NL
L 3/8
Publicatieblad van de Europese Unie
5.1.2023
UITVOERINGSVERORDENING (EU) 2023/53 VAN DE COMMISSIE van 4 januari 2023 tot verlening van een vergunning voor een preparaat van Pediococcus acidilactici CNCM I-4622 als toevoegingsmiddel voor diervoeding voor alle diersoorten (Voor de EER relevante tekst)
DE EUROPESE COMMISSIE,
Gezien het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie, Gezien Verordening (EG) nr.
1831/2003 van het Europees Parlement en de Raad van 22 september 2003 betreffende toevoegingsmiddelen voor diervoeding (1), en met name artikel 9, lid 2, Overwegende hetgeen volgt: (1)
De verlening van vergunningen voor toevoegingsmiddelen voor diervoeding, met inbegrip van de redenen en procedures voor het verlenen van dergelijke vergunningen, is geregeld bij Verordening (EG) nr.
1831/2003.
(2)
Overeenkomstig artikel 7, lid 1, van Verordening (EG) nr.
1831/2003 is een aanvraag voor de verlening van een vergunning voor een preparaat van Pediococcus acidilactici CNCM I-4622 ingediend.
De krachtens artikel 7, lid 3, van Verordening (EG) nr.
1831/2003 vereiste nadere gegevens en documenten waren bij de aanvraag gevoegd.
(3)
De aanvraag betreft de verlening van een vergunning voor een preparaat van Pediococcus acidilactici CNCM I-4622 als toevoegingsmiddel voor diervoeding voor alle diersoorten, in te delen in de categorie “technologische toevoegings­ middelen” en in de functionele groepen “zuurteregelaars” en “hygiënebevorderingsmiddelen”.
(4)
De Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) heeft in haar advies van 29 juni 2022 (2) geconcludeerd dat het preparaat van Pediococcus acidilactici CNCM I-4622 onder de voorgestelde gebruiksvoorwaarden geen ongunstige gevolgen heeft voor de diergezondheid, de consumentenveiligheid of het milieu.
Zij heeft ook geconcludeerd dat het middel wordt beschouwd als inhalatieallergeen, maar niet als irriterend voor de ogen of de huid noch als huidallergeen wordt beschouwd.
De EFSA heeft voorts geconcludeerd dat het preparaat de pH en de groei van coliformen in vloeibaar voeder kan verlagen.
De EFSA heeft ook het verslag over de analysemethoden voor het toevoegingsmiddel voor diervoeding geverifieerd dat door het bij Verordening (EG) nr.
1831/2003 ingestelde referentielaboratorium is ingediend.
(5)
Uit de beoordeling van het preparaat van Pediococcus acidilactici CNCM I-4622 blijkt dat aan de in artikel 5 van Verordening (EG) nr.
1831/2003 vermelde voorwaarden voor de verlening van een vergunning is voldaan.
Het gebruik van dat preparaat moet daarom worden toegestaan.
De Commissie is van mening dat passende beschermende maatregelen moeten worden genomen om ongunstige gevolgen voor de menselijke gezondheid — en met name voor de gezondheid van de gebruikers van het toevoegingsmiddel — te voorkomen.
(6)
De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders,
HEEFT DE VOLGENDE VERORDENING VASTGESTELD:
Artikel 1 1.
Voor het in de bijlage gespecificeerde preparaat, dat behoort tot de categorie “technologische toevoegingsmiddelen” en de functionele groep “zuurteregelaars”, wordt onder de in die bijlage vastgestelde voorwaarden een vergunning voor gebruik als toevoegingsmiddel voor diervoeding verleend. 2.
Voor het in de bijlage gespecificeerde preparaat, dat behoort tot de categorie “technologische toevoegingsmiddelen” en de functionele groep “hygiënebevorderingsmiddelen”, wordt onder de in die bijlage vastgestelde voorwaarden een vergunning voor gebruik als toevoegingsmiddel voor diervoeding verleend.
(1) PB L 268 van 18.10.2003, blz.
29. (2) EFSA Journal 2022;20(8):7424.