L 52/6
PL
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
20.2.2023
r) „koniowate” lub „zwierzę koniowate” oznacza zwierzę z gatunków zwierząt jednokopytnych należące do rodzaju Equus (w tym konie, osły i zebry) oraz potomstwo z krzyżówek między tymi gatunkami; .
s) „pisklęta jednodniowe” oznaczają każdy drób poniżej 72 godzin życia. 2.
Oprócz definicji określonych w ust.
1 zastosowanie mają definicje „weterynaryjnego produktu leczniczego”, „immunologicznego weterynaryjnego produktu leczniczego” i „środka przeciwdrobnoustrojowego ” określone w art. 4 pkt 1, 5 i 12 rozporządzenia (UE) 2019/6.
Artykuł 3 Zakazy i ograniczenia stosowania szczepionek u zwierząt do celów zapobiegania chorobom kategorii A i niektórym chorobom kategorii B i ich zwalczania 1.
Państwa członkowskie mogą zezwolić na stosowanie szczepionek u zwierząt do celów zapobiegania chorobom kategorii A i ich zwalczania, z wyjątkiem chorób wymienionych w załączniku I część 1, jedynie pod kontrolą właści­ wego organu i jeżeli stosuje się je: a) w ramach środków urzędowych wprowadzonych przez właściwy organ do celów zapobiegania tym chorobom i ich zwalczania; b) zgodnie z warunkami ustanowionymi w niniejszym rozporządzeniu. 2.
Warunki stosowania szczepionek przeciwko chorobom kategorii A ustanowione w ust.
1 nie obowiązują w odnie­ sieniu do niektórych zastosowań szczepionek przeciwko zakażeniu wirusem rzekomego pomoru drobiu, zwłaszcza w odniesieniu do rutynowego stosowania zapobiegawczego lub stosowania w ramach handlu, na co państwa członkow­ skie mogą zezwolić poza urzędowymi środkami zapobiegania chorobom i ich zwalczania, o których mowa w ust.
1, do celów innych niż reagowanie na ognisko choroby. 3.
Państwa członkowskie mogą zezwolić na stosowanie szczepionek u zwierząt do celów zapobiegania chorobom kategorii B i ich zwalczania, z wyjątkiem chorób wymienionych w załączniku I część 2, u tych gatunków umieszczonych w wykazie, w przypadku których odpowiednie choroby zaklasyfikowano jako należące do kategorii B.
Artykuł 4 Zakazy i ograniczenia dotyczące stosowania niektórych weterynaryjnych produktów leczniczych, innych niż szczepionki, u zwierząt do celów zapobiegania chorobom kategorii A i B i ich zwalczania Państwa członkowskie zakazują stosowania niżej wymienionych weterynaryjnych produktów leczniczych u zwierząt do celów zapobiegania chorobom kategorii A i B i ich zwalczania, chyba że stosuje się je do celów zapobiegania chorobom wymienionym w załączniku I część 3 i ich zwalczania, a ich stosowanie jest zgodne z określonymi tam warunkami: a) immunologicznych weterynaryjnych produktów leczniczych do celów diagnozowania stanu odporności zwierząt; b) surowicy odpornościowej o wysokim mianie przeciwciał; c) inaktywowanych immunologicznych weterynaryjnych produktów leczniczych, o których mowa w art. 2 ust.
3 rozporządzenia (UE) 2019/6; d) środków przeciwdrobnoustrojowych.
CZĘŚĆ II PRZEPISY DOTYCZĄCE STOSOWANIA SZCZEPIONEK DO CELÓW ZAPOBIEGANIA CHOROBOM KATEGORII A I ICH ZWALCZANIA U ZWIERZĄT ROZDZIAŁ 1
Warunki wstępne Artykuł 5 Warunki wstępne stosowania szczepionek do celów zapobiegania chorobom kategorii A i ich zwalczania u zwierząt lądowych i wodnych 1.
Właściwy organ może podjąć decyzję o zastosowaniu szczepionek u zwierząt do celów zapobiegania chorobom kategorii A i ich zwalczania, zgodnie z art. 3 ust.
1, pod warunkiem że: a) przeprowadził ocenę na poparcie tej decyzji, uwzględniając co najmniej kryteria określone w załączniku II część 1, oprócz kryteriów przewidzianych w art. 46 ust.
2 rozporządzenia (UE) 2016/429;