LV
C 252/48
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis
17.7.2023.
Otrs procesa EUIPO Apelācijas padomē dalībnieks: Gerrit Cornelis Johan Stein (Elp, Nīderlande)
Priekšmets Ar prasību, kas ir pamatota ar LESD 263. pantu, prasītāja lūdz atcelt Eiropas Savienības Intelektuālā īpašuma biroja (EUIPO) Apelācijas piektās padomes 2022. gada 3. maija lēmumu lietā R 1361/2021-5.
Rezolutīvā daļa 1) Prasību noraidīt.
2) Katrs lietas dalībnieks pats sedz savus tiesāšanās izdevumus pats.
(1)
OV C 326, 29.8.2022.
Vispārējās tiesas 2023. gada 23. maija rīkojums – Atesos medical u.c./Komisija (Lieta T-764/21) (1) (Atcelšanas prasība – Medicīnas ierīces – Direktīva 93/42/EEK – To sertifikātu derīguma termiņa beigas, kas izsniegti saistībā ar medicīnas ierīcēm atbilstoši nolīgumam par Šveicē dibinātu struktūru savstarpēju atzīšanu – Izmaiņas NANDO informācijas sistēmas tiešsaistes datubāzē iekļautajā reģistrācijā, kas atbilst medicīnas ierīču atbilstības novērtēšanas struktūrai, kura ir izsniegusi sertifikātus – Nepārsūdzams akts – Acīmredzama nepieņemamība) (2023/C 252/57) Tiesvedības valoda – angļu Lietas dalībnieki Prasītāji: Atesos medical AG (Aarau, Šveice) un 7 citi prasītāji, kuru nosaukumi ir ietverti rīkojuma pielikumā (pārstāvji: M. Meulenbelt un S.
De Knop, advokāti) Atbildētāja: Eiropas Komisija (pārstāvji: E. Sanfrutos Cano, C. Vollrath un C. Hödlmayr)
Priekšmets Ar prasību, kas pamatota ar LESD 263. pantu, prasītāji lūdz atcelt Eiropas Komisijas lēmumu, ar kuru ir apstiprināts, ka ir beidzies “Schweizerische Vereinigung für Qualitäts- und Management Systeme” kā medicīnas ierīču atbilstības novērtēšanas struktūras pilnvarojums atbilstoši Padomes Direktīvai 93/42/EEK (1993. gada 14. jūnijs) par medicīnas ierīcēm (OV 1993, L 169, 1. lpp.), un ar kuru no 2021. gada 28. septembra ir grozīta tās reģistrācija paziņoto un pilnvaroto struktūru datubāzē.
Rezolutīvā daļa 1) Prasību noraidīt kā acīmredzami nepieņemamu.
2) Atesos medical AG, Bonebridge AG, Heico-Switzerland AG, Keri Medical SA, Medcem GmbH, MPS Precimed SA, PX Dental SA un Stemcup Medical Products AG sedz savus un atlīdzina Eiropas Komisijas tiesāšanās izdevumus, tostarp tos, kas radušies pagaidu noregulējuma tiesvedībā.
(1)
OV C 95, 28.2.2022.