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比克爾斯棘龍屬

在19世紀末期完成的倫敦水晶宮公園的早期斑龍模型，高背部是參考比克爾斯棘龍的化石。

在比克爾斯棘龍的三個已發現背椎，神經棘末端1/3段落有不規則的表面。前兩個神經棘筆直，最接近神經棘的高度是其他兩個的約2/3高度。比克爾斯棘龍的第三節神經棘較短，原先被認為可能是因為斷裂造成的。但是，近年發現的昆卡獵龍的最前兩節臀部脊椎較高，顯示比克爾斯棘龍的神經棘可能也是相同狀況。

比克爾斯棘龙的分類歷史很複雜。牠的脊椎原先被假設是與一些獸腳亞目恐龍的牙齒有關，而被歸類於斑龍超科的頂棘龍。之後發現這個歸類是沒有理據的，而這些脊椎被葛瑞格利·保羅歸類於高棘龍的新種，長棘高棘龍（Acrocanthosaurus altispinax）。在1991年，牠被建立為新屬，模式種是長棘比克爾斯棘龍（B. altispinax），屬名是為紀念其發現者塞繆爾·比克爾斯（Samuel h. beckle）。比克爾斯棘龙當時被歸類於新建立的中華盜龍科。
北票龍屬
Section: 敘述

北票龍的第二形態羽毛也相當寬，模式標本的第二形態羽毛的寬度為3公厘。而中華龍鳥的羽毛最寬只有0.2公厘，帝龍的羽毛寬度僅次於北票龍。原始的第一形態羽毛的橫剖面是圓形，而第二形態羽毛的橫剖面是橢圓形。在北票龍的兩個標本中，第二形態羽毛沒有彎曲、折斷的跡象，顯示這種羽毛相當堅韌。

在2009年的訪問中，徐星表示這兩種形態的羽毛都不是飛羽，他推測第一形態的羽毛具有隔絕熱量的功能，而第二形態的羽毛則具有視覺辨識作用，在相同物種之間的求偶與溝通時會產生用途。

由於目前只有獸腳亞目恐龍是有羽毛的，北票龍的發現顯示鐮刀龍超科是屬於獸腳亞目的。
乙鱷龍屬
Section: 發現歷史

由於化石是透過購買取得，所以無法準確地測定化石的年代，只能知道來自於馬斯垂克階。但根據該地層目前所挖出的恐龍化石，該地層的年代約6600萬到6500萬年前，相當於馬斯垂克階末期。

在1926年，弗里德里希·冯·许纳（Friedrich von Huene）重新研究這些化石，並發現它們與斑龍有許多差異；在19世紀到20世紀早期，斑龍是個垃圾箱类群，許多無法歸類的大型肉食性恐龍被歸類於斑龍屬。休尼認為這些化石其實是屬於似鳥龍下目，並且暫時命名為「Ornithomimidorum b」。除此種之外，M. lonzeensis也被重新歸類於似鳥龍類，暫時命名為「Ornithomimidorum a」，但是"Ornithomimidorum"是個沒有經過正式命名的無資格名稱。直至1932年，许纳才正式將化石命名為乙鱷龍，屬名在古希臘文意為「β鱷魚」。

乙鱷龍的正模標本（編號NHM R 42997）是一塊不完整的右股骨，只有股骨的上半段，長31.2公分，由於化石的裂口完整，可能挖掘過程時的斷裂，而化石發現於荷蘭的馬斯垂克附近。在1883年，被哈里·西利（Harry Seeley）命名為斑龍的一個種，布雷達氏斑龍（Megalosaurus bredai）；種名是以荷蘭生物學家兼地質學家Jacob Gijsbertus Samuël van Breda為名，他曾擔任泰勒斯博物館的館長，並在1820年代到1860年代，買下荷蘭St Pietersberg的黏土層採石場所挖掘出的化石。在1867年，van Breda逝世，他所收藏的標本都賣給英國自然歷史博物館。在1892年，古動物學家Johan Casimir Ubaghs將其中一些牙齒歸類於滄龍屬的一種，Mosasaurus bredai。
乙鱷龍屬
Section: 分類

由於乙鱷龍的化石是一個不完整的股骨，因此很難確認乙鱷龍在獸腳亞目的演化位置、分類關係。在1972年，戴爾·羅素（Dale Russell）提出乙鱷龍屬於似鳥龍科，與休尼的最初理論相同，但羅素也提出乙鱷龍是個不確學名（Nomen vanum）。某些學者仍將這個化石列名為布雷達氏斑龍，而非乙鱷龍，例如大衛·諾曼（David Norman），諾曼則認為該種是個疑名。

在1991年，Jean le Loeuff、埃里克·比弗托（Eric Buffetaut）提出乙鱷龍是種小型阿貝力龍科恐龍，是塔哈斯克龍的近親，但是化石不夠完整，因此是個疑名。他們發現這個股骨幹相當狹窄，股骨頭前方沒有突起，小粗隆部的下方沒有小孔。此外，股骨的一些特徵，與食肉牛龍的股骨特徵類似，可能是同源演化的結果。由於股骨的第四粗隆部的位置較高，他們排除乙鱷龍屬於似鳥龍類的可能性。
無聊龍屬

無聊龍的正模標本（編號ZPAL MgD-I/174）只是兩塊部份的後肢骨頭，來自於同一個體，包含：左右脛跗骨、左右蹠骨、以及第二到第四腳趾。化石發現於耐梅蓋特組（Nemegt Formation），地質年代相當於馬斯垂克階早期。

脛跗骨的長度為28公分，完整身長被估計約有2公尺長，體重估計約20公斤。脛跗骨非常延長，第三腳趾狹窄，第二腳趾的第二趾骨短，第二腳趾的趾爪短而平坦。Osmólska推論無聊龍的第二趾爪無法大幅後縮，應該還保有支撐重量的功能；而第三腳趾過於狹窄，第二腳趾有部分支撐重量的功能。
短角龍屬
Section: 發現及物種

短角龍的化石是群混雜、關節脫落的不完整化石，來自於五個幼年個體，身長約1.5公尺，可能是同一巢穴的同伴。正模標本（編號USNM 7951）是一個部分頭顱骨。副模標本有三個，分別是：一個口鼻部、一個部分身體骨骼與頭顱骨、以及一個腳掌化石。在1917年，吉爾摩爾公佈一份短角龍的專題論文，並完整重建其身體骨骼。這些化石目前存放在華盛頓的史密森尼博物院。

在1913年8月，查爾斯·懷特尼·吉爾摩爾（Charles Whitney Gilmore）在蒙大拿州提頓縣的黑腳印地安保留區發現這些化石，隔年將化石簡略描述、命名，模式種是蒙大拿短角龍（B. montanensis）。屬名在古希臘文意為「短的有角面孔」；種名則是以蒙大拿州為名。化石發現處屬於雙麥迪遜組，地質年代約7400萬年前，是種稀有的角龍類恐龍。
短冠龍屬
Section: 發現歷史

正模標本NMC 8893是一個頭骨和部分骨骼，最早於1936年由查爾斯·斯騰伯格在亞伯達省史提夫維爾（Steveville）附近發現，屬於老人層中段層位，年代約為7800萬年前。起初被認為屬於鉤鼻龍（或當時稱為小貴族龍）。斯騰伯格於1953年將其敘述、命名為模式種加拿大短冠龍（Brachylophosaurus canadensis）。屬名由希臘語的βραχύς／brachys（短）加上λόφος／lophos（頭冠）組成，種名代表來自加拿大。後來，於1922年發現的部分頭骨標本FMNH PR 862也被發現可以歸入短冠龍。

正模標本在1980年代以前都一直是唯一已描述並被承認的標本，直到1988年傑克·霍納敘述了第二個種古氏短冠龍（Brachylophosaurus goodwini）。種名紀念化石採集者與清修師馬克·古德溫（Mark Goodwin）。依據的標本是UCMP 130139，一具在朱迪斯河層顱脊（Skull Crest）發現的部分頭骨及骨骼。然而2005年亞伯托·皮耶妥·馬奎茲（Alberto Prieto-Márquez）的研究指出兩個物種間的差異可能跟個體發育有關，抑或是UCMP 130139的頭冠重建上下顛倒；於是古氏種成為加拿大種的異名。
短冠龍屬
Section: 描述

2015年傑克·霍納建立數個鑑定特徵，其中兩個是自衍徵：鼻骨構成的頭冠在成體為扁平槳狀，大範圍覆蓋於上顳孔；前額骨後緣額骨超出發育，朝內下更靠後來支撐頭冠基部並構成上顳孔邊緣。此外另一個特徵本身並不獨特，但與其他兩個自衍徵組成獨特的特徵組合：淚骨前枝極度加長，尖端僅接觸上頜骨。

除了上述特徵，短冠龍是身材典型的鴨嘴龍科，成體身長可達至少9公尺。2010年葛瑞格利·保羅估計身長最大值為11公尺及體重7噸。如同其他鴨嘴龍類，短冠龍也具有類似臉頰的構造，將食物容納在嘴中，並用由數百顆堆疊牙齒構成的齒系來進行有效率的咀嚼。這種咀嚼能力在爬行動物中相當少見，但常見於鳥臀目恐龍。
短冠龍屬
Section: 古生物學

一份2008年的研究對木乃伊標本「李奧納多」進行檢驗，發現其吃的食物包含樹葉、毬果、蕨類、開花植物（如木蘭屬）。研究亦發現短冠龍具有多方位的植食性習性，同時是覽植者也是刮植者，但根據胃中發現的內容物，似乎比較偏向前者。

2003年在一個短冠龍化石發現了血管瘤、成纖維性纖維瘤、轉移癌、成骨細胞瘤等腫瘤跡象。羅斯柴爾德等人使用電腦斷層掃描與螢光鏡成影，檢驗多種恐龍的脊椎。數種其他鴨嘴龍類，包含埃德蒙頓龍、計氏龍、巴克龍的檢驗結果也呈陽性。在超過一萬個化石中，腫瘤只在短冠龍與其近親有發現。腫瘤的成因可能是環境因素或遺傳規律。
短腳龍屬

短腳龍屬（學名：Brachypodosaurus）意為「短腳的蜥蜴」，是甲龍亞目恐龍的一屬，化石被發現於印度的拉米塔組，地質年代屬於上白堊紀的麥斯特裡希特階。唯一被發現的化石是一塊肱骨，在1934年由Chakravati命名為沉重短腳龍（B. gravis），最初被歸類於劍龍下目。

短腳龍可能是屬於甲龍亞目或劍龍亞目。由於只有很少化石被發現，短腳龍被認為是疑名。在2003年，有科學家質疑短腳龍與劍龍類之間的關係。另一個在印度發現的上白堊紀恐龍，原先亦被認為是劍龍，稱為南印度龍，其實也是疑名。
巨體龍屬
Section: 最巨大的體型

如果巨體龍屬的大小估計是準確的，它的大小將與藍鯨相似。成熟的藍鯨長度可以達到30米（98英尺）比巨體龍屬短得多，老記錄保持者藍鯨的重量為177噸。但是巨體龍屬長達55米（180英尺），重量超過300噸，或會成為新的記錄保持者。

另一種鮮為人知而體型比較接近巨體龍屬的是缺失的背脊的蜥腳類恐龍。卡彭特（2006）以梁龍屬來比較, 估計極巨龍屬的長度為58米（190英尺），重量為122.4噸。然而卡彭特(2018)用雷巴齊斯龍科來比較時, 估計極巨龍屬的長度應為30-32米（98-105英尺）。
巨體龍屬

巨體龍原先被分類在獸腳亞目下，被認為像是暴龍一類的雙足肉食性恐龍。然而，於1995年之未公佈評估中，表明所發現的化石其實屬於蜥腳下目恐龍，換言之就如同泰坦巨龍類般的四足草食性恐龍，如同腕龍一樣有著高聳的長頸及鞭狀的長尾巴。在2006年，David Krause等人的馬達加斯加脊椎動物研究中，正式將巨體龍歸類於蜥腳下目。

巨體龍屬（學名：Bruhathkayosaurus）其學名是由梵語的「बृहतः」及「काया」，加上古希臘文的「蜥蜴」，意即「巨大身體蜥蜴」。而巨體龍很有可能是現今所發現最巨大的恐龍之一。而這個主張是由Yadagiri及Ayyasami於1989年所提出的，但是卻一直備受質疑及討論。
X射线天文卫星

除了乌呼鲁卫星以外，1970年代至1980年代，各国还相继发射了一系列X射线天文卫星，包括英国的羚羊5、荷兰天文卫星、美国的小型天文卫星3号、高能天文台1号（1977年）和高能天文台2号（又名“爱因斯坦卫星”）、欧洲的X射线天文卫星（）、日本的银河卫星等，其中1978年发射的爱因斯坦卫星首次采用了大型掠射式X射线望远镜，能够对X射线源进行成像，是1970年代取得成果最多的X射线卫星。

截止到2006年，正在工作的X射线天文卫星有欧洲的XMM-牛顿卫星、美国的罗西X射线时变探测器、钱德拉X射线天文台、日本的朱雀卫星（）、中国的硬X射线调制望远镜。此外，欧洲的国际伽玛射线天体物理实验室（）和美国的雨燕卫星也安装有X射线观测设备。计划中的下一代X射线天文卫星有美国的、欧洲的（）等。
中國大陸隧道列表
Section: 按地区排列

龙耀路隧道

上中路隧道

上海外滩观光隧道（仅供行人观光通行）

其他

外滩隧道

武汉长江隧道：长江上第一条过江隧道，双向4车道，位于武汉市区，连接汉口和武昌，于2008年12月通车。

武汉地铁2号线过江隧道：长江上第一条地铁过江隧道

三阳路长江隧道

中山路隧道

水果湖隧道

地大隧道

青山湖隧道

洛阳路隧道

萧峰隧道

跨钱塘江隧道

庆春路过江隧道

钱江隧道

馬尾隧道

鼓山隧道

快安隧道

潼关隧道

颜岐隧道
亞洲近頜龍屬

如果參考其他偷蛋龍類，亞洲近頜龍應該覆蓋者羽毛，是溫血動物，手掌有三指、腳掌有四趾，癒合的腳部骨頭與鳥類非常相似。下頜的上下距離高，下頜前緣角度陡，下頜上緣平坦。亞洲近頜龍的下頜有齒槽的退化痕跡，而進階型偷蛋龍類的下頜沒有牙齒。

亞洲近頜龍是已知最小型的偷蛋龍類，也是最小型的恐龍之一。下頜只有幾公分長，根據估計，頭顱骨約有7.6公分長。根據2010年的葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）研究，亞洲近頜龍的身長估計約61公分，體重約1.4公斤
推力矢量
Section: 技術

微推力助推器

當飛彈的主引擎燃料耗盡而熄火時，為使飛彈仍能穩定在彈道上飛行或是進行轉向，而將額外具有產生少量推力的微推力助推器安裝於彈體的適當位置上。只要啟動這些裝置，就可以隨時調整和操縱飛彈改變姿態和飛行方向。

二次噴射技術

二次噴射技術是在火箭引擎和噴管皆不擺動的情況下，利用氣體或液體向推力室噴管處發射，改變燃氣流方向，以產生控制力矩的一種技術。優點是結構上不需要特殊的活動關節及密封套件，但缺點是必須有盛裝噴射氣體或液體的容器，使飛彈的結構加重。
克莉絲朵·凱兒
Section: 作品

ONE（2008年7月16日）【神奇寶貝劇場版：騎拉帝納與冰空的花束 潔咪ED】

After Love -First Boyfriend- feat. KANAME（CHEMISTRY）／Girlfriend feat. BoA （2009年8月13日）

Kirakuni / Together （2006年2月8日）

（直到永遠，2007年1月17日）

（近情難怯，2007年2月28日）

（在你身邊，2007年5月16日）

（2008年6月11日）
克莉絲朵·凱兒
Section: 來歷

父親是來自美國紐澤西州的非裔美國人貝斯手，而母親是在日韓國人的職業歌手shunkay。在六歲的時候已經開始出道，與母親共同出演一個廣告。此後開始在各個不同的廣告作為配樂，在13歲的時候，她所配樂的其中一個飲料廣告中引起廣泛的注意，推出了第一張單曲「Eternal Memories」。由於中學的時候在橫濱美國人學校就讀，因此她說得一口流利的日語和英語。

2001年，發行的第二張專輯「637 -always and forever-」開始打進Oricon專輯榜首20位。

在2002年，她推出了第二張專輯「almost seventeen」在Oricon排行立即在第二位，其後更與Hip-hop系歌唱組合m-flo合作，推出了多張單曲（以Crystal Kay loves m-flo及m-flo loves Crystal Kay名義登場）。在2003年未推出了首張全為英語歌曲的專輯「Natural -World Premire Album」試探國際市場反應。
珈琲時光
Section: 概要

本作以「就像品嘗咖啡時一樣，讓內心平靜下來，重整心情，並為了在這片刻凝視接下來的事情」為主題，是為了紀念小津安二郎誕辰100周年並向『東京物語』致敬而拍攝的電影。

片中有出現神田神保町，鬼子母神等老日本的街角以及小巷，另外山手線，京濱東北線，高崎線，都電荒川線等車窗景色之美也都受到好評。

台灣，群馬，神田神保町，作為片中每個角色各自的居住處，用溫柔溫暖而且美麗的色彩表現出一邊期待光明未來而生的女性以及他的親友們的模樣。另外這個故事取材自台灣出身的作曲家江文也，所以片中也有江在日本的妻子和女兒演出。
模擬市民2：美麗夜未眠
Section: 遊戲特色

烤起司三明治期望則是一個隱藏期望，若模擬市民在期望值低的狀態下使用獎勵物品「煥然一新魔球」來改變其終生期望時，他們便容易得到反效果，終生期望會變成了烤起司三明治期望。以烤起司三明治期望為終生期望的模擬市民終日渴求能進食起司三明治，其心願大多都圍繞著起司三明治及相關的事情。

都會中心是遊戲主社區中的一個子社區，與《夢幻大學城》中的大學城相似。在都會中心中市民可前往餐廳、保齡球場和夜總會等設施中進膳和玩樂。

《美麗夜未眠》新增了兩種期望：享樂主義和烤起司三明治期望。

以享樂主義為終生期望的模擬市民性格外向好動，喜歡參加派對和約會，以奢豪、享受的生活為目標，但他們最害怕任何費心、難堪或與痛苦有關的事情。
地峡
Section: 著名地峽

巴拿馬地峽，连接南美洲和北美洲。

皮里柯普地峽，连接克里木半岛和乌克兰本土。

苏伊士地峡，连接非洲和亚欧大陆。

特万特佩克地峡，连接北美洲和中美洲，在墨西哥，最窄处约220km。

布魯尼島地峽，连接北布魯尼島和南布魯尼島。

奧克蘭地峽，连接新西兰奥克兰半岛和北島本土。

希格内克托地峡，连接加拿大新斯科舍和本土。

科林斯地峡，连接希腊伯罗奔尼撒半岛和本土。

卡累利阿地峡，分割芬兰湾和拉多加湖。

克拉地峡，连接马来半岛和亚洲大陆。
水循环

水循環涉及能量交換，能量交換會導致溫度變化。當水蒸發時，會吸收周圍環境的能量，而產生冷卻作用。當水凝結時會釋放能量，讓環境變暖。這類熱交換會對氣候造成影響。

水循環中的蒸發階段可把水淨化，之後以淡水形式沉降，補充地表水和地下水。液態水和冰在移動時會把礦物質輸送到全球各地。水還會透過侵蝕作用和沈積作用等重塑地球的地質特徵。水循環對於維持地球上大多數生命和生態系統有非常重要的作用。

水循環 （英語：），也稱為水文循環（英語：，或是英語：），是種生物地球化學循環，描述水在地球表面、上空、地表之下的持續移動。長期而言，地球上的水質量均維持相當恆定，但以冰、淡水、鹽水和大氣層中水分等形式分佈的狀況則會根據各種氣候變率與變化而各不相同。水通過蒸發、蒸散、凝結、降水、滲透、地表徑流和地下水流等物理過程從一種儲存狀態轉移到另一種，例如從河流進入海洋，或從海洋進入大氣。在此過程中，水會呈現不同的形態：液體、固體（冰）和汽狀。海洋在水循環中具有關鍵作用，因為全球86%水蒸發量源自海洋。
水循环
Section: 描述

昇華

水份從固態（雪或冰）不經液體階段，直接轉變為水蒸氣。

地下水流

指的是地下滲流帶和含水層中的水流，可能會返回地表（例如湧泉或受到抽取），或最終滲入海洋。水分受到重力或是重力產生的壓力，會返回比其滲透處更低的地表。地下水流通常移動緩慢，同時也補充緩慢，因此可在含水層中留存達數千年之久。

蒸發散

水蒸氣從植物和土壤中釋放，進入大氣。

在水文循環中，所謂水分停留時間是水分子在該儲存處（水庫）中平均的停留時間。這是種對水在儲存處平均停留時間的衡量方式。

地下水可在地表之下停留一萬多年後才離開。儲存特別久的地下水被稱為古地下水。儲存在土壤中的水分所停留的時間甚短，因為其分佈廣闊，但深度不足，很容易因蒸發、蒸發散、進入溪流或進行地下水補給而流失。蒸發的水蒸氣在大氣中停留時間約為9天，然後凝結成降水而重回地球。
水循环
Section: 人類造成的改變

全球冰河退縮也反映出水循環發生變化的情況，降水提供給冰河的水量無法跟上由融化和昇華造成的損失。全球自1850年以來因全球變暖，各處冰河均大幅退卻。:1273

人類活動中除溫室氣體排放會影響水循環外，別的活動也會造成影響。 IPCC第六次評估報告指出，“大量證據顯示土地利用改變（如由土地開發和改變土地覆蓋所產生的變化）會影響降水、蒸發、洪水、地下水以及各種用途的淡水供應，而把全球、區域和當地的水循環改變” ”。:1153

從20世紀中葉起，人為造成的氣候變化導致全球水循環發生顯著的變化。:85 IPCC第六次評估報告中由第一工作組於2021年發佈的報告，預測這些變化將在全球和地區之內持續顯著增長。:85這些發現是2007年發表的IPCC第五次評估報告和政府間氣候變化專門委員會（IPCC）所發表其他特別報告中取得科學共識後的延續，這些報告均指出水循環將在整個21世紀中持續“增強” 。
圓頂龍屬
Section: 解剖學

圓頂龍每隻腳都有五趾，最內側的腳趾有利爪用作自衛。就像大部份的蜥腳下目，前肢比後肢短，但肩膀的高位置顯示背部並不怎麼的斜。在一些蜥腳下目中，每一節脊椎都有向上的長神經棘，但圓頂龍卻沒有，可見牠並不能以後肢站立。

如同許多後期蜥腳類恐龍，圓頂龍的一些脊椎是空心的，可以減輕牠們的體重。頸椎有12節，頸部肋骨互相重疊，使頸部更為硬挺。背椎有12節，薦椎5節，與髖骨固定。而尾椎有53節。就像現今的象，圓頂龍的腳跟似乎都有著楔形的海綿狀組織，以協助支撐巨大體重。與類似體型的蜥腳下目相比，圓頂龍的頸部及尾巴較短。
卡米洛特龍屬

卡米洛特龍屬（學名：Camelotia）是近蜥龙类的一屬，生存於英格蘭的三疊紀晚期至侏罗纪早期。古生物學家對於卡米洛特龍的分類有不同的意見。在過去，卡米洛特龍被歸類於原蜥腳下目，但原蜥腳類的範圍與定義卻一直都在變動。

模式種是北卡米洛特龍（C. borealis），是由彼得·加爾冬（Peter Galton）在1985年所敘述、命名。過去的Avalonianus與Gresslyosaurus，目前都被歸類於卡米洛特龍。
坎普龍屬

坎普龍與腔骨龍相似，有可能是腔骨龍的一個種。由於牠的化石只有部份的腳骨及其他骨頭，目前的狀態是一個疑名。近年根據兩個後肢的自衍徵，坎普龍被認為是有效屬。在2011年的種系發生學分析，坎普龍被認為是合踝龍的近親；在該研究中，合踝龍被歸類於腔骨龍的一個種。

模式種是亞利桑那坎普龍（C. arizonensis），由阿德里安·亨特（Adrian Hunt）與史賓賽·盧卡斯（Spencer G. Lucas）、羅伯特·蘇利文（Robert Sullivan）等人在1998年正式敘述、命名。屬名是以古生物學家Charles Lewis Camp為名；種名是以化石發現處的美國亞利桑那州為名。
彎龍屬
Section: 描述

早期重建（如马什和吉尔摩的重建）是基于众神花园龙的颅骨，使弯龙头部显示出更方的错误轮廓。颅骨实际上呈三角形，具有尖吻及喙状嘴。与莫里逊组的其它真鸟脚类相比，弯龙下颌齿排列更紧凑，约翰·福斯特（John Foster）将其描述为“侧面有较厚的中嵴，边缘有小齿”，这些特征与弯龙相似，但发育更良好。弯龙牙齿通常出现大量磨损，表明其饮食中含有坚硬植被。

弯龙是种体格粗壮的动物，拥有强健的后肢和仍有四趾的宽脚。由于犹他齿龙独立建属，因此莫里逊组中哪些材料属于弯龙已成问题。13号采石场的全异弯龙标本无疑是从很深的地层中发现，地质年龄可能追溯到卡洛维阶至牛津阶。较年轻地层中的最大碎片表明成年个体体长超过7.9（26英尺）、臀高超过2（6.6英尺）。然而13号采石场个体的体型更小，被描述为长6（20英尺）、重785至874（1,731至1,927磅）。2010年，格雷戈里·保罗（Gregory Paul）给出更低的估计值：长5米、重半吨。
彎龍屬
Section: 发现历史

当马什描述北美弯龙物种时，欧洲也有大量物种于19世纪末和20世纪初归入本属，包括尹氏弯龙（C. inkeyi）、霍氏弯龙（C. hoggii）、利氏弯龙（C. leedsi）、普氏弯龙（C. prestwichi）及凡登弯龙（C. valdensis）。尹氏种（Nopcsa, 1900）化石由罗马尼亚哈采格盆地晚白垩世地层中的齿骨和关节等零散材料组成，几乎可以确认属于凹齿龙科，现已不再被视为有效（疑名）。凡登种是种可疑的橡树龙科，正模标本兼唯一标本NHMUK R167是一截保存不好、远端缺失的左股骨，因此很难与其它橡树龙科比较（包括同期共存的小沟旷野龙）。利氏种可能是橡树龙科的有效属之一，现已成为独立属卡洛夫龙。霍氏弯种最初由理查德·欧文（Richard Owen）于1874年命名为霍氏禽龙，并于2002年被诺曼和巴雷特归入弯龙，后来独立为新属欧文齿龙。

南达科他州热泉附近的拉科塔组发现扁平弯龙化石。1909年，查尔斯·吉尔摩根据正模标本兼唯一已知标本USNM 4753――一块破碎的颅后骨骼――对其进行描述，其特征是“髂骨狭窄或凹陷”。卡彭特和威尔逊（2008年）根据髂骨与毒扁臀龙正模标本间的相似性而将其更名为扁平扁臀龙。 然而，麦克唐纳及其同事（2010年）和麦克唐纳（2011年）发现扁平种的水平髋臼后突更可能是化石变形的结果，并为其建立新属峡谷龙。2008年，卡彭特和威尔逊根据恐龙国家纪念公园的标本命名新种隐士弯龙（C. aphanoecetes），其与全异种的区别在于下颌骨、更短的颈椎、更直且末端有一小“脚”的坐骨。安德鲁·麦克唐纳（Andrew McDonald）和同事2010年的分析表明隐士种与衍生禽龙类（硬棘龙类）关系更近。隐士种现已建立新属犹他齿龙。
鲨齿龙属
Section: 發現與研究歷史

史卓墨描述的骨骼於1944年二戰期間被炸毀。直到將近半個世紀後的1995年，由保羅·塞里諾所帶領的挖掘團隊在摩洛哥卡玛卡玛群發現了一具較完整的頭骨，發現位置靠近阿爾及利亞邊境，且接近Depéret和Savornin（1925）描述的最初牙齒的發現地；頭骨其餘部分亦與Depéret和Savornin（1925）、Stromer（1931）相符。這個新頭骨於2007年由史蒂芬·布賽特和塞里諾定為鯊齒龍的新模標本，同時敘述了來自尼日艾奇卡組的新種伊吉迪鯊齒龍，其與撒哈拉種在上頜骨和腦殼方面有所差異。

1924年，在阿爾及利亞的陸間組發現兩顆牙齒，呈現出當時前所未見的獨特特徵。這些牙齒由Depéret和Savornin（1925）命名為新種撒哈拉斑龍（Megalosaurus saharicus），後來被歸類為傷龍的亞屬。幾年後，古生物學家斯特莫描述了來自埃及森諾曼階巴哈利亞組的一具部分頭骨和骨骼（Stromer，1931）；於1914年發現，包括部分頭骨、牙齒、脊椎、爪子、骨盆、腿骨。這項新發現中的牙齒與Depéret和Savornin當初描述的特徵相符，因此保留種名saharicus，並有必要建立成新屬－鯊齒龍，意指其牙齒與鯊魚非常相似。
食肉牛龙属
Section: 大眾文化

在迪士尼2000年的動畫電影《恐龍》中，食肉牛龍作為主要的反派。但片中的食肉牛龍體型被誇大成接近暴龍，現實中卻比該片的主角禽龍還小。

美國科幻電視劇《史前新紀元》中食肉牛龍作為白堊紀晚期的頂級掠食者登場，會主動捕食移居至史前新世界殖民地的人類，也會獵食其他恐龍。劇中牛龍體型比現實巨大，而且手臂更長，具有類似羽毛的構造。

從1990年代中期開始，食肉牛龍偶爾出現在大眾媒體之中。食肉牛龍最早出現在麥可·克萊頓1995年的小說《侏羅紀公園2：失落的世界》，故事中的食肉牛龍被作者添加了類似變色龍或章魚依所處環境改變外表顏色的能力，但這僅止於想像。1997年的同名改編電影中，食肉牛龍並未被採用，但有出現在數個周邊商品，如模型玩具、電腦遊戲。一直到2018年的新系列《侏羅紀世界：殞落國度》中，食肉牛龍才終於登場。
食肉牛龙属
Section: 發現

化石採集於阿根廷巴塔哥尼亞丘布特省特爾森縣棕坡（Bajada Moreno）附近的薩斯特雷農場（Pocho Sastre）。因為埋在十分堅硬的大型赤鐵礦結核岩塊中，使得清修過程複雜並進展緩慢。1985年，波拿巴發表了一篇筆記，介紹了新屬新種薩氏食肉牛龍，並簡略描述了頭骨與下頜。屬名源自拉丁語的carno／carnis（肉）和taurus（公牛），意即「食肉的牛」，象徵著形狀像牛的犄角。種名sastrei紀念化石發現地牧場的擁有者安赫爾·薩斯特雷（Angel Sastre）。1990年，波拿巴、費爾南多·諾瓦斯和魯道夫·科里亞發表了一份關於整副骨骼的全面性描述論文。食肉牛龍是繼阿貝力龍後，阿貝力龍科第二個發現的物種。多年來牠一直是該科、同時也是南半球獸腳類中，了解最詳盡的物種。直到進入21世紀相繼敘述了更多保存良好的阿貝力龍科（如奧卡龍、瑪君龍、蠍獵龍）之後，才使研究人員能夠針對食肉牛龍解剖學的特定方面進行重新檢驗與評估。正模標本目前保存於阿根廷自然歷史博物館；複製重建骨架模型在那裡以及世界各地的博物館都有展設。雕刻家史蒂芬與希薇亞·澤卡斯（Stephen and Sylvia Czerkas）製作的一個等比例復原模型以前曾在洛杉磯縣自然歷史博物館展示過。這個雕塑作品是博物館於1980年代中期訂製的，可能是首具高準確性皮膚還原度的獸腳類復原模型。

食肉牛龍的唯一一具標本（正模標本MACN-CH 894）是由阿根廷古生物學家何塞·波拿巴所率領的考察團隊於1984年挖掘出土。同時還發現了擁有特殊棘刺的蜥腳類阿馬加龍。此次挖掘活動屬於「南美洲侏羅紀與白堊紀陸生脊椎動物」計畫的第八次考察，該計畫始於1976年，並由國家地理學會贊助。骨骼保存良好且關節相連，只缺乏尾部後段三分之二、大部分的下肢骨、後腳已被風化分解。根據腦殼癒合的縫線來判斷，這具骨骼屬於一個成年個體。牠被發現時倒於右側，呈現典型的死亡姿勢，頸部和背部沿軀幹向後彎曲。不尋常的是，有大片的皮膚印痕保存下來。有鑑於這些印痕的重要性，對原來的挖掘地點展開了第二次的考察，過程中又找到了更多皮膚印痕。頭骨在化石化過程中變形了，左側吻部骨頭相對右側向前位移，鼻骨被向上擠壓，前上頜骨向後推向鼻骨之上。變形也讓上頜上彎的程度過度加大。吻部受到變形的影響比頭骨後部來得嚴重，可能是因為後者較為堅固。從頂部或底部視角來看，上頜的U形相對於下頜的U形較不明顯，導致兩者明顯不相契合。這樣的不相契合是由側向作用的變形所造成，上頜被影響而下頜沒有，可能是因為後者關節柔韌性較好。
食肉牛龙属
Section: 分類

雖然阿貝力龍科內的親緣關係備受爭議，系統發生學研究普遍顯示出食肉牛龍是科內最衍化的進階型物種。牠的最近緣物種可能是奧卡龍或瑪君龍。但2008年馬修·卡拉諾（Matthew T. Carrano）和史考特·桑普森的角鼻龍類系統發生學研究得出相反的結果，認為食肉牛龍與前兩者都不近緣，而是與肌肉龍互成姊妹群。

1998年，芝加哥大學的保羅·塞里諾提出食肉牛龍亞科（Carnotaurinae），定義為：除了在許多研究被認為是基礎物種的阿貝力龍以外，包含所有的進階型阿貝力龍科物種。但2008年的研究認為阿貝力龍也是進階型物種。
尾羽龍屬
Section: 羽毛

尾羽龍的發現，產生許多鳥類與恐龍演化關係的研究與爭議。這些演化的爭議可歸納如下：尾羽龍屬於偷蛋龍下目、或是鳥類、或者兩者皆是。

因為尾羽龍明顯地具有正羽，類似現代鳥類，而且數個親緣分支分類法一致地將尾羽龍歸類於偷蛋龍科，所以尾羽龍在剛發現時，成為鳥類演化自恐龍最明確的證據。

俄亥俄大學的恐龍學家兼鳥類演化專家勞倫斯·威特默（Lawrence Witmer）指出：「在非鳥類獸腳亞目恐龍身上所發現的明確羽毛，造成宛如原子彈般的衝擊，使得鳥類與獸腳類恐龍演化關係的任何爭論顯得可笑。」
尾羽龍屬
Section: 生理結構

尾羽龍被認為是種雜食性動物。在至少兩個標本中發現了胃石。在某些草食性恐龍、鳥翼類的會鳥、以及現代鳥類中，這些胃石位於沙囊的位置中。相反地，大部份獸腳亞目卻是肉食性的，牠們亦缺乏獸腳亞目普遍的鋸齒牙。

尾羽龍具有短尾巴，末端堅挺，尾椎數量少，如同鳥類與偷蛋龍下目。另外在短尾巴末端，有一叢羽毛。牠們的骨盆與肩膀原始，顱骨的許多處也有原始的特徵，例如：方軛骨、鱗骨、方骨、顴骨、下頜孔。尾羽龍的第三指縮短，類似原始鳥類與偷蛋龍科的雌駝龍。尾羽龍的肋骨有鉤突，牙齒類似鳥類，身體的整體比例相近於現代的無法飛行鳥類。

如同許多其他手盜龍類，尾羽龍具有爬行動物、鳥類的混合特徵。

尾羽龍有著短、方形的頭顱骨，口鼻部類似喙，在上頜前端只保存有少數銳利、長的牙齒。牠們擁有長後肢，身軀體結實，顯示牠們可能是快速的奔跑者。尾羽龍的身體覆蓋者構造簡單的短絨羽。在牠的尾巴及手部有對稱的正羽，上有羽枝與羽片，這些羽毛的長度為15到20公分。這些原始羽毛延者第二指排列，如同其他手盜龍類與鳥類的原始羽毛。尾羽龍的化石沒有保存者附著於前肢的次要飛羽，這點與馳龍科、始祖鳥、以及現代鳥類不同。有可能是尾羽龍在生前時，手臂已沒有羽毛，或者原本有，但沒有保存於化石之中。由於羽毛的短小及對稱，以及短手臂，可見尾羽龍是不能飛的。
雪松龍屬
Section: 古生物学

2001年，弗兰克·桑德斯（Frank Sanders）、金·曼利（Kim Manley）和肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）发表了一份关于115块与雪松龙标本相关的胃石的研究报告。根据其紧密的空间分布、部分基质支持和边缘方向指示其在尸体仍有软组织的情况下沉积而确定这些结石为胃石。其表面的反射率值与其它已知恐龙胃石一致。几乎所有的雪松龙胃石都是在骨骼肠道区域0.06米的空间内发现的。

胃石本身的总质量为7（15英磅）。大多数体积小于10毫公升（0.35英制液態盎司；0.34美制液態盎司）。最小的碎屑重.1克（0.0035盎司），最大的碎屑重715克（25.2盎司），大多数碎屑的质量接近该范围的较小一端。尽管最大标本的形状最不规则，但这些石头的形状接近球形。最大的胃石对整个胃石组的表面积贡献最大。一些胃石非常大，形状不规则，可能难以吞咽。胃石主要由燧石组成，此外还有一些砂岩、粉砂岩和石英岩碎屑。一些燧石碎屑中实际上含有化石。
尖角龍屬
Section: 发现与命名

后来在同样位于阿尔伯塔省的恐龙省立公园发现大量尖角龙尸骨层，其中一些延伸数百米，含有数千具年龄及完整程度不同的个体。科学家推测，如果这些恐龙是在渡过泛洪河流时死亡，那么化石密度及数量为何如此之高就能得到解释。阿尔伯塔省希尔达附近发现数千具尖角龙化石，据信是迄今为止最大的恐龙尸骨层，现被命名为希尔达大尸骨层。

首批尖角龙遗骸由古生物学家劳伦斯·赖博（Lawrence Lambe）在加拿大阿尔伯塔省红鹿河流域地层中发现。属名意为“尖刺蜥蜴”，取自希腊语／（尖刺）及／（蜥蜴），指沿颈盾边缘排列的小角而非鼻角（命名时鼻角尚未发现）。其属名易与钉状龙混淆，两者来自相同的希腊文字源，但尖角龙字首改为“C”以避免混淆。
尖角龍屬
Section: 古生物学

与其它角龙科一样，尖角龙下颚适合切割坚硬植物材料。加拿大发现的大片尖角龙尸骨层表明它们是群居动物，可以成群迁徙。阿尔伯塔省的恐龙公园组也有一个由尖角龙和戟龙遗骸组成的尸骨层。另一种可能是，尖角龙并非群居动物，这次大规模死亡是由干旱期间动物聚集在水坑周围造成。发现尖角龙的地层比戟龙更深，表明前者随环境变化而被后者取代。

角龙科的大型颈盾和鼻角是所有恐龙中最独特的面部装饰之一。自第一只有角恐龙发现以来，其功能一直是争论的话题，常见理论包括抵御捕食者、种内争斗和视觉展示。2009年，一项关于三角龙和尖角龙颅骨损伤的研究发现，颅骨上的损伤更可能是由种内战斗引起，而非由掠食者攻击所致。尽管三角龙厚且坚固的颈盾可能是为保护颈部而进化出来，但尖角龙颈盾太薄，无法抵御捕食者，因此最可能用于物种识别或其他形式的视觉展示。
角鼻龍屬
Section: 文化意義

角鼻龍早期在文學作品的亮相，可追溯到1918年愛德加·萊斯·巴勒斯的科幻小說《時光遺忘之境》（The Land That Time Forgot）。1942年迪諾·布扎蒂所創作的美文中篇小說《屠龍記》（l'Uccisione del drago）中描述了最後倖存的角鼻龍。角鼻龍亦成為某些神秘生物學的題材，在1908年喬吉斯·德派的作品《鷓鴣溪怪獸》（The Monster of Partridge Creek）描繪育空地區出沒的大型二足怪物形象即參考了角鼻龍；但後世批判了恐龍生活在極圈的可能性。

1920年代以後，角鼻龍形象長期固化，後續的畫家皆參考格利森或斯密，逐漸完全脫離動物的真實形象。直到1980年代突然起了變革，奎格里·保羅觀察了正模標本，將角鼻龍詮釋為行動活躍的水平姿態，更貼近現代形象。其中一幅 （页面存档备份，存于）角鼻龍以尾巴撐地抬起雙腳踢擊兩隻異特龍，類似袋鼠的行為。另一幅 （页面存档备份，存于）依照他對鼻角功能的論點，展現了角鼻龍透過鼻角側擊對抗同類。這些成為新式古生物形象的代表性作品，並在1990年代佔據主流地位。
角鼻龍屬
Section: 古生態學與古地理學

所有北美的角鼻龍都出土於莫里遜層，這是美西一系列由淺海和沖積層組成的沉積岩，也是大陸上恐龍化石最繁盛的產地。根據放射性定年法測量該岩層年代範圍，從最底層的1億5630萬年前到最頂層的1億4680萬年前，橫跨晚牛津階、啟莫里階、到早提通階。已知的角鼻龍來自啟莫里階和提通階層帶。:49莫里遜層的環境為乾濕季分明的半乾旱氣候。莫里遜盆地一路由新墨西哥州延伸到亞伯達省和薩克齊萬省，是洛磯山脈前山開始西推時形成。東向流域盆地的沉積物由溪流、河川所搬運，沉積成低地沼澤、湖泊、河道、氾濫平原。莫里遜層的年代與葡萄牙洛里尼揚層、坦尚尼亞敦達古魯層大致相近。

莫里遜層保存了由巨型蜥腳類佔據優勢的環境與時代記錄。與角鼻龍共存的恐龍包括：獸腳類剖齒龍、史托龍、長臂獵龍、虛骨龍、馬許龍、嗜鳥龍、異特龍、食蜥王龍、蠻龍；蜥腳類迷惑龍、雷龍、春雷龍、載域龍、簡棘龍、腕龍、圓頂龍、梁龍、小梁龍、重龍、超龍、極巨龍；裝甲類劍龍、西龍、阿爾科瓦龍、怪嘴龍、邁摩爾甲龍；鳥腳類侏儒龍、橡樹龍、彎龍。異特龍標本數量佔莫里遜層所有獸腳類的70至75％，處於當地食物鏈頂端。其他共享棲地的脊椎動物還有輻鰭魚、青蛙、蠑螈、烏龜的多塞龜、喙頭目、蜥蜴、陸生和水生鱷形超目如跳鱷、數種翼龍類包括抓頜龍和買薩翼龍。雙殼綱、水生蝸牛的殼也很常見。藻類、真菌、蘚苔、木賊、蘇鐵、銀杏、數種針葉樹化石透露了當時的植相狀況。植被景觀包括樹蕨等蕨類構成的濱岸林及充斥著南洋杉屬之類的稀樹莽原。
角鼻龍屬
Section: 分類系統

角鼻龍類從獸腳類演化階段的非常早期就與另一條演化至鳥類的堅尾龍類分化開來，於是常被當作相對基礎的演化支。角鼻龍類的範疇底下包含了兩個更進化的分支西北阿根廷龍科和阿貝力龍科，兩者一同位於阿貝力龍超科內；另外還有一些較基礎的物種，如輕龍、三角洲奔龍、角鼻龍。角鼻龍本身在基礎角鼻龍類的確切位置至今仍有爭議。某些分析認為角鼻龍是所有基礎物種中相對最進階的，並與阿貝力龍超科互成姊妹群。:1872004年奧利弗·勞赫特（Oliver Rauhut）提出銳頜龍與角鼻龍構成姊妹關係，因為兩屬都以特長的上頜齒為鑑定特徵，他把兩屬歸到角鼻龍科，後續研究皆採納此觀點，如以下演化樹取自2012年迭哥波和勞赫特：

雖然後續研究皆視角鼻龍為一獨立屬，:76在接下來一個世紀以來其親緣關係持續引發爭議。角鼻龍科和角鼻龍下目都未被廣泛接受，且僅有其他少數幾種所知甚少的物種被發現。多年來角鼻龍曾在不同文獻被歸入各種分類，如恐齒龍科、斑龍科、虛骨龍類、肉食龍下目、恐齒龍超科。:21920年吉爾摩的重新檢驗認為角鼻龍是三疊紀之後已知最原始的獸腳類，與當時已知任何其他同時代的獸腳類都不近緣，理應分在自己專屬的角鼻龍科中。:76但直到1980年代系統發生學分析的建立，馬許將角鼻龍類作為一獨特分類群的觀點才終於得到支持。1985年南美新發現的阿貝力龍和食肉牛龍被發現與角鼻龍近緣。1986年高錫爾辨識出腔骨龍超科與角鼻龍近緣，不過在近期研究該演化支通常被排除於角鼻龍類之外。自此之後，更多角鼻龍類的新物種相繼被發現。:185
似鯨龍屬
Section: 分類

1978年，大衛·柏曼（David S. Berman）和麥金托什將似鯨龍及其他許多屬分類至梁龍科，包括梁龍、迷惑龍、重龍、馬門溪龍、叉龍、納摩蓋吐龍。如同該科其他成員，似鯨龍擁有翼狀橫突、向前後突出的分叉人字骨、尾部呈鞭狀、肱骨為股骨長度的三分之二、缺乏跟骨、第三和第四蹠骨最長、第一蹠骨底部後角有一個突起。這個分類將使得來自卡洛維階的似鯨龍成為最古老的梁龍科，早了梁龍、重龍、迷惑龍幾百萬年。在查里格命名史氏似鯨龍的論文中，也敘述了一個新標本的人字骨，並創建了新的名詞「梁龍形類」來敘述它們，意指人字骨健壯、呈雙樑狀，如同梁龍和近親馬門溪龍。基於梁龍形類人字骨的相似性，查里格將似鯨龍和新標本一同編入梁龍科。麥金托什（1990）詳細描述了他之前的論文，將似鯨龍分類至梁龍亞科（梁龍、重龍、迷惑龍），特徵為尾椎較多而背椎較少、薦骨神經棘高、前肢短、缺乏跟骨、第三和第四蹠骨最長、第一蹠骨遠端的小突起。2004年這項分類被Weishampel等人無意見地採納。

2003年由茱莉亞·希斯克特（Julia Heathcote）和保羅·阿普撤奇（Paul Upchurch）進行了一個似鯨龍的系統發生學分析，依據當時最全面的數據：傑佛瑞·威爾森（2002）和阿普撤奇（1995），兩個研究過去都未曾包含進似鯨龍。將之加入阿普撤奇的研究中，似鯨龍與特維爾切龍互成姊妹群，屬於一個包括馬門溪龍、峨嵋龍、盤足龍的類群，而馬門溪龍＋峨嵋龍的分類位置也可在採用威爾森的數據中找到。根據這兩種結果，希斯克特和阿普撤奇得出結論，認為似鯨龍並不是梁龍科，甚至被排除於梁龍超科以外，而是種位於新蜥腳類之外、更基礎的蜥腳類。勞赫特等人（2005）的系統發生學分析將似鯨龍與峨嵋龍構成一個演化支，並與露絲娜龍、馬門溪龍屬於同一類群，位於新蜥腳類之外。喬普等人（2015）也檢驗了似鯨龍的系統發育關係，將其作為一個潛在的梁龍科。雖然有一個研究方法可讓似鯨龍屬於梁龍形類，但同時又位於新蜥腳類之外。綜合兩種結果，似鯨龍將與重龍的一個可疑種關聯重龍（Barosaurus affinis）（所知僅有腳部骨頭）構成一個演化支。喬普等人得出的結論為似鯨龍並非梁龍科也非梁龍超科，將其排除於新蜥腳類之外會比所有分析列入梁龍超科更符合最大簡約法。因為該篇研究僅針對梁龍科內的關係作檢驗，無法得出似鯨龍分類位置的更可靠結論。喬普等人的支序圖如下所示：
似鯨龍屬

似鲸龍（屬名：Cetiosauriscus，發音：/ˌsiːtioʊˈsɔːrɪskəs/ SEE-tee-oh-SOR-iss-kəs)）是一屬蜥腳下目恐龍，生存於約1億6600萬至1億6400萬年前的侏儸紀中期卡洛維階，地理位置相當於現在的英國。作為標準的植食性蜥腳類，似鯨龍擁有中等長度的尾巴以及較長的前肢（與後肢等長），估計身長約15公尺及體重介於4至10噸。

似鯨龍發現於牛津黏土組的海相沉積層。當地還出土許多無脊椎動物群、魚龍類、蛇頸龍類、鱷類、翼龍類、以及許多種恐龍例如：甲龍類的竊肉龍、劍龍類的勒蘇維斯龍和鎧甲龍、鳥腳類的卡洛夫龍、還有一些未命名的物種。獸腳類的美扭椎龍和中棘龍也來自這個地層，但可能與似鯨龍層位不同。
似鯨龍屬
Section: 發現歷史

史氏似鯨龍的化石是於1898年5月由泥土工人在彼得伯勒以南、大北方鐵路路線以東的弗萊頓附近地區發現。這個地區的礦坑暴露出海相牛津黏土組富含化石的沉積岩，屬於卡洛維階中期，被英國古生物學界視為具重要意義的地層之一。蜥腳類的化石可能出土於NPBCL1號坑，為新彼得伯勒磚頭股份有限公司所經營的最北端礦坑，也是脊椎動物化石的主要產地。這項發現引起了阿弗雷德·利茲的注意，他在挖掘過後將標本帶回利茲家族的家鄉艾伯瑞（Eyebury）。八月中旬，標本在經過一些清理和修復後，地質學家亨利·伍德沃前來拜訪，並繪製了原生尺寸的遺骸描繪圖，展示於英國科學促進協會的研討會上。這項發表隨後，1898年8月17日伍德沃與美國古生物學家奧斯尼爾·查爾斯·馬許一同返鄉，後者認為這隻蜥腳類與北美洲的梁龍近緣。利茲將標本以250英鎊的價格提供給倫敦自然史博物館（過去簡稱BMNH，現在改為NHMUK），相當於現代的30529英鎊（2017年）。博物館早在1890年和1892年便分別購買了利茲的兩批收藏。博物館地質管理員伍德沃非常榮幸地向館方委託人推薦要購買的化石。交易於1899年2月25日獲得批准，並以超過約357英鎊（折合現在的43596英鎊）買進其他各種遺骸，其中利茲的蜥腳類登錄編號為BMNH R3078（現在為NHMUK R3078）。

另外一個英格蘭物種赫克氏鳥面龍於1870年由古生物學家哈利·絲萊根據白堊紀早期威塞克斯組的脊椎而命名，年代比鯨龍的物種要年輕。絲萊認為鳥面龍與鯨龍近緣，但在內部骨骼結構上有所差異。一個額外的物種利氏鳥面龍（Ornithopsis leedsii）於1887年由約翰·赫克根據一個骨盆、脊椎和肋骨而命名，化石是由阿弗雷德·里德斯所採集，他是英格蘭農夫兼業餘化石收藏家，畢生從牛津黏土組採集了不少化石。利氏鳥面龍來自侏羅紀晚期，與較古老的牛津鯨龍與較年輕的赫克氏鳥面龍都有相似性。1889年絲萊進行了更詳細的敘述，他認為赫克氏鳥面龍、牛津鯨龍、利氏鳥面龍都屬於同一個鯨龍屬底下。但博物學家理察·萊德克在這篇論文發表前與絲萊討論，鯨龍和鳥面龍並非同一屬。萊德克認為韋爾登化石（赫克氏種）屬於鳥面龍；而侏羅紀化石（牛津種、利氏種）屬於鯨龍。萊德克於1895年改變了主意，將利氏種改歸類至畸形龍（所知來自短體畸形龍，曾一度被命名為短體鯨龍），稱為利氏畸形龍（Pelorosaurus leedsii），並將屬分類至載域龍科。萊德克的分類說不被後來的古生物學家所支持，如亚瑟·史密斯·伍德沃德（1905）依照原本絲萊的分類說。
鯨龍屬
Section: 發現及物種

鯨龍是首種被發現、命名的蜥腳下目，也是第一種發現於英格蘭的蜥腳類恐龍。目前已在英格蘭及摩納哥發現鯨龍的化石。在英格蘭懷特島郡發現的有一節脊椎、肋骨及前肢骨頭，由英國生物學家、比較解剖學家及古生物學家理察·奧雲於1841年（他命名恐龍的前一年）所命名。在1840年代末及1868年，分別發現更多的四肢骨頭及另一個接近完整的骨骼。奧雲認為牠有鱷魚的特徵。不過諷刺的是，直到湯瑪斯·亨利·赫胥黎於1869年將鯨龍歸類於恐龍後，鯨龍才被真正了解。

在早期的研究歷史，有許多化石被歸類於鯨龍，目前被發現屬於其他不同恐龍。牛津鯨龍（C. oxoniensis）是最著名的種，化石是從英格蘭牛津郡及拉特蘭發現，年代為中侏羅紀的巴柔階，比模式種短體鯨龍（C. brevis）所有的資料更多。理察·奧雲在鯨龍的最初研究裡，並沒有標名模式種，導致後來研究的混淆。模式種中間鯨龍（C. medius）的化石太少，沒有足夠鑑定的特徵。有學者主張將牛津鯨龍改為新模式種，將中間鯨龍視為疑名；或是使用短體鯨龍作為模式種。
朝陽龍屬
Section: 誤拼

直至1999年，朝陽龍才有正式的學名。保羅·塞利諾（Paul Sereno）於1999年在發表[角龙亚目]]的綜覽分類時，使用了「Chaoyangsaurus」，而這個亦是無資格名稱。但是，於同年的12月，趙喜進等人正式使用Chaoyangsaurus youngi來描述朝陽龍，而這個拼字取代了以往所用過的名稱。

根據董枝明於1992年所述，這個拼字在趙喜進於1983年的文獻中正式發表了，但這個文獻卻從未被正式引用過，有可能並非正式出版。而董枝明同時更正了朝陽龍的學名為「Chaoyangosaurus」。但是，由於當中沒有正式描述朝陽龍，這個名稱也被認為是無資格名稱。
卡戎龍屬
Section: 敘述

一個發育良好的齒骨向下傾斜約30度。敘述者指出具有40排牙齒，形成齿系（Dental batteries），是種相當於哺乳類牙齒的複雜結構，可用於研磨食物。成年動物的其中一排沒有很多牙齒，因為二至三個高齒（最高齒冠5公分）中只有一至兩個有在使用。鴨嘴龍類以木賊、蕨類、針葉樹或原始被子植物（皆為硬食）為主食，咀嚼容易造成牙齒的損耗，因此除了一般動物使用的牙齒外，還有成排的新牙齒可供替換。卡戎龍具有牙間隙，年輕時較小，成年後較大。

鑑定特徵還包括低矮的前枕突和髖臼突。枕骨髁具有一縮短、垂直關節面的基枕頸。另一鑑定特徵為基蝶骨突出的對稱翼突。顴骨有一道矢狀突，其腹側向上加長，側觀呈對稱圓形。

敘述者還提到上頜骨側邊發達的外翼骨嵴，這是鴨嘴龍科的典型特徵；值得注意的是，卡戎龍的外翼骨嵴位在上頜骨後部一半的位置，不同於櫛龍亞科的情況。關節面加長的方骨與其他鴨嘴龍科沒有太大的差異。缺乏開放的副腔靜脈孔。
開角龍屬
Section: 特徵

角龍科分為兩個亞科：有著短小頭盾的尖角龍亞科（如尖角龍）、以及有著長頭盾的開角龍亞科（如開角龍）。除了頭盾較大及長外，開角龍亞科的面部及嘴部通常較長，某些古生物學家指出牠們進食時可以有較大的植物選擇權。長頭盾是恐龍演化的較後階段才出現的特徵，但開角龍的生存年代卻是距今7,650萬7,550萬年前的上白堊紀。開角龍的頭盾被形容呈心形的，因牠的頭盾結構中央包含兩塊大洞孔，外型有如「迴圈」。

有些開角龍的頭盾上有一些小型的頸盾緣骨突，自頭盾邊緣延伸出。頭盾的顏色可能是很鮮艷的，用以吸引注意或作為求偶。但是，由於牠的頭盾很大且薄（因它主要是由骨骼間的皮膚支撐），故很難提供防衛的功能。它有可能是用作調節體溫。當一群開角龍被捕獵時，如暴龍攻擊時，雄性開角龍可能會組成一個環，並以頭盾向外，形成了一度可怕的陣勢。
開角龍屬
Section: 發現及物種

†馬里斯科爾開角龍 Chasmosaurus mariscalensis ，现为阿古哈角龍（Agujaceratops）

†罗氏开角龙 Chasmosaurus russelli Sternberg, 1940

本属包括以下物种：

†贝氏开角龙 Chasmosaurus belli (Lambe, 1902)

†爾文開角龍 Chasmosaurus irvinensis Holmes, Forster, Ryan & Shepherd, 2001，现为迷亂角龍（Vagaceratops）
吉蘭泰龍屬
Section: 分類歷史

除了模式種以外，還有幾個種亦被建立，但都是基於一些很缺乏的遺骸。西伯利亞吉蘭泰龍（C. sibiricus）的化石是一節末端蹠骨，發現於俄羅斯布里亞特共和國，地質年代相當於白堊紀早期的巴列姆階到豪特里維階。由於化石少，研究描述很不清楚，無法確定這些化石的演化、分類關係。毛儿图吉兰泰龙（C. maortuensis）有可能是原始的虛骨龍類恐龍，已在2009年被建立為假鯊齒龍。浙江吉兰泰龙（C. zheziangensis）的骨頭則是來自鐮刀龍超科，可能事實上是來自於南雄龍模式標本的同一個體。

模式種是大水溝吉蘭泰龍（C. tashuikouensis），於1964年由胡所描述。他認為牠是屬於肉食龍下目，且與異特龍有接近親緣關係。但後來的多次研究，根據前肢的大型指爪，推測牠是屬於棘龍超科，有可能是棘龍科的原始物種。也有研究根據其與異特龍超科、棘龍超科、虛骨龍類的相似處，而認為吉蘭泰龍是新堅尾龍類的未定位屬。在2009年，新研究發現吉蘭泰龍與肉食龍類的假鯊齒龍有可能是同種動物，兩者化石發現於不同地層，體型有極大差距。同年的另一份研究，顯示吉蘭泰龍與假鯊齒龍並非同種動物，並將吉蘭泰龍歸類於新建立的新獵龍科，是異特龍的近親。
欽迪龍屬
Section: 分類

欽迪龍的分類歷史非常複雜，過去曾被多次歸類到蜥臀目的不同分類位置。當化石最初發現時，被認為是屬於原蜥腳下目。在1995年被命名時，欽迪龍被認為是屬於艾雷拉龍科，之後大部分研究引用這個分類。但近年種系發生學研究認為欽迪龍不是艾雷拉龍科，可能是基礎獸腳亞目恐龍、或是基礎型蜥臀目恐龍。欽迪龍同時有多種蜥臀目演化支的特徵，因此難以確定其分類位置。

在德州的特髏組（Tecovas Formation）發現的一個化石，被1998年被命名為盒龍（Chindesaurus）。幾年後，盒龍被歸類於欽迪龍的異名。在2007年的三疊紀北美洲恐龍研究，認為欽迪龍、盒龍有許多相同特徵，其他屬沒有這種特徵。研究人員認為，這兩屬的差異可能來自於體型大小差異。但是，這兩屬的化石過於零碎，因此他們無法確定這兩屬是同種動物。
海啊，帶我走
Section: 小說內容

一次，兩人晚上單獨外出，忽有一男孩從黑暗中跑出，威脅要打劫，這時，平日親切的亞當以計奪去男孩謹有的刀，然後痛打他一頓。要不是烏娜阻止，男孩恐怕要被打死。

大學暑假時，亞當與烏娜去旅行，回程時他要烏娜獨自帶著一座大型木雕，(且必須)乘船回家，因為他另有要事離開一會。但因會暈船的關係，烏娜決定乘機。但她一回國就被警方帶走，因為木雕內藏的是足以炸死上百人的炸藥。然後烏娜被兩個無體的探員審問和嘲弄，又被迫認罪，最後被法官判刑7年徒刑; 而亞當則自此再沒有出現過，暗示了亞當的真實身份和本性。

烏娜後來認識了自稱為亞當的中年男子，且開始與他交往，從而更了解愛爾蘭所面對的困局。她一點也不介意亞當的古怪、神秘的習慣: 對自身身份極力隱藏，因為亞當為人務實，而且十分反對和厭惡血腥，主張人道。

然後(二十年前逝世的)父母生前的朋友和烏娜的祖父因他們而被捲入一件難以說明的“活動”，一度遭持槍的陌生人送走。他們其後安全且無罪的回家，但都一直保持沉默，不願再談那恐怖的經歷 – 這反而使烏娜更加好奇。她曾與亞當討論此事，但亞當不但對自身身份極力隱藏，更在政治上經常保持中立，故他聽後認同烏娜祖父的做法: 保持沉默，以免惹麻煩。
軟骨龍屬

軟骨龍屬（學名：Chondrosteosaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，其化石發現於在英格蘭懷特島郡的威塞克斯組（Wessex Formation），地質年代為下白堊紀。模式種是巨大软骨龙（C. gigas），是由理察·奧雲（Richard Owen）在1876年所描述、命名的，屬名意為「軟骨蜥蜴」。

軟骨龍的化石是兩個頸椎（編號BMNH R46869、BMNH R46870），具有明顯的空腔與管道，目前被視為是氣囊的證據。在1870年，哈利·絲萊（Harry Seeley）在命名鳥面龍時，就已發現類似的空腔結構。但理察·奧雲不認為哈利·絲萊的理論，他認為這種巨型動物是種類似鯨魚的海生爬行動物，不可能具有類似鳥類的氣囊系統。理察·奧雲認為這些巨大脊椎的內部空間，應該是容納軟骨。
葬火龍屬
Section: 描述

由於偷蛋龍模式標本的頭顱骨保存得較差且已碎裂，而另一個偷蛋龍科標本（編號IGN或GIN 100/42）就成為了牠的典型參考，並且甚至在科學文獻中被命名為嗜角偷蛋龍（Oviraptor philoceratops）。但是，這個有著高冠狀物的標本有著與葬火龍更多的相同特徵，有可能是葬火龍屬的另一個物種，或是全新的屬，但須更多的研究證明。再者，那個孵蛋的偷蛋龍科標本在被命名為葬火龍前，就引起了大量的關注。當經常以偷蛋龍科來表示時，很容易就與偷蛋龍混淆。況且首個偷蛋龍標本也是在巢中被發現，使得更為混淆。大部份偷蛋龍的著名重組其實都是取自葬火龍，而偷蛋龍的現有化石資料太破碎，很難製成可靠的重組。

最大的葬火龍有鴯鶓般的大小，約3米長；在2007年巨盜龍出土前，葬火龍是最大的偷蛋龍科恐龍。就像其他偷蛋龍科，葬火龍有著較其他獸腳亞目長的頸部及短尾巴。牠的頭顱骨很短，有很多洞孔，喙嘴堅固，沒有牙齒。葬火龍最特別的特徵是牠的高頭冠，外表與現今的鶴鴕很相似。模式種是奧氏葬火龍（C. osmolskae），頭頂的冠狀物較低矮，而在另一個未被命名的標本（暫稱C. sp.）則較高、較尖。葬火龍的前肢長，具有三指，可抓握，上有彎曲指爪。脛骨與足部長，顯示牠們可以高速奔跑。
葬火龍屬
Section: 古生物學

最少有四個葬火龍標本都是在孵蛋的姿勢，當中最著名的是暱稱為「大媽媽」的大型標本，是於1995年被發表，於1999年被描述，及於2001年被命名為葬火龍屬。所有孵蛋標本都是位於蛋群之上，牠們的兩肢對稱乎放在巢的兩側，前肢覆蓋整個巢的周界。這個孵蛋的姿勢只有現今的鳥類可以見到，支持了鳥類與獸腳亞目恐龍之間的行為關聯。葬火龍的孵蛋姿勢亦支持了牠們與其他偷蛋龍科的前肢有著羽毛的假說。若以前肢來覆蓋巢的周圍，除非牠們有著羽毛，否則大部份的蛋都不會被牠們的身體所覆蓋。

雖然化石化的恐龍蛋很稀少，但葬火龍及偷蛋龍科的蛋都很知名。在戈壁沙漠發現四個孵蛋的葬火龍標本之同時，亦發掘出一些偷蛋龍科的蛋。葬火龍的蛋形狀像拉長了的橢圓形，組織及結構就像鴕鳥目的蛋。在巢中，葬火龍的蛋排列成三層的同心圓，一次可以孵多達22個蛋。葬火龍的蛋是已知偷蛋龍科的蛋中最大的，長18厘米。相反，偷蛋龍的蛋就只有14厘米長。
活动星系核
Section: 活动星系核种类的统一模型

然而，射电星系中绝大部分是低光度、低激励的天体，这些天体不具有强烈的核发射线—无论是宽或窄；它们具有可见光连续区，看似完全与喷流相关的。它们的X光辐射也单纯是与喷流并存，大体上没有强烈的核吸收成分。这些天体不能看做类星体，尽管在射电辐射观测看来，它们包含一些高光度天体，是因为圆环从来不能针对所需成分隐藏窄线区域，也是因为红外研究揭示了它们没有隐藏的核成分。实际上在这些天体上没有事关圆环的证据。十之八九，仅在相对性辐射是重要的天体上形成不同的类型。在小视线角度上，它们表现为耀变体。

在最近的活动星系核文献中，增加的观测资料似乎与统一模型的一些关键预测相矛盾，这成为了激烈辩论的主题。例如，每一个塞弗特II型星系核有着模糊的塞弗特I型星系核（一个隐藏的宽线区）。

因而，没人能够知道所有塞弗特II型星系核的气体是否从中心的单一、非恒星连续源头被光电离化，抑或是由于强烈的星暴。分光偏振研究表明只有50%的塞弗特II型星系核有隐藏的宽线区，从而将塞弗特II型星系核分为两种。两种塞弗特II型星系核似乎在光度上有所不同，没有隐藏宽线区的塞弗特II型星系核一般亮度较低。这表明了缺乏宽线区的塞弗特II型星系核与爱丁顿比率较低相关，而与遮蔽物无关。