RO
17.7.2023
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene
C 252/59
2.
Al doilea motiv, întemeiat pe faptul că Comisia Europeană a aplicat în mod eronat dreptul, întrucât Comisia a săvârșit o eroare în ceea ce privește domeniul de aplicare al Hotărârii din 16 martie 2023, Comisia și alții/Pharmaceutical Works Polpharma (C-438/21 P-C-440/21 P, EU:C:2023:213), și în special întrucât a considerat raportul de evaluare ad-hoc din 11 noiembrie 2021 ca fiind lipsit de relevanță. 3.
Al treilea motiv, întemeiat pe faptul că Comisia Europeană a săvârșit o eroare atunci când a întemeiat decizia atacată pe date științifice eronate disponibile la momentul deciziei sale. 4.
Al patrulea motiv, întemeiat pe nelegalitatea autorizației de introducere pe piață acordate Biogen prin Decizia de punere în aplicare C(2014)601 (final) a Comisiei (2) și având ca obiect anularea în consecință a deciziei atacate. 5.
Al cincilea motiv, întemeiat pe încălcarea drepturilor fundamentale și în special a dreptului la un proces echitabil, a dreptului la apărare, a dreptului de a fi ascultat și a dreptului la un temei juridic în conformitate cu articolul 47 din Carta drepturilor fundamentale a Uniunii Europene. 6.
Al șaselea motiv, întemeiat pe faptul că decizia atacată încalcă securitatea juridică a reclamantei. 7.
Al șaptelea motiv, întemeiat pe faptul că decizia atacată încalcă încrederea legitimă a reclamantei. 8.
Al optulea motiv, întemeiat pe faptul că decizia atacată încalcă dreptul de proprietate al reclamantei, consacrat la articolul 17 din Carta drepturilor fundamentale a Uniunii Europene. 9.
Al nouălea motiv, întemeiat pe faptul că decizia atacată este afectată de un abuz de putere din partea Comisiei Europene.
(1) (2)
Regulamentul (CE) nr.
726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar și de instituire a unei Agenții Europene pentru Medicamente (JO 2004, L 136, p. 1, Ediție specială, cap. 13/vol.
44, p. 83).
Decizia de punere în aplicare C(2014)601 (final) a Comisiei din 30 ianuarie 2014 de acordare a autorizației de introducere pe piață în conformitate cu Regulamentul (CE) nr.
726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului pentru „Tecfidera – fumarat de dimetil”, medicament de uz uman.
Acțiune introdusă la 15 mai 2023 – WO/Comisia (Cauza T-259/23) (2023/C 252/71) Limba de procedură: italiana Părțile Reclamant: WO (reprezentantă: M. Velardo, avocată) Pârâtă: Comisia Europeană
Concluziile Reclamantul solicită Tribunalului: — anularea deciziei din 5 mai 2022 prin care reclamantul nu a fost inclus în lista de rezervă a concursului EPSO/AD/380/19-AD9; — anularea deciziei din data de 15 iulie 2022, prin care s-a respins cererea de reexaminare a neincluderii în lista de rezervă a concursului EPSO/AD/380/19-AD9; — anularea deciziei AIPN din 14 februarie 2023, adoptată în mod fictiv ca urmare a tăcerii păstrate de EPSO timp de peste patru luni, prin care s-a respins calea de atac introdusă la data de 14 octombrie 2022 în sensul articolului 90 al doilea paragraf din Statutul funcționarilor Uniunii Europene (denumit în continuare „statutul”); — obligarea Comisiei la plata cheltuielilor de judecată.