LT
C 252/48
Europos Sąjungos oficialusis leidinys
2023 7 17
Kita procedūros EUIPO apeliacinėje taryboje šalis, įstojusi į bylą Bendrajame Teisme: Gerrit Cornelis Johan Stein (Elp, Nyderlandai)
Dalykas SESV 263 straipsniu grindžiamu ieškiniu ieškovė prašo panaikinti 2022 m. gegužės 3 d.
Europos Sąjungos intelektinės nuosavybės tarnybos (EUIPO) penktosios apeliacinės tarybos sprendimą (byla R 1361/2021-5).
Rezoliucinė dalis 1.
Atmesti ieškinį. 2.
Kiekviena šalis padengia savo bylinėjimosi išlaidas.
(1)
OL C 326, 2022 8 29.
2023 m. gegužės 23 d.
Bendrojo Teismo nutartis byloje Atesos medical ir kt. / Komisija (Byla T-764/21) (1) (Ieškinys dėl panaikinimo – Medicinos prietaisai – Direktyva 93/42/EEB – Pagal susitarimą dėl abipusio pripažinimo Šveicarijoje įsteigtų įstaigų išduotų sertifikatų, susijusių su medicinos prietaisais, galiojimo pabaiga – Registracijos NANDO informacinės sistemos internetinėje duomenų bazėje, atitinkančios sertifikatus išdavusią medicinos prietaisų atitikties vertinimo įstaigą, pakeitimas – Aktas, dėl kurio negalima kreiptis į teismą – Akivaizdus nepriimtinumas) (2023/C 252/57) Proceso kalba: anglų Šalys Ieškovė: Atesos medical AG (Arau, Šveicarija) ir kitos septynios ieškovės, kurios nurodytos nutarties priede, atstovaujamos avocats M. Meulenbelt ir S. De Knop Atsakovė: Europos Komisija, atstovaujama E. Sanfrutos Cano, C. Vollrath ir C. Hödlmayr
Dalykas SESV 263 straipsniu grindžiamu ieškiniu ieškovės prašo panaikinti Komisijos sprendimą, kuriuo patvirtintas „Schweizerische Vereinigung für Qualitäts- und Management Systeme“ paskyrimas medicinos prietaisų atitikties vertinimo įstaiga pagal 1993 m. birželio 14 d.
Tarybos direktyvą 93/42/EEB dėl medicinos prietaisų (OL L 169, 1993, p. 1; 2004 m. specialusis leidimas lietuvių k., 13 sk., 12 t., p. 82), ir kuriuo nuo 2021 m. rugsėjo 28 d. pakeista jos registracija įstaigų, apie kurias pranešta ir kurios paskirtos, duomenų bazėje.
Rezoliucinė dalis 1.
Atmesti ieškinį kaip akivaizdžiai nepriimtiną. 2.
Atesos medical AG, Bonebridge AG, Heico-Switzerland AG, Keri Medical SA, Medcem GmbH, MPS Precimed SA, PX Dental SA ir Stemcup Medical Products AG padengia savo ir Europos Komisijos patirtas bylinėjimosi išlaidas, įskaitant susijusias su laikinųjų apsaugos priemonių taikymo procedūra.
(1)
OL C 95, 2022 2 28.