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李聚奎
Section: 生平

抗战胜利后，李聚奎任冀热辽军区参谋长，指挥古北口保卫战。1946年1月，任北平军事调处执行部执行处副处长，12月调东北。1947年初，任西满军区参谋长，参与三下江南战役和东北夏秋冬攻势作战。1948年4月任东北军区后勤部参谋长兼西线后勤司令员、政治委员，参与辽沈战役和平津战役的后勤保障工作。1949年，任第四野战军后勤部第二部长，参与组织四野南下的后勤保障工作。

1937年抗日战争爆发，李被任命为八路军129师386旅参谋长，赴山西参战。参与长生口战斗、神头岭战斗、响堂铺战斗、晋东南反九路围攻战役。1938年，李聚奎任129师青年抗日游击纵队政治委员，改造投奔八路军的段海洲部。后任鲁西北先遣纵队司令员兼政治委员，指挥莘县战斗，在鲁西北开辟根据地。1940年，李聚奎任山西青年抗敌决死队第一纵队副司令员，参与百团大战。1942年，决死队1纵队改称1旅，任旅长兼太岳军区第一军分区司令员，参与沁源围困战。1944年，李被调回延安，入中共中央党校学习。
陕西省西安中学
Section: 西中人

前任校长王兰君老师则在2007年，被中共陕西省委、陕西省政府授予“陕西省先进工作者”光荣称号。此前，她还曾被教育部、全国妇联授予“巾帼建功”标兵称号；被中共陕西省委授予“陕西省优秀共产党员”称号，被陕西省教委授予“陕西省教学能手”称号。

作为一个省级重点中学，西安中学现有专职教师210名。有四成以上的教师拥有研究生学历，获博士学位的2人，硕士研究生45人，研究生学历61人。中学高级教师120人，省级教学能手7人，特级教师3人。教师队伍中，先后有49人获得全国优秀教师、全国先进教育工作者等省级以上光荣称号。
陕西省西安中学
Section: 学校历史

1949年5月，随陕甘宁边区政府一同迁驻西安的原“行知中学”，并入“省一中”。学校则于1954年再次更名，称“陕西省西安中学”。从1954年至1965年，是西安中学发展的重要时期。校长马登俊对学校进行改革，严明校纪，严谨治学；使得西安中学成为全省的龙头学校，被确定为省属重点中学，被评为全国文教战线的先进集体。1964年，马登俊校长在出席“全国文教群英会”时，受到了毛泽东、周恩来的接见。

陕西省西安中学的前身，是创立于1905年的“西安府中学堂”，又称“秦省第一学堂”。百年来，学校几度更名，数次搬迁。

随着辛亥革命的成功和中华民国的建立，学校在1913年更名为“陕西省省立第一中学”（简称，“省一中”）。1919年，五四运动爆发后，省一中率先罢课并联合西安各校，掀起了声势浩大的爱国运动，并建立了最早的中学地下中共组织。1927年，时任西安中山军事学校政治部主任的邓小平曾前来学校做讲演。在这一时期，省一中始终是陕西学生反帝爱国民主运动的一支中坚力量；先后发起了“驱吴”（军阀吴新田）斗争，“红五月运动”，并声援了西安事变。
Enterbrain
Section: 關連項目

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Section: 主要雜誌與書籍

LOGiN（）- FC遊戲機登場以前就以電腦遊戲為中心介紹的遊戲雜誌。由該雜誌專欄所誕生的遊戲雜誌也不少。現在專門介紹成人遊戲以外的電腦遊戲。
B's LOG（）- 從『LOGiN』一個專欄裡獨立出來，少女遊戲・BL遊戲的専門誌。

Fami通（）- 具有高知名度的綜合遊戲雜誌。前身也是『LOGiN』的一介專欄。
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TECH Win DVD（）- 附DVD-ROM的電腦遊戲雜誌。在enterbrain營運後仍留在ASCII，於2002年5月號轉移到enterbrain。
TECH GIAN（）- 和『E-LOGiN』是不同系統的美少女電腦遊戲雜誌。
中棘龍屬
Section: 歷史

在1932年，休尼將其改歸類於比克爾斯棘龍的一個種，派克氏比克爾斯棘龍（Altispinax parkeri）。

但是在1964年，艾力克·沃克（Alick Walker）提出這些化石不同比克爾斯棘龍，因為比克爾斯棘龍缺乏長神經棘，並命名了中棘龍（Metriacanthosaurus）。中棘龍的屬名意為「有中等棘刺的蜥蜴」是因其脊椎神經棘比一般肉食龍下目恐龍的為高（例如異特龍），但卻又較高棘龍的為短，所以建立這名稱。

在1923年，德國古生物學家休尼（Friedrich von Huene）針對侏羅紀及白堊紀的歐洲恐龍寫了一篇論文。在研究中，他論述了一些標本（編號OUM J.12144），發現於英格蘭多塞特郡的韋茅斯，包括一個不完整的骨盆、四肢骨頭、及部份脊椎，並歸類於斑龍的一個新種，派克氏斑龍（Megalosaurus parkeri）。種名是以在19世紀發現化石的W. Parker為名。
微腫頭龍屬

在2006年，羅伯特·蘇利文（Robert Sullivan）的厚頭龍科研究中，質疑微腫頭龍的歸類。在2008年，趙喜進與R.J. Butler對於微腫頭龍的最初標本的研究，發現牠們與厚頭龍類之間缺乏關聯。唯一相關的厚顱頂，在重新研究前遺失了。因此趙喜進與R.J. Butler將微腫頭龍歸類於角足亞目的未定屬。在2011年的一個親緣分支分類法研究，則提出微腫頭龍是角龍下目的原始物種。

微腫頭龍的模式種是紅土崖微腫頭龍（M. hongtuyanensis），是由董枝明在1978年根據下頜及頭顱骨的碎片（編號IVPP V.5542）來描述及命名的，並歸類於厚頭龍下目。在2000年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）因微腫頭龍只有碎片化石，而認為牠是疑名。但於2004年，Teresa Maryanska等人則認為微腫頭龍是一個有效的屬。
獨角龍屬
Section: 種

蒙大拿獨角龍（M. montanensis）：Gilmore, 1914。現包含於蒙大拿厚鼻龍。

角鼻獨角龍（M. nasicornis）：Brown, 1917。現部分包含於尖角龍的M. apertus，部份包含於亞伯達戟龍。達德森認為牠是雌性的戟龍。

洛氏獨角龍（M. lowei）：Sternberg, 1940。一個稍為平坦的大型頭骨，從未完全密合的骨縫，似乎為亞成年體。斯騰伯格提出這個種類似厚鼻龍。種名是以發現地的居民Harold D'acre Robinson Lowe為名，他曾協助斯騰伯格從事亞伯達省的挖掘活動達六年之久，以及在曼尼托巴省、薩克其萬省的工作。
獨角龍屬
Section: 歷史

獨角龍是愛德華·德林克·科普所命名的第三種角龍類恐龍，前兩者為奇蹟龍與大師龍，但其中只有獨角龍仍被視為是有效屬。模式標本是在1876年夏季發現於蒙大拿州，與當年六月發生的小大角河戰役發生地點，相距約100公里。雖然該標本並非處於天然的狀態，科普將大部分骨骸挖出，包含頭骨材料與鼻角基部，只缺乏腳掌部位。但因為當時缺乏角龍類恐龍的資料，科普並不清楚這些頭骨與鼻角的真實面目。

在1889年，奧塞內爾·查利斯·馬什（O. C. Marsh）命名了三角龍屬，科普繼而重新檢驗獨角龍的標本。在科普命名厚獨角龍（M. crassus）的同一份研究中，他另外命名了三個新的獨角龍的種。科普提出獨角龍有個大型的鼻角，眼睛上方有兩個較小型的額角，頭頂後方有大型頭盾，上有寬廣的開孔。
單冠龍屬
Section: 敘述

腦殼中，腦部的第五神經三叉神經通道並未雙叉。齶骨也氣腔化。

下頜中，外下頜骨孔以基礎堅尾龍類來說相當小。模式標本右齒骨有十八顆牙齒、左齒骨有十七顆；這樣不對稱的情況在大型獸腳類中並不罕見。齒圈下方及外側都有一圈小孔。前四齒下的小孔相對較大；往後越來越小且環圈向下彎曲。從第九齒開始，小孔融合成凹槽。第二圈小孔平行於下頜邊緣延伸，並止於第十三齒，非常遠。齒骨內部，第三齒高度的梅克氏凹槽向前延伸至兩個重疊的狹縫。下頜後部有著隅骨和上隅骨間扭結縫線的獨特組合，以及上隅骨到達下頜後緣的原始特徵。相對較小的前上隅骨孔未由厚骨板掛住，以大型獸腳類來說相當罕見。

前上頜骨有狹窄的向上分支，構成頭冠前緣。分支後緣呈叉狀且包圍鼻骨側點，是1994年的原始敘述中未識出的一項特徵。分支基部有個小開口。一個較大的開口則位於鼻孔下方。兩個開口由一個獨特的凹槽相連，圍繞著鼻孔底部彎曲。這個獨特特徵的功能仍然未知。前上頜骨包含四顆牙齒、上頜骨包含十三顆牙齒。上頜骨環繞眶前孔前下側有個短凹陷。該處有個較小的空洞，內部封閉，可能代表著正常位置的前上頜孔（fenestra promaxillaris）或正常呈單一孔的上頜孔（fenestra maxillaris）。
單冠龍屬
Section: 發現及命名

2006年，湯瑪斯·卡爾提出來自同一地層的另一種具頭冠的獸腳類——五彩冠龍實際上是單冠龍的亞成年個體。五彩冠龍通常被歸類於暴龍超科的原角鼻龍科，但卡爾將兩屬進行分析並一同歸類於異特龍超科。2010年，葛瑞格利·保羅將五彩冠龍重新命名為單脊龍的新種五彩單冠龍（Monolophosaurus wucaii），並假設兩者互為姊妹分類單元。然而就在同年，布魯薩特等人反駁這項鑑定，並指出五彩冠龍的模式標本實際上是個成熟個體。

正模標本編號IVPP 84019發現於準噶爾盆地的五彩灣組地層，年代約為巴柔階至卡洛維階。由一具相對完整的骨骼組成，包含頭骨、下頜、脊柱和骨盆，缺乏尾部後段、肩帶及四肢。是一個成年或亞成年個體。根據模式標本製作了石膏修復的骨骼模型用於巡迴展示。標本左側被岩石所包覆，阻礙了後續進一步的研究。一個重建版本補齊了缺失的部位，以製作出完整的骨架模型。2010年，由史蒂芬·布魯薩特等人的兩項研究詳細地重新敘述了模式標本，當時依然是唯一已知的標本。
單爪龍屬
Section: 發現史

2019年李等人提及一具來自耐梅蓋特的新標本MPC-D 100/206，包含七節尾椎及部分左後肢，於2008年韓蒙國際恐龍考察（Korea-Mongolia International Dinosaur Expedition／KID）期間在阿坦烏爾三（Altan Uul III）地區的一處矮坡上發現。該次活動亦發現一小群獸腳類化石，其中有戈壁盜龍、耐梅蓋特爪龍。

儘管單爪龍到了20世紀末才發表，有消息指出早在世紀初的1922年左右，安得思的探險隊就已發現過可能屬於單爪龍的標本。目前保存於美國自然史博物館，僅含糊標記為「像鳥的恐龍」。不過有鑑於誤歸標本的前例，加上地層差異（該標本來自德加多克塔層），因此可能並非單爪龍。
單爪龍屬
Section: 分類

當初發表時作者相信單爪龍是種鳥類，證據包含整體輕盈的骨骼、四肢的變形（尤其掌骨與腕骨）。牠很可能並非處於鳥翼類的最基礎位置，而是底下較進階的演化支間鳥類（Metornithes），該分類階層約等於當時認為鳥類與恐龍之間還很模糊的界線上（此時學界尚無「非鳥型恐龍」的概念），這使得單爪龍將作為其他所有鳥類的旁系分支。此舉亦符合葛瑞格利·保羅提出的假設，他由前肢推斷單爪龍是種再次失去飛行能力的鳥類。

單爪龍發表後的幾年間，陸續有人提出其是否為鳥類的猜測。其中恰佩等人自1999年著手進行關於單爪龍與恐龍／鳥類演化關係的研究，他把單爪龍分類到現今熟知的阿瓦拉慈龍科，並建立了自己的演化支單爪龍亞科（Mononykinae），不過依然站在視其為鳥類的觀點。2002年恰佩的研究再次確認其作為一種鳥類，並與（除始祖鳥外的）鳥類形成姊妹群的演化關係，如同培雷最初的推測。
邁摩爾甲龍屬

邁摩爾甲龍屬（屬名：Mymoorapelta）意為「邁摩爾的盾」，是以發現牠的化石的採石場為名。邁摩爾甲龍是種甲龍類恐龍，化石發現於科羅拉多州西部的莫里遜組，年代為晚侏儸紀啟莫里階到提通階。化石包含一個關節脫落的部份頭顱骨、三個不同部位的骨骸、以及其他顱後身體部位。莫里遜組的邁摩爾甲龍化石，發現於第4到第5地層帶。

邁摩爾甲龍在甲龍亞目的分類位置仍有爭議。Vickaryous等人的2004年研究認為，邁摩爾甲龍是甲龍亞目的分類不明屬，而詹姆士·柯克蘭（James Kirkland）等人的2004年研究將牠們歸類於多刺甲龍科。Richard S. Thompson等人的2011年研究，則提出邁摩爾甲龍是種原始結節龍科。邁摩爾甲龍目前只有一個已命名種，梅斯氏邁摩爾甲龍（M. maysi）。邁摩爾甲龍與怪嘴龍皆為已知最早的甲龍類之一，可提供甲龍類的早期演化與分化資訊。
侏儒龍屬
Section: 發現及研究歷史

又過了十年，2018年高爾頓和肯尼斯·卡彭特敘述了一件新的鳥臀目標本，他們發現這與侏儒龍破碎的正模標本十分相似，但解剖特徵更為清晰可見；他們同時還發現奧斯尼爾洛龍和德林克龍極度相似。根據這些新資訊，他們得出結論為：所有三個過去建立的屬：奧斯尼爾龍、德林克龍、奧斯尼爾洛龍其實都代表著同一種動物，全部變成異名並統合進靈巧侏儒龍。一種所知來自於大量標本、非常常見而特殊的小型恐龍新形象於焉構成。這項結論已被後續的文獻所承認，其中一些並將新的、包含全方位的物種納入其種系發生學研究。

幾十年後的2007年，高爾頓在他關於莫里遜組鳥臀目牙齒的研究中，得出結論認為奧斯尼爾龍的正模標本股骨不具鑑別性，並將BYU標本歸入以較佳標本為依據的伴侶化石龍。因為化石龍屬本來建立的依據也是無法鑑別的材料，他將伴侶化石龍建立為獨立屬奧斯尼爾洛龍。於是實際上過去被認為屬於奧斯尼爾龍的化石現在都被改稱為伴侶奧斯尼爾洛龍（Othnielosaurus consors）。至於靈巧侏儒龍，高爾頓認為牠是種潛在有效的基礎鳥臀目，並指出其股骨與畸齒龍科的相似性。他假設性的將一些原本歸入德林克龍的牙齒改歸至侏儒龍。
國會議事堂 (日本)
Section: 多媒體

国会议事堂和建筑物

第一处临时议事堂

第二处临时议事堂

渡边福三提议了的国会议事堂图案

全国国会大厦设计竞赛中获奖的设计

议事堂的钢筋结构 1927年（昭和2年）3月

上棟式 1927年（昭和2年）4月

竣工 1936年（昭和11年）11月

名称标记的创建

第二次世界大战期间的议会（1944年 昭和19年）

1947年（昭和22年）國會

由斜角看国会议事堂

入口前院黒松

中央大厅

中央樓梯間
國會議事堂 (日本)
Section: 国会议事堂内部设施

从正门向内走，到达中央塔正下方的门厅。外观以宽阔的停车门廊为特点，正门重量多达1吨。

通常中央门厅并不开放，大门始终处于关闭，只有在众议院总选举或参议院通常选举之后初次召开国会时，以及天皇或外国元首光临议事堂时才开放。

国会议事堂正面，是由正门前的行道树分割为南北两部分的国会前庭。

由旧时参谋本部改造而成的前庭北部为西洋式庭园，由旧时霞之关行宫改造而成的南部则为日本式庭园，现都由众议院管理。另外，北部的一隅有展示国会概况和宪政历史的宪政纪念馆。庭园里种植了来自日本47个都道府县的代表性树木。
國會議事堂 (日本)
Section: 歷史

1906年（明治39年），政府决定修缮第2个临时议事堂并筹建正式的议事堂，进入大正时代后，开始公开征集设计方案。

在118个候选设计中，最佳方案由渡边福三夺得。因此，最终建设方案很大程度上参考了渡边的设计，1920年（大正9年）1月30日，原敬首相等政府要员在位於永田町的議事堂建地举行了奠基仪式。

首个临时议事堂于第一届帝国议会召开前夜、1890年（明治23年）11月24日方完成，但在次年1月20日凌晨突发火灾，毁之一炬。为此，政府紧急修建了第二个临时议事堂，并于同年10月竣工。另外， 1894年（明治27年）8月，甲午战争爆发，战时大本营迁至广岛，与此同时，帝国议会也曾经一度离开临时议事堂，迁移到广岛召开。
南雄龍屬

南雄龍屬（屬名：）是種鐮刀龍類恐龍，身長為4公尺。如同這個演化支的其他物種，南雄龍可能也擁有大型指爪；但因為沒有發現南雄龍的頭顱骨、尾巴、肋骨、以及四肢，所以目前僅能研究脊椎與骨盆。南雄龍屬目前有兩個物種，兩者都發現於晚白堊紀的中國。

短棘南雄龍（N. brevispinus）被發現於廣東省南雄市的南雄群園圃組地層，牠們的特徵是頸部比其他虛骨龍類較短、較厚。本種已發現11個頸椎、10個背椎、5個薦椎、以及龐大的骨盆，最初被認為是種小型、奇特的獸腳亞目恐龍。
內德科爾伯特龍屬
Section: 描述

內德科爾伯特龍的正模標本長度約為1.5公尺，副模標本則約有10呎長。由於化石不完整、保存狀態差，因此內德科爾伯特龍的相關研究有限。脊椎骨並沒有太多中空空間。第二指爪明顯大於第二指爪。恥骨有大型柄部，前突很小、或不存在，後突大。股骨的大粗隆部之下方有個較小的粗隆部，第四粗隆部發展良好。腳部結構並不是夾蹠型類。第二趾爪並沒有明顯大型。

正模標本（編號CEUM 5071）是一個部分身體骨骼，缺少頭顱骨，是個未成年個體。其他兩個標本是副模標本（編號CEUM 5072、CEUM 5073）是兩個身體骨骼的碎片，也都缺少頭顱骨，都是亞成年個體。這三個標本都是關節脫落狀態，被發現以前曾長期曝露於地面，因此曾被嚴重侵蝕。這些化石目前都存放在東猶他州大學的史前生物博物館。
耐梅盖特龙属
Section: 研究歷史

2019年Alexander O. Averianov和Alexey V. Lopatin討論了一些1949年發現的蜥腳類脊椎和股骨，指出它們與後凹尾龍的同部位骨骼有差異，並指出這些可能來自耐梅盖特龙，進一步支持了兩屬各自是獨立的物種。

模式種蒙古耐梅盖特龙（N.mongoliensis）是由Nowinski於1971年根據編號ZPAL MgD-I/9標本所敘述。第二個種耙齒耐梅盖特龙（N. pachi）由董枝明於1977年根據編號IVPP V.4879標本的牙齒所敘述，但狀態為疑名。
新獵龍屬
Section: 描述

變高的成對鼻骨嵴冠，異特龍也有

齒尖上有小齒突沿續，現在已知其他物種也有

2015年的研究指出新獵龍吻部前面有個複雜的神經血管系統，可作為感覺器官。此特徵亦存在於棘龍科，牠們藉此在水中感應獵物。但在新獵龍的功能仍有疑問。

脛骨頂面外前凸有個朝下的骨刺

足部第二蹠骨外側有與第三蹠骨接觸的中空表面

有些一度認為是新獵龍的自衍徵，後來研究顯示這些特徵也存在於其他獸腳類：

鼻孔大，但不罕見

氣腔化的後部背椎是鯊齒龍科的典型特徵
新獵龍屬
Section: 發現與研究歷史

第一塊新獵龍骨頭是於1978年夏季的一陣暴風造成農莊山脊的一部分坍塌時所發現的。含有化石的岩塊墜落在懷特島西南岸的閃石灣海灘。這些岩塊由混色黏土岩與泥灰岩中的植物碎屑岩床所構成，屬於威塞克斯層的一部分，地質年代可追溯至早白堊世巴列姆階，約1億2500萬年前。這些化石首先由亨伍德（Henwood）家族所採集，緊接著由地質系學生大衛·理察斯（David Richards）接手。理察斯將化石送至懷特島地質博物館及倫敦自然史博物館。在後者古生物學家亞倫·查理格將骨骼鑑定出屬於兩種不同的動物：禽龍和某種獸腳類。這些原本歸入禽龍的化石現在重新建立為曼特爾龍，在當時引起較多關注，並於1980年代初期倫敦自然史博館派出團隊去搜尋更多這種動物的骨頭，過程中發現了一個額外的獸腳類尾椎。

包括齊斯與簡妮·席夢茲（Keith and Jenny Simmonds）在內的幾位業餘古生物學家開始搜索獸腳類的其他遺骸。最後總共找到的骨骼部位包含：吻部、牙齒、前下頜、脊柱的大部分、肋骨、腹肋、人字骨、左肩胛骨、骨盆、一條後肢。這些化石的標本編號分別為 BMNH R10001和MIWG 6348。一共可建構出整體骨架的70％完整度。1985年由懷特島博物館的史帝夫·赫特（Steve Hutt）博士所領導的挖掘活動發現了屬於第二隻個體的兩個脊椎：MIWG.5470標本。1987年簡妮·席夢茲發現第三具骨架：MIWG.6352標本，包括脊椎與骨盆。第四隻個體為IWCMS 2002.186標本，部位有下頜、脊椎、肢骨。1990年，赫特描述了一具當時認為是斑龍可能新種的骨骸，因為將MIWG 6352標本的坐骨誤辨為恥骨而認為這標本代表不同物種。
內烏肯龍屬
Section: 研究歷史

一些原本被編入南方泰坦巨龍的材料後來由費德里克·馮·休內於1929年建立為阿勞堪拉布拉達龍。同年馮休內命名了強壯泰坦巨龍（Titanosaurus robustus），並指出其與南方泰坦巨龍在肢體上的差異性。馮休內將所有纖細的肢骨描述為南方泰坦巨龍，但並未鑑定出任何脊椎間的特徵差異。當敘述強壯泰坦巨龍時，馮休內並未確實拿其他物種的標本來進行比較。從馮休內編入強壯泰坦巨龍的等價模式標本中，何塞·波拿巴於1978年從其中選擇了四個當作選定模式標本，分別是：MLP 26-250（左股骨）、MLP 26-252和MLP 26-254（成對的尺骨）、MLP 26-259（左橈骨）。

1986年，海梅·鮑威爾得出結論，認為南方泰坦巨龍與阿勞堪拉布拉達龍、印度泰坦巨龍沒有相似的屬性，於是建立了新屬內烏肯龍。但當時他只在未發表的論文中提及，而使得南方內烏肯龍（Neuquensaurus australis）、強壯內烏肯龍（Neuquensaurus robustus）都維持在無效的裸名狀態。1990年，約翰·史丹頓·麥金托什將這兩個物種編入薩爾塔龍：南方薩爾塔龍（Saltasaurus australis）、強壯薩爾塔龍（Saltasaurus robustus），並表示波拿巴所提出的差異性沒有足夠的分類學重要性，因此不足以支持來建立成新屬。
內烏肯龍屬
Section: 敘述

相信這種恐龍身上披有盔甲般的皮內成骨。牠是相當小型的蜥腳類，股骨僅有75公分長。內烏肯龍是巴塔哥尼亞蜥腳類中所知最完整的。除了1893年萊德克描述的原始化石外，還有20世紀初跟一些較近期發現的材料，包含一個保存良好、關節部分連接、帶有兩個連接的皮內成骨的標本，於2005年被敘述。

內烏肯龍的骨骼接近完整。在保存的材料中有一個肩胛骨，與鳥喙骨融合，是一項也可在後凹尾龍觀察到的特徵。整體來看其肩胛骨類似薩爾塔龍、後凹尾龍、阿拉莫龍、細長龍。鳥喙骨大致呈四邊形，類似薩爾塔龍和細長龍，但不像後凹尾龍、掠食龍或伊希斯龍（牠們的鳥喙骨圓潤）。
奈厄布拉勒龍屬

奈厄布拉勒龍屬（屬名：Niobrarasaurus）屬於結節龍科，是群沒有尾槌的甲龍類恐龍，生存於白堊紀晚期，約8700萬到8200萬年前。化石發現於堪薩斯州西部奈厄布拉勒組的菸山河白堊層，這個地區在晚白堊紀時期位於西部內部海道中部邊緣。尼奧布拉拉龍與多刺甲龍、結節龍有接近親緣關係。

模式種是科氏奈厄布拉勒龍（N. coleii），化石是在1930年代由地理學家Virgil Cole所發現。這些化石最初在1936年由Mehl所敘述，並命名為Hierosaurus coleii。在1995年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）等人將這些化石重新述敘為新屬。模式標本在2002年交給堪薩斯州的斯騰伯格自然歷史博物館。
日本龍屬
Section: 分類

2004年的支序分類學分析將薩哈林日本龍放在賴氏龍亞科中與北美亞冠龍非常近緣的位置。他們認為兩者可能有共同祖先，但考量到日本龍化石不完整，以及亞冠龍本身是否為單系群仍有爭議，他們避免將日本龍屬的位置重新指定。但後來2007年一份重新描述大冠賴氏龍的研究，重新評估坐骨遠端靴方面的特徵，並發現這將使日本龍遠離高棘亞冠龍，而落在彼此所屬的冠龍族（現等同賴氏龍族）的基礎位置。但他們註明唯一將牠們關聯起來的特徵在於頸椎數目的增加，而這在更基礎的亞洲賴氏龍亞科中尚未明瞭，於是分類位置以後也許會有所變化。以下兩個演化樹，左邊為2004年，右邊為2007年：

日本龍的有效性一直受到質疑。某些研究人員認為日本龍是個疑名，質疑其假設性的鑑定特徵，因為標本本身是個未成熟個體。2004年的研究反駁並提出三項鑑定特徵：上隅骨的結實冠突、脊軸的神經棘只有稍微發展、第四指第一掌骨後緣有大幅彎曲。帕斯卡·古德弗伊等人在他們的黑龍江龍和烏拉嘎龍的描述論文中，對日本龍正模標本的直接觀察後發現，這些所謂獨特的特徵在其他鴨嘴龍科都可觀察到。頭骨特定部位缺乏能判斷種系位置的特徵也被引用來當作其有效性可疑的原因，至於頭骨本身存在的問題之前就已被指出。後來2017年的研究再次質疑鑑定特徵的可靠性；但在檢驗完正模標本後，又提出了三個新的鑑定特徵。
日本龍屬
Section: 研究歷史

雖然發現時化石完整度相對較高，仍缺少大部分頭骨及肢骨。1937年夏季組織了第二次考察活動，採集了與正模標本關聯的肢骨材料。隔年長尾撰寫了第二篇描述這些進一步材料的論文。

起初日本龍被敘述為屬於糙齒龍科（Trachodontidae），但現今糙齒龍已被認為是個無效的疑名。這個演化支現在等同鴨嘴龍科。在關聯物種中，長尾認為牠可能與鵝龍（Cheneosaurus）和Tetragonosaurus最近緣，甚至與其中之一有著同源（congeneric）演化關係。但後來這些都被證實是亞冠龍、冠龍、賴氏龍的幼體，而非獨立物種。

正模標本（編號UHR 6590，登記於北海道大學名內）於1934年11月在樺太廳（當時屬於日本領土，現在是俄羅斯的庫頁島）三井礦業公司的川上炭鑛建設一家醫院期間所發現，是一具關節脫落的骨骼。1936年北海道大學的長尾巧教授將這些化石敘述、命名為模式種薩哈林日本龍（N. sachalinensis，又譯庫頁島日本龍）。屬名取自日本的日語名Nippon，種名則以庫頁島的俄語名薩哈林（Сахали́н／Sakhalin）為名。這是第一個以發現於日本領土而命名的恐龍，但1945年二戰後，庫頁島南部由蘇聯所占領。
日本龍屬
Section: 描述

未成熟的正模標本個體測量身長約4公尺。起初描述時因為薦骨已癒合，以為牠是個成年個體。後來的研究人員質疑此觀點，僅引用體型小的描述。2004年的重新描述研究進行了更詳盡的檢驗，發現一些可鑑別為幼體的特徵。2017年另一個團隊重新檢驗標本，透過微觀組織學分析證實了此判斷，但質疑先前研究所提出一些特徵的重要性。

雖然這些骨頭的保存狀態很差，但已保存了60%的身體部份，包含：左上頜骨、左齒骨、頂骨、其他零散的頭骨部位、13節頸椎、6節背椎、2節薦椎、一系列的35節尾椎、左肩胛骨、左右肱骨的末端、大部分下臂、一個坐骨、左髂骨、以及大部分後肢。
西北阿根廷龍屬

與鳥獸腳類相比，西北阿根廷龍的結構較為古老。牠們可能是較大型阿貝力龍科的近親，並且擁有相同的棲息地區；阿貝力龍科與西北阿根廷龍都從相同的基礎角鼻龍下目恐龍演化而來。在馬達加斯加發現的惡龍，是西北阿根廷龍的近親，成為這個理論的證據；惡龍並沒有類似馳龍科的趾爪。

西北阿根廷龍屬（屬名：，意為「西北部阿根廷蜥蜴」），又名諾亞龍，是種肉食性恐龍，生存於白堊紀的馬斯垂克階。西北阿根廷龍是種小型獸腳亞目恐龍，屬於角鼻龍下目，是由何塞·波拿巴與傑米·鮑威爾（Jaime Powell）發現於阿根廷西北部。西北阿根廷龍起初被認為有類似馳龍科的趾爪，而且為獨立演化出來的；但這個論點現在是不足採信的，這些趾爪可能實際上位在牠們的前掌。
結節龍屬

結節龍科恐龍身長約4到6.1公尺。身體上側覆蓋者皮狀骨板，身體兩側各有一排尖刺。背部的皮狀骨板以一層薄、一層寬的環狀方式排列。較寬的皮狀骨板上有骨質瘤。

牠們擁有短四肢、腳掌上有五個腳趾、短頸部，以及長而僵硬、缺乏骨槌的尾巴。頭部狹窄，有尖狀口鼻部、強壯的頜部、以及小型牙齒。結節龍可能以軟植物為食，因為牠們似乎不能咀嚼堅硬、多纖維的植物；或可能吞食胃石以磨碎堅硬植物，或擁有巨大的腸胃器官以消化堅硬植物。

結節龍屬（屬名：Nodosaurus）是種草食性恐龍，屬於鳥臀目，生存於晚白堊紀，化石發現於北美洲。目前已在懷俄明州、堪薩斯州發現兩個不完整標本，沒有頭顱骨。結節龍是北美洲所發現最早的裝甲恐龍之一，由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）在1889年所命名。
穴獅
Section: 描述

在被獨立為一種時，穴獅曾是獅子所有亞種中体格最大的之一，1985 年在德國锡格斯多夫附近發現的一只成年雄性洞穴獅化石表明，其及肩身高約1.2米（3.9英尺），身長2.1米（6.9英尺）（不含尾巴），這大致相當于一頭體型相當大的現代獅子。實際上，這只洞穴獅並不是同類中最大的，因此可以推斷，洞穴獅要比現代獅子大5%到10%，但比較早期的原始獅（Panthera fossilis）還有之後的美洲擬獅小。和現代獅子一樣，雌獅的體型較雄獅小

穴獅時在舊石器時代常以石洞壁畫、象牙雕刻、黏土塑像的形式呈現，這些遺物代表著穴獅也可能出現於舊石器時代的宗教儀式當中。在法國肖维岩洞（約 30,000 年前）描繪了一對走在一起的穴獅，其中一隻的體型略小於另一隻，而體型較大的個體則繪有陰囊，但不具有鬃毛。這代表穴獅和現代獅子不一樣，牠們可能不具有明顯的鬃毛。
懶爪龍屬
Section: 敘述

外表類似樹懶的懶爪龍生存於中白堊紀，約9000萬年前；牠們生存於似沼澤的森林，類似路易斯安那州的河流出海口。這個時代的地球氣候非常溫暖，而海平面比現在高約300公尺，而乾燥土地明顯地減少許多。這個時期幾乎沒有發現任何恐龍化石，尤其是北美洲，這使得懶爪龍與相關發現變的非常重要。

懶爪龍是北美洲第一個發現的鐮刀龍類，之前發現的鐮刀龍類都是來自於中國與蒙古。懶爪龍的體型比死神龍與慢龍還大，但在某些層面則比這些亞洲近親還要原始。在2005年的猶他州，則發現了一個較早期的相關物種猶他鑄鐮龍。
南方稜齒龍屬
Section: 化石歷史

從1985年開始，巴塔哥亞聖胡安博斯科國立大學組織一個挖掘團隊，前往阿根廷巴塔哥尼亞丘布特省北部的聖喬治盆地挖掘化石，在里瓦達維亞海軍准將城近郊發現一個未成年個體的身體骨骼，且缺乏頭顱骨。挖掘地點屬於Bajo Barreal地層，地質年代為上白堊紀的晚森諾曼階到早土侖階。

在1998年，古生物學家Rubén D. Martínez將這個化石進行敘述、命名，模式種是准將城南方稜齒龍（N. comodorensis）。屬名意為「南方的稜齒龍」，種名則是以化石發現地附近的里瓦達維亞海軍准將城為名。
恩奎巴龍屬

模式種是疾馳恩奎巴龍（N. thwazi），是在2000年由William de Klerk等人描述、命名的。根據他們所述，在白堊紀非洲的獸腳亞目之中，恩奎巴龍是最完整、保存最完好的化石之一。正模標本的手掌很長，有三根手指，拇指可以做出一定程度的相對應動作。化石也包含了胃石。標本是較老的幼年個體，約0.3公尺高，全長約0.9公尺，但尾巴的長度卻不清楚。估計成年個體全長達1.2公尺，體重2.5公斤。

恩奎巴龍（屬名：）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於下白堊紀凡藍今階，約1億4000萬年前。牠是種基礎虛骨龍類，是已知體型最小與最原始的似鳥龍類恐龍。牠的化石發現於南非柯克伍德的Kirkwood組地層，該地區在科薩語裡稱為「恩奎巴」（Nqweba）。恩奎巴龍是已知最早的岡瓦那大陸虛骨龍類，比已知其他非洲虛骨龍類還早了5000萬年。恩奎巴龍也是第一個被命名的非洲虛骨龍類。
偵察龍屬
Section: 分類

在2002年，古生物學家安傑拉·米爾納（Angela Milner）重新研究英格蘭的獸腳類化石，認為偵查龍極可能是馳龍科的亞成年個體。其他科學家研究了五個狀態良好的牙齒標本，將其歸類於偵查龍，也歸類於馳龍科的伶盜龍亞科。偵察龍若是真的屬於馳龍科，牠將會是生存年代最早的馳龍科之一，同時也是第一個發現於英國的馳龍科恐龍。

理查·歐文最初命名偵察龍時，曾將牠們分類為蜥蜴的巨蜥科。之後，理察·歐文將牠們改歸類於鱷魚。1888年，地質學家理查德·萊德克（Richard Lydekker）發現這具化石其實屬於一種恐龍。1934年，古生物學家 William Elgin Swinton 提出該化石是斑龍科的一個幼年個體。在1970年，Rodney Steel 將這些化石改歸類於斑龍的一種，即破壞斑龍（）。
奧姆登龍屬
Section: 分類

在1990年，John Stanton McIntosh將歐姆殿龍歸類於火山齒龍科。但是，火山齒龍科是個「無法歸類物種集中地」，許多暫時無法歸類於基礎型蜥腳類恐龍，被歸類到火山齒龍科。由於目前對原蜥腳下目有更多的研究，在與火山齒龍比較下，發現脛骨非常相似。差別在於歐姆殿龍的距骨的側向扁，且在蜥腳下目中較為彎曲。雖然沒有其他的證據，歐姆殿龍通常都會分類在火山齒龍科下。到目前為止，火山齒龍科沒有被準確地定義過。

歐姆殿龍被認為是早期、基礎蜥腳下目恐龍。Wild在他的研究中將歐姆殿龍與蜥腳下目（如鯨龍）及原蜥腳下目（如板龍）作出比較。他發現歐姆殿龍的脛骨關節是成水平的，並認為歐姆殿龍的腳像柱子般，所以歐姆殿龍有可能是屬於四足的蜥腳下目。另外，距骨沒有了突出部份，也類似兩足的原蜥腳類恐龍。他綜合所有這些特徵，認為歐姆殿龍是屬於蜥腳下目的新科。
後凹尾龍屬
Section: 古生態學

耐梅蓋特組地層沉積於白堊紀晚期，儘管從未經過放射性定年得知確切的年代。根據不同的資料，該地層年代可能為晚坎潘階至早馬斯垂克階、早馬斯垂克階、或馬斯垂克階中期。耐梅蓋特組沉積物沉積於河道相間的平原上。氣候溫暖、半潮濕伴隨季節性乾旱，土壤相對乾燥。至少耐梅蓋特組比底下較老的地層西戈約特層、德加多克塔組還要潮濕，後兩者為半乾旱氣候。

耐梅蓋特組的動物群包含水生及兩棲類（如魚類、烏龜和鱷魚）以及鳥類和豐富的中型至大型恐龍，而較小型的陸生動物如蜥蜴和哺乳類則較罕見。耐梅蓋特組的獸腳類非常多樣化，包含傷齒龍科的無聊龍、大量的暴龍科特暴龍，後者可能以後凹尾龍為獵食對象。唯一另一種已知的蜥腳類是耐梅蓋特龍。鳥臀目則以鴨嘴龍科（包含非常常見的櫛龍）、後頭顱的厚頭龍類、重型裝甲的甲龍科（多智龍）為代表，缺乏新角龍類（雖然可見於西戈約特層和德加多克塔組）。
後凹尾龍屬
Section: 分類

最初後凹尾龍被分類至圓頂龍科，與圓頂龍、盤足龍為同類。這項分類基於骨骼的數個共同特徵，其中最關鍵的是背部神經棘分叉。1977年，Borsuk-Białynicka認為後凹尾龍與盤足龍較接近，而離圓頂龍較遠，因此置於盤足龍亞科。一份由Walter Coombs與Ralph Molnar在1981年的研究則提出相反的見解，將後凹尾龍置於圓頂龍亞科離圓頂龍較近。現在，盤足龍和後凹尾龍都被移到圓頂龍科以外，1981年Leonardo Salgado和羅多爾夫·科里亞指出後凹尾龍是一種泰坦巨龍並歸類至泰坦巨龍科。現在泰坦巨龍科被許多學者認為是無效的；取而代之的是代表同等級的岩盔龍類。

在岩盔龍類中，後凹尾龍被認為與阿拉莫龍、內烏肯龍、洛卡龍、薩爾塔龍有接近親緣關係，牠們一同組成薩爾塔龍科。科內彼此的關係仍有爭議。大部分學者認為與後凹尾龍最接近的是阿拉莫龍，兩者共同組成單系群後凹尾龍亞科。其他學者則提出論點認為後凹尾龍亞科是並系群（非自然分類群體）。在比較了大部分其他研究後，Upchurch和同僚在2004年提出阿拉莫龍與柏利連尼龍接近而將其移出薩爾塔龍科，並也和後凹尾龍完全無關。
後凹尾龍屬
Section: 古生物學

Heinrich Mallison於2011年爭論到後凹尾龍可能可以將前段與後段尾部彎曲成一定角度，形成中間的角度帶，從而前段部分直立時可以比其他蜥腳類更挺直。2005年，Wilson假設直立不僅後凹尾龍也可通用於其他薩爾塔龍科物種，這些物種的共通特徵例如縮短的尾部可能就是為了直立的演化適應。

後凹尾龍可能可以倚靠後腿直立起來覓食，讓尾部充當第三條腿。1977年Borsuk-Białynicka指出與直立有關的幾項骨骼特徵，包含前段尾椎的雙後凹–根據作者所論將使尾部比其他蜥腳類更具彈性；骨盆的特徵例如髖臼的加厚、髂骨加寬、恥骨區的融合，可能使骨盆能夠承受直立時的壓力。
嗜鳥龍屬
Section: 發現及命名

一個不完整的頭骨AMNH 587由奧斯本於1903年的敘述論文中編入嗜鳥龍。然而葛瑞格利·保羅於1988年指出，正模標本對應材料的保存狀況很差使這種關聯性成為「暫時的假設」。2005年，肯尼斯·卡彭特等人敘述了新種獸腳類長臂獵龍，骨骼同樣在骨棺採石場距離AMNH 587僅幾百碼的位置發現。由於AMNH 587與長臂獵龍正模標本保存的手部實際上完全相同，現在認為前者屬於後者，而不屬於嗜鳥龍。根據這項重新鑑定，菲爾·森特（Phil Senter）於2006年指出現在對於嗜鳥龍的瞭解只能仰賴正模標本了。約翰·福斯特於2007年表示一些來自旱方山採石場的碎片可能屬於嗜鳥龍，但尚未被敘述。

嗜鳥龍是1900年代第一種發現的獸腳類。正模標本骨骼AMNH 619是於1900年7月美國自然史博物館考察活動期間由彼得·凱森（Peter C. Kaisen）、保羅·米勒（Paul Miller）和費德里克·布魯斯特·盧米斯在懷俄明州的骨棺採石場所挖掘。是一副帶有頭骨的部分骨骼，包含脊柱、前肢、骨盆和後肢。亨利·費爾菲爾德·奧斯本於1903年將這副標本正式敘述並命名為赫氏嗜鳥龍（Ornitholestes hermanni）。屬名最早由錫奧多·吉爾所提出，源自希臘語的ὄρνις／ornis／ornithos（鳥類）加上λῃστήσ／lestes（強盜）即「鳥類的搶劫者」。種名hermanni紀念博物館的首席清修師亞當·赫曼（Adam Hermann），他指導了骨架模型的復原及架設工作。
嗜鳥龍屬
Section: 古生物學

保羅（1988）估計一隻12公斤的內溫動物嗜鳥龍，每天需攝食約700公克的肉類。

1944年鳥類學家珀西·洛推測嗜鳥龍可能長有羽毛。但這個理論在近半個世紀以來一直被忽視，大多數獸腳類（包括嗜鳥龍）的復原都是爬蟲類般的鱗片表皮。其中少數的例外是保羅的《世界掠食性恐龍》（1988）。羅伯特·巴克的《恐龍異說》（The Dinosaur Heresies）（1986）準確的預測到馳龍科長有羽毛、並認為所有恐龍都是內溫動物，書中的嗜鳥龍插圖卻沒有羽毛。

1996年中國發現了原始虛骨龍類中華龍鳥，保存良好的化石證實表皮覆蓋著一層原始絨羽。自從此發現及其他類似的發現後，現在大多數古生物學家都認為所有的虛骨龍類都有某種程度用來保暖的羽毛，或可能是從祖先那邊繼承而來的。根據其系統發育位置，福斯特（2007）推測嗜鳥龍的羽毛可能比鳥類的還要原始許多；可能像是一件短外套般只覆蓋身體並露出腳部，或許在頭頂、脖子或手臂後緣有更長的羽毛配襯。若這些羽毛真的存在可能可以用來保溫或孵蛋。
嗜鳥龍屬
Section: 敘述

嗜鳥龍經常被詮釋為迅速、長腿的獸腳類，但下肢（小腿）骨其實非常短。奧斯本（1917）估算遺失的脛骨（小腿骨）僅等於股骨（大腿骨）長度的70.6％。蹠骨位置彼此靠近但並未癒合在一起。如同典型的獸腳類，腳部為三趾型（三根帶有趾爪來承受身體重量的腳趾）。約翰·奧斯壯（1969）指出第二趾爪大於第三和第四趾爪，於是推測這趾可能長有類似恐爪龍特化的鐮刀狀趾爪。然而正如奧斯壯（1969）和保羅（1988）所述，第二趾爪的保存很差使得難以驗證此理論。

在奧斯本1903年的敘述中提到嗜鳥龍「頭骨加脊柱復原」的身長為2.22公尺。然而根據奧斯尼爾·馬許的基礎蜥腳形亞目近蜥龍的復原，這項復原是不正確的，頸部和軀幹都過度延長。大衛·諾曼（1985）和約翰·福斯特（2007）都估計嗜鳥龍身長2公尺。保羅1988年的《世界掠食性恐龍》寫道嗜鳥龍身長約2.08公尺。
鸟面龙 (英国)
Section: 發現與命名

另一個編號BMNH R28632標本，被約翰·赫克在1882年編入於鳥面龍的新種，優腔鳥面龍（O. eucamerotus）；約翰·赫克是根據另一個標本（編號BMNH R97）。在1995年，William Blows將這個標本選為赫克氏鳥面龍的選模標本；他同時發現，畸形龍的正模標本只有肱骨，可鑑定特徵太少，將相關物種改歸類於鳥面龍。Blows並排除編號BMNH R2239屬於鳥面龍的可能性。除此之外，他提出優腔鳥面龍不屬於鳥面龍，而將其改歸類於腕龍科的分類不明屬。

在1887年，約翰·赫克將一個部分骨盆建立為第三個種，利氏鳥面龍（O. leedsi）。化石是一個部分骨盆（編號BMNH R1984-1988），是由Alfred Nicholson Leeds發現於劍橋郡彼得伯勒。一些脊椎標本（編號BMNH R1894）常被認為與綜模標本有關聯、相同個體，近年被發現是個不同個體。之後，這個種被先後改歸類於鯨龍、似鯨龍；以現今的角度來看，這兩次分類都有爭議。
鸟面龙 (英国)
Section: 物種

格氏鳥面龍（O. greppini）：曾為格氏公平龍（Ischyrosaurus greppini），現為格氏似阿曼茲龙（Amanzia greppini）。

肱冠鳥面龍（O. humerocristatus）：疑名，現為肱冠畸形龍（P. humerocristatus）。

優腔鳥面龍（O. eucamerotus）：疑名，最初由約翰·赫克（John Hulke）在1882年建立，現更名為優腔龍。

康氏鳥面龍（O. conybearei）：疑名，曾為康氏鯨龍（Cetiosaurus conybeari），現為康氏畸形龍（P. conybearei）。
山奔龙属
Section: 發現與命名

正模標本（編號MOR 294）是一個部分身體骨骼與頭顱骨，發現於雙麥迪遜組（Two Medicine Formation）的下層，地質年代約7500萬年前，相當於白堊紀晚期的坎潘階。副模標本包含：編號MOR 249標本的19個蛋化石與胚胎化石、編號PP 22412標本的後肢化石、編號MOR 331標本的ㄧ個部分身體骨骼、編號MOR 248的頭顱骨與身體骨骼、編號MOR 403標本的腦殼。目前還沒有奔山龍的詳細研究，但過去曾有一篇奔山龍的未發表研究。

山奔龍的化石是由Robert Makela發現於蒙大拿州提頓縣，跟慈母龍發現於相同地區。模式種是馬氏山奔龍（O. makelai），是由傑克·霍納（Jack Horner）與大衛·威顯穆沛（David B. Weishampel）在1988年敘述、命名。屬名意為「山的奔跑者」，種名則是以發現化石的Robert Makela為名。
直角龍屬

在拉米塔組中，直角龍是最早被命名的獸腳亞目，所以有時被歸類為其他同時期獸腳亞目的異名，如印度龍及印度鱷龍。直角龍是根據牙齒而建立的分類單元，這樣的用法並不得到鼓勵。在1990年，拉弗·莫那兒（Ralph Molnar）根據這顆牙齒的形狀，判斷最有可能是獸腳亞目的頜部後段牙齒，而獨特處是沒有鋸齒邊緣。直角龍目前被認為是角鼻龍下目的一個疑名。

直角龍屬（學名：Orthogoniosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，化石發現於印度賈巴爾普爾的拉米塔組（Lameta Formation），地質年代為上白堊紀麥斯特裡希特階。牠的化石只是一顆小型的牙齒碎片，保存下來的部份長2.7公分。由於牙齒的後緣筆直，故命名直角龍。
正股龍屬
Section: 歷史

在1883年，著名英國古生物學家哈利·絲萊（Harry Govier Seeley）根據的一個發現於荷蘭林堡省的部分幼年骨骸，命名為正股龍（Orthomerus）。這些化石發現於晚白堊紀的馬斯垂克階地層，包含尾椎與一個部份右後腿，哈利·絲萊根據筆直的股骨，而取名牠們為正股龍。這些腿部骨頭的長度，約是北美洲與亞洲大型鴨嘴龍類的腿部長度的一半，而股骨長度只有50公分。

第二個種是衛氏正股龍（O. weberi），是在1945年由Anatoly Nikolaenvich Riabinin根據後腿化石而敘述、命名，這些化石是發現於前蘇聯烏克蘭克里米亞的未命名地層，屬於馬斯垂克階。特蘭西瓦尼亞正股龍（O. transsylvanicus）有時被列為第三個種，其實是沼澤龍的模式種，而在阿爾弗雷德·羅默（Alfred Sherwood Romer）的爬行動物研究中被歸類於正股龍。但第三個種的歸類並沒有被普遍接受。
奧斯尼爾龍屬
Section: 其他標本

在2001年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）等人宣稱，在科羅拉多州花園公園的莫里遜組地層，發現一個幼年鳥腳類化石（編號DMNH 21716），可能屬於奧斯尼爾龍。這個化石位於五個砂岩塊中。根據骨頭大小與長度、未癒合的神經弓、以及骨頭組織等特徵，這個化石被推測是個未成年體。如果這個標本屬於奧斯尼爾龍，體型相當於成年個體的1/3大小。但目前還沒有發現奧斯尼爾龍的剛孵化幼體、蛋化石，因此無法推測這個標本的實際年齡。

在加爾東的2006年研究中，奧斯尼爾龍只有正模標本與兩個部份骨骸是可供鑒定的，而其他的標本則無法歸類。在這些無法歸類的標本中，包含一個存放在瑞士Aathal恐龍博物館的接近完整化石，暱稱為「芭芭拉」，一個幼年的部份骨骸（編號DMNH 21716）、一個齒骨（編號MWC 5822），後兩者曾被歸類於奧斯尼爾龍。丹佛自然科技博物館也有被歸類於奧斯尼爾龍的化石。
奧斯尼爾龍屬

奧斯尼爾龍（屬名：Othnielia）意為「奧塞內爾的」，是一種鳥臀目恐龍，是以最初的命名者－19世紀的美國古生物學家奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）為名。馬什原本在1877年命名牠們為雷克斯侏儒龍（Nanosaurus rex），彼得·加爾東（Peter Galton）在1977年將牠們重新命名為雷克斯奧斯尼爾龍（Othnielia rex），而狀態為疑名。

自從部份化石被獨立成新屬後，奧斯尼爾龍成為疑名，從剩下的化石，可看出奧斯尼爾龍是種小型、敏捷、二足草食性動物，可能擁有比例較小的手臂與長後肢，身長為1.5到2公尺，體重接近10公斤。奧斯尼爾龍出現在科幻小說《侏儸紀公園》（Jurassic Park）中，並被描繪成在樹上攀爬的小型恐龍，但沒有證據可支持這個說法。
澳洲盜龍屬
Section: 發現與命名

在1967年，四位12歲的伯斯學生在傑洛頓－格林諾夫市近郊發現一個骨頭化石，他們將化石帶給西澳大學的Rex Prider教授鑑定。Rex Prider教授將化石做了鑄模，將鑄模寄到倫敦自然史博物館。當倫敦自然史博物館首次研究澳洲盜龍的化石時，這些骨頭被認為屬於烏龜。在1998年，約翰·艾伯特·隆（John Albert Long）與拉弗·莫納兒（Ralph Molnar）重新鑑定這些骨頭，認為這個腿部骨頭屬於某種獸腳亞目恐龍。

在1998年，約翰·艾伯特·隆與拉弗·莫納兒將這個化石進行敘述、命名，模式種是蘇波塔澳洲盗龍（Ozraptor subotaii），也是目前的唯一個種。屬名意為「澳洲盜賊」，「Oz」是近代起對澳洲的暱稱，「raptor」在拉丁文意為盜賊。種名則是以1982年電影《王者之劍》（Conan the Barbarian）的盜賊角色蘇波塔為名。
厚鼻龍屬
Section: 古生态学

厚鼻龙与其它恐龙共享古环境，如角龙类的准角龙及角喙蒙大拿角龙、结节龙科的长头埃德蒙顿甲龙、鸭嘴龙类的帝王埃德蒙顿龙、兽脚类的蜥鸟盗龙及伤齿龙、疑似的鸟脚类奇异龙和很可能是生态系统顶级掠食者的暴龙科阿尔伯塔龙。与厚鼻龙同时期生存于圣玛丽河组的脊椎动物还包括辐鳍鱼的Amia fragosa、雀鳝、巨鱵嘴鱼、凯氏帕拉布拉鱼及Platacodon nanus、沧龙类的扁掌龙、海龟的钻龟和双孔亚纲爬行类的鳄龙。该地区生活着大量哺乳类，包括Turgidodon russelli、白垩掠兽属、鼠齿兽、纤掠兽、光亮白垩齿兽及原始副间异兽。该生态系统中的非脊椎动物包括软体动物牡蛎类的怀俄明巨蛎、小型蚌类的不等蛤及蜗牛的疾行螺。该地区的植物群包括水生被子植物Trapago angulata、两栖异孢子蕨类Hydropteris pinnata、根茎及红豆杉科针叶树。

马蹄谷组的放射定年为7400至6700万年前，沉积于晚白垩世坎帕阶至马斯特里赫特阶西部内陆海道逐渐后退期间。马蹄谷组是埃德蒙顿群的一部分，后者包括埃德蒙顿的战争组和白泥段。恐龙生活的山谷包括古代蜿蜒的河口水道、直水道、泥炭沼泽、河流三角洲、漫滩、海岸线及湿地。海平面变化令马蹄谷组形成许多不同环境，包括近海和近岸海洋栖息地及沿海栖息地如潟湖和潮滩。该地区潮湿温暖，属温带至亚热带气候。就在坎帕阶－马斯特里赫特阶边界之前，该地区的年平均气温及降水量迅速下降。这个地层中的恐龙构成埃德蒙顿阶陆生脊椎动物时期的一部分，与上下地层中的恐龙截然不同。
厚鼻龍屬
Section: 古生物学

佩氏种在发育的前几年中表现出极其迅速的生长。该动物一岁时已长到成体尺寸的28%。两岁时，它们几乎长到成体尺寸的一半。然而，生长速度在此之后相当缓慢，且在约二十岁以前不会长到最大尺寸。在性选择包括雄性决斗中有用的特征例如明显鼻部突起的发育发生在大约九岁。这可能与性成熟的年龄对应。

与厚鼻龙的其它种不同，佩氏种骨骼显示出非常明显的生长线，表明其在冬季期间生长减慢。考虑到佩氏种要经历较同属较南端物种更为严酷的冬天，因此这可能不足为奇。

检查过的拉氏种标本在个体发育早期未显示生长线，却在个体发育后期略微显示生长线。这可能表明幼年生长迅速，之后在接近成年时生长速度逐渐减缓。因此该动物的生长曲线略微渐进，和在许多变温动物中发现的线性生长不同。
厚鼻龍屬

厚鼻龙（属名：Pachyrhinosaurus，意为“厚鼻蜥蜴”，源自／〔厚的〕、／〔鼻子〕及／〔蜥蜴〕）是尖角龙亚科角龙科恐龙已灭绝的一个属，生存于晚白垩世的北美洲。首批化石由查尔斯·斯腾伯格于1946年在加拿大阿尔伯塔省发现并于1950年命名。阿尔伯塔和阿拉斯加已发现多个物种超过十几个部分颅骨及大量其它化石。20世纪80年代以前没有大量化石可供研究，引起后来人们对厚鼻龙兴趣的增加。

已鉴别出三个种。拉氏厚鼻龙（P. lakustai）发现于麋鹿组，其尸骨层泛围与上熊爪组及下马蹄谷组大致同期，已知为大约7350至7250万年前。加拿大厚鼻龙（P. canadensis）更为年轻，发现于大约7150至7100万年前的马蹄谷组及圣玛丽河组。最年轻物种佩氏厚鼻龙（P. perotorum）的化石发现于王子溪组，地质年龄为7000至6900万年前。三个已知种的存在使其成为尖角龙亚科物种最多的属。
古老翼鳥龍屬

古老翼鳥龍的骨頭標本約有45厘米長。詹森於1981年描述時，認為這骨頭是鳥類的左脛跗骨近端。隨後R. E. Molnar於1985年將它定為已知最早的鳥類。詹森及Padian於1989年重新鑑定後，認為這骨頭是小型的恐爪龍下目或鳥類的右橈骨遠端。

古老翼鳥龍屬（學名：Paleopteryx）是一屬可疑的獸腳亞目恐龍，並被認為是疑名。牠是由詹姆斯·詹森（James A. Jensen）於1981年命名及誤鑑。繼而於1989年由詹森本人及K. Padian重新描述。而詹森則認為古老翼鳥龍是無效屬。唯一已知的標本是單一根的骨頭碎片（編號BYU 2022）。
古蜴甲龍
Section: 物種

許多年來，古蜴甲龍曾經有6個物種，包括：

P. costatus：模式種，是一顆牙齒。

非洲古蜴甲龍（P. africanus）：部份下頜，發現於南非的Kirkwood組，地質年代為晚侏羅紀提通階至下白堊紀凡藍今階。目前被認為屬於劍龍下目的似花君龍。

P. asper：化石只有牙齒，化石發現於加拿大艾伯塔省的恐龍公園組，地質年代為上白堊紀坎帕階末期。目前的狀態為疑名，可能屬於包頭龍。

寬牙古蜴甲龍（P. latus）：發現於懷俄明州的蘭斯組，年代為上白堊紀麥斯特裡希特階末期，也是只有一顆牙齒，目前被認為屬於厚頭龍下目。
似凹齿龙属
Section: 歷史

Head在2001年提出將似凹齒龍歸類於賴氏龍亞科的爭論，並認為牠們極可能是比賴氏龍亞科與鴨嘴龍亞科還原始的恐龍。Prieto-Marquez在2006年也做出相同的結論，並認為似凹齒龍是賴氏龍亞科與鴨嘴龍亞科的姐妹分類單元。Prieto-Marquez則將編號IPS SRA 27的齒骨建立為個別的屬，匙龍（Koutalisaurus），是一種更為衍化的鴨嘴龍科恐龍。根據Prieto-Marquez與Wagner的近年研究，匙龍可能是似凹齒龍的異名，而似凹齒龍則可能是種原始賴氏龍亞科恐龍，與中國的青島龍屬於同一次演化支。

在1994年於同一地點發現了新的化石材料，而M.L. Casanovas等人與Laurent等人在1997年先後將種名修正為isonensis。在Tremp地層第二個採石場發現的一個齒骨（編號IPS SRA 27）曾被歸類於似凹齒龍，現在被認為是種基礎賴氏龍亞科恐龍。Laurent等人將發現於法國奧德省的白堊紀最上地層的化石歸類於似凹齒龍，這些化石來自於不同年齡、不同個體，包含頜部碎片、脊椎、以及四肢骨頭，但並未包含在最近的研究中。此外，《The Dinosauria》書籍的第二版省略了似凹齒龍。
副櫛龍屬
Section: 古生物學

然而，冠飾的外形與內部的複雜管道並未相符合，顯示這些內部空間擁有其他的功能。卡爾·維曼（Carl Wiman）在1931年提出這些管道可發出聽覺信號，如同克朗號，而詹姆斯·霍普森與大衛·威顯穆沛則在70年代與80年代分別重申這個理論。霍普森發現有證據顯示鴨嘴龍科擁有良好的聽覺；在副櫛龍的近親冠龍身上發現了一個修長的鐙骨，有大型空間容納耳槌，顯示牠們有敏感的中耳；而鴨嘴龍科的聽壺如鱷魚般修長，顯示牠們擁有發展良好的內耳。威顯穆沛則認為沃克氏副櫛龍能夠製造48到240赫茲的音頻，而短冠副櫛龍則可以製造75到375赫茲的音頻。他根據鴨嘴龍科與鱷魚的相似內耳，提出成年鴨嘴龍科恐龍對高音頻較為敏感，例如幼年鴨嘴龍類所發出的聲音。根據威顯穆沛的說法，這與成體及幼體之間的溝通吻合。

電腦模擬顯示小號手副櫛龍的內部管道比沃克氏副櫛龍的還複雜，可使電腦重建出冠飾所發出的可能聲音。主要的管道可發出約30赫茲的音頻，但複雜的鼻竇結構則可控制聲音的高峰與低峰。

冠飾的大型表面與血管也顯示它們具有體溫調節功能。P.E. Wheeler在1978年首次提出這些冠飾是用來冷卻腦部溫度。Teresa Maryańska與Halszka Osmólska也提出體溫調節的理論，並由羅伯特·蘇利文與湯瑪斯·威廉森做出進一步的關注。在2006年，大衛·埃文斯（David Evans）對於賴氏龍亞科的研究，也偏向冷卻功能，至少是冠飾演化的原始因素。
副櫛龍屬
Section: 發現與命名

副櫛龍的模式標本（編號ROM708）包含一個頭顱骨與部分骨骸，缺少膝蓋以下的後肢與大部分的尾巴。該標本是在1920年，由一個多倫多大學的野外隊伍在加拿大亞伯達省紅鹿河畔的桑德河附近所發現。這個標本的發現地點目前為恐龍公園層，年代為上白堊紀的坎帕階；而該化石被威廉·帕克斯命名為沃克氏副櫛龍（P. walkeri），以皇家安大略博物館的董事會主席Byron Edmund Walker爵士為名。儘管在亞伯達省發現了副櫛龍的第一個標本，但牠們的化石在該省仍然少見。除了模式標本以外，在恐龍公園組另發現了一個部分顱骨、以及三個缺少顱骨的標本，可能屬於副櫛龍。在蒙大拿州的地獄溪組，發現了疑似沃克氏副櫛龍的化石，該地層的年代為馬斯垂克階晚期。這些未經處理過的蒙大拿州化石，是蘇利文、威廉森在1999年重新研究副櫛龍時發現的。

在1921年，大約是亞伯達省的化石被發現、命名的同時，查爾斯·斯騰伯格（Charles Hazelius Sternberg）在新墨西哥州聖胡安縣的基特蘭德組發現了一個部份頭顱骨，該地層較恐龍公園組年輕。這個化石被送到瑞典烏普薩拉，卡爾·維曼（Carl Wiman）在1931年將牠們敘述成第二個種，小號手副櫛龍（P. tubicen）。種名tubicen衍化自拉丁語中的吹鼓手。小號手副櫛龍的第二個接近完整頭顱骨（編號NMMNH P-25100）是在1995年於新墨西哥州發現。在1999年，羅伯特·蘇利文（Robert Sullivan）與湯瑪斯·威廉森（Thomas Williamson）使用電腦斷層掃描來檢驗這個頭顱骨，並在一個專題論文上討論小號手副櫛龍的生理結構、分類，以及冠飾的功能。湯瑪斯·威廉森稍晚提出了一個獨立的研究，提出不同的分類結論。
副櫛龍屬
Section: 古生態學

而發現於新墨西哥州與猶他州的短冠副櫛龍，則是與以下恐龍共同生存者：角龍類的五角龍、猶他角龍、華麗角龍，虛骨龍類的似鳥龍，以及暴龍科的怪獵龍。

體型最大、生存年代最晚的小號手副櫛龍，則是在新墨西州與以下恐龍共同生存者：大型的蜥腳類阿拉莫龍、鴨嘴龍類的小貴族龍、角龍類的五角龍、甲龍類的結節頭龍、蜥鳥盜龍、以及暴龍科的虐龍。基德蘭組地層被認為是河流氾濫平原，應為西部內陸海道的海降痕跡。該地的優勢植物也是針葉樹，而角龍亞科比鴨嘴龍科更為常見。

恐龍公園組的某些少見鴨嘴龍類，例如副櫛龍，可能是群體遷徙經過該地區時，少數個體死在該地區。這些少見物種可能棲息於高地，在地勢較高地區築巢或進食。出現於緯度較北地區的副櫛龍、小貴族龍化石，也可能代表白堊紀晚期的北美洲，曾發生北部、南部動物群的交流現象。副櫛龍、小貴族龍、以及五角龍的大部分化石都發現於北美洲南部，牠們是南部的優勢草食性恐龍。
帕克氏龍屬
Section: 發現與歷史

喬治·奧利舍夫斯基（George Olshevsky）在1992年 （页面存档备份，存于）重新修訂瓦氏帕克氏龍為P. warrenae，因為種名所紀念的H. D.  Warren是位女性，但除了網路以外，這個修訂很少被使用。

帕克氏龍當時只吸引了小部分的注意，直到彼得·加爾冬（Peter Galton）在70年代重新審視稜齒龍類。加爾冬在1973年重新敘述帕克氏龍，並認為牠們與稜齒龍、化石龍、小化石龍（L. minimus）屬於同一支系。自此之後，帕克氏龍開始有了明確的資訊。