DA
17.7.2023
Den Europæiske Unions Tidende
C 252/59
2.
Andet anbringende om, at Europa-Kommissionen har anvendt EU-retten urigtigt, idet Kommissionen begik en fejl med hensyn til rækkevidden af Domstolens dom af 16. marts 2023, Kommissionen m.fl. mod Pharmaceutical Works Polpharma (C-438/21 P-C-440/21 P, EU:C:2023:213) og særligt idet den fandt, at ad hoc vurderingsrapporten af 11. november 2021, var irrelevant. 3.
Tredje anbringende om at Europa-Kommissionen begik en fejl ved at basere den anfægtede afgørelse på de urigtige videnskabelige oplysninger, der var til rådighed på tidspunktet for dens afgørelse. 4.
Fjerde anbringende om at Biogen’s markedsføringstilladelse, der blev udstedt ved Kommissionens gennemførelsesaf­ gørelse C(2014)601(final) (2) er ulovlig, og at den anfægtede afgørelse derfor skal annulleres som følge heraf. 5.
Femte anbringende om krænkelse af grundlæggende rettigheder og særligt retten til en retfærdig rettergang, retten til forsvar, retten til at blive hørt, og retten til retfærdighed i retssystemet i medfør af artikel 47 i Den Europæiske Unions charter om grundlæggende rettigheder. 6.
Sjette anbringende om at den anfægtede afgørelse tilsidesætter sagsøgerens retssikkerhed. 7.
Syvende anbringende om at den anfægtede afgørelse er i strid med sagsøgerens berettigede forventninger. 8.
Ottende anbringende om at den anfægtede afgørelse krænker sagsøgerens ejendomsret, der er fastsat i artikel 17 i Den Europæiske Unions charter om grundlæggende rettigheder. 9.
Niende anbringende om at den anfægtede afgørelse er udtryk for magtfordrejning fra Europa-Kommissionens side.
(1) (2)
Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr.
726/2004 af 31.3.2004 om fastlæggelse af fællesskabsprocedurer for godkendelse og overvågning af human- og veterinærmedicinske lægemidler og om oprettelse af et europæisk lægemiddelagentur (EUT 2004 L 136, s. 1).
Kommissionens gennemførelsesafgørelse C(2014)601(final) af 30.1.2014 om tilladelse til markedsføring i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr.
726/2004 af det humanmedicinske lægemiddel »Tecfidera — Dimethylfumarat«.
Sag anlagt den 15. maj 2023 — WO mod Kommissionen (Sag T-259/23) (2023/C 252/71) Processprog: italiensk Parter Sagsøger: WO (ved advokat M. Velardo) Sagsøgt: Europa-Kommissionen
Sagsøgerens påstande — Afgørelsen af 5.
maj 2022, hvorved sagsøgeren ikke blev opført på reservelisten efter udvælgelsesprøve EPSO/AD/380/19-AD9, annulleres. — Afgørelsen af 15. juli 2022, hvorved anmodningen om fornyet prøvelse af afgørelsen om ikke-opførelse på reservelisten efter udvælgelsesprøve EPSO/AD/380/19-AD9 blev afslået, annulleres. — Ansættelsesmyndighedens afgørelse af 14. februar 2023, der fiktivt følger af mere end fire måneders tavshed fra EPSO’s side, om afslag på klage indgivet den 14. oktober 2022 i henhold til artikel 90, stk.
2, i vedtægten for tjenestemænd i Den Europæiske Union (herefter »vedtægten«), annulleres. — Europa-Kommissionen tilpligtes at betale sagsomkostningerne.