EL
17.7.2023
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης
C 252/59
2.
Με τον δεύτερο λόγο προβάλλεται ότι η Επιτροπή εφάρμοσε εσφαλμένα τη νομοθεσία, καθόσον υπέπεσε σε πλάνη όσον αφορά το πεδίο εφαρμογής της απόφασης 16ης Μαρτίου 2023, Επιτροπή κ.λπ. κατά Pharmaceutical Works Polpharma (C-438/21 P έως C-440/21 P, EU:C:2023:213) και, ιδίως, καθόσον έκρινε ότι η ad hoc έκθεση αξιολόγησης της 11ης Νοεμβρίου 2021 είναι άνευ σημασίας. 3.
Με τον τρίτο λόγο προβάλλεται ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή υπέπεσε σε πλάνη καθόσον στήριξε την προσβαλλόμενη απόφαση σε εσφαλμένα επιστημονικά στοιχεία τα οποία ήταν διαθέσιμα κατά την έκδοση της απόφασης. 4.
Με τον τέταρτο λόγο προβάλλεται ένσταση ελλείψεως νομιμότητας κατά της άδειας κυκλοφορίας η οποία χορηγήθηκε στην Biogen με την εκτελεστική απόφαση C(2014)601(final) της Επιτροπής (2) συνεπεία της οποίας ζητείται η ακύρωση της προβαλλόμενης απόφασης. 5.
Με τον πέμπτο λόγο προβάλλεται προσβολή των θεμελιωδών δικαιωμάτων και, συγκεκριμένα, του δικαιώματος σε δίκαιη δίκη, του δικαιώματος άμυνας, του δικαιώματος ακρόασης και του δικαιώματος νομικής βάσης σύμφωνα με το άρθρο 47 του Χάρτη των Θεμελιωδών Δικαιωμάτων της Ευρωπαϊκής Ένωσης. 6.
Με τον έκτο λόγο προβάλλεται ότι η προσβαλλόμενη απόφαση παραβιάζει την αρχή της ασφάλειας δικαίου. 7.
Με τον έβδομο λόγο προβάλλεται ότι η προσβαλλόμενη απόφαση προσβάλλει τη δικαιολογημένη εμπιστοσύνη της προσφεύγουσας. 8.
Με τον όγδοο λόγο προβάλλεται ότι η προσβαλλόμενη απόφαση προσβάλλει το δικαίωμα ιδιοκτησίας της προσφεύγουσας, το οποίο κατοχυρώνεται στο άρθρο 17 του Χάρτη των Θεμελιωδών Δικαιωμάτων της Ευρωπαϊκής Ένωσης. 9.
Με τον ένατο λόγο προβάλλεται ότι η προσβαλλόμενη απόφαση έχει εκδοθεί κατά κατάχρηση εξουσίας εκ μέρους της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.
(1) (2)
Κανονισμός (ΕΚ) αριθ.
726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 31ης Μαρτίου 2004, για τη θέσπιση κοινοτικών διαδικασιών χορήγησης άδειας και εποπτείας όσον αφορά τα φάρμακα που προορίζονται για ανθρώπινη και για κτηνιατρική χρήση και για τη σύσταση Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΕ 2004, L 136, σ. 1).
Εκτελεστική απόφαση C(2014)601(final) της Επιτροπής, της 30ής Ιανουαρίου 2014, για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας δυνάμει του κανονισμού (ΕΚ) 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου στο «Tecfidera — φουμαρικός διμεθυλεστέρας», ένα φάρμακο για ανθρώπινη χρήση.
Προσφυγή της 15ης Μαΐου 2023 — WO κατά Επιτροπής (Υπόθεση T-259/23) (2023/C 252/71) Γλώσσα διαδικασίας: η ιταλική Διάδικοι Προσφεύγουσα: WO (εκπρόσωπος: M. Velardo, δικηγόρος) Καθής: Ευρωπαϊκή Επιτροπή Αιτήματα Η προσφεύγουσα ζητεί από το Γενικό Δικαστήριο: — να ακυρώσει την απόφαση της 5ης Μαΐου 2022 περί μη εγγραφής της στον εφεδρικό πίνακα προσλήψεων του διαγωνισμού EPSO/AD/380/19-AD9, — να ακυρώσει την απόφαση της 15ης Ιουλίου 2022, με την οποία απορρίφθηκε η αίτηση επανεξέτασης της μη εγγραφής της στον εφεδρικό πίνακα προσλήψεων του διαγωνισμού EPSO/AD/380/19-AD9, — να ακυρώσει την απόφαση της αρμόδιας για τους διορισμούς αρχής (ΑΔΑ) της 14ης Φεβρουαρίου 2023, η οποία τεκμαίρεται από τη σιωπή της Ευρωπαϊκής Υπηρεσίας Επιλογής προσωπικού (EPSO) επί τέσσερις και πλέον μήνες, περί απορρίψεως της διοικητικής ενστάσεως που είχε υποβάλει στις 14 Οκτωβρίου 2022 δυνάμει του άρθρου 90, παράγραφος 2, του Κανονισμού Υπηρεσιακής Καταστάσεως των υπαλλήλων της Ευρωπαϊκής Ένωσης (στο εξής: ΚΥΚ)· — να καταδικάσει την Επιτροπή στα δικαστικά έξοδα.