SV
L 3/8
Europeiska unionens officiella tidning
5.1.2023
KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) 2023/53 av den 4 januari 2023 om godkännande av ett preparat av Pediococcus acidilactici (CNCM I-4622) som fodertillsats för alla djurarter (Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt, med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1831/2003 av den 22 september 2003 om fodertillsatser (1), särskilt artikel 9.2, och av följande skäl: (1)
Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för sådana godkännanden.
(2)
En ansökan om godkännande av ett preparat av Pediococcus acidilactici CNCM I-4622 har lämnats in i enlighet med artikel 7.1 i förordning (EG) nr 1831/2003.
Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i förordning (EG) nr 1831/2003.
(3)
Ansökan gäller godkännande av ett preparat av Pediococcus acidilactici CNCM I-4622 som fodertillsats för alla djurarter i kategorin ”tekniska tillsatser” och de funktionella grupperna ”pH-regulatorer” och ”hygienkvalitetsför­ bättrande medel”.
(4)
Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i sitt yttrande av den 29 juni 2022 (2) att preparatet av Pediococcus acidilactici CNCM I-4622 under föreslagna användningsvillkor inte inverkar negativt på djurs hälsa, konsumenters säkerhet eller miljön.
Den konstaterade också att preparatet betraktas som luftvägssensibiliserande, men inte irriterande för hud eller ögon eller hudsensibiliserande.
Livsmedelsmyndigheten konstaterade vidare att preparatet kan sänka pH-värdet och tillväxten av koliforma bakterier i flytande foder.
Den bekräftade även den rapport om analysmetoder för fodertillsatsen i foder som lämnats av det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003.
(5)
Bedömningen av preparat av Pediococcus acidilactici CNCM I-4622 visar att villkoren för godkännande i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003 är uppfyllda.
Användningen av preparatet bör därför godkännas.
Kommissionen anser att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på människors hälsa, framför allt vad gäller användare av tillsatsen.
(6)
De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1 1.
Det preparat i kategorin ”tekniska tillsatser” och den funktionella gruppen ”pH-regulatorer” som anges i bilagan godkänns som fodertillsats under förutsättning att de villkor som anges i den bilagan uppfylls. 2.
Det preparat i kategorin ”tekniska tillsatser” och den funktionella gruppen ”hygienkvalitetsförbättrande medel” som anges i bilagan godkänns som fodertillsats under förutsättning att de villkor som anges i den bilagan uppfylls.
(1) EUT L 268, 18.10.2003, s. 29. (2) EFSA Journal, vol.
20(2022):8, artikelnr 7424.