ES
L 52/16
Diario Oficial de la Unión Europea
20.2.2023
ANEXO III
Información que debe incluirse en el plan oficial de vacunación PARTE 1
1.
Animales en cautividad a) la descripción y los resultados de la evaluación que se haya realizado de conformidad con el anexo II, incluida la situación epidemiológica y la información pertinente que se haya utilizado como base para la evaluación; b) los objetivos y metas principales que se persigan con la estrategia de vacunación elegida y el plan de vacunación oficial; c) la descripción geográfica detallada de la zona de vacunación en la que esté previsto llevar a cabo la vacunación y la ubicación de los establecimientos con animales que se prevea vacunar, cuando se disponga de esta información y sea aplicable, incluidos los mapas correspondientes; d) cuando proceda, la descripción geográfica detallada de la zona de perivacunación que rodea la zona de vacu­ nación y la ubicación de los establecimientos con animales de especies de la lista, cuando se disponga de esta información, incluidos los mapas correspondientes; e) el número de establecimientos con animales de especies de la lista situados en la zona de vacunación y el número de establecimientos en los que se prevea llevar a cabo la vacunación, si difieren; f)
el número estimado de animales en cautividad de especies de la lista que se prevea vacunar, sus categorías y, cuando proceda, su edad;
g) el uso final previsto de los animales vacunados y sus productos; h) las categorías de animales exentos de vacunación y el motivo de ello; i)
las disposiciones para administrar la vacuna y el sistema de supervisión de la administración de la vacuna;
j)
la duración prevista de la vacunación, desde su inicio hasta el final de la vigilancia que se lleve a cabo después de la vacunación;
k) el resumen de las características de las vacunas, incluidos la denominación de los productos y el nombre de los fabricantes, así como las vías de administración; l)
la indicación de si la vacuna se utiliza con arreglo a lo dispuesto en el artículo 110, apartado 2, del Reglamento (UE) 2019/6;
m) los datos sobre la vigilancia clínica y de laboratorio reforzada a la que se refieren el artículo 9, apartado 1, letra c), y el artículo 10, apartado 2, letra b); n) las normas de higiene y bioseguridad que deben aplicarse; o) el sistema de registro de la vacunación; p) las restricciones a los desplazamientos de animales vacunados y sus productos y otras medidas de reducción del riesgo para controlar la posible propagación de enfermedades que deban aplicarse y su duración, además de las reguladas en el presente Reglamento; q) la campaña de comunicación que debe ponerse en marcha para informar a los operadores y al público sobre la vacunación, especialmente la seguridad para el consumo humano de los productos de origen animal procedentes de los animales vacunados de especies de la lista; r) otras cuestiones que la autoridad competente considere adecuadas en función de la situación.