8.5.2023
SV
Europeiska unionens officiella tidning
C 163/11
Prövningens resultat4
Deltagarflöde12
Antal deltagare som har screenats, rekryterats, utsetts för mottagande och följts upp per intervention.
Användning av detta eller ett liknande flödesschema rekommenderas starkt13.
Notera att nedanstående flödesschema är för randomiserade studier med två armar.
Flödesschemat måste justeras om studien har en annan utformning.
Demografiska och kliniska utgångsvärden4
Eventuellt tillgängliga uppgifter om ålder, kön, etnicitet, land, sjukdomsstadium, relevant samsjuklighet och alla andra sjukdomspåverkande faktorer hos deltagarna.
I tillämpliga fall uppgifter om vårdgivare (antal ärenden, kvalifikationer, expertis osv.) och inrättningar (volym) i varje grupp.
Interventionens resultat4
Resultat avseende det primära utfallsmåttet i absoluta tal när så är möjligt (t.ex.
10 av 20, inte 50 %), beräknad effektstorlek och resultatets precision.
Ange huruvida en analys är en behandlingsavsiktsanalys eller en analys per protokoll.
Resultat avseende sekundära utfallsmått eller kompletterande analyser kan rapporteras, men riskerna med att dra slutsatser av dessa resultat bör diskuteras.