8.2.2022
ES
Diario Oficial de la Unión Europea
C 67/73 Jueves 10 de junio de 2021
AC.
Considerando que el Reglamento (CE) n.o 470/2009 estipula que los límites máximos de residuos deben fijarse de acuerdo con los principios generalmente reconocidos de evaluación de la seguridad, teniendo en cuenta cualquier otra evaluación científica de la seguridad de la sustancia en cuestión que podrían haber llevado a cabo organizaciones internacionales, en particular el Codex Alimentarius o, cuando esas sustancias se utilicen para otros fines, comités científicos establecidos en la Comunidad; AD.
Considerando que el Codex Alimentarius no recomienda el imidacloprid para su uso en el medio acuático y que la ECHA indica cuál podría ser el motivo: de acuerdo con la clasificación y etiquetado armonizados (ATP01) aprobados por la Unión Europea, esta sustancia es muy tóxica para la vida acuática, con efectos duraderos, y su ingestión es nociva (31); AE.
Considerando que el artículo 37 del Reglamento (UE) 2019/6 prevé la denegación de la autorización de comercialización si no se han abordado suficientemente los riesgos para la salud pública, la sanidad animal o el medio ambiente; estima que esto constituye una justificación para no establecer el LMR; AF.
Considerando que las cuatro principales naciones productoras de salmón (Noruega, Chile, el Reino Unido y Canadá) no son Estados miembros y que, en consecuencia, la Comisión no podría llevar a cabo las auditorías apropiadas de las autoridades competentes de esos países o evaluar la adecuación de los controles; 1.
Considera que el Reglamento de Ejecución (UE) 2021/621 excede de las competencias de ejecución previstas en el Reglamento (CE) n.o 470/2009; 2.
Considera que el Reglamento de Ejecución (UE) 2021/621 no es coherente con el Derecho de la Unión, ya que viola la libertad de información y los principios fundamentales de transparencia, control democrático y rendición de cuentas en la medida en que el dictamen subyacente del Comité de medicamentos de uso veterinario solo está disponible en resumen; 3.
Pide a la Comisión que derogue el Reglamento de Ejecución (UE) 2021/621 y que presente un nuevo proyecto al Comité que incluya el imidacloprid en la lista establecida en el anexo IV del Reglamento (CE) n.o 396/2005 de sustancias farmacológicamente activas para las que no pueden fijarse límites máximos para uso acuático; 4.
Considera que todos los medicamentos veterinarios, los plaguicidas y los residuos farmacológicos y químicos deben someterse a pruebas normalizadas y a evaluaciones revisadas por pares a causa del riesgo de que provoquen daños mayores y permanentes; 5.
Considera que la Agencia debe hacer público el dictamen completo del Comité de medicamentos de uso veterinario, que contiene la evaluación científica del riesgo y recomendaciones para la gestión de riesgos, así como las pruebas científicas en que se basan; considera que la evaluación del riesgo del imidacloprid es deficiente en lo que respecta a la consideración de los valores de los parámetros agudos y que ignora los efectos retardados, acumulativos y crónicos; recuerda que la investigación en invertebrados acuáticos reveló un efecto retardado sobre la mortalidad, en particular en especies de insectos acuáticos, que no se pudo detectar en pruebas de toxicidad aguda estándar, lo que confirmó que las evaluaciones de riesgos de los neonicotinoides eran inadecuadas en relación con la protección del medio ambiente (32); 6.
Considera esencial la evaluación de las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación según los LMR en alimentos de origen animal, en conjunción con las normas establecidas por el Reglamento (CE) n.o 178/2002 del Parlamento Europeo y del Consejo (33), el Reglamento (CE) n.o 396/2005, el Reglamento (CE) n.o 1367/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo (34) y los Reglamentos (UE) 2019/6 y (UE) 2019/1381; 7.
Considera que la Directiva 2001/82/CE necesita una revisión urgente para proteger la biodiversidad, el medio ambiente acuático y terrestre y tener en cuenta el bienestar animal y los organismos y microorganismos no objetivo;
(31) (32) (33) (34)
https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.102.643 Sánchez-Bayo F., Tennekes, H.A.: «Time-Cumulative Toxicity of Neonicotinoids: Experimental Evidence and Implications for Environmental Risk Assessments», International Journal of Environmental Research and Public Health.
2020,17(5),1629, https://www.mdpi.com/1660-4601/17/5/1629 Reglamento (CE) n.o 178/2002 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 28 de enero de 2002, por el que se establecen los principios y los requisitos generales de la legislación alimentaria, se crea la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria y se fijan procedimientos relativos a la seguridad alimentaria (DO L 31 de 1.2.2002, p. 1).
Reglamento (CE) n.o 1367/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de septiembre de 2006, relativo a la aplicación, a las instituciones y a los organismos comunitarios, de las disposiciones del Convenio de Aarhus sobre el acceso a la información, la participación del público en la toma de decisiones y el acceso a la justicia en materia de medio ambiente (DO L 264 de 25.9.2006, p. 13).