FI
C 252/48
Euroopan unionin virallinen lehti
17.7.2023
Muu osapuoli EUIPO:n valituslautakunnassa: Gerrit Cornelis Johan Stein (Elp, Alankomaat)
Oikeudenkäynnin kohde Kantaja vaatii SEUT 263 artiklaan perustuvalla kanteellaan unionin yleistä tuomioistuinta kumoamaan Euroopan unionin teollisoikeuksien viraston (EUIPO) viidennen valituslautakunnan 3.5.2022 tekemän päätöksen (asia R 1361/2021-5).
Tuomiolauselma 1) Kanne hylätään.
2) Asianosaiset vastaavat omista oikeudenkäyntikuluistaan.
(1)
EUVL C 326, 29.8.2022.
Unionin yleisen tuomioistuimen määräys 23.5.2023 – Atesos medical ym. v. komissio (Asia T-764/21) (1) (Kumoamiskanne – Lääkinnälliset laitteet – Direktiivi 93/42/ETY – Sveitsiin sijoittautuneiden elinten vastavuoroisesta tunnustamisesta tehdyn sopimuksen puitteissa annettujen lääkinnällisiä laitteita koskevien todistusten voimassaolon lakkaaminen – Vastaava todistuksen antaneen lääkinnällisten laitteiden vaatimustenmukaisuuden arviointilaitosta koskeva rekisteröinnin muutos NANDO-tietokannassa – Toimi, josta ei voida nostaa kannetta – Tutkittavaksi ottamisen edellytysten selvä puuttuminen) (2023/C 252/57) Oikeudenkäyntikieli: englanti Asianosaiset Kantajat: Atesos medical AG (Aarau, Sveitsi) ja seitsemän muuta kantajaa, joiden nimet luetellaan määräyksen liitteessä (edustajat: asianajajat M. Meulenbelt ja S.
De Knop) Vastaaja: Euroopan komissio (asiamiehet: E. Sanfrutos Cano, C. Vollrath ja C. Hödlmayr)
Oikeudenkäynnin kohde Kantajat vaativat SEUT 263 artiklaan perustuvalla kanteellaan unionin yleistä tuomioistuinta kumoamaan Euroopan komission päätöksen, jossa vahvistetaan, että Schweizerische Vereinigung für Qualitäts- und Management Système ei enää ole lääkinnällisistä laitteista 14.6.1993 annetun neuvoston direktiivin 93/42/ETY (EYVL 1993, L 169, s.
1) mukainen lääkinnällisten laitteiden vaatimustenmukaisuuden arviointilaitos ja jossa sen rekisteröintiä Euroopan komission ilmoitettujen laitosten tietokannassa muutetaan 28.9.2021 lukien
Määräysosa 1) Kanne jätetään tutkimatta, koska tutkittavaksi ottamisen edellytykset puuttuvat selvästi.
2) Atesos medical AG, Bonebridge AG, Heico-Switzerland AG, Keri Medical SA, Medcem GmbH, MPS Precimed SA, PX Dental SA ja Stemcup Medical Products AG vastaavat omista oikeudenkäyntikuluistaan, ja ne velvoitetaan korvaamaan Euroopan komission oikeudenkäyntikulut, mukaan lukien välitoimimenettelystä aiheutuneet kulut.
(1)
EUVL C 95, 28.2.2022.