康的波塞東龍個體，但鯊齒龍類的高棘龍（體型略小於暴龍）與以群體行動的恐爪龍可能以亞成體或幼體及病弱的波塞東龍為獵物。
蜥鳥龍屬

蜥鳥龍屬（屬名：Saurornithoides）是種手盜龍類恐龍，屬於傷齒龍科，生存於晚白堊紀。如同其他的傷齒龍科恐龍，蜥鳥龍是種掠食者，可用後肢來快速地奔跑，並擁有極佳的視力與聽力。

蜥鳥龍的屬名在希臘文裡，sauros意為「蜥蜴」，ornithos意為「鳥類」，而oid意為「外形」；蜥鳥龍與鳥類祖先有相近血緣，因此這些名稱相當適合牠們。

蜥鳥龍的身長估計有2到3公尺，而重量為23到54公斤。牠們擁有大型眼窩以及立體視覺。牠們可能擁有好的夜間視力。蜥鳥龍擁有長而低矮的頭部、扁平的鼻口、銳利的牙齒、以及相當大的腦部。如同其北美洲近親傷齒龍，科學家們推測蜥鳥龍擁有長手臂與用來抓握的手部，可用來捉住活生的獵物，例如小型動物。如同其他的傷齒龍科恐龍，蜥鳥龍的第四腳趾擁有長趾爪。
蜥鳥盜龍屬

蜥鳥盜龍似乎是恐龍省立公園最常見的小型獸腳亞目恐龍，牠們的牙齒與骨頭比相同時代、地區的較大型馳龍還普遍。關於蜥鳥盜龍的食性與生活方式所知有限，但曾在翼龍類風神翼龍的翼部骨頭發現一個嵌入的蜥鳥盜龍牙齒。由於該翼龍類的體型遠比蜥鳥盜龍更大，研究人員認為可能是蜥鳥盜龍以這隻翼龍類的屍體為食。

如同其他的馳龍科恐龍，蜥鳥盜龍的第二腳趾擁有長、彎曲、鐮刀狀的趾爪。與其他馳龍科如伶盜龍與馳龍相比，蜥鳥盜龍的後肢較長，體格較輕。蜥鳥盜龍的頜部前部擁有大型、類似犬齒的牙齒，類似伶盜龍。蜥鳥盜龍外表極類似伶盜龍，但牠們在馳龍科的分類位置仍然不確定。