Участники обсуждения обвинили разработчиков нового закона в нежелании прислушиваться к мнению экспертного сообщества , в незнании реальной ситуации на лекарственном рынке и игнорировании реальных нужд отечественного производителя , в создании дополнительных административных барьеров для регистрации новых препаратов , а также в стремлении к бесконтрольной концентрации всех возможных полномочий в собственных руках .