L 52/30
ET
Euroopa Liidu Teataja
20.2.2023
ii) doonorloomi on peetud 60 päeva jooksul enne sperma, ootsüütide või embrüote kogumise kuupäeva seemendusjaamas või muus asjakohases ettevõttes, millest vähemalt 20 km raadiuses ei ole kolme kuu jooksul enne sperma, ootsüütide või embrüote kogumise kuupäeva esinenud nodu­ laarse dermatiidi viiruse nakkuse puhangut; iii) doonorloomi on 28 päeva enne kogumise kuupäeva ja terve kogumisperioodi vältel kliiniliselt kontrollitud ning neil ei ole täheldatud ühtki nodulaarse dermatiidi viiruse nakkuse kliinilist sümp­ tomit; b) teise liikmesriigi I või II vaktsineerimistsoonis asuvasse sihtkohta, kui lisaks punktis a kindlaks määratud tingimustele on täidetud kõik järgmised tingimused: i) doonorloomi on vereproovide põhjal, mis on võetud sperma kogumise perioodi alguses ja seejärel vähemalt iga 14 päeva järel sperma kogumise perioodil või embrüote või ootsüütide kogumise päeval, testitud polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) abil nodulaarse dermatiidi viiruse nakkuse suhtes ja saadud negatiivsed tulemused; ii) spermale on tehtud nodulaarse dermatiidi viiruse nakkuse avastamiseks PCR test ja saadud negatiivsed tulemused; c) samas või teises liikmesriigis või I vaktsineerimistsooni puhul kolmandas riigis asuvasse sihtkohta, eeldusel et lisaks punktis a kindlaks määratud tingimustele vastavad doonorloomad enne sperma, ootsüütide või embrüote lähetamist muudele asjakohastele loomatervise tagatistele, mis põhinevad sellise lähetamise mõju ja nodulaarse dermatiidi viiruse nakkuse leviku vastaste meetmete riskihindamise sood­ satel tulemustel, mida nõuab päritoluettevõtte liikmesriigi pädev asutus ja mille on heaks kiitnud läbitava ja sihtkoha liikmesriigi pädev asutus.
3.4.2.
Lubada võib veiste sperma, ootsüütide ja embrüote vedu II vaktsineerimistsoonis asuvatest heakskiidetud loomse paljundusmaterjali ettevõtetest või muudest ettevõtetest sama liikmesriigi muus II vaktsineerimis­ tsoonis asuvasse sihtkohta. 3.5.
Veiste töötlemata kõrvalsaaduste saadetiste väljavedu I vaktsineerimistsoonist Lubada võib veiste töötlemata kõrvalsaaduste saadetiste vedu I vaktsineerimistsoonis asuvatest ettevõtetest: a) samas liikmesriigis asuvasse sihtkohta või teise liikmesriigi I või II vaktsineerimistsoonis asuvasse sihtkohta; b) nahkade saadetiste puhul sama või teise liikmesriigi või kolmanda riigi mis tahes piirkonnas asuvasse sihtkohta, eeldusel et täidetud on üks järgmistest tingimustest: i) töödeldud nahad on läbinud ühe komisjoni määruse (EL) nr 142/2011 (1) I lisa punkti 28 alapunktides b–e osutatud töötlustest või ii) töödeldud nahad on läbinud ühe Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 853/2004 (2) III lisa XIV jao I peatüki punkti 4 alapunkti b alapunktis ii sätestatud töötlustest ning nende puhul on võetud kõik ettevaatusabinõud, et hoida ära haigusetekitajatega taassaastumist pärast töötlemist.
(1) Komisjoni 25. veebruari 2011. aasta määrus (EL) nr 142/2011, millega rakendatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 1069/2009, milles sätestatakse muuks otstarbeks kui inimtoiduks ettenähtud loomsete kõrvalsaaduste ja nendest saadud toodete tervise-eeskirjad, ja nõukogu direktiivi 97/78/EÜ seoses teatavate selle direktiivi alusel piiril toimuvast veterinaarkontrollist vabas­ tatud proovide ja näidistega (ELT L 54, 26.2.2011, lk 1).
(2) Euroopa Parlamendi ja nõukogu 29. aprilli 2004. aasta määrus (EÜ) nr 853/2004, millega sätestatakse loomset päritolu toidu hügieeni erieeskirjad (ELT L 139, 30.4.2004, lk 55).