8.2.2022
FI
Euroopan unionin virallinen lehti
C 67/73 Torstai 10. kesäkuuta 2021
AC. ottaa huomioon, että asetuksessa (EY) N:o 470/2009 todetaan, että jäämien enimmäismäärät olisi vahvistettava yleisesti tunnustettujen turvallisuusarvioinnin normien mukaisesti ottaen huomioon mahdolliset muut kyseisiä aineita koskevat tieteelliset turvallisuusarvioinnit, joita kansainväliset järjestöt, etenkin Codex Alimentarius, tai silloin, kun kyseisiä aineita käytetään muihin tarkoituksiin, yhteisöön perustetut tieteelliset komiteat ovat mahdollisesti suorittaneet; AD. ottaa huomioon, että Codex Alimentarius ei suosittele imidaklopridin käyttöä vesiympäristössä ja että kemikaaliviraston mukaan se voisi johtua siitä, että Euroopan unionin hyväksymien yhdenmukaisten luokitusten ja merkintöjen (ATP01) mukaan tämä aine on erittäin myrkyllistä vesieliöille, sillä on pitkäaikaisia haittavaikutuksia ja se on haitallista nieltynä (31); AE.
ottaa huomioon, että asetuksen (EU) 2019/6 37 artiklassa säädetään, että myyntilupa on evättävä, jos kansanterveydelle tai eläinten terveydelle taikka ympäristölle aiheutuvia riskejä ei ole otettu riittävästi huomioon; pitää tätä perusteluna sille, ettei MRL-arvoja pidä vahvistaa; AF. ottaa huomioon, että neljä tärkeintä lohentuottajamaata Norja, Chile, Yhdistynyt kuningaskunta ja Kanada eivät ole unionin jäsenvaltioita eikä komissio siten voi tehdä näissä maissa asianmukaisia toimivaltaisten viranomaisten tarkastuksia tai arvioida tarkastusten riittävyyttä; 1. katsoo, että täytäntöönpanoasetus (EU) 2021/621 ylittää asetuksessa (EY) N:o 470/2009 säädetyn täytäntöönpano­ vallan; 2. katsoo, että täytäntöönpanoasetus (EU) 2021/621 ei ole unionin oikeuden mukainen, sillä se loukkaa tiedonvälityksen vapautta sekä avoimuuden, demokraattisen valvonnan ja vastuuvelvollisuuden periaatteita, koska perustana oleva eläinlääkekomitean lausunto on asetettu saataville vain tiivistelmänä; 3. pyytää komissiota kumoamaan täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2021/621 ja toimittamaan komitealle uuden ehdotuksen, jossa imidaklopridi sisällytetään asetuksen (EY) N:o 396/2005 liitteessä IV olevaan luetteloon farmakologisesti vaikuttavista aineista, joille ei voi vahvistaa enimmäismääriä vedessä tapahtuvaa käyttöä varten; 4. katsoo, että kaikille eläinlääkkeille, torjunta-aineille ja farmakologisille ja kemiallisille jäämille olisi suoritettava vakiotestit ja vertaisarvioinnit, koska ne voivat aiheuttaa lisävahinkoja ja pysyviä vahinkoja; 5. katsoo, että lääkeviraston olisi julkistettava eläinlääkekomitean koko lausunto, johon sisältyy tieteellinen riskinar­ viointi ja riskinhallintaa koskevat suositukset sekä tieteellinen näyttö, johon ne perustuvat; katsoo, että imidaklopridin riskinarviointi on puutteellinen välittömien päätepistearvojen tarkastelun osalta ja siinä mielessä, että siinä ei oteta huomioon viivästyneitä, kumulatiivisia ja kroonisia vaikutuksia; muistuttaa, että vedessä eläviä selkärangattomia koskevassa tutkimuksessa havaittiin viivästynyt vaikutus kuolleisuuteen etenkin vesihyönteislajien keskuudessa, mitä ei ollut havaittu akuuttia toksisuutta mittaavissa vakiokokeissa, ja katsoo tämän osoittavan, että neonikotinoidien riskinarvioinnit ovat olleet riittämättömiä ympäristönsuojelun kannalta (32); 6. katsoo, että on olennaisen tärkeää arvioida farmakologisesti vaikuttavia aineita ja niiden eläinperäisissä elintarvikkeissa esiintyvien jäämien enimmäismääriä koskevaa luokitusta tarkasteltuna yhdessä Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksessa (EY) N:o 178/2002 (33), asetuksessa (EY) N:o 396/2005, Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksessa (EY) N:o 1367/2006 (34) sekä asetuksissa (EU) 2019/6 ja (EU) 2019/1381 vahvistettujen sääntöjen kanssa; 7. katsoo, että direktiiviä 2001/82/EY on tarkistettava kiireellisesti biodiversiteetin sekä vesi- ja maaympäristön suojelun kannalta ja ottaen huomioon eläinten hyvinvoinnin ja muut kuin torjuttavat organismit ja mikro-organismit;
(31) (32) (33) (34)
https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.102.643 Sánchez-Bayo F., Tennekes, H.A., ”Time-Cumulative Toxicity of Neonicotinoids: Experimental Evidence and Implications for Environmental Risk Assessments”, International Journal of Environmental Research and Public Health.
2020,17(5),1629, https://www.mdpi.com/1660-4601/17/5/1629 Euroopan parlamentin ja neuvoston asetus (EY) N:o 178/2002, annettu 28. tammikuuta 2002, elintarvikelainsäädäntöä koskevista yleisistä periaatteista ja vaatimuksista, Euroopan elintarviketurvallisuusviranomaisen perustamisesta sekä elintarvikkeiden turvallisuuteen liittyvistä menettelyistä (EYVL L 31, 1.2.2002, s. 1).
Euroopan parlamentin ja neuvoston asetus (EY) N:o 1367/2006, annettu 6. syyskuuta 2006, tiedon saatavuutta, yleisön osallistumista päätöksentekoon sekä oikeuden saatavuutta ympäristöasioissa koskevan Århusin yleissopimuksen määräysten soveltamisesta yhteisön toimielimiin ja elimiin (EUVL L 264, 25.9.2006, s. 13).