L 52/34
NL
Publicatieblad van de Europese Unie
20.2.2023
BIJLAGE XI
Afrikaanse paardenpest (AHS) DEEL 1 SPECIFIEKE VOORWAARDEN VOOR DE UITVOERING VAN BESCHERMENDE NOODVACCINATIE VOOR DE PREVENTIE EN BESTRIJDING VAN AHS
1.
Type vaccin dat moet worden gebruikt of waaraan voorrang moet worden gegeven: monovalente vaccins of, indien er geen monovalente vaccins beschikbaar zijn, door de bevoegde autoriteit goedgekeurde polyvalente vaccins met een zo klein mogelijk aantal valenties. 2.
Omvang van de vaccinatiezone: besmette inrichtingen waarvoor de in bijlage III bij Gedelegeerde Verordening (EU) 2020/687 vastgestelde afwijking gelden en inrichtingen die zich binnen een straal van 20 km rond de besmette inrichtingen bevinden (opgenomen in de beschermingszone).
Een vaccinatiezone kan de gehele beschermingszone bestrijken.
In de bewakingszone zijn alle vaccinaties verboden. 3.
Omvang van de perivaccinatiezone: geen specifieke voorwaarden 4.
Minimumdekking: geen specifieke voorwaarden 5.
Betrokken dieren/soorten: alle paardachtigen in de vaccinatiezone, overeenkomstig de instructies van de fabrikant van het vaccin/de vergunning voor het in de handel brengen.
DEEL 2 SPECIFIEKE VOORWAARDEN VOOR DE VERSTERKTE KLINISCHE EN LABORATORIUMBEWAKING DIE MOET WORDEN UITGEVOERD IN DE VACCINATIE- EN PERIVACCINATIEZONES TIJDENS BESCHERMENDE NOODVACCINATIE VOOR DE PREVENTIE EN BESTRIJDING VAN AHS
De klinische en laboratoriumbewaking vindt plaats in de vaccinatiezone.
Deze bewaking omvat ten minste: 1.
een klinisch onderzoek van paardachtigen om de 3 tot zeven dagen, of elke dag in het geval van ernstige klinische gevallen, aangezien dergelijke gevallen uit een oogpunt van dierenwelzijn mogelijk moeten worden geëuthanaseerd; 2. laboratoriumbewaking van paardachtigen (tests moeten worden uitgevoerd op monsters die met tussenpozen van 3 tot zeven dagen zijn genomen als de minimumtijd die nodig is om de minimale incubatieperiode waarna een besmet dier positief kan testen, te overbruggen) en het diagnoseprotocol moet worden opgesteld overeenkomstig het gebruikte vaccin (serologische bewaking bij gebruik van een DIVA-vaccin, of virologische bewaking).
De bewaking is noodzakelijk om de circulerende AHS-virustypen aan te tonen en om ervoor te zorgen dat alle circulerende serotypen in het officiële vaccinatieprogramma zijn opgenomen; 3. bewaking met betrekking tot Culicoides.
DEEL 3 SPECIFIEKE VOORWAARDEN VOOR HET VERBOD OP VERPLAATSINGEN VAN DIEREN EN PRODUCTEN EN VOOR HET TOESTAAN VAN EEN AFWIJKING OVEREENKOMSTIG ARTIKEL 13 IN EEN VACCINATIEZONE WAAR BESCHERMENDE NOODVACCINATIE VOOR DE PREVENTIE EN BESTRIJDING VAN AHS WORDT UITGEVOERD
1.
Dieren en producten die zijn onderworpen aan een verbod op verplaatsingen Paardachtigen en levende producten daarvan uit de vaccinatiezone tot het einde van de herstelperiode. 2.
Levende producten die zijn onderworpen aan een verbod op winning: geen.