8.5.2023
ET
Euroopa Liidu Teataja
C 163/11
Uuringu tulemused4
Osalejate voog12
Iga sekkumise käigus läbi vaadatud, registreeritud, jaotatud ja järelkontrolli läbinud osalejate arv.
Tungivalt soovitatakse kasutada seda või sarnast vooskeemi13.
Pange tähele, et allpool esitatud vooskeem on mõeldud kahe uuringus osaleva juhuslikustatud rühma jaoks.
Vooskeemi tuleb kohandada vastavalt uuringu erinevale ülesehitusele.
Demograafilised ja kliinilised põhinäitajad4
Võimaluse korral osalejate vanuse, soo, etnilise tausta, riigi, haiguse staadiumi, asjakohaste kaasuvate haiguste ja muude haigust mõjutavate tegurite kirjeldus.
Vajaduse korral iga rühma hooldusteenuste osutajate (juhtumi maht, kvalifikatsioon, asjatundlikkus jne) ja keskuste (maht) kirjeldus.
Uuringu tulemus4
Esmase lõpp-punkti tulemused, sealhulgas võimaluse korral absoluutarvudes (nt 10/20, mitte 50 %), mõju hinnanguline suurus ja tulemuse täpsus.
Palun märkige, kas analüüs on ravikavatsuslik või protokollipõhine.
Teiseste näitajate või lisaanalüüside tulemustest võib teatada, kuid nende tulemuste põhjal järelduste tegemisega seotud ohte tuleks arutada.