L 14/6
SL
Uradni list Evropske unije
21.1.2022
UREDBA KOMISIJE (EU) 2022/85 z dne 20. januarja 2022 o spremembi Priloge II k Uredbi Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št.
396/2005 glede mejnih vrednosti ostankov za flonikamid v ali na nekaterih proizvodih (Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije, ob upoštevanju Uredbe Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št.
396/2005 z dne 23. februarja 2005 o mejnih vrednostih ostankov pesticidov v ali na hrani in krmi rastlinskega in živalskega izvora ter o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS (1) in zlasti člena 14(1)(a) Uredbe, ob upoštevanju naslednjega: (1)
Mejne vrednosti ostankov (v nadaljnjem besedilu: MRL) za flonikamid so bile določene v Prilogi II k Uredbi (ES) št.
396/2005.
(2)
V okviru postopka za registracijo fitofarmacevtskega sredstva, ki vsebuje aktivno snov flonikamid, za uporabo na citrusih, češnjah, slivah, jagodah, robidah, malinah, drugem drobnem sadju in jagodičju, drugih korenovkah in gomoljnicah, paradižniku, jajčevcih, bučkah, bučnicah z neužitno lupino, solati in solatnicah, stročnicah, rži, pšenici in hmelju so bile v skladu s členom 6(1) Uredbe (ES) št.
396/2005 predložene vloge za spremembo obstoječih MRL.
(3)
V skladu s členom 8 Uredbe (ES) št.
396/2005 so zadevne države članice navedene vloge ocenile in Komisiji poslale ocenjevalna poročila.
(4)
Evropska agencija za varnost hrane (v nadaljnjem besedilu: Agencija) je proučila vloge in ocenjevalna poročila, zlasti glede tveganj za potrošnike in po potrebi za živali, ter predložila obrazložena mnenja o predlaganih MRL (2).
Navedena mnenja je posredovala vložnikom, Komisiji in državam članicam ter jih javno objavila.
(5)
Za citruse, češnje, slive, paradižnik, jajčevce, bučke, bučnice z neužitno lupino, rž, pšenico in hmelj so vložniki predložili informacije, ki med pregledom, izvedenim v skladu s členom 12 Uredbe (ES) št.
396/2005, niso bile na voljo.
Navedene informacije se nanašajo na analitske metode, poskuse za ugotavljanje ostankov, obstojnost pri shranjevanju in študije hidrolize.
(6)
Agencija je ugotovila, da so bile za vse proizvode iz uvodne izjave 2 izpolnjene vse zahteve po podatkih in da so bile spremembe MRL, ki jih je zahteval vložnik, sprejemljive z vidika varnosti potrošnikov na podlagi ocene izpostavljenosti potrošnikov za 27 posebnih skupin evropskih potrošnikov.
Upoštevala je najnovejše informacije o toksikoloških značilnostih flonikamida.
Niti pri vseživljenjski izpostavljenosti tej snovi z uživanjem vseh živil, ki bi to snov lahko vsebovala, niti pri kratkotrajni izpostavljenosti zaradi čezmernega uživanja zadevnih proizvodov ni bilo ugotovljeno tveganje, da se sprejemljivi dnevni vnos ali akutni referenčni odmerek preseže.
(1) UL L 70, 16.3.2005, str. 1.
(2) Znanstvena poročila agencije EFSA so na voljo na spletu: http://www.efsa.europa.eu: Reasoned opinion on the modification of the existing maximum residue levels for flonicamid in strawberries and other berries (Obrazloženo mnenje o spremembi obstoječih mejnih vrednosti ostankov za flonikamid v jagodah in drugem jagodičju).
EFSA Journal 2019;17(7):5745.
Reasoned opinion on the modification of the existing maximum residue levels for flonicamid in various crops (Obrazloženo mnenje o spremembi obstoječih mejnih vrednosti ostankov za flonikamid v različnih kmetijskih rastlinah).
EFSA Journal 2018;16(9):5410.
Reasoned opinion on the modification of the existing maximum residue levels for flonicamid in various root crops (Obrazloženo mnenje o spremembi obstoječih mejnih vrednosti ostankov za flonikamid v različnih korenovkah).
EFSA Journal 2018;16(9):5414.
Reasoned opinion on the evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for flonicamid (Obrazloženo mnenje o oceni potrditvenih podatkov po pregledu MRL iz člena 12 za flonikamid).
EFSA Journal 2020;18(5):6117.