17.7.2023 г.
BG
Официален вестник на Европейския съюз
C 252/59
2.
Второто основание е, че Европейската комисия е приложила неправилно правото, тъй като е допуснала грешка относно обхвата на решение от 16 март 2023 г., Комисия и др./Pharmaceutical Works Polpharma (C-438/21 P — C-440/21 P, EU:C:2023:213), по-специално като е приела, че докладът от оценката ad hoc от 11 ноември 2021 г. е ирелевантен. 3.
Третото основание е, че Европейската комисия е допуснала грешка, тъй като към момента на приемането на обжалваното решение тя се е основала на погрешни научни факти. 4.
В рамките на четвъртото основание жалбоподателят изтъква незаконосъобразност на решение за изпълнение на Комисията C(2014)601(окончателен) (2), с което на Biogen се предоставя разрешение за търговия, и в резултат от това иска отмяна на обжалваното решение. 5.
Петото основание е нарушение на основните права и по-специално, на правото на справедлив процес, на правото на защита, на правото на изслушване и на правно основание съгласно член 47 от Хартата на основните права на Европейския съюз. 6.
Шестото основание е, че обжалваното решение нарушава правото на жалбоподателя на правна сигурност. 7.
Седмото основание е, че обжалваното решение нарушава обоснованите правни очаквания на жалбоподателя. 8.
Осмото основание е, че обжалваното решение нарушава правото на собственост на жалбоподателя, установено в член 17 от Хартата на основните права на Европейския съюз. 9.
Деветото основание е, че обжалваното решение представлява злоупотреба с власт от страна на Европейската комисия.
(1) (2)
Регламент (ЕО) No 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета от 31 март 2004 година за установяване на процедури на Общността за разрешаване и контрол на лекарствени продукти за хуманна и ветеринарна употреба и за създаване на Европейска агенция по лекарствата (ОВ L 136, 2004 г., стр. 1; Специално издание на български език, 2007 г., глава 13, том 44, стр. 83).
Решение за изпълнение на Комисията C(2014)601(окончателен) от 30 януари 2014 г., с което се предоставя разрешение за търговия съгласно Регламент (ЕО) No 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета за медицинския продукт за хуманна употреба „Tecfidera — Dimethyl fumarate“.
Жалба, подадена на 15 май 2023 г. — WO/Комисия (Дело T-259/23) (2023/C 252/71) Език на производството: италиански Страни Жалбоподател: WO (представител: M. Velardo, avvocata) Ответник: Европейска комисия
Искания Жалбоподателят моли Общия съд: — да отмени решението от 5 май 2022 г., с което жалбоподателят не е включен в списъка с кандидатите, издържали конкурс EPSO/AD/380/19-AD9, — да отмени решението от 15 юли 2022 г., с което е отхвърлено искането за преразглеждане на невключването в списъка с кандидатите, издържали конкурс EPSO/AD/380/19-AD9, — да отмени решението на ОН от 14 февруари 2023 г., което е формирано фиктивно поради запазеното от EPSO мълчание в продължение на повече от четири месеца и с което е отхвърлена подадената на 14 октомври 2022 г. жалба на основание член 90, параграф 2 от Правилника за длъжностните лица на Европейския съюз (наричан по-нататък „Правилникът“), — да осъди Комисията да заплати съдебните разноски.