L 52/30
SV
Europeiska unionens officiella tidning
20.2.2023
ii) Donatordjuren vistades under de 60 dagarna före insamlingen av sperma, oocyter eller embryon på en insemineringsstation eller annan lämplig anläggning där det inom en radie av minst 20 km inte hade bekräftats något utbrott med lumpy skin disease under de tre månaderna före insamlingsdagen för sperma, oocyter eller embryon.
iii) Donatordjuren undersöktes kliniskt 28 dagar före insamlingsdagen och under hela insamlingsperio­ den, och uppvisade inga kliniska symtom på lumpy skin disease.
b) Alla destinationer i en annan vaccinationszon I eller II i en annan medlemsstat, förutsatt att, utöver villkoren i led a, samtliga följande villkor är uppfyllda: i) Donatordjuren har med negativt resultat genomgått ett PCR-test för påvisande av lumpy skin disease som utförts på blodprover som hade tagits i början av insamlingen av sperma och därefter minst var 14:e dag under insamlingsperioden för sperma eller på insamlingsdagen för embryon och oocyter.
ii) Sperman har med negativt resultat genomgått ett PCR-test för påvisande av lumpy skin disease.
c) Alla destinationer i samma medlemsstat eller en annan medlemsstat eller, när det gäller en vaccinations­ zon I ett tredjeland, förutsatt att donatordjuren, utöver villkoren i led a, uppfyller alla andra lämpliga djurhälsogarantier, på grundval av ett positivt resultat av en riskbedömning av effekterna av ett sådant avsändande och av åtgärderna mot spridning av lumpy skin disease, som den behöriga myndigheten i medlemsstaten för ursprungsanläggningen kräver och som innan sperman, oocyterna eller embryona avsänds godkänts av de behöriga myndigheterna i den medlemsstat genom vilken djuren passerar och i destinationsmedlemsstaten.
3.4.2 Förflyttningar av sändningar av sperma, oocyter och embryon från nötkreatur får godkännas från godkända anläggningar för avelsmaterial eller andra anläggningar i en vaccinationszon II till alla destinationer i en annan vaccinationszon II i samma medlemsstat.
3.5
Förflyttningar av sändningar av obearbetade animaliska biprodukter från nötkreatur från vaccinationszon I Förflyttningar av sändningar av obearbetade animaliska biprodukter från nötkreatur får godkännas från anlägg­ ningar i vaccinationszon I till följande destinationer: a) Alla destinationer i samma medlemsstat eller alla destinationer i vaccinationszon I eller II i en annan medlems­ stat.
b) När det gäller sändningar av hudar och skinn, alla destinationer i alla områden i samma medlemsstat, en annan medlemsstat eller ett tredjeland, förutsatt att ett av följande villkor är uppfyllt: i) De behandlade hudarna och skinnen har genomgått en av de behandlingar som avses i punkt 28 b–e i bilaga I till kommissionens förordning (EU) nr 142/2011 (1).
ii) De behandlade hudarna och skinnen har genomgått en av de behandlingar som anges i avsnitt XIV kapitel I punkt 4 b ii i bilaga III till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 (2) och har hanterats med största försiktighet för att undvika återkontaminering med patogener efter behandlingen.
(1) Kommissionens förordning (EU) nr 142/2011 av den 25 februari 2011 om genomförande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1069/2009 om hälsobestämmelser för animaliska biprodukter och därav framställda produkter som inte är avsedda att användas som livsmedel och om genomförande av rådets direktiv 97/78/EG vad gäller vissa prover och produkter som enligt det direktivet är undantagna från veterinärkontroller vid gränsen (EUT L 54, 26.2.2011, s. 1).
(2) Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 av den 29 april 2004 om fastställande av särskilda hygienregler för livsmedel av animaliskt ursprung (EUT L 139, 30.4.2004, s. 55).