కొలోరెక్టల్ క్యాన్సర్
కొలోరెక్టల్ క్యాన్సర్ (Colorectal cancer) లేదా బొవెల్ క్యాన్సర్ పెద్దపేగు లో అభివృద్ధి చెందే క్యాన్సర్ .కణాల అసామాన్య పెరుగుదలతో ఇతర అంగాలను దాడిచేయటాన్ని క్యాన్సర్ అంటారు .మలములో రక్తం పడుట , పేగు కదలికలో మార్పులు , బరువు తగ్గుట మరియు తరుచువుగా అలుపుచెందటం అనేవి సహజ లక్షణాలు.
చాలావరకు ఈ క్యాన్సర్ వృద్దాప్యం లేదా జీవనాశైలి వలన సంభవిస్తుంది. వంశపరంపర అవ్యవస్థ వలన సంభవించే విద్యమానములు చాలా తక్కువ. నియతాహారం, లావెక్కటం, ధూమపానం మరియు శారీరక క్రియాశీలత లేకపోవటం హాని కారకాలు. ఎరుపు మాంసం,ప్రాసెస్ చేసిన మాంసం మరియు మద్యం సేవించడం వంటి ఆహార కారకాలు ఈ వ్యాధి వ్యాపించడానికి పాల్పడతాయి. తాపజనక ప్రేగు వ్యాధి అనే మరొక హాని కారకం క్రోన్స్ డిసీస్(Crohn's disease) మరియు (ulcerative colitis) అల్సరేటివ్ కొలైటిస్ వ్యాధులను సంఘటిస్తుంది. వంశ పారంపర్యంగా వచ్చే జన్యు లోపాలు ఫ్యామిలియల్ అడెనోమాటస్ పాలిపోసిస్ మరియు వంశపారంపర్య నాన్పోయోపోసిస్ కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్, కాలొరెక్టల్ కాన్సర్ రావటానికి కారణాలు; కానీ ఇవి కేవలం 5% ప్రాతినిధ్యం వహిస్థాయి. సహజంగా ఇది ఒక బెనిన్ గ్రంధి గా మొదలయ్యి , పాలిప్ రూపంగా మారి, కాలక్రమంగా అది కాన్సర్ గా మారుతుంది.
బొవెల్ కాన్సర్ రోగం కాలోనోస్కోపీ చేస్తప్పుడు ప్రేగు కు జీవాణుపరీక్ష చేయటం వలన కనిపెట్టవచ్చు. దీని తర్వాత మెడికల్ ఇమేజింగ్ ప్రక్రియ ద్వారా వ్యాధి వ్యాపించిందో లేదో తెలుస్తుంది. చిత్రీకరణ ద్వారా కాలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ వలన సంభవించే మరణాలను నివారించవచ్చు లేదా తగ్గించవచ్చు. చిత్రీకరణ 50 నుండి 755 మధ్య వయస్సుగల వాళ్లకు మాత్రమే సిఫార్సు చేయబడుతుంది. కాలోనోస్కోపీ చేసే సమయములో, చిన్న పాలిప్స్ కనపడితే అవి తీసివేయబడతాయి. ఒకవేళ పెద్ద పాలిప్ కనపడితే , బయాప్సీ ద్వారా అది క్యాన్సర్ సంభంధితమైనదో కాదో నిశ్చయిస్తారు. ఆస్ప్రిన్ మరియు ఇతర శోథ నిరోధక ఔషదాలు ఈ వ్యాధి నుండి వచ్చే హానిని తగ్గిస్తాయి. కానీ దీని దుష్ప్రభావాలు వలన సహజంగా సిఫార్సు చేయబడవు.
కాలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ చికిత్సకు శస్త్ర వైద్యం, రేడియోధార్మిక చికిత్స, కీమోథెరపీ మరియు లక్ష్య చికిత్స లాంటివి ఉపయోగించబడతాయి . ప్రేగు పరిమితమై క్యాంక్ర్స్ శాస్త్ర చికిత్స తో నిరోధించవచ్చు, కానీ అధికముగా వ్యాపించిన క్యాన్సర్ నివారించ బడదు. ప్రపంచవ్యాప్తంగా, కాలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ అనేది 3వ అత్యంత సహజ క్యాన్సర్, 10% క్యాన్సర్ కేసులు. 2012 లో 1.4 మిల్లియన్ కేసులు మరియు 694,000 మరణాలు సంభవించాయి. అభివృద్ధి చెందే దేశాలలో 65% కన్నా ఎక్కువ కేసులు నమోదయ్యాయి. ఈ వ్యాధి పురుషులకన్నా, స్త్రీలలో ఎక్కువ సహజంగా కనపడుతుంది.
కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ లక్షణాలు ప్రేగు లోని గ్రంధి యొక్క స్థానం మీద మరియు శరీరంలో ఎక్కడైనా వ్యాపించి ఉందో, దాని మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. కొన్ని ముఖ్యమైన లక్షణాలు : చెడ్డ మలబద్ధకం, మలము లో రక్తం, మలము మందము తగ్గుట, ఆకలి లేకపోవుట, బరువు తగ్గుట, మరియు 50 ఏళ్ళు పైబడిన వారిలో వికారం లేదా వాంతులు. 
50 ఏళ్లు పైబడిన వారిలో రక్తస్రావం మరియు రక్తహీనత సహజ హాని కారకాలుగా చెప్పబడినా, కొందరు బరువు తగ్గటం మరియు మలము లో మార్పు సాధారణంగా రక్తం తో కూడినప్పుడు మాత్రమే హానికరం అని అంటారు.
75-95% కన్నా ఎక్కువ కాలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ తక్కువ లేదా అసలు జన్యు హాని లేని వారిలో సంభవిస్తుంది. పెద్ద వయస్సు, పురుష లింగం, అధిక కొవ్వు తీసుకోవడం, మద్యం, ఎర్ర మాంసం, ప్రాసెస్ చేసిన మాంసాలు, ఊబకాయం, ధూమపానం, మరియు శారీరక వ్యాయామం లేకపోవడం ప్రమాద కారకాలు. దాదాపు 10% కేసులు తగినంత కార్యాచరణ లేకపోవటంతో ముడిపడివున్నాయి. రోజుకు ఒకటి కన్నా ఎక్కువ సార్లు తాగినందు వలన ప్రామాద కారకంగా మారుతుంది. రోజుకు 5 గ్లాసుల నీళ్లు తాగితేయ్ కాలొక్ట్రాల్ కాన్సర్ మరియు అడెనోమాటస్ పాలిప్స్ నుండి ప్రమాదం తగ్గుతుంది. స్ట్రెప్టోకాకస్ గాలోలిటికస్ కాలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ కి సంబంధితము.
సురక్షితంగా ఉండటం కోసం ప్రతీ రోజు కొన్ని కోట్ల జనాలు తీసుకోవడం స్ట్రెప్టోకాకస్ బోవిస్/ స్ట్రెప్టోకోకస్ ఎక్వినుస్ వి కొన్ని జాతులు తీసుకుంటున్నారు.స్ట్రెప్టోకాకస్ బోవిస్/
గల్ఫోలిటికస్ బ్యాక్టీమిరియా ఉన్న 25 నుండి 80 శాతం మందికి వ్యాపక కొలొరెక్టల్ కణితులు ఉంటాయి. 
స్ట్రెప్టోకాకస్ బోవిస్/గల్ఫోలిటికస్ ప్రాబల్యం అధిక ప్రమాద జనాభాలో అంతర్లీన ప్రేగు గాయం యొక్క పూర్వ అంచనా కోసం అభ్యర్థి ఆచరణ గుర్తుగా పరిగణించబడింది.
స్ట్రెప్టోకాకస్ బోవిస్ యాంటిజెన్లకు ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉన్నా లేదా రక్తప్రవాహంలో రక్షకపదార్థ జనకం 
పెద్దప్రేగులో క్యాన్సర్ కారకాలకు గుర్తుల వలె పని చేయవచ్చు.
తాపజనక ప్రేగు వ్యాధి("ulcerative colitis and Crohn's disease") ఉన్న వారికి పెద్దప్రేగు కాన్సర్ నుండి ఎక్కువ ప్రమాదం ఉంది. 
ఈ అధిక ప్రమాదం సమూహాలలో, ఆస్ప్రిన్ మరియు రెగ్యులర్ కొలోనోస్కోపీలు రెండింటినీ నిరోధించడం సిఫార్సు చేయబడింది. 
శోథ ప్రేగు వ్యాధి కలిగిన వ్యక్తులు 2 శాతం కన్నా తక్కువ కోలన్ క్యాన్సర్ తో బాధపడుతున్నారు. 
క్రోన్'స్ వ్యాధి ఉన్న వారిలో, 2% వారికి 10 సంవత్సరాలు తర్వాత కాలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ వస్తుంది, 8% మందికి 20 ఏళ్ల తర్వాత మరియు 18% వారికి 30 ఏళ్ల తర్వాత వస్తుంది. వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు ఉన్నవారికి దాదాపు 16% మందిలో 30 ఏళ్ళకి 
క్యాన్సర్ పూర్వగామి లేదా పెద్దప్రేగు యొక్క క్యాన్సర్ అభివృద్ధి చెందుతుంది.
రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మొదటి-స్థాయి బంధువులు కుటుంబ చరిత్ర కలిగిన వారు రెండు నుంచి మూడు రెట్లు ఎక్కువగా వ్యాధి ప్రమాదం ఉంది 
మరియు ఈ సమూహం వారిలో అన్ని సందర్భాల్లో సుమారు 20% వరకు ఉంటుంది. అనేక జన్యు సంలక్షణాలు కూడా కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ యొక్క అధిక రేట్లతో ముడిపడివున్నాయి. వీటిలో చాలా సాధారణమైనది వంశపారంపర్యమైన నాన్ పోలీపోసిస్ కాలొరెక్టల్ క్యాన్సర్, ఇది సుమారు 3% మంది కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ప్ర ఉన్న జలలో ఉంది. గార్డనర్ సిండ్రోమ్, కుటుంబ ఆడంబరమైన పాలిపోసిస్ కాలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ తీవ్రంగా సంబంధం ఉన్న ఇతర సిండ్రోమ్స్. ఈ వ్యాధి ఉన్నవారికి, క్యాన్సర్ దాదాపు ఎల్లప్పుడూ జరుగుతుంది మరియు కేన్సర్ కేసుల్లో 1% ఉంటుంది. ప్రాణాంతక ప్రమాదం కారణంగా FAP తో ఉన్న నివారణా చర్యగా మొత్తం ప్రోక్కోఎలెక్టోమీను సిఫారసు చేయబడుతుంది. పురీషనాళం మిగిలి ఉంటే,మలక్యావరణం, పెద్దప్రేగు యొక్క తొలగింపు, పురీషనాళాల క్యాన్సర్ ప్రమాదం కారణంగా నివారణ చర్యగా సరిపోదు. పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ కారణంగా మరణాలు చాలామందికి రోగ సంబంధ వ్యాధికి సంబంధించినవి. 
మెటాస్టాటిక్ వ్యాధి, సంభవించే క్యాన్సర్ క్యాన్సర్ 1 (MACC1) తో సంబంధం ఉన్న మెటాస్టేసిస్కు సంభావ్యతను అందించే ఒక జన్యువును వేరుచేయబడింది. 
ఇది హెపటోసైట్ పెరుగుదల కారకం యొక్క వ్యక్తీకరణను ప్రభావితం చేసే ప్రతిలేఖన కారకం. 
ఈ జన్యువు, కణ వర్ధనంలో పెద్దప్రేగు కాన్సర్ కణాల విస్తరణ, దండన మరియు విచ్ఛిన్నతతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, మరియు ఎలుకలలో కణితి పెరుగుదల మరియు మెటాస్టేసిస్. 
MACC1 క్యాన్సర్ జోక్యానికి సంభావ్య లక్ష్యంగా ఉండవచ్చు, కానీ ఈ అవకాశం క్లినికల్ స్టడీస్ తో ధృవీకరించబడాలి.అసాధారణమైన DNA మిథైలేషన్ వంటి కణితి అణిచివేత ప్రమోటర్ల వంటి కొలెస్ట్రాల్ క్యాన్సర్ అభివృద్ధిలో పాత్ర పోషిస్తుంది.
కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ అనేది జీర్ణశయాంతర ప్రేగుల యొక్క పెద్దప్రేగు లేదా పురీషనాళానికి సంబంధించిన ఎపిథెలియల్ కణాల నుండి పుట్టిన వ్యాధి, చాలా తరచుగా
సిగ్నలింగ్ కార్యాచరణను పెంచే "Wnt" సిగ్నలింగ్ పాత్వేలో ఉత్పరివర్తనలు ఫలితం. ఉత్పరివర్తనాలు వారసత్వంగా లేదా కొనుగోలు చేయబడినాయి, మరియు బహుశా పేగు గూడు మూల కణంలో సంభవిస్తాయి. అన్ని కాలొరెక్టల్ క్యాన్సర్లో అత్యంత సాధారణంగా పరివర్తన చెందిన జన్యువు APC జన్యువు, ఇది APC ప్రొటీన్ ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. APC ప్రోటీన్ β-catenin ప్రోటీన్ చేరడాన్ని నిరోధిస్తుంది. APC లేకుండా, β-catenin కేంద్రకంలోకి అధిక స్థాయిలకు మరియు ట్రాన్స్పోర్టేషన్స్ (కదలికలు) కు చేరుకుంటుంది, DNA కి బంధిస్తుంది, మరియు ప్రోటో-ఆన్కోజెనిస్ యొక్క ట్రాన్స్క్రిప్షన్ను సక్రియం చేస్తుంది. ఈ జన్యువులు సాధారణంగా మూల కణ పునరుద్ధరణ మరియు భేదం కోసం ముఖ్యమైనవి, కానీ అధిక స్థాయిలలో అసంబద్ధంగా వ్యక్తం చేసినప్పుడు, క్యాన్సర్ కారకానికి పాల్పడుతుంది. చాలా పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్లలో APC పరివర్తనం చెందగా, β- కాటేనిన్ (CTNNB1) లోని ఉత్పరివర్తనాల కారణంగా కొన్ని క్యాన్సర్ లు పెరిగి, దాని స్వంత పతనాన్ని నిరోధించాయి లేదా AXIN1, AXIN2, TCF7L2 వంటి APC లాంటి ఇతర జన్యువులలో ఉత్పరివర్తనలు ఉన్నాయి , లేదా NKD1.
Wnt సిగ్నలింగ్ మార్గంలో లోపాల వెనక, ఇతర మ్యుటేషన్స్ కణాలకు క్యాన్సర్ కావడానికి సంభవిస్తాయి. 
TP53 జన్యువు ఉత్పత్తి చేసిన p53 ప్రోటీన్, సాధారణంగా కణ విభజనను పర్యవేక్షిస్తుంది మరియు అవి Wnt పాత్వే లోపాలు ఉన్నట్లయితే కణాలను చంపుతాయి. 
చివరికి, కణ గీత TP53 జన్యువులో మ్యుటేషన్ పొందుతుంది మరియు ఒక హానికర ఎపిథీలియల్ ట్యూమర్ నుండి కణజాలంను ఒక హానికర ఎపిథీలియల్ సెల్ క్యాన్సర్గా మారుస్తుంది. కొన్నిసార్లు జన్యు ఎన్కోడింగ్ p53 పరివర్తనం చెందదు, కానీ BAX పేరుతో మరొక రక్షణ ప్రోటీన్ బదులుగా పరివర్తనం చెందుతుంది.
కోలోరెటికల్ క్యాన్సర్లలో సాధారణంగా క్రియారహితం చేయబడిన ప్రోగ్రాండ్ సెల్ మరణానికి బాధ్యత వహిస్తున్న ఇతర ప్రోటీన్లు TGF-β మరియు డిసిసి("Deleted in Colorectal Cancer"). కనీసం సగం కాలొరెక్టల్ క్యాన్సర్లలో TGF-β colorectal సగం ఒక క్రియారహితం మ్యుటేషన్ కలిగి ఉంటుంది. 
కొన్నిసార్లు TGF-β క్రియారహితం కాదు, కానీ SMAD అనే దిగువ-ప్రోటీన్ క్రియారహితం చేయబడింది. DCC సాధారణంగా కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్లో క్రోమోజోమ్ యొక్క తొలగించిన విభాగాన్ని కలిగి ఉంది.అన్ని మానవ జన్యువులలో దాదాపు 70% మంది కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్లో వ్యక్తీకరించబడ్డారు, ఇతర కేన్సర్ క్యాన్సర్తో పోల్చినప్పుడు కొలోరెటికల్ క్యాన్సర్లో వ్యక్తీకరణ పెరిగిన 1% మాత్రమే. కొన్ని జన్యువులు ఆన్కోజెన్లు: ఇవి కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్లో అధికంగా ఉంటాయి.ఉదాహరణకు, వృద్ధి కారకాలకు ప్రతిస్పందనగా విభజించడానికి సెల్ ను ప్రేరేపించే KRAS, RAF మరియు PI3K ప్రోటీన్లను ఎన్కోడింగ్ చేసే జన్యువులు, కణాల విస్తరణకు అధిక-క్రియాశీలతను కలిగించే ఉత్పరివర్తనాలను పొందవచ్చు. పరివర్తన యొక్క కాలక్రమానుసారం కొన్నిసార్లు ముఖ్యమైనది. ఒక మునుపటి APC పరివర్తన సంభవించినట్లయితే, ఒక ప్రాథమిక KRAS పరివర్తన తరచుగా స్వీయ-పరిమిత హైపర్ప్లాస్టిక్ లేదా సరిహద్దు గాయం కంటే క్యాన్సర్కు చేరుకుంటుంది. 
PTEN, ఒక కణితి అణిచివేత, సాధారణంగా PI3K ని నిరోధిస్తుంది, కానీ కొన్నిసార్లు పరివర్తనం మరియు క్రియారహితం అవుతుంది.
సమగ్రమైన, జన్యు-స్థాయి విశ్లేషణలో కొలొరెక్టల్ కార్సినోమాలను హైపర్మోటేటేడ్ మరియు హైపర్మోటేటేడ్ ట్యూమర్ రకాలుగా వర్గీకరించవచ్చు. పైన జన్యువులకు వివరించిన ఆన్కోజెనిక్ మరియు క్రియారహితమైన ఉత్పరివర్తనాలతో పాటు, హైపర్మోటేటెడ్ నమూనాలు కూడా పరివర్తనం చెందిన CTNNB1, FAM123B, SOX9, ATM మరియు ARID1A. ప్రత్యేకమైన జన్యుపరమైన సంఘటనల ద్వారా ప్రోగ్రెస్సింగ్, హైపర్మోటేటెడ్ కణితులు ACVR2A, TGFBR2, MSH3, MSH6, SLC9A9, TCF7L2, మరియు BRAF యొక్క పరివర్తన చెందిన రూపాలను ప్రదర్శిస్తాయి. 
ఈ జన్యువులలో సాధారణ ఇతివృత్తం, కణితి రకాలు రెండింటిలోనూ, WNT మరియు TGF-β సిగ్నలింగ్ మార్గాల్లో వారి ప్రమేయం ఉంటుంది, దీని ఫలితంగా కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్లో MYC పెరుగుతుంది.
"ఫీల్డ్ క్యాన్సర్కరణ" అనే పదం మొట్టమొదటిగా 1953 లో ఉపరితలం యొక్క ఒక ప్రాంతం లేదా "క్షేత్రం" ను వర్ణించడానికి ఉపయోగించబడింది, ఇది క్యాన్సర్ అభివృద్ధికి ముందుగా సిద్ధంచేయడానికి నిర్ణయించబడింది. 
అప్పటినుండి, "కాన్సర్ కాన్సరైసెషన్ ", "ఫీల్డ్ కార్సినోజెనిసిస్", "ఫీల్డ్స్ డిఫెక్ట్" మరియు "ఫీల్డ్ ఎఫెక్ట్" అనేవి కొత్త క్యాన్సర్లు ఉత్పన్నమయ్యే ముందస్తు ప్రాణనష్టం లేదా పూర్వ-నియోప్లాస్టిక్ కణజాలాన్ని వివరించడానికి ఉపయోగించబడ్డాయి.పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ పురోగమనంలో క్షేత్ర లోపాలు చాలా ముఖ్యమైనవి.
క్యాన్సర్ పరిశోధనలో చాలామంది అధ్యయనాలు వివోలో బాగా నిర్వచించబడిన కణితులపై లేదా విట్రోలోని వివిక్త నియోప్లాస్టిక్ ఫోకై మీద జరిగాయి.
అంతేకాకుండా, కమ్యూటర్ ఫెనోప్ప్లో మానవ కలోరెక్టల్ కణితుల్లో కనిపించే సోమాటిక్ మ్యుటేషన్లలో 80% కంటే ఎక్కువగా టెర్మినల్ క్లోనల్ ఎక్స్పాన్షన్. క్షేత్ర ప్రభావం యొక్క విస్తరణ దృక్పథం "ఇథియోలాజికల్ ఫీల్డ్ ఎఫ్ఫెక్ట్" అని పిలువబడింది, ఇది పూర్వ-నియోప్లాస్టిక్ కణాలలో పరమాణు మరియు రోగనిర్మాణ మార్పులను మాత్రమే కాక, బహిర్గత పర్యావరణ కారకాల ప్రభావాలను మరియు కణజాల ప్రవాహం నుండి నియోప్లాస్టిక్ పరిణామంపై స్థానిక సూక్ష్మజీవ పరిణామంలోని పరమాణు మార్పుల ప్రభావం కూడా కలిగి ఉంది.
జన్యు (ఉత్పరివర్తన) మార్పుల కంటే పెద్దప్రేగులలో మార్పులు తరచుగా పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్లో ఉంటాయి. వోల్జేస్టెయిన్ వివరించినట్టు., 
పెద్దప్రేగు యొక్క సగటు క్యాన్సర్ కేవలం 1 లేదా 2 అంగుళన్ మ్యుటేషన్లు మరియు 1 నుండి 5 కణితి నిరోధక ఉత్పరివర్తనలు (కలిసి "డ్రైవర్ మ్యుటేషన్స్" అని పిలుస్తారు), ఇంకా 60 మంది "ప్రయాణీకుల" ఉత్పరివర్తనలు ఉన్నాయి. 
ఆన్కోజీన్లు మరియు కణితి అణిచివేత జన్యువులు బాగా అధ్యయనం చేయబడ్డాయి మరియు పాథోజెనిసిస్ క్రింద పైన వివరించబడ్డాయిఅయితే, పోలిక ద్వారా, పెద్దప్రేగు కాన్సర్లలో బాహ్యజన్యు మార్పులు తరచుగా వందల జన్యువులను ప్రభావితం చేస్తాయి. 
ఉదాహరణకు, మైక్రో ఆర్ఎన్ఎన్ అని పిలిచే చిన్న RNA ల రకాలు 22 న్యూక్లియోటైడ్ల పొడవు ఉంటాయి. 
ఈ మిఆర్ఎన్ఎన్ల వ్యక్తీకరణ బాహ్యజన్యుపరంగా మార్చబడుతుంది. ఒక ఉదాహరణగా, MR-137 యొక్క DNA సీక్వెన్స్ ఎన్కోడింగ్ CpG ద్వీపం మిథైలేషన్ కలిగి ఉన్న బాహ్యజన్యు మార్పులు దాని వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తాయి. 
ఇది కాలొరెక్టల్ కార్సినోజెనెసిస్ లో తరచుగా ప్రారంభ ఎపిజెనెటిక్ సంఘటన, ఇది 81% పెద్దప్రేగు కాన్సర్లలో మరియు క్యాన్సర్కు సమీపంలో ఉన్న సాధారణ శ్లేష్మా శ్లేష్మంలో 14% లో సంభవిస్తుంది. 
ఈ క్యాన్సర్తో సంబంధం ఉన్న ప్రక్కనే ఉండే కణజాలాలని క్షేత్ర లోపాలు అంటారు. MiR-137 యొక్క సైలెన్సింగ్ దాదాపు 500 జన్యువుల యొక్క వ్యక్తీకరణను ప్రభావితం చేస్తుంది.
లక్ష్య జన్యువుల యొక్క mRR-137 వ్యక్తీకరణ యొక్క మార్పులో మార్పులు 2 నుండి 20-రెట్లు మరియు సంబంధిత, అయితే చిన్నవి అయినప్పటికీ, జన్యువుల ప్రోటీన్ ఉత్పత్తుల వ్యక్తీకరణలో మార్పులు ఉంటాయి. 
లక్ష్య జన్యువుల పోల్చదగిన సంఖ్యలతో కూడిన ఇతర మైక్రోఆర్ఎన్ లు, తరచుగా ఎపిజెనెటికల్గా కొలొనిక్ క్షేత్ర లోపాలు మరియు వాటి నుండి ఉత్పన్నమయ్యే పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్లలో మార్పు చెందుతాయి.వీటిలో 99%, 93% మరియు 86% రేట్లు వద్ద ప్రాధమిక కణితుల్లో వారి ఎన్కోడింగ్ DNA శ్రేణుల యొక్క CpG ద్వీప మిథైలేషన్ ద్వారా నిశ్శబ్దం చేస్తున్న మిఆర్ఆర్-124a, మిఇఆర్ -34 బి / సి మరియు మిఇఆర్ -342, ప్రక్కన సాధారణ కనిపించే శ్లేష్మం లో 59%, 26% మరియు 56% రేట్లు ఉంటుంది.
DNA రిపేర్ ఎన్జైమ్ ఎక్స్ప్రెషన్ యొక్క ప్రారంభ బాహ్యజన్యు కారకపు తగ్గింపులు క్యాన్సర్ జన్యుపరమైన మరియు ఎపిజెనోమిక్ అస్థిరత లక్షణానికి కారణమవుతాయని ఇటీవలి ఆధారాలు సూచిస్తున్నాయి.
వ్యాసాలలో సంక్షేపించుచినట్లు కార్సినోజెనెసిస్ మరియు నియోప్లాజమ్, సాధారణంగా చెల్లాచెదరు క్యాన్సర్లకు, DNA మరమ్మత్తులో ఒక లోపం అనేది మరమ్మతు జన్యువులో ఒక పరివర్తన కారణంగా అప్పుడప్పుడూ ఉంటుంది, కానీ DNA మరమ్మత్తు జన్యువుల వ్యక్తీకరణను తగ్గించడం లేదా నిశ్శబ్దం కలిగించే బాహ్యజన్యు మార్పులు కారణంగా చాలా తరచుగా జరుగుతుంది.
పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ రోగ నిర్ధారణ సాధ్యమయ్యే కణితి అభివృద్ధికి అనుమానాస్పదంగా ఉన్న పెద్దప్రేగు యొక్క ప్రాంతాల మాదిరి ద్వారా జరుగుతుంది, సాధారణంగా కోలొనోస్కోపీ లేదా సిగ్మయోడోస్కోపీ సమయంలో, గాయం యొక్క స్థానాన్ని బట్టి ఉంటుంది. వ్యాధి వ్యాప్తి సాధారణంగా ఛాతీ, ఉదరం మరియు కటి CT స్కాన్ ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది.
రేడియాలజీ మరియు పాథాలజీ ఆధారంగా కోలన్ క్యాన్సర్ స్టేజింగ్ తదుపరి జరుగుతుంది. అన్ని ఇతర క్యాన్సర్ రూపాల కొరకు, కణితి స్టేజింగ్ TNM వ్యవస్థపై ఆధారపడినది, ఇది ప్రారంభ కణితి వ్యాప్తి చెందిందని భావించేది, ఇది 
ప్రారంభ కణితి ఎంత వ్యాప్తి చెందుతుందో భావించింది, శోషరస నోడ్ మెటాస్టాసిస్ ఉన్నట్లయితే మరియు మరింత సుదూర అవయవాలు, సాధారణంగా కాలేయంలో మెటాస్టేసులు ఉంటే.గడ్డ యొక్క సూక్ష్మదర్శిని సెల్యులార్ లక్షణాలు బయాప్సీ లేదా శస్త్రచికిత్స నుండి తీసుకోబడిన కణజాల విశ్లేషణ నుండి నివేదించబడ్డాయి. ఒక రోగనిర్ధారణ నివేదిక కణితి కణజాలం యొక్క సూక్ష్మదర్శిని లక్షణాల వివరణను కలిగి ఉంటుంది, కణితి కణాలు మరియు కణితి ఆరోగ్యకరమైన కణజాలాలలోకి ఎలా ముడిపడి ఉంటుంది మరియు చివరికి కణితి పూర్తిగా తొలగించబడినట్లు కనిపిస్తుంది. పెద్దప్రేగు కాన్సర్ యొక్క సాధారణ రూపం అడేనోకార్కినోమా(" adenocarcinoma"). 
అరుదైన రకాలు లింఫోమా, 
అడినోస్క్వామస్ ("adenosquamous") మరియు పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ ఉన్నాయి. 
కొన్ని ఉపరకాలు మరింత దూకుడుగా కనిపిస్తాయి.
పెద్ద ప్రేగు యొక్క కుడి వైపున క్యాన్సర్లు (ఆరోహణ పెద్దప్రేగు మరియు సెగమ్) ఎక్సోపిటిక్("exophytic"). అంటే, ప్రేగు గోడలో ఒక స్థానం నుండి కణితి పెరుగుతుంది.ఈ చాలా అరుదుగా మలం అడ్డుపడటానికి కారణమవుతుంది మరియు 
అనీమియా వంటి లక్షణాలను అందిస్తుంది. ఎడమ వైపు ఉన్న కణితులు వృత్తాకారంగా ఉంటాయి మరియు ప్రేగు లవణాన్ని అడ్డుకుంటాయి, ఒక రుమాలు రింగ్ వంటిది, దీని మూలంగా సన్నని క్యాలిబర్ 
మలము వస్తుంది.
ఎడెనోక్యార్సినోమా అనేది ప్రాణాంతక ఎపిథీలియల్ ("epithelial") కణితి, పెద్దప్రేగు గ్రంధి ఉపరితల కణాల నుంచి పుట్టుకొచ్చింది. ఇది కండర శ్లేష్మ పొరను చొరబాటుతుంది, సుబ్ముకోస, ఆపై కండరాలిస్ ప్రొపిరియా. 
కణితి కణాలు సక్రమంగా గొట్టపు నిర్మాణాలను వివరిస్తాయి, ప్లూరి స్ట్రాటిఫికేషన్, బహుళ లౌమన్స్, తగ్గిన స్త్రోమము. కొన్నిసార్లు, కణిత కణాలు వికారమైనవి మరియు శ్లేష్మం స్రవిస్తాయి ఇది శ్లేష్మం యొక్క పెద్ద కొలనులను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. గ్రాండ్యులర్ నిర్మాణంపై ఆధారపడి, సెల్యులార్ ప్లోమోమార్ఫిజం మరియు ప్రధాన నమూనా యొక్క శ్లేష్మం, ఎడెనోక్యార్సినోమా మూడు డిగ్రీలు భేదం కలిగి ఉండవచ్చు: బాగా, మధ్యస్తంగా, మరియు పేలవంగా వేరుగా.
కాలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ నుండి ఒక మెటాస్టాసిస్ ("metastasis") అనుమానం ఉన్న సందర్భాల్లో, ఇమ్యునోహిస్టోకెమిస్ట్రీ సరైన నిర్ధారణను నిర్ధారించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. కొలెస్ట్రాల్ క్యాన్సర్లో ప్రత్యేకించి ప్రోటీన్లు వ్యక్తీకరించబడతాయి మరియు డయాగ్నస్టిక్ మార్కర్లుగా ఉపయోగించవచ్చు. అవి: సైటోకెరాటిన్ 20, CDX2, SATB2 మరియు CDH17. చాలా(50%) వర్ణరహిత అడెనోమాలు మరియు (80-90%) కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ కణితులు ఎక్కువుగా సైక్లోజోజనిజేస్ -2 (COX-2) ఎంజైమ్ విడుదల చేస్తాయి. ఈ ఎంజైమ్ సాధారణంగా ఆరోగ్యకరమైన పెద్దప్రేగు కణజాలంలో కనుగొనబడలేదు, కాని అసాధారణమైన కణ పెరుగుదలని ఇంధనంగా భావిస్తుంది.
కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ అత్యంత సాధారణ మెటాస్టాసిస్ సైట్లు కాలేయం, ఊపిరితిత్తుల మరియు ఉదరకుహరాన్ని ఆవరించి ఉండేపొర ఉన్నాయి.
కొలొరెక్టల్క్యా న్సర్ లో గడ్డ పెద్దది కావటం అనేది కణాల యొక్క చిన్న కణాలు మరియు కార్సినోమాల యొక్క ముందరి భాగంలో చిన్న సమూహాలు ఉండటం ద్వారా నిర్వచించబడింది. ఇది ఒక ఎపిథీలియల్-మెసెంచిమల్ పరివర్తనను సూచించడానికి ప్రతిపాదించబడింది (EMT). 
కొలరెక్టల్ క్యాన్సర్ కేసుల్లో సగం మంది జీవిత జీవన కారణాల వల్లనే అని అంచనా వేస్తున్నారు, మరియు అన్ని కేసుల్లో నాలుగింట ఒకవంతు నివారించవచ్చు.పర్యవేక్షణ పెంచటం, శారీరక శ్రమలో పాల్గొనడం, ఫైబర్ ఎక్కువ ఆహారం తీసుకోవడం మరియు ధూమపానం మరియు మద్యపానం తగ్గించడం ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది.
కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ను నివారించడానికి ప్రస్తుత ఆహార సిఫార్సులు, ఎక్కువ తృణధాన్యాలు, పండ్లు మరియు కూరగాయల వినియోగం మరియు ఎరుపు మాంసం మరియు ప్రాసెస్ మాంసాలు తినటం మానివేయుట. అధిక శారీరక శ్రమ కూడా సిఫార్సు చేయబడింది. శారీరక వ్యాయామం పెద్దప్రేగులో నిరాడంబరమైన తగ్గింపుతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, కాని మల క్యాన్సర్ ప్రమాదంతో కాదు. 
అధిక స్థాయి శారీరక శ్రమ వలన పెద్దప్రేగు కాన్సర్ ప్రమాదం 21% తగ్గుతుంది. 
దీర్ఘకాలం పాటు క్రమంగా కూర్చుని పెద్దప్రేగు కాన్సర్ నుండి అధిక మరణాలతో ముడిపడి ఉంటుంది. క్రమం తప్పకుండా వ్యాయామం ద్వారా ఇది తగ్గినప్పటికీ, ప్రమాదం నిరాకరించబడదు. .సాధారణ శరీర బరువును నిర్వహించడం ద్వారా పెద్దప్రేగు కాన్సర్ ప్రమాదాన్ని తగ్గించవచ్చు. 
ఫైబర్ మరియు పండ్లు మరియు కూరగాయలు ఇచ్చిన ఏ రక్షిత ప్రభావానికి ఆధారాలు ఏమైనప్పటికీ, అది చాలా తక్కువ. 
ఆస్పిరిన్ మరియు సెలేకోక్స్బ్ అధిక ప్రమాదావస్థలో ఉన్న వారిలో కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి ప్రయత్నిస్తాయి.ఆస్పిరిన్ 50 నుండి 60 సంవత్సరాల వయస్సు ఉన్నవారిలో సిఫారసు చేయబడుతుంది, రక్తస్రావం ఎక్కువైతే ప్రమాదం లేదు, మరియు హృదయ కండరాల వ్యాధినుండి ప్రమాదం ఉన్నవారికి కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ నివారించడానికి. .ఇది సగటు ప్రమాదం ఉన్నవారిలో సిఫారసు చేయబడలేదు. 
కాల్షియం అనుబంధం కోసం తాత్కాలిక సాక్ష్యాలు ఉన్నాయి, కానీ సిఫార్సు చేయటానికి ఇది సరిపోదు. విటమిన్ D తీసుకోవడం మరియు రక్త స్థాయిలలో పెద్దప్రేగు కాన్సర్ తక్కువ ప్రమాదానికి కారణమవుతాయి. 
అడెనోమాటస్ పాలిప్స్ నుండి 80% కంటే ఎక్కువ కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ తలెత్తుతాయి, ఈ క్యాన్సర్ కోసం పరీక్షలు ముందుగా గుర్తించటానికి మరియు నివారణకు సమర్థవంతంగా పనిచేస్తాయి. కనుగొనబడిన ఏదైనా పాలిప్స్ను సాధారణంగా కొలోన్స్కోపీ లేదా సిగ్మాయిడోస్కోపీ ద్వారా తొలగించవచ్చు మరియు ఆ విధంగా వాటిని క్యాన్సర్గా మార్చకుండా నిరోధించవచ్చు. స్క్రీనింగ్ ద్వారా కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ మరణాలను 60% తగ్గించవచ్చు.
మూడు ప్రధాన పరీక్షలు కొలోన్స్కోపీ, ఫెక్కల్ క్షుద్ర రక్తం పరీక్ష మరియు వశ్యమైన సిగ్మాయిడోస్కోపీ. మూడిటిలో, ఎక్కడైతేయ్ 42% క్యాన్సర్లు కనుగొనబడతాయో సిగ్మోయిడోస్కోపీ మాత్రమే కుడివైపు ఉన్న కోలన్ ను గ్రహించలేదు. అయితే ఫ్లెక్సిబుల్ సిగ్మాయిడోస్కోపీ, మరణానికి వచ్చే ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుందని చెప్పడానికి అత్యుత్తమ ఆధారాలు ఉన్నాయి.
మలం యొక్క ఫీకల్ క్షుద్ర రక్త పరీక్ష (FOBT) సాధారణంగా ప్రతి రెండు సంవత్సరాలకు సిఫార్సు చేయబడింది మరియు స్టూల్ గయానాక్ టెస్ట్ లేదా ఇమ్మ్యూనో కెమిస్ట్రీ.
ఇతర ఎంపికలు: వర్చువల్ కాలొనోస్కోపీ మరియు స్టూల్ DNA స్క్రీనింగ్ టెస్టింగ్ (FIT-DNA). CT స్కాన్ ద్వారా వర్చువల్ కోలొనోస్కోపీ క్యాన్సర్లను గుర్తించడానికి ప్రామాణిక కొలనస్కోపీ వలె మంచిది, మరియు పెద్ద అడెనోమాలు ఖరీదైనవి, రేడియేషన్ ఎక్స్పోజర్ కి సంబంధించినవి, మరియు ప్రామాణిక కొలోనోస్కోపీ వంటి ఏవైనా అసాధారణ అసాధారణ పెరుగుదలలను తొలగించలేము. ఒక అనుకూల ఫలితం తర్వాత కోలొనోస్కోపీ చేయాలి. FIT-DNA, FIT కన్నా తప్పుడు పాజిటివ్లను కలిగి ఉంది, తద్వారా ఇది మరింత ప్రతికూల ప్రభావాలకు దారితీస్తుంది. మూడు సంవత్సరాల స్క్రీనింగ్ విరామం సరైనదేనా అని నిర్ణయించడానికి 2016 నాటికి తదుపరి అధ్యయనం అవసరం. 
యునైటెడ్ స్టేట్స్లో, 50 నుండి 75 ఏళ్ల వయస్సులోనే స్క్రీనింగ్ను సాధారణంగా సిఫార్సు చేస్తారు. అమెరికన్ క్యాన్సర్ సొసైటీ 45 ఏళ్ల వయస్సులోనే ప్రారంబించవచ్చని సిఫార్సు చేస్తుంది. 76 మరియు 85 ఏళ్ళ మధ్య వయస్సు వారికి, స్క్రీనింగ్పై నిర్ణయం వ్యక్తిగతీకరించబడాలి. ప్రతి 3 సంవత్సరాలకు స్టూల్ ఆధారిత పరీక్షలు, సిగ్మాయిడోస్కోపీ ప్రతి 5 సంవత్సరాలకు మరియు కోలొనోస్కోపీ ప్రతి పదేళ్లపాటు వంటి అనేక స్క్రీనింగ్ పద్ధతులను ఉపయోగించవచ్చు. అధిక ప్రమాదం ఉన్నవారికి, స్క్రీనింగ్ సాధారణంగా సుమారు 40 ఏళ్లకి ప్రారంభమవుతాయి. 
పెద్దప్రేగు శోథము పెద్దప్రేగు యొక్క మొదటి భాగంలో ఎక్కువ క్యాన్సర్లను కనుగొనవచ్చు, కానీ ఎక్కువ ఖర్చుతో మరియు మరిన్ని సమస్యలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. 75 సంవత్సరాలు లేదా 10 సంవత్సరాలు కంటే తక్కువ వయస్సు గల వ్యక్తుల కోసం, స్క్రీనింగ్ సిఫారసు చేయబడదు. 1000 మంది వ్యక్తుల్లో ఒకరికి ప్రయోజనం పొందేందుకు 10 సంవత్సరాలు పడుతుంది. . USPSTF స్క్రీనింగ్ కోసం ఏడు సంభావ్య వ్యూహాలు జాబితాను రూపొందించింది, అందులో అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం ఈ వ్యూహాలలో కనీసం ఒకటి అయినా ఉపయోగించటం.
కెనడాలో, సాధారణ ప్రమాదం కలిగి ఉన్న 50 శాతం 75 సంవత్సరాల వయస్సు మధ్యలో వారికి ఇమ్యునో కెమికల్ పరీక్ష లేదా FOBT ప్రతి రెండు సంవత్సరాలకు సిగ్మీడియోస్కోపీ ప్రతి 10 సంవత్సరాలకు సిఫార్సు చేయబడింది. కొలోనోస్కోపీకి తక్కువ ప్రాధాన్యతనిస్తుంది. కొన్ని దేశాలలో, ఒక నిర్దిష్ట వయస్సులో ఉన్న అందరు పెద్దలకు FOBT స్క్రీనింగ్ను అందించే జాతీయ కొలోరెటికల్ స్క్రీనింగ్ కార్యక్రమాలు ఉంటాయి, సాధారణంగా 50 నుండి 60ఏళ్ల వయస్సు వారికి మధ్య ప్రారంభమవుతాయి. యునైటెడ్ కింగ్డం, ఆస్ట్రేలియా మరియు నెదర్లాండ్స్లో వ్యవస్థీకృత స్క్రీనింగ్ జరుగుతుంది. 
కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ చికిత్స నివారణ లేదా పాలియేషన్ లక్ష్యంగా చేయవచ్చు.
ఏ లక్షణాన్ని స్వీకరించాలి అనే నిర్ణయం చాల వేరు వేరు కారకాల మీద ఆధారపడి ఉంటుంది, వ్యక్తి యొక్క ఆరోగ్యం మరియు ప్రాధాన్యతలతో సహా, అలాగే కణితి యొక్క దశ మీద కూడా. కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ ప్రారంభ దశ లో ఉన్నప్పుడే 
సరిగ్గా పరీక్షిస్తే, శస్త్రచికిత్స నివారణ చేయవచ్చు. అయినప్పటికీ, తరువాతి దశలలో (మెటాస్టాసిస్ ఉండేవి) కనుగొనబడినప్పుడు, ఇది చాలా తక్కువగా ఉంటుంది మరియు కణితి వలన వచ్చే లక్షణాలను ఉపశమనం చేయడానికి మరియు వీలైనంత సౌకర్యవంతమైన వ్యక్తిగా ఉంచడానికి చికిత్స తరచుగా పాలియేషన్ వద్దకు వస్తుంది. 
ఒకవేళ క్యాన్సర్ చాల ప్రారంభ దశలో కనుగొనబడితే, కాలోనోస్కోపీ ద్వారా తీసివేయొచ్చు. స్థానిక క్యాన్సర్ కలిగిన వ్యక్తులకు, చికిత్సను సాధించే ప్రయత్నంతో, తగినంత మార్జిన్లతో సంపూర్ణ శస్త్రచికిత్స తొలగింపు అనేది ప్రాధాన్యం. ఇది ఒక బహిరంగ లాపరోటోమీ లేదా కొన్నిసార్లు లాపరోస్కోపిక్ ద్వారా చేయబడుతుంది. అప్పుడు పెద్దప్రేగుతో అనుసంధానించబడి ఉండవచ్చు లేదా ఒక వ్యక్తికి కొలాస్టోమి ఉండవచ్చు.
కాలేయ లేదా ఊపిరితిత్తులలో కొన్ని మెటాలజీలు మాత్రమే ఉంటే అవి కూడా తొలగించబడతాయి. కొన్నిసార్లు కెమోథెరపీ క్యాన్సర్ను తగ్గించడానికి శస్త్రచికిత్సకు ముందుగా ఉపయోగించబడుతుంది. కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ పునరావృతమయ్యే రెండు అత్యంత సాధారణ సైట్లు కాలేయం మరియు ఊపిరితిత్తులు.