L 52/30
DE
Amtsblatt der Europäischen Union
20.2.2023
ii) die Spendertiere wurden vor dem Datum der Gewinnung des Samens, der Eizellen oder der Em­ bryonen 60 Tage lang in einer Station zur künstlichen Besamung oder einem anderen geeigneten Betrieb gehalten, in der/dem drei Monate vor dem Datum der Gewinnung des Samens, der Eizellen oder der Embryonen in einem Umkreis von mindestens 20 km kein Ausbruch der LSK bestätigt wurde; iii) die Spendertiere wurden 28 Tage vor dem Datum der Gewinnung sowie über den gesamten Gewin­ nungszeitraum hinweg klinisch untersucht und wiesen keine klinischen Symptome der LSK auf; b) an jeden Bestimmungsort in einer anderen Impfzone I oder II eines anderen Mitgliedstaats, sofern zusätzlich zu den Bedingungen unter Buchstabe a alle folgenden Bedingungen erfüllt sind: i) die Spendertiere wurden anhand von Blutproben, die zu Beginn der Gewinnung des Samens und mindestens alle 14 Tage danach während des Samengewinnungszeitraums oder am Tag der Embryo­ nen- und Eizellengewinnung entnommen wurden, mit Negativbefund einem Polymerasekettenreakti­ onstest (PCR-Test) zur Erkennung der LSK unterzogen; ii) der Samen wurde mit Negativbefund einem PCR-Test zur Erkennung der LSK unterzogen; c) an jeden Bestimmungsort in demselben oder einem anderen Mitgliedstaat oder, im Fall von Impfzone I, in ein Drittland, sofern die Spendertiere zusätzlich zu den Bedingungen unter Buchstabe a anderen geeigneten Tiergesundheitsgarantien entsprechen, die auf einem positiven Ergebnis einer Risikobewer­ tung der Folgen eines solchen Versands und der Maßnahmen gegen die Ausbreitung der LSK beruhen, die von der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats des Ursprungsbetriebs vorgeschrieben und von den zuständigen Behörden der Durchfuhr- oder der Bestimmungsmitgliedstaaten vor der Versendung eines solchen Samens bzw. solcher Eizellen oder Embryonen gebilligt werden.
3.4.2.
Verbringungen von Sendungen von Samen, Eizellen und Embryonen von Rindern können genehmigt werden aus zugelassenen Zuchtmaterialbetrieben oder anderen in Impfzone II gelegenen Betrieben an jeden Bestimmungsort in einer anderen Impfzone II desselben Mitgliedstaats. 3.5.
Verbringungen von Sendungen von unverarbeiteten tierischen Nebenprodukten von Rindern aus Impfzonen I: Verbringungen von Sendungen von unverarbeiteten tierischen Nebenprodukten von Rindern können genehmigt werden aus Betrieben in einer Impfzone I: a) an jeden Bestimmungsort in demselben Mitgliedstaat oder jeden Bestimmungsort in Impfzone I oder II eines anderen Mitgliedstaats; b) im Fall von Sendungen von Häuten und Fellen an jeden Bestimmungsort in einem beliebigen Gebiet desselben oder eines anderen Mitgliedstaats oder Drittlands, sofern eine der folgenden Bedingungen erfüllt ist: i) die behandelten Häute und Felle wurden einer der Behandlungen gemäß Anhang I Nummer 28 Buchstaben b bis e der Verordnung (EU) Nr. 142/2011 der Kommission (1) unterzogen; oder ii) die behandelten Häute und Felle wurden einem der Verfahren gemäß Anhang III Abschnitt XIV Kapitel I Nummer 4 Buchstabe b Ziffer ii der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates (2) unterzogen, und nach der Behandlung wurden alle erforderlichen Vorkehrungen getroffen, um eine Kontamination des Produkts mit Seuchenerregern zu verhindern.
(1) Verordnung (EU) Nr. 142/2011 der Kommission vom 25. Februar 2011 zur Durchführung der Verordnung (EG) Nr. 1069/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates mit Hygienevorschriften für nicht für den menschlichen Verzehr bestimmte tierische Folgeprodukte sowie zur Durchführung der Richtlinie 97/78/EG des Rates hinsichtlich bestimmter gemäß der genannten Richtlinie von Veterinärkontrollen an der Grenze befreiter Proben und Waren (ABl.
L 54 vom 26.2.2011, S. 1).
(2) Verordnung (EG) Nr. 853/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 29. April 2004 mit spezifischen Hygienevor­ schriften für Lebensmittel tierischen Ursprungs (ABl.
L 139 vom 30.4.2004, S. 55).