IT
21.8.2023
Gazzetta ufficiale dell’Unione europea
C 296/43
Ricorso proposto il 7 luglio 2023 — Galenica / EUIPO — EvivaMed Distribution (VIVORA) (Causa T-373/23) (2023/C 296/48) Lingua in cui è redatto il ricorso: il tedesco Parti Ricorrente: Galenica AG (Berna, Svizzera) (rappresentanti: C. Tenkhoff e T. Herzog, avvocati) Convenuto: Ufficio dell’Unione europea per la proprietà intellettuale (EUIPO) Controinteressata dinanzi alla commissione di ricorso: EvivaMed Distribution GmbH (Wenzenbach, Germania)
Dati relativi al procedimento dinanzi all’EUIPO Richiedente il marchio controverso: Controinteressata dinanzi alla commissione di ricorso Marchio controverso: Domanda di marchio dell’Unione europea denominativo VIVORA — Domanda di registrazione n.
18 255 604 Procedimento dinanzi all’EUIPO: Opposizione Decisione impugnata: Decisione della prima commissione di ricorso dell’EUIPO del 26 aprile 2023 nel procedimento R 1556/2022-1
Conclusioni La ricorrente chiede che il Tribunale voglia: — annullare ed eventualmente riformare parzialmente la decisione impugnata, nei limiti in cui essa respinge il ricorso relativamente ai seguenti prodotti: classe 9: Software e hardware per uso diagnostico e medico, in particolare in materia di diabete; Software per uso in valutazione, verifica e gestione di dati medici, in particolare in materia di diabete; Software e hardware per il collegamento di apparecchi e dispositivi medici e hardware aggiuntivi, in particolare per l’uso in materia di malattie endocrinologiche e cardiovascolari, nonché accessori dei prodotti summenzionati, ovvero, dispositivi d’assistenza personali digitali (PDA) e palmari, supporti di memorizzazione dati leggibili dalla macchina dotati di programmi per l’uso da parte di pazienti e medici; Interfacce a infrarossi per il trasferimento di comandi del dispositivo e informazioni di configurazione da un personal computer a dispositivi medici, in particolare misuratori del livello di glucosio nel sangue, pompette d’insulina, e viceversa; Modem per il trasferimento di dati dei pazienti da attrezzatura per diagnostica a un sito remoto; Cavi di connessione per computer e accessori per computer con apparecchi e strumenti medici; Interconnessione senza fili a corto raggio, in particolare per telefoni cellulari, computer e altri dispositivi elettronici; Connessione IoT (GSM); Pubblicazioni elettroniche on line scaricabili elettronicamente; classe 10: Cannule; Inalatori; Siringhe monouso per iniezioni; Lancette [bisturi] e Strumenti per incisioni mediche; Pompette d’insulina e accessori relativi per la cura personale, ovvero cartucce di vetro e plastica, set di riempimento di cartucce, cateteri, set per infusioni e tubi, aghi a penna, siringhe monouso, adattatori, ampolle e dispositivi di riempimento; — condannare l’EUIPO alle spese del presente procedimento, incluse le spese del procedimento dinanzi alla divisione di opposizione.
Motivo invocato — Violazione dell’articolo 8, paragrafo 1, lettera b), del regolamento (UE) 2017/1001 del Parlamento europeo e del Consiglio.