L 78/4
ANHANG
Anhang XIV der Verordnung (EU) Nr. 142/2011 wird wie folgt geändert: DE
1.
Kapitel I Abschnitt 1 Tabelle 1 erhält folgende Fassung:
„Tabelle 1
Nr.
Produkt
Rohmaterial (Verweis auf die Bestimmungen der Verordnung (EG) Nr. 1069/2009)
Einfuhr- und Durchfuhrbedingungen
Listen der Drittländer
Bescheinigungen/Muster
Verarbeitetes tierisches Material der Kategorie 3 gemäß a) Das verarbeitete tierische Protein a) Im Fall von verarbeitetem tierischem Pro­ a) Im Fall von verarbeitetem Protein, einschließlich Artikel 10 Buchstaben a, b, d, e, f, muss gemäß Anhang X Kapitel II tein außer Fischmehl: tierischem Protein, ausge­ solches Protein h, i, j, k, l und m Abschnitt 1 hergestellt worden Drittländer gemäß Anhang XIII Teil 1 nommen solches aus Nutz­ enthaltende Mischungen sein, und oder Anhang XV Teil 1 Abschnitt A der insekten: b) das verarbeitete tierische Protein Anhang XV Kapitel 1; und Produkte außer Durchführungsverordnung (EU) muss die zusätzlichen Anforde­ Heimtierfutter, und 2021/404 der Kommission * und folgen­ b) Im Fall von verarbeitetem rungen gemäß Abschnitt 2 dieses de Drittländer: solches Protein tierischem Protein aus enthaltende Kapitels erfüllen.
Nutzinsekten: (AL) Albanien, Anhang XV Kapitel 1a Mischfuttermittel gemäß Artikel 3 Absatz 2 (DZ) Algerien, Buchstabe h der (SV) El Salvador Verordnung (EG) b) Im Fall von Fischmehl: Nr. 767/2009 Drittländer gemäß Anhang IX der Durch­ führungsverordnung (EU) 2021/405 der Kommission **
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Blutprodukte als FuttermittelAusgangserzeugnisse
Material der Kategorie 3 gemäß Artikel 10 Buchstabe a und Buchstabe b Ziffer i
8.3.2022
Die Blutprodukte müssen gemäß a) Im Fall von Blutprodukten von Huftieren: Anhang XV Kapitel 4 Anhang X Kapitel II Abschnitt 2 und Drittländer bzw. Teile von Drittländern Buchstabe B Anhang XIV Kapitel I Abschnitt 5 gemäß Anhang XIII Teil 1 der Durchfüh­ hergestellt worden sein.
rungsverordnung (EU) 2021/404 oder Anhang I der Durchführungsverordnung (EU) 2021/405, aus denen alle Katego­ rien frischen Fleisches der betreffenden Tierarten eingeführt werden dürfen b) Im Fall von Blutprodukten von anderen Tierarten: Drittländer gemäß Anhang XIII Teil 1 oder Anhang XIV Teil 1der Durchfüh­ rungsverordnung (EU) 2021/404
Amtsblatt der Europäischen Union
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