ES
17.7.2023
Diario Oficial de la Unión Europea
C 252/59
2.
Segundo motivo, basado en el hecho de que la Comisión Europea hace una aplicación incorrecta del Derecho, puesto que la Comisión incurrió en error en lo referente al alcance de la sentencia de 16 de marzo de 2023, Comisión y otros / Pharmaceutical Works Polpharma (C-438/21 P a C-440/21 P, EU:C:2023:213), en particular, al no conceder relevancia al informe ad hoc de 11 de noviembre de 2021. 3.
Tercer motivo, basado en la circunstancia de que la Comisión Europea incurrió en error al basar la decisión impugnada en los datos científicos erróneos disponibles en el momento en que adoptó su decisión. 4.
Cuarto motivo, basado en la ilegalidad de la concesión de la autorización de comercialización de Biogen mediante la Decisión de Ejecución C(2014)601 final de la Comisión, (2) y por el que se solicita, por consiguiente, la anulación de la decisión impugnada. 5.
Quinto motivo, basado en la vulneración de derechos fundamentales, en particular, el derecho a un juicio equitativo, el derecho de defensa, el derecho a ser oído y el derecho a una fundamentación jurídica con arreglo al artículo 47 de la Carta de los Derechos Fundamentales de la Unión Europea. 6.
Sexto motivo, basado en el hecho de que la decisión impugnada menoscaba la seguridad jurídica de la demandante. 7.
Séptimo motivo, basado en el hecho de que la decisión impugnada frustra las expectativas legítimas de la demandante. 8.
Octavo motivo, basado en el hecho de que la decisión impugnada vulnera el derecho de propiedad de la demandante, reconocido en el artículo 17 de la Carta de los Derechos Fundamentales de la Unión Europea. 9.
Noveno motivo, basado en el hecho de que la decisión impugnada constituye una desviación de poder por parte de la Comisión Europea.
(1) (2)
Reglamento (CE) n.o 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo de 2004, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos (DO 2004, L 136, p. 1).
Decisión de Ejecución C(2014)601 final de la Comisión, de 30 de enero de 2014, por la que se concede la autorización de comercialización al medicamento para uso humano Tecfidera-dimetilfumarato conforme al Reglamento (CE) n.o 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Recurso interpuesto el 15 de mayo de 2023 — WO/Comisión (Asunto T-259/23) (2023/C 252/71) Lengua de procedimiento: italiano Partes Demandante: WO (representante: M. Velardo, abogada) Demandada: Comisión Europea
Pretensiones La parte demandante solicita al Tribunal General que: — Anule la resolución de 5 de mayo de 2022, por la que la parte demandante no quedó incluida en la lista de reserva de la oposición EPSO/AD/380/19-AD9. — Anule la resolución de 15 de julio de 2022, por la que se desestimó la solicitud de reconsideración de la no inclusión en la lista de reserva de la oposición EPSO/AD/380/19-AD9. — Anule la resolución de la Autoridad Facultada para Proceder a los Nombramientos de 14 de febrero de 2023, adoptada de forma presunta tras el silencio mantenido por la Oficina Europea de Selección de Personal (EPSO) durante más de cuatro meses, mediante la que se desestimó la reclamación presentada el 14 de octubre de 2022 en virtud del artículo 90, apartado 2, del Estatuto de los funcionarios de la Unión Europea (en lo sucesivo, «Estatuto»). — Condene en costas a la Comisión.