[
  {
    "instruction": "什么是慢性支气管炎",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎是一种严重的呼吸系统疾病，影响气管以及支气管的黏膜。该病通常由反复感冒、长期吸烟、居住在污染环境以及老年人群的呼吸道防御功能下降等因素引起，临床也被俗称为老慢支。这种疾病的主要症状是咳嗽、咳痰以及喘息，这些症状一般是长期的，并且可能在冬季更为严重。随着病情加重，症状可能会更加明显，并且可能不分季节。如果不及时治疗，慢性支气管炎还可能会引发阻塞性肺气肿、肺动脉高压以及肺源性心脏病等严重并发症，严重影响患者的生活质量和健康。因此，及时诊断和治疗慢性支气管炎是非常重要的。对于患者来说，了解慢性支气管炎的症状和原因，采取预防措施如避免吸烟、保持室内空气流通等，并定期进行体检和咨询医生是非常必要的。参考资料：王桦主编；吴晓玲,汪琦副主编,支气管炎,西安交通大学出版社,2017"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性支气管炎",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎是由气管、支气管及其周围组织的慢性非特异性炎症引起的疾病，该疾病通常表现为慢性咳嗽、咳痰和喘息等症状，这些症状持续时间较长，并且会连续发作2年以上。随着病情进展，患者可能会出现呼吸困难、胸闷、胸痛等其他症状。慢性支气管炎是一种在老年人中较为常见疾病，特别对于那些长期吸烟、生活在空气污染严重地区，或者接触其他有害物质的人群。此外，慢性支气管炎的患病率还可能与性别、遗传、气候等因素有关。慢性支气管炎如果不及时治疗，可并发慢性阻塞性肺气肿和慢性肺源性心脏病等疾病，这些并发症将进一步增加患者的健康风险。治疗和管理慢性支气管炎的目标是减轻症状、改善生活质量并预防并发症的发生，治疗方法包括药物治疗、生活方式改变，以及定期接受医学检查和评估。参考资料：杨华主编,呼吸系统疾病的预防、治疗与护理,湖北科学技术出版社,2012.05,第41页"
  },
  {
    "instruction": "为什么会出现慢性支气管炎",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎可能是由多种因素引起的，主要包括感染、吸烟、气候、理化因素、过敏因素等，需要积极治疗。1、感染：病毒感染、支原体感染和细菌感染等，是引起慢性支气管炎的重要原因之一。2、吸烟：烟草中的焦油、尼古丁等化学物质对呼吸系统具有多种损伤效应，吸烟时间越长、烟量越大，患病率越高。3、气候因素：如天气变冷或昼夜温差变化过大，都可能使人患上慢性支气管炎，因为冷空气刺激人体，会造成机体免疫力下降，此时细菌和病毒容易乘虚而入，对人体造成感染，继而引起慢性支气管炎的发生。4、理化因素：长期工作或生活在空气污染严重的地区，比如大气中含有过量的二氧化氮和二氧化硫等，会对人体气道黏膜上皮细胞造成损伤，从而增加细菌、病毒和支原体等的易感性，使人易患上慢性支气管炎。5、过敏因素：免疫功能紊乱、气道高反应性等机体因素和气候因素均与慢性支气管炎的发生和发展有关。参考资料：汪秀琴等编著,呼吸系统疾病诊断与治疗,吉林科学技术出版社,2017.08,第134页"
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  {
    "instruction": "什么是慢性支气管炎",
    "input": "",
    "output": "\"慢性支气管炎是气管、支气管黏膜及周围组织的慢性非特异性炎症。缓慢起病，病程长，常反复急性发作而病情加重。其主要临床症状为咳嗽、咳痰，或伴有喘息。每年发病持续三个月，连续两年或两年以上，排出能引起咳嗽、咳痰、喘息或胸闷的其他疾病，既可诊断。急性加重期首先要用抗菌药物控制感染，可持续氧疗，其次要服用镇咳药和祛痰药，有气喘者可加用解痉平喘药。\""
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性支气管炎",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎，是发生于支气管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎性疾病，也属于慢性阻塞性肺疾病的大类。慢性支气管炎是一种常见病、多发病，中老年人群中发病率达15%-20%。\n慢性支气管炎的主要临床特征为反复发作的咳嗽、咳痰或伴有喘息症状，且症状每年至少持续3个月，并连续2年以上。病情持续多年者，常并发严重影响健康的肺气肿及慢性肺源性心脏病。\n因此，建议到呼吸内科就诊，由专科医生指导相关治疗，如一般治疗、药物治疗等。\n参考资料：[1]步宏，李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性支气管炎",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎是一种常见的呼吸系统疾病，是指气管、支气管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。这种疾病通常是由于长期吸烟、空气污染、感染等因素导致的。慢性支气管炎的主要症状包括咳嗽、咳痰和气喘。患者在初期通常会感到早晨咳嗽，随着病情的发展，咳嗽会逐渐加重，并且出现痰液增多和气喘等症状。在病情严重时，患者可能会出现呼吸困难、胸闷等症状，甚至影响到日常生活。慢性支气管炎的诊断通常需要根据患者的症状、体征和实验室检查来进行综合判断。在确诊后，患者需要在医生的指导下进行治疗，包括药物治疗、生活方式调整等。参考资料：王秀珍，邵红玲，林彩芹等主编,呼吸系统常见疾病的诊疗和护理,天津科学技术出版社,2009.07,第39页"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性支气管炎",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎是由气管、支气管及其周围组织的慢性非特异性炎症引起的疾病，该疾病通常表现为慢性咳嗽、咳痰和喘息等症状，这些症状持续时间较长，并且会连续发作2年以上。随着病情进展，患者可能会出现呼吸困难、胸闷、胸痛等其他症状。慢性支气管炎是一种在老年人中较为常见疾病，特别对于那些长期吸烟、生活在空气污染严重地区，或者接触其他有害物质的人群。此外，慢性支气管炎的患病率还可能与性别、遗传、气候等因素有关。慢性支气管炎如果不及时治疗，可并发慢性阻塞性肺气肿和慢性肺源性心脏病等疾病，这些并发症将进一步增加患者的健康风险。治疗和管理慢性支气管炎的目标是减轻症状、改善生活质量并预防并发症的发生，治疗方法包括药物治疗、生活方式改变，以及定期接受医学检查和评估。参考资料：杨华主编,呼吸系统疾病的预防、治疗与护理,湖北科学技术出版社,2012.05,第41页"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性支气管炎",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎是指气管，支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。临床表现以咳嗽，咳痰或伴有喘息，每年发病持续3个月，连续2年或以上，并排除其他心，肺疾病，是临床上一种比较常见的疾病。引起的原因多于患者长期吸烟，环境污染，感染和免疫功能低下等有关系。可以严重影响患者的生活和工作。是需要进行积极的治疗和预防的疾病。"
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  {
    "instruction": "慢性支气管炎怎么形成的",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎形成的过程比较复杂，是多种因素参与的结果。这些因素包括吸烟、大气污染、慢性感染性因素、过敏性因素以及机体自身功能失调等。在正常的情况下，人的呼吸道具有完整的防御功能，对于外界的刺激和损伤有自身的修复机制。但是当能受到外界环境因素的影响，或者自身机体功能的失调，可以导致呼吸道局部的防疫和免疫功能减退，引起支气管黏膜上皮变性、坏死，而在损伤与修复的过程中，逐渐引起支气管呈现出慢性炎症性的改变（炎症细胞浸润、肉芽组织形成、纤维组织增生等），形成慢性支气管炎。"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎的主要根据",
    "input": "",
    "output": "每年连续咳嗽咳痰超过两个月，排除肺脏和心脏的其他疾病，x线胸片诊断肺纹理增多，紊乱，即可诊断为慢性支气管炎。其中慢支咳痰的症状，以早晨起来痰多，痰的颜色为白色泡沫状。一部分人有吸烟和咽炎，而老人出现了慢支，由于咳嗽咳痰，引起了喘息的症状，所以慢性支气管炎会使肺功能降低。如果做肺功能检测，FEV1一定小于85%。"
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  {
    "instruction": "什么是慢性支气管炎",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎是一种慢性非特异性炎症，主要影响气管和支气管黏膜及其周围组织。这种炎症会导致咳嗽、咳痰为主要症状或伴有喘息，每年发作持续3个月以上，且连续发作至少2年。慢性支气管炎需要排除其他可能引起咳嗽、咳痰、喘息等症状的疾病，如肺结核、尘肺、支气管哮喘、支气管扩张症、心脏病等。慢性支气管炎的临床表现以咳嗽、咳痰、或伴有喘息及反复发作的慢性过程为特征。慢性支气管炎在我国是一种常见病，北方较南方高，40岁以上人群患病率更高，老年人可达15%-30%。特别是在占全国人口80%的农村地区，发病率更高。参考资料：[1]杨庆臣，王玉雪，尚凤娟等主编,常见呼吸病中西医结合诊断和治疗,天津科学技术出版社,2008.11"
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  {
    "instruction": "为什么会出现慢性支气管炎",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎的出现主要外因、内因有关，此外，年龄和气候环境因素，也可能与慢性支气管炎的发生、发展有关。1、外因：吸烟是慢性支气管炎最重要的环境发病因素，吸烟时间越长、吸烟量越大，慢性支气管炎的患病率越高。此外，长期、反复感染等，也是引起此疾病的重要因素。2、内因：机体免疫系统对某些物质或病原体过度敏感，产生异常的免疫应答，导致慢性炎症的发生。此外，气道对各种刺激因素，如冷空气、烟雾、粉尘等表现出过度的反应，使气道平滑肌收缩、血管扩张、分泌物增多等，从而引起咳嗽、咳痰、气喘等症状。参考资料：王秀珍，邵红玲，林彩芹等主编,呼吸系统常见疾病的诊疗和护理,天津科学技术出版社,2009.07,第39页"
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  {
    "instruction": "什么是慢性支气管炎",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎是一种由于多种原因引起的支气管黏膜及其周围组织的慢性炎症，会导致纤维样变和萎缩，在临床上表现为咳嗽、咳痰或伴有喘息，且具有反复发作的慢性过程。随着年龄的增长，患此病的风险也会增加，气候寒冷和工业矿尘污染严重地区的发病率也较高。对于慢性支气管炎患者来说，随着年龄的增长，病情可能会加重，由于防治延误，会发展成阻塞性肺气肿，甚至导致肺源性心脏病，可能危及患者的生命。预防方面，加强锻炼、增强体质、避免受凉感冒是关键，同时保持室内空气流通、避免接触烟雾和粉尘等刺激性气体也是重要的措施。在治疗方面，针对不同的症状和病因，采取相应的治疗措施，包括镇咳、祛痰、平喘等对症治疗和抗生素治疗等。参考资料：韩颖萍主编,实用呼吸病临床手册,中国中医药出版社,2016.01."
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  {
    "instruction": "什么是慢性支气管炎?",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎就是气管、支气管的慢性炎症，具体地说，是气管、支气管黏膜还有其周围组织的慢性炎症，临床上主要为咳嗽，咳嗽，一般早晨起床后咳嗽明显。睡觉时有阵咳或者排的痰，痰为白色黏痰或者是泡沫样痰，清晨时痰比较多，有的患者也可以伴有喘息症状。当然慢性支气管炎的诊断也需要有时间的支持，它要求每年发病持续3个月或更长时间，连续2年或2年以上，同时还要排除有咳嗽、咳痰、喘息症状的其他肺部疾病。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性支气管炎",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎是一种常见的呼吸系统疾病，主要指气管、支气管黏膜及周围组织发生的慢性非特异性炎症。这种炎症会导致气道黏膜的损伤和炎症细胞的浸润，从而引发咳嗽、咳痰和喘息等症状。慢性支气管炎的临床特征是病程较长，症状反复发作，病情缓慢进展。慢性支气管炎的发病与多种因素有关，其中年龄、性别、环境、遗传等因素都可能影响其发病。老年人、男性、居住在污染环境或具有家族遗传史的人群更容易患上慢性支气管炎。慢性支气管炎如果不及时治疗，病情可能会逐渐加重，导致阻塞性肺气肿、肺动脉高压和肺源性心脏病等并发症。这些并发症会对患者的健康和生活质量造成严重影响。因此，预防和治疗慢性支气管炎非常重要。患者应该避免接触有害气体和粉尘等刺激性物质，加强锻炼，增强体质，提高免疫力。同时，及时就医并遵循医生的建议进行治疗也是非常重要的。参考资料：吴秋歌.常见呼吸病诊断与治疗精要上[M].吉林科学技术出版社.2016.4."
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  {
    "instruction": "慢性支气管炎能活多久",
    "input": "",
    "output": "　　慢性支气管炎若及时戒烟、治疗护理得当，一般患者可以带病生存，可存活20多年左右，甚至更久。但若慢支合并严重感染、通气换气功能障碍等，可能会对生命造成威胁。　　慢性支气管炎是下呼吸道感染性疾病，其与吸烟的关系密不可分。慢性支气管炎主要表现为咳嗽、咳痰、喘息，每次发作3个月以上，连续2年或2年以上可以诊断。反复发作的患者，除了表现为咳、痰、喘以外，还会出现呼吸困难、双下肢水肿、端坐呼吸等。患者需要长期家庭氧疗，若反复发作合并肺气肿就会引起COPD，进而出现呼吸衰竭、心衰等，对患者生命造成威胁。　　此外，慢性支气管炎患者的主要以及首要任务是戒烟，注意休息，适当运动。平时要注意家庭卫生，保持通风，预防感冒。"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎的治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎是气管、支气管黏膜以及周围组织的的一种慢性非特异性炎症性病变。其主要临床表现为咳嗽、咳痰，有的伴有喘息。其治疗一般给予抗炎、化痰、平喘、止咳等综合治疗，可以应用头孢类抗菌药物、茶碱类平喘药物以及像甘草片等止咳药物，必要时可以加用雾化治疗以及应用糖皮质激素。再有患者平时要戒烟、戒酒，避免有害颗粒的吸入，坚持锻炼，增强体质，预防感冒等，都有助于防止慢性支气管炎的再发。"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎有何症状？",
    "input": "",
    "output": "\"慢性支气管炎一般早期没有特殊的症状与体征，但随着病情进一步发展，会出现咳嗽发作频繁，尤其以晨起夜间痰量较多，如果合并细菌感染的话会出现黄痰，一般每年超过三个月的咳嗽咳痰，连续发作两年就可以诊断为慢性支气管炎。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎如何预防？",
    "input": "",
    "output": "\"慢性支气管炎预防的首要措施应该积极的戒烟，增加体育锻炼，提高机体抵抗力，避免反复的上呼吸道感染，平时应注意保暖，多饮水，勤洗手，注意室内的环境卫生以及空气通风，饮食上应注意营养，多吃新鲜蔬菜水果，保持生活作息规律，不要熬夜，每天可以用冷水擦脸，预防疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎，简称慢支，是气管支气管黏膜及周围组织的慢性非特异性炎症。临床上以咳嗽、咳痰为主要症状，或者还伴有喘息，如果咳嗽、咳痰或伴有喘息，每年发病持续三个月，连续两年或两年以上，并排除其他可以引起类似症状的慢性疾病，就可以诊断慢性支气管炎了。本病的病因尚不完全清楚，可能是多种环境因素与机体自身因素长期相互作用的结果。吸烟是最重要的环境发病因素，吸烟者慢性支气管炎的患病率比不吸烟者高2-8倍。另外，接触职业粉尘和化学物质，也可能促进慢性支气管炎的发病。空气污染也会损伤气道的黏膜上皮，使纤毛清除功能下降，黏液分泌增加，为细菌感染增加条件。呼吸道感染也就是病毒、支原体、细菌等的感染，也是慢性支气管炎发生发展的重要原因之一。还有其他的因素也在慢性支气管炎的发病中起到了一定的作用。如免疫功能紊乱、气道高反应性、自主神经功能失调、年龄增大等机体因素和气候等环境因素均与慢性支气管炎的发生和发展有关。"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "如果存在慢性支气管炎，还应及时遵医嘱戒烟、增强体质、控制感染、镇咳祛痰、平喘等，可以有效治疗相关疾病，但是需要严格遵医嘱使用药物治疗疾病。1、戒烟：慢性支气管炎可能与病毒、细菌感染，长期抽烟、酗酒、免疫功能紊乱、等原因有关。首先应该戒烟，应避免吸入有害气体和其他有害颗粒，还应及时开窗通风等；2、增强体质：还应该适当运动，及时补充营养物质等，例如鸡蛋、牛奶等，可以锻炼身体，增强体质，预防感冒；3、控制感染：多依据病人所在地常见病原菌经验型选用抗生素，一般口服，病情严重时静脉给药。如左氧氟沙星、罗红霉素、阿莫西林、头孢呋辛、复方磺胺甲噁唑片。如果能培养出致病菌,可按药敏试验选用抗生素；4、镇咳祛痰：可使用复方甘草合剂、复方氯化铵合剂、溴己新、盐酸氨溴索、桃金娘油。干咳为主者可用镇咳药物，如右美沙芬或其合剂等；5、平喘：有气喘者可加用支气管扩张剂，如氨茶碱，茶碱控释剂或受体激动剂吸入。此外，如果存在反复呼吸道感染者可试用免疫调节剂或中医中药如流感疫苗、肺炎疫苗、卡介苗多糖核酸、胸腺素等,部分病人或可见效。建议患者平时注意清淡饮食，多吃蔬菜水果，不要吃辛辣刺激的食物，例如辣椒、胡椒等。"
  },
  {
    "instruction": "怎么治慢性支气管炎",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎缓解期可以没有任何症状，可以不做治疗，适当锻炼身体，预防感冒着凉，避免吸入灰尘油烟，急性发作期可以用抗生素治疗：红霉素，阿奇霉素，阿莫西林的药物治疗，咳嗽咳痰可以用急支糖浆，复方川贝精片，也可以用盐酸氨溴索，溴已新。干咳的可以用右美沙芬等药物，止咳平喘药物可以用氨茶碱，茶碱控释剂，或者激素类药物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎的注意事项",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎患者要注意保护自己，日常生活中有几项要注意，具体如下：1、戒烟，很多慢支患者边治疗边抽烟，绝对不可取，戒烟、远离刺激性环境是慢支患者的第一大注意事项；2、要保暖，防止受寒，因为慢性支气管炎急性加重，损伤肺功能主要诱因之一是呼吸道病毒和细菌感染，而病毒和细菌感染是在受凉和劳累后，因此日常生活中要根据气温变化，随时增减衣物，尤其夏天不可贪凉；3、要注意饮食调整，慢性支气管炎患者要少摄入辛辣刺激饮食、浓茶和咖啡，甘肥油腻的食物尽量少接触，防止诱发慢性支气管炎发作；4、慢性支气管炎患者的运动方式要舒缓，不增加自己过度耗氧，且在自己体力许可范围内，如八段锦、太极拳、呼吸导引操或散步、游泳等；5、慢性支气管炎患者远离烟民，很多慢支患者去打牌或去参加其它活动，如果活动场所有烟雾，建议还是远离，跟亲戚朋友聚会时如有人感冒，也要适当远离，防止交叉感染，这些是慢性支气管炎的注意事项。"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎能活多久",
    "input": "",
    "output": "　　慢性支气管炎若及时戒烟、治疗护理得当，一般患者可以带病生存，可存活20多年左右，甚至更久。但若慢支合并严重感染、通气换气功能障碍等，可能会对生命造成威胁。　　慢性支气管炎是下呼吸道感染性疾病，其与吸烟的关系密不可分。慢性支气管炎主要表现为咳嗽、咳痰、喘息，每次发作3个月以上，连续2年或2年以上可以诊断。反复发作的患者，除了表现为咳、痰、喘以外，还会出现呼吸困难、双下肢水肿、端坐呼吸等。患者需要长期家庭氧疗，若反复发作合并肺气肿就会引起COPD，进而出现呼吸衰竭、心衰等，对患者生命造成威胁。　　此外，慢性支气管炎患者的主要以及首要任务是戒烟，注意休息，适当运动。平时要注意家庭卫生，保持通风，预防感冒。"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎的护理",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎是一种常见的呼吸系统疾病，护理措施包括环境管理、饮食管理、休息管理等。1、环境管理定期通风换气，减少粉尘、烟雾等刺激物质在室内的存在。控制室温和湿度：室温应保持在18～22℃之间，相对湿度应维持在50%～60%范围内，有利于呼吸道黏膜的保湿。2、饮食管理每天应饮水量在1500毫升以上，保持充足的水分可以使痰液更容易排出，维持呼吸道的湿润。适当增加蛋白质、维生素和热量的摄入，有助于恢复体力和促进组织的修复。建议选择易消化且富含营养的食物，如蔬菜、水果、全谷类食物等。3、休息管理在急性发作期或有发热、喘息等症状时，应尽量卧床休息，以减轻身体的负担。避免受凉感冒，注意穿着合适的衣物，保持身体温暖。参考资料:林允照.常见老年疾病的管理与康复[M].杭州:浙江工商大学出版社,2019."
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎是长期的炎症性疾病，其病因多种多样，常见的为抗病能力下降、环境因素、过敏因素、呼吸道的慢性感染等。1、抗病能力下降：患有慢性支气管炎时，身体的抵抗力下降可能是其中的关键因素，如营养不良、缺乏维生素A，以及免疫系统缺陷疾病可能导致长期感染，难以痊愈。2、环境因素：周围环境中的工业烟尘或者冬季燃烧木材取暖，尤其是在没有良好通风的情况下，都可能刺激支气管。家长吸烟以及儿童被动吸烟也是可能的诱因。3、过敏因素：对尘埃、尘螨、花粉、化学气体或某些食物过敏的儿童，可能会出现支气管哮喘，有些则表现为慢性支气管炎，甚至呈现为咳嗽变异性哮喘。4、呼吸道的慢性感染：持续反复的病毒或细菌感染，如化脓性慢性扁桃体炎和慢性鼻窦炎，使脓性分泌物经常流向支气管，导致长期的炎症。参考资料：岳菊侠编著,儿科呼吸系统疾病临床新诊疗,天津科学技术出版社,2014.08"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性支气管炎肺气肿",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎经常会导致肺气肿，肺气肿是慢性肺炎的一种末期表现。慢性支气管炎主要的表现为每年冬春季咳嗽，约3个月，咳嗽带有痰液，呈白色泡沫样痰。导致肺气肿后，胸廓会变大，整个胸廓呈桶状形，主要表现为咳嗽，呼吸困难，伴有劳累，气促等。该疾病治疗比较复杂，需要联合多种抗生素，激素和利尿剂等。当诊断慢性支气管炎时，需要密切给予抗炎，抗菌处理。"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎的症状",
    "input": "",
    "output": "\"慢性支气管炎属于慢性呼吸系统疾病，是指肺支气管有慢性炎症，其主要症状以咳嗽、咳痰为主，也可出现胸闷气喘；慢性支气管炎缓解期可以没有明显的症状；但是若感冒、上呼吸道感染以及寒冷的冬季可以使症状加重，甚至发热气喘；反复感冒和长期大量吸烟会使支气管炎病情逐渐加重，发展致肺气肿、慢性阻塞性肺疾病，甚至出现肺动脉高压，引起肺心病，甚至心功能不全，心力衰竭。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎怎么办",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎的治疗常包括以下几方面：1.戒烟，避免油烟、粉尘等接触进一步加重病情。2.慢性支气管炎发作期需积极的选用敏感抗生素抗感染，并予以止咳、化痰对症等治疗，必要时需吸氧、平喘治疗。3.稳定期建议积极锻炼肺功能，可以选择游泳、慢跑等，并接种流感、肺炎疫苗以减少发作。4.定期复查肺功能评估病情，呼吸科门诊随诊。"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎的症状",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎是常见的一种呼吸系统的基础疾病，多见于抽烟的老年男性，一般来说抽烟时间越久，症状可能就越明显。症状最常见的主要是咳、痰、喘。咳嗽的特点是以晨起咳嗽为主，痰一般是白色黏痰。如果近期有加重又发烧，可能会有黄痰。\n此外，由于支气管痉挛反复发作，进而导致喘息或气急，表现为呼吸急促，气短而不均匀。建议患者及时到呼吸科就诊，完善视诊、血常规、支气管镜等检查，以明确诊断，然后选择合适的方式进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎如何治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎的治疗分缓解期和急性发作期，治疗的侧重点各不相同。急性发作期需要积极控制感染，选用有效的抗菌药物，可以结合痰培养和药敏试验来选择。止咳去痰可以选用溴溴己新、盐酸氨溴索等。对于喘息型的慢性支气管炎给予解痉平喘治疗，选用支气管舒张剂，如氨茶碱、沙丁胺醇气雾剂等。在缓解期，要避免受凉、预防感冒，戒烟，加强锻炼，增强体质，提高机体的抵抗力。这一期还可以采取中医辨证施治进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎用什么药",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎在急性加重时需要及时治疗，如果发生急性加重，一般会出现咳嗽、咳痰明显加重，部分患者会伴有喘息气短，可根据引起慢性支气管炎急性加重不同的致病因素，给予抗病毒、抗细菌（阿莫西林、头孢呋辛等）的药物进行抗感染治疗，同时可予以盐酸氨溴索等止咳祛痰对症治疗。伴有喘息者可给予β2受体激动剂加糖皮质激素吸入，如可使以沙美特罗氟替卡松，或者茶碱类药物等。如果是由于理化因素刺激引起的，那么离开这种环境不适症状一般会逐渐缓解，如果不见缓解，患者应该及时就医。未发生急性加重的情况时，一般不需要使用药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎的并发症有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎反复发作的并发症有以下几种：\r\n1、由于杯状细胞的增生，导致呼吸道分泌物增多、痰液增加，患者会长期咳嗽、咳痰，痰量增加；\r\n2、呼吸道非特异性防御功能下降，反复感染、支气管痉挛会导致管腔狭窄、呼气不畅、肺内残气量增加、肺泡过度膨胀、弹性纤维断裂、阻塞性肺气肿；\r\n3、肺气肿会导致残气量增加、有效肺泡通气量减少、呼吸功能不全与缺氧，以至于活动后气喘；\r\n4、长期肺功能不全、缺氧会导致肺动脉高压、右心衰，最终导致慢性肺源性心脏病；\r\n5、慢性心肺功能不全，会导致一系列各种并发症，包括酸碱平衡失调、胃肠道功能障碍、肝功能障碍、凝血功能障碍等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎有哪些症状",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎是常见的呼吸系统疾病，其症状主要包括咳嗽和咳痰。初期这些症状主要在寒冷季节出现，但随着病情的加重，可能会四季不断，冬春季症状更是加剧，早晚尤为严重。痰液多为白色黏痰，但当细菌感染时，痰液会呈现浓痰。剧烈咳嗽可能会导致支气管黏膜微血管破裂，从而出现血痰。另外慢性支气管炎患者夜间或清晨痰量较多，这是因为在睡眠后，迷走神经相对兴奋，支气管腺体分泌增多，导致管腔内痰液滞留，起床后由于体位改变和痰液流动，会反射性地咯出大量痰液。喘息也是慢性支气管炎的典型症状之一，由支气管痉挛、支气管黏膜水肿、管壁肥厚和痰液阻塞引起。在早期阶段，患者的体征大多正常，但随着病情加重，可在肺底闻及散在的干、湿啰音，咳嗽、咳痰后啰音可消失。对于喘息型患者，呼气会延长，并伴有哮鸣音。除了以上主要症状，慢性支气管炎患者还可能出现其他症状，如他们可能会感到胸闷、气短和呼吸困难，这些症状可能由于气管炎症和肿胀导致。此外，患者还可能出现全身症状，如乏力、体重减轻和食欲减退等，这些症状可能由于慢性炎症导致的能量消耗增加和营养摄入不足引起。参考资料：杨华主编,呼吸系统疾病的预防、治疗与护理,湖北科学技术出版社,2012.05,第43页"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎并发症",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎是一种反复发作的呼吸道感染疾病，如果不及时治疗，可能会引起严重的并发症。其中，最常见的并发症包括肺气肿、肺不张和支气管扩张症。1、肺气肿：是指肺组织过度膨胀和充气，导致肺组织弹力回缩性减退和容积增大，进而引起阻塞性肺气肿。这种情况通常是由于慢性支气管炎反复发作，使支气管黏膜充血水肿、炎性细胞浸润及腺体分泌增多，同时支气管痉挛导致呼吸道狭窄，使肺泡过度膨胀和充气。2、肺不张：指一部分肺组织因某种原因而无法正常工作，导致肺部通气不足。在慢性支气管炎的情况下，右肺中叶的支气管细长且周围有淋巴结，很容易因肺部炎症导致淋巴结肿大而压迫支气管，造成不同程度的肺不张。3、支气管扩张症：是由于慢性支气管炎引起的支气管、肺部的感染和支气管阻塞互相影响，进而导致支气管扩张症。参考资料：黄春霞.小儿咳喘防治400问.第5版[M].中国中医药出版社.2005.02."
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎有哪些症状",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎的症状和体征包括咳嗽、咳痰、喘息或气急等，如果有这些症状，建议尽早就医检查，以免影响到日常生活。1、咳嗽：是慢性支气管炎的常见症状之一，通常在早晨起床后或晚上睡觉前加重。通常为白色黏液和浆液性泡沫，但在急性发作时可能会转为脓痰，痰量也会增多。特别是在秋冬季节，咳嗽的症状会更加明显。2、喘息或气急：部分患者在急性发作期喘息症状会非常明显，通常被称为喘息性支气管炎。如果慢性支气管炎合并支气管哮喘，可能会听到广泛的哮鸣音，并伴有呼气期延长。在慢性支气管炎的早期阶段，通常没有异常的体征，但急性发作期时，可以听到干湿音。当咳嗽后，这些声音可能会减少或消失。参考资料：孙洁民，罗光伟主编,呼吸系统常见病诊疗和护理,武汉出版社,2012.01,第48页"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎的分期",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎的分期包括急性发作期、慢性迁延期和临床缓解期，根据不同时期，患者恢复程度不同。1、急性发作期：通常是指在短时间内（如数天或数周内）症状突然恶化或出现新的症状的阶段；2、慢性迁延期：通常指病情持续存在，但症状并不严重，也没有出现新的、严重的并发症。慢性迁延期可能持续数月或数年，需要持续的治疗和管理。患者可能会出现不同程度的咳嗽、咳痰或喘息症状，但症状不会突然恶化或出现新的症状；3、临床缓解期：指经过治疗或自然缓解后，症状基本消失或只有轻微的症状的阶段。临床缓解期可能持续数周或数月，需要继续进行一些治疗或观察，以防止症状再次出现或病情恶化。参考资料：[1]李洪智主编,呼吸科急症临床诊疗要点,吉林科学技术出版社,2017.04"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎的病因",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎的病因包括呼吸道局部防御及免疫功能减低、吸烟、感染因素，以及理化因素、气候寒冷等。1、呼吸道局部防御及免疫功能减低：正常人的呼吸道具有完善的防御功能，然而当这种防御功能减弱时，呼吸道容易受到细菌和病毒的感染。例如，老年人常常因为免疫功能减退、呼吸道防御功能退化等因素，导致慢支的患病率较高；2、吸烟：吸烟是慢支的主要危险因素之一。长期吸烟会损害呼吸道的防御功能，增加患慢支的风险。戒烟可以减轻症状，甚至可以使病情得到缓解或痊愈。3、感染因素：病毒感染和细菌感染是慢支发生发展的重要因素。这些感染可以损伤气道黏膜，导致细菌继发感染；4、理化因素：一些理化因素，如刺激性烟雾、粉尘和大气污染，可以刺激呼吸道，增加患慢支的风险。例如，工业刺激性粉尘和有害气体的工人，慢支患病率远较不接触者为高；5、气候寒冷：寒冷天气可以减弱上呼吸道黏膜的防御功能，引起支气管平滑肌收缩、黏膜血液循环障碍和分泌物排出困难等，有利于继发感染。因此，寒冷季节常常是慢支发作的常见时间。参考资料：[1]尹作香，杜理莉，王洛香主编,老年病的防治和护理,第二军医大学出版社,2008.08"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎有何体征",
    "input": "",
    "output": "了慢性支气管炎的体征，主要是在早期、进展期阶段和晚期的表现。以下是这些体征的详细内容：1、早期阶段：慢性支气管炎的体征可能不明显，或者仅表现为轻微的胸部异常。然而，当慢性支气管炎合并阻塞性肺气肿时，可以在胸部听诊时听到呼气延长或呼气时的干哕音。这些体征表明气道阻塞和肺气肿的存在；2、进展期阶段：随着疾病的进展，患者可能会出现胸廓过度膨隆，前后径增加，这表明肺部过度膨胀。横膈运动受限，呼吸音减低，心音遥远，这些都表明肺部功能受到损害。此外，两肺底或肺野可出现湿性哕音及（或）干性哕音，这些都是肺部炎症或阻塞的体征；3、晚期：患者呼吸困难会进一步加重。他们通常会采取身体前倾的姿势，以帮助呼吸，颈肩部的辅助呼吸肌也会参与呼吸运动。呼吸时常呈缩唇呼气，这是为了帮助增加呼气时的气流。口唇发绀是缺氧的体征，而右心衰竭的体征包括下肢水肿、颈静脉怒张等。参考资料：[1]杨庆臣，王玉雪，尚凤娟等主编,常见呼吸病中西医结合诊断和治疗,天津科学技术出版社,2008.11"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎有何症状",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎的症状，主要包括咳嗽、咳痰和喘息或气促。以下是这些症状的详细内容：1、咳嗽：慢性支气管炎患者的咳嗽程度因病情而异。在疾病的初期，咳嗽主要发生在白天，但随着病情的加重，咳嗽会逐渐变得日夜都有。到了疾病的后期，夜间咳嗽会变得更加严重；2、咳痰：当慢性支气管炎急性发作或伴有细菌感染时，患者咳嗽会伴有黏液脓性痰，咳嗽和痰量也会随之增加；3、喘息或气促：部分慢性支气管炎患者会出现支气管痉挛，表现为喘息，常伴有哮鸣音。如果病情反复发作数年后并发肺气肿，患者可出现不同程度的气促，并在活动后症状变得更加明显。参考资料：[1]杨庆臣，王玉雪，尚凤娟等主编,常见呼吸病中西医结合诊断和治疗,天津科学技术出版社,2008.11"
  },
  {
    "instruction": "怎么诊断慢性支气管炎",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎患者可以进行实验室检查、痰液检查等，也可进行X线检查、肺功能检查等，以促进病情恢复，缓解不适症状。1、实验室检查：缓解期白细胞总数及区别计数多正常，急性发作期并发细菌感染时，白细胞总数和中性粒细胞可升高，合并哮喘的患者，血嗜酸性粒细胞可增多。2、痰液检查：急性发作期痰液外观多呈脓性，涂片检查可见大量中性粒细胞。合并哮喘者可见较多的嗜酸性粒细胞。3、X线检查：早期可无明显改变，反复急性发作者可见两肺纹理增粗、紊乱，呈网状或条索状及斑点状阴影，下肺野较为明显。4、肺功能检查：当出现气流受阻时，第1秒用力呼气容积与肺活量的比值则减少。参考资料：刘芳,陈华文,路光明主编,临床呼吸病学,湖北科学技术出版社,2016.05"
  },
  {
    "instruction": "慢性支气管炎需要进行哪些检查",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎需要进行X线检查、呼吸功能检查、血液检查、痰液检查等。\n1、X线检查：可见肺纹理增粗、紊乱、呈网状和条索状斑点状阴影，以双下肺野明显。\n2、呼吸功能检查：如有小气道阻塞时，呼出气流受阻，肺内气体滞留，残气量增加。\n3、血液检查：细菌感染时可出现白细胞总数和中性粒细胞增高。\n4、痰液检查：可培养出致病菌，便于指导用药。"
  },
  {
    "instruction": "什么是风湿性关节炎",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎是一种常见的结缔组织炎症，可以反复发作并累及心脏。临床表现为关节和肌肉的游走性酸痛和疼痛，属于变态反应性疾病。风湿性关节炎是风湿热的主要表现之一，通常以急性发热和关节疼痛为起病症状。典型的患者会出现轻度或中度发热，游走性多关节炎，受累的关节主要是膝、躁、肩、肘和腕等大关节。病情从一个关节转移到另一个关节，病变局部呈现红、肿、灼热和剧痛。部分患者也会有几个关节同时发病。不典型的患者可能仅有关节疼痛而没有其他炎症表现。急性炎症通常在2-4周消退，不会留下后遗症，但常常会反复发作。如果风湿活动影响心脏，则可能发生心肌炎，甚至遗留心脏瓣膜病变。参考资料：邵琼，秦昌友，高丽华主编,全身性疾病的诊疗护理,湖北科学技术出版社,2016.07,第228页"
  },
  {
    "instruction": "什么是风湿性关节炎",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎，普遍意义上讲是泛指所有能引起关节肿痛等的风湿性疾病。专业上讲，是指风湿热引起的关节炎，称为风湿性关节炎。风湿热是儿科常见的危害学龄期儿童生命和健康的主要疾病之一，主要累及心脏和关节。风湿热引起的关节炎即为风湿性关节炎，特点为：游走性、多发性、以膝、踝、腕关节为主，局部表现红、肿、热、痛，不遗留畸形。"
  },
  {
    "instruction": "什么是风湿性关节炎",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎是指风湿病的患者出现关节的炎症，约75%的风湿热患者在疾病的早期出现风湿性关节炎。\n风湿性关节炎最常侵犯膝、踝、肩、腕、肘等大关节，呈游走性，且具有反复发作性。关节局部出现红、肿、热、痛和功能障碍。关节腔内有浆液及纤维蛋白渗出，病变滑膜充血肿胀，邻近软组织内可见不典型的Aschoff小体。急性期后，渗出物易被完全吸收，一般不留后遗症。\n若是患者症状较明显，建议到风湿免疫科就诊，由专科医生进行相关治疗，有助于提高患者生活质量。\n参考资料：[1]步宏，李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎严重么",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎并不严重，一般不会致残，是可以治愈的。因为风湿热主要是一种与感染有关的全身结缔组织的非化脓性疾病，主要累及心脏、中枢神经系统、皮肤、皮下组织、血管和关节等。通常导致的心脏病变较常见，而且较为严重，而关节损害多不严重，经过合理的治疗后，关节炎会完全消失，功能恢复，不遗留关节强直或者畸形，也不会致残。"
  },
  {
    "instruction": "什么是风湿性关节炎",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎是一种由上呼吸道感染A组乙型溶血性链球菌引起的自身免疫性疾病，这种疾病可能导致全身结缔组织病变，尤其是关节、心脏和皮肤，具有反复发作的倾向，且属于变态反应性疾病。风湿性关节炎的主要特征是关节和肌肉的游走性酸楚、重着和疼痛。在风湿性关节炎中，关节痛通常开始侵袭大关节，如膝和踝关节，这些疼痛具有游走性，但不会造成关节的畸形。疼痛持续时间通常不长，一般不超过2周。风湿性关节炎也可能影响心脏，导致心肌炎。在风湿性关节炎的某些情况下，患者可能会出现皮下结节、环形红斑。在风湿性关节炎出现之前，可能会出现不规则的发热现象，但不会出现寒战现象。这种发热用抗生素治疗无效，同时还会出现血沉加快。参考资料：龙翔宇主编,骨伤疼痛分期诊疗学,中国中医药出版社,2017.11"
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  {
    "instruction": "风湿性关节炎注意什么",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎要注意，在急性期的时候卧床休息，避免劳累，当累及心脏的时候，尤其要注意绝对卧床。病情缓解后可适当进行活动，并且进行关节功能锻炼，另外在饮食方面注意清淡饮食，进食高蛋白、高营养、易消化的食物，可以多吃新鲜的水果蔬菜，要多喝水，避免感染，注意保暖，居室阳光要充足，温暖设施要好，预防受风寒等，也要避免到人多的场所。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎怎么检查",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎在临床上可以通过以下这些项目来进行检查：血常规、血沉、C反应蛋白、抗链o以及类风湿因子等。必要的话，也可以完善关节的超声检查和X线检查，甚至核磁共振的检查。风湿性关节炎通常都是短暂性的、游走性大关节受累，经过有效合理的治疗后，关节功能可完全恢复，一般不会遗留有关节畸形和功能障碍。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎怎么检查",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎在临床上可以通过以下这些项目来进行检查：血常规、血沉、C反应蛋白、抗链o以及类风湿因子等。必要的话，也可以完善关节的超声检查和X线检查，甚至核磁共振的检查。风湿性关节炎通常都是短暂性的、游走性大关节受累，经过有效合理的治疗后，关节功能可完全恢复，一般不会遗留有关节畸形和功能障碍。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎怎么保养",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎的患者，在日常保养方面主要是注意保暖，避免过度劳累。一定要预防感冒，也要避免各种感染，避免到人多的地方，预防交叉感染，也要注意保持口腔、皮肤及外阴的清洁卫生，勤漱口，避免龋齿、扁桃体炎等感染的情况，诱发病情的加重或者复发。另外，适当的进行体育锻炼及户外活动，以增强体质，提高抗病的能力，饮食方面要尽量合理膳食，营养均衡。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎药物有哪些",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎药物有：1.非甾体类抗炎药和糖皮质激素，可以缓解关节疼痛以及僵硬不适的症状。2.因风湿性关节炎是一大类疾病的统称，包括类风湿关节炎等，此时需要应用慢作用抗风湿的药物，包括雷公藤多苷片、来氟米特片以及甲氨蝶呤等。3.如果是风湿热，由于是链球菌感染所导致的，需要加用抗菌药物，如青霉素等。4.如果风湿性关节炎患者属于中老年人，则需要加用钙剂的治疗，建议患者遵医嘱用药治疗。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎用什么膏药",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎患者可以应用具有祛风除湿、活血化瘀、通络止痛的膏药，如麝香海马追风膏、消痛贴膏、狗皮膏药、通络祛痛膏等，以缓解关节肿痛等不适症状。风湿性关节为通常临床中所说的风湿热，膏药一般是起到辅助性的治疗作用，还需要应用抗风湿药治疗，如阿司匹林等，缓解关节疼痛等不适症状；应用青霉素等抗菌药物，以控制链球菌感染。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎有哪些症状",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎属于变态反应性疾病，是风湿热的主要表现之一。风湿性关节炎的症状包括局部典型症状以及全身多种症状。1、局部典型症状：风湿性关节炎的局部典型症状主要表现为关节疼痛，这种疼痛通常会从一个关节转移到另一个关节，并且常常是对称发病；2、全身多种症状：如果风湿病处于急性期或慢性活动阶段，患者可能会出现其他多种急性风湿病的临床表现。这些症状可能包括上呼吸道感染史、发热、心肌炎、皮肤渗出型或增殖型病变、舞蹈病、胸膜炎、腹膜炎、脉管炎和肾炎等。如果风湿病处于慢性阶段，患者则可能会出现各种风湿性心瓣膜病的改变。参考资料：[1]陈磊等编著. 骨与关节创伤 下[M]. 长春：吉林科学技术出版社, 2018.03."
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  {
    "instruction": "风湿性关节炎的症状",
    "input": "",
    "output": "昨天有位粉丝朋友留言“一变天关节疼痛就发作，遇冷遇风加重就加重这是什么情况”，其实这就是比较典型的风湿性关节炎。如果朋友你也有类似的问题，今天就一起听听我怎么说吧...对于风湿性关节炎，你了解多少？风湿性关节炎是免疫介导的、累及关节的炎性病变，是风湿热常见的临床表现。“捣蛋鬼”A组乙型溶血性链球菌感染会在关节里“作祟”，引起一系列症状。少走弯路，出现这些症状，可能是风湿性关节炎1、前驱症状：可能会感到轻度发热、头痛、咽痛、精神萎靡、疲倦、不适、食欲减退等，与捣蛋鬼“A组乙型溶血性链球菌”感染上呼吸道感染所致，我们需要引起警惕啦；2、典型症状：风湿性关节炎发作后，就如同有一个“关节捣蛋鬼”，它会在全身的关节里捣乱，让你感到疼痛和不适。这个“捣蛋鬼”特别喜欢游走，比如在膝关节、踝关节、肩关节、腕关节等地方出现，让人感到非常不舒服。同时，关节还会出现红、肿、热（自觉皮温升高）的炎性反应表现，就像是被开水烫了一样。这个“捣蛋鬼”的破坏力在起病后12～24小时达到高峰，持续2～6日，然后逐渐消退。3、风湿性关节炎这个小恶魔有时候也会耍一些小花招，它可能只在一个关节或少数关节里搞破坏，让这些关节出现红、肿、热、痛的症状。而且，它还可能去一些不太常见的关节捣乱，比如髋关节、指间关节、颞下颌关节、胸锁关节、胸肋间关节等等。不过，不管“它”在哪里搞破坏，我们都不能让它得逞！1、避免让“捣蛋鬼”更活跃的因素：比如避免过度劳累、避免长时间暴露在寒冷的环境中，还有避免吃那些可能加重症状的食物。如果你比较喜欢吃一些辛辣的食物，近期就要暂时忌口啦，忍耐一下，身体才会更健康；2、注意保暖：我们要尽量保持关节温暖，避免它们受到寒冷的侵袭。我们可以穿厚点的衣物，戴上手套、帽子等，让关节远离寒冷；3、保持居住环境适宜：这就像是给关节创造一个舒适的家。一个温暖、干燥的环境可以帮助关节更好地恢复；4、“魔法剑”抗感染药物：抗感染药物就像一把精准的“魔法剑”，如青霉素，专门对付这些坏细菌；5、“魔法止痛药”：非甾体类药物，比如阿司匹林、萘普生、吲哚美辛，就像是“魔法止痛药”，能帮你缓解关节的疼痛和炎性反应，让你感觉舒服一些；6、“魔法加强剂”：而糖皮质激素药物，比如泼尼松、地塞米松，就像是“魔法加强剂”，能快速增强你的免疫力，帮你更好地对抗风湿性关节炎。但请注意，这些“魔法”虽然神奇，但也要在医生的指导下使用哦！"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎怎么治",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎，从他的名字上我们可以看出，就是由于风湿性疾病导致的关节炎的一些症状，主要是关节的疼痛，活动受限肿胀。它的病因是风湿性疾病所以要积极治疗原发病。主要就是积极的采用抗生素治疗，因为它是链球菌感染导致的，需要青霉素就可以了。对于关节炎的症状，需要进行对症处理，热敷烫洗，抬高患肢，避免爬山爬楼梯这些剧烈的运动。营养软骨治疗，包括玻璃酸钠注射液，氨基葡萄糖，硫酸软骨素等等，关节积液比较多，不能够自行吸收，可以穿刺抽取。并且关节内注射曲安奈德注射液，有利于消除局部的炎症。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎用啥药",
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    "output": "风湿性关节炎的治疗，主要是合理的应用抗菌药物，控制链球菌的感染，以及联合抗风湿的药物治疗。常用的有青霉素、红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克林霉素、克拉霉素等。抗风湿的药物通常首选阿司匹林，当然也需要应用糖皮质激素，根据心脏受累的情况，决定激素的剂量和疗程，风湿性的关节炎通常只是暂时的病变，随着有效的治疗，病情可完全恢复，关节不留有功能障碍。"
  },
  {
    "instruction": "痛风性关节炎与风湿性关节炎有何不同？",
    "input": "",
    "output": "　　痛风性关节炎患者多为男性，关节炎的好发部位为第一跖趾关节或跗关节，发作时呈急骤起病，数小时内出现红、肿、热、痛。疼痛剧烈不能摸触。也可侵犯踝、膝、腕及手指关节。反复急性发作，可同时有2个或2个以上关节发病。由于持续高尿酸血症。尿酸沉积于关节附近或皮下，形成痛风结节。结节逐渐增大，致使局部畸形及骨质破坏。关节腔穿刺或结节活检，可见到针状尿酸结晶。　　风湿性关节炎本病大多发生于青少年，疾病多有咽痛或扁桃体等上呼吸道链球菌感染的病史。典型的关节炎呈游走性、多发性。同时侵犯数个大关节，以膝，踝、肘、腕、肩关节较常见。急性发作时受累关节呈红肿，灼热，疼痛和压痛，活动受限制。急性期过后不遗留关节变形。血抗链球菌溶血素O效价增高，而类风湿因子阴性，足量的水杨酸制剂疗效迅速而显著。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎的疼痛特点",
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    "output": "风湿性关节炎是一个非常广泛的概念，如果单指风湿热，患者通常是以大关节受累为主，关节一过性疼痛，且疼痛的症状较轻，较少遗留关节畸形，通常可自行缓解。如果指类风湿关节炎，是以小关节受累为主，表现为对称性的近端指间关节、掌指关节、腕关节等受累。关节疼痛并伴有晨僵，持续半个小时以上，活动后疼痛轻度缓解，同时在病情进展后遗留关节畸形，甚至活动受限。对于老年患者，出现膝关节的疼痛，通常需要重点考虑骨关节炎，骨关节炎的疼痛特点是以活动的时候疼痛明显，静息状态下疼痛症状有所缓解。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎怎么治",
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    "output": "风湿性关节炎，从他的名字上我们可以看出，就是由于风湿性疾病导致的关节炎的一些症状，主要是关节的疼痛，活动受限肿胀。它的病因是风湿性疾病所以要积极治疗原发病。主要就是积极的采用抗生素治疗，因为它是链球菌感染导致的，需要青霉素就可以了。对于关节炎的症状，需要进行对症处理，热敷烫洗，抬高患肢，避免爬山爬楼梯这些剧烈的运动。营养软骨治疗，包括玻璃酸钠注射液，氨基葡萄糖，硫酸软骨素等等，关节积液比较多，不能够自行吸收，可以穿刺抽取。并且关节内注射曲安奈德注射液，有利于消除局部的炎症。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎和类风湿关节炎有何不同",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎是风湿热在关节的表现，主要表现为大关节红，肿，热，痛及功能障碍，类风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病，有一定的遗传因素，表现为手指，足趾小关节对称性肿胀，疼痛，功能障碍。风湿性关节炎是风湿热的一种表现，是由溶血性链球菌感染引起的。类风湿性关节炎是一种慢性全身性免疫系统疾病，与细菌，支原体，病毒，原虫感染有关。"
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    "instruction": "风湿性关节炎怎么锻炼",
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    "output": "风湿性关节炎锻炼方法有很多，需要根据不同病变部位进行选择，被动锻炼如床上运动，扶拐站立或者搀扶步行等。主动锻炼，包括太极拳，漫步，轻体操，慢跑，快走，爬楼梯等，锻炼以患者能承受为限，可以保持关节活动功能，增强肌肉的力量和耐力，增加局部血液循环，使肌肉松弛，减轻疼痛，消除关节僵硬，最大限度发挥关节的正常功能。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎注意饮食",
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    "output": "风湿性关节炎，在饮食方面也无需特别忌口，营养均衡即可，要清淡饮食，进食易消化的食物，避免油腻、油炸食品的摄入，也要避免辛辣刺激性食物和饮料的摄入，如葱、姜、蒜、辣椒、胡椒以及浓茶，浓咖啡等。另外，要注意低盐低脂低糖饮食，可选择含高蛋白、高营养、高维生素及富含钙、铁、锌的食物，如鸡蛋、牛奶、瘦肉、淡水鱼肉、绿色蔬菜、深色水果、蘑菇、黑木耳等。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎的大致介绍",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎是一种变态反应性疾病，其主要表现之一即为风湿热。该病通常以急性发热和关节疼痛为起病症状，表现为轻度或中度的发热，伴有游走性多关节炎。典型的病变主要出现在大关节，如膝、踝、肩、肘和腕，且常表现为一个关节受累后转移到另一个关节。患者病变局部呈现红、肿、灼热和剧痛，有些患者多个关节同时受累，而一些不典型的病例仅表现为关节疼痛而无其他炎症症状。急性炎症一般在2到4周内消退，但病情常反复发作。当风湿性关节炎影响心脏时，可能导致心肌炎，甚至留下心脏瓣膜病变。患者的发病年龄主要集中在20到45岁之间，以青壮年居多，女性患病率明显高于男性。风湿性关节炎的特征性表现使其在诊断上具有一定的明显性，然而，临床上也存在一些不典型的病例，仅表现为关节疼痛而无其他典型的炎症表现。虽然急性炎症通常在2到4周内消退，但患者可能经历反复发作。因此，对于风湿性关节炎的全面认识，早期诊断和治疗至关重要，以预防并发症的发生，维护患者的生活质量。参考资料：[1]公维斌等主编,创伤骨科常见病诊断与处理,上海交通大学出版社,2018.06"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎有什么体征",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎的体征表现独特，常常呈现游走性特点。这意味着关节炎从一个关节转移到另一个关节，这种转移常常是对称的，影响膝、踝、肩、腕、肘、髋等大关节。局部炎症明显，表现为红、肿、热、痛，但令人惊讶的是，这种炎症从不化脓。更为复杂的是，部分患者可能同时有多个关节受累。不仅如此，风湿性关节炎还可能波及到手足小关节或脊柱关节。这种广泛的关节受累现象在医学上较为罕见。在急性期，风湿性关节炎常伴随其他风湿热的表现。例如，心肌炎是风湿热影响心脏的迹象，环形红斑是皮肤受影响的迹象，而皮下结节则是风湿热在皮肤下的表现。这些症状和体征共同构成了风湿性关节炎的全面表现。在实验室检查方面，抗链球菌溶血素“O”的凝集效价明显升高，这为链球菌感染提供了证据。此外，咽拭子培养阳性以及血白细胞增多也是重要的辅助诊断依据。参考资料：[1]王建航总主编.现代创伤骨科急救学[M].西安：西安交通大学出版社,2018.06."
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎是什么意思",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎是一种由变态反应引起的疾病，也是风湿热的主要症状之一。它通常以急性发热和关节疼痛为首发症状，典型的表现包括轻度或中度发热，以及游走性多关节炎，主要影响膝、踝、肩、肘、腕等大关节。该病症的常见特征是疼痛会从一个关节转移到另一个关节，同时受影响的关节会出现红肿、灼热感和剧烈疼痛。在某些情况下，多个关节可能会同时受到影响，而在其他不典型的情况下，患者可能只会出现关节疼痛，而无其他炎症的症状。急性炎症通常在两到四周内消退，一般不会留下后遗症，但常常会反复发作。如果风湿活动影响到心脏，可能会引发心肌炎，甚至可能导致心脏瓣膜病变。大约80%的患者在20-45岁之间发病，以青壮年为主，且女性发病率高于男性。参考资料：[1]王建航总主编.现代创伤骨科急救学[M].西安：西安交通大学出版社,2018.06."
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎的饮食注意",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎以高热量，高蛋白，高维生素，易消化的饮食为主，经过合理的营养搭配和烹饪使营养素和膳食热量供给充足，尽量满足机体需要，以达到提高自身免疫力的功效。适量给予不饱和脂肪酸的食物，如深海鱼油，圆葱，大蒜，能够调节血脂，提高白细胞的杀菌能力。忌烟酒，浓茶，咖啡，辛辣刺激，油腻食物，海鲜，羊肉等。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎用啥药",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎的治疗，主要是合理的应用抗菌药物，控制链球菌的感染，以及联合抗风湿的药物治疗。常用的有青霉素、红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克林霉素、克拉霉素等。抗风湿的药物通常首选阿司匹林，当然也需要应用糖皮质激素，根据心脏受累的情况，决定激素的剂量和疗程，风湿性的关节炎通常只是暂时的病变，随着有效的治疗，病情可完全恢复，关节不留有功能障碍。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎的症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎的症状主要以关节疼痛为主，如果不及时治疗，会引起全身症状。\n1、关节疼痛：全身关节都有可能发生疼痛，但是以大关节受累更为常见，如膝关节、踝关节、肩关节、腕关节等。典型的表现为多发性、游走性疼痛，并伴有红、肿、热的炎症表现。通常急性炎症症状持续2-4周消退，一个关节症状消退，另一个关节的症状又可出现，也有几个关节同时发病。\n2、全身症状：肌肉酸痛不适、周身疲乏、食欲缺乏、烦躁等症状，皮肤黏膜症状有皮下结节、环形红斑等。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎的症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎的症状主要以关节疼痛为主，如果不及时治疗，会引起全身症状。\n1、关节疼痛：全身关节都有可能发生疼痛，但是以大关节受累更为常见，如膝关节、踝关节、肩关节、腕关节等。典型的表现为多发性、游走性疼痛，并伴有红、肿、热的炎症表现。通常急性炎症症状持续2-4周消退，一个关节症状消退，另一个关节的症状又可出现，也有几个关节同时发病。\n2、全身症状：肌肉酸痛不适、周身疲乏、食欲缺乏、烦躁等症状，皮肤黏膜症状有皮下结节、环形红斑等。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎原因",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎的原因，是由于感染导致的免疫紊乱而造成的。风湿热曾是儿科常见的危害学龄儿童及青少年生命和健康的主要疾病之一，主要病变在心脏和关节，以心脏损害最为严重多见，且反复发作。发病前1-3周可有咽炎、扁桃体炎和感冒等短期发热和猩红热病的历史，感染后诱发免疫紊乱，造成了关节的炎症，经治疗后，炎症可完全消失。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎的症状",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎是一种常见的急性或慢性结缔组织炎症。比较典型的症状是关节的疼痛，关节的疼痛以全身大关节受累更为常见。比较常见的关节应该是膝关节，踝关节，肩关节或腕关节。疼痛的性质主要表现为对称性的游走性的疼痛，并且伴有红肿热痛的炎症反应。另外的症状就是患者可有肌肉酸痛不适，浑身乏力，食欲不振，烦躁等症状。有时在发病之前可以出现不规则的发热现象。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎用药",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎的用药通常首选抗菌药物，以青霉素为主。主要是为了控制上呼吸道链球菌感染，通常应用青霉素40万单位肌肉注射，每日2次，疗程为10-14天左右。如对青霉素过敏者，可应用红霉素或者其他大环内酯类抗生素、头孢菌素类抗生素。另外也需要联合抗风湿药的应用，一般可选用阿司匹林、双氯芬酸钠肠溶片、萘普生、美洛昔康等。也要注意阿司匹林的不良反应，还可以应用糖皮质激素，如泼尼松、甲泼尼龙等来进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎原因",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎的原因，是由于感染导致的免疫紊乱而造成的。风湿热曾是儿科常见的危害学龄儿童及青少年生命和健康的主要疾病之一，主要病变在心脏和关节，以心脏损害最为严重多见，且反复发作。发病前1-3周可有咽炎、扁桃体炎和感冒等短期发热和猩红热病的历史，感染后诱发免疫紊乱，造成了关节的炎症，经治疗后，炎症可完全消失。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎用药",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎一般指的是风湿热所引起来的关节炎，在治疗方面的用药包括以下几方面。第一是抗生素应用，抗生素的目的是消除残存的链球菌感染，一般用青霉素。第二是抗风湿的治疗，一般选用的是非甾体类抗炎药，比如美洛昔康、扶他林，也可以应用糖皮质激素来治疗。尤其是合并有心脏炎的患者，首选的是应用糖皮质激素来治疗。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎的症状",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎是一种常见的急性或慢性结缔组织炎症。比较典型的症状是关节的疼痛，关节的疼痛以全身大关节受累更为常见。比较常见的关节应该是膝关节，踝关节，肩关节或腕关节。疼痛的性质主要表现为对称性的游走性的疼痛，并且伴有红肿热痛的炎症反应。另外的症状就是患者可有肌肉酸痛不适，浑身乏力，食欲不振，烦躁等症状。有时在发病之前可以出现不规则的发热现象。"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨关节炎",
    "input": "",
    "output": "又称骨性关节炎、增生性关节炎、肥大性关节炎和变形性骨关节炎等。主要原因：1.负重关节长期磨损，关节软骨面退行性变及破坏，继发骨质增生，骨赘形成。2.关节面营养及修复障碍。如衰老、关节炎、创伤等。3.先天发育异常。如盘状软骨、肢体及脊柱畸形等。4.炎症、创伤、肿瘤、结核破坏关节面或力线不正，循环障碍等有关。拍片子可以发现关节软骨不光滑、变薄，或者虫蚀样改变。可以出现散在性囊性变及骨质疏散。边缘骨赘（骨刺）形成。关节囊纤维化、增生或挛缩。临床上多以中老年患者多见；好发部位膝、髋、踝、腰椎、手；发病缓慢，长数年或数十年病程；有关节摩擦音或摩擦感，有的有少量积液或者游离体；多数有疼痛、活动受限表现，少部分有畸形症状。"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎（OA）是一种常见的关节疾病，主要损害关节软骨，并可能累及整个关节组织。其发病可能与多种因素有关：1、一般易感因素：包括高龄、遗传、肥胖、性激素、骨密度、过度运动、吸烟以及存在其他疾病等。例如，高龄和遗传因素可能增加患骨关节炎的风险。肥胖和性激素水平的变化也可能对关节健康产生影响。此外，骨密度和过度运动也可能影响关节软骨的磨损和修复；2、机械因素：如创伤、关节形态异常、长期从事反复使用某些关节的职业或剧烈的文体活动等导致特殊关节或部位生物力学异常。这些因素可能导致关节承受过多的压力和磨损，从而加速骨关节炎的发展。骨关节炎通常好发于中老年人，过去也被称为骨关节病、退行性关节病及肥大性关节炎。随着年龄的增长，关节软骨逐渐磨损，导致关节周围增生和骨赘形成，从而引起疼痛、僵硬和活动受限等症状。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "什么是骨关节炎",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎是一种关节退行性疾病，常常会导致关节疼痛、僵硬和活动受限，严重影响患者的生活质量。骨关节炎的发病与年龄、体重过大、创伤以及遗传等多种因素有关，因此其病理过程较为复杂。骨关节炎的病理特点主要包括关节软骨变性破坏、软骨下骨硬化或囊性变等，这些病理变化会导致关节功能的逐渐丧失，使得患者感到疼痛和活动不便。骨关节炎的患者一般可以遵医嘱服用非甾体抗炎药、软骨保护剂等药物，以及采取热敷、冷敷、按摩、针灸、关节镜清理术、截骨术、关节融合术等方式进行针对性治疗。参考资料：刘志纯,刘磊编著,风湿免疫病临床诊治手册,苏州大学出版社,2021.07,第九章"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎是怎么造成的",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎可能与年龄、创伤和疾病等因素有关，也可能与软骨基质分解和合成失调有关，必要时应前往医院接受治疗。1、年龄：随着年龄的增长，关节软骨逐渐退化和磨损，失去弹性并出现裂缝、糜烂和溃疡，导致软骨表面变得粗糙不堪。2、创伤和疾病：可以进一步加重关节软骨的破坏，导致软骨表面毛刷状、粗糙不堪，相互摩擦使软骨的完整性受到破坏。3、软骨基质分解和合成失调：会导致软骨的进一步破坏，同时软骨下骨板由于缺乏软骨的保护，受到异常压力而发生代偿性增生，形成骨刺。参考资料：邱贵兴编著,关节疾病339个怎么办,中国协和医科大学出版社,2004.07,第25页"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎是怎么得的",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎引起的主要原因，还是由于随着年龄的增长，或者是后期过度的劳损等原因，引起的局部骨质增生退行性变，就会导致病人出现软骨的损伤，从而刺激滑膜，出现充血水肿，而引起关节出现肿胀，疼痛，并且会有大量的关节积液。严重的还会导致关节，出现间隙变窄，病人关节会出现畸形。通常对于骨关节炎的诊断，还是靠普通的X线光片来确定。"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎是怎么得的",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎最常见病因为骨关节退行性改变，主要原因如下：1、年龄：随年龄增长关节退化增多；2、肥胖：肥胖导致关节负重负荷增大，机体激素分泌失调，关节退化加重；3、遗传因素：骨关节炎存在家族聚集性。关节损伤为继发性关节炎的主要原因，易形成股骨头坏死、髋关节骨性关节炎、膝关节韧带损伤，形成退行性改变。炎症可导致关节进一步损伤，形成骨关节炎。"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨关节炎",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎是一种以关节软骨损害为主，并累及整个关节组织的最常见的关节疾病，最终发生关节软骨退变、纤维化、断裂、溃疡及整个关节面的损害。表现为关节疼痛、僵硬、肥大及活动受限，曾称骨关节病、退行性关节病。本病好发于中老年人，是老年人致残的主要原因。随着人口老龄化进程加快和肥胖的患病率增加，骨关节炎的患病率越来越高。本病以关节软骨损害为主，还累及整个关节，包括软骨下骨、滑膜、韧带、关节囊和关节周围肌肉，最终发生关节软骨退变、纤维化、断裂、溃疡及整个关节面损害。参考资料：[1]葛均波，徐永健，王辰.内科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "什么是骨关节炎",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎是一种常见的关节疾病，通常是由于关节软骨的损伤和磨损，导致骨刺的形成和关节面的不平整。关节软骨是覆盖在骨末端关节面上的组织，保持关节面的平滑，使骨关节能够自由活动。然而，当疾病、创伤、活动过度或磨损和撕裂导致软骨损伤时，它的表面会变得粗糙，甚至脱落，下面的骨暴露出来。为了修复损伤，身体会试图生成新骨，从而导致骨刺的形成，这会使关节活动受阻并引起疼痛。随着时间的推移，骨开始变厚或变形，关节内腔隙变窄，使患者出现关节无力、活动不便、疼痛、僵硬等症状，建议咨询医生进行治疗。参考资料：邱贵兴编著,关节疾病339个怎么办,中国协和医科大学出版社,2004.07,第25页"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨关节炎",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎也被称为骨性关节炎、骨关节病、增生性关节炎或退行性关节病，通常被大众称为骨质增生或骨刺。这是一种以关节软骨退变、损伤及骨增生为主要特征的疾病。常见于中老年人群，尤其是那些经常承重或多动的关节，如脊柱、膝、指间关节等。主要症状包括关节疼痛、僵硬、肿大以及活动受限，这些症状通常是逐渐发展的。根据是否存在局部或全身性致病因素，骨关节炎可分为原发性和继发性两类。1、原发性骨关节炎：是一种随着年龄增长而自然发生的关节炎。根据受累的部位不同，可分为以周围关节病变为主的骨关节炎、脊柱关节炎以及亚类三大类。2、继发性骨关节炎：是由其他疾病引发的关节炎。常见的原因包括创伤、原有的关节病、代谢性疾病、内分泌性疾病等。参考资料：娄玉钤,李满意主编.常见风湿病患者临床440问.[M].中国中医药出版社.2015.05."
  },
  {
    "instruction": "原发性骨关节炎和继发性骨关节炎各有什么特点",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎根据致病因素，可分为原发性骨关节炎和继发性骨关节炎，其各有特点，需具体分析，在临床医生明确致病因素后进行治疗。1、原发性骨关节炎：这种骨关节炎主要是由于关节软骨的变性所致，没有明确的全身或局部诱因，只是遗传和体质因素对其有一定的影响。此病大多发生于中年以后，主要发生在负重关节。而原发性骨关节炎还可以分为局限性和全身性，其中，局限性骨关节炎仅影响某一特定部位，而全身性骨关节炎则影响三个以上的不同区域；2、继发性骨关节炎：这种骨关节炎可以发生在青壮年，主要是由慢性反复的积累性创伤、炎症性疾病或先天性疾病继发引起。例如，髋关节的Perthes病、髋关节脱位、髋关节发育不良、股骨头缺血坏死、内外翻畸形等，都可能诱发继发性骨关节炎。此外，还可能与成骨不全及代谢性疾病有关，可能导致全身性继发性骨关节炎。由此可知，原发性骨关节炎和继发性骨关节炎，在发病原因、年龄、部位等方面存在差异，需要注意鉴别。参考资料：[1]杨家福等主编. 脊柱及相关疾病诊治学 下[M]. 长春：吉林科学技术出版社, 2017.06."
  },
  {
    "instruction": "什么是骨关节炎？该如何治疗？",
    "input": "",
    "output": "　　俗话说“人老先老腿”，说的是人到了一定的年纪，可能会出现膝关节痛的症状，造成行走不便。这就是我们常说的“骨关节炎”。如果您对“骨关节炎”这个名字不熟悉，那么您一定听说过“骨质增生”这个词，说的是类似的意思。　　我们人类的关节是两个骨头被连在一起，相邻的骨面有一次半透明的、有弹性的结构，叫做软骨。软骨是关节的缓冲和保护装置，可以使我们在行走、奔跑和蹦跳的时候关节的两块骨头不会碰撞在一起。可以把它理解为机器的两块金属之间的橡皮垫。但关节和其他机械装置一样，也会有老化和磨损。老化和磨损的速度和程度，一方面取决于使用的年限，即人的年龄，另一方面也取决于对它的保护和使用方式。拿膝关节来说，如果经常背负太重的物品，或者经常上下台阶，这些都是增加软骨磨损的行为。软骨磨损之后，会变薄，严重时会消失。这样两个原本被软骨隔开的骨面就会碰撞在一起，相互磨损，继而发生骨质增生，造成疼痛，甚至关节变形。有时行走时会发出“嘎吱嘎吱”的声音，就是两块骨头在相互摩擦。这样您就能理解，骨性关节炎是一种慢性关节疾病，它的主要改变是关节软骨面的退行性变和继发性的骨质增生。骨性关节炎代表着关节的衰老，所以也称之为老年性关节炎。但如果关节局部出现其他的病变，比如炎症或者外伤，就会加速关节内软骨的破坏和退变，在比较年轻的时候就出现骨关节炎，这种情况我们称之为“继发性骨关节炎”。　　骨关节炎是人类最普遍的疾病之一。50岁以上的人，70％以上都有不同程度的骨关节炎。膝关节是骨关节炎最常见的部位之一。因为它承受全身的重量，而且在行走和各种运动中活动的范围也相对较大。但另外还有两组关节也是骨关节炎的好发部位，一个是髋关节，一个是手关节。髋关节承受了全部上身的重量，而双手是我们最常用的部位，它们的劳作时最多的。我们看到很多老年人，尤其是女性，双手很多关节有骨质增生甚至关节变形，这就是骨关节炎的表现。　　轻微的骨关节炎，可能并没有明显的症状，或只感不适或关节部位怕冷。遇剧烈活动可出现急性炎症表现，休息及对症治疗后缓解。　　当坐起立行时觉得膝髋部酸痛不适，走了一时症状消失，手关节则可能出现早晨起来双手发僵，活动片刻会减轻，这是早期表现。久之，疾病发展会出现活动不能缓解疼痛，且上下楼梯或下蹲、站起都有些困难，需手在膝盖上撑助才行。多走之后膝关节有些肿，或肿得厉害，还可以抽出一些淡黄色液体。而双手则会出现持续的疼痛，由于滑膜与关节囊有病变而增厚，活动时会有响声，如果是关节内有游离体形成，可影响关节活动，并不时有“关节绞锁”现象，到最后出现畸形。　　那么骨关节炎如何治疗呢？可以分为一下几个方面：　　1、宣传防病知识、保护关节：首先要对该病有所认识，体育锻炼要循序渐进，防止关节过度运动和负重，避免关节机械性损伤。严重时应制动或石膏固定，以防畸形。减轻体重，使用把手、手杖以减轻受累关节负荷。与职业有关者，应调换工作。进行有关肌肉群的锻炼，可保持和改善关节活动，以增强关节的稳定性。　　2、物理疗法：热疗、水疗、红外线、超短波、电刺激等均可增强局部血液循环、缓解肌肉紧张，减轻疼痛等症状。牵引疗法对颈椎病神经根型患者效果较好，可以松弛肌肉，缓解疼痛，并能防止神经根相邻的组织形成粘连，但须在专科医生指导下进行。　　3、药物治疗：可以使用减轻疼痛症状的止痛药，还可以服用延缓关节软骨退变的药物，比如氨基葡萄糖，或硫酸软骨素。但这些药物只能在一定程度上延缓软骨的磨损，并不能逆转已经发生的损伤。那么，如果软骨已经基本消失或者口服药治疗效果不好的怎么办呢？这是可以选择关节腔内注射药物，就是我们常说的“打封闭”。有一种药物，叫做玻璃酸钠，类似于有一定粘性的润滑剂，打进关节腔后可以起到润滑关节的作用，不同程度减轻疼痛和骨质的磨损。可以作为一种对症治疗的方式。　　4、手术治疗：手术是相对更有效的治疗方式。不是机器部件老化了吗？那么换一个可能是最直接有效的办法。目前膝关节以及髋关节的人工关节置换术已经相当成熟并且普及。如果患者没有太多基础疾病，恢复很快且良好。绝大多数患者行关节置换之后能达到更好的生活质量。这样看来，关节置换并不是一定要等到实在不能行走在进行，而是要在能得到最大获益的年龄进行。　　所以，骨关节炎是一种常见的退行性病变，而并不是真正意义上的“风湿病”。可以说是岁月在每一个人身上留下的痕迹。但并非不可治。和其他疾病一样，预防比治疗更重要，而早期治疗比晚期治疗花费更少的金钱和精力，并且能达到更好的效果。"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎的发展速度",
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    "output": "骨关节炎的发展速度是因人而异的，因为大部分骨关节炎是因为关节软组织以及骨质退化破坏造成的。它的发展速度跟人的生活环境以及日常行为有着很大的关系，一般来讲，负重或过度劳累会导致骨关节炎的进一步发展。相反，如果进行适当的康复锻炼，骨关节炎的病情进展会大大的延缓。同时还要注意不要受凉，不要感冒，感冒会加重骨关节炎的病情。"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎的护理",
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    "output": "如果说的是物理治疗的话建议如下：首先是保暖，可以尝试下针灸、拔罐，出门的时候可以佩戴护腿，晚上回家可以自己进行热敷。其次是避免关节劳累，也就是防止过度使用，减轻负重就可以。最后可以再进行相应的锻炼，一定要注意锻炼要适度，不要做深蹲之类的动作，可以通过弹力绳辅助锻炼。如果还不行的话可以去中医尝试手法治疗，效果也很不错。"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨关节炎？该如何治疗？",
    "input": "",
    "output": "　　俗话说“人老先老腿”，说的是人到了一定的年纪，可能会出现膝关节痛的症状，造成行走不便。这就是我们常说的“骨关节炎”。如果您对“骨关节炎”这个名字不熟悉，那么您一定听说过“骨质增生”这个词，说的是类似的意思。　　我们人类的关节是两个骨头被连在一起，相邻的骨面有一次半透明的、有弹性的结构，叫做软骨。软骨是关节的缓冲和保护装置，可以使我们在行走、奔跑和蹦跳的时候关节的两块骨头不会碰撞在一起。可以把它理解为机器的两块金属之间的橡皮垫。但关节和其他机械装置一样，也会有老化和磨损。老化和磨损的速度和程度，一方面取决于使用的年限，即人的年龄，另一方面也取决于对它的保护和使用方式。拿膝关节来说，如果经常背负太重的物品，或者经常上下台阶，这些都是增加软骨磨损的行为。软骨磨损之后，会变薄，严重时会消失。这样两个原本被软骨隔开的骨面就会碰撞在一起，相互磨损，继而发生骨质增生，造成疼痛，甚至关节变形。有时行走时会发出“嘎吱嘎吱”的声音，就是两块骨头在相互摩擦。这样您就能理解，骨性关节炎是一种慢性关节疾病，它的主要改变是关节软骨面的退行性变和继发性的骨质增生。骨性关节炎代表着关节的衰老，所以也称之为老年性关节炎。但如果关节局部出现其他的病变，比如炎症或者外伤，就会加速关节内软骨的破坏和退变，在比较年轻的时候就出现骨关节炎，这种情况我们称之为“继发性骨关节炎”。　　骨关节炎是人类最普遍的疾病之一。50岁以上的人，70％以上都有不同程度的骨关节炎。膝关节是骨关节炎最常见的部位之一。因为它承受全身的重量，而且在行走和各种运动中活动的范围也相对较大。但另外还有两组关节也是骨关节炎的好发部位，一个是髋关节，一个是手关节。髋关节承受了全部上身的重量，而双手是我们最常用的部位，它们的劳作时最多的。我们看到很多老年人，尤其是女性，双手很多关节有骨质增生甚至关节变形，这就是骨关节炎的表现。　　轻微的骨关节炎，可能并没有明显的症状，或只感不适或关节部位怕冷。遇剧烈活动可出现急性炎症表现，休息及对症治疗后缓解。　　当坐起立行时觉得膝髋部酸痛不适，走了一时症状消失，手关节则可能出现早晨起来双手发僵，活动片刻会减轻，这是早期表现。久之，疾病发展会出现活动不能缓解疼痛，且上下楼梯或下蹲、站起都有些困难，需手在膝盖上撑助才行。多走之后膝关节有些肿，或肿得厉害，还可以抽出一些淡黄色液体。而双手则会出现持续的疼痛，由于滑膜与关节囊有病变而增厚，活动时会有响声，如果是关节内有游离体形成，可影响关节活动，并不时有“关节绞锁”现象，到最后出现畸形。　　那么骨关节炎如何治疗呢？可以分为一下几个方面：　　1、宣传防病知识、保护关节：首先要对该病有所认识，体育锻炼要循序渐进，防止关节过度运动和负重，避免关节机械性损伤。严重时应制动或石膏固定，以防畸形。减轻体重，使用把手、手杖以减轻受累关节负荷。与职业有关者，应调换工作。进行有关肌肉群的锻炼，可保持和改善关节活动，以增强关节的稳定性。　　2、物理疗法：热疗、水疗、红外线、超短波、电刺激等均可增强局部血液循环、缓解肌肉紧张，减轻疼痛等症状。牵引疗法对颈椎病神经根型患者效果较好，可以松弛肌肉，缓解疼痛，并能防止神经根相邻的组织形成粘连，但须在专科医生指导下进行。　　3、药物治疗：可以使用减轻疼痛症状的止痛药，还可以服用延缓关节软骨退变的药物，比如氨基葡萄糖，或硫酸软骨素。但这些药物只能在一定程度上延缓软骨的磨损，并不能逆转已经发生的损伤。那么，如果软骨已经基本消失或者口服药治疗效果不好的怎么办呢？这是可以选择关节腔内注射药物，就是我们常说的“打封闭”。有一种药物，叫做玻璃酸钠，类似于有一定粘性的润滑剂，打进关节腔后可以起到润滑关节的作用，不同程度减轻疼痛和骨质的磨损。可以作为一种对症治疗的方式。　　4、手术治疗：手术是相对更有效的治疗方式。不是机器部件老化了吗？那么换一个可能是最直接有效的办法。目前膝关节以及髋关节的人工关节置换术已经相当成熟并且普及。如果患者没有太多基础疾病，恢复很快且良好。绝大多数患者行关节置换之后能达到更好的生活质量。这样看来，关节置换并不是一定要等到实在不能行走在进行，而是要在能得到最大获益的年龄进行。　　所以，骨关节炎是一种常见的退行性病变，而并不是真正意义上的“风湿病”。可以说是岁月在每一个人身上留下的痕迹。但并非不可治。和其他疾病一样，预防比治疗更重要，而早期治疗比晚期治疗花费更少的金钱和精力，并且能达到更好的效果。"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎的一般治疗",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎的一般治疗主要包括健康教育、物理治疗，以及减轻关节负荷、保护关节功能等。如果通过上述一般治疗效果不佳，还应及时告知医生，并更换其他治疗方案进行治疗。1、健康教育：通过教育使患者了解骨关节炎的治疗原则、锻炼方法，以及药物的使用方法和用药后的不良反应等，提高患者的自我关注、照顾和管理能力。；2、物理治疗：主要包括电疗、磁疗、醋疗、蜡疗、水疗以及光疗等，这些方法可以改善局部的血液循环，促进滑膜炎症的吸收和消散，缓解肌肉痉挛，降低骨内高压，同时还可以加快关节软骨的新陈代谢；3、减轻关节负荷、保护关节功能：通过移动范围训练、肌肉加强训练和行走的辅助设备等措施，减轻受累关节的负荷，从而保护关节功能。受累关节应避免过度负荷，膝关节或髋关节受累的患者，应避免长时间站立，以及长时间保持跪位和蹲位。如果身体肥胖，则需要减肥。肌肉的协调运动和肌力的增强，可减轻关节的疼痛症状。参考资料：[1]魏国俊等主编,骨科疾病诊疗与手术精要  下,吉林科学技术出版社,2016.05"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎（OA）是一种常见的关节疾病，主要涉及关节软骨的损害以及整个关节组织的病变。治疗措施包括：一、非药物治疗：1、患者教育：教育患者有关OA的常识，正确的生活方式和饮食习惯；2、自我调理：指导患者进行适当的医疗锻炼、减肥、理疗、针灸等。二、药物治疗：1、控制症状药物：对于轻症患者，可短期使用一般镇痛剂作为首选药物，如对乙酰氨基酚。对于急性疼痛发作的患者，当对乙酰氨基酚及NSAIDs不能充分缓解疼痛或有用药禁忌时，可考虑用弱阿片类药物，如曲马多等。应避免全身使用糖皮质激素；2、改善病情药物及软骨保护剂：此类药物具有抗炎、止痛、降低基质金属蛋白酶、胶原酶等活性，保护关节软骨，延缓OA发展的作用。常用药物如透明质酸、氨基葡萄糖、硫酸软骨素、双醋瑞因等可能有一定的作用；3、其他有希望的治疗OA的药物：包括多西环素、鳄梨大豆未皂化物、雷尼酸锶、双膦酸盐、降钙素以及维生素A、维生素C、维生素D、维生素E等，需进一步临床研究证实。三、手术治疗：对于功能严重障碍的患者，手术治疗是一种选择。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎怎么治疗最好最有效",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎可以在医生的指导下，选择药物治疗、物理治疗、手术治疗等。骨关节炎是一种慢性关节疾病，关节软骨退行性变，并继发滑膜增生、骨赘形成。1、药物治疗：可以在医生的指导下选择非甾体抗炎药、软骨保护剂等，非甾体抗炎药包括塞来昔布胶囊、依托考昔片等，可缓解关节疼痛，减少关节僵硬，减轻关节炎症，改善关节功能。软骨保护剂有盐酸氨基葡萄糖胶囊、双醋瑞因胶囊等，可能部分缓解关节炎疼痛症状，有延缓病情进展的作用；2、物理治疗：包括热疗、水疗、超声波、针灸、按摩、牵引、经皮神经电刺激等，可以促进局部血液循环，减轻炎症反应；6、手术治疗：对于非手术治疗无效、病情影响正常生活的人群，可以在医生建议下选择手术治疗，包括软骨修复术、关节镜清理术、截骨术等，有助于消除疼痛、纠正畸形，改善关节功能。骨关节炎如果不及时治疗，可能会导致关节周围肌肉萎缩、关节畸形，无法正常活动，进而致残。"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎的病因有哪些",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎的病因通常包括机械性或解剖学异常、炎症性关节疾患、代谢异常、内分泌异常以及神经性缺陷等。1、机械性或解剖学异常：髋关节发育异常股骨头骨骺滑脱、股骨颈异常、多发性骨骺发育不良、陈旧性骨折、半月板切除术后、关节置换术后、急、慢性损伤等；2、炎症性关节疾患：化脓性关节炎、骨髓炎、结核性关节炎、类风湿关节炎、血清阴性脊柱关节病、白塞病、Paget病等；3、代谢异常：痛风、假性痛风、血色病、Gaucher病、糖尿病、进行性肝豆状核变性、软骨钙质沉着症、羟磷灰石结晶等；4、内分泌异常：肢端肥大症、性激素异常、甲状旁腺功能亢进、甲状腺功能低下伴黏液性水肿、肾上腺皮质功能亢进等；5、神经性缺陷：周围神经炎、脊髓空洞症、关节病等。参考资料：[1]陈灏珠，林果为，王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎临床表现有哪些",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎是由于老年或其他原因如创伤、关节的先天性异常、关节畸形等，使关节软骨的非炎症性退行性病变及关节边缘骨赘形成引起的以关节疼痛和关节功能障碍(包括关节畸形)为特征的中老年常见的慢性关节疾病。其临床表现如下：\n1、关节疼痛及压痛：负重关节及双手最易受累。早期间断性隐痛，活动后加重，后期持续性疼痛。2、关节肿胀：早期局限性肿胀，以后弥漫性肿胀滑囊增厚或伴关节积液。后期可触及骨赘。\n3、晨僵：活动后可缓解。晨僵时间短，不超过0.5h。\n4、关节摩擦音：主要见于膝关节。\n参考资料：[1]任成山，王甲汉，牛广政，等.现代临床疾病防治学上册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012."
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎的表现",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎是一种常见的关节疾病，其表现可以根据受累的关节而有所不同：1、膝关节：膝关节是最常受累的关节之一。早期主要症状是活动时疼痛，尤其是上下楼梯时疼痛加剧。关节在休息一段时间后会出现僵直感。随着病情的发展，关节骨缘会增大，疼痛加重，走路和站立时均会出现疼痛。晚期可能出现膝内翻畸形。2、髋关节：髋关节受累时，患者会感到髋部疼痛和跛行。晨起后可能会出现髋关节的晨僵，但持续时间通常不超过15分钟，在活动后会缓解。严重的髋关节炎可能导致关节畸形，进而导致功能障碍，包括上楼和从矮凳上站起都会变得困难。3、手指关节：指尖关节和拇指掌指关节也常受累。指尖关节会出现骨质增生，远端指间关节骨头会增大，末端指骨底部背侧或外侧可能出现硬质结节，称为希伯登结节。拇指掌指关节受累时，拇指的基底关节呈现方形外观。其他的掌指关节很少受累。4、脊柱：骨关节炎也可以影响脊柱，导致脊髓和神经根受刺激或压迫。这可能引起脊柱的疼痛和相关的症状。参考资料:林允照.常见老年疾病的管理与康复[M].杭州:浙江工商大学出版社,2019."
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎的一般治疗",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎的一般治疗主要包括健康教育、物理治疗，以及减轻关节负荷、保护关节功能等。如果通过上述一般治疗效果不佳，还应及时告知医生，并更换其他治疗方案进行治疗。1、健康教育：通过教育使患者了解骨关节炎的治疗原则、锻炼方法，以及药物的使用方法和用药后的不良反应等，提高患者的自我关注、照顾和管理能力。；2、物理治疗：主要包括电疗、磁疗、醋疗、蜡疗、水疗以及光疗等，这些方法可以改善局部的血液循环，促进滑膜炎症的吸收和消散，缓解肌肉痉挛，降低骨内高压，同时还可以加快关节软骨的新陈代谢；3、减轻关节负荷、保护关节功能：通过移动范围训练、肌肉加强训练和行走的辅助设备等措施，减轻受累关节的负荷，从而保护关节功能。受累关节应避免过度负荷，膝关节或髋关节受累的患者，应避免长时间站立，以及长时间保持跪位和蹲位。如果身体肥胖，则需要减肥。肌肉的协调运动和肌力的增强，可减轻关节的疼痛症状。参考资料：[1]魏国俊等主编,骨科疾病诊疗与手术精要  下,吉林科学技术出版社,2016.05"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎有哪些类型",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎（OA）是一种以关节软骨潜在丢失、碎裂伴发其他关节改变，包括骨组织肥大（骨赘形成）为特征的慢性骨关节病变，可分为原发性和继发性。1、原发性OA：可局限于某些特定的关节（如髌骨软骨软化是好发于年轻人的程度较轻的OA），原发性关节炎还可根据累及的部位详细分类（如手和足、膝、髋），如果原发性OA累及多个关节，可归为原发性全身性OA。2、继发性OA：是由软骨微小环境改变而引起。这些包括严重的创伤，先天性关节畸形，代谢缺陷（如血色病、Wilson病），感染（感染后的关节炎），内分泌和神经源性疾病的因素，可改变透明软骨的正常结构和功能（如RA、痛风和软骨钙质沉着病）。参考资料：[1]Robert S.Porter,MD.默克诊疗手册 上.第19版[M].北京.人民卫生出版社.2014."
  },
  {
    "instruction": "特殊类型的骨关节炎有哪些",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎特殊类型的骨关节炎，包括原发性全身性骨关节炎、弥漫性特发性骨质增生症等，具体如下：\r\n1、原发性全身性骨关节炎：往往有多个关节受累，以手的远端指间关节多见，可以出现脊柱、膝、髋关节等受累，以关节的红肿、疼痛、积液等炎症反应为主，可以包括结节型和非结节型两类。\r\n2、弥漫性特发性骨质增生症：肥胖者多见，累及整个脊柱，X线可见特征性椎体前纵及后纵韧带钙化，大于等于四个椎体以上。\r\n3、侵蚀性炎症性骨关节炎：多见于绝经后女性，有家族性及反复急性发作的特点，受累关节出现疼痛，最终导致关节畸形和强直。X线可见骨赘形成及软骨下骨的硬化，后期可出现关节骨性强直。"
  },
  {
    "instruction": "什么是膝关节骨关节炎",
    "input": "",
    "output": "膝关节骨性关节炎主要就是膝关节的关节软骨出现了损害，引起关节软骨下骨相互摩擦，从而引起关节的疼痛，活动受限，尤其是在过度行走劳累，受凉之后更加明显。常常鉴于膝关节的外伤以及过度的负重，长期占据了运动，导致关节软骨的损害。会引起局部的疼痛，上下楼梯的时候疼痛更加明显。积极的注意休息，加强保暖，营养软骨药物治疗盐酸氨基葡萄糖，必要的话可以关节穿刺注射玻璃酸钠注射液以及关节镜手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎怎么治最好",
    "input": "",
    "output": "关节炎一般是老年关节出现退变比较多见。如果是比较轻的话，可以服用硫酸氨基葡萄糖或口服洛索洛芬钠给予营养关节软骨和止痛治疗。如果服用药物没有明显缓解，可以向关节内注射玻璃酸钠注射液起到润滑作用，并口服止痛药物可以缓解的，如果上述治疗都没有效果的话，就需要到医院进行手术，比如关节的清理或者是关节置换手术。"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎怎么办",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎好发的主要部位是膝关节，因为膝关节是活动量比较大，负重比较大的关节。这种情况往往发病于中老年人，尤其是女性最为常见。可以注意休息为主，避免过多的负重劳累局部可以给予热敷理疗，针灸等治疗，也可以进行局部的消炎镇痛药膏或者是膏药进行治疗，并且可以吃一些氨基糖类的药物，如硫酸氨基葡萄糖胶囊。如果通过治疗效果不明显，可以进行注射玻璃酸钠注射液，最终有可能只能进行人工关节置换手术。"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎怎么办",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎的治疗方法包括药物治疗、物理治疗和手术治疗，关于该病的具体处理方式建议以专业医生给出为准，患者在治疗期间不要擅自更改药量。1、药物治疗：主要是通过服用非甾体抗炎药、软骨保护剂等药物治疗，来缓解疼痛和改善关节功能。2、物理治疗：包括热敷、冷敷、按摩、针灸等，可以缓解疼痛、促进血液循环和改善关节功能。3、手术治疗：在必要时可以进行手术治疗，包括关节镜清理术、截骨术、关节融合术和人工关节置换术等，以改善关节功能和减轻疼痛。参考资料：刘志纯,刘磊编著,风湿免疫病临床诊治手册,苏州大学出版社,2021.07,第九章"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎是如何发生的",
    "input": "",
    "output": "人体内的每一个关节都拥有至少两个或以上的相应关节面，其表面覆盖着一层既光滑又富有弹性的关节软骨。关节软骨主要功能是传导载荷和缓冲压力。在正常情况下，关节软骨的表面非常光滑，并且有关节滑液的存在，这使得关节在运动时产生的摩擦力和磨损都极小。但随着年龄的增长，人体逐渐走向老化，或者因为创伤、疾病等因素，关节软骨开始慢慢出现退化。这种退化表现为关节软骨变薄、失去弹性，并逐渐出现断裂、表面糜烂与溃疡，使得软骨表面变得粗糙不平。这种不光滑的软骨面之间的相互摩擦会进一步加重软骨的退化和损伤。此时，关节软骨的完整性受到破坏，软骨下骨板由于缺乏软骨的保护而局部受到异常的压力和刺激，进而发生代偿性骨质增生，即产生骨关节炎。参考资料：娄玉钤,李满意主编.常见风湿病患者临床440问.[M].中国中医药出版社.2015.05."
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎有哪些分类",
    "input": "",
    "output": "在临床中，对于骨关节炎的类型还是非常多的，主要还是包括骨性关节炎，创伤性关节炎，痛风性关节炎，风湿性关节炎，类风湿性关节炎，血友病型关节炎。要想明确关节炎的类型，需要配合一些辅助的检查来明确，比如需要拍局部的普通X线光片，核磁共振检查，血常规，血沉，C反应蛋白，抗o，类风湿性因子，凝血酶系统以及肾功能检查。"
  },
  {
    "instruction": "骨关节炎注意事项",
    "input": "",
    "output": "骨关节炎的注意事项主要是：1，患者减少上下楼及深蹲活动，在上下楼时很容易导致骨关节炎的加重以及软骨的磨损。2，患者应当改善骨质疏松症状，尤其是对于老年患者需要适当的补充钙质。3，如果患者为肥胖者，患者则建议控制体重，减少对膝关节的负。4，对于有骨关节炎的患者要加强膝关节周围肌肉力量的训练，防止因疼痛导致肌肉萎缩。"
  },
  {
    "instruction": "高血压多高为高血压",
    "input": "",
    "output": "高血压的定义是在未服用降压药的前提下，安静状态下测量收缩压≥140mmHg和舒张压≥90mmHg，属于高血压。\r\n根据血压升高的水平，将高血压分为1-3级，1级高血压是指收缩压在140-159mmHg，舒张压在90-99mmHg。2级高血压是指收缩压160-179mmHg，舒张压100-109mmHg。3级高血压是收缩压≥180mmHg，舒张压≥110mmHg。"
  },
  {
    "instruction": "为什么会高血压",
    "input": "",
    "output": "高血压的发生是与多种因素有关的。大致分为以下两个种类：\r1.说不清具体原因的。被称为“原发性高血压”，它的发病机理包括：遗传因素，父母有高血压的，子女高血压相对多见。年龄因素，年龄越大，高血压的患病率越高，说明年龄本身也是高血压发生的重要原因。生活方式因素，包括高盐饮食、缺少运动、肥胖、大量饮酒等，均与高血压密切相关。环境因素，长期生活在压力大、非常嘈杂的环境中也容易引起高血压。\r2.可以找到具体病因的。被称为“继发性高血压”，比如原发性醛固酮增多症，往往是因为肾上腺增生或出现了小结节，分泌过多引起高血压的醛固酮。肾动脉狭窄、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤这些疾病也都会引起高血压。上述这些疾病有些可以借助外科手术治疗，治疗后高血压也就有可能得以明显控制或者有望被治愈。"
  },
  {
    "instruction": "什么是高血压",
    "input": "",
    "output": "2017年以前，高血压的诊断标准是大于等于140/90mmHg，也就是说超过这个血压就人为设定为高血压诊断。2017年，美国心脏病协会颁布了最新的高血压指南，将高血压的诊断标准严格为130/80mmHg，同时将正常血压的定义，严格为小于120/80mmHg。对于收缩压在120mmHg至129mmHg之间的情况定义为血压升高，也可以理解为一种亚健康状态。"
  },
  {
    "instruction": "为什么会高血压",
    "input": "",
    "output": "大多是因为遗传基因因素或者环境因素而导致的，体重超重肥胖，这些人群发生高血压的几率就比较高，在饮食过程中，吃高脂肪，高糖类高食盐时，也会发生高血压的危险，另外饮酒需求过度，再加上精神刺激，或者长期的压抑，焦虑，生活环境噪音等，有时候和职业有关系，脑力劳动者的患病几率就高于体力劳动，有时候因为长期服用避孕药或者是长期性的吸烟也会引起。"
  },
  {
    "instruction": "高血压是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "身体上的遗传因子在与内外环境的相互作用中，会导致高血压的出现；另外就是精神神经和体液因素，长期从事紧张工作的劳动者，如会计发病率就比体力劳动者要高，长期性的精神紧张可使大脑皮层的兴奋和抑制过程失调，使体内的去甲肾上腺素增加，还有高钠食物，摄入过多，再者就是肥胖与胰岛素的抵抗，高胰岛素血症，常出现高血压。另外还有血管内皮功能异常和自身免疫失衡，都可能使血压升高"
  },
  {
    "instruction": "高血压怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "高血压的发病有很多因素，最重要的有以下几个方面，一、遗传。二、体重，研究显示减重10kg,可使收缩压下降5-20mmHg。三饮食电解质的摄入：摄入过多的钠盐，可使血压升高。四、吸烟与饮酒，据报道收缩压、舒张压与饮酒及饮酒量之间呈显著正关系，说明酒精是血压升高的相关因素。五、社会心理因素，说明生活劳动紧张，劳动环境中的有害因素，心理精神因素等在高血压的发病中起一定的作用"
  },
  {
    "instruction": "为什么会高血压",
    "input": "",
    "output": "高血压的病因为多种因素，尤其是遗传因素和环境因素相互作用的结果。高血压具有明显的家族遗传倾向，父母亲均有高血压，其子女的发病率明显高于其他无高血压的人群。环境因素中影响血压升高的因素主要包括：饮食，精神刺激和吸烟等。其中饮食以高盐高脂饮食，高蛋白饮食更容易引起血压的升高。其他一些容易引起血压升高的危险因素，主要包括，肥胖、鼾症以及服用特殊类型的药物等。"
  },
  {
    "instruction": "高血压怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "高血压分为原发性高血压和继发性高血压。引起原发性高血压的原因，目前考虑是环境因素与遗传因素相互作用的结果。而继发性高血压往往可以找到导致血压升高的具体的疾病，比如嗜络细胞瘤，原发性醛固酮增多症，肾动脉狭窄，肾上腺占位，肾实质损害等。原发性高血压需要终身药物治疗。而继发性高血压在去除掉引起血压身高的疾病后，血压往往可以恢复正常。"
  },
  {
    "instruction": "怎么防止高血压",
    "input": "",
    "output": "防止高血压应该从小，从早做起，从小应合理膳食，适当运动，戒烟戒酒，生活规律，控制体重。膳食方面主要是低盐低脂低糖高蛋白质高纤维高维生素饮食。低盐饮食即每日5g，包括调味品及调料。脂肪含量特别是饱和脂肪酸含量要限制在30克以下，主食限制250g，蛋白质含量每公斤在一克左右，同时应规律饮食，同时还应该适当规律有氧运动。"
  },
  {
    "instruction": "高血压最高多少",
    "input": "",
    "output": "高血压最高能达到多少因人而异。目前我们临床用的水银式血压计，最大刻度300毫米汞柱。因此测量血压一般最高不超过300mmhg。高血压急症，属于血压较高的情况，一般血压大于180/120mmhg。其中少部分患者血压可急骤升高，达到200/130mmhg以上，为恶性高血压。高血压急症是比较危险的情况，平时建议将血压控制到140/90mmhg以下。"
  },
  {
    "instruction": "高血压怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "高血压分为原发性高血压和继发性高血压。引起原发性高血压的原因，目前考虑是环境因素与遗传因素相互作用的结果。而继发性高血压往往可以找到导致血压升高的具体的疾病，比如嗜络细胞瘤，原发性醛固酮增多症，肾动脉狭窄，肾上腺占位，肾实质损害等。原发性高血压需要终身药物治疗。而继发性高血压在去除掉引起血压身高的疾病后，血压往往可以恢复正常。"
  },
  {
    "instruction": "如何防止高血压",
    "input": "",
    "output": "高血压常常可以预防，对于遗传性高血压目前还没有防治的办法，多数没有家族遗传史的患者，高血压的预防通常包括以下几点：\r\n1、低盐低脂饮食，每日盐的摄入量控制在6g，要戒烟、限酒。\r\n2、避免长时间在嘈杂烦恼环境中生活或工作，保持心态的平和，避免情绪的过分激动。\r\n3、合理的安排工作和休息时间，不熬夜，避免暴饮、暴食。\r\n4、经常运动，对于肥胖的患者一定要减轻体重。\r\n5、对于有糖尿病、血脂异常等的患者一定要积极的给予干预治疗。\r\n6、对于夜间睡眠有打鼾、睡眠呼吸暂停综合征的患者，要给予睡眠姿势的指导，必要的时候给相应的干预治疗。\r\n7、对于有导致继发高血压的疾病的患者，如肾动脉狭窄、原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤等，一定要积极给予原发病的治疗，从而有利于防止和治疗高血压。"
  },
  {
    "instruction": "高血压是怎么形成的?",
    "input": "",
    "output": "高血压一般是由于身体动脉血管收缩功能异常，引起动脉血管壁压力增高导致的，比如患有心血管疾病后，会使身体外周血管血循环增快，这种情况下就会引起血压升高，诱发高血压。生活不规律，比如经常酗酒、经常熬夜，暴饮暴食，大量进食高脂肪、高胆固醇类食物后，容易使血脂增高引起液循环缓慢，导致心肌收缩力增强，从而可引起高血压。另外从中医角度讲，当人体长期处于抑郁或者情绪不稳定的情况下，会导致新陈代谢功能紊乱，这时也会导致高血压形成。"
  },
  {
    "instruction": "高血压是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "高血压主要是因为体重超重和肥胖，或者是腹型的肥胖，咱们中国人正常的体质指数是15-24之间。如果这个体质指数大于24超重了，大于28就成为肥胖了，人群体重指数的差别，对人群的高血压水平和高血压患病率有着显著的影响的。饮酒，男性持续性饮酒也是高血压的发生原因还有在吃饭的时候吃的盐太多，尤其是北方人吃盐太多，也和高血压有关系，还有就是因为年龄随着年龄的增长，血压的幅度也会升高，再者就是因为家族的遗传，有的人是因为过度的劳累，脑力活动患病的这个发生率比体力劳动者要高的，还有吸烟，长期的精神紧张焦虑，长期的噪音都是高血压发生的一定因素的"
  },
  {
    "instruction": "为什么会高血压",
    "input": "",
    "output": "高血压是我们临床常见的疾病，人为什么容易得高血压病，原因有很多种。原发性高血压的原因：长期饮食偏于肥厚油腻，辛辣刺激；情绪因素，长期处于一个高压状态。体型偏胖，同时缺乏有效的运动锻炼。如果是继发性高血压的话，那么首先得明确病因，是嗜铬细胞瘤、肾实质性高血压、肾动脉狭窄、原发性醛固酮增多症等疾病，祛除诱因，则高血压可控制。"
  },
  {
    "instruction": "高血压需要注意什么",
    "input": "",
    "output": "高血压初期可不限制一般的体力活动，避免重体力活动。血压高、症状较多或有并发症的病人应该卧床休息，避免体力和脑力的过度兴奋。要坚持低盐、低脂、低胆固醇饮食，限制动物脂肪、内脏、鱼子、甲壳类食物，多吃新鲜蔬菜、水果、防止便秘。肥胖者控制体重，减少每日总热量摄入，养成良好的饮食习惯：细嚼慢咽，避免过饱，少吃零食等。戒烟，戒酒。"
  },
  {
    "instruction": "高血压与什么有关",
    "input": "",
    "output": "高血压与遗传因素、环境因素、吸烟、饮食因素，服药、肥胖、睡眠呼吸暂停综合征等多种原因有关。如果父母患有高血压，则子女患有高血压的风险增加；长期处于精神紧张状态、精神压力大，长期处于高噪音环境，都引起血压增高；长期过量高脂高盐饮食，引起血压升高；长期吸烟可引起动脉粥样硬化，引起血管痉挛，导致血压升高；长期服用避孕药可引起血压增高；睡眠呼吸暂停综合征的病人，由于夜间有长时间的乏氧，引起反射性血压升高。"
  },
  {
    "instruction": "多少是高血压",
    "input": "",
    "output": "血压分为收缩压和舒张压，即高压和低压。血压正常范围：90-140/60-90mmHg，血压大于140/90mmHg诊断高血压，即只要收缩压大于140mmHg，伴或不伴舒张压大于90mmHg，即诊断高血压;相反，只要邻张压大于90mmHg，伴或不伴收缩压大于140mmHg，也诊断高血压;单纯收缩压升高而舒张压正常称收缩期高血压。"
  },
  {
    "instruction": "如何避免高血压",
    "input": "",
    "output": "避免高血压的方式，主要有以下方面：1、就是限制盐的摄入，中国高血压指南推荐每天盐的摄入量小于6g。如果是患者有合并有心衰或者肾衰的，盐巴摄入量更需要控制，一般是推荐小于3g。2、吃东西清淡一些，低脂的饮食，动物脂肪的摄入，容易血脂升高，然后出现动脉粥样硬化，血压也进一步升高。3、要多吃一些新鲜的蔬菜跟水果，像蔬菜里面各种颜色的蔬菜都要，绿色的、黄色的、紫色的等，水果里面的像苹果、橙子、香蕉这些含钾都比较丰富，有利于控制血压，还有其他的一些水果也都不错。推荐患者可以喝一些牛奶、豆浆。4、控制体重，要减肥，BMI保持在18.5-24，男性的腹围不超过90cm，女性腹围不超过85cm。还有就是积极参加有氧运动，每天有氧运动时间30-50min，每周5次-7次。还有是戒烟戒酒，保持乐观的心态，不熬夜。"
  },
  {
    "instruction": "高血压是怎么得的",
    "input": "",
    "output": "高血压为多病因性疾病，大多数高血压为原发性的，原发性高血压具有遗传倾向，患者多有家族史。对于高血压的基因层面，目前还不清楚。高血压得病的后天因素，包括长期精神紧张、熬夜、肥胖、运动少、酗酒、高血脂等。如果有高血压家族史的人存在以上不良习惯以及易患因素，那么后天发生高血压的概率增加。还有一部分高血压为继发性高血压，是继发某一种疾病之后出现的高血压，这一类高血压患者可以没有危险因素，没有家族史。引起继发性高血压疾病的有很多：肾炎，肾病综合征，肾动脉狭窄，醛固酮增多症，嗜铬细胞瘤等等。"
  },
  {
    "instruction": "高血压是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "高血压是典型的多原因导致一个结果的疾病。首先遗传因素占了相当大的比重。而烟酒的无度，不良作息习惯，使人体自主神经失去了正常调节血压的节律。长期的高盐饮食，加重了肾脏的负担，容易使肾单位过早的衰老，与高血压的持续进展形成恶性循环。而长期的，高糖高脂饮食也会增加胰岛负担，使动脉血管内皮功能受损，动脉弹性进一步恶化，逐渐形成高血压。目前公认的肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活，是引起高血压的经典通路。"
  },
  {
    "instruction": "什么是高血压",
    "input": "",
    "output": "高血压是指以收缩压和/或舒张压增高为主要特征，同时伴有心，脑，肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。是心脑血管疾病最重要的危险因素。临床把血压大于或者等于140/90mmHg，称为高血压。高血压的发生与遗传因素，精神和环境因素，年龄因素，药物的影响，生活习惯因素以及其他疾病影响有关系，一旦确诊需要终身注意。"
  },
  {
    "instruction": "高血压需要怎么注意",
    "input": "",
    "output": "高血压的患者，注意的东西很多，包括生活的点点滴滴，以下几方面最为重要。\n第一，要监测好自己的血压。我们的血压时时刻刻都在变化，特别是冬春季，天气寒冷的时候，血压容易波动，所以监测好血压。根据血压进行药物的调整，将血压控制在合适的范围，减少并发症的发生。\n第二，要限制饮食里面的盐巴，盐巴每天摄入应"
  },
  {
    "instruction": "高血压怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "\"大多是原发性的高血压，主要是跟遗传因素有关系，也跟长期的熬夜，压力大，交感神经活跃有关。再就是继发性高血压，继发于某些疾病，比如，肾脏疾病，以及动脉血管狭窄，原发性醛固酮增多症，嗜铬细胞瘤等。继发性高血压需要针对病因治疗，对于原发性高血压患者，关键就是选择长效的降压药物，将血压控制正常、平稳，平时需要低盐低脂饮食，适当运动。\""
  },
  {
    "instruction": "高血压需要怎么注意",
    "input": "",
    "output": "高血压的患者，注意的东西很多，包括生活的点点滴滴，以下几方面最为重要。\n第一，要监测好自己的血压。我们的血压时时刻刻都在变化，特别是冬春季，天气寒冷的时候，血压容易波动，所以监测好血压。根据血压进行药物的调整，将血压控制在合适的范围，减少并发症的发生。\n第二，要限制饮食里面的盐巴，盐巴每天摄入应"
  },
  {
    "instruction": "高血压是怎么得的",
    "input": "",
    "output": "高血压为多病因性疾病，大多数高血压为原发性的，原发性高血压具有遗传倾向，患者多有家族史。对于高血压的基因层面，目前还不清楚。高血压得病的后天因素，包括长期精神紧张、熬夜、肥胖、运动少、酗酒、高血脂等。如果有高血压家族史的人存在以上不良习惯以及易患因素，那么后天发生高血压的概率增加。还有一部分高血压为继发性高血压，是继发某一种疾病之后出现的高血压，这一类高血压患者可以没有危险因素，没有家族史。引起继发性高血压疾病的有很多：肾炎，肾病综合征，肾动脉狭窄，醛固酮增多症，嗜铬细胞瘤等等。"
  },
  {
    "instruction": "高血压与什么有关",
    "input": "",
    "output": "高血压与遗传因素、环境因素、吸烟、饮食因素，服药、肥胖、睡眠呼吸暂停综合征等多种原因有关。如果父母患有高血压，则子女患有高血压的风险增加；长期处于精神紧张状态、精神压力大，长期处于高噪音环境，都引起血压增高；长期过量高脂高盐饮食，引起血压升高；长期吸烟可引起动脉粥样硬化，引起血管痉挛，导致血压升高；长期服用避孕药可引起血压增高；睡眠呼吸暂停综合征的病人，由于夜间有长时间的乏氧，引起反射性血压升高。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病是怎么得的？",
    "input": "",
    "output": "　　现在有很多的糖尿病患者，于是很多人纳闷，自己平时不吃糖，怎么也会得糖尿病？下面说说糖尿病是怎么得的。　　糖尿病是由于人体内葡萄糖代谢紊乱，进而影响蛋白质及脂肪代谢而导致的的一种慢性疾病，其发生涉及很多复杂的因素。不是因为吃糖多才得的糖尿病。　　现在的科学研究仍然未明确糖尿病的具体发病原因，但可能与下列因素有关：　　1、遗传因素（这是不可改变的因素）：1型或2型糖尿病均存在明显的遗传异质性。研究发现，父母为糖尿病的，其后代子女发生糖尿病的风险概率明显比那些未患糖尿病的父母的后代子女高。已经证实人体染色体上的很多基因参与糖尿病的发生和发展。　　2、环境因素（这是可以改变的因素）：进食过多、体力活动减少、肥胖等2型糖尿病最主要的环境因素。　　3、某些病毒感染或细菌感染等可能与糖尿病的发生有关。　　4、免疫功能紊乱等。　　5、胰腺疾病所致。　　得了糖尿病，就需要进行科学规范的治疗，而不能因为没有明显的症状感觉就放任不管，否则容易出现心脑血管并发症，造成严重的身体损害和经济负担。更不能盲目听信所谓的“偏方”或“良药”而耽误正规的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病注意什么",
    "input": "",
    "output": "糖尿病是由于胰岛素分泌功能受损，或者是胰岛素分泌严重不足所引起的代谢性疾病。首先应该在饮食方面多加注意，平时不要暴饮暴食，要少食多餐，主食以淀粉为主，如果患有糖尿病，要戒烟戒酒。注意增强锻炼身体，定期去医院进行糖浓度的监测。可以选择注射胰岛素的方法，但糖尿病是不能够彻底根治的，只能通过自身长期的合理作息，合理饮食来缓解。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病该注意什么",
    "input": "",
    "output": "糖尿病是一种由于血糖浓度升高而引起胰岛素分泌不足所引起的代谢性疾病。所以在平时饮食生活中，要注意吃含糖量少的食物，比如粗粮，另外淀粉红薯要少吃，但也要适当的补充肉制品增强体质，避免身体因缺乏营养而导致虚弱。其次要每天坚持做锻炼，保持良好的心情，要及时去医院对血糖浓度进行监测，可以选择注射胰岛素的方法治疗，或者口服降血糖药物。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病是如何引起的",
    "input": "",
    "output": "糖尿病的发病是跟基因和遗传这两个因素都有关系，那么凡是可以引起胰岛素抵抗，或者是胰岛素分泌不足的这种情况，都可以使那些糖尿病的易感人群发生糖尿病。对于一型糖尿病患者来说，病因还是比较明确的，主要是跟自身免疫相关，由于一些自身免疫机制导致了机体出现自身免疫性胰腺炎，导致胰岛的破坏，从而出现胰岛素分泌功能缺失。对于二型糖尿病患者来说，它的发病主要跟超重，肥胖以及糖尿病的家族史这些因素相关。"
  },
  {
    "instruction": "怎么知道得了糖尿病",
    "input": "",
    "output": "当身体出现食欲大增、多尿且经常性口渴，体重却一直下降，就有可能是患有糖尿病。糖尿病的主要特征就是血糖高，主要是患者体内胰岛素分泌缺失或胰岛素的生物作用受损所致。糖尿病早期有很多症状：1、患者总是感觉到饥饿，吃的比平时多，体重却一直在下降，还总是感觉身体疲乏无力；2、视力模糊、手发抖；3、感觉皮肤瘙痒，手脚灵敏度下降，伤口不容易愈合。若出现以上症状应去医院抽取静脉血检查血糖，空腹血糖正常在3.9-6.1mmol/L，餐后2小时血糖低于7.8mmol/L，其他时间血糖低于11.1mmol/L，若测得血糖值超过以上范围为糖尿病。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病严重了该怎么处理",
    "input": "",
    "output": "糖尿病患者如果病情发展的比较严重，比如空腹血糖超过15mmol/L以上，饭后2小时血糖已经达到20mmol/L以上，应该及时住院进行治疗，在门诊治疗是很难取得比较稳定的治疗效果，具体如下：1、患者住院会采用胰岛素的治疗，因为血糖水平比较高，采用胰岛素治疗的是目前比较安全、有效的办法，可以在比较短的时间内使血糖降到比较安全的范围之内。2、患者在住院期间还需要完善胰岛功能的检测，根据胰岛功能的水平，再决定患者下一步是用胰岛素治疗还是口服降糖药物治疗。3、住院期间还会完善相关的辅助检查，评估患者有没有糖尿病的慢性并发症，比如肾脏病变、眼底病变、周围神经病变等，如果存在这些并发症需要采取相应的药物进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病是怎么形成的",
    "input": "",
    "output": "糖尿病是一种以血糖升高为表现的疾病。身体里有许多激素，其中只有胰岛素具有降低血糖的作用，而其他激素都可以升高血糖，所以如果身体分泌胰岛素的能力出现问题，血糖就会升高。胰岛素是从胰腺中分泌的，所以有些胰腺炎、胰腺肿瘤、胰腺手术的人会出现糖尿病，但是平时最常见的2型糖尿病的病因目前还没有完全弄清楚，但已经有研究证明，遗传、肥胖、久坐不动、缺乏锻炼、生活作息不规律等都是导致糖尿病发生的危险因素。因此健康饮食规律运动让身体保持好的状态可以避免或减少糖尿病的发生。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "糖尿病的病因和发病机制非常复杂，目前还不是特别清楚，总的来说遗传因素和环境因素共同参与了糖尿病的发生。绝大多数1型糖尿病是自身免疫性疾病，遗传易感性个体在外界因素，如病毒感染、化学毒性物质等作用下，产生自身免疫反应引起胰岛B细胞破坏和功能衰竭，导致糖尿病的发生。引起2型糖尿病的环境因素更为复杂，包括人口老龄化、现代生活方式、营养过剩、体力活动不足、化学毒物等。在遗传因素和上述环境因素共同作用下，所引起的肥胖，特别是中心性肥胖，与2型糖尿病的发生密切相关。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病需要注意哪些",
    "input": "",
    "output": "糖尿病的患者应该注意按时服用药物，定期去医院做复查，防止并发症的发生。在口服药物控制的同时应注意饮食。患有糖尿病的患者不要进食含糖量较高的食物，尽量多吃一些蔬菜类的食物，多吃一些粗粮，含粗纤维的蔬菜豆制品等情况。建议患者适当的多吃一些瘦肉，鱼肉，苦瓜，洋葱，香菇，银耳，木耳，南瓜等食物进行调理治疗。患有糖尿病的患者应戒烟戒酒，不要熬夜，不要精神压力过大。患有糖尿病的患者要按时服用药物，不要擅自停用药物或更换其他药物进行服用，同时应适当的锻炼，增强体质。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病是由什么引起的",
    "input": "",
    "output": "糖尿病的起因是多因素的综合作用所致。常见的原因有：1、不合理的饮食及运动习惯，如高糖、高脂饮食，同时缺乏运动锻炼导致身体的能量长期处于摄入量多于排出量的状态；2、不良作息习惯，如熬夜导致人体有序的内分泌激素紊乱；3、工作或者生活等原因所致的心理压力大，影响胰岛素的正常分泌；4、部分病人是因为遗传的糖尿病易感基因所致易患糖尿病。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "糖尿病是一种复杂的疾病，其病因至今尚未完全阐明。不同类型糖尿病的病因不尽相同，即使在同一类型中也可能存在异质性。总的来说，遗传因素和环境因素共同参与了糖尿病的发病过程。1、T1DM：T1DM是一种自身免疫性疾病，遗传因素和环境因素共同参与其发病。在同卵双生子中，T1DM的同病率高达30%-40%，这表明遗传因素在T1DM的发病中起着重要作用。T1DM的遗传易感性涉及多个基因，包括HLA基因和非HLA基因。此外，病毒也可能与T1DM的发病有关，如风疹病毒、腮腺炎病毒、柯萨奇病毒、脑心肌炎病毒和巨细胞病毒等；2、T2DM：T2DM是由遗传因素和环境因素共同作用而形成的多基因遗传性复杂疾病。同卵双生子中T2DM的同病率接近100%，但起病和病情进程会受到环境因素的影响而有所变异。这些环境因素包括年龄增长、现代生活方式、营养过剩、体力活动不足、子宫内环境以及应激、化学毒物等。特别是中心性肥胖，与胰岛素抵抗和T2DM的发生密切相关。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "怎么知道自己有糖尿病",
    "input": "",
    "output": "检查血糖是诊断糖尿病的最重要指标。糖尿病的诊断标准是空腹血糖大于7毫摩尔每升，或餐后两小时血糖大于11.1毫摩尔每升，而且检查血糖非常简便。糖尿病的常见表现有口干、多饮、多尿、乏力、体重下降等。如果出现这些表现，应该尽快检查血糖，排除糖尿病。糖尿病有一定遗传倾向，而且与肥胖密切相关，所以有糖尿病家族史的人或肥胖者都需要定期检查血糖。另外也可以检查尿糖，不过一般血糖在10毫摩尔每升以上才会出现尿糖，所以敏感性较差。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病是啥",
    "input": "",
    "output": "糖尿病是指血糖水平升高所引起的一种代谢性慢性疾病，是由于胰岛素分泌减少和（或）作用缺陷导致的。诊断糖尿病的标准为空腹静脉血糖大于等于7.0mmol/L，餐后2小时静脉血糖大于等于11.1mmol/L。如果长期血糖水平过高，会导致多个器官系统的损害，导致眼、肾、神经、心脏、脑等组织器官的慢性病变，功能减退，使生活质量下降。所以，一旦发现血糖升高一定要早诊断，早治疗，防止并发症发生发展。"
  },
  {
    "instruction": "什么是糖尿病",
    "input": "",
    "output": "糖尿病是一组有多种病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢性疾病，主要是由于胰岛素分泌不足和作用缺陷所引起的。糖尿病的早期临床表现常被描述为“三多一少”，及多饮、多食、多尿和体重减轻。部分患者可以有神经感觉敏感或减退。需要强调的是许多患者无任何症状，仅于健康检查或者因各种疾病就诊化验时发现血糖升高。糖尿病的治疗主要包括糖尿病教育、医学营养治疗、运动治疗、血糖检测和药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病怎么得的",
    "input": "",
    "output": "糖尿病的病因主要是遗传因素和环境因素，其中1型糖尿病主要是遗传因素和病毒感染、乳制品、药物等，引起自身免疫反应后慢性破坏或者短时间内大量胰腺B细胞，导致胰岛素分泌绝对缺乏而导致1型糖尿病。2型糖尿病是有遗传的个体在肥胖、缺少运动、感染、应急、药物、心理因素、高血脂等因素等情况下导致胰岛素抵抗（胰岛素不敏感），然后逐渐导致胰岛分泌胰岛素减少而逐渐发病。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "糖尿病和平时遗传是有直接的关系，糖尿病存在明显的遗传倾向。糖尿病和环境，饮食，体力活动过少，肥胖，精神因素，病毒感染都是有直接关系。所以平时需要均衡饮食，合理膳食，适当跑步运动，锻炼身体，增强体质，提高免疫力，避免肥胖。有血糖升高需要根据病情病症在医生指导下，积极的对症调理，定时复查控制好血糖水平。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病应该注意些什么",
    "input": "",
    "output": "糖尿病是以高血糖为特征的代谢性疾病。血糖控制不佳容易并发心肌梗塞、脑血管疾病、眼底病变；糖尿病肾病、糖尿病坏疽等，使生活质量明显降低。所以必须积极控制，预防延缓并发症的发生。1.严格控制饮食，以清淡为主，少吃油、炸甜腻食物，忌烟酒，忌各种饮料。2.养成良好的生活习惯，避免暴饮暴食，不熬夜。3.餐后多运动并持之以恒。4.定期复查血糖的变化，以随时调节药物。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病应该注意什么",
    "input": "",
    "output": "得了糖尿病，有许多方面需要注意，首先要树立长期与疾病作斗争的决心，因为糖尿病是伴随终生的，治疗过程中只能做到有效控制，而达不到根治。要学习糖尿病的有关知识与技术操作，学会自行监测血糖。要注重饮食治疗，长期坚持比较严格和适当的饮食控制。如果是2型糖尿病肥胖病人，还要进行适量的运动控制体重。应用降糖药物要预防低血糖反应的发生。"
  },
  {
    "instruction": "老年慢性病有哪些",
    "input": "",
    "output": "老年常见慢性病如下：\r\n1、心脑血管疾病：包括高血压病、糖尿病，以及冠状动脉硬化性心脏病、脑梗死；\r\n2、消化系统疾病：慢性胃炎、消化性溃疡；\r\n3、骨病：骨质疏松症、骨关节病；\r\n4、精神系统疾病：焦虑症、抑郁症、睡眠障碍；\r\n5、呼吸系统疾病：慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病；\r\n6、其他疾病：阿尔茨海默病、白内障、外周血管疾病，还有颈椎病、慢性疼痛、慢性肾炎、痛风、高尿酸血症、肝硬化、肿瘤，以及衰弱、肌少症、营养不良等疾病。\r\n以上疾病都是老年人好发的慢性病。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性病",
    "input": "",
    "output": "慢性病指无传染性，长期慢性损害构成机体不可逆的病理损害。不能根治，一旦治疗不及时，会造成进一步损害。多指心脑血管疾病，比如高血压，糖尿病，冠心病，恶性肿瘤，脑血管疾病，慢性阻塞性肺疾病，精神异常，精神病，高脂血症，痛风，帕金森，癫痫，动脉硬化，哮喘，支气管扩张，消化性溃疡，慢性肝炎，肝硬化，慢性肾脏病等等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病范围",
    "input": "",
    "output": "慢性病在医学上的定义是指不构成传染、具有长期积累形成疾病形态损害的疾病。慢性病包含的种类是非常多，例如生活中比较常见的糖尿病、慢性呼吸系统疾病、冠心病、高血压、高血脂、心脑血管疾病等。这些疾病通常是长期的不良生活习惯积累，而引起的身体各脏器的慢性损伤。对于慢性病的患者，一般是采取缓解症状的治疗方法预防疾病加重，要求患者要养成好的生活习惯。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性病",
    "input": "",
    "output": "慢性病就是不能在短时间内治愈的疾病，而且可能会长期存在，终生伴随患者的疾病。目前慢性病的种类有很多，是导致患者长期服药的主要疾病，既增加了患者的痛苦，也增加了患者的经济负担。最常见的慢性病包括高血压、冠心病、糖尿病。严重的心力衰竭，也属于慢性病的范畴。伴有后遗症的脑血管疾病，也是慢性疾病。慢性肾功能衰竭、再生障碍性贫血、骨髓异常增生综合征，都属于慢性病的范畴。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病主要包括2型糖尿病、脑梗塞、高血脂、高血压、冠心病等，上述疾病通常需要长期服用药物维持治疗，因此被称为慢性病。\n需要注意的是，控制好血糖、血压、血脂，有利于身体健康。以高血压患者为例，如果不控制血压，或血压控制不理想，当血压波动过大，容易导致脑卒中，同时可对靶器官如心、脑、肾等产生很大的伤害。\n此外，糖尿病患者也是如此，如果血糖波动过大，或血糖控制不达标，将严重影响生活质量。\n因此，如果本身存在慢性病，应高度重视，积极防控，并注意做好日常生活管理，以提高生活质量，促进健康。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病一般是指需要长期管理治疗的疾病，如糖尿病、高血压、冠心病、血脂异常等疾病。慢性病大多需要长期服药，长期定时体检，观察病情的变化调整治疗，大多慢性病的管理都在社区，以家庭为单位，全科医生或家庭医师为监管者，结合社区家庭地域环境的多重因素，制定出针对个人，个体化的治疗方案，目的是提高慢病患者的健康指数。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病有哪些",
    "input": "",
    "output": "通常所指的慢性病称之为常见慢性病，例举如下：第一、肝硬化，出现肝脏小叶增生、变性而导致肝硬化，甚至出现消化道出血等。第二、糖尿病合并肾病、糖尿病合并眼底的改变、糖尿病合并末梢神经炎和肾病综合征。第三、类风湿性关节炎合并关节的改变、关节变形。第四、高血压、高血压合并心脏改变和靶器官脏器的受损。第五、慢性肾功能衰竭的失代偿期，合并者尿毒症的情况。第六、贫血，尤其是缺铁性贫血、难治性贫血和慢性长期贫血。第七、慢性心力衰竭，常见于心功能不全的患者。第八、消化性溃疡、慢性活动性溃疡、脑出血、脑梗塞后遗症、冠状动脉粥样硬化性心脏病。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性病",
    "input": "",
    "output": "慢性病又称慢性非传染性疾病，并非特指某一种疾病，而是一类起病隐匿、病程长且病情迁延不愈、病因复杂的疾病的总称。这些疾病在日常生活中非常常见，而且往往有多种因素共同致病，导致治疗效果不显著，需要长期管理和治疗。慢性病的共同特点包括常见和多发性，通常是年轻得病，年老发病，起病缓慢，病程迁延持久，是终生性疾病。同时，这些疾病经常反复发作，治疗效果不显著，一旦得病很难治愈，需要长期管理。此外，慢性病的并发症发病率高、致残死亡率高，生活方式是主要原因。临床慢性病主要指以高血压、冠心病、脑卒中、糖尿病、恶性肿瘤、慢性阻塞性肺部疾病等为代表的一组疾病。这些疾病对人类的健康造成了极大的危害，而且增长幅度快，严重耗费社会资源。参考资料：王晓娟,戴秀英主编.老年慢性病防治与家庭护理400问.[M].中国中医药出版社.2017.12."
  },
  {
    "instruction": "慢性病有哪些",
    "input": "",
    "output": "常见的慢性病有冠状动脉粥样硬化性心脏病，高血压病，心绞痛，糖尿病，糖尿病周围神经病变，视网膜病变，糖尿病肾病，脑梗死等。慢性病这叫做慢性生活方式病，常见的危险因素是肥胖，吸烟，熬夜，遗传因素，不健康的生活方式。建议及时去医院体检，明确诊断，及时治疗。平时注意清淡易消化饮食，管住嘴迈开腿，坚持运动，减轻体重，保持良好睡眠，保持健康的生活方式和饮食习惯。"
  },
  {
    "instruction": "什么属于慢性病",
    "input": "",
    "output": "目前常见的慢性病有糖尿病、脑卒中、高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、肺气肿、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、精神病等。是一类起病隐匿，病程长且病情迁延不愈，缺乏确切的传染性生物病因证据，病因复杂，且有些尚未完全被确认的疾病的概括性总称。慢性病病程长、病因复杂、健康损害和社会危害严重，是一类慢性非传染性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病的特点",
    "input": "",
    "output": "慢性病的特点是常见性和多发性，主要是指那些发病率、致残率、死亡率较高和治疗费用较高的一些疾病。一般老年发病比较多，起病缓慢，病程迁延持久，属于终身性疾病，一旦确诊，不能治愈，需要终身服药治疗，对人类健康危害比较大。最常见的慢性病是高血压糖尿病等，如果不及早干预治疗，所出现的并发症会严重影响寿命，所以一定要在医生指导下规律服药控制病情发展。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病都有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统有慢性支气管炎，每年发作3次以上咳嗽、咳痰，连续发作2年以上。慢性支气管炎控制不好会进一步发展为慢性阻塞性肺气肿。还有感染形成的支气管扩张，以反复咳嗽咳浓痰为主症、闭塞性细支气管炎，以反复喘息为主症。心血管系统有高血压。代谢性疾病有糖尿病、高血脂、高尿酸。泌尿系统疾病有肾病综合征。风湿免疫系统的风湿、类风湿、系统性红斑狼疮等等。"
  },
  {
    "instruction": "发育迟缓是否属于慢性病",
    "input": "",
    "output": "\"发育迟缓不属于国家法定慢性病种类，属于一种慢性的发育迟缓的疾病，到青春期就无治疗的价值，所以在发病期间属于慢性病，在发病期间，要进行特殊的治疗。治疗原则已补充生长激素为主，既然期间及时的测定生长激素，并调整治疗方案，及时尽早的加入治疗是可以痊愈，如治疗不及时会造成终身残疾，所以也不能定义为慢性病。\""
  },
  {
    "instruction": "什么病叫慢性病",
    "input": "",
    "output": "慢性病通常指的是病程长，不容易被完全治愈，需要长期服用药物治疗的一类疾病。慢性病病因复杂，老年人多见。常见的慢性疾病有高血压、糖尿病、冠心病、脑梗死、慢性支气管炎、肺气肿、肾病综合症征等。这些疾病平时需要依靠药物维持治疗，防止疾病进一步发展。如糖尿病需要长期使用降糖药，定期监测空腹血糖和糖化血红蛋白情况，根据指标变化调整药物计量，预防心脑肾合并症。"
  },
  {
    "instruction": "如何预防慢性病",
    "input": "",
    "output": "常见的慢性病有高血压、糖尿病、冠心病、脑出血、脑血栓、肺源性疾病、精神病、肿瘤等等。预防慢性病主要通过饮食预防、体育锻炼、改变不良生活方式、健康体检四个方面。其中饮食方面：饮食要多样化，多吃蔬菜和水果、不要吃油炸食品，不要吃高脂、高胆固醇、高盐的食物，是预防脑卒中、高血压、糖尿病的关键因素。体育锻炼：每天进行适当体育锻炼、多做有氧运动，可以增强体质，预防各种慢性病。改变生活方式，戒烟限酒，不熬夜，保持心情愉快，每年进行健康体检等，都是预防慢性病的主要手段。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病病种有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病是比较多的，主要是包括心脑血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病等各器官出现的疾病症状。慢性病对人体的伤害比较大，一般刚开始形成时不易被发觉，而且比较难于彻底根治。慢性病的形成与多种因素有关，例如不良的生活饮食习惯，抽烟、喝酒、重体力劳动、情绪不良等。对于慢性疾病，主要是以生活中的预防为主，对于高发的人群，需要定期的做相关检查，以便及时进行干预性治疗。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性病",
    "input": "",
    "output": "慢性病是指患者病情较重，需要长期用药治疗。临床上常见的疾病有脑血管疾病，比如脑梗死和脑出血，患者经治疗后可能会留有一定的后遗症，需要进行长期治疗，属于一种慢性病。高血压、糖尿病，需要长期口服药物来控制血压和血糖，长期高血压和糖尿病可能会引起肾功能损害，也属于慢性病。类风湿性关节炎，冠心病也属于慢性病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病病种有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病的病种有很多，从不同的系统看，比如呼吸系统疾病，像慢性支气管炎、支气管哮喘、慢性肺源性心脏病、支气管扩张、肺结核等都属于常见的呼吸系统慢性疾病；心内科的冠心病、高血压以及风湿性心脏病、心肌病还有心脏瓣膜病等都属于慢性疾病，累及心脏和呼吸系统可造成呼吸衰竭。由慢性疾病导致的呼吸衰竭和心力衰竭，称为慢性呼衰和慢性心衰都属于慢性疾病，糖尿病、消化系统的慢性胃炎、胃溃疡也属于慢性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病的种类",
    "input": "",
    "output": "慢性病的种类是非常多的，生活中比较常见的慢性病有糖尿病、肝硬化、高血压、高血脂、贫血、冠心病、肿瘤等。慢性病多是因为身体长期积累造成的，这些疾病难于彻底治愈，主要是需要药物的维持治疗，来改善患者的生存质量。目前慢性病的发展呈现上升的趋势。生活中的不良习惯是诱发这类疾病的首要原因，例如熬夜、饮酒。抽烟等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性病又称为慢性非传染性疾病，是指不构成传染，具有长期积累形成疾病形态损害的疾病的总称。一旦防治不及时，可能会造成经济、生命等方面的损害。以心脑血管病、癌症、糖尿病和慢性呼吸系统疾病为代表的慢性病最为常见。慢性病多起病隐匿、病程长不可逆，、并发症多。发病原因与生活方式、遗传、医疗条件、社会条件和气候等因素有关。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病包括什么",
    "input": "",
    "output": "慢性病是非传染性的，长期积累造成慢性机体损害的疾病。常见慢性病包括心脑血管疾病，糖尿病，慢性呼吸系统疾病，肿瘤等。心脑血管疾病以高血压，冠心病，脑梗塞，脑出血最常见。慢性呼吸系统疾病以慢性阻塞性疾病最常见。肿瘤以肺癌，胃癌，肠癌，胰腺癌，淋巴瘤，白血病等常见。与长期吸烟，过量饮酒，运动不足，高盐，高脂饮食等不良生活方式有关。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病指哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病指的是慢性非传染性疾病，是一类起病隐匿、病程长且迁延不愈的疾病的总称。慢性病包括很多种疾病，例如心脑血管疾病（高血压合并症、风湿性心脏病、心房纤颤、心力衰竭、脑梗死、帕金森综合症等等）；内分泌疾病（糖尿病合并症）；呼吸系统疾病（慢性阻塞性肺部疾病、肺气肿等等）；血液系统疾病（再生障碍性贫血、血友病等等）；精神疾病（精神分裂症）。另外，还有肝硬化失代偿期、血液（腹膜）透析等等都属于慢性病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病种类有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病种类有高血压，冠心病，糖尿病，高脂血症，脑梗死，脑出血，慢性支气管炎慢性心衰，风湿性心脏病，风湿性关节炎，肿瘤等。慢性病是指慢性的，没有传染性的疾病，病程比较长，病情可能会长时间不能治愈，需要终身服用药物维持治疗。如高血压，冠心病，糖尿病，高脂血症，脑梗死等均需要长期服用药物，慢性病患者建议保持健康的生活方式和合理的饮食。目前我国医保和农合都可以办理慢性病，办理慢性病后，门诊买药是可以报销的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病包括",
    "input": "",
    "output": "慢性病的种类是非常多的，比较常见的慢性病有糖尿病、肝硬化、类风湿性关节炎、高血压、高血脂、慢性肾衰竭、冠心病、心脑血管疾病等。慢性病没有传染性，主要是长期的脏器受损引起的。生活中需要进行药物的维持治疗，如果控制得当，不会影响正常的生活，但是如果控制不当，将会引起严重并发症，影响患者的生命。对于慢性病，要积极的进行防治。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病是什么意思",
    "input": "",
    "output": "慢性病，简单的理解就是老年性的一些常见病，比如高血压、冠心病、糖尿病、心率衰竭，包括一些消化系统的疾病，如肝硬化等。病程比较长的疾病，这类疾病的病程，长达5-10年以上。病人一年当中可能会反反复复的住院进行治疗，治疗疾病也会反反复复的发作，多见于中老年人。如果是急性期，病人可以住院治疗，一般在比较平稳的时候，主要是回家之后规律的口服相关药物来维持一个相对平稳的状态。慢性病的病人在平时的管理，一定要非常的注意，要规律的口服相关药物，平稳血压、血脂、心率和血糖，这样才能保持平稳的状态。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病包括哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病是指不具有传染性而且起病比较隐匿，病程比较长，迁延不愈，包括心血管疾病，高血压，脑血管疾病，糖尿病，恶性肿瘤，慢性阻塞性肺疾病，精神异常等且包含其引起的并发症。慢性病主要就是危害心，脑，肾等重要脏器，并且医疗费用比较昂贵，病人的生活能力和劳动能力也受到控制。病人的心态也会受到影响，产生压抑的情绪，所以在生活中要给予足够的关心和照顾。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病都包括什么",
    "input": "",
    "output": "慢性病就是需要长期用药而不能完全治愈的疾病，慢性病主要包括高血压病、糖尿病、慢性心衰、冠心病和支架植入术后、脑梗死及脑出血后遗症、小脑脊髓共济失调、慢性支气管炎、肺气肿、肺心病，肺动脉高压、肝硬化、再生障碍碍性贫血、骨髓异常增生综合症、尿毒症症伴透析或肾移植、红斑狼疮、肿瘤晚期、严重精神病等等。慢性病在慢性门诊治疗是可以报销的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病的名词解释",
    "input": "",
    "output": "慢性病是一些疾病的总称，并不是指一种病。它是因为日积月累形成的疾病，它不具有传染性，病程时间长，形成的原因多样复杂化。慢性病要引起重视，不然拖到急性的性质，严重的话会威胁到生命。比如慢性病有糖尿病，肿瘤，肺气肿，高血压，心脏病，精神病，气管炎，痛风，神经系统疾病，偏头痛，哮喘，慢性肝炎，肾脏感染等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病是什么意思",
    "input": "",
    "output": "慢性非传染性疾病简称慢性病，不具有传染性、长期积累导致靶器官损害的一类疾病的总称。不是特指某种疾病，而是一类起病隐匿，病情迁延不愈、病程长，病因复杂且大部分不明确，而又不具备生物学传染性。临床上常见的慢性病有心脑血管病，比如冠心病、脑梗塞、脑出血等，高血压病、糖尿病。呼吸系统疾病，比如慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、慢性气管炎、支气管扩张症，炎症性肠病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病都包括哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病，也就是慢性非传染性疾病，不是特指某种疾病，常见的慢性病主要包括心脑血管疾病，癌症，糖尿病，慢性呼吸系统疾病，其中心脑血管疾病还包含着高血压，脑卒中和冠心病。慢性病的危害主要是造成心脑肾等重要器官的损害，而且会影响劳动能力和生活质量。所以在日常生活中一定要避免吸烟以及过量的饮酒，还要适当的做一些体育锻炼，饮食要避免高职高盐以及高糖的食物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病有哪几种",
    "input": "",
    "output": "慢性病是慢性非传染性疾病的简称，是对起病时间长、一旦发病即病情迁延不愈的非传染性疾病的概括性总称，主要包括呼吸系统疾病、消化系统疾病、循环系统疾病、泌尿系统疾病、内分泌及营养代谢疾病等。1、呼吸系统疾病：慢性支气管炎、肺气肿、慢性阻塞性肺部疾病、哮喘等。2、消化系统疾病：出血性胃炎、慢性胃炎、慢性便秘、消化性胃溃疡、慢性胰腺炎、胆石症、慢性胆囊炎、酒精性肝硬化、脂肪肝等。3、循环系统疾病：高血压病、动脉粥样硬化、心包炎、心律失常、肺心病、脑血管疾病等。4、泌尿系统疾病：慢性肾炎、慢性肾衰竭、慢性前列腺炎、前列腺增生、性功能障碍等。5、内分泌及营养代谢疾病：血脂紊乱、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、糖尿病、高尿酸血症与痛风等。除上述疾病以外，慢性病还包括老年性痴呆、精神分裂症、神经衰弱、神经症等精神和行为障碍疾病，以及肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结肠癌、胰腺癌等癌症性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "桥本甲状腺炎是否慢性病",
    "input": "",
    "output": "桥本甲状腺炎是慢性病，属于自身免疫性甲状腺炎，因为其起病隐匿，发展缓慢，病程漫长，又被称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。桥本甲状腺炎早期一般无典型的临床症状，常在出现甲状腺弥漫性肿大时就诊发现。多数患者的甲状腺功能正常，没有甲亢或甲减的表现，所以此时一般可以不进行特殊治疗。因为本病是慢性病，进展缓慢，不用药时也不用担心疾病快速发展，注意定期复查即可。桥本甲状腺炎的典型症状是甲状腺肿大和甲减导致症状，早期时常因无症状容易忽视，后期是否需要治疗，应根据甲状腺功能的状态以及甲状腺肿大的程度判断。当随着疾病进展，患者甲状腺功能出现异常或甲状腺肿大压迫呼吸、气管时，则需在医生指导下积极使用药物治疗或手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病种类",
    "input": "",
    "output": "慢性病分十种：1.冠心病：是一种最常见的心脏功能不全的心脏病，是指冠状动脉狭窄供血不足引起的心脏机能功能障碍的病变。缺血性心脏病，心肌梗死，心律失常都属于此类疾病。2.脑血管病：脑出血、脑梗死都属于此类疾病。3.消化性溃疡：通常指的是胃溃疡，十二指肠溃疡。4.慢性心力衰竭：是继发于高血压的心脏病之一。5.贫血：无论何种原因导致的贫血，都属于慢性病。6.慢性肾功能不全：各种原因导致的肾实质性损害，包括尿毒症。7.高血压综合症：通常三度高血压以上。8.类风湿性关节炎和风湿病：所有风湿免疫病都在此范围之内。9.糖尿病：通常糖尿病综合症，才可列入慢性病范畴。10.肝硬化：导致上消化道出血的慢性肝硬化，可以列为重大的慢性病之一。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "对于慢性病来说，病程长，而且病程迁延不愈，造成脑，心，肾等重要器脏器的损害，易造成伤残，影响劳动能力和生活质量，也会增加家庭的经济负担，所以要积极面对，积极治疗。得了慢性病首先要在医生的指导下，积极的对症长期调理，吃药的同时还要规律生活，均衡饮食和避免情绪波动，要适当的运动，这样才能有助于慢性病的恢复和病情的发展。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病都有什么",
    "input": "",
    "output": "慢性病有高血压，糖尿病，冠心病，慢性心衰，慢性支气管炎，慢性肾功能不全，类风湿性疾病，脑血管病，精神病等。慢性病是指需要长期应用药物管理的疾病。目前我们国家的医保政策非常好，申报慢性病的患者，拿慢性病本和身份证，可以在医疗定点医院或药房进行网络直报。职工基本医疗保险和城镇医疗保险，农村合作医疗保险均可以报销。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病病种",
    "input": "",
    "output": "慢性病是指不具有传染性而且起病比较隐匿、病程比较长、迁延不愈的疾病。它包括心血管系统疾病，如高血压、慢性心衰；脑血管疾病如脑动脉硬化、脑梗塞、脑萎缩，还有糖尿病、恶性肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、慢性肝病、慢性肾病、精神异常等，并且包含其引发的并发症。慢性病主要危害就是心、脑、肾等重要脏器。对于慢性病的治疗，最重要的就是要遵医嘱规律服药，定期复查、随诊。"
  },
  {
    "instruction": "为什么说癌症是慢性病",
    "input": "",
    "output": "慢性病通常是指由不构成传染，具有长期积累形成疾病的总称，而急性病、亚急性病、慢性病是以生存时间作为基本标准。2016年6月美国临床肿瘤学会年会宣布美国2005年癌症死亡总数首次出现下降的趋势，这一年世界卫生组织等国际机构把癌症重新定义为可以治疗、控制甚至治愈的慢性病。我国各级疾控中心的慢病管理要求上报慢性病，其中也包含有癌症。首先癌症疾病是慢性的过程，从正常细胞演变成癌细胞，再形成肿瘤，通常需要10-20年甚至更长。当危险因素对机体防御体系损害严重，机体修复能力下降，细胞内基因突变累积到一定程度，癌症才会发生，癌症的发生大都是按照癌前病变、原位癌、浸润癌、转移癌的过程发展。而从原位癌发展成浸润癌又需要数年的时间。从自然病程来看，常见的癌症被称为癌中之王的肝细胞癌，从发现到死亡也有3-6个月的生存时间，估计从癌变开始，就是从甲胎蛋白升高算起，发展到晚期有至少两年的时间，从单个癌细胞发展到AFB升高实际时间还要长很多，乳腺癌在临床发现肿块前平均隐匿的时间为12年，确诊以后自然病程也有2-3年多，而早期患者95%都是可以治愈的。中晚期的患者经过科学合理诊治，三年和五年生存率也有大幅的提高，带癌生存成为一种常态，癌症是慢性病正逐渐成为一种共识。而且在特定的条件下，对于特定的人群来说，癌症甚至对生存期生存质量也没有影响，就是癌症患者不会死于癌症。已有证明的事实是，尸检发现的癌症远比临床出现的癌症患者要多。70岁以上的老年人非癌症原因死亡的尸体解剖里面发现有50%的癌肿，但生前并未察觉到，也未对健康造成任何损害，说明并非所有的癌症都会有临床表现，很多癌症也可以带瘤生存。"
  },
  {
    "instruction": "肾病综合征是慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "肾病综合征是慢性病，部分肾病综合征治愈需要1年左右的时间，部分肾病综合征不能治愈但是需长期服药控制病情。肾病综合征分为原发性肾病综合征和继发性肾病综合征，原发性肾病综合征是慢性肾小球肾炎等疾病发展而来，继发性肾病综合征可以有糖尿病、高血压、结缔组织病，如红斑狼疮、血管炎等疾病发展而来。原发性肾病综合征的治疗是以激素和免疫抑制剂等药物治疗，一般需要治疗1年左右时间，部分病情可以治愈，部分病情可以控制，仍需长期服药。继发性肾病综合征的治疗是在原发性肾病综合征治疗的基础上再对因治疗。如果是糖尿病引起的需控制血糖，血压引起的需积极控制血压，高血压糖尿病需长期用药，所以肾病综合征的治疗是长期的过程。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病都有什么",
    "input": "",
    "output": "慢性病有高血压，糖尿病，冠心病，慢性心衰，慢性支气管炎，慢性肾功能不全，类风湿性疾病，脑血管病，精神病等。慢性病是指需要长期应用药物管理的疾病。目前我们国家的医保政策非常好，申报慢性病的患者，拿慢性病本和身份证，可以在医疗定点医院或药房进行网络直报。职工基本医疗保险和城镇医疗保险，农村合作医疗保险均可以报销。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病三级预防的方法",
    "input": "",
    "output": "慢性病的三级预防的方法如下:一级预防，是病因预防，如控制吸烟、低盐低脂饮食、适度运动等，目的是切断各种危害健康的因素，实施健康保护。二级预防，是临床前期预防，如对高危人群定期检查血压、血糖、血脂、血粘度等，在疾病的临床前期做好早期发现，早期诊断，早期治疗的三早预防工作。三级预防是临床期预防，对已患疾病采取及时的治疗措施，按时服药治疗，并定期复查，防止病情的发展与恶化，预防并发症的发生。"
  },
  {
    "instruction": "高血压是慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "高血压属于慢性病，需要长期口服降压药物。对于初次诊断高血压病，需明确是原发性高血压，还是由于其他疾病引起的继发性高血压（如肾性高血压、嗜络细胞瘤、药物性高血压等）。每次测量血压时都应平静休息5分钟再测量，排除干扰血压波动的因素影响，如生活不规律、精神紧张、运动、情绪激动，环境因素、冷热刺激等引起血压波动。"
  },
  {
    "instruction": "艾滋病慢性病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "艾滋病导致人体免疫功能下降时，会导致多种慢性疾病的发生，这也是艾滋病患者就诊、入院、死亡的重要原因。艾滋病慢性病治疗以抗艾滋病病毒治疗为主，对于乙型肝炎、丙型肝炎等病毒感染导致的慢性病，尽量采用即可治疗这些慢性病，同时也可抗艾滋病病毒的药物。对于导致肝脏、肾脏损伤的慢性病，在对这些疾病治疗的同时，尽量避免使用对肝、肾副作用较大的抗艾滋病病毒药物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病都包括什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性病主要包括心血管系统、神经系统、呼吸系统、内分泌系统、肾脏系统、风湿免疫系统的疾病。常见慢性病包括高血压、冠心病、风心病、脑梗塞、脑出血、帕金森病、阿尔茨海默病、慢性阻塞性肺病、肺癌、肺心病、支气管哮喘、2型糖尿病、尿毒症、肾病综合征、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等。慢性病通常需要长期服药控制病情。"
  },
  {
    "instruction": "萎缩性胃炎是慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "萎缩性胃炎是慢性病，多是由胃黏膜固有腺体萎缩所引起的疾病，病程较长，较难治愈。萎缩性胃炎指胃黏膜上皮遭受反复损害导致固有腺体的萎缩，伴或不伴肠化生和假幽门腺化生的一种慢性胃部疾病。萎缩性胃炎的基本病因包括幽门螺杆菌感染、十二指肠反流、胃黏膜损伤因子、自身免疫机制和遗传因素等，情绪障碍、过度劳累等也可以诱发。绝大多数萎缩性胃炎是幽门螺杆菌相关性胃炎，而幽门螺杆菌自发清除少见，因此萎缩性胃炎可持续存在，属于慢性病。萎缩性胃炎应积极接受治疗，虽然萎缩性胃炎较难治愈，但能控制症状，延缓进展。部分萎缩性胃炎经过肠化生和异型增生，可转化为胃癌，需要引起重视。"
  },
  {
    "instruction": "股骨头坏死是慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "股骨头坏死是慢性病，从开始股骨头细胞坏死，即病理上出现了骨细胞坏死，临床上没有症状。慢慢出现囊性变，病人髋部疼痛，再到股骨头出现新月征、碎裂、塌陷、坏死、吸收，关节滑膜积液、骨髓水肿，最后关节间隙变窄，髋臼后上炎缘骨质增生，股骨头的外下方骨赘形成，过程相当漫长，需要三年左右的时间才会发生。所以股骨头坏死的病人早期发现、及早治疗，完全可以延缓或减轻塌陷坏死几率，所以股骨头坏死不是一天、两天就可以形成的，是慢性病。"
  },
  {
    "instruction": "脑血栓是慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "脑血栓是慢性病，脑血栓是属于脑部的缺血性疾病，临床上对患者的致残率比较高，一般患者得了脑血栓后可能会出现脑血栓的后遗症，病人会出现肢体活动不利、肢体麻木、语笨、失语等，部分患者会出现癫痫发作、偏瘫、卧床等情况。脑血栓需要后续进行康复治疗，同时要预防脑血管疾病的复发，要给病人定期进行动脉硬化检查，同时要针对脑动脉硬化的危险因素、血压、血糖、血脂、血清、同型半胱氨酸进行药物控制。脑血栓患者得病后要积极启动脑血管的二级预防，需要口服活血、化瘀的药物，需要长期口服抗血小板聚集的药物或者定期进行脑动脉硬化的检查。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病都包括什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性病主要包括心血管系统、神经系统、呼吸系统、内分泌系统、肾脏系统、风湿免疫系统的疾病。常见慢性病包括高血压、冠心病、风心病、脑梗塞、脑出血、帕金森病、阿尔茨海默病、慢性阻塞性肺病、肺癌、肺心病、支气管哮喘、2型糖尿病、尿毒症、肾病综合征、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等。慢性病通常需要长期服药控制病情。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "高血压分原发性高血压和继发性高血压。原发性高血压属于慢性疾病，需要长期口服降压药物治疗，可能需要终生服药治疗，而不能完全治愈，只能临床控制。继发性高血压是继发于其他疾病引起的血压升高，一般在治愈原发病以后，血压会随之恢复正常，这种情况的高血压不属于慢性病，大多可以治愈。不过也有少部分患者，原发病治愈以后血压仍然不能恢复正常，此时按原发性高血压治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病是怎么发生发展的",
    "input": "",
    "output": "慢性病又称慢性非传染性疾病，并非特指某一种疾病，而是一类起病隐匿、病程长且病情迁延不愈、病因复杂的疾病的总称，虽然可以通过治疗控制病情，但往往难以根除。慢性病的发生与遗传和环境因素密切相关，病程早期发展缓慢，往往没有任何典型症状，因此容易被忽视。随着年龄的增长，发生各种慢性病的概率也逐渐增大。慢性病多发生在中老年人群中，通常是年轻得病，年老发病，起病缓慢，病程迁延持久，是终生性疾病。这种情况的原因主要是现代人生活方式不健康，缺乏运动、饮食不合理、精神压力大等。因此，慢性病的防治需要从早期开始，通过改变不良的生活方式，保持健康的生活习惯来降低慢性病的发生率。参考资料：王晓娟,戴秀英主编.老年慢性病防治与家庭护理400问.[M].中国中医药出版社.2017.12."
  },
  {
    "instruction": "癫痫属于慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "癫痫属于慢性病，这种疾病发生的时间是没有规律的，治疗也是比较漫长的，必须长期坚持口服药物来缓解症状，比如抗癫痫药等，现在没有特别好的治疗癫痫的药物，不可随意增减药物剂量，不能随意停药或换药，还可以配合针灸进行治疗，效果是比较好的。患者还要注意平时的护理，养成良好的生活习惯，避免不必要的劳累，保持良好的心情。"
  },
  {
    "instruction": "肺结核是慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "肺结核属于慢性传染病。肺结核是结核杆菌感染所致，这种病原体在人体内繁殖速度比较慢，对组织的侵蚀速度也比较慢，早期的时候不容易被发现，导致病程迁延不愈。另外结核杆菌的抵抗力也非常强，需要长期用药才能有效控制病情，疗程通常需要半年以上。因为肺结核的病程和疗程都比较长，而且有一定传染性，归入慢性传染性疾病的范围。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于慢性病。因为脑梗多见于中老年人，常由动脉粥样硬化或外源性栓子形成导致脑血管狭窄或堵塞导致，是神经内科的常见病、多发病。该病主要表现为言语、运动、神经等功能缺损，多数遗留后遗症，如言语不清、偏瘫、偏盲、偏身感觉障碍等，严重者可影响患者生活质量。此类患者需长期口服抗血小板积聚、降脂固斑、活血化瘀、营养脑细胞及神经等药物治疗，并定期复查，坚持康复锻炼。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性病",
    "input": "",
    "output": "慢性病指无传染性，长期慢性损害构成机体不可逆的病理损害。不能根治，一旦治疗不及时，会造成进一步损害。多指心脑血管疾病，比如高血压，糖尿病，冠心病，恶性肿瘤，脑血管疾病，慢性阻塞性肺疾病，精神异常，精神病，高脂血症，痛风，帕金森，癫痫，动脉硬化，哮喘，支气管扩张，消化性溃疡，慢性肝炎，肝硬化，慢性肾脏病等等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病范围",
    "input": "",
    "output": "慢性病在医学上的定义是指不构成传染、具有长期积累形成疾病形态损害的疾病。慢性病包含的种类是非常多，例如生活中比较常见的糖尿病、慢性呼吸系统疾病、冠心病、高血压、高血脂、心脑血管疾病等。这些疾病通常是长期的不良生活习惯积累，而引起的身体各脏器的慢性损伤。对于慢性病的患者，一般是采取缓解症状的治疗方法预防疾病加重，要求患者要养成好的生活习惯。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性病",
    "input": "",
    "output": "慢性病就是不能在短时间内治愈的疾病，而且可能会长期存在，终生伴随患者的疾病。目前慢性病的种类有很多，是导致患者长期服药的主要疾病，既增加了患者的痛苦，也增加了患者的经济负担。最常见的慢性病包括高血压、冠心病、糖尿病。严重的心力衰竭，也属于慢性病的范畴。伴有后遗症的脑血管疾病，也是慢性疾病。慢性肾功能衰竭、再生障碍性贫血、骨髓异常增生综合征，都属于慢性病的范畴。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病主要包括2型糖尿病、脑梗塞、高血脂、高血压、冠心病等，上述疾病通常需要长期服用药物维持治疗，因此被称为慢性病。\n需要注意的是，控制好血糖、血压、血脂，有利于身体健康。以高血压患者为例，如果不控制血压，或血压控制不理想，当血压波动过大，容易导致脑卒中，同时可对靶器官如心、脑、肾等产生很大的伤害。\n此外，糖尿病患者也是如此，如果血糖波动过大，或血糖控制不达标，将严重影响生活质量。\n因此，如果本身存在慢性病，应高度重视，积极防控，并注意做好日常生活管理，以提高生活质量，促进健康。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病有哪些",
    "input": "",
    "output": "通常所指的慢性病称之为常见慢性病，例举如下：第一、肝硬化，出现肝脏小叶增生、变性而导致肝硬化，甚至出现消化道出血等。第二、糖尿病合并肾病、糖尿病合并眼底的改变、糖尿病合并末梢神经炎和肾病综合征。第三、类风湿性关节炎合并关节的改变、关节变形。第四、高血压、高血压合并心脏改变和靶器官脏器的受损。第五、慢性肾功能衰竭的失代偿期，合并者尿毒症的情况。第六、贫血，尤其是缺铁性贫血、难治性贫血和慢性长期贫血。第七、慢性心力衰竭，常见于心功能不全的患者。第八、消化性溃疡、慢性活动性溃疡、脑出血、脑梗塞后遗症、冠状动脉粥样硬化性心脏病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病一般是指需要长期管理治疗的疾病，如糖尿病、高血压、冠心病、血脂异常等疾病。慢性病大多需要长期服药，长期定时体检，观察病情的变化调整治疗，大多慢性病的管理都在社区，以家庭为单位，全科医生或家庭医师为监管者，结合社区家庭地域环境的多重因素，制定出针对个人，个体化的治疗方案，目的是提高慢病患者的健康指数。"
  },
  {
    "instruction": "什么属于慢性病",
    "input": "",
    "output": "目前常见的慢性病有糖尿病、脑卒中、高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、肺气肿、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、精神病等。是一类起病隐匿，病程长且病情迁延不愈，缺乏确切的传染性生物病因证据，病因复杂，且有些尚未完全被确认的疾病的概括性总称。慢性病病程长、病因复杂、健康损害和社会危害严重，是一类慢性非传染性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病有哪些",
    "input": "",
    "output": "常见的慢性病有冠状动脉粥样硬化性心脏病，高血压病，心绞痛，糖尿病，糖尿病周围神经病变，视网膜病变，糖尿病肾病，脑梗死等。慢性病这叫做慢性生活方式病，常见的危险因素是肥胖，吸烟，熬夜，遗传因素，不健康的生活方式。建议及时去医院体检，明确诊断，及时治疗。平时注意清淡易消化饮食，管住嘴迈开腿，坚持运动，减轻体重，保持良好睡眠，保持健康的生活方式和饮食习惯。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病的特点",
    "input": "",
    "output": "慢性病的特点是常见性和多发性，主要是指那些发病率、致残率、死亡率较高和治疗费用较高的一些疾病。一般老年发病比较多，起病缓慢，病程迁延持久，属于终身性疾病，一旦确诊，不能治愈，需要终身服药治疗，对人类健康危害比较大。最常见的慢性病是高血压糖尿病等，如果不及早干预治疗，所出现的并发症会严重影响寿命，所以一定要在医生指导下规律服药控制病情发展。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病的特点",
    "input": "",
    "output": "慢性病的特点是常见性和多发性，主要是指那些发病率、致残率、死亡率较高和治疗费用较高的一些疾病。一般老年发病比较多，起病缓慢，病程迁延持久，属于终身性疾病，一旦确诊，不能治愈，需要终身服药治疗，对人类健康危害比较大。最常见的慢性病是高血压糖尿病等，如果不及早干预治疗，所出现的并发症会严重影响寿命，所以一定要在医生指导下规律服药控制病情发展。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病都有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统有慢性支气管炎，每年发作3次以上咳嗽、咳痰，连续发作2年以上。慢性支气管炎控制不好会进一步发展为慢性阻塞性肺气肿。还有感染形成的支气管扩张，以反复咳嗽咳浓痰为主症、闭塞性细支气管炎，以反复喘息为主症。心血管系统有高血压。代谢性疾病有糖尿病、高血脂、高尿酸。泌尿系统疾病有肾病综合征。风湿免疫系统的风湿、类风湿、系统性红斑狼疮等等。"
  },
  {
    "instruction": "发育迟缓是否属于慢性病",
    "input": "",
    "output": "\"发育迟缓不属于国家法定慢性病种类，属于一种慢性的发育迟缓的疾病，到青春期就无治疗的价值，所以在发病期间属于慢性病，在发病期间，要进行特殊的治疗。治疗原则已补充生长激素为主，既然期间及时的测定生长激素，并调整治疗方案，及时尽早的加入治疗是可以痊愈，如治疗不及时会造成终身残疾，所以也不能定义为慢性病。\""
  },
  {
    "instruction": "什么病叫慢性病",
    "input": "",
    "output": "慢性病通常指的是病程长，不容易被完全治愈，需要长期服用药物治疗的一类疾病。慢性病病因复杂，老年人多见。常见的慢性疾病有高血压、糖尿病、冠心病、脑梗死、慢性支气管炎、肺气肿、肾病综合症征等。这些疾病平时需要依靠药物维持治疗，防止疾病进一步发展。如糖尿病需要长期使用降糖药，定期监测空腹血糖和糖化血红蛋白情况，根据指标变化调整药物计量，预防心脑肾合并症。"
  },
  {
    "instruction": "如何预防慢性病",
    "input": "",
    "output": "常见的慢性病有高血压、糖尿病、冠心病、脑出血、脑血栓、肺源性疾病、精神病、肿瘤等等。预防慢性病主要通过饮食预防、体育锻炼、改变不良生活方式、健康体检四个方面。其中饮食方面：饮食要多样化，多吃蔬菜和水果、不要吃油炸食品，不要吃高脂、高胆固醇、高盐的食物，是预防脑卒中、高血压、糖尿病的关键因素。体育锻炼：每天进行适当体育锻炼、多做有氧运动，可以增强体质，预防各种慢性病。改变生活方式，戒烟限酒，不熬夜，保持心情愉快，每年进行健康体检等，都是预防慢性病的主要手段。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病的种类",
    "input": "",
    "output": "慢性病的种类是非常多的，生活中比较常见的慢性病有糖尿病、肝硬化、高血压、高血脂、贫血、冠心病、肿瘤等。慢性病多是因为身体长期积累造成的，这些疾病难于彻底治愈，主要是需要药物的维持治疗，来改善患者的生存质量。目前慢性病的发展呈现上升的趋势。生活中的不良习惯是诱发这类疾病的首要原因，例如熬夜、饮酒。抽烟等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病病种有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病是比较多的，主要是包括心脑血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病等各器官出现的疾病症状。慢性病对人体的伤害比较大，一般刚开始形成时不易被发觉，而且比较难于彻底根治。慢性病的形成与多种因素有关，例如不良的生活饮食习惯，抽烟、喝酒、重体力劳动、情绪不良等。对于慢性疾病，主要是以生活中的预防为主，对于高发的人群，需要定期的做相关检查，以便及时进行干预性治疗。"
  },
  {
    "instruction": "如何预防慢性病",
    "input": "",
    "output": "常见的慢性病有高血压、糖尿病、冠心病、脑出血、脑血栓、肺源性疾病、精神病、肿瘤等等。预防慢性病主要通过饮食预防、体育锻炼、改变不良生活方式、健康体检四个方面。其中饮食方面：饮食要多样化，多吃蔬菜和水果、不要吃油炸食品，不要吃高脂、高胆固醇、高盐的食物，是预防脑卒中、高血压、糖尿病的关键因素。体育锻炼：每天进行适当体育锻炼、多做有氧运动，可以增强体质，预防各种慢性病。改变生活方式，戒烟限酒，不熬夜，保持心情愉快，每年进行健康体检等，都是预防慢性病的主要手段。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性病又称为慢性非传染性疾病，是指不构成传染，具有长期积累形成疾病形态损害的疾病的总称。一旦防治不及时，可能会造成经济、生命等方面的损害。以心脑血管病、癌症、糖尿病和慢性呼吸系统疾病为代表的慢性病最为常见。慢性病多起病隐匿、病程长不可逆，、并发症多。发病原因与生活方式、遗传、医疗条件、社会条件和气候等因素有关。"
  },
  {
    "instruction": "老年慢性病有哪些",
    "input": "",
    "output": "老年常见慢性病如下：\r\n1、心脑血管疾病：包括高血压病、糖尿病，以及冠状动脉硬化性心脏病、脑梗死；\r\n2、消化系统疾病：慢性胃炎、消化性溃疡；\r\n3、骨病：骨质疏松症、骨关节病；\r\n4、精神系统疾病：焦虑症、抑郁症、睡眠障碍；\r\n5、呼吸系统疾病：慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病；\r\n6、其他疾病：阿尔茨海默病、白内障、外周血管疾病，还有颈椎病、慢性疼痛、慢性肾炎、痛风、高尿酸血症、肝硬化、肿瘤，以及衰弱、肌少症、营养不良等疾病。\r\n以上疾病都是老年人好发的慢性病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病包括哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病是指不具有传染性而且起病比较隐匿，病程比较长，迁延不愈，包括心血管疾病，高血压，脑血管疾病，糖尿病，恶性肿瘤，慢性阻塞性肺疾病，精神异常等且包含其引起的并发症。慢性病主要就是危害心，脑，肾等重要脏器，并且医疗费用比较昂贵，病人的生活能力和劳动能力也受到控制。病人的心态也会受到影响，产生压抑的情绪，所以在生活中要给予足够的关心和照顾。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病指哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病指的是慢性非传染性疾病，是一类起病隐匿、病程长且迁延不愈的疾病的总称。慢性病包括很多种疾病，例如心脑血管疾病（高血压合并症、风湿性心脏病、心房纤颤、心力衰竭、脑梗死、帕金森综合症等等）；内分泌疾病（糖尿病合并症）；呼吸系统疾病（慢性阻塞性肺部疾病、肺气肿等等）；血液系统疾病（再生障碍性贫血、血友病等等）；精神疾病（精神分裂症）。另外，还有肝硬化失代偿期、血液（腹膜）透析等等都属于慢性病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病包括什么",
    "input": "",
    "output": "慢性病是非传染性的，长期积累造成慢性机体损害的疾病。常见慢性病包括心脑血管疾病，糖尿病，慢性呼吸系统疾病，肿瘤等。心脑血管疾病以高血压，冠心病，脑梗塞，脑出血最常见。慢性呼吸系统疾病以慢性阻塞性疾病最常见。肿瘤以肺癌，胃癌，肠癌，胰腺癌，淋巴瘤，白血病等常见。与长期吸烟，过量饮酒，运动不足，高盐，高脂饮食等不良生活方式有关。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病病种有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病的病种有很多，从不同的系统看，比如呼吸系统疾病，像慢性支气管炎、支气管哮喘、慢性肺源性心脏病、支气管扩张、肺结核等都属于常见的呼吸系统慢性疾病；心内科的冠心病、高血压以及风湿性心脏病、心肌病还有心脏瓣膜病等都属于慢性疾病，累及心脏和呼吸系统可造成呼吸衰竭。由慢性疾病导致的呼吸衰竭和心力衰竭，称为慢性呼衰和慢性心衰都属于慢性疾病，糖尿病、消化系统的慢性胃炎、胃溃疡也属于慢性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病是什么意思",
    "input": "",
    "output": "慢性病，简单的理解就是老年性的一些常见病，比如高血压、冠心病、糖尿病、心率衰竭，包括一些消化系统的疾病，如肝硬化等。病程比较长的疾病，这类疾病的病程，长达5-10年以上。病人一年当中可能会反反复复的住院进行治疗，治疗疾病也会反反复复的发作，多见于中老年人。如果是急性期，病人可以住院治疗，一般在比较平稳的时候，主要是回家之后规律的口服相关药物来维持一个相对平稳的状态。慢性病的病人在平时的管理，一定要非常的注意，要规律的口服相关药物，平稳血压、血脂、心率和血糖，这样才能保持平稳的状态。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病种类有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病种类有高血压，冠心病，糖尿病，高脂血症，脑梗死，脑出血，慢性支气管炎慢性心衰，风湿性心脏病，风湿性关节炎，肿瘤等。慢性病是指慢性的，没有传染性的疾病，病程比较长，病情可能会长时间不能治愈，需要终身服用药物维持治疗。如高血压，冠心病，糖尿病，高脂血症，脑梗死等均需要长期服用药物，慢性病患者建议保持健康的生活方式和合理的饮食。目前我国医保和农合都可以办理慢性病，办理慢性病后，门诊买药是可以报销的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病都包括什么",
    "input": "",
    "output": "慢性病就是需要长期用药而不能完全治愈的疾病，慢性病主要包括高血压病、糖尿病、慢性心衰、冠心病和支架植入术后、脑梗死及脑出血后遗症、小脑脊髓共济失调、慢性支气管炎、肺气肿、肺心病，肺动脉高压、肝硬化、再生障碍碍性贫血、骨髓异常增生综合症、尿毒症症伴透析或肾移植、红斑狼疮、肿瘤晚期、严重精神病等等。慢性病在慢性门诊治疗是可以报销的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病包括",
    "input": "",
    "output": "慢性病的种类是非常多的，比较常见的慢性病有糖尿病、肝硬化、类风湿性关节炎、高血压、高血脂、慢性肾衰竭、冠心病、心脑血管疾病等。慢性病没有传染性，主要是长期的脏器受损引起的。生活中需要进行药物的维持治疗，如果控制得当，不会影响正常的生活，但是如果控制不当，将会引起严重并发症，影响患者的生命。对于慢性病，要积极的进行防治。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病的名词解释",
    "input": "",
    "output": "慢性病是一些疾病的总称，并不是指一种病。它是因为日积月累形成的疾病，它不具有传染性，病程时间长，形成的原因多样复杂化。慢性病要引起重视，不然拖到急性的性质，严重的话会威胁到生命。比如慢性病有糖尿病，肿瘤，肺气肿，高血压，心脏病，精神病，气管炎，痛风，神经系统疾病，偏头痛，哮喘，慢性肝炎，肾脏感染等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病是什么意思",
    "input": "",
    "output": "慢性非传染性疾病简称慢性病，不具有传染性、长期积累导致靶器官损害的一类疾病的总称。不是特指某种疾病，而是一类起病隐匿，病情迁延不愈、病程长，病因复杂且大部分不明确，而又不具备生物学传染性。临床上常见的慢性病有心脑血管病，比如冠心病、脑梗塞、脑出血等，高血压病、糖尿病。呼吸系统疾病，比如慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、慢性气管炎、支气管扩张症，炎症性肠病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病都包括哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病，也就是慢性非传染性疾病，不是特指某种疾病，常见的慢性病主要包括心脑血管疾病，癌症，糖尿病，慢性呼吸系统疾病，其中心脑血管疾病还包含着高血压，脑卒中和冠心病。慢性病的危害主要是造成心脑肾等重要器官的损害，而且会影响劳动能力和生活质量。所以在日常生活中一定要避免吸烟以及过量的饮酒，还要适当的做一些体育锻炼，饮食要避免高职高盐以及高糖的食物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病种类",
    "input": "",
    "output": "慢性病分十种：1.冠心病：是一种最常见的心脏功能不全的心脏病，是指冠状动脉狭窄供血不足引起的心脏机能功能障碍的病变。缺血性心脏病，心肌梗死，心律失常都属于此类疾病。2.脑血管病：脑出血、脑梗死都属于此类疾病。3.消化性溃疡：通常指的是胃溃疡，十二指肠溃疡。4.慢性心力衰竭：是继发于高血压的心脏病之一。5.贫血：无论何种原因导致的贫血，都属于慢性病。6.慢性肾功能不全：各种原因导致的肾实质性损害，包括尿毒症。7.高血压综合症：通常三度高血压以上。8.类风湿性关节炎和风湿病：所有风湿免疫病都在此范围之内。9.糖尿病：通常糖尿病综合症，才可列入慢性病范畴。10.肝硬化：导致上消化道出血的慢性肝硬化，可以列为重大的慢性病之一。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病是什么意思",
    "input": "",
    "output": "慢性非传染性疾病简称慢性病，不具有传染性、长期积累导致靶器官损害的一类疾病的总称。不是特指某种疾病，而是一类起病隐匿，病情迁延不愈、病程长，病因复杂且大部分不明确，而又不具备生物学传染性。临床上常见的慢性病有心脑血管病，比如冠心病、脑梗塞、脑出血等，高血压病、糖尿病。呼吸系统疾病，比如慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、慢性气管炎、支气管扩张症，炎症性肠病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病都包括哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性病，也就是慢性非传染性疾病，不是特指某种疾病，常见的慢性病主要包括心脑血管疾病，癌症，糖尿病，慢性呼吸系统疾病，其中心脑血管疾病还包含着高血压，脑卒中和冠心病。慢性病的危害主要是造成心脑肾等重要器官的损害，而且会影响劳动能力和生活质量。所以在日常生活中一定要避免吸烟以及过量的饮酒，还要适当的做一些体育锻炼，饮食要避免高职高盐以及高糖的食物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "对于慢性病来说，病程长，而且病程迁延不愈，造成脑，心，肾等重要器脏器的损害，易造成伤残，影响劳动能力和生活质量，也会增加家庭的经济负担，所以要积极面对，积极治疗。得了慢性病首先要在医生的指导下，积极的对症长期调理，吃药的同时还要规律生活，均衡饮食和避免情绪波动，要适当的运动，这样才能有助于慢性病的恢复和病情的发展。"
  },
  {
    "instruction": "银屑病是慢性病",
    "input": "",
    "output": "银屑病的确是一种慢性、复发性、炎症性疾病。但它治疗方法较过去传统的治疗方法，有明显的改善。建议到正规医院去系统的咨询一下，适合传统方法治疗，还是接受新型的生物制剂的治疗。1、传统的治疗方法：是口服药物、外用药物，严重的时候需要系统的治疗，到医院进行输液，以及进行辅助的中药药浴和紫外线光疗。如果病情比较轻微，通常会选择外用药物治疗，会用一些激素类的药膏或者是卡泊三醇制剂。外用药物只会减轻皮损，不能使皮损完全消退。如果是中重度银屑病，可能会需要系统的药物治疗，应用抗炎的、活血的、调节免疫力的药物，同时配合中药药浴、紫外线光疗。2、现代治疗方法：生物制剂的应用达到了靶向治疗的状态，生物制剂的应用后，银屑病的皮损消退就比较理想了，绝大部分应用生物制剂的银屑病患者，皮损通常都能够达到百分之八九十，甚至有的人满身皮疹全都消退了。"
  },
  {
    "instruction": "为什么说癌症是慢性病",
    "input": "",
    "output": "慢性病通常是指由不构成传染，具有长期积累形成疾病的总称，而急性病、亚急性病、慢性病是以生存时间作为基本标准。2016年6月美国临床肿瘤学会年会宣布美国2005年癌症死亡总数首次出现下降的趋势，这一年世界卫生组织等国际机构把癌症重新定义为可以治疗、控制甚至治愈的慢性病。我国各级疾控中心的慢病管理要求上报慢性病，其中也包含有癌症。首先癌症疾病是慢性的过程，从正常细胞演变成癌细胞，再形成肿瘤，通常需要10-20年甚至更长。当危险因素对机体防御体系损害严重，机体修复能力下降，细胞内基因突变累积到一定程度，癌症才会发生，癌症的发生大都是按照癌前病变、原位癌、浸润癌、转移癌的过程发展。而从原位癌发展成浸润癌又需要数年的时间。从自然病程来看，常见的癌症被称为癌中之王的肝细胞癌，从发现到死亡也有3-6个月的生存时间，估计从癌变开始，就是从甲胎蛋白升高算起，发展到晚期有至少两年的时间，从单个癌细胞发展到AFB升高实际时间还要长很多，乳腺癌在临床发现肿块前平均隐匿的时间为12年，确诊以后自然病程也有2-3年多，而早期患者95%都是可以治愈的。中晚期的患者经过科学合理诊治，三年和五年生存率也有大幅的提高，带癌生存成为一种常态，癌症是慢性病正逐渐成为一种共识。而且在特定的条件下，对于特定的人群来说，癌症甚至对生存期生存质量也没有影响，就是癌症患者不会死于癌症。已有证明的事实是，尸检发现的癌症远比临床出现的癌症患者要多。70岁以上的老年人非癌症原因死亡的尸体解剖里面发现有50%的癌肿，但生前并未察觉到，也未对健康造成任何损害，说明并非所有的癌症都会有临床表现，很多癌症也可以带瘤生存。"
  },
  {
    "instruction": "肾病综合征是慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "肾病综合征是慢性病，部分肾病综合征治愈需要1年左右的时间，部分肾病综合征不能治愈但是需长期服药控制病情。肾病综合征分为原发性肾病综合征和继发性肾病综合征，原发性肾病综合征是慢性肾小球肾炎等疾病发展而来，继发性肾病综合征可以有糖尿病、高血压、结缔组织病，如红斑狼疮、血管炎等疾病发展而来。原发性肾病综合征的治疗是以激素和免疫抑制剂等药物治疗，一般需要治疗1年左右时间，部分病情可以治愈，部分病情可以控制，仍需长期服药。继发性肾病综合征的治疗是在原发性肾病综合征治疗的基础上再对因治疗。如果是糖尿病引起的需控制血糖，血压引起的需积极控制血压，高血压糖尿病需长期用药，所以肾病综合征的治疗是长期的过程。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病都有什么",
    "input": "",
    "output": "慢性病有高血压，糖尿病，冠心病，慢性心衰，慢性支气管炎，慢性肾功能不全，类风湿性疾病，脑血管病，精神病等。慢性病是指需要长期应用药物管理的疾病。目前我们国家的医保政策非常好，申报慢性病的患者，拿慢性病本和身份证，可以在医疗定点医院或药房进行网络直报。职工基本医疗保险和城镇医疗保险，农村合作医疗保险均可以报销。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病病种",
    "input": "",
    "output": "慢性病是指不具有传染性而且起病比较隐匿、病程比较长、迁延不愈的疾病。它包括心血管系统疾病，如高血压、慢性心衰；脑血管疾病如脑动脉硬化、脑梗塞、脑萎缩，还有糖尿病、恶性肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、慢性肝病、慢性肾病、精神异常等，并且包含其引发的并发症。慢性病主要危害就是心、脑、肾等重要脏器。对于慢性病的治疗，最重要的就是要遵医嘱规律服药，定期复查、随诊。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病三级预防的方法",
    "input": "",
    "output": "慢性病的三级预防的方法如下:一级预防，是病因预防，如控制吸烟、低盐低脂饮食、适度运动等，目的是切断各种危害健康的因素，实施健康保护。二级预防，是临床前期预防，如对高危人群定期检查血压、血糖、血脂、血粘度等，在疾病的临床前期做好早期发现，早期诊断，早期治疗的三早预防工作。三级预防是临床期预防，对已患疾病采取及时的治疗措施，按时服药治疗，并定期复查，防止病情的发展与恶化，预防并发症的发生。"
  },
  {
    "instruction": "高血压是慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "高血压属于慢性病，需要长期口服降压药物。对于初次诊断高血压病，需明确是原发性高血压，还是由于其他疾病引起的继发性高血压（如肾性高血压、嗜络细胞瘤、药物性高血压等）。每次测量血压时都应平静休息5分钟再测量，排除干扰血压波动的因素影响，如生活不规律、精神紧张、运动、情绪激动，环境因素、冷热刺激等引起血压波动。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病用药时应该注意什么",
    "input": "",
    "output": "慢性病是一类起病隐匿、病程长且病情迁延不愈、病因复杂的疾病的总称。此类患者用药时需注意避免盲目用药、避免擅自停药、定期检查。1、避免盲目用药：慢性病患者需避免盲目用药，药物之间的相互作用可能导致药物毒性增强、疗效降低或完全拮抗。2、避免擅自停药：慢性病的治疗需要长期服药，非短期用药所能见效。因此，一定要遵循医生的建议进行治疗，定期、按时服药，不能随意停药，以免延误治疗。3、定期检查：慢性病患者需要较长时间服药，体内积蓄的有害物质可能增加人体解毒器官的负担。如果服用容易损害肝、肾功能的药物，则要按照医生的要求定期复查肝、肾功能。一旦出现异常情况，应遵医嘱适量减少剂量或停药或改用其他药物。参考资料：王晓娟,戴秀英主编.老年慢性病防治与家庭护理400问.[M].中国中医药出版社.2017.12."
  },
  {
    "instruction": "脑血栓是慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "脑血栓是慢性病，脑血栓是属于脑部的缺血性疾病，临床上对患者的致残率比较高，一般患者得了脑血栓后可能会出现脑血栓的后遗症，病人会出现肢体活动不利、肢体麻木、语笨、失语等，部分患者会出现癫痫发作、偏瘫、卧床等情况。脑血栓需要后续进行康复治疗，同时要预防脑血管疾病的复发，要给病人定期进行动脉硬化检查，同时要针对脑动脉硬化的危险因素、血压、血糖、血脂、血清、同型半胱氨酸进行药物控制。脑血栓患者得病后要积极启动脑血管的二级预防，需要口服活血、化瘀的药物，需要长期口服抗血小板聚集的药物或者定期进行脑动脉硬化的检查。"
  },
  {
    "instruction": "股骨头坏死是慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "股骨头坏死是慢性病，从开始股骨头细胞坏死，即病理上出现了骨细胞坏死，临床上没有症状。慢慢出现囊性变，病人髋部疼痛，再到股骨头出现新月征、碎裂、塌陷、坏死、吸收，关节滑膜积液、骨髓水肿，最后关节间隙变窄，髋臼后上炎缘骨质增生，股骨头的外下方骨赘形成，过程相当漫长，需要三年左右的时间才会发生。所以股骨头坏死的病人早期发现、及早治疗，完全可以延缓或减轻塌陷坏死几率，所以股骨头坏死不是一天、两天就可以形成的，是慢性病。"
  },
  {
    "instruction": "萎缩性胃炎是慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "萎缩性胃炎是慢性病，多是由胃黏膜固有腺体萎缩所引起的疾病，病程较长，较难治愈。萎缩性胃炎指胃黏膜上皮遭受反复损害导致固有腺体的萎缩，伴或不伴肠化生和假幽门腺化生的一种慢性胃部疾病。萎缩性胃炎的基本病因包括幽门螺杆菌感染、十二指肠反流、胃黏膜损伤因子、自身免疫机制和遗传因素等，情绪障碍、过度劳累等也可以诱发。绝大多数萎缩性胃炎是幽门螺杆菌相关性胃炎，而幽门螺杆菌自发清除少见，因此萎缩性胃炎可持续存在，属于慢性病。萎缩性胃炎应积极接受治疗，虽然萎缩性胃炎较难治愈，但能控制症状，延缓进展。部分萎缩性胃炎经过肠化生和异型增生，可转化为胃癌，需要引起重视。"
  },
  {
    "instruction": "艾滋病慢性病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "艾滋病导致人体免疫功能下降时，会导致多种慢性疾病的发生，这也是艾滋病患者就诊、入院、死亡的重要原因。艾滋病慢性病治疗以抗艾滋病病毒治疗为主，对于乙型肝炎、丙型肝炎等病毒感染导致的慢性病，尽量采用即可治疗这些慢性病，同时也可抗艾滋病病毒的药物。对于导致肝脏、肾脏损伤的慢性病，在对这些疾病治疗的同时，尽量避免使用对肝、肾副作用较大的抗艾滋病病毒药物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病都包括什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性病主要包括心血管系统、神经系统、呼吸系统、内分泌系统、肾脏系统、风湿免疫系统的疾病。常见慢性病包括高血压、冠心病、风心病、脑梗塞、脑出血、帕金森病、阿尔茨海默病、慢性阻塞性肺病、肺癌、肺心病、支气管哮喘、2型糖尿病、尿毒症、肾病综合征、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等。慢性病通常需要长期服药控制病情。"
  },
  {
    "instruction": "慢性病是怎么发生发展的",
    "input": "",
    "output": "慢性病又称慢性非传染性疾病，并非特指某一种疾病，而是一类起病隐匿、病程长且病情迁延不愈、病因复杂的疾病的总称，虽然可以通过治疗控制病情，但往往难以根除。慢性病的发生与遗传和环境因素密切相关，病程早期发展缓慢，往往没有任何典型症状，因此容易被忽视。随着年龄的增长，发生各种慢性病的概率也逐渐增大。慢性病多发生在中老年人群中，通常是年轻得病，年老发病，起病缓慢，病程迁延持久，是终生性疾病。这种情况的原因主要是现代人生活方式不健康，缺乏运动、饮食不合理、精神压力大等。因此，慢性病的防治需要从早期开始，通过改变不良的生活方式，保持健康的生活习惯来降低慢性病的发生率。参考资料：王晓娟,戴秀英主编.老年慢性病防治与家庭护理400问.[M].中国中医药出版社.2017.12."
  },
  {
    "instruction": "肺结核是慢性病吗",
    "input": "",
    "output": "肺结核属于慢性传染病。肺结核是结核杆菌感染所致，这种病原体在人体内繁殖速度比较慢，对组织的侵蚀速度也比较慢，早期的时候不容易被发现，导致病程迁延不愈。另外结核杆菌的抵抗力也非常强，需要长期用药才能有效控制病情，疗程通常需要半年以上。因为肺结核的病程和疗程都比较长，而且有一定传染性，归入慢性传染性疾病的范围。"
  },
  {
    "instruction": "肺炎支原体感染就是肺炎?",
    "input": "",
    "output": "肺炎支原体感染并不一定就是肺炎。因为有肺炎支原体感染时可以感染多个部位，包括上呼吸道以及下呼吸道，比如肺炎支原体可以引起支气管炎，同时也可以引起其他系统的感染，比如可以导致尿道感染，而且支原体还可以感染生殖系统。只有当肺炎支原体感染肺部时才会导致支原体肺炎，而且一般多见于儿童，支原体抗体检查呈现阳性，因此，有肺炎支原体感染并不一定就是有肺炎。"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺炎克雷伯肺炎",
    "input": "",
    "output": "肺炎克雷伯肺炎就是由肺炎克雷伯杆菌感染所引起来的肺部组织急性炎症，是肺炎的一个常见类型，与其他病原菌感染的肺炎一样，都可以引起畏寒高热，咳嗽咳痰的临床症状。患有肺炎克雷伯杆菌肺炎，咳嗽往往咳砖红色的痰液，而且多以老年人或者身体抵抗力较弱者最为常见，如有糖尿病或者有HIV感染者。因此出现肺炎克雷伯杆菌肺炎，需要给予积极的抗感染治疗，比如可使用头孢类药物或者青霉素类药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺炎",
    "input": "",
    "output": "肺炎系由不同病原体或其他因素所致的肺部炎症，多为细菌和(或)病毒感染，近年来肺炎支原体、衣原体感染有增加趋势。病原体常由呼吸道入侵，少数经血行肺。细菌性肺炎以肺实质受累为主；而病毒性肺炎则以间质受累为主，亦可累及肺泡。临床表现以发热、咳嗽、气促、呼吸困难及肺部固定性中、细湿性啰音为其主要临床表现。重症患者可累及循环、神经及消化系统而出现相应的临床表现。肺炎是小儿最常见的疾病，多见于婴幼儿，也是婴儿时期主要的死亡原因。参考资料：[1]任成山，王甲汉,牛广政,等.现代临床疾病防治学 下册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012."
  },
  {
    "instruction": "什么是肺炎",
    "input": "",
    "output": "肺炎是指肺实质的炎症，通常由细菌、病毒、支原体等病原微生物感染引起。根据不同的分类方法，肺炎可以分为多种类型，例如根据感染部位的不同，可以分为大叶性肺炎、小叶性肺炎和间质性肺炎等。大叶性肺炎是指病原微生物感染引起肺泡内纤维素性炎，病变通常累及肺大叶的全部或大部。小叶性肺炎则是指病原微生物感染引起以肺小叶为病变单位的化脓性炎症。间质性肺炎是指肺间质，即支气管、血管、淋巴管和肺泡腔的炎症，主要累及肺的间质，即肺泡和支气管壁。肺炎的主要症状包括咳嗽、咳痰、发热、呼吸困难等。如果治疗不当，肺炎可能进一步发展为重症肺炎，甚至危及生命。参考资料：王秀珍，邵红玲，林彩芹等主编,呼吸系统常见疾病的诊疗和护理,天津科学技术出版社,2009.07,第68页"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺炎？",
    "input": "",
    "output": "\"肺炎是指肺部出现炎症，是呼吸系统的多发病、常见病。肺炎可以发生在任何年龄层的人身上，但以年幼及年长者、以及患有免疫力缺乏症或免疫系统比较差的人都是高危患者，他们比较容易发病。若病况严重，可以致命。\""
  },
  {
    "instruction": "肺炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "肺炎是指包括终末气道、肺泡腔及肺间质在内的肺实质炎症。引起肺炎的病因有很多，包括支原体、细菌、病毒感染等，主要以肺炎链球菌引起的肺炎最常见。细菌性感染主要包括革兰阳性菌感染、革兰阴性菌感染、厌氧杆菌感染。病毒性感染主要包括腮病毒、流感病毒感染。真菌感染如白色念珠菌感染。病原体感染，如立克次体、支原体、衣原体感染。以及化学物理因素过敏源刺激产生肺炎。"
  },
  {
    "instruction": "肺炎怎么得的",
    "input": "",
    "output": "肺炎的病因有多种：1、细菌性肺炎，包括肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌肺炎、克雷伯杆菌等的感染；2、非典型病原体所致的肺炎，如军团菌、支原体和衣原体所致的感染；3、病毒性肺炎，如冠状病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、麻疹病毒所致的感梁；4、肺真菌病，如白色念珠菌、曲霉菌、隐球菌、肺孢子菌等所致的感染；5、其他病原体所致的肺炎，如立克次体、弓形虫所致的感染；6、理化因素所致的肺炎，如放射性肺炎，吸入性肺炎等。"
  },
  {
    "instruction": "肺炎需要注意什么",
    "input": "",
    "output": "肺炎患者应当在医生的正确指导下积极治疗，避免病情进一步加重。在生活中需要戒烟戒酒，特别是烟草中的尼古丁及焦油对肺的损害较大，还要多呼吸一些新鲜空气，避免吸入有毒及刺激性的气体，可以进行适当的体育运动，增强体质和免疫力，这对于肺炎的治疗是非常有帮助的。在饮食上一定要注意营养均衡，以高蛋白低脂肪为原则。"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺炎",
    "input": "",
    "output": "肺炎是指肺组织发炎引起的症状，通常表现为咳嗽、咳痰、呼吸困难等。这种疾病每年都在全球范围内造成大量病例，而且死亡人数也不容忽视。引起肺炎的原因有很多，包括细菌、病毒、支原体、衣原体等病原微生物，以及一些理化因素、免疫损伤、过敏及药物等。其中细菌性肺炎是最为常见的类型，由肺炎链球菌引起的肺炎最为常见。肺炎的发病机制主要是微生物侵入下呼吸道引起的，这些微生物可通过口、鼻、咽等部位的分泌物被吸入呼吸道，或者通过直接吸入周围空气中的微生物而感染。此外，邻近部位的感染直接蔓延到肺也是肺炎的一种发病方式。除了微生物的侵入，机体防御机制降低也是肺炎发生的重要原因之一。吸烟、饮酒、年老体弱、长期卧床等，都是导致机体防御功能降低的因素。长期吸烟会破坏呼吸道黏膜，使病原体更容易侵入肺部，饮酒也可能会对呼吸系统产生不良影响。年老体弱和长期卧床的人，则更容易出现免疫力下降，从而增加感染的风险。参考资料：杨华主编,呼吸系统疾病的预防、治疗与护理,湖北科学技术出版社,2012.05,第102页"
  },
  {
    "instruction": "怎么知道是不是肺炎",
    "input": "",
    "output": "肺炎是指各种原因引起的肺部炎症性病变，临床上以病原微生物感染所导致的肺炎最为常见，如细菌、病毒、真菌等。肺炎患者一般都会出现发热、咳嗽、咳痰等临床症状，部分患者还会出现胸痛、呼吸困难、呼吸窘迫、呼吸频率加快、紫绀等表现。对于出现上述表现的患者可结合胸部影像学检查、血常规、血清学检查结果做出初步判断，最终确诊要依赖于病原学检查结果。可取患者的痰液、胸腔积液、血液和肺穿刺物进行病原学检查确定病原体，然后可进一步做药敏试验选择敏感药物进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "肺炎需要注意哪些",
    "input": "",
    "output": "有肺炎的患者需要注意休息，避免受凉，可适当吃一些容易消化的食物，避免吃油腻以及高盐的食物。如果经过口服药物治疗无效时需要积极就医，完善相关检查，明确致病微生物并给予相应的药物进行治疗。而且有一些肺炎有传染性，比如支原体肺炎或者是病毒性肺炎，患者要注意进行适当的隔离。肺炎患者也要注意保证充足的睡眠，保持室内空气的流通等。"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺炎",
    "input": "",
    "output": "肺炎是指肺内的细支气管，终来支气管，肺泡和肺间质的炎症，多是由于病原微生物感染，理化因素刺激，免疫功能损伤，以及过敏及药物因素所引起。其中，细菌性肺炎是最常见的肺炎，对儿童及老年人的健康威胁极大，近年来，尽管应用强力的抗生素和有效的疫苗，但是肺炎总的病死率有所上升。因此，肺炎仍是需要进行积极的治疗和预防的疾病。"
  },
  {
    "instruction": "肺炎什么引起的",
    "input": "",
    "output": "肺炎多是因为呼吸道的细菌感染所致，肺炎球菌，金黄色葡萄球菌等细菌都可以导致肺部的渗出，形成细菌性肺炎。另外小儿还可以因为肺炎支原体感染，导致支原体肺炎，细菌性肺炎和支原体肺炎可以用红霉素类药物治疗。另外有些病毒，如禽流感病毒，麻疹病毒等也可以导致肺部的炎性改变，形成病毒性肺炎，这类肺炎症状多非常严重，病情进展快，需要住院治疗。"
  },
  {
    "instruction": "肺炎应该注意些什么",
    "input": "",
    "output": "肺炎是肺部深层的感染，需要经过积极的治疗才能痊愈，极少的患者能够自愈。治疗的主要方法是抗感染、止咳、化痰。同时，肺炎患者应该多饮温水，少吃辛辣刺激、过甜、过冷的食物，这些都有可能诱发咳嗽的加重，出现胃肠道反应，导致身体整体炎症加重。应该注意休息，保持充足的睡眠，增强抵抗力。另外，建议多吃一些冰糖雪梨、枇杷等润肺的食物。"
  },
  {
    "instruction": "肺炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "当人体免疫力下降时，比如感冒、劳累、慢性支气管炎、慢性心脏病、长期吸烟等，病原体可趁机通过呼吸道侵入人体引起肺炎。常见的病原体包括有细菌如肺炎球菌、甲型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌等。病毒如冠状病毒、鼻病毒、腺病毒、巨细胞病毒等。真菌比如白色念球、菌曲霉菌、放线菌等。非典型病原体比如军团菌、支原体、衣原体等。"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺炎",
    "input": "",
    "output": "肺炎指终末气道、肺泡和肺间质的炎症，可由病原微生物、理化因素、免疫损伤过敏及药物所致。细菌性肺炎是最常见的肺炎，也是最常见的感染性疾病之一。在抗菌药物应用以前，细菌性肺炎对儿童及老年人的健康威胁极大，抗菌药物的出现及发展曾一度使肺炎病死率明显下降。但近年来，尽管应用强力的抗菌药物和有效的疫苗，肺炎的病死率并未进一步降低，甚至有所上升。本病发病率和病死率高的原因与社会人口老龄化、吸烟、伴有基础疾病和免疫功能低下有关，如慢性阻塞性肺病、心力衰竭、肿瘤、糖尿病、尿毒症、神经系统疾病、药瘾、嗜酒、艾滋病、久病体衰、大型手术、应用免疫抑制剂和器官移植等。此外，亦与病原体变迁、新病原体出现、医院获得性肺炎发病率增加、病原学诊断困难、不合理使用抗菌药物导致细菌耐药性增加，尤其是多耐药病原体增加等有关。参考资料：[1]葛均波,徐永健,王辰.内科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "什么是肺炎",
    "input": "",
    "output": "\"一般来说肺炎是指肺泡远端气道和肺间质的感染性炎症，可以由细菌、病毒和其他病原体等因素感染所引起，其中以细菌性和病毒性肺炎最为常见，通常患者可能会出现发热、咳嗽、呼吸困难等典型的临床症状。\\n病毒性肺炎可以通过空气传播，肺炎包括社区获得性肺炎和医院获得性肺炎，肺炎一般多发生于2岁以下的儿童和65岁以上的老年人，肺炎好发于居住条件差，包括拥挤、空气污浊、通风较差的地方和人群，好发于吸烟、酗酒、劳累等不良习惯的人群，免疫低下是肺炎的主要病因，包括大叶性肺炎、小叶肺炎以及间质性肺炎。肺炎的治疗包括抗感染治疗和预防并发症的治疗，多数病人可以治愈。\\n目前爆发流行的新型冠状病毒感染，就是肺炎当中的一种，是由于病毒感染而引起的肺炎，其病原体是一种先前未在人类当中出现的新型冠状病毒。\""
  },
  {
    "instruction": "肺炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "肺炎一般是肺炎链球菌，流感病菌，或者支原体衣原体等病原体感染肺部引起的，一般好发于季节变化时候，免疫力偏低的人群如老年人和婴幼儿容易患病的，部分比较严重的肺炎如非典型肺炎也可以通过空气飞沫等途径相互传染而导致患者患病。肺炎患者患病以后会出现持续发热，高热，畏寒，头痛，咳嗽，胸闷，痰鸣症状的，需要首先抽血化验和痰菌化验明确病原菌类型以后选择敏感的抗菌素治疗即可。大多是可以改善的"
  },
  {
    "instruction": "肺炎怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "肺炎主要是由于一些细菌感染引起，主要是革兰阴性杆菌感染如大肠杆菌，克雷伯杆菌，流感杆菌等；有些是由于感冒、着凉、淋雨之后未急性处理发展成肺炎。还有一些由于老年人或长期患病的人体质虚弱，抵抗力差口咽部常存在真菌、厌氧菌等引起的肺炎；或者由于长期大量不规范使用抗生素，造成致病菌的基因发生改变而产生耐药。抵抗力差造成多种病原体的混合感染，如细菌病毒真菌等。"
  },
  {
    "instruction": "为什么会出现肺炎",
    "input": "",
    "output": "出现肺炎的原因主要有两个方面微生物侵入和机体防御机制降低，需要引起重视，在医生指导下进行针对性治疗。1、微生物侵入：包括细菌、病毒、支原体、衣原体等致病微生物的感染，这些微生物可以通过呼吸道进入肺部，导致肺部炎症反应。2、机体防御机制降低：包括身体免疫力减弱、免疫系统疾病、不良饮食习惯等。这些因素可能使身体对病原微生物的抵抗力降低，容易受到感染。如酗酒、淋雨、受凉等可能导致身体免疫力减弱；艾滋病、风湿、类风湿、器官的移植、慢性肝病、肾病等疾病可能使免疫系统疾病；平时喜欢进食过于辛辣油腻等刺激性较大食物可能使不良饮食习惯。参考资料：王秀珍，邵红玲，林彩芹等主编,呼吸系统常见疾病的诊疗和护理,天津科学技术出版社,2009.07,第69页"
  },
  {
    "instruction": "肺炎严重么",
    "input": "",
    "output": "肺炎是呼吸道感染性疾病。与细菌和病毒，支原体等病菌感染有关。是否严重取决于患者本身的情况，如果有高热，持续不退，伴有咳嗽咳痰，喘憋，呼吸不顺畅，情绪烦躁，紫绀等情况的话，就是比较严重的。需要去医院积极的输液，配合雾化吸入疗法以及化痰止咳药物，解热制剂类药物来进行治疗。如果患者症状不明显，抵抗力较好的话，症状就不严重，一般口服药物治疗即可。肺炎患者患病期间还需要注意避免吸烟，饮酒的刺激。平时注意尽量加强身体锻炼，改善抵抗力，就可以尽量避免呼吸道感染的情况出现。"
  },
  {
    "instruction": "肺炎注意什么",
    "input": "",
    "output": "肺炎是比较常见的呼吸道疾病，一旦发现肺炎就要积极的应用抗生素来治疗，控制炎症反应。还要注意养成好的生活习惯，避免过度劳累操劳，熬夜都容易导致体内免疫力低下进一步加重肺部炎症。饮食上吃一些高蛋白维生素含量多的食物，一定要注意做好预防，保持空气的流通，多开门窗。在治疗肺炎的过程中，如果长期反复不愈建议还是需要通过静脉点滴治疗，注意禁烟酒。"
  },
  {
    "instruction": "特殊肺炎有哪些",
    "input": "",
    "output": "肺炎指的是终末气道、肺泡以及肺间质部位出现的炎症，细菌性肺炎是最为常见的，如肺炎链球菌肺炎、葡萄球菌肺炎等，还有一些其他病原体导致的肺炎支原体肺炎、病毒性肺炎等。特殊的肺炎有放射性肺炎、过敏性肺炎、嗜酸粒细胞性肺炎、特发性肺纤维化、吸入性肺炎、传染性非典型性肺炎、肺真菌病等，这些特殊的肺炎中放射性肺炎、吸入性肺炎在临床上比较常见。"
  },
  {
    "instruction": "肺炎是怎么形成的",
    "input": "",
    "output": "肺炎指终末气道、肺泡和肺间质的炎症。肺炎的病因包括细菌，如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌等细菌引起的肺炎。另外，还可能是由于病毒，如腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、 麻疹病毒等，以及理化及化学因素，如放射性损伤引起的放射性肺炎，胃酸吸入引起的化学性肺炎等引起的，常见症状有咳嗽、咳痰、发热等。出现不适，建议及时到医院就诊。"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺炎？",
    "input": "",
    "output": "\"肺炎是指肺部出现炎症，为呼吸系统的多发病、常见病。肺炎可以发生在任何年龄层的人身上，但以年幼及年长者、以及患有免疫力缺乏症或免疫系统比较差的人属于高危患者，他们比较容易发病。以发热、咳嗽、痰多、喘憋等为特征若病况严重，可以致命。据世界卫生组织调查，肺炎死亡率占呼吸系统急性感染死亡率的75％。肺炎是一个非常广泛的概念，因为肺部有炎症则称为肺炎，其病因可以使生物性、物理学、化学性等等。\""
  },
  {
    "instruction": "肺炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "肺炎一般是机体抵抗力下降，着凉，劳累免疫缺陷导致的。细菌性肺炎一般是由肺炎链球菌，金黄色葡萄球菌，绿脓杆菌导致的肺部感染。病毒性肺炎一般是由腺病毒，流感病毒，柯萨奇病毒感染导致的。也可能是肺部感染了衣原体，支原体引起的肺炎，真菌性肺炎一般是由念珠菌，曲霉菌，卡氏肺囊虫等引起。及时检查病因，积极治疗。"
  },
  {
    "instruction": "肺炎怎么引起",
    "input": "",
    "output": "引起肺炎的主要因素就是通过接触病原体、公共设施所引起的病菌感染，所以免疫力较差者应该经常佩戴手套，养成勤洗手的习惯，还有可能就是由于皮肤上患有疱疹性皮炎，继发引起感染；当气温变换时，免疫力下降也会让肺炎细菌乘虚而入，所以这个时候一定要适当的增减衣物，做好保暖和预防感冒，最后要保持室内空气流通，室内不应过于干燥，预防咳嗽。"
  },
  {
    "instruction": "肺炎由什么引起",
    "input": "",
    "output": "肺炎引起的主要因素是病毒、细菌或真菌等其他微生物通过呼吸道进入肺部造成感染导致的。多数时，与接触的人群有一定的关系。比如，接触的人群里面有隐性感染或者正在感染者，通过飞沫传播，就有可能被感染导致肺炎。如果抵抗力比较差，比如老人、婴幼儿，被感染的几率就更大。当然，部分的感染可能是与接触的环境有益的关系，比如接触的环境比较潮湿，就可能导致真菌感染。"
  },
  {
    "instruction": "肺炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "引起肺炎的主要因素是:一，通过接触公共设施、病原体等引起的病菌感染，所以体弱者应有佩戴手套和勤洗手的习惯。二，当气温变换时，免疫力下降会让细菌乘虚而入，引发肺炎。三，长期的咳嗽可能会引发咽炎，支气管炎，进而发展成肺炎。四，感染病毒，寄生虫，结核菌等，容易导致肺炎。五，如果皮肤上患有疱疹类皮炎，也有可能引起肺炎。"
  },
  {
    "instruction": "肺炎严重了会变成什么",
    "input": "",
    "output": "肺炎加重会导致重症肺炎，重症肺炎会导致很多全身症状：一、呼吸衰竭，发生时需要及时进行呼吸机治疗。二、感染性休克，是感染得不到及时控制的结果，需要大量补液以及血管收缩药物的治疗。三、意识障碍或定向障碍，这是脑缺氧的结果。四、蛋质血症，是肾功能缺氧导致的结果。五、白细胞减低、血小板低等血液系统的问题。六、肝功能的损伤。"
  },
  {
    "instruction": "肺炎是由什么引起的",
    "input": "",
    "output": "肺炎是指终末气道、肺泡腔和肺间质的炎症，可由病原微生物如细菌、病毒、真菌、支原体、寄生虫等、理化因素、免疫损伤以及过敏因素、环境因素所致，其中以细菌性感染最常见。临床表现为寒战高热、胸痛、咳嗽咯血、气促、呼吸困难为主。治疗以抗感染为主，控制感染选择合适的抗生素、纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱，改善低氧血症。保持呼吸道通畅，补充营养和水分等。"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "　　骨质疏松症（Osteoporosis）是以骨量减少、骨组织的微观结构退化为特征的，骨矿成分和骨基质等比例不断减少，骨皮质变薄，骨小梁数量减少，致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨胳疾病。正常情况下，机体全身骨骼系统总是处在骨破坏与骨形成的动态平衡中。体内骨转换率显著加快，骨吸收的速度超过骨形成的速度，从而产生骨量丢失、骨密度下降、骨骼脆性增加导致骨质疏松的发生。　　骨质疏松主要表现是骨量的减少、骨脆性增加，出现全身性骨痛、关节痛，老年人极易出现骨质疏松性骨折。"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是一种以骨量减少、骨的微观结构退化为特征的全身性骨骼疾病，可分为三大类，包括原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症、特发性骨质疏松症。1、原发性骨质疏松症：这是随年龄增长而发生的一种生理性退行性病变，多见于女性绝经后，也可见于65岁以上的老年人。2、继发性骨质疏松症：这种骨质疏松症是由其他疾病或药物等因素所诱发的。3、特发性骨质疏松症：多见于8-14岁的青少年或成人，多有家族遗传史。参考资料：郭航远著,代谢综合征社区宣教及家庭防治第2版,杭州:浙江大学出版社,2020.06,第1章"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是一种严重的全身性代谢性骨病，其特征是骨量减少和骨微结构的破坏，导致骨骼脆性增加，易发生骨折。骨质疏松症的发生率在女性中明显高于男性。据报道，30%的妇女和12%的男子在一生中会发生骨质疏松性骨折。骨质疏松症的严重后果是骨折，常见部位包括椎体、髋部和前臂。其中，髋部骨折最为严重，发生骨折后1年之内的死亡率高达20%，而存活下来的患者中，有50%会留下残疾。因此，骨质疏松症也被誉为无声无息的流行病。对于骨质疏松症的预防和治疗，需要采取综合措施，包括改善生活方式、合理饮食、适当锻炼等。对于已经发生骨折的患者，及时诊断和治疗也是非常重要的。参考资料：吴绪峰主编,警惕妇科疾病,湖北科学技术出版社,2006."
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是指骨量低下、骨微结构损坏，导致骨脆性增加，属于以易发生骨折为特征的全身性疾病。人体内的骨骼会支撑人体完成各项生命活动，而骨骼的质量是由骨的形态、结构，还有骨矿物质含量来决定。因为骨质疏松的产生是缓慢的过程，还会缓慢渐进，因此多数患者不易察觉。骨质疏松是一种全身性的代谢性骨骼疾病，是人体衰老的表现。骨质疏松不能逆转，但可以通过一些药物的治疗来延缓。骨质疏松的患者会出现骨痛、脊柱变形，甚至发生骨折。其中，骨折也是最严重的后果。骨折产生之后，会影响老年人的生活质量，明显增加老年人的病残率和死亡率。由于骨质疏松导致骨骼的变异，就会使骨骼变得异常脆弱，而强烈的咳嗽可能就会使骨骼发生压缩或者断裂。"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是一种常见的骨骼系统疾病，主要特征是全身性骨量减少、慢性腰背疼痛、畸形和骨折。这种疾病的发生原因是由于骨强度下降，骨微结构退行性变，导致骨的脆性增高和骨折危险性增加。骨强度下降是由于骨矿物质和骨基质等比例减少所导致的。而骨微结构的退行性变则是由于骨组织吸收和形成失衡等原因所致，表现为骨小梁结构的消失、变细和断裂。骨质疏松症通常会在50岁以上的人群中发生，女性发病率高于男性。病情重的患者可能会出现疼痛、身材缩短、驼背、骨折以及呼吸功能障碍等严重表现。另外，该病还会引起腰椎压迫性骨折、倒地性的桡骨远端、股骨近端和肱骨上端骨折等症状。参考资料：王纪坤,曹南娟,刘祖振.中西医结合骨伤科学[M].北京:中国纺织出版社,2018."
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症，也称为骨质缺乏症，其特征是骨质吸收超过其形成。这种病状是由不同原因引起的类似骨骼改变，包括成骨作用不全、骨基质形成不足等。由于骨骼无钙磷沉着，导致骨骼缺乏钙质，且骨基质主要由蛋白质组成，因此骨质疏松症基本上是一种组织代谢障碍性的全身性疾病。骨质疏松症是一组综合性疾病名称，并非一个独立疾病，可以根据不同病因分为原发性和继发性两类。骨质疏松症对患者的健康和生活质量造成严重影响，因此早期发现和治疗至关重要。预防骨质疏松症的方法包括保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等，以及定期进行骨密度检查，以便及时发现并采取相应措施。参考资料：[1]吴宇澄，李滨，陈军民，徐晓辰，李养允等编,临床内分泌与代谢疾病,吉林科学技术出版社,2017.09"
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症与什么有关",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症一般与饮食中摄入钙不足，以及吸烟、服用药物有关，该类患者应及时进行治疗。1、饮食中摄入钙不足：牛奶、鸡蛋等是钙的主要来源，如果不吃这些食物，并且没有通过其他方式补钙，此时会出现钙缺乏。此外，大量饮酒也会降低骨密度，从而增加患骨质疏松症的风险。2、吸烟：尽管目前科学家尚未发现明确原因，但吸烟确实会影响骨骼生长，增加患骨质疏松症的风险。3、服用药物：长期服用某些药物，如可的松、抗惊厥药等，这些药物可能会影响骨骼健康，导致骨质疏松症的发生。参考资料：华嘉增,朱丽萍,王国琴编著,妇科疾病自我防治与调养,安徽科学技术出版社,2005.04,第129页"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "\"骨质疏松症是一种全身代谢性骨病，骨质疏松症通常好发于中老年人群。在我国60岁以上老年人患病率为36%，主要是由于骨量的丢失与降低，骨组织微结构受到破坏，骨的脆性增加，从而导致患者容易出现骨折的一类疾病。\\n根据病因可以分为绝经后骨质疏松症、老年性骨质疏松、特发性骨质疏松，以及继发性骨质疏松，患者可以出现乏力、腰背疼痛，甚至全身骨痛，在跌倒、摔落时更容易发生骨折，严重的骨质疏松还可以导致患者出现驼背等变形的情况。一般行骨密度测量、影像学检查可以明确诊断，治疗骨质疏松应当选择正规药物，进行抗骨质疏松治疗。\""
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是一种全身性骨病，以全身骨骼疼痛和容易发生骨折为临床特征性表现。骨质疏松患者骨代谢异常，导致骨密度和骨质量下降，骨微结构破坏，造成骨脆性增加，受到轻微外伤或日常活动就很容易导致骨折发生，以老年脊柱压缩性骨折最为常见。而导致骨质疏松症的原因很多，比如绝经后女性，老年男性，以及多种疾病，营养不良，长期制动，器官移植术后，长期服用糖皮质激素，免疫抑制剂，抗癌药，甲状腺激素等药物，都可以引起骨质疏松症的发生。提早预防骨质疏松的发生远比治疗骨质疏松更有意义。"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是一种严重的骨骼病变，该病一般是以骨量减少、骨组织微结构破坏为特征，使得骨骼变得脆弱并容易引起骨折。骨质疏松症通常影响绝经后的女性和老年男性，但也可能发生在其他年龄段的人群中。该病通常主要分为原发性骨质疏松症和继发性骨质疏松症两大类。如果患者未及时进行治疗，可能会导致发生骨折的概率增大。因此，了解骨质疏松症的症状、分类和原因，对于预防和治疗此病非常重要。如果出现持续的骨骼疼痛、变薄或骨折的风险增加等情况，应及时就医并接受专业的治疗。参考资料：刘志纯,刘磊编著,风湿免疫病临床诊治手册,苏州大学出版社,2021.07,第十一章"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症(OP)是一种全身性骨病，特征为骨量低、骨组织微结构损坏、骨强度下降、导致骨脆性增加，易发生骨折，是世界上发病率死亡率最高，医疗费用消耗最大的疾病之一。根据ICD-11疾病分类标准四，骨质疏松有8种分型，包括骨质疏松、绝经前特发性骨质疏松、绝经后骨质疏松、废用性骨质疏松、药物性骨质疏松、吸收障碍导致的骨质疏松，以及其他特指骨质疏松和未特指的骨质疏松。骨质疏松症最大的危害是骨质疏松性骨折。参考资料：[1]中国康复医学会，兰州大学循证医学中心，中国康复研究中心康复信息研究所，等.骨质疏松症康复指南(上)[J].2019."
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是一种以骨量低下、骨微结构破坏、导致骨脆性增加、易发生骨折为特征的全身性骨病。2001年美国国立卫生研究院提出骨质疏松症是以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨骼系统疾病，骨强度反映了骨骼的两个主要方面，即骨矿密度和骨质量。该病可发生于不同性别和任何年龄，但多见于绝经后妇女和老年男性。骨质疏松症分为原发性和继发性两大类。原发性骨质疏松症又分为绝经后骨质疏松症(I型)、老年性骨质疏松症(Ⅱ型)和特发性骨质疏松(包括青少年型)3种。绝经后骨质疏松症一般发生在妇女绝经后5-10年内；老年性骨质疏松症一般指老人70岁后发生的骨质疏松；继发性骨质疏松症指由任何影响骨代谢的疾病或药物所致的骨质疏松症；而特发性骨质疏松主要发生在青少年，病因尚不明。参考资料：[1]汪耀.实用老年病学.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2014."
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "　　骨质疏松症（Osteoporosis）是以骨量减少、骨组织的微观结构退化为特征的，骨矿成分和骨基质等比例不断减少，骨皮质变薄，骨小梁数量减少，致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨胳疾病。正常情况下，机体全身骨骼系统总是处在骨破坏与骨形成的动态平衡中。体内骨转换率显著加快，骨吸收的速度超过骨形成的速度，从而产生骨量丢失、骨密度下降、骨骼脆性增加导致骨质疏松的发生。　　骨质疏松主要表现是骨量的减少、骨脆性增加，出现全身性骨痛、关节痛，老年人极易出现骨质疏松性骨折。"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是一种骨骼疾病，其特点是骨组织的强度减弱、脆性增加、骨密度下降、骨量减少。这些变化都会对骨骼造成损害。具体来说，骨质疏松症患者的骨骼整体质量下降，失去了正常的强度，因此更容易发生骨折。骨质疏松症是一种以骨量减低、骨微结构破坏、骨脆性增加、骨强度下降、骨折风险增大为特征的全身性、代谢性骨骼系统疾病。骨强度包括骨密度和骨质量两方面，其中骨量丢失是骨质疏松性骨折的主要危险因素。随着年龄的增长，人体的骨骼也会像身体其他器官一样出现衰老现象。在30-40岁全身的骨骼质量达到顶峰后，体内骨形成逐渐减弱，破骨活动增强，骨骼矿物质流失加速，骨量逐年降低。参考资料：何飞主编.简明骨质疏松问答[M].云南科技出版社.2021.09."
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症通常是以骨量低下，以及骨微结构破坏为特征的全身性骨病，可能会导致骨骼变得脆弱，容易导致机体发生骨折的情况。2001年，美国国立卫生研究院对骨质疏松症的定义进行了更新，将其描述为以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨骼系统疾病。骨强度是反映骨骼健康状况的主要方面之一，而另外一个方面是骨矿密度。如果存在骨质疏松症，并且自身存在比较明显的异常不适，还应及时到医院就诊，明确具体原因，并严格听从医生指导进行针对性治疗，以免贻误病情，还应避免进行剧烈运动及重体力劳动，以免导致机体再次出现损伤，对病情的恢复不利。参考资料：[1]魏国俊等主编,骨科疾病诊疗与手术精要  下,吉林科学技术出版社,2016.05"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性骨质疏松症和继发性骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "原发性骨质疏松症是指随着年龄增长，机体必然发生的一种生理性退行性变化；继发性骨质疏松症是由于疾病或药物等原因所致的骨量减少、骨微结构破坏、骨脆性增加和易于骨折的代谢性骨病。原发性骨质疏松症是指随着年龄增长，机体必然发生的一种生理性退行性变化，可以分为绝经后骨质疏松症和老年性骨质疏松症。绝经后骨质疏松症主要与女性雌激素缺乏有关，而老年性骨质疏松症则与骨代谢异常、钙摄入不足等因素有关。继发性骨质疏松症是由于疾病或药物等原因所致的骨量减少、骨微结构破坏、骨脆性增加和易于骨折的代谢性骨病。引起继发性骨质疏松症的病因很多，临床上以内分泌代谢疾病、结缔组织疾病、肾脏疾病、消化道疾病和药物所致者多见。除了年龄因素外，内分泌代谢疾病也是引起骨质疏松症的重要原因之一。例如，甲状腺功能亢进、糖尿病等内分泌疾病会导致骨代谢异常，从而引发骨质疏松症。此外，长期使用某些药物，如糖皮质激素、抗癫痫药物等，也可能导致骨质疏松症的发生。参考资料：何飞主编.简明骨质疏松问答[M].云南科技出版社.2021.09."
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  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是一种全身性代谢性骨骼疾病，其特征是骨量减少伴或不伴有骨组织微结构破坏。\n骨质疏松症可导致骨强度下降，易骨折。骨质疏松症的发生与种族、性别、年龄、营养、性激素水平低下、遗传等因素有关。\n骨质疏松症主要临床表现为疼痛、驼背及骨折。可以从病因学角度分为原发性、继发性及特发性3种类型。\n骨密度检测是骨质疏松症诊断的主要手段，主要包括双能X线吸收测量法、定量超声及定量CT等方法。\n参考资料：[1]丁文龙，王海杰.系统解剖学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
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  {
    "instruction": "骨质疏松症防治第三讲---如何防治骨质疏松症",
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    "output": "　　前两讲我们讲了骨质疏松症的形成以及危害，那么如何防治骨质疏松症，避免骨质疏松性骨折的发生呢？　　骨质疏松症是骨量减少，骨脆性增加的表现。而骨量的积聚是从小开始的，所以骨质疏松症的预防也要未雨绸缪，从娃娃抓起，贯穿生命始终，而不是亡羊补牢，等到发生了骨质疏松才开始治疗。　　每个时期我们防治骨质疏松的目的也不同.在峰值骨量形成之前，要采取措施，改善骨骼生长发育，促进成年后理想的峰值骨量形成；达到峰值骨量之后要维持骨量及骨质量，预防增龄性骨丢失。但是骨质疏松症毕竟是与增龄有关的慢性病，随着年龄的增长，骨质疏松只能延缓，并不能完全避免。所以我们最终的目的是避免骨质疏松症引起的跌倒与骨折。　　首先要有一种健康的生活方式。均衡营养，食物中要富含钙和适量的蛋白，低盐饮食，尽量每天喝杯奶。要保证充足的日晒时间，因为维生素D对骨骼的强健非常重要，它能促进钙的吸收，增加肌力，避免摔倒。皮肤接受日照，吸收紫外线就能合成维生素D，之后在肝脏、肾脏一步步转化成有活性的维生素D3。合适的日晒时间是建议在上午11点到下午3点，尽可能多的让皮肤暴露于阳光下，晒15--30分钟。注意不能打遮阳伞，不能涂抹厚厚的防晒霜，不能隔着玻璃，因为这些措施，会阻挡紫外线，达不到合成维生素D的目的。　　运动也是好处多多，对于防治骨质疏松而言，运动可以增加骨密度，负重运动或身体平衡性灵活性运动可以减少跌倒。但需注意，运动一定要循序渐进，避免运动性损伤。除了营养与运动之外，还要戒烟限酒，避免过量饮用碳酸饮料。　　其次，要补充足够的钙剂和维生素D。我国居民膻食中普遍缺钙，所以除了饮食中适当增加含钙食物，还需要额外补充钙剂。每天至少需要补充元素钙500mg。市面上的钙剂很多，鱼龙混杂，并不是越贵越好，大家需要注意所购买服用的钙剂中元素钙的含量是否合适。补充维生素D也至关重要。维生素D就像运输钙的运输车，饮食中钙的吸收，钙向骨骼内的沉积都有赖于维生素D的参与。我国居民维生素D缺乏的情况非常常见，尤其现在女性防晒措施非常好，从头到脚，从夏到冬都在防晒，缺乏日光的照射，加重了维生素D的缺乏。老年人户外活动减少，对维生素D的吸收障碍，也是维生素D缺乏的主要人群，所以对于接受日光照射较少的人群以及老年人都需要再额外补充维生素D制剂，具体如何补充，还需要到专科门诊接受医生的指导。　　当然，生活方式的调整，钙剂和维生素D的补充都只是防治骨质疏松的基础措施，如果骨质疏松症诊断已经明确，或者已经发生了脆性骨折，则需要专门的抗骨质疏松药物治疗，如骨吸收抑制剂，骨形成促进剂。还有一些其他药物，比如绝经后女性的激素替代治疗等。具体药物如何使用，一定要到专科门诊，由医生根据病人的特点选择合适的药物。　　对于老年人来说，预防跌倒显得尤为重要。这就要注意生活环境的安全：室内环境，尽量保持地面防滑，无杂物；经常使用的物品放置在伸手可及的位置；在床头放一盏台灯，夜间起床一定要先开灯。出外走路要小心，该用拐杖就要用，不要怕不好看。　　骨质疏松症也是个慢性病，需要我们足够的重视，避免危险因素。高危人群要定期检测骨密度，对已经确诊的骨质疏松症，应坚持科学用药，科学治疗，打一场持久战。"
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症吃什么好",
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    "output": "骨质疏松是中老年人最容易得的疾病之一，主要的表现就是骨皮质变薄，骨密度降低，容易出现骨折的情况。老年人出现骨质疏松的情况后，可以适当的运动使骨质增生发生减缓或使程度减轻。对于骨质疏松的患者来说，日常生活中应多补充一些钙物质，要多吃一些含钙丰富的食物，比如排骨，瘦肉，虾，海带，木耳等。另外还要多补充一些蛋白质，多喝牛奶，鸡蛋，豆制品里面摄入，多补充一些维生素c维生素d含量多的食物。"
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症的原因有哪些",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症的原因主要包括骨质量下降、不良的生活方式和生活环境等。1、骨质量下降：骨质量主要与遗传因素有关，包括骨的几何形态、矿化程度、微损伤累积、骨矿物质与骨基质的理化和生物学特性等。骨质量下降导致骨脆性和骨折风险增高。2、不良的生活方式和生活环境：骨质疏松症和骨质疏松症性骨折的危险因素很多，如高龄、吸烟、制动、体力活动过少、酗酒、跌倒、长期卧床、长期服用糖皮质激素、光照减少、钙和维生素D摄入不足等。蛋白质摄入不足、营养不良和肌肉功能减退是老年性骨质疏松症的重要原因。危险因素越多，发生骨质疏松症和骨质疏松症性骨折的概率越大。参考资料：[1]葛均波，徐永健，王辰.内科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
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  {
    "instruction": "什么是原发性骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "腰背痛主要是指下部腰椎、腰骶区或骶髂区感觉到的疼痛。常伴有坐骨神经痛，疼痛向一侧或两侧臀部或下肢的坐骨神经分布区放射。以下是原发性骨质疏松症：原发性骨质疏松症以腰背痛多见，疼痛沿脊柱向两侧扩散，仰卧或坐位时疼痛减轻，直立时后伸或久立、久坐时疼痛加剧；日间疼痛轻，夜间和清晨醒来时加重；弯腰、肌肉运动、咳嗽、大便用力时加重。老年骨质疏松症时，椎体骨小梁萎缩、数量减少，导致椎体压缩变形，脊柱前屈；腰大肌为了纠正脊柱前屈；收缩加强，引起腰部肌肉疲劳甚至痉挛，会出现疼痛症状。如果合并胸腰椎压缩骨折，会出现急性疼痛，在相应部位的脊柱棘突可有强烈压痛及叩击痛，通常2-3周后疼痛可逐渐减轻，部分患者可呈慢性腰痛。如果压迫相应的脊神经可产生四肢放射痛、双下肢感觉运动障碍、肋间神经痛、胸骨后疼痛类似心绞痛，也可出现上腹痛类似急腹症；如果迫脊髓、马尾等部位还会影响膀胱、直肠功能。参考资料：[1]王承明.全科医学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症如何进行一级预防",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症需要进行一级预防，也就是避免出现疾病，包括加强健康教育、合理膳食等，如果感觉身体不适，也建议及时到医院就诊。1、加强健康教育：通过健康教育，充分认识到骨质疏松症是一种具有重要意义的高发病，了解早期预防的重要性，从而更好地预防骨质疏松症。2、合理膳食：应该多摄入高钙和维生素D丰富的食物，如牛奶、豆制品、骨头汤、蛋黄、肝脏等，同时要戒除烟酒嗜好。3、适当增加体力活动：可以增加骨形成，减少骨吸收，促进骨量增加。日常的体力活动对防治骨质疏松症有效且简便易行，负重锻炼可以使骨骼更强健，并延缓骨丢失，对骨质疏松症的发生起到一定的预防作用。参考资料：邬波.老年骨折的合并症与并发症.2019.05."
  },
  {
    "instruction": "甲状旁腺与骨质疏松症的联系",
    "input": "",
    "output": "甲状旁腺是人体内重要的内分泌腺体，主要功能是分泌甲状旁腺激素（PTH），参与骨骼的代谢和形成。PTH对骨骼的作用主要体现在以下几个方面：1、刺激骨吸收：PTH可以直接刺激骨骼表面的破骨细胞，促进其分泌多种酶类，如组织蛋白酶K等，从而诱导骨基质溶解，加速钙、磷等无机盐的释放；2、调节钙、磷代谢：PTH可以促进肾小管对钙、磷的重吸收，提高血钙、血磷浓度，从而维持骨骼的正常矿化过程；3、促进骨形成：PTH还可促进成骨细胞的分化和增殖，加速骨的形成。然而，当甲状旁腺功能亢进时，PTH的分泌量会增加。过多的PTH会导致骨吸收速度加快，骨量减少，从而引发骨质疏松症。此外，持续的甲状旁腺功能亢进，还会导致骨骼畸形、骨折等严重后果。因此，甲状旁腺与骨质疏松症之间存在密切的联系，对于怀疑患有甲状旁腺功能异常的患者，应该及时进行相关检查和诊断，以便早期发现和治疗骨质疏松症，保护骨骼健康。参考资料：[1]张光武编著,骨质疏松和骨质增生诊断与治疗,第4版,2018版,河南科学技术出版社,2018.08."
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症有什么症状",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症的症状主要包括疼痛、脊柱变形、骨折，此类患者应及时就医并接受专业的治疗。1、疼痛：骨质疏松症患者可能会伴随腰背或全身骨痛，这种疼痛通常在翻身、久坐等后出现。2、脊柱变形：部分病情较为严重的患者，可能会出现身高缩短、胸廓畸形等现象，这是由于椎体压缩性骨折所导致的。3、骨折：骨质疏松性骨折属于脆性骨折，通常指在生活中受到轻微磕碰、挤压等引起的骨折，好发部位一般是腰椎、髋部等。参考资料：刘志纯,刘磊编著,风湿免疫病临床诊治手册,苏州大学出版社,2021.07,第十一章"
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症有什么症状",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症的症状主要包括疼痛、身高缩短、驼背等，具体内容如下：1、疼痛：疼痛是骨质疏松症最常见、最主要的症状。其原因主要是骨转换过快，骨吸收增加。在骨吸收过程中，由于骨小梁的破坏、消失，骨膜下的皮质骨破坏引起全身骨痛，以腰背痛最多见。另外，受外力压迫或非外伤性所致脊椎椎体压缩性骨折，椎骨楔形变、鱼椎样变形也可引起腰背痛。骨质疏松症患者躯干活动时腰背肌经常处于紧张状态，导致肌肉疲劳、肌痉挛，从而产生肌肉及肌膜性腰背痛。2、身高缩短、驼背：身高缩短、驼背也是骨质疏松症的重要临床体征之一。由于松质骨容易发生骨质疏松改变，脊椎椎体几乎全部由松质骨组成，而脊椎是身体的支柱，负重量大，因此容易产生以上体征。除驼背外，有的患者还出现脊柱后侧凸、鸡胸等胸廓畸形。参考资料：[1]黄桂成，王拥军.中医骨伤科学.第4版[M].北京.中国中医药出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症进行什么检查",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是一种骨骼疾病，其检查方法包括X线检查、骨密度测量等，以便了解严重程度，采取治疗措施。1、X线检查：X线检查是骨质疏松症的常用检查方法之一。通过X线检查，可以了解骨骼的形态和结构，如骨皮质厚度、骨小梁数量和排列等，从而判断是否存在骨质疏松。同时，X线检查还可以发现骨折等并发症。2、骨密度测量：骨密度测量是评估骨质疏松症的常用方法之一。通过单光子吸收法、双光子吸收法和定量计算机断层扫描等技术，可以测量骨骼的密度，了解骨骼的坚硬程度和骨折的风险。参考资料：黄裘，叶显编著,女性更年期身心自我保健,广东旅游出版社,[R].2001.09P55"
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    "instruction": "什么是骨质疏松症的一级预防",
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    "output": "骨质疏松症的一级预防，主要针对的是还没有发生骨质疏松症的人群，通常包括儿童和青少年。预防的重点在于建立健康的饮食习惯和生活方式，以降低骨质疏松症的风险，如饮食方面注意营养均衡、保持适当的运动、保持正常体重、戒烟限酒。1、饮食方面注重营养均衡：多食用富含钙、磷等骨代谢必需物质的食物。例如，牛奶、豆制品、鱼类、坚果等都是良好的钙源，适量食用可以帮助提高骨密度。同时，应该避免过多摄入高蛋白和高咖啡因的食物，因为它们可能导致体内钙的丢失增加；2、保持适当的运动：也是预防骨质疏松症的重要措施。适当的运动可以促进骨组织的血液循环和骨量的增加，提高身体的灵敏度和协调性，降低骨质疏松症的风险。例如，跑步、跳绳、游泳等都是良好的运动方式；3、保持正常体重：也是预防骨质疏松症的重要因素。过度减肥或节食可能会导致骨质疏松症的发生，因此应该保持正常的体重；4、戒烟限酒：也是预防骨质疏松症的重要措施。吸烟和饮酒会影响骨代谢，增加骨质疏松症的风险。因此，应该避免吸烟和饮酒。参考资料：[1]张光武编著,骨质疏松和骨质增生诊断与治疗  第4版  2018版,河南科学技术出版社,2018.21."
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症如何进行一级预防",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症需要进行一级预防，也就是避免出现疾病，包括加强健康教育、合理膳食等，如果感觉身体不适，也建议及时到医院就诊。1、加强健康教育：通过健康教育，充分认识到骨质疏松症是一种具有重要意义的高发病，了解早期预防的重要性，从而更好地预防骨质疏松症。2、合理膳食：应该多摄入高钙和维生素D丰富的食物，如牛奶、豆制品、骨头汤、蛋黄、肝脏等，同时要戒除烟酒嗜好。3、适当增加体力活动：可以增加骨形成，减少骨吸收，促进骨量增加。日常的体力活动对防治骨质疏松症有效且简便易行，负重锻炼可以使骨骼更强健，并延缓骨丢失，对骨质疏松症的发生起到一定的预防作用。参考资料：邬波.老年骨折的合并症与并发症.2019.05."
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症可以使用哪些药物",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症可以使用多种药物治疗，常用的有左旋多巴、维生素B2、伊普拉封、维生素K2等。1、左旋多巴：具有促进骨生长的作用，故而建议合理使用。2、维生素B2：对改善症状，具有良好的止痛效果，可连续使用10-20天。3、伊普拉封：属于合成的异黄酮，作用于破骨细胞，间接性对骨吸收进行抑制，增强雌性激素，辅助甲状腺分泌，产生降钙素，从而抑制骨吸收和缓解疼痛。4、维生素K2：维生素K2作用于成骨细胞，促进骨组织钙化，抑制破骨细胞引起的骨吸收，增加骨密度，具有防治骨质疏松的效果。参考资料：张波等编著,临床内分泌疾病诊疗,天津科学技术出版社,2018.06,第145页"
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    "instruction": "骨质疏松症有哪些症状",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是常见的骨骼系统疾病，其主要症状包括骨痛、骨变形、抽搐和骨折。1、骨痛：自发骨痛和轻微的压痛常见，尤其是老年人可能出现腰腿痛。这与骨质疏松本身的因素有关，同时也可能与骨质增生和压力性骨折有关。2、骨变形：中枢骨和长管状负重骨容易出现骨变形，与骨骼受到的压力有直接关系。3、抽搐：由低钙血症引起，是骨质疏松症的一个常见症状。4、骨折：主要由于骨骼受到压力而引起，胸腰椎是常见的发生部位。这种骨折可能多次发生，但在4-5年后通常会趋于稳定。参考资料：张波等编著,临床内分泌疾病诊疗,天津科学技术出版社,2018.06,第139页"
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    "instruction": "骨质疏松症有哪些类型",
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    "output": "骨质疏松症是常见的骨骼系统疾病，最常见于绝经后的妇女和老年男性，这种疾病主要分为原发性骨质疏松症和继发性骨质疏松症。原发性骨质疏松症又包括绝经后骨质疏松症、老年性骨质疏松症和特发性骨质疏松1、绝经后骨质疏松症：通常发生在妇女绝经后的5-10年，主要是由于雌激素水平下降导致骨密度和骨质量下降，增加了骨折的风险。2、老年性骨质疏松症：老年性骨质疏松症则是指老年人在70岁后发生的骨质疏松，同样也会造成骨密度和骨质量下降，骨折风险增加。3、特发性骨质疏松：主要发生在青少年，可能与遗传、不良的生活方式等因素有关，建议青少年及时调整生活习惯。参考资料：郎景和主编,妇科病学,中国协和医科大学出版社,2007.04,第55-56页"
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    "instruction": "骨质疏松症是什么",
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    "output": "骨质疏松症是一种常见的骨骼系统疾病，易骨脆性增加和发生骨折，可以影响不同性别和任何年龄的人，主要分为原发性和继发性两大类。1、原发性：常见于绝经后的人群、老年人群等。2、继发性：通常是骨骼疾病或药物因素导致，如果出现的是特发性的，通常原因并不明确。骨质疏松症是一个复杂的疾病，其发病机制和影响因素多种多样。对于不同人群和不同类型的骨质疏松症，需要采取不同的预防和治疗策略，以维护骨骼健康，减少骨折风险。参考资料：王志新等主编,实用临床老年医学下,吉林科学技术出版社,2016.09,第365页"
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    "instruction": "骨质疏松症的三级预防",
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    "output": "三级预防主要针对已经确诊骨质疏松症的患者，目的是通过综合治疗措施，降低骨折风险、缓解疼痛、提高患者的生活质量。主要包括药物治疗，加强防摔、防碰、防绊、防颠等措施，以及定期检查等。1、药物治疗：根据骨质疏松症的病因和病情，医生会开具相应的药物，包括抑制骨吸收的药物，如雌激素、CT、Ca和促进骨形成的药物，如活性维生素D、骨肽口服制剂。这些药物可以有效地缓解疼痛，改善骨密度，降低骨折风险；2、加强防摔、防碰、防绊、防颠等措施：骨质疏松症患者更容易发生骨折，因此应该采取措施预防摔倒，如保持地面干燥、避免障碍物、使用扶手等。此外，还应避免过度用力或突然的动作，以减少骨折的风险；3、定期检查：骨质疏松症患者应该定期进行骨密度检查和生化指标的监测，以便及时发现和治疗骨质疏松症的进展和变化。骨质疏松症患者应该保持良好的生活习惯，如坚持适当的运动、保持良好的饮食习惯、避免吸烟和饮酒等，这些措施有助于提高生活质量，缓解疼痛，降低骨折风险。对于中老年骨折患者，应该积极进行手术治疗，并配合坚强内固定、早期活动、体疗、理疗、心理治疗、营养支持等综合措施，以促进骨折的愈合和康复。参考资料：[1]公维斌等主编,创伤骨科常见病诊断与处理,上海交通大学出版社,2018.06"
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  {
    "instruction": "骨质疏松症是什么意思",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是一种涉及骨量减少、骨组织微结构破坏和骨骼脆性增加的全身性疾病，由多种因素导致，包括衰老、性别、家族史、饮食习惯、缺乏锻炼以及某些疾病或药物等。骨质疏松症的发病率随着年龄的增长而增加，特别是在女性绝经后和老年人中更为常见。骨质疏松症患者在骨折前通常没有特殊症状，因此该病经常被忽视。一旦发生骨折，治疗难度和恢复时间都可能增加。为了预防骨质疏松症的发生，应该注意保持健康的饮食习惯，多进行锻炼，避免吸烟和过度饮酒，并定期进行骨密度检查等。参考资料：周海昱编著,骨质疏松的防治与康复,天津科技翻译出版有限公司,2017.08,第1节"
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症（OP）是一种以低骨量和骨组织微结构破坏为特征，骨质脆性增加和易于骨折的全身性骨代谢性疾病。1、维生素D碳酸钙合剂：1-2片/日，口服。2、性激素：雌激素，主要用于绝经期后和老年女性OP患者；雄激素，主要适用于男性患者的治疗。3、降钙素（密钙息）：每次50-100，1-2次/日，皮下注射或肌内注射，有效后减为每周注射2次。4、氯化钠：50mg/d，同时每日服大量钙剂。5、二膦酸盐：主要用于骨吸收明显增强的代谢骨病。参考资料：[1]王承明.全科医学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
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  {
    "instruction": "骨质疏松症怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松如果已经产生一些症状，例如疼痛，关节变形等可以使用药物治疗，例如雌激素代替疗法，降钙素，还需要持续补充维生素d和钙剂。氟化物，合成类固醇等促进骨形成药物也需要服用。如果比较轻的情况下，可以用运动疗法，物理治疗，和饮食上的调节来控制病情。多食用豆制品，奶制品等含钙丰富的食物，还需要进行多种类型的运动来增强骨质。"
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症有什么误区",
    "input": "",
    "output": "\"有很多患者觉得骨质疏松症就是缺钙，只要补钙就可以了。其实骨质疏松症不仅仅是缺钙，还是缺乏一些其他的微量元素，比如维生素D。和平时的饮食也很有关系，比较喜欢喝咖啡、喝碳酸饮料的人会比不吃喝这些东西的人更容易得骨质疏松；另外骨质疏松症也可以多发于年轻人，有特发性骨质疏松的人，包括青壮年人，妊娠妇女以及哺乳期的人都会出现。所以骨质疏松不仅仅是老年人的毛病。\""
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "已患骨质疏松症者，应防止病情进一步加重，采用减少骨丢失的措施，同时应增加以下治疗方法：1、并用骨形成刺激剂，促使骨量增加：两种或两种以上的药物联合应用，已显示了提高疗效、减少药物副作用等优点。2、预防骨折：即减少跌倒及外伤的机会，如少服用镇静剂、穿合适的鞋子、活动于不易滑倒的地方、、适当锻炼身体以增加平衡能力等。3、补充钙元素及维生素D：每日摄入元素钙1200-1500mg，维生素D400-800单位。4、配带髋部护垫：一旦跌倒，可能减少髋部骨折机会。参考资料：[1]曹泽毅.中华妇产科学 （下册）.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2014."
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症有哪些类型",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症主要分为原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症、特发性骨质疏松症，各种类型的发病特点有所不同。1、原发性骨质疏松症：原发性骨质疏松症又分为两型，即I型（绝经后骨质疏松症）和II型（老年性骨质疏松症）。这是伴随着年龄的增长或妇女绝经后发生的一种“生理性”退行性病变，是中老年人群中最为常见的疾病之一，也是目前防治的重点。2、继发性骨质疏松症：继发性骨质疏松症是由其他疾病或药物等因素所诱发的骨质疏松症。当诱因消除后，骨质疏松症可以明显改善。3、特发性骨质疏松症：特发性骨质疏松症常见于8-14岁的青少年或成人。这类患者多伴有家族遗传史，女性多于男性。也有人把妇女妊娠及哺乳期所发生的骨质疏松症列入特发性骨质疏松症的范围。参考资料：袁超燕主编,女性疾病的预防、治疗与护理,湖北科学技术出版社,2012.05,第93页"
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症是什么意思",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是一种涉及骨量减少、骨组织微结构破坏和骨骼脆性增加的全身性疾病，由多种因素导致，包括衰老、性别、家族史、饮食习惯、缺乏锻炼以及某些疾病或药物等。骨质疏松症的发病率随着年龄的增长而增加，特别是在女性绝经后和老年人中更为常见。骨质疏松症患者在骨折前通常没有特殊症状，因此该病经常被忽视。一旦发生骨折，治疗难度和恢复时间都可能增加。为了预防骨质疏松症的发生，应该注意保持健康的饮食习惯，多进行锻炼，避免吸烟和过度饮酒，并定期进行骨密度检查等。参考资料：周海昱编著,骨质疏松的防治与康复,天津科技翻译出版有限公司,2017.08,第1节"
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症有哪些类型",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是常见的骨骼系统疾病，最常见于绝经后的妇女和老年男性，这种疾病主要分为原发性骨质疏松症和继发性骨质疏松症。原发性骨质疏松症又包括绝经后骨质疏松症、老年性骨质疏松症和特发性骨质疏松1、绝经后骨质疏松症：通常发生在妇女绝经后的5-10年，主要是由于雌激素水平下降导致骨密度和骨质量下降，增加了骨折的风险。2、老年性骨质疏松症：老年性骨质疏松症则是指老年人在70岁后发生的骨质疏松，同样也会造成骨密度和骨质量下降，骨折风险增加。3、特发性骨质疏松：主要发生在青少年，可能与遗传、不良的生活方式等因素有关，建议青少年及时调整生活习惯。参考资料：郎景和主编,妇科病学,中国协和医科大学出版社,2007.04,第55-56页"
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症是什么",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是一种常见的骨骼系统疾病，易骨脆性增加和发生骨折，可以影响不同性别和任何年龄的人，主要分为原发性和继发性两大类。1、原发性：常见于绝经后的人群、老年人群等。2、继发性：通常是骨骼疾病或药物因素导致，如果出现的是特发性的，通常原因并不明确。骨质疏松症是一个复杂的疾病，其发病机制和影响因素多种多样。对于不同人群和不同类型的骨质疏松症，需要采取不同的预防和治疗策略，以维护骨骼健康，减少骨折风险。参考资料：王志新等主编,实用临床老年医学下,吉林科学技术出版社,2016.09,第365页"
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症的三级预防",
    "input": "",
    "output": "三级预防主要针对已经确诊骨质疏松症的患者，目的是通过综合治疗措施，降低骨折风险、缓解疼痛、提高患者的生活质量。主要包括药物治疗，加强防摔、防碰、防绊、防颠等措施，以及定期检查等。1、药物治疗：根据骨质疏松症的病因和病情，医生会开具相应的药物，包括抑制骨吸收的药物，如雌激素、CT、Ca和促进骨形成的药物，如活性维生素D、骨肽口服制剂。这些药物可以有效地缓解疼痛，改善骨密度，降低骨折风险；2、加强防摔、防碰、防绊、防颠等措施：骨质疏松症患者更容易发生骨折，因此应该采取措施预防摔倒，如保持地面干燥、避免障碍物、使用扶手等。此外，还应避免过度用力或突然的动作，以减少骨折的风险；3、定期检查：骨质疏松症患者应该定期进行骨密度检查和生化指标的监测，以便及时发现和治疗骨质疏松症的进展和变化。骨质疏松症患者应该保持良好的生活习惯，如坚持适当的运动、保持良好的饮食习惯、避免吸烟和饮酒等，这些措施有助于提高生活质量，缓解疼痛，降低骨折风险。对于中老年骨折患者，应该积极进行手术治疗，并配合坚强内固定、早期活动、体疗、理疗、心理治疗、营养支持等综合措施，以促进骨折的愈合和康复。参考资料：[1]公维斌等主编,创伤骨科常见病诊断与处理,上海交通大学出版社,2018.06"
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症危害有什么",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症可能会导致严重的后果，甚至骨折。对于老年人来说，髋部骨质疏松性骨折是非常危险的，15%-20%的患者会在1年内死于各种并发症，而存活者中仍有50%以上留有残疾，生活不能自理。骨折不仅增加了国家和个人的医疗费用负担，而且给家庭和社会带来了严重的危害。据统计，髋骨骨折的患者中，有20%会在1年内因为各种并发症致死，50%在随后的日子里致残。随着人口老龄化趋势日益明显，骨质疏松已经成为一个社会性的健康问题，需要引起足够的重视和关注。对于骨质疏松症的预防和治疗，应该采取综合措施。一方面，可以通过调整饮食、增加运动等方式来增强骨骼健康；另一方面，也可以考虑药物治疗，如使用抗骨质疏松药物等。同时，对于已经发生骨折的患者，应该及时采取正确的治疗方法，避免并发症的发生。参考资料：梁英,张涛,刘蕴玲,杨光,李虹主编.老年常见疾病诊疗新进展[M].济南:山东科学技术出版社.2010."
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症有何症状？",
    "input": "",
    "output": "\"脊柱变形以及骨骼疼痛，骨折都是骨质疏松最典型的表现，一般轻度的骨质疏松没有什么明显的症状，出现过这一后才发现早已患有了骨质疏松，还有一部分患者会出现腰背疼痛，骨骼疼痛，尤其负重增加时疼痛加重，翻身行走时有困难的情况，脊柱容易变形，出现身高缩短驼背。\""
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质疏松症的三级预防",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症的三级预防主要针对的是中老年人和已经患有原发性骨质疏松症的人群。预防的重点是通过药物干预和综合方法来减缓骨质疏松症的进展，同时增强体质，改善生活质量。1、药物治疗：是三级预防的重要手段之一。可以使用一些药物来促进骨的形成和抑制骨的吸收，如维生素D、雌激素、钙剂等。这些药物可以有效地减缓骨质疏松症的进展，降低骨折的风险；2、综合方法：通过调整生活状态，如改善生活方式、加强免疫功能、增强自我保健意识等，可以有效地减缓骨质疏松症的进展。例如，不饮用浓茶、不饮用烈酒、戒烟等可以改善骨骼健康；适当的活动和理疗可以增强体质，提高骨密度；合理的饮食可以提供足够的营养物质，促进骨组织的生长和发育；3、个体化治疗：不同的人群有不同的骨质疏松症风险和骨密度水平，因此需要根据个体情况制定针对性的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。参考资料：[1]张光武编著,骨质疏松和骨质增生诊断与治疗  第4版  2018版,河南科学技术出版社,2018.23."
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症是什么",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是一种常见的骨骼疾病，主要特点是骨量减少、骨结构异常、骨骼变脆，容易发生骨折。这种疾病主要分为绝经后骨质疏松症和老年性骨质疏松症。绝经后骨质疏松症多发于女性，由于雌激素水平下降，导致骨骼密度降低，容易发生骨折。老年性骨质疏松症则多发于老年人，由于年龄增长，骨骼老化，骨量减少，也容易发生骨折。骨质疏松症不仅是一个严重的健康问题，还会影响老年人的生活质量。因此，及早预防和治疗骨质疏松症非常重要。参考资料：刘奕平主编,妇科常见病药食宜忌,中国中医药出版社,2016.09,第195页"
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症的临床表现",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症（OP）是一种以骨量降低和骨组织微结构破坏为特征，导致骨脆性增加和易于骨折的代谢性骨病。OP的临床表现主要有以下几个方面：1、骨痛和肌无力：轻者无症状，仅在X线摄片或BMD测量时被发现。较重患者常感到腰背疼痛、乏力或全身骨痛，骨痛通常为弥漫性，无固定部位。乏力常于劳累或活动后加重，负重能力下降或不能负重。当四肢骨折或髋部骨折时，肢体活动明显受限，局部疼痛加重，并出现畸形或骨折阳性体征；2、骨折：常因轻微活动、创伤、弯腰、负重、挤压或摔倒后发生。多发部位为脊柱、髋部和前臂，其他部位如肋骨、盆骨、肱骨，甚至锁骨和胸骨等也可能发生；3、并发症：如驼背和胸廓畸形，这些症状可能导致胸闷、气短、呼吸困难，甚至发绀等表现。肺活量、肺最大换气量和心排血量也可能下降，极易并发上呼吸道和肺部感染。髋部骨折者常因感染，心血管病或慢性衰竭而死亡。幸存者生活自理能力下降或丧失，长期卧床可能加重骨丢失，使骨折极难愈合。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松症是一种骨骼疾病，其特点是骨组织数量减少、骨密度降低，导致骨骼变得脆弱易断。这种疾病常表现为骨痛和骨折，并且在绝经后女性和老年人中较为常见。骨质疏松症通常起病缓慢，病程较长。在早期阶段，症状可能不明显，因此很容易被忽略。然而，一旦病情得到明确诊断，往往已经患病相当长的时间。骨质疏松症的症状包括压缩性骨折，这可能导致腰背骶部疼痛不适，从而影响肺功能。此外，骨质疏松症患者可能在轻微损伤后发生骨折，这种情况多见于下肢股骨头和前臂桡骨远端。为了预防骨质疏松症，可以在青少年和成年早期就开始采取措施，如保证营养摄入，加强体育锻炼，使骨骼生长粗壮，骨密度增高。参考资料：石一复主编；干梦九等编写,女性疾病早发现,浙江科学技术出版社,2000,第127页"
  },
  {
    "instruction": "骨质疏松症怎么办",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松是一种系统性骨病，症状就是骨质量下降和骨的微细结构破坏导致的，一般会出现骨疼或抽筋等症状。也不排除骨质疏松导致的骨脆性增加，产生骨折的现象。出现骨质疏松应从缺钙进行入手，适当的进行钙质的补充，如维生素d维生素D3等，适量的体育运动，不要剧烈运动，骨质疏松的人很容易受伤导致骨折。也可静脉输液进行治疗骨质疏松症。饮食上要多吃含钙量高的食物，像鸡汤，大骨汤，虾皮等。"
  },
  {
    "instruction": "怎么治疗骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松是骨的退变性疾病，有骨量减少，骨的脆性增加，容易骨折等特点。本病的治疗需要综合治疗，不仅仅是补钙而已，治疗措施综合如下：一、保证健康的生活方式，健康饮食，避免过多烟酒和汽水，适当规律运动，适当晒太阳等。二、服用钙剂，每天补充九百到一千两百毫克钙。三、应用维生素D，有活化的和非活化。四、应用膦酸盐类药物，如阿仑膦酸钠片，唑来膦酸注射液等。五、绝经后骨质疏松的女性患者可应用雌激素疗法。"
  },
  {
    "instruction": "如何治疗骨质疏松症",
    "input": "",
    "output": "骨质疏松病人钙质流失明显，表现为周身疼痛及小腿抽搐等。治疗首先应以预防为主，如每日增加阳光照射时间，保证饮食均衡，坚持适量运动。饮食方面应进食牛奶等钙质以及磷含量比较高的食物，每日坚持口服钙剂，维生素D等药物。同时应用鼻喷剂鲑鱼降钙素及注射降钙素，还可注射苯丙酸诺龙，每周三次肌注。此外、女性绝经后，还可适量应用雌性激素替代治疗骨质疏松。"
  },
  {
    "instruction": "什么是直立性低血压",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压指的是人在直立的时候，比卧位和坐位的时候血压低。正常人血压随体位的变化应该是这样的，卧位的时候血压最低，坐位的时候，比卧位的时候高，立位的时候至少不比卧位的时候低，而且大多数时候，都会高于卧位的时候。收缩压要高10-20mmhg，所以当出现体位性低血压，应该是先卧位至少5分钟去量血压，然后直立1分钟再量同一侧的血压，然后等3分钟的时候，再量一下这一侧血压，收缩压下降在20mmHg以上，或者是舒张压下降在10mmHg以上，就称为体位性低血压。一般来说都会有症状，比如说从卧位变成直立的时候，眼前发黑，称为“黑朦”，有头晕，甚至有的人会出现晕厥，意识丧失等。直立性低血压是一种自己的血压调节系统，与体位变化之间，失去协调的一种反应。实际上正常人在直立的时候，血压应该升高，但是有的人，血压调节器出现问题，直立的时候，血压就会降低，造成脑供血不足。因为头是在心脏上方的，随着重力作用血是往下流的，如果血压低头的供血就不够，容易出现头的症状。一般来说直立性低血压，比较常见于老年人，糖尿病的病人，有帕金森病或者是其他严重神经性疾病的病人。或者是最近体重丢失得比较多，比如说最近在减肥，容量不够，或者是严重的腹泻，也会出现由于容量不足，造成的一过性的低血压。如果出现体位性低血压，还是先躺下，喝一些盐水，然后到医院去找找原因。"
  },
  {
    "instruction": "什么叫直立性低血压",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压是正常人站立时的血压通常略低于坐位，但当降低超过2.7/1.3kPa（20/10mmHg）时，可能会感到昏眩、眼花、意识模糊、视力不清等不适感，有些人甚至会出现晕厥。这种直立性低血压是一种血压调节功能不正常的现象，它本身并不代表一种独特的疾病。从病理生理学的角度来看，当人们突然站立时，由于重力的作用，身体中约1/2至1L的血液会流入干及下肢的静脉内。这会导致回流到心脏的血液减少，一时间心排血量也会减少，血压下降，使得脑部的灌注血量减少。然而，由于主动脉弓及颈动脉的压力感受神经的存在，自主反射会迅速使血压回升到正常水平。同时，迷走神经也会受到抑制，导致心率加快。如果继续站立，肾素-血管紧张素－醛固酮系统及抗利尿激素（ADH）的分泌会增加，导致钠和水潴留，使循环血量增多，一切恢复正常。参考资料：石毓澍编著.临床心脏病学讲义[M].天津科学技术出版社.2016.07"
  },
  {
    "instruction": "什么是直立性低血压?",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压主要由卧位或蹲位突然站起时，血压迅速下降，可引起头晕，眼前发黑，甚至晕倒的情况。是由于血压的变化引起的短暂大脑供血不足。可发生于运动量少或久坐人群，服用一些药物时也会引起，老年人是由于血压调节功能失调发生率增高，是摔倒的主要原因。发生直立性低血压患者要注意站起时动作要放慢，平衡膳食营养，适当运动锻炼提高自身体质。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压的处理",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压是血压调节异常的临床表现之一，治疗目标是改善生活质量，减少跌倒和晕厥的发生次数。首先要明确相关的检查，了解患者发生直立性低血压的原发病，例如患者是低血容量而导致的，要尽快开放静脉通道给予补液加压治疗。如果患者是因为心力衰竭而导致的，要积极给患者进行控制心衰治疗，在直立性低血压的患者针对原发病积极治疗后，通常症状都能够改善。对于急性期的患者要做好防护防止摔伤，并且让患者迅速平躺，给予快速的补液，饮水等急救措施。"
  },
  {
    "instruction": "什么是直立性低血压",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压即站立3分钟内收缩压至少下降20mmHg或舒张压至少下降10mmHg，而心率不增加，是以自主神经功能障碍为主要表现的一类综合征。可大致分为原发性直立性低血压和继发性直立性低血压，后者常为周围神经病变的一部分表现，尤其多见于糖尿病、淀粉样周围神经病、副癌综合征、卟啉病等。直立性低血压患者主诉头晕、眼花、注意力不集中、晕厥，严重者只能长期卧床，多伴大小便障碍，可有腹泻、便秘、恶心和胃轻瘫。参考资料：[1]陈灏珠,林果为,王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "什么是直立性低血压",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压也被称为体位性低血压，是指当患者从卧位或蹲位等低体位状态突然站立时，由于重力的作用，血液会积聚在下肢，导致血液无法回流到心脏，从而引起血压下降。这种情况下，患者可能会出现晕厥、大脑灌注不足等症状。直立性低血压的好发人群通常是年纪过大、口服抗高血压和抗抑郁药等人群，此外，糖尿病患者和自主神经功能受损的患者也容易出现直立性低血压。直立性低血压可能会引发其他严重的健康问题，因此需要密切关注和预防。预防直立性低血压的方法包括避免长时间站立、缓慢改变体位、穿紧身裤等。此外，保持足够的水分摄入、避免过度饮酒和吸烟等也是预防直立性低血压的重要措施。对于已经出现直立性低血压症状的患者，应及时就医并接受治疗。参考资料：张权,郭秋荣,徐广等主编,现代心血管疾病预防与治疗上,吉林科学技术出版社,2016.06"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性直立性低血压",
    "input": "",
    "output": "原发性直立性低血压，也被称为Shy-Drager综合征，过去曾被称作原发性体位性低血压或特发性直立性低血压、特发性自主神经功能不全等。与特发性直立性低血压不同，Shy-Drager综合征不仅仅是单纯的直立性低血压，其是一种缓慢进展的自主神经功能障碍疾病。这种疾病通常在50岁以后发病，早期症状主要包括单纯的自主神经受累，如直立性低血压、尿便失禁、出汗减少及阳痿。随着病情的进展，1-6年后，纹状体-黑质可能会出现变性，同时橄榄桥小脑也可能出现变性，导致小脑及锥体外系受累的表现，其又称为多系统萎缩。根据受累部位的先后及临床表现主次的不同，可以将Shy-Drager综合征、原发性直立性低血压、橄榄脑桥小脑萎缩和纹状体-黑质变性这三种疾病进行区分。然而，在疾病的后期，这三种疾病的临床表现会有所重叠，因此其又被统称为多系统萎缩。参考资料：[1]孙军等主编,简明神经内科综合治疗学 下,吉林科学技术出版社,2016.06"
  },
  {
    "instruction": "什么是直立性低血压",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压是由于体位的改变，如平卧位突然转为直立，或者是长时间的站立引起的一过性低血压。发生的主要原因是站立时血循环的反射性调节发生障碍，血液蓄积于下肢，回心血量减少，进而可引起心输出量减少，血压下降。多发生在体位改变的3-5分钟内，老年人和儿童常见，主要表现为头晕、无力、出汗、视物模糊、恶心，甚至可出现一过性意识丧失，迅速平躺，不适症状多可缓解。"
  },
  {
    "instruction": "什么是直立性低血压",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压，别名体位性低血压、立位性低血压，是由于体位改变，如从平卧位突然转为直立，或长时间站立引起的低血压，可导致脑供血不足，从而出现头晕、黑矇、晕厥等症状，是一种血压交调异常的表现。\n直立性低血压可分为早发性直立性低血压、迟发性直立性低血压、典型直立性低血压，与年龄、身体状况、疾病因素和药物因素有关，常见于老年人。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压的症状",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压主要是指蹲下站起来或者是坐着站起来后眼前发黑，神志模糊，头晕，出冷汗，心慌等情况。如果老年人说体位性头昏和神志轻度模糊，就需要测量不同体位的血压，如先让病人平卧至少5分钟后测血压和脉率，然后安静站立1分钟后测血压和脉率，继续站立2-3分钟再测血压和脉率，这样就可以诊断是否有体位性低血压的情况。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压怎么回事",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压又叫做体位性低血压，是由于体位改变导致血压的突然下降，引起头晕，视力模糊，站立不稳，软弱无力等情况。严重的可以发生晕厥。这种体位多是由于长时间躺卧或者坐着，突然站起或者坐起导致脑供血不足情况。长时间站立也可以导致。直立性低血压是老年人和儿童的常见病，老年人与心血管系统逐渐硬化血管弹性下降有关系。"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性直立性低血压",
    "input": "",
    "output": "原发性直立性低血压是一种较为罕见的疾病，这种疾病的发病年龄通常大于50岁。原发性直立性低血压的发病男性多于女性，且起病隐匿，病程发展缓慢。疾病发作后一般会伴随头晕、眼花、无力等，这些症状在突然站立后可能会加重，甚至导致昏厥，有些患者可能会以性功能减退为首发症状。对于原发性直立性低血压的诊断，医生通常会根据患者的病史、体格检查以及一些特定的实验室检查来进行确诊。在治疗方面，医生可能会采取包括服用升压药物、物理治疗等多种方式来缓解患者的症状，提高生活质量。参考资料：陈红霞编著,神经系统疾病诊疗学,社会科学文献出版社,2019.07,第十二章"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压如何治疗",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压是一种常见的临床病症，主要在中年以上男性人群中发病。直立性低血压的治疗方法通常包括采取针对性措施、一般治疗、保证营养摄入，以及西药治疗、中药治疗等，具体如下：1、采取针对性措施：首先需要明确直立性低血压的病因，针对不同病因采取相应的治疗方法。如果是由于药物副作用引起的，应立即停药或换药，如果是由于长时间卧床或长时间保持一种姿势引起的，应适当运动或改变姿势；2、一般治疗：病因未明者或病因短时间内不能去除时应在一段时间内采取卧位，起床活动及体位改变时，动作尽可能慢，避免骤然起立，可以减少因体位突然改变而引起的血压下降。可穿弹性长筒袜、弹性紧身裤或用弹力绷带包扎下肢，以增加静脉回流，可以帮助改善下肢血液循环，从而减轻直立性低血压的症状；3、保证营养摄入：摄入富含营养的食物可以帮助提高血压，建议多吃高蛋白、高钠的食物，如肉类、蛋类、奶类等；4、西药治疗：在医生的指导下，可以使用药物来升高血压，如9α-氟氢可的松、地塞米松等。但是需要注意，不要随意使用药物，应该在医生的指导下使用，避免应用血管扩张剂及降压药，以免加重病情；5、中药治疗：中药在治疗直立性低血压方面也有一定的疗效。可以在医生的指导下使用一些具有补气养血、温阳补肾等功效的中药进行治疗。参考资料：[1]马慧琴，周晓瑛，庞洪华主编. 实用心血管学[M]. 长春：吉林科学技术出版社, 2017.07."
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压要怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压（OH）是一种常见的血压问题，它可能导致头晕、乏力、甚至晕厥。治疗OH主要针对其病因，同时采取一些生活方式的调整来预防其发生。首先，避免一些可能诱发OH的因素是非常重要的。例如，快速起床和洗热水澡，长时间卧床等都可能增加OH的风险。此外，避免增加腹腔或胸腔压力的动作，如便秘、排尿时用力过度或抬重物时憋气等，也能有助于预防OH。饮食方面，饱餐，尤其是含有大量碳水化合物的食品，以及大量饮酒都可能诱发OH。因此，建议少食多餐，避免饮酒，并在餐后适当休息后再进行活动。同时，坚持适当的体育锻炼，增强体质，避免过度劳累和长时间站立，也能有助于预防OH。对于症状持续时间长且较为明显的患者，可能需要暂时停用降压药物。在白天，可以考虑使用短效药物治疗OH。然而，需要注意的是，OH治疗药物都具有升高卧位血压的副作用，因此应注意避免在下午或长期使用。除了治疗，预防直立性低血压也是非常重要的。预防措施主要涉及到日常的生活起居。例如，长期卧床的患者在站立时应缓慢进行，站立前先进行轻微的四肢活动。睡眠者醒后几分钟再坐起，随后在床边坐几分钟，并进行轻微的四肢活动后再站立。这些措施都有助于促进静脉血向心脏回流，升高血压，从而避免OH的发生。参考资料：郭青榜等编著.现代高血压诊疗进展与临床实践上[M].吉林科学技术出版社.2016.06."
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压如何测量",
    "input": "",
    "output": "目前临床上所采用的诊断直立性低血压的方法，一般是通过测量卧位的血压以及立位的血压，对比两个的血压在一定时间之内变化的差异，来确定直立性的低血压。直立性低血压更多地是指在平卧位的时候血压正常，当处在直立位的时候，血压迅速下降。当人体由卧位变为立位的时候，在某一个时间之内，比如在1-3分钟的时间之内，收缩压下降20mmHg以上，舒张压下降10mmHg以上，可以诊断为直立性的低血压。在医院还有更为客观细致的方法，就是直立倾斜试验，可以通过直立倾斜床的角度的改变，在改变的过程当中观察血压的变化过程，可以对直立性的低血压做出更加精确的判断。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压怎么回事",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压又叫做体位性低血压，是由于体位改变导致血压的突然下降，引起头晕，视力模糊，站立不稳，软弱无力等情况。严重的可以发生晕厥。这种体位多是由于长时间躺卧或者坐着，突然站起或者坐起导致脑供血不足情况。长时间站立也可以导致。直立性低血压是老年人和儿童的常见病，老年人与心血管系统逐渐硬化血管弹性下降有关系。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压产生原因",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压是指平卧或者蹲着的时候站起时测量血压较之前降低的一种临床症状，一般患者会感觉到头晕，心慌，休息后可以缓解，主要见于神经性的和非神经性原因。神经性的包括多系统萎缩以及慢性自主神经衰竭等病变，有一些患者在糖尿病发生神经病变时候也会发生直立性低血压，非神经性的包括主动脉狭窄，心源性以及一些口服利尿剂患者发生直立性低血压。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压如何治疗",
    "input": "",
    "output": "对于直立性低血压患者的治疗，首先在变换体位时动作一定要慢，因为这类患者发生直立性低血压多见于从平卧位到直立位，因此在变换体位的时候一定要慢，可以避免发生直立性低血压。对于偏年轻、体质比较差的女性患者而言，首先要增强体质、加强锻炼，促进植物神经的稳定性，使血压趋于稳定状态。对于喝水较少、天气炎热等特殊环境情况而言，尤其在夏天，可能需要多补充水分和盐水。如果在此基础上效果仍然不好，可能需要进行药物干预，比如应用米多君、麻黄碱类药物。虽然这些药物能够进行干预，但是在临床中仍然首先建议进行生活方式的干预，并不是一定需要用药。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压有什么表现",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压是指在倾斜台上直立或头高位倾料至少60°时，3min内收缩压持续下降至少20mmHg，或舒张压持续下降至少10mmHg，或两者兼有，常表现为头晕目眩、黑曚感等。1、常见症状：体位性头晕目眩、黑曚感，以及伴有或不伴晕厥的跌倒；2、较少见的症状：直立性认知功能障碍、精神迟钝、浑身无力、颈痛或枕骨下及颈旁不适或斜卧呼吸。每次站起来的时候可以先活动，降低发作的可能性；在平时躺床的时候可以抬高头部；穿些紧身的裤子等措施，可以适当预防直立性低血压的发生。参考资料：[1]中国中医药研究促进会中西医结合心血管病预防与康复专业委员会高血压专家委员会，北京高血压防治协会，中国高血压联盟，等.特殊类型高血压临床诊治要点专家建议.2020."
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压的分类有哪些",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压是一种常见的血压问题，临床上通常将其分为以下三种类型，特发性直立性低血压、Shy-Drager综合征、自主神经病变。1、特发性直立性低血压：这种类型的低血压常见于中老年患者，男性比女性更易患病。症状通常发生在晨起、餐后、运动后或天气较热时。在疾病的早期，症状可能不典型，男性可能出现阳痿和性欲减退，女性可能出现尿潴留和尿失禁。这种类型的低血压是由于年龄增长或糖尿病导致的心血管调节功能受损所致。2、Shy-Drager综合征：它通常伴有立位低血压，属于多发性系统性萎缩（MSA）的一种。这种疾病多见于中年患者，男性比女性更易患病。患者可能出现类似帕金森病的症状，但同时伴有严重的立位低血压。由于此综合征的含义不明确，现主张使用MSA病名来代替。3、自主神经病变：这种类型的低血压通常急性或亚急性起病，伴有严重的自主神经功能衰竭。常见于年轻人，诱因包括感染、发热、免疫异常、妊娠等。女性比男性更易患病。除了严重的低血压外，患者还可能出现无汗、口干眼干、尿潴留、肠道功能紊乱等症状。心率通常较慢，可能在55-60次/分之间。当发生低血压时，心率可能不会加快。此外，患者还可能出现瞳孔散大和神经痛。有报道称这种疾病与抗周围自主神经节的乙酸胆碱能受体的抗体有关，可能与免疫功能异常有关。参考资料：郭青榜等编著.现代高血压诊疗进展与临床实践上[M].吉林科学技术出版社.2016.06."
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压的预防措施",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压的预防措施，主要包括坚持锻炼、穿紧身衣、高盐饮食、动作缓慢。\n1、坚持锻炼：注意平时坚持锻炼，增强身体素质，通过打太极拳等活动，增强机体反应的适应性。\n2、穿紧身衣：在医生指导下穿着紧身弹力衣，增强静脉回流，起预防作用。\n3、高盐饮食：适当的高盐饮食可以增加血容量，使血压升高。\n4、动作缓慢：尤其是由卧位起立时更需要注意，睡醒时应等几分钟，然后缓慢起床；睡眠时上半身可以稍高一些。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压的预防及处理",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压即从卧位或蹲位突然起立时血压明显下降、晕厥等症状。有直立性低血压的患者，平时要注意起床走动及体位改变时动作要慢，避免骤然起立。平时宜穿弹力袜、紧身裤或用弹力绷带，以减少直立时下肢静脉血液淤积。饮食方面摄入富含营养的食物，并可适当增加食盐。可以使用的药物包括左旋多巴、谷维素，三磷酸腺苷（ATP）、辅酸A、辅酶Q10、肌苷、维生素B族等，也可以服用调理低血压的中药。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压是什么意思",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压就是指患者由坐位或卧位变成直立位时血压低于90/60mmHg，从而出现心慌，胸闷，头晕，黑朦，甚至出现晕厥等症状。对于直立性低血压的患者，建议患者尽量避免突然改变体位。若长期卧床的患者需要改变体位时，应该先由卧位变为坐位，由坐位变成直立位，需要逐渐过渡的动作改变，避免出现脑缺血发作，危及患者的生命。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压如何治疗",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压，这种情况非常多见，主要是见于血管迷走反射，自主神经调节功能差，大部分是见于青年人，当然有一些老年人可能也会出现这种直立性的低血压，对于这种情况就要寻找原因，如果说平时营养不良，那主要就是加强营养，如果自主神经调节功能不好，平时一定要多参加一些户外的活动，增强自主神经调节能力，另外的话就是要适当的加强营养，增强身体抵抗力，多锻炼身体，注意预防。"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性直立性低血压",
    "input": "",
    "output": "原发性直立性低血压是一种少见的原发性变性疾病，通常是由自主神经系统功能失调引起的，常见于中年男性。这种疾病表现为在直立位置时出现血压降低，从而引起脑供血量不足。患者可出现眩晕、晕厥、视力模糊、全身无力等症状。对于这种疾病的病因，目前尚不完全清楚，一些人认为原发性直立性低血压可能是一种原发于中枢神经系统或周围自主神经系统的变性疾病，导致中枢或周围自主神经系统的功能失调。另有人认为该疾病为患者存在体内传导功能缺陷，从而使去甲肾上腺的合成不足。一些研究表明，儿茶酚胺的代谢障碍与自主神经和锥体外系疾病有关。多巴脱羧酶及高香草酸的减少也可能与原发性直立性低血压有关。此外，下肢及内脏血管壁内的压力感受器反应失常，这可导致站立时小动脉反射性收缩障碍及静脉回流量降低。对于原发性直立性低血压的治疗，主要是通过生活方式调整和药物治疗来缓解症状。同时，患者应注意保持充足的水分摄入，避免长时间站立和过度劳累。参考资料：[1]邵鹏编著,神经内科常见病诊疗精要,西安交通大学出版社,2015.06"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压怎么办",
    "input": "",
    "output": "直立性的低血压通常是在长时间的站立或者阳光照射，蹲下突然站起来的时候，会出现眩晕、眼前发黑、出汗甚至晕倒等症状。直立性低血压的治疗目标是减少症状，改善生活质量，减少跌倒和晕厥的发生。在蹲下站起来或者躺下起床的时候，都不要过猛，应该动作稍微慢一些，不要过量的饮食，避免憋尿，一次排尿量过多，可以多吃一些牛奶、豆制品、蛋类、鸡肉、鱼肉、菌类的食物，多喝点汤，也可以喝点生脉饮。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压的预防和处理",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压的预防和处理：1、预防：既往有过直立性低血压的人，或者正在服用某些能引起直立性低血压药物的病人，或者老年人，或身体瘦弱的人，这些人在从卧位改为立位时，要先坐位一会，然后再站起。如果从蹲位或坐位改为立位时，要慢慢地站起。2、如果发生了直立性低血压，要让病人平卧，喝水补液，或者静脉滴注生理盐水，严重者予升压药治疗。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压，这种情况主要是自主神经功能调节紊乱导致的，尤其是发生血管迷走反射的时候很容易导致直立性低血压的产生，对于这种情况的话，一定要注意，适当的加强营养，要补充循环血容量，最主要的一点就是要锻炼身体，通过身体的锻炼有利于自主神经功能的调节，另外，增强体质以后也有利于改善血管弹性，促进血液循环，有利于血压的稳定。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压如何测量",
    "input": "",
    "output": "先让患者平卧，测量患者的血压数值，然后立刻让患者处于直立的状态，再次测量血压数值。如果血压的收缩压较之前平卧时下降20mmHg，或者舒张压较平卧位下降10mmHg，就可以诊断为直立性的低血压，也称为体位性的低血压。直立性的低血压常见于老年人，儿童和长期卧床的患者。出现直立性低血压的患者，常常会有头晕目眩，站立不稳甚至跌倒的情况。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压是什么",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压，又称为体位性低血压，是指在站立或保持直立体位时出现血压下降的现象。其经典的定义是：在站立1~3分钟后，收缩压（SBP）下降大于20mmHg或舒张压（DBP）下降大于10mmHg，并伴有头晕或晕厥的症状。老年人更容易发生直立性低血压，其发生率随着年龄、神经功能障碍和代谢紊乱的增加而增加。在老年高血压患者中，约有三分之一可能发生直立性低血压，这种状况多见于体位突然发生变化后，血压突然下降。此外，老年人对血容量不足的耐受性较差，因此任何导致失水过多的急性病、口服液体不足以及长期卧床的患者都容易引起体位性低血压。对于老年人来说，保持充足的水分摄入和避免长时间卧床是非常重要的预防措施。参考资料：郭青榜等编著.现代高血压诊疗进展与临床实践上[M].吉林科学技术出版社.2016.06."
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压吃什么药",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压可以服用米多君这个药来帮助患者改善症状，而且在服用药期间一定要注意监测患者的血压。患者在卧位的时候血压正常，但是在站立位时，血压快速下降，会引起重要脏器灌注不足，便是直立性低血压。对于缺血最敏感的就是大脑，患者可能出现头晕、乏力，眼前黑蒙、晕厥等症状。为解决直立性低血压，最重要的就是通过药物干预和治疗，辅助提升患者的血压状态，米多君就是这样的药物。此外也建议患者平时适当进行体育锻炼，要加强心肺功能，还可以通过穿弹力袜，尽可能增加回心血量，提升血压状态，在一定程度上也可以辅助升高血压。当患者治疗直立性低血压时，不能单纯靠药物，有时药物的作用价值非常有限，就是从生活当中一些细节入手，尽可能帮助改善目前症状，改善身体状态，提高自己的生活质量。患者平时要保持高蛋白饮食，多吃瘦肉、鸡蛋、鱼，牛奶、豆浆，也可以增强身体素质。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压什么意思",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压是指平时患者的血压可以很高或者是正常的，一旦从平卧位起身，或者从蹲位站起时出现头晕，同时可以伴有眼前发黑。另外出现恶心等症状，甚至有晕厥，同时伴有血压较平时明显下降，这个就叫直立性低血压。它的原因主要是脑供血不足，因为突然的体位改变，血液不能马上供应到大脑，导致脑缺血而引起上述的一系列症状。建议患者平时体位改变要慢，另外注意一下平时的血压是不是较正常就偏低，需要适当的调整降压药。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压的治疗方法有哪些",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压的治疗目标是减少症状，改善生活质量，减少跌倒和晕厥的发生。没有症状者不需要治疗，但需要密切随诊观察。治疗分为非药物治疗及药物治疗，病因明确者应尽量去除病因，非神经源性直立性低血压多在病因去除后症状消除。\n一、一般治疗\n1、调整体位：患者睡眠时可将床头位抬高10~30cm，起立下床时动作要缓慢，下地直立后进行全身肌肉运动，促使静脉血液的回流，可预防晕厥的发生。\n2、弹力治疗：患者平时宜穿弹力袜、紧身裤或用弹力绷带，以减少直立时下肢静脉血液淤积。\n3、避免高温环境：避免长时间站立和暴露于炎热的环境或者淋浴等。\n4、改变日常生活方式：避免用力大小便和咳嗽，造成腹压增高。\n二、药物治疗\n直立性低血压的治疗需要在医生的指导下进行。原发性直立性低血压可以使用激素类药物，以增加血容量，如氟氢可的松等；血管α受体激动剂，如米多君以及屈昔多巴等。此外，也有使用促红细胞生成素的报道，但需要注意这些药物的副作用。\n"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压治疗方法有哪些",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压又称体位性低血压，指从蹲位或平卧位突然变为直立位，或者长时间站立时发生的血压异常下降。直立性低血压造成晕厥的治疗方法主要是扩充血容量、预防血液蓄积等。1、扩充血容量：如增加食盐和水的摄入量，酌情使用小剂量皮质激素（如氟氢可的松），但是这种方法有引起高血压或加重高血压的风险；2、预防血液蓄积：佩戴腹带和（或）连裤袜，预防重力引起的腹部和下肢的血液蓄积；3、外出预防：携带和应用便携式坐椅；4、保护性姿势：如双腿交叉和蹲位等；5、适当锻炼：行腿部和腹部肌肉运动的锻炼，尤其是游泳项目。参考资料：[1]唐学杰.急诊医学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压危险吗",
    "input": "",
    "output": "如果直立性低血压的患者，血压不是特别低，没有晕厥，此时一般不算太危险。但病人如果有直立性低血压，常常伴有晕倒的情况，此时提示比较危险。直立后，大部分的血液聚积到下肢，病人会由于脑供血不足，出现晕倒的情况，摔倒了就容易造成出血或者脑出血等危险的情况。针对这样的病人，如果有直立性低血压的状态，要做倾斜试验来了解这方面的问题，然后在体位变化的时候，要注意不可过快，要适度地注意血压问题。有高血压的病人，还要注意不要把血压降得过低。没有高血压的病人，在体位变化的时候一定要多加注意。直立性低血压有的女孩也经常出现，比如站得时间过久，下肢的血液淤积过多，就会晕倒，所以也需要注意。针对这类的病人，需要注意一些生活方式的调整，避免直立性低血压的发生比较关键，要适度地注意低血压的状态，勤测量、勤观察，多来随诊。"
  },
  {
    "instruction": "原发性直立性低血压有何临床表现",
    "input": "",
    "output": "原发性直立性低血压的临床表现，主要有特发性低血压、其他自主神经功能损害、躯体神经功能损害三个方面，具体如下。1、特发性低血压：患者在直立位时会出现头昏、眩晕、晕厥、视物模糊、全身无力、发音含糊，以及共济失调等症状，在卧位时，患者的血压正常，但站立时血压会快速下降。早期患者症状较轻，需要站立一段时间后才会出现症状，且症状相对轻微，偶而可见代偿性心率增快，但在发作时一般无心率的变化，也没有一般昏厥患者常见的苍白、出汗、恶心等先兆症状。随着病情加重，患者甚至无法连续站立1-2小时，严重者会在直立时立即出现晕厥，因此需要长期卧床。如果在直立后进行肌肉运动，可以促进静脉血液的回流，有时能预防晕厥的发生；2、其他自主神经功能损害：患者可伴随出现便秘或顽固性腹泻、尿失禁或尿潴留等直肠膀胱功能失调症状，以及阳痿、皮肤温度异常、局部或全身的出汗障碍，以及颈交感神经麻痹的症状等。这些症状通常与患者的体位改变无关；3、躯体神经功能损害：在起病数年后，部分患者可出现眼球震颤、构音困难、步态不稳、共济失调、全身乏力、腱反射亢进、锥体束征阳性、震颤麻痹，以及精神异常等躯体神经系统功能的进行性损害表现。参考资料：[1]邵鹏编著,神经内科常见病诊疗精要,西安交通大学出版社,2015.06"
  },
  {
    "instruction": "青少年直立性低血压怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "青少年的直立性低血压多发生在体质瘦弱，生长发育较快的人群中。这种瘦弱的体质可以导致心肺功能较弱。在治疗上首先要避免剧烈的体位变化，同时对于这样的青少年应该加强饮食，多吃富含蛋白质等的食物，改善营养状态。最佳的治疗方案就是积极进行运动，改善患者心肺功能，增强其耐受低血压的能力。部分患者可以少量服用β受体阻滞剂，其中有半数以上患者可能会有效果。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压的高风险人群有哪些",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压的高风险人群，主要有老年人、身体虚弱者、基础疾病者、服用部分药物者。\n1、老年人：虽然各个年龄段都有可能发生直立性低血压，但是随着年龄的增长，心血管系统逐渐硬化，越容易出现直立性低血压。\n2、身体虚弱者：患者发生脱水、腹泻、呕吐等情况时身体虚弱，容易出现体位性低血压。\n3、基础疾病者：例如帕金森、糖尿病、尿毒症等患者容易出现直立性低血压的表现。\n4、服用部分药物者：例如血管扩张剂、利尿剂、吩噻嗪类药物、抗抑郁剂、α阻滞剂等药物，不良反应有直立性低血压。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压的日常护理",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压的日常护理，主要包括缓慢活动、饮食调理、避免高温环境。\n1、缓慢活动：平时避免快速站立或站立不动，转变体位时动作要缓慢。\n2、饮食调理：建议少吃多餐，避免大量进食碳水化合物饮食，以防餐后低血压。调整盐的摄入和水的摄入量，能有效增加血浆容量和维持血压水平。\n3、避免高温环境：避免长时间站立和暴露于炎热环境或热水浴、沐浴及桑拿环境中。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压的类型有哪几种",
    "input": "",
    "output": "\n直立性低血压可分为神经源性和非神经源性两大类：\n（1）神经源性直立性低血压是由于在站立时无法增加交感性血管收缩所导致的，神经源性直立性低血压又分为原发性和继发性，以继发性更常见。原发性直立性低血压是一种少见的以自主神经系统为主的变性病变，其临床表现主要是直立性低血压，常伴有自主神经功能异常，又称为Shy-Drager综合征，可见于原发性自主神经衰竭、帕金森病、多系统萎缩和路易斯体痴呆等神经系统变性病，部分患者可合并有仰卧位高血压。神经源性继发性直立性低血压，常见的原因有中枢神经系统肿瘤、脑血管病、糖尿病、吉兰巴雷综合征、脊髓损伤、淀粉样变等。\n（2）非神经源性直立性低血压常见于药物不良反应，如三环类抗抑郁药、氯丙嗪等抗精神病药、利尿药，各种抗高血压药等。各种内分泌疾病，如肾上腺功能减退、甲状腺功能减退、垂体功能减退等。各种原因贫血和血容量不足，如脱水、出血、烧伤等状况，内稳态调节功能减弱，如长期卧床、发热、炎热环境，甚至长时间蹲位或卧位等情况。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压要做什么检查",
    "input": "",
    "output": "（1）直立试验是确诊的重要临床检查手段。具体方法，让患者安静平卧10分钟，测量其基础心率，血压，做常规心电图。迅速站立，试验过程中，如果患者在直立3分钟内收缩压下降≥20mmHg，舒张压下降≥10mmHg，为直立试验阳性，直立试验需要多次测定，如直立试验阴性，可行直立倾斜试验确诊。\n（2）直立倾斜试验：安静环境下，室温20~24℃。在直立倾斜试验开始前，受试者仰卧位休息5分钟，排空膀胱，倾斜角度为60~80℃，监测血压，心率和常规心电图（或动态心电图）以及临床表现，直至出现阳性反应或完成45分钟的检查全过程。如果直立倾斜3分钟内，受试者收缩压下降≥20mmHg，舒张压下降≥10mmHg时则直立倾斜试验阳性，试验过程中，若受试者出现低血压症状，则应迅速将倾斜床恢复到仰卧位。\n（3）确定直立性低血压病因的检查包括神经系统方面的检查，如CT/磁共振，腰椎穿刺，肌电图神经传导速度等，血常规、内分泌检查，以及超声心动图、动态心电图等心脏方面的检查，需要经治医生根据患者情况选择。\n"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压实验的注意事项",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压实验前，应停止使用所有可能影响自主神经功能的药物（评价药物疗效时除外）。检查室应保持光线暗淡、温度适宜，以减少外界因素对试验结果的影响。患者试验前应禁食4-12小时，以确保身体处于良好的状态。若为首次试验，需要停止使用心血管活性药物5个半衰期以上，以确保药物已经完全代谢。若为评价药物疗效，重复试验时应安排在同一时刻，以减少自主神经昼夜变化所致的误差，并尽量保持药物剂量、持续时间等其他试验条件的一致性。在倾斜台试验中，需要注意保护患者。倾斜台应具备支撑脚板、两侧护栏、胸部和膝关节处的固定带等安全设施，以防止受试者跌倒。倾斜台变位应平稳迅速，以减少对患者的刺激。同时，应备有心肺复苏设备，以应对可能发生的并发症。全过程中应有一位专人在场监护。监护人员应具备对心肺复苏有经验的医师，熟悉晕厥的常见病因、倾斜试验的技术规则，并能正确处理可能发生的并发症，如心动过缓、低血压、严重缓慢或快速性心律失常，甚至心脏骤停等。参考资料：石毓澍编著.临床心脏病学讲义[M].天津科学技术出版社.2016.07"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病为什么会引起直立性低血压",
    "input": "",
    "output": "糖尿病引起直立性低血压的原因主要有以下三个方面，即交感缩血管功能减退、胰岛素的应用、自主调节功能受损。1、交感缩血管功能减退：糖尿病患者由于长期高血糖状态，导致交感缩血管功能减退，使得血压在直立时不能有效升高，从而出现直立性低血压；2、胰岛素的应用：胰岛素的应用可能进一步降低血压，加重直立性低血压的症状。有时，胰岛素引起的直立性低血压所致的意识丧失容易与低血糖所致的意识丧失混淆；3、自主调节功能受损：糖尿病患者的自主调节功能受损，使得血压在直立时不能有效调节，从而出现直立性低血压。需要注意的是，直立性低血压可持续多年，转为慢性后症状可以消失，可能与脑部自主调节功能改善有关。参考资料：[1]高燕鲁等主编，风湿免疫病诊断与治疗要点，下，吉林科学技术出版社，2016.06，"
  },
  {
    "instruction": "什么情况容易导致直立性低血压",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压是体位骤变，如由卧位或蹲位突然站起时发生晕厥。发生机制可能是下肢静脉张力低，血液蓄积于下肢(体位性)、周围血管扩张淤血(服用亚硝酸盐药物)或血循环反射调节障碍，使回心血量减少、心输出量减少、血压下降导致脑供血不足。体位长期不变、服用某些药物、某些全身性疾病容易导致直立性低血压。1、体位长期不变：某些长期站立于固定位置及长期卧床者。2、服用某些药物：如氯丙嗪、胍乙啶、亚硝酸盐类等或交感神经切除术后患者。3、某些全身性疾病：如脊髓空洞症、多发性神经根炎、脑动脉粥样硬化、急性传染病恢复期、慢性营养不良等。参考资料：[1]于学忠,周荣斌.中华医学百科全书 临床医学 急诊医学[J].北京:中国协和医科大学出版社,2018.1."
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压的机制是什么",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压的机制涉及多个方面，包括有效循环血量的减少、自主神经系统功能障碍、舒血管因子的释放增多等。首先，有效循环血量的减少是导致直立性低血压的主要原因之一。这可以由失血失液引起血容量绝对不足，或者使用血管扩张剂导致血容量相对不足。对于心血管反应性的降低，主要表现在交感神经兴奋时，心脏和血管的反应性降低。这种情况在年老体弱、长期卧床或慢性消耗性疾病患者中较为常见。此外，自主神经系统功能障碍也可能导致直立性低血压。压力感受器反射弧的阻断或破坏，使得周围血管张力不能随体位改变而变化，这是其中的一个重要机制。交感神经阻滞剂、周围交感神经节切除术、脊髓病变或损伤、糖尿病神经病变、血管运动周围病变等都可能影响自主神经系统的正常功能，进而引发直立性低血压。最后，舒血管因子的释放增多也是导致直立性低血压的原因之一。例如，组胺、5-羟色胺、缓激肽前列腺素等血液浓度的升高会引起周围血管舒张，从而导致血压下降。参考资料：郭青榜等编著.现代高血压诊疗进展与临床实践上[M].吉林科学技术出版社.2016.06."
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压是低血压吗",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压也是低血压的一种情况，主要是产生影响不一样。直立性低血压和低血压，都属于生理性低血压，主要是表现形式不同。持续性低血压主要是表现为患者在直立行走状态下，或者是正常的直立状态下，血压收缩低于90mmHg，舒张压低于60mmHg，但平时坐的时候或者平卧的时候，血压就会恢复正常。有一些低血压患者无论是平卧，还是站立，都会出现收缩压低于90mmHg，舒张压低于60mmHg，而直立性低血压主要是出现头晕、心慌、浑身、乏力、出冷汗，严重者可能会出现昏厥的情况。正常的下肢是血管收缩，尤其是静脉收缩以后，改善回流。但是出现直立性低血压，人站立或者行走造成循环供血不足，其实就是人们神经反射出现了偏差，从而改变了肌肉收缩，静脉瓣血液组织性反流，无法足够的过多血液回流到心脏，出现偏差就会造成头晕的情况。当然，也属于低血压变化，可以通过药物调整，也可以采取锻炼来进行改变，还可以使用生脉饮。"
  },
  {
    "instruction": "青年直立性低血压产生原因",
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    "output": "对于青年人产生直立性低血压的原因有：1.先天性血压调节功能不全而导致的，这是最常见的因素。2.血容量不足也会造成青年人直立性低血压，例如夏天中暑后出现了严重的脱水。急性胃肠炎时消化道丧失的体液过多，大量的出血，严重的创伤烧伤，都会引起血容量不足。3.长期服用药物的不良反应，例如服用利尿剂，降压药抗抑郁药物等等。4.内稳态调节功能减弱，在急性心脏功能不全，急性心肌炎等情况下。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压看什么科",
    "input": "",
    "output": "各种原因导致的低血压，包括直立性低血压，都可以首先看心血管内科的门诊。直立性低血压是在快速站立时出现血压明显下降，如果怀疑此项诊断，心血管内科门诊的专业医师会首先安排直立倾斜试验。在试验的过程中，当倾斜角度超过60°时，3分钟之内收缩压持续下降至少20mmHg，或舒张压持续下降至少10mmHg，就可以明确此项诊断。"
  },
  {
    "instruction": "SDS引起直立性低血压的表现",
    "input": "",
    "output": "SDS即Shy-Drager综合征，直立性低血压在SDS早期通常没有明显症状，但随着病情的发展，患者可能会逐渐出现直立性视物模糊、眩晕、黑朦等情况。严重的情况下，患者甚至可能出现晕厥。在卧位和立位之间，血压在2分钟内常常有显著的差异，相差30／20mmHg。然而，当患者站起时，并不会伴随多汗、面色苍白、心悸、恶心等其他症状。值得注意的是，女性患者中，直立性低血压往往是其首发症状。关于SDS中直立性低血压的发病机制，可能与脊髓胸段中间外侧柱节前纤维变性、压力感受器反射弧受损等因素有关。这些因素导致患者在从卧位转为坐或立位时，周围小动脉不能正常收缩，且心率也不能代偿性加快，进而影响脑血管的自动调节功能。因此，对于SDS患者，密切关注其直立性低血压症状，并及时采取相应治疗措施是至关重要的。参考资料：[1]孙军等主编,简明神经内科综合治疗学 下,吉林科学技术出版社,2016.06"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压是低血压吗",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压也是低血压的一种情况，主要是产生影响不一样。直立性低血压和低血压，都属于生理性低血压，主要是表现形式不同。持续性低血压主要是表现为患者在直立行走状态下，或者是正常的直立状态下，血压收缩低于90mmHg，舒张压低于60mmHg，但平时坐的时候或者平卧的时候，血压就会恢复正常。有一些低血压患者无论是平卧，还是站立，都会出现收缩压低于90mmHg，舒张压低于60mmHg，而直立性低血压主要是出现头晕、心慌、浑身、乏力、出冷汗，严重者可能会出现昏厥的情况。正常的下肢是血管收缩，尤其是静脉收缩以后，改善回流。但是出现直立性低血压，人站立或者行走造成循环供血不足，其实就是人们神经反射出现了偏差，从而改变了肌肉收缩，静脉瓣血液组织性反流，无法足够的过多血液回流到心脏，出现偏差就会造成头晕的情况。当然，也属于低血压变化，可以通过药物调整，也可以采取锻炼来进行改变，还可以使用生脉饮。"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压的影响因素有哪些",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压的影响因素主要有药物、年龄、卧位收缩压水平及高血压病，以及糖尿病。首先，药物引起的直立性低血压比较常见，特别是抗高血压药物、镇静药物、抗肾上腺素药物和血管扩张药物。这些药物通过不同的机制影响血压，使血管紧张素降低、血管扩张或使小静脉扩张，从而导致血压下降。其次，年龄、卧位收缩压水平及高血压病也与直立性低血压的发生有关。随着年龄的增长，主动脉弓及主动脉窦压力感受器敏感性下降，受体敏感性降低，动脉弹性及心脏顺应性降低，使站立时交感神经兴奋，迷走神经被抑制，导致直立性低血压的发生。同时，高血压病可进一步降低压力感受器的敏感性，增加直立性低血压的发生率。此外，糖尿病也是直立性低血压的一个影响因素。研究表明，血糖控制较差的糖尿病患者容易发生直立性低血压，这主要是由于交感神经纤维受损使内脏血管床、肌肉及皮肤的血管不能适当收缩，导致血液重新分配所引起。而心脏输出的效应仅为次要因素。因此，良好的血糖控制可能降低直立性低血压的发生率。参考资料：郭青榜等编著.现代高血压诊疗进展与临床实践上[M].吉林科学技术出版社.2016.06."
  },
  {
    "instruction": "预防直立性低血压最有效的方法",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压除可由疾病引起外，日常生活中很多不良的生活习惯也可导致，平时应注意避免，以防引起直立性低血压。\n（1）平卧时应该适当抬高头部，由卧位起立时动作要缓慢，夜间排尿更应注意，不要起床过猛，排尿时不要用力摒气。\n（2）服用降压药及镇静药物时，应注意调节用量及用法。\n（3）平时需要饮食平衡，注意补充营养、适当锻炼。\n（4）注意外界环境变化，冷热增减衣物。\n"
  },
  {
    "instruction": "直立性低血压的症状以及并发症有哪些",
    "input": "",
    "output": "直立性低血压的症状，主要包括头晕、黑蒙、乏力、晕厥等，并发症主要有尿失禁、便秘等。\n1、头晕：大多数直立性低血压患者会出现头晕、眩晕。\n2、黑蒙：部分直立性低血压患者还会出现黑蒙，伴有视物模糊、视野狭窄。\n3、乏力：部分直立性低血压患者会感到虚弱、乏力等。\n4、晕厥：少部分直立性低血压表现为晕厥，伴有直立性呼吸困难。\n直立性低血压的并发症，主要有尿失禁、便秘。若为脱水因素导致直立性低血压，患者可出现不出汗的情况。"
  },
  {
    "instruction": "什么是缺血性心脏病",
    "input": "",
    "output": "缺血性心脏病主要是由于冠状动脉粥样硬化导致的动脉血管狭窄或阻塞，进而引发心肌缺血缺氧和器质病变。缺血性心脏病是导致心绞痛、心肌梗死、心力衰竭以及心源性猝死的主要原因，但它本身也是一种独立的心脏病。缺血性心脏病的临床症状多与心绞痛、心肌梗死、心力衰竭以及心源性猝死的病症相似。出现缺血性心脏病症状时，应及时治疗，避免病情恶化，导致心肌出现缺血性坏死，易危及患者生命安全。参考资料：冀明忠,高剑波主编,防控猝死:心脑血管疾病科普手册,沈阳:辽宁科学技术出版社2022.01,第4章"
  },
  {
    "instruction": "缺血性心脏病如何治好",
    "input": "",
    "output": "缺血性心脏病通常指冠心病，包括心绞痛、无症状心肌缺血、心律失常、心力衰竭、猝死，较常见为心绞痛或急性心肌梗死。冠心病治疗包括抗血小板聚集及抗凝治疗、稳定斑块治疗、降低心肌耗氧量等。1、抗血小板聚集及抗凝治疗：例如阿司匹林、波立维、替格瑞洛、低分子肝素等。2、稳定斑块治疗：阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀，扩张动脉血管的消心痛、单硝酸异山梨醇酯。3、降低心肌耗氧量：倍他乐克、比索洛尔。若条件允许尽量进行冠脉造影检查，必要时行冠脉支架成形术或冠脉搭桥术，根据病情严重程度决定。"
  },
  {
    "instruction": "什么是缺血性心脏病",
    "input": "",
    "output": "缺血性心脏病指：冠状动脉粥样硬化使血管腔狭窄或阻塞，或因冠状动脉痉挛导致心肌缺血、缺氧或坏死而引起的心脏病。分为急性冠脉综合征和慢性缺血综合征。可出现典型劳力性心绞痛、不典型的会出现呼吸困难，常发生在运动时或夜间睡眠时。心肌梗死、心律失常；心电图、心肌显像或心肌灌注扫描显示心肌缺血；冠脉造影显示冠状动脉病变。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性缺血性心脏病",
    "input": "",
    "output": "慢性缺血性心脏病或称缺血性心肌病，是指长期缺血性心肌受损，而进行性发展的充血性心力衰竭。\n冠状动脉呈中到重度的动脉粥样硬化，可使心脏扩大、心腔扩张，见多灶性心肌纤维化，常伴有透壁性的瘢痕灶。尽管有心肌细胞的肥大，但由于伴随心肌壁的扩张，而使得心肌壁厚度可大致正常。\n慢性缺血性心脏病的临床特点是出现严重的、进行性的心力衰竭，有时由于偶发性的心绞痛和心肌梗死而加重病情。也常导致心律失常。若伴随充血性心力衰竭和间发性心肌梗死而通常可致死，有时缺血性心脏病的表现和扩张型心肌病，很难区别。\n参考资料：[1]步宏，李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "缺血性心脏病怎么办",
    "input": "",
    "output": "冠心病分为5个类型，期中就包括缺血性心肌病，其特点是心脏逐渐扩大，发生心律失常和心力衰竭。缺血性心肌病的防治在于积极防治动脉粥样硬化，改善心肌供血和心肌营养，控制心室率，抗心律失常及抗心衰等对症治疗。1、应用ACEI类改善心肌重构、稳定血压。2、服用贝塔受体阻滞剂控制心室率，抗心律失常。3、使用利尿剂减轻心脏负荷。4、服用扩血管药物，如硝酸酯类改善心肌供血。5、使用洋地黄类等强心药物治疗心衰。6、中成药活血化瘀，改善心肌供血供氧治疗。如麝香保心丸、复方丹参滴丸、速效救心丸等。7、服用曲美他嗪，辅酶q10营养心肌治疗。"
  },
  {
    "instruction": "缺血性心脏病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "缺血性心脏病，也就是冠状动脉粥样硬化性心脏病，是冠状动脉粥样硬化，使血管出现狭窄或者闭塞，导致心肌缺血缺氧而引起的心脏病。因此治疗原则是改善冠状动脉的血供，减轻心肌耗氧，治疗动脉粥样硬化。如果血管狭窄低于70%，一般采取药物治疗，包括硝酸酯类药物扩张血管，阿司匹林抗血小板聚集，他汀类药物调脂，琥珀酸美托洛尔减慢心率，减轻心肌耗氧量等，如果血管狭窄大于70%，需要介入治疗或者冠脉搭桥治疗，要根据冠脉造影的具体情况确定。"
  },
  {
    "instruction": "缺血性心脏病如何治好",
    "input": "",
    "output": "缺血性心脏病通常指冠心病，包括心绞痛、无症状心肌缺血、心律失常、心力衰竭、猝死，较常见为心绞痛或急性心肌梗死。冠心病治疗包括抗血小板聚集及抗凝治疗、稳定斑块治疗、降低心肌耗氧量等。1、抗血小板聚集及抗凝治疗：例如阿司匹林、波立维、替格瑞洛、低分子肝素等。2、稳定斑块治疗：阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀，扩张动脉血管的消心痛、单硝酸异山梨醇酯。3、降低心肌耗氧量：倍他乐克、比索洛尔。若条件允许尽量进行冠脉造影检查，必要时行冠脉支架成形术或冠脉搭桥术，根据病情严重程度决定。"
  },
  {
    "instruction": "缺血性心脏病有什么表现",
    "input": "",
    "output": "缺血性心脏病的表现主要包括心脏增大、心力衰竭以及心律失常，对此建议及时前往医院进行诊治。1、心脏增大：患者通常有心脏病病史，如心绞痛或心肌梗死，同时可能伴有高血压。随着病情发展，心脏逐渐增大，通常以左心室增大或肥厚为主，以后可能扩展到整个心脏。2、心力衰竭：老年人普遍存在心肌顺应性下降的问题，可能导致舒张功能不全。当心肌缺血时，左心功能开始下降，左心室可能会扩大，除了舒张功能外，其收缩功能也可能发生衰竭。最后，右心也可能衰竭。3、心律失常：可能会出现各种心律失常，如期前收缩、房颤、病窦综合征、房室传导阻滞及束支传导阻滞等。这些心律失常一旦出现，通常会持续存在，但并不一定与心肌缺血直接相关。参考资料：谢海宝，沈建平主编,常见老年病的防治与管理,浙江大学出版社,2018.08,第二章"
  },
  {
    "instruction": "缺血性心脏病症状",
    "input": "",
    "output": "缺血性心脏病主要表现为在活动之后会出现胸闷、胸痛的症状。而这种活动主要是指爬楼、快走、跑步的时候当这个时候心肌耗氧量增加，因为缺血所导致出现了上述的症状，所以称之为劳力性心绞痛。严重的患者病情不加以控制，或者是缺乏及时前往医院进行处理，可能会导致症状发作的更加剧烈，诱发出现出汗、恶心、想吐、大汗淋漓、呼吸困难，提示患者病情进一步地加重。这个时候如果尽量不加以干预和治疗，患者极易诱发出现急性心肌梗死，这个时候患者可能会有濒死感，所以出现上述症状的时候，也要提示前往当地医院心内科就诊，需要通过医生面对面就诊，了解患者症状发作的全过程。据此还要完成客观的检查，比如心电图，心脏超声，心肌标志物和冠状动脉CTA的检查，都是非常重要的检查手段。通过这些检查就可以明确患者的病情，判断心脏血管的狭窄程度是不是非常严重。对于轻度或者中度狭窄的缺血，主要是以保守治疗为主，例如阿司匹林加阿托伐他汀钙，但是对于重度狭窄，可能还需要通过进一步的冠状动脉造影检查，进行精确的诊断，在药物干预治疗的基础上，可能酌情需要进行支架的植入或者是冠状动脉搭桥术。主要目的是开通病变的血管恢复血流正常运行，尽可能帮助患者解决目前的症状，更重要是降低疾病的风险，因为急性心肌梗死是有风险性的。"
  },
  {
    "instruction": "缺血性心脏病诊断标准有哪些",
    "input": "",
    "output": "缺血性心脏病是指冠心病，全称为冠状动脉粥样硬化性心脏病，其中绝大部分是冠状动脉粥样硬化引起，可以通过症状、心电图检查、实验室检查等进行诊断。1、症状：患者胸骨后或者是左心前区有典型的压榨性疼痛，持续时间在数分钟左右，同时伴有大汗以及面色苍白等。如果症状持续不缓解，考虑是急性心肌梗死。2、心电图检查：通过心电图检查，可以明确发现心肌缺血的表现，比如ST段的压低，甚至ST段的抬高，以及T波的低频或者倒置等。如果出现了ST段的抬高，甚至病理性Q波的出现，是诊断急性心肌梗死的诊断标准。3、实验室检查：可以通过心肌坏死标志物，如心肌酶或者是肌酐蛋白成倍升高，来明确冠心病的诊断。此外，还可以通过冠状动脉CTA以及冠状动脉造影检查，来明确冠状动脉是否存在严重狭窄，甚至闭塞。"
  },
  {
    "instruction": "缺血性心脏病如何治好",
    "input": "",
    "output": "缺血性心脏病一般就是指冠心病，包括心绞痛、无症状心肌缺血、心律失常、心力衰竭、缺血性心肌病、猝死等，其中最常见的是心绞痛和急性心肌梗死。冠心病的治疗包括抗血小板聚集、抗凝（阿司匹林、波立维、替格瑞洛、低分子肝素钙等）、稳定斑块（阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀等）、扩张血管（消心痛、单硝酸异山梨酯等）、降低心肌耗氧（倍他乐克等）。如果条件允许，最好检查冠脉造影，必要时行冠脉支架置入术或者冠脉搭桥手术。"
  },
  {
    "instruction": "缺血性心脏病能活多久",
    "input": "",
    "output": "缺血性心脏病能存活多久，要根据具体病情严重情况，具体治疗的情况和病情预后的情况，以及患者是否合并有其他的疾病来共同明确。轻度的缺血性心脏病并不会影响到患者的生命，应用促进心脏供血药物进行对症治疗就可以。但如果病情比较严重，就容易导致出现心衰，引起猝死，如果积极安放支架或者进行心脏搭桥手术，就不会有生命危险。"
  },
  {
    "instruction": "心肌缺血性心脏病怎么办",
    "input": "",
    "output": "缺血性心肌病:冠状动脉粥样硬化病变使心肌缺血、缺氧，导致心肌细胞减少、坏死，心肌纤维化，心肌瘢痕形成的疾病，临床特点是心脏变僵硬、扩大，发生心律失常和心衰。早期的防治非常重要，有助于延缓心衰的发生发展。治疗心衰以利尿剂和ACEI或者ARB为主，β受体阻断剂长期应用可降低病死率，曲美他嗪可改善缺血，有血栓形成者应给予抗凝治疗，症状缓解不明显者可应用小剂量洋地黄制剂。根据心律失常类型可以安装心脏起搏器。晚期患者通常是心脏移植手术的主要对象。"
  },
  {
    "instruction": "缺血性心脏病吃什么药",
    "input": "",
    "output": "缺血性心脏病有两种药物必须要服用：1、抗血小板药：例如阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷，或者是替格瑞洛。这些类型药物具有抗血小板聚集，预防血栓形成的作用，是缺血性心脏病必备药物之一。在服用药物的同时，也需要注意监测患者是否存在药物的不良反应，需要在服用药物1个月以后前往当地三甲医院心内科就诊，复查患者的血常规，观察血小板数量有没有显著降低。而且要评估患者是否存在口腔、鼻腔、大便、小便等这些部位的出血情况，因为这些药物除了能够预防血栓的形成，可能还会增加出血的风险。2、他汀类药：例如阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀、匹伐他汀、氟伐他汀等。这些药物在使用时，需要监测患者的低密度脂蛋白，因为它们对于低密度脂蛋白会有明显的干预效果，而低密度脂蛋白是引起动脉粥样硬化，导致患者发生缺血性心脏病的关键措施。在服用药物1个月以后同样需要检查肝功能和肌酸激酶，因为这些指标也提示患者是否存在药物的不良反应。他汀类药物最常见的不良反应可能会引起肝功能损伤或者引起肌肉疼痛，所以在复查血脂的同时，了解患者的肝功能和肌酸激酶能够保证服用药物的安全性。"
  },
  {
    "instruction": "心肌缺血性心脏病怎么办",
    "input": "",
    "output": "心肌缺血性心脏病也就是冠状动脉粥样硬化性心脏病，指冠状动脉血管发生粥样硬化斑块，使管腔变窄，血流减慢，使末端的心肌缺血，可能会发生心绞痛，严重患者可以发生急性心肌梗死。首先要进行生活方式的干预，建议严格戒烟、戒酒，清淡饮食、低脂饮食、限盐饮食。另外，进行积极的药物治疗，需要应用阿司匹林、氯吡格雷等抗血小板聚集的药物；应用阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙等药物稳定斑块，降低血脂；严格控制高血压和高血糖。对于症状严重者，心绞痛发作频繁，需要行冠状动脉造影检查，明确冠脉狭窄情况，酌情行支架介入治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾衰竭缺血性心脏病怎么办",
    "input": "",
    "output": "慢性肾衰竭患者中缺血性心脏病的发生率较高，多见的有动脉粥样硬化和非动脉粥样硬化两种类型，但多数慢性肾衰竭患者常常同时存在这两种因素。缺血性心脏病的临床表现多样，有时并不典型，因此诊断有时较为困难，但仍需积极采取干预措施。首先，纠正或降低高危因素，患者需要戒烟戒酒，控制高血压和高血糖，纠正高脂血症，以及纠正贫血等。其次，对于有心绞痛表现的患者，应该遵医嘱进行药物治疗，包括硝酸盐类药物、β受体阻滞药、钙通道阻滞剂等，可以单独或者联合使用。再次，透析患者在透析过程中需要给予吸氧、降低血流量、谨慎设置超水量、应用碳酸氢盐透析液等措施，以减少心绞痛发作的次数。最后，如果上述疗法无效，可以考虑进行冠状动脉旁路移植术或血管成形术。这些手术可以改善心脏的血液供应，缓解心绞痛的症状。参考资料：侯本国主编,泌尿外科疾病诊疗思维与实践,吉林科学技术出版社,2019.03,第162页"
  },
  {
    "instruction": "心肌缺血性心脏病症状",
    "input": "",
    "output": "心肌缺血性心脏病的症状取决于患者心肌缺血的严重程度、缺血的持续时间以及合并的基础疾病。如果患者为短暂的心肌缺血导致的心绞痛的症状，患者表现为经常于活动或劳累时出现发作性前胸部针刺样、烧灼样疼痛，伴心悸胸闷，每次持续数分钟，休息或含化硝酸甘油后症状可以缓解。如果患者为持久的心肌缺血导致心肌梗死的症状，患者表现为持续的前胸部针刺样、刀割样、压榨样疼痛，伴胸闷憋喘、全身大汗、恶心呕吐、烦躁不安等症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性缺血性心脏病用药",
    "input": "",
    "output": "对于慢性缺血性心脏病，治疗上主要是预防心绞痛、心肌梗死的发生，应用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等以抗血小板聚集；硝酸酯类制剂以抗心绞痛治疗；用药倍他受体阻滞剂，预防心律失常，减轻心脏负荷；应用他汀类、贝特类等药物调整血脂，稳定斑块；如果有高血压病，需要选择合适的降压药物控制好血压；如果有糖尿病，需要应用降糖药物控制好血糖；在应用药物的同时，需要戒烟戒酒，控制饮食，适当增加运动。"
  },
  {
    "instruction": "缺血性心脏病常见的病因是什么",
    "input": "",
    "output": "这是因为供应心脏的血管出现了不同程度地狭窄，甚至是完全闭塞，那么血管周边的心肌组织就会发生坏死。坏死的心肌组织不可能还原到原来的心脏组织状态，就会发生心室重构，诱发出现缺血性心脏病。这是非常常见的一个病因，而且一旦出现这样的问题，也就提示患者的心脏血管出现了非常严重的问题，而且缺血时间非常长。那么怎么做去准确判断患者心脏血管的问题？建议患者需要完成冠状动脉造影检查，冠状动脉造影检查是诊断冠心病，判断心肌缺血非常可靠的检查手段。它是一个微创的介入治疗，通过这个检查可以明确心脏的血管到底出现了什么样的问题，能不能通过支架植入，甚至是通过冠状动脉搭桥术来帮助患者解决目前的问题。解决了缺血的问题，对于缺血性心脏病的患者而言是非常重要的一件事情，很大程度上就可以帮助患者改善症状，提高生活质量，最为重要的是可以降低疾病发生的风险。患者后续需要长期终身服用药物，以维持目前的治疗效果，避免病情的加重，而且需要定期在门诊复诊，通过向医生反馈自己的身体状态，从而决定是否做出进一步服药方案的调整，最终让自己的病情能够有效地控制下来，这一点是非常重要的。"
  },
  {
    "instruction": "MRI用查出缺血性心脏病吗",
    "input": "",
    "output": "心脏MRI是一种无创性检查方法，可用于评估心脏结构和功能，在缺血性心脏病的诊断和治疗中具有重要应用。因此，该检查可以查出缺血性心脏病。如果静息时患者心电图异常异常，不能耐受运动平板试验；也可在介入治疗前，明确冠状动脉的大血管及其分支情况，或评估心脏室壁运动情况，评价心脏收缩功能，都可以遵医嘱做心脏MRI。而小剂量多巴酚丁胺负荷试验可用于测定左室室壁运动，检测隐匿性冠心病。同时，在缺血性心脏病中，MRI能够发现缺血区心肌的信号减低，但在延迟期成像中无异常。梗死心肌室壁变薄，节段性室壁运动减弱或消失。而心肌灌注首过成像显示灌注减低或缺损，延迟期成像显示梗死心肌呈明显高信号。参考资料：刘红,赵悦,吕志阳,张永生主编；张维新,李庆,崔四龙,张静副主编,心血管内科临床诊断与综合治疗上,吉林科学技术出版社,2016.04"
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  {
    "instruction": "MRI用查出非缺血性心脏病吗",
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    "output": "MRI在诊断扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制性心肌病以及致心律失常型右室发育不良等方面具有重要的应用价值，应当在医生指导下完成检查。1、扩张型心肌病：MRI可以显示节段性或全心室运动异常，患者左心室或双心室的心肌收缩功能普遍下降，收缩期室壁增厚率降低，且心肌的信号也发生改变。2、肥厚型心肌病：MRI表现主要包括左室心肌不均匀增厚，常常大于15mm，会累及前室间隔及左室前壁中部和基底部，并且病变常伴有左室心腔缩小、左室流出道狭窄、左室舒张功能减低、二尖瓣关闭不全等情况。3、限制性心肌病：MRI可发现双心房扩大，上下腔静脉及门静脉扩张，单室或双室舒张功能受限。同时，患者心脏在舒张早期有狭窄的喷射影，心室舒张期血流峰值与心房舒张期血流峰值之比大于2。参考资料：刘红,赵悦,吕志阳,张永生主编；张维新,李庆,崔四龙,张静副主编,心血管内科临床诊断与综合治疗上,吉林科学技术出版社,2016.04"
  },
  {
    "instruction": "缺血性心脏病合并急性心力衰竭主要有哪些情况",
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    "output": "缺血性心脏病合并急性心力衰竭的情况主要有急性心肌梗死、急性心肌缺血、原有慢性心功能不全等。1、急性心肌梗死：这是导致急性心力衰竭的主要原因之一，当大面积的心肌组织发生梗死时，心脏的泵血功能会受到严重影响，导致急性心力衰竭的发生；2、急性心肌缺血：虽然心肌梗死是更严重的情况，但心肌缺血也可能引发急性心力衰竭。如果心肌缺血的范围较大且严重，即使没有梗死，也可能诱发急性心力衰竭；3、原有慢性心功能不全：对于那些已经患有慢性心功能不全的患者，如陈旧性心肌梗死或慢性缺血性心脏病患者，如果受到其他诱因的影响，如再次心肌缺血发作，也可能出现急性心力衰竭。参考资料：[1]范晓涌等主编. 新编心血管内科疾病诊断与治疗 上[M]. 长春：吉林科学技术出版社, 2016.06."
  },
  {
    "instruction": "治疗高龄大妈的缺血性心脏病，联合治疗效果好",
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    "output": "（声明：本文仅用于科普用途，为了保护患者隐私，以下内容里的相关信息已进行处理）摘要：患者反复胸闷1周左右，活动后或者情绪激动后胸闷症状会加重，每次发作持续数分钟到1小时，既往有高血压，平日口服硝苯地平缓释片，血压控制尚可。经过系统检查后诊断为缺血性心脏病，遂给予相关药物治疗及冠状动脉药物洗脱支架植入术，治疗后患者胸闷症状基本缓解消失。【基本信息】女、70岁【疾病类型】缺血性心脏病【就诊医院】哈尔滨市第一医院【就诊时间】2022年06月【治疗方案】手术治疗（冠状动脉药物洗脱支架植入术）+药物治疗（硝酸异山梨酯注射液+低分子量肝素钙注射液+舒血宁注射液+注射用磷酸肌酸钠+阿司匹林肠溶片+琥珀酸美托洛尔缓释片+瑞舒伐他汀钙片+硫酸氢氯吡格雷片+沙库巴曲缬沙坦钠片+单硝酸异山梨酯片）【治疗周期】住院治疗7天，门诊定期复查【治疗效果】患者胸闷症状基本缓解消失，各项指标均有好转一、初次面诊患者曾经在十几年前确诊过高血压，平日按时规律口服降压药物（硝苯地平缓释片），无吸烟、喝酒的习惯。患者自述平日血压大概可以控制在140/90mmHg以下，心率在70-80次/分。最近1周反复发生胸闷症状，尤其是在情绪激动或者是活动后胸闷症状会有所加重，每次不舒服症状发作，大约持续数分钟到1个小时不等。经过交流后，让患者行心电图检查，心电图结果显示窦性心律，ST-T改变，诊断为缺血性心脏病。二、治疗经过根据患者目前的症状以及结合既往病史，给予患者静脉泵入硝酸异山梨酯注射液，同时皮下注射低分子量肝素钙注射液，辅助静脉输注舒血宁注射液以及注射用磷酸肌酸钠，口服阿司匹林肠溶片、琥珀酸美托洛尔缓释片、瑞舒伐他汀钙片，根据患者实际心率和血压情况，调整琥珀酸美托洛尔缓释片的口服剂量。在用药治疗的同时完善相关检查，行冠状动脉CT检查发现左前降支混合斑块管腔重度狭窄，右冠状动脉混合斑块管腔轻度狭窄。建议患者在口服阿司匹林肠溶片的基础之上，联合口服硫酸氢氯吡格雷片。与患者及其家属共同探讨病情后，给予冠状动脉药物洗脱支架植入术。术后建议患者将降压药物硝苯地平缓释片换成沙库巴曲缬沙坦钠片，患者在术后胸闷症状逐渐缓解消失，此时停止静脉泵入硝酸异山梨酯注射液，用口服单硝酸异山梨酯片进行替代治疗。三、治疗效果经过入院7天的手术治疗以及系统的调整用药方案后，患者反复胸闷症状基本缓解消失。换用沙库巴曲缬沙坦钠片之后，患者血压基本上可以控制在130/80mmHg以下，心率在调整琥珀酸美托洛尔缓释片口服剂量后，基本可以控制在55-60次/分。心电图较之前缺血情况有所改善，其余各项指标均有好转，准予出院。嘱患者在术后第1、3、6个月以及1年时来门诊进行体检复查。四、注意事项很欣慰经过积极治疗后，患者的症状得到缓解。建议患者出院后要注意监测心率、血压，严格结合生活方式进行改善，注意低盐低脂饮食，每日应当将食盐摄入总量控制在6g以下，多吃新鲜水果、蔬菜，并增加全谷物类食物的摄入，平日一定要注意将血压控制在130/80mmHg以下，这样才能更好地预防动脉粥样硬化的进展。日常生活中，还要注意在用药过程中有无牙龈出血、磕碰后皮下出血等情况，出现心脏不舒服时，要注意及时与心内科医生进行沟通。五、个人感悟对于缺血性心脏病患者，一定要注意加强治疗，当明确患者血管存在重度狭窄时，要尽早给予冠脉介入手术治疗。如果目前仅仅为中度狭窄，建议要强化药物治疗，预防心肌梗死的发生，一般来讲需要口服抗血小板、降脂、稳定斑块的药物，这类药物属于治疗缺血性心脏病的基础用药。在手术以及药物治疗基础之上，千万别忘了结合生活方式干预，只有多管齐下，才可以更好地预防病情进展，改善患者的远期预后。"
  },
  {
    "instruction": "62岁老人慢性缺血性心脏病胸痛明显，坚持服药才是根本",
    "input": "",
    "output": "（声明：本文仅用于科普用途，为了保护患者隐私，以下内容里的相关信息已进行处理）摘要：一位62岁心血管病患者，1年前因为胸闷、胸痛在当地医院确诊了冠心病，是慢性缺血性心脏病主要的病因，因此进行了支架治疗，当时症状好转。但最近2个月偶尔会感觉胸痛与手术前症状相似遂来就诊，入院后经过一系列检查确诊患者出现支架内再狭窄，给予手术治疗和药物治疗后，患者未再发胸痛，目前病情控制稳定。【基本信息】男、62岁【疾病类型】慢性缺血性心脏病【就诊医院】武汉大学人民医院【就诊时间】2022年5月【治疗方案】手术治疗（冠状动脉支架置入术、药物球囊扩张成型术）+口服药物治疗（阿司匹林片、替格瑞洛片、瑞舒伐他汀钙片、琥珀酸美托洛尔缓释片、沙库巴曲缬沙坦钠片）+皮下注射（依洛尤单抗注射液）【治疗周期】住院治疗6天，1月门诊随访【治疗效果】患者病情控制稳定，未再发胸痛一、初次面诊患者男，62岁，多年前就确诊了高血压、糖尿病，1年前因为胸闷、胸痛在当地医院确诊了冠心病，并进行了支架治疗，术后症状明显改善，于是觉得病好了，就没有坚持吃医生开具的阿司匹林片、替格瑞洛片、瑞舒伐他汀钙片等治疗冠心病的药物。最近2个月偶尔会感觉胸痛，与活动关系不是很明显，但症状和装支架前较像，有绞痛感，每次持续10分钟左右才会好转。于是在当地医院复查了关注冠状动脉CTA，提示左前降支、回旋支轻度狭窄，右冠支架术后，支架近段狭窄、远段闭塞。根据患者病史、检查结果，基本可以确定患者出现了严重的支架内再狭窄，将其收入院进一步治疗。二、治疗经过入院后，给患者进行了心电图、心脏彩超、肝肾功能、血糖、血脂、心梗三项等指标进行了全面评估，其中低密度脂蛋白3.89mmol/L，超过了正常范围，更是远超过患者所需要的控制目标1.4mmol/L，好在心肌损伤标志物、心功能检查结果还正常。给予患者阿司匹林片、替格瑞洛片进行抗血小板治疗，瑞舒伐他汀钙片、依洛尤单抗注射液强化降脂、稳定斑块，随后给予患者琥珀酸美托洛尔缓释片抗缺血。由于患者合并糖尿病，且已经出现冠心病，将降压药调整为沙库巴曲缬沙坦钠片，具有更好的靶器官保护作用。同时为患者安排了冠状动脉造影检查，结果显示右冠近段重度狭窄，近中段支架内弥漫性重度狭窄，支架远段闭塞。将闭塞处开通后，发现原来没有血流的右冠中远段也存在重度狭窄。最终在右冠远段植入两枚支架，近段植入一枚支架，原支架内使用药物球囊一枚。图1 患者冠脉造影结果支架植入及药物球囊处理前支架植入及药物球囊处理后三、治疗效果患者在血运重建术后，右冠造影结果显示闭塞结果顺利打通，右冠中远段血流恢复，支架内狭窄也处理妥善。患者住院6天左右，病情控制稳定，未再出现胸痛症状，于是给予患者出院回家。出院后1月随访，患者表示没有再发作胸痛，顺利恢复正常生活，患者在出院后还试着进行了一些中等强度的运动，比如快走、骑自行车等，都可以耐受。随后给予患者调整降压药物，血压也一直维持在正常范围。在强化调脂的治疗下，1个月随访时查血结果显示LDL-C降到了1.24mmol/L，达到了最新指南要求的1.4mmol/L以内，患者血管病变的进展会控制的更好。四、注意事项很高兴患者经过治疗疾病得到控制，但患者出院后要坚持健康生活方式，拒绝烟、酒，规律作息，适量运动，饮食以低盐、低脂、低糖为主，同时要注意监测血压、血糖、血脂，要严格控制。另外，患者要认识到慢性缺血性心脏病是一种慢性疾病，即使通过手术开通了血管，还是要坚持服用抗血小板药物、调脂药物，以控制病变进展、预防血栓形成，不可自行停药。五、个人感悟该患者存在的心血管危险因素较多，有多年的高血压病史，还合并了糖尿病，这都是促进动脉粥样硬化的重要疾病。患者1年前进行过右冠的支架植入术，但出现了再狭窄，与基础疾病较多、自行停用冠心病治疗药物和自身血管修复能力较差都密切相关。冠状动脉粥样硬化性心脏病俗称冠心病，是慢性缺血性心脏病最主要的病因，其治疗包括药物治疗和手术治疗。药物治疗是基础，对于狭窄严重的血管需要通过支架植入术或冠脉搭桥术等血运重建手术来恢复心脏血液灌注，但术后仍需规范服用抗血小板药物，以及降脂药物，以控制疾病进展，并预防支架术后存在的血栓、再狭窄等风险。"
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  {
    "instruction": "66岁陈阿姨患慢性缺血性心脏病，提示规律服药很重要！",
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    "output": "（声明：本文仅用于科普用途，为了保护患者隐私，以下内容里的相关信息已进行处理）摘要：患者在劳累或情绪激动后会出现胸闷感，每次发作大概持续3-5分钟，发作时舌下含服硝酸甘油片可缓解，但患者比较担心自身情况，遂来我院就诊。完善相关检查后，诊断为慢性缺血性心脏病，随即给予患者药物治疗联合一般处理，经治疗后，患者病情已得到控制，各项指标均在好转，按时规律用药后无胸闷症状出现。【基本信息】女、66岁【疾病类型】慢性缺血性心脏病【就诊医院】哈尔滨市第一医院【就诊时间】2022年05月【治疗方案】静脉注射（硝酸异山梨酯注射液）+皮下注射（低分子肝素钠注射液）+口服药物（培哚普利氨氯地平片(Ⅱ)、琥珀酸美托洛尔缓释片、阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片、依折麦布片）+一般处理（生活方式干预）【治疗周期】住院治疗7天，门诊随访【治疗效果】病情已得到控制，各项指标均在好转，按时规律用药后无胸闷症状出现一、初次面诊患者女，66岁，主诉1周前在劳累或情绪激动后会出现胸闷感，每次发作大概持续3-5分钟，发作时舌下含服硝酸甘油片可显著缓解。询问患者得知，既往有高血压病史5年，规律口服硝苯地平缓释片降压，一般血压可以控制在140/90mmHg左右，但大多数情况都是不低于140/90mmHg。2年前行冠脉CT检查，确诊慢性缺血性心脏病，但未按时口服阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片。给予患者心电图检查，示窦性心律 ST-T改变。结合患者病史及临床表现，初步诊断为慢性缺血性心脏病。二、治疗经过入院后，与患者及家属沟通，建议行冠脉CT检查，患者及家属表示同意，遂予以患者冠脉CT检查，结果示左前降支混合斑块管腔中度狭窄，回旋支混合斑块管腔中度狭窄，右冠状动脉混合斑块管腔中度狭窄。目前患者并无冠脉血管重度狭窄，因此，慢性缺血性心脏病未进一步加重，治疗主要是以药物治疗为主，同时联合生活方式干预。随即给予患者静脉滴注硝酸异山梨酯注射液，并且给予患者皮下注射低分子肝素钠注射液。然后进一步调整降压药物，将硝苯地平缓释片换成培哚普利氨氯地平片(Ⅱ)和琥珀酸美托洛尔缓释片。同时嘱咐患者继续口服阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片，经后续复查，发现患者低密度脂蛋白单纯服用瑞舒伐他汀钙片不能达标，随即患者加服依折麦布片。同时叮嘱患者在日常生活中需注意低盐低脂饮食，加强营养，注意休息，避免熬夜、劳累。三、治疗效果住院治疗7天后，患者胸闷症状明显改善，中等强度运动后或偶有情绪激动时，很少会发生胸闷症状。换药后，血压基本可以控制在130/80mmHg以下，心率可以维持在60次/分左右。血脂中低密度脂蛋白在强化降脂后可以控制在1.8mmol/L以下；复查心电图，心肌缺血较前有所改善，患者目前达到出院指征，遂予以出院。四、注意事项患者经过积极治理后，病情逐渐平稳，症状逐渐好转，我感到十分欣慰，同时嘱患者出院后需注意休息，低盐、低脂饮食，多吃新鲜水果蔬菜，增加全谷物类食物的摄入，并且在日常生活当中要注意不要去做持续剧烈的运动，保持心态的平和。建议患者每半年到1年，到医院进行相关的体检复查，以明确患者目前病情控制是否稳定。五、个人感悟慢性缺血性心脏病是心血管内科的常见病多发病，多发于40岁以上的成年人，尤其是对于既往有高血压、高血脂、糖尿病，或平日里吸烟，家属有早发心脑血管疾病病史的人，更容易患有慢性缺血性心脏病。但如果患者能够在疾病早期，积极结合抗血小板、降脂、稳定斑块的治疗，可极大程度延缓疾病进展。如本病例患者，经积极的药物治疗后，病情稳定，症状好转。"
  },
  {
    "instruction": "缺血性心脏病最常见的病因",
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    "output": "缺血性心脏病，也就是冠状动脉粥样硬化性心脏病，是冠状动脉粥样硬化引起血管腔狭窄或者闭塞，导致心肌缺血的一种心脏病。引起冠状动脉粥样硬化的常见病因有高血压，高脂血症，糖尿病，血中同型半胱氨酸增高，高尿酸血症，吸烟，肥胖，饮酒，精神压力大，缺乏运动等，缺血性心脏病是这些因素综合作用的结果。近年来缺血性心脏病发病，有年轻化的倾向，吸烟等不健康的生活方式被列为首要因素。"
  },
  {
    "instruction": "什么是心力衰竭",
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    "output": "心力衰竭是指因心肌收缩能力减弱导致心脏血液输出量减少，不能满足机体代谢需要，从而产生一系列症状和体征的疾病。在临床上，以肺循环和（或）体循环淤血以及组织血液灌注不足为主要特征，也称为充血性心力衰竭。心力衰竭和心功能不全的概念基本一致，但心功能不全的含义更为广泛，包括已有心排血量减少但尚未出现临床症状的阶段。心力衰竭常是各种病因所致心脏病的终末阶段，是一种严重危害人类健康的疾患，应积极就医处理。参考资料：罗伟，苏海，杨人强主编,新编心力衰竭防治精选,江西科学技术出版社,2016.07,第8页"
  },
  {
    "instruction": "什么是心力衰竭",
    "input": "",
    "output": "心力衰竭是一种心脏疾病发展的终末阶段。当心脏的收缩功能和（或）舒张功能发生障碍时，心脏无法将静脉回心血量充分排出，导致静脉系统血液淤积，动脉系统血液灌注不足，从而引发一系列的循环障碍综合征。其中，肺淤血和腔静脉淤血是心力衰竭的主要表现。心力衰竭的症状多种多样，既有无原因的食欲缺乏、恶心、呕吐、咳嗽、腹胀、肝区胀痛等非特异性症状，也有程度不同的呼吸困难，活动时加重，严重者端坐呼吸。心力衰竭并不是一个独立的疾病，而是由心脏疾病发展而来。在心力衰竭的发展过程中，患者的身体状况会逐渐恶化，生活质量逐渐下降。大多数心力衰竭患者都会经历数年的疾病发展期，最终才会发展到心力衰竭的阶段。对于心力衰竭的治疗，主要是针对病因进行治疗，同时采取一些措施来改善患者的症状。除了药物治疗外，患者还需要注意饮食和生活习惯的调整，如避免过度劳累、保持心情愉悦、控制体重等。如果病情严重，可能还需要进行手术治疗。参考资料：张明德,卜建学主编,心脏病治疗与调养心脏病防治专家谈[M].北京名医世纪文化传媒有限公司.2018."
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  {
    "instruction": "心力衰竭是怎么引起的",
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    "output": "引起心力衰竭的原因非常多。心脏方面的问题，像缺血性心肌病，心脏瓣膜病，原发性心肌病，包括扩张型心肌病，限制性心肌病，肥厚性心肌病，再就是考虑先天性心脏病，酒精性心肌病，围产期心肌病另外，心动过速性心肌病都会导致心力衰竭。另外肺源性心脏病，病毒性心肌炎，严重的感染，都有可能会导致心力衰竭的产生，出现心力衰竭，一定要积极的寻找病因，规范的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "什么是心力衰竭？",
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    "output": "\"人体血液从左心室，通过心脏收缩泵出去，经过动脉系统全身供应各个器官血液，再通过静脉系统移到右心房、右心室，经过右心室、肺动脉，肺里经过气体交换，把含氧气的血通过左心房带到心室，形成循环过程。如果因为心脏收缩没力，或血液不能回到心脏里，引起静脉淤血或动脉供血不足称为心衰，几乎所有心脏病的最后终末期，都可引起心力衰竭。\""
  },
  {
    "instruction": "什么是心力衰竭",
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    "output": "心力衰竭（heart failure）是一种严重的心脏疾病，是指在适当的静脉回流情况下，由于心排血量绝对或相对减少，导致器官、组织血液灌注不足，同时出现肺循环和（或）体循环淤血的表现。心力衰竭通常分为收缩性心力衰竭和舒张性心力衰竭。收缩性心力衰竭是指由于心肌收缩力下降，导致心排血量减少，不能满足机体代谢的需要，器官、组织血液灌注不足，同时出现肺循环和（或）体循环淤血的表现。这种类型的心力衰竭通常是由于心脏肌肉病变、心脏瓣膜疾病、心肌炎、心包炎等心脏病引起的。舒张性心力衰竭是指由于异常增高的左心室充盈压，使肺静脉回流受阻，而导致肺循环淤血。这种类型的心力衰竭通常是由于心脏瓣膜疾病、高血压、冠心病、心肌炎等心脏病引起的。心力衰竭时通常伴有肺循环和（或）体循环的被动性充血，因此也称为充血性心力衰竭。心力衰竭的症状包括呼吸困难、乏力、头晕、心慌、胸闷等，严重时可能导致死亡。参考资料：[1]崔文建，张文宗，李占海，李晖等主编,心内科疾病防治与新技术应用  上,吉林科学技术出版社,2016.03"
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  {
    "instruction": "什么是心力衰竭",
    "input": "",
    "output": "心力衰竭是各种原因造成心脏结构和功能的异常改变，使心室收缩射血和(或)舒张功能发生障碍，从而引起的一组复杂临床综合征。包括临床症状及相应指标的改变。1、表现：主要表现为运动耐量下降(呼吸困难、疲乏)和液体潴留(肺淤血、体循环淤血及外周水肿)。2、指标：心力衰竭患者存在较宽的左心室功能异常谱，从左心室大小和左心室射血分数（LVEF）正常至重度心室扩张和（或）LVEF显著降低。参考资料：[1]杨杰孚，张健，霍勇.心力衰竭合理用药指南[J].中国医学前沿杂志:电子版，2016，8(009):19-66."
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  {
    "instruction": "什么是心力衰竭",
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    "output": "心力衰竭是一种由各种心脏疾病导致的心功能不全综合征。在大多数情况下，这意味着心脏的排血量无法满足身体代谢的需要，导致器官和组织血液灌注不足，同时出现肺循环和（或）体循环淤血的现象。在少数情况下，心肌收缩力可以维持心脏排血量正常，但由于异常升高的左心室充盈压，使肺静脉回流受阻，导致肺循环淤血。这种情况常见于冠状动脉粥样硬化性心脏病和高血压性心脏病心功能不全的早期或原发性肥厚型心肌病，称之为舒张期心力衰竭。心力衰竭通常伴有肺循环和（或）体循环的被动性充血，因此也被称为充血性心力衰竭。这不仅影响了心脏的功能，而且还对患者的生命造成了严重威胁。因此，对于心力衰竭的预防和治疗都显得尤为重要。参考资料：邬时民、周达新主编.心脏疾病合理用药.华东理工大学出版社.2018.05"
  },
  {
    "instruction": "什么是心力衰竭",
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    "output": "心力衰竭是心脏无法有效泵出血液，导致身体各部位得不到足够的血液供应，从而引发一系列症状和体征的一种状况。心力衰竭的症状有很多，其中最主要的包括乏力、气喘、呼吸困难、下肢浮肿以及腹胀、食欲减退等，这些症状主要是由于心脏无法有效泵出血液，导致血液淤积在肺循环或胃肠静脉中，从而影响了身体的正常运作。心力衰竭如果不进行早期控制，病情会迅速恶化，严重时甚至可能导致死亡。因此，及早发现和治疗心力衰竭非常重要。参考资料：戴若竹,陈仰纯主编,心血管疾病防治常识和健康教育手册,福州:福建科学技术出版社,2021.12,第1章"
  },
  {
    "instruction": "什么是心力衰竭",
    "input": "",
    "output": "心力衰竭是一种严重的临床症候群，由于各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈和/或射血能力受损，使得心脏不能满足机体代谢的需要。这种病症常常出现在心脏病的严重阶段，给患者带来极大的痛苦和困难。心力衰竭的发生通常是由于心肌受到损伤，这种损伤可以是心肌梗死、心肌病、血流动力学负荷过重、炎症等，导致心肌结构和功能的变化，最终影响心室的泵血和/或充盈功能，使得心排血量不足。这会导致器官、组织血液灌注不足，出现肺循环和/或体循环瘀血等病理生理变化。在临床上，心力衰竭主要表现为呼吸困难、无力、体力活动受限以及液体潴留等症状。这些症状会严重影响患者的生活质量，甚至危及生命。因此，对于心力衰竭的治疗和管理非常重要。医生通常会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，包括药物治疗、生活方式调整、器械治疗等。同时，患者也需要积极配合医生的治疗和建议，加强自我管理，以减轻症状、控制病情发展。参考资料：[1]杨国良等主编,临床心血管疾病诊疗学,天津科学技术出版社,2018.09"
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  {
    "instruction": "心力衰竭的一般处理有哪些",
    "input": "",
    "output": "心力衰竭的一般处理主要包括休息和镇静，还有吸氧、食物调整等，如果出现异常，需要及时配合医生进行处理。1、休息和镇静：如果严重烦躁不安、有肺水肿的患者，可能需要使用镇静剂。2、吸氧：出现气急和紫绀的时候，建议及时进行吸氧。3、饮食调整：需要进食易消化和富有营养的食物，建议少量多次进食。4、限制液体摄入量：如果是危重患者或者无法充分进食的患者，建议就进行静脉补液。5、体位调整：采用30-45度的半卧位，可以帮助缓解症状。参考资料：胡传奇,邵宪花,王瑶主编,小儿心血管疾病知识问答,天津科学技术出版社,2009.08,第275页"
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  {
    "instruction": "什么是心力衰竭",
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    "output": "心力衰竭简称心衰，是由于各种原因导致心脏结构和功能的异常改变，最后导致心室的收缩功能和（或）舒张功能发生障碍，从而引起的一组复杂的一系列病理生理变化的临床综合征。心力衰竭的主要特点是呼吸困难、乏力、运动耐量下降及体液潴留造成的肺淤血和外周水肿。其中绝大多数的心力衰竭都是以左心衰竭开始的，即首先表现为肺循环淤血。按心力衰竭发病的部位分左心衰竭、右心衰竭、全心衰竭。左心衰竭临床主要表现为肺淤血和心排血量降低，右心衰竭主要表现为体静脉淤血，全心衰竭是临床上常见的一类心力衰竭，某些疾病如心肌炎、心肌病或严重贫血可同时累。参考资料：杨焕斌编著,中西医结合诊治心力衰竭,2021.08"
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  {
    "instruction": "什么是心力衰竭",
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    "output": "在各种致病因素作用下，心脏收缩和舒张功能障碍，使心输出量绝对或相对减少（即心泵功能降低），以致不能满足组织代谢需求的病理过程或临床综合征，称为心力衰竭，又称泵衰竭。\n心力衰竭属于心功能不全的失代偿阶段，因而患者出现明显的临床症状和体征；而心功能不全则是指心泵功能下降，包括从完全代偿阶段直至失代偿阶段的整个过程，二者在本质上是相同的。心力衰竭各种临床表现的病理生理基础是心排血量不足所致的缺血及静脉回流障碍所致的淤血。\n参考资料：[1]黄玉芳，刘春英.病理学.第4版[M].北京.中国中医药出版社.2016."
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    "instruction": "什么是心力衰竭",
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    "output": "心力衰竭就是指心脏的输出量减少了，或者说不能够在一定时间之内，泵出足够的血量来供人体使用，这个时候人就会产生缺血的症状，或者是淤血的症状。因为心脏有4个腔室，可以分为左心和右心，左心主要负责把血都泵出去，供机体使用，所以左心衰竭的时候，患者会出现乏力、头晕、活动后气急等症状。右心衰竭的时候，因为回心血量不能得到有效泵出，严重的时候会产生淤血症状，比如说水肿、胃肠道淤血引起的胃口减退或者颈静脉明显怒张。总的来说心衰主要是机体不能够得到，有效的血液供应产生的症状，心衰的时候需要找根本原因，有没有可能是因为冠心病引起，有可能是因为高血压或者是心脏瓣膜疾病。把这些基础疾病找到以后，也可以针对基础疾病进行治疗，缓解心衰的症状。"
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  {
    "instruction": "心力衰竭的基本病因",
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    "output": "心力衰竭是指心脏无法提供足够的血液来满足身体的需求，导致身体其他器官和组织受到影响。其病因包括原发性心肌损害、心脏负荷过重。1、原发性心肌损害：包括缺血性心肌损害，由于血液供应不足，导致心肌受损或死亡。最常见的原因是冠心病，当冠状动脉狭窄或阻塞时，心肌会因缺血而受损，从而降低心脏的功能。此外心肌炎是心肌的一种炎症性疾病，而心肌病则是一种心脏肌肉疾病，两者都会导致心脏功能下降。其中，病毒性心肌炎和原发性扩张型心肌病是最常见的类型。心肌代谢障碍性疾病如糖尿病心肌病，由于血糖控制不佳而导致心肌细胞受损，进而引起心力衰竭；2、心脏负荷过重：心脏在收缩期需要克服的阻力增加，例如高血压、主动脉瓣狭窄等左、右心室收缩期射血阻力增加的疾病，导致心脏需要产生更大的压力才能射血。长期高负荷会导致心肌结构和功能改变，最终导致心力衰竭。心脏在舒张期需要接受的血容量增加，例如心脏瓣膜关闭不全、先天性心血管病等，导致血液返流或分流到心脏。长期高负荷会导致心室腔代偿性扩大，最终导致心力衰竭。参考资料：[1]崔文建，张文宗，李占海，李晖等主编,心内科疾病防治与新技术应用  上,吉林科学技术出版社,2016.03"
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  {
    "instruction": "心力衰竭有哪些类型",
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    "output": "心力衰竭是心内科一种常见的疾病，分为急性心力衰竭和慢性心力衰竭，具体的分型如下：1、急性心力衰竭：急性心力衰竭是指由于突然发作的心功能异常，导致心排血量急剧下降，从而引发急性肺水肿、组织器官灌注不足以及心源性休克的临床综合征。患者可能出现口唇紫绀、呼吸急促或窘迫，大汗淋漓，被迫采取坐位姿势，并伴有烦躁不安。急性心衰常危及生命，需要及时紧急抢救。这种急性心力衰竭可以发生在有心脏病史的患者身上，也可能在某些特殊情况下出现在没有心脏病史的健康人中。2、慢性心力衰竭：慢性心力衰竭是指心脏肌肉逐渐发生病变，导致心肌收缩力减弱，无法维持足够的心排血量。就像一辆长期没有得到良好保养的汽车，最终导致了严重的故障。慢性心力衰竭的常见病因包括心脏瓣膜病、高血压、冠心病、心肌炎、先天性心脏病等。这种疾病可以发生在任何年龄段，通常在治疗后可以控制症状。然而，慢性心力衰竭常反复发作，只有少部分病人能够获得痊愈。参考资料：张健,叶蕴青,马文辉编著,心力衰竭100问[M].陕西科学技术出版社,2018.05."
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    "instruction": "什么是充血性心力衰竭",
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    "output": "充血性心力衰竭在安静时心率增快，婴儿>180/min，幼儿>160/min，不能用发热或缺氧解释，呼吸困难，青紫突然加重，静息时呼吸达60/min以上，肝脏短时间内进行性增大。心音低钝，或出现奔马律，突然烦躁不安、面色苍白或发灰。尿少，下肢水肿，除外其他原因所致。充血性心力衰竭做X线检查会显示心影扩大、心搏动减弱、肺纹理增粗，肺淤血或肺水肿表现。超声心动图显示心腔扩大，收缩和（或）舒张功能的减低，射血分数降低。具备临床表现前4项，并有2项实验室检查即可诊断为充血性心力衰竭。但要注意与重症支气管肺炎和毛细支气管炎、心包炎和心包积液及青紫型先天性心脏病进行鉴别诊断。充血性心力衰竭要重视原发病治疗，减轻心脏负荷，休息、镇静、吸氧，限制水、钠的摄入量。床头抬高15°-30°，左心衰时应取端坐或半坐位。常用药物有呋塞米（速尿）、氢氯噻嗪（双氢克尿塞）、卡托普利（硫甲丙脯酸）、硝普钠维生素C、辅酶Q、果糖等。参考资料：[1]平晓川,马松.协和听课笔记 儿科学.第1版[M].北京.人民军医出版社.2009."
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    "instruction": "心力衰竭的诱因有什么",
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    "output": "心力衰竭是一种严重的疾病，常由各种诱因引发，包括上呼吸道感染、严重心律失常、血容量过多、过度劳累等。1、上呼吸道感染：这是引发心力衰竭的最常见诱因之一。上呼吸道感染可以直接损害心肌，或者通过间接影响心脏功能来诱发心力衰竭。此外，发热也会使心率加快，从而加重心脏的负荷。2、严重心律失常：特别是快速性心律失常，如心房颤动、阵发性室上性心动过速等。这些心律失常都可以使心脏的负荷增加，导致心排血量减少，从而引发心力衰竭。3、血容量过多：如果患者在短时间内输血输液过多、速度过快，或者摄入过多的钠盐等，都会使血容量突然增加，心脏负荷过重，进而诱发心力衰竭。4、过度劳累：体力劳动、情绪激动或紧张等情况下，心脏的负荷也会增加，从而可能引发心力衰竭。5、严重贫血或大出血：这些情况会使心肌缺血缺氧，导致心率加快，心脏的负荷加重，从而诱发心力衰竭。参考资料：罗伟，苏海，杨人强主编,新编心力衰竭防治精选,江西科学技术出版社,2016.07,第14页"
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    "instruction": "心力衰竭的概述",
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    "output": "老年人充血性心力衰竭是一种常见且严重的临床综合征，它主要是由于心脏排血量不足，导致组织血液灌注减少，并在肺循环或体循环的静脉系统中引起淤血。这种情况是多数器质性心脏病患者几乎不可避免的结局。为了更好地理解和治疗这种疾病，医学界对其进行了详细的分类。根据主要受累心脏部位，心力衰竭可分为左心衰竭、右心衰竭和全心衰竭。根据心排出量的不同，可分为低排血量性心力衰竭和高排血量性心力衰竭。同时，根据心脏收缩与舒张功能的改变，心力衰竭也可分为收缩功能不全性心力衰竭和舒张功能不全性心力衰竭。在部分患者中，可能会同时出现收缩和舒张功能不全，这种情况被称为混合型心力衰竭。对于老年人来说，由于身体机能的自然衰退和可能存在的各种慢性疾病，他们更容易出现充血性心力衰竭。因此，早期的识别、预防和治疗显得尤为重要。通过合理的生活方式和药物干预，有可能延缓或减轻这种疾病的发展，提高患者的生活质量。参考资料：[1]尹作香，杜理莉，王洛香主编,老年病的防治和护理,第二军医大学出版社,2008.08"
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  {
    "instruction": "心力衰竭的症状",
    "input": "",
    "output": "心力衰竭简称心衰，按急缓程度，它可以分为急性心力衰竭和慢性心力衰竭。急性心力衰竭常见的症状有，乏力，运动耐力明显下降，心率增加15-20次/分，呼吸困难等。慢性心力衰竭的常见症状有乏力，呼吸困难，腹部和下肢有水肿，心脏扩大等等。此外，心力衰竭还可以引起一些并发症，如低血钾症，如果有以上症状及时到医院检查，然后选择合适治疗方案。"
  },
  {
    "instruction": "心力衰竭怎么分级",
    "input": "",
    "output": "慢性充血性心力衰竭是指心肌损害或心脏负荷过重引起的心输出量减少、心室充盈压升高，临床上表现为以组织血流灌注不足、肺循环和（或）体循环淤血为主要特征的综合征。以下是纽约心脏病学会（NYHA）分级：1、Ⅰ级：正常体力活动不受限。2、Ⅱ级：正常体力活动轻度受限，可引起疲劳、呼吸困难、心悸或心绞痛。3、Ⅲ级：正常体力活动显著受限，即使轻体力活动也引起症状。4、Ⅳ级：安静时即有症状。以上分级以主观感觉为依据，与根据客观指标得出的结论有时并不相符，药物治疗、患者的锻炼特别是肌肉的耐力为重要的影响因素。参考资料：[1]王承明.全科医学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "心力衰竭的治疗",
    "input": "",
    "output": "心力衰竭是指心脏的收缩功能和舒张功能发生障碍，导致静脉回流受阻，静脉血液淤积，心力衰竭，经常会伴有其他疾病，首先表现为肺动脉淤血。心绞痛，心肌梗死等都可以引起心力衰竭。临床上一般会出现呼吸困难，乏力，心脏阵痛等症状。治疗一般以补给氧气，强心剂为主，病情严重者可以采用机械通气治疗，外科手术等非药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "心力衰竭的诱因有哪些",
    "input": "",
    "output": "导致心衰最常见的诱因就是感染，上呼吸道感染，肺炎这种情况很容易诱发心衰，再就是出现了心律失常，像阵发性心房颤动，阵发性心房扑动，阵发性室上性心动过速这种情况都会诱发心力衰竭，另外就是劳累，情绪激动，然后暴饮暴食，再就是考虑原发疾病加重，比如高血压波动过大，冠心病心肌缺血发作，另外一些化疗的药物有心肌毒性，也会诱发心衰。"
  },
  {
    "instruction": "心力衰竭如何治疗",
    "input": "",
    "output": "这种情况主要是看引起心力衰竭的原因，以及心衰的严重程度，大部分心衰都是由原发性心肌病，缺血性心肌病，心脏瓣膜病引发的这种情况，主要是积极的治疗原发疾病，同时对于心衰的情况要采用药物，强心利尿，扩血管来治疗，如果说心衰到了末期，心脏结构异常扩大，收缩不同步，有可能需要心脏再同步化治疗，这就是如果到了终末阶段，对药物反应非常差，那就选择心脏移植。"
  },
  {
    "instruction": "心力衰竭怎么治",
    "input": "",
    "output": "心力衰竭是各种心脏疾病的功能下降表现。最常见的原因是冠心病、心肌病、心脏瓣膜病、高血压病、心肌炎、等等。其他疾病比如甲状腺功能亢进、肾功能不全、贫血、肿瘤、等等都有可能引起心脏功能衰竭。所以，心力衰竭的治疗主要包括两方面，一是纠正心力衰竭，二是治疗引起心衰的原发疾病。其中纠正心衰包括利尿消肿、扩张血管、强心、对症处理等等。"
  },
  {
    "instruction": "心力衰竭的诱因有什么",
    "input": "",
    "output": "心力衰竭是一种严重的疾病，常由各种诱因引发，包括上呼吸道感染、严重心律失常、血容量过多、过度劳累等。1、上呼吸道感染：这是引发心力衰竭的最常见诱因之一。上呼吸道感染可以直接损害心肌，或者通过间接影响心脏功能来诱发心力衰竭。此外，发热也会使心率加快，从而加重心脏的负荷。2、严重心律失常：特别是快速性心律失常，如心房颤动、阵发性室上性心动过速等。这些心律失常都可以使心脏的负荷增加，导致心排血量减少，从而引发心力衰竭。3、血容量过多：如果患者在短时间内输血输液过多、速度过快，或者摄入过多的钠盐等，都会使血容量突然增加，心脏负荷过重，进而诱发心力衰竭。4、过度劳累：体力劳动、情绪激动或紧张等情况下，心脏的负荷也会增加，从而可能引发心力衰竭。5、严重贫血或大出血：这些情况会使心肌缺血缺氧，导致心率加快，心脏的负荷加重，从而诱发心力衰竭。参考资料：罗伟，苏海，杨人强主编,新编心力衰竭防治精选,江西科学技术出版社,2016.07,第14页"
  },
  {
    "instruction": "心力衰竭的概述",
    "input": "",
    "output": "老年人充血性心力衰竭是一种常见且严重的临床综合征，它主要是由于心脏排血量不足，导致组织血液灌注减少，并在肺循环或体循环的静脉系统中引起淤血。这种情况是多数器质性心脏病患者几乎不可避免的结局。为了更好地理解和治疗这种疾病，医学界对其进行了详细的分类。根据主要受累心脏部位，心力衰竭可分为左心衰竭、右心衰竭和全心衰竭。根据心排出量的不同，可分为低排血量性心力衰竭和高排血量性心力衰竭。同时，根据心脏收缩与舒张功能的改变，心力衰竭也可分为收缩功能不全性心力衰竭和舒张功能不全性心力衰竭。在部分患者中，可能会同时出现收缩和舒张功能不全，这种情况被称为混合型心力衰竭。对于老年人来说，由于身体机能的自然衰退和可能存在的各种慢性疾病，他们更容易出现充血性心力衰竭。因此，早期的识别、预防和治疗显得尤为重要。通过合理的生活方式和药物干预，有可能延缓或减轻这种疾病的发展，提高患者的生活质量。参考资料：[1]尹作香，杜理莉，王洛香主编,老年病的防治和护理,第二军医大学出版社,2008.08"
  },
  {
    "instruction": "心力衰竭怎么分级",
    "input": "",
    "output": "慢性充血性心力衰竭是指心肌损害或心脏负荷过重引起的心输出量减少、心室充盈压升高，临床上表现为以组织血流灌注不足、肺循环和（或）体循环淤血为主要特征的综合征。以下是纽约心脏病学会（NYHA）分级：1、Ⅰ级：正常体力活动不受限。2、Ⅱ级：正常体力活动轻度受限，可引起疲劳、呼吸困难、心悸或心绞痛。3、Ⅲ级：正常体力活动显著受限，即使轻体力活动也引起症状。4、Ⅳ级：安静时即有症状。以上分级以主观感觉为依据，与根据客观指标得出的结论有时并不相符，药物治疗、患者的锻炼特别是肌肉的耐力为重要的影响因素。参考资料：[1]王承明.全科医学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
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  {
    "instruction": "心力衰竭什么表现",
    "input": "",
    "output": "心力衰竭（HF）是一种心脏疾病，指心脏无法有效泵血，导致全身组织器官无法获得足够的氧和营养物质。心力衰竭可以是一种慢性病，也可以是急性病情加重。1、呼吸困难：患者可能感到气短、呼吸急促，尤其在运动或平躺时加重。2、疲劳和乏力：由于心脏泵血不足，全身组织无法获得足够的氧和营养，患者经常感到疲劳和乏力。3、水肿：心脏泵血不畅，导致体液在组织间隙积聚，患者可能出现水肿，尤其是腿部和腹部。4、心悸和心律不齐：心脏功能受损可能导致心跳加快、心悸和心律不齐。5、咳嗽和咳痰：患者可能有慢性咳嗽和咳痰，特别是夜间或平躺时。6、体重增加：由于体液潴留，患者可能出现体重增加。参考资料：[1]吴春虎,楼松.协和听课笔记 内科学.第1版[M].北京.人民军医出版社.2008."
  },
  {
    "instruction": "心力衰竭要注意什么",
    "input": "",
    "output": "心力衰竭（HF）是一种心脏疾病，指心脏无法有效泵血，导致全身组织器官无法获得足够的氧和营养物质。心力衰竭可以是一种慢性病，也可以是急性病情加重。1、限制钠摄入：减少盐的摄入有助于控制水肿和体液潴留。2、控制液体摄入：限制液体摄入可以减轻水肿和体液潴留。3、规律运动：适度的有氧运动可以增强心脏功能和减轻症状，但需要在医生的指导下进行。4、戒烟和限制饮酒：戒烟和限制饮酒可以改善心血管健康。参考资料：[1]吴春虎,楼松.协和听课笔记 内科学.第1版[M].北京.人民军医出版社.2008."
  },
  {
    "instruction": "什么是充血性心力衰竭",
    "input": "",
    "output": "充血性心力衰竭在安静时心率增快，婴儿>180/min，幼儿>160/min，不能用发热或缺氧解释，呼吸困难，青紫突然加重，静息时呼吸达60/min以上，肝脏短时间内进行性增大。心音低钝，或出现奔马律，突然烦躁不安、面色苍白或发灰。尿少，下肢水肿，除外其他原因所致。充血性心力衰竭做X线检查会显示心影扩大、心搏动减弱、肺纹理增粗，肺淤血或肺水肿表现。超声心动图显示心腔扩大，收缩和（或）舒张功能的减低，射血分数降低。具备临床表现前4项，并有2项实验室检查即可诊断为充血性心力衰竭。但要注意与重症支气管肺炎和毛细支气管炎、心包炎和心包积液及青紫型先天性心脏病进行鉴别诊断。充血性心力衰竭要重视原发病治疗，减轻心脏负荷，休息、镇静、吸氧，限制水、钠的摄入量。床头抬高15°-30°，左心衰时应取端坐或半坐位。常用药物有呋塞米（速尿）、氢氯噻嗪（双氢克尿塞）、卡托普利（硫甲丙脯酸）、硝普钠维生素C、辅酶Q、果糖等。参考资料：[1]平晓川,马松.协和听课笔记 儿科学.第1版[M].北京.人民军医出版社.2009."
  },
  {
    "instruction": "心力衰竭的危害有哪些",
    "input": "",
    "output": "心力衰竭的危害包括血液循环功能下降、心律失常，具体如下：1、血液循环功能下降：心力衰竭的危害主要是血液循环功能有所下降，因为心脏射血能力下降，不能推动身体的血液循环，容易出现组织、器官灌注不足，器官中供血、供氧不足，最后患者有可能会出现泵衰竭的现象。2、心律失常：心力衰竭还有可能引发严重的心律失常，出现严重的心律失常时，心跳不规律，泵血不整齐，可能造成心排血量的下降，更容易形成血栓，而引发脑中风的出现。如果心律失常进一步恶化，还可能出现室速、心室颤动，再严重就可能出现心脏骤停，而引发猝死。所以，一旦患者出现心力衰竭，要立即给予相应治疗，并且减少诱发心力衰竭因素的出现。"
  },
  {
    "instruction": "心力衰竭严重吗",
    "input": "",
    "output": "心力衰竭是各种心脏疾病的终末表现，是比较严重的。心力衰竭的临床症状轻重不一，分为肺循环瘀血和体循环瘀血，一般表现为胸闷、心慌、乏力、气短、头晕、出汗、咳嗽、憋喘、呼吸困难、浮肿、食欲下降、消化不良等临床表现。其中最常见的是乏力、气短、浮肿，最严重的是呼吸困难、憋喘。另外，各种引起心力衰竭的原发病一般也比较严重，比如心肌病、瓣膜病、心肌梗死、肺心病、风湿性心脏病等。"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑卒中",
    "input": "",
    "output": "脑卒中又称脑血管意外，是急性脑血管病引起的局部脑功能障碍，其临床症候持续超过24小时，具有发病率高、死亡率高、致残率高、复发率高等特点，常好发于50岁及以上人群。临床表现为一过性或永久性脑功能障碍的症状和体征。常以突然发生的一侧肢体无力、笨拙、沉重或麻木，一侧面部麻木或口角歪斜，说话不清并伴意识障碍或抽搐等特征性表现，在城市居民死因中居首位。脑卒中可分为两大类，即缺血性脑卒中和出血性脑卒中，包括脑出血、脑血栓形成、脑栓塞、脑血管痉挛等。参考资料：[1]倪小佳，陈耀龙，蔡业峰，等.中西医结合脑卒中循证实践指南(2019)[J].中国循证医学杂志，2020，v.20(08):12."
  },
  {
    "instruction": "脑卒中的特点",
    "input": "",
    "output": "脑卒中又称为脑梗死，它的特点是起病迅速，症状较重，恢复缓慢，高致死率及致残率。脑梗死起病的时候，通常表现为言语不清，一侧身体无力或麻木，口角歪斜，伸舌偏向一边，或者表现为头晕，甚至意识昏迷。这些症状使得脑卒中，往往比较容易诊断。脑卒中的另外特点是其往往伴随着很多基础病，比如高血压，糖尿病，高血脂，高同型半胱氨酸血症，高尿酸血症，吸烟，肥胖，心脏病等等。这使得它的治疗非常复杂。另外脑梗死的恢复期达半年之久，恢复非常缓慢，期间容易发生各种各样的并发症。恢复期之后，还容易遗留各种各样的后遗症。"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑卒中",
    "input": "",
    "output": "脑卒中又称之为脑血管意外，其定义是一种急性脑血管疾病，由于脑动脉因为各种原因突然破裂或者是堵塞，引起脑组织缺血缺氧的一组疾病。根据病因分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中。前者又包括，脑梗死，脑血栓形成，脑栓塞，短暂性脑缺血发作，腔隙性脑梗死。后者主要包括，自发性脑出血，自发性脑室内出血，自发性蛛网膜下腔出血。"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "脑卒中的病因很多，主要可以包括以下几个方面：1、血管壁的病变：常见的如动脉炎症、先天性血管病、血管损伤以及动脉粥样硬化，较多内部因素、外部因素、综合因素均可以导致血管壁的损害，从而引起脑卒中的发生；2、心脏病以及血动力学的改变：比如突然高血压、低血压，或者血压短时间内较大波动以及心功能障碍等；3、血液成分以及血液流变学改变：比如高黏血症，常见于脱水、红细胞增多症等；4、凝血机制异常：比如抗凝剂的使用以及避孕药，还包括各种血液病均可以导致血液成分的改变；5、其它原因：如空气、脂肪、癌细胞和寄生虫等栓子，会导致脑栓塞的发生。脑血管受压、外伤、痉挛等，均可以导致脑卒中的发生。"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑卒中",
    "input": "",
    "output": "脑卒中又称为“脑血管意外”或“脑中风”，是由脑血管阻塞或破裂引起的脑血流循环障碍和脑组织功能或结构损害的疾病。这种疾病主要分为两大类：缺血性脑卒中和出血性脑卒中。1、缺血性脑卒中：是最常见的类型，占脑卒中总数的60%-80%。这主要包括脑血栓形成和脑栓塞。脑血栓形成是因为动脉狭窄，管腔内逐渐形成血栓并最终阻塞动脉。而脑栓塞则是由于血栓脱落或其他栓子进入血流中阻塞脑动脉所引起。2、出血性脑卒中：约占脑卒中病例的30%，这根据出血部位的不同又分为脑出血和蛛网膜下隙出血。脑出血俗称“脑溢血”，是由于脑内动脉破裂，血液溢出到脑组织内。蛛网膜下腔出血则是脑表面或脑底部的血管破裂，血液直接进入容有脑脊液的蛛网膜下隙和脑池中。参考资料：马建林,曾广民主编.老年常见病合理治疗答疑.人民军医出版社.2009.08."
  },
  {
    "instruction": "脑卒中是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "首先脑卒中分脑梗塞和脑出血两种，具体病因来讲动脉粥样硬化是最常见也是发病率最高的原因，而导致动脉粥样硬化的危险因素主要就是高血压、高血糖、高血脂。再就是血管的畸形（如烟雾病，颅内动脉瘤等）。其次外伤、药物、血液病、以及各种栓子和血流动力学的改变（如风湿性心脏病、心房纤颤）如都可以引起急性活慢性的脑血管疾病的发生。"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑卒中",
    "input": "",
    "output": "脑卒中俗称脑中风，临床上也常被称为脑血管意外，包括脑出血、脑梗死、脑栓塞或蛛网膜下腔出血等疾病。脑卒中所产生的局灶性脑功能障碍，根据脑损伤部位、范围不同，而表现各异。如运动和感觉功能障碍、言语和吞咽障碍、认知功能障碍、情感障碍等。再加上老年患者的一些基础疾患和可能存在的各种并发症以及废用综合征和误用综合征，使得老年脑卒中患者的临床表现十分复杂和多样。因此，建议脑卒中的患者及时到神经外科就诊，完善相关检查，并由专科医生指导相关治疗，有助于改善疾病预后。参考资料：[1]刘晓红，康琳.协和老年医学.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2017."
  },
  {
    "instruction": "什么是脑卒中",
    "input": "",
    "output": "脑卒中是临床常见的脑血管疾病，分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中，缺血性脑卒中主要包括短暂性脑缺血发作、脑梗死。脑梗死又分为脑血栓形成、脑栓塞、腔隙性梗死、分水岭梗死等特殊类型。出血性脑卒中主要有脑出血、蛛网膜下腔出血等。脑卒中是非常宽泛的概念，主要由于高血压、糖尿病、高脂血症、高同型半胱氨酸血症、高尿酸血症等因素导致动脉硬化，造成斑块形成发生脑卒中。出现疾病后需严格控制血压、血糖、血脂等，建议将血压控制在140/90mmHg以下，将血糖、空腹血糖控制在6.1mmol/L左右，餐后2h血糖控制在7.8mmol/L以下。患者要有良好的生活方式，建议低盐、低脂饮食，适当参加体育锻炼，建议每天1h的有氧运动，戒烟戒酒，保持乐观的心态，以促进恢复。"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑卒中",
    "input": "",
    "output": "脑卒中是一种发病急、脑损伤严重的脑血管疾病，主要有缺血性脑卒中和出血性脑卒中两种类型。缺血性脑卒中：主要是由于高血压、吸烟、饮食不当等，导致脑血管阻塞或颈内动脉、椎动脉闭塞狭窄，血液无法流入大脑，从而引起脑组织损伤，其发病率高于出血性卒中。出血性脑卒中：是由于情绪激动、过度劳累、用力过猛等，导致脑部血管突然破裂引发的疾病，病情凶险，其发病率占20%-30%，但死亡率高于缺血性脑卒中。参考资料：冀明忠,高剑波主编,防控猝死:心脑血管疾病科普手册,沈阳:辽宁科学技术出版社2022.01,第4章"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中有哪些后遗症",
    "input": "",
    "output": "脑卒中发作后，即使经过了治疗，但依旧可能存在后遗症，如瘫痪、感觉障碍、失语、吞咽功能和排尿功能障碍等。1、瘫痪：脑卒中瘫痪分为偏瘫、四肢瘫、截瘫，但以偏瘫为主，偏瘫又称半身不遂，是指一侧上下肢、眼部以下面肌和舌肌下部的运动障碍；2、感觉障碍：偏身感觉障碍往往与偏瘫及偏盲伴随，常称为三偏综合征；3、失语：主要表现为对语言的理解、表达能力丧失；4、吞咽功能障碍：不受控制的流口水、咀嚼费力，食物向口腔后部推进困难，口腔控制食物的能力下降，很难将食物咽下，经常发生误吸；5、排尿功能障碍：可能会出现尿失禁、尿潴留等。患者还可能出现失用、失认、癫痫、感情障碍等后遗症。参考资料：[1]倪小佳，陈耀龙，蔡业峰，等.中西医结合脑卒中循证实践指南(2019)[J].中国循证医学杂志，2020，v.20(08):12."
  },
  {
    "instruction": "脑卒中定义",
    "input": "",
    "output": "脑卒中是指患者出现脑血管意外，包括脑出血或脑缺血出现的一系列临床症状，所以脑卒中分为出血性脑卒中和缺血性脑卒中，出血性脑卒中指患者高血压病，动静脉畸形，烟雾病，血管淀粉样变或肿瘤卒中等脑血管出现破裂出血；缺血性脑卒中是指颅内动脉狭窄，淀粉样变，栓子脱落引起颅内血管急性闭塞，患者出现偏瘫、失语、凝视等临床症状。"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中起初症状",
    "input": "",
    "output": "脑卒中发病率，年龄越老越高，趋于年轻化，那么中风的预防普及显得尤为重要，早起诊断早期就诊可以减少致残率。出现一下症状要高度重视脑卒中的可能：近期头痛头晕加重，原本控制平稳的血压，波动明显，面部发麻讲话不利索，阵发性的出现一侧肢体的无力或者麻木，过一会儿自行缓解，反复发作这些都是脑卒中最初的症状，要引起重视，及时的到医院就诊，行头颅核磁共振检查。"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中如何护理？",
    "input": "",
    "output": "\"早期脑卒中患者，平卧位、侧卧位的情况下，上肢和下肢进行科学摆放，防止肩关节半脱位或者痉挛出现。如果有患者合并吞咽呛咳或者吞咽不能的情况下，积极地进行饮食指导，必要的时候上鼻胃管。进行步态的训练，防止患者在床和轮椅转移，或者翻身时出现跌倒事件。\""
  },
  {
    "instruction": "脑卒中如何治疗？",
    "input": "",
    "output": "\"脑卒中分为脑梗死和脑出血。急性脑梗死早期会进行稳定血压、稳定斑块和抗小板聚集或者是抗凝治疗。因为脑部低灌注导致的脑梗死，进行积极扩容治疗，清除氧自由基的治疗、改善循环的治疗。脑出血早期进行稳定血压，减轻脑出血所导致的脑组织水肿。积极控制颅内压，防止脑疝形成。\""
  },
  {
    "instruction": "脑卒中的表现",
    "input": "",
    "output": "脑卒中的表现来讲，多种多样，但是有些相对比较典型，比如说头痛，头晕，恶心呕吐，肢体的麻木无力，言语功能障碍。当然有的也会比较严重，会出现意识障碍，也就是说昏迷的情况。当然有一些患者表现也相对比较特殊，比如说大小便失禁，认知功能下降，通俗一点就是变傻了。还有一些癫痫，也就是说抽风的情况。还有一些人会出现一些视力障碍，视野缺损等等一些情况。"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中的名词解释",
    "input": "",
    "output": "脑卒中又称为脑中风，是一种脑血管意外，是由于脑血管破裂或者脑血管突然堵塞而引起脑组织受损的疾病。可以分为缺血性脑卒中，出血性脑卒中。缺血性脑卒中约占卒中的80%，由于脑动脉粥样硬化，血管狭窄或闭塞引起，也可以由身体其他部位血栓脱落，阻塞脑血管导致;出血性脑卒中由于高血压，动脉瘤，动静脉畸形等原因导致脑血管破裂引起。脑卒中有高死亡率，高致残率的特点，一旦发病，立即前往正规医院诊治。目前国家正在积极推进各级别卒中中心建设，对于脑卒中患者及时有效的救治，搭建了好的平台。"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中怎么回事",
    "input": "",
    "output": "脑卒中包括所有的脑血管意外，在中医方面被称之为脑中风。脑卒中，包括出血性脑血管意外和缺血性脑血管意外。出血性脑血管意外主要包括，自发性脑出血和自发性蛛网膜下腔出血。而缺血性脑血管意外主要是指脑梗死、脑血栓形成、脑栓塞、腔隙性脑梗死和短暂性脑缺血发作。无论哪一种脑血管意外都有可能导致严重的神经系统后遗症。病情特别严重的时候，还会危及到患者的生命安全。必须要尽快到当地二级以上公立医院神经内科或者神经外科治疗。"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中如何预防？",
    "input": "",
    "output": "　　美国心脏病协会2015年公布的心脏病和脑卒中的统计数据显示，脑卒中已成为全球第二大死亡原因。根据2013年《中国医学科技发展报告》，每年死于脑卒中超过150万，新发病例约250万，幸存者600～700万，残疾率高达75%，具有发病率高、死亡率高、致残率高、复发率高的特点。目前我国脑卒中的发病率正以每年8.7%的速度上升，每年用于治疗脑血管病的费用在100亿元以上，加之间接经济损失花费近200亿元，对个人、家庭和社会造成沉重负担。因此脑卒中的预防则显得尤为重要。　　脑卒中的预防：　　1、肥胖和超重者应减轻体重，以降低脑卒中风险。　　2、应采用适合自己的体力活动来降低脑卒中的风险。　　3、成年人（部分高龄和身体因病不适运动者除外）每周至少有5天，每天30-45m i \r\nn的体力活动（如快走、慢跑、骑自行车或其他有氧代谢运动等形式为主。　　4、每日饮食种类多样化，使营养和能量的摄入趋于合理；采用包括水果、蔬菜、低脂奶制品以及总脂肪和饱和脂肪含量低的均衡食谱。　　5、建议低钠摄入量和增加钾摄入量，推荐食盐摄入量≤5g/d,钾摄入量≥3510mg/d。　　6、每日总脂肪摄入量应<总热量的30%，饱和脂肪酸<10%；每日摄入新鲜蔬菜400-500g,水果100g,肉类50g,鱼虾类50g,蛋类每周3-4个；奶类每日250g,食油每日20-25g;少吃糖类和甜食。　　7、建议杜绝或减少酗酒者的饮酒量。　　8、饮酒者要适度，不要酗酒，饮酒者男性每日饮酒的酒精含量不应超过25g，女性减半。　　9、不吸烟者远离吸烟环境、吸烟者戒烟。　　10、在社区人群中采用综合性控烟措施对吸烟者进行干预，包括：心理辅导、尼古丁替代疗法、口服戒烟药物等。"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中怎么回事",
    "input": "",
    "output": "脑卒中包括所有的脑血管意外，在中医方面被称之为脑中风。脑卒中，包括出血性脑血管意外和缺血性脑血管意外。出血性脑血管意外主要包括，自发性脑出血和自发性蛛网膜下腔出血。而缺血性脑血管意外主要是指脑梗死、脑血栓形成、脑栓塞、腔隙性脑梗死和短暂性脑缺血发作。无论哪一种脑血管意外都有可能导致严重的神经系统后遗症。病情特别严重的时候，还会危及到患者的生命安全。必须要尽快到当地二级以上公立医院神经内科或者神经外科治疗。"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中起初症状",
    "input": "",
    "output": "脑卒中发病率，年龄越老越高，趋于年轻化，那么中风的预防普及显得尤为重要，早起诊断早期就诊可以减少致残率。出现一下症状要高度重视脑卒中的可能：近期头痛头晕加重，原本控制平稳的血压，波动明显，面部发麻讲话不利索，阵发性的出现一侧肢体的无力或者麻木，过一会儿自行缓解，反复发作这些都是脑卒中最初的症状，要引起重视，及时的到医院就诊，行头颅核磁共振检查。"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中的名词解释",
    "input": "",
    "output": "脑卒中又称为脑中风，是一种脑血管意外，是由于脑血管破裂或者脑血管突然堵塞而引起脑组织受损的疾病。可以分为缺血性脑卒中，出血性脑卒中。缺血性脑卒中约占卒中的80%，由于脑动脉粥样硬化，血管狭窄或闭塞引起，也可以由身体其他部位血栓脱落，阻塞脑血管导致;出血性脑卒中由于高血压，动脉瘤，动静脉畸形等原因导致脑血管破裂引起。脑卒中有高死亡率，高致残率的特点，一旦发病，立即前往正规医院诊治。目前国家正在积极推进各级别卒中中心建设，对于脑卒中患者及时有效的救治，搭建了好的平台。"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中定义",
    "input": "",
    "output": "脑卒中是指患者出现脑血管意外，包括脑出血或脑缺血出现的一系列临床症状，所以脑卒中分为出血性脑卒中和缺血性脑卒中，出血性脑卒中指患者高血压病，动静脉畸形，烟雾病，血管淀粉样变或肿瘤卒中等脑血管出现破裂出血；缺血性脑卒中是指颅内动脉狭窄，淀粉样变，栓子脱落引起颅内血管急性闭塞，患者出现偏瘫、失语、凝视等临床症状。"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中的表现",
    "input": "",
    "output": "脑卒中的表现来讲，多种多样，但是有些相对比较典型，比如说头痛，头晕，恶心呕吐，肢体的麻木无力，言语功能障碍。当然有的也会比较严重，会出现意识障碍，也就是说昏迷的情况。当然有一些患者表现也相对比较特殊，比如说大小便失禁，认知功能下降，通俗一点就是变傻了。还有一些癫痫，也就是说抽风的情况。还有一些人会出现一些视力障碍，视野缺损等等一些情况。"
  },
  {
    "instruction": "如何诊断脑卒中",
    "input": "",
    "output": "脑卒中是脑血管疾病诱发脑内动脉狭窄、闭塞或破裂，导致急性脑血液循环障碍的临床综合征。其诊断的相关根据如下：1、急性起病。2、神经功能缺损：主要为局灶性神经功能缺损，如一侧肢体(伴或不伴面部)无力或麻木，少数为全面神经功能缺损；一侧面部麻木或口角歪斜；说话不清或理解语言困难；双眼向一侧凝视；一侧或双侧视力丧失或视物模糊；眩晕伴呕吐；既往少见的严重头痛、呕吐；意识障碍或抽搐。3、辅助检查：脑CT或MRI检查鉴别脑出血或脑梗死。参考资料：[1]于学忠,周荣斌.中华医学百科全书 临床医学 急诊医学[J].北京:中国协和医科大学出版社,2018.1."
  },
  {
    "instruction": "脑卒中药物有哪些",
    "input": "",
    "output": "临床中脑卒中可以分为缺血性脑卒中和出血性卒中。对于脑卒中的药物治疗，目前主要是以神经防护、改善脑血管循环的药物为主。对于缺血性脑卒中的患者可以使用抗凝的药物，如低分子肝素钙等，但是对于大面积脑梗死的患者一定要慎重使用。出血性脑卒中的患者一般不会使用抗凝药物。神经保护的药物常见的有依达拉奉、胞磷胆碱。另外缺血性脑卒中的患者也可以使用一些抗血小板聚集的药物，阿司匹林、氯吡格雷等。"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中有哪些后遗症",
    "input": "",
    "output": "脑卒中发作后，即使经过了治疗，但依旧可能存在后遗症，如瘫痪、感觉障碍、失语、吞咽功能和排尿功能障碍等。1、瘫痪：脑卒中瘫痪分为偏瘫、四肢瘫、截瘫，但以偏瘫为主，偏瘫又称半身不遂，是指一侧上下肢、眼部以下面肌和舌肌下部的运动障碍；2、感觉障碍：偏身感觉障碍往往与偏瘫及偏盲伴随，常称为三偏综合征；3、失语：主要表现为对语言的理解、表达能力丧失；4、吞咽功能障碍：不受控制的流口水、咀嚼费力，食物向口腔后部推进困难，口腔控制食物的能力下降，很难将食物咽下，经常发生误吸；5、排尿功能障碍：可能会出现尿失禁、尿潴留等。患者还可能出现失用、失认、癫痫、感情障碍等后遗症。参考资料：[1]倪小佳，陈耀龙，蔡业峰，等.中西医结合脑卒中循证实践指南(2019)[J].中国循证医学杂志，2020，v.20(08):12."
  },
  {
    "instruction": "脑卒中前兆有哪些",
    "input": "",
    "output": "脑卒中的前兆包括头痛，头晕，一过性的肢体感觉麻木，另外脑卒中包括脑出血和脑梗塞，脑出血的前兆一般有高血压，头痛，恶心呕吐，视物模糊的情况，前兆比较少，一旦发病，病情进展迅速，短期之内就有可能出现昏迷，偏瘫，语言不清。脑梗塞的前兆有一过性的黑蒙，突然看不见东西，然后几分钟或者几秒钟后又能重新看见，这是最常见的前兆。"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中前兆有哪些",
    "input": "",
    "output": "脑卒中的前兆包括头痛，头晕，一过性的肢体感觉麻木，另外脑卒中包括脑出血和脑梗塞，脑出血的前兆一般有高血压，头痛，恶心呕吐，视物模糊的情况，前兆比较少，一旦发病，病情进展迅速，短期之内就有可能出现昏迷，偏瘫，语言不清。脑梗塞的前兆有一过性的黑蒙，突然看不见东西，然后几分钟或者几秒钟后又能重新看见，这是最常见的前兆。"
  },
  {
    "instruction": "脑卒中发病率",
    "input": "",
    "output": "脑卒中的发病率是较高的，占脑卒中总数的60%～70%。颈内动脉和椎动脉闭塞和狭窄可引起缺血性脑卒中，年龄多在40岁以上，男性较女性多，严重者可引起死亡。出血性卒中的死亡率较高。近5年来，全国全人口脑卒中标化发病率年增长率为13.19%，高危人群的发病率为14.01%，估算全国40岁以上人群中有1167万人患过脑卒中。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肾病",
    "input": "",
    "output": "慢性肾病是指各种程度的慢性肾脏结构和功能障碍(肾脏损伤病史大于3～6个月)，包括肾小球病理损伤、血液或尿液成分异常，或影像学检查异常，或不明原因的肾小球滤过率下降(肾小球滤过率小于60ml/min)超过3个月。慢性肾病可以分为5期，其中1期GRF大于等于90ml/min，2期GRF60～89ml/min，3期GRF为30～59ml/min，4期GRF为15～29ml/min，5期GRF小于15ml/min。"
  },
  {
    "instruction": "什么叫慢性肾病",
    "input": "",
    "output": "这个是概念性的事情，我们可以这样去理解：肾脏形态、结构或者功能异常，而且时间超过3月，我们称之为慢性肾脏病（CKD）。这里有几个重要的事情：1.肾脏的形态、结构或者功能：如尿检存在蛋白尿，或者验血提示血肌酐升高，或者肾活检提示肾小球病变等。2.上诉病变持续3月以上。同时满足上述两点，我们认为病人存在慢性肾脏病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "一旦确诊为慢性肾病，就没有治愈的可能性。治疗的主要目的就是为了延缓肾功能的衰竭，尽量晚的进入尿毒症期。慢性肾病的治疗，首先是病因治疗。糖尿病肾病需要严格控制血糖，高血压肾病需要控制血压，而尿酸性肾病需要降低尿酸，狼疮性肾炎需要应用激素和免疫抑制剂等等。其次，可以用一些保护肾脏和改善肾循环的药物，比如百令胶囊，双嘧达莫。最后，一定要控制肾功能恶化的因素，比如感染、高血压、腹泻、呕吐等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性肾脏病是指经过肾活检或检测损伤标志物证实的肾脏损伤，或肾小球滤过率持续小于60毫升并且时间超过3个月。肾脏损伤的指标包括蛋白尿、尿试纸条、尿沉渣检查异常或肾脏影像学检查异常。除了急性肾炎和急性尿路感染外，绝大多数的肾病都可以归属于慢性肾脏病的范畴。新的分期将慢性肾脏病的易患因素、启动因素、影响诊治疾病进展和并发症的因素、是否接受肾脏替代治疗以及肾脏替代治疗的方式等纳入分期，积极控制上述异常，可以减少并发症。参考资料：张红霞，王少华，卢志远主编,肾脏病防治与就医常识,河北科学技术出版社,2014.03,第1页"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病的饮食",
    "input": "",
    "output": "慢性肾病患者主张优质低蛋白饮食，因为低蛋白饮食可以减少蛋白尿的排泄，延缓慢性肾衰竭的进展，并且可以减轻氮质血症。优质蛋白是指高生物价蛋白质，即富含必需氨基酸的蛋白质，包括鱼、肉、蛋、奶等。同时饮食上需限制钠盐的摄入，每天食盐量不超过6g。多摄入不饱和脂肪酸，因其可减少心血管疾病的发生。同时低磷饮食，合并高钾血症患者需给予低钾饮食。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病什么症状",
    "input": "",
    "output": "慢性肾病症状多无特异性，不同的阶段表现也不一样。可以出现以下表现：1.乏力，体力下降，常感疲惫，2.抵抗力下降，易感冒、感染等，3.恶心呕吐等饮食差，4.头晕多因为血压高或贫血等，可以表现为头晕，贫血，5.浮肿，可以表现为颜面、眼睑、双下肢水肿。7.排尿异常，如尿中泡沫多、夜尿增多、尿量减少。8.腰痛等。慢性肾病早期可以无任何症状，以上症状是时间久了逐渐出现的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病怎么办",
    "input": "",
    "output": "慢性肾脏病是各种原因引起的，肾脏结构和功能异常在3个月以上，包含肾小球滤过功能减低。早期要积极控制高血压，使血压达标，减少蛋白尿，减轻肾小球负荷，减少脂肪摄入量，防止或延缓肾功能减退。同时要积极治疗各种原发性疾病，如肾病综合征、糖尿病、系统红斑狼疮及慢性肾小球肾炎等。终末期，要做好透析治疗准备，如做好血管内瘘，必要时行血液透析治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性肾病是由各种免疫性或非免疫性的病因，如感染、高血压、糖尿病所导致的肾脏损害。分早期和晚期，早期一般以水肿、蛋白尿、血尿、管型尿、高血压等症状为主。治疗一般可以使用黄葵胶囊、依那普利、厄贝沙坦片、激素或激素联合细胞毒类药物治疗，严重时可以用甲泼尼龙冲击治疗。晚期以血肌酐升高为主，一般可以以尿毒清颗粒、海昆肾喜胶囊、肾衰宁片等药物治疗，达到尿毒症时，可以使用肾脏替代治疗。"
  },
  {
    "instruction": "为什么慢性肾病治不好",
    "input": "",
    "output": "慢性肾病治不好的原因如下：1，慢性肾脏病肾小球硬化不可逆转，所以治不好；2，慢性肾脏病肾小球基底膜不能完全修复，基底膜增厚，尿蛋白、尿血不能缓解，所以会导致治不好；3，慢性肾脏病肾小管皱缩，系膜基质增宽，所以治不好；4，慢性肾脏病系膜细胞增生，肾小球结构改变，细胞负电荷减少，蛋白尿、血尿从肾脏流失，如果尿蛋白大量，则肾小管堵塞，日久肾小球硬化也可导致治不好。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病的发病率",
    "input": "",
    "output": "中国成人慢性肾脏病的患病率为10.8%，我国现有上亿人患慢性肾脏病。各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍，包括肾GFR正常和不正常的病理损伤、血液或尿液成分异常，以及影像学检查异常，或不明原因GFR下降超过三个月，即为慢性肾脏病。\r\n慢性肾脏病包括肾小球肾炎、肾小管间质性疾病、肾血管性疾病，以及遗传性肾脏疾病等多种类型，我国目前仍以原发性肾小球肾炎较为常见。"
  },
  {
    "instruction": "怎么预防慢性肾病",
    "input": "",
    "output": "预防慢性肾病的方法：1、低盐饮食：正常人钠盐摄入量应该小于6g/日，如果摄入过多的钠盐会损伤血管内皮细胞，导致高血压损害肾；2、控制高血压：如果已经患有高血压的患者，应该及时控制高血压达标在130/80mmHg以下；3、平时要注意低脂低嘌呤低优质蛋白饮食。如果大量高嘌呤饮食会形成高尿酸血症或痛风、结晶、结石，导致肾损伤。而高脂高优质蛋白的食物多是猪肉、羊肉等，所以食用这些肉食要注意不吃动物内脏及含有脂肪多肉，吃高蛋白饮食时要限制其量为1g/kg/天的蛋白，如果运动量比较大时，适当增加蛋白摄入量；4、如果有代谢性疾病的患者要控制引起肾损害的因素，如糖尿病患者要注意严格控制血糖，以防肾损害；5、要注意预防感冒，不接触有引起过敏的物质；6、平时不能憋尿，防止患肾盂肾炎等泌尿系炎症；7、对于普通人群要进行普查相关肾病的血尿检查，尽早诊断，及时治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病发病率",
    "input": "",
    "output": "我国慢性肾脏病的发病率大约为10.8%，慢性肾脏病已经成为公共卫生问题，因为其并发症多，治疗费用大，越来越受到关注。导致慢性肾脏病的常见原因有：1、原发性肾小球疾病，有肾小球肾炎，主要是慢性肾小球肾炎，慢性间质性肾炎等。2、糖尿病导致的糖尿病肾病，有上升的趋势。3、高血压引起的高血压肾损害，年龄逐渐在年轻化。4、先天性的疾病引起的慢性肾脏病，如多囊肾，遗传性肾炎等。5、其他的肾脏疾病，如系统性红斑狼疮，乙肝相关性肾病，多发性骨髓瘤，ANCA相关小血管炎等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病分期",
    "input": "",
    "output": "慢性肾脏病分期，共分为5期。1期，已有肾病(如蛋白尿、血尿等)，肾小球滤过率大于等于90ml/min；2期，肾小球滤过率(GRF)轻度降低，为60～89umol/L；3期，肾小球滤过率中度降低，为30～59umol/L；4期，肾小球滤过率重度降低，为15～29umol/L；5期，终末期肾病，肾小球滤过率小于15umol/L。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病能活多久",
    "input": "",
    "output": "决定慢性肾病患者存活时间的原因包括分期、原发病以及是否积极治疗等多方面。若原发病为肾小球肾炎，多数病人经过15-20年可发展至肾功能衰竭，再经10-15年可发展至终末期肾脏病，进入肾脏替代治疗。若采用血液透析及腹膜透析治疗，存活时间可达20至30年，肾移植理论上来说，已接近于正常人，不影响其寿命。若原发病为糖尿病肾病，则其预后与其血管病变严重程度密切相关，病人多死于心脑血管疾病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病怎么办",
    "input": "",
    "output": "\"慢性肾病目前医学无特效药物治疗，主要是延缓肾功能进展、避免应用肾毒性药物、保护残余的肾功能、控制血压、减少蛋白尿。蛋白尿大于g\\/24h，血压控制在125\\/75mmHg，蛋白尿小于1g\\/24h，血压控制在130\\/80mmHg，并选用保护肾功能、减少蛋白尿降压药，如血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂，注意其副作用，如干咳、高钾血症、肾功能下降。若出现干咳，不能耐受需停用，若出现高钾血症危及生命，立即停用并降钾治疗，若肌酐两个月内升高大于30%需停用。\\n慢性肾病呈慢性进行性进展，直至肾衰竭的终末期，即尿毒症期。一旦出现尿毒症的症状，恶心、呕吐、食欲减退、消化道出血，以及胸闷、心慌、气促等心衰的表现，出现尿毒症脑病的精神错乱表现，这个时候就要进行肾脏替代治疗，如血液透析或腹膜透析治疗，积极治疗尿毒症的各种并发症。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病的分期有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"慢性肾脏病可以分期，是根据内生肌酐清除率的不同分为1-5期。慢性肾脏病的定义是尿中出现异常、血中出现异常，或者肾脏病理出现异常，大于等于三个月，或者内生肌酐清除率小于60mL\\/min，时间也是大于等于三个月。慢性肾脏病根据内生肌酐清除率的不同，可以分为五期。\\n当内生肌酐清除率大于90mL\\/min的时候是一期，当内生肌酐清除率在60-90mL\\/min之间的时候，称为慢性肾脏病二期。当内生肌酐清除率在30-60mL\\/min的时候是肾脏病的三期，15-30mL\\/min是诊断慢性肾脏病四期的标准。当内生肌酐清除率小于15mL\\/min的时候，也就是慢性肾脏病的五期，就是平常所说的尿毒症期。所以慢性肾脏病三期，主要是指内生肌酐清除率在30-60mL\\/min。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病能过夫妻生活吗",
    "input": "",
    "output": "慢性肾病患者能过夫妻生活，只是对于慢性肾病的患者，在日常的生活当中，要求做到生活管理，建议早睡早起、避免熬夜，可以进行户外运动，但不可以去人群聚集的地方，以防发生交叉感染。患者可以进行慢跑或打太极等舒缓运动，以免增加身体不适，从而导致疾病加重。同时在运动中，一定要观察自己的身体状况。在饮食上进行管理，长期低盐，优质低蛋白饮食，每天的盐摄入量应低于3-5g，蛋白质摄入量以鸡蛋、牛奶、瘦肉为主，尽可能减少低质量蛋白的摄入，包括豆类、以及头、蹄、内脏等。患者可以正常进行日常生活，只要工作和生活后没有感到身体不适就可以，至于夫妻生活，也是生活的一部分。但不能够过度劳累，而导致病情加重。在日常生活中，每个人的运动和饮食也有个体差异，要根据自身情况进行调整。患者要定期观察各项指标，包括肾功能、血压、血糖、血脂，以及血尿常规等，发现情况及时进行处理。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病的饮食注意事项",
    "input": "",
    "output": "慢性肾病，应注意低盐低脂饮食，避免进食含盐较高的食物，如腌制类食物，另外减少脂质的摄入，包括肥肉、蛋黄、坚果类等。另外慢性肾病患者多存在电解质紊乱，如高钾血症，应减少钾的摄入，含钾较多的食物包括韭菜及各类水果，尤其是橘子、香蕉应减少食用。若存在高磷血症，应注意减少磷的摄入，动物内脏中含磷较多，应减少食用。平时应适当进食优质蛋白，如瘦肉、蛋清、牛奶等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病三餐吃什么好",
    "input": "",
    "output": "慢性肾病患者的三餐建议吃以下几类食物：首先，肾病患者的主食可以吃一些米饭、面条、粥之类的食物，这些谷物类的食物每天摄入量最好不要超过300克；其次，肾病患者是不建议喝汤的，喝汤会导致病情更为的严重；除此之外，慢性肾病患者的饮食注意事项还有以下几种：第一种，已经出现水肿症状的肾病患者不建议多喝水、吃高水分的水果；第二种，肾病患者可以少量的吃些肉，补充蛋白质。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病三期能活多久",
    "input": "",
    "output": "决定慢性肾病三期患者存活时间的原因包括是否积极治疗及有无严重并发症等多方面。慢性肾脏病三期多数病人经过2-5年可发展至终末期肾脏病，进入肾脏替代治疗。若采用血液透析及腹膜透析治疗，存活时间可达10至20年，因此慢性肾脏病三期正常可活25年左右。但是如果并发症严重，特别血管病变，病人多死于心脑血管疾病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病的类型有哪几种",
    "input": "",
    "output": "\n1、原发性慢性肾病：主要由慢性肾小球肾炎引起的长期肾脏损害，最终导致一系列临床病理改变。\n2、继发性慢性肾病：如高血压、糖尿病、高尿酸血症、过敏性紫癜引起的肾损伤等，最终导致肾脏器质性改变，影响身体健康。"
  },
  {
    "instruction": "预防慢性肾病最有效的方法",
    "input": "",
    "output": "调整生活方式、改善饮食习惯、保持积极乐观的生活态度、积极治疗原发病、每年体检有助于慢性肾病的预防。高血压、糖尿病高危人群需要接受肾脏检查，控制疾病进展。\n（1）调整生活方式，避免熬夜、劳累，进行适当的体育运动。\n（2）调整饮食结构，避免吃得过咸、过辣。\n（3）注意个人卫生，积极预防、治疗口腔或皮肤的感染。\n（4）有家族遗传性肾病的患者每年接受肾脏检查，可以有效控制疾病的发展。\n"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病5期什么意思",
    "input": "",
    "output": "慢性肾病5期也就是慢性肾病终末期即尿毒症期，这种情况是非常严重的，会出现尿量减少、贫血、电解质紊乱(高钾血症、代谢性酸中毒)，甚至有些人会出现消化道出血、脑出血等。所以，针对慢性肾病5期的患者，通常需要进行血液透析治疗，同时需要控制患者的血压、纠正贫血等对症治疗。一些情况稳定、经济条件可以的患者，也可以进行肾移植治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病可以治愈吗",
    "input": "",
    "output": "目前慢性肾脏病主要有原发性肾脏病和继发性肾脏病。慢性肾脏病可以分为5期，如果早期也就是第一期肾脏损伤没有那么厉害，经过系统治疗是可以治愈的。有些病理类型的肾小球肾炎也有其自愈的倾向。某些继发性的肾病，病因去除以后或者控制以后，肾脏损伤经过治疗也是可以恢复的。但是随着年龄和疾病的进展，大部分慢性肾病是缓慢进展的，并不能再恢复到健康人的水平了，最终都会向肾功能衰竭发展。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾病分期的标准",
    "input": "",
    "output": "慢性肾脏病可以分为5期，其分期根据肾小球滤过率的数值划分。慢性肾脏病1期，已有肾病，肾小球滤过率正常，GRF大于等于90ml/min。慢性肾脏病2期，肾小球滤过率轻度降低，GRF为60～89ml/min。慢性肾脏病3期，肾小球滤过率中度降低，GRF为30～59ml/min。慢性肾脏病4期，肾小球滤过率重度降低，GRF15～29ml/min。慢性肾脏病5期，ESRD，GRF小于15m就/min。"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺部疾病是指那些由于气道不完全性阻塞导致的肺部疾病，通常包括慢性喘息性支气管炎、慢性支气管炎、慢性支气管哮喘反复发作。这些疾病由于气道不完全性的阻塞，得不到及时缓解，使肺泡过度膨胀，当肺泡过度膨胀到一定程度，肺泡弹性纤维断裂，导致肺内的残气过多，以至于有效通气量减少，使患者产生不同程度的通气功能障碍。这样的病理生理的发病机制，包括原发病，临床将其统称为慢性阻塞性肺部疾病。支气管哮喘如果控制得好，没有反复的发作，支气管哮喘导致的阻塞性肺气肿可以随之缓解，阻塞性的肺气肿可以得以逆转，没有发展到不可以逆转的肺气肿阶段，不属于慢性阻塞性肺部疾病中的疾病。但支气管哮喘治疗不好，尤其是缓解期控制不好，反复发作，一旦导致不可逆转性的阻塞性肺气肿，从事慢性支气管哮喘就属于慢性阻塞性肺部疾病的一种疾病。因此，大多数慢性阻塞性肺部疾病是由于慢性支气管哮喘或者慢性支气管炎，由于反复发作导致阻塞性肺气肿无法运转，导致不同程度的通气功能障碍，到一定时候还会导致肺动脉高压，引起慢性肺源性心脏病。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性阻塞性肺病",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺病是一种具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和肺气肿，进一步发展为肺心病和呼吸衰竭的慢性疾病，一般是由于吸烟、化学物质的吸入、粉尘、空气污染、呼吸道感染等多种原因所引起的一种疾病，临床上会出现咳嗽、咳痰、呼吸困难、气短、胸闷、喘息、疲乏、焦虑等多种症状。在治疗上可以采取高压负离子氧疗来帮助治疗，同时也应该定期接种流感疫苗与肺炎疫苗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病症状",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺部疾病的症状，主要有咳嗽，咳痰，呼吸困难，胸闷气促，食欲减退，口唇发绀，鼻翼扇动，桶状胸。其中呼吸困难是慢阻肺最常见的症状，早期仅在劳动之后出现，之后逐渐加重在日常活动或者是休息的时候，也会感到气短。咳嗽，咳痰，是慢阻肺早期的症状，起初是早晨咳嗽较重，随着病情加重，会出现早晚整日都咳嗽。咳痰一般是粘液性痰，但是如果合并感染的时候也会出现脓性痰。"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病有什么症状",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺病简称COPD。COPD的常见症状包括咳嗽、咳痰、气短或呼吸困难等。1、咳嗽：慢性咳嗽是COPD的常见症状之一，通常首发，初起咳嗽呈间歇性，早晨较重，以后早晚或整日均有咳嗽，但夜间咳嗽并不显著，少数病例咳嗽不伴有咳痰，也有少数病例有明显气流受限但无咳嗽症状。2、咳痰：也是COPD的常见症状之一，咳嗽后通常咳少量黏液性痰，部分病人在清晨较多，每日咳痰量很少超过60ml，合并感染时痰量增多，常有脓性痰。3、气短或呼吸困难：是COPD患者标志性症状，是病人焦虑不安的首要原因。早期仅于劳力时出现，后逐渐加重，以致日常活动甚至休息时也感气短。需注意，喘息和胸闷不是COPD的特征性症状，部分病人特别是重度病人有喘息；胸部紧闷感通常于劳力后发生，与呼吸费力、肋间肌收缩有关。参考资料：梁英,张涛,刘蕴玲,杨光,李虹主编.老年常见疾病诊疗新进展[M].济南:山东科学技术出版社.2010."
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病有什么症状",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺病的症状可能因人而异，以慢性咳嗽、咳痰、气短或呼吸困难，以及喘息和胸闷比较常见。1、慢性咳嗽：往往是COPD的早期症状，常在晨间咳嗽较重，白天较轻，但随着病情的发展，咳嗽可能会终年不愈。2、咳痰：通常为白色粘液或浆液性泡沫性痰，清晨排痰较多。3、气短或呼吸困难：在病程初期可能不太明显，仅在劳力时出现，但随着病情加重。4、喘息和胸闷：重度患者或急性加重时可能出现喘息，同时可能会有胸闷的感觉。随着疾病的加重，患者可能会出现低氧血症和（或）高碳酸血症的症状。参考资料：李淑杰编著,常见肺内科疾病诊断及鉴别诊断,吉林人民出版社,2008.03,第67页"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺病是一种常见的呼吸系统疾病，其特征是气流受限，这种受限不完全可逆，并呈进行性发展的趋势。这种慢性炎症反应会影响全肺，出现咳嗽、咳痰等症状。此外，还会导致外周气道管腔狭窄，对患者的生活质量和身体健康造成严重影响，在活动时症状尤为明显。随着病情进展，患者可能会出现体重减轻、食欲减退、营养不良等问题。此外，还可能会导致肺源性心脏病、呼吸衰竭等严重并发症，对患者的生命造成威胁。参考资料：李淑杰编著,常见肺内科疾病诊断及鉴别诊断,吉林人民出版社,2008.03,第65页"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病的护理",
    "input": "",
    "output": "慢阻肺患者共同的护理措施具体如下：1、每天早上起床后开窗通风，保持空气流通；2、天冷时注意保暖，避免受凉感冒；3、积极戒烟，避免粉尘吸入，冬天出门时候应该佩戴口罩；4、定时为患者拍背，有利于排出痰液，避免气道阻塞，必要时可以口服雾化化痰的药物；5、坚持户外运动，比如打太极拳；6、坚持腹式呼吸和缩唇呼吸训练。慢阻肺是慢性疾病，病程较长，根据疾病时期不同，护理措施具体如下：1、病情较轻、自主生活能力较好的患者：主要指导如何排痰，应对气紧。后期肺功能损害比较严重，容易出现病情反复，对患者工作和生活影响较大。因此患者通常比较焦虑，首先安抚焦虑情绪，进行心理疏导，正确面对疾病；2、病情较重、生活无法自理的患者：如果痰多无法排出，需帮助排痰。长期卧床的患者需要预防压疮，营养不良，消瘦患者需要加强消化功能，保持大便通畅，减少腹胀。具体用药请结合临床，以医生的指导为准。"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病要注意什么",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限特征的疾病，气流受限不完全可逆、呈进行性发展。COPD的确切病因目前尚不清楚，凡是与慢支与肺气肿发生有关的因素都可能参与COPD的发病，如吸烟、吸入职业粉尘和化学物质、空气污染、呼吸道感染、遗传因素、气道高反应性、肺发育不良、肺生长不良。1、避免诱因：戒烟，加强卫生管理。避免或减少有害粉尘、烟雾或气体吸入，改善工作条件。2、加强免疫：加强锻炼，增加抗寒能力及全身免疫功能。老年体弱及易患感冒者，注射疫苗、核酪、干扰素等，以预防呼吸道感染。3、锻炼膈肌：腹式呼吸，每次10-15分钟；或患者收口唇，然后吹气多次。4、及早干预：慢性支气管炎者进行通气功能监测（FEV1、FEV1/FVC、FEV1%），以早发现气流阻寒并早防治。5、适当运动：根据肺功能情况及日常生活的费力程度，应降低到最小耗氧量。参考资料：[1]王承明.全科医学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病该怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "首先是戒烟，减少接触有害颗粒或气体，合理安排休息，加强肺功能锻炼，预防呼吸道感染。对于慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者，可规律吸入噻托溴铵，按需吸入短效沙丁胺醇或异丙托溴铵。肺功能较差、反复出现急性加重的可吸入糖皮质激素如布地奈德，联合长效β-受体激动剂如福莫特罗。慢性阻塞性肺疾病急性加重期，控制感染；存在慢性缺氧的患者，可长期低流量吸氧。"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺疾病治疗方法包括：第一、缓解期治疗。1.规律使用沙美特罗替卡松粉吸入剂或者布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂、噻托溴铵粉吸入剂；2.口服中药补肺健脾纳肾治疗，三伏贴、三九贴治疗能够提高机体免疫力，减少急性发作次数。第二、急性加重期治疗。1.抗感染。急性加重多为细菌感染导致，需根据病情选择头孢菌素、青霉素/贝塔-内酰胺酶抑制剂、喹诺酮类；2.解痉平喘。二羟丙茶碱注射液静点，布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入，沙美特罗替卡松粉吸入剂或布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂、噻托溴铵粉吸入剂；3.应用中药止咳化痰平喘。"
  },
  {
    "instruction": "中医对慢性阻塞性肺病有什么认识",
    "input": "",
    "output": "在中医理论中，慢性阻塞性肺病属于“咳嗽”、“喘证”、“哮证”、“肺胀”、“痰饮”等范畴。然而，根据病证特点，慢性阻塞性肺病与“肺胀”相对应更为恰当。中医认为，“肺胀”是多种慢性肺系疾病反复发作、迁延不愈导致的病证。这些疾病包括咳嗽、哮喘、支气管炎等。在长期反复发作的过程中，肺气逐渐受损，不能正常收敛，导致肺气胀满，不能正常呼吸。临床表现包括胸部膨满、憋闷、喘息、咳嗽、痰多、烦躁、心悸、面色晦暗、唇甲紫叩、腹胀、肢体浮肿等症状，病程缠绵，这些疾病的症状可能会时轻时重，经久难愈。严重时，可能出现神昏、痉挛、喘脱等危重症候，这与西医的肺源性心脏病、肺性脑病等疾病有相似之处。参考资料：[1]郑心主编.中西医结合呼吸病诊治学[M].济南：山东科学技术出版社,2016.03."
  },
  {
    "instruction": "西医对慢性阻塞性肺病有什么认识",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺疾病是一种常见的慢性呼吸系统疾病，主要特征是持续气流受限。这种气流受限通常是进行性的，与气道和肺脏对有毒颗粒或气体的慢性炎性反应增强有关。慢性阻塞性肺疾病的病因，主要包括长期吸烟、空气污染、职业暴露等。在慢性阻塞性肺疾病的发病过程中，吸入香烟烟雾和其他有毒颗粒如生物燃料的烟雾是重要的致病因素。这些有毒物质可以导致肺脏炎症，进而破坏肺实质，引起肺气肿。同时，这种慢性炎性反应也会破坏正常的修复和防御机制，导致小气道纤维化。慢性阻塞性肺疾病是一种需要长期管理和治疗的疾病，通过积极的治疗和生活方式的改变，患者可以减轻症状、延缓病情进展，提高生活质量。参考资料：[1]郑心主编.中西医结合呼吸病诊治学[M].济南：山东科学技术出版社,2016.03."
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺部疾病是一种气道阻塞逐渐进展的，不可逆的，但可控制的疾病。在慢性阻塞性肺疾病的急性加重期，以抗炎，解痉平喘，修复支气管粘膜，改善肺功能治疗为主，可选择用药包括青霉素类，头孢类，氨溴索，喘定，乙酰半胱氨酸，噻托溴氨等。对于缓解期，可给予长期低流量吸氧，适当的肺功能锻炼，包括有氧运动，呼吸操等改善肺功能，同时避免劳累，避免受凉，防止感染，有利于控制病情进展，维持良好的生活质量。"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病能治愈吗",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺病了，一般来讲是不能治愈的，但是慢阻肺与慢性支气管炎和肺气肿的关系非常密切，所以，要想预防慢阻肺的急性发作，就要积极的治疗慢性支气管炎和肺气肿，防止这两个疾病的急性发作。比如禁烟以及戒烟。还有避免了接触其他刺激性的气体，比如厨房的油烟，也要避免接触，要保证居住环境，空气清新。防止伤风感冒。注意保暖。经常进行体育锻炼，增强心肺功能，增强体质。如果咳嗽频繁发作，痰量增加，就要及时就诊，及早的控制呼吸系统的感染。一般情况下，避免影响我们正常的工作生活。"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病怎么康复治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性疾病的康复治疗需建立在规范的用药及规范的治疗基础之上，具体如下：1、建议患者戒烟，药物无法纠正呼吸道功能，因此患者需及时戒烟；2、进行呼吸操训练，如缩唇呼吸、腹式呼吸等，需持之以恒，保证每日进行训练，才能最终获益；3、寻求专业肺康复医师帮助，进行肺康复训练，如采取理疗刺激对呼吸肌肉、呼吸方式进行训练等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病的重要原因是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺病（COPD）是一种严重的慢性呼吸系统疾病，其发生的重要原因就是吸烟。吸烟是导致COPD最重要的环境因素之一。吸烟会导致肺功能下降，FEV1的年下降率较快，吸烟者死于COPD的人数也较非吸烟者多。同时，被动吸烟也可能导致呼吸道炎症以及COPD的发生。孕期妇女吸烟可能会影响胎儿肺脏的生长及在子宫内的发育，并对胎儿免疫系统产生一定的影响。但是，并不是所有吸烟者都会患有COPD。国外文献报道吸烟者中10%-20%人可发展成为COPD，而我国部分地区资料显示为24%。这表明在吸烟与COPD发病的关系中，存在吸烟者COPD的易患因素。目前认为，其发病机制可能主要与蛋白酶—抗蛋白酶及氧化—抗氧化失衡有关。因此，为了预防COPD的发生，应该积极采取措施减少吸烟和被动吸烟的危害，加强环境保护和职业防护，同时对于存在COPD易患因素的人群应该加强健康管理和预防。参考资料：梁英,张涛,刘蕴玲,杨光,李虹主编.老年常见疾病诊疗新进展[M].济南:山东科学技术出版社.2010."
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病治疗的方法",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺病的治疗首先是要减轻或者消除患者的症状，减少发作的次数。药物治疗包括支气管扩张剂，临床上常用的有β2受体激动剂，如沙丁胺醇，叔丁喘宁等，胆碱能受体阻断剂，如阿托品，还可以吸入糖皮质激素，如泼尼松，氢化可的松，地塞米松等，以及祛痰镇咳药物，如氨溴索，可待因等。另外就是抗氧化剂，如羧甲司坦，N-乙酰半胱氨酸等具有稀化痰液的药物，一定要戒烟，多运动，多呼吸新鲜空气。"
  },
  {
    "instruction": "哮喘与慢性阻塞性肺病的区别",
    "input": "",
    "output": "哮喘和慢阻肺是两种疾病，但是因为临床表现类似，均可表现为咳嗽、咳痰、气短和呼吸困难，所以有时候可能不大容易分得清楚。但是其实也有很多不同地方，具体如下：1、发病年龄不同，因为慢阻肺大多和吸烟、有害气体刺激有关系，所以发病年龄比较晚，通常40岁以上，或者有长期吸烟病史。支气管哮喘有过敏因素存在，因此发病年龄较轻，常有家族史，通常在青少年时候即可出现，患者还可能会有过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等病史；2、临床表现不同，慢阻肺和季节有关系，大部分患者会在冬春季节出现咳嗽、咳痰、进行性活动后气短。支气管哮喘患者会出现气短，经常有诱因，比如有刺激气味吸入、剧烈运动后，可能都会诱发支气管哮喘，出现发作性喘息和呼吸困难等症状；3、能否自愈，一旦发作咳嗽、咳痰加重，喘息加重，都需要经过抗感染、化痰平喘治疗，才能够缓解。支气管哮喘可以自愈，部分患者可能会有发作性喘息，当脱离刺激性气味环境或者休息之后，症状不太重患者都可以缓解。另外，还可以通过实验室检查区分，需要到医院由医生判断。"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病健康处方",
    "input": "",
    "output": "　　1、慢阻肺患者发病初期常无明显不适,因气急求医时,疾病常常已经进展到中度以上,如有慢性咳嗽咳痰和吸烟等危险因素接触史,即使没有出现唿吸困难也应进行肺功能检查。　　2、戒烟被认为是延缓肺功能下降最重要的措施,强力推荐吸烟的慢阻肺患者戒烟,并动员亲属、同事戒烟,避免被动吸烟。　　3、吸入支气管扩张剂或糖皮质激素是慢阻肺患者首选的治疗,吸入治疗起效与静脉用药相似,快于口服,不良反应低于全身用于且无成瘾性,由于慢阻肺像高血压和糖尿病一样为慢性进行性疾病,需长期坚持用药才能取得稳定的效果。　　4、防治感冒，预防急性加重。平时劳逸结合,加强锻炼,增强抵抗力。气温变化时注意防寒保暖。注意个人卫生,饭后漱口,刷牙。室内经常通风,并经常洗晒被褥和枕头。在感冒流行时,应劲量避免参加集体活动,以减少传染机会。年老体弱反复急性加重者,推荐注射流感疫苗每年一次或肺炎球疫苗每5年一次。　　5、加强营养,多吃高蛋白饮食,不偏食。　　6、深慢缩唇腹式唿吸, 每次20~45分钟,每日2~3次以上,最好能同时配合唿吸体操、唿吸负荷锻炼或气功等全身锻炼。　　7、慢阻肺缺氧患者应给予氧疗,如伴二氧化碳升高,推荐1~2升/分左右持续低流量吸氧,每天10-15小时以上。"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病4级严重吗",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺疾病4级的时候其病情是相当严重的，此时患者肺功能已经明显下降，其临床表现也是很严重，患者稍微活动就出现胸闷气促、呼吸困难，部分患者动辄气喘。另外患者同时伴有严重的并发症形成，例如有不同程度的二氧化碳潴留和或低氧血症的表现，即有呼吸衰竭的形成。同时还可继发肺动脉高压、肺心病、心力衰竭等。慢阻肺4级的时候，患者的生活质量已经明显下降，其生存期也受到影响，需要积极的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺病健康处方",
    "input": "",
    "output": "　　1、慢阻肺患者发病初期常无明显不适,因气急求医时,疾病常常已经进展到中度以上,如有慢性咳嗽咳痰和吸烟等危险因素接触史,即使没有出现唿吸困难也应进行肺功能检查。　　2、戒烟被认为是延缓肺功能下降最重要的措施,强力推荐吸烟的慢阻肺患者戒烟,并动员亲属、同事戒烟,避免被动吸烟。　　3、吸入支气管扩张剂或糖皮质激素是慢阻肺患者首选的治疗,吸入治疗起效与静脉用药相似,快于口服,不良反应低于全身用于且无成瘾性,由于慢阻肺像高血压和糖尿病一样为慢性进行性疾病,需长期坚持用药才能取得稳定的效果。　　4、防治感冒，预防急性加重。平时劳逸结合,加强锻炼,增强抵抗力。气温变化时注意防寒保暖。注意个人卫生,饭后漱口,刷牙。室内经常通风,并经常洗晒被褥和枕头。在感冒流行时,应劲量避免参加集体活动,以减少传染机会。年老体弱反复急性加重者,推荐注射流感疫苗每年一次或肺炎球疫苗每5年一次。　　5、加强营养,多吃高蛋白饮食,不偏食。　　6、深慢缩唇腹式唿吸, 每次20~45分钟,每日2~3次以上,最好能同时配合唿吸体操、唿吸负荷锻炼或气功等全身锻炼。　　7、慢阻肺缺氧患者应给予氧疗,如伴二氧化碳升高,推荐1~2升/分左右持续低流量吸氧,每天10-15小时以上。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病是怎么得的",
    "input": "",
    "output": "\"甲状腺疾病有很多种，不同的甲状腺疾病病因是不同的。常见的甲状腺疾病有甲状腺功能亢进、甲状腺功能低下和甲状腺肿瘤。甲状腺功能亢进常见的病因是自身免疫性甲状腺病，和遗传、环境有关。环境中包括过度紧张、生活不规律、过多含碘食物的摄入都有可能诱发甲状腺功能亢进的发生。\\n甲状腺功能低下有可能是自身免疫性甲状腺炎导致的，也有可能是甲状腺手术或者碘-131治疗后导致的。甲状腺功能低下需要长期服用左甲状腺素激素替代治疗。甲状腺肿瘤的发病率也很高，甲状腺肿瘤发病原因到现在为止仍然不清楚。一部分甲状腺肿瘤有家族史，有过颈部放射治疗史的也容易患有甲状腺肿瘤。所以总体来说，不同的甲状腺疾病病因不同，需要具体的分析。\""
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病有哪些?",
    "input": "",
    "output": "\"甲状腺的疾病主要跟甲状腺激素水平高低有一定关系，同时跟甲状腺本身是否出现了团块，以及结节是否发生了癌变有一定关系。甲状腺激素水平发生异常，最常见的甲状腺疾病是弥漫性甲状腺肿，伴甲状腺功能亢进症以及急性甲状腺炎、亚急性甲状腺炎、桥本氏甲状腺炎。\\n发生甲状腺疾病时出现各自临床症状，发生甲亢时给予抗甲状腺激素的药物治疗，发生甲状腺功能减退症时给予左甲状腺激素替代治疗。发生甲状腺癌症病变时，应该给予手术或者核素碘-131的治疗，具体根据患者发生的临床症状、体征、实验室检查综合评判，然后再给予对症的治疗。\""
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状腺疾病",
    "input": "",
    "output": "\"甲状腺是机体最大的内分泌腺体，甲状腺的主要功能是合成分泌甲状腺激素。甲状腺疾病大多数与甲状腺激素的分泌合成有一定的关系，比如甲状腺激素过多，所产生的就是弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症。甲状腺激素合成分泌减少容易发生甲状腺功能减退症，一些自身免疫性疾病，比如桥本氏甲状腺炎，还可见于一些急性甲状腺炎症，是由细菌感染所导致，有些病毒感染导致的甲状腺疾病，常见的有亚急性甲状腺炎。还有一些地方病，俗称的大脖子就是地方性甲状腺肿，地方性甲状腺肿的患者如果合并甲减，就称之为地方性甲状腺肿，伴甲状腺功能减退症，还可见于甲状腺的结节肿瘤。总之，甲状腺会有很多相应的疾病，发生甲状腺疾病时应该在医院进行正确的诊断。\""
  },
  {
    "instruction": "关于甲状腺的疾病",
    "input": "",
    "output": "关于甲状腺的疾病种类繁多，有甲状腺功能亢进症graves病。有各种原因导致的甲状腺功能减退，比如手术创伤以后，放射性碘131治疗以后，以及甲状腺自身免疫性炎症，桥本氏病导致的甲状腺功能减退。还有甲状腺的腺瘤及甲状腺的结节，甲状腺结节又分为良性结节和恶性结节。甲状腺恶性结节按病理分型分为乳头状癌，滤泡状癌，未分化癌和髓样癌。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病是怎么得的",
    "input": "",
    "output": "\"甲状腺疾病有很多种，不同的甲状腺疾病病因是不同的。常见的甲状腺疾病有甲状腺功能亢进、甲状腺功能低下和甲状腺肿瘤。甲状腺功能亢进常见的病因是自身免疫性甲状腺病，和遗传、环境有关。环境中包括过度紧张、生活不规律、过多含碘食物的摄入都有可能诱发甲状腺功能亢进的发生。\\n甲状腺功能低下有可能是自身免疫性甲状腺炎导致的，也有可能是甲状腺手术或者碘-131治疗后导致的。甲状腺功能低下需要长期服用左甲状腺素激素替代治疗。甲状腺肿瘤的发病率也很高，甲状腺肿瘤发病原因到现在为止仍然不清楚。一部分甲状腺肿瘤有家族史，有过颈部放射治疗史的也容易患有甲状腺肿瘤。所以总体来说，不同的甲状腺疾病病因不同，需要具体的分析。\""
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状腺疾病",
    "input": "",
    "output": "\"甲状腺是机体最大的内分泌腺体，甲状腺的主要功能是合成分泌甲状腺激素。甲状腺疾病大多数与甲状腺激素的分泌合成有一定的关系，比如甲状腺激素过多，所产生的就是弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症。甲状腺激素合成分泌减少容易发生甲状腺功能减退症，一些自身免疫性疾病，比如桥本氏甲状腺炎，还可见于一些急性甲状腺炎症，是由细菌感染所导致，有些病毒感染导致的甲状腺疾病，常见的有亚急性甲状腺炎。还有一些地方病，俗称的大脖子就是地方性甲状腺肿，地方性甲状腺肿的患者如果合并甲减，就称之为地方性甲状腺肿，伴甲状腺功能减退症，还可见于甲状腺的结节肿瘤。总之，甲状腺会有很多相应的疾病，发生甲状腺疾病时应该在医院进行正确的诊断。\""
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病有哪些?",
    "input": "",
    "output": "\"甲状腺的疾病主要跟甲状腺激素水平高低有一定关系，同时跟甲状腺本身是否出现了团块，以及结节是否发生了癌变有一定关系。甲状腺激素水平发生异常，最常见的甲状腺疾病是弥漫性甲状腺肿，伴甲状腺功能亢进症以及急性甲状腺炎、亚急性甲状腺炎、桥本氏甲状腺炎。\\n发生甲状腺疾病时出现各自临床症状，发生甲亢时给予抗甲状腺激素的药物治疗，发生甲状腺功能减退症时给予左甲状腺激素替代治疗。发生甲状腺癌症病变时，应该给予手术或者核素碘-131的治疗，具体根据患者发生的临床症状、体征、实验室检查综合评判，然后再给予对症的治疗。\""
  },
  {
    "instruction": "关于甲状腺的疾病",
    "input": "",
    "output": "关于甲状腺的疾病种类繁多，有甲状腺功能亢进症graves病。有各种原因导致的甲状腺功能减退，比如手术创伤以后，放射性碘131治疗以后，以及甲状腺自身免疫性炎症，桥本氏病导致的甲状腺功能减退。还有甲状腺的腺瘤及甲状腺的结节，甲状腺结节又分为良性结节和恶性结节。甲状腺恶性结节按病理分型分为乳头状癌，滤泡状癌，未分化癌和髓样癌。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "临床上甲状腺疾病有很多，常见的有呆小症、幼年型甲减、成年型甲减等，可结合情况，予以分析。1、呆小病：初生儿时症状不明显，但在出生后几周内开始显现，越早出现症状，情况可能越严重。其病因多种多样，共同表现包括皮肤的苍白、增厚、多折皱、多鳞屑等，以及口唇厚、流涎、舌头较大外伸、表情呆滞等。2、幼年型甲减：年龄较小的患者临床表现与呆小症相似，而较大儿童和青春期发病者多表现为成人型甲减的特征。这种类型的甲减临床表现因患者年龄的不同而异。3、成年型甲减：这种类型更常见于中年女性，男女发病比例为1：（5-10）。大多数情况下，患者起病缓慢，症状发展也较为缓慢，早期缺乏明显特征，有时甚至需经过10多年才表现出典型的症状。参考资料：张波等编著,临床内分泌疾病诊疗,天津科学技术出版社,2018.06,第87页"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病主要包括甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、甲状腺肿等，由于疾病类型不同，其临床症状存在差异性。1、甲状腺功能亢进症：是指由于甲状腺本身或甲状腺以外的原因，引起血液循环中甲状腺激素增多，进而作用于全身的组织和器官，导致机体的神经、循环、消化等系统的兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的疾病。2、甲状腺功能减退症：是由各种原因引起血清甲状腺激素缺乏，表现出机体代谢、各系统的功能低减和水盐代谢等障碍，多见于中年女性。3、甲状腺肿：是指甲状腺体积和形态增大，采用超声检查法测量甲状腺大小，当甲状腺大小为正常2倍及2倍以上时即为甲状腺肿。参考资料：吕文山，薛海波，杨丽丽主编,北京名医世纪传媒甲状腺疾病健康教育手册,2017.09，第3章"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病的引起是多方面的，第一是碘源性因素，缺碘可能会导致甲状腺肿，碘摄入量过多，可能会导致碘源性甲亢。第二是自身免疫因素。第三是家族遗传因素，家族遗传性酶缺陷会引起甲状腺激素合成障碍，导致甲状腺肿或者甲减。第四是医源性因素，手术、放射性碘、治疗甲亢药物等，治疗不当都会引起甲状腺功能减退。还有感染等其他因素。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺的疾病是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病种类多种多样，诱发因素也是不一样的，相对来讲碘源性因素要比其他因素重要一些。碘是合成甲状腺激素的重要物质，缺碘可引起甲状腺肿、甲状腺功能减退等疾病，而过量摄入碘可引起碘源性甲亢。除了碘源性因素以外，自身免疫因素，感染因素，医源性因素也是甲状腺疾病发病的因素；比如毒性弥漫性甲状腺肿，桥本氏甲状腺炎就是由自身免疫因素引起的，病毒感染可引起急性或亚急性甲状腺炎，重大手术也可以引起甲状腺疾病。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "甲状腺是人体最大的内分泌腺，由它合成并分泌的甲状腺激素是人体内最重要的激素之一，控制着人体的代谢活动，并影响到身体的每个部分对人体健康有着至关重要的作用，一旦甲状腺患病，就会影响人的身体健康。甲状腺疾病有哪些：有甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、甲状腺结节、甲状腺癌、甲状腺炎、单纯甲状腺肿。总之，甲状腺疾病有多种，每种甲状腺疾病有其自己的症状特征特点。"
  },
  {
    "instruction": "什么叫甲状腺疾病",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病按病变性质来分，可以分为良性病变、交界性病变及恶性病变。良性病变种类较多，根据有无甲状腺功能障碍分为两类，一类是没有功能障碍的病变，包括结节性甲状腺肿、甲状腺腺瘤，另一类是有功能障碍的病变，包括甲亢、甲减及甲状腺炎，其中甲亢病变又包括原发性甲亢、继发性甲亢和高功能腺瘤。\r\n甲状腺炎包括亚急性甲状腺炎，及慢性淋巴细胞性甲状腺炎(桥本氏病)。交界性病变包括恶性潜能未定的滤泡性肿瘤、恶性潜能未定的高分化肿瘤，以及具有乳头状核特征的非浸润性甲状腺滤泡性肿瘤，恶性病变包括甲状腺癌和甲状腺恶性淋巴瘤等。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病主要包括甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、甲状腺肿等，由于疾病类型不同，其临床症状存在差异性。1、甲状腺功能亢进症：是指由于甲状腺本身或甲状腺以外的原因，引起血液循环中甲状腺激素增多，进而作用于全身的组织和器官，导致机体的神经、循环、消化等系统的兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的疾病。2、甲状腺功能减退症：是由各种原因引起血清甲状腺激素缺乏，表现出机体代谢、各系统的功能低减和水盐代谢等障碍，多见于中年女性。3、甲状腺肿：是指甲状腺体积和形态增大，采用超声检查法测量甲状腺大小，当甲状腺大小为正常2倍及2倍以上时即为甲状腺肿。参考资料：吕文山，薛海波，杨丽丽主编,北京名医世纪传媒甲状腺疾病健康教育手册,2017.09，第3章"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病是怎么引起",
    "input": "",
    "output": "甲状腺是一个内分泌器官，甲状腺疾病中各种疾病的病因如下：1.甲亢，由遗传和环境因素如：细菌感染、应激、吸烟、摄碘过多等引起；2.甲减：主要由自身免疫性甲状腺炎、甲状腺手术切除、甲亢碘131治疗后、甲亢药物过量等引起；中枢性甲减是由各种原因导致促甲状腺激素分泌减少引起；3.甲状腺炎：亚急性甲状腺炎由病毒感染引起，慢性甲状腺炎多由自身免疫反应导致，化脓性甲状腺炎由细菌感染引起。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病是怎么得的",
    "input": "",
    "output": "引起甲状腺疾病，主要包括：1、碘源性的原因，比方说摄入碘过多容易引起甲亢，是摄入的碘过少，容易导致出现甲减的情况。2、自身免疫性因素导致，比方说免疫力低下，抵抗力差，精神过度紧张，也容易导致出现甲状腺方面的疾病。3、家族遗传史家族遗传性酶缺陷可以导致初见甲状腺激素合成障碍，引起甲状腺肿大或者甲减的情况。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺一般有什么疾病",
    "input": "",
    "output": "\"在临床上比较常见的甲状腺相关疾病有甲状腺功能亢进症、甲状腺机能减退症，以及甲状腺炎，甲状腺炎包括自身免疫性的甲状腺炎，就是平时常说的桥本甲炎，还可以有亚急性的甲状腺炎。甲状腺炎是一个甲状腺的病毒感染。\\n另外，甲状腺功能可以不出现没有问题，比如甲状腺结节，即甲状腺上出现异常的组织，但是甲状腺的功能没有受影响。甲状腺结节分良性、恶性，如果是恶性的结节，则属于甲状腺癌。甲状腺的不同疾病，在治疗方法上也有很大差别。\""
  },
  {
    "instruction": "得了甲状腺疾病怎么办",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病是内分泌领域的第二大疾病。常见的甲状腺疾病：有甲状腺功能亢进症（甲亢）、甲状腺功能减退症（甲减）、甲状腺结节（包括良性、恶性结节）、甲状腺炎。一旦患上甲状腺疾病要早识别、早诊治。必须及时看内分泌医生，根据病情尽快完善有关辅助检查：甲状腺激素检测、甲状腺抗体的测定、甲状腺彩超、甲状腺摄碘率试验、尿碘测定、基础代谢率测定、促甲状腺素释放激素兴奋试验、还根据甲状腺结节的情况进行甲状腺细针抽吸活检。根据患者的临床表现和一系列的化验和其他辅助检查，尽快明确甲状腺疾病的性质，如果明确诊断甲减尽快给予治疗，甲减的特效治疗是䃼充甲状腺激素，常用左旋甲状腺片。诊断甲亢要根据个体情况选择抗甲状腺药物治疗、手术治疗、放射性碘治疗。如果诊断甲状腺癌要积极手术治疗等。诊断明确的甲状腺炎要根据是否有甲亢或甲减选择相应的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病的治疗",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病的治疗需要先区分具体的疾病，然后进行对症治疗，有以下几个方面：1、针对甲亢患者需要调养身体，减少碘盐的摄入量，同时也需要服用药物进行治疗，例如甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶，可以减少甲状腺激素的含量，缓解临床症状。也可以选择碘剂治疗或者手术治疗，但是在手术治疗后期，往往需要服用药物，维持身体基本的代谢。2、针对甲减需要使用左甲状腺素进行治疗，可以提高激素水平。3、针对甲状腺肿大，需要选择手术治疗，如果不及时治疗，很可能导致局部的细胞分化，引起甲状腺肿瘤或者癌症。因此在临床上出现以上疾病，需要及时对症治疗，在配合治疗时，也需要调整饮食。"
  },
  {
    "instruction": "得了甲状腺疾病怎么办",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病的种类比较多，所以如果得上甲状腺疾病需要根据不同的病症，选择相应的科室进行就诊。一般来说，甲状腺功能的改变，比如甲亢、甲减以及甲状腺炎症改变，比如亚甲炎、慢性非特异性淋巴细胞性甲状腺炎，需要到正规医院的内分泌科进行就诊。如果是甲状腺结构的改变，比如甲状腺肿瘤，包括良性肿瘤和甲状腺癌等，需要到正规医院普通外科进行就诊。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病的饮食",
    "input": "",
    "output": "对于碘的问题常常让大家犯难。究竟应该是多吃碘还是少吃碘总是让人纠结。甲状腺是甲状腺激素的加工厂，碘是制造甲状腺激素的原料。所以缺碘就会导致原料不足，甲状腺代偿性增大，出现甲状腺肿、甲状腺结节、甲状腺功能低下等。碘过高是否会引起甲状腺疾病现在从循证医学角度还没有定论。只是由于目前甲状腺疾病高发，我们又普遍食用加碘盐，所以有人有这样的推断。不过不管怎样，摄入碘的适中水平应该是我们所追求的。但如果因为甲状腺结节就全家都吃无碘盐那就错了。我国多数地区属于缺碘地区，包括沿海地区，其实我们主要的碘是从土壤里获得的，但因为自然原因大量土壤里的碘被雨水冲刷流失入海，所以海水里含碘是比较丰富的。其中紫菜和海带的碘含量是最高的，但多数人只是偶尔食之，而且往往要用水浸泡和多次冲洗海带，大量无机碘都从水中丢失了。海鱼海虾经过烹调后的含碘量也有所下降。海产品对膳食碘的贡献率也很低（1.6%－3.0%），所以要食用碘盐。如果你平时食用海鲜较多，可以适当的减少碘盐的摄入，可以食用低碘盐，或做菜时少放点盐。如果你是孕妇或家里有小孩，那一定要保证碘的摄入因为他们需要的碘高于正常成年人约40%。所以对于有甲状腺结节的人，或你感觉海鲜摄入量比较多的人，可以考虑食用低碘盐，而不是无碘盐。对于有甲亢的朋友在治疗期间可以食用无碘盐。"
  },
  {
    "instruction": "常见的甲状腺疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "常见的甲状腺疾病包括甲状腺肿、甲状腺炎、甲状腺结节、甲状腺肿瘤、甲状腺功能异常等。1.甲状腺肿：包括弥漫性甲状腺肿、结节性甲状腺肿、碘缺乏性甲状腺肿和高碘性甲状腺肿。2.甲状腺炎：包括急性甲状腺炎、亚急性甲状腺炎、慢性淋巴细胞性甲状腺炎、产后甲状腺炎、无痛性甲状腺炎和慢性侵袭纤维性甲状腺炎。3.甲状腺结节：可分为甲状腺肿增生性结节（如结节性甲状腺肿、毒性结节性甲状腺肿、自主性高功能甲状腺结节）、囊肿、炎症性结节（如感染性和非感染性）、肿瘤性结节（包括良性肿瘤和恶性肿瘤）等。4.甲状腺肿瘤：良性肿瘤包括甲状腺腺瘤、血管瘤、纤维瘤等；恶性肿瘤包括乳头状腺癌、滤泡状腺癌、未分化癌、髓样癌、甲状腺恶性淋巴癌、甲状腺转移癌等。5.甲状腺功能异常：包括甲状腺功能亢进（甲亢）和甲状腺功能减退（甲减）。参考资料：朱本章.甲状腺疾病[M].西安:陕西科学技术出版社,2019."
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病的注意事项",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病的注意事项如下：\n1、尽量少接触辐射大的物品，而且有甲状腺癌家族史，以及经常食用海产品者等甲状腺癌高发人群，每年至少体检1次。由于现在超声检查水平提高，1毫米左右的甲状腺癌就能被发现，所以每年定期到医院检查甲状腺，就能早期发现和治疗。\n2、甲状腺细胞有很强的摄取碘的能力，但甲状腺也会随着年龄增大而衰落，因此如果摄入碘类过量的话，会加重甲状腺的负担，易患甲状腺疾病。因此老年人要注意摄入碘量要适量，尽量以清淡为主，含碘量高的食物要适量食用，如海带、带鱼等海产品。\n3、如果患上甲状腺癌，不要恐慌，要乐观应对、积极治疗，大多数病人经过治疗可以痊愈。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病是什么意思",
    "input": "",
    "output": "\"甲状腺疾病的意思是发生在甲状腺出现了病变，也可能是甲状腺激素合成、分泌增多，也可能是甲状腺激素合成、分泌过少，导致相应的临床症状和体征。可能是甲状腺发生了某些结节，或者甲状腺发生了肿瘤恶性病变，都属于甲状腺疾病的范畴。\\n甲状腺是人体最大的内分泌腺体，主要的功能是合成、分泌甲状腺激素，任何原因使得甲状腺激素合成、分泌过多，机体产生高代谢症候群，常出现心慌、怕热、食欲亢进、大便次数增多，以及女性患者月经紊乱，以月经量增多为其表现。最常见的是发生了弥漫性甲状腺肿，伴甲状腺功能亢进症，以及亚急性甲状腺炎的一过性甲亢期。任何原因使得甲状腺激素的合成、分泌减少，产生的是甲状腺功能减退症，如果甲状腺发生了恶性病变，比如发生了甲状腺癌，就需要手术治疗。\""
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病的治疗",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病的治疗需要先区分具体的疾病，然后进行对症治疗，有以下几个方面：1、针对甲亢需要患者调养身体，减少碘盐的摄入量，同时也需要服用药物进行治疗，例如甲硫咪唑、丙硫氧嘧啶，可以减少甲状腺激素的合成，缓解临床症状。也可以选碘剂治疗或者手术治疗。2、针对甲减需要使用左甲状腺素进行治疗，可以提高激素水平。3、针对甲状腺肿大，需要结合具体情况分析。因此在临床上出现以上疾病，需要及时对症治疗，在配合治疗时，也需要调整饮食。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病都包括哪些",
    "input": "",
    "output": "甲状腺的疾病主要包括甲状腺形态的疾病和甲状腺激素水平分泌异常的疾病，甲状腺的形态疾病主要包括甲状腺结节、甲状腺癌症。如果发生甲状腺结节的时候要区别结节是良性还是恶性，发生恶性病变就应该进行针对性治疗，包括手术治疗、核素碘-131治疗。甲状腺激素水平发生异常的情况一般多见于弥漫性甲状腺肿，伴甲状腺功能亢进症，应该给予正规的治疗。如果是发生甲状腺功能减退症，应该给予左甲状腺激素替代治疗。如果发生甲状腺的一些炎症性变化，包括急性甲状腺炎，这是细菌感染导致的疾病，应该用抗生素治疗。如果发生亚急性甲状腺炎，这是病毒感染所导致的疾病应该进行对症的治疗，发生桥本氏甲状腺炎的时候，在没有出现甲减以前，一般不需要进行特殊治疗，发生甲减以后也应该给予替代治疗。所以根据甲状腺不同的疾病，给予不同的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病的症状",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病的主要症状两个方面，一个是甲状腺亢进的症状，一个是甲状腺功能低下的症状。甲状腺激素过多引起甲状腺亢进，患者很容易激动、失眠、心率加快、平时没有力气、怕热、体重会减轻、食欲会增大、有些患者会出现周期性瘫痪和近端肌肉进行性无力、萎缩；少数老年患者会有浑身没有力气、心率加快、不爱吃饭、抑郁等症状。甲状腺功能减低患者会出现怕冷、手足肿胀感、嗜睡、记忆力减退等症状。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病的治疗",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病的治疗需要先区分具体的疾病，然后进行对症治疗，有以下几个方面：1、针对甲亢需要患者调养身体，减少碘盐的摄入量，同时也需要服用药物进行治疗，例如甲硫咪唑、丙硫氧嘧啶，可以减少甲状腺激素的合成，缓解临床症状。也可以选碘剂治疗或者手术治疗。2、针对甲减需要使用左甲状腺素进行治疗，可以提高激素水平。3、针对甲状腺肿大，需要结合具体情况分析。因此在临床上出现以上疾病，需要及时对症治疗，在配合治疗时，也需要调整饮食。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病是什么样的症状",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病临床以甲亢、甲减、甲状腺炎、甲状腺囊肿，以及甲状腺腺瘤多见。甲亢的症状主要表现为怕热、多汗、食欲亢进、消瘦、心跳加速、敏感多疑、烦躁易怒等，甲减的症状是怕冷、周身无力、反应迟钝、表情淡漠、心跳减慢、手足及颜面非凹陷性水肿等。\r\n甲状腺炎症状是甲状腺肿大伴疼痛，可因甲状腺激素水平升高或降低，表现出甲亢或甲减的症状。甲状腺囊肿及腺瘤病人多数无明显症状，明显增大时，可于颈部触及包块。"
  },
  {
    "instruction": "得甲状腺疾病的原因有哪些",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病可能与性别、遗传等因素有关，也可能与碘摄入过多有关，必要时应前往医院接受治疗。1、性别：女性更容易患上甲状腺疾病，这和女性内分泌系统的活跃程度和稳定性不够有关。当女性受到较大的工作、生活压力，精神刺激等诱因作用时，比男性更容易出现自身免疫调节异常，从而引发甲状腺激素分泌过多的高代谢症状。2、遗传：有甲状腺疾病家族史的家庭患甲状腺疾病的人数明显多于一般家庭。在临床上，常遇到一个家庭的数个成员或几代人患有甲状腺疾病的情况。3、碘摄入过多：喜欢摄入富含碘的食物，如海带、紫菜、海鲜等，由于过多地供给制造甲状腺激素的原料碘，他们的甲状腺疾病的发生率较高。参考资料：罗东林主编;甲状腺疾病知识问与答,北京华龄出版社，2016.12,第四章"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病最怕什么",
    "input": "",
    "output": "\"甲状腺疾病与甲状腺激素分泌多少有一定关系，同时甲状腺还可能出现结节癌变，都是有可能的。甲状腺疾病最怕的就是患者发生了，但是不去认真的治疗，这对患者来说影响很大。甲状腺发生的疾病是很多的，包括急性甲状腺炎、亚急性甲状腺炎、桥本氏甲状腺炎，以及弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症，还有地方性甲状腺肿伴甲状腺功能减退症，甲状腺的结节恶性病变都有可能发生。\\n发生甲状腺疾病时应该到医院进行正确的诊断，如果发生甲亢就用甲亢的方法，如果发生甲亢就应该正规治疗，包括药物治疗、核素碘-131治疗和甲状腺手术治疗。如果发生甲减就给予左甲状腺激素替代治疗，一定要去医院进行正规的诊治。\""
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病是否需要开刀",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病是否需要手术治疗，取决于甲状腺疾病的种类和病变的程度，以及给患者造成的影响，具体如下：\r\n1、需要手术：甲状腺腺瘤(包括高功能腺瘤)、结节性甲状腺肿继发甲亢、甲状腺癌，一经明确诊断就应该手术治疗。甲状腺炎(尤其是桥本甲状腺炎)产生压迫症状或可以癌变者，应该手术治疗。原发甲亢和结节性甲状腺肿早期一旦出现手术指征，即肿大的比较明显，就可以手术治疗；\r\n2、不需要手术：原发甲亢和结节性甲状腺肿早期一般不需要手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病是什么样的症状",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病临床以甲亢、甲减、甲状腺炎、甲状腺囊肿，以及甲状腺腺瘤多见。甲亢的症状主要表现为怕热、多汗、食欲亢进、消瘦、心跳加速、敏感多疑、烦躁易怒等，甲减的症状是怕冷、周身无力、反应迟钝、表情淡漠、心跳减慢、手足及颜面非凹陷性水肿等。\r\n甲状腺炎症状是甲状腺肿大伴疼痛，可因甲状腺激素水平升高或降低，表现出甲亢或甲减的症状。甲状腺囊肿及腺瘤病人多数无明显症状，明显增大时，可于颈部触及包块。"
  },
  {
    "instruction": "得甲状腺疾病的症状",
    "input": "",
    "output": "甲状腺如果发生异常，出现病变的情况下，可能引起的临床病症。有甲状腺功能减退，甲状腺功能亢进，甲状腺肿瘤，甲状腺肿大，甲状腺癌等病症的发生。患有甲状腺亢进的患者可能会表现为情绪改变出现，情绪激动，烦躁易怒，失眠，心悸。饭量增加。身体消瘦，怕热，出汗等临床表现。如果是甲状腺瘤或甲状腺癌所引起的症状，可能会出现吞咽困难，同时可以发现有肿大的甲状腺或甲状腺结节等情况。患者应该去医院做一下详细的全面检查后，选择最佳方案进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病与碘",
    "input": "",
    "output": "　　大家都知道成人缺碘可能会导致“大脖子病”；孕妇缺碘可能会流产、早产、死胎；胎儿缺碘可能会低出生体重、先天畸形、痴呆、矮小、聋哑、瘫痪；婴幼儿缺碘可能会影响智力和身体各方面的发育。缺碘的危害这么多，是不是多补碘就可以避免这些危害了呢？　　研究发现碘和甲状腺疾病是U型关系，碘摄入量过低或过高均可能致病。中国营养学会建议摄碘的安全范围为100～800μg/d，成人推荐量为150μg/d，孕妇乳母200μg/d。　　碘以碘化物的形式广泛存在自然界的食物、空气、水、土壤中，碘缺乏病具有地域性，与当地生活环境关系密切。随着生活条件改善及食盐加碘的普及，我国缺碘情况基本得到改善，有些地区甚至出现摄碘超量现象，因此国家调低食盐加碘标准为20～30mg/kg，各地可据当地人群实际碘水平，在规定范围浮动（±30％）添加。北京是碘摄入适宜城市,食盐加碘标准为25mg/kg。　　随着超声等检查技术的普及，越来越多的人被检查出患有甲状腺疾病，于是大家对碘的关注度不断提高，甚至有人谈“碘”色变。除确诊的碘缺乏病患者外，其他甲状腺疾病一般不需额外补碘。相反，甲亢患者需要限制碘的摄入量，尽量不吃含碘较高的海产品，尽量选用无碘盐。鸡蛋、牛奶、谷类、肉类、豆类、蔬菜、水果、淡水鱼等含碘量不高，一般甲状腺疾病患者均可正常选用。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病怎么治疗最好",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病，分为甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症以及甲状腺肿瘤。甲亢的治疗有三种方法：口服药物治疗、碘131治疗和手术治疗，每一种方法都有相应的适应症，选择适合患者的方法，就是最好的治疗。甲减的治疗用药物优甲乐，使甲状腺功能维持在正常范围。甲状腺肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤，良性肿瘤一般如果肿瘤不大，定期复查就可以，恶性肿瘤尽早做手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病该如何治疗",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病的治疗，需要根据疾病的具体情况分别对待。如果是由于甲状腺功能状态异常引起的病症，比如甲状腺功能减退症，应该给予补充相应剂量的甲状腺片；甲状腺功能亢进症应该给予抗甲亢药物，或者碘131治疗，或者手术治疗。如果是甲状腺炎症性病，包括亚急性甲状腺炎及桥本氏甲状腺炎，一般来说，大部分患者并不需要特殊处理或者给予对症治疗，少数患者可以给予激素治疗，在出现功能异常时，按照甲减或者甲亢的治疗措施进行处理。如果是甲状腺出现的肿块，关键在于判断肿块的良恶性。比较小的良性肿块只需进行密切观察随访。肿块比较大，压迫到周围器官，包括食管，气管以及神经，或者肿块可疑恶性时，应该考虑进行手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "得了甲状腺疾病怎么办",
    "input": "",
    "output": "\"甲状腺疾病的治疗和处理，取决于具体的甲状腺疾病的种类。甲状腺功能亢进症患者应予以抗甲状腺药物、131碘、手术治疗，不同的治疗手段适合于不同的患者。甲状腺功能减退症患者，应予以甲状腺激素替代治疗。其他的甲状腺疾病比如甲状腺腺瘤、甲状腺癌，据具体情况可选择手术治疗，因此，甲状腺疾病首先需要明确病因及疾病种类，然后予以相应的处理。\""
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病如何治疗",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病分甲状腺功能亢进症，甲状腺功能减退症，甲状腺结节，甲状腺肿瘤。甲状腺功能亢进症有三种治疗方式，分别为口服抗甲状腺药物如赛治或者丙硫氧嘧啶；手术治疗；I131治疗。甲状腺功能减退症，使用优甲乐替代治疗。甲状腺结节如果没有压迫症状，结节小于3厘米，可以观察，每半年到一年复查甲状腺彩超。甲状腺肿瘤需要手术治疗，根据手术中病理决定是否需要淋巴结清扫。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺疾病怎么治疗最好",
    "input": "",
    "output": "甲状腺疾病，分为甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症以及甲状腺肿瘤。甲亢的治疗有三种方法：口服药物治疗、碘131治疗和手术治疗，每一种方法都有相应的适应症，选择适合患者的方法，就是最好的治疗。甲减的治疗用药物优甲乐，使甲状腺功能维持在正常范围。甲状腺肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤，良性肿瘤一般如果肿瘤不大，定期复查就可以，恶性肿瘤尽早做手术治疗。"
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  {
    "instruction": "得了甲状腺疾病怎么办",
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    "output": "\"甲状腺疾病的治疗和处理，取决于具体的甲状腺疾病的种类。甲状腺功能亢进症患者应予以抗甲状腺药物、131碘、手术治疗，不同的治疗手段适合于不同的患者。甲状腺功能减退症患者，应予以甲状腺激素替代治疗。其他的甲状腺疾病比如甲状腺腺瘤、甲状腺癌，据具体情况可选择手术治疗，因此，甲状腺疾病首先需要明确病因及疾病种类，然后予以相应的处理。\""
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    "instruction": "甲状腺疾病如何治疗",
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    "output": "甲状腺疾病分甲状腺功能亢进症，甲状腺功能减退症，甲状腺结节，甲状腺肿瘤。甲状腺功能亢进症有三种治疗方式，分别为口服抗甲状腺药物如赛治或者丙硫氧嘧啶；手术治疗；I131治疗。甲状腺功能减退症，使用优甲乐替代治疗。甲状腺结节如果没有压迫症状，结节小于3厘米，可以观察，每半年到一年复查甲状腺彩超。甲状腺肿瘤需要手术治疗，根据手术中病理决定是否需要淋巴结清扫。"
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    "instruction": "甲状腺疾病怎么治疗最好",
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    "output": "甲状腺疾病，分为甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症以及甲状腺肿瘤。甲亢的治疗有三种方法：口服药物治疗、碘131治疗和手术治疗，每一种方法都有相应的适应症，选择适合患者的方法，就是最好的治疗。甲减的治疗用药物优甲乐，使甲状腺功能维持在正常范围。甲状腺肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤，良性肿瘤一般如果肿瘤不大，定期复查就可以，恶性肿瘤尽早做手术治疗。"
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    "instruction": "甲状腺疾病与碘",
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  {
    "instruction": "甲状腺疾病怎么治疗最好",
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    "instruction": "甲状腺疾病与碘",
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  {
    "instruction": "甲状腺疾病怎么治疗最好",
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    "output": "甲状腺疾病，分为甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症以及甲状腺肿瘤。甲亢的治疗有三种方法：口服药物治疗、碘131治疗和手术治疗，每一种方法都有相应的适应症，选择适合患者的方法，就是最好的治疗。甲减的治疗用药物优甲乐，使甲状腺功能维持在正常范围。甲状腺肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤，良性肿瘤一般如果肿瘤不大，定期复查就可以，恶性肿瘤尽早做手术治疗。"
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  {
    "instruction": "甲状腺疾病该如何治疗",
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    "output": "甲状腺疾病的治疗，需要根据疾病的具体情况分别对待。如果是由于甲状腺功能状态异常引起的病症，比如甲状腺功能减退症，应该给予补充相应剂量的甲状腺片；甲状腺功能亢进症应该给予抗甲亢药物，或者碘131治疗，或者手术治疗。如果是甲状腺炎症性病，包括亚急性甲状腺炎及桥本氏甲状腺炎，一般来说，大部分患者并不需要特殊处理或者给予对症治疗，少数患者可以给予激素治疗，在出现功能异常时，按照甲减或者甲亢的治疗措施进行处理。如果是甲状腺出现的肿块，关键在于判断肿块的良恶性。比较小的良性肿块只需进行密切观察随访。肿块比较大，压迫到周围器官，包括食管，气管以及神经，或者肿块可疑恶性时，应该考虑进行手术治疗。"
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  {
    "instruction": "帕金森病是怎么得的",
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    "output": "帕金森病是大脑黑质纹状体通路为主的神经系统变性性疾病。目前，发病原因不明，可能发病机制有：1、氧化应激和自由基损害黑质细胞和基底节，某些可能是人体自身的代谢产物造成的损害；2、环境毒物和代谢障碍产生的产物造成黑质纹状体的损害，某些农药和杀虫药可能引起本病的发生；3、可能和遗传易感性有关；4、老化加速，黑质细胞数量的下降超过正常人的下降速度。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病是怎么得的",
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    "output": "\"目前帕金森病因及发病机制尚未明确，可能与社会因素、药物因素、患者因素等有关。该病神经生化改变为：中脑黑质致密部、蓝斑神经元脱失致上述部位及其神经末梢处多巴胺减少，多巴胺减少≥70％时产生老年痴呆临床表现。帕金森患者可以出现以下表现：认知/精神异常、睡眠障碍、自主神经功能障碍、感觉障碍。其中睡眠障碍可以表现为嗜睡，自主神经功能障碍可以表现为不吃。\""
  },
  {
    "instruction": "为什么会突然得帕金森病？",
    "input": "",
    "output": "　　　很多初诊的帕金森病患者都可能疑惑，为什么会突然得帕金森病？有些患者要求做检查，希望能够检查出是哪里的问题，且有些患者已经在其他医院做了检查，或是每年都有定期体检，发现报告都是正常，有些患者是发现有脑梗塞，且当脑梗治疗的患者也不少，不见改善。　　研究发现，帕金森病并不是突然得的，而是早有迹象，只是肢体震颤、运动迟缓、僵硬等这些典型症状没有明显表现出来，患者不知而已。研究发现，帕金森病是由于中脑部位的黑质神经元减少，导致一种叫做多巴胺神经递质的量也减少，不能维持身体的正常运作，从而出现一系列肢体运动异常的症状。后来经过进一步研究，发现出现帕金森病症状的时候，黑质神经元已经减少到80%以上，所以称帕金森病为“沉默杀手”，隐袭起病，缓慢进展。　　那么黑质神经元为什么慢慢减少呢？经过研究发现，与以下这些因素有关。　　1、年龄因素：帕金森病患者年龄，中老年居多，说明随着年龄的增加，黑质神经元不断减少，导致多巴胺数量不断减少，调节水平下降，且黑质神经元减少的速度高于正常衰老。所以，年龄也考虑是引发帕金森病的原因。　　2、遗传因素：研究调查发现，有家族病史的患病的几率明显比普通人高，也发现一些遗传变异基因，遗传因素占10%左右。　　3、环境因素：主要是环境毒素，比如有过一氧化碳中毒，长期接触农药（杀虫剂等），或其他有毒气体，重金属，有毒化学剂等，对大脑神经系统有伤害，可能会导致患帕金森综合征。　　4、药物因素：研究发现，长期服用一些抗精神类药物和某些抑制高血压药物，患帕金森综合征的概率高。　　5、疾病因素：如抑郁症、脑外伤、脑动脉硬化、多系统萎缩等，导致患者神经系统受损或神经系统出现障碍，都可能引发帕金森病的发生。　　以上因素均可能参与原发性帕金森病和帕金森综合征的发生，所以帕金森病并不是突然得的，而是经历了一个漫长的过程，在一定的年龄时期出现。在了解了这些参与因素之后，可以提前做好预防措施。如果已出现帕金森病症状，及时就诊治疗，通过合理的用药和脑起搏器的手术治疗，全面改善症状，让患者可以生活自理，提高生活质量。"
  },
  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
    "input": "",
    "output": "　　帕金森病也被称为震颤麻痹，是一种老年神经系统退行性疾病，主要与黑质多巴胺能神经元变性死亡有关。相关的调查数据显示，帕金森病的平均患病年龄在60岁左右，我国65岁以上人群中每十万人中约有1700名患者。帕金森病的发病原因尚存在争议，目前一般认为与环境因素、遗传因素以及神经系统老化等因素有关。　　1、遗传因素：目前至少发现6个致病基因与家族性帕金森病有关，但是该病多为散发病例，仅有5％-10％的患者有家族遗传史；　　2、环境因素：研究发现部分神经毒性物质可以在大脑内转化为高毒性的物质，并选择性进入黑质多巴胺能神经元内，使其变性死亡，如接触或吸入海洛因、某些杀虫剂、除草剂等化学物质；　　3、神经系统老化：随着年龄的增长，大脑内黑质多巴胺能神经元呈渐进性减少，帕金森病的患病率通常随着年龄的增加而升高，衰老可能是帕金森病患病的重要因素。　　帕金森病起病相对隐匿，进展较为缓慢，患者可能会出现静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿态平衡障碍等症状，部分患者则会出现嗅觉减退、肢体麻木或疼痛、夜间多梦、排尿障碍、便秘、抑郁或焦虑以及幻视等非运动症状。　　目前帕金森病主要通过药物治疗的方式缓解症状，如给予复方左旋多巴、苯海索等药物控制患者的震颤，提高患者的生活质量，手术治疗仅作为补充治疗方法，无法根治疾病。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病是怎么引起的",
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    "output": "1.环境因素：20世纪80年代初发现一种嗜神经毒1-甲基4-苯基1，2，3，6-四氢吡啶(MPTP)在人和灵长类均可诱发典型的帕金森综合征。2.遗传因素：个别家族性帕金森病患者中有的α-突触核蛋白基因突变，呈常染色体显性遗传，其表达产物是路易小体的主要成分。3.神经系统老化：主要发生于中老年人，40岁以前发病少见，提示神经系统老化与发病有关。4.多因素交互作用：目前认为帕金森病并非单因素所致，而是多因素交互作用下发病。"
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  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
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    "output": "帕金森病是一种常见的中老年神经系统变性疾病，也称为震颤麻痹。患者主要症状是运动障碍，随着人口老龄化的加剧，发病率逐年上升，给家庭和社会带来负面影响。帕金森病可以分为原发性和继发性两种，原发性帕金森病的最主要病变是黑质变性，而引起黑质变性的原因至今未明。继发性帕金森病则是由其他原因引起的，如脑炎、动脉硬化、脑外伤等。另外，又提出一种称为帕金森叠加综合征的概念，包括一组疾病，患者不仅具有帕金森病的临床表现，同时还有非锥体外系症状。若患者出现帕金森病时，应及时到医院就诊，并且在专业医生指导下给予正确治疗，帮助改善不适症状。参考资料：李丹等主编,现代脑血管病诊疗与进展  下,吉林科学技术出版社,2016.03"
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  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
    "input": "",
    "output": "帕金森病，又名震颤麻痹，是由詹姆斯·帕金森首先进行描述的一种中老年常见的缓慢进展的中枢神经系统变性疾病。其典型症状包括静止性震颤、肌强直、运动减少和姿势步态异常。这种疾病的病理改变主要表现在中脑黑质致密部的多巴胺能神经元脱失、变性以及路易小体形成。在欧洲的流行病学研究中，帕金森病在普通人群中的患病率为0.3%，而在65岁以上的老年人群中，其发病率高达1.8%，随着年龄的增长，患病率逐渐增高。此外，各种族之间的患病率没有显著差异，但在性别上，男性比女性更容易患病。在我国的研究报告中，65岁以上的中国人帕金森病患病率为男性1.7%，女性1.6%。这种疾病的平均发病年龄在60-65岁，约有5%-10%的患者在50岁之前就出现临床症状。帕金森病是一种严重影响患者生活质量的疾病，因此早期诊断和治疗至关重要。通过了解帕金森病的流行病学特点和临床表现，可以更好地预防和治疗这种疾病。参考资料：[1]孙军等主编,简明神经内科综合治疗学 下,吉林科学技术出版社,2016.06"
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  {
    "instruction": "帕金森病怎么得的",
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    "output": "帕金森病主要是由各种原因引起了脑部神经元的损害和丢失，产生运动缓慢，肢体抖动症状。主要原因有神经系统的异常老化、家族遗传病史。长期接触某些杀虫剂、毒物、重金属，服用某些药物如抗精神病药物、利血平、氟桂利嗪，反复多次的脑梗死或脑出血均可导致帕金森样症状。目前对于该病的治疗主要是应用多巴丝肼，多巴受体激动剂等。"
  },
  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
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    "output": "帕金森病又名震颤麻痹，是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势障碍为主要特征。常见于中老年人，我国65岁以上人群总体患病率为1700/10万，随年龄增加而升高。\n帕金森病依据病史、临床症状和体征、嗅棒测试、影像学检查作出临床诊断。疾病周期较长，病情逐渐加重。尚无法治愈，但如果早期诊断、早期治疗，可以延缓病情进展。"
  },
  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
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    "output": "帕金森病又称震颤性麻痹，是一种中老年期常见的、隐匿起病的缓慢进行性疾病，多在50-80岁发病，是中老年人致残的主要原因之一。临床表现为震颤、肌强直、运动减少、姿势及步态不稳、起步及止步困难、假面具样面容等。病程在10年以上的患者，常死于继发感染或跌倒损伤。\n本病的病因及发病机制尚未明了，目前认为与遗传、环境因素、氧化应激、兴奋性神经毒、老龄化、自身免疫及细胞凋亡等因素密切相关。\n参考资料：[1]黄玉芳,刘春英.病理学.第4版[M].北京.中国中医药出版社.2016."
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  {
    "instruction": "怎么知道是不是帕金森病",
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    "output": "确诊是不是帕金森病，可以通过疾病的临床特点、临床表现、病程、辅助检查，以及应用治疗药物的反应来确诊，具体如下：\n第一、帕金森病起病隐匿，进展缓慢；\n第二、单侧肢体受累，进而发展至对侧，特征性表现为静止性震颤和行动迟缓，排除非典型帕金森病样症状；\n第三、常用的辅助检查包括CT、MRI、PET-CT等；\n第四、对左旋多巴制剂治疗有效果，患者反复用左旋多巴制剂反应敏感。\n满足以上条件，可以确诊为帕金森病。"
  },
  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
    "input": "",
    "output": "帕金森病是一种神经系统变性疾病，受环境因素，遗传因素，神经系统老化，还有其他多种因素综合作用的结果。大多发生在50到70岁的老年人。临床表现为静止性震颤，运动性迟缓，肌强直，姿势平衡障碍的。主要是根据病史，症状和体症，核磁共振检查，明确诊断。治疗主要是通过药物治疗，复方左旋多巴应从小剂量开始，可以联用金刚烷胺。"
  },
  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
    "input": "",
    "output": "帕金森病是一种经退行性障碍，表现为静止性震颤、肌强直、运动缓慢或运动不能等一系列症状，这些临床特征反映了皮层下灰质结构障碍或退行性改变。帕金森病出现精神障碍较为常见，是多因素作用的结果。情绪调节不良、精神障碍和认知损害等并发症，主要是基于神经元变性过程，其次是继发于治疗药物，也可能因经历严重的、进行性疾病所带来心理应激而产生或加重。到目前，还没有实施控制良好的临床试验来确立安全有效治疗方法。参考资料：[1]许毅.麻省总医院精神病学手册.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2017."
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  {
    "instruction": "帕金森病帕金森病的常见症状有哪些，怎么治疗",
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    "output": "　　帕金森病（PD）是一种常见的进展性神经退行性疾病，其病理过程累及脑组织及自主神经系统多种神经递质通路，临床症状包括运动迟缓、静止性震颤、肌强直等运动症状，以及神经精神症状、自主神经功能损害、嗅觉障碍和睡眠紊乱等非运动症状。　　1、体重减轻　　体重减轻在PD患者中较为常见，一项研究提示，有50%的PD患者存在体重减轻，女性较男性更易出现体重减轻。PD患者体重减轻的原因尚不清楚，不仅仅是中重度的运动障碍引起的营养欠佳和PD患者能量消耗增加导致的。双侧DBS手术后也会出现体重增加。　　另外，异动症患者在患病期间容易出现体重减轻，从而使得患者每公斤体重使用的左旋多巴药物多于无异动症的患者，从而加重异动症症状，使患者体重进一步减轻，形成恶性循环。　　【处理】　　注意膳食营养支持；　　调整相关抗帕金森药物，减少异动症的发生。　　2、吞咽功能障碍　　PD患者吞咽困难的发生与儿茶酚胺相关神经变性，以及脑干、咽部肌肉LEWY小体形成相关。吞咽功能障碍的患者存在窒息、吸入性肺炎、营养障碍和脱水等风险。吞咽功能障碍与疾病严重程度相关，患者吞咽的整个过程（口腔、咽部和食管）均可受到影响。　　在PD晚期阶段，严重的吞咽障碍会造成误吸，导致患者反复肺部感染。肺炎是PD患者晚期阶段的主要死亡原因。　　【处理】　　吞咽困难患者需进行吞咽功能评估，尽早行吞咽功能锻炼；　　可采取胃肠内营养，注意防治相关并发症，短期可选择胃肠营养管，长期可选择胃造瘘术。　　3、流涎　　流涎在PD患者中的发生率为70%～80%，其中男性多于女性。PD患者吞咽功能障碍可引起唾液清除障碍。严重的流涎不仅影响患者正常社交活动，而且会引起口周皮肤感染。　　【处理】　　鼓励患者规律吞咽唾液（可以携带定时吞咽提醒器）；　　可舌下含服1%阿托品液体缓解症状；　　症状严重者可行唾液腺肉毒素注射。　　4、便秘　　便秘是最常见的自主神经功能紊乱，结肠动力障碍和直肠功能紊乱在PD患者中发生率分别高达30%和60%。便秘可早于运动症状发生前10余年出现，患者主要表现为排便困难、排便疼痛感、排便后仍觉肠道未排空。结肠肌间神经丛神经变性，肠内容排空缓慢，肠道收缩和舒张功能异常，在便秘发生中起着重要作用。　　【处理】　　便秘患者应注意增加膳食纤维和液体摄入（每天8杯水），避免食用香蕉；　　增加运动量，促进胃肠运动；　　可以使用大便软化剂、渗透性泻剂（乳果糖）、聚乙二醇电解质平衡液、灌肠药物（开塞露）改善患者症状。　　在PD患者诊治过程中，对相关自主神经系统症状的充分认识，有利于临床医生早期识别、正确干预，提高患者生活质量"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病概述：你真的了解帕金森病吗",
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    "output": "　　帕金森病（parkinson'sdisease，PD）是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，以静止性震颤、四肢肌肉强直或僵硬、动作迟缓、姿势平衡障碍这四大运动症状为显著特征。　　静止性震颤，就是指在静止不动的时候，手还颤抖个不停，以拇指、食指及中指的震颤最为明显，表现为手指像在搓丸子或数钞票一样的运动，紧张时还会加剧，入睡后消失。　　肌肉强直是指运动时感觉到有阻力，肌肉强直会导致转身、站起、系鞋带、解纽扣的日常动作变得缓慢（动作迟缓），且越来越难。姿势平衡障碍可表现为小碎步、走路摇晃，且缺少正常行走时伴随的手臂前后摆动，转弯时常出现不稳，停止行走时出现困难。　　除了这四大运动症状外，帕金森病还会表现为嗅觉减退、便秘注、夜间大汗、讲话缓慢、吐字不清、思维迟钝、抑郁等非运动症状。　　患者通常在50～60岁时开始出现症状，但有些患者症状出现得更早。　　帕金森病的病因及发病机制尚未明确，可能与衰老、有毒物质以及基因异常有关。目前多认为帕金森病可能是由黑质纹状体多巴胺代谢紊乱引起的。　　帕金森病是不断进展的，这意味着病情会随时间逐渐加重。通常情况下，这种进程比较缓慢，往往持续数年。　　目前尚无有效方法可以治愈帕金森病，但通过药物或手术治疗可以减轻症状，改善患者的生活质量。　　除了药物和手术，帕金森病还应重视康复、心理治疗及护理。由于帕金森病患者在生活中存在诸多不便，亲属或照料者应给予更多的照顾和关怀：选择容易穿脱的衣服，尽量穿不系鞋带的鞋子；鼓励患者多做主动运动，如穿衣、洗脸、刷牙、吃饭等；营造宽松、和谐的家庭氛围，鼓励患者克服情绪激动、紧张，保持比较愉快的心情。　　虽然帕金森病目前还无法根治，会严重影响患者的日常生活和工作，甚至致残，但帕金森病本身并不是一种致命的疾病，一般不会影响寿命。虽然疾病本身不会致命，但由于存在运动和协调障碍，患者会比一般人更容易出现跌倒等意外，以及肺炎、骨折、泌尿系统感染、窒息等严重并发症，这些都可能成为导致患者死亡的直接原因。　　帕金森病治疗的关键是早期诊断、早期治疗，所以一旦发现有疑似帕金森病的症状，应及时到专业医疗机构就诊。"
  },
  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
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    "output": "帕金森病是一种神经系统变性疾病，受环境因素，遗传因素，神经系统老化，还有其他多种因素综合作用的结果。大多发生在50到70岁的老年人。临床表现为静止性震颤，运动性迟缓，肌强直，姿势平衡障碍的。主要是根据病史，症状和体症，核磁共振检查，明确诊断。治疗主要是通过药物治疗，复方左旋多巴应从小剂量开始，可以联用金刚烷胺。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病需要注意什么",
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    "output": "帕金森病是一种逐渐进展的神经退行性疾病，目前是无法治愈的，因此对于帕金森病患者的治疗，要奉行“细水长流、不求全效”的原则。帕金森病的药物治疗有蜜月期，即在早期阶段，只应用少量的药物就可以达到很理想的效果，然后随着症状的加重，需要逐渐增加药物的用量和种类。因此帕金森病的治疗是一个需要耐心和细心的过程，家属和患者都要有信心。"
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  {
    "instruction": "帕金森病有哪些症状",
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    "output": "帕金森病的症状主要分为运动症状和非运动症状。运动症状主要包括运动减少，肌肉强直和震颤。运动减少是帕金森病最核心的症状，患者表现为动作变慢，启动困难，甚至冻结步态。肌肉强直主要表现为铅管样强直和齿轮样强直。震颤主要是静止性震颤，常从一侧肢体的震颤开始，典型的是搓丸征。除了运动症状以外，帕金森病还有一些非运动症状，包括嗅觉减退，感觉减弱，睡眠障碍，精神异常，认知功能减退等。帕金森病的非运动症状可以早于运动症状若干年，但常被忽视。因此帕金森病常见的症状主要包括运动症状和非运动症状。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病的症状",
    "input": "",
    "output": "\"帕金森可以出现运动障碍，表现为运动过缓、肌强直、静止性震颤、姿势步态异常。CT、MRI检查可发现脑萎缩、腔隙性脑梗死等，PET和SPECT检查可显示多巴胺代谢异常。帕金森晚期可以出现多系统萎缩，多系统萎缩可以出现下肢肌肉萎缩，合并脑萎缩、多巴胺代谢异常、神经功能障碍等因素，共同导致完全瘫痪的出现，失去生活自理能力。\""
  },
  {
    "instruction": "帕金森病特效药有哪些",
    "input": "",
    "output": "帕金森病是多巴胺神经元减少而引起的一系列的症状。一般表现为肌张力增高，行动迟缓，面部表情少，肢体震颤等。因此治疗帕金森病，一般选择多巴替代疗法和多巴胺受体激动剂，比如多巴胺受体替代剂的话，临床上常用的为美多芭、息宁等。多巴胺受体激动剂一般选择泰舒达，普拉克索等。还有一些其他的对帕金森的特效药物如抗胆碱能药物如安坦；单胺氧化酶b如司来吉林；儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂如珂丹、托卡朋等。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病的症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "帕金森病四大主征：静止性震颤，肌强直，运动减少或缓慢，姿势反射消失。一般男性多于女性，发病缓慢，逐渐进展。病人最早感受到的是不自主的震颤和举动强直不灵活。震颤大多表现为静止性震颤，多从一侧的上肢远端开始，常为规律性的手指屈曲和拇指对掌动作，每秒4-8次，精神紧张时可能会加重，睡眠时、随意运动时可以消失；强直也从一侧上肢开始，表现为面部表情动作少，称为面具脸受累肢体肌张力高，称为铅管样强直；运动减少指的是患者随意运动减少动作缓慢；姿势步态异常，患者呈屈曲姿态，容易跌倒。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病如何护理",
    "input": "",
    "output": "对于帕金森病人的护理，首先病患与医护之间需建立良好的医患关系。心理疏导，大部分患者有一定的心理阴影，看护人员要进行心理疏导，力求帮助患者放松心态，确保患者心态乐观积极，鼓励患者。用药方面，叮嘱患者科学用药，告知患者药物的食用禁忌与药理作用。医护人员加强卫生意识，进行治疗护理时，应先洗手消毒灭菌后再进行相关操作。饮食上，由于患者有一定的吞咽困难，所以前期饮食以流食为主，稳定后改为半流食，治疗后期可正常进食。"
  },
  {
    "instruction": "为什么会得帕金森病",
    "input": "",
    "output": "帕金森病是一种神经退行性疾病。发病的原因包括遗传因素、环境因素和年龄老化。青年帕金森病患者有一部分会有基因突变，目前涉及帕金森病的遗传基因PINK、PRKN等。长期接触有毒的农药、化工产品等物质会引起神经毒性，从而增加帕金森病的发病机率。帕金森病的发病率随着年龄的增长不断上升。总之，目前其发病原因并未完全清晰。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病用什么药",
    "input": "",
    "output": "帕金森病主要是由于多巴胺制剂减少所形成的，所以在平时要及时服用多巴胺类的药物来调理，建议多服用美多芭跟息宁，坚持一段时间之后是会有明显效果的。其次要服用胆碱抑制剂，比如苯海索类，安坦类的药物来进行治疗。如果病情长时间没有缓解，那么也需要服用司来吉兰或者是金刚烷胺来调理。这段期间注意要保持良好的心情，及时去医院复查。"
  },
  {
    "instruction": "如何排除帕金森病",
    "input": "",
    "output": "诊断帕金森病时，主要应依据病史、临床症状和体征，有时还需要辅以辅助检查。因为帕金森病的主要表现是运动迟缓、静止性震颤和肌肉僵硬，所以有必要鉴别帕金森综合征，类似于帕金森病引起的其他疾病。\r\n一氧化碳中毒引起的帕金森综合征常有一氧化碳中毒史，此外MRI能充分评估脑部状况，并鉴别是否有腔隙性脑梗死、白质脱髓鞘腔等病变，PET-CT也可用于排除帕金森病或帕金森综合征。总之，排除帕金森病主要取决于临床病史、症状、体征以及必要的辅助检查。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病特效药",
    "input": "",
    "output": "针对帕金森病治疗的药物有很多种，但并没有一种可以称之为特效药。在帕金森病的早期，单用左旋多巴类制剂或者多巴胺受体激动剂就能达到很好的疗效。左旋多巴类制剂包括美多芭、息宁和达灵复，多巴胺受体激动剂包括泰舒达、森福罗、罗替高汀等。但是随着病情的进展，不仅用量需要增加，药物的种类也要增加，包括单胺氧化酶抑制剂、恩他卡朋等。"
  },
  {
    "instruction": "如何排除帕金森病",
    "input": "",
    "output": "诊断帕金森病时，主要应依据病史、临床症状和体征，有时还需要辅以辅助检查。因为帕金森病的主要表现是运动迟缓、静止性震颤和肌肉僵硬，所以有必要鉴别帕金森综合征，类似于帕金森病引起的其他疾病。\r\n一氧化碳中毒引起的帕金森综合征常有一氧化碳中毒史，此外MRI能充分评估脑部状况，并鉴别是否有腔隙性脑梗死、白质脱髓鞘腔等病变，PET-CT也可用于排除帕金森病或帕金森综合征。总之，排除帕金森病主要取决于临床病史、症状、体征以及必要的辅助检查。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病特效药",
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    "output": "针对帕金森病治疗的药物有很多种，但并没有一种可以称之为特效药。在帕金森病的早期，单用左旋多巴类制剂或者多巴胺受体激动剂就能达到很好的疗效。左旋多巴类制剂包括美多芭、息宁和达灵复，多巴胺受体激动剂包括泰舒达、森福罗、罗替高汀等。但是随着病情的进展，不仅用量需要增加，药物的种类也要增加，包括单胺氧化酶抑制剂、恩他卡朋等。"
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  {
    "instruction": "为什么会得帕金森病",
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    "output": "帕金森病是一种神经退行性疾病。发病的原因包括遗传因素、环境因素和年龄老化。青年帕金森病患者有一部分会有基因突变，目前涉及帕金森病的遗传基因PINK、PRKN等。长期接触有毒的农药、化工产品等物质会引起神经毒性，从而增加帕金森病的发病机率。帕金森病的发病率随着年龄的增长不断上升。总之，目前其发病原因并未完全清晰。"
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    "instruction": "帕金森病用什么药",
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    "output": "帕金森病主要是由于多巴胺制剂减少所形成的，所以在平时要及时服用多巴胺类的药物来调理，建议多服用美多芭跟息宁，坚持一段时间之后是会有明显效果的。其次要服用胆碱抑制剂，比如苯海索类，安坦类的药物来进行治疗。如果病情长时间没有缓解，那么也需要服用司来吉兰或者是金刚烷胺来调理。这段期间注意要保持良好的心情，及时去医院复查。"
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    "instruction": "如何排除帕金森病",
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    "output": "诊断帕金森病时，主要应依据病史、临床症状和体征，有时还需要辅以辅助检查。因为帕金森病的主要表现是运动迟缓、静止性震颤和肌肉僵硬，所以有必要鉴别帕金森综合征，类似于帕金森病引起的其他疾病。\r\n一氧化碳中毒引起的帕金森综合征常有一氧化碳中毒史，此外MRI能充分评估脑部状况，并鉴别是否有腔隙性脑梗死、白质脱髓鞘腔等病变，PET-CT也可用于排除帕金森病或帕金森综合征。总之，排除帕金森病主要取决于临床病史、症状、体征以及必要的辅助检查。"
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    "instruction": "帕金森病特效药",
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    "output": "针对帕金森病治疗的药物有很多种，但并没有一种可以称之为特效药。在帕金森病的早期，单用左旋多巴类制剂或者多巴胺受体激动剂就能达到很好的疗效。左旋多巴类制剂包括美多芭、息宁和达灵复，多巴胺受体激动剂包括泰舒达、森福罗、罗替高汀等。但是随着病情的进展，不仅用量需要增加，药物的种类也要增加，包括单胺氧化酶抑制剂、恩他卡朋等。"
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  {
    "instruction": "帕金森病是怎么得的",
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    "output": "帕金森病是大脑黑质纹状体通路为主的神经系统变性性疾病。目前，发病原因不明，可能发病机制有：1、氧化应激和自由基损害黑质细胞和基底节，某些可能是人体自身的代谢产物造成的损害；2、环境毒物和代谢障碍产生的产物造成黑质纹状体的损害，某些农药和杀虫药可能引起本病的发生；3、可能和遗传易感性有关；4、老化加速，黑质细胞数量的下降超过正常人的下降速度。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病是怎么得的",
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    "output": "\"目前帕金森病因及发病机制尚未明确，可能与社会因素、药物因素、患者因素等有关。该病神经生化改变为：中脑黑质致密部、蓝斑神经元脱失致上述部位及其神经末梢处多巴胺减少，多巴胺减少≥70％时产生老年痴呆临床表现。帕金森患者可以出现以下表现：认知/精神异常、睡眠障碍、自主神经功能障碍、感觉障碍。其中睡眠障碍可以表现为嗜睡，自主神经功能障碍可以表现为不吃。\""
  },
  {
    "instruction": "为什么会突然得帕金森病？",
    "input": "",
    "output": "　　　很多初诊的帕金森病患者都可能疑惑，为什么会突然得帕金森病？有些患者要求做检查，希望能够检查出是哪里的问题，且有些患者已经在其他医院做了检查，或是每年都有定期体检，发现报告都是正常，有些患者是发现有脑梗塞，且当脑梗治疗的患者也不少，不见改善。　　研究发现，帕金森病并不是突然得的，而是早有迹象，只是肢体震颤、运动迟缓、僵硬等这些典型症状没有明显表现出来，患者不知而已。研究发现，帕金森病是由于中脑部位的黑质神经元减少，导致一种叫做多巴胺神经递质的量也减少，不能维持身体的正常运作，从而出现一系列肢体运动异常的症状。后来经过进一步研究，发现出现帕金森病症状的时候，黑质神经元已经减少到80%以上，所以称帕金森病为“沉默杀手”，隐袭起病，缓慢进展。　　那么黑质神经元为什么慢慢减少呢？经过研究发现，与以下这些因素有关。　　1、年龄因素：帕金森病患者年龄，中老年居多，说明随着年龄的增加，黑质神经元不断减少，导致多巴胺数量不断减少，调节水平下降，且黑质神经元减少的速度高于正常衰老。所以，年龄也考虑是引发帕金森病的原因。　　2、遗传因素：研究调查发现，有家族病史的患病的几率明显比普通人高，也发现一些遗传变异基因，遗传因素占10%左右。　　3、环境因素：主要是环境毒素，比如有过一氧化碳中毒，长期接触农药（杀虫剂等），或其他有毒气体，重金属，有毒化学剂等，对大脑神经系统有伤害，可能会导致患帕金森综合征。　　4、药物因素：研究发现，长期服用一些抗精神类药物和某些抑制高血压药物，患帕金森综合征的概率高。　　5、疾病因素：如抑郁症、脑外伤、脑动脉硬化、多系统萎缩等，导致患者神经系统受损或神经系统出现障碍，都可能引发帕金森病的发生。　　以上因素均可能参与原发性帕金森病和帕金森综合征的发生，所以帕金森病并不是突然得的，而是经历了一个漫长的过程，在一定的年龄时期出现。在了解了这些参与因素之后，可以提前做好预防措施。如果已出现帕金森病症状，及时就诊治疗，通过合理的用药和脑起搏器的手术治疗，全面改善症状，让患者可以生活自理，提高生活质量。"
  },
  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
    "input": "",
    "output": "　　帕金森病也被称为震颤麻痹，是一种老年神经系统退行性疾病，主要与黑质多巴胺能神经元变性死亡有关。相关的调查数据显示，帕金森病的平均患病年龄在60岁左右，我国65岁以上人群中每十万人中约有1700名患者。帕金森病的发病原因尚存在争议，目前一般认为与环境因素、遗传因素以及神经系统老化等因素有关。　　1、遗传因素：目前至少发现6个致病基因与家族性帕金森病有关，但是该病多为散发病例，仅有5％-10％的患者有家族遗传史；　　2、环境因素：研究发现部分神经毒性物质可以在大脑内转化为高毒性的物质，并选择性进入黑质多巴胺能神经元内，使其变性死亡，如接触或吸入海洛因、某些杀虫剂、除草剂等化学物质；　　3、神经系统老化：随着年龄的增长，大脑内黑质多巴胺能神经元呈渐进性减少，帕金森病的患病率通常随着年龄的增加而升高，衰老可能是帕金森病患病的重要因素。　　帕金森病起病相对隐匿，进展较为缓慢，患者可能会出现静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿态平衡障碍等症状，部分患者则会出现嗅觉减退、肢体麻木或疼痛、夜间多梦、排尿障碍、便秘、抑郁或焦虑以及幻视等非运动症状。　　目前帕金森病主要通过药物治疗的方式缓解症状，如给予复方左旋多巴、苯海索等药物控制患者的震颤，提高患者的生活质量，手术治疗仅作为补充治疗方法，无法根治疾病。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "1.环境因素：20世纪80年代初发现一种嗜神经毒1-甲基4-苯基1，2，3，6-四氢吡啶(MPTP)在人和灵长类均可诱发典型的帕金森综合征。2.遗传因素：个别家族性帕金森病患者中有的α-突触核蛋白基因突变，呈常染色体显性遗传，其表达产物是路易小体的主要成分。3.神经系统老化：主要发生于中老年人，40岁以前发病少见，提示神经系统老化与发病有关。4.多因素交互作用：目前认为帕金森病并非单因素所致，而是多因素交互作用下发病。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病是怎么得的",
    "input": "",
    "output": "帕金森病是大脑黑质纹状体通路为主的神经系统变性性疾病。目前，发病原因不明，可能发病机制有：1、氧化应激和自由基损害黑质细胞和基底节，某些可能是人体自身的代谢产物造成的损害；2、环境毒物和代谢障碍产生的产物造成黑质纹状体的损害，某些农药和杀虫药可能引起本病的发生；3、可能和遗传易感性有关；4、老化加速，黑质细胞数量的下降超过正常人的下降速度。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病是怎么得的",
    "input": "",
    "output": "\"目前帕金森病因及发病机制尚未明确，可能与社会因素、药物因素、患者因素等有关。该病神经生化改变为：中脑黑质致密部、蓝斑神经元脱失致上述部位及其神经末梢处多巴胺减少，多巴胺减少≥70％时产生老年痴呆临床表现。帕金森患者可以出现以下表现：认知/精神异常、睡眠障碍、自主神经功能障碍、感觉障碍。其中睡眠障碍可以表现为嗜睡，自主神经功能障碍可以表现为不吃。\""
  },
  {
    "instruction": "为什么会突然得帕金森病？",
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    "output": "　　　很多初诊的帕金森病患者都可能疑惑，为什么会突然得帕金森病？有些患者要求做检查，希望能够检查出是哪里的问题，且有些患者已经在其他医院做了检查，或是每年都有定期体检，发现报告都是正常，有些患者是发现有脑梗塞，且当脑梗治疗的患者也不少，不见改善。　　研究发现，帕金森病并不是突然得的，而是早有迹象，只是肢体震颤、运动迟缓、僵硬等这些典型症状没有明显表现出来，患者不知而已。研究发现，帕金森病是由于中脑部位的黑质神经元减少，导致一种叫做多巴胺神经递质的量也减少，不能维持身体的正常运作，从而出现一系列肢体运动异常的症状。后来经过进一步研究，发现出现帕金森病症状的时候，黑质神经元已经减少到80%以上，所以称帕金森病为“沉默杀手”，隐袭起病，缓慢进展。　　那么黑质神经元为什么慢慢减少呢？经过研究发现，与以下这些因素有关。　　1、年龄因素：帕金森病患者年龄，中老年居多，说明随着年龄的增加，黑质神经元不断减少，导致多巴胺数量不断减少，调节水平下降，且黑质神经元减少的速度高于正常衰老。所以，年龄也考虑是引发帕金森病的原因。　　2、遗传因素：研究调查发现，有家族病史的患病的几率明显比普通人高，也发现一些遗传变异基因，遗传因素占10%左右。　　3、环境因素：主要是环境毒素，比如有过一氧化碳中毒，长期接触农药（杀虫剂等），或其他有毒气体，重金属，有毒化学剂等，对大脑神经系统有伤害，可能会导致患帕金森综合征。　　4、药物因素：研究发现，长期服用一些抗精神类药物和某些抑制高血压药物，患帕金森综合征的概率高。　　5、疾病因素：如抑郁症、脑外伤、脑动脉硬化、多系统萎缩等，导致患者神经系统受损或神经系统出现障碍，都可能引发帕金森病的发生。　　以上因素均可能参与原发性帕金森病和帕金森综合征的发生，所以帕金森病并不是突然得的，而是经历了一个漫长的过程，在一定的年龄时期出现。在了解了这些参与因素之后，可以提前做好预防措施。如果已出现帕金森病症状，及时就诊治疗，通过合理的用药和脑起搏器的手术治疗，全面改善症状，让患者可以生活自理，提高生活质量。"
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  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
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    "output": "　　帕金森病也被称为震颤麻痹，是一种老年神经系统退行性疾病，主要与黑质多巴胺能神经元变性死亡有关。相关的调查数据显示，帕金森病的平均患病年龄在60岁左右，我国65岁以上人群中每十万人中约有1700名患者。帕金森病的发病原因尚存在争议，目前一般认为与环境因素、遗传因素以及神经系统老化等因素有关。　　1、遗传因素：目前至少发现6个致病基因与家族性帕金森病有关，但是该病多为散发病例，仅有5％-10％的患者有家族遗传史；　　2、环境因素：研究发现部分神经毒性物质可以在大脑内转化为高毒性的物质，并选择性进入黑质多巴胺能神经元内，使其变性死亡，如接触或吸入海洛因、某些杀虫剂、除草剂等化学物质；　　3、神经系统老化：随着年龄的增长，大脑内黑质多巴胺能神经元呈渐进性减少，帕金森病的患病率通常随着年龄的增加而升高，衰老可能是帕金森病患病的重要因素。　　帕金森病起病相对隐匿，进展较为缓慢，患者可能会出现静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿态平衡障碍等症状，部分患者则会出现嗅觉减退、肢体麻木或疼痛、夜间多梦、排尿障碍、便秘、抑郁或焦虑以及幻视等非运动症状。　　目前帕金森病主要通过药物治疗的方式缓解症状，如给予复方左旋多巴、苯海索等药物控制患者的震颤，提高患者的生活质量，手术治疗仅作为补充治疗方法，无法根治疾病。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病是怎么引起的",
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    "output": "1.环境因素：20世纪80年代初发现一种嗜神经毒1-甲基4-苯基1，2，3，6-四氢吡啶(MPTP)在人和灵长类均可诱发典型的帕金森综合征。2.遗传因素：个别家族性帕金森病患者中有的α-突触核蛋白基因突变，呈常染色体显性遗传，其表达产物是路易小体的主要成分。3.神经系统老化：主要发生于中老年人，40岁以前发病少见，提示神经系统老化与发病有关。4.多因素交互作用：目前认为帕金森病并非单因素所致，而是多因素交互作用下发病。"
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  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
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    "output": "帕金森病是一种常见的中老年神经系统变性疾病，也称为震颤麻痹。患者主要症状是运动障碍，随着人口老龄化的加剧，发病率逐年上升，给家庭和社会带来负面影响。帕金森病可以分为原发性和继发性两种，原发性帕金森病的最主要病变是黑质变性，而引起黑质变性的原因至今未明。继发性帕金森病则是由其他原因引起的，如脑炎、动脉硬化、脑外伤等。另外，又提出一种称为帕金森叠加综合征的概念，包括一组疾病，患者不仅具有帕金森病的临床表现，同时还有非锥体外系症状。若患者出现帕金森病时，应及时到医院就诊，并且在专业医生指导下给予正确治疗，帮助改善不适症状。参考资料：李丹等主编,现代脑血管病诊疗与进展  下,吉林科学技术出版社,2016.03"
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  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
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    "output": "帕金森病，又名震颤麻痹，是由詹姆斯·帕金森首先进行描述的一种中老年常见的缓慢进展的中枢神经系统变性疾病。其典型症状包括静止性震颤、肌强直、运动减少和姿势步态异常。这种疾病的病理改变主要表现在中脑黑质致密部的多巴胺能神经元脱失、变性以及路易小体形成。在欧洲的流行病学研究中，帕金森病在普通人群中的患病率为0.3%，而在65岁以上的老年人群中，其发病率高达1.8%，随着年龄的增长，患病率逐渐增高。此外，各种族之间的患病率没有显著差异，但在性别上，男性比女性更容易患病。在我国的研究报告中，65岁以上的中国人帕金森病患病率为男性1.7%，女性1.6%。这种疾病的平均发病年龄在60-65岁，约有5%-10%的患者在50岁之前就出现临床症状。帕金森病是一种严重影响患者生活质量的疾病，因此早期诊断和治疗至关重要。通过了解帕金森病的流行病学特点和临床表现，可以更好地预防和治疗这种疾病。参考资料：[1]孙军等主编,简明神经内科综合治疗学 下,吉林科学技术出版社,2016.06"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病怎么得的",
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    "output": "帕金森病主要是由各种原因引起了脑部神经元的损害和丢失，产生运动缓慢，肢体抖动症状。主要原因有神经系统的异常老化、家族遗传病史。长期接触某些杀虫剂、毒物、重金属，服用某些药物如抗精神病药物、利血平、氟桂利嗪，反复多次的脑梗死或脑出血均可导致帕金森样症状。目前对于该病的治疗主要是应用多巴丝肼，多巴受体激动剂等。"
  },
  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
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    "output": "帕金森病又名震颤麻痹，是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势障碍为主要特征。常见于中老年人，我国65岁以上人群总体患病率为1700/10万，随年龄增加而升高。\n帕金森病依据病史、临床症状和体征、嗅棒测试、影像学检查作出临床诊断。疾病周期较长，病情逐渐加重。尚无法治愈，但如果早期诊断、早期治疗，可以延缓病情进展。"
  },
  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
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    "output": "帕金森病又称震颤性麻痹，是一种中老年期常见的、隐匿起病的缓慢进行性疾病，多在50-80岁发病，是中老年人致残的主要原因之一。临床表现为震颤、肌强直、运动减少、姿势及步态不稳、起步及止步困难、假面具样面容等。病程在10年以上的患者，常死于继发感染或跌倒损伤。\n本病的病因及发病机制尚未明了，目前认为与遗传、环境因素、氧化应激、兴奋性神经毒、老龄化、自身免疫及细胞凋亡等因素密切相关。\n参考资料：[1]黄玉芳,刘春英.病理学.第4版[M].北京.中国中医药出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "怎么知道是不是帕金森病",
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    "output": "确诊是不是帕金森病，可以通过疾病的临床特点、临床表现、病程、辅助检查，以及应用治疗药物的反应来确诊，具体如下：\n第一、帕金森病起病隐匿，进展缓慢；\n第二、单侧肢体受累，进而发展至对侧，特征性表现为静止性震颤和行动迟缓，排除非典型帕金森病样症状；\n第三、常用的辅助检查包括CT、MRI、PET-CT等；\n第四、对左旋多巴制剂治疗有效果，患者反复用左旋多巴制剂反应敏感。\n满足以上条件，可以确诊为帕金森病。"
  },
  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
    "input": "",
    "output": "帕金森病是一种神经系统变性疾病，受环境因素，遗传因素，神经系统老化，还有其他多种因素综合作用的结果。大多发生在50到70岁的老年人。临床表现为静止性震颤，运动性迟缓，肌强直，姿势平衡障碍的。主要是根据病史，症状和体症，核磁共振检查，明确诊断。治疗主要是通过药物治疗，复方左旋多巴应从小剂量开始，可以联用金刚烷胺。"
  },
  {
    "instruction": "什么是帕金森病",
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    "output": "帕金森病是一种经退行性障碍，表现为静止性震颤、肌强直、运动缓慢或运动不能等一系列症状，这些临床特征反映了皮层下灰质结构障碍或退行性改变。帕金森病出现精神障碍较为常见，是多因素作用的结果。情绪调节不良、精神障碍和认知损害等并发症，主要是基于神经元变性过程，其次是继发于治疗药物，也可能因经历严重的、进行性疾病所带来心理应激而产生或加重。到目前，还没有实施控制良好的临床试验来确立安全有效治疗方法。参考资料：[1]许毅.麻省总医院精神病学手册.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2017."
  },
  {
    "instruction": "帕金森病帕金森病的常见症状有哪些，怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "　　帕金森病（PD）是一种常见的进展性神经退行性疾病，其病理过程累及脑组织及自主神经系统多种神经递质通路，临床症状包括运动迟缓、静止性震颤、肌强直等运动症状，以及神经精神症状、自主神经功能损害、嗅觉障碍和睡眠紊乱等非运动症状。　　1、体重减轻　　体重减轻在PD患者中较为常见，一项研究提示，有50%的PD患者存在体重减轻，女性较男性更易出现体重减轻。PD患者体重减轻的原因尚不清楚，不仅仅是中重度的运动障碍引起的营养欠佳和PD患者能量消耗增加导致的。双侧DBS手术后也会出现体重增加。　　另外，异动症患者在患病期间容易出现体重减轻，从而使得患者每公斤体重使用的左旋多巴药物多于无异动症的患者，从而加重异动症症状，使患者体重进一步减轻，形成恶性循环。　　【处理】　　注意膳食营养支持；　　调整相关抗帕金森药物，减少异动症的发生。　　2、吞咽功能障碍　　PD患者吞咽困难的发生与儿茶酚胺相关神经变性，以及脑干、咽部肌肉LEWY小体形成相关。吞咽功能障碍的患者存在窒息、吸入性肺炎、营养障碍和脱水等风险。吞咽功能障碍与疾病严重程度相关，患者吞咽的整个过程（口腔、咽部和食管）均可受到影响。　　在PD晚期阶段，严重的吞咽障碍会造成误吸，导致患者反复肺部感染。肺炎是PD患者晚期阶段的主要死亡原因。　　【处理】　　吞咽困难患者需进行吞咽功能评估，尽早行吞咽功能锻炼；　　可采取胃肠内营养，注意防治相关并发症，短期可选择胃肠营养管，长期可选择胃造瘘术。　　3、流涎　　流涎在PD患者中的发生率为70%～80%，其中男性多于女性。PD患者吞咽功能障碍可引起唾液清除障碍。严重的流涎不仅影响患者正常社交活动，而且会引起口周皮肤感染。　　【处理】　　鼓励患者规律吞咽唾液（可以携带定时吞咽提醒器）；　　可舌下含服1%阿托品液体缓解症状；　　症状严重者可行唾液腺肉毒素注射。　　4、便秘　　便秘是最常见的自主神经功能紊乱，结肠动力障碍和直肠功能紊乱在PD患者中发生率分别高达30%和60%。便秘可早于运动症状发生前10余年出现，患者主要表现为排便困难、排便疼痛感、排便后仍觉肠道未排空。结肠肌间神经丛神经变性，肠内容排空缓慢，肠道收缩和舒张功能异常，在便秘发生中起着重要作用。　　【处理】　　便秘患者应注意增加膳食纤维和液体摄入（每天8杯水），避免食用香蕉；　　增加运动量，促进胃肠运动；　　可以使用大便软化剂、渗透性泻剂（乳果糖）、聚乙二醇电解质平衡液、灌肠药物（开塞露）改善患者症状。　　在PD患者诊治过程中，对相关自主神经系统症状的充分认识，有利于临床医生早期识别、正确干预，提高患者生活质量"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病概述：你真的了解帕金森病吗",
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    "output": "　　帕金森病（parkinson'sdisease，PD）是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，以静止性震颤、四肢肌肉强直或僵硬、动作迟缓、姿势平衡障碍这四大运动症状为显著特征。　　静止性震颤，就是指在静止不动的时候，手还颤抖个不停，以拇指、食指及中指的震颤最为明显，表现为手指像在搓丸子或数钞票一样的运动，紧张时还会加剧，入睡后消失。　　肌肉强直是指运动时感觉到有阻力，肌肉强直会导致转身、站起、系鞋带、解纽扣的日常动作变得缓慢（动作迟缓），且越来越难。姿势平衡障碍可表现为小碎步、走路摇晃，且缺少正常行走时伴随的手臂前后摆动，转弯时常出现不稳，停止行走时出现困难。　　除了这四大运动症状外，帕金森病还会表现为嗅觉减退、便秘注、夜间大汗、讲话缓慢、吐字不清、思维迟钝、抑郁等非运动症状。　　患者通常在50～60岁时开始出现症状，但有些患者症状出现得更早。　　帕金森病的病因及发病机制尚未明确，可能与衰老、有毒物质以及基因异常有关。目前多认为帕金森病可能是由黑质纹状体多巴胺代谢紊乱引起的。　　帕金森病是不断进展的，这意味着病情会随时间逐渐加重。通常情况下，这种进程比较缓慢，往往持续数年。　　目前尚无有效方法可以治愈帕金森病，但通过药物或手术治疗可以减轻症状，改善患者的生活质量。　　除了药物和手术，帕金森病还应重视康复、心理治疗及护理。由于帕金森病患者在生活中存在诸多不便，亲属或照料者应给予更多的照顾和关怀：选择容易穿脱的衣服，尽量穿不系鞋带的鞋子；鼓励患者多做主动运动，如穿衣、洗脸、刷牙、吃饭等；营造宽松、和谐的家庭氛围，鼓励患者克服情绪激动、紧张，保持比较愉快的心情。　　虽然帕金森病目前还无法根治，会严重影响患者的日常生活和工作，甚至致残，但帕金森病本身并不是一种致命的疾病，一般不会影响寿命。虽然疾病本身不会致命，但由于存在运动和协调障碍，患者会比一般人更容易出现跌倒等意外，以及肺炎、骨折、泌尿系统感染、窒息等严重并发症，这些都可能成为导致患者死亡的直接原因。　　帕金森病治疗的关键是早期诊断、早期治疗，所以一旦发现有疑似帕金森病的症状，应及时到专业医疗机构就诊。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病需要注意什么",
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    "output": "帕金森病是一种逐渐进展的神经退行性疾病，目前是无法治愈的，因此对于帕金森病患者的治疗，要奉行“细水长流、不求全效”的原则。帕金森病的药物治疗有蜜月期，即在早期阶段，只应用少量的药物就可以达到很理想的效果，然后随着症状的加重，需要逐渐增加药物的用量和种类。因此帕金森病的治疗是一个需要耐心和细心的过程，家属和患者都要有信心。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病有哪些症状",
    "input": "",
    "output": "帕金森病的症状主要分为运动症状和非运动症状。运动症状主要包括运动减少，肌肉强直和震颤。运动减少是帕金森病最核心的症状，患者表现为动作变慢，启动困难，甚至冻结步态。肌肉强直主要表现为铅管样强直和齿轮样强直。震颤主要是静止性震颤，常从一侧肢体的震颤开始，典型的是搓丸征。除了运动症状以外，帕金森病还有一些非运动症状，包括嗅觉减退，感觉减弱，睡眠障碍，精神异常，认知功能减退等。帕金森病的非运动症状可以早于运动症状若干年，但常被忽视。因此帕金森病常见的症状主要包括运动症状和非运动症状。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病的症状",
    "input": "",
    "output": "\"帕金森可以出现运动障碍，表现为运动过缓、肌强直、静止性震颤、姿势步态异常。CT、MRI检查可发现脑萎缩、腔隙性脑梗死等，PET和SPECT检查可显示多巴胺代谢异常。帕金森晚期可以出现多系统萎缩，多系统萎缩可以出现下肢肌肉萎缩，合并脑萎缩、多巴胺代谢异常、神经功能障碍等因素，共同导致完全瘫痪的出现，失去生活自理能力。\""
  },
  {
    "instruction": "帕金森病特效药有哪些",
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    "output": "帕金森病是多巴胺神经元减少而引起的一系列的症状。一般表现为肌张力增高，行动迟缓，面部表情少，肢体震颤等。因此治疗帕金森病，一般选择多巴替代疗法和多巴胺受体激动剂，比如多巴胺受体替代剂的话，临床上常用的为美多芭、息宁等。多巴胺受体激动剂一般选择泰舒达，普拉克索等。还有一些其他的对帕金森的特效药物如抗胆碱能药物如安坦；单胺氧化酶b如司来吉林；儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂如珂丹、托卡朋等。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病的症状",
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    "output": "\"帕金森可以出现运动障碍，表现为运动过缓、肌强直、静止性震颤、姿势步态异常。CT、MRI检查可发现脑萎缩、腔隙性脑梗死等，PET和SPECT检查可显示多巴胺代谢异常。帕金森晚期可以出现多系统萎缩，多系统萎缩可以出现下肢肌肉萎缩，合并脑萎缩、多巴胺代谢异常、神经功能障碍等因素，共同导致完全瘫痪的出现，失去生活自理能力。\""
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  {
    "instruction": "帕金森病有哪些症状",
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    "output": "帕金森病的症状主要分为运动症状和非运动症状。运动症状主要包括运动减少，肌肉强直和震颤。运动减少是帕金森病最核心的症状，患者表现为动作变慢，启动困难，甚至冻结步态。肌肉强直主要表现为铅管样强直和齿轮样强直。震颤主要是静止性震颤，常从一侧肢体的震颤开始，典型的是搓丸征。除了运动症状以外，帕金森病还有一些非运动症状，包括嗅觉减退，感觉减弱，睡眠障碍，精神异常，认知功能减退等。帕金森病的非运动症状可以早于运动症状若干年，但常被忽视。因此帕金森病常见的症状主要包括运动症状和非运动症状。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病如何护理",
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    "output": "对于帕金森病人的护理，首先病患与医护之间需建立良好的医患关系。心理疏导，大部分患者有一定的心理阴影，看护人员要进行心理疏导，力求帮助患者放松心态，确保患者心态乐观积极，鼓励患者。用药方面，叮嘱患者科学用药，告知患者药物的食用禁忌与药理作用。医护人员加强卫生意识，进行治疗护理时，应先洗手消毒灭菌后再进行相关操作。饮食上，由于患者有一定的吞咽困难，所以前期饮食以流食为主，稳定后改为半流食，治疗后期可正常进食。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病的症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "帕金森病四大主征：静止性震颤，肌强直，运动减少或缓慢，姿势反射消失。一般男性多于女性，发病缓慢，逐渐进展。病人最早感受到的是不自主的震颤和举动强直不灵活。震颤大多表现为静止性震颤，多从一侧的上肢远端开始，常为规律性的手指屈曲和拇指对掌动作，每秒4-8次，精神紧张时可能会加重，睡眠时、随意运动时可以消失；强直也从一侧上肢开始，表现为面部表情动作少，称为面具脸受累肢体肌张力高，称为铅管样强直；运动减少指的是患者随意运动减少动作缓慢；姿势步态异常，患者呈屈曲姿态，容易跌倒。"
  },
  {
    "instruction": "为什么会得帕金森病",
    "input": "",
    "output": "帕金森病是一种神经退行性疾病。发病的原因包括遗传因素、环境因素和年龄老化。青年帕金森病患者有一部分会有基因突变，目前涉及帕金森病的遗传基因PINK、PRKN等。长期接触有毒的农药、化工产品等物质会引起神经毒性，从而增加帕金森病的发病机率。帕金森病的发病率随着年龄的增长不断上升。总之，目前其发病原因并未完全清晰。"
  },
  {
    "instruction": "为什么会得帕金森病",
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    "output": "帕金森病是一种神经退行性疾病。发病的原因包括遗传因素、环境因素和年龄老化。青年帕金森病患者有一部分会有基因突变，目前涉及帕金森病的遗传基因PINK、PRKN等。长期接触有毒的农药、化工产品等物质会引起神经毒性，从而增加帕金森病的发病机率。帕金森病的发病率随着年龄的增长不断上升。总之，目前其发病原因并未完全清晰。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病用什么药",
    "input": "",
    "output": "帕金森病主要是由于多巴胺制剂减少所形成的，所以在平时要及时服用多巴胺类的药物来调理，建议多服用美多芭跟息宁，坚持一段时间之后是会有明显效果的。其次要服用胆碱抑制剂，比如苯海索类，安坦类的药物来进行治疗。如果病情长时间没有缓解，那么也需要服用司来吉兰或者是金刚烷胺来调理。这段期间注意要保持良好的心情，及时去医院复查。"
  },
  {
    "instruction": "如何排除帕金森病",
    "input": "",
    "output": "诊断帕金森病时，主要应依据病史、临床症状和体征，有时还需要辅以辅助检查。因为帕金森病的主要表现是运动迟缓、静止性震颤和肌肉僵硬，所以有必要鉴别帕金森综合征，类似于帕金森病引起的其他疾病。\r\n一氧化碳中毒引起的帕金森综合征常有一氧化碳中毒史，此外MRI能充分评估脑部状况，并鉴别是否有腔隙性脑梗死、白质脱髓鞘腔等病变，PET-CT也可用于排除帕金森病或帕金森综合征。总之，排除帕金森病主要取决于临床病史、症状、体征以及必要的辅助检查。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病特效药",
    "input": "",
    "output": "针对帕金森病治疗的药物有很多种，但并没有一种可以称之为特效药。在帕金森病的早期，单用左旋多巴类制剂或者多巴胺受体激动剂就能达到很好的疗效。左旋多巴类制剂包括美多芭、息宁和达灵复，多巴胺受体激动剂包括泰舒达、森福罗、罗替高汀等。但是随着病情的进展，不仅用量需要增加，药物的种类也要增加，包括单胺氧化酶抑制剂、恩他卡朋等。"
  },
  {
    "instruction": "为什么会得帕金森病",
    "input": "",
    "output": "帕金森病是一种神经退行性疾病。发病的原因包括遗传因素、环境因素和年龄老化。青年帕金森病患者有一部分会有基因突变，目前涉及帕金森病的遗传基因PINK、PRKN等。长期接触有毒的农药、化工产品等物质会引起神经毒性，从而增加帕金森病的发病机率。帕金森病的发病率随着年龄的增长不断上升。总之，目前其发病原因并未完全清晰。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病用什么药",
    "input": "",
    "output": "帕金森病主要是由于多巴胺制剂减少所形成的，所以在平时要及时服用多巴胺类的药物来调理，建议多服用美多芭跟息宁，坚持一段时间之后是会有明显效果的。其次要服用胆碱抑制剂，比如苯海索类，安坦类的药物来进行治疗。如果病情长时间没有缓解，那么也需要服用司来吉兰或者是金刚烷胺来调理。这段期间注意要保持良好的心情，及时去医院复查。"
  },
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    "output": "针对帕金森病治疗的药物有很多种，但并没有一种可以称之为特效药。在帕金森病的早期，单用左旋多巴类制剂或者多巴胺受体激动剂就能达到很好的疗效。左旋多巴类制剂包括美多芭、息宁和达灵复，多巴胺受体激动剂包括泰舒达、森福罗、罗替高汀等。但是随着病情的进展，不仅用量需要增加，药物的种类也要增加，包括单胺氧化酶抑制剂、恩他卡朋等。"
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    "instruction": "如何排除帕金森病",
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    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
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    "output": "阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐袭、病因未明的原发性、进行性发展的致死性神经退行性疾病，是早老性痴呆和老年性痴呆的统称。阿尔茨海默病在临床上以认知和记忆功能不断恶化、失语、失用、失认和执行功能障碍为特征，同时伴有精神行为异常和社会生活功能减退。根据疾病的发展和认知功能缺损的严重程度，可分为轻度、中度和重度。阿尔茨海默病患者，可表现为大脑的重量减轻和体积缩小，病理学主要表现为皮质弥漫性萎缩，沟回增宽，脑室扩大，额顶叶、颞叶皮层神经元细胞大量死亡脱失，并可见老年斑、神经元纤维缠结、淀粉样蛋白沉积、颗粒空泡变性等病变。参考资料：[1]曹泽毅.中华妇产科学 （下册）.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2014."
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是起病隐袭、呈进行性发展的神经退行性疾病，临床特征主要为认知障碍、精神行为异常和社会生活功能减退。一般在65岁以前发病为早发型，65岁以后发病为晚发型，有家族发病倾向被称为家族性阿尔茨海默病，无家族发病倾向被称为散发性阿尔茨海默病。据世界卫生组织报告，目前全球约有5000万人患有痴呆症，其中阿尔茨海默病是最常见的类型。阿尔茨海默病可能的危险因素包括增龄、女性、低教育水平、吸烟、中年高血压与肥胖、听力损害、脑外伤、缺乏锻炼、社交孤独、糖尿病及抑郁障碍等。参考资料：[1]陆林，于欣，等.阿尔茨海默病的诊疗规范(2020年版)[J].全科医学临床与教育2021年19卷1期，4-6页，2021."
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是一组病因未明的原发性退行性脑变性疾病。多起病于老年期，潜隐起病，缓慢不可逆地进展，临床上以智能损害为主。病理改变主要为皮质弥漫性萎缩、沟回增宽，脑室扩大，神经元大量减少，并可见老年斑、神经元纤维缠结。起病在65岁以前者称早发型痴呆，或早老性痴呆，多有同病家族史，病变发展较快，颞叶及顶叶病变较显着，常有失语和失用。65岁以上发病者晚发性痴呆，多为散发，病变发展较慢。早发性AD多与家族性常染色体显性遗传有关，但两者在临床症状和脑病理改变方面无明显不同。参考资料：[1]李凌江,陆林.精神病学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是一种诱因尚未完全明朗的慢性进行性神经系统变性疾病，此种疾病的起病过程通常缓慢而隐匿，患者及家人常常难以确定具体的发病时间。这种疾病主要影响70岁以上的老人，值得注意的是，女性患者比男性患者更为常见，女性和男性的患病比例大约为3∶1。该病患者一般会伴随认知功能下降、行为障碍等，这些症状会随着病情的恶化而逐渐明显。目前，阿尔茨海默病尚无根治方法，但及早发现和治疗可以有助于缓解症状、延缓病情进展，提高患者的生活质量。参考资料：陈红霞编著,神经系统疾病诊疗学,社会科学文献出版社,2019.07,第十四章"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是发生于老年和老年前期、以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变。\n临床上表现为记忆障碍、失语、失用、失认、视空间能力损害、抽象思维和计算力损害、人格和行为改变等。阿尔茨海默病是老年期最常见的痴呆类型，约占老年期痴呆的50%-70%。\n本病大体病理表现，为脑的体积缩小和重量减轻，脑沟加深、变宽、脑回萎缩，特别是海马区萎缩明显。通常隐匿起病，持续进行性发展，主要表现为认知功能减退和非认知性神经精神症状。\n参考资料：[1]吴江，贾建平.神经病学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是发生在老年和老年前期，以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变，是老年期最常见的慢性疾病之一，大约占老年期痴呆的50%-70%。\n该疾病多发于老年人、有家族遗传史的人群、独居老人、教育程度低者、吸烟者，患有高胆固醇血症、糖尿病、脑血管病的人群。\n本病需要结合血液化验、脑脊液检测、心理检测、CT、磁共振判断。无法治愈，综合治疗可改善症状、延缓发展。"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是发生于老年和老年前期、以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变。临床上表现为记忆障碍、失语、失用、失认、视空间能力损害，抽象思维和计算力损害、人格和行为改变等。\n阿尔茨海默病是老年期最常见的痴呆类型，约占老年期痴呆的50%-70%。随着对阿尔茨海默病认识的不断深入，目前认为阿尔茨海默病在痴呆阶段之前还存在一个极为重要的痴呆前阶段，此阶段可有阿尔茨海默病病理生理改变，但没有或仅有轻微临床症状。\n参考资料：[1]贾建平，陈生弟.神经病学.第7版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病(AD)是一组病因未明的原发性退行性脑变性疾病。其多起病于老年期，潜隐起病，病程缓慢且不可逆，临床上以智能损害为主。\n病理改变主要为皮质弥漫性萎缩，沟回增宽，脑室扩大，神经元大量减少，可见老年斑(SP)、神经原纤维缠结(NFT)等病变，胆碱乙酰化酶及乙酰胆碱含量显着减少。\n阿尔茨海默病的早期症状包括记忆力减退、注意力不集中、迷失方向、语言障碍等，随着疾病的进展，患者可能出现困惑、失去日常生活技能、无法认识亲人和朋友等更严重的症状。\n参考资料：[1]洪晓军.神经内科学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
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    "output": "阿尔茨海默病(AD)是一种特殊的脑部疾病，主要影响老年人的健康。这种疾病的原因尚未完全明了，但已经发现了一些关键的因素。AD的主要症状是记忆力减退，思维和判断能力下降，人格改变，以及日常生活能力的丧失。这些症状随着时间的推移会逐渐恶化。AD的病理改变包括大脑萎缩，神经元死亡，以及在大脑中形成老年斑和神经元纤维缠结。这些改变会破坏大脑的功能，影响记忆、思考和日常活动的能力。乙酰胆碱是大脑中重要的神经递质，但在AD患者中，它的含量会显著减少。AD的发病与年龄有关，大多数人在65岁以后发病。然而，有些人在更年轻的时候就会受到影响。家族中有AD病史的人有更高的患病风险。这种疾病的发展是缓慢的，而且通常会影响到日常生活的各个方面。随着全球人口老龄化的加剧，AD已经成为一个日益严重的问题。对于AD的预防和治疗仍是一个巨大的挑战。参考资料：[1]马敬等编著. 实用精神疾病学[M]. 天津：天津科学技术出版社, 2018.06."
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病（AD）是一种常见的神经退行性疾病，主要影响老年人，其发病机制与淀粉样蛋白Aβ42的异常沉积和Tau蛋白的异常磷酸化有关。虽然约10%的AD患者有明确的家族史，但大多数患者（约90%）是散发型或迟发型，其病因尚不明确，可能与载脂蛋白E基因多态性有关。AD的发病过程通常很长，病理损害可能在出现典型症状之前的数十年就已存在。这个过程大致可以分为三个阶段，在临床前期患者可能没有明显的症状，但病理检查可以发现异常。轻度认知损害期是认知功能开始明显受损的阶段，特别是情景记忆功能。在痴呆期，认知功能全面严重受损，患者可能无法进行日常活动，并可能出现人格和行为改变。诊断AD需要神经病理检查，疾病的组织学特征是神经元缺失、神经原纤维缠结和淀粉样物质沉积。参考资料：[1]徐克,龚启勇,韩萍.医学影像学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是一种令人担忧的神经系统变性疾病，它可以分为多种类型，包括家族性早发型、家族性晚发型和散发性晚发型。这种病症的典型症状是记忆减退，认知和语言功能障碍，以及人格改变等，这些症状会逐渐恶化，不可逆转。阿尔茨海默病的病理学特征包括神经元纤维缠结、细胞外大量老年斑形成、大脑皮质细胞减少以及血管淀粉样变性等。这种病症的症状通常会持续恶化，病程通常为5至10年。对于阿尔茨海默病的治疗和护理，目前还没有特效的方法，因此及早预防和控制病情的发展显得尤为重要。参考资料：梁英,张涛,刘蕴玲,杨光,李虹主编.老年常见疾病诊疗新进展[M].济南:山东科学技术出版社.2010."
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是脑部退行性病变，是痴呆病的类型之一，常见的症状是认知障碍、行为损害，临床中没有根治的好办法，只能吃药物延缓病情的发展。家庭的护理、亲人的照料非常重要。\n所以它是目前重点研究的老年病之一，现在发现在老年痴呆病变里，阿尔茨海默病是最容易发生的病症。所以研究已经下了很大功夫，治疗上以服药为主，生活上加强护理和照料。\n建议家属耐心照顾患者，可适当延缓病情进展。"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病就是我们说的老年性痴呆，是老年人最常见的神经变性疾病，它的发病率随年龄增高，65岁以上患病率约为5%，85岁以上为20%，女性患病率高于男性，它主要表现是：记忆力障碍，病人刚做过的事，可以忘记，刚说过的话，可以忘记，所以他会重复说一些事情或做一些事，日常生活能力明显下降，以后逐渐出现迷失方向，出门找不到家，很熟悉的人叫不出名字，甚至不认家人，言语障碍，口语减少，找词困难，命名障碍，出现错语症，交谈的能力减退，阅读理解受损，最后完全失语，计算力障碍，常表现算错帐、付错钱，最后连简单的计算也不能，严重时出现视空间的障碍，穿外套时手伸不进袖子，不能画最简单的几何图形，不会使用最常用的物品如筷子和汤匙等。严重者可以出现大小便失禁，卧床不起，生活完全需要家人料理。"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "\"阿尔茨海默病是老年期常见的痴呆类型，是以进行性认知功能障碍和行为异常为特征的中枢神经系统退行性病变。临床上主要表现是记忆障碍、失语、失用、失认、视空间能力障碍、抽象思维和计算力障碍、人格改变、行为改变等，一般可以分为散发性和家族性。\\n危险因素包括低教育程度、膳食因素、吸烟、女性雌激素水平降低、高血压、高血糖、高血脂、高同型半胱氨酸及血管因素，一般典型的影像学表现是双侧颞叶海马的萎缩，双侧脑室扩大。治疗主要应用乙酰胆碱酯酶抑制剂，比如多奈哌齐、卡巴拉汀、石杉碱甲、NMDA受体拮抗剂、美金刚等等。\""
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是一种中枢神经系统退行性疾病，多见于老年人，主要表现为记忆减退、智力减退、言语丧失、不能自理，病因不明，可能与基因突变、年龄等因素相关。\n阿尔茨海默病一般无法治愈，只能服用药物以及综合的治疗延缓病情的发展，以家庭的护理照料为主要的手段，尽量延缓它的发病的过程，避免并发症。护理得好，减少或者避免并发症，患者的生活可以得到质量的保证，适当运动可以延缓行为障碍，家属亲人的照料和关心，可以使生活质量有所保证。"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是一种神经系统退行性疾病，其特征为大脑皮层和海马组织的老年斑、神经纤维缠结以及神经元数量的减少。此疾病的发病与多种危险因素有关，包括高龄、遗传因素、脑血管病变、女性、受过头部外伤和心脏病等。其中，高龄和遗传因素被认为是最主要的危险因素。上述疾病的发病机制非常复杂，有多种假说和学说，如胆碱能学说、基因突变学说、神经细胞凋亡学说、免疫异常学说、氧化应激学说、炎性反应学说等。阿尔茨海默病是一种复杂的神经系统退行性疾病，如果怀疑自己患病，建议及时到医院就诊，请医生进行治疗，以免症状进一步加重，还需要注意保持良好的心态。参考资料：李艳丽等主编,神经疾病诊治与康复  上,吉林科学技术出版社,2016.06."
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病也就是叫老年性痴呆，是一种发病于60岁以上的神经系统变性疾病，其主要表现为记忆力下降、计算力下降、判断力下降、语言功能障碍，还有一些精神方面的症状，比如性格的改变，有幻觉、妄想、猜疑、乱发脾气，并且日常生活能力下降，严重的患者不能自理。目前为止，对引起阿尔茨海默病的病因仍然不是很清楚，一般与遗传、年龄、血管危险因素有关，具体如下：第一、遗传；第二、年龄：年龄越大越容易发生阿尔茨海默病。第三、血管危险因素：一些血管危险因素，比如高血压、高血脂、糖尿病、心脏病，这些也会增加患阿尔茨海默病的概率。如果得了阿尔茨海默病，一定要早期进行规范治疗，延缓病情的进展。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "阿兹海默症是怎么引起来的，目前尚不清楚，只是临床上发现有一部分患者在日常生活中出现进行性的认知功能下降，日常生活能力的下降，和精神行为的改变，通过对罹患这些症状的患者死后的大脑解剖发，现患者的大脑神经细胞，有老年斑的形成，和神经纤维的缠结。后来科学家们进一步发现，患者的神经纤维的缠结可能和涛蛋白的过度磷酸化有关系，而老年斑的形成和β淀粉样蛋白的沉积有关系，所以目前阿尔茨海默病的这个发病机制，有几大学说。第1，人的认知功能是和胆碱能神经元的活性有关系。脑子里乙酰胆碱的缺乏或胆碱能神经元活性减弱，就会导致认知功能下降，这是胆碱学说。第2就是β淀粉样蛋白的沉积学说，脑蛋白的不正常的分解，不正确的分解，导致了神经细胞里头的β淀粉样蛋白的过度沉积，形成老年斑，导致脑功能减退。第3和涛蛋白的过度磷酸化有关系，但是涛蛋白过度磷酸化，到底是阿兹海默病的原因，还是结果，目前尚不清楚。第4现在最新的理论认为老年痴呆也和免疫、脑肠轴的异常有关系，目前有1个说法认为是肠道的异常反应，导致大脑细胞的炎症反应，而引发了认知功能下降后的一种理论，还有待进一步的验证。"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是一组病因未明的原发性退行性脑变性疾病。多起病于老年期，潜隐起病，病程缓慢且不可逆，临床上以智能损害为主。病理改变主要为皮质弥漫性萎缩，脑回变窄，脑沟增宽，脑室扩大，神经元大量减少，并可见老年斑，神经元纤维缠结等病变。脑组织中的乙酰胆碱含量显著减少，胆碱乙酰转移酶的活性显著降低。起病在65岁以前者旧称老年前期痴呆，或早老性痴呆，多有同病家族史，病情发展较快，颞叶及顶叶病变较显著，常有失语和失用。随着我国老龄化进程的日益加速，阿尔茨海默病带来的严重经济和社会负担日益显现，因而越来越受到政府与民众的重视。参考资料：[1]郝伟，于欣.精神病学.第7版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是一种神秘的神经系统退行性疾病，常在不知不觉中发病，而且随着时间的推移，症状会逐渐恶化，会对患者的生活造成极大的影响。阿尔茨海默病的发病通常比较缓慢，而且常被忽视。患者和家人可能很难确定何时开始出现症状。这种疾病在70岁以上的老年人中最为常见，而且女性患者比男性更多。患病后症状多种多样，其中最显著的是认知功能下降。患者可能会遇到记忆力减退、思维迟缓、注意力不集中等问题。此外，患者还可能出现精神症状和行为障碍，如焦虑、抑郁、情绪波动、暴躁等。这些症状不仅影响患者的生活质量，还会给家人带来困扰。参考资料：唐农主编刘泰梁妮.痴呆防治必读.中国中医药出版社.2018.24"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病发病通常隐蔽而缓慢，病程会持续较长，它以大脑皮质高级功能的广泛受损为特征，在病症的早期，患者会表现出记忆障碍，随着病情的发展，可能会出现语言、理解等方面的障碍。记忆障碍为最早出现的症状，表现为记忆力减退。如果阿尔茨海默病的病情继续恶化，患者可能会表现出语言障碍，如发音不清、语言混乱或无法说出一句完整的句子等。此类患者的生活不能自理，需要他人的照料。阿尔茨海默病一旦发生，出现不适症状基本无法逆转，应注意加强对此类患者的照料。参考资料：姚宏波,师岩,陈庆友主编,现代老年常见病基础与临床,北京：中国纺织出版社,2022.04,第8章"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病通常被称为老年痴呆，是一种神经退行性疾病，其临床表现为认知和记忆功能恶化，日常生活能力下降，出现各种神经、精神症状和行为障碍，为病因不明的原发性退行性脑病，通常认为是由基因、生活方式和环境因素共同作用的结果，部分是由特定的基因变化引起。\r\n老年人多发病，起病隐匿，病程缓慢且不可逆，临床以智力损害为主。通常疾病的发病隐匿，具有特征性和进行性。中药人参、刺五加、银杏、石斛有一定的改善智力和记忆力的作用。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的治疗",
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    "output": "　　阿尔茨海默病是一种老年疾病，是目前导致老年性痴呆的最主要的一种疾病，影响着许多60岁以上的人，已成为全世界第七大死亡原因。仅在美国，被诊断为阿尔茨海默氏症的人数就有增加的趋势，被诊断为阿尔茨海默氏症的几率呈指数级增长，女性的风险更大。根据最新报告发布的统计数据，AD占所有类型痴呆症病例的近60-70%，估计有550万不同年龄的美国人患有阿尔茨海默氏症，全世界约有4750万人因该病患痴呆症，估计到2050年将有超过1.15亿人患有痴呆症。　　早期诊断和治疗现在是一个新兴的研究领域，目前尚无关键技术的突破，尽管目前有一些抗阿尔茨海默病的药物，但是仍然无法治愈该疾病。目前研究表明，60岁以上人群中该疾病的致残程度大于心血管疾病、中风、癌症和肌肉骨骼疾病等疾病。　　在治疗阿尔茨海默病的药物多数属于胆碱酯酶抑制剂。　　1、他克林(英文名称：tacrine)，1993年开始使用，第一种被美国FDA批准用于阿尔茨海默病的药物，另一种　　2、多奈哌齐（英文名称：Donepezil），1996年开始使用，目前国内医生使用最多的药物。　　3、利凡斯的明（英文名称：Rivistigmine），2000年开始使用，治疗轻、中度阿尔茨海默病性痴呆（老年痴呆症），即可疑阿尔茨海默病或阿尔茨海默病。　　4、加兰他敏（英文名称：Galantamine），2001年开始使用，本药口服剂型可用于记忆减退、轻至中度阿尔茨海默病。　　临床研究显示这些药物仅仅对于阿尔茨海默病患者有中度影响，大约40-70%的患者从治疗中受益。　　对于药物治疗无效的重症患者，在各方面条件允许的情况下可以考虑脑起搏器治疗配合中医药治疗，可以缓解症状控制疾病的进展速度。　　重要提示：诊断是治疗前最关键的步骤，建议到正规医疗机构咨询专业的团队明确诊断。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病治疗",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是目前老年人一种常见的神经系统变性疾病，发病率随着年龄的增加而增加。80岁以上发病率达到了1/3，相当于每3个人当中就有1个人患病，给社会和家庭造成很大的负担。关于该病的治疗，目前还没有一种最好的治疗方法或者药物。目前所有治疗阿尔茨海默病的药物作用主要是延缓疾病的发展，用药以后并不能逆转阿尔茨海默病的所有症状，所以一般告诉患者及家属服用这方面的药物以后避免期望值太高。阿尔茨海默病不能通过吃药、输液治好，也不可能逆转这种病的进程。但是如果患者坚持治疗，该病的发展进程会减慢。所以阿尔茨海默病应该积极治疗，不能任由病情发展。常用的药物有多奈哌齐，每天1片，一般应用1-2年。其他的药物还有美金刚、吡拉西坦、奥拉西坦等。最新上市的971(甘露特钠胶囊)，这种药物机制和以上药物不一样，该药物比较有前景，以上几种药物都可以选用。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病是什么",
    "input": "",
    "output": "阿尔兹海默病也就是我们常说的老年痴呆。它一种中枢神经系统的退行性多发生在老年期或老年前期，多会出现进行性智能减退和行为损害为特征。该病多隐匿性起病，呈持续进行性发展。临床上对表现为记忆力减退、多有失语、失用、失认，出现定向力、理解力、计算力的损害，人格和行为改变等。阿尔兹海默病是老年期痴呆最常见的痴呆类型，约占老年期痴呆的50%~70%。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病治疗",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病的治疗，临床常用一些非典型抗精神病药如利培酮、奥氮平等，疗效较好。心血管及锥体外系副作用较少，适合老年病人。益智药或改善认知功能的药目的在于改善认知功能，延缓疾病进展。这类药物的研制和开发方兴未艾，新药层出不穷，对认知功能和行为都有一定改善，认知功能评分也有所提高。按益智药的药理作用可分为作用于神经递质的药物、脑血管扩张剂、促脑代谢药等类，各类之间的作用又互有交叉。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病怎么诊断",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是一种进展性、不可逆的致命性脑部疾病，该病对患者的记忆、思维和行为有较大影响。渐进性的记忆减退是阿尔茨海默病的主要特征。阿尔茨海默病患者的大脑有典型的神经纤维缠结和老年斑，阿尔茨海默病的诊断有赖于尸检发现上述的病理表现。医生通过详细的临床评估（包括精神病学和神经病学的方法），结合结构和功能神经影像学方法所做出的诊断，可以和尸检的结果取得较高的一致。参考资料：[1]许毅.麻省总医院精神病学手册.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2017."
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病有什么表现",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病患者可能会出现记忆障碍、语言功能障碍等症状，也可能会出现视空间功能受损、失认及失用等症状。一旦出现此类不适，建议及时就医治疗。1、记忆障碍：逐渐发生的记忆障碍或遗忘是重要特征，患者不能记忆当天发生的日常琐事，记不得刚做过的事或讲过的话。2、语言功能障碍：是阿尔茨海默病患者的一个特征性表现，特点是命名不能和听与理解障碍的流利性失语。3、视空间功能受损：早期出现严重定向力障碍，在熟悉的环境中迷路或不认家门，不会看街路地图，不能区别左、右。4、失认及失用：可出现视失认和面容失认，不能认识亲人和熟人的面孔，也可出现自我认识受损，产生镜子征，患者对着镜子里自己的影子说话。参考资料：王桂成,姜睿,邓明玲主编,现代临床老年病学,南昌：江西科学技术出版社,2018.08,第2章"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病有哪些临床表现",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病患者通常在50岁以后隐袭起病，病程为缓慢进展，一般持续5-10年，会有进行性痴呆、癫痫发作、神经系统体征等。1、进行性痴呆：患者最主要的表现为近记忆力丧失，逐渐出现定向力、判断力及计算力障碍，智能明显减退，并有幻觉、妄想等精神症状。2、癫痫发作：晚期患者可伴有各种类型的癫痫发作，以全身强直阵挛发作和复杂部分发作较常见。3、神经系统体征：早期一般无明显定位体征，晚期可出现锥体束或锥体外系体征。脑脊液检查是诊断的重要手段之一，还需要进行脑电图检查、影像学检查等，可以帮助医生明确病情，同时制定合适的治疗方案。参考资料：李艳丽等主编,神经疾病诊治与康复  上,吉林科学技术出版社,2016.06."
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病影响记忆、思维和行为，需要积极配合医生进行治疗，一般可以使用胆碱酯酶抑制剂、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂等。一、胆碱酯酶抑制剂：1、多奈哌齐：应用最广泛的药物，可减轻胆碱能缺乏导致的学习功能缺陷，并能增加脑血流量。2、卡巴拉汀：可选择性抑制大脑皮质和海马的乙酰胆碱，对于皮质小脑通路和纹状体通路的影响较小。二、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂：比如美金刚，是一种低中度的拮抗剂，可通过功能依赖性的方式非竞争性阻断过度开放的受体。三、抗氧化剂：比如司来吉兰，选择性、不可逆性单胺氧化酶B抑制剂，可减少脑内儿茶酚胺降解，抑制神经细胞变性。此外，还有他汀类药物、脑毛细血管扩张剂等，也需要进行雌激素替代治疗、抗炎治疗。参考资料：李艳丽等主编,神经疾病诊治与康复  上,吉林科学技术出版社,2016.06."
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病有哪些原因",
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    "output": "阿尔茨海默病是一种常见的老年性痴呆症，病因和发病机制至今尚未完全明确，可能与遗传因素、年龄因素、教育程度等有关，需要积极配合医生进行治疗。1、遗传因素：有痴呆家族史的人阿尔茨海默病患病率是无痴呆家族史的4倍，这提示与遗传有关。2、年龄因素：阿尔茨海默病是一种老年性疾病，与年龄的关系非常密切，从55岁开始，每隔10年患病率呈指数增加。3、教育程度：教育程度低可能是早期发病的因素之一，这可能是接受过高等教育的人知识面广、工作能力强，进入老年后仍有较多的知识保留。此外，还有可能是神经元中毒等导致的，需要积极配合医生进行处理。参考资料：李艳丽等主编,神经疾病诊治与康复  上,吉林科学技术出版社,2016.06."
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病影响记忆、思维和行为，需要积极配合医生进行治疗，一般可以使用胆碱酯酶抑制剂、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂等。一、胆碱酯酶抑制剂：1、多奈哌齐：应用最广泛的药物，可减轻胆碱能缺乏导致的学习功能缺陷，并能增加脑血流量。2、卡巴拉汀：可选择性抑制大脑皮质和海马的乙酰胆碱，对于皮质小脑通路和纹状体通路的影响较小。二、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂：比如美金刚，是一种低中度的拮抗剂，可通过功能依赖性的方式非竞争性阻断过度开放的受体。三、抗氧化剂：比如司来吉兰，选择性、不可逆性单胺氧化酶B抑制剂，可减少脑内儿茶酚胺降解，抑制神经细胞变性。此外，还有他汀类药物、脑毛细血管扩张剂等，也需要进行雌激素替代治疗、抗炎治疗。参考资料：李艳丽等主编,神经疾病诊治与康复  上,吉林科学技术出版社,2016.06."
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病有哪些临床表现",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病患者通常在50岁以后隐袭起病，病程为缓慢进展，一般持续5-10年，会有进行性痴呆、癫痫发作、神经系统体征等。1、进行性痴呆：患者最主要的表现为近记忆力丧失，逐渐出现定向力、判断力及计算力障碍，智能明显减退，并有幻觉、妄想等精神症状。2、癫痫发作：晚期患者可伴有各种类型的癫痫发作，以全身强直阵挛发作和复杂部分发作较常见。3、神经系统体征：早期一般无明显定位体征，晚期可出现锥体束或锥体外系体征。脑脊液检查是诊断的重要手段之一，还需要进行脑电图检查、影像学检查等，可以帮助医生明确病情，同时制定合适的治疗方案。参考资料：李艳丽等主编,神经疾病诊治与康复  上,吉林科学技术出版社,2016.06."
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  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的临床表现",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病分为遗忘期、精神错乱期、痴呆期几个阶段，具体表现如下：1、遗忘期：患者记忆力减退，尤其是对近期事物的遗忘明显，判断能力下降，难以处理复杂问题，工作和家务漫不经心，社交困难，情感淡漠，出现时间定向障碍和复杂结构的视空间能力差，言语词汇减少，命名困难。2、精神错乱期：患者的远近记忆受损加重，简单结构的视空间能力下降，时间和地点定向障碍更为严重，无法独立进行室外活动，需要帮助在穿衣、个人卫生和仪表方面，计算能力减弱，出现失语、失用和失认等神经症状，情感变化较大，常表现急躁不安，甚至出现尿失禁。3、痴呆期：患者已经完全依赖照护者，丧失了大部分记忆力，日常生活不能自理，出现大小便失禁，肢体僵直，出现原始反射如强握、摸索和吸吮等，最终可能进入昏迷状态，并最终死于并发症如感染等。参考资料：相光鑫,赵翔凤.老年常见病防治[M].北京:华龄出版社,2020."
  },
  {
    "instruction": "什么病与阿尔茨海默病比较像",
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    "output": "临床中很多疾病容易与阿尔茨海默病混淆，常见包括轻度认知功能障碍、血管性痴呆、抑郁症性假性痴呆以及额颞叶痴呆、帕金森病痴呆等，应积极进行检查明确诊断。1、轻度认知功能障碍：仅表现为记忆力障碍，无其他认知功能障碍。健忘是启动回忆困难，通过提示回忆可得到改善；遗忘是记忆过程受损，提示也不能回忆。2、血管性痴呆：多有卒中史，认知障碍发生在脑血管病事件后3个月内。痴呆可突然发生或呈阶梯样缓慢进展，神经系统检查可见局灶性体征。3、抑郁症性假性痴呆：抑郁症状包括抑郁心境，诉说情绪沮丧，对各种事物缺乏兴趣和高兴感，有罪或无用感。认知功能障碍由精神创伤产生，表情做作，行为荒诞幼稚，目光依然机灵，影像学检查未见异常，经治疗后可以好转或恢复正常。4、额颞叶痴呆：早期表现为人格改变、自知力差和社会行为衰退，遗忘、空间定向及认知障碍出现较晚。CT显示特征性额叶和颞叶萎缩，与阿尔茨海默病的弥漫性脑萎缩不同。5、帕金森病痴呆：表现为近事记忆稍好，执行功能差，但不具有特异性，神经影像学无鉴别价值。6、路易体痴呆：表现为帕金森病症状、视幻觉、波动性认知功能障碍，伴注意力、警觉异常，运动症状通常出现于精神障碍后一年以上，患者易跌倒，对精神病药物敏感。此外，阿尔茨海默病还需与其他痴呆综合征鉴别，如酒精性痴呆、颅内肿瘤、慢性药物中毒、肝功能衰竭、恶性贫血、甲状腺功能减低或亢进、亨廷顿舞蹈症等引起的痴呆综合征。参考资料：唐农主编刘泰梁妮.痴呆防治必读.中国中医药出版社.2018.29"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病有什么表现",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病早期通常表现为记忆力减退，尤其是对最近发生的事情记忆模糊，可能很难被家人察觉。随着病情发展，患者会逐渐出现更严重的认知功能减退，表现为典型的痴呆综合征，此时病情已经不可逆转。在早期阶段，患者常常表现出健忘和顺行性遗忘，即难以学习和回忆新知识，或者在谈话中反复提及同样的事情。随着病情加重，患者可能会经常遗失物品，忘记重要的约会，或者记不住人的名字。有时可能会说些无关紧要的话，或者反复问同样的问题。随着病情的进一步发展，患者可能会逐渐出现其他智能的衰退，如概括、判断、推理、计算等抽象思维能力的丧失，以及日常生活常识的遗忘，例如可能不知道如何正确使用家用电器，或者不知道如何找到家门。更严重的情况下，此类患者可能甚至记不住自己的姓名、年龄和婚姻状况。参考资料：谢海宝,沈建平主编,常见老年病的防治与管理,浙江大学出版社,2018.08,第七章"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病需要进行哪些检查",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病需要进行辅助检查，包括简易精神量表、日常生活能力评估等，还有神经影像学检查、脑电图、脑脊液检查等。1、简易精神量表：该量表内容简练，测定时间短，容易接受，是检查阿尔茨海默病智能损害程度最常用的筛查量表。2、日常生活能力评估：如日常生活能力评估量表，可用于评定患者日常生活功能损害程度。3、行为和精神症状的评估：包括神经精神症状问卷等，常需要根据知情者提供的信息基线评测。4、血液学检查：主要用于发现存在的伴随疾病或并发症、发现潜在的危险因素、排除其他病因所致痴呆。5、神经影像学检查：比如颅脑CT可显示脑皮质萎缩明显，特别是海马及内侧额叶萎缩。6、脑电图：可提供朊蛋白病的早期证据，或提示可能存在中毒一代谢异常、暂时性癫痫性失忆或其他癫痫疾病。7、脑脊液检测：脑脊液细胞计数、蛋白质、葡萄糖和蛋白电泳分析血管炎、感染或脱髓鞘疾病疑似者应进行检测。参考资料：李艳丽等主编,神经疾病诊治与康复  上,吉林科学技术出版社,2016.06."
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病吃什么好",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病，又称为老年痴呆，主要是由于病人的海马、颞叶萎缩，导致出现认知功能下降，随着病情的进展加重，病人最后可以出现卧床，因为感染而死亡。对于阿尔茨海默病的病人，建议可以口服健脑的食物和药物，食物可以口服坚果类的食物比如核桃，同时多吃新鲜的蔬菜，能够给身体补充维生素C，预防营养不良等。同时对于阿尔茨海默病的病人，口服的药物可以是改善脑细胞代谢的药物，比如奥拉西坦胶囊、胞磷胆碱钠片、脑蛋白水解物片等，还可以给予病人口服胆碱酶抑制剂，临床上常用的有石杉碱甲片、盐酸多奈哌齐等。对于阿尔茨海默病的患者，饮食上要注重蛋白质，避免阿尔茨海默病晚期的患者出现营养不良导致感染。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的症状",
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    "output": "1.轻度：首选出现的是近事记忆减退，随着病情进展，可出现远期记忆减退，外出找不到回家的路，容易出现疲乏、焦虑和消极情绪。2.中度：出现逻辑思维、综合分析能力减退，言语重复、计算力下降，明显的视空间障碍，如在家中找不到自己的房间，出现失语、失用、失认等。3.重度：患者除上述各项症状逐渐加重外，还有情感淡漠、哭笑无常、言语能力丧失，四肢出现强直或屈曲瘫痪。常可并发肺部或尿路感染、压疮以及全身性衰竭而死亡。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病需要进行哪些检查",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病需要进行辅助检查，包括简易精神量表、日常生活能力评估等，还有神经影像学检查、脑电图、脑脊液检查等。1、简易精神量表：该量表内容简练，测定时间短，容易接受，是检查阿尔茨海默病智能损害程度最常用的筛查量表。2、日常生活能力评估：如日常生活能力评估量表，可用于评定患者日常生活功能损害程度。3、行为和精神症状的评估：包括神经精神症状问卷等，常需要根据知情者提供的信息基线评测。4、血液学检查：主要用于发现存在的伴随疾病或并发症、发现潜在的危险因素、排除其他病因所致痴呆。5、神经影像学检查：比如颅脑CT可显示脑皮质萎缩明显，特别是海马及内侧额叶萎缩。6、脑电图：可提供朊蛋白病的早期证据，或提示可能存在中毒一代谢异常、暂时性癫痫性失忆或其他癫痫疾病。7、脑脊液检测：脑脊液细胞计数、蛋白质、葡萄糖和蛋白电泳分析血管炎、感染或脱髓鞘疾病疑似者应进行检测。参考资料：李艳丽等主编,神经疾病诊治与康复  上,吉林科学技术出版社,2016.06."
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  {
    "instruction": "阿尔茨海默病吃什么好",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病，又称为老年痴呆，主要是由于病人的海马、颞叶萎缩，导致出现认知功能下降，随着病情的进展加重，病人最后可以出现卧床，因为感染而死亡。对于阿尔茨海默病的病人，建议可以口服健脑的食物和药物，食物可以口服坚果类的食物比如核桃，同时多吃新鲜的蔬菜，能够给身体补充维生素C，预防营养不良等。同时对于阿尔茨海默病的病人，口服的药物可以是改善脑细胞代谢的药物，比如奥拉西坦胶囊、胞磷胆碱钠片、脑蛋白水解物片等，还可以给予病人口服胆碱酶抑制剂，临床上常用的有石杉碱甲片、盐酸多奈哌齐等。对于阿尔茨海默病的患者，饮食上要注重蛋白质，避免阿尔茨海默病晚期的患者出现营养不良导致感染。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的预防",
    "input": "",
    "output": "　　目前，中国约有1000万例阿尔茨海默病（AD）患者，AD和相关痴呆已经上升为中国第五位的死亡原因，预计到2050年将超过4000万例患者。AD一般起病隐匿，逐渐进展，发病机制不明，往往在临床确诊时就已错过了最好的干预时期。近期越来越多的研究显示，AD和其他慢性病一样是可以预防的。2020年全球首个AD循证预防国际指南，形成了21条推荐意见，按照指南预防，有望延缓或预防40%老年痴呆的发生。　　在生活方式方面，65岁以下保持体重指数在18.5～24.9kg/m2是最好的。65岁以上老年人不易太瘦，太瘦反而容易得AD，所以65岁以上老年人出现体重年轻时应该定期到医院评估认知功能，比如记忆力、计算力、理解力，日常言语交流、购物、家电使用情况，日常生活能力等，以防向AD发展。坚持身体锻炼对于各个年龄段预防AD都有意义，比如跳广场舞，太极拳等。从事脑力活动，如阅读，下棋等。吸烟为AD的危险因素，所以既要避免自己主动吸烟，也要避免在烟草烟雾中长时间停留而被动吸烟。夜间睡眠时间与AD病理发生之间的U型关系，日间功能障碍（如白天经常犯困）、夜间睡眠不足或睡眠过多均可增加认知障碍发生风险，而每晚睡6～7小时可降低认知障碍发生风险。所以良好而充足睡眠能够有效恢复个人的精力和体力，促进记忆的巩固和储存，利于夜间清除引起AD的Aβ在脑内的沉积，所以要保证充足良好的睡眠，每晚22：00～23：00是最佳的入睡时间。如果出现睡眠问题时，及时就医解决睡眠问题。　　图片图片保持健康的生活方式，预防高血压、糖尿病、脑血管病、脑外伤、焦虑、抑郁。患有糖尿病时要密切检测血糖睡眠和有无记忆力、计算力、理解力、命名能力、语言等认知能力下降；有脑血管病时，积极预防脑血管病、控制脑血管病危险因素、防止认知功能损害，并定期到医院评估认知功能。老年人，尤其是腿脚不利容易摔倒的老年人，保护好头部，避免脑外伤，防止脑认知功能受损。中年时期的高血压显著增加认知损伤风险，而这一作用在老年时期则并不明显；相反，老年时期血压过低似乎对认知及大脑健康更不利；高脉压差无论是在中年人群还是老年人群中均显著增加认知损伤风险。所以，患有有高血压时，避免高盐、高油、高脂、高糖摄入，中年人要控制血压和心率在正常范围内，老年人要防止血压过低。郁症同样也是AD的高风险因素，非痴呆老年人群持续伴随轻微抑郁症状不仅是AD临床前期症状，还可以促进AD病理发生，轻微抑郁症状可以通过增加老年人脑内淀粉样蛋白的水平引起认知功能的下降，进一步增加晚年发生AD的风险。所以，有情绪问题时，保持心情放松，避免生活、工作过度紧张，有抑郁和交流情绪时，定期检测认知功能。　　高等教育可以降低AD罹患率，所以尽量提高自己的教育水平，体检时发现血清同型半胱氨酸水平升高，血清维生素B12水平和叶酸水平降低时要及时纠正，饮食多摄入或额外补充维生素C有助于降低罹患AD风险。"
  },
  {
    "instruction": "什么病与阿尔茨海默病比较像",
    "input": "",
    "output": "临床中很多疾病容易与阿尔茨海默病混淆，常见包括轻度认知功能障碍、血管性痴呆、抑郁症性假性痴呆以及额颞叶痴呆、帕金森病痴呆等，应积极进行检查明确诊断。1、轻度认知功能障碍：仅表现为记忆力障碍，无其他认知功能障碍。健忘是启动回忆困难，通过提示回忆可得到改善；遗忘是记忆过程受损，提示也不能回忆。2、血管性痴呆：多有卒中史，认知障碍发生在脑血管病事件后3个月内。痴呆可突然发生或呈阶梯样缓慢进展，神经系统检查可见局灶性体征。3、抑郁症性假性痴呆：抑郁症状包括抑郁心境，诉说情绪沮丧，对各种事物缺乏兴趣和高兴感，有罪或无用感。认知功能障碍由精神创伤产生，表情做作，行为荒诞幼稚，目光依然机灵，影像学检查未见异常，经治疗后可以好转或恢复正常。4、额颞叶痴呆：早期表现为人格改变、自知力差和社会行为衰退，遗忘、空间定向及认知障碍出现较晚。CT显示特征性额叶和颞叶萎缩，与阿尔茨海默病的弥漫性脑萎缩不同。5、帕金森病痴呆：表现为近事记忆稍好，执行功能差，但不具有特异性，神经影像学无鉴别价值。6、路易体痴呆：表现为帕金森病症状、视幻觉、波动性认知功能障碍，伴注意力、警觉异常，运动症状通常出现于精神障碍后一年以上，患者易跌倒，对精神病药物敏感。此外，阿尔茨海默病还需与其他痴呆综合征鉴别，如酒精性痴呆、颅内肿瘤、慢性药物中毒、肝功能衰竭、恶性贫血、甲状腺功能减低或亢进、亨廷顿舞蹈症等引起的痴呆综合征。参考资料：唐农主编刘泰梁妮.痴呆防治必读.中国中医药出版社.2018.29"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病有什么表现",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病早期通常表现为记忆力减退，尤其是对最近发生的事情记忆模糊，可能很难被家人察觉。随着病情发展，患者会逐渐出现更严重的认知功能减退，表现为典型的痴呆综合征，此时病情已经不可逆转。在早期阶段，患者常常表现出健忘和顺行性遗忘，即难以学习和回忆新知识，或者在谈话中反复提及同样的事情。随着病情加重，患者可能会经常遗失物品，忘记重要的约会，或者记不住人的名字。有时可能会说些无关紧要的话，或者反复问同样的问题。随着病情的进一步发展，患者可能会逐渐出现其他智能的衰退，如概括、判断、推理、计算等抽象思维能力的丧失，以及日常生活常识的遗忘，例如可能不知道如何正确使用家用电器，或者不知道如何找到家门。更严重的情况下，此类患者可能甚至记不住自己的姓名、年龄和婚姻状况。参考资料：谢海宝,沈建平主编,常见老年病的防治与管理,浙江大学出版社,2018.08,第七章"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病吃什么好",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是神经内科一种常见病，是一种老年人神经系统的变性疾病。目前没有特效的治疗方法。发病早期可以用一些改善脑代谢的药物，比如口服奥拉西坦、胞二磷胆碱；也可以应用一些活血化瘀的药物，比如静脉输注舒血宁或是口服银杏叶滴丸，可能会使患者的症状得以改善。患者也可以口服多奈哌齐和石杉碱甲，也可能有一定的治疗作用。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病症状",
    "input": "",
    "output": "\"阿兹海默症也就是我们临床上所说的老年痴呆，85岁以上的老年人中患病率可以达到20~30%，患者首先出现的症状就是记忆力的下降，并且对于认知能力会下降，把一种东西认为成另一种东西，或者对于自己的家人不认识是比较容易出现的临床表现，当症状进一步发展患者会丧失劳动能力，并且丧失自理能力。这是一种神经系统的退行性疾病，也没有很好的方法能治疗。\""
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的原因",
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    "output": "目前导致阿尔茨海默病的原因并不是十分清楚。常常认为与遗传和环境因素关系。比如：长期吸烟，脑部的外伤，重金属中毒，教育水平的低下均可以导致阿尔茨海默病，其他因素：神经炎性反应，氧化应激，雌激素水平下降，自由基损伤神经毒性，免疫功能缺陷等，也可以导致阿尔茨海默病发生，总之导致该病的因素很多，一定要进行综合的评估。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的临床表现",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病分为遗忘期、精神错乱期、痴呆期几个阶段，具体表现如下：1、遗忘期：患者记忆力减退，尤其是对近期事物的遗忘明显，判断能力下降，难以处理复杂问题，工作和家务漫不经心，社交困难，情感淡漠，出现时间定向障碍和复杂结构的视空间能力差，言语词汇减少，命名困难。2、精神错乱期：患者的远近记忆受损加重，简单结构的视空间能力下降，时间和地点定向障碍更为严重，无法独立进行室外活动，需要帮助在穿衣、个人卫生和仪表方面，计算能力减弱，出现失语、失用和失认等神经症状，情感变化较大，常表现急躁不安，甚至出现尿失禁。3、痴呆期：患者已经完全依赖照护者，丧失了大部分记忆力，日常生活不能自理，出现大小便失禁，肢体僵直，出现原始反射如强握、摸索和吸吮等，最终可能进入昏迷状态，并最终死于并发症如感染等。参考资料：相光鑫,赵翔凤.老年常见病防治[M].北京:华龄出版社,2020."
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的治疗",
    "input": "",
    "output": "目前针对阿尔茨海默病的治疗主要有心理社会治疗、一般支持治疗和药物治疗等。1、心理社会治疗：鼓励患者尽可能地参加各种社会活动，处理自己的日常生活；提供职业训练、音乐治疗和群体治疗等，以延缓衰退速度。调整环境，防止摔伤、自伤外出不归等意外发生；有效的护理能延长患者的生命及改善生活质量。2、一般支持治疗：给予扩张血管、改善脑血液供应、神经营养和抗氧化等辅助用药3、药物治疗：主要包括胆碱酯酶抑制剂和受体拮抗剂两大类。胆碱酯酶抑制剂：治疗轻中度患者，不仅可以改善患者的认知功能、全面功能和日常生活能力，还对轻中度、中重度的早期精神行为异常治疗有效。此类药物包括多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏、石杉碱甲等；NMDA受体拮抗剂：美金刚是低亲和力非竞争性受体抗剂，被推荐用于中、重度在使用促认知药物后精神症状无改善时可酌情使用抗精神病药物。目前尚无法逆转或阻止阿尔茨海默病的病情进展，但早期在支持、对症治疗策略基础上进行针对病因的干预治疗，可延缓患者日常生活质量减退。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "现有的抗阿尔茨海默病药物虽不能逆转疾病.但可以通过服用改善认知的药物、谷氨酸受体拮抗剂和抗精神病药物等药延缓进展，应尽可能坚持长期治疗。1、改善认知的药物：例如胆碱酶抑制剂多奈派齐，通过竞争性和非竞争性抑制乙酰胆碱酯酶，从而提高神经元突触间隙的乙酷胆碱浓度；2、谷氨酸受体拮抗剂：美金刚作用于大脑中的谷氨酸-谷胺既胺系统，为具有中等亲和力的非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸持抗剂；3、抗精神病药：主要用于控制严重的幻觉、妄想和兴奋冲动症状。抗精神病药使用应遵循“小剂量起始，根据治疗反应以及不良反应缓慢增量，症状控制后缓慢减量至停药”的原则使用。常用的药物包括利培酮、奥氮平、峰硫平等。阿尔茨海默病患者应在明确病程与分类后在医生的知道下进行治疗和保健。参考资料：[1]陆林，于欣，等.阿尔茨海默病的诊疗规范(2020年版)[J].全科医学临床与教育2021年19卷1期，4-6页，2021."
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病是指什么",
    "input": "",
    "output": "老年失忆症也叫老年性痴呆，也叫失智症，医学上有专有的名词叫阿尔茨海默病。这是指发生于老年人60、65岁以上的老年人，逐渐出现并缓慢加重的，认知功能的下降。除了认知功能下降之外，还伴有日常生活能力的下降，以及精神行为的改变。认知功能的障碍刚开始表现为记忆力的障碍，眼前的事儿记不住，以前的事儿刚开始可能还记得比较清楚，说话词汇量越来越少，有的时候出现找词困难。另外经常容易迷路，日常生活能力下降。刚开始还能够合理的理财，到后来不知道，做饭的时候，不知道先放油还是先放盐，到最后穿衣，先穿内衣还是先穿外衣，也弄不清楚了，这就是日常生活能力的下降。另外也会有精神情绪的改变，比如说被盗妄想、被害妄想、被出轨妄想、容易激惹、容易发脾气，还有黑白的颠倒、昼夜的不分等等这些表现。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病症状",
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    "output": "阿尔茨海默病是一种隐匿起病，以持续进行性发展的认知功能障碍和行为损害为特征的神经系统变性性疾病，65岁以上的老年人中约有5%患有阿尔茨海默病，随着年龄的增长，患病人数随之增加。阿尔茨海默病有多方面的表现，具体如下：1、记忆障碍：这是最早，也是最主要症状，早期以近记忆力受损为主，子女们常常会反映患者存在前讲后忘的现象，逐渐出现远记忆障碍。2、视空间障碍：早期即可出现外出后找不到家门，表现为迷路，或者日常生活中因不能准确判断衣服的前后左右，表现为穿衣困难。3、语言障碍：找词困难常出现，也可伴有命名性困难、重复语言，会发现患者词不达意、言语啰嗦等。4、执行功能障碍：表现为思维迟缓，抽象逻辑思维困难，判断力差，不能进行分析和总结，不能完成以前熟悉的工作。5、失认或失用：失认和失用多出现在中期，可出现面容失认，不认识熟悉的家人，自我认识不能使用，表现为丧失已经熟练掌握的技能，严重者会使用任何工具。6、人格改变和精神症状：患者逐渐变得孤僻，对周围环境兴趣减少，精神障碍日益突出，包括有焦虑、抑郁、情绪不稳、幻觉等。7、运动障碍：晚期逐渐出现锥体系以及锥体外系的运动障碍症状，对外界刺激无任何有意识的反应，表现为无动性缄默。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病该怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是一种神经系统的退化性疾病，随着年龄的增长，发病率也在增加。临床主要表现为认知功能障碍，最常见的症状是记忆力减退，由于发病机制尚不十分清楚，故尚无特效药物治疗。目前治疗主要包括药物治疗和非药物治疗，目前临床上常用的药物有盐酸美金刚、盐酸多奈哌齐片等。这些药物对早期阿尔茨海默病有很好的疗效，但对晚期阿尔茨海默病疗效较差。\r\n非药物治疗主要是生活护理，通过有效的护理来延长患者的生命，提高患者的生活质量。此外，还要防止患者走失、迷路、跌倒等一系列事故的发生，晚期应预防压疮、肺部感染等一系列并发症，通常通过一些音乐疗法、认知康复疗法来改善患者的症状。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病症状",
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    "output": "阿尔茨海默病是一种隐匿起病，以持续进行性发展的认知功能障碍和行为损害为特征的神经系统变性性疾病，65岁以上的老年人中约有5%患有阿尔茨海默病，随着年龄的增长，患病人数随之增加。阿尔茨海默病有多方面的表现，具体如下：1、记忆障碍：这是最早，也是最主要症状，早期以近记忆力受损为主，子女们常常会反映患者存在前讲后忘的现象，逐渐出现远记忆障碍。2、视空间障碍：早期即可出现外出后找不到家门，表现为迷路，或者日常生活中因不能准确判断衣服的前后左右，表现为穿衣困难。3、语言障碍：找词困难常出现，也可伴有命名性困难、重复语言，会发现患者词不达意、言语啰嗦等。4、执行功能障碍：表现为思维迟缓，抽象逻辑思维困难，判断力差，不能进行分析和总结，不能完成以前熟悉的工作。5、失认或失用：失认和失用多出现在中期，可出现面容失认，不认识熟悉的家人，自我认识不能使用，表现为丧失已经熟练掌握的技能，严重者会使用任何工具。6、人格改变和精神症状：患者逐渐变得孤僻，对周围环境兴趣减少，精神障碍日益突出，包括有焦虑、抑郁、情绪不稳、幻觉等。7、运动障碍：晚期逐渐出现锥体系以及锥体外系的运动障碍症状，对外界刺激无任何有意识的反应，表现为无动性缄默。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病是怎么回事",
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    "output": "阿尔茨海默病是一种与年龄相关的中枢神经系统退行性疾病，其特征包括慢性进行性的神经功能衰退，对患者的记忆、认知、人格和语言能力产生严重影响。在临床表现方面，阿尔茨海默病的发病通常是隐袭的，且精神状态的改变往往是隐蔽的。因此，家人或照料者难以确定疾病的准确发病日期。患者可能会经历感染、手术或轻度头部外伤后，出现异常的精神错乱，从而引起注意。诊断阿尔茨海默病通常需要进行详细的神经和精神评估，包括记忆、认知、语言和人格评估。医生还可能会进行身体检查，以排除其他可能引起类似症状的疾病。参考资料：王桂成,姜睿,邓明玲主编,现代临床老年病学,南昌：江西科学技术出版社,2018.08,第2章"
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  {
    "instruction": "阿尔茨海默病怎么预防",
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    "output": "阿尔茨海默病的预防通常需要全面预防、系统预防、长期预防，从而获得比较好的预防效果。1、全面预防：阿尔茨海默病的危险因素很多，包括年龄、遗传、躯体疾病、心理社会因素和生活方式等。因此，预防需要从各个方面入手，包括保持健康的生活方式、控制风险因素、消除不良习惯等。2、系统预防：阿尔茨海默病的预防和治疗需要有计划、有目的地进行，遵循科学的原则，讲究方法，循序渐进，包括对阿尔茨海默病的早期筛查、诊断、治疗和护理等各个环节。3、长期预防：阿尔茨海默病的病理生理特点决定了其预防和治疗必须是长期的。只有坚持长期的预防和治疗，才能取得满意的效果。参考资料：谢海宝,沈建平主编,常见老年病的防治与管理,浙江大学出版社,2018.08,第七章"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是一种常见的老年性痴呆症，目前尚无根治方法，一般可以进行对症治疗、乙酰胆碱替代疗法、使用神经营养因子等。1、对症治疗：是治疗的重要手段之一，主要针对精神症状如嗜睡、抑郁、焦虑、攻击行为等进行治疗。2、乙酰胆碱替代疗法：乙酰胆碱缺乏是重要病因之一，因此乙酰胆碱替代疗法一直是治疗的重点。3、使用神经营养因子：是一类促进神经系统发育和维持神经系统功能的蛋白质，被用作神经细胞保护剂治疗神经系统疾病如肌萎缩侧索硬化、周围神经病和阿尔茨海默病。4、使用促神经细胞代谢药：患者大脑利用葡萄糖能力降低而且代谢异常，因此促神经细胞代谢药被认为是一种潜在的治疗方法。参考资料：李艳丽等主编,神经疾病诊治与康复  上,吉林科学技术出版社,2016.06."
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的特点及治疗",
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    "output": "阿尔茨海默病是老年人常见的神经系统变性疾病，是痴呆常见的病因。病理三大特征为老年斑、神经原纤维缠结、海马锥体细胞颗粒空泡变性和神经元缺失。起病隐袭，起病进行性致智能退变，多半伴有人格改变。一般症状持续进展，病程通常为5-10年。\n治疗上主要是支持对症治疗，针对病因进行重点治疗，一般给予扩血管、改善脑血液供应、营养神经、抗氧化等治疗，常用的药物有银杏叶制剂、吡拉西坦、维生素E等。\n心理治疗是对药物治疗的补充，抗痴呆药物主要有乙酰胆碱酶抑制剂，比如盐酸多奈哌齐片等。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的表现",
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    "output": "阿尔茨海默病的临床表现：主要表现第一大块就是认知功能障碍，认知功能障碍表现为6个方面：首先表现为进行性的记忆力下降，逐步的出现不能认识人和识别人，不能够认识和计算钱，不能够记住往事和现在的事情，对于一些特别早以前的事情反而能记起，还有计算力下降，就是平时能够在外买菜，不能够算对数字，经常找错钱这种表现。还有言语功能障碍，进行性失语，或者言语紊乱，或者有一部分出现精神症状，胡言乱语的症状。还有就是出现幻觉，对外界事物出现幻觉、对自己亲人出现幻觉，或者出现一侧的视野缺损的症状，这些都是行为改变、情绪改变的症状。经常表现为做出一些幼稚的行为，还有行为处事综合判断能力下降，这是认知功能方面的症状。还会表现出精神症状，主要表现为疑神疑鬼，对原来比较亲近的人不相信，经常会说出一些令人不容易接受的话，或者是自己有幻觉、出现欣快感等，对没有发生过的事情产生似曾相识感或似不相识的感觉。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的临床表现",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病通常起病隐匿，主要表现持续性的、不可逆的智能衰退。其临床表现在疾病早期、中期和晚期也有所不同。1、在疾病早期，患者症状轻微，典型临床表现是记忆障碍，以近记忆力受损为主，也可伴有相对较轻的远记忆力障碍。因患者社会功能尚可，记忆障碍常易被忽略。2、在疾病中期，患者认知障碍加重，表现为掌握运用新知识及社交能力下降。严重时出现定向力障碍，一般先出现时间定向障碍再出现空间定向障碍。3、在疾病晚期，患者判断力认知力几乎消失殆尽幻觉和妄想亦更显著。行为愈发难以被理解。自我约束能力的丧失还会使患者显得好斗，或完全处于远离社会状态。患者自理能力和社会功能极差。在病程早、中期，神经系统查体一般无阳性体征但部分患者可出现病理征。到病程晚期，则逐渐出现锥体系和锥体外系体征，如肌张力增高、运动徐缓、拖曳步态、姿势异常等，最终可呈强直性或屈曲性四肢瘫痪，并可出现原始反射如强握、吸吮反射等。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的主要症状",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，主要表现为记忆障碍、视空间和定向障碍、言语障碍、失认和失用、智力障碍以及人格改变等症状。一、记忆障碍表现为近事遗忘先出现，记不住新近发生的事，严重时刚说的话或做过的事情转眼就忘记。二、视空间和定向障碍表现为在熟悉的环境或家中迷失方向，找不到厕所等地方，外出找不到回家的路。三、言语障碍语义学障碍，表现为找词困难、用词不当、讲话絮叨、阅读和书写困难、错用词类、语句颠倒等。四、失认和失用不能认识或鉴别物体（失认），如不能识别物体、地点和面容；不能执行运动（失用），如不能完成系列动作或按照指令执行可以自发完成的动作。五、智力障碍全面的智力减退，包括理解、判断、概括和计算等认知功能。思维迟钝缓慢，不能进行抽象逻辑思维，不能区分事物的异同，不能进行分析归纳，思维缺乏逻辑性等。六、人格改变额叶、颞叶受累的患者常有明显的人格改变，变得孤僻、不主动交往；情绪容易波动、易激惹或欣快等；还可能出现偏执妄想、幻觉等症状。以上是阿尔茨海默病的主要症状及表现。当发现患者有类似症状时，应及时就医并接受专业的诊断和治疗。参考资料：吕素红等主编,实用精神科疾病诊疗与护理实践[M].中国纺织出版社,2018."
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病预防",
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    "output": "\"所有的老年朋友一定要注重预防阿尔茨海默病，从年轻的时候就应该抓紧。因为目前认为年轻的时候受教育水平越高，老年的时候发生的阿尔茨海默病的可能性就越小，所以一定要年轻的时候多增加受教育的储备。脑子也是用进废退，到老年之后一定要勤动脑、勤学习，对新生事物要感兴趣，多加强学习，不能因为自己不太容易学会就放弃，很可能以后脑子越来越差。\\n另外发现老人独居或者不参加社会活动，容易出现认知功能下降，所以老人应该多参加社交活动，多和外界沟通、交流。再有老年人莫名其妙的消瘦、营养不良会导致认知功能下降，所以体重不要过度的减轻，注重营养膳食的摄入，营养均衡有助于预防阿尔茨海默病。\\n阿尔茨海默病也是老年性痴呆症，最根本的原因可能是人的衰老，也可能和中枢神经内乙酰胆碱缺乏、β-淀粉样蛋白的沉积、Tau蛋白的磷酸化，目前还有人认为可能跟神经炎症等等有关系。阿尔茨海默病的原因不清楚，所以治疗只能是对症治疗，不能对因治疗。\""
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  {
    "instruction": "阿尔茨海默病用药",
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    "output": "由于个体差异大，用药不存在绝对的最好、最快、最有效，除常用非处方药外，应在医生指导下充分结合个人情况选择最合适的药物。改善认知功能：乙酰胆碱酯酶抑制剂(ACE)：包括多奈哌齐、卡巴拉汀、石杉碱甲等，主要提高脑内乙酰胆碱的水平，加强突触传递；N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂：美金刚能够拮抗NMDA受体，具有调节谷氨酸活性的作用，现已用于中重度阿尔茨海默病患者的治疗；临床上有时还使用脑代谢赋活剂如奥拉西坦等。控制精神症状：很多患者在疾病的某一阶段出现精神症状，如幻觉、妄想、抑郁、焦虑、激越、睡眠紊乱等，可给予抗抑郁药物和抗精神病药物，前者常用选择性5-HT再摄取抑制剂，如氟西汀、帕罗西汀、西酞普兰、舍曲林等，后者常用不典型抗精神病药，如利培酮、奥氨平、喹硫平等。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的表现",
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    "output": "阿尔茨海默病的临床表现：主要表现第一大块就是认知功能障碍，认知功能障碍表现为6个方面：首先表现为进行性的记忆力下降，逐步的出现不能认识人和识别人，不能够认识和计算钱，不能够记住往事和现在的事情，对于一些特别早以前的事情反而能记起，还有计算力下降，就是平时能够在外买菜，不能够算对数字，经常找错钱这种表现。还有言语功能障碍，进行性失语，或者言语紊乱，或者有一部分出现精神症状，胡言乱语的症状。还有就是出现幻觉，对外界事物出现幻觉、对自己亲人出现幻觉，或者出现一侧的视野缺损的症状，这些都是行为改变、情绪改变的症状。经常表现为做出一些幼稚的行为，还有行为处事综合判断能力下降，这是认知功能方面的症状。还会表现出精神症状，主要表现为疑神疑鬼，对原来比较亲近的人不相信，经常会说出一些令人不容易接受的话，或者是自己有幻觉、出现欣快感等，对没有发生过的事情产生似曾相识感或似不相识的感觉。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病需要进行什么检查",
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    "output": "阿尔茨海默病是一种常见的老年性痴呆症，其诊断需要借助神经影像学和脑电图等检查，建议积极配合医生进行检查。1、神经影像学检查：显示普遍性脑萎缩，即脑皮质与脑髓质均萎缩。脑皮质萎缩显示大脑表面的脑沟、脑裂及脑池扩大，脑髓质萎缩显示脑室扩大。2、脑电图检查：进行性脑电图检查，在病程早期可见节律丧失及电位普遍降低。在进行检查之后，可以帮助医生明确具体的情况，从而制定合适的治疗计划，但是不建议私自使用药物，以免药不对症。在恢复期间，建议注意进行休息，不要经常熬夜，也不要进食辛辣刺激的食物，可以进食新鲜的水果、蔬菜等。参考资料：李艳丽等主编,神经疾病诊治与康复  上,吉林科学技术出版社,2016.06."
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  {
    "instruction": "阿尔茨海默病有哪些临床表现",
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    "output": "阿尔茨海默病（AD）是一种慢性、进行性的神经退行性疾病，主要影响记忆、思维、情感和行为等方面。其临床表现包括记忆障碍、定向障碍、言语障碍、失认或失用、全面性智能减退、人格改变、妄想和情感障碍、激越反应、进食、睡眠和行为障碍、神经系统症状等。1、记忆障碍：阿尔茨海默病患者首先会出现记忆障碍，表现为记忆力减退、遗忘、无法记住新事物等；2、定向障碍：患者可能会在熟悉的环境中迷失方向，无法找到回家的路，时间定向力也会受到影响；3、言语障碍：患者可能会出现语义学障碍，说话重复、用词不当、阅读和书写困难等症状；4、失认或失用：患者可能无法识别物体、地点和面容，或者无法完成一系列动作，这可能是因为大脑某些区域的损伤所致；5、全面性智能减退：患者可能会出现理解、推理判断、抽象概括和计算等认知功能障碍，思维迟钝，内容贫乏；6、人格改变：患者可能会出现懒散、退缩、敏感多疑、乖戾自私等人格改变；7、妄想和情感障碍：患者可能会出现不系统的偷窃、被害、贫困和嫉妒等妄想内容，也可能出现情感淡漠、抑郁心境等情感障碍；8、激越反应：患者可能会出现突然而强烈的言语或人身攻击，这种反应可能是应激状况下的继发性激越；9、进食、睡眠和行为障碍：患者可能会出现食欲减退、睡眠节律紊乱等症状，也可能出现动作重复刻板或退缩等行为障碍；10、神经系统症状：患者可能会出现肌张力增高、震颤等锥体外系症状，也可能出现伸趾、强握、吸吮等原始反射。此外，阿尔茨海默病总病程通常为2-10年，预后不佳，部分患者病程进展较快，最终多因为营养不良、肺炎等并发症或者衰竭死亡。参考资料：[1]吕雪飞等主编,现代神经疾病学 下,吉林科学技术出版社,2016.07"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病用药",
    "input": "",
    "output": "由于个体差异大，用药不存在绝对的最好、最快、最有效，除常用非处方药外，应在医生指导下充分结合个人情况选择最合适的药物。改善认知功能：乙酰胆碱酯酶抑制剂(ACE)：包括多奈哌齐、卡巴拉汀、石杉碱甲等，主要提高脑内乙酰胆碱的水平，加强突触传递；N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂：美金刚能够拮抗NMDA受体，具有调节谷氨酸活性的作用，现已用于中重度阿尔茨海默病患者的治疗；临床上有时还使用脑代谢赋活剂如奥拉西坦等。控制精神症状：很多患者在疾病的某一阶段出现精神症状，如幻觉、妄想、抑郁、焦虑、激越、睡眠紊乱等，可给予抗抑郁药物和抗精神病药物，前者常用选择性5-HT再摄取抑制剂，如氟西汀、帕罗西汀、西酞普兰、舍曲林等，后者常用不典型抗精神病药，如利培酮、奥氨平、喹硫平等。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的表现",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病的临床表现：主要表现第一大块就是认知功能障碍，认知功能障碍表现为6个方面：首先表现为进行性的记忆力下降，逐步的出现不能认识人和识别人，不能够认识和计算钱，不能够记住往事和现在的事情，对于一些特别早以前的事情反而能记起，还有计算力下降，就是平时能够在外买菜，不能够算对数字，经常找错钱这种表现。还有言语功能障碍，进行性失语，或者言语紊乱，或者有一部分出现精神症状，胡言乱语的症状。还有就是出现幻觉，对外界事物出现幻觉、对自己亲人出现幻觉，或者出现一侧的视野缺损的症状，这些都是行为改变、情绪改变的症状。经常表现为做出一些幼稚的行为，还有行为处事综合判断能力下降，这是认知功能方面的症状。还会表现出精神症状，主要表现为疑神疑鬼，对原来比较亲近的人不相信，经常会说出一些令人不容易接受的话，或者是自己有幻觉、出现欣快感等，对没有发生过的事情产生似曾相识感或似不相识的感觉。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病需要进行什么检查",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病是一种常见的老年性痴呆症，其诊断需要借助神经影像学和脑电图等检查，建议积极配合医生进行检查。1、神经影像学检查：显示普遍性脑萎缩，即脑皮质与脑髓质均萎缩。脑皮质萎缩显示大脑表面的脑沟、脑裂及脑池扩大，脑髓质萎缩显示脑室扩大。2、脑电图检查：进行性脑电图检查，在病程早期可见节律丧失及电位普遍降低。在进行检查之后，可以帮助医生明确具体的情况，从而制定合适的治疗计划，但是不建议私自使用药物，以免药不对症。在恢复期间，建议注意进行休息，不要经常熬夜，也不要进食辛辣刺激的食物，可以进食新鲜的水果、蔬菜等。参考资料：李艳丽等主编,神经疾病诊治与康复  上,吉林科学技术出版社,2016.06."
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病有哪些临床表现",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病（AD）是一种慢性、进行性的神经退行性疾病，主要影响记忆、思维、情感和行为等方面。其临床表现包括记忆障碍、定向障碍、言语障碍、失认或失用、全面性智能减退、人格改变、妄想和情感障碍、激越反应、进食、睡眠和行为障碍、神经系统症状等。1、记忆障碍：阿尔茨海默病患者首先会出现记忆障碍，表现为记忆力减退、遗忘、无法记住新事物等；2、定向障碍：患者可能会在熟悉的环境中迷失方向，无法找到回家的路，时间定向力也会受到影响；3、言语障碍：患者可能会出现语义学障碍，说话重复、用词不当、阅读和书写困难等症状；4、失认或失用：患者可能无法识别物体、地点和面容，或者无法完成一系列动作，这可能是因为大脑某些区域的损伤所致；5、全面性智能减退：患者可能会出现理解、推理判断、抽象概括和计算等认知功能障碍，思维迟钝，内容贫乏；6、人格改变：患者可能会出现懒散、退缩、敏感多疑、乖戾自私等人格改变；7、妄想和情感障碍：患者可能会出现不系统的偷窃、被害、贫困和嫉妒等妄想内容，也可能出现情感淡漠、抑郁心境等情感障碍；8、激越反应：患者可能会出现突然而强烈的言语或人身攻击，这种反应可能是应激状况下的继发性激越；9、进食、睡眠和行为障碍：患者可能会出现食欲减退、睡眠节律紊乱等症状，也可能出现动作重复刻板或退缩等行为障碍；10、神经系统症状：患者可能会出现肌张力增高、震颤等锥体外系症状，也可能出现伸趾、强握、吸吮等原始反射。此外，阿尔茨海默病总病程通常为2-10年，预后不佳，部分患者病程进展较快，最终多因为营养不良、肺炎等并发症或者衰竭死亡。参考资料：[1]吕雪飞等主编,现代神经疾病学 下,吉林科学技术出版社,2016.07"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的康复训练有哪些",
    "input": "",
    "output": "认知重塑训练、记忆激活训练和智能拓展训练是帮助阿尔兹海默病患者恢复认知功能的重要方法。通过这些训练，患者可以更好地适应周围环境，提高生活质量。1、认知重塑训练：通过地点、时间和人物训练，纠正患者对时间、地点和人物的错误认知。通过一系列的认知重塑活动，帮助患者重新建立对周围环境的感知和理解。2、记忆激活训练：鼓励患者积极参与社交活动，与亲朋好友互动，共同回忆过去的生活经历。这有助于患者认识目前生活中的重要人物和事件，恢复记忆并减少错误判断。此外，参加一些力所能及的社交活动，如社区活动、旅行等，也可以通过多种感官刺激，提高患者的记忆能力。3、智能拓展训练：根据患者的病情和文化程度，设计一系列由简单到复杂的智力训练活动。这些活动可以包括拼图游戏、图片归纳分类、单词记忆等。通过这些训练，可以帮助患者扩大思维范围，增强记忆能力，提高智能水平。参考资料：李望 主编. 老年常见疾病护理[M]. 北京：科学出版社, 2017"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病的临床表现",
    "input": "",
    "output": "阿尔茨海默病通常起病隐匿，主要表现持续性的、不可逆的智能衰退。其临床表现在疾病早期、中期和晚期也有所不同。1、在疾病早期，患者症状轻微，典型临床表现是记忆障碍，以近记忆力受损为主，也可伴有相对较轻的远记忆力障碍。因患者社会功能尚可，记忆障碍常易被忽略。2、在疾病中期，患者认知障碍加重，表现为掌握运用新知识及社交能力下降。严重时出现定向力障碍，一般先出现时间定向障碍再出现空间定向障碍。3、在疾病晚期，患者判断力认知力几乎消失殆尽幻觉和妄想亦更显著。行为愈发难以被理解。自我约束能力的丧失还会使患者显得好斗，或完全处于远离社会状态。患者自理能力和社会功能极差。在病程早、中期，神经系统查体一般无阳性体征但部分患者可出现病理征。到病程晚期，则逐渐出现锥体系和锥体外系体征，如肌张力增高、运动徐缓、拖曳步态、姿势异常等，最终可呈强直性或屈曲性四肢瘫痪，并可出现原始反射如强握、吸吮反射等。"
  },
  {
    "instruction": "阿尔茨海默病预防",
    "input": "",
    "output": "\"所有的老年朋友一定要注重预防阿尔茨海默病，从年轻的时候就应该抓紧。因为目前认为年轻的时候受教育水平越高，老年的时候发生的阿尔茨海默病的可能性就越小，所以一定要年轻的时候多增加受教育的储备。脑子也是用进废退，到老年之后一定要勤动脑、勤学习，对新生事物要感兴趣，多加强学习，不能因为自己不太容易学会就放弃，很可能以后脑子越来越差。\\n另外发现老人独居或者不参加社会活动，容易出现认知功能下降，所以老人应该多参加社交活动，多和外界沟通、交流。再有老年人莫名其妙的消瘦、营养不良会导致认知功能下降，所以体重不要过度的减轻，注重营养膳食的摄入，营养均衡有助于预防阿尔茨海默病。\\n阿尔茨海默病也是老年性痴呆症，最根本的原因可能是人的衰老，也可能和中枢神经内乙酰胆碱缺乏、β-淀粉样蛋白的沉积、Tau蛋白的磷酸化，目前还有人认为可能跟神经炎症等等有关系。阿尔茨海默病的原因不清楚，所以治疗只能是对症治疗，不能对因治疗。\""
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肝病性贫血",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病性贫血是指由慢性肝病引起的贫血，通常是由于肝脏功能受损，导致红细胞生成素减少，同时慢性炎症和失血也可能导致贫血。肝性贫血还可以由其他与肝损害伴随的原因引起，慢性酒精中毒能够干扰叶酸代谢而引起巨幼细胞性贫血，也可能因干扰血红素代谢而导致铁粒幼细胞性贫血。慢性肝病性贫血的症状主要包括乏力、头晕、心悸、面色苍白等。患者还可能出现食欲不振、恶心、呕吐等症状。由于肝脏功能受损，患者还可能出现肝功能异常的表现，如黄疸、肝掌等。需要注意的是，慢性肝病性贫血的治疗需要综合考虑患者的具体情况，包括慢性肝病的种类、严重程度、患者的身体状况等。参考资料：沈志祥,陈钰编著,简明临床血液病学,上海科学技术文献出版社,2022.06"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病严重吗",
    "input": "",
    "output": "慢性肝炎依据病情轻重分为轻，中，重三度。轻度病人病情较轻，可反复出现，乏力，头晕，食欲有所减退，厌油腻，尿黄，肝区不适，睡眠欠佳，肝脏有轻微触痛。重度患者，病情比较严重，可出现，乏力，纳差，腹胀，尿黄，便溏，肝病面容，肝掌，蜘蛛痣，谷丙转氨酶和谷草转氨酶可反复或者持续升高，白蛋白降低，丙种球蛋白明显升高等症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病的治疗要看引起肝病的病因，不同病因引起的肝病治疗手段不同，最常见的慢性肝病是慢性乙型病毒性肝炎，治疗主要是抗病毒，抗病毒的指征要到专业的传染科门诊检查才能确定，包括检查乙肝病毒定量，肝功，肝胆脾超声等等。肝功异常时要使用保肝护肝的药物。如果是自身免疫性肝病有指征时需要用激素和熊去氧胆酸等，酒精性肝病要戒酒，根据不同症状用药也不相同。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肝病性贫血",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病性贫血是指由慢性肝病引起的贫血，通常是由于肝脏功能受损，导致红细胞生成素减少，同时慢性炎症和失血也可能导致贫血。肝性贫血还可以由其他与肝损害伴随的原因引起，慢性酒精中毒能够干扰叶酸代谢而引起巨幼细胞性贫血，也可能因干扰血红素代谢而导致铁粒幼细胞性贫血。慢性肝病性贫血的症状主要包括乏力、头晕、心悸、面色苍白等。患者还可能出现食欲不振、恶心、呕吐等症状。由于肝脏功能受损，患者还可能出现肝功能异常的表现，如黄疸、肝掌等。需要注意的是，慢性肝病性贫血的治疗需要综合考虑患者的具体情况，包括慢性肝病的种类、严重程度、患者的身体状况等。参考资料：沈志祥,陈钰编著,简明临床血液病学,上海科学技术文献出版社,2022.06"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病严重吗",
    "input": "",
    "output": "慢性肝炎依据病情轻重分为轻，中，重三度。轻度病人病情较轻，可反复出现，乏力，头晕，食欲有所减退，厌油腻，尿黄，肝区不适，睡眠欠佳，肝脏有轻微触痛。重度患者，病情比较严重，可出现，乏力，纳差，腹胀，尿黄，便溏，肝病面容，肝掌，蜘蛛痣，谷丙转氨酶和谷草转氨酶可反复或者持续升高，白蛋白降低，丙种球蛋白明显升高等症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病的治疗要看引起肝病的病因，不同病因引起的肝病治疗手段不同，最常见的慢性肝病是慢性乙型病毒性肝炎，治疗主要是抗病毒，抗病毒的指征要到专业的传染科门诊检查才能确定，包括检查乙肝病毒定量，肝功，肝胆脾超声等等。肝功异常时要使用保肝护肝的药物。如果是自身免疫性肝病有指征时需要用激素和熊去氧胆酸等，酒精性肝病要戒酒，根据不同症状用药也不相同。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病有哪些症状",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病常见的临床症状有厌油腻、精神不振、食欲不佳、恶心、呕吐、腹泻、黄疸、发热、头痛、头晕、疲倦乏力，部分慢性肝病患者还会表现出肝掌、蜘蛛痣、腹水等；女性患者还可以表现出月经不调、经期推迟、痛经、血量不足、甚至闭经；孕妇会表现出口吐苦水、严重挑食等。慢性肝病是由于一种或多种肝脏疾病反复发作造成的，治疗原则还是要明确原发病因，才能从根本上改善这些疾病症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病是什么意思",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病是指机体患有某种肝脏疾病时，没有积极进行治疗，或者治疗效果不佳，导致肝病迁延不愈，转变成病程较长的慢性疾病。慢性肝病的病发原因有很多种，例如乙型病毒性肝炎、酒精肝、脂肪肝，慢性肝病需要长期服药进行治疗，如果不引起重视，会转变为肝硬化，治疗难度再次加大。慢性肝病的患者会表现为恶心、肝区不适、呕吐、食物下降、黄疸等症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病是因为肝脏受到慢性、持续性的损伤而导致的肝脏疾病。慢性肝病持续的时间大约都在6个月以上，可伴有肝功转氨酶持续性升高，肝脏超声显示肝脏弥漫性改变，如果长期持续下去、可能会出现肝纤维化、肝硬化、甚至发展为肝癌。在治疗上首先要去除导致肝损伤的病因，必要的时候给予修复肝细胞损伤的药物或抗肝纤维化药物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病怎么治",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病包括慢性病毒性肝炎、肝脏的纤维化、肝炎肝硬化代偿期或失代偿期、慢性肝脏衰竭等。每一阶段的治疗都不相同。病毒性肝病抗病毒治疗是关键，同时需要对症治疗。抗病毒的目的：是长期抑制病毒复制，减少肝细胞炎症、坏死、延缓疾病进展、提高生活质量，延长生存期。口服抗病毒药物一线药物如恩替卡韦、替诺福韦酯等，二线药物有拉米夫定，阿德福韦酯，素比伏等。用法每天一片，固定时间，长期服用。恩替卡韦要求比较严格，服药前后需空腹2小时。对症治疗药物有降酶药物，退黄药物，需要在医生指导下治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病是什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病包括的种类很多，通常慢性病毒性肝炎指的是乙肝、丙肝、戊肝和丁肝。其中甲肝和戊肝是急性病毒性肝炎，一般不会转为慢性肝炎。长期的病毒感染，可以造成反复的肝功能损伤，如果没有及时接受有效的治疗，可能会进一步发展出现肝硬化，甚至肝癌等终末期肝病。其他的慢性肝病还包括酒精性肝病，主要是因为患者有长期大量饮酒史，造成酒精性肝病，包括酒精性脂肪肝、酒精性脂肪性肝炎、肝纤维化和肝硬化等，此时要戒酒。慢性肝病也包括自身免疫性肝病，也包括原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎等，还有自身免疫性肝炎三种。临床类型还有其他慢性肝病，包括慢性中毒药物性肝损伤，可以通过直接的毒素造成肝细胞慢性的损伤，也可以通过体内的免疫系统紊乱，造成肝细胞损害，出现持续的肝功能损伤。慢性肝炎共同点是可以出现不同程度的肝脏组织坏死和炎症，随后就会发生肝纤维化，最终出现肝硬化。评估肝脏的慢性损伤程度，仍要靠的是肝脏组织活检，也就是通常所说的肝穿来实现。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病怎样治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性肝炎病人要根据具体情况，采用综合性治疗方案。包括合理的休息和营养，心理辅导，改善和恢复肝功能，调节机体免疫，抗病毒，抗纤维化等治疗。药物治疗需要应用维生素类，还原型谷胱甘肽。免疫调节使用，胸腺肽。抗纤维化治疗，主要用丹参，干扰素等。抗病毒治疗是抑制病毒复制，减少传染性，改善肝功能，减轻肝组织病变。"
  },
  {
    "instruction": "预防慢性肝病最有效的方法",
    "input": "",
    "output": "预防慢性肝病，在日常应尽量戒酒，减少和可能被血液污染的仪器的接触，保证充足睡眠，适当进行体育锻炼，保持良好的心态，并注意避免滥用药物。高危人群出现不明原因上腹部疼痛应及时就诊。\n（1）在日常尽量戒酒，因为酒精中的物质会对肝脏有很大的刺激和损伤作用。\n（2）避免不必要的输血、注射、穿耳、纹身、和他人共用牙刷、剃须刀等，减少和可能被血液污染的仪器的接触，避免肝炎病毒的感染。\n（3）日常保证充足睡眠，适当进行体育锻炼，保持良好的心态，避免精神紧张，养成良好的饮食习惯，合理膳食。避免食用腌制、霉变食物。\n（4）避免滥用药物及保健品，以免加重肝脏负担，导致本病的发生。\n"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病是什么原因引起的",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病的主要病因包括病毒感染、长期胆汁淤积、脂肪性肝病等，存在感染肝炎病毒、长期酗酒、长期口服药物等情况者为慢性肝病的好发人群，长期酗酒、药物或毒物、遗传和代谢因素为常见的诱发因素。\n一、主要病因\n1、病毒感染：乙型、丙型和丁型肝炎病毒引起的慢性肝炎是我国造成慢性肝病的主要病因，病毒的持续存在、中到重度的肝脏坏死炎症以及纤维化是演变为慢性肝病的主要原因。\n2、长期胆汁淤积：包括原发性胆汁性胆管炎和继发性胆汁性肝硬化，高浓度胆酸和胆红素对肝细胞的毒性作用可导致肝细胞变性、坏死、纤维化，进而发展为慢性肝病。\n3、脂肪性肝病：由非酒精性脂肪性肝炎引起的慢性肝病逐年增多，尤其合并代谢综合征者。\n二、诱发因素\n1、长期酗酒：在欧美国家慢性酒精中毒为慢性肝病最常见的原因，我国较为少见，但近年来有升高趋势。\n2、药物或毒物：由各种药物、化学毒物或保健品引起的肝损伤可诱发演变为慢性肝病。\n3、遗传和代谢因素：由遗传和代谢疾病的肝脏病变发展成慢性肝病，在我国，以由铜代谢障碍所致的肝豆状核变性(Wilson病)最多见。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病要做什么检查",
    "input": "",
    "output": "1、肝功能检测：包括肝酶、血清总胆红素、凝血酶原时间及活动度、血清白蛋白、胆碱酯酶等，慢性肝病患者血清总胆红素升高，白蛋白、胆碱酯酶水平明显降低，凝血酶原活动度(PTA)≤40%。\n2、胃镜检查：通过该检查可以了解患者食管静脉曲张、胃黏膜病变情况，尤其是既往有慢性肝病史及长期酗酒史者。\n3、肝脏超声：通过肝脏超声可以评价肝脏大小、损伤程度及血管、胆管内径，同时除外恶性梗阻性病变。\n4、血常规及血生化检查：主要用于明确血红蛋白浓度、血细胞数量以及各类生化成分等指标有无异常，以明确是否存在感染情况。\n5、肝炎病毒血清标志物检查：有助于明确感染肝炎病毒的类型，以便明确是否为病毒性肝炎。\n"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病的治疗方法有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病的患者需要长期持续性治疗，常规需要药物治疗，部分患者可能需要手术治疗，临床常用的药物包括有恩替卡韦、复方鳖甲软肝片、复方甘草酸苷等，常用的术式有门腔分流术、肝移植术等。\n一、一般治疗\n酒精性肝病患者应戒酒，如存在酒精依赖症状，可进行心理辅导，并辅助药物治疗。\n二、药物治疗\n药物治疗主要进行抗病毒治疗和保肝治疗，以控制肝损害情况，预防发生肝硬化和肝癌。\n1、恩替卡韦：恩替卡韦是由乙型病毒性肝炎导致的慢性肝病的常用药物，适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗，也适用于治疗2岁至18岁慢性乙肝病毒感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据。\n2、复方鳖甲软肝片：复方鳖甲软肝片适用于慢性肝病肝纤维化患者，能够逆转和减轻肝纤维化。\n3、复方甘草酸苷：复方甘草酸苷适应于治疗慢性肝病，改善肝功能异常的治疗，是临床常用的保肝一线药物。\n三、手术治疗\n1、门腔分流术：用于慢性肝病合并有门静脉高压症的手术治疗。分流手术常被采用，一般认为肝内性门脉高压食管静脉曲张，曾有上消化道出血，适宜做脾肾静脉分流术及门腔静脉分流术。将门静脉或其主要分支与下腔静脉及其主要分支行吻合术，使压力较高的门静脉系统血液分流至压力较低的腔静脉系统中。\n2、肝移植术：慢性肝病晚期患者可考虑肝移植，术后很快见效，生化代谢恢复正常。但肝移植术存在供体稀缺、术后并发症多等诸多缺陷，且术后需终生服用抗排异药物，新山地明或FK506以及骁悉或硫唑嘌呤等。\n"
  },
  {
    "instruction": "导致慢性肝病的常见病因有哪些？",
    "input": "",
    "output": "　　肝脏的血液供应大多数来自肠道，所以它会在第一时间接触很多来自肠道的病原体、营养物质和代谢物质。　　它就像一个化工厂一样来处理这些物质，把营养物质输送到机体内，把有害物质解毒，然后排泄出体外。　　肝脏是一个免疫器官，在肝里面存在很多独特的免疫细胞。因此它在机体的免疫应答特别是天然免疫反应当中发挥着非常重要的作用。　　如果肝脏的免疫微环境稳态失衡，那么将会导致肝脏的慢性炎症、肝纤维化甚至肝癌的发生。　　那么对于慢性肝病，常见有哪些病因呢　　1、慢性病毒性肝炎，比如说乙型肝炎、丙型肝炎都会导致肝纤维化和肝硬化。　　2、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病及药物性肝病，也会成为将来最主要的慢性肝病。　　3、其它的肝病（10％），也就是以前不知道原因的肝脏疾病，之前定义为“隐源性肝病”，　　4、经过研究发现，隐源性肝病中的大多数（80-90％）是自身免疫性肝病；另一部分（20-10％）是遗传代谢性疾病，是因为基因的问题导致的肝脏代谢性疾病。　　当慢性肝病的病因明确了，然后对病因给予恰当的治疗，它们的慢性炎症可以消退，纤维化甚至可以逆转，甚至早期肝硬化也可以得到逆转，从而阻止终末期肝病和肝癌的发生。　　目前，感染性疾病（包括病毒性肝病）得到非常有效的控制。反过来，自身免疫性疾病却是直线的上升。　　关于自身免疫性肝病，根据所受影响的肝细胞的类型，我们简单的把它分为——　　自身免疫性肝炎，它是主要针对肝细胞的；　　原发性胆汁性胆管炎，主要针对小胆管，我们叫小叶间胆管；　　如果大胆管、小胆管都受累的，我们叫原发性硬化性胆管炎。　　IgG4相关的疾病也可以累及胆道系统，叫做IgG4相关的硬化性胆管炎。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病好治吗",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病完全治愈的可能性不大，它是指一种或多种肝脏疾病迁延不愈转化成的一种慢性疾病。其临床症状有黄疸、肝掌、蜘蛛痣、食欲不振、恶心呕吐、疲乏无力、精神倦怠、面色不佳等。慢性肝病病程较长，需要长期服用药物进行治疗，其原发病因种类也较多，如常见的慢性乙肝，治疗该疾病需要进行抗病毒药物和养肝护肝药物联合治疗，同时定期复查检测病情，能够恢复肝脏功能。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病能治好吗",
    "input": "",
    "output": "丙型病毒性肝炎临床上有可以治愈的抗病毒药物，乙型病毒性肝炎抗病毒治疗的目的是抑制病毒复制，减少传染性，改善肝功能，减轻肝脏组织病变，提高生活质量，减少或者延缓肝硬化肝衰竭的发生，符合适应症的病人尽可能进行抗病毒治疗。其他的肝病治疗比较困难，比如自身免疫性肝炎，药物性肝炎等，抗病毒患者不可以轻易停药。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病会有哪些症状表现",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病的典型症状包括上腹部疼痛、肝脾肿大、食欲下降等，部分患者可能出现恶心、呕吐、黄疸等症状，腹水、肝性脑病为常见的并发症。\n一、典型症状\n1、上腹部疼痛：慢性肝病患者可出现上腹部疼痛，表现为右上腹部肝区疼痛，疼痛多无明确定位，疼痛性质难以描述。\n2、肝脾肿大：慢性肝病患者可出现肝脏和脾脏均增大，可伴有压痛。\n3、食欲下降：慢性肝病患者进食的欲望降低，严重者完全的不思进食。\n二、其他症状\n1、恶心、呕吐：大部分慢性肝病患者可出现恶心、呕吐等症状，呕吐物多为胃内容物，多伴有厌油腻等症状。\n2、黄疸：部分患者可出现黄疸，表现为巩膜、黏膜、皮肤及其他组织被染成黄色。\n3、出血倾向：慢性肝病患者由于肝功能受损，可导致出血倾向，表现为皮肤瘀斑、流鼻血、牙龈出血，还可出现消化道出血等症状。\n4、内分泌紊乱：本病可致下丘脑释放促性腺激素减少，加速性腺功能的减退，性激素分泌不足，患者可出现内分泌紊乱的表现，激素代谢失调，男性可出现乳房增大、性功能减退，女性可出现不孕、月经周期紊乱等症状。\n"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病吃什么食物比较好",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病的患者宜清淡饮食，避免油腻及过度饮酒，不易过多食用巧克力、糖及各种甜食，忌食各种腌制食品，避免加重病情。\n（1）患者宜清淡饮食，避免油腻，可适当服用荷叶、山楂等降脂食物。\n（2）患者可以适当多饮果汁、米汤、蜂蜜水、西瓜汁等，可加速毒物排泄及保证肝脏正常代谢功能。\n（3）不易过多食用巧克力、糖及各种甜食，忌食各种腌制食品，慢性肝病患者吃多了易影响水、钠代谢，加重腹水病情。\n"
  },
  {
    "instruction": "为什么建议慢性肝病患者定期进行胃镜检查",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病患者，尤其是进展至肝硬化阶段，易并发门静脉高压，随着门静脉压力的继续增高最终导致食管胃底静脉曲张形成。一旦门静脉压力高到一定极限就会引起曲张静脉破裂出血，这就是我们临床常见的肝硬化患者上消化道大出血，表现为呕血和黑便，所以建议慢性肝病患者定期进行胃镜检查。尽管近30年来对门静脉高压病理生理机制的认识及治疗药物取得了一定的进展，但曲张静脉出血的死亡率仍达25-40%，在最初的6周内的死亡率是20％，因出血不能有效控制所致的早期死亡率为5-8%。不仅如此，曲张静脉出血所致感染、肝功能急剧恶化至失代偿或肝衰竭也是死亡的重要原因之一。因此，曲张静脉破裂出血是肝硬化最严重的并发症。阻止门静脉高压的进展、对高危曲张静脉患者预防首次出血，对提高肝硬化生存率至关重要，这就要求在临床上对门静脉高压患者进行诊断与检测。近年，尤其强调门静脉高压、曲张静脉形成及最终破裂出血不是孤立的事件，而是动态的过程。胃镜是检查是诊断与监测食管、胃底曲张静脉形成和大小变化最可靠的手段，明确曲张静脉的严重程度，才能更好的防止首次出血，这就是医师推荐慢性肝病尤其是肝硬化患者作胃镜的原因。对筛查尚无曲张静脉形成的患者应每2-3年复查随访一次胃镜。对有小的曲张静脉形成的患者应每1-2年随访一次胃镜。但对酒精性肝硬化者、严重的肝功能损害者及内镜发现红色征者，因曲张静脉发生和发展速度更快，应适当缩短随访间隔时间。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病和肝硬化患者的常见体征是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病和肝硬化患者常常会表现出某些体征，可以提示肝脏问题的存在，被称为慢性肝病体征，包括面色晦暗、肝掌、蜘蛛痣。1、面色晦暗：面部不仅仅是发黑，而是失去光泽、显得暗淡无华。2、肝掌：手掌放在平坦的表面上，可观察到掌指关节和鱼际肌等位置出现红斑，而其他部位则没有这种红斑。3、蜘蛛痣：小红点出现在上肢、前胸、背部、面部和颈部等处，中间是红点，周围有更多的细血管分支，状如蜘蛛网。当肝脏出现异常时，通常会同时出现上述三种体征，因此需要进行相关的肝脏检查。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病的高发人群是哪些人",
    "input": "",
    "output": "1、感染肝炎病毒人群：肝炎病毒感染人体造成病毒性肝炎，病毒性肝炎多迁延不愈形成慢性肝病。\n2、长期酗酒人群：长期酗酒者肝脏负担过重，易导致酒精性肝硬化，从而导致慢性肝病。\n3、长期口服药物人群：诸多药物的不良反应肝毒性常见，长期服用各种药物易导致慢性药物性肝病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝病患者的检查项目有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性肝病患者的检查项目有肝功，乙肝五项，乙肝病毒定量，甲肝抗体，丙肝抗体，戊肝抗体，甲胎蛋白，肝胆磁共振上腹部彩超或者上腹部CT检查。慢性肝病患者的检查主要是为了监测肝功能变化，有无肝硬化，有无恶变可能。嘱慢性肝病患者，平时注意饮食，清谈易消化，戒烟酒，不要熬夜，避免因劳累加重肝脏负担，同时保持心情舒畅。"
  },
  {
    "instruction": "治慢性肝病中药中成药",
    "input": "",
    "output": "治疗慢性肝病的中成药有很多，比如护肝片，可以保护肝脏功能，促进受损肝细胞再生。复方草酸苷，具有抗炎的作用。乙肝灵可以改善肝功能，有保肝利胆降酶的作用。乙肝清热解毒胶囊，能够清肝利肝，清热解毒。另外活血胶囊、丹参片、龙胆泻肝丸、柴胡疏肝散等对于慢性肝炎都有很好的疗效。治疗慢性肝炎的中药有五味子、蒲公英、皂角、大黄、桃仁、红花、当归、三棱、九香等。建议在医生的指导下用药。"
  },
  {
    "instruction": "B超检查单显示慢性肝病是什么意思",
    "input": "",
    "output": "如果B超单写着慢性肝病，说明可能有乙肝、丙肝或者酒精肝引起的肝病，甲肝和戊肝通常引起急性肝病的发作，建议进一步进行肝炎病毒的检测。\n如果检测提示是乙肝或者丙肝感染导致，需要口服相应的抗病毒药物进行治疗，另外也可以进行肝脏弹性检测，来明确慢性肝病严重程度。如果肝脏弹性明显升高，提示可能有肝硬化的表现，这时更要进行规范治疗来延缓肝纤维化、肝硬化的发展。\n由于我国是乙肝大国，大部分人得肝病都是乙肝感染导致，如果在肝脏弹性检查当中发现严重的肝纤维化，同时伴有乙肝病毒DNA升高，就需要口服抗病毒药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "48岁男子的慢性肝病获缓解，这些治疗方法功不可没",
    "input": "",
    "output": "（声明：本文仅用于科普用途，为了保护患者隐私，以下内容里的相关信息已进行处理）摘要：48岁中年男性患者从小有乙肝，未觉不适，因此没有进行治疗。但近2个月患者感觉乏力、腹胀、尿色加深、饮食不佳前来就诊，经检查诊断为肝炎肝硬化、慢性乙型病毒性肝炎、脾大。入院后立即给予患者保肝、降酶、退黄、抗病毒治疗，经治疗转氨酶和胆红素均持续下降，3个月后复查乙肝病毒DNA检测阴性，抗病毒治疗效果佳。【基本信息】男、48岁【疾病类型】慢性乙型病毒性肝炎、肝炎肝硬化、脾大【就诊医院】哈尔滨医科大学附属第二医院【就诊时间】2022年3月【治疗方案】静脉注射（注射用还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵注射液、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸）+口服用药（恩替卡韦片、扶正化瘀胶囊）【治疗周期】住院治疗16天，定期复查【治疗效果】病毒载量下降，肝功能复常一、初次面诊这是一位48岁的中年男性患者，首次就诊。患者表示发现乙肝已经数十年，母亲也有乙肝及肝硬化。患者既往吸烟，但不饮酒，身体不舒服已经有2个月余，一直感觉不太严重就没有及时到医院就诊，经常感觉腹胀，不爱吃东西，稍微吃多一点就必须出门走一走，还感到乏力、没精神，这几天发现有尿黄，于是前来我院就诊。仔细打量了一下患者，其面色稍暗，肤色发黑，整体偏瘦，查体时可以看到腹部微微隆起，没有压痛以及反跳痛。经过入院的初步检查发现患者是乙肝大三阳，乙肝病毒DNA载量是4.78×10^7cps/ml，肝功显示转氨酶和胆红素偏高，肝脏彩超显示患者肝硬化、脾大。明确诊断为肝炎肝硬化、慢性乙型病毒性肝炎、脾大。二、治疗经过患者入院时出现明显腹胀、恶心、食欲不佳，得知自己已经发展为肝硬化以后，更加吃不下东西了。我告诉患者，虽然已经出现了肝硬化，但是目前还没有出现严重的并发症，如果积极治疗，效果也是不错的，而且目前病情的恢复也需要充足的体力和营养。随后立即给予患者注射用还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵注射液、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，保肝、降酶、退黄治疗；同时给患者制定抗病毒方案，目前的一线乙肝抗病毒方案主要是恩替卡韦片或富马酸替诺福韦二吡呋酯片，患者选择恩替卡韦片进行抗病毒治疗。向患者交代乙肝目前不能绝对治愈，抗病毒药物需要长期终身服用，同时建议患者抗硬化治疗，软肝的药物可以采用扶正化瘀胶囊，疗程较长，软肝药物只能延缓肝病进展，一般不能够逆转肝硬化。三、治疗效果在住院第1周后，患者症状明显缓解，复查肝功能，转氨酶和胆红素均持续下降，住院第16天，复查肝功能：谷丙转氨酶56U/L，谷草转氨酶50U/L，总胆红素28umol/L，建议患者出院继续治疗。同时嘱咐患者不能擅自停药，之后监测乙肝病毒载量。出院后3个月患者复查，乙肝病毒DNA检测阴性，低于检测下线，本次抗病毒治疗效果好。四、注意事项患者出院时恢复了一些体力，症状也缓解了，我感到十分高兴，告诉患者这仅仅是治疗的第一步。出院回家以后要重视乙肝疾病，并注意以下几点：1、抗病毒药物需要长期服用，不得擅自停药，一旦自己停药，乙肝病毒复制会再次增高，而且有耐药的风险；2、平时生活中需要戒酒，避免损害肝脏的药物，适度体育锻炼；3、注意定期复查，复查项目有血常规、肝功能、乙肝DNA定量、甲胎蛋白、肝脏彩超或者CT；4、注意身体状况，一旦出现了乏力、腹胀、尿黄、腿肿等表现，说明肝功能可能出现问题，要尽快回到医院就诊。五、个人感悟肝硬化是一种较为常见的慢性肝病，乙肝病毒感染是常见的致病因素。如本篇患者，既往确诊有乙肝，但是一直未正式进行规范治疗，所以病情逐渐加重。因为肝脏的代偿能力很强，肝硬化的发展需要数年甚至十数年，期间可以没有任何症状。一旦出现失代偿，患者才会有乏力、腹胀、恶心、厌食的症状，再去复查已经错过了最好的治疗时机。所幸患者后期及时就诊，未发生严重现象。若是病情持续不加控制，进一步发展可以出现结节性肝硬化，甚至发生肝癌。因此肝硬化或乙肝感染的患者一定要早期就诊，控制病情进展，另外还需要定期复查，一般每3-6个月复查甲胎蛋白和肝脏影像学，避免肝癌的发生。"
  },
  {
    "instruction": "什么是消化性溃疡",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡是指胃和十二指肠的慢性溃疡，也可发生在与酸性胃液相接触的其他胃肠道部位。各年龄儿童均可发病，以学龄儿童多见。婴幼儿多为急性、继发性溃疡，常有明确的原发疾病，胃溃疡和十二指肠溃疡发病率相近。年长儿多为慢性、原发性溃疡，以十二指肠溃疡多见，男孩多于女孩，可有明显的家族史。原发性消化性溃疡的病因与诸多因素有关，确切发病机制至今尚未完全阐明，目前认为溃疡的形成是由于对胃和十二指肠黏膜有损害作用的侵袭因子(酸、胃蛋白酶、胆盐、药物、微生物及其他有害物质)与黏膜自身的防御因素(黏膜屏障、黏液重碳酸盐屏障、黏膜血流量、细胞更新、前列腺素等)之间失去平衡的结果。参考资料：[1]桂永浩，薛辛东.儿科学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "什么是消化性溃疡",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡是一种在胃酸、胃蛋白酶等自身消化胃肠道黏膜的作用下发生的溃疡，常发生在胃和十二指肠，典型表现是反复发作的上腹部疼痛，通常位于中上腹或脐右上方。十二指肠后壁的溃疡可能会放射到背部，这种疼痛常常发生在两餐之间和半夜，可以通过进食或口服制酸药物来缓解。胃溃疡的疼痛则通常位于中上腹偏高处，如剑突下或剑突下偏左处，疼痛通常在餐后1小时开始，经过1-2小时后逐渐缓解。消化性溃疡的疼痛可以是隐痛、钝痛、刺痛、灼痛或饥饿样痛，通常这种疼痛较轻，患者可以忍受。参考资料：李曙晖，杨立东，单靖主编,精编消化内科疾病诊疗学,吉林科学技术出版社,2019.03,第3页"
  },
  {
    "instruction": "消化性溃疡",
    "input": "",
    "output": "　　消化性溃疡主要指发生于胃和十二指肠的慢性溃疡，是一多发病、常见病。溃疡的形成有各种因素，其中酸性胃液对黏膜的消化作用是溃疡形成的基本因素。绝大多数的溃疡发生于十二指肠和胃，故又称胃、十二指肠溃疡。　　胃酸分泌过多、幽门螺杆菌感染和胃黏膜保护作用减弱等因素是引起消化性溃疡的主要环节。当然，遗传因素、药物因素、环境因素和精神因素等，都和消化性溃疡的发生密切相关。　　消化性溃疡临床表现不一，典型表现为慢性、周期性、节律性的上腹部疼痛，体征常不明显。　　临床诊断消化性溃疡最常用的检查方法是胃镜+黏膜活检，不能耐受胃镜检查者可考虑X线钡餐检查，另外幽门螺杆菌检测、胃液分析、粪便隐血检查为消化性溃疡的重要辅助检查手段。　　消化性溃疡一经确诊，应及时治疗。常规治疗一方面为一般治疗，包括适当休息，劳逸结合，合理饮食，生活要规律，戒除不良习惯，如定时定量进餐，不暴饮暴食，少饮浓茶、浓咖啡、避免酸辣刺激性食物，戒除烟酒等，同时调节情绪，避免过度紧张、焦虑；另一方面为药物治疗，如抑制胃酸分泌，如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑，根除幽门螺杆菌治疗的三联疗法、四联疗法，保护胃黏膜的硫糖铝、枸橼酸铋钾、铝酸铋等。疗程一般为6-8周。　　消化性溃疡如未能即使治疗，可引起一系列并发症，如出血、穿孔、幽门梗阻、癌变等。一旦出现上述并发症，应立即住院治疗。　　平时生活中，加强宣教，生活规律，心理健康，合理饮食，戒除烟酒有助于减少消化性溃疡的发生。"
  },
  {
    "instruction": "什么是消化性溃疡",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡是指消化道黏膜被胃酸和胃蛋白酶等自身消化而发生破损，且其深度达到或穿透黏膜肌层，好发于胃和十二指肠近端，也可以发生在食管下段、十二指肠远端、空肠、胃空肠吻合口及其附近以及异位的胃黏膜。在过去的200年中，消化性溃疡在人群中一直有着相当高的发病率和死亡率，而到了20世纪90年代以后，由于抑酸剂的发展和幽门螺杆菌的发现，使它的发病率则出现了显著的下降。但是由于非甾体类抗炎药和小剂量阿司匹林越来越广泛地应用，消化性溃疡在目前仍然是一个不容忽视的临床问题。参考资料：[1]汪耀.实用老年病学.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2014."
  },
  {
    "instruction": "什么是消化性溃疡",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡又称溃疡病，是指胃和十二指肠的慢性溃疡，也可发生在与酸性胃液相关的其他胃肠道部位，如食管、小肠胃肠吻合口处或异位的胃黏膜等处。十二指肠溃疡好发于球部，偶尔位于球后以下的部位称为球后溃疡。多为单发，也可多发。胃溃疡多发生在胃窦、胃体交界的小弯侧，少数可发生在胃窦、胃体、幽门前方或幽门管内。溃疡大小不等，深浅不一，胃镜下观察呈圆形、不规则圆形或线形，底部有灰白苔，周围黏膜充血、水肿。球部因黏膜充血、水肿，或因多次复发后纤维组织增生和收缩而导致球部变形，有时出现假憩室。胃和十二指肠同时有溃疡时称为复合溃疡。参考资料：[1]任成山，王甲汉,牛广政,等.现代临床疾病防治学 下册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012."
  },
  {
    "instruction": "什么是消化性溃疡",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡是指胃十二指肠溃疡，是一种常见的消化系统疾病，是胃、十二指肠局限性的组织损伤，可累及胃的黏膜层、黏膜下层和肌层。胃十二指肠溃疡发病与多种因素有关。其中，胃酸、胃蛋白酶、幽门螺杆菌等攻击因子过强，或胃黏膜、胃黏液、碳酸氢盐等防御因子减弱是形成溃疡的常见原因。胃十二指肠溃疡的发病机制比较复杂，除了攻击因子和防御因子的失衡外，还可能与遗传、环境、饮食等多种因素有关。例如，长期服用非甾体抗炎药、吸烟、饮酒等不良生活习惯，以及精神压力过大、生活不规律等。治疗胃十二指肠溃疡的方法包括药物治疗、饮食调理和心理治疗等，具体的治疗方案需要根据患者的具体情况来制定。患者应该注意保持良好的生活习惯和心理状态，及时就医并按医嘱进行治疗。参考资料：[1]孙爱涛著,现代消化内科规范治疗,天津科学技术出版社,2018.09"
  },
  {
    "instruction": "什么是消化性溃疡",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡主要是指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡，是由于胃酸对胃黏膜的自身消化而形成的一组疾病，它的发生主要和幽门螺杆菌的感染，以及胆汁反流遗传，还有药物因素，环境因素，还有精神因素等等都是相关的。主要表现就是周期性的节律性的上腹痛，并且伴有反酸，烧心，嗳气，恶心，呕吐，腹胀，等胃肠道的症状。消化性溃疡经常是受精神刺激，过度的疲劳，饮食不当，药物影响，气候变化等这些因素的诱发而加重。电子胃镜是作为诊断消化性溃疡最主要的办法。"
  },
  {
    "instruction": "什么是消化性溃疡",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡是由于胃肠道黏膜在某种情况下被胃酸或胃蛋白酶自身消化而造成的溃疡，可发生于食管、胃或十二指肠，也可发生于胃-空肠吻合口的附近。\n大约有10%的人一生中患有过消化性溃疡，属于常见的消化系统疾病。临床可表现为腹痛、恶心、呕吐、食欲减退、呕血和黑便等。有时可并发上消化道出血、穿孔、胃出口梗阻。主要通过改善生活方式及药物治疗控制病情，一般预后良好。"
  },
  {
    "instruction": "什么是消化性溃疡",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡是最常见的消化系统疾病之一，主要分为胃溃疡和十二指肠溃疡，罹患该病的患者应配合医生进行诊治。胃溃疡是指发生在胃的消化性溃疡，十二指肠溃疡是指发生在十二指肠处的溃疡。上述疾病在男性中更为常见，十二指肠溃疡的发病率通常高于胃溃疡。消化性溃疡的发生与多种因素有关，包括胃酸过多、幽门螺杆菌感染、胃黏膜保护机制减弱等。典型的症状包括上腹部疼痛、反酸、嗳气、恶心等，严重时可出现呕吐、呕血、黑便等。参考资料：周超编著,临床消化系统疾病规范化治疗,天津科学技术出版社,2018.09,第94页"
  },
  {
    "instruction": "消化性溃疡的特点",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡是胃溃疡和十二指肠溃疡的总称。消化性溃疡的症状特点是疼痛。疼痛，以上腹部为主，没有明显的肩胛部及腰背部放射痛，伴有反酸，嗳气，上腹部饱胀，上腹部烧灼感。胃溃疡疼痛症状主要在餐后疼痛比较明显；十二指肠溃疡的疼痛特点是空腹时以及夜间疼痛相对比较明显；十二指肠球后溃疡疼痛时可以伴有腰背部放射痛。"
  },
  {
    "instruction": "什么是消化性溃疡",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡，一种常见的多发病，主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡。溃疡的形成涉及多种因素，其中酸性胃液对黏膜的消化作用是溃疡形成的基本因素，因此得名。酸性胃液接触的任何部位，如食管下段、胃肠吻合术后吻合口、空肠以及具有异位胃黏膜的梅克尔憩室都可发生溃疡，而绝大多数的溃疡发生于十二指肠和胃，因此也被称为胃、十二指肠溃疡。消化性溃疡是一种与多种因素相关的疾病。其中包括胃酸过度分泌、幽门螺杆菌感染、胃黏膜保护功能减弱、胃排空延迟以及胆汁反流等因素。此外，胃肠肽的作用、遗传因素、药物因素、环境因素以及精神因素等也与消化性溃疡的发生有关。这些因素可能单独或共同作用，导致消化性溃疡的发生和发展。参考资料：李生财主编,胃十二指肠病千问,甘肃科学技术出版社,2013.12,第76页"
  },
  {
    "instruction": "消化性溃疡是什么？",
    "input": "",
    "output": "　　一、定义　　消化性溃疡主要指发生于胃和十二指肠的慢性溃疡，是一多发病、常见病。是由于酸性胃液及蛋白酶对黏膜的自身消化作用所致，因此得名。酸性胃液接触的任何部位，如食管下段、胃肠吻合口、空肠上段以及具有异位胃黏膜的Meckel憩室（美克尔憩室，位于远端回肠）均可发生。因为胃溃疡和十二指肠溃疡最常见，故一般所谓的消化性溃疡是指胃溃疡和十二指肠溃疡。治疗主要是服用抑制胃酸、保护黏膜的药物。　　二、病因　　胃酸分泌过多、幽门螺杆菌感染和胃黏膜保护作用减弱等因素是引起消化性溃疡的主要环节。胃排空延缓和胆汁反流、胃肠肽的作用、遗传因素、药物因素、环境因素和精神因素等，都和消化性溃疡的发生有关。　　三、临床表现　　1、消化性溃疡疼痛特点　　（1）长期性 　　由于溃疡发生后可自行愈合，但每于愈合后又好复发，故常有上腹疼痛长期反复发作的特点。整个病程平均6～7年，有的可长达一、二十年，甚至更长。　　（2）周期性  　　上腹疼痛呈反复周期性发作，为此种溃疡的特征之一，尤以十二指肠溃疡更为突出。中上腹疼痛发作可持续几天、几周或更长，继以较长时间的缓解。全年都可发作，但以春、秋季节发作者多见。　　（3）节律性 　　溃疡疼痛与饮食之间的关系具有明显的相关性和节律性。在一天中，凌晨3点至早餐的一段时间，胃酸分泌最低，故在此时间内很少发生疼痛。十二指肠溃疡的疼痛好发在两餐之间发生，持续不减直至下餐进食或服制酸药物后缓解。一部分十二指肠溃疡病人，由于夜间的胃酸较高，尤其在睡前曾进餐者，可发生半夜疼痛。胃溃疡疼痛的发生较不规则，常在餐后1小时内发生，经1～2小时后逐渐缓解，直至下餐进食后再复出现上述节律。　　（4）疼痛部位  　　十二指肠溃疡的疼痛多出现于中上腹部，或在脐上方，或在脐上方偏右处；胃溃疡疼痛的位置也多在中上腹，但稍偏高处，或在剑突下和剑突下偏左处。疼痛范围约数厘米直径大小。因为空腔内脏的疼痛在体表上的定位一般不十分确切，所以，疼痛的部位也不一定准确反映溃疡所在解剖位置。　　（5）疼痛性质 　　多呈钝痛、灼痛或饥饿样痛，一般较轻而能耐受，持续性剧痛提示溃疡穿透或穿孔。　　（6）影响因素 　　疼痛常因精神刺激、过度疲劳、饮食不慎、药物影响、气候变化等因素诱发或加重；可因休息、进食、服制酸药、以手按压疼痛部位、呕吐等方法而减轻或缓解。　　2、消化性溃疡其他症状与体征　　（1）其他症状 　　本病除中上腹疼痛外，尚可有唾液分泌增多、烧心、反胃、嗳酸、嗳气、恶心、呕吐等其他胃肠道症状。食欲多保持正常，但偶可因食后疼痛发作而惧食，以致体重减轻。全身症状可有失眠等神经官能症的表现，或有缓脉、多汗等植物神经系统紊乱的症状。　　（2）体征  　　溃疡发作期，中上腹部可有局限性压痛，程度不重，其压痛部位多与溃疡的位置基本相符。　　四、治疗　　1、一般治疗　　消化性溃疡属于典型的心身疾病范畴，心理-社会因不经对发病起着重要作用，因此乐观的情绪、规律的生活、避免过度紧张与劳累，无论在本病的发作期或缓解期均很重要。当溃疡活动期，症状较重时，卧床休息几天乃至1～2周。　　2、饮食　　在H2受体拮抗剂问世以前，饮食疗法曾经是消化性溃疡的惟一或主要的治疗手段。对消化性溃疡患者的饮食持下列观点：①细嚼慢咽，避免急食，咀嚼可增加唾液分泌，后者能稀释和中和胃酸，并可能具有提高黏膜屏障作用；②有规律的定时进食，以维持正常消化活动的节律；③当急性活动期，以少吃多餐为宜，每天进餐4～5次即可，但一俟症状得到控制，应鼓励较快恢复到平时的一日3餐；④饮食宜注意营养，但无需规定特殊食谱；⑤餐间避免零食，睡前不宜进食；⑥在急性活动期，应戒烟酒，并避免咖啡、浓茶、浓肉汤和辣椒酸醋等刺激性调味品或辛辣的饮料，以及损伤胃黏膜的药物；⑦饮食不过饱，以防止胃窦部的过度扩张而增加胃泌素的分泌。　　3、镇静　　对少数伴有焦虑、紧张、失眠等症状的病人，可短期使用一些镇静药或安定剂。　　4、药物治疗　　目前市场上用于治疗溃疡病的药物有两大类，一是减少胃酸的药物和增加胃十二指肠黏膜防御能力的药物，主要由碱性抗酸药、抗胆碱能药、H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂等；二是增强黏膜防御能力的药物，主要有胶体铋剂、硫糖铝和前列腺素等药物。　　5、抗幽门螺杆菌治疗　　常用四联/三联抗幽门螺旋杆菌疗法。　　6、外科治疗　　目前溃疡病手术适应证的临床标准为：①有多年的溃疡病史，症状逐渐加重，频繁发作，发作时间较长，疼痛剧烈，或对饮食和生活的限制过多，影响身体营养和正常生活；②曾经有至少一次严格内科治疗而症状未减轻，或减轻后短期内又复发，或X线钡餐检查发现溃疡很大或有穿透至胃、十二指肠壁以外的征象；③过去有过穿孔和大出血史，而溃疡仍为活动，有发生急性并发症的可能。对年龄较大的患者手术指征可以放宽；④胃溃疡有恶变的可能，如果怀疑有这种可能性，而临床上又不容易鉴别是良性还是恶性溃疡时，由于胃溃疡手术的效果好，术后复发的可能性也较小，因此，胃溃疡的手术适应证比十二指肠溃疡宽。"
  },
  {
    "instruction": "什么是消化性溃疡",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡，亦称消化性溃疡病或慢性消化性溃疡，是以胃或十二指肠黏膜形成慢性溃疡为特征的一种常见病。此病多见于成人，好发年龄是20-50岁。\n消化性溃疡多反复发作呈慢性经过，鉴于其发生与胃液的自我消化作用有关，故称为消化性溃疡病。十二指肠溃疡病较胃溃疡病多见，十二指肠溃疡约占70%，胃溃疡占25%，胃和十二指肠两者并存的复合性溃疡只占5%。\n患者有周期性上腹部疼痛、反酸、嗳气等症状。若患消化性溃疡，建议到消化内科就诊，由专科医生进行治疗。\n参考资料：[1]步宏，李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "消化性溃疡的并发症",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡的主要并发症是出血、穿孔和胃出口梗阻等，上消化道出血是消化性溃疡最常见的并发症。十二指肠溃疡出血的可能性高于胃溃疡，十二指肠球部后壁溃疡及球后溃疡更易出血，约10%-20%的患者以出血为首发症状，溃疡出血轻者仅表现为黑便，重者出现呕血以及失血过多引起的循环衰竭表现，严重者可发生休克。消化性溃疡并发症的主要特点如下：1、出血：消化性溃疡患者在出血前上腹疼痛常常加重，出血后则疼痛缓解。2、穿孔：溃疡病灶向深部发展穿透浆膜层则会并发穿孔，溃疡穿孔可分为急性、亚急性和慢性三种类型。3、梗阻：幽门梗阻、胃出口梗阻80%以上由十二指肠溃疡引起，其余为幽门管溃疡或幽门前区溃疡所致，穿孔后恢复还可能有瘢痕形成，瘢痕组织收缩从而导致梗阻。4、恶变：溃疡由良性演变为恶性的概率很低，估计小于1%。胃溃疡有可能癌变，但是十二指肠球部溃疡一般不会发生癌变。"
  },
  {
    "instruction": "消化性溃疡有哪些并发症",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡是常见的消化道疾病，可导致很多并发症，包括出血、穿孔、幽门狭窄、癌变等。1、出血：占消化性溃疡患者的10%-35%，溃疡底部毛细血管破裂，可使溃疡面有少量出血，此时患者大便潜血试验常阳性。若溃疡底部大血管破裂，患者则会出现呕血及柏油样大便，严重者出现失血性休克。2、穿孔：约占消化性溃疡患者的5%，十二指肠溃疡因肠壁较薄，更易发生穿孔。穿孔后由于胃肠内容物漏入腹腔，而引起腹膜炎。若穿孔发生在胃后壁，胃肠内容物则漏入小网膜囊。3、幽门狭窄：约占消化性溃疡患者的3%。经久的溃疡易形成大量瘢痕。由于瘢痕收缩可引起幽门狭窄，使胃内容物潴留，继发胃扩张，患者出现反复呕吐，严重者可致碱中毒。4、癌变：癌变多发生于长期胃溃疡患者，癌变率一般小于1%。癌变来自溃疡边缘的黏膜上皮或腺体，因不断受到破坏及反复再生。在此过程中，在某种致癌因素作用下，使细胞发生癌变。而十二指肠溃疡几乎不发生癌变。参考资料：[1]步宏，李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "消化性溃疡的临床表现",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡，包括胃溃疡和十二指肠溃疡。胃溃疡的临床表现为腹痛，餐后痛为主，饭后半小时到一小时后出现腹痛，下餐进餐前腹痛缓解；十二指肠溃疡症状表现为饥饿痛，夜间痛为主，进食后疼痛缓解。消化性溃疡的患者可伴有腹胀，烧心，反酸，恶心，呕吐，呕血，便血等症。目前诊断主要依靠胃镜检查。治疗以抑酸，根除幽门螺杆菌，修复溃疡，对症，支持治疗为主。"
  },
  {
    "instruction": "消化性溃疡名词解释",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡:是最常见的消化疾病之一，主要包括胃溃疡和十二指肠溃疡。此外也可发生于食管下段、小肠、胃肠吻合口及附近肠攀以及移位胃粘膜。溃疡的粘膜粘膜缺损超过粘膜肌层，与糜烂是不同的。如果出现腹胀、腹痛、上腹不适、恶心、腹泻或黑便等消化道症状，请及时就医，进一步完成胃镜、结肠镜腹部超声等检查，以免延误病情。"
  },
  {
    "instruction": "消化性溃疡的主要症状",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡的主要症状是规律性的上腹痛，而且是周期性的发作，胀痛为主，可伴有反酸、嗳气、恶心、呕吐、胸闷、食欲下降等。常见的是胃溃疡和十二指肠溃疡，胃溃疡的典型特点是饱餐后上腹痛，饥饿的时候缓解；而十二指肠溃疡的典型特点是饥饿痛夜间痛，进餐后缓解，在下餐进餐前再发腹痛。另消化性溃疡服用抑酸药均可以缓解。"
  },
  {
    "instruction": "消化性溃疡怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "治疗消化性溃疡的目标是消除症状、促进溃疡愈合，以及预防复发，具体治疗方法包括养成良好生活习惯、抑酸治疗以及根除幽门螺杆菌。1、养成良好生活习惯：针对可能的病因进行治疗，比如避免使用非甾体抗炎药、戒烟戒酒、避免刺激性饮食等。同时，注意休息，避免剧烈运动。对于老年人，应尽量避免使用糖皮质激素等药物。2、抑酸治疗：是缓解消化性溃疡症状、愈合溃疡的最主要措施。质子泵抑制剂是首选药物，具体用药需要在医生指导下进行，而对于存在高危险因素及巨大溃疡的患者，适当延长疗程。3、根除幽门螺杆菌：也是消化性溃疡的基本治疗之一，属于是溃疡愈合及预防复发的有效措施，推荐使用PPI+铋剂+两种抗生素组成的四联方法进行治疗。参考资料：冯景辉主编,老年常见病诊治,湖南科学技术出版社,2020,第三章"
  },
  {
    "instruction": "消化性溃疡的并发症有哪些",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡是一种常见的胃肠道疾病，其并发症主要包括上消化道出血、穿孔、幽门梗阻和癌变。1、上消化道出血上消化道出血是消化性溃疡最常见的并发症之一，通常由溃疡侵蚀周围血管引起。患者可能会出现呕血、黑便等症状，严重时可能出现失血性休克。2、穿孔消化性溃疡向深部发展穿透浆膜层则称为穿孔。急性穿孔时，胃肠内容物漏入腹腔引起急性腹膜炎，患者会出现剧烈腹痛、恶心、呕吐等症状。慢性穿孔则表现为顽固而持续的腹痛，疼痛常放射至背部。3、幽门梗阻主要是由十二指肠溃疡或幽门管溃疡引起。患者会出现餐后上腹饱胀、恶心、呕吐、疼痛加重等症状，呕吐物含发酵酸性宿食。4、癌变少数消化性溃疡可发生癌变，通常见于年龄在45岁以上、长期慢性溃疡病史、溃疡顽固不愈的患者。患者可能会出现胃痛、消瘦、食欲不振等症状。总之，消化性溃疡的并发症需要引起重视，患者应及时就医治疗，避免病情加重。同时，保持良好的生活习惯和饮食结构，加强自我保健意识，有助于预防消化性溃疡的发生。参考资料：马军萍主编,消化系统疾病内科诊疗学[M].云南科技出版社,2019."
  },
  {
    "instruction": "消化性溃疡是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡是常见的胃部疾病，其发病原因复杂，包括幽门螺杆菌感染、生活方式、化学物质暴露、身心因素等。1、幽门螺杆菌感染：幽门螺杆菌被认为是胃溃疡的主要致病菌，其感染是导致溃疡病的罪魁祸首之一。2、生活方式：某些职业，如司机和医生等，溃疡病发病率似乎较高，可能与不规律的饮食习惯有关。3、化学物质暴露：长期饮酒或长期服用阿司匹林、糖皮质激素等药物易导致溃疡病的发生，另外长期吸烟和饮用浓茶也与溃疡病的发病有一定关系。4、身心因素：精神紧张、忧虑、多愁善感以及过度脑力劳动都是消化性溃疡的诱发因素。同时，长期心理压力或持续的高度精神紧张容易患上溃疡病，这与心理应激导致溃疡力增强或黏膜抵抗力减弱有关。5、遗传因素：患有慢性消化性溃疡的个体，其亲属患溃疡病的机会较一般人群大2.5—3倍，揭示了溃疡病存在明显的遗传倾向。参考资料：陈东银.田径,钟玲.中老年人消化道疾病治疗与预防.云南科技出版社.2016.08."
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  {
    "instruction": "消化性溃疡有哪些特殊类型",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡的特殊类型包括无症状性溃疡、老年人消化性溃疡、复合性溃疡、幽门管溃疡、球后溃疡等。1、无症状性溃疡：通常在患者无任何症状的情况下被发现。尽管这类溃疡在老年人中更为常见，但任何年龄的人都可能受到影响。无症状性溃疡通常是在进行其他检查时偶然发现的。2、老年人消化性溃疡：大多数患者没有明显的症状或疼痛不规律。这使得诊断更为困难，因为症状可能与典型的消化性溃疡有所不同。食欲不振、恶心、呕吐、体重减轻以及贫血等症状可能在老年人中更为严重。3、复合性溃疡：通常十二指肠溃疡先于胃溃疡出现，这使得幽门梗阻的发生率比单独的GU或DU要高。4、幽门管溃疡：通常缺乏典型的周期性和节律性上腹痛。餐后很快出现的症状，如恶心、呕吐等，对抗酸药反应较差。这种溃疡容易发展为幽门梗阻或出血，内科治疗效果往往较差，可能需要手术治疗。5、球后溃疡：发生于十二指肠球部以下的溃疡被称为球后溃疡。容易并发出血，且药物治疗反应差。X线检查可能难以诊断球后溃疡，因此常需要借助十二指肠低张造影辅助诊断。如果球后溃疡越过十二指肠第二段，可能提示有胃泌素瘤。参考资料：李莹，张建萍，李亚平.老年科常见病的管理.云南科技出版社[M].2013.05"
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  {
    "instruction": "消化性溃疡发病率",
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    "output": "平时的体检过程当中，有很多的体检机构、医疗机构会把幽门螺旋杆菌检测作为一个常规的体检项目。如果发现有Hp感染，会建议大家进行一个正规的根除治疗。所以近年来消化性溃疡的发病率是在逐年在下降的，即便发病率下降了，也差不多在10%左右。消化性溃疡大体是中青年容易患，也就是20-40岁左右的人群是消化性溃疡的好发人群；还有反复使用刺激损伤胃黏膜药物，如止痛药、NSAIDs类的消炎药以及阿司匹林，这类人群患消化性溃疡的几率也是非常高的；另外，抽烟的人群也是消化性溃疡的好发人群。"
  },
  {
    "instruction": "如何预防消化性溃疡",
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    "output": "预防消化性溃疡需要通过避免诱因、药物治疗、积极针对幽门螺杆菌治疗、积极治疗原发病等方面进行处理。1、避免诱因：避免精神刺激，保持心态平和，避免过度劳累，保持充足的睡眠。建立健康的生活方式，保持饮食规律，避免暴饮暴食和过度饮酒。避免服用非甾体类药物，如阿司匹林等，这些药物可能会损伤胃黏膜，增加消化性溃疡的风险。2、药物治疗：消化性溃疡经药物治疗后症状缓解、溃疡愈合后，仍需要间断服用药物维持治疗一段时间，以巩固溃疡的愈合。中药调护对预防溃疡复发也有积极意义，可以咨询中医师进行中药调理。3、积极针对幽门螺杆菌治疗：在应用降低胃酸药物的同时，给予有效的抗菌药物，根除幽门螺杆菌感染，是预防溃疡复发的重要环节，可以有效降低溃疡复发的风险。4、积极治疗原发病：对于胃泌素瘤或多发性内分泌腺瘤、甲状旁腺功能亢进症、梅克尔憩室、巴雷特食管等疾病，应积极治疗原发病。这些疾病可能会增加消化性溃疡的发生风险。参考资料：李生财主编,胃十二指肠病千问,甘肃科学技术出版社,2013.12,第79-81页"
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  {
    "instruction": "消化性溃疡是怎么回事",
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    "output": "消化性溃疡为临床常见的消化系统疾病，主要与胃酸和胃蛋白酶损害、幽门螺杆菌感染、胃泌素作用有关。1、胃酸和胃蛋白酶损害：在高胃酸的情况下，胃蛋白酶对胃和十二指肠的黏膜中的蛋白进行水解，导致溃疡的产生。2、幽门螺杆菌感染：幽门螺旋杆菌在胃和十二指肠的上皮化生区生长，破坏了黏膜的正常结构和防御机制。同时，幽门螺杆菌可能含有大量尿素酶，这使尿素水解产生氨，影响了上皮细胞周围的环境，阻止了H+正常地从胃底腺进入胃腔，导致H+逆扩散，从而形成溃疡。另外，幽门螺杆菌还会损害了胃和十二指肠的黏膜。3、胃泌素作用：胃泌素是由胃窦的G细胞分泌的，它有促使胃酸和胃蛋白酶分泌的作用，故而诱发了消化性溃疡。参考资料：张玉洁等主编,儿科常见病的综合治疗,山东大学出版社,2004.06,第86页"
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  {
    "instruction": "有哪些特殊类型的消化性溃疡",
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    "output": "除了常见的胃溃疡和十二指肠溃疡，还有一些特殊类型的消化性溃疡，包括复合溃疡、幽门管溃疡、球后溃疡、巨大溃疡等。1、复合溃疡：是指胃和十二指肠同时发生的溃疡，通常先有胃溃疡出现，然后继发十二指肠溃疡。2、幽门管溃疡：发生于幽门管，与十二指肠交界处，胃酸分泌一般较高，容易出现呕吐和出血等并发症。3、球后溃疡：是指在球部远段十二指肠发生的溃疡，多发生在十二指肠乳头的近端，多数患者可出现背部放射痛，易并发出血。4、巨大溃疡：是指直径大于2cm的溃疡，通常愈合时间较慢，容易发生慢性穿透或穿孔，需要注意与恶性溃疡鉴别。参考资料：刘晓政总主编,新编临床消化内科疾病诊疗精要,西安交通大学出版社,2014.07,第160页"
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  {
    "instruction": "消化性溃疡怎么治疗",
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    "output": "消化性溃疡患者可以进行促进胃动力治疗，也可进行酸抑制疗法、黏膜保护治疗等，以维持病情稳定。1、促进胃动力治疗：可以应用全胃肠道动力剂，可促进胃蠕动，减少反流作用。2、酸抑制疗法：如兰索拉唑或奥美拉唑等质子泵抑制剂，有较强的抑酸效果，可以避免溃疡部位的黏膜受到胃酸的刺激，进而促进愈合。3、黏膜保护治疗：如硫糖铝、胶体次枸橼酸铋等，可在溃疡表面形成保护层，防止胃酸、胃蛋白酶消化黏膜。参考资料：姚宏波,师岩,陈庆友主编,现代老年常见病基础与临床,北京：中国纺织出版社,2022.04,第10章"
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  {
    "instruction": "消化性溃疡有什么临床表现",
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    "output": "消化性溃疡临床表现不一，典型症状为反复发作的周期性、节律性上腹痛，部分患者可无症状或仅有轻微腹部不适，少数患者直接以消化道出血、穿孔等并发症的发生为首发症状。老年溃疡病患者症状多不典型，据统计仅有约20%的老年溃疡病患者具有节律性腹痛症状，多数患者无腹痛症状，而以腹胀、嗳气、恶心、呕吐、食欲减退等非特异性的消化不良症状为主要表现，部分老年患者直接以溃疡并发症为首发症状。由于老年人消化道黏膜呈退行性变，对溃疡引起的疼痛不敏感，加之常用的非甾体抗炎药的止痛作用，使老年患者的症状体征常被掩盖，须引起临床医生注意。参考资料：[1]汪耀.实用老年病学.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2014."
  },
  {
    "instruction": "消化性溃疡有什么并发症",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡的并发症主要包括上消化道出血、穿孔、幽门梗阻等。1、上消化道出血：为本病最常见并发症，发生于15%-20%的消化性溃疡患者，是导致溃疡病死亡或外科手术的最常见原因，20%的老年患者以出血为溃疡病的首发表现。因出血量和出血速度不同可表现为呕血、黑便、乏力、直立性低血压、晕厥等。老年患者更容易出现持续出血，需要输血甚至外科手术的几率要高于年轻患者。2、穿孔：约2%-10%的溃疡病发生消化道穿孔，老年患者发生穿孔死亡率是年轻患者的3倍。游离腹腔穿孔表现为突发、剧烈的上腹痛，迅速蔓延至全腹部，可伴有发热、低血压、少尿等脓毒血症症状，并出现广泛的腹部压痛、反跳痛、板状腹以及肠鸣音消失等腹膜炎体征。应引起注意的是，在部分老年患者，以及服用类固醇激素、免疫抑制剂和麻醉类镇痛药的患者中，发生穿孔时上述症状和体征可能变得不明显。X线立卧位腹部平片检查见到膈下游离气体可以确诊穿孔，但是无膈下游离气体并不能排除穿孔的存在。3、幽门梗阻：大约仅有5%-8%的幽门梗阻与消化性溃疡相关，十二指肠和幽门管溃疡可导致幽门发生水肿、痉挛、瘢痕、纤维化而引起狭窄。呕吐是幽门梗阻的主要症状，呕吐量大，含有发酵宿食，此外，可有持续腹胀、早饱、体重下降、脱水以及低钾低氯性碱中毒表现，空腹时上腹部可见胃型及振水音是幽门梗阻的特征性体征。参考资料：[1]汪耀.实用老年病学.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2014."
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  {
    "instruction": "消化性溃疡有什么临床表现",
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    "output": "消化性溃疡，由于溃疡在各年龄阶段的好发部位类型和演变过程不同，临床症状和体征也有所不同，年龄愈小，症状愈不典型，不同年龄患者的临床表现有各自的特点。1、新生儿期：继发性溃疡多见，常见原发病有：早产、出生窒息等缺血缺氧、败血症、低血糖、呼吸窘迫综合征和中枢神经系统疾病等，表现急性起病，呕血、黑便，生后2-3天亦可发生原发性溃疡。2、婴儿期：继发性溃疡多见，发病急，首发症状可为消化道出血和穿孔。原发性以胃溃疡多见，表现为食欲差、呕吐、进食后啼哭、腹胀、长发育迟缓，也可表现为呕血黑便。3、幼儿期：胃和十二指肠溃疡发病率相等，见进食后呕吐，间歇发作脐周及上腹部疼痛，烧灼感少见，夜间及清晨痛醒，可发生呕血、黑便甚至穿孔。4、学龄前及学龄期：以原发性十二指溃疡多见，主要表现为反复发作脐周及上腹部胀痛、烧灼感饥饿时或夜间多发严重者可出现呕血、便血、贫血。并发穿孔时疼痛剧烈并放射至背部或左右上腹部。也有仅表现为贫血、少数患儿表现为无痛性黑便、晕厥，甚至休克。参考资料：[1]桂永浩，薛辛东.儿科学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
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    "instruction": "消化性溃疡的特点是什么",
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    "output": "消化性溃疡的特点是反复、长期发作，与季节有关，如春季与秋季患者发病率升高等。消化性溃疡患者应该及早完善胃镜检查，明确诊断，给予合理的治疗，使溃疡的黏膜愈合。导致消化性溃疡的原因是胃酸分泌过多、幽门螺杆菌感染，或者是药物相关性所导致，另外还与生活习惯、生活压力、饮食结构等有关。如果患者有上述因素，同时临床上又表现为腹痛、反酸、嗳气、腹胀等，要考虑消化性溃疡的可能。对于消化性溃疡比较好的确诊手段是胃镜检查，所以在临床上，对于反复出现腹痛，多年不愈，或者是有比较典型的季节性腹痛的患者，要考虑消化性溃疡的可能，建议此患者及早完善胃镜检查，明确诊断，规范治疗。"
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  {
    "instruction": "如何预防消化性溃疡",
    "input": "",
    "output": "预防消化性溃疡需要通过避免诱因、药物治疗、积极针对幽门螺杆菌治疗、积极治疗原发病等方面进行处理。1、避免诱因：避免精神刺激，保持心态平和，避免过度劳累，保持充足的睡眠。建立健康的生活方式，保持饮食规律，避免暴饮暴食和过度饮酒。避免服用非甾体类药物，如阿司匹林等，这些药物可能会损伤胃黏膜，增加消化性溃疡的风险。2、药物治疗：消化性溃疡经药物治疗后症状缓解、溃疡愈合后，仍需要间断服用药物维持治疗一段时间，以巩固溃疡的愈合。中药调护对预防溃疡复发也有积极意义，可以咨询中医师进行中药调理。3、积极针对幽门螺杆菌治疗：在应用降低胃酸药物的同时，给予有效的抗菌药物，根除幽门螺杆菌感染，是预防溃疡复发的重要环节，可以有效降低溃疡复发的风险。4、积极治疗原发病：对于胃泌素瘤或多发性内分泌腺瘤、甲状旁腺功能亢进症、梅克尔憩室、巴雷特食管等疾病，应积极治疗原发病。这些疾病可能会增加消化性溃疡的发生风险。参考资料：李生财主编,胃十二指肠病千问,甘肃科学技术出版社,2013.12,第79-81页"
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    "instruction": "消化性溃疡是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "消化性溃疡为临床常见的消化系统疾病，主要与胃酸和胃蛋白酶损害、幽门螺杆菌感染、胃泌素作用有关。1、胃酸和胃蛋白酶损害：在高胃酸的情况下，胃蛋白酶对胃和十二指肠的黏膜中的蛋白进行水解，导致溃疡的产生。2、幽门螺杆菌感染：幽门螺旋杆菌在胃和十二指肠的上皮化生区生长，破坏了黏膜的正常结构和防御机制。同时，幽门螺杆菌可能含有大量尿素酶，这使尿素水解产生氨，影响了上皮细胞周围的环境，阻止了H+正常地从胃底腺进入胃腔，导致H+逆扩散，从而形成溃疡。另外，幽门螺杆菌还会损害了胃和十二指肠的黏膜。3、胃泌素作用：胃泌素是由胃窦的G细胞分泌的，它有促使胃酸和胃蛋白酶分泌的作用，故而诱发了消化性溃疡。参考资料：张玉洁等主编,儿科常见病的综合治疗,山东大学出版社,2004.06,第86页"
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  {
    "instruction": "消化性溃疡如何治疗",
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    "output": "消化性溃疡最主要的是抑制胃酸的治疗，可使用奥美拉唑或、兰索拉唑、雷贝拉唑等质子泵抑制剂治疗，疗程在4一6周。另外患者需要检查有没有幽门螺旋杆菌感染，如果有幽门螺杆菌感染的话，需要通过四联疗法（奥美拉唑，果胶铋，再加两个抗生素，如阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑等）根除幽门螺杆菌治疗，杀菌疗程在14天，除菌后可促进溃疡愈合并可有效的预防溃疡的复发。除药物治疗外患者还需要控制饮食，以软食易消化的食物为主，避免生、冷、硬以及刺激性的食物，忌酒、戒烟，适当休息，保持愉快的心情。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疼痛的特点",
    "input": "",
    "output": "慢性疼痛可表现为身体各部分疼痛，如头痛、腰背疼痛、肌肉疼痛等，但骨科、神经内科、心血管及消化科检查均无典型特征性、器质性病变，或与描述疼痛症状不符。疼痛是与情绪有关的慢些疼痛，是一种躯体形式障碍。可通过心理治疗、抗抑郁治疗、抗焦虑治疗进行缓解。慢性疼痛多与情绪有关，经过反复治疗却效果不佳，其本质是抑郁状态，或躯体形式障碍。"
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  {
    "instruction": "慢性疼痛有什么特点",
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    "output": "疼痛是一种由既存或是潜在的组织损伤所导致的不愉快的感官及情感体验。慢性疼痛（例如超过正常康复时间或者超过3个月的疼痛）可能有神经源性，有以下几种特点：1、调节疼痛的脊髓细胞降低点燃阈值，更加容易触发疼痛；2、结构上的可塑性以及脊髓中大量细胞的丛集，接触或者活动会引起疼痛；3、皮肤、血管、肌肉以及关节的传入会聚，某个组织疼痛可能指向另一个；4、异常连接，产生灼痛的交感神经与感官神经的电流短路。参考资料：[1]许毅.麻省总医院精神病学手册.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2017."
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    "instruction": "什么是慢性疼痛",
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    "output": "慢性疼痛其实是相对于急性疼痛而产生的名词，大多数情况下，疼痛是突然发生的，但是有一部分疾病的疼痛会持续很长的时间，程度不一定会比较轻。比较常见的就是肿瘤引起的疼痛，患者可能失去手术机会，肿瘤一直存在于身体，侵犯到周围的神经丛，所以这种疼痛会一直持续存在下去。\n大多数情况下，可以针对这种疼痛进行止痛治疗，对于肿瘤止痛，可以分为几个阶段进行，每个阶段都会有不同的用药。现在提倡肿瘤的治疗过程当中，对于慢性疼痛进行控制，尽可能地提高患者的生存质量，避免患者因为疼痛对生活失去希望。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疼痛的定义",
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    "output": "慢性疼痛是指持续1个月以上的疼痛。疼痛是比较常见和普遍的临床现象，疼痛表现也比较复杂，疼痛多自我感觉在骨骼，神经或者内脏上。除疼痛还可以伴随有其他心慌，心悸，腹胀，以及局部部位的肿胀，酸痛，痉挛，麻木，异物感，针扎感，紧迫感，跳动，抽搐，瘙痒，耳鸣，眩晕，幻觉异常等不同的症状。对于慢性疼痛的治疗一般可以采用OTC止痛药，例如对乙酰氨基酚，阿司匹林，布洛芬，萘普生等。也可采用阿片类的止痛药，并辅助以镇静药，如果药物的方法还可以采用局部阻滞麻醉等方法，进行镇痛治疗。"
  },
  {
    "instruction": "老年人慢性疼痛的特点",
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    "output": "老年人慢性疼痛，具有疼痛持续时间长、病因多样化、疼痛行为表现明显、受心理因素影响、治疗困难等特点。1、疼痛持续时间长：老年人的慢性疼痛通常会持续较长时间，有些甚至可能伴随很久；2、病因多样化：老年人的慢性疼痛可能由多种病因引起，且有时难以明确，在老年时期会引发疼痛；3、疼痛行为表现明显：老年人对于疼痛的反应可能更加明显，包括呻吟、面部疼痛表情、步态和体位改变等；4、受心理因素影响：慢性疼痛通常会受到心理因素的影响，如焦虑、抑郁等，这些情绪问题可能会加重老年人的疼痛感受；5、治疗困难：由于病因多样化和个体差异较大，老年人慢性疼痛的治疗较为困难，往往需要综合多种治疗方法来缓解疼痛。在评估老年人的疼痛时，需要进行全面的评估，包括疼痛的强度、性质、部位、发作及持续时间、加重或缓解因素等方面。此外，还需要了解老年人的既往疼痛经历与知识、用药史及心理、社会和功能评估等方面的信息。而对于因认知障碍或语言、文化相关差异产生沟通问题，而造成无法正常评估疼痛情形的情况，可以借助家属或照顾者的描述以及利用疼痛观察量表来评估。参考资料：[1]王志新等主编. 实用临床老年医学 上[M]. 长春：吉林科学技术出版社, 2016.09."
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    "instruction": "慢性疼痛的诊治范围包括哪些",
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    "output": "慢性疼痛诊治范围有头痛、颈肩痛和腰腿痛、四肢慢性损伤性疾病、神经痛、周围血管疾病、癌症疼痛、癌症治疗相关痛、艾滋病疼痛、心理性疼痛等。1、头痛:偏头痛、紧张性头痛；2、颈肩痛和腰腿痛:颈椎病、颈肌筋膜炎、肩周炎、腰椎间盘突出症、腰椎骨质增生症、背肌筋膜炎、腰肌劳损；3、四肢慢性损伤性疾病:滑囊炎、狭窄性腱鞘炎(如弹响指)、腱鞘囊肿、肱骨外上髁炎(网球肘)；4、神经痛:三叉神经痛、肋间神经痛、灼性神经痛、幻肢痛、糖尿病神经痛酒精成瘾性神经痛、带状疱疹和带状疱疹后遗神经痛；5、周围血管疾病:血栓闭塞性脉管炎雷诺综合征；6、癌症疼痛、癌症治疗相关痛：主要为手术相关痛、治疗操作相关痛如骨穿和抗肿瘤治疗相关痛；7、艾滋病疼痛:由于感觉神经病变和Karposi肉瘤病变引发疼痛。常见有头痛、口咽痛、腹痛、胸痛、关节痛、肌肉痛和皮肤痛；8、心理性疼痛。参考资料：[1]陈孝平，汪建平.外科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
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    "instruction": "引起老年人慢性疼痛的常见疾病",
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    "output": "引起老年人慢性疼痛的常见疾病，包括膝关节骨性关节炎、癌性疼痛、带状疱疹（后）神经痛等。1、膝关节骨性关节炎：一种常见的关节退行性疾病，主要表现为关节疼痛和僵硬。老年人由于关节磨损和退行性变，更容易患上这种疾病。2、癌性疼痛：晚期癌症患者中，高达70%以上的患者会经历癌性疼痛。这种疼痛对患者的心理和生理健康产生显著影响，可能导致焦虑、恐惧和抑郁等情绪问题。癌性疼痛不仅降低了患者的生活质量，还可能使整个家庭陷入精神、体力和经济的困境。3、带状疱疹（后）神经痛：是一种常见的皮肤病，由水痘病毒引起。在带状疱疹痊愈后，部分患者可能会出现神经痛，表现为持续的刺痛、灼热感或麻木感。这种疼痛可能持续数月甚至数年，给患者的日常生活带来极大的困扰。4、糖尿病性神经病变：是糖尿病的一种常见并发症，其发生率占糖尿病患者总数的4%-5%。5、颈椎病和腰椎间盘突出症：是两种常见的脊柱退行性疾病，主要表现为颈部和腰部的疼痛。随着年龄的增长，脊柱的退行性变加速，老年人更容易患上这些疾病。6、骨质疏松症：是一种骨骼变薄、变弱的疾病，占疼痛患者的70%-80%。75岁及以上的妇女其骨质疏松症的发病率高达90%以上。参考资料：李莹，张建萍，李亚平.老年科常见病的管理.云南科技出版社[M].2013.05"
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  {
    "instruction": "治疗慢性疼痛的药物有哪些",
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    "output": "药物治疗是最基本、最常用的疼痛治疗方法，治疗慢性疼痛的药物包括解热消炎镇痛药、麻醉性镇痛药、催眠镇静药、抗癫痫药、抗抑郁药等。1、解热消炎镇痛药：常用的有阿司匹林、对乙酰氨基酚、保泰松、羟布宗(羟保泰松)、吲哚美辛、萘普生、布洛芬、酮洛芬、双氯芬酸等；2、麻醉性镇痛药：该类药物具有成瘾性，仅用于急性剧痛和晚期癌症疼痛。常用的有吗啡哌替啶芬太尼、美沙酮、可待因和喷他佐辛等；3、催眠镇静药：以苯二氮章类最常用，如地西泮、硝西泮、艾司唑仑咪达唑仑等；4、抗癫痫药：苯妥英钠和卡马西平是治疗三叉神经痛有效药物；5、抗抑郁药：对长期疼痛病人伴有精神忧郁情绪低落，言语减少，行动迟缓等症状者需合用抗抑郁药。常用药有丙米嗪、阿米替林等。参考资料：[1]陈孝平，汪建平.外科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "慢性疼痛的诊治范围是什么",
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    "output": "慢性疼痛是指疼痛持续超过一种急性疾病的一般病程或超过损伤愈合所需的一般时间，或疼痛复发持续超过1个月。它的形成与持续不仅给患者而且也给社会造成多方面的危害。所以慢性疼痛治疗不仅仅是医疗问题，也是社会问题。同时，慢性疼痛的诊断治疗需要多学科的方法。慢性疼痛诊治主要有：1、头痛：偏头痛、紧张性头痛；2、颈肩痛和腰腿痛：颈椎病、颈肌筋膜炎、肩周炎、腰椎间盘突出症、腰椎骨质增生症、腰背肌筋膜炎、腰肌劳损；3、四肢慢性损伤性疾病：滑膜炎、狭窄性腱鞘炎、腱鞘囊肿、肱骨外上髁炎；4、神经痛：三叉神经痛、肋间神经痛、幻肢痛、带状疱疹后遗神经痛；5、周围血管疾病：血栓闭塞性脉管炎雷诺综合征；6、癌性疼痛；7、心理性疼痛。"
  },
  {
    "instruction": "常见慢性疼痛锻炼方法",
    "input": "",
    "output": "　　疼痛是神经受到异常刺激而发生了异常讯号，应该赶紧治疗。但在治疗的过程中，医生经常会强调锻炼对缓解及预防疼痛的重要性，尤以慢性疼痛为甚。疼痛超过一个月或反复出现即为慢性疼痛，由于病情治愈后也存在复发的可能，疼痛的防治光靠医生还远远不够，患者本身需要积极锻炼。比如，目前发病率较高的慢性疼痛有膝关节痛、肩周炎和颈椎病，这三类患者的锻炼各有讲究。　　膝关节痛：注意非负荷锻炼　　膝关节担负全身重量，保健原则是非负荷且无痛锻炼肌力，保护关节面软骨。卢振和表示，锻炼膝关节周围的肌肉有重要作用，尤其是大腿前面跨越膝关节的股四头肌。方法是：　　坐在椅子边，将腿向前伸直往上抬，大腿离开椅子2-5厘米，让股四头肌持续收缩，保持3-10秒才放下。每次重复5-10遍，每天做3-5次。　　游泳克服了地心引力，实现无负重锻炼，但注意水温适宜。　　膝关节痛者需注意保暖和减肥，过于肥胖者必要时可选择拐杖帮助分担双膝负重。　　适度运动，疼痛停止：避免长时间频繁上下楼、跑步、爬山或半蹲位等对膝关节磨损较大的运动,避免跌跤或扭伤。一旦有疼痛应及时休息以利关节面修复。　　肩周炎：要坚持“带痛锻炼”　　肩周炎的本质是肩周围的六组肌筋膜发生了慢性黏连。卢振和指出，除了用微创手术松解黏连之外，还要通过自己的肩关节带痛锻炼，达到松解疤痕、促进患处血液循环和组织再生的作用。方法如下：　　拉手巾法：两手拉一条手巾或一根绳，放在背后，像洗澡时擦背一样，上下斜行牵拉，有疼痛时坚持3-5秒钟。　　爬墙法：直立墙边，双臂上伸，手掌尽量向上爬直至肩痛保持3-5秒钟。在手指到达的最高处的墙上划一标线，以后每次或每天锻炼的时候争取手指越过此线并再做标记，坚持至肩关节恢复正常。　　划圈法：上臂划大圈，划圈动作要缓慢，深长。不能用暴力乱抡上肢，否则会造成肩袖断裂。竖圈为前后方向划，横圈为上下左右方向划，如太极拳中的云手动作。顺时针和逆时针方向各划20圈，每天3-5次。　　梳头动作法：双手交替，由前额、头顶、枕后、耳后、向前纵向绕头一圈类似梳头动作，每次20圈，每天3-5次。　　颈椎肌肉痛：锻炼应分类实施　　颈椎病分为六型，不同类型的患者，选择的锻炼方法不完全相同。　　颈后肌群锻炼（最重要和最基础，适合所有类型颈椎病）：头稍抬起，双手掌扣住放后脑勺即枕骨上。手臂向前用力的同时头向后用力对抗，相持30秒。当两力相交时颈后肌群变硬并受到锻炼和加强。　　颈前肌群锻炼（适合头晕、耳鸣、心悸或恶心的椎动脉型、交感型颈椎病）：单手掌向上后顶住前额头，同时头向前下用力屈，额头与手臂相对用力对抗持需30秒。此时颈前肌群变硬并受到锻炼和加强。　　颈侧肌群锻炼（适合肩、臂、手痛或麻和头痛的神经根型颈椎病）：手掌顶住颞部，头同时向同侧屈。头侧的用力与手臂的向上顶撑对抗，相持30秒。当两力相交时颈侧肌群变硬并受到锻炼和加强。"
  },
  {
    "instruction": "下肢缺血性慢性疼痛怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "　　下肢缺血性慢性疼痛是体内循环不良或神经组织过度沾黏所引起的慢性疼痛。通常在最初期时，患者会感到肢体麻痹、皮肤温度下降，甚至会有「间歇性跛行」的症状产生；严重者，于休息时会感到持续性的疼痛（例如：刺痛、麻、烧灼感或以其他的方式呈现）。病情发展最严重时，则是患肢出现了溃疡和坏死的情形，甚至有面临截肢的可能。上述的症状不仅困扰着患者本身，更大大降低睡眠质量和生活质量！　　此类型的患者在症状初期会先经由药物治疗（例如：阿司匹林 Aspirin、抗凝血剂-Clopidogrel、血管扩张剂Pentoxifylline、血小板凝结抑制剂 Ticlopidine 等 ），而药物治疗无效者或症状严重者，才需进一步的外科治疗，大部分的患者在经由「经皮穿刺动脉腔内整形术」或「血管绕道手术」后能改善症状并减轻疼痛。然而仍有少部分患者虽经由上述的治疗却无法控制疼痛，或其疼痛治疗已失去原有的效力，甚至是引发令人不适的副作用。除了一般的传统治疗外，现今「嵴髓刺激疗法」也可作为改善疼痛的另一种新选择！　　然而什么是嵴髓刺激疗法呢（SCS）？　　医师会在患者背部适当的位置放入一条细小的电极芯片，而此芯片链接埋于下腹部的神经刺激器，并透过其发送微量电波，抑制传送至脑部的疼痛讯息。大部分的患者会感到他们的疼痛被类似按摩般麻麻的感觉所掩盖。 此疗法用于治疗下肢缺血性慢性疼痛，于公元 1967年发展至今已有数十年的历史，在欧美国家普遍盛行。国际研究报告　　指出，采用此疗法不仅能减轻疼痛感达 5 成至 7 成，改善下肢循环，更可使截肢比率降低至大约 3 成。此外配合减少口服药量，副作用相对降低，睡眠质量和生活质量更可大大提升！"
  },
  {
    "instruction": "慢性疼痛患者的康复有哪些方法",
    "input": "",
    "output": "疼痛是一种由既存或是潜在的组织损伤所导致的不愉快的感官及情感体验。慢性疼痛可能有神经源性，如超过正常康复时间或者超过6个月的疼痛。慢性疼痛患者的康复治疗需要结合精神病学、物理疗法、理疗学，行为心理学、神经病学。没有特别有效的治疗方法，包括运动疗法、脊柱推拿、卧床休息、矫形器、针灸、牵引治疗及硬膜外类固醇等。成功的康复目标是减少症状，增加独立性和恢复工作能力。如果想要将残疾最小化，要积极的、快速的恢复活动和工作。从心理学来讲，是应对急性创伤的关键。即使是腰痛患者，也有50%在初次发作后三年内复发，还没有证据表明回归工作对疼痛综合征病程有不利影响。参考资料：[1]许毅.麻省总医院精神病学手册.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2017."
  },
  {
    "instruction": "慢性疼痛是什么原因造成的",
    "input": "",
    "output": "慢性疼痛造成的原因有很多。一些脏器的急性炎症，未得到及时有效的治疗，病程迁延不愈，可转变为慢性炎症，可引起疼痛不适。比如:1.慢性胆囊炎。可伴右上腹压痛，恶心、呕吐、食欲差、腹泻等临床表现。2.慢性阑尾炎。可伴有右下腹麦氏点压痛，可伴有恶心、食欲差、消瘦、腹泻以及便秘等胃肠功能紊乱的表现。3.慢性胰腺炎。可表现为剑突下压痛，可伴恶心、呕吐、食欲差、腹泻等临床表现。"
  },
  {
    "instruction": "在什么情况下应用手术疗法治疗慢性疼痛？",
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    "output": "　　Descants（1664）认为，疼痛就像一个报警系统，它唯一的目的就是以信号通报身体的损伤。因此并不是任何疼痛均需外科手术，仅对身体损伤进行治疗，疼痛即消失；单纯针对疼痛进行手术的，仅是疼痛总范围内的一小部分，主要包括癌性痛和疼痛经非手术治疗无效，严重影响患者生活质量时。应用手术治疗疼痛的理想要求是：　　（1）只切断痛觉纤维，不损伤其它感觉或运动纤维；　　（2）手术对周围正常组织无侵袭；　　（3）术后疼痛不复发。　　然而，目前为止还没有一种手术能同时满足上述要求。常用的手术方法包括外周神经切断术、嵴髓神经前根或后根切断术、嵴髓部分切断术、交感神经切除术、丘脑部分核破坏术、垂体破坏术、三叉神经感觉根切断术以及脑立体定向毁损手术等。"
  },
  {
    "instruction": "关节、肌肉慢性疼痛，须警惕风湿",
    "input": "",
    "output": "　　很多人都有关节、肌肉慢性疼痛的经验，有的人可能觉得自己是患了关节炎；有的觉得自己是累着了，可能是劳损，这些疾病是会有导致关节、肌肉慢性疼痛的可能。　　不过，还有另外一类疾病会导致关节、肌肉慢性疼痛，这就是风湿病。风湿病包括一大类疾病，包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、强直性嵴柱炎等。这类疾病多会导致关节、关节周围软组织、肌肉、骨出现慢性疼痛。　　风湿病属于自身免疫病，所谓自身免疫病，就是这些患者体内产生了一种不正常的抗体，这些抗体会破坏自身的正常的关节、肌肉组织，造成这些组织病变。　　风湿病还会导致人体血管、结缔组织出现慢性炎症，累及多个系统，包括肌肉、骨骼系统，有的甚至还会危及内脏。风湿病在不同患者中的表现和预后差异甚大。风湿病病程通常很漫长，到晚期会累及多个器官损害，治疗非常困难。因此风湿病需要早期诊断，进行合理治疗，才能得到合理预后。　　如果您出现了关节、肌肉慢性疼痛，需要考虑去风湿科就诊，排除患风湿病的可能性。"
  },
  {
    "instruction": "抗抑郁药在慢性疼痛治疗中有何作用？",
    "input": "",
    "output": "　　抗抑郁药除了抗抑郁效应外还有镇痛作用，可用于治疗各种慢性疼痛综合征。此类药物包括三环类抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂。　　三环类抗抑郁药的镇痛机制是通过阻滞去甲肾上腺素和5-HT的再摄取，而去甲肾上腺素和5-HT可以作用于中枢和嵴髓水平，影响内啡肽介导的疼痛调节通路产生镇痛作用。此类药物口服吸收完全，主要经肝脏代谢，有首过效应，给药后2-8小时血药浓度到达高峰。　　单胺氧化酶抑制剂能抑制中枢神经系统、肾上腺素能神经末梢、肝和肠道中的单胺氧化酶，阻碍了突触的单胺神经递质的氧化脱氨作用，导致神经末梢细胞浆中的去甲肾上腺素和5-HT水平升高。　　需注意的是，治疗疼痛过程中抗抑郁药并不作为首选，选择时要根据病人需要和药物副作用两方面综合考虑。"
  },
  {
    "instruction": "射频疗法在慢性疼痛治疗中有何作用？",
    "input": "",
    "output": "　　射频疗法是利用可控温度作用于神经节、神经干和神经根等部位，使蛋白质凝固变性，阻断神经冲动的传导。其应用于疼痛治疗已有七十多年的历史，通过不断改进方法，能有效地治疗头、颈、胸、腰和骶部的某些疼痛（如三叉神经痛、颈臂痛、腰后支神经痛等）。射频治疗的目的是减轻疼痛，但保留本体感觉、触觉和运动功能。与化学性神经破坏疗法相比，它具有如下特点：　　（1）射频热凝损伤灶的大小可以被精确控制；　　（2）可以精确地监测损伤温度；　　（3）借助于电刺激试验和阻抗监测可准确地放置穿刺针；　　（4）同一个穿刺针可产生不同类型的嵴神经损伤；　　（5）可以在全身麻醉下进行射频治疗；　　（6）多个热凝损伤灶迅速恢复，残留症状较少；　　（7）正常操作下，并发症和副作用发生率低；　　（8）如果神经传导通路再通，疼痛复发，可重复进行射频治疗。　　射频疗法适用于保守方法治疗疼痛无效时，先用短效局麻药行诊断性阻滞，出现疼痛减轻者，才适合做射频治疗。最常用于躯体感觉神经的第一级感觉神经元，这些部位应用比较安全。常用温度为60~80°C，时间为30~300秒不等。　　由于连续射频是一种对组织的温度创伤，其伴随的危险就包括对邻近神经组织的破坏及长期或永久的感觉和运动功能丧失。1997年，Sluijter（英国）提出脉冲射频新概念，使用短时、高频率（300~500kHz）的射频，电极最高温度在破坏神经的温度标准下（£42°C），同样达到治疗疼痛的目的。有关研究表明，对难治性神经痛的病人，于背根神经节或嵴神经根处行脉冲射频，疼痛完全减轻或减轻90％，7个月后随访，仍保持治疗后效果。"
  },
  {
    "instruction": "精神心理疗法适用于慢性疼痛治疗吗？",
    "input": "",
    "output": "　　疼痛患者常伴随着不愉快感觉和情绪体验，从理论上讲，任何一种心理治疗方法只要能使患者的主观状态得到改善，都可以用于疼痛治疗。在临床实践中，下述情况可以进行精神心理治疗：　　（1）患者的疼痛随心理失调而发生，无严重的躯体原因；　　（2）某些长期慢性疼痛的患者，有较为沉重的心理和社会负担，他们需要接受情绪和心理上的调整，来达到缓解和消除疼痛的目的。　　（3）长期患有慢性疼痛者会养成一些不良的行为模式，要消除患者不良的行为模式，需对患者进行心理治疗。精神心理疗法种类繁多，在疼痛治疗中常选择行为疗法、心理动力学疗法（精神分析法）、支持疗法、催眠和暗示疗法及放松疗法。"
  },
  {
    "instruction": "头枕部慢性疼痛怎么缓解",
    "input": "",
    "output": "\"头枕部慢性头痛的缓解，要明确病因，可以做头部的CT或磁共振，除外脑部的肿瘤、脑出血、脑梗死等原因导致的头痛，可以应用颈椎CT或磁共振的方法确定是否存在颈椎病。\\n如果没有头部严重器质性疾病，头痛最常见于颈椎病，或颅颈肌肉的紧张，或枕神经痛引起，可以给予对症的止痛药物，比如布洛芬或乐松等，应用甲钴胺进行营养神经治疗，给予牵引、理疗、推拿以及热敷的方法缓解颅颈部的肌肉紧张等，神经根受压迫的头痛症状。\""
  },
  {
    "instruction": "针灸和推拿疗法有治疗慢性疼痛的作用吗？",
    "input": "",
    "output": "　　针灸几乎可以治疗各种疼痛，且疗效很快。有关针灸镇痛机制的研究很多，一般认为中枢神经系统除了存在一些对伤害性刺激非常敏感的痛觉中枢外，尚存痛觉调制系统。针灸时针刺信息和疼痛信息经传入神经进入嵴髓，通过一定的神经传导途径和痛觉调制系统的加工整合，使伤害性疼痛刺激引起的感觉和反应受到抑制，从而产生镇痛效应，此外针灸的镇痛效应还有体液因素的参与。针灸治疗疼痛常用的穴位有中脘、足三里、内关、公孙、脾俞、胃俞、合谷、曲池等。　　推拿是通过医生的手法作用于人体体表的特定部位，以调节机体的生理、病理状况，达到治疗效果。推拿镇痛的机制主要是：　　（1）调节机体兴奋性；　　（2）增强人体抗病能力；　　（3）机体内的内啡肽浓度升高；　　（4）增强人体的心肺功能。推拿的基本技术包括按法、摩法、推法、揉法、捏法、滚法、擦法和拨伸法，其主要的适应症有急、慢性腰肌劳损、腰椎间盘突出症、强直性嵴柱炎、肩关节周围炎以及落枕等。"
  },
  {
    "instruction": "什么叫慢性腕关节疼痛",
    "input": "",
    "output": "慢性腕关节疼痛是一种持续超过三个月的临床综合征，表现为多种症状。这些症状可以分为力学症状或营养不良性症状。力学症状通常包括弹响、交锁、抢发音或摩擦音，以及在活动时的疼痛，而在休息时疼痛会减轻。这种疼痛通常是由于腕关节骨和韧带结构受到外力损伤，导致正常功能和稳定性的丧失。这种损伤可能导致腕骨脱位或半脱位，甚至引发神经压迫症状和肌腱断裂，从而严重影响患者的生活质量。其病因多种多样，包括创伤性关节炎、关节僵硬、陈旧性舟骨骨折及舟骨坏死、月骨陈旧性脱位、腕部神经瘤、腕关节不稳定、月骨无菌性坏死、类风湿关节炎、关节软骨损伤以及远端桡尺关节不稳等。临床表现上，腕关节疼痛、肿胀和活动障碍是主要特征。此外，骨质疏松或代谢性骨病的患者也常伴有慢性腕关节疼痛，这些因素也可能是引起慢性腕关节疼痛的原因之一。参考资料：黄锐等主编.临床骨科常见病诊治与急救下[M].吉林科学技术出版社.2016.03"
  },
  {
    "instruction": "慢性稳定型心绞痛不典型疼痛要与什么疾病鉴别",
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    "output": "慢性稳定型心绞痛的不典型疼痛需要与反流性食管炎等食管疾病、膈疝、消化性溃疡、肠道疾病、颈椎病等疾病鉴别，以确保准确诊断和治疗。1、反流性食管炎等食管疾病：反流性食管炎是一种由于胃酸逆流到食管中引起的炎症性疾病。食管疾病患者常常表现为胸痛或不适，可能与慢性稳定型心绞痛的不典型疼痛相似；2、膈疝：膈疝可导致消化器官移位或功能异常。膈疝的症状可能包括胸痛、胸闷、咳嗽等，可能与慢性稳定型心绞痛的不典型疼痛相似；3、消化性溃疡：消化性溃疡是由于胃酸过多或胃粘膜保护层受损引起的胃壁炎症。溃疡引起的疼痛可能与慢性稳定型心绞痛的不典型疼痛相似，特别是在上腹部或胸骨后；4、肠道疾病：肠道疾病如肠梗阻、炎症性肠病等可能导致腹部疼痛或不适，可能与慢性稳定型心绞痛的不典型疼痛相似；5、颈椎病：颈椎病可导致颈部疼痛、僵硬、活动受限等症状。颈椎病的疼痛可能放射到胸部或肩部，可能与慢性稳定型心绞痛的不典型疼痛相似。参考资料：[1]王占启，李雅，张芳著,心内科临床与实践,吉林科学技术出版社,2019.03"
  },
  {
    "instruction": "如何鉴别慢性病毒性肝炎与慢性萎缩性胃炎",
    "input": "",
    "output": "慢性病毒性肝炎与慢性萎缩性胃炎在症状上有所相似，如乏力、厌食、恶心、呕吐等，但两者在病因、查体、治疗和饮食上存在明显差异。1、病因：慢性病毒性肝炎由感染肝炎病毒引起，而慢性萎缩性胃炎则由幽门螺杆菌感染、胃十二指肠液胆汁反流，以及自身免疫等因素导致。2、查体：慢性病毒性肝炎患者可见面色晦暗、巩膜黄染、肝区不适或疼痛，以及叩击痛、低热等症状，严重者可出现蜘蛛痣或肝掌、肝质地中等或充实感、脾大，甚至导致黄疸加深、出血倾向以及肝性脑病等。而慢性萎缩性胃炎主要表现为中上腹不适、饱胀、烧灼痛，疼痛呈无节律性，也可表现为食欲不振、嗳气、恶心等。3、治疗：慢性病毒性肝炎以药物治疗为主，应积极进行抗病毒治疗，可联合免疫调节剂和保肝治疗。而慢性萎缩性胃炎需对幽门螺杆菌感染者进行杀菌治疗，同时保护胃黏膜。4、饮食：慢性病毒性肝炎患者应注意清淡饮食，禁忌食用辛辣、油腻的食物，并尽量做到餐具、洗漱用品等公共用品分开，避免传染他人。而慢性萎缩性胃炎患者的饮食宜规律、清淡，建议多食新鲜水果、蔬菜、瘦肉等，保证蛋白质、维生素以及膳食纤维摄入。参考资料：杨倩，韩培英，刘建平主编,慢性萎缩性胃炎一问一答,河北科学技术出版社,2020.76,第三章"
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  {
    "instruction": "慢性咽喉炎疼痛怎么办",
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    "output": "患者有慢性咽喉炎导致咽喉部疼痛，如果咽喉疼痛程度比较剧烈，就往往是炎症出现了急性发作，一般需要使用抗生素药物来进行改善，患者可以口服阿莫西林胶囊、头孢丙烯片等等。若出现慢性反复的咽喉部疼痛感，患者可以使用一些清喉利咽的中成药物，比如蒲地蓝消炎口服液、甘桔冰梅片、金嗓利咽丸等等。患者也可以使用一些含片类药物，常用的有西瓜霜含片、银黄含片等等。在日常工作和生活中，患者也需要注意对咽喉部保护。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎疼痛怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎的疼痛一般不是特别痛的，主要是轻微的疼痛，一般也是无菌性炎症，不需要用消炎药治疗的。症状比较明显的话，一般是用清热解毒的药物。比如可以口服清热散结胶囊或者清喉咽合剂，平时的保养非常重要，需要避免吃辛辣刺激食物的，避免烟酒，避免熬夜疲劳的，如果不注意保养的话，就比较容易反复的，如果有胃酸反流，还需要同时治疗胃，需要用抑制胃酸的的药物。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肠炎",
    "input": "",
    "output": "慢性肠炎病史较长，其临床表现，为长期反复出现腹痛，腹泻，稀水便或粘液脓血便等。病因比较多，比如细菌性痢疾，结肠炎，克罗恩病，阿米巴痢疾，肠结核等。病程长短不一，一般不低于两个月。药物治疗后，病情可以缓解，但是迁延不愈，时好时坏。一般临床上通过，病史和临床表现辅助内镜检查，x线钡剂检查，以及实验室检查，病原菌培养等可以明确诊断。可以根据具体病因针对性治疗。治疗期间要注意休息，吃易消化的食物，禁食刺激性和油炸食物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾脏病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性肾脏病包括肾炎综合征、肾小管间质性疾病、肾血管性疾病以及遗传性肾脏疾病等多种类型。目前仍以原发性肾小球肾炎较为常见（尤以IgA肾病最为多见），其次为高血压肾小动脉硬化、糖尿病肾病等继发性肾脏疾病。慢性肾脏病最主要是早期预防，早期治疗，如果不早期治疗，会加速肾功能急剧恶化，引起终末期肾病的情况。如果临床有肾病的情况，一定要早期检查，追踪治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病有什么",
    "input": "",
    "output": "很多急性疾病，如果经治疗未得到彻底控制，病情迁延1-3个月以上，即成为慢性疾病。比如急性咽炎，经治疗症状未彻底改善，就成为慢性咽炎。急性肺炎，未彻底控制，就可能变成慢性胸膜炎。同理，以下均为慢性疾病：慢性心肌炎，慢性支气管炎。慢性阻塞性肺气肿，慢性肺源性心脏病，冠心病，风湿性心脏病，心肌病，高血压，高血压性心脏病，肝硬化，慢性肾功能衰竭，糖尿病，慢性贫血等等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病有什么",
    "input": "",
    "output": "很多急性疾病，如果经治疗未得到彻底控制，病情迁延1-3个月以上，即成为慢性疾病。比如急性咽炎，经治疗症状未彻底改善，就成为慢性咽炎。急性肺炎，未彻底控制，就可能变成慢性胸膜炎。同理，以下均为慢性疾病：慢性心肌炎，慢性支气管炎。慢性阻塞性肺气肿，慢性肺源性心脏病，冠心病，风湿性心脏病，心肌病，高血压，高血压性心脏病，肝硬化，慢性肾功能衰竭，糖尿病，慢性贫血等等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾脏病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性肾脏病包括肾炎综合征、肾小管间质性疾病、肾血管性疾病以及遗传性肾脏疾病等多种类型。目前仍以原发性肾小球肾炎较为常见（尤以IgA肾病最为多见），其次为高血压肾小动脉硬化、糖尿病肾病等继发性肾脏疾病。慢性肾脏病最主要是早期预防，早期治疗，如果不早期治疗，会加速肾功能急剧恶化，引起终末期肾病的情况。如果临床有肾病的情况，一定要早期检查，追踪治疗。"
  },
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    "instruction": "慢性冠状动脉供血不足",
    "input": "",
    "output": "慢性冠状动脉供血不足，主要是由于冠状动脉管腔狭窄，导致的血流通过量减少，引起心肌供血不足。患者会出现胸闷，心悸，尤其是活动后，症状会有所加重，可以做冠脉造影，如果有血管狭窄或者梗塞的情况，可以选择支架的治疗方法。同时还要注意，避免吃高脂肪以及高盐的食物。可以吃一些营养心肌的药物，如参松养心胶囊，还可以服用抗血小板凝集的药物如阿司匹林。"
  },
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    "instruction": "什么是慢性肝炎",
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    "output": "慢性肝炎是指急性肝炎病程超过半年，或原有乙、丙、丁型肝炎急性发作再次出现肝炎症状体征及肝功能异常者，发病日期不明确或虽无肝炎病史但根据肝组织病理学或根据症状体征、化验及B超检查综合分析符合慢性肝炎表现者，依据病情轻重可分为轻、中、重三度。1、轻度：病情较轻，可反复出现乏力、头晕、食欲有所减退厌油、尿黄、肝区不适睡眠欠佳肝稍大有轻触痛，可有轻度脾大。部分病例症状体征缺如。肝功能指标仅1项或2项轻度异常；2、中度：症状、体征、实验室检查居于轻度和重度之间；3、重度：有明显或持续的肝炎症状，如乏力食欲缺乏、腹胀、尿黄、便溏等伴肝病面容肝掌、蜘蛛痣、脾大，ALT和(或)AST反复或持续升高，白蛋白降低、丙种球蛋白明显升高。参考资料[1]李兰娟,任红.传染病学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
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    "instruction": "什么是慢性稳定型心绞痛",
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    "output": "慢性稳定型心绞痛是常见的心脏疾病，有心绞痛反复发作的临床表现，持续时间超过2个月，且心绞痛发作性质基本稳定。慢性稳定型心绞痛是通常某种因素引起冠状动脉供血不足，导致心肌缺血、缺氧，引起阵发性、持续时间短暂、休息或是使用硝酸酯制剂后可缓解的以心前区疼痛为主要临床表现的综合征。多见于40岁以上的男性，常见诱因包括劳累、饱餐、情绪因素、吸烟、高血压、寒冷等。在心绞痛发作时，患者通常会感到胸前区疼痛，可能伴有胸闷、气短、恶心等不适症状。对于慢性稳定型心绞痛的治疗，通常采用药物治疗和生活方式调整相结合的方法。药物治疗主要包括使用抗血小板药物、降脂药物等，以降低心肌缺血的风险。生活方式调整包括戒烟、限制饮酒、控制体重、保持良好的作息和饮食习惯等。慢性稳定型心绞痛是常见的冠心病类型，患者需要积极配合医生的治疗建议，同时注意调整生活方式，预防心绞痛的发作，以保持心脏健康。参考资料：[1]王占启，李雅，张芳著,心内科临床与实践,吉林科学技术出版社,2019.03"
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    "instruction": "什么是慢性肺心病",
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    "output": "慢性肺心病是一种由慢性肺组织、肺血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和功能异常，导致肺血管阻力增加，肺动脉压力增高，使右心扩张、肥大，伴或不伴有右心衰竭的心脏病。慢性肺心病在我国较为常见，绝大多数患者是在慢性支气管炎或肺气肿的基础上发生的。这种疾病的主要症状包括咳嗽、咳痰、呼吸困难、乏力、心慌等，通常在活动后加重。中老年人、长期吸烟者、慢性呼吸系统疾病患者等更易出现此类疾病。由于这些人群的肺部结构和功能已经受损，因此更容易发生慢性肺心病。此外，居住条件差、空气污染严重等，也会增加患病概率。参考资料：刘莹等主编,呼吸内科诊疗基础与临床处置要点  下,吉林科学技术出版社,2016.06,第373页"
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  {
    "instruction": "慢性肝炎特点",
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    "output": "慢性肝炎，是一种肝脏炎症持续时间超过半年的疾病，涵盖了多种病毒引起的肝炎，其中包括甲型肝炎、戊型肝炎、乙型肝炎以及丙型肝炎等。慢性肝炎的特点，包括不同病毒引起的慢性肝炎的发生率、临床表现以及分级分类等方面。不同病毒引起的慢性肝炎发生率存在显著差异，甲型肝炎和戊型肝炎通常不会演变成慢性肝炎，而成年急性乙型肝炎大约有10%的患者转为慢性肝炎。对于丙型肝炎，这一比例超过60%，而丁型肝炎患者中约有70%会发展为慢性肝炎。慢性肝炎的诊断标准主要包括病程超过半年的急性肝炎、原有慢性病原携带史免疫应答导致的肝炎症状、体征及肝功能异常等。通过肝组织病理学、症状、体征、化验及B超检查的综合分析，可以准确判断患者是否表现为慢性肝炎，并根据病情的轻重分为轻、中、重度。轻度慢性肝炎的症状较轻，主要表现为乏力、头晕、食欲减退、厌油、尿黄、肝区不适等，肝功能指标轻度异常，大多数病例无症状，体征缺如。中度慢性肝炎介于轻度和重度之间，症状、体征和实验室检查居于轻度和重度之间。重度慢性肝炎表现为明显或持续的肝炎症状，如乏力、食欲缺乏、腹胀、尿黄、便溏等，伴随肝病面容，且肝功能明显受损，白蛋白降低、丙种球蛋白升高。这一综合症状包括乏力、食欲减退、黄疸等，且根据患者的病情可以进行轻、中、重度的分类。参考资料：[1]景德怀等主编,实用临床消化系统疾病诊断与治疗下,吉林科学技术出版社,2017.09"
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  {
    "instruction": "什么是慢性肺心病",
    "input": "",
    "output": "慢性肺源性心脏病简称慢性肺心病，是一种常见且多发的心血管疾病。慢性肺心病发病率随着年龄的增长而逐渐增高，且不受性别差异的影响。在40岁及以上的人群中，慢性肺心病的患病率明显高于40岁以下的人群。此外，吸烟者、居住在寒冷地区、高原山区、农村以及居住条件差、空气污染严重地区的人群，其患病率也相对较高。从肺部基础疾病逐步发展为肺心病，这一过程通常需要10到20年的时间，但也可能短至1年或长达50年之久。慢性肺心病的急性发作多在冬、春季出现，其中急性呼吸道感染是导致心肺功能衰竭的主要诱因之一。因此，在寒冷季节和春季，慢性肺心病患者需特别注意防护，避免感染等诱发因素，以保持病情的稳定。参考资料：李钊等主编.呼吸科急症与常见病治疗学（上）[M].长春：吉林科学技术出版社.2016.06."
  },
  {
    "instruction": "慢性高尿酸血症肾病有何特点",
    "input": "",
    "output": "慢性高尿酸血症肾病的特点是起病隐匿，早期为无症状性高尿酸血症期，一般至中年以后开始出现临床症状。85%的患者在30岁以后发病，女性多于绝经期后发病。早期患者可能出现轻度腰痛，尿液改变为轻度蛋白尿，可持续性或间歇性出现，以小分子蛋白为主，定量少于1.0g/d。尿中也可能有少量的红细胞。当合并肾结石堵塞肾小管及下尿路时，可引起肾绞痛和血尿，甚至肉眼血尿。肾结石梗阻还可能继发尿路感染，表现为急性肾孟肾炎，出现发热、腰痛、尿中白细胞增多，细菌培养阳性。尿液呈酸性，pH值多在5-5.5，通常低于6.0。早期的肾功能损害主要表现为肾小管的浓缩功能减退，出现尿量增多，尤其是夜尿明显增多。病程迁延约10年以后逐渐影响肾小球滤过功能，出现肌酐清除率下降，肾衰竭。当合并高血压、动脉硬化、糖尿病、肾囊肿和淀粉样变等病变时，肾功能损害会更严重。因此，对于慢性高尿酸血症肾病患者来说，及时诊断和治疗非常重要。参考资料：[1]高燕鲁等主编，风湿免疫病诊断与治疗要点，下，吉林科学技术出版社，2016.06，"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肺脓肿",
    "input": "",
    "output": "慢性肺脓肿是指急性肺脓肿病情未能及时控制，肺部炎症及脓腔迁延超过2-3个月以上，形成慢性疾病状态，具有病程长的特点。慢性肺脓肿会导致肺组织破坏，脓腔逐渐被较厚的纤维壁包绕，形成纤维化的趋势。如果脓肿处于活动状态，可能会因为痰液外溢，导致疾病的播散。慢性肺脓肿如果不及时治疗，可能会导致肺组织进一步纤维化，伴支气管扩张、血管改变等严重后果，建议及时就医，并进行针对性治疗。参考资料：李惠萍主编；费苛,张雷丛书主编,肺脓肿,同济大学出版社,2013.11,第22页"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性龋",
    "input": "",
    "output": "慢性龋是一种龋病进展缓慢，病程较长，其特点为龋损软组织较少，颜色呈棕褐色或棕黑色，龋损牙本质较硬、较干，因此也被称为干性龋。在去除慢性龋的龋损组织时，会呈现出粉屑状。由于进展缓慢，因此牙髓有足够时间形成修复性牙本质，从而对牙髓发挥保护作用。在临床中，慢性龋多见于成年人和老年人的龋损。对于慢性龋的治疗，需要去除龋损组织，并进行填充或修复。治疗过程中应注意保护牙髓，避免对牙齿造成进一步的损伤。在日常生活中，患者也需要保持良好的口腔卫生习惯，养成饭后漱口的习惯，并定期进行口腔检查和清洁，以预防龋病的进一步发展。参考资料：[1]史俊南主编,现代口腔内科学,高等教育出版社,2000.12"
  },
  {
    "instruction": "慢性冠状动脉供血不足",
    "input": "",
    "output": "慢性冠状动脉供血不足，主要是由于冠状动脉管腔狭窄，导致的血流通过量减少，引起心肌供血不足。患者会出现胸闷，心悸，尤其是活动后，症状会有所加重，可以做冠脉造影，如果有血管狭窄或者梗塞的情况，可以选择支架的治疗方法。同时还要注意，避免吃高脂肪以及高盐的食物。可以吃一些营养心肌的药物，如参松养心胶囊，还可以服用抗血小板凝集的药物如阿司匹林。"
  },
  {
    "instruction": "慢性二尖瓣关闭不全的特点",
    "input": "",
    "output": "慢性二尖瓣关闭不全的病情进展缓慢，从初次感染风湿热到出现明显症状的时间可长达20年之久。慢性二尖瓣关闭不全的特点，主要表现在代偿期和失代偿期两个阶段。具体如下：1、在代偿期，由于左心良好的代偿功能，患者可能多年没有明显症状，只有当左心室舒张末期容量增加时才可能出现心悸；2、一旦进入失代偿期，患者会出现疲劳、头昏、乏力等症状，心输出量迅速下降，左心室舒张末期压力迅速上升，导致肺淤血和间质水肿，出现劳力性呼吸困难，并逐渐发展为夜间阵发性呼吸困难和端坐呼吸的表现。此外，在右心力衰竭期，肺淤血和肺水肿导致肺小动脉痉挛硬化，进而引发肺动脉高压，最终导致右心力衰竭。此时，患者会出现体循环淤血症状，如肝大、上腹胀痛、下肢浮肿等。因此，对于慢性二尖瓣关闭不全的患者，早期诊断和治疗至关重要。参考资料：[1]吕风华主编,新编心脏内科学,上海交通大学出版社,2018.06"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肺炎",
    "input": "",
    "output": "慢性肺炎是肺炎反复不愈，病程维持三个月以上的情况。上呼吸道病毒感染，劳累，饥饿，受凉，吸烟喝酒等因素容易诱发肺炎发作。患病后可以用强的松等药物以及配合服用罗红霉素分散片，莲芝消炎胶囊等药物以及肺力咳胶囊等药物控制症状， 平时多做户外活动和体操锻炼提升抵抗力。天气变化的时候做保暖措施可以尽量减少肺炎患病的机会。"
  },
  {
    "instruction": "慢性无菌性前列腺炎怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "慢性无菌性前列腺炎病因复杂，多由以下情况引起：1，久坐、憋尿的人群，会阴部血运不畅，前列腺生理环境改变，比如出租车司机、办公室工作人员、山地车运动员等。2，泌尿系感染引起。3，留置尿管、膀胱尿道器械检查等损伤前列腺开口，逆行感染所致。4，经常手淫，阴茎经常勃起而不射精，前列腺反复充血。5，血行感染，较少见。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性阴道炎",
    "input": "",
    "output": "\"慢性阴道炎是由于急性阴道炎没有及时治疗，或者病原菌反复感染引起的阴道的慢性炎症，是常见的妇科疾病。引起慢性阴道炎常见的病原菌有霉菌、滴虫、支原体、衣原体等，引起白带增多、发黄、出现异味或者伴有痒的症状。建议最好去医院做白带常规化验检查，规范用药彻底治疗。其次，要注意会阴部卫生，不要频繁的使用妇科洗液，以免引起阴道菌群失调。\""
  },
  {
    "instruction": "什么是睡眠障碍",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍是各种原因引起的睡眠时间和(或)睡眠质量的改变，并导致日间社会功能受到影响，是一种与心理因素相关的心理障碍。\n睡眠障碍中以失眠症最为常见的情况，一般认为只要病人的主诉中有睡眠紊乱，睡眠障碍的诊断便可成立。但最好将特异的睡眠障碍的诊断与尽可能多的疾病并列诊断，以便充分地描述该病例的精神病理和(或)病理生理状况。"
  },
  {
    "instruction": "什么能引起睡眠障碍",
    "input": "",
    "output": "引起睡眠障碍的原因非常多，比如喝咖啡，喝浓茶，经常熬夜倒时差，睡眠环境改变，以及躯体性疾病，比如关节疼，头疼，牙疼，心悸。由于前列腺肥大引起的尿频尿急，起夜多。还有精神类疾病，比如焦虑症，抑郁症，某些中枢兴奋性药物，比如美解眠等等，都会引起睡眠障碍。所以患者要出现睡眠障碍，必须及时就医，请专科医生帮忙分析病因以后及时治疗。"
  },
  {
    "instruction": "什么是睡眠障碍",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍是一类由于各种原因导致人体睡眠和觉醒机制失常的疾病，表现形式多样，包括睡眠不足或睡眠过多等。出现失眠后，疾病不仅本身可能引起机体产生多种疾病，如糖尿病、高血压、心脑血管病等，同时也可能并发或伴发机体各个系统的疾病。根据睡眠障碍国际分类并结合各种睡眠障碍的病理生理学特点，以及睡眠障碍的不同临床表现及伴随症状，睡眠障碍大致可以被分为十几类疾病，包括内源性睡眠障碍、外源性睡眠障碍、昼夜节奏失调性睡眠障碍、睡眠期的觉醒障碍、睡眠觉醒转换障碍等。参考资料：刘泰,张青萍编;唐农总主编.失眠防治必读.中国中医药出版社.2018.01"
  },
  {
    "instruction": "什么是睡眠障碍",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍是一个广义的概念，它包括：1、最常见的是失眠症，主要以入睡困难或者睡眠质量差、早醒，醒后难以入睡等为主。患者白天常常有头晕、疲劳感、四肢乏力。失眠症是一种主观体验。2、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，可以分为外周性或中枢性，外周性多和咽喉部的结构异常，或者过度肥胖有关，可以通过五官科手术治疗缓解，中枢性目前没有较好的办法，只能考虑带呼吸机。3、不安腿综合症，是一种可能和脑内多巴胺能神经元异常有关的疾病，普拉克索治疗有效。4、发作性睡病，是一种原因不明的慢性睡眠障碍，以不可控制的病理性睡眠、睡眠瘫痪、猝倒发作和睡眠幻觉为主。5、其他还有kleine-levin综合症、梦游、夜惊、夜尿症等。"
  },
  {
    "instruction": "睡眠障碍与什么有关",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍在老年群体中是一种常见的精神症状，虽然睡眠障碍不会直接危及生命，但可造成焦虑不安、情绪不稳、头晕、疲劳、机体免疫功能下降，可能与生理因素、心理因素等有关。1、生理因素：既往睡眠规律紊乱、白天长时间卧床、缺少运动、病房环境的嘈杂等，就会影响晚上的睡眠情况。2、心理因素：如疾病产生的焦虑、抑郁情绪等，也会引起上述情况。3、神经系统疾病：比如阿尔茨海默病、脑血管障碍、脑肿瘤等脑器质性病变等，会导致睡眠中枢和生物钟功能紊乱。4、药物导致：除咖啡因、麻黄碱等中枢神经刺激物以外，降压药、类固醇类药物、口服避孕药、抗结核药、消炎药、抗癌药物以及干扰素等，都可能导致失眠。对于失眠的治疗，应根据患者的具体情况采取综合措施，包括药物治疗和非药物治疗。参考资料：邬波.老年骨折的合并症与并发症.2019.05."
  },
  {
    "instruction": "睡眠障碍怎么治",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍通是因为长时间工作、学习、生活压力过大或紧张引起的，根据不同的睡眠障碍表现采取不同的治疗方法。如果是长时间难以入睡，建议睡前放松自己，不要看太过刺激，容易激动的视频和文字读物，不要喝有兴奋作用的饮品，如咖啡、浓茶等，睡前可喝杯热牛奶或洗个热水澡或者热水泡脚二十分钟放松自己，还可吃少量安眠药辅助入睡；如果是睡着易醒多梦，建议吃安神的药，如七叶神安片或安神补脑液等。"
  },
  {
    "instruction": "睡眠障碍看哪个科室",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍可以看神经内科，也可以看精神科。如果是由于焦虑症和抑郁症引起的，应该看精神科，患者同时可以出现一些心理症状。焦虑症的患者可以表现为焦虑、烦躁、惊恐、害怕，同时可出现入睡困难。抑郁症的患者主要表现为情绪低落，同时可以出现睡眠过程中容易早醒。如果考虑是神经衰弱、更年期引起的，可以看神经内科，主要是进行调节植物神经治疗，常用的药物有谷维素、安神补脑液。"
  },
  {
    "instruction": "睡眠障碍怎么治",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍通是因为长时间工作、学习、生活压力过大或紧张引起的，根据不同的睡眠障碍表现采取不同的治疗方法。如果是长时间难以入睡，建议睡前放松自己，不要看太过刺激，容易激动的视频和文字读物，不要喝有兴奋作用的饮品，如咖啡、浓茶等，睡前可喝杯热牛奶或洗个热水澡或者热水泡脚二十分钟放松自己，还可吃少量安眠药辅助入睡；如果是睡着易醒多梦，建议吃安神的药，如七叶神安片或安神补脑液等。"
  },
  {
    "instruction": "睡眠障碍的治疗",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍是一组疾病的总称，其一般包括失眠症、发作性睡病、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、不安腿综合征。最常见的睡眠障碍性疾病是失眠症，由于目前生活工作压力的不断增大，失眠症的患病率很高。失眠症的治疗主要分为积极自我调节和药物辅助治疗两方面。自我调节主要是调节情绪心情，白天多做室外体育锻炼，养成良好的睡眠习惯，比如11点之前睡觉，早晨固定时间起床等。药物治疗主要为中药调理以及安眠药物治疗，比如安神补脑液、安定片等。"
  },
  {
    "instruction": "睡眠障碍怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍需针对病因治疗，主要包括以下几点：一、苯二氮䓬类：1、地西泮：具有抗焦虑和镇静催眠作用。2、艾司唑仑：具有较强的抗焦虑、镇静催眠作用和较弱的中枢性骨骼肌松弛作用。诱导入睡较快，作用持续时间短暂，因此嗜睡、头昏等副作用很轻。3、阿普唑仑：具有较强的抗焦虑和镇静催眠作用，诱导入睡较快，作用持续时间较长，副作用主要表现为嗜睡、乏力、头昏、口干等情况。二、非苯二氮䓬类：包括唑吡坦、扎来普隆、右旋佐匹克隆，具有镇静、催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗痉挛的作用。能减少夜间觉醒次数。三、抗抑郁药：失眠伴有抑郁焦虑症状时，同时给予小剂量抗抑郁药，能提高疗效。4、心理治疗：慢性失眠患者的心理情志因素是发病的重要病因之一，所以进行心理治疗，能克服过度紧张、兴奋、焦虑、抑郁、惊恐及愤怒等不良情绪，常比应用药物治疗会获得更好地疗效。心理情志的目标是对失眠不害怕，不抗拒，尽量做到放松顺其自然的心态对待，反而能较好入睡。"
  },
  {
    "instruction": "如何诊断睡眠障碍",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍约占失眠症患者的15%，病人试图入睡的意念常使他兴奋或者是焦虑，反而成为睡眠障碍的驱动因素，对于睡眠产生了过度的唤醒，看电视、看书转移注意力的时候，可能入睡。还有一个是睡眠环境、时间，都可能导致失眠，如只要在自己卧室就整夜睡不着。如果在客厅或沙发和旅店有可能入睡，如果是正常的人，在陌生环境里不好入睡，而睡眠障碍的人恰恰是相反的。另外，如果患者醒后常出现头脑不清楚，感觉不舒服和压抑，伴有焦虑、急躁、疲乏、精力不足等，这些症状都说明睡眠有问题。还有一个检查，多导睡眠图可能显示出睡眠的效率降低，睡眠潜伏期以及非快速眼动期的一期延长，觉醒的次数增多，非快速眼动期三期的缩短，这都可以帮助诊断睡眠障碍。睡眠障碍的诊断主要是根据病史，青中年以后，而且女性的发病率比较高，还有睡眠环境，醒后的表现，还有多导睡眠图检查提示，对于睡眠障碍的诊断都有帮助。"
  },
  {
    "instruction": "睡眠障碍是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍通常指睡眠质量不正常，以及睡眠中出现种种异常行为的表现，也就是睡眠和觉醒的正常节律紊乱所产生的临床表现，比如常见的失眠，失眠又分入睡困难、睡眠时间减短等情况。\n另外还有异态睡眠，比如睡眠过程中出现梦游症，也叫睡眠障碍，一旦出现失眠、说梦话、磨牙包括梦魇、梦游等，都是睡眠障碍的临床表现。\n临床上能引起睡眠障碍的原因很多，包括精神因素、环境因素、躯体疾病、药物因素、生活习惯、年龄因素等，应该及时到医院就诊。"
  },
  {
    "instruction": "怎么避免睡眠障碍的发生",
    "input": "",
    "output": "日常生活中，可以通过以下方法来避免睡眠障碍的发生：\n1、平时保持规律的作息习惯，按时吃饭，按时睡觉。\n2、每周进行体育锻炼，比如慢跑、游泳。\n3、白天避免午睡。\n4、睡前尽量不饮用浓茶或刺激性饮料。\n5、保持轻松的心情，避免压力。\n同时，人体还应该合理、均衡地分配各种营养物质，合理控制总热量和分配餐次。避免多食辛辣、油炸、膨化的食物。并且在晚上进食需要适量，以免引起胃部不适感，进而影响自身睡眠。"
  },
  {
    "instruction": "怎么治疗睡眠障碍",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍的治疗包括三方面：第一，从自身生活方式进行调整，避免熬夜、玩游戏等不良生活习惯，睡前泡泡脚，喝杯热牛奶，放松心情。第二，可以通过中医中药辩证治疗，也可以通过中医针灸、推拿、按摩治疗，口服中成药物，如安神补脑口服液、百乐眠胶囊，甜梦胶囊，枣仁安神胶囊。第三，口服镇静安眠药，比如艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮、右佐匹克隆等药物。"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿睡眠障碍",
    "input": "",
    "output": "小儿睡眠障碍通常发生在12岁以下的儿童中，儿童具有各种异常表现，这些异常表现会影响睡眠期间的睡眠。典型的症状是夜惊，在深度睡眠期间会突然醒来，大声哭泣、惊慌、脸色苍白、呼吸急促、全身流汗。\r\n大多数症状需要持续1-2分钟，病情逐渐缓解，恢复了清醒，但仍感到恐慌。如果经常出现上述症状，则需要去心理诊所进行系统的诊断和治疗，以免造成过度的心理影响。"
  },
  {
    "instruction": "抑郁症的睡眠障碍特点",
    "input": "",
    "output": "很多抑郁症都会伴有睡眠障碍，最多见的就是入睡困难的表现，另外还会有早醒，易醒，多梦等表现。睡眠时间短，睡眠深度不够的表现。目前主要的治疗还是考虑药物治疗，比如可以考虑使用苯二氮卓类这类药物，是以安定为代表可以帮助改善睡眠，但是不能长期使用，因为这类药物容易导致依赖，导致成瘾，所以一般要在医生指导下来使用，可以最大限度地预防这些情况。"
  },
  {
    "instruction": "如何治好睡眠障碍",
    "input": "",
    "output": "\"对偶发的失眠，可以不必太在意，因为第二天工作一天了之后，劳累一天后晚上能睡好。对于长期的失眠，要考虑有没有可能是焦虑、抑郁或者其它引起睡眠障碍的疾病，比如不宁腿综合征类的疾病。如果有焦虑、抑郁、不宁腿综合征或者睡眠呼吸暂停综合征，这些都需要针对疾病加以治疗。对于睡眠要培养对失眠的耐受型，不要把偶尔一天晚上的睡不好当做事情来看待，家里备点镇静安眠药，尤其是快速诱导睡眠的安眠药。如果第二天有重大的事情，头一天必须要睡好，可以偶尔的吃。如果第二天是正常活动尽量不要吃，建议可以备些酒石酸唑吡坦、扎来普隆、佐匹克隆或者右佐匹克隆类的安眠药，可以准备带有镇静作用的抗焦虑、抑郁的药，比如曲唑酮、米氮平等药物来进行治疗。\""
  },
  {
    "instruction": "抑郁症睡眠障碍特点",
    "input": "",
    "output": "抑郁症睡眠障碍最典型的特点就是早醒，患者往往在凌晨一、两点就醒来，此时患者的情绪是最差的，大部分抑郁症患者的自杀发生在凌晨至天亮前。所以抑郁症患者有早醒时一定要注意安全，严防消极自杀。有些抑郁症除了抑郁情绪外，往往伴有焦虑情绪，伴有焦虑情绪者，睡眠障碍，甚至整夜不眠，患者极度痛苦。非常容易产生自杀观念及行为，家属应当高度重视，严密防范患者自杀。"
  },
  {
    "instruction": "睡眠障碍是什么形成的",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍（失眠），可能要注意是压力过大的问题，不良情绪的问题，都有可能会导致睡眠障碍。另外，一些长期的不健康的睡眠习惯（晚睡晚起、经常熬夜、睡前玩手机、喝浓茶或咖啡），也会引起失眠的症状。所以，还是要考虑针对患者具体的病因，来进行针对性的治疗。可以考虑先服用一些安眠类的药物，如适量的百乐眠、安定等。"
  },
  {
    "instruction": "睡眠障碍怎么调理",
    "input": "",
    "output": "1、改变生活方式是帮助患者提高睡眠质量的最简单方法之一。包括改变睡眠时间、地点、改变饮食以及保持积极心态等。保持每周 7 天的起床和就寝时间规律，以及避免白天小睡也非常重要。2、药物治疗。某些情况下，服用药物，在短期内可以使患者的身体得到休息，而第一种方式，可以长期提高患者的睡眠质量。患者可以偶尔的服用药物，对于慢性的失眠不是首选。"
  },
  {
    "instruction": "睡眠障碍的原因",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍，年轻人大多数是由于精神紧张，压力大或者是过度熬夜，生活不规律所导致。如果有精神疾病比如焦虑症和抑郁症时，也可能会出现。中老年人多数由于更年期所导致，更年期多发生于45岁至55岁，患者由于内分泌功能紊乱，可以表现为更年期焦虑症和更年期抑郁症。更年期焦虑症的患者，可以出现入睡困难，同时也可以出现焦虑，烦躁不安。更年期抑郁症时，患者可以出现情绪低落，对任何事物不感兴趣，同时可以出现睡眠时容易醒。"
  },
  {
    "instruction": "睡眠障碍有什么表现",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍指睡眠觉醒周期性变化的障碍。常见的睡眠障碍有失眠症、嗜睡症、睡行症等。1、失眠症：表现为入睡困难、多梦易醒早醒等。失眠是最常见的临床症状之一，可由多种原因引起，多数是神经症的表现。有些患者虽然已经睡着过，但却没有睡着的感觉，并出现严重的焦虑，称为主观性失眠。2、嗜睡症：常由衰弱引起。有些患者表现不可抗拒地进入睡眠状态，但持续时间短暂、易叫醒，称为发作性睡病。3、睡行症：又称梦游症，指患者在夜间睡过一阵后，起床活动，行为呆板，意识恍惚，问之不答或者含糊回答。活动一阵后，患者又回床上睡，次日不能回忆。多见于儿童和癔症。参考资料：[1]李凌江,陆林.精神病学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "睡眠障碍是什么",
    "input": "",
    "output": "睡眠障碍是比较常见的问题，通常表现为对睡眠的质量和时间不满意，并且在第二天感到不适，可能会影响一个人的社会功能，还可能导致存在异常的行为，需要及时进行处理。失眠是睡眠障碍中最常见的问题之一。在老年人群中，失眠问题尤为普遍。大约30%的65岁以上人群有失眠问题，而超过50%的老年人在一段时间里曾有睡眠不良。随着年龄的增长，睡眠问题可能会变得更加严重。70岁以上的老年人中，79%的人会出现睡眠效率下降的情况，短暂觉醒可达每小时15次左右，而90%以上的人在一段时间里曾有失眠和白天睡眠过多的情况出现。参考资料：谢海宝,沈建平主编,常见老年病的防治与管理,浙江大学出版社,2018.08,第七章"
  },
  {
    "instruction": "睡眠障碍怎么调理",
    "input": "",
    "output": "1、改变生活方式是帮助患者提高睡眠质量的最简单方法之一。包括改变睡眠时间、地点、改变饮食以及保持积极心态等。保持每周 7 天的起床和就寝时间规律，以及避免白天小睡也非常重要。2、药物治疗。某些情况下，服用药物，在短期内可以使患者的身体得到休息，而第一种方式，可以长期提高患者的睡眠质量。患者可以偶尔的服用药物，对于慢性的失眠不是首选。"
  },
  {
    "instruction": "睡眠障碍怎么分类",
    "input": "",
    "output": "根据睡眠障碍症状可分为四类：\n1、睡眠量减少：多见于失眠障碍，失眠症的表现形式包括难以入睡、睡眠不深、自觉多梦、睡后频繁觉醒、醒后不易再睡、早醒，或虽入睡但缺乏睡眠感。或晨起后感到不适或疲乏，不能使人精神振作或恢复精力，白天嗜睡等情况。\n2、睡眠量增多：多见于嗜睡障碍。主要表现为发作性睡病(日间过度思睡伴猝倒)和(或)特发性睡眠增多(日间过度思睡但不伴猝倒)。\n3、睡眠期出现异常行为：多见于异态睡眠。主要表现为睡行症、睡惊症、睡眠期行为障碍、梦魇。\n4、睡眠觉醒节律改变：多见于睡眠-觉醒节律障碍，主要表现为睡眠-觉醒时相延迟障碍或睡眠-觉醒时相提前障碍。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疲劳综合症的表现为什么",
    "input": "",
    "output": "慢性疲劳综合征是一组以持续或反复发作的疲劳，伴有多种神经、精神症状，但无器质性及精神性疾病为特点的临床症候群。它的临床表现涉及多个方面：一.心理方面，多数可以出现心情抑郁，焦虑不安，情绪不稳，脾气暴躁，反应迟钝等。二.身体方面，体型常呈现出瘦胖两类。多数表现为容颜早衰，过早出现面部皱纹，肢体皮肤粗糙，干涩，指甲失去正常的光泽，毛发脱落等。三.运动系统方面，全身疲惫，四肢乏力，活动迟缓，肌痛，关节痛等。四.消化系统方面，主要表现为食欲减退，腹胀。五.神经系统方面，主要表现出精神不振或精神紧张，后期会出现睡眠不足，失眠，夜惊，记忆力减退等症状。六.泌尿生殖系统方面可以出现尿频，尿急等泌尿系统症状。男子可以出现遗精，早泄。女子可以出现月经不调，性冷淡等。七.感官系统方面，主要表现为眼睛疼痛，视物模糊，对光敏感，耳鸣，听力下降等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疲劳综合症治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性疲劳综合征常用的治疗方法为药物治疗与一般治疗。药物治疗：患者可以口服抗抑郁类的药物调节神经以及促进睡眠，常用的抗抑郁类的药物有帕罗西汀、氟西汀以及氟伏沙明，伴有头痛和其他部位疼痛的患者还可以服用一些止痛药，如扶他林等。一般治疗：患者平时的饮食要营养均衡，同时还要多吃一些水果蔬菜来补充身体所需的微量元素，最好在配合少量的运动。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疲劳综合症几大特点",
    "input": "",
    "output": "慢性疲劳综合症是一种身体出现慢性疲劳症状的病症。是长时间原因不明的强度疲劳的感觉或身体不适，其症状包括发热，咽喉肿痛，淋巴结肿大，极度疲劳，出现反复上呼吸道感染，焦虑、烦躁不安，头痛、肌肉、关节疼痛，有类似于感冒的症状。患有慢性疲劳综合症的患者，出现下列情况可以诊断为慢性疲劳综合症。患者出现短期记忆力减退或注意力不集中。1、出现咽喉肿痛，淋巴结肿大。2、肌肉酸痛不伴有关节红肿热痛的表现。3、体力或脑力劳动后连续24小时，身体不适。4、睡眠后经历仍不能恢复。排除其他疾病的情况下，疲劳持续6个月以上者，可以诊断为慢性疲劳综合症。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疲劳综合症怎么治",
    "input": "",
    "output": "1.摄取含有药用蕈类，或芦荟的营养补充剂，对于治疗慢性疲劳症有一定作用。2.将西洋参，牛蒡根，枸杞，蒲公英，菊花植物，金银草等制成茶口服，可以缓解疲劳。3，腹针疗法，温箱疗法，敷脐疗发，隔物灸疗法。4，脑力劳动者工作一段时间后，可散步，做早操或者活动一下筋骨，有益于调理一下紧张的神经系统，对缓解疲劳有效果。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疲劳综合症吃什么药",
    "input": "",
    "output": "慢性疲劳综合征是指连续6个月以上原因不明确的，强烈的疲劳感和身体不适感，同时包括各种的不适情况，比如发烧，咽喉肿痛，淋巴结肿大，食欲不振，消化不良，以及头痛头晕，注意力不集中等等。慢性疲劳综合症的原因，很多方面是心理因素，也有神经系统问题，免疫系统问题等综合问题，所以治疗上不能单纯依靠药物，药物只是对症，可以应用抗焦虑抑郁药物，比如盐酸氟西汀，黛力新以及能够缓解患者各种疼痛不适的药物。同时对于患者需要进行心理疏导，以及运动疗法。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳综合症怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "疲劳综合征表现为心理上，身体上的不适感，腰酸背痛，四肢乏力，疲倦，打不起精神，失眠，多梦，烦躁易怒或者是昏昏沉沉。是由于长期的精神压力或者是长期的过度劳累。治疗的方式有很多种。可以借助于心理疏导，精神充分放松。另外可以中医的按摩推拿理疗，疏通经络，改善血液循环状况。营养疗法提供均衡膳食，补充优质蛋白质好，新鲜的蔬菜和水果补充维生素和矿物质。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳综合症怎么调理",
    "input": "",
    "output": "慢性疲劳综合征发病率高，患病时间长，可表现为各种症状，包括不良的心理行为，不振的精神面貌，对社会外界的不适应以及身体各部位的某种不适等，严重威胁人类健康。中医调理如下：长期肌肉无力的患者，服用补中益气丸健脾益气，心情烦躁，低热咽干的患者，宜服用知柏地黄丸滋阴降火，失眠多梦的患者，服用五味子糖浆宁心宁神。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳综合症是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "疲劳综合症是由于工作压力过大，长期过度劳累，精神过度紧张，生活不规律、饮食不规律等原因引起的。表现为疲乏无力、精神疲惫、注意力不集中、抑郁、烦躁、低热、肌肉酸痛、睡眠障碍等症状。对于疲劳综合症的患者需要注意休息，保证充足的睡眠，放松心情，减轻压力，适量运动，增加营养，多吃新鲜的青菜水果，增强身体免疫力。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳综合症是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "疲劳综合症是由于工作压力过大，长期过度劳累，精神过度紧张，生活不规律、饮食不规律等原因引起的。表现为疲乏无力、精神疲惫、注意力不集中、抑郁、烦躁、低热、肌肉酸痛、睡眠障碍等症状。对于疲劳综合症的患者需要注意休息，保证充足的睡眠，放松心情，减轻压力，适量运动，增加营养，多吃新鲜的青菜水果，增强身体免疫力。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳综合症严重吗",
    "input": "",
    "output": "疲劳综合征多是由于长期过度劳累，工作及心理压力过大，生活不规律等多种因素造成的以持续或反复发作的疲劳，伴有多种神经、精神症状为特征的综合症，常表现为心情抑郁，焦虑不安，全身疲惫，食欲减退等症状同时伴有运动系统、消化系统等多系统表现，体检及实验室检查结果又无重大异常。通常表现程度不同，症状也是轻重不一的。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳综合症的概述",
    "input": "",
    "output": "疲劳综合征又叫慢性疲劳综合征，是一组以持续或反复发作的疲劳，伴有多种神经、精神症状，但无器质性及精神性疾病为特点的症候群。好发于生活不规律、工作压力大的人群。主要表现为焦虑不安、心情抑郁、疲乏无力、食欲不振等，同时累及其它脏器表现出相对应的症状。疲劳综合征的治疗多倾向于通过休息和减少压力来缓解，药物治疗的效果有限。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳综合症怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "疲劳综合征也可以称为是慢性疲劳综合征，是一种持续或反复发作的疲劳并且伴有多种精神、神经症状。可以通过以下方式进行缓解：一、尽量多休息，减少精神压力，可以服用草药治疗，有时候会开一些止痛片缓解疼痛，根据医生的建议服用药物。二、多吃一些新鲜水果蔬菜，吃酸性食物，补充嗜酸菌，增强机体的免疫功能，加快康复。三、适当进行体育锻炼，但是不要过度运动，可以做一些瑜伽。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳综合症如何治疗",
    "input": "",
    "output": "疲劳综合症：持续或反复出现的疲劳，往往伴有多种神经精神症状，但不具备器质性疾病和精神疾病的特征。患者体检和辅助检查结果往往无重大异常，通常表现程度不同。其临床表现方面：1.心理上：情绪抑郁、焦虑烦躁、情绪不稳，脾气急躁，注意力不集中。2.身体上：消瘦多见，面色无华，皮肤粗糙干燥，无光泽。3.运动上：全身疲乏无力，周体不适，活动慢。4.消化：食欲差，无饥饿感，食后消化不良，腹胀，5.可以出现头晕、失眠、心慌、易怒等情况，6.其他：感觉系统 如对光敏感等，在临床上严重疲劳至少持续6个月方能诊断，在治疗上， 包括药物治疗，物理治疗等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疲劳的症状",
    "input": "",
    "output": "慢性疲劳的症状主要是疲乏、无力、周身疼痛、休息后缓解。由于过度劳动、工作或大运动量的体育运动，登山、长跑、踢足球等。大量的乳酸堆积、乏氧等感觉周身肌肉酸软、酸疼、乏力、甚至出虚汗、困倦、严重的站不起来，瘫软在地。经过休息、睡一觉、喝水或吸氧后慢慢恢复。所以，应该避免过度疲劳、长时间的工作，特别是熬夜等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疲劳怎么回事",
    "input": "",
    "output": "慢性疲劳常见于中青年的女性，如机关干部、文字工作者、科研工作者、媒体工作者等，常常熬夜，这些人思虑过度、疲劳过度、用脑过度，慢性的积劳成疾，变成慢性疲劳综合征，可能会出现注意力不集中、情绪波动、记忆力改变、兴趣缺失、身体营养不足等表现。\n临床上不能通过简单的休息恢复，应该给予很好的治疗，首先应该劳逸结合，调节自己的工作量，按时休息，按时起床，不要熬夜，增加体育锻炼，参加文体活动，提高身体抵抗力。\n另外，配合药物治疗、物理治疗，使机体得到调节和恢复。营养支持疗法也很重要，维生素B族的补充等也很有必要。总之，治疗呈综合性，时间比较长，要有耐心和信心配合、坚持。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疲劳怎么根治",
    "input": "",
    "output": "慢性疲劳，长期过度操劳，早衰，要想得到根治，首先要注意休息，体力和精力恢复，体力放松之前要做大脑的放松，不要精神思想压力过大，不要思虑过度。保持规律的，健康的生活方式，营养均衡，膳食平衡，适当运动，保持活力。中医中药的治疗有很大的一方面的作用，归脾丸可以改善心脾两虚的现象，六味地黄丸或者是金匮肾气丸可以补肾。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疲劳征的症状",
    "input": "",
    "output": "慢性疲劳综合征主要包括以下几种症状：1、疲劳程度比较严重病程持续时间比较长，通常会持续数个月左右，即使经过休息也不能得到缓解。2、患者通常会出现流行感冒样的症状，例如肌肉疼痛、低热、咽喉疼痛、颈部或者腋下淋巴结肿大。3、患者会出现特有的神经精神症状，例如记忆力下降、注意力不集中、理解力比较差，一些患者还会伴有失眠障碍。慢性疲劳综合征在临床上是比较少见的一种疾病，发病原因目前尚不明确治疗也相对比较困难。建议患者如果同时出现上述症状应当提高警惕，及时到正规医院进行相关检查，如果确诊为慢性疲劳综合征，应当在医生的指导下进行相应的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疲劳怎么根治",
    "input": "",
    "output": "慢性疲劳，长期过度操劳，早衰，要想得到根治，首先要注意休息，体力和精力恢复，体力放松之前要做大脑的放松，不要精神思想压力过大，不要思虑过度。保持规律的，健康的生活方式，营养均衡，膳食平衡，适当运动，保持活力。中医中药的治疗有很大的一方面的作用，归脾丸可以改善心脾两虚的现象，六味地黄丸或者是金匮肾气丸可以补肾。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳综合症调养与护理",
    "input": "",
    "output": "对于疲劳综合症的调理：可给予B族维生素、必需脂肪酸、镁离子等补充，这些药物可明显改善患者疲劳症状。补气的药物如西洋参，黄芪、刺五加等也可以帮助人们消除疲劳，促使体力恢复。平时注意营养均衡，注意休息，保证充足的睡眠，睡前热水泡脚，热水淋浴，早晨用冷水洗脸，保持愉快的心情，适量的运动，改善体质，可以配合针灸，推拿按摩治疗。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳综合症吃什么药",
    "input": "",
    "output": "疲劳综合症，也就是慢性疲劳综合征，主要表现为没有发现有器质性病变，但是有功能性改变的症状。主要表现为疲劳，低热，注意力不集中，记忆力减退，同时有焦虑抑郁，咽喉肌肉疼痛的症状。一般的患者自觉症状，随着时间的推移，可能会有些好转，如果持续出现慢性疲劳综合征的症状，可以选择抗抑郁的药物。保持良好的睡眠习惯。同时可以配合服用中药，采取推拿的方法进行治疗，可以有明显的改善。"
  },
  {
    "instruction": "神经疲劳综合症怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "神经疲劳综合症其实就是慢性疲劳综合征的神经系统方面表现出了一系列的综合症。这种综合征主要的典型特征就会表现为精神过度紧张，有一些头晕，失眠，心慌，容易发怒，表现为失眠，多梦，易醒，记忆力减退等临床症状。神经疲劳综合症的治疗首先要尽量多休息，减缓压力，这种疾病有一定的自限性，可能不需要任何治疗就可以康复。但是如果出现明显的症状，最好还是通过用药对症治疗。比如如果出现失眠的情况，可以应用一些镇静催眠的药物进行处理，平时注意多吃些新鲜的蔬菜，适当的增加些有氧运动。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳综合症多久恢复",
    "input": "",
    "output": "疲劳综合症的情况很复杂，需要根据患者的病况不同、体质不同，所以需要恢复的时间也不一样，一定要调整好自己的心态，不要有太大的心理压力，争取尽快恢复，多休息，不要劳累。疲劳综合症是自限性疾病，大多是需要靠自身免疫力治疗康复，药物治疗的效果不是很大，平时一定要保证睡眠，多吃新鲜的蔬菜和水果，能有效的增强免疫系统的功能和加快康复，多晒太阳，注意户外活动，放松心情，补充身体所需的营养，一日三餐吃好。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳综合症能自愈吗",
    "input": "",
    "output": "疲劳综合征是由于身体出现了一些疲劳的症状，但是并没有发现有些器质性的问题，只是表现为一些疲劳低热，注意力不是很集中，表现为记忆力差，有些睡眠障碍，同时会出现一些关节疼痛，肌肉疼痛，头部疼痛的症状。这种疾病如果比较严重，不太可能自愈。所以需要建立健康的生活方式，不要过度的劳累，不要长时间用脑，提倡早睡早起，同时可以采取认知行为的治疗，也是一种现代的心理治疗方法。同时可以服用一些来食谱等，药物缓解，焦虑不安，恐惧紧张抑郁等情绪障碍。所以出现了疲劳综合症，最好还是到专业的心理科就诊。"
  },
  {
    "instruction": "神经疲劳综合症概述",
    "input": "",
    "output": "神经疲劳综合症也就是指慢性疲劳综合征，是一组以持续反复发作的疲劳，伴有多种的神经精神症状为主。常常为功能性的问题所导致的，与长期的精神紧张，工作压力过大，心理因素，饮食生活不规律等相关的外界因素刺激，有着密切的相关性。患者常表现为情绪烦躁不安、容易急躁、思维反应迟钝、记忆力下降、注意力不集中等症状。同时可以出现厌食、消化不良、周身乏力、运动迟缓、失眠多梦、易怒等多系统功能障碍表现。诊断的标准是病程时间大于6个月，伴有严重的虚弱性疲劳表现，同时要排除相关的其他精神和内科疾病。早期的治疗主要以积极消除外界因素的相关刺激，同时可以给予抗焦虑、抑郁的药物，通过调整睡眠的质量，增加相关的活动，保持情绪的平稳，从而调整精神状态的稳定，以达到治疗效果。"
  },
  {
    "instruction": "脑疲劳综合症概述",
    "input": "",
    "output": "脑疲劳综合症指的是患者在经过大量或持久的的脑力劳动后，出现了一种慢性疲劳综合征。其主要原因是大脑消耗过大，脑细胞代谢产生的一系列有害物质堆积，大脑中氧含量下降，血液供应不充足，导致消耗了以后不能及时补充营养物质和能量，使大脑细胞的活性受到抑制，产生一系列临床症状。主要表现是记忆力下降、不想活动、全身乏力、精神差、食欲减退等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疲劳征的症状",
    "input": "",
    "output": "慢性疲劳综合征主要包括以下几种症状：1、疲劳程度比较严重病程持续时间比较长，通常会持续数个月左右，即使经过休息也不能得到缓解。2、患者通常会出现流行感冒样的症状，例如肌肉疼痛、低热、咽喉疼痛、颈部或者腋下淋巴结肿大并且起病比较突然。3、患者会出现特有的神经精神症状，例如记忆力丧失、注意力不集中、定向障碍、理解力比较差，一些患者还会伴有失眠障碍。慢性疲劳综合征在临床上是比较少见的一种疾病，发病原因目前尚不明确治疗也相对比较困难。建议患者如果同时出现上述症状应当提高警惕，及时到正规医院进行相关检查，如果确诊为慢性疲劳综合征，应当在医生的指导下进行相应的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "如何应对精神亚健康或疲劳综合症？",
    "input": "",
    "output": "　　经济社会的迅勐发展，给人们生活、工作带来了翻天覆地的变化。在改善了人民生活水平的同时，也为人们的才智发挥，提供了广阔的舞台。人们可以在自己的工作领域大显身手，不仅可以给自己的事业，插上腾飞的翅膀，也为自己的家庭带来了财富，在享受完美生活的同时，也会不得已，付出更多的精力和时间。　　这就是为什么现在有很多人，虽然生活条件很好，工作环境也不错，却出现了精神亚健康状况或者疲劳综合症。这些问题如果常伴我们生活左右，又何谈幸福。　　要应对精神亚健康或疲劳综合症，就是需要做到以下这些：　　1、保证充足的睡眠时间　　正常成年人每天的睡眠时间应保证在不少于7小时。适当的午休会更好。当感到情绪不佳或者身体不适时，就需要好好的睡上一觉。　　2、戒烟、戒咖啡　　抽烟会阻碍氧气输送到各组织，其结果便是疲劳。咖啡虽能提神，但会消耗体内与神经、肌肉协调有关的维他命B群。　　3、均衡营养　　既要吃山珍海味、牛奶鸡蛋，也要吃粗粮、杂粮、蔬菜、水果，这样才符合科学合理均衡营养观念。　　4、勤冲澡　　沐浴有助恢复体力，沐浴时的水流会散发阴离子于空气中，围绕着你的身体，而阴离子会让人感到较快乐及较有活力。　　5、动静结合　　平时要避免久坐，也不要长时间的卧床，每天都要拿出一定的时间来锻炼身体。　　6、培养广泛的兴趣爱好　　这不仅可以让内心的情感得到宣泄与交流，而且有益的活动还可以修身养性，陶冶情操，并能够辅助治疗一些心理疾病。　　7、学会缓解压力　　要知道人生不如意之事十之八、九，对于一切需要面对的事情，都是需要学会坦然的面对。要增加自己强大的内心，不被任何外界的压力所打倒。　　8、多吃新鲜蔬菜、水果　　为了增强免疫系统的功能和加快康复，你可以选择含50％生菜及鲜果汁的均衡饮食。　　9、多喝水　　要喝大量的水(每天8大杯)及果汁。还需摄取纤维素，要确保肠子每天畅通。偶尔，用灌肠剂清肠洗毒。　　平时如果我们能够做到这些，那么在这个纷繁的世界当中健康的生存应该是没有问题的。"
  },
  {
    "instruction": "更年期妇女容易出现慢性疲劳吗",
    "input": "",
    "output": "更年期妇女一般容易出现慢性疲劳，更年期妇女应该关注自己的身体和心理健康状况，及时采取措施进行缓解和调整。更年期妇女常常受到工作和生活的多重压力，导致长期处于慢性疲劳状态，这种疲劳状态可能受到多种不良环境和行为因素的影响，从而更容易出现上述问题。疲劳包括身体和心理疲劳，如果这些疲劳症状不及时消除，可能会导致更严重的心理障碍，如更年期焦虑症等，进而影响患者工作和生活质量，还可能对家庭幸福和社会交往造成不良影响。参考资料：华嘉增,朱丽萍,王国琴编著,妇科疾病自我防治与调养,安徽科学技术出版社,2005.04,第122页"
  },
  {
    "instruction": "治疗疲劳综合症专用药有哪些",
    "input": "",
    "output": "疲劳综合症，临床上可能会出现短期的记忆力减退，注意力不能集中出现咽部疼痛，淋巴结肿大，肌肉关节的酸痛，而且出现这些症状不容易缓解，出现这些症状有可能是一些疾病的前兆。长期出现这些症状，还容易引起神经系统，消化系统的一些疾病，所以需要及时的予以治疗调理。这种疾病没有特效的药物，所以建议最好还是服用一些中药，比如长期服用一些西洋参、枸杞等药物进行调理，有一定的作用。同时还是需要从心理方面进行自我调节。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疲劳一定会死吗",
    "input": "",
    "output": "慢性疲劳不一定会导致过劳死，但慢性疲劳会引发过劳综合症。会有如下症状如：头晕眼花、周身乏力、视物旋转、视物不清等急性脑供血不全的症状。或引发心律不齐、心律失常、急性缺血性心脏病等心脏功能不全症状。还会导致如内环境紊乱、内分泌失调等内分泌系统症状。还会诱发焦虑、失眠、暴躁、易怒、深睡眠时相严重不足、浅睡眠时相延长等神经精神类症状。慢性疲劳虽不一定会致死，但会造成身体亚健康，给身体健康带来极大隐患。"
  },
  {
    "instruction": "慢性格林巴利综合症概述",
    "input": "",
    "output": "慢性格林巴利综合征，主要的临床症状是进展性或复发性的运动和感觉障碍，且累及到周围神经。同时症状持续二个月以上。比如：1.运动障碍，表现为进行性的四肢无力，行走困难，上楼困难，并有可能逐渐出现提物困难，但很少累及到延髓而出现吞咽困难，呼吸困难等；2.感觉障碍，主要表现为四肢末梢的感觉减退；3.体格检查可见四肢腱反射的减弱或消失，肌张力降低，四肢肌力减退；4.实验室检查跟急性期一样，可见细胞数正常，而蛋白质含量明显增高。5.治疗方面也是予以免疫球蛋白，血浆置换等治疗方法。"
  },
  {
    "instruction": "慢性格林巴利综合症概述",
    "input": "",
    "output": "慢性格林巴利综合症又称作慢性炎性脱髓鞘性、多发性神经根神经病，是一种慢性周围性神经性疾病，主要表现为乳突神经瘫痪，比如面瘫、俯视、运动神经瘫痪，表现为肌无力，以近端肌无力为主要特征。\n患者还可以表现为感觉异常，比如麻木、四肢麻木、疼痛深感觉异常，而腱反射表现减退，可以有大小便失禁，还有心律失常等临床表现。之所以称作慢性格林巴利综合症，是因为区别于急性格林巴利综合症的是，病程进展相对缓慢，而症状在缓解后，容易复发。\n但大部分患者通过免疫治疗、康复治疗，以及对症治疗后，症状可以得到明显改善缓解。因此，一旦确诊慢性格林巴利综合症，也不要惊慌，应密切配合医生进行合理治疗和康复锻炼。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳是如何形成的",
    "input": "",
    "output": "疲劳的形成，主要包括有生理性的因素形成，和病理性的因素两大类。建议患者排除生理性因素后及时到医院就诊明确诊断。1、生理性的因素：主要是长期的睡眠不足、有过度的运动，都可能会导致。2、病理性的因素：主要是一些疾病，包括有抑郁症，还伴有情绪低落，还有神经衰弱，主要是植物神经功能紊乱的症状。还有贫血，引起血细胞的减少，伴有氧气的减少，也会引起疲劳状态。还有慢性消耗性疾病，比如肺结核、慢性结肠炎、慢性肝炎；还有恶性肿瘤，比如胃癌、直肠癌、结肠癌、肝癌、食道癌、乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌、白血病、淋巴瘤等。还有甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、肾上腺皮质功能减退、糖尿病。此外，使用一些药物也可能会引起疲劳，比如卡马西平、苯巴比妥、奥卡西平，以及酮替芬、马来酸氯苯那敏等，都可能会引发疲劳的症状。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳和癌症疲劳区分",
    "input": "",
    "output": "疲劳和癌症疲劳，有以下区别：一、正常状态的疲劳，多发生在患者进行了剧烈运动或大量工作后出现，常见的表现主要有乏力、头疼、昏睡、疲倦等，此时患者通过充分的休息、饮食、补充能量，上述症状可很快的缓解，而且患者完善彩超、CT、抽血等检查，体内没有发现肿瘤性病变，这种情况是疲劳的正常状态。二、癌症性疲劳，患者多表现为无论是否从事体力劳动和休息状态下，持续乏力、精神差、头晕、头痛等精神不振的表现，而且通过休息、补充能量上述症状无法缓解，完善CT、彩超、抽血检查，可以发现体内肿瘤性的病变，这种情况可以确定为癌症性疲劳。"
  },
  {
    "instruction": "为什么容易疲劳",
    "input": "",
    "output": "老容易疲劳，这类患者有可能是因各种原因引起的疲劳综合症。通常情况下这类患者无器质性改变，但神经和精神症状较为明显，容易出现反复或持续疲劳，虽经短暂休息，但不能有效缓解。这类疾病主要是由于长期精神紧张，工作压力大，导致神经，精神及内分泌系统功能紊乱，打破了机体内微环境的平衡引起的。通常情况下这类患者药物治疗效果有限，主要通过患者调整精神状态，改变生活方式，增强体育运动等生活节奏的调整来改善症状。"
  },
  {
    "instruction": "为什么容易疲劳",
    "input": "",
    "output": "疲劳是人体对运动过度以后的正常反应，是机体自我保护的一种功能，是机体提醒自己需要休息的一种表现。如果在轻微运动后或经常感到疲劳，有可能是身体机能的减退或者是身体发生一些疾病。疲劳后经过休息，第二天精神饱满、食欲正常，可认为是正常的疲劳，平时可多做有氧运动，适当锻炼，提高身体的耐力。如果经常感觉到疲劳，有可能伴有一些疾病的发生，如神经衰弱、糖尿病、慢性肝炎等。这些疾病都能使人的机能下降，容易产生疲劳感。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳和癌症疲劳区分",
    "input": "",
    "output": "疲劳和癌症疲劳是不一样的，平常的疲劳一般在休息以后会得到好转，但是癌症性疲劳是永久的，不会因为休息就得到缓解，普通疲劳大部分是由于劳累过度引起的，而癌症性疲劳是因为药物或者癌细胞影响的，癌症性疲劳的患者总是莫名的想打哈欠、伸懒腰等表现，一般情况下，癌症患者治疗好转以后，癌症性的疲劳才会得到缓解，身体过度劳累最容易引发的三种癌症，淋巴癌、肝癌、肺癌，这都是累出来的癌症，平时一定要多注意身体，定时体检。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳和癌症疲劳如何区分",
    "input": "",
    "output": "疲劳和癌症疲劳是可以区分的。普通的疲劳，一般意义的亚健康的疲劳，经过充分的睡眠休息、推拿按摩、欣赏音乐或是中医中药调理，会明显缓解，并且不容易再发作。癌症疲劳的基础是癌症，身体困倦，身体疼痛，疲乏无力，周身不舒服，甚至彻夜难眠，坐卧难安，经过充分的休息不容易缓解，中医中药调理或西药治疗之后容易再复发，再发作。"
  },
  {
    "instruction": "容易疲劳怎么办",
    "input": "",
    "output": "对于容易疲劳，首先要弄清疲劳的原因。睡眠不足导致的疲劳要改善睡眠，生活压力大、情绪压抑导致疲劳，要改善情绪、体弱、气虚不足导致的疲劳，要补养气血。另外，容易疲劳也是慢性疲劳综合征的主要表现。注意饮食营养，多吃富含有维生素和蛋白质的食物，注意食用易于消化的食物，保持良好的情绪，增加爱好，修身养性，做简单易行的户外体育运动，进行身心调整。疲劳严重而且持续日久的人，采用中草药调整。中医认为疲劳与气虚和湿困有关，所以在中药调理上，加用黄芪、党参、西洋参等药物进行补脾益气，还会加茯苓、苍术、白术等药物进行健脾祛湿。另外，还可以根据情况对患者进行针灸按摩调理，改善疲劳状态。"
  },
  {
    "instruction": "如何缓解疲劳？",
    "input": "",
    "output": "缓解疲劳可以通过以下五个方面来进行：第一、调情志，当一个人情绪波动很大的时候，就容易产生身心疲劳的状态。过度忧患、悲伤或者欣喜的心境对身体其实是一种伤害，所以首先要避免情志的过度波动。第二、调饮食，也就是保养脾胃，一是要保持清淡的饮食，二是饮食要有节制，要以蔬果等清淡的菜肴滋养五脏，吃饭的时候要细嚼慢咽，给身体一个缓冲期。第三、要调神识，也就是身心共同调整，适当的运动，可以选用太极拳、八段锦，也可以通过修禅静坐的方式让身心得到放松。第四、要调起居，也就是规律的生活习惯，避免熬夜，要天人相应，日出而作，日落而息。第五、要调经络，就是指通过专业的按摩调畅经络，达到放松和缓解疲劳的目的。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳和癌症疲劳的区别是什么",
    "input": "",
    "output": "疲劳与癌症性疲劳的区别是，一般非疾病的疲劳的现象，通过充分的休息后可以很快恢复正常，就是人们所说的睡一觉就没事了，又可以投入到工作之中去。而癌症性的疲劳，是属于消耗性癌细胞毒素对身体造成的影响，休息之后也不缓解，总是感觉到特别疲乏无力、没有精神、工作效率低下等，即使选用补益性的药物调理也不能得到缓解。"
  },
  {
    "instruction": "容易疲劳是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "\"容易疲劳和人体的贫血有很大的关系，可以做个血常规检查来了解有没有出现血红蛋白降低，会容易引起人体的携氧功能出现障碍，就会容易产生出现容易疲劳的情况，可以采用口服抗贫血的药物来进行用药治疗，同时还要补充人体内的铁质，可以口服硫酸亚铁来进行补充。可采用高蛋白饮食来进行调理，多吃水果和蔬菜补充维生素b族。\""
  },
  {
    "instruction": "疲劳要如何护理",
    "input": "",
    "output": "疲劳患者在生活上进行相应的护理，如可积极治疗原发病、增进营养、细心护理、注意调整饮食、适当运动、注意调整心情等，具体护理如下：\n一、日常护理：\n1、养成良好的生活习，惯科学用脑，积极休息，不滥用药物。\n2、保持积极乐观的良好心态，稳定的情绪。\n3、有健康的饮食习惯，平时多吃水果蔬菜等，以提高自身免疫力。\n二、心理护理：\n患者应保持良好的心态，稳定的情绪。家人应细心、耐心安慰，消除其紧张情绪，使患者配合医生治疗。"
  },
  {
    "instruction": "容易疲劳是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "如果容易感觉疲劳，可能是由于以下几种情况导致的。第一，这可能是身体处于一种亚健康状态的表现，也就是身体比较虚弱，容易在贫血、低血糖或者大病初愈时出现。第二，神经衰弱，或者患有精神类的疾病，比如抑郁症、焦虑症等，容易引发这种情况。第三，睡眠不足，大脑过度疲劳，也容易使身体产生疲劳感，可以注意提高睡眠质量。"
  },
  {
    "instruction": "如何消除疲劳",
    "input": "",
    "output": "消除疲劳比较好的方式就是注意休息，一定要保证良好的睡眠，睡眠充足后，疲劳的症状就会得到良好的恢复。同时要注意保证良好的精神状态，保证良好的情绪，这样才有利于疲劳症状的恢复，听听音乐，唱唱歌，这些方式都有利于缓解疲劳的。同时也可以适当的对身体进行轻度的按摩，也可以泡泡澡，或者蒸蒸桑拿这一类的方式，都有利于缓解疲劳的症状的。"
  },
  {
    "instruction": "为什么得了结核病很疲劳",
    "input": "",
    "output": "结核病是由结核分支杆菌引起的慢性感染性疾病，可累及全身多个脏器，以肺结核最为常见，可导致心肺功能不全。发热为结核最常见的全身毒性症状，多为长期低热，会消耗患者身体大量体力。有的患者表现为体温不稳定，轻微劳动后就可导致体温上升，休息半小时以上仍难平复，会导致结核患者经常疲劳。另外，结核病导致心肺功能严重受损，也是结核病患者容易疲劳的重要原因。"
  },
  {
    "instruction": "人容易疲劳是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "\"引起人疲劳的原因复杂，首先从中医的观点来看，考虑肾气不足，不能温养躯体导致人易于疲劳的症状，这个情况可以服用一些补肾益气的中成药来调理。从西医角度看这种情况首先考虑是身体虚弱，缺乏运动锻炼，营养缺乏、压力过大精神紧张、睡眠不足所导致，需要从饮食上进行调理治疗，同时注意休息，避免压力，观察症状是否好转。其次，此种情况也不能除外一些全身系统性疾病，诸如一些传染病、肝炎、代谢性疾病、甲状腺功能低下，如症状持续不缓解建议到医院进行系统检查。\""
  },
  {
    "instruction": "容易疲劳怎么办",
    "input": "",
    "output": "容易疲劳的时候，首先要寻找一下为什么会出现疲劳，体力劳动或者是脑力劳动的过度的付出，或者是休息的不充分，夜间睡眠质量差。一些疾病的原因，第一，甲状腺功能减退的人，特别容易出现疲劳，甲状腺激素是体内的重要激素，可以促进三大物质的代谢，维持人的日常活动。第二，贫血的人也容易出现疲劳的现象。均需要到医院里做相应的体格检查。"
  },
  {
    "instruction": "人疲劳会出现什么症状",
    "input": "",
    "output": "人的生理和心理承受能力是有一定的限度的，过度的疲劳就会引起不适。具体症状如下：第一，体力劳累过度就会引起浑身无力，肢体和肌肉酸痛，食欲不振，伴胸闷气短，恶心呕吐等症状。第二，脑力劳累过度会引起头晕头痛，大脑功能失调，反应迟钝，注意力不集中，面色晦暗，精神不振，严重者导致睡眠障碍，失眠，多梦，易惊，影响正常的工作和生活。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳吃什么好",
    "input": "",
    "output": "疲劳患者应注意改善饮食结构，补充营养，合理膳食搭配，注意食物多样化，同时避免进食辛辣、刺激性食物等，以逐渐改善疲劳困倦的症状，具体注意事项如下：\n1、宜吃含维生素A、维生素B、维生素C，或富含钙、铁的食物；宜吃素淡果品、清润之品。如胡萝卜、芝麻。红枣等，富含维生素，以增进营养，改善症状。\n2、忌吃辛辣、肥甘滋腻、腥发之物，如辣椒、烟酒等，避免病情进一步恶化或复发。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳怎么办",
    "input": "",
    "output": "疲劳可通过以下方式缓解：1、早睡早起：无论应酬还是娱乐，都要有节制。每天晚上尽早休息，避免熬夜；2、饮食营养均衡：多喝茶，多喝水，多吃点清淡的食物，包括绿色的蔬菜、稀饭、面条、汤等；3、热水泡脚：泡脚可以缓解白天的疲劳，而且有助于睡眠；4、放松肌肉：可以请家人敲打身体，使劲地放松双肩；5、调节身心：闭目养神，聆听舒缓的轻音乐，阅读报纸；6、适当运动：对上班族十分有益，保持一定的运动量，能够缓解疲劳，恢复体力，增强身体的免疫力与抵抗力；7、及时体检，防范于未然。"
  },
  {
    "instruction": "人容易疲劳怎么回事",
    "input": "",
    "output": "引起人疲劳的原因有很多种，主要考虑可能是由于身体比较虚弱，也可能是考虑缺乏体育锻炼，缺乏营养而出现的情况，因此在饮食上注意调理治疗，配合运动锻炼，多吃一些高蛋白的食物，增加营养，多吃一些豆制品，同时不要熬夜，保持良好的休息和睡眠，注意劳逸结合，注意饮食营养，避免压力，也有可能是由于肾虚脾虚导致的，可以吃一些六味地黄丸。"
  },
  {
    "instruction": "怎么缓解疲劳",
    "input": "",
    "output": "精神疲惫的重要原因是睡眠不足，需要根据自身情况寻找适合于自己的固定睡眠时间。多锻炼可以缓解疲劳，如慢跑，游泳，散步等，它可以快速的缓解疲劳。如果感到疲劳的时候，可以补充一些糖分，它可以转化为能量，从而补充体内的能量，起到缓解疲劳的作用。缓解疲劳的方法还有补充水分，只有补充水分才可以摆脱疲倦，使精力更加充沛。"
  },
  {
    "instruction": "如何缓解疲劳",
    "input": "",
    "output": "缓解疲劳可以通过以下方法，1，调情志，当一个人情绪波动很大时，就容易产生身心疲劳，所以首先要避免情志过度波动。2，调饮食，也就是保养脾胃，清淡易消化温软食物，细嚼慢咽。3，调神识，也就是身心共同调整，适当运动。4，调起居，养成良好的生活习惯。5，调经络，可以请专业医生按摩调畅经络，达到放松和缓解疲劳的目的。"
  },
  {
    "instruction": "如何预防疲劳",
    "input": "",
    "output": "患者平时应该保持良好的生活习惯与饮食习惯，适当锻炼，避免久坐，定期体检，做到早期筛查，以预防症状发作或加重，可通过以下几点来预防疲劳：\n1、每天坚持适量锻炼，例如慢跑、游泳或骑自行车，一般以半小时为宜，注意不要运动过度造成身体不适。\n2、戒烟限酒，远离毒品和二手烟，改善整体健康状况。\n3、白天适当休息，但睡眠时间不要超过30分钟，否则就会影响夜间的睡眠质量。\n4、不滥用药物，注意保暖，避免受凉。"
  },
  {
    "instruction": "人很容易疲劳怎么回事",
    "input": "",
    "output": "人容易感到疲劳的原因，一般有以下几个方面：第一、缺氧。可以采用深呼气的方法来缓解症状。第二、是睡眠不足或睡眠治疗差。建议患者改善睡眠环境，比如改善房间的温度、亮度以及床铺的舒适度等。第三、是营养缺乏。比如缺铁、缺少某种微量元素或失血过多等。第四、是精神、心理因素。比如做不愿意干的或不喜欢的事情，就会出现疲劳的情况。"
  },
  {
    "instruction": "疲劳性骨折怎么处理",
    "input": "",
    "output": "疲劳性骨折，是由于长期行走或者某些反复操作动作，造成的骨应力性骨折。这种骨折一般没有移位发生，患者因为骨折区疼痛就诊，拍片后发现骨折。正常来说，人类在白天劳碌过多造成的骨小梁损伤，在休息一夜的时间可以修复，除非连续反复的损伤大于修复的过程才能造成这种疲劳性骨折。治疗这种骨折的方法也很简单，去除疲劳病因，局部制动，一般一个半月骨折就可以愈合。"
  },
  {
    "instruction": "怎么消除疲劳",
    "input": "",
    "output": "消除疲劳有很多种方式可以选择，如：1、要多休息，避免紧张劳累，要劳逸结合，经过充分休息可以消除疲劳。2、疲劳时可以做按摩、拍打、热敷等消除疲劳。3、听音乐、做保健操也有助于消除疲劳。4、洗个热水澡、汗蒸可以使身心得到放松，是很好的消除疲劳方式。5、当精神疲劳的时候到户外运动或旅游等方式到大自然当中可以放松心情和消除疲劳。"
  },
  {
    "instruction": "什么是多发性硬化症",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症是最常见的脱髓鞘疾病，多见于中年女性。临床上病情发作和缓解反复交替，病程数年至十余年。每次发作累及部位可不相同，出现不同的神经系统症状。多发性硬化症的临床表现多样，有大脑损害、脑干损害、小脑损害、脊髓损害、视神经损害等症状，如肢体无力、感觉异常、痉挛性瘫痪、共济失调、眼肌麻痹、膀胱功能障碍等。因为此类疾病严重影响患者生活质量，建议到神经内科就诊，由专科医生指导相关治疗，有助于提高患者生活质量。参考资料：[1]步宏，李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "什么是多发性硬化症",
    "input": "",
    "output": "\"多发性硬化症是原发于中枢神经系统的自身免疫性的疾病，引起神经出现硬斑样的病理改变，引起神经传导障碍。由于发作的部位可以是很多处，所以叫多发性硬化。目前考虑和病毒感染、遗传、环境因素密切相关，相对来说白种人的发生率比黄种人要多。可以累及视神经，导致视力减退，也可以出现肢体的无力以及大、小便失禁等等。也可以出现时间上的多发，就是在时间上反复多次的发病。首次发病之后可能几年后发病，也可能十多年后发病等等。\""
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症是一种由免疫异常引起的自身免疫性疾病，主要与细胞免疫有关。目前病因尚不完全清楚，考虑免疫是重要的因素，患者可能有病毒感染史。\r\n也有研究表明，多发性硬化症的发病可能有遗传因素，是多基因遗传，父母患多发性硬化症，儿童患病的概率高于一般人群。环境因素也很重要，高寒地区人群发病率较高。综上所述，多发性硬化的病因尚不完全清楚，但主要是由免疫异常所引起。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症如何治疗",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化的治疗包括急性期治疗、缓解期治疗和对症治疗。急性期治疗以减轻症状，尽快减轻残疾程度为主。缓解期治疗以减少复发，减少脑和脊髓病灶数、延缓残疾累及及提高生存质量为主。急性期治疗采用大剂量甲泼尼龙冲击治疗是急性发作期首选治疗方案。治疗原则是大剂量，短疗程，不主张小剂量长时间应用。对激素治疗无效者，可选择血浆置换和静脉注射大剂量免疫球蛋白。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化是脑部脱髓鞘病变，具有时间、空间的多样性特点，患者会出现各种症状，比如头痛，头晕，肢体无力，麻木，视物不清，模糊，甚至失明，截瘫等。多发性硬化的治疗，在急性期要可以应用激素类药物，免疫抑制剂以及丙种球蛋白等治疗来减缓反复发作的可能性，同时服用营养神经药物。多发性硬化的预后相对来说比较好，病程在10-30年。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症发病率",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化男女发病率不同，年龄不同、地域不同，其发病率也不同。具体情况如下：1、性别因素：男女发病率方面，女性要比男性的发病率高。但是不同的统计数字却显示，男和女的比例可从1:1.2到1:10，不同阶段有不同的数据；2、年龄因素：该疾病在10岁以前和5岁以后发病较少，以青年人发病居多；3、地理因素：多发性硬化的发病还和地理位置有关，不同地区的多发性硬化的发病率并不相同。在纬度较高的地区发病率更高，一般在这些地方发病率都超过3/100000，甚至达到1/10000或万分之几的水平；在低发病率地区，其发病率仅为1/15万，甚至更低；而相对纬度越高的地区其发病率越高，多数人从小从寒冷的地方迁到高发病率地区，有研究发现，这类人群的多发性硬化发病率是降低的。超过14岁以后，再从寒冷的地方迁移到纬度较低的地方，其发病率就不再发生变化。所以，多发性硬化的发病率还需要进一步观察。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症怎么治好",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化有复发、缓解的特点，治疗分为不同阶段，包括急性期治疗、缓解期治疗、对症治疗、康复治疗，主要情况需要遵医嘱诊断。1、急性期治疗：一般用大剂量激素冲击治疗，以及将短时用药改为口服用药，进行序贯递减治疗，以尽快改善患者症状、减少残疾程度。2、缓解期治疗：多发性硬化存在复发趋势，在疾病缓解期会进行疾病修正治疗，目的是避免患者再次发作，目前我国上市的疾病修饰期药物可进行选用。3、对症治疗：多发性硬化患者可出现其他症状，如疲劳、痛性痉挛、尿便功能障碍等，需应用药物进行对症治疗。4、康复治疗：部分患者可能遗留肢体无力、尿便功能障碍等症状，可在康复科进行正规的康复治疗。多发性硬化虽不能治愈，但可以治疗。建议患者前往正规的神经科治疗，且以神经免疫亚专业的专科治疗为好，从而接受更系统、准确地精准治疗。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症怎么确诊",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化的确诊有发病时间间隔、发病时间空间等。多发性硬化属于自身免疫性疾病，病理改变为时间和空间多发的中枢神经系统白质脱髓鞘。发病年龄在10-50岁，具有慢性反复发作性病程，最常累及的部位为脑室周围白质、脊髓、脑干、小脑和视神经等。多发性硬化的诊断标准，需要掌握两个多发的证据：1、有时间多发，也就是患者有两次发作，每次发作持续24小时，有缓解与复发交替病史。2、有空间多发，就是有两个中枢神经系统白质的病灶，而且病灶和临床症状相符，并排除其他疾病，就可以诊断为多发性硬化。如果患者是一次发作，一个病灶的中枢神经系统炎性脱髓鞘事件，称为临床的孤立综合征，一般大于50%的孤立综合征患者，最终会发展成为多发性硬化。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症的症状有什么",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症是一种缓解性累及中枢神经系统白质的原发性脱髓鞘疾病。多发性硬化症的症状如下：1、脊髓受累可能造成无力、强直、括约肌失调。感觉障碍呈“裤子样”分布；2、脑干疾病会导致复视、眼球震颤、构音障碍以及吞咽困难；3、大脑半球病变可能伴偏瘫、偏盲、失语；4、精神障碍包括智力下降、抑郁、欣快和痴呆。一过性症状包括Lhermitte征（颈部屈曲时电击感）、发音困难-平衡图难-复视综合征、Uhthoff现象（运动及体温增高时突发的视力恶化或其他症状加重）。参考资料：[1]Jack J Kanski,Brad Bowling.Kanski临床眼科学.第7版[M].北京.北京大学医学出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症怎么治好",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化的治疗包括四个方面：1、急性期治疗：以减轻恶化期症状，缩短病程，改善残疾程度和防治并发症为主要目标。主要使用药物有糖皮质激素（一线治疗，大剂量短疗程，甲泼尼龙静滴后减为强的松口服，逐渐减量停止）；血浆置换（二线治疗）；免疫球蛋白（备选治疗）。2、缓解期治疗：以控制疾病进展为主要目标。常用药物有特立氟胺，注射用重组人β-1b干扰素，米托蒽醌，阿仑珠单抗等。3、对症治疗：针对多发性硬化常见症状如痛性痉挛、慢性疼痛、抑郁焦虑、乏力、震颤、认知障碍、性功能障碍等均可使用相应对症治疗药物。4、康复治疗和生活指导：对伴有肢体、语言、吞咽功能障碍的患者，应早期进行相应的功能康复训练，加强宣教指导，强调早期干预，早期治疗，建议避免预防接种，避免过热的热水澡及强烈阳光下高温暴晒，保持心情愉快，不吸烟，作息规律，适量运动，补充维生素D等。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症的结局",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症是脑部脱髓鞘疾病，它具有复发，缓解，再复发的病程，具有时间多样性和空间多样性的特点，临床症状非常复杂多样，多见于性成熟期女性。多发性硬化的结局一般是比较好的，病程在10-30年，一般在25年左右，只要规律用药，一般均能够控制发作，延长复发的时间。患者自身也不要紧张焦虑，规律服药，定期复查即可。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症怎么确诊",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症的确诊，主要是根据患者的症状表现，脑脊液生化检查，蛋白电泳，脑干听觉诱发电位综合考虑。该病是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，患者一般是突然发病，可发生于任何年龄，可表现为肢体无力，感觉障碍，头晕平衡障碍，主要取决于病变侵犯的部位。患者一般具有时间上的复发和空间的多发性，比如病变可以同时发生于脑和脊髓，在脑或脊髓内有两处以上的病灶，至少有2次以上发作。"
  },
  {
    "instruction": "如何治疗多发性硬化症",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症的治疗，分为急性期、缓解期。急性期以大剂量激素冲击疗法为主，甲基强的松龙是首选，3-5天后改为口服并逐渐停止，不能用大剂量激素，也可以用静脉注射丙种球蛋白作为替代治疗，可供孕妇和哺乳期妇女使用。\r\n缓解期的治疗药物很多，主要是免疫修饰疗法，常用的是干扰素，主要是β干扰素，在我国主要是倍泰龙，隔日可皮下注射。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症如何确诊",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化是一种中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病，主要是免疫介导性疾病，病变主要累及神经系统白质。\n多发性硬化的确诊，主要是根据客观临床病史和临床体征为基本依据，要充分配合各种辅助检查，尤其是磁共振及脑脊液检查，寻找病变时间与空间的多发证据。患者需要排除其他可能的疾病，主要辅助检查是头部磁共振、脊髓的磁共振，以及发现亚临床证据的视觉诱发电位、听觉诱发电位、体感诱发电位、脊髓传导速度，还有脑脊液检查细胞学、蛋白检查等。\n此外，还有抗体检查，比如碱性髓鞘蛋白，以及AQP4的检查，与视神经脊髓炎相鉴别，一些HIV、梅毒等方面的检查，鉴别其他中枢神经系统感染性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症是绝症吗",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症不是绝症，但该病可以反复发病，是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病。患者发病后经积极治疗可以临床缓解，也可以再次复发。病变可以同时累及脑部和脊髓，患者可以出现肢体感觉障碍、运动功能障碍、言语功能障碍，也可以出现头晕、平衡障碍。如果病变累及脊髓时，患者可能出现截瘫、大小便障碍。早期可应用糖皮质激素，常用的药物有地塞米松和泼尼松，症状严重时也可以大剂量应用甲强龙。"
  },
  {
    "instruction": "如何正确检查多发性硬化症",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化要询问患者的详细病史、详细体检，影像学检查对多发性硬化症患者相对重要，需头颅MRI、脊柱MRI检查，能清楚反映病变，对鉴别诊断起很大作用。除了其他疾病外，腰椎穿刺也是必要的检查，可以做肌电图，比如视觉诱发电位。\r\n此外，还可检测血清水通道蛋白，排除视神经脊髓炎谱系疾病。简言之，多发性硬化症有许多检查，其中最重要的是核磁共振成像、腰椎穿刺。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症发病前兆",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症是一种中枢神经系统炎症、脱髓鞘疾病。多数患者病前可能会有细菌感染或者是病毒感染的病史，可以出现发热、腹泻，也可能会出现上呼吸道感染等症状和体征。患者发病后可以出现不同的症状，主要取决于病灶的部位。病灶累及大脑患者可能会出现肢体感觉障碍、运动障碍、言语功能障碍。如果累及小脑和脑干，可以出现头晕。如果病变累及脊髓，患者可能会出现尿便障碍，也可以出现一摊或者是四肢瘫等症状。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症的类型有哪几种",
    "input": "",
    "output": "\n1、复发缓解型：以反复发作缓解为临床特征，发病初期约85％的多发性硬化症患者属于这一类型。\n2、继发进展型：病初为复发缓解型，经过数年至数十年的时间有75％～85％的复发缓解型患者会出现持续进展，临床发作次数虽然减少，但神经功能残疾却逐渐加重。\n3、原发进展型：起病隐匿，无明显的临床发作，表现为逐渐进展的神经功能残疾，10％～15％患者属此型。\n4、进展复发型：起病隐匿，神经功能残疾逐渐进展，在此背景上出现少量的急性发作，此型不到5％。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症要做什么检查",
    "input": "",
    "output": "1、头部核磁检查：该检查对诊断多发性硬化症敏感性高，它能检出多发性硬化患者的亚临床病灶。每次发作常能在核磁中发现新的病灶，所以核磁被普遍用于疾病的监测和随访。\n2、脑脊液检查：检查急性期脑脊液细胞数可轻至中度增高，一般不超过50×10^6/L，以淋巴细胞为主。蛋白质可轻度增高，并以球蛋白增高为主。出现特异性的寡克隆带和IgG指数增高，提示鞘内中枢神经系统的免疫反应。\n3、诱发电位检查：应用视觉诱发电位、脑干听觉诱发电位和体感诱发电位，分别能检出视神经、听神经和周围神经传入中枢通路的亚临床病变。\n"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症的治疗方法有哪些",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症的治疗主要是药物治疗，包括急性发作期的治疗、缓解期的治疗及对症治疗，一般不采取手术治疗。\n一、药物治疗\n1、糖皮质激素：其是急性发作的首选治疗，一般4～6周为一疗程，能促进急性发病患者的神经恢复，但不能改变疾病的进展趋势。\n2、干扰素：其是缓解期的一线用药，通过抑制T淋巴细胞激活，减少炎细胞穿透血-脑屏障进入中枢系统发挥作用。常见不良反应有发热、乏力、出汗等流感样症状，及注射局部红肿、疼痛，禁用于妊娠及哺乳期妇女。\n3、特立氟胺：常用于复发型多发性硬化患者，能有效降低复发率。常见不良反应有腹泻、呕吐、脱发，禁用于妊娠、哺乳期妇女及肝功能异常者。\n4、米托蒽醌：主要作用为延缓神经功能障碍，常用于复发型多发性硬化患者，常见不良反应有肝功能异常、恶心、呕吐。\n5、那他珠单抗：主要通过抑制炎细胞穿透血脑屏障进入中枢系统发挥作用，常用于对其他药物治疗效果不佳的患者。\n二、手术治疗\n该病一般不采取手术治疗。\n三、其他治疗\n该病可导致肢体痉挛、疼痛、疲劳等，需要进行对症治疗。\n1、急性疼痛时可以使用卡马西平或苯妥英钠，慢性疼痛可以用巴氯芬和替扎尼定等治疗。\n2、乏力、疲劳者可以使用金刚烷胺治疗，行走困难者可以使用达方吡啶治疗。\n3、抑郁、焦虑者可以用5-羟色胺再摄取抑制剂等抗抑郁，辅以心理辅导治疗。\n4、膀胱功能障碍者可以使用抗胆碱药物解除尿道痉挛，改善储尿功能。\n"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症是什么原因引起的",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症的病因目前尚不明确，其本质上是一种自身免疫性疾病，自身免疫反应、病毒感染、环境因素和遗传基因易感性可能共同参与了本病的发病。此外，维生素D缺乏、日照不足和吸烟可能会诱发疾病发生。\n一、主要病因\n1、自身免疫反应：多发性硬化症是自身免疫性疾病，某些诱因激发自身反应性T细胞介导的免疫性炎症，自身免疫系统攻击自身组织导致轴索断裂、缺失和脑萎缩，患者出现神经功能残疾。\n2、病毒感染：多发性硬化症患者在疾病早期血清抗EB病毒抗体的阳性率较正常人群高，而且脑组织的多发性硬化斑块中EB病毒抗原表达水平较高。\n3、环境因素：据调查显示离赤道越远本病的发病率越高，15岁前从多发性硬化症高发病的地区移民到低发病的地区，发病率明显降低。\n4、遗传基因易感性：多发性硬化症患者的一级亲属发病的风险约为正常人群的7倍，研究显示单卵双生的共患率比双卵双生的共患率显著提高。\n二、诱发因素\n1、维生素D缺乏：高水平维生素D可以降低罹患多发性硬化症的风险，甚至发现使用维生素D可减少多发性硬化的复发，所以缺乏维生素D可能会诱发本病。\n2、日照不足：高纬度地区日照不足可能会诱发本病。\n3、吸烟：吸烟可能会诱发多发性硬化症，增加复发风险。"
  },
  {
    "instruction": "预防多发性硬化症最有效的方法",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症的预防关键在于早期筛查，对于有高危因素的患者应定期体检，明确有无脑部病变。同时避免诱发疾病，提高自身免疫力，养成良好的生活、饮食习惯，保持轻松、愉悦的心情，有助于预防疾病。\n（1）养成运动的习惯，每日规律、适度的运动有助于提高机体免疫力。\n（2）保持轻松、愉悦的心情，避免每日高度紧张、焦虑不适，易诱发疾病。\n（3）吸烟是诱发多发性硬化的因素，应戒烟。\n（4）多晒太阳，避免维生素D缺乏诱发本病。\n"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症诊断标准",
    "input": "",
    "output": "多发性硬的诊断标准完全基于临床资料，必须有两次以上中枢神经脱髓鞘的的临床发作。其次客观的影像学资料可显示中枢神经系统有脱髓鞘样改变。同时实验室辅助检查支持这个疾病，及脑脊液寡克隆带阳性，且病史每次发作的时间持续24h异常，病程至少1年以上，必须要排除其他疾病，如符合以上四项，可以诊断为临床的确诊的多发性硬化。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症的发生与哪些因素有关",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症是最常见的脱髓鞘疾病，多见于中年女性。临床上病情发作和缓解反复交替，病程数年至十余年。每次发作累及部位可不相同，出现不同的神经系统症状。此病被认为是环境因素和遗传因共同作用，导致机体丧失对自身蛋白(髓鞘抗原)耐受性，所致的自身免疫性疾病。1、遗传因素：患者直系亲属中的发病率比正常人群高；单卵双生者均罹患本病占25%，明显高于异卵双生者。2、环境因素：本病在寒温带多见，热带则较少，欧洲人发病率高于东方和非洲人。近年来随着中国人饮食起居习惯西方化，发病率有增高趋势。参考资料：[1]步宏，李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症能治吗",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化是中枢神经系统脱髓鞘为主的自身免疫性疾病。目前病因和发病机制尚不清楚，可能是由于多种因素所导致的。由于该病为自身免疫性疾病，因此目前尚没有能够治愈的方法，治疗方案是防止病情的进一步进展，避免减少复发的次数。主要给予皮质类固醇，干扰素，免疫抑制剂，免疫球蛋白，血浆置换疗法，同时给予对症治疗，以提高患者的生活质量。大多数患者经过积极的治疗以后，预后较好。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症早期症状",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化早期可能有波动性感音性神经性聋和眩晕。多发性硬化症是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病，以空间病灶多发，大多数每次发病后几乎都能完全缓解，不留后遗症或者后遗症很轻微，呈现缓解复发的病程特点。可出现神经炎、球后视神经炎、眼肌麻痹、肢体瘫痪、锥体束征及精神症状。病变位于小脑时出现共济失调、肢体震颤及眼球震颤。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症会有哪些症状",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症是一种中枢神经系统白质脱髓鞘疾病，根据不同的受累部位，可能有不同的临床表现，常反复发作。如果视神经受到侵犯，患者的单眼、双眼视力会突然下降，治疗后视力可部分、完全恢复。\r\n如果病变侵犯大脑半球，患者会出现对侧肢体无力、麻木。如果病变侵犯小脑，会出现头晕、行走不稳、共济失调。如果病变侵犯脊髓，患者会出现患部以下肢体瘫痪、麻木，有时还会出现大小便障碍，有的患者还会伴有疼痛性痉挛，如病变侵犯脑干，会复视、面部麻木等，表现为颅神经损伤。因此，多发性硬化症有很多症状，根据不同的受损部位，会出现相应的临床症状。"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症会有哪些症状表现",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症的症状累及全身多个系统，典型症状包括视力障碍、运动障碍、乏力、认知和情感障碍、疼痛等，还有部分人群出现自主神经功能障碍、眼球活动障碍、小脑症状、发作性症状、热不耐受等。\n一、典型症状\n1、视力障碍：通常急性起病，单眼受累多见，表现为视力减退、色觉缺失、眼球活动时疼痛，少数患者会出现一过性闪光感或眼前黑影遮挡，持续数小时至数月。\n2、运动障碍：可以出现偏瘫、截瘫和四肢瘫，运动症状往往伴随着肌张力增高和腱反射亢进、病理反射的出现。\n3、乏力：疲乏感是患者最常见的表现之一，75％的患者有乏力主诉，表现为倦怠感、体力下降或精神萎靡不振，以致影响到日常事务的处理。\n4、认知障碍：包括信息处理、注意力集中和抽象能力、操作能力、词语记忆能力减退等，皮质性失语、失用和失认少见，早期常有言语流畅性和词汇记忆障碍、阅读困难等表现。\n5、情感障碍：包括焦虑、抑郁、双相情感障碍以及情感失禁等。\n6、发作性症状：较少见有三叉神经痛、发作性言语障碍和共济失调、痛性痉挛、发作性瘙痒等，痛性痉挛一般在多发性硬化急性发作后的恢复期多见。\n7、感觉异常：患者可能会出现浅感觉障碍，如肢体、躯干或面部针刺麻木感，异常的肢体发冷、蚁走感、瘙痒感或尖锐烧灼样疼痛以及定位不明确的感觉异常。\n二、其他症状\n1、自主神经功能障碍：最常见的是膀胱、直肠功能和性功能障碍，尿失禁、尿潴留及便秘常见。\n2、小脑症状：有各种形式的眼球震颤、眩晕、步态不稳，随病程进展，患者可出现严重的意向性震颤、协调困难、躯干共济失调、轮替动作不能和吟诗样言语。\n3、精神症状：多表现为抑郁、易怒和脾气暴躁，部分患者出现喜悦、兴奋以及强笑强哭、重复语言等表现。\n"
  },
  {
    "instruction": "多发性硬化症吃什么食物比较好",
    "input": "",
    "output": "多发性硬化症患者的饮食应以延缓患者病情进展和促进症状减轻为主，需要合理、均衡地分配各种营养物质，忌食辛辣、鱼虾、浓茶、咖啡、烟酒等。\n（1）忌食辛辣食品，辛辣食品多食易生燥热，使内脏热毒蕴结，从而使本病症状加重。\n（2）多食用富含维生素D的食物，如香菇、蛋黄、牛奶、鱼类等。\n（3）忌烟酒，含酒饮食如酒酿、药酒等均不宜饮用。\n（4）忌浓茶、咖啡，因为浓茶、咖啡有提神醒脑的作用，使精神紧张。\n（5）宜多食用含维生素B丰富的食物，多食水果和新鲜蔬菜。\n"
  },
  {
    "instruction": "什么是类风湿性关节炎",
    "input": "",
    "output": "类风湿关节炎是以对称性多关节炎为主要临床表现的系统性慢性自身免疫性疾病，其病因研究目前不能完全的确定，主要考虑可能和环境因素，遗传易感性和免疫紊乱有一定的关系。病理基础是滑膜炎，临床表现呈多样性，主要表现为受累关节受累肿胀疼痛，关节功能受限，特异性的晨僵，晚期可出现关节畸形关节外表现会出现类风湿结节，类风湿血管炎，肺间质病变，胸膜炎，神经系统卡压受累，血液系统受累等。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎饮食注意什么",
    "input": "",
    "output": "类风湿关节炎患者一般饮食无需特别忌口。类风湿关节炎患者主张正常饮食，均衡营养，多吃蔬菜、水果，多吃富含蛋白质的食物，多吃含钙量高的食物，如牛奶等，类风湿关节炎容易继发骨质疏松，除了高钙饮食，还需要多晒太阳，增加户外活动。类风湿关节炎部分患者可出现贫血，有些为正细胞正色素性贫血，也有一部分患者为小细胞低色素性贫血，需要休息减少咖啡，茶的摄入，多进食含铁食物，如菠菜等。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎预防",
    "input": "",
    "output": "类风湿性关节炎的预防，主要是在日常生活方面，要注意避免感染，注意保暖，也要避免关节损伤，避免劳累及精神紧张。平时可适当的进行体育锻炼及户外活动，以增强体质，提高抗病的能力。此外，也要保持乐观的情绪及正常的心态，如果有什么身体不适的情况，及时到医院就诊，完善相关的检查，以达到早期诊断、早期治疗、缓解病情的目的。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎忌口",
    "input": "",
    "output": "类风湿性关节炎是关节炎疾病中的一种。这种疾病，多是由于长久的待在阴暗潮湿的地方，长期受湿而产生的一种慢性疾病，这种病没有特殊的治疗方法，也没有什么特效药，并且不容易痊愈。出现类风湿性关节炎应注意，在饮食中不要摄入太多的脂肪，因为脂肪会产生过多酮体，而酮体会刺激人的关节，带来巨大的疼痛，对于风湿类的病人恢复造成巨大的困扰。类风湿性关节炎忌吃海鲜类食物，如海带，海参，海鱼，海虾等，忌吃过酸过咸类的食物。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎病因有哪些？",
    "input": "",
    "output": "\"类风湿这种疾病的病因并没有完全的明确，与自身和环境因素都有关，比如外伤、受冷、环境因素都可以诱发此病。此外，这种疾病具有一定的传染性，和机体的免疫因素有很大的关系，建议您奶奶这种情况还是及时到医院去明确病因，好积极的治疗，避免疾病进一步加重，有可能导致关节的畸形。\""
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎如何治疗？",
    "input": "",
    "output": "\"类风湿治疗主要是提高生活质量，解除疼痛病变，防治关节继续进行破坏，口服药物分为两种，一类是改善症状，包括非甾体抗炎药，糖皮质激素，另一类可以改变病情，主要是免疫抑制剂，以及生物治疗。\""
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎症状",
    "input": "",
    "output": "类风湿关节炎是一种自身免疫性疾病，主要表现为对称性，多关节受累的肿胀、疼痛，常累及的关节有双腕关节、双手的掌指关节、近端指间关节、双膝关节、双侧踝关节等等。当然也可以出现关节外的一些表现，比如类风湿结节，肺内出现肺间质病变，影响到神经系统出现颅内血管炎，累及到血液系统出现白细胞减少，血小板减少，贫血症状。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎的预后",
    "input": "",
    "output": "类风湿关节炎是以关节受累为主的自身免疫性疾病。随着医学的发展，现在这个疾病预后较好。但是如果不积极的正规治疗，在5-20年以后可以出现关节的畸形、致残，影响生活和工作，但是绝大多数的类风湿关节炎患者经过正规的抗风湿药物治疗，可以避免出现上述情况，能够正常的生活工作。只有极少数，类风湿关节炎患者，即便积极的治疗也会出现关节畸形，致残，预后差。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎治疗",
    "input": "",
    "output": "\"类风湿性关节炎是目前临床上常见的慢性进行性的免疫性疾病。如果不积极采取措施进行治疗，患者的病情会越来越严重。临床上主要是通过药物治疗的方法来帮助缓解和控制病情。吲哚美辛、甲氨蝶呤等是临床上常用的治疗类风湿性关节炎的药物，目前临床上也有生物制剂的应用，对类风湿治病情的发展有较好的控制作用。对于一些症状比较严重的患者，关节严重变形、影响生活和工作时，可以考虑采取关节置换手术来帮助达到治疗疾病的目的，从而减轻患者的痛苦。\""
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎如何诊断",
    "input": "",
    "output": "类风湿关节炎是以对称性多关节炎，为主要临床表现的异质性、系统性、自身免疫性疾病，其诊断主要是有，关节内或周围晨僵至少持续一小时；至少同时有三个关节区软组织肿胀或者积液；腕，掌指、近端指间关节区域中至少有一个关节处肿胀，对称性关节炎；类风湿结节；血清类风湿因子阳性；x线片至少有骨质疏松和关节间隙狭窄，符合以上七项中四项者即可诊断类风湿关节炎。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎的预后",
    "input": "",
    "output": "大部分类风湿关节炎的患者呈现一种慢性病程病情反反复复，呈波动型。在类风湿关节炎病程早期的2-3年内，致残率较高，如果能够早期诊断早期合理治疗的话，可以大大降低关节的破坏，明显延缓疾病的进展，减少发生关节畸形。但小于10%的患者，在短期发作后可以自行缓解，不遗留后遗症。目前认为，发病年龄晚者比发病年龄早者预后好，起病时关节受累多者预后差，持续的病情活动预后要差，如果有关节外表现的话，可能比单纯的关节受累，容易出现预后不良。"
  },
  {
    "instruction": "怎么预防类风湿性关节炎",
    "input": "",
    "output": "预防类风湿性关节炎需要从多个方面综合考虑，如下：1、避免风寒湿邪侵袭，注意保暖，不受寒、淋雨和受潮，不贪凉受冻，避免夏天过度使用空调和电风扇，注意使用劳动保护用品。2、加强锻炼，增强体质，坚持体育锻炼可以增强机体抗风寒湿邪的能力。3、预防和控制感染，特别是扁桃体炎、鼻窦炎、龋齿等感染性疾病，要及时治疗，避免成为本病的诱因。4、注意劳逸结合，饮食有节、起居有常、不妄作劳，避免过度劳累，活动与休息要适度。5、保持正常的心态，避免精神受刺激、心情压抑、过度悲伤等异常情绪，注意情绪的波动对病情的影响。对于高风险人群，如家族有该病史的人群，可以定期进行体检和检测，及早发现并进行干预。参考资料:林允照.常见老年疾病的管理与康复[M].杭州:浙江工商大学出版社,2019."
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎应该如何治疗",
    "input": "",
    "output": "对于类风湿性关节炎的治疗，中医来说，首先要减轻病人的临床痛苦，减轻临床的症状，达到止痛去痛，消肿的目的。可以口服中药制剂雷公藤，正清风痛宁，白芍总苷等药物进行治疗调理。类风湿性关节炎，西医主要采用消炎止痛药，非甾体类抗炎镇痛药以及抗风湿的药或某些生物制剂进行治疗，如双氯芬酸钠肠溶片，甲氨蝶蛉，来氟米特以及柳氮磺氨吡啶等。"
  },
  {
    "instruction": "怎样治类风湿性关节炎",
    "input": "",
    "output": "类风湿关节炎属于一种全身性自身免疫性疾病，以对称性、小关节肿痛，以及同时伴有晨僵为主要临床表现，是不能够完全治愈的，就像高血压、糖尿病一样，属于一种慢性病，需要长期的用药治疗，控制病情的进展。目前常见的治疗药物为甲氨蝶呤、来氟米特片以及雷公藤多苷片等慢作用抗风湿药，控制病情的进展。日常有关节肿痛，可以加用双氯芬酸等非甾体类抗炎药、强的松等糖皮质激素治疗；同时也可以辅助针灸、中药热奄包外敷等治疗。"
  },
  {
    "instruction": "怎么治类风湿性关节炎",
    "input": "",
    "output": "类风湿性关节炎的治疗包括：1、对患者进行教育，要让患者明白类风湿关节炎属于一种慢性自身免疫性疾病，是不能够根治的，不要相信民间的秘方以及偏方，要遵医嘱用药治疗，不要自行减药以及停药。2、药物治疗：需要应用甲氨蝶呤以及艾拉莫德等慢作用药抗风湿，控制病情的进展；应用双氯芬酸钠缓释片等非甾体类抗炎药，强的松等糖皮质激素，以及祛风湿、通络止痛的中药汤剂，缓解关节肿痛等不适症状。3、如果有关节畸形，则需要外科手术治疗，提高患者生活质量。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎怎么办",
    "input": "",
    "output": "类风湿性关节炎一般建议选择保守治疗，特别是中医特色的综合治疗效果比较好，临床上一般常用于中医外敷，中药内服，还有针灸，各种生化光电理疗都能取得明显的效果，在临床上选择消肿止痛，活血化瘀的药物外敷，同时采取。针灸放血，并且配合局部的微波激光等这种光疗消炎止痛能取得很好的效果，如果关节已经变形建议在消炎止痛的基础上配合关节的康复活动，保持关节的活动度，同时也可以配合口服一些西药消炎止痛。"
  },
  {
    "instruction": "儿童类风湿性关节炎",
    "input": "",
    "output": "\"儿童类风湿性关节炎是以慢性关节滑膜炎为特征的、并伴有全身多系统的受累，包括关节、皮肤、肌肉、肝、脾、淋巴结的一种常见的结缔组织病的统称。儿童类风湿性关节炎常先有持续不规则发热，其全身症状较关节症状更为明显。需与化脓性关节炎、关节结核、血友病、特发性多中心性骨溶解等鉴别，确诊后可以应用免疫抑制剂和消炎止痛的药物对症治疗。\""
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎有什么忌口",
    "input": "",
    "output": "某些食物会加重类风湿关节炎的症状，因此类风湿关节炎在饮食方面需要注意以下几个忌口：1.少吃乳制品，因为乳制品中的某些蛋白质可引起特殊的反应而加重类风湿关节炎症状。2.少吃肉类食品，因为肉中的脂肪在人体内很容易转化为具有炎性的化学物质，从而加重关节的疼痛和肿胀。3.少喝含咖啡因的饮料，研究表明，饮用咖啡因食品可与体内形成某些特殊类型的蛋白质，这种蛋白质可能会引发类风湿关节炎。4.不吃精制糖和甜食。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "类风湿性关节炎是指类风湿因子刺激及攻击关节形成的症状，首先早期症状会有关节的僵硬，同时会有关节的疼痛，红肿，关节出现胀痛，这些症状都是说明有类风湿存在的，关节存在静息痛的表现，这时候我们需要口服布洛芬及美洛昔康进行治疗。同时要注意关节的保暖避免接触冷的环境。也可以给膝关节做做微波治疗这样也会对风湿起到一定的作用的。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎如何治疗好",
    "input": "",
    "output": "类风湿关节炎最好要早期诊断，早期治疗。有的患者病情进展很快，如果不及时治疗，可在1到2年内发生骨关节侵蚀，关节功能丧失，造成不可逆的破坏。治疗还是以药物治疗为主，治疗类风湿关节炎的药物基本上分为四类，包括非甾体类抗炎药如布洛芬，慢作用抗风湿药比如甲氨蝶呤、羟氯喹，生物制剂等。目前主张早期联合用药，以改善患者症状，控制病情进展。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎并发症",
    "input": "",
    "output": "类风湿关节炎的并发症包括：一、晚期类风湿关节炎患者由于出现关节的纤维或骨性强直，导致关节功能丧失，而生活不能自理。二、如果累及到颈椎的寰枢椎，出现颈椎骨折，可以使颈髓受压迫，出现四肢无力等症状。三、患者腕关节肿痛明显，可以卡压正中神经，出现腕管综合征。四、长期服用非甾体类抗炎药物，出现继发性的肾脏损害或者出现胃肠道糜烂性出血、溃疡、穿孔等。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎饮食",
    "input": "",
    "output": "类风湿关节炎饮食没有特别多的禁忌，不存在食用某种食物可以缓解类风湿关节炎或者食用某种食物导致类风湿关节炎加重的科学依据。但是类风湿关节炎是一种慢性疾病，主张患者均衡膳食营养，多进食优质蛋白补充营养，注意增加各种蔬菜和水果摄取，补充营养物质。对于胃肠功能比较弱的患者，由于服用的治疗类风湿关节炎药物对胃肠功能有所影响，所以平时注意食用易消化的饮食，避免辛辣刺激食物。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎怎么办",
    "input": "",
    "output": "\"类风湿关节炎，一经确诊，需要早期诊断、早期治疗，避免关节畸形的发生。类风湿关节炎治疗主要是依靠药物治疗，包括非甾体抗炎药，如布洛芬、塞来昔布等，减轻炎症反应，改善关节疼痛症状；糖皮质激素，如最常用的就是强的松，能够起到抗炎的作用可以减少组织渗出减少疼痛的症状。改善病情抗风湿药，首选甲氨蝶呤；植物药，如雷公藤多甙、白芍总苷；生物制剂。类风湿关节炎的治疗需由专科医师制定治疗方案，在医师的监护下使用。\""
  },
  {
    "instruction": "风湿性关节炎和类风湿性关节炎有什么不同",
    "input": "",
    "output": "风湿性关节炎为临床中所说的风湿热，与类风湿关节炎的不同，主要包括：1.病因不同：风湿性关节炎主要是由于链球菌感染所导致的；类风湿关节炎病因不明，可能与遗传、感染、环境等因素有关。2.具体的临床表现不同：风湿性关节炎，以对称的大关节肿痛为主，呈游走性，有时伴有心脏炎以及舞蹈病等；类风湿关节炎以对称性的小关节肿痛为主，伴有晨僵，晨僵时间大于一小时。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎诊断",
    "input": "",
    "output": "类风湿关炎的诊断：如果在检查中发现血沉加快，C反应蛋白升高，类风湿因子阳性，活动期病人血清中还会出现各种类型免疫复合物，X线检查中可见手指关节肿胀，关节端骨质疏松，关节腔隙因软骨被破坏，从而关节腔变狭。同时结合临床症状，如关节疼痛，肿胀，并呈对称性，晨僵以及关节功能障碍和畸形等，即可确诊为类风湿性关节炎。"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎的定义",
    "input": "",
    "output": "类风湿性关节炎是常见的风湿性疾病，主要影响关节，也可能涉及其他器官和系统。其特征为慢性、进行性、侵蚀性的关节滑膜炎，可导致关节畸形、功能障碍，甚至致残。类风湿关节炎的典型症状包括关节疼痛、肿胀、僵硬和功能障碍，通常是对称性，即左右两侧的关节都会受到影响。此外，患者还可能伴有疲劳、发热、体重减轻、食欲减退等症状。类风湿关节炎的病因尚未完全明了，可能与遗传、免疫系统异常、感染等因素有关。治疗类风湿关节炎的方法包括药物治疗、物理治疗和生活方式调整。药物治疗是主要的治疗手段，包括非甾体抗炎药、免疫抑制剂、生物制剂等。物理治疗包括关节按摩、理疗、热敷等，可以帮助缓解症状。生活方式调整包括保持良好的作息时间、饮食均衡、适当锻炼等。参考资料：[1]李洪智主编,呼吸科急症临床诊疗要点,吉林科学技术出版社,2017.04"
  },
  {
    "instruction": "类风湿性关节炎如何治疗",
    "input": "",
    "output": "类风湿性关节炎的治疗方法包括一般治疗、药物治疗、物理治疗和手术治疗。一、一般治疗在发作期要卧床休息，并对关节进行适当的固定，而在缓解期需要进行适量的运动来维持关节功能。二、药物治疗：1、非甾体抗炎药（NSAIDs）：用于缓解疼痛和消肿，如罗非昔布、塞来昔布等。2、改变病情抗风湿药：用于改善病情和延缓病情进展，常用的是甲氨蝶呤。3、糖皮质激素：具有强大的抗炎作用，可用于急性发作时的症状缓解，但不具有根治作用。4、植物药制剂：包括雷公藤总苷、青藤碱等，可作为辅助治疗的选择。三、物理治疗主要是通过热疗来增加局部血液循环，缓解炎症、消肿和镇痛。常用的物理治疗方法包括热水袋、热浴、蜡疗、红外线和紫外线照射等。四、手术治疗对于药物治疗无效或晚期出现关节畸形和功能丧失的患者，可考虑进行关节置换或滑膜切除手术。关节置换适用于晚期关节畸形和功能丧失的患者，而滑膜切除手术可以缓解病情但容易复发，常需联合药物治疗。参考资料:林允照.常见老年疾病的管理与康复[M].杭州:浙江工商大学出版社,2019."
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病，影响多个器官和系统，包括皮肤、关节、浆膜、血液、肾脏、肝脏、心脏和神经系统。在中国，系统性红斑狼疮的发病率约为0.001%，患者以女性居多，男女比例为1：9，且主要集中在20-40岁的育龄女性。系统性红斑狼疮的发病与遗传、环境因素及体内雌激素水平有关，患者体内免疫系统错误地攻击自身组织和器官，导致炎症和组织损伤。随着早期诊断手段的增多和治疗水平的提高，系统性红斑狼疮患者的预后已有明显改善。然而如果患者伴有高血压、肾功能不全、心肌损害伴心功能不全，以及严重的神经精神狼疮，则预后会比较差。系统性红斑狼疮的症状多种多样，包括但不限于发热、疲劳、体重减轻、关节疼痛、肌肉疼痛、皮疹、蝶形红斑等。此外，患者还可能出现肾脏损伤、血液系统异常、神经系统病变等症状。诊断系统性红斑狼疮需要进行一系列检查，包括血液检查、尿液检查、影像学检查等。治疗系统性红斑狼疮的方法，包括药物治疗、心理治疗和生活方式调整。药物治疗主要包括激素类药物、免疫抑制剂、生物制剂等，心理治疗可以帮助患者应对疾病带来的压力和情绪问题，生活方式调整包括避免疲劳、保持健康的饮食和锻炼习惯等。参考资料：梁萌，许树根，黄昭穗，陈国源主编；王贵国，王厚照，施素华等副主编,肾脏病、糖尿病防治问答,厦门大学出版社,2009.12,第62页"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮是怎么引起的？",
    "input": "",
    "output": "\"系统性红斑狼疮和很多遗传位点相关，同时受环境因素、体内激素水平变化或者内分泌异常，出现机体免疫功能紊乱，淋巴细胞功能亢进，不能正确识别自身组织，导致免疫反应发生。B淋巴细胞产生多种自身抗体，激活体内补体，导致免疫反应发生。\""
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮严重嘛",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，常常先后或同时累及多个系统，如泌尿、血液、呼吸、神经、心血管等系统，具有潜在致命性。儿童发病急，进展快，如不积极治疗，其预后远比成人严重，特别是病情缓解后又易复发，有可能有不能预料的恶化。部分患儿发病时可能病情较轻，但在治疗过程中可加重，在病情恶化时可致死亡，因此需要及时处理及强有力的治疗措施。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮特点",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮的发病特点较多：第一，育龄期女性高发。由于雌激素与系统性红斑狼疮发病相关，因此育龄期女性为高危患者。第二，临床症状复杂多样，可出现多系统损害。轻症患者可仅有皮疹，关节疼痛，口腔溃疡等表现，重症患者可出现肺脏，肾脏，消化系统，循环系统，神经系统等不可逆转损害。第三，治疗周期较长，需长期用药。系统性红斑狼疮患者必须接受系统规范的糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，自行停药，减药，换药会造成病情反复，甚至加重。"
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种由自身免疫介导的疾病，其特征在于免疫性炎症的突出表现，它是一种弥漫性结缔组织病，涉及多个系统和器官。系统性红斑狼疮患者的血清中常出现多种自身抗体，其中以抗核抗体为代表。此外，多系统受累是系统性红斑狼疮的另一主要特征。系统性红斑狼疮主要影响育龄期女性，高发年龄为15-45岁。系统性红斑狼疮的基础病理改变为小血管炎，蝶形红斑是系统性红斑狼疮的典型皮肤病变。除了皮肤，系统性红斑狼疮还可影响全身多个脏器，如肾、肺、心脏、关节、神经系统、血液系统、消化系统等。糖皮质激素是治疗系统性红斑狼疮的一线药物。根据患者的脏器受累及严重程度，可以选择小、中、大剂量，甚至冲击治疗。参考资料：薛静,王宏智主编,风湿免疫科住院医师口袋书,杭州：浙江大学出版社,2018.10"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮有哪些需要注意的",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮患者日常注意的事项主要包括：1.日常要规律作息，不要熬夜，不要过于劳累，均衡饮食，不要吃芹菜等光过敏的食物，适当的运动，增强机体的抵抗力，避免感染；2.要遵医嘱规律服用药物，不要因病情有所好转就自行停减药物，这样极易导致病情复发；3.定期复诊，复查血常规、尿常规、肝肾功能、免疫球蛋白、补体以及抗双链DNA抗体等，以明确病情变化；4.日常要注意做好防晒措施。"
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种常见的全身性自身免疫性疾病，由抗核抗体为主的多种自身抗体引起。年轻女性多发，男女比例约1：10。临床表现复杂多样，以发热及皮肤、肾、关节、心、肝及浆膜等组织损害为主，病程常迁延反复，预后不良。\n免疫耐受的破坏及大量自身抗体的产生是本病发生的根本原因，基本病理改变是肾脏、皮肤、血管及结缔组织中有免疫复合物沉积，全身细小动脉急性坏死性血管炎，血管壁纤维素样坏死。\n参考资料：[1]黄玉芳,刘春英.病理学.第4版[M].北京.中国中医药出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病，表现为多脏器多系统损害，血清中具有以抗核抗体为代表的多种抗体，呈现缓解和急性发作交替，病因不是很清楚，研究发现可能和遗传因素，环境因素和雌激素有一定的关系，临床症状多样，早期表现往往不典型。可受累及的脏器包括出现全身的症状，皮肤粘膜，浆膜腔，肌肉骨骼关节，肾脏，心血管，肺，神经系统，消化系统，血液系统等都会受到累及。因病因不清，所以目前不能根治，需要长期服药，维持病情的缓解。"
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种以致病性自身抗体和免疫复合物形成并介导器官、组织损伤的自身免疫病，临床上常存在多系统受累表现，血清中存在以抗核抗体为代表的多种自身抗体。系统性红斑狼疮的患病率因人群而异，全球平均患病率为(12-39)/10万，北欧大约为40/10万，黑种人患病率约为100/10万。我国患病率为(30.13-70.41)/10万，以女性多见，尤其是20-40岁的育龄期女性。在全世界的种族中，汉族人系统性红斑狼疮发病率位居第二。通过早期诊断及综合性治疗，本病的预后已较前明显改善。参考资料：[1]葛均波，徐永健，王辰.内科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种常见的全身性自身免疫病，是由抗核抗体为主的多种自身抗体引起。多见于年轻女性，男女之比约为1：10。临床表现复杂多样，如发热及皮肤、肾、关节、心、肝及浆膜等损害，为主要表现。此类疾病病程迁延反复，预后不良。系统性红斑狼疮的病因与发病机制发病机制不明。免疫耐受的破坏，导致大量自身抗体产生是本病发生的根本原因。其中，抗核抗体是最主要的自身抗体，可分为四类，即抗DNA抗体、抗组蛋白抗体、抗RNA-非组蛋白抗体、抗核仁抗原抗体。患者血清中抗核抗体的类型，以抗双链DNA和抗核糖核蛋白抗体具有相对特异性。此外，许多患者血清中，还存在抗血细胞，如红细胞、血小板、淋巴细胞的自身抗体。参考资料：[1]步宏，李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮的特点",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮的特点包括：1.在脸颊处有蝴蝶形状的皮疹；太阳光照射以后，皮疹会加重；有口腔溃疡，但是溃疡并不疼痛；手指、腕等多关节疼痛，但是关节不会变形。2.会造成相关脏器以及系统的损害，常累及的是心脏、肾脏、神经系统以及血液系统。3.会有异常的免疫学指标，抗双链DNA抗体阳性，或者是抗Sm抗体阳性，或者是抗心磷脂抗体阳性，抗核抗体阳性。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮是以什么引起",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮的发病因素不是很清楚，通常与遗传关系很大，还有一些病毒，细菌，真菌感染也会引起。这是一种风湿免疫科一种常见的自身免疫性疾病，是以抗核抗体为主的，会产生多种自身免疫抗体，导致组织和内脏器官功能损坏的一种疾病。一般可以调节细胞的反应性和自身抗原的免疫原性，预防系统性红斑狼疮的发生，根据疾病的严重程度进行个体化的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮？",
    "input": "",
    "output": "\"系统性红斑狼疮累及全身多系统，在遗传、环境、性激素等因素作用下，出现体内免疫功能紊乱，皮肤、黏膜、血液系统、肾脏等多系统受累，体内多种自身抗体阳性，主要见于年轻女性，表现为发热、皮疹、血液系统受累、肾脏损害。\""
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性自身免疫性疾病，其病因尚未完全明确。然而，多种因素被认为与SLE的发病有关，包括遗传、环境、免疫异常等。1、遗传因素：SLE的发病具有家族聚集性，遗传因素在SLE的发病中起着重要作用。一些基因突变与SLE的发病有关，例如人类白细胞抗原（HLA）基因等；2、环境因素：紫外线、药物、感染等环境因素也与SLE的发病有关。紫外线照射可能诱发皮肤狼疮，药物如肼屈嗪、普鲁卡因胺等也可能诱发SLE；3、免疫异常：SLE患者的免疫系统存在异常，包括抗核抗体、抗双链DNA抗体的产生，以及T淋巴细胞和B淋巴细胞的异常活化等。这些免疫异常导致免疫系统攻击自身组织，引起器官损伤和炎症反应。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "为什么会出现系统性红斑狼疮",
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    "output": "系统性红斑狼疮(SLE)与感染因素可能有关，特别是病毒感染，可能通过分子模拟或超抗原作用破坏自身免疫耐受，从而引发SLE。此外，任何过敏反应都可能使SLE病情复发或加重。紫外线也是SLE发病的一个诱因。紫外线可以使上皮细胞核DNA解聚为胸腺嘧啶二聚体，后者具有很强的抗原性，可刺激机体的免疫系统产生大量自身抗体，导致SLE病情活动。某些药物，特别是含有芳香族胺基团或联胺基团的药物(如肼屈嗪、普鲁卡因胺等)，也可能诱发药物性狼疮。此外，社会与心理压力对SLE也常产生不良影响。因此，在治疗和管理SLE时，需要考虑这些因素，并采取相应的预防措施。参考资料：[1]高燕鲁等主编，风湿免疫病诊断与治疗要点，上，吉林科学技术出版社，2016.06，"
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种自身免疫机制介导，以血清中出现多种自身抗体、多器官，以及多系统受累为主要特征的一种弥漫性结缔组织病。系统性红斑狼疮的临床表现复杂多样，病程迁延反复，大多数患者在起病的初期会出现发热、乏力之类的表现，同时蝶形红斑在系统性红斑狼疮的患者中也往往比较常见。肾脏、神经系统、血液系统、肺、消化系统在系统性红斑狼疮的患者中，也可以出现累及，狼疮的患者也会出现关节疼痛之类的表现。对于系统性红斑狼疮的患者一旦确诊，要长期使用糖皮质激素的治疗，并且还需要根据患者的病情，来选择一些免疫抑制剂的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "什么叫系统性红斑狼疮",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种，表现有多系统损害的慢性，系统性，自身免疫性疾病，全身各个系统，脏器，皮肤都可以受累，常见的有，口腔溃疡，脱发，口干眼干，光过敏，各种皮疹，胸腔积液，蛋白尿，乏力发热，等等症状，有肾脏、中枢神经系统损害者预后较差，好发于育龄期妇女，治疗上需要应用糖皮质激素和免疫抑制剂比如环璘酰胺，硫唑嘌呤，羟氯喹等等。"
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种由自身免疫介导、以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病，这种疾病会影响身体的多个系统和器官，并可能反复发作和缓解。该病的诱因较为复杂，考虑与遗传、激素波动、环境因素等有关，由于患者的体质、疾病严重性等存在差异，该病患者的不适现象也有所不同。如果患者没有在病情前期进行及时诊治，可能会导致脏器发生不可逆的损害，甚至会引起死亡。因此，及时诊断和治疗系统性红斑狼疮是非常重要的。参考资料：刘志纯,刘磊编著,风湿免疫病临床诊治手册,苏州大学出版社,2021.07,第十二章"
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫病，其特点是身体的免疫系统攻击自身组织，导致多系统、多脏器受累。临床表现多种多样，包括皮肤红斑、关节痛、疲劳、发热、血液系统异常、肾脏损害等。SLE的特征性免疫学异常是血清中出现以ANA(抗核抗体)为代表的多种自身抗体。这些抗体攻击身体细胞，导致组织损伤和炎症。过去，SLE被认为是一种难以治愈且可能导致死亡的疾病。然而，随着医学研究的进展，现在认为SLE是一种可治疗的慢性炎症性自身免疫病。通过适当的治疗和管理，患者的生存率和生活质量可以得到显著提高。10年生存率达90%以上。参考资料：[1]高燕鲁等主编，风湿免疫病诊断与治疗要点，上，吉林科学技术出版社，2016.06，"
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病，其特点是体内有多种自身抗体产生，从而攻击自身的组织和器官，引起全身多系统、多器官损害。其病因不明，可能与遗传、免疫、环境等多种因素有关。系统性红斑狼疮的症状根据病情的轻重和个体差异，表现有所不同。常见症状包括发热、疲劳、关节疼痛、面部红斑、口腔溃疡、脱发、雷诺现象等。还可以累及肾脏、心脏、肺脏、神经系统等多个器官和系统，引起相应的症状。此类疾病多见于年轻女性，日晒后皮疹往往加剧，更红或增多。诊断主要依靠临床表现和实验室检查，血清抗核抗体谱、抗双链DNA抗体、抗Sm抗体等检测有助于诊断。参考资料：王侠生主编,皮肤科鉴别诊断与治疗速查手册,上海科学技术文献出版社,2007.01"
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  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮寿命",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮患者随疾病严重程度不同、治疗效果不同、合并症不同，而预后也不同。病情轻者，如仅有皮损、关节炎者可存活至自然寿命。目前系统性红斑狼疮2年存活率90-95%，5年存活率为82-90%；10年存活率为71-80%，20年存活率为63-75%。预后不良的因素是诊断时血肌酐升高、高血压、肾病综合征、贫血、低蛋白血症、补体下降和抗磷脂抗体阳性。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮主要是一种多因素疾病导致的，多发于青年女性的一种表面形态多种多样的皮肤病，严重者可以达到80%以上的皮肤都覆盖着这种红色的斑片，可以见到颜面部位的盘状红斑，有明显的光敏性，跟别人可以发生口腔溃疡等症状，还有关节酸痛，关节炎，甚至出现癫痫等神经性的疾病的损伤，严重者可以出现心脏的包膜炎，浆膜炎等等。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮症状",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮临床症状多样，早期症状往往不典型，全身多脏器多系统都会出现症状和体征。常见的受到累及的部位包括皮肤粘膜：会出现典型的蝶形红斑，盘状红斑，甲周红斑等。浆膜炎的表现会出现胸腔积液，腹腔积液。肌肉骨骼关节的表现会出现关节的肿痛，会出现肌痛，肌无力。肾脏的受累，是系统性红斑狼疮几乎每个患者都会出现的，但是只有本部分患者会出现临床表现。心血管系统会出现心包炎，心肌受累，心律失常，瓣膜受累等。肺脏会出现肺间质纤维化，严重者会出现肺泡出血。神经系统会表现为神经精神性狼疮：会出现头痛，性格改变，认知障碍，重者会出现脑血管意外，昏迷，癫痫持续状态等。消化系统会表现为腹痛，腹泻，恶心，呕吐等。血液系统会出现血红蛋白下降，白细胞和血小板减少等。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮与哪些因素有关",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮的病因和发病机制目前并不明确，但目前认为与遗传因素、免疫因素、非遗传因素有关。一、遗传因素：1、单卵双生双胞胎发病的一致性高：在单卵双生双胞胎中的一致性较高，约25%；而双卵双生子中，一致性1%-3%；2、有家族史：SLE患者家族成员中，发病的风险明显增加3、北美白人较多发：北美白人SLE发生与HLA-DR2、DR有关。可能与位于HLA-D区的免疫应答基因，所激发的免疫应答的程度的调节作用有关；4、补体成分的遗传缺陷：约10%的患者，表现为补体成分的遗传缺陷。补体成分的缺乏，可能导致循环中的免疫复合物不能清除，并在组织内沉积，引起组织损伤。二、免疫因素：导致免疫功能紊乱的原因是多方面的，包括遗传因素和环境因素的作用。患者体内的多种自身抗体形成，提示B细胞功能亢进是本病的发病基础。理论上，B细胞克隆本身的缺陷、Th细胞的过度刺激或Tr细胞功能过低，皆可导致B细胞功能亢进。三、非遗传因素：非遗传因素在启动自身免疫应答中起着一定的作用。1、药物：如使用盐酸肼屈嗪、普鲁卡因胺等药物，超过6个月的患者大部分可出现抗核抗体，约15%-20%的患者可出现SLE样反应；2、性激素：性激素对本病发生具有重要影响，其中雄激素似有保护作用，而雌激素则有促进作用，故临床以女性患者多见；3、紫外线：可通过损伤DNA启动免疫应答，从而使抗DNA免疫复合物形成。参考资料：[1]步宏，李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮有临床表现",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种常见的全身性自身免疫性疾病，临床表现复杂多样，以皮肤、肾、心血管、关节、脾损害为主。1、皮肤损害：以面部蝶形红斑最为典型，亦可累及躯干和四肢。镜下可见表皮常有萎缩、角化过度、毛囊角质栓形成、基底细胞液化等病理改变；2、肾损害：以狼疮性肾炎为主要，原发性肾小球肾炎的各种组织学类型在疮性肾炎时均可出现，但以系膜增生型、局灶型、膜型和弥漫增生型常见，晚期可发展为硬化性肾小球肾炎；3、心血管疾病：病变累及心脏，以心瓣膜非细菌性疣赘性心内膜炎最为典型，赘生物常累及二尖瓣或三尖瓣。系统性红斑狼疮患者心包常有渗出，并常伴有动脉粥样硬化；4、关节损害：表现为滑膜充血水肿，单核细胞、淋巴细胞浸润，紧邻滑膜细胞处浅表部位的结缔组织内可出现纤维素样坏死灶；5、脾损害：表现为体积略增大，滤泡增生，红髓中出现大量浆细胞。最突出的变化是小动脉外膜纤维化，形成洋葱皮样结构。参考资料：[1]黄玉芳,刘春英.病理学.第4版[M].北京.中国中医药出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病，该病发病缓慢、隐袭发生，临床表现多样、变化多端。由于细胞和体液免疫功能紊乱，产生多种自身抗体。其治疗措施包括去除诱因、注意休息和锻炼、精神和心理治疗、配合医生进行治疗、进行自我监护等。1、去除诱因：及时去除日常生活中，能够诱发或加重该病的各种因素。如避免日光曝晒，避免接触致敏性药物(染发剂或杀虫剂)和食物，减少刺激性食物的摄入，避免各种手术，避免使用易诱发或加重该病的药物等。2、注意休息和锻炼：患儿在疾病的发作期，应以休息为主，较严重的患者应卧床休息。但当病情控制后，应根据患者的具体情况制订合理的运动计划。可适当参加日常工作、学习，劳逸结合、动静结合。体育锻炼以慢跑、散步、打太极拳等轻型运动为宜，不要作剧烈的体育运动。运动量以自己体力耐受为宜，不宜过度劳累。3、精神和心理治疗：该病为自身免疫性疾病，与患儿的精神状态、情绪稳定与否均有关系。应避免精神刺激，消除各种消极的心理因素，患儿既要充分认识到本病的长期性、复杂性、顽固性；又不要为前途和命运担忧，需树立信心、积极治疗。精神上保持乐观向上，保持一种良好的心态。有利于建立自身的免疫平衡，利于疾病恢复与稳定。4、配合医生进行治疗：该病的早期诊断、早期治疗非常重要，直接影响到病情的预后和改观。同时，对该病轻重的正确判断，累及脏器的范围程度的了解，选择正确的治疗方案等都极为重要。治疗过程中要权衡利弊，正确评估用药风险和效果的比率。为尽可能减轻西药的不良反应，最好用中西医结合的方法治疗，需找经验丰富的专科医生诊治。5、进行自我监护：了解并学习该病的常识，进行自我监护，身体有不适和异常情况时及时就诊，及时采取措施。定期进行相关检查，无论病情活动或已缓解，都应定期到专科医生处，进行长期随访。及时得到专科医生的指导，才能巩固最佳的治疗效果。参考资料：[1]任成山，王甲汉，牛广政，等.现代临床疾病防治学下册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012."
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮的病因有哪些",
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    "output": "系统性红斑狼疮的病因至今尚未肯定，大量研究显示SLE的发病与遗传、内分泌、感染、紫外线、药物及免疫异常等有关。1、遗传：该病发病具有家族聚集倾向，遗传度为43%。有资料表明此类病人第1代亲属中患SLE者8倍于无SLE病人家庭，单卵双胎患SLE者5-10倍于异卵双胎。迄今为止，通过现代遗传学研究方法确定了NCF2、TNFSF4、STAT4、AFF1、RASGRP3、TNIPI、IKZF1、ETS1等90余个SLE易感基因；2、内分泌因素：研究表明，红斑狼疮的发生跟雌激素、雌激素受体、催乳素和生长激素等有关；3、感染：多种病毒感染尤其是EB病毒、细小病毒B19、内源性逆转录病毒和巨细胞病毒可能与SLE发病相关。4、紫外线：紫外线照射可诱发或加重SLE患者的皮肤损害和系统累及；5、药物：药物也可以诱发狼疮如普鲁卡因胺、肼屈嗪（等参考资料：[1]中华中医药学会. 系统性红斑狼疮诊疗指南[J]. 中国中医药现代远程教育， 2011， 09(011):146-148."
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮症状",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮临床症状多样，早期症状往往不典型，全身多脏器多系统都会出现症状和体征。常见的受到累及的部位包括皮肤粘膜：会出现典型的蝶形红斑，盘状红斑，甲周红斑等。浆膜炎的表现会出现胸腔积液，腹腔积液。肌肉骨骼关节的表现会出现关节的肿痛，会出现肌痛，肌无力。肾脏的受累，是系统性红斑狼疮几乎每个患者都会出现的，但是只有本部分患者会出现临床表现。心血管系统会出现心包炎，心肌受累，心律失常，瓣膜受累等。肺脏会出现肺间质纤维化，严重者会出现肺泡出血。神经系统会表现为神经精神性狼疮：会出现头痛，性格改变，认知障碍，重者会出现脑血管意外，昏迷，癫痫持续状态等。消化系统会表现为腹痛，腹泻，恶心，呕吐等。血液系统会出现血红蛋白下降，白细胞和血小板减少等。"
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  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮口腔溃疡特点",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮口腔溃疡特点一般是发生在腭、唇及颊部黏膜等位置，且通常表现为广泛的口腔黏膜糜烂、溃疡等。出现口腔溃疡后可以在医生指导下使用西瓜霜喷剂等药物来做治疗，严重的患者则需要配合服用消炎药来一起治疗。系统性红斑狼疮的形成主要是与遗传、环境等因素有关。该疾病虽然比较难治愈，但通过治疗后症状是可以得到缓解的。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮胸腔积液处理",
    "input": "",
    "output": "胸腔积液是浆膜炎的一个表现，系统性红斑狼疮引起浆膜炎是临床中常见的一个表现。系统性红斑狼疮胸腔积液处理的方法主要包括：1.积极的治疗红斑狼疮这个原发，病情控制之后，胸腔积液也可会逐渐的吸收，目前治疗原发病的首选药物为糖皮质激素，同时还需要联合环磷酰胺、环孢素、硫酸羟氯喹等免疫调节剂治疗；2.如果胸腔积液比较多，药物治疗很难奏效的情况下，可以在超声引导下，进行抽液治疗。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮的治疗",
    "input": "",
    "output": "一旦确诊系统性红斑狼疮，需要及时治疗，主要考虑以下治疗方法：1、药物治疗：系统性红斑狼疮是全身多系统受累的疾病，治疗方案需要个体化，糖皮质激素是首选，羟氯喹是背景治疗。同时应该根据受累的脏器，及其严重程度选择不同的免疫抑制剂，比如系统性红斑狼疮合并间质性肺病或者狼疮肾炎，需要选择环磷酰胺或者是吗替麦考酚酯。如果是合并有血液系统的损害，包括白细胞、血红蛋白以及血小板的减少，这个时候就需要选择环孢素或者是一些生物制剂，比如贝利尤单抗。如果病人仅表现为关节病变程度比较重，就需要选择甲氨蝶呤或者是来氟米特等。2、其他治疗 ：如果是重症狼疮，有狼疮脑病或者是其他危及生命的系统损害，这个时候就需要大剂量的激素冲击治疗，以及丙种球蛋白，甚至是血浆置换，还有免疫吸附的治疗。另外，系统性红斑狼疮需要长程的治疗，治疗时间至少是三年以上，需要密切的风湿病专科医生随诊，调整药物剂量以及监测药物的副作用。所以患者切忌自行停药，以免引起病情的复发。"
  },
  {
    "instruction": "怎么治疗系统性红斑狼疮",
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    "output": "轻症患者只需卧床休息并予以水杨酸制剂治疗即可，后者可使肌肉症状显着减轻，如果水杨酸盐不能忍受，可用布洛芬或其他非甾体类抗炎药代替，每日使用遮光剂并且避免日光照射。病情较重的患者可采用以下药物：1、抗疟药：各种抗疟药，氯喹与羟氯喹都有效，羟氯喹可减少复发，可以和糖皮质激素联用。2、糖皮质激素：对于中等严重程度的患者，糖皮质激素证明有效并能够延长寿命。有肾脏受损或神经系统受累者也可应用量由病情活动性而定，通常可用泼尼松控制病情后逐渐减量到维持量。大剂量冲击疗法只限于重型狼疮脑病和狼疮肾炎以及严重溶血性贫血，可使用甲泼尼龙静脉滴注，坚持口服泼尼松，对快速逆转狼疮危象有效。3、免疫抑制药：常用的有环磷酰胺、硫唑嘌呤及甲氨蝶呤，多于激素减量时与之联用或用于治疗狼疮性肾炎、狼疮脑病患者。参考资料：[1]朴永君.皮肤性病学高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
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    "instruction": "系统性红斑狼疮补体正常说明什么",
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    "output": "系统性红斑狼疮补体正常说明病情已经得到控制。系统性红斑狼疮属于自身免疫性疾病，患者血液中会出现很多自身抗体，并与自身组织和细胞中的某些成分发生一些免疫反应，产生抗原-抗体复合物，可以破坏细胞和组织并导致功能障碍和紊乱。而补体是一种血清蛋白质，具有酶活性，可介导免疫应答和炎症反应，能被抗原-抗体复合物激活，参与免疫反应。系统性红斑狼疮病情严重时会导致补体消耗过多，导致补体水平降低，尤其是C3补体明显下降。如果红斑狼疮患者补体正常，说明病情已经控制，处于稳定期。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮有临床表现",
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    "output": "系统性红斑狼疮是一种常见的全身性自身免疫性疾病，临床表现复杂多样，以皮肤、肾、心血管、关节、脾损害为主。1、皮肤损害：以面部蝶形红斑最为典型，亦可累及躯干和四肢。镜下可见表皮常有萎缩、角化过度、毛囊角质栓形成、基底细胞液化等病理改变；2、肾损害：以狼疮性肾炎为主要，原发性肾小球肾炎的各种组织学类型在疮性肾炎时均可出现，但以系膜增生型、局灶型、膜型和弥漫增生型常见，晚期可发展为硬化性肾小球肾炎；3、心血管疾病：病变累及心脏，以心瓣膜非细菌性疣赘性心内膜炎最为典型，赘生物常累及二尖瓣或三尖瓣。系统性红斑狼疮患者心包常有渗出，并常伴有动脉粥样硬化；4、关节损害：表现为滑膜充血水肿，单核细胞、淋巴细胞浸润，紧邻滑膜细胞处浅表部位的结缔组织内可出现纤维素样坏死灶；5、脾损害：表现为体积略增大，滤泡增生，红髓中出现大量浆细胞。最突出的变化是小动脉外膜纤维化，形成洋葱皮样结构。参考资料：[1]黄玉芳,刘春英.病理学.第4版[M].北京.中国中医药出版社.2016."
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    "instruction": "系统性红斑狼疮怎么治疗",
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    "instruction": "系统性红斑狼疮的治疗",
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    "output": "一旦确诊系统性红斑狼疮，需要及时治疗，主要考虑以下治疗方法：1、药物治疗：系统性红斑狼疮是全身多系统受累的疾病，治疗方案需要个体化，糖皮质激素是首选，羟氯喹是背景治疗。同时应该根据受累的脏器，及其严重程度选择不同的免疫抑制剂，比如系统性红斑狼疮合并间质性肺病或者狼疮肾炎，需要选择环磷酰胺或者是吗替麦考酚酯。如果是合并有血液系统的损害，包括白细胞、血红蛋白以及血小板的减少，这个时候就需要选择环孢素或者是一些生物制剂，比如贝利尤单抗。如果病人仅表现为关节病变程度比较重，就需要选择甲氨蝶呤或者是来氟米特等。2、其他治疗 ：如果是重症狼疮，有狼疮脑病或者是其他危及生命的系统损害，这个时候就需要大剂量的激素冲击治疗，以及丙种球蛋白，甚至是血浆置换，还有免疫吸附的治疗。另外，系统性红斑狼疮需要长程的治疗，治疗时间至少是三年以上，需要密切的风湿病专科医生随诊，调整药物剂量以及监测药物的副作用。所以患者切忌自行停药，以免引起病情的复发。"
  },
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    "instruction": "系统性红斑狼疮与哪些因素有关",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮的病因和发病机制目前并不明确，但目前认为与遗传因素、免疫因素、非遗传因素有关。一、遗传因素：1、单卵双生双胞胎发病的一致性高：在单卵双生双胞胎中的一致性较高，约25%；而双卵双生子中，一致性1%-3%；2、有家族史：SLE患者家族成员中，发病的风险明显增加3、北美白人较多发：北美白人SLE发生与HLA-DR2、DR有关。可能与位于HLA-D区的免疫应答基因，所激发的免疫应答的程度的调节作用有关；4、补体成分的遗传缺陷：约10%的患者，表现为补体成分的遗传缺陷。补体成分的缺乏，可能导致循环中的免疫复合物不能清除，并在组织内沉积，引起组织损伤。二、免疫因素：导致免疫功能紊乱的原因是多方面的，包括遗传因素和环境因素的作用。患者体内的多种自身抗体形成，提示B细胞功能亢进是本病的发病基础。理论上，B细胞克隆本身的缺陷、Th细胞的过度刺激或Tr细胞功能过低，皆可导致B细胞功能亢进。三、非遗传因素：非遗传因素在启动自身免疫应答中起着一定的作用。1、药物：如使用盐酸肼屈嗪、普鲁卡因胺等药物，超过6个月的患者大部分可出现抗核抗体，约15%-20%的患者可出现SLE样反应；2、性激素：性激素对本病发生具有重要影响，其中雄激素似有保护作用，而雌激素则有促进作用，故临床以女性患者多见；3、紫外线：可通过损伤DNA启动免疫应答，从而使抗DNA免疫复合物形成。参考资料：[1]步宏，李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
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  {
    "instruction": "怎么治疗系统性红斑狼疮",
    "input": "",
    "output": "轻症患者只需卧床休息并予以水杨酸制剂治疗即可，后者可使肌肉症状显着减轻，如果水杨酸盐不能忍受，可用布洛芬或其他非甾体类抗炎药代替，每日使用遮光剂并且避免日光照射。病情较重的患者可采用以下药物：1、抗疟药：各种抗疟药，氯喹与羟氯喹都有效，羟氯喹可减少复发，可以和糖皮质激素联用。2、糖皮质激素：对于中等严重程度的患者，糖皮质激素证明有效并能够延长寿命。有肾脏受损或神经系统受累者也可应用量由病情活动性而定，通常可用泼尼松控制病情后逐渐减量到维持量。大剂量冲击疗法只限于重型狼疮脑病和狼疮肾炎以及严重溶血性贫血，可使用甲泼尼龙静脉滴注，坚持口服泼尼松，对快速逆转狼疮危象有效。3、免疫抑制药：常用的有环磷酰胺、硫唑嘌呤及甲氨蝶呤，多于激素减量时与之联用或用于治疗狼疮性肾炎、狼疮脑病患者。参考资料：[1]朴永君.皮肤性病学高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
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  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮的病因有哪些",
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    "output": "系统性红斑狼疮的病因至今尚未肯定，大量研究显示SLE的发病与遗传、内分泌、感染、紫外线、药物及免疫异常等有关。1、遗传：该病发病具有家族聚集倾向，遗传度为43%。有资料表明此类病人第1代亲属中患SLE者8倍于无SLE病人家庭，单卵双胎患SLE者5-10倍于异卵双胎。迄今为止，通过现代遗传学研究方法确定了NCF2、TNFSF4、STAT4、AFF1、RASGRP3、TNIPI、IKZF1、ETS1等90余个SLE易感基因；2、内分泌因素：研究表明，红斑狼疮的发生跟雌激素、雌激素受体、催乳素和生长激素等有关；3、感染：多种病毒感染尤其是EB病毒、细小病毒B19、内源性逆转录病毒和巨细胞病毒可能与SLE发病相关。4、紫外线：紫外线照射可诱发或加重SLE患者的皮肤损害和系统累及；5、药物：药物也可以诱发狼疮如普鲁卡因胺、肼屈嗪（等参考资料：[1]中华中医药学会. 系统性红斑狼疮诊疗指南[J]. 中国中医药现代远程教育， 2011， 09(011):146-148."
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种复杂的疾病，需要综合治疗，包括了解病情，以及遵医嘱使用皮质类固醇激素、免疫抑制剂等药物。1、了解病情：患者需要充分了解自己的病情，包括症状、诊断结果和治疗方法等。这有助于患者解除顾虑，重视疾病，并积极配合治疗。医生会向患者详细解释病情，并根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。2、皮质类固醇激素：系统性红斑狼疮的治疗中，皮质类固醇激素是一种重要的药物，可以减轻炎症和免疫反应，缓解症状，并帮助控制病情。泼尼松和甲泼尼松龙是常见的皮质类固醇激素药物，医生会根据患者的具体情况和需要，指导患者使用适当的剂量和疗程。3、免疫抑制剂：免疫抑制剂可以抑制免疫系统的过度反应，减轻炎症和组织损伤。环磷酰胺是一种常见的免疫抑制剂，可以用于治疗系统性红斑狼疮。但免疫抑制剂的使用需要在医生的指导下进行，因为它们可能会引起一些副作用，如感染、骨髓抑制等。参考资料：张建中主编,皮肤病与性病,中国医药科技出版社,[R].2004.05P134"
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  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮是否会复发",
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    "output": "系统性红斑狼疮属于终身性疾病，治疗过程为终身持续治疗。系统性红斑狼疮有两个阶段可能出现复发，即青春期12-13岁时以及生育期20岁左右。如果患者减药或自行停药处理，则复发几率增高，所以需规律服药，避免擅自停药或减量。此外，即使患者规律服药治疗，仍存在对治疗药物的敏感差异，对激素或免疫抑制剂耐药者，可能疾病未见明显缓解或复发现象。当患者出现病情复发时，建议调整治疗药物。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮确诊依据",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮目前的确诊依据主要是采用美国风湿病学会1997年推荐的系统性红斑狼疮的分类标准，总共分为十一项。在除外感染、肿瘤和其他结缔组织病以后，符合其中的四项就可以确诊为系统性红斑狼疮，具体如下：1、颊部的红斑：主要表现为两颧部、鼻梁部固定的红斑；2、盘状的红斑：表现为片状高起于皮肤的红斑，有些陈旧性的病变可发生萎缩性瘢痕；3、光过敏：主要是对日光有明显的反应，引起来皮疹、瘙痒等；4、口腔溃疡：经过医生观察到的口腔或鼻咽部的溃疡；5、关节炎：主要是非侵蚀性的关节炎，累及两个以上关节，有肿胀、积液或者压痛；6、浆膜炎：主要表现为胸膜炎或者心包炎等；7、肾脏病变：主要表现为尿检的尿蛋白3个加号或者是24小时的尿蛋白≥0.5g，或者是尿检出现管型血尿；8、神经病变：主要表现为头疼、癫痫发作或者精神异常；9、血液系统疾病：主要表现为溶血性贫血、白细胞减少或者血小板减少；10、免疫学的异常：表现为抗双链DNA阳性、抗Sm抗体阳性或者抗磷脂抗体阳性；11、抗核抗体：在任何时候和未用药物诱发药物性狼疮的情况下，抗核抗体高滴度阳性。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性胰腺炎",
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    "output": "慢性胰腺炎（CP）是各种病因引起胰腺组织和功能不可逆改变的慢性炎症性疾病。1、基本病理特征包括胰腺实质慢性炎症损害和问质纤维化、胰腺实质钙化、胰管扩张及胰管结石等改变；2、临床主要表现为反复发作的上腹部疼痛和胰腺内、外分泌功能不全；3、CP致病因素较多，酗酒是主要因素，其他病因包括：胆道疾病、高脂血症、高钙血症、自身免疫性疾病、胰腺先天性异常及胰腺外伤或手术、急性胰腺炎导致胰管狭窄、遗传性胰腺炎等；除此之外吸烟也可显著增加CP发病的危险性。参考资料：[1]王春友，李非，赵玉沛，等.慢性胰腺炎诊治指南(2014)[J].中国实用外科杂志，2015，35(3):6."
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "　　慢性胰腺炎是怎么引起来的呢？　　慢性胰腺炎常由于多种原因导致胰腺实质组织的炎症与纤维性改变，由于胰腺质地变硬常伴有胰管扩张或狭窄，严重者可伴有胰管结石形成，患者常常表现为上腹部反复疼痛，并伴有不同程度胰内、外分泌功能减退。目前引起慢性胰腺炎最常见原因是胆道疾病和慢性酒精中毒。　　1、胆道疾病是我国引起慢性胰腺炎最常见诱因，主要表现为胆道结石或胆道蛔虫、十二指肠乳头水肿等疾病堵塞胆管和胰管的共同通路，胆汁引流不畅反流入胰腺组织，造成胰腺实质的损伤。　　2、慢性酒精中毒是西方国家引起慢性胰腺炎的常见原因，酒精中毒对于胰腺的损伤非常严重，大量酒精刺激胰液过度分泌，胰管压力增高；过量饮酒还会诱发胰管梗阻或十二指肠括约肌痉挛，导致胰液反流造成胰腺实质损伤。同时酒精可直接损伤胰腺腺泡组织，减少蛋白质的合成，加重胰腺组织损伤。　　3、其他另外胰腺创伤、先天性胰腺分离畸形、甲状旁腺功能亢进等是比较少见的因素　　性胰腺炎若是治愈不彻底，反复发作也会加重胰腺组织纤维化，导致胰管狭窄，形成慢性胰腺炎。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性胰腺炎",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎是胰腺实质持续性的炎症，导致胰腺分泌功能不全，其特征为胰腺纤维化。根据症状可以分为慢性复发性胰腺炎，慢性无痛性胰腺炎两种。一般慢性胰腺炎的病程长，甚至可以达数年，数十年，初期可表现为无症状，和发作期交替出现。主要是胰腺功能不全的表现，慢性胰腺炎的典型临床表现，可以出现五联征（腹痛，胰腺钙化，胰腺假性囊肿，脂肪泻及糖尿病）。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "　　慢性胰腺炎是怎么引起来的呢？　　慢性胰腺炎常由于多种原因导致胰腺实质组织的炎症与纤维性改变，由于胰腺质地变硬常伴有胰管扩张或狭窄，严重者可伴有胰管结石形成，患者常常表现为上腹部反复疼痛，并伴有不同程度胰内、外分泌功能减退。目前引起慢性胰腺炎最常见原因是胆道疾病和慢性酒精中毒。　　1、胆道疾病是我国引起慢性胰腺炎最常见诱因，主要表现为胆道结石或胆道蛔虫、十二指肠乳头水肿等疾病堵塞胆管和胰管的共同通路，胆汁引流不畅反流入胰腺组织，造成胰腺实质的损伤。　　2、慢性酒精中毒是西方国家引起慢性胰腺炎的常见原因，酒精中毒对于胰腺的损伤非常严重，大量酒精刺激胰液过度分泌，胰管压力增高；过量饮酒还会诱发胰管梗阻或十二指肠括约肌痉挛，导致胰液反流造成胰腺实质损伤。同时酒精可直接损伤胰腺腺泡组织，减少蛋白质的合成，加重胰腺组织损伤。　　3、其他另外胰腺创伤、先天性胰腺分离畸形、甲状旁腺功能亢进等是比较少见的因素　　性胰腺炎若是治愈不彻底，反复发作也会加重胰腺组织纤维化，导致胰管狭窄，形成慢性胰腺炎。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性胰腺炎",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎是由不同因素造成的胰腺组织和功能的持续性损害，其病理特征为胰腺纤维化，最终导致胰腺内、外分泌功能永久性丧失。反复发作的上腹疼痛是慢性胰腺炎最常见的症状。疼痛通常位于上腹部，有时会放射到背部或肩部。疼痛的程度和频率可能会因病情的严重程度和个体差异而有所不同。胰腺有两个主要功能，外分泌功能和内分泌功能。外分泌功能主要是分泌胰液，胰液中含有各种消化酶，用于帮助消化食物。在慢性胰腺炎中，胰液的分泌可能会减少，导致消化不良和腹泻等症状。胰腺的内分泌功能主要是分泌胰岛素和胰高血糖素等激素，用于调节血糖。在慢性胰腺炎中，胰岛素的分泌可能会减少，导致血糖控制困难。在慢性胰腺炎中，胰腺的实质可能会发生钙化，这是慢性炎症导致的一种组织损伤。钙化可能会导致进一步的胰腺损伤和功能丧失。胰管结石是指胰腺导管内的钙化结石，可能会引起胰腺炎症和疼痛。假性囊肿是一种由炎症和纤维组织形成的包裹性积液，可能会压迫周围组织并引起症状。由于慢性胰腺炎的症状无特异性，早期诊断可能比较困难。因此，对于有慢性腹痛、腹泻、血糖控制困难等症状的患者，应考虑慢性胰腺炎的可能性。临床分类尚无统一标准。参考资料：[1]江晓肖等主编,实用消化系统疾病治疗学  下,吉林科学技术出版社,2016.06"
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  {
    "instruction": "慢性胰腺炎需要注意什么",
    "input": "",
    "output": "有慢性胰腺炎的患者需要注意的重点是饮食问题，不能吃富含脂肪的食物，如物脂肪、油炸食品、烧烤，可以吃低脂肪、高蛋白、易消化和吸收的食物，如瘦的牛羊猪肉、去皮的家禽肉及禽蛋、鱼及海参，搭配一些鲜嫩的蔬菜、菌类、水果等，口味要清淡，食物要做的烂糊一些，不能吃的过饱。胰腺外分泌功能障碍的患者要适当补充胰酶肠溶胶囊，改掉喝酒、吸烟、熬夜等一些不良习惯，保持良好心态，适当进行户外活动，定期做健康体检。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性胰腺炎",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎是由于各种原因导致的胰腺局部或弥漫性的慢性进展性炎症，伴随胰腺内外分泌功能的不可逆损害。临床上表现为反复发作性或持续性腹痛、腹泻或脂肪泻、消瘦、黄疸、腹部包块和糖尿病。慢性胰腺炎病因复杂，涉及多种因素，其发病通常需要一个急性胰腺炎的前哨事件来启动炎症过程。此后，多种病因或危险因素维持炎症反应，导致进行性的纤维化。一些遗传变异、自身免疫可不需要急性胰腺炎的启动，促进特发性慢性胰腺炎隐匿起病。参考资料：[1]葛均波,徐永健,王辰.内科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性胰腺炎",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎是一种持续性的胰腺实质炎症，会导致胰腺广泛纤维化，腺泡和胰岛细胞萎缩，从而影响胰腺的内分泌和外分泌功能。这种疾病常伴有钙化及假性囊肿的形成，其主要症状包括反复腹痛、消化不良、腹泻、消瘦等，晚期患者可能出现胰腺囊肿、糖尿病或黄疸。慢性胰腺炎的病因与急性胰腺炎相似，国外以酒精中毒为主，国内以胆道疾病，特别是胆结石为主。而营养不良、腹部外伤、高钙血症、代谢异常，以及自身免疫异常、血管病变、血色病、肝病、遗传性因素等原因，比较少见。而且少数患者确实没有明确的病因，被称为特发性慢性胰腺炎。另外，由于慢性胰腺炎缺乏简便而特异的诊断方法，因此诊断困难，常被误诊。对于疑似慢性胰腺炎的患者，需要结合临床表现、影像学检查和实验室检查进行综合判断。参考资料：[1]白利军等编著. 消化疾病诊断与治疗 下[M]. 长春：吉林科学技术出版社, 2016.06."
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性胰腺炎",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎是由于各种原因导致的胰腺局部或弥漫性的慢性进展性炎症，伴随胰腺外、内分泌功能的不可逆损害。本病临床常见。\n全球范围内，慢性胰腺炎的发病率为9.62/10万，死亡率为0.09/10万。我囯慢性胰腺炎呈逐年增长趋势。反复发作性或持续性腹痛、腹泻等是其典型症状，部分患者可并发假性囊肿、胆道-十二指肠梗阻、胰源性胸、腹水等。一般积极治疗后可缓解症状，但不易根治。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎大便特点",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎是一种常见的胰腺疾病，其特点之一就是患者的大便会出现一些变化，除了黏稠、颜色变浅、气味恶臭外，腹泻和脂肪泻也是慢性胰腺炎的常见症状。腹泻的发生可能是因为胰酶不足导致食物无法充分消化，而脂肪泻则是因为未消化的脂肪随大便排出。如果出现上述症状，建议及时就医进行进一步的检查和诊断。医生会通过详细的病史询问、体格检查、血液检查和影像学检查来评估胰腺功能和确定诊断。治疗方法视慢性胰腺炎的程度和症状严重程度而定，一般包括控制疼痛、改善营养摄入、减少胰腺的刺激以及补充胰酶等措施。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎的病因有什么",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎是由于各种原因导致的胰腺局部或弥漫性的慢性进展性炎症，伴随胰腺内外分泌功能的不可逆损害。其病因主要有：1、各种胆胰管疾病：感染、炎症或结石引起胆总管下段或胰管和胆管交界处狭窄或梗阻，胰液流出受阻，引起急性复发性胰腺炎，在此基础上逐渐发展为慢性胰腺炎；2、B组柯萨奇病毒：此病毒可引起急性胰腺炎，且病毒滴度越高，引起急性胰腺炎的可能性越大，若此时缺乏组织修复，则可能进展为慢性胰腺炎；3、营养因素：食物中饱和脂肪酸及低蛋白饮食可促进慢性胰腺炎或胰腺退行性病变的发生。参考资料：[1]葛均波,徐永健,王辰.内科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎的治疗方法通常包括一般治疗、药物治疗、内镜治疗以及手术治疗等。1、一般治疗：治疗胆道原发疾病，严格戒酒，避免暴饮暴食，减少进食高脂肪、高蛋白食物，尽量多吃富含高维生素、纤维素的新鲜蔬菜水果。2、药物治疗：通常包括解痉镇痛药物、胰酶制剂、降糖药物以及胰岛素；3、内镜治疗：内镜治疗主要作用为降低胰管内压和取出胰管结石；4、手术治疗：手术的目的在于解除胰管梗阻、缓解疼痛及保证胰液和胆汁流出通道的顺畅，手术可减轻疼痛，延缓病情进展，但不能根治本病。参考资料：[1]陈灏珠,林果为,王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
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  {
    "instruction": "慢性胰腺炎的饮食",
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    "output": "实际上临床上诊断慢性胰腺炎，除了腹痛、腹胀等一些主观症状之外，确诊可能需要病理显示慢性胰腺炎或者胰腺CT高度怀疑慢性胰腺炎，那么对于慢性胰腺炎患者，常常会引起很多并发症，比如上消化道出血、胰腺假性囊肿形成，胰源性胸腹水，胰瘘等，因此对于慢性胰腺炎患者，预防其并发症为重点，营养不良患者应给予足够的热量、蛋白质、低脂饮食，一般脂肪摄入量不超过50-75g/天，补充脂溶性维生素A、D、K，少食多餐并服用胰酶制剂。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎的症状",
    "input": "",
    "output": "腹痛是慢性胰腺炎最主要的临床症状。主要表现为上腹痛，是发作性的腹痛，放射到后背，但随着胰腺分泌功能的下降，疼痛会逐渐减轻，最终会消失。由于慢性胰腺炎导致胰腺萎缩，功能下降，最终会导致出现消化不良，脂肪泻，营养不良。另外由于胰岛的分泌功能下降，导致胰岛素分泌不足，出现糖耐量异常，并最终发展成为糖尿病。慢性胰腺炎还会造成病人出现心理方面的问题，比如焦虑、抑郁等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎的临床表现",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎是常见的消化系统疾病，胰腺组织和功能不可逆改变，其临床表现包括以下几个方面：1、腹痛：是慢性胰腺炎最常见的症状，表现为发作性上腹部疼痛，常因高脂饮食或饮酒诱发。随着病情发展，疼痛程度会逐渐减轻，可能会向背部、肋部等部位放射；2、腹泻：慢性胰腺炎患者可能会出现腹泻症状，尤其是长期饮酒的患者。腹泻通常为脂肪泻，表现为大便量多、色淡、有泡沫、恶臭等症状；3、体重下降：由于慢性胰腺炎导致胰腺分泌功能下降，患者可能会出现体重下降、消瘦等症状；4、外分泌功能不全：随着病情发展，慢性胰腺炎患者可能会出现外分泌功能不全的表现，如脂肪泻、营养不良等；5、内分泌功能不全：慢性胰腺炎患者可能会出现内分泌功能不全的表现，如糖耐量异常、糖尿病等；6、合并症表现：慢性胰腺炎患者可能会出现合并症的表现，如胆道梗阻、十二指肠梗阻、胰腺假性囊肿、胰源性门静脉高压及胰源性胸腹水等。参考资料：中华医学会外科学分会胰腺外科学组. 慢性胰腺炎诊治指南(2014)[J]. 临床肝胆病杂志, 2015, 31(3): 322-326."
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎大便特点",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎是一种常见的胰腺疾病，其特点之一就是患者的大便会出现一些变化，除了黏稠、颜色变浅、气味恶臭外，腹泻和脂肪泻也是慢性胰腺炎的常见症状。腹泻的发生可能是因为胰酶不足导致食物无法充分消化，而脂肪泻则是因为未消化的脂肪随大便排出。如果出现上述症状，建议及时就医进行进一步的检查和诊断。医生会通过详细的病史询问、体格检查、血液检查和影像学检查来评估胰腺功能和确定诊断。治疗方法视慢性胰腺炎的程度和症状严重程度而定，一般包括控制疼痛、改善营养摄入、减少胰腺的刺激以及补充胰酶等措施。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎的并发症有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎的并发症有复发性胰腺炎、十二指肠梗阻和胰腺癌等。1、复发性胰腺炎通常表现为间质性炎症，但偶尔也可能是坏死性胰腺炎。约25%的慢性胰腺炎患者会出现假性囊肿，这种囊肿会压迫胃部，导致患者出现腹痛或呕吐。2、十二指肠梗阻通常是由胰头纤维化引起的，但也可能是由胰腺脓肿或假性囊肿造成的，表现为呕吐、腹痛、黄疸等。少数慢性胰腺炎患者会并发十二指肠狭窄。3、胰腺癌慢性胰腺炎是胰腺癌发生的危险因素之一，当慢性胰腺炎患者出现明显消瘦、腹痛加重时，应警惕胰腺癌的存在。在慢性胰腺炎的治疗过程中，需要注意这些并发症的出现，并及时采取相应的治疗措施，以减轻患者的痛苦。参考资料：苗秋实编,现代消化内科临床精要[M].中国纺织出版社,2021."
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎有何并发症",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎可以引起多种并发症，其中包括上消化道出血、胰腺假性囊肿形成、胰腺癌以及其他并发症。1、上消化道出血：这可能是由于慢性胰腺炎导致的胃或十二指肠的溃疡、出血或血管病变引起的。患者可能出现呕血和黑便等症状；2、胰腺假性囊肿形成：由于胰管梗阻和胰液排泄不畅，可能导致胰腺假性囊肿的形成。这是一种在胰腺内形成的充满液体的囊肿，可能压迫周围的组织和器官；3、胰腺癌：约4%的慢性胰腺炎患者在20年内可能会并发胰腺癌。这可能是由于慢性炎症的刺激、基因突变等因素导致的；4、其他并发症：少数慢性胰腺炎患者可能出现胰性脑病，表现为情绪抑郁、有恐惧感、焦虑不安等。这些症状可能与炎症反应或神经系统的异常有关。胰性脑病是一种严重的并发症，需要及时的诊断和治疗。胰腺与脾粘连或胰腺假性囊肿侵蚀脾促发脾破裂也可能发生。这可能导致出血和腹部疼痛，是一种严重的并发症，需要紧急处理。皮下脂肪坏死和骨髓脂肪坏死是两种病理过程，可能导致皮下的硬结节和骨痛、股骨头无菌性坏死等。这些并发症可能需要通过手术或其他治疗方法进行处理。参考资料：[1]江晓肖等主编,实用消化系统疾病治疗学  下,吉林科学技术出版社,2016.06"
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  {
    "instruction": "慢性胰腺炎是指什么",
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    "output": "慢性胰腺炎是一种慢性炎症，影响胰腺的正常功能。它通常是由长期饮酒、吸烟、高脂饮食、自身免疫疾病、遗传因素或其他因素引起的。慢性胰腺炎的症状包括上腹部疼痛、腹泻、脂肪泻、体重下降、血糖升高、食欲不振等。在病情严重的情况下，还可能导致营养不良、胰腺结石、胰腺癌等疾病。对于慢性胰腺炎的治疗，通常包括药物治疗、饮食调整和生活方式改变。药物治疗可以缓解疼痛和炎症，饮食调整可以减少对胰腺的刺激，生活方式改变可以减轻患者的压力和焦虑。在日常生活中，患者应该注意避免饮酒和吸烟，保持健康的饮食习惯和生活方式，定期进行体检和复查。如果发现有慢性胰腺炎的症状，应该及时就医并接受治疗。参考资料：[1]伞锕镅，王海燕，王燕，杨伟捷主编；孟祥林，张迎春，张磊，刘敏副主编. 临床消化系统疾病诊疗学 下[M]. 2016"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎的分类",
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    "output": "根据不同的病因，慢性胰腺炎可以分为酒精性胰腺炎、胆源性胰腺炎、热带性胰腺炎、遗传性胰腺炎、自身免疫性胰腺炎、特发性胰腺炎。1、酒精性胰腺炎：由长期过量饮酒引起的胰腺炎，是最常见的慢性胰腺炎类型；2、胆源性胰腺炎：由胆道疾病如胆结石、胆管狭窄等导致的胆汁反流和胰腺损伤所致；3、热带性胰腺炎：多发生在热带地区，与寄生虫感染（如钩虫感染）或寄生虫移行经过胰腺引发的胰腺炎；4、遗传性胰腺炎：由基因突变导致的慢性胰腺炎，如囊性纤维化；5、自身免疫性胰腺炎：免疫系统异常导致对胰腺组织的攻击，引发慢性胰腺炎；6、特发性胰腺炎：原因不明的胰腺慢性炎症，无明显的酒精、胆道或其他明确的病因。需要注意的是，某些患者可能存在多个病因导致的混合型慢性胰腺炎。此外，还可以根据病变的局部范围和严重程度对慢性胰腺炎进行分类。例如，分为局灶性、节段性和弥漫性胰腺炎等类型。参考资料：[1]伞锕镅，王海燕，王燕，杨伟捷主编；孟祥林，张迎春，张磊，刘敏副主编. 临床消化系统疾病诊疗学 下[M]. 2016"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎的治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎的治疗目标主要是缓解消化不良、控制疼痛以及处理并发症。由于慢性胰腺炎诊断时往往已经存在不可逆的胰腺结构和功能损害，因此治疗主要是通过药物和其他治疗手段来缓解症状和提高生活质量。1、针对消化不良，常用的治疗方法包括药物治疗。例如，脂肪酶制剂可以补充胰腺分泌的脂肪酶，帮助消化脂肪。此外，还有脂肪酶和蛋白酶混合制剂等。这些药物可以帮助消化不良患者更好地吸收食物中的营养物质，改善营养状态；2、疼痛是慢性胰腺炎最常见和困扰患者的症状之一。疼痛的治疗方案通常是综合性的，包括药物治疗和其他非药物治疗。药物治疗可以使用镇痛剂、消炎药和胰激肽等来缓解疼痛。非药物治疗包括生活方式改变（如戒酒、戒烟、饮食调整）、热敷和放松技术等；3、并发症的处理也是治疗的重要方面。胰腺假性囊肿、胰腺瘘管等并发症可以通过内镜下引流、内镜下胰管支架置入等手段进行治疗。参考资料：[1]伞锕镅，王海燕，王燕，杨伟捷主编；孟祥林，张迎春，张磊，刘敏副主编. 临床消化系统疾病诊疗学 下[M]. 2016"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎如何检查出来",
    "input": "",
    "output": "对于慢性胰腺炎，要结合患者的临床症状以及患者的体征影像学等相关的检查明确。大部分慢性胰腺炎是在急性胰腺炎的基础之上所形成的，患者曾经有急性胰腺炎发作的病史，保守治疗以后病情好转，但是经常会出现腹部隐痛，甚至可出现消化不良，厌油等症状，以及有可能会出现脂肪泻等等。主要原因是由于患者的胰腺出现慢性的改变，导致胰酶分泌不足引起的。有一些患者也会导致胰腺腺细胞受到损伤，所以会引起血糖升高或者血糖波动比较大。所以要考虑慢性胰腺炎一般需要做血常规，生化常规，另外还需要做上腹部CT，也就是要了解胰腺的病变情况及是否有胰管结石等等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎有哪些症状",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎会出呈反复发作的上腹痛，初为间歇性，以后可转为持续性上腹痛，平卧位加重，前倾坐位、弯腰时疼痛减轻。有时腹痛部位不固定会累及全腹部，也可以放射到背部及前胸。腹痛程度不一，严重者需要麻醉剂才可以缓解疼痛感。腹痛常饮酒、饱食等诱发，急性发作可以伴有血淀粉酶和脂肪酶升高。慢性胰腺炎后期，由于胰腺外分泌功能障碍可以引起食欲减退、饮食后上腹部饱胀、消瘦、水肿等症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎有哪些症状",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎主要是因为胰腺内分泌功能和外分泌功能的损害，随着病情的发展还可能会出现相关的并发症，典型表现为疼痛消瘦、腹泻，还有糖耐量的异常，称为慢性胰腺炎的4联征。慢性胰腺炎最常见的症状分为以下几个方面：1、腹痛：慢性胰腺炎最主要的症状呢就是腹痛，通常表现为上腹部的疼痛，伴有后背部的疼痛，还有间歇性的疼痛，少部分患者可以有持续性的疼痛，偶尔伴有恶心呕吐。2、胰腺外分泌功能不全的症状：胰腺外分泌功能就是严重的胰腺外分泌功能障碍患者，不能正常地消化脂肪或者不能消化已经消化分解的营养物质，因此慢性胰腺炎患者早期没有特殊的症状后期可能出现食欲的下降。常常在餐后出现饱胀感、体重下降、脂溶性维生素的缺乏，包括维生素A、维生素D、维生素E还有维生素K，还有水肿等营养不良的相关症状。3、脂肪泻：脂肪泻就是说大便以后发现大便很难冲掉，大便比较稀薄，里面可能还有油花，比较油腻，大便也比较臭。4、内分泌功能不全的症状：胰腺的内分泌功能指的是对血糖的调节作用，慢性胰腺炎患者早期可能出现糖耐量异常，也就是介于糖尿病和正常血糖之间的代谢状态，后期可以表现为糖尿病的症状，比如说多尿、多饮、多食，有些慢性胰腺炎的患者最终发展成了糖尿病，通常需要胰岛素的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎是指什么",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎是一种慢性炎症，影响胰腺的正常功能。它通常是由长期饮酒、吸烟、高脂饮食、自身免疫疾病、遗传因素或其他因素引起的。慢性胰腺炎的症状包括上腹部疼痛、腹泻、脂肪泻、体重下降、血糖升高、食欲不振等。在病情严重的情况下，还可能导致营养不良、胰腺结石、胰腺癌等疾病。对于慢性胰腺炎的治疗，通常包括药物治疗、饮食调整和生活方式改变。药物治疗可以缓解疼痛和炎症，饮食调整可以减少对胰腺的刺激，生活方式改变可以减轻患者的压力和焦虑。在日常生活中，患者应该注意避免饮酒和吸烟，保持健康的饮食习惯和生活方式，定期进行体检和复查。如果发现有慢性胰腺炎的症状，应该及时就医并接受治疗。参考资料：[1]伞锕镅，王海燕，王燕，杨伟捷主编；孟祥林，张迎春，张磊，刘敏副主编. 临床消化系统疾病诊疗学 下[M]. 2016"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎如何治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎（CP）是指由于各种原因导致的胰腺局部、节段性或弥漫性的慢性进展性炎症，导致胰腺组织和（或）胰腺功能的不可逆损害。慢性胰腺炎的治疗措施如下：一、腹痛的治疗：1、药物治疗：口服胰酶制剂、皮下注射奥曲肽及非阿片类止痛药可缓解部分腹痛。顽固性、非梗阻性疼痛可行CT、EUS引导下腹腔神经阻滞术；2、内镜治疗：严重的梗阻性疼痛以往主要依赖外科手术，自20世纪80年代以来，内镜治疗取得了长足的进展。ERCP下行胰管括约肌切开，胰管取石术及胰管支架置入术使许多患者避免或延缓了手术干预，已成为一线治疗方法；3、手术治疗：当内镜治疗失败或疼痛复发时可考虑手术治疗。二、胰腺外分泌功能不全的治疗：采用高活性、肠溶性胰酶替代治疗并辅助饮食疗法，胰酶应餐中服用，同时应用PPI或H2受体拮抗剂抑制胃酸分泌，可减少胃酸对胰酶的破坏，提高药物疗效。胰酶剂量可根据患者腹泻、腹胀的程度进行调节。三、胰腺内分泌功能不全的治疗：如患者合并糖尿病，可给予胰岛素治疗。四、自身免疫性胰腺炎的治疗：糖皮质激素是治疗自身免疫性胰腺炎的有效方法，大多数患者接受治疗后病情可以控制。常用药物为泼尼松口服。需要注意的是，尽管激素治疗有效，但不能完全逆转胰腺的形态学改变。五、外科治疗：慢性胰腺炎的手术指征为内科或内镜处理不能缓解的疼痛，胰管结石，胰管狭窄伴胰管梗阻，发生胆道梗阻、十二指肠梗阻、门静脉高压和胰性腹水或囊肿等并发症，不能排除癌变者。六、患者教育：慢性胰腺炎患者须禁酒，戒烟，避免过量高脂、高蛋白饮食。长期脂肪泻患者应注意补充脂溶性维生素及维生素B12、叶酸，适当补充各种微量元素。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎的并发症有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎的并发症有复发性胰腺炎、十二指肠梗阻和胰腺癌等。1、复发性胰腺炎通常表现为间质性炎症，但偶尔也可能是坏死性胰腺炎。约25%的慢性胰腺炎患者会出现假性囊肿，这种囊肿会压迫胃部，导致患者出现腹痛或呕吐。2、十二指肠梗阻通常是由胰头纤维化引起的，但也可能是由胰腺脓肿或假性囊肿造成的，表现为呕吐、腹痛、黄疸等。少数慢性胰腺炎患者会并发十二指肠狭窄。3、胰腺癌慢性胰腺炎是胰腺癌发生的危险因素之一，当慢性胰腺炎患者出现明显消瘦、腹痛加重时，应警惕胰腺癌的存在。在慢性胰腺炎的治疗过程中，需要注意这些并发症的出现，并及时采取相应的治疗措施，以减轻患者的痛苦。参考资料：苗秋实编,现代消化内科临床精要[M].中国纺织出版社,2021."
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎要注意什么",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎的患者首先需要在饮食方面注意，饮食方面尽量清淡容易消化，避免暴饮暴食，避免高脂高蛋白饮食。还需要注意定期复查，以免出现慢性胰腺炎急性发作。有慢性胰腺炎的患者一定要注意戒烟酒。慢性胰腺炎是很难彻底治愈的，并且容易出现脂肪泻、糖尿病、腹痛等，平时患者可以适当的补充一些助消化以及调节肠道菌群的药物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎是指各种原因引起的胰腺实质慢性持续性炎症损害，可导致胰腺实质不可逆的形态改变，并可引起顽固性疼痛和永久性内，外分泌功能失调。长期酗酒是引起慢性胰腺炎的最常见原因，慢性胰腺炎临床典型表现为腹痛，持续性上腹隐痛，位于上腹剑突下或稍作向腰背部放射，病情加重后疼痛间隙缩短，会影响患者休息睡眠；有时可导致腹胀，不耐油腻食物和脂肪泻，患者因此消瘦明显，严重者可发生黄疸。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎用什么药",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎是各种原因导致的慢性的炎症主要病因是酗酒、暴饮暴食、高脂血症、胆囊炎并发等引起，其中饮酒是发生慢性胰腺炎常见的发病因素。主要症状是腹痛，起始于中上方或者左上腹可以放射到背部出现持续性的钝痛、胀痛，一般的在饱餐后、饮酒后并发。根据症状治疗，建议调整因素结构避免高脂因素，同时配合奥美拉唑、泮托拉唑等治疗。有效地改善病人症状，同时建议注意低脂饮食。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎有哪些症状",
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    "output": "慢性胰腺炎主要是因为胰腺内分泌功能和外分泌功能的损害，随着病情的发展还可能会出现相关的并发症，典型表现为疼痛消瘦、腹泻，还有糖耐量的异常，称为慢性胰腺炎的4联征。慢性胰腺炎最常见的症状分为以下几个方面：1、腹痛：慢性胰腺炎最主要的症状呢就是腹痛，通常表现为上腹部的疼痛，伴有后背部的疼痛，还有间歇性的疼痛，少部分患者可以有持续性的疼痛，偶尔伴有恶心呕吐。2、胰腺外分泌功能不全的症状：胰腺外分泌功能就是严重的胰腺外分泌功能障碍患者，不能正常地消化脂肪或者不能消化已经消化分解的营养物质，因此慢性胰腺炎患者早期没有特殊的症状后期可能出现食欲的下降。常常在餐后出现饱胀感、体重下降、脂溶性维生素的缺乏，包括维生素A、维生素D、维生素E还有维生素K，还有水肿等营养不良的相关症状。3、脂肪泻：脂肪泻就是说大便以后发现大便很难冲掉，大便比较稀薄，里面可能还有油花，比较油腻，大便也比较臭。4、内分泌功能不全的症状：胰腺的内分泌功能指的是对血糖的调节作用，慢性胰腺炎患者早期可能出现糖耐量异常，也就是介于糖尿病和正常血糖之间的代谢状态，后期可以表现为糖尿病的症状，比如说多尿、多饮、多食，有些慢性胰腺炎的患者最终发展成了糖尿病，通常需要胰岛素的治疗。"
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    "instruction": "慢性胰腺炎如何治疗",
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    "output": "慢性胰腺炎（CP）是指由于各种原因导致的胰腺局部、节段性或弥漫性的慢性进展性炎症，导致胰腺组织和（或）胰腺功能的不可逆损害。慢性胰腺炎的治疗措施如下：一、腹痛的治疗：1、药物治疗：口服胰酶制剂、皮下注射奥曲肽及非阿片类止痛药可缓解部分腹痛。顽固性、非梗阻性疼痛可行CT、EUS引导下腹腔神经阻滞术；2、内镜治疗：严重的梗阻性疼痛以往主要依赖外科手术，自20世纪80年代以来，内镜治疗取得了长足的进展。ERCP下行胰管括约肌切开，胰管取石术及胰管支架置入术使许多患者避免或延缓了手术干预，已成为一线治疗方法；3、手术治疗：当内镜治疗失败或疼痛复发时可考虑手术治疗。二、胰腺外分泌功能不全的治疗：采用高活性、肠溶性胰酶替代治疗并辅助饮食疗法，胰酶应餐中服用，同时应用PPI或H2受体拮抗剂抑制胃酸分泌，可减少胃酸对胰酶的破坏，提高药物疗效。胰酶剂量可根据患者腹泻、腹胀的程度进行调节。三、胰腺内分泌功能不全的治疗：如患者合并糖尿病，可给予胰岛素治疗。四、自身免疫性胰腺炎的治疗：糖皮质激素是治疗自身免疫性胰腺炎的有效方法，大多数患者接受治疗后病情可以控制。常用药物为泼尼松口服。需要注意的是，尽管激素治疗有效，但不能完全逆转胰腺的形态学改变。五、外科治疗：慢性胰腺炎的手术指征为内科或内镜处理不能缓解的疼痛，胰管结石，胰管狭窄伴胰管梗阻，发生胆道梗阻、十二指肠梗阻、门静脉高压和胰性腹水或囊肿等并发症，不能排除癌变者。六、患者教育：慢性胰腺炎患者须禁酒，戒烟，避免过量高脂、高蛋白饮食。长期脂肪泻患者应注意补充脂溶性维生素及维生素B12、叶酸，适当补充各种微量元素。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
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    "instruction": "慢性胰腺炎要注意什么",
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    "output": "慢性胰腺炎的患者首先需要在饮食方面注意，饮食方面尽量清淡容易消化，避免暴饮暴食，避免高脂高蛋白饮食。还需要注意定期复查，以免出现慢性胰腺炎急性发作。有慢性胰腺炎的患者一定要注意戒烟酒。慢性胰腺炎是很难彻底治愈的，并且容易出现脂肪泻、糖尿病、腹痛等，平时患者可以适当的补充一些助消化以及调节肠道菌群的药物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎怎么办",
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    "output": "慢性胰腺炎属于一种慢性炎症，是由多种原因导致的胰腺组织及功能的，持久性和永久性的损害。目前临床上，以治疗原发病、控制饮食、对症处理为原则。一般治疗：嘱患者戒烟戒酒、少食多餐、规律饮食；药物治疗：服用肠溶型或含高活性脂肪酶，盐酸曲马多注射液止痛，二甲双呱降糖等；如果存在胰头的肿块、胰管梗阻等情况，建议手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎用什么药",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎是各种原因导致的慢性的炎症主要病因是酗酒、暴饮暴食、高脂血症、胆囊炎并发等引起，其中饮酒是发生慢性胰腺炎常见的发病因素。主要症状是腹痛，起始于中上方或者左上腹可以放射到背部出现持续性的钝痛、胀痛，一般的在饱餐后、饮酒后并发。根据症状治疗，建议调整因素结构避免高脂因素，同时配合奥美拉唑、泮托拉唑等治疗。有效地改善病人症状，同时建议注意低脂饮食。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎怎么检查出来",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎多是急性胰腺炎或急性坏死性胰腺炎继发导致的，可通过临床特征判断，还可通过胰酶测定、影像学检查加以明确。必要时，可采取免疫性检查。1、临床特征：患者可能有长期慢性腹痛、腹泻，还可能伴有脂肪泻、糖尿病等表现，还可出现消瘦的情况。2、胰酶测定：明确有无慢性胰腺炎，可以测胰腺的淀粉酶和脂肪酶，从而确定具体情况。3、影像学检查：建议通过增强CT、腹部立位平片、核磁共振等检查，确定是否存在慢性炎性改变。4、免疫性检查：应采取自身免疫性检查，以确定是否存在自身免疫性指标，通常IgG4最有诊断价值。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎饮食",
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    "output": "慢性胰腺炎患者在饮食应当多加注意，做到少食多餐，高蛋白、低脂饮食。同时部分慢性胰腺炎患者合并有糖尿病，应当控制糖的摄入，并给予口服降糖药或者胰岛素治疗。出现脂肪泻的病人可以口服胰酶的制剂，甚至需要大量的胰酶制剂来协助消化吸收。慢性胰腺炎患者往往长期的营养不良，应根据具体情况，给予肠内或者肠外营养进行纠正，增强体质。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎疼痛的特点",
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    "output": "慢性胰腺炎多是由于急性胰腺炎反复发作引起的。慢性胰腺炎的疼痛特点主要是持续性的疼痛，尤其在进食后会更加的明显，主要部位是在上腹，左上腹更为明显一些。性质为钝痛或者隐痛，也可以放射到背部。疼痛的严重的时候可以伴有恶心、呕吐，与体位有一定的关系，呈弯腰屈膝位、坐位可以明显的减轻。平卧位或者直立位的时候疼痛会加重。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎如何治疗",
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    "output": "慢性胰腺炎（CP）的治疗方法，包括内科治疗、外科治疗和经内镜的介入治疗。具体治疗方法如下：1、内科治疗：戒酒能够缓解酒精性胰腺炎患者的疼痛，并阻止胰实质的进一步破坏。积极治疗胆道疾病可以去除胆道疾病对胰腺的影响，有助于缓解疼痛和阻止病情恶化。使用非成瘾性止痛剂，如非甾体抗炎药，可以缓解轻至中度疼痛。使用胰酶制剂有助于改善消化吸收不良、脂肪泻等症状。慢性胰腺炎可能导致胰腺内分泌细胞受损，从而影响胰岛素的分泌。对于这种情况，需要采取替代治疗方案以维持血糖稳定。营养不良者应给予足够的热能、高蛋白、低脂饮食（脂肪摄入量限制在总热量的20%-50%以下，一般不超过50-75 g/d）。严重脂肪泻患者可静脉给予中长链三酰日油(MCT/LCT)。少量多餐加上胰酶制剂有助于改善营养状况。补充脂溶性维生素A、D、K及水溶性维生素B1、B2、叶酸等。有条件者可应用要素饮食或全肠外营养以维持良好的营养状态；2、外科治疗：对于胰腺炎患者，外科手术的目的通常是解除胰管梗阻，缓解疼痛，并确保胰液和胆汁能够顺畅流出；3、经内镜的介入治疗：经内镜的介入治疗是一种通过内镜进行的非手术治疗方法。内镜是一种细长的管状仪器，可以通过口腔或肛门进入人体内部，以便直接观察和操作。在经内镜的介入治疗中，医生可以通过内镜观察患者体内的情况，并在内镜的指导下进行各种操作，如引流、扩张、注射药物等，以达到治疗疾病的目的。经内镜的介入治疗通常比手术治疗风险更小，因为这种治疗方法不需要开刀，因此减少了手术相关并发症的风险。此外，经内镜的介入治疗恢复也更快，因为这种治疗方法不会影响患者的免疫系统和身体机能，有利于患者更快地康复参考资料：[1]江晓肖等主编,实用消化系统疾病治疗学  下,吉林科学技术出版社,2016.06"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎有何临床表现",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎的临床表现轻重不一，轻度可无症状或有轻度消化不良，而中度以上的慢性胰腺炎则可能有以下症状：1、腹痛：约60%到100%的慢性胰腺炎患者会出现腹痛，这是一个相当高的比例。其中，半数患者的腹痛可能非常剧烈，这表明疼痛可能是慢性胰腺炎的一个显著症状。疼痛的部位通常在上腹部，这个位置与许多内脏器官有关，因此可能会有多种疼痛感觉。有时，疼痛可放射至左、右季肋部、左侧肩部及背部；2、胰腺外分泌不足的表现：轻到中度的慢性胰腺炎患者可能只有食欲减退、腹胀等消化不良症状。这是由于胰腺的分泌功能受到影响，导致消化酶不足，从而影响了食物的消化和吸收；3、胰腺内分泌不足的表现：约6%-46%的慢性胰腺炎患者可能出现糖尿病或糖耐量异常。这是一个相对较大的比例，表明胰腺的内分泌功能受损在慢性胰腺炎中是相当常见的问题。糖尿病通常在出现临床症状后的5-10年内发生，这表明慢性胰腺炎的病程可能较长，且可能逐渐发展出内分泌功能受损的症状；4、黄疸：慢性胰腺炎的黄疸发生率约为1%（2/230例）至28.2%（69/245例）。黄疸主要是由于胰头部肿胀或假性囊肿压迫胆总管所致。这意味着慢性胰腺炎可能引起胆道阻塞，导致胆汁无法正常排出，从而引起黄疸。黄疸可能会影响患者的皮肤、眼睛和黏膜，需要及时的诊断和治疗；5、腹水及胸水：少数慢性胰腺炎患者伴有腹水，这意味着他们的腹腔内有液体积聚。腹水的量可能有所不同，多少不一。此外，胸水也可能出现，但相对较少见。腹水和胸水都可能是由于慢性胰腺炎引起的炎症反应和组织损伤导致的；6、其他：当肿大的胰腺假性囊肿压迫胃、十二指肠、胆总管或门静脉时，可能会引起一系列的并发症。例如，压迫胃或十二指肠可能导致上消化道梗阻，影响食物的通过。压迫胆总管可能导致阻塞性黄疸，影响胆汁的排泄和引起黄疸。而压迫门静脉可能导致门静脉高压，这可能会引发其他的健康问题。参考资料：[1]江晓肖等主编,实用消化系统疾病治疗学  下,吉林科学技术出版社,2016.06"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎可以对胰腺组织和功能造成永久性损害，会导致胰腺出现不同程度的腺泡萎缩、胰管变形等，同时还会出现胰腺外分泌和内分泌功能障碍，病情因人而异。慢性胰腺炎的发病原因受到多种因素的影响，常见的原因包括酒精过量和胆系疾病，如胆石症等，主要表现为腹痛、腹泻或脂肪泻、消瘦等症状。此外，遗传因素、自身免疫反应、感染等也可能与慢性胰腺炎的发病有关。由于慢性胰腺炎是一种较为严重的疾病，因此确诊和治疗都需要及时。如果出现了上述症状，建议及时就医，接受专业的诊断和治疗。参考资料：程开主编，消化系统疾病临床检查与治疗，北京：中国纺织出版社，2018.12，第五章"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎的诊断",
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    "output": "慢性胰腺炎的诊断通常需要结合病史、临床表现、实验室指标和影像学表现，并与引起消化和吸收不良的其他疾病进行鉴别。1、在病史方面，了解患者的饮酒史、胆道疾病史、家族史以及可能的遗传因素等都是重要的信息；2、临床表现主要包括腹痛和消化不良症状。腹痛可为餐后上腹痛，放射至左腰背部，通过前屈位可减轻。消化不良症状可能包括恶心、呕吐、食欲减退和腹胀感等；3、实验室指标方面，可以通过促胰泌素刺激试验、血清胰蛋白酶原和粪便弹力蛋白酶等方法来评估内外分泌功能的损害程度；4、影像学检查是诊断慢性胰腺炎的重要手段。常用的影像学技术包括腹部超声、CT（计算机断层扫描）、MRI/MRCP（磁共振胰胆管成像）、ERCP（内镜逆行胰胆管造影）和EUS（内镜超声检查）。这些检查可以帮助观察胰腺的形态、结构和功能变化，并排除其他疾病。参考资料：[1]伞锕镅，王海燕，王燕，杨伟捷主编；孟祥林，张迎春，张磊，刘敏副主编. 临床消化系统疾病诊疗学 下[M]. 2016"
  },
  {
    "instruction": "慢性胰腺炎怎么治",
    "input": "",
    "output": "慢性胰腺炎的治疗包含病因治疗、胰酶分泌功能不全的治疗、疼痛治疗以及内镜下治疗。其中病因治疗主要是针对引起胰腺炎的病因进行控制，包含戒酒以及一些胆系疾病、代谢性疾病的处理。胰腺分泌功能不全时，需要使用足量的胰酶制剂进行替代，促进消化功能，也要同时使用一些胃酸抑制剂，减少对胰酶的破坏。针对疼痛可以使用相应的一些镇痛药物，必要的时候也可以在内镜下进行支架置入、胰管取石等操作。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎有多少种",
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    "output": "慢性胃炎的分类方法较多，主要包括以下几种。按内镜下病理组织学的变化可以分为非萎缩性胃炎和萎缩性胃炎。非萎缩性胃炎是指病变局限在黏膜表层，黏膜固有腺体完整。萎缩性胃炎是指炎症向深层发展，固有有腺体变形，坏死，甚至萎缩。按照发病部位可以分为慢性胃窦炎、慢性胃体炎、慢性全胃炎。慢性胃窦炎发病部位主要在胃窦部，慢性胃体发病部位主要在胃体及胃底部，慢性全胃炎病变部位则累及整个胃黏膜。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性胃炎",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎是一种常见病，是由于不同病因引起的各种慢性胃粘膜炎性病变。慢性胃炎的症状主要有消化不良如食欲减退、餐后饱胀、反酸、腹痛等。慢性萎缩性胃炎患者会有腹泻、舌炎、贫血等症状。有些病人伴有粘膜糜烂会出现呕血、黑便等症状。患者胃炎疼痛可服用阿托品、普鲁本辛等药物；胃酸可服用奥美拉唑、兰索拉唑等药物。胃炎患者忌食辛辣、油腻等刺激性食物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎是否严重",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎是常见疾病，一般不严重，但需要结合胃镜检查及胃黏膜病理性改变严重程度进行判断。若为轻度病理性改变，属于不严重的情况。若为重度病理性改变，尤其伴有重度肠化和异型增生，属于较严重情况。1、轻度病理性改变：如果患者仅有胃黏膜轻度水肿、充血等改变，提示胃黏膜受损程度较轻。在医生的指导下应用阿莫西林胶囊、呋喃唑酮片、兰索拉唑肠溶胶囊等药物，可促进炎症消退、黏膜恢复正常，此时一般不严重，患者无需过度担心。2、重度病理性改变：若患者治疗不及时、用药不当等，可导致胃黏膜损伤逐渐加重，出现糜烂、溃疡、息肉等改变，属于病情较重的情况，可能会导致出血、胃穿孔、甚至胃癌的发生。患者应引起重视，及时前往消化内科就诊，控制病情进展。慢性胃炎患者需加强饮食管理，建议选择易消化、富有营养的食物，并注意少食多餐，不可暴饮暴食，以免导致疾病发生或者加重病变。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性胃炎",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎是指由多种原因引起的胃黏膜慢性炎症，是消化系统的常见病之一。慢性胃炎的流行病学研究显示，该病在全球范围内的发病率较高，尤其是在发达国家，发病率逐年上升。慢性胃炎的病因主要包括幽门螺杆菌感染、自身免疫性反应、药物或毒素损伤、年龄增长、环境因素等。其中，幽门螺杆菌感染是最常见的病因之一，也是慢性胃炎最常见的致病因素。慢性胃炎的症状因个体差异而异，但通常表现为上腹部不适、疼痛、胀满、嗳气、恶心、食欲不振等。这些症状可能会持续数周、数月或更长时间，并且可能会反复发作。参考资料：刘晓政总主编,新编临床消化内科疾病诊疗精要,西安交通大学出版社,2014.07,第140页"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性胃炎？",
    "input": "",
    "output": "\"慢性胃炎病程迁延，大多无明显症状和体征，一般仅见饭后饱胀、泛酸、嗳气、无规律性腹痛等消化不良症状。确诊主要依赖胃镜检查和胃粘膜活组织检查。依据不同的诊断方法而有慢性浅表性胃炎、慢性糜烂性胃炎、慢性萎缩性胃炎、慢性胆汁返流性胃炎、慢性疣性胃炎、药物性胃炎、乙醇性胃炎等。\""
  },
  {
    "instruction": "如何确定自己是否有慢性胃炎",
    "input": "",
    "output": "确定是否患有慢性胃炎取决于临床症状和内镜检查。慢性胃炎的主要症状是上腹部隐痛，呈阵发性发作，伴有反酸、嗳气、烧心等感觉，有时会出现进食减少、上腹部饱胀感。症状一般反复发作，持续一周或数年左右时间都有可能。在做胃镜检查时可以发现胃黏膜有散在的出血点或者黏膜水肿的情况，严重时会出现糜烂。做病理检查一般提示为黏膜组织慢性胃炎。"
  },
  {
    "instruction": "如何确定自己是否有慢性胃炎",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎中医讲脾胃病，是在临床上多见的一类人群，好多病人出现腹胀、嗳气、纳呆，吃完饭以后，觉得有东西顶在上腹部。有的病人合并反酸、烧心，这时就提示有没有慢性胃炎，如果是时间很长，比如1个月、2个月、3个月，一直没有好转，要考虑有慢性胃炎的存在。\n建议到正规医院做胃镜检查，一般有常规检查和无痛胃镜检查。无痛胃镜就是静脉给麻醉药，病人处于睡眠状态时，给病人做胃镜，没有什么痛苦。\n同时患者做碳-13或者碳-14碳检测，排除有没有幽门螺杆菌感染，这样诊断慢性胃炎，是比较客观科学的。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性胃炎",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎是一种常见的胃部疾病，由于各种原因导致的慢性胃黏膜炎性病变，会使胃黏膜上皮受到反复损害，进而引起黏膜特异的再生能力，导致黏膜发生改建，最终导致不可逆的固有胃腺体的萎缩甚至消失。慢性胃炎的发展速度较慢，病情迁延，但如果得到适当的治疗，黏膜有可能恢复正常。相比之下，萎缩性胃炎通常会有一定程度的萎缩和化生，常累及贲门，伴有G细胞丧失和胃泌素分泌减少。对于慢性胃炎的治疗和预防，需要密切关注胃黏膜的变化，并及时采取措施。参考资料：刘绍能，张秋云编著,慢性胃炎个体化治疗与调养第2版,河南科学技术出版社,2017.08,第1章"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎的临床表现",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎临床上比较常见，主要是胃黏膜的慢性炎性改变，由于病因复杂，可以出现多种临床症状。主要上腹部不适、嗳气、腹胀、反酸、恶心、呕吐、食欲不振等。由幽门括约肌功能不全引起十二指肠液反流引起的慢性性胃炎有烧灼感。幽门螺旋杆菌引起的慢性胃炎症状不明显。严重的慢性胃炎可以出现胃区明显疼痛，出血可引起黑便或者柏油便。长期的严重慢性胃炎可以引起体质消瘦、贫血等症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎有什么症状",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎，包括浅表性胃炎，萎缩性胃炎。亦有部分镜下诊断为结节性胃炎、疣状胃炎、出血性胃炎等相关的症状较多，可以为上腹部嘈杂不适、上腹部烧灼感、上腹痛，饱胀、反酸、嗳气、早饱、食欲下降等。如果患者有反复的上述症状，建议行电子胃镜检查，可考虑送检病理化验，同时完善幽门螺旋杆菌检测，了解有无幽门螺旋杆菌感染所导致慢性胃炎及上述症状的可能。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎治疗法",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎的治疗主要包括生活方式干预以及药物治疗两部分。在方式上需要注意易消化饮食，同时避免生冷硬烫等刺激性食物的摄入，并在进食后半小时左右进行轻微的体育活动。在药物方面需要根据慢性胃炎的病理分型进行判断，如果属于常见的非萎缩性胃炎，一般建议在医生指导下给予抑制胃酸分泌以及保护胃黏膜的药物进行治疗，如果患者同时合并腹胀等症状，可以使用促进肠道蠕动药物改善症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎的病人可以出现腹痛、腹胀、反酸、烧心、打嗝、嗳气等各种消化不良的表现，也可以出现口干、口臭、口苦等表现，也有的患者出现上腹部不适症状，无法对症状进行描述。有的病人会感觉不明显，按压上腹部不适或者疼痛。严重的胃炎病人也可以出现精神问题，睡眠差，入睡困难或者多梦易醒，病人会出现明显的焦虑抑郁症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎多久能好",
    "input": "",
    "output": "　　慢性胃炎是一种慢性胃黏膜病变，通过改善饮食习惯、积极治疗后，一般情况下可以改善症状、延缓疾病进展，但治愈的可能性较小，具体好转时间需要根据病变的性质、个人体质以及治疗方法而定。　　导致慢性胃炎的原因很多，大多数是由于幽门螺旋杆菌感染而引起的。慢性胃炎的早期给予抗幽门螺杆菌治疗，可以减轻胃黏膜的炎症，有效阻止疾病的发展、明显改善症状。其次，肝胆道疾病也是导致慢性胃炎的一种原因，在积极治疗胆道疾病后，胃黏膜的刺激减少，也会明显减轻胃黏膜的炎症而改善症状、延缓疾病的发展。在慢性胃炎的中晚期，如慢性萎缩性胃炎、慢性糜烂性胃炎等，该时期胃黏膜上的腺体出现萎缩，甚至肠上皮化生、异性增生，这时候慢性胃炎的症状会反复发作，如腹部胀满、嗳气、食欲减退以及营养不良等，在给予改善饮食、积极治疗后，症状可明显改善，具体好转时间存在个体差异。　　建议患有慢性胃炎的患者保持良好的心情、饮食生活习惯，定期胃镜检查，并积极配合医生的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎注意事项有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎是由多种病因引起的慢性胃黏膜炎症病变，主要与精神压力、胃酸分泌过多、药物、幽门螺杆菌等因素有关。注意事项有：1、饮食方面要规律清淡，进食易消化的食物如面条、米粥减轻胃肠道负担，避免进食辛辣刺激性食物如火锅、麻辣烫等。2、积极调节生活中的压力，保持情绪稳定。3、饭后适当运动，促进消化。长期慢性胃炎者应做胃镜检查，明确病因对因治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎的表现",
    "input": "",
    "output": "大多数慢性胃炎的病人没有明显的临床症状，有些患者可以出现上腹部饱胀不适、隐痛、烧心等，也有些患者会出现食欲不振、嗳气、反酸、恶心等消化不良的症状。慢性胃炎引起贫血严重的病人会出现全身乏力、贫血、体重下降等症状。非甾体抗炎药物引起的慢性胃炎，病人大多数症状不明显，胃黏膜损伤严重的可以出现呕血、黑便等消化道出血的症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎康复后应该注意什么？",
    "input": "",
    "output": "　　慢性胃炎是现在很多人都患有的疾病，俗话说“十人九胃”，说的就是这个情况。患有慢性胃炎，主要就是三联或者四联用药抗幽门螺旋杆菌治疗，一般需要规律口服药物10-14天，1月后复查胃镜和碳13/14唿气试验。抗幽门螺旋杆菌治疗康复后，还特别需要注意以下几点：　　1、注意在气候变化的季节里及时添加衣被、保持室内温暖、空气流通，防止因受寒而引起病情加重。　　2、按时就餐，细嚼慢咽，最好—日三餐定时定量，胃炎发作时可少吃多餐，平常尽量不吃零食，以减少胃的负荷，便于食物消化。注意进食的温度，避免进食过烫、过冷或忽热忽冷的食物和刺激性食品，避免进食不易消化的食物，如坚硬、粗糙、油腻及纤维过多的食品，戒烟酒等。　　3、慎用、忌用对胃粘膜有损伤的药物。　　4、本病患者要经常保持心情舒畅，合理安排生活，保持正常的生活作息规律，避免劳累过度。特别是气滞型的患者，更应避免情志因素导致病情加重。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎怎么调理",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎是一种消化系统常见病，指慢性胃粘膜炎性病变，主要表现为上腹疼痛，饱胀，嗳气反酸，烧心等。与幽门螺杆菌感染，自身疫机制和遗传因素等原因有关系。注意饮食清淡，规律饮食，避免辛辣刺激性食物以及粗糙食物，多吃富含维生素的食物，例如西红柿，卷心菜，甜辣椒，花椰菜，海带等。药物的话可服用吗丁啉，莫沙必利，雷贝拉唑，硫糖铝，胶体果胶铋胶囊，甲硝唑。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎怎么治愈",
    "input": "",
    "output": "如果患者慢性胃炎无任何症状，则可以不必治疗，只需要生活饮食上调理即可。如出现症状，则需要及时的进行治疗，首先患者要进行保护胃黏膜，一般常用的胃黏膜保护药品有硫糖铝、生胃酮等，胃炎患者的胃酸分泌一般较多，胃酸会加重对胃黏膜的刺激，所以还要进行抑制酸液处理，可以选择口服奥美拉唑和兰索拉唑等。患者平时还要多注意饮食，一日三餐要按时吃，要定时定量，不可过饥或过饱。平时要注意饮食清淡，避免吃一些生冷、油腻、辛辣、刺激性的食物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎的症状",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎是非常常见的消化系统的疾病，在人群当中的发生率是非常高的，我们常说的“十人九胃”，大概指的就是胃炎的一些疾病，慢性胃炎因不同的病情以及不同的个体，临床症状也是不相同的，大多数的患者是没有什么特殊临床表现的，在一些检查如消化道钡餐或者是胃镜检查的时候，才得以诊断，部分患者可以出现一些非特异性的消化系统的症状，比如恶心，上腹部的疼痛，厌油，腹胀，反酸，胸骨后烧灼感等，症状不是太特异，需要通过相关的检查来诊断，平时注意养成良好的生活饮食习惯，必要的时候可以使用一些治疗胃炎的药物来进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎的症状",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎的症状一般有上腹部不适，反酸，烧心，打嗝，嗳气，恶心，呕吐，乏力，纳差，腹胀等等这些症状，一般由长期饮食不规律，暴饮暴食，喜欢喝酒，熬夜等等这些原因，可以吃点胃药治疗，吃点39胃泰达喜一起去看一下，不要吃生冷，辛辣刺激食物，必要时也可以做个胃镜来明确诊断。只要按时吃药，心情保持舒畅，慢慢就会治愈的！"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎该怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎主要是病程迁延，发作期与缓解期交替出现，治疗主要是饮食治疗和一般治疗药物治疗。饮食方面主要是，通过多吃一些新鲜的蔬菜水果，以及容易消化的食物，避免刺激性食物，戒烟戒酒，对幽门螺旋杆菌感染的慢性胃炎应根除。幽门螺旋杆菌可以使用三疗法或者是四联疗法，奥美拉唑，胶体果胶铋，克拉霉素，阿莫西林，甲硝唑。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎需要注意点什么？",
    "input": "",
    "output": "　　慢性胃炎指不同病因引起的胃黏膜慢性炎症，可分为慢性非萎缩性胃炎、慢性萎缩性胃炎。慢性胃炎病程迁延，一旦症状明显，而且久治不愈时，病人易出现急躁、疑虑、悲观、抑郁等情绪，家人可以和病人进行充分沟通，鼓励病人说出忧郁烦恼的心理感受，尽量满足要求，并充分放松。　　在饮食和生活上应注意：　　1、胃酸过多者，进食面包、碱性馒头、豆浆、淀粉、牛奶等。　　2、贫血者食动物肝、肾、蛋类、茄子、西红柿等新鲜蔬菜。　　3、避免生、冷、过热、过酸及浓烈香辛的食物；少食腌制、不新鲜和烟熏食物；避免食用汽水、啤酒、豆类、马铃薯和胡萝卜等易产气食物。　　4、指导病人养成良好的饮食习惯，定时进餐，少食多餐，食物宜软且易消化，细嚼慢咽，以进食后不产生饱胀感为宜。　　5、戒酒、烟，避免服用刺激胃黏膜的药物。　　6、平时注意劳逸结合，生活规律。　　7、腹胀者，鼓励饭后散步，适度活动，促进肠蠕动。　　在饮食及情绪调整不能改善症状时，需要及时到医院就诊。必要的胃镜和（或）幽门螺杆菌检测可以明确诊断。规范化个体化的药物治疗有助于疾病恢复。在药物服用上：抑酸剂应在饭前半小时至1小时服用；如为肠溶片，不要咀嚼；保护胃粘膜的药物应在餐前1小时服用；促进胃排空的药物应饭前服用。除了药物治疗外应充分了解疾病病因、症状的发生过程。强调建立良好饮食习惯的重要性。禁止滥用胃刺激性药物"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎的症状",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎主要是病情迁延，发作期与缓解期交替出现，常见的症状为上腹部不适疼痛，以进餐后为甚，同时可伴有反酸，嗳气，厌食，恶心，呕吐的症状，少数可有消化道出血，一般要较少见，表现为黑粪，长期主要表现为上腹部压痛，部分a型胃炎病人在发作期可有明显的厌食，消瘦，甚至出现贫血的情况，慢性胃炎主要是由于幽门螺旋杆菌感染导致的，主要表现为胃窦炎和胃体炎。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎用什么药好",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎主要的表现是一个上腹部疼痛，还有一个反酸嗳气腹胀纳差的情况。像这种情况，很多时候都与自己的饮食习惯，或者是经常劳累压力大或者吃一些辛辣刺激的食物，喝浓咖啡浓茶的情况都有很大的关系。一般得了慢性胃炎需要一些药物治疗常用的有抑酸的药物比如，雷贝拉唑胶囊，奥美拉唑胶囊等，促进胃动力的药物比如莫沙比利胶囊，依托比例片等。改善胃肠粘膜的药物，比如康复新液，铝碳酸镁片等。当然还有一些其他的中成类的药物比如气滞胃痛颗粒。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎的症状",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎可有腹胀，腹痛，嗳气，反酸，打嗝等消化不良的症状，如果伴随有幽门螺杆菌感染，需要抗幽门螺杆菌感染治疗，如果没有，就用一般的抑制胃酸分泌，保护胃粘膜的药物即可。但是实际上出现这些症状的时候，往往不能确诊。因为胃部的肿瘤，息肉，憩室等都会引起，甚至于只是一个单纯的功能性消化不良，因此，要确诊胃病疾病，最好胃镜检查。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎是消化内科常见的，发病率最高的临床疾病。包括慢性浅表性胃炎，慢性糜烂性胃炎和慢性萎缩性胃炎。是由于各种原因，引起的慢性黏膜炎性病变。主要病因包括，药物刺激，长期刺激性食物破坏胃黏膜，胆汁反流，以及幽门螺旋杆菌和病毒等。最主要症状包括，上消化道不适，消化不良，食欲减退，反酸嗳气等。有些患者还会出现呕血，黑便的情况。现在通过胃镜，可以明确诊断。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎吃什么好",
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    "output": "一，慢性胃炎的患者可以吃一些发酵类的食品。发酵的食物比未发酵的食物比较容易消化，所以建议吃一些不油腻，好消化的食物。二，可以吃一些新鲜的瘦肉，比如猪肉。但是不能吃油腻的肉类。肉可以作为补品，增强身体的免疫力。三，还可以喝一些牛奶，喝牛奶不会增加腹部腹胀，腹痛，腹泻等不良症状的发生。但是也要适量的喝，不要喝太多。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎康复后应该注意什么？",
    "input": "",
    "output": "　　慢性胃炎是现在很多人都患有的疾病，俗话说“十人九胃”，说的就是这个情况。患有慢性胃炎，主要就是三联或者四联用药抗幽门螺旋杆菌治疗，一般需要规律口服药物10-14天，1月后复查胃镜和碳13/14唿气试验。抗幽门螺旋杆菌治疗康复后，还特别需要注意以下几点：　　1、注意在气候变化的季节里及时添加衣被、保持室内温暖、空气流通，防止因受寒而引起病情加重。　　2、按时就餐，细嚼慢咽，最好—日三餐定时定量，胃炎发作时可少吃多餐，平常尽量不吃零食，以减少胃的负荷，便于食物消化。注意进食的温度，避免进食过烫、过冷或忽热忽冷的食物和刺激性食品，避免进食不易消化的食物，如坚硬、粗糙、油腻及纤维过多的食品，戒烟酒等。　　3、慎用、忌用对胃粘膜有损伤的药物。　　4、本病患者要经常保持心情舒畅，合理安排生活，保持正常的生活作息规律，避免劳累过度。特别是气滞型的患者，更应避免情志因素导致病情加重。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎需要注意点什么？",
    "input": "",
    "output": "　　慢性胃炎指不同病因引起的胃黏膜慢性炎症，可分为慢性非萎缩性胃炎、慢性萎缩性胃炎。慢性胃炎病程迁延，一旦症状明显，而且久治不愈时，病人易出现急躁、疑虑、悲观、抑郁等情绪，家人可以和病人进行充分沟通，鼓励病人说出忧郁烦恼的心理感受，尽量满足要求，并充分放松。　　在饮食和生活上应注意：　　1、胃酸过多者，进食面包、碱性馒头、豆浆、淀粉、牛奶等。　　2、贫血者食动物肝、肾、蛋类、茄子、西红柿等新鲜蔬菜。　　3、避免生、冷、过热、过酸及浓烈香辛的食物；少食腌制、不新鲜和烟熏食物；避免食用汽水、啤酒、豆类、马铃薯和胡萝卜等易产气食物。　　4、指导病人养成良好的饮食习惯，定时进餐，少食多餐，食物宜软且易消化，细嚼慢咽，以进食后不产生饱胀感为宜。　　5、戒酒、烟，避免服用刺激胃黏膜的药物。　　6、平时注意劳逸结合，生活规律。　　7、腹胀者，鼓励饭后散步，适度活动，促进肠蠕动。　　在饮食及情绪调整不能改善症状时，需要及时到医院就诊。必要的胃镜和（或）幽门螺杆菌检测可以明确诊断。规范化个体化的药物治疗有助于疾病恢复。在药物服用上：抑酸剂应在饭前半小时至1小时服用；如为肠溶片，不要咀嚼；保护胃粘膜的药物应在餐前1小时服用；促进胃排空的药物应饭前服用。除了药物治疗外应充分了解疾病病因、症状的发生过程。强调建立良好饮食习惯的重要性。禁止滥用胃刺激性药物"
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  {
    "instruction": "慢性胃炎多久能好",
    "input": "",
    "output": "　　慢性胃炎是一种慢性胃黏膜病变，通过改善饮食习惯、积极治疗后，一般情况下可以改善症状、延缓疾病进展，但治愈的可能性较小，具体好转时间需要根据病变的性质、个人体质以及治疗方法而定。　　导致慢性胃炎的原因很多，大多数是由于幽门螺旋杆菌感染而引起的。慢性胃炎的早期给予抗幽门螺杆菌治疗，可以减轻胃黏膜的炎症，有效阻止疾病的发展、明显改善症状。其次，肝胆道疾病也是导致慢性胃炎的一种原因，在积极治疗胆道疾病后，胃黏膜的刺激减少，也会明显减轻胃黏膜的炎症而改善症状、延缓疾病的发展。在慢性胃炎的中晚期，如慢性萎缩性胃炎、慢性糜烂性胃炎等，该时期胃黏膜上的腺体出现萎缩，甚至肠上皮化生、异性增生，这时候慢性胃炎的症状会反复发作，如腹部胀满、嗳气、食欲减退以及营养不良等，在给予改善饮食、积极治疗后，症状可明显改善，具体好转时间存在个体差异。　　建议患有慢性胃炎的患者保持良好的心情、饮食生活习惯，定期胃镜检查，并积极配合医生的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎的病因",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎的病因涉及多个方面，主要包括生物因素、免疫因素、物理因素、化学因素等。1、生物因素：幽门螺杆菌感染是慢性胃炎的重要病因之一。持续感染导致胃黏膜活动性炎症，长期炎症免疫反应可引发胃黏膜萎缩和肠化现象。2、免疫因素：自身免疫性胃炎或A型萎缩性胃炎是胃体萎缩为主的慢性胃炎类型，其发生在自身免疫基础上。相关研究表明，患者血清中可检测出壁细胞抗体，恶性贫血的患者还可能检测出内因子抗体。3、物理因素：长期摄入浓茶、烈酒、咖啡，以及食用过热、过冷或过粗糙的食物，都可能导致胃黏膜的反复损伤。4、化学因素：长期服用非甾体抗炎药、如阿司匹林、吲哚美辛等，会抑制胃黏膜前列腺素的合成，破坏黏膜屏障。此外，尼古丁也会影响胃黏膜的血液循环，导致幽门括约肌功能紊乱，造成胆汁反流。5、其他因素：随着年龄的增加，患慢性胃炎的风险也相应增加。参考资料：原丽莉,朱娜.新编消化内科住院医院问答[M].武汉:华中科技大学出版社,2017."
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎的预防",
    "input": "",
    "output": "预防慢性胃炎的方法包括去除病因，注意生活护理和饮食健康。1、去除病因：及早去除引起急性胃炎的病因，避免使用非甾体抗炎药物如阿司匹林、布洛芬等，以及及早处理口腔和咽部的慢性感染。对于患有慢性肝、胆疾病，尿毒症以及全身性疾病的患者，应针对原发病进行治疗。在饮食方面，应避免食用过硬、过冷、过辣、过粗糙和刺激性食物，不酗酒，注意节制饮食，保持定时定量，并保证营养的供应。2、生活护理：生活中应该尽力避免精神紧张，保持思想开朗和情绪稳定，有助于预防和治疗胃炎，并能够调节消化系统功能。同时，注意劳逸结合和气候变化，避免着凉，特别是在胃炎发作期间应避免体力劳动，避免上夜班，对于严重的患者可以适当休息。3、饮食健康：应注意避免食用生、冷、酸、辣、硬、油炸食物，采用少量多餐的方式，将粗粮细做，有助于病情的稳定，并避免疾病急性发作或复发。此外，患者应戒烟、酒和浓茶。参考资料：候晓利著.消化系统疾病防与治.中国中医药出版社,2017.08."
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎是消化内科常见的，发病率最高的临床疾病。包括慢性浅表性胃炎，慢性糜烂性胃炎和慢性萎缩性胃炎。是由于各种原因，引起的慢性黏膜炎性病变。主要病因包括，药物刺激，长期刺激性食物破坏胃黏膜，胆汁反流，以及幽门螺旋杆菌和病毒等。最主要症状包括，上消化道不适，消化不良，食欲减退，反酸嗳气等。有些患者还会出现呕血，黑便的情况。现在通过胃镜，可以明确诊断。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎怎么调理",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎是一种消化系统常见病，指慢性胃粘膜炎性病变，主要表现为上腹疼痛，饱胀，嗳气反酸，烧心等。与幽门螺杆菌感染，自身疫机制和遗传因素等原因有关系。注意饮食清淡，规律饮食，避免辛辣刺激性食物以及粗糙食物，多吃富含维生素的食物，例如西红柿，卷心菜，甜辣椒，花椰菜，海带等。药物的话可服用吗丁啉，莫沙必利，雷贝拉唑，硫糖铝，胶体果胶铋胶囊，甲硝唑。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎怎么根治",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎严格意义上来说不能完全根治，因为胃每天必须分泌胃酸和消化酶来消化食物，这种胃酸和消化酶对于胃本身来说就是危害因素，所以胃也产生了自己的保护因素，每一天，保护因素和危害因素都处于博弈当中，当危害因素占上风时就出现了慢性胃炎的症状。慢性胃炎的治疗目的是缓解消化不良症状和改善胃粘膜炎症。治疗方面，包括有生活饮食改善和药物治疗。生活饮食方面：戒烟、忌酒、避免滥用损害胃粘膜的药物比如含有解热镇痛作用的药物(感冒药、退热药、治疗痛风和关节炎等的药物，以及阿司匹林、氯吡格雷等，避免吃对胃粘膜有刺激的食物和饮品，如过于酸甜咸辣和过热过冷食物，以及浓茶、咖啡等，饮食应该规律，少吃油炸、烟熏、腌制食物，不食腐烂变质食物，多吃新鲜蔬菜水果。药物治疗方面主要是根除幽门螺旋杆菌药物和对症药物，比如抑酸(奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑等)、保护胃粘膜(安达、达喜等)、促动力药物(快力、为力苏、加斯清)等。"
  },
  {
    "instruction": "为什么慢性胃炎不能喝牛奶",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎一般也是可以喝牛奶的，但是牛奶不建议空腹喝，因为空腹喝牛奶容易刺激胃酸分泌，由于胃酸是酸性的，可能会导致损伤的黏膜，在胃黏膜损伤基础上进一步加重黏膜的损害。如果存在慢性胃炎，需要做幽门螺杆菌的检测，看看是否存在幽门螺杆菌感染。如果存在幽门螺杆菌感染，需要进行幽门螺杆菌的根除治疗，常用的治疗方案为四联疗法，即埃索美拉唑、胶体果胶铋、阿莫西林胶囊、克拉霉素胶囊四种药物联合使用，疗程为14天的时间。如果存在胃黏膜的慢性炎症，还需要使用胃黏膜的保护剂，例如硫糖铝混悬凝胶或者铝碳酸镁咀嚼片这类药物来进行治疗。总的来说，慢性胃炎可以喝牛奶，但是不要喝得太多，少量适量的摄入是没有问题的。一般建议在餐后喝牛奶，不宜空腹喝牛奶，不要吃辛辣刺激的食物，烟、酒这些不要摄入。此外，可以多吃一些新鲜的蔬菜、水果，不要吃腌制品。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎可以采取哪些检测",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎可以采取多项实验室检查，常用的有胃酸检测、胃蛋白酶原检测、内因子检测、胃泌素检测和壁细胞抗体检测，有助于评估胃炎的程度和类型。1、胃酸检测：胃酸的水平在浅表性胃炎中通常是正常或稍低的，萎缩性胃炎患者的胃酸大多明显降低，甚至空腹时可能没有胃酸。然而，仅依靠胃酸水平无法单纯判断胃炎的程度和类型。2、胃蛋白酶原检测：胃蛋白酶主要由主细胞分泌，可在胃液、血液和尿液中测定。胃酸水平的高低基本上与胃蛋白酶平行。但是在病态情况下，胃酸分泌常常低于蛋白酶等的分泌，因为主细胞数量多于分泌胃酸的壁细胞。3、内因子检测：内因子由壁细胞分泌，如果壁细胞减少，内因子分泌也会减少。内因子的检查对于诊断萎缩性胃炎、胃萎缩和恶性贫血有帮助。4、胃泌素检测：胃泌素由胃窦G细胞分泌，正常血清胃泌素的水平为30-140皮克/毫升。胃泌素能促进胃液的分泌，尤其是胃酸。反馈机制导致胃酸低时胃泌素分泌增多，胃酸高时胃泌素分泌减少。5、壁细胞抗体检测：壁细胞抗体在萎缩性胃炎中的阳性率较高，有助于慢性胃炎的分型。参考资料：陈东银.田径,钟玲.中老年人消化道疾病治疗与预防.云南科技出版社.2016.08."
  },
  {
    "instruction": "如何预防慢性胃炎",
    "input": "",
    "output": "预防慢性胃炎需要做到保持心情愉悦、戒烟忌酒、慎用、忌用对胃黏膜有损伤的药物、治疗口咽部感染灶等。1、保持心情愉悦：保持心情愉悦和放松对于预防慢性胃炎非常重要。因为情绪抑郁或过度紧张和疲劳，可能会影响幽门括约肌的功能，导致胆汁反流，从而引发慢性胃炎。2、戒烟忌酒：烟草中所含有的有害成分可刺激胃酸的过度分泌，对胃黏膜产生损害作用。而过度饮酒或长期饮用烈性酒会导致胃黏膜充血、水肿甚至糜烂，使慢性胃炎的发生率明显增高。3、慎用、忌用对胃黏膜有损伤的药物：长期使用对胃黏膜有损伤的药物，会使胃黏膜受到损伤，从而引起慢性胃炎。4、治疗口咽部感染灶：口咽部的感染灶如痰液等带菌分泌物的吞咽，可能会引起慢性胃炎。因此，应该积极治疗口咽部感染灶。5、注意饮食：避免过酸、过辣、生冷、不易消化的食物。吃饭时要细嚼慢咽、按时定量、多吃含维生素多的食物。总之，预防慢性胃炎需要保持健康的生活方式，通过采取这些措施，可以降低慢性胃炎的发生率，维护身体健康。参考资料：魏新亮,宋慧,魏思忱编；陈长青总主编,消化科医师处方手册[M].河南科学技术出版社,2020."
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎的病因",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎的病因涉及多个方面，主要包括生物因素、免疫因素、物理因素、化学因素等。1、生物因素：幽门螺杆菌感染是慢性胃炎的重要病因之一。持续感染导致胃黏膜活动性炎症，长期炎症免疫反应可引发胃黏膜萎缩和肠化现象。2、免疫因素：自身免疫性胃炎或A型萎缩性胃炎是胃体萎缩为主的慢性胃炎类型，其发生在自身免疫基础上。相关研究表明，患者血清中可检测出壁细胞抗体，恶性贫血的患者还可能检测出内因子抗体。3、物理因素：长期摄入浓茶、烈酒、咖啡，以及食用过热、过冷或过粗糙的食物，都可能导致胃黏膜的反复损伤。4、化学因素：长期服用非甾体抗炎药、如阿司匹林、吲哚美辛等，会抑制胃黏膜前列腺素的合成，破坏黏膜屏障。此外，尼古丁也会影响胃黏膜的血液循环，导致幽门括约肌功能紊乱，造成胆汁反流。5、其他因素：随着年龄的增加，患慢性胃炎的风险也相应增加。参考资料：原丽莉,朱娜.新编消化内科住院医院问答[M].武汉:华中科技大学出版社,2017."
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎多久能好",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎是由于幽门螺杆菌感染及不良的饮食习惯所引起的消化道病变，是一种属于常见的慢性消化道疾病，临床上多表现为上腹部疼痛、恶心、反酸等，严重者会出现呕血、黑便的症状。慢性胃炎是一个慢性的持续性的疾病，因此治愈的具体时间很难确定，需要根据患者的病情严重程度、有无复发等情况进行确定，多数患者的治疗时间约为3-6个月。建议慢性胃炎的患者应积极治疗，平时要养成良好的饮食习惯，忌烟酒，忌辛辣刺激食物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃炎怎么调理最好",
    "input": "",
    "output": "慢性胃炎的患者需要通过以下方式调理较好：\n1、药物治疗：对于有幽门螺杆菌感染的慢性胃炎患者，需要通过四联疗法进行治疗，常用药物有1种质子泵抑制剂、1种铋剂，以及2种抗生素，还可使用吗丁啉、丽美啉、宝泰理通，以及莫沙必利等促动力药。\n2、饮食习惯：患者的饮食应保持多样化，避免偏食，可吃水果、牛奶，吃松软、易消化的食物，如出现明显腹胀，可适当减少产气食物的摄入。患者不要吃霉变食物，少吃熏制、高脂、富含硝酸盐和亚硝酸盐的食物，多吃新鲜食品。\n3、生活方式：患者需要注意休息，在平时可进行适当活动，避免长期劳累，避免吸烟、饮酒。\n4、心理状态：患者需要保持良好的心态，保证睡眠充足。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性胆囊炎",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎是指胆囊慢性炎症性病变，主要分成慢性结石性胆囊炎与慢性非结石性胆囊炎两种类型，大部分为慢性结石性胆囊炎，占整个慢性胆囊炎的85%-95%，是胆囊急性炎症消退后遗留下来的病理状态。而少数为非结石性胆囊炎，如伤寒带菌者，可由急性胆囊炎反复发作迁延而来，也可慢性起病。慢性胆囊炎患者临床表现并无特异性，普遍症状是右上腹部或心窝部隐痛，进食后出现饱胀、暖气，尤其在进食油腻食物后会出现恶心，偶有呕吐症状。特别在老年人群中，可能无任何临床症状，即无症状性胆囊炎。参考资料：韩彦方；李绍锋主编,胆囊炎与胆石症,中国医药科技出版社,2014.03,第115页"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎如何根治",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎是临床上比较常见的胆道疾病，一般慢性胆囊炎的患者容易迁延不愈，反复发作。临床上可以通过手术治疗切除胆囊，来彻底治愈疾病，但是部分患者如果病情允许，也可以采取保守治疗。1、手术治疗：通过手术治疗切除胆囊，控制慢性胆囊炎的炎症，可以达到彻底治愈的效果。但手术治疗有一定的创伤性，只适用于保守治疗效果不好的患者，慢性炎症反复发作，影响正常的生活，考虑进行手术治疗，切除胆囊，避免胆囊发生萎缩、癌变。2、保守治疗：如果慢性胆囊炎的患者，平时并没有严重的症状，比如恶心、呕吐、反酸，可以暂时密切观察，调整饮食结构。建议少吃辛辣刺激、油腻、难消化的食物。日常清淡、低脂肪饮食，通过饮食调节，避免慢性炎症反复发作，可以取得较好的效果。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性胆囊炎",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎是由急性胆囊炎或者亚急性胆囊炎症状反复发作，以及胆囊结石长时间存在所引起的胆囊功能异常改变。它的发生的病理基础是胆囊出口存在梗阻，比如胆囊管或者胆总管存在结石。根据胆囊有没有结石，可以分为结石性胆囊炎和非结石性胆囊炎。慢性胆囊炎通常并没有特异性的体征症状，或者可以出现右上腹的隐痛，或者出现急性胆囊炎发作现象。治疗上症状比较轻的慢性胆囊炎可以进行密切随访观察，如果症状比较严重或者反复发作以及结石性胆囊炎均需要进行手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "如何预防慢性胆囊炎",
    "input": "",
    "output": "　　如何预防慢性胆囊炎？　　我们大家都知道，慢性胆囊炎是急性胆囊炎反复多次发作或长期存在胆囊结石的后果。这可以导致胆囊萎缩，胆囊壁增厚，胆囊功能减弱等等。预防慢性胆囊炎的发生可以从以下四个方面做起。　　1、通过饮食调理。尽量减少油腻富含脂类的食物摄入，少吃辛辣，刺激，生冷，坚硬等难消化的食物。可以多吃新鲜蔬菜，水果。进食馒头，面条，稀粥，米粉，豆浆，豆腐，牛奶等容易消化且富含蛋白质的食物。避免因为进食导致胆汁大量分泌，加重胃肠道和胆囊负担诱发胆囊炎。　　2、加强锻炼。患者可以通过跑步，健身，瑜伽游泳等锻炼增强机体抵抗力，加强抗打击能力。免疫力提升了就不容易导致胆囊炎的发生。　　3、药物控制。患者可以自备消炎利胆片，胆舒胶囊，熊去氧胆酸，胆石宁等利胆药物减少胆囊炎的发生。　　4、手术治疗。对于反复发作胆囊炎的患者手术治疗是最好的预防方法。尤其对于合并胆囊结石的慢性胆囊炎患者，手术切除胆囊不仅治愈了胆囊结石还可以防止胆囊的癌变。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎症状",
    "input": "",
    "output": "\"慢性胆囊炎的常见临床症状可有以下几点：第一，慢性胆囊炎的病程较长，可达数月甚至数年、数十年。第二，大多数患者会出现右上腹胀痛或钝痛，疼痛可放射至右下肩胛区，患者常在进食油腻高脂肪食物后出现疼痛。第三，部分患者可出现恶心、呕吐、反酸、嗳气等消化不良症状。第四，可有急性疼痛期和慢性缓解期交替出现的现象，缓解期可似正常人，无任何临床表现。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎的禁忌",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎患者主要是防止胆囊炎再次发作或者病情加重。平时需要养成良好的生活习惯，早睡早起，适当活动，增加机体抵抗力，避免暴饮暴食，禁食辛辣刺激性食物，如辣椒、大蒜、大葱、芥茉等。少吃一些生冷硬的食物，如冰箱冷藏的食物、水果直接进食，花生米、坚果等。禁食过于油腻的食物，比如炸油条、炸鸡蛋、肥肉等，容易使胆囊收缩，诱发胆囊炎发作，或者加重原有病情。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎的主要治疗办法是手术切除，手术是最彻底的一个治疗办法。慢性胆囊炎的病程一般都相对比较长，而且经常有急性发作，治疗后缓解的症状，反反复复。急性发作时主要表现为，右上腹和右肩背部的疼痛，恶心，呕吐，腹胀，消化不良，发烧等，拒绝手术的患者可以选择内科保守对症治疗。例如，解痉止痛，禁食水，通便治疗，给予抗菌素消炎治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎的临床表现",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎的临床表现因患者个体差异和病情轻重而有所不同，常见的临床表现为隐痛、胃肠道症状、病程较长、协同发作史、体征。1、隐痛：许多患者可能持续多年而没有明显的症状，但有些患者会出现反复发作性的右上腹部隐痛。这种疼痛可能是由于胆囊结石堵塞胆囊颈或胆囊管，导致胆汁排流受阻，或者由于结石引起的炎症改变。疼痛可以持续数小时到数天，通常在进食油腻食物后加重；2、胃肠道症状：部分患者可能出现腹胀、右上腹不适、钝痛、食欲不振以及对油腻食物的厌恶，这些症状可能与消化功能受损或者胆汁引流不畅有关；3、病程较长：慢性胆囊炎的病程往往较长，可能多年甚至十几年；4、协同发作史：一些患者可能有胆绞痛史，即阵发性的急性胆囊炎发作。这些发作通常伴随着剧烈的腹痛和其他急性炎症症状，如发热、恶心、呕吐等；5、体征：在体格检查中，可能无明显异常发现，或仅有右上腹部压痛。参考资料：[1]伞锕镅，王海燕，王燕，杨伟捷主编；孟祥林，张迎春，张磊，刘敏副主编. 临床消化系统疾病诊疗学 下[M]. 2016"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎有什么并发症",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎的并发症包括胆囊积水、白胆汁、石灰乳胆汁和瓷器样胆囊。1、胆囊积水：慢性胆囊炎时，胆囊黏膜上皮会分泌过多的黏液。当胆石阻塞在胆囊管时，由于黏液的不断增加，胆囊会缓慢地、无痛地逐渐扩张。若没有急性炎症发生，此时的胆汁是无菌的。患者此时可以在右上腹触摸到一个无痛性肿大的胆囊。然而，这种胆囊积水需要与因胆总管缓慢阻塞引起的胆囊扩张进行鉴别，因为后者的扩张不是由黏液分泌引起的，并且伴有黄疸，而胆囊积水则不伴有黄疸；2、白胆汁：当胆囊积水持续数周后，胆色素会被分解和吸收，从而使胆汁变成无色透明状态，这就是所谓白胆汁。这是慢性胆囊炎病程中的一个自然过程，通常随着炎症的消退而发生。白胆汁的产生意味着胆囊内的感染已经得到控制，胆道系统逐渐恢复正常状态；3、石灰乳胆汁：这是一种特殊的白胆汁，呈现出糊状或乳状，其中含有胶状石灰石沉积在胆囊内。在胆石症手术中，约3%-4%的患者会出现石灰乳胆汁。男女之间的比例为1:2.7。自1911年Churchman首次报道这种病症以来，目前对此已经有深入的了解。这种并发症的出现通常与慢性胆囊炎病程较长、炎症反复发作以及胆道感染有关。在胆石症患者中，由于胆囊内炎症和感染的持续存在，胆管内的胆汁成分发生改变，导致钙盐沉积，从而形成石灰乳胆汁；4、瓷器样胆囊：瓷器样胆囊是指胆囊壁钙化，变得像瓷器一样硬而易碎。这种并发症主要见于胆囊摘除术中，约0.06%-0.8%的患者会出现这种情况。男女之间的比例为1:3，平均发病年龄为54岁。这种并发症的出现与慢性胆囊炎的长期反复发作以及胆囊壁的纤维化有关。胆囊壁在炎症的反复刺激下，会出现纤维组织增生和钙盐沉积，从而导致胆囊壁的钙化。瓷器样胆囊的出现通常也与较高的癌变率相关，因此在进行胆囊摘除时需要特别注意这种并发症的存在。参考资料：[1]江晓肖等主编,实用消化系统疾病治疗学  下,吉林科学技术出版社,2016.06"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎有哪些并发症",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎可能导致多种并发症，其中胆囊积水、白胆汁、石灰乳胆汁和瓷器样胆囊是比较常见的。1、胆囊积水：慢性胆囊炎导致胆囊黏膜上皮分泌黏液增多，当胆石阻塞胆囊管时，黏液逐渐积聚，使胆囊缓慢扩张，通常是无痛的过程。这种情况下，右上腹可触及一个无痛性肿大的胆囊。2、白胆汁：当胆囊积水持续数周，胆色素经过分解和吸收，胆汁变得无色透明，这种白胆汁的变化是慢性胆囊炎的一种表现。3、石灰乳胆汁：石灰乳胆汁是指糊状或乳状的胆汁中，胶状石灰石沉积于胆囊内。约有3%的胆石症手术患者出现石灰乳胆汁，其中男女比例为1：2.7。4、瓷器样胆囊：瓷器样胆囊是指胆囊壁发生钙化，使其变得硬而易碎。参考资料：张艳梅等主编,现代消化病学下,吉林科学技术出版社,2016.09,第461页"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎大多由于胆囊结石引起反复的急性胆囊炎，因此表现为反复发作性上腹部疼痛，疼痛多发生于右上腹或中上腹部，少数也可发生于胸骨后或左上腹部。进食后出现或夜间发作疼痛，放射到后背，伴恶心，呕吐等，可以伴有消化不良等症状，症状多于进食油腻，多脂饮食后加重。查体：多无明显体征。部分患者可以有右上腹压痛或扪及肿大胆囊。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎是一种常见的胆囊疾病，通常是由于胆囊内的慢性炎症引起的。这种炎症可以由多种因素引起，可能会出现上腹部隐痛、消化不良等症状。慢性胆囊炎的病因和发病机制比较复杂，可能与合并细菌、病毒和肠道寄生虫等感染有关，也可能是化学刺激导致，也可能为急性胆囊炎的反复迁延发作造成。对于慢性胆囊炎的治疗，通常会采用药物治疗和手术治疗等方法。药物治疗主要是针对症状较轻的患者，通过服用药物来缓解症状。手术治疗则是针对症状较重或反复发作的患者，通过手术切除病变的胆囊来根治疾病。参考资料：蔡永国,田峰,张国虎等主编,临床消化疾病诊疗学,河北科学技术出版社,2012.12,第388页"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎的并发症",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎的并发症包括胆囊积水、白胆汁、瓷器样胆囊等。1、胆囊积水：胆囊黏膜上皮分泌过多的黏液，如果胆结石阻塞了胆囊管，黏液会导致胆囊缓慢扩张，形成胆囊积水。这种情况下，胆囊可能无痛或轻微不适，右上腹可触及一个无痛性肿大的胆囊。2、白胆汁：当胆囊积水持续数周后，胆色素被分解和吸收，胆汁变成无色透明的状态，称为白胆汁。3、瓷器样胆囊：瓷器样胆囊是指胆囊壁发生钙化，使得胆囊壁变得硬而易碎。瓷器样胆囊较为罕见，发生率约为0.06%至0.8%。该病更常见于女性，男女之比为1:3，平均发病年龄为54岁。瓷器样胆囊的主要风险是发展为胆囊癌，癌变率超过25%。参考资料：原丽莉,朱娜.新编消化内科住院医院问答[M].武汉:华中科技大学出版社,2017."
  },
  {
    "instruction": "如何预防慢性胆囊炎",
    "input": "",
    "output": "预防慢性胆囊炎，可采用规律进食、控制脂肪和胆固醇、平衡营养摄入、维持良好的卫生习惯等方法。1、规律进食：每天按时进食三餐，避免长时间空腹。这样可以避免胆囊中胆汁的浓缩，减少胆固醇和胆泥的形成。2、控制脂肪和胆固醇：限制高脂肪和高胆固醇食物的摄入量，如油炸食品、肥肉和奶制品等。过多的脂肪和胆固醇会增加胆汁中胆固醇的浓度，促使胆固醇结石的形成。3、平衡营养摄入：保证摄入适量的蛋白质和其他营养物质，维持身体健康。长期蛋白质摄入不足与胆色素结石的形成有关，因此要注意蛋白质的摄入。4、维持良好的卫生习惯：养成良好的个人卫生习惯，如饭前便后洗手，生吃瓜果前要彻底清洗等。这样可以预防肠道蛔虫感染，减少蛔虫引起的胆色素结石的发生。参考资料：原丽莉,朱娜.新编消化内科住院医院问答[M].武汉:华中科技大学出版社,2017."
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎怎么办",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎可导致达不到胆囊的功能损害，需要根据病情进行相应的处理，包括药物治疗、手术治疗。1、药物治疗：对症状较轻，胆囊内没有结石，胆囊的浓缩和收缩功能只有轻度减退的患者，可以采用利胆的药物来治疗，如口服熊去氧胆酸、胆酸钠或消炎利胆片等。2、手术治疗：如果慢性胆囊炎症状比较严重，应以手术切除病变的胆囊为宜，胆囊切除术后，绝大多数的患者都会取得满意的疗效，症状消失，也避免了急性胆囊炎、胆囊癌等并发症的发生。参考资料：李广智总主编；陈雨强主编,胆囊炎与胆石症第2版,中国医药科技出版社,2013.07,第120页"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎的并发症",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎的并发症包括胆囊积水、白胆汁、瓷器样胆囊等。1、胆囊积水：胆囊黏膜上皮分泌过多的黏液，如果胆结石阻塞了胆囊管，黏液会导致胆囊缓慢扩张，形成胆囊积水。这种情况下，胆囊可能无痛或轻微不适，右上腹可触及一个无痛性肿大的胆囊。2、白胆汁：当胆囊积水持续数周后，胆色素被分解和吸收，胆汁变成无色透明的状态，称为白胆汁。3、瓷器样胆囊：瓷器样胆囊是指胆囊壁发生钙化，使得胆囊壁变得硬而易碎。瓷器样胆囊较为罕见，发生率约为0.06%至0.8%。该病更常见于女性，男女之比为1:3，平均发病年龄为54岁。瓷器样胆囊的主要风险是发展为胆囊癌，癌变率超过25%。参考资料：原丽莉,朱娜.新编消化内科住院医院问答[M].武汉:华中科技大学出版社,2017."
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎怎么办",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎可导致达不到胆囊的功能损害，需要根据病情进行相应的处理，包括药物治疗、手术治疗。1、药物治疗：对症状较轻，胆囊内没有结石，胆囊的浓缩和收缩功能只有轻度减退的患者，可以采用利胆的药物来治疗，如口服熊去氧胆酸、胆酸钠或消炎利胆片等。2、手术治疗：如果慢性胆囊炎症状比较严重，应以手术切除病变的胆囊为宜，胆囊切除术后，绝大多数的患者都会取得满意的疗效，症状消失，也避免了急性胆囊炎、胆囊癌等并发症的发生。参考资料：李广智总主编；陈雨强主编,胆囊炎与胆石症第2版,中国医药科技出版社,2013.07,第120页"
  },
  {
    "instruction": "如何预防慢性胆囊炎",
    "input": "",
    "output": "预防慢性胆囊炎，可采用规律进食、控制脂肪和胆固醇、平衡营养摄入、维持良好的卫生习惯等方法。1、规律进食：每天按时进食三餐，避免长时间空腹。这样可以避免胆囊中胆汁的浓缩，减少胆固醇和胆泥的形成。2、控制脂肪和胆固醇：限制高脂肪和高胆固醇食物的摄入量，如油炸食品、肥肉和奶制品等。过多的脂肪和胆固醇会增加胆汁中胆固醇的浓度，促使胆固醇结石的形成。3、平衡营养摄入：保证摄入适量的蛋白质和其他营养物质，维持身体健康。长期蛋白质摄入不足与胆色素结石的形成有关，因此要注意蛋白质的摄入。4、维持良好的卫生习惯：养成良好的个人卫生习惯，如饭前便后洗手，生吃瓜果前要彻底清洗等。这样可以预防肠道蛔虫感染，减少蛔虫引起的胆色素结石的发生。参考资料：原丽莉,朱娜.新编消化内科住院医院问答[M].武汉:华中科技大学出版社,2017."
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  {
    "instruction": "慢性胆囊炎是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎是一种常见的胆囊疾病，通常是由于胆囊内的慢性炎症引起的。这种炎症可以由多种因素引起，可能会出现上腹部隐痛、消化不良等症状。慢性胆囊炎的病因和发病机制比较复杂，可能与合并细菌、病毒和肠道寄生虫等感染有关，也可能是化学刺激导致，也可能为急性胆囊炎的反复迁延发作造成。对于慢性胆囊炎的治疗，通常会采用药物治疗和手术治疗等方法。药物治疗主要是针对症状较轻的患者，通过服用药物来缓解症状。手术治疗则是针对症状较重或反复发作的患者，通过手术切除病变的胆囊来根治疾病。参考资料：蔡永国,田峰,张国虎等主编,临床消化疾病诊疗学,河北科学技术出版社,2012.12,第388页"
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  {
    "instruction": "慢性胆囊炎严重吗",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎严重与否，关键是要取决于慢性胆囊炎，本身的具体的严重情况。第1种情况，就是并不严重。比如说慢性胆囊炎没有任何症状，平时也没有出现，任何的饮食的异常。做彩超检查的时候，胆囊壁也没有明显的增厚，只是轻微的毛糙，也没有明显的，引起慢性胆囊炎的病因，比如说胆囊结石，胆囊息肉存在。这种胆囊炎当然并不严重，只要进行积极的饮食调控，运动锻炼就可以了。第2种情况，就是严重的情况。比如说慢性胆囊炎反复出现症状，消化不良、右上腹闷痛，影像学的检查发现胆囊壁明显增厚，胆囊炎比较严重，甚至有的出现了，明显的增厚，胆囊呈双边征地表现水肿，也有一些合并大量的胆囊结石。这种情况下，当然慢性胆囊炎就比较严重了。针对慢性胆囊炎，合并胆囊萎缩，合并胆囊大量结石，合并胆囊壁增厚，合并反复出现症状，都是建议进行手术切除的。所以说慢性胆囊炎，具体要个体化，针对你个体的这种情况，到底是属于严重的，还是不严重的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎的用药",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎一般多由急性胆囊炎反复发作，迁延而来，也可慢性起病，多由于结石导致。平时生活饮食要注意，尽量低脂饮食，因为太多油腻，高热量的食物会刺激胆囊分泌胆汁，诱发胆囊炎，导致慢性胆囊炎加重。发作时可应用，解除平滑肌痉挛的药物，如抗胆碱能药物，阿托品，山莨菪碱，6-542等。平时也可用，溶石的药物如熊去氧胆酸，鹅去氧胆酸等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎的症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎的患者主要是表现为进食脂类食物后右上腹隐痛不适，可以向右肩背部放射，也可以伴有发热，恶心呕吐，返酸，嗳气，腹胀，食欲减退，消化不良等症状。查体时右上腹有压痛，也有部分慢性胆囊炎的患者没有明显的临床症状，部分患者慢性胆囊炎也可以出现急性发作，出现典型胆绞痛的症状，严重的患者还可以出现黄疸，高热，甚至诱发急性胰腺炎。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎什么症状",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎症状体征不明显，多数表现为胆源性消化不良、厌油腻食物、上腹部闷胀、嗳气、胃部灼热等。与溃疡病或慢性阑尾炎近似，胆囊区可有轻度压痛或叩击痛，若胆囊积水，常能扪及圆形的囊性肿块。胆囊是胆囊管末端的扩大部分，可容胆汁30-60ml，胆汁进入胆囊，或自胆囊排出，都要经过胆囊管。胆囊管长3-4cm，直径2-3cm，胆囊管内黏膜又形成5-7个螺旋状皱襞，使得管腔较为狭小。这样很容易使胆石、寄生虫嵌入胆囊管，嵌入后胆囊内的胆汁就排不出来，这样多余的胆汁在胆囊内积累长期滞留和过于浓缩，对胆囊黏膜刺激而引发炎症。供应胆囊营养的血管是终末动脉，当胆囊的出路阻塞时，由于胆囊黏膜仍继续分泌黏液，造成胆囊内压力不断增高，使胆囊膨胀积水，胆囊壁的血管因此受压而缺血坏死。当胆囊缺血时，胆囊抵抗力下降，细菌就容易生长繁殖，发生胆囊炎。"
  },
  {
    "instruction": "怎么判断是慢性胆囊炎",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎的判断，主要包括病史、体格检查、实验室检查等，发现疾病后需要及时进行治疗。1、病史：反复发作性上腹部疼痛，多发生在右上腹或中上腹部，并向右肩胛下区放射。腹痛常发生于餐后，但亦可与饮食无关，疼痛常呈持续性。可伴有反射性恶心，少有呕吐及发热、黄疸等症状。2、体格检查：可出现右上腹部轻度压痛，部分患者腹部检查可无任何异常发现。3、实验室检查：慢性胆囊炎化验可无异常改变，少数近期发作过的患者，可有肝功能慢性指标的异常。4、影像血检查：B超检查可探知胆囊的壁增厚、毛糙、常合并胆结石等。参考资料：李广智总主编；陈雨强主编,胆囊炎与胆石症第2版,中国医药科技出版社,2013.07,第81页"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎的病因有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎可能与结石因素、细菌感染有关，也可能与病毒感染、化学因素等有关，必要时应前往医院接受治疗。1、结石因素：多数慢性胆囊炎由结石引起，由于胆结石长期刺激胆囊壁，导致炎症发生，在此基础上可能继发细菌感染。2、细菌感染：细菌可经血液、淋巴或邻近组织器官炎症的直接蔓延感染胆囊，称为细菌性胆囊炎。3、病毒感染：患病毒性肝炎时，肝炎病毒直接或间接侵袭胆囊，可导致慢性胆囊炎。4、化学因素：常见于胆结石刺激导致奥狄氏括约肌痉挛时，胆盐过度浓缩或胰液消化酶反流进入胆囊，也可引起慢性胆囊炎。参考资料：姚宏波,师岩,陈庆友主编,现代老年常见病基础与临床,北京：中国纺织出版社,2022.04,第10章"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎什么饮食",
    "input": "",
    "output": "对于慢性胆囊炎的患者来说，首先一定要清淡饮食，避免吃油腻辛辣的食物，平常可以吃一些新鲜蔬菜和富含优质蛋白的食物，比如瘦肉、鸡蛋、鱼肉、虾肉、菠菜、卷心菜、西兰花、萝卜、芹菜等，以改善胃肠功能，增加抵抗力。另外，患者也可以尽量多喝一些粥类，比如小米粥、大米粥、红枣粥等。喝粥不仅可以补充身体所需的水分，还可以充分摄入谷物中的营养物质，有助于炎症的恢复。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎的症状",
    "input": "",
    "output": "\"并不是所有的慢性胆囊炎患者都有症状，大多数的患者没有任何不适，还有些患者虽然有不适，但是症状轻微。主要的症状有：1.上腹部偏右持续性的疼痛不适，2.腹胀、消化不良、腹部不适。3.患者在进食油腻和高脂饮食之后会引起以上症状加重，并且出现疼痛向右肩部放射。4.病情如果不及时控制会引起急性腹膜炎的症状，主要有：腹部压痛、反跳痛、肌紧张。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎饮食",
    "input": "",
    "output": "胆囊炎患者主要是以清淡易消化饮食为主，主食比如馒头、面条、米饭、面包等。多吃蔬菜和水果，比如白菜、黄瓜、茄子、西红柿、莲藕、胡萝卜，苹果、香蕉、橘子等都是可以吃的。不要吃太油腻的食物，如油条、煎鸡蛋、肥肉等，易诱发胆囊炎发作，或使病情加重。不要吃生冷硬的食物，如雪糕、花生、坚果等，不利于消化吸收，会引起腹胀不适。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎最好的药",
    "input": "",
    "output": "\"慢性胆囊炎并不存在最好的药，常用的药物如消炎利胆片、胆舒可以明确的缓解慢性胆囊炎引起的上腹闷胀不适的症状。但针对一些由诱因引起的慢性胆囊炎，如胆囊结石、胆囊息肉等则需要针对这些诱因来进行积极的处理，才能够有效的缓解慢性胆囊炎的症状，如考虑手术治疗。此外如果慢性胆囊炎引起急性发作时，消炎利胆片、胆舒等可能效果不够，还需要加用消炎、解痉的药物才能够有效地缓解症状。所以慢性胆囊炎要根据其具体的症状以及是否出现急性发作来给予不同的药物治疗，并不存在单一的某种最好的药物。\""
  },
  {
    "instruction": "怎么判断是慢性胆囊炎",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎的判断，主要包括病史、体格检查、实验室检查等，发现疾病后需要及时进行治疗。1、病史：反复发作性上腹部疼痛，多发生在右上腹或中上腹部，并向右肩胛下区放射。腹痛常发生于餐后，但亦可与饮食无关，疼痛常呈持续性。可伴有反射性恶心，少有呕吐及发热、黄疸等症状。2、体格检查：可出现右上腹部轻度压痛，部分患者腹部检查可无任何异常发现。3、实验室检查：慢性胆囊炎化验可无异常改变，少数近期发作过的患者，可有肝功能慢性指标的异常。4、影像血检查：B超检查可探知胆囊的壁增厚、毛糙、常合并胆结石等。参考资料：李广智总主编；陈雨强主编,胆囊炎与胆石症第2版,中国医药科技出版社,2013.07,第81页"
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  {
    "instruction": "慢性胆囊炎的病因有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎可能与结石因素、细菌感染有关，也可能与病毒感染、化学因素等有关，必要时应前往医院接受治疗。1、结石因素：多数慢性胆囊炎由结石引起，由于胆结石长期刺激胆囊壁，导致炎症发生，在此基础上可能继发细菌感染。2、细菌感染：细菌可经血液、淋巴或邻近组织器官炎症的直接蔓延感染胆囊，称为细菌性胆囊炎。3、病毒感染：患病毒性肝炎时，肝炎病毒直接或间接侵袭胆囊，可导致慢性胆囊炎。4、化学因素：常见于胆结石刺激导致奥狄氏括约肌痉挛时，胆盐过度浓缩或胰液消化酶反流进入胆囊，也可引起慢性胆囊炎。参考资料：姚宏波,师岩,陈庆友主编,现代老年常见病基础与临床,北京：中国纺织出版社,2022.04,第10章"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎饮食",
    "input": "",
    "output": "胆囊炎患者主要是以清淡易消化饮食为主，主食比如馒头、面条、米饭、面包等。多吃蔬菜和水果，比如白菜、黄瓜、茄子、西红柿、莲藕、胡萝卜，苹果、香蕉、橘子等都是可以吃的。不要吃太油腻的食物，如油条、煎鸡蛋、肥肉等，易诱发胆囊炎发作，或使病情加重。不要吃生冷硬的食物，如雪糕、花生、坚果等，不利于消化吸收，会引起腹胀不适。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎饮食注意什么",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎临床上非常多见。急性发作时可引起胆绞痛、恶心、呕吐等症状，慢性胆囊炎除了应用药物治疗外，平时要注意饮食，急性发作时要禁食水，避免胆囊收缩加重疼痛。缓解期要控制脂肪及胆固醇的摄入，不要吃动物脂肪及内脏、蛋黄、油炸食品、烧烤、含油量高的干果等。不要喝酒，酒精能使胆道括约肌异常收缩，会影响胆汁排泄诱发胆囊炎发作。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎如何预防",
    "input": "",
    "output": "慢性胆囊炎的预防措施，包括注意饮食卫生、合理调配食谱、预防感染、及时应用有效的抗生素以及预防胆管蛔虫症。1、注意饮食卫生：预防慢性胆囊炎的第一步是注意饮食卫生，避免感染的发生。保持清洁的饮食习惯，避免摄入不洁或过期食物，以减少细菌感染的风险；2、合理调配食谱：饮食不当是慢性胆囊炎的一个重要诱因。过多食用含动物脂肪类食物，如肥肉和动物油等，可能导致胆囊炎症和结石的形成。因此，预防慢性胆囊炎需要合理调配食谱，减少动物脂肪的摄入，多吃蔬菜、水果等高纤维食物，以促进胆汁的分泌和流动；3、预防感染：慢性胆囊炎常常继发于细菌感染。预防感染可以降低慢性胆囊炎的发生率。保持良好的个人卫生习惯，加强免疫力，避免感冒和其他感染性疾病；4、及时应用有效的抗生素：如果已经出现炎症，及时应用有效的抗生素可以控制感染，防止病情恶化。医生会根据患者的具体情况和药物敏感试验结果，选择合适的抗生素进行治疗；5、预防胆管蛔虫症：胆管蛔虫症是一种常见的胆道疾病，常常与慢性胆囊炎并发。预防胆管蛔虫症需要消灭肠道蛔虫，特别是在儿童和青少年中。当有肠虫（主要为蛔虫）时，及时应用驱虫药物，用量要足，以防用药不足导致虫活跃易钻入胆管造成阻塞。参考资料：[1]江晓肖等主编,实用消化系统疾病治疗学  下,吉林科学技术出版社,2016.06"
  },
  {
    "instruction": "慢性胆囊炎症状",
    "input": "",
    "output": "常有持续性右上腹钝痛或者不适感，恶心，嗳气，反酸，腹胀和胃部灼热等消化不良症状，可以有右下肩胛区的疼痛，尤其进食高脂或油腻食物以后出现症状加重，病程长，有急性发作和缓解相交替等特点，急性发作时与急性胆囊炎症状相同，缓解期时可以没有任何症状。查体时会有胆囊区轻度压痛和叩击痛，一般无明显反跳痛，如有胆汁淤积可能扪及胀大的胆囊，急性发作时可有肌紧张，偶可出现黄疸。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"皮肤病的种类有数千种，但总的来说可以分为感染性皮肤病、肿瘤性皮肤病，还有非感染性炎症性皮肤病等等。感染性皮肤病种类也很多，包括病毒感染引起的单纯疱疹、带状疱疹、病毒疣、传染性软疣等等。细菌感染引起的毛囊炎、脓疱疮、丹毒、疖肿等等，还有真菌感染引起的各种体癣、股癣、头癣、手癣、脚癣、甲癣等。另外还有动物寄生虫等引起的，比如阴虱、疥螨等等。皮肤肿瘤也有很多，有良性的肿瘤，比如脂溢性角化、色素痣等等。也有恶性的肿瘤，比如基底细胞癌、鳞状细胞癌、黑色素瘤等。炎症性皮肤病种类也很多，主要包括常见的变态反应或者叫过敏性皮肤病，就是常见的接触性皮炎、湿疹、荨麻疹、药物疹等等。另外还有属于免疫异常的皮肤病，比如银屑病、天疱疮、类天疱疮、红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等等。\""
  },
  {
    "instruction": "皮肤病有哪些",
    "input": "",
    "output": "皮肤病的种类繁多，可以分为真菌性皮肤病，细菌性皮肤病，病毒性皮肤病，寄生虫昆虫及动物性皮肤病，变态反应性疾病，物理性皮肤病，神经功能障碍性皮肤病，红斑丘疹鳞屑性皮肤病，结缔组织病，水疱性皮肤病，血管炎和血管性皮肤病，皮下脂肪性疾病，非感染性肉芽肿疾病，皮肤的附属器疾病，比如汗腺疾病，毛发疾病，粘膜疾病，营养代谢性皮肤病，色素性皮肤病，遗传性皮肤病，萎缩性皮肤病，性传播疾病等等。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病用什么药最好",
    "input": "",
    "output": "皮肤病需要针对不同的皮肤病用不同的药物，如果是很轻过敏性皮肤病，可能用炉甘石洗剂就可以。如果情况稍重，可以用激素药膏。激素药膏也分不同的剂型，如皮损较薄、容易治疗的皮肤病可用霜剂，而皮损较厚、病程较长可用油剂。还可以用其它的药物，比如治疗银屑病可以用维甲酸类的药物、维生素D衍生物。总之，皮肤病的种类非常多，皮肤病的用药也非常多，一定要在专科的医生指导用药才安全。"
  },
  {
    "instruction": "会传染的皮肤病有哪些",
    "input": "",
    "output": "皮肤是人体最大的器官，皮肤病种类繁多，常见的具有传染性的皮肤病主要有以下几类：一、真菌感染性皮肤病，比如足癣、头癣、股癣、皮肤念珠菌感染等；二、细菌感染性疾病，比如脓疱疮、麻风、猩红热、皮肤结核等；三、病毒感染性皮肤病，比如单纯疱疹、水痘、麻疹、手足口病等；四、寄生虫引起的皮肤病，比如疥疮、虱病、血吸虫病等。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病外用药有哪些",
    "input": "",
    "output": "皮肤科外用药种类繁多，使用方法也不尽相同。1、粉剂：如足癣粉扑在足底，爽身粉扑在腋窝、大腿根部。2、溶液：炉甘石洗剂用在急性非渗出皮疹上、3%的硼酸水用在急性渗出性皮疹上。3、霜剂和凝胶：肤乐霜用在亚急性皮疹，阿达帕林凝胶用在丘疹上。4、软膏：治疗真菌的特比萘芬软膏、治疗湿疹的他克莫司软膏。5、糊膏。6、硬膏：治疗肥厚苔癣化湿疹的曲安奈德新霉素贴膏。"
  },
  {
    "instruction": "风疹皮肤病怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "风疹是由风疹病毒引起的急性呼吸道传染病，一年四季都可以发病，但以冬春季节为多，好发于1-5岁儿童，聚集发病，发生在托儿所和小学。临床表现为潜伏期14-21天，出现发烧、乏力、流鼻涕、咳嗽等感冒样症状，发热1-2天后从颜面、躯干、四肢一天内出齐皮疹，伴有颈后、耳后淋巴结肿大。血象白细胞减少、淋巴细胞最多，可分离出来风疹病毒或早期风疹病毒特异性抗体IgM增高，后期IgG升高，治疗是对症治疗。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病是什么意思",
    "input": "",
    "output": "皮肤病是发生在人体皮肤以及指甲、毛发的相关疾病的总称。常见的皮肤病包括病毒性皮肤病如带状疱疹、单纯胞疹。细菌性皮肤病如毛囊炎、丹毒。真菌性皮肤病如手足癣、甲癣。过敏性皮肤病如湿疹、接触性皮炎、荨麻疹、药疹。红斑鳞屑性皮肤病如银屑病。结缔组织病如红斑狼疮。大疱性皮肤病如天疱疮、大疱性类天疱疮。色素性皮肤病如白癜风、黄褐斑等。皮肤附属器皮肤病如痤疮、斑秃。皮肤肿瘤包括基底细胞癌、鳞状细胞癌、痣细胞痣等等。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病有哪几种",
    "input": "",
    "output": "皮肤病的种类有很多，大致分为以下十八种：1.细菌感染性皮肤病。2.病毒感染性皮肤病。3.真菌感染性皮肤病。4.衣原体及立克次体感染性皮肤病。5.动物性皮肤病。6.物理性皮肤病。7.变态反应性皮肤病。8.职业性皮肤病。9.自身免疫性皮肤病。10.神经精神障碍性皮肤病。11.角化性皮肤病。12.红斑丘疹鳞屑性皮肤病。13.血管性皮肤病。14.皮肤附属器皮肤病。15.内分泌代谢、营养障碍性皮肤病。16.色素障碍性皮肤病。17.先天遗传性皮肤病。18.皮肤的良恶性肿瘤。"
  },
  {
    "instruction": "艾滋病容易引起哪些皮肤病",
    "input": "",
    "output": "九成以上的HIV感染者会出现皮肤问题，从急性期到终末期容易发生的皮肤问题有：急性期血清转化综合症所引起的黄斑玫瑰样皮疹，慢性感染期容易发生脂溢性皮炎，毛囊炎，甚至结节性痒疹，随着适应性免疫进一步缺损还可以发生水痘-带状疱疹病毒再激活，导致带状疱疹以及单纯疱疹病毒引起的口唇疱疹和生殖器疱疹。艾滋病期则可能因传染性软疣而出现的弥漫性皮疹以及卡波西肉瘤。"
  },
  {
    "instruction": "白癜风是不是皮肤病",
    "input": "",
    "output": "白癜风当然是皮肤病。白癜风是一种色素障碍性的皮肤病。色素障碍一般有色素增加和色素减退两类。白癜风就属于色素减退类的。主要表现为后天性的色素脱失性皮肤粘膜疾病。目前尚不完全清楚。可能是在具有遗传素质的个体，在多种内外因素的激发下，出现免疫功能，神经及内分泌代谢等方面的功能紊乱，导致酪氨酸酶系统抑制或黑素细胞破坏，最终使患病处色素脱失。"
  },
  {
    "instruction": "严重皮肤病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "严重性皮肤病的治疗，需要根据具体的疾病选择不同治疗方案。有如下几类：1、中毒性表皮剥脱型药物性皮炎。如果出现高热持续不退、全身表皮大面积剥脱、大量渗液、口腔糜烂，此时可以应用静注人免疫球蛋白连续3-5天静点，配合糖皮质激素进行系统用药。2、考虑是肾型过敏性紫癜，主要是由于过敏性紫癜导致的蛋白尿、管型尿、血尿等情况。此时也需要系统应用地塞米松这样的糖皮质激素药物进行静点治疗。"
  },
  {
    "instruction": "如何根治皮肤病",
    "input": "",
    "output": "皮肤是人体最大的器官，具有屏障、吸收、感觉、分泌和排泄等多种功能。同时还是重要的免疫器官，与体内其他免疫系统共同维持着人体环境的稳定，如果皮肤出现病症了，说明体内环境失去平衡。所以在治疗皮肤病的同时，要用调整免疫力的药物，例如：慢性荨麻疹、慢性湿疹等过敏性疾病，我们在给予氯雷他定、西替利嗪的同时，要应用转移因子口服液、脾氨肽冻干粉等调整免疫力的药物，人体免疫平衡了，这些过敏性疾病就不复发了。再比如足癣、甲癣等真菌感染性疾病，可以选用达克宁软膏、益康倍松软膏外涂，盐酸特比萘芬片口服，要坚持用药，直到真菌杀死，足癣、甲癣治愈才能停药，停药过早，就会引起疾病复发。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病种类",
    "input": "",
    "output": "皮肤病有4000-5000种，分类主要分为病毒性皮肤病，细菌性皮肤病，真菌性皮肤病，昆虫和寄生虫性皮肤病，过敏性皮肤病，红斑，鳞屑性疾病，自身免疫性疾病，水疱性皮肤病，色素障碍性疾病，肿瘤性皮肤病性，传播疾病，职业性皮肤病，精神性皮肤病，物理性皮肤病，内分泌营养障碍性皮肤病，皮肤附属器及粘膜疾病。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病的病因",
    "input": "",
    "output": "皮肤病有多种病因，其中包括先天性和遗传性因素、免疫因素、生物性因素，以及理化因素、其他因素等。1、先天性和遗传性因素：这类因素包括个体的遗传特征和基因变异；2、免疫因素：当身体的免疫系统发生异常反应时，可能导致自身免疫性皮肤病，造成机体的组织损伤和生理功能的障碍；3、生物性因素：这类因素包括微生物感染、寄生虫侵袭等，如动物的咬伤或刺伤可导致感染，植物引起的过敏反应可导致接触性皮炎，细菌、病毒、螺旋体、真菌等微生物引起的感染也可能导致皮肤病；4、理化因素：这类因素包括压力、摩擦、温度变化、放射线、化学物质、日常照射等。如压力和摩擦可能导致皮肤磨损和炎症，温度变化可能导致皮肤干燥或灼伤，接触某些化学物质如染发剂、化妆品、洗涤剂等可能引起接触性皮炎；5、其他因素：年龄、性别、职业、季节、种族、个人卫生、精神心理、社会因素等，都会对皮肤产生影响。参考资料：[1]韩世荣主编,皮肤病,西安交通大学出版社,2017.03"
  },
  {
    "instruction": "会传染的皮肤病有哪些",
    "input": "",
    "output": "皮肤是人体最大的器官，皮肤病种类繁多，常见的具有传染性的皮肤病主要有以下几类：一、真菌感染性皮肤病，比如足癣、头癣、股癣、皮肤念珠菌感染等；二、细菌感染性疾病，比如脓疱疮、麻风、猩红热、皮肤结核等；三、病毒感染性皮肤病，比如单纯疱疹、水痘、麻疹、手足口病等；四、寄生虫引起的皮肤病，比如疥疮、虱病、血吸虫病等。"
  },
  {
    "instruction": "严重皮肤病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "严重性皮肤病的治疗，需要根据具体的疾病选择不同治疗方案。有如下几类：1、中毒性表皮剥脱型药物性皮炎。如果出现高热持续不退、全身表皮大面积剥脱、大量渗液、口腔糜烂，此时可以应用静注人免疫球蛋白连续3-5天静点，配合糖皮质激素进行系统用药。2、考虑是肾型过敏性紫癜，主要是由于过敏性紫癜导致的蛋白尿、管型尿、血尿等情况。此时也需要系统应用地塞米松这样的糖皮质激素药物进行静点治疗。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统皮肤病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统的皮肤病有很多种类：\\n第一、比较常见的就是变态反应性的或者超敏反应性的皮肤病，比较有代表性的是接触性皮炎、特异性皮炎、湿疹、荨麻疹、药物疹等等，都是由于过敏反应所引起。\\n第二、常见的免疫系统皮肤病包括自身免疫性的皮肤病，比如红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等等，其中还有特殊的一类就是自身免疫性的大疱性皮肤病，包括像天泡疮、大疱性类天疱疮、疱疹样皮炎等等。\\n第三、有很多其他的皮肤病与免疫系统异常都有密切的关系，比如红斑鳞屑性的皮肤病、银屑病、扁平苔藓等等，这个其实与免疫系统都有密切关系。\\n第四、免疫系统的肿瘤，比如皮肤的淋巴瘤，这个也应该属于免疫系统的皮肤病。\""
  },
  {
    "instruction": "皮肤病如何预防",
    "input": "",
    "output": "皮肤病的预防是一个综合性的过程，需要从多个方面入手，包括保持皮肤清洁、增强机体免疫力和抗病能力等。1、保持皮肤清洁：根据皮肤的性质、年龄、季节等因素选择合适的洗浴次数及水温。使用中性香皂，适当涂以保护性乳剂，避免过多、复杂地使用化妆品。2、增强机体免疫力和抗病能力：生活要规律，情绪要乐观，适当进行户外锻炼，避免曝晒、风沙对皮肤的损伤。同时要注意营养及微量元素的摄入，不饮酒，不吸烟。3、寻找并消除病因：对于变态反应性皮肤病，应仔细寻找过敏原，避免再接触或再摄入，禁用相关的致敏药物。对于某些职业性皮肤病，应采取有效的防护措施，从根本上消除病因。对于癌痒性皮肤病，在寻找及去除病因的同时应避免进食刺激性饮食及热水过度洗烫。保持稳定乐观的情绪及避免精神创伤对斑秃、神经性皮炎及多汗症的预防十分有益。避免日光长期过度曝晒和反复接触致癌物质有助于皮肤癌的预防。4、避免诱发因素：某些食物如鱼虾、牛奶、蛋类等动物性蛋白及饮酒、辛辣食物亦可使湿疹加重。因此，要尽量避免这些诱发因素。5、增强自我保护意识：了解自己的皮肤类型和特点，选择合适的护肤品和化妆品。避免使用含有刺激性成分的产品，如酒精、香料等。6、及时就医：如果出现皮肤问题或疑似皮肤病的症状，应及时就医并遵循医生的建议进行治疗和护理。参考资料：冯红霞 主编. 常见皮肤病性病防治[M]. 北京：科学出版社, 2017"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病的原因",
    "input": "",
    "output": "皮肤病的病因比较多，主要包括气候与季节、个人卫生、遗传因素等，主要会导致皮肤出现瘙痒、红肿等不适。1、气候与季节：部分皮肤病与天气变化有关，如夏季易患真菌性皮肤病、廉子、夏令皮炎、日光性皮炎等；春秋季节易发生水痘、带状疱疹等。2、个人卫生：不讲究个人卫生者容易感染真菌、细菌及寄生虫，如脓疱疮、头癣、脚癣、疥疮及虱病等。3、遗传因素：不少皮肤病与遗传有关，如鱼鳞病、白化病、家族性良性慢性天疱疮、大疱性表皮松解症等。4、食物因素：食物的烹调不当可能导致维生素缺乏症；某些食物过敏可以引起荨麻疹。5、精神、神经因素：精神因素可诱发斑秃、多汗症、胆碱能性荨麻疹、慢性单纯性苔藓等疾病。参考资料：穆震总主编,新编皮肤病学,西安交通大学出版社,2018.06"
  },
  {
    "instruction": "神经性皮肤病和精神性皮肤病一样吗",
    "input": "",
    "output": "神经性皮肤病和精神性皮肤病不一样，它们在病因以及症状上存在明显差异，但在某些情况下也可能存在交叉影响。对于这类复杂疾病，需要综合考虑多种因素进行治疗。神经性皮肤病主要由于皮肤神经的损伤，导致皮肤感觉功能受损，可能会表现为感觉减退、感觉过敏、皮痛等症状。这种损伤可能由物理、化学或感染等因素引起，如带状疱疹以及三叉神经痛等。精神性皮肤病主要是由于精神因素导致或加重病情的皮肤疾病，如精神性皮炎以及寄生虫病、疾病恐怖等。这些疾病可能与精神压力、焦虑以及抑郁等心理因素有关，但并不一定伴有神经损伤。另外部分皮肤病的病因是多样化的，例如皮肤神经痛可以是精神因素引起的，也可以是神经损伤造成的。因此，这两种因素并不是绝对的。参考资料：傅志宜主编,医学专家解答皮肤病,四川出版集团  四川科学技术出版社,2007."
  },
  {
    "instruction": "皮肤病中药有哪些",
    "input": "",
    "output": "皮肤病中药分为如下几大类：1、解表祛风类，包括辛温解表的药物如麻黄、桂枝、苏叶、防风、荆芥、白芷、苍耳子等；也包括辛凉解表的中药如银花、连翘、柴胡、杭白菊、葛根、牛蒡子、蝉衣、桑叶、浮萍等。2、固表祛风的中药，包括黄芪、白术、防风、桂枝、生姜、大枣等。3、养血祛风的中药，包括首乌藤、当归、生地、熟地、川芎、白芍、僵蚕、白蒺藜等。4、清热解毒的中药，包括黄连、黄芩、黄柏、栀子、金银花等。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病有哪些种类",
    "input": "",
    "output": "皮肤病的种类很多，病毒性皮肤病，常见的有带状疱疹、单纯疱疹、水痘、口足病等，细菌性皮肤病，比如毛囊炎、脓疱病等，性传播疾病，比如梅毒、淋病及尖锐湿疣，过敏性与自身免疫性皮肤病，比如皮炎、湿疹、荨麻疹等，神经功能障碍性皮肤病，比如瘙痒症、神经性皮炎等，结缔组织性皮肤病，比如红斑狼疮、天疱疹等，遗传性皮肤病，比如毛周角化病等。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病吃什么最好",
    "input": "",
    "output": "皮肤病的种类有很多。比如说不明因素导致的病毒感染，细菌感染，真菌感染都可能会导致各种各样的临床表现。所以在饮食方面，对其有利的食物种类也是不同的。在过敏方面，一般建议选择多吃一些含有维生素c的水果和蔬菜，可以有效的稳定肥大细胞，降低过敏因素导致的症状，至于感染性疾病导致的皮肤病，在饮食方面要清淡饮食。平时吃一些含有纤维素比较多的蔬菜，有利于身体的恢复。"
  },
  {
    "instruction": "传染性皮肤病有哪些",
    "input": "",
    "output": "皮肤病种类繁多，具有传染性的皮肤病也很多，常见的有以下种类，单纯疱疹、传染性软疣、寻常疣、脓疱疮、皮肤结核、麻风病、头癣、体癣、手癣、股癣、足癣、花斑癣、孢子丝菌病、疥疮、阴虱、扁平疣、手足口病、猩红热、麻疹、风疹、颜面粟粒性狼疮、幼儿急疹、传染性单核细胞增多症、细菌性毛囊炎、化脓性汗腺炎、腋毛癣等。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病中药有哪些",
    "input": "",
    "output": "皮肤病中药分为如下几大类：1、解表祛风类，包括辛温解表的药物如麻黄、桂枝、苏叶、防风、荆芥、白芷、苍耳子等；也包括辛凉解表的中药如银花、连翘、柴胡、杭白菊、葛根、牛蒡子、蝉衣、桑叶、浮萍等。2、固表祛风的中药，包括黄芪、白术、防风、桂枝、生姜、大枣等。3、养血祛风的中药，包括首乌藤、当归、生地、熟地、川芎、白芍、僵蚕、白蒺藜等。4、清热解毒的中药，包括黄连、黄芩、黄柏、栀子、金银花等。"
  },
  {
    "instruction": "传染性皮肤病有哪些",
    "input": "",
    "output": "皮肤病种类繁多，具有传染性的皮肤病也很多，常见的有以下种类，单纯疱疹、传染性软疣、寻常疣、脓疱疮、皮肤结核、麻风病、头癣、体癣、手癣、股癣、足癣、花斑癣、孢子丝菌病、疥疮、阴虱、扁平疣、手足口病、猩红热、麻疹、风疹、颜面粟粒性狼疮、幼儿急疹、传染性单核细胞增多症、细菌性毛囊炎、化脓性汗腺炎、腋毛癣等。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病疥疮是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "皮肤的疥疮是由疥虫感染引起的。疥虫一般比较喜欢阴暗，潮湿的环境，它主要以皮屑为食物，所以它一般生活在阴暗，潮湿环境，比如集体宿舍，监狱等，它一般寄生在皮肤比较薄嫩的部位，比如腹部，双腕部，阴囊等部位，所以它一般可以通过公用洗浴用品，比如毛巾，手巾或者是洗浴用的衣柜进行传播，也可以通过接触了患疥疮的被褥，床单或者是内衣，内裤等而被传染成为疥疮。"
  },
  {
    "instruction": "头上皮肤病有哪些",
    "input": "",
    "output": "头上的皮肤病也有很多类型，常见的有脱发，可以是局限性的斑秃，也可以是弥漫性的脂溢性脱发。还有毛囊炎，表现为头皮出现大小不等的红色的丘疹，脓疱，按压时会有疼痛。还有头皮的银屑病，表现为头皮出现散在分布的大小不等的斑块，表面覆盖银白色的鳞屑，头发可以聚集在一起呈束状发。还有脂溢性皮炎，表现为头皮出现油腻性红斑丘疹，伴有脱发，瘙痒等症状。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病有哪些种类",
    "input": "",
    "output": "皮肤病的种类很多，病毒性皮肤病，常见的有带状疱疹、单纯疱疹、水痘、口足病等，细菌性皮肤病，比如毛囊炎、脓疱病等，性传播疾病，比如梅毒、淋病及尖锐湿疣，过敏性与自身免疫性皮肤病，比如皮炎、湿疹、荨麻疹等，神经功能障碍性皮肤病，比如瘙痒症、神经性皮炎等，结缔组织性皮肤病，比如红斑狼疮、天疱疹等，遗传性皮肤病，比如毛周角化病等。"
  },
  {
    "instruction": "如何预防皮肤病",
    "input": "",
    "output": "预防皮肤病要根据皮肤病的具体种类和属性而决定，包括如下：1.感染类疾病，如脓疱疮属于金黄色葡萄球菌感染，发生在青少年、儿童，需要幼儿园、学校定期做好消毒、杀菌等预防工作；传染性软疣是由于搓澡或者在不清洁的水中游泳、泡澡等导致，应避免接触此类环境。2.过敏性疾病，如过敏性皮炎或者是日光性皮炎等，要避免接触添加剂、染发剂等化学物品，避免日光紫外线的强烈照射。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病吃什么最好",
    "input": "",
    "output": "皮肤病的种类有很多。比如说不明因素导致的病毒感染，细菌感染，真菌感染都可能会导致各种各样的临床表现。所以在饮食方面，对其有利的食物种类也是不同的。在过敏方面，一般建议选择多吃一些含有维生素c的水果和蔬菜，可以有效的稳定肥大细胞，降低过敏因素导致的症状，至于感染性疾病导致的皮肤病，在饮食方面要清淡饮食。平时吃一些含有纤维素比较多的蔬菜，有利于身体的恢复。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病怎么治",
    "input": "",
    "output": "对于皮肤病的治疗，这首先需要诊断清楚的，一般的皮肤病主要有过敏类，感染类，免疫类，代谢类等等多种类型的，比如过敏类的，最常见的荨麻疹。如果是确诊荨麻疹了，就要及时的抗过敏治疗，通常可以口服依巴斯汀，或者氯雷他定等抗组胺药物治疗，同时可以使用外用的比如炉甘石洗剂等等。如果是感染类的，比如脓疱疮，就需要口服罗红霉素消炎，再外用夫西地酸乳膏外涂。所以，都是需要确诊后对症治疗。"
  },
  {
    "instruction": "皮肤病是什么",
    "input": "",
    "output": "凡是发生在表皮，真皮，皮下组织的所有疾病，统称为皮肤病。皮肤覆盖人体表面。是人体最大的器官。成人皮肤的总面积约为1.5平方米。总重量约占人体的16%。皮肤又分为三层。表皮，真皮和皮下组织。表皮位于皮肤的最外层，由外胚层分化而来，真皮位于表皮下方，由中胚层分化而来，皮下组织位于真皮下方，又称皮下脂肪层。由疏松结缔组织和脂肪小叶构成。"
  },
  {
    "instruction": "小儿皮肤病有哪些",
    "input": "",
    "output": "小儿皮肤病包括感染性皮肤病、过敏性皮肤病、红斑鳞屑性皮肤病、结缔组织病等，一旦小儿出现皮肤异常，都需要家长及时带小儿到皮肤科就诊、治疗。1、感染性皮肤病：包括丹毒或脓疱疮等细菌类感染疾病，由于皮肤出现细小破损之后细菌引起局部炎症反应，还有传染性软疣、寻常疣、手足口病、水痘等病毒感染性皮肤病；2、过敏性皮肤病：包括荨麻疹、湿疹、特异性皮炎、接触性皮炎等，症状通常会突然出现，但是经过抗过敏治疗，症状消失的速度也相对较快；3、红斑鳞屑性皮肤病：包括银屑病、副银屑病、玫瑰糠疹、扁平苔藓等，会出现明显的皮肤脱屑样变化，若是小儿患病，很可能与遗传因素有关；4、结缔组织病：指结缔组织受累的疾病，包括儿童皮肌炎、红斑狼疮、硬皮病等，可引起皮肤大范围的损害，属于比较严重的皮肤病。此外，还包括皮肤恶性肿瘤，如鳞状细胞癌、基底细胞癌等，恶性程度较高，预后较差，但是发病率较低。皮肤是人体最大的器官，具有保护身体、调节体温、排泄废物、感觉冷热和压力等功能，日常需要多加保护，比如保持局部清洁卫生、避免紫外线长时间直射、避免接触过敏原等。"
  },
  {
    "instruction": "人皮肤病的症状",
    "input": "",
    "output": "皮肤病的症状是主观感受到的不适。可有局部症状和全身症状两种。局部症状最常见的就是瘙痒，见于过敏性皮肤病，如湿疹、神经性皮炎、荨麻疹、痒疹、药疹等。还有疼痛和烧灼感，见于单纯疱疹，带状疱疹、结节性红斑、疖肿、生殖器疱疹。疼痛的性质多为刀割样或针刺样。当皮肤病的症状发生神经损伤时，如麻风病，可表现为感觉麻木和感觉异常。全身症状可以有发热、乏力、寒战等。可见于水痘、药疹、银屑病、大疱性皮肤病等。"
  },
  {
    "instruction": "感染性皮肤病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"临床上感染性皮肤病有很多种类。由细菌感染所导致的化脓性皮肤病麻风；由真菌感染引的灰指甲；由病毒感染引起的各种疣类；由寄生虫感染引起的血吸虫尾蚴性皮炎；由疥螨感染引起的疥疮。想要预防感染性皮炎的发生，平时一定要注意加强对皮肤的护理，定期洗澡以及更换衣物和床单，保持表面皮肤的干燥洁净，可以避免感染性皮肤病的发生。\""
  },
  {
    "instruction": "如何预防皮肤病",
    "input": "",
    "output": "预防皮肤病要根据皮肤病的具体种类和属性而决定，包括如下：1.感染类疾病，如脓疱疮属于金黄色葡萄球菌感染，发生在青少年、儿童，需要幼儿园、学校定期做好消毒、杀菌等预防工作；传染性软疣是由于搓澡或者在不清洁的水中游泳、泡澡等导致，应避免接触此类环境。2.过敏性疾病，如过敏性皮炎或者是日光性皮炎等，要避免接触添加剂、染发剂等化学物品，避免日光紫外线的强烈照射。"
  },
  {
    "instruction": "真菌引起的皮肤病有哪些",
    "input": "",
    "output": "真菌感染可引起以下皮肤疾病:1、花斑癣（汗斑）、掌黑癣及毛结节癣病，是真菌仅感染皮肤角层的最外层或毛发表面所致。2、头癣、足癣、手癣、体癣、股癣、甲癣、须癣等，真菌感染皮肤角质层和毛发、甲板等皮肤附属器，是发病率最高，临床最常见的真菌性皮肤病。3、皮肤着色芽生菌病、孢子丝菌病、足菌肿、毛霉病等，是皮肤、皮下组织感染真菌导致的皮下真菌病。"
  },
  {
    "instruction": "风湿引起的皮肤病有哪些",
    "input": "",
    "output": "风湿引起的皮肤病有系统性红斑狼疮、皮肌炎、血管炎，风湿并不是某一种特定的疾病，而是一类疾病，是一组侵犯关节，骨骼肌肉血管以及软组织，或结缔组织为主的疾病。1、其中最有代表性的就是系统性红斑狼疮，系统性红斑狼疮最有特点的就是引起面部的蝶形红斑，往往分布在面部的两颊部，不影响到鼻唇沟，是红斑狼疮的典型的面部皮疹。当然红斑狼疮引起的皮疹多种多样，包括急性皮疹，慢性和亚急性皮疹，其他包括盘状红斑狼疮，都是风湿引起的皮肤表现。2、除了红斑狼疮以外，风湿病里面还有一种病叫皮肌炎，也会导致相应的皮疹，会引起关节的深侧面勾唇一样的皮疹，包括手指、肘关节，还有肩周的勾唇针的皮疹。3、另外，还可能会引起下肢皮疹，甚至会引起下肢皮肤溃破，这种情况下可能是出现血管炎，可以引起上述皮肤的改变。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病可引起哪些皮肤病",
    "input": "",
    "output": "糖尿病可引发的皮肤病有皮肤瘙痒症、皮肤真菌感染、皮肤细菌性感染、胫前色素斑、糖尿病大疱。1、皮肤瘙痒症：在糖尿病患者中，皮肤瘙痒的情况十分常见。这是因为高血糖水平会刺激神经末梢，导致皮肤感觉异常，从而引发瘙痒。特别是外阴部位，由于尿液中的糖分刺激和局部感染的影响，瘙痒的情况更加严重。有研究指出，瘙痒症在糖尿病患者中的发生率可能高达7%~43%。2、皮肤真菌感染：真菌感染是糖尿病皮肤病变的主要问题之一，其发生率远高于非糖尿病患者。常见的真菌感染包括手癣、足癣、甲癣、股癣、体癣以及外阴白色念珠菌感染等。3、皮肤细菌性感染：糖尿病患者容易发生皮肤细菌性感染，如疖和痈等。这些感染通常需要使用抗生素进行治疗，而且往往比非糖尿病患者更容易引发严重的感染症状。因此，及时诊断和治疗这些感染对于控制糖尿病病情非常重要。4、胫前色素斑：是一种特殊的糖尿病皮肤病变，多见于男性糖尿病患者。这种病变通常发生在小腿前侧，开始时可能出现皮肤红斑、水疱、紫癜、糜烂或溃疡等症状，随后会逐渐形成数目不定、形状不一的褐色斑块，通常不痛不痒，一二年后可自行消退。5、糖尿病大疱：是糖尿病患者少见但有特征性的皮肤病变。这种病变通常突然出现在四肢肢端，大小不等，最大可达10厘米左右。疱壁紧张、菲薄而透明，内含清水，类似烫伤的水疱。患者通常无明显自觉症状，1~2周后水疱自行消失，不留痕迹。参考资料：陈广垠编著,专家解答糖尿病百科,陕西科学技术出版社,2013.09"
  },
  {
    "instruction": "藓类皮肤病",
    "input": "",
    "output": "藓类皮肤病包括头癣、体癣、股癣、手癣、足癣等，如果症状加重或长时间未得到缓解，建议前往医院就诊，尽早治疗。1、头癣：是指累及头发和头皮的皮肤癣菌感染，具有一定的传染性。其最常见的临床表现是单个或多个脱发斑伴有鳞屑，严重时可能出现瘢痕或永久性脱发；2、体癣：指发生于除头皮、毛发、掌跖和甲以外的浅表部位的皮肤癣菌感染。皮损初为红色丘疹、丘疱疹或小水疱继而形成有鳞屑的红色斑片，边界清楚，边缘不断向外扩展，中央趋于消退，形成边界清楚的环状或多环状，且边缘常有丘疹、丘疱疹和水疱，中央可有色素沉着；3、股癣：指腹股沟、会阴、肛周和臀部浅表皮肤上的皮肤癣菌感染，属于发生在特殊部位的体癣。好发于腹股沟部位，也常见于臀部，单侧或双侧发生；4、手癣：指皮肤癣菌侵犯指间、手掌、掌侧平滑皮肤引起的浅表真菌感染；8、足癣：则主要累及足趾间、足跖、足跟、足侧缘。平时注意保持皮肤清洁干燥，少吃辛辣刺激性食物，如麻辣烫、火锅等。"
  },
  {
    "instruction": "丹毒皮肤病怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "丹毒属于感染性疾病，是由A族B型链球菌引起的皮肤及皮下组织的急性炎症，常表现为境界清楚的局限性红肿热痛，好发于颜面及下肢，可有头痛、发热等全身症状。\n丹毒可由其他部位的感染，通过血行传播，最常见的引起丹毒的情况是足癣，通过搔抓，皮肤破溃导致局部发生感染。另外，营养不良、饮酒、丙种球蛋白缺乏症等，都是本病的促发因素。\n对于丹毒，需要去除诱发因素，积极治疗原发病灶，一般需要使用抗生素治疗，首选青霉素制剂，可静脉或肌肉注射，体温恢复正常后仍要坚持治疗2周左右。"
  },
  {
    "instruction": "看皮肤病要多少钱",
    "input": "",
    "output": "看皮肤病需要多少钱因人而异因病而异，从几块钱到几百万不等。同一种疾病在每一个人表现的严重程度不一样，对用药治疗效果也不一样，有的人通过治疗可能会很快好转，甚至不复发，所以花钱少，而有的人治疗效果不佳，需要长期治疗，花费也就高。疾病不同，花费也不同，如单纯疱疹、痱子、丘疹性荨麻疹等疾病花费很少，而红斑狼疮等结缔组织病、重症药疹等花费就会很多。"
  },
  {
    "instruction": "真菌引起的皮肤病有哪些",
    "input": "",
    "output": "真菌感染可引起以下皮肤疾病:1、花斑癣（汗斑）、掌黑癣及毛结节癣病，是真菌仅感染皮肤角层的最外层或毛发表面所致。2、头癣、足癣、手癣、体癣、股癣、甲癣、须癣等，真菌感染皮肤角质层和毛发、甲板等皮肤附属器，是发病率最高，临床最常见的真菌性皮肤病。3、皮肤着色芽生菌病、孢子丝菌病、足菌肿、毛霉病等，是皮肤、皮下组织感染真菌导致的皮下真菌病。"
  },
  {
    "instruction": "夏季皮肤病有哪些",
    "input": "",
    "output": "夏季的特点是气候温热、光线强、蚊虫较多。由温热引起的皮肤病有痱子（包括白痱、红痱和脓痱）、夏季皮炎，还有手足癣和股癣也会在夏季加重。由光线引起的皮肤病有日晒伤、外源性光感性皮炎、多形性日光疹、种痘样水疱病、泥螺-日光性皮炎、植物-日光性皮炎、光线性痒疹、光线性扁平苔藓等。由蚊虫叮咬引起的有丘疹性荨麻疹。"
  },
  {
    "instruction": "有哪些常见皮肤病",
    "input": "",
    "output": "常见皮肤病有以下几大类：一、是过敏性皮肤病，例如荨麻疹、湿疹等；二、是真菌性皮肤病，例如足癣、体癣、股癣、甲真菌病（常说的灰指甲）等；三、是病毒性皮肤病，例如水痘、带状疱疹、单纯疱疹、寻常疣、扁平疣等；四、是细菌性皮肤病，例如疖、痈、脓疱疮、丹毒、蜂窝织炎等。五、是虫煤性皮肤病，例如螨虫皮炎、疥疮等。六、是皮肤附属器疾病例，如痤疮、毛囊炎等。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性鼻窦炎",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎是指鼻窦炎长期反复发作、病程较长的鼻窦炎症。鼻窦是头颅内的空腔，包括额窦、筛窦、蝶窦和上颌窦，其主要功能是减轻头颅重量、保护眼睛和大脑以及增加声音共鸣。慢性鼻窦炎通常由细菌、真菌或病毒感染引起，也可以是过敏性反应、鼻息肉、鼻部解剖异常等因素导致。慢性鼻窦炎的症状包括鼻塞、鼻涕、面部疼痛、头痛、嗅觉减退、咳嗽等。这些症状可能持续数周或数月，严重影响患者的生活质量。治疗慢性鼻窦炎的方法包括药物治疗和手术治疗。药物治疗包括抗生素、抗过敏药物、鼻用激素喷雾剂等，可以缓解症状并控制炎症。手术治疗主要针对严重的鼻窦炎症或解剖异常，如鼻息肉、鼻窦炎的引流通道阻塞等，手术可以清除病变组织并改善鼻窦排液情况。参考资料：[1]田勇泉.耳鼻咽喉头颈外科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性鼻窦炎",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎一般就是因为急性鼻窦炎，没有彻底治愈迁延而成，再有就是慢性鼻炎的时候，因为鼻腔粘膜充血肿胀，导致鼻窦窦口堵塞，引起的鼻窦粘膜发炎，慢性炎症，一般来说患者自身的症状不是很严重，主要就是有鼻塞，然后有黄鼻涕，严重的会有头晕头痛等症状，治疗方面主要就是使用一些鼻腔粘膜收缩的药物，促进鼻窦脓性分泌物的排出，有一些保守治疗不好的可以选择手术。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎的预防",
    "input": "",
    "output": "预防慢性鼻窦炎的关键是提高免疫力，防止呼吸道感染，积极治疗鼻腔的感染或者炎症，具体如下：1、一定要健康饮食，保证营养均衡，并且摄入足量的维生素以及微量元素；2、避免过劳过累，一定要适度进行锻炼，提高机体免疫力，减少呼吸道感染的风险；3、在呼吸道传染病高发季节，外出应该做好防护措施，戴好口罩；4、对于伴有慢性病或者免疫力低下的老年人群，一定要减少前往人员密集的公共场合的机会，以减少感染次数，一定要及时关注天气，注意气温变化，适当增减衣物；5、合并哮喘的患者一定要积极治疗哮喘，有效控制病情，避免进展为慢性鼻窦炎。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎要多久才能好",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎要多久才能好，这种问题并没有一个统一的答案，因为每个患者的具体鼻窦炎症状况会有很大的差异。慢性鼻窦炎症也会因为上呼吸道感染、过度烟酒、疲劳熬夜等等因素出现反复发作的情况，每个患者的治疗及时情况和恢复情况也会有差异。因此患者所需要做的就是尽量避免各种致病因素，减少鼻窦炎症急性发作的几率，有部分患者甚至需要进一步的手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎如何治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎的治疗，从大体上分为药物治疗以及手术治疗。具体的治疗方案，还需要结合病人的具体症状，以及辅助检查制定个体化的治疗方案。慢性鼻窦炎的主要临床症状，有反复的鼻塞、流脓鼻涕、头昏、头痛、嗅觉下降等。对于慢性鼻窦炎患者，建议完善鼻内镜、鼻窦CT等相关检查，进一步评估鼻窦的严重程度，以及病变范围。治疗方面可以分为药物保守治疗，以及手术治疗，常规的药物可使用鼻用糖皮质激素、大环内酯类的抗生素，促进黏液运动的促排剂，以及治疗鼻炎的中成药物，鼻腔灌洗等。如果患者病程时间长，症状严重，同时合并有鼻息肉，或者鼻腔存在结构异常，如鼻中隔偏曲、中鼻甲反向等情况，经过药物治疗无法有效地治愈，则需要手术治疗，行功能性鼻内镜手术才能够根治。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎的症状",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎一般典型症状有：鼻塞、流鼻涕、头部闷胀或者疼痛，建议患者去医院做鼻窦的CT确诊，如果不严重的话，建议患者服用克林霉素胶囊和鼻窦炎口服液治疗，饮食以清淡为主，少吃辛辣刺激等食物，多吃富含维生素的水果、蔬菜。对于慢性鼻窦炎，可以用麻黄素类药物点滴鼻腔，建议患者平时不要抠、挖鼻子，以免引起鼻腔感染，加强锻炼，提高抵抗力。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎中药有哪些",
    "input": "",
    "output": "鼻窦炎的分型有很多种，不同种类的鼻窦炎治疗方法也不同。如果是脾气虚弱引发的鼻窦炎，一般服用补中益气丸；如果是肺气不足引起的鼻窦炎，一般用到的是玉屏风散；肾阳不足引起的，建议口服肾气丸。中药主要有辛夷，服用的时候要包煎，可以起到通鼻窍的作用。薄荷也有通鼻窍的作用，还可以缓解疼痛的症状。外用的中药有细辛，可以闻一闻，也可以缓解鼻窦炎的症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎有哪些表现",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎的症状，主要包括流涕、鼻塞，还会出现嗅觉减退以及头痛和头昏等症状。1、流涕：因鼻腔内炎性物质增多，会与其他物质混合形成鼻涕，多呈黄、绿色或灰绿色黏性，鼻涕可能有臭味。大量鼻涕可能经后鼻孔流至咽喉，使患者感觉咽喉有痰。2、鼻塞：可能是鼻黏膜充血、鼻甲肥大所引起，有时过多鼻涕在排出后，鼻塞可能会有所减轻。3、嗅觉下降：可能是鼻黏膜肿胀和鼻塞导致气流无法进入嗅觉区域，还可能为嗅觉区域黏膜受到慢性炎症长期刺激，会引起嗅觉功能减退或消失。4、头痛和头昏：主要是由于鼻窦内引流不畅导致头部缺氧引起，患者通常表现为头部沉重感，而急性发作时可能会有头痛。参考资料：董频，李晓艳主编,慢性鼻炎,中国医药科技出版社,2009.04,第98页"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎该怎么治疗最好",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎该怎么治疗最好，首先慢性鼻窦炎的类型不同，治疗的方法也有不同，对于慢性鼻窦炎不伴有鼻息肉的患者，最好的治疗方法是药物治疗，也是首选的治疗方法。推荐使用的药物是鼻用糖皮质激素如布地奈德鼻喷雾剂、丙酸氟替卡松鼻喷雾剂、糠酸莫米松鼻喷雾剂等鼻喷雾剂，具有抗炎以及免疫抑制作用，是鼻窦炎药物体系治疗中重要的药物。其次可以应用生理盐水局部冲洗鼻腔，是治疗慢性鼻窦炎的有效手段。而对于慢性鼻窦炎急性发作的时候，可以常规选用抗生素治疗，首选药物为青霉素类药物，如阿莫西林克拉维酸钾或者是头孢类药物，如头孢克洛或者头孢克肟，一定要追问患者是否对上述药物有过敏史。如果经过上述正规的药物治疗，3个月疗效仍然不佳，并且患者有明显的解剖学异常，如存在鼻中隔偏曲或者出现颅内以及眶内的并发症，可以考虑行鼻内镜手术治疗。对于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的患者，首选治疗方案也是考虑鼻用糖皮质激素治疗3个月，如果症状有改善，可以继续使用激素6个月。如果没有明显的改善，一方面要考虑手术治疗，另一方面也要考虑术后应用鼻用糖皮质激素继续治疗，否则只行手术治疗，而术后不追加药物，慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的患者很快就会复发。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎怎么根治",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎是否能根治，也要看一看鼻窦炎严重的程度，有一些比较轻的，可以通过保守治疗，比如说，鼻腔使用一些血管收缩的药物，然后口服桉柠蒎肠溶软胶囊，能够促进，鼻窦脓性分泌物的排出，再有就是可以进行鼻腔冲洗的综合治疗，但有一些炎症比较严重的，鼻窦窦口堵塞比较严重，黏膜水肿比较严重，或者是伴随真菌性鼻窦炎的，这种情况，通过保守治疗效果不好的，那后期可能还需要选择鼻窦内窥镜手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎如何治疗",
    "input": "",
    "output": "\"慢性鼻窦炎，是鼻窦黏膜慢性化脓性炎症，多因急性化脓性鼻窦炎反复发作未彻底治愈而迁延而来。慢性鼻窦炎包括慢性上颌窦炎、慢性筛窦炎、慢性额窦炎及慢性蝶窦炎。慢性鼻窦炎很难彻底治愈，只能用药物进行缓解症状。主要用生理盐水清洗鼻腔；鼻用激素类鼻喷雾剂喷鼻；口服小剂量大环内酯类抗菌素及稀化和促进黏液排泄的药物进行治疗，以上用药在耳鼻咽喉科医生指导下，需要连续治疗三个月。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎怎么治",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎的治疗，首先应选择鼻用药物、上颌窦穿刺冲洗，还可以选择负压置换以及手术治疗等。1、鼻用药物：慢性鼻窦炎患者应及时改善鼻窦引流和鼻腔通气，是治疗慢性鼻窦炎的关键，可以遵医嘱选择鼻内用血管收缩剂和糖皮质激素药物滴鼻，可以减轻鼻塞、流脓鼻涕和头痛等症状。2、上颌窦穿刺冲洗：是一种有效治疗方法，可以减轻鼻塞和头痛等症状。3、负压置换：可以促进鼻腔内脓液排出，从而减轻症状。4、手术治疗：对于因窦口附近病变阻塞鼻窦引流，且经过上述治疗效果不显著的患者，需要考虑手术治疗。功能性鼻内镜鼻窦手术是一种有效治疗方法，通过切除小范围或以中鼻道为中心的附近区域病变，恢复鼻窦口引流和通气，有创伤小、彻底清除病变并保留正常组织和结构的优点。参考资料：《专家解答鼻炎和感冒》编写组编,专家解答鼻炎和感冒,上海科学技术文献出版社,2006.05,第47页"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎是一种常见的鼻窦黏膜疾病，为慢性化脓性炎症，更为常见，常常与慢性筛窦炎同时存在。慢性鼻窦炎的主要原因是急性化脓性鼻窦炎未得到及时合理地治疗，从而迁延不愈。其他病因也包括感染、变态反应、鼻炎和鼻窦引流障碍等慢性鼻窦炎的致病菌大多数是混合感染，常见于流感杆菌、变形杆菌等，可能会导致患者出现鼻塞、流涕、头痛等症状。对于慢性鼻窦炎的治疗，应该根据病情选择合适的方法，并积极配合医生的治疗建议，以期早日康复。参考资料：任加良编著,呼吸系统感染治疗对策,天津科学技术出版社,2011.09,第72页"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎怎么治",
    "input": "",
    "output": "临床上慢性鼻窦炎可分为不合并鼻息肉的慢性鼻窦炎，以及合并有鼻息肉的慢性鼻窦炎，具体治疗方法如下：\r\n一、对于不合并鼻息肉的慢性鼻窦炎，分为轻度和中重度，具体如下：\r\n1、不伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎：总体来说需要先进行至少三个月的药物治疗，无效者才选择手术治疗；\r\n2、轻度不伴息肉的慢性鼻窦炎：先行局部糖皮质激素，鼻腔冲洗治疗三个月，若失败再加用大环内酯类抗生素治疗三个月，治疗失败以后行手术治疗；\r\n3、中重度患者：直接行局部糖皮质激素鼻腔冲洗，以及大环内酯类抗生素治疗三个月，失败则行手术治疗。\r\n二、合并有鼻息肉的慢性鼻窦炎：一切药物治疗的目的主要包括抗炎治疗，以及黏液促排、抗过敏药物治疗，对于综合药物治疗时间超过三个月以后的患者，如果效果不佳可行手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎的注意事项",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎常继发于上呼吸道感染、急性鼻窦炎以后，所以临床上非常常见，对于慢性鼻窦炎的患者而言，自身需要从日常生活中注意以下几个方面：1、一定要避免感冒，感冒以后鼻腔的细菌会增多，引发分泌物增多，会出现鼻腔黏膜肿胀，堵塞窦口鼻道复合体，从而加重鼻窦炎的症状；2、注意调节饮食以及改善生活习惯，慢性鼻窦炎的患者饮食应该尽量清淡，不宜食用过油以及辛辣、刺激的食物，戒烟戒酒，避免熬夜；3、慢性鼻窦炎的患者通常伴有过敏性鼻炎以及慢性鼻炎、鼻中隔偏曲以及鼻息肉等一些其他鼻腔疾病，在治疗的时候，一定要及时治疗其他疾病，以免控制不当而诱发慢性鼻窦炎；4、一定要避免挖鼻等一些不良的生活习惯；5、有鼻窦炎的患者一定要定期复查鼻内镜、鼻窦CT，做到对于疾病早发现、早诊断、早治疗，对于反复发作且药物治疗缓解不明显的患者，可以考虑行鼻内窥镜手术，同时做好围手术期的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎有什么症状",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎是一种比较常见的临床疾病，患者常常会出现反复发作或者持续存在的鼻塞症状，鼻道内也可能长期反复的出现一些粘脓性或者脓性的分泌物。嗅觉也常常会出现不同程度的减退，还会因具体鼻窦感染区域和范围的不同，产生一些颌面部的肿胀疼痛感，或者头部的痛感等等症状。部分患者如果因鼻窦炎症因素进一步产生鼻息肉，就可能会导致鼻塞症状进一步加重，还可能会引起睡觉时出现明显的打呼噜症状以及张口呼吸的表现。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎的治疗首先要做个鼻窦CT，明确鼻窦腔情况，同时结合临床症状，相应治疗。如CT提示鼻窦黏膜炎症、鼻塞一般，无脓涕、头疼等，可给予鼻喷糖皮质激素如内舒拿、口服芳香开窍中成药如鼻渊通窍颗粒等药物治疗，如有脓涕、头疼等，需要加用罗红霉素或克拉霉素等抗炎药物。如鼻窦CT提示有增生病变或息肉等，则一般需要行功能性内窥镜手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎如何治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎为耳鼻喉科常见病，可在医生指导下，采取药物治疗、局部治疗、手术治疗等综合治疗措施，以促进恢复。一、药物治疗：1、鼻腔局部给予鼻喷激素：鼻喷激素为治疗慢性鼻窦炎的一线用药，如糠酸莫米松鼻喷剂、丙酸氟替卡松鼻喷剂等；2、口服中成药制剂：如鼻窦炎口服液、鼻炎通窍颗粒等；3、口服黏液促排剂：如氨溴索片、桉柠蒎胶囊等，有助于鼻窦内分泌物排出；4、口服抗生素：如阿莫西林、头孢克肟、罗红霉素等。二、局部治疗：1、应用高渗盐水冲洗鼻腔，可缓解患者鼻腔不适，改善鼻窦炎症状；2、对于全额鼻窦炎，可用鼻窦置换、腹压吸引方式改善或减少鼻窦内脓性分泌物，有助于鼻窦内脓性分泌物排出。三、手术治疗：正规治疗后，如果慢性鼻窦炎患者症状得不到缓解，或经过检查发现慢性鼻窦炎患者伴有鼻腔结构异常，或鼻息肉等表现，需进行鼻窦手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎的治疗首先要做个鼻窦CT，明确鼻窦腔情况，同时结合临床症状，相应治疗。如CT提示鼻窦黏膜炎症、鼻塞一般，无脓涕、头疼等，可给予鼻喷糖皮质激素如内舒拿、口服芳香开窍中成药如鼻渊通窍颗粒等药物治疗，如有脓涕、头疼等，需要加用罗红霉素或克拉霉素等抗炎药物。如鼻窦CT提示有增生病变或息肉等，则一般需要行功能性内窥镜手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎的症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎的主要症状，就是会有持续性，或者是间断性的鼻塞，然后鼻腔会有脓性分泌物流出，一般前组鼻窦炎的话，分泌物大多冲，前鼻孔流出来，如果要是后组鼻窦炎的话，一般都是通过鼻咽部，流到口腔里面，然后就是患者有不同程度的头痛，或者是闷胀的感觉。慢性鼻窦炎很少有发烧的情况存在，再有就是，有一些比较严重的，引起周围器官感染的，会出现相应的症状，比如说，引起眶内感染，会出现视力下降，引起颅内感染，会出现高烧，头痛等症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎如何根治",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎主要是进行药物治疗或手术治疗的方式，但是任何一种治疗方式都不能完全保障鼻窦炎能够得到根治而不会有复发。慢性鼻窦炎的发生主要是由于急性鼻窦炎的反复发作，或者未得到及时充分的治疗所引起，患者表现为反复发作的鼻塞、流脓鼻涕、头痛等症状，就需要进行积极的抗感染治疗，并配合使用鼻喷药物和相应的粘液促排剂、中成药物等治疗。慢性鼻窦炎病史较长或者炎症频繁反复的发作，有可能进一步导致鼻息肉的产生，需要进一步的手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎的症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎的主要症状，就是会有持续性，或者是间断性的鼻塞，然后鼻腔会有脓性分泌物流出，一般前组鼻窦炎的话，分泌物大多冲，前鼻孔流出来，如果要是后组鼻窦炎的话，一般都是通过鼻咽部，流到口腔里面，然后就是患者有不同程度的头痛，或者是闷胀的感觉。慢性鼻窦炎很少有发烧的情况存在，再有就是，有一些比较严重的，引起周围器官感染的，会出现相应的症状，比如说，引起眶内感染，会出现视力下降，引起颅内感染，会出现高烧，头痛等症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎也是属于炎症性疾病的，这个一般是首选药物保守治疗，比如可以口服克拉霉素，以及桉柠蒎肠溶胶囊。平时尽量要避免感冒受凉，注意保养才行的。如果通过药物保守治疗，仍然没有效果，这就需要通过手术治疗的手术。一般是鼻内镜下鼻窦开放术的，这个手术是非常常见的，属于耳鼻喉科常见手术。效果也比较好，平时的饮食需要尽量避免吃辛辣刺激食物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎护理有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎，这个主要是针对手术之后的护理，一般都是通过鼻窦内窥镜手术的方式进行手术治疗的，手术之后，鼻腔需要使用膨胀海绵进行填塞，一般手术之后要注意半卧位休息，然后鼻子局部可以使用冰袋冷敷，这样可以防止出血，还有就是减轻手术之后出现的，头痛，头部闷胀的感觉，再有就是一般48小时以后，把里边的填塞物取出来，这段时间要避免剧烈的运动，不要用力揉鼻子，擤鼻子，以免引起出血的情况出现。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎的症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "患者慢性鼻窦炎的症状也是分为全组鼻窦炎，或者是单侧鼻窦炎，一般来说全组鼻窦炎患者症状是比较严重的，主要就是有鼻塞，然后有脓性分泌物，再就是有不同程度的头痛，闷胀感，或者伴随有记忆力下降的情况。如果要是单侧鼻窦发炎，比如说筛窦额窦发炎的时候，患者一般晨起的时候头痛较重，到下午症状会逐步缓解，上颌窦炎的患者，一般晨起头痛轻下午严重。治疗方面一般都是保守治疗为主，保持鼻腔通畅的前提下，促进分泌物的排出，如果保守治疗效果不好的后期，也可以选择鼻窦内窥镜手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "小孩慢性鼻窦炎怎么治",
    "input": "",
    "output": "小孩如果得了慢性的鼻窦炎，可以用治疗鼻炎的药物，比如香菊胶囊、鼻渊通窍颗粒或苍耳子鼻炎滴丸。可以在鼻腔内喷用糠酸莫米松鼻喷剂，或布地奈德鼻喷雾剂，缓解孩子鼻腔通气的情况。在治疗期间应该让孩子多锻炼身体，增强抵抗能力。不要总是感冒，会加重孩子鼻窦炎的情况。有的时候孩子因为腺样体肥大出现鼻窦炎，最好是带着孩子到医院完善鼻咽侧位片，明确孩子腺样体有没有肥大。积极治疗腺样体肥大之后，孩子鼻窦炎的情况可能会有明显的好转。患者在饮食方面也要注意，尽量不要吃过于辛辣刺激的食物，积极治疗之后会有明显的好转。"
  },
  {
    "instruction": "小儿慢性鼻窦炎的临床表现",
    "input": "",
    "output": "小儿慢性鼻窦炎可以表现出很多症状分为主要症状和伴随症状。具体如下：1、主要症状：有鼻塞、流鼻涕、咳嗽、头疼等；2、伴随症状：有嗅觉障碍、听力下降、行为异常等。小儿鼻塞可以表现为张口呼吸、气粗或夜间睡眠时打鼾等。鼻流涕可以为黄色或黄绿色的脓涕，亦可为黏稠白色分泌物。咳嗽可以表现为白天咳嗽或夜间睡眠时咳嗽，但咳嗽时一般不伴有声音改变。头疼，年龄较大的孩子，可以明确讲明头疼的部位，如有持续不容易缓解的头顶疼或后脑勺疼痛。年龄较小的孩子往往不能讲清楚疼痛的部位，有些孩子会说出或表现出听力下降的情况，如有些是自己说出来的，而有些是很通过家长发现听力下降的情况。这往往是因为鼻腔黏膜炎症累及咽鼓管咽口出现了中耳炎所导致。行为异常表现为注意力不集中、易烦躁、易激惹等表现。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎如何根治",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎主要是进行药物治疗或手术治疗的方式，但是任何一种治疗方式都不能完全保障鼻窦炎能够得到根治而不会有复发。慢性鼻窦炎的发生主要是由于急性鼻窦炎的反复发作，或者未得到及时充分的治疗所引起，患者表现为反复发作的鼻塞、流脓鼻涕、头痛等症状，就需要进行积极的抗感染治疗，并配合使用鼻喷药物和相应的粘液促排剂、中成药物等治疗。慢性鼻窦炎病史较长或者炎症频繁反复的发作，有可能进一步导致鼻息肉的产生，需要进一步的手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎的症状",
    "input": "",
    "output": "\"患者出现慢性鼻窦炎时，常常会出现反复发作，以及持续存在的鼻塞、流脓性鼻涕、嗅觉减退、头痛等症状，有的患者还可能会进一步出现睡觉时有比较明显的打呼噜，以及持续张口呼吸的表现。\\n慢性鼻窦炎症还可能会出现反复的急性发作的情况，造成鼻塞症状进一步加重，出现较多的流脓性鼻涕以及急性的头痛等症状，有的患者可能会进一步因为炎症刺激的因素，造成鼻息肉状况的产生。针对鼻窦慢性炎症的病情状况，需要相应的使用有通窍功效的中成药物来治疗改善，比如鼻渊舒口服液等，必要时也需要联合使用抗生素类的药物，比如罗红霉素胶囊、头孢克洛缓释片等，鼻窦炎症程度比较重的患者，可能需要进一步手术治疗。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性鼻窦炎会癌变吗",
    "input": "",
    "output": "慢性鼻窦炎都是因为鼻窦出现慢性炎症刺激的原因导致的鼻窦窦腔的黏膜增厚，或者有一些脓性分泌物。这种情况是不会导致癌变的情况出现，不需要担心。根据病情严重的程度，一般急性期的时候可以对症的使用抗生素，一般首选头孢类的消炎药配合甲硝唑，然后保持鼻腔的通畅。如果是慢性鼻窦炎，一般就是对症的使用一些促进粘膜收缩的药物，然后可以进行鼻腔冲洗，可以使分泌物有效的排出来。有一些症状比较严重的，保守治疗效果不好的，也可以选择手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎可以先药物保守治疗，比如可以滴氧氟沙星滴耳液，结合口服消炎药，比如可以口服头孢类或者青霉素类药物，平时需要加强对耳朵保护，尽量避免耳朵进水，不要游泳。如果是通过药物治疗无效的话，需要检查一下颞骨CT，如果已经引起乳突炎或者合并了胆脂瘤，那是需要通过手术的，一般是需要做乳突根治术，建议去三甲医院做这种手术。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎如何检查",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎患者首先要到医院耳鼻喉科检查，常做的是耳内窥镜检查，根据外耳道脓液的多少，鼓膜穿孔的位置和中耳腔有无息肉。决定是否做CT检查。如果外耳道脓液多，有臭味，清洗脓液，查看外耳道及中耳情况，对于鼓膜大穿孔，鼓室内有肉芽增生，做纯音听力检查，听力损失重的患者，可以做颞骨CT检查，了解乳突及鼓室内骨质有无破坏，再决定具体的治疗方法。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎有什么症状",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎分为静止期和活动期，静止期除有耳鸣、听力下降、耳闷外，其他无不适症状。活动期时，可有外耳道疼痛、流脓，同时听力下降明显，检查时可见外耳道充血肿胀，鼓膜可穿孔，部分可有肉芽、胆脂瘤等生长。对于静止期，如无特殊要求，可不予以治疗。活动期时可给予抗生素头孢丙烯，激素强的松以及3%双氧水清理外耳道等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "治疗原则是消除病因，控制感染，切除病灶，通畅引流，以及尽可能恢复听力。1、及时治疗急性化脓性中耳炎，促使鼓膜恢复，积极治疗上呼吸道感染。2、局部治疗包括药物治疗及手术治疗。如果为单纯性中耳炎主要药物治疗，局部滴药，和全身应用抗生素。如果形成鼓室肉芽或者胆脂瘤，在抗生素控制炎症的基础上，可考虑手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎如何根治",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎时急性中耳炎反复发作引起的相关症状，一般会出现鼓膜穿孔，诱因是由于急性炎症感染引起，多数为溶血性链球菌及金黄色葡萄球菌，检查见外耳道脓性分泌物，鼓膜紧张部穿孔，鼓膜运动度下降，急性感染需要对症抗炎治疗，口服或者输液治疗，一周就可以进入恢复期，反复发作的中耳炎需要行乳突ct，排除乳突胆脂瘤，彻底根治，需要行乳突根治术。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "治疗原则是消除病因，控制感染，切除病灶，通畅引流，以及尽可能恢复听力。1、及时治疗急性化脓性中耳炎，促使鼓膜恢复，积极治疗上呼吸道感染。2、局部治疗包括药物治疗及手术治疗。如果为单纯性中耳炎主要药物治疗，局部滴药，和全身应用抗生素。如果形成鼓室肉芽或者胆脂瘤，在抗生素控制炎症的基础上，可考虑手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎用什么药",
    "input": "",
    "output": "一般可用青霉素类，头孢菌素类药物，如早期治疗及时得当，可防止鼓膜穿孔。若鼓膜穿孔后有分泌物，需要用双氧水将外耳道冲洗几次，再用生理盐水将双氧水冲洗干净，用棉签将生理盐水擦拭干净，再滴两滴氧氟沙星滴液到耳朵里。口服抗生素如阿莫西林胶囊联合治疗，一般要连续冲洗三天左右。平时饮食清淡不能吃海鲜等鱼腥食物，多吃蔬菜水果，注意外耳道干燥，少进水，定期检查。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎怎么治",
    "input": "",
    "output": "\"慢性中耳炎分为单纯型，骨疡型，胆脂瘤型。一般的慢性单纯性中耳炎，平时如果耳朵干燥没有特殊的症状不需要处理，在感冒受凉时容易导致急性发作，表现为耳朵流水流脓，耳鸣听力下降的症状，可以局部应用双氧水以及消炎滴耳液进行耳浴，同时口服抗生素药物，对于长期的慢性中耳炎可以做中耳病灶清除以及鼓膜修补手术。骨疡型和胆脂瘤型的中耳炎需要手术治疗。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎治疗",
    "input": "",
    "output": "对于慢性中耳炎的治疗，主要有药物治疗和手术治疗两个方面。如果患者出现慢性中耳炎症的急性发作，有耳痛、流脓等的发生，就需要及时的口服或者静脉输液抗生素药物，常用青霉素类以及头孢菌素类抗生素，并可以适当的使用抗生素滴耳液，比如氧氟沙星滴耳液等，还需要注意清理耳道以及中耳腔内的炎症性分泌物。患者需要注意尽量保持长期的干耳状态，部分患者可能需要进一步做鼓膜修补手术或者乳突根治手术等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎的治疗目的是控制感染，通畅引流，尽量恢复听力，积极治疗慢性扁桃体炎，慢性鼻窦炎等可引起中耳炎反复发作的原发疾病。局部治疗可用双氧水洗耳，棉签拭干，应用左氧氟沙星等抗菌素滴耳液滴耳，如果效果不佳可取脓液行细菌培养，培养出致病菌，应用敏感抗菌素治疗，如是真菌感染外用抗真菌药物。一般干耳后小穿孔可愈合，不愈合行乳突ct检查，行鼓膜修补治疗。如引流不好的可行乳突根治术。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎的患者可以先进行药物保守治疗，比如可以滴氧氟沙星滴耳液，结合口服消炎药，比如可以口服头孢类或者青霉素类药物，平时需要加强对耳朵保护，尽量避免耳朵进水，不要游泳。\n如果通过药物治疗无效，则需要检查颞骨CT明确是否存在其他疾病，如果已经引起乳突炎或者合并了胆脂瘤，需要进行手术的，一般需要做乳突根治术，建议去三甲医院做乳突根治术。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎需要手术吗",
    "input": "",
    "output": "单纯的慢性中耳炎是不一定手术治疗的，可以通过药物治疗来有效的控制症状，也可以通过鼓膜修补手术来有效的控制症状的反复发作。但是对于合并有中耳胆脂瘤的中耳炎是一定要尽早的手术的，因为胆脂瘤能够侵蚀中耳骨壁，严重的可以出现脑脓肿，脑膜炎等并发症。所以对于长时间的慢性化脓性中耳炎，必须要完善耳部的ct检查，明确病变的范围，也是排除胆脂瘤的最有效方法。"
  },
  {
    "instruction": "急性中耳炎和慢性中耳炎的区别",
    "input": "",
    "output": "急性中耳炎的患者鼓膜穿孔前疼痛较剧烈。鼓膜穿孔以后，耳痛可以减轻。可以有全身的症状，比如畏寒发热，食欲下降，在儿童这种症状会更重。慢性中耳炎患者很少会发生明显的耳痛。急性中耳炎的病程较短，一般不超过一个月，而慢性化脓性中耳炎病程可以达到三个月甚至更长的时间。鼓膜会发生穿孔修复，然后再次穿孔。急性中耳炎，经过正规的抗生素治疗可以治愈。而慢性的化脓性中耳炎是经过反复治疗不得而愈的情况。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎流脓怎么治",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎流脓的治疗方法:首先用3%双氧水清洗外耳道的脓性分泌物，清理干净以后使用氧氟沙星滴耳液点耳，每天3次，患耳朝上，大概点5-8滴，拉拉耳廓，压压耳屏，使药液能够通过鼓膜穿孔的位置进入鼓室，如果是慢性中耳炎急性发作，要口服抗生素，可用头孢类或青霉素类的抗生素，平时注意事项:外耳道不能进水，不要掏耳朵，尽量不要感冒等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎胆脂瘤症状",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎胆脂瘤的症状:主要是反复的耳流脓，听力下降，有时有头痛、耳鸣、耳痛以及头部的不适，一般病程比较长，随着病情的发展，胆脂瘤可侵犯面神经出现面神经麻痹，侵犯半规管可出现眩晕，以及病灶向上、向外发展引起颅、内外并发症。慢性中耳炎胆脂瘤的病人，应做听力学检查及耳部CT检查，明确病变范围，尽早手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎耳膜穿孔怎么办",
    "input": "",
    "output": "患者出现慢性中耳炎伴有耳膜穿孔需要注意避免耳内进水，保持耳道以及中耳的清洁、干燥状态。如果有中耳炎症的急性发作情况，产生明显的耳痛以及流脓性分泌物的情况，患者需要及时的口服抗生素治疗，可以使用阿莫西林胶囊、头孢克洛分散片等等，避免炎症的迁延，以免对中耳听力相关结构造成破坏和损伤。患者也可以选择性的进行耳膜穿孔修补手术，修补后可以避免中耳炎症的反复急性发作。"
  },
  {
    "instruction": "患了慢性中耳炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎在临床中一般指慢性化脓性中耳炎。如果慢性化脓性中耳炎患者鼓室黏膜充血、水肿，脓性分泌物较多时，可以考虑前往当地医院耳鼻喉科门诊清理局部脓性分泌物，同时应用抗生素的滴耳液，如氧氟沙星滴耳液或者是抗生素滴耳液与糖皮质激素混合滴耳，如氧氟沙星滴耳液加醋酸泼尼松龙注射液混合以后滴耳。感染严重的一定要全身应用抗生素治疗，首选青霉素类如阿莫西林，或者是头孢类如头孢克肟、头孢克洛等促进炎症消退，流脓停止，达到干耳。慢性化脓性中耳炎流脓停止，耳内干燥以后，如果鼓室及乳突无不可逆的病变存在，可以考虑行鼓膜修补手术，以达到改善听力，防止中耳反复发生感染的目的。对于慢性中耳炎鼓室乳突存在不可逆病变者，一定要考虑尽早手术治疗，清理乳突及中耳不可逆病变，防止并发症发生。常选的手术有乳突根治鼓室成形，以达到清除病变组织，获得干耳，保持或改善听力，防止并发症发生，恢复正常的日常生活的目的。具体一定要根据患者的病情和当地医院耳鼻喉科医生的能力水平，完善听力检查，中耳CT检查，选择正确的最佳治疗方案。"
  },
  {
    "instruction": "治慢性中耳炎的特效药有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎没有什么特效的药物。一般慢性中耳炎在急性发作的时候检查的时候外耳道会有脓性分泌物，或者是鼓膜有充血的情况。一般这种情况下首先是需要到医院把里边的脓性分泌物清理干净之后，然后可以使用一些消炎的滴耳液，比如临床上常用的泰利必妥滴耳液。如果要是炎症比较严重的，可以配合口服抗生素全身应用，一般建议选择头孢类的消炎药。如果有条件的也可以局部理疗治疗，对炎症的恢复也有帮助。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎能根治吗",
    "input": "",
    "output": "\"慢性中耳炎经过综合治疗后可以根治，慢性中耳炎分为慢性分泌性中耳炎、慢性化脓性中耳炎，说明如下：\\n1、慢性分泌性中耳炎：病人有耳闷、耳鸣、听力下降的表现，主要的药物治疗应给予鼻减充血剂麻黄素喷鼻，以及激素类药物进行喷鼻治疗，同时如果有感染，可以加用抗生素进行口服治疗。如果药物治疗效果不好，同时伴有咽鼓管狭窄，可以行咽鼓管扩张，以及中耳鼓膜置管术；\\n2、慢性化脓性中耳炎：病人以长期的流脓、听力下降为主要表现，可以用抗生素滴耳液滴耳，也可以根据脓性分泌物做培养，针对敏感抗生素进行用药。如果病人有中耳肉芽以及胆脂瘤，需要行手术的治疗，同时如果鼓膜有穿孔，可以行鼓膜的修补手术。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎要做什么检查",
    "input": "",
    "output": "1、鼓膜检查：通过查看鼓膜穿孔的大小形态，鼓室内黏膜有无充血、肿胀等情况，来判断是否患有慢性中耳炎。\n2、听力检查：纯音听力测试为传导性聋或混合性聋，程度不一。\n3、颞骨CT检查：轻者可无异常改变，严重者中耳内充满低密度影像，提示伴有黏膜增厚或肉芽形成。\n4、耳镜检查：可清楚地看到鼓膜状态，观察鼓膜是否有充血、穿孔等。\n"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎的治疗方法有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎治疗原则为去除病因、控制感染、清除病灶、通畅引流和改善听力，通常治疗周期为1~4周，药物治疗和手术治疗为常见的治疗手段。\n一、药物治疗\n鼓室黏膜充血、水肿，分泌物较多时，给予抗生素溶液或抗生素与糖皮质激素混合液滴耳，抗生素如氧氟沙星滴耳液，糖皮质激素如泼尼松、地塞米松等。鼓室黏膜湿润、脓液较少时，可用乙醇或甘油制剂等。\n二、手术治疗\n1、鼓室成形术：流脓停止耳内干燥后，鼓膜小的穿孔可自愈。穿孔不愈合应及时行鼓室成形术，彻底根治中耳慢性病变以保留或改善听力。鼓膜修补的方法有三种，包括夹层法、内贴法、外贴法。\n2、其他术式：还可根据患者具体情况，进行鼓膜穿刺术、鼓膜切开术、鼓膜切开加置管术，改善症状。\n"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎的症状表现",
    "input": "",
    "output": "\"慢性中耳炎的临床表现主要是有耳道的持续流脓或者间断流脓，有些中耳炎可能会自愈，但会反复的发作。耳道流脓可能也伴有耳道的异味或者臭味，同时中耳炎还表现有听力的下降。有的因为耳道有积脓、鼓膜穿孔，中耳有积脓、积液，或者听骨链的破坏导致听力的下降。慢性中耳炎的患者常伴有耳鸣，可能是由于长期中耳炎毒素影响内耳毛细胞所导致。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎好治疗吗",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎不好治疗，会反复发作。如果慢性中耳炎复发，可以用口服抗生素，头孢类或青霉素类，双氧水洗耳以及氧氟沙星滴耳，治好了以后如果不注意会再次出现上述症状。所以平时要注意耳朵不能进水，不能感冒，如果进水感冒就容易复发。反复发作的中耳炎，建议到医院做耳朵CT检查，看中耳里面有没有长东西，如果中耳里头长东西，就要进行手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎症状与治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎的症状和治疗，症状有以下几点：1、耳溢夜，为间歇性或者持续性，分泌物多为粘性或者脓性。有肉芽或者息肉时分泌物偶可见有血液。2、听力下降。3、耳鸣。治疗方面原则以控制感染、通畅引流、清除病灶、恢复听力和消除病因：一、药物治疗，引流通畅者以局部用药为主，炎症急性发作时可全身应用抗生素，有条件者可取分泌物做细菌培养，根据细菌药敏试验结果进行指导用药。二、手术治疗，中耳炎有肉芽或者息肉，CT可见乳突内有软组织影，病变侵入到骨质时，应做乳突开放加鼓室成形术。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎吃什么药好",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎可以口服罗红霉素片、阿奇霉素片、克拉霉素分散片、头孢克肟分散片、头孢克洛胶囊等等消炎药，同时还要结合耳朵局部的消炎药使用，比如盐酸洛美沙星滴耳液、盐酸左氧氟沙星滴耳液、氧氟沙星滴耳液等等，就医方便的情况下，还可以到医院就诊，在耳内镜检查下将耳朵里面的脓性分泌物清理干净，再使用滴耳液，这时候药物吸收会更好。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎与急性中耳炎的区别",
    "input": "",
    "output": "这种区别主要有以下几个方面。发病形式：急性中耳炎起病较急，主要是急性细菌感染性疾病，表现为耳痛、耳闷、流脓、听力下降等，而慢性中耳炎多为急性中耳炎急性炎症控制后的遗留病变或慢性炎症病变状态如鼓膜穿孔、中耳鼓室肉芽等；急性中耳炎主要使用抗生素如图表头孢类抗生素、局部使用抗生素滴耳液如氧氟沙星滴耳液等进行抗感染治疗，而慢性中耳炎主要进行观察或静止期手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎吃什么药",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎是因为感染引起的中耳腔的急性炎症没有控制，导致感染反复发作，一直不能治愈，引起化脓，鼓膜穿孔。治疗主要以抗炎治疗为主，用双氧水冲洗外耳道消毒，如果鼓膜穿孔引起疼痛难忍就不能用，可以直接左氧氟沙星滴耳液滴耳，再配合口服克拉霉素片2周-2月。如果是中耳胆脂瘤需要手术，做乳突根治术，需要先去医院做个乳突内听道CT。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎的症状与治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎又称慢性化脓性中耳炎，出现患侧耳流脓、听力下降等，有时出现流臭味脓液及眩晕、恶心、呕吐等。检查见外耳道内可见脓液或肉芽生长，鼓膜穿孔，鼓室黏膜充血。行乳突CT检查示患侧中耳乳突炎。需要用3%双氧水滴耳，将耳内脓液排出，然后用氧氟沙星滴耳液滴耳，口服抗菌素治疗。对于乳突CT示乳突骨质破坏或胆脂瘤形成者，需要行乳突根治术，根据病变情况，行鼓室成形术。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎的类型有哪几种",
    "input": "",
    "output": "\n1、单纯型慢性中耳炎：最常见的一种类型，仅为耳道感染流脓，未对其他组织造成影响。\n2、骨疡型慢性中耳炎：组织破坏较广泛，病变深达骨质，听小骨、鼓窦周围组织可发生坏死；黏膜上皮破坏后，局部有肉芽组织或息肉形成。\n3、胆脂瘤型慢性中耳炎：慢性中耳炎中最严重的一种类型，脱落上皮的堆集，越聚越大，不断地向四周扩张，从而造成邻近的骨质破坏，有可能造成周围器官的并发症。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中耳炎能自愈吗",
    "input": "",
    "output": "慢性中耳炎有可能会出现自愈的情况，但是也可能会发生反复。很多慢性中耳炎的患者会伴随有长期存在的鼓膜穿孔，容易因为各种因素导致反复出现耳朵流脓、疼痛的症状。如果患者能够注意保持耳道的清洁、干燥，避免中耳腔内进入各种污染性物质，并且保持良好的身体健康状况，就可以为中耳炎的自愈创造良好的条件。部分患者随着时间的延长，可能会出现鼓膜穿孔的自行愈合。"
  },
  {
    "instruction": "急性中耳炎和慢性中耳炎有什么区别",
    "input": "",
    "output": "中耳炎大部分都是由于咽鼓管功能障碍引起来的中耳粘膜的炎症性疾病。根据病史是否超过三个月，一般分为急性和慢性中耳炎。急性中耳炎绝大部分是由于上呼吸道感染引起来的，又分为化脓性和非化脓性炎症。急性化脓性中耳炎就是耳朵疼痛、耳鸣耳聋、鼓膜充血，甚至穿孔、流脓性分泌物。非化脓性常见的是分泌性中耳炎。慢性中耳炎也分为化脓性和非化脓性。慢性中耳炎一般有鼓膜穿孔，反复流脓，听力下降，甚至听骨链破坏、中耳胆脂瘤。非化脓性的，例如中耳不张、黏连性中耳炎，慢性分泌性中耳炎等等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "引起慢性咽喉炎的原因很多，比较常见的原因是急性咽喉炎长期的反复发作或者迁延不愈。其次是长期的吸入有害的气体或者粉尘，比如长期的吸烟、长期在粉尘环境中工作，这些患者容易得慢性咽喉炎。还有一些长期用嗓的人员，比如老师、商店的营业员，长期用嗓，咽喉部的黏膜也容易受到慢性炎症的刺激。还有一些是鼻腔鼻窦或者咽部的慢性炎症直接扩散到咽喉部。也可以是因为鼻腔阻塞，外界气体未经鼻腔处理，而直接经口吸入，刺激咽喉部的黏膜造成的慢性炎症。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性咽喉炎",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎又称为慢性咽炎、慢性喉炎，是一种常见的耳鼻咽喉科疾病，为上呼吸道慢性炎症的一部分。为咽喉黏膜、黏膜下及淋巴组织的慢性炎症，主要表现为咽异物感、刺激性咳嗽、声音嘶哑等症状，春、秋两季气温变化时最多见。\n慢性咽喉炎比较常见，多年龄段均可发病，但多见于成年人，在我国慢性咽喉炎有较高的发病率，可分为慢性单纯性咽喉炎、慢性肥厚性咽喉炎，可出现声带息肉、中耳炎、睡眠呼吸暂停综合征等并发症。\n经及时有效治疗，多数患者预后良好，部分症状比较顽固。倘若治疗不及时，咽痛痒、声嘶等会反复发作，影响生活质量。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性咽喉炎",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎是咽喉部粘膜，粘膜下及淋巴组织的慢性炎症，常为上呼吸道慢性炎症的一部分。多见于成年人，病程长，症状顽固，不易治愈。常见的病因有急性咽喉炎，反复发作转化为慢性，上呼吸道慢性炎症刺激，如慢性鼻窦炎，鼻咽部炎症，因炎性分泌物经后鼻孔至咽喉部刺激黏膜。也可因患者长期张口呼吸，引起黏膜过度干燥，而导致的慢性炎症，另外慢性扁桃体炎，龋齿也可以引起慢性咽喉炎，长期烟酒过度，职业因素及体质因素可以引起，比如教师歌唱者用嗓过度。胃食管反流可刺激咽部引起该病。过敏因素可以引发该病。全身的因素，比如一些慢性病，贫血，消化不良，心血管疾病，自主神经功能失调，维生素缺乏以及免疫功能紊乱都与该病有关。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎应该注意哪些",
    "input": "",
    "output": "一般慢性咽炎，第一是注意生活的环境空气，保持清新和潮湿，在有生活方面，再者在饮食上要注意清淡饮食，不要吃一些辛辣刺激的食物，避免烟酒等不良的生活习惯，然后在治疗方面，一般就是对症的使用一些中成药，主要是清咽利咽作用的，临床上常用的金嗓利咽丸，或者是金玄利咽颗粒都是可以的，再配合使用一些消炎的含片含服，比如说西地碘含片可以辅助使用超声雾化吸入，治疗效果也是不错的，再有就是调节自身的机体免疫力，对疾病的恢复也是有好处的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎怎么形成的",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎的形成包括有多种因素，最常见的原因是因为长期过度用嗓引起，这部分的人群往往是平常喜欢过多的说话，或者职业需要用嗓子的人，包括老师、歌唱家、销售人员等等。长期过度用嗓有时会导致咽部的一些轻度炎症得不到彻底的休息和恢复，让嗓子带病工作，更容易形成慢性炎症。也有一些其他的常见原因，包括过度吸烟饮酒，过度吃辛辣刺激食物，长期接触粉尘以及化学性、刺激性物质，还有反复发作的鼻腔、鼻窦炎症以及气管、支气管炎症等，都会导致慢性咽喉炎的产生。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎怎么根治",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎是咽喉部黏膜及黏膜下淋巴组织的慢性弥漫性炎症，多由急性咽炎、鼻炎、扁桃体炎、支气管炎疾病等引起，长期辛辣刺激性饮食，粉尘，烟雾等不良环境刺激或者烟酒不良习惯导致的。临床表现为干、痒、痛、异物感，影响因素较多较难治愈，应全面系统治疗，首先要养成良好的生活习惯，戒除不良嗜好，避免粉尘烟雾环境，多增加户外运动，呼吸新鲜空气增强体质，合理应用清咽利嗓的药物，避免过度应用抗菌素，肥厚明显的行消融治疗，但不可盲目手术。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎是指咽部黏膜、黏膜下组织、局部淋巴组织的慢性炎症。临床上治疗需要根据其病因和病理给予相应治疗。慢性单纯性咽喉炎主要给予清热解毒中成药如一清胶囊、清咽散结丸等；对于肥厚性咽炎、喉炎等，除上述药物外，还可使用糖皮质激素和适当手术处理，如等离子消融等；对于萎缩性咽喉炎，主要是给予维生素、扩张黏膜血管药物如各种碘制剂等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎怎么根治",
    "input": "",
    "output": "因为引起慢性咽喉炎的原因很多，所以说很难打到彻底根治的情况，一般引起慢性咽喉炎，常见的原因，一个是因为急性炎症没有彻底治愈，再有就是，自身的不良生活饮食习惯，比如说吸烟饮酒，喜欢吃辛辣刺激的食物，这就是，周围生活的空气，环境污染，粉尘比较大，自身免疫力低下也是可以引起的，治疗方面主要就是对症的使用一些清咽利咽的中药，比如说金嗓利咽丸，或者是金玄利咽颗粒等等，然后避免一些不良的生活习惯提高免疫力。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎的危害",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎如果治疗不当或者是治疗的不及时的话，那么致病菌或毒素会进入血液循环，可能会引起急症肾炎、脓毒血症、风湿病等一些全身的并发症，其危害很大。另外，由于慢性咽喉炎最主要的是萎缩性咽炎，而这个会导致粘膜病变向下扩散，可能会影响声带，甚至会影响气管粘膜，会导致粘膜变薄。此外，它还可能会有咽喉肿痛、口干、头晕、胸闷等的危害。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎怎样治",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎是咽部黏膜及黏膜下淋巴组织的弥漫性炎症，多因为急性咽炎、鼻炎、扁桃体炎、支气管炎等引起，长期辛辣刺激性饮食，烟酒不良嗜好所导致。典型症状为咽干、痒、疼痛、异物感、咳嗽、咳痰。治疗发作时药物治疗，清咽利嗓药物口服，糖皮质激素和抗菌素超声雾化，严重时全身用药。平时要养成良好的生活习惯，戒除相关发病因。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎严不严重",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎包括慢性咽炎和慢性喉炎，前者又分为慢性单纯性咽炎、肥厚性咽炎和萎缩性咽炎，后者又可分为慢性单纯性喉炎。增生性喉炎、萎缩性喉炎。一般而言，慢性咽喉炎，经过积极治疗和去除疾病的各种诱发因素，都可得到良好的结局，所以说，病情不严重。但相对来说，成人肥厚性喉炎，临床认为其是癌前病变，故相对较重，需定期门诊复查和治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎的症状",
    "input": "",
    "output": "\"慢性咽喉炎可有各种不同的感觉，如咽部异物感，干燥，灼热，微痛等，咽分泌物增多，粘稠，故常有清嗓动作，吐白色粘痰，严重者可引起刺激性咳嗽及恶心，呕吐，咽部检查见黏膜弥漫充血，血管扩张，色暗红，附有少量粘稠分泌物，悬雍垂肿胀或松弛延长。声音嘶哑是主要症状，晨起和多讲话加重，休息后或禁声后声音嘶哑会有所减轻。\""
  },
  {
    "instruction": "如何治疗慢性咽喉炎",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎是咽喉部的慢性炎症。主要表现为，咽喉部的干，疼，痒，严重可出现咽部异物感，咳痰，急性发作的时候可出现咽喉部的红肿疼痛。严重可导致发烧，困乏无力等全身症状。治疗急性期急性发作的时候，以抗炎对症处理，可以给予口服消炎药，雾化治疗，局部使用漱口水，促进炎症恢复。慢性期间，主要是以饮食调整为主。预防感冒，劳累，受凉，以清淡饮食，多吃蔬菜水果，多吃富含b族维生素的食物，忌辛辣刺激性的东西，忌过热过凉的东西，忌烟酒。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎艾灸哪里",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎选择艾灸治疗，艾灸常选择的穴位是大椎、天突、夹脊穴。这三个穴位是慢性咽喉炎艾灸效果最好的，艾灸要到中医院或者中医诊所进行，在家是不能随便做的，以免导致烫伤。慢性咽喉炎一年四季均可能发病，在秋冬季节症状更加明显。需要患者自己注意保养，比如养成多喝水的习惯，避免辛辣刺激性食物，减少说话的频率和声音。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎能自愈么",
    "input": "",
    "output": "\"慢性咽喉炎大部分是由于急性咽喉炎治疗不及时、不彻底转化而来的，或者是由于患者患有其它慢性疾病(例如：下呼吸道慢性炎症、鼻咽炎等)而引发的并发症)。因为引发慢性咽喉炎的原因不同，慢性咽喉炎大致可以划分为以下三类：慢性肥厚性喉炎以及慢性萎缩性喉炎。由于慢性咽喉炎不是突发而至的，而是慢慢转化而来的，等患者确认患上慢性咽喉炎的时候，已经错过了最佳的治疗时机，这个时候依靠患者自身的免疫系统是不能有效缓解的，即慢性咽喉炎是很难自愈的。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎如何治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎的治疗，主要是尽量减少对咽喉部粘膜的刺激。不要进食辛辣刺激性食物，不要吸烟，不要饮酒。慢性单纯性咽炎可以用氯已定含漱液含漱或者含服西瓜霜，喉宝，咽炎片等。慢性肥厚性咽炎可以用微波，激光，等离子局部烧灼咽后壁增生的淋巴滤泡。慢性萎缩性咽炎，咽后壁局部可以涂抹碘甘油，改善局部血循环，口服维生素A，维生素B2，维生素C等促进粘膜上皮生长。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎调理",
    "input": "",
    "output": "\"慢性咽喉炎主要通过自身饮食、生活上的调理，才能够慢慢改善，并且减少发作的频率。首先要从饮食上注意，要保持清淡饮食的原则，不要吃烧烤，不要吃油炸食物，不要吃过咸的过甜的食物。不要长时间吸烟饮酒，以免刺激咽喉部。多吃点蔬菜水果，尽量多吃点绿色的蔬菜水果，比如橘子，橙子，猕猴桃。室内尽量不要太干燥，尽量少说话，小声说话。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎的并发症有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎的并发症包括中耳炎、睡眠呼吸暂停综合征、声带息肉。\n1、中耳炎：若炎症蔓延引起邻近器官感染，可导致中耳炎，表现为耳痛、流脓、听力下降或耳内闭塞感等。\n2、睡眠呼吸暂停综合征：患者因慢性咽喉炎呼吸不畅，可能导致睡眠呼吸暂停综合征。睡眠中多有打鼾的情况，因夜间呼吸暂停至大脑氧气供应不足，白天醒后可能出现头痛、疲乏、困倦、注意力下降等问题。\n3、声带息肉：长期慢性咽喉炎，声带慢性水肿，可能出现声带息肉。患者可出现不同程度的声音嘶哑，时好时坏，严重时可出现失声。部分患者因息肉位置特殊，可能出现咳嗽、呼吸困难喘鸣等情况。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎有哪些症状",
    "input": "",
    "output": "\"一般情况下，患有慢性咽喉炎的患者，病情刚开始发作时，会觉得喉咙干痒，有轻微刺痛感，患者会不自觉地咽唾液，以缓解不适感。症状较重时，喉咙嘶哑，会觉得喉咙黏在一起，会有堵塞感，灼热感，患者会不自觉的咳嗽，觉得只有这样喉咙才能打开，感受会好点。症状严重时，会有严重的呕吐感，唾液难以下咽，会不自觉呕吐出声，但又吐不出什么东西，患者喉部会肿大，同时，慢性咽喉炎严重的时候会鼻塞进而引发感冒。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎怎么保养",
    "input": "",
    "output": "慢性咽炎除了对症使用清咽利咽的药物治疗之外，保养方面一个是忌烟忌酒，再有饮食方面主要是避免吃一些辛辣刺激的食物，清淡饮食为主，多吃蔬菜水果，适当的补充维生素和调节机体免疫力，对疾病的恢复都是有好处的。如果症状比较严重的，可以酌情使用一些中成的药物，比如金嗓利咽丸或者金玄利咽颗粒治疗，也可以配合超声雾化吸入治疗。是急性发作的，也可以酌情的使用抗生素或者是抗病毒的药物。"
  },
  {
    "instruction": "有慢性咽喉炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "\"慢性咽喉炎患者咽喉部抵抗力较弱，受到外物刺激会诱发急性炎症的产生。慢性咽喉炎患者平时很少表现出特异性症状，部分患者可能会有咽喉异物感、咳嗽、干痒等症状出现，可服用清喉咽合剂、金嗓利咽丸治疗。常规治疗对慢性咽炎效果不佳，很难去除病根。患者可通过中医辨证，根据个人体质选择合适的中药汤剂补益肺气，降低慢性咽喉炎的发作概率。若慢性咽喉炎急性发作，通常可针对相应症状，配合抗生素治疗。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎如何调理",
    "input": "",
    "output": "慢性咽炎治疗起来比较棘手，因为药物治疗只能治标不治本，而且容易复发。除却药物治疗外，个人认为有规律的生活习惯，更易于慢性咽炎的疗养。咽炎怕干燥，因此滋阴润燥最重要。要多喝水，可以喝蜂蜜水或者是加入胖大海，麦冬，金银花三种中药泡水喝，此方法疗效显著。其次少吃生冷辛辣食物，戒烟酒，减少烟酒对喉咙的刺激。还可以把杏仁，党参，百合，枸杞，莲子放在一起熬粥喝，可保持呼吸系统的内环境洁净。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎怎样治",
    "input": "",
    "output": "慢性咽炎，建议平时生活规律，多食用富含维生素的蔬菜和水果，多饮水促进新陈代谢便于毒素排除，如果症状严重，请使用六神丸口服，康复新液口服促进恢复愈合。另外避免进食辛辣刺激性食物，不要生气，避免疲劳，以免诱发慢性咽炎的发作，引起咽喉黏膜充血水肿，淋巴滤泡增生。保持心情愉快，放松心情有利于慢性咽炎的恢复。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎该怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎，吃药是次要的，关键是平时的养护。1.忌食辛辣刺激性食物，如辣椒，生姜，炸油条，烧饼等食物。2.不偏食，饮食多样化，多吃富含维生素较多的水果蔬菜，如苹果，新鲜的蔬菜，菠菜，胡萝卜等。3.起居劳作有度，注意休息，上网不要通宵达旦。4.秋季气候干燥，可以用新鲜的罗汉果当茶泡水喝。5.积极锻炼身体，最简单有效的方法是坚持晨跑，以增强身体的抗病能力。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎的症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎是咽喉部黏膜及黏膜下淋巴组织的弥漫性炎症，多由急性咽炎、鼻炎、鼻窦炎、扁桃体炎、支气管等引起，长期辛辣刺激性饮食及烟酒不良嗜好也会引起，典型症状是咽喉部异物感，一种咳出出来咽不下去的感觉，饮食或者喝水时并无阻噎感，咽喉干痒疼痛，刺激性干咳，咽反射敏感，易恶心呕吐。疾病变发展到声带还会出现声音嘶哑，声音休息或者饮水后缓解。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎怎么治",
    "input": "",
    "output": "临床上，单纯的慢性咽喉炎可以使用一些漱口液或含片等；对于肥厚型的慢性咽喉炎来说，可给予激光治疗；而萎缩性咽喉炎可采用油性滴剂进行治疗。如果是由于扁桃体反复发炎而导致的慢性咽炎，可对扁桃体做相应的治疗；如果是因为胃食管反流所引起的，就使用一些抑酸的药物治疗。此外，患者需要自我保健，不要抽烟喝酒，不要熬夜，吃清淡的食物，远离粉尘。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎怎么根治",
    "input": "",
    "output": "\"慢性咽喉炎没有根治的办法，但是可以通过预防来达到使慢性咽喉炎尽量少发作或者不发作。慢性咽喉炎主要和饮食习惯以及周围的环境有很大的关系，首先避免辛辣刺激的食物，戒烟、酒，辛辣刺激的食物是引起慢性咽喉炎最根本的原因，所以首先要忌嘴，清淡饮食，避免刺激的食物刺激咽喉。另外，要注意周围环境保持清洁，避免接触有害气体，尤其是化学工业气体，减少外界物质对咽腔黏膜的刺激，可以有效预防慢性咽喉炎的发作，如果慢性咽喉炎长期不发作，也可以达到根治的目的。\""
  },
  {
    "instruction": "严重慢性咽喉炎如何治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性咽炎严重的情况下，患者会出现不同程度的眼干眼痒，伴有刺激性的干咳，有一些导致咽部和舌根淋巴滤泡增生比较严重的，患者，还会有不同程度的异物感，这种方式的治疗也主要就是使用一些清咽利咽的中药，一般选择金玄利咽颗粒，或者是经常利咽丸，然后患者可以配合做超声雾化吸入治疗，有一些如果淋巴滤泡增生比较严重的，那这种情况，还需要配合使用一些微创的方式，把淋巴滤泡消掉，来改善患者的症状。饮食方面要清淡饮食为主，不要吃一些辛辣刺激或者过咸的食物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎是很常见的一个困扰很多人的慢性咽部疾病，主要表现为咽部疼痛不适、异物感，总感觉有东西咳不出来又咽不下去，可以吃点慢严舒柠片，清喉咽合剂、和琥乙红霉素片，有条件还可以去医院做做雾化吸入治疗，局部使用抗炎化痰消肿的药物，效果也是不错的，同时饮食上也很注意，一定要多喝水，不要吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎怎么回事",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎主要是因为咽喉的部位受到炎症的刺激，或者是患者本身一些不良的生活或者饮食习惯，造成咽喉的黏膜出现慢性炎症反应，一般来说，检查的时候咽喉的黏膜会有充血，然后会有散在增生的淋巴滤泡，患者会有不同程度的咽干痒刺激性的咳嗽或者异物感等等，治疗方面主要就是对症的使用清咽利咽的中药，比如说临床上常用的金嗓利咽丸，或者是金玄利咽颗粒等等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎要多久能好",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎痊愈的时间，需要患者及时到当地医院耳鼻喉科做详细的检查，评估具体的病情。如果比较严重，需要的时间会比较长，可长达数月。如果病情比较轻微，只需要10-15天就能够治愈。慢性咽喉炎通常是由于急性咽喉炎没有得到及时彻底的治疗引起，因此在治疗上，建议患者多喝水，多吃新鲜的蔬菜和水果，不要吃辛辣、刺激性的食物，包括辣椒、胡椒、大蒜、生姜等；不要抽烟喝酒；需要避免劳累和情绪紧张；平时适当的锻炼身体，提高自身的抵抗力；注意对咽喉的保护，不要用嗓过度，平时可以用金嗓利咽丸、清咽滴丸、珍黄丸等进行药物治疗，效果都比较好。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎如何根治",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎是咽喉部粘膜及黏膜下弥漫性炎症，和诱发的因素较多，容易反复发作，经久不愈。要想根治慢性咽喉炎首先要纠正不良的生活习惯，比如说抽烟喝酒，喜欢吃辛辣刺激性的食物，避免粉尘烟雾等刺激性的环境，多增加户外运动，呼吸新鲜的空气，避免熬夜和焦虑。发作时合理用药，一般多用清咽利嗓的中成药物，或者局部糖皮质激素雾化吸入，避免过多滥用抗菌素，不要盲目的行消融手术。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性咽喉炎滤泡",
    "input": "",
    "output": "慢性咽炎的淋巴滤泡增生，主要就是慢性炎症刺激的原因导致，舌根，或者是咽喉壁出现的淋巴滤泡，这种情况一般不会有什么太大的问题，有一些患者淋巴滤泡增生过多或者过大，会出现不同程度的异物感，一般来说，建议使用一些清咽利咽的中药，然后配合一些口含片，有一些淋巴滤泡增生过多或者过大的，也可以通过微创的方式，局部消融，也能达到治疗的效果，再有就是治疗期间注意合理清淡的饮食，避免吃一些辛辣刺激的食物。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎怎么回事",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎主要是因为咽喉的部位受到炎症的刺激，或者是患者本身一些不良的生活或者饮食习惯，造成咽喉的黏膜出现慢性炎症反应，一般来说，检查的时候咽喉的黏膜会有充血，然后会有散在增生的淋巴滤泡，患者会有不同程度的咽干痒刺激性的咳嗽或者异物感等等，治疗方面主要就是对症的使用清咽利咽的中药，比如说临床上常用的金嗓利咽丸，或者是金玄利咽颗粒等等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎怎么治愈",
    "input": "",
    "output": "由于这类疾病引起的原因和个人习惯有很大的关系，会反复发作，很难根治。需要减少进食辛辣刺激性食物，戒除烟酒，避免接触粉尘及刺激性气体，使用漱口液漱口，保持口腔卫生，应用各种中药成分的含片，如甘桔冰梅片。伴随有恶心、反酸症状的，要使用抑制胃酸及促进胃肠道动力药物，比如雷贝拉唑、吗丁啉。如果有明显的全身性疾病，比如甲状腺功能低下，内分泌功能紊乱等，要积极的治疗原发病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽喉炎怎么除根",
    "input": "",
    "output": "慢性咽喉炎目前是没有好的办法可以根除的，只能做对症治疗处理，首选的是药物治疗，常用药有：金嗓利咽丸、清喉咽合剂、清热散结胶囊等中成药，急性期出现嗓子疼痛干痒咳嗽时，还需要结合抗生素和止咳药物使用，比如阿莫西林胶囊、琥乙红霉素片、盐酸氨溴索口服液、复方甘草片等等。慢性咽炎患者还要调整好的生活习惯，养成多喝水的习惯，清淡饮食，戒烟戒酒，禁熬夜。"
  },
  {
    "instruction": "什么是牙周病",
    "input": "",
    "output": "牙周病是人类口腔的常见病、多发病，包括仅累及牙龈组织的牙龈病和波及深层牙周组织（牙周膜、牙槽骨、牙骨）的牙周炎两大类疾病。牙周病的病因是个复杂的研究领域，目前已公认牙周病是多因素疾病，其中牙菌斑生物膜是最主要的致病因素，牙菌斑的细菌及其产物是引发牙周病必不可少的始动因子，直接或间接地参与牙周病的全过程。\n牙周病的发生、发展还受其他局部刺激因素的影响和全身因素的调控，各因素之间相互联系、互为协同，或相互影响、互为拮抗，因此，要阐明牙周病的发病机制，需要对各种因素之间的相互作用有整体了解。\n参考资料：[1]孟焕新.牙周病学.第5版[M].北京.人民卫生出版社.2020."
  },
  {
    "instruction": "什么是牙周病",
    "input": "",
    "output": "牙周病是指发生在牙支持组织的疾病，是口腔科的常见病，常常引起成年人的牙齿缺失，牙周病的症状包括牙龈炎症出血、牙周袋形成、牙槽骨吸收、牙齿移位甚至松动脱落，咀嚼无力，刷牙或进食的时候牙龈出血，严重的情况可有自发性的出血，同时伴有牙周溢脓和口臭，牙龈萎缩，导致牙本质过敏的情况，进而牙槽骨吸收，致使牙齿松动移位，导致咀嚼无力加重，胃肠道的负担。"
  },
  {
    "instruction": "什么是牙周病",
    "input": "",
    "output": "牙周病是由牙菌斑的细菌破坏牙周组织而引起的慢性、非特异性炎症。炎症可影响到多数牙齿甚至整口牙齿，通常一开始会伴有牙齿松动、牙龈萎缩等，长时间可导致牙齿的丧失。主要表现有牙龈炎症、出血、牙周袋形成等。\n牙周病在人群中发病率为90％左右，且男性发病率略高于女性。好发于不良饮食习惯者、免疫力低下人群、中老年人。牙周病发病周期较长，可反复发作。"
  },
  {
    "instruction": "什么是牙周病",
    "input": "",
    "output": "牙周病，也被称为牙齿周围的支持组织的疾病，包括牙龈炎和牙周炎。它是由于牙菌斑和牙周组织内炎症及免疫改变相互作用引起的。牙周病可能导致牙龈红肿、退缩，牙根暴露，或者在牙根局部或周围形成很深的袋子。这些情况都可能导致牙齿支持组织的破坏，引发牙齿松动。牙周病是最常见的口腔疾病之一，并且是成年人牙齿脱落的主要因素。因此，保护牙周健康是每个人都应该重视的事情。对于牙周病，我们提倡早发现、早治疗。定期洗牙是预防牙周病的重要手段。牙龈炎如果及时治疗，通常可以痊愈并恢复健康。但如果病情进一步发展，可能导致牙周炎。轻度和中度牙周炎如果进行牙周系统治疗，仍能获得较好的效果，延长牙齿使用寿命。然而，重度牙周炎通常会导致牙齿松动和脱落。因此，加强日常口腔卫生护理、正确刷牙和使用牙线，定期口腔检查和洗牙是预防牙周病的有效方法。参考资料：王睛主编. 牙病就医指南[M]. 北京：科学出版社, 2017"
  },
  {
    "instruction": "什么是牙周病",
    "input": "",
    "output": "牙周病是发生在牙龈组织和牙周组织的由多因素引起的疾病，其中牙菌斑生物膜是引发牙周病的始动因素。牙菌斑生物膜为基质包裹的互相黏附或黏附于牙面、牙间或修复体表面的软而未矿化的细菌性群体，不能被漱口和水冲洗去除。这种牙菌斑生物膜是整体生存的微生物生态群体，细菌凭借生物膜这种独特的结构，紧密黏附在一起生长，因而很难清除，是造成牙周组织破坏的重要因素。由于膳食、年龄、唾液流动、口腔卫生、牙排列、全身疾病和宿主等因素的影响，牙周区域形成了不同的生态环境，其细菌组成也存在着很大的差异。一般将龈上龈下两个不同生态区域的菌斑分别称作龈上菌斑和龈下菌斑。参考资料：[1]胡德渝.口腔预防医学.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2012."
  },
  {
    "instruction": "什么是牙周病",
    "input": "",
    "output": "牙周病是一种常见的口腔疾病，不仅影响牙齿健康，还与多种危险因素有关，发现后及时进行治疗。牙周病是指发生在牙周组织的慢性炎症性疾病，包括牙龈炎和牙周炎，这种病变从牙龈边缘开始，逐渐向根尖方向发展，导致牙周支持组织遭到破坏，进而引起牙齿松动、脱落。牙周病的发生与多种因素有关，包括微生物侵袭、机体免疫反应以及口腔卫生条件、年龄、遗传、糖尿病、吸烟等危险因素。当发现牙周病后，需要针对不同的病变程度和类型采取个性化的方案，包括基础治疗、药物治疗、激光治疗等多种方法。参考资料：熊凤琴等编著,牙病防治,金盾出版社,2000.12,第37页"
  },
  {
    "instruction": "牙周病是如何引起的",
    "input": "",
    "output": "引起牙周病的因素有很多，主要有两大方面，有局部因素和全身因素引起。一、局部性促进因素：1、牙石，分为龈上牙石和龈下牙石。2、软垢，是牙面上软而粘的沉积物,呈黄色或灰白色。3、食物嵌塞，是导致局部牙周组织破坏最常见的原因。4、创伤性咬合。5、医源性因素，包括不良修复体和正畸过程中施力不当或矫治器导致清洁不彻底。6、牙位异常与错颌畸形。7、不良习惯,包括磨牙、咬物动作、吐舌头。8、吸烟酗酒。二、全身性促进因素，包括遗传因素,血液疾病,营养因素,糖尿病等。"
  },
  {
    "instruction": "什么是牙周病",
    "input": "",
    "output": "牙周病是指发生在牙周组织，即牙龈、牙周膜、牙槽骨和牙骨质的疾病。在各种内外因素的影响下，牙周组织会发生一系列的改变，如牙龈炎症、增生、萎缩，牙周膜充血、水肿、溶解、退变，牙槽骨破坏性吸收，牙骨质沉积受阻等，统称为牙周病。牙周病并不包括口腔其他疾病如肿瘤等。在早期，牙周病可没有明显的自觉症状，或者症状较轻，容易被忽视。如果任其继续存在和自行发展，当症状变得明显时，牙周病往往已经进入晚期，甚至已经无法治疗而需要拔牙。因此及早预防、早期发现、早期诊断、早期治疗牙周病非常重要。为了预防和治疗牙周病，需要保持良好的口腔卫生习惯，定期进行口腔检查和清洁。注意饮食健康，避免过度使用糖分和其他对牙齿有害的食物。如果发现有牙周病的症状，应及时就医并接受治疗。参考资料：[1]史俊南主编,现代口腔内科学,高等教育出版社,2000.12"
  },
  {
    "instruction": "牙周病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "患者出现牙齿松动、牙龈出血等状况时可到医院就诊，此时医生会根据患者具体情况进行诊治。牙周病的形成较为漫长，是由于牙龈反复发炎所致，需要医生和患者制定详细的牙周治疗计划。牙周病的治疗分为四个步骤，具体如下：1、基础性的治疗：包括牙齿的洁治、拔除没有保留价值的牙齿、进行口腔卫生宣传；2、针对牙周病较为严重的患者，可通过手术达到控制牙周炎的目的；3、进行修复性的治疗：如镶牙、做牙冠等；4、长期维护，定期到医院复诊。"
  },
  {
    "instruction": "怎么预防牙周病",
    "input": "",
    "output": "预防牙周病的方法，包括严格控制血糖水平、加强口腔卫生清洁等。1、严格控制血糖水平：有糖尿病病史的患者需要严格的控制血糖水平，血糖水平过高时，可造成毛细血管通透性升高，毛细血管渗出血液增多，引发牙周炎加重，容易滞留牙菌斑等，加重牙龈萎缩。2、加强口腔卫生清洁：餐后及时刷牙、漱口，必要时可应用牙线、冲牙器、牙间隙刷等清洁工具，减少牙菌斑的附着，以免刺激牙龈发炎演变成牙周炎 。3、定期进行超声波洁治：患者有吸烟等不良习惯，烟斑等会黏附在牙面上，吸附牙菌斑与唾液结合形成结石，刺激牙龈出血，导致牙槽骨吸收等，需通过超声波洁治彻底清除牙菌斑、烟斑和结石，恢复牙周健康。4、其他：需要进行龈下刮治、牙槽骨植骨手术等，可以清除细菌，诱导新生骨质形成，起到预防牙周病的目的。"
  },
  {
    "instruction": "牙周病的症状",
    "input": "",
    "output": "牙周病是指发生在牙支持组织的疾病。是口腔科的常见疾病，常常引起成年人的牙齿缺失。牙周病的症状包括，牙龈炎症，出血，牙周袋形成，牙槽骨吸收，牙齿松动移位或脱落，咀嚼无力。刷牙或进食的时候，牙龈出血，严重的时候可有自发性出血，同时伴有牙周溢脓和口臭。牙龈萎缩，导致牙本质过敏的情况，进而牙槽骨吸收，致使牙齿松动移位，导致咀嚼无力，加重胃肠道的负担。"
  },
  {
    "instruction": "牙周病怎么种牙",
    "input": "",
    "output": "牙周病可以种牙，但是一定要在牙周经过系统治疗之后，炎症已经基本得到控制，不会再继续发展。如果口内有大量牙石、菌斑未能去除，仍处于牙周病的活动期，此时切开牙龈在骨内进行种牙，首先手术的过程会有感染的风险，影响骨结合；其次术后口腔卫生较差，很容易引起种植体周围炎。以上均可以导致种植手术失败，种植体脱落。牙周病只要得到控制，同时缺牙区的骨量允许，当然就如同正常种植手术过程一样，可以进行种植，但后期一定要做好口腔卫生维护。"
  },
  {
    "instruction": "怎么办牙周病",
    "input": "",
    "output": "牙周病患者需要于医院就诊，让医生提供个体的、详细的治疗方案。一般情况下，应该在医生的帮助下，去除口腔内的局部刺激因素，如残冠、残根、不良修复体、三度以上的松动牙齿等，并且戒除烟酒。然后进行牙周基础治疗，也就是全口洁治，龈上龈下刮治，并且抛光、上药，局部应用盐酸米诺环素控制炎症，并且合理饮食，保持口腔清洁，松动的牙齿进行牙周固定，炎症就能逐渐好转。每三个月到半年复查一次。"
  },
  {
    "instruction": "如何治疗牙周病",
    "input": "",
    "output": "牙周治疗要总体的治疗目标是控制菌斑、消除炎症，恢复牙周组织功能，恢复牙周组织的生理形态，着眼长期防止复发，一般具体治疗分为以下方面：1、基础治疗：主要是针对病因进行治疗，包括教会患者正确的刷牙方法和习惯，使用牙线，牙签间隙，保持器等辅助工具，保持口腔卫生进行洁治术，根面平整术积极消除龈下菌斑、结石，消除不良刺激因素，如充填龋洞，纠正不良修复体治疗，食物嵌塞，还包括必要的牙髓治疗，纠正张口呼吸习惯，拔除无保留价值的患牙，炎症控制后进行必要的咬合调整。局部用药，用使用漱口水，牙周上药和口服消炎药等。一般第一阶段结束4-6个月，应进行复诊评估，看是否需要进行下一步的治疗。2、牙周手术治疗：一般在基础治疗后1-3个月进行，包括翻瓣术、植骨术、引导性组织再生术等。3、修复治疗：一般牙周手术后2-3个月进行，此时牙龈的外形和龈缘位置以及等稳定可以进行永久性的固定修复，或者是对松动牙的固定，对排列不齐的话即牙错颌畸形进行正畸治疗，以建立稳定的平衡合。4、牙周支持治疗：也叫牙周维护治疗，一般治疗结束后1-2个月进行复诊，如果病情稳定后，一般可以延长间隔时间，一般3-6个月复查1次，1年左右拍X线片监测和比较牙槽骨的变化。"
  },
  {
    "instruction": "牙周病用什么牙膏",
    "input": "",
    "output": "牙周病主要是由于牙齿表面的牙菌斑，牙结石刺激牙周组织引起的。用什么样的牙膏，效果都差不多，因为不同品牌的牙膏其成分基本类似，只是起到增加摩擦的作用，不能通过使用牙膏来治疗牙周病。选用什么样的牙膏都是可以的，更重要的是要保持口腔卫生，坚持早晚认真刷牙，饭后要及时漱口，同时还要对牙周病要采取相应的治疗措施。"
  },
  {
    "instruction": "牙周病的一级预防",
    "input": "",
    "output": "牙周病一级预防是指在牙周组织受到破坏之前，采取措施防止致病因素的侵袭，或者在致病因素已经侵袭到牙周组织但尚未引起牙周病损之前立即将其去除。一级预防的目的是减少人群中牙周疾病新病例的发生。措施如下：1、对大众进行口腔卫生健康教育和指导：通过教育和指导，提高公众对口腔卫生的认识和意识，帮助他们了解牙周病的危害和预防方法；2、培养口腔健康意识：通过宣传和教育，帮助公众认识到保持口腔健康的重要性，并形成良好的口腔卫生习惯；3、保持健康的生理及心理状态：身体健康和心理健康对于口腔健康至关重要。一级预防可以帮助公众保持健康的身体和心理状态，从而更好地预防牙周病；4、帮助其建立良好口腔卫生习惯：通过教育和指导，帮助公众掌握正确的刷牙方法，养成良好的口腔卫生习惯；5、提高宿主的抗病能力：通过锻炼、营养补充等方式提高宿主的抗病能力，增强其对牙周病的抵抗力。参考资料：[1]任成山,王甲汉,牛广政,等.现代临床疾病防治学 下册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012."
  },
  {
    "instruction": "牙周病用什么牙膏",
    "input": "",
    "output": "牙周病主要是由于牙齿表面的牙菌斑，牙结石刺激牙周组织引起的。用什么样的牙膏，效果都差不多，因为不同品牌的牙膏其成分基本类似，只是起到增加摩擦的作用，不能通过使用牙膏来治疗牙周病。选用什么样的牙膏都是可以的，更重要的是要保持口腔卫生，坚持早晚认真刷牙，饭后要及时漱口，同时还要对牙周病要采取相应的治疗措施。"
  },
  {
    "instruction": "牙周病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "牙周病的早期治疗效果较好，局部治疗，包括控制菌斑、去除龈上结石和龈下结石。在牙周袋内放入缓释剂型的抗菌药物，比如甲硝唑药膜、四环素药膜。对于比较严重的可以考虑行牙周手术，对于松动牙齿可以做牙弓夹板固定术，对于确实没有保留价值的牙齿应该尽早拔除。如果有急性炎症可以口服螺旋霉素同时口服甲硝唑片，七天为一疗程。同时补充维生素C，可调节牙周组织的营养，有利于牙周病的康复。"
  },
  {
    "instruction": "牙周病的临床表现",
    "input": "",
    "output": "牙周病的临床表现，牙周病是口腔科中最常见的一种疾病。牙周病的临床表现主要包括，第一个是牙龈的红肿，出血。再一个就是探诊，牙周有深的牙周袋，探诊也可能有出血。第三个就是有牙龈的这个退缩，附着丧失，但有时候牙龈肿的时候可能会看不出来。第四就是牙齿有的有松动，拍片子发现牙槽骨有吸收，牙齿有松动。伴随还有口腔卫生不好，有牙菌斑、牙结石，慢性牙周炎也是一个比较常见的临床表现。但对于侵袭性牙周炎，可能表现为口腔卫生正常，主要发生于青少年，而且，发生的部位跟慢性牙周炎还是有一定的区别。再一个是慢性牙周炎有口腔异味，本身口腔卫生不好，牙周又有炎症，口气大多数也可能会是有。如果有临床表现，一定要及时地到医院去看，牙周病是可以系统地治疗。"
  },
  {
    "instruction": "牙周病的一级预防",
    "input": "",
    "output": "牙周病一级预防是指在牙周组织受到破坏之前，采取措施防止致病因素的侵袭，或者在致病因素已经侵袭到牙周组织但尚未引起牙周病损之前立即将其去除。一级预防的目的是减少人群中牙周疾病新病例的发生。措施如下：1、对大众进行口腔卫生健康教育和指导：通过教育和指导，提高公众对口腔卫生的认识和意识，帮助他们了解牙周病的危害和预防方法；2、培养口腔健康意识：通过宣传和教育，帮助公众认识到保持口腔健康的重要性，并形成良好的口腔卫生习惯；3、保持健康的生理及心理状态：身体健康和心理健康对于口腔健康至关重要。一级预防可以帮助公众保持健康的身体和心理状态，从而更好地预防牙周病；4、帮助其建立良好口腔卫生习惯：通过教育和指导，帮助公众掌握正确的刷牙方法，养成良好的口腔卫生习惯；5、提高宿主的抗病能力：通过锻炼、营养补充等方式提高宿主的抗病能力，增强其对牙周病的抵抗力。参考资料：[1]任成山,王甲汉,牛广政,等.现代临床疾病防治学 下册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012."
  },
  {
    "instruction": "如何治疗牙周病",
    "input": "",
    "output": "牙周病是由于牙菌斑和牙结石刺激牙龈所产生的，一般情况下会出现牙槽骨的吸收，并且容易出现牙龈附着的丧失。如果没有附着丧失，是属于牙龈炎，出现附着丧失就是牙周炎，牙周炎主要的致病因素就是龈下的牙结石，通常最主要的治疗方法就是洗牙和龈下刮治，做牙齿根面平整术。然后进行局部冲洗和抛光，擦干止血以后需要涂布碘甘油，促进牙龈收敛和止血。"
  },
  {
    "instruction": "牙周病怎么治疗",
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    "output": "牙周病的早期治疗效果较好，局部治疗，包括控制菌斑、去除龈上结石和龈下结石。在牙周袋内放入缓释剂型的抗菌药物，比如甲硝唑药膜、四环素药膜。对于比较严重的可以考虑行牙周手术，对于松动牙齿可以做牙弓夹板固定术，对于确实没有保留价值的牙齿应该尽早拔除。如果有急性炎症可以口服螺旋霉素同时口服甲硝唑片，七天为一疗程。同时补充维生素C，可调节牙周组织的营养，有利于牙周病的康复。"
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  {
    "instruction": "牙周病用什么药",
    "input": "",
    "output": "牙周病用药如下：1.含漱剂。氯己定含漱液对革兰氏阳性菌、阴性菌和真菌有效。每日餐后含漱，可有效减少口腔内细菌数量及牙菌斑的形成。可以冲洗牙周袋，治疗牙周炎。甲硝唑溶液对牙周致病菌和厌氧菌均有明显的抑菌杀菌作用。2.牙周袋内用药包括碘甘油、碘酚等，有防腐、收敛、消炎等作用。3.牙周塞治剂。将丁香油与氧化锌、松香、石棉纤维混合后，可以杀菌、安抚、止痛。"
  },
  {
    "instruction": "牙周病怎么治",
    "input": "",
    "output": "牙周病的治疗分为牙周基础治疗，牙周手术治疗。1.牙周基础治疗，分为龈上洁治术，龈下刮治术。先行龈上洁治术，主要清除暴露于牙齿表面，牙龈边缘以上的牙石。一周或者两周之后，进行龈下刮治术，术前需要进行局部麻醉，主要清除隐藏在牙周袋内，牙齿表面看不到的深层牙石。术后配合牙周袋局部用药。基础治疗后尚未缓解的病例，需要进行牙周手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "严重牙周病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "严重的牙周病，首先应该做好菌斑的控制，进行牙周基础治疗，龈上洁治和龈下刮治，去除局部的刺激因素，并且在牙周袋内局部上药，控制炎症及感染。术后观察6-8周左右的时间，待炎症缓解后，深牙周袋需要根据具体情况，进行手术（牙龈切除术或者翻瓣术、根面平整术、引导组织再生术等），并且对于松动的牙齿进行松牙固定6-8周，恢复牙齿的咀嚼功能。治疗期间，辅助药物配合，如甲硝唑、青霉素等，效果更好。"
  },
  {
    "instruction": "牙周病与哪些因素有关",
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    "output": "除地区、时间、年龄、性别及民族等因素外，牙周病的患病情况还受到其他因素，如口腔卫生习惯、吸烟和营养的影响。1、口腔卫生：虽然全身健康状况会影响牙周病发病，但口腔卫生状况与牙周病有直接关系。口腔卫生好，也就是菌斑清除彻底，龈炎发病率低，牙周状况就好;反之，口腔内菌斑很多，牙石堆积，龈炎则不能避免。如这种情况持续存在，就会引起牙周炎；2、吸烟：吸烟是牙周病的高危因素之一。吸烟者牙周病患病危险高于不吸烟者。烟瘾不大者，牙周病的危险性比不吸烟者高2倍。烟瘾大者其危险性高7倍，尤其是严重牙周炎。吸烟者牙菌斑、牙石堆积增多，牙槽骨吸收加快，牙龈炎症和牙周炎症加重。3、营养：营养缺乏将造成牙周组织功能降低。蛋白质缺乏可使牙周结缔组织变性，牙槽骨疏松;还可影响抗体蛋白合成，免疫能力下降;维生素与牙周组织胶原合成有关，它们的缺乏造成牙周组织创伤愈合困难。总之，营养是维持牙周组织健康的必要条件之一，营养不良可使牙周组织对口腔局部刺激因素的抵抗力降低，因而易患牙周病。参考资料：[1]胡德渝.口腔预防医学.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2012."
  },
  {
    "instruction": "牙周病原因",
    "input": "",
    "output": "牙周病的病因分为局部因素和全身因素。局部因素：1、菌斑。菌斑是牙周病的始动因子，是引起牙周病的主要致病因素。2、牙结石。分为龈上洁石和龈下结石。牙结石为菌斑附着和细菌滋生提供了良好的环境。3、咬合创伤。超越了牙周组织所能承受的合力，致使牙周组织进一步损伤。还包括口呼吸不良，修复体或食物嵌塞等情况。全身因素：包括营养不良，血液系统疾病，某些药物引起牙龈增生。"
  },
  {
    "instruction": "牙周病的概述",
    "input": "",
    "output": "牙周病包括两大类，即牙龈病和牙周炎，主要发生在牙龈、牙周膜、牙槽骨、牙骨质等牙周支持组织。牙周病的局部促进因素有牙石、牙齿拥挤及排列不齐、充填物的悬突、不良修复体、食物嵌塞等。牙周病的主要症状为牙龈发炎、出血，形成较深的牙周袋，发生牙槽骨吸收，造成牙齿松动移位。牙周炎的伴发病变有牙周牙髓联合病变、根分叉病变、牙周脓肿、牙龈退缩、牙根敏感及根面龋等，一般主要的治疗方法有龈上洁治、龈下刮治、根面平整术、牙龈切除术等牙周手术，还可以应用头孢类和硝基咪唑类等药物进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "牙周病的并发症有哪些",
    "input": "",
    "output": "牙周病的并发症有根分叉病变、牙根面敏感、消化功能紊乱等。\n1、根分叉病变：牙根之间相连的部位发生病变，由于牙槽骨被吸收、破坏，根分叉会暴露出来，可用牙签或探针探察到。\n2、牙根面敏感：受到冷、热、酸、甜和机械性作用（咬硬物、摩擦）刺激时，会突然产生酸痛的感觉，刺激去除后，酸痛感便会消失。\n3、消化功能紊乱：肠胃功能失调，其主要症状为腹痛、腹泻、大便干燥等，该病发病持续时间长，且发病率非常高。"
  },
  {
    "instruction": "怎么预防牙周病",
    "input": "",
    "output": "预防牙周病应提高牙周病的防范意识、养成良好的口腔卫生习惯等。1、提高牙周病的防范意识：增强人群牙周病预防的意识，提高自我口腔保健和维护牙周健康的能力；2、养成良好的口腔卫生习惯：去除致病微生物，使牙周支持纽织免遭破坏；3、提高自身的防御能力：保持健康的生理和心理状态；4、维持牙周治疗的疗效：出现症状时及时就医，积极配合医生进行治疗。实践表明，在定期的专业人员提供口腔保健服务的基础上，进行日常自我菌斑控制是预防牙周病发生和控制其发展的最有效方法。参考资料：[1]胡德渝.口腔预防医学.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2012."
  },
  {
    "instruction": "去牙周病的方法",
    "input": "",
    "output": "去牙周病，首先要就诊于口腔牙周科，在医生检查明确诊断后进行牙周基础治疗，包括龈上洁治、龈下刮治、龈袋内冲洗上药。如果症状较重，还需要进行牙周手术，如牙周翻瓣、根面平整、引导骨再生等，这都是治疗牙周病的手术方法。此外，还需要患者定期进行复诊，因为牙结石会反复附着在牙齿表面，只清理一次是不可以完全控制牙周病的，所以需要定期进行复诊。如果患者自行维护口腔健康情况比较好，可以1年左右进行复诊。如果牙结石附着较快，口腔清洁比较差，就需要半年进行复诊。患者需要自行掌握使用牙线、水牙线、牙间隙刷等方法，清洁牙齿上面附着的菌斑食物残渣，保持良好的牙间隙清洁状况。牙周病比较严重，合并感染或者牙周脓肿的情况，还需要口服抗炎药物，如头孢克肟和奥硝唑。如果出现剧烈疼痛，还可以使用止疼药，如布洛芬缓释胶囊、洛索洛芬钠片等。"
  },
  {
    "instruction": "牙周病怎么办",
    "input": "",
    "output": "牙周病需要做具体牙周检查，做牙周探诊，检查牙龈出血状况，附着丧失程度以及拍片检查牙槽骨吸收程度，牙齿松动度等。然后根据病情做洗牙，龈下刮治，根面平整术，清除牙龈周围牙菌斑及牙结石，并且要用双氧水或生理盐水，或者洗必泰等冲洗牙周，擦干以后局部涂布碘甘油。并且要口服头孢加上甲硝唑片抑制口内细菌感染，过敏者可以使用红霉素。"
  },
  {
    "instruction": "妊娠期慢性贫血的原因",
    "input": "",
    "output": "妊娠期慢性贫血的原因有多种，包括急性感染、慢性感染、慢性肾病、慢性肝病等。1、急性感染：妊娠期间可能合并多种病毒感染，如肺炎病毒、巨细胞病毒、流感病毒、柯萨奇病毒等，还有弓形虫病等，这些感染可能会引起溶血性贫血。2、慢性感染：妊娠期间合并的慢性感染性疾病，如结核病、慢性支气管扩张、慢性盆腔炎及溃疡性结肠炎等，可能导致轻度和中度的贫血。3、慢性肾病：妊娠合并慢性肾炎、肾囊肿及肾结核等肾脏疾病，可能会引起骨髓造血障碍、溶血及红细胞无效生成等，导致贫血的发生。4、慢性肝病：当妊娠合并慢性肝炎及肝硬化时，贫血的发生率较高。5、内分泌疾病：妊娠期间合并的内分泌疾病，如肾上腺皮质功能减退及甲状腺功能失调等，也可能导致贫血的发生。6、恶性肿瘤：妊娠期间合并的恶性肿瘤，如胃癌及肾癌等，可能会引起出血及营养障碍，而出现贫血。7、结缔组织病：如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎及肉芽肿等，可能会由于溶血、骨髓造血受到抑制及铁代谢障碍等因素导致轻度或中度的贫血。参考资料：孔方方,周英杰主编;张翼翀,马振军,张增巧等副主编,妊娠期疾病防治新理念.金盾出版社,2012.10."
  },
  {
    "instruction": "慢性贫血是否需要输注红细胞",
    "input": "",
    "output": "慢性贫血是否需要输注红细胞治疗，需要根据患者的具体情况和病因来确定，包括可控制的贫血、慢性贫血、部分肿瘤性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血等。1、可控制的贫血：对于缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、自身免疫性溶血性贫血等可有效控制的疾病，如果病因得到有效控制，则不需要输注红细胞；2、慢性贫血：对于一些慢性贫血患者，输注红细胞可能是必要的，以维持红细胞的浓度在最低耐受水平。但不同疾病的输血目的可能不同，需要区别对待；3、部分肿瘤性贫血：如多发性骨髓瘤、淋巴瘤及部分骨髓增生不良性贫血，此时红细胞生成素可能有效，应遵医嘱使用红细胞生成素，可以有效减少输血量；4、珠蛋白生成障碍性贫血：这类患者输注红细胞，既可以纠正贫血，也能够抑制骨髓红系出现大量代偿性增殖，从而减少胃肠道铁吸收。因此，建议提高输注的阈值，如果存在长期输注的情况，则需要警惕血色病发生的可能，及时祛铁治疗。因此，慢性贫血的红细胞输注治疗，需要根据患者的具体情况和病因来确定。参考资料：[1]阮长耿.中华医学百科全书. 临床医学. 血液病学[M].中国协和医科大学出版社,2018."
  },
  {
    "instruction": "慢性萎缩性胃炎为什么会贫血",
    "input": "",
    "output": "慢性萎缩性胃炎是一种严重的慢性胃炎，通常会导致贫血的发生，贫血的原因主要有恶性贫血、缺铁性贫血、摄入量不足等。1、恶性贫血：多发生于A型萎缩性胃炎患者，A型萎缩性胃炎患者血清和胃液中存在内因子抗体，这种抗体阻滞维生素B12在胃内的吸收，可能会导致维生素B12缺乏，从而引发恶性贫血。2、缺铁性贫血：除了恶性贫血，慢性萎缩性胃炎还可能会导致缺铁性贫血，主要由于主细胞和壁细胞分泌胃蛋白酶和胃酸的功能受损，影响食物中铁的吸收。此外，黏膜因各种原因破损所致的慢性失血，也可能会导致铁元素的缺乏，从而引发缺铁性贫血。3、摄入量不足：慢性萎缩性胃炎患者常因上腹疼痛、食欲减退等原因导致摄入量不足，可能会使造血原料的供应减少，从而引发贫血。参考资料：杨倩，韩培英，刘建平主编,慢性萎缩性胃炎一问一答,河北科学技术出版社,2020.66,第三章"
  },
  {
    "instruction": "慢性贫血症状有哪些",
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    "output": "贫血，由于组织器官供血供氧不足，会出现全身组织器官缺血缺氧的表现。如面色苍白、乏力、头痛、头晕、记忆力下降、失眠、活动后胸闷、心慌，甚至平静呼吸时出现憋喘，消化不良表现如腹泻、便秘、腹胀、腹疼、女性月经异常等等。慢性贫血的患者，贫血多是进行性加重，以上贫血相关的症状也多是慢性进行性加重，多数患者最后因为难以耐受的乏力、心慌、头疼等就诊。"
  },
  {
    "instruction": "慢性贫血的治疗方法",
    "input": "",
    "output": "慢性贫血通常由于其他疾病影响造血组织导致的贫血，如感染、恶性肿瘤、肝脏病、肾功能不全及内分泌异常等，因此治疗基本疾病尤为重要，查明病因作针对性的治疗。贫血症状轻，通常不需要输血。重组红细胞生成素可少输、不输血的情况下纠正贫血，癌症患者剂量较肾衰稍高，有时需补充铁以发挥充分的疗效。平时养成良好的饮食习惯，慢慢调养。如有不适及时就医。"
  },
  {
    "instruction": "慢性失血属于哪种贫血",
    "input": "",
    "output": "慢性失血导致的多数为缺铁性贫血，例如由于慢性胃肠道失血，食管和胃底静脉曲张破裂，胃十二指肠溃疡，食管裂孔疝，消化道息肉，肿瘤，寄生虫感染和痔疮等，还有月经过多，阵发性睡眠性血红蛋白，尿，反复血液透析，多次献血等慢性失血，都可以引起缺铁性贫血。1ml血液含有0.5mg的铁，长期慢性丢失，逐渐出现铁的缺乏，导致缺铁性贫血。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾脏疾病为什么会导致贫血",
    "input": "",
    "output": "慢性肾脏疾病包括原发性和继发性，原发于肾脏或涉及肾脏的全身性疾病，如果持续进展，最终可能导致慢性肾衰竭。在这种情况下，肾脏作为促红细胞生成素的主要生产者，其功能下降会直接影响红细胞的生成，从而引发贫血。具体来说，当慢性肾脏疾病向肾衰竭阶段发展时，肾功能会逐渐恶化，促红细胞生成素的分泌也会相应减少。促红细胞生成素是刺激红细胞生成的关键激素，当其分泌减少时，红细胞的生成也会减少，导致不同程度的贫血。这种贫血的程度通常与肾功能受损的程度呈正比，也就是说，肾功能受损越严重，贫血的程度也会越深。这种关系不仅影响了患者的日常生活质量，也对他们的长期健康产生深远影响。参考资料：李旭东，石莉，戴建平等主编,临床肾脏病诊疗学,天津科学技术出版社,2011.34"
  },
  {
    "instruction": "贫血三项正常但是贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血三项正常，也可能出现贫血，主要是贫血三项的组合，主要提示是否是营养不良性贫血，比如是缺铁还是缺维生素、叶酸以及B12导致的造血原料缺乏。实际上导致贫血的原因，有几十种疾病，既可能是营养不良性原料缺乏，也可能是其他原因导致的贫血，比如红细胞生成减少的贫血，骨髓的一些疾病，再生障碍性贫血，以及纯红细胞再生障碍性贫血。也可能是无效造血，比如骨髓增生异常综合征，也可能是血液系统疾病，或者由于其他的原因、药物或放疗，对骨髓的造血功能的抑制。贫血也可以见于溶血性贫血，主要是由于红细胞寿命的缩短，可以分为先天性的疾病，以及后天外来因素的异常，这个时候是出现原料缺乏的，贫血三项的组合都是正常的，包括膜的缺陷、酶的缺陷，以及珠蛋白合成异常导致的贫血。外来因素既包括免疫性和非免疫性因素导致的贫血，既有可能是单纯血红蛋白的减少，也可能会同时合并血小板的异常，或者也可能是三系的减少，就是白细胞、血红蛋白以及血小板的异常，这对贫血的诊断都有一定的指导意义。另外也可能是失血性贫血，比如急性失血性贫血，不管是宫外孕，还是消化道大出血导致的急性失血性贫血，贫血三项都是正常的。如果了解导致贫血的分类，从机制上来说可能三大类，在病因里面有几十种疾病，都可以导致贫血。所以如果排除了营养不良性贫血，需要其他检查来进一步明确诊断。包括外在的因素以及内在的异常，也要仔细询问病史，是否接触一些异物或者其他抗生素，以及是否有射线接触，因为这些都会导致造血的异常。必要的时候还是需要血清学检查，或者是免疫相关的检查，以及必要时候需要骨髓穿刺的检查来明确诊断。所以出现贫血，一定要早期去完善这些检查，早诊断。因为贫血会导致组织多器官的损伤，对生活质量还是有明显影响。如果达到重度的血红蛋白水平，如果低于60g/L，有生命危险。所以有疾病，一定要及时去就诊，才是最正确的选择。"
  },
  {
    "instruction": "贫血不贫血看哪个指标",
    "input": "",
    "output": "贫血是指人体外周血的红细胞容量的减少，低于正常的范围的下限就称为贫血，临床上是以血红蛋白的浓度红细胞计数以及红细胞的比容来代替的，他是最可靠的，就是说常用的指标就血红蛋白的浓度。国内诊断贫血的指标，成年男性血红蛋白的浓度"
  },
  {
    "instruction": "慢性少量失血引起的贫血怎么回事",
    "input": "",
    "output": "慢性少量失血，可以引起缺铁性贫血。主要由于1ml全血中含有0.5mg的血铁，长期慢性失血，由于铁的丢失，可以导致缺铁性贫血。长期慢性失血，例如月经量过多，痔疮出血，消化道慢性失血等都可以引起缺铁性贫血。除了给予补充铁剂外，一定要去除病因，减少月经量，控制痔疮出血或者是进行消化道检查，防止贫血再次复发。"
  },
  {
    "instruction": "怎么查贫血不贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血的检查除了贫血的临床症状以及贫血的体征以外，最主要的是需要检查血常规。血常规中血红蛋白如果是降低的，一般是发生贫血了。另外如果发现了贫血，需要进一步的检查来明确贫血的原因，才能给予对症治疗。例如需要检查肝功能，观察胆红素是否升高，网织红细胞是否升高，贫血三项是否存在铁蛋白，叶酸或者是维生素B12的缺乏等，必要的时候需要做骨髓穿刺检查。"
  },
  {
    "instruction": "贫血四项都正常，为什么贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血四项可能是指血清铁、维生素B12、叶酸以及促红素。这四项仅仅是排除了由叶酸、维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性贫血、铁缺乏引起的缺铁性贫血，以及促红素增高引起的肾性贫血。但在临床上，还有很多原因会导致贫血，这些原因中贫血四项可能是正常的。1、再生障碍性贫血，是骨髓造血系统的问题导致的贫血，血红蛋白病是血红蛋白合成的异常引起的贫血。2、遗传性红细胞膜疾病是血红蛋白红细胞膜的异常引起的疾病。3、还有红细胞酶的缺乏也会引起的，比如G6PD酶缺乏引起的贫血。4、自身免疫溶血性贫血是可能存在自身抗体而引起的贫血。5、药物诱发的免疫溶血性贫血是与药物相关的引起的贫血。6、微血管病性溶血性贫血、血色病等。7、还有可能是由许多慢性疾病导致的贫血，它有原发病的基础疾病，比如慢性肝炎、肝炎病毒、艾滋病毒、EB病毒感染导致的贫血或免疫系统疾病，比如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等引起的贫血，或者由白细胞或凝血系统疾病引起的贫血。总之，贫血四项正常，可能只是排除了巨幼细胞性贫血或缺铁性贫血引起的贫血。"
  },
  {
    "instruction": "什么是贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血是指血液中血红蛋白浓度、红细胞计数和/或红细胞压积低于正常水平，导致器官缺氧的一组综合征。贫血可由多种原因或疾病引起，如缺铁性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血等。贫血的症状包括头晕、耳鸣、乏力、疲倦等，严重者可出现活动后心悸、气急，甚至影响心肾功能。不同年龄段的人正常血红蛋白值有所不同。成年男性＜120g/L，成年女性＜110g/L，妊娠期女性＜100g/L即可诊断为贫血。贫血的治疗方法包括药物治疗、输血、手术治疗等，具体治疗方案需根据病情和医生建议来确定。需要注意的是，贫血并不是一个独立的疾病，而是由多种原因或疾病引起的一组综合征。因此，出现贫血症状时，应及时就医，明确病因并采取针对性的治疗措施，以保障身体健康。此外，预防贫血也至关重要，包括合理饮食、避免过度劳累、注意营养补充等。通过预防措施的实施，可以有效地减少贫血的发生率，提高生活质量。参考资料：[1]袁长吉，迟宝荣，李薇主编,血液病诊断与治疗,延边人民出版社,2004.04"
  },
  {
    "instruction": "什么是贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血是指的血液循环中血红蛋白溶剂的1个降低而引起的一种症状。那么它常常用血红蛋白的指标来判断是否存在贫血，正常男性的血红蛋白小于120g/L，称为贫血女性的话是小于110g/L，称为贫血。而对于一些孕妇的情况，它小于100g/L的话就称为贫血的情况了。针对贫血的1个不同病因，我们可以进行完善检查，进行相关的1个治疗的。"
  },
  {
    "instruction": "什么叫贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血定义为机体红细胞总量减少，不能对组织器官充分供氧的一种病理状态。但是目前还没有适合临床检验要求的直接测定红细胞总量的方法，因此在诊断有无贫血时，一直沿用的是反应外周血红细胞浓度的指标，包括血红蛋白定量，红细胞计数和血细胞比容。凡单位体积血液中的血红蛋白水平，红细胞计数及血细胞比容低于正常值的下限，可以认为有贫血存在。在实验室指标中，以血红蛋白最为常用和可靠。"
  },
  {
    "instruction": "什么是贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血是指人体循环红细胞容量减少，临床上常以外周血单位容积内血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)数及(或)血细胞比容(Hct)代替红细胞容量来反映贫血程度，一般都以Hb量低于正常参考值95%的下限作为贫血的诊断标准。血红蛋白浓度的降低一般都伴有相应红细胞数量或血细胞比容的减少，但也有不一致，个别轻型缺铁性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，可仅有血红蛋白减少而红细胞数量和血细胞比容都在正常范围内。参考资料：[1]陈灏珠，林果为，王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "什么是贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血是指血液中血红蛋白浓度、红细胞计数和/或红细胞压积低于正常水平，导致器官缺氧的一组综合征。贫血可由多种原因或疾病引起，如缺铁性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血等。贫血的症状包括头晕、耳鸣、乏力、疲倦等，严重者可出现活动后心悸、气急，甚至影响心肾功能。不同年龄段的人正常血红蛋白值有所不同。成年男性＜120g/L，成年女性＜110g/L，妊娠期女性＜100g/L即可诊断为贫血。贫血的治疗方法包括药物治疗、输血、手术治疗等，具体治疗方案需根据病情和医生建议来确定。需要注意的是，贫血并不是一个独立的疾病，而是由多种原因或疾病引起的一组综合征。因此，出现贫血症状时，应及时就医，明确病因并采取针对性的治疗措施，以保障身体健康。此外，预防贫血也至关重要，包括合理饮食、避免过度劳累、注意营养补充等。通过预防措施的实施，可以有效地减少贫血的发生率，提高生活质量。参考资料：[1]袁长吉，迟宝荣，李薇主编,血液病诊断与治疗,延边人民出版社,2004.04"
  },
  {
    "instruction": "怎么知道自己贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血是较常见的症状，而非一个疾病，较多疾病均可出现贫血，如何知道有贫血的情况存在，可从几个方面追寻或检查：1、贫血的患者是否存在贫血的原因，如某些女性是否月经过多，有痔疮的患者是否出血多，或胃出血，及胃病患者有无丢失血的情况；2、是否有一些贫血的症状，如头晕、乏力或食欲差，甚至严重可气喘吁吁，有些还可出现毛发、皮肤干燥，均为贫血的一些表现。若诊断贫血，关键是要到医院检查，如化验血常规，血常规其中有一个数字，为血红蛋白浓度，若血红蛋白低过正常标准，称为贫血。因男女有别，男士血红蛋白少于120g/L，女士少于110g/L，孕妇低于100g/L均可诊断为贫血，但贫血的原因还需进一步追查，顺藤摸瓜，对因治疗。贫血根据严重程度，常分为轻、中、重和极重度，9g/dL-12g/dL或11 g/dL左右，称为轻度贫血；6g/dL-9g/dL属于中度贫血；6g/dL以下为重度贫血，若低于3g/dL，为极重度贫血，单位上平时常用g/dL，而化验单上通常为g/L，即乘以10的换算。"
  },
  {
    "instruction": "什么是贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血是指人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限的一种常见临床症状。由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白浓度代替。通常正常成年男性血红蛋白"
  },
  {
    "instruction": "什么叫贫血",
    "input": "",
    "output": "血液在人体中发挥着供给氧气和养分以及排除二氧化碳和废物的关键作用，其中红细胞作为血液中重要组成部分，通过血红蛋白将氧气和养分输送到全身各个部位。当铁元素不足时，会影响到红细胞的生成和功能，导致贫血的发生。贫血在怀孕期间较为常见，可能原因为怀孕后母体的血液量增加，但红细胞数量并未相应增加，导致血液变得稀薄。或者为胎儿在发育过程中需要从母体中吸收铁质制造血液，而如果母体偏食或者摄入的铁元素不足会导致贫血。怀孕贫血大部分为铁缺乏性贫血，了解贫血原因并采取相应预防措施，有助于保障母婴健康，并且应及时给予正确方式治疗，以减少对孕妇自身以及胎儿的身体伤害。参考资料：杜进勇,孙倩主编,怀孕生病怎么办80个孕期疾病防治的最佳措施,天津科技翻译出版公司,2004.01"
  },
  {
    "instruction": "贫血是怎么造成的",
    "input": "",
    "output": "贫血原因根据发病机制可以分为几大类，具体如下：\n1、红细胞生成减少：是由于骨髓红细胞生成减少或生成异常引起的，常见疾病有再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等。\n2、红细胞破坏过多：如自身免疫性溶血性贫血、地中海贫血、蚕豆病等，由于红细胞膜、酶或者血红蛋白异常，造成红细胞在外周血或脾脏破坏过多。\n3、红细胞丢失过多：即各种原因造成的急性或慢性失血，如外伤、手术等所致的急性失血，可能会使体内红细胞数量不足，正常生理功能受到阻碍，从而引起贫血。"
  },
  {
    "instruction": "贫血是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "贫血的原因有以下几方面：\n1、缺铁性贫血：比如患者没吃进去偏食，有的女孩减肥，可能减少蛋白质、铁的摄入，或有胃肠道疾病，吸收不良，便可能发生贫血。而有些女性月经来临，有的病人流血特别多而发生贫血，此时都算是缺铁性的贫血。\n2、巨幼细胞性贫血：患者缺乏叶酸和维生素B12，可能影响红细胞的功能而发生贫血，此时患者需要补充肉类和蔬菜，可以在一定程度上改善贫血。\n3、较严重的贫血，叫再生障碍性贫血，是由于免疫系统紊乱造成，现在也有很多的药物治疗，治疗的效果较好，希望病人把原因找出来，进行对因治疗，才能得到好的效果。"
  },
  {
    "instruction": "为什么会贫血",
    "input": "",
    "output": "导致贫血的原因有很多种，主要分为三大类：一、红细胞生成减少。可能由红细胞生成原料(铁剂、叶酸、维生素B12)不足引起。骨髓造血受抑，如再生障碍性贫血。二、红细胞破坏过多，溶血性贫血，骨髓增生异常综合征红细胞骨髓原位溶血，脾脏功能亢进。三、红细胞丢失过多，对于女性主要有月经量较多、周期较短而引起。常见的还有外伤、慢性失血性疾病，导致大量血液丢失。要想纠正贫血，首先需要明确导致贫血的原因。"
  },
  {
    "instruction": "贫血有什么反应",
    "input": "",
    "output": "轻度贫血往往无明显反应，严重贫血往往导致血液携氧能力下降，贫血时血容量下降，可以出现以下临床表现：皮肤黏膜苍白、头晕、头痛、精神萎靡、失眠多梦、脱发、耳鸣、眼花、记忆力下降、腹胀、食欲下降、消化不良等。重度贫血可出现胸闷、气短、呼吸频率加快。严重贫血时可出现低血容量的表现、四肢发凉、血压下降、心率加快等休克的表现。"
  },
  {
    "instruction": "什么是贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血是指人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限的一种常见的症状。通俗来讲就是人体的血红蛋白低于100g/L就会出现贫血症状，可在任何年龄段发生。严重贫血会影响生活，工作以及学习。贫血不是指血液量减少，也不是血液变得稀薄，而是指人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限，不能运输足够的氧至组织而产生的综合征。常以血红蛋白浓度来代替，我国血液病学专家认为在我国海平面地区，成年男性Hb小于120g/L，成年女性小于110g/L，孕妇小于100g/L考虑贫血。贫血的症状包括疲劳、头晕、皮肤苍白、心悸等。这些症状可能因人而异，但通常会干扰日常生活和工作。贫血的原因有很多，包括缺铁、慢性疾病、癌症、红细胞破坏过多等。参考资料：张素芬,周淑芸主编,血液系统疾病鉴别诊断学,军事医学科学出版社,2004.07"
  },
  {
    "instruction": "怎么知道自己是不是贫血",
    "input": "",
    "output": "通常可通过既往病史、伴随现象，或完善血常规、外周血涂片、铁代谢等检测，从而帮助自身判断是否存在贫血问题，病情早期诊治有助于改善预后。1、既往病史：自身存在经量过多、幼年贫血史，或罹患肿瘤性疾病等情况，发生贫血的概率相对较大。2、伴随现象：该病与造血功能异常或红细胞破坏过多等情况有关，体内血液供应不足，通常会伴随面色发白、没力气、发热、毛发干燥、睑结膜苍白、头晕、皮肤粗糙等现象。如果自身存在该类症状，也可能考虑与上述疾病有关。3、血常规检测：完善血常规检查后，可通过红细胞计数、血红蛋白等检测数值，判断自身有无罹患该病、贫血程度以及类型等。4、外周血涂片检测：此项检查有助于观察自身红细胞、白细胞、血小板数量，以及有无存在异常细胞等，对该病的诊断存在较重要的价值。5、铁代谢检测：铁元素为血液合成的重要物质之一，进行该项检查后，若存在铁元素过低的情况，通常提示自身罹患上述疾病。此外，还可前往血液内科完善网织红细胞计数、血生化、骨髓穿刺，以及叶酸、维生素B12测定等检查。罹患该病后，应配合医生服用叶酸片、右旋糖酐铁口服液等药物进行治疗。患者在生活中应注意多休息，合理摄入蛋类、虾类等高营养的食物，并进行适当运动。"
  },
  {
    "instruction": "什么是贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血是指血液中血红蛋白量、红细胞计数和血细胞比容低于正常值的下限。这些指标中最可靠的是血红蛋白，是临床上诊断贫血最常用的实验室指标。血红蛋白是红细胞中的蛋白质，能够与氧气结合并运输到身体各处，帮助身体进行新陈代谢。年龄、性别和长期居住地的海拔高度都可以影响血红蛋白的浓度。如老年人、女性和居住在高海拔地区的人通常会有较低的血红蛋白浓度。如严重腹泻、大面积烧伤、高渗液腹膜透析、长期限制液体摄入及糖尿病酸中毒等，可能导致血液浓缩，使血红蛋白浓度和红细胞计数等指标相对升高。充血性心力衰竭、低蛋白血症或急性肾炎等可能导致血液稀释，使这些指标相对降低。在诊断贫血时，医生需要考虑患者的年龄、性别、居住地海拔高度以及任何可能的病理情况。参考资料：[1]王娟，马洪玉，苏国宏主编,实用血液学疾病的诊断与治疗,军事医学科学出版社,2008.07"
  },
  {
    "instruction": "为什么会贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血的原因有很多，贫血的种类也有很多。首先考虑造血原料缺乏，比如铁的摄入不足或铁的丢失过多，或者铁的吸收障碍导致了缺铁性贫血。另外胃大部切除术的患者，叶酸和维生素b12吸收下降，会导致巨幼细胞性贫血。然后再考虑骨髓造血功能障碍引起的贫血，这个要完善骨髓形态和骨髓活检来判断。最后还有红细胞破坏引起的贫血，也叫溶血性贫血，溶血性贫血往往伴有黄疸和尿的改变。"
  },
  {
    "instruction": "贫血是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "贫血原因有很多，第一，生成不足引起的贫血，主要指骨髓造血方面的问题，如造血干细胞异常所致的再生障碍性贫血，造血调节异常所致的骨髓纤维化、慢性病贫血，造血原料不足所致的巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血。第二，破坏过多引起的贫血，也就是溶血性贫血。第三，失血性贫血，如消化道出血，痔疮出血等，有的慢性失血性贫血也合并缺铁性贫血。"
  },
  {
    "instruction": "贫血是由什么引起的",
    "input": "",
    "output": "贫血的分类有很多种，如果按病因分类的话，可以分为以下几类：第1类是造血干细胞异常所致的贫血，此类的贫血性疾病有再生障碍性贫血和纯红再障，这种是骨髓的造血功能出了问题。第2类是造血原料不足引起的贫血，比如说缺铁性贫血，或巨幼细胞性贫血。分别是由缺铁，维生素b12引起的贫血。第3类贫血是失血类贫血，就是由于出血或者是慢性的出血性疾病，比如说胃溃疡等引起的。还有其他病因引起的贫血种类较多，比如说造血原料利用障碍，造血微环境环境异常，或者脾亢。"
  },
  {
    "instruction": "什么是贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血是指血液中血红蛋白量、红细胞计数和血细胞比容低于正常值的下限。这些指标中最可靠的是血红蛋白，是临床上诊断贫血最常用的实验室指标。血红蛋白是红细胞中的蛋白质，能够与氧气结合并运输到身体各处，帮助身体进行新陈代谢。年龄、性别和长期居住地的海拔高度都可以影响血红蛋白的浓度。如老年人、女性和居住在高海拔地区的人通常会有较低的血红蛋白浓度。如严重腹泻、大面积烧伤、高渗液腹膜透析、长期限制液体摄入及糖尿病酸中毒等，可能导致血液浓缩，使血红蛋白浓度和红细胞计数等指标相对升高。充血性心力衰竭、低蛋白血症或急性肾炎等可能导致血液稀释，使这些指标相对降低。在诊断贫血时，医生需要考虑患者的年龄、性别、居住地海拔高度以及任何可能的病理情况。参考资料：[1]王娟，马洪玉，苏国宏主编,实用血液学疾病的诊断与治疗,军事医学科学出版社,2008.07"
  },
  {
    "instruction": "怎么就知道自己贫血了",
    "input": "",
    "output": "想知道自己是不是贫血，主要根据自己的症状和习惯等，帮助判断。1、症状：比如注意自己是否有全身乏力、头晕、耳鸣、健忘、心悸、睡眠差、活动后感到的心慌胸闷、指甲甲床、眼结膜面色苍白。2、习惯：还需注意平时是不是有挑食的习惯，比较吃素食，少吃高蛋白食物。3、体征：查看是否月经量过多，是否有痔疮出血、泌尿系出血等，这些情况都会引起贫血。如果上面这些症状以及体征都具备，就不排除有贫血的可能。因此要尽快到医院做血常规检查，根据红细胞数量、血红蛋白含量、红细胞压积、红细胞体积、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度检查，判断是否存在小细胞低色素贫血(多见于缺铁性贫血或地中海贫血)或是大细胞性贫血(维生素B12及叶酸缺乏)。建议平时营养均衡，多吃含铁高的食物，如动物血、黑木耳、鱼、肉、蛋，多吃含叶酸、维生素B12的新鲜蔬菜和水果。"
  },
  {
    "instruction": "贫血是由什么引起的",
    "input": "",
    "output": "贫血的分类有很多种，如果按病因分类的话，可以分为以下几类：第1类是造血干细胞异常所致的贫血，此类的贫血性疾病有再生障碍性贫血和纯红再障，这种是骨髓的造血功能出了问题。第2类是造血原料不足引起的贫血，比如说缺铁性贫血，或巨幼细胞性贫血。分别是由缺铁，维生素b12引起的贫血。第3类贫血是失血类贫血，就是由于出血或者是慢性的出血性疾病，比如说胃溃疡等引起的。还有其他病因引起的贫血种类较多，比如说造血原料利用障碍，造血微环境环境异常，或者脾亢。"
  },
  {
    "instruction": "为什么会贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血是很常见的一组临床症状群，是外周血红细胞计数、血红蛋白或红细胞比容低于正常水平。病因分三类：第一，失血性贫血，比如外伤出血、产后出血，消化性溃疡出血等；第二，红细胞生成不足，其中包括造血原料不足引起的缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血，包括造血干细胞疾病，如再生障碍性贫血、急性白血病、骨髓增生异常综合征，包括肾病引起的肾病贫血；第三，红细胞破坏过多，常见于溶血性贫血。当发生面色苍白、乏力，头晕心慌等症状时，您可能贫血了，到医院血液科就诊，查明原因，针对病因治疗。"
  },
  {
    "instruction": "什么是贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血是指人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状，下面以一个简单例子来进一步了解一下，比如1升水+2两米来煮粥，如果米的用量少于2两，煮出来的粥就稀了，就是我们通常意义上说的贫血，一般我国定义贫血的标准是：海平面地区，成年男性血红蛋白小于120g/l、女性小于110g/l、妊娠期间小于100g/l就有贫血。"
  },
  {
    "instruction": "什么是地贫血",
    "input": "",
    "output": "地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性慢性溶血性贫血，是由常染色体不完全显性遗传导致的。主要是基因缺陷引起的珠蛋白肽链合成减少或缺如，引起血红蛋白成分发生改变，导致的溶血性贫血。多发生于地中海沿岸，东南亚地区，以及我国长江以南地区。轻度的患者，仅仅有轻重中度的贫血，重度的地中海贫血患者病情较重，贫血较重，并且有特殊的面容等。"
  },
  {
    "instruction": "贫血是怎么造成的",
    "input": "",
    "output": "贫血分3种：1.小细胞低色素性贫血：多为缺铁贫，摄入不足包括偏食、慢性胃炎，丢失过多包括长期失血如痔疮，月经过多，胃肠道肿瘤慢性失血，吸收不良如胃炎导致铁吸收障碍；2.正细胞性贫血：主要为再生障碍性贫血，为骨髓造血衰竭所致，骨髓脂肪化，造血面积极度减低；3.大细胞性贫血，多为叶酸、维生素B12缺乏所致。"
  },
  {
    "instruction": "贫血是怎么造成的",
    "input": "",
    "output": "贫血主要是身体无法制造出足够的血红蛋白而造成的一种症状，针对贫血的原因，可以分为以下几种情况：\n1、人体生成血红蛋白减少，如进食减少而发生营养不良，可能造成贫血，主要见于妊娠期、儿童生长期，甚至胃部疾病的患者，由于摄入不足，可以造成血红蛋白合成障碍，而发生贫血。\n2、恶性贫血，比如造血功能减低的再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合征也会造成贫血。\n3、失血性贫血，可以见于慢性胃肠道疾病、消化性溃疡、痔疮以及泌尿系和妇科慢性出血，也可能造成贫血。"
  },
  {
    "instruction": "什么是贫血",
    "input": "",
    "output": "血液是人体的重要组成部分，它承载着为全身细胞提供氧气和养分，并排除二氧化碳和废物的使命。在这个过程中，红细胞起到了至关重要的作用。红细胞内含有的血红蛋白是一种含有铁和蛋白质的特殊蛋白质，它能够结合并运输氧气和二氧化碳。当身体铁含量不足时，血红蛋白的生成就会受到影响，导致红细胞数量减少或容积变小，从而引发贫血。贫血会对人体产生一系列负面影响。由于红细胞数量减少，血液运输氧气的能力下降，使得身体各部位的细胞难以得到充足的氧气供应，进而影响正常的生理功能。长期贫血可能导致身体各系统的功能衰退，如心脏和呼吸系统等，严重时甚至可能危及生命。因此，应该重视贫血问题，通过合理的饮食和生活习惯来预防和治疗贫血。应该注意摄入足够的铁质和其他必要的营养素，以维持身体健康。并定期进行体检和血液检查，及时发现并治疗贫血问题。在日常生活中，我们还要保持良好的生活习惯，如规律作息、适量运动等，以提高身体免疫力，预防贫血的发生。参考资料：[1]杜进勇，孙倩主编,怀孕生病怎么办  80个孕期疾病防治的最佳措施,天津科技翻译出版公司,2004.01"
  },
  {
    "instruction": "什么是贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血是指人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。通常以血红蛋白浓度来代替，成年男性血红蛋白低于120g/L，成年女性血红蛋白低于110g/L，孕妇血红蛋白低于100g/L，即可诊断为贫血。贫血的病因有多种，包括缺铁、出血、溶血、造血功能障碍等。贫血的症状也因个体差异而异，通常表现为面色苍白、乏力、心悸、气短等。贫血可能导致身体各器官无法得到足够的氧气和营养物质，从而影响身体的正常功能。贫血的症状可能包括面色苍白、头晕、乏力、心慌、气急等，严重时可能出现眩晕、晕厥等症状。此外，贫血还可能影响身体各器官的功能，如心脏、肝脏、肾脏等，导致相应的症状。参考资料：沈志祥,陈钰编著,简明临床血液病学,上海科学技术文献出版社,2022.06"
  },
  {
    "instruction": "贫血是怎么造成的",
    "input": "",
    "output": "血红蛋白低于正常参考值下限则为贫血。造成贫血的原因有很多种，主要有：1.红细胞生成减少导致的贫血。比如再生障碍性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血等，都是由于红细胞生成减少、血红蛋白合成障碍引起的贫血。2.红细胞破坏过多性疾病。比如溶血性贫血等。3.红细胞丢失过多性疾病。比如月经过多、消化道出血、手术失血等。"
  },
  {
    "instruction": "贫血有何反应",
    "input": "",
    "output": "贫血的症状有头晕，耳鸣，头痛，失眠，多梦，记忆力减退，注意力不集中，面色苍白，乏力，消化不良等。建议到医院化验血常规来确定病因，然后对症治疗。建议贫血的患者平时可以多吃一些补铁类的食物，如瘦肉，动物内脏，菠菜，豆类品，桂圆等。严重贫血者可以适当输血来缓解病情，平时注意户外运动，强身健体，提高免疫力，多喝水，不要喝咖啡、浓茶等刺激性饮品。"
  },
  {
    "instruction": "为何贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血的原因比较多，可以根据红细胞的大小简单地分为三类。第1类，小细胞性贫血，此类贫血常见于缺铁性贫血，慢性病性贫血。少见于地中海贫血，环形铁粒幼细胞性贫血。第2类，正细胞性贫血，此类贫血可见于急性失血性贫血，白血病，再生障碍性贫血，骨髓瘤等血液系统疾病。第3类，大细胞性贫血，此类贫血常见于巨幼细胞性贫血和骨髓增生异常综合征。"
  },
  {
    "instruction": "什么是贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血是指人体血液中血红蛋白浓度、红细胞计数和（或）红细胞压积低于正常值的一种常见症状，当男性红细胞数少于4×10^2/L，血红蛋白低于120g/L，红细胞压积低于40%，女性红细胞数少于3.5×10^2/L，血红蛋白低于110g/L，红细胞压积低于37%时，即可认为是贫血。贫血可能由多种原因引起，如肾脏疾病、消化系统疾病、血液系统疾病等。贫血的症状包括乏力、头晕、心悸以及面色苍白等，严重时可能会导致休克和死亡。因此，及时诊断和治疗贫血非常重要。贫血分为缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血等多种类型，其中缺铁性贫血是最为常见的类型之一。缺铁性贫血主要是由于铁摄入不足、铁吸收障碍、铁丢失过多等原因引起的。巨幼细胞性贫血主要是由于叶酸或维生素B12缺乏引起的，而溶血性贫血主要是由于红细胞自身或外部异常引起的。对于不同类型的贫血，治疗方法也不同，如补充铁剂、叶酸或维生素B12等。在日常生活中，应注意合理饮食、规律作息、适量运动等，以预防贫血的发生。如果出现贫血的症状，如乏力、头晕、心悸等，应及时就医进行检查和治疗。参考资料：梁萌,许树根,黄昭穗,陈国源主编；王贵国,王厚照,施素华等副主编,肾脏病、糖尿病防治问答,厦门大学出版社,2009.12,第14页"
  },
  {
    "instruction": "贫血三项正常但是贫血怎么回事",
    "input": "",
    "output": "贫血就是指外周血中红细胞容量低于正常而出现的一种临床综合征。在临床上，经常以血红蛋白浓度来判断一个人是否贫血，而贫血三项一般就是指红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量以及红细胞平均血红蛋白浓度。贫血三项正常，但是有贫血的情况，这种情况在临床上叫做正细胞性贫血，也就是红细胞的平均体积、红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度是正常的，但是血红蛋白浓度是降低的，这种情况最常见疾病就是再生障碍性贫血，因为这种疾病是一种正细胞性贫血，血红蛋白很低，但是贫血三项检查是正常的。另外，急性失血性贫血时，如宫外孕破裂出血或者消化道大出血时，也会出现贫血三项正常，但是血红蛋白下降的情况。"
  },
  {
    "instruction": "贫血分为缺铁性贫血和什么贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血的分类方法和类型较多，但临床上常见的贫血可分为缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、营养不良性贫血等。1、缺铁性贫血：当机体对铁的需求与供给失衡，导致体内贮存铁耗尽，继之红细胞内铁缺乏，最终引起缺铁性贫血，是临床上最常见的贫血；2、巨幼细胞性贫血：叶酸或维生素B2缺乏或某些影响核苷酸代谢的药物，导致细胞核DNA合成障碍所致的贫血；3、再生障碍性贫血：是一种由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少及其所致的贫血、出血、感染综合征；4、溶血性贫血：溶血是红细胞遭到破坏、寿命缩短的过程，当溶血超过骨髓的代偿能力，引起的贫血就是溶血性贫血；5、营养不良性贫血：主要是营养不良导致造血原料减少而出现的贫血，会出现面色苍白、心慌气短、毛发干枯等营养不良的症状。"
  },
  {
    "instruction": "贫血三项正常但是贫血怎么回事",
    "input": "",
    "output": "贫血就是指外周血中红细胞容量低于正常而出现的一种临床综合征。在临床上，经常以血红蛋白浓度来判断一个人是否贫血，而贫血三项一般就是指红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量以及红细胞平均血红蛋白浓度。贫血三项正常，但是有贫血的情况，这种情况在临床上叫做正细胞性贫血，也就是红细胞的平均体积、红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度是正常的，但是血红蛋白浓度是降低的，这种情况最常见疾病就是再生障碍性贫血，但是这种疾病是一种正细胞性贫血，血红蛋白很低，但是贫血三项检查是正常的。另外，急性失血性贫血时，如宫外孕破裂出血或者消化道大出血时，也会出现贫血三项正常，但是血红蛋白下降的情况。"
  },
  {
    "instruction": "为什么会贫血",
    "input": "",
    "output": "贫血是临床上非常常见的疾病，通常表现为血红蛋白下降或者红细胞减少等情况。贫血发生的原因比较多，就外科方面而言，通常发生于慢性溃疡并出血，以及恶性肿瘤出血。前者比如消化性溃疡，包括胃溃疡和十二指肠溃疡并出血。后者比如胃癌出血，肠癌出血等情况。另外，贫血还可以见于一些外科手术后，比如胃溃疡或者恶性肿瘤，进行胃大部切除或者全切除术后的患者，由于内因子和维生素B12吸收障碍引起巨细胞性贫血。"
  },
  {
    "instruction": "怎样查贫血不贫血",
    "input": "",
    "output": "要明确是否有贫血，首先患者需要化验血常规，根据血常规中红细胞计数和血红蛋白浓度就可以判断是否贫血。贫血的诊断标准是成年男性患者血红蛋白小于120克每升，成年女性血红蛋白小于110克每升。如果诊断为贫血，可结合红细胞平均体积，红细胞平均血红蛋白浓度，红细胞平均血红蛋白量三个指标初步判断属于哪种贫血，是大细胞性贫血还是小细胞低色素性贫血，然后进行铁蛋白，叶酸，维生素B12测定等相关检查才能明确贫血的类型。"
  },
  {
    "instruction": "血常规怎么看贫血不贫血",
    "input": "",
    "output": "\"通过血常规的化验单看血红蛋白浓度，就可以看出是否有贫血以及贫血的严重程度。成年男性如果血红蛋白浓度"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺功能不全的症状",
    "input": "",
    "output": "肾上腺功能不全，又叫肾上腺功能减退症，包括原发性和继发性两大类。分为急性，慢性两大类。急性发病时，容易产生急性肾上腺皮质危象，患者可出现发热，严重者会出现低血压，低血容量休克，心动过速，四肢厥冷，萎靡不振，嗜睡，烦躁，昏迷等等。慢性的肾上腺功能减退的症状，主要包括全身不适逐渐加重，无精打采乏力，食欲不振，恶心呕吐，头晕，体位性低血压，色素沉着等等。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺的功能",
    "input": "",
    "output": "肾上腺是人体的内分泌器官，位于两侧肾脏上方，左侧呈半月形，右侧呈三角形。肾上腺的主要作用是分泌激素。肾上腺分为皮质和髓质。皮质又分为球状带、束状带和网状带。球状带可以分泌盐皮质激素，主要为醛固酮，可以调节电解质和水盐代谢。束状带主要分泌糖皮质激素，主要为可的松和氢化可的松，具有调节糖、脂肪和蛋白质代谢的作用。网状带可以分泌雄性激素，但分泌量较少。肾上腺髓质可以分泌肾上腺素和去甲肾上腺素。肾上腺素可以使心脏收缩力上升，可作为强心药使用。去甲肾上腺素可以收缩肾脏及肠系膜血管，严重低血压时可以用于升压。"
  },
  {
    "instruction": "什么是胎盘功能不全",
    "input": "",
    "output": "胎盘是母体与胎儿之间的纽带，为胎儿提供营养和氧气，同时排除胎儿的代谢产物。当胎盘功能出现障碍时，会对胎儿的发育以及生存产生影响，这种情况被称为胎盘功能不全。胎盘功能不全的原因一般可以归纳为母体因素、胎儿因素以及胎盘因素，了解胎盘功能不全的原因有助于预防和及时处理此类问题，以保障母婴健康。一、母体因素1、疾病：母体患有一些疾病，如高血压、妊娠高血压疾病、糖尿病、肾脏疾病、心肺疾患以及贫血、营养不良、子宫肌瘤等，这些疾病可能会影响胎盘的血液供应，导致胎盘功能不全。2、生活习惯：吸烟以及长时间仰卧等不良生活习惯，可能会使胎盘血管痉挛、变形，阻碍胎盘血液循环，或减少胎盘血流量，从而引发胎盘功能不全。二、胎儿因素1、多胎妊娠：多胎妊娠时，导致胎盘负担加重，可能会引发胎盘功能不全。2、胎儿畸形：胎儿畸形可能会影响胎盘的正常发育，从而导致胎盘功能不全。三、胎盘因素1、胎盘大小异常：小胎盘、前置胎盘等异常情况可能会影响胎盘的功能，导致胎盘功能不全。2、胎盘血栓栓塞：胎盘血栓栓塞是胎盘功能不全的常见原因之一。参考资料：王洪通,陈卫健主编；胡列普,郝明副主编；王洪通,王小兰,方圆等编委,孕产妇必读,江西科学技术出版社,2013"
  },
  {
    "instruction": "下肢慢性静脉功能不全可能有哪些并发症",
    "input": "",
    "output": "下肢慢性静脉功能不全病程进展中可能出现血栓性浅静脉炎、溃疡形成、曲张静脉破裂出血等并发症。1、血栓性浅静脉炎：曲张静脉易引起血栓形成及静脉周围炎，常遗留局部硬结与皮肤粘连，可用抗凝及局部热敷治疗，伴有感染时应用抗生素。炎症消退后，应施行手术治疗；2、溃疡形成：踝周及足靴区易在皮肤损伤破溃后引起经久不愈的溃疡，愈合后常复发。创面湿敷，抬高患肢以利回流，较浅的溃疡一般都能愈合，接着应采取手术治疗；3、曲张静脉破裂出血：大多发生于足靴区及踝部。可以表现为皮下淤血，或皮肤破溃时外出血，因静脉压力高而出血速度快。抬高患肢和局部加压包扎，一般均能止血，必要时可以缝扎止血，以后再作手术治疗。参考资料：[1]陈孝平，汪建平.外科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "慢性静脉功能不全和静脉炎后综合征的诊断方法",
    "input": "",
    "output": "慢性静脉功能不全是静脉回流受损，有时引起下肢不适、水肿和皮肤改变。静脉炎后（血栓后）综合征是有症状的慢性静脉功能不全。慢性静脉功能不全和静脉炎后综合征的诊断通常基于病史和体格检查。根据5个症状（疼痛、抽筋、沉重感、瘙痒、感觉异常）和6个体征（水肿、色素沉着过多、硬结，静脉扩张、烧灼样充血，压小腿时疼痛）分等级的临床记分系统，在0（无或很轻微）至3（严重）的范围，逐渐增加认识作为标准的诊断严重程度的工具。在2次间隔≥6个月的访问中，记分5-14提示为轻至中度的疾病，而记分≥15提示为严重疾病。下肢多普勒超声波检查有助于排除深静脉血栓，水肿的缺如和踝臂指数降低更支持周围动脉疾病而非慢性静脉功能不全和静脉炎后综合征。参考资料：[1]Robert S.Porter,MD.默克诊疗手册 下.第19版[M].北京.人民卫生出版社.2014."
  },
  {
    "instruction": "肾上腺功能怎么查",
    "input": "",
    "output": "肾上腺功能，一般是抽血检查，肾上腺分为肾上腺皮质及髓质，两者分泌的激素各不相同。肾上腺功能的测定就是检测相关激素，包括以下方面：血浆促肾上腺皮质激素及其相关肽N-POMC的测定。血、尿皮质醇水平测定:多数病人的血、尿皮质醇及尿17-羟皮质类固醇测定低于正常,也可在正常低限,故需要多次测定,血浆皮质消失。还有就是促肾上腺皮质激素兴奋试验。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺的功能是什么",
    "input": "",
    "output": "肾上腺是人体内非常重要的内分泌器官，肾上腺主要分为肾上腺皮质和肾上腺髓质。肾上腺皮质主要分泌出三种激素。首先是肾上腺皮质的束状带，主要分泌皮质醇，皮质醇是人体内非常重要的激素，调节血压、离子等。其次是网状带分泌的性腺激素，主要是分泌睾酮、雌激素等。最后是球状带，其分泌的是醛固酮，调解人体的血压、离子。以上是肾上腺皮质，然后是肾上腺髓质，肾上腺髓质分泌的激素主要是儿茶酚胺。儿茶酚胺也是人体内非常重要的调节血压、心率等的重要激素，所以肾上腺是人体内非常重要的内分泌器官。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺结节有功能和无功能要怎么判断",
    "input": "",
    "output": "肾上腺结节有功能和无功能一般可通过症状、肾上腺激素检查等方式进行判断。建议患者可咨询相关医生，必要时应积极进行治疗。1、症状：有功能的肾上腺结节会导致激素分泌异常，患者会出现向心性肥胖、高血压等症状。无功能性的肾上腺结节一般不会分泌激素，因此患者多无不适症状；2、肾上腺激素检查：有功能的肾上腺结节会分泌糖皮质激素、性激素、皮质醇等，因此患者可进行肾上腺激素检查，以确定机体是否出现了激素紊乱的情况，从而可判断患者是否为有功能的肾上腺结节。无功能性的肾上腺结节一般不会造成激素水平异常。当患者出现无功能性的肾上腺结节时，一般无需担心，定期观察即可，无需进行治疗。如果患者为有功能性的肾上腺结节，应及时进行手术治疗，以免病情加重，给身体带来不利影响。"
  },
  {
    "instruction": "怎么对慢性静脉功能不全和静脉炎后综合征进行肢体压迫治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性静脉功能不全是静脉回流受损，有时引起下肢不适、水肿和皮肤改变，静脉炎后（血栓后）综合征是有症状的慢性静脉功能不全，肢体压迫对慢性静脉功能不全和静脉炎后综合征的治疗或预防有效。最初应用弹性绷带直到水肿和溃疡消除和腿的大小稳定，然后采用商业压力长简袜。对较小的静脉曲张和轻度慢性静脉功能不全适用，可对远侧周径提供20-30mmHg压力的长简袜，较大的静脉曲张和中度疾病指示用30-40mmHg的长简袜，严重疾病指示用40-60mmHg的长筒袜。在活动使腿肿恶化前，即应穿上长简袜，在踝部应使用最大的压力，往近侧逐渐减少压力。对这种治疗的依从性会有不同，许多较年轻或比较活动的病人认为长筒袜产生刺激，造成约束或在美容上令人不快，较老的病人穿长简袜可能有困难。参考资料：[1]Robert S.Porter,MD.默克诊疗手册 下.第19版[M].北京.人民卫生出版社.2014."
  },
  {
    "instruction": "肺功能不全指的是什么",
    "input": "",
    "output": "肺功能不全指的是肺通气和换气功能下降，有部分临床症状，比如活动后喘息、心累气短、胸闷，严重的可发生低氧血症、Ⅰ型呼吸衰竭和Ⅱ型呼吸衰竭。针对肺功能不全，需要尽快明确具体是哪一种疾病，比如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺结核、肺肿瘤引起的阻塞性肺不张，还是其他系统疾病引起的肺功能不全，比如肺水肿、慢性肾衰竭、急性左心衰所引起的尿毒症肺，都可以影响到肺功能。肺功能不全如果发生了Ⅰ型呼衰和Ⅱ型呼衰，需要建议患者长期家庭氧疗和无创呼吸机辅助治疗，避免呼吸衰竭导致死亡。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺的作用功能",
    "input": "",
    "output": "肾上腺是人体非常重要的一个内分泌器官，因为它的位置在两侧肾的上方，所以叫做肾上腺。左侧为半月型，右侧为三角形。有分泌激素的作用。肾上腺髓质可以分泌儿茶酚胺，如肾上腺素和去甲肾上腺素。具有加快代谢、和交感神经兴奋的协同作用。肾上腺皮质能够分泌甾体类激素，如糖皮质激素、盐皮质激素、雄性激素等。糖皮质激素促进代谢、抗炎抗过敏等。盐皮质激素维持内环境离子稳定。性激素参与维持第二性征等。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺功能是什么",
    "input": "",
    "output": "肾上腺是人体重要的内分泌腺体，负责分泌多种具有调控作用的激素，例如糖皮质激素、盐皮质激素、性激素、肾上腺素、多巴胺等。当身体的肾上腺或者垂体出现疾病的时候，就可以能会引起肾上腺功能的异常，造成肾上腺激素分泌水平紊乱，从而引起一些疾病症状。对于肾上腺疾病的患者，需要做肾上腺CT、激素检查等，在确定病情后，进行相应的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "宫颈功能不全是什么",
    "input": "",
    "output": "宫颈功能不全是一种常见于妊娠中期的疾病，会导致宫颈无痛性扩张，进而引发反复的晚期流产和早产。宫颈功能不全可能是由于先前的产科或妇科损伤，或者先天性宫颈发育异常所导致的，患者在孕中期或孕晚期会出现无痛性宫颈扩张，随后可能出现胎膜早破、早产或流产的情况。临床上宫颈功能不全的诊断是在排除了其他可能原因后，经过数次孕中晚期妊娠丢失后得出的，患者会有妊娠中期宫颈管缩短，宫口扩张，羊膜囊膨出或破裂，进而导致流产或早产，但胎儿通常无异常。参考资料：刘兴会,王晓东,邢爱耘主编,产科临床诊疗流程,人民军医出版社,2010.09,第七章"
  },
  {
    "instruction": "胎盘功能不全的原因",
    "input": "",
    "output": "引起胎盘功能不全的因素有很多，包括母体因素、胎儿因素以及胎盘因素，1、母体因素：准妈妈如果患有高血压、妊娠高血压综合征、糖尿病、肾脏疾病、心肺疾患、子宫肌瘤等疾病，或者吸烟、长期仰卧等，这些因素可能会对胎盘的功能产生不利影响。它们可能导致胎盘血管发生痉挛和变形，从而阻碍胎盘的血循环，或者导致胎盘的血流量减少。2、胎儿因素：多胎妊娠、胎儿畸形等情况下，胎儿之间的竞争可能导致某些胎儿的血液供应不足，从而引发胎盘功能不全。3、胎盘因素：小胎盘、前置胎盘、胎盘血栓栓塞、胎盘早剥、感染等因素都可能影响胎盘的正常功能。此外，过期妊娠时，胎盘老化或发生出血性栓塞或纤维素沉积、钙化等情况也可能导致胎盘功能不全。如果准妈妈在产前检查中发现有上述情况，需要警惕胎盘功能异常，并进行胎盘功能测定，以确保胎儿的安全。同时，准妈妈也需要注意休息和营养，避免吸烟和长期仰卧等不良习惯，以降低胎盘功能不全的发生风险。参考资料：王楠编著,十月怀胎专家指导,北京,中国纺织出版社,2015"
  },
  {
    "instruction": "出现宫颈功能不全怎么办",
    "input": "",
    "output": "宫颈功能不全是指宫颈在妊娠期无法正常发挥其承托和保护胎儿的作用，导致妊娠中期发生无痛性流产、早产、胎膜早破等不良妊娠结局。为了解决宫颈功能不全问题，可以采取手术治疗。根据手术时机不同，可以及时在医生评估下进行择期宫颈环扎术、应急性宫颈环扎术和紧急宫颈环扎术等。1、择期宫颈环扎术：在妊娠早、中期已经明确诊断为宫颈功能不全，可以在宫颈尚未变化前进行的预防性环扎术，可以预防晚期流产及早产。2、应急性宫颈环扎术：适用于已经诊断为宫颈功能不全，B超检查发现宫颈＜2.5cm，但无宫口开大或羊膜囊脱出时的孕妇。3、紧急宫颈环扎术：当宫颈管缩短，宫颈口开大，羊膜囊楔入、脱出，甚至已经发生早产临产时，可以及时进行此种手术。参考资料：鹿志霞.产科临床实践与妊娠内科疾病的诊疗[M].南昌.江西科学技术出版社.2018.11."
  },
  {
    "instruction": "子宫颈功能不全应该怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "子宫颈功能不全是一种常见的妇科疾病，需要注意保证休息，并采取药物治疗和手术治疗等措施。1、注意保证休息：是治疗子宫颈功能不全的重要措施之一，患者应注意避免过度劳累和剧烈运动，以减轻身体的负担和压力，防止病情加重。2、药物治疗：是治疗子宫颈功能不全的常用方法之一，医生会根据患者具体情况，开具相应药物，如孕激素、宫缩抑制剂等，可以调节激素水平、抑制子宫收缩和缓解疼痛等症状，有助于维持患者的身体健康和生育能力。3、手术治疗：如果药物治疗无效或病情严重，需要配合医生考虑手术治疗，可以修复子宫颈功能，以避免再次发生流产或早产等情况，手术方法主要为环扎术。参考资料：张继华，郭琳茹，米路易主编；任昌浩，王秀芳，王佩然等副主编,中西医结合不孕不育诊疗学,人民军医出版社,2011.10,第123页"
  },
  {
    "instruction": "肺功能不全指的是什么",
    "input": "",
    "output": "肺功能不全是指呼吸系统功能障碍，不能够有效的进行气体交换，患者不能正常的吸入氧气和呼出二氧化碳，而导致机体缺氧或者二氧化碳潴留。常见的情况有细支气管阻塞，因为炎症感染导致的或者有异物阻塞，就会出现肺通气障碍，使氧气吸不进体内，二氧化碳排不出体外，会影响患者全身的氧气供应，出现血氧饱和度降低，如果长期得不到纠正，会出现呼吸衰竭的严重后果，"
  },
  {
    "instruction": "心脏功能不全表现",
    "input": "",
    "output": "心脏功能不全，左心衰主要引起肺淤血。表现为运动或体力劳动时胸闷、呼吸费力。严重的休息时也有呼吸困难、甚至躺不下，必需强迫坐位。右心衰主要是体循环淤血。表现就是下肢浮肿，腹水、胸腔积液等等。出现心脏功能不全，需要查找引起心功能不全的原因。使用强心、利尿、扩血管药物纠正心衰外，同时要针对病因治疗效果更好。像冠心病引起的改善心肌供血，先心病、风心病需要手术或介入治疗。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺皮质功能不全怎么办",
    "input": "",
    "output": "如果出现了肾上腺皮质功能不全，建议去正规综合性医院就诊，需要完善相关的辅助检查如血常规、尿常规、血生化、空腹血糖、糖耐量试验、相关激素（血浆皮质醇、血浆ACTH、血或尿醛固酮、尿游离皮质醇等）测定以及心电图和其他影像学检查综合评估病情，需要鉴别是原发性还是继发性肾上腺皮质功能不全。如果是继发性肾上腺皮质功能不全，建议积极治疗原发病，如果考虑是原发性肾上腺皮质功能不全，建议在医师指导下应用氢化可的松或可的松进行替代治疗，如果出现了肾上腺危象，还需静脉应用大剂量糖皮质激素等治疗。"
  },
  {
    "instruction": "静脉瓣膜功能不全怎么处理",
    "input": "",
    "output": "深静脉和浅静脉有不同的静脉回流系统，这两种系统里头都有静脉瓣，而且都会发生静脉功能不全。对于深静脉瓣膜功能不全，以前有一种手术方法叫血管带戒，也就是说在血管的周围包一圈人工血管或者是自体的血管，把血管进行环缩瓣膜，继续发挥它的作用。但是手术效果远期来讲不是很好，虽然现在对于深静脉瓣膜的处理，现在几乎没有什么太好的办法。另外一个是浅静脉功能不全、瓣膜功能不全，对于浅静脉的曲张，现在可以通过做手术，把静脉直接抽掉，因为对瓣膜的修复目前还没有特别好的办法，静脉因为在身体中的分布比较广，而且浅静脉很多，所以处理掉一部分浅静脉是不会影响静脉回流的。但是深静脉对于下肢来讲属于一条主干，所以深静脉的瓣膜功能不全，也不能做任何血管的抽剥手术，只能穿弹力袜保护，改善不良习惯，不要长时间站着、长时间坐着，对瓣膜有一定的保护作用。"
  },
  {
    "instruction": "宫颈功能不全为什么能引起流产",
    "input": "",
    "output": "宫颈功能不全是一种可能导致反复流产的子宫问题。宫颈是子宫的一部分，含有纤维组织、弹性纤维和平滑肌等成分，这些成分对于维持宫颈的正常功能至关重要。如果宫颈的这些成分不足或断裂，会导致宫颈无法有效地承受宫腔内压力和重量，进而引发流产。在妊娠过程中，随着胎儿的发育和羊水的增加，宫腔内压力会逐渐增大。对于宫颈功能不全的妇女来说，这种压力可能超过宫颈承受的能力，导致宫颈扩张和松弛。当宫颈扩张到一定程度时，胎囊可能会从宫颈内口突出，从而使宫腔内压力进一步增大。如果这种压力超过宫颈承受的极限，可能会引发宫缩或破膜，最终导致流产。据报道，宫颈功能不全在一般人群中的发生率为0.3%~0.5%，而在反复流产的妇女中发生率更高，为3%~5%。这种反复流产通常发生在相同的妊娠月份，而且没有明显的流产先兆，胚胎可能会突然完整娩出。参考资料：[1]杨玉英，牟瑞丽，李淑玲等主编,钟爱自己  流产保健必读,山东科学技术出版社,2004.01"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺皮质功能不全怎么办",
    "input": "",
    "output": "患者出现肾上腺皮质功能不全时，需补充相应的缺乏的肾上腺皮质激素。如糖皮质激素不足时，需补充生理剂量的糖皮质激素；如患者出现应激，可能发生肾上腺危象，补充的糖皮激素需加量，甚至加至极量；如盐皮质激素不足时，在补充储钠的糖皮质激素后，患者依然出现严重的低血压和低血钠时，需进行高盐饮食，同时补充盐皮质激素。如无法获取盐皮质激素，可通过其它方法进行补充，如服用甘草流浸膏帮助患者储纳、升高血压。"
  },
  {
    "instruction": "静脉功能不全怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "静脉功能不全，大多数是由于先天性的静脉壁薄弱，静脉瓣膜缺损或功能缺失，静脉内高压等引起的。会造成肢体的肿胀、无力、酸胀，甚至严重者会出现皮肤营养性障碍等严重并发症。因此，其治疗上主要包括保守治疗和手术治疗，保守治疗是治疗静脉功能不全的最主要治疗手段，可以通过运动疗法，穿戴医用弹力袜的压力治疗和药物治疗等，改善小腿的肌肉泵功能，促进静脉回流，缓解静脉功能不全造成的症状。如果功能不全引起下肢的静脉曲张或交通支静脉功能不全等，可以采用手术治疗来解除静脉曲张或交通支的功能不全，从而达到治疗的目的。"
  },
  {
    "instruction": "静脉功能不全怎么治",
    "input": "",
    "output": "关于静脉功能不全，病人会表现出患肢的肿胀、不适，尤其在活动后症状会明显的加重。对于静脉瓣膜功能不全治疗方法，主要是保守治疗的方法，首先要佩戴静脉曲张弹力袜，通过压力治疗，使血液循环加速，能够减轻因静脉瓣膜功能不全导致，腿部酸胀不适的症状。要进行小腿肌肉的锻炼，能够促进血液循环，减轻静脉的压力，避免血液淤滞，有利于静脉功能不全的症状消失。如果出现并发症，如出现浅静脉的扩张，而且出现血栓或溃疡，需要对浅静脉进行治疗，硬化剂治疗或电磁波。临时的对局部进行处理，能够减轻病人的症状，促进并发症的愈合。"
  },
  {
    "instruction": "肺功能不全是什么引起的",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统的主要功能是排出二氧化碳，吸入氧气。肺部疾病或呼吸系统调节功能的障碍，导致呼吸运动不能满足气体交换的需求，使动脉血氧含量降低或伴有二氧化碳潴留，则属于肺功能不全。肺功能不全的主要原因包括通气障碍、气体交换障碍、肺泡毛细血管减少。1、通气障碍：指肺泡内通气不足导致的肺功能不全。各级气道的狭窄或阻塞都会影响气体的进出，从而引发通气障碍。例如，气管或支气管被异物阻塞、细支气管由于炎症或管壁痉挛导致管腔狭窄、肺泡腔内充满渗出液影响气体进入等。2、气体交换障碍：肺泡减少，如肺内有大量纤维疤痕形成或肺不张，可导致气体交换面积减少。3、肺泡毛细血管减少：肺气肿及肺内弥漫性纤维性病变时，肺泡毛细血管数目减少、血管腔狭小，使得气体交换量减少。参考资料：陈惠芬,魏彦敏,邱净净,王芳主编.实用新生儿疾病诊疗手册[M].河北科学技术出版社.2020.10"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺皮质功能不全怎么调理",
    "input": "",
    "output": "肾上腺皮质功能不全，可以考虑是垂体性引起的继发性肾上腺皮质功能不全，也可以是原发性肾上腺皮质功能不全，肾上腺皮质功能不全可以出现很多症状，如低血压，低血糖，高脂血症，甚至会引起冠脉冠状动脉粥样硬化，导致冠心病，还有会引起全身的乏力不适等症状。一般的情况下是需要激素长期替代治疗，最好使用氢化可的松，每日20mg，早晨于8点前口服替代治疗，也可以用强的松5mg替代治疗。"
  },
  {
    "instruction": "左心室功能不全的症状",
    "input": "",
    "output": "患者左心室功能不全，包括左心室的收缩功能不全以及左心室的舒张功能不全，左心室收缩功能不全即常说的左心衰，它的主要症状是劳力性呼吸困难，夜间阵发性呼吸困难，以及端坐呼吸，患者还可以出现乏力，心悸，头晕等不适，活动耐量或有所下降。如果是左心室的舒张功能不全，患者主要以呼吸困难，活动耐量下降为主，可以伴有下肢的水肿等，症状较收缩功能不全更为轻微一些。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺功能亢进是什么意思",
    "input": "",
    "output": "肾上腺功能亢进全程肾上腺皮质功能亢进。它是指一个或者一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生的不同临床综合征。过度产生雄激素会导致肾上腺雄性化；糖皮质激素过高可分泌产生库欣综合征；过度醛固酮产生可导致醛固酮增多症。任何综合征，先天性或获得性，有过度肾上腺雄激素产生均可引起雄性化。肾上腺功能亢进可以是代偿性，如先天性肾上腺皮质增生，或者是由于获得性增生，腺瘤或肾上腺癌。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺激素的作用功能",
    "input": "",
    "output": "肾上腺素是人体肾上腺分泌的一种重要激素，主要是能够促进人体的呼吸频率加快、心跳与血液流动加速，促进人体更快的提供必需的能量物质。目前肾上腺素激素药物在临床的应用范围很广，可以用于治疗支气管痉挛、哮喘，增强心跳、升高血压，在进行急救时常使用。但是这种激素不可滥用，否则会造成血压升高、心率失常等不良反应。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺功能减退表现",
    "input": "",
    "output": "肾上腺主要分泌是肾上腺素，醛固酮，以及糖皮质激素，还有性激素，所以肾上腺功能减退可能会导致这些激素分泌减少，出现低血压，精神萎靡不振，皮肤色素沉着，男性性欲减退，女性月经减少，可能还会出现低血钾，电解质紊乱等主要的表现，目前来讲的要明确肾上腺功能减退，需要抽血化验以上这些激素，如果有不足可以口服补充。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺功能减退的危害",
    "input": "",
    "output": "肾上腺功能减退会对人体产生极大的危害，可能会出现神萎糜、食欲不振、倦怠乏力、腰膝酸软、体重下降、头晕目眩等一系列全身症状。还会损伤性腺功能，从而出现性欲低下、阴毛稀少、阳痿、早泄等症状。进而引发一系列的心理问题，还会对全身的皮肤粘膜造成损伤，出现色素沉着、皮肤苍白。另外对患者的循环系统、神经系统都有不同程度的损伤。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺功能减退症的症状",
    "input": "",
    "output": "肾上腺皮质功能减退症起病比较隐匿，病情会随着时间延长，逐渐加重。主要表现为疲乏无力、体重减轻、恶心呕吐、腹痛、体位性低血压等等。原发性肾上腺皮质功能减退症特征性的表现是皮肤粘膜色素沉着，分布在全身皮肤，尤其是暴露的和易摩擦的部位，比如面部、手部、甲床、足背等等。继发性肾上腺皮质功能减退，患者皮肤苍白，同时还往往合并其他垂体功能减退的表现，比如甲状腺功能减退和性腺功能减退。另外，如果是由于下丘脑和垂体占位导致的继发性肾上腺皮质功能减退，还可能会有占位效应。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺功能减退是什么意思",
    "input": "",
    "output": "肾上腺功能减退，多指肾上腺皮质功能减退，可分为原发性与继发性，原发者又称阿迪森病，主要是由于双侧肾上腺绝大部分被损伤所致。继发者多有下丘脑垂体病变引起。原发性Addison临床表现为全身皮肤色素加深、神经精神系统症状、胃肠道症状、体毛稀少、生殖器发育差及离子紊乱等，基础血尿皮质醇降低，ACTH试验可协助诊断。"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾上腺无功能皮质癌",
    "input": "",
    "output": "肾上腺皮质癌是一种相对少见的肿瘤，其中无功能肾上腺皮质癌仅占肾上腺皮质癌的10%-30%。这种肿瘤的病史通常较短，但病情发展迅速。发病年龄范围广泛，但多发生于成年人或老年人，男性多于女性，但在儿童中略多见于女童。无功能性肾上腺皮质癌的癌体一般较大，直径通常在5-6厘米，3厘米以下者较少见。巨大肿瘤的直径甚至可达30厘米以上。这些肿瘤大多发生在单侧肾上腺，但也有不少病例发生在双侧肾上腺。大肿瘤可能会侵犯包膜及周边组织，导致周围器官受压移位。肿瘤经常转移到肺和肝，但转移到肾和脑的情况相对较少。该病无特异性症状，如乏力、消瘦等。约1/2的患者可能会因肿瘤内坏死组织吸收而出现间歇性低热。约2/3的患者会出现病灶侧腹部及腰部疼痛。当体位变化时，大的肿瘤可能会因侵犯肝包膜或使肾脏扭转、移位而引起疼痛加重。少数病例可能会因瘤体挤压致肾动脉狭窄引起高血压，较大肿瘤可能会伴发继发性低血糖。在体检时，少数病例可能会触及腹部包块。参考资料：玄绪军,张彩霞,刘强主编;孙鹏,黄英,张晓忠等副主编;黄健,梅骅主审.实用临床泌尿男科疾病诊疗学.天津科学技术出版社.2011."
  },
  {
    "instruction": "肾上腺功能减退是什么意思",
    "input": "",
    "output": "肾上腺功能减退，多指肾上腺皮质功能减退，可分为原发性与继发性，原发者又称阿迪森病，主要是由于双侧肾上腺绝大部分被损伤所致。继发者多有下丘脑垂体病变引起。原发性Addison临床表现为全身皮肤色素加深、神经精神系统症状、胃肠道症状、体毛稀少、生殖器发育差及离子紊乱等，基础血尿皮质醇降低，ACTH试验可协助诊断。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺无功能腺瘤怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "肾上腺腺瘤是肾上腺一种良性肿瘤，来源于肾上腺皮质，腺瘤分为有功能腺瘤和无功能腺瘤。有功能腺瘤可以分泌激素，比如醛固酮等，可引起高血压，低血钾等症状，是需要手术治疗的。无功能腺瘤不分泌激素，一般不引起临床症状，无功能腺瘤的治疗需要根据患者情况、肿瘤大小等综合考虑，一般来说，如果腺瘤小于1厘米，可以予以观察，如果肿瘤大于1厘米，且患者身体条件允许，一般建议手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺无功能腺瘤怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "针对肾上腺无功能腺瘤，建议可以根据腺瘤的大小、部位、患者的年龄，选择不同的治疗方法。如果无功能腺瘤比较小，小于3cm，并且患者的年龄比较大，可以选择保守治疗，也就是定期的观察等待，建议定期复查，可以每年复查肾上腺CT检查或者肾上腺彩超检查。如果肾上腺无功能腺瘤比较大，大于3cm，患者年龄比较年轻，可以选择到医院进行手术治疗，比较常用的手术方法是腹腔镜下肾上腺肿物切除术。"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾上腺无功能皮质腺瘤",
    "input": "",
    "output": "肾上腺无功能皮质腺瘤是一种罕见的良性肿瘤，通常发生在单侧肾上腺皮质。这种肿瘤的体积相对较小，直径通常在2到5厘米之间，但有时也可能发展成巨大的肿瘤。由于没有内分泌功能，患者通常没有明显的临床症状，因此不易被发现，而现在则更多地在体检或疾病筛查的B超或CT检查中被发现。肾上腺无功能皮质腺瘤患者的病程通常较长，因为肿瘤增长缓慢，且体积相对较小，大多数患者没有明显的临床症状。然而，当肿瘤体积较大时，可能会对邻近的脏器产生压迫，导致病侧腰部疼痛，少数患者可能会出现高血压等症状。此外，较大的肿瘤可能会出现部分组织坏死和出血，从而引起发热等症状。在体征方面，大多数患者并没有明显的阳性体征。虽然肿瘤本身可能不会引起明显的症状，但当肿瘤体积较大时，可能会在腹部触诊时发现。此外，如果肿瘤引起高血压等其他症状，也可能会在血压测量时发现异常。参考资料：玄绪军,张彩霞,刘强主编;孙鹏,黄英,张晓忠等副主编;黄健,梅骅主审.实用临床泌尿男科疾病诊疗学.天津科学技术出版社.2011."
  },
  {
    "instruction": "慢性肝功能不全感冒了吃药时注意什么",
    "input": "",
    "output": "慢性肝功能不全的患者感冒后，如果病情严重时，应避免服用含有肾毒性成分的感冒药，如阿司匹林等，以免加重病情。患者还应谨慎服用含有解热镇痛药成分的感冒药，因为这类药物会对肝脏产生毒性，特别是对于肝功能减退的患者，药物的毒性反应会加重。如对乙酰氨基酚在给药后其中间代谢产物会对肝脏产生毒性，对于慢性肝病或病毒性肝炎的患者，可加重肝损害。因此，如果慢性肝功能不全的患者感冒后，还应积极配合医生选择合适的药物，以免用药不当，容易加重病情。参考资料：李敏主编,感冒,中国医药科技出版社,2009.04,第82页"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺功能减退症是什么意思",
    "input": "",
    "output": "肾上腺功能减退症主要是肾上腺皮质功能减退，分为急性和慢性。慢性肾上腺皮质功能减退又称艾迪生病，是由于双侧肾上腺因自身免疫、结核等严重感染，或肿瘤等导致严重破坏，或双侧手术切除等所致，盐皮质及糖皮质激素不足。临床上表现为衰弱无力、体重减轻、色素沉着、血压下降等综合征。急性者又称为艾迪生危象，多发生于重度感染，尤其是脑膜炎球菌感染；双侧肾上腺切除后8～12小时；慢性者出现应激状态；长期大剂量肾上腺皮质激素治疗突然停药等，本症病情危重。"
  },
  {
    "instruction": "肾上腺功能减退症状",
    "input": "",
    "output": "肾上腺是人体一个非常重要的内分泌腺体，分泌的激素参与了人体的新陈代谢的多个环节。如果肾上腺功能减退，临床的表现是多种多样的，包括血压降低，失眠多梦，四肢无力，皮肤色素沉着，消瘦，腹胀腹泻，食欲减退，原发性的闭经，性欲减退，勃起功能障碍，全身毛发脱落。如果比较严重的肾上腺功能减退还会出现痴呆，昏睡等中枢神经系统表现。"
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性心包炎多由急性心包炎转化而来，临床病程持续3个月以上。慢性心包炎又分为两型，即非特殊型慢性心包炎、特殊型慢性心包炎。一、非特殊型慢性心包炎：非特殊型慢性心包炎仅局限于心包本身，病变较轻，故临床无明显症状。常见病因有结核病、尿毒症、变态反应性疾病等。二、特殊型慢性心包炎：1、粘连性纵隔心包炎：常继发于化脓性心包炎、干酪样心包炎、心外科手术或纵隔放射性损伤之后。心外膜因纤维粘连而闭塞，并与纵隔及周围器官粘连。心脏因受心外膜壁层的限制和受到与周围器官粘连的牵制，而使工作负担增加，引起心脏肥大、扩张。2、缩窄性心包炎：由于心包腔内渗出物机化和搬痕形成，致心脏舒张期充盈受限，严重影响心排出量。多继发于化脓性心包炎、结核性心包炎、出血性心包炎等。参考资料：[1]步宏，李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎的体征",
    "input": "",
    "output": "慢性心包炎的体征包括心脏自身的表现、体静脉回流障碍、脉压变化，以及血栓形成，临床需要尽早就医治疗。心脏自身的表现：心率增快，心尖搏动减弱或消失，心浊音界正常或稍扩大，胸骨左缘3～4肋间S2后约0.1秒闻及心包叩击音，但常无心包摩擦音。S．心音减轻，P2可亢进。体静脉回流障碍：颈静脉怒张，肝肿大，下肢水肿和腹腔积液，严重时引起胸腔积液。这些症状与静脉回流受阻、体静脉压升高和心排血量减少、肾灌注不足有关。水肿的特点是腹腔积液较下肢水肿出现早且量大，机制尚未明确。可能的机制为：静脉压缓慢而持续升高，皮下小动脉张力增高，而内脏小动脉无明显增高，腹膜毛细血管通透性较下肢显著；心包下部缩窄影响肝静脉血流进入下腔静脉较为明显，腹部淋巴回流相应受阻；肾血流量降低相对较小，体内水、钠潴留较轻，因而皮下水肿较少发生或出现较晚。脉压变化：脉压变小，由于心排血量减少使动脉收缩压降低，而外周灌注不足和静脉淤血又反射性引起小动脉痉挛所致。血栓形成：心包缩窄者心房常有血栓形成，以右心房多见，可发生肺动脉栓塞。参考资料：[1]崔文建，张文宗，李占海，李晖等主编,心内科疾病防治与新技术应用下,吉林科学技术出版社,2016.03"
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎的治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性心包炎的治疗策略，主要包括及时进行心包剥离术、手术时机选择、手术中心包剥离、术后护理以及改善患者的一般情况：1、及时进行心包剥离术：一旦发现心脏受压症状，且不能用单纯心包渗液解释，或在心包渗液吸收过程中症状加重，应及时考虑手术；2、手术时机选择：对于结核性心包炎患者，应在结核活动静止后考虑手术。如果心脏受压症状明显加剧，可在积极抗结核治疗下进行手术；3、手术中心包剥离：在手术中，应尽量剥离心包，特别是两心室的心包，以减轻心脏的束缚；4、术后护理：手术后心脏负担不应立即过重，应逐渐增加活动量，静脉补液需谨慎，以避免急性肺水肿；5、改善患者的一般情况：在手术前应改善患者的一般情况，如严格休息、低盐饮食、使用利尿剂等，如有心力衰竭或心房颤动的患者可适应应用洋地黄类药物。在治疗过程中，需要根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，并在医生的指导下进行治疗。同时，也需要关注患者的心理状况，给予必要的心理支持。参考资料：[1]吕风华主编,新编心脏内科学,上海交通大学出版社,2018.06"
  },
  {
    "instruction": "特殊类型慢性心包炎有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性心包炎是指病程持续3个月以上的心包炎，多数是由急性心包炎转变而来；亦有少数无明显临床表现，其中特殊类型慢性心包炎有下列2种：1、粘连性纵隔心包炎：常常是继发于较重的化脓性或干酪样心包炎、心脏手术或纵隔放射等；仅在极少数情况下，单纯的纤维蛋白性渗出也可出现这种结果。主要病变为心包慢性炎症性病变纤维化引起心包腔粘连、闭锁，并与纵隔及周围脏器粘连，形成巨大团块，这给心脏活动增加很大的负担，每次收缩都要拉动这一大团块甚而肋骨做功，久之将引起心脏肥大、扩张，与扩张性心肌病的表现相似。2、缩窄性心包炎：多数是继发于化脓性出血性或干酪样心包炎临床和心外科手术之后，病变主要局限于心包本身。由于心包腔内渗出物的机化和瘢痕形成、玻璃样变和钙化等使心包完全闭锁，形成一个硬而厚的（常达0.5-1.0cm）灰白色、半透明的结缔组织囊紧紧地包绕在心脏周围，形似盔甲，故称盔甲心，由于机化的瘢痕包绕在心脏周围，使心脏舒张严重受限，与限制性心肌病表现相似。参考资料：[1]陈杰,周桥.病理学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎有几种",
    "input": "",
    "output": "慢性心包炎有三种类型，分别是慢性粘连性心包炎、慢性渗出性心包炎和缩窄性心包炎。具体如下：1、慢性粘连性心包炎：在急性心包炎后，心包上会形成瘢痕粘连和钙质沉着。这种类型的心包炎通常只有轻微的疤痕形成和疏松的或局部的粘连，心包无明显的增厚，因此不会对心脏功能产生明显影响；2、慢性渗出性心包炎：部分患者的心包渗液会长期存在，形成慢性渗出性心包炎。这种类型的心包炎主要表现为心包积液，预后通常良好；3、缩窄性心包炎：是慢性心包炎的一种严重类型。由于心包形成坚厚的瘢痕组织，失去伸缩性，明显地影响心脏的收缩和舒张功能。这种类型的心包炎包括典型的慢性缩窄性心包炎和在心包渗液的同时已发生心包缩窄的亚急性渗液性缩窄性心包炎。后者在临床上既有心包堵塞又有心包缩窄的表现，并最终演变为典型的慢性缩窄性心包炎。参考资料：[1]李志华等编著,现代心脏病诊断与治疗  上,吉林科学技术出版社,2018.03"
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎如何治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性心包炎患者应及早施行心包剥离术，心包剥离手术不但可以提高心功能的等级，改善生活质量，还可以减少死亡率，病程过久，心肌常有萎缩和纤维变性，会影响手术效果。因此只要临床表现为心脏进行性受压，用单纯心包渗液不能缓解，或者是在心包渗液吸收过程中，心脏受压征象越来越明显，或在进行新包注气手术时发生壁层心包显著增厚，若心包感染已经基本控制，应该尽早争取手术。手术时应尽量剥离心包，尤其两心室的心包必须彻底剥离，因心脏长期受到束缚，心肌有萎缩和纤维变性，所以手术后心脏负担不应立即过重，已逐渐增加活动量，静脉补液必须谨慎，否则会导致急性肺水肿。"
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎吃什么药好",
    "input": "",
    "output": "慢性心包炎患者要改善患者的一般情况，比如使用利尿剂或者是抽除胸腹腔积液，必要时少量多次输血。心力衰竭或心房颤动者可适当应用洋地黄类药物，少数轻微颈部静脉扩张和周围水肿的患者，饮食控制和利尿剂就可以长期存活。减慢心跳的药物，如贝塔受体阻滞剂和钙离子拮抗剂应该避免使用，因为多数的心动过速是一种代偿机制。结核性心包炎患者一直用抗结核药物，直到结核活动静止后考虑手术。"
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎心电图表现",
    "input": "",
    "output": "慢性心包炎心电图的变化，QRS波低电压尤其是在肢体导联为甚；T波平坦或倒置。两者同时存在是诊断缩窄性心包炎的强力证明。有t波变化而无低电压对临床诊断有帮助。仅有低电压而无T波改变则无意义，心电图的改变可提示心肌受累的范围和程度。由于慢性左房压力升高，一半左右的P波增宽有切迹可有右心室肥大或右束支传导阻滞，有广泛钙化时可见宽大的Q波。有三分之一患者可以合并心房颤动，尤其是病情或年龄较大的患者。"
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎是什么原因引起的",
    "input": "",
    "output": "慢性心包炎的主要病因与感染、疾病以及一些疾病治疗副作用有关，好发于急性心包炎患者、结核病患者、心脏手术患者等人群。此外，免疫力低下可诱发慢性心包炎。\n一、主要病因\n1、感染：慢性心包炎大多继发于急性心包炎感染，因治疗不彻底导致心包粘连，影响心脏收缩功能。此外，结核杆菌感染是导致慢性心包炎的常见原因。\n2、疾病：很多疾病都会导致慢性心包炎，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、白塞病、尿毒症、放线菌病、流行性感冒、传染性单核细胞增多症、单纯疱疹、寄生虫病、恶性肿瘤、心包异物等。当全身疾病累及心包出现渗出增多形成慢性心包炎。\n3、治疗的副作用：现在肿瘤(如乳腺癌、淋巴瘤等)以及放射治疗和心脏直视手术引起的慢性心包炎在逐渐增多。此外，透析治疗、肾移植和抗凝治疗后心包积血也可导致引起慢性心包炎。\n二、诱发因素\n免疫力低下易合并多种病原体感染导致心包渗出增多，若病程长易诱发慢性心包炎。"
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎的治疗方法有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性心包炎的确诊患者应及早进行手术治疗，可有效缓解症状，在术前和术后需进行药物治疗缓解患者症状，稳定患者一般状态。多数患者的治疗周期为4~6周。\n一、药物治疗\n1、地高辛：有充血性心力衰竭的患者应加用地高辛，剂量宜偏小，采用维持量法。可增强心肌收缩率和减慢心率的作用。并加用卡托普利、呋塞米和螺内酯；注意限制液体入量；纠正电解质紊乱。但注意使用剂量，避免出现心脏毒性。\n2、呋塞米：本药属于利尿剂，应用呋塞米可促使K＋排出及H＋代偿性排泄，且K＋下降本身可促进NH+4生成而使尿NH+4排出增加。可以明显减轻水肿的症状，与盐皮质激素合用可发挥疗效协同作用且减少副作用。\n3、异烟肼：适于结核杆菌导致的慢性心包炎患者，但久用可引起耐药性，常和链霉素或利福平合用。对结核分枝杆菌有高度选择性，抗菌作用强，能抑制和杀灭结核分枝杆菌，生物膜穿透性好，易通过血脑屏障。肝炎患者不宜长期口服。\n4、利福平：适于结核杆菌导致的慢性心包炎患者，效果良好，和异烟肼合用时更好，而且毒性很低，仅少数患者有胃肠道反应，转氨酶暂时增高或血小板暂时减少。肝病患者不宜口服。\n二、手术治疗\n1、心包穿刺术：适于大量心包积液出现心脏压塞症状者，穿刺抽液以解除压迫症状。出血性疾病、严重血小板减少症及正在接受抗凝治疗者为相对禁忌证。\n2、心包剥除术：\n（1）患者应及早施行心包剥离术。手术前应改善患者一般情况，严格休息，低盐饮食，使用利尿剂或抽除胸腔积液和腹水，必要时给予少量多次输血。\n（2）心包剥离手术不但可以提高心功能的等级，改善生活质量，还可以减少死亡率。病程过久，心肌常有萎缩和纤维变性，影响手术的效果。\n（3）手术时心包应尽量剥离，尤其两心室的心包必须彻底剥离。因心脏长期受到束缚，心肌常有萎缩和纤维变性，所以手术后心脏负担不应立即过重，应逐渐增加活动量。静脉补液必须谨慎，否则会导致急性肺水肿。由于萎缩的心肌恢复较慢，因此手术成功的患者常在术后4～6个月才逐渐出现疗效。有心包缩窄的患者右心房多伴有血栓，可能会部分影响三尖瓣的功能，所以手术时应注意去除血栓。\n"
  },
  {
    "instruction": "预防慢性心包炎最有效的方法",
    "input": "",
    "output": "慢性心包炎的预防主要是积极治疗急性心包炎，提高机体免疫力避免病原体感染，及早治疗全身疾病，避免累及心包。对于心脏手术后患者等高危人群可每年进行超声心动图，有一定的早期筛查作用。\n（1）积极治疗急性心包炎，进行彻底治疗，除去病因，避免反复发作。\n（2）提高机体免疫力避免病原体感染，戒烟忌酒，规律作息，适度运动。\n（3）及早治疗全身疾病，如免疫性疾病、恶性肿瘤等，避免累及心包。\n"
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎治疗方法有哪些",
    "input": "",
    "output": "一般情况下，心包炎持续三个月以上称为慢性心包炎，通常是由急性心包炎转变而来。一般情况下，会出现呼吸困难、乏力、晕眩、心悸、咳嗽、水肿等症状。临床上通常以手术治疗为主，如果是伴有心力衰竭、心房纤颤的患者，可以先服用洋地黄类药物缓解症状，再进行手术治疗。手术治疗前一定注意好好休息，饮食要低盐低脂，多补充维生素。"
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎的类型有哪几种",
    "input": "",
    "output": "\n病程>6 个月的心包炎称慢性心包炎，临床分 4型。\n1、慢性心包渗液：各种炎症均可形成慢性心包渗液。心包内缓慢地积蓄大量液体，但仅引起极轻微的血流动力学变化，心包内压仅轻度增高或不增高。X射线示心影增大呈烧瓶状，但肺野清晰。透视下心脏搏动消失，很少见到心包钙化。心包内注气造影可见心包壁层增厚，心脏正常或缩小。心电图常有低电压和 ST-T波改变。超声心动图有确诊价值。除病因治疗外，每次心包穿刺放液时不宜过多，以免引起急性血流动力学改变。经治疗积液吸收后，可能形成缩窄性心包炎。\n2、粘连性心包炎：心包脏层与壁层或壁层与胸腔组织之间形成纤维素粘连，此时炎症已不明显。虽心包完全或部分粘连闭塞，但粘连一般较疏松。心包增厚较轻。很少引起缩窄。临床无血流动力学障碍，心脏不增大。一般不需特殊处理，病因治疗，定期复查。\n3、渗液-缩窄性心包炎：该型心包脏层增厚，产生心脏缩窄，同时伴有心包渗液。特点是去除心包渗液后持续有心脏压塞，中心静脉压及右心房压仍然保持在原有的高水平。经治疗不能防止其发展为缩窄性心包炎，故治疗主要是心包剥离术。\n4、慢性缩窄性心包炎：缩窄性心包炎是各种急性心包炎导致心包脏层和壁层广泛粘连、增厚、钙化，心包腔闭塞成纤维硬化外壳，限制心室正常舒张充盈，静脉血回心受阻，致心排出量减低和静脉压明显增高的临床综合征。"
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎的临床分型",
    "input": "",
    "output": "慢性心包炎是一种持续时间超过3个月的心包炎症，可能会导致瘢痕形成、心包粘连和钙化。根据其临床表现和病理特点，慢性心包炎可以分为慢性粘连性心包炎、慢性渗出性心包炎、慢性缩窄性心包炎。1、慢性粘连性心包炎：此类型的心包炎患者瘢痕形成较轻，可能仅出现局部粘连，对心脏的收缩和舒张功能影响较小；2、慢性渗出性心包炎：这种类型的心包炎患者心包积液长期存在，但通常不会对心脏功能产生严重影响，可能是急性特发性心包炎的慢性过程；3、慢性缩窄性心包炎：此类型的心包炎患者心包形成坚韧而增厚的瘢痕组织，导致心包的伸缩弹性明显下降，心脏的收缩和舒张功能明显障碍。患者可能伴有或不伴有心包积液，通常会导致慢性心包压塞，预后不良。参考资料：[1]崔文建，张文宗，李占海，李晖等主编,心内科疾病防治与新技术应用  下,吉林科学技术出版社,2016.03"
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎要做什么检查",
    "input": "",
    "output": "1、心电图：心电图检查可以初步判断慢性心包炎患者心肌损害的范围和程度，筛查患者有无心律失常等心脏功能异常。检查可见QRS波群低电压，尤其肢导联为甚；T波平坦或倒置。由于慢性左房压升高，50％的患者左右有P波增宽且有切迹，可有右心室肥大或右束支传导阻滞，有广泛心包钙化时可见宽大Q波，约1/3的患者可以合并有心房颤动，尤其在久病和年龄较大的人群中。\n2、超声心动图：心脏超声可以了解心包积液的量，有否纤维组织包裹，增强的二尖瓣和三尖瓣多普勒E波会随呼吸而变化这一特征对诊断有帮助。超声心动图可见心包增厚、粘连、反射增强，心房增大而心室不大，室壁舒张受限，室间隔舒张期成矛盾运动以及下腔静脉和肝静脉增宽等表现。\n3、实验室检查：实验室检查主要是用于明确慢性心包炎患者一般状态，有无出现全身其他部位损害，明确病情的严重程度。血常规及生化检查无特征性改变，可有轻度贫血。病程较久者因肝淤血常有肝功能损害，血浆蛋白，尤其是白蛋白生成减少。部分患者因肾淤血可有持续性蛋白尿，产生低白蛋白血症。腹水和胸腔积液检查通常为漏出液。\n4、影像学检查：\n（1）X线检查：心血管造影能显示各心腔的大小和在心动周期中形态的变化，从而估计心包的厚度和缩窄的程度。\n心包钙化是曾患过急性心包炎的最可靠的X线征象，有半数患者存在心包钙化，侧位片常呈不完整的环状。X线透视或记波摄影可见心脏搏动减弱或消失。记波摄影就是利用一种特殊装置(记波器)，将人体内脏边缘运动以波的形式记录在X线胶片上的摄影方法。主要适用于观察心脏、大血管等。\n（2）CT与磁共振成像：CT与磁共振成像可分辨心包增厚及有无缩窄存在，图像曲线呈现致密组织现象，可提示增厚。一般心包约3mm厚，而缩窄性心包炎患者可达6mm或更厚，有些伴有明显缩窄症状的患者，心包仅有轻微增厚，心包的厚度并不与血流动力学的改变成正比。\n5、心导管检查：心导管检查属于有创检查，是指在X线引导下使用特殊导管，经外周静脉或动脉进入心脏血管，对需要诊断的部位给予造影剂或进行压力监测。右心导管检查可以明确诊断本病。检查可发现肺毛细血管楔嵌压、肺动脉舒张压、右心室舒张末期压、右心房平均压和腔静脉压均显著增高并趋向于相等，心输出量减低。\n"
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎会有哪些症状表现",
    "input": "",
    "output": "慢性心包炎的典型症状包括呼吸困难、水肿、心悸，患者可出现乏力、胃纳减退、眩晕、衰弱等全身症状以及压迫症状。心肌梗死、心力衰竭、心源性肝硬化是本病的常见并发症。\n一、典型症状\n1、呼吸困难：患者最早期症状为劳累后呼吸困难，后期可因大量的胸腔积液、腹水将膈抬高和肺部充血，以致休息时也发生呼吸困难，甚至出现端坐呼吸。呼吸困难严重时，患者可呈端坐呼吸，身体前倾、呼吸浅速、面色苍白，可有发绀。\n2、水肿：由于静脉压的升高，患者可出现水肿的症状，表现为肝脏肿大，伴大量腹水和下肢水肿，可压迫腹内脏器，患者自觉腹部膨胀感。水肿严重时，液体积聚在浆膜腔内产生胸腔积液，出现胸闷、气短。\n3、心悸：晚期患者可出现心悸的症状，患者自觉心前区不适，心跳频率加快，严重者可导致心绞痛，出现心前区疼痛，伴有恶心、呕吐、面色苍白。\n二、其他症状\n患者可出现乏力、胃纳减退、眩晕、衰弱等全身症状。还可有咳嗽、上腹疼痛等不适。晚期出现水肿，因气管、食管受压而产生干咳、声音嘶哑及吞咽困难。\n"
  },
  {
    "instruction": "慢性心包炎的高发人群是哪些人",
    "input": "",
    "output": "1、急性心包炎患者：慢性心包炎多数是由于急性心包炎转变而来，因此这类患者属于高发人群。\n2、结核病患者：结核病患者免疫力低下，容易出现心包炎，迁延不愈导致慢性心包炎。\n3、心脏手术患者：心脏手术治疗可导致心包炎症，此类患者慢性心包炎发病率较高。"
  },
  {
    "instruction": "慢性心肌炎严重吗",
    "input": "",
    "output": "慢性心肌炎是比较严重的疾病，由急性心肌炎没有治愈发展而来。慢性心肌炎是慢性病，其无法治愈。随着病情进展，逐渐可以引起心脏扩大、心肌收缩力下降，出现各种心律失常，有时还会引起血栓栓塞，甚至引起患者猝死，慢性心肌炎逐渐发展最后进展为扩张型心肌病。对于慢性心肌炎的患者要长期给予ACEI、ARB以及β受体拮抗剂等药物，以减轻心肌重构，延缓病变进展，改善患者预后。对于出现心力衰竭的患者要给予利尿剂减轻心脏负荷，必要时还要使用洋地黄制剂增强心肌收缩力，以改善心衰症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性心肌炎有什么症状",
    "input": "",
    "output": "慢性心肌炎根据病情严重程度不同，症状也不同。轻症患者可无临床表现，重症患者可能短时间内病情直下，甚至出现猝死。病毒性心肌炎患者在1-3周内可出现前驱表现，如感冒症状、腹泻或身体倦怠感，1-3周后可能出现胸闷、气短、不能平卧或水肿、腹胀等症状。通常在心电图表上的表现需与冠心病、心肌缺血相鉴别，心脏功能方面可能出现心衰、心脏扩大、射血分数下降等表现。除急危重症，即少数病情发展较快的患者外，大部分患者预后较好，但前提是注意休息，尤其是2年内，以及密切随诊和服用相关药物，部分患者已经增大的心脏可能有所恢复。"
  },
  {
    "instruction": "慢性心肌炎可以治愈吗",
    "input": "",
    "output": "慢性心肌炎被治愈的可能性比较小，通常在临床上所说的心肌炎多指急性心肌炎，因为该病进展成慢性的可能性比较小。如果真正进展到了慢性心肌炎，说明病程已经比较长了，治愈的可能性就比较小。心肌炎就是指心肌细胞的炎症性改变，各种感染或者非感染因素都可以引起心肌炎，多数病毒都可能会引起心肌炎发生。常见的病毒包括柯萨奇B组病毒、细小病毒B19、人疱疹病毒6型、脊髓灰质炎病毒等，其中柯萨奇B组病毒是最常见的致病原因，占30%-50%。病毒性心肌炎的患者在发病前1-4周有腹泻或者感冒等病毒感染的病史，随后可能会出现发烧、心慌、胸闷、气短等症状，而根据心电图、心脏彩超以及心肌损伤标志物、心肌核素显像等，可以明确心肌炎的诊断。对于心肌炎的治疗，主要是休息、加强营养及抗病毒治疗。经过积极对症治疗之后，大部分病人恢复比较好，少数病人则可能会转为慢性，进展为扩张型心肌病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性心肌炎能治好吗",
    "input": "",
    "output": "慢性心肌炎一般很难治好。病毒性心肌炎是临床经常发生的一类疾病。根据病程进展可分为急性期、恢复期、慢性期，通常1-3个月内称为急性期，3-12个月为恢复期，1年后称为慢性期，但是临床的划分界定不一致。病毒性心肌炎，尤其是慢性病毒性心肌炎的患者进行有效治疗后，大部分预后较好，可以达到治愈。慢性病毒性心肌炎患者一定要注意休息，进食富含蛋白质的食物，并应用保护心肌的药物治疗，若出现心律失常或心衰，需服用相关药物治疗并进行门诊随诊。因为此时患者的心脏，如心脏扩大或射血分数的下降，可能会逆转。所以病毒性心肌炎患者一定要遵医嘱积极进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性心肌炎中医治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性心肌炎是很适合进行中医治疗的。有慢性心肌炎的患者大多体质虚弱，病情难以根治，一遇到天气突变、流感流行或者劳累就会出现胸闷痛、气短、乏力、心慌等症状，会影响正常的工作和学习。慢性心肌炎的发病根本原因是素体虚弱，因此中医认为慢性心肌炎患者以气血不足、心脾两虚或者是气阴两虚、心失所养而致，因此临床多选用健脾益气补血养心、益气养阴的汤剂，例如常选用归脾汤、炙甘草汤、生脉饮加减治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性心肌炎能治好吗",
    "input": "",
    "output": "心肌炎多由病毒引起，中医方法疗效明显，中医上原因称邪毒感染或风寒湿邪、外邪感染，主要由心肌病毒引起，为自愈性疾病，建议服用保护心肌的药物，若出现心率衰竭，要进行利尿治疗或激素治疗。转化为慢性心肌炎治疗期很长，若没在初期完全治愈，则生存在五年以上概率较小。建议平时一定要保证充足的睡眠，多吃蛋白类食物。"
  },
  {
    "instruction": "心肌炎进入慢性期怎么进行中医治疗",
    "input": "",
    "output": "心肌炎长时间发展会进入慢性期，可以在中医指导下进行辨证治疗，常见的病证有心脾阳虚、心肾阳虚等。1、心脾阳虚：患者可有心跳急促、心跳间断、呼吸急促等症状。同时，经常感到疲倦，可有食欲降低、大便稀，下肢略有肿胀等表现，并且面色黯淡，感冒经常发生。建议在医生指导下，使用苓桂术甘汤加味治疗。2、心肾阳虚：患者可能感觉心跳不规律，尤其是在动的时候更明显。同时，可能感觉有点疲乏，四肢感觉冷冷的。身体某些部位可能会肿胀，脸色看起来有点苍白，而上厕所的次数可能也有增加。此时，建议医生指导下，使用附子汤加味治疗。参考资料：张玉洁等主编,儿科常见病的综合治疗,山东大学出版社,2004.06,第192-193页"
  },
  {
    "instruction": "慢性心肌炎影响寿命吗",
    "input": "",
    "output": "慢性心肌炎有可能会影响寿命，慢性心肌炎有可能是由于急性心肌炎恢复不佳所导致，它往往是一种慢性的心肌纤维化，有可能会导致心脏逐渐的扩大、室壁变薄、心功能下降，类似扩张型心肌病的表现。\r\n如果患者的疾病不能应用药物得到有效控制，很有可能导致患者的心功能呈进行性下降，会出现呼吸困难、活动耐力下降以及周身水肿等多种情况，可能会影响患者的生活质量，严重的就会影响患者的寿命。"
  },
  {
    "instruction": "心肌炎需要注意什么",
    "input": "",
    "output": "心肌炎主要是感染性病毒引起的，比如感冒、呼吸道感染和病毒性心肌炎等。需注意以下几点：第一点，注意身体保暖，平时吃些温补温热性食物，有牛肉、羊肉、红枣、桂圆、葱姜等。第二点，可以喝点人参粉，有降压通脉和安神的效果。第三点，注意营养均衡，避免过度劳累，感冒流行期应注意戴口罩，避免去公共场合，拥挤的地方，早上起来呼吸新鲜空气。"
  },
  {
    "instruction": "什么是心肌炎",
    "input": "",
    "output": "心肌炎指的是某些原因导致心肌细胞的炎性水肿坏死，引起心腔结构扩大，心力衰竭，对于形成心肌炎的原因非常多，大部分都是由感染因素导致的，最常见的就是病毒感染，尤其是柯萨奇病毒感染，其次就是腺病毒，流感病毒，麻疹病毒等，另外细菌的感染，尤其是白喉杆菌感染，也会引发心肌炎，再就是一些过敏的原因，青霉素过敏，磺胺类药过敏，还有就是某些物质中毒，铅中毒，汞中毒，一氧化氮中毒等侵犯了心肌细胞，也会引起心肌炎。"
  },
  {
    "instruction": "心肌炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "临床上引起心肌炎的原因很多，主要有以下几方面：\n第一，最常见的就是感染性疾病所引起的心肌炎。病毒、细菌、真菌等这些病原体都可以导致心肌炎的发生，最常见的就是病毒性心肌炎。患者一般来说在发病前1-4周感染了病毒，然后逐步影响到心脏，表现为心脏的心衰、心律失常。其他的细菌，还有真菌感染也可以引起严重感染性心肌炎的表现。\n第二，各种理化因素也会导致心肌炎的发生。比如说射线导致心肌炎，这是物理的因素。还有一些药物或者是毒素，或者就是自身疾病尿毒症，尿毒症性的心肌炎也是毒素，化学的因素所导致的心肌炎症的改变。\n第三，自身免疫性疾病也可以导致心肌炎。\n最后，肿瘤也可以导致心肌炎的发生。"
  },
  {
    "instruction": "什么是心肌炎",
    "input": "",
    "output": "心肌炎绝大多数是由病毒感染引起，当患者有流感病毒、柯萨奇病毒或者新型冠状病毒感染，病毒可以侵袭到人体的血液当中，通过血液进入到人体心脏的心肌细胞当中，引起心肌细胞的损伤和坏死，一旦心肌细胞坏死不能再生，所以患者心脏的结构和功能会出现异常，很多患者可能会出现心前区闷痛的症状，也有患者会出现呼吸困难等症状，也就是心功能不全、心力衰竭的症状，另外，如果影响到心脏的传导系统，患者还会出现心律失常、心悸、心慌等症状。因此一旦出现心肌炎，建议患者积极抗病毒治疗，可以通过利巴韦林等药物进行抗病毒治疗，同时应用维生素C、辅酶Q10等药物营养心肌，这样患者的心肌损伤就会减小，出现心脏结构功能的变化就会减少，另外，患者的心肌炎也能得到更好的治疗。所以心肌炎主要都是由病毒感染引起的一种疾病，当然也有一部分心肌炎是由细菌感染引起，但是这类心肌炎发生率非常小，临床中主要的关注点，还是在病毒导致的心肌炎上。"
  },
  {
    "instruction": "心肌炎是怎么引起的？",
    "input": "",
    "output": "\"上呼吸道感染后1-3周出现的心慌，呼吸困难多是由于病毒感染造成的，也叫病毒性心肌炎。您的心肌炎就属于这种情况引起的。心肌炎没有特效的治疗药物，休息是很重要的措施，建议您至少休息三个月，病情严重适当延长。不过不用担心，病毒性心肌炎大都预后良好。\""
  },
  {
    "instruction": "心肌炎应该注意什么",
    "input": "",
    "output": "心肌炎的患者有以下注意事项：首先要绝对的安静休息，避免剧烈活动或情绪激动。上述情况会诱发心肌氧耗量增加，可能会诱发患者心功能恶化。另外要补充营养，多吃一些蛋白质含量高的食物，增加机体免疫力，促进心肌细胞恢复。在服药上也尽量要减少有心肌细胞毒性的药物，以及抗生素的使用。如一些大环内酯类的抗生素可以导致心肌炎的患者出现房室传导阻滞或qt间期延长，要慎用。"
  },
  {
    "instruction": "什么是心肌炎",
    "input": "",
    "output": "心肌炎是各种原因引起的心肌局限性或弥漫性炎症病变。常规尸检中可发现有1%-2%的病例，在心肌细胞内可见局限性的炎细胞浸润，但一般临床无症状。部分心肌炎病例，其心肌活检的病理变化与扩张型心肌病很难鉴别。\n心肌炎根据病因可分感染性和非感染性，但大多数心肌炎是由病毒感染引起。前者由病毒、细菌、螺旋体、立克次体、真菌及寄生虫等病原微生物感染引起，后者由过敏、变态反应、理化因素或药物引起。\n因此，建议心肌炎患者到心血管内科就诊，完善相关检查，查明病因，并在专科医生指导下进行治疗，有助于疾病预后。\n参考资料：[1]步宏，李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "什么是心肌炎",
    "input": "",
    "output": "心肌炎是一种心肌炎症性疾病，通常由病毒感染引起。这种疾病可引起心脏传导系统的异常，导致心律失常和心功能不全。心肌炎的症状可能包括胸痛、心悸、呼吸困难、疲劳、头晕等。对于心肌炎的治疗，通常需要采取综合治疗措施，包括休息、饮食调整、药物治疗等。在急性期，患者需要卧床休息，避免剧烈运动和情绪波动。同时，需要保持低盐、低脂、高蛋白的饮食，以减轻心脏负担。在药物治疗方面，通常使用一些营养心肌的药物来改善心肌功能。如果病情严重，可能需要使用一些抗心律失常药物来控制心律失常。心肌炎是一种较为严重的疾病，如果治疗不及时或不恰当，可能会导致严重的并发症，甚至危及生命。参考资料：[1]崔文建，张文宗，李占海，李晖等主编,心内科疾病防治与新技术应用  下,吉林科学技术出版社,2016.03"
  },
  {
    "instruction": "心肌炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "心肌炎是心肌的炎症性疾病，通常是由于病毒感染导致，细菌、真菌、螺旋体、立克次体、原虫、蠕虫等感染也可引起心肌炎。除了以上情况外，药物、毒物、放射、结缔组织病、血管炎、巨细胞心肌炎、结节病等非感染性疾病也可能会引起心肌炎。多种病毒都可能引起心肌炎，其中柯萨奇B组病毒是最常见的致病原因。细小病毒B-19、人疱疹病毒-6型、孤儿病毒、脊髓灰质炎病毒也可能会引起心肌炎。此外，若患者感染新型冠状病毒后，不及时进行休息，反而进行剧烈运动，可能会导致新型冠状病毒扩散，损伤心肌细胞，诱发心肌炎。除感染性原因以外，心肌炎还有可能被甲状腺功能异常、结节病、血管炎等疾病以及抗生素、肿瘤化疗药物等引起。心肌炎包括病毒性心肌炎、细菌性心肌炎、梅毒性心肌炎、风湿性心肌炎、寄生虫性心肌炎等多种，根据病因不同分类也不同。临床以病毒性心肌炎较为常见，患者发病前1-3周有发热、全身倦怠感、肌肉酸痛、恶心、呕吐等病毒感染前驱症状，随后可能出现心悸、胸痛、呼吸困难、水肿，甚至是晕厥、猝死。多数病毒性心肌炎患者以心律失常为首见症状，少数可能出现晕厥或阿-斯综合征。如果人们出现心率增快、体温上升、肌肉酸痛、心律失常、呼吸困难等症状时，建议及时前往医院急诊科就诊，完善心电图、胸部X线检查等，明确是否发生心肌炎，并遵医嘱应用注射用磷酸肌酸钠等药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "什么是心肌炎",
    "input": "",
    "output": "心肌炎是指由各种原因引起的心肌炎症性病变，通俗来说就是心脏肌肉发炎。这种炎症可以是感染引起的。心肌炎可发生在各个年龄段的人群中，以青壮年发病较多。对于感染性原因引起的心肌炎，通常会先出现原发感染的表现，如病毒性者常有发热、咽痛、咳嗽、呕吐、腹泻、肌肉酸痛等，大多在病毒感染1-3周后出现心肌炎的症状。心肌炎的临床症状与心肌损害的特点有关，如果以心律失常为主要表现，可能会出现心悸，严重者甚至出现黑矇和晕厥。以心力衰竭为主要表现者可能出现心力衰竭的各种症状，如呼吸困难等。参考资料：戴若竹,陈仰纯主编,心血管疾病防治常识和健康教育手册,福州:福建科学技术出版社,2021.12,第9章"
  },
  {
    "instruction": "什么叫心肌炎",
    "input": "",
    "output": "心肌炎是心肌由于病毒、细菌、真菌寄生虫等等感染导致出现一种弥漫性或者局限性的炎性病变。心肌炎患者可能没有任何症状，大部分会表现为胸闷、心慌、憋气，严重情况下会出现有心律失常，会出现心功能不全或心源性休克或者是死亡等情况。病情发作期间会出现有明显的肌钙蛋白升高，心电图也会有急性心肌的损伤，出现有st段和t波的改变。"
  },
  {
    "instruction": "心肌炎怎么得的",
    "input": "",
    "output": "心肌炎是指由于多种多种原因，比如细菌，病毒，或者是立克次体，支原体等感染侵犯心脏所致心肌细胞变性坏死，间质炎性细胞浸润及纤维渗出等改变为主的疾病，有的可伴有心包或者是心内膜炎症的改变。以病毒感染为主，其中包括，肠道病毒，甲肝病毒，流感病毒，腺病毒，风疹病毒，麻疹病毒，流行性腮腺炎病毒，疱疹病毒等等。"
  },
  {
    "instruction": "心肌炎是怎么得的",
    "input": "",
    "output": "引起心肌炎的原因有很多，常见的是细菌性感染，如溶血性链球菌，肺炎链球菌。还有其他原虫，如肝炎病毒，流感病毒。过敏或者是变态反应，内分泌和代谢紊乱，理化因素或者是结缔组织病变等原因引起的。目前营养不良，高热，寒冷，缺氧，过度饮酒等都可以诱发病毒性心肌炎。妊娠可以增强病毒在心肌内的繁殖，并且过度的运动可以导致病毒在心肌内繁殖复制，从而加重心肌炎的症状。"
  },
  {
    "instruction": "什么是心肌炎",
    "input": "",
    "output": "心肌炎是心肌的炎症性疾病，最常见病因为病毒感染。细菌、真菌、螺旋体、立克次体、原虫、蠕虫等感染也可引起心肌炎，但相对少见。心肌炎起病急缓不定，少数呈暴发性导致急性泵衰竭或猝死。本病病程多有自限性，但也可进展为扩张型心肌病。病毒性心肌炎的发病机制包括病毒直接作用、病毒与体的免疫反应共同作用。直接作用造成心肌直接损害，而病毒介导的免疫损伤主要是由T淋巴细胞介导。参考资料：[1]葛均波,徐永健,王辰.内科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "什么是心肌炎",
    "input": "",
    "output": "心肌炎是指心肌发生局限性或弥漫性的急性或慢性炎症改变，可以是感染性的，也可以是非感染性的。感染性心肌炎通常是由细菌、病毒等感染引起的，而非感染性心肌炎则包括过敏性或变态反应性心肌炎等。由于抗生素的广泛应用，链球菌感染引起的风湿热逐渐减少，风湿性心肌炎的发病率也明显减少。然而，病毒性心肌炎的发病率却日益增多。临床实践中，心肌炎的预后有多种情况。大多数患者经过治疗后可以痊愈。然而，极少数患者在急性期可能出现心律失常、急性心力衰竭和心源性休克，甚至猝死。部分患者由于急性期后炎症持续，可能会转为慢性心肌炎，出现进行性心脏扩大，可转化为扩张型心肌病，导致心功能减退和心律失常。参考资料：罗伟,程应樟,洪葵主编.新编结构性心脏病防治精选.南昌：江西科学技术出版社.2017.29"
  },
  {
    "instruction": "为什么得心肌炎",
    "input": "",
    "output": "心肌炎为临床较常见的疾病，发生原因有很多，最为常见的是感染，还可能由于自身免疫性因素等引发。1、感染：为临床上心肌炎发病的常见因素，其中最常见的是病毒感染，还有其他的细菌、真菌、立克次体等；2、自身免疫性因素：因过敏反应或是变态反应诱发的心肌炎，比如风湿病或是自身使用药物等所致。心肌炎的发作多见于年轻人群，老年患者相对较少见。诱发因素有很多，比如夏季吹空调受冷后或是长期熬夜晚睡等情况下，患者日常身体较健康，一般并无其他基础疾病，然后突然出现了胸闷、心慌等异常。该疾病目前尚无特异性治疗，主要以对症支持为主，发病后应注意卧床休息，避免情绪的异常波动，尤其是体力活动需要做好限制。患者除了遵医嘱治疗之外，还需注意饮食，可少食多餐。"
  },
  {
    "instruction": "什么是心肌炎",
    "input": "",
    "output": "心肌炎是一种心肌细胞坏死和间质炎性细胞浸润为主的心肌炎症性疾病，通常由病毒感染引起。其中，柯萨奇B组病毒是导致病毒性心肌炎的常见病毒之一。病毒感染后，病毒会侵入心脏，导致心肌细胞受损和炎症反应。其他病毒也可能引起心肌炎，如埃可病毒、腺病毒、巨细胞病毒、疱疹病毒、流感病毒、肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒等。心肌炎的症状包括胸痛、心悸、呼吸困难、水肿等。对于病毒性心肌炎的治疗，休息和避免剧烈运动是必要的，同时可能需要使用抗病毒药物和抗炎药物进行治疗。对于严重的心肌炎患者，可能需要使用机械循环辅助装置或心脏移植进行治疗。参考资料：[1]崔文建，张文宗，李占海，李晖等主编,心内科疾病防治与新技术应用  上,吉林科学技术出版社,2016.03"
  },
  {
    "instruction": "心肌炎怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "导致心肌炎的原因很多，多种因素都可以引起，如感染，物理和化学因素都可导致。感染性因素主要包括柯萨奇病毒，埃可病毒，流感病毒，腺病毒，肝炎病毒等；细菌如白喉杆菌，链球菌等；立克次体；螺旋体；原虫等都可以导致。自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮，巨细胞性肌炎。物理因素如胸部放射性治疗可引起心肌损伤。化学因素，如一些抗菌素，肿瘤化疗药物等等。"
  },
  {
    "instruction": "什么是心肌炎",
    "input": "",
    "output": "心肌炎是一种心肌细胞坏死和间质炎性细胞浸润为主的心肌炎症性疾病，通常由病毒感染引起。其中，柯萨奇B组病毒是导致病毒性心肌炎的常见病毒之一。病毒感染后，病毒会侵入心脏，导致心肌细胞受损和炎症反应。其他病毒也可能引起心肌炎，如埃可病毒、腺病毒、巨细胞病毒、疱疹病毒、流感病毒、肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒等。心肌炎的症状包括胸痛、心悸、呼吸困难、水肿等。对于病毒性心肌炎的治疗，休息和避免剧烈运动是必要的，同时可能需要使用抗病毒药物和抗炎药物进行治疗。对于严重的心肌炎患者，可能需要使用机械循环辅助装置或心脏移植进行治疗。参考资料：[1]崔文建，张文宗，李占海，李晖等主编,心内科疾病防治与新技术应用  上,吉林科学技术出版社,2016.03"
  },
  {
    "instruction": "什么是心肌炎",
    "input": "",
    "output": "心肌炎是指心肌发生局限性或弥漫性的炎症病变，通常可以分为急性与慢性两种，包括感染性和非感染性两类。1、感染性心肌炎：主要是由细菌、病毒、螺旋体、立克次体、霉菌、原虫、蠕虫等感染所致。2、非感染性心肌炎：包括过敏或变态反应性心肌炎，如风湿病，以及由理化因素或药物所致的心肌炎等。在临床上以病毒性心肌炎相对比较常见，常出现在上呼吸道感染、腹泻等病毒感染后3周内，并出现心脏表现，伴有重度乏力、胸闷和头昏等症状心肌炎的病程、病因和临床表现是多样的，需要根据具体的情况进行诊断和治疗，如果出现了相关症状，建议及时就医，以便得到准确的诊断和治疗。参考资料：杜廷海,牛琳琳主编,中西医结合外治心脏病学,郑州：河南科学技术出版社,2019.11."
  },
  {
    "instruction": "心肌炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "心肌炎是由各种因素所导致的心肌炎症性病变，病因包括感染性因素、生理因素、物理因素、化学因素等。其中最为常见的是病毒性心肌炎，严重者会引起免疫性反应，治疗较为困难。心肌炎多见于年轻患者，尤其是在感冒、淋雨、发烧后出现。患者常表现为呼吸困难、心慌、胸闷、心率失常以及心力衰竭等相关症状。建议患者及时治疗，严重者可危及生命。"
  },
  {
    "instruction": "如何治疗心肌炎",
    "input": "",
    "output": "心肌炎是指心肌局限性或弥漫性的急性、亚急性或慢性炎症病变。分为感染性心肌炎和非感染性心肌炎。临床上以病毒性心肌炎比较常见。治疗：1、卧床休息。2、进食富含维生素及蛋白质丰富的食物。3、抗心衰治疗。利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。4、抗心律失常治疗。5、重症及难治性心力衰竭患者，使用糖皮质激素治疗。6、营养心肌治疗，如牛磺酸、辅酶Q10、辅酶A等。7、中药治疗。如黄芪，参麦等。"
  },
  {
    "instruction": "心肌炎的症状",
    "input": "",
    "output": "大部分的心肌炎都是由病毒感染导致的，上呼吸道感染，患者会有发热，咽喉肿痛，咳嗽，甚至咳痰，头晕头痛，胃肠道的感染有可能会出现发热，腹痛，腹泻，心脏方面的症状在早期，一般都是活动后的心悸乏力，随着疾病的进一步发展，患者有可能会出现胸闷，气喘，胸痛，急性心衰发作的时候会出现夜间阵发性呼吸困难，端坐呼吸，另外出现心源性休克，患者还会表现为神志淡漠，甚至意识不清。"
  },
  {
    "instruction": "心肌炎是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "因为上呼吸道感染细菌或者是病毒，比如柯萨奇病毒，埃可病毒，流感病毒，或者是腺病毒，细菌有可能是因为链球菌，真菌有立克次体螺旋体感染而导致的，病毒性心肌炎是最常见的。或者是因为有系统性红斑狼疮，细胞性的心肌炎，这种自身免疫性疾病，有时候是因为放射性的治疗，也可能会导致心肌损伤，或者某些化学药物，比如放疗化疗，也可能会导致心肌炎症的出现，主要是因为心肌局限性和慢性的炎症病变。"
  },
  {
    "instruction": "心肌炎症状",
    "input": "",
    "output": "心肌炎是由各种因素引起的心肌损害，比如感染，物理（射线），化学因素（一些化疗药物）引起的损害。出现心肌炎，常见的症状有发热，咳嗽，呕吐，腹泻，肌肉酸痛等。如果心肌炎损害严重，会出现心律失常，表现为头晕，呼吸困难，胸痛，胸闷等。心肌炎的诊断主要通过心电图，心肌坏死标志物，超声等检查来确诊。心肌炎目前还没有特异的治疗方法，平时注意卧床休息。"
  },
  {
    "instruction": "心肌炎的危害有哪些？",
    "input": "",
    "output": "\"心肌炎的预后一般是良好的，多数患者经过治疗和休息可以痊愈的。但是有一部分心肌炎非常严重，有可能出现心律失常，爆发心源性休克等，还有的会造成死亡，还可以有急性心肌炎转为慢性，最后造成心脏肥大等情况。这些都属于心肌炎的危害，但是发病率还是比较低的，一般积极的治疗，孩子都会恢复的。\""
  },
  {
    "instruction": "血管炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "血管炎是一类原因不明的以血管壁的炎症性改变为主要病理改变的疾病，其病因复杂，可能与多种因素有关。以下是血管炎的主要病因：1、自身免疫异常：血管炎患者体内可能存在自身免疫异常，免疫系统对血管壁产生了错误的攻击，导致血管壁的炎症反应；2、遗传因素：某些基因的变异或缺陷可能增加个体患血管炎的风险，如遗传性血管炎、白塞病等；3、环境因素：长期接触有害物质、药物、病毒或细菌感染等环境因素可能对血管壁造成损害，从而引发血管炎；4、血管损伤：血管损伤可能是血管炎的诱因之一，如动脉粥样硬化、血栓形成等；5、药物过敏：某些药物可能导致药物过敏反应，从而引发血管炎；6、其他疾病：某些疾病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等也可能并发血管炎。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "什么是血管炎",
    "input": "",
    "output": "血管炎患者有不定期不规则的发热，无持续性高热，通常会出现肌肉和关节疼痛。且伴有皮损，主要以小腿及足背多见。严重患者可出现红斑结节及溃疡，甚至局部皮肤萎缩性病变。对于血管炎应尽早采取有效治疗，绝不可轻视，避免严重朝脉管炎方向发展。血管炎也可累及肾脏心脏，胃肠道，皮肤，神经系统，生殖系统等重症者可瘫痪甚至死亡。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "血管炎是一种发生在血管壁的疾病，是有很多原因，很多因素引起的。一般情况下有三个方面的原因：第一、血管有创伤、感染的发生，有炎的细胞侵入血管，引起血管炎的发生；第二、病毒引起的，单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、乙肝病毒都会引起血管炎的发生；第三、免疫系统疾病引起的，人体免疫系统出问题，也会引起血管炎的发生，可能会出现类风湿血管炎。患者应到正规医院，检查引起自身血管炎的原因，对症治疗，以免病情加重，引起严重后果。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "血管包括动脉和静脉。如果说是静脉炎的话，一般情况下，是因为血栓形成导致的血管炎，还有一种就是细菌性的血管炎。出现受累的血管红、肿、皮温高、疼痛等这些情况。动脉炎，主要指的是血栓闭塞性血管炎或者是大动脉炎。大动脉炎主要累及的是粗的血管，比如说胸腹主动脉，头臂动脉，肺动脉等这些人体粗大的血管。血栓闭塞性脉管炎主要累及累及的是中小动脉。都会导致所供应血液的组织和器官缺血的表现。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "血管炎是指血管壁内或穿透血管全身的炎症，可引起血流异常，血管完整性破坏，它可累及全身一个或多个脏器，累及多种类型的血管。\n原发性血管炎往往病因不明，致病因素直接作用于血管的血管炎综合征，可能是一些外因导致，包括感染、药物、食物、昆虫及物理因素等。也有一些内因，包括遗传因素，生理变化以及合并其他疾病，如自身免疫病或肿瘤等。\n继发性血管炎，是由邻近组织炎症的病变，波及血管壁而引起，继发于系统性疾病的血管异常，病因常比较明确，如各种感染，或继发于结缔组织病，感染、药物副反应、恶性肿瘤。\n还有一种为偶发性血管炎，是继发于病理坏死过程中如溃疡脓皮病等的局限性的病理改变。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "大部分的血管炎是指免疫介导的血管壁及其血管周围组织的慢性免疫性的炎症，这一类的血管炎的发生病因比较复杂，到现在为止还没有一个特别明确的发病机制的了解。这一类免疫性的血管炎的发生大多是和遗传因素、感染因素以及内分泌、肿瘤，还有药物、环境等等这些因素都存在一定的关系。有一部分的血管炎的患者是有家族史的，这些患者的发病可能和人的白细胞抗原，也是HLA的基因位点和多态性有关系，比如HLA-B51就和血管炎当中的白塞综合征有一定的关系，HLA-B52和大动脉炎的发病，据研究报道是有一定的相关性的。感染也是免疫性血管炎发生的一个重要的原因，比如说链球菌的感染、结核杆菌的感染、慢性的肝炎病毒感染以及金黄色葡萄球菌等等，这些病原体可以直接作用到血管壁，也可以是由于这些细菌或者说是这些病原体的感染引发了机体免疫的异常反应所导致的血管内壁的炎症。服用一些药物，比如治疗甲亢的丙基硫氧嘧啶，还有肼苯哒嗪等等，这些药物也会引起药物性的血管炎。另外，像抽烟、一些化学的毒物、放射性物等，这些都和血管炎的发生有一定的相关性。还有一部分的血管炎的原因是由于外伤或者是细菌感染，局部作用于损伤的血管引起来的血管炎。另外，还有一种血管炎是由于血栓，下肢静脉的血栓或者局部的动脉的血栓等等，这些栓子引起来的局部的血管壁的炎症，所以血管炎的发生因素还是很多的。"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性荨麻疹血管炎",
    "input": "",
    "output": "荨麻疹性血管炎属于血管炎性疾病的一种，通常皮疹在急性发作时可以出现鲜红色风团或者水肿性红斑，在24h之内皮疹不易消退，消退后可以遗留色素沉着斑，同时可以伴有发热、关节疼痛、腹痛等症状。本病应用抗组胺药物治疗无效，可以选择糖皮质激素药物进行静点、肌注或者口服的治疗。静点可以选择甲泼尼龙琥珀酸钠注射液或者地塞米松磷酸钠注射液，肌注可以选择复方倍他米松注射液，口服可以应用甲泼尼龙片或者曲安西龙片进行治疗，在外用药物方面也可以选择地奈德乳膏涂抹。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎怎么形成的",
    "input": "",
    "output": "血管炎的形成属于综合性的，具体包括以下几点：\n1、考虑可能是由于刺激，特别是静脉输液反复刺激，或者是液体刺激性强，进而诱发引起的。\n2、考虑是先天性原因诱发引起。\n3、考虑是由于血管病变，特别是老年人，经常出现高血压等影响血管质量导致。\n4、可能是由于糖尿病血糖控制不好，引起的糖尿病性的血管病变。\n所以一旦出现血管炎，需要明确原因、性质，并积极进行对因治疗，治疗期间还需注意饮食，定期复查。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "血管炎是指血管壁及血管周围有炎性细胞浸润，并伴有血管壁的损伤，使得血管管腔狭窄或闭塞引起组织缺血坏死，又称为脉管炎。血管炎的病因少数病因较明确，例如药物变态反应、感染、免疫损伤、乙型肝炎病毒、单纯疱疹病毒等。大多数血管炎患者病因不明确，可能为感染对血管壁的直接损伤，也可能为多种因素导致免疫异常介导的炎症反应。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎症状",
    "input": "",
    "output": "血管炎又称为脉管炎，是血管壁及血管，周围有炎细胞浸润，伴有血管损伤，包括纤维素沉积，胶原纤维变性，内皮细胞及肌细胞坏死。一般表现为多系统的损害，发热，缺血性或淤血性症状。在皮肤上可以表现为：紫癜、红斑、水肿、丘疹等，还可表现于肾脏损害，如蛋白尿、血尿、肾小球肾炎等。常见表现多为发热、头痛、乏力、关节肌肉疼痛等。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎的预后",
    "input": "",
    "output": "血管炎的预后是不能够预测的，有的病人愈后较好，比如血栓形的血管炎。有的病人却是不容易用药物控制，比如安卡血管炎。血管炎是一种系统性的疾病，有的也是自身免疫性的疾病，在血液中产生了抗体导致的血管不同程度的症状，主要是以血管炎和破坏为主要病理改变。血管壁有炎症细胞的浸润，同时会有一些系统性的损害，比如说发热头晕，关节疼痛咳血。治疗上患者要注意生活规律，戒烟戒酒，患者可以口服一些免疫抑制剂，激素和非甾体的抗炎药进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "小血管炎如何治疗好",
    "input": "",
    "output": "小血管炎，多使用中西医结合的方法进行治疗：第1点，口服中药治疗，常使用：当归12克、赤芍9克、丹参12克、红花9克、虎杖12克、泽兰12克、蒲公英30克、银花9克、黄柏9克，水煎服，每天1剂，共口服7剂。第2点，可以口服中药治疗，常使用新消片治疗，每天2次，每次5片。第3点，外治，可以外敷如意金黄膏和玉露膏进行治疗，如果局部存在红肿。可以外涂红灵酒治疗，每天3次，每次涂抹20分钟。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎属于哪个科室",
    "input": "",
    "output": "血管炎属于风湿免疫科的疾病。血管炎是一个范围很大的概念。血管炎具体的分为大动脉炎，巨细胞动脉炎结节性多动脉炎，ANCA相关性血管炎，显微镜下多血管炎，肉芽肿性多血管炎，变应性肉芽肿性血管炎。血管炎是血管壁血管周围组织炎症细胞浸润，并伴有血管损伤。纤维素沉积。胶原纤维变性，内皮细胞肌细胞坏死。又称脉管炎。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎怎么确诊",
    "input": "",
    "output": "血管炎是一组与血管的炎症性破坏为主要病理改变的自身免疫性疾病。炎症侵犯血管壁及血管周围组织。病交侵犯到全身的大中小血管，疾病累及全身多脏器和多系统。当出现肺脏、肾脏、皮肤或神经，任何两个或两个以上的系统病变，要怀疑血管炎。进行相关检查。大中血管炎确诊手段以血管造影为主。小血管炎要检查包括ANCA在内的自身抗体。根据情况取活检病理检查。"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管炎综合征",
    "input": "",
    "output": "血管炎综合征是一大类血管的炎性疾病，由于血管系统的炎症和坏死，导致相应的组织和器官发生炎性反应、血供障碍和组织坏死，从而引起各种不同的临床表现。血管炎综合征也被称为系统性血管炎，与其他风湿病相比，血管炎综合征更常见于男孩，而非女孩。过敏性紫癜和川崎病是儿童中常见的血管炎综合征。过敏性紫癜主要影响小血管，而川崎病则主要影响中等大小血管。其次，大动脉炎是唯一影响大血管的血管炎综合征。结节性多动脉炎、变应性肉芽肿和韦格纳肉芽肿在儿童中相对少见。其他如白塞病、Cogan综合征和淋巴瘤肉芽肿等在儿童期更为少见。如果诊断为血管炎综合征，应在医生的指导下积极治疗，有助于改善预后。参考资料：[1]高燕鲁等主编，风湿免疫病诊断与治疗要点，下，吉林科学技术出版社，2016.06，"
  },
  {
    "instruction": "血管炎的预后",
    "input": "",
    "output": "血管炎的预后是不能够预测的，有的病人愈后较好，比如血栓形的血管炎。有的病人却是不容易用药物控制，比如安卡血管炎。血管炎是一种系统性的疾病，有的也是自身免疫性的疾病，在血液中产生了抗体导致的血管不同程度的症状，主要是以血管炎和破坏为主要病理改变。血管壁有炎症细胞的浸润，同时会有一些系统性的损害，比如说发热头晕，关节疼痛咳血。治疗上患者要注意生活规律，戒烟戒酒，患者可以口服一些免疫抑制剂，激素和非甾体的抗炎药进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎的饮食该注意哪些",
    "input": "",
    "output": "对于血管炎的饮食注意事项比较多，具体包括以下几点：\n第一、需要注意不要吃一些油炸、油腻的食物，特别是脂肪含量高的，会诱发引起血流量缓慢，进而加重病情。\n第二、不建议吃一些生冷、硬的食物，比如一些冰激凌，坚果等。\n第三、不建议吃一些激素水平高的食物，比如吃一些炸鸡、黄焖鸡等含激素水平高的食物。\n第四、主要是需要多吃蔬菜，特别是绿色蔬菜或纤维含量高的芹菜等，都能够有效地软化血管，进而促进血管炎的恢复，所以需要注意。\n除了饮食注意外，还需要积极对因治疗，以免时间久了造成血管堵塞，影响血供，所以尽快去血管外科完善检查后，再积极地治疗。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎有哪些并发症",
    "input": "",
    "output": "血管炎的并发症是弥漫性肺泡出血、中枢神经系统病变、多器官功能障碍综合征。\n1、弥漫性肺泡出血：血管炎累及肺部，可表现为咳嗽、呼吸困难和咯血等，多数有严重呼吸困难，需气管插管等辅助通气支持。早期诊断后即给予积极治疗，预后良好。\n2、中枢神经系统病变：缺乏特征性的临床表现，头痛及认知障碍为最常见的临床表现，其次是偏瘫、失语等。诊断要点主要为弥漫性的复发渐进病程、排除感染等因素、脑脊液改变、影像学出现血管炎样表现及活检等。\n3、多器官功能障碍综合征：疾病进展合并多器官损害，造成患者呼吸困难、心力衰竭、缺血缺氧等多器官功能衰竭，危及生命。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎的症状",
    "input": "",
    "output": "血管炎是血管壁及血管周围有炎症细胞浸润，并伴有血管损伤。主要症状是多系统的损害，活动性肾小球肾炎，淤血性症状，隆起性紫癜结节性坏死性皮疹，多发性单神经炎及不明原因的发热。一般为乏力，关节肌肉疼痛；皮肤的损害表现为多形性红斑，结节，紫癜，丘疹等等，以膝下最为常见，两小腿下部及足背部皮肤损害最多。肾脏受累会出现蛋白尿，血尿，严重时会出现肾脏衰竭。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎的症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "全身表现常有发热，消瘦，贫血，乏力，疲乏等不适。皮肤表现皮肤常有结节红斑，紫癜，网状青斑，溃疡，梗死，坏疽及其它皮肤血管炎的表现。眼睛常出现结膜炎，眼色素层炎，视网膜渗出，视网膜出血。可出现鼻窦炎，外耳道渗出，中耳炎，耳聋，声音嘶哑，口腔溃疡，生殖器溃疡，可出现咳嗽，咳痰，咳血。可出现心慌，气短，胸闷，胸痛，可出现头痛头晕，晕厥，昏迷，感觉和运动功能障碍。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎的病理变化",
    "input": "",
    "output": "血管炎的病理变化主要包括血管壁的炎症和坏死，以及受累组织的损伤和修复。以下是血管炎的主要病理变化：1、血管壁炎症：血管炎患者的血管壁发生炎症反应，包括中性粒细胞浸润、淋巴细胞浸润、平滑肌细胞增殖等。这些炎症细胞在血管壁上的浸润和增殖可导致血管壁的增厚和狭窄，影响血液流通；2、血管壁坏死：在某些类型的血管炎中，血管壁的坏死也是常见的病理变化。坏死可发生在血管壁的各个层，包括内皮细胞、平滑肌细胞和基质。坏死的后果是血管壁的损伤和破裂，导致血液外渗和局部组织的损伤；3、受累组织损伤和修复：血管炎不仅影响血管本身，还可能导致受累组织的损伤和修复。例如，在系统性红斑狼疮中，肾脏受累可导致肾小球肾炎和肾小管损伤；在类风湿关节炎中，关节受累可导致关节软骨破坏和骨侵蚀。在损伤发生后，机体通常会启动修复过程，但有时修复不完全或导致组织纤维化，进一步影响器官功能。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "得了血管炎怎么办",
    "input": "",
    "output": "血管炎是属于自身免疫系统疾病的一种，化验抗中性粒细胞胞浆抗体多呈阳性表现。小血管炎通常会累积肺脏以及肾脏，患者表现为进行性加重的呼吸困难，一以及进行性加重的肾功能不全。患者通常以呼吸困难，憋气胸闷等症状为首发临床表现进行胸部ct检查，可见双肺病变部位呈现磨玻璃影。治疗上需要给患者应用糖皮质激素冲击治疗，之后快速逐渐减量至维持剂量，长期口服糖皮质激素维持量治疗。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎如何确诊",
    "input": "",
    "output": "血管炎的诊断是相对笼统的，其临床分类复杂，如需进一步确定诊断应该是病史（现病史加上既往史）、体征，结合组织病理学检查及免疫病理检查进行综合性分析。一般多见的有过敏性紫癜、变应性皮肤血管炎、白塞氏综合征以及结节性红斑等。发病机制与免疫反应有关，表现为免疫复合物沉积于血管壁等处。需要抗过敏、抗炎以及改善外周血管通透性等治疗。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎不能吃什么",
    "input": "",
    "output": "血管炎是一种遍及人体全身血管的疾病，病情严重的患者会导致生活难以自理，因此，在治疗血管的同时，饮食禁忌也具有重要的意义。患有血管炎的时候，要注意清淡饮食，不要食用辛辣油腻的食物，以免造成胃肠的负担，难以消化以及刺激病体，导致病情恢复缓慢。像辣椒，茶，咖啡，螃蟹，狗肉，鱼类等这样的腥发物也不要食用，以免阻碍身体的恢复。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎的症状",
    "input": "",
    "output": "血管炎是血管壁及血管周围有炎症细胞浸润，并伴有血管损伤，包括纤维沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症。根据发生部位不同，可有不同的症状：1.中枢神经系统原发性血管炎，可以出现缺血性脑卒中、脑叶出血、头痛头晕、运动障碍等症状。2.发生在睾丸的血管炎，会出现阴囊水肿等症状。3.发生在下肢的血管炎有又称脉管炎，会出现疼痛、跛行等症状。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎的表现",
    "input": "",
    "output": "血管炎是血管的炎症和破坏，属于自身免疫性疾病。血管炎累计全身的多个器官，当患者出现包括肺脏，肾脏，皮肤和神经中任何两个或两个以上的系统病变时，要怀疑血管炎。主要临床表现有多系统器官损害症状，活动性肾小球肾炎，缺血性和淤血性症状和体征，特别是年轻患者。隆起性紫癜和其他结节性坏死性皮疹，多发性单神经炎及不明原因的发烧等。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎是怎样引起的",
    "input": "",
    "output": "血管炎：属于一种发病机制与自身免疫有关的谱性疾病。其引发因素多种（如各种感染、使用药物、某些基础疾病及恶性肿瘤合并等）。日常需注意休息，避免受凉，预防皮肤创伤发生。如昆虫类叮咬以及疫苗注射等都可以成为诱发血管炎的外源性影响因素。临床常见的为过敏性紫癜，属于白细胞碎裂性血管炎。需要抗过敏、调节免疫、改善外周血管通透性等治疗。"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管炎，有什么症状",
    "input": "",
    "output": "血管炎是类风湿性关节炎的基础病变之一，在临床上相当常见。主要累及小动脉，其病变程度可以从严重的坏死性血管炎到局限性节段性动脉炎不等。这种血管炎通常是全层动脉炎，如果出现单核细胞浸润和内膜增生，可能会导致栓塞的情况。在少数病例中，较大的动脉也会受到侵犯，与结节性多动脉炎难以进行区分，可能导致会导致患者出现神经病变，以及皮肤溃疡或穿孔的情况。血管炎已经被列为恶性类风湿性关节炎的主要病理变化，临床上多见于类风湿因子阳性的患者。如果出现血管炎的情况，还应及时到医院就诊，明确具体原因，并严格听从医生的指导进行相应的治疗。参考资料：[1]魏国俊等主编,骨科疾病诊疗与手术精要  下,吉林科学技术出版社,2016.05"
  },
  {
    "instruction": "血管炎的病理变化",
    "input": "",
    "output": "血管炎的病理变化主要包括血管壁的炎症和坏死，以及受累组织的损伤和修复。以下是血管炎的主要病理变化：1、血管壁炎症：血管炎患者的血管壁发生炎症反应，包括中性粒细胞浸润、淋巴细胞浸润、平滑肌细胞增殖等。这些炎症细胞在血管壁上的浸润和增殖可导致血管壁的增厚和狭窄，影响血液流通；2、血管壁坏死：在某些类型的血管炎中，血管壁的坏死也是常见的病理变化。坏死可发生在血管壁的各个层，包括内皮细胞、平滑肌细胞和基质。坏死的后果是血管壁的损伤和破裂，导致血液外渗和局部组织的损伤；3、受累组织损伤和修复：血管炎不仅影响血管本身，还可能导致受累组织的损伤和修复。例如，在系统性红斑狼疮中，肾脏受累可导致肾小球肾炎和肾小管损伤；在类风湿关节炎中，关节受累可导致关节软骨破坏和骨侵蚀。在损伤发生后，机体通常会启动修复过程，但有时修复不完全或导致组织纤维化，进一步影响器官功能。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "血管炎能活多久",
    "input": "",
    "output": "　　血管炎能活多久，主要依据患者的病情严重程度、治疗是否及时等进行客观的评估。　　血管炎可以由多种原因引起，免疫系统功能紊乱，细菌、病毒感染等均可导致血管炎发生。如果患者的血管炎程度较轻，积极采取药物治疗后，血管炎的症状得以控制，通常对患者的寿命影响不会特别大，多数患者可以存活20-30年。如果患者的血管炎症较重，范围广泛，且没有给予足够的药物支持治疗，这种情况下会导致患者病情进行性加重，部分患者的存活时间有可能在1-2年左右。　　血管炎的患者应定期复查，在医生指导下合理用药，平时注意补钙，可以晒太阳或适当运动，以免发生骨质疏松。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎和脉管炎有什么不同",
    "input": "",
    "output": "血管炎跟脉管炎都属于血管病变，除病变受累部位都以血管为主外，发病原因、临床表现及治疗都不同，具体如下：1、发病原因，血管炎主要为免疫炎症导致，而脉管炎多为血栓闭塞导致；2、临床表现，血管炎可累及全身，属于全身性炎症表现，而脉管炎多表现为局部缺血症状；3、治疗，血管炎治疗需用激素和免疫抑制剂，而脉管炎治疗以抗凝、活血为主；4、血管炎和脉管炎是两类疾病，就诊科室也不一样。血管炎一般就诊于风湿免疫科，但脉管炎一般需就诊于血管外科。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎传染不",
    "input": "",
    "output": "血管炎不传染，血管炎本身是由各种理化因素，包括感染、变态反应等，引起的血管内膜的损伤，继而发生炎细胞浸润，以及出现血管内血栓等一系列疾病。这一系列疾病分类非常庞杂，临床表现也多种多样，有时血管炎的原因是某种特定病毒感染而引起，但引起血管炎并非病毒本身，而是由于机体的免疫反应，所以血管炎并不会传播给对方，对于照顾血管炎的人或血管炎的家人都是安全的。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎表现",
    "input": "",
    "output": "\"对于血管炎的表现比较多，具体包括以下几点：\\n第一、出现疼痛，特别是在炎症较多时，以疼痛剧烈为典型症状。\\n第二、可能引起周围的皮肤和组织肿胀、水肿比较明显。\\n第三、出现皮肤的红肿。\\n第四、严重者可能造成血供不畅，进而阻塞，引起坏死。\\n如果是四肢末端的血管，以药物治疗为主，越早干预，预后越好。还可以辅助一些物理治疗，比如热敷等，都能有效恢复。在治疗期间注意饮食，不要吃油炸的食物，特别是不要吃炸鸡等含激素水平高的食物。如果症状严重，必要时需要介入治疗。\""
  },
  {
    "instruction": "什么是荨麻疹血管炎",
    "input": "",
    "output": "荨麻疹性血管炎又称低补体血症性血管炎，为免疫复合物介导的血管炎。病因不完全清楚，感染和药物为本病的诱因，也可见于系统性红斑狼疮等。本病女性较男性发病多，基本损害为风团。但是持续时间较长，较一般荨麻疹长，可持续24h以上，甚至数天不退，可伴有紫癜样的皮损，也可有小水疱伴瘙痒或烧灼感，消退后可留暗红色斑或色素沉着。起病时常伴有发热，关节痛，有时可伴浅表淋巴结肿大，也可伴腹痛胸痛，肺和肾的受累。皮肤病理为特征性的白细胞碎裂性血管炎。因此本病是血管炎性疾病，临床表现为荨麻疹风团样的皮肤损害，但是风团持续的时间长。如果患者患有风团性的损害，但是持续时间超过24h的，应该考虑到荨麻疹性血管炎。此时应该进行皮肤病理检查，以明确诊断。荨麻疹性血管炎的治疗方面，抗组胺药通常效果不明显，建议遵医嘱使用氨苯砜治疗。对于伴有全身症状和肾脏受累的患者，需要使用糖皮质激素治疗。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎的临床表现有哪些",
    "input": "",
    "output": "血管炎的临床表现主要取决于受累血管的类型、大小以及受累的器官，因此临床表现复杂多样，且无特异性。常见的临床表现包括炎症引起的全身症状以及血管病变所在器官的炎症、缺血改变和功能异常。全身症状有乏力、发热、关节及肌肉疼痛、体重减轻等，脏器受累的表现依累及器官不同而变化多端，如皮肤受累会出现多种皮疹；肺受累出现咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困难；肾脏受累出现蛋白尿、血尿、高血压及肾功能不全；神经系统受累病人会出现头痛、眩晕、意识状态改变、脑卒中、周围神经病变等。参考资料：[1]葛均波，徐永健，王辰.内科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "血管炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "血管炎是一组由于血管壁炎症和坏死导致多系统损害的自身免疫性疾病。血管炎的治疗方法主要包括以下几种：1、去除病因：针对不同原因引起的血管炎，应采取相应的病因治疗。例如，感染引起的血管炎应积极控制感染，药物反应引起的血管炎应立即停用相关药物，自身免疫性疾病引起的血管炎应采取免疫抑制治疗等；2、药物治疗：使用抗炎药物、免疫抑制剂、生物制剂等药物治疗血管炎，以抑制炎症反应，缓解病情。具体药物使用需根据病情和医生建议进行；3、免疫球蛋白治疗：免疫球蛋白是一种具有免疫调节功能的物质，可以用于治疗某些类型的血管炎，如川崎病等；4、血浆置换治疗：通过将患者血浆中的免疫复合物和炎症因子分离出来，然后将其丢弃，再输入正常血浆或替代液，以减轻炎症反应和缓解病情；5、手术治疗：对于某些类型的血管炎，如肠系膜动脉或其他中动脉的动脉瘤等，可能需要进行手术治疗；6、支持治疗：对于血管炎引起的不同症状采取相应的对症治疗，如止痛、抗炎、抗凝等。同时，注意保持患者的水电解质平衡和营养支持。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "血管炎是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "血管炎就是指血管壁和血管周围出现了炎细胞的浸润，并且多伴有血管的损伤，包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞以及肌细胞的坏死，在临床上又被称为脉管炎。如果各种致病因素直接作用于血管壁，被称为原发性血管炎。如果邻近组织炎症病变波及血管壁，造成的病变被称为继发性血管炎。发生血管炎时，患者多有不规则发热、乏力、关节以及肌肉酸痛、皮肤改变等表现。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎的病因",
    "input": "",
    "output": "血管炎是一组与血管坏死和炎症相关的疾病，属于自身免疫性疾病。病因不十分清楚，较明确的病因有血清病、药物变态反应及感染。感染包括乙型病毒感染及丙型病毒感染等。根据原因进行分类，分为原发性血管炎和继发性血管炎。继发性血管炎包括红斑狼疮、乙肝和丙肝相关的冷球蛋白血症性血管炎。血管炎可以是一个单发的疾病，也可以是某个疾病的临床表现之一。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎特殊检查有哪些",
    "input": "",
    "output": "血管炎是一组由于血管壁炎症和坏死导致多系统损害的自身免疫性疾病。针对血管炎患者，以下是几种常用的特殊检查方法：1、ANCA：抗中性粒细胞胞质抗体是血管炎相关的一种自身抗体，主要与小血管炎有关。ANCA可以区分不同类型的血管炎，如c-ANCA与GPA相关，p-ANCA与MPA和ECPA相关等。间接免疫荧光法和酶联免疫吸附试验（ELISA）是常用的检测ANCA的方法；2、AECA：抗内皮细胞抗体参与多种疾病的发病，尤其与血管炎关系密切。在GPA中，AECA滴度的消长与疾病活动性相关。在川崎病中，AECA可作为标记抗体，具有诊断意义；3、病理检查：受累组织的活检是确诊血管炎的“金标准”。在病理标本中，可以观察到血管壁或周围炎症性改变及特点，如受累血管大小、种类，血管病理性质如肉芽肿样、坏死性、栓塞性等，以及免疫荧光镜检所示管壁免疫复合物种类等。这些信息对血管炎的鉴别诊断具有极大的帮助；4、血管造影：对于大、中血管病变的患者，血管造影提供了非常有价值的诊断信息。通过观察肠系膜动脉或其他中动脉的动脉瘤等血管炎的特征，可以提供诊断PAN的有力证据；5、血管彩色多普勒：这是一种非创伤性检查方法，适用于检查较浅表血管管腔的狭窄和管壁状况。虽然其准确性不如血管造影，但可以在病程中进行随诊、比较；6、CT和MRI：随着影像学技术的发展，血管CT和MRI为诊断血管炎提供了很好的帮助。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "血管炎是什么",
    "input": "",
    "output": "血管炎是一种涉及血管壁和血管周围炎症的疾病。这种炎症反应导致纤维素沉积、胶原纤维变性以及内皮细胞和肌细胞的坏死。在血管炎的基础上，还可能伴有血管损伤，导致一系列的临床症状和体征。血管炎可以分为原发性血管炎和继发性血管炎两类。继发性血管炎是指由其他疾病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮或感染等引起的血管炎。而原发性血管炎则是目前病因不明的血管炎性疾病。血管炎的临床表现多样，包括发热、乏力、关节痛、皮疹等。病情严重时，血管炎可能导致器官损伤，如肾脏、心脏等。因此，对于血管炎的诊断和治疗非常重要，需要及时就医并接受专业医生的建议和治疗。参考资料：刘东霞主编.风湿免疫疾病的诊断与治疗[M].长春.吉林科学技术出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "得了血管炎能活多久",
    "input": "",
    "output": "血管炎可以由多种原因引起，免疫系统功能紊乱、细菌病毒感染等。血管炎活多久，跟血管炎的类型、年龄、以及是否得到及时有效的治疗有直接关系。有些病情危重，没有及时治疗往往只能生存1个月左右。肺、心脏、肾脏的血管炎，年龄较大，多数存活3-6个月。大部分类型且病情较轻者，能得到有效的治疗，可以不影响正常寿命。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎用什么药",
    "input": "",
    "output": "血管炎主要是由于血管壁和血管周围出现炎细胞浸润，并且伴有血管的损伤，主要包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞和基细胞坏死，又被称为脉管炎。对于血管炎的治疗，首先，要注意去除病因，消除过敏源。其次，如果患者血管炎是由于肿瘤等疾病造成的，要积极治疗肿瘤性疾病，比如吉非替尼片口服。再有，若是局限的皮肤血管炎，可以使用抗组胺类的药物，如氯苯那敏等；若是患者炎症明显，可以使用布洛芬、吲哚美辛等药物。"
  },
  {
    "instruction": "血管炎什么症状",
    "input": "",
    "output": "血管炎是由于血管壁及血管的周围出现炎细胞浸润，并且伴有血管损伤以后，所造成的一种血管炎症性病变表现。一般包括血管纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞和肌细胞坏死等。血管炎的主要症状表现包括：第一，患者会出现缺血性或者淤血性的症状及体征，尤其是年轻人。第二，会引起隆起性紫癫其及他结节性坏死性皮疹的出现。第三，患者可能会出现不规则发热、乏力、关节以及肌肉疼痛等症状，病程长短不一，轻重不同。"
  },
  {
    "instruction": "什么是风湿性血管炎",
    "input": "",
    "output": "风湿性血管炎是类风湿性关节炎的一种，病因是遗传，感染。表现为远端血管炎，皮肤溃疡，周围神经病变，心包炎，肺炎，胸膜炎还会累及全身多个器官，对患者危害较大，一旦确诊，及早接受治疗。一般患者可用水杨酸盐，抗疟药，重者可用皮质类固醇，硫唑嘌呤。平时保健也非常重要。多运动，增强自身抵抗力。避免接触化学物质，尤其注意保暖，避免着凉。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "急性化脓性骨髓炎若治疗不彻底，即转化为慢性化脓性骨髓炎；也有开始即为慢性化脓性骨髓炎。此时多无全身症状，局部可出现肿痛、实道形成流脓，久治不愈等。病理改变为：1、骨质明显增生硬化：急性期的骨质破坏区缩小，周围有大量骨质增生硬化骨小梁增多增粗；骨膜新生骨增多，并与残存的骨皮融合，骨干轮廓增粗；2、脓腔、死骨和痿管：残留的骨破坏区内部充满脓液和肉芽组织，在新骨包裹下成为死腔，内可有死骨并常有经久不愈的瘘管。慢性硬化性骨髓炎称Garre骨髓炎，系特殊类型的慢性骨髓炎，本病少见，由低毒性感染引起，以骨质增生硬化为主要病理改变，病灶中不能培养出病菌。好发于长骨骨干锁骨和下颌骨，以较大儿童及成人多见；临床上无全身症状，主要表现为反复发作的病区肿胀、疼痛。慢性骨脓肿又称Brodie骨脓肿，系另一种慢性局限性骨髓炎大都局限于长骨干骺端骨松质，呈圆形或类圆形骨质破坏区，边缘较整齐，周围绕以骨硬化带。破坏区中很少有死骨。一般无骨膜增生和软组织肿胀。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "多数慢性骨髓炎是由于急性骨髓炎治疗不当或不及时引起的。然而，如果急性骨髓炎的致病菌毒力较低、患者抵抗力较强，或者骨髓炎由皮肤创口感染引起，也可能一开始就是亚急性或慢性骨髓炎而没有急性期症状。当急性炎症消退后，如果留下死腔，就形成了慢性骨髓炎。死腔内含有炎性肉芽组织、脓液、死骨、瘢痕组织和残留细菌。有时窦道能够暂时愈合，但当患者抵抗力下降时，急性炎症会再次发作。待脓液穿破皮肤后，炎症又会消退。如此反复发作，导致骨质增生硬化、皮肤色素沉着，窦道皮肤长期受炎性分泌物刺激，最终可能导致鳞状细胞癌。对于已经患有慢性骨髓炎的患者，需要定期进行复查和治疗，以避免病情恶化。参考资料：[1]孙以成等编著,现代骨科临床诊疗与康复实践  下,吉林科学技术出版社,2016.05"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎怎么办",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎是骨科较为棘手的一种感染性疾病。临床多表现为患肢的肿胀疼痛以及窦道残留伴分泌物渗出。临床当中治疗慢性骨髓炎需要进行彻底的扩创，清除死骨。局部放置抗生素骨水泥，伴有皮肤软组织条件缺损的，需要进行皮瓣移植良好的覆盖创面。结合全身应用抗生素，待创面愈合后3-6个月，再行骨移植和游离骨瓣移植重建骨缺损。病灶侵袭范围较广的往往需要大段骨切除利用骨搬移技术重建肢体正常长度。"
  },
  {
    "instruction": "如何治疗慢性骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "首先应该根据伤口的培养结果，选择敏感抗生素。其次，慢性骨髓炎必须依赖手术治疗。一方面充分的切除死骨，彻底清除坏死的骨组织，彻底的清创，将感染的骨与周围组织充分清除。切除死骨以后留下来的缺损使用组织瓣或肌瓣填塞，消灭空腔，以丰富的血运抵御感染，重建血液循环，缝合伤口，放置负压引流。对不太影响功能的病骨，如腓骨、肋骨，可以直接行病患切除。少数老年患者治疗存在困难，为预防癌变可以考虑截肢。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎特征",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎有以下几项特征：第一、慢性骨髓炎会在局部形成子死骨，其原因是骨组织充血、脱钙以及肉芽组织形成，并且局部产生破骨细胞和成骨细胞，坏死的骨松质逐渐被吸收掉并被新骨代替，坏死的骨密质交界部位先行吸收最终形成死骨。第二、窦道形成并可经窦道排出死骨，慢性骨髓炎部位软组织损毁比较严重，表面皮肤容易发生破损并形成窦道，窦道长期排液会将死骨排出。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎的基本病理变化",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎是急性化脓性骨髓炎的延续，一般症状只限于局部，往往难以治愈。常见于在急性期未能得到及时治疗，导致大量死骨的形成，或者是局部瘢痕组织及窦道形成，便于细菌生长等原因。可出现局部肿胀，骨质增生，表面粗糙，有压痛，伤口长期不愈，形成窦道，甚至形成死骨。X线显示可有死骨及大量致密新骨的形成，可有空腔。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "对于慢性骨髓炎，常常是由急性骨髓炎转移过来的。首先要积极的选择敏感的抗生素抗感染治疗，严格卧床休息，患肢制动，必要时进行石膏固定。同时还要积极的加强全身的营养，防止恶病质的发生。如果局部脓液形成，需要积极的切开引流。如果局部有刺股进程，需要进行手术治疗，手术的方法有病灶清除开放引流术，同时对病骨进行切除，如果功能完全丧失，感染不能控制，需要截肢治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎能活多久",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎，一般来说不会影响生命，它是由于骨质的慢性炎症，细菌的感染引起局部的骨头坏死化脓炎症，不容易痊愈，反复发作，局部可以形成窦道，长期流脓流液，x片可以发现骨头吸收，坏死，死骨，需要进行手术治疗。一般来说都可以治愈，有一些时间比较久的慢性骨髓炎治疗非常困难，但是如果没有引起急性的炎症扩散，一般不会影响生命。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎有什么临床表现",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎是因急性化脓性骨髓炎未能彻底控制，反复发作演变的结局。临床上进入慢性炎症期时，在病变不活动阶段可以无症状，也可有局部肿胀，表面粗糙，肢体增粗及变形。如有窦道，伤口长期不愈，偶有小块死骨排出，有时伤口暂时愈合。\n由于感染病灶未彻底治愈，当机体抵抗力降低时炎症扩散可引起急性发作，表现为疼痛，皮肤转为红肿、热及压痛，体温可升高1-2℃。有时有全身中毒症状，如发冷、发热等。由于炎症反复发作，多处窦道者对肢体功能影响较大，有肌肉萎缩。\n如发生病理骨折可有肢体短缩或成角畸形，多有关节挛缩或僵硬。\n参考资料：[1]陈孝平，汪建平.外科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎怎么治",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎是一种由化脓性细菌引起的，以骨组织增生，硬化，坏死，伴脓肿，瘘孔，窦道等共存为特点的临床常见化脓感染性疾病。目前临床治疗上以病灶清除，联合敏感抗生素治疗为主。临床上病程较长，易反复，难根除。中医上的治疗，一般选用补血活血的药物，比如当归，所以可用十全大补汤治疗。或者用健脾益气与清热解毒的方法治疗，比如应用黄芪，甘草，茯苓等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎怎么诊断",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎的发病较为隐匿，患者通常主诉为轻至中度的骨痛，且一般不会出现全身症状和功能障碍，需要根据X线表现、病理检查等明确诊断。X线表现是慢性骨髓炎诊断的关键。慢性骨髓炎的实验室检查可能很少有阳性发现，例如血沉轻度增快，血培养很少阳性。但是，如果进行活检，有助于进一步明确诊断。通过组织病理检查，可以发现慢性骨髓炎的骨破坏同时有死骨出现，这是诊断骨髓炎的特殊征象。综上所述，慢性骨髓炎的诊断需要综合分析患者的病史、影像学检查、实验室检查和病理检查结果。参考资料：张海军主编.常见骨科疾病的诊断基础与技巧.内蒙古科学技术出版社.2019.10.第五章"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎的治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎的治疗是一个复杂而细致的过程，其中包括摘除死骨、清除瘢痕及肉芽组织、消灭死腔，以及庆大霉素链珠植入、切除病骨段、钻孔促生长等。1、摘除死骨：在慢性骨髓炎的治疗中，摘除死骨是第一步。通过手术将死骨从骨髓腔中彻底清除，可以减轻感染，促进新骨的形成；2、清除瘢痕及肉芽组织：在摘除死骨后，需要清除瘢痕及肉芽组织。这些组织会阻碍新骨的生长和恢复，因此必须彻底清除；3、消灭死腔：消灭死腔是防止复发的重要手段。可以通过蝶形手术、肌瓣填塞等方法消灭死腔，以促进肉芽组织生长和愈合；4、庆大霉素链珠植入：将庆大霉素链珠植入死腔内，可以消灭残存细菌，同时链珠还有引流作用，有助于肉芽组织的生长和愈合；5、切除病骨段：在不重要部位出现骨髓炎时，可以将病骨段全部切除，一期缝合伤口。这样可以消除感染源，促进伤口愈合；6、钻孔促生长：对于骨外露的慢性骨髓炎，可在外露骨质上钻数个小洞，通入骨髓腔，促进肉芽生长。这样可以促进伤口愈合，减少感染的风险。参考资料：[1]孙以成等编著,现代骨科临床诊疗与康复实践  下,吉林科学技术出版社,2016.05"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎能活多久",
    "input": "",
    "output": "　　慢性骨髓炎一般对人的正常寿命影响不大，具体与病情严重程度以及患者的身体素质、营养状况等因素有关。　　慢性骨髓炎的发病通常是由于急性骨髓炎治疗效果不佳，逐步演变为慢性炎症反应，多数表现为病变区域出现隐痛，劳累之后疼痛加重，休息后可以缓解，部分可能需要长期口服镇痛药来缓解疼痛。通常情况下，慢性骨髓炎对正常的寿命不会造成太大影响，如果合并有其他疾病，比如营养不良、结核、肿瘤等消耗性疾病，慢性骨髓炎则可能会对寿命造成一定的影响，具体时间因人而异，不可一概而论。　　患病期间一定要注意保护骨骼，避免遭受外力，一旦发生骨折则难以愈合，且治疗比较棘手，预后不佳。"
  },
  {
    "instruction": "为什么慢性骨髓炎有明显的骨质增生现象",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎是一种由于细菌长期、慢性刺激骨骼，导致局部骨组织过度增生的疾病。其骨质增生现象主要是由于细菌对骨骼的长期慢性刺激引起的。具体来说，引起骨髓炎的常见细菌是金黄色葡萄球菌。研究发现，金黄色葡萄球菌在代谢和繁殖过程中能产生某种刺激骨组织过度增生的物质。在这种物质的刺激下，骨组织迅速增生，局部骨骼变粗，表面呈不规则形，出现明显的骨质增生现象。此外，慢性骨髓炎的骨质增生现象还可能与炎症反应有关。慢性炎症可能导致局部组织的修复和增生，从而进一步促进骨质增生的发生。慢性骨髓炎的骨质增生现象，是由细菌对骨骼的长期慢性刺激，以及炎症反应共同作用的结果。对于慢性骨髓炎患者来说，及时有效地治疗是关键，以避免病情恶化并减轻骨质增生的程度。参考资料：[1]张光武编著,骨质疏松和骨质增生诊断与治疗,第4版,2018版,河南科学技术出版社,2018.08."
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎的典型表现",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎，由于抗生素的使用，很多急性的炎症发展过程中得到了正确的治疗，所以，较少见。它典型表现如下：1、反复发作的病史；2、由于慢性化脓性骨髓炎，经久不愈，可以形成窦道，比如下肢、小腿可以形成经久不愈的窦道。同时由于脓汁的刺激，窦道周围的组织会发生变质、疤痕化；3、在发作时有难以忍受的疼痛，发作的时候，瘘口分泌物会增多，创面会糜烂、扩大，长期不收口，肉芽附着白色的分泌物，红白间隔成为菜花形，肉芽可以出现火山状，容易出血，出血后不易制止；4、骨质出现变化，在X线上面可以看到迅速的骨质疏松。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎是什么原因引起的",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎在儿童多为急性感染期未能彻底控制，反复发作演变而成，成人常因为开放损伤后造成骨感染。好发于急性骨髓炎患者、受开放损伤者、糖尿病患者，当患者免疫力低下时不易抵抗各种感染而致病。\n一、主要病因\n1、儿童慢性骨髓炎：急性感染期未能彻底控制，反复发作演变成慢性骨髓炎。\n2、成人慢性骨髓炎：常常是创伤后骨髓炎，在于开放损伤造成骨污染，造成软组织和骨组织的失活，利于细菌生长繁殖。\n二、诱发因素\n免疫力低下：免疫力低下者不易抵抗各种感染，如糖尿病和动脉硬化引起的血管疾患，病人的免疫功能损害，如器官移植个体、艾滋病、肿瘤化疗病人。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎的治疗方法有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎的治疗原则主要包括手术治疗和药物治疗，目前大多数病例早期发现制定合理的治疗方案，短期内可以治愈。慢性骨髓炎的治疗方法是清除死骨、消灭骨死腔、切除窦道、根治感染源，术后全身应用青霉素或敏感抗生素进行抗菌治疗。\n一、药物治疗\n抗生素：术后全身应用抗生素，慢性骨髓炎往往是多种细菌混合感染，应选择针对多数致病菌有效的霉素或抗生素，如头孢菌素。\n二、手术治疗\n慢性化脓性骨髓炎以手术治疗为主，治疗原则是应尽可能彻底清除病灶、摘除死骨、消灭无效腔、改善局部血液循环、促进创面愈合。手术方法有以下几种：\n1、病灶清除术：彻底去除窦道、瘢痕组织、死骨、异物，刮除死腔中的肉芽组织，切除不健康的骨质及空腔边缘。不可去除过多骨质，以免发生骨折。\n2、彻底清除病灶：彻底清除病灶后置入冲洗引流管，持续冲洗引流。伤口充分冲洗引流，感染容易控制，创面多能一期愈合，随着骨髓腔凝血机化、骨化而修复骨缺损。\n3、消灭无效腔：股骨、胫骨慢性化脓性骨髓炎在病灶清除术后如无效腔很大，可用带蒂大网膜或肌瓣充填无效腔。肌瓣不宜太大，避免蒂部扭转及受压。\n4、病骨切除：有些部位，如肋骨、腓骨中上段，骼骨和股骨大粗隆等慢性骨髓炎，因对功能影响不大，可手术去除病骨。\n5、截肢：病程较长的慢性骨髓炎骨质受累广泛，患肢功能完全丧失、失用或周围皮肤恶变，或严重感染不能控制，甚至危及患者生命时可考虑截肢。\n"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎最好治疗方法",
    "input": "",
    "output": "在临床上没有慢性骨髓炎最好治疗方法的说法，常采取的治疗方法有药物治疗、紫外线照射治疗等，需要根据医生的指导采取相应的治疗。1、药物治疗：在治疗过程中，患者需要长期使用抗生素、止痛药等药物，可以在医生的指导下采取青霉素V钾片、氨苄西林胶囊等药物，以杀菌抗炎，也可以遵医嘱使用止痛药，如消旋山莨菪碱片、阿司匹林片等药物。2、紫外线照射治疗：在治疗过程中，医生会使用特殊的紫外线灯进行照射，以杀死骨髓中的病菌，增强抗菌能力。对于患病肢体，医生还会对患处进行局部紫外线照射，以加速治疗。该方法需要多次治疗才能起到明显的疗效。除了以上两种治疗方法外，还有其他治疗方法可以配合使用如手术治疗等方法。对于慢性骨髓炎患者，建议定期进行身体检查，进行营养方面调理也非常重要。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎的表现有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎患者可能会出现伤口化脓、肿及疼痛等症状，也可能会出现肢体活动受限。一旦出现此类不适，建议及时就医治疗。1、伤口化脓：慢性骨髓炎患者往往有较长的病史，有时伤口出现脓性分泌物，当伤口开放时，脓液可从伤口排出，使伤口无法愈合，形成窦道。2、红肿及疼痛：是炎症在局部的表现，当窦道闭合，引流不通畅时，患者的红肿及疼痛表现明显。3、肢体活动受限：由于炎症可累及邻近的关节，形成关节周围组织粘连，所以有的慢性骨髓炎患者自感手指、足趾等关节运动不灵活，逐渐发生僵硬、强直等现象。参考资料：张光武编著,北京名医世纪传媒骨折、脱位、扭伤的救治第2版,河南科学技术出版社,2018.01,第1章"
  },
  {
    "instruction": "预防慢性骨髓炎最有效的方法",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎多因为急性骨髓炎迁延不愈、骨外伤或骨手术后的感染造成，因此，要针对这些原因进行预防，本病目前暂无有效的早期筛查手段。\n（1）儿童慢性骨髓炎多因为急性骨髓炎治疗不当或不及时造成，所以骨髓炎的急性阶段应采取及时有效的治疗措施。\n（2）成人慢性骨髓炎应积极预防骨外伤或骨手术后的感染。\n（3）在感冒发烧期间，尽快应用抗菌、退烧药，杀灭将有可能感染成为慢性骨髓炎的细菌。\n（4）外伤骨折或手术后感染中，及时准确的对症处理，控制细菌的进一步入侵。\n（5）避免过度劳累而降低机体免疫力，防止细菌趁虚而入。\n"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎初期症状",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎多数由急性骨髓炎转变而来。初期以局部症状为主，相当多的病人也可以没有任何症状。通常情况下全身症状不明显，对于局部症状来说，表现为皮肤小的溃疡和窦道，反复的脓液流出。时间一久，创口周围皮肤色素沉着，少数患者从破溃的皮肤处可以流出，可以排除小块的死骨。患病较久的慢性骨髓炎，还可以伴有肢体的变形。慢性骨髓炎可以转变为急性骨髓炎，表现为全身性的症状。慢性骨髓炎早期还可表现为乏力，食欲不佳，体重下降等等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎的诊断标准",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎的诊断标准临床需要结合患者的临床表现、实验室检查，以及影响学检查进行综合判断。1、临床表现：在急性期，患者全身中毒症状明显，起病急骤，可能出现寒战、高热，全身不适，食欲减退，体温可达39℃～40℃。关节疼痛剧烈，功能受限，局部红肿、热痛。关节液增加，有波动感，尤其在浅表关节如膝关节更为明显，有浮髌征阳性；2、实验室检查：白细胞及中性粒细胞计数增多，红细胞沉降率增快。关节液检查可见浆液性、血性、混浊或脓性液体，镜下可见大量白细胞，后期可见大量脓细胞和细菌。关节穿刺和关节液的检查对诊断具有重要价值。结合病史、症状和体征，一般可以作出诊断；3、影像学检查：早期X线摄片显示关节周围软组织肿胀及关节囊阴影增大，关节间隙增宽。晚期关节软骨下骨质破坏，关节间隙变窄或消失，关节纤维性或骨性强直，有时可见关节脱位。参考资料：[1]孙以成等编著,现代骨科临床诊疗与康复实践  下,吉林科学技术出版社,2016.05"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎的类型有哪几种",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎大多是由于急性骨髓炎未经治疗、治疗不及时或治疗不当发展而来，主要病理改变包括死骨形成、死腔形成、包壳形成和瘘道形成，可分为儿童慢性骨髓炎和成人慢性骨髓炎。\n1、儿童慢性骨髓炎：多为急性骨髓炎治疗不当或治疗不及时迁延所致；\n2、成人慢性骨髓炎：常为创伤后骨髓炎，如手术创伤，特别是内植物术后骨髓炎。原因在于开放损伤造成骨污染，损伤软组织，并且骨组织的失活利于细菌生长繁殖。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎是骨癌吗",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎当然并不是骨癌。但是如果不及时的进行处理，如果反复出现严重刺激，很容易出现恶变，容易出现鳞状细胞癌。如果确定是慢性骨髓炎的话，需要及时的进行治疗，可以采取手术治疗的方法进行处理。方法就是对病灶进行彻底的清除，同时放置引流管进行充分的引流，然后可以进行骨移植手术处理，经过积极的治疗，是完全可以治愈的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎能喝酒吗",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎患者不可以喝酒，会加重症状、加重炎症，还可能会影响药物效果，甚至加重肝肾负担、导致疾病急性发作，建议患者戒酒。1、加重症状：慢性骨髓炎患者会有局部红肿、疼痛等，喝酒时机体摄入酒精，局部血液循环加快，可加重疼痛症状。2、加重炎症：患者本身代谢能力差，喝酒时由于酒精刺激，可诱发或加重血管损伤，使得炎症反应加重。3、影响药物效果：慢性骨髓炎患者多需要应用抗生素，酒精容易与药物产生相互作用，如果使用头孢菌素类抗生素，还可能引发双硫仑样反应，表现为面部潮红、心慌、头痛、胸闷等。4、加重肝肾负担：药物、酒精都需要经肝脏代谢、肾脏排泄，患者用药期间如果喝酒，会加重肝肾负担，甚至造成肝肾功能损伤。5、导致疾病急性发作：慢性骨髓炎患者本身机体抵抗力较低，喝酒会对机体造成刺激，血液流动速度加快，严重时会导致疾病急性发作，出现高热、关节红肿、面色苍白等症状。此外，患者日常还不宜吃辣椒、生姜等，也不宜抽烟或吸入二手烟，都会对机体造成刺激，不利于病情好转。"
  },
  {
    "instruction": "治疗慢性骨髓炎的中药",
    "input": "",
    "output": "治疗慢性骨髓炎，多采用具有活血通络，清热解毒，托里透脓，补气养血的中药进行治疗。临床上需要根据患者的症状进行辨证论治，不同证型采用不同的中药。若热毒为盛，脓未成者，一般用仙方活命饮，五味消毒饮加减治疗；若脓毒已形成而未破溃，多用托里消毒散加减治疗；若脓毒已破溃，转入慢性期，多用八珍汤及十全大补汤加减治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎的手术禁忌症有什么",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎的手术禁忌症包括以下几个方面：第一、慢性骨髓炎急性炎症发作时应禁止做局部病灶清除手术，如有局部积脓可以进行切开引流排除脓液，但仍然以抗生素治疗为主。第二、如局部发生大块死骨形成，但包壳尚未完整，也不能进行手术治疗。手术去除大块死骨容易造成局部骨缺损，因此通常需要等待死骨包壳生成后再行手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎要做什么检查",
    "input": "",
    "output": "1、X线检查：可见骨膜下骨及密质骨增厚，骨密度增加。骨干内可见密度增高的死骨，边缘不规则，与周围有分界透光带，为死腔。骨干形态变粗、不规则、密度不均、髓腔狭小，甚至消失。骨干可弯曲变形，骨小梁失去正常排列，病变远侧骨有不同程度的萎缩。个别发生病理性骨折，发育过程可出现骨干短缩或发育畸形。\n2、血常规检查：急性发作期通过白细胞以及中性粒细胞计数明确感染程度。\n"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎治疗方法",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎治疗方法需要结合具体的病情而定，如果是长期稳定的慢性骨髓炎，局部没有红肿疼痛和窦道，一般来说观察即可，避免劳累，剧烈运动，重体力劳动即可。如果是局部的地方反复疼痛，窦道形成流脓，红肿等炎症明显，需要及时完善局部X片或者CT检查，存在死骨等需要考虑手术治疗，比如死骨去除，抗生素骨髓泥填充等治疗，配合足够疗程抗生素消炎等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎能治好吗",
    "input": "",
    "output": "可以的，慢性骨髓炎通常和受过外伤以后骨质愈合不良，补充钙质不足，炎症感染，个人体质比较虚弱，低蛋白血症，营养不良等因素有关系。可以对原发病因进行治疗，比如补充钙质，补充蛋白，增加营养以及抗感染治疗。如果症状没有得到控制，病情仍然有加重的趋势，可以考虑做手术治疗。对病情恢复也有帮助，必要时需要到有条件的上级医院治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎的手术指征",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎手术指征主要以下几点：1、病灶周围软组织纤维瘢痕化、骨骼受侵蚀造成缺血坏死、骨质反复炎性增生、骨质硬化、髓腔封闭、脓液积聚和死腔形成等，机体免疫力和药物难以达到病灶的局部，为细菌潜伏和繁殖提供条件；2、慢性窦道形成并长期存在，而且窦道长期存在，炎症反复刺激导致窦道周围皮肤产生癌变；3、耐药菌株产生、混合感染等，难以筛选出有效抗菌药物，慢性骨髓炎病人往往在做细菌培养时，骨内细菌和窦道细菌不一致，所以在术中取样，不光在术前要取样，术中取样时还要做到术中多处取样，来达到选择敏感抗生素的目的。基于以上原因，慢性骨髓炎治疗注定是以手术治疗和药物治疗相结合原则，如炎症急性发作时脓液引流不畅，导致全身中毒反应，急性炎症已控制，包壳骨形成后有室腔或者窦道，都建议手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎疼吗",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎大多数时候局部的疼痛相对较轻，局部的疼痛大多患者可以耐受，只是因为剧烈的炎性反应已消退，炎症因子导致的红肿热痛已被机体控制。但如果抵抗力下降的情况下，少数慢性骨髓炎会再次急性发作，当急性发作时就会伴有明显的疼痛，甚至发热等全身症状。少数慢性骨髓炎甚至可以引起病理性骨折，导致剧烈的疼痛，需要引起重视。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎会发烧吗",
    "input": "",
    "output": "大多数慢性骨髓炎无全身症状，没有发热、寒战等不适，主要表现为局部伤口的溃疡，间断的脓性渗出，少数患者可排出死骨，周围皮肤色素沉着。不但没有全身症状，很多的慢性骨髓炎局部红肿热痛都不明显。慢性骨髓炎大多由毒力相对较弱的细菌引起，既机体抵抗力较强的情况下，将坏死组织以及炎性感染的控制在局部的范围。因为有死骨的形成，机体无法完全自行清除坏死组织，因此形成慢性骨髓炎。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓炎吃什么食物比较好",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓炎的患者饮食要合理搭配、清淡适宜、营养丰富，多吃富含维生素、蛋白质以及含钙量高的食物，忌吃难以消化的食物以及烧烤类食物等。\n（1）患者宜给予易消化的富于蛋白质和维生素的饮食，如瘦肉、动物肝脏、蔬菜、水果等。\n（2）患者忌食用难以消化的食物，如板栗、年糕、米糕。\n（3）患者忌食用烧烤类食物，应清淡饮食，防止上火滋养细菌。\n"
  },
  {
    "instruction": "什么是肌肉疾病",
    "input": "",
    "output": "肌肉疾病是由肌肉自身病变引起肌力下降与肌萎缩的疾病统称。不包含运动神经源性的肌功能障碍。肌肉疾病能够引起肌萎缩肌力下降、关节空缩及畸形等，导致运动障码及发育畸形。有时需手术与康复治疗。肌肉疾病除了肌肉萎缩、肌力下降等临床表现以外，通过肌电图、生化学检查及肌肉活检可明确诊断。通常肌电图检查可见肌原性改变。生化学检查可见肌溶蛋白升高如肌酸激酶、醛缩酶及乳酸脱氨酶升高。肌组织活检可见肌纤维大小不一、肌坏死与再生并存及炎性细胞浸润等改变。肌肉疾病包括以下几种：多发性肌炎与皮肌炎，肌萎缩，代谢性肌病，先天性肌病，重症肌无力，肌无力综合征，周期性瘫痪。参考资料：[1]田伟.实用骨科学.第2版[M].北京.人民卫生出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "神经肌肉疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经肌肉疾病临床上：最多见的就是重症肌无力，其中以眼肌型的重症肌无力比较多见，一般病人可以出现眼睑的抬举无力。特别是有早晨起来减轻晚上加重的现象，又称为朝轻暮重，一般治疗上可以给予病人口服溴吡斯的明或者新斯的明。其次，神经肌肉疾病临床上也可以见于多发性肌炎、周期性瘫痪，或者进行性肌营养不良，一般病人都可以表现为肌肉的疾病。对于治疗要经过实验室的检查或者肌电图等检查确诊，经过确诊之后建议在专科医师的指导下进行治疗。临床上也有些少见的疾病，比如线粒体肌病或者线粒体脑疾病，属于遗传原因导致的神经肌肉疾病。"
  },
  {
    "instruction": "什么病属于慢性疾病范围",
    "input": "",
    "output": "高血压、糖尿病、冠心病等疾病均属于慢性疾病的范围，都需要及时就医并使用药物治疗。1、高血压：是指血液在血管流动过程中对血管壁造成的压力值持续性升高，发病与遗传、年龄、吸烟、肥胖等因素有关。患者可有血压异常升高、头痛、心悸等不适感，需遵医嘱使用硝苯地平控释片、缬沙坦胶囊等降压药治疗；2、糖尿病：是因胰岛素绝对或相对分泌不足和(或)胰岛素利用障碍引起的机体代谢紊乱性疾病，发病与遗传、环境、自身免疫系统缺陷等有关。主要表现为血糖异常升高，并出现“三多一少”的症状，即多饮、多尿、多食以及体重减少，患者需在医生指导下使用盐酸二甲双胍缓释片、阿卡波糖片、格列本脲片等降糖药物治疗；3、冠心病：是冠状动脉管腔狭窄或闭塞所致的心脏疾病，吸烟、高血压、血脂异常、肥胖等均属于发病的危险因素。典型症状为胸痛、胸闷并且在活动后加重，可遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片、硝酸甘油片等药物治疗。除以上常见疾病外，消化性溃疡、脑梗死等疾病也属于慢性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病有心脑血管病、高血压、糖尿病、慢性心衰、慢性呼吸系统疾病如慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张、精神异常和精神病、恶性肿瘤等。慢性疾病不具有传染性，是由于长期积累形成的疾病，是需要长期管理的。引起慢性疾病的原因有吸烟、饮酒，不合理的膳食、肥胖和超重、缺乏体力活动、病原体感染、不良的社会心理因素，遗传和基因因素等。引起慢病的因素中，除了遗传和基因因素不能干预，其他都是可以干预的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病有什么",
    "input": "",
    "output": "很多急性疾病，如果经治疗未得到彻底控制，病情迁延1-3个月以上，即成为慢性疾病。比如急性咽炎，经治疗症状未彻底改善，就成为慢性咽炎。急性肺炎，未彻底控制，就可能变成慢性胸膜炎。同理，以下均为慢性疾病：慢性心肌炎，慢性支气管炎。慢性阻塞性肺气肿，慢性肺源性心脏病，冠心病，风湿性心脏病，心肌病，高血压，高血压性心脏病，肝硬化，慢性肾功能衰竭，糖尿病，慢性贫血等等。"
  },
  {
    "instruction": "神经肌肉疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经肌肉疾病包括神经-肌肉疾病和肌肉疾病。神经-肌肉疾病是指神经-肌肉间传递功能障碍所引起的疾病，主要包括重症肌无力和Lambert-Eaton肌无力综合征；肌肉疾病，是指骨骼肌疾病，主要包括周期性瘫痪（低钾性周期性瘫痪、高钾性周期性瘫痪正常钾型周期性瘫痪）、多发性肌炎和皮肌炎、进行性肌营养不良症、强直性肌营养不良症和线粒体肌病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病都有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病有高血压病、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、慢性充血性心力衰竭、脑血管病后遗症、各种恶性肿瘤、慢性乙型肝炎、慢性肝硬化、慢性肾小球肾炎、慢性肾功能不全失代偿期、慢性阻塞性肺病（包括肺气肿和肺心病）、系统性红斑狼疮、慢性多发性血管炎、银屑病、慢性荨麻疹、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、地中海贫血、白血病、再生障碍性贫血等。"
  },
  {
    "instruction": "什么病属于慢性疾病范围",
    "input": "",
    "output": "高血压、糖尿病、冠心病等疾病均属于慢性疾病的范围，都需要及时就医并使用药物治疗。1、高血压：是指血液在血管流动过程中对血管壁造成的压力值持续性升高，发病与遗传、年龄、吸烟、肥胖等因素有关。患者可有血压异常升高、头痛、心悸等不适感，需遵医嘱使用硝苯地平控释片、缬沙坦胶囊等降压药治疗；2、糖尿病：是因胰岛素绝对或相对分泌不足和(或)胰岛素利用障碍引起的机体代谢紊乱性疾病，发病与遗传、环境、自身免疫系统缺陷等有关。主要表现为血糖异常升高，并出现“三多一少”的症状，即多饮、多尿、多食以及体重减少，患者需在医生指导下使用盐酸二甲双胍缓释片、阿卡波糖片、格列本脲片等降糖药物治疗；3、冠心病：是冠状动脉管腔狭窄或闭塞所致的心脏疾病，吸烟、高血压、血脂异常、肥胖等均属于发病的危险因素。典型症状为胸痛、胸闷并且在活动后加重，可遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片、硝酸甘油片等药物治疗。除以上常见疾病外，消化性溃疡、脑梗死等疾病也属于慢性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性关节痛疾病",
    "input": "",
    "output": "关节痛常见于四肢关节，并常累及关节周围组织而引起关节功能障碍，可分为急性关节痛和慢性关节痛。急性关节痛起病急常伴有发热和关节红、肿、热、痛的急性炎症与功能障碍的表现；慢性关节痛起病缓慢，疼痛常可迁延数月、数年，甚至几十年，且伴有不同程度的关节畸形及关节功能障碍。以下是慢性关节痛疾病：1、系统性红斑狼疮性关节炎：多见于年轻女性，持续性或游走性的关节疼痛，伴有不规则发热，皮疹，口腔溃疡或黏膜糜烂，贫血及心、肾、肺等多脏器损害。白细胞减少、蛋白尿、抗核抗体和抗线粒体抗体阳性。X线检查可无关节侵蚀性改变。2、类风湿关节炎：关节受累呈对称性，常侵犯小关节，依次为腕、近端指间关节、掌指关节和跖趾关节。以关节肿痛、晨僵以及功能受限为主要特征。晚期关节畸形，部分患者出现类风湿结节。血常规、血沉、类风湿因子、C反应蛋白的检查，以及手和足的X线检查有助于诊断。3、外伤性关节炎：外伤或慢性劳损后出现关节肿胀、压痛，活动障碍，活动过多时疼痛明显，以运动员和重体力劳动者多见。4、结核性关节炎：关节疼痛在负重和活动时加重，早期可见关节明显肿胀及肌萎缩，后期关节畸形、功能障碍，有寒性脓肿与瘘管形成。有结核病史，并伴有低热、盗汗、消瘦及乏力等全身症状。血沉加快、结核菌素试验阳性、关节腔液培养结核菌阳性及X线检查有助于诊断。参考资料：[1]王承明.全科医学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "医保慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "医保慢性疾病通常有13类疾病：1、肾功能不全合并尿毒症者。2、糖尿病合并酮症酸中毒或合并肾病和视网膜病变者。3、癌症的中晚期。4、慢性再生障碍性贫血。5、白血病急性期。6、肝炎活动期和肝硬化晚期。7、系统性红斑狼疮。8、类风湿性关节炎，丧失劳动能力者。9、强直性脊柱炎。10、脑血管病后遗症伴随严重神经精神、肢体活动障碍者。11、高血压病三级伴有心、脑、肾、眼合并症。12、冠心病合并心力衰竭。13、器官移植术后需常年服用药者。"
  },
  {
    "instruction": "哪些慢性疾病无法治愈",
    "input": "",
    "output": "\"临床上有很多慢性疾病只能通过药物控制，而不能够完全治愈，常见的有原发性高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、扩张型心肌病、肥厚型心肌病、过敏性哮喘、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、特发性肺间质纤维化、原发性肺动脉高压、自身免疫性肝炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、混合性结缔组织病、银屑病等等。\\n以上疾病病因通常比较复杂，不能够完全明确，因此也不能够去除，不能彻底根治，只能通过口服药物或者其它的手段来维持，防止病情进展，将病程延缓、控制在合理的范围内，从而尽量延长病人的生存周期，并提高生活质量。此外，还有一些肿瘤性疾病目前尚未能攻克，如肺癌、肝癌、脑癌、胰腺癌等等，虽然已经有多种治疗手段和方法，但是目前仍无法根治。\""
  },
  {
    "instruction": "常见的慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病见于各个系统，慢性疾病会影响人体的健康，也增加一个国家的医疗支出，所以慢性疾病的预防很重要。既然要防治慢性疾病，就需要了解以下慢性疾病：1、心血管系统疾病：比如冠心病、高血压病、慢性心力衰竭、心律失常、心肌病、血栓性静脉炎等。2、神经系统疾病：如脑梗塞、脑出血后遗症、周围神经病变等。3、风湿免疫性疾病：如风湿性关节炎、类风湿性关节炎等。4、内分泌系统疾病：如糖尿病、甲状腺疾病、痛风等。5、呼吸系统疾病：如慢性阻塞性肺疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病是慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病包括很多种，比如有冠心病，慢性心力衰竭，肺源性心脏病，肺动脉瓣狭窄，阻塞性肺气肿，哮喘，肝硬化疾病，脑梗塞疾病，脑出血疾病，胃溃疡疾病，十二指肠溃疡，高血压疾病，高血脂疾病以及高血糖疾病，类风湿疾病，慢性肾炎疾病，帕金森疾病，脑萎缩疾病，阿尔兹海默症等等。这些疾病都是属于慢性疾病，在日常的生活里，一定要保持良好的生活习惯和饮食习惯，是可以预防疾病加重的。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "临床上常见的慢性疾病有糖尿病，属于内分泌系统疾病，出现血糖波动性升高，需要长期使用降糖药物治疗，血糖控制不好的情况下很容易引起多种并发症，如糖尿病性肾病。高血压是另一个常见的慢性疾病，出现收缩压和（或）者舒张压增高，生活干预无改善时，需要规律服用降压药物，定期监测血压变化。冠心病也属于慢性疾病，疾病进展可以发展为心功能不全。"
  },
  {
    "instruction": "29种特殊慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "临床上一般没有固定的29种特殊慢性疾病，常见的特殊慢性疾病包括高血压（高危组）、糖尿病、类风湿关节炎等，这些慢性病起病隐匿，病程长且病情迁延不愈，而且有可能致残。因此建议患者一定要重视，并积极配合医生进行药物治疗。1、高血压（高危组）：是指患有高血压的情况下，同时伴有糖耐量受损、血脂异常、左心室肥厚等心血管危险因素或靶器官受损的情况。这类容易诱发心脑血管方面的疾病，因此建议患者在医生的指导下服用药物比如硝苯地平缓释片、卡托普利缓释片等，控制血压。2、糖尿病：是因胰岛素分泌和（或）作用缺陷导致碳水化合物、蛋白质、脂肪、水和电解质等代谢紊乱的一种疾病，随着病程延长，可能出现眼、肾、神经、心脏、血管等多系统损害。因此患者需要遵医嘱规律使用控制血糖的药物，比如格列本脲片、盐酸二甲双胍片、甘精胰岛素注射液等。3、类风湿关节炎：是以侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性自身免疫性疾病，本病是造成患者丧失劳动力和致残的主要原因之一，需要及早治疗以减少致残。患者可以遵医嘱服用甲氨蝶呤片、柳氮磺吡啶肠溶片等药物。此外，特殊慢性疾病还包括冠状动脉粥样硬化性心脏病、慢性阻塞性肺疾病、慢性重型肝炎等。患者在日常生活中要积极预防，预防措施主要包括合理膳食、适当的体育运动、戒烟限酒、保持积极向上的心态。"
  },
  {
    "instruction": "什么病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病属于慢性非传染性疾病的简称，并不是某种疾病，而是一组起病时间长、迁延不愈的疾病，常见的有冠心病、高血压、糖尿病等。1、冠心病：属于缺血性心脏病，发病与遗传、年龄、血脂异常、肥胖以及吸烟等因素有关。患者可有胸痛、胸闷、呼吸短促等症状，需在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗；2、高血压：是流动的血液对血管壁的压力值持续高于正常，发病与遗传、年龄、不良生活方式等有关。主要症状为血压异常升高，并伴有头痛、疲倦、心悸以及心律失常等症状，需遵医嘱使用硝苯地平控释片、缬沙坦胶囊等药物控制、降低血压；3、糖尿病：是由胰岛素绝对或相对分泌不足和(或)胰岛素利用障碍，引起的代谢紊乱性疾病，发病与遗传、环境、自身免疫系统缺血有关。主要症状表现为血糖异常升高，并有多饮、多食、多尿以及体重减少等，可遵医嘱使用盐酸二甲双胍缓释片、阿卡波糖片等降糖药物治疗。除以上常见疾病外，脑卒中、慢性阻塞性肺疾病等疾病也属于慢性疾病。对于慢性疾病患者日常应注意合理膳食、适量运动、戒烟限酒，并保持积极、乐观的心态，遵医嘱定期到医院复查。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "在临床上慢性疾病的种类有很多，大致有以下几个方面：1、糖尿病。临床上糖尿病是一个长期的慢性疾病，主要是以血糖升高为主，长期的血糖升高会合并很多的并发症。比如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变，糖尿病足以及其他一些相关的慢性并发症。2、冠心病也是一个长期的慢性疾病，并且冠心病如果得不到控制，会发展为慢性心力衰竭或者心功能不全。3、消化系统疾病也是一个长期的慢性疾病，比如临床上比较常见的消化性溃疡、慢性活动性溃疡，都属于慢性疾病。4、而脑血管疾病也是比较常见的慢性疾病，包括脑梗死、脑出血后遗症、脑梗塞后遗症或者其他一些相关的脑血管病变。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病肾病是不是慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "糖尿病肾病是一种慢性疾病。糖尿病肾病是指糖尿病所致的慢性肾脏病，多由糖尿病发展而来，在糖尿病症状基础上常表现为乏力、水肿等症状，常见于病史超过10年的病人，因此糖尿病肾病属于慢性疾病。常见的慢性病主要有心脑血管疾病、癌症、糖尿病、慢性呼吸系统疾病。而糖尿病可累及全身各重要器官，可单独出现或以不同组合同时或先后出现，发病机制极其复杂，尚未完全阐明认为与遗传易感性胰岛素抵抗、高血糖、慢性低度炎症状态、血管内皮细胞功能紊乱、血凝异常等多种因素有关。微血管病变是糖尿病的特异性并发症，其典型改变是微血管基底膜增厚和微循环障碍，可累及全身各组织器官，主要表现在视网膜、肾、神经和心肌组织，其中以糖尿病肾病和视网膜病变尤为重要，应积极进行防治，通常糖尿病肾病预后不良。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "临床上常见的慢性疾病有糖尿病，属于内分泌系统疾病，出现血糖波动性升高，需要长期使用降糖药物治疗，血糖控制不好的情况下很容易引起多种并发症，如糖尿病性肾病。高血压是另一个常见的慢性疾病，出现收缩压和（或）者舒张压增高，生活干预无改善时，需要规律服用降压药物，定期监测血压变化。冠心病也属于慢性疾病，疾病进展可以发展为心功能不全。"
  },
  {
    "instruction": "29种慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "较严重高血压病、糖尿病及并发症、肝硬化、慢性肾炎、白血病、中、重度病毒性肝炎、甲状腺功能减退、支气管哮喘、肾病综合征、重症肌无力、癫痫、精神病、类风湿性关节炎、活动性结核病、脑血管病后遗症等。这些疾病在治疗时，国家会给与一定的帮助，报销的比例要高一些。慢性病不能盲目的吃药，需要定期的根据身体恢复情况来调整药物。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病是慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性病是病程长，病因复杂，并且不容易治愈。如支气管炎、支气管哮喘、肺气肿、肺心病、心脏病、高血压、高血脂、慢性乙型肝炎、肝硬化、糖尿病、恶性肿瘤、类风湿性关节炎、痛风、精神障碍等。对于慢性病可以去申请慢性病证，在医保上会有特殊的补助。平时一定要养成良好的生活习惯和卫生习惯，多喝温水，适当运动，保证休息和睡眠。"
  },
  {
    "instruction": "几大慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "常见的几种慢性疾病有心脑血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病、慢性呼吸系统疾病等。脑血管疾病包括高血压、冠心病、脑卒中。慢性呼吸系统疾病包括肺炎、肺结核、支气管炎、肺气肿、哮喘等。长期吸烟、过量饮酒、缺少体育锻炼、高盐高脂等非健康饮食，是造成慢性病发生发展的主要危险因素，慢性疾病还与遗传、气候等因素密切相关。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病肾病是不是慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "糖尿病肾病是一种慢性疾病。糖尿病肾病是指糖尿病所致的慢性肾脏病，多由糖尿病发展而来，在糖尿病症状基础上常表现为乏力、水肿等症状，常见于病史超过10年的病人，因此糖尿病肾病属于慢性疾病。常见的慢性病主要有心脑血管疾病、癌症、糖尿病、慢性呼吸系统疾病。而糖尿病可累及全身各重要器官，可单独出现或以不同组合同时或先后出现，发病机制极其复杂，尚未完全阐明认为与遗传易感性胰岛素抵抗、高血糖、慢性低度炎症状态、血管内皮细胞功能紊乱、血凝异常等多种因素有关。微血管病变是糖尿病的特异性并发症，其典型改变是微血管基底膜增厚和微循环障碍，可累及全身各组织器官，主要表现在视网膜、肾、神经和心肌组织，其中以糖尿病肾病和视网膜病变尤为重要，应积极进行防治，通常糖尿病肾病预后不良。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "在临床上慢性疾病的种类有很多，大致有以下几个方面：1、糖尿病。临床上糖尿病是一个长期的慢性疾病，主要是以血糖升高为主，长期的血糖升高会合并很多的并发症。比如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变，糖尿病足以及其他一些相关的慢性并发症。2、冠心病也是一个长期的慢性疾病，并且冠心病如果得不到控制，会发展为慢性心力衰竭或者心功能不全。3、消化系统疾病也是一个长期的慢性疾病，比如临床上比较常见的消化性溃疡、慢性活动性溃疡，都属于慢性疾病。4、而脑血管疾病也是比较常见的慢性疾病，包括脑梗死、脑出血后遗症、脑梗塞后遗症或者其他一些相关的脑血管病变。"
  },
  {
    "instruction": "慢性缩窄性心包炎和哪些疾病相似",
    "input": "",
    "output": "慢性缩窄性心包炎静脉压明显增高，也会有肝脏增大及腹水的情况，一般与肝病类似，还与限制型心肌病、风湿性心脏病等类似。1、肝病：虽可有腹水、肝大和肝功能异常等症状，但是并没有静脉压升高、心搏减弱等情况。2、限制型心肌病：在症状出现后，病情恶化比较快，心脏增大比较明显，也会有奔马律、瓣膜关闭不全杂音。3、风湿性心脏病：常有器质性心脏杂音，腹水并不显著，但是会有明显的下肢浮肿现象。参考资料：胡传奇,邵宪花,王瑶主编,小儿心血管疾病知识问答,天津科学技术出版社,2009.08,第207页"
  },
  {
    "instruction": "神经肌肉接头和肌肉疾病的病因",
    "input": "",
    "output": "神经肌肉接头和肌肉疾病涉及肌肉本身或神经肌肉接头处的功能障碍，病因如下：1、免疫性：如重症肌无力是由抗AChR抗体或MuSK抗体异常引起的自身免疫性疾病，这些抗体会攻击神经肌肉接头处的受体，导致肌肉无力。多发性肌炎是自身免疫性疾病，其特异性自身抗体异常也会影响肌肉的功能；2、感染性：病毒感染如柯萨奇病毒B感染与儿童皮肌炎的发病密切相关；3、遗传性：如非胸腺瘤重症肌无力与基因相关，基因突变可能导致假肥大型肌营养不良等遗传性疾病；4、肿瘤性：如小细胞肺癌、乳腺癌等肿瘤可引起兰伯特-伊顿综合征，是由肿瘤引起的肌肉无力综合征。胸腺瘤与重症肌无力密切相关，因此也是该病的病因；5、中毒和药物性：某些药物或化学物质如氨基糖苷类抗生素或D-青霉胺可诱发重症肌无力。此外西咪替丁、氯喹、秋水仙碱、皮质类固醇、乙醇、海洛因、洛伐他汀等药物可能引起类似肌炎病变；6、代谢性：如脂质、肉碱等代谢物质的异常可能引起相关疾病。参考资料：[1]曾昭龙，陈文明主编；王展航，钟水生，胡运新等副主编. 神经内科常见疾病诊断与治疗[M]. 郑州：河南科学技术出版社, 2018.04."
  },
  {
    "instruction": "神经肌肉接头和肌肉疾病的临床表现",
    "input": "",
    "output": "神经肌肉接头和肌肉疾病是一组涉及肌肉和神经肌肉接头传递功能障碍的疾病。神经肌肉接头和肌肉疾病的临床表现如下：1、肌无力：肌无力是神经肌肉接头和肌肉疾病最常见的症状之一。患者可能感到肌肉无力、疲软，无法完成正常的运动或动作。肌病多影响近端肌，如大腿、臀部和肩部的肌肉。多发性肌炎的进展较快，并可能伴有反复的缓解和复发。进行性肌营养不良的进展较慢，但症状逐渐加重。周期性瘫痪则表现为反复发作的肌无力，可能与钾代谢异常有关；2、肌肉萎缩和肥大：肌源性疾病可能导致肌肉萎缩，主要见于四肢近端，如大腿、小腿和上臂的肌肉。萎缩可能是对称性的，也可能是一侧较重。假肥大型肌营养不良是一种遗传性疾病，患者可能出现腓肠肌肥大，同时伴有其他肌肉的萎缩；3、肌痛和肌疲劳：炎性肌病可能导致肌痛，特别是在活动或用力时。肌疲劳也是常见的症状，表现为在活动或用力后感到肌肉疲劳和无力。重症肌无力、肌无力综合征和多发性肌炎等疾病也可能出现肌疲劳症状；4、肌强直：强直性肌营养不良是一种遗传性疾病，患者可能出现肌肉强直症状，表现为肌肉僵硬、不灵活；5、肌张力低下和腱反射减弱：神经肌肉接头和肌肉疾病可能导致肌张力低下，表现为肌肉松弛、无力。腱反射减弱也是常见的体征之一，表现为在敲打肌肉时反射减弱或消失；6、其他：神经肌肉接头和肌肉疾病可能影响其他系统，如心脏、内分泌、关节、呼吸、消化、泌尿、眼耳等。患者可能出现心悸、心律失常、关节疼痛、呼吸困难、消化系统症状、泌尿系统问题以及视力或听力问题等。参考资料：[1]曾昭龙，陈文明主编；王展航，钟水生，胡运新等副主编. 神经内科常见疾病诊断与治疗[M]. 郑州：河南科学技术出版社, 2018.04."
  },
  {
    "instruction": "肌肉慢性劳损怎么恢复",
    "input": "",
    "output": "肌肉慢性劳损进行恢复，必须要做好以下两个方面：1.避免肌肉出现疲劳，不能够进行剧烈运动，让肌肉剧烈收缩，否则会导致劳损的位置进一步受牵拉，导致劳损加重。另外不能保持肌肉受牵拉状态时间过久，否则也会导致肌肉里面的肌纤维受到牵拉，不利于愈合。2.是一定要注意劳损部位的保暖，不能受凉。因为受凉之后会导致肌肉变得紧张，血液循环减慢，炎性代谢产物出现堆积，导致炎性水肿加重，不利于恢复。可以多用暖水袋热敷，增加血液循环，放松肌肉组织，有助于劳损的愈合。"
  },
  {
    "instruction": "肌肉跳动预示的疾病",
    "input": "",
    "output": "肌肉跳动最严重的疾病应该要考虑到，肌萎缩侧索硬化症。这是一种致命的，无法治愈的运动神经元疾病。这种疾病的特点主要就是上运动神经元和下运动神经元同时受累。患者同时有上运动神经元瘫痪和下运动神经元瘫痪，患者临床症状包括广泛性的，进行性的肌肉萎缩和肌束颤动。主要多见于中老年患者，以男性为主，同时患者还会出现球麻痹，后组颅神经症状。"
  },
  {
    "instruction": "肌肉疾病有哪些临床症状",
    "input": "",
    "output": "肌肉疾病包括神经肌肉接头疾病和狭义的肌肉疾病，主要有以下几种临床症状：1、肌无力：最常见的临床表现，其特点多为近端重于远端，对称性，且其受损肌肉分布不能用某一神经损害来解释；2、肌肉萎缩：指肌纤维体积变小或数目减少达到一定程度而表现为局部肌肉组织变小，因此肌肉萎缩多表现在肌无力出现之后，甚至更长时间后再出现；3、肌肉疼痛：主要是由于肌肉组织内的神经末梢受到刺激所致。肌肉疼痛可以是肌肉出现的自发性疼痛或被按压后出现的疼痛；也可以是静止性和活动性肌肉疼痛；4、肌肉强直：是指肌肉收缩后不易即刻放松，反复多次活动或温暖以后症状减轻。见于神经性肌强直、先天性肌强直和强直性肌营养不良；5、肌肉不自主运动：指在非运动状态下，出现肉眼可见到的某块或某条肌肉不自主地收缩或抽动；6、肌肉肥大与假性肌肉肥大：肌肉肥大是指肌纤维数量增多或体积增大而引起的整块肌肉的肥大，假性肌肉肥大是指局部肌肉组织中的脂肪组织与结缔组织增生所致。参考资料：[1]吴江，贾建平.神经病学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "风湿病属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "多数风湿病都属于慢性疾病，从风湿病起病过程、风湿病治疗过程、长期慢性病管理的不同角度分析。1、风湿病起病过程：大部分风湿病都是出现缓慢起病，通常会经过1周，甚至几个月的时间，慢慢出现风湿症状，出现逐渐加重的过程。2、风湿病治疗过程：包括风湿病药物治疗，以及风湿病治疗特点，风湿病都属于慢性疾病。从治疗过程上，患者治疗以后，病情通常也会逐渐出现缓解。3、长期慢性病管理：大部分风湿病不能除根，患者通过治疗后，可以得到较好临床缓解。患者在治疗过程当中，需与医生配合，长期控制病情，才能保证病情不再复发。患者在控制过程当中，长期用药也是治疗关键。所以从以上角度看，大部分风湿病都属于慢性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "肌肉跳动预示的疾病",
    "input": "",
    "output": "肌肉跳动，主要是指肌肉束的颤动。我是肌肉处的小型战斗，颤动的幅度不大，面积比较小，范围比较局限，甚至肉眼无法察觉，只能患者自己感觉到。这种情况我们称之为良性的肌束颤动。不需要任何治疗。如果颤动的范围比较大，幅度比较明显，比如面肌痉挛。需进一步做，大脑核磁共振或者肌电图检查。确诊以后口服卡马西平，必要时手术治疗。如果颤动的幅度进一步增大，伴有关节运动和肌肉强直。那么就要考虑癫痫发作。需完善头颅核磁共振检查，和脑电图检查。确诊后以后口服丙戊酸钠缓释片。"
  },
  {
    "instruction": "肺结核是慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "肺结核属于传染性疾病，随着医疗技术的提升，现在对肺结核的诊断率和治愈率都在不断提升。这使得肺结核的自然病程缩短而不再属于慢性疾病。若确诊患有肺结核后，应积极进行抗结核药物治疗，经过规范、足疗程的治疗能够快速阻断结核杆菌的浸润从而快速控制病情。需要注意的是，肺结核临床痊愈后应注意保护肺脏，如戒烟，注意空气污染等。"
  },
  {
    "instruction": "肾炎属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "肾炎是多种肾小球疾病的统称，包括一大类疾病，比如急性肾炎，慢性肾炎，隐匿性肾炎等多种类型。有些属于慢性疾病，有些不是慢性疾病，比如急性肾炎。但是平时所说的肾炎大多数指慢性肾炎，属于慢性疾病，主要表现为持续性血尿、蛋白尿、水肿、高血压，治疗上需要长期用药，如果治疗效果不好可能会逐渐出现肾功能损伤，进展到慢性肾衰竭。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病都包括什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病包括很多种疾病，不同的系统有不同的病种。心血管系统常见的慢性病有高血压、冠心病、心肌病等。呼吸系统常见的慢性疾病有慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等。消化系统常见的疾病有慢性胃炎、胃十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎等。神经内科慢性病有帕金森、阿尔茨海默症等。内分泌科常见的慢性病有糖尿病、甲状腺功能减退症等。风湿免疫科的慢性病有类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。血液科的慢性病有恶性贫血、骨髓增生异常综合征等。"
  },
  {
    "instruction": "甲亢属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "甲亢属于于慢性疾病。该病治疗周期比较长，复发率比较高。治疗初期1-3个月，减量期甲状腺功能正常药物进一步减量，一般以1个月左右未减药周期。一般减少1-2粒，抗甲状腺药物，维持期药物减到每日1-2粒，时间一般是1-2年。甲亢是由多种原因引起的甲状腺分激素泌过多所致的一组常见的内分泌疾病，表现为多食，消瘦，怕热，出汗等高代谢症状，一经发现需及时治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病包括哪些病种",
    "input": "",
    "output": "常见的慢性病，包括高血压，高血脂，糖尿病，冠心病，慢性心功能衰竭，心肌病，慢性房颤，慢性肾脏病，慢性肾小球肾炎，肾病综合征，慢性病毒性肝炎，肝硬化，消化性溃疡，慢性阻塞性肺疾病，肺结核，哮喘，类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合征，血小板减少性紫癜，甲状腺功能减退症，精神分裂症等等。这些慢性病都是可防可控的，需要对该病进行长期、全程管理，定期检查复查及药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病属于严重慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "糖尿病属于慢性疾病，其严重程度取决于并发症。如果血糖控制不好，并发症便会来得比较早，相对病情也会比较严重。如果糖尿病患者血糖控制较好，并发症也会来得比较晚，并发症会相对较轻，因此，只有控制好血糖，糖尿病的并发症才会延迟。如果患者的血糖控制欠佳，长期以往在高糖的环境下，会对机体所有的器官造成影响，如大血管、微血管、肾脏、皮肤血管。1、对大血管造成影响，便会出现心梗、脑梗等情况。2、对微血管造成影响，便会造成眼底出血，最终可能会造成失明。3、对肾脏造成影响，最终可能会发展成尿毒症。4、对皮肤血管造成影响，糖尿病患者皮肤循环较差，可能会出现糖尿病足等并发症，严重的情况下，可能需要截肢。"
  },
  {
    "instruction": "老年人可能患有哪些慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎、高血压病、动脉硬化等都是老年人常见的慢性疾病。这些疾病通常在中年时期开始发病，随着年龄增长，发病率逐渐升高，病情也有所进展，一直延续到老年期。1、慢性支气管炎：是长期的空气污染、吸烟、感染等因素导致的气管、支气管黏膜及其周围组织的慢性炎症，临床表现为咳嗽、咳痰、气喘等症状；2、高血压病：是多种因素导致血压升高的慢性疾病，长期高血压会导致心脑血管疾病、肾脏病等并发症；3、动脉硬化：是指动脉血管壁的硬化和变厚，是多种因素共同作用的结果，包括高血压、高血脂、糖尿病等。此外老年人常见的慢性疾病还有冠心病、高脂血症、糖尿病、恶性肿瘤等。参考资料：[1]杨延宗，杜建玲主编；大连医科大学编,实用老年内科学,华龄出版社,2010.10"
  },
  {
    "instruction": "肝硬化属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "肝硬化属于慢性疾病，是发生于肝脏的一种慢性病变。肝脏是人体比较大的实质性器官，如果肝脏出现了硬化，很有可能会影响肝脏功能，并且受到慢性的影响。肝硬化有可能是乙型病毒性肝炎所导致，乙肝的病人容易发展成肝硬化，也是慢性发展的过程。如果肝硬化不及时得到治疗，还有可能会进一步进展并形成肝癌。如果出现肝癌需要进行化学治疗，或者手术治疗。另外，肝硬化还可以引起其他的改变。所以如果存在肝硬化，一定要定期检查，评估肝脏的功能变化，甚至要做化验的指标，观察肝功能是否改变，比如转氨酶的变化、谷丙转氨酶、谷草转氨酶，或者其他化验指标的变化，避免慢性的肝硬化进展为肝癌。"
  },
  {
    "instruction": "慢性二尖瓣关闭不全见于哪些疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性二尖瓣关闭不全见于风湿活动、冠心病、先天性畸形、二尖瓣钙化等。1、风湿活动：是导致瓣膜炎症和纤维化的常见原因之一，这可以使瓣叶变硬、缩短、变形、粘连及腱索融合、缩短，同时还会对患者的二尖瓣造成损害。2、冠心病：也会累及乳头肌及邻近的室壁心肌，导致其缺血、坏死与纤维化，从而引发功能障碍。3、先天性畸形：也是导致二尖瓣病变的常见原因之一，包括二尖瓣缺损、心内膜弹性纤维增生症和降落伞形二尖瓣变形等。4、二尖瓣钙化：通常是由于特发性退行性变引起的，这种病变在老年女性中比较常见，同时也容易出现在高血压病、糖尿病、Marfan综合征、慢性肾衰竭和继发性甲状腺功能亢进症等患者中。参考资料：王志敬著.心内科诊疗精萃.复旦大学出版社[M].2015.07."
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病都包括什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病包括很多种疾病，不同的系统有不同的病种。心血管系统常见的慢性病有高血压、冠心病、心肌病等。呼吸系统常见的慢性疾病有慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等。消化系统常见的疾病有慢性胃炎、胃十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎等。神经内科慢性病有帕金森、阿尔茨海默症等。内分泌科常见的慢性病有糖尿病、甲状腺功能减退症等。风湿免疫科的慢性病有类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。血液科的慢性病有恶性贫血、骨髓增生异常综合征等。"
  },
  {
    "instruction": "胃病属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "胃病是一种常见的慢性病，慢性胃病包括慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、十二指肠球部溃疡、胃癌、胃肠功能紊乱、胃食管反流病、胆汁反流性胃炎等。导致慢性胃病的原因有很多，主要是由于胃内的攻击因素增加，导致了胃内攻防失去平衡。\n胃内的攻击因素包括幽门螺杆菌、胃酸、胃蛋白酶、酒精、药物、胆汁等，所以治疗胃病应当积极寻找这些病因，并针对病因进行治疗，而不是指望花生或某些偏方。\n出现慢性胃病的患者，应当去医院就诊，完善幽门螺杆菌相关检查，如合并幽门螺杆菌，应当进行根治，这可以使大部分胃病患者减轻痛苦。尤其是十二指肠球部溃疡的患者，根治幽门螺杆菌后，十二指肠球部溃疡基本不再复发。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "脑梗属于慢性疾病。对于大多数患者，需要口服药物来缓解症状，大多数脑梗死患者通常患有高血压或糖尿病，所以平时要按时服用药物来缓解症状，并且定期去医院进行复查，身边要备有降压药，以防病症的发生。还要注意日常的护理，平时要多注意调理饮食，多吃清淡易消化的食物，注意控制血压血脂，以防复发。另外，适当锻炼，增强自身免疫力。"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺部疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺疾病是以持续性呼吸受限，为主要特征的呼吸系统疾病，以气管炎和肺气肿为主要改变。诊断慢性阻塞性肺病需要做呼气试验。该病多发生于老年人，北方的发病率高于南方。该病的主要症状是呼吸困难，喘憋气短，严重时期会出现肺心病，心衰症状，比如水肿。治疗以改变自身生活方式，间断吸氧，控制感染，缓解支气管痉挛等。"
  },
  {
    "instruction": "哮喘是慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "支气管哮喘是慢性疾病，它是有多种炎性细胞和炎性组分参与的气道粘膜的慢性炎症，存在可逆性的气流受限。临床上一旦确诊为哮喘，那么就为慢性病，就需要长期用药，药物主要包括雾化吸入的糖皮质激素和雾化吸入的支气管舒张剂。如果规律用药的话，有一部分患者可以达到临床控制，不在发病。除了规律用药，哮喘患者还要避免接触变应原，尽量避免哮喘的急性发作。"
  },
  {
    "instruction": "腰椎间盘突出属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "腰椎间盘突出属于慢性劳损性疾病，多由于腰椎退行性病变导致的。但部分患者是由于外伤引起的，如高处坠落，外力作用与腰部等因素都可以导致腰椎间盘突出。外伤与退行性病变治疗方法有所不同，外伤患者需要先治疗外伤然后出来腰椎间盘突出，如腰椎骨折患者需要先治疗骨折，将其复位固定后，才能处理间盘突出。在广义来讲，腰椎退行性病变是慢性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "强直性脊柱炎是慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "强直性脊柱炎是慢性炎症性疾病，临床上主要累及脊柱骶髂关节以及中轴骨、韧带附着点等，临床上表现为疼痛、僵硬。中晚期可以表现为畸形或者关节功能的完全丧失，最终可导致患者行动障碍，出现残疾畸形。因此临床上一旦确诊强直性脊柱炎，应尽早开始进行系统药物治疗，目的是将病变控制在早期或者中期，避免严重影响关节或者脊柱功能，导致残疾。中医中药是有效治疗强直性脊柱炎的重要方法之一。在中医上强直性脊柱炎归属于痹证或者腰痛、竹节风之类的范畴，总体来说属于标实之证。因此中医主要予补肾正骨、扶正祛邪等基本治疗方法。采用的中药成分大多包含有雷公藤总甙、白芍总甙，以及其他的一些成分等。同时还可以辅以中医一些外治的方法，比如针灸、推拿、拔罐等。配合系统的西药治疗，都可以较好地缓解患者腰背疼痛，并改善一定的关节功能。"
  },
  {
    "instruction": "艾滋病是慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "艾滋病是慢性疾病，是由人免疫缺陷病毒感染所引起的慢性传染性疾病，具有病史长、传播广、危害大的特点。感染艾滋病毒以后，可以造成人体免疫系统进行性的损伤。首先表现为急性期的症状和体征，随后进入到漫长的无症状期，大概数年或十余年的时间，在这期间逐渐地破坏身体的免疫功能。随后进入到艾滋病期，出现各种机会性的感染以及肿瘤性表现。所以艾滋病是慢性传染性疾病，危害性比较大，病史比较长，早期发现，及时的进行治疗，可以达到控制或延缓疾病进展的效果。"
  },
  {
    "instruction": "冠心病属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "冠心病属于慢性疾病。冠心病是冠状动脉粥样硬化性心脏病，冠状动脉内膜由于脂质沉积形成不同程度的斑块，造成血管不完全或完全性阻塞，引起阻塞血管远端心肌供血不足，心肌细胞缺血，临床表现心绞痛或心肌梗死。建议冠心病患者长期遵医嘱服药，定期体检，随时调整用药，保持良好生活习惯，坚持有氧运动，能有效降低冠心病发病，改善预后。"
  },
  {
    "instruction": "职业性慢性中毒有哪些疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性中毒是指在生产劳动中，长期接触生产性毒物所引起的呼吸系统慢性疾病。这些毒物主要包括生产性粉尘、部分金属、类金属、农药和有机溶剂等，可能导致尘肺病、职业性哮喘、慢性支气管炎等。1、尘肺病：是最常见的呼吸系统慢性疾病之一，是长期吸入细小的生产性粉尘颗粒导致的，以肺组织弥漫性纤维化为主。2、职业性哮喘：也是一种常见的呼吸系统慢性疾病，在生产环境中吸入生产性粉尘、蒸汽或烟雾后可引起间歇性发作性哮喘。3、慢性支气管炎：也是一种由烟雾粉尘、污染大气等的慢性刺激引起的疾病。高浓度的醇酮醛会使蛋白质变性，引起呼吸道刺激作用，长期吸入会发生慢性支气管炎。参考资料：郭娜等主编,临床呼吸内科疾病诊治学,吉林科学技术出版社,2019.03,第38页"
  },
  {
    "instruction": "慢性细菌性痢疾可与哪些疾病鉴别",
    "input": "",
    "output": "慢性细菌性痢疾与其他疾病表现相似，如直肠癌、结肠癌，慢性血吸虫病、慢性非特异性溃疡性结肠炎等。准确 鉴别诊断对于制定有效治疗方案至关重要，慢性细菌性痢疾需要与一下疾病鉴别：1、直肠癌、结肠癌：常伴有腹泻和脓血便，使用抗生素可缓解腹痛和腹泻，若在强效抗菌药物治疗后仍有脓血便，应考虑肠癌。并直肠癌可通过肛指触及，而结肠癌需要乙状结肠镜、纤维肠镜或钡灌肠X线检查确诊，这些特点在慢性细菌性痢疾中不存在；2、慢性血吸虫病：可引起腹泻和脓血便，包括肝硬变表现、有疫水接触史、乙状结肠黏膜活体组织检查可查到血吸虫卵；3、慢性非特异性溃疡性结肠炎：表现为慢性腹泻和反复脓血便，大便以血为主，抗生素治疗效果有限。肠镜检查可见黏膜充血、水肿、不规则的糜烂和浅溃疡，黏膜脆弱易出血，钡灌肠X线检查显示黏膜紊乱、毛刺状、锯齿状改变，结肠袋可能减浅甚至消失。参考资料：[1]景德怀等主编,实用临床消化系统疾病诊断与治疗下,吉林科学技术出版社,2017.09"
  },
  {
    "instruction": "肺结核属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "肺结核属于慢性消耗性疾病。所以，当患有肺结核时，患者会出现消瘦的表现，患有肺结核后一定要到正规医院，按时、按医嘱服用抗结核药物，治疗要规则，全程，足量等，一般抗结核治疗要9-12个月。 患有肺结核后，饮食方面注意多吃些富含优质蛋白质、钙质的食物，补充维生素，含铁丰富的食物，注意休息，少熬夜，保证充足的睡眠。"
  },
  {
    "instruction": "慢性溃疡性结肠炎的病变特点",
    "input": "",
    "output": "慢性溃疡性结肠炎常常会出现腹泻、腹痛、里急后重以及上腹部的饱胀、嗳气、恶心、呕吐等不适症状。在结肠镜下观察，病变呈连续性地分布，黏膜有弥漫性的充血、水肿、细颗粒状的改变，并且容易出血，并有糜烂，黏膜上散布分布大小不等、形状不一的多发性浅表溃疡，也可融合成片，覆黄色的白苔或者脓血苔，病变之间几乎没有正常的黏膜组织，后期会出现假性息肉、结肠袋变钝或者消失、肠壁增厚、肠腔狭窄甚至会出现癌变。结肠癌的患者常常出现腹泻，多为糊样便，也可伴有黏液便或者脓血便，腹痛多发生在下腹部或者左下腹，表现为隐痛、钝痛，因为结直肠的刺激，患者还会有里急后重的感觉，并且会有骶部不适症状，部分患者还会出现上腹部的消化道症状。"
  },
  {
    "instruction": "什么叫神经病变",
    "input": "",
    "output": "所谓神经病变多是指周围神经病变。比如：临床比较常见的糖尿病周围神经病，酒精性周围神经病，或者是由于某些药物、代谢性疾病、感染、中毒、副肿瘤等相关的因素导致神经损伤，引发病变。患者常常表现为两侧对称性的四肢远端出现麻木，疼痛，伴有感觉的异常，可以出现针刺感、触电感、烧灼感、蚁爬感等感觉异常。针对该病的治疗，主要以营养神经为主，可以给予维生素B1，甲钴胺，维生素B6等神经营养治疗，同时积极的寻找相关的病因，从病因治疗，以达到治愈的目的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性胃溃疡的病变特点",
    "input": "",
    "output": "慢性胃溃疡是指发生于贲门至幽门之间的慢性溃疡。本病是消化性溃疡中最常见的一种，主要是因胃粘膜被胃消化液自身消化，导致出现的黏膜肌层的组织损伤。临床上，以反复发作的节律性上腹痛胃特点，多伴有嗳气、反酸、烧心、嘈杂、恶心呕吐、呕血、便血、消瘦等症状。胃镜是其诊断的金标准。常并发幽门梗阻、消化道大出血、癌变、穿孔等疾病。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病引起的神经病变有什么",
    "input": "",
    "output": "糖尿病引起的神经病变主要包括周围神经病变和自主神经病变。\r\n周围神经病变最常见的是远端对称性、多发性神经病变，患者表现四肢末端麻木、疼痛，下肢比上肢出现的症状要早，典型的症状是手套、袜套样疼痛，还会出现局灶性单神经病变等等。\r\n自主神经病变，主要影响胃肠、心脏、泌尿生殖系统等等。累及胃肠道会引起便秘、上腹饱胀不适或者便秘、腹泻交替的现象出现，累及泌尿生殖系统会引起膀胱残余尿增多、尿潴留，男性可以出现阳痿等。"
  },
  {
    "instruction": "神经病变的症状",
    "input": "",
    "output": "对于周围神经病变的症状要从周围神经的成分来讲，周围神经包括感觉神经、运动神经以及自主神经。感觉神经受累的话就会出现肢体的麻木、疼痛或者感觉异常，如果是运动神经受累就会出现肢体的无力、肌肉的萎缩。如果是自主神经受累就会出现胃肠的痉挛、胃肠道的症状或者心率的快慢、血压的高低等，也会出现排尿、排便的问题。\n神经病变还包括颅神经，颅神经包括眼球活动的神经，会出现视物成双、眼球活动障碍。面部面神经会有面瘫、味觉的异常，舌下神经损伤会出现伸舌偏斜、舌肌的萎缩，副神经损伤会出现抬头、耸肩无力。三叉神经损伤会出现面部的痛觉的异常，也可以合并有咬肌、颞肌的无力，听神经损伤会出现听力的问题和眩晕的症状。"
  },
  {
    "instruction": "神经病变的症状",
    "input": "",
    "output": "中枢神经系统的症状，患者可以出现精神不振，反应迟钝，言语不清，口角歪斜，流涎，饮水呛咳，吞咽困难，一侧或者是单个肢体的活动不灵，如上肢不能抬举，手不能持物，下肢不能行走，可以出现癫痫发作，突发的一侧肢体不自主抖动，意识不清，四肢抽搐，二便失禁等。周围神经的病变患者可以出现单个或者是一侧肢体的麻木，无力等。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病引起的神经病变有什么",
    "input": "",
    "output": "糖尿病引起的神经病变，主要包括周围神经病变和自主神经病变，具体如下：1、周围神经病变最常见的是远端对称性、多发性神经病变，患者可以表现为四肢末端的麻木、疼痛，疼痛可以是针扎样痛、烧灼样痛等。还会有其他各种感觉异常，下肢往往比上肢更早出现症状，典型的症状呈手套、袜套样分布。还会有局灶性单神经病变，主要累及颅神经以及脊神经，尤以动眼神经、正中神经受累多见，表现为神经支配的区域出现疼痛。2、自主神经病变影响胃肠、心脏、泌尿生殖系统等，累及胃肠道会引起便秘、上腹饱胀不适或者便秘、腹泻交替。累及泌尿生殖系统会引起膀胱残余尿增多、尿失禁、尿潴留、男性阳痿。累及心脏引起静息性心动过速、直立性低血压、寂静性心肌缺血，还会影响排汗，出现身体局部的多汗或无汗等。"
  },
  {
    "instruction": "神经病变的症状",
    "input": "",
    "output": "中枢神经系统的症状，患者可以出现精神不振，反应迟钝，言语不清，口角歪斜，流涎，饮水呛咳，吞咽困难，一侧或者是单个肢体的活动不灵，如上肢不能抬举，手不能持物，下肢不能行走，可以出现癫痫发作，突发的一侧肢体不自主抖动，意识不清，四肢抽搐，二便失禁等。周围神经的病变患者可以出现单个或者是一侧肢体的麻木，无力等。"
  },
  {
    "instruction": "神经病变怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "需要尽快完善肌电图，腰穿测脑脊液压力，行脑脊液常规和生化的检查，完善肌电图明确神经病变的具体因素，根据病因积极的治疗原发病。患者有周围神经的损伤，神经损伤，神经水肿，可以给予甘露醇，七叶皂苷钠减轻神经水肿，同时患者可以应用营养神经的药物，如维生素b1一日一次，一次10毫克肌肉注射，甲钴胺粉针，一日一次，一次0.5毫克肌肉注射。病情稳定以后尽快的行，针灸和康复训练促进患肢的恢复。若患者是由于腰椎间盘突出，颈椎间盘突出，压迫神经导致的，可以手术治疗颈椎间盘突出，腰椎间盘突出，缓解神经的受压状态。若患者考虑是急性或者是慢性多发性脱髓鞘性神经根神经炎，是由免疫调节免疫功能紊乱导致的，可以行血浆置换或者是应用输注人免疫球蛋白调节免疫治疗。"
  },
  {
    "instruction": "神经病变是什么意思",
    "input": "",
    "output": "神经病变一般是指中枢神经系统和周围神经系统发生了病变。比如单眼视力下降或失明，可以是视神经缺血性病变、视神经压迫性病变、视神经炎性脱髓鞘病变等引起，可以统称为视神经病变。比如三叉神经痛是由三叉神经损害导致，又可以称为三叉神经病变。桡神经麻痹、尺神经麻痹、正中神经麻痹等均是单神经病变。急性吉兰巴雷综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、多发性神经病，都可以称为周围神经病变。"
  },
  {
    "instruction": "艾滋病神经病变有哪些",
    "input": "",
    "output": "艾滋病神经病变通常包括AIDS痴呆综合征、HIV无菌性脑膜炎、HIV-1相关性脊髓病以及周围神经病变。1、AIDS痴呆综合征：AIDS痴呆综合征主要临床表现为进行性认知功能减退，注意力不集中，记忆力减退，时间和空间定向障碍，运动功能减弱，并可伴有行为障碍；2、HIV无菌性脑膜炎：抽搐、失语和短暂意识不清等脑皮质受累的症状，可以出现多脑神经麻痹，如面神经麻痹，三叉神经和听神经受累；3、HIV-1相关性脊髓病：临床症状隐匿，包括下肢无力、不适、步态不稳、感觉异常、大小便失禁等；4、周围神经病变：HIV感染可并发各种周围神经病变，在周围神经疾病的发病机制仍不清楚，与机会感染、营养缺乏、代谢异常、药物副作用可能一定关系。参考资料：[1]陈灏珠,林果为,王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "糖尿病引起的神经病变有什么特点？",
    "input": "",
    "output": "　　糖尿病神经病变是糖尿病最常见的并发症之一，很多患者都有或轻或重的糖尿病神经病变。为了方便大家做好预防，今天我们就一起简单学学糖尿病神经病变都有哪些临床的症状吧！　　一、足趾、手指等有刺痛、蚁行感和烧灼感，生活里大家要注意感觉下；　　二、有下肢疼痛或麻木、走路无力症状，有的病人走路经常会跌倒，也大多与神经病变有关；　　三、如果病人有腹胀、餐后不适、恶心、呕吐或经常便秘等，这种情况也是发生了神经病变，对于下肢的话肯定也避免不了，需要详细检查，避免继续加重；　　四、足部常在不知不觉的情况下被烫伤或出现水疱、红肿，这种情况同时伴有神经病变和血管病变的几率较大，也是糖尿病足的早期症状；　　五、皮肤变得容易受伤，且伤口易溃烂、经久不愈。此时已经是糖尿病足了，如果不治疗或者治疗方法适当的话，伤口感染加重，截肢的几率是非常高的。　　总而言之，如果糖尿病患者出现上述情况，或者其他看似很常见的问题，都需要到医院详细检查和诊断，以免对患者造成严重的伤害。"
  },
  {
    "instruction": "神经病变的定义",
    "input": "",
    "output": "神经病变的定义是指神经细胞缺损、破坏、刺激、变性等病理改变而造成相应的神经功能障碍。根据神经纤维的分类不同而分为中枢神经和周围神经，中枢神经是指脑和脊髓，其余的都称为周围神经。常见的神经系统病变包括脑血管病、癫痫、痴呆、帕金森病、脱髓鞘病、脊髓炎、神经肌接头病变。这些疾病可造成患者意识、认知、语言、运动、感觉等方面出现功能障碍。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺慢性弥漫病变需要注意什么",
    "input": "",
    "output": "甲状腺弥漫性病变的患者，需要注意自身甲状腺功能状态的改变。甲状腺弥漫性疾病，通常是桥本氏甲状腺炎的表现，而桥本氏甲状腺炎，最终的转归为甲状腺功能减退症。因此，应当定期复查，抽血检查甲状腺功能，一旦出现甲状腺功能减退的现象，应当及时进行补充甲状腺素，纠正甲减状态。另外，甲状腺弥漫性病变时，也需要注意有没有合并甲状腺结节形成，并进行结节性质的评估，可以进行彩超检查或者病理检查。"
  },
  {
    "instruction": "眼底神经病变怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "眼底视神经病变，原因复杂，多种疾病可以引起，对因对症治疗是关键。视神经炎引起的视神经病变，一般使用糖皮质激素药物治疗，如泼尼松等或其它免疫抑制剂药物治疗，如硫唑嘌呤、环孢素、环磷酰胺等，除西医治疗外可以考虑中医中药针灸治疗。缺血性视乳头病变引起的，糖皮质激素药物、营养神经、能量合剂、改善微循环等药物治疗。先去眼科检查，根据病情决定下一步治疗方法。"
  },
  {
    "instruction": "神经脱髓鞘病变的症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经脱髓鞘病变的症状具有以下几种：第一种，感觉异常，患者常常表现为感觉不灵敏或者是浅感觉障碍，例如一侧肢体或者是躯干或者是单个肢体出现麻木感、蚁行感、烧灼样疼痛；第二种，单个或者是偏侧肢体无力，严重时还会出现四肢瘫痪的症状；第三种，眼球震颤和核间性眼肌麻痹；第四种，精神症状，例如容易发怒、烦躁、抑郁等。"
  },
  {
    "instruction": "神经脱髓鞘病变原因",
    "input": "",
    "output": "引起神经脱髓鞘病变的原因，主要包括病毒感染，自身免疫反应，慢性缺血缺氧，氧化应急，长时间精神压力大，过度紧张也可以引起，也可能与遗传因素有关。包括周围神经脱髓鞘和中枢神经脱髓鞘。周围神经脱髓鞘常见的疾病为格林巴利综合症，多数是由于病毒感染引起。中枢神经系统脱髓鞘常见的疾病为多发性硬化，视神经脊髓炎，脑桥中央髓鞘溶解症和急性播散性脑脊髓炎等等。"
  },
  {
    "instruction": "麻风神经病变是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "麻风是由麻风分枝杆菌引起的一种慢性传染病，主要侵犯皮肤和周围神经，少数病例也可累及内脏器官。在周围神经的病理变化上可有各种不同类型。麻风神经病变在结核型中表现为神经轴突变性，髓鞘破坏，神经膜增生变厚；在瘤型麻风中则有神经受压，神经膜不增生而变薄；在未分类型中表现为神经束膜周围有袖口状浸润，神经束内细胞增多。本病在施万细胞中或可找到麻风杆菌。后根神经节、半月神经节、交感神经节、脊髓前角细胞都可能受累。麻风常侵犯的周围神经依次为尺、耳大、正中、腓总、眶上、面、桡及胫神经。触摸时可以感到神经表现为梭状、结节状或均匀粗大，按压有疼痛感，以尺神经沟中的尺神经以及耳后的耳大神经最容易摸到。参考资料：[1]孙军等主编,简明神经内科综合治疗学 下,吉林科学技术出版社,2016.06"
  },
  {
    "instruction": "前庭神经病变的病因",
    "input": "",
    "output": "前庭神经的病因通常包括耳源性病因、第Ⅷ对脑神经病损、脑干病损、小脑病损、血管源性疾病等。1、耳源性病因：如迷路炎、梅尼埃病、晕动病、良性发作性位置性眩晕病、内耳震荡、迷路动脉供血障碍以及药物中毒性损害等疾患；2、第Ⅷ对脑神经病损：如脑桥小脑角其他肿瘤、听神经瘤、耳蜗神经炎、颞骨骨折等耳蜗神经损伤或是脑桥小脑角蛛网膜炎等；3、脑干病损：如延髓空洞症、血管性病变、肿瘤、多发性硬化或者前庭神经元炎等；4、小脑病损：如蚓部肿瘤、脓肿以及损伤等；5、血管源性疾病：如脑动脉硬化症、高血压、低血压或是后循环血供障碍等。参考资料：[1]孙军等主编,简明神经内科综合治疗学 下,吉林科学技术出版社,2016.06"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病足神经病变有哪些表现",
    "input": "",
    "output": "临床上最常见的糖尿病足神经病变按其受损部位可分为周围神经病变、自主神经病变。约2/3的糖尿病患者有周围神经和自主神经受累。周围神经病变主要表现为末梢神经炎，患者感到肢体麻木、疼痛或感觉异常。随着病情的发展，其触觉、痛觉、温度觉逐渐消失，常累及肢体的远端呈“手套、袜子型”，夜间症状严重。运动神经受累使局部肌肉的屈伸失去平衡，出现“爪状趾”或“高弓足”。畸形足使凸出的骨头在走路时承受巨大的压力，由于痛觉消失及过重负荷和摩擦，在凸出的骨掌侧皮肤过度角化增厚形成大的肿胀，很容易发生皮下出血和水疱，继而形成溃疡。神经病变在糖尿病足部病变的早期起着主要作用，也是糖尿病足部溃疡形成最重要的危险因素。因此，对于糖尿病患者来说，预防和治疗神经病变对于预防足部溃疡和坏疽的发生具有重要意义。参考资料：欧阳嵘.内分泌疾病临床诊断与治疗精要下.[M].吉林科学技术出版社.2016.04."
  },
  {
    "instruction": "前庭神经病变的症状",
    "input": "",
    "output": "前庭神经是十二对中枢神经中的第八对前庭耳蜗神经的一部分，支配的区域包括三对半规管和椭圆囊、球囊；因此前庭神经病变后的临床表现主要包括眩晕(多为视物旋转)、恶心呕吐、出汗、走路不稳等，症状在活动后加重、卧床休息可减轻，一般没有耳鸣耳闷等耳蜗症状，查体可见自发的多为水平方向眼球震颤。确诊还需要做肌源性诱发电位；当然也要做颅脑磁共振检查排除脑血管病。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病最常见的神经病变有哪些",
    "input": "",
    "output": "糖尿病可引起多种神经病变，最常见的神经病变是周围神经病变，表现为肢体对称性麻木、畏寒、感觉减退，有的人有针刺样、电击样、蚁爬样感觉。\r\n此外，也有一些自主神经病变，比较常见的是膀胱自主神经病变，其特点是排尿无止境，排尿次数增多，每次尿量减少，小便之后仍然觉得还没有完成小便，B超检查发现膀胱内有残余尿液。有胃肠自主神经病变，表现为反复腹泻、交替便秘、恶心、呕吐、食欲不振。"
  },
  {
    "instruction": "神经病变能治好吗",
    "input": "",
    "output": "神经病变有很多，包括有中枢神经系统和周围神经系统，有炎症性的，有血管性的疾病，也有的患者是肿瘤性的疾病，也有的患者是变性疾病，也有的患者是遗传性的疾病，或者是代谢性的疾病。对于炎症性的疾病和血管性的疾病是可以治疗好的。而对于肿瘤性、变性病、遗传及代谢性疾病就不会治好，而只是延缓及控制病情的发展而已。"
  },
  {
    "instruction": "神经脱髓鞘病变怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "神经脱髓鞘病变。可以应用糖皮质激素治疗，必要时也可应用免疫抑制剂，同时给予B族维生素进行营养神经治疗，常用的药物有维生素B1，维生素B6，腺苷钴胺和甲钴胺。激素常应用地塞米松或波尼松。免疫抑制剂主要有环磷酰胺。必要时给予血浆置换治疗。神经脱髓鞘病变包括中枢神经系统脱髓鞘和周围神经脱髓鞘。中枢神经系统脱髓鞘常见的疾病为多发性硬化，一般治疗效果较差。周围神经脱髓鞘常见疾病为吉兰_芭蕾综合征，治疗效果较好。"
  },
  {
    "instruction": "神经病变可以恢复吗",
    "input": "",
    "output": "神经病变恢复比较困难，恢复期较长一般3-6个月左右，在这期间需要积极治疗促神经功能恢复，可使用一些营养神经药物，如神经节苷脂、鼠神经生长因子、甲钴胺、维生素B1等。另外还可以加强康复锻炼，也可根据情况选择针灸和高压氧治疗，对于神经功能修复也有帮助。如果神经病变已经超过6个月，即属于后遗症期，病变稳定基本无变化，这种情况再恢复可能性就比较小了。"
  },
  {
    "instruction": "治疗神经病变有什么好方法",
    "input": "",
    "output": "想要治疗神经病变可以采用以下几种方式：第一种，中毒导致的神经病变，应该立即阻止毒物继续进入身体内，进行脱离毒物环境进行，然后再继续做清洁治疗；第二种，药物引起的，应该尽快停止服用药物去除病因；第三种，可以服用b族维生素和能量合剂进行修养治疗，神经病变导致的疼痛，可以服用一定的镇静和止痛药物进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "如何确定排尿功能障碍是否为神经病变所引起",
    "input": "",
    "output": "确定排尿功能障碍是否由神经病变引起，需要从病史、体格检查、电刺激脊髓反射试验等多个方面进行综合判断。1、病史：要了解患者的病史。神经病变引起的排尿功能障碍通常会伴随着其他器官或系统的功能障碍，如排便功能紊乱、感觉减退或丧失等。此外，还要注意是否有外伤、手术、糖尿病、脊髓灰质炎等病史或药物应用史，这些因素也可能导致神经病变和排尿功能障碍。2、体格检查：进行体格检查。检查会阴部感觉是否减退、肛门括约肌张力是否减退或增强等，这些体征可以帮助诊断神经源膀胱。同时，也要注意是否有脊柱裂、脊髓脊膜膨出、微骨发育不良等畸形，这些病变也可能导致神经病变和排尿功能障碍。3、电刺激脊髓反射试验：该试验可以检测膀胱和尿道的脊髓反射弧神经是否完整，以及大脑皮质至阴部神经核的神经元是否病变。通过该试验可以诊断是否存在神经源膀胱，并且可以区分下运动神经元病变和上运动神经元病变。综上所述，确定排尿功能障碍是否由神经病变引起需要综合考虑患者的病史、体格检查和电刺激脊髓反射试验等多个方面的因素。如果怀疑有神经病变引起的排尿功能障碍，建议及时就医并进行相关检查和治疗。参考资料：夏术阶主编,肾脏肿瘤与膀胱疾病,中国医药科技出版社,2009.04."
  },
  {
    "instruction": "神经病变可以治愈吗",
    "input": "",
    "output": "部分神经病变可以治愈，例如临床上常见到的因颈椎增生压迫臂丛神经，引起的肢体麻木，通过手术治疗后，臂丛神经卡压症状得到完全缓解，获得临床治愈。但是部分神经病变不仅不可以治愈，而且可能终身伴随功能缺损症状，例如脑出血或脑梗死等脑血管疾病引起的中枢神经功能损伤，通常情况下经过积极临床治疗也不可能完全治愈，而且还会留有严重后遗症。"
  },
  {
    "instruction": "神经脱髓鞘病变的症状",
    "input": "",
    "output": "根据神经脱髓鞘病变的部位不同，患者的临床表现也不同。若患者出现了视神经的脱髓鞘病变，可以出现视力下降，视物模糊，视物变形。若出现双侧大脑半球弥漫性的脱髓鞘病变，患者可以出现智力下降，反应迟钝，言语含混不清，肢体的麻木无力等临床表现。若患者脊髓出现了脱髓鞘病变，可以出现脊髓支配平面以下的，肢体活动不灵，感觉缺失，二便失禁等。若患者出现周围神经脱髓鞘病变，可以出现四肢麻木无力等临床表现。"
  },
  {
    "instruction": "周围性神经病变的症状",
    "input": "",
    "output": "周围神经病变的症状，主要是病变的神经所支配区域的感觉、运动以及自主神经功能障碍。感觉障碍大多数表现为感觉减退、针刺痛觉和温度觉以及关节位置觉、震动觉，都有不同程度的下降。运动障碍主要是肌肉无力，查体可以发现肌肉萎缩、肌张力减低、腱反射减弱至消失。有时，有肉跳感。自主神经受损则出现出汗异常、直立性低血压，严重者可以有阳痿以及尿便障碍。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病最常见的神经病变",
    "input": "",
    "output": "糖尿病可以引起多种神经病变，最常见的神经病变是周围神经病变，表现为四肢对称性麻木，发冷，感觉下降，有些人有针刺样、电击样、蚁行样感觉。另外还有一些植物神经病变，比较多见的有膀胱植物神经病变，表现为尿不尽，小便次数增多，每次尿量减少，在解完小便以后感觉还有尿没解完，做B超检查发现膀胱残余尿。还有胃肠植物神经病变，表现为反复的腹泻便秘交替，恶心呕吐，食欲下降。"
  },
  {
    "instruction": "神经病变的早期症状",
    "input": "",
    "output": "神经病变根据其病变部位的不同，主要有以下几种早期的症状。第一、如果是人体的四肢等末梢器官部位的神经问题，其症状为感觉到有明显的酸痛、麻木感，另外对肌肉的控制也出现影响，肌肉感官功能也会出现一定的变化。第二、如果是中枢神经或者是其他比较重要的神经部位出现的病因，其症状是比较严重的，比如感觉到有明显的头晕、身体不协调或者是认知出现问题等状况。"
  },
  {
    "instruction": "神经源性休克可造成哪些病变",
    "input": "",
    "output": "神经源性休克可造成的病变，通常包括急性反射性循环障碍和慢性麻痹性循环障碍两大类。1、急性反射性循环障碍：这类循环障碍临床上最为常见，病因不明，常反复发作，可致急性意识障碍，预后较好。如刺激颈动脉窦、周围血管扩张、排尿性晕厥等；2、慢性麻痹性循环障碍：调节血管的神经包括传入、中枢和传出三个部分，其中任何一个环节受损，均可造成长期的循环麻痹性低血压或休克状态。可造成颅内疾病、脊髓病变、周围神经病变、老年人低血压等。参考资料：[1]陈灏珠，林果为，王吉耀.实用内科学（上册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "神经脱髓鞘病变治疗",
    "input": "",
    "output": "首先要看是哪种类型的脱髓鞘疾病。如果是中枢神经系统原发性脱髓鞘疾病，主要是由于自身免疫反应所导致的多发性硬化或者是脊髓炎，治疗上需要应用糖皮质激素，如甲基强的松龙进行，根据病情及既往的身体状态，必要时须使用免疫抑制剂。如果是缺血缺氧导致的脱髓鞘疾病，需要应用改善脑血循环的药物，如银杏叶提取物等。针对一氧化碳中毒导致的脱髓鞘，除了应用药物之外，还需要进行高压氧治疗。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病会出现神经病变吗",
    "input": "",
    "output": "糖尿病会出现神经病变，并且糖尿病患者在临床上常见的并发症之一，就是神经系统的病变，患者可以去医院内分泌科就医，积极配合医生进行治疗。\n糖尿病是血葡萄糖水平慢性增高为特征的代谢疾病群，如果糖尿病患者血糖控制不理想，在糖尿病的中后期持续的高血糖会引起人体神经功能的障碍，导致人体中枢神经功能的病变，常见四肢麻木、末梢神经炎、缺血性脑卒中等，都会危及患者生命健康。\n建议糖尿病患者严格地遵循医嘱，按时服药，养成良好的生活习惯和饮食习惯，保持血糖的稳定，把血糖控制在合理的范围内，可有效避免神经系统病变。家属要做好监督、提醒、照顾患者的任务，有特殊情况发生时，积极联系医生。"
  },
  {
    "instruction": "前庭神经病变存在哪些表现",
    "input": "",
    "output": "前庭神经病变是指前庭系统中的神经元或神经传导路径发生异常，主要存在前庭性眩晕、眼球震颤、平衡障碍等表现。1、前庭性眩晕：发作性眩晕是前庭神经病变的典型症状，患者感觉周围环境在旋转或摇晃，伴随恶心、呕吐、面色苍白、血压下降等血管运动紊乱症状。眩晕发作的时间可以从几分钟到数小时或数天不等；2、眼球震颤：眼球震颤是前庭神经病变的另一个常见表现，它是眼球在注视目标时出现不自主地快速来回运动。前庭性眼球震颤通常具有快、慢相两个阶段，并可在水平、垂直、旋转及斜向等不同方向上发生；3、平衡障碍：前庭神经病变会干扰人体的平衡功能，导致平衡障碍。平衡障碍表现为行走不稳、摇摆、倾斜感等，患者可能会经常摔倒或失去平衡。参考资料：[1]诸旭等编著. 临床神经内科学[M]. 长春：吉林科学技术出版社, 2018.03."
  },
  {
    "instruction": "神经丛病变有何表现",
    "input": "",
    "output": "神经丛病变是一种神经系统疾病，涉及到神经系统的不同部分。颈丛、臂丛和腰骶丛是常见的神经丛，发生病变时可导致一系列症状。一、颈丛损害：颈丛损害时，可导致皮支和肌支的损害。1、皮支损害：会导致患者出现相应神经支分布区域的感觉障碍或颈枕部神经痛；2、肌支损害：会影响患者的舌骨下肌和斜角肌、肩胛提肌、斜方肌、胸锁乳突肌，导致其无力；3、双侧膈神经均受损：可导致患者出现明显的呼吸困难；二、臂丛损害：臂丛损害时，可导致全臂丛或部分臂丛神经的损害。1、全臂丛损害：可导致患者上肢表现为完全下运动神经元瘫痪，可迅速出现肌萎缩，伴有上肢腱反射消失以及除肋间臂神经支配的近腋部小块区域外的大部分感觉缺失；2、上臂丛损害：主要影响C5-6神经根所支配的肌肉，如三角肌、二头肌及肩胛下肌等，导致肌肉麻痹和萎缩。此外，患者的肱二头肌、肱桡肌反射减弱或消失。但由于感觉纤维支配的重叠，患者的感觉障碍常不明显；3、下臂丛损害：主要影响C8-T1神经根所支配的肌肉，患者出现手指不能屈曲，与爪形手相似。此外，大多数情况下，患者可出现上臂、前臂和手的内侧面的感觉缺失，可同时伴有Horner综合征。三、腰骶丛损害：主要涉及腰丛和骶丛。1、腰丛损害：可导致患者出现股神经、闭孔神经和股外侧皮神经损害的症状；2、骶丛损害：可导致患者出现坐骨神经、臀上神经及臀下神经损害的症状。对于这些神经丛病变，需要及时就医并进行针对性治疗。治疗方法可能包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等，具体取决于病变的类型和严重程度。参考资料：[1]邵鹏编著,神经内科常见病诊疗精要,西安交通大学出版社,2015.06"
  },
  {
    "instruction": "远端多发神经病变急性痛性神经病变有什么表现",
    "input": "",
    "output": "远端多发神经病变中的急性痛性神经病变类型，表现为数日内发生的肢体远端皮肤烧灼样疼痛/触觉过敏，近端肌肉酸痛，从脚到腿的放射痛，严重者可伴有抑郁、食欲减退和体重减轻。病变常发生于严重高血糖或诱发高血糖（心脑血管急性病变)、HHS治疗尤其是胰岛素治疗后，远端神经在纠正高血糖脱水过程中，出现微循环局部血流动力学异常致急性缺血性损伤，肌电图神经传导速度可正常或轻度异常。多数患者治疗后数月症状可缓解，较少发生在老年糖尿病患者。参考资料：[1]佚名.中国老年2型糖尿病防治临床指南(2022年版)[J].中国糖尿病杂志2022年30卷1期，2-51页，ISTICPKUCSCD，2022."
  },
  {
    "instruction": "远端多发神经病变慢性多发感觉异常有什么表现",
    "input": "",
    "output": "远端多发神经病变中的慢性多发感觉异常类型的特征性，表现为起始于远端（足趾或手指）并逐渐向近端（足踝或手腕）延伸，可呈套状分布的皮肤麻木、蚁爬、碰触觉过敏等感觉异常，走路踩棉花感，夜间影响睡眠。部分患者以自发性皮肤针刺、烧灼甚至刀割样痛性症状为主，病程反复、迁延（慢性痛性神经病变），常伴有焦虑、抑郁等精神症状，各病变部位和感觉异常可有任意多种组合，也可伴有远端运动神经纤维受损引起的足部肌肉萎缩。治疗不及时可发展为痛温觉、位置觉和震动觉消失，腱反射减弱/消失；因足部缺乏感知和自我防护反应，极易在运动中破损合并感染，是糖尿病足病的病理基础之一；足部承重部位皮肤可形成无痛性溃疡，跖趾关节和跖踝关节受压变形形成夏科氏关节（神经性关节病）。这部分病变与长期高血糖伴发的一系列炎症/代谢异常，所致微血管病变损伤外周神经小神经和大神经纤维脱髓鞘病变并继而发生轴突退变有关。参考资料：[1]佚名.中国老年2型糖尿病防治临床指南(2022年版)[J].中国糖尿病杂志2022年30卷1期，2-51页，ISTICPKUCSCD，2022."
  },
  {
    "instruction": "慢性痛风石病变期的临床表现",
    "input": "",
    "output": "皮下痛风石和慢性痛风石性关节炎，是长期显著的高尿酸血症使大量单钠尿酸盐晶体沉积于皮下、关节滑膜、软骨、骨质及关节周围软组织的结果。1、好发部位：皮下痛风石发生的典型部位是耳郭，也常见于反复发作的关节周围及鹰嘴、跟腱和髌骨滑囊等部位。2、痛风石特点：外观为皮下隆起的大小不一的黄白色赘生物，皮肤表面菲薄，破溃后排出白色粉状或糊状物，经久不愈。皮下痛风石常与慢性痛风石性关节炎并存。3、症状：关节内大量沉积的痛风石可造成关节骨质破坏、关节周围组织纤维化和继发退行性改变等。临床表现为持续关节肿痛、压痛、畸形及功能障碍。慢性期症状相对缓和，但也可有急性发作。参考资料：[1]陈红风.中医外科学.第4版[M].北京.中国中医药出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "神经病变吃什么药",
    "input": "",
    "output": "神经病变并不是一种具体的诊断，而是多种疾病一种概括性的描述，包括周围神经病变，以及脱髓鞘病变，和其他因素造成的神经变性疾病，所以神经病变的治疗方法，需要根据具体的诊断来决定，比如周围神经病变，最常见的原因就是维生素的缺乏，可以口服维生素，甲钴安治疗。如果是脱髓鞘病变，需要激素治疗。具体的诊断应该到神经内科进行检查，明确诊断后针对性治疗。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病最常见的神经病变",
    "input": "",
    "output": "糖尿病最常见的神经病变为末梢循环障碍，如果不及时调理治疗容易引起糖尿病足的发生。糖尿病神经病变早期可以出现患肢发凉、刺痛、蚁行感，患肢常有汗闭的症状。一旦确诊应尽早进行治疗。在饮食上应该低糖、低盐、低脂饮食。糖尿病患者宜多吃富含维生素的食物，患者应戒烟戒酒，不要过度劳累，应保证心情舒畅，不要熬夜，注意休息。"
  },
  {
    "instruction": "尿毒症肺慢性病变有几类",
    "input": "",
    "output": "尿毒症肺显微镜下为典型的肺水肿,主要表现为肺泡毛细血管扩张、淤血、肺泡壁增厚。可发现肺泡内含有丰富蛋白的纤维素性水肿液包括肺泡间隔肿胀和水肿，肺泡内液体常呈胶冻样，易凝固，病变主要局限在肺部中内带，严重时有出血性和纤维素性肺水肿，肺泡壁细胞脱落。尿毒症肺可有2类慢性病变存在，具体如下：1、肺泡间隔内的包绕的透明膜结构，外面有一层扁平的上皮细胞；2、肺泡管、肺泡和毛细支气管的机化，可以清楚地显示出细胞构成。参考资料：[1]蔡柏蔷,李龙芸.协和呼吸病学 上下册.第2版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2011."
  },
  {
    "instruction": "肺慢性炎症病变是什么意思",
    "input": "",
    "output": "肺慢性炎症病变一般是指既往患有肺内炎症，而未完全吸收，形成慢性炎症的病灶，如果患者此时没有呼吸道症状，血常规等检查结果也是正常时，不需要做进一步的治疗，只需要定期复查即可。但如果出现呼吸道症状，例如咳嗽，咳痰，发热等，则需要进一步完善血常规、C反应蛋白、降钙素原、支原体抗体、衣原体抗体、痰培养等相关检查。如果患者出现了白细胞，中性粒细胞，中性粒细胞百分比，C反应蛋白，降钙素原的升高，考虑为细菌感染，需要使用抗生素进行治疗。常用的抗生素包括头孢克肟、阿莫西林、阿奇霉素、左氧氟沙星、莫西沙星等。另外，也可根据痰培养的药敏试验结果选择敏感的抗生素，如果患者出现支原体抗体，衣原体抗体近期4倍以上升高，考虑有支原体、衣原体的感染，需要根据病情，使用大环内酯类的阿奇霉素、红霉素，或者是喹诺酮类的左氧氟沙星、莫西沙星进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性萎缩性胃炎C3是什么病变",
    "input": "",
    "output": "慢性萎缩性胃炎C3属于慢性萎缩性胃炎程度较高的病变。对于此类患者，应尽快就医治疗，以免对健康造成更严重的影响。1、慢性萎缩性胃炎C3定义：在内镜检查下，慢性萎缩性胃炎可以分为C1、C2、C3三种类型。而慢性萎缩性胃炎C3型，则属于程度较高的病变，则说明患者胃部腺体萎缩，已经达到胃小弯部位，而且已经接近贲门，临床提示萎缩的程度比较严重，有一定的癌变可能性。2、慢性萎缩性胃炎C3症状：此类患者可能会出现腹部不适、反酸、嗳气、恶心等症状。3、慢性萎缩性胃炎C3治疗：此时建议患者遵医嘱使用碳酸镁铝咀嚼片、雷尼替丁胶囊等药物进行治疗，可以缓解不适症状，控制疾病进一步进展。如果检查发现患者幽门螺杆菌阳性，则可以配合医生采取四联疗法，即一种质子泵抑制剂加两种抗生素以及一种铋剂，进行抗幽门螺杆菌治疗。常见用药方案为奥美拉唑肠溶片、阿莫西林胶囊、甲硝唑片、枸橼酸铋钾胶囊。此外，患者日常生活中应规律饮食，避免暴饮暴食，避免辛辣、刺激饮食，同时保持良好的心态，积极治疗。"
  },
  {
    "instruction": "非慢性萎缩性胃炎会严重病变吗",
    "input": "",
    "output": "慢性非萎缩性胃炎一般都属于可逆性的病变，经过规范性的药物治疗，大多是可以治愈的，相对来说是常见的、不严重的胃部疾病，一般发生恶变的几率也很低。如果不能积极治疗，不能积极地配合饮食调理，病情进一步发展，逐渐演变成萎缩性胃炎，恶变的几率会相对提高。一旦确诊慢性非萎缩性胃炎，需要积极的药物治疗，并配合饮食的调理，定期复查。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾脏病会引起哪些骨骼病变",
    "input": "",
    "output": "慢性肾脏病引起的骨骼病变称为肾性骨病或肾性骨营养不良，临床上尽管只有10%的慢性肾衰竭患者在透析前出现骨病症状，但应用放射线和骨组织活检则35%和90%的患者可发现骨骼异常。\n1、高转化性骨病：临床表现为纤维囊性骨炎，可伴有骨质疏松和骨硬化，合并PTH水平的升高是其特点。\n2、低转化性骨病：早期表现为骨软化症，逐渐发展为无力型骨病，除维生素D的缺乏所致外，与铝中毒的关系更为密切。此外对甲状旁腺功能亢进症治疗过度服用了过量的钙和维生素D可引起再生不良性肾性骨营养不良，PTH水平相对较低是其临床特征。\n参考资料：[1]王辰，王建安.内科学（下册）.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "DNP脊髓神经病变有什么表现",
    "input": "",
    "output": "脊髓神经病变常为脊髓单发或多发脊神经根病变，以腰砥从及股神经受累多见，病变神经支配的肌群可出现急性或亚急性疼痛、无力和肌萎缩，常伴有体重下降。胸、腰部痛性神经根病变，表现为胸背部、腰部亚急性神经分布区域的刺痛烧灼痛，可伴有脊柱旁、腹部肌肉无力和松弛，肋间神经分布区域的感觉缺失或感觉迟钝。受损神经分布个体差异很大，病变表现各异，诊断需排除脊柱关节病变、神经血管炎、带状痕疹、肢端肥大症、结节病等，病变部位的电生理检查有助于确定诊断。参考资料：[1]佚名.中国老年2型糖尿病防治临床指南(2022年版)[J].中国糖尿病杂志2022年30卷1期，2-51页，ISTICPKUCSCD，2022."
  },
  {
    "instruction": "抑郁会导致神经病变吗",
    "input": "",
    "output": "抑郁有可能会导致神经病变。焦虑抑郁状态的患者常表现出与自主神经功能紊乱相关症状，如头晕、头痛、心慌、心悸、出汗、皮肤感觉异常(冷热感和发麻感)等。有的患者也可表现为内脏功能的紊乱，如消化道的分泌和蠕动下降、尿频尿急等。此外，由于抑郁症患者会长期处于压抑的状态，导致心情不好，对生活提不起兴趣等症状，长期如此严重的抑郁症患者就会损伤到神经，出现神经病变。当出现抑郁症的时候，需要遵医嘱服用抗抑郁的药物进行治疗。通常慢性抑郁症患者进行脑电图等影像学检查时会发现，其大脑结构跟正常人相比有病理变化。脑电图异常有侧化现象，呈现出右半球的激活程度升高，多表现为右半球波相对降低，α波的右/左比率降低及右半球快波波幅的相对增加。建议患者需要及时到医院进行相关治疗，以免导致病情恶化。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病导致的神经病变怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "糖尿病周围神经病变是糖尿病患者高发的常见并发症之一，本病治疗主要分为两个方面：一、是积极治疗糖尿病，控制好血糖，血糖控制良好可以延缓糖尿病周围神经病变的发生及病情加重，比如低糖饮食，药物控制。二、出现周围神经病变后积极进行对症营养神经，对症止痛等治疗，常用营养神经的药物有甲钴胺片、维生素B1片等，常用止痛药物普瑞巴林胶囊。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病引起的神经病变挂什么科",
    "input": "",
    "output": "糖尿病周围神经病变是糖尿病患者常见的并发症之一，此病一般在内分泌科或者神经内科进行诊断及治疗。糖尿病引起的周围神经病变一般起病隐匿，最常累及双下肢周围神经。本病在糖尿病患者的发生率可高达60%-90%，男女患病率无明显差别，病情随糖尿病病程延长及糖尿病病情严重程度而逐渐加重。本病主要是积极治疗糖尿病本身及对症营养神经治疗。"
  },
  {
    "instruction": "眼病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"眼病可分为眼睑和泪器疾病、结膜与巩膜疾病、角膜疾病、晶状体疾病、青光眼、葡萄膜疾病、玻璃体疾病、视网膜疾病、眼外肌疾病、屈光不正与老视、弱视、小儿眼科疾病、眼眶疾病、眼及眼眶肿瘤、神经眼科疾病、眼外伤及全身疾病的眼部表现。常见的眼科疾病名称有干眼症、结膜炎、角膜炎、屈光不正、白内障、青光眼、眼底病等。\""
  },
  {
    "instruction": "眼病有哪些",
    "input": "",
    "output": "眼病可以分为眼睑疾病（包括眼睑炎症、眼睑湿疹、内麦粒肿、外麦粒肿、霰粒肿、睑缘炎、眼睑肿瘤、睑外翻及睑内翻）。\n泪腺疾病（泪囊炎、泪囊肿瘤）。结膜疾病（结膜炎、翼状胬肉、沙眼）。角膜疾病（角膜炎、角膜溃疡）。\n巩膜炎、白内障、青光眼、玻璃体混浊、葡萄膜炎、视网膜脱离、视网膜色素变性、黄斑裂孔、黄斑囊样水肿、视神经炎等等。"
  },
  {
    "instruction": "眼病有哪些",
    "input": "",
    "output": "眼科疾病有很多，根据受累部位不同可以分为：眼睑病、眼表疾病、泪器病、结膜病、角膜病、青光眼、巩膜病、晶状体病、玻璃体疾病、视网膜疾病、葡萄膜疾病、眼眶疾病、屈光不正、视神经疾病、斜视与弱视、眼外伤等等。每一种疾病根据病因的不同，又可以分为很多种，包括感染性疾病、非感染性疾病、免疫性疾病、肿瘤性疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "眼病有哪些",
    "input": "",
    "output": "眼病按部位分有眼球疾病与眼球附属器疾病。按发病原因分有感染性疾病与非感染性疾病、先天发育异常。眼球病变按组织解剖学分为角膜病、巩膜病、青光眼、葡萄膜病、晶状体疾病、玻璃体疾病、视网膜疾病，视神经疾病等，某种疾病如晶状体疾病有白内障、晶状体脱位、先天缺如。眼附属器疾病有眼睑疾病、泪器疾病、眼外肌疾病、眼眶疾病等。眼病原因复杂，种类繁多，明确诊断，对因对症治疗。"
  },
  {
    "instruction": "眼病有哪些",
    "input": "",
    "output": "眼病可以分为眼睑疾病（包括眼睑炎症，眼睑湿疹，内麦粒肿，外麦粒肿,霰粒肿,睑缘炎,眼睑肿瘤,睑外翻及睑内翻）。泪腺疾病（泪囊炎,泪囊肿瘤）。结膜疾病（结膜炎,翼状胬肉,沙眼）。角膜疾病（角膜炎,角膜溃疡）。巩膜炎,白内障,青光眼,玻璃体混浊,葡萄膜炎,视网膜脱离,视网膜色素变性,黄斑裂孔,黄斑囊样水肿,视神经炎等等。"
  },
  {
    "instruction": "什么是干眼病",
    "input": "",
    "output": "干眼病属于眼表疾病，指由于泪液的质或量异常，或者由于动力学异常导致了泪膜稳定性下降，伴有患者眼部不适，查体可见眼表组织损害的一类眼病。干眼病的主要症状是眼部有异物感、干涩感、烧灼感、疼痛、畏光、流泪、视力波动、视疲劳、视物模糊等不适；查体可见泪膜破裂时间缩短、泪液分泌试验异常、泪河高度减少、角膜上皮损伤等表现。"
  },
  {
    "instruction": "干眼病有何特点",
    "input": "",
    "output": "干眼病是一种特殊的疾病，其特点在于患者的双眼通常都会受到累及。泪液的分泌量会持续减少，而且随着时间的推移，症状会逐渐加重。不过，值得注意的是，双眼泪液分泌减少的程度可能会有所不同。在正常情况下，轻微的外伤导致的角膜伤口可以很快愈合，并且不会出现影响视力的并发症。然而，对于干眼病患者来说，同样的伤口却会引发更为严重的后果。角膜溃疡可能会持续不愈，甚至可能导致穿孔。干眼病患者通常会出现眼部不适症状，不仅会影响患者的日常生活和工作，如果治疗不当，还可能会引发更严重的并发症。因此，对于干眼病患者来说，及时诊断和治疗非常重要。患者也需要注意保持良好的生活习惯和眼部卫生，以减轻症状并促进康复。参考资料：[1]高燕鲁等主编，风湿免疫病诊断与治疗要点，下，吉林科学技术出版社，2016.06，"
  },
  {
    "instruction": "眼病的治疗",
    "input": "",
    "output": "眼病包括的种类非常多，不同的疾病治疗方法是不完全相同的。比如细菌性结膜炎可以用氧氟沙星眼药水和红霉素眼药膏治疗。疱疹性角膜炎，可以用更昔洛韦口服治疗，阿昔洛韦眼药水点眼。对于青光眼可以用降眼压的眼药水治疗。泪道阻塞，可以选择泪道冲洗术或泪道探通术。高度近视可以选择激光手术治疗。对于白内障可以选择人工晶体置换术治疗。临床上还有许多眼病，都是需要对症治疗的。"
  },
  {
    "instruction": "什么是干眼病",
    "input": "",
    "output": "干眼病属于眼表疾病，指由于泪液的质或量异常，或者由于动力学异常导致了泪膜稳定性下降，伴有患者眼部不适，查体可见眼表组织损害的一类眼病。干眼病的主要症状是眼部有异物感、干涩感、烧灼感、疼痛、畏光、流泪、视力波动、视疲劳、视物模糊等不适；查体可见泪膜破裂时间缩短、泪液分泌试验异常、泪河高度减少、角膜上皮损伤等表现。"
  },
  {
    "instruction": "常见眼病有哪些",
    "input": "",
    "output": "常见的眼病包括各种类型角膜炎，结膜炎，角膜异物，泪道阻塞，泪囊炎，眼睑内翻倒睫，上睑下垂，屈光不正，斜视。免疫系统相关的葡萄膜炎，巩膜炎。白内障，青光眼，眼底病包括糖尿病性视网膜病变，视网膜静脉阻塞，视网膜动脉阻塞，中心性浆液性脉络膜视网膜病变，黄斑变性，黄斑裂孔，视网膜脱离，视神经炎，缺血性视神经病变等。"
  },
  {
    "instruction": "眼病都有哪些",
    "input": "",
    "output": "眼部的疾病有很多，如果按解剖结构分，可以分眼表疾病。眼表疾病又分结膜，角膜，巩膜，眼肌，眼眶或者是眼部附属器，泪腺一些相关疾病。眼球内部可以分为虹膜，睫状体，晶状体或者玻璃体等一些相关疾病。眼底主要是视网膜和脉络膜，这一解剖部位的病变比较多，因为眼底视网膜上有血管，神经，感光细胞之类，所以会有出血，渗出，水肿，变性病灶，甚至内科疾病都可以在眼底视网膜上有一些相应的呈现。再往后是视神经和神经传导通路上都可能会有一些相关疾病。此外，眼睛屈光不正，眼球震颤，眼外伤或者眼压增高等都会导致眼病。"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状腺眼病",
    "input": "",
    "output": "甲状腺眼病是一种与甲状腺疾病相关的眼病，常常表现为眼球突出、眼睑水肿、结膜水肿等症状。这种眼病可以严重影响患者的视力，甚至导致失明。因此，及时诊断和治疗甲状腺眼病非常重要。首先，对于甲状腺眼病患者，需要定期看医生，医生会根据眼病情况及其变化及时处理。治疗甲状腺眼病的过程可能比较漫长，因此患者需要耐心配合治疗。其次，患者需要注意自我保健。睡觉时抬高头部有利于眼部水肿的消退，外出戴太阳镜避免强光刺激，正确使用眼药水或眼药膏，戴上特定的棱镜可以消除轻度的复视。同时，避免吸烟和被动吸烟，防止眼病进展恶化和抵消治疗效果。最后，如果患者的视力受损，需要尽快就医并接受手术治疗。手术治疗可以有效地改善患者的视力，减少并发症的发生。参考资料：上海市医学会,上海市医学会内分泌专科分会组编,上海市医学会百年纪念科普丛书.甲状腺疾病那些事[M],上海科学技术出版社,2018.03."
  },
  {
    "instruction": "什么是干眼病",
    "input": "",
    "output": "干眼病也被称为角结膜干燥症，是一种由于泪液质和量或动力学异常导致的泪膜不稳定和眼表组织损害的疾病。此疾病可能导致眼部不适，并且部分病例可能伴有全身免疫性疾病，从而成为干燥综合征。泪膜是覆盖在角、结膜表面的第一层保护层，由外至内包括三层，即脂质层、水液层和黏蛋白层。脂质层由睑板腺分泌的脂质构成，主要作用是阻止泪液的蒸发；水液层是泪膜的主要成分，由主泪腺和副泪腺分泌，含有多种水溶性物质；黏蛋白层主要由结膜杯状细胞分泌，含有多种糖蛋白。泪液通过瞬目动作均匀地分布于整个眼表面，对维护角膜的健康起着重要的作用。不仅润滑眼表、湿润角膜及结膜上皮，还通过机械冲刷及其抗菌成分抑制微生物生长。干眼病可能是由于泪膜任何一层结构的异常所导致。很多原因都可造成干眼病，其中同风湿病相关的疾病是Sjogren综合征。干眼病往往是该病的首发症状。Sjogren综合征分为三种类型，即有全身免疫功能紊乱无确定的相关组织疾病、无全身免疫功能紊乱且无确定的相关组织疾病、有全身免疫功能紊乱伴确定的相关组织疾病。临床上的Sjogren综合征通常指前两型，第三种类型常被称为继发性 Sjogren 综合征。参考资料：[1]高燕鲁等主编，风湿免疫病诊断与治疗要点，下，吉林科学技术出版社，2016.06，"
  },
  {
    "instruction": "眼病有哪些及其症状",
    "input": "",
    "output": "常见的眼病有以下几种，1.急性结膜炎：症状为眼红，异物感，流泪，分泌物增多。2.角膜炎：其症状为眼红、畏光、流泪、视物模糊。3.虹膜睫状体炎：症状为畏光、眼痛、视物模糊。4.白内障其症状为视力逐渐下降。5.青光眼：症状为视物模糊、眼红、眼痛，甚至恶心、呕吐。6.黄斑疾病：比如老年性黄斑变性、黄斑水肿、黄斑裂孔，其症状表现为视力下降、视物变形。"
  },
  {
    "instruction": "什么是干眼病",
    "input": "",
    "output": "\"干眼病是眼表的多因素疾病，其特征是内膜稳态的丧失，伴随眼表症状，其病因包括内膜不稳定、泪液渗透压高、眼表炎症与损伤，以及神经感觉异常。\\n干眼病患者常伴有双眼干涩感、痒感、异物感、烧灼感，或畏光、视物模糊、视力波动，对外界刺激很敏感，常见病因包括年龄、急慢性功能障碍、全身疾病、眼表的炎症、眼药水的滥用、长时间使用电子产品等。明确并消除引起干眼病的原因是最佳治疗方案，对于大多数干眼病患者，缓解症状仍然是治疗的主要目标，治疗的方法也不尽相同。\""
  },
  {
    "instruction": "干眼病怎么来的",
    "input": "",
    "output": "干眼病主要是由于现在的疲劳引起的，一般跟手机电脑使用过多熬夜问题引起，所以说最主要是生活习惯引起的。其次干眼症可能跟睑板腺功能障碍有关系，这种情况需要平时多注意休息的同时，还需要热毛巾热敷眼皮来控制，还有一种情况，干眼病是跟全身的免疫系统有关系的，这种情况叫做干燥综合症，需要全身同时治疗才能控制住眼睛的情况。"
  },
  {
    "instruction": "各种眼病的症状",
    "input": "",
    "output": "不同的眼病有不同的症状及表现。常见的有以下几种眼病：1、睑板腺炎，患者眼睑红肿，眼睑可触及一圆形硬结、压痛。2、结膜炎，结膜充血明显，有畏光流泪症状，眼分泌物增多。3、角膜炎，患者畏光、流泪、眼痛明显，视力明显下降，眼分泌物无明显增多。4、白内障，患者视力逐渐下降，无眼红、眼痛，检查可发现晶状体混浊。5、青光眼，患者眼胀痛明显，严重者可有头痛、恶心呕吐等症状，视力明显下降。6、虹膜炎，眼部充血明显，有明显压痛，视力下降。7、视网膜脱离，可见眼前有黑影遮挡，遮挡处视力明显下降，发病较突然。8、视神经炎，常见于青年人，眼痛明显，有明显的眼球转动疼痛，视力明显下降。9、慢性泪囊炎，患者长期流泪，见冷风后流泪症状加重，挤压后可见脓性分泌物溢出。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病眼病有哪些",
    "input": "",
    "output": "糖尿病眼病的类型的类型包括视网膜病变、白内障、青光眼、屈光不正等。1.视网膜病变：视网膜病变是糖尿病眼病中最常见的一种，也是最严重的一种。视网膜病变的主要症状包括视力下降、视物模糊、视野缺损等。如果病变发生在黄斑部位，还会导致中心视力明显下降。2.白内障：白内障是糖尿病患者的常见并发症之一，发生率比非糖尿病患者高。白内障的主要症状包括视力下降、视物模糊、眩光等。3.青光眼：糖尿病患者青光眼的发生率也较高，主要症状包括眼胀、眼痛、头痛等。4.屈光不正：糖尿病患者还容易出现屈光不正，包括近视、远视、散光等。参考资料：赵涛,赵步长,伍海勤,李国坤主编,糖尿病百岁之路,中国中医药出版社,2016.11."
  },
  {
    "instruction": "什么是白内障眼病",
    "input": "",
    "output": "晶状体的浑浊就是白内障眼病，也就是说晶状体透明度的改变，白内障一般和很多因素有关，如老化，遗传，代谢异常，外伤，辐射，中毒，局部影响障碍，都会引起房水渗透性改变最后导致晶状体代谢异常，使白内障蛋白发生变性，形成浑浊，并导致晶状体密度增加，光学密度也增加，这些都是白内障眼病，有年龄相关性白内障，并发性白内障，代谢性白内障等。"
  },
  {
    "instruction": "眼病有哪些及其症状",
    "input": "",
    "output": "\"眼病有很多种，所以症状也就不同。比如眼表的疾病，可能只是表现为出现明显的红肿痛等刺激症状，对视力不会造成明显的影响。而导致视力下降，可能是角膜炎，葡萄膜炎，青光眼或者是各种眼底疾病引起的。另外，眼部外伤以后也会出现各种表现，比如化学性的烧伤，眼睑撕裂伤，眼睑血肿，前房出血，视网膜震荡裂伤，眼球破裂，伤眼球穿通伤等等。所以疾病相当的多，需要及时到医院就诊。\""
  },
  {
    "instruction": "眼病有哪些种类",
    "input": "",
    "output": "眼病的分类有多种，有先天性疾病，如色盲，视网膜色素变性，先天性白内障、上睑下垂，角膜营养不良，脉络膜缺损等。老年性退行性病变，老花眼，角膜周边老年环，年龄相关性白内障、黄斑变性等。炎症性病变如红眼病，麦粒肿，角膜炎，葡萄膜炎，视神经炎，血管炎，眼球筋膜炎等。肿瘤增生性病变如角膜皮样瘤，视网膜母细胞瘤，睑板腺癌，脉络膜黑色素瘤，眼眶血管瘤等。各种眼部外伤，斜视弱视屈光不正等等。"
  },
  {
    "instruction": "眼病的种类",
    "input": "",
    "output": "病的种类常见的有炎症，如角膜炎；变性，如视网膜色素变性等；营养不良，如角膜营养不良等；先天性疾病，如角膜皮样瘤等；眼部肿瘤，如眼睑肿物等；眼外伤，如角膜异物伤、眼球破裂伤等；眼部外观异常的疾病，如上睑下垂、斜视等；全身疾病在眼部的并发症，如糖尿病视网膜病变等。另外还有屈光不正、弱视、青光眼等眼病。"
  },
  {
    "instruction": "现代眼病-“干眼症”",
    "input": "",
    "output": "　　顾名思义，“干眼症”就是眼睛干涩、痒、异物感等一系列眼部不适症状。“干眼症”对于城市白领或者IT工程师等来说，应该不太陌生，或者说还经常被其所扰。　　1、干眼症”喜欢缠上什么样的人群？　　干眼症与我们现在工作方式和生活环境密切相关，长期电脑视频工作者，长时间玩手机者，隐形眼镜佩戴者，眼睑经常发炎者，中老年人，眼部近视手术后以及某些免疫疾病者如：干燥综合症。　　2、干眼症”会导致哪些问题？　　最常见的---是眼干不适，不能持续工作，视力模糊，不能久视，严重者影响工作和生活。　　干眼患者还容易伴发感染如结膜炎，角膜炎等，严重者可能会发生角膜溃疡，影响视力。　　3、如何避免“干眼症”?　　为了尽量避免上述问题发生，应该减少电子屏幕（尤其是手机，电脑，iPAD等）长时间不间断的使用，建议工作间休息几分钟；使用空气加湿器；积极配合眼药水的使用，避免引起进一步的问题；如是全身系统性疾病引起者，需要系统规范治疗。"
  },
  {
    "instruction": "各种眼病的症状",
    "input": "",
    "output": "题目的范围太大，在此举一些常见的眼病症状。结膜炎一般会出现结膜充血、异物感、流泪等症状。角膜炎会出现眼疼、视物模糊、眼红、流泪等症状。虹膜炎可以引起疼痛、视物模糊、畏光、流泪等症状。青光眼可以引起视物模糊、眼痛、头痛、恶心、呕吐等症状。白内障可引起视物模糊，如果在白内障的膨胀期，还可引起眼疼的症状。玻璃体混浊可以引起飞蚊症，它可以是各种眼病的症状体征。还有眼底病，比如视乳头水肿可以引起视物模糊，视网膜动脉堵塞患者的视力会很快降到光感，老年性黄斑病变可以引起视力下降。总之眼病太多了，题目的范围也较大。"
  },
  {
    "instruction": "眼病的种类",
    "input": "",
    "output": "病的种类常见的有炎症，如角膜炎；变性，如视网膜色素变性等；营养不良，如角膜营养不良等；先天性疾病，如角膜皮样瘤等；眼部肿瘤，如眼睑肿物等；眼外伤，如角膜异物伤、眼球破裂伤等；眼部外观异常的疾病，如上睑下垂、斜视等；全身疾病在眼部的并发症，如糖尿病视网膜病变等。另外还有屈光不正、弱视、青光眼等眼病。"
  },
  {
    "instruction": "白塞病引起的眼病怎么治",
    "input": "",
    "output": "白塞病引起的葡萄膜炎是我国常见的葡萄膜炎类型，其中男性多发。是临床上最顽固的葡萄膜炎之一，必须予以早期、积极地治疗。糖皮质激素治疗仅能在短期奏效，免疫抑制剂作为一线药物，常与糖皮质激素联合应用。糖皮质激素滴眼剂适用于有眼前段炎症的患者。口服糖皮质激素经常选用泼尼松，建议晨起顿服。对于严重的急性视网膜血管炎，可短期、大剂量口服激素，病情好转后迅速减量。对于迁延、反复的慢性白塞氏病性葡萄膜炎，常用小剂量糖皮质激素口服联合其他免疫抑制剂，一般不推荐静脉应用的糖皮质激素及冲击疗法。白塞氏病闭塞性视网膜血管炎所致的无灌注区，发生视网膜新生血管的概率一般不高，控制炎症是关键。激光治疗可根据情况选用，不必过于积极。"
  },
  {
    "instruction": "根治一切眼病的草药",
    "input": "",
    "output": "根治一切眼病的草药其实是不存在的，这个就有点类似于江湖游医的所谓祖传秘方，无论你来自天南海北，无论你体重多少，无论性别多少，统一都是用一个祖传秘方，只有一小部分人可能会有效，绝大部分肯定是无效的。中医是一个非常复杂的系统，需要辨病和辨证相结合，不同疾病治疗手段可能会不一样。同一疾病不同阶段治疗手段也会不一样，同一疾病不同的辨证治疗手段也不一样，所以并无一个草药或十几味草药的方子能治疗一切眼病。因为每一种眼病都有自己的辨证，每一种辨证都有自己独特的用药，不能混用，有时候多了一味草药少了一味草药，或者草药的剂量多了几克少了几克效果就完全大不一样，所以目前并不能用一个草药就能根治一切眼病。而且要知道中医其实还是有副作用的，服用草药可能还是有毒副作用，包括有肝肾功能的影响，所以作为保健品来说也不建议长期吃草药。比如拿最爱吃的枸杞来说，说它有清肝明目的作用，很多人喜欢泡茶吃，但是现在最新的研究发现，长期吃枸杞可能会导致血压或者是与某些内服药的相互作用而导致肾功能的问题，所以中医的保健也还是要非常慎重用药的。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病眼病怎么治",
    "input": "",
    "output": "糖尿病视网膜病变，目前分为六期。一期是最轻的，眼底有少量的出血，血管瘤，一般不需要处理，控制好血糖，定期复查，半年左右。可以口服羟苯磺酸钙胶囊，有可能使出血和血管瘤减少。二期的病人出血和血管瘤较一期的明显增多，也不需要处理，控制好血糖，定期复查，三期的病人眼底出现了出血每个象限多于20个，出现了2个象限静脉串珠样的改变，出现了一个象限眼底微血管病病变，病人需要严格观察。出现黄斑水肿的，需要行玻璃体腔注射雷珠单抗，或者行黄斑区的激光治疗。视力小于0.5的可以行全视网膜光凝术。四期病人出现了玻璃体的积血，或者视网膜前出血以及视网膜的新生血管，如果视力小于0.5，需要行全视网膜光凝术。如果视力大于0.5，观察。出现黄斑水肿的行黄斑区的光凝和或玻璃体腔注药。五期的病人出现了增殖膜。需要行全视网膜光凝及波切手术。六期病人出现了局部的视网膜的脱离或者是虹膜出现了新生血管。需要行波切手术和全视网膜光凝，玻璃体腔注射雷珠单抗。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病眼病怎么办",
    "input": "",
    "output": "糖尿病在眼部的并发症，最常见的为糖尿病视网膜病变，其次有白内障、糖尿病性干眼症等。所以如果患上糖尿病以后首先要控制好血糖的情况，半年到医院眼科门诊做一次常规检查。如果发现眼底出现糖尿病视网膜病变，通常需要进行眼底血管荧光造影，如果发现眼底出现明显的无灌注区，需要及时进行眼底激光治疗；如果已经出现明显的增殖膜、视网膜脱离，患者需要及时进行手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "眼科眼病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "眼科的疾病很多，这里举几个常见的眼病治疗。1、结膜炎，给予抗炎滴眼液治疗。2、角膜炎，根据情况给予抗炎、抗病毒、抗真菌治疗，同时给予营养角膜的治疗。3、虹膜炎，给予散瞳、激素抗炎治疗。4、青光眼，给予降眼压治疗，眼压降到正常后给予手术治疗。常用的降眼压药物有布林佐胺滴眼液、醋甲唑胺、毛果芸香碱滴眼液。5、白内障，到了手术时期给予手术治疗，可行白内障囊外摘除加人工晶体植入术，或者是白内障超声乳化加人工晶体植入术。6、玻璃体积血，可以给予玻璃体切除术。7、眼底病，比如视神经炎，可以给予激素抗炎加营养神经的治疗等。"
  },
  {
    "instruction": "黄斑性眼病是怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "黄斑性眼病，可能与衰老、高度近视、炎症以及外伤等因素有关，具体情况需要根据患者的疾病而定。1、衰老：临床上相对常见的黄斑性眼病为老年性黄斑变性，主要是人体衰老引起黄斑萎缩，以及局部长新生血管，从而发生黄斑性眼病。2、高度近视：患者可能因眼轴延长，对黄斑区造成刺激，也可以引起黄斑性眼病。3、炎症：患者可能因炎症刺激引起眼黄斑水肿，以及浆液性的脱离，从而出现中心性浆液性脉络膜视网膜病变。4、外伤：外伤也可能引起黄斑区的视神经纤维层断裂，称之为黄斑裂孔，这种情况需要尽早手术治疗。5、其他原因：循环因素、营养代谢因素等，也可能引起黄斑性眼病。出现黄斑性眼病的患者，一般可以选择药物治疗，也可以进行激光治疗，以预防黄斑病变的加重。目前对于老年性黄斑病变，以及黄斑区有新生血管的情况，临床上主要的治疗手段为玻璃体腔注射抗VEGF类药物。"
  },
  {
    "instruction": "眼病飞蚊症的治疗",
    "input": "",
    "output": "眼睛疾病引起的玻璃体混浊出现的飞蚊症，是病理性的飞蚊症，一般是葡萄膜炎、玻璃体积血、视网膜疾病、眼外伤等引起，除西医治疗原发病外，可以考虑中医中药治疗，一般使用口服卵磷脂络合碘、碘化钾，局部使用氨碘肽眼药水，肌肉注射安妥碘等含碘制剂，根据病情决定，目的促进玻璃体混浊吸收，飞蚊症改善、恢复。对碘制剂过敏者，不能使用。"
  },
  {
    "instruction": "干眼病如何治疗",
    "input": "",
    "output": "轻度的肝炎病使用玻璃酸钠滴眼液就可以了，最好选用没有防腐剂的眼药水，每天使用两三次就能够有效的缓解和治疗干眼症的这种疾病，但是如果是中度或者是重度的干眼患者就需要系统的全面的治疗方法。可以选择热敷，每天热敷一两次，每次10分钟，可以使用人工泪液，比较常用的眼药水也是玻璃酸钠滴眼液，还可还要注意减少用眼的时间，避免长时间看手机看电视，要保证充足的睡眠，足够的休息。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病眼病症状",
    "input": "",
    "output": "患有糖尿病的患者当出现眼部疾病的时候，考虑是由于血糖控制的不理想而引起的并发症。患有糖尿病的患者当出现眼部疾病，早期可以表现为眼干，视物模糊，视力减退等临床表现。随着病情的发展可以出现视网膜病变，可以引起眼部胀痛，眼前有黑影，视力模糊的症状。患有糖尿病的患者当出现眼部疾病时，建议患者要注意休息，尽早去医院做一下详细的检查。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病眼病如何预防",
    "input": "",
    "output": "糖尿病眼病是糖尿病最常见的微血管并发症之一，也是导致患者视力下降和失明的主要原因之一，患者可通过下列措施进行眼病的预防。1、血糖、血压和血脂的不稳定会加速糖尿病眼病的发展，因此控制血糖、血压和血脂对于预防和治疗糖尿病眼病至关重要。2、糖尿病眼病患者在早期往往没有眼部症状，但随着病情的发展，可能会出现视物模糊、视力下降、复视、眼胀、头痛等不适症状。因此，定期进行眼科检查是早期发现和防治糖尿病眼病的关键。初诊为糖尿病患者时应立即开始定期进行眼科检查。对于没有糖尿病眼病的患者，也应至少每年检查一次眼睛。而对于已有糖尿病眼病的患者，应根据眼科医生的要求增加检查次数。3、除了定期眼科检查外，戒烟戒酒也是防治糖尿病眼病的有效措施之一。同时，避免剧烈运动和潜水等运动也是防止糖尿病眼病加重的方法之一。4、对于已有糖尿病性增殖性视网膜病变的患者，应避免剧烈运动及潜水等运动。有糖尿病眼病的患者应根据医生的建议采用药物、激光、手术等治疗。参考资料：金明主编,眼病知识百事通,人民军医出版社,2007.09."
  },
  {
    "instruction": "什么眼病会导致头疼",
    "input": "",
    "output": "许多眼部疾病会导致头痛甚至剧烈头痛，称为眼源性头痛，包括屈光不正和调节异常、眼肌平衡失调、青光眼、虹膜睫状体炎、角膜炎、眼球及眼部感染等。眼部的神经分布非常丰富，包括视神经、三叉神经、动眼神经、滑车神经、外展神经、交感神经等。其中，眼球是由睫状神经支配的，睫状神经分为睫状长神经和睫状短神经。睫状长神经是第五对三叉神经第一支眼支的分支，而睫状短神经共有6-10条，发自睫状神经节，由三叉神经、动眼神经和交感神经共同组成。三叉神经分布于眼球的角膜、虹膜、睫状体、上眼脸。由于眼支神经纤维丰富，感觉灵敏，当这些部位发生病变时，可能会引起剧烈疼痛。参考资料：罗照春，李承晏，梁勋厂主编,头痛怎么办,西安交通大学出版社,2017.01,第125页"
  },
  {
    "instruction": "带状疱疹眼病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "\"带状疱疹引起的眼压不稳、视力下降、看东西模糊、眼白色红，用阿昔洛韦滴眼液、马来酸噻吗洛尔滴眼液、重组人干扰素a2b滴眼液分别滴眼，一天三次。静脉输七叶皂苷钠，肌注重组人干扰素。眼部疼痛剧烈者口服复方阿司匹林、止疼片等消炎止痛。如果用这些都不能缓解症状建议到医院诊治，不要再自己在家用药防止延误病情。治疗期间油炸、辛辣、狗肉、鱼虾等热性刺激性食物不要吃，注意休息，多喝水。\""
  },
  {
    "instruction": "黄斑眼病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "黄斑眼病是较为常见的眼部疾病，多发于老年人，一旦出现黄斑眼病要及时进行治疗。治疗方法主要有以下几种:第一种，可以口服维生素c和维生素e，防止自由基对细胞的损伤，保护视细胞;第二种，激光治疗，用激光产生的热能，摧毁黄斑区的异常新生血管，是一种对症治疗;第三种，也可以进行手术治疗，如视网膜下新生血管膜的切除、黄斑转移术以及视网膜移植等。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病眼病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "糖尿病眼病的患者需要控制血糖，口服药物干预治疗，必要时考虑接受视网膜光凝治疗以及波形手术，针对糖尿病患者，糖尿病肾病变是微血管的合并症，对于病程超过10年的糖尿病患者常常都会出现。国际分级标准为六期，一期是微血管瘤小出血点，二期出现硬性渗出，三期出现棉絮状软性渗出，四期出现新生血管形成玻璃体积血，五期可以出现纤维血管增殖玻璃体机化，六期则会牵拉性视网膜脱离，甚至失明。针对一到二期可以通过口服药物干预，可以有效地促进出血吸收，延缓疾病发展。对于三四期的患者，可能会出现眼部出血点，需要接受视网膜光凝治疗。对于患者存在威胁视力情况的时候，如玻璃体积血不吸收、视网膜前出现纤维增殖、黄斑水肿或视网膜脱离等的患者，则应尽早地进行玻璃体切割手术争取尽可能保存视力。"
  },
  {
    "instruction": "冬季节性眼病有哪些",
    "input": "",
    "output": "冬季气候寒冷，空气湿度小，且多风雪天气，由于眼睛裸露在外，所以容易罹患多种眼疾，应注意加强预防。冬季容易发生的眼疾有以下几种：1、干眼症：干燥寒冷的冬季是干眼症的高发季节，尤其配戴隐形眼镜者、学生，由于用眼过度，更易出现干眼症。因此，长期从事电脑工作的人要经常眨眼，促进眼部血液循环，让眼睛保湿。使用电脑时每隔40分钟，要将眼睛从屏幕移开向远处眺望，戴隐形眼镜的人要减少配戴的时间，平时可以多用热毛巾热敷眼睛，避免熬夜，要养成规律的生活习惯，冬季在有空调的房间里应使用加湿器，使空气湿度加大，也有助于眼睛保持滋润。2、青光眼：青光眼以眼内压力升高、视乳头血流灌注不良、合并视功能障碍的常见致盲眼病。此病分先天性、原发性和继发性三种。除先天性外，后两种均以冬季发病率最高，尤其是在强冷空气过境后24小时内最容易诱发。这是气温降幅过大，使植物神经调节功能发生紊乱而干扰了血压，造成眼压波动所致。特别是65岁以上的老人，一旦发现眼部不适伴头痛脑胀，反复出现视力模糊、虹视(看灯周围有彩圈)等症状时，应及时去医院检查。3、眼中风：又称视网膜血管阻塞，常突发且无疼痛，主要是由于天冷血管收缩造成阻塞出血。通常有高血压、糖尿病或胆固醇过高的人需格外注意。若出现视物模糊，甚至单眼视力突然丧失，必须尽快找眼科专业医师检查，视情况进行视网膜激光治疗。4、迎风流泪：部分患有沙眼、慢性结膜炎及泪道炎症者，由于炎症引起泪道狭窄或阻塞，出现泪液排出障碍，遇到寒风会泪流不止，这种情况需要引起重视。如果不及时治疗会导致眼部感染，引发泪囊炎、角膜炎等眼部疾病。5、过敏性结膜炎：冷热交替的时节气温变化快，容易引发过敏性结膜炎。通常病人本身有过敏体质，天气转凉时，眼睛变得敏感，容易红、痒，会有轻微分泌物产生，一般给予病人抗组织胺药水能改善状况，并多让眼睛休息。6、结膜下出血：天气变冷时血管会收缩，血压升高。若血管弹性差，则容易破裂造成结膜下出血。通常结膜下出血不痛不痒，当眼睛突然充血，眼白部分出现血块，要小心是否结膜下出血。7、化妆性眼病：在冬季皮肤容易干燥，爱美女性喜欢描眼线、刷睫毛膏，若不注重化妆品质量，特别是冬季，容易造成细菌感染，其中角膜真菌病、角膜灼伤、结膜炎是常见的化妆性眼病。"
  },
  {
    "instruction": "干眼病是怎么回事",
    "input": "",
    "output": "干眼病是眼睛既有干眼症状如眼睛干涩感、异物感、烧灼感、畏光、视力波动、眼疲劳等，又有眼表损伤，即荧光素染色丽丝胺绿染色阳性、泪膜破裂时间缩短、泪湖高度降低、泪液试验减少、泪液渗透压升高等。干眼病原因复杂，是多种因素共同作用的结果，一般分为泪液分泌不足型和泪液蒸发过强型，一般使用人工泪液如泪然或玻璃酸钠眼药水治疗，根据病情决定才行。"
  },
  {
    "instruction": "干眼病怎么治",
    "input": "",
    "output": "干眼病的治疗要根据干眼病不同的病因进行相应的治疗。1.睑板腺功能障碍：睑板腺是分泌泪液的脂质层，睑板腺功能障碍时，泪液的脂质层分泌减少，引起泪膜稳定性下降，进而导致蒸发过强性干眼，这时治疗应给予睑板腺的抗炎治疗，比如普拉洛芬滴眼液，每日4次，每次一滴。左氧氟沙星滴眼液，每日4次，每次一滴，玻璃酸钠滴眼液，每日4次，每日一滴，缓解干涩症状。另外，进行睑板腺热敷，每日2次，每次5分钟。2.泪腺分泌减少：这时需要补充人工泪液，如玻璃酸钠，滴眼液，每日4次，每次一滴。同时避免长时间应用电脑、手机、平板等电子产品。"
  },
  {
    "instruction": "根治一切眼病的草药",
    "input": "",
    "output": "中医根治一切眼病的草药不存在。用草药治疗眼病也是选对适应症，中药对于视网膜的出血、渗出、水肿或者一些增殖性改变有一定的效果，但是也需要辩证论治。每个人的眼睛发病情况以及程度不同。中药是通过汤方起作用，讲究处方配伍，不存在单一味草药根治疾病。随着年龄增长，眼睛出现干涩疲劳比较多见，可以用枸杞子，决明子，菊花泡水，但也只是预防保健性质。"
  },
  {
    "instruction": "什么病属于慢性疾病范围",
    "input": "",
    "output": "高血压、糖尿病、冠心病等疾病均属于慢性疾病的范围，都需要及时就医并使用药物治疗。1、高血压：是指血液在血管流动过程中对血管壁造成的压力值持续性升高，发病与遗传、年龄、吸烟、肥胖等因素有关。患者可有血压异常升高、头痛、心悸等不适感，需遵医嘱使用硝苯地平控释片、缬沙坦胶囊等降压药治疗；2、糖尿病：是因胰岛素绝对或相对分泌不足和(或)胰岛素利用障碍引起的机体代谢紊乱性疾病，发病与遗传、环境、自身免疫系统缺陷等有关。主要表现为血糖异常升高，并出现“三多一少”的症状，即多饮、多尿、多食以及体重减少，患者需在医生指导下使用盐酸二甲双胍缓释片、阿卡波糖片、格列本脲片等降糖药物治疗；3、冠心病：是冠状动脉管腔狭窄或闭塞所致的心脏疾病，吸烟、高血压、血脂异常、肥胖等均属于发病的危险因素。典型症状为胸痛、胸闷并且在活动后加重，可遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片、硝酸甘油片等药物治疗。除以上常见疾病外，消化性溃疡、脑梗死等疾病也属于慢性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "在临床上慢性疾病的种类有很多，大致有以下几个方面：1、糖尿病。临床上糖尿病是一个长期的慢性疾病，主要是以血糖升高为主，长期的血糖升高会合并很多的并发症。比如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变，糖尿病足以及其他一些相关的慢性并发症。2、冠心病也是一个长期的慢性疾病，并且冠心病如果得不到控制，会发展为慢性心力衰竭或者心功能不全。3、消化系统疾病也是一个长期的慢性疾病，比如临床上比较常见的消化性溃疡、慢性活动性溃疡，都属于慢性疾病。4、而脑血管疾病也是比较常见的慢性疾病，包括脑梗死、脑出血后遗症、脑梗塞后遗症或者其他一些相关的脑血管病变。"
  },
  {
    "instruction": "耳病有哪些",
    "input": "",
    "output": "耳朵的疾病有很多，临床上根据发病的部位分为外耳疾病，中耳疾病和内耳疾病。外耳疾病包括耳廓假性囊肿，耳廓畸形，耳廓软骨膜炎，先天性的外耳道闭锁，外耳道异物，耵聍栓塞，外耳道炎，外耳道湿疹，外耳道疖肿等。中耳疾病包括鼓膜穿孔，大疱性鼓膜炎，化脓性中耳炎，非化脓性中耳炎等。内耳疾病包括美尼尔氏综合征，良性阵发性位置性眩晕，前庭神经炎，突发性耳聋，神经性耳鸣耳聋等。"
  },
  {
    "instruction": "耳病有哪些及其症状",
    "input": "",
    "output": "耳病非常多，常见的有以下几种：外耳道有耵聍栓塞、外耳道真菌感染、外耳道炎、外耳道湿疹，后三种多表现为耳朵瘙痒感，少量渗液。中耳有分泌性中耳炎，症状表现为耳内有胀闷堵塞感，伴有听力下降；患有化脓性中耳炎，表现为鼓膜穿孔、耳内流脓，听力下降。内耳有神经性耳鸣耳聋，梅尼埃病，多会出现反复发作的头晕恶心呕吐，严重时可伴有听力下降；患有耳石症，多以体位变化时出现眩晕为主要症状。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病是慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病包括很多种，比如有冠心病，慢性心力衰竭，肺源性心脏病，肺动脉瓣狭窄，阻塞性肺气肿，哮喘，肝硬化疾病，脑梗塞疾病，脑出血疾病，胃溃疡疾病，十二指肠溃疡，高血压疾病，高血脂疾病以及高血糖疾病，类风湿疾病，慢性肾炎疾病，帕金森疾病，脑萎缩疾病，阿尔兹海默症等等。这些疾病都是属于慢性疾病，在日常的生活里，一定要保持良好的生活习惯和饮食习惯，是可以预防疾病加重的。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "临床上常见的慢性疾病有糖尿病，属于内分泌系统疾病，出现血糖波动性升高，需要长期使用降糖药物治疗，血糖控制不好的情况下很容易引起多种并发症，如糖尿病性肾病。高血压是另一个常见的慢性疾病，出现收缩压和（或）者舒张压增高，生活干预无改善时，需要规律服用降压药物，定期监测血压变化。冠心病也属于慢性疾病，疾病进展可以发展为心功能不全。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "在临床上慢性疾病的种类有很多，大致有以下几个方面：1、糖尿病。临床上糖尿病是一个长期的慢性疾病，主要是以血糖升高为主，长期的血糖升高会合并很多的并发症。比如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变，糖尿病足以及其他一些相关的慢性并发症。2、冠心病也是一个长期的慢性疾病，并且冠心病如果得不到控制，会发展为慢性心力衰竭或者心功能不全。3、消化系统疾病也是一个长期的慢性疾病，比如临床上比较常见的消化性溃疡、慢性活动性溃疡，都属于慢性疾病。4、而脑血管疾病也是比较常见的慢性疾病，包括脑梗死、脑出血后遗症、脑梗塞后遗症或者其他一些相关的脑血管病变。"
  },
  {
    "instruction": "什么病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病属于慢性非传染性疾病的简称，并不是某种疾病，而是一组起病时间长、迁延不愈的疾病，常见的有冠心病、高血压、糖尿病等。1、冠心病：属于缺血性心脏病，发病与遗传、年龄、血脂异常、肥胖以及吸烟等因素有关。患者可有胸痛、胸闷、呼吸短促等症状，需在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗；2、高血压：是流动的血液对血管壁的压力值持续高于正常，发病与遗传、年龄、不良生活方式等有关。主要症状为血压异常升高，并伴有头痛、疲倦、心悸以及心律失常等症状，需遵医嘱使用硝苯地平控释片、缬沙坦胶囊等药物控制、降低血压；3、糖尿病：是由胰岛素绝对或相对分泌不足和(或)胰岛素利用障碍，引起的代谢紊乱性疾病，发病与遗传、环境、自身免疫系统缺血有关。主要症状表现为血糖异常升高，并有多饮、多食、多尿以及体重减少等，可遵医嘱使用盐酸二甲双胍缓释片、阿卡波糖片等降糖药物治疗。除以上常见疾病外，脑卒中、慢性阻塞性肺疾病等疾病也属于慢性疾病。对于慢性疾病患者日常应注意合理膳食、适量运动、戒烟限酒，并保持积极、乐观的心态，遵医嘱定期到医院复查。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "临床上常见的慢性疾病有糖尿病，属于内分泌系统疾病，出现血糖波动性升高，需要长期使用降糖药物治疗，血糖控制不好的情况下很容易引起多种并发症，如糖尿病性肾病。高血压是另一个常见的慢性疾病，出现收缩压和（或）者舒张压增高，生活干预无改善时，需要规律服用降压药物，定期监测血压变化。冠心病也属于慢性疾病，疾病进展可以发展为心功能不全。"
  },
  {
    "instruction": "慢性长期病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性长期病主要有以下一些：1.呼吸系统疾病。常见慢性支气管炎、肺气肿、支气管哮喘、慢性肺源性心脏病、慢性呼吸衰竭等。2.消化系统疾病。如慢性胰腺炎、慢性肝炎、肝硬化、慢性结肠炎、肠功能紊乱等。3.心脑血管疾病。如高血压、冠心病、慢性心力衰竭、各类神经性头痛等。4.内分泌代谢性疾病。如糖尿病、痛风、骨质疏松症、甲状腺机能减退症等。5.免疫及血液系统疾病。如风湿及类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、慢性再生障碍性贫血、慢性白血病等。6.泌尿及其他系统疾病。如慢性肾炎、肾病综合征、慢性肾功能衰竭、退行性骨关节病等。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病是慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性病是病程长，病因复杂，并且不容易治愈。如支气管炎、支气管哮喘、肺气肿、肺心病、心脏病、高血压、高血脂、慢性乙型肝炎、肝硬化、糖尿病、恶性肿瘤、类风湿性关节炎、痛风、精神障碍等。对于慢性病可以去申请慢性病证，在医保上会有特殊的补助。平时一定要养成良好的生活习惯和卫生习惯，多喝温水，适当运动，保证休息和睡眠。"
  },
  {
    "instruction": "慢性耳道炎如何治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性的外耳道炎，一般是由于急性外耳道炎治疗不及时，不彻底所导致的，患者总是觉得耳道内有不适的感觉，有的时候有痒感，有的时候也会有疼痛感，但是并不是很严重。在治疗方面可以用盐酸左氧氟沙星滴耳液滴到外耳道里面进行消炎，一定不要经常去挖耳朵，避免对耳道粘膜刺激，洗头或者是洗澡的时候也要注意避免外耳道进水。"
  },
  {
    "instruction": "耳一直嗡嗡作响是什么病",
    "input": "",
    "output": "\"耳朵一直嗡嗡响，有可能是耳鸣的症状。大多数人都可能有过耳鸣的经历。如果是一过性的耳鸣，大多是由于休息不好、睡眠不足、精神紧张、压力大等一系列因素引起的，通过调整作息，改善睡眠，大多是能够自愈的。但如果耳鸣持续不能好转，或者是伴有听力下降，那么建议要及时到医院耳鼻喉科就诊，要检查耳道、鼓膜的状况，同时要做听力的检查，比较常见的耳鸣的原因，比如说内耳的损伤，比如说突发性的耳聋、药物性的耳毒性的损伤、噪音的损伤以及外伤等因素，都有可能会导致内耳因素引起的耳鸣。还有中耳因素，如中耳炎、鼓膜穿孔、中耳占位、听骨链破坏等，都有可能会引起耳鸣，还有外耳道堵塞、感染，也有可能会引起耳鸣。\""
  },
  {
    "instruction": "耳内出血是什么病",
    "input": "",
    "output": "耳内出血，多考虑以下原因：一、考虑是挖耳时不小心损伤外耳道或鼓膜引起的出血。二、考虑是局部的炎症，如外耳道疖肿，疖肿破溃时也会引起出血。三、急性化脓性中耳炎、大疱性鼓膜炎，鼓膜穿孔时，也会出现耳内出血。四、长期口服阿司匹林的患者，也可能出现耳内出血。五、外耳道异物、脑外伤引起的颅底骨折、外耳道肿瘤等，均会引起耳内出血。所以如果出现耳内出血，最好到医院耳鼻喉科就诊，有必要查一下电子耳镜或CT，查明原因，对症处理。"
  },
  {
    "instruction": "耳下淋巴结肿大是什么病",
    "input": "",
    "output": "淋巴结是人体的免疫器官，有炎症淋巴结就会反应性增大。耳下淋巴结肿大多是由于局部炎症引起来的，包括感冒、发烧、上火、牙疼、咽炎、中耳炎、鼻炎等等。淋巴结增大的原因包括炎症、结核、肿瘤，90%以上的淋巴结增大的原因都是炎症，所以大多数淋巴结肿大不需要特殊处理。如果耳下淋巴结肿大伴有疼痛比较明显，可以口服头孢类消炎药5-7天，疼痛不明显不需要任何治疗，自己平时注意多喝水，多吃蔬菜和水果，不要总用手摸淋巴结，多运动，提高身体免疫力就可以。"
  },
  {
    "instruction": "耳病引起的头晕症状",
    "input": "",
    "output": "耳病引起的头晕，被称为耳源性眩晕。这是前庭周围性眩晕中非常常见的一种，往往因为耳部疾病引起前庭神经受损、内耳平衡器官功能异常，导致患者出现自身相对于外界物体的运动性幻觉，可以表现为视物旋转，也可以表现为自身有倾倒感。这种眩晕常常伴有明显的自主神经功能症状，最常见恶心、严重者呕吐，患者还常有出汗、心慌、面色苍白，有时可以伴有耳鸣以及听力下降。"
  },
  {
    "instruction": "耳下淋巴结肿大是什么病",
    "input": "",
    "output": "耳朵下方的淋巴结大体可分为两群，一是位于耳后的乳突淋巴结，它引流颅顶部，颞区和耳廓后面的淋巴液。还有位于耳廓前方的腮腺淋巴结，它引流额部、颅顶、颞区、耳廓、外耳道和腮腺等处的淋巴。当以上这两组淋巴结所引流的区域内发生感染性疾病、肿瘤性疾病等情况下即可发生淋巴结的肿大。比较常见的如中耳炎，颅内的相应部位的肿瘤以及结核等情况。"
  },
  {
    "instruction": "耳内出血是什么病",
    "input": "",
    "output": "耳内出血可能见以下情况：1、用锐器挖耳损伤外耳道，耳内可流出鲜血。2、大疱性鼓膜炎，血疱破裂时，可流出少许血性渗出液。3、慢性化脓性中耳炎或中耳炎伴胆脂瘤，当外耳道或鼓室内有肉芽或息肉时，挖耳后耳内出血。4、中耳癌等中耳或外耳道的恶性肿瘤，耳内分泌物中可长期带血。5、中耳胆脂瘤肉芽肿时，分泌物呈酱油状。6、耳部手术史或头部或耳部外伤史，耳内可流血。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性自身免疫性甲状腺病",
    "input": "",
    "output": "慢性自身免疫性甲状腺病是一种器官特异性的自身免疫病，其发生与遗传和环境因素密切相关。这种疾病会影响甲状腺的功能，导致甲状腺功能减退或亢进，从而引发一系列的症状。该病具有一定的遗传倾向，而碘摄入量是发病的重要环境因素，包括产后甲状腺炎和慢性淋巴细胞性甲状腺炎等，由于自身抗体的类型不同而产生不同的临床表现。慢性淋巴细胞性甲状腺炎又分为甲状腺肿型和甲状腺萎缩型，其病理为淋巴细胞、浆细胞浸润和纤维化，伴有明显的淋巴滤泡增生。国外报道的慢性自身免疫性甲状腺病的发病率为3%-4%，女性的发病率是男性的3倍，该病是最常见的自身免疫性甲状腺病之一。参考资料：[1]刘昊雯等主编,内分泌疾病诊断与治疗策略上,吉林科学技术出版社,2016.05"
  },
  {
    "instruction": "慢性局限性骨脓肿是什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性局限性骨脓肿通常是一种特定类型的骨髓炎，主要侵犯长骨端部的松质骨。这种疾病在儿童和青年人群中较为常见。这种骨髓炎的病程往往具有迁徙性，可能持续数年。疾病发作后，患者通常会伴随患肢压痛、肿胀、疼痛等现象，这些症状可能会时轻时重。在患处进行按压或叩击时，患者可能会感到疼痛。这些症状可能会反复发作，长期存在。当患者劳累或受到轻微外伤时，可能会导致慢性局限性骨脓肿的急性发作。这时，患处不适感会变得更加明显，局部肿胀现象也会变得明显，皮肤温度也可能会升高。此外，这种疾病还可能累及邻近的关节，导致关节功能受限。为了准确诊断和治疗慢性局限性骨脓肿，医生通常会综合考虑患者的病史、症状、体征以及影像学和实验室检查结果。治疗的目标通常是控制感染、减轻症状，并防止并发症的发生。参考资料：贾福森,马欣,高洪林,丁明斌,郭旭等编,现代临床骨科学精粹,吉林科学技术出版社,2017.09"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病都包括什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病包括很多种疾病，不同的系统有不同的病种。心血管系统常见的慢性病有高血压、冠心病、心肌病等。呼吸系统常见的慢性疾病有慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等。消化系统常见的疾病有慢性胃炎、胃十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎等。神经内科慢性病有帕金森、阿尔茨海默症等。内分泌科常见的慢性病有糖尿病、甲状腺功能减退症等。风湿免疫科的慢性病有类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。血液科的慢性病有恶性贫血、骨髓增生异常综合征等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病包括哪些病种",
    "input": "",
    "output": "常见的慢性病，包括高血压，高血脂，糖尿病，冠心病，慢性心功能衰竭，心肌病，慢性房颤，慢性肾脏病，慢性肾小球肾炎，肾病综合征，慢性病毒性肝炎，肝硬化，消化性溃疡，慢性阻塞性肺疾病，肺结核，哮喘，类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合征，血小板减少性紫癜，甲状腺功能减退症，精神分裂症等等。这些慢性病都是可防可控的，需要对该病进行长期、全程管理，定期检查复查及药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性萎缩性胃炎是什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性萎缩性胃炎，是一种比较常见的消化道疾病，大多数都是幽门螺杆菌感染所导致的，还有胃黏膜的炎症所导致的。\n患者常常会出现上腹部的胀痛，或者是消瘦、贫血的情况，慢性萎缩性胃炎会影响消化道的功能，如果长时间存在慢性萎缩性胃炎，可能引起一系列的并发症，如胃出血、贫血、胃溃疡或癌前病变等。\n患者可以通过胃镜的检查，还有胃黏膜组织病理学检测，可以来诊断慢性萎缩性胃炎。发生慢性萎缩性胃炎后，患者一定要注意饮食规律，要少食多餐。定期复查。"
  },
  {
    "instruction": "慢性心功能不全是什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性心力衰竭是指由于各种原因导致的心脏泵血功能下降的一类疾病，在早期心脏可以代偿使射血分数正常，到疾病晚期，心脏射血分数就会下降。在临床上常见的病因包括冠心病、高血压、风心病以及心肌病等，可以有一些诱因，包括呼吸道感染、过度体力劳动或情绪激动等，一般表现为呼吸困难、下肢水肿、纳差乏力，恶心、呕吐等，在治疗上要注意低盐低脂饮食，积极治疗原发病，减轻心脏前后负荷，改善预后。"
  },
  {
    "instruction": "慢性丙肝是什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性丙肝是由丙型肝炎病毒感染导致的，以肝脏炎症及坏死病变为主的感染性疾病。丙型肝炎病毒属于黄病毒科，传播方式与乙肝类似，主要经血液、体液、性接触等胃肠外途径传播。感染后易发展为慢性肝炎，部分和可发展为肝硬化和肝癌。丙型肝炎的病理改变，均以干细胞坏死及淋巴细胞浸润为主，其中汇管区淋巴细胞聚集是丙型肝炎的主要特征，胆管损伤和肝脂肪变性是丙型肝炎常见病症。"
  },
  {
    "instruction": "慢性无菌性前列腺炎是什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性无菌性前列腺炎一般是由于久坐，憋尿，饮食辛辣刺激，频繁的性生活或者手淫导致前列腺反复的充血水肿，前列腺腺管堵塞，前列腺液积聚引起的一种自身炎症反应。通过前列腺液常规，前列腺液培养，能够明确的慢性无菌性前列腺炎的诊断，可以针对性的选择一些抗炎的中成药，比如前列安通片，癃清片持续的治疗一段时间，不需要用抗生素治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性盲肠炎是什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性盲肠炎属于一种阑尾慢性炎症病，该疾病又叫慢性阑尾炎。引起该疾病产生的原因主要是与阑尾壁狭窄、盲肠功能不全，或者是阑尾腔内存在有导物等方面有关。患者通常表现为右下腹部隐痛或者胀痛、消化不良及没有食欲等症状。对于该疾病的治疗建议采用手术，手术是可以根治该疾病的；但不建议采用药物治疗，药物治疗后容易引起反复发作。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肠炎是什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性肠炎指的是肠壁的粘膜发生了炎症而引起的病变。可能是因为病毒的感染而引起的疾病，也有可能是因为细菌的感染引起的。当肠道里面有寄生虫的时候也会引起肠炎，平时如果吃了被污染或者是已经变质的食物，也会导致患有肠炎。滥用抗生素会导致肠道里面的有益菌群减少出现慢性肠炎。当出现慢性肠炎以后，会导致出现恶心呕吐和腹泻等症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性腮腺炎是什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性腮腺炎包括慢性复发性腮腺炎和阻塞性腮腺炎。慢性复发性腮腺炎发病前，多有流行性腮腺炎感冒等病史，肿，腮腺区可出现反复肿胀伴有不适，皮肤颜色发红，全身体温升高等。慢性阻塞性腮腺炎与腮腺导管形成结石或异物阻塞，有时导管口被咬伤、形成瘢痕后造成的狭窄有关。每次进食都会引起明显腺体肿胀，挤压导管口时会有脓液或粘稠液体流出。"
  },
  {
    "instruction": "慢性萎缩性胃炎是什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性萎缩性胃炎是一种慢性消化系统疾病，胃黏膜发生萎缩，比慢性非萎缩性胃炎更严重。这种疾病的标准定义是指胃黏膜上皮和腺体萎缩，并且腺体数目减少，胃黏膜变薄、黏膜基层增厚，或伴幽门腺化生和肠腺化生，或伴有不典型增生。慢性萎缩性胃炎患者的临床表现多种多样，部分患者主要表现为非特异性消化不良症状，如上腹部饱胀感、疼痛不适，以及打嗝、反酸、恶心、呕吐等。这些症状可能会影响患者的日常生活和工作。但需要注意，这些症状与胃镜和病理结果并不完全相关，所以不能仅凭主观感觉判断病情的严重程度。诊断慢性萎缩性胃炎需要依靠胃镜和病理检查，通过胃镜观察胃黏膜的形态和色泽变化，并进行组织活检，能够确定病情的严重程度和是否有癌变的可能性。同时需要注意治疗和生活方式的调整，预防病情进一步发展。参考资料：杨倩，韩培英，刘建平主编,慢性萎缩性胃炎一问一答,河北科学技术出版社,2020.11,第一章"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性自身免疫性甲状腺病",
    "input": "",
    "output": "慢性自身免疫性甲状腺病(AITD)是一种器官特异性的自身免疫病，具有一定的遗传倾向，同时碘摄入量也是发病的重要环境因素之一。此疾病包括产后甲状腺炎和慢性淋巴细胞性甲状腺炎等，由于自身抗体的类型不同，临床表现也有所不同。慢性淋巴细胞性甲状腺炎是AITD中最常见的类型之一，可以分为甲状腺肿型和甲状腺萎缩型。此疾病的基本病理特征是淋巴细胞、浆细胞浸润和纤维化，伴有明显的淋巴滤泡增生。据报道，国外该病的发病率为3%-4%，女性发病率是男性的3倍。患者可能需要接受长期的治疗和监测，同时也需要注意控制碘的摄入量，避免过度摄入碘导致病情加重。参考资料：[1]高燕鲁等主编，风湿免疫病诊断与治疗要点，下，吉林科学技术出版社，2016.06，"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肺阻病",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺疾病简称慢阻肺，是临床上最常见的一种气道慢性炎症性疾病，以呼吸气流受限呈不完全可逆为特征，常常有慢性支气管炎、肺气肿发展而来，也可以由慢性支气管哮喘、支气管扩张等肺部慢性疾病发展而来，临床症状主要为反复胸闷、喘息、呼吸困难，呈进行性加重。慢阻肺与吸烟存在着很大的关系，发病率较高，流行病学调查研究显示，40岁以上人群发病率13.7%，是老年人最常见的一种慢性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性呼吸道病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统将非常多，急性上呼吸道感染、肺炎、肺结核、支气管哮喘、支气管扩张等。支气管扩张就属于呼吸道的慢性化脓性疾病，如果确诊支气管扩张，一定要及时的应用抗炎药物控制感染，比如青霉素、头孢、阿莫西林等，如果伴有厌氧菌感染，还应该使用甲硝唑治疗，还要加强痰液引流，保持呼吸道通畅。学会进行有效咳嗽。体位引流要在饭前进行。"
  },
  {
    "instruction": "耳道炎是什么病",
    "input": "",
    "output": "耳道炎即外耳道炎，可分为两类，一类为局限性外耳道炎即外耳道疖，另一类为弥漫性外耳道炎，即外耳道皮肤或皮下组织的弥漫性炎症。外耳道疖是外耳道皮肤毛囊或者是皮脂腺的局限性化脓性炎症，主要致病菌是金黄色葡萄球菌。弥漫性外耳道炎常常是因为外耳道进水、化脓性中耳炎长期脓液刺激、外耳道皮肤外伤或者是局部抵抗力降低所引起的外耳道的弥漫性炎症，常见的致病菌是金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等。外耳道疖常常发生在外耳道的软骨部，早期耳痛剧烈，张口咀嚼时可以明显加重，外耳道可以出现局限性的隆起。疖肿成熟破溃以后，外耳道可以有脓性的分泌物流出，有时可以混有血液，此时耳痛反而减轻。弥漫性外耳道炎急性者表现为耳痛、灼热，可流出少量的分泌物。慢性者外耳道可以发痒，有少量渗出物，外耳道的皮肤可以增厚、皲裂、脱屑，或者是分泌物积存。外耳道炎治疗需要用抗生素控制感染，而局部疼痛明显的患者，也可以考虑酌情应用解热镇痛类的药物如布洛芬。早期可以局部热敷或者是红外线理疗，外耳道疖早期未化脓，可以考虑使用含有抗生素的软膏局部涂抹如莫匹罗星软膏。疖肿成熟以后，要及时切开脓头排脓，同时用过氧化氢溶液清理外耳道的脓性分泌物。慢性弥漫性外耳道炎的患者，可以考虑应用抗生素与糖皮质激素的合剂软膏涂抹外耳道，同时要积极治疗感染性的病灶，如化脓性中耳炎，还要积极控制全身性的疾病如糖尿病。"
  },
  {
    "instruction": "新生儿易发生哪些耳病",
    "input": "",
    "output": "新生儿由于其特殊的生理结构和免疫系统，容易发生一些耳部疾病。其中，外耳道炎、外耳道疖肿和中耳炎是新生儿常见的耳病。外耳道炎和外耳道疖肿主要是由于泪水、吐奶等液体流入耳朵，导致耳朵内部感染。这两种疾病的症状包括耳朵疼痛、红肿、发热等，需要及时就医治疗。中耳炎则是由于感冒、嗓子发炎等感染蔓延至中耳引起的。由于新生儿的耳咽管短、粗、呈水平位，奶水容易进入中耳，从而引发中耳炎。中耳炎的症状包括耳朵疼痛、流脓、发热等，严重时会影响听力。因此，家长在照顾新生儿时要特别注意耳朵的清洁和护理，避免感染。如果发现宝宝有耳朵疼痛、流脓等症状，应及时就医治疗，以免延误病情。同时，定期进行体检和听力筛查，及时发现并治疗潜在的听力问题。参考资料：王丽茹,李兴春著.坐月子常识与新生儿保健300问第6版[M].河南科学技术出版社.2017.07."
  },
  {
    "instruction": "耳前庭眩晕是什么病",
    "input": "",
    "output": "因为前庭功能发育问题导致的眩晕，这个在临床上称之为眩晕综合症，属于一种特发性的内耳疾病。主要是进行药物治疗，使用抗眩晕、营养神经和扩血管的药物，比如盐酸氟桂利嗪胶囊、甲磺酸倍他司丁片、甲钴安注射液、舒血宁注射液或者血栓通注射粉针，眩晕的患者一定要注意休息，不能过于劳累，而且睡眠要充足，必要时可以结合一些具有镇静催眠作用的药物，这对疾病的恢复也是有一定促进作用。"
  },
  {
    "instruction": "耳道炎是什么病",
    "input": "",
    "output": "外耳道炎是因为感染诱发的一种耳科疾病。感染可以是细菌，也可以是真菌。临床上以细菌感染常见。患者表现为耳痛或耳胀、耳闷，牵拉耳廓会有疼痛感。一般可以口服头孢＋左氧氟沙星滴耳液，三到五天就可以缓解。真菌感染则表现为耳朵的瘙痒，有时也伴随耳闷感，但一般耳痛不常见。查体可以看到真菌菌丝。这类病人则需要使用抗真菌的滴耳液，如水杨酸酒精滴耳液或酮康唑滴耳液，如果没有，只要确定鼓膜完整，可以使用碘伏滴耳。"
  },
  {
    "instruction": "石耳症是什么病",
    "input": "",
    "output": "耳石症也就是特发性良性阵发性位置性眩晕。耳石器是指椭圆囊和球囊。其主要功能是感受直线加速度运动的刺激，由此引起位置感觉、反射性的产生眼球运动以及体位调节运动等。所以耳石症的主要表现是在卧位突然坐起时，或坐位突然躺卧时，突然发作，强烈旋转性的眩晕，一般在30秒内，同时可以出现恶心呕吐。眩晕缓解后仍有飘浮感。耳石症有一定的自愈性。也可通过手法复位加以治疗。"
  },
  {
    "instruction": "门诊慢性长期病种类",
    "input": "",
    "output": "职工居民医疗保险门诊可以申报鉴定慢性病的疾病有：高血压‖级，糖尿病（须有并发症），脑血管（包括脑梗塞和脑出血），冠心病，甲状腺功能减退，类风湿性关节炎，慢性肾功能衰竭（提示如果是尿毒症可以申请鉴定大病），系统性红斑狼疮，再生障碍性贫血，慢性病毒性肝炎，风湿性心脏病，银屑病，干燥症，精神病，肺结核，帕金森，慢性肺源性心脏病。想要申报门诊慢性病的患者，需提供两年内二级以上医院的住院病历，诊断书，医保卡，身份证，照片等在指定时间范围内到当地社保局申请办理。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肺阻病如何治疗",
    "input": "",
    "output": "慢阻肺病人首先要控制肺内感染，可进行痰培养及药物敏感试验。选择敏感抗生素药物，如氨苄西林、阿莫西林、头孢菌素类、喹诺酮类及大环内酯类等，严重患者可以联合用药。配合镇咳祛痰药物，如沐舒坦30毫克或乙酰半胱氨酸400毫克，每天三次口服。若是喘息型慢性支气管炎可以使用解痉平喘药物，如沙丁胺醇、氨茶碱等。也可以通过雾化吸入疗法治疗，常用的雾化机有特布他林、异丙托溴氨等气雾剂。"
  },
  {
    "instruction": "慢性自身免疫性甲状腺病甲状腺有什么特点",
    "input": "",
    "output": "慢性自身免疫性甲状腺病(AITD)是一种器官特异性的自身免疫病，其甲状腺的特点是多呈双侧对称性、无痛性中度肿大。慢性自身免疫性甲状腺病在触诊时，可以感觉到甲状腺的质地坚韧，表面光滑或细沙粒状，也可能出现大小不等的结节状。此疾病一般不会导致甲状腺与周围组织粘连，因此可以随吞咽上下移动。有时，只能触及到一个硬实的腺叶或一个质地硬实的结节，是仅存的腺体残余。需要注意的是，慢性自身免疫性甲状腺病是一种慢性疾病，需要长期的治疗和管理。患者应该定期接受医生的检查和治疗建议，同时注意控制碘的摄入量，避免过度摄入碘导致病情加重。参考资料：[1]高燕鲁等主编，风湿免疫病诊断与治疗要点，下，吉林科学技术出版社，2016.06，"
  },
  {
    "instruction": "慢性脑病综合征有哪些表现",
    "input": "",
    "output": "慢性脑病综合征的总病程一般为几个月到数年。在早期，患者的兴趣和工作效率下降，思维变得迟钝，近期记忆减退，注意力集中困难。在面对不熟悉或感觉无法胜任的任务时，患者可能会感到疲劳、沮丧、易怒和焦虑，并可能产生消极的想法。随着病症的发展，患者的抽象思维和概括能力进一步退化。患者的谈话变得混乱，思维内容贫乏，联想减少，语言变得单调、刻板或重复，计算能力明显下降。由于记忆障碍、理解困难以及病前人格特质的影响，患者可能会出现临时、多变、片段式的妄想观念，例如被盗窃或损失妄想以及被害妄想等。患者的推理、判断和自制力受损，以及高级情感活动受阻，可能导致患者进行愚蠢的犯罪行为。在病症的后期，患者的情感变得淡漠、幼稚，表现出愚蠢性的愉快和哭笑无常。到了晚期，患者的智能进一步衰退，甚至日常生活也不能自理。慢性脑病综合征的症状大多不可逆，病情持续恶化，最终可能导致感染而死亡。参考资料：[1]马敬等编著. 实用精神疾病学[M]. 天津：天津科学技术出版社, 2018.06."
  },
  {
    "instruction": "慢性乙型病毒性肝炎是什么病",
    "input": "",
    "output": "\"感染乙型肝炎病毒在6个月以上才能称得上慢性乙型肝炎，乙肝病毒还没有得到彻底清除，体内乙肝病毒还在潜伏甚至引起肝炎发病。病毒在阳性的情况下就是有传染性的，则需要根据具体情况来看，需要通过检查乙肝、肝功能，当然还需要检查一些其他的指标，并且注意就餐时不要和乙肝患者共用餐具。但是如果病毒是阴性那么就不存在感染的可能性，则不会传染的。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性肺阻病能活多久",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺疾病是是进行性气流受限，与慢性支气管炎和肺气肿密切相关。临床表现多为咳嗽、咳痰或呼吸困难，并且逐渐加重，在肺功能检查时发现气道受阻不能缓解。慢阻肺病死率高，重点在于预防和治疗急性发作。在预防上，要戒烟，增加锻炼，增强体质，冬日避免冷空气刺激，防止呼吸道感染的发生。急性发作期，可给予抗感染以及对症治疗。只要积极预防、及时治疗，非重症慢阻肺是不影响生存期的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肺阻病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢阻肺的治疗首先要戒烟，营养饮食，根据自身情况选择呼吸功能锻炼，重度的慢阻肺患者还可以氧疗。患者要避免受凉，积极防治呼吸道感染。患者要坚持使用长效支气管扩张剂，例如噻托溴铵粉吸入剂，重症患者还可以使用沙美特罗替卡松粉吸入剂的加强处理。如喘闷症状明显还需使用茶碱类药物以及短效支气管扩张剂沙丁胺醇气雾剂解痉平喘治疗。积极治疗相应的并发症，例如肺部感染、肺心病、呼吸衰竭等。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病特点有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病包括上呼吸道疾病、支气管疾病等，情况不同，特点有所差异。一、上呼吸道疾病儿童或老年人是上呼吸道疾病的高发人群。这类疾病通常起病急骤，表现为吸气性呼吸困难，伴有声音嘶哑和喘鸣音。部分病例可能进展为窒息，甚至导致死亡。在儿童中，上呼吸道疾病通常由咽后壁脓肿、急性喉炎、吞咽异物等引起。而在老年人中，痰液、食物等引起的呼吸困难甚至窒息较为常见。二、支气管疾病1、急性支气管炎：成年人很少出现呼吸困难，但儿童较为常见。这种疾病表现为急性细支气管炎，同时伴有严重的中毒症状和呼吸道阻塞。呼吸困难情况可能非常严重，甚至危及生命。2、慢性支气管炎：多发于冬春季，中年以上反复发作的咳嗽、咳痰病史。随着病情逐渐发展，可能演变为慢性阻塞性肺病和（或）肺源性心脏病。病程较长，呼吸困难症状逐渐加重。但在急性感染时，可能会出现严重的呼吸困难。参考资料：王志敬著.心内科诊疗精萃.复旦大学出版社[M].2015.07"
  },
  {
    "instruction": "呼吸急促和什么呼吸系统疾病有关",
    "input": "",
    "output": "引起呼吸急促的呼吸系统疾病有很多，比如急性呼吸窘迫综合征、气管异物、哮喘、肺气肿、连枷胸、肺间质纤维化、细菌性肺炎、气胸、肺栓塞。1、急性呼吸窘迫综合征：呼吸急促、烦躁是这一威胁生命疾病的最早期症状。当液体在患者肺部聚积，使肺脏硬化后，呼吸急促这一症状会更加严重。2、气管异物：当吸入的异物造成上气道堵塞时通常会威胁生命，当异物对气道造成部分堵塞时患者会出现发作性干咳、呼吸浅快。其他伴随症状包括呼吸困难、窒息性呕吐、鼻翼扇动、发绀、呼吸音减低或消失、声音嘶哑及喘鸣、呼吸粗重。气道完全堵塞可迅速引起窒息及死亡。3、哮喘：哮喘发生时通常会出现呼吸急促，此种哮喘通常发生在夜间。此病通常以轻度的喘息及干咳、有黏液样痰等症状起病，最终患者会出现呼气相延长、吸气时肋间及锁骨上凹陷、辅助肌群失用，可闻及满肺喘息音、干啰音、鼻翼扇动、心动过速、大汗、面色潮红及发绀。4、肺气肿：这种类型的慢性阻塞性肺疾病常引起伴随有劳力性呼吸困难的呼吸急促。也可引起厌食不适、周围性发绀、点头样呼吸、用力呼吸以及慢性咳痰。杵状指及桶状胸是该病的晚期表现。5、连枷胸：该病的早期即可出现呼吸急促，其他表现包括胸壁异常运动、肋骨损伤、局限部位的胸痛、低血压、呼吸音减弱。患者还可出现呼吸系统疾病体征，如呼吸困难、用力呼吸。6、肺间质纤维化：在这种疾病下，呼吸急促呈进行性进展并非常严重。相关表现包括劳力性呼吸困难、胸膜炎性胸痛、阵发性干咳、哮喘、喘鸣、发绀、疲乏以及体重下降，杵状指是其晩期表现。7、细菌性肺炎：呼吸急促是细菌性肺炎的常见临床表现，通常伴随着频发干咳出现，随着病情进展，干咳又迅速演变为咳痰，紧接着其他症状和体征又迅速出现，包括发热、寒战、头痛、呼吸困难、阵发性胸痛、心动过速、呼吸杂音、鼻翼扇动以及发绀。8、气胸：呼吸过速是气胸的典型表现常伴随剧烈、尖锐的一侧胸痛，这种胸痛可随着呼吸运动而加重，相关症状和体征还包括呼吸困难、心动过速、用力呼吸、非对称性胸腔扩张、干咳、发绀、焦虑、不安。9、肺栓塞：在这种情况下，呼吸急促通常迅速出现，并伴随有呼吸困难的发生。患者常感到心绞痛或阵发性胸痛。其他特征性表现包括心动过速、干咳或痰中带血，低热，烦躁以及大汗。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病通常可分为哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病通常可分为肺感染性疾病、气道疾患、肺血管疾患、肺间质疾病、肺肿瘤，以及肺先天性异常等。1、肺感染性疾病：肺感染性疾病包括肺炎、肺脓肿和肺结核等。肺炎是由细菌、病毒或真菌感染引起，肺脓肿常由细菌感染引起，肺结核是由结核分枝杆菌感染引起；2、气道疾患：包括急性上呼吸道感染、急性气管-支气管炎、支气管扩张、哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和肺囊状纤维化等；3、肺血管疾患：肺血管疾患常见有肺血栓栓塞症和肺动脉高压症等；4、肺间质疾病：包括肺纤维化、结节病、特发性肺纤维化和脱屑性间质性肺炎等；5、肺肿瘤：包括支气管肺癌、原发性肺淋巴瘤和良性的腺瘤等，这些肿瘤可能影响呼吸功能，导致呼吸困难、咳嗽等症状；6、肺先天性异常：包括先天性囊肿和先天性气管或支气管异常等疾病。参考资料：[1]周欣主编. 呼吸系统及胸心外科肿瘤学[M]. 沈阳：辽宁科学技术出版社, 2016.08."
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统的疾病可以分为以下几种：1.急性上呼吸道感染和急性气管支气管炎。2.慢性支气管炎，慢性阻塞性肺疾病。3.支气管哮喘。4.支气管扩张症。5.肺部感染性疾病，包括细菌感染以及其他病原体导致的肺炎，肺真菌病以及肺脓肿。6.原发性支气管肺癌。7.间质性肺疾病。8.肺血栓栓塞症。9.肺动脉高压和肺源性心脏病。10.胸膜疾病，包括胸腔积液和气胸。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "根据发病原因的不同，可将呼吸系统疾病大致分为三类，即感染性疾病、过敏性疾病和肿瘤性疾病。感染性疾病又可分为上呼吸道感染和下呼吸道感染：上呼吸道感染就是感冒；下呼吸道感染包括肺炎、支气管炎、肺脓肿、胸腔积液等。过敏性疾病包括咳嗽变异性哮喘、过敏性鼻炎、过敏性咽炎、过敏性支气管炎等。肿瘤性疾病包括肺癌、支气管肺癌等。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病",
    "input": "",
    "output": "常见的呼吸道疾病有急、慢性支气管炎、肺炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺脓肿、肺栓塞、胸腔积液、肺气肿、肺源性心脏病、间质性肺病、肺结核及肺部肿瘤占位等。需要进一步检查，明确诊断，对症治疗。如血常规、血沉、c反应蛋白、胸部x线、胸部ct、胸部强化ct、胸部磁共振、痰培养、痰中找结核杆菌、纤维支气管镜等。"
  },
  {
    "instruction": "超敏反应可以引起哪些呼吸系统疾病",
    "input": "",
    "output": "超敏反应可能会引起支气管哮喘、变应性鼻炎、特发性肺纤维化等呼吸系统疾病。1、支气管哮喘：是一种由嗜酸粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症，这些炎性细胞在气道中相互作用，导致气道炎症、气道高反应性和气道重塑。2、变应性鼻炎：是一种鼻黏膜Ⅰ型超敏反应疾病，其症状包括反复发作性喷嚏、水样鼻涕和鼻塞等。该病常由花粉、尘螨、动物皮毛等过敏原引发，导致鼻黏膜充血、水肿和分泌增多。3、特发性肺纤维化：是一种原因不明的局限于肺部的弥漫性肺间质纤维化，病变可涉及全肺，呈磨玻璃样改变或网格改变。该病目前无特效疗法，以皮质激素治疗为主，急性型和病变早期肺泡炎阶段疗效较好；慢性型或晚期间质纤维化形成后疗效不满意。治疗无效者可改用或加用免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素等。参考资料：平芬,韩书芝.呼吸系统疾病基础与临床[M].河北科学技术出版社.2020.11"
  },
  {
    "instruction": "呼吸困难与哪些呼吸系统疾病有关",
    "input": "",
    "output": "引起呼吸困难的原因多种多样，其中包括气道阻塞，肺部疾病，胸壁、胸廓、胸膜腔疾病，神经肌肉疾病，膈运动障碍等。1、气道阻塞：喉部、气管、支气管等部位的炎症、水肿、肿瘤或异物都可能导致气道狭窄或阻塞，进而引发呼吸困难。支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等也会导致气道阻塞。2、肺部疾病：肺炎、肺脓肿、肺结核、肺不张、肺淤血、肺水肿、弥漫性肺间质疾病以及细支气管肺泡癌等都是可能导致呼吸困难的肺部疾病。3、胸壁、胸廓、胸膜腔疾病：胸壁炎症、严重的胸廓畸形、胸腔积液、自发性气胸、广泛的胸膜粘连、结核以及外伤等也可能引发呼吸困难。4、神经肌肉疾病：如脊髓灰质炎病变累及颈髓、急性多发性神经根神经炎和重症肌无力累及呼吸肌等神经肌肉疾病，以及药物导致的呼吸肌麻痹，都可能导致呼吸不畅。5、膈运动障碍：膈麻痹、大量腹腔积液、腹腔巨大肿瘤、胃扩张以及妊娠末期等情况都可能导致膈肌运动障碍，进而引发呼吸困难。参考资料：平芬,韩书芝.呼吸系统疾病基础与临床[M].河北科学技术出版社.2020.11"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病通常可分为哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病通常可分为肺感染性疾病、气道疾患、肺血管疾患、肺间质疾病、肺肿瘤，以及肺先天性异常等。1、肺感染性疾病：肺感染性疾病包括肺炎、肺脓肿和肺结核等。肺炎是由细菌、病毒或真菌感染引起，肺脓肿常由细菌感染引起，肺结核是由结核分枝杆菌感染引起；2、气道疾患：包括急性上呼吸道感染、急性气管-支气管炎、支气管扩张、哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和肺囊状纤维化等；3、肺血管疾患：肺血管疾患常见有肺血栓栓塞症和肺动脉高压症等；4、肺间质疾病：包括肺纤维化、结节病、特发性肺纤维化和脱屑性间质性肺炎等；5、肺肿瘤：包括支气管肺癌、原发性肺淋巴瘤和良性的腺瘤等，这些肿瘤可能影响呼吸功能，导致呼吸困难、咳嗽等症状；6、肺先天性异常：包括先天性囊肿和先天性气管或支气管异常等疾病。参考资料：[1]周欣主编. 呼吸系统及胸心外科肿瘤学[M]. 沈阳：辽宁科学技术出版社, 2016.08."
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病怎么检查",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病是常见且种类繁多的，影像检查在呼吸系统疾病的诊断中扮演着重要的角色。以下是几种常见的影像检查方法：1、X线检查：X线胸片是一种经济简便、应用广泛的检查方法，能够整体观察胸部情况，是胸部疾病诊断的基本方法，X线检查可以大致明确胸部是否正常，通过随访复查可以对肺部病变进行动态观察或判断疗效，了解术后改变或术后病变的复发情况，但X线检查容易漏诊肺内细微病灶或隐匿性病灶，对病变的定位及定性诊断有一定困难；2、CT检查：CT检查容易发现胸部病变并显示病变特征，还可以显示胸片上心影后及后肋膈角等处隐匿性病灶，提高了病变的检出率和诊断准确率，已成为呼吸系统疾病的主要检查方法；3、MRI检查：胸部MRI常用于检查纵隔病变，还可以了解肺部病变对纵隔的侵犯，以及纵隔病变对心脏大血管的侵犯等，此外，MRI还可以鉴别纵隔或肺门病变是血管性还是非血管性。参考资料：[1]徐克,龚启勇,韩萍.医学影像学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病致胸痛有什么共同特征",
    "input": "",
    "output": "胸痛主要由胸壁、胸腔内器官或邻近组织的病变引起。任何理化因素刺激肋间神经感觉纤维，脊髓后根传入纤维，支配气管、支气管及食管的迷走神经感觉纤维，支配心脏及主动脉的感觉纤维，膈神经的感觉纤维等，均可引起胸痛。以下是呼吸系统疾病致胸痛的共同特征：1、胸膜病变：胸膜炎的疼痛多位于胸廓下部腋前线、腋中线附近，呈刺痛或刀割样痛，深吸气时明显，局部可闻及摩擦音；胸膜癌的疼痛呈持续性钝痛，难以忍受。2、自发性气胸：突然发生的剧烈胸痛，伴呼吸困难。体检患侧叩诊呈鼓音，呼吸音减弱或消失。X线可显示气胸线及被压缩的肺组织。3、肺部病变：肺炎引起的胸痛位于患侧，可放射到肩部、腹部，常伴发热、咳嗽、咳痰及毒血症；肺癌所致的胸痛呈缓慢发生的钝痛或隐痛，可伴咯血、胸闷、消瘦；肺梗死引起的胸痛则常突然发生，可伴胸闷气促、咯血，多有长期卧床、下肢深静脉血栓或肿瘤等病史，CT或同位素检查可帮助诊断。参考资料：[1]王承明.全科医学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "引起老年人呼吸困难的呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "引起老年人呼吸困难的呼吸系统疾病有很多，包括喉与气管疾病、肺部疾病、肺周结构改变、膈状态异常、呼吸肌受累等。1、喉与气管疾病：引起阻塞，如急性喉炎、急性会厌炎、喉肿物、异物等；2、肺部疾病：引起肺实变或间质病变，如各种病原引起的肺炎、肺水肿、肺不张、肺脓肿等；3、肺周结构改变：包括累及胸膜、胸廓疾病，如各种病原引起的急慢性胸膜炎、胸腔积液、气胸等；4、膈状态异常：包括膈肌本身病变、膈下器官或疾病导致运动受限等；5、呼吸肌受累：包括神经系统疾病及药物所致呼吸肌麻痹，如重症肌无力、运动神经元疾病、肌肉松弛剂等。参考资料：[1]陈可冀，曾尔亢，于普林，等.中华老年医学.第1版[M].南京.江苏凤凰科学技术出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "急性呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "急性呼吸系统疾病大体有以下几种：一是上呼吸道感染，包括普通感冒、病毒性感冒、流行性感冒，急性咽喉炎，急性化脓性扁桃体炎。二是下呼吸道感染，包括急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、肺结核、胸膜炎。三是急性呼吸窘迫综合征、急性肺损伤、急性呼吸衰竭。四是气胸，又分为闭合性气胸、交通性气胸、张力性气胸。五是急性肺栓塞。"
  },
  {
    "instruction": "引起老年人呼吸困难的呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "引起老年人呼吸困难的呼吸系统疾病有很多，包括喉与气管疾病、肺部疾病、肺周结构改变、膈状态异常、呼吸肌受累等。1、喉与气管疾病：引起阻塞，如急性喉炎、急性会厌炎、喉肿物、异物等；2、肺部疾病：引起肺实变或间质病变，如各种病原引起的肺炎、肺水肿、肺不张、肺脓肿等；3、肺周结构改变：包括累及胸膜、胸廓疾病，如各种病原引起的急慢性胸膜炎、胸腔积液、气胸等；4、膈状态异常：包括膈肌本身病变、膈下器官或疾病导致运动受限等；5、呼吸肌受累：包括神经系统疾病及药物所致呼吸肌麻痹，如重症肌无力、运动神经元疾病、肌肉松弛剂等。参考资料：[1]陈可冀，曾尔亢，于普林，等.中华老年医学.第1版[M].南京.江苏凤凰科学技术出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "肺心病与呼吸系统疾病有关吗",
    "input": "",
    "output": "肺心病与呼吸系统疾病有密切关系，比如慢支并发阻塞性肺气肿、肺血管疾病等，建议积极治疗原发疾病，从而控制病情的进展。慢支并发阻塞性肺气肿是最常见的导致肺心病的呼吸系统疾病，占所有肺心病病例的80%-90%。此外，支气管哮喘、支气管扩张、重症肺结核、尘肺、慢性弥漫性肺间质纤维化、等疾病也会导致肺心病的发生。另外，一些肺血管疾病也会引起肺心病，例如累及肺动脉的过敏性肉芽肿病等疾病，都会导致肺小动脉狭窄或阻塞，最终发展成肺心病。因此，可以说肺心病与呼吸系统疾病有密切的关系。参考资料：郑西卫主编,呼吸系统常见病家庭必备手册,宁夏少年儿童出版社,2010.02,第140页"
  },
  {
    "instruction": "糖皮质激素可以治疗哪些呼吸系统疾病",
    "input": "",
    "output": "糖皮质激素可以治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、特发性间质性肺炎、肺结缔组织病等呼吸系统疾病，可根据具体情况遵医嘱使用相应的药物治疗。1、支气管哮喘：是一种常见的呼吸系统疾病，其治疗目标是尽快控制发作、消除病因，并预防复发。糖皮质激素（GCS）对于支气管哮喘的严重发作、间歇发作以及预防哮喘发作均具有较好的疗效。2、慢性阻塞性肺疾病：是一种常见的慢性呼吸系统疾病，其治疗通常包括控制症状和改善生活质量。对于慢性阻塞性肺疾病患者，稳定期应用GCS吸入治疗并不能阻止其FEV1（第一秒用力呼气容积）的降低，长期规律治疗只适用于具有症状且治疗后肺功能有改善者。3、肺结缔组织病：结缔组织病是一种自身免疫性疾病，肺是此类疾病累及的器官之一。肺部的损害可发生在全身结缔组织病之前、之后或同时发生。主要表现为胸膜炎、弥漫性肺间质炎和纤维化、肺实质浸润、肺内肉芽肿、肺动脉高压、肺水肿等。参考资料：平芬,韩书芝.呼吸系统疾病基础与临床[M].河北科学技术出版社.2020.11"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病常见症状",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病常见症状有哪些如下：1、急性支气管炎的咳嗽较为剧烈，呈现阵发性。而慢性支气管炎的咳嗽多在秋冬寒冷季节发作。空洞性肺结核、肺脓肿和支气管扩张等疾病的咳嗽，在晨起体位变动或痰液排出时会有所加剧。肺癌初期表现为干咳，但随着肿瘤增大，阻塞支气管，会出现高音调、阻塞性的咳嗽。小儿百日咳在阵咳后常有吼鸣出现。2、痰量及其性状对于诊断肺部感染和推测可能的病原体非常有帮助。如果痰量突然减少，且伴有发热，可能是支气管引流不畅所致。3、咯血可能由多种原因引起，尽管大多数情况下与呼吸系统疾病有关，但也可能涉及心血管系统、血液病和其他全身性疾病。少量咯血表现为痰中带血，大量咯血通常在300-600ml/24h以上。支气管黏膜和肺充血时咯血量少，而肺癌多为痰中带血或少量咯血。支气管扩张症、支气管黏膜溃疡、支气管动脉病变和肺结核空洞壁动脉瘤破裂等，可引起大量咯血。咯血量多，可引起气道阻塞和窒息，威胁患者生命。4、呼吸困难可分为急性、慢性和反复发作性。大量气胸和胸腔积液时常迅速出现呼吸困难。慢性支气管炎、COPD大多历经数年，甚至20年以上才出现呼吸困难。哮喘表现为反复发作性呼吸困难，且伴哮鸣音。按呼吸时相可将呼吸困难分为吸气性、呼气性和混合性三种。喉头水肿、喉部和气道炎症、肿瘤或异物引起的上气道狭窄，表现为吸气性呼吸困难，并伴喘鸣慢性支气管炎、COPD和支气管哮喘，呈呼气性呼吸困难。阻塞性肺疾患呼吸深缓，限制性肺疾患如间质性肺纤维化呼吸浅速。5、胸壁包括软组织及肋骨的疼痛属于浅部疼痛，见于胸廓创伤、肋骨骨折、肋软骨炎、带状疤疹、干性胸膜炎等。急性支气管炎、心绞痛、纵隔炎、食管疾病等引起者均属深部疼痛。胸痛的临床意义有时不易确定，有时提示疾病严重，如肺痛转移至助骨，呈持续性刀割样疼痛。参考资料：吴秋歌.常见呼吸病诊断与治疗精要上[M].吉林科学技术出版社.2016.4."
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病的常见症状",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病的常见症状如下：1、咳嗽：咳嗽是清除气道内物质的一种反射性或自主性、突发性、爆发性的呼吸动作。引起急性咳嗽的常见原因包括上呼吸道感染、鼻后滴流综合征、慢阻肺急性加重、肺部感染。引起慢性咳嗽较常见的原因包括慢性支气管炎、鼻后滴流综合征、感染后咳嗽、胃食管反流综合征和肺部肿瘤；2、咯血：咯血多为呼吸系统疾病，也可涉及到心血管系统、血液病和其它全身系统性疾病。咯血量少者为痰中带血，量多者是24小时300-600ml，支气管黏膜和肺脏充血时咯血量少，肺癌多为痰中带血或少量咯血，支气管扩张症、支气管黏膜溃疡、支气管动脉瘘、支气管动脉病变和肺结核空洞壁动脉瘤破裂等可引起大量咯血，咯血量多可引起气道阻塞和窒息，危及生命；3、呼吸困难：可分为急性、慢性和反复发作性，按呼吸时相可将呼吸困难分为吸气性、呼气性和混合性三种。大量气胸和胸腔积液时，常迅速出现呼吸困难。慢性支气管炎、慢阻肺多历经数年甚至20年以上才出现呼吸困难。哮喘表现为反复发作性呼吸困难，且伴有哮鸣音、喉头水肿、喉部或气道炎症，肿瘤或异物引起上气道狭窄，表现为吸气性呼吸困难，并伴有喘鸣。慢性支气管炎、慢阻肺和支气管哮喘呈呼气性呼吸困难，阻塞性肺疾病呼吸深缓，限制性肺疾病，如肺间质纤维化，呼吸浅促；4、胸痛：胸痹包括软组织，肋骨疼痛属浅部疼痛，见于胸廓创伤、肋骨骨折、肋软骨炎、带状疱疹、干性胸膜炎等。急性支气管炎、心绞痛、食管疾病等引起的均属深部疼痛。胸痛的临床意义有时不易确定，有时提示疾病较严重，如肺癌转移至肋骨呈持续性刀割样疼痛。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病引起的呼吸困难有哪些表现",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病引起的呼吸困难包括吸气性呼吸困难、呼气性呼吸困难、混合型呼吸困难等，三者表现多不同。1、吸气性呼吸困难：多见于上气道受阻，表现为吸气困难，可出现三凹征；2、呼气性呼吸困难：多见于下气道受阻，表现为呼气困难，呼气时间明显延长，可出现干性啰音；3、混合型呼吸困难：多见于肺部病变、胸廓或膈肌、呼吸肌受累，表现为吸气、呼气困难，频率快而浅，呼吸音异常或消失，可有胸廓异常。同时，三者都可能会伴发热、胸痛、胸闷、咳嗽、咳痰等症状。参考资料：[1]陈可冀，曾尔亢，于普林，等.中华老年医学.第1版[M].南京.江苏凤凰科学技术出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病的常见症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统的局部症状主要有咳嗽、咳痰、咯血、胸痛和呼吸困难等，对它们进行周密地分析观察，常可从中获取诊断和鉴别诊断的线索。1、咳嗽：咳嗽是呼吸系统疾病最常见的症状，是机体清除外界侵入呼吸道的异物和气道内分泌物，以消除呼吸道刺激因子，抵御感染的一种保护性功能。2、咳痰：咳痰是机体通过支气管黏膜上皮细胞的纤毛运动、支气管平滑肌的收缩及咳嗽时气流的冲动，将呼吸道分泌物从口腔排出的协同动作。观察痰的颜色、气味、量和性状，常可提示诊断的依据。3、咯血：咯血是指喉及喉以下呼吸道的血管、毛细血管破裂或渗透性增高导致的出血经咳嗽动作从口腔排出。血量可以从痰中带血到致死性大咯血。本症主要由呼吸系统疾病引起，也可发生于循环及其他系统疾病。4、胸痛：外伤、炎症、肿瘤等因素刺激肋间神经、膈神经、脊神经后根和迷走神经，分布在支气管、心脏及主动脉的神经末梢，都可能引起胸痛。胸膜炎肺部炎症、肿瘤和肺梗死是呼吸系统疾病引起胸痛最常见的病因。5、呼吸困难：是指患者感到空气不足而用力呼吸，并使呼吸肌及辅助呼吸肌均参与呼吸运动，出现呼吸频率、深度和节律改变的主观感觉和表现，它既是症状又是体征，许多系统的疾病均可能引起呼吸困难。参考资料：[1]王辰，王建安.内科学（上册）.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "冬季如何预防呼吸系统疾病",
    "input": "",
    "output": "冬季是呼吸系统疾病的高发季节，为了预防呼吸系统疾病，建议定时通风、保暖御寒等。1、定时通风：可以保证室内空气清新，如果使用中央空调，并且人流量较大，应增加新鲜空气的百分比。如果居家，应早晚通风两次，以保持空气流通。2、保暖御寒：在寒冷天气下，呼吸道黏膜的血管会收缩，血液供应减少，局部抵抗力下降，容易受到病毒或细菌的侵袭。因此，外出时应注意保暖，及时增添衣物。另外，建议尽量少到人多、拥挤、不通风的场所。特别是在老年人、慢性疾病患者及身体抵抗力低下者更应注意。冬季昼短夜长，夜间气温低，应尽量避免熬夜，保证充足睡眠。睡眠能够消除疲劳，调节人体各种机能，增强免疫力。参考资料：郑西卫主编,呼吸系统常见病家庭必备手册,宁夏少年儿童出版社,2010.02,第13页"
  },
  {
    "instruction": "呼吸困难与呼吸系统疾病有关吗",
    "input": "",
    "output": "呼吸困难与呼吸系统疾病有着密切的关系，比如气道阻塞、肺部疾病。除此之外，还可能与胸壁、胸廓、胸膜腔疾病以及神经肌肉疾病等有关。1、气道阻塞：喉、气管、支气管等部位存在炎症、水肿、肿瘤或异物，可能导致气道狭窄或阻塞，进而引发呼吸困难。此外，支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病等慢性呼吸系统疾病也可能导致呼吸困难。2、肺部疾病：肺炎、肺脓肿、肺结核、肺不张、肺淤血、肺水肿、弥漫性肺间质疾病等肺部疾病，同样可能引发呼吸困难。3、胸壁、胸廓、胸膜腔疾病：如果存在胸壁炎症、严重胸廓畸形、胸腔积液、自发性气胸、广泛胸膜粘连、结核和外伤等，同样可能引发呼吸困难。4、神经肌肉疾病：脊髓灰质炎病变累及颈髓、急性多发性神经根神经炎和重症肌无力以及服用部分药物累及呼吸肌，能会出现这种情况。另外，麻痹、大量腹腔积液、腹腔巨大肿瘤、胃扩张和妊娠末期等情况下，可能导致膈肌或腹肌运动障碍，进而引发呼吸困难。参考资料：郑西卫主编,呼吸系统常见病家庭必备手册,宁夏少年儿童出版社,2010.02,第9页"
  },
  {
    "instruction": "引起咯血的呼吸系统疾病包括什么",
    "input": "",
    "output": "引起咯血的呼吸系统疾病包括肺结核、支气管扩张、支气管肺癌、肺部感染、慢性支气管炎以及其他呼吸系统疾病。1、肺结核：是一种常见的呼吸系统疾病，也是临床上咯血的最常见原因。肺结核患者通常会出现低热、乏力、盗汗、消瘦等结核中毒症状，以及慢性咳嗽、咳痰、咯血等呼吸系统症状。大约半数的肺结核患者会出现不同程度的咯血，部分患者甚至以咯血为首发症状。病变多位于双上肺野，有时可以听到湿性啰音。对于肺结核的诊断，X线胸片和痰结核杆菌检查具有重要的意义；2、通常表现为长期咳嗽、咳脓痰，反复咯血，杵状指(趾)，病变多位于双肺下部，可闻及固定性湿啰音。部分患者无咳嗽、咳痰而仅表现为反复咯血，称为干性支气管扩张。咯血的特点为咯血量由少而多，咯血间隔由长变短。在咯血期间，患者的全身情况通常较好；3、支气管肺癌：多见于40岁以上的患者。早期症状主要为咳嗽、咳痰、胸痛或咯血。咯血的特点是小量到中量，多为痰中带血，持续性或间断性，晨间较多。大咯血的情况较为少见。对于支气管肺癌的诊断，X线胸片、胸部CT、支气管镜、痰脱落细胞检查等有助于诊断；4、肺部感染：肺部感染是指各种肺炎等疾病，这些疾病都可能引起咯血。通常表现为少量到中量的咯血，可根据典型的临床表现，如畏寒、发热、胸痛、咳嗽、咳脓性痰等以及影像学检查来进行诊断。急性肺脓肿是一种起病急的疾病，早期有类似肺炎的症状，随后会出现大量脓痰，其中可带有血液，但大量咯血的情况较少见。慢性肺脓肿患者则可能长期带有脓血痰或出现大量咯血，并且伴有杵状指(趾)的表现；5、慢性支气管炎：是一种长期的咳嗽、咳痰疾病，尤其在冬春季节更为明显。清晨时症状更为严重，痰量多少不一，为黏液或泡沫状，其中可能带有血液，但一般不会导致大量咯血；6．其他呼吸系统疾病：过敏性肺炎、肺栓塞、肺真菌病、肺寄生虫病、肺尘埃沉着病、肺囊肿以及支气管内膜结核、支气管结石、支气管异物等也都可能引起咯血。对于这些疾病，需要根据其临床表现和客观检查来进行鉴别诊断。参考资料：[1]杨庆臣，王玉雪，尚凤娟等主编,常见呼吸病中西医结合诊断和治疗,天津科学技术出版社,2008.11"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病引起营养不良的原因",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病引起营养不良的原因，主要与摄入量不足、胃肠道功能紊乱、能量需求增加有关。1、摄入量不足：患者在进餐时，由于耗氧量增加，二氧化碳产生增加，导致呼吸负荷加重，血氧饱和度下降，从而引起气促和厌食。对于危重患者，由于存在多系统病变和高代谢状态，往往没有饥饿感。此外，机械通气和气管插管等治疗措施使得患者无法自主进食，同时经鼻胃管或肠外营养也未能足量补充，导致摄入量不足。2、胃肠道功能紊乱：肺残气量和肺总量的增加会使膈肌下降，导致胃容量减少，心力衰竭缺氧及高碳酸血症会对胃肠造成淤血。此外，抗生素和茶碱等药物也会对胃黏膜产生刺激，导致胃肠功能紊乱，影响食欲，使摄入量减少。3、能量需求增加：由于肺顺应性下降，气道阻力增加，呼吸肌收缩效率降低，COPD患者的每日呼吸耗能较正常人高出10倍左右，患者常需要更多的能量来维持呼吸功能。参考资料：平芬,韩书芝.呼吸系统疾病基础与临床[M].河北科学技术出版社.2020.11"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病的预防方法",
    "input": "",
    "output": "为了有效预防呼吸系统疾病，需要戒烟、保暖、加强锻炼等。一旦出现不适，建议及时就医治疗。1、戒烟：戒烟是首要任务，同时避免被动吸烟也是非常重要的，因为烟中的化学物质如焦油、尼古丁等，会对植物神经产生影响，导致支气管痉挛，从而增加呼吸道阻力。此外，这些化学物质还会损伤支气管黏膜上皮细胞及其纤毛，使支气管黏膜分泌物增多，降低肺的净化功能，为病原菌在肺及支气管内的繁殖提供条件。2、保暖：在气候变冷的季节应注意保暖，避免受凉，寒冷环境一方面会降低支气管的防御功能，另一方面会引发支气管平滑肌收缩，导致黏膜血液循环障碍和分泌物排出受阻，从而引发继发性感染。3、加强锻炼：在呼吸系统疾病的缓解期，患者应进行适当的体育锻炼，以提高机体的免疫能力和心肺功能。规律的有氧运动能改善心肺功能和耐力，有助于减少肌肉的氧耗并促进心理健康。参考资料：刘芳,陈华文,路光明主编,临床呼吸病学,湖北科学技术出版社,2016.05"
  },
  {
    "instruction": "我国呼吸系统疾病存在哪些变化",
    "input": "",
    "output": "我国呼吸系统疾病近年来发生了一些显著的变化，如部分疾病发病率增加、主导疾病改变、出现多发病种、相关病原体耐药性增加等。1、部分疾病发病率增加：肺癌和慢性气道疾病的发病率显著增加，其中成人支气管哮喘的发病率较高，儿童也有一定的发病率。慢性阻塞性肺疾病（COPD）的发病率也居高不下，成为许多中、老年患者生活质量严重下降的重要原因之一；2、主导疾病改变：虽然非结核性肺部疾病已经取代了肺结核成为主导疾病，但肺结核仍然是严重危害人类健康的主要传染病。我国结核病（主要为肺结核）的患者人数已居全球第2位，每年死于结核病的人数高达15万；3、出现多发病种：除了肺癌和结核病，肺血栓栓塞、肺部弥漫性间质纤维化和免疫低下性肺部感染等也成为呼吸系统的常见多发病种；4、相关病原体耐药性增加：某些肺部感染病原的变异和耐药性增加，由耐药菌株引起的医院获得性或社区获得性肺部感染趋于增多。对于某些病毒感染，我们仍然缺乏有效的防治方法，因而其发病率无明显降低。参考资料：[1]周欣主编. 呼吸系统及胸心外科肿瘤学[M]. 沈阳：辽宁科学技术出版社, 2016.08."
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病一般会有哪些症状",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病的症状可能包括咳嗽、咳痰、咯血和胸痛，这些症状可能根据疾病的类型和严重程度有所不同。1、咳嗽：急性支气管炎患者一般会存在较为明显的咳嗽现象，空洞性肺结核、支气管扩张等患者的咳嗽现象，一般会在晨起体位变动痰液排出时变得更严重。2、咳痰：痰液的量还有其性状，对于诊断肺部感染和推测可能的病原体具有重要价值。如果痰量突然减少，还存在发热，一般为由于支气管引流不畅所致。3、咯血：支气管黏膜和肺脏充血时，咯血量一般不多，肺癌患者通常会存在痰中带血或仅有少量咯血。大量咯血可能引起气道阻塞和窒息，危及自身生命安全。4、胸痛：胸壁包括软组织及肋骨的疼痛属于浅部疼痛，一般为肋软骨炎、急性支气管炎等引起的。参考资料：戴元荣,李兴芳,陈张琴主编,临床呼吸内科常见病诊治,上海交通大学出版社,2017.07,第3页"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病引起低氧的原因",
    "input": "",
    "output": "导致呼吸系统疾病低氧的主要因素包括呼吸道、肺部疾患导致的弥散功能障碍、通气/血流比例失调、右向左分流增加等。1、弥散功能障碍：肺间质性疾病、肺水肿等患者肺内呼吸面积减少、弥散距离增大或间质发生胶原改变，均影响弥散功能。氧的弥散功能仅为二氧化碳的1/20，所以弥散障碍往往只导致单纯缺氧。2、通气/血流比例失调：氧疗能提高通气/血流比例失调时通气不足的肺泡氧分压，使PaO2升高，对于各种肺泡性肺炎、ARDS、支气管哮喘等疾病导致的通气/血流比例失调也有较好的疗效。3、右向左分流增加：吸氧对于肺内血液分流所致的低氧血症效果最差，若分流量超过35%，即使吸入高浓度氧，SaO2也难以升高，但因物理溶解的氧量会增加，也增加了血液循环向组织运送的氧量，所以也有一定的好处。参考资料：平芬,韩书芝.呼吸系统疾病基础与临床[M].河北科学技术出版社.2020.11"
  },
  {
    "instruction": "咳嗽属于呼吸系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "咳嗽不一定属于呼吸系统疾病，咳嗽是一种机体反射机制，是机体清除呼吸道病原体和有害物质的一种自我保护措施。但咳嗽属于呼吸系统症状，多是由呼吸系统疾病所致，如急、慢性呼吸道感染、咳嗽变异性哮喘等。但也有可能是其他系统疾病所致，如胃食管反流病等，需要结合病史、症状、辅助检查等明确原因。一、常见呼吸系统疾病：1、急、慢性呼吸道感染：包括上呼吸道感染、肺部感染、支气管扩张等，涉及呼吸道内病毒、细菌引起支气管黏膜炎症，会刺激支气管纤毛细胞摆动促进气道内病菌和痰液排出，即发生咳嗽；合并细菌感染时，可在医生指导下应用一、二代头孢菌素等进行抗感染治疗，同时配合盐酸氨溴索口服溶液等化痰药物进行对症治疗，促进病菌的清除；2、咳嗽变异性哮喘：由于吸入冷空气、灰尘、油烟等刺激支气管黏膜，而出现咳嗽症状，夜间尤甚，往往没有明显的痰液分泌，可以通过支气管舒张试验明确诊断；治疗方面可遵医嘱使用沙丁胺醇、氨茶碱等支气管扩张剂，必要时可在医生指导下，配合服用孟鲁司特钠片等降低气道炎症反应的药物治疗；3、上气道咳嗽综合征：由于慢性鼻炎、鼻窦炎、慢性咽炎等上气道疾病，导致鼻部分泌物反流或鼻后滴漏，继而刺激咽部、气管出现相应的呼吸道刺激症状，可引起持续咳嗽。确诊后可遵医嘱应用复方甲氧那明胶囊等药物止咳，同时加强对鼻咽部分泌物引流和冲洗。二、其他系统疾病：1、胃食管反流病：因胃酸和其他的胃内容物反流入食管，刺激咽喉部可出现咳嗽。症状多以餐后一小时左右更为明显，常在白天餐后更突出。确诊后可遵医嘱应用奥美拉唑、兰索拉唑等质子泵抑制剂，以及多潘立酮片等促进胃肠动力药，减少胃食管反流，同时进行适当止咳对症治疗；2、心因性咳嗽：因心理因素，如焦虑、抑郁等导致气道高反应，也可引发咳嗽。一般止咳治疗效果不佳，需针对心理疾病进行心理疏导和药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病的治疗方式有哪些",
    "input": "",
    "output": "临床上对于呼吸系统疾病的治疗主要分为病因治疗和对症治疗。引起呼吸道疾病的病因常见有感染、过敏、吸入灰尘、结缔组织病，以及系统性疾病引起的病理改变。主要为肺通气功能障碍。\n所以，对于呼吸道疾病的治疗，首先需要维持肺的通气功能，保证患者的氧合指数，必要时可以吸氧以及呼吸机支持治疗。\n另外还可以支气管舒张剂来改善肺的通气功能，还可以进行化痰，保持气道引流通畅。病情危重的患者，可以做气管插管以及气管切开。\n还包括营养支持、免疫支持，以预防呼吸道的感染。对于灰尘所引起的肺组织病变，可以做经支气管镜肺泡灌洗，以清除气管肺泡内的灰尘，降低炎症反应。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病一般会有哪些症状",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病的症状可能包括咳嗽、咳痰、咯血和胸痛，这些症状可能根据疾病的类型和严重程度有所不同。1、咳嗽：急性支气管炎患者一般会存在较为明显的咳嗽现象，空洞性肺结核、支气管扩张等患者的咳嗽现象，一般会在晨起体位变动痰液排出时变得更严重。2、咳痰：痰液的量还有其性状，对于诊断肺部感染和推测可能的病原体具有重要价值。如果痰量突然减少，还存在发热，一般为由于支气管引流不畅所致。3、咯血：支气管黏膜和肺脏充血时，咯血量一般不多，肺癌患者通常会存在痰中带血或仅有少量咯血。大量咯血可能引起气道阻塞和窒息，危及自身生命安全。4、胸痛：胸壁包括软组织及肋骨的疼痛属于浅部疼痛，一般为肋软骨炎、急性支气管炎等引起的。参考资料：戴元荣,李兴芳,陈张琴主编,临床呼吸内科常见病诊治,上海交通大学出版社,2017.07,第3页"
  },
  {
    "instruction": "咳嗽属于呼吸系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "咳嗽不一定属于呼吸系统疾病，咳嗽是一种机体反射机制，是机体清除呼吸道病原体和有害物质的一种自我保护措施。但咳嗽属于呼吸系统症状，多是由呼吸系统疾病所致，如急、慢性呼吸道感染、咳嗽变异性哮喘等。但也有可能是其他系统疾病所致，如胃食管反流病等，需要结合病史、症状、辅助检查等明确原因。一、常见呼吸系统疾病：1、急、慢性呼吸道感染：包括上呼吸道感染、肺部感染、支气管扩张等，涉及呼吸道内病毒、细菌引起支气管黏膜炎症，会刺激支气管纤毛细胞摆动促进气道内病菌和痰液排出，即发生咳嗽；合并细菌感染时，可在医生指导下应用一、二代头孢菌素等进行抗感染治疗，同时配合盐酸氨溴索口服溶液等化痰药物进行对症治疗，促进病菌的清除；2、咳嗽变异性哮喘：由于吸入冷空气、灰尘、油烟等刺激支气管黏膜，而出现咳嗽症状，夜间尤甚，往往没有明显的痰液分泌，可以通过支气管舒张试验明确诊断；治疗方面可遵医嘱使用沙丁胺醇、氨茶碱等支气管扩张剂，必要时可在医生指导下，配合服用孟鲁司特钠片等降低气道炎症反应的药物治疗；3、上气道咳嗽综合征：由于慢性鼻炎、鼻窦炎、慢性咽炎等上气道疾病，导致鼻部分泌物反流或鼻后滴漏，继而刺激咽部、气管出现相应的呼吸道刺激症状，可引起持续咳嗽。确诊后可遵医嘱应用复方甲氧那明胶囊等药物止咳，同时加强对鼻咽部分泌物引流和冲洗。二、其他系统疾病：1、胃食管反流病：因胃酸和其他的胃内容物反流入食管，刺激咽喉部可出现咳嗽。症状多以餐后一小时左右更为明显，常在白天餐后更突出。确诊后可遵医嘱应用奥美拉唑、兰索拉唑等质子泵抑制剂，以及多潘立酮片等促进胃肠动力药，减少胃食管反流，同时进行适当止咳对症治疗；2、心因性咳嗽：因心理因素，如焦虑、抑郁等导致气道高反应，也可引发咳嗽。一般止咳治疗效果不佳，需针对心理疾病进行心理疏导和药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病的体征是什么",
    "input": "",
    "output": "不同呼吸系统疾病或疾病的不同阶段由于病变的性质、范围不同，胸部体征可以完全正常或明显异常。支气管病变以干、湿性啰音为主。肺部炎变可有呼吸音性质、音调和强度的改变，大面积炎变可呈实变体征。肺纤维化时可听到特征性的Velcro啰音。胸膜炎时可有胸膜摩擦感和摩擦音。当出现气胸、胸腔积液和肺不张时，可出现气管移位和患侧的呼吸音消失。呼吸系统疾病可有肺外表现，如支气管肺癌可引起杵状指（趾）等。呼吸系统疾病是严重危害人民健康的常见病、多发病，已经构成影响公共健康的重大问题。呼吸医生对体格检查应克服两种不良倾向，重视X线检查而轻体检，只查胸部而忽略身体的其他部位。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "冬天怎么预防呼吸系统疾病",
    "input": "",
    "output": "冬天预防呼吸系统疾病要注意定期通风、注意保暖等。1、定时通风：可以保证室内空气清新，如果使用中央空调，要增加新鲜空气的百分比，居家可以早晚通风两次。2、注意保暖：主要是避免受凉，人体受凉后，呼吸道黏膜的血管会收缩，血液供应减少，局部抵抗力下降，容易感染细菌或病毒。因此，参加户外活动时要注意保暖，锻炼出汗后要及时更换衣服。另外，尽量避免到人多、拥挤、不通风的场所。特别是老年人、慢性疾病患者及机体抵抗力低下者，更加需要注意。平时还应该保持规律作息，冬季昼短夜长，夜间气温低，要保证充足睡眠，避免熬夜，因为睡眠能消除疲劳，调节人体各种机能，增强免疫力。参考资料：郑西卫主编,呼吸系统常见病家庭必备手册,宁夏少年儿童出版社,2010.02,第96页"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病的病因是什么",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病涵盖很多种疾病，首先是感染性疾病，包括肺炎、肺结核、急性支气管炎等，这类疾病感染的病原体是病原微生物，包括细菌、真菌、病毒、非典型病原体。当然，肺炎除了病原体的感染还有理化因素，比如放射线的治疗、吸入化学物质也可以导致肺炎，但是绝大部分还是病原体感染。肺结核是感染性疾病，也是一种传染性疾病，感染的病原体是结核杆菌，是特异的结核杆菌感染。另外是肺癌，肺癌是非感染性疾病，病因往往是多因素的，最常见的和长期大量吸烟有关，当然空气污染、遗传因素等综合因素，也可以导致肺癌的发生。此外，慢性阻塞性肺疾病是呼吸系统的慢性病，最常见的病因也是外因，主要是长期大量吸烟、空气污染、生物燃料吸入，还有职业粉尘，有害气体暴露，还有内因，比方α1抗凝蛋白酶的缺失等。另外，常见的疾病是支气管扩张，支气管扩张往往是幼年的时候，三岁以内反复的呼吸道感染，或者病毒感染，比如麻疹、百日咳，导致的肺结构异常，当然也有先天因素所致。此外呼吸系统还包括了许多疾病，每种疾病的病因不尽相同。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些皮肤表现",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病可能会引起一系列皮肤表现，这些表现可作为疾病诊断的线索，如血管炎症、淋巴瘤样肉芽肿病以及结核病等。1、血管炎症：肺的血管炎症以及过敏性肉芽肿性血管炎，可能导致皮肤出现多形红斑样损害和紫皮内及皮下结节，这些损害可能会随着病情的发展而发生变化。2、淋巴瘤样肉芽肿病：皮肤表现为红斑斑块及皮下结节，同时肺部可能会出现咳嗽、胸痛、呼吸困难以及咯血等症状，这种疾病容易影响多个器官，包括皮肤、肺部以及消化系统等。3、结核病：结节性红斑、硬红斑以及丘疹性坏死结核菌疹等皮肤表现，属于结核病的常见症状，这些症状可能会伴随全身症状，如发热、盗汗以及体重减轻等。此外，还可能有深部真菌病、遗传性疾病以及结缔组织病、遗传性出血性毛细血管扩张症等，如有呼吸系统疾病或皮肤症状的疑虑，建议及时咨询专业医生进行诊断和治疗。参考资料：王学民主编；丁杨峰等著,专家解答皮肤病,上海科学技术文献出版社,2005.10,第222页"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病最常见的原因",
    "input": "",
    "output": "\"呼吸系统最常见的可能是感染性疾病，本身体质弱、劳累或者有基础病、免疫力低的人易感。接触了毒力比较强的致病微生物，微生物的吸入量比较大，从而导致感染。有过敏性的疾病，过敏体质患者接触了过敏原，到一定程度就可能会出现哮喘。肿瘤性的疾病，病因比较复杂，可能是本身基因有一定的缺陷，有一定的遗传倾向，可能是有毒、有害物质的接触。还有肺血管疾病，像肺栓塞和高凝体质有关系，血液高凝、血液流动缓慢和内皮的损伤等等有关。针对每一种疾病，常见的病因也有很多种，需要针对具体的情况具体分析。\""
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病最常见的病因",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病最常见的病因就是感染，各种病菌的感染，包括病毒、细菌、真菌、支原体、衣原体、寄生虫等等引起的疾病，包括上呼吸道感染、支气管炎、肺结核、肺脓肿、支气管扩张等。因为呼吸系统是一个开放的系统，具有高容、低压、低阻的特性，与外界直接相通，因此，最容易受到各种病原菌的感染。另外呼吸系统还容易受到外界环境因素的影响，比如吸烟和大气污染也是引起呼吸系统慢性疾病（慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病）的常见病因。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病最常见的症状",
    "input": "",
    "output": "咳嗽、咯血、呼吸困难、胸痛等呼吸系统疾病常见症状，其中以咳嗽最为常见。咳嗽是一种保护性生理反射，可清除呼吸道分泌物和有害因子，频繁而剧烈咳嗽会影响工作和休息。可根据咳嗽的声音、咳嗽的类型、时相等、咳痰多性状初步判断疾病的性质，如犬吠样咳嗽见于百日咳、气管异物、主动脉瘤或纵膈淋巴结肿大压迫气管，会厌炎等。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病的常见症状",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统是通过口鼻与外界直接相通的系统之一，某些环境因素，病原体，吸烟及其他脏器疾病等均可能造成呼吸系统损害而患病。呼吸系统疾病的常见症状有:咳嗽，咳痰，咯血，发热，胸闷，气喘，胸痛等，每一种疾病所引起的主要症状不同，但是大多数都会表现为上述症状之一或者伴有多种合并症，不同的是各种症状的严重程度不一样。可以根据不同的症状，结合体征，安排合适的检查手段，以尽快的给予系统的诊断和治疗。"
  },
  {
    "instruction": "阻塞性睡眠呼吸暂停综合征可合并哪些呼吸系统疾病",
    "input": "",
    "output": "阻塞性睡眠呼吸暂停综合征可合并较多的呼吸系统疾病，如肺心病、呼吸衰竭、夜间哮喘等。1、肺心病：临床上将阻塞性睡眠呼吸暂停综合征合并COPD或其他呼吸疾病，称为重叠综合征。此类患者往往有更严重的与睡眠有关的低氧血症、更明显的肺动脉高压，更易发展成慢性肺源性心脏病；2、呼吸衰竭：没有慢性肺泡低通气的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者，呼吸暂停时，发生短时间的氧饱和度下降、体循环血压升高和肺动脉压增加；随着呼吸中枢和呼吸肌功能失调的出现和加重，肺换气不足，可出现严重的呼吸困难症状和体征，如发绀、抽搐、哮喘、肺水肿、低氧血症和高碳酸血症，若呼吸暂停时间过长,可出现急性呼吸衰竭；3、夜间哮喘：有报道，阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者可并发夜间哮喘。哮喘发作之前常有严重打鼾和呼吸暂停。参考资料：[1]蔡柏蔷,李龙芸.协和呼吸病学 上下册.第2版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2011."
  },
  {
    "instruction": "急性左心衰竭需与哪些呼吸系统疾病鉴别",
    "input": "",
    "output": "急性左心衰竭需与支气管哮喘和哮喘持续状态、急性大块肺栓塞、肺炎、严重的慢性阻塞性肺部疾病等疾病鉴别。1、支气管哮喘和哮喘持续状态：急性左心衰竭和支气管哮喘的呼吸困难都可以表现为端坐呼吸、大汗、烦躁等，但支气管哮喘的呼吸困难通常伴有哮鸣音，而急性左心衰竭则没有。2、急性大块肺栓塞：急性大块肺栓塞是指突然发生的肺动脉大块栓塞，可导致严重的呼吸困难、胸痛、咯血等症状。在X线检查中，肺栓塞通常表现为肺动脉阻塞征象，如肺动脉高压、右心扩大等，与急性左心衰竭有所不同。3、肺炎：肺炎是指肺部感染细菌、病毒或其他微生物所引起的炎症性疾病。X线检查可见肺部浸润影，与急性左心衰竭的肺淤血表现有所不同。4、严重的慢性阻塞性肺部疾病(COPD)：COPD是一种以持续气流受限为特征的疾病。X线检查可见肺部纹理增粗、肺气肿等表现。与急性左心衰竭不同的是，COPD的呼吸困难主要源于肺部病变，而不是心脏问题。参考资料：[1]王占启，李雅，张芳著,心内科临床与实践,吉林科学技术出版社,2019.03"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病导致的呼吸困难有什么症状",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病导致肺源性呼吸困难，包括吸气性、呼气性和混合性三种类型，起因于肺部通气或换气功能障碍或肺活量减少，导致血氧降低和二氧化碳升高所致。1、吸气性呼吸困难：此类病症主要是由于大气道的狭窄或阻塞所引发。病患在吸气时会感到特别困难，甚至可能出现呼吸肌过度紧张，使得胸骨上窝、锁骨上窝及肋间隙在吸气时出现显著下陷，此现象被称为三凹征。同时，医生进行听诊时，可以听到吸气过程中出现的哮鸣音。特别需要指出的是，在喉部或气管存在异物的情况下，这种症状表现得尤为突出和典型。2、呼气性呼吸困难：这类病症主要是由于肺组织的弹性降低和小气管的痉挛狭窄所引发。病患在呼气时会感到特别费力，呼气过程缓慢且时间延长，医生进行听诊时，可以听到呼气过程中出现的哮鸣音。这种病症在慢性阻塞性肺病（COPD）中最为常见。3、混合性呼吸困难：这类病症主要是由于肺部病变广泛导致有效呼吸面积大幅度减少，进而影响到换气功能。病患在吸气和呼气时都会感到困难，呼吸过程变得浅表和快速。特别是在重症肺炎和大量胸腔积液的情况下，这种混合性呼吸困难的症状表现得尤为明显。参考资料：李旭东，石莉，戴建平等主编,临床肾脏病诊疗学,天津科学技术出版社,2011.96"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病常见的症状是什么",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病是一种常见病、多发病，像肺炎、胸膜炎、肺结核、支气管扩张、合并感染等都是呼吸系统疾病，常见的症状有发热、咯血、呼吸困难以及胸痛。1、发热：是很多感染性疾病共有的症状，分为低热、中热、高热和超高热，呼吸道的肺部感染往往会有发热症状。2、咯血：是指喉及喉部以下的呼吸道出血经口腔咯出，分很多原因，比如支气管扩张、肺癌、肺结核，还有一些心血管疾病，心功能衰竭、肺水肿，以及其他的全身性疾病。3、呼吸困难：是呼吸系统疾病常见的症状，可见于慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘，和肺栓塞。4、胸痛：胸膜炎患者会出现胸痛，往往和呼吸运动以及咳嗽有关。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病可以做哪些辅助检查",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病可以做影像学检查、支气管镜和胸腔镜、放射性核素扫描、肺活体组织检查、呼吸功能测定等辅助检查。1、影像学检查：胸部X线摄片和CT对于明确肺部病变部位、性质以及有关气管、支气管通畅程度有重要价值。造影增强CT对淋巴结肿大、肺栓塞、肺内占位性病变均有重要的诊断和鉴别诊断意义。磁共振成像（MRI）对纵隔疾病和肺血栓栓塞症有较大帮助，支气管动脉造影术和栓塞术对咯血有较好的诊治价值。胸部超声检查可用于胸腔积液的诊断与穿刺定位以及紧贴胸膜病变的引导穿刺等；2、支气管镜和胸腔镜：纤支镜能弯曲自如、深入到亚段支气管，能直视病变，还能做黏膜刷检和活检、经支气管镜肺活检、经纤支镜对纵隔肿块穿刺针吸活检、经纤支镜支气管肺泡灌洗等。对取得的组织及回收的灌洗液进行检查分析，有助于明确疾病的诊断。还可以结合支气管内超声（EBUS）完成对纵隔肿块的穿刺针吸活检，提高检查的成功率并减少风险。纤支镜还能发挥治疗作用，可通过它取出异物、止血，用高频电刀、激光、微波及药物注射治疗良、恶性肿瘤，借助纤支镜的引导还可以作气管插管；3、放射性核素扫描：应用放射性核素作肺通气/灌注显像检查，对肺栓塞和血管病变的诊断价值较高，对肺部肿瘤及其骨转移、弥漫性肺部病变的诊断也有较高的参考价值。正电子发射型计算机断层显像（PET）对于呼吸系统疾病的诊断有一定辅助价值，例如PET可以较准确地对肺癌有无纵隔淋巴结转移进行鉴别诊断；4、肺活体组织检查：是确诊疾病的重要方法。获取活组织标本的方法主要有经纤支镜、胸腔镜或纵隔镜等内镜的方法，适用于病变位于肺深部或纵隔者。在X线、CT引导下进行经皮肺活检，适用于非邻近心血管的肺内病变。在B超引导下进行经皮肺活检，适用于病变部位贴近胸膜者。开胸肺活检或电视辅助胸腔镜肺活检，适用于其他方法检查未能确诊又有很强指征者；5、呼吸功能测定：通过其测定可了解呼吸系统疾病对肺功能损害的性质及程度，对某些肺部疾病的早期诊断具有重要价值。如慢阻肺表现为阻塞性通气功能障碍，而肺纤维化、胸廓畸形、胸腔积液、胸膜增厚或肺切除术后均显示限制性通气功能障碍。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "慢性消化系统疾病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性消化系统疾病包括很多，比如胃食管反流病，其中包括反流性食管炎、非糜烂性反流病；炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病；功能性胃肠病，包括功能性消化不良、肠易激综合征；自身免疫性肝病，包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化；还有食管癌、慢性胃炎、肠结核、结核性腹膜炎、慢性腹泻、便秘、脂肪性肝病、药物性肝病、肝硬化、原发性肝癌、肝性脑病、慢性胰腺炎、胰腺癌、消化道出血等疾病。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病的五大常见症状",
    "input": "",
    "output": "\"呼吸系统疾病的五大常见症状：咳嗽、吐痰、喘息、咳血或胸闷、胸痛。呼吸系统疾病是一种常见病、多发病，主要病变在气管、支气管、肺部及胸腔，病变轻者多咳嗽、胸痛、呼吸受影响，重者呼吸困难、缺氧，甚至呼吸衰竭而致死。常见的呼吸系统疾病有上呼吸道感染(感冒、急性气管炎)、肺炎、肺结核，慢性阻塞性肺疾病，肺心病、肺结核、哮喘、肺癌。\""
  },
  {
    "instruction": "急性支气管炎应与哪些呼吸系统疾病鉴别",
    "input": "",
    "output": "急性支气管炎是一种常见的呼吸系统疾病，主要表现为咳嗽、咳痰和呼吸困难等症状。在诊断和治疗过程中，需与急性上呼吸道感染、流行性感冒、支气管肺炎等疾病进行鉴别。1、急性上呼吸道感染：急性上呼吸道感染主要表现为鼻咽部症状，如鼻塞、流涕以及咽痛等，一般无咳嗽、咳痰。与急性支气管炎不同的是，急性上呼吸道感染主要累及上呼吸道，而不是下呼吸道。2、流行性感冒：流行性感冒起病急骤，发热较高，全身症状明显，如乏力、头痛、肌肉酸痛等，并且具有有流行情况，如多人同时发病。3、支气管肺炎：支气管肺炎发热较高，并且咳嗽、气促比较明显，全身症状重，如寒战、高热、全身肌肉疼痛等。肺部听诊可有细小湿啰音，X线胸部检查可协助诊断。支气管肺炎与急性支气管炎的区别在于肺部炎症的存在和病情的严重程度。4、其他感染性疾病：麻疹、百日咳、白喉等疾病早期会有急性气管、支气管炎表现，但需参照流行情况、临床表现和有关实验室检查进行鉴别。参考资料：王桦主编；吴晓玲,汪琦副主编,支气管炎,西安交通大学出版社,2017"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病的临床症状是什么",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病的临床症状主要有咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困难和胸痛等，在不同的肺部疾病中，他们有各自的特点。1、咳嗽：急性发作的刺激性干咳伴有发热、声嘶常为急性喉、气管、支气管炎。常年咳嗽，秋冬季加重提示慢阻肺。急性发作的咳嗽伴胸痛，可能是肺炎。发作性干咳，且夜间多发者，可能是咳嗽变异性哮喘。高亢的干咳伴有呼吸困难可能是支气管肺癌累及气管或主支气管。持续而逐渐加重的刺激性干咳伴有气促（急）则考虑特发性肺纤维化或支气管肺泡癌；2、咳痰：痰的性状、量及气味对诊断有一定的帮助。痰由白色泡沫或黏液状转为脓性多为细菌性感染，大量黄脓痰常见于肺脓肿或支气管扩张，铁锈样痰可能是肺炎链球菌感染，红棕色胶冻样痰可能是肺炎克雷伯杆菌感染。大肠杆菌感染时，脓痰有恶臭，肺阿米巴病呈咖啡样痰，肺吸虫病为果酱样痰。痰量的增减反映感染的加剧或炎症的缓解，若痰量突然减少，且出现体温升高，可能与支气管引流不畅有关。肺水肿时，则可能咳粉红色稀薄泡沫痰；3、咯血：痰中经常带血是肺结核、肺癌的常见症状。咯鲜血多见于支气管扩张，也可见于肺结核、急性支气管炎、肺炎和肺血栓栓塞症，二尖瓣狭窄可引起各种不同程度的咯血；4、呼吸困难：呼吸困难可表现在呼吸频率、深度及节律改变等方面。按其发作快慢分为急性、慢性和反复发作性。突发胸痛后出现气急应考虑气胸，若再有咯血则要警惕肺梗死。夜间发作性端坐呼吸提示左心衰竭或支气管哮喘发作。数日或数周内出现的渐进性呼吸困难伴有一侧胸闷，要注意大量胸腔积液。慢性进行性呼吸困难多见于慢阻肺和弥漫性肺纤维化。反复发作性呼吸困难且伴有哮鸣音主要见于支气管哮喘。在分析呼吸困难时还应注意是吸气性还是呼气性呼吸困难，前者见于肿瘤或异物堵塞引起的大气道狭窄、喉头水肿、喉-气管炎症等，后者主要见于支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿等。大量气胸、大量胸腔积液及胸廓限制性疾病则表现为混合型呼吸困难；5、胸痛：外伤、炎症、肿瘤等都可能引起胸痛。胸膜炎、肺部炎症、肿瘤和肺梗死是呼吸系统疾病引起胸痛最常见的病因。自发性气胸由于胸闷粘连处撕裂产生突发性胸痛。肋间神经痛、肋软骨炎、带状疱疹、柯萨奇病毒感染引起的胸痛常表现为胸壁表浅部位的疼痛。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "儿童呼吸系统疾病家长需要了解的常识有哪些",
    "input": "",
    "output": "儿童呼吸系统疾病是儿科常见疾病之一，家长了解一些相关常识，有助于更好地照顾孩子，及时发现和处理问题，以下是家长需要了解的常识：1、疾病类型：儿童呼吸系统疾病包括上呼吸道疾病(如普通感冒、病毒性咽炎、扁桃体炎等)和下呼吸道疾病(如支气管炎、肺炎、哮喘等)，了解疾病的类型和症状有助于家长对孩子进行初步判断；2、病因和诱发因素：儿童呼吸系统疾病的病因多种多样，包括病毒、细菌、支原体、衣原体等感染因素，以及空气污染、气候变化、过敏等环境因素。了解病因和诱发因素，有助于家长采取相应的预防措施；3、症状识别：家长应了解儿童呼吸系统疾病的典型症状，如咳嗽、咳痰、气促、呼吸困难、喉咙痛、流鼻涕等。及时发现症状，可以尽早就医，提高治疗效果；4、治疗原则：针对不同类型的儿童呼吸系统疾病，治疗原则也有所不同。家长应了解治疗的基本原则，如抗感染、止咳化痰、抗过敏、改善气道炎症等，并在医生的指导下进行规范化治疗；5、预防措施：预防儿童呼吸系统疾病至关重要，家长应注意保持室内空气流通，避免孩子接触过敏原，保持良好的生活习惯，加强营养，增强孩子免疫力等；6、康复策略：儿童呼吸系统疾病康复过程中，家长应了解康复策略，如呼吸训练、物理治疗、运动疗法等，这些康复策略有助于孩子尽快恢复健康；7、随访和评估：儿童呼吸系统疾病的康复是一个长期的过程，家长应定期带孩子进行随访和评估，以便及时调整治疗计划和康复策略。"
  },
  {
    "instruction": "针对的呼吸系统疾病病情观察是什么",
    "input": "",
    "output": "儿科呼吸系统疾病的护理常规适用于各种呼吸系统疾病的儿童患者，包括支气管哮喘、肺炎、呼吸窘迫综合征（RDS）等患儿，以下是针对的呼吸系统疾病病情观察：1、呼吸道分泌物过多时勤吸痰，可给予超声雾化稀释痰液，协助排痰。2、缺氧及呼吸困难者给予吸氧，可采用鼻导管、面罩、头罩给氧等方法，婴幼儿多采用面罩法。根据缺氧程度调节氧流量，一般给予2-4升/分，严重缺氧时可达6-8升/分。近年采用CPAP加温湿化给氧可保证用氧的效果，又有较好的稀释痰液，为重症肺炎患儿氧疗的一种有效方法。3、发生呼吸困难、紫绀加重、烦躁、心率增快、心音低钝、肝脏在短时间内增大等，提示心力衰竭；若出现双吸气、呼吸暂停，提示呼吸衰竭；若出现嗜睡、躁动、肌张力增高、惊厥或昏迷者提示中毒性脑病，应及时通知医生抢救。4、控制输液速度，根据小儿年龄及病情调节输液速度，避免加重心脏负荷。5、使用TDP灯照射胸背部者，应注意照射距离及照射时间，避免局部灼伤。6、进行卫生宣教及出院指导。指导患儿加强体格锻炼，多做户外活动，小婴儿多做日光浴、空气浴，同时避免受凉，预防感冒。参考资料：[1]吴敏.儿科护理常规.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2000."
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病需要做哪些检查",
    "input": "",
    "output": "若患有呼吸系统疾病，需要进行胸部X线检查、胸部CT检查、胸部超声检查、胸部磁共振成像等。1、胸部X线检查：有透视、常规摄影、高千伏摄影、体层摄影、支气管和肺血管造影等，透视能动态地观察病变，常规和高千伏摄影能清楚、全貌地显示病变，体层摄影是气道肿物和支气管肺癌诊断的有用方法，血管造影对肺血管疾病的诊断和肺出血部位的判定及治疗有重要价值；2、胸部CT检查：对于发现肺内微小病变，纵隔、胸膜以及心脏后部等隐蔽区域的病变，优于常规X线。高分辨CT对于早期诊断肺间质病变很有价值。造影增强CT对淋巴结增大、肺栓塞、肺内占位性病变等，均有重要的诊断和鉴别诊断意义；3、胸部超声检查：胸部超声检查可用于胸腔积液的诊断与穿刺定位，以及紧贴胸膜病变的引导穿刺等。多普勒超声心动图检查还可用于肺动脉压的估测；4、胸部磁共振成像：对纵隔疾病和肺血栓栓塞症有较大帮助。参考资料：[1]段志军.内科学高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
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  {
    "instruction": "呼吸系统疾病可以做哪些实验室检查",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病可以做血液检查、抗原皮肤试验、痰液检查、胸腔积液检查和胸膜活检等实验室检查。1、血液检查：呼吸系统感染时，中性粒细胞增加，有时还伴有中毒颗粒，嗜酸性粒细胞增加提示过敏性因素、曲霉菌或寄生虫感染。其他血清学抗体试验，如荧光抗体、免疫电泳、酶联免疫吸附测定等，对于病毒、支原体和细菌感染的诊断均有一定价值；2、抗原皮肤试验：哮喘的变应原皮肤试验阳性有助于变应体质的确定和相应抗原的脱敏治疗，对结核和真菌呈阳性的皮肤反应仅说明已受感染，但并不能确定患病；3、痰液检查：痰涂片在每个低倍镜视野里上皮细胞25个或白细胞/上皮细胞>2.5个为合格的痰标本。经环甲膜穿刺气管吸引或经纤维支气管镜防污染毛刷采样获得痰标本得到的结果可信度更高。痰涂片中查到抗酸杆菌对诊断肺结核价值很高，痰标本中培养出结核杆菌是确诊肺结核最可靠的证据。反复做痰脱落细胞学检查，有助于肺癌的诊断；4、胸腔积液检查和胸膜活检：常规胸液检查可明确渗出性还是漏出性胸液。检查胸液的溶菌酶、腺苷脱氨酶、癌胚抗原及进行染色体分析，有助于结核性与恶性胸液的鉴别，脱落细胞和胸膜病理活检对明确肿瘤或结核有诊断价值。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "气胸是急性呼吸系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "气胸是急性呼吸系统疾病。自发性气胸一般是慢性肺疾病，慢性阻塞性肺病会并肺大泡，在患者剧烈咳嗽或突然用力的情况下，肺大疱破裂，导致肺内的气体通过肺破口溢入胸膜腔，可形成气胸。肺大疱较小气胸量比较少，小于胸腔的20%，可以通过休息、吸氧等方法治愈。如果气胸的量比较大，则需要行胸腔穿刺气、抽液，胸腔闭式引流来进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病可以做哪些实验室检查",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病可以做血液检查、抗原皮肤试验、痰液检查、胸腔积液检查和胸膜活检等实验室检查。1、血液检查：呼吸系统感染时，中性粒细胞增加，有时还伴有中毒颗粒，嗜酸性粒细胞增加提示过敏性因素、曲霉菌或寄生虫感染。其他血清学抗体试验，如荧光抗体、免疫电泳、酶联免疫吸附测定等，对于病毒、支原体和细菌感染的诊断均有一定价值；2、抗原皮肤试验：哮喘的变应原皮肤试验阳性有助于变应体质的确定和相应抗原的脱敏治疗，对结核和真菌呈阳性的皮肤反应仅说明已受感染，但并不能确定患病；3、痰液检查：痰涂片在每个低倍镜视野里上皮细胞25个或白细胞/上皮细胞>2.5个为合格的痰标本。经环甲膜穿刺气管吸引或经纤维支气管镜防污染毛刷采样获得痰标本得到的结果可信度更高。痰涂片中查到抗酸杆菌对诊断肺结核价值很高，痰标本中培养出结核杆菌是确诊肺结核最可靠的证据。反复做痰脱落细胞学检查，有助于肺癌的诊断；4、胸腔积液检查和胸膜活检：常规胸液检查可明确渗出性还是漏出性胸液。检查胸液的溶菌酶、腺苷脱氨酶、癌胚抗原及进行染色体分析，有助于结核性与恶性胸液的鉴别，脱落细胞和胸膜病理活检对明确肿瘤或结核有诊断价值。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "常见的呼吸系统疾病一般护理常规是什么",
    "input": "",
    "output": "儿科呼吸系统疾病的护理常规适用于各种呼吸系统疾病的儿童患者，包括支气管哮喘、肺炎、呼吸窘迫综合征（RDS）等患儿，以下是常见的呼吸系统疾病一般护理常规：1、按儿内科一般护理常规。2、呼吸道隔离，细菌感染与病毒感染的患儿分室居住，新病人与恢复期病人分室居住，对腺病毒、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌及耐药菌感染者，应尽量安排单间。3、病室环境应阳光充足，安静整齐，舒适宜人，保持空气新鲜，避免对流风；温度18-20℃，湿度50%-60%。4、保证患儿休息与睡眠年长儿与幼儿、婴儿分室居住。合理制定运动量，以减少氧、能量、体力的消耗，减轻心肺负荷，保护心肺功能，促进炎症吸收。病情允许时取半卧位，每1-2小时翻身一次，并用空掌拍击背部，年长儿可训练其有效的咳痰方法，以促进排痰和肺部血液循环。5、给予高热量、高维生素、易消化的流质或半流质饮食。给婴儿喂奶时应抱起，抬高头部，对呛奶严重者，可改用鼻饲，减少对粘膜水肿的刺激，促进其恢复，幼儿可用0.5%麻黄素滴鼻剂，新生儿禁用；奶量要适当，不可过饱，喂奶后要将患儿竖抱轻拍背部使胃内气体排出，以减轻腹胀对胸部脏器的压力，并适当喂水。6、保持口腔清洁，婴幼儿奶后喂少量白开水，儿童饭后漱口，高热、禁食、昏迷等危重患儿应做口腔护理。7、密切观察病情，注意体温、脉搏、呼吸、血压的变化。参考资料：[1]吴敏.儿科护理常规.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2000."
  },
  {
    "instruction": "儿童呼吸系统疾病预防与护理的重要性",
    "input": "",
    "output": "儿童呼吸系统疾病是儿童常见的疾病之一，包括感冒、咳嗽、哮喘、支气管炎、肺炎等。这些疾病不仅会影响儿童的身体健康，还会对儿童的生长发育产生影响，因此预防和护理儿童呼吸系统疾病至关重要。预防儿童呼吸系统疾病的关键是增强儿童的免疫力，儿童随着年龄的增长，抵抗力会逐渐增强。但平时也需要注意均衡营养，多吃天然食品，如富含维生素和矿物质的蔬菜、水果，以及五谷类食物。此外，儿童应该多进行户外活动，增强体质，避免接触烟酒等刺激性物质。在护理儿童呼吸系统疾病方面，家长应该注意观察儿童的病情变化，如咳嗽、哮喘、呼吸困难等症状，及时采取相应的护理措施。对于重症病人，应绝对卧床休息，胸痛者取患侧卧位，大咯血者取平卧，头偏向一侧，呼吸困难者取半卧位，并给氧气吸入。同时儿童应该保持呼吸道通畅，避免痰液堵塞呼吸道，指导儿童有效咳嗽。对于儿童呼吸系统疾病的预防和护理，家长应该了解相关的医学知识。及时采取有效的预防和护理措施，以保证儿童的身体健康和生长发育。同时家长也应该与医生密切合作，及时就医，按照医生的建议进行治疗和护理。"
  },
  {
    "instruction": "肺癌合并呼吸系统疾病患者要注意什么",
    "input": "",
    "output": "肺癌是一种常见的呼吸系统疾病，患者可能同时患有其他肺部疾病，如慢性支气管炎、哮喘等，这些疾病可能会增加手术风险。因此，术前需要进行全面的评估，为手术做好充分准备。术前肺功能检查是评估肺功能的重要手段，能够反映患者的肺脏情况，帮助医生评估手术风险。另外，胸部CT等影像学检查也有助于诊断肺气肿等疾病。术前进行有效的呼吸训练和排痰训练有助于患者术后恢复。这些训练可以帮助患者学会正确的呼吸和排痰方法，促进肺复张，缓解患者紧张情绪。对于术前肺功能不佳的患者，可以采取雾化吸入和吸氧等措施来改善肺功能。特别是吸烟患者，建议术前停止吸烟2周，并配合雾化吸入治疗，以便稀释痰液，便于咳痰。对于合并慢性支气管炎、经常咳脓痰的患者，术前3-5天可进行抗生素治疗，来控制感染，减少术后肺感染的发生。对于经常发作哮喘的患者，术前应积极治疗，必要时可口服激素治疗。手术期间应避免使用可能导致哮喘的药物。参考资料：王晟广主编，肺癌百问百答，2017.06著，基础疑问"
  },
  {
    "instruction": "吸烟诱发呼吸系统疾病的机制是什么",
    "input": "",
    "output": "吸烟诱发呼吸系统疾病的机制如下：1、 呼吸系统的防御功能是保护免受外部有害物质侵袭的重要机制。然而，吸入的烟草烟雾会干扰这一机制。一方面，烟草烟雾会降低气道对黏液的清除能力，导致管腔黏液增多。黏液是呼吸道的一种保护性液体，能够吸附并清除进入呼吸道的颗粒和病原体。当黏液过多时，会阻碍气道的通畅，增加感染的可能性。另一方面，烟草烟雾会破坏上皮细胞屏障，这是呼吸道的第一道防线。破坏上皮细胞屏障后，病原体更容易进入呼吸道，引发局部的炎症反应。2、 氧化应激是烟草烟雾造成的肺损伤的核心机制之一。烟草烟雾中含有大量的自由基和其他氧化剂，这些物质在体内会引发氧化应激反应。氧化应激不仅对肺部产生直接的损害作用，如破坏肺组织、增加肺部的炎症反应等，而且还激活启动肺部炎症的分子机制。这些分子机制进一步加剧了肺部的炎症反应，导致更严重的损伤。3、 蛋白酶-抗蛋白酶失衡也是吸烟导致肺损伤的一个重要机制。吸烟可以减少抗蛋白酶的活性，使肺脏弹力蛋白的降解增加。弹力蛋白是肺组织中的一种重要蛋白质，它的降解增加会导致肺结构破坏和肺气肿的形成。肺气肿是慢性阻塞性肺疾病的一个重要特征，也是吸烟导致肺部损伤的一个重要后果。4、 每个人的身体对烟草烟雾的反应是不同的，这其中涉及到遗传因素的影响。不是所有吸烟者都会发展为慢阻肺，这表明遗传因素可以影响烟草烟雾对肺部的损伤作用。有些人的基因可能更容易受到烟草烟雾的伤害，而其他人可能具有更强的抵抗力。这为个体差异提供了生物学解释，也强调了为什么需要更加重视吸烟的危害，并寻找更好的预防和治疗策略。参考资料：吴秋歌.常见呼吸病诊断与治疗精要上[M].吉林科学技术出版社.2016.4."
  },
  {
    "instruction": "血液透析会引起呼吸系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "血液透析远期可能会引起肺水肿、胸腔积液、肺部感染等呼吸系统疾病。1、肺水肿：多是水负荷过重引起，其他原因有充血性心力衰竭、低蛋白血症和肺毛细血管通透性增加等。症状有咳嗽、咳痰、呼吸困难、咯血、发绀等。治疗措施包括监测中心静脉压、心电图、血压、血氧饱和度、吸氧、严格控制水分摄入等；2、胸腔积液：各种原因导致的胸腔液体和蛋白回流受阻，均可导致胸腔积液，此时透析或超滤效果均较差，需增加透析次数或提高透析效率；3、肺部感染：由于高龄、营养不良、严重贫血、透析不充分、容量负荷过多等原因，或者患者基础疾病的影响，透析患者的淋巴细胞和粒细胞功能存在多方面的损害，多发生细菌感染，且病情进展快、缓解慢。参考资料：[1]段志军.内科学高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "慢性心衰呼吸有什么异常",
    "input": "",
    "output": "慢性心力衰竭的患者可能会出现劳力性呼吸困难、端坐呼吸、阵发性夜间呼吸困难等呼吸异常。1、劳力性呼吸困难：开始仅在剧烈活动或体力劳动后出现呼吸急促，如登楼、上坡或平地快走等活动时出现气急。随肺充血程度的加重。2、端坐呼吸：一种由于平卧时极度呼吸困难而必须采取的高枕、半卧位或坐位以解除或减轻困难的状态。程度较轻的，高枕或半卧位时无呼吸困难；严重的必须端坐；最严重的即使端坐床边，两腿下垂，上身向前，双手紧握床边，仍不能缓解严重的呼吸困难。3、阵发性夜间呼吸困难：又称心源性哮喘，是左心室衰竭早期的典型表现。呼吸困难可连续数夜，每夜发作或间断发作。典型发作在夜间熟睡1-2小时后，患者因气闷、气急而突然惊醒，被迫立即坐起，可伴阵咳、哮鸣性呼吸音或泡沫样痰。参考资料：樊振波编著,心脏内科疾病诊疗新进展,西安交通大学出版社,2015.04,第6页"
  },
  {
    "instruction": "儿童呼吸系统疾病营养与饮食的改善方案",
    "input": "",
    "output": "儿童呼吸系统疾病包括感冒、支气管炎、肺炎、哮喘等，其中营养与饮食的改善方案对于疾病的预防和治疗具有重要作用，以下是一些建议：1、增强免疫力：婴幼儿随着年龄的增长，抵抗力也会逐渐增强，均衡的营养摄入也有助于提高宝宝的免疫力。多吃天然食品，如富含维生素和矿物质的蔬菜、水果，五谷类食物等；2、蛋白质和钙质：婴幼儿正处于身体快速增长及脑神经发育期，对蛋白质和钙质的需求量相当高。乳类制品是婴幼儿期最佳的营养来源，优酪乳是兼顾营养与改善肠道环境的饮品；3、补充水分：儿童体表面积相对于体重比成人更高，水分蒸散流失多，更需要补充水分，水分充沛有助于新陈代谢旺盛，提高免疫力；4、避免过敏原：避免接触过敏原，如乳制品、鸡蛋、过量的肉和大豆等，这些食品可能增加黏液质。通过以上营养与饮食的改善方案，有助于预防和缓解儿童呼吸系统疾病，提高儿童的抵抗力和免疫力。同时家长也应密切关注儿童的身体状况，及时就医，确保儿童的健康和幸福。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病的五大常见症状是什么",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统疾病的症状主要包括咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、呼吸困难等。常见的呼吸系统疾病有肺炎、肺结核、感冒、鼻炎、支气管炎、气管炎、肺心病、哮喘等。对于感染性的呼吸系统疾病，主要是进行抗感染治疗，例如常使用的药物有左氧氟沙星、阿奇霉素等。对于炎症性、支气管堵塞性疾病，还需要使用些支气管扩张药物以及糖皮质激素类药物。"
  },
  {
    "instruction": "儿童呼吸系统疾病的心理支持与康复策略",
    "input": "",
    "output": "儿童呼吸系统疾病在治疗过程中，除了医学干预外，心理支持和康复策略也起着至关重要的作用，以下是一些建议：1、家长教育和心理支持：家长是儿童治疗的重要参与者，医生和护士应与家长保持良好的沟通，提供关于疾病和治疗的详细信息，帮助他们理解孩子的状况和所需护理。此外，家长应给予孩子足够的关爱和支持，帮助孩子应对疾病带来的不适和焦虑；2、呼吸训练：呼吸训练是一种有效的康复策略，可以帮助儿童改善呼吸功能。训练包括深呼吸、缓慢呼吸和呼吸肌锻炼等技巧，以提高呼吸效率和减少呼吸困难；3、物理治疗：物理治疗可以帮助儿童缓解呼吸系统症状，改善运动能力和减轻心肺系统负担。主要技术包括气道廓清技术、咳嗽及辅助技术、呼吸训练和运动疗法；4、运动疗法：适当的运动可以帮助儿童增强体质，提高免疫力，减轻呼吸系统疾病的症状。在医生的建议下，家长可以鼓励孩子参加适合的运动，如游泳、慢跑、瑜伽等；5、定期随访和评估：儿童呼吸系统疾病的康复是一个长期的过程，需要定期进行随访和评估。医生应根据孩子的病情和康复进展，调整治疗计划和康复策略。总之，儿童呼吸系统疾病的康复策略需要综合考虑医学干预、心理支持和生活方式调整等多方面因素，以帮助孩子尽快恢复健康。"
  },
  {
    "instruction": "银屑病+呼吸系统疾病：虽少但有，需重视",
    "input": "",
    "output": "春天，是一年的开端，也是银屑病患者对抗病魔的新一轮开始。这与春天昼夜温差大，以及细菌、病毒等病原体悄悄滋生导致的呼吸系统感染脱不开关系。咳嗽、流涕、鼻塞图现代医学认为，银屑病的发病原因十分复杂，其中有一定证据显示呼吸系统感染因素可导致发病或者加重病情，而感染又以细菌感染居多，如上呼吸道感染，包含鼻腔、扁桃体、咽喉感染，主要表现为咳嗽、流涕、鼻塞、发热、咽痛等症状。1、银屑病合并呼吸系统疾病的相关机制（1）免疫因素上呼吸道感染会诱发或加重银屑病的原因，可能与免疫机制有关。正常情况下，人体皮肤、呼吸系统等被众多共生的微生物定植，以维持免疫稳态而不引起临床症状。但是，当机体免疫力因气温变化、劳累等因素降低时，病原体就会发动“突袭”，从而诱导疾病发生。链球菌感染其中，导致呼吸系统感染的主要致病菌——链球菌，可引发先天性免疫反应。而相关研究发现，链球菌感染导致的呼吸系统疾病与银屑病密切相关。具体机制为链球菌细胞壁的主要成分链球菌肽聚糖，通过与未成熟发热单核细胞相互作用，促进单核细胞成熟，从而加速了部分细胞增殖分化和中性粒细胞的浸润，刺激角质形成细胞增殖引发银屑病。其中，化脓性链球菌产生的毒力因子链球菌热原外毒素C以及细胞壁成分M蛋白，也可作为超抗原参与银屑病细胞免疫发病机制。（2）遗传因素除此之外，链球菌肽聚糖识别蛋白PGRP-3和PGRP-4基因存在多样性，而PGRP-3和PGRP-4基因与银屑病易感位点PSORS4共同位于染色体1q21，这表明肽聚糖先天识别改变可能参与银屑病发病机制。其次，银屑病合并呼吸系统疾病还可能与HLA-Cw6基因有关，它是首个被证明与银屑病易感性显著相关的基因。遗传学研究已证实，HLA-Cw6是银屑病与慢性链球菌扁桃体炎共同致病基因，表达致病基因HLA-Cw6的银屑病患者伴扁桃体化脓性链球菌感染，病情较未感染者严重。2、银屑病合并呼吸系统疾病的相关治疗根据以上致病机制，临床上给出了相对应的治疗方案：（1）扁桃体切除术扁桃体作为口咽部黏膜免疫系统关键组成部分，也是化脓性链球菌的常见感染部位，而银屑病与链球菌感染扁桃体炎关系密切，所以若银屑病患者长期因扁桃体炎症诱发或加重自身病情，可酌情考虑扁桃体切除术。有关研究表明，扁桃体切除术可明显改善银屑病伴复发性链球菌扁桃体炎患者的预后。切除扁桃体也可阻断链球菌在扁桃体内蓄积，显著降低血液中免疫细胞及细胞因子。但具体的抉择需基于患者自身情况，建议在医生专业指导下进行选择。（2）药物治疗氯霉素类药物甲砜霉素，是小儿泛发性脓疱型银屑病的首选药物。其次，青霉素通过与链球菌细胞膜上青霉素结合蛋白结合，可抑制链球菌细胞壁合成。而利福平可降低TNF-α和IL-1β分泌，增加IL-10分泌和抑制T淋巴细胞功能。另外，大环内酯类抗生素通过与链球菌核糖体50S亚基结合来抑制链球菌蛋白质合成，还可通过抑制IL-6、IL-8和TNF-α分泌，降低中性粒细胞活性，抑制IL-1分泌、主要组织相容性复合体-Ⅱ类分子表达和超抗原呈递等免疫调节作用来改善银屑病。银屑病作为一个累及多系统的疾病，它的治疗与控制从来不是单一的，需要多方衡量与取舍。目前链球菌感染等因素导致的呼吸系统疾病，与银屑病发病机制之间的关联仍未十分明确，但目前已经基本证实抗链球菌治疗能够明显改善银屑病伴链球菌感染患者的预后。所以在不远的将来，这或许能为银屑病合并呼吸系统疾病提供新的治疗思路和方向。参考文献[1]高酥,张家瑜,陈易,李泳蓉,吴一菲.链球菌感染与银屑病相关性探究[J].皮肤病与性病,2021,43(03):340-341.[2]吴玥,王宏林.银屑病的免疫学机制与治疗靶点[J].中国免疫学杂志,2019,35(11):1281-1288.[3]王超颖,张慧敏.银屑病发病机制研究新进展[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(60):28-31.[4]居兴刚,姚莹,陈琳,郑双进,贾雪平,张斌.甘草酸二铵肠溶胶囊联合脾氨肽冻干粉治疗儿童点滴性银屑病疗效观察[J].山西医药杂志,2018,47(09):1059-1060."
  },
  {
    "instruction": "儿童呼吸系统疾病运动锻炼的益处与方法",
    "input": "",
    "output": "儿童呼吸系统疾病包括感冒、支气管炎、肺炎、哮喘等，适当的运动锻炼对于儿童呼吸系统疾病的康复具有积极作用，以下是运动锻炼的益处及方法：一、益处：1、增强免疫力：运动可以提高儿童的免疫力，增强抵抗力，有助于预防呼吸系统疾病的发生；2、改善心肺功能：运动锻炼可以增强心肺功能，提高肺活量，有助于改善呼吸系统疾病的症状；3、促进血液循环：运动有助于改善血液循环，增强氧气输送能力，有利于呼吸系统疾病的康复；4、减轻紧张情绪：运动可以帮助儿童释放紧张情绪，缓解焦虑和抑郁，有助于呼吸系统疾病的治疗；5、增强肌肉力量：运动锻炼可以增强肌肉力量，提高运动能力，有助于改善儿童呼吸系统疾病的生活质量。二、方法：1、散步：适合各个年龄段的儿童，可以增强心肺功能，提高身体素质；2、游泳：游泳是一项全身运动，对心肺系统、肌肉力量和协调性都有很好的锻炼效果，但要注意选择适合儿童的泳池，确保安全；3、骑自行车：骑自行车可以锻炼下肢肌肉，增强心肺功能，是一种适合儿童的有氧运动；4、瑜伽：儿童瑜伽可以帮助孩子提高身体柔韧性、平衡感和专注力，有助于身心健康；5、球类运动：如篮球、足球、乒乓球等，可以锻炼儿童的协调性、反应能力和团队合作精神。总之，适当的运动锻炼对儿童呼吸系统疾病的康复具有积极作用，家长应根据孩子的年龄、体质和兴趣选择合适的运动项目，鼓励孩子参加体育锻炼，促进身心健康。同时运动锻炼应遵循适度、循序渐进的原则，避免过度运动导致身体损伤。"
  },
  {
    "instruction": "心跳不在左侧在肚子上是呼吸系统疾病引起的吗",
    "input": "",
    "output": "\"在临床上确实会看到一部分病人的心脏搏动不在左侧，而在剑突下，也就是上腹部，可以看到搏动，看到这种现象一般说明右心系统扩大，常见于慢性呼吸系统疾病的患者，比如慢性阻塞性肺病、肺源性心脏病的患者，可以看到心跳不在左侧而在肚子上的搏动，并不是普遍的现象，而是一小部分的人。\\n另外，部分人的心脏结构可能不正常，如果家里人发现了亲人有这种情况，先应该去做心脏的超声，评估心脏的结构和功能，同时应该也进行一下呼吸系统疾病的筛查和评估。\""
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "\"痔疮是肛肠科系统一种最为常见的疾病，是直肠下端的肛垫出现了病理性肥大。肛垫起闭合肛管、节制排便作用，正常情况下，肛垫疏松地附着在肛管肌壁上。排便时受到向下的压力被推向下，排便后借助自身的收缩作用，缩回到肛管内。弹性回缩能力减弱后，肛垫则充血、下移形成痔。也就是说导致肛垫回缩能力减弱的因素就是发生痔疮的根本原因，如长期的便秘，久坐久站等不良姿势的影响等。\""
  },
  {
    "instruction": "淋巴系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "淋巴系统是人体的免疫系统，由淋巴器官和淋巴细胞组成。淋巴系统疾病是就是发生在淋巴器官和淋巴细胞的的疾病。淋巴细胞疾病常见的有急性淋巴细胞性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，传染性淋巴细胞增多症。发生在淋巴器官的疾病有：反应性淋巴结炎，坏死性淋巴结炎，淋巴结结核，霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，多发性骨髓瘤，胸腺瘤，脾脏肿瘤等。"
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病的症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "消化系统疾病的症状较多，常见的为食欲异常、恶心与呕吐、嗳气、吞咽困难、胃灼热感等。1、食欲异常：厌食或食欲缺乏常见于消化系统疾病，如胃癌、胰腺癌、慢性胃炎、肝炎等。然而，全身性感染或其他系统疾病如肺结核、尿毒症、精神神经障碍等也可能引起类似症状。2、恶心与呕吐：这两种症状可能单独发生，但通常情况下是相继出现，先是恶心后是呕吐。胃部器质性病变如胃癌、胃炎、幽门痉挛与梗阻最容易引起这两种症状。消化器官其他疾病如肝、胆囊、胆管、胰腺的急性炎症也可能导致恶心与呕吐。3、嗳气：嗳气是胃内空气过多从口腔溢出的现象。频繁嗳气可能由精神因素、饮食习惯不良、过多吞咽动作等引起，也可能由消化道疾病如胃、十二指肠、胆道疾病所致。4、吞咽困难：咽下困难常见于咽部、食管或周围器官的器质性疾病，如咽部脓肿、食管炎、食管癌等，也可能是由食管运动功能障碍引起，如贲门失弛缓症。5、胃灼热感：这种烧灼感通常出现在胸骨和剑突后，主要由于炎症或化学刺激物刺激食管黏膜引起，有时伴有胃酸反流至口腔，多见于胃食管反流病。参考资料：张艳梅等主编,现代消化病学上,吉林科学技术出版社,2016.09,第4页"
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病可出现哪些其他症状",
    "input": "",
    "output": "除消化道出血、黄疸外，其他症状也是消化道疾病的表现，包括与吞咽相关的症状、异物感、厌食和乏力、发热、胃肠外症状等。1、与吞咽相关的症状：吞咽困难，吞咽咽疼痛和不明原因的胸痛提示食管疾病。2、异物感：常见于食管咽喉反流，但也见于功能性胃肠病。3、厌食和乏力：消瘦、厌食和乏力是肿瘤、炎症、胃肠动力障碍、胰腺、小肠黏膜疾病和精神心理疾病的非特异性症状。4、发热：常见于炎症性疾病，但肿瘤也可出现发热反应。5、胃肠外症状：胃肠道疾病也可出现胃肠外症状，如炎症性肠病可以出现肝、胆功能障碍、皮肤和眼睛病变以及关节炎；乳糜泻可以出现疱疹样皮炎；黄疸可以产生瘙痒。参考资料：[1]Kasper Fauci，Hauser Longo，Jameson Loscalzo.哈里森内科学 消化系统疾病分册.第19版[M].北京.北京大学医学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病怎么预防",
    "input": "",
    "output": "预防消化系统疾病需要养成良好的生活习惯，饮食均衡健康，保持良好的心理状态和注意个人卫生。1、养成良好的生活习惯：保持规律的生活作息，避免过度劳累和长时间空腹，有足够的休息和睡眠时间。此外，定时定量进食，细嚼慢咽，避免暴饮暴食和过食刺激性食物。2、饮食均衡健康：合理搭配食物，摄入足够的蔬菜、水果和高纤维食物，增加膳食纤维的摄入。同时，减少高脂肪、高盐、高糖和油炸食品的摄入，限制酒精和咖啡因的消耗，可降低消化系统疾病的风险。3、保持良好的心理状态：情绪稳定对于消化系统的健康至关重要。因此，要学会放松自己，保持良好的心态，适当进行运动、休闲娱乐和社交活动，有助于预防消化系统疾病。4、注意个人卫生：保持良好的个人卫生习惯，勤洗手，避免摄入腐烂或受污染的食物，尽量选择新鲜、清洁的食材和饮用水，避免食物中毒和肠道感染，减少消化系统疾病的风险。参考资料：相光鑫,赵翔凤.老年常见病防治[M].北京:华龄出版社,2020."
  },
  {
    "instruction": "慢性消化系统疾病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性消化系统疾病包括很多，比如胃食管反流病，其中包括反流性食管炎、非糜烂性反流病；炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病；功能性胃肠病，包括功能性消化不良、肠易激综合征；自身免疫性肝病，包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化；还有食管癌、慢性胃炎、肠结核、结核性腹膜炎、慢性腹泻、便秘、脂肪性肝病、药物性肝病、肝硬化、原发性肝癌、肝性脑病、慢性胰腺炎、胰腺癌、消化道出血等疾病。"
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"消化系统包括消化道和消化腺两部分。消化道包括口腔、咽、食道、胃、小肠（十二指肠、空肠、回肠）和大肠（盲肠、阑尾、结肠、直肠、肛管）等。消化腺包括肝、胰腺、唾液腺和分布在消化道管壁内的小消化腺。胆囊及其管道具有储存和分泌胆汁的作用，胆汁对食物消化有一定的作用，所以胆囊及其附属管道也可视为消化系统的一部分。上述器官、组织或腺体出现问题，都可称为消化系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "常见的消化系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "消化系统是指从口腔开始到肛门的整个消化道。其中比较常见的疾病有以下几种。食道方面多见的是食管炎，食管癌。胃部常见的疾病有各种程度的胃炎，胃溃疡，胃息肉，胃神经官能症。十二指肠常见的疾病有十二指肠溃疡。肠道方面的疾病很多，包括急性肠炎，溃疡性结肠炎，克罗恩病，直肠炎，结肠、直肠息肉，肠易激综合征等。其余还有肝炎，肝硬化，肝癌，胆囊炎，胆囊结石，胰腺炎等。"
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病的症状",
    "input": "",
    "output": "\"消化系统疾病最常见的症状有吞咽困难、恶心呕吐、腹痛、腹胀、反酸、嗳气等。恶心呕吐常一起出现，一般先恶心后呕吐，两者也可单独发生。大多数消化系统疾病都会表现为不同性质的疼痛或不适感，如阑尾炎、腹膜炎、胆石症等腹痛比较急、表现比较重，而慢性腹痛多见于慢性溃疡、消化系统肿瘤等。反酸则见于胃酸分泌过多引起的一系列疾病，比如胃溃疡、反流性食管炎。上述症状出现一般提示胃肠系统出现问题，建议及时就医。\""
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病做什么检查",
    "input": "",
    "output": "消化系统包括从食管、胃、十二指肠到结直肠，涉及器官过多，检查也各种各样。很多临床医生多采用视、触、叩、听的方法，对腹部等部位做大致的检查，通过经验大致判断，但是还是依靠更科学的测量数据，实验室检查方面包括血、尿淀粉酶，肝功及消化酶等各方面的检查。虽然对胃肠道疾病的诊断缺乏特异性，但是粪便检查，比如微生物的病原体检查、隐血检查、脂肪滴检查。对于胃肠道病原体的腹泻、感染、出血等，都可以提供非常确切的诊断证据。再有胃肠方面包括胃镜，可以确定是不是幽门螺杆菌感染等，结直肠镜可以确定是否有肿瘤，CT、MRI、X线检查及造影也是消化系统检查的重要手段，肝胆方面包括肝胆胰脾的彩超。"
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病常有哪些症状",
    "input": "",
    "output": "消化系统疾病多有消化系统的症状，但也有病变在消化系统而症状却是全身性的或属于其他系统的疾病。1、消化系统症状：主要有胃部症状如厌食或食欲缺乏、恶心或呕吐、嗳气、咽下困难、灼热感或胃灼热等，肠道症状如腹痛腹胀、腹泻、里急后重、便秘、呕血、黑便或便血等；2、全身性的或属于其他系统症状：腹块、黄疸，急性腹泻也可引起休克、昏迷等情况。出现身体不适应及时前往医院就诊，明确病情，在医生指导下予以治疗。参考资料：[1]陈灏珠，林果为，王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "超声在消化系统疾病中有哪些应用",
    "input": "",
    "output": "超声检查易行、无创、无辐射，所以广泛用于检查消化系统和腹膜腔疾病，且为主要首选影像检查技术。尤其对于肝脏、胆囊、胰腺和脾疾病，不但能敏感地检出病变，且多能做出准确判断。\n多普勒超声和声学造影检查还能反映病变的血流状况，进一步提高了对病变定性的诊断能力。\n对于胃肠道疾病，超声检查也有一定应用价值，超声胃肠道造影检查能够反映病变对胃壁和十二指肠壁的侵犯深度，有利于确定病变范围和肿瘤性病变的局部分期，但目前应用还不多。\n超声检查也常作为腹膜腔疾病的初查方法，能够检出腹水、腹膜结节等。然而超声检查容易受到肠气干扰以及穿透距离有限的影响，而在一定程度上限制了其应用。"
  },
  {
    "instruction": "小儿消化系统疾病的预防措施",
    "input": "",
    "output": "小儿消化系统疾病的预防措施，首先应该注意孩子的饮食。孩子所吃的食物一定要注意卫生，避免让孩子吃过夜的食物，或者是已经变质的食物。其次还应该让孩子多吃一些容易消化的食物，避免给孩子吃油腻生冷难以消化的食物。 平时还需要让孩子多吃一些新鲜的水果以及蔬菜，多让孩子运动，增加孩子的免疫功能，减少孩子胃肠疾病的发作。"
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病的症状是什么",
    "input": "",
    "output": "\"不同的消化系统疾病，症状往往表现有所不同，消化系统疾病大多表现为腹痛、腹胀、恶心呕吐等症状。其他如吞咽困难、便血、黑便、脓血便、腹泻、里急后重或者排便习惯和形状改变等症状也多提示消化系统出现问题，比如食管癌、胃溃疡、胃癌、结肠癌或急性胃肠炎等疾病。如果出现以上等症状，尽快去当地医院消化内科，以免延误病情。\""
  },
  {
    "instruction": "常见的消化系统疾病及原因",
    "input": "",
    "output": "常见的消化系统疾病，有急慢性胃炎、急慢性肠炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、胃肠息肉、胃肠肿瘤、胃癌、肠癌、胃食管反流病、消化性溃疡、肝炎、肝硬化、肝癌、胆囊炎、胰腺炎等疾病。而导致消化系统疾病的原因，其中最主要的就是饮食，比如暴饮暴食、饮食不节制或者三餐没有规律，又或者是经常喜欢吃一些油腻、生冷、辛辣刺激的食物等，这些不良的饮食习惯可以导致多种消化系统疾病的发生，也可能与精神情绪、幽门螺杆菌感染等原因有关。"
  },
  {
    "instruction": "哪些消化系统疾病会导致慢性腹泻",
    "input": "",
    "output": "腹泻指排便次数增多，超出原有的习惯频率，粪质稀薄，容量或重量增多，或带有黏液、脓血、未消化的食物。以下消化系统疾病都会导致慢性腹泻：1、胃部疾病：如慢性萎缩性胃炎、胃黏膜萎缩、晚期胃癌、胃大部切除后胃酸缺乏、胃空肠吻合等。2、肠道感染：如肠结核、慢性细菌性痢疾、慢性阿米巴痢疾、血吸虫病、梨形鞭毛虫病、钩虫病、绦虫病、肠滴虫病、性病性淋巴肉芽肿等。3、肠道非感染性病变：如克罗恩病、溃疡性结肠炎、结肠多发性息肉、放射性肠炎、结肠憩室炎部分肠梗阻、结肠子宫内膜异位症等。4、肠道肿瘤：恶性网状细胞增多症、结肠绒毛状腺瘤及小肠、结肠恶性肿瘤以及恶性淋巴瘤等。5、小肠吸收不良：包括小肠黏膜病变如乳糜泻、热带性口炎性腹泻、小肠缺血、肠系膜淋巴结结核致淋巴阻塞等，原发性小肠黏膜细胞异常如双糖酶和单糖酶缺乏症、β-脂蛋白缺乏症等，短肠综合征如小肠广泛切除等。6、胰腺疾病：慢性胰腺炎、胰腺癌、囊性纤维化、胰腺广泛切除等。7、肝胆疾病：肝硬化、胆汁淤积性黄疸、慢性胆囊炎与胆石症等。参考资料：[1]汪建平.中华结直肠肛门外科学.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2014."
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病有哪些常见皮肤表现",
    "input": "",
    "output": "消化系统疾病往往会导致部分特定的皮肤表现，这些皮肤症状可以是诊断消化系统疾病的重要线索，也可帮助患者更好地明确自己的病情，如过敏性紫癜、节段性多动脉炎、坏死性血管炎等。1、过敏性紫癜：过敏性紫癜属于因过敏引起的血管炎，通常会导致皮肤出现紫癜。这种疾病可能由食物、药物或其他物质引起，除了皮肤表现外，过敏性紫癜还可能伴有腹痛、关节痛等症状。2、节段性多动脉炎：节段性多动脉炎是一种累及中、小动脉的炎症性疾病，常导致皮肤出现皮疹以及溃疡，这种疾病可能与自身免疫有关，也可能与感染、药物等因素有关。3、坏死性血管炎：坏死性血管炎是一种累及血管壁的炎症性疾病，通常会导致皮肤出现溃疡以及坏死，这种疾病可能与自身免疫、感染等因素有关。此外，还可能有儿童皮肌炎等。总之，消化系统疾病常常伴随着一些常见的皮肤表现，如果伴有消化系统疾病的症状，同时出现上述皮肤表现，建议及时就医，以便确诊和治疗。参考资料：王学民主编；丁杨峰等著,专家解答皮肤病,上海科学技术文献出版社,2005.10,第221页"
  },
  {
    "instruction": "慢性咽炎合并消化系统疾病怎么治",
    "input": "",
    "output": "慢性咽炎合并消化系统疾病的治疗方法，首先需要注意调整饮食结构、正确睡眠，还应注意服用相关药物以及手术治疗等。1、调整饮食结构：需要患者改变不良生活习惯和饮食习惯，尽量选择少量多餐，饮食以高蛋白、高纤维、低脂肪为主，每次进食不宜过饱，睡前1小时勿进食，还应避免吸烟、饮酒或饮用浓茶、咖啡、酸性或辛辣刺激性饮料或高热量食物。2、正确睡眠：避免餐后立即卧床和睡前喝水，睡前2小时避免应用某些药物，如抗胆碱药物，并且睡觉时适当抬高床头10cm，以减少反流的情况。3、服用相关药物：可以在医生指导下适当服用H受体拮抗剂，如雷尼替丁，质子泵抑制剂，如奥美拉唑，促胃肠动力药，如多潘立酮等，以减少胃酸产生及向上反流，疗效更为可靠。4、手术治疗：如果药物治疗效果不好，首先考虑胃食管反流疾病，此时应该请医生进行检查和指导。如果确实是胃食管反流疾病而且药物治疗不好，应该考虑手术治疗。参考资料：董频,李晓艳主编,慢性咽炎,中国医药科技出版社,2009.04,第165页"
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病导致烧心的原因有哪些",
    "input": "",
    "output": "烧心即胸骨后烧灼感，报道至少有40%的人群曾短暂出现此症状。消化系统疾病导致烧心的原因包括胃酸反流、非酸性物质反流或食管黏膜神经敏感性增加等。1、胃酸反流：一般情况下，烧心是由于胃酸过度反流至食管内，进而刺激食管黏膜。2、非酸性物质反流或食管黏膜神经敏感性增加：然而有些患者显示食管酸暴露正，可能是由于非酸性物质反流或食管黏膜神经敏感性增加所致。因此，若出现烧心的症状，建议到消化内科就诊，完善相关检查，尤其是胃镜，并在专科医生指导下进行相关治疗。参考资料：[1]Kasper Fauci，Hauser Longo，Jameson Loscalzo.哈里森内科学 消化系统疾病分册.第19版[M].北京.北京大学医学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病会有胸痛吗",
    "input": "",
    "output": "消化系统疾病可以引起各种不同的胸痛症状，常见的有反流性食管炎、胆囊炎和胆石症、急性胰腺炎、胃十二指肠疾病等，应当及时就医。1、反流性食管炎：是临床上主要表现为位于胸骨后的烧灼样不适或疼痛，可向剑突下、肩胛区或颈、耳部放射，有时放射至臂。症状多发生于餐后，尤其在平卧位、弯腰俯拾位等情况下，服用制酸剂后多可缓解或消失。2、胆囊炎和胆石症：也会引起胸痛，通常以右下胸或右背、胸、腹为主，疼痛性质以绞痛为多见。伴有恶心、呕吐和腹胀、腹痛等症状。3、急性胰腺炎：可引起心窝部、左胸壁、上腹及腰部疼痛，伴消化道症状。疼痛剧烈呈持续钝痛、钻痛、刀割痛或绞痛，可向腰背部呈带状放射，取弯腰屈腿体位疼痛可减轻。4、胃十二指肠疾病：也会引起前胸下部疼痛，但通常伴有胃肠道症状，如暖气、反酸、恶心、呕吐等。此外，食管裂孔疝和食管癌、食管-贲门失弛缓症等，亦可引起胸痛，需要及时到消化内科就诊。参考资料：郭娜等主编,临床呼吸内科疾病诊治学,吉林科学技术出版社,2019.03,第133页"
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病会引起胸痛吗",
    "input": "",
    "output": "消化系统疾病会引起胸痛，分析如下：1、反流性食管炎：由于胃食管反流，反流物（如胃酸、胃蛋白酶、胆汁、胰液）进入食管，导致食管黏膜炎症。临床上主要表现为胸骨后的烧灼样不适或疼痛，可能向剑突下、肩脾区或颈、耳部放射，有时放射至臂。这种症状通常在餐后出现，尤其在取平卧位、弯腰俯拾位或服用制酸剂后，多可缓解或消失。2、胆囊炎、胆石症：胆囊炎和胆石症引起的胸痛主要位于右下胸或右背、胸、腹区域，疼痛性质以绞痛为主，伴有恶心、呕吐和腹胀、腹痛。3、急性胰腺炎：可引起心窝部、左胸壁、上腹及腰部疼痛，并伴有消化道症状。疼痛剧烈呈持续钝痛、钻痛、刀割痛或绞痛，并可向腰背部呈带状放射。取弯腰屈腿体位时，疼痛可减轻。4、胃和十二指肠疾病：可引起前胸下部疼痛，但通常伴有胃肠道症状，如嗳气、反酸、恶心、呕吐等。5、其他：食管裂孔痛、食管癌等也可能引起胸痛。食管裂孔痛表现为胸骨后烧灼样痛，与进食关系密切而与体力活动关系不大，应用硝酸醋类药物多无效。食管癌则有渐进性吞咽困难、异物感等症状。此外，食管-贲门失弛缓症等也可引起胸痛。参考资料：吴秋歌.常见呼吸病诊断与治疗精要上[M].吉林科学技术出版社.2016.4."
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病常见的症状怎么护理",
    "input": "",
    "output": "消化系统疾病的症状包括恶心呕吐、腹痛、腹泻、腹胀，护理方法不同，具体如下：一、恶心呕吐当患者出现恶心呕吐时，应暂停进食，查找并消除诱因，保持口腔清洁，安静休息，并观察呕吐物的颜色、量、性质。必要时，留取标本进行检验。二、腹痛腹痛的原因有很多，病人的反应也会有所不同。当患者感到腹痛时，应注意观察腹痛的部位、性质，是否有肠型，是否有压痛、反跳痛、肌紧张等症状，同时注意观察患者的血压、脉搏、面色、神志等生命体征的变化。不可随意使用止痛剂，以防止掩盖病情。三、腹泻老年人由于吸收功能较差，进食与平时不一样的食物或受凉时，容易出现腹泻。在观察腹泻症状时，应注意大便的量、次数、皮肤弹性等，并注意是否有口渴、尿少等脱水情况，是否有黏液、血液、脓液等。及时进行大便检验。四、腹胀腹胀可能是由于消化不良或进食产气过多的食物引起的。对于这种情况，可以采取通便、灌肠排气、排便等措施来缓解症状。同时，减少进食产气的食物如牛奶、面食、豆类、糖类等。必要时遵医嘱采取灌肠措施。参考资料：李莹，张建萍，李亚平.老年科常见病的管理.云南科技出版社[M].2013.05"
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病常见症状",
    "input": "",
    "output": "消化系统疾病包括胃肠疾病，肝胆胰腺疾病。胃肠疾病的常见症状，如胃炎，胃十二指肠溃疡，胃癌等，可表现为上腹痛，恶心呕吐，烧心，反酸等，可伴有呕血或黑便。肠道病变如肠炎，溃疡性结肠炎，肠癌等可表现为腹痛，腹泻，大便习惯改变，脓血便等。肝胆疾病如慢性肝炎，肝硬化，肝癌，胆囊炎，胆囊结石等，可表现为右上腹胀痛不适，恶心，呕吐，纳差，黄疸等。胰腺疾病，如胰腺炎，胰腺癌等，可表现为上腹痛，恶心呕吐，发热，消瘦等等。消化系统许多疾病的症状无特异性，需要通过相关的检查，如腹部B超，胃镜，肠镜等明确诊断。"
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病常见的症状和体征",
    "input": "",
    "output": "消化系统疾病最常见的为上腹痛、上腹不适，这一类患者查体为上腹部剑突下压痛或者是压之不适。还有一部分人有反酸烧心、恶心呕吐或者是腹胀等症状，这一类症状在查体时不会有明显的改变。下消化系统常见的症状为大便习惯及大便性状的改变，比如腹泻、水样便或者是排便次数增多等等。若患者没有明显的下腹痛，那么在查体时仅表现为肠鸣音增强。若有下腹痛，那么可有下腹压痛的体征。"
  },
  {
    "instruction": "MRI在检查消化系统疾病时有哪些特点",
    "input": "",
    "output": "对于消化系统、脾和腹膜腔疾病，MRI通常作为继超声和（或）CT检查后的补充检查技术。\nMRI检查的软组织分辨力高，有利于病变的检出和定性诊断，例如对早期肝细胞癌的检出和对胰腺囊性病变的鉴别等。应用MRI增强检查（包括一些肝特异性对比剂的增强检查）、脂肪抑制技术和DWI检查等，可进一步提高对病变的诊断和鉴别诊断能力。\n然而，MRI检查对一些胃肠道疾病的显示和诊断还有限度；此外，MRI图像上常产生一些伪影，也妨碍了病变的显示和结构细节的观察。"
  },
  {
    "instruction": "血液透析会引起消化系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "血液透析远期可能会引起消化道溃疡、消化道出血、胃排空延迟等消化系统疾病。1、消化道溃疡：由于毒素的刺激，尿毒症本身即可引发溃疡，而血液透析可增加其发生率。血液透析可清除某些胃酸分泌抑制素，导致胃酸分泌增加。血液透析所致的高钙血症，可刺激胃酸分泌；2、消化道出血：消化道溃疡、抗凝剂的使用；3、胃排空延迟：是尿毒症毒素潴留，损害了胃的自主神经和胃壁肌肉运动功能，导致胃张力下降和胃蠕动减弱。参考资料：[1]段志军.内科学高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "针对于儿科消化系统疾病的注意事项是什么",
    "input": "",
    "output": "儿科消化系统疾病护理是指为儿童患有消化系统疾病的患者提供综合的护理和治疗，以促进其康复和改善其生活质量。儿科消化系统疾病包括但不限于婴儿腹泻、儿童胃炎、儿童肠炎、儿童胃食管反流病、儿童肝炎、儿童胰腺炎等。以下是针对于儿科消化系统疾病的注意事项：1、保持食具清洁，奶瓶喂养者每次喂奶后应清洁、消毒处理奶瓶及奶头；母乳喂养者喂奶前清洁乳头。儿童的食具应专人使用。2、指导家长正确喂养，奶瓶喂养时奶液应充满奶头，避免空气吸入，喂后竖抱轻轻拍背以驱出空气，溢奶者头高位并侧向一边。3、观察大便性状、次数及量，评估消化能力，及时调整饮食。4、正确采集大便标本，选择新鲜及有病变的粪便，避免混有尿液、其他分泌物或泻剂的大便作标本。必要时可应用肛拭子（以生理盐水润滑头部）采集。5、做好健康宣教，如饮食与疾病及治疗的相关性、食物的选择、饮食的习惯、饮食的卫生等。6、出院时做好家庭护理指导，如饮食调配，辅食添加，饮食卫生，消化能力评估等。参考资料：[1]吴敏.儿科护理常规.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2000."
  },
  {
    "instruction": "肠外营养适用于哪些消化系统疾病",
    "input": "",
    "output": "肠外营养是指无法经胃肠道摄取营养，或摄取营养物质不能满足自身代谢需要的患者，通过肠道外通路输注，包括氨基酸脂肪、碳水化合物、维生素及矿物质在内的营养素，提供能量，纠正或预防营养不良，改善营养状态，并使胃肠道得到充分休息的营养治疗方法，其适用的消化系统疾病如下：1、消化道瘘：一般早期应用，肠外营养支持病情稳定后，应尽早改为肠内营养。2、炎性肠道疾病：肠外营养支持是治疗炎性肠道疾病的重要手段，对于溃疡性结肠炎、肠结核、Crohn病等，肠外营养可减少肠蠕动，减少消化液分泌，保证肠道充分休息；肠外营养支持有助于急性期患者炎症控制、缓解症状还能够维持儿童患者的生长发育。3、短肠综合征：小肠大部切除的患者手术后2个月内，无法经胃肠道吸收营养物质，需要完全肠外营养；接下来6个月到2年的肠功能代偿期，可根据肠道功能代偿情况逐步尝试肠内营养，肠外营养逐渐减少。2年后可根据肠道功能恢复情况适当少量进食，但仍需要辅以肠内、肠外营养作为必要的补充。4、急性重症胰腺炎：禁食可使重症胰腺炎患者减轻呕吐、腹部疼痛等症状，肠外营养可满足禁食时机体的营养需要，减少胰腺的胰液、胰酶分泌，利于重症急性胰腺炎的治疗。5、胃肠道梗阻：常见有贲门癌、幽门梗阻、高位肠梗阻、新生儿胃肠道闭锁等。6、其他：一些疾病可影响小肠的运动与吸收功能，如长期顽固性的恶心呕吐、严重腹泻、硬皮病、系统性红斑狼疮、小肠黏膜萎缩、放射性肠炎、炎性粘连性肠梗阻、胃肠活动减弱、食管贲门失弛缓症、多发性肠瘘、广泛的不易手术切除的Crohn病等。参考资料：[1]张爱珍.临床营养学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2012."
  },
  {
    "instruction": "X线检查在消化系统疾病中有哪些应用",
    "input": "",
    "output": "对于消化系统和腹膜腔不同部位的疾病，各种影像检查技术和方法的诊断价值和限度各异，X线检查种类较多，不同疾病可以选择不同检查方式。X线平片有较大的应用限度，除能发现高密度钙化性病变如胆结石，以及用于检查急腹症中的肠梗阻和胃肠道穿孔外，对其余大多数消化系统和腹膜腔病变，平片检查并无应用价值。食管和胃肠道钡剂造影检查，目前仍是消化道疾病的首选影像检查方法，尤其对于较小的局灶性病变如小的溃疡的检出，具有较高的敏感性，此外还可评估消化道的功能性改变；但食管和胃肠道钡剂造影检查仅能显示腔壁异常，不能评价病变的壁外延伸情况，具有局限性。其他一些造影检查，例如经肝胆管造影(PTC)、T型管造影和经内镜逆行性胆胰管造影(ERCP)，也常用于临床，对于检出和诊断这些部位的病变有一定价值，目前多为无创性MRCP和CT胆管成像(CTC)等方法所取代，因而多只用于介入治疗。DSA检查单纯以诊断为目的已很少用于消化系统、脾和腹膜腔疾病检查。"
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病和口腔疾病会引起孩子哭闹吗",
    "input": "",
    "output": "消化系统疾病和口腔疾病是引起婴幼儿哭闹的常见原因。当肠道出现急性感染或消化不良时，可能会引发肠痉挛，导致阵发性腹痛，从而引起哭闹。如果伴有脱水，哭声可能会变得无力或嘶哑。另外，一些急腹症如肠套叠、肠扭转、嵌疝、急性阑尾炎等也会引起阵发性的突然嚎叫和不安，同时伴有脸色苍白、出汗等症状。其中，肠套叠是幼儿病理性哭闹最常见而最具特征性的疾病，患儿会表现为阵发性高声啼哭，可能伴有面色苍白、屈腿等症状，每次发作持续数分钟，发作后可入睡或玩耍如常，以后可能会反复发作。发病后数小时可能有血便、呕吐和腹部包块。此外，蛲虫感染也是引起小儿夜间哭闹的常见原因之一。在由疼痛引起的婴幼儿哭闹中，除了最常见的腹痛原因外，口腔疾病也是一个重要因素。特别是对于营养状态不佳的婴幼儿，很容易因为病毒、细菌、霉菌等感染引起口腔溃疡、疱疹性咽峡炎等。当婴幼儿患有口腔疾病时，会因为吸乳疼痛而啼哭，同时可能伴有拒食、流涎等症状。检查口腔时可能会发现口腔或舌部有溃疡或糜烂。另外，患有鹅口疮的婴幼儿也会因为疼痛而无法控制地啼哭。参考资料：[1]徐虹，陆铸今，陆国平主编. 儿科急诊[M]. 福州：福建科学技术出版社, 2007.09."
  },
  {
    "instruction": "针对于儿科消化系统疾病的饮食与营养护理是什么",
    "input": "",
    "output": "儿科消化系统疾病护理是指为儿童患有消化系统疾病的患者提供综合的护理和治疗，以促进其康复和改善其生活质量。儿科消化系统疾病包括但不限于婴儿腹泻、儿童胃炎、儿童肠炎、儿童胃食管反流病、儿童肝炎、儿童胰腺炎等。以下是针对于儿科消化系统疾病的饮食与营养护理：1、供给足够的营养，以利生长发育和疾病的恢复，即使消化功能紊乱，也应继续喂养，适当减少饮食或降低牛奶浓度，以清淡易消化富含营养饮食为宜。2、频繁呕吐、严重腹泻时可暂禁食6-8小时，但不禁水；胃肠道严重出血、肠梗阻、肠套叠等应禁食、禁水，所需营养和液体可经胃肠道外补充；禁食结束后，可给予营养丰富的饮食，少食多餐，由淡到浓，由稀到稠，逐步恢复到正常饮食。3、营养不良患儿给予高热量、高蛋白、高维生素和低脂饮食。4、提供愉快的进食环境，注意食物的色、香、味、美，促进患儿的食欲，培养良好的饮食习惯。参考资料：[1]吴敏.儿科护理常规.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2000."
  },
  {
    "instruction": "内脏器官疾病伴发神经认知障碍时有什么消化系统疾病",
    "input": "",
    "output": "由内脏器官疾病引起的神经认知障碍叫做内脏器官疾病伴发神经认知障碍。在消化系统主要有：1、肝豆状核变性：称为威尔逊病，是一种铜代谢障碍导致脑基底核变性和肝功能损害的常染色体隐性遗传病。主要的病理生理变化是血浆铜蓝蛋白减少，导致铜沉积在豆状核、肝脏、角膜和肾脏。发病机制可能与铜大量蓄积于脑内，神经基底节受累有关。临床上表现为进行性加重锥体外系症状、角膜色素环肝硬化、肾功能损害和精神症状。2、肝性脑病：是由严重肝病引起，以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调综合征。70%肝性脑病是由各型肝硬化引起，多为慢性肝性脑病，小部分肝性脑病见于重症病毒性肝炎原发性肝癌、中毒性肝炎和药物性肝炎的急性或暴发性肝功能衰竭阶段，多为发展迅速的急性肝性脑病。3、胰腺疾病所致精神障碍：急性胰腺炎、慢性胰腺炎和胰腺癌均可导致精神障碍。急性胰腺炎时往往由于胰腺出血或坏死引起肝、肾、呼吸等多脏器功能不全/功能衰竭，引起肝性脑病、尿毒症，从而严重影响脑功能，加之脑循环障碍、电解质紊乱和酸中毒等因素加重脑功能障碍从而更易促发精神症状。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "\"痔疮是肛肠科系统一种最为常见的疾病，是直肠下端的肛垫出现了病理性肥大。肛垫起闭合肛管、节制排便作用，正常情况下，肛垫疏松地附着在肛管肌壁上。排便时受到向下的压力被推向下，排便后借助自身的收缩作用，缩回到肛管内。弹性回缩能力减弱后，肛垫则充血、下移形成痔。也就是说导致肛垫回缩能力减弱的因素就是发生痔疮的根本原因，如长期的便秘，久坐久站等不良姿势的影响等。\""
  },
  {
    "instruction": "淋巴系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "淋巴系统是人体的免疫系统，由淋巴器官和淋巴细胞组成。淋巴系统疾病是就是发生在淋巴器官和淋巴细胞的的疾病。淋巴细胞疾病常见的有急性淋巴细胞性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，传染性淋巴细胞增多症。发生在淋巴器官的疾病有：反应性淋巴结炎，坏死性淋巴结炎，淋巴结结核，霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，多发性骨髓瘤，胸腺瘤，脾脏肿瘤等。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于神经系统疾病，是神经内科最为常见的一种脑血管意外，其根本的病因在于各种原因所导致的脑部血液供应障碍，进而使局限性的脑组织发生缺血性的坏死或软化。其常见的病因一般多见于高血压、糖尿病、高血脂、各种风湿性的心脏病、心律失常，以及各种动脉炎、休克等原因所导致。在临床治疗上主要是给予相关的抗栓、抗凝，给予营养神经、改善脑代谢、改善微循环等相关治疗方案为主。在治疗效果上对于轻微的脑梗塞，比如腔隙性脑梗塞患者而言，往往不遗留有相关的后遗症，不影响日常的工作和休息。但是对于比较严重的脑梗塞患者而言，部分患者可遗留有不同程度的相关后遗症表现。对于脑梗塞患者的预防主要是应该控制相关的三高症状，比如患者的高血压、高血糖、高血脂等三高症状，以及相关的风湿性心脏病等基础病因，均应该给予相应的治疗和预防。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种常见的风湿免疫病，属于免疫系统疾病之一。系统性红斑狼疮发病是在遗传，环境，性激素等多种因素共同作用下，造成人体免疫系统功能紊乱，即正常免疫功能收到抑制，异常免疫功能亢进，导致多种自身抗体产生。这些自身抗体主要作用于人体组织和器官，如白细胞，血小板，肺脏，肾脏，皮肤，黏膜，关节，肌肉等，可以造成脏器功能减退，影响正常生理功能。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于中枢神经系统疾病，又称为缺血性脑血管病，缺血性脑卒中。因脑部血液供应障碍，缺血缺氧所致的局限性脑组织缺血坏死或软化。脑梗死包括脑栓塞，腔隙性脑梗死，脑血栓形成等类型。高龄，有高血压病，糖尿病，高血脂，长期饮酒，吸烟的患者易罹患此病。临床以突发言语不利，肢体偏瘫，麻木，头晕目眩，反应迟钝，意识障碍等为常见症状。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "痔疮属于消化系统疾病。从解剖学上讲，消化系统的起点是口腔，往下依次是食管、胃、十二指肠、小肠、结肠、直肠和肛门。痔疮是发生于肛门的一种病变，所以，痔疮属于消化系统疾病。临床上，不同规模的医院，痔疮的科室安排有所差异，小型医院归口于外科。外科有细分的归普外科，在大型医院有独立的肛肠科或痔瘘科，专门接诊痔疮类肛门疾病。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统的疾病可以分为以下几种：1.急性上呼吸道感染和急性气管支气管炎。2.慢性支气管炎，慢性阻塞性肺疾病。3.支气管哮喘。4.支气管扩张症。5.肺部感染性疾病，包括细菌感染以及其他病原体导致的肺炎，肺真菌病以及肺脓肿。6.原发性支气管肺癌。7.间质性肺疾病。8.肺血栓栓塞症。9.肺动脉高压和肺源性心脏病。10.胸膜疾病，包括胸腔积液和气胸。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于循环系统疾病，也叫心血管疾病，包括的种类很多，常见有高血压，冠心病，心力衰竭，心肌病，心肌炎，心律失常等，占我国各种疾病死因之首。高血压为其中最常见的疾病，目前发病率逐年上升，在中国已经超过3亿人口，随着人民生活水平的提高，不健康的饮食，不良的生活习惯也随之而来，伴随着我们的高血压，高血糖，高尿酸，肥胖等代谢性疾病发病率也明显上升。"
  },
  {
    "instruction": "造血系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "造血系统疾病，就是指发生在造血细胞或者是造血器官的疾病。造血系统疾病有多种，常见的疾病包括，一、红细胞疾病，包括各种类型的贫血，如再生障性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血等等，同时还包括红细胞增多性的疾病，如真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症等等。二、血小板疾病，包括免疫性血小板减少症，以及血栓性血小板减少性紫癜，同时血小板增多性疾病还包括原发性血小板增多症等等。二、白细胞疾病，包括白细胞减少症，还包括各种白血病，如慢性白血病、急性白血病。慢性白血病又分为了慢性粒细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病；急性白血病又分为急性淋巴细胞性白血病、急性髓系白血病。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经性系统疾病包括的范围比较广泛，比如脑血管疾病、周围神经病变、脊髓病变，还可见于锥体外系疾病、神经肌肉接头疾病等，通过疾病发生部位进行分类。1、脑血管疾病：是各种病因使脑血管发生病变，引起脑部功能障碍的一类疾病总称，临床可分为急性和慢性两种，以急性多见。包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、蛛网膜下腔出血、脑动脉硬化症、血管性痴呆等。2、周围神经病变：因为周围神经系统的结构或者功能受到损害引发的疾病，比如中毒、免疫异常、肿瘤或外伤等因素都可能引发病变。包括神经源性肿瘤、系统性红斑狼疮、带状疱疹、麻风病，以及老年糖尿病患者引起的周围神经病变、单神经炎等。3、脊髓疾病：脊髓结构和功能发生病变导致相应支配的组织器官出现功能障碍引起的疾病，包括感染性、遗传性、外伤性等，比如脊髓灰质炎、带状疱疹性脊髓炎、肌萎缩侧索硬化、星形细胞瘤、脊髓亚急性联合变性等。4、锥体外系疾病：又称运动障碍性疾病，因基底核功能紊乱引起，主要表现为随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。临床常见帕金森综合征、扭转痉挛、舞蹈病、肝豆状核变性等。5、神经肌肉接头疾病：是指神经和肌肉接头处出现传递障碍引发的疾病，包括重症肌无力、周期性瘫痪等。除上述疾病分类外，还包括有中枢神经系统感染、神经系统遗传性疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病",
    "input": "",
    "output": "神经系统由两部分组成:脑和脊髓。它们支配不同的脏器，执行不同的功能，所以病变的症状不同。脑部常见疾病癫痫发作，肢体活动瘫痪，可能是单只瘫痪或偏瘫，肢体发生麻木；当脑部语言中枢受病变侵犯时，可产生言语障碍；脊髓病变时可能是两肢或四肢活动障碍，神经疼痛和感觉麻木，大小便不受控制，尿失禁。脑瘤可引起颅内压增高，头疼呕吐，昏迷意识不清。可能是炎症引起的，除头疼外还有发热，头颈发硬等。"
  },
  {
    "instruction": "脑神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1、由细菌、病毒、真菌感染引起的脑炎、脑膜炎。2、寄生虫感染引起的脑膜脑炎、脑组织占位病变的疾病如脑型疟疾、脑型囊虫病、脑型并殖吸虫病。3、各种原因导致的癫痫病。4、中毒：金属中毒导致的脑病，有机物中毒抑制中枢神经系统，细菌毒素中毒造成颅神经麻痹。5、营养不良及变性病：脑白质营养不良、帕金森、进行性肌营养不良。6、中枢神经脱髓鞘疾病：急性播散性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、视神经脊髓炎、急性小脑失调、脑桥中央型髓鞘融解症。7、代谢性疾病及内分泌紊乱造成的中枢神经系统病变：肝性脑病、肺性脑病、尿毒症、电解质代谢紊乱。"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1.红细胞系统疾病，包括各种类型贫血，溶血性疾病及红细胞增多症；2.白细胞疾病：白细胞增多/减少症，各种类型白血病；3.血小板系统：出血性疾病包括特发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、血友病及弥漫性血管内凝血；4.淋巴瘤：包括霍奇金与非霍奇金淋巴瘤；5.浆细胞疾病：包括多发性骨髓瘤、孤立性浆细胞病。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于循环系统疾病，也叫心血管疾病，包括的种类很多，常见有高血压，冠心病，心力衰竭，心肌病，心肌炎，心律失常等，占我国各种疾病死因之首。高血压为其中最常见的疾病，目前发病率逐年上升，在中国已经超过3亿人口，随着人民生活水平的提高，不健康的饮食，不良的生活习惯也随之而来，伴随着我们的高血压，高血糖，高尿酸，肥胖等代谢性疾病发病率也明显上升。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "痔疮属于消化系统疾病。从解剖学上讲，消化系统的起点是口腔，往下依次是食管、胃、十二指肠、小肠、结肠、直肠和肛门。痔疮是发生于肛门的一种病变，所以，痔疮属于消化系统疾病。临床上，不同规模的医院，痔疮的科室安排有所差异，小型医院归口于外科。外科有细分的归普外科，在大型医院有独立的肛肠科或痔瘘科，专门接诊痔疮类肛门疾病。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于心血管系统疾病。血压是人体血管舒张和收缩产生的压力，如果血压过高，可能会造成一些严重的后果，比如脑出血、主动脉夹层以及重要器官的损伤。正常人的血压收缩压在90-139mmHg，舒张压在60-89mmHg，在这个区间内都属于正常血压。如果一旦超出这个范围，就需要积极的治疗，首先在饮食上要注意调理，以低盐、低脂、低胆固醇饮食为主，还可以配合降压药物共同控制血压。"
  },
  {
    "instruction": "中枢神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "中枢神经系统疾病，包括包括脑和脊髓的疾病，其中脑又分为大脑、间脑、脑干和小脑等，脊髓是由含有神经细胞的灰质和含有上下行传导束的白质组成。\n所以不同的神经结构受损之后，就可以出现不同的中枢神经系统疾病，主要包括脑血管疾病、神经系统变性类疾病、神经系统感染性疾病、脱髓鞘疾病、运动障碍性疾病、神经系统的遗传性疾病等，其中最常见的是脑血管疾病，包括缺血性脑血管病和出血性脑血管病，其次是神经系统变性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病可以分为广义的免疫系统疾病和狭义的免疫系统疾病。临床上以狭义的自身免疫性疾病为主，主要是指人体对自身的抗原发生免疫反应而导致自身组织受损引起的一系列疾病。常见的免疫系统疾病包括慢性淋巴细胞甲状腺炎，甲状腺亢进，胰岛素依赖性糖尿病，重症肌无力，慢性溃疡性结肠炎，原发性胆汁性肝硬化，以及系统性红斑狼疮，干燥综合征，全身硬化病，类风湿性关节炎，硬皮病，结节性多动脉炎等。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统由肾脏、输尿管、膀胱、尿道及有关的血管、神经等组成。主要功能是生成和排泄尿液，并以此排泄体内代谢废物，对维持机体内环境的稳定起重要作用。通常和肾脏表现为同一组临床症状和体征，常见疾病有尿路感染，可分为上尿路感染和下尿路感染，上尿路感染包括急性肾盂肾炎、肾积脓、肾皮质多发性脓肿、肾周围炎，下尿路感染包括急性细菌性膀胱炎、慢性细菌性膀胱炎、尿道炎以及前列腺炎。泌尿系统梗阻包括肾积水、尿潴留、前列腺增生。泌尿系统肿瘤有肾细胞癌、肾母细胞瘤、上尿路肿瘤、膀胱癌、前列腺癌、睾丸肿瘤、阴茎癌等。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于心血管系统疾病。血压是人体血管舒张和收缩产生的压力，如果血压过高，可能会造成一些严重的后果，比如脑出血、主动脉夹层以及重要器官的损伤。正常人的血压收缩压在90-139mmHg，舒张压在60-89mmHg，在这个区间内都属于正常血压。如果一旦超出这个范围，就需要积极的治疗，首先在饮食上要注意调理，以低盐、低脂、低胆固醇饮食为主，还可以配合降压药物共同控制血压。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病可以分为广义的免疫系统疾病和狭义的免疫系统疾病。临床上以狭义的自身免疫性疾病为主，主要是指人体对自身的抗原发生免疫反应而导致自身组织受损引起的一系列疾病。常见的免疫系统疾病包括慢性淋巴细胞甲状腺炎，甲状腺亢进，胰岛素依赖性糖尿病，重症肌无力，慢性溃疡性结肠炎，原发性胆汁性肝硬化，以及系统性红斑狼疮，干燥综合征，全身硬化病，类风湿性关节炎，硬皮病，结节性多动脉炎等。"
  },
  {
    "instruction": "最严重的免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病是指人体免疫系统的器官、组织等有先天性缺陷，或者后天性原因如继发感染、营养不良等导致的免疫功能不全性疾病。免疫系统疾病通常为累及全身各系统、多数脏器受累的疾病，故一般为严重的疾病。相对而言较常见的严重的免疫系统病有：白塞氏病、干燥综合征、类风湿关节炎、天疱疮、硬皮病、原发性血小板紫癜、系统性红斑狼疮等。\""
  },
  {
    "instruction": "风湿热是哪个系统疾病",
    "input": "",
    "output": "风湿热是结缔组织的疾病，属于风湿科或者儿科的疾病。主要是链球菌感染后，导致的全身性结缔组织的非化脓性炎症。多见于学龄期儿童，随着近年来抗生素的合理应用，以及生活条件环境的改善，风湿热的发病已经逐渐减少了。但也有部分患儿会反复发作，迁延不愈，最终形成慢性心瓣膜病，也会危及生命。风湿热引起的关节损害通常是暂时性的，经合理治疗后，不会遗留有关节功能障碍和关节畸形。"
  },
  {
    "instruction": "内分泌系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "内分泌疾病有许多，涉及所有的内分泌腺体，上至下丘脑、垂体、甲状腺，下至肾上腺、性腺。包括的疾病有：尿崩症、泌乳素瘤、腺垂体功能减退症、低促性腺激素性性腺发育不良、高促性腺激素性性发育不良、库欣综合征、甲状腺功能亢进证、甲状腺功能减退症、桥本氏甲状腺炎、肾上腺皮质功能减退症、ADDISON病、嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症、性早熟、肢端肥大症、矮小症等。"
  },
  {
    "instruction": "淋巴癌属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "淋巴癌属于血液系统的肿瘤，有些淋巴癌可能与肿瘤的转移有关，比如女性的乳腺癌，可以导致相应区域的腋窝淋巴结转移，但是这种淋巴结肿瘤不属于淋巴癌，称为淋巴结的转移癌。在淋巴结肿瘤的治疗过程中，要明确导致淋巴结肿大或癌的具体原因，通过穿刺活检或手术切除，多数淋巴结肿大或淋巴的癌症可以明确原因。如果是乳腺、肝脏、胃等脏器的肿瘤转移形成的淋巴癌，只有切除原发病灶并进行淋巴结清扫，才能治疗相关的肿瘤疾病。如果是血液系统的肿瘤，会对放疗、化疗等综合疗法比较敏感，经过一段时间的治疗，可以使患者长期带瘤生存。因此对于淋巴癌，要明确其病理诊断，才能提供具体的治疗方案。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病，平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "根据发病原因的不同，可将呼吸系统疾病大致分为三类，即感染性疾病、过敏性疾病和肿瘤性疾病。感染性疾病又可分为上呼吸道感染和下呼吸道感染：上呼吸道感染就是感冒；下呼吸道感染包括肺炎、支气管炎、肺脓肿、胸腔积液等。过敏性疾病包括咳嗽变异性哮喘、过敏性鼻炎、过敏性咽炎、过敏性支气管炎等。肿瘤性疾病包括肺癌、支气管肺癌等。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统由肾脏、输尿管、膀胱、尿道及有关的血管、神经等组成。主要功能是生成和排泄尿液，并以此排泄体内代谢废物，对维持机体内环境的稳定起重要作用。通常和肾脏表现为同一组临床症状和体征，常见疾病有尿路感染，可分为上尿路感染和下尿路感染，上尿路感染包括急性肾盂肾炎、肾积脓、肾皮质多发性脓肿、肾周围炎，下尿路感染包括急性细菌性膀胱炎、慢性细菌性膀胱炎、尿道炎以及前列腺炎。泌尿系统梗阻包括肾积水、尿潴留、前列腺增生。泌尿系统肿瘤有肾细胞癌、肾母细胞瘤、上尿路肿瘤、膀胱癌、前列腺癌、睾丸肿瘤、阴茎癌等。"
  },
  {
    "instruction": "男性泌尿系统疾病怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统由肾脏、输尿管、膀胱和尿道及有关的血管、神经等组成。主要功能是生成和排出尿液，男性到了一定的年龄，就会出现很多泌尿系统疾病，如种族、遗传、环境因素、饮食习惯和职业等都是影响疾病形成的因素。此外，身体代谢的异常影响体内酸碱平衡、机体防御功能的下降，日常生活的卫生习惯以及性生活等都能引起泌尿系统相关疾病。"
  },
  {
    "instruction": "男性泌尿系统疾病怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统由肾脏、输尿管、膀胱和尿道及有关的血管、神经等组成。主要功能是生成和排出尿液，男性到了一定的年龄，就会出现很多泌尿系统疾病，如种族、遗传、环境因素、饮食习惯和职业等都是影响疾病形成的因素。此外，身体代谢的异常影响体内酸碱平衡、机体防御功能的下降，日常生活的卫生习惯以及性生活等都能引起泌尿系统相关疾病。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病属于什么科",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统疾病属于泌尿外科，泌尿外科它属于外科的一个分支，主要治疗泌尿生殖系统的疾病。泌尿生殖系统它是人体比较重要的系统，包括肾上腺、肾脏、输尿管、膀胱、尿道，腹膜后。男性有前列腺、阴囊、阴茎、精索等。最主要的疾病可能就是泌尿道结石，泌尿道肿瘤，肾上腺疾病，睾丸鞘膜积液，泌尿系统外伤、畸形，泌尿系统结核，泌尿道感染，包皮包茎，尿道下裂等。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统疾病临床上首先给予抗炎处理，针对泌尿系的抗生素有喹诺酮类的抗生素，如左氧氟沙星、环丙沙星。日常生活上大量的饮水，勤排尿，使细菌随尿液排出体外。泌尿系感染是指肾，输尿管，膀胱，尿道的感染，女性的发病率明显高于男性的，这是因为女性的尿道短而直，容易引起上行感染，而且女性每月还有生理期的影响，容易引起细菌滋生。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病该怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统疾病是一个笼统的范围，根据不同的疾病治疗方式不一样。如果是泌尿系结石，建议可以做体外冲击波碎石，或者是微创取石碎石手术治疗。如果是因为尿路感染，建议可以用左氧氟沙星消炎治疗。如果是因为前列腺炎导致的，建议可以用莫西沙星，前列舒乐胶囊治疗。如果是因为前列腺增生导致的，建议可以用坦索罗辛，非那雄胺等药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病挂什么科",
    "input": "",
    "output": "如果存在泌尿系统疾病，通常需要挂肾内科、泌尿外科或者男科等科室，从而针对疾病进行相应的治疗。如果无法明确需要就诊的科室，可以到医院的导诊台向专业的医务人员进行咨询。1、肾内科：如果存在肾盂肾炎、输尿管炎、膀胱炎、尿道炎等疾病，均属于肾内科的治疗范围，患者可以在医生指导下使用阿莫西林胶囊、盐酸左氧氟沙星片等控制病情；2、泌尿外科：如果存在肾结石、输尿管结石、膀胱结石，或者是尿道狭窄、输尿管狭窄等疾病，以及前列腺增生、包皮过长、包茎等，都可以到该科室就诊，通过体外冲击波碎石术对结石进行处理，或是通过手术改善病情；3、男科：如不育症、勃起功能障碍、性功能减退、精索静脉曲张等，患者可以到男科就诊，配合医生完成体格检查、精液常规检查等，可能需要遵医嘱使用枸橼酸西地那非片、阿伐那非片等药物，或是进行体外受精胚胎移植等。除上述科室外，此类患者还可以到普外科、肿瘤科等科室就诊。此类科室的治疗范畴通常包括膀胱癌、尿道癌等，对此需要病理检查明确诊断，并且及时通过手术将病变切除，配合放疗、化疗等控制病情。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿生殖系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "泌尿生殖系统包括内生殖器和外生殖器。睾丸疾病包括无睾症、多睾症、睾丸下降不全、精索静脉曲张、睾丸炎、精子发育不全、生精停滞、精子特异性结构缺陷、克氏征、Klinefelter综合征、XX男性综合征、Noonan综合征、染色体结构异常、性腺发育不全、睾丸肿瘤等。输精管疾病包括输精管道梗阻、囊性纤维化、输精管先天缺如、青春期综合症、精液液化障碍等。前列腺疾病包括前列腺炎、前列腺脓肿、良性前列腺增生、前列腺癌、前列腺结石等。"
  },
  {
    "instruction": "艾滋病能引起泌尿系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "艾滋病可能引起肾脏的损伤，肾脏上皮细胞少量表达CD4分子，可能会受到艾滋病病毒的影响，引发肾功能异常，通常随着抗逆转录病毒治疗的进行而恢复。艾滋病治疗过程中，抗逆转录病毒所用药物，核苷类逆转录酶抑制剂中的替诺福韦可以干扰线粒体DNA聚合酶，并在肾小管富集，从而影响肾小管功能，引起肾功能减退，甚至引起慢性肾病，此外蛋白酶抑制剂中的克力芝也会影响肾功能。"
  },
  {
    "instruction": "男性泌尿系统疾病的症状",
    "input": "",
    "output": "男性泌尿系统疾病最常见的临床症状是，尿频，尿急，尿痛等膀胱刺激症状，腰腹部疼痛，肉眼血尿等临床症状。另外可能还会伴有一些全身症状，比如说发热，浑身乏力，恶心呕吐等临床症状。所以需要根据临床症状和体格检查来进行鉴别诊断，同时可以结合临床上的相关检查的进行诊断，比如尿常规，泌尿系彩超，肾脏输尿管膀胱ct检查等。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病常见症状",
    "input": "",
    "output": "泌尿系疾病的常见症状，主要需要根据哪种类型的泌尿系疾病来决定的。如果是泌尿系感染的相关疾病，主要症状就是会出现尿痛、尿急、尿不尽等症状，严重者还可以引起发热、畏寒等症状。而泌尿系结石，会出现以下几种症状，如腰部或者膀胱部剧烈的疼痛、血尿、蛋白尿等症状。当泌尿系结石急性发作时，也可以引起恶心、呕吐等症状。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病常见症状",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统疾病常见症状如下：1、排尿方式的变化，比如出现排尿费力、排尿分叉或者无法排尿的情况。2、尿道分泌物增多，当泌尿系统出现疾病时，这时可以出现局部炎症的表现，表现为尿道内分泌物增多，可表现为黄色或者白色脓稠的分泌，多伴有排尿疼痛。3、尿量异常变化，比如出现肾后性梗阻或者肾积水、肾功能衰竭等情况，都可以出现尿量减少的变化。如果出现尿崩症，还可以出现尿量异常增多的情况。4、血尿，当泌尿系统存在有疾病时，可以造成黏膜破溃出血，这时可以造成尿液颜色发红或者出现尿液颜色，如洗肉水样改变，多提示存在出血。5、尿路刺激症状，绝大多数泌尿道疾病患者都会出现尿频、尿急、排尿疼痛等尿路刺激症状，多见于泌尿系统的炎症或者结石、肿瘤等刺激所致。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病出现血尿有什么类型",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统疾病常见症状包括无痛性血尿、血尿伴肾绞痛、血尿伴膀胱刺激、血尿伴下尿路梗阻、运动性血尿等。1、无痛性血尿：肉眼可见到尿液呈浅粉红色至深褐色不等的血尿或血凝块，即称肉眼血尿。多为肿瘤所致，以膀胱肿瘤多见，其次是肾脏肿瘤。2、血尿伴肾绞痛：这是肾、输尿管结石的特征。肾肿瘤出血多时，血凝块经过输尿管，也可引起肾绞痛。3、血尿伴膀胱刺激症状：该症状以急性膀胱炎多见。如同时出现寒战、高热、腰痛等症状，应考虑急性肾孟肾炎。急性前列腺炎、精囊炎全身症状也较为明显。4、血尿伴下尿路梗阻症状：病变多在前列腺或膀胱颈。膀胱尿道结石可同时引起尿流中断、尿痛，如尿道肿瘤及膀胱颈部肿瘤阻塞尿道或尿道内口，可引起血尿及排尿困难。5、运动性血尿：为运动后突然出现血尿，与运动量相关。参考资料：孙则禹主编,泌尿外科疾病诊疗知识患者必读,东南大学出版社,2007.09"
  },
  {
    "instruction": "哪些泌尿系统疾病会有血尿",
    "input": "",
    "output": "血尿多见于泌尿系统疾病，可能与包括感染、畸形、结石以及肾血管病变等有关，患者肾脏出现损伤而引发异常。1、感染：如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、肾结核等，可能导致尿频、尿急、尿痛、血尿等，严重时可能引起高热、寒战等全身症状。2、畸形：如肾血管畸形、先天性多囊肾、游走肾、肾下垂、肾盂积水、尿路息肉、憩室等，可能导致尿液流通不畅，引起疼痛、血尿等症状。3、结石：如肾结石、输尿管结石、膀胱结石等，可能导致疼痛、血尿等症状，严重时可能引起尿路梗阻。4、肾血管病变：如深静脉血栓形成、左肾静脉受压综合征等，可能引起腰痛、血尿等症状，严重时可能危及生命。参考资料：殷丽红著,实用临床儿科治疗学,吉林科学技术出版社,2019.05"
  },
  {
    "instruction": "男性泌尿系统疾病的表现",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统疾病的范围比较广，一般包括的器官是:肾脏、膀胱、输尿管、尿道。一般泌尿系统感染的临床表现是:尿道口红肿、瘙痒、排尿困难、尿不尽、尿频、尿急、尿痛等表现。如果只是普通的泌尿系统感染，一般可以口服抗生素药物，还有消炎药进行治疗，常用的药物是盐酸左氧氟沙星胶囊、三金片、泌淋清胶囊、清热解毒口服液等进行治疗。如果是肾脏疾病的问题需要做B超，再结合其他诊断，才可以对症治疗。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病活检技术",
    "input": "",
    "output": "　　随着科技的发展，医学技术也取得了巨大进步。现阶段，多数疾病都能得到及时确诊和有效的治疗。但是，临床上有时还会碰到一些疑难病例，尽管采用先进的化验和影像检查技术仍无法确定诊断。对于肿瘤病例，有时虽然能确定肿瘤的大方向，但是确定肿瘤的具体类型对选择进一步治疗方案有决定作用，这时可以选择对病变活检来帮助确定诊断。　　泌尿系疾病的活检大致分为两大类。一类如肾脏、肾上腺、前列腺及腹膜后肿瘤等可以采用穿刺活检，穿刺时需要影像辅助瞄准技术，常借助于超声实时瞄准帮助穿刺活检，更精确的活检可以借助于CT等瞄准技术。另外一类是排尿管道内疾病，如肾盂肿瘤、输尿管肿瘤、膀胱肿瘤及尿道肿瘤等疾病，可以借助于尿道膀胱镜、输尿管镜及经皮肾镜等检查技术，发现肿瘤并行活检。"
  },
  {
    "instruction": "女性泌尿系统疾病的常见症状",
    "input": "",
    "output": "女性泌尿系统疾病常见症状如下：1、尿频，表现为尿意不断，严重时几分钟排尿一次，但是每次排尿量却很少，甚至是几毫升。2、尿急，有尿意时迫不及待要排尿，但尿量却很少。3、尿痛，为炎性物质刺激尿道黏膜所引起。4、疼痛，如输尿管结石可引起肾绞痛，急性尿潴留可引起耻骨上膀胱区胀痛，膀胱炎可引起排尿时烧灼痛或刺痛。5、排尿异常，可表现为排尿困难、排尿中断、尿线分散状、尿潴留、尿失禁等。6、血尿，见于泌尿系统肿瘤、结石、外伤的患者。7、发热、体重下降等全身性症状。"
  },
  {
    "instruction": "女性泌尿生殖系统疾病的症状",
    "input": "",
    "output": "女性泌尿生殖系统疾病的症状多种多样，包括小腹痛、白带异常、月经改变、阴道流血等。1、小腹痛：常见于慢性输卵管炎、淋病、慢性盆腔炎等，常引起小腹疼痛。2、白带异常：白带增多最为常见，同时可能伴有外阴瘙痒、疼痛、排尿困难等症状。如果白带明显增多，说明阴道内感染较重。3、月经改变：常引起月经次数、月经量的增多或减少，月经期延长或缩短及经期腹痛、发热等症状。4、阴道流血：阴道流血是指非经期的阴道流血，常发生内膜充血、肿胀。由于组织损伤累及小血管，所以经常有阴道内出血。如果出现这些症状，应及时就医并进行相关检查和治疗。同时，保持外阴清洁干燥，避免不洁性行为等措施也有助于预防女性泌尿生殖系统疾病的发生。参考资料：杜占森主编.张铁娟,邱柏红副主编.于立江等编,艾滋病性病防治[M].复旦大学出版社,2016."
  },
  {
    "instruction": "女性泌尿生殖系统疾病的体征",
    "input": "",
    "output": "女性泌尿生殖系统疾病常见的体征包括外阴部皮肤病变、阴道子宫颈病变、阴道分泌物改变等。1、外阴部皮肤病变：外阴部是性传播疾病的好发部位，可能发生硬下疳、丘疹样梅毒疹、扁平湿疣等。这些病变可能会影响外阴的正常形态和功能。2、阴道子宫颈病变：部分或全部的阴道和子宫颈可能充血、水肿、糜烂和溃疡。这种病变在子宫颈相对多发，可能与淋病、生殖道沙眼衣原体感染、阴道念珠菌病、阴道滴虫病等性传播疾病有关。3、阴道分泌物改变：阴道分泌物是阴道内炎症的产物，其性状和量可能发生变化。淋病的阴道分泌物量大，可为白色或淡黄色；生殖道沙眼衣原体感染阴道分泌物的改变没有特异性；白念珠菌病可见白色凝乳样的分泌物或凝块混于阴道的分泌物中；阴道滴虫病分泌物为白色泡沫状。此外，还包括子宫、输卵管和卵巢病变。需要注意的是，以上体征并非所有女性泌尿生殖系统疾病都会出现，因此，如果出现任何疑虑或不适，应及时就医并接受专业医生的诊断和治疗。参考资料：杜占森主编.张铁娟,邱柏红副主编.于立江等编,艾滋病性病防治[M].复旦大学出版社,2016."
  },
  {
    "instruction": "女性泌尿系统疾病的常见症状",
    "input": "",
    "output": "女性出现泌尿系统疾病的常见症状主要是尿频、尿急、尿痛、血尿、腰酸腰痛，也会出现尿道口分泌物增加、白带异常等表现。需要通过尿常规、尿培养、泌尿系统的b超检查，明确诊断，然后再针对性的治疗。如果是泌尿系统的炎症感染，可以口服热淋清胶囊、三金片、八正胶囊等药物，对症治疗一到两周，症状就能够得到有效的改善的。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿男性生殖系统疾病的主要症状",
    "input": "",
    "output": "男性泌尿生殖系统系统疾病有很多，主要分为结石，肿瘤，炎症，男性性功能异常，生殖系统畸形等，不同的疾病其临床表现也不一样。泌尿系结石主要是引起腰腹部疼痛为主，表现为肾绞痛，同时伴有尿频、尿急、尿痛及尿血等症状。泌尿系统肿瘤多表现为血尿为主，常伴有腰腹部疼痛不适。炎症主要是肾盂肾炎，膀胱炎，前列腺炎，精囊炎及包皮龟头炎等，主要表现为尿频、尿急、尿痛及血尿，某些病人会出现发热。泌尿系统畸形常见为鞘膜积液，尿道下裂，隐睾等等，一般没有临床症状，主要通过体格检查及影像学检查发现。"
  },
  {
    "instruction": "男性泌尿系统疾病常见症状",
    "input": "",
    "output": "男性泌尿系统疾病常见的症状主要有哪些：1、血尿，血尿常见于有泌尿系统的肿瘤、结石、感染。2、乳糜尿。3、尿频、尿急、尿痛的症状，最常见于尿路感染。4、尿失禁。5、排尿困难，排尿困难最常见的疾病是良性前列腺增生症。6、夜尿增多及夜间遗尿，常见于膀胱过度活动症或者前列腺增生。7、多尿、少尿及无尿。8、腰部及腹部疼痛。9、阴茎及阴囊疼痛。10、血精，常见于精囊炎患者。"
  },
  {
    "instruction": "男性泌尿系统疾病常见的症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "男性泌尿系统疾病常见的症状有尿频、夜尿、尿急、尿痛、排尿犹豫等，具体情况如下：1、尿频：这是最常见的下泌尿道症状，正常成人每天解尿5、6次，每次约300ml，尿频发生的原因可能是膀胱容量变小，也可能是尿量增加所引起，经常尿量太多，要考虑糖尿病、尿崩症，也有人因饮水量太大而引起，焦虑症也会引起尿频。2、夜尿：正常成人一夜起床解尿不会超过两次，夜尿发生的原因同尿频。一个人白天尿频，睡着后正常，通常是心因性尿频，与焦虑症有关；如果白天不尿频，却夜尿多，则要考虑是否有心力衰竭，或老年人睡觉时肾脏血流增加而尿量增加；有人睡前有大量饮水的习惯，或饮用茶、咖啡及含酒精之饮料而夜尿多；也有人因失眠睡不着觉而多夜尿(白天则正常)。前列腺增生最常见的症状即为夜尿。3、尿急：突然想解小便，忍不住要解出来，通常发生于急性膀胱炎、神经源性膀胱、或尿路梗阻的病人，焦虑症病人也可能发生。4、尿痛：多发生于膀胱尿道炎，常伴随尿频及尿急。5、排尿犹豫：不能立刻解出尿来要等一会儿才能解出来，又称排尿踌躇，多发生于尿出路阻塞，如前列腺增生或尿道狭窄的病人。此外，还有尿线断续、尿末滴沥、尿失禁、遗尿等症状。参考资料：[1]吴孟超,吴在德.黄家驷外科学 下册 .第7版[M].北京.人民卫生出版社.2008."
  },
  {
    "instruction": "放射性核素诊断泌尿系统疾病的优缺点",
    "input": "",
    "output": "放射性核素诊断在泌尿系统疾病的诊断中具有悠久的历史，目前主要涵盖了放射性核素显像和功能检查领域。其用途广泛，具有安全、便捷等优点，缺点主要为分辨率较差且缺乏特异性。放射性核素诊断可用于显示肾脏的血流、功能和形态；体外放射分析或标记免疫分析，用于测定与肾脏疾病相关的代谢产物、内分泌激素和血药浓度；甲状旁腺和肾上腺核素显像；泌尿系统肿瘤核素显像以及治疗肿骨转移疼痛；以及前列腺疾病的核素治疗等。多数检查是非创伤性的，具有安全和便捷的特点。放射性核素的探测灵敏度较高。相较于X线检查，辐射量较小。检查结果能够反映机体功能的改变。放射性核素诊断的缺点同样较为明显，与X线检查相比，核医学的解剖分辨率较差。部分检查缺乏特异性。放射性核素对人体产生一定的电离辐射效应，因此需要一定的防护措施。参考资料：玄绪军,张彩霞,刘强主编;孙鹏,黄英,张晓忠等副主编;黄健,梅骅主审.实用临床泌尿男科疾病诊疗学.天津科学技术出版社.2011."
  },
  {
    "instruction": "女性泌尿生殖系统疾病的临床症状",
    "input": "",
    "output": "女性泌尿生殖系统疾病是一类常见疾病，其临床症状多样，除尿频、尿急、尿痛以及淋巴结大或脓疡等体征外 ，还有以下特点：1、小腹痛：是这类疾病的常见症状之一。当女性泌尿生殖系统发生炎症或其他病变时，常常会引发小腹疼痛。这种疼痛常见于淋病、慢性输卵管炎、慢性盆腔炎等疾病中。2、白带异常：也是女性泌尿生殖系统疾病的一种重要症状。白带是阴道分泌物的排出物，其异常可能表现为数量、色泽及气味的变化。例如，白带增多可能意味着阴道内感染较重。白带的色泽也能反映出病情，黄色可能表示脓性分泌物，红色可能表示血性分泌物。3、月经改变和阴道流血：性传播疾病可能引发子宫、输卵管和卵巢的疾病，导致月经次数、月经量的改变，以及月经期延长或缩短等症状。而非经期的阴道流血，可能是急性或慢性阴道炎、子宫颈炎和子宫内膜炎的表现，这些都可能导致内膜充血、肿胀、糜烂、溃疡，进而引发阴道内出血。女性泌尿生殖系统疾病的症状多样，如果出现上述症状，女性朋友们不应忽视，应尽早进行检查并接受必要的治疗措施。早期发现、早期治疗是防止疾病恶化、保障身体健康的关键。参考资料：[1]杜占森主编张铁娟,邱柏红副主编于立江等编.艾滋病性病防治[M].复旦大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "男性泌尿系统疾病常见症状",
    "input": "",
    "output": "男性泌尿系统常见的症状主要有以下几个方面：（1）排尿异常的症状：如尿急、尿频、尿痛、尿等待、尿滴沥、尿失禁等，常见的疾病有前列腺增生、尿道狭窄、神经性膀胱、前列腺癌等；（2）尿液异常的症状：如血尿、脓尿、乳糜尿等常见的疾病有：泌尿系肿瘤出现血尿症状如：膀胱癌、肾癌等，泌尿系感染可出现脓尿症状；（3）全身症状：发热、腰腹部疼痛、乏力、消瘦等全身症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性消化系统疾病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性消化系统疾病包括很多，比如胃食管反流病，其中包括反流性食管炎、非糜烂性反流病；炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病；功能性胃肠病，包括功能性消化不良、肠易激综合征；自身免疫性肝病，包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化；还有食管癌、慢性胃炎、肠结核、结核性腹膜炎、慢性腹泻、便秘、脂肪性肝病、药物性肝病、肝硬化、原发性肝癌、肝性脑病、慢性胰腺炎、胰腺癌、消化道出血等疾病。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病可以做CT检查吗",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统的疾病可以做CT进行检查，CT检查其分辨率更高，组织分辨率更清晰，而且可以通过CT检查明确是否存在占位性的疾病，还可以进一步进行增强CT或者CT的三维重建等检查，明确泌尿道是否存在可疑的病变。临床上，泌尿系统疾病患者进行CT检查常应用于泌尿系统的肿瘤或者畸形等检查，也应用于泌尿系统的结石检查。因为CT检查具有一定的三维立体结构，可明确病变与肾脏或者与输尿管、膀胱等泌尿系统器官的关系，还能够清晰的看到泌尿系统的血管，进一步判断相关病灶与血管的关系等。该检查方式尤其是适用于泌尿外科，因为外科有时需要进行手术治疗，需要知道病变与正常泌尿系统之间的立体结构关系，所以泌尿系统可以做CT检查，CT检查的准确率和精确度更高。如果患者是较为在意自己有泌尿系统疾病，会不会影响到做CT检查其他疾病，这一点并不需要过多担心，泌尿系统的疾病并不属于CT检查的禁忌证，可通过CT检查诊断其他方面疾病。"
  },
  {
    "instruction": "女性围绝经期会出现泌尿系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "女性在围绝经期可能会出现泌尿系统疾病，包括老年性尿道炎、膀胱炎，以及尿道肉阜和尿道黏膜膨出，这些疾病的发生率随着年龄的增长而增加。1、老年性尿道炎、膀胱炎：发生率约为33%。在老年妇女中，由于尿道黏膜的萎缩和排尿功能的降低，再加之女性尿道的短小，常常会导致尿失禁或排尿困难。这种情况下，很容易引发尿路感染。2、尿道肉阜：这是围绝经期一种常见的泌尿系统疾病。由于雌激素的缺乏，阴道黏膜会出现萎缩并缩短，向内回缩。此时，尿道口也会受到向内的牵拉力，导致尿道后缘的黏膜外翻、充血和水肿，从而形成尿道肉阜。3、尿道黏膜膨出随着组织的进一步萎缩和松弛，尿道黏膜可能会部分或全部从尿道口向外脱出，形成尿道黏膜膨出，甚至可能发生嵌顿。参考资料：陈秉枫.临床五十年一位老专家的妇科经[M].华龄出,2014.151."
  },
  {
    "instruction": "CT和MRI在泌尿系统疾病检查中的作用是什么",
    "input": "",
    "output": "CT（计算机断层扫描）和MRI（磁共振成像）是现代医学中常用的影像学检查方法，它们在泌尿系疾病的诊断中，分别发挥着不同的重要作用，如评价肿瘤分期等。1、CT：已被广泛应用于泌尿系各种疾病的诊断。其中，增强螺旋CT（SCT）在泌尿系统肿瘤分期、肾功能评估和泌尿系畸形等方面具有重要的应用价值。通过SCT，医生可以获得更详细的图像信息，帮助准确评估肿瘤的分期和定位，以及评估肾功能的情况。此外，还可以进行血管三维成像（SCTA），在肾血管性疾病的诊断中具有突出的优势，特别是在亲属肾移植捐赠者术前血管评估方面。2、MRI：MRI可以用于肾脏、腹膜后、膀胱、前列腺、睾丸和阴茎的显像。在肾脏方面，MRI可以发现先天性畸形，诊断肾静脉血栓，判断肾细胞癌、膀胱癌和前列腺癌的分期，并对肾实质占位性病变中脂肪成分进行判别。此外，MRI的血管成像技术可以进行无需静脉注射造影剂的血管成像，对于肾血管性疾病的诊断也具有重要的应用价值。参考资料：李州利主编,泌尿外科医师进修手册,人民军医出版社,2008.11"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病可以做CT检查吗",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统有疾病，可以做CT进行检查。CT它属于X线的一种，它的优点就是分辨率更高，组织分辨力更清晰。通过CT可以明确是否有泌尿系统肿瘤性的疾病，必要时可以做CT增强，CT三维重建，对泌尿系统存在的可疑疾病进行明确的判断。临床上泌尿系统的肿瘤，泌尿系统的畸形，泌尿系统的结石，做CT确诊率会更高，同时可以清楚的显示泌尿系统的血管，以及血管与病变的关系。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "\"痔疮是肛肠科系统一种最为常见的疾病，是直肠下端的肛垫出现了病理性肥大。肛垫起闭合肛管、节制排便作用，正常情况下，肛垫疏松地附着在肛管肌壁上。排便时受到向下的压力被推向下，排便后借助自身的收缩作用，缩回到肛管内。弹性回缩能力减弱后，肛垫则充血、下移形成痔。也就是说导致肛垫回缩能力减弱的因素就是发生痔疮的根本原因，如长期的便秘，久坐久站等不良姿势的影响等。\""
  },
  {
    "instruction": "淋巴系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "淋巴系统是人体的免疫系统，由淋巴器官和淋巴细胞组成。淋巴系统疾病是就是发生在淋巴器官和淋巴细胞的的疾病。淋巴细胞疾病常见的有急性淋巴细胞性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，传染性淋巴细胞增多症。发生在淋巴器官的疾病有：反应性淋巴结炎，坏死性淋巴结炎，淋巴结结核，霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，多发性骨髓瘤，胸腺瘤，脾脏肿瘤等。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于神经系统疾病，是神经内科最为常见的一种脑血管意外，其根本的病因在于各种原因所导致的脑部血液供应障碍，进而使局限性的脑组织发生缺血性的坏死或软化。其常见的病因一般多见于高血压、糖尿病、高血脂、各种风湿性的心脏病、心律失常，以及各种动脉炎、休克等原因所导致。在临床治疗上主要是给予相关的抗栓、抗凝，给予营养神经、改善脑代谢、改善微循环等相关治疗方案为主。在治疗效果上对于轻微的脑梗塞，比如腔隙性脑梗塞患者而言，往往不遗留有相关的后遗症，不影响日常的工作和休息。但是对于比较严重的脑梗塞患者而言，部分患者可遗留有不同程度的相关后遗症表现。对于脑梗塞患者的预防主要是应该控制相关的三高症状，比如患者的高血压、高血糖、高血脂等三高症状，以及相关的风湿性心脏病等基础病因，均应该给予相应的治疗和预防。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种常见的风湿免疫病，属于免疫系统疾病之一。系统性红斑狼疮发病是在遗传，环境，性激素等多种因素共同作用下，造成人体免疫系统功能紊乱，即正常免疫功能收到抑制，异常免疫功能亢进，导致多种自身抗体产生。这些自身抗体主要作用于人体组织和器官，如白细胞，血小板，肺脏，肾脏，皮肤，黏膜，关节，肌肉等，可以造成脏器功能减退，影响正常生理功能。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于中枢神经系统疾病，又称为缺血性脑血管病，缺血性脑卒中。因脑部血液供应障碍，缺血缺氧所致的局限性脑组织缺血坏死或软化。脑梗死包括脑栓塞，腔隙性脑梗死，脑血栓形成等类型。高龄，有高血压病，糖尿病，高血脂，长期饮酒，吸烟的患者易罹患此病。临床以突发言语不利，肢体偏瘫，麻木，头晕目眩，反应迟钝，意识障碍等为常见症状。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "痔疮属于消化系统疾病。从解剖学上讲，消化系统的起点是口腔，往下依次是食管、胃、十二指肠、小肠、结肠、直肠和肛门。痔疮是发生于肛门的一种病变，所以，痔疮属于消化系统疾病。临床上，不同规模的医院，痔疮的科室安排有所差异，小型医院归口于外科。外科有细分的归普外科，在大型医院有独立的肛肠科或痔瘘科，专门接诊痔疮类肛门疾病。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统的疾病可以分为以下几种：1.急性上呼吸道感染和急性气管支气管炎。2.慢性支气管炎，慢性阻塞性肺疾病。3.支气管哮喘。4.支气管扩张症。5.肺部感染性疾病，包括细菌感染以及其他病原体导致的肺炎，肺真菌病以及肺脓肿。6.原发性支气管肺癌。7.间质性肺疾病。8.肺血栓栓塞症。9.肺动脉高压和肺源性心脏病。10.胸膜疾病，包括胸腔积液和气胸。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于循环系统疾病，也叫心血管疾病，包括的种类很多，常见有高血压，冠心病，心力衰竭，心肌病，心肌炎，心律失常等，占我国各种疾病死因之首。高血压为其中最常见的疾病，目前发病率逐年上升，在中国已经超过3亿人口，随着人民生活水平的提高，不健康的饮食，不良的生活习惯也随之而来，伴随着我们的高血压，高血糖，高尿酸，肥胖等代谢性疾病发病率也明显上升。"
  },
  {
    "instruction": "生殖系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "生殖系统疾病主要有几大块。第一、生殖系统的肿瘤，比如睾丸癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫宫颈癌等。第二、生殖系统感染，主要可以分为特异性感染和非特异性感染，特异性感染比较常见的是结核菌感染。慢性前列腺炎，附睾炎等也都是常见病。第三、生殖系统畸形，比如像隐匿阴茎，蹼状阴茎，隐睾等。第四、性功能障碍相关疾病，比如男性阴茎勃起功能障碍。其它还有很多比如精索静脉曲张，女性多囊卵巢等。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经性系统疾病包括的范围比较广泛，比如脑血管疾病、周围神经病变、脊髓病变，还可见于锥体外系疾病、神经肌肉接头疾病等，通过疾病发生部位进行分类。1、脑血管疾病：是各种病因使脑血管发生病变，引起脑部功能障碍的一类疾病总称，临床可分为急性和慢性两种，以急性多见。包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、蛛网膜下腔出血、脑动脉硬化症、血管性痴呆等。2、周围神经病变：因为周围神经系统的结构或者功能受到损害引发的疾病，比如中毒、免疫异常、肿瘤或外伤等因素都可能引发病变。包括神经源性肿瘤、系统性红斑狼疮、带状疱疹、麻风病，以及老年糖尿病患者引起的周围神经病变、单神经炎等。3、脊髓疾病：脊髓结构和功能发生病变导致相应支配的组织器官出现功能障碍引起的疾病，包括感染性、遗传性、外伤性等，比如脊髓灰质炎、带状疱疹性脊髓炎、肌萎缩侧索硬化、星形细胞瘤、脊髓亚急性联合变性等。4、锥体外系疾病：又称运动障碍性疾病，因基底核功能紊乱引起，主要表现为随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。临床常见帕金森综合征、扭转痉挛、舞蹈病、肝豆状核变性等。5、神经肌肉接头疾病：是指神经和肌肉接头处出现传递障碍引发的疾病，包括重症肌无力、周期性瘫痪等。除上述疾病分类外，还包括有中枢神经系统感染、神经系统遗传性疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病",
    "input": "",
    "output": "神经系统由两部分组成:脑和脊髓。它们支配不同的脏器，执行不同的功能，所以病变的症状不同。脑部常见疾病癫痫发作，肢体活动瘫痪，可能是单只瘫痪或偏瘫，肢体发生麻木；当脑部语言中枢受病变侵犯时，可产生言语障碍；脊髓病变时可能是两肢或四肢活动障碍，神经疼痛和感觉麻木，大小便不受控制，尿失禁。脑瘤可引起颅内压增高，头疼呕吐，昏迷意识不清。可能是炎症引起的，除头疼外还有发热，头颈发硬等。"
  },
  {
    "instruction": "脑神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1、由细菌、病毒、真菌感染引起的脑炎、脑膜炎。2、寄生虫感染引起的脑膜脑炎、脑组织占位病变的疾病如脑型疟疾、脑型囊虫病、脑型并殖吸虫病。3、各种原因导致的癫痫病。4、中毒：金属中毒导致的脑病，有机物中毒抑制中枢神经系统，细菌毒素中毒造成颅神经麻痹。5、营养不良及变性病：脑白质营养不良、帕金森、进行性肌营养不良。6、中枢神经脱髓鞘疾病：急性播散性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、视神经脊髓炎、急性小脑失调、脑桥中央型髓鞘融解症。7、代谢性疾病及内分泌紊乱造成的中枢神经系统病变：肝性脑病、肺性脑病、尿毒症、电解质代谢紊乱。"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1.红细胞系统疾病，包括各种类型贫血，溶血性疾病及红细胞增多症；2.白细胞疾病：白细胞增多/减少症，各种类型白血病；3.血小板系统：出血性疾病包括特发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、血友病及弥漫性血管内凝血；4.淋巴瘤：包括霍奇金与非霍奇金淋巴瘤；5.浆细胞疾病：包括多发性骨髓瘤、孤立性浆细胞病。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于循环系统疾病，也叫心血管疾病，包括的种类很多，常见有高血压，冠心病，心力衰竭，心肌病，心肌炎，心律失常等，占我国各种疾病死因之首。高血压为其中最常见的疾病，目前发病率逐年上升，在中国已经超过3亿人口，随着人民生活水平的提高，不健康的饮食，不良的生活习惯也随之而来，伴随着我们的高血压，高血糖，高尿酸，肥胖等代谢性疾病发病率也明显上升。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "痔疮属于消化系统疾病。从解剖学上讲，消化系统的起点是口腔，往下依次是食管、胃、十二指肠、小肠、结肠、直肠和肛门。痔疮是发生于肛门的一种病变，所以，痔疮属于消化系统疾病。临床上，不同规模的医院，痔疮的科室安排有所差异，小型医院归口于外科。外科有细分的归普外科，在大型医院有独立的肛肠科或痔瘘科，专门接诊痔疮类肛门疾病。"
  },
  {
    "instruction": "如何预防生殖系统疾病",
    "input": "",
    "output": "想预防生殖系统疾病，需要养成良好的卫生习惯，家庭成员的毛巾、洗浴物品都应该单人单用，勤洗澡。平时要养成适当锻炼身体的习惯，进行体育锻炼可以增强体质，增强免疫力及抵抗力，天气寒冷时及时增加衣裤，房间及时开窗通风，保持室内空气流通。另外，对于女性要注意穿合适的内衣，定期进行乳房检查，发现有硬块、疼痛以及乳头有分泌物时，要及时到医院进行相关检查，月经期间更要注意个人卫生，勤换卫生用品，勤换内衣裤；男性也要注意保持阴茎及包皮的卫生，避免混乱性生活，性生活时使用避孕套等。发现生殖器有任何不舒服及异常的情况时，要及时到医院进行相应的检查。"
  },
  {
    "instruction": "女性生殖系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "女性生殖系统的疾病包括以下几种：第一个是月经失调，在临床上包括痛经、月经量增多、月经量减少，都包括在月经失调当中。第二个就是妇科的炎症，妇科炎症又包括了外阴炎、阴道炎、子宫颈炎、子宫内膜炎、宫体炎，还有盆腔炎、附件炎。第三个是不孕不育，在临床上包括排卵功能障碍引起的不孕、输卵管阻塞引起的不孕、免疫性不孕。第四个就是妇科的肿瘤，妇科肿瘤包括良性肿瘤和恶性肿瘤。另外，还有一些不明原因的不孕。妇科系统的疾病基本就是以上这些，如果在临床上出现不舒服，一定尽快去医院给予检查。"
  },
  {
    "instruction": "生殖系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "生殖系统疾病主要有几大块。第一、生殖系统的肿瘤，比如睾丸癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫宫颈癌等。第二、生殖系统感染，主要可以分为特异性感染和非特异性感染，特异性感染比较常见的是结核菌感染。慢性前列腺炎，附睾炎等也都是常见病。第三、生殖系统畸形，比如像隐匿阴茎，蹼状阴茎，隐睾等。第四、性功能障碍相关疾病，比如男性阴茎勃起功能障碍。其它还有很多比如精索静脉曲张，女性多囊卵巢等。"
  },
  {
    "instruction": "生殖系统疾病有什么症状",
    "input": "",
    "output": "生殖系统疾病的症状如下：一.疼痛。1.前列腺痛，表现为会阴部、直肠、腰骶部疼痛，可以牵扯到双侧腹股沟区及睾丸。2.阴囊疼痛，常由睾丸或者附睾病变引起，如睾丸扭转、急性附睾炎等。3.阴茎疼痛，通常是由于膀胱或者尿道炎症引起，也可以见于包皮嵌顿。二.性功能障碍，有如下症状：1.性欲低下。2.勃起功能障碍，包括勃起慢、勃起硬度差、勃起维持时间短等。3.射精障碍，包括早泄、不射精、逆行射精等。三.血精。"
  },
  {
    "instruction": "生殖系统疾病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "生殖系统疾病比较多，治疗方法也不一样。比如说有生殖器疱疹，这个是病毒感染，建议可以涂抹干扰素软膏，阿昔洛韦软膏抗病毒治疗。生殖器尖锐湿疣需要手术治疗，去除局部的尖锐湿疣，然后涂抹干扰素软膏抗病毒治疗，配合口服转移因子口服液，预防再次复发。梅毒也是泌尿生殖系统疾病，是性传播性的，治疗方面主要是选择青霉素治疗。"
  },
  {
    "instruction": "生殖系统疾病的症状",
    "input": "",
    "output": "排尿次数增多，而且每次尿量很少。通常是由于泌尿生殖道的炎症，还有膀胱结石和前列腺增生而引起的尿频。尿急通常见于下尿路的感染炎症或者是膀胱容量明显的缩小。当膀胱下尿路梗阻，会出现排尿困难。再一个就是前列腺炎，睾丸炎，附睾炎，附睾结核等都属于生殖系统的问题。这些问题都会出现膀胱刺激症和性功能障碍，建议及时的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "男性生殖系统疾病常见的症状有哪些",
    "input": "",
    "output": "男性生殖系统疾病常见的症状有血精、无性欲、阳痿、早泄、不能射精等，具体情况如下：1、血精：精液内带血常发生于年轻人，但很少是鲜血，多半是巧克力色的陈血，常常是储精囊炎症所引起，很少是恶性肿瘤所引起，不治疗几个星期内会自动痊愈，很少存在有重大泌尿科疾病。应经过仔细检查，证明没有生殖泌尿系统其他病变才能确定。2、无性欲：性欲与男性激素有关，无性欲表示男性激素缺乏，病源在睾丸或脑垂体。应检查病人血内之睾酮量，如果不正常，则应检查其血内性腺激素及泌乳素量。通常因睾酮缺乏而引起的无性欲，病人会发生射精的问题，精液量少或射不出精液。3、阳痿：是最常见的男性性功能障碍，应明确是否为阳痿，鉴别心理性与器质性阳痿，明确患者有无可致阳痿的疾病，有无可致阳痿之手术或外伤史，有无使用可致阳痿的药物。4、早泄：是比较主观的陈述，多半是心理性的，但也有少数病人确实每次性交不到一分钟就射精，建议到精神科就诊。5、不能射精：无法射精可能与男性激素缺乏、交感神经问题、药物引起或膀胱颈及前列腺手术等有关。参考资料：[1]吴孟超,吴在德.黄家驷外科学 下册 .第7版[M].北京.人民卫生出版社.2008."
  },
  {
    "instruction": "生殖系统疾病的症状",
    "input": "",
    "output": "排尿次数增多，而且每次尿量很少。通常是由于泌尿生殖道的炎症，还有膀胱结石和前列腺增生而引起的尿频。尿急通常见于下尿路的感染炎症或者是膀胱容量明显的缩小。当膀胱下尿路梗阻，会出现排尿困难。再一个就是前列腺炎，睾丸炎，附睾炎，附睾结核等都属于生殖系统的问题。这些问题都会出现膀胱刺激症和性功能障碍，建议及时的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "女性生殖系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "女性生殖系统的疾病都属于妇科病，它的种类有很多。比如阴道疾病，常见的有细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎以及老年性阴道炎等。还有卵巢疾病，如卵巢囊肿、卵巢早衰、多囊卵巢综合征以及卵巢肿瘤等。再者还有宫颈糜烂、宫颈息肉等宫颈炎症或者是宫颈癌。而女性常见的生殖系统疾病还有盆腔炎以及输卵管堵塞等病。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿生殖系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "泌尿生殖系统包括内生殖器和外生殖器。睾丸疾病包括无睾症、多睾症、睾丸下降不全、精索静脉曲张、睾丸炎、精子发育不全、生精停滞、精子特异性结构缺陷、克氏征、Klinefelter综合征、XX男性综合征、Noonan综合征、染色体结构异常、性腺发育不全、睾丸肿瘤等。输精管疾病包括输精管道梗阻、囊性纤维化、输精管先天缺如、青春期综合症、精液液化障碍等。前列腺疾病包括前列腺炎、前列腺脓肿、良性前列腺增生、前列腺癌、前列腺结石等。"
  },
  {
    "instruction": "生殖系统疾病挂什么科",
    "input": "",
    "output": "生殖系统疾病包括阳痿早泄、弱精症、无精症、精索静脉曲张、慢性前列腺炎、包皮过长、包茎、睾丸炎等等。到医院需要挂泌尿外科或者是男科就诊，有的医院分科比较明细，这些疾病可以单独挂生殖健康科。还有的医院设有男科，这时挂男科就诊也是可以的。随着社会的发展，环境污染越来越严重，很多男性存在弱精症，要通过及时检查确诊查找原因之后进行治疗。"
  },
  {
    "instruction": "看生殖系统疾病挂什么科",
    "input": "",
    "output": "看生殖系统疾病主要应根据具体的疾病，决定到不同的科室就诊，最常见的有泌尿外科，男科，中医肾病科，生殖医学科，全科医学，皮肤科等。如果患者需要进行手术治疗，最好看泌尿外科，比如有脊索静脉曲张，睾丸鞘膜积液，隐睾，尿道下裂，睾丸炎，附睾炎等。如果是看不育症，可以看男科、中医科。如果是生殖器有湿疹、股藓、梅毒，可以看皮肤科。若仅仅就是开药，继续治疗，可以看全科医学、肾病科等。"
  },
  {
    "instruction": "女性泌尿生殖系统疾病的症状",
    "input": "",
    "output": "女性泌尿生殖系统疾病的症状多种多样，包括小腹痛、白带异常、月经改变、阴道流血等。1、小腹痛：常见于慢性输卵管炎、淋病、慢性盆腔炎等，常引起小腹疼痛。2、白带异常：白带增多最为常见，同时可能伴有外阴瘙痒、疼痛、排尿困难等症状。如果白带明显增多，说明阴道内感染较重。3、月经改变：常引起月经次数、月经量的增多或减少，月经期延长或缩短及经期腹痛、发热等症状。4、阴道流血：阴道流血是指非经期的阴道流血，常发生内膜充血、肿胀。由于组织损伤累及小血管，所以经常有阴道内出血。如果出现这些症状，应及时就医并进行相关检查和治疗。同时，保持外阴清洁干燥，避免不洁性行为等措施也有助于预防女性泌尿生殖系统疾病的发生。参考资料：杜占森主编.张铁娟,邱柏红副主编.于立江等编,艾滋病性病防治[M].复旦大学出版社,2016."
  },
  {
    "instruction": "女性泌尿生殖系统疾病的体征",
    "input": "",
    "output": "女性泌尿生殖系统疾病常见的体征包括外阴部皮肤病变、阴道子宫颈病变、阴道分泌物改变等。1、外阴部皮肤病变：外阴部是性传播疾病的好发部位，可能发生硬下疳、丘疹样梅毒疹、扁平湿疣等。这些病变可能会影响外阴的正常形态和功能。2、阴道子宫颈病变：部分或全部的阴道和子宫颈可能充血、水肿、糜烂和溃疡。这种病变在子宫颈相对多发，可能与淋病、生殖道沙眼衣原体感染、阴道念珠菌病、阴道滴虫病等性传播疾病有关。3、阴道分泌物改变：阴道分泌物是阴道内炎症的产物，其性状和量可能发生变化。淋病的阴道分泌物量大，可为白色或淡黄色；生殖道沙眼衣原体感染阴道分泌物的改变没有特异性；白念珠菌病可见白色凝乳样的分泌物或凝块混于阴道的分泌物中；阴道滴虫病分泌物为白色泡沫状。此外，还包括子宫、输卵管和卵巢病变。需要注意的是，以上体征并非所有女性泌尿生殖系统疾病都会出现，因此，如果出现任何疑虑或不适，应及时就医并接受专业医生的诊断和治疗。参考资料：杜占森主编.张铁娟,邱柏红副主编.于立江等编,艾滋病性病防治[M].复旦大学出版社,2016."
  },
  {
    "instruction": "女性泌尿生殖系统疾病的临床症状",
    "input": "",
    "output": "女性泌尿生殖系统疾病是一类常见疾病，其临床症状多样，除尿频、尿急、尿痛以及淋巴结大或脓疡等体征外 ，还有以下特点：1、小腹痛：是这类疾病的常见症状之一。当女性泌尿生殖系统发生炎症或其他病变时，常常会引发小腹疼痛。这种疼痛常见于淋病、慢性输卵管炎、慢性盆腔炎等疾病中。2、白带异常：也是女性泌尿生殖系统疾病的一种重要症状。白带是阴道分泌物的排出物，其异常可能表现为数量、色泽及气味的变化。例如，白带增多可能意味着阴道内感染较重。白带的色泽也能反映出病情，黄色可能表示脓性分泌物，红色可能表示血性分泌物。3、月经改变和阴道流血：性传播疾病可能引发子宫、输卵管和卵巢的疾病，导致月经次数、月经量的改变，以及月经期延长或缩短等症状。而非经期的阴道流血，可能是急性或慢性阴道炎、子宫颈炎和子宫内膜炎的表现，这些都可能导致内膜充血、肿胀、糜烂、溃疡，进而引发阴道内出血。女性泌尿生殖系统疾病的症状多样，如果出现上述症状，女性朋友们不应忽视，应尽早进行检查并接受必要的治疗措施。早期发现、早期治疗是防止疾病恶化、保障身体健康的关键。参考资料：[1]杜占森主编张铁娟,邱柏红副主编于立江等编.艾滋病性病防治[M].复旦大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "女性生殖系统疾病的X线和超声检查方式有哪些",
    "input": "",
    "output": "女性生殖系统常见疾病包括肿瘤、炎症和先天性畸形。影像学检查对于发现这些疾病，确定其位置、大小、范围乃至性质，均具有重要价值。一、X线检查：1、子宫输卵管造影：子宫输卵管造影是经宫颈口注入碘对比剂的检查方法，用于显示子宫和输卵管内腔及其改变，还可评估输卵管通畅情况。2、盆腔动脉造影：子宫动脉和卵巢动脉造影检查很少用于疾病诊断，而是用于疾病的介入治疗。二、超声检查：超声检查具有高度的安全性，是女性生殖系统首选的最主要和最常用的检查方法。1、经腹扫查，是最常采用的检查途径，需适度充盈膀胱；可全面观察盆腔各脏器及了解病灶全貌；但检查效果易受腹壁厚度、肠道气体影响；2、经阴道扫查，用于已婚妇女及无阴道畸形者；能清楚显示子宫、卵巢和肿块结构；但因穿透力所限而远场显示欠清；3、经直肠扫查，用于未婚女性；其优缺点同经阴道扫查。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿男性生殖系统疾病的主要症状",
    "input": "",
    "output": "男性泌尿生殖系统系统疾病有很多，主要分为结石，肿瘤，炎症，男性性功能异常，生殖系统畸形等，不同的疾病其临床表现也不一样。泌尿系结石主要是引起腰腹部疼痛为主，表现为肾绞痛，同时伴有尿频、尿急、尿痛及尿血等症状。泌尿系统肿瘤多表现为血尿为主，常伴有腰腹部疼痛不适。炎症主要是肾盂肾炎，膀胱炎，前列腺炎，精囊炎及包皮龟头炎等，主要表现为尿频、尿急、尿痛及血尿，某些病人会出现发热。泌尿系统畸形常见为鞘膜积液，尿道下裂，隐睾等等，一般没有临床症状，主要通过体格检查及影像学检查发现。"
  },
  {
    "instruction": "生殖系统疾病需要进行子宫切除吗",
    "input": "",
    "output": "生殖系统疾病是否要切除子宫需要根据具体情况而定要，如果是因为子宫或生殖系统良性病变,如果不能保留子宫，一般进行子宫切除，子宫切除术后患者会因为失去子宫而导致不能来月经，不能生育，但是对性生活的影响不大。\n如果患者是恶性病变，此时需要通过医生的进一步评估，结合患者生育情况，判断是否需要进行子宫切除术，并且还需要根据术后的病理结果给予相应的特殊治疗，如放疗、化疗等，所以如果患者存在子宫病变，建议先前往医院妇科就诊，完善B超、血常规等检查，然后在医生的建议下选择合适的治疗方式。"
  },
  {
    "instruction": "慢性消化系统疾病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性消化系统疾病包括很多，比如胃食管反流病，其中包括反流性食管炎、非糜烂性反流病；炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病；功能性胃肠病，包括功能性消化不良、肠易激综合征；自身免疫性肝病，包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化；还有食管癌、慢性胃炎、肠结核、结核性腹膜炎、慢性腹泻、便秘、脂肪性肝病、药物性肝病、肝硬化、原发性肝癌、肝性脑病、慢性胰腺炎、胰腺癌、消化道出血等疾病。"
  },
  {
    "instruction": "女性生殖系统疾病的MRI检查意义是什么",
    "input": "",
    "output": "MRI检查无X线辐射且组织分辨力高，有利于女性生殖系统检查及疾病的检出和诊断，其应用价值愈来愈受到重视，已逐步成为一些疾病如先天性子宫发育畸形和子宫内膜癌等首选和主要影像检查技术。\n1、平扫检查：常规行T1WI和T2WI并脂肪抑制技术检查。其中T2WI检查非常重要，不但能显示子宫各部解剖结构，且能显示卵巢，有助确定盆腔病变的起源部位和范围。\n此外，DWI检查对宫体和宫颈病变的良、恶性鉴别有一定价值，也已逐步用于临床。\n2、增强检查：平扫发现病变后，通常需行多期增强MRI检查。方法是静脉内快速注入顺磁性对比剂Gd-DTPA后，对病变区行脂肪抑制T1WI检查。"
  },
  {
    "instruction": "女性生殖系统疾病的CT检查意义是什么",
    "input": "",
    "output": "CT检查的辐射剂量高，不宜作为女性生殖系统的初查和常规影像检查方法，尤其是育龄期女性，孕妇当属禁忌。然而，绝经后妇女或腹盆部有较大肿块时，可选用CT检查，以为临床诊断和治疗提供更多有价值信息。\n1、平扫检查：是CT检查常规采用的方法。需空腹准备，并口服稀释阳性对比剂或等渗甘露醇，以充盈和识别盆腔肠管。检查应在膀胱充盈状态下进行。检查后薄层面重组并行多方位观察，以显示病变尤其是肿块性病变的全貌。\n2、增强检查：平扫发现异常，尤其是肿块性病变，常规应行多期增强检查。方法是静脉内快速推注对比剂后，于不同延迟时间点对病变区进行扫描。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于神经系统疾病，是神经内科最为常见的一种脑血管意外，其根本的病因在于各种原因所导致的脑部血液供应障碍，进而使局限性的脑组织发生缺血性的坏死或软化。其常见的病因一般多见于高血压、糖尿病、高血脂、各种风湿性的心脏病、心律失常，以及各种动脉炎、休克等原因所导致。在临床治疗上主要是给予相关的抗栓、抗凝，给予营养神经、改善脑代谢、改善微循环等相关治疗方案为主。在治疗效果上对于轻微的脑梗塞，比如腔隙性脑梗塞患者而言，往往不遗留有相关的后遗症，不影响日常的工作和休息。但是对于比较严重的脑梗塞患者而言，部分患者可遗留有不同程度的相关后遗症表现。对于脑梗塞患者的预防主要是应该控制相关的三高症状，比如患者的高血压、高血糖、高血脂等三高症状，以及相关的风湿性心脏病等基础病因，均应该给予相应的治疗和预防。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "\"痔疮是肛肠科系统一种最为常见的疾病，是直肠下端的肛垫出现了病理性肥大。肛垫起闭合肛管、节制排便作用，正常情况下，肛垫疏松地附着在肛管肌壁上。排便时受到向下的压力被推向下，排便后借助自身的收缩作用，缩回到肛管内。弹性回缩能力减弱后，肛垫则充血、下移形成痔。也就是说导致肛垫回缩能力减弱的因素就是发生痔疮的根本原因，如长期的便秘，久坐久站等不良姿势的影响等。\""
  },
  {
    "instruction": "淋巴系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "淋巴系统是人体的免疫系统，由淋巴器官和淋巴细胞组成。淋巴系统疾病是就是发生在淋巴器官和淋巴细胞的的疾病。淋巴细胞疾病常见的有急性淋巴细胞性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，传染性淋巴细胞增多症。发生在淋巴器官的疾病有：反应性淋巴结炎，坏死性淋巴结炎，淋巴结结核，霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，多发性骨髓瘤，胸腺瘤，脾脏肿瘤等。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于中枢神经系统疾病，又称为缺血性脑血管病，缺血性脑卒中。因脑部血液供应障碍，缺血缺氧所致的局限性脑组织缺血坏死或软化。脑梗死包括脑栓塞，腔隙性脑梗死，脑血栓形成等类型。高龄，有高血压病，糖尿病，高血脂，长期饮酒，吸烟的患者易罹患此病。临床以突发言语不利，肢体偏瘫，麻木，头晕目眩，反应迟钝，意识障碍等为常见症状。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种常见的风湿免疫病，属于免疫系统疾病之一。系统性红斑狼疮发病是在遗传，环境，性激素等多种因素共同作用下，造成人体免疫系统功能紊乱，即正常免疫功能收到抑制，异常免疫功能亢进，导致多种自身抗体产生。这些自身抗体主要作用于人体组织和器官，如白细胞，血小板，肺脏，肾脏，皮肤，黏膜，关节，肌肉等，可以造成脏器功能减退，影响正常生理功能。"
  },
  {
    "instruction": "造血系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "造血系统疾病，就是指发生在造血细胞或者是造血器官的疾病。造血系统疾病有多种，常见的疾病包括，一、红细胞疾病，包括各种类型的贫血，如再生障性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血等等，同时还包括红细胞增多性的疾病，如真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症等等。二、血小板疾病，包括免疫性血小板减少症，以及血栓性血小板减少性紫癜，同时血小板增多性疾病还包括原发性血小板增多症等等。二、白细胞疾病，包括白细胞减少症，还包括各种白血病，如慢性白血病、急性白血病。慢性白血病又分为了慢性粒细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病；急性白血病又分为急性淋巴细胞性白血病、急性髓系白血病。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经性系统疾病包括的范围比较广泛，比如脑血管疾病、周围神经病变、脊髓病变，还可见于锥体外系疾病、神经肌肉接头疾病等，通过疾病发生部位进行分类。1、脑血管疾病：是各种病因使脑血管发生病变，引起脑部功能障碍的一类疾病总称，临床可分为急性和慢性两种，以急性多见。包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、蛛网膜下腔出血、脑动脉硬化症、血管性痴呆等。2、周围神经病变：因为周围神经系统的结构或者功能受到损害引发的疾病，比如中毒、免疫异常、肿瘤或外伤等因素都可能引发病变。包括神经源性肿瘤、系统性红斑狼疮、带状疱疹、麻风病，以及老年糖尿病患者引起的周围神经病变、单神经炎等。3、脊髓疾病：脊髓结构和功能发生病变导致相应支配的组织器官出现功能障碍引起的疾病，包括感染性、遗传性、外伤性等，比如脊髓灰质炎、带状疱疹性脊髓炎、肌萎缩侧索硬化、星形细胞瘤、脊髓亚急性联合变性等。4、锥体外系疾病：又称运动障碍性疾病，因基底核功能紊乱引起，主要表现为随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。临床常见帕金森综合征、扭转痉挛、舞蹈病、肝豆状核变性等。5、神经肌肉接头疾病：是指神经和肌肉接头处出现传递障碍引发的疾病，包括重症肌无力、周期性瘫痪等。除上述疾病分类外，还包括有中枢神经系统感染、神经系统遗传性疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病",
    "input": "",
    "output": "神经系统由两部分组成:脑和脊髓。它们支配不同的脏器，执行不同的功能，所以病变的症状不同。脑部常见疾病癫痫发作，肢体活动瘫痪，可能是单只瘫痪或偏瘫，肢体发生麻木；当脑部语言中枢受病变侵犯时，可产生言语障碍；脊髓病变时可能是两肢或四肢活动障碍，神经疼痛和感觉麻木，大小便不受控制，尿失禁。脑瘤可引起颅内压增高，头疼呕吐，昏迷意识不清。可能是炎症引起的，除头疼外还有发热，头颈发硬等。"
  },
  {
    "instruction": "脑神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1、由细菌、病毒、真菌感染引起的脑炎、脑膜炎。2、寄生虫感染引起的脑膜脑炎、脑组织占位病变的疾病如脑型疟疾、脑型囊虫病、脑型并殖吸虫病。3、各种原因导致的癫痫病。4、中毒：金属中毒导致的脑病，有机物中毒抑制中枢神经系统，细菌毒素中毒造成颅神经麻痹。5、营养不良及变性病：脑白质营养不良、帕金森、进行性肌营养不良。6、中枢神经脱髓鞘疾病：急性播散性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、视神经脊髓炎、急性小脑失调、脑桥中央型髓鞘融解症。7、代谢性疾病及内分泌紊乱造成的中枢神经系统病变：肝性脑病、肺性脑病、尿毒症、电解质代谢紊乱。"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1.红细胞系统疾病，包括各种类型贫血，溶血性疾病及红细胞增多症；2.白细胞疾病：白细胞增多/减少症，各种类型白血病；3.血小板系统：出血性疾病包括特发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、血友病及弥漫性血管内凝血；4.淋巴瘤：包括霍奇金与非霍奇金淋巴瘤；5.浆细胞疾病：包括多发性骨髓瘤、孤立性浆细胞病。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于循环系统疾病，也叫心血管疾病，包括的种类很多，常见有高血压，冠心病，心力衰竭，心肌病，心肌炎，心律失常等，占我国各种疾病死因之首。高血压为其中最常见的疾病，目前发病率逐年上升，在中国已经超过3亿人口，随着人民生活水平的提高，不健康的饮食，不良的生活习惯也随之而来，伴随着我们的高血压，高血糖，高尿酸，肥胖等代谢性疾病发病率也明显上升。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经性系统疾病包括的范围比较广泛，比如脑血管疾病、周围神经病变、脊髓病变，还可见于锥体外系疾病、神经肌肉接头疾病等，通过疾病发生部位进行分类。1、脑血管疾病：是各种病因使脑血管发生病变，引起脑部功能障碍的一类疾病总称，临床可分为急性和慢性两种，以急性多见。包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、蛛网膜下腔出血、脑动脉硬化症、血管性痴呆等。2、周围神经病变：因为周围神经系统的结构或者功能受到损害引发的疾病，比如中毒、免疫异常、肿瘤或外伤等因素都可能引发病变。包括神经源性肿瘤、系统性红斑狼疮、带状疱疹、麻风病，以及老年糖尿病患者引起的周围神经病变、单神经炎等。3、脊髓疾病：脊髓结构和功能发生病变导致相应支配的组织器官出现功能障碍引起的疾病，包括感染性、遗传性、外伤性等，比如脊髓灰质炎、带状疱疹性脊髓炎、肌萎缩侧索硬化、星形细胞瘤、脊髓亚急性联合变性等。4、锥体外系疾病：又称运动障碍性疾病，因基底核功能紊乱引起，主要表现为随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。临床常见帕金森综合征、扭转痉挛、舞蹈病、肝豆状核变性等。5、神经肌肉接头疾病：是指神经和肌肉接头处出现传递障碍引发的疾病，包括重症肌无力、周期性瘫痪等。除上述疾病分类外，还包括有中枢神经系统感染、神经系统遗传性疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "脑神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1、由细菌、病毒、真菌感染引起的脑炎、脑膜炎。2、寄生虫感染引起的脑膜脑炎、脑组织占位病变的疾病如脑型疟疾、脑型囊虫病、脑型并殖吸虫病。3、各种原因导致的癫痫病。4、中毒：金属中毒导致的脑病，有机物中毒抑制中枢神经系统，细菌毒素中毒造成颅神经麻痹。5、营养不良及变性病：脑白质营养不良、帕金森、进行性肌营养不良。6、中枢神经脱髓鞘疾病：急性播散性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、视神经脊髓炎、急性小脑失调、脑桥中央型髓鞘融解症。7、代谢性疾病及内分泌紊乱造成的中枢神经系统病变：肝性脑病、肺性脑病、尿毒症、电解质代谢紊乱。"
  },
  {
    "instruction": "中枢神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "中枢神经系统疾病，包括包括脑和脊髓的疾病，其中脑又分为大脑、间脑、脑干和小脑等，脊髓是由含有神经细胞的灰质和含有上下行传导束的白质组成。\n所以不同的神经结构受损之后，就可以出现不同的中枢神经系统疾病，主要包括脑血管疾病、神经系统变性类疾病、神经系统感染性疾病、脱髓鞘疾病、运动障碍性疾病、神经系统的遗传性疾病等，其中最常见的是脑血管疾病，包括缺血性脑血管病和出血性脑血管病，其次是神经系统变性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统由肾脏、输尿管、膀胱、尿道及有关的血管、神经等组成。主要功能是生成和排泄尿液，并以此排泄体内代谢废物，对维持机体内环境的稳定起重要作用。通常和肾脏表现为同一组临床症状和体征，常见疾病有尿路感染，可分为上尿路感染和下尿路感染，上尿路感染包括急性肾盂肾炎、肾积脓、肾皮质多发性脓肿、肾周围炎，下尿路感染包括急性细菌性膀胱炎、慢性细菌性膀胱炎、尿道炎以及前列腺炎。泌尿系统梗阻包括肾积水、尿潴留、前列腺增生。泌尿系统肿瘤有肾细胞癌、肾母细胞瘤、上尿路肿瘤、膀胱癌、前列腺癌、睾丸肿瘤、阴茎癌等。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于心血管系统疾病。血压是人体血管舒张和收缩产生的压力，如果血压过高，可能会造成一些严重的后果，比如脑出血、主动脉夹层以及重要器官的损伤。正常人的血压收缩压在90-139mmHg，舒张压在60-89mmHg，在这个区间内都属于正常血压。如果一旦超出这个范围，就需要积极的治疗，首先在饮食上要注意调理，以低盐、低脂、低胆固醇饮食为主，还可以配合降压药物共同控制血压。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病。平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病可以分为广义的免疫系统疾病和狭义的免疫系统疾病。临床上以狭义的自身免疫性疾病为主，主要是指人体对自身的抗原发生免疫反应而导致自身组织受损引起的一系列疾病。常见的免疫系统疾病包括慢性淋巴细胞甲状腺炎，甲状腺亢进，胰岛素依赖性糖尿病，重症肌无力，慢性溃疡性结肠炎，原发性胆汁性肝硬化，以及系统性红斑狼疮，干燥综合征，全身硬化病，类风湿性关节炎，硬皮病，结节性多动脉炎等。"
  },
  {
    "instruction": "最严重的免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病是指人体免疫系统的器官、组织等有先天性缺陷，或者后天性原因如继发感染、营养不良等导致的免疫功能不全性疾病。免疫系统疾病通常为累及全身各系统、多数脏器受累的疾病，故一般为严重的疾病。相对而言较常见的严重的免疫系统病有：白塞氏病、干燥综合征、类风湿关节炎、天疱疮、硬皮病、原发性血小板紫癜、系统性红斑狼疮等。\""
  },
  {
    "instruction": "风湿热是哪个系统疾病",
    "input": "",
    "output": "风湿热是结缔组织的疾病，属于风湿科或者儿科的疾病。主要是链球菌感染后，导致的全身性结缔组织的非化脓性炎症。多见于学龄期儿童，随着近年来抗生素的合理应用，以及生活条件环境的改善，风湿热的发病已经逐渐减少了。但也有部分患儿会反复发作，迁延不愈，最终形成慢性心瓣膜病，也会危及生命。风湿热引起的关节损害通常是暂时性的，经合理治疗后，不会遗留有关节功能障碍和关节畸形。"
  },
  {
    "instruction": "内分泌系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "内分泌疾病有许多，涉及所有的内分泌腺体，上至下丘脑、垂体、甲状腺，下至肾上腺、性腺。包括的疾病有：尿崩症、泌乳素瘤、腺垂体功能减退症、低促性腺激素性性腺发育不良、高促性腺激素性性发育不良、库欣综合征、甲状腺功能亢进证、甲状腺功能减退症、桥本氏甲状腺炎、肾上腺皮质功能减退症、ADDISON病、嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症、性早熟、肢端肥大症、矮小症等。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病，平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "根据发病原因的不同，可将呼吸系统疾病大致分为三类，即感染性疾病、过敏性疾病和肿瘤性疾病。感染性疾病又可分为上呼吸道感染和下呼吸道感染：上呼吸道感染就是感冒；下呼吸道感染包括肺炎、支气管炎、肺脓肿、胸腔积液等。过敏性疾病包括咳嗽变异性哮喘、过敏性鼻炎、过敏性咽炎、过敏性支气管炎等。肿瘤性疾病包括肺癌、支气管肺癌等。"
  },
  {
    "instruction": "最严重的免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统是人体内保护自我的一道屏障，若免疫系统遭到破坏就会引发一系列疾病，最常见、最严重危害人体健康的有：一、系统性红斑狼疮，主要病发者是女性，多有发热、面部红斑、关节痛脱发等症，可危及肾脏、心血管及神经系统。二、临床上常见的类风湿性关节炎，多发于中老年女性，患者关节损坏日益加剧，多有动脉炎、心包炎、肝脾肿大。三、男性患者多有系统性血管炎，多波及肾和心脏，多有发热、乏力、体重减轻。四、部分女性皮肤纤维组织过度增生导致硬皮病，引发关节活动受阻吞咽困难，还可引起甲状腺自身免疫病、自身免疫性贫血。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "根据发病原因的不同，可将呼吸系统疾病大致分为三类，即感染性疾病、过敏性疾病和肿瘤性疾病。感染性疾病又可分为上呼吸道感染和下呼吸道感染：上呼吸道感染就是感冒；下呼吸道感染包括肺炎、支气管炎、肺脓肿、胸腔积液等。过敏性疾病包括咳嗽变异性哮喘、过敏性鼻炎、过敏性咽炎、过敏性支气管炎等。肿瘤性疾病包括肺癌、支气管肺癌等。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "糖尿病属于内分泌系统的疾病，因为多数的糖尿病患者是因为胰岛素分泌不足造成的，胰岛数在身体内能够起到调节血糖的作用，如果机体缺乏这种物质，就会引起糖代谢障碍，从而使患者出现高血糖的症状。糖尿病的患者需要使用药物来辅助降血糖，如果吃药不能达到控制血糖的目的，还需要考虑直接注射人工胰岛素。糖尿病患者饮食上也要特别注意。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病",
    "input": "",
    "output": "常见的呼吸道疾病有急、慢性支气管炎、肺炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺脓肿、肺栓塞、胸腔积液、肺气肿、肺源性心脏病、间质性肺病、肺结核及肺部肿瘤占位等。需要进一步检查，明确诊断，对症治疗。如血常规、血沉、c反应蛋白、胸部x线、胸部ct、胸部强化ct、胸部磁共振、痰培养、痰中找结核杆菌、纤维支气管镜等。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫性疾病一般分为三类：1，免疫缺陷疾病，免疫系统遭到病毒或化学物质的损害，丧失免疫力，从而产生各种疾病，如艾滋病，肿瘤化疗放后放疗后的免疫低下症。2，免疫增多症，淋巴系统增殖性病变可为反应性的，也可为恶性肿瘤引起的主要多见于多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞性白血病，淋巴瘤等3.变态反应性免疫类疾病因这类疾病主要是因免疫反应过于剧烈，引起不同类型疾病，主要有支气管哮喘，变应性鼻炎，溶血性贫血，自身免疫病，接触性皮炎等。"
  },
  {
    "instruction": "最严重的免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统是人体内保护自我的一道屏障，若免疫系统遭到破坏就会引发一系列疾病，最常见、最严重危害人体健康的有：一、系统性红斑狼疮，主要病发者是女性，多有发热、面部红斑、关节痛脱发等症，可危及肾脏、心血管及神经系统。二、临床上常见的类风湿性关节炎，多发于中老年女性，患者关节损坏日益加剧，多有动脉炎、心包炎、肝脾肿大。三、男性患者多有系统性血管炎，多波及肾和心脏，多有发热、乏力、体重减轻。四、部分女性皮肤纤维组织过度增生导致硬皮病，引发关节活动受阻吞咽困难，还可引起甲状腺自身免疫病、自身免疫性贫血。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病可以分为广义的免疫系统疾病和狭义的免疫系统疾病。临床上以狭义的自身免疫性疾病为主，主要是指人体对自身的抗原发生免疫反应而导致自身组织受损引起的一系列疾病。常见的免疫系统疾病包括慢性淋巴细胞甲状腺炎，甲状腺亢进，胰岛素依赖性糖尿病，重症肌无力，慢性溃疡性结肠炎，原发性胆汁性肝硬化，以及系统性红斑狼疮，干燥综合征，全身硬化病，类风湿性关节炎，硬皮病，结节性多动脉炎等。"
  },
  {
    "instruction": "最严重的免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病是指人体免疫系统的器官、组织等有先天性缺陷，或者后天性原因如继发感染、营养不良等导致的免疫功能不全性疾病。免疫系统疾病通常为累及全身各系统、多数脏器受累的疾病，故一般为严重的疾病。相对而言较常见的严重的免疫系统病有：白塞氏病、干燥综合征、类风湿关节炎、天疱疮、硬皮病、原发性血小板紫癜、系统性红斑狼疮等。\""
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病。平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫性疾病一般分为三类：1，免疫缺陷疾病，免疫系统遭到病毒或化学物质的损害，丧失免疫力，从而产生各种疾病，如艾滋病，肿瘤化疗放后放疗后的免疫低下症。2，免疫增多症，淋巴系统增殖性病变可为反应性的，也可为恶性肿瘤引起的主要多见于多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞性白血病，淋巴瘤等3.变态反应性免疫类疾病因这类疾病主要是因免疫反应过于剧烈，引起不同类型疾病，主要有支气管哮喘，变应性鼻炎，溶血性贫血，自身免疫病，接触性皮炎等。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病，平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病有很多，主要包括自身免疫病和免疫缺陷病。自身免疫病是因为遗传因素和环境因素等，诱发自身免疫耐受状态被打破，或细胞调节异常的临床病症。免疫缺陷病是由遗传因素或其他因素等原因，造成的免疫系统先天发育障碍或后天损伤所致的综合征。1、自身免疫病：自身免疫性溶血性贫血、自身免疫性血小板减少性紫癜、肺出血-肾炎综合征、风湿热、弥漫性甲状腺肿、重症肌无力、溃疡性结肠炎、寻常型天疱疮、恶性贫血、强直性脊柱炎、冷球蛋白血症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化、桥本甲状腺炎等；2、免疫缺陷病：分为原发性免疫缺陷病和获得性免疫缺陷病，原发性免疫缺陷病有T细胞缺陷、B细胞正常的重症联合免疫缺陷病、X连锁无丙种球蛋白血症、普通变异型免疫缺陷病、X连锁慢性肉芽肿病、遗传性血管神经水肿、阵发性夜间血红蛋白尿等。获得性免疫缺陷病是因感染、肿瘤、理化等因素导致的暂时或永久性的免疫功能受损，临床常见获得性免疫缺陷综合征，也就是艾滋病。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病，平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "自身免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "自身免疫系统疾病可以发生于各个系统，主要有类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，自身免疫性肝炎，原发性胆汁性肝硬化，原发性硬化性胆管炎，IgG4相关性疾病(包括IgG4相关的胰腺炎，胆管炎，肾脏疾病等)，还有自身免疫性血液系统疾病，溃疡性结肠炎，自身免疫性的皮肤病(包括牛皮癣，白癜风等)，自身免疫性的血管系统疾病，(如自身免疫性血管炎)。"
  },
  {
    "instruction": "什么是免疫系统疾病",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病是免疫系统对自身机体的成分发生免疫反应造成损害而引发的疾病。这类疾病与中枢调控失调，情绪紧张，焦虑，生物因素，抵抗力下降，营养不良等有很大关系。免疫疾病一旦发生，除了中西药物治疗以外，还应该保持心态平和，平时应该多吃一些红花，葛根，桃仁等一系列药物，增强人体免疫力。多参加户外活动，增强体质。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病的类型",
    "input": "",
    "output": "正常情况下人体有一个完善的免疫系统来执行免疫功能。当体内免疫系统出现紊乱时，会引起一些免疫系统的疾病。最常见的免疫系统疾病包括超敏反应，自身免疫病，免疫缺陷病。其中超敏反应包括一型、二型、三型、四型超敏反应。如常见的荨麻疹就属于一型超敏反应。自身免疫性疾病包括的疾病很多，如系统性红斑狼疮，类风湿关节炎，各类结缔组织病。免疫缺陷病包括原发性免疫缺陷和继发性免疫缺陷病，其中艾滋病就属于继发性免疫缺陷病。"
  },
  {
    "instruction": "最严重的免疫系统疾病是什么",
    "input": "",
    "output": "最严重的免疫系统疾病，指系统性红斑狼疮的狼疮危象。狼疮危象在很短的时间，就有可能会危及患者的生命。常见的狼疮危象表现主要有出血性肺泡炎、急性血小板减少，以及急进性的肾功能衰竭，还有些会表现为严重的狼疮脑病。以上这些系统性红斑狼疮的表现，都有可能会在短时间之内危及患者的生命，导致患者死亡，所以这是最严重的免疫系统疾病。对于出现狼疮危象的患者，在治疗上面需要使用大剂量的糖皮质激素和丙种球蛋白，来进行冲击治疗。"
  },
  {
    "instruction": "风湿免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "风湿免疫系统疾病是内科常见的一系列慢性疾病。临床上常见的疾病有风湿热，类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎，混合结缔组织病，未分化结缔组织病，原发性或继发性干燥综合征，痛风等疾病。常可累及多脏器和多系统。目前病因及发病机制尚不明确，目前治疗缺乏特异性，常用的药物有激素，免疫抑制剂，非甾体抗炎药，生物制剂，中医中药等。"
  },
  {
    "instruction": "风湿性免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "风湿免疫系统疾病包括：1、弥漫性结缔组织病，如类风湿关节炎以及系统性红斑狼疮等；2、强直性脊柱炎、脊柱关节病；3、退行性关节病，如骨关节炎等；4、晶体性和代谢性疾病，如痛风和假性痛风等；5、感染性疾病，如细菌性关节炎、反应性关节炎等；6、神经相关疾病，如腕管综合征等；7、肿瘤相关疾病，如滑膜瘤等；8、有关节和骨表现的疾病，如致密性骨炎等；9、无关节和骨表现的疾病，如雷诺病等；10、其他，如纤维肌痛综合征、结节红斑等。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病怎么办",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病患者要去正规公立医院风湿免疫科就诊，完善相关检查，如血常规、自身抗体系列如U1RNP抗体等、抗核抗体、风湿三项、红细胞沉降率、抗环瓜氨肽抗体、免疫球蛋白测定以及补体测定等，以明确目前的病情，接受规范化的治疗，以免延误病情。同时，由于免疫系统疾病比较难治，所以患者要放宽心情，有战胜疾病的信心和勇气；日常要均衡饮食，预防感染，适当的参加一些体育锻炼，增强机体的免疫力。"
  },
  {
    "instruction": "风湿免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "风湿免疫系统疾病有系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、干燥综合征、硬皮病、皮肌炎、多肌炎、混合性结缔组织病、重叠综合征、类风湿关节炎、骨关节炎、肋软骨炎、骨质疏松、血管炎、川崎病、结节性多动脉炎、巨细胞动脉炎、血小板减少性紫癜、滑膜炎、腱鞘炎、痛风、痛风性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、原发性胆汁性肝硬化、反应性关节炎等。\n风湿免疫疾病的病因和发病机制不明确，一旦出现相应的症状及检查结果的异常建议风湿免疫科就诊，在医生指导下明确病因并进行相应的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病能活多久",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病能活多久，需要根据所患的具体疾病、临床分期、治疗情况等众多因素综合决定。如果能够早期发现，积极治疗，免疫系统疾病患者可以获得正常人寿命。\n免疫系统疾病是一大类疾病，包括自身免疫病、免疫缺陷病、器官和骨髓移植。自身免疫病发病机理是由于自身抗体或致敏淋巴细胞破坏，损伤自身某组织细胞，导致该组织器官损伤，功能障碍，常见的有系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、桥本甲状腺炎、溃疡性结肠炎等。免疫缺陷病是由于先天遗传或后天获得所导致的自身免疫缺陷，由此带来免疫屏障丧失，带来各种机会性感染和肿瘤的发生，比较典型的就是艾滋病。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮属于免疫系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮属于自身免疫性疾病，以育龄期女性为主要患者群，其危害性较大，可造成机体多系统损害。系统性红斑狼疮患者体内存在异常免疫反应，导致多种自身抗体产生，这些自身抗体可以破坏人体正常组织器官，影响脏器功能，严重者可危及生命。系统性红斑狼疮的治疗需要使用免疫制剂，抑制体内异常免疫炎症反应，从而减少重要脏器损害。"
  },
  {
    "instruction": "艾滋病是免疫系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "艾滋病又称为获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒所致的疾病，主要通过性接触，血液及血制品传染，引起人体细胞免疫功能严重缺陷，从而引起一系列的条件感染，恶性肿瘤和各系统的损害。艾滋病病毒进入人体后，能选择性的侵犯淋巴细胞，主要是T4淋巴细胞。免疫下降后就会出现各种真菌感染，病毒感染，肺部感染，恶性肿瘤，胃肠综合征，头痛，抽搐，意识障碍等神经系统并发症。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病发烧怎么治疗好",
    "input": "",
    "output": "首先要多喝温水，保证充足的水分，促进新陈代谢的缓解症状，同时口服抗生素和退烧药同时治疗。饮食清淡，多吃蔬菜水果，不要吃辛辣刺激性食物，忌油炸烧烤，油腻，高脂肪食物。一定要保证充足的睡眠，多休息，避免劳累。免疫系统疾病的患者抵抗力低下，一定要做好保暖工作，避免感冒。还应该及时到医院复查原发病，根据化验结果，给予合理治疗。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病能治好吗",
    "input": "",
    "output": "从目前的医疗水平分析，免疫系统疾病目前还不能完全根治。但是目前自身免疫相关的疾病，或者叫免疫系统的疾病，经过正规的管理，都可以得到良好的临床控制。控制跟断根不能完全等同，但是如果能得到很好的临床控制，也是能达到治疗的目的。临床控制是通过治疗，通过疾病的管理，采用小量的副作用比较小的药物，使疾病对工作、生活或者对身体状况的影响降到最低。但是目前还不能达到完全根治的目的，与免疫系统疾病的发生、发展的机制相关，虽然不能根治，但是可以得到有效的临床控制。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病能治好吗",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病如果早期诊断，早期接受规范的治疗，一般是可以治好的；也就说可以控制病情的进展，提高患者的生活质量。但很难完全根治，就像糖尿病、高血压一样属于慢性病，需要长期用药控制病情的进展。常见的免疫系统疾病包括：类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、干燥综合征、自身免疫性肝病以及免疫性血小板减少症等。"
  },
  {
    "instruction": "肾炎属于免疫系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "肾炎不属于免疫系统疾病，但肾炎的发病机制与机体免疫反应异常有密切关系。肾炎起病常因某种因素激活机体免疫系统过度反应，造成肾脏损害，临床检查并不一定有免疫相关指标异常，肾炎发展过程中还有其他多种因素干预，如高血压、高血脂、高尿酸等。自身免疫性疾病为自体免疫紊乱，可发现多项免疫指标的改变，常引起全身多系统受累，肾脏是常见受损器官，如系统性红斑狼疮、风湿热、干燥综合征、皮肌炎、过敏性紫癜等，均可以造成肾脏的损害。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病早期症状",
    "input": "",
    "output": "系统性免疫疾病早期症状：病人血清中常可检查出自身抗体，出现与免疫反应有关的病理变化，如淋巴细胞和浆细胞浸润，同时病程较长，多为发作与缓解，反复交替出现。这类疾病包括类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，硬皮病，多发性肌炎，甲状腺炎，慢性肝炎，血小板减少性紫癜，结节性多动脉炎等。主要采用非甾体类抗炎药，糖皮质激素以及免疫制剂。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病皮疹鉴别",
    "input": "",
    "output": "风湿免疫病，也就是大家常说的“风湿”或“风湿病”，由于最近医学研究发现这类疾病是由于身体内的免疫系统异常所导致的，因而现在医学界称为“风湿免疫病”。这类疾病是全身性疾病，可以累及到全身多个器官及系统，皮肤是最常见受累的器官之一。风湿免疫病的皮疹还是比较复杂的，同一个病、同一病人可以表现为不同的皮疹，同一种皮疹亦可出现在不同风湿免疫病中。因此，正确的识别风湿免疫病相关皮疹，及早就诊风湿免疫科，对于早期诊断风湿免疫病有重要意义。为了帮助大家了解什么样的皮疹要怀疑到风湿免疫病，现介绍一些常见的皮疹。蝶形红斑：这种红斑常常出现在面颊部，表现为稍高出皮面的鲜红色或紫红色水肿性红斑，可伴脱屑、水疱等，主要见于红斑狼疮。通常也会出现血液免疫系统的改变，比如出现抗核抗体，双链DNA阳性表现。如图1.图1蝶形红斑盘状红斑狼疮皮疹：局限型皮疹仅累及头面部。播散型盘状狼疮还累及手足、四肢和躯干，少数可发展成系统性红斑狼疮。皮疹刚开始时表现为小丘疹，以后逐渐扩大呈暗红色斑块，附有粘着性鳞屑。皮疹最常见于面部两颊和鼻背，其次是耳廓、颈外侧、头皮、口唇、手背胸背等，常两侧受累但不对称。血液免疫系统的改变，比如出现抗核抗体，另外会有白细胞计数的减少。如图2.图2盘状红斑狼疮亚急性皮肤型红斑狼疮皮疹：皮疹多分布于面、耳、上胸部、背、肩和手背等处，主表现为丘疹鳞屑型和环形红斑型。血常规检查可见白细胞总数减少，血沉增快，类风湿因子阳性。如图3.图3亚急性皮肤型红斑结节性红斑皮疹：是发生于皮下脂肪的炎症性疾病。皮疹好发于胫前，常为对称性疼痛性结节，在皮肤表面呈红色隆起，直径1cm大小，有压痛，不发生破溃，能自行消退，可反复出现。病理组织真皮中下部及皮下明显水肿，汗腺及血管周围有围管性浸润(图4)。图4结节性红斑图雷诺现象：在寒冷或情绪紧张等刺激下，突然发生于指(趾)小动脉的痉挛。典型症状表现手指或脚趾遇冷或情绪紧张后，手指或足趾遇冷后颜色发白、变紫，可伴有局部麻木或刺痛。结缔组织疾病常伴发雷诺现象，可见于90%以上的硬皮病及混合性结缔组织病、20%以上的红斑狼疮等。如图5.图5雷诺现象银屑病：在风湿免疫病中，该皮疹主要出现在银屑病性关节炎患者，病变好发于头皮及四肢伸侧，尤其肘、膝部位，呈散在或泛发分布，要特别注意隐藏部位的皮疹如头发、会阴、臀、脐等，表现为丘疹或斑块，园形或不规则形，表面有丰富的银白色鳞屑、去除鳞屑后为发亮的薄膜、除去薄膜可见点状出血(Auspitz征)，该特征对银屑病具有诊断意义。并伴有浅表淋巴结肿大，白细胞计数增高。如图6.图6银屑病网状青斑：是皮肤呈网状青紫样变，遇冷加重，温暖后可消失，多见于下肢，亦可累及上肢和躯干，正常人也可出现。如图7图7网状青斑Gottron征：皮疹位于关节伸面，多见于肘、掌指、近端指间关节处，也可出现在膝与内踝皮肤，表现为伴有鳞屑的红斑，可伴皮肤萎缩和色素减退，对皮肌炎的诊断有价值。并伴有血清肌红蛋白升高，可见白细胞数正常或降低，2/3可有血沉增快。血IgG,IgA,IgM、免疫复合物以及a2和Y球蛋白可增高。如图8图8Gottron疹向阳疹：眶周水肿性暗紫红皮疹，见于60%～80%患者，对皮肌炎的特征性皮疹。肌肉病理提示有Ⅰ型、Ⅱ型肌纤维坏死，骨骼肌肌酶升高，谷草转氨酶、谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶也常见升高。图9.图9向阳疹在风湿免疫病中还可以出现紫癜、荨麻疹样皮疹、脱发、皮肤血管炎、溃疡、皮肤色素沉着或减退、光敏性皮疹、脓性皮肤角化症、环形红斑等等，但缺乏特异性。"
  },
  {
    "instruction": "妊娠合并免疫系统疾病是什么",
    "input": "",
    "output": "妊娠合并免疫系统疾病是指孕妇在妊娠期间患有免疫系统疾病，而免疫系统疾病是指机体免疫系统障碍而引起的全身多系统、多器官损害的一组疾病。在妊娠期间，免疫系统疾病可能会影响孕妇和胎儿的健康，因此需要进行密切监测和治疗。虽然患有免疫系统疾病的孕妇生育力大多正常，但是随着妊娠进展，全身各个系统负荷加重，可能会诱发或加重原有的免疫系统疾病，并造成或加重各个系统的损害。同时，循环免疫复合物的聚集可能影响胎盘功能，并透过胎盘影响胎儿，从而造成流产、死胎等。在各种免疫系统疾病中，系统性红斑狼疮和类风湿关节炎最常见。妊娠期类风湿关节炎通常具有缓解的趋势，而系统性红斑狼疮则有加重的趋势，且该病好发于育龄期妇女。参考资料：刘兴会，王晓东，邢爱耘主编,产科临床诊疗流程,人民军医出版社,2010.09,第六章"
  },
  {
    "instruction": "新冠是免疫系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "新冠在医学上是指新型冠状病毒感染，新型冠状病毒感染并不是一种免疫系统疾病，而是一种以呼吸系统不适为主要表现的疾病，主要是病毒侵犯肺部导致。新型冠状病毒感染是一种传染性较强的疾病，一般病毒会通过呼吸道飞沫和密切接触、气溶胶进行传播。在感染新型冠状病毒后，患者通常会出现发热、干咳、乏力的症状，部分患者可能会有鼻塞、流涕、咽痛、嗅觉减退或丧失、结膜炎、肌肉疼痛、腹泻的症状。一般早期可见到肺部出现纤维蛋白渗出以及透明膜形成，部分心肌细胞可见变性、坏死、间质充血的症状，极少数患者还有中枢神经系统受累和肢端缺血性坏死等表现。而免疫系统疾病属于自身免疫紊乱后的自身免疫反应造成的机体损伤，新型冠状病毒感染不属于这类疾病。若出现发热、呼吸困难等疑似新型冠状病毒感染的症状，建议及时就诊于医院发热门诊，进行新型冠状病毒核酸检测、血常规、肺部CT等检查，以明确诊断。"
  },
  {
    "instruction": "人类免疫缺陷病毒可引起哪些神经系统疾病",
    "input": "",
    "output": "人类免疫缺陷病毒感染自身引起的神经系统疾病比较多，主要包括无菌性脑膜炎和脑炎、艾滋病相关的神经认知障碍等，如果怀疑自己患病，建议及时就诊。1、无菌性脑膜炎和脑炎：是常见并发症，可出现在感染的任何时期，急性原发感染的患者可能出现发热、咽炎、淋巴结病、头痛、关节痛、畏光、嗜睡等症状。2、艾滋病相关的神经认知障碍：包括无症状性的神经认知缺损、轻度神经认知障碍和HIV相关性痴呆，会影响患者的日常生活功能，并可能导致注意力减退、健忘、执行复杂任务困难以及情感淡漠、缺乏主动性等症状。3、其他疾病：包括人类免疫缺陷病毒导致的脊髓病、周围神经病、肌病等，都需要积极配合医生进行治疗。参考资料：李艳丽等主编,神经疾病诊治与康复  上,吉林科学技术出版社,2016.06."
  },
  {
    "instruction": "慢性消化系统疾病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性消化系统疾病包括很多，比如胃食管反流病，其中包括反流性食管炎、非糜烂性反流病；炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病；功能性胃肠病，包括功能性消化不良、肠易激综合征；自身免疫性肝病，包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化；还有食管癌、慢性胃炎、肠结核、结核性腹膜炎、慢性腹泻、便秘、脂肪性肝病、药物性肝病、肝硬化、原发性肝癌、肝性脑病、慢性胰腺炎、胰腺癌、消化道出血等疾病。"
  },
  {
    "instruction": "儿童风湿免疫系统疾病能治好吗",
    "input": "",
    "output": "一般来说，儿童风湿免疫系统疾病是能够治好的，也就是病情可以控制，但很难能够治愈。儿童常患的风湿免疫系统疾病包括：类风湿关节炎、风湿热、系统性红斑狼疮以及血管炎等。儿童患有风湿免疫系统疾病，需要适当的多休息，以及营养均衡。同时也需要早期接受规范化的治疗，避免导致心、肺等相关脏器的损害。也需要适当的运动，增强机体的抵抗力。"
  },
  {
    "instruction": "新冠疫苗会不会引起免疫系统疾病",
    "input": "",
    "output": "新冠疫苗一般情况下不会引起免疫系统疾病。疫苗在临床试验、紧急使用阶段、前期重点人群较大规模接种期，都有相应的疑似预防接种异常反应的监测，其数据表明新冠病毒疫苗安全性良好。因此，接种后一般不会引起免疫系统疾病等不良情况。免疫系统疾病临床多指类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、风湿热等疾病，其发生多与环境、遗传、细菌、病毒、性激素及神经精神状态等因素密切相关。另外，寒冷、潮湿、疲劳、创伤、营养不良、精神因素等，也可能是免疫系统疾病的诱发因素。因此，从免疫系统疾病的致病因素来看，新冠疫苗并不会引起这类疾病。此外，目前预防新冠病毒感染、防重症的最有效的办法是接种疫苗。从国内外研究结果来看，完成新冠疫苗全程接种，在预防重症、降低死亡率等方面效果显著。因此，已接种者不必过于担心，未接种或未按程序完成者，建议尽早接种，并适时进行加强免疫接种，从而产生更好的保护效果。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病能打新冠疫苗吗",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病包含很多，如系统性红斑狼疮、白癜风和强直性脊柱炎等，因此需要根据疾病的分类，严重程度以及临床表现等判断是否能够接种新冠疫苗，在疾病处于稳定状态，自身条件比较良好的情况下是可以接种的，反之则不建议接种。免疫系统疾病在接种新冠疫苗之前，应做一个全面的健康检查，在确定疾病处于稳定期没有不良反应和并发症的前提下，以及获得主诊医生认可之后，再进行新冠疫苗的接种，建议尽量选择接种新冠灭活疫苗。因为免疫系统疾病的患者多数需要长期服药来控制病情，如果在服药期间，可咨询医生，是否需要停药一段时间后才能接种新冠疫苗。新冠疫苗的接种除了患有免疫系统疾病的人群要谨慎选择之外，患有其他慢性疾病，如高血压、糖尿病的患者等也要有选择性的接种。妊娠期女性、对疫苗成分过敏、急性疾病的患者以及慢性疾病发作期的患者、精神疾病患者等则不能注射新冠疫苗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肺损伤的免疫机制是什么",
    "input": "",
    "output": "免疫应答主要参与或主导某些肺肉芽肿性病变、肺纤维化等慢性肺损伤。1、肺肉芽肿性病变：肺肉芽肿性病变除了会引起肺组织机械性压迫和破坏外，还会释放出多种代谢产物，最终可能导致严重的肺损伤。2、肺纤维化：而肺纤维化则是由于各种炎症免疫反应导致的肺损伤的最终结局。与急性肺损伤时中性粒细胞占据重要地位不同，慢性肺损伤的细胞反应主要是由淋巴细胞介导的。在这个过程中，肺泡巨噬细胞作为效应细胞，并吸引成纤维细胞等参与。根据变态反应的分类，引起慢性肺损伤的主要包括Ⅲ型和Ⅳ型变态反应。通常需要根据其具体的病因，以采取相应的治疗。参考资料：平芬,韩书芝.呼吸系统疾病基础与临床[M].河北科学技术出版社.2020.11."
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于神经系统疾病，是神经内科最为常见的一种脑血管意外，其根本的病因在于各种原因所导致的脑部血液供应障碍，进而使局限性的脑组织发生缺血性的坏死或软化。其常见的病因一般多见于高血压、糖尿病、高血脂、各种风湿性的心脏病、心律失常，以及各种动脉炎、休克等原因所导致。在临床治疗上主要是给予相关的抗栓、抗凝，给予营养神经、改善脑代谢、改善微循环等相关治疗方案为主。在治疗效果上对于轻微的脑梗塞，比如腔隙性脑梗塞患者而言，往往不遗留有相关的后遗症，不影响日常的工作和休息。但是对于比较严重的脑梗塞患者而言，部分患者可遗留有不同程度的相关后遗症表现。对于脑梗塞患者的预防主要是应该控制相关的三高症状，比如患者的高血压、高血糖、高血脂等三高症状，以及相关的风湿性心脏病等基础病因，均应该给予相应的治疗和预防。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "\"痔疮是肛肠科系统一种最为常见的疾病，是直肠下端的肛垫出现了病理性肥大。肛垫起闭合肛管、节制排便作用，正常情况下，肛垫疏松地附着在肛管肌壁上。排便时受到向下的压力被推向下，排便后借助自身的收缩作用，缩回到肛管内。弹性回缩能力减弱后，肛垫则充血、下移形成痔。也就是说导致肛垫回缩能力减弱的因素就是发生痔疮的根本原因，如长期的便秘，久坐久站等不良姿势的影响等。\""
  },
  {
    "instruction": "淋巴系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "淋巴系统是人体的免疫系统，由淋巴器官和淋巴细胞组成。淋巴系统疾病是就是发生在淋巴器官和淋巴细胞的的疾病。淋巴细胞疾病常见的有急性淋巴细胞性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，传染性淋巴细胞增多症。发生在淋巴器官的疾病有：反应性淋巴结炎，坏死性淋巴结炎，淋巴结结核，霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，多发性骨髓瘤，胸腺瘤，脾脏肿瘤等。"
  },
  {
    "instruction": "造血系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "造血系统疾病，就是指发生在造血细胞或者是造血器官的疾病。造血系统疾病有多种，常见的疾病包括，一、红细胞疾病，包括各种类型的贫血，如再生障性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血等等，同时还包括红细胞增多性的疾病，如真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症等等。二、血小板疾病，包括免疫性血小板减少症，以及血栓性血小板减少性紫癜，同时血小板增多性疾病还包括原发性血小板增多症等等。二、白细胞疾病，包括白细胞减少症，还包括各种白血病，如慢性白血病、急性白血病。慢性白血病又分为了慢性粒细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病；急性白血病又分为急性淋巴细胞性白血病、急性髓系白血病。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于中枢神经系统疾病，又称为缺血性脑血管病，缺血性脑卒中。因脑部血液供应障碍，缺血缺氧所致的局限性脑组织缺血坏死或软化。脑梗死包括脑栓塞，腔隙性脑梗死，脑血栓形成等类型。高龄，有高血压病，糖尿病，高血脂，长期饮酒，吸烟的患者易罹患此病。临床以突发言语不利，肢体偏瘫，麻木，头晕目眩，反应迟钝，意识障碍等为常见症状。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种常见的风湿免疫病，属于免疫系统疾病之一。系统性红斑狼疮发病是在遗传，环境，性激素等多种因素共同作用下，造成人体免疫系统功能紊乱，即正常免疫功能收到抑制，异常免疫功能亢进，导致多种自身抗体产生。这些自身抗体主要作用于人体组织和器官，如白细胞，血小板，肺脏，肾脏，皮肤，黏膜，关节，肌肉等，可以造成脏器功能减退，影响正常生理功能。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "痔疮属于消化系统疾病。从解剖学上讲，消化系统的起点是口腔，往下依次是食管、胃、十二指肠、小肠、结肠、直肠和肛门。痔疮是发生于肛门的一种病变，所以，痔疮属于消化系统疾病。临床上，不同规模的医院，痔疮的科室安排有所差异，小型医院归口于外科。外科有细分的归普外科，在大型医院有独立的肛肠科或痔瘘科，专门接诊痔疮类肛门疾病。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统的疾病可以分为以下几种：1.急性上呼吸道感染和急性气管支气管炎。2.慢性支气管炎，慢性阻塞性肺疾病。3.支气管哮喘。4.支气管扩张症。5.肺部感染性疾病，包括细菌感染以及其他病原体导致的肺炎，肺真菌病以及肺脓肿。6.原发性支气管肺癌。7.间质性肺疾病。8.肺血栓栓塞症。9.肺动脉高压和肺源性心脏病。10.胸膜疾病，包括胸腔积液和气胸。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于循环系统疾病，也叫心血管疾病，包括的种类很多，常见有高血压，冠心病，心力衰竭，心肌病，心肌炎，心律失常等，占我国各种疾病死因之首。高血压为其中最常见的疾病，目前发病率逐年上升，在中国已经超过3亿人口，随着人民生活水平的提高，不健康的饮食，不良的生活习惯也随之而来，伴随着我们的高血压，高血糖，高尿酸，肥胖等代谢性疾病发病率也明显上升。"
  },
  {
    "instruction": "生殖系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "生殖系统疾病主要有几大块。第一、生殖系统的肿瘤，比如睾丸癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫宫颈癌等。第二、生殖系统感染，主要可以分为特异性感染和非特异性感染，特异性感染比较常见的是结核菌感染。慢性前列腺炎，附睾炎等也都是常见病。第三、生殖系统畸形，比如像隐匿阴茎，蹼状阴茎，隐睾等。第四、性功能障碍相关疾病，比如男性阴茎勃起功能障碍。其它还有很多比如精索静脉曲张，女性多囊卵巢等。"
  },
  {
    "instruction": "什么是血液系统疾病",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病是指涉及血液、造血器官、凝血机制的病理变化的各种疾病。这些疾病可以表现为血液成分的异常，如红细胞数量减少或形态异常、白细胞数量增多或减少、血小板数量减少或功能异常等。造血系统是人体内重要的组成部分，包括血液、骨髓、脾、淋巴结以及分散在全身各处的淋巴和单核吞噬细胞组织。血液是由细胞成分和液体成分组成的，细胞成分包括红细胞、白细胞和血小板，液体成分即血浆，包含有各种具有特殊功能的蛋白质及某些其他化学成分。在临床上，血液病包括各类贫血、红细胞及血红蛋白异常、各种良恶性白细胞疾病、各类出凝血性疾病以及血浆中各种成分发生异常所致疾病等。对于这些疾病的治疗，需要根据病情采取不同的治疗方法，如药物治疗、放疗、化疗等。参考资料：[1]王娟，马洪玉，苏国宏主编,实用血液学疾病的诊断与治疗,军事医学科学出版社,2008.07"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病可以分为哪些",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病指原发（如白血病）或主要累及血液和造血器官的疾病（如缺铁性贫血）。血液系统疾病分类如下：1、红细胞疾病：如各类贫血和红细胞增多症等；2、粒细胞疾病：如粒细胞缺乏症、中性粒细胞分叶功能不全（Pelger-Huet畸形）、惰性白细胞综合征及类白血病反应等；3、单核细胞和巨噬细胞疾病：如炎症性组织细胞增多症、恶性组织细胞病等；4、淋巴细胞和浆细胞疾病：如各类淋巴瘤，急、慢性淋巴细胞白血病，多发性骨髓瘤等；5、造血干细胞疾病：如再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤以及急性非淋巴细胞白血病等；6、脾功能亢进：脾功能亢进是一种临床综合征，主要表现为脾肿大和血细胞减少。可因血细胞减少出现贫血、感染和出血倾向，简称脾亢；7、出血性及血栓性疾病：如血管性紫癜、血小板减少性紫癜、凝血障碍性疾病、弥散性血管内凝血以及血栓性疾病等。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病可以引起哪些症状",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病涉及多个器官和系统，其症状表现复杂，主要为体重下降、发热、疲乏和倦怠、其他神经系统症状等。1、体重下降：体重下降是多种严重疾病的普遍症状，包括原发性血液病和老年人骨髓增生异常综合症等。尽管体重下降并非血液病的主要症状，但在某些情况下仍需关注。2、发热：发热是淋巴瘤和白血病的典型症状，通常由继发感染引起，但有时也可能是疾病本身的结果。对于不明原因的发热患者，应考虑到白血病或淋巴瘤，尤其是霍奇金病、骨髓纤维变性和慢性淋巴细胞白血病等可能导致发热的疾病。3、疲乏和倦怠：疲乏和倦怠是血液系统疾病中常见的伴随症状之一，贫血患者常感到疲乏、不适和倦怠。4、其他神经系统症状：血液系统疾病还可能引起一系列神经系统症状，包括末梢神经病、继发性肌病等。参考资料：王振城等主编,实用血液内科学,上海交通大学出版社,2018.06,第18页"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病的分类",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病临床分为红细胞疾病、白细胞疾病、出凝血性疾病、血栓性疾病等，患者对于相关症状应引起足够的重视，并及时就医。1、红细胞疾病：主要涉及红细胞数量或质量异常，常见的红细胞数量改变包括贫血和红细胞增多症，可能是红细胞生成减少、红细胞破坏过多或失血导致。而红细胞质量的改变如骨髓浸润导致的贫血、骨髓增生异常综合征、慢性病性贫血等，也常伴有量的变化；2、白细胞疾病：白细胞数量或质量的异常可能导致一系列疾病，白细胞数量减少可能是先天因素、药物、放射、感染、免疫等因素引起，而白细胞增多则大多是感染炎症、过敏反应、癌肿等引起。质的改变包括血液恶性肿瘤，以及中性粒细胞形态异常如中性粒细胞分叶功能不全及中性粒细胞能缺陷与性白细胞综合征等；3、出凝血性疾病：涉及血小板疾病、凝血功能障碍及血管壁异常，血小板数量异常以血小板减少性紫癫较为多见，还有血小板增多症。而血小板功能异常如血小板无力症等，则属于质的改变。凝血功能障碍中，凝血因子缺乏如血友病、凝血酶原缺乏和各种先天性或获得性的其他凝血因子缺乏较为常见。循环中抗凝物质过多也可以引起出血，如抗磷脂抗体或抗因子亚抗体等病变；4、血栓性疾病：临床分为动脉血栓形成性疾病、静脉血栓形成性疾病、微循环血栓形成性疾病和血栓栓塞病等。血栓形成可能与血液成分、血管壁、血流变、血液高凝状态等多种因素有关。参考资料：[1]王娟，马洪玉，苏国宏主编,实用血液学疾病的诊断与治疗,军事医学科学出版社,2008.07"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病有哪些类型",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病指原发（如白血病）或主要累及血液和造血器官的疾病（如缺铁性贫血）。血液系统疾病分类如下：1、红细胞疾病：如各类贫血和红细胞增多症等；2、粒细胞疾病：如粒细胞缺乏症、中性粒细胞分叶功能不全、惰性白细胞综合征及类白血病反应等；3、单核细胞和巨噬细胞疾病：如炎症性组织细胞增多症等；4、淋巴细胞和浆细胞疾病：如各类淋巴瘤，急、慢性淋巴细胞白血病，嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症，多发性骨髓瘤等；5、造血干细胞疾病：如再生障碍性贫血、陈发性睡眠性血红蛋白尿症、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤以及急性髓系白血病等；6、出血性及血栓性疾病：如血管性紫癜、血小板减少性紫癜、凝血障碍性疾病、弥散性血管内凝血以及血栓性疾病等。参考资料：[1]葛均波,徐永健,王辰.内科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病如何保持正常血液成分及其功能",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病保持正常血液成分及其功能，方法包括补充造血所需营养、刺激造血、脾切除、过继免疫、成分输血及抗生素的使用等。1、补充造血所需营养：巨幼细胞性贫血时，补充叶酸和维生素B12。缺铁性贫血时补充铁剂；2、刺激造血：如慢性再生障碍性贫血，应用雄激素刺激造血；3、脾切除：切脾去除体内最大的单核-吞噬细胞系统的器官，减少血细胞的破坏与潴留，延长血细胞的寿命。切脾对遗传性球形红细胞增多症所致的溶血性贫血，有确切疗效；4、过继免疫：如给予干扰素，或在异基因造血干细胞移植后的供者，淋巴细胞输注；5、成分输血及抗生素的使用：严重贫血或失血时输注红细胞，血小板减少有出血危险时补充血小板。白细胞减少有感染时，予以有效的抗感染药物治疗。参考资料：[1]段志军.内科学高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1.红细胞系统疾病，包括各种类型贫血，溶血性疾病及红细胞增多症；2.白细胞疾病：白细胞增多/减少症，各种类型白血病；3.血小板系统：出血性疾病包括特发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、血友病及弥漫性血管内凝血；4.淋巴瘤：包括霍奇金与非霍奇金淋巴瘤；5.浆细胞疾病：包括多发性骨髓瘤、孤立性浆细胞病。"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病是什么病",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病有很多种，也是内科的一大类疾病，包括良性疾病，难治性疾病以及恶性疾病等，例如缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，属于良性疾病，经过积极治疗之后是可以治愈的。而急性白血病，慢性白血病，多发性骨髓瘤，淋巴瘤等是恶性疾病，也属于恶性肿瘤的范围。而再生障碍性贫血，属于难治性疾病的范围，多数治疗效果不佳。"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病是什么病",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病是指发生在血细胞或者造血器官内的疾病。血液系统疾病是一大类疾病，包括多种疾病，常见的血液系统疾病：一、红细胞疾病，包括红细胞增多性疾病以及红细胞减少性疾病。红细胞增多性疾病最常见的就是真性红细胞增多症。红细胞减少性的疾病包括各种贫血性疾病，如缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、再生障碍性贫血、自身免疫性溶血性贫血、地中海贫血等。二、白细胞系统疾病，包括白细胞增多症、白细胞减少症以及白细胞恶变各种疾病，最常见的就是白血病，包括急性白血病、慢性白血病等。三、免疫系统疾病，最常见的就是淋巴瘤，包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。四、出血性疾病，包括免疫性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、各种类型的血友病、弥散性血管内凝血等。"
  },
  {
    "instruction": "幽门螺杆菌感染与血液系统疾病的关系",
    "input": "",
    "output": "　　幽门螺杆菌是近年来学术研究的重点及热点，最新研究发现，幽门螺杆菌与某些血液系统疾病的发生关系密切，对于这些疾病的治疗有一定的提示意义。　　1、幽门螺杆菌感染与不明原因的缺铁性贫血　　幽门螺杆菌感染与贫血尤其是不明原因的缺铁性贫血相关。研究发现，贫血患者幽门螺杆菌感染率显着高于未感染者，并且同轻、中度的缺铁性贫血患者相比，中度缺铁性贫血患者的幽门螺杆菌感染率更高。　　幽门螺杆菌导致缺铁性贫血的机制有：幽门螺杆菌生长繁殖需要消耗铁，导致机体对铁的需求增加；幽门螺杆菌能够降低胃酸分泌和维生素C浓度，从而使肠道对铁的吸收减少，导致缺铁性贫血的发生；幽门螺杆菌感染使胃和十二指肠黏膜上皮细胞渗透性增高，引起铁和含铁蛋白从胃和十二指肠黏膜中流失；幽门螺杆菌感染使一氧化氮合成酶的活性增强，抑制血红蛋白的合成。　　2、幽门螺杆菌感染与巨幼细胞性贫血　　幽门螺杆菌感染可以诱导机体特异性体液免疫和细胞免疫，使得胃黏膜细胞损伤，引起慢性萎缩性胃炎，导致壁细胞受损，胃蛋白酶、内因子和胃酸的分泌减少，影响对食物中维生素B12的吸收，导致巨幼细胞性贫血。　　3、幽门螺杆菌感染与特发性血小板减少性紫癜　　许多研究发现根除幽门螺杆菌后部分特发性血小板减少性紫癜患者的血小板数显着增多，并伴随血清血小板相关抗体IgG水平的下降，提示幽门螺杆感染可能是部分特发性血小板减少性紫癜患者的致病因素之一。其可能发病机制为：免疫紊乱，研究认为幽门螺杆菌感染导致特发性血小板减少性紫癜发生与Th1/Th2免疫失调有关；幽门螺杆菌细胞毒素相关基因A蛋白与血小板抗原发生交叉反应；宿主遗传因素人类白细胞抗原Ⅱ类系统与幽门螺杆菌相关特发性血小板减少性紫癜尿素酶B的作用有关。 "
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病的治疗方法有哪些",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病的治疗方法通常包括补充治疗、免疫治疗、抗肿瘤化学治疗、造血细胞因子的应用、造血干细胞移植以及基因治疗和分子靶向治疗。1、补充治疗：采用缺什么补什么、缺多少补多少的原则，用于造血因子缺乏的血液病治疗，如缺铁性贫血的铁剂治疗、缺乏叶酸或维生素B12引起的巨幼细胞性贫血应补充叶酸或维生素B12；2、免疫治疗：适用免疫机制介导的血液病，如原发性再生障碍性贫血、纯红细胞再生障碍性贫血等；3、抗肿瘤化学治疗：目前对造血系统性肿瘤的主要治疗方法是抗肿瘤化学治疗；4、造血细胞因子的应用：近年来由重组技术生产的干扰素、红细胞生成素、血小板生成素和集落刺激因子已在临床上广泛使用；5、造血干细胞移植：是一种高风险的治疗手段，目前主要用于初次完全缓解急性白血病的根治性治疗，特别适于高危病例；6、基因治疗和分子靶向治疗：血液系统疾病的基因治疗总地说来尚处于临床前实验研究阶段。参考资料：[1]陈灏珠，林果为，王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病的诊断方法有哪些",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病指原发（如白血病）或主要累及血液和造血器官的疾病（如缺铁性贫血）。血液系统疾病的诊断方法有病史采集、体格检查和实验室检查。一、病史采集：血液病的常见症状有贫血、出血倾向、发热、肿块、肝、脾、淋巴结肿大、骨痛等。对每一个患者应了解这些症状的有无及其特点。还应询问有无药物﹑毒物或放射性物质接触史，营养及饮食习惯，手术史，月经孕产史及家族史等。二、体格检查：皮肤黏膜颜色有无改变、有无黄疸、出血点及结节或斑块，舌乳头是否正常，胸骨有无压痛，浅表淋巴结、肝、脾有无肿大，腹部有无肿块等。三、实验室检查：1、最基本诊断方法：正确的血细胞计数、血红蛋白测定以及血涂片细胞形态学的详细观察是最基本的诊断方法，常可反映骨髓造血病理变化；2、网织红细胞计数：反映骨髓红细胞的生成功能；3、骨髓检查及细胞化学染色：包括骨髓穿刺液涂片及骨髓活体组织检查，对某些血液病有确诊价值及参考价值。细胞化学染色对急性白血病的鉴别诊断是必不可少的，如过氧化物酶、碱性磷酸酶、非特异性酯酶等；4、出血性疾病检查：出血时间、凝血时间、凝血酶原时间、白陶土部分凝血活酶时间、纤维蛋白原定量为基本的检查。尚可做血块回缩试验、血小板聚集和黏附试验以了解血小板功能；5、溶血性疾病检查：常用的试验有游离血红蛋白测定、血浆结合珠蛋白测定、Rous试验、尿潜血（血管内溶血）等；6、生化及免疫学检查：如缺铁性贫血的铁代谢检查，自身免疫性血液疾病及淋巴系统疾病常伴有免疫球蛋白的异常、细胞免疫功能的异常及抗血细胞抗体异常；7、细胞遗传学及分子生物学检查：如急性白血病染色体检查及基因诊断；8、器械检查：如超声波、电子计算机体层显像（CT）、磁共振显像（MRI）及正电子发射计算机体层显像（PET/CT）等对血液病的诊断有很大帮助；9、放射性核素：应用于红细胞寿命或红细胞破坏部位测定、骨髓显像，淋巴瘤显像等；10、组织病理学检查：如淋巴结或浸润包块的活检、脾脏活检以及体液细胞学病理检查。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "脾大可能是哪些血液系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脾大为血液系统疾病的常见症状之一，多见于急性白血病、慢性白血病等疾病。1、急性白血病：常见的体征是肝脾大，一般呈轻度到中度肿大。病程进展迅速，伴有明显的贫血和出血倾向。2、慢性白血病：起病缓慢，早期常无明显症状，通常在其他疾病检查中或体检时偶然发现异常，疾病晚期脾脏可明显肿大，甚至扩展至整个腹部，质地坚硬、表面光滑。脾栓塞或脾周围炎是慢性白血病较常见的并发症。除此之外，还可见于恶性淋巴瘤、原发性骨髓增殖性疾病、恶性组织细胞病等血液系统疾病，出现脾大后应及时就医，以免耽误治疗。参考资料：王振城等主编,实用血液内科学,上海交通大学出版社,2018.06,第50页"
  },
  {
    "instruction": "导致肾脏问题的血液系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "肾脏是身体的重要器官，负责过滤血液中的废物和多余的水分，转化为尿液排出体外。然而，一些血液系统疾病可能会对肾脏产生负面影响。与肾脏相关的疾病包括过敏性紫癜、溶血性尿毒症综合征等。1、过敏性紫癜：是一种涉及免疫系统的疾病，可以导致肾脏受累。约40%-60%的过敏性紫癜病例会出现肾脏受累的症状。主要症状包括血尿，可以是肉眼或镜下血尿，同时伴有蛋白尿。部分患者会表现为持续性血尿，而大部分患者则伴有高血压。严重的高血压可能会导致高血压脑病，这是一种非常严重的并发症。2、溶血性尿毒症综合征（HUS）：是另一种可能导致肾脏问题的血液系统疾病。HUS的临床特征包括急性微血管病性溶血性贫血、急性肾衰竭、血小板减少和出血倾向。在急性期，患者除了上述临床表现外，还会出现心血管系统症状。约30%-60%的患者会有持续性高血压，严重的情况可能出现高血压脑病。在慢性期，肾功能损害成为主要表现，并可能发展成为尿毒症。参考资料：李旭东，石莉，戴建平等主编,临床肾脏病诊疗学,天津科学技术出版社,2011.31"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病是什么病",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病有很多种，也是内科的一大类疾病，包括良性疾病，难治性疾病以及恶性疾病等，例如缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，属于良性疾病，经过积极治疗之后是可以治愈的。而急性白血病，慢性白血病，多发性骨髓瘤，淋巴瘤等是恶性疾病，也属于恶性肿瘤的范围。而再生障碍性贫血，属于难治性疾病的范围，多数治疗效果不佳。"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病最常见的症状",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病种类繁多，不同疾病的临床表现也不相同，但部分疾病可出现相同的症状。各种贫血性疾病都可表现为皮肤黏膜苍白。再生障碍性贫血、急性白血病、骨髓增生异常综合征等都可出现发热、贫血、出血的症状。急性白血病、多发骨髓瘤可出现骨痛。淋巴瘤可表现为无痛性进行性淋巴结肿大。慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化往往出现脾脏明显肿大。"
  },
  {
    "instruction": "脾大可能是什么血液系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脾大可能是多种血液系统疾病，常见的有特发性血小板减少性紫癜、真性红细胞增多症等疾病。1、特发性血小板减少性紫癜：该疾病的特征在于血小板的寿命缩短，伴随骨髓巨核细胞增多，并且在血清或血小板表面发现IgG抗体。相较于其他血液疾病，脾脏一般不明显肿大，仅有约10%-20%的患者可能出现轻度脾大。2、真性红细胞增多症：以红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病，其特征在于红细胞容量、全血总容量和血液黏滞度增加。脾脏通常呈轻至中度肿大，质地较为坚硬。在疾病的晚期，可能发展为骨髓纤维化，导致脾脏明显肿大。参考资料：王振城等主编,实用血液内科学,上海交通大学出版社,2018.06,第51页"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病会发热吗",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病也可能导致发热，以下是几种常见的血液系统疾病及其与发热的关系：1、溶血性贫血：可能导致低或中度发热，罕见高热。这可能与红细胞破坏及引起溶血的原发病（如结缔组织疾患等）有关。常见的引起发热的溶血性贫血包括血栓性血小板减少性紫癫、溶血尿毒综合征、其他血管内溶血及自身免疫性溶血性贫血等。2、恶性组织细胞增生症（恶组）：该病常伴持续高热，可不规则。恶组致高热的机制不详。抗生素控制无效，部分病例对肾上腺皮质激素有反应。此类高热有恶组的表现，如肝脾淋巴结大、黄痘、消瘦、腹水、血细胞减少，骨髓出现恶组细胞。3、反应性噬血细胞综合征：该病致发热与恶组类似。但在本质上属良性病。一般支持治疗适当，疾病可呈自限性，发热可随血象改善而消失；若是感染引起的反应性噬血细胞增多，发热往往与感染有关。控制感染，发热则可消退。4、淋巴瘤：淋巴瘤可致高热、不规则热，对抗生素无反应。肾上腺皮质激素和化疗效佳。此类发热可合并淋巴瘤的表现，如浅表或深部淋巴结大、纵隔增宽、肝脾大或胃肠和皮肤浸润表现，可通过病理查到淋巴瘤细胞。部分患者发展为淋巴瘤白血病期，检查外周血和骨髓可见瘤细胞。5、急性非淋巴细胞白血 M7型：该型白血病以原始、幼稚巨核细胞恶性增生为主可合并急性骨髓纤维化，伴高热，用抗生素治疗无效，外周血及骨髓内可出现大量原始幼稚巨核细胞和纤维组织，预后差；化疗后，体温可有一定程度改善。完全缓解患者，体温可正常。6、出血性疾病：各类血液病合并脑出血，可致中枢性发热；深部血肿可有吸收热。7、嗜酸粒细胞增多症：良性恶性嗜酸粒细胞增多症均可合并发热，机制不清。多对肾上腺皮质激素反应好。8、骨髓坏死：无论何种原因导致的骨髓坏死，均可引起发热，甚至高热。原因可能与引起骨髓坏死的原发病有关，也与异常免疫及坏死组织吸收热有关。该类发热很难控制，多预后不良。9、血液病治疗相关性发热：恶性血液病化疗，特别是中枢神经系统白血病防治，可引起化疗刺激性血管炎和脑脊膜炎，进而发热；输血及血液制品、生物制品的应用，可因热源而致免疫性发热。参考资料：吴秋歌.常见呼吸病诊断与治疗精要上[M].吉林科学技术出版社.2016.4."
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病引起肺部感染的常见病毒有哪些",
    "input": "",
    "output": "病毒感染在骨髓移植后容易发生，可加重GVHD反应，也是血液系统疾病常见的感染病原菌。1、巨细胞病毒（CMV）：本病的病原体是人巨细胞病毒，受染后病毒可局限于唾液腺，有的可导致全身性感染，感染大多呈亚临床型，可有多样化的临床表现。它可广泛存在于受染患者全身各器官组织内，如肺、肝、脑、肾、脾及神经系统；2、腺病毒感染（ADV）：腺病毒感染后，可经过2-14天的潜伏，引起急性上呼吸道疾病和腺病毒肺炎、支气管炎等下呼吸道疾病的临床综合征；3、其他：呼吸道病毒性疾病血液系统疾病及骨髓移植后可有人疱疹病毒感染、副流感病毒及呼吸道合胞病毒等。参考资料：[1]蔡柏蔷,李龙芸.协和呼吸病学 上下册.第2版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2011."
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病患者拔牙可能存在的风险 ",
    "input": "",
    "output": "　　1、因血小板减少、凝血因子缺乏、出血时间延长等原因，导致术中出血明显及术后出血不止。　　2、因凝血功能异常导致术后组织内渗血时间延长，从而加重术区肿胀，严重的可导致局部血肿形成，如果血肿发生在口底、咽旁、颌下间隙等部位，可导致呼吸困难甚至窒息。　　3、因血红蛋白减少，影响创口的愈合速度，导致创口愈合延迟。　　4、因白细胞减少，身体抵抗力差，加之此类患者创口愈合速度减慢、口腔又为有菌的环境，这些因素共同作用可导致拔牙术后感染的概率升高。　　5、因血红蛋白减少及术中各种不良刺激，可导致严重贫血患者术中缺氧。　　6、拔牙前、后用到的一些药物与治疗血液系统疾病的药物之间存在相互作用，如：　　（1）洛索洛芬钠胶囊会增强香豆素类抗凝药物（华法林等）的抗凝血作用；　　（2）奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，药效增强；　　（3）地塞米松等糖皮质激素类药物可能影响香豆素类抗凝药物的抗凝作用。　　7、拔牙前、后用到的一些抗菌、止疼、局部麻醉药物可能诱发或加重血液系统疾病，如：洛索洛芬钠胶囊可能会引起溶血性贫血；林可霉素等林可酰胺类抗菌药物偶尔会引起白细胞减少、中性粒细胞减低或缺乏、血小板减少等。"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病常见的症状和体征有哪些",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病常见的症状和体征通常包括贫血、出血、发热以及淋巴结、肝、脾大等。1、贫血：是血液系统疾病的常见症状，各种贫血综合征如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、铁粒幼细胞性贫血等；2、出血：由于机体正常止血功能障碍所引起的自发性出血，或受伤后出血难止有出血倾向的疾病称出血性疾病；3、发热：是血液系统疾病的常见症状，发热尚系淋巴瘤、白血病、恶性组织细胞病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、噬血细胞综合征及粒细胞缺乏症等的首起表现；4、淋巴结、肝、脾大：是血液系统疾病的常见体征，主要见于造血系统肿瘤浸润或因骨髓病变引起的髓外造血。参考资料：[1]陈灏珠，林果为，王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病的治疗措施是什么",
    "input": "",
    "output": "血液系统疾病指原发（如白血病）或主要累及血液和造血器官的疾病（如缺铁性贫血）。血液系统疾病的治疗措施如下：一、一般治疗：包括饮食与营养及精神与心理治疗。二、去除病因：使患者脱离致病因素的作用。三、保持正常血液成分及其功能：1、补充造血所需营养：巨幼细胞性贫血时，补充叶酸和（或）维生素B12，缺铁性贫血时补充铁剂。2、刺激造血：如慢性再生障碍性贫血时应用雄激素刺激造血；3、脾切除：切脾去除体内最大的单核-巨噬细胞系统的器官，减少血细胞的破坏与潴留，从而延长血细胞的寿命。切脾对遗传性球形红细胞增多症所致的溶血性贫血有确切疗效；4、过继免疫：如给予干扰素或在异基因造血干细胞移植后的供者淋巴细胞输注（DLI）；5、成分输血及抗生素的使用：严重贫血或失血时输注红细胞，血小板减少有出血危险时补充血小板。白细胞减少有感染时予以有效的抗感染药物治疗。四、去除异常血液成分和抑制异常功能：1、化疗：联合使用作用于不同周期的化疗药物可杀灭病变细胞；2、放疗：γ射线、X射线等电离辐射杀灭白血病或淋巴瘤细胞；3、诱导分化：我国科学家发现全反式维A酸（ATRA）、三氧化二砷通过诱导分化，可使异常早幼粒细胞加速凋亡或使其分化为正常成熟的粒细胞，是特异性去除白血病细胞的新途径；4、治疗性血液成分单采：通过血细胞分离器选择性地去除血液中某一成分，可用于治疗骨髓增殖性疾病、白血病等。血浆置换术可治疗巨球蛋白血症、某些自身免疫病、同种免疫性疾病及血栓性血小板减少性紫癜等；5、免疫抑制：使用糖皮质激素、环孢素及抗淋巴细胞球蛋白等，减少淋巴细胞数量，抑制其异常功能以治疗自身免疫性溶血性贫血、再生障碍性贫血及异基因造血干细胞移植时发生的移植物抗宿主病等；6、抗凝及溶栓治疗：如弥散性血管内凝血时为防止凝血因子进一步消耗，采用肝素抗凝。血小板过多时为防止血小板异常聚集，可使用双密达莫等药物。一旦血栓形成，可使用尿激酶等溶栓，以恢复血流通畅。五、靶向治疗：如酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性粒细胞白血病（CML）。六、造血干细胞移植（HSCT）：通过预处理，去除异常的骨髓造血组织，然后植入健康的HSC，重建造血与免疫系统。是一种可能根治血液系统恶性肿瘤和遗传性疾病等的综合性治疗方法。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病患者拔牙风险的预防　",
    "input": "",
    "output": "　　术前　　1、仔细询问患者的病史，特别是近1周患者有无出血及出血症状是否加重，并行血常规及凝血功能检查，根据患者病情制定治疗计划。　　2、通常血液系统疾病患者的身体耐受较差，如拔除的患牙较多，最好分次拔除。　　3、预防性使用抗菌药物，特别是重度贫血患者，需术前静脉使用抗菌药物。　　4、局麻药中肾上腺素浓度以不超过1∶100 000为宜。　　5、尽量避免阻滞麻醉和黏膜下浸润麻醉，推荐使用无痛麻醉仪行牙周膜注射麻醉，并选择细针、减少进针次数，以防针眼渗血。　　术中　　1、全程监测患者的心率、血压和氧饱和度。　　2、必须严格无菌操作，以预防拔牙术后感染。　　3、可通过以下措施降低手术创伤、减少出血、缩短手术时间：　　（1）采用微创的方法拔除患牙，特别是对于复杂牙和阻生牙，通过外科专用切割手机多分牙少去骨；　　（2）确保四手操作，即助手使用金属吸引器及时吸出患者口内唾液、血液等分泌物及拔出的患牙、牙根及牙碎片，既达到清洁术区、显露术野的目的，又可减少患者的异物反应和不适感；　　（3）通过颊拉钩保护好口内的软硬组织，避免误伤；　　（4）使用咬合垫帮助患者张口，既可减少患者颞下颌关节的不适和疲劳感，又可更加充分地显露术野，降低手术器械误伤口腔软、硬组织的风险。　　4、重度贫血患者由于术中容易发生缺氧，因此可在术中高浓度、低流量吸氧条件下行牙拔除术。　　5、严密观察患者的面部表情及反应，若发现异常，及时将手术器械移出。　　6、拔牙创的处理：根据患者病情的严重程度不同，采取不同的处理方法 。对于轻度出血倾向患者，拔牙窝内填塞可吸收明胶海绵、凝血酶、胶原塞等止血材料帮助形成稳定的血凝块，其中胶原塞的止血效果最佳；对于中度出血倾向患者，除拔牙窝内填塞止血材料以外，创口表面还应使用牙周塞治剂、纤维蛋白胶或口腔内创可贴等加以保护；对于重度出血倾向患者，除拔牙窝内填塞止血材料、创口表面加以保护外，还应选择使用即刻义齿、个体化咬合板或保持器等加压止血。但是，不建议缝合创口，以免针眼处渗血。对于明确的软组织出血点可考虑结扎止血或电凝止血，一般无需全身用药。　　术后　　1、留院观察1 h，待确定无明显出血后方可让患者离开，并告知患者如有异常及时复诊。　　2、口洁素漱口，加强口腔卫生。　　3、继续使用抗菌药物3～5 d，预防感染。　　4、避免触碰创口，以免止血填塞材料脱落，儿童患者束缚双手避免触碰创口。　　5、告知患者医生的联系方式，同时留下患者的联系方式，以便及时随访。"
  },
  {
    "instruction": "血液透析会引起消化系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "血液透析远期可能会引起消化道溃疡、消化道出血、胃排空延迟等消化系统疾病。1、消化道溃疡：由于毒素的刺激，尿毒症本身即可引发溃疡，而血液透析可增加其发生率。血液透析可清除某些胃酸分泌抑制素，导致胃酸分泌增加。血液透析所致的高钙血症，可刺激胃酸分泌；2、消化道出血：消化道溃疡、抗凝剂的使用；3、胃排空延迟：是尿毒症毒素潴留，损害了胃的自主神经和胃壁肌肉运动功能，导致胃张力下降和胃蠕动减弱。参考资料：[1]段志军.内科学高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "细菌感染所致血液系统疾病如何治疗",
    "input": "",
    "output": "治疗原则细菌感染的治疗原则是根据药敏选择广谱抗生素，足量静脉给药。一、最常用的方案：1、氨基糖苷类抗生素加-β内酰胺类抗生素：其中阿米卡星加头孢他定的疗效最好,可显著改善感染预后；2、两种β内酰胺类抗生素的联合：第三代头孢菌素和青霉素联合毒性很少，有强大的抗菌活性，还能有效地治疗各种厌氧菌和肠球菌的感染；3、喹诺酮类：与头孢菌素或耐青霉素酶的半合成青霉素联合均有协同作用；4、单一用抗生素疗法：许多抗生素有广谱抗菌活性。对粒细胞下降的患者。可选择头孢他定或亚胺培南-西司他丁；5、经验治疗方案：先用三代头孢菌素，在治疗中根据需要再加用去甲万古霉素。如感染灶及药敏试验结果明确，及时更换对其敏感的抗生素。二、其他治疗方法：1、造血生长因子的应用：是血液学和肿瘤领域的重大进展粒细胞是抵抗细菌的主要细胞，粒细胞集落刺激因子可刺激粒细胞增生，单核-巨噬细胞集落刺激因子可刺激粒细胞和巨噬细胞增生；2、中性粒细胞输注：在严重粒细胞缺乏合并严重感染时应用有益；3、免疫球蛋白的应用：粒细胞缺乏易并发感染，化疗后使用丙种球蛋白，感染率及感染时间会明显下降，联合使用抗生素加丙种球蛋白，可使合并严重感染迅速控制。参考资料：[1]蔡柏蔷,李龙芸.协和呼吸病学 上下册.第2版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2011."
  },
  {
    "instruction": "慢性消化系统疾病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性消化系统疾病包括很多，比如胃食管反流病，其中包括反流性食管炎、非糜烂性反流病；炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病；功能性胃肠病，包括功能性消化不良、肠易激综合征；自身免疫性肝病，包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化；还有食管癌、慢性胃炎、肠结核、结核性腹膜炎、慢性腹泻、便秘、脂肪性肝病、药物性肝病、肝硬化、原发性肝癌、肝性脑病、慢性胰腺炎、胰腺癌、消化道出血等疾病。"
  },
  {
    "instruction": "血液透析会引起呼吸系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "血液透析远期可能会引起肺水肿、胸腔积液、肺部感染等呼吸系统疾病。1、肺水肿：多是水负荷过重引起，其他原因有充血性心力衰竭、低蛋白血症和肺毛细血管通透性增加等。症状有咳嗽、咳痰、呼吸困难、咯血、发绀等。治疗措施包括监测中心静脉压、心电图、血压、血氧饱和度、吸氧、严格控制水分摄入等；2、胸腔积液：各种原因导致的胸腔液体和蛋白回流受阻，均可导致胸腔积液，此时透析或超滤效果均较差，需增加透析次数或提高透析效率；3、肺部感染：由于高龄、营养不良、严重贫血、透析不充分、容量负荷过多等原因，或者患者基础疾病的影响，透析患者的淋巴细胞和粒细胞功能存在多方面的损害，多发生细菌感染，且病情进展快、缓解慢。参考资料：[1]段志军.内科学高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "慢性肾衰竭会引起血液和神经系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "临床上，慢性肾衰竭的常见并发症有许多，其可能会引起血液系统疾病以及神经系统疾病。1、血液系统疾病：贫血和出血症状在慢性肾衰竭患者中比较普遍，贫血的严重程度和肾功能损害的程度基本一致。出血表现通常包括皮下瘀斑、鼻衄、牙龈出血以及黑便等，这是由于尿毒症时血小板功能较差，加之酸中毒导致毛细血管脆性增加等原因而导致的；2、神经系统疾病：神经系统疾病也是慢性肾衰竭的常见并发症之一，约占总病例的65%。神经系统疾病的症状起初表现为周围神经传导速度减缓，如双下肢不适感、蚁行感、胀感、麻木、烧灼等。后期可能发生尿毒症脑病或是不安、思维不集中、记忆力下降、易激动、易抑郁、常失眠等症状，病情严重者可能出现惊厥、癫痫、扑翼样震颤或是痉挛等症状。参考资料：[1]王丰军等编著,实用肾内科学,吉林科学技术出版社,2018.03"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病导致的细菌感染有什么特征",
    "input": "",
    "output": "血液系统为人类重要的防御系统，血液系统疾病可导致体液免疫和细胞免疫缺陷，发生免疫缺陷性肺炎。血液系统疾病常导致患者发生机体免疫功能不全，患者对感染的炎症反应与血中的粒细胞数量、细胞吞噬功能以及细胞和体液免疫缺陷程度相关。在这种特殊情况下容易发生感染，常有3大特征，具体如下：1、病原体：常可为致病力弱的条件致病菌；2、临床表现：不典型，不易引起人们的足够重视；3、病情特点：一旦感染，病情通常较重，药物治疗效果较差，且患者的病程长、易反复。参考资料：[1]蔡柏蔷,李龙芸.协和呼吸病学 上下册.第2版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2011."
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于神经系统疾病，是神经内科最为常见的一种脑血管意外，其根本的病因在于各种原因所导致的脑部血液供应障碍，进而使局限性的脑组织发生缺血性的坏死或软化。其常见的病因一般多见于高血压、糖尿病、高血脂、各种风湿性的心脏病、心律失常，以及各种动脉炎、休克等原因所导致。在临床治疗上主要是给予相关的抗栓、抗凝，给予营养神经、改善脑代谢、改善微循环等相关治疗方案为主。在治疗效果上对于轻微的脑梗塞，比如腔隙性脑梗塞患者而言，往往不遗留有相关的后遗症，不影响日常的工作和休息。但是对于比较严重的脑梗塞患者而言，部分患者可遗留有不同程度的相关后遗症表现。对于脑梗塞患者的预防主要是应该控制相关的三高症状，比如患者的高血压、高血糖、高血脂等三高症状，以及相关的风湿性心脏病等基础病因，均应该给予相应的治疗和预防。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "\"痔疮是肛肠科系统一种最为常见的疾病，是直肠下端的肛垫出现了病理性肥大。肛垫起闭合肛管、节制排便作用，正常情况下，肛垫疏松地附着在肛管肌壁上。排便时受到向下的压力被推向下，排便后借助自身的收缩作用，缩回到肛管内。弹性回缩能力减弱后，肛垫则充血、下移形成痔。也就是说导致肛垫回缩能力减弱的因素就是发生痔疮的根本原因，如长期的便秘，久坐久站等不良姿势的影响等。\""
  },
  {
    "instruction": "淋巴系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "淋巴系统是人体的免疫系统，由淋巴器官和淋巴细胞组成。淋巴系统疾病是就是发生在淋巴器官和淋巴细胞的的疾病。淋巴细胞疾病常见的有急性淋巴细胞性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，传染性淋巴细胞增多症。发生在淋巴器官的疾病有：反应性淋巴结炎，坏死性淋巴结炎，淋巴结结核，霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，多发性骨髓瘤，胸腺瘤，脾脏肿瘤等。"
  },
  {
    "instruction": "造血系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "造血系统疾病，就是指发生在造血细胞或者是造血器官的疾病。造血系统疾病有多种，常见的疾病包括，一、红细胞疾病，包括各种类型的贫血，如再生障性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血等等，同时还包括红细胞增多性的疾病，如真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症等等。二、血小板疾病，包括免疫性血小板减少症，以及血栓性血小板减少性紫癜，同时血小板增多性疾病还包括原发性血小板增多症等等。二、白细胞疾病，包括白细胞减少症，还包括各种白血病，如慢性白血病、急性白血病。慢性白血病又分为了慢性粒细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病；急性白血病又分为急性淋巴细胞性白血病、急性髓系白血病。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种常见的风湿免疫病，属于免疫系统疾病之一。系统性红斑狼疮发病是在遗传，环境，性激素等多种因素共同作用下，造成人体免疫系统功能紊乱，即正常免疫功能收到抑制，异常免疫功能亢进，导致多种自身抗体产生。这些自身抗体主要作用于人体组织和器官，如白细胞，血小板，肺脏，肾脏，皮肤，黏膜，关节，肌肉等，可以造成脏器功能减退，影响正常生理功能。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于中枢神经系统疾病，又称为缺血性脑血管病，缺血性脑卒中。因脑部血液供应障碍，缺血缺氧所致的局限性脑组织缺血坏死或软化。脑梗死包括脑栓塞，腔隙性脑梗死，脑血栓形成等类型。高龄，有高血压病，糖尿病，高血脂，长期饮酒，吸烟的患者易罹患此病。临床以突发言语不利，肢体偏瘫，麻木，头晕目眩，反应迟钝，意识障碍等为常见症状。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "痔疮属于消化系统疾病。从解剖学上讲，消化系统的起点是口腔，往下依次是食管、胃、十二指肠、小肠、结肠、直肠和肛门。痔疮是发生于肛门的一种病变，所以，痔疮属于消化系统疾病。临床上，不同规模的医院，痔疮的科室安排有所差异，小型医院归口于外科。外科有细分的归普外科，在大型医院有独立的肛肠科或痔瘘科，专门接诊痔疮类肛门疾病。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统的疾病可以分为以下几种：1.急性上呼吸道感染和急性气管支气管炎。2.慢性支气管炎，慢性阻塞性肺疾病。3.支气管哮喘。4.支气管扩张症。5.肺部感染性疾病，包括细菌感染以及其他病原体导致的肺炎，肺真菌病以及肺脓肿。6.原发性支气管肺癌。7.间质性肺疾病。8.肺血栓栓塞症。9.肺动脉高压和肺源性心脏病。10.胸膜疾病，包括胸腔积液和气胸。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于循环系统疾病，也叫心血管疾病，包括的种类很多，常见有高血压，冠心病，心力衰竭，心肌病，心肌炎，心律失常等，占我国各种疾病死因之首。高血压为其中最常见的疾病，目前发病率逐年上升，在中国已经超过3亿人口，随着人民生活水平的提高，不健康的饮食，不良的生活习惯也随之而来，伴随着我们的高血压，高血糖，高尿酸，肥胖等代谢性疾病发病率也明显上升。"
  },
  {
    "instruction": "生殖系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "生殖系统疾病主要有几大块。第一、生殖系统的肿瘤，比如睾丸癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫宫颈癌等。第二、生殖系统感染，主要可以分为特异性感染和非特异性感染，特异性感染比较常见的是结核菌感染。慢性前列腺炎，附睾炎等也都是常见病。第三、生殖系统畸形，比如像隐匿阴茎，蹼状阴茎，隐睾等。第四、性功能障碍相关疾病，比如男性阴茎勃起功能障碍。其它还有很多比如精索静脉曲张，女性多囊卵巢等。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经性系统疾病包括的范围比较广泛，比如脑血管疾病、周围神经病变、脊髓病变，还可见于锥体外系疾病、神经肌肉接头疾病等，通过疾病发生部位进行分类。1、脑血管疾病：是各种病因使脑血管发生病变，引起脑部功能障碍的一类疾病总称，临床可分为急性和慢性两种，以急性多见。包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、蛛网膜下腔出血、脑动脉硬化症、血管性痴呆等。2、周围神经病变：因为周围神经系统的结构或者功能受到损害引发的疾病，比如中毒、免疫异常、肿瘤或外伤等因素都可能引发病变。包括神经源性肿瘤、系统性红斑狼疮、带状疱疹、麻风病，以及老年糖尿病患者引起的周围神经病变、单神经炎等。3、脊髓疾病：脊髓结构和功能发生病变导致相应支配的组织器官出现功能障碍引起的疾病，包括感染性、遗传性、外伤性等，比如脊髓灰质炎、带状疱疹性脊髓炎、肌萎缩侧索硬化、星形细胞瘤、脊髓亚急性联合变性等。4、锥体外系疾病：又称运动障碍性疾病，因基底核功能紊乱引起，主要表现为随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。临床常见帕金森综合征、扭转痉挛、舞蹈病、肝豆状核变性等。5、神经肌肉接头疾病：是指神经和肌肉接头处出现传递障碍引发的疾病，包括重症肌无力、周期性瘫痪等。除上述疾病分类外，还包括有中枢神经系统感染、神经系统遗传性疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "脑神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1、由细菌、病毒、真菌感染引起的脑炎、脑膜炎。2、寄生虫感染引起的脑膜脑炎、脑组织占位病变的疾病如脑型疟疾、脑型囊虫病、脑型并殖吸虫病。3、各种原因导致的癫痫病。4、中毒：金属中毒导致的脑病，有机物中毒抑制中枢神经系统，细菌毒素中毒造成颅神经麻痹。5、营养不良及变性病：脑白质营养不良、帕金森、进行性肌营养不良。6、中枢神经脱髓鞘疾病：急性播散性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、视神经脊髓炎、急性小脑失调、脑桥中央型髓鞘融解症。7、代谢性疾病及内分泌紊乱造成的中枢神经系统病变：肝性脑病、肺性脑病、尿毒症、电解质代谢紊乱。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于循环系统疾病，也叫心血管疾病，包括的种类很多，常见有高血压，冠心病，心力衰竭，心肌病，心肌炎，心律失常等，占我国各种疾病死因之首。高血压为其中最常见的疾病，目前发病率逐年上升，在中国已经超过3亿人口，随着人民生活水平的提高，不健康的饮食，不良的生活习惯也随之而来，伴随着我们的高血压，高血糖，高尿酸，肥胖等代谢性疾病发病率也明显上升。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "痔疮属于消化系统疾病。从解剖学上讲，消化系统的起点是口腔，往下依次是食管、胃、十二指肠、小肠、结肠、直肠和肛门。痔疮是发生于肛门的一种病变，所以，痔疮属于消化系统疾病。临床上，不同规模的医院，痔疮的科室安排有所差异，小型医院归口于外科。外科有细分的归普外科，在大型医院有独立的肛肠科或痔瘘科，专门接诊痔疮类肛门疾病。"
  },
  {
    "instruction": "中枢神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "中枢神经系统疾病，包括包括脑和脊髓的疾病，其中脑又分为大脑、间脑、脑干和小脑等，脊髓是由含有神经细胞的灰质和含有上下行传导束的白质组成。\n所以不同的神经结构受损之后，就可以出现不同的中枢神经系统疾病，主要包括脑血管疾病、神经系统变性类疾病、神经系统感染性疾病、脱髓鞘疾病、运动障碍性疾病、神经系统的遗传性疾病等，其中最常见的是脑血管疾病，包括缺血性脑血管病和出血性脑血管病，其次是神经系统变性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统的疾病可以分为以下几种：1.急性上呼吸道感染和急性气管支气管炎。2.慢性支气管炎，慢性阻塞性肺疾病。3.支气管哮喘。4.支气管扩张症。5.肺部感染性疾病，包括细菌感染以及其他病原体导致的肺炎，肺真菌病以及肺脓肿。6.原发性支气管肺癌。7.间质性肺疾病。8.肺血栓栓塞症。9.肺动脉高压和肺源性心脏病。10.胸膜疾病，包括胸腔积液和气胸。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于心血管系统疾病。血压是人体血管舒张和收缩产生的压力，如果血压过高，可能会造成一些严重的后果，比如脑出血、主动脉夹层以及重要器官的损伤。正常人的血压收缩压在90-139mmHg，舒张压在60-89mmHg，在这个区间内都属于正常血压。如果一旦超出这个范围，就需要积极的治疗，首先在饮食上要注意调理，以低盐、低脂、低胆固醇饮食为主，还可以配合降压药物共同控制血压。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病可以分为广义的免疫系统疾病和狭义的免疫系统疾病。临床上以狭义的自身免疫性疾病为主，主要是指人体对自身的抗原发生免疫反应而导致自身组织受损引起的一系列疾病。常见的免疫系统疾病包括慢性淋巴细胞甲状腺炎，甲状腺亢进，胰岛素依赖性糖尿病，重症肌无力，慢性溃疡性结肠炎，原发性胆汁性肝硬化，以及系统性红斑狼疮，干燥综合征，全身硬化病，类风湿性关节炎，硬皮病，结节性多动脉炎等。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统由肾脏、输尿管、膀胱、尿道及有关的血管、神经等组成。主要功能是生成和排泄尿液，并以此排泄体内代谢废物，对维持机体内环境的稳定起重要作用。通常和肾脏表现为同一组临床症状和体征，常见疾病有尿路感染，可分为上尿路感染和下尿路感染，上尿路感染包括急性肾盂肾炎、肾积脓、肾皮质多发性脓肿、肾周围炎，下尿路感染包括急性细菌性膀胱炎、慢性细菌性膀胱炎、尿道炎以及前列腺炎。泌尿系统梗阻包括肾积水、尿潴留、前列腺增生。泌尿系统肿瘤有肾细胞癌、肾母细胞瘤、上尿路肿瘤、膀胱癌、前列腺癌、睾丸肿瘤、阴茎癌等。"
  },
  {
    "instruction": "最严重的免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病是指人体免疫系统的器官、组织等有先天性缺陷，或者后天性原因如继发感染、营养不良等导致的免疫功能不全性疾病。免疫系统疾病通常为累及全身各系统、多数脏器受累的疾病，故一般为严重的疾病。相对而言较常见的严重的免疫系统病有：白塞氏病、干燥综合征、类风湿关节炎、天疱疮、硬皮病、原发性血小板紫癜、系统性红斑狼疮等。\""
  },
  {
    "instruction": "内分泌系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "内分泌疾病有许多，涉及所有的内分泌腺体，上至下丘脑、垂体、甲状腺，下至肾上腺、性腺。包括的疾病有：尿崩症、泌乳素瘤、腺垂体功能减退症、低促性腺激素性性腺发育不良、高促性腺激素性性发育不良、库欣综合征、甲状腺功能亢进证、甲状腺功能减退症、桥本氏甲状腺炎、肾上腺皮质功能减退症、ADDISON病、嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症、性早熟、肢端肥大症、矮小症等。"
  },
  {
    "instruction": "风湿热是哪个系统疾病",
    "input": "",
    "output": "风湿热是结缔组织的疾病，属于风湿科或者儿科的疾病。主要是链球菌感染后，导致的全身性结缔组织的非化脓性炎症。多见于学龄期儿童，随着近年来抗生素的合理应用，以及生活条件环境的改善，风湿热的发病已经逐渐减少了。但也有部分患儿会反复发作，迁延不愈，最终形成慢性心瓣膜病，也会危及生命。风湿热引起的关节损害通常是暂时性的，经合理治疗后，不会遗留有关节功能障碍和关节畸形。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病。平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病，平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "淋巴癌属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "淋巴癌属于血液系统的肿瘤，有些淋巴癌可能与肿瘤的转移有关，比如女性的乳腺癌，可以导致相应区域的腋窝淋巴结转移，但是这种淋巴结肿瘤不属于淋巴癌，称为淋巴结的转移癌。在淋巴结肿瘤的治疗过程中，要明确导致淋巴结肿大或癌的具体原因，通过穿刺活检或手术切除，多数淋巴结肿大或淋巴的癌症可以明确原因。如果是乳腺、肝脏、胃等脏器的肿瘤转移形成的淋巴癌，只有切除原发病灶并进行淋巴结清扫，才能治疗相关的肿瘤疾病。如果是血液系统的肿瘤，会对放疗、化疗等综合疗法比较敏感，经过一段时间的治疗，可以使患者长期带瘤生存。因此对于淋巴癌，要明确其病理诊断，才能提供具体的治疗方案。"
  },
  {
    "instruction": "最严重的免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统是人体内保护自我的一道屏障，若免疫系统遭到破坏就会引发一系列疾病，最常见、最严重危害人体健康的有：一、系统性红斑狼疮，主要病发者是女性，多有发热、面部红斑、关节痛脱发等症，可危及肾脏、心血管及神经系统。二、临床上常见的类风湿性关节炎，多发于中老年女性，患者关节损坏日益加剧，多有动脉炎、心包炎、肝脾肿大。三、男性患者多有系统性血管炎，多波及肾和心脏，多有发热、乏力、体重减轻。四、部分女性皮肤纤维组织过度增生导致硬皮病，引发关节活动受阻吞咽困难，还可引起甲状腺自身免疫病、自身免疫性贫血。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "根据发病原因的不同，可将呼吸系统疾病大致分为三类，即感染性疾病、过敏性疾病和肿瘤性疾病。感染性疾病又可分为上呼吸道感染和下呼吸道感染：上呼吸道感染就是感冒；下呼吸道感染包括肺炎、支气管炎、肺脓肿、胸腔积液等。过敏性疾病包括咳嗽变异性哮喘、过敏性鼻炎、过敏性咽炎、过敏性支气管炎等。肿瘤性疾病包括肺癌、支气管肺癌等。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "糖尿病属于内分泌系统的疾病，因为多数的糖尿病患者是因为胰岛素分泌不足造成的，胰岛数在身体内能够起到调节血糖的作用，如果机体缺乏这种物质，就会引起糖代谢障碍，从而使患者出现高血糖的症状。糖尿病的患者需要使用药物来辅助降血糖，如果吃药不能达到控制血糖的目的，还需要考虑直接注射人工胰岛素。糖尿病患者饮食上也要特别注意。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病",
    "input": "",
    "output": "常见的呼吸道疾病有急、慢性支气管炎、肺炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺脓肿、肺栓塞、胸腔积液、肺气肿、肺源性心脏病、间质性肺病、肺结核及肺部肿瘤占位等。需要进一步检查，明确诊断，对症治疗。如血常规、血沉、c反应蛋白、胸部x线、胸部ct、胸部强化ct、胸部磁共振、痰培养、痰中找结核杆菌、纤维支气管镜等。"
  },
  {
    "instruction": "内分泌系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "内分泌疾病有许多，涉及所有的内分泌腺体，上至下丘脑、垂体、甲状腺，下至肾上腺、性腺。包括的疾病有：尿崩症、泌乳素瘤、腺垂体功能减退症、低促性腺激素性性腺发育不良、高促性腺激素性性发育不良、库欣综合征、甲状腺功能亢进证、甲状腺功能减退症、桥本氏甲状腺炎、肾上腺皮质功能减退症、ADDISON病、嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症、性早熟、肢端肥大症、矮小症等。"
  },
  {
    "instruction": "由于精神压力引起的内分泌系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "精神压力大容易导致各激素分泌失调，内分泌功能紊乱，出现痤疮、失眠、脱发、甲状腺疾病等，女子月经不调、不孕、乳腺增生、男子阳痿早泄、不育等。首先放松心情，保持心态平和，不熬夜、保持大便通畅。其次清淡饮食，避免暴饮暴食。忌烟酒、饮料。多参加体育运动，多晒太阳。适当口服加味逍遥丸、血府逐瘀丸、桂枝茯苓丸、柴胡疏肝散等。"
  },
  {
    "instruction": "精神压力引起的内分泌系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "长期精神压力不会过大，会引起甲亢，甲状腺功能减退。引起糖尿病，女性患者可能会引起月经不调，月经周期紊乱，更年期综合症，抑郁症等病症的发生。患有内分泌失调的患者应避免精神压力过大，患者不要熬夜，应多吃蔬菜水果类的食物，患者不要吸烟饮酒，应适当的多到户外活动，多参加体育运动，同时应保证心情舒畅，多参加一些朋友聚会，宜合理营养饮食，注意休息。"
  },
  {
    "instruction": "内分泌系统疾病的医学介绍",
    "input": "",
    "output": "内分泌系统包括：内分泌腺和内分泌组织和分布在各个系统和组织内的内分泌细胞。内分泌系统与神经系统，共同调节机体的生长发育和代谢，维持体内平衡与稳定。内分泌系统的组织或细胞发生肿瘤，炎症，血液循环障碍，其他病变均可引起激素分泌增多或减少，导致功能的亢进或者减退，致使相应的靶细胞、靶组织或者器官增生、肥大或萎缩。"
  },
  {
    "instruction": "慢性消化系统疾病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性消化系统疾病包括很多，比如胃食管反流病，其中包括反流性食管炎、非糜烂性反流病；炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病；功能性胃肠病，包括功能性消化不良、肠易激综合征；自身免疫性肝病，包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化；还有食管癌、慢性胃炎、肠结核、结核性腹膜炎、慢性腹泻、便秘、脂肪性肝病、药物性肝病、肝硬化、原发性肝癌、肝性脑病、慢性胰腺炎、胰腺癌、消化道出血等疾病。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于神经系统疾病，是神经内科最为常见的一种脑血管意外，其根本的病因在于各种原因所导致的脑部血液供应障碍，进而使局限性的脑组织发生缺血性的坏死或软化。其常见的病因一般多见于高血压、糖尿病、高血脂、各种风湿性的心脏病、心律失常，以及各种动脉炎、休克等原因所导致。在临床治疗上主要是给予相关的抗栓、抗凝，给予营养神经、改善脑代谢、改善微循环等相关治疗方案为主。在治疗效果上对于轻微的脑梗塞，比如腔隙性脑梗塞患者而言，往往不遗留有相关的后遗症，不影响日常的工作和休息。但是对于比较严重的脑梗塞患者而言，部分患者可遗留有不同程度的相关后遗症表现。对于脑梗塞患者的预防主要是应该控制相关的三高症状，比如患者的高血压、高血糖、高血脂等三高症状，以及相关的风湿性心脏病等基础病因，均应该给予相应的治疗和预防。"
  },
  {
    "instruction": "慢性消化系统疾病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性消化系统疾病包括很多，比如胃食管反流病，其中包括反流性食管炎、非糜烂性反流病；炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病；功能性胃肠病，包括功能性消化不良、肠易激综合征；自身免疫性肝病，包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化；还有食管癌、慢性胃炎、肠结核、结核性腹膜炎、慢性腹泻、便秘、脂肪性肝病、药物性肝病、肝硬化、原发性肝癌、肝性脑病、慢性胰腺炎、胰腺癌、消化道出血等疾病。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "\"痔疮是肛肠科系统一种最为常见的疾病，是直肠下端的肛垫出现了病理性肥大。肛垫起闭合肛管、节制排便作用，正常情况下，肛垫疏松地附着在肛管肌壁上。排便时受到向下的压力被推向下，排便后借助自身的收缩作用，缩回到肛管内。弹性回缩能力减弱后，肛垫则充血、下移形成痔。也就是说导致肛垫回缩能力减弱的因素就是发生痔疮的根本原因，如长期的便秘，久坐久站等不良姿势的影响等。\""
  },
  {
    "instruction": "淋巴系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "淋巴系统是人体的免疫系统，由淋巴器官和淋巴细胞组成。淋巴系统疾病是就是发生在淋巴器官和淋巴细胞的的疾病。淋巴细胞疾病常见的有急性淋巴细胞性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，传染性淋巴细胞增多症。发生在淋巴器官的疾病有：反应性淋巴结炎，坏死性淋巴结炎，淋巴结结核，霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，多发性骨髓瘤，胸腺瘤，脾脏肿瘤等。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种常见的风湿免疫病，属于免疫系统疾病之一。系统性红斑狼疮发病是在遗传，环境，性激素等多种因素共同作用下，造成人体免疫系统功能紊乱，即正常免疫功能收到抑制，异常免疫功能亢进，导致多种自身抗体产生。这些自身抗体主要作用于人体组织和器官，如白细胞，血小板，肺脏，肾脏，皮肤，黏膜，关节，肌肉等，可以造成脏器功能减退，影响正常生理功能。"
  },
  {
    "instruction": "造血系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "造血系统疾病，就是指发生在造血细胞或者是造血器官的疾病。造血系统疾病有多种，常见的疾病包括，一、红细胞疾病，包括各种类型的贫血，如再生障性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血等等，同时还包括红细胞增多性的疾病，如真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症等等。二、血小板疾病，包括免疫性血小板减少症，以及血栓性血小板减少性紫癜，同时血小板增多性疾病还包括原发性血小板增多症等等。二、白细胞疾病，包括白细胞减少症，还包括各种白血病，如慢性白血病、急性白血病。慢性白血病又分为了慢性粒细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病；急性白血病又分为急性淋巴细胞性白血病、急性髓系白血病。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于中枢神经系统疾病，又称为缺血性脑血管病，缺血性脑卒中。因脑部血液供应障碍，缺血缺氧所致的局限性脑组织缺血坏死或软化。脑梗死包括脑栓塞，腔隙性脑梗死，脑血栓形成等类型。高龄，有高血压病，糖尿病，高血脂，长期饮酒，吸烟的患者易罹患此病。临床以突发言语不利，肢体偏瘫，麻木，头晕目眩，反应迟钝，意识障碍等为常见症状。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "痔疮属于消化系统疾病。从解剖学上讲，消化系统的起点是口腔，往下依次是食管、胃、十二指肠、小肠、结肠、直肠和肛门。痔疮是发生于肛门的一种病变，所以，痔疮属于消化系统疾病。临床上，不同规模的医院，痔疮的科室安排有所差异，小型医院归口于外科。外科有细分的归普外科，在大型医院有独立的肛肠科或痔瘘科，专门接诊痔疮类肛门疾病。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统的疾病可以分为以下几种：1.急性上呼吸道感染和急性气管支气管炎。2.慢性支气管炎，慢性阻塞性肺疾病。3.支气管哮喘。4.支气管扩张症。5.肺部感染性疾病，包括细菌感染以及其他病原体导致的肺炎，肺真菌病以及肺脓肿。6.原发性支气管肺癌。7.间质性肺疾病。8.肺血栓栓塞症。9.肺动脉高压和肺源性心脏病。10.胸膜疾病，包括胸腔积液和气胸。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于循环系统疾病，也叫心血管疾病，包括的种类很多，常见有高血压，冠心病，心力衰竭，心肌病，心肌炎，心律失常等，占我国各种疾病死因之首。高血压为其中最常见的疾病，目前发病率逐年上升，在中国已经超过3亿人口，随着人民生活水平的提高，不健康的饮食，不良的生活习惯也随之而来，伴随着我们的高血压，高血糖，高尿酸，肥胖等代谢性疾病发病率也明显上升。"
  },
  {
    "instruction": "生殖系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "生殖系统疾病主要有几大块。第一、生殖系统的肿瘤，比如睾丸癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫宫颈癌等。第二、生殖系统感染，主要可以分为特异性感染和非特异性感染，特异性感染比较常见的是结核菌感染。慢性前列腺炎，附睾炎等也都是常见病。第三、生殖系统畸形，比如像隐匿阴茎，蹼状阴茎，隐睾等。第四、性功能障碍相关疾病，比如男性阴茎勃起功能障碍。其它还有很多比如精索静脉曲张，女性多囊卵巢等。"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1.红细胞系统疾病，包括各种类型贫血，溶血性疾病及红细胞增多症；2.白细胞疾病：白细胞增多/减少症，各种类型白血病；3.血小板系统：出血性疾病包括特发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、血友病及弥漫性血管内凝血；4.淋巴瘤：包括霍奇金与非霍奇金淋巴瘤；5.浆细胞疾病：包括多发性骨髓瘤、孤立性浆细胞病。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经性系统疾病包括的范围比较广泛，比如脑血管疾病、周围神经病变、脊髓病变，还可见于锥体外系疾病、神经肌肉接头疾病等，通过疾病发生部位进行分类。1、脑血管疾病：是各种病因使脑血管发生病变，引起脑部功能障碍的一类疾病总称，临床可分为急性和慢性两种，以急性多见。包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、蛛网膜下腔出血、脑动脉硬化症、血管性痴呆等。2、周围神经病变：因为周围神经系统的结构或者功能受到损害引发的疾病，比如中毒、免疫异常、肿瘤或外伤等因素都可能引发病变。包括神经源性肿瘤、系统性红斑狼疮、带状疱疹、麻风病，以及老年糖尿病患者引起的周围神经病变、单神经炎等。3、脊髓疾病：脊髓结构和功能发生病变导致相应支配的组织器官出现功能障碍引起的疾病，包括感染性、遗传性、外伤性等，比如脊髓灰质炎、带状疱疹性脊髓炎、肌萎缩侧索硬化、星形细胞瘤、脊髓亚急性联合变性等。4、锥体外系疾病：又称运动障碍性疾病，因基底核功能紊乱引起，主要表现为随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。临床常见帕金森综合征、扭转痉挛、舞蹈病、肝豆状核变性等。5、神经肌肉接头疾病：是指神经和肌肉接头处出现传递障碍引发的疾病，包括重症肌无力、周期性瘫痪等。除上述疾病分类外，还包括有中枢神经系统感染、神经系统遗传性疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于循环系统疾病，也叫心血管疾病，包括的种类很多，常见有高血压，冠心病，心力衰竭，心肌病，心肌炎，心律失常等，占我国各种疾病死因之首。高血压为其中最常见的疾病，目前发病率逐年上升，在中国已经超过3亿人口，随着人民生活水平的提高，不健康的饮食，不良的生活习惯也随之而来，伴随着我们的高血压，高血糖，高尿酸，肥胖等代谢性疾病发病率也明显上升。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "痔疮属于消化系统疾病。从解剖学上讲，消化系统的起点是口腔，往下依次是食管、胃、十二指肠、小肠、结肠、直肠和肛门。痔疮是发生于肛门的一种病变，所以，痔疮属于消化系统疾病。临床上，不同规模的医院，痔疮的科室安排有所差异，小型医院归口于外科。外科有细分的归普外科，在大型医院有独立的肛肠科或痔瘘科，专门接诊痔疮类肛门疾病。"
  },
  {
    "instruction": "中枢神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "中枢神经系统疾病，包括包括脑和脊髓的疾病，其中脑又分为大脑、间脑、脑干和小脑等，脊髓是由含有神经细胞的灰质和含有上下行传导束的白质组成。\n所以不同的神经结构受损之后，就可以出现不同的中枢神经系统疾病，主要包括脑血管疾病、神经系统变性类疾病、神经系统感染性疾病、脱髓鞘疾病、运动障碍性疾病、神经系统的遗传性疾病等，其中最常见的是脑血管疾病，包括缺血性脑血管病和出血性脑血管病，其次是神经系统变性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统的疾病可以分为以下几种：1.急性上呼吸道感染和急性气管支气管炎。2.慢性支气管炎，慢性阻塞性肺疾病。3.支气管哮喘。4.支气管扩张症。5.肺部感染性疾病，包括细菌感染以及其他病原体导致的肺炎，肺真菌病以及肺脓肿。6.原发性支气管肺癌。7.间质性肺疾病。8.肺血栓栓塞症。9.肺动脉高压和肺源性心脏病。10.胸膜疾病，包括胸腔积液和气胸。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于心血管系统疾病。血压是人体血管舒张和收缩产生的压力，如果血压过高，可能会造成一些严重的后果，比如脑出血、主动脉夹层以及重要器官的损伤。正常人的血压收缩压在90-139mmHg，舒张压在60-89mmHg，在这个区间内都属于正常血压。如果一旦超出这个范围，就需要积极的治疗，首先在饮食上要注意调理，以低盐、低脂、低胆固醇饮食为主，还可以配合降压药物共同控制血压。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病可以分为广义的免疫系统疾病和狭义的免疫系统疾病。临床上以狭义的自身免疫性疾病为主，主要是指人体对自身的抗原发生免疫反应而导致自身组织受损引起的一系列疾病。常见的免疫系统疾病包括慢性淋巴细胞甲状腺炎，甲状腺亢进，胰岛素依赖性糖尿病，重症肌无力，慢性溃疡性结肠炎，原发性胆汁性肝硬化，以及系统性红斑狼疮，干燥综合征，全身硬化病，类风湿性关节炎，硬皮病，结节性多动脉炎等。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统由肾脏、输尿管、膀胱、尿道及有关的血管、神经等组成。主要功能是生成和排泄尿液，并以此排泄体内代谢废物，对维持机体内环境的稳定起重要作用。通常和肾脏表现为同一组临床症状和体征，常见疾病有尿路感染，可分为上尿路感染和下尿路感染，上尿路感染包括急性肾盂肾炎、肾积脓、肾皮质多发性脓肿、肾周围炎，下尿路感染包括急性细菌性膀胱炎、慢性细菌性膀胱炎、尿道炎以及前列腺炎。泌尿系统梗阻包括肾积水、尿潴留、前列腺增生。泌尿系统肿瘤有肾细胞癌、肾母细胞瘤、上尿路肿瘤、膀胱癌、前列腺癌、睾丸肿瘤、阴茎癌等。"
  },
  {
    "instruction": "最严重的免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病是指人体免疫系统的器官、组织等有先天性缺陷，或者后天性原因如继发感染、营养不良等导致的免疫功能不全性疾病。免疫系统疾病通常为累及全身各系统、多数脏器受累的疾病，故一般为严重的疾病。相对而言较常见的严重的免疫系统病有：白塞氏病、干燥综合征、类风湿关节炎、天疱疮、硬皮病、原发性血小板紫癜、系统性红斑狼疮等。\""
  },
  {
    "instruction": "风湿热是哪个系统疾病",
    "input": "",
    "output": "风湿热是结缔组织的疾病，属于风湿科或者儿科的疾病。主要是链球菌感染后，导致的全身性结缔组织的非化脓性炎症。多见于学龄期儿童，随着近年来抗生素的合理应用，以及生活条件环境的改善，风湿热的发病已经逐渐减少了。但也有部分患儿会反复发作，迁延不愈，最终形成慢性心瓣膜病，也会危及生命。风湿热引起的关节损害通常是暂时性的，经合理治疗后，不会遗留有关节功能障碍和关节畸形。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病。平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "内分泌是啥",
    "input": "",
    "output": "人体的生长发育、生殖、运动、衰老等生命现象以及人体对内外环境的适应，并保持机体内环境的稳定，是需要依赖于神经、内分泌、免疫系统的调控。所以内分泌系统包括内分泌固有的腺体(垂体、甲状腺、肾上腺、性腺、胰岛等)，还有分布于下丘脑以及胃肠、大脑、肾脏等部位的内分泌组织和内分泌细胞，这些内分泌腺体、组织和细胞分泌相应激素，激素通过血液传递作用于靶器官发挥其对机体的调控作用。"
  },
  {
    "instruction": "什么是内分泌",
    "input": "",
    "output": "所谓的内分泌，就是人体具有内分泌功能的细胞，通过分泌激素，对靶细胞产生效应的分泌形式，内分泌腺体包括：下丘脑，垂体，肾上腺，胰腺等通过分泌，各种激素，促进机体生长发育和新陈代谢，调节各种生理机能。如女性内分泌失调，就会出现以下症状：皮肤恶化，妇科疾病，脾气急躁，肥胖，不孕，不育，乳房胀痛，乳腺增生，白发增多，早衰等。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病，平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "淋巴癌属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "淋巴癌属于血液系统的肿瘤，有些淋巴癌可能与肿瘤的转移有关，比如女性的乳腺癌，可以导致相应区域的腋窝淋巴结转移，但是这种淋巴结肿瘤不属于淋巴癌，称为淋巴结的转移癌。在淋巴结肿瘤的治疗过程中，要明确导致淋巴结肿大或癌的具体原因，通过穿刺活检或手术切除，多数淋巴结肿大或淋巴的癌症可以明确原因。如果是乳腺、肝脏、胃等脏器的肿瘤转移形成的淋巴癌，只有切除原发病灶并进行淋巴结清扫，才能治疗相关的肿瘤疾病。如果是血液系统的肿瘤，会对放疗、化疗等综合疗法比较敏感，经过一段时间的治疗，可以使患者长期带瘤生存。因此对于淋巴癌，要明确其病理诊断，才能提供具体的治疗方案。"
  },
  {
    "instruction": "最严重的免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统是人体内保护自我的一道屏障，若免疫系统遭到破坏就会引发一系列疾病，最常见、最严重危害人体健康的有：一、系统性红斑狼疮，主要病发者是女性，多有发热、面部红斑、关节痛脱发等症，可危及肾脏、心血管及神经系统。二、临床上常见的类风湿性关节炎，多发于中老年女性，患者关节损坏日益加剧，多有动脉炎、心包炎、肝脾肿大。三、男性患者多有系统性血管炎，多波及肾和心脏，多有发热、乏力、体重减轻。四、部分女性皮肤纤维组织过度增生导致硬皮病，引发关节活动受阻吞咽困难，还可引起甲状腺自身免疫病、自身免疫性贫血。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "根据发病原因的不同，可将呼吸系统疾病大致分为三类，即感染性疾病、过敏性疾病和肿瘤性疾病。感染性疾病又可分为上呼吸道感染和下呼吸道感染：上呼吸道感染就是感冒；下呼吸道感染包括肺炎、支气管炎、肺脓肿、胸腔积液等。过敏性疾病包括咳嗽变异性哮喘、过敏性鼻炎、过敏性咽炎、过敏性支气管炎等。肿瘤性疾病包括肺癌、支气管肺癌等。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "糖尿病属于内分泌系统的疾病，因为多数的糖尿病患者是因为胰岛素分泌不足造成的，胰岛数在身体内能够起到调节血糖的作用，如果机体缺乏这种物质，就会引起糖代谢障碍，从而使患者出现高血糖的症状。糖尿病的患者需要使用药物来辅助降血糖，如果吃药不能达到控制血糖的目的，还需要考虑直接注射人工胰岛素。糖尿病患者饮食上也要特别注意。"
  },
  {
    "instruction": "最严重的免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统是人体内保护自我的一道屏障，若免疫系统遭到破坏就会引发一系列疾病，最常见、最严重危害人体健康的有：一、系统性红斑狼疮，主要病发者是女性，多有发热、面部红斑、关节痛脱发等症，可危及肾脏、心血管及神经系统。二、临床上常见的类风湿性关节炎，多发于中老年女性，患者关节损坏日益加剧，多有动脉炎、心包炎、肝脾肿大。三、男性患者多有系统性血管炎，多波及肾和心脏，多有发热、乏力、体重减轻。四、部分女性皮肤纤维组织过度增生导致硬皮病，引发关节活动受阻吞咽困难，还可引起甲状腺自身免疫病、自身免疫性贫血。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫性疾病一般分为三类：1，免疫缺陷疾病，免疫系统遭到病毒或化学物质的损害，丧失免疫力，从而产生各种疾病，如艾滋病，肿瘤化疗放后放疗后的免疫低下症。2，免疫增多症，淋巴系统增殖性病变可为反应性的，也可为恶性肿瘤引起的主要多见于多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞性白血病，淋巴瘤等3.变态反应性免疫类疾病因这类疾病主要是因免疫反应过于剧烈，引起不同类型疾病，主要有支气管哮喘，变应性鼻炎，溶血性贫血，自身免疫病，接触性皮炎等。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病",
    "input": "",
    "output": "常见的呼吸道疾病有急、慢性支气管炎、肺炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺脓肿、肺栓塞、胸腔积液、肺气肿、肺源性心脏病、间质性肺病、肺结核及肺部肿瘤占位等。需要进一步检查，明确诊断，对症治疗。如血常规、血沉、c反应蛋白、胸部x线、胸部ct、胸部强化ct、胸部磁共振、痰培养、痰中找结核杆菌、纤维支气管镜等。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "糖尿病属于内分泌系统的疾病，因为多数的糖尿病患者是因为胰岛素分泌不足造成的，胰岛数在身体内能够起到调节血糖的作用，如果机体缺乏这种物质，就会引起糖代谢障碍，从而使患者出现高血糖的症状。糖尿病的患者需要使用药物来辅助降血糖，如果吃药不能达到控制血糖的目的，还需要考虑直接注射人工胰岛素。糖尿病患者饮食上也要特别注意。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经系统作为体内的一个重要系统。其最常见的疾病有头痛、头晕、睡眠障碍。脑血管病作为神经系统一个常见的疾病，具有发病率高、致残率高以及复发率高的特点，包括脑梗死和脑出血、短暂性脑缺血发作、后循环缺血等疾病。神经系统第二大常见疾病是癫痫。此外还有神经系统变性疾病，如阿尔茨海默病、运动神经病、帕金森病等。脑炎等中枢神经系统感染在临床也不少见。此外，神经系统脱髓鞘疾病如多发性硬化，视神经脊髓炎均是神经系统的疾病。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病有很多，主要包括自身免疫病和免疫缺陷病。自身免疫病是因为遗传因素和环境因素等，诱发自身免疫耐受状态被打破，或细胞调节异常的临床病症。免疫缺陷病是由遗传因素或其他因素等原因，造成的免疫系统先天发育障碍或后天损伤所致的综合征。1、自身免疫病：自身免疫性溶血性贫血、自身免疫性血小板减少性紫癜、肺出血-肾炎综合征、风湿热、弥漫性甲状腺肿、重症肌无力、溃疡性结肠炎、寻常型天疱疮、恶性贫血、强直性脊柱炎、冷球蛋白血症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化、桥本甲状腺炎等；2、免疫缺陷病：分为原发性免疫缺陷病和获得性免疫缺陷病，原发性免疫缺陷病有T细胞缺陷、B细胞正常的重症联合免疫缺陷病、X连锁无丙种球蛋白血症、普通变异型免疫缺陷病、X连锁慢性肉芽肿病、遗传性血管神经水肿、阵发性夜间血红蛋白尿等。获得性免疫缺陷病是因感染、肿瘤、理化等因素导致的暂时或永久性的免疫功能受损，临床常见获得性免疫缺陷综合征，也就是艾滋病。"
  },
  {
    "instruction": "什么是免疫系统疾病",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病是免疫系统对自身机体的成分发生免疫反应造成损害而引发的疾病。这类疾病与中枢调控失调，情绪紧张，焦虑，生物因素，抵抗力下降，营养不良等有很大关系。免疫疾病一旦发生，除了中西药物治疗以外，还应该保持心态平和，平时应该多吃一些红花，葛根，桃仁等一系列药物，增强人体免疫力。多参加户外活动，增强体质。"
  },
  {
    "instruction": "消化系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"消化系统包括消化道和消化腺两部分。消化道包括口腔、咽、食道、胃、小肠（十二指肠、空肠、回肠）和大肠（盲肠、阑尾、结肠、直肠、肛管）等。消化腺包括肝、胰腺、唾液腺和分布在消化道管壁内的小消化腺。胆囊及其管道具有储存和分泌胆汁的作用，胆汁对食物消化有一定的作用，所以胆囊及其附属管道也可视为消化系统的一部分。上述器官、组织或腺体出现问题，都可称为消化系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "自身免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "自身免疫系统疾病可以发生于各个系统，主要有类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，自身免疫性肝炎，原发性胆汁性肝硬化，原发性硬化性胆管炎，IgG4相关性疾病(包括IgG4相关的胰腺炎，胆管炎，肾脏疾病等)，还有自身免疫性血液系统疾病，溃疡性结肠炎，自身免疫性的皮肤病(包括牛皮癣，白癜风等)，自身免疫性的血管系统疾病，(如自身免疫性血管炎)。"
  },
  {
    "instruction": "中枢神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "中枢神经系统疾病的种类是非常多的，包括中枢神经系统变性疾病，比如帕金森病、阿尔茨海默病等，还包括中枢神经系统感染，比如脑炎、脑膜炎，脑血管疾病比如脑出血、脑血栓形成、脑栓塞，还包括脑肿瘤等占位性病变。脊髓也属于中枢神经系统，所以脊髓的一些疾病，比如脊髓肿瘤、脊髓炎、脊髓外伤也是属于中枢神经系统疾病的范畴。"
  },
  {
    "instruction": "造血系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "造血系统疾病包括：再生障碍性贫血，溶血性贫血，巨幼细胞贫血，缺铁性贫血，地中海贫血，原发性免疫性血小板减少症，血栓性血小板减少性紫癜，血友病，原发性血小板增多症，原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症，骨髓增生异常综合征，阵发性睡眠性血红蛋白尿，各型急性髓系白血病，急性淋巴细胞白血病，慢性髓系白血病，慢性淋巴细胞白血病，多毛细胞白血病，多发性骨髓瘤，淋巴瘤，恶性组织细胞病，嗜酸细胞增多症，白细胞减少症等。"
  },
  {
    "instruction": "循环系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "循环系统疾病主要包括心脏和血管的疾病。心脏病包括心律失常性疾病，心力衰竭，冠状动脉粥样硬化性心脏病，心肌病（如扩张型心肌病，肥厚性心肌病，限制性心肌病，心肌炎），先天性心血管病，心包疾病，感染性心内膜炎和心脏瓣膜性疾病。血管性疾病包括主动脉夹层，闭塞性周围动脉粥样硬化，静脉血栓症等。高血压也属于循环系统疾病。"
  },
  {
    "instruction": "骨科代谢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "骨科代谢性疾病有佝偻病、骨质软化症、原发性甲状旁腺功能亢进性骨病、氟骨病等。1、佝偻病：此病的病因主要有日光照射不足，维生素D食物摄入不足、生长速度过快以及胃肠和肝、肾疾病，在成骨过程中，成骨细胞及其分泌的骨基质构成骨样组织，以后钙化为骨小梁；2、骨质软化症：骨质软化症的病因与佝偻病相似，主要有以下方面，维生素D的合成(日光照射)或者摄入不足；消化道疾病致维生素D的吸收和代谢障碍；慢性肝、肾功能不全致维生素D转化为活性维生素D减少；慢性肾小管功能障碍、肾性骨病，致钙、磷从肾小管丢失增加；机体对于活性维生素D不敏感(维生素D抵抗)；酸中毒、重金属中毒；3、原发性甲状旁腺功能亢进性骨病：原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)是由于甲状旁腺腺瘤、增生肥大或腺癌所引起的PTH分泌过多，其病因不明；4、氟骨病：引起氟骨症的氟主要来源是：饮水和环境中的氟化物，尤其是被污染环境中的水、空气以及高氟食物等。当氟的每日摄入量超过4-5mg时，就会造成氟在体内蓄积，蓄积的主要部位在牙齿和骨骼，因此产生的主要损害也在牙齿和骨骼上。参考资料：[1]姜虹.骨外科学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "出现哪些情况需要考虑代谢性疾病",
    "input": "",
    "output": "越来越多的遗传代谢病可得到有效治疗，对于有下列表现的学龄儿、青少年及成人应特别考虑代谢性疾病的可能：1、家族史。2、病情呈间歇性性和波动性恶化，如进行性器官衰竭，特别是进行性神经退行性症。3、儿童期和青少年期曾出现症状，但当时未引起重视。4、多器官系统受损，特别是伴神经系统受损或伴有复杂的神经系统症状。5、不能解释的异常实验室检查结果和不明原因的神经系统影像学异常。6、蛋白质和脂肪酸代谢缺陷目前已可通过串联质谱的新生儿疾病筛查得以诊断，但尚有许多代谢性疾病不能通过新生儿筛查早期诊断，且串联质谱新生儿筛查目前仅在国内少数地方进行。参考资料：[1]顾学范.临床遗传代谢病.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "遗传代谢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "遗传代谢性疾病，是由于身体本身维持机体正常代谢，所需要的某种物质出现了合成和遗传缺陷。遗传代谢性疾病主要包括：乳糖血症，蔗糖和麦芽糖不耐症，丙酮酸中毒，白化病，先天性高氨酸血症，黑尿酸症，脂肪酸酰基辅酶a脱氢酶缺乏症。肾上腺脑白质营养不良症，基因突变，高铁血红蛋白症等。遗传代谢性疾病临床症状是多种多样的，出现临床症状，要马上到医院就医。"
  },
  {
    "instruction": "哪些代谢性疾病可引起抽搐",
    "input": "",
    "output": "可引起抽搐的代谢性疾病通常包括维生素B6缺乏症、低血糖、低血钠、高血钠及低血镁、碱中毒以及癔症等。1、维生素B6缺乏症：常在出生后几周至10个月内发生，尤多见于2-4个月的婴儿，全身性抽搐发作较频繁，一日可连发数次，每次持续时间不一，患者常伴有其他症状，如烦躁不安，敏感性增高等；2、低血糖：通常发生于血糖降至2.78mmol/时，轻者发生肌肉跳动、肌阵挛，重者呈癫痫样发作，胰岛细胞瘤所致的低血糖易产生发作性抽搐和昏迷；3、低血钠、高血钠及低血镁：亦可引起抽搐，儿童尤为多见，常呈阵发性全身抽搐，血镁还伴有手足抽搐；4、碱中毒：碱中毒时神经肌肉兴奋性增高，严重时可发生全身抽搐，与肌肉呈碱性状态时钙的离子化减少，导致低血钙有关；5、癔症：患者由于过度换气引起碱中毒时可出现手足抽搐，患者常伴有头昏耳鸣、胸闷、兴奋、躁动、手足麻木、呼吸减慢及暂停等、参考资料：[1]陈灏珠，林果为，王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "营养性疾病和代谢性疾病如何防治",
    "input": "",
    "output": "营养性疾病和代谢性疾病的防治原则可以更好地预防和治疗疾病，主要包括以下几个方面：1、病因和诱因的防治：对于营养性疾病和以环境因素为主引起的代谢性疾病，多数可以通过病因防治来预防和治疗。例如，推广平衡饮食、合理摄取营养和促进健康的指南，对于先天性代谢缺陷为主的代谢性疾病，一般只能针对诱因和发病机制进行治疗；2、临床前期和早期防治：早期诊断和采取防治措施可以避免不可逆的形态和功能改变，使病情不致恶化，甚至终身不出现症状。例如，苯丙酮尿症、半乳糖血症等，如果在早期使病情得到良好控制，可以避免出现严重并发症；3、针对发病机制的治疗：避开和限制环境因素，进行替代治疗、调整治疗、；4、遗传咨询和生育指导：对已生育过遗传性代谢病患儿、具有X连锁隐性遗传病家族史或某些遗传性代谢病高发区的孕妇进行产前羊水检查，对防治遗传性代谢病有重要价值。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "营养性疾病和代谢性疾病的临床特点",
    "input": "",
    "output": "代谢性疾病是由于中间代谢某个环节出现障碍所引起的疾病，而营养性疾病则是由一种或多种营养物质不足、过多或比例不当所引起。两者在临床特点上有一些相似之处，但也存在差异。1、营养性疾病通常与营养物质的供应情况、饮食习惯、生活条件与环境因素等有关。例如，缺乏足够的蛋白质、维生素或矿物质等营养物质可能导致营养不良、贫血、骨质疏松等疾病。而代谢性疾病则常常有家族史、环境诱发因素以及发病年龄和性别特点等；2、营养性疾病和代谢性疾病在早期常先有生化、生理改变，逐渐出现病理变化。早期发现和治疗可能使病理变化逆转，避免病情恶化；3、营养性疾病和代谢性疾病可引起多个器官、系统病理变化，但以某些器官或系统受累的临床表现较为突出。例如，缺乏维生素A可能导致夜盲症，但同时也会影响其他器官的功能；4、长期营养和代谢障碍会影响个体的生长、发育、衰老过程，甚至可能影响下一代。例如，缺乏营养会导致发育迟缓、身材矮小，而代谢障碍则可能导致肥胖、糖尿病等疾病，进而影响下一代。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "营养性疾病和代谢性疾病的诊断方法",
    "input": "",
    "output": "代谢性疾病是指因中间代谢某个环节障碍所引起的疾病，而营养性疾病则是指因营养物质不足、过多或比例不当所引起的疾病，营养性疾病和代谢性疾病的诊断方法包括病史、体格检查和实验室检查。1、病史：询问患者关于疾病的详细信息，包括症状的出现、发展和相互关系，以及患者的日常生活习惯、饮食情况等。有时，还可能会询问患者的家族病史，以了解可能的遗传因素；2、体格检查：观察患者的身体状况，包括发育情况、营养状态、体型和骨骼、神经精神状态、智能、毛发、皮肤、视力和听力、舌、齿、肝、脾以及四肢等部位的情况。这有助于了解患者的整体健康状况，以及可能存在的身体异常；3、实验室检查：是一种常见的诊断方法，包括一系列的化验和测试，如生化检查、溶血及凝血检查、代谢试验、影像学检查、血氨基酸分析、基因诊断等。这些检查可以提供关于患者身体状况的详细信息，帮助诊断可能的营养性疾病或代谢性疾病。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "胰岛素抵抗-代谢性疾病的罪魁祸首",
    "input": "",
    "output": "在代谢性疾病的发病过程中，胰岛素抵抗起着及其重要的作用，被认为是代谢性疾病发病的共同土壤，是代谢性疾病发生的罪魁祸首。胰岛素抵抗是指机体细胞对胰岛素的反应降低，导致胰岛素的生物学效应减弱。胰岛素是由胰腺β细胞分泌的内分泌激素，其主要作用是促进细胞摄取利用葡萄糖，从而维持血糖水平在正常范围内。在胰岛素抵抗发生时，胰腺β细胞会通过分泌更多的胰岛素来克服细胞对胰岛素的抵抗，从而维持血糖在正常水平。但随着时间的推移，如果胰腺β细胞无法继续分泌足够的胰岛素时，机体的血糖就会增高，出现糖尿病前期，胰岛素抵抗进一步加重，则最终导致2型糖尿病的发病。胰岛素抵抗不仅与高血糖和2型糖尿病有关，还与其他代谢紊乱如高血压、脂质代谢紊乱、代谢综合征、脂肪肝、心血管疾病、多囊卵巢综合症等有关。胰岛素抵抗不仅导致血糖增高，还可以导致脂肪酸在血液中升高，从而增加心血管疾病、脂肪肝等代谢性疾病的发生风险。此外，胰岛素抵抗还与高血压、血脂异常、慢性炎症等有关，而这些因素都是2型糖尿病等代谢性疾病的危险因素。胰岛素抵抗的发生涉及多种因素，包括遗传因素、肥胖、不健康的饮食、缺乏运动以及慢性炎症等。目前评估胰岛素抵抗的方法比较多，比较简单的方法是检测血液中胰岛素和C肽的水平，来评估是否存在胰岛素抵抗。有效管理和治疗胰岛素抵抗对于预防糖尿病等代谢性疾病的发生至关重要，通过改变生活方式，如饮食控制、增加体育运动、减轻体重以及控制血压和血脂等多种方式，可以减轻胰岛素抵抗，从而减少代谢性疾病的发生。如果生活方式干预后，胰岛素抵抗仍然未减轻，必要时也可以加用针对胰岛素抵抗的药物，如二甲双胍来治疗。"
  },
  {
    "instruction": "内分泌或代谢性疾病如何引起呕吐",
    "input": "",
    "output": "许多内分泌和代谢性疾病可能引起的恶心呕吐症状。这些疾病包括胃轻瘫、结缔组织病性甲亢危象、甲低危象、垂体肾上腺危象、糖尿病酸中毒、低钠血症以及尿毒症早期等。1、胃轻瘫：可能是由于胃动力不足，导致食物在胃中积聚并引发恶心感；2、结缔组织病性甲亢危象：可能由于甲状腺激素分泌过多，导致新陈代谢加速和神经兴奋性增强，从而引发恶心呕吐；3、甲低危象：可能是由于甲状腺激素分泌不足，导致身体代谢率降低和胃肠道功能减弱，从而引发恶心呕吐；4、垂体肾上腺危象：可能是由于肾上腺功能不足，导致身体无法正常分泌肾上腺素和皮质醇等激素，从而引发恶心呕吐；5、糖尿病酸中毒：可能是由于血糖过高或酸性物质在体内积聚，导致身体酸中毒和电解质失衡，从而引发恶心呕吐；6、低钠血症：可能是由于血液中钠离子浓度过低，导致身体无法维持正常的水分平衡和电解质平衡，从而引发恶心呕吐；7、尿毒症早期：可能是由于肾功能受损，导致体内废物和毒素无法正常排出，从而引发恶心呕吐。参考资料：[1]江晓肖等主编,实用消化系统疾病治疗学  上,吉林科学技术出版社,2016.06"
  },
  {
    "instruction": "婴儿代谢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "婴儿代谢性疾病种类很多，多有遗传基因问题，目前已有数千余种，单一病种患病率较低，但总体发病率较高。通常分为以下几类：氨基酸代谢病，例如苯丙酮尿症、枫糖尿症、尿素循环障碍等；有机酸代谢病，如异戊酸血症、丙酸血症、戊二酸血症等；脂肪酸氧化障碍类代谢病，例如肉碱棕榈酰转移酶缺乏症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏等；其他类型，如碳水化合物代谢病、核酸代谢异常等。一般在新生儿期就可以做这些遗传代谢病的筛查，可以适当的注意喂养，针对性干预。"
  },
  {
    "instruction": "哪些遗传代谢性疾病可能引起肝硬化",
    "input": "",
    "output": "肝硬化是严重的肝脏疾病，与多种遗传代谢性疾病相关，常见的为血色病、肝豆状核变性、半乳糖血症、AI抗胰蛋白酶缺乏症、糖原贮积症Ⅳ型、肝脏淀粉样变性、遗传性果糖不耐受症等。1、血色病：铁代谢障碍导致肝脏中铁沉积过多，成为肝硬化的原因之一。2、肝豆状核变性：先天性铜代谢异常使铜过量沉积于肝脏、脑基底节和角膜，表现为肝硬化、铜蓝蛋白降低以及精神障碍。3、半乳糖血症：由半乳糖代谢缺陷引起，大量半乳糖和半乳糖-1-磷酸在肝细胞积聚，数月至数年后演变为肝硬化。4、AI抗胰蛋白酶缺乏症：抗胰蛋白酶基因异常导致的先天性代谢病，婴幼儿肝脏疾病的15%-20%由仅抗胰蛋白酶缺乏引起，成人则可能呈无症状性肝硬化，甚至伴发肝癌。5、糖原贮积症Ⅳ型：由分支酶缺陷引起，使糖原在肝细胞内聚集，导致进行性肝脏肿大和肝功能损害逐渐加重。6、肝脏淀粉样变性：淀粉样物质浸润于肝细胞之间或沉积于网状纤维支架，临床表现多样，以巨肝和轻度肝功能异常为最突出。7、遗传性果糖不耐受症：缺乏磷酸果糖醛缩酶导致机体不能使用果糖，果糖代谢产物在体内累积，最终可引发肝硬化。参考资料：张艳梅等主编,现代消化病学下,吉林科学技术出版社,2016.09,第361页"
  },
  {
    "instruction": "代谢性疾病可以分为哪几类",
    "input": "",
    "output": "代谢性疾病是指由于中间代谢某个环节障碍所引起的疾病，通常按照中间代谢的主要途径进行分类。这些障碍可以包括蛋白质代谢障碍如严重肝病时的低白蛋白血症、白化病、血红蛋白病、先天性氨基酸代谢异常等、糖代谢障碍、脂类代谢障碍主要表现为血脂或脂蛋白异常，水、电解质代谢障碍，无机元素代谢障碍如铜代谢异常所致肝豆状核变性、铁代谢异常所致含铁血黄素沉着症等，以及其他代谢障碍。这些障碍可以是原发性的，也可以是继发性的，可以由遗传因素引起，也可以由环境因素引起。不同的代谢障碍可以引起不同的疾病，如糖尿病、低血糖症、白化病、血卟啉病等。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "导致肾脏问题的代谢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "代谢性疾病是导致肾脏问题的重要原因之一，其中糖尿病和高尿酸血症是两种最常见的代谢性疾病。1、糖尿病：是一种常见的慢性疾病，其并发症之一就是肾脏问题。糖尿病患者的血糖水平长期处于较高状态，这会对肾脏造成损害，引起糖尿病肾病。糖尿病肾病是导致终末期肾衰竭的主要原因之一。在糖尿病肾病高危期，患者会出现微量清蛋白尿逐年增加和肾脏结构损害加重的情况，还可能出现高血压。2、高尿酸血症：是一种代谢异常疾病，通常是由体内尿酸排泄减少或合成增多引起的。尿酸盐结晶可以沉淀于肾髓质内引起间质性肾炎，导致间质纤维化。尿酸盐结晶也可以造成髓质部位的小管腔内阻塞，同时伴有血管性肾硬化、肾小球硬化、小球基膜纤维增厚、髓襟萎缩等病变，从而导致肾功能不全和高血压的发生。参考资料：李旭东，石莉，戴建平等主编,临床肾脏病诊疗学,天津科学技术出版社,2011.30"
  },
  {
    "instruction": "高尿酸血症与其他代谢性疾病有关吗",
    "input": "",
    "output": "高尿酸血症与其他代谢性疾病存在一定的关联，比如高血压、糖尿病、冠心病、脑卒中等。1、高血压：高尿酸血症是高血压发病的独立危险因素。血尿酸水平每增加60μmol/L，高血压发病的相对危险性增加13%。2、糖尿病：高尿酸血症是2型糖尿病发生和发展的独立危险因素。血尿酸水平每增加60μmol/L，新发糖尿病的风险增加17%。3、冠心病：高尿酸血症与冠心病的发生和死亡风险相关。血尿酸水平每增加60μmol/L，与正常血尿酸相比，冠心病死亡的风险增加12%。4、脑卒中：高尿酸血症是脑卒中发生和死亡的独立危险因素。5、代谢综合征：高尿酸血症与代谢综合征的发生率显著相关。血尿酸水平升高与胰岛素抵抗、体重指数、腰围、总胆固醇和甘油三酯呈正相关，与高密度脂蛋白胆固醇呈负相关。6、肾病和肾结石：高尿酸血症可导致急性尿酸性肾病、慢性尿酸性肾病和肾结石的发生。血尿酸水平升高还会增加肾衰竭的风险。参考资料：张春虹.痛风与高尿酸血症[M].西安:陕西科学技术出版社,2019."
  },
  {
    "instruction": "代谢性疾病的急诊治疗的基本原则有哪些",
    "input": "",
    "output": "合适的能量供给对某些代谢性疾病非常重要，如尿素循环障碍、有机酸尿症、氨基酸血症和脂肪酸氧化障碍等。怀疑代谢性疾病出现代谢失衡时，需在确诊前即采取治疗措施。其原则如下：1、给予高能量，继持或重建机体合成代谢状态。2、通过减少或停止蛋白质摄入，以减少毒性物质的产生。3、维持水、电解质和酸碱平衡。以上措施要求在首发症状时即采取急救处理，保证输液通道畅通，特别是高氨血症有可能需要透析；维持水盐平衡，将血清钠维持在正常高限以避免及减轻脑水肿。参考资料：[1]顾学范.临床遗传代谢病.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "继发于代谢性疾病的骨关节炎有哪些",
    "input": "",
    "output": "作为骨关节炎的特殊类型，继发于代谢性疾病的骨关节炎日益为人们所认识。可继关节炎的疾病包括焦磷酸钙沉积病、血色病、甲状腺功能减低症和肢端肥大症。1、焦磷酸钙沉积病（CPPD）：焦磷酸钙沉积病可伴有全身关节的骨关节炎，包括特殊关节严重受累（假Charcot关节）和骨关节炎一般不会累及的关节(腕、踝、肘、掌指关节受累。CPPD的发病率随年龄的增长而增高；2、血色病：血色病是一种不易诊断但常见的疾病，可表现为骨关节炎伴CPPD。累及第二、三掌指关节的骨关节炎特别常见；3、甲状腺功能减低症：甲状腺功能减低症患者的关节腔积液往往呈对称性、非炎症性和高黏滞性，多数发生于已患有骨关节炎的受累关节；4、肢端肥大症：肢端肥大症早期因软骨过度生长引起多关节炎随后发展为显著的骨关节炎，受累最严重的关节为髋关节和脊柱。参考资料：[1](美)菲尔斯坦，栗占国，唐福林.凯利风湿病学上.第8版[M].北京.北京大学医学出版社.2011."
  },
  {
    "instruction": "慢性消耗性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性消耗性疾病，指的就是各种的恶性肿瘤，以及慢性萎缩性胃炎，严重创伤烧伤肺结核，系统性红斑狼疮，慢性化脓性感染以及慢性失血等过度消耗身体能量的疾病。慢性消耗性疾病主要分为4大类，一是营养缺乏，二是营养吸收不良，如慢性萎缩性胃炎或者是慢性结肠炎，慢性肝炎，这类疾病晚期会出现恶病质。三是营养消耗增加，主要是结核病和肿瘤疾病。四是代谢异常，主要是甲亢或者是糖尿病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓增殖性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "骨髓增殖性疾病（MPD）又称为骨髓增殖性肿瘤（MPNs），包括慢性粒细胞白血病（CML）、真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF）。骨髓增殖性疾病是一组骨髓细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病，一般都发病隐匿，病程进展缓慢，在发展过程中部分可转化为其他疾病或各亚型之间相互转化。"
  },
  {
    "instruction": "代谢性疾病的原因和发病机制",
    "input": "",
    "output": "代谢性疾病是指由于中间代谢某个环节障碍所引起的疾病。其病因和发病机制可以分为以下两类：1、遗传性代谢病（先天性代谢缺陷）：这类疾病通常由基因突变引起，导致蛋白质结构和功能紊乱，特定酶催化反应消失、降低或异常升高。这些异常往往导致细胞和器官功能异常。有些遗传性代谢病还可能受到环境因素的影响，例如苯丙酮尿症，如果能在出生后3周内确诊并限制摄入含苯丙氨酸的食物，可以避免出现智能障碍；2、获得性代谢病：这类疾病可能由环境因素引起，或由遗传因素和环境因素相互作用导致。不合适的食物、药物、理化因素、创伤、感染、器官疾病以及精神疾病等都可能是造成代谢障碍的常见原因。例如，常见的水、电解质和酸碱平衡紊乱，大手术后的氮代谢负平衡，慢性肾衰竭时的钙、磷代谢障碍等。血脂异常则常见于甲状腺功能减退症、肾病综合征、胆道梗阻等。至于肥胖和糖尿病，显然是遗传因素和环境因素共同作用的结果。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性非传染性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性非传染性疾病，简称慢性病，不是特指某种疾病，而是对一类起病隐匿、病程长且病情迁延不愈，缺乏确切的传染性生物病因证据的疾病的概括性总称。这些疾病主要与职业、环境、生活方式及不良行为等因素有关，如长期吸烟、酗酒、不合理膳食、缺乏体力活动，长期精神紧张等。常见的慢性病有：1、心脑血管病，高血压、血脂异常、冠心病，脑卒中等；2、营养代谢性疾病，糖尿病，痛风，缺铁性贫血，骨质疏松等；3、恶性肿瘤，胃癌、肺癌、肝癌等；4、精神类疾病，心理障碍、抑郁症等；5、口腔疾病，龋齿，牙周病等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性动脉闭塞性疾病怎么引起的",
    "input": "",
    "output": "慢性动脉闭塞性疾病引起的原因是动脉硬化，动脉血管炎症或者是动脉粥样硬化。脂质在动脉内膜沉积，泡沫细胞形成，血管壁炎症因子聚集，血小板聚集于动脉内膜表面并被内膜覆盖，平滑肌细胞增殖动脉，外膜基质向内膜迁移可导致动脉壁的增厚，使动脉管腔逐渐狭窄，甚至是完全闭塞，影响了动脉血液供应，可导致远端组织出现缺血坏死的症状。"
  },
  {
    "instruction": "慢性非传染性疾病特点",
    "input": "",
    "output": "慢性非传染性疾病的特点如下：第一、病程长，多迁延不愈，可伴随终身，患者需长期服药；第二、本类疾病不具有传染性，不存在血液、呼吸道、粪—口途径等传播方式；第三、病因复杂，与遗传、社会环境、生活环境、饮食、运动、吸烟、饮酒等多种因素有关；第四、多起病隐匿，常对重要脏器造成损害，会严重影响患者的工作、生活。"
  },
  {
    "instruction": "慢性消耗性疾病怎么办",
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    "output": "慢性消耗疾病多见于肿瘤，尤其是胃肠道的肿瘤，影响进食血液病，还有甲亢，心脏衰竭等等一系列的疾病，首先治疗疾病，一定要知道它的原发病，尽量治疗原发病，如果说有的晚期的患者不能进行有效的治疗，可给予营养支持，包括肠内营养和肠外营养，肠内营养我们可以进行营养科给配置一些口服的营养液，肠外营养就是我们所说的静脉输液的糖，氨基酸，脂肪乳。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓增生性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓增生性疾病包括慢性粒细胞白血病，真性红细胞增多症，原发性血小板增多症，以及骨髓纤维化。目前，慢性粒细胞白血病最主要的治疗药物，有靶向治疗药物伊马替尼，多数患者服用后效果是非常好的。而对于真性红细胞增多症，原发性血小板增多症的患者，主要是给予羟基脲，干扰素等治疗。对于骨髓纤维化者，患者目前没有特异的治疗方法。"
  },
  {
    "instruction": "慢性非传染性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "临床上慢性非传染性疾病是非常多的，如高血压、冠心病、糖尿病、高血脂、慢性阻塞性肺气肿、肝硬化、慢性肝炎、慢性肾炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、多发性肌炎，骨质疏松症，系统性红斑性狼疮，慢性骨髓炎都属于慢性疾病。这类疾病起病隐匿，病程长且病情迁延不愈，患者需要长期服药治疗，缺乏确切的传染性证据，病因复杂。"
  },
  {
    "instruction": "银屑病最常见的“结伴疾病”：代谢性疾病",
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    "output": "曾经，人们以为银屑病只是一种皮肤病。随着医学的快速发展，银屑病的神秘面纱也被一层层剥开。目前临床认为银屑病是免疫、遗传、环境等多种因素共同作用导致的全身性、系统性疾病。所以，我们不仅要关注银屑病对皮肤的损害，更要关注到它的“共病”风险，提防“结伴疾病”的突袭。而银屑病最为常见的“结伴疾病”之一，便是代谢性疾病与病症，其中以2型糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压等病症为主。1、银屑病与2型糖尿病（1）合并发病的机制银屑病患者血清中白细胞介素-17水平明显升高，而白细胞介素-17这种细胞因子可通过血液或旁分泌的作用，干扰胰岛素信号转导，从而影响胰岛素的敏感性，导致2型糖尿病的发生。其次，由于2型糖尿病患者的瘦素水平上升，可直接引起瘦素受体水平的反馈性下调，或使得受体后信号转导受阻，最终导致瘦素抵抗。而瘦素抵抗正是2型糖尿病的独立危险因素，其可进一步通过机体免疫与炎性反应，影响银屑病的进程，导致病情复发或加重。（2）二者的合并治疗临床上，针对2型糖尿病主要采取PPAR-γ配体噻唑烷二酮，作为胰岛素增敏剂进行治疗，其可能促进角质形成细胞的分化，抑制其过度增殖。相关研究也证实，对银屑病患者应用噻唑烷二酮类药物吡格列酮，可帮助40％的患者基本消退皮损，多数患者的斑片状损害得到改善，但具体的效果和作用还需继续探究。2、银屑病与血脂异常（1）合并发病的机制血脂异常主要包含低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白、血清甘油三酯升高、高密度脂蛋白水平降低等情况。其中，高密度脂蛋白水平可以在体外抑制某些细胞因子诱导的生物学效应，降低提示体内可能有抗炎活性。而银屑病作为一种免疫相关的炎症性疾病，众多炎性细胞因子在疾病的发生发展中发挥着重要作用，高密度脂蛋白水平的下降直接导致了炎性细胞因子的释放，促使了银屑病发生或加重。由此可见，银屑病与血脂水平存在明显相关性，有效控制银屑病患者的血脂水平，可能会对银屑病的改善产生积极意义。（2）二者的合并治疗银屑病合并血脂异常者，可在使用外用药物，如水杨酸制剂、煤焦油，或光疗治疗银屑病的同时积极控制血脂水平，如高密度脂蛋白水平降低者可在医生指导下应用相关药物，使血浆高密度脂蛋白水平升高。3、银屑病与肥胖（1）合并发病的机制研究发现，与非肥胖正常人相比，肥胖银屑病患者血浆Wnt5a(能促使血管内皮细胞产生炎性反应)水平明显升高，而Sfrp5(一定程度上可抑制炎症反应的发生)水平明显减低。这二者水平的高低可能与银屑病及肥胖的发生发展存在一定关联。除此之外，作为肥胖的重要标志之一——脂肪肝，也在侧面印证着肥胖与银屑病的关系。调查发现，老年银屑病患者非酒精脂肪肝发生率比非银屑病患者高出70％，且关节型银屑病患者的脂肪肝发病率也显示明显上升。（2）二者的合并治疗银屑病合并肥胖者，可在积极治疗银屑病的过程中，适当通过饮食控制、体育锻炼辅助提高病情疗效。如限制高热量、高脂肪食物，如肥肉、烧烤等的摄入，增加摄入牛奶、鸡蛋等优质蛋白和富含维生素成分的新鲜蔬果。在病情允许的前提下，每周进行有氧运动3次左右，提高机体热量的消耗量，减轻脂肪肝和控制体重的发展。4、银屑病与高血压多数银屑病患者会出现肾素-血管紧张素-醛固酮系统的改变，而这一过程将诱导前促炎因子骨桥蛋白的表达，抗炎细胞因子降低脂联素的表达，从而使得机体处于炎症状态，加大了银屑病发病与病情加重的概率。其次，医学上一项横断面研究也发现银屑病患者的高血压患病率有所增加，患病率尤其与银屑病的严重程度密切相关，也就是说，银屑病病情越严重，患者合并高血压的概率越大。所以，银屑病患者还应采取严格的控制血压措施，在控制本身银屑病发展的同时，持续关注血压的变化。后期遵医嘱选择更匹配、更合适的降压药物，提高患者的高血压与银屑病的治疗效果。若银屑病还是“单身”，我们要做的就是防止它结伴，如果不幸它已经“结伴而行”，那就只能两手抓，既不放过基础病，也不放过伴生病！而且要最大程度地促进基础病(银屑病)的好转，避免形成恶性循环。参考文献[1]张伟姝,孙丽蕴.银屑病与代谢综合征发病机制的关联性探讨[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2019,18(05):507-510."
  },
  {
    "instruction": "多种代谢性疾病筛查指的是哪些",
    "input": "",
    "output": "代谢性疾病筛查常用于新生儿群体中，主要是对危害新生儿生命、影响新生儿体格及智能发育的遗传代谢病进行筛检。多种代谢性疾病筛查，可根据代谢产物而划分为氨基酸病、有机酸病等多种类型。1、氨基酸病：常见的氨基酸病包括苯丙酮尿症、酪氨酸血症、Hartnup病，胱氨酸尿症、鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症、暂时性高蛋氨酸血症等；2、有机酸病：主要包括丙酸血症、甲基丙二酸血症、天冬氨酸酰基转移酶缺乏、甲基丙二酸血症和高胱氨酸尿症、黑尿症、乙酸尿症、苯丙酮尿症、异戊酸血症、枫糖尿症、异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏等；3、其他：酰基肉碱水平异常引起的疾病主要包括肉碱吸收障碍、有机酸血症、脂肪酸氧化缺陷、丙酸血症、甲基丙二酸血症、异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏、异戊酸血症等。"
  },
  {
    "instruction": "遗传代谢性疾病会导致肝硬化吗",
    "input": "",
    "output": "代谢性疾病的遗传性带来的问题就是会导致肝硬化。比如，血色病、肝豆状核变性（Wilson病）、半乳糖血症、抗胰蛋白酶缺乏症、糖原贮积症、酪氨酸血症等都属于遗传代谢性疾病，而这些疾病在发展过程中往往会直接导致肝硬化的产生。我国以肝豆状核变性最为常见，它是一种先天性铜代谢异常引起的疾病，在儿童和青少年中较为普遍。这种疾病的病理改变主要表现为双侧基底核变性和肝损害，患者临床上可能出现精神异常、锥体外系症状以及肝硬化的表现。还可能伴随角膜K-F环的形成、血清铜蓝蛋白含量的降低以及铜代谢和氨基酸代谢的异常情况。而血色病则是一种由于铁代谢障碍引发的疾病，男性患病率高于女性。临床上主要表现为肝硬化、糖尿病、皮肤色素沉着和性腺萎缩等症状，其中肝硬化的发展主要是因为肝脏中过多的含铁血黄素积累所致。参考资料：[1]朱曙光等主编.现代消化系统疾病诊断与治疗[M].2018"
  },
  {
    "instruction": "新生儿遗传代谢性疾病筛查有哪些",
    "input": "",
    "output": "新生儿遗传代谢性疾病筛查，一般在健康足月新生儿生后72小时以后，也就是充分喂养以后给予查足跟血检查。遗传代谢性疾病包括葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症，先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，这三项检查属于国家免费筛查项目，一般于生后20天-30天筛查结果会反馈给家长。由于苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能减退症，可造成新生儿神经系统有永久后遗症，智力低下、脑瘫等，需要早发现、早治疗。患有葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症，可引起重度贫血黄疸，这是新生儿期非常危重的疾病，早期筛查可预防重症疾病。"
  },
  {
    "instruction": "新生儿遗传代谢性疾病筛查有哪些",
    "input": "",
    "output": "新生儿遗传代谢性疾病筛查，一般在健康足月新生儿出生后72小时以后，也就是充分喂养以后给予查足跟血检查。\n遗传代谢性疾病包括葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症，这四项检查属于国家免费筛查项目，一般于生后20天-30天筛查结果会反馈给家长。\n由于苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能减退症，可造成新生儿神经系统有永久后遗症，智力低下、脑瘫等，需要早发现、早治疗。\n患有葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症，可引起重度贫血、黄疸，是新生儿期非常危重的疾病，早期筛查可预防重症疾病。"
  },
  {
    "instruction": "多种代谢性疾病召回复查严重吗",
    "input": "",
    "output": "多种代谢性疾病召回复查一般不是很严重，因为许多代谢性疾病就需要定期复查。代谢性疾病包括很多种，其中有糖尿病、高尿酸血症、肥胖症、骨质疏松症、高脂血症、电解质代谢紊乱（低钾血症、高钾血症、低钠血症、高钠血症等）。而有些代谢性疾病常是同时出现，例如肥胖症有时会伴有高脂血症、高尿酸血症、糖尿病、胰岛素抵抗等。这些代谢性疾病都是要长期控制、定期复查的。所以，召回复查不能说明很严重。"
  },
  {
    "instruction": "慢性非传染性疾病怎么治疗",
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    "output": "慢性非传染性疾病的种类很多，在治疗方法上也不能一概而论。目前临床上常见的慢性非传染性疾病有：恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管疾病、精神心理性疾病等等。恶性肿瘤的治疗方法主要有：外科手术治疗，放疗，化疗等。糖尿病的治疗方法主要有：口服降糖药，或长期应用胰岛素。心脑血管疾病的治疗方法主要是：针对心脏功能及血压的调控。精神心理疾病的治疗方法主要：有心里疏导治疗，及辅助药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肾小管-间质性疾病临床综合征",
    "input": "",
    "output": "慢性肾小管-间质性疾病临床综合征是一种起病隐匿的疾病，其特征是轻度蛋白尿、白细胞尿等。对于有慢性肾小管-间质性疾病临床综合征疑似症状的患者，应及时进行诊断和治疗。该类患者一般会伴随肾浓缩功能异常、高血氯性酸中毒等症状，同时还可能出现肾萎缩、非对称性瘢痕形成和肾盏变形等情况。通常情况下，该类患者会存在特殊的基础疾病，常见的包括慢性肾盂肾炎、反流性肾病等，针对不同的基础疾病，治疗方法也有所不同，有些治疗后其肾病可改善或进展停止。参考资料：李荣山主编,肾内科疾病,军事医学科学出版社,2004.01,第70页"
  },
  {
    "instruction": "慢性非传染性疾病是哪三种",
    "input": "",
    "output": "慢性非传染性疾病病因复杂，发病与多个行为因素有关。病程长，随着病情的发展表现为功能进行受损，对健康损伤严重，潜伏期较长，没有明确的发病时间，很难彻底治愈，表现为不可逆性。慢性非传染性疾病可以分为心脑血管疾病，常见病有高血压、冠心病、脑卒中等。还有营养代谢性疾病，常见的有糖尿病、痛风、肥胖等。还有恶性肿瘤，主要有胃癌、肝癌等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性非传染性疾病的主要病因",
    "input": "",
    "output": "慢性非传染性疾病的主要病因有：1、遗传因素，主要跟基因变异有关。2、周围环境因素，生活不规律，经常吸烟酗酒，饮食不合理，运动量不足，超重或肥胖，空气污染，病毒感染，有毒，有害物质刺激，辐射，年龄等。3、精神因素，生活压力或工作压力较大，经常处于紧张焦虑状态。慢性非传染性疾病起病隐匿，病情迁延不愈，通过治疗可以控制病情发展。"
  },
  {
    "instruction": "慢性骨髓增殖性疾病治疗费用",
    "input": "",
    "output": "慢性骨髓增殖性疾病包括真性红细胞增多症，原发性血小板增多症以及骨髓纤维化。有的患者不能确定是哪一种疾病，因此有的统称为慢性骨髓增殖性疾病。一般情况下，慢性骨髓增殖性疾病的治疗药物有羟基脲、别嘌醇等，有的患者需要应用干扰素治疗，这些药物都不是很贵，费用不高，每月费用在1百元左右，但是需要定期复查血常规。"
  },
  {
    "instruction": "得了性疾病怎么知道",
    "input": "",
    "output": "得了性疾病大多通过相关的实验室检查才知道。但是有的性病可能不需要实验室检查而直接表现出来，比如淋病，尖锐湿疣，阴虱等出现后具有明显的临床症状，这时候患者可能意识到属于性传播疾病，从而到医院相关科室检查。但是有的性传播疾病，在感染的初期没有任何的自觉症状，比如梅毒，艾滋病，非淋病性尿道炎等，甚至包括生殖器疱疹的潜伏期都没有明显的症状，所以只能去皮肤科做一些相关的实验室检查才能确诊。"
  },
  {
    "instruction": "什么是性疾病",
    "input": "",
    "output": "\"性疾病全称是性传播疾病，简称叫性病，是指一大类主要通过性行为、性接触传播的传染性疾病，可由多种病原微生物所引起。比较常见的性病主要包括淋病、非淋菌性尿道炎、生殖器疱疹、尖锐湿疣、梅毒、艾滋病、软下疳、性病淋巴肉芽肿等等。\\n近年来性传播疾病的概念有所扩大，把可以通过性行为、性接触传染的其它疾病也包括在里面，包括阴虱、疥疮、传染性软疣，甚至像乙型肝炎也包括在广义的性传播疾病范畴之内，所以性病的概念已经扩大了。当然除了通过性行为、性接触传播之外，也有其它的全部方式，比如血液传播或者母婴传播，也可以传染。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性肾脏病矿物质骨代谢紊乱有哪些表现",
    "input": "",
    "output": "慢性肾脏病矿物质骨代谢紊乱（CKD-MBD）是慢性肾脏病患者常见的并发症之一。其表现多样，涉及血生化指标、骨骼系统以及血管和软组织等方面。首先，在血生化指标上，患者可能出现高磷、低钙以及全段甲状旁腺素水平升高（iPTH）等异常。这些指标的变化可能在患者无明显临床症状时就已经出现，因此定期的血液检查对于早期发现CKD-MBD至关重要。其次，骨骼系统的改变也是CKD-MBD的常见表现。患者可能出现骨痛，尤其在负重关节如膝关节和足跟更为突出。严重者可能出现不明原因的骨折，其中最常见的是肋骨骨折。此外，血管和软组织的钙化也是CKD-MBD的一个重要特征。大中动脉的钙化可能导致心肌梗死、心力衰竭、脑卒中等严重并发症。钙沉积于小动脉可能导致皮肤瘙痒，严重时出现皮肤破溃。同时，关节的炎症、疼痛及僵硬等症状也可能出现。需要注意的是，当CKD-MBD的临床症状出现时，目前基本无有效治疗手段，因此早发现、早预防至关重要。通过平时的检测评估，及时发现并干预CKD-MBD的发展，有助于提高患者的生存质量，改善预后。参考资料：沈华英编著,卢国元主编.慢性肾脏病用药100问[M].苏州大学出版社.2022.04."
  },
  {
    "instruction": "得了性疾病怎么知道",
    "input": "",
    "output": "\"性病种类是很多的，主要通过性行为、性接触传播，每种症状和潜伏期都不一样。所以有了高危性行为之后，如果想要明白自己是否患有性病，自己要注意观察是否产生了临床的症状，比如是否出现了排尿异常、尿急、尿频、尿痛、尿道流脓或者外阴部位出现了水疱、新生物、溃疡等，另外就是主动到医院做相关的性病检查。因为有不少的性传播疾病在早期可以潜伏很长的时间，都是没有任何症状的，但是却具有传染性，能够传染他人。所以应该及时到医院，通过抽血或者取分泌物进行化验检查，才能明白是否患有性病。\""
  },
  {
    "instruction": "什么是性疾病",
    "input": "",
    "output": "性疾病是通过性途径传染的一类疾病，一般包括梅毒、衣原体等感染引起的非淋菌性尿道炎、生殖器疱疹、尖锐湿疣、淋病。如果有过高危性行为或者性伴比较多，进行性生活的时候没有戴安全套，生殖器出现红肿、水泡、溃疡等情况，或者尿道口有分泌物，首先要考虑感染了性病，要立即到正规医院的皮肤性病科检查确诊，及时治疗。艾滋病也是主要通过性途径传染，也属于性病，初步诊断后，要到专门的传染病专科医院确诊治疗。"
  },
  {
    "instruction": "性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "性病并不是某一种疾病的名称，而是一大类疾病的总称。常见的性病有五大类，包括淋病、梅毒、生殖器疱疹、尖锐湿疣和生殖道沙眼衣原体感染。性病的特征总结起来就是：第一、有传染性。第二、传播途径主要是经性接触。这五类性传播疾病的传染源不一样，临床表现也不一样，治疗方式更是不一样，所以如果感染了什么性病，一定要到正规医院坚持科学的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "什么是代谢",
    "input": "",
    "output": "代谢是人体生命活动的基本形式，通过代谢，机体同外界进行物质交换和转化，体内对物质进行分解、利用与更新。为个体的生存、活动、生长、发育、生殖和维持内环境恒定提供物质与能量，包括合成代谢和分解代谢两个过程。\n1、合成代谢：是营养物质进入机体内后，通过一系列化学反应合成较大分子并转化为自身物质的过程，并以糖原、蛋白质、脂肪及其化合物的形式在体内储存，这一反应过程需要耗能。\n2、分解代谢：是体内的糖原、蛋白质和脂肪等大分子物质分解为小分子物质的降解过程，常伴随能量的生成与释放。\n参考资料：[1]王辰，王建安.内科学（下册）.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "感染性疾病和传染性疾病的区别",
    "input": "",
    "output": "感染性疾病和传染性疾病，最主要的区别在于是否具有传染性，如果有传染性就叫做传染病，所有的传染病都属于感染性疾病。\r\n在日常生活中一些细菌、病毒、立克次氏体、支原体、衣原体、真菌等病原微生物，都有可能感染人体，引起疾病，就叫做感染性疾病。如果这些病原体中可以通过空气、呼吸道飞沫、血液或者直接接触等方式传播给其他人，也造成其他人出现相同临床症状，这种疾病就叫做传染性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "代谢慢怎么提高代谢",
    "input": "",
    "output": "代谢慢可以通过适当运动、合理饮食、保持充足的睡眠等方面进行提高，具体方法需咨询专业医生的意见。1、适当运动：日常可进行一系列有氧运动，如跑步、慢跑、高抬腿等，此类运动能够增加肌肉的比例，促使身体燃烧更多的能量，提高基础代谢率；2、合理饮食：平时应注意少食多餐，以维持血糖水平稳定，避免大量的热量在短时间内被转化为脂肪。同时应注意适当控制饮食，避免暴饮暴食，选择健康的食物，如全谷物、蔬菜、水果、瘦肉等；3、保持充足的睡眠：睡眠不足会影响代谢，而保持良好的睡眠质量和足够的睡眠时间，对于维持正常的代谢有一定帮助。此外，代谢慢可能与某些疾病或药物使用有关，如甲状腺功能减退等。如果存在严重问题，建议及时前往医院的内分泌科就诊，查明原因后进行针对性治疗。"
  },
  {
    "instruction": "感染性疾病和传染性疾病的区别",
    "input": "",
    "output": "感染性疾病和传染性疾病，最主要的区别在于是否具有传染性，如果有传染性就叫做传染病，所有的传染病都属于感染性疾病。\r\n在日常生活中一些细菌、病毒、立克次氏体、支原体、衣原体、真菌等病原微生物，都有可能感染人体，引起疾病，就叫做感染性疾病。如果这些病原体中可以通过空气、呼吸道飞沫、血液或者直接接触等方式传播给其他人，也造成其他人出现相同临床症状，这种疾病就叫做传染性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "感染性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "感染是病原体和人体之间互相作用的过程，这个过程中如果对人体产生损害，导致疾病，即为感染性疾病，能引起疾病的病原体有很多，达到500种以上。感染性疾病可以是细菌感染包括大叶性肺炎、布病、细菌性痢疾等；病毒感染可以是病毒性肝炎、乙脑、出血热等；寄生虫感染可以是蛔虫病、肝吸虫等；其他还有立克次体感染如流行性斑疹伤寒；真菌感染包括隐球菌病、念珠菌病等。"
  },
  {
    "instruction": "下肢缺血性疾病有哪些?",
    "input": "",
    "output": "\"除了上述肢体动脉疾病的症状，有些人行走一段距离就会出现下肢乏力、疼痛，常被迫停下休息，停下一段时间才能继续前行，走大约相同的距离又重新出现疼痛，这种现象叫间歇性跛行。这其中有部分病人是因为下肢动脉的供血减少，而在走路时下肢肌肉的耗氧量增加，动脉供血减少时下肢的肌肉只能进行无氧代谢，产生许多酸性代谢产物导致病人腿痛。下肢缺血性疾病在老年人最常见的是动脉硬化闭塞症。动脉硬化是一种老年性的病变，所以这种病发病和年龄有关，多发生于60岁以上的老年人。在糖尿病患者可以发生糖尿病足，糖尿病患者由于合并神经病变及各种不同程度末梢血管病变而导致下肢感染、溃疡形成和（或）深部组织的破坏。在中青年男性多为血栓闭塞性脉管炎，以下肢病变多见，偶可见上肢发病。在青年女性可发生多发性大动脉炎，并且病变的部位通常不仅局限在下肢。\""
  },
  {
    "instruction": "什么是功能性疾病",
    "input": "",
    "output": "功能性疾病是相对于器质性疾病而言的，主要是指自主神经功能紊乱产生的一系列临床症状，表现复杂多变，有时与器质性疾病的症状相似，容易被误诊为器质性疾病，而按照器质性疾病治疗效果往往不佳或短期有效长期反复。功能性疾病常见的临床症状有：头痛、头晕、睡眠障碍、易紧张、胸闷、心慌、腹部饱胀、返酸嗳气、食欲不振、肌肉酸痛等。原则上，诊断功能性疾病必须排除器质性疾病，所以详细的病史询问、仔细的体格检查及辅助检查是必需的。"
  },
  {
    "instruction": "男科性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "男科疾病主要包括以下几个方面：1.男性性功能障碍。主要包括勃起功能障碍，早泄，不射精，逆行射精等。2.性传播疾病，常见的有尖锐湿疣，梅毒，淋病，非淋性尿道炎，生殖器疱疹等。3.男性不育，包括少精子症，弱精子症，无精症等。4.前列腺疾病，如急、慢性前列腺炎，前列腺增生症等。5.肿瘤性疾病，包括阴茎癌，睾丸肿瘤等。"
  },
  {
    "instruction": "性疾病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "性传播疾病的种类很多，常见的性传播疾病有淋病，梅毒，尖锐湿疣，生殖器疱疹，生殖道衣原体感染这些。不同的性传播疾病治疗方法不同，淋病，梅毒，生殖道衣原体感染主要是抗生素治疗，淋病主要选择头孢类的药物，梅毒主要用青霉素类的药物，生殖道衣原体感染可以选用多西环素。尖锐湿疣可以局部用药，比如鬼臼毒素酊，也可以手术治疗。生殖器疱疹是病毒感染导致的，治疗方法是抗病毒治疗，比如阿昔洛韦。"
  },
  {
    "instruction": "什么是功能性疾病",
    "input": "",
    "output": "功能性疾病是相对于器质性疾病而言的，主要是指自主神经功能紊乱产生的一系列临床症状，表现复杂多变，有时与器质性疾病的症状相似，容易被误诊为器质性疾病，而按照器质性疾病治疗效果往往不佳或短期有效长期反复。功能性疾病常见的临床症状有：头痛、头晕、睡眠障碍、易紧张、胸闷、心慌、腹部饱胀、返酸嗳气、食欲不振、肌肉酸痛等。原则上，诊断功能性疾病必须排除器质性疾病，所以详细的病史询问、仔细的体格检查及辅助检查是必需的。"
  },
  {
    "instruction": "免疫性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫性疾病是由于机体局部或全身免疫调节失衡，导致的异常免疫应答而引起的一类疾病，这类疾病通常可分为两种，一种仅累及局部的器官，如桥本氏甲状腺炎、原发性胆汁性肝硬化、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、重症肌无力等。\n另一类免疫性疾病，可累及全身多个系统，造成多器官损伤，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、血管炎、干燥综合征、混合性结缔组织病等。这类疾病均不可治愈，需要长期使用免疫抑制剂，抑制自身抗体的免疫反应，一般泼尼松、地塞米松等糖皮质激素使用较多，疗效不佳时可加用环磷酰胺等细胞毒性药物。"
  },
  {
    "instruction": "磁共振成像（MRI）对于肌肉、骨骼系统疾病的诊断价值",
    "input": "",
    "output": "MRI在肌肉骨骼疾病的检查方面具有确定软组织肿瘤的界限和与周围结构的关系、骨肿瘤的检查、关节创伤的检查、早期发现骨髓感染、肿瘤浸润和其他骨髓疾病、检查骨缺血性坏死、软骨损伤或发育不良的诊断等意义。1、确定软组织肿瘤的界限和与周围结构的关系：MRI可以清晰显示软组织肿瘤的范围，并提供肿瘤与周围重要结构(如血管、神经等)的关系信息。此外，少数肿瘤在MRI上有特征性改变，例如脂肪瘤、血管瘤、硬纤维瘤等；2、骨肿瘤的检查：MRI可以准确显示骨肿瘤的范围、软组织的受累程度、髓腔内病变的扩展方向，以及肿瘤与相邻关节、血管神经束及周围组织的关系。这为制定手术和放疗计划提供了准确的诊断信息；3、关节创伤的检查：MRI可以清晰显示关节内复杂结构的损伤情况，例如半月板或韧带的损伤。因此，在膝关节创伤后，MRI可以替代关节造影，成为手术前筛选病例的首选方法；4、早期发现骨髓感染、肿瘤浸润和其他骨髓疾病：MRI可以提供早期诊断骨髓感染、肿瘤浸润和其他骨髓疾病的能力，并明确病变范围；5、检查骨缺血性坏死：MRI可以在早期发现骨缺血性坏死，通过观察松质骨区均匀性信号的改变，作出早期诊断；6、软骨损伤或发育不良的诊断：MRI可以清晰地观察软骨的形态，从而帮助判断软骨损伤、发育不良、缺血坏死、肿瘤等问题。过去，未骨化的软骨一直是影像学检查和诊断的难题，而MRI的应用可以克服这一问题。参考资料：[1]董斌，肖云珍主编.新编临床骨科治疗学上[M].2017.03"
  },
  {
    "instruction": "肝豆状核变性的肌肉骨骼表现",
    "input": "",
    "output": "肝豆状核变性在肌肉骨骼方面可能出现多种表现。其中，最突出的是多发性骨折。骨折的原因可以是由于骨质钙化或骨质疏松导致的骨质减少。肝豆状核变性患者肌肉骨骼系统的表现还包括剥脱性骨软骨炎、髌骨软骨软化和软骨钙化沉着症等。剥脱性骨软骨炎是指肌肉和骨之间的关节软骨发生炎症，并导致软骨和骨的分离。髌骨软骨软化是一种影响髌骨的疾病，导致软骨组织的退化和破坏。软骨钙化沉着症是指在软骨组织中发生异常的钙盐沉积。这些肌肉骨骼的表现主要是由于肝豆状核变性引起的铜代谢紊乱所致。铜的沉积和代谢异常可能导致骨质钙化不足或骨质疏松，从而增加骨折的风险。此外，铜沉积也可能影响关节软骨和骨骼组织的正常结构和功能，导致剥脱性骨软骨炎、髌骨软骨软化和软骨钙化沉着症等病变的发生。需要指出的是，肌肉骨骼系统表现在肝豆状核变性中并不是最常见的症状，且其发生频率较低。在诊断和治疗过程中，医生通常会更关注更常见的肝脏和神经系统症状。参考资料：[1]伞锕镅，王海燕，王燕，杨伟捷主编；孟祥林，张迎春，张磊，刘敏副主编. 临床消化系统疾病诊疗学 下[M]. 2016"
  },
  {
    "instruction": "结节性多动脉炎有哪些骨骼肌肉系统表现",
    "input": "",
    "output": "结节性多动脉炎患者的骨骼肌肉表现较为常见，其中包括肌痛，占比可达到30%-73%，而关节痛约占50%。在早期病例中，非对称性的关节炎约占20%，但随着病情的发展，这一比例可能会逐渐增高。值得注意的是，结节性多动脉炎的关节炎的特点是非对称、非致畸性的间断发作，主要影响下肢大关节。患者经常遭受与外周神经病变、肌肉关节受累、皮肤和胃肠道受累相关的疼痛。尽管患者可能会经历较严重的肌痛，但肌酸激酶水平通常正常。在疾病的早期阶段，下肢的大关节经常受累，表现为非对称的非破坏性关节炎。对受累关节的滑液进行检查通常不具有诊断意义，仅提示存在轻微的炎症。因此，在诊断结节性多动脉炎时，医生需要综合考虑患者的各种症状和检查结果，以确保准确的诊断。参考资料：[1]高燕鲁等主编，风湿免疫病诊断与治疗要点，上，吉林科学技术出版社，2016.06，"
  },
  {
    "instruction": "孕期骨骼肌肉系统的改变",
    "input": "",
    "output": "　　随着生活水平的提高，越来越多的妈妈都开始关注“产后康复”，大家渐渐意识到产后的及时康复与运动对于女性来说是非常重要的。在我们周围，不少妈妈在生完宝宝之后都会出现尿失禁、性生活满意度下降、腰痛、颈肩疼以及体态的问题，而这些问题如果能早早就引起重视，从预防上着手，很多其实都是能够避免的。所以，下面要更新一个观念：真正的产后康复其实应该从备孕期就开始！　　一、部分现代女性的生活及体能特点：　　对于现代女性而言，很大一部分人长期久坐不动，并且有不良坐姿，同时还缺乏运动以及专业的运动指导，因而往往会有以下问题存在：　　1、双下肢力量不足；　　2、骶髂关节活动异常；　　3、髋关节相对僵硬（无法控制骨盆前后倾）；　　4、腰椎过度灵活；　　5、核心肌群稳定性差。　　二、孕期骨骼肌肉系统的改变：　　1、在孕期，由于激素水平的改变，我们的韧带会变松弛，尤其是耻骨联合、骶髂关节、腰椎部位。　　2、由于胎宝宝体积与体重的逐渐增大，孕妈妈的重心会往前往上移，产生代偿性姿势：腰椎与颈椎前凸增加、骨盆过度前倾。当腰背部的筋膜肌肉过度松弛时，关节周围的连接变脆弱、躯干与骨盆的稳定性下降。　　3、孕期需要大而稳定的支撑面去行走，孕妈妈的髋关节外旋角度会逐渐增加，很多孕妈妈走路的时候都是双手托腰，脚面外八、摇摆行走，这是是我们在外面经常见的孕妇步态，也戏称为“鸭妈妈步态”。　　4、孕期由于乳房的增大，部分孕妈妈还可能会出现肩胛骨前突、上肢过度内旋，形成圆背。　　5、由于胎宝宝体重的增加，盆底肌群所承受的压力进行性增大，所以会有不同程度的下降，大约2cm左右，脱离它本身的正常位置，甚至有的孕妈妈会有“尿失禁”现象。　　三、如果任由孕期骨骼肌肉系统的改变，而不加以重视和应对会怎样？　　孕期随着胎宝宝体重的增加，对孕妈妈身体力量尤其是下肢力量、核心力量的要求是很高的，如果在怀孕之前身体力量就很差，腰骶部本身就不稳定，这种状态要度过“十月怀胎”是一件很痛苦的事情，产后腰骶部、骨盆、颈部等也很容易落下“病根”。　　另外孕期姿势与体态的变化不会像身体的其他器官功能一样，在产后自动调整至正常，所以要把产后康复放在相当重要的高度，引起足够重视。　　四、引起问题的原因以及问题可能会导致的严重后果都说清楚了，我们要解决的就是具体该怎么做！　　首先，从备孕开始，准妈妈就要矫正错误的姿势和体态，并将良好的体态维持下去。然后我们得有意识的通过适当的运动增加下肢及核心部位的力量。在自己评估不确定的情况下要寻求专业人士的帮助（健身教练、瑜伽老师等）。　　针对于盆底肌群的锻炼，最方便、经济、有效的方式就是凯格尔运动。它是1948年美国的妇科医生阿诺德·凯格尔第一次提出的。凯格尔运动是自主、反复地收缩和放松盆底肌肉。长期规律的进行凯格尔运动可以帮我们增强支撑尿道、膀胱、子宫和直肠的盆底肌肉群张力，预防盆底的问题，这个运动越早开始，坚持越久则越好！　　最后，再跟大家强调一遍:最好的产后康复，应该从备孕阶段就开始，早早对自己的身体“查缺补漏”，才能以最好的状态去迎接新生命的诞生，减少产后病痛的发生。"
  },
  {
    "instruction": "慢性消化系统疾病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性消化系统疾病包括很多，比如胃食管反流病，其中包括反流性食管炎、非糜烂性反流病；炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病；功能性胃肠病，包括功能性消化不良、肠易激综合征；自身免疫性肝病，包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化；还有食管癌、慢性胃炎、肠结核、结核性腹膜炎、慢性腹泻、便秘、脂肪性肝病、药物性肝病、肝硬化、原发性肝癌、肝性脑病、慢性胰腺炎、胰腺癌、消化道出血等疾病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾脏病会引起哪些骨骼病变",
    "input": "",
    "output": "慢性肾脏病引起的骨骼病变称为肾性骨病或肾性骨营养不良，临床上尽管只有10%的慢性肾衰竭患者在透析前出现骨病症状，但应用放射线和骨组织活检则35%和90%的患者可发现骨骼异常。\n1、高转化性骨病：临床表现为纤维囊性骨炎，可伴有骨质疏松和骨硬化，合并PTH水平的升高是其特点。\n2、低转化性骨病：早期表现为骨软化症，逐渐发展为无力型骨病，除维生素D的缺乏所致外，与铝中毒的关系更为密切。此外对甲状旁腺功能亢进症治疗过度服用了过量的钙和维生素D可引起再生不良性肾性骨营养不良，PTH水平相对较低是其临床特征。\n参考资料：[1]王辰，王建安.内科学（下册）.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "肌肉骨骼疾病的CT检查意义",
    "input": "",
    "output": "CT检查在肌肉骨骼疾病中具有显示横断面和空间关系、清楚显示骨和软组织、能够对侧进行对比、优于其他成像技术、提供骨肿瘤的横断面图像的意义。1、显示横断面和空间关系：CT可以显示出肌肉、骨骼和其他软组织的相互关系，使医生能够了解病变的位置、范围和扩散情况；2、清楚显示骨和软组织：CT能够同时清晰显示骨骼和软组织，且不受重叠影响。这对于定位、定量和定性诊断骨肿瘤和软组织肿块非常重要；3、能够对侧进行对比：CT的密度差异增强，可以清晰地区分不同组织的密度差异。这有助于比较对侧结构的正常与异常之间的差异；4、优于其他成像技术：相比其他成像技术，CT在肌肉、骨骼解剖复杂区域的作用更为出色。它能够解决骨盆、胸骨、胸锁关节和椎体小关节等部位由于骨骼形态复杂、重叠等因素导致的难以显示的问题；5、提供骨肿瘤的横断面图像：CT能够提供骨肿瘤的横断面图像，显示肿瘤与周围结构的关系、径向扩散情况、位置以及髓腔内成分的定量等，有助于制定治疗计划。参考资料：[1]董斌，肖云珍主编.新编临床骨科治疗学上[M].2017.03"
  },
  {
    "instruction": "骨骼肌肉损伤的两种损伤类型",
    "input": "",
    "output": "骨骼肌肉损伤一般可分为急性损伤和慢性积累性损伤两大类，急性损伤占70%，慢性损伤占30%。但是，由于诊疗水平的限制，患者的重视程度不够等原因，70%的急性损伤中有50%转化为了慢性损伤。肌肉骨骼的急性损伤一般常见于体育运动和人们日常生活中骨骼肌肉突然受力引起的冲击伤，包括肌肉挫伤、撕裂伤、骨折、关节脱位等。如果治疗不当或损伤后得不到有效的康复治疗，则可转变为慢性积累性损伤。骨骼肌肉的慢性积累性损伤除急性损伤转化外，常来源于工作环境，例如工人为了完成生产或其它工作任务，在劳动过程中常常需要克服外界的重力、阻力而引起慢性肌肉损伤。此外，从事任何工作都需要保持一定的姿势或体位，以克服人体各部位所产生的重力，如站姿或坐姿时颈椎需要承受头部产生的负荷，腰椎需要承受腰以上身体各个部分产生的负荷，长时间负荷过重可能导致骨骼肌肉的慢性积累性损伤，主要包括肌腱炎、神经嵌压、肌筋膜疼痛等问题。"
  },
  {
    "instruction": "甲状腺功能亢进的肌肉骨骼的表现是什么",
    "input": "",
    "output": "甲状腺功能亢进的多数患者有肌无力及肌肉萎缩，重者称为甲亢肌病，可表现出下列病症：1、急性甲亢性肌病：罕见，起病急、病情重主要表现为延髓麻痹，如发音不清、呼吸肌麻痹、吞咽困难等。2、慢性甲亢性肌病：较多见。起病缓，首先受累的主要是肩胛和骨盆带肌群，表现为上肢持物无力，下肢蹲或坐时直立困难。类似于多发性肌炎表现，但肌活检正常或仅有肌肉萎缩、变性等改变。3、甲亢性周期性麻痹：较多见，多见于东方国家的青年男性患者，日本和我国较常见。发作时血钾显着降低，但尿钾不增多。参考资料：[1]杜建玲.内分泌学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "血友病患者可能有哪些肌肉骨骼神经系统变化",
    "input": "",
    "output": "血友病患者可能有血友病性囊肿和假肉瘤、肌肉内出血、周围神经损害等肌肉骨骼神经系统变化。1、血友病性囊肿和假肉瘤：可有下列三种表现，即局限于肌肉内的血肿，由肌膜包裹着，不影响骨骼；邻近骨骼的肌肉内囊肿，骨皮质受压而变薄；骨膜下和骨内出血引起假性肉瘤改变。X线表现为溶骨性改变，皮质缺损，边缘不清，有软组织肿块。2、肌肉内出血：以髂腰肌内出血最为多见，出血往往为自发性，可能是睡眠时扭伤，臀部肌内注射亦可引起深部血肿。3、周围神经损害：好发的部位顺序为股神经、腓总神经、坐骨神经、正中与尺神经。往往与肌内出血同时发生，表现为神经麻痹，说明是由于血肿压迫或牵拉神经所致。参考资料：[1]吴肇汉,秦新裕,丁强.实用外科学 下册.第4版[M].北京.人民卫生出版社.2017."
  },
  {
    "instruction": "肌肉慢性劳损怎么恢复",
    "input": "",
    "output": "肌肉慢性劳损进行恢复，必须要做好以下两个方面：1.避免肌肉出现疲劳，不能够进行剧烈运动，让肌肉剧烈收缩，否则会导致劳损的位置进一步受牵拉，导致劳损加重。另外不能保持肌肉受牵拉状态时间过久，否则也会导致肌肉里面的肌纤维受到牵拉，不利于愈合。2.是一定要注意劳损部位的保暖，不能受凉。因为受凉之后会导致肌肉变得紧张，血液循环减慢，炎性代谢产物出现堆积，导致炎性水肿加重，不利于恢复。可以多用暖水袋热敷，增加血液循环，放松肌肉组织，有助于劳损的愈合。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于神经系统疾病，是神经内科最为常见的一种脑血管意外，其根本的病因在于各种原因所导致的脑部血液供应障碍，进而使局限性的脑组织发生缺血性的坏死或软化。其常见的病因一般多见于高血压、糖尿病、高血脂、各种风湿性的心脏病、心律失常，以及各种动脉炎、休克等原因所导致。在临床治疗上主要是给予相关的抗栓、抗凝，给予营养神经、改善脑代谢、改善微循环等相关治疗方案为主。在治疗效果上对于轻微的脑梗塞，比如腔隙性脑梗塞患者而言，往往不遗留有相关的后遗症，不影响日常的工作和休息。但是对于比较严重的脑梗塞患者而言，部分患者可遗留有不同程度的相关后遗症表现。对于脑梗塞患者的预防主要是应该控制相关的三高症状，比如患者的高血压、高血糖、高血脂等三高症状，以及相关的风湿性心脏病等基础病因，均应该给予相应的治疗和预防。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "\"痔疮是肛肠科系统一种最为常见的疾病，是直肠下端的肛垫出现了病理性肥大。肛垫起闭合肛管、节制排便作用，正常情况下，肛垫疏松地附着在肛管肌壁上。排便时受到向下的压力被推向下，排便后借助自身的收缩作用，缩回到肛管内。弹性回缩能力减弱后，肛垫则充血、下移形成痔。也就是说导致肛垫回缩能力减弱的因素就是发生痔疮的根本原因，如长期的便秘，久坐久站等不良姿势的影响等。\""
  },
  {
    "instruction": "淋巴系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "淋巴系统是人体的免疫系统，由淋巴器官和淋巴细胞组成。淋巴系统疾病是就是发生在淋巴器官和淋巴细胞的的疾病。淋巴细胞疾病常见的有急性淋巴细胞性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，传染性淋巴细胞增多症。发生在淋巴器官的疾病有：反应性淋巴结炎，坏死性淋巴结炎，淋巴结结核，霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，多发性骨髓瘤，胸腺瘤，脾脏肿瘤等。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于中枢神经系统疾病，又称为缺血性脑血管病，缺血性脑卒中。因脑部血液供应障碍，缺血缺氧所致的局限性脑组织缺血坏死或软化。脑梗死包括脑栓塞，腔隙性脑梗死，脑血栓形成等类型。高龄，有高血压病，糖尿病，高血脂，长期饮酒，吸烟的患者易罹患此病。临床以突发言语不利，肢体偏瘫，麻木，头晕目眩，反应迟钝，意识障碍等为常见症状。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种常见的风湿免疫病，属于免疫系统疾病之一。系统性红斑狼疮发病是在遗传，环境，性激素等多种因素共同作用下，造成人体免疫系统功能紊乱，即正常免疫功能收到抑制，异常免疫功能亢进，导致多种自身抗体产生。这些自身抗体主要作用于人体组织和器官，如白细胞，血小板，肺脏，肾脏，皮肤，黏膜，关节，肌肉等，可以造成脏器功能减退，影响正常生理功能。"
  },
  {
    "instruction": "造血系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "造血系统疾病，就是指发生在造血细胞或者是造血器官的疾病。造血系统疾病有多种，常见的疾病包括，一、红细胞疾病，包括各种类型的贫血，如再生障性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血等等，同时还包括红细胞增多性的疾病，如真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症等等。二、血小板疾病，包括免疫性血小板减少症，以及血栓性血小板减少性紫癜，同时血小板增多性疾病还包括原发性血小板增多症等等。二、白细胞疾病，包括白细胞减少症，还包括各种白血病，如慢性白血病、急性白血病。慢性白血病又分为了慢性粒细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病；急性白血病又分为急性淋巴细胞性白血病、急性髓系白血病。"
  },
  {
    "instruction": "生殖系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "生殖系统疾病主要有几大块。第一、生殖系统的肿瘤，比如睾丸癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫宫颈癌等。第二、生殖系统感染，主要可以分为特异性感染和非特异性感染，特异性感染比较常见的是结核菌感染。慢性前列腺炎，附睾炎等也都是常见病。第三、生殖系统畸形，比如像隐匿阴茎，蹼状阴茎，隐睾等。第四、性功能障碍相关疾病，比如男性阴茎勃起功能障碍。其它还有很多比如精索静脉曲张，女性多囊卵巢等。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病",
    "input": "",
    "output": "神经系统由两部分组成:脑和脊髓。它们支配不同的脏器，执行不同的功能，所以病变的症状不同。脑部常见疾病癫痫发作，肢体活动瘫痪，可能是单只瘫痪或偏瘫，肢体发生麻木；当脑部语言中枢受病变侵犯时，可产生言语障碍；脊髓病变时可能是两肢或四肢活动障碍，神经疼痛和感觉麻木，大小便不受控制，尿失禁。脑瘤可引起颅内压增高，头疼呕吐，昏迷意识不清。可能是炎症引起的，除头疼外还有发热，头颈发硬等。"
  },
  {
    "instruction": "脑神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1、由细菌、病毒、真菌感染引起的脑炎、脑膜炎。2、寄生虫感染引起的脑膜脑炎、脑组织占位病变的疾病如脑型疟疾、脑型囊虫病、脑型并殖吸虫病。3、各种原因导致的癫痫病。4、中毒：金属中毒导致的脑病，有机物中毒抑制中枢神经系统，细菌毒素中毒造成颅神经麻痹。5、营养不良及变性病：脑白质营养不良、帕金森、进行性肌营养不良。6、中枢神经脱髓鞘疾病：急性播散性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、视神经脊髓炎、急性小脑失调、脑桥中央型髓鞘融解症。7、代谢性疾病及内分泌紊乱造成的中枢神经系统病变：肝性脑病、肺性脑病、尿毒症、电解质代谢紊乱。"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1.红细胞系统疾病，包括各种类型贫血，溶血性疾病及红细胞增多症；2.白细胞疾病：白细胞增多/减少症，各种类型白血病；3.血小板系统：出血性疾病包括特发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、血友病及弥漫性血管内凝血；4.淋巴瘤：包括霍奇金与非霍奇金淋巴瘤；5.浆细胞疾病：包括多发性骨髓瘤、孤立性浆细胞病。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于循环系统疾病，也叫心血管疾病，包括的种类很多，常见有高血压，冠心病，心力衰竭，心肌病，心肌炎，心律失常等，占我国各种疾病死因之首。高血压为其中最常见的疾病，目前发病率逐年上升，在中国已经超过3亿人口，随着人民生活水平的提高，不健康的饮食，不良的生活习惯也随之而来，伴随着我们的高血压，高血糖，高尿酸，肥胖等代谢性疾病发病率也明显上升。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经性系统疾病包括的范围比较广泛，比如脑血管疾病、周围神经病变、脊髓病变，还可见于锥体外系疾病、神经肌肉接头疾病等，通过疾病发生部位进行分类。1、脑血管疾病：是各种病因使脑血管发生病变，引起脑部功能障碍的一类疾病总称，临床可分为急性和慢性两种，以急性多见。包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、蛛网膜下腔出血、脑动脉硬化症、血管性痴呆等。2、周围神经病变：因为周围神经系统的结构或者功能受到损害引发的疾病，比如中毒、免疫异常、肿瘤或外伤等因素都可能引发病变。包括神经源性肿瘤、系统性红斑狼疮、带状疱疹、麻风病，以及老年糖尿病患者引起的周围神经病变、单神经炎等。3、脊髓疾病：脊髓结构和功能发生病变导致相应支配的组织器官出现功能障碍引起的疾病，包括感染性、遗传性、外伤性等，比如脊髓灰质炎、带状疱疹性脊髓炎、肌萎缩侧索硬化、星形细胞瘤、脊髓亚急性联合变性等。4、锥体外系疾病：又称运动障碍性疾病，因基底核功能紊乱引起，主要表现为随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。临床常见帕金森综合征、扭转痉挛、舞蹈病、肝豆状核变性等。5、神经肌肉接头疾病：是指神经和肌肉接头处出现传递障碍引发的疾病，包括重症肌无力、周期性瘫痪等。除上述疾病分类外，还包括有中枢神经系统感染、神经系统遗传性疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "痔疮属于消化系统疾病。从解剖学上讲，消化系统的起点是口腔，往下依次是食管、胃、十二指肠、小肠、结肠、直肠和肛门。痔疮是发生于肛门的一种病变，所以，痔疮属于消化系统疾病。临床上，不同规模的医院，痔疮的科室安排有所差异，小型医院归口于外科。外科有细分的归普外科，在大型医院有独立的肛肠科或痔瘘科，专门接诊痔疮类肛门疾病。"
  },
  {
    "instruction": "中枢神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "中枢神经系统疾病，包括包括脑和脊髓的疾病，其中脑又分为大脑、间脑、脑干和小脑等，脊髓是由含有神经细胞的灰质和含有上下行传导束的白质组成。\n所以不同的神经结构受损之后，就可以出现不同的中枢神经系统疾病，主要包括脑血管疾病、神经系统变性类疾病、神经系统感染性疾病、脱髓鞘疾病、运动障碍性疾病、神经系统的遗传性疾病等，其中最常见的是脑血管疾病，包括缺血性脑血管病和出血性脑血管病，其次是神经系统变性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统的疾病可以分为以下几种：1.急性上呼吸道感染和急性气管支气管炎。2.慢性支气管炎，慢性阻塞性肺疾病。3.支气管哮喘。4.支气管扩张症。5.肺部感染性疾病，包括细菌感染以及其他病原体导致的肺炎，肺真菌病以及肺脓肿。6.原发性支气管肺癌。7.间质性肺疾病。8.肺血栓栓塞症。9.肺动脉高压和肺源性心脏病。10.胸膜疾病，包括胸腔积液和气胸。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统由肾脏、输尿管、膀胱、尿道及有关的血管、神经等组成。主要功能是生成和排泄尿液，并以此排泄体内代谢废物，对维持机体内环境的稳定起重要作用。通常和肾脏表现为同一组临床症状和体征，常见疾病有尿路感染，可分为上尿路感染和下尿路感染，上尿路感染包括急性肾盂肾炎、肾积脓、肾皮质多发性脓肿、肾周围炎，下尿路感染包括急性细菌性膀胱炎、慢性细菌性膀胱炎、尿道炎以及前列腺炎。泌尿系统梗阻包括肾积水、尿潴留、前列腺增生。泌尿系统肿瘤有肾细胞癌、肾母细胞瘤、上尿路肿瘤、膀胱癌、前列腺癌、睾丸肿瘤、阴茎癌等。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于心血管系统疾病。血压是人体血管舒张和收缩产生的压力，如果血压过高，可能会造成一些严重的后果，比如脑出血、主动脉夹层以及重要器官的损伤。正常人的血压收缩压在90-139mmHg，舒张压在60-89mmHg，在这个区间内都属于正常血压。如果一旦超出这个范围，就需要积极的治疗，首先在饮食上要注意调理，以低盐、低脂、低胆固醇饮食为主，还可以配合降压药物共同控制血压。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病。平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病可以分为广义的免疫系统疾病和狭义的免疫系统疾病。临床上以狭义的自身免疫性疾病为主，主要是指人体对自身的抗原发生免疫反应而导致自身组织受损引起的一系列疾病。常见的免疫系统疾病包括慢性淋巴细胞甲状腺炎，甲状腺亢进，胰岛素依赖性糖尿病，重症肌无力，慢性溃疡性结肠炎，原发性胆汁性肝硬化，以及系统性红斑狼疮，干燥综合征，全身硬化病，类风湿性关节炎，硬皮病，结节性多动脉炎等。"
  },
  {
    "instruction": "最严重的免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病是指人体免疫系统的器官、组织等有先天性缺陷，或者后天性原因如继发感染、营养不良等导致的免疫功能不全性疾病。免疫系统疾病通常为累及全身各系统、多数脏器受累的疾病，故一般为严重的疾病。相对而言较常见的严重的免疫系统病有：白塞氏病、干燥综合征、类风湿关节炎、天疱疮、硬皮病、原发性血小板紫癜、系统性红斑狼疮等。\""
  },
  {
    "instruction": "风湿热是哪个系统疾病",
    "input": "",
    "output": "风湿热是结缔组织的疾病，属于风湿科或者儿科的疾病。主要是链球菌感染后，导致的全身性结缔组织的非化脓性炎症。多见于学龄期儿童，随着近年来抗生素的合理应用，以及生活条件环境的改善，风湿热的发病已经逐渐减少了。但也有部分患儿会反复发作，迁延不愈，最终形成慢性心瓣膜病，也会危及生命。风湿热引起的关节损害通常是暂时性的，经合理治疗后，不会遗留有关节功能障碍和关节畸形。"
  },
  {
    "instruction": "风湿热是哪个系统疾病",
    "input": "",
    "output": "风湿热是结缔组织的疾病，属于风湿科或者儿科的疾病。主要是链球菌感染后，导致的全身性结缔组织的非化脓性炎症。多见于学龄期儿童，随着近年来抗生素的合理应用，以及生活条件环境的改善，风湿热的发病已经逐渐减少了。但也有部分患儿会反复发作，迁延不愈，最终形成慢性心瓣膜病，也会危及生命。风湿热引起的关节损害通常是暂时性的，经合理治疗后，不会遗留有关节功能障碍和关节畸形。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病。平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病，平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "根据发病原因的不同，可将呼吸系统疾病大致分为三类，即感染性疾病、过敏性疾病和肿瘤性疾病。感染性疾病又可分为上呼吸道感染和下呼吸道感染：上呼吸道感染就是感冒；下呼吸道感染包括肺炎、支气管炎、肺脓肿、胸腔积液等。过敏性疾病包括咳嗽变异性哮喘、过敏性鼻炎、过敏性咽炎、过敏性支气管炎等。肿瘤性疾病包括肺癌、支气管肺癌等。"
  },
  {
    "instruction": "淋巴癌属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "淋巴癌属于血液系统的肿瘤，有些淋巴癌可能与肿瘤的转移有关，比如女性的乳腺癌，可以导致相应区域的腋窝淋巴结转移，但是这种淋巴结肿瘤不属于淋巴癌，称为淋巴结的转移癌。在淋巴结肿瘤的治疗过程中，要明确导致淋巴结肿大或癌的具体原因，通过穿刺活检或手术切除，多数淋巴结肿大或淋巴的癌症可以明确原因。如果是乳腺、肝脏、胃等脏器的肿瘤转移形成的淋巴癌，只有切除原发病灶并进行淋巴结清扫，才能治疗相关的肿瘤疾病。如果是血液系统的肿瘤，会对放疗、化疗等综合疗法比较敏感，经过一段时间的治疗，可以使患者长期带瘤生存。因此对于淋巴癌，要明确其病理诊断，才能提供具体的治疗方案。"
  },
  {
    "instruction": "最严重的免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统是人体内保护自我的一道屏障，若免疫系统遭到破坏就会引发一系列疾病，最常见、最严重危害人体健康的有：一、系统性红斑狼疮，主要病发者是女性，多有发热、面部红斑、关节痛脱发等症，可危及肾脏、心血管及神经系统。二、临床上常见的类风湿性关节炎，多发于中老年女性，患者关节损坏日益加剧，多有动脉炎、心包炎、肝脾肿大。三、男性患者多有系统性血管炎，多波及肾和心脏，多有发热、乏力、体重减轻。四、部分女性皮肤纤维组织过度增生导致硬皮病，引发关节活动受阻吞咽困难，还可引起甲状腺自身免疫病、自身免疫性贫血。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "糖尿病属于内分泌系统的疾病，因为多数的糖尿病患者是因为胰岛素分泌不足造成的，胰岛数在身体内能够起到调节血糖的作用，如果机体缺乏这种物质，就会引起糖代谢障碍，从而使患者出现高血糖的症状。糖尿病的患者需要使用药物来辅助降血糖，如果吃药不能达到控制血糖的目的，还需要考虑直接注射人工胰岛素。糖尿病患者饮食上也要特别注意。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病",
    "input": "",
    "output": "常见的呼吸道疾病有急、慢性支气管炎、肺炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺脓肿、肺栓塞、胸腔积液、肺气肿、肺源性心脏病、间质性肺病、肺结核及肺部肿瘤占位等。需要进一步检查，明确诊断，对症治疗。如血常规、血沉、c反应蛋白、胸部x线、胸部ct、胸部强化ct、胸部磁共振、痰培养、痰中找结核杆菌、纤维支气管镜等。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫性疾病一般分为三类：1，免疫缺陷疾病，免疫系统遭到病毒或化学物质的损害，丧失免疫力，从而产生各种疾病，如艾滋病，肿瘤化疗放后放疗后的免疫低下症。2，免疫增多症，淋巴系统增殖性病变可为反应性的，也可为恶性肿瘤引起的主要多见于多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞性白血病，淋巴瘤等3.变态反应性免疫类疾病因这类疾病主要是因免疫反应过于剧烈，引起不同类型疾病，主要有支气管哮喘，变应性鼻炎，溶血性贫血，自身免疫病，接触性皮炎等。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫性疾病一般分为三类：1，免疫缺陷疾病，免疫系统遭到病毒或化学物质的损害，丧失免疫力，从而产生各种疾病，如艾滋病，肿瘤化疗放后放疗后的免疫低下症。2，免疫增多症，淋巴系统增殖性病变可为反应性的，也可为恶性肿瘤引起的主要多见于多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞性白血病，淋巴瘤等3.变态反应性免疫类疾病因这类疾病主要是因免疫反应过于剧烈，引起不同类型疾病，主要有支气管哮喘，变应性鼻炎，溶血性贫血，自身免疫病，接触性皮炎等。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病",
    "input": "",
    "output": "常见的呼吸道疾病有急、慢性支气管炎、肺炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺脓肿、肺栓塞、胸腔积液、肺气肿、肺源性心脏病、间质性肺病、肺结核及肺部肿瘤占位等。需要进一步检查，明确诊断，对症治疗。如血常规、血沉、c反应蛋白、胸部x线、胸部ct、胸部强化ct、胸部磁共振、痰培养、痰中找结核杆菌、纤维支气管镜等。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "糖尿病属于内分泌系统的疾病，因为多数的糖尿病患者是因为胰岛素分泌不足造成的，胰岛数在身体内能够起到调节血糖的作用，如果机体缺乏这种物质，就会引起糖代谢障碍，从而使患者出现高血糖的症状。糖尿病的患者需要使用药物来辅助降血糖，如果吃药不能达到控制血糖的目的，还需要考虑直接注射人工胰岛素。糖尿病患者饮食上也要特别注意。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经系统作为体内的一个重要系统。其最常见的疾病有头痛、头晕、睡眠障碍。脑血管病作为神经系统一个常见的疾病，具有发病率高、致残率高以及复发率高的特点，包括脑梗死和脑出血、短暂性脑缺血发作、后循环缺血等疾病。神经系统第二大常见疾病是癫痫。此外还有神经系统变性疾病，如阿尔茨海默病、运动神经病、帕金森病等。脑炎等中枢神经系统感染在临床也不少见。此外，神经系统脱髓鞘疾病如多发性硬化，视神经脊髓炎均是神经系统的疾病。"
  },
  {
    "instruction": "什么是免疫系统疾病",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病是免疫系统对自身机体的成分发生免疫反应造成损害而引发的疾病。这类疾病与中枢调控失调，情绪紧张，焦虑，生物因素，抵抗力下降，营养不良等有很大关系。免疫疾病一旦发生，除了中西药物治疗以外，还应该保持心态平和，平时应该多吃一些红花，葛根，桃仁等一系列药物，增强人体免疫力。多参加户外活动，增强体质。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经性系统疾病包括的范围比较广泛，比如脑血管疾病、周围神经病变、脊髓病变，还可见于锥体外系疾病、神经肌肉接头疾病等，通过疾病发生部位进行分类。1、脑血管疾病：是各种病因使脑血管发生病变，引起脑部功能障碍的一类疾病总称，临床可分为急性和慢性两种，以急性多见。包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、蛛网膜下腔出血、脑动脉硬化症、血管性痴呆等。2、周围神经病变：因为周围神经系统的结构或者功能受到损害引发的疾病，比如中毒、免疫异常、肿瘤或外伤等因素都可能引发病变。包括神经源性肿瘤、系统性红斑狼疮、带状疱疹、麻风病，以及老年糖尿病患者引起的周围神经病变、单神经炎等。3、脊髓疾病：脊髓结构和功能发生病变导致相应支配的组织器官出现功能障碍引起的疾病，包括感染性、遗传性、外伤性等，比如脊髓灰质炎、带状疱疹性脊髓炎、肌萎缩侧索硬化、星形细胞瘤、脊髓亚急性联合变性等。4、锥体外系疾病：又称运动障碍性疾病，因基底核功能紊乱引起，主要表现为随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。临床常见帕金森综合征、扭转痉挛、舞蹈病、肝豆状核变性等。5、神经肌肉接头疾病：是指神经和肌肉接头处出现传递障碍引发的疾病，包括重症肌无力、周期性瘫痪等。除上述疾病分类外，还包括有中枢神经系统感染、神经系统遗传性疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经性系统疾病包括的范围比较广泛，比如脑血管疾病、周围神经病变、脊髓病变，还可见于锥体外系疾病、神经肌肉接头疾病等，通过疾病发生部位进行分类。1、脑血管疾病：是各种病因使脑血管发生病变，引起脑部功能障碍的一类疾病总称，临床可分为急性和慢性两种，以急性多见。包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、蛛网膜下腔出血、脑动脉硬化症、血管性痴呆等。2、周围神经病变：因为周围神经系统的结构或者功能受到损害引发的疾病，比如中毒、免疫异常、肿瘤或外伤等因素都可能引发病变。包括神经源性肿瘤、系统性红斑狼疮、带状疱疹、麻风病，以及老年糖尿病患者引起的周围神经病变、单神经炎等。3、脊髓疾病：脊髓结构和功能发生病变导致相应支配的组织器官出现功能障碍引起的疾病，包括感染性、遗传性、外伤性等，比如脊髓灰质炎、带状疱疹性脊髓炎、肌萎缩侧索硬化、星形细胞瘤、脊髓亚急性联合变性等。4、锥体外系疾病：又称运动障碍性疾病，因基底核功能紊乱引起，主要表现为随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。临床常见帕金森综合征、扭转痉挛、舞蹈病、肝豆状核变性等。5、神经肌肉接头疾病：是指神经和肌肉接头处出现传递障碍引发的疾病，包括重症肌无力、周期性瘫痪等。除上述疾病分类外，还包括有中枢神经系统感染、神经系统遗传性疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病",
    "input": "",
    "output": "神经系统由两部分组成:脑和脊髓。它们支配不同的脏器，执行不同的功能，所以病变的症状不同。脑部常见疾病癫痫发作，肢体活动瘫痪，可能是单只瘫痪或偏瘫，肢体发生麻木；当脑部语言中枢受病变侵犯时，可产生言语障碍；脊髓病变时可能是两肢或四肢活动障碍，神经疼痛和感觉麻木，大小便不受控制，尿失禁。脑瘤可引起颅内压增高，头疼呕吐，昏迷意识不清。可能是炎症引起的，除头疼外还有发热，头颈发硬等。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经系统作为体内的一个重要系统。其最常见的疾病有头痛、头晕、睡眠障碍。脑血管病作为神经系统一个常见的疾病，具有发病率高、致残率高以及复发率高的特点，包括脑梗死和脑出血、短暂性脑缺血发作、后循环缺血等疾病。神经系统第二大常见疾病是癫痫。此外还有神经系统变性疾病，如阿尔茨海默病、运动神经病、帕金森病等。脑炎等中枢神经系统感染在临床也不少见。此外，神经系统脱髓鞘疾病如多发性硬化，视神经脊髓炎均是神经系统的疾病。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病的症状",
    "input": "",
    "output": "神经系统疾病的症状可以按照其发生机制分为缺损症状、释放症状、刺激症状，以及休克症状。1、缺损症状：当神经系统受到破坏性损害时，会导致其丧失正常功能，从而产生缺损症状。这些症状通常指示神经结构的完全性损害，例如瘫痪、痛觉消失、视力或听力丧失等；2、释放症状：当高级中枢神经系统受到损害时，会解除其对低级中枢神经系统的抑制作用，导致一些异常的行为或反应，这些症状称为释放症状。例如，锥体束损害后瘫痪肢的肌张力增高与腱反射亢进就是典型的释放症状；3、刺激症状：当神经系统的局部病灶对周围组织产生刺激时，可能会引起一些症状。这些症状通常指示神经组织的部分损害或对病灶附近区域的影响。例如，脑缺氧引起的惊厥和脊神经后根早期受压所致的根性疼痛都是刺激症状的例子；4、休克症状：当中枢神经系统遭受急性损害时，可能会出现广泛的一时性神经功能抑制状态，即暂时性功能障碍。这会导致一系列症状，如意识模糊、昏迷、呼吸困难等，这些症状称为休克症状。休克症状通常是由于急性缺氧、出血或其他严重创伤引起的。参考资料：[1]张秀玲主编,神经内科诊疗方法新进展,吉林科学技术出版社,2017.04"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有何症状",
    "input": "",
    "output": "神经系统疾病的症状可以根据其发生机制分为四种，包括缺损症状、释放症状、刺激症状和休克症状。1、缺损症状：如瘫痪、痛觉消失、视力或听力丧失等，此类症状是指当神经系统受到破坏性损害后，患者丧失正常功能，产生缺损症状。这些症状通常指示神经结构的完全性损害；2、释放症状：例如，锥体束损害后，瘫痪肢出现肌张力增高与腱反射亢进，此类症状是指当患者的高级中枢神经系统受到损害后，解除了对低级中枢神经系统的抑制作用，从而导致释放症状；3、刺激症状：例如，脑缺氧引起的惊厥、脊神经后根早期受压所致的根性疼痛等。此类症状是指神经系统的局部病灶引起神经组织的不完全性损害，或对病灶附近区域产生影响，从而产生刺激症状；4、休克症状：例如，壳核内囊出血后初期的弛缓性偏瘫是大脑的休克现象；患者出现急性脊髓炎或急性横贯性脊髓损伤后，可暂时或永久丧失的反射活动，进入无反应状态，表现为弛缓性截瘫称为脊髓休克等。此类症状是指中枢神经系统遭受急性损害时，出现广泛的一时性神经功能抑制状态，亦即暂时性功能障碍，从而失去了原来的生理作用，从而产生休克症状。通常情况下，在休克症状过后，患者可逐渐出现痉挛性瘫痪、腱反射亢进等受损组织的缺损症状及释放症状，并伴随出现病理反射。参考资料：[1]邵鹏编著,神经内科常见病诊疗精要,西安交通大学出版社,2015.06"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有哪些征兆",
    "input": "",
    "output": "　　大脑和神经系统，在人体健康系统当中起着至关重要的作用。一旦受伤或病变，往往会给人的身体带来巨大的伤害。这时，神经科的医生们就是守护我们神经系统安全的坚实防线。神经系统疾病从大体上来讲，神经外科和神经内科的最终的区别是看治疗方案。神经外科主要是通过手术治疗来解决神经系统的疾病，神经内科主要是通过药物治疗的方式来解决神经系统疾病。现在随着神经系统介入，血管内介入治疗的出现，这两个科室有一定的交叉，也包括血管内的治疗、脑梗死的治疗。　　神经外科的常见疾病主要以颅脑损伤，脊柱、脊髓、脑部血管栓塞、脑部的肿瘤等需要通过手术进行治疗的疾病为主。这些疾病往往都会给人体造成巨大的伤害，而专家表示，身体其实在神经系统疾病发病前就已经有了预兆。日常生活中如果出现剧烈头痛或突发癫痫、肢体无力等情况，往往就是身体给我们的健康发出的预警。　　我们确实是有很多的疾病的，首先症状是身体出周围出现了，比如说头疼，有很多疾病的首发症状是头疼。比如说血管性的疾病，脑出血或者是像刚才提到的动脉瘤的中膜下腔出血，首发症状也是剧烈的头疼。另外像一些颅内的肿瘤或者颅内的感染，首发症状也都是头疼。　　另外癫痫发作也是因为颅内的疾病，包括感染、肿瘤也好，首发症状就是癫痫。还有肢体的活动障碍，肢体的无力，包括语言障碍，说着说着话突然就讲不出来了，或者本来说我认识这支笔，但是你让他说是钢笔还是铅笔，他就说不出来了。这是我们临床的一个失语的一种表现。如果有这些表现，建议及时前往医院去看神经外科医生。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "神经系统作为体内的一个重要系统。其最常见的疾病有头痛、头晕、睡眠障碍。脑血管病作为神经系统一个常见的疾病，具有发病率高、致残率高以及复发率高的特点，包括脑梗死和脑出血、短暂性脑缺血发作、后循环缺血等疾病。神经系统第二大常见疾病是癫痫。此外还有神经系统变性疾病，如阿尔茨海默病、运动神经病、帕金森病等。脑炎等中枢神经系统感染在临床也不少见。此外，神经系统脱髓鞘疾病如多发性硬化，视神经脊髓炎均是神经系统的疾病。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病包括哪些",
    "input": "",
    "output": "神经系统疾病包括脑血管疾病、神经系统变性性疾病、中枢神经系统感染性疾病、中枢神经系统脱髓鞘疾病、运动障碍性疾病、癫痫、脊髓疾病、周围神经疾病、自主神经系统疾病、神经—肌肉接头和肌肉疾病、神经系统遗传性疾病、神经系统发育异常性疾病。脑血管疾病包括短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血等疾病。神经系统变性疾病包括运动神经元病、阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、路易体痴呆。中枢神经系统感染性疾病包括病毒感染性疾病、细菌感染性疾病、新型隐球菌脑膜炎、螺旋体感染性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "神经系统疾病的治疗需要根据不同的引发疾病的因素来断定疾病的种类，一般是通过保守治疗和手术治疗。第一，保守治疗，神经系统疾病患者会出现意识障碍或运动障碍，可以通过药物配合康复治疗来改善神经系统。第二，手术治疗，神经系统疾病的发生是因为脑部由于受到了感染或者外伤及受到障碍等多方面影响，需要手术对症治疗来改善大脑皮层的功能，平时一定要在生活上注意，多喝水，有情况要及时去医院处理。\r"
  },
  {
    "instruction": "进行性神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "进行性神经系统疾病有阿尔茨海默病、额颞痴呆、路易体痴呆、帕金森氏病、多系统萎缩、进行性核上性麻痹、运动神经元病、线粒体脑肌病、肝豆状核变性、朊蛋白病、进行性肌营养不良、皮质基底节变性、肾上腺脑白质营养不良、特发性震颤、多巴反应性肌张力障碍、遗传性脊髓小脑共济失调、副瘤性周围神经病、包涵体肌炎、糖原累积病、僵人综合征等等。这些疾病有的是神经系统变性病，有的是肌张力障碍性疾病，有些是神经系统感染性疾病，有些是神经系统遗传病。上述疾病大多数不能治愈，只能对症治疗。"
  },
  {
    "instruction": "抽动症属于神经系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "儿童抽动症属于神经系统疾病，与遗传因素、激素水平以及心理、环境等因素均相关，所以在早期一般会针对心理因素以及日常生活起居调整和行为进行干预训练，以减轻焦虑和抑郁情绪，并且同时消除因为疲劳、紧张或者过度兴奋等所引起的抽动症。如果经过以上的心理行为治疗后仍然无改善，并且抽动症仍然频繁发作，甚至影响日常的生活活动时就需要到神经内科或精神科进行药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病应该怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "神经系统的疾病治疗，主要是看发病的原因。可以分为炎症性的疾病，例如颅内感染，这时就需要用抗生素进行行治疗。有的患者是由于脑血管病引起的，这时就需要进行抗动脉粥样硬化，或者是需要介入治疗。如果有的人是由于免疫方面引起的，例如重症肌无力，这时需要应用免疫抑制剂治疗。如果患者是肿瘤占位性的疾病，这时需要手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病的症状",
    "input": "",
    "output": "神经系统疾病的症状比较多，病因也比较复杂，常见的症状如下：如因周围神经损害导致的疾病可出现口周、一侧肢体或双侧肢体麻木、无力，如果累及脊髓可以出现二便障碍及受累平面束带感等；如果累及中枢神经系统，可以出现言语笨拙、视物重影、计算力差、记忆力差及判断能力下降、一侧肢体活动不灵、一侧肢体麻木、吞咽呛咳、视物不清，也有患者会出现平衡功能障碍及肢体抖动等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性消化系统疾病是什么",
    "input": "",
    "output": "慢性消化系统疾病包括很多，比如胃食管反流病，其中包括反流性食管炎、非糜烂性反流病；炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病；功能性胃肠病，包括功能性消化不良、肠易激综合征；自身免疫性肝病，包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化；还有食管癌、慢性胃炎、肠结核、结核性腹膜炎、慢性腹泻、便秘、脂肪性肝病、药物性肝病、肝硬化、原发性肝癌、肝性脑病、慢性胰腺炎、胰腺癌、消化道出血等疾病。"
  },
  {
    "instruction": "帕金森病是神经系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "帕金森病是神经系统的退行性疾病，主要累及锥体外系，具体表现如下：\r\n1、多数患者表现为肌张力异常，早期患者多为静止性震颤，震颤多从一侧上肢远端开始，逐渐扩展至同侧下肢及对侧上下肢，患者的震颤多为常规的手指屈曲和拇指掌间运动，多为粗大震颤，静止时震颤明显，紧张时震颤加重，随意活动时震颤缓解，睡眠时震颤消失。\r\n2、患者也可有肌强直，主要表现为屈伸肌张力增加的同时，体检可出现铅管样肌强直和齿轮样肌强直，患者可出现躯体僵硬和四肢僵硬。"
  },
  {
    "instruction": "神经系统疾病的药物治疗",
    "input": "",
    "output": "临床上常用的神经系统疾病的药物治疗，主要包括以下几种类型：第一，营养神经类药物，包括甲钴胺胶囊，维生素B，谷维素，复合维生素等，常用于神经损伤的修复治疗。第二，改善脑代谢，促进微循环的药物主要有丁苯酞胶囊，前列地尔注射液，丹参川芎嗪注射液，丹红注射液等，以调节脑血流供应。第三，改善大脑认知状态的药物主要包括奥拉西坦胶囊，吡拉西坦胶囊等，能够改善患者健忘症状。临床上神经系统疾病应用的药物治疗种类繁多，需要根据患者具体症状给予对症治疗。"
  },
  {
    "instruction": "急性细菌性脑膜炎可能合并哪些神经系统疾病",
    "input": "",
    "output": "急性细菌性脑膜炎是一种严重的神经系统疾病，其神经系统合并症多种多样，包括但不限于神经麻痹、脑皮质血管炎性改变和闭塞、癫痫发作、急性脑水肿、其他合并症等。1、神经麻痹：当炎性渗出物在颅底积聚时，或出现药物毒性反应时，可导致急性细菌性脑膜炎患者出现多颅神经麻痹，特别是前庭耳蜗损害，多见展神经和面神经麻痹；2、脑皮质血管炎性改变和闭塞：患者可出现轻偏瘫、失语和偏盲等症状，可发生在病程早期，也可见于晚期脑膜炎性病变过程结束时；3、癫痫发作：癫痫发作可能与局限性脑损伤、发热、低血糖、电解质紊乱、脑水肿和青霉素和亚胺培南等药物的神经毒性有关，可见患者出现局限或全身性癫痫发作；4、急性脑水肿：细菌性脑膜炎可导致脑水肿和颅内压增高，严重时可导致患者发生脑疝。对于颅内压增高，必须通过给予高渗脱水剂、抬高头部、过度换气和必要时脑室外引流等方式进行积极处理；5、其他合并症：如脑血栓形成和颅内静脉窦血栓形成、硬膜下积脓和硬膜下积液、脑脓肿形成甚或破裂等。此外，患者还可出现长期的后遗症，如神经系统功能异常、精神和行为障碍以及认知功能障碍等。少数儿童患者还可遗留有发育障碍。这些神经系统合并症可能对患者的预后产生严重影响，因此需要及时诊断和治疗。参考资料：[1]邵鹏编著,神经内科常见病诊疗精要,西安交通大学出版社,2015.06"
  },
  {
    "instruction": "婴儿神经系统疾病的表现",
    "input": "",
    "output": "婴儿神经系统疾病的表现个体差异大，疾病不同也有较大的差异，一般来说，共同临床表现如下：第一，肌力及肌张力的改变，可以表现为降低或者增高；第二，可有局部抽搐，或者全身大发作型抽搐，或者失神发作等；第三，有运动发育落后或不同程度的运动障碍；第四，语言发育落后或者智力相对较低；第五，急性的颅内感染，可以表现为不同程度的发烧、感染中毒症状如精神差、食欲差，还可以出现喷射性呕吐等情况。"
  },
  {
    "instruction": "婴儿神经系统疾病表现",
    "input": "",
    "output": "婴儿神经系统疾病的表现：第一、全身症状，如精神差、疲乏无力、反应迟钝、喂养困难、哭闹不止、不哭不睡等；第二、意识改变，如意识模糊、嗜睡、昏睡、昏迷；第三、运动障碍，以运动发育明显滞后于同龄婴儿为主要表现，如不会抬头、不会翻身、不会独坐、借助外力仍不能站立等；第四、肌张力改变，如肌肉僵硬、肌无力或类似癫痫样发作。"
  },
  {
    "instruction": "嗅觉异常提示哪些神经系统疾病",
    "input": "",
    "output": "常见嗅觉异常有失嗅症、逐渐发生的单侧失嗅、嗅幻觉、嗅觉倒错等。导致其产生异常的常见疾病如下：1、失嗅症：是嗅觉外周通路损害的结果。颅脑损伤时，通过筛板的前颅窝骨折常撕毁嗅神经纤维，造成失嗅。枕部的轻微伤偶尔也可造成嗅神经纤维的损伤，导致失嗅。此外，双侧额叶冠状开颅时也易拉断嗅神经。2、逐渐发生的单侧失嗅：往往提示额叶底面的肿瘤。典型者如嗅沟脑膜瘤，早期发生失嗅。随后向后发展压迫同侧视神经造成视神经萎缩，随占位病变的增大，发生颅压高造成对侧视乳头水肿，形成Foster-Kennedy综合征。3、嗅幻觉：常是部分复杂性癫痫的先兆。4、嗅觉倒错：见于副鼻窦积脓，嗅神经或嗅球的损伤。老年抑郁症伴随的嗅觉倒错是功能性改变。参考资料：[1]王忠诚.王忠诚神经外科学.第2版[M].武汉.湖北科学技术出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "新冠能引起神经系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "新冠能引起神经系统疾病，新冠病毒感染虽然主要侵犯呼吸道以及肺脏，但还会侵犯全身多个脏器，包括心脑血管、肝胆、肾脏等各个脏器，可以引起脑组织充血水肿，部分神经元变性坏死引起缺血性改变。对于轻症患者可以引起神经系统功能紊乱，出现头晕、头痛、乏力、失眠等症状，严重的还会引起缺血性脑血管病导致脑梗死，出现肢体活动不灵，嗜睡以及脑水肿，严重的还会引起昏迷等情况。尤其是对于老年人或者原来有神经系统病变的患者，可能会有既往神经系统疾病症状加重，经过新冠对症治疗，有些轻症患者症状可以好转或恢复，部分人会遗留失眠等症状，如果出现严重神经系统病变，患者可能会留有后遗症。"
  },
  {
    "instruction": "艾滋病会引起神经系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "多数情况下，艾滋病会引发神经系统疾病，为了避免疾病进一步发展，建议此类患者及时前往医院进行检查、治疗。罹患艾滋病的患者，随着疾病发展，可能会导致神经系统受损，继而会引起人类免疫缺陷病毒感染诱发的脑膜炎、周围神经炎，以及弓形虫脑病、神经梅毒等。经过相关研究表明，大概10%-40%的艾滋病患者会存在艾滋病相关精神障碍，表现为记忆力下降、注意力减退等现象。在体检时，可以发现患者的腱反射和肌张力增强，CT和MRI检查则显示脑萎缩，以及非特异性脑白质改变。参考资料：张晓东,王德权编著,性病的诊断与治疗,人民军医出版社,2006.07,第十章"
  },
  {
    "instruction": "阻塞性睡眠呼吸暂停综合征对神经系统疾病有哪些影响",
    "input": "",
    "output": "阻塞性睡眠呼吸暂停综合征合并神经系统疾病，可导致脑血管疾病、痴呆症、癫痫、精神及行为的异常、造成视力障碍等。1、脑血管疾病：多数研究均肯定，阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与脑血管疾病显著相关。阻塞性睡眠呼吸暂停综合征是脑血管疾病的独立危险因素，阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者的脑血管压力增高,并与二氧化碳分压的升高，呈线性关系；2、痴呆症：对235例老年阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者研究，发现96%的患者有不同程度的痴呆，认为与呼吸暂停、严重低氧血症导致大脑半球特别是皮层和皮层下功能的损害有关；3、精神和行为异常：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者发生疑病症、抑郁症和躁狂症增多，表现为语言障碍、口齿不清、行为改变、性格异常，睡眠时惊叫、躁动、腿动综合征等；4、认知障碍：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者认知功能障碍表现在记忆、判断、注意、集中、抽象推理和警觉等方面能力下降；5、视力障碍：患者可出现视力进行性下降，视盘水肿和颅压增高；6、癫痫：癫痫的发作频率与睡眠周期有关。参考资料：[1]蔡柏蔷,李龙芸.协和呼吸病学 上下册.第2版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2011."
  },
  {
    "instruction": "人类免疫缺陷病毒可引起哪些神经系统疾病",
    "input": "",
    "output": "人类免疫缺陷病毒感染自身引起的神经系统疾病比较多，主要包括无菌性脑膜炎和脑炎、艾滋病相关的神经认知障碍等，如果怀疑自己患病，建议及时就诊。1、无菌性脑膜炎和脑炎：是常见并发症，可出现在感染的任何时期，急性原发感染的患者可能出现发热、咽炎、淋巴结病、头痛、关节痛、畏光、嗜睡等症状。2、艾滋病相关的神经认知障碍：包括无症状性的神经认知缺损、轻度神经认知障碍和HIV相关性痴呆，会影响患者的日常生活功能，并可能导致注意力减退、健忘、执行复杂任务困难以及情感淡漠、缺乏主动性等症状。3、其他疾病：包括人类免疫缺陷病毒导致的脊髓病、周围神经病、肌病等，都需要积极配合医生进行治疗。参考资料：李艳丽等主编,神经疾病诊治与康复  上,吉林科学技术出版社,2016.06."
  },
  {
    "instruction": "慢性肾衰竭会引起血液和神经系统疾病吗",
    "input": "",
    "output": "临床上，慢性肾衰竭的常见并发症有许多，其可能会引起血液系统疾病以及神经系统疾病。1、血液系统疾病：贫血和出血症状在慢性肾衰竭患者中比较普遍，贫血的严重程度和肾功能损害的程度基本一致。出血表现通常包括皮下瘀斑、鼻衄、牙龈出血以及黑便等，这是由于尿毒症时血小板功能较差，加之酸中毒导致毛细血管脆性增加等原因而导致的；2、神经系统疾病：神经系统疾病也是慢性肾衰竭的常见并发症之一，约占总病例的65%。神经系统疾病的症状起初表现为周围神经传导速度减缓，如双下肢不适感、蚁行感、胀感、麻木、烧灼等。后期可能发生尿毒症脑病或是不安、思维不集中、记忆力下降、易激动、易抑郁、常失眠等症状，病情严重者可能出现惊厥、癫痫、扑翼样震颤或是痉挛等症状。参考资料：[1]王丰军等编著,实用肾内科学,吉林科学技术出版社,2018.03"
  },
  {
    "instruction": "儿童神经系统疾病的早期识别与干预",
    "input": "",
    "output": "儿童神经系统疾病是指影响儿童大脑、脊髓和周围神经系统的疾病，这些疾病可能对儿童的生长发育、认知功能和日常生活产生严重影响。因此早期识别和干预对于儿童的健康成长至关重要，以下是一些常见的儿童神经系统疾病的早期识别和干预方法：1、癫痫：癫痫是一种儿童常见的神经系统疾病，其特点是突然发作的异常脑电活动引起的癫痫发作。早期识别癫痫的症状很重要，如突然失去意识、口吐白沫、抽搐等。对于癫痫患者，早期治疗可以有效控制癫痫发作，减少对儿童大脑的损伤；2、脑瘫：脑瘫是由于出生前、出生时或出生后早期的脑损伤引起的运动和姿势障碍，早期识别脑瘫的症状包括肌张力异常、发育迟缓、头围异常等。对于脑瘫患者，早期康复训练和物理治疗可以有效改善运动功能，提高生活质量；3、智力障碍：智力障碍是指智力水平低于正常范围，并伴有适应行为障碍。早期识别智力障碍的症状包括语言发育迟缓、社交技能差、学习困难等。对于智力障碍患者，早期干预可以提供针对性的教育和康复训练，提高儿童的智力水平和生活能力；4、多动症：多动症是一种以注意力缺陷和过度活跃为主要特征的行为障碍，早期识别多动症的症状包括注意力不集中、冲动行为、坐立不安等。对于多动症患者，早期行为干预和心理治疗可以有效改善儿童的行为问题，提高学习能力和社交技能；5、自闭症谱系障碍：自闭症谱系障碍是一组影响社交交往、沟通能力和行为模式的神经发育障碍。早期识别自闭症谱系障碍的症状包括社交回避、语言发育迟缓、刻板行为等。对于自闭症谱系障碍患者，早期行为干预和心理治疗可以有效改善儿童的社交和沟通能力，提高生活质量。总之，对于儿童神经系统疾病，早期识别和干预非常重要，家长和医务人员需要密切关注儿童的生长发育和健康状况，及时发现异常，尽早进行干预和治疗，以保障儿童的健康成长。"
  },
  {
    "instruction": "哪些神经系统疾病可导致感觉性耳聋",
    "input": "",
    "output": "感觉性耳聋是一种常见的听力障碍，其发生可以与多种神经系统疾病有关，如大脑皮层损害、脑干损害、周围神经损害等。1、大脑皮层损害：大脑皮层的听觉区损伤可能导致轻微的听力障碍，尤其是一侧损害可能引起对侧或双侧的轻微听力障碍，而双侧损害通常不会导致完全性聋；2、脑干损害：严重的双侧脑干损害可能引起双侧听力下降，但通常会伴随其他脑干损害的临床症状。诊断工具如脑干诱发电位和MRI能够帮助定位病变；3、周围神经损害：周围性耳蜗神经的损害可能导致部分性或完全性耳聋。其特点是高频率听力首先受影响，然后逐渐向中、低频率扩展。此外，气导大于骨导，且两者的差距可能会缩小，双耳骨导比较试验可能会偏向于健侧。参考资料：[1]诸旭等编著. 临床神经内科学[M]. 长春：吉林科学技术出版社, 2018.03."
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "\"痔疮是肛肠科系统一种最为常见的疾病，是直肠下端的肛垫出现了病理性肥大。肛垫起闭合肛管、节制排便作用，正常情况下，肛垫疏松地附着在肛管肌壁上。排便时受到向下的压力被推向下，排便后借助自身的收缩作用，缩回到肛管内。弹性回缩能力减弱后，肛垫则充血、下移形成痔。也就是说导致肛垫回缩能力减弱的因素就是发生痔疮的根本原因，如长期的便秘，久坐久站等不良姿势的影响等。\""
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于神经系统疾病，是神经内科最为常见的一种脑血管意外，其根本的病因在于各种原因所导致的脑部血液供应障碍，进而使局限性的脑组织发生缺血性的坏死或软化。其常见的病因一般多见于高血压、糖尿病、高血脂、各种风湿性的心脏病、心律失常，以及各种动脉炎、休克等原因所导致。在临床治疗上主要是给予相关的抗栓、抗凝，给予营养神经、改善脑代谢、改善微循环等相关治疗方案为主。在治疗效果上对于轻微的脑梗塞，比如腔隙性脑梗塞患者而言，往往不遗留有相关的后遗症，不影响日常的工作和休息。但是对于比较严重的脑梗塞患者而言，部分患者可遗留有不同程度的相关后遗症表现。对于脑梗塞患者的预防主要是应该控制相关的三高症状，比如患者的高血压、高血糖、高血脂等三高症状，以及相关的风湿性心脏病等基础病因，均应该给予相应的治疗和预防。"
  },
  {
    "instruction": "淋巴系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "淋巴系统是人体的免疫系统，由淋巴器官和淋巴细胞组成。淋巴系统疾病是就是发生在淋巴器官和淋巴细胞的的疾病。淋巴细胞疾病常见的有急性淋巴细胞性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，传染性淋巴细胞增多症。发生在淋巴器官的疾病有：反应性淋巴结炎，坏死性淋巴结炎，淋巴结结核，霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，多发性骨髓瘤，胸腺瘤，脾脏肿瘤等。"
  },
  {
    "instruction": "系统性红斑狼疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "系统性红斑狼疮是一种常见的风湿免疫病，属于免疫系统疾病之一。系统性红斑狼疮发病是在遗传，环境，性激素等多种因素共同作用下，造成人体免疫系统功能紊乱，即正常免疫功能收到抑制，异常免疫功能亢进，导致多种自身抗体产生。这些自身抗体主要作用于人体组织和器官，如白细胞，血小板，肺脏，肾脏，皮肤，黏膜，关节，肌肉等，可以造成脏器功能减退，影响正常生理功能。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗塞属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "脑梗塞属于中枢神经系统疾病，又称为缺血性脑血管病，缺血性脑卒中。因脑部血液供应障碍，缺血缺氧所致的局限性脑组织缺血坏死或软化。脑梗死包括脑栓塞，腔隙性脑梗死，脑血栓形成等类型。高龄，有高血压病，糖尿病，高血脂，长期饮酒，吸烟的患者易罹患此病。临床以突发言语不利，肢体偏瘫，麻木，头晕目眩，反应迟钝，意识障碍等为常见症状。"
  },
  {
    "instruction": "痔疮属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "痔疮属于消化系统疾病。从解剖学上讲，消化系统的起点是口腔，往下依次是食管、胃、十二指肠、小肠、结肠、直肠和肛门。痔疮是发生于肛门的一种病变，所以，痔疮属于消化系统疾病。临床上，不同规模的医院，痔疮的科室安排有所差异，小型医院归口于外科。外科有细分的归普外科，在大型医院有独立的肛肠科或痔瘘科，专门接诊痔疮类肛门疾病。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统的疾病可以分为以下几种：1.急性上呼吸道感染和急性气管支气管炎。2.慢性支气管炎，慢性阻塞性肺疾病。3.支气管哮喘。4.支气管扩张症。5.肺部感染性疾病，包括细菌感染以及其他病原体导致的肺炎，肺真菌病以及肺脓肿。6.原发性支气管肺癌。7.间质性肺疾病。8.肺血栓栓塞症。9.肺动脉高压和肺源性心脏病。10.胸膜疾病，包括胸腔积液和气胸。"
  },
  {
    "instruction": "造血系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "造血系统疾病，就是指发生在造血细胞或者是造血器官的疾病。造血系统疾病有多种，常见的疾病包括，一、红细胞疾病，包括各种类型的贫血，如再生障性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血等等，同时还包括红细胞增多性的疾病，如真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症等等。二、血小板疾病，包括免疫性血小板减少症，以及血栓性血小板减少性紫癜，同时血小板增多性疾病还包括原发性血小板增多症等等。二、白细胞疾病，包括白细胞减少症，还包括各种白血病，如慢性白血病、急性白血病。慢性白血病又分为了慢性粒细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病；急性白血病又分为急性淋巴细胞性白血病、急性髓系白血病。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于循环系统疾病，也叫心血管疾病，包括的种类很多，常见有高血压，冠心病，心力衰竭，心肌病，心肌炎，心律失常等，占我国各种疾病死因之首。高血压为其中最常见的疾病，目前发病率逐年上升，在中国已经超过3亿人口，随着人民生活水平的提高，不健康的饮食，不良的生活习惯也随之而来，伴随着我们的高血压，高血糖，高尿酸，肥胖等代谢性疾病发病率也明显上升。"
  },
  {
    "instruction": "生殖系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "生殖系统疾病主要有几大块。第一、生殖系统的肿瘤，比如睾丸癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫宫颈癌等。第二、生殖系统感染，主要可以分为特异性感染和非特异性感染，特异性感染比较常见的是结核菌感染。慢性前列腺炎，附睾炎等也都是常见病。第三、生殖系统畸形，比如像隐匿阴茎，蹼状阴茎，隐睾等。第四、性功能障碍相关疾病，比如男性阴茎勃起功能障碍。其它还有很多比如精索静脉曲张，女性多囊卵巢等。"
  },
  {
    "instruction": "血液系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1.红细胞系统疾病，包括各种类型贫血，溶血性疾病及红细胞增多症；2.白细胞疾病：白细胞增多/减少症，各种类型白血病；3.血小板系统：出血性疾病包括特发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、血友病及弥漫性血管内凝血；4.淋巴瘤：包括霍奇金与非霍奇金淋巴瘤；5.浆细胞疾病：包括多发性骨髓瘤、孤立性浆细胞病。"
  },
  {
    "instruction": "脑神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1、由细菌、病毒、真菌感染引起的脑炎、脑膜炎。2、寄生虫感染引起的脑膜脑炎、脑组织占位病变的疾病如脑型疟疾、脑型囊虫病、脑型并殖吸虫病。3、各种原因导致的癫痫病。4、中毒：金属中毒导致的脑病，有机物中毒抑制中枢神经系统，细菌毒素中毒造成颅神经麻痹。5、营养不良及变性病：脑白质营养不良、帕金森、进行性肌营养不良。6、中枢神经脱髓鞘疾病：急性播散性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、视神经脊髓炎、急性小脑失调、脑桥中央型髓鞘融解症。7、代谢性疾病及内分泌紊乱造成的中枢神经系统病变：肝性脑病、肺性脑病、尿毒症、电解质代谢紊乱。"
  },
  {
    "instruction": "高血压属于什么系统疾病",
    "input": "",
    "output": "高血压属于心血管系统疾病。血压是人体血管舒张和收缩产生的压力，如果血压过高，可能会造成一些严重的后果，比如脑出血、主动脉夹层以及重要器官的损伤。正常人的血压收缩压在90-139mmHg，舒张压在60-89mmHg，在这个区间内都属于正常血压。如果一旦超出这个范围，就需要积极的治疗，首先在饮食上要注意调理，以低盐、低脂、低胆固醇饮食为主，还可以配合降压药物共同控制血压。"
  },
  {
    "instruction": "中枢神经系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "中枢神经系统疾病，包括包括脑和脊髓的疾病，其中脑又分为大脑、间脑、脑干和小脑等，脊髓是由含有神经细胞的灰质和含有上下行传导束的白质组成。\n所以不同的神经结构受损之后，就可以出现不同的中枢神经系统疾病，主要包括脑血管疾病、神经系统变性类疾病、神经系统感染性疾病、脱髓鞘疾病、运动障碍性疾病、神经系统的遗传性疾病等，其中最常见的是脑血管疾病，包括缺血性脑血管病和出血性脑血管病，其次是神经系统变性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "呼吸系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "呼吸系统的疾病可以分为以下几种：1.急性上呼吸道感染和急性气管支气管炎。2.慢性支气管炎，慢性阻塞性肺疾病。3.支气管哮喘。4.支气管扩张症。5.肺部感染性疾病，包括细菌感染以及其他病原体导致的肺炎，肺真菌病以及肺脓肿。6.原发性支气管肺癌。7.间质性肺疾病。8.肺血栓栓塞症。9.肺动脉高压和肺源性心脏病。10.胸膜疾病，包括胸腔积液和气胸。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫系统疾病可以分为广义的免疫系统疾病和狭义的免疫系统疾病。临床上以狭义的自身免疫性疾病为主，主要是指人体对自身的抗原发生免疫反应而导致自身组织受损引起的一系列疾病。常见的免疫系统疾病包括慢性淋巴细胞甲状腺炎，甲状腺亢进，胰岛素依赖性糖尿病，重症肌无力，慢性溃疡性结肠炎，原发性胆汁性肝硬化，以及系统性红斑狼疮，干燥综合征，全身硬化病，类风湿性关节炎，硬皮病，结节性多动脉炎等。"
  },
  {
    "instruction": "泌尿系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "泌尿系统由肾脏、输尿管、膀胱、尿道及有关的血管、神经等组成。主要功能是生成和排泄尿液，并以此排泄体内代谢废物，对维持机体内环境的稳定起重要作用。通常和肾脏表现为同一组临床症状和体征，常见疾病有尿路感染，可分为上尿路感染和下尿路感染，上尿路感染包括急性肾盂肾炎、肾积脓、肾皮质多发性脓肿、肾周围炎，下尿路感染包括急性细菌性膀胱炎、慢性细菌性膀胱炎、尿道炎以及前列腺炎。泌尿系统梗阻包括肾积水、尿潴留、前列腺增生。泌尿系统肿瘤有肾细胞癌、肾母细胞瘤、上尿路肿瘤、膀胱癌、前列腺癌、睾丸肿瘤、阴茎癌等。"
  },
  {
    "instruction": "最严重的免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病是指人体免疫系统的器官、组织等有先天性缺陷，或者后天性原因如继发感染、营养不良等导致的免疫功能不全性疾病。免疫系统疾病通常为累及全身各系统、多数脏器受累的疾病，故一般为严重的疾病。相对而言较常见的严重的免疫系统病有：白塞氏病、干燥综合征、类风湿关节炎、天疱疮、硬皮病、原发性血小板紫癜、系统性红斑狼疮等。\""
  },
  {
    "instruction": "内分泌系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "内分泌疾病有许多，涉及所有的内分泌腺体，上至下丘脑、垂体、甲状腺，下至肾上腺、性腺。包括的疾病有：尿崩症、泌乳素瘤、腺垂体功能减退症、低促性腺激素性性腺发育不良、高促性腺激素性性发育不良、库欣综合征、甲状腺功能亢进证、甲状腺功能减退症、桥本氏甲状腺炎、肾上腺皮质功能减退症、ADDISON病、嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症、性早熟、肢端肥大症、矮小症等。"
  },
  {
    "instruction": "风湿热是哪个系统疾病",
    "input": "",
    "output": "风湿热是结缔组织的疾病，属于风湿科或者儿科的疾病。主要是链球菌感染后，导致的全身性结缔组织的非化脓性炎症。多见于学龄期儿童，随着近年来抗生素的合理应用，以及生活条件环境的改善，风湿热的发病已经逐渐减少了。但也有部分患儿会反复发作，迁延不愈，最终形成慢性心瓣膜病，也会危及生命。风湿热引起的关节损害通常是暂时性的，经合理治疗后，不会遗留有关节功能障碍和关节畸形。"
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病。平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "免疫系统疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"免疫系统疾病非常多。免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，如果免疫系统这三方面功能出现了问题，就可以出现免疫系统疾病，平时最常见的是过敏原因造成的免疫性损伤。由于接触了过敏原，激活了自身免疫系统，产生抗体，发生免疫，而造成发病。也可能是自身免疫性疾病，由于自身免疫系统出现了不能正确识别正常细胞的情况，所以会出现自身免疫损伤破坏性疾病，可以出现结缔组织病，例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等，以及多发性硬化症，重症肌无力脱髓鞘病变，慢性甲状腺炎，溃疡性结肠炎、甲亢、甲减等。还有肺肾出血性综合征，自身免疫性的肾小球肾炎。血液系统中的自身免疫性溶血，特发性血小板减少性紫癜等免疫系统疾病。\""
  },
  {
    "instruction": "如何促进婴儿期心理健康",
    "input": "",
    "output": "婴儿时期的心理健康，不仅影响婴儿的生长发育，对其今后的成长都有着重要的影响。促进婴儿期心理健康方式有母乳喂养、增进母爱、保证充足的睡眠、促进运动与智力的发展、增加游戏活动等。1、母乳喂养：母乳营养充足、适合消化吸收，含有抗体和胱氨酸，可增加乳儿的免疫力和智力发展。而且，通过哺乳可增加母亲与孩子在视、听、触摸、语言和情感的沟通，使孩子获得心理上的满足，有助于神经系统的发育和健康情感的发展；2、增进母爱：母亲的爱抚对婴儿的心理健康发展至关重要，而帮助婴儿建立依恋关系、减少分离焦虑是婴儿期心理卫生的重要内容；3、保证充足的睡眠：新生儿大脑正在快速发育之中，充足的睡眠是保证大脑发育和心理健康的重要条件；4、促进运动与智力的发展：适宜的信息刺激能促进婴儿运动、感觉器官和智力的发展，因此，应有意识地为孩子提供适量视、听、触觉刺激；5、增加游戏活动：游戏对婴儿来说是一件重要的事情，通过游戏活动不仅可增强体力，更重要的是促使他们运用感官来认知世界，促进大脑发育，有利于儿童的创造性、社会性和认知能力的发展。参考资料：[1]姚树桥，杨彦春.医学心理学.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "心理健康的标准有哪些",
    "input": "",
    "output": "心理健康的标准主要有以下几点：1、智力正常：比如智力发育水平和同龄人相比，在正常误差范围内，先天智力发育低下的孩子，心理健康无从谈起；2、情绪良好：表示经常性的愉快、开朗、自信，善于从生活中寻求乐趣，对生活充满希望，一旦遇到挫折，能够及时调整过来；3、人际关系和谐：乐于与人交往，因人际关系水平反映人的心理健康水平，人既要有稳定和相对广泛的人际关系，又要拥有知己、朋友。交往中既有自知之明，又不卑不亢，能够客观评价自己和他人等；4、有良好的社会适应能力：拥有积极的处世态度，能够顺应社会的发展，与变革进步的趋势，勇于改造现实环境，达到自我进步和奉献社会的协调统一；5、人格完整：人格包括性格、气质、能力等，简而言之是组成人格的各个心理要素，不存在明显的缺陷和偏差，以积极进取的人生观作为人格的核心。所以一个心理健康的人，要有以上的几方面心理要素的协调统一，才能使情绪稳定，和环境保持良好的契合关系。"
  },
  {
    "instruction": "什么是心理健康概念",
    "input": "",
    "output": "所谓心理健康就是一种良好的，持续的心理状态与过程。表现为个人具有生命的活力、积极的内心体验、良好的社会适应，能够有效的发挥个人的身心潜力以及作为社会一员积极的社会功能。世界卫生组织对心理健康的标准是具有健康心理、人格完整、自我感觉良好、情绪稳定、积极情绪多于消极情绪、有较好的自控力，能够保持心情平和自尊、自爱、自信且有自知之明。在所处的环境中，有充分的安全感，并能维持正常的人际关系，受别人的欢迎和信任。对未来有明确的生活目标，脚踏实地，不断进取，有理想和事业上的追求。"
  },
  {
    "instruction": "心理健康的含义",
    "input": "",
    "output": "心理健康不仅仅表现为智力正常、情绪良好、意志健全、行为协调符合年龄特点，而且还表现为反映适度、人际关系协调、心理活动符合年龄特征的心理状态。世界卫生组织也制定了心理健康的标准包括：有足够的安全感；充分了解自己，并适度评价自己的能力；生活理想、切合实际；不脱离周围环境；能保持人格的完整和协调；善于从经验中学习；能保持良好的人际关系；能适度发泄情绪和控制情绪；在符合集体要求的情况下，仍有限的发挥个性特点；在不违背社会规范的前提下，恰当的满足个人的需求。"
  },
  {
    "instruction": "心理健康的内容",
    "input": "",
    "output": "心理健康是指机体心理的各方面与活动呈现正常或良好的状态，主要内容包括智力水平正常、健康的情绪状态、健全的人格等。1、智力水平正常：如果患者的智力水平正常，就不会有语言及运动功能发育迟缓等现象，从而可以与其他人进行正常的沟通交流，故智力水平的高低是判断机体心理是否健康的内容之一。2、健康的情绪状态：如果患者情绪状态健康良好，也不会出现焦虑、紧张、不安、攻击性的行为等临床表现，故健康的情绪状态也是评价心理健康的重要内容。3、健全的人格：在临床上，人格健全的人群没有认知和情绪的不良反应等表现，从而可以较好地适应社会和生活环境以及维持正常的人际关系，因此健全的人格同样是心理健康评价的内容。除此之外，还有清晰的自我认识、积极的人生态度、良好的社会适应能力等也是心理健康内容的一部分。如果患者有疑似心理疾病，建议及时去医院心理科就诊，以免耽误病情。"
  },
  {
    "instruction": "心理健康的表现",
    "input": "",
    "output": "心理健康的表现包括正常的心理状态、协调的人际关系，以及完善的社会适应能力等。在日常生活中应注意自己的心理健康，多社交，多参加户外活动等。1、正常的心理状态：指一个人应具有健康的情绪、健全的意志和协调的行为，它是处理好人际关系和社会适应的基础；2、协调的人际关系：指一个人在与他人交往时态度真诚，善于理解他人的需要，而不事事以自我为中心。与同事、朋友保持良好的人际关系；3、完善的社会适应能力：指个体为了适应社会生活环境而有效地调整自己的行为习惯或态度的能力。拥有良好的适应能力。在日常生活中，如果发现自己出现异常状况，如长时间沮丧、莫名其妙哭泣等，建议及时前往医院精神科就诊，尽早诊断，尽早治疗，以免产生严重后果。"
  },
  {
    "instruction": "积极的心理健康具有什么功能",
    "input": "",
    "output": "积极的心理健康对个体具有保护功能，主要包括保护个体免遭应激损伤的能力、培养参与活动的能力等。\n1、保护个体免遭应激损伤的能力：学习正确应对急、慢性应激的方法，可增进积极的心理健康；\n2、培养参与活动的能力：个体为增强自我控制感和促进个人发展，有意识地培养自己参与各种有意义活动的能力。包括培养积极的信念或认知方式，如对生活的控制感以及自我效能感。在应激时这些生活态度和认知模式，促使个体产生更积极的情感反应，从而有利于身体健康。\n参考资料：[1]姚树桥，杨彦春.医学心理学.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "什么是心理健康概念",
    "input": "",
    "output": "狭义的心理健康是指人的基本心理活动过程内容完整、协调一致。认知、情感、意志、行为完整协调，能适应社会环境并与社会保持同步。广义的心理健康的理想状态是具备完整的人格，情绪稳定自我控制能力较好，能保持心理上的平衡。在所处环境有充分的安全感，能保持正常的人际关系。对未来生活有明确目标，有理想和事业的追求。"
  },
  {
    "instruction": "心理健康标准",
    "input": "",
    "output": "具有健康心理的人，首先要有完整的人格、稳定的情绪。积极情绪多于消极情绪，具有强大的自控能力，能时刻保持心理平衡。有足够的自信心，自尊、自爱、自强，又有一定自省力。其次要能保持正常的人际关系，被大多数人理解和接受，在所处的环境中有充分的安全感。再就是有理想和追求，对未来生活有明确的目标，并能够为了目标采取合理的行动，切合实际的不断进取。"
  },
  {
    "instruction": "什么是儿童心理健康",
    "input": "",
    "output": "\"儿童心理健康是指儿童有健全的性格、灵活的适应能力，能够使儿童的身心得到全面的发展。\\n目前，根据心理学家长期研究认为，儿童时期是培养健康心理的黄金时期，如果有一个良好的开始，将来可使孩子的品德、智力都得到健康的发展。如果在这个时期忽略了心理健康，成人之后形成健全人格和健康心理就相对来说比较困难，甚至不太可能形成健全的人格和健康的心理。所以家长一定要注意培养孩子的心理健康，一方面要注意不要过分的关心孩子，这样容易使孩子过度的以自我为中心，另一方面要注意不要贿赂孩子，要让他从小知道权利与义务的关系，不尽义务不能够享受权利。除此以外，还要注意不要勉强他做不能胜任的事情，不要对孩子太严格、苛求，甚至打骂，不要欺骗和无谓的恐吓。\""
  },
  {
    "instruction": "如何促进中年期心理健康",
    "input": "",
    "output": "中年期任务繁重，压力很大，很多人容易出现心理问题，可以通过合理安排时间、保持平和心态、学会缓解压力等方法来促进心理健康。1、合理安排时间：中年人要合理地安排自己的时间，注意劳逸结合，避兔超负荷的工作，避免身心过劳。充分运用这一年龄阶段特有的智慧，设法取得智力和体力之间新的平衡和协调；2、保持平和心态：注意保持心态的平和，学会心胸开阔地面对现实，凡事要有所为，有所不为，量力而行。不是凡事都和人比较，学会适当的放弃，不要为眼前利益而牺牲身心的健康；3、学会缓解压力：中年人有着诸多的压力，学会自我调整和缓解压力显得尤为重要。当压力过大时，通过适当的方法宣泄和放松自己，定期参加体育运动，保持身心健康。参考资料：[1]姚树桥，杨彦春.医学心理学.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "青少年保持心理健康的方法",
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    "output": "心理健康有两个维度：一个是没有疾病；另一个是积极生活。心理疾病可能跟遗传有关系，很难预防。对于青少年而言，可能要做的事情就是掌握与提高应对不良事情的能力。人生不可能一帆风顺，总会有各种各样的问题，比如学业失败，交友问题，师生关系紧张，伙伴关系总会摩擦，这些问题要学会去应对，自然可以保持心理健康。青少年保持心理健康的方法有：1、可以多涉猎一些书籍；2、可能会多交朋友，每个人都有长处，可以取长补短；3、可以开发或者是培养体育运动的方式，因为体育运动在很大程度上可以改善人应对压力的能力，改善睡眠，改善心情；4、对于家长而言，保持青少年的心理健康，父母需要的是给孩子提供安全、稳定的成长环境，避免过于严格要求孩子，避免暴力。一个让孩子觉得安全有爱的环境，对于孩子的身心发育极其有意义。内容来源：有来医生"
  },
  {
    "instruction": "心理健康知识内容",
    "input": "",
    "output": "通常情况下，心理健康知识内容包括和谐的人际关系、正确的自我观念、健康的情绪体验等。1、和谐的人际关系：心理健康的人有积极良好的人际关系，有自己的友伴，乐于与人交往。在与人相处时常表现出尊重、信任、友善、同情、帮助和谅解等，不仅能悦纳别人的长处，也能宽容别人的缺点；2、正确的自我观念：心理健康的人，既能客观地评价别人，更能正确地认识自己和接受自己。一般还能努力发挥自己的潜能，努力改正和克服自己的不足，能体会到自己存在的价值，努力献身于符合社会发展规律的社会理想；3、健康的情绪体验：心理健康的人有健康的情绪体验，情绪状态是由适当的原因所引起，情绪反应的强度与引起的情景相称，情绪持续时间随客观情景而转移。既有愉快、喜悦、欢欣等积极的情绪状态，也有愤怒、恐惧、焦虑等消极的情绪状态，但积极的情绪体验常多于消极的情绪体验，经常能保持愉快、乐观的心情。在日常生活中，如果发现自己出现异常状况，如长时间沮丧、莫名其妙哭泣等，建议及时前往医院精神科就诊，尽早诊断，尽早治疗，以免产生严重后果。"
  },
  {
    "instruction": "判断人心理健康的标准有哪些",
    "input": "",
    "output": "目前为止仍没有一个全面而确定的心理健康的定义，不同的理论学派、不同专家从不同的角度给予心理健康的定义不完全相同。我国的一些学者认为人心理健康包括智力正常、情绪良好、人际和谐、适应环境、人格完整等。1、智力正常：包括分布在智力正态分布曲线之内者，以及能对日常生活作出正常反应的智力超常者；2、情绪良好：包括能够经常保持愉快、开朗、自信的心情，善于从生活中寻求乐趣，对生活充满希望。一旦有了负性情绪，能够并善于调整，具有情绪的稳定性。3、人际和谐：包括乐于与人交往，既有稳定而广泛的人际关系，又有知己的朋友。在交往中保持独立而完整的人格，有自知之明，不卑不亢。能客观评价别人，取人之长补己之短，宽以待人，乐于助人等；3、适应环境：包括有积极的处世态度，与社会广泛接触，对社会现状有较清晰正确的认识，具有顺应社会改革变化的能力，勇于改造现实环境，达到自我实现与社会奉献的协调统一；4、人格完整：心理健康的最终目标是培养健全的人格，包括人格的各个结构要素不存在明显的缺陷与偏差，具有清醒的自我意识，不产生自我同一性混乱。以积极进取的人生观作为人格的核心，有相对完整的心理特征等。心理健康与不健康之间并没有绝对的界限。同时，心理健康是一个动态开放的过程。判断一个人的心理是否健康，应从整体上根据经常性的行为方式作综合性的评估。参考资料：[1]姚树桥，杨彦春.医学心理学.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "怎样保持良好的心理健康状态",
    "input": "",
    "output": "每个人都要面对社会、事业、家庭等方面的精神压力，在人生旅途上，每个人都无法避免许多不顺心如意的事，诸如学业上的挫折、事业上的坎坷、生活中的磨难、情感上的失意等等。这些都需要进行心理调整，以保持良好的心理健康状态。首先，要善于自我克制。保持清醒的头脑，镇定自己的情绪，总结受挫原因，用理智去克服情感上的失意，不必为烦心事大动肝火。第二，要善于自身排解。去做自己喜欢干的事，诸如看小说、看电影、唱歌跳舞等。第三，要善于减轻自己的精神负担。走出郁闷的氛围，投入大自然的怀抱，根据自己的性格和当时心情，选择幽静清新的环境或人多喧闹有趣的公共场所，转移自己的注意力，忘掉那些心烦的事情，第四，要善于宣泄内心的感情，寻找知心朋友，倾吐心中苦闷，寻求朋友的理解和开导，让心中的郁结尽快解开，或者用适当的哭的方式来宣泄，适当的哭可以解除郁闷，但常哭则不好。"
  },
  {
    "instruction": "怎样保持良好的心理健康状态",
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    "output": "　　每个人都要面对社会、事业、家庭等方面的精神压力，在人生旅途上，每个人都无法避免许多不顺心如意的事，诸如学业上的挫折、事业上的坎坷、生活中的磨难、情感上的失意等等。这些都需要进行心理调整，以保持良好的心理健康状态。　　首先，要善于自我克制。保持清醒的头脑，镇定自己的情绪，总结受挫原因，用理智去克服情感上的失意，不必为烦心事大动肝火。　　第二，要善于自身排解。去做自己喜欢干的事，诸如看小说、看电影、唱歌跳舞等。　　第三，要善于减轻自己的精神负担。走出郁闷的氛围，投入大自然的怀抱，根据自己的性格和当时心情，选择幽静清新的环境或人多喧闹有趣的公共场所，转移自己的注意力，忘掉那些心烦的事情，第四，要善于宣泄内心的感情，寻找知心朋友，倾吐心中苦闷，寻求朋友的理解和开导，让心中的郁结尽快解开，或者用适当的哭的方式来宣泄，适当的哭可以解除郁闷，但常哭则不好。"
  },
  {
    "instruction": "什么是儿童心理健康",
    "input": "",
    "output": "\"儿童心理健康是指儿童有健全的性格、灵活的适应能力，能够使儿童的身心得到全面的发展。\\n目前，根据心理学家长期研究认为，儿童时期是培养健康心理的黄金时期，如果有一个良好的开始，将来可使孩子的品德、智力都得到健康的发展。如果在这个时期忽略了心理健康，成人之后形成健全人格和健康心理就相对来说比较困难，甚至不太可能形成健全的人格和健康的心理。所以家长一定要注意培养孩子的心理健康，一方面要注意不要过分的关心孩子，这样容易使孩子过度的以自我为中心，另一方面要注意不要贿赂孩子，要让他从小知道权利与义务的关系，不尽义务不能够享受权利。除此以外，还要注意不要勉强他做不能胜任的事情，不要对孩子太严格、苛求，甚至打骂，不要欺骗和无谓的恐吓。\""
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  {
    "instruction": "判断人心理健康的标准有哪些",
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    "output": "目前为止仍没有一个全面而确定的心理健康的定义，不同的理论学派、不同专家从不同的角度给予心理健康的定义不完全相同。我国的一些学者认为人心理健康包括智力正常、情绪良好、人际和谐、适应环境、人格完整等。1、智力正常：包括分布在智力正态分布曲线之内者，以及能对日常生活作出正常反应的智力超常者；2、情绪良好：包括能够经常保持愉快、开朗、自信的心情，善于从生活中寻求乐趣，对生活充满希望。一旦有了负性情绪，能够并善于调整，具有情绪的稳定性。3、人际和谐：包括乐于与人交往，既有稳定而广泛的人际关系，又有知己的朋友。在交往中保持独立而完整的人格，有自知之明，不卑不亢。能客观评价别人，取人之长补己之短，宽以待人，乐于助人等；3、适应环境：包括有积极的处世态度，与社会广泛接触，对社会现状有较清晰正确的认识，具有顺应社会改革变化的能力，勇于改造现实环境，达到自我实现与社会奉献的协调统一；4、人格完整：心理健康的最终目标是培养健全的人格，包括人格的各个结构要素不存在明显的缺陷与偏差，具有清醒的自我意识，不产生自我同一性混乱。以积极进取的人生观作为人格的核心，有相对完整的心理特征等。心理健康与不健康之间并没有绝对的界限。同时，心理健康是一个动态开放的过程。判断一个人的心理是否健康，应从整体上根据经常性的行为方式作综合性的评估。参考资料：[1]姚树桥，杨彦春.医学心理学.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
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  {
    "instruction": "心理健康知识内容",
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    "output": "通常情况下，心理健康知识内容包括和谐的人际关系、正确的自我观念、健康的情绪体验等。1、和谐的人际关系：心理健康的人有积极良好的人际关系，有自己的友伴，乐于与人交往。在与人相处时常表现出尊重、信任、友善、同情、帮助和谅解等，不仅能悦纳别人的长处，也能宽容别人的缺点；2、正确的自我观念：心理健康的人，既能客观地评价别人，更能正确地认识自己和接受自己。一般还能努力发挥自己的潜能，努力改正和克服自己的不足，能体会到自己存在的价值，努力献身于符合社会发展规律的社会理想；3、健康的情绪体验：心理健康的人有健康的情绪体验，情绪状态是由适当的原因所引起，情绪反应的强度与引起的情景相称，情绪持续时间随客观情景而转移。既有愉快、喜悦、欢欣等积极的情绪状态，也有愤怒、恐惧、焦虑等消极的情绪状态，但积极的情绪体验常多于消极的情绪体验，经常能保持愉快、乐观的心情。在日常生活中，如果发现自己出现异常状况，如长时间沮丧、莫名其妙哭泣等，建议及时前往医院精神科就诊，尽早诊断，尽早治疗，以免产生严重后果。"
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    "instruction": "心理健康标准的特性",
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    "output": "心理健康标准的特性包括智力正常、情绪健康、人格完整、人际交往协调、主动适应、心理特征符合年龄等，具体如下：1、智力正常：智力发展与同龄人相差不大，拥有正常的观察力、想象力、注意力等；2、情绪健康：保持积极乐观的心态，偶尔出现紧张、焦虑、抑郁的情绪也属正常；3、人格完整：是一个比较稳定的心理和生理特征的总和，要培养健全的人格；4、抗压能力正常：对挫折、困难等具有较强的抗压能力，不会轻易被打倒；5、人际交往协调：能够与他人建立良好的社交关系，进行互相合作；6、主动适应：能主动适应环境变化，能动地改造环境，顺应发展；7、心理特征符合年龄：心理年龄与实际年龄差不多，没有过于早熟或者晚熟。如果以上都正常，即说明心理健康。如果出现了异常，经过积极调整，也可以恢复心理的健康。"
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    "instruction": "中年期常见的心理健康问题",
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    "output": "中年期常见的心理健康问题包括心理疲劳、婚姻适应不良、更年期综合征等，为了维护中年人的心理健康，需要关注他们的情感需求。1、心理疲劳：长期劳累、家庭纠纷给中年人带来沉重的压力，容易产生身体疲劳，主要表现在身体疲劳、头晕目眩、情绪变化无常、厌倦生活、工作效率下降、注意力不集中、血压升高等。2、婚姻适应不良：中年人的家庭容易出现夫妻关系问题，主要原因包括长期忙于工作和家务、不断争吵和不和谐、性生活的不和谐等。婚姻适应不良往往会使中年人的身心疲惫，同时还会影响到子女的心理健康。3、更年期综合征：卵巢功能退化和激素水平的下降而导致月经停止，更年期综合征主要表现为情绪症状、自主神经系统症状和性生活改变，如情绪不稳、容易激怒、烦躁、敏感、头痛、头晕、焦虑和抑郁情绪比较明显等。参考资料：张海音主编；仇剑崟副主编,医学心理学,上海交通大学出版社,[R].2015.06"
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  {
    "instruction": "小儿脑瘫儿童的心理健康问题有哪些",
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    "output": "小儿脑瘫儿童的心理健康问题是一个重要且容易被忽视的领域，脑瘫儿童由于生理上的障碍，可能会在心理健康方面面临一些挑战，具体如下：1、自尊心和自信心问题：脑瘫儿童可能会因为自己的生理缺陷和他人的异样眼光，感到自卑和沮丧，影响他们的自尊心和自信心；2、社交困难：脑瘫儿童可能会因为行动不便、语言障碍等问题，难以融入同龄人的社交活动，从而产生社交恐惧和孤独感；3、情绪问题：脑瘫儿童可能会出现情绪波动大、易怒、焦虑、抑郁等情绪问题；4、学习困难：脑瘫儿童可能会在学习上遇到困难，如注意力不集中、学习障碍等，从而影响他们的学习成绩和自我评价。针对以上问题，家长和老师应给予脑瘫儿童足够的关爱和理解，帮助他们建立积极的自我形象，提高自尊心和自信心。同时应鼓励他们参与社交活动，提高他们的社交技能。对于有情绪问题的儿童，应进行情绪疏导，帮助他们处理情绪问题。在学习方面，应根据儿童的具体情况，提供适当的学习支持和辅导。"
  },
  {
    "instruction": "冠心病患者如何保持心理健康",
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    "output": "健康平稳的心理状态对冠心病患者的预后有着极大的好处，因此患者要学会自我的心理调节。1、冠心病患者遇事要心平气和，保持情绪稳定。观看各种激烈比赛或激动人心的电视节目时要学会控制自己的情绪；2、家庭成员、亲戚朋友、街坊邻舍之间要和睦相处，不计较小事，非原则的事可采取让步态度，想不开的事可与家人进行讨论。实在控制不住自己的情绪时，可暂时离开现场，到安静的地方去松弛一下自己的情绪；3、平时培养一些对音乐、书画的爱好，这对锻炼患者的耐心、集中思绪、稳定情绪、陶冶情操都大有益处；4、掌握一套身体锻炼和心理调节的方法。如自我放松训练，通过呼吸放松、意念放松，或通过气功、太极拳等活动，增强自身康复能力。参考资料：[1]国家卫生计生委合理用药专家委员会, 中国药师协会. 冠心病合理用药指南(第2版)[J]. 中国医学前沿杂志：电子版, 2018, 10(6):130."
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  {
    "instruction": "更年期女性如何保持心理健康",
    "input": "",
    "output": "为了平稳地度过更年期，更年期女性需要注意心理健康要正确认识更年期出现的生理与心理变化。更年期的某些生理与心理的失调是暂时性的，因此不要惊恐不安。乐观、情绪稳定是顺利度过更年期最重要的条件。在生活与工作中，更年期女性要根据身心特点去进行，既不要不顾身心变化去勉强行事，也不要谨小慎微、顾虑重重。要保持积极的心态，多参加一些自己感兴趣的活动，如健身、旅游、阅读等，以丰富自己的生活。此外，更年期女性还需要学会自我调节，保持良好的睡眠和饮食，多与家人和朋友交流，及时解决内心的问题和烦恼。如果遇到严重的症状或情绪问题，可以寻求专业医生的帮助。参考资料：李淑萍主编,一本书读懂女性更年期,中原农民出版社,2018.04,第27页"
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  {
    "instruction": "小儿脑瘫儿童的心理健康问题有哪些",
    "input": "",
    "output": "小儿脑瘫儿童的心理健康问题是一个重要且容易被忽视的领域，脑瘫儿童由于生理上的障碍，可能会在心理健康方面面临一些挑战，具体如下：1、自尊心和自信心问题：脑瘫儿童可能会因为自己的生理缺陷和他人的异样眼光，感到自卑和沮丧，影响他们的自尊心和自信心；2、社交困难：脑瘫儿童可能会因为行动不便、语言障碍等问题，难以融入同龄人的社交活动，从而产生社交恐惧和孤独感；3、情绪问题：脑瘫儿童可能会出现情绪波动大、易怒、焦虑、抑郁等情绪问题；4、学习困难：脑瘫儿童可能会在学习上遇到困难，如注意力不集中、学习障碍等，从而影响他们的学习成绩和自我评价。针对以上问题，家长和老师应给予脑瘫儿童足够的关爱和理解，帮助他们建立积极的自我形象，提高自尊心和自信心。同时应鼓励他们参与社交活动，提高他们的社交技能。对于有情绪问题的儿童，应进行情绪疏导，帮助他们处理情绪问题。在学习方面，应根据儿童的具体情况，提供适当的学习支持和辅导。"
  },
  {
    "instruction": "老年人怎么样维持心理健康",
    "input": "",
    "output": "老年人想要维持心理健康，需要增强自我照顾能力、家庭的高度关心与支持、适当进行脑体运动等，如果出现异常，也需要及时就诊。1、增强自我照顾能力：通过健康教育，采用不同的措施，维持并强化老年人的自我照顾能力。2、家庭的高度关心与支持：子女应在老年人需要时提供照顾与经济支持，还需要对老年人的再婚等选择给予理解与支持。3、适当进行脑体运动：老年人应根据自己的体质和兴趣，有规律地进行运动和脑力活动。4、加强人际沟通交往：鼓励老年人走出家门，加强人际交往，克服消极情绪。家人也需要注意陪伴老年人，如果出现异常，需要及时进行沟通，并且寻求医生的帮助。参考资料：唐华平等主编,临床呼吸系统疾病救治与护理  下,吉林科学技术出版社,2018.03."
  },
  {
    "instruction": "我国心理健康的标准有哪些",
    "input": "",
    "output": "我国的一些学者提出了自己的心理健康的标准，包括智力正常、情绪良好、人际和谐、适应环境和人格完整。1、智力正常：包括分布在智力正态分布曲线之内者以及能对日常生活作出正常反应的智力超常者。2、情绪良好：包括能够经常保持愉快、开朗、自信的心情，善于从生活中寻求乐趣，对生活充满希望。一旦有了负性情绪，能够并善于调整，具有情绪的稳定性。3、人际和谐：包括乐于与人交往，既有稳定而广泛的人际关系，又有知己的朋友；在交往中保持独立而完整的人格，有自知之明，不卑不亢；能客观评价别人，取人之长补之短，宽以待人，乐于助人等。4、适应环境：包括有积极的处世态度，与社会广泛接触，对社会现状有较清晰正确的认识，具有顺应社会改革变化的能力，勇于改造现实环境，达到自我实现与社会奉献的协调统一。5、人格完整：心理健康的最终目标是培养健全的人格。包括人格的各个结构要素不存在明显的缺陷与偏差；具有清醒的自我意识，不产生自我同一性混乱；以积极进取的人生观作为人格的核心，有相对完整的心理特征等。"
  },
  {
    "instruction": "老年期常见的心理健康问题有哪些",
    "input": "",
    "output": "老年期常见的心理健康问题，包括退休综合征、阿尔茨海默病、睡眠障碍等，要引起重视并积极应对。1、退休综合征：退休综合征是一种常见的老年心理问题。老年人离开工作岗位后，往往会出现情绪低落、内心空虚、无用感等情绪问题，此外，退休还会导致老年人出现社交范围变小、责任感消失、失落感等问题，如果得不到及时的解决，将会对老年人的身心健康产生不良影响。2、阿尔茨海默病：阿尔茨海默病是一种退行性脑变性疾病，多发生于65岁以上的老年人。这种疾病会导致老年人记忆力下降、情绪不稳定、睡眠障碍等问题，严重时甚至会生活不能自理。3、睡眠障碍：睡眠障碍是老年期常见的心理问题之一。随着年龄的增长，老年人的睡眠结构会发生改变，容易出现失眠、夜间易醒、睡眠时间减少等问题。这些问题可能与老年人的生理变化、心理压力、生活方式等因素有关。参考资料：张海音主编；仇剑崟副主编,医学心理学,上海交通大学出版社,[R].2015.06"
  },
  {
    "instruction": "心理健康知识如何学习",
    "input": "",
    "output": "心理健康知识的学习源于你对学习的兴趣，目前学习的媒介有很多，例如书籍、视频、音频、课程班等多种形式，书籍方面可以推荐心理科普，也可以学习一些专业的知识如发展心理学等，音频资料的学习例如本平台可以提供很多有用的知识，视频资料可以搜索相关的知识。当然你如果有时间，想进一步学习，可以报一些课程班，帮助你系统的学习心理学或者心里健康知识。根据你自己的实际情况优化选择。"
  },
  {
    "instruction": "心理健康自测方法",
    "input": "",
    "output": "心理健康自测主要可以通过选择心理测验量表的方式进行。常用的综合性的心理健康自测量表，可以选择90项症状清单，90项症状清单包括10个心理相度，测试结果能够比较充分的反映心理健康状况。除了心理量表的测试方式，也可以考虑通过日常的表现自我评估，比如观察自己的睡眠、饮食、情绪，如果表现比较好，就说明是一种比较健康的状态。"
  },
  {
    "instruction": "青少年保持心理健康的方法有什么",
    "input": "",
    "output": "青少年保持心理健康的方法有很多，比如适当的参加活动，做可以让自己感兴趣、开心起来的事情，比如运动、和朋友聚会、多读世界名著等，这些方法都能让自己身心健康。也一定要积极的与人学会互动和交流，千万不能过于封闭或者让自己变得越来越寂寞、孤单、不开心。也应该规律的生活、适当的运动，才能让自己变得有活力，尤其是打羽毛球、打乒乓球、游泳等一系列的运动，都能缓解负面情绪。"
  },
  {
    "instruction": "如何帮助改善小儿脑瘫的心理健康问题",
    "input": "",
    "output": "小儿脑瘫儿童的心理健康问题是一个非常重要的领域，需要得到家长、医生和社会的广泛关注。脑瘫儿童由于自身的身体状况和成长环境，通常容易出现一些心理问题，如自卑、焦虑、抑郁等。因此对于小儿脑瘫儿童的心理健康问题，应该给予足够的重视，并积极采取措施进行干预和帮助，具体如下：1、家长是脑瘫儿童心理健康的重要支持者，家长应该给予孩子充分的关爱和支持，帮助他们建立自信心，鼓励他们积极参与社会活动，提高他们的社会适应能力。同时家长还应该注意观察孩子的情绪变化，及时发现和解决可能出现的心理问题；2、医生和心理治疗师也应该关注脑瘫儿童的心理健康问题，在临床治疗过程中，医生应该与患者和家属保持良好的沟通，了解他们的心理状态，及时发现和处理可能出现的心理问题。同时医生还可以通过心理咨询、心理治疗等手段，帮助脑瘫儿童解决心理问题，提高他们的心理健康水平；3、社会也应该关注脑瘫儿童的心理健康问题，社会各界应该加强对脑瘫儿童的关注和支持，为他们提供更多的机会和资源，帮助他们实现自我价值，提高他们的生活质量。同时社会还应该加强对脑瘫儿童心理健康的宣传和教育，提高公众对脑瘫儿童心理健康的认识和理解，为他们创造一个更加包容和友善的社会环境。总之，关注小儿脑瘫儿童的心理健康非常重要，只有通过家庭、医疗和社会的共同努力，才能够帮助脑瘫儿童克服心理障碍，实现身心健康的全面发展。"
  },
  {
    "instruction": "促进青少年心理健康的措施",
    "input": "",
    "output": "青少年时期是人生发展的重要阶段，促进心理健康的措施包括家长注意方法、家庭教育、合理引导、青春期性教育等。1、家长注意方法：家长是孩子成长过程中的重要引导者，其教育方式和态度对孩子的心理健康有着深远的影响。因此，家长应该尊重孩子，关注孩子的情感和需求，与孩子建立良好的沟通关系。2、家庭教育：家庭教育是青少年心理健康的重要保障。家长应该将整个家庭视为一个功能系统，通过家庭成员之间的互动来改变体现在孩子身上的不适当交流方式和情绪。家长应该关注孩子的情感需求，帮助他们建立自信心和自尊心。3、合理引导：青少年时期是人生发展的重要阶段，需要合理安排时间和活动。家长和老师应该根据青少年的特点和需求，合理安排他们的时间，引导他们参加丰富多彩的活动，如体育、艺术、社交等。4、青春期性教育：青春期是青少年身心发展的重要时期，也是性意识觉醒和发展的关键时期。因此，向青少年普及性生理和性心理知识，防止青少年的性心理发展偏离和过早的性行为，使他们能安全地度过青春期是非常必要的。参考资料：张海音主编；仇剑崟副主编,医学心理学,上海交通大学出版社,[R].2015.06"
  },
  {
    "instruction": "中年期促进心理健康的措施",
    "input": "",
    "output": "中年期是人生中一个重要的阶段，面临着许多挑战和压力。为了促进中年期的心理健康，可以采取正视现实、客观认识自己、调适情绪、改善人际关系等措施。1、正视现实：中年人要坦然面对自身的发展变化和现实情况，既要有积极向上的心态，又要从实际出发，实事求是地应对生活中的各种困难和挑战。这样可以避免过度焦虑和压力，保持心理平衡。2、客观认识自己：中年人要正确、客观地评价自己的成就和不足，不要过分追求完美和过高要求自己。要学会知足常乐，充分认识到自己在前半生所取得的成就和进步，不要过分纠结于过去的错误和遗憾，而是要积极面对未来，发挥自己的优势和潜力。3、调适情绪：中年人容易受到各种心理压力的影响，产生焦虑、紧张等负性情绪反应。因此，要学会控制和调整自己的情绪，保持冷静和理性。可以通过运动、音乐、阅读等方式来缓解压力和调节情绪，提高自己的心理承受能力。4、改善人际关系：复杂的人际关系是中年人面临的现实问题之一。为了保持良好的人际关系，中年人需要注重豁达、宽容、信任和理解。要学会换位思考，关心他人，尊重他人的感受和需求，这样可以建立更加良好的人际关系。参考资料：张海音主编；仇剑崟副主编,医学心理学,上海交通大学出版社,[R].2015.06"
  },
  {
    "instruction": "儿童性早熟对心理健康有何影响",
    "input": "",
    "output": "儿童性早熟是指孩子在生理上出现第二性征的发育，如乳房发育、月经初潮等现象。性早熟不仅对孩子的生理发育产生影响，还可能对心理健康产生负面影响，具体如下：1、自卑感：性早熟患儿可能因为生理上的变化，如乳房发育、月经初潮等，而感到自卑，可能会担心自己与同龄孩子不同，害怕被嘲笑和孤立；2、社交障碍：性早熟患儿可能在社交互动中遇到困难，如难以与同龄孩子建立友谊、难以融入团体等。这可能导致他们在学校中遭受挫折，影响他们的心理健康；3、情绪波动：性早熟患儿可能出现情绪波动，如焦虑、抑郁、愤怒等。这些情绪问题可能影响他们在学习过程中的表现，进一步影响学习成绩；4、性认知困扰：性早熟患儿可能对性产生较早的关注和认知，这可能导致他们在性方面产生困扰。如他们可能会对自己的性取向、性行为等方面产生疑问，从而影响心理健康；5、生活压力：性早熟患儿可能面临来自家庭、学校和社会的压力，如家长可能会担忧孩子的身体健康，孩子可能在学校中被同学嘲笑，社会可能对性早熟患儿有一定的歧视等，这些压力可能对患儿的心理健康产生不良影响。了解儿童性早熟对患儿的心理健康影响，有助于家长及时发现孩子的心理问题，从而尽早干预和治疗。在治疗性早熟的过程中，家长要积极配合医生，为孩子提供良好的家庭支持，帮助孩子克服疾病困扰。同时家长也要关注孩子的心理健康，及时采取措施缓解孩子的情绪波动，为孩子创造一个温暖、和谐的家庭环境。在学习和生活中，要关注孩子的需求，给予适当的引导和帮助，以帮助孩子克服学习困难，提高学业成绩。"
  },
  {
    "instruction": "心理健康的标准是什么",
    "input": "",
    "output": "\"心理健康的标准可以从以下三个层次来理解：\\n1、自己心情处于以愉悦为基调的平静状态，就是自己的情绪和思维活动是比较平静、有愉悦感的状态，可以理解是心理健康的背景或基础。\\n2、承担的基本社会角色能够完成，并且能够从中体会到乐趣，像工作或者学生阶段就是以学习活动为主，在家庭中要承担自己作为子女、父母，或者妻子、丈夫这样的角色，能完成相应的活动，承担相应的角色赋予的活动或事务，从中能体验到愉悦感。\\n3、对社会问题有自己比较全面的理解，能够比较客观、全面的理解社会现象，能够合理看待社会中出现的各种现象，做出以积极为基调的解释和解读，在力所能及的情况下能够承担志愿性的活动，这是更高层次的心理健康的表现。\\n这三个层次的标准是基本的，心理健康是比较复杂的概念。在专业领域内不同的人制定标准也是不完全一样的，但是前面谈到的这三个，从自己到承担基本的社会角色，再到对整个社会活动的理解，这几个层次应该是基本的体现，这几个方面能够达到心情愉悦、平静，然后有积极的面对各种问题，这种状态就符合心理健康的基本标准。\""
  },
  {
    "instruction": "儿童性早熟对心理健康有何影响",
    "input": "",
    "output": "儿童性早熟是指孩子在生理上出现第二性征的发育，如乳房发育、月经初潮等现象。性早熟不仅对孩子的生理发育产生影响，还可能对心理健康产生负面影响，具体如下：1、自卑感：性早熟患儿可能因为生理上的变化，如乳房发育、月经初潮等，而感到自卑，可能会担心自己与同龄孩子不同，害怕被嘲笑和孤立；2、社交障碍：性早熟患儿可能在社交互动中遇到困难，如难以与同龄孩子建立友谊、难以融入团体等。这可能导致他们在学校中遭受挫折，影响他们的心理健康；3、情绪波动：性早熟患儿可能出现情绪波动，如焦虑、抑郁、愤怒等。这些情绪问题可能影响他们在学习过程中的表现，进一步影响学习成绩；4、性认知困扰：性早熟患儿可能对性产生较早的关注和认知，这可能导致他们在性方面产生困扰。如他们可能会对自己的性取向、性行为等方面产生疑问，从而影响心理健康；5、生活压力：性早熟患儿可能面临来自家庭、学校和社会的压力，如家长可能会担忧孩子的身体健康，孩子可能在学校中被同学嘲笑，社会可能对性早熟患儿有一定的歧视等，这些压力可能对患儿的心理健康产生不良影响。了解儿童性早熟对患儿的心理健康影响，有助于家长及时发现孩子的心理问题，从而尽早干预和治疗。在治疗性早熟的过程中，家长要积极配合医生，为孩子提供良好的家庭支持，帮助孩子克服疾病困扰。同时家长也要关注孩子的心理健康，及时采取措施缓解孩子的情绪波动，为孩子创造一个温暖、和谐的家庭环境。在学习和生活中，要关注孩子的需求，给予适当的引导和帮助，以帮助孩子克服学习困难，提高学业成绩。"
  },
  {
    "instruction": "中年期促进心理健康的措施",
    "input": "",
    "output": "中年期是人生中一个重要的阶段，面临着许多挑战和压力。为了促进中年期的心理健康，可以采取正视现实、客观认识自己、调适情绪、改善人际关系等措施。1、正视现实：中年人要坦然面对自身的发展变化和现实情况，既要有积极向上的心态，又要从实际出发，实事求是地应对生活中的各种困难和挑战。这样可以避免过度焦虑和压力，保持心理平衡。2、客观认识自己：中年人要正确、客观地评价自己的成就和不足，不要过分追求完美和过高要求自己。要学会知足常乐，充分认识到自己在前半生所取得的成就和进步，不要过分纠结于过去的错误和遗憾，而是要积极面对未来，发挥自己的优势和潜力。3、调适情绪：中年人容易受到各种心理压力的影响，产生焦虑、紧张等负性情绪反应。因此，要学会控制和调整自己的情绪，保持冷静和理性。可以通过运动、音乐、阅读等方式来缓解压力和调节情绪，提高自己的心理承受能力。4、改善人际关系：复杂的人际关系是中年人面临的现实问题之一。为了保持良好的人际关系，中年人需要注重豁达、宽容、信任和理解。要学会换位思考，关心他人，尊重他人的感受和需求，这样可以建立更加良好的人际关系。参考资料：张海音主编；仇剑崟副主编,医学心理学,上海交通大学出版社,[R].2015.06"
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  {
    "instruction": "心理健康教育的重要性",
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    "output": "心理健康教育的重要性，包括培养良好的心理素质、尽早发现心理异常等。如果感觉自己的心理存在异常，建议尽快到医院心理科就诊。1、培养良好的心理素质：进行心理健康教育之后，可以帮助培养良好的心理素质，也就是可以使得自己变得强大，在遇见挫折、困难的时候，有更大的可能性去自己克服，而不是出现异常情绪。2、尽早发现心理异常：进行教育之后，对心理异常会有一个浅显的认知。如果自己有心理异常的感觉，不能自行缓解的话，可以到医院寻求专业医生的帮助，避免情况进一步加重。日常生活中，要注意多参与社交活动，也要注意保持充足的睡眠时间，也要注意给自己积极的心理暗示。并且适当进行体育运动，比如跑步、打排球、登山等，可以增强体质，也可以释放不良情绪。"
  },
  {
    "instruction": "如何保护儿童癫痫的心理健康",
    "input": "",
    "output": "儿童癫痫不仅对孩子的身体健康造成影响，还可能对孩子的心理健康产生不良影响。因此家长和医疗人员需要关注孩子的情绪和心理发展，帮助他们度过难关，以下是一些建议：1、家长的关爱和支持：家长是孩子最重要的依靠，需要了解孩子的病情，给予充分的关爱和支持，帮助孩子建立战胜疾病的信心。同时家长应关注孩子的心理变化，及时发现和解决心理问题；2、良好的沟通环境：家长和孩子之间需要建立良好的沟通环境，让孩子感受到家庭的温暖。家长要学会倾听，了解孩子的想法和需求，帮助他们应对生活中的困难和挑战；3、建立正确的疾病观念：家长应帮助孩子树立正确的疾病观念，让他们了解癫痫是一种可控的疾病，只要坚持治疗，就有可能过上正常的生活。这有助于减轻孩子的心理压力，提高他们的生活质量；4、培养孩子的心理素质：家长应关注孩子的心理素质培养，帮助他们学会面对生活中的困难和挫折。通过培养孩子的独立性、自信心和抗压能力，可以提高他们的心理适应能力；5、鼓励社交互动：鼓励孩子参加集体活动和社交互动，有助于他们建立良好的人际关系，提高自尊心和自信心。同时社交活动可以分散孩子的注意力，有助于缓解心理压力；6、寻求专业心理帮助：如果孩子的心理问题较为严重，可以寻求专业心理医生的帮助。心理治疗和药物治疗相结合，有助于提高治疗效果，帮助孩子更好地应对癫痫带来的心理困扰。总之，关注儿童癫痫患者的心理健康非常重要，家长和医疗人员需要共同努力，帮助孩子建立良好的心理素质，克服疾病带来的心理障碍，让孩子健康成长。"
  },
  {
    "instruction": "促进学龄前儿童心理健康的措施",
    "input": "",
    "output": "促进学龄前儿童的心理健康需要从多个方面入手，包括提供健康的社会环境、营造良好的家庭环境、培养儿童的抽象思维能力、做好入学前的心理准备等。1、提供健康的社会环境：学龄前儿童在幼儿园中，要营造充满关怀和爱抚的环境，帮助儿童去克服困难。同时通过训练儿童的各种运动技能，在游戏中促进他们的眼、手、脑的协调能力、平衡能力。2、良好的家庭环境：亲子关系、家庭氛围和家庭教育对儿童心理健康发展非常重要。应该满足儿童的心理需要，给儿童以爱和关心，获得成功后要给予肯定和赞扬，得到尊重和理解，鼓励儿童做自己的事情。家庭氛围需要使儿童有自尊心和自信心，要互相理解和关怀。3、培养儿童的抽象思维能力：学龄前期是儿童抽象能力快速发展的时期，要让儿童通过游戏，用不同的颜色、积木等来初步认识数字，促进抽象思维能力的发展。4、做好入学前的心理准备：对于即将入学的学龄前儿童，要做好心理准备。让他们学会独立处理自己的事情，加强时间观念，要帮助其减轻对学校的恐惧心理。参考资料：张海音主编；仇剑崟副主编,医学心理学,上海交通大学出版社,[R].2015.06"
  },
  {
    "instruction": "学龄前儿童常见的心理健康问题",
    "input": "",
    "output": "学龄前儿童处于身心发展的关键时期，容易受到各种因素的影响，出现一些常见的心理健康问题，包括遗尿症、咬手指甲、睡眠和饮食问题、逆反行为等。1、遗尿症：学龄前儿童常常因为膀胱控制能力不足或者生活习惯未养成而导致遗尿。这可能会影响孩子的自尊心和自信心，需要家长耐心引导和训练。2、咬手指甲：咬手指甲是学龄前儿童常见的行为问题之一，可能是由于焦虑、紧张或者无聊等原因引起的。家长应该关注孩子的情绪状态，及时给予安慰和支持。3、睡眠和饮食问题：学龄前儿童的睡眠和饮食问题可能与生活习惯、环境变化等因素有关。家长应该建立规律的作息时间和合理的饮食结构，帮助孩子养成良好的生活习惯。4、逆反行为：随着孩子自我意识的增强，可能会出现逆反行为，如不听话、固执等。家长应该理解孩子的心理需求，尊重孩子的个性和意愿，同时给予正确的引导和教育。5、情绪问题：学龄前儿童的情绪问题可能表现为对陌生环境、陌生人、疼痛等的恐惧，以及对失败、挫折等的焦虑和挫败感。家长应该关注孩子的情绪变化，及时给予安慰和支持，帮助孩子建立积极的情绪态度。参考资料：张海音主编；仇剑崟副主编,医学心理学,上海交通大学出版社,[R].2015.06"
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  {
    "instruction": "青少年常见的心理健康问题",
    "input": "",
    "output": "青少年常见的心理健康问题包括品行障碍、电脑成瘾行为、考试焦虑症、手浮和早恋等，需要引起重视。1、品行障碍：品行障碍主要表现为儿童期的说谎、逃学、打架、破坏行为、攻击他人、偷窃、欺诈等品行问题。这些行为具有反复性和持续性的特点，并且可能对社会环境造成负面影响。2、电脑成瘾行为：青少年电脑成瘾者往往具有使用电脑次数越来越多、从中获得某种程度的满足、不用时会出现戒断症状、曾企图停止或减少使用电脑次数但未成功、在与电脑有关的活动中耗时过多、为了达到应用电脑之目的可以减少重要的社交和工作娱乐活动等特点。这些成瘾行为可能会对学生的学业和社交生活造成负面影响。3、考试焦虑症：考试焦虑症是指在考试压力下出现的紧张、焦虑、不安等心理状态。这种心理状态可能会影响考生的思维和表现，甚至会导致一些身体症状，如出汗、心跳加快等。4、手浮和早恋：手浮是指用手刺激或触摸生殖器以获得性快感和性满足的行为，而早恋则是指发生在18岁以前的异性之间的希望密切联系、加深感情的行为。这些行为可能会对学生的身心健康造成负面影响。参考资料：张海音主编；仇剑崟副主编,医学心理学,上海交通大学出版社,[R].2015.06"
  },
  {
    "instruction": "孩子心理健康的重要性",
    "input": "",
    "output": "孩子的心理健康非常重要，健康的心理是一个人智力和人格发展、智能开发、道德品德形成、积极适应社会的前提，是一个人整体素质形成和发展的基础。\n儿童心理上极不成熟，自我调节控制水平较低，自我意识还处于萌芽状态，极易受环境等不良因素的影响，形成不健康的心理和人格特点。会对认识、情感、个性、道德的发展和社会适应等产生极其深刻的，甚至不可逆转的不良影响。可能会出现孤僻、攻击性行为、胆怯、多动、情绪障碍等心理或行为上的偏差。随着现代社会的发展变革，未来社会对人的素质提出了更高的要求。心理健康今后人生道路的重要基础。"
  },
  {
    "instruction": "心理健康，控制不了自己的情绪怎么办",
    "input": "",
    "output": "如果感到心理健康，但难以控制自己的情绪，可以通过深呼吸、寻找情绪的根源、寻求支持等方式进行调节，改善情绪。1、深呼吸：学习深呼吸和放松技巧，可以帮助在情绪激动时冷静下来，如深呼吸、渐进性肌肉放松和冥想等方法，都可以帮助平静情绪；2、寻找情绪的根源：尝试去了解触发情绪的原因，有时情绪的爆发可能是由于一些潜在的问题或过去的经历所引起，寻找情绪的根源有助于更好地理解并处理；3、寻求支持：与亲友、家人或信任的人分享你的感受和困扰，并寻求其支持和理解，帮助提供新的视角和建议，调节情绪。控制情绪需要时间和练习，这是一个可以逐渐提升的技能。尝试使用上述方法，并保持耐心和善待自己。如果持续控制不了情绪，甚至影响社交和生活，建议去医院咨询医生进行处理。"
  },
  {
    "instruction": "影响老年人心理健康的因素有哪些",
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    "output": "影响老年人心理健康的主要因素有身体健康、参与活动或锻炼、医疗与居住保障、婚姻状况等。1、身体健康：老年人自评的身体健康状况不同，心理健康水平也有显著差异。身体健康自评越好，心理健康水平越高。老年人对自己身体健康的满意度也与心理健康水平密切相关；2、参与活动或锻炼：分析老年人心理健康与参与活动、锻炼、工作的关系，发现心理健康指数随参与的增多而升高，不同参与频度的心理健康指数差异显著；3、医疗与居住保障：分析医疗与居住等方面的保障因素与老年人心理健康的关系，发现老年人对于医疗条件越满意，心理健康指数越高；4、婚姻状况：配偶健在的老年人，心理健康各项指标好于丧偶和离异者，差异显著。而丧偶和离异者之间的差异不显著。参考资料：[1]陈可冀，曾尔亢，于普林，等.中华老年医学.第1版[M].南京.江苏凤凰科学技术出版社.2016."
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  {
    "instruction": "成人前期促进心理健康的措施",
    "input": "",
    "output": "成人前期促进心理健康的措施，主要包括树立正确的世界观和人生观、接受就业指导、适应婚姻生活等。1、树立正确的世界观和人生观：正确的世界观和人生观是心理健康的基础。通过深入思考人生意义、价值取向，可以帮助个体形成积极、乐观的人生态度，从而更好地应对生活中的挑战和困难。2、接受就业指导：在就业竞争日益激烈的今天，接受专业的就业指导可以帮助大学生更好地规划职业发展，提高求职技能，增强心理承受能力。通过了解自己的兴趣、特长和市场需求，选择适合自己的职业，有助于实现个人价值。3、适应婚姻生活：婚姻是成人前期的重要生活事件，适应婚姻生活需要夫妻双方共同努力。通过建立互敬互爱、忠诚专一的婚姻关系，保持性生活和谐，扮演好父母角色，共同承担家务等，可以增强夫妻间的亲密感，减少矛盾冲突，提高婚姻满意度。4、适应子女成长：作为父母，适应子女成长是成人前期的另一重要任务。通过科学育儿、优育优教，关注孩子的生理和心理需求，培养孩子的独立性和自主性，可以让孩子健康成长，同时也能增强父母的成就感。参考资料：张海音主编；仇剑崟副主编,医学心理学,上海交通大学出版社,[R].2015.06"
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    "instruction": "如何保持过敏性鼻炎患儿的心理健康",
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    "output": "本病可能会给患儿的生活造成许多不利影响，所以保持患儿心理健康，进行心理护理对于患儿很重要，家属一定要多关心患儿的心理活动。1、本病可反复发作鼻塞、流涕、打喷嚏、鼻痒等症状，造成患儿难以入睡等问题，会对患儿的心理可造成很大的影响，容易出现抑郁、焦虑等问题；2、患儿如果因为鼻炎的症状出现了烦躁、焦虑等情绪时，一定要及时和身边的好友或家人诉说，不要闷在心里，以免造成心理问题，必要时可向心理医生咨询；3、患儿可以通过多和医生沟通交谈，学习疾病相关知识，对疾病有正确的认识，树立克服疾病的信心；4、家属要多鼓励、关心患儿，尽量为患儿创立一个温馨的家庭环境。多与之沟通，了解患儿的心理状态，为其提供心理支持。参考资料：[1]中国医师协会儿科医师分会儿童耳鼻咽喉专业委员会. 儿童过敏性鼻炎诊疗——临床实践指南[J]. 中国实用儿科杂志， 2019."
  },
  {
    "instruction": "老年人心理健康的标准是什么",
    "input": "",
    "output": "老年人心理健康有一定的标准，包括认知正常、情绪健康、人际关系融洽等，如果出现异常，建议及时到医院就诊。1、认知正常：老年人能够保持感觉、知觉正常，也可以判断事物的准确性，不发生错觉。2、情绪健康：老年人能够经常保持愉快、乐观、开朗而又稳定的情绪，并能适度宣泄不愉快的情绪。3、人际关系融洽：老年人乐于与人交往，也可以与家人保持情感上的融洽并得到家人发自内心地理解和尊重。4、环境适应：老年人虽退休在家，但不会脱离社会，可以通过电视广播网络等媒体了解社会变化信息。5、行为正常：老年人能够坚持正常的生活、工作、学习、娱乐等活动，行为符合自己年龄特征。6、人格健全：老年人的人格健全主要表现为其心理活动和行为符合自己的年龄特征、身份和角色，没有明显的心理障碍和异常行为。参考资料：唐华平等主编,临床呼吸系统疾病救治与护理  下,吉林科学技术出版社,2018.03."
  },
  {
    "instruction": "小儿癫痫患者的心理健康如何进行调适",
    "input": "",
    "output": "小儿癫痫患者的心理健康问题是一个重要的领域，需要家长、医生和社会共同关注和照顾，以下是一些可能有助于调适小儿癫痫患者心理健康的建议。1、家长教育：家长是儿童癫痫患者最重要的支持者，他们需要了解癫痫的知识，理解孩子的状况，避免过度保护或忽视孩子的需求。同时家长应该与孩子保持良好的沟通，帮助他们理解和应对疾病，增强他们的自信心和自尊心；2、社交技能培训：儿童癫痫患者可能因为疾病而面临社交障碍，因此家长和医生应该帮助孩子培养良好的社交技能，如沟通技巧、情绪管理等，帮助他们更好地融入社会；3、心理治疗：对于有需要的患者，可以提供心理咨询或治疗服务，心理治疗可以帮助患者理解和应对疾病带来的压力和情绪困扰，提高他们的心理健康水平；4、抗抑郁、抗焦虑治疗：对于有抑郁症或焦虑症症状的患者，可以适当使用抗抑郁、抗焦虑药物，帮助他们缓解症状，改善心理状态；5、疾病教育：对于儿童癫痫患者，了解自己的疾病和如何管理疾病非常重要，通过疾病教育，患者可以更好地理解自己的疾病，减少对疾病的恐惧和焦虑。"
  },
  {
    "instruction": "如何理解儿童心理健康与保健",
    "input": "",
    "output": "心理健康与保健是研究人的心理健康方面的问题，WHO对健康的定义是健康不仅仅是没有疾病、没有虚弱，而是一种生理上、心理上和社会方面的完满状态。科学研究已经发现，在许多疾病的发生、发展和演变过程中心理因素起了重要的作用。心理健康逐渐被人们所认识到它的重要性，并不断关注起来。心理保健的任务不仅仅是防治疾病，保障健康，还包括提高心理素质和发掘利用生命潜能两项任务。现代医学心理学认为，由于个体的发展包括从胚胎到生命终止的全过程，所以心理保健必须关注人一生各个阶段的心理健康问题，小儿出生以后在不断认识的过程中，小儿的心理发育逐渐表现出在不同年龄阶段都有质的差别，个体发展的任何一个阶段不能顺利完成都会对其产生深远的影响。尽管后来的教育或训练可以在一定程度上起到补偿作用，但已是事倍功半。因此儿童的心理保健对于他们将来能否树立正确的人生观、世界观，能否正确迎接社会的压力和挑战尤为重要。根据儿童的心理特点提供及时有效的心理保健，使孩子安全平稳地度过各个发育阶段已变成了家长、全社会普遍关注的问题。参考资料：[1]吴敏.儿科护理常规.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2000."
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  {
    "instruction": "小儿多动症与心理健康的关系",
    "input": "",
    "output": "小儿多动症又称注意缺陷多动障碍，是一种常见的儿童行为障碍，患者表现为注意力不集中、多动、冲动等行为，这些症状通常会影响到个体的学习、生活和社交等方面。心理健康是人们生活和工作的重要基础，小儿多动症与心理健康之间的关系具体如下：一、多动症对心理健康的影响：1、注意力不集中：多动症儿童在学习、工作和社交活动中可能出现注意力不集中的现象，这会影响他们的学习效果和人际关系，从而影响心理健康；2、多动和冲动：多动症儿童的多动和冲动行为可能导致他们在学校、家庭和社会中遭受挫折，影响他们的自尊心和自信心，进而影响心理健康；3、情绪波动：多动症儿童的情绪波动较大，可能容易产生负面情绪，如焦虑、抑郁等，这些情绪波动可能对他们的心理健康产生负面影响；4、社交障碍：多动症儿童在社交方面可能存在问题，如难以融入同伴、难以建立友谊、缺乏交流技巧等。这些社交障碍可能导致他们在学校中被孤立，影响他们的心理健康和自尊心。二、心理健康对多动症的影响：心理健康对多动症儿童的学习、生活和社会适应能力具有重要影响，良好的心理健康可以帮助多动症儿童更好地应对生活中的挑战，提高他们的适应能力，具体如下：1、自尊心和自信心：心理健康良好的多动症儿童通常具有较高的自尊心和自信心，这有助于他们克服学习和生活上的困难，积极面对挑战；2、情绪管理能力：心理健康良好的多动症儿童具有较强的情绪管理能力，能够更好地应对生活中的情绪波动，保持情绪稳定；3、社交技能：心理健康良好的多动症儿童通常具备较好的社交技能，能够更好地与同伴和家人沟通，建立良好的人际关系。三、改善心理健康的方法：1、积极治疗：家长和医生应积极采取药物治疗、心理治疗、行为训练等方法，以改善多动症儿童的心理健康；2、关注心理需求：家长和老师应关注多动症儿童的心理需求，给予关爱和支持，帮助他们建立良好的自尊心和自信心；3、提高适应能力：多动症儿童应通过参加各种活动，提高自己的适应能力，从而更好地应对学习和生活中的挑战；4、培养良好的社交技能：家长和老师应教授多动症儿童社交技巧，帮助他们建立良好的人际关系，提高他们的社交适应能力。总之，小儿多动症与心理健康之间存在密切关系，家长和老师应关注多动症儿童的心理健康，积极采取措施，帮助他们改善心理健康，从而提高他们的学习、生活和社会适应能力。"
  },
  {
    "instruction": "成人前期常见的心理健康问题",
    "input": "",
    "output": "成人前期是人生中的一个重要阶段，面临着许多新的挑战和变化，常见的心理健康问题包括适应问题、婚姻问题、职业发展问题等。1、适应问题：进入成年期，人们需要适应新的生活环境、工作、家庭角色等。如果适应不良，可能会出现焦虑、抑郁、孤独等情绪问题。2、婚姻问题：婚姻是成人前期的重要生活事件之一。如果夫妻之间出现矛盾、沟通不畅、性生活不和谐等问题，可能会导致婚姻关系紧张，甚至出现离婚的风险。3、职业发展问题：进入职场后，人们需要面对职业竞争、工作压力等问题。如果职业发展不顺利，可能会产生挫败感、焦虑等情绪问题。4、性问题：随着年龄的增长，性需求和性能力可能会发生变化。如果夫妻之间出现性不和谐、性欲减退等问题，可能会对婚姻关系产生负面影响。5、心理冲突：成人前期是自我意识增强的阶段，人们会对自己有更高的期望和要求。如果这些期望和要求与现实不符，就可能会出现心理冲突，如自我否定、焦虑、抑郁等。参考资料：张海音主编；仇剑崟副主编,医学心理学,上海交通大学出版社,[R].2015.06"
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  {
    "instruction": "促进学龄期儿童心理健康的措施",
    "input": "",
    "output": "学龄期儿童正处于身心发展的关键时期，其心理健康问题需要得到足够的关注和重视，促进心理健康的措施包括适应学校环境、培养学习兴趣、减轻学习负担等。1、适应学校环境：家长和老师应该积极引导孩子尽快适应学校的学习和生活环境，帮助他们了解学校的规章制度、课程安排和班级同学，以便更好地融入集体。2、培养学习兴趣：学习是孩子成长的重要部分，家长和老师应该注重培养孩子的学习兴趣，让他们了解学习的目的和意义，并适当布置学习任务，以激发他们的学习动力。3、减轻学习负担：减轻孩子的学习负担是保障他们身心健康的重要措施。家长和老师应该合理安排孩子的学习时间，避免过度压力，同时提供必要的支持和帮助。4、发现心理问题及时解决：如果发现孩子有心理问题，如学习技能问题、注意力缺陷、抽动障碍等，应及时寻求专业帮助，找出可能的原因，并通过个别化教学或辅导进行纠正。5、疏导不良情绪：当孩子遇到不良情绪时，家长和老师应该给予关心和支持，引导他们用适当的方法排遣情绪，如转移注意力、学会忍让、自我暗示等。参考资料：张海音主编；仇剑崟副主编,医学心理学,上海交通大学出版社,[R].2015.06"
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  {
    "instruction": "骨肿瘤患者心理健康的建议",
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    "output": "骨肿瘤是指发生在骨组织中的肿瘤，它可以是良性的，也可以是恶性的。恶性的骨肿瘤又称为骨癌，生长迅速，并能侵袭周围的正常骨组织。骨肿瘤患者需要面对巨大的身体和心理压力，在治疗过程中还可能会产生一系列的心理问题，这些问题可能会影响到患者的康复和治疗效果。以下是骨肿瘤患者心理健康的建议：1、角色紊乱、退化和依赖、焦虑及抑郁是骨肿瘤患者常见的心理问题。患者在接受治疗时会面临许多未知的因素，需要承受来自于身体和心理上的双重压力。因此患者需要学会主动面对问题，寻求专业帮助并与医生保持沟通。同时家人和朋友也应该给予患者更多的关注和支持；2、乐观的生活态度和强大的信念是克服癌症的重要条件。研究表明身体和心理疲惫的患者免疫系统会出现下降，这会导致患者病情恶化。因此骨肿瘤患者需要树立战胜疾病的信心，坚信自己有能力战胜癌症。患者也需要保持积极的生活态度，如参加轻松愉快的活动等。参考资料：[1]余方圆等主编. 现代临床创伤骨科学 下[M]. 长春：吉林科学技术出版社, 2016.03."
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  {
    "instruction": "学龄期儿童常见的心理健康问题",
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    "output": "学龄期儿童在成长过程中可能会遇到多种心理健康问题，其中，入学适应困难、特定学习技能发育障碍和对立违抗性障碍是常见的几种。一、入学适应困难：从幼儿园到小学的过渡对许多儿童来说是一个挑战。这个阶段的变化可能使一些孩子感到焦虑、不安或无法集中注意力。他们可能对学习不感兴趣，或者无法约束自己的行为，甚至可能违反学校纪律。二、特定学习技能发育障碍：1、特定阅读技能障碍：通常表现为在阅读时出现省略、替代、歪曲、添加词语或词语成分等现象，以及阅读速度慢、长时间停顿等问题。2、特定拼写技能障碍：会导致儿童在口头和笔写单词时出现问题，可能涉及语音的准确性。3、特定计算技能障碍：会影响儿童基本的计算技巧，包括加、减、乘、除等基本运算的理解和执行。三、对立违抗性障碍：这种障碍通常表现为消极、敌意、对立和违抗行为，如与成人争吵、发脾气、骂人、对周围人抱怨和不满等。他们可能故意对抗或拒绝他人的要求，并可能出现报复行为。参考资料：张海音主编；仇剑崟副主编,医学心理学,上海交通大学出版社,[R].2015.06"
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  {
    "instruction": "如何保证食管癌患者心理健康",
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    "output": "食管癌的心理护理对于患者的生存及预后十分重要，患者需要保持良好的心态，具体护理措施如下：1、患者常有恐惧、焦虑、担忧等不良情绪，会影响治疗进展及疗效，家属需要鼓励患者，帮助其树立战胜疾病的决心，同时患者需要了解相关医学知识，保持乐观情绪，积极配合医生进行治疗；2、出现疼痛时，可通过听音乐、深呼吸等方法分散注意力，家属需要耐心协助，疼痛剧烈时可在医生的指导下使用止痛药；3、重症患者心理活动复杂，怕给家庭造成经济负担，家属需要给予足够的关心和耐心，让患者正视疾病，同时多做其感兴趣的事，重拾对生活的热情。参考资料：[1]国家卫生健康委员会.食管癌诊疗规范(2018年版)[J].中华消化病与影像杂志(电子版)，2019，9(4):158-192."
  },
  {
    "instruction": "婴儿期促进宝宝心理健康的措施",
    "input": "",
    "output": "婴儿期是宝宝身心发展的重要阶段，为了促进宝宝的心理健康，可以采取平衡营养、增加感官的刺激、促进运动发展、促进言语发展等措施。1、平衡营养：营养是宝宝身体和神经系统发育的基础，因此要确保宝宝获得均衡的营养。母乳喂养是最理想的选择，如果无法母乳喂养，应选择适合宝宝的配方奶粉。同时要及时添加辅食，确保宝宝获得足够的营养。2、增加感官的刺激：通过多种方式刺激宝宝的感官，如让宝宝多看、多听、多触摸等，可以促进感觉系统的发展，并帮助宝宝认识外界的事物。这有助于宝宝建立对外界的认知和适应能力。3、促进运动发展：婴儿期是宝宝运动发展的关键时期，通过训练和促进宝宝的粗大运动和精细运动，可以促进宝宝的身体发育和协调能力。让宝宝进行各种运动活动，如走、跑、跳、攀爬等，可以锻炼宝宝的肌肉和骨骼。4、促进言语发展：言语发展是宝宝心理健康的重要组成部分。父母应该与宝宝多说话，用适合婴儿的方式教他说话。说话内容要与现实情景结合，语速要慢，给宝宝理解的时间。同时，要保持稳定的言语环境，避免过多的语言环境或双语言环境。参考资料：张海音主编；仇剑崟副主编,医学心理学,上海交通大学出版社,[R].2015.06"
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  {
    "instruction": "帕金森病患者的心理健康须知",
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    "output": "　　帕金森病是一种逐渐让人不能自由活动的疾病，很多人患病后，身体发生了变化，生活受到不同程度的影响，从而影响到心理也发生一些变化，患者心理问题不容忽视，不良心理情绪，不关心，不理解，直接影响到患者的身体治疗和生活质量。　　帕金森病患者心理会发生哪些变化?以下是王学廉教授对帕金森病患者常出现的心理问题的详细介绍：　　情绪变化　　患病之后，角色发生变化，由健康人转变为病人，身体不受自我控制，变得迟缓，僵硬，颤抖不止，做事情变得心有余而力不足，深入了解这个疾病，缓慢进展，长期需要服药治疗，不小的经济负担，容易使患者产生抑郁，焦虑，烦躁等不良情绪。　　自尊心受挫　　患病前可以自食其力，患病后，很多事情力不从心，要依赖家人，容易贬低自己，觉得自己是家人的负担，变得敏感，失去生活信心，自卑等。　　依赖性增强　　很多老年人患帕金森病后，变得害怕，害怕自己一个人在家或是外出看病，走不了，病情加重怎么办，时刻离不开老伴或是儿女，缺乏安全感，依赖性增强。　　恐惧　　很多患者，害怕外出，害怕身体颤抖、僵硬或是迟缓、异常姿势，引起别人注意，用“奇怪”的眼神看自己。　　患者的这些心理变化不容忽视，家属或医护人员应多理解、关心、鼓励患者，调整好心态，积极治疗，科学规范用药或采取脑起搏器手术治疗，坚持针对性的康复锻炼，则可以有效控制症状，让患者能够生活自理，从而提高生活质量。"
  },
  {
    "instruction": "更年期女性心理健康的表现",
    "input": "",
    "output": "更年期是女性必须经过的一个生理阶段，妇女心理健康的标志是热爱生活、勤于奉献、乐于交往。1、热爱生活：心理健康的更年期妇女应该是乐观主义者，敢于面对生活的挑战，热爱生活，向往美好的未来。2、勤于奉献：更年期妇女乐于奉献，奉献精神不仅体现了自身价值，也给带来了内心的满足和喜悦。3、乐于交往：更年期妇女乐于交往，通过与他人的交流和互动可以缓解压力和焦虑，有助于她们更好地应对生活中的挑战。总之，更年期妇女的心理健康对她们的生活质量和幸福感具有重要影响。通过保持乐观的态度、勤于奉献和积极参与社交活动等措施，更年期妇女可以更好地应对身心挑战，享受这个生命阶段的独特美好。同时，家庭和社会也应该关注更年期妇女的心理健康需求，提供必要的支持和帮助，让她们度过这个阶段并保持良好的心理状态。参考资料：李芬主编,女性更年期保健,中国协和医科大学出版社,2008.01."
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  {
    "instruction": "心理健康的判断标准是什么",
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    "output": "判断一个人的心理健康状况需要综合考虑多个方面，包括身体健康、自我认知、社会适应能力等。如果这些方面都表现良好，那么心理健康状况就是良好的。1、身体健康：身体健康是心理健康的基础。一个身体健康的人，其认知活动、思维活动、意识和行为活动才能正常进行。因此，保持身体健康是心理健康的重要标准之一。2、自我认知：心理健康的人应该对自己持肯定的态度，有自知之明，能够认识自己的优点和缺点，并发挥自己的特点去发展人际关系。他们能够积极面对现实，发展健全的人格。3、社会适应能力：心理健康的人应该能够有效地适应社会环境，能妥善处理人际关系，按照环境的文化标准行事，角色符合社会环境的要求，与环境保持良好的接触，他们才能够发挥自己的潜能为社会贡献力量。参考资料：张海音主编；仇剑崟副主编,医学心理学,上海交通大学出版社,[R].2015.06"
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  {
    "instruction": "为什么慢性感染会导致贫血",
    "input": "",
    "output": "慢性感染导致贫血的原因主要有两方面，包括单核-巨噬细胞系统过度活跃，以及释放白细胞介素-1等细胞因子。感染会导致身体内的炎症反应，促使单核-巨噬细胞系统过度活跃。这种过度活跃会导致红细胞被过度吞噬和破坏，从而缩短红细胞的寿命。当红细胞破坏的速度加快时，可能会导致造血组织无法及时补充相应的红细胞，最终导致贫血的发生。另外炎症时炎性细胞会释放白细胞介素-1等细胞因子，这些细胞因子可能会刺激中性粒细胞释放能与铁结合的蛋白-脱铁传递蛋白。脱铁传递蛋白可以与铁结合形成乳铁传递蛋白，但这种乳铁传递蛋白无法转运到红细胞前体中。因此，铁无法被利用，结果导致铁沉积在巨噬细胞内，无法作为红细胞生成的营养物质，继而引发贫血。参考资料：王焱,万芙荣,周靖主编；徐文伟,潘文萍,黄爱玲,刘明倩,毕延萍,张晓倩副主编,血液病知识问答,军事医学科学出版社,2010.10,第77页"
  },
  {
    "instruction": "双肺慢性感染是什么意思",
    "input": "",
    "output": "双肺慢性感染是在进行肺部CT或X线摄影等影像学检查时，提示双侧肺部有感染病灶，且感染时间比较长，通常是肺部有增殖病灶出现，可发现纤维条索阴影、密度较高的阴影。双肺慢性感染可能与慢性支气管炎、慢性肺炎、慢性阻塞性肺疾病等慢性感染性疾病有关。双肺慢性感染的患者不一定会出现咳嗽、咳痰、发热等症状，但可能因慢性炎症对双侧肺组织造成刺激，局部组织逐渐修复，从而出现纤维条索阴影。如果患者存在咳嗽、胸痛等症状，可以在医生指导下使用头孢克洛缓释片、阿奇霉素分散片等药物进行抗感染治疗。还可以遵医嘱使用吸入用布地奈德混悬液、丙酸倍氯米松吸入气雾剂等药物进行治疗。如果检查发现双肺存在慢性感染，建议前往医院呼吸内科复诊，通过血常规、胸部CT等检查明确病因，如果患者没有明显的呼吸道症状，可以临床观察、动态复查。"
  },
  {
    "instruction": "慢性感染怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性感染治疗的根本在于抗感染，针对感染病因进行相应的治疗。慢性感染指的是在急性感染或隐性感染后，致病菌持续存在于机体内。如乙肝、丙肝病毒等持续感染肝脏引起的慢性病毒性肝炎，治疗的根本在于抗病毒，常用药物有恩替卡韦、拉米夫定等。如细菌感染引起的慢性肺炎，治疗关键在于有效抗炎，常用药物有头孢菌素类、青霉素类药物等。如泌尿生殖系统引起的真菌感染，可予抗真菌治疗，常用药物如伏立康唑、伊曲康唑等。此外，提高机体免疫力有助于慢性感染的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "肺部慢性感染怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "患者在肺部慢性感染之后，考虑最常见的病变就是肺炎。如果这种慢性感染性炎症不严重，建议可以配合口服消炎药，如阿莫西林、头孢菌素等药物。但是如果患者炎症比较严重，建议应该积极到医院呼吸内科就诊，进行住院治疗。如果出现了肺间质纤维化，建议应该配合口服利巴韦林、阿昔洛韦等药物，进行对症治疗，才能有效控制病情进展。"
  },
  {
    "instruction": "慢性感染性贫血如何治疗",
    "input": "",
    "output": "慢性感染性贫血是因为各种细菌、病毒入侵导致感染、炎症，导致红细胞破坏过多、骨髓造血功能受损及铁不能用于造血的贫血。治疗上，首先需要查明病因，针对性的治疗基础疾病，如肺部及肾脏的炎症、脓肿、结核，肝、胆、肠、盆腔、骨髓、输卵管炎症等等。贫血较重时可能需要结合输血治疗。调配合理的饮食结构，摄入清淡、易消化的食物。多休息、避免感染。养成健康的生活习惯，如有不适及时就医。"
  },
  {
    "instruction": "拔牙慢性感染症状",
    "input": "",
    "output": "拔牙慢性感染症状有：拔牙创口存在持续性疼痛，一直得不到缓解，有时会出现日益加重、夜晚加剧等情况，严重时向头面部和耳颞部放射，引起半侧头疼。拔牙窝内空虚，未见有新生组织长入，创口有时呈暗红色的炎性肉芽组织，不断渗出血液，有时出现灰白色的脓性分泌物，产生腐败坏死性臭味。创口颊舌侧的牙龈明显肿胀，有时增生为结节状，龈沟内有分泌物溢出。"
  },
  {
    "instruction": "感染性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "感染是病原体和人体之间互相作用的过程，这个过程中如果对人体产生损害，导致疾病，即为感染性疾病，能引起疾病的病原体有很多，达到500种以上。感染性疾病可以是细菌感染包括大叶性肺炎、布病、细菌性痢疾等；病毒感染可以是病毒性肝炎、乙脑、出血热等；寄生虫感染可以是蛔虫病、肝吸虫等；其他还有立克次体感染如流行性斑疹伤寒；真菌感染包括隐球菌病、念珠菌病等。"
  },
  {
    "instruction": "下肢缺血性疾病有哪些?",
    "input": "",
    "output": "\"除了上述肢体动脉疾病的症状，有些人行走一段距离就会出现下肢乏力、疼痛，常被迫停下休息，停下一段时间才能继续前行，走大约相同的距离又重新出现疼痛，这种现象叫间歇性跛行。这其中有部分病人是因为下肢动脉的供血减少，而在走路时下肢肌肉的耗氧量增加，动脉供血减少时下肢的肌肉只能进行无氧代谢，产生许多酸性代谢产物导致病人腿痛。下肢缺血性疾病在老年人最常见的是动脉硬化闭塞症。动脉硬化是一种老年性的病变，所以这种病发病和年龄有关，多发生于60岁以上的老年人。在糖尿病患者可以发生糖尿病足，糖尿病患者由于合并神经病变及各种不同程度末梢血管病变而导致下肢感染、溃疡形成和（或）深部组织的破坏。在中青年男性多为血栓闭塞性脉管炎，以下肢病变多见，偶可见上肢发病。在青年女性可发生多发性大动脉炎，并且病变的部位通常不仅局限在下肢。\""
  },
  {
    "instruction": "什么是功能性疾病",
    "input": "",
    "output": "功能性疾病是相对于器质性疾病而言的，主要是指自主神经功能紊乱产生的一系列临床症状，表现复杂多变，有时与器质性疾病的症状相似，容易被误诊为器质性疾病，而按照器质性疾病治疗效果往往不佳或短期有效长期反复。功能性疾病常见的临床症状有：头痛、头晕、睡眠障碍、易紧张、胸闷、心慌、腹部饱胀、返酸嗳气、食欲不振、肌肉酸痛等。原则上，诊断功能性疾病必须排除器质性疾病，所以详细的病史询问、仔细的体格检查及辅助检查是必需的。"
  },
  {
    "instruction": "性疾病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "性传播疾病的种类很多，常见的性传播疾病有淋病，梅毒，尖锐湿疣，生殖器疱疹，生殖道衣原体感染这些。不同的性传播疾病治疗方法不同，淋病，梅毒，生殖道衣原体感染主要是抗生素治疗，淋病主要选择头孢类的药物，梅毒主要用青霉素类的药物，生殖道衣原体感染可以选用多西环素。尖锐湿疣可以局部用药，比如鬼臼毒素酊，也可以手术治疗。生殖器疱疹是病毒感染导致的，治疗方法是抗病毒治疗，比如阿昔洛韦。"
  },
  {
    "instruction": "什么是免疫性疾病",
    "input": "",
    "output": "免疫性疾病也就是风湿免疫性疾病。主要临床表现是关节疼痛，肿胀，活动障碍，皮肤症状，晨僵，雷诺现象，口眼干燥，发热等。可发生脏器功能损害，呈发作与缓解交替出现的慢性病程，严重影响患者生活质量。风湿免疫性疾病主要包括类风湿关节炎，系统性红斑狼疮，强直性脊柱炎，干燥综合症，皮肌炎，多发性肌炎等。有些血液病患者可以继发于风湿免疫性疾病，例如血小板减少性紫癜等。"
  },
  {
    "instruction": "血液性疾病",
    "input": "",
    "output": "血液病是指原发于造血系统的疾病/影响造血系统伴发血液异常改变的疾病，以贫血、出血、发热为特征。血液系统的疾病有贫血、出血和白血病等，贫血分为缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血等。出血性的疾病分为特发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血友病、弥散性血管内凝血等。如有不适，及时到医院就诊，查血常规看红细胞和血红蛋白含量，就可以明确是否贫血。"
  },
  {
    "instruction": "突发性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "突发性的疾病主要有以下几方面：1、各种外伤，例如车祸伤、高处坠落伤、烧伤、摔伤骨折等等。其中最严重的就是高处坠落伤以及车祸伤，会合并有全身多个系统的损伤，很容易出现生命危险。2、心血管方面的疾病，例如恶性的心律失常、心绞痛、心肌梗死，甚至心源性的猝死。3、脑血管的疾病，常见的就是中风、脑血管意外，例如脑出血或者脑梗塞。4、过敏性的疾病，例如药物过敏或者食物过敏。轻者会出现全身皮疹，重者可能会引起喉头水肿，甚至肺水肿而出现呼吸困难、过敏性休克而导致有生命危险。5、各种的急腹症，例如急性阑尾炎、急性消化道穿孔、消化道出血等等。"
  },
  {
    "instruction": "免疫性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "免疫性疾病是由于机体局部或全身免疫调节失衡，导致的异常免疫应答而引起的一类疾病，这类疾病通常可分为两种，一种仅累及局部的器官，如桥本氏甲状腺炎、原发性胆汁性肝硬化、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、重症肌无力等。\n另一类免疫性疾病，可累及全身多个系统，造成多器官损伤，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、血管炎、干燥综合征、混合性结缔组织病等。这类疾病均不可治愈，需要长期使用免疫抑制剂，抑制自身抗体的免疫反应，一般泼尼松、地塞米松等糖皮质激素使用较多，疗效不佳时可加用环磷酰胺等细胞毒性药物。"
  },
  {
    "instruction": "脑血管性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "脑血管性疾病包括：1.短暂性脑缺血发作；2.脑卒中，其中蛛网膜下腔出血，脑出血，动脉粥样硬化性血栓型脑梗死，脑拴塞，腔隙性脑梗死，出血性脑梗死，无症状性脑梗死，都属于脑卒中；3.椎基底动脉供血不足；4.脑血管性痴呆；5.高血压脑病；6.颅内动脉瘤；7.颅内血管畸形；8.脑动脉炎；9.颅内静脉窦血栓形成；10.其他动脉疾病。"
  },
  {
    "instruction": "男科性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "男科性疾病是男科比较常见的一类疾病，主要包括勃起异常和射精异常。在男性患者中勃起异常，比较常见的是勃起功能障碍，主要表现为男性在性生活时，阴茎无法勃起或者勃起硬度不够，或者是出现中途疲软等情况的发生。其他的勃起异常，常见的如阴茎的异常勃起等情况。射精异常在生活中比较常见的是早泄，早泄主要的临床表现是男性性生活时间短，通常阴茎插入阴道以后，性生活时间小于两分钟，病程在六个月以上，就可以诊断为早泄。早泄可以分为原发性早泄和继发性早泄，其他的射精异常，主要包括延迟射精、逆行射精和不射精等情况。"
  },
  {
    "instruction": "性疾病有哪几种",
    "input": "",
    "output": "性疾病种类较多，比较常见的包括淋病、梅毒、软下疳、非淋球菌性尿道炎、生殖器疱疹、尖锐湿疣、艾滋病等，是由不同的原因引起，有不同的临床表现。1、淋病：是由淋病奈瑟菌引起，以泌尿生殖系统化脓性感染为主要表现的性传播疾病。男性会出现尿道口灼痒、红肿及外翻，女性会出现尿道炎、宫颈炎、尿道旁腺炎、前庭大腺炎等；2、梅毒：是由梅毒螺旋体感染引起的慢性、系统性性传播疾病，分为一期梅毒、二期梅毒和三期梅毒，表现为硬下疳、全身梅毒疹、皮肤黏膜损害等；3、软下疳：是由杜克雷嗜血杆菌感染引起，感染部位会出现小炎性丘疹或脓疱，之后迅速变为脓疱、溃疡；4、非淋球菌性尿道炎：主要由沙眼衣原体感染引起，典型症状为尿道痉挛，并伴有不同程度的尿频、尿急、尿痛及排尿困难；5、生殖器疱疹：是由单纯疱疹病毒引起，可在外生殖器或肛门周围出现群簇或散在的小水疱，之后破溃形成糜烂或溃疡；6、尖锐湿疣：是由人乳头瘤病毒感染所致，损害初期为细小淡红色丘疹，以后逐渐增大、增多，呈乳头样、鸡冠状或菜花样突起；7、艾滋病：由感染艾滋病病毒引起，病变可累及全身多个系统。性疾病主要通过性接触直接传染，因此在日常生活中应避免不洁性行为，以免导致性疾病的发生。"
  },
  {
    "instruction": "得了性疾病的前兆",
    "input": "",
    "output": "\"性病是性传播疾病的简称，顾名思义多是由于性行为接触而传染的。性病发病前有的有前兆，比艾滋病可以有类似感冒的症状等，但是很多性病是没有前兆的， 比如梅毒一开始可以在生殖器的部位无痛的结节，尖锐湿疣是一种菜花或者鸡冠状的赘生物，而淋病、支原体感染则会有尿路的刺激症状，如尿频、尿痛、尿不尽等。所以，很多性病是没有明显的、有特征性的前兆的，如果怀疑自己得 了性病，还是建议到医院做专科的检测，都是可以确诊的。\""
  },
  {
    "instruction": "什么是基础性疾病",
    "input": "",
    "output": "基础性疾病简单的说，就是指患者长期伴有的，容易造成更严重疾病的慢性疾病。例如神经内科常见的脑卒中，这类疾病伴有的基础性疾病主要包括高血压，糖尿病，高脂血症等。通常基础性疾病可以分为三类，主要包括代谢性疾病，例如糖尿病；免疫功能低下性疾病，例如，艾滋病；慢性消耗性疾病，例如肿瘤等三大类型。这类疾病长期伴有，且容易诱发其他类型的疾病。"
  },
  {
    "instruction": "传染性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "根据《中华人民共和国传染病防治法》规定，将法定传染病分为甲类传染病、乙类传染病和丙类传染病。甲类传染病包括鼠疫和霍乱，是强制管理的烈性传染病，城镇要求发现后2h内通过网络直报，农村不超过6h。\n乙类传染病包括非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、狂犬病等26种传染病，城镇要求发现后6h内直报，农村不超过12小时。丙类传染病包括流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎等，是监测管理的传染病，要求发现后24h内上报。"
  },
  {
    "instruction": "营养性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "营养性疾病是由于机体对各种营养物质的需求量和耐受量不同，导致某种或多种营养物质不足、过多或比例不当而引起的疾病。这些疾病通常按照某一营养物质的不足或过多进行分类。以下是各种营养物质障碍引起的疾病：一、蛋白质营养障碍：1、蛋白质和氨基酸不足：如蛋白质-能量营养不良症、蛋白质缺乏症、赖氨酸缺乏症等；2、氨基酸过多：如肝硬化肝功能失代偿期酪氨酸、蛋氨酸过多可诱发肝性脑病。二、糖类营养障碍：1、糖类摄取过多：易引起肥胖症；2、糖类摄取不足：伴有能量不足时常致消瘦。三、脂类营养障碍：1、脂类摄取过多：易引起肥胖症或血脂异常；2、脂类摄取过少：易引起脂溶性维生素缺乏。四、维生素营养障碍：各种维生素缺乏症或过多症。五、水、盐营养障碍：水、盐不足或过多。六、无机元素营养障碍：微量元素不足或过多。七、复合营养障碍：多种营养物质障碍的不同组合。参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013."
  },
  {
    "instruction": "如何判断自己得了性疾病",
    "input": "",
    "output": "可以通过实验室检查、临床表现等，判断自己是否得了性疾病。性疾病又叫做性传播疾病，通常与不洁的性生活以及输血史等有关，因其会对人体的健康产生较大的影响，因此需要引起重视。1、实验室检查：以梅毒为例，患者可以通过血清学检查检测机体有无梅毒抗体，来帮助判断是否得了梅毒。当梅毒抗体为阳性时，可确诊为梅毒感染；2、临床表现：梅毒患者可能会存在硬下疳、生殖器红斑等临床表现。而尖锐湿疣的患者，则在其生殖器附近可能会出现菜花样的疣体。如果感染了淋病，则可能会出现尿道口刺痛、红肿等表现。此外，如果曾有过高危性行为，则得性疾病的几率会明显增大。如果怀疑自身患有性疾病，建议及时前往正规医院的性病科进行诊治，避免疾病进一步发展，影响到患者的生命。"
  },
  {
    "instruction": "血栓性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "血栓性疾病，根据人体的部位来分，可以大致分为以下几种。脑部有各种类型的脑梗塞。颈部有颈动脉内粥样斑块形成。肺部最常见的是肺梗塞，心脏是心肌梗死。腹腔内有脾梗死，肠系膜静脉内血栓形成以及肠系膜动脉栓塞。夏至最常见的是深静脉内血栓形成以及下肢动脉闭塞硬化症。总结起来就是，血栓在什么部位形成，那么那个部位就会形成相应的缺血或者是淤血症状。"
  },
  {
    "instruction": "肺部感染性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "肺部感染性的疾病是比较多的，例如最常见的肺炎，主要是患者感染肺炎链球菌、军团菌、支原体、衣原体、流感病毒、真菌等情况而引起的，治疗上主要是以抗感染为主。还比如慢性支气管炎、气管炎、慢性阻塞性肺病等，这些疾病是因为反复感染所引起的非特异性炎症。肺结核是感染结核杆菌引起的，具有一定传染性，需要长期的做抗结核杆菌治疗。"
  },
  {
    "instruction": "传染性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "传染性疾病分为甲类传染病疾病，乙类传染性疾病，丙类传染病疾病。甲类传染病疾病包括了鼠疫和霍乱乙类传染性疾病，包括了一些非典型性肺炎，禽流感，病毒性肝炎，细菌性痢疾，伤寒，副伤寒，艾滋病，林病，梅毒，结核病，脊髓灰质炎，麻疹，百日咳，白喉，猩红热，流行性出血热，狂犬病，钩端螺旋体，流行性乙型脑炎，黑热病，疟疾，登革热，丙类传染病疾病包括了血吸虫病，丝虫病，包虫病，麻风病，流行性感冒，流行性腮腺炎，流行性红斑疹伤寒，急性出血性结膜炎，手足口。"
  },
  {
    "instruction": "得性疾病前兆",
    "input": "",
    "output": "性病主要是通过不良的性行为而引起的感染，如果之前有过这方面的接触，要注意观察一下生殖器有无异常变化，比如局部出现红斑、水疱、溃烂或灼热、瘙痒，尿道口有分泌物，异味或者异常的增生物，都有可能是感染性病的表现。比如最常见的是淋病或者生殖器疱疹、尖锐湿疣。感染后会出现不同的症状，淋病会因尿急，尿痛，脓性分泌物增多为主要表现，生殖器疱疹是以局部出现丘疹水泡，严重的疼痛感为临床表现。"
  },
  {
    "instruction": "性疾病有哪些症状",
    "input": "",
    "output": "性病并不是某一种疾病的名称，而是一大类疾病的总称。常见的性病有5种，包括淋病，梅毒，生殖器疱疹，尖锐湿疣和生殖道沙眼衣原体感染。每一种性病它的临床表现不一样。比如说淋病，它主要表现为尿道口溢脓；梅毒表现为硬下疳，玫瑰色斑丘疹；生殖器疱疹表现为生殖器皮肤粘膜围出现红斑、水肿及簇集性水疱；尖锐是由主要呈现为菜花样赘生物等。"
  },
  {
    "instruction": "肺部感染性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "肺部感染也叫肺炎，指的是肺实质炎症。肺部感染一般按照解剖、病因和发病的环境进行分类：1、按照解剖分类：可以分为大叶性肺炎、小叶性肺炎和间质性肺炎；2、按照病因分类：可以分为细菌性肺炎，比如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌。非典型病原体肺炎包括支原体、衣原体和军团菌。病毒性肺炎包括腺病毒、呼吸道合胞病毒和流感病毒。肺部真菌感染最常见曲霉菌、念珠菌、隐球菌；3、按照发病环境分类：分为社区获得性肺炎和医院获得性肺炎，社区获得性肺炎主要是肺部感染，病原菌常见肺炎链球菌、支原体、衣原体。医院获得性肺炎主要是在医院内感染的病原菌，常见革兰氏阴性杆菌，比如铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌的感染几率明显增加。根据以上分类可以指导临床经验性用药。"
  },
  {
    "instruction": "性疾病指的是什么",
    "input": "",
    "output": "性病是指主要通过性行为即人类性行为传播的传染性疾病，不仅可以在泌尿生殖器官发生改变，而且还可以通过淋巴系统侵犯泌尿生殖器官所属的淋巴结，甚至通过血行播散侵犯全身各个重要组织和器官。性病严重影响患者的身心健康，并可以导致一些并发症，如不孕症、生殖器畸形或缺损、毁容或者特征性后遗症。我国传染病防治法相关规定的性病，包括淋病、梅毒、尖锐湿疣、非淋球菌性尿道炎，生殖器疱疹、软下疳、性病性淋巴肉芽肿和艾滋病等八种。而广义的性病，则把生殖系统念珠菌病、阴道毛滴虫病、细菌性阴道病、阴虱、疥疮、传染性软疣、股癣等超过20种可通过性接触传播的感染性疾病也列入其中。因此，性传播疾病是一大类疾病，临床上性病主要是指我国传染病防治法规定的八种典型的疾病，而广义范畴的性病相关的疾病，则一般不属于性病种类。"
  },
  {
    "instruction": "神经性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "1、神经性疾病是中枢神经系统、周围神经系统、植物神经系统的感觉、运动、意识、植物神经功能障碍为临床表现的疾病。2、骨骼肌及神经肌肉接头处的疾病和神经性疾病临床表现不能区别，因此肌肉疾病和神经性疾病一起治疗。3、精神病常误称神经病，精神病是中枢神经系统受致病因素影响，但神经系统没有器质性病变而出现的精神活动异常的疾病；中枢神经性疾病常出现精神症状，两者可并存。"
  },
  {
    "instruction": "得性疾病几天有反应",
    "input": "",
    "output": "\"得性病发生反应的时间是各不相同的，是因为性病，也就是性传播疾病，是一大类疾病的统称，包括艾滋、梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣、生殖器疱疹等等。每个的潜伏期都不一样，所以不能笼统的说得性病以后几天有反应。可以举例来说，比如感染淋球菌引起淋病往往潜伏期比较短，3-5天就可能有反应，一般不会超过一周。而感染梅毒潜伏期就相对较长一些，一般需要2-4周的时间才会在局部出现不痛、不痒的硬结溃疡，也就是一期硬下疳的症状。再比如尖锐湿疣，是由人乳头瘤病毒感染所引起的性病，潜伏期往往较长，平均要三个月左右才会在外生殖器部位出现疣状的皮肤新生物。至于艾滋病，感染之后一半以上的人在2-6周的时间内可能会出现一过性的，类似于上呼吸道感染的症状，比如发烧、全身不适、头痛、肌痛等。但是也有相当部分人是没有这个反应的，可以潜伏多年，平均8-10年之后才进入到艾滋病期，才会出现明显的反应。\""
  },
  {
    "instruction": "肉芽肿性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "肉芽肿性疾病主要包括以下几方面：1、细菌感染导致的肉芽肿性疾病：最常见的就是结核杆菌，还包括隐球菌、霉球菌、肺孢子菌等，都可以引起肉芽肿性疾病。2、免疫系统疾病：比如过敏性肺炎、肺结节病，以及吸入性肺炎、丝虫病、蛔虫病等，也可能会导致感染性肉芽肿性疾病。3、其它病因：如外伤、异物、局部包裹等，也可能会导致慢性肉芽肿性疾病。如果发现肉芽肿性疾病，建议患者及时到正规专科医院进行系统检查以明确诊断，必要时可能还需要穿刺活检，送病理化验以明确诊断，之后再根据不同病因及时对症治疗。"
  },
  {
    "instruction": "什么是基础性疾病",
    "input": "",
    "output": "什么是基础性疾病？基础性疾病是相对目前的主要疾病来说的，比如脑血管疾病包括脑梗死、脑出血，脑梗死目前来说是主要性疾病它对应的基础性疾病主要有高血压、糖尿病、高脂血症、高同型半胱氨酸血症、心脏病，还有其他的一些比如长期的慢性炎症，这些基础性疾病都会增加脑卒中的风险他们应该叫基础性疾病。那对于冠心病现在是主要疾病，它基础性疾病也是高血压、高血脂、糖尿病等这些都叫基础性疾病，那在治疗方面一般除了原发疾病要治疗以外基础性疾病也要进行治疗，否则原发疾病治疗效果不好会导致原发疾病的反复发作。"
  },
  {
    "instruction": "什么是功能性疾病",
    "input": "",
    "output": "功能性疾病指的是患者有明确的临床表现，自觉不适感明显，但是经过一系列的体格检查、实验室检查以及影像学检查均不能发现器质性病变，身体上没有结构性损伤，这个时候就称为功能性疾病。最常见的功能性疾病有头晕、头痛、心慌不适等，常常被称为神经症、神经官能症或者神经衰弱，患者有的合并焦虑和抑郁，女性比男性更加多见，在更年期的女性更容易发作。出现这种情况除了使用对症治疗的药物，比如头晕的患者可以服用天舒胶囊、眩晕宁片或者强力定眩片等，头痛的患者可以口服头痛宁、强力天麻杜仲胶囊，有心慌的患者可以使用稳心颗粒等之外，建议给与抗抑郁焦虑之类的药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "消耗性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "消耗性疾病主要有以下几类：1.内分泌代谢性疾病；常见有糖尿病、甲状腺机能亢进症等。2.消化系统疾病；常见有慢性萎缩性胃炎、慢性结肠炎、肠道激惹综合征等。3.营养不良症、神经性厌食等。4.传染性疾病；常见慢性活动性肝炎、各类结核感染(肺结核、肠结核、肾结核等)。5.中晚期肿瘤性疾病；特别是肝癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌、食道癌、肺癌等。"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性疾病",
    "input": "",
    "output": "遗传性疾病是指由于生殖细胞或受精卵的遗传物质（染色体和基因）发生突变或畸变所引起的疾病，这种疾病具有从上代遗传到下一代的特征。虽然先天性疾病和遗传病都是与遗传因素有关的疾病，但它们并不完全相同。先天性疾病是指个体出生后即表现出来的疾病，如果主要表现为形态结构异常，则称先天畸形。然而，许多遗传疾病在出生后即可见到，因此，大多数所谓的先天性疾病实际上是遗传病或与遗传因素有关的疾病。遗传病也与家族性疾病有所区别。家族性疾病是指某种表现出家族聚集现象的疾病，即家庭成员中不止一人罹患。然而，许多遗传病常见家族聚集现象，但也有不少遗传病并无家族史。相反，在家族聚集现象者并不一定是遗传病，例如麻风、肝炎等。在诊断和治疗遗传性疾病时，需要综合考虑患者的家族史、遗传因素、临床表现等多方面的信息，以便制定科学有效的治疗方案。参考资料：邱宇清编著,最新完美孕产1000问,陕西科学技术出版社,2015."
  },
  {
    "instruction": "遗传性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "遗传性疾病可分为染色体病、单基因遗传性疾病、多基因遗传性疾病、线粒体病、基因组印记等。1、染色体病：指各类染色体异常导致的疾病；2、单基因遗传性疾病：是指由单个基因突变所致的遗传病，每种单基因病均源自相关基因的突变；3、多基因遗传性疾病：由多对异常基因及环境因素共同作用，每对基因作用微小，但有积累效应，致使超出阈值而发病。这些微效基因的总和加上环境因素的影响，就决定了个体的疾病性状；4、线粒体病：人类细胞中有一部分DNA存在于细胞质内，称为线粒体DNA，按母系遗传；5、基因组印记：又称遗传印记，是指基因根据亲代的不同而有不同的表达，印记基因是指仅一方亲本来源的同源基因表达，而来自另一亲本的不表达，即基因根据来源亲代的不同而有不同的表达。参考资料：[1]李国华.小儿内科学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "遗传性疾病有什么",
    "input": "",
    "output": "遗传性疾病是由于遗传物质改变所致的疾病，病种多，发病率也比较高，目前发现的遗传性疾病超过了3000多种。遗传性疾病可分为三大类：染色体病和染色体综合征、单基因病和多基因病。1、染色体异常的遗传性疾病：21三体综合征、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全等。2、单基因遗传病：家族性多发性结肠息肉、先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症、着色性干皮病、先天性鱼鳞病、肠病性肢端皮炎、先天性外胚叶发育不良、色素失禁症等。3、多基因遗传病常见的有：哮喘、精神分裂、高血压、先天性心血管疾病、癫痫、消化性溃疡、脊柱裂等。"
  },
  {
    "instruction": "遗传性疾病有什么",
    "input": "",
    "output": "遗传性疾病是由于遗传物质改变所致的疾病，病种多，发病率也比较高，目前发现的遗传性疾病超过了3000多种。遗传性疾病可分为三大类：染色体病和染色体综合征、单基因病和多基因病。1、染色体异常的遗传性疾病：21三体综合征、脆性X染色体综合症、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全等。2、单基因遗传病：家族性多发性结肠息肉、先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症、着色性干皮病、先天性鱼鳞病、肠病性肢端皮炎、先天性外胚叶发育不良、色素失禁症等。3、多基因遗传病常见的有：哮喘、精神分裂、高血压、青少年型糖尿病、先天性心脏病疾病、癫痫、消化性溃疡、脊柱裂等。"
  },
  {
    "instruction": "遗传性疾病如何治疗",
    "input": "",
    "output": "治疗遗传性疾病需要采取综合措施，包括饮食治疗、药物治疗、手术治疗和基因疗法等。以上治疗均需由专业医生指导。1、饮食治疗：一些遗传性疾病可以通过控制饮食来预防或减轻症状。例如，苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍，患者体内无法正常代谢苯丙氨酸。通过控制饮食，减少苯丙氨酸的摄入，可以有效地预防病情恶化。2、药物治疗：主要是对症治疗，缓解患者的疼痛和不适，提高生活质量。例如，对于肝病和神经性疾病，可以遵医嘱使用药物来改善症状和延缓病情进展。3、手术治疗：对于遗传性疾病，手术治疗是一种有效的治疗方法。例如，多指、外生殖器畸形等可以通过手术矫治来改善外观和功能。另外，一些先天性畸形也可以通过手术来修复。需由专业医生进行操作。4、基因疗法：基因疗法是一种根本性的治疗方法，通过向基因发生缺陷的细胞注入正常基因来实现治疗目的。这种方法可以根治遗传性疾病，但是目前仍处于研究和探索阶段。患者应根据自身病情选择合适的治疗方法，并在专业医生的指导下进行治疗。参考资料：冷维春编著,孕产胎教育儿1000问[M].吉林科学技术出版社,2011."
  },
  {
    "instruction": "泪道遗传性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "泪道遗传性疾病包括先天性泪小管和泪点缺如或闭锁、多泪点和泪小管、先天性鼻泪管阻塞和先天性泪囊瘘等疾病，具体如下：1、先天性泪小管和泪点缺如或闭锁：有较肯定的遗传性，多为常染色体显性遗传，有不同的外显率和表现度。2、多泪点和泪小管：有家族遗传的家系报道，呈常染色体显性遗传。3、先天性鼻泪管阻塞：较常见，约占新生儿的1.75%-6%，常为鼻泪管下端开口处有一薄膜造成阻塞，极少为骨性狭窄，可能为多基因遗传，也有家族遗传报道，呈常染色体显性遗传。4、先天性泪囊瘘：多为散发，遗传方式可呈显性或隐性遗传。参考资料：[1]李凤鸣,谢立信.中华眼科学 上册.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2014."
  },
  {
    "instruction": "遗传性疾病有什么",
    "input": "",
    "output": "遗传病是由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，由于遗传物质发生了变化，显现在机体层面就会给患者造成一系列功能，结构等方面的障碍，形成遗传病。遗传性疾病可以分为三类，分别是染色体病和染色体综合征，表现为多器官，多系统的畸变和功能改变；单基因病，由于对等位基因的突变导致的疾病，目前已发现6500余种单基因病；多基因病，常见病有哮喘、唇裂、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "遗传性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "很多疾病都是有一定的遗传的倾向的。比如红绿色盲、血友病、哮喘病、精神分裂症、并指、原发性青光眼、蚕豆病、地中海型贫血、糖尿病、高血压、近视、精神病、少白头等。如果正在备孕期间的宝爸宝妈，有遗传性疾病家族史，一定要进行孕前检查，并咨询医生意见采取一定的治疗方法，尽可能的降低疾病遗传的几率。做到优生优育。"
  },
  {
    "instruction": "泪道遗传性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "泪道遗传性疾病包括先天性泪小管和泪点缺如或闭锁、多泪点和泪小管、先天性鼻泪管阻塞和先天性泪囊瘘等疾病，具体如下：1、先天性泪小管和泪点缺如或闭锁：有较肯定的遗传性，多为常染色体显性遗传，有不同的外显率和表现度。2、多泪点和泪小管：有家族遗传的家系报道，呈常染色体显性遗传。3、先天性鼻泪管阻塞：较常见，约占新生儿的1.75%-6%，常为鼻泪管下端开口处有一薄膜造成阻塞，极少为骨性狭窄，可能为多基因遗传，也有家族遗传报道，呈常染色体显性遗传。4、先天性泪囊瘘：多为散发，遗传方式可呈显性或隐性遗传。参考资料：[1]李凤鸣,谢立信.中华眼科学 上册.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2014."
  },
  {
    "instruction": "胎儿遗传性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "胎儿的遗传性疾病包括地中海贫血、胎儿及新生儿溶血性疾病、杜氏肌营养不良、21-三体等疾病，可以分为以下四类：1、染色体遗传病，主要是染色体发生异常导致的疾病，如唐氏综合征、Turner综合征等。2、单基因遗传病，常见白化病、血友病等。3、多基因遗传病，包括无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等。4、线粒体遗传病。"
  },
  {
    "instruction": "常见的遗传性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "常见的遗传性疾病主要有单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常等。1、单基因遗传病：是指由单个基因控制的遗传病。其中，显性遗传病是指那些在家族中代代相传的遗传病，例如多指、并指、原发性青光眼等。这些疾病在家族中容易传递，因为它们是由显性基因控制的。隐性遗传病则是指父母外表往往正常的遗传病，例如先天性聋哑、高度近视、白化病等。这些疾病不太可能在家族中传递，因为它们是由隐性基因控制的。2、多基因遗传病：是一种复杂的疾病，通常是由多个基因共同作用引起的。这些疾病包括唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂症等。它们的发生往往受到多个基因的影响，并且还受到环境因素的影响。因此，多基因遗传病的遗传机制比单基因遗传病更为复杂。3、染色体异常：是指染色体数目或结构异常引起的疾病。最常见的例子是唐氏综合征，又称先天愚型。这种疾病是由染色体异常引起的，患者通常会出现身材矮小、智力低下、两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆等症状，并且常常合并有先天性心脏病。染色体异常的发生通常与遗传因素和环境因素有关。参考资料：艾贝母婴研究中心编著.备孕怀孕胎教一日一页[M].四川科学技术出版社.2015.11"
  },
  {
    "instruction": "病毒性肝炎是不是遗传性疾病",
    "input": "",
    "output": "虽然病毒性肝炎并不是遗传性疾病，但HBV和HCV确实有可能通过母婴垂直传播。围生（产）期传播是HBV母婴传播的主要途径，通常是在分娩时接触到HBV阳性母亲的血液和体液而传播。此外，部分婴儿在子宫内就已受到HBV感染，感染率约为5％-10％。宫内感染是乙型肝炎疫苗无法完全阻断母婴传播的主要原因。在中国，约40％的慢性HBsAg携带者是通过母婴传播而感染的。另外，抗-HCV阳性的母亲将HCV传播给新生儿的危险性约为2％，如果母亲在分娩时HCV RNA呈阳性，传播的危险性则可高达4％-7％。参考资料：潘启超,谢青,张文宏.认识肝炎·知行合一 病毒性肝炎宣教指导和释疑.[M].上海科学技术出版社.2017."
  },
  {
    "instruction": "遗传性疾病有几类",
    "input": "",
    "output": "临床上根据遗传物质的结构和功能改变的不同将遗传性疾病分为五大类，即染色体病、基因组印记以及复杂遗传病等。1、染色体病：是指各类染色体异常导致的疾病，是人类最为多见的先天性遗传病；2、基因组印记：临床上存在同一基因改变，但来源于不同亲代，在子女产生不同表型的现象称为基因组印记或遗传印记。其发生的原因可能是生殖细胞分化过程中等位基因受到不同修饰(DN甲基化等)的结果。这类基因称作印记基因。常见的有Prader-Willi-综合征、Angelman综合征等；3、复杂遗传病：多基因疾病又称复杂遗传病是由多个基因与环境因素共同作用引起的。常表现为家族倾向，又有性别和种族差异，群体患病率较高，约为0.1%-1%。在这类疾病中，多个基因共同作用形成累积效应，一旦超过阈值就会导致疾病发生。复杂遗传病包括常见的高血压、糖尿病、肿瘤精神疾病等慢性病。其特点包括家族聚集，但无明显遗传方式。发病率与亲缘关系远近有关，一级亲属与患者有相同的发病率，随亲属级别降低，患病风险逐渐下降。亲属再患病风险与亲属受累人数有关，家族患病人数越多亲属再发风险越高。疾病或畸形越严重，亲属再患病风险越高。此外，还有单基因疾病、线粒体疾病等。遗传性疾病通常由遗传因素决定发病，很多人出生后就会发病，也有部分人出生后一段时间后才发病，因此如果有家族遗传病史，要做孕前检查。"
  },
  {
    "instruction": "遗传性疾病有哪几类",
    "input": "",
    "output": "临床上根据遗传物质的结构和功能改变的不同，将遗传性疾病分为染色体病、单基因疾病、线粒体疾病、基因组印记、复杂遗传病等五类。1、染色体病：是指各类染色体异常导致的疾病，是人类最为多见的先天性遗传病。根据染色体异常的性质，可分为染色体数目异常和染色体结构异常；2、单基因疾病：是指由单个基因突变所致的遗传性疾病，每种单基因病均源自相关基因的突变；3、线粒体疾病：线粒体DNA是独立于细胞核染色体之外的一组基因组，突变或异常会导致人体几乎所有组织器官发生疾病，如线粒体肌病、线粒体脑病(脑肌病)、视神经疾病等；4、基因组印记：临床上存在同一基因改变，但来源于不同亲代，在子女产生不同表型的现象称为基因组印记或遗传印记。这一现象不遵循孟德尔遗传定律，其发生的原因可能是生殖细胞分化过程中，等位基因受到不同修饰的结果；5、复杂遗传病：多基因疾病又称复杂遗传病，是由多个基因与环境因素共同作用引起的。其遗传方式不符合孟德尔遗传定律，常表现为家族倾向，又有性别和种族差异，群体患病率较高，约为0.1%-1%。参考资料：[1]王卫平，孙锟，常立文.儿科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018."
  },
  {
    "instruction": "什么是神经系统遗传性疾病",
    "input": "",
    "output": "神经系统遗传性疾病是指由遗传物质（染色体，基因和线粒体）的结构和功能改变所致的、主要累及神经系统的遗传病。遗传物质结构和功能改变可以发生在生殖细胞和受精卵，引起染色体病、单基因病、多基因病和线粒体基因病；可发生在体细胞，引起体细胞遗传病。\n神经系统遗传性疾病是人类遗传性疾病的重要组成部分，可在任何年龄发病。病种繁多，具有家族性和终生性的特点，且不少疾病的病因和发病机制尚未阐明，其致残、致畸及致愚率很高，危害极大，治疗困难。\n参考资料：[1]吴江，贾建平.神经病学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性疾病和遗传性疾病",
    "input": "",
    "output": "先天性疾病指的是在胎儿时期就出现的疾病，出生时就可以做出诊断或有可疑的表现，但不一定都是遗传病。例如先天性心脏病和先天性髋关节脱位等。虽然父母并没有这些疾病的基因，但可能是因为孕期病毒感染或接触某些有毒物质等原因而发生的。出生后，这些疾病可以通过手术等方法进行治疗。遗传性疾病则是从父母亲或长辈的基因一代一代遗传下来的，可能在出生时就有表现，也可能过一段时间才表现出来。大多数遗传性疾病是无法治疗的，即使采用现在最先进的基因治疗也往往难以奏效。如果患有遗传性疾病的人继续结婚生育，则可能会将疾病一代一代地传给后代子孙。因此，对于患有遗传性疾病的人，应该在婚前和生育前接受专业的医学指导和建议。参考资料：王琪编著.孕产期保健细节全知道 专家指导版[M].中国妇女出版社.2013.10."
  },
  {
    "instruction": "帕金森是遗传性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "帕金森病其实目前的机制和原理还不是特别的明了，只是考虑可能跟遗传因素有关系，但是目前没有完全证实是遗传性疾病。其实任何疾病，无论是帕金森还是其他疾病，都是存在一定的遗传倾向，但是不代表就一定是遗传性疾病。帕金森病与多种因素都有一定的关系，虽然有遗传因素，但是也考虑存在有其他的原因，目前认为只有10%的患者有家族史，绝大多数患者为散发型。所以帕金森病不太考虑是遗传性疾病，因为还跟环境因素、神经系统老化有关。另外与其他的因素，比如氧化应激、炎性免疫反应等，都有一定的关系。帕金森病主要发生于中老年人，由于黑质多巴胺能神经元变性死亡，患者出现静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势平衡障碍等相关的临床症状。"
  },
  {
    "instruction": "乙肝属于遗传性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "乙肝病毒感染乙型病毒性肝炎，简称乙肝。是乙型肝炎病毒感染引起的急、慢性传染病。它具有传染病的特点：一、有病原体（乙型肝炎病毒）；二、具备易感人群（人群普遍易感）；三、有一定的传播途径（通过血源性和亲密接触传播），是可防可治的疾病。它不具备遗传性疾病的特征：是指父母的生殖细胞带有有病的基因传给子女，并引起的疾病。通俗的讲是精子和/或卵子携带有病基因然后传给子女而引发疾病，是无法预防的。"
  },
  {
    "instruction": "直肠癌是遗传性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "直肠癌有一定的遗传性，这种可以遗传的癌症，在临床上也称之为林奇(Lynch)综合征，但它不仅发生于大肠的恶性肿瘤，也可发生于其它部位。\r\n林奇综合征主要是由四种基因发生缺陷造成，这四种基因分别是MLH1、MSH2、MSH6、PMS2，医学上称之为错配修复基因，临床上常通过检测错配修复基因的变化来做出诊断。"
  },
  {
    "instruction": "脑瘫是遗传性疾病吗？",
    "input": "",
    "output": "\"脑瘫并不是遗传性疾病，脑瘫是出生前到生后这段时间内，各种原因所致的非进行性脑损伤综合征，主要表现为中枢性运动障碍、肌张力异常、姿势及反射异常。并可同时伴有癫痫，智力低下，语言障碍，视觉及听觉障碍等。胎儿期因为一些原因造成基因突变或者是染色体异常造成的脑瘫会遗传。\""
  },
  {
    "instruction": "视网膜色素变性是遗传性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "视网膜色素变性是遗传性疾病，主要累及视网膜色素上皮细胞，以及感光细胞的常见的致盲性眼病。临床表现以进行性夜盲、视野向心性缩小、眼底视网膜视乳头蜡黄、视网膜血管变细、视网膜骨细胞样色素沉着为特征。多数发病于10岁以前，少数发生于20-30岁，极少数在40岁以后发病。在治疗的时候要多吃一些含蛋白质和脂肪酸的食物，还要多吃一些富含维生素的食物，要补充身体内的维生素a和维生素b12。在治疗期间要早睡早起，不要长时间的熬夜。"
  },
  {
    "instruction": "银屑病是遗传性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "银屑病是与遗传密切相关的疾病，但并不是遗传性疾病。研究表明，遗传因素在银屑病病因中占据重要地位。然而，即使存在患病易感基因，也不是所有人都会发病。后天生活环境也起到很重要作用，因此并不属于遗传性疾病。而对于银屑病患者而言，在患病期间需要注意积极调节生活环境，并且注意保持良好心态，做好皮肤护理，必要时给予正确药物治疗，可以帮助患者控制病情，改善患者不适症状。参考资料：林麟，曹元华编著,银屑病  牛皮癣  194个怎么办,中国协和医科大学出版社,2007.01,第26页"
  },
  {
    "instruction": "遗传性疾病有家族史吗",
    "input": "",
    "output": "遗传性疾病通常具有家族史，但是也有一些遗传性疾病可能没有明显的家族史，这些散发性病例是由于遗传物质发生突变的结果。这些突变可能是由于环境因素，如辐射、化学物质等影响，也可能是自发产生的。遗传性疾病对人类的影响非常大，不仅可以导致个体患病，而且可能影响整个家庭的健康。因此对于存在家族遗传史的夫妻双方，或婴儿出生后，定期进行相关疾病的检查，今早发现尽早治疗。参考资料：杨帆主编,怀孕那点事  生殖医学专家为不孕症支招,复旦大学出版社,2012.08,第124-125页"
  },
  {
    "instruction": "遗传性疾病与先天性疾病的区别",
    "input": "",
    "output": "在医学上，我们将婴儿在出生时就已经表现出的疾病称为先天性疾病。然而，这并不等同于遗传性疾病。实际上，相当一部分在出生时被确诊为先天性疾病的婴儿，其病因并非由遗传因素所导致，两者的定义不同。1、先天性疾病：先天性疾病的形成，是在胚胎发育过程中，由于某些环境因素以及母体的条件变化所引发的。例如过量的X线照射、缺氧、病毒感染、或是应用某些药物等各种致畸因素，都可能影响胎儿的发育，导致先天性疾病。如果这些异常在婴儿出生时就能被明显观察到，那么它们就被定义为先天性疾病。以母亲在妊娠早期受到风疹病毒感染为例，这可能导致胎儿出生后患有先天性心脏病或白内障。然而，这种疾病并不会遗传给后代，因为它属于先天性疾病。2、遗传性疾病：许多具有遗传性的疾病在胎儿出生时就已经表现出症状或体征，例如先天愚型、多指（趾）症等。但也有些遗传病在出生时并未表现出症状，例如肌营养不良症要到儿童期才发病，遗传性小脑性运动失调一般在35岁左右才发病。尽管这些病在出生后一段时间内才发病，但它们仍然属于遗传病的范畴。因此，判断一种疾病是否为遗传病，不能仅凭其在出生时是否已有症状来判断，而需要综合考虑患者的症状、实验室检查以及家庭主要成员的身体状况等多方面因素。只有深入理解了这些因素，我们才能准确判断一种疾病是否为遗传性疾病。参考资料：邢小芬编著.280天轻松怀孕一本搞定[M].陕西科学技术出版社.2016.03"
  },
  {
    "instruction": "哪些遗传性疾病能通过第三代试管婴儿进行筛选",
    "input": "",
    "output": "目前患者进行三代试管婴儿技术进行筛选的疾病主要针对以下几类：1、染色体结构异常的携带者，常见的是染色体平衡易位，罗氏易位，还有染色体倒位；2、目前有明确基因诊断的一种单基因疾病，比如广东省或者中山地区最常见的地中海贫血疾病，另一种是影响男性无精子或严重少精子的Y染色体微缺失，这类患者也可以通过三代试管婴儿技术选择女性胚胎，从而阻断遗传学异常的随子传递。"
  },
  {
    "instruction": "男性哪些遗传性疾病不适宜生育？",
    "input": "",
    "output": "　　男女婚后生育小孩，本是一件值得高兴的事。但如果其中一方患有某种遗传性疾病时，结婚前需要双方考虑清楚，建议先做遗传咨询，详细了解遗传病的危害程度和后代的发病风险。因为有些遗传病可能会波及胎儿，导致严重的出生缺陷，所以要谨慎。　　1、不适宜生育的遗传病　　（1）男女双方之一是严重的常染色体显性遗传病患者，其婚后生育后代发病风险是1/2。这类遗传病包括：遗传性痉挛性共济失调症、结节性硬化、软骨发育不全、成骨不全、强制性肌营养不良、面肩肱型进行性肌营养不良、马方综合征、双侧性视网膜母细胞瘤、无虹膜、视网膜色素变性(显性遗传型)、双侧性先天性小眼球(显性遗传型)等。　　（2）男女双方均为同一种严重的常染色体隐性遗传病携带者，此时其后代发病风险为1/4。这类遗传病包括：苯丙酮尿症、糖原贮积症、肝豆状核变性、先天性全色盲、小头畸形等。　　（3）特定多基因遗传病高发家系的患者，这类遗传病包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、先天性心脏病等多基因遗传病高发家系的患者，其后代发病风险高。所谓高发家系是指除患者本人之外，其家族里父母或兄弟姐妹中有一人或更多人患同样疾病。　　2、如果第一胎是下列遗传病患儿，准备生育二孩前，必须进行遗传咨询，接受生育指导。　　（1）常染色体显性遗传病。父母之一是患者，已生育1名患儿。如果自然生育，每胎都有1/2的机会患病，因此建议慎重考虑是否生育二胎。如果父母无病，第1胎是新发基因突变致病，应注意调整生活习惯，减少或避免接触有害环境因素，可能会增加生育正常胎儿的机会。这类遗传病包括软骨发育不全、成骨不全、骨硬化症、强制性肌营养不良、马方综合征、双侧性视网膜母细胞瘤、无虹膜、腓骨肌萎缩、遗传性球形红细胞增多症、结节性硬化症、原发性癫痫等。　　（2）常染色体隐性遗传病。父母如果已生育一名患儿，提示父母都是致病基因的携带者，再生育患儿的风险为1/4，携带者1/2，完全正常1/4。再生育前建议做第三代试管婴儿，必须做产前诊断。这类遗传病包括：视网膜色素变性、先天性青光眼、先天性全色盲、先天性聋哑、先天性肌迟缓、婴儿进行性肌菱缩、多囊肾(儿童型)、早老症、白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖原贮积症、黏多糖病(H型)、黑曚性痴呆、肝豆状核变性、垂体性侏儒、肝脑肾综合征、小头畸形等。　　（3）X连锁隐性遗传病。如果父亲是患者，女儿都会得到该致病基因，成为携带者，儿子则正常。这类疾病包括：脆性X综合征、假肥大型肌营养不良症、Becher型肌营养不良、甲型和乙型血友病、无汗型外胚层发育不良、导水管阻塞性脑积水、肾性糖尿病、眼脑肾综合征、口面指综合征、慢性肉芽肿等。　　（4）X连锁显性遗传病。抗维生素D性佝偻病和某些遗传性肾炎等。　　（5）染色体病。第一胎是染色体病患儿，再生育前必须做产前诊断。　　（6）多基因遗传病和原因不明的智力低下。较严重的多基因病包括先天性心脏病、先天性髋关节脱位、先天性巨结肠、脊柱裂、少年型糖尿病、哮喘、原发性癫痫、精神分裂症等。　　3、暂时不宜生育的疾病　　各种性传播疾病，以及某些传染性疾病肝炎、肺结核等，这些疾病有可能影响到后代的质量，需要及时治疗，宜治愈后再考虑生育。　　男性除了需重视遗传病对生育的影响之外，还要注意年龄增大后，很多疾病、环境、不良饮食生活方式等，也有可能损伤精子的遗传物质，或者诱导了精子DNA改变。　　现在随着分子遗传学的发展，一些认为不适宜生育的遗传病，如果能够找到致病突变基因，可以通过第三代试管婴儿技术，在胚胎植入前遗传学诊断筛查出没有基因突变的正常胚胎进行移植，有望获得健康婴儿出生。因此，对于一些已生育遗传病患儿的家庭，尤其是诊断未明的遗传病患儿家庭，如果想再生育，最好能够保留或提供患儿的血液等生物标本，以及患儿的影像资料等，以便帮助诊断疾病，查找致病基因突变。由于遗传病有很多种类，对后代的影响也不同，所以遗传病患者或亲属在考虑生育问题时，应该进行遗传咨询，在咨询医生指导和帮助下，做出理想而明智的选择。"
  },
  {
    "instruction": "男性哪些遗传性疾病不适宜生育？",
    "input": "",
    "output": "　　男女婚后生育小孩，本是一件值得高兴的事。但如果其中一方患有某种遗传性疾病时，结婚前需要双方考虑清楚，建议先做遗传咨询，详细了解遗传病的危害程度和后代的发病风险。因为有些遗传病可能会波及胎儿，导致严重的出生缺陷，所以要谨慎。　　1、不适宜生育的遗传病　　（1）男女双方之一是严重的常染色体显性遗传病患者，其婚后生育后代发病风险是1/2。这类遗传病包括：遗传性痉挛性共济失调症、结节性硬化、软骨发育不全、成骨不全、强制性肌营养不良、面肩肱型进行性肌营养不良、马方综合征、双侧性视网膜母细胞瘤、无虹膜、视网膜色素变性(显性遗传型)、双侧性先天性小眼球(显性遗传型)等。　　（2）男女双方均为同一种严重的常染色体隐性遗传病携带者，此时其后代发病风险为1/4。这类遗传病包括：苯丙酮尿症、糖原贮积症、肝豆状核变性、先天性全色盲、小头畸形等。　　（3）特定多基因遗传病高发家系的患者，这类遗传病包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、先天性心脏病等多基因遗传病高发家系的患者，其后代发病风险高。所谓高发家系是指除患者本人之外，其家族里父母或兄弟姐妹中有一人或更多人患同样疾病。　　2、如果第一胎是下列遗传病患儿，准备生育二孩前，必须进行遗传咨询，接受生育指导。　　（1）常染色体显性遗传病。父母之一是患者，已生育1名患儿。如果自然生育，每胎都有1/2的机会患病，因此建议慎重考虑是否生育二胎。如果父母无病，第1胎是新发基因突变致病，应注意调整生活习惯，减少或避免接触有害环境因素，可能会增加生育正常胎儿的机会。这类遗传病包括软骨发育不全、成骨不全、骨硬化症、强制性肌营养不良、马方综合征、双侧性视网膜母细胞瘤、无虹膜、腓骨肌萎缩、遗传性球形红细胞增多症、结节性硬化症、原发性癫痫等。　　（2）常染色体隐性遗传病。父母如果已生育一名患儿，提示父母都是致病基因的携带者，再生育患儿的风险为1/4，携带者1/2，完全正常1/4。再生育前建议做第三代试管婴儿，必须做产前诊断。这类遗传病包括：视网膜色素变性、先天性青光眼、先天性全色盲、先天性聋哑、先天性肌迟缓、婴儿进行性肌菱缩、多囊肾(儿童型)、早老症、白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖原贮积症、黏多糖病(H型)、黑曚性痴呆、肝豆状核变性、垂体性侏儒、肝脑肾综合征、小头畸形等。　　（3）X连锁隐性遗传病。如果父亲是患者，女儿都会得到该致病基因，成为携带者，儿子则正常。这类疾病包括：脆性X综合征、假肥大型肌营养不良症、Becher型肌营养不良、甲型和乙型血友病、无汗型外胚层发育不良、导水管阻塞性脑积水、肾性糖尿病、眼脑肾综合征、口面指综合征、慢性肉芽肿等。　　（4）X连锁显性遗传病。抗维生素D性佝偻病和某些遗传性肾炎等。　　（5）染色体病。第一胎是染色体病患儿，再生育前必须做产前诊断。　　（6）多基因遗传病和原因不明的智力低下。较严重的多基因病包括先天性心脏病、先天性髋关节脱位、先天性巨结肠、脊柱裂、少年型糖尿病、哮喘、原发性癫痫、精神分裂症等。　　3、暂时不宜生育的疾病　　各种性传播疾病，以及某些传染性疾病肝炎、肺结核等，这些疾病有可能影响到后代的质量，需要及时治疗，宜治愈后再考虑生育。　　男性除了需重视遗传病对生育的影响之外，还要注意年龄增大后，很多疾病、环境、不良饮食生活方式等，也有可能损伤精子的遗传物质，或者诱导了精子DNA改变。　　现在随着分子遗传学的发展，一些认为不适宜生育的遗传病，如果能够找到致病突变基因，可以通过第三代试管婴儿技术，在胚胎植入前遗传学诊断筛查出没有基因突变的正常胚胎进行移植，有望获得健康婴儿出生。因此，对于一些已生育遗传病患儿的家庭，尤其是诊断未明的遗传病患儿家庭，如果想再生育，最好能够保留或提供患儿的血液等生物标本，以及患儿的影像资料等，以便帮助诊断疾病，查找致病基因突变。由于遗传病有很多种类，对后代的影响也不同，所以遗传病患者或亲属在考虑生育问题时，应该进行遗传咨询，在咨询医生指导和帮助下，做出理想而明智的选择。"
  },
  {
    "instruction": "怎样区别遗传性疾病和先天性疾病",
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    "output": "遗传性疾病和先天性疾病虽然都是与遗传因素有关的疾病，但先天性疾病并不一定是遗传性疾病，二者的诱因有所区别。遗传性疾病是由于人体细胞内的遗传物质发生突变（基因突变或染色体畸变）所引起的一类疾病。这种疾病具有遗传性，通常是由父母的遗传物质异常传递给下一代所导致的。遗传性疾病通常在出生时就表现出来，但也可能在成年后才发病。先天性疾病则是指出生时就表现出来的疾病。这些疾病可能是由于遗传因素引起的，也可能是由于胚胎在母体子宫内发育时受到某些不良环境因素（如放射线、化学物质、病毒感染等）的影响，导致器官在形态和结构上发生了异变。先天性疾病通常在出生时或出生后不久就表现出来，但也可能在成年后才发病。需要注意的是，有些先天性疾病并不是由遗传因素引起的，而是由于环境因素或其他原因导致的。因此，判断是否属于遗传性疾病，不能单从出生时有否异常来决定，而要根据患者的症状、实验染色体检查及家谱基因分析来判断。参考资料：邱宇清编著,最新完美孕产1000问,陕西科学技术出版社,2015."
  },
  {
    "instruction": "单基因遗传性疾病的遗传方式有哪些",
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    "output": "单基因遗传性疾病的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等。1、常染色体显性遗传：致病基因在常染色体上，亲代只要有1个显性致病基因传递给子代，子代就会表现性状；2、常染色体隐性遗传：致病基因在常染色体上，为一对隐性基因。只携带1个致病突变的个体不发病，为致病基因携带者，只有携带2个相同的致病基因才致病。多数遗传性代谢病为常染色体隐性遗传；3、X连锁隐性遗传：定位于X染色体上的致病基因随X染色体而传递疾病。女性带有1个隐性致病基因，多为表型正常的致病基因携带者，极少可因X染色体随机失活而发病。男性只有一条X染色体，即使是隐性遗传，也会发病；4、X连锁显性遗传：X连锁显性遗传致病基因在X染色体上；5、Y连锁遗传：Y连锁遗传致病基因位于Y染色体上，只有男性出现症状，由父传子。参考资料：[1]李国华.小儿内科学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "遗传性疾病是什么，和先天性疾病一样吗",
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    "output": "遗传性疾病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，具有先天性、终身性和家族性的特征。遗传性疾病和先天性疾病并不一样，两者是不同的疾病，需要注意区分。遗传性疾病是儿科疾病中比较常见的，因为儿科疾病与遗传的关系尤为密切，儿科医生在医疗工作中遇到越来越多的遗传学问题亟待解决，对遗传学知识的需求日益迫切。但是，遗传性疾病与先天性疾病并不等同，所谓先天性疾病是指出生时即表现出临床症状的疾病，可以由遗传因素所致，但也见于胎儿发育过程中，由于环境致畸因素所致的胎儿发育和表型异常。其原因并非基因改变所致，不能传递给后代，故非遗传性疾病。由于遗传性疾病种类繁多，涉及全身各个系统，导致结构畸形、组织和器官功能障碍，病死率和残疾率均较高。尽管单一遗传病的发病率很低，但从总体儿童的发病率上来说，遗传病在儿科疾病中所占的比例较高，家长们还需要引起重视。如果备孕夫妻有遗传性疾病，在准备怀孕时建议积极去医院优生优育科、遗传咨询科等进行充分的孕前检查，了解生育风险。"
  },
  {
    "instruction": "有X连锁显性遗传性疾病可以生育吗",
    "input": "",
    "output": "X连锁显性遗传性疾病又分为致死性X连锁显性遗传性疾病和非致死性X连锁显性遗传性疾病，能否生育与疾病类型有关。1、致死性X连锁显性遗传性疾病：患者达不到生育年龄即死亡，不存在婚育问题；2、非致死性X连锁显性遗传性疾病：男性患者的女儿全为患者，儿子一般为非患者。因此男性患者可以生育男性后代，女性杂合体患者的女儿和儿子患病风险为同性别同胞的50%。只要该病不能进行产前诊断、不能治疗，又属严重的遗传性疾病，则不宜生育；而女性纯合体患者的子女全为患者。X连锁显性遗传性疾病的常见病种有遗传性肾炎、抗维生素D佝偻病等，可根据具体情况，去正规医院询问医生建议。参考资料：[1]曹泽毅.中华妇产科学 （上册）.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2014."
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  {
    "instruction": "如何鉴别慢性病毒性肝炎与慢性萎缩性胃炎",
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    "output": "慢性病毒性肝炎与慢性萎缩性胃炎在症状上有所相似，如乏力、厌食、恶心、呕吐等，但两者在病因、查体、治疗和饮食上存在明显差异。1、病因：慢性病毒性肝炎由感染肝炎病毒引起，而慢性萎缩性胃炎则由幽门螺杆菌感染、胃十二指肠液胆汁反流，以及自身免疫等因素导致。2、查体：慢性病毒性肝炎患者可见面色晦暗、巩膜黄染、肝区不适或疼痛，以及叩击痛、低热等症状，严重者可出现蜘蛛痣或肝掌、肝质地中等或充实感、脾大，甚至导致黄疸加深、出血倾向以及肝性脑病等。而慢性萎缩性胃炎主要表现为中上腹不适、饱胀、烧灼痛，疼痛呈无节律性，也可表现为食欲不振、嗳气、恶心等。3、治疗：慢性病毒性肝炎以药物治疗为主，应积极进行抗病毒治疗，可联合免疫调节剂和保肝治疗。而慢性萎缩性胃炎需对幽门螺杆菌感染者进行杀菌治疗，同时保护胃黏膜。4、饮食：慢性病毒性肝炎患者应注意清淡饮食，禁忌食用辛辣、油腻的食物，并尽量做到餐具、洗漱用品等公共用品分开，避免传染他人。而慢性萎缩性胃炎患者的饮食宜规律、清淡，建议多食新鲜水果、蔬菜、瘦肉等，保证蛋白质、维生素以及膳食纤维摄入。参考资料：杨倩，韩培英，刘建平主编,慢性萎缩性胃炎一问一答,河北科学技术出版社,2020.76,第三章"
  },
  {
    "instruction": "精神分裂症与遗传有关是一种遗传性疾病对吗",
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    "output": "精神分裂症像许多疾病一样，比如糖尿病，高血压一样，与遗传有关，具有遗传性。但是，并非家族中有遗传可能，就一定会患病。因为疾病发生由多因素决定。除了遗传因素，环境因素，童年时期创伤等多方面因素，共同作用下，才会致病。如果在一个家族中携带患病基因，下一辈人中，患病机率较没有家族遗传基因的高十几倍，但并非一定会患病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病有哪些",
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    "output": "慢性疾病有心脑血管病、高血压、糖尿病、慢性心衰、慢性呼吸系统疾病如慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张、精神异常和精神病、恶性肿瘤等。慢性疾病不具有传染性，是由于长期积累形成的疾病，是需要长期管理的。引起慢性疾病的原因有吸烟、饮酒，不合理的膳食、肥胖和超重、缺乏体力活动、病原体感染、不良的社会心理因素，遗传和基因因素等。引起慢病的因素中，除了遗传和基因因素不能干预，其他都是可以干预的。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肠炎",
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    "output": "慢性肠炎病史较长，其临床表现，为长期反复出现腹痛，腹泻，稀水便或粘液脓血便等。病因比较多，比如细菌性痢疾，结肠炎，克罗恩病，阿米巴痢疾，肠结核等。病程长短不一，一般不低于两个月。药物治疗后，病情可以缓解，但是迁延不愈，时好时坏。一般临床上通过，病史和临床表现辅助内镜检查，x线钡剂检查，以及实验室检查，病原菌培养等可以明确诊断。可以根据具体病因针对性治疗。治疗期间要注意休息，吃易消化的食物，禁食刺激性和油炸食物。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肺心病",
    "input": "",
    "output": "慢性肺心病是一种由慢性肺组织、肺血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和功能异常，导致肺血管阻力增加，肺动脉压力增高，使右心扩张、肥大，伴或不伴有右心衰竭的心脏病。慢性肺心病在我国较为常见，绝大多数患者是在慢性支气管炎或肺气肿的基础上发生的。这种疾病的主要症状包括咳嗽、咳痰、呼吸困难、乏力、心慌等，通常在活动后加重。中老年人、长期吸烟者、慢性呼吸系统疾病患者等更易出现此类疾病。由于这些人群的肺部结构和功能已经受损，因此更容易发生慢性肺心病。此外，居住条件差、空气污染严重等，也会增加患病概率。参考资料：刘莹等主编,呼吸内科诊疗基础与临床处置要点  下,吉林科学技术出版社,2016.06,第373页"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性龋",
    "input": "",
    "output": "慢性龋是一种龋病进展缓慢，病程较长，其特点为龋损软组织较少，颜色呈棕褐色或棕黑色，龋损牙本质较硬、较干，因此也被称为干性龋。在去除慢性龋的龋损组织时，会呈现出粉屑状。由于进展缓慢，因此牙髓有足够时间形成修复性牙本质，从而对牙髓发挥保护作用。在临床中，慢性龋多见于成年人和老年人的龋损。对于慢性龋的治疗，需要去除龋损组织，并进行填充或修复。治疗过程中应注意保护牙髓，避免对牙齿造成进一步的损伤。在日常生活中，患者也需要保持良好的口腔卫生习惯，养成饭后漱口的习惯，并定期进行口腔检查和清洁，以预防龋病的进一步发展。参考资料：[1]史俊南主编,现代口腔内科学,高等教育出版社,2000.12"
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  {
    "instruction": "慢性疾病有什么",
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    "output": "很多急性疾病，如果经治疗未得到彻底控制，病情迁延1-3个月以上，即成为慢性疾病。比如急性咽炎，经治疗症状未彻底改善，就成为慢性咽炎。急性肺炎，未彻底控制，就可能变成慢性胸膜炎。同理，以下均为慢性疾病：慢性心肌炎，慢性支气管炎。慢性阻塞性肺气肿，慢性肺源性心脏病，冠心病，风湿性心脏病，心肌病，高血压，高血压性心脏病，肝硬化，慢性肾功能衰竭，糖尿病，慢性贫血等等。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肾脏病有哪些",
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    "output": "慢性肾脏病包括肾炎综合征、肾小管间质性疾病、肾血管性疾病以及遗传性肾脏疾病等多种类型。目前仍以原发性肾小球肾炎较为常见（尤以IgA肾病最为多见），其次为高血压肾小动脉硬化、糖尿病肾病等继发性肾脏疾病。慢性肾脏病最主要是早期预防，早期治疗，如果不早期治疗，会加速肾功能急剧恶化，引起终末期肾病的情况。如果临床有肾病的情况，一定要早期检查，追踪治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性冠状动脉供血不足",
    "input": "",
    "output": "慢性冠状动脉供血不足，主要是由于冠状动脉管腔狭窄，导致的血流通过量减少，引起心肌供血不足。患者会出现胸闷，心悸，尤其是活动后，症状会有所加重，可以做冠脉造影，如果有血管狭窄或者梗塞的情况，可以选择支架的治疗方法。同时还要注意，避免吃高脂肪以及高盐的食物。可以吃一些营养心肌的药物，如参松养心胶囊，还可以服用抗血小板凝集的药物如阿司匹林。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性稳定型心绞痛",
    "input": "",
    "output": "慢性稳定型心绞痛是常见的心脏疾病，有心绞痛反复发作的临床表现，持续时间超过2个月，且心绞痛发作性质基本稳定。慢性稳定型心绞痛是通常某种因素引起冠状动脉供血不足，导致心肌缺血、缺氧，引起阵发性、持续时间短暂、休息或是使用硝酸酯制剂后可缓解的以心前区疼痛为主要临床表现的综合征。多见于40岁以上的男性，常见诱因包括劳累、饱餐、情绪因素、吸烟、高血压、寒冷等。在心绞痛发作时，患者通常会感到胸前区疼痛，可能伴有胸闷、气短、恶心等不适症状。对于慢性稳定型心绞痛的治疗，通常采用药物治疗和生活方式调整相结合的方法。药物治疗主要包括使用抗血小板药物、降脂药物等，以降低心肌缺血的风险。生活方式调整包括戒烟、限制饮酒、控制体重、保持良好的作息和饮食习惯等。慢性稳定型心绞痛是常见的冠心病类型，患者需要积极配合医生的治疗建议，同时注意调整生活方式，预防心绞痛的发作，以保持心脏健康。参考资料：[1]王占启，李雅，张芳著,心内科临床与实践,吉林科学技术出版社,2019.03"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肺心病",
    "input": "",
    "output": "慢性肺心病是一种由慢性肺组织、肺血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和功能异常，导致肺血管阻力增加，肺动脉压力增高，使右心扩张、肥大，伴或不伴有右心衰竭的心脏病。慢性肺心病在我国较为常见，绝大多数患者是在慢性支气管炎或肺气肿的基础上发生的。这种疾病的主要症状包括咳嗽、咳痰、呼吸困难、乏力、心慌等，通常在活动后加重。中老年人、长期吸烟者、慢性呼吸系统疾病患者等更易出现此类疾病。由于这些人群的肺部结构和功能已经受损，因此更容易发生慢性肺心病。此外，居住条件差、空气污染严重等，也会增加患病概率。参考资料：刘莹等主编,呼吸内科诊疗基础与临床处置要点  下,吉林科学技术出版社,2016.06,第373页"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝炎特点",
    "input": "",
    "output": "慢性肝炎，是一种肝脏炎症持续时间超过半年的疾病，涵盖了多种病毒引起的肝炎，其中包括甲型肝炎、戊型肝炎、乙型肝炎以及丙型肝炎等。慢性肝炎的特点，包括不同病毒引起的慢性肝炎的发生率、临床表现以及分级分类等方面。不同病毒引起的慢性肝炎发生率存在显著差异，甲型肝炎和戊型肝炎通常不会演变成慢性肝炎，而成年急性乙型肝炎大约有10%的患者转为慢性肝炎。对于丙型肝炎，这一比例超过60%，而丁型肝炎患者中约有70%会发展为慢性肝炎。慢性肝炎的诊断标准主要包括病程超过半年的急性肝炎、原有慢性病原携带史免疫应答导致的肝炎症状、体征及肝功能异常等。通过肝组织病理学、症状、体征、化验及B超检查的综合分析，可以准确判断患者是否表现为慢性肝炎，并根据病情的轻重分为轻、中、重度。轻度慢性肝炎的症状较轻，主要表现为乏力、头晕、食欲减退、厌油、尿黄、肝区不适等，肝功能指标轻度异常，大多数病例无症状，体征缺如。中度慢性肝炎介于轻度和重度之间，症状、体征和实验室检查居于轻度和重度之间。重度慢性肝炎表现为明显或持续的肝炎症状，如乏力、食欲缺乏、腹胀、尿黄、便溏等，伴随肝病面容，且肝功能明显受损，白蛋白降低、丙种球蛋白升高。这一综合症状包括乏力、食欲减退、黄疸等，且根据患者的病情可以进行轻、中、重度的分类。参考资料：[1]景德怀等主编,实用临床消化系统疾病诊断与治疗下,吉林科学技术出版社,2017.09"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肺心病",
    "input": "",
    "output": "慢性肺源性心脏病简称慢性肺心病，是一种常见且多发的心血管疾病。慢性肺心病发病率随着年龄的增长而逐渐增高，且不受性别差异的影响。在40岁及以上的人群中，慢性肺心病的患病率明显高于40岁以下的人群。此外，吸烟者、居住在寒冷地区、高原山区、农村以及居住条件差、空气污染严重地区的人群，其患病率也相对较高。从肺部基础疾病逐步发展为肺心病，这一过程通常需要10到20年的时间，但也可能短至1年或长达50年之久。慢性肺心病的急性发作多在冬、春季出现，其中急性呼吸道感染是导致心肺功能衰竭的主要诱因之一。因此，在寒冷季节和春季，慢性肺心病患者需特别注意防护，避免感染等诱发因素，以保持病情的稳定。参考资料：李钊等主编.呼吸科急症与常见病治疗学（上）[M].长春：吉林科学技术出版社.2016.06."
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  {
    "instruction": "慢性高尿酸血症肾病有何特点",
    "input": "",
    "output": "慢性高尿酸血症肾病的特点是起病隐匿，早期为无症状性高尿酸血症期，一般至中年以后开始出现临床症状。85%的患者在30岁以后发病，女性多于绝经期后发病。早期患者可能出现轻度腰痛，尿液改变为轻度蛋白尿，可持续性或间歇性出现，以小分子蛋白为主，定量少于1.0g/d。尿中也可能有少量的红细胞。当合并肾结石堵塞肾小管及下尿路时，可引起肾绞痛和血尿，甚至肉眼血尿。肾结石梗阻还可能继发尿路感染，表现为急性肾孟肾炎，出现发热、腰痛、尿中白细胞增多，细菌培养阳性。尿液呈酸性，pH值多在5-5.5，通常低于6.0。早期的肾功能损害主要表现为肾小管的浓缩功能减退，出现尿量增多，尤其是夜尿明显增多。病程迁延约10年以后逐渐影响肾小球滤过功能，出现肌酐清除率下降，肾衰竭。当合并高血压、动脉硬化、糖尿病、肾囊肿和淀粉样变等病变时，肾功能损害会更严重。因此，对于慢性高尿酸血症肾病患者来说，及时诊断和治疗非常重要。参考资料：[1]高燕鲁等主编，风湿免疫病诊断与治疗要点，下，吉林科学技术出版社，2016.06，"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肺脓肿",
    "input": "",
    "output": "慢性肺脓肿是指急性肺脓肿病情未能及时控制，肺部炎症及脓腔迁延超过2-3个月以上，形成慢性疾病状态，具有病程长的特点。慢性肺脓肿会导致肺组织破坏，脓腔逐渐被较厚的纤维壁包绕，形成纤维化的趋势。如果脓肿处于活动状态，可能会因为痰液外溢，导致疾病的播散。慢性肺脓肿如果不及时治疗，可能会导致肺组织进一步纤维化，伴支气管扩张、血管改变等严重后果，建议及时就医，并进行针对性治疗。参考资料：李惠萍主编；费苛,张雷丛书主编,肺脓肿,同济大学出版社,2013.11,第22页"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性龋",
    "input": "",
    "output": "慢性龋是一种龋病进展缓慢，病程较长，其特点为龋损软组织较少，颜色呈棕褐色或棕黑色，龋损牙本质较硬、较干，因此也被称为干性龋。在去除慢性龋的龋损组织时，会呈现出粉屑状。由于进展缓慢，因此牙髓有足够时间形成修复性牙本质，从而对牙髓发挥保护作用。在临床中，慢性龋多见于成年人和老年人的龋损。对于慢性龋的治疗，需要去除龋损组织，并进行填充或修复。治疗过程中应注意保护牙髓，避免对牙齿造成进一步的损伤。在日常生活中，患者也需要保持良好的口腔卫生习惯，养成饭后漱口的习惯，并定期进行口腔检查和清洁，以预防龋病的进一步发展。参考资料：[1]史俊南主编,现代口腔内科学,高等教育出版社,2000.12"
  },
  {
    "instruction": "慢性二尖瓣关闭不全的特点",
    "input": "",
    "output": "慢性二尖瓣关闭不全的病情进展缓慢，从初次感染风湿热到出现明显症状的时间可长达20年之久。慢性二尖瓣关闭不全的特点，主要表现在代偿期和失代偿期两个阶段。具体如下：1、在代偿期，由于左心良好的代偿功能，患者可能多年没有明显症状，只有当左心室舒张末期容量增加时才可能出现心悸；2、一旦进入失代偿期，患者会出现疲劳、头昏、乏力等症状，心输出量迅速下降，左心室舒张末期压力迅速上升，导致肺淤血和间质水肿，出现劳力性呼吸困难，并逐渐发展为夜间阵发性呼吸困难和端坐呼吸的表现。此外，在右心力衰竭期，肺淤血和肺水肿导致肺小动脉痉挛硬化，进而引发肺动脉高压，最终导致右心力衰竭。此时，患者会出现体循环淤血症状，如肝大、上腹胀痛、下肢浮肿等。因此，对于慢性二尖瓣关闭不全的患者，早期诊断和治疗至关重要。参考资料：[1]吕风华主编,新编心脏内科学,上海交通大学出版社,2018.06"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性脓胸",
    "input": "",
    "output": "慢性脓胸是指急性脓胸治疗不彻底，病程超过6周，脓液黏稠并有大量纤维素，这些纤维素沉积在脏壁两层胸膜上，形成很厚的胸膜纤维板，限制肺组织的膨胀，脓腔不能进一步缩小，即形成慢性脓胸。慢性脓胸的特征是胸膜纤维性增厚，一般肺表现纤维板较薄，而壁层胸膜、膈面和肋膈角后方较厚，长期肺萎缩可引致支气管扩张和肺纤维化，可出现明显的杵状指。慢性脓胸患者常有消瘦、低热、贫血、低血浆蛋白等表现，并有慢性咳嗽、浓痰、胸闷不适、甚至脊柱侧弯等症状。参考资料：刘莹等主编,呼吸内科诊疗基础与临床处置要点  下,吉林科学技术出版社,2016.06,第489页"
  },
  {
    "instruction": "与月经相关的疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "与月经相关的疾病比较多，主要包括经前期综合征以及绝经综合征，如果怀疑自己患有疾病，需要及时到医院就诊，请医生进行处理。1、经前期综合征：是指在月经前周期性发生的，影响妇女日常生活和工作，涉及躯体、精神及行为的症候群。这种症状会在月经来潮后自然消失，但仍然给患者的生活质量带来严重影响，伴有严重情绪不稳定的时候被称为经前焦虑性障碍。2、绝经综合征：在绝经前后出现性激素波动或减少所导致的躯体及精神心理症状。这种症状可以根据绝经的方式分为自然绝经和人工绝经。自然绝经是卵巢内卵泡生理性耗竭所致的，而人工绝经是两侧卵巢经手术切除或受放射治疗所致的。另外，月经期间也会出现痛经，也称为经期疼痛，会影响正常的工作和生活，需要使用药物进行治疗。参考资料：洪莉,程艳香,罗照春.妇科病可防可治[M].河南科学技术出版社,2017.第二章."
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病",
    "input": "",
    "output": "由于脊椎内有脊髓，脊髓引出各种神经控制着各种人体器官，因此脊椎不好，经常疼痛压迫，导致器官功能不好，长期是会造成相关的疾病。颈椎：1、眩晕、偏头痛、失眠、嗜睡、头昏沉、颈性高血压、脑供血不足；2、眩晕、头痛、失眠、嗜睡、眼干涩、耳鸣、心动过速；3、眩晕、头昏沉、偏头痛、颈肩综合征；4、头昏、恶心、呃逆、双手麻木、肩周炎、落枕；5、胸痛、心跳过缓、恶心、呃逆、颈、肩、手掌胀痛；6、血压波动、肩部疼痛、肩、拇食二指麻；7、气短胸闷、第四、五指麻痛、颈根、肩胛痛。胸椎：1、气短、气急、肘手痛、凉、早博；2、气短胸痛；3、肺部、支气管症状、易患感冒；4、胸背痛、胸闷、长叹气；5、口苦、低血压、胃痉挛；6、胃痛、消化不良、胃痉挛；7、胃溃疡症状、消化不良；8、免疫功能低下；9、肾功能障碍、小便白浊、尿不畅；10、肾功能障碍、性功能障碍；11、肾功能障碍、尿道病；12、下腹疼凉、疲劳综合症。腰椎：1、结肠功能失调、便秘、腹泻、腰痛、下腹痛；2、下腹痛、腰酸痛、性机能减退；3、膀胱、尿少、腰、膝内侧痛无力；4、腰痛、坐骨神经痛、排尿困难、尿频或尿少、腿痛放射至腿肚外侧；5、腿血液循环不良、下肢无力怕寒冷、腰腿痛麻至腿肚后外侧月经不调。骶椎：腰骶关节病变、足根痛麻凉感、膀胱病。尾椎：尾骨痛。"
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "脊柱相关性的疾病有很多。在临床上比较常见的外伤，包括颈椎的骨折脱位、胸椎腰椎的骨头脱位以及神经的损害。另外还有腰椎间盘突出症，腰椎管狭窄症，腰椎滑脱症，伴有神经根型颈椎病、脊髓型颈椎病，颈型颈椎病以及椎动脉型颈椎病等等。另外还会伴有脊柱的结核，肿瘤性疾病。强直性脊柱炎、类风湿性关节炎对脊柱也会有很大的影响。"
  },
  {
    "instruction": "igg4相关疾病",
    "input": "",
    "output": "IgG4相关性疾病是一种与IgG4密切相关的慢性、系统性疾病。这类疾病以血清IgG4水平升高为特征，常见受累器官包括泪腺、胰腺和腹膜后间隙等，累及的器官或组织因为慢性炎症及纤维化进程可导致弥漫性肿大。常见的IgG4相关性疾病，有米库利兹病，自身免疫性胰腺炎，腹膜后纤维化，自身免疫性胆管炎等，该类疾病对皮质激素治疗效果良好。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病有心脑血管病、高血压、糖尿病、慢性心衰、慢性呼吸系统疾病如慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张、精神异常和精神病、恶性肿瘤等。慢性疾病不具有传染性，是由于长期积累形成的疾病，是需要长期管理的。引起慢性疾病的原因有吸烟、饮酒，不合理的膳食、肥胖和超重、缺乏体力活动、病原体感染、不良的社会心理因素，遗传和基因因素等。引起慢病的因素中，除了遗传和基因因素不能干预，其他都是可以干预的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝炎存在哪些相关症状",
    "input": "",
    "output": "慢性肝炎可分为轻度慢性肝炎、中度慢性肝炎、重度慢性肝炎，其症状和表现因个体差异而变化，具体如下：1、轻度慢性肝炎：轻度慢性肝炎通常表现为轻度疲劳、头晕、胃肠道不适、肝区不适、肝肿大和压痛等症状。血清转氨酶水平可能会反复或持续升高，但肝活检病理改变通常较轻，仅有轻度肝炎的病理表现，少数患者可能会发展为中度慢性肝炎；2、中度慢性肝炎：中度慢性肝炎的症状通常比轻度慢性肝炎更为明显，包括明显的消化道症状、神经症状等。患者可能会出现蜘蛛痣、肝掌、毛细血管扩张或肝病面容等体征。肝功能持续异常，肝脏纤维化指标有所升高，或伴随肝外器官损害等，进行肝活检有轻型慢性活动性肝炎的病理改变；3、重度慢性肝炎：重度慢性肝炎除上述临床表现外，还具有早期肝硬化的肝活检病理改变以及临床上代偿期肝硬化的表现。部分患者可能会出现严重的消化道症状、明显的肝病面容、进行性脾肿大等症状。参考资料：[1]史昌河主编. 传染病新治[M]. 北京：中医古籍出版社, 2015.04."
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病有心脑血管病、高血压、糖尿病、慢性心衰、慢性呼吸系统疾病如慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张、精神异常和精神病、恶性肿瘤等。慢性疾病不具有传染性，是由于长期积累形成的疾病，是需要长期管理的。引起慢性疾病的原因有吸烟、饮酒，不合理的膳食、肥胖和超重、缺乏体力活动、病原体感染、不良的社会心理因素，遗传和基因因素等。引起慢病的因素中，除了遗传和基因因素不能干预，其他都是可以干预的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病有什么",
    "input": "",
    "output": "很多急性疾病，如果经治疗未得到彻底控制，病情迁延1-3个月以上，即成为慢性疾病。比如急性咽炎，经治疗症状未彻底改善，就成为慢性咽炎。急性肺炎，未彻底控制，就可能变成慢性胸膜炎。同理，以下均为慢性疾病：慢性心肌炎，慢性支气管炎。慢性阻塞性肺气肿，慢性肺源性心脏病，冠心病，风湿性心脏病，心肌病，高血压，高血压性心脏病，肝硬化，慢性肾功能衰竭，糖尿病，慢性贫血等等。"
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病及治疗",
    "input": "",
    "output": "与脊柱相关的疾病以及治疗，有以下几个方面：\r\n1、外伤导致的脊柱及其附件、周围的软组织的损伤，还有神经受损疾病，例如胸腰椎的爆裂性骨折、横突骨折、周围的肌肉软组织损伤、脊髓横断症等，治疗方面主要是切开复位、内固定，缓解局部的压迫，消除神经水肿治疗。\r\n2、畸形、先天发育异常导致的疾病，如脊柱侧弯、胸椎椎体畸形等，可予以支具矫正或者手术矫正等。\r\n3、肿瘤等疾病，可予以行肿瘤切除手术。\r\n4、慢性劳损性疾病，如腰椎间盘突出症、颈椎病等，可予以对症消肿，必要时可予以椎间盘摘除、神经根减压手术。\r\n5、感染引起的脊柱疾病，如腰部结核、化脓性椎体炎症，可予以抗结核、抗感染治疗，必要时切开引流以及病灶清除。"
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "脊柱相关的疾病有太多太多种，如腰椎间盘突出、椎管狭窄、腰椎滑脱等临床最常见。大部分通过保守治疗，比如热敷、针灸、推拿、腰椎牵引及口服消炎镇痛如芬必得、塞来昔布和活血化瘀药物如活血祛瘀胶囊、腰痛宁等。少部分需要通过手术治疗。外伤引起的脊柱骨折，首先需要通过拍片或CT检查骨折情况，才能确定保守治疗改善手术治疗。脊柱侧弯畸形，只能通过手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "与男性生殖器相关的疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "与男性生殖器相关的疾病有很多，主要有以下几大类：\r\n1、先天性畸形，如阴茎弯曲、隐匿性阴茎、包茎、包皮过长、尿道下裂、尿道上裂、隐睾、两性畸形等。\r\n2、感染性疾病，如龟头炎、尿道炎、附睾炎、包皮脓肿、生殖器疱疹、梅毒、尖锐湿疣、生殖器结核、硬下疳等。\r\n3、肿瘤性疾病，如阴茎癌、睾丸癌。\r\n4、功能性疾病，如阳痿、早泄等。"
  },
  {
    "instruction": "HPV病毒可引起哪些相关疾病",
    "input": "",
    "output": "目前临床上有40多种HPV病毒与女性的生殖道感染有关，不同类型的HPV感染可导致不同的临床病变。HPV可分为高危型和低危型，高危型与癌及癌前病变相关，低危型主要和轻度的鳞状上皮损伤和泌尿生殖系统疣相关。比如6型和11型为低危型，感染后会发生尖锐湿疣，16型和18型属于高危型，持续感染容易发生子宫颈癌。"
  },
  {
    "instruction": "igg4相关疾病死亡率",
    "input": "",
    "output": "IgG4相关疾病的死亡率没有确切的定论。IgG4相关疾病是全身性的疾病，在各个系统和器官都可以发生，属于自身免疫性疾病，最近几年日本专家研究和发现，并且提出命名的。主要的共性是在这些疾病血液和组织的免疫组化当中，都能够发现IgG4水平明显升高，以及IgG4抗体。不同的器官中的表现不一样，普外科常见的IgG4相关疾病，包括IgG4相关性胰腺炎，IGG4相关性胆管炎，多以激素治疗为主。"
  },
  {
    "instruction": "IgG4相关疾病知多少",
    "input": "",
    "output": "“IgG4相关疾病”最主要的特点就是“貌似肿瘤，却非肿瘤”。它最常见的表现就是组织或脏器的肿胀，或形成局部肿块，可以发生在体内的任何部位。《新英格兰医学杂志》发表了一篇题为“IgG4相关疾病”的文章，使一类非常疑难的“无名氏”疾病获得了统一的命名。医学无止境，不时会有一些非常疑难的疾病展现在医生面前。难到什么程度？“无名氏”疾病！医生没有办法下诊断，“喊”不出其名字，是因为这个疾病还没有被命名。今年2月，医学界最重要的期刊《新英格兰医学杂志》发表了一篇题为“IgG4相关疾病”的文章，使一类非常疑难的“无名氏”疾病获得了统一的命名。虽然“IgG4相关疾病”是21世纪才被认识的“新”疾病，但实际上它是在人类历史上长期存在且临床上并不罕见的一类疾病。上个世纪末，人体免疫球蛋白IgG的各个亚型进入了研究者们的视线。最早关注到IgG4的是消化科的专家们。2000年左右，他们发现有一种自身免疫性胰腺炎与IgG的一个亚型IgG4密切相关。这种胰腺炎表现为胰腺肿大，超声波和CT或MRI常常诊断为胰腺癌，但是病理活检却找不到癌细胞。数年后，各个学科的医生们也陆续发现，各种组织和脏器的肿胀、炎症、纤维化等改变与IgG4有关系。由于损害的部位不同，临床表现差异很大，但有一个共同的特点，就是血液中的IgG4增高，病理检查会发现IgG4阳性的细胞增多。近十年来，医生们在国际上的学术期刊上以不同的命名描述着这类疾病。2010年开始，比较多的学者用“IgG4相关疾病”一词。直到今年2月，《新英格兰医学杂志》一锤定音，这类疾病有了统一名字。“无名氏”疑难病从此变成了一个普通的风湿免疫科疾病。“IgG4相关疾病”最主要的特点就是“貌似肿瘤，却非肿瘤”。它最常见的表现就是组织或脏器的肿胀，或形成局部肿块，可以发生在体内的任何部位。不管是上百元的彩超检查，还是上千元的CT与核磁共振检查，常常误判其为肿瘤。更要命的是，就连一次检查需花费近万元、被号称“判断肿瘤最权威”的PET-CT，也常常将IgG4相关疾病误判为恶性肿瘤。可是，病理活检却否定肿瘤的诊断。过去，这类“无名氏”疾病查来查去却没有一个结论，不是医生无能，而是医生“喊”不出这种“无名氏”的名字。这类病人如果就诊于有一定阅历和经验的风湿免疫科医生，或许会有一个好的结局。而更多的患者可能会在各个医院和科室之间转来转去，最后不了了之，死了都不知得了什么病。累及内脏（如胰腺、肾脏、肝脏、肺脏、大脑、肠道、全身淋巴结等部位）的“IgG4相关疾病”，如果不能获得及时的诊断和治疗，多是致死性的病变。但如果能够及时地诊断和进行恰当的免疫治疗，多数预后良好，半数可以达到长期停药的“痊愈状态”。使这些本已迈向“鬼门关”的病人，被医生们截获，得以生存或者痊愈。“IgG4相关疾病”虽然是新近才命名的疾病，但临床上并不罕见，如果开展这项检查，不仅可以挽救众多绝望的“肿瘤病人”，还可以免除因诊断不明而花费在各种检查上的大笔费用。"
  },
  {
    "instruction": "与脑衰老相关的疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "脑衰老是脑功能逐渐减退的过程，也是神经系统衰老的主要表现。与脑衰老相关的疾病有阿尔茨海默病、帕金森病、老年抑郁症、脑白质变性等。1、阿尔茨海默病：是以认知功能障碍为主要表现的、渐进性加重的神经系统变性病；2、帕金森病：又称震颤麻痹，是一种慢性进展性神经系统疾病，临床主要表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常等；3、老年抑郁症：脑衰老过程中出现认知功能下降，有可能是抑郁症的早期表现之一。患者表现为精神运动明显受到抑制，联想困难、言语减少、语音低沉、行动缓慢，感到思维变慢，思考能力及各方面能力均下降。常常自疚自责、自我评价过低，导致心境不良、情绪消沉，或焦虑、烦躁等；4、脑白质变性：脑白质变性也可引起不同程度的认知功能下降，以注意力障碍、记忆下降、思维缓慢及情感变化为主要表现。参考资料：[1]陈可冀，曾尔亢，于普林，等.中华老年医学.第1版[M].南京.江苏凤凰科学技术出版社.2016."
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  {
    "instruction": "如何诊断颈部相关疾病",
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    "output": "颈部肿瘤、炎症、先天畸形等疾病诊断应从病史、局部检查、全身检查、实验室和X线检查等方面进行。1、病史：注意患者的年龄、发病时间、病情发展速度和全身症状等。2、局部检查：注意肿块的部位、形状、大小、硬度、活动度、表面光滑度和有无压痛、搏动或震颤等。3、全身检查：颈部肿块有不少是全身疾病在颈部的表现，应根据情况进行详细检查。4、实验室和X线检查：血常规或骨髓象的检查对恶性淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病的诊断有帮助。参考资料：[1]赵玉沛.中华医学百科全书 临床医学 普通外科学[J].北京:中国协和医科大学出版社,2017.6."
  },
  {
    "instruction": "与白色恶露相关疾病有哪些",
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    "output": "与白色恶露相关疾病包括生殖器疱疹、生殖器念珠菌病等。1、生殖器疱疹：是一种由单纯疱疹病毒（HSV）引起的性传播疾病，其中HSV-2型是主要类型，少数情况下为HSV-1型。这种疾病对患者的健康和心理都有较大的影响，并且可以通过胎盘和产道感染新生儿，导致先天性感染，因此生殖器疱疹是一个严重的公共卫生问题。有效的防治对于避免疾病的传播和感染至关重要。2、生殖器念珠菌病：是由白色念珠菌感染引起的一种常见的黏膜念珠菌病。这种疾病可以影响男女两性，男性通常表现为念珠菌性包皮龟头炎，特别容易发生在包皮过长的人身上；而女性则表现为外阴阴道念珠菌病，主要影响育龄妇女，以外阴瘙痒和阴道分泌物增多为主要症状。念珠菌是一种条件致病性真菌，通常健康妇女阴道内可能带有念珠菌但无临床症状，而孕妇带菌的情况更为普遍。在身体抵抗力降低的情况下，念珠菌会大量繁殖并导致疾病发生。生殖器念珠菌病可以通过性交传染给性伴侣，但也可以通过物体间接传染。主要致病菌为白色念珠菌，但还有其他念珠菌和球拟酵母也会导致感染。近年来，由球拟酵母引起的病例逐渐增多，应引起足够的重视。参考资料：魏秀玲,何萍,崔秀霞.产后康复与护理魏秀玲[M].华龄出版社.2020."
  },
  {
    "instruction": "疲劳乏力的相关疾病",
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    "output": "疲劳乏力的患者可以出现高血压，可以出现2型糖尿病，可以出现心脑血管疾病，如新发的心肌梗死，心肌缺血，心律失常。脑血管病的患者可以出现蛛网膜下腔出血，恶性的脑出血以及脑梗死等疾病。若患者长期劳累，熬夜，疲劳，可以导致患者机体抵抗力下降，可以出现中枢神经系统的感染，如病毒性脑炎等，还可以出现大叶性肺炎。"
  },
  {
    "instruction": "性病的定义及相关疾病",
    "input": "",
    "output": "性病主要是指通过性行为或类似性行为在两性之间直接或者间接接触传播的一类传染性的疾病，是一组疾病的总称，包括梅毒、淋病、沙眼衣原体尿道炎、尖锐湿疣、艾滋病等疾病。\n1、梅毒：由梅毒螺旋体感染引起。\n2、淋病：由淋病奈瑟菌感染引起。\n3、沙眼衣原体尿道炎：由沙眼衣原体感染引起。\n4、尖锐湿疣：由人类乳头瘤病毒感染导致。\n5、艾滋病：由人类免疫缺陷病毒感染引起，可致严重的免疫缺陷。"
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病的种类",
    "input": "",
    "output": "脊柱相关疾病分类：外伤性疾病，脊柱骨折脱位，椎弓根崩裂，脊柱滑脱或者是急性腰间盘突出，棘上韧带损伤，腰肌劳损，横突骨折等；脊柱炎症疾病，比如脊柱结核，骨髓炎，强直性脊柱炎，风湿性关节炎等；脊柱发育性疾病，比如脊柱隐裂，脊柱侧弯，腰脊膜膨出等；脊柱肿瘤性疾病，比如脊柱血管瘤，纤维瘤，脂肪瘤，原发性肿瘤以及转移瘤等等。"
  },
  {
    "instruction": "牙龈炎疾病的相关类型有哪些",
    "input": "",
    "output": "牙龈炎的临床类型如下：1、青春期龈炎：由于激素水平变化引起，表现为刷牙出血、咬硬物出血，视诊可见牙齿表面存在较多软垢，口腔卫生情况较差；2、妊娠期龈炎：发生于妊娠期妇女，怀孕期间发生，多由于口腔卫生不良、激素水平改变导致抗炎能力下降，引起牙龈发炎、出血，严重口腔异味；3、普通慢性龈炎：好发于成年人，病程较长，多由于长期未进行口腔洁治、清洁，导致牙龈轻微发炎，表现为偶尔刷牙出血、轻度口腔异味；4、艾滋病相关龈炎：发生于艾滋病患者，表现为牙龈边缘红线，不易产生疼痛、出血。"
  },
  {
    "instruction": "哪些慢性刺激与膀胱癌的发生相关",
    "input": "",
    "output": "膀胱癌是发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，慢性刺激与膀胱癌的发生有着密切的关系。以下是几种常见的慢性刺激因素：1、埃及血吸虫感染：埃及血吸虫是一种在非洲和中东部分地区常见的吸虫，感染后可导致膀胱鳞癌和尿路上皮癌的发病风险增加；2、脊髓损伤：脊髓损伤患者由于神经传导障碍，发生膀胱鳞癌和尿路上皮癌的发病风险也会增加；3、长期留置导尿管：长期留置导尿管的患者中，鳞癌更常见。这可能与导尿管对膀胱黏膜的长期刺激有关；4、神经原性膀胱：神经原性膀胱患者由于神经传导障碍，也是使膀胱癌发病风险增加的一个因素。这些慢性刺激因素可能会对膀胱黏膜产生长期的刺激，导致黏膜细胞的异常增生和癌变。因此，对于存在这些慢性刺激因素的人群，应该加强自我保健意识，定期进行体检和筛查，以便早期发现并治疗膀胱癌。参考资料：[1]John E.Niederhuber,James O.Armitage,Michael B.Kastan,Joel E.Tepper.临床肿瘤学 下卷.第5版[M].北京.人民军医出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "什么病属于慢性疾病范围",
    "input": "",
    "output": "高血压、糖尿病、冠心病等疾病均属于慢性疾病的范围，都需要及时就医并使用药物治疗。1、高血压：是指血液在血管流动过程中对血管壁造成的压力值持续性升高，发病与遗传、年龄、吸烟、肥胖等因素有关。患者可有血压异常升高、头痛、心悸等不适感，需遵医嘱使用硝苯地平控释片、缬沙坦胶囊等降压药治疗；2、糖尿病：是因胰岛素绝对或相对分泌不足和(或)胰岛素利用障碍引起的机体代谢紊乱性疾病，发病与遗传、环境、自身免疫系统缺陷等有关。主要表现为血糖异常升高，并出现“三多一少”的症状，即多饮、多尿、多食以及体重减少，患者需在医生指导下使用盐酸二甲双胍缓释片、阿卡波糖片、格列本脲片等降糖药物治疗；3、冠心病：是冠状动脉管腔狭窄或闭塞所致的心脏疾病，吸烟、高血压、血脂异常、肥胖等均属于发病的危险因素。典型症状为胸痛、胸闷并且在活动后加重，可遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片、硝酸甘油片等药物治疗。除以上常见疾病外，消化性溃疡、脑梗死等疾病也属于慢性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性关节痛疾病",
    "input": "",
    "output": "关节痛常见于四肢关节，并常累及关节周围组织而引起关节功能障碍，可分为急性关节痛和慢性关节痛。急性关节痛起病急常伴有发热和关节红、肿、热、痛的急性炎症与功能障碍的表现；慢性关节痛起病缓慢，疼痛常可迁延数月、数年，甚至几十年，且伴有不同程度的关节畸形及关节功能障碍。以下是慢性关节痛疾病：1、系统性红斑狼疮性关节炎：多见于年轻女性，持续性或游走性的关节疼痛，伴有不规则发热，皮疹，口腔溃疡或黏膜糜烂，贫血及心、肾、肺等多脏器损害。白细胞减少、蛋白尿、抗核抗体和抗线粒体抗体阳性。X线检查可无关节侵蚀性改变。2、类风湿关节炎：关节受累呈对称性，常侵犯小关节，依次为腕、近端指间关节、掌指关节和跖趾关节。以关节肿痛、晨僵以及功能受限为主要特征。晚期关节畸形，部分患者出现类风湿结节。血常规、血沉、类风湿因子、C反应蛋白的检查，以及手和足的X线检查有助于诊断。3、外伤性关节炎：外伤或慢性劳损后出现关节肿胀、压痛，活动障碍，活动过多时疼痛明显，以运动员和重体力劳动者多见。4、结核性关节炎：关节疼痛在负重和活动时加重，早期可见关节明显肿胀及肌萎缩，后期关节畸形、功能障碍，有寒性脓肿与瘘管形成。有结核病史，并伴有低热、盗汗、消瘦及乏力等全身症状。血沉加快、结核菌素试验阳性、关节腔液培养结核菌阳性及X线检查有助于诊断。参考资料：[1]王承明.全科医学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "与攻击行为相关的疾病因素",
    "input": "",
    "output": "有关攻击性行为的危险性研究大多集中于现象学总结，攻击行为有关的疾病相关因素有：\n1、精神障碍：精神分裂症、人格障碍(尤其是反社会型、边缘型人格障碍）、药物和酒精滥用等精神障碍患者，较一般人群更易发生攻击行为，未获得恰当治疗的患者发生攻击的可能性更大。其他精神病性障碍、双相障碍、颅脑外伤后患者等也常伴有攻击行为。\n2、此外，焦虑性障碍、心境恶劣、抑郁症、冲动性障碍、对立违抗型人格障碍、精神发育迟滞等也有出现攻击性行为的可能。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病都有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病有高血压病、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、慢性充血性心力衰竭、脑血管病后遗症、各种恶性肿瘤、慢性乙型肝炎、慢性肝硬化、慢性肾小球肾炎、慢性肾功能不全失代偿期、慢性阻塞性肺病（包括肺气肿和肺心病）、系统性红斑狼疮、慢性多发性血管炎、银屑病、慢性荨麻疹、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、地中海贫血、白血病、再生障碍性贫血等。"
  },
  {
    "instruction": "哪些慢性疾病无法治愈",
    "input": "",
    "output": "\"临床上有很多慢性疾病只能通过药物控制，而不能够完全治愈，常见的有原发性高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、扩张型心肌病、肥厚型心肌病、过敏性哮喘、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、特发性肺间质纤维化、原发性肺动脉高压、自身免疫性肝炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、混合性结缔组织病、银屑病等等。\\n以上疾病病因通常比较复杂，不能够完全明确，因此也不能够去除，不能彻底根治，只能通过口服药物或者其它的手段来维持，防止病情进展，将病程延缓、控制在合理的范围内，从而尽量延长病人的生存周期，并提高生活质量。此外，还有一些肿瘤性疾病目前尚未能攻克，如肺癌、肝癌、脑癌、胰腺癌等等，虽然已经有多种治疗手段和方法，但是目前仍无法根治。\""
  },
  {
    "instruction": "医保慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "医保慢性疾病通常有13类疾病：1、肾功能不全合并尿毒症者。2、糖尿病合并酮症酸中毒或合并肾病和视网膜病变者。3、癌症的中晚期。4、慢性再生障碍性贫血。5、白血病急性期。6、肝炎活动期和肝硬化晚期。7、系统性红斑狼疮。8、类风湿性关节炎，丧失劳动能力者。9、强直性脊柱炎。10、脑血管病后遗症伴随严重神经精神、肢体活动障碍者。11、高血压病三级伴有心、脑、肾、眼合并症。12、冠心病合并心力衰竭。13、器官移植术后需常年服用药者。"
  },
  {
    "instruction": "29种特殊慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "临床上一般没有固定的29种特殊慢性疾病，常见的特殊慢性疾病包括高血压（高危组）、糖尿病、类风湿关节炎等，这些慢性病起病隐匿，病程长且病情迁延不愈，而且有可能致残。因此建议患者一定要重视，并积极配合医生进行药物治疗。1、高血压（高危组）：是指患有高血压的情况下，同时伴有糖耐量受损、血脂异常、左心室肥厚等心血管危险因素或靶器官受损的情况。这类容易诱发心脑血管方面的疾病，因此建议患者在医生的指导下服用药物比如硝苯地平缓释片、卡托普利缓释片等，控制血压。2、糖尿病：是因胰岛素分泌和（或）作用缺陷导致碳水化合物、蛋白质、脂肪、水和电解质等代谢紊乱的一种疾病，随着病程延长，可能出现眼、肾、神经、心脏、血管等多系统损害。因此患者需要遵医嘱规律使用控制血糖的药物，比如格列本脲片、盐酸二甲双胍片、甘精胰岛素注射液等。3、类风湿关节炎：是以侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性自身免疫性疾病，本病是造成患者丧失劳动力和致残的主要原因之一，需要及早治疗以减少致残。患者可以遵医嘱服用甲氨蝶呤片、柳氮磺吡啶肠溶片等药物。此外，特殊慢性疾病还包括冠状动脉粥样硬化性心脏病、慢性阻塞性肺疾病、慢性重型肝炎等。患者在日常生活中要积极预防，预防措施主要包括合理膳食、适当的体育运动、戒烟限酒、保持积极向上的心态。"
  },
  {
    "instruction": "什么病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病属于慢性非传染性疾病的简称，并不是某种疾病，而是一组起病时间长、迁延不愈的疾病，常见的有冠心病、高血压、糖尿病等。1、冠心病：属于缺血性心脏病，发病与遗传、年龄、血脂异常、肥胖以及吸烟等因素有关。患者可有胸痛、胸闷、呼吸短促等症状，需在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗；2、高血压：是流动的血液对血管壁的压力值持续高于正常，发病与遗传、年龄、不良生活方式等有关。主要症状为血压异常升高，并伴有头痛、疲倦、心悸以及心律失常等症状，需遵医嘱使用硝苯地平控释片、缬沙坦胶囊等药物控制、降低血压；3、糖尿病：是由胰岛素绝对或相对分泌不足和(或)胰岛素利用障碍，引起的代谢紊乱性疾病，发病与遗传、环境、自身免疫系统缺血有关。主要症状表现为血糖异常升高，并有多饮、多食、多尿以及体重减少等，可遵医嘱使用盐酸二甲双胍缓释片、阿卡波糖片等降糖药物治疗。除以上常见疾病外，脑卒中、慢性阻塞性肺疾病等疾病也属于慢性疾病。对于慢性疾病患者日常应注意合理膳食、适量运动、戒烟限酒，并保持积极、乐观的心态，遵医嘱定期到医院复查。"
  },
  {
    "instruction": "常见的慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病见于各个系统，慢性疾病会影响人体的健康，也增加一个国家的医疗支出，所以慢性疾病的预防很重要。既然要防治慢性疾病，就需要了解以下慢性疾病：1、心血管系统疾病：比如冠心病、高血压病、慢性心力衰竭、心律失常、心肌病、血栓性静脉炎等。2、神经系统疾病：如脑梗塞、脑出血后遗症、周围神经病变等。3、风湿免疫性疾病：如风湿性关节炎、类风湿性关节炎等。4、内分泌系统疾病：如糖尿病、甲状腺疾病、痛风等。5、呼吸系统疾病：如慢性阻塞性肺疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病是慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病包括很多种，比如有冠心病，慢性心力衰竭，肺源性心脏病，肺动脉瓣狭窄，阻塞性肺气肿，哮喘，肝硬化疾病，脑梗塞疾病，脑出血疾病，胃溃疡疾病，十二指肠溃疡，高血压疾病，高血脂疾病以及高血糖疾病，类风湿疾病，慢性肾炎疾病，帕金森疾病，脑萎缩疾病，阿尔兹海默症等等。这些疾病都是属于慢性疾病，在日常的生活里，一定要保持良好的生活习惯和饮食习惯，是可以预防疾病加重的。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "临床上常见的慢性疾病有糖尿病，属于内分泌系统疾病，出现血糖波动性升高，需要长期使用降糖药物治疗，血糖控制不好的情况下很容易引起多种并发症，如糖尿病性肾病。高血压是另一个常见的慢性疾病，出现收缩压和（或）者舒张压增高，生活干预无改善时，需要规律服用降压药物，定期监测血压变化。冠心病也属于慢性疾病，疾病进展可以发展为心功能不全。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肺部疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性肺部疾病有很多，最常见的有以下几种：\r\n1、慢性阻塞性肺疾病是慢性肺部疾病最常见的类型之一，可以引起胸闷、喘息以及呼吸困难的症状。\r\n2、支气管扩张也是最常见的一种慢性肺部疾病，临床症状有反复咳嗽、咳大量脓痰或伴有咳血。\r\n3、肺结核是由结核分枝杆菌感染所引起，也是一种呼吸系统传染性疾病，可以引起午后低热、盗汗以及消瘦的症状。\r\n4、肺脓肿，由于化脓性刺激导致肺部组织出现的脓腔，以畏寒、高热、胸痛、咳嗽、咳痰为主要表现。\r\n5、矽肺，是一种职业性疾病。\r\n6、肺癌，是肺部的恶性肿瘤，也是最常见的一种肿瘤性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "29种慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "较严重高血压病、糖尿病及并发症、肝硬化、慢性肾炎、白血病、中、重度病毒性肝炎、甲状腺功能减退、支气管哮喘、肾病综合征、重症肌无力、癫痫、精神病、类风湿性关节炎、活动性结核病、脑血管病后遗症等。这些疾病在治疗时，国家会给与一定的帮助，报销的比例要高一些。慢性病不能盲目的吃药，需要定期的根据身体恢复情况来调整药物。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病是慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性病是病程长，病因复杂，并且不容易治愈。如支气管炎、支气管哮喘、肺气肿、肺心病、心脏病、高血压、高血脂、慢性乙型肝炎、肝硬化、糖尿病、恶性肿瘤、类风湿性关节炎、痛风、精神障碍等。对于慢性病可以去申请慢性病证，在医保上会有特殊的补助。平时一定要养成良好的生活习惯和卫生习惯，多喝温水，适当运动，保证休息和睡眠。"
  },
  {
    "instruction": "几大慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "常见的几种慢性疾病有心脑血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病、慢性呼吸系统疾病等。脑血管疾病包括高血压、冠心病、脑卒中。慢性呼吸系统疾病包括肺炎、肺结核、支气管炎、肺气肿、哮喘等。长期吸烟、过量饮酒、缺少体育锻炼、高盐高脂等非健康饮食，是造成慢性病发生发展的主要危险因素，慢性疾病还与遗传、气候等因素密切相关。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "在临床上慢性疾病的种类有很多，大致有以下几个方面：1、糖尿病。临床上糖尿病是一个长期的慢性疾病，主要是以血糖升高为主，长期的血糖升高会合并很多的并发症。比如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变，糖尿病足以及其他一些相关的慢性并发症。2、冠心病也是一个长期的慢性疾病，并且冠心病如果得不到控制，会发展为慢性心力衰竭或者心功能不全。3、消化系统疾病也是一个长期的慢性疾病，比如临床上比较常见的消化性溃疡、慢性活动性溃疡，都属于慢性疾病。4、而脑血管疾病也是比较常见的慢性疾病，包括脑梗死、脑出血后遗症、脑梗塞后遗症或者其他一些相关的脑血管病变。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病肾病是不是慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "糖尿病肾病是一种慢性疾病。糖尿病肾病是指糖尿病所致的慢性肾脏病，多由糖尿病发展而来，在糖尿病症状基础上常表现为乏力、水肿等症状，常见于病史超过10年的病人，因此糖尿病肾病属于慢性疾病。常见的慢性病主要有心脑血管疾病、癌症、糖尿病、慢性呼吸系统疾病。而糖尿病可累及全身各重要器官，可单独出现或以不同组合同时或先后出现，发病机制极其复杂，尚未完全阐明认为与遗传易感性胰岛素抵抗、高血糖、慢性低度炎症状态、血管内皮细胞功能紊乱、血凝异常等多种因素有关。微血管病变是糖尿病的特异性并发症，其典型改变是微血管基底膜增厚和微循环障碍，可累及全身各组织器官，主要表现在视网膜、肾、神经和心肌组织，其中以糖尿病肾病和视网膜病变尤为重要，应积极进行防治，通常糖尿病肾病预后不良。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "在临床上慢性疾病的种类有很多，大致有以下几个方面：1、糖尿病。临床上糖尿病是一个长期的慢性疾病，主要是以血糖升高为主，长期的血糖升高会合并很多的并发症。比如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变，糖尿病足以及其他一些相关的慢性并发症。2、冠心病也是一个长期的慢性疾病，并且冠心病如果得不到控制，会发展为慢性心力衰竭或者心功能不全。3、消化系统疾病也是一个长期的慢性疾病，比如临床上比较常见的消化性溃疡、慢性活动性溃疡，都属于慢性疾病。4、而脑血管疾病也是比较常见的慢性疾病，包括脑梗死、脑出血后遗症、脑梗塞后遗症或者其他一些相关的脑血管病变。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病都有哪些",
    "input": "",
    "output": "目前常见的慢性疾病主要有以下几种：风湿免疫科：银屑病；神经内科主要包括脑出血，脑梗死遗留下来的后遗症，失语、活动障碍等，除此之外还有帕金森以及癫痫；内分泌科主要包括糖尿病导致的心脑肾眼等并发症，以及甲亢导致的心功能不全；呼吸科主要包括肺心病，尤其是肺心病的失代偿期；心血管科主要指高血压合并心脑肾眼等并发症；消化科主要是指慢性肝炎的活动期。从以上几种慢性病可以看出，其单独的原发性的病灶往往不会被列为慢性病，只有当其出现了心脑肾眼等并发症时，才属于慢性病范畴，因为这些并发症其带来的危害，往往要超过原发病带来的危害，比如高血压患者，单纯的血压升高及下降，医生只需要用药物进行调整即可，但是如果患者出现了并发症，则处理上非常困难，会出现心脏的并发症，表现为心衰、心梗；颅脑并发症表现为脑梗和脑出血；眼的并发症主要是视乳头水肿，甚至失明；而对于肾脏的并发症，主要表现为肾梗死，这些并发症的危险性都远远超过普通高血压波动对人体造成的危害。"
  },
  {
    "instruction": "慢性缩窄性心包炎和哪些疾病相似",
    "input": "",
    "output": "慢性缩窄性心包炎静脉压明显增高，也会有肝脏增大及腹水的情况，一般与肝病类似，还与限制型心肌病、风湿性心脏病等类似。1、肝病：虽可有腹水、肝大和肝功能异常等症状，但是并没有静脉压升高、心搏减弱等情况。2、限制型心肌病：在症状出现后，病情恶化比较快，心脏增大比较明显，也会有奔马律、瓣膜关闭不全杂音。3、风湿性心脏病：常有器质性心脏杂音，腹水并不显著，但是会有明显的下肢浮肿现象。参考资料：胡传奇,邵宪花,王瑶主编,小儿心血管疾病知识问答,天津科学技术出版社,2009.08,第207页"
  },
  {
    "instruction": "IgG4相关疾病的诊断标准",
    "input": "",
    "output": "IgG4相关疾病是最近几年被逐渐认识的新疾病，对于该病的诊断标准包括3方面，如下：1、临床症状有1个或者1个以上的器官肿大；2、化验室检查有IgG4显著升高；3、病理诊断是诊断IgG4最重要的指标之一。对于脏器的病理组织显示IgG4染色的浆细胞占所有浆细胞的40%以上。如果3条均满足就可以确诊为IgG4相关疾病。对于怀疑该病的患者应该去风湿科进行相关检查，包括抽血化验IgG4以及病理活检。"
  },
  {
    "instruction": "igg4相关疾病的诊断标准",
    "input": "",
    "output": "此病目前的分类标准如下：1.临床表现，单个或多个器官特征性弥漫性/局灶性肿胀或者肿块。2.血清学检查：血清IgG4水平升高大于1350mg/L。3.病理组织学:（1）显著的淋巴细胞，浆细胞浸润和纤维化（2）IgG4阳性浆细胞浸润: IgG4阳性细胞大于百分之四十，且阳性浆细胞＞10个/ HPF。总结:确诊1+2+3；拟诊1+3。；疑诊1+2。如果怀疑为相关疾病，建议去专科医院的风湿免疫科就诊治疗。"
  },
  {
    "instruction": "输血相关疾病与感染种类有哪些",
    "input": "",
    "output": "输血是临床上治疗一些疾病的主要方法，如重度贫血的病人或者血友病患者，都需要检查输血治疗。输血治疗的同时，也可能带来不良后果，其中铁负荷过多或各种感染性疾病最常见。如长期输注红细胞的病人，体内铁蛋白水平会明显增高，过多的铁元素会沉积在心脏，肝脏等器官，引起一系列症状，往往需要驱铁治疗。另外，通过输血还可能感染乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等血源性疾病。尤其是血友病患者，由于长期输血浆治疗，很多病人都感染了丙肝。因为目前的检查方法，还不能完全排除这些病毒感染性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "膝关节相关的疾病有哪些？膝关节炎的预防措施有哪些？",
    "input": "",
    "output": "　　膝关节相关的疾病有哪些？膝关节炎的预防措施有哪些？　　俗话说“人老腿先老”，腿最早出毛病就在膝盖上。很多中老年朋友因为膝关节疼痛倍受折磨，以前灵活矫健的身姿不复存在，走路走远不了，爬楼下坡不行，以前简单的下蹲起立如今做起却十分艰难。　　膝关节是人体最大最复杂的关节，人体最大的承重关节。在人体所有的关节中，膝关节的任务最重，营养又相对差，所以膝关节疼痛在各年龄人群中都比较常见。研究发现：我们的膝关节只有15年左右的“好时光”，其余的时间里都会因为不同的原因而出现过不同的疼痛。　　膝关节相关的疾病有哪些?　　长期剧烈弹跳的人，很容易损伤膝关节　　主要病症有半月板损伤、滑膜炎、交叉韧带损伤、软骨损伤等。膝盖经常受到冷刺激的人，容易患慢性膝盖病、慢性滑膜炎、色素沉着绒毛结节性滑膜炎等。　　最主要的是膝关节炎　　1、骨关节炎(骨性关节炎)　　在医院常见到这样的病人，蹲下、起来时通常是一手扶着膝盖、一手撑着桌子，甚至需要在别人的搀扶下才能站起来，而且非常疼痛，这通常是膝关节骨性关节炎患者。　　据统计，膝关节骨性关节炎的发病率逐年增高。50岁以上的老人有60%患有此病，70岁以上的老人约有80%患有此病。以前，膝关节骨性关节炎一直被认为是老年人特有的疾病，但临床表明，继发性骨关节炎也经常发生在年轻人身上。这种病早期以疼痛为主，后期是疼痛加功能障碍。但此病若加以重视，提前锻炼和预防，就可以减缓甚至阻挡其发展，减少痛苦。　　2、类风湿性关节炎　　3、痛风性关节炎　　4、创伤性、化脓性关节炎　　测测你的膝关节　　膝关节炎开始没有什么症状，但若出现下列情况，则应前去医院进行检查：　　下蹲、转身、蹦跳、上下楼梯、久坐后站起，出现疼痛或疼痛加重，其他时间没有或不明显。　　膝关节晨起有僵硬感，稍活动后减轻。　　膝关节屈伸时会听到“咔吧，咔吧”的弹响和滚珠的摩擦感。　　遇寒后膝关节疼痛加重。　　关节变形，蹲下起不来、起来蹲不下。　　如何预防膝关节炎　　控制体重减肥　　肥胖是本病发生的重要原因，故中老年朋友应控制体重，防止肥胖。一旦超过标准体重，那么毫无疑问，减肥最重要。体重下降后能够防止或减轻关节的损害，并能减轻患病关节所承受的压力，有助于本病的治疗。　　避免长时间站立及长距离行走　　长时间站立行走会增加关节承受力及加速关节退变。　　及时和妥善治疗关节外伤、感染、代谢异常、骨质疏松等原发病　　补钙　　应以食补为基础，要注意营养的平衡，多食奶制品(如鲜奶、酸奶、奶酪)、豆制品(如豆浆、豆粉、豆腐、腐竹等)、蔬菜(如金针菜、胡萝卜、小白菜、小油菜)及紫菜、海带、鱼、虾等海鲜类。同时应多见阳光及补充维生素D，以促进钙吸收。必要时，适量补充钙剂，如葡萄糖酸钙、巨能钙是临床常用物美价廉的补钙品。但应注意一定要在医生指导下补钙。维生素D是钙离子被骨髓吸收的载体，钙之缘片加入了维生素D，使人体对钙离子吸收能成倍增加。　　坚持适量体育锻炼　　有规律的运动能够通过加强肌肉，肌腱和韧带的支持作用而有助于保护关节，预防骨关节病的发生。　　注意关节保暖　　关节保暖对于预防骨关节病也很重要。关节受凉常诱发本病的发生。　　无论什么疾病，一旦我们的身体出现任何不适症状，专家建议大家都要及时地到正规的医院去治疗，切莫忽视了病情。"
  },
  {
    "instruction": "慢性相关性贫血患者可以怀孕吗",
    "input": "",
    "output": "慢性病相关性贫血患者若病情处于稳定状态下，一般可以怀孕，但若病情并未处于稳定状态时，则可能无法怀孕，因此建议患者积极在医生指导下治疗慢性病相关性贫血。1、一般可以怀孕的情况：如果慢性病相关性贫血得到控制，化验指标正常，患者无明显症状或经过治疗有改善，可以考虑怀孕。对于癌症女性，尤其是化疗后需要全血象正常，免疫性疾病女性各项测定免疫活动指标正常，激素停药半年以上，病情稳定方可妊娠。2、不建议怀孕的情况：若慢性病患者在治疗中，疾病未能得以控制，尤其是免疫性疾病活动期，需要绝对禁止妊娠。而由于慢性疾病造成的重度贫血，患者贫血症状明显，需治疗后贫血程度改善，化验接近正常才能妊娠，因此需要内科医生决定意见及妊娠后观察治疗方案，才能决定是否可以妊娠。参考资料：胡祖斌,易念华,文莉主编；张艳,谢婷副主编；付晴晴,孙雪静,曹伟丽,吴兰编委；周建跃,温红蕾,黄松鹤策划,孕前检查异常情况及处理,湖北科学技术出版社,2016.01"
  },
  {
    "instruction": "肺结核是慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "肺结核属于传染性疾病，随着医疗技术的提升，现在对肺结核的诊断率和治愈率都在不断提升。这使得肺结核的自然病程缩短而不再属于慢性疾病。若确诊患有肺结核后，应积极进行抗结核药物治疗，经过规范、足疗程的治疗能够快速阻断结核杆菌的浸润从而快速控制病情。需要注意的是，肺结核临床痊愈后应注意保护肺脏，如戒烟，注意空气污染等。"
  },
  {
    "instruction": "肾炎属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "肾炎是多种肾小球疾病的统称，包括一大类疾病，比如急性肾炎，慢性肾炎，隐匿性肾炎等多种类型。有些属于慢性疾病，有些不是慢性疾病，比如急性肾炎。但是平时所说的肾炎大多数指慢性肾炎，属于慢性疾病，主要表现为持续性血尿、蛋白尿、水肿、高血压，治疗上需要长期用药，如果治疗效果不好可能会逐渐出现肾功能损伤，进展到慢性肾衰竭。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病都包括什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病包括很多种疾病，不同的系统有不同的病种。心血管系统常见的慢性病有高血压、冠心病、心肌病等。呼吸系统常见的慢性疾病有慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等。消化系统常见的疾病有慢性胃炎、胃十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎等。神经内科慢性病有帕金森、阿尔茨海默症等。内分泌科常见的慢性病有糖尿病、甲状腺功能减退症等。风湿免疫科的慢性病有类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。血液科的慢性病有恶性贫血、骨髓增生异常综合征等。"
  },
  {
    "instruction": "风湿病属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "多数风湿病都属于慢性疾病，从风湿病起病过程、风湿病治疗过程、长期慢性病管理的不同角度分析。1、风湿病起病过程：大部分风湿病都是出现缓慢起病，通常会经过1周，甚至几个月的时间，慢慢出现风湿症状，出现逐渐加重的过程。2、风湿病治疗过程：包括风湿病药物治疗，以及风湿病治疗特点，风湿病都属于慢性疾病。从治疗过程上，患者治疗以后，病情通常也会逐渐出现缓解。3、长期慢性病管理：大部分风湿病不能除根，患者通过治疗后，可以得到较好临床缓解。患者在治疗过程当中，需与医生配合，长期控制病情，才能保证病情不再复发。患者在控制过程当中，长期用药也是治疗关键。所以从以上角度看，大部分风湿病都属于慢性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "腰间盘突出属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "腰椎间盘突出症属于慢性疾病，并且已经纳入到临床对慢病管理的范畴之一，还应配合医生选择合适的方法治疗。临床存在较多慢性疾病，比如高血压、糖尿病、骨性关节炎、骨质疏松、腰椎间盘突出症等疾病，对自身健康会产生一定影响。腰椎间盘突出症的发病原因很多，但目前伏案工作的时间、强度都大大增加，对于弯腰、搬重物的诱因也没有引起重视，所以腰椎间盘突出症患者越来越多。同时治疗与预防的意义比较大，预防一般是强调姿势性预防，劝导患者多做游泳、非负重状态下的活动，并且要给予慢病管理的预防措施，或者治疗建议。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病属于严重慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "糖尿病属于慢性疾病，其严重程度取决于并发症。如果血糖控制不好，并发症便会来得比较早，相对病情也会比较严重。如果糖尿病患者血糖控制较好，并发症也会来得比较晚，并发症会相对较轻，因此，只有控制好血糖，糖尿病的并发症才会延迟。如果患者的血糖控制欠佳，长期以往在高糖的环境下，会对机体所有的器官造成影响，如大血管、微血管、肾脏、皮肤血管。1、对大血管造成影响，便会出现心梗、脑梗等情况。2、对微血管造成影响，便会造成眼底出血，最终可能会造成失明。3、对肾脏造成影响，最终可能会发展成尿毒症。4、对皮肤血管造成影响，糖尿病患者皮肤循环较差，可能会出现糖尿病足等并发症，严重的情况下，可能需要截肢。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病包括哪些病种",
    "input": "",
    "output": "常见的慢性病，包括高血压，高血脂，糖尿病，冠心病，慢性心功能衰竭，心肌病，慢性房颤，慢性肾脏病，慢性肾小球肾炎，肾病综合征，慢性病毒性肝炎，肝硬化，消化性溃疡，慢性阻塞性肺疾病，肺结核，哮喘，类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合征，血小板减少性紫癜，甲状腺功能减退症，精神分裂症等等。这些慢性病都是可防可控的，需要对该病进行长期、全程管理，定期检查复查及药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "肾炎属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "肾炎是多种肾小球疾病的统称，包括一大类疾病，比如急性肾炎，慢性肾炎，隐匿性肾炎等多种类型。有些属于慢性疾病，有些不是慢性疾病，比如急性肾炎。但是平时所说的肾炎大多数指慢性肾炎，属于慢性疾病，主要表现为持续性血尿、蛋白尿、水肿、高血压，治疗上需要长期用药，如果治疗效果不好可能会逐渐出现肾功能损伤，进展到慢性肾衰竭。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病都包括什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病包括很多种疾病，不同的系统有不同的病种。心血管系统常见的慢性病有高血压、冠心病、心肌病等。呼吸系统常见的慢性疾病有慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等。消化系统常见的疾病有慢性胃炎、胃十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎等。神经内科慢性病有帕金森、阿尔茨海默症等。内分泌科常见的慢性病有糖尿病、甲状腺功能减退症等。风湿免疫科的慢性病有类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。血液科的慢性病有恶性贫血、骨髓增生异常综合征等。"
  },
  {
    "instruction": "老年人可能患有哪些慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性支气管炎、高血压病、动脉硬化等都是老年人常见的慢性疾病。这些疾病通常在中年时期开始发病，随着年龄增长，发病率逐渐升高，病情也有所进展，一直延续到老年期。1、慢性支气管炎：是长期的空气污染、吸烟、感染等因素导致的气管、支气管黏膜及其周围组织的慢性炎症，临床表现为咳嗽、咳痰、气喘等症状；2、高血压病：是多种因素导致血压升高的慢性疾病，长期高血压会导致心脑血管疾病、肾脏病等并发症；3、动脉硬化：是指动脉血管壁的硬化和变厚，是多种因素共同作用的结果，包括高血压、高血脂、糖尿病等。此外老年人常见的慢性疾病还有冠心病、高脂血症、糖尿病、恶性肿瘤等。参考资料：[1]杨延宗，杜建玲主编；大连医科大学编,实用老年内科学,华龄出版社,2010.10"
  },
  {
    "instruction": "肝硬化属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "肝硬化属于慢性疾病，是发生于肝脏的一种慢性病变。肝脏是人体比较大的实质性器官，如果肝脏出现了硬化，很有可能会影响肝脏功能，并且受到慢性的影响。肝硬化有可能是乙型病毒性肝炎所导致，乙肝的病人容易发展成肝硬化，也是慢性发展的过程。如果肝硬化不及时得到治疗，还有可能会进一步进展并形成肝癌。如果出现肝癌需要进行化学治疗，或者手术治疗。另外，肝硬化还可以引起其他的改变。所以如果存在肝硬化，一定要定期检查，评估肝脏的功能变化，甚至要做化验的指标，观察肝功能是否改变，比如转氨酶的变化、谷丙转氨酶、谷草转氨酶，或者其他化验指标的变化，避免慢性的肝硬化进展为肝癌。"
  },
  {
    "instruction": "慢性二尖瓣关闭不全见于哪些疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性二尖瓣关闭不全见于风湿活动、冠心病、先天性畸形、二尖瓣钙化等。1、风湿活动：是导致瓣膜炎症和纤维化的常见原因之一，这可以使瓣叶变硬、缩短、变形、粘连及腱索融合、缩短，同时还会对患者的二尖瓣造成损害。2、冠心病：也会累及乳头肌及邻近的室壁心肌，导致其缺血、坏死与纤维化，从而引发功能障碍。3、先天性畸形：也是导致二尖瓣病变的常见原因之一，包括二尖瓣缺损、心内膜弹性纤维增生症和降落伞形二尖瓣变形等。4、二尖瓣钙化：通常是由于特发性退行性变引起的，这种病变在老年女性中比较常见，同时也容易出现在高血压病、糖尿病、Marfan综合征、慢性肾衰竭和继发性甲状腺功能亢进症等患者中。参考资料：王志敬著.心内科诊疗精萃.复旦大学出版社[M].2015.07."
  },
  {
    "instruction": "胃病属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "胃病是一种常见的慢性病，慢性胃病包括慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、十二指肠球部溃疡、胃癌、胃肠功能紊乱、胃食管反流病、胆汁反流性胃炎等。导致慢性胃病的原因有很多，主要是由于胃内的攻击因素增加，导致了胃内攻防失去平衡。\n胃内的攻击因素包括幽门螺杆菌、胃酸、胃蛋白酶、酒精、药物、胆汁等，所以治疗胃病应当积极寻找这些病因，并针对病因进行治疗，而不是指望花生或某些偏方。\n出现慢性胃病的患者，应当去医院就诊，完善幽门螺杆菌相关检查，如合并幽门螺杆菌，应当进行根治，这可以使大部分胃病患者减轻痛苦。尤其是十二指肠球部溃疡的患者，根治幽门螺杆菌后，十二指肠球部溃疡基本不再复发。"
  },
  {
    "instruction": "脑梗属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "脑梗属于慢性疾病。对于大多数患者，需要口服药物来缓解症状，大多数脑梗死患者通常患有高血压或糖尿病，所以平时要按时服用药物来缓解症状，并且定期去医院进行复查，身边要备有降压药，以防病症的发生。还要注意日常的护理，平时要多注意调理饮食，多吃清淡易消化的食物，注意控制血压血脂，以防复发。另外，适当锻炼，增强自身免疫力。"
  },
  {
    "instruction": "慢性阻塞性肺部疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性阻塞性肺疾病是以持续性呼吸受限，为主要特征的呼吸系统疾病，以气管炎和肺气肿为主要改变。诊断慢性阻塞性肺病需要做呼气试验。该病多发生于老年人，北方的发病率高于南方。该病的主要症状是呼吸困难，喘憋气短，严重时期会出现肺心病，心衰症状，比如水肿。治疗以改变自身生活方式，间断吸氧，控制感染，缓解支气管痉挛等。"
  },
  {
    "instruction": "与月经相关的疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "与月经相关的疾病比较多，主要包括经前期综合征以及绝经综合征，如果怀疑自己患有疾病，需要及时到医院就诊，请医生进行处理。1、经前期综合征：是指在月经前周期性发生的，影响妇女日常生活和工作，涉及躯体、精神及行为的症候群。这种症状会在月经来潮后自然消失，但仍然给患者的生活质量带来严重影响，伴有严重情绪不稳定的时候被称为经前焦虑性障碍。2、绝经综合征：在绝经前后出现性激素波动或减少所导致的躯体及精神心理症状。这种症状可以根据绝经的方式分为自然绝经和人工绝经。自然绝经是卵巢内卵泡生理性耗竭所致的，而人工绝经是两侧卵巢经手术切除或受放射治疗所致的。另外，月经期间也会出现痛经，也称为经期疼痛，会影响正常的工作和生活，需要使用药物进行治疗。参考资料：洪莉,程艳香,罗照春.妇科病可防可治[M].河南科学技术出版社,2017.第二章."
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病",
    "input": "",
    "output": "由于脊椎内有脊髓，脊髓引出各种神经控制着各种人体器官，因此脊椎不好，经常疼痛压迫，导致器官功能不好，长期是会造成相关的疾病。颈椎：1、眩晕、偏头痛、失眠、嗜睡、头昏沉、颈性高血压、脑供血不足；2、眩晕、头痛、失眠、嗜睡、眼干涩、耳鸣、心动过速；3、眩晕、头昏沉、偏头痛、颈肩综合征；4、头昏、恶心、呃逆、双手麻木、肩周炎、落枕；5、胸痛、心跳过缓、恶心、呃逆、颈、肩、手掌胀痛；6、血压波动、肩部疼痛、肩、拇食二指麻；7、气短胸闷、第四、五指麻痛、颈根、肩胛痛。胸椎：1、气短、气急、肘手痛、凉、早博；2、气短胸痛；3、肺部、支气管症状、易患感冒；4、胸背痛、胸闷、长叹气；5、口苦、低血压、胃痉挛；6、胃痛、消化不良、胃痉挛；7、胃溃疡症状、消化不良；8、免疫功能低下；9、肾功能障碍、小便白浊、尿不畅；10、肾功能障碍、性功能障碍；11、肾功能障碍、尿道病；12、下腹疼凉、疲劳综合症。腰椎：1、结肠功能失调、便秘、腹泻、腰痛、下腹痛；2、下腹痛、腰酸痛、性机能减退；3、膀胱、尿少、腰、膝内侧痛无力；4、腰痛、坐骨神经痛、排尿困难、尿频或尿少、腿痛放射至腿肚外侧；5、腿血液循环不良、下肢无力怕寒冷、腰腿痛麻至腿肚后外侧月经不调。骶椎：腰骶关节病变、足根痛麻凉感、膀胱病。尾椎：尾骨痛。"
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "脊柱相关性的疾病有很多。在临床上比较常见的外伤，包括颈椎的骨折脱位、胸椎腰椎的骨头脱位以及神经的损害。另外还有腰椎间盘突出症，腰椎管狭窄症，腰椎滑脱症，伴有神经根型颈椎病、脊髓型颈椎病，颈型颈椎病以及椎动脉型颈椎病等等。另外还会伴有脊柱的结核，肿瘤性疾病。强直性脊柱炎、类风湿性关节炎对脊柱也会有很大的影响。"
  },
  {
    "instruction": "igg4相关疾病",
    "input": "",
    "output": "IgG4相关性疾病是一种与IgG4密切相关的慢性、系统性疾病。这类疾病以血清IgG4水平升高为特征，常见受累器官包括泪腺、胰腺和腹膜后间隙等，累及的器官或组织因为慢性炎症及纤维化进程可导致弥漫性肿大。常见的IgG4相关性疾病，有米库利兹病，自身免疫性胰腺炎，腹膜后纤维化，自身免疫性胆管炎等，该类疾病对皮质激素治疗效果良好。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病有心脑血管病、高血压、糖尿病、慢性心衰、慢性呼吸系统疾病如慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张、精神异常和精神病、恶性肿瘤等。慢性疾病不具有传染性，是由于长期积累形成的疾病，是需要长期管理的。引起慢性疾病的原因有吸烟、饮酒，不合理的膳食、肥胖和超重、缺乏体力活动、病原体感染、不良的社会心理因素，遗传和基因因素等。引起慢病的因素中，除了遗传和基因因素不能干预，其他都是可以干预的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝炎存在哪些相关症状",
    "input": "",
    "output": "慢性肝炎可分为轻度慢性肝炎、中度慢性肝炎、重度慢性肝炎，其症状和表现因个体差异而变化，具体如下：1、轻度慢性肝炎：轻度慢性肝炎通常表现为轻度疲劳、头晕、胃肠道不适、肝区不适、肝肿大和压痛等症状。血清转氨酶水平可能会反复或持续升高，但肝活检病理改变通常较轻，仅有轻度肝炎的病理表现，少数患者可能会发展为中度慢性肝炎；2、中度慢性肝炎：中度慢性肝炎的症状通常比轻度慢性肝炎更为明显，包括明显的消化道症状、神经症状等。患者可能会出现蜘蛛痣、肝掌、毛细血管扩张或肝病面容等体征。肝功能持续异常，肝脏纤维化指标有所升高，或伴随肝外器官损害等，进行肝活检有轻型慢性活动性肝炎的病理改变；3、重度慢性肝炎：重度慢性肝炎除上述临床表现外，还具有早期肝硬化的肝活检病理改变以及临床上代偿期肝硬化的表现。部分患者可能会出现严重的消化道症状、明显的肝病面容、进行性脾肿大等症状。参考资料：[1]史昌河主编. 传染病新治[M]. 北京：中医古籍出版社, 2015.04."
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病有心脑血管病、高血压、糖尿病、慢性心衰、慢性呼吸系统疾病如慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张、精神异常和精神病、恶性肿瘤等。慢性疾病不具有传染性，是由于长期积累形成的疾病，是需要长期管理的。引起慢性疾病的原因有吸烟、饮酒，不合理的膳食、肥胖和超重、缺乏体力活动、病原体感染、不良的社会心理因素，遗传和基因因素等。引起慢病的因素中，除了遗传和基因因素不能干预，其他都是可以干预的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病有什么",
    "input": "",
    "output": "很多急性疾病，如果经治疗未得到彻底控制，病情迁延1-3个月以上，即成为慢性疾病。比如急性咽炎，经治疗症状未彻底改善，就成为慢性咽炎。急性肺炎，未彻底控制，就可能变成慢性胸膜炎。同理，以下均为慢性疾病：慢性心肌炎，慢性支气管炎。慢性阻塞性肺气肿，慢性肺源性心脏病，冠心病，风湿性心脏病，心肌病，高血压，高血压性心脏病，肝硬化，慢性肾功能衰竭，糖尿病，慢性贫血等等。"
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病及治疗",
    "input": "",
    "output": "与脊柱相关的疾病以及治疗，有以下几个方面：\r\n1、外伤导致的脊柱及其附件、周围的软组织的损伤，还有神经受损疾病，例如胸腰椎的爆裂性骨折、横突骨折、周围的肌肉软组织损伤、脊髓横断症等，治疗方面主要是切开复位、内固定，缓解局部的压迫，消除神经水肿治疗。\r\n2、畸形、先天发育异常导致的疾病，如脊柱侧弯、胸椎椎体畸形等，可予以支具矫正或者手术矫正等。\r\n3、肿瘤等疾病，可予以行肿瘤切除手术。\r\n4、慢性劳损性疾病，如腰椎间盘突出症、颈椎病等，可予以对症消肿，必要时可予以椎间盘摘除、神经根减压手术。\r\n5、感染引起的脊柱疾病，如腰部结核、化脓性椎体炎症，可予以抗结核、抗感染治疗，必要时切开引流以及病灶清除。"
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "脊柱相关的疾病有太多太多种，如腰椎间盘突出、椎管狭窄、腰椎滑脱等临床最常见。大部分通过保守治疗，比如热敷、针灸、推拿、腰椎牵引及口服消炎镇痛如芬必得、塞来昔布和活血化瘀药物如活血祛瘀胶囊、腰痛宁等。少部分需要通过手术治疗。外伤引起的脊柱骨折，首先需要通过拍片或CT检查骨折情况，才能确定保守治疗改善手术治疗。脊柱侧弯畸形，只能通过手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "与男性生殖器相关的疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "与男性生殖器相关的疾病有很多，主要有以下几大类：\r\n1、先天性畸形，如阴茎弯曲、隐匿性阴茎、包茎、包皮过长、尿道下裂、尿道上裂、隐睾、两性畸形等。\r\n2、感染性疾病，如龟头炎、尿道炎、附睾炎、包皮脓肿、生殖器疱疹、梅毒、尖锐湿疣、生殖器结核、硬下疳等。\r\n3、肿瘤性疾病，如阴茎癌、睾丸癌。\r\n4、功能性疾病，如阳痿、早泄等。"
  },
  {
    "instruction": "HPV病毒可引起哪些相关疾病",
    "input": "",
    "output": "目前临床上有40多种HPV病毒与女性的生殖道感染有关，不同类型的HPV感染可导致不同的临床病变。HPV可分为高危型和低危型，高危型与癌及癌前病变相关，低危型主要和轻度的鳞状上皮损伤和泌尿生殖系统疣相关。比如6型和11型为低危型，感染后会发生尖锐湿疣，16型和18型属于高危型，持续感染容易发生子宫颈癌。"
  },
  {
    "instruction": "igg4相关疾病死亡率",
    "input": "",
    "output": "IgG4相关疾病的死亡率没有确切的定论。IgG4相关疾病是全身性的疾病，在各个系统和器官都可以发生，属于自身免疫性疾病，最近几年日本专家研究和发现，并且提出命名的。主要的共性是在这些疾病血液和组织的免疫组化当中，都能够发现IgG4水平明显升高，以及IgG4抗体。不同的器官中的表现不一样，普外科常见的IgG4相关疾病，包括IgG4相关性胰腺炎，IGG4相关性胆管炎，多以激素治疗为主。"
  },
  {
    "instruction": "IgG4相关疾病知多少",
    "input": "",
    "output": "“IgG4相关疾病”最主要的特点就是“貌似肿瘤，却非肿瘤”。它最常见的表现就是组织或脏器的肿胀，或形成局部肿块，可以发生在体内的任何部位。《新英格兰医学杂志》发表了一篇题为“IgG4相关疾病”的文章，使一类非常疑难的“无名氏”疾病获得了统一的命名。医学无止境，不时会有一些非常疑难的疾病展现在医生面前。难到什么程度？“无名氏”疾病！医生没有办法下诊断，“喊”不出其名字，是因为这个疾病还没有被命名。今年2月，医学界最重要的期刊《新英格兰医学杂志》发表了一篇题为“IgG4相关疾病”的文章，使一类非常疑难的“无名氏”疾病获得了统一的命名。虽然“IgG4相关疾病”是21世纪才被认识的“新”疾病，但实际上它是在人类历史上长期存在且临床上并不罕见的一类疾病。上个世纪末，人体免疫球蛋白IgG的各个亚型进入了研究者们的视线。最早关注到IgG4的是消化科的专家们。2000年左右，他们发现有一种自身免疫性胰腺炎与IgG的一个亚型IgG4密切相关。这种胰腺炎表现为胰腺肿大，超声波和CT或MRI常常诊断为胰腺癌，但是病理活检却找不到癌细胞。数年后，各个学科的医生们也陆续发现，各种组织和脏器的肿胀、炎症、纤维化等改变与IgG4有关系。由于损害的部位不同，临床表现差异很大，但有一个共同的特点，就是血液中的IgG4增高，病理检查会发现IgG4阳性的细胞增多。近十年来，医生们在国际上的学术期刊上以不同的命名描述着这类疾病。2010年开始，比较多的学者用“IgG4相关疾病”一词。直到今年2月，《新英格兰医学杂志》一锤定音，这类疾病有了统一名字。“无名氏”疑难病从此变成了一个普通的风湿免疫科疾病。“IgG4相关疾病”最主要的特点就是“貌似肿瘤，却非肿瘤”。它最常见的表现就是组织或脏器的肿胀，或形成局部肿块，可以发生在体内的任何部位。不管是上百元的彩超检查，还是上千元的CT与核磁共振检查，常常误判其为肿瘤。更要命的是，就连一次检查需花费近万元、被号称“判断肿瘤最权威”的PET-CT，也常常将IgG4相关疾病误判为恶性肿瘤。可是，病理活检却否定肿瘤的诊断。过去，这类“无名氏”疾病查来查去却没有一个结论，不是医生无能，而是医生“喊”不出这种“无名氏”的名字。这类病人如果就诊于有一定阅历和经验的风湿免疫科医生，或许会有一个好的结局。而更多的患者可能会在各个医院和科室之间转来转去，最后不了了之，死了都不知得了什么病。累及内脏（如胰腺、肾脏、肝脏、肺脏、大脑、肠道、全身淋巴结等部位）的“IgG4相关疾病”，如果不能获得及时的诊断和治疗，多是致死性的病变。但如果能够及时地诊断和进行恰当的免疫治疗，多数预后良好，半数可以达到长期停药的“痊愈状态”。使这些本已迈向“鬼门关”的病人，被医生们截获，得以生存或者痊愈。“IgG4相关疾病”虽然是新近才命名的疾病，但临床上并不罕见，如果开展这项检查，不仅可以挽救众多绝望的“肿瘤病人”，还可以免除因诊断不明而花费在各种检查上的大笔费用。"
  },
  {
    "instruction": "与脑衰老相关的疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "脑衰老是脑功能逐渐减退的过程，也是神经系统衰老的主要表现。与脑衰老相关的疾病有阿尔茨海默病、帕金森病、老年抑郁症、脑白质变性等。1、阿尔茨海默病：是以认知功能障碍为主要表现的、渐进性加重的神经系统变性病；2、帕金森病：又称震颤麻痹，是一种慢性进展性神经系统疾病，临床主要表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常等；3、老年抑郁症：脑衰老过程中出现认知功能下降，有可能是抑郁症的早期表现之一。患者表现为精神运动明显受到抑制，联想困难、言语减少、语音低沉、行动缓慢，感到思维变慢，思考能力及各方面能力均下降。常常自疚自责、自我评价过低，导致心境不良、情绪消沉，或焦虑、烦躁等；4、脑白质变性：脑白质变性也可引起不同程度的认知功能下降，以注意力障碍、记忆下降、思维缓慢及情感变化为主要表现。参考资料：[1]陈可冀，曾尔亢，于普林，等.中华老年医学.第1版[M].南京.江苏凤凰科学技术出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "如何诊断颈部相关疾病",
    "input": "",
    "output": "颈部肿瘤、炎症、先天畸形等疾病诊断应从病史、局部检查、全身检查、实验室和X线检查等方面进行。1、病史：注意患者的年龄、发病时间、病情发展速度和全身症状等。2、局部检查：注意肿块的部位、形状、大小、硬度、活动度、表面光滑度和有无压痛、搏动或震颤等。3、全身检查：颈部肿块有不少是全身疾病在颈部的表现，应根据情况进行详细检查。4、实验室和X线检查：血常规或骨髓象的检查对恶性淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病的诊断有帮助。参考资料：[1]赵玉沛.中华医学百科全书 临床医学 普通外科学[J].北京:中国协和医科大学出版社,2017.6."
  },
  {
    "instruction": "与白色恶露相关疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "与白色恶露相关疾病包括生殖器疱疹、生殖器念珠菌病等。1、生殖器疱疹：是一种由单纯疱疹病毒（HSV）引起的性传播疾病，其中HSV-2型是主要类型，少数情况下为HSV-1型。这种疾病对患者的健康和心理都有较大的影响，并且可以通过胎盘和产道感染新生儿，导致先天性感染，因此生殖器疱疹是一个严重的公共卫生问题。有效的防治对于避免疾病的传播和感染至关重要。2、生殖器念珠菌病：是由白色念珠菌感染引起的一种常见的黏膜念珠菌病。这种疾病可以影响男女两性，男性通常表现为念珠菌性包皮龟头炎，特别容易发生在包皮过长的人身上；而女性则表现为外阴阴道念珠菌病，主要影响育龄妇女，以外阴瘙痒和阴道分泌物增多为主要症状。念珠菌是一种条件致病性真菌，通常健康妇女阴道内可能带有念珠菌但无临床症状，而孕妇带菌的情况更为普遍。在身体抵抗力降低的情况下，念珠菌会大量繁殖并导致疾病发生。生殖器念珠菌病可以通过性交传染给性伴侣，但也可以通过物体间接传染。主要致病菌为白色念珠菌，但还有其他念珠菌和球拟酵母也会导致感染。近年来，由球拟酵母引起的病例逐渐增多，应引起足够的重视。参考资料：魏秀玲,何萍,崔秀霞.产后康复与护理魏秀玲[M].华龄出版社.2020."
  },
  {
    "instruction": "疲劳乏力的相关疾病",
    "input": "",
    "output": "疲劳乏力的患者可以出现高血压，可以出现2型糖尿病，可以出现心脑血管疾病，如新发的心肌梗死，心肌缺血，心律失常。脑血管病的患者可以出现蛛网膜下腔出血，恶性的脑出血以及脑梗死等疾病。若患者长期劳累，熬夜，疲劳，可以导致患者机体抵抗力下降，可以出现中枢神经系统的感染，如病毒性脑炎等，还可以出现大叶性肺炎。"
  },
  {
    "instruction": "性病的定义及相关疾病",
    "input": "",
    "output": "性病主要是指通过性行为或类似性行为在两性之间直接或者间接接触传播的一类传染性的疾病，是一组疾病的总称，包括梅毒、淋病、沙眼衣原体尿道炎、尖锐湿疣、艾滋病等疾病。\n1、梅毒：由梅毒螺旋体感染引起。\n2、淋病：由淋病奈瑟菌感染引起。\n3、沙眼衣原体尿道炎：由沙眼衣原体感染引起。\n4、尖锐湿疣：由人类乳头瘤病毒感染导致。\n5、艾滋病：由人类免疫缺陷病毒感染引起，可致严重的免疫缺陷。"
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病的种类",
    "input": "",
    "output": "脊柱相关疾病分类：外伤性疾病，脊柱骨折脱位，椎弓根崩裂，脊柱滑脱或者是急性腰间盘突出，棘上韧带损伤，腰肌劳损，横突骨折等；脊柱炎症疾病，比如脊柱结核，骨髓炎，强直性脊柱炎，风湿性关节炎等；脊柱发育性疾病，比如脊柱隐裂，脊柱侧弯，腰脊膜膨出等；脊柱肿瘤性疾病，比如脊柱血管瘤，纤维瘤，脂肪瘤，原发性肿瘤以及转移瘤等等。"
  },
  {
    "instruction": "牙龈炎疾病的相关类型有哪些",
    "input": "",
    "output": "牙龈炎的临床类型如下：1、青春期龈炎：由于激素水平变化引起，表现为刷牙出血、咬硬物出血，视诊可见牙齿表面存在较多软垢，口腔卫生情况较差；2、妊娠期龈炎：发生于妊娠期妇女，怀孕期间发生，多由于口腔卫生不良、激素水平改变导致抗炎能力下降，引起牙龈发炎、出血，严重口腔异味；3、普通慢性龈炎：好发于成年人，病程较长，多由于长期未进行口腔洁治、清洁，导致牙龈轻微发炎，表现为偶尔刷牙出血、轻度口腔异味；4、艾滋病相关龈炎：发生于艾滋病患者，表现为牙龈边缘红线，不易产生疼痛、出血。"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物相关的肾损害",
    "input": "",
    "output": "人体由多个器官组成，任何部分发生疾病需要药物治疗。某些药物可能导致肾小管间质损害，进而引发明显的肾衰竭。多数药物及其代谢产物主要或部分经由肾脏排泄，肾脏是机体中药物高积聚、高代谢、高排泄的主要器官之一，因此肾脏对药物不良反应具有高度的敏感性。同样，肾功能的变化也可能引起药物代动力学的变化，增加药物的毒性反应。对于肾衰尿毒症病人需要进行透析治疗，无论是血液透析还是腹膜透析，都会增加药物的清除，降低药物的效果。参考资料：林珊主编,医学专家解答肾脏病,四川出版集团  四川科学技术出版社,2007.01,第174页"
  },
  {
    "instruction": "哪些慢性刺激与膀胱癌的发生相关",
    "input": "",
    "output": "膀胱癌是发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，慢性刺激与膀胱癌的发生有着密切的关系。以下是几种常见的慢性刺激因素：1、埃及血吸虫感染：埃及血吸虫是一种在非洲和中东部分地区常见的吸虫，感染后可导致膀胱鳞癌和尿路上皮癌的发病风险增加；2、脊髓损伤：脊髓损伤患者由于神经传导障碍，发生膀胱鳞癌和尿路上皮癌的发病风险也会增加；3、长期留置导尿管：长期留置导尿管的患者中，鳞癌更常见。这可能与导尿管对膀胱黏膜的长期刺激有关；4、神经原性膀胱：神经原性膀胱患者由于神经传导障碍，也是使膀胱癌发病风险增加的一个因素。这些慢性刺激因素可能会对膀胱黏膜产生长期的刺激，导致黏膜细胞的异常增生和癌变。因此，对于存在这些慢性刺激因素的人群，应该加强自我保健意识，定期进行体检和筛查，以便早期发现并治疗膀胱癌。参考资料：[1]John E.Niederhuber,James O.Armitage,Michael B.Kastan,Joel E.Tepper.临床肿瘤学 下卷.第5版[M].北京.人民军医出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "什么病属于慢性疾病范围",
    "input": "",
    "output": "高血压、糖尿病、冠心病等疾病均属于慢性疾病的范围，都需要及时就医并使用药物治疗。1、高血压：是指血液在血管流动过程中对血管壁造成的压力值持续性升高，发病与遗传、年龄、吸烟、肥胖等因素有关。患者可有血压异常升高、头痛、心悸等不适感，需遵医嘱使用硝苯地平控释片、缬沙坦胶囊等降压药治疗；2、糖尿病：是因胰岛素绝对或相对分泌不足和(或)胰岛素利用障碍引起的机体代谢紊乱性疾病，发病与遗传、环境、自身免疫系统缺陷等有关。主要表现为血糖异常升高，并出现“三多一少”的症状，即多饮、多尿、多食以及体重减少，患者需在医生指导下使用盐酸二甲双胍缓释片、阿卡波糖片、格列本脲片等降糖药物治疗；3、冠心病：是冠状动脉管腔狭窄或闭塞所致的心脏疾病，吸烟、高血压、血脂异常、肥胖等均属于发病的危险因素。典型症状为胸痛、胸闷并且在活动后加重，可遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片、硝酸甘油片等药物治疗。除以上常见疾病外，消化性溃疡、脑梗死等疾病也属于慢性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性关节痛疾病",
    "input": "",
    "output": "关节痛常见于四肢关节，并常累及关节周围组织而引起关节功能障碍，可分为急性关节痛和慢性关节痛。急性关节痛起病急常伴有发热和关节红、肿、热、痛的急性炎症与功能障碍的表现；慢性关节痛起病缓慢，疼痛常可迁延数月、数年，甚至几十年，且伴有不同程度的关节畸形及关节功能障碍。以下是慢性关节痛疾病：1、系统性红斑狼疮性关节炎：多见于年轻女性，持续性或游走性的关节疼痛，伴有不规则发热，皮疹，口腔溃疡或黏膜糜烂，贫血及心、肾、肺等多脏器损害。白细胞减少、蛋白尿、抗核抗体和抗线粒体抗体阳性。X线检查可无关节侵蚀性改变。2、类风湿关节炎：关节受累呈对称性，常侵犯小关节，依次为腕、近端指间关节、掌指关节和跖趾关节。以关节肿痛、晨僵以及功能受限为主要特征。晚期关节畸形，部分患者出现类风湿结节。血常规、血沉、类风湿因子、C反应蛋白的检查，以及手和足的X线检查有助于诊断。3、外伤性关节炎：外伤或慢性劳损后出现关节肿胀、压痛，活动障碍，活动过多时疼痛明显，以运动员和重体力劳动者多见。4、结核性关节炎：关节疼痛在负重和活动时加重，早期可见关节明显肿胀及肌萎缩，后期关节畸形、功能障碍，有寒性脓肿与瘘管形成。有结核病史，并伴有低热、盗汗、消瘦及乏力等全身症状。血沉加快、结核菌素试验阳性、关节腔液培养结核菌阳性及X线检查有助于诊断。参考资料：[1]王承明.全科医学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "与攻击行为相关的疾病因素",
    "input": "",
    "output": "有关攻击性行为的危险性研究大多集中于现象学总结，攻击行为有关的疾病相关因素有：\n1、精神障碍：精神分裂症、人格障碍(尤其是反社会型、边缘型人格障碍）、药物和酒精滥用等精神障碍患者，较一般人群更易发生攻击行为，未获得恰当治疗的患者发生攻击的可能性更大。其他精神病性障碍、双相障碍、颅脑外伤后患者等也常伴有攻击行为。\n2、此外，焦虑性障碍、心境恶劣、抑郁症、冲动性障碍、对立违抗型人格障碍、精神发育迟滞等也有出现攻击性行为的可能。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病都有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病有高血压病、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、慢性充血性心力衰竭、脑血管病后遗症、各种恶性肿瘤、慢性乙型肝炎、慢性肝硬化、慢性肾小球肾炎、慢性肾功能不全失代偿期、慢性阻塞性肺病（包括肺气肿和肺心病）、系统性红斑狼疮、慢性多发性血管炎、银屑病、慢性荨麻疹、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、地中海贫血、白血病、再生障碍性贫血等。"
  },
  {
    "instruction": "医保慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "医保慢性疾病通常有13类疾病：1、肾功能不全合并尿毒症者。2、糖尿病合并酮症酸中毒或合并肾病和视网膜病变者。3、癌症的中晚期。4、慢性再生障碍性贫血。5、白血病急性期。6、肝炎活动期和肝硬化晚期。7、系统性红斑狼疮。8、类风湿性关节炎，丧失劳动能力者。9、强直性脊柱炎。10、脑血管病后遗症伴随严重神经精神、肢体活动障碍者。11、高血压病三级伴有心、脑、肾、眼合并症。12、冠心病合并心力衰竭。13、器官移植术后需常年服用药者。"
  },
  {
    "instruction": "29种特殊慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "临床上一般没有固定的29种特殊慢性疾病，常见的特殊慢性疾病包括高血压（高危组）、糖尿病、类风湿关节炎等，这些慢性病起病隐匿，病程长且病情迁延不愈，而且有可能致残。因此建议患者一定要重视，并积极配合医生进行药物治疗。1、高血压（高危组）：是指患有高血压的情况下，同时伴有糖耐量受损、血脂异常、左心室肥厚等心血管危险因素或靶器官受损的情况。这类容易诱发心脑血管方面的疾病，因此建议患者在医生的指导下服用药物比如硝苯地平缓释片、卡托普利缓释片等，控制血压。2、糖尿病：是因胰岛素分泌和（或）作用缺陷导致碳水化合物、蛋白质、脂肪、水和电解质等代谢紊乱的一种疾病，随着病程延长，可能出现眼、肾、神经、心脏、血管等多系统损害。因此患者需要遵医嘱规律使用控制血糖的药物，比如格列本脲片、盐酸二甲双胍片、甘精胰岛素注射液等。3、类风湿关节炎：是以侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性自身免疫性疾病，本病是造成患者丧失劳动力和致残的主要原因之一，需要及早治疗以减少致残。患者可以遵医嘱服用甲氨蝶呤片、柳氮磺吡啶肠溶片等药物。此外，特殊慢性疾病还包括冠状动脉粥样硬化性心脏病、慢性阻塞性肺疾病、慢性重型肝炎等。患者在日常生活中要积极预防，预防措施主要包括合理膳食、适当的体育运动、戒烟限酒、保持积极向上的心态。"
  },
  {
    "instruction": "医保慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "医保慢性疾病通常有13类疾病：1、肾功能不全合并尿毒症者。2、糖尿病合并酮症酸中毒或合并肾病和视网膜病变者。3、癌症的中晚期。4、慢性再生障碍性贫血。5、白血病急性期。6、肝炎活动期和肝硬化晚期。7、系统性红斑狼疮。8、类风湿性关节炎，丧失劳动能力者。9、强直性脊柱炎。10、脑血管病后遗症伴随严重神经精神、肢体活动障碍者。11、高血压病三级伴有心、脑、肾、眼合并症。12、冠心病合并心力衰竭。13、器官移植术后需常年服用药者。"
  },
  {
    "instruction": "常见的慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病见于各个系统，慢性疾病会影响人体的健康，也增加一个国家的医疗支出，所以慢性疾病的预防很重要。既然要防治慢性疾病，就需要了解以下慢性疾病：1、心血管系统疾病：比如冠心病、高血压病、慢性心力衰竭、心律失常、心肌病、血栓性静脉炎等。2、神经系统疾病：如脑梗塞、脑出血后遗症、周围神经病变等。3、风湿免疫性疾病：如风湿性关节炎、类风湿性关节炎等。4、内分泌系统疾病：如糖尿病、甲状腺疾病、痛风等。5、呼吸系统疾病：如慢性阻塞性肺疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病是慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病包括很多种，比如有冠心病，慢性心力衰竭，肺源性心脏病，肺动脉瓣狭窄，阻塞性肺气肿，哮喘，肝硬化疾病，脑梗塞疾病，脑出血疾病，胃溃疡疾病，十二指肠溃疡，高血压疾病，高血脂疾病以及高血糖疾病，类风湿疾病，慢性肾炎疾病，帕金森疾病，脑萎缩疾病，阿尔兹海默症等等。这些疾病都是属于慢性疾病，在日常的生活里，一定要保持良好的生活习惯和饮食习惯，是可以预防疾病加重的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肺部疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性肺部疾病有很多，最常见的有以下几种：\r\n1、慢性阻塞性肺疾病是慢性肺部疾病最常见的类型之一，可以引起胸闷、喘息以及呼吸困难的症状。\r\n2、支气管扩张也是最常见的一种慢性肺部疾病，临床症状有反复咳嗽、咳大量脓痰或伴有咳血。\r\n3、肺结核是由结核分枝杆菌感染所引起，也是一种呼吸系统传染性疾病，可以引起午后低热、盗汗以及消瘦的症状。\r\n4、肺脓肿，由于化脓性刺激导致肺部组织出现的脓腔，以畏寒、高热、胸痛、咳嗽、咳痰为主要表现。\r\n5、矽肺，是一种职业性疾病。\r\n6、肺癌，是肺部的恶性肿瘤，也是最常见的一种肿瘤性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "临床上常见的慢性疾病有糖尿病，属于内分泌系统疾病，出现血糖波动性升高，需要长期使用降糖药物治疗，血糖控制不好的情况下很容易引起多种并发症，如糖尿病性肾病。高血压是另一个常见的慢性疾病，出现收缩压和（或）者舒张压增高，生活干预无改善时，需要规律服用降压药物，定期监测血压变化。冠心病也属于慢性疾病，疾病进展可以发展为心功能不全。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病是慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性病是病程长，病因复杂，并且不容易治愈。如支气管炎、支气管哮喘、肺气肿、肺心病、心脏病、高血压、高血脂、慢性乙型肝炎、肝硬化、糖尿病、恶性肿瘤、类风湿性关节炎、痛风、精神障碍等。对于慢性病可以去申请慢性病证，在医保上会有特殊的补助。平时一定要养成良好的生活习惯和卫生习惯，多喝温水，适当运动，保证休息和睡眠。"
  },
  {
    "instruction": "29种慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "较严重高血压病、糖尿病及并发症、肝硬化、慢性肾炎、白血病、中、重度病毒性肝炎、甲状腺功能减退、支气管哮喘、肾病综合征、重症肌无力、癫痫、精神病、类风湿性关节炎、活动性结核病、脑血管病后遗症等。这些疾病在治疗时，国家会给与一定的帮助，报销的比例要高一些。慢性病不能盲目的吃药，需要定期的根据身体恢复情况来调整药物。"
  },
  {
    "instruction": "几大慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "常见的几种慢性疾病有心脑血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病、慢性呼吸系统疾病等。脑血管疾病包括高血压、冠心病、脑卒中。慢性呼吸系统疾病包括肺炎、肺结核、支气管炎、肺气肿、哮喘等。长期吸烟、过量饮酒、缺少体育锻炼、高盐高脂等非健康饮食，是造成慢性病发生发展的主要危险因素，慢性疾病还与遗传、气候等因素密切相关。"
  },
  {
    "instruction": "什么病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病属于慢性非传染性疾病的简称，并不是某种疾病，而是一组起病时间长、迁延不愈的疾病，常见的有冠心病、高血压、糖尿病等。1、冠心病：属于缺血性心脏病，发病与遗传、年龄、血脂异常、肥胖以及吸烟等因素有关。患者可有胸痛、胸闷、呼吸短促等症状，需在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗；2、高血压：是流动的血液对血管壁的压力值持续高于正常，发病与遗传、年龄、不良生活方式等有关。主要症状为血压异常升高，并伴有头痛、疲倦、心悸以及心律失常等症状，需遵医嘱使用硝苯地平控释片、缬沙坦胶囊等药物控制、降低血压；3、糖尿病：是由胰岛素绝对或相对分泌不足和(或)胰岛素利用障碍，引起的代谢紊乱性疾病，发病与遗传、环境、自身免疫系统缺血有关。主要症状表现为血糖异常升高，并有多饮、多食、多尿以及体重减少等，可遵医嘱使用盐酸二甲双胍缓释片、阿卡波糖片等降糖药物治疗。除以上常见疾病外，脑卒中、慢性阻塞性肺疾病等疾病也属于慢性疾病。对于慢性疾病患者日常应注意合理膳食、适量运动、戒烟限酒，并保持积极、乐观的心态，遵医嘱定期到医院复查。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "在临床上慢性疾病的种类有很多，大致有以下几个方面：1、糖尿病。临床上糖尿病是一个长期的慢性疾病，主要是以血糖升高为主，长期的血糖升高会合并很多的并发症。比如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变，糖尿病足以及其他一些相关的慢性并发症。2、冠心病也是一个长期的慢性疾病，并且冠心病如果得不到控制，会发展为慢性心力衰竭或者心功能不全。3、消化系统疾病也是一个长期的慢性疾病，比如临床上比较常见的消化性溃疡、慢性活动性溃疡，都属于慢性疾病。4、而脑血管疾病也是比较常见的慢性疾病，包括脑梗死、脑出血后遗症、脑梗塞后遗症或者其他一些相关的脑血管病变。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病都有哪些",
    "input": "",
    "output": "目前常见的慢性疾病主要有以下几种：风湿免疫科：银屑病；神经内科主要包括脑出血，脑梗死遗留下来的后遗症，失语、活动障碍等，除此之外还有帕金森以及癫痫；内分泌科主要包括糖尿病导致的心脑肾眼等并发症，以及甲亢导致的心功能不全；呼吸科主要包括肺心病，尤其是肺心病的失代偿期；心血管科主要指高血压合并心脑肾眼等并发症；消化科主要是指慢性肝炎的活动期。从以上几种慢性病可以看出，其单独的原发性的病灶往往不会被列为慢性病，只有当其出现了心脑肾眼等并发症时，才属于慢性病范畴，因为这些并发症其带来的危害，往往要超过原发病带来的危害，比如高血压患者，单纯的血压升高及下降，医生只需要用药物进行调整即可，但是如果患者出现了并发症，则处理上非常困难，会出现心脏的并发症，表现为心衰、心梗；颅脑并发症表现为脑梗和脑出血；眼的并发症主要是视乳头水肿，甚至失明；而对于肾脏的并发症，主要表现为肾梗死，这些并发症的危险性都远远超过普通高血压波动对人体造成的危害。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病肾病是不是慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "糖尿病肾病是一种慢性疾病。糖尿病肾病是指糖尿病所致的慢性肾脏病，多由糖尿病发展而来，在糖尿病症状基础上常表现为乏力、水肿等症状，常见于病史超过10年的病人，因此糖尿病肾病属于慢性疾病。常见的慢性病主要有心脑血管疾病、癌症、糖尿病、慢性呼吸系统疾病。而糖尿病可累及全身各重要器官，可单独出现或以不同组合同时或先后出现，发病机制极其复杂，尚未完全阐明认为与遗传易感性胰岛素抵抗、高血糖、慢性低度炎症状态、血管内皮细胞功能紊乱、血凝异常等多种因素有关。微血管病变是糖尿病的特异性并发症，其典型改变是微血管基底膜增厚和微循环障碍，可累及全身各组织器官，主要表现在视网膜、肾、神经和心肌组织，其中以糖尿病肾病和视网膜病变尤为重要，应积极进行防治，通常糖尿病肾病预后不良。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "在临床上慢性疾病的种类有很多，大致有以下几个方面：1、糖尿病。临床上糖尿病是一个长期的慢性疾病，主要是以血糖升高为主，长期的血糖升高会合并很多的并发症。比如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变，糖尿病足以及其他一些相关的慢性并发症。2、冠心病也是一个长期的慢性疾病，并且冠心病如果得不到控制，会发展为慢性心力衰竭或者心功能不全。3、消化系统疾病也是一个长期的慢性疾病，比如临床上比较常见的消化性溃疡、慢性活动性溃疡，都属于慢性疾病。4、而脑血管疾病也是比较常见的慢性疾病，包括脑梗死、脑出血后遗症、脑梗塞后遗症或者其他一些相关的脑血管病变。"
  },
  {
    "instruction": "慢性缩窄性心包炎和哪些疾病相似",
    "input": "",
    "output": "慢性缩窄性心包炎静脉压明显增高，也会有肝脏增大及腹水的情况，一般与肝病类似，还与限制型心肌病、风湿性心脏病等类似。1、肝病：虽可有腹水、肝大和肝功能异常等症状，但是并没有静脉压升高、心搏减弱等情况。2、限制型心肌病：在症状出现后，病情恶化比较快，心脏增大比较明显，也会有奔马律、瓣膜关闭不全杂音。3、风湿性心脏病：常有器质性心脏杂音，腹水并不显著，但是会有明显的下肢浮肿现象。参考资料：胡传奇,邵宪花,王瑶主编,小儿心血管疾病知识问答,天津科学技术出版社,2009.08,第207页"
  },
  {
    "instruction": "慢性灰指甲用什么药物",
    "input": "",
    "output": "灰指甲是因为真菌感染造成的一种很常见的皮肤病，可以使用灰甲净、亮甲等药物治疗，也可以到正规医院皮肤科就诊，在医生指导下进行治疗。\r\n灰指甲的症状主要表现为甲变色，最多见的颜色是灰白色，一同还会展现出甲板增厚、变脆、起层、黑黄，甲板中层蛀空、甲缘良莠不齐、甲板完整不全等症状，有的还伴有甲沟发炎，部分患者有红肿、疼痛等状况。"
  },
  {
    "instruction": "IgG4相关疾病的诊断标准",
    "input": "",
    "output": "IgG4相关疾病是最近几年被逐渐认识的新疾病，对于该病的诊断标准包括3方面，如下：1、临床症状有1个或者1个以上的器官肿大；2、化验室检查有IgG4显著升高；3、病理诊断是诊断IgG4最重要的指标之一。对于脏器的病理组织显示IgG4染色的浆细胞占所有浆细胞的40%以上。如果3条均满足就可以确诊为IgG4相关疾病。对于怀疑该病的患者应该去风湿科进行相关检查，包括抽血化验IgG4以及病理活检。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中毒的药物有哪些",
    "input": "",
    "output": "导致慢性中毒的药物有很多种类型，要根据不同的药物而定。比如抗菌素类的药或者解热止痛药会对肝细胞造成损伤，导致慢性肝脏中毒。其中包括大环内酯类、四环类抗菌素药以及一些抗真菌类的药，比如氟康唑类的药以及节热止痛药，比如对乙酰氨基酚等都有可能出现肝脏方面的副作用，引起肝脏的慢性中毒。其他的一些药物，比如肿瘤化疗药也有肝细胞损伤导致肝脏慢性中毒的副作用，所以需要根据体质选择药物，避免副作用。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中毒的药物有哪些",
    "input": "",
    "output": "\"慢性中毒药物是比较多的，比如镇静类药物、矿石类药物。部分毒性比较高的中药，如鸦胆子、甘草、细辛，尽量避免使用过长时间。发现不适需要去医院做肝功能和肾功能检查，如果出现损伤，需要积极使用保肝、保肾药物治疗。如果出现慢性中毒，一般会导致出现恶心，呕吐，低热，盗汗，乏力等症状，建议积极输液治疗。平时注意多喝水，促进药物在体内代谢。\""
  },
  {
    "instruction": "慢性中毒的药物有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性中度是指，在不引起急性中毒治疗的条件下，长期的反复的进入机体所导致集机体，生理生化，以及病理学方面的改变，从而出现临床症状体征的中毒状态，或者是疾病状态被称之为慢性中毒，可引起慢性中毒药物有异烟肼，氰化钾，亚硝酸盐，朱砂，黄曲霉素与片，氯丙嗪，利血平，安定片，果导片，伟哥，双香豆素，还有一些就是巴比妥类药物，黄胺类，一般神经类药，四环素类，抗肿瘤类药物。长期应用都会出现慢性中毒反应。"
  },
  {
    "instruction": "慢性中毒的药物有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性中毒是指在不引起急性中毒剂量的条件下，长期的，反复的进入机体所导致机体生理，生化及病理学方面的改变，从而出现临床症状体征的中毒状态或是疾病状态被称之为慢性中毒，可引起慢性中毒的药物有异烟肼，氢化钾、亚硝酸盐、朱砂、黄曲霉素、氯丙嗪、利血平、安定片、果导片、伟哥，双香豆素，还有就是一些巴比妥类药物，磺胺类（磺胺嘧啶、磺胺米隆、新诺明）一般神经类药、四环素类、抗癫痫类和抗肿瘤类药长期服用都会出现毒性反应。"
  },
  {
    "instruction": "igg4相关疾病的诊断标准",
    "input": "",
    "output": "此病目前的分类标准如下：1.临床表现，单个或多个器官特征性弥漫性/局灶性肿胀或者肿块。2.血清学检查：血清IgG4水平升高大于1350mg/L。3.病理组织学:（1）显著的淋巴细胞，浆细胞浸润和纤维化（2）IgG4阳性浆细胞浸润: IgG4阳性细胞大于百分之四十，且阳性浆细胞＞10个/ HPF。总结:确诊1+2+3；拟诊1+3。；疑诊1+2。如果怀疑为相关疾病，建议去专科医院的风湿免疫科就诊治疗。"
  },
  {
    "instruction": "输血相关疾病与感染种类有哪些",
    "input": "",
    "output": "输血是临床上治疗一些疾病的主要方法，如重度贫血的病人或者血友病患者，都需要检查输血治疗。输血治疗的同时，也可能带来不良后果，其中铁负荷过多或各种感染性疾病最常见。如长期输注红细胞的病人，体内铁蛋白水平会明显增高，过多的铁元素会沉积在心脏，肝脏等器官，引起一系列症状，往往需要驱铁治疗。另外，通过输血还可能感染乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等血源性疾病。尤其是血友病患者，由于长期输血浆治疗，很多病人都感染了丙肝。因为目前的检查方法，还不能完全排除这些病毒感染性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "膝关节相关的疾病有哪些？膝关节炎的预防措施有哪些？",
    "input": "",
    "output": "　　膝关节相关的疾病有哪些？膝关节炎的预防措施有哪些？　　俗话说“人老腿先老”，腿最早出毛病就在膝盖上。很多中老年朋友因为膝关节疼痛倍受折磨，以前灵活矫健的身姿不复存在，走路走远不了，爬楼下坡不行，以前简单的下蹲起立如今做起却十分艰难。　　膝关节是人体最大最复杂的关节，人体最大的承重关节。在人体所有的关节中，膝关节的任务最重，营养又相对差，所以膝关节疼痛在各年龄人群中都比较常见。研究发现：我们的膝关节只有15年左右的“好时光”，其余的时间里都会因为不同的原因而出现过不同的疼痛。　　膝关节相关的疾病有哪些?　　长期剧烈弹跳的人，很容易损伤膝关节　　主要病症有半月板损伤、滑膜炎、交叉韧带损伤、软骨损伤等。膝盖经常受到冷刺激的人，容易患慢性膝盖病、慢性滑膜炎、色素沉着绒毛结节性滑膜炎等。　　最主要的是膝关节炎　　1、骨关节炎(骨性关节炎)　　在医院常见到这样的病人，蹲下、起来时通常是一手扶着膝盖、一手撑着桌子，甚至需要在别人的搀扶下才能站起来，而且非常疼痛，这通常是膝关节骨性关节炎患者。　　据统计，膝关节骨性关节炎的发病率逐年增高。50岁以上的老人有60%患有此病，70岁以上的老人约有80%患有此病。以前，膝关节骨性关节炎一直被认为是老年人特有的疾病，但临床表明，继发性骨关节炎也经常发生在年轻人身上。这种病早期以疼痛为主，后期是疼痛加功能障碍。但此病若加以重视，提前锻炼和预防，就可以减缓甚至阻挡其发展，减少痛苦。　　2、类风湿性关节炎　　3、痛风性关节炎　　4、创伤性、化脓性关节炎　　测测你的膝关节　　膝关节炎开始没有什么症状，但若出现下列情况，则应前去医院进行检查：　　下蹲、转身、蹦跳、上下楼梯、久坐后站起，出现疼痛或疼痛加重，其他时间没有或不明显。　　膝关节晨起有僵硬感，稍活动后减轻。　　膝关节屈伸时会听到“咔吧，咔吧”的弹响和滚珠的摩擦感。　　遇寒后膝关节疼痛加重。　　关节变形，蹲下起不来、起来蹲不下。　　如何预防膝关节炎　　控制体重减肥　　肥胖是本病发生的重要原因，故中老年朋友应控制体重，防止肥胖。一旦超过标准体重，那么毫无疑问，减肥最重要。体重下降后能够防止或减轻关节的损害，并能减轻患病关节所承受的压力，有助于本病的治疗。　　避免长时间站立及长距离行走　　长时间站立行走会增加关节承受力及加速关节退变。　　及时和妥善治疗关节外伤、感染、代谢异常、骨质疏松等原发病　　补钙　　应以食补为基础，要注意营养的平衡，多食奶制品(如鲜奶、酸奶、奶酪)、豆制品(如豆浆、豆粉、豆腐、腐竹等)、蔬菜(如金针菜、胡萝卜、小白菜、小油菜)及紫菜、海带、鱼、虾等海鲜类。同时应多见阳光及补充维生素D，以促进钙吸收。必要时，适量补充钙剂，如葡萄糖酸钙、巨能钙是临床常用物美价廉的补钙品。但应注意一定要在医生指导下补钙。维生素D是钙离子被骨髓吸收的载体，钙之缘片加入了维生素D，使人体对钙离子吸收能成倍增加。　　坚持适量体育锻炼　　有规律的运动能够通过加强肌肉，肌腱和韧带的支持作用而有助于保护关节，预防骨关节病的发生。　　注意关节保暖　　关节保暖对于预防骨关节病也很重要。关节受凉常诱发本病的发生。　　无论什么疾病，一旦我们的身体出现任何不适症状，专家建议大家都要及时地到正规的医院去治疗，切莫忽视了病情。"
  },
  {
    "instruction": "药物相关的胆汁淤积有哪些类型",
    "input": "",
    "output": "药物相关胆汁淤积的程度可以轻重不一，分为四种类型，即轻微胆汁淤积、炎症性胆汁淤积、硬化性胆管炎、胆管消失等。1、轻微胆汁淤积：轻微胆汁淤积伴局限性肝细胞损伤，如雌激素可导致此现象；2、炎症性胆汁淤积：如阿莫西林-克拉维酸是引起药物性肝损伤最常见的抗生素，苯唑西林、依托红霉素等也可导致炎症性胆汁淤积；3、硬化性胆管炎：如治疗原发性结肠癌肝转移的肝内注射化疗药物氟尿苷，可导致硬化性胆管炎；4、胆管消失：如卡马西平和左氧氟沙星，胆管消失性胆汁淤积类似于肝移植后的慢性排异反应。参考资料：[1]Kasper Fauci，Hauser Longo，Jameson Loscalzo.哈里森内科学 消化系统疾病分册.第19版[M].北京.北京大学医学出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "小儿高血压如何选择相关治疗药物",
    "input": "",
    "output": "小儿高血压的治疗药物选择需要视具体情况而定，轻度高血压、中度高血压、中度以上高血压、高血压危象所选药物存在一定差异。1、轻度高血压：对于轻度高血压，通常可以选择使用利尿剂。但如果心率较快，心排血量增多，则首选β受体阻滞剂；2、中度高血压：对于中度高血压，可以同时使用利尿剂和β受体阻滞剂，或者加入血管扩张剂；3、中度以上高血压：对于中度以上高血压，可以进一步考虑使用利尿剂、β受体阻滞剂和加强作用的血管扩张剂，或者使用利尿剂和ACEI（血管紧张素转化酶抑制剂），或者使用ACEI和钙通道阻滞剂；4、高血压危象：对于高血压危象的情况，应立即采取静脉给药的方式进行降压治疗，如使用硝普钠或二氮嗪等药物。参考资料：[1]黄绍良，陈述枚，何政贤主编；杜敏联等副主编. 小儿内科学[M]. 北京：人民卫生出版社, 2004.09."
  },
  {
    "instruction": "慢性相关性贫血患者可以怀孕吗",
    "input": "",
    "output": "慢性病相关性贫血患者若病情处于稳定状态下，一般可以怀孕，但若病情并未处于稳定状态时，则可能无法怀孕，因此建议患者积极在医生指导下治疗慢性病相关性贫血。1、一般可以怀孕的情况：如果慢性病相关性贫血得到控制，化验指标正常，患者无明显症状或经过治疗有改善，可以考虑怀孕。对于癌症女性，尤其是化疗后需要全血象正常，免疫性疾病女性各项测定免疫活动指标正常，激素停药半年以上，病情稳定方可妊娠。2、不建议怀孕的情况：若慢性病患者在治疗中，疾病未能得以控制，尤其是免疫性疾病活动期，需要绝对禁止妊娠。而由于慢性疾病造成的重度贫血，患者贫血症状明显，需治疗后贫血程度改善，化验接近正常才能妊娠，因此需要内科医生决定意见及妊娠后观察治疗方案，才能决定是否可以妊娠。参考资料：胡祖斌,易念华,文莉主编；张艳,谢婷副主编；付晴晴,孙雪静,曹伟丽,吴兰编委；周建跃,温红蕾,黄松鹤策划,孕前检查异常情况及处理,湖北科学技术出版社,2016.01"
  },
  {
    "instruction": "鼻炎的相关治疗药物是什么",
    "input": "",
    "output": "任何一种以鼻塞为主的鼻炎，都可以使用鼻用糖皮质激素。因为这类药物属于局部吸收，可以长时间的使用，而不引起一些全身并发症。过敏性鼻炎的患者需要短期的应用抗过敏药物来缓解症状，如果同时合并有过敏性哮喘，需要应用孟鲁斯特等药物来治疗。对于出现鼻塞症状较短的患者，需要短期的应用鼻腔血管收缩剂来改善鼻腔的空间，有利于其他药物的作用。"
  },
  {
    "instruction": "肺结核是慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "肺结核属于传染性疾病，随着医疗技术的提升，现在对肺结核的诊断率和治愈率都在不断提升。这使得肺结核的自然病程缩短而不再属于慢性疾病。若确诊患有肺结核后，应积极进行抗结核药物治疗，经过规范、足疗程的治疗能够快速阻断结核杆菌的浸润从而快速控制病情。需要注意的是，肺结核临床痊愈后应注意保护肺脏，如戒烟，注意空气污染等。"
  },
  {
    "instruction": "风湿病属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "多数风湿病都属于慢性疾病，从风湿病起病过程、风湿病治疗过程、长期慢性病管理的不同角度分析。1、风湿病起病过程：大部分风湿病都是出现缓慢起病，通常会经过1周，甚至几个月的时间，慢慢出现风湿症状，出现逐渐加重的过程。2、风湿病治疗过程：包括风湿病药物治疗，以及风湿病治疗特点，风湿病都属于慢性疾病。从治疗过程上，患者治疗以后，病情通常也会逐渐出现缓解。3、长期慢性病管理：大部分风湿病不能除根，患者通过治疗后，可以得到较好临床缓解。患者在治疗过程当中，需与医生配合，长期控制病情，才能保证病情不再复发。患者在控制过程当中，长期用药也是治疗关键。所以从以上角度看，大部分风湿病都属于慢性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病属于严重慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "糖尿病属于慢性疾病，其严重程度取决于并发症。如果血糖控制不好，并发症便会来得比较早，相对病情也会比较严重。如果糖尿病患者血糖控制较好，并发症也会来得比较晚，并发症会相对较轻，因此，只有控制好血糖，糖尿病的并发症才会延迟。如果患者的血糖控制欠佳，长期以往在高糖的环境下，会对机体所有的器官造成影响，如大血管、微血管、肾脏、皮肤血管。1、对大血管造成影响，便会出现心梗、脑梗等情况。2、对微血管造成影响，便会造成眼底出血，最终可能会造成失明。3、对肾脏造成影响，最终可能会发展成尿毒症。4、对皮肤血管造成影响，糖尿病患者皮肤循环较差，可能会出现糖尿病足等并发症，严重的情况下，可能需要截肢。"
  },
  {
    "instruction": "腰间盘突出属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "腰椎间盘突出症属于慢性疾病，并且已经纳入到临床对慢病管理的范畴之一，还应配合医生选择合适的方法治疗。临床存在较多慢性疾病，比如高血压、糖尿病、骨性关节炎、骨质疏松、腰椎间盘突出症等疾病，对自身健康会产生一定影响。腰椎间盘突出症的发病原因很多，但目前伏案工作的时间、强度都大大增加，对于弯腰、搬重物的诱因也没有引起重视，所以腰椎间盘突出症患者越来越多。同时治疗与预防的意义比较大，预防一般是强调姿势性预防，劝导患者多做游泳、非负重状态下的活动，并且要给予慢病管理的预防措施，或者治疗建议。"
  },
  {
    "instruction": "肾炎属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "肾炎是多种肾小球疾病的统称，包括一大类疾病，比如急性肾炎，慢性肾炎，隐匿性肾炎等多种类型。有些属于慢性疾病，有些不是慢性疾病，比如急性肾炎。但是平时所说的肾炎大多数指慢性肾炎，属于慢性疾病，主要表现为持续性血尿、蛋白尿、水肿、高血压，治疗上需要长期用药，如果治疗效果不好可能会逐渐出现肾功能损伤，进展到慢性肾衰竭。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病都包括什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病包括很多种疾病，不同的系统有不同的病种。心血管系统常见的慢性病有高血压、冠心病、心肌病等。呼吸系统常见的慢性疾病有慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等。消化系统常见的疾病有慢性胃炎、胃十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎等。神经内科慢性病有帕金森、阿尔茨海默症等。内分泌科常见的慢性病有糖尿病、甲状腺功能减退症等。风湿免疫科的慢性病有类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。血液科的慢性病有恶性贫血、骨髓增生异常综合征等。"
  },
  {
    "instruction": "甲亢属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "甲亢属于于慢性疾病。该病治疗周期比较长，复发率比较高。治疗初期1-3个月，减量期甲状腺功能正常药物进一步减量，一般以1个月左右未减药周期。一般减少1-2粒，抗甲状腺药物，维持期药物减到每日1-2粒，时间一般是1-2年。甲亢是由多种原因引起的甲状腺分激素泌过多所致的一组常见的内分泌疾病，表现为多食，消瘦，怕热，出汗等高代谢症状，一经发现需及时治疗。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病包括哪些病种",
    "input": "",
    "output": "常见的慢性病，包括高血压，高血脂，糖尿病，冠心病，慢性心功能衰竭，心肌病，慢性房颤，慢性肾脏病，慢性肾小球肾炎，肾病综合征，慢性病毒性肝炎，肝硬化，消化性溃疡，慢性阻塞性肺疾病，肺结核，哮喘，类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合征，血小板减少性紫癜，甲状腺功能减退症，精神分裂症等等。这些慢性病都是可防可控的，需要对该病进行长期、全程管理，定期检查复查及药物治疗。"
  },
  {
    "instruction": "什么是职业病",
    "input": "",
    "output": "职业病就是指在工作过程中，因为接触有害物质而引发的疾病。这些有害物质可能包括粉尘、放射性物质，或者其他有毒有害的化学物质等。这些职业病往往是在企业、事业单位或个体经济组织的工作过程中产生。为了确定是否是职业病，医生需要调查疾病是否是在从事职业活动的过程中产生，并且是否因接触了某些特定的有害物质而引起。如果满足这些条件，这种疾病就可能被认定为职业病。对于劳动者来说，了解什么是职业病，有助于更好地保护自己，预防职业病的产生。参考资料：郑西卫主编,呼吸系统常见病家庭必备手册,宁夏少年儿童出版社,2010.02,第190页"
  },
  {
    "instruction": "什么是尘肺职业病",
    "input": "",
    "output": "尘肺职业病是在职业活动中长期吸入致病性粉尘，并在肺部产生广泛纤维化的疾病。按照整个职业病的目录和分类，可分为12种，如矽肺、尘肺、滑石肺、水泥肺等。其表现为咳嗽、喘憋，进行性呼吸困难。一般来说，早期煤工尘肺症状比较轻微，随着尘肺的发展可表现为呼吸系统症状，如咳嗽、咳痰、胸疼、呼吸困难等症状。随着病情进一步进展，可发生气胸、咳血、慢性肺源性心脏病等，这就是尘肺职业病的临床表现。"
  },
  {
    "instruction": "颈椎病是否是职业病",
    "input": "",
    "output": "颈椎病不是职业病的范畴，因为颈椎病很多原因都可以引起，最简单的长时间低头就可以出现颈椎病，比如低头玩手机。而职业病是在某种特殊工作环境当中才会出现，比如煤矿或者砖瓦厂工人，因为空气污染非常严重，呼吸过多就容易出现矽肺、尘肺等这些职业病。因此一定要区分职业病和日积月累劳累、劳损引起的疾病这两者之间的概念。颈椎病在电脑面前工作，长时间坐着开车等工作性质容易引起。但只归结于因为日积月累的劳损形成，而并不是因为特殊环境才会导致颈椎病，这是两个不同的概念。并且这种环境下做好了保养，甚至颈椎病都可以避免，而职业病及时做好保养也很难100%避免。"
  },
  {
    "instruction": "腰肌劳损是不是职业病",
    "input": "",
    "output": "腰肌劳损不一定是职业病，主要是看患者出现腰肌劳损的病因。如果患者是由于工作的原因，长时间处于腰部负重劳累等疲劳过度的状态，由于腰肌长时间得不到有效的放松休息就会出现慢性腰肌劳损，这种情况下可以算为职业病。如果患者是由于长时间健身锻炼，由于动作或方法不对而导致腰部患有腰肌劳损的症状，这种情况下就不算是职业病。"
  },
  {
    "instruction": "红外线导致的职业病有什么",
    "input": "",
    "output": "红外线在发挥它作用的同时对人体也有一定的伤害，容易导致以下疾病的出现：第一个，红外线是一种热辐射，对人体可以造成高温损害，如果特别强的红外线可以烫伤患者的皮肤，早期是灼痛感，甚至造成皮肤的水肿、结痂等烫伤表现。第二个，一般波长在7500-13000埃的红外线，可以造成眼底视网膜的损害；如果是10000埃的红外线，可以直接造成眼底视网膜的烧伤；波长在19000埃以上的红外线，可以造成角膜的烧伤。长期接触红外线照射还可以引起白内障等严重疾病。当然，红外线可能还有其他的损害，在此不一一列举。"
  },
  {
    "instruction": "尿路结石与职业病有关吗",
    "input": "",
    "output": "尿路结石与职业病有一定的关系。尿路结石的形成一是跟职业的工作环境有关，二是跟工作需要久坐有关。建议及时就医，遵医嘱行相应检查，明确诱因后予以治疗。1、工作环境：比如像高温作业下的那种职业，像炼钢工人，烧锅炉的或者在户外夏天作业的，还有厨师等，因为周围的气温比较高，如果汗出的多，尿液会浓缩，形成结石的概率就比较高；2、久坐：长期坐着工作的人，因为久坐不动会导致喝水量减少，经常憋尿会导致结石的发生。尿路结石患者要养成良好的生活习惯，多饮水、少憋尿，以稀释尿液，防止盐类的沉积，同时还能增加尿量，利于体内晶体的排出。日常减少或避免食用促进结石生成的食物，如高嘌呤、高蛋白饮食，同时适当运动，加快体内的新陈代谢，减少尿中晶体成分的沉淀。"
  },
  {
    "instruction": "红外线引起的职业病",
    "input": "",
    "output": "红外线引起的职业病主要是白内障。虽然红外线属于不可见光，但是，人体的眼睛里含有很多的液体，这些液体对红外线具有吸收的作用，因此，会引起白内障这种疾病。患有白内障后要尽量远离红外线多的地方，有条件的话可以换一份工作，轻度的白内障可以选择盐酸左氧氟沙星滴眼液；当视力严重下降时，要及时去医院手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "肺结核属于职业病吗",
    "input": "",
    "output": "肺结核不属于职业病。职业病的大致定义是指很多劳动工作者在工作环境或是工作中长期接触粉尘、放射性物质等原因，所患上的一些职业因素所导致的疾病。肺结核是由结核分枝杆菌感染肺部引起的传染性疾病，患者以呼吸道症状为主，表现为低热、盗汗等。\n肺结核有可能和职业有关，和工作环境有关，但职业因素并不是患病的主要因素，所以不能称之为职业病。肺结核的发生主要是由于机体的免疫功能低下，导致结核菌感染以后引起的病变。"
  },
  {
    "instruction": "红外线导致的职业病有什么",
    "input": "",
    "output": "红外线在发挥它作用的同时对人体也有一定的伤害，容易导致以下疾病的出现：第一个，红外线是一种热辐射，对人体可以造成高温损害，如果特别强的红外线可以烫伤患者的皮肤，早期是灼痛感，甚至造成皮肤的水肿、结痂等烫伤表现。第二个，一般波长在7500-13000埃的红外线，可以造成眼底视网膜的损害；如果是10000埃的红外线，可以直接造成眼底视网膜的烧伤；波长在19000埃以上的红外线，可以造成角膜的烧伤。长期接触红外线照射还可以引起白内障等严重疾病。当然，红外线可能还有其他的损害，在此不一一列举。"
  },
  {
    "instruction": "职业病的分类主要有哪些?",
    "input": "",
    "output": "　　大家都在说职业病，那么职业病是什么呢?职业病是指劳动者在职业活动中，因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害物质等因素而引起的疾病。很多疾病都不是单一的类别，职业病也不例外。接下来就让我来给大家介绍一下职业病的分类吧。　　职业病的分类主要有哪些?　　职业病包括九大类，分别是：　　1、职业中毒。有铅及其化合物中毒、汞及其化合物中毒等。　　2、尘肺。有硅肺、煤工尘肺等。　　3、物理因素职业病。有中暑、减压病等。　　4、职业性眼病。有化学性眼部烧伤、电光性眼炎等。　　5、职业性耳鼻喉疾病。有噪声聋、铬鼻病。　　6、职业性肿瘤。有石棉所致肺癌、间皮癌，联苯胺所致膀胱癌等。　　7、职业性传染病。有炭疽、森林脑炎等。　　8、职业性皮肤病。有接触性皮炎、光敏性皮炎等。　　9、其他职业病。有化学灼伤、金属烟热等。　　如果你常处在可能诱发职业病的环境下，一定要多注意自身卫生，定期到医院做检查。对职业病的诊断，应由省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担。所以，多了解一些疾病的知识，可起到避免疾病找上门的作用，大家平时要多多注意和预防。"
  },
  {
    "instruction": "红外线导致的职业病",
    "input": "",
    "output": "红外线又称为红外热辐射，属于不可见光，可以分为近红外线、中红外线和远红外线三种类型。红外线导致的职业病集中表现在眼睛方面，常见的是电光性眼炎。电光性眼炎是因为角膜上皮细胞大量吸收红外线引起的急性炎症反应，主要症状是畏光、眼睛流泪和眼睛里有异物感，可以选择温和不刺激的清洗剂，在阳光强烈的情况下佩戴遮光镜。"
  },
  {
    "instruction": "肺结核是职业病吗",
    "input": "",
    "output": "肺结核不是职业病，属于传染性疾病的一种，是我国目前较为严重的一种传染病，患病人数较多。所谓职业病，适合从事职业直接相关的疾病，如从事矿工的人群罹患尘肺的比例很高，而尘肺和矿工在工作中吸入过多颗粒物，导致肺部病理结构改变直接相关，所以矿工如果患有尘肺病属于职业病，但肺结核和任何职业并没有明确的相关性，只适合是否与开放性肺结核患者接触有明确的相关性，所以只能算作传染病。"
  },
  {
    "instruction": "颈椎病是职业病吗",
    "input": "",
    "output": "颈椎病是一种退行性疾病，多见于中老年人，发病后患者常与神经、血管等组织结构功能损害，引起各种临床症状，如颈背部不适、疼痛，肢体麻木，头晕、恶心、呕吐，耳鸣、听力减退，心慌，眼花等。颈椎病退变不但与年龄有关，而且与人们生活习惯，工作性质有一定相关性。长期从事电脑工作者，发病率明显高于其他工种的工作者；从事低头劳动的，发病率偏高。因此，颈椎病具有一定职业病特点。"
  },
  {
    "instruction": "静脉曲张是职业病吗",
    "input": "",
    "output": "大隐静脉曲张临床上非常多见，而交通警察、教师、商场店员及一些长时间从事站立工作的人群发病率更高，所以静脉曲张可以说是一种职业病。对长时间站立工作的人群，工作期间可以穿弹力袜保护大隐静脉，经常抬高双下肢排空静脉血液，一旦发生大隐静脉曲张要早期进行手术治疗，这些人群往往病情进展比较快，防止出现皮肤溃疡，久治不愈。"
  },
  {
    "instruction": "颈椎病腰椎间盘突出是不是职业病",
    "input": "",
    "output": "颈椎病、腰间盘突出，这类脊柱疾病与职业有很大的关系。白领工作者，天天在电脑前工作，长时间低头伏案容易出现颈椎疾病；司机，低头手机族颈椎都不好。重体力劳动者，长期弯腰工作者、司机长期开车，久坐职业容易患腰间盘突出症。由此可见，只要工作是长期低头弯腰保持一个姿势时间太长的职业，都容易出现颈部、腰部反复劳损，患上颈椎病、腰间盘突出；这两种病同时存在的医学上叫做颈腰综合症。"
  },
  {
    "instruction": "腰椎间盘突出是职业病吗",
    "input": "",
    "output": "腰椎间盘突出的原因很多，可能和某些职业比如需要久站久坐、反复弯腰、重体力劳动等有关系。另外也可能和年龄自然的老化，髓核蜕变有关系。可以通过腰椎的磁共振检查，准确的判断腰椎间盘突出的程度，还有就是具体的节段。腰椎间盘突出绝大部分可以通过保守治疗缓解，少部分严重的需要考虑手术治疗。平时注意睡觉尽量睡硬板床，避免重体力劳动，有助于减轻腰疼等症状。"
  },
  {
    "instruction": "肺结节算不算职业病",
    "input": "",
    "output": "肺结节不算职业病，肺结节是常见的影像学上的异常，在普通人群中，肺结节的发生率非常高。随着现代影像技术的进展，CT扫描的普遍的应用，很多人查体时，肺里面都有结节。肺结节包括良性的结节和恶性的结节，如果是良性结节，通常是良性增生，对机体没有危害，也不会发展。但如果是恶性的结节，会随着时间的推移长大、倍增，以及形成肿块，从而会出现症状。早期的肺结节患者没有任何的症状，都是通过胸部的查体发现。肺结节如果是＜8mm，以随诊为主，要定期的复查胸部的CT，观察结节的变化。如果结节没有变化就定期随诊。但如果结节生长，有变化形态，要做进一步检查，包括经皮肺穿刺、支气管镜下的活检，甚至是PET-CT的检查，明确良恶性。"
  },
  {
    "instruction": "肺结核属于职业病吗",
    "input": "",
    "output": "肺结核不属于职业病，是临床上一种常见的呼吸道传染病。具有发病率高、耐药率高、复发率高、治愈率低等特点。其传染源主要是排菌的肺结核患者，其传播的主要途径是经呼吸道通过空气飞沫传播。临床主要表现为咳嗽咯痰、咯血、胸痛、呼吸困难以及低烧、盗汗、贫乏无力、食欲不振和体重减轻等。治疗方法主要是联合应用一线抗结核药物进行积极的治疗。"
  },
  {
    "instruction": "肺结核属于职业病吗",
    "input": "",
    "output": "肺结核并非职业病，肺结核是肺部感染疾病，具有传染性。肺结核的发病原因与接触强毒性结核分枝杆菌及人体免疫力下降等因素有关。\n典型的症状包括低热、盗汗、消瘦、乏力等结核中毒症状，以及咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、呼吸困难等呼吸道症状。需要注意的是，肺结核并非职业病，职业病是指因接触有毒、有害物质，如粉尘、放射性物质等而导致的疾病。\n相关法律规定职业病的范围和诊断标准，只有具备相关资质的医生和医院方可进行职业病的诊断。"
  },
  {
    "instruction": "高血压是职业病吗",
    "input": "",
    "output": "高血压是不属于职业病的，高血压是与职业有关系，但是并不属于职业病。高血压是一种常见的疾病，对于长期的精神紧张，激动，焦虑，或者是不良视觉刺激，都可能导致高血压。现在的人压力比较大，所以高血压呈现了年轻化状态，主要是精神紧张，工作压力大造成的，所以患上高血压不是职业病。另外，熬夜也容易引发高血压的。患有高血压，一定要坚持服药，饮食上要低盐低脂，多吃清淡易消化的东西，注意多锻炼身体。"
  },
  {
    "instruction": "教师如何远离职业病",
    "input": "",
    "output": "　　教师被人们誉为“辛勤的园丁”、“人类灵魂的工程师”，然而在繁重而辛劳的教学中，能保持身体健康者却为数不多，抱病工作似乎已成了教师的一种特征。在教育系统中，亚健康正在迅速蔓延，教师的身体状况令人担忧。在教师节即将到来之际，提醒广大可敬、可爱的教师们在辛勤工作、关心学生的同时，也不要忽视了自身的健康问题，远离以下职业病：　　1、心理疲劳：教师也并非不食人间烟火，他们除了繁重的课业负担外，也要考虑人际关系、职称、家庭等一系列问题。这也使一些教师承受着巨大的心理压力，这往往导致他们出现紧张、焦虑甚至烦躁情绪。如果不注意休息和调节，中枢神经系统持续处于紧张状态，久而久之可导致交感神经兴奋增强，内分泌功能紊乱，发生各种身心疾病。据统计，女教师面临的心理问题相对更加多见，她们更担心下岗、完不成教学任务等，这导致她们焦虑，压力增加，有的还出现了心理问题导致的躯体化症状。　　防治措施：平时要注意压力、生活、事业三者平衡。对待心理疲劳，单纯的睡眠休息是解除不了的。应及时宣泄不良情绪，不要闷在心里，可找知心朋友谈谈心、聊聊天，或参加一些健康有益的文体活动。此外，在人际交往中要心态平和，调整好心态，坦然工作、开心生活。　　2、颈源性头痛：颈源性头痛也是教师出现比较多的职业病。由于长时间讲课和伏案工作，有的老师会觉得脖子痛，严重的会觉得后脑勺、头顶、眼眶甚至眼珠子都痛起来，而且还容易出现视觉疲劳。　　防治措施：颈源性头痛不能当普通头痛处理，一定要到专科治疗。要预防颈源性头痛，最好连续工作半小时左右就站起来活动活动，向前后左右方向转转脖子。游泳是预防该病的最好运动方式。此外，不建议出现了颈源性头痛者自行盲目进行按摩。　　3、咽喉炎：教师上课时往往要讲很多话，尤其是在一些大教室里，不得不提高音量。因此，容易使声带反复发炎，最终导致声带长息肉，严重者还会使声带变形、受损而失声，再加上粉笔屑的刺激，老师常会感到喉痛，说话声音沙哑。除了咽喉，声带也是老师容易“受伤”的部位之一。常见的声带结节是由于声带长期连续使用，或发音方式不正确，造成左、右声带不当的撞击，增生结节，表现为喉痛、说话声音沙哑。　　防治措施：教师讲课时可以适当注意音量，平时可采取一些保养措施。如切勿太大声或急切地说话；课间休息时尽量让声带休息一下；常用温开水、薄荷口含片润喉，以刺激唾液分泌，润滑喉咙；多吃水果，防止唿吸道感染；擦黑板时，注意屏住唿吸，减少粉尘吸入；少去烟尘多的场合。　　4、颈腰椎病：由于站立以及伏案工作时间长，腰酸背痛、坐骨神经痛、椎间盘突出等也是教师们常见的职业病。据流行病学调查统计， 教师的颈腰椎疾患达到21.4％，其中一半以上为颈椎增生，40岁以上教师颈椎增生发病率更是高达54.5％。此外，老师写板书需要抬高手臂，长时间保持这一姿势，肩部肌肉、肌腱、韧带等软组织就易劳损，导致肩周炎和肌腱炎。由于工作时间长，缺少运动也是教师们的一个普遍状态，这更使他们疲劳的身体难以得到恢复。　　防治措施：避免颈部长时间保持一个姿势，经常做颈部保健操以促进颈部血液循环，同时应注意多活动四肢，加强肩部保健，适当放松，防止腰背受伤。感到腰酸背痛时最好热敷疼痛部位20分钟，还要注意调整工作中的姿势与时间，适度进行运动，充分休息。此外，上课书写黑板字时，尽量不要超过眼睛水平线；需长时间书写时，中间应稍做休息或做转头、扭身活动。　　5、肠胃疾病：教师的工作压力大、精神高度紧张，生活往往也没规律，而且经常是吃过饭就坐下来备课、批改作业，因此教师也是肠胃疾病的高危人群，据调查发现，教师的胃病患病率为15％～25％；脂肪肝患病率为13.2％，脂肪肝将会影响神经和血管功能，并引起记忆力衰退和动脉硬化。有的人还会出现食欲极差、疲乏无力等情况。　　防治措施：饮食应以清淡为主，多吃蔬菜、水果，少吃高脂高糖食物，如动物内脏等。教师脑细胞活动量很大，这就要求多供给细胞所需的营养物质，如蛋白质、维生素和微量元素等；少吃辣椒等刺激性食物以及巧克力等糖分高的食物；尽量不要吸烟喝酒；生活要有规律，劳逸结合，平时要积极锻炼身体，增强体质；　　至于脂肪肝的防治应从祛除病因开始，要戒酒、减少高热量食物的摄入、加强运动。　　6、痔疮：俗话说：“十人九痔”。久坐、久站和相对活动较少的人都是痔疮的高危人群，而教师的职业特点使这一顽疾很容易就找上他们。据不完全统计，教师痔疮的患病率高达93.5％。　　防治措施：如果有了痔疮的症状，如便血、疼痛或脱出等，应及时治疗，以免损害健康。为预防痔疮，教师在课余时间应多做一些体育活动，以减轻肛门直肠部充血。在便后最好用热水坐浴，可以促进局部血液循环，对保持肛门部的清洁和生理功能有重要作用。　　7、静脉曲张：下肢静脉曲张也是教师的一种常见职业病，主要就是由于长期站立引起的。因工作关系，讲课时教师动不动就要站上一两个小时甚至更长时间。由于长时间站立，会引起下肢血液循环不良而导致静脉曲张。　　防治措施：教师站立时最好不要总是两条腿一起来支撑全身的重量，最好经常让两条腿轮流休息，在情况允许时还可以多做踮脚和下蹲动作。要充分利用课间休息时间活动双腿，促进血液循环。晚上睡觉前用热水泡脚，既能疏通下肢血管，解除疲劳，又能让人安然入睡。可以穿弹力袜或利用弹性绷带包扎压迫，以减少静脉逆流和瘀血现象，但要注意局部包裹是不可以的，应该穿正规的弹力袜进行治疗。此外，按摩腿部也可以预防静脉曲张。"
  },
  {
    "instruction": "腰间盘突出是职业病吗",
    "input": "",
    "output": "腰椎间盘突出并不一定是职业病的，虽然某一类的特殊职业确实会使腰椎间盘突出症的发生率明显的提高，比如白领阶层或者是重体力劳动者，但并不意味着腰椎间盘突出症就一定是由于这些原因导致的，而在日常生活中腰部姿势的不正以及不正确的弯腰负重活动，都可以导致腰椎间盘突出的形成，包括一个不经意的转身导致的腰部扭伤，都可以引发腰椎间盘突出症，所以，并不能够说腰椎间盘突出症是职业病。"
  },
  {
    "instruction": "职业病颈椎病怎么治",
    "input": "",
    "output": "如果患者是由于职业工作的原因导致患有颈椎病，也就是颈椎间盘突出症。在治疗上，患者应该尽量避免长时间的伏案工作或者是低头动作，患者每工作半小时就抬头一次，做抬头挺胸动作，双眼向远方眺望，这样可以缓解肩颈部位肌肉疲劳，有利于恢复颈椎病的临床症状，除此之外，患者还可以适当用双手对脖子局部肌肉进行按摩。"
  },
  {
    "instruction": "噪音职业病怎么鉴定",
    "input": "",
    "output": "噪音性职业病，一般来说，病人工作环境有很大的噪音，另外从听力学检查方面，比如主观听力检查如纯音听阈测定，测定结果往往在4000赫兹出现深度的v形凹陷，仅从这方面基本上可以确定为噪音性聋，但如果要鉴定则要做客观听力检查，如脑干诱发电位和多频稳态诱发电位，耳声发射等等，都可以显示在高频4000赫兹处听力损失，而低频区域听力正常。"
  },
  {
    "instruction": "静脉曲张属于职业病吗",
    "input": "",
    "output": "严格意义上来说静脉曲张不属于职业病。但是有一些职业的人群容易患静脉曲张，比如售票员、售货员、警察、老师、医生、护士、还有强体力劳动者，因为他们因为这些职业会久站或者是久坐，长时间不活动；或者是强体力劳动导致静脉瓣膜功能不全，都会引起人体出现静脉曲张。这些人群需要进行预防静脉曲张的预防，能够减少静脉曲张的发生率，可以在工作的时候佩戴弹力袜、休息的时候将腿抬起来。"
  },
  {
    "instruction": "噪音职业病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "根据艺术嗓音的特点，对于专业工作者应定期进行专科检查、纠正不正确的发音习惯。患者往往有用声过度的历史，根据患者特点可安排绝对禁声、少量轻声讲话、一般程度讲话及一般歌唱等不同程度的发音休息。根据症状及喉部病变特点可给予相应的抗生素激素、中药及其他对症药物，并配合以局部雾化吸入；在正确确定音域范围的基础上调节患者的起声及呼吸，并通过听觉反射不断循序渐进达到最佳效果；配合以相应的物理治疗包括喉部肌肉按摩等。对于保守治疗无效者可行嗓音显微外科手术，手术应尽量保留正常声带黏膜，防止瘢痕形成及黏膜过多撕脱。参考资料：[1]孔维佳，周梁.耳鼻咽喉头颈外科学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015."
  },
  {
    "instruction": "腰间盘突出是职业病吗",
    "input": "",
    "output": "腰椎间盘突出并不一定是职业病的，虽然某一类的特殊职业确实会使腰椎间盘突出症的发生率明显的提高，比如白领阶层或者是重体力劳动者，但并不意味着腰椎间盘突出症就一定是由于这些原因导致的，而在日常生活中腰部姿势的不正以及不正确的弯腰负重活动，都可以导致腰椎间盘突出的形成，包括一个不经意的转身导致的腰部扭伤，都可以引发腰椎间盘突出症，所以，并不能够说腰椎间盘突出症是职业病。"
  },
  {
    "instruction": "噪音职业病是什么",
    "input": "",
    "output": "嗓音职业病通常指的是患者因为职业性的因素，平常工作中会有较多的用嗓说话，甚至喊叫的情况，常见于如教师、歌唱家、培训师等，往往会引起患者出现嗓音沙哑的症状。\n患者会因为长时间过度用嗓说话，嗓子一直得不到良好的休息缓解，导致声带黏膜逐步的出现慢性充血、肿胀的状态，甚至进一步引起声带小结、声带息肉的发生。"
  },
  {
    "instruction": "颈椎病算职业病吗",
    "input": "",
    "output": "颈椎病算不算职业病，主要是看得病的人群。职业病的概念，是长时间从事某种工作，由于职业的关系造成的病痛，称为职业病。例如司机、教师，或者是长时间从事低头工作的人，容易得颈椎病，这个时候，颈椎病就算职业病。如果是中老年人群，由于长期劳损，骨骼退化，发生的颈椎病，就不算职业病。并非从事计算机工作，由于自己长时间的低头玩电脑，手机，造成的颈椎病，也不能称为职业病。"
  },
  {
    "instruction": "职业病听力鉴定标准",
    "input": "",
    "output": "听力职业病鉴定等级是按照损失的听力来进行鉴定的。主要：10级，双耳听力损失大于26db，或者一耳大于56db，即为10级，是最轻的一种。9级，双耳听力损失大于等于31db或一耳损失大于等于71db；8级，双耳听力损失大于等于41db，或一耳大于等于91db；7级，双耳听力损失大于等于56db；6级，双耳听力损失大于等于71db；5级，双耳听力损失大于等于81db；4级，双耳听力损失大于等于91db。"
  },
  {
    "instruction": "职业病和工作有关疾病的区别",
    "input": "",
    "output": "职业病和工作有关疾病的发生都与工作存在联系，但二者在疾病发生的本质上存在区别。具体分析如下：1、职业病：是由劳动者在职业活动中接触职业性有害因素引起的，例如矿工接触矽尘可罹患矽肺病。对于职业病，许多国家通常会采取法令形式明确其范围，并制定相应的预防和治疗措施。由国家依法明确规定的职业病即法定职业病；2、工作有关疾病：虽然工作有关疾病的发生与工作之间存在关联，这类疾病的发生和发展通常涉及多种因素，职业性有害因素并不是唯一的直接病因，而仅仅是工作有关疾病发生与发展中的因素之一，或是使潜在疾病显露和/或加重的因素之一。参考资料：[1]孔令敏，王星，郑长林主编,职业病·中毒与急救,天津科学技术出版社,2007.12"
  },
  {
    "instruction": "怎样预防职业病的发生",
    "input": "",
    "output": "疾病的预防有三级预防原则：一级预防：亦称病因预防，从根本上消除和控制职业病危害因素，进而防止职业病的发生。具体措施有：1、技术措施：无毒的物质代替有毒的物质，使用远程操作或自动化、半自动化操作，防止有害物质的跑、冒、滴、漏。另外，还有加强通风、除尘、排毒的措施；2、组织措施：通过合理的组织、安排劳动过程，建立健全的劳动制度，贯彻执行国家制定的卫生标准；3、卫生保健措施：做好就业前体检，要早发现易感者和职业禁忌症，做好卫生宣传、健康教育，注意平衡膳食和保健食品的供给。另外，要加强锻炼，提高机体的抵抗能力；二级预防：又称临床前期预防，通过早期发现、早期诊断、早期治疗，防止病损的发展。首先，会对职业接触的人群开展定期的健康检查、明确诊断、及时治疗。其次，定期对生产的环境进行监测，发现问题立即采取防治对策；三级预防：也称临床预防，即患者在明确诊断之后，会得到及时、合理的处理，防止疾病恶化及复发，进而防止劳动能力丧失。另外，对慢性职业病患者，会通过医学监护、预防并发症和伤残，主要通过功能性和心理康复的治疗，做到病而不残，残而不废，最终达到延长寿命的目的。"
  },
  {
    "instruction": "粉尘职业病防护措施",
    "input": "",
    "output": "粉尘的刺激上呼吸道有可能会引起鼻腔，咽喉部干燥，灼热感，引起鼻塞，流鼻涕，咳嗽等多种症状，粉尘如果直接侵犯到咽喉部粘膜会引起咽喉部的干燥发痒，声音嘶哑，异物感等不适，所以粉尘对人类造成的危害是非常大的，那么在工作中的时候，要加强个人的防护措施，工作时尽量戴口罩，改进生产设备采用湿性作业，如果不能采取湿性作业，粉尘飞扬可以采用密闭和排风相结合的方法，防止有害气体外逸。"
  },
  {
    "instruction": "腰椎间盘突出算职业病吗",
    "input": "",
    "output": "腰椎间盘突出对于久坐办公室或开车的人属于职业病，尤其开长途汽车或货车的人群，是腰椎间盘突出的高发人群，同时患者会有颈椎间盘突出。由于长时间的久坐，会导致腰背部肌肉及韧带长时间的处于紧张、痉挛状态，引起腰部退行性病变。轻度的患者可以引起腰臀部及下肢酸痛症状，严重的患者可以引起下肢肌肉麻木、萎缩等临床表现。"
  },
  {
    "instruction": "@所有老师们，小心被这个“职业病”盯上！",
    "input": "",
    "output": "　　一年一度的教师节即将到来，全国1800多万教师迎来了属于自己的节日，有人说教师是太阳底下最光辉的职业，但这份行业也有常人想不到的辛苦：讲课时长时间站立，备课批阅作业时又需要长时间伏案，因此也很容易被各种“职业病”盯上。其中，下肢静脉曲张便是发病率较高的一种。　　上周我又接诊了一名30岁出头的年轻女教师，从事教育工作七八年了。来的时候很焦虑，她说过一句话让我印象十分深刻：“我平时是很注重形象的，现在腿上的筋一团一团的，这么年轻就成了蚯蚓腿，很怕别人议论，尤其是我的学生，这让他们可怎么看我啊？”　　其实在医学上，“蚯蚓腿”的专业名称叫“下肢静脉曲张”，即下肢的静脉血管迂曲成团状，外形长得像蚯蚓一样。所幸，这个姑娘的症状不是非常严重，结合血液动力学检查，她的问题体现在小隐静脉上，在CEAP分级中处于C2级，在USG下施CP的方式，根据血管的走形，找准进入点位置深度，在静脉周围注射液体隔热，定点消融，整个微创手术半小时左右。　　这个方案她很满意。她说自己来之前也咨询过其他地方，硬化剂、激光、CHIVA都有一些了解，但是对我主张的个体化治疗很认同，还是希望保证美观的同时“不留后患”。手术结束后不住地感谢，说比自己预期的还要轻松。　　那么，为什么教师会长蚯蚓腿呢？青筋蚯蚓腿是怎么形成的呢？　　究其原因，人的下肢需要支撑全身的重量，小腿中的血流量很大，静脉血回流依靠下肢肌肉的收缩和静脉瓣膜的节律性关闭。教师这一职业，上课时，需长时间站立，那么肌肉收缩少，下肢承压大，会给静脉带来很大压力。合并静脉瓣膜关闭不全，下肢里的血液就很难完全正常回流到心脏，血液长期淤积，逐渐形成静脉高压，继而发展成为了我们所说的“蚯蚓腿”。　　在这里要提醒广大青年教师们，平时要积极预防。以下是我给老师们总结的一份比较实用的护腿小贴士：　　1.讲课时避免长久站立，提高活动频率。可将身体重心双腿交替由一只脚移到另一只脚上，始终保持一只脚处在休息状态，并可慢步走动。　　2.课下里，充分利用课余休息时间活动活动双腿，两脚轮流交替转移中心，或同时提起脚后跟，抬高身体。脚尖与脚后上下活动。　　3.女同志们若久站尽量不要穿高跟鞋。可贴身穿一双高弹的长筒袜,保护浅静脉，减轻压力。喜欢翘二郎腿的女性教师也得改变一下坐姿，预防静脉曲张的发生。　　当然，对于症状已经非常明显的C2级以上的患者朋友，还是需要及时正确就医，医生对手术或养护的建议均是有效的手段，避免病情加重。我是钟若雷，做你靠谱的医生朋友！"
  },
  {
    "instruction": "上班族预防职业病的几个方面",
    "input": "",
    "output": "　　上班族们要承担压力，长时间工作，很多人都已经有了职业病，神经衰弱，身体疲劳，记忆力减退，颈椎病等等，有时候即便是受职业病的折磨还是要为了生活打拼，对于上班族来说应该学会预防职业病，重视自己的身体健康。　　1、适时离开　　记住“过劳死”这个词已经成为上班族可以选择的一种死亡方式，不要让它成为你的墓志铭。如果你因为按时下班而感到内疚的话，可以通过下班后作一些有意义的事情，来抚平这种情绪，比如去看望父母，做志愿者，或者照看小动物。　　2、睡前放松你的神经　　在你入睡1小时前关掉电视。看电视会刺激你的大脑，让它处于难以入眠的状态。整晚睡不好的精神状态，相当于血液里酒精含量达到醉酒驾车的程度。　　3、电话放在一起打　　早上的时候，不要接电话，全部用语音留言，然后一起听完了之后，再一一回复。这样可以避免你在需要专心做一件事情的时候被不断打扰。　　4、把搞笑邮件放到一边　　如果你收到很搞笑，或是比较八卦的邮件，不要急于转发，不然你会从更多的同事朋友那里收到更多的搞笑邮件。因为在这件事情上，人们都喜欢礼尚往来。　　5、每六个月检查一下你的电脑　　查杀病毒、删除过期文件、清理碎片、安装需要的软件，同时也卸载不必要的软件。2005年的一项调查发现，很多上班族平均每天需要用48分钟来专门处理电脑问题。　　6、固定你的工作流程　　把下属汇报工作的时间，头脑风暴时间，或是监督工作进度的时间，都固定在每天的某个时段内。这样就不会有人时不时来打断你的工作。而这个固定的时段，完全可以过得轻松一点，加点茶和点心。　　7、明确职责　　在你着手做一件事情前，首先要问这件事是否属于你的职责范围。很多上班族因为不愿意为这些“小事”多费口舌，而无端增加了自己的工作——记住，抱怨没有错。　　8、必要休息　　正处在工作的惯性当中，却要休息，看似违反常规。但人能保持的高效工作时间，每次都不会持续超过1小时，所以剩下的时间你虽然在工作，但效率一般。如果你选择适当的休息，并且给同事和自己都倒点喝的，算是利人利己。　　9、知道自己何时效率最高　　很多人都在早上的时候工作效率最高，可如果你的生物钟稍微靠后了一些，不妨晚一点去吃中午饭，趁办公室里的安静状态，进行工作。　　10、按计划行事　　每天列一个日程表，列出写邮件、打电话的时间。人们习惯于确定开会的时间，但对于自己一整天的工作却缺少具体的时间安排。如果觉得开会比日常工作还重要，那么只会造成各种阻碍。　　工作是做不完的，如果不注意保护自己，让职业病侵袭了自己的健康，是不值得的。上班族们应该学会如何“忙里偷闲”，让自己在繁忙的工作当中透口气，也要学会释放压力，让自己的心灵也能得到放松，要不找上门的可不止是职业病这一种了。"
  },
  {
    "instruction": "肺结核算职业病吗",
    "input": "",
    "output": "肺结核不算职业病。职业病是指劳动者在生产劳动过程中，因为接触粉尘（比如煤灰）、放射性物质或者其他有毒、有害物质（比如铅、汞等）而导致的疾病。国家法律对职业病的范围以及疾病诊断都有相关规定，具有相关资质的医院和医生才能诊断职业病。而肺结核则是一种传染性疾病，大多是由于吸入了毒力较强的结核分枝杆菌，而人体的免疫力又不强，就容易导致结核发病。"
  },
  {
    "instruction": "职业病噪音聋标准",
    "input": "",
    "output": "职业病噪音聋诊断标准是：连续噪声作业，工龄3年以上，纯音听阈为感音神经性聋，听力损失呈高频下降型，根据较好耳语频（500赫兹、1000赫兹、2000赫兹），平均听阈作出诊断分级：1.轻度噪声聋，26db-40db（HL），2.中度噪声性聋，41db-55db（HL）3.重度噪声性聋大于等于56db（HL）。双耳高频（3000Hz、4000Hz、6000Hz），平均听阈大于等于40dBHL，不需要调离工作场所，对于轻度中度及重度噪声聋患者均应调离噪声作业场所，需要进行劳动能力鉴定。"
  },
  {
    "instruction": "职业病听力鉴定标准",
    "input": "",
    "output": "职业病是在长期的有害环境中，造成身体的某些器官损害，从而导致的身体机能的下降。听力方面的职业病就叫做职业性噪声聋。\n听力职业病鉴定的等级是按照损失的听力来鉴定的，一般10级是最轻的。10级是双耳的听力损伤超过26分贝或者单侧耳听力损伤超过56分贝。9级是双耳听力损伤超过31分贝，或者是单耳的听力损伤超过71分贝。\n8级是双耳的听力损伤超过41分贝，单耳的听力损伤超过91分贝。7级是双耳听力损伤超过56分贝。6级是双耳听力损伤超过71分贝。5级是双耳听力损伤超过81分贝。4级是双耳听力损伤超过91分贝。\n在申请职业病诊断的时候，还应该提供申请书、本人健康损害证明、用人单位提供的职业史证明等。"
  },
  {
    "instruction": "腰间盘突出算职业病吗",
    "input": "",
    "output": "腰椎间盘突出也可以算做一个职业病，是由于长期过度劳累或者是长期保持一个姿势造成的腰部劳损，是一种退行性的病变。很多患者都有这个疾病，通常坐办公室的人患这种病的几率就会比较大，从事过重体力劳动的人也会出现这种疾病。患者出现这种症状，平时要多休息，尽量选择睡硬板床，可以对局部进行按摩，来减轻患者的疼痛，促进血液循环。"
  },
  {
    "instruction": "职业病听力鉴定标准",
    "input": "",
    "output": "职业病听力鉴定的标准，确实是在噪声环境中工作，工作持续时间在三个月以上，而且经过听力学方面的检查，包括主观听力学检查和客观听力检查，听力确实有所损失。当然，职业病听力鉴定标准分为4-10级，根据听力损失的程度不同，级别也不一样。4级相对听力损失比较严重，双耳听力损失大于或等于91分贝，而10级相对比较轻，双耳听力损失大于26分贝，单耳大于或等于56分贝，其他级别根据相应的听力损失程度而评定。"
  },
  {
    "instruction": "颈椎病是司机的职业病吗，如何预防",
    "input": "",
    "output": "司机，特别是长途司机和出租车司机，罹患颈椎病的人群相对比较多。主要是由于司机在驾驶过程中，需要持续注视各种仪表盘，同时也要时刻注意路况，这种工作状态使其头颈部长时间处于前倾状态，目光集中，全神贯注，从而增加患颈椎病的风险。为了预防自身出现颈椎病，一般可以通过保持良好的坐姿，避免长时间低头，以及预防挥鞭损伤。挥鞭损伤通常是指由于被动急刹车，或者被追尾等情况导致的头颈过度、急骤后伸的动作，这也是一种可能导致颈椎受伤的情境。如果已经出现颈椎病的情况，还应及时就医进行诊治，以免贻误病情。并避免长时间久坐、长时间处于驾驶状态，应适当起身活动。参考资料：[1]赵玉学著,颈椎病防与治,辽宁科学技术出版社,2018.01"
  },
  {
    "instruction": "尘肺病一种严重危害健康的职业病",
    "input": "",
    "output": "　　一、定义　　尘肺病是因长期吸入粉尘所致的以肺组织纤维化病变为主的疾病，具有患病率高，潜伏期长，起病缓慢，晚期并发症多、治疗效果差，致残率及病死率高等特点。据我国的职业病专项调查数据和职业病报告数据都表明，矽肺和煤工是我国最主要的尘肺病，占尘肺总数的90%左右。主要分布在煤炭、冶金、有色、建材、机械、黄金等工业行业中。据调查，到2007年我省尘肺病患者超1.5万人，更严重的是还有大量无症状的尘肺病人。　　二、尘肺的分类　　由于吸入粉尘的种类和性质不同，尘肺的类型、病变的发生和发展情况也各有不同。根据粉尘的种类不同，在我国现有12种尘肺病，即矽肺、煤工尘肺、石墨尘肺、碳黑尘肺、石棉尘肺、滑石尘肺、水泥尘肺、云母尘肺、陶工尘肺、铝尘肺、电焊尘肺和铸工尘肺。引起尘肺的主要作业领域是：各种金矿、煤矿的开采、爆破；矿石的粉碎、筛分和运输；铸造的配砂、造型，铸件的清砂、喷砂以及电焊作业；耐火材料、玻璃、水泥、石料生产中的开采、破碎、碾磨、筛选、拌料等；石棉的开采、运输和纺织；开凿隧道、爆破等。　　三、病因及病理　　尘肺的病因是吸入致尘肺的粉尘，其直径多数小于2μm，在接触粉尘初期，进入肺泡的粉尘大部分被肺内吞噬细胞吞噬，通过粘液纤毛排痰系统排出体外，仅有一部分粉尘沉积在肺泡内，但随着时间的推移，粘液纤毛系统的破坏，肺内沉积的粉尘越来越多。肺泡内的粉尘可被吞噬细胞带入肺泡间隔，时间越长，进入肺泡间隔的粉尘就越多，并通过经淋巴或血液循环而到达肺及人体的其他组织，引起病理生理作用。进入肺内的粉尘，通过其理化性质可导致吞噬细胞自溶，由此引起局部炎症反应及肺组织纤维化。肺组织内的粉尘除了可形成粉尘灶和尘细胞（吞噬粉尘的巨噬细胞）灶外，还可形成纤维细胞灶、纤维灶，即所谓的矽结节，矽结节的不断扩大、融合，可形成团块样病变，即矽肺斑块，并伴有大量纤维组织的增生，可使肺组织破坏而形成肺大疱、肺气肿。另外，沉积在气道内的粉尘同样可损害气道，破坏其粘液排痰系统，从而肺泡内粉尘排出困难，加速粉尘在肺内的沉积。　　四、临床表现　　尘肺病起病迟缓，潜伏期为5～10年，早期多无明显症状，中晚期主要表现为咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难四大症状。尘肺病早期（0、I期）多无症状，或仅有很轻微的症状，常常是在健康检查时才被发现。随着疾病的进展，咳嗽、呼吸困难等症状逐渐加重。呼吸困难是最常见和最早发生的症状，且和病情的严重程度相关，轻者常在重体力劳动时感到气短，严重者在休息时也感胸闷气短，合并症的发生则可明显加重呼吸困难的程度和发展速度。早期尘肺病人咳嗽多不明显，但随着病程的发展，病人多合并慢性支气管炎、肺部感染，可使咳嗽明显加重，伴咳痰。晚期尘肺者常常伴乏力、消瘦、食欲减退等症状。尘肺病患者常见的并发症有肺结核、肺部感染、慢性阻塞性肺疾病、肺大疱、肺源性心脏病、自发性气胸等疾病，随着病变的加重，并发症就越容易出现。尘肺病晚期患者可完全丧失劳动能力，生活不能自理，最终可危及生命。　　五、诊断　　根据病史（粉尘吸入史），呼吸道症状，胸片或胸部CT影像学特点，并排除肺部其他疾病，可作出诊断。　　根据胸部X检查，尘肺可分为四期，用代号“0”“I”、“Ⅱ”、“Ⅲ”表示。①0期。0：胸部X线表现正常；O+：X线表现尚不够诊断为“I”者。②一期。I：有密集度1级的类圆形小阴影，分布范围至少有两个肺区各有一处，每处直径大于2cm；或有密集度1级的不规则小阴影，其分布范围不少于两个肺区；I+：小阴影明显增多，但密集度与分布范围中有一项尚不够定为“Ⅱ”者。⑧二期。Ⅱ：有密集度2级的类圆形或不规则形小阴影，分布范围超过4个肺区；Ⅱ+：有密集度为3级的小阴影，分布范围超过4个肺区，或有大阴影尚不够为“Ⅲ”者。④三期。Ⅲ：有大阴影出现，其长径≥2cm，宽径≥lcm；Ⅲ+：有单个大阴影或多个大阴影，面积总和超过右上肺区的面积。　　六、治疗　　常用治疗矽肺的药物有克矽平、磷酸哌喹、柠檬酸铝、汉防己碱等，可改善患者的症状，并延缓病情的发展，但作用有限。到目前为止，国内外还没有一种能治愈尘肺病的特效药物。但是大量的实践证明，早期及时地采取大容量全肺灌洗术，可阻止或减慢尘肺病的发展。大容量全肺灌洗术是针对病人肺内存在粉尘和肺泡炎而采取的治疗措施，通过向肺内灌入无菌生理盐水，随后负压吸出，由于水的冲刷，可把肺泡内的粉尘、巨噬细胞及致炎症、致纤维化因子等洗出，而且还可改善症状，改善肺功能，是一种祛除病因的疗法，是任何药物所不能达到的。大量研究表明，大容量全肺灌洗术安全可靠、疗效确切，但大容量全肺灌洗术治疗的效果主要与尘肺的病程有关，在尘肺早期（0～I期），大量的粉尘还在肺泡内，大容量全肺灌洗可把肺泡内的粉尘洗出来，可取到防止尘肺病的发生或极大地减慢尘肺病发展的效果，而且花费少；在尘肺中晚期（Ⅱ～Ⅲ期），大量的粉尘已经转运到肺泡间隔内，肺组织结构被破坏，治疗非常困难，大容量全肺灌洗术也不能把肺泡间隔内的粉尘洗出来，治疗效果差，且花费贵。此外，尘肺病晚期常因并发症或肺功能差等原因，不能耐受大容量全肺灌洗术治疗。尘肺病人在大容量全肺灌洗术后，原则上不能再接触粉尘，如再触接粉尘，应在3～5年后再次行大容量全肺灌洗术，以去除肺内残留粉尘，巩固疗效。　　七、预防　　凡是从事尘肺相关职业者，多要做好个人防护，佩戴防尘护具，定期健康体检。一经确定有尘肺病后，应立即调离粉尘作业，脱离粉尘接触。晚期尘肺的患者要进行综合治疗，除了药物治疗外，还要养成良好的生活习惯，包括充分的睡眠及休息，定时起居，戒烟酒，适度体力锻炼，加强营养，多进食高蛋白的食物及富含维生素的水果。　　总之，尘肺病是危害我国工人健康最为严重的职业病，晚期缺乏有效的治疗手段，大容量全肺灌洗术是目前最为有效的治疗方法。但其治疗效果与尘肺的分期密切相关，早期治疗可取到根治的目的，故建议接触粉尘3～5年的工人及时行大容量全肺灌洗术治疗，以免延误治疗的最佳时机。"
  },
  {
    "instruction": "画画的职业病肩膀疼怎么办",
    "input": "",
    "output": "画画的职业病导致肩膀疼，主要是因为画画时长时间低头伏案工作，导致颈项部肌肉劳损、筋膜发炎，进而出现疼痛。疼痛主要表现为酸痛、胀痛、颈椎活动受限。局部用手按压时可以诱发疼痛，但是用手叩击时反而会觉得舒服。对于这种情况，最好的治疗办法就是避免长时间低头，局部可以采用热敷的办法，可以使用热毛巾或者热水袋外敷。如果疼痛比较剧烈，还可以口服非甾体类消炎镇痛药，比如西乐葆胶囊或者尼美舒利分散片。"
  },
  {
    "instruction": "布氏杆菌病属于职业病吗",
    "input": "",
    "output": "布氏杆菌病目前没有列入国家职业病的范畴，所以它现在不属于职业病。布氏杆菌病，它主要见于一些接触羊，牛，猪等牲畜（病畜）而引起的一种传染病，其中接触羊感染的多见。临床上主要表现为轻重不一的发烧，多汗，关节疼痛等。虽然不属于职业病，但还是有一定的特定人群易感染。多见于从事牧羊业主及宰杀业主，也有从事烧烤业主感染的，偶见于吃烧烤也感染的。"
  },
  {
    "instruction": "与月经相关的疾病有哪些",
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    "output": "与月经相关的疾病比较多，主要包括经前期综合征以及绝经综合征，如果怀疑自己患有疾病，需要及时到医院就诊，请医生进行处理。1、经前期综合征：是指在月经前周期性发生的，影响妇女日常生活和工作，涉及躯体、精神及行为的症候群。这种症状会在月经来潮后自然消失，但仍然给患者的生活质量带来严重影响，伴有严重情绪不稳定的时候被称为经前焦虑性障碍。2、绝经综合征：在绝经前后出现性激素波动或减少所导致的躯体及精神心理症状。这种症状可以根据绝经的方式分为自然绝经和人工绝经。自然绝经是卵巢内卵泡生理性耗竭所致的，而人工绝经是两侧卵巢经手术切除或受放射治疗所致的。另外，月经期间也会出现痛经，也称为经期疼痛，会影响正常的工作和生活，需要使用药物进行治疗。参考资料：洪莉,程艳香,罗照春.妇科病可防可治[M].河南科学技术出版社,2017.第二章."
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病",
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    "output": "由于脊椎内有脊髓，脊髓引出各种神经控制着各种人体器官，因此脊椎不好，经常疼痛压迫，导致器官功能不好，长期是会造成相关的疾病。颈椎：1、眩晕、偏头痛、失眠、嗜睡、头昏沉、颈性高血压、脑供血不足；2、眩晕、头痛、失眠、嗜睡、眼干涩、耳鸣、心动过速；3、眩晕、头昏沉、偏头痛、颈肩综合征；4、头昏、恶心、呃逆、双手麻木、肩周炎、落枕；5、胸痛、心跳过缓、恶心、呃逆、颈、肩、手掌胀痛；6、血压波动、肩部疼痛、肩、拇食二指麻；7、气短胸闷、第四、五指麻痛、颈根、肩胛痛。胸椎：1、气短、气急、肘手痛、凉、早博；2、气短胸痛；3、肺部、支气管症状、易患感冒；4、胸背痛、胸闷、长叹气；5、口苦、低血压、胃痉挛；6、胃痛、消化不良、胃痉挛；7、胃溃疡症状、消化不良；8、免疫功能低下；9、肾功能障碍、小便白浊、尿不畅；10、肾功能障碍、性功能障碍；11、肾功能障碍、尿道病；12、下腹疼凉、疲劳综合症。腰椎：1、结肠功能失调、便秘、腹泻、腰痛、下腹痛；2、下腹痛、腰酸痛、性机能减退；3、膀胱、尿少、腰、膝内侧痛无力；4、腰痛、坐骨神经痛、排尿困难、尿频或尿少、腿痛放射至腿肚外侧；5、腿血液循环不良、下肢无力怕寒冷、腰腿痛麻至腿肚后外侧月经不调。骶椎：腰骶关节病变、足根痛麻凉感、膀胱病。尾椎：尾骨痛。"
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "脊柱相关性的疾病有很多。在临床上比较常见的外伤，包括颈椎的骨折脱位、胸椎腰椎的骨头脱位以及神经的损害。另外还有腰椎间盘突出症，腰椎管狭窄症，腰椎滑脱症，伴有神经根型颈椎病、脊髓型颈椎病，颈型颈椎病以及椎动脉型颈椎病等等。另外还会伴有脊柱的结核，肿瘤性疾病。强直性脊柱炎、类风湿性关节炎对脊柱也会有很大的影响。"
  },
  {
    "instruction": "igg4相关疾病",
    "input": "",
    "output": "IgG4相关性疾病是一种与IgG4密切相关的慢性、系统性疾病。这类疾病以血清IgG4水平升高为特征，常见受累器官包括泪腺、胰腺和腹膜后间隙等，累及的器官或组织因为慢性炎症及纤维化进程可导致弥漫性肿大。常见的IgG4相关性疾病，有米库利兹病，自身免疫性胰腺炎，腹膜后纤维化，自身免疫性胆管炎等，该类疾病对皮质激素治疗效果良好。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病有心脑血管病、高血压、糖尿病、慢性心衰、慢性呼吸系统疾病如慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张、精神异常和精神病、恶性肿瘤等。慢性疾病不具有传染性，是由于长期积累形成的疾病，是需要长期管理的。引起慢性疾病的原因有吸烟、饮酒，不合理的膳食、肥胖和超重、缺乏体力活动、病原体感染、不良的社会心理因素，遗传和基因因素等。引起慢病的因素中，除了遗传和基因因素不能干预，其他都是可以干预的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肝炎存在哪些相关症状",
    "input": "",
    "output": "慢性肝炎可分为轻度慢性肝炎、中度慢性肝炎、重度慢性肝炎，其症状和表现因个体差异而变化，具体如下：1、轻度慢性肝炎：轻度慢性肝炎通常表现为轻度疲劳、头晕、胃肠道不适、肝区不适、肝肿大和压痛等症状。血清转氨酶水平可能会反复或持续升高，但肝活检病理改变通常较轻，仅有轻度肝炎的病理表现，少数患者可能会发展为中度慢性肝炎；2、中度慢性肝炎：中度慢性肝炎的症状通常比轻度慢性肝炎更为明显，包括明显的消化道症状、神经症状等。患者可能会出现蜘蛛痣、肝掌、毛细血管扩张或肝病面容等体征。肝功能持续异常，肝脏纤维化指标有所升高，或伴随肝外器官损害等，进行肝活检有轻型慢性活动性肝炎的病理改变；3、重度慢性肝炎：重度慢性肝炎除上述临床表现外，还具有早期肝硬化的肝活检病理改变以及临床上代偿期肝硬化的表现。部分患者可能会出现严重的消化道症状、明显的肝病面容、进行性脾肿大等症状。参考资料：[1]史昌河主编. 传染病新治[M]. 北京：中医古籍出版社, 2015.04."
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病有心脑血管病、高血压、糖尿病、慢性心衰、慢性呼吸系统疾病如慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张、精神异常和精神病、恶性肿瘤等。慢性疾病不具有传染性，是由于长期积累形成的疾病，是需要长期管理的。引起慢性疾病的原因有吸烟、饮酒，不合理的膳食、肥胖和超重、缺乏体力活动、病原体感染、不良的社会心理因素，遗传和基因因素等。引起慢病的因素中，除了遗传和基因因素不能干预，其他都是可以干预的。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病有什么",
    "input": "",
    "output": "很多急性疾病，如果经治疗未得到彻底控制，病情迁延1-3个月以上，即成为慢性疾病。比如急性咽炎，经治疗症状未彻底改善，就成为慢性咽炎。急性肺炎，未彻底控制，就可能变成慢性胸膜炎。同理，以下均为慢性疾病：慢性心肌炎，慢性支气管炎。慢性阻塞性肺气肿，慢性肺源性心脏病，冠心病，风湿性心脏病，心肌病，高血压，高血压性心脏病，肝硬化，慢性肾功能衰竭，糖尿病，慢性贫血等等。"
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病及治疗",
    "input": "",
    "output": "与脊柱相关的疾病以及治疗，有以下几个方面：\r\n1、外伤导致的脊柱及其附件、周围的软组织的损伤，还有神经受损疾病，例如胸腰椎的爆裂性骨折、横突骨折、周围的肌肉软组织损伤、脊髓横断症等，治疗方面主要是切开复位、内固定，缓解局部的压迫，消除神经水肿治疗。\r\n2、畸形、先天发育异常导致的疾病，如脊柱侧弯、胸椎椎体畸形等，可予以支具矫正或者手术矫正等。\r\n3、肿瘤等疾病，可予以行肿瘤切除手术。\r\n4、慢性劳损性疾病，如腰椎间盘突出症、颈椎病等，可予以对症消肿，必要时可予以椎间盘摘除、神经根减压手术。\r\n5、感染引起的脊柱疾病，如腰部结核、化脓性椎体炎症，可予以抗结核、抗感染治疗，必要时切开引流以及病灶清除。"
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病怎么治疗",
    "input": "",
    "output": "脊柱相关的疾病有太多太多种，如腰椎间盘突出、椎管狭窄、腰椎滑脱等临床最常见。大部分通过保守治疗，比如热敷、针灸、推拿、腰椎牵引及口服消炎镇痛如芬必得、塞来昔布和活血化瘀药物如活血祛瘀胶囊、腰痛宁等。少部分需要通过手术治疗。外伤引起的脊柱骨折，首先需要通过拍片或CT检查骨折情况，才能确定保守治疗改善手术治疗。脊柱侧弯畸形，只能通过手术治疗。"
  },
  {
    "instruction": "与男性生殖器相关的疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "与男性生殖器相关的疾病有很多，主要有以下几大类：\r\n1、先天性畸形，如阴茎弯曲、隐匿性阴茎、包茎、包皮过长、尿道下裂、尿道上裂、隐睾、两性畸形等。\r\n2、感染性疾病，如龟头炎、尿道炎、附睾炎、包皮脓肿、生殖器疱疹、梅毒、尖锐湿疣、生殖器结核、硬下疳等。\r\n3、肿瘤性疾病，如阴茎癌、睾丸癌。\r\n4、功能性疾病，如阳痿、早泄等。"
  },
  {
    "instruction": "igg4相关疾病死亡率",
    "input": "",
    "output": "IgG4相关疾病的死亡率没有确切的定论。IgG4相关疾病是全身性的疾病，在各个系统和器官都可以发生，属于自身免疫性疾病，最近几年日本专家研究和发现，并且提出命名的。主要的共性是在这些疾病血液和组织的免疫组化当中，都能够发现IgG4水平明显升高，以及IgG4抗体。不同的器官中的表现不一样，普外科常见的IgG4相关疾病，包括IgG4相关性胰腺炎，IGG4相关性胆管炎，多以激素治疗为主。"
  },
  {
    "instruction": "HPV病毒可引起哪些相关疾病",
    "input": "",
    "output": "目前临床上有40多种HPV病毒与女性的生殖道感染有关，不同类型的HPV感染可导致不同的临床病变。HPV可分为高危型和低危型，高危型与癌及癌前病变相关，低危型主要和轻度的鳞状上皮损伤和泌尿生殖系统疣相关。比如6型和11型为低危型，感染后会发生尖锐湿疣，16型和18型属于高危型，持续感染容易发生子宫颈癌。"
  },
  {
    "instruction": "IgG4相关疾病知多少",
    "input": "",
    "output": "“IgG4相关疾病”最主要的特点就是“貌似肿瘤，却非肿瘤”。它最常见的表现就是组织或脏器的肿胀，或形成局部肿块，可以发生在体内的任何部位。《新英格兰医学杂志》发表了一篇题为“IgG4相关疾病”的文章，使一类非常疑难的“无名氏”疾病获得了统一的命名。医学无止境，不时会有一些非常疑难的疾病展现在医生面前。难到什么程度？“无名氏”疾病！医生没有办法下诊断，“喊”不出其名字，是因为这个疾病还没有被命名。今年2月，医学界最重要的期刊《新英格兰医学杂志》发表了一篇题为“IgG4相关疾病”的文章，使一类非常疑难的“无名氏”疾病获得了统一的命名。虽然“IgG4相关疾病”是21世纪才被认识的“新”疾病，但实际上它是在人类历史上长期存在且临床上并不罕见的一类疾病。上个世纪末，人体免疫球蛋白IgG的各个亚型进入了研究者们的视线。最早关注到IgG4的是消化科的专家们。2000年左右，他们发现有一种自身免疫性胰腺炎与IgG的一个亚型IgG4密切相关。这种胰腺炎表现为胰腺肿大，超声波和CT或MRI常常诊断为胰腺癌，但是病理活检却找不到癌细胞。数年后，各个学科的医生们也陆续发现，各种组织和脏器的肿胀、炎症、纤维化等改变与IgG4有关系。由于损害的部位不同，临床表现差异很大，但有一个共同的特点，就是血液中的IgG4增高，病理检查会发现IgG4阳性的细胞增多。近十年来，医生们在国际上的学术期刊上以不同的命名描述着这类疾病。2010年开始，比较多的学者用“IgG4相关疾病”一词。直到今年2月，《新英格兰医学杂志》一锤定音，这类疾病有了统一名字。“无名氏”疑难病从此变成了一个普通的风湿免疫科疾病。“IgG4相关疾病”最主要的特点就是“貌似肿瘤，却非肿瘤”。它最常见的表现就是组织或脏器的肿胀，或形成局部肿块，可以发生在体内的任何部位。不管是上百元的彩超检查，还是上千元的CT与核磁共振检查，常常误判其为肿瘤。更要命的是，就连一次检查需花费近万元、被号称“判断肿瘤最权威”的PET-CT，也常常将IgG4相关疾病误判为恶性肿瘤。可是，病理活检却否定肿瘤的诊断。过去，这类“无名氏”疾病查来查去却没有一个结论，不是医生无能，而是医生“喊”不出这种“无名氏”的名字。这类病人如果就诊于有一定阅历和经验的风湿免疫科医生，或许会有一个好的结局。而更多的患者可能会在各个医院和科室之间转来转去，最后不了了之，死了都不知得了什么病。累及内脏（如胰腺、肾脏、肝脏、肺脏、大脑、肠道、全身淋巴结等部位）的“IgG4相关疾病”，如果不能获得及时的诊断和治疗，多是致死性的病变。但如果能够及时地诊断和进行恰当的免疫治疗，多数预后良好，半数可以达到长期停药的“痊愈状态”。使这些本已迈向“鬼门关”的病人，被医生们截获，得以生存或者痊愈。“IgG4相关疾病”虽然是新近才命名的疾病，但临床上并不罕见，如果开展这项检查，不仅可以挽救众多绝望的“肿瘤病人”，还可以免除因诊断不明而花费在各种检查上的大笔费用。"
  },
  {
    "instruction": "与脑衰老相关的疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "脑衰老是脑功能逐渐减退的过程，也是神经系统衰老的主要表现。与脑衰老相关的疾病有阿尔茨海默病、帕金森病、老年抑郁症、脑白质变性等。1、阿尔茨海默病：是以认知功能障碍为主要表现的、渐进性加重的神经系统变性病；2、帕金森病：又称震颤麻痹，是一种慢性进展性神经系统疾病，临床主要表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常等；3、老年抑郁症：脑衰老过程中出现认知功能下降，有可能是抑郁症的早期表现之一。患者表现为精神运动明显受到抑制，联想困难、言语减少、语音低沉、行动缓慢，感到思维变慢，思考能力及各方面能力均下降。常常自疚自责、自我评价过低，导致心境不良、情绪消沉，或焦虑、烦躁等；4、脑白质变性：脑白质变性也可引起不同程度的认知功能下降，以注意力障碍、记忆下降、思维缓慢及情感变化为主要表现。参考资料：[1]陈可冀，曾尔亢，于普林，等.中华老年医学.第1版[M].南京.江苏凤凰科学技术出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "如何诊断颈部相关疾病",
    "input": "",
    "output": "颈部肿瘤、炎症、先天畸形等疾病诊断应从病史、局部检查、全身检查、实验室和X线检查等方面进行。1、病史：注意患者的年龄、发病时间、病情发展速度和全身症状等。2、局部检查：注意肿块的部位、形状、大小、硬度、活动度、表面光滑度和有无压痛、搏动或震颤等。3、全身检查：颈部肿块有不少是全身疾病在颈部的表现，应根据情况进行详细检查。4、实验室和X线检查：血常规或骨髓象的检查对恶性淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病的诊断有帮助。参考资料：[1]赵玉沛.中华医学百科全书 临床医学 普通外科学[J].北京:中国协和医科大学出版社,2017.6."
  },
  {
    "instruction": "与白色恶露相关疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "与白色恶露相关疾病包括生殖器疱疹、生殖器念珠菌病等。1、生殖器疱疹：是一种由单纯疱疹病毒（HSV）引起的性传播疾病，其中HSV-2型是主要类型，少数情况下为HSV-1型。这种疾病对患者的健康和心理都有较大的影响，并且可以通过胎盘和产道感染新生儿，导致先天性感染，因此生殖器疱疹是一个严重的公共卫生问题。有效的防治对于避免疾病的传播和感染至关重要。2、生殖器念珠菌病：是由白色念珠菌感染引起的一种常见的黏膜念珠菌病。这种疾病可以影响男女两性，男性通常表现为念珠菌性包皮龟头炎，特别容易发生在包皮过长的人身上；而女性则表现为外阴阴道念珠菌病，主要影响育龄妇女，以外阴瘙痒和阴道分泌物增多为主要症状。念珠菌是一种条件致病性真菌，通常健康妇女阴道内可能带有念珠菌但无临床症状，而孕妇带菌的情况更为普遍。在身体抵抗力降低的情况下，念珠菌会大量繁殖并导致疾病发生。生殖器念珠菌病可以通过性交传染给性伴侣，但也可以通过物体间接传染。主要致病菌为白色念珠菌，但还有其他念珠菌和球拟酵母也会导致感染。近年来，由球拟酵母引起的病例逐渐增多，应引起足够的重视。参考资料：魏秀玲,何萍,崔秀霞.产后康复与护理魏秀玲[M].华龄出版社.2020."
  },
  {
    "instruction": "疲劳乏力的相关疾病",
    "input": "",
    "output": "疲劳乏力的患者可以出现高血压，可以出现2型糖尿病，可以出现心脑血管疾病，如新发的心肌梗死，心肌缺血，心律失常。脑血管病的患者可以出现蛛网膜下腔出血，恶性的脑出血以及脑梗死等疾病。若患者长期劳累，熬夜，疲劳，可以导致患者机体抵抗力下降，可以出现中枢神经系统的感染，如病毒性脑炎等，还可以出现大叶性肺炎。"
  },
  {
    "instruction": "性病的定义及相关疾病",
    "input": "",
    "output": "性病主要是指通过性行为或类似性行为在两性之间直接或者间接接触传播的一类传染性的疾病，是一组疾病的总称，包括梅毒、淋病、沙眼衣原体尿道炎、尖锐湿疣、艾滋病等疾病。\n1、梅毒：由梅毒螺旋体感染引起。\n2、淋病：由淋病奈瑟菌感染引起。\n3、沙眼衣原体尿道炎：由沙眼衣原体感染引起。\n4、尖锐湿疣：由人类乳头瘤病毒感染导致。\n5、艾滋病：由人类免疫缺陷病毒感染引起，可致严重的免疫缺陷。"
  },
  {
    "instruction": "脊柱相关疾病的种类",
    "input": "",
    "output": "脊柱相关疾病分类：外伤性疾病，脊柱骨折脱位，椎弓根崩裂，脊柱滑脱或者是急性腰间盘突出，棘上韧带损伤，腰肌劳损，横突骨折等；脊柱炎症疾病，比如脊柱结核，骨髓炎，强直性脊柱炎，风湿性关节炎等；脊柱发育性疾病，比如脊柱隐裂，脊柱侧弯，腰脊膜膨出等；脊柱肿瘤性疾病，比如脊柱血管瘤，纤维瘤，脂肪瘤，原发性肿瘤以及转移瘤等等。"
  },
  {
    "instruction": "与白色恶露相关疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "与白色恶露相关疾病包括生殖器疱疹、生殖器念珠菌病等。1、生殖器疱疹：是一种由单纯疱疹病毒（HSV）引起的性传播疾病，其中HSV-2型是主要类型，少数情况下为HSV-1型。这种疾病对患者的健康和心理都有较大的影响，并且可以通过胎盘和产道感染新生儿，导致先天性感染，因此生殖器疱疹是一个严重的公共卫生问题。有效的防治对于避免疾病的传播和感染至关重要。2、生殖器念珠菌病：是由白色念珠菌感染引起的一种常见的黏膜念珠菌病。这种疾病可以影响男女两性，男性通常表现为念珠菌性包皮龟头炎，特别容易发生在包皮过长的人身上；而女性则表现为外阴阴道念珠菌病，主要影响育龄妇女，以外阴瘙痒和阴道分泌物增多为主要症状。念珠菌是一种条件致病性真菌，通常健康妇女阴道内可能带有念珠菌但无临床症状，而孕妇带菌的情况更为普遍。在身体抵抗力降低的情况下，念珠菌会大量繁殖并导致疾病发生。生殖器念珠菌病可以通过性交传染给性伴侣，但也可以通过物体间接传染。主要致病菌为白色念珠菌，但还有其他念珠菌和球拟酵母也会导致感染。近年来，由球拟酵母引起的病例逐渐增多，应引起足够的重视。参考资料：魏秀玲,何萍,崔秀霞.产后康复与护理魏秀玲[M].华龄出版社.2020."
  },
  {
    "instruction": "牙龈炎疾病的相关类型有哪些",
    "input": "",
    "output": "牙龈炎的临床类型如下：1、青春期龈炎：由于激素水平变化引起，表现为刷牙出血、咬硬物出血，视诊可见牙齿表面存在较多软垢，口腔卫生情况较差；2、妊娠期龈炎：发生于妊娠期妇女，怀孕期间发生，多由于口腔卫生不良、激素水平改变导致抗炎能力下降，引起牙龈发炎、出血，严重口腔异味；3、普通慢性龈炎：好发于成年人，病程较长，多由于长期未进行口腔洁治、清洁，导致牙龈轻微发炎，表现为偶尔刷牙出血、轻度口腔异味；4、艾滋病相关龈炎：发生于艾滋病患者，表现为牙龈边缘红线，不易产生疼痛、出血。"
  },
  {
    "instruction": "哪些慢性刺激与膀胱癌的发生相关",
    "input": "",
    "output": "膀胱癌是发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，慢性刺激与膀胱癌的发生有着密切的关系。以下是几种常见的慢性刺激因素：1、埃及血吸虫感染：埃及血吸虫是一种在非洲和中东部分地区常见的吸虫，感染后可导致膀胱鳞癌和尿路上皮癌的发病风险增加；2、脊髓损伤：脊髓损伤患者由于神经传导障碍，发生膀胱鳞癌和尿路上皮癌的发病风险也会增加；3、长期留置导尿管：长期留置导尿管的患者中，鳞癌更常见。这可能与导尿管对膀胱黏膜的长期刺激有关；4、神经原性膀胱：神经原性膀胱患者由于神经传导障碍，也是使膀胱癌发病风险增加的一个因素。这些慢性刺激因素可能会对膀胱黏膜产生长期的刺激，导致黏膜细胞的异常增生和癌变。因此，对于存在这些慢性刺激因素的人群，应该加强自我保健意识，定期进行体检和筛查，以便早期发现并治疗膀胱癌。参考资料：[1]John E.Niederhuber,James O.Armitage,Michael B.Kastan,Joel E.Tepper.临床肿瘤学 下卷.第5版[M].北京.人民军医出版社.2016."
  },
  {
    "instruction": "健康的生活方式",
    "input": "",
    "output": "健康的生活方式具体如下：第一、早睡早起，按时规律作息，不熬夜。第二、良好的饮食习惯，不要暴饮暴食，各种蔬菜、水果、碳水、蛋白质等搭配均衡。第三、不过多饮酒，饮酒会造成肝脏损伤。第四、不抽烟，抽烟不仅对自身的健康带来影响，还会给家人带来影响。第五、适量运动。第六、健康的心态，健康生活方式的重要标志之一，即有一个健康阳光的心态。"
  },
  {
    "instruction": "健康的生活方式有哪些",
    "input": "",
    "output": "采用健康的生活方式，是实现身心健康最经济有效、最简便易行的途径，健康的生活方式主要包括四个方面，即合理安排膳食、坚持适当运动、改变不良生活习惯、保持良好心态。1、合理安排膳食：是健康生活方式的基础。遵循中国居民健康膳食指南，以低盐、低脂和低糖为原则，每天盐分摄入不超过10克，少吃油炸食品。2、坚持适当运动：对于健康至关重要。根据个人年龄、身体状况和环境选择适合自己的运动种类和运动量，量力而行，循序渐进，并持之以恒。运动可以帮助增强身体免疫力，促进新陈代谢和提高心肺功能。3、改变不良生活习惯：对于健康生活方式同样重要。吸烟、酗酒等不良习惯会对身体健康造成负面影响。其他不良生活习惯还包括生活无规律、长期紧张与劳累、情绪激烈波动、睡眠没有规律、经常通宵达旦、网瘾、赌博等。4、保持良好心态：是健康生活方式的必要条件。要学会适应环境变化，正确看待自己、他人和社会，有积极向上的态度和良好的人际关系。参考资料：马建林,曾广民主编.老年常见病合理治疗答疑.人民军医出版社.2009.08."
  },
  {
    "instruction": "什么病属于慢性疾病范围",
    "input": "",
    "output": "高血压、糖尿病、冠心病等疾病均属于慢性疾病的范围，都需要及时就医并使用药物治疗。1、高血压：是指血液在血管流动过程中对血管壁造成的压力值持续性升高，发病与遗传、年龄、吸烟、肥胖等因素有关。患者可有血压异常升高、头痛、心悸等不适感，需遵医嘱使用硝苯地平控释片、缬沙坦胶囊等降压药治疗；2、糖尿病：是因胰岛素绝对或相对分泌不足和(或)胰岛素利用障碍引起的机体代谢紊乱性疾病，发病与遗传、环境、自身免疫系统缺陷等有关。主要表现为血糖异常升高，并出现“三多一少”的症状，即多饮、多尿、多食以及体重减少，患者需在医生指导下使用盐酸二甲双胍缓释片、阿卡波糖片、格列本脲片等降糖药物治疗；3、冠心病：是冠状动脉管腔狭窄或闭塞所致的心脏疾病，吸烟、高血压、血脂异常、肥胖等均属于发病的危险因素。典型症状为胸痛、胸闷并且在活动后加重，可遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片、硝酸甘油片等药物治疗。除以上常见疾病外，消化性溃疡、脑梗死等疾病也属于慢性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病都有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病有高血压病、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、慢性充血性心力衰竭、脑血管病后遗症、各种恶性肿瘤、慢性乙型肝炎、慢性肝硬化、慢性肾小球肾炎、慢性肾功能不全失代偿期、慢性阻塞性肺病（包括肺气肿和肺心病）、系统性红斑狼疮、慢性多发性血管炎、银屑病、慢性荨麻疹、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、地中海贫血、白血病、再生障碍性贫血等。"
  },
  {
    "instruction": "医保慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "医保慢性疾病通常有13类疾病：1、肾功能不全合并尿毒症者。2、糖尿病合并酮症酸中毒或合并肾病和视网膜病变者。3、癌症的中晚期。4、慢性再生障碍性贫血。5、白血病急性期。6、肝炎活动期和肝硬化晚期。7、系统性红斑狼疮。8、类风湿性关节炎，丧失劳动能力者。9、强直性脊柱炎。10、脑血管病后遗症伴随严重神经精神、肢体活动障碍者。11、高血压病三级伴有心、脑、肾、眼合并症。12、冠心病合并心力衰竭。13、器官移植术后需常年服用药者。"
  },
  {
    "instruction": "哪些慢性疾病无法治愈",
    "input": "",
    "output": "\"临床上有很多慢性疾病只能通过药物控制，而不能够完全治愈，常见的有原发性高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、扩张型心肌病、肥厚型心肌病、过敏性哮喘、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、特发性肺间质纤维化、原发性肺动脉高压、自身免疫性肝炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、混合性结缔组织病、银屑病等等。\\n以上疾病病因通常比较复杂，不能够完全明确，因此也不能够去除，不能彻底根治，只能通过口服药物或者其它的手段来维持，防止病情进展，将病程延缓、控制在合理的范围内，从而尽量延长病人的生存周期，并提高生活质量。此外，还有一些肿瘤性疾病目前尚未能攻克，如肺癌、肝癌、脑癌、胰腺癌等等，虽然已经有多种治疗手段和方法，但是目前仍无法根治。\""
  },
  {
    "instruction": "常见的慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病见于各个系统，慢性疾病会影响人体的健康，也增加一个国家的医疗支出，所以慢性疾病的预防很重要。既然要防治慢性疾病，就需要了解以下慢性疾病：1、心血管系统疾病：比如冠心病、高血压病、慢性心力衰竭、心律失常、心肌病、血栓性静脉炎等。2、神经系统疾病：如脑梗塞、脑出血后遗症、周围神经病变等。3、风湿免疫性疾病：如风湿性关节炎、类风湿性关节炎等。4、内分泌系统疾病：如糖尿病、甲状腺疾病、痛风等。5、呼吸系统疾病：如慢性阻塞性肺疾病等。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病是慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病包括很多种，比如有冠心病，慢性心力衰竭，肺源性心脏病，肺动脉瓣狭窄，阻塞性肺气肿，哮喘，肝硬化疾病，脑梗塞疾病，脑出血疾病，胃溃疡疾病，十二指肠溃疡，高血压疾病，高血脂疾病以及高血糖疾病，类风湿疾病，慢性肾炎疾病，帕金森疾病，脑萎缩疾病，阿尔兹海默症等等。这些疾病都是属于慢性疾病，在日常的生活里，一定要保持良好的生活习惯和饮食习惯，是可以预防疾病加重的。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "临床上常见的慢性疾病有糖尿病，属于内分泌系统疾病，出现血糖波动性升高，需要长期使用降糖药物治疗，血糖控制不好的情况下很容易引起多种并发症，如糖尿病性肾病。高血压是另一个常见的慢性疾病，出现收缩压和（或）者舒张压增高，生活干预无改善时，需要规律服用降压药物，定期监测血压变化。冠心病也属于慢性疾病，疾病进展可以发展为心功能不全。"
  },
  {
    "instruction": "慢性肺部疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "慢性肺部疾病有很多，最常见的有以下几种：\r\n1、慢性阻塞性肺疾病是慢性肺部疾病最常见的类型之一，可以引起胸闷、喘息以及呼吸困难的症状。\r\n2、支气管扩张也是最常见的一种慢性肺部疾病，临床症状有反复咳嗽、咳大量脓痰或伴有咳血。\r\n3、肺结核是由结核分枝杆菌感染所引起，也是一种呼吸系统传染性疾病，可以引起午后低热、盗汗以及消瘦的症状。\r\n4、肺脓肿，由于化脓性刺激导致肺部组织出现的脓腔，以畏寒、高热、胸痛、咳嗽、咳痰为主要表现。\r\n5、矽肺，是一种职业性疾病。\r\n6、肺癌，是肺部的恶性肿瘤，也是最常见的一种肿瘤性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "29种慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "较严重高血压病、糖尿病及并发症、肝硬化、慢性肾炎、白血病、中、重度病毒性肝炎、甲状腺功能减退、支气管哮喘、肾病综合征、重症肌无力、癫痫、精神病、类风湿性关节炎、活动性结核病、脑血管病后遗症等。这些疾病在治疗时，国家会给与一定的帮助，报销的比例要高一些。慢性病不能盲目的吃药，需要定期的根据身体恢复情况来调整药物。"
  },
  {
    "instruction": "29种特殊慢性疾病有哪些",
    "input": "",
    "output": "临床上一般没有固定的29种特殊慢性疾病，常见的特殊慢性疾病包括高血压（高危组）、糖尿病、类风湿关节炎等，这些慢性病起病隐匿，病程长且病情迁延不愈，而且有可能致残。因此建议患者一定要重视，并积极配合医生进行药物治疗。1、高血压（高危组）：是指患有高血压的情况下，同时伴有糖耐量受损、血脂异常、左心室肥厚等心血管危险因素或靶器官受损的情况。这类容易诱发心脑血管方面的疾病，因此建议患者在医生的指导下服用药物比如硝苯地平缓释片、卡托普利缓释片等，控制血压。2、糖尿病：是因胰岛素分泌和（或）作用缺陷导致碳水化合物、蛋白质、脂肪、水和电解质等代谢紊乱的一种疾病，随着病程延长，可能出现眼、肾、神经、心脏、血管等多系统损害。因此患者需要遵医嘱规律使用控制血糖的药物，比如格列本脲片、盐酸二甲双胍片、甘精胰岛素注射液等。3、类风湿关节炎：是以侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性自身免疫性疾病，本病是造成患者丧失劳动力和致残的主要原因之一，需要及早治疗以减少致残。患者可以遵医嘱服用甲氨蝶呤片、柳氮磺吡啶肠溶片等药物。此外，特殊慢性疾病还包括冠状动脉粥样硬化性心脏病、慢性阻塞性肺疾病、慢性重型肝炎等。患者在日常生活中要积极预防，预防措施主要包括合理膳食、适当的体育运动、戒烟限酒、保持积极向上的心态。"
  },
  {
    "instruction": "什么病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病属于慢性非传染性疾病的简称，并不是某种疾病，而是一组起病时间长、迁延不愈的疾病，常见的有冠心病、高血压、糖尿病等。1、冠心病：属于缺血性心脏病，发病与遗传、年龄、血脂异常、肥胖以及吸烟等因素有关。患者可有胸痛、胸闷、呼吸短促等症状，需在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗；2、高血压：是流动的血液对血管壁的压力值持续高于正常，发病与遗传、年龄、不良生活方式等有关。主要症状为血压异常升高，并伴有头痛、疲倦、心悸以及心律失常等症状，需遵医嘱使用硝苯地平控释片、缬沙坦胶囊等药物控制、降低血压；3、糖尿病：是由胰岛素绝对或相对分泌不足和(或)胰岛素利用障碍，引起的代谢紊乱性疾病，发病与遗传、环境、自身免疫系统缺血有关。主要症状表现为血糖异常升高，并有多饮、多食、多尿以及体重减少等，可遵医嘱使用盐酸二甲双胍缓释片、阿卡波糖片等降糖药物治疗。除以上常见疾病外，脑卒中、慢性阻塞性肺疾病等疾病也属于慢性疾病。对于慢性疾病患者日常应注意合理膳食、适量运动、戒烟限酒，并保持积极、乐观的心态，遵医嘱定期到医院复查。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "在临床上慢性疾病的种类有很多，大致有以下几个方面：1、糖尿病。临床上糖尿病是一个长期的慢性疾病，主要是以血糖升高为主，长期的血糖升高会合并很多的并发症。比如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变，糖尿病足以及其他一些相关的慢性并发症。2、冠心病也是一个长期的慢性疾病，并且冠心病如果得不到控制，会发展为慢性心力衰竭或者心功能不全。3、消化系统疾病也是一个长期的慢性疾病，比如临床上比较常见的消化性溃疡、慢性活动性溃疡，都属于慢性疾病。4、而脑血管疾病也是比较常见的慢性疾病，包括脑梗死、脑出血后遗症、脑梗塞后遗症或者其他一些相关的脑血管病变。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病都有哪些",
    "input": "",
    "output": "目前常见的慢性疾病主要有以下几种：风湿免疫科：银屑病；神经内科主要包括脑出血，脑梗死遗留下来的后遗症，失语、活动障碍等，除此之外还有帕金森以及癫痫；内分泌科主要包括糖尿病导致的心脑肾眼等并发症，以及甲亢导致的心功能不全；呼吸科主要包括肺心病，尤其是肺心病的失代偿期；心血管科主要指高血压合并心脑肾眼等并发症；消化科主要是指慢性肝炎的活动期。从以上几种慢性病可以看出，其单独的原发性的病灶往往不会被列为慢性病，只有当其出现了心脑肾眼等并发症时，才属于慢性病范畴，因为这些并发症其带来的危害，往往要超过原发病带来的危害，比如高血压患者，单纯的血压升高及下降，医生只需要用药物进行调整即可，但是如果患者出现了并发症，则处理上非常困难，会出现心脏的并发症，表现为心衰、心梗；颅脑并发症表现为脑梗和脑出血；眼的并发症主要是视乳头水肿，甚至失明；而对于肾脏的并发症，主要表现为肾梗死，这些并发症的危险性都远远超过普通高血压波动对人体造成的危害。"
  },
  {
    "instruction": "糖尿病肾病是不是慢性疾病",
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    "output": "糖尿病肾病是一种慢性疾病。糖尿病肾病是指糖尿病所致的慢性肾脏病，多由糖尿病发展而来，在糖尿病症状基础上常表现为乏力、水肿等症状，常见于病史超过10年的病人，因此糖尿病肾病属于慢性疾病。常见的慢性病主要有心脑血管疾病、癌症、糖尿病、慢性呼吸系统疾病。而糖尿病可累及全身各重要器官，可单独出现或以不同组合同时或先后出现，发病机制极其复杂，尚未完全阐明认为与遗传易感性胰岛素抵抗、高血糖、慢性低度炎症状态、血管内皮细胞功能紊乱、血凝异常等多种因素有关。微血管病变是糖尿病的特异性并发症，其典型改变是微血管基底膜增厚和微循环障碍，可累及全身各组织器官，主要表现在视网膜、肾、神经和心肌组织，其中以糖尿病肾病和视网膜病变尤为重要，应积极进行防治，通常糖尿病肾病预后不良。"
  },
  {
    "instruction": "哪些病属于慢性疾病",
    "input": "",
    "output": "在临床上慢性疾病的种类有很多，大致有以下几个方面：1、糖尿病。临床上糖尿病是一个长期的慢性疾病，主要是以血糖升高为主，长期的血糖升高会合并很多的并发症。比如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变，糖尿病足以及其他一些相关的慢性并发症。2、冠心病也是一个长期的慢性疾病，并且冠心病如果得不到控制，会发展为慢性心力衰竭或者心功能不全。3、消化系统疾病也是一个长期的慢性疾病，比如临床上比较常见的消化性溃疡、慢性活动性溃疡，都属于慢性疾病。4、而脑血管疾病也是比较常见的慢性疾病，包括脑梗死、脑出血后遗症、脑梗塞后遗症或者其他一些相关的脑血管病变。"
  },
  {
    "instruction": "29种慢性疾病有哪些",
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    "output": "较严重高血压病、糖尿病及并发症、肝硬化、慢性肾炎、白血病、中、重度病毒性肝炎、甲状腺功能减退、支气管哮喘、肾病综合征、重症肌无力、癫痫、精神病、类风湿性关节炎、活动性结核病、脑血管病后遗症等。这些疾病在治疗时，国家会给与一定的帮助，报销的比例要高一些。慢性病不能盲目的吃药，需要定期的根据身体恢复情况来调整药物。"
  },
  {
    "instruction": "几大慢性疾病有哪些",
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    "output": "常见的几种慢性疾病有心脑血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病、慢性呼吸系统疾病等。脑血管疾病包括高血压、冠心病、脑卒中。慢性呼吸系统疾病包括肺炎、肺结核、支气管炎、肺气肿、哮喘等。长期吸烟、过量饮酒、缺少体育锻炼、高盐高脂等非健康饮食，是造成慢性病发生发展的主要危险因素，慢性疾病还与遗传、气候等因素密切相关。"
  },
  {
    "instruction": "慢性缩窄性心包炎和哪些疾病相似",
    "input": "",
    "output": "慢性缩窄性心包炎静脉压明显增高，也会有肝脏增大及腹水的情况，一般与肝病类似，还与限制型心肌病、风湿性心脏病等类似。1、肝病：虽可有腹水、肝大和肝功能异常等症状，但是并没有静脉压升高、心搏减弱等情况。2、限制型心肌病：在症状出现后，病情恶化比较快，心脏增大比较明显，也会有奔马律、瓣膜关闭不全杂音。3、风湿性心脏病：常有器质性心脏杂音，腹水并不显著，但是会有明显的下肢浮肿现象。参考资料：胡传奇,邵宪花,王瑶主编,小儿心血管疾病知识问答,天津科学技术出版社,2009.08,第207页"
  },
  {
    "instruction": "生活方式与癌症",
    "input": "",
    "output": "　　一、生活方式致癌的三大原因　　“不同地方的癌症发病状况和病种不同，这说明跟环境有很大关系”。而环境污染按其性质分不外乎有化学的、物理的和生物的3大类，其中化学性因素占主要地位。由于电脑和手机的普及，人们接触放射线的机会也多了起来，一些矿物质、石头项链、家庭裝修的材料等都含有致癌因子。总之，环境汚染、长时间接触放射线、人们饮食结构的变化为生活方式致癌的三大原因。　　二、不良生活方式与癌症　　一些癌症与生活方式有者密切的关系，因此又被称作“生活方式癌”。“不正常饮食习惯和结构以及不正当的生活方式都是危害我们健康的重要敌人”。现代社会由于种种原因，在外就餐已成家常便饭，而且多以高脂肪、高热量的食物为主，维生素和膳食纤维的摄取量非常小。饮食结构的变化使癌症的发病率大大提高。烧烤熏制食品、油炸食品、霉变食物、腌制食品都含有致癌成分。另外，由于近年来人们的夜生活越来越丰富，熬夜、晩归普遍存在，晚睡直接影响人体正常的新陈代谢和造血排毒，时间久了会造成血气不足及体内毒素堆积以致变。　　恶性肿瘤在过去中老年人易患，但目前已表现出年轻化的特点。而且目前恶性肿瘤的病种结构也发生了变化。由于大多数女性晚婚晚育，导致体内激素变化，乳腺癌的发病率明显上升，对女性生命健康造成了严重的危害。有数据显示，城市恶性肿瘤死亡率明显高于农村，一些癌症甚至和经济收入、文化程度成正比。　　三、培养健康的生活习惯　　1、吃好早餐。素有“早餐吃好、午餐吃饱、晚餐吃少”的说法，但由于早上时间紧张，一部分人来不及吃早餐。长期不吃早餐的危害有以下几个方面：　　（1）人体免疫力下降：这也是长期不吃早餐的人容易引发各种慢性疾病的原因。胃长时间处于饥饿状态，容易造成胃炎、胃溃疡，而这些胃部疾病又是胃癌的癌前病变；早餐不足，午餐就会因饥饿而大量进食造成消化系统的负担，容易诱发肠胃疾病；不吃早餐会使血液中的血小板较容易粘聚在一起，从而增加心脏病发生的几率。　　（2）容易发胖：吃高热量早餐的人，午餐和晚餐往往低热量或省略不吃；而早餐只是简单凑合的人，午餐和晩餐往往很丰盛、热量高。对比研究显示：这两种人一天摄人的热量虽然相同，但脂肪氧化的情况却不同。早餐吃高热量食品的人，再配合低热量的午、晩餐，脂肪不容易囤积；而早餐不吃或吃得太简单的人，根本无法提供足够的热量和营养，等到午、晩餐时间，脂肪消耗的能力变差，而又吃进高热量的食物，结果是吃进的热量比消耗的热量多，机体易发胖。　　（3）不吃早餐易患低血糖风险：人在空腹时的正常血糖水平为80~120mg/100ml。如果血糖水平过低，便会感到饥饿和疲乏，甚至出现头晕、站立不稳或心悸。体内血糖水平的维持，主要取决于一天当中第一餐的进食种类和数量。不吃早餐，很难维持体内正常的血糖水平，就会出现低血糖，体内没有足够的血糖可供消耗，人体会感到倦怠、疲劳、暴躁、易怒、反应迟钝，直接影响工作、学习和身体，严重者可出现虚脱、低血糖、昏迷等。美国营养学家的相关调查表明，许多车祸的发生都与肇事者血糖水平过低、反应迟钝有关。　　（4）不吃早餐老得快：早餐提供的能量和营养素在全天能量和营养素的摄取中占有重要的地位，不吃早餐或早餐质量不好，人体只得动用体内贮存的糖原和蛋白质，久而久之，会导致皮肤干燥、起皱，还会发生贫血等，加速人体的衰老，严重时还会造成营养缺乏症。　　另外，有关专家总结了长期不吃早餐的后果：男人不吃早餐，肝脏会出问题；女人不吃早餐，子宫会出问题。营养学家为我们搭配了合理的营养早餐仅供参考：首先合理的早餐食品应该富含水分和营养。牛奶、豆浆符合上述要求，可任选一种，再加适量面食、蛋白质和水果、蔬菜。朋友们，为了大家的身体健康，让我们一起来吃好早餐吧!　　2、早睡早起，保持高质量的睡眠。在夜间睡眠中，人体会分泌大量的“褪黑素”，这是一种能够抑制人体交感神经兴奋，使血压下降、心率减缓、心脏得到休息、免疫功能得到加强的物质。但是这种物质却见不得光源，不然就会立即停止分泌。所以睡眠时，应尽量将室内光线调节至最暗，保证大脑能分泌足够的褪黑素，以维持人体正常的需要。并一定要抓住夜间这个睡眠的黄金时间，保证有充足的、高质量的睡眠时间。此外，人体中含有参与免疫功能的“T细胞”，其数量的多少也与有没有充足的睡眠有关。但是睡得好并不是睡得多，只要早晨醒来时感觉精神舒畅，就可认为已达到了高质量的睡眠。要养成早睡早起的好习惯。早睡是为了抓住最佳的睡眠时问，早起是为了给自己留一些锻炼的时间。早晨起来锻炼锻炼身体，呼吸一下室外的新鲜空气，你会觉得一天都能保持精力充足。如果不是必需，最好不要熬夜，经常熬夜最容易使身体透支。　　3、养成锻炼身体的好习惯。适量做一些有氧运动对身体有很大的好处。有规律的有氧运动，能够有效地调动机体活力，增强身体的免疫功能。所谓有氧运动指的是快步走、骑车、跳绳、爬山、游泳、瑜伽等，每周运动3次，每次运动达到每分钟心跳110~130次，并持续30分钟，即可起到健身的作用。然而，由于每次运动时，肌肉组织都会出现一些轻微的撕裂，需要免疫系统消耗能量对其进行修补，因此如果运动过量，就会加重免疫系统的负担，不但影响运动效果，还容易出现呼吸道感染症状。　　4、摒弃不良的生活习惯。一是不讲卫生，生活通通的习惯；二是成夜打麻将的习惯；三是吃饭无规律的毛病；四是画国酒嗜烟。医学早已证明，人的许多疾病都与商凶酒和嗜烟有直接关系。养成良好的生活习惯，对于塑造一个健康的身体有着至关重要的意义。总之，健康的生活方式包括：少肉多菜，少盐多淡，少糖多果，少食多嚼，少车多走，少怒多欢，少忧多眠的七多七少。同时最好从儿童开始培养良好的生活习惯，发现不良行为及时纠正，将来就有可能减少“生活方式病”。"
  },
  {
    "instruction": "健康的生活方式",
    "input": "",
    "output": "健康的生活方式具体如下：第一、早睡早起，做运动，按时规律作息，不熬夜。第二、尽量在饮食方面保持健康状态，不要暴饮暴食，各种蔬菜、水果、糖、蛋白质等搭配比较均衡。第三、不过多饮酒，饮酒会造成肝脏损伤。第四、不抽烟，因为世界卫生组织要求戒烟限酒。第五、健康的生活方式一定要注意适当增加运动，比如进行有氧运动跑步，一周跑步150分钟以上，每天跑步30分钟以上。第六、健康的心态，健康生活方式的重要标志之一，即有一个健康阳光的心态。"
  },
  {
    "instruction": "IgG4相关疾病的诊断标准",
    "input": "",
    "output": "IgG4相关疾病是最近几年被逐渐认识的新疾病，对于该病的诊断标准包括3方面，如下：1、临床症状有1个或者1个以上的器官肿大；2、化验室检查有IgG4显著升高；3、病理诊断是诊断IgG4最重要的指标之一。对于脏器的病理组织显示IgG4染色的浆细胞占所有浆细胞的40%以上。如果3条均满足就可以确诊为IgG4相关疾病。对于怀疑该病的患者应该去风湿科进行相关检查，包括抽血化验IgG4以及病理活检。"
  },
  {
    "instruction": "引起糖尿病生活方式",
    "input": "",
    "output": "引起糖尿病的不良的生活方式主要包括：暴饮暴食、精神压力过大、不爱运动、心情不畅、睡眠不佳、肥胖等等，这些是导致糖尿病发生的主要原因。为了预防糖尿病的出现，平时患者应该保持健康的生活饮食习惯，少食多餐，定时定量，可进低盐、低糖、低脂肪、清淡饮食等，积极参加体育锻炼，多吃绿色蔬菜，少吃含有糖分较高的水果。"
  },
  {
    "instruction": "igg4相关疾病的诊断标准",
    "input": "",
    "output": "此病目前的分类标准如下：1.临床表现，单个或多个器官特征性弥漫性/局灶性肿胀或者肿块。2.血清学检查：血清IgG4水平升高大于1350mg/L。3.病理组织学:（1）显著的淋巴细胞，浆细胞浸润和纤维化（2）IgG4阳性浆细胞浸润: IgG4阳性细胞大于百分之四十，且阳性浆细胞＞10个/ HPF。总结:确诊1+2+3；拟诊1+3。；疑诊1+2。如果怀疑为相关疾病，建议去专科医院的风湿免疫科就诊治疗。"
  },
  {
    "instruction": "输血相关疾病与感染种类有哪些",
    "input": "",
    "output": "输血是临床上治疗一些疾病的主要方法，如重度贫血的病人或者血友病患者，都需要检查输血治疗。输血治疗的同时，也可能带来不良后果，其中铁负荷过多或各种感染性疾病最常见。如长期输注红细胞的病人，体内铁蛋白水平会明显增高，过多的铁元素会沉积在心脏，肝脏等器官，引起一系列症状，往往需要驱铁治疗。另外，通过输血还可能感染乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等血源性疾病。尤其是血友病患者，由于长期输血浆治疗，很多病人都感染了丙肝。因为目前的检查方法，还不能完全排除这些病毒感染性疾病。"
  },
  {
    "instruction": "膝关节相关的疾病有哪些？膝关节炎的预防措施有哪些？",
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    "output": "　　膝关节相关的疾病有哪些？膝关节炎的预防措施有哪些？　　俗话说“人老腿先老”，腿最早出毛病就在膝盖上。很多中老年朋友因为膝关节疼痛倍受折磨，以前灵活矫健的身姿不复存在，走路走远不了，爬楼下坡不行，以前简单的下蹲起立如今做起却十分艰难。　　膝关节是人体最大最复杂的关节，人体最大的承重关节。在人体所有的关节中，膝关节的任务最重，营养又相对差，所以膝关节疼痛在各年龄人群中都比较常见。研究发现：我们的膝关节只有15年左右的“好时光”，其余的时间里都会因为不同的原因而出现过不同的疼痛。　　膝关节相关的疾病有哪些?　　长期剧烈弹跳的人，很容易损伤膝关节　　主要病症有半月板损伤、滑膜炎、交叉韧带损伤、软骨损伤等。膝盖经常受到冷刺激的人，容易患慢性膝盖病、慢性滑膜炎、色素沉着绒毛结节性滑膜炎等。　　最主要的是膝关节炎　　1、骨关节炎(骨性关节炎)　　在医院常见到这样的病人，蹲下、起来时通常是一手扶着膝盖、一手撑着桌子，甚至需要在别人的搀扶下才能站起来，而且非常疼痛，这通常是膝关节骨性关节炎患者。　　据统计，膝关节骨性关节炎的发病率逐年增高。50岁以上的老人有60%患有此病，70岁以上的老人约有80%患有此病。以前，膝关节骨性关节炎一直被认为是老年人特有的疾病，但临床表明，继发性骨关节炎也经常发生在年轻人身上。这种病早期以疼痛为主，后期是疼痛加功能障碍。但此病若加以重视，提前锻炼和预防，就可以减缓甚至阻挡其发展，减少痛苦。　　2、类风湿性关节炎　　3、痛风性关节炎　　4、创伤性、化脓性关节炎　　测测你的膝关节　　膝关节炎开始没有什么症状，但若出现下列情况，则应前去医院进行检查：　　下蹲、转身、蹦跳、上下楼梯、久坐后站起，出现疼痛或疼痛加重，其他时间没有或不明显。　　膝关节晨起有僵硬感，稍活动后减轻。　　膝关节屈伸时会听到“咔吧，咔吧”的弹响和滚珠的摩擦感。　　遇寒后膝关节疼痛加重。　　关节变形，蹲下起不来、起来蹲不下。　　如何预防膝关节炎　　控制体重减肥　　肥胖是本病发生的重要原因，故中老年朋友应控制体重，防止肥胖。一旦超过标准体重，那么毫无疑问，减肥最重要。体重下降后能够防止或减轻关节的损害，并能减轻患病关节所承受的压力，有助于本病的治疗。　　避免长时间站立及长距离行走　　长时间站立行走会增加关节承受力及加速关节退变。　　及时和妥善治疗关节外伤、感染、代谢异常、骨质疏松等原发病　　补钙　　应以食补为基础，要注意营养的平衡，多食奶制品(如鲜奶、酸奶、奶酪)、豆制品(如豆浆、豆粉、豆腐、腐竹等)、蔬菜(如金针菜、胡萝卜、小白菜、小油菜)及紫菜、海带、鱼、虾等海鲜类。同时应多见阳光及补充维生素D，以促进钙吸收。必要时，适量补充钙剂，如葡萄糖酸钙、巨能钙是临床常用物美价廉的补钙品。但应注意一定要在医生指导下补钙。维生素D是钙离子被骨髓吸收的载体，钙之缘片加入了维生素D，使人体对钙离子吸收能成倍增加。　　坚持适量体育锻炼　　有规律的运动能够通过加强肌肉，肌腱和韧带的支持作用而有助于保护关节，预防骨关节病的发生。　　注意关节保暖　　关节保暖对于预防骨关节病也很重要。关节受凉常诱发本病的发生。　　无论什么疾病，一旦我们的身体出现任何不适症状，专家建议大家都要及时地到正规的医院去治疗，切莫忽视了病情。"
  },
  {
    "instruction": "更年期的生活方式",
    "input": "",
    "output": "更年期生活方式，主要包括保持营养均衡、加强运动锻炼、保持充足睡眠、维持心理平衡等。1、保持营养均衡：养成良好的饮食习惯，合理饮食对于更年期妇女的健康至关重要。应该注意饮食的多样性和平衡性，多吃蔬菜水果，少吃油腻和高热量的食物。此外，应该避免暴饮暴食和过度饮酒。2、加强运动锻炼：适当的运动可以帮助更年期妇女保持身体健康，增强体力。可以选择快走、慢跑、中速游泳、体操、舞蹈和拳术等耐力型运动，也可以选择器械锻炼、哑铃、拉力器、俯卧撑、仰卧起坐等力量型运动。重要的是要根据自己的体质和健康状况选择适合的运动方式，并持之以恒地进行锻炼。3、保持充足睡眠：充足睡眠是更年期妇女健康的保证，不仅可以消除疲劳唤起精神，还可以提高机体免疫功能。更年期妇女应该每天保持7-8小时的睡眠时间，避免熬夜工作。4、维持心理平衡：保持心理平衡对于更年期妇女的健康至关重要，应该学会自我调节疏导焦虑或抑郁情绪，正确处理各种矛盾和冲突，以乐观的态度处世。5、维持正常体重和保持正常体态：保持正常体重和体态对于更年期妇女的健康非常重要。6、注意个人卫生：保持个人卫生对于更年期妇女的健康非常重要，应该特别注意保持外阴清洁，穿宽松棉制品的内衣裤，以避免感染和其他健康问题的发生。7、建立和谐的性生活：和谐的性生活可以增进夫妻感情，促进家庭和睦，有利于身心健康，预防衰老。更年期妇女应该根据自身情况选择合适的性生活方式，并注意性生活的健康和安全。参考资料：李芬主编,女性更年期保健,中国协和医科大学出版社,2008.01."
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  {
    "instruction": "什么是健康生活方式",
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    "output": "健康的生活方式是每个人都应该追求的目标，主要包括四个方面，即合理膳食、适量运动、戒烟限酒和心理平衡。1、合理膳食：是指能够提供全面、均衡营养的饮食。为了保持身体健康，需要摄入各种不同的食物，包括谷类、蔬菜、水果、肉类、豆类等。2、适量运动：是指根据个人身体状况选择适合的运动方式和运动量。运动可以帮助保持健康的体重，降低患慢性疾病的风险，同时还有助于调节心理平衡，缓解压力和焦虑症状。3、戒烟限酒：吸烟会增加患肺癌、心脏病等疾病的风险，而饮酒过量则会对肝脏、心脏等器官造成损害。4、心理平衡：是指一种良好的心理状态，即能够恰当地评价自己、应对日常生活的压力、有效率地工作和学习、对家庭和社会有所贡献。参考资料：王晓娟,戴秀英主编.老年慢性病防治与家庭护理400问.[M].中国中医药出版社.2017.12."
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  {
    "instruction": "健康生活方式",
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    "output": "随着经济的发展，人们的饮食观念已经逐渐从吃得饱转向吃的好，最终迈入了吃的健康这一方向上。近年来，糖尿病、高血压、骨质疏松、心脑血管疾病等一系列慢性病的发生率逐年走高，完善并坚持健康的生活方式已经迫在眉睫，于是三减三健顺应而生。"
  },
  {
    "instruction": "哪些生活方式伤胃",
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    "output": "现在生活工作压力都很大，不少人忽略了健康，伤了胃。比较伤胃的方式包括：1、加班熬夜：上班压力大，精神比较紧张，经常加班熬夜很容易导致胃酸分泌过多，引起胃部不适；2、不吃早餐：胃分泌的胃酸没有食物可以消化，会损伤食管、胃黏膜，长此不仅容易导致溃疡，还可能导致胆汁中的胆固醇沉积，诱发胆道结石；3、餐后运动：吃完饭就赶着去健身、跑步，可能导致内脏供血不足，影响消化功能；4、吃饱就睡：不少人习惯吃宵夜，回家倒头睡觉，睡觉前饱餐，胃内食物没来得及消化，很容易出现消化功能异常；5、天天吃撑：不仅会加重胃的负担，还会增加胰腺、胆等消化器官的压力，打乱消化系统的正常工作；6、小病隐忍：对胃部隐痛、胀痛等症状不重视，能忍则忍、能拖则拖，实在不行就吃止痛药，小病酿成大祸；7、无辣不欢：尤其南方食辣过多，最为刺激胃肠道黏膜，加重充血、水肿；8、抽烟、喝酒、情绪紧张等等。"
  },
  {
    "instruction": "健康生活方式",
    "input": "",
    "output": "健康的生活方式包括以下几点：1.合理安排膳食，要有健康的饮食习惯，也就是膳食中应该有人体必需的营养，在饮食中要适当的多吃粗粮，同时还要避免或减少摄入不利健康的成分；要注意食用油的摄入，要少吃或不吃动物油；每天吃的食用盐不要超过6克；尽量少吃甜食和含糖高的食物。还要坚持良好的饮食习惯，包括按时进餐，坚持吃早餐，睡前不饱食，保持良好的进食心情和气氛。2.健康的生活方式，还要注意运动。要根据自己的年龄和身体特点来制定运动计划；每天要有合理的运动时间，还要长期的坚持。"
  },
  {
    "instruction": "健康的生活方式",
    "input": "",
    "output": "健康的生活方式具体如下：第一、早睡早起，做运动，按时规律作息，不熬夜。第二、尽量在饮食方面保持健康状态，不要暴饮暴食，各种蔬菜、水果、糖、蛋白质等搭配比较均衡。第三、不过多饮酒，饮酒会造成肝脏损伤。第四、不抽烟，因为世界卫生组织要求戒烟限酒。第五、健康的生活方式一定要注意适当增加运动，比如进行有氧运动跑步，一周跑步150分钟以上，每天跑步30分钟以上。第六、健康的心态，健康生活方式的重要标志之一，即有一个健康阳光的心态。"
  },
  {
    "instruction": "慢性相关性贫血患者可以怀孕吗",
    "input": "",
    "output": "慢性病相关性贫血患者若病情处于稳定状态下，一般可以怀孕，但若病情并未处于稳定状态时，则可能无法怀孕，因此建议患者积极在医生指导下治疗慢性病相关性贫血。1、一般可以怀孕的情况：如果慢性病相关性贫血得到控制，化验指标正常，患者无明显症状或经过治疗有改善，可以考虑怀孕。对于癌症女性，尤其是化疗后需要全血象正常，免疫性疾病女性各项测定免疫活动指标正常，激素停药半年以上，病情稳定方可妊娠。2、不建议怀孕的情况：若慢性病患者在治疗中，疾病未能得以控制，尤其是免疫性疾病活动期，需要绝对禁止妊娠。而由于慢性疾病造成的重度贫血，患者贫血症状明显，需治疗后贫血程度改善，化验接近正常才能妊娠，因此需要内科医生决定意见及妊娠后观察治疗方案，才能决定是否可以妊娠。参考资料：胡祖斌,易念华,文莉主编；张艳,谢婷副主编；付晴晴,孙雪静,曹伟丽,吴兰编委；周建跃,温红蕾,黄松鹤策划,孕前检查异常情况及处理,湖北科学技术出版社,2016.01"
  },
  {
    "instruction": "什么生活方式能引起糖尿病",
    "input": "",
    "output": "久坐、少动、喜欢吃甜食或暴饮暴食、有不规律进食等不良生活习惯、肥胖的人都容易患有糖尿病。此外，有糖尿病家族史的人、患有高血压的人、高脂血症的人、高尿酸血症或痛风等代谢性疾病的人、有过妊娠期糖尿病的妇女、出生时体重过低的人都易患糖尿病。所以，从预防糖尿病的角度来说，控制不良生活习惯、纠正高血压、高血脂、高尿酸等代谢危险因素是很重要的。"
  },
  {
    "instruction": "肺结核是慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "肺结核属于传染性疾病，随着医疗技术的提升，现在对肺结核的诊断率和治愈率都在不断提升。这使得肺结核的自然病程缩短而不再属于慢性疾病。若确诊患有肺结核后，应积极进行抗结核药物治疗，经过规范、足疗程的治疗能够快速阻断结核杆菌的浸润从而快速控制病情。需要注意的是，肺结核临床痊愈后应注意保护肺脏，如戒烟，注意空气污染等。"
  },
  {
    "instruction": "肾炎属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "肾炎是多种肾小球疾病的统称，包括一大类疾病，比如急性肾炎，慢性肾炎，隐匿性肾炎等多种类型。有些属于慢性疾病，有些不是慢性疾病，比如急性肾炎。但是平时所说的肾炎大多数指慢性肾炎，属于慢性疾病，主要表现为持续性血尿、蛋白尿、水肿、高血压，治疗上需要长期用药，如果治疗效果不好可能会逐渐出现肾功能损伤，进展到慢性肾衰竭。"
  },
  {
    "instruction": "慢性疾病都包括什么病",
    "input": "",
    "output": "慢性疾病包括很多种疾病，不同的系统有不同的病种。心血管系统常见的慢性病有高血压、冠心病、心肌病等。呼吸系统常见的慢性疾病有慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等。消化系统常见的疾病有慢性胃炎、胃十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎等。神经内科慢性病有帕金森、阿尔茨海默症等。内分泌科常见的慢性病有糖尿病、甲状腺功能减退症等。风湿免疫科的慢性病有类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。血液科的慢性病有恶性贫血、骨髓增生异常综合征等。"
  },
  {
    "instruction": "甲亢属于慢性疾病吗",
    "input": "",
    "output": "甲亢属于于慢性疾病。该病治疗周期比较长，复发率比较高。治疗初期1-3个月，减量期甲状腺功能正常药物进一步减量，一般以1个月左右未减药周期。一般减少1-2粒，抗甲状腺药物，维持期药物减到每日1-2粒，时间一般是1-2年。甲亢是由多种原因引起的甲状腺分激素泌过多所致的一组常见的内分泌疾病，表现为多食，消瘦，怕热，出汗等高代谢症状，一经发现需及时治疗。"
  },
  {
    "instruction": "什么是糖尿病",
    "input": "",
    "output": "描述：糖尿病是由遗传和环境因素相互作用而引起的常见病，临床以高血糖为主要标志，常见症状有多饮、多尿、多食以及消瘦等。糖尿病可引起身体多系统的损害，引起胰岛素绝对或相对分泌不足以及靶组织细胞对胰岛素敏感性降低，引起蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征。血糖显著升高可以出现糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷等急性并发症，久病还可引起血管与神经病变，从而造成心、脑、肾、眼、神经、皮肤等多脏器组织损害，影响患者的生活质量，甚至...\n糖尿病是由遗传和环境因素相互作用而引起的常见病，临床以高血糖为主要标志，常见症状有多饮、多尿、多食以及消瘦等。糖尿病可引起身体多系统的损害，引起胰岛素绝对或相对分泌不足以及靶组织细胞对胰岛素敏感性降低，引起蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征。血糖显著升高可以出现糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷等急性并发症，久病还可引起血管与神经病变，从而造成心、脑、肾、眼、神经、皮肤等多脏器组织损害，影响患者的生活质量，甚至导致寿命减短，应积极预防和治疗。。症状：烦渴多饮, 溺多而频, 腹部肥满, 口渴喜饮, 糖代谢紊乱, 搔痒无度, 邪恋正虚, 胰岛细胞破坏, 上半身代偿性多汗症, 四肢乏力, 干热无汗, 血浆胆固醇水平高, 血清甘油三酯, 尿糖, 夜尿增多, 妊娠期血糖高, 多食, 消耗性体重下降, 血糖升高, 易饿, 饮不解渴, 消化不良, 多尿, 多饮, 四肢无力, 糖尿, 手脚发麻, 糖尿病皮肤病变, 血脂异常。并发症：妊娠合并糖尿病, 高渗性非酮症性糖尿病昏迷, 糖尿病足, 糖尿病乳酸性酸中毒, 糖尿病肾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是子宫肌瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：子宫肌瘤是发生在女性生殖器官中的一种常见良性肿瘤，也叫做子宫平滑肌瘤，多无症状，少数表现为阴道出血，腹部触及肿物以及压迫症状等。大多子宫肌瘤发生于卵巢功能旺盛时期，即30~50岁妇女。\n子宫肌瘤是发生在女性生殖器官中的一种常见良性肿瘤，也叫做子宫平滑肌瘤，多无症状，少数表现为阴道出血，腹部触及肿物以及压迫症状等。大多子宫肌瘤发生于卵巢功能旺盛时期，即30~50岁妇女。。症状：非怀孕的下腹增大, 胞宫纳精无力, 无宫缩间歇, 孕妇腹部硬块, 血性恶露, 盆腔肿块, 产后下腹坠痛或阴道坠胀感, 一侧下腹坠痛, 子宫出血, 阴道分泌物增多, 腰骶部酸痛, 盆腔沉重感, 宫腔粘连, 阴道血性分泌物, 尿急, 气滞, 下腹部包块。并发症：卵巢肿瘤, 绝经, 卵巢囊肿, 盆腔炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是乙肝",
    "input": "",
    "output": "描述：乙肝(viral hepatitis type B，又称乙型病毒性肝炎)系由乙肝病毒(HBV)引起，临床表现为：乏力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油、肝大及肝功能异常。发展中国家发病率高，多数无症状，其中1/3出现肝损害的临床表现。据统计，全世界无症状乙肝病毒携带者(HBsAg携带者)超过2.8亿,我国约占9300万。　　乙肝包括下面类型：急性乙肝（急性黄疸型肝炎、急性无黄疸型肝炎）、慢性乙肝、重型乙肝、淤胆型肝炎、肝炎后肝硬化、小儿乙型肝炎病毒相关肾炎、新生儿乙型...\n乙肝(viral hepatitis type B，又称乙型病毒性肝炎)系由乙肝病毒(HBV)引起，临床表现为：乏力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油、肝大及肝功能异常。发展中国家发病率高，多数无症状，其中1/3出现肝损害的临床表现。据统计，全世界无症状乙肝病毒携带者(HBsAg携带者)超过2.8亿,我国约占9300万。　　乙肝包括下面类型：急性乙肝（急性黄疸型肝炎、急性无黄疸型肝炎）、慢性乙肝、重型乙肝、淤胆型肝炎、肝炎后肝硬化、小儿乙型肝炎病毒相关肾炎、新生儿乙型肝炎、乙型肝炎病毒性关节炎等。。症状：肝大而硬, 球蛋白异常, 核心抗体（抗HBc）阳性, 乙肝e抗体（抗HBe）阳性, 乙肝e抗原（HBeAg）阳性, 大三阳, 小三阳, 腹水, 转氨酶增高, 肝功能异常, 肝掌, 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性, 食欲减退, 乙肝表面抗体（抗HBs）阳性。并发症：肺炎, 肝硬化, 腹膜炎, 消化道出血, 肝性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是宫颈癌",
    "input": "",
    "output": "描述：宫颈癌是目前唯一一个病因明确的妇科恶性肿瘤，与高危型人乳头瘤病毒的持续感染相关。HPV病毒是一种双链DNA病毒，主要感染皮肤粘膜上皮，导致不同病变。其它高危因素有：1. 性行为：过早开始性生活，多个性伴侣；2. 月经及分娩因素：经期卫生不良，经期延长，早育，多产等；3吸烟； 4. 长期服用口服避孕药等。其最早出现的症状主要有阴道出血和阴道排液，是全球妇女中仅次于乳腺癌和结直肠癌的第3个常见的恶性肿瘤。\n宫颈癌是目前唯一一个病因明确的妇科恶性肿瘤，与高危型人乳头瘤病毒的持续感染相关。HPV病毒是一种双链DNA病毒，主要感染皮肤粘膜上皮，导致不同病变。其它高危因素有：1. 性行为：过早开始性生活，多个性伴侣；2. 月经及分娩因素：经期卫生不良，经期延长，早育，多产等；3吸烟； 4. 长期服用口服避孕药等。其最早出现的症状主要有阴道出血和阴道排液，是全球妇女中仅次于乳腺癌和结直肠癌的第3个常见的恶性肿瘤。。症状：阴道转移, 宫颈水肿, 宫颈囊肿, 脓血性白带, 女性不孕, 宫颈粘连, 阴道持续流血不停, 乳头样增生变化。并发症：流产"
  },
  {
    "instruction": "什么是口臭",
    "input": "",
    "output": "描述：所谓口臭(也有称“口气”的)，就是人口中散发出来的令别人厌烦、使自己尴尬的难闻的口气。它严重影响人们的社会交往和心理健康，WHO已将口臭作为一种疾病来进行报道。调查显示，中国口臭患病率为27.5%。而在西方国家，则为50%。全球约有10%~65%的人曾患有口臭。\n所谓口臭(也有称“口气”的)，就是人口中散发出来的令别人厌烦、使自己尴尬的难闻的口气。它严重影响人们的社会交往和心理健康，WHO已将口臭作为一种疾病来进行报道。调查显示，中国口臭患病率为27.5%。而在西方国家，则为50%。全球约有10%~65%的人曾患有口臭。。症状：嗳气时有腐败鸡蛋的气味, 食积口臭, 虚热口臭, 热痰口臭, 胃火口臭, 牙齿臭。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是龋齿",
    "input": "",
    "output": "描述：龋病是一种由口腔中多种因素复合作用所导致的牙齿硬组织进行性病损，表现为无机质的脱矿和有机质的分解，随着病程的发展而有一色泽变化到形成实质性病损的演变过程。其特点是发病率高，分布广。一般平均龋患率可在50%左右，是口腔主要的常见病，也是人类最普遍的疾病之一，世界卫生组织已将其与癌肿和心血管疾病并列为人类三大重点防治疾病。\n龋病是一种由口腔中多种因素复合作用所导致的牙齿硬组织进行性病损，表现为无机质的脱矿和有机质的分解，随着病程的发展而有一色泽变化到形成实质性病损的演变过程。其特点是发病率高，分布广。一般平均龋患率可在50%左右，是口腔主要的常见病，也是人类最普遍的疾病之一，世界卫生组织已将其与癌肿和心血管疾病并列为人类三大重点防治疾病。。症状：嗳气时有腐败鸡蛋的气味, 牙齿颜色异常, 牙齿异常, 牙脱位, 齿龈铅线, 牙齿较小呈半透明状, 牙齿小且无光泽, 牙齿形态异常, 牙体损伤, 咬痛, 牙齿咬合无力, 牙齿萌出疼痛, 牙釉质腐蚀, 牙龈深红或暗红色, 牙齿黑斑, 齿龈肿胀, 牙龈萎缩, 齿龈出血, 牙齿遇冷热痛, 牙根外露, 牙齿臭。并发症：骨炎, 根尖周病, 牙髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是腰椎间盘突出",
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    "output": "描述：腰椎间盘突出可以分为：膨出、突出、脱出三种。腰椎间盘突出症是西医的诊断，中医没有此病名。而是把该症统归于“腰痛”、“腰腿痛”这一范畴内。本病是临床上较为常见的腰部疾患之一，是骨伤科的常见病、多发病。主要是因为腰椎间盘各部分(髓核、纤维环及软骨板)，尤其是髓核，有不同程度的退行性改变后，在外界因素的作用下，椎间盘的纤维环破裂，髓核组织从破裂之处突出(或脱出)于后方或椎管内，导致相邻的组织，如脊神经根、脊髓等遭受刺激或压迫，从而...\n腰椎间盘突出可以分为：膨出、突出、脱出三种。腰椎间盘突出症是西医的诊断，中医没有此病名。而是把该症统归于“腰痛”、“腰腿痛”这一范畴内。本病是临床上较为常见的腰部疾患之一，是骨伤科的常见病、多发病。主要是因为腰椎间盘各部分(髓核、纤维环及软骨板)，尤其是髓核，有不同程度的退行性改变后，在外界因素的作用下，椎间盘的纤维环破裂，髓核组织从破裂之处突出(或脱出)于后方或椎管内，导致相邻的组织，如脊神经根、脊髓等遭受刺激或压迫，从而产生腰部疼痛，一侧下肢或双下肢麻木、疼痛等一系列临床症状。。症状：腰部僵直感, 马尾损伤, 足的放射性疼痛, 腰大肌脓肿, 惧站立，喜依托, 腰部缓慢增大的软肿块, 神经根激惹症状, 脊神经压迫, 髓核脱水, 髋外侧酸胀, 胸腰椎损伤, 瘀肿, 胸腰段及腰椎前凸消失, 骨压痛, 腰部的不稳交锁现象, 腿前内侧出现感觉异常, 腰大肌肿胀, 椎间盘退行性变, 反射性腰痛, 腰肌痉挛, 腰背的持续隐痛, 产育过多后腰痛, 足趾痛, 慢性腰痛伴下肢麻痛, 腰椎骨质增生, 第3腰椎横突的深部有明显压痛, 黄韧带肥厚, 腰椎不稳, 脊柱退变, 腰部酸胀及无力, 椎间盘脱出, 腰酸, 腰酸背痛, 髋关节痛, 腰椎椎管狭窄, 腰椎退化, 腰脊椎疼痛, 劳累时腰部酸痛或胀痛, 大腿刺痛, 电击样剧痛, 腰部钝痛, 椎节后缘有骨刺形成, 足跖屈无力和踝反射减弱, 腰骶疼痛, 根性坐骨神经痛, 腰疼, 腰背酸痛, 臀部酸痛, 腰椎膨出, 滑膜发炎, 背脊痛, 间歇性跛行。并发症：肉痉, 椎间隙感染, 坐骨神经痛, 瘫痪, 血管损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲亢",
    "input": "",
    "output": "描述：甲亢，医学术语上指“甲状腺毒症”：是过量的甲状腺激素导致的临床症状，而甲状腺功能亢进症则仅限于甲状腺。是本身激素合成和分泌过度而引起的甲状腺毒症。甲亢是个器官免疫性的疾病，最常侵犯的是甲状腺、眼睛、少见的胫前粘液性浮肿等。甲亢的表现有，心慌、烦躁、多汗、手抖或者心率慢、乏力、怕冷、浮肿等症状。2013年中华医学会内分泌学分会的调查数据显示，中国甲亢的发病率为3.7%；平均每27人中，就有一名甲亢患者；20～40岁年龄段人群最多见，女...\n甲亢，医学术语上指“甲状腺毒症”：是过量的甲状腺激素导致的临床症状，而甲状腺功能亢进症则仅限于甲状腺。是本身激素合成和分泌过度而引起的甲状腺毒症。甲亢是个器官免疫性的疾病，最常侵犯的是甲状腺、眼睛、少见的胫前粘液性浮肿等。甲亢的表现有，心慌、烦躁、多汗、手抖或者心率慢、乏力、怕冷、浮肿等症状。2013年中华医学会内分泌学分会的调查数据显示，中国甲亢的发病率为3.7%；平均每27人中，就有一名甲亢患者；20～40岁年龄段人群最多见，女性尤甚。。症状：甲状腺结节, 多发性结节, 易激动, 碘甲亢, 热结节, 精神创伤, 突眼症, 高代谢征群, 甲亢危象, 淡漠型甲亢, 甲状腺肿大。并发症：心肌炎, 房室传导阻滞, 窦性心动过速, 肺水肿, 冠心病"
  },
  {
    "instruction": "什么是梅毒",
    "input": "",
    "output": "描述：梅毒是由苍白螺旋体即梅毒螺旋体引起的一种慢性性传播疾病。可以侵犯皮肤、粘膜及其他多种组织器官，可有多种多样的临床表现，病程中有时呈无症状的潜伏状态。病原体可以通过胎盘传染给胎儿而发生胎传梅毒。　　包括：潜伏梅毒、一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒(晚期梅毒)、妊娠合并梅毒、先天性梅毒(晚期先天性梅毒、胎儿梅毒)、神经梅毒、梅毒性关节炎、非性病性梅毒、脊髓梅毒、胃梅毒、食管梅毒、梅毒性巩膜炎、梅毒合并HIV感染。\n梅毒是由苍白螺旋体即梅毒螺旋体引起的一种慢性性传播疾病。可以侵犯皮肤、粘膜及其他多种组织器官，可有多种多样的临床表现，病程中有时呈无症状的潜伏状态。病原体可以通过胎盘传染给胎儿而发生胎传梅毒。　　包括：潜伏梅毒、一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒(晚期梅毒)、妊娠合并梅毒、先天性梅毒(晚期先天性梅毒、胎儿梅毒)、神经梅毒、梅毒性关节炎、非性病性梅毒、脊髓梅毒、胃梅毒、食管梅毒、梅毒性巩膜炎、梅毒合并HIV感染。。症状：梅毒性脱发, 小阴唇及前庭也有散在的白色圆形及环形丘疹, 流感样症状, 无痛性硬实结节, 梅毒性白斑, 树胶肿, 斑疹, 肉芽肿, 粘膜疹, 会阴溃疡, 硬下疳。并发症：梅毒性骨软骨炎, 老年人梅毒性心脏病, 梅毒性关节炎, 老年人神经梅毒, 非性病性梅毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：1847年德国病理学家鲁道夫魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球，妨害骨髓的其他工作，这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。\n1847年德国病理学家鲁道夫魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球，妨害骨髓的其他工作，这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。\n详细>>。症状：眼底出血和渗出, 白血病细胞浸润, 骨髓象左移现象, 骨压痛, 骨髓巨核细胞成熟障碍, 继发感染, 柏油便, 持续性弛张热, 嗜酸性粒细胞增多, 牙龈出血。并发症：肺炎, 水痘, 肠炎, 高尿酸血症, 带状疱疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是宫外孕",
    "input": "",
    "output": "描述：凡孕卵在子宫腔以外的任何部位着床者，统称为异位妊娠，习称为宫外孕。根据着床部位不同，有输卵管妊娠、卵巢妊娠、腹腔妊娠、宫颈妊娠、子宫残角妊娠等。异位妊娠中，以输卵管妊娠最多见。约占90%以上。\n凡孕卵在子宫腔以外的任何部位着床者，统称为异位妊娠，习称为宫外孕。根据着床部位不同，有输卵管妊娠、卵巢妊娠、腹腔妊娠、宫颈妊娠、子宫残角妊娠等。异位妊娠中，以输卵管妊娠最多见。约占90%以上。。症状：难免流产或不可避免流产, 妊娠反应, 孕早期腹痛, 妊娠时伴有腹痛的阴道流血。并发症：宫外孕, 慢性盆腔炎, 休克, 人流后妇科病, 盆腔炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是尖锐湿疣",
    "input": "",
    "output": "描述：尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣，是一种由人类乳头瘤病毒引起的性传播疾病。潜伏期在3个月左右，短者3周，长者8个月以上，平均为3个月，主要是性活跃人群,以20～30岁为发病高锋。发病很大程度上取决于接种的病毒数量和机体特异性免疫力。临床上表现为尖刺状，表面潮湿，故而得名。　　临床上可分为：男性尖锐湿疣、女性尖锐湿疣、儿童尖锐湿疣\n尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣，是一种由人类乳头瘤病毒引起的性传播疾病。潜伏期在3个月左右，短者3周，长者8个月以上，平均为3个月，主要是性活跃人群,以20～30岁为发病高锋。发病很大程度上取决于接种的病毒数量和机体特异性免疫力。临床上表现为尖刺状，表面潮湿，故而得名。　　临床上可分为：男性尖锐湿疣、女性尖锐湿疣、儿童尖锐湿疣。症状：溃疡分泌物恶臭, 外阴鳞状上皮疣状增生, 出血性丘疹。并发症：梅毒, 阴茎癌, 疣, 外阴癌, 淋病"
  },
  {
    "instruction": "什么是痔疮",
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    "output": "描述：痔疮是人体直肠末端粘膜下和肛管皮肤下静脉丛发生扩张和屈曲所形成的柔软静脉团。多见于经常站立者和久坐者。痔疮包括内痔、外痔、混合痔，是肛门直肠底部及肛门粘膜的静脉丛发生曲张而形成的一个或多个柔软的静脉团的一种慢性疾病。通常当排便时持续用力，造成此处静脉内压力反复升高，静脉就会肿大。妇女在妊娠期，由于盆腔静脉受压迫，妨碍血液循环常会发生痔疮，许多肥胖的人也会罹患痔疮。如果患有痔疮，肛门内肿大扭曲的静脉壁就会变得很薄，因此...\n痔疮是人体直肠末端粘膜下和肛管皮肤下静脉丛发生扩张和屈曲所形成的柔软静脉团。多见于经常站立者和久坐者。痔疮包括内痔、外痔、混合痔，是肛门直肠底部及肛门粘膜的静脉丛发生曲张而形成的一个或多个柔软的静脉团的一种慢性疾病。通常当排便时持续用力，造成此处静脉内压力反复升高，静脉就会肿大。妇女在妊娠期，由于盆腔静脉受压迫，妨碍血液循环常会发生痔疮，许多肥胖的人也会罹患痔疮。如果患有痔疮，肛门内肿大扭曲的静脉壁就会变得很薄，因此排便时极易破裂。内痔是长在肛门管起始处的痔，如果膨胀的静脉位于更下方，几乎是在肛管口上，这种曲张的静脉就叫外痔。外痔有时会脱出或突现于肛管口外。但这种情形只有在排便时才会发生，排便后它又会缩回原来的位置。无论内痔还是外痔，都可能发生血栓。在发生血栓时，痔中的血液凝结成块，从而引起疼痛。。症状：痔出血, 排便障碍, 结缔组织性外痔, 血栓外痔, 炎性外痔, 便血鲜红, 肛门小疙瘩, 静脉曲张性外痔, 痔块脱垂, 习惯性便秘。并发症：贫血, 外痔, 缺铁性贫血, 混合痔, 内痔"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃癌",
    "input": "",
    "output": "描述：胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一 ，在我国其发病率居消化道肿瘤的首位，每年约有17万人死于胃癌，是一种严重威胁人民身体健康的疾病。胃癌可发生于任何年龄，但以40～60岁多见，男多于女，约为3：1。癌变可发生于胃的任何部位，但多见于胃窦部，尤其是胃小弯侧。未经治疗者平均寿命约为13个月。\n胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一 ，在我国其发病率居消化道肿瘤的首位，每年约有17万人死于胃癌，是一种严重威胁人民身体健康的疾病。胃癌可发生于任何年龄，但以40～60岁多见，男多于女，约为3：1。癌变可发生于胃的任何部位，但多见于胃窦部，尤其是胃小弯侧。未经治疗者平均寿命约为13个月。。症状：胃肠动力差, 无症状型溃疡, 无菌性赘生物, 植物血凝素的淋巴细胞返祖现象, 胃肠粘膜的通透性增高, 胃肠淋巴回流受阻, 幽门瘢痕性狭窄, 小肠内的低pH, 胃壁僵硬, 胃丢失蛋白, 肾上腺转移, 全身衰竭, 胃移位, 胃粘膜呈萎缩性改变, 腹痛腹泻, 胃区包块, 食欲较差, 胃纳减退, 下消化道少量出血, 血性腹水, 神经性胃痛, 嗳气, 腋下淋巴肿大, 上腹部包块, 胃酸减少。并发症：肠瘘, 黄疸, 幽门梗阻, 腹膜炎, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾虚",
    "input": "",
    "output": "描述：肾虚指肾脏精气阴阳不足。肾虚的种类有很多，其中最常见的是肾阴虚、肾阳虚。 肾虚的症状：肾阳虚的症状为腰酸、四肢发冷、畏寒，甚至还有水肿，为“寒”的症状，性功能不好也会导致肾阳虚;肾阴虚的症状为“热”，主要有腰酸、燥热、盗汗、虚汗、头晕、耳鸣等。现代科学证明，当人发生肾虚时，无论肾阴虚还是肾阳虚，都会导致人的免疫能力的降低，有更多的证据表明，肾虚发生时，肾脏的免疫能力降低，而肾脏的微循环系统亦会发生阻塞，肾络呈现不通。所以对...\n肾虚指肾脏精气阴阳不足。肾虚的种类有很多，其中最常见的是肾阴虚、肾阳虚。 肾虚的症状：肾阳虚的症状为腰酸、四肢发冷、畏寒，甚至还有水肿，为“寒”的症状，性功能不好也会导致肾阳虚;肾阴虚的症状为“热”，主要有腰酸、燥热、盗汗、虚汗、头晕、耳鸣等。现代科学证明，当人发生肾虚时，无论肾阴虚还是肾阳虚，都会导致人的免疫能力的降低，有更多的证据表明，肾虚发生时，肾脏的免疫能力降低，而肾脏的微循环系统亦会发生阻塞，肾络呈现不通。所以对于肾虚的治疗应防治结合。。症状：肾阴虚, 男子性功能障碍, 排精不畅, 遗精滑泄, 元气虚弱, 手心热, 精血衰少, 关节拘急不利, 邪毒内侵胞宫, 精血受扰, 元气衰脱, 胞宫纳精无力, 元气虚陷, 内湿素盛, 少阴虚寒, 手足逆冷, 筋惕肉瞤, 爪甲不荣, 虚痛, 倦怠肢冷, 齿迟, 精枯髓竭, 产后崩漏, 阴囊冷痛, 手足蠕动, 夜尿清长, 颈部瘰疬, 自汗肢冷, 舌红少津无苔, 背部寒, 梦遗滑泄, 左腰部压痛, 肾阳虚, 尿频, 腰酸, 肾气虚, 腰酸背痛, 脾肾阳虚, 睾丸冷疼, 肾阴阳两虚, 腰背部疼痛, 性欲减退, 神疲乏力。并发症：肾虚眩晕, 肾虚耳鸣, 肾虚腰痛, 肾精亏虚"
  },
  {
    "instruction": "什么是湿疹",
    "input": "",
    "output": "描述：湿疹(eczema)是一种常见的由多种内外因素引起的表皮及真皮浅层的炎症性皮肤病，好发于头面、四肢屈侧及会阴等部位。有些病人直接表现为慢性湿疹。其特点为剧烈瘙痒，皮损多形性，对称分布，有渗出倾向，易反复发作。\n湿疹(eczema)是一种常见的由多种内外因素引起的表皮及真皮浅层的炎症性皮肤病，好发于头面、四肢屈侧及会阴等部位。有些病人直接表现为慢性湿疹。其特点为剧烈瘙痒，皮损多形性，对称分布，有渗出倾向，易反复发作。。症状：肛门湿疹瘙痒, 鳞屑样痂皮, 婴儿湿疹结痂, 小腿下部色素沉着、脱屑、湿疹, 乳头湿疹, 渗出型湿疹, 脂溢性湿疹, 嗜酸性粒细胞增多, 慢性湿疹样变, 婴儿湿疹, 皮肤瘙痒起红疙瘩, 脓疱, 干燥型湿疹, 剧痒。并发症：湿疹, 疣, 皮肤病, 外阴湿疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是荨麻疹",
    "input": "",
    "output": "描述：荨麻疹(Urticaria)俗称风团、风疹、风疙瘩、风疹块，是一种常见的皮肤病。荨麻疹是由于各种因素致使皮肤粘膜血管发生暂时性炎性充血与大量液体渗出而造成局部水肿性的损害，典型表现是局部或全身出现大小不等的风团，剧痒难忍，挠抓后皮疹增多，夜晚多发，持续数小时后消退。可能伴随有发烧、腹痛、腹泻或其他全身症状。\n荨麻疹(Urticaria)俗称风团、风疹、风疙瘩、风疹块，是一种常见的皮肤病。荨麻疹是由于各种因素致使皮肤粘膜血管发生暂时性炎性充血与大量液体渗出而造成局部水肿性的损害，典型表现是局部或全身出现大小不等的风团，剧痒难忍，挠抓后皮疹增多，夜晚多发，持续数小时后消退。可能伴随有发烧、腹痛、腹泻或其他全身症状。。症状：皮肤有压痕, 血管过敏性炎症, 全身皮肤充血, 嗜酸性粒细胞增多, 大腿内侧红疙瘩, 皮肤瘙痒起红疙瘩, 剧痒, 皮肤发红, 皮疹。并发症：荨麻疹, 拉肚子, 血管炎, 麻疹, 呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是月经不调",
    "input": "",
    "output": "描述：月经失调也称月经不调，表现为月经周期或出血量的异常，或是月经前、经期时的腹痛及全身症状。病因可能是器质性病变或是功能失常。　　许多全身性疾病如血液病（血小板无力症）、高血压、内分泌失调、流产、宫外孕、葡萄胎、高催乳素血症、肿瘤(如卵巢肿瘤、子宫肌瘤)、乳腺腺病、结核病（输卵管结核、子宫内膜结核）、炎症（慢性子宫内膜炎、慢性输卵管卵巢炎）等均可引起月经失调。\n月经失调也称月经不调，表现为月经周期或出血量的异常，或是月经前、经期时的腹痛及全身症状。病因可能是器质性病变或是功能失常。　　许多全身性疾病如血液病（血小板无力症）、高血压、内分泌失调、流产、宫外孕、葡萄胎、高催乳素血症、肿瘤(如卵巢肿瘤、子宫肌瘤)、乳腺腺病、结核病（输卵管结核、子宫内膜结核）、炎症（慢性子宫内膜炎、慢性输卵管卵巢炎）等均可引起月经失调。。症状：青春前期闭经, 月经稀少, 子宫出血, 经期提前, 月经周期改变, 月经推迟, 继发性闭经, 血瘀体质, 生理性闭经, 小腹冷痛。并发症：粉刺, 多囊卵巢综合征, 经前期综合征, 黄褐斑, 痛经"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺结核",
    "input": "",
    "output": "描述：结核病俗称“肺痨”，它是由结核杆菌侵入人体后引起的一种具有强烈传染性的慢性消耗性疾病。它不受年龄、性别、种族、职业、地区的影响，人体许多器官、系统均可患结核病，其中以肺结核最为常见。肺结核的传染90%以上是通过呼吸道传染的，肺结核病人通过咳嗽、打喷嚏、高声喧哗，使带有结核杆菌飞沫喷出体外，使健康人吸入后而被感染。其典型的表现为：咳嗽、咯痰、咯血、胸痛、呼吸困难等。是危害人类健康历史久远的慢性传染病，曾经蔓延全球，造成数百...\n结核病俗称“肺痨”，它是由结核杆菌侵入人体后引起的一种具有强烈传染性的慢性消耗性疾病。它不受年龄、性别、种族、职业、地区的影响，人体许多器官、系统均可患结核病，其中以肺结核最为常见。肺结核的传染90%以上是通过呼吸道传染的，肺结核病人通过咳嗽、打喷嚏、高声喧哗，使带有结核杆菌飞沫喷出体外，使健康人吸入后而被感染。其典型的表现为：咳嗽、咯痰、咯血、胸痛、呼吸困难等。是危害人类健康历史久远的慢性传染病，曾经蔓延全球，造成数百万人死亡。我国现在是全球22个结核病高负担国家之一，结核病人数居世界第二位，仅次于印度。目前我国现有传染性的肺结核病人估计有200万。。症状：头重如裹, 指甲突然变白, 干胁痛, 反复肺不张, 空洞形成, 结核杆菌血行播散, 恶病质面容, 胸腹呈矛盾运动, 脉细欲绝, 肺内空洞, 颧红盗汗, 心音遥远, 蝴蝶状阴影, 呼吸功能衰竭, 结核中毒, 胸部紧迫或束带感, 咯血如注, 呼吸音减弱, 粟粒性结核, 便秘伴腹部包块, 气管受压, 胸膜肥厚, 啰音, 消耗性体重下降, 血丝痰, 胸水, 脓痰, 痰鸣音, 胸膜增厚粘连, 咳血, 悬垂型心脏, 咯血伴胸痛, 肺结核复发, 手心发热, 胸膜增厚, 颜面潮红, 持续高烧, 食欲减退, 紫绀, 虚汗, 钙化。并发症：肺曲菌病, 结核性脓胸, 慢性肺源性心脏病, 气胸, 肺气肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是艾滋病",
    "input": "",
    "output": "描述：艾滋病又称为获得性免疫陷综合征（AIDS），是因感染人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）后导致免疫缺陷，并发一系列机会性感染及肿瘤，严重者可导致死亡的综合征。临床上主要表现为发热、咽痛、头痛、皮疹、肌肉关节痛等，常伴全身淋巴结肿大。据中国CDC估计，截至2011年底，我国HIV携带者及艾滋病患者约78万人，全年新发感染者4.8万人，死亡2.8万人。\n艾滋病又称为获得性免疫陷综合征（AIDS），是因感染人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）后导致免疫缺陷，并发一系列机会性感染及肿瘤，严重者可导致死亡的综合征。临床上主要表现为发热、咽痛、头痛、皮疹、肌肉关节痛等，常伴全身淋巴结肿大。据中国CDC估计，截至2011年底，我国HIV携带者及艾滋病患者约78万人，全年新发感染者4.8万人，死亡2.8万人。。症状：恶病质, 血小板减少, 红斑样皮疹, 不明原因发热, HIV感染, 艾滋病初期皮疹, 免疫力降低。并发症：弓形体病, 卡氏肺囊虫肺炎, 鹅口疮, 毛状白斑, 细菌性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是支气管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：支气管炎是指气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。临床上以长期咳嗽、咳痰或伴有喘息及反复发作为特征。慢性咳嗽、咳痰或伴有喘息，每年发作持续3个月，连续2年或以1上，并能排除心、肺其他疾患而反复发作，部分病人可发展成阻塞性肺气肿、慢性肺原性心脏病。\n支气管炎是指气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。临床上以长期咳嗽、咳痰或伴有喘息及反复发作为特征。慢性咳嗽、咳痰或伴有喘息，每年发作持续3个月，连续2年或以1上，并能排除心、肺其他疾患而反复发作，部分病人可发展成阻塞性肺气肿、慢性肺原性心脏病。。症状：鼻粘膜肿胀, 支气管狭窄, 张口呼吸, 湿啰音, 支气管肺泡音, 干啰音, 鼻溢液, 高热, 发绀, 喘息。并发症：急性细支气管炎, 呼吸性细支气管炎间质肺病, 小儿急性喉气管支气管炎, 老年人慢性支气管炎, 小儿慢性支气管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎病",
    "input": "",
    "output": "描述：颈椎病又称颈椎综合征，是一种以退行性病理改变为基础的疾患，主要由于颈椎长期劳损、骨质增生，或椎间盘脱出、韧带增厚，致使颈椎脊髓、神经根或椎动脉受压，出现一系列功能障碍的临床综合征。颈椎病主要表现是颈肩痛、上肢或下肢麻木无力、行走困难，以及头晕。可发生于任何年龄，但以40岁以上的中老年人为多。它的起病比较隐匿，病程长，治疗不及时会遗留神经症状。 颈椎病可分为：颈型颈椎病、神经根型颈椎病、脊髓型颈椎病、椎动脉型颈椎病、交感...\n颈椎病又称颈椎综合征，是一种以退行性病理改变为基础的疾患，主要由于颈椎长期劳损、骨质增生，或椎间盘脱出、韧带增厚，致使颈椎脊髓、神经根或椎动脉受压，出现一系列功能障碍的临床综合征。颈椎病主要表现是颈肩痛、上肢或下肢麻木无力、行走困难，以及头晕。可发生于任何年龄，但以40岁以上的中老年人为多。它的起病比较隐匿，病程长，治疗不及时会遗留神经症状。 颈椎病可分为：颈型颈椎病、神经根型颈椎病、脊髓型颈椎病、椎动脉型颈椎病、交感神经型颈椎病、食管压迫型颈椎病。。症状：头部重压感, 脖子扭痛, 头重如裹, 头部紧束感, 颈椎肥大, 颈根部斜方肌及风池穴处有压痛点, 颈椎退化, 头颈部活动受限, 颈椎间盘退变, 颈部不稳感, 昏蒙沉重, 颈交感链受累, 颈部呈僵直状, 不偏向一侧，无旋转的眩晕, 颈部缺血性跳痛, 碜涩珠痛, 僵颈, 咽痛声哑, 肩部牵涉痛, 慢性疼痛, 肩部或肩胛区持续钝痛和深部钻刺样不适感, 肌束震颤, 颈椎椎节已有明显退行性变, 肩背部沉重感, 睡觉背部酸痛, 放射性疼痛, 枕部疼痛, 颈部肌肉肿胀变硬, 颈椎变形, 肩背颈项痛, 颈部扭伤, 肩膀酸疼, 肩背痛, 颈椎痛, 颈椎间盘突出, 下肢无力, 眼花, 手脚发麻, 上肢麻痹, 肩痛, 颈部酸痛, 颈椎增生, 颈部僵硬, 肩背部肌肉痛, 枕部和颈后疼痛。并发症：食管压迫型颈椎病, 椎动脉型颈椎病, 颈型颈椎病, 脊髓型颈椎病, 神经根型颈椎病"
  },
  {
    "instruction": "什么是产后甲状腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：产后甲状腺炎(postpartum thyroiditis，PPT)是产后一年所发生的甲状腺功能异常综合征，可以为暂时性的也可以是永久性的。其病理基础是甲状腺自身免疫性炎症，是最常见而又最具有特征的产后自身免疫性甲状腺炎。妊娠5～20周流产后也可发生该病。产后甲状腺炎与产后甲状腺综合征是两种不同的概念。后者指原有或正在发生甲状腺疾病而在产后出现的甲状腺功能紊乱。\n产后甲状腺炎(postpartum thyroiditis，PPT)是产后一年所发生的甲状腺功能异常综合征，可以为暂时性的也可以是永久性的。其病理基础是甲状腺自身免疫性炎症，是最常见而又最具有特征的产后自身免疫性甲状腺炎。妊娠5～20周流产后也可发生该病。产后甲状腺炎与产后甲状腺综合征是两种不同的概念。后者指原有或正在发生甲状腺疾病而在产后出现的甲状腺功能紊乱。。症状：神经质性格, 分娩后甲状腺肿大, 体重增加, 消耗性体重下降。并发症：甲减"
  },
  {
    "instruction": "什么是外耳道异物",
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    "output": "描述：外耳道异物（foreign body in exteRNAl auditory meatus）常见于儿童将豆类、小珠粒、火柴棒头等各种小物塞入外耳道。\n外耳道异物（foreign body in exteRNAl auditory meatus）常见于儿童将豆类、小珠粒、火柴棒头等各种小物塞入外耳道。。症状：听力减退, 耳鸣, 耳痛。并发症：小儿细菌感染性口炎, 细菌感染性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢炎",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢炎是属于女性盆腔炎的一种。是由于受到感染导致了卵巢发炎，卵巢粘连、输卵管包裹、脓肿和梗阻等严重后遗症，造成不孕。一般来说非特异性卵巢炎分为急性和慢性两种。通常情况下急性者会出现发热、腹痛、肛门有坠胀感等症状;而慢性侧全身无力、精神差和月经不调或经量，甚至下腹部会发现包块等体征。通常会伴随着盘腔炎症出现。\n卵巢炎是属于女性盆腔炎的一种。是由于受到感染导致了卵巢发炎，卵巢粘连、输卵管包裹、脓肿和梗阻等严重后遗症，造成不孕。一般来说非特异性卵巢炎分为急性和慢性两种。通常情况下急性者会出现发热、腹痛、肛门有坠胀感等症状;而慢性侧全身无力、精神差和月经不调或经量，甚至下腹部会发现包块等体征。通常会伴随着盘腔炎症出现。。症状：下腹部反跳痛, 宫颈举痛, 腰骶部酸痛, 肛门坠胀, 纳差, 肚子疼, 多囊卵巢, 疲乏, 下腹部包块, 下腹压痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脊索瘤",
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    "output": "描述：脊索瘤(chordoma)是局部的侵袭性或恶性肿瘤，是累及斜坡与骶尾部常见的硬膜外肿瘤，由胚胎残留或异位脊索形成。主要好发于50～60岁的中老年，亦发生于其他年龄。这些肿瘤可以发生于沿脊柱中轴的任何部位，但以斜坡嘴侧和骶尾部最常见。其生长缓慢，在出现症状前，往往已患病5年以上。脊索瘤的生长虽然缓慢，且很少发生远处转移(晚期可转移)，但其局部破坏性很强，因肿瘤继续生长而危害人体，且手术后极易复发，故仍属于恶性肿瘤。\n脊索瘤(chordoma)是局部的侵袭性或恶性肿瘤，是累及斜坡与骶尾部常见的硬膜外肿瘤，由胚胎残留或异位脊索形成。主要好发于50～60岁的中老年，亦发生于其他年龄。这些肿瘤可以发生于沿脊柱中轴的任何部位，但以斜坡嘴侧和骶尾部最常见。其生长缓慢，在出现症状前，往往已患病5年以上。脊索瘤的生长虽然缓慢，且很少发生远处转移(晚期可转移)，但其局部破坏性很强，因肿瘤继续生长而危害人体，且手术后极易复发，故仍属于恶性肿瘤。。症状：息肉样损害, 肺部转移, 溶骨性损害, 颅压增高, 尾骶部疼痛, 截瘫, 神经痛, 臀部疼痛, 大小便失禁, 鼻塞排出脓性或血性分泌物, 钙化。并发症：锥体外系疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是镉中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：镉中毒（cadmium poisoning）主要是吸入镉烟尘或镉化合物粉尘引起。一次大量吸入可引起急性肺炎和肺水肿；慢性中毒引起肺纤维化和肾脏病变。接触镉的工业有镉的冶炼、喷镀、焊接和浇铸轴承表面，核反应堆的镉棒或覆盖镉的石墨棒作为中子吸收剂，镉蓄电池和其他镉化合物制造等。日本报告痛痛病是因长期摄食被硫酸镉污染水源引起的一种慢性镉中毒。\n镉中毒（cadmium poisoning）主要是吸入镉烟尘或镉化合物粉尘引起。一次大量吸入可引起急性肺炎和肺水肿；慢性中毒引起肺纤维化和肾脏病变。接触镉的工业有镉的冶炼、喷镀、焊接和浇铸轴承表面，核反应堆的镉棒或覆盖镉的石墨棒作为中子吸收剂，镉蓄电池和其他镉化合物制造等。日本报告痛痛病是因长期摄食被硫酸镉污染水源引起的一种慢性镉中毒。。症状：牙齿颈部黄斑, 上呼吸道粘膜刺激症状, 低分子蛋白尿, 恶心, 肌肉酸痛, 关节酸痛, 无力, 肺纤维化, 寒战。并发症：心肌炎, 支气管肺炎, 肝炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴虚发热",
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    "output": "描述：阴虚发热，病证名。因精血津液等耗损所致的虚热。见《丹溪心法·发热》。《证治汇补·阴虚发热》：“有劳心好色，内伤真阴，阴血既伤，阳气独盛，发热不止，向晚更甚，或饮食如常，头胀时作，脉洪数无力，视其舌大而色赤者，阴虚也。”　　中医学认为，人体由阴阳两方面组成。阴是指人体的精血津液等物质基础，阳是指人体的各种功能活动。在正常情况下，阴阳相互依存，维持着动态平衡。如果阴阳的这种平衡受到破坏，阴阳的某一方出现偏盛或偏衰，人就会发生...\n阴虚发热，病证名。因精血津液等耗损所致的虚热。见《丹溪心法·发热》。《证治汇补·阴虚发热》：“有劳心好色，内伤真阴，阴血既伤，阳气独盛，发热不止，向晚更甚，或饮食如常，头胀时作，脉洪数无力，视其舌大而色赤者，阴虚也。”　　中医学认为，人体由阴阳两方面组成。阴是指人体的精血津液等物质基础，阳是指人体的各种功能活动。在正常情况下，阴阳相互依存，维持着动态平衡。如果阴阳的这种平衡受到破坏，阴阳的某一方出现偏盛或偏衰，人就会发生疾病。　　小儿的体质特点是阴阳相对不足。在一些致病因素的作用下，容易发生外感热病。小儿高热或长期发热，常常可伤及津液，从而导致阴虚发热。。症状：口燥咽干, 苔少, 脉细数无力, 手足烦热, 盗汗, 午后潮热, 持续性发热, 舌红少津无苔, 足心发热, 多梦, 烦躁不安。并发症：往来寒热, 风热头痛, 恶寒发热, 小儿发烧, 潮热"
  },
  {
    "instruction": "什么是中性粒细胞减少症",
    "input": "",
    "output": "描述：中性粒细胞减少症(neutrophilic granuloaytopenia)是外周血中性粒细胞绝对值计数(白细胞总数times;中性粒细胞百分比)，10岁的儿童低于1.5times;109/L，10～14岁儿童低于1.8times;109/L，成人低于2.0times;109/L。当粒细胞严重减少，低于0.5times;109/L时，称粒细胞缺乏症(agranulocytosis)。\n中性粒细胞减少症(neutrophilic granuloaytopenia)是外周血中性粒细胞绝对值计数(白细胞总数times;中性粒细胞百分比)，10岁的儿童低于1.5times;109/L，10～14岁儿童低于1.8times;109/L，成人低于2.0times;109/L。当粒细胞严重减少，低于0.5times;109/L时，称粒细胞缺乏症(agranulocytosis)。。症状：易倦感, 乏力, 粒细胞减少。并发症：粒细胞缺乏症"
  },
  {
    "instruction": "什么是失血性休克",
    "input": "",
    "output": "描述：大量失血引起休克称为失血性休克（hemorrhagic shock），常见于外伤引起的出血、消化性溃疡出血、食管曲张静脉破裂、妇产科疾病所引起的出血等。失血后是否发生休克不仅取决于失血的量，还取决于失血的速度。休克往往是在快速、大量（超过总血量的30～35％）失血而又得不到及时补充的情况下发生的。\n大量失血引起休克称为失血性休克（hemorrhagic shock），常见于外伤引起的出血、消化性溃疡出血、食管曲张静脉破裂、妇产科疾病所引起的出血等。失血后是否发生休克不仅取决于失血的量，还取决于失血的速度。休克往往是在快速、大量（超过总血量的30～35％）失血而又得不到及时补充的情况下发生的。。症状：手足厥冷, 皮肤苍白, 出冷汗。并发症：血栓形成, 意识障碍, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是血热崩漏",
    "input": "",
    "output": "描述：血热崩漏,病证名。崩漏证型之一。多因热伤冲任，迫血妄行所致。其热或因素体阳盛，嗜食辛辣;或感受热邪，热郁于内;或素多抑郁，伤肝化火，均导致实证血热崩漏。症见突然阴道大量出血，或淋漓日久不止，血色深红、粘稠，面赤口渴，烦躁不寐，头晕等　　指热盛迫血妄行的阴道大量出血。多由平素体质阳气亢盛，或因感染而出现内生殖器的急性炎症。\n血热崩漏,病证名。崩漏证型之一。多因热伤冲任，迫血妄行所致。其热或因素体阳盛，嗜食辛辣;或感受热邪，热郁于内;或素多抑郁，伤肝化火，均导致实证血热崩漏。症见突然阴道大量出血，或淋漓日久不止，血色深红、粘稠，面赤口渴，烦躁不寐，头晕等　　指热盛迫血妄行的阴道大量出血。多由平素体质阳气亢盛，或因感染而出现内生殖器的急性炎症。。症状：头晕, 阴道出血, 阴道流血过多, 阴道持续流血不停。并发症：颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 崩漏, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮赘",
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    "output": "描述：软纤维瘤(soft fibroma) 是一种表皮过度角化和真皮结缔组织增生性的疾病。临床以多发性丝状或蒂状赘生物为主要表现。\n软纤维瘤(soft fibroma) 是一种表皮过度角化和真皮结缔组织增生性的疾病。临床以多发性丝状或蒂状赘生物为主要表现。。症状：肛周软瘊。并发症：缺血性坏死"
  },
  {
    "instruction": "什么是横纹肌肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤，居软组织肉瘤的第三位。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%。临床表现的多样性、病理改变的多重性以及发病部位的不同，使横纹肌肉瘤成为小儿肿瘤中最复杂的一种。儿童、青年多见胚胎型、腺泡型。中年以上多见多形细胞型。男多于女。头颈部及四肢多见，泌尿生殖器也常见。\n横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤，居软组织肉瘤的第三位。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%。临床表现的多样性、病理改变的多重性以及发病部位的不同，使横纹肌肉瘤成为小儿肿瘤中最复杂的一种。儿童、青年多见胚胎型、腺泡型。中年以上多见多形细胞型。男多于女。头颈部及四肢多见，泌尿生殖器也常见。。症状：皮肤粘连, 剧痛, 鼻塞, 流鼻血, 声音嘶哑, 阴道血性分泌物。并发症：脂肪肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是恶性纤维组织细胞瘤",
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    "output": "描述：恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrohistiocytoma)又称恶性组织细胞瘤(malignant histiocytoma)，为最常见的中老年人的软组织肿瘤。此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，核丝分裂象常见，有些呈非典型性。细胞Vimentin染色阳性。手术切除后复发率为25%，35%发生转移，存活率为50%。近年来，已发现此肿瘤的变种有：多形分层型，粘液型，巨细胞型、炎症型、血管瘤样型等。\n恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrohistiocytoma)又称恶性组织细胞瘤(malignant histiocytoma)，为最常见的中老年人的软组织肿瘤。此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，核丝分裂象常见，有些呈非典型性。细胞Vimentin染色阳性。手术切除后复发率为25%，35%发生转移，存活率为50%。近年来，已发现此肿瘤的变种有：多形分层型，粘液型，巨细胞型、炎症型、血管瘤样型等。。症状：。并发症：上皮样肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是间质性肾炎",
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    "output": "描述：间质性肾炎又称小管间质性肾炎，是主要影响肾间质（包括肾小管、血管和间质）疾患的总称，不包括可引起继发性肾小管-间质损害的疾患，如肾小球肾炎等。\n间质性肾炎又称小管间质性肾炎，是主要影响肾间质（包括肾小管、血管和间质）疾患的总称，不包括可引起继发性肾小管-间质损害的疾患，如肾小球肾炎等。。症状：烦渴多饮, 小管间质性肾炎, 夜尿增多, 面部蝶形红斑。并发症：肾小管性酸中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性颌下腺炎",
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    "output": "描述：因导管的阻塞和狭窄而导致颌下腺逆行性炎症，称为颌下腺炎，常与涎石并发。临床表现主要为颌下腺肿大，疼痛，有脓性分泌物自导管口溢处。 本病成年人发病率高，大多系慢性表现。目前有较有效的治疗药物和方法，治愈率较高。未及时接受治疗者，未经正规治疗者，疗效欠佳，因此，早治疗是关键。\n因导管的阻塞和狭窄而导致颌下腺逆行性炎症，称为颌下腺炎，常与涎石并发。临床表现主要为颌下腺肿大，疼痛，有脓性分泌物自导管口溢处。 本病成年人发病率高，大多系慢性表现。目前有较有效的治疗药物和方法，治愈率较高。未及时接受治疗者，未经正规治疗者，疗效欠佳，因此，早治疗是关键。。症状：颌下腺导管口有咸味或脓性分泌物排出, 颌下腺疼痛、压痛, 感染性发热, 脉搏加速, 白细胞增多, 颌下腺肿大。并发症：颌下间隙感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿肝炎综合征",
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    "output": "描述：新生儿肝炎综合征(hepatitis syndrome of newborn)是由多种原因引起的，主要病理改变为非特异性多核巨细胞形成的一种新生儿疾病。　　它是新生儿晚期以阻塞性黄疸、肝脾肿大和肝功能异常、结合和未结合胆红素均升高为特征，多为产程中或产后感染引起。常于生后1个月左右发病。　　广义地说，它包括肝细胞源性的肝内胆汁郁积，如感染、代谢性疾病、家族性胆汁郁积、染色体异常及特发性新生儿肝炎;狭义地说，它仅局限于感染引起的肝细胞炎症。\n新生儿肝炎综合征(hepatitis syndrome of newborn)是由多种原因引起的，主要病理改变为非特异性多核巨细胞形成的一种新生儿疾病。　　它是新生儿晚期以阻塞性黄疸、肝脾肿大和肝功能异常、结合和未结合胆红素均升高为特征，多为产程中或产后感染引起。常于生后1个月左右发病。　　广义地说，它包括肝细胞源性的肝内胆汁郁积，如感染、代谢性疾病、家族性胆汁郁积、染色体异常及特发性新生儿肝炎;狭义地说，它仅局限于感染引起的肝细胞炎症。。症状：婴儿厌食, 灰白大便, 尿黄似浓茶。并发症：佝偻病, 肝性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是腭裂",
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    "output": "描述：腭裂较为常见，可单独发生，也可并发唇裂。\n腭裂较为常见，可单独发生，也可并发唇裂。。症状：裂腭。并发症：小儿言语和语言障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰腺假性囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：胰腺囊肿（pancreatic cyst）包括真性囊肿、假性囊肿和囊性肿瘤。真性囊肿有先天性单纯囊肿、多囊病、皮样囊肿、潴留囊肿等，囊肿内壁覆有上皮。囊性肿瘤有囊性腺瘤和囊性癌。假性囊肿的囊壁为纤维组织构成，不覆有上皮组织，临床上胰腺囊肿以假性囊肿最多见。\n胰腺囊肿（pancreatic cyst）包括真性囊肿、假性囊肿和囊性肿瘤。真性囊肿有先天性单纯囊肿、多囊病、皮样囊肿、潴留囊肿等，囊肿内壁覆有上皮。囊性肿瘤有囊性腺瘤和囊性癌。假性囊肿的囊壁为纤维组织构成，不覆有上皮组织，临床上胰腺囊肿以假性囊肿最多见。。症状：横结肠移位, 消耗性体重下降。并发症：胰腺脓肿, 拉肚子, 黄疸, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是黄体破裂",
    "input": "",
    "output": "描述：黄体破裂是妇科常见的急腹症之一，好发于14～30 岁的年轻女性，因此，有人称之为ldquo;青春杀手rdquo;。其实，黄体破裂对人的危害因人而异，临床症状及表现也有很大差别。有的可能仅有突然的但很轻微的一侧下腹疼痛，破裂黄体内的毛细血管自行愈合，流出的少量血液也自行吸收，不留任何后遗症。有的则可能发生剧烈难忍的腹痛，为继发黄体内的血管破裂，血液流向腹腔，造成持续性腹痛，严重者可因此发生出血性休克，表现为大汗淋漓、头昏头痛、血压下降...\n黄体破裂是妇科常见的急腹症之一，好发于14～30 岁的年轻女性，因此，有人称之为ldquo;青春杀手rdquo;。其实，黄体破裂对人的危害因人而异，临床症状及表现也有很大差别。有的可能仅有突然的但很轻微的一侧下腹疼痛，破裂黄体内的毛细血管自行愈合，流出的少量血液也自行吸收，不留任何后遗症。有的则可能发生剧烈难忍的腹痛，为继发黄体内的血管破裂，血液流向腹腔，造成持续性腹痛，严重者可因此发生出血性休克，表现为大汗淋漓、头昏头痛、血压下降、四肢冰冷等，如治疗不及时可危及生命。症状：贫血貌, 血压下降, 宫颈举痛, 尿频, 下腹疼痛。并发症：黄体破裂, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是昏厥",
    "input": "",
    "output": "描述：晕厥(syncope)是一种临床综合征，又称为昏厥。本症系因短暂的全脑血流量突然减少，一时性大脑供血或供氧不足，以致网状结构功能受抑制而引起意识丧失;历时数秒至数分钟;发作时不能保持姿势张力，故不能站立而晕倒，但恢复较快。造成脑血流量突然减少的原因有：血压急剧下降;心排出量骤然减少;脑动脉急性而广泛的供血不足。上述3种异常又各由多种不同因素所引发，各种因素又可相互联系，部分病人的晕厥为多因素性。\n晕厥(syncope)是一种临床综合征，又称为昏厥。本症系因短暂的全脑血流量突然减少，一时性大脑供血或供氧不足，以致网状结构功能受抑制而引起意识丧失;历时数秒至数分钟;发作时不能保持姿势张力，故不能站立而晕倒，但恢复较快。造成脑血流量突然减少的原因有：血压急剧下降;心排出量骤然减少;脑动脉急性而广泛的供血不足。上述3种异常又各由多种不同因素所引发，各种因素又可相互联系，部分病人的晕厥为多因素性。。症状：舌咬伤, 晕血, 创伤, 晕针, 四肢发冷, 恐惧。并发症：意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿米巴结肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：阿米巴痢疾是一种传染病，其病原体为痢疾内变形虫（又名溶组织阿米巴，Amoebahistolytica）为人体唯一致病性阿米巴，属于原生动物门，肉足纲，根足亚纲。身体仅由一个细胞构成，没有固定的外形，可以任意改变体形。同时也能在全身各处伸出伪足，主要功能为运动和摄食。在人体组织及粪便中有大滋养体、小滋养体和包囊三种形态。当人体抵抗力降低时，痢疾内变形虫在肠道内，破坏肠壁，或侵入其它器官。滋养体在体外抵抗力薄弱，易死亡。\n阿米巴痢疾是一种传染病，其病原体为痢疾内变形虫（又名溶组织阿米巴，Amoebahistolytica）为人体唯一致病性阿米巴，属于原生动物门，肉足纲，根足亚纲。身体仅由一个细胞构成，没有固定的外形，可以任意改变体形。同时也能在全身各处伸出伪足，主要功能为运动和摄食。在人体组织及粪便中有大滋养体、小滋养体和包囊三种形态。当人体抵抗力降低时，痢疾内变形虫在肠道内，破坏肠壁，或侵入其它器官。滋养体在体外抵抗力薄弱，易死亡。。症状：恶臭便, 排水样血性大便, 稀便。并发症：贫血, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿慢性胃炎",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿慢性胃炎随着近几年生活条件的改善，小儿长期不良饮食习惯比如贪食冷饮、饮食无节律、挑食、爱吃油煎食品等有关。\n小儿慢性胃炎随着近几年生活条件的改善，小儿长期不良饮食习惯比如贪食冷饮、饮食无节律、挑食、爱吃油煎食品等有关。。症状：早饱, 嗳气, 上腹不适, 反酸, 大便黑色。并发症：贫血, 脱水, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是钩端螺旋体病",
    "input": "",
    "output": "描述：钩端螺旋体病(leptospirosis，简称钩体病)是由各种不同型别的致病性钩端螺旋体(Leptospira，简称钩体)所引起的一种急性全身性感染性疾病，属自然疫源性疾病。鼠类和猪是两大主要传染源。钩端螺旋体病几遍及世界各大洲，尤以热带和亚热带为著。我国已有28个省、市、自治区发现本病，并以盛产水稻的中南、西南、华东等地区流行较重。临床特点为起病急骤，早期有高热、全身酸痛、软弱无力、结膜充血、腓肠肌压痛、表浅淋巴结肿大等钩体毒血症状;中期可伴有...\n钩端螺旋体病(leptospirosis，简称钩体病)是由各种不同型别的致病性钩端螺旋体(Leptospira，简称钩体)所引起的一种急性全身性感染性疾病，属自然疫源性疾病。鼠类和猪是两大主要传染源。钩端螺旋体病几遍及世界各大洲，尤以热带和亚热带为著。我国已有28个省、市、自治区发现本病，并以盛产水稻的中南、西南、华东等地区流行较重。临床特点为起病急骤，早期有高热、全身酸痛、软弱无力、结膜充血、腓肠肌压痛、表浅淋巴结肿大等钩体毒血症状;中期可伴有肺出血、肺弥漫性出血、心肌炎、溶血性贫血、黄疸、全身出血倾向、肾炎、脑膜炎、呼吸功能衰竭、心力衰竭等靶器官损害表现;晚期多数病例恢复，少数病例可出现后发热、眼葡萄膜炎以及脑动脉闭塞性炎症等多与感染后的变态反应有关的后发症。肺弥漫性出血、心肌炎、溶血性贫血等与肝、肾衰竭为常见致死原因。。症状：浑身酸痛, 红眼, 高热寒战。并发症：心肌炎, 溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨纤维异常增殖症",
    "input": "",
    "output": "描述：骨纤维异常增殖症(Fibrous dysplasia)是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞或构成骨的间质分化不良所致。本病临床并非罕见，约占全部骨新生物的25%，占全部良性骨肿瘤的7%。单骨型约占70%，多骨型不伴内分泌紊乱者约占30%，多骨型伴内分泌素乱者约占3%。\n骨纤维异常增殖症(Fibrous dysplasia)是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞或构成骨的间质分化不良所致。本病临床并非罕见，约占全部骨新生物的25%，占全部良性骨肿瘤的7%。单骨型约占70%，多骨型不伴内分泌紊乱者约占30%，多骨型伴内分泌素乱者约占3%。。症状：鼻衄, 颅神经损害, 外耳道狭窄, 眼球移位, 张口困难, 枕部疼痛, 传导性耳聋, 鼻塞, 流泪。并发症：脑萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是房性期前收缩",
    "input": "",
    "output": "描述：房性期前收缩即房性过早搏动(atrial premature beats，APB)，又称房性早搏、房早，房性期前收缩，起源于窦房结以外心房的任何部位。正常成人进行24小时心电检测，大约60%有房性期前收缩发生。各种器质性心脏病患者均可发生房性期前收缩，并经常是快速性房性心律失常出现的先兆。\n房性期前收缩即房性过早搏动(atrial premature beats，APB)，又称房性早搏、房早，房性期前收缩，起源于窦房结以外心房的任何部位。正常成人进行24小时心电检测，大约60%有房性期前收缩发生。各种器质性心脏病患者均可发生房性期前收缩，并经常是快速性房性心律失常出现的先兆。。症状：心搏漏跳, 头昏, 心率不齐。并发症：房性期前收缩, 放射性心脏损害, 淀粉样变心肌病, 房颤, 心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾小管性酸中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：肾小管性酸中毒(renal tubular acidosis，RTA)是由先天遗传缺陷和各种继发因素导致近端肾小管回吸收碳酸氢钠或/和远端肾小管排酸功能障碍的一种代谢性酸中毒。主要表现是：①高氯性、正常阴离子间隙(anion gap，AG)性代谢性酸中毒；②电解质紊乱；③骨病；④尿路症状。大多患者无肾小球异常，在一些遗传性疾病，RTA可能是最主要或仅有的临床表现。本组疾病按病因分为原发性和继发性；按是否发生全身性代谢性酸中毒分为完全性和不完全性；按主要肾小管受累部...\n肾小管性酸中毒(renal tubular acidosis，RTA)是由先天遗传缺陷和各种继发因素导致近端肾小管回吸收碳酸氢钠或/和远端肾小管排酸功能障碍的一种代谢性酸中毒。主要表现是：①高氯性、正常阴离子间隙(anion gap，AG)性代谢性酸中毒；②电解质紊乱；③骨病；④尿路症状。大多患者无肾小球异常，在一些遗传性疾病，RTA可能是最主要或仅有的临床表现。本组疾病按病因分为原发性和继发性；按是否发生全身性代谢性酸中毒分为完全性和不完全性；按主要肾小管受累部位分为近端和远端RTA。现在多采用按病变部位、病理生理变化和临床表现的综合分类：1型，远端RTA；2型，近端RTA；3型，兼有1型和2型RTA的特点；4型，高血钾性RTA。。症状：脓尿, 血红蛋白尿, 肾衰竭。并发症：耳聋, 佝偻病, 血尿, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾动脉狭窄",
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    "output": "描述：肾动脉狭窄病变轻重不等，从明显的肾动脉狭窄至临床上查不出来的肾动脉小支病变。狭窄严重者可引起肾灌流损害，肾小球滤过率(GFR)下降，导致钠水潴留、细胞外液容量增加、高血压和肾衰等。\n肾动脉狭窄病变轻重不等，从明显的肾动脉狭窄至临床上查不出来的肾动脉小支病变。狭窄严重者可引起肾灌流损害，肾小球滤过率(GFR)下降，导致钠水潴留、细胞外液容量增加、高血压和肾衰等。。症状：血压高, 体内水钠潴留, 腹部血管杂音, 肾衰竭, 肾小球滤过率下降。并发症：心肌梗塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是睑板腺癌",
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    "output": "描述：睑板腺癌（meibomian gland carcinoma）是一种起源于皮脂腺的恶性肿瘤。发病率很高，眼睑恶性肿瘤的第二位。在性别方面，女多于男。在发病部位上，下睑多于上睑。它的恶性程度，根据分型不同而差异很大。恶性程度低的历时多年，缓慢增大，恶性程度高的则发展快，造成早期转移。故凡在40岁以上，而有反复发作的霰粒肿样病变时应引起重视。\n睑板腺癌（meibomian gland carcinoma）是一种起源于皮脂腺的恶性肿瘤。发病率很高，眼睑恶性肿瘤的第二位。在性别方面，女多于男。在发病部位上，下睑多于上睑。它的恶性程度，根据分型不同而差异很大。恶性程度低的历时多年，缓慢增大，恶性程度高的则发展快，造成早期转移。故凡在40岁以上，而有反复发作的霰粒肿样病变时应引起重视。。症状：。并发症：眶脑膜瘤, 结膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是代谢性碱中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：代谢性碱中毒是指体内酸丢失过多或者从体外进入碱过多的临床情况，主要生化表现为血HCO3-过高，PaCO2增高。pH值按代偿情况而异，可以明显过高;也可以仅轻度升高甚至正常。本病临床上常伴有血钾过低。\n代谢性碱中毒是指体内酸丢失过多或者从体外进入碱过多的临床情况，主要生化表现为血HCO3-过高，PaCO2增高。pH值按代偿情况而异，可以明显过高;也可以仅轻度升高甚至正常。本病临床上常伴有血钾过低。。症状：谵妄, 呼吸速率减慢且规则, 精神运动性兴奋, 四肢抽搐。并发症：低钾血症肾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是弓形体病",
    "input": "",
    "output": "描述：弓形体病(toxoplasmosis)又称弓形虫病是由肉孢子虫科弓形虫属的龚地弓形虫引起的人畜共患性原虫病。本病为全身性疾病，呈世界性分布，人群普遍易感，但多为隐性感染，发病者由于弓形体寄生部位及机体反应性的不同，临床表现较复杂，有一定病死率及致先天性缺陷率，近年确认本病为艾滋病重要的致命性机会性感染。\n弓形体病(toxoplasmosis)又称弓形虫病是由肉孢子虫科弓形虫属的龚地弓形虫引起的人畜共患性原虫病。本病为全身性疾病，呈世界性分布，人群普遍易感，但多为隐性感染，发病者由于弓形体寄生部位及机体反应性的不同，临床表现较复杂，有一定病死率及致先天性缺陷率，近年确认本病为艾滋病重要的致命性机会性感染。。症状：高热, 便血, 斑疹, 蛋白尿, 抽搐, 肝脾肿大, 昏迷。并发症：脑膜炎, 心肌炎, 睾丸炎, 慢性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状腺功能亢进性心肌病",
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    "output": "描述：甲状腺所分泌的甲状腺激素对机体许多器官的代谢和生理活动都有不同程度的影响，其中对心血管系统的影响甚为突出。甲状腺功能亢进(hyperthyroidism)时，体内T3和(或)T4持续升高对心脏传导系统和心肌细胞的作用可致一系列的并发症，从而导致甲状腺功能亢进性心肌病。\n甲状腺所分泌的甲状腺激素对机体许多器官的代谢和生理活动都有不同程度的影响，其中对心血管系统的影响甚为突出。甲状腺功能亢进(hyperthyroidism)时，体内T3和(或)T4持续升高对心脏传导系统和心肌细胞的作用可致一系列的并发症，从而导致甲状腺功能亢进性心肌病。。症状：畏光流泪, 心房纤颤, 易激动, 凝视征, 心尖部第1心音亢进, 肠蠕动亢进, 心尖搏动弥散, 肌肉震颤, 畏热, 双肺水泡音, 阵发性夜间呼吸困难, 突眼症, 劳力性呼吸困难, 肝脏肿大, 多食, 颈静脉怒张, 肌性肌无力, 巩膜充血, 下肢浮肿, 呼吸困难, 眼眶疼痛, 心动过速, 疲劳, 食欲异常, 心电图异常, 心悸, 甲状腺肿大, 呼吸异常, 心脏扩大, 心前区隐痛, 心率增快, 复视, 心脏增大, 脉压差大。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是儿童精神分裂症",
    "input": "",
    "output": "描述：儿童精神分裂症是儿童精神较为常见的一种精神病。精神分裂症可发生于成年人和儿童，儿童精神分裂症也有自己的临床特点。\n儿童精神分裂症是儿童精神较为常见的一种精神病。精神分裂症可发生于成年人和儿童，儿童精神分裂症也有自己的临床特点。。症状：精神恍惚, 暴力冲动行为, 痴笑, 儿童行为孤僻, 毫无情感反应, 儿童退缩行为, 儿童精神运动发育异常, 精神运动性兴奋, 学习困难, 伴有生动鲜明的恐怖性幻视, 言语紊乱, 行为及情绪异常, 暴怒, 易激惹, 情感淡漠, 神志恍惚, 注意力不集中, 焦虑, 行为紊乱奇特, 紧张, 幻听, 恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是心室间隔缺损",
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    "output": "描述：心室间隔缺损是常见的一种先天性心脏畸形。大多数是单一畸形，约占先天性心脏病的20％左右；也可为复合心脏畸形的一个组成部分，如见于法乐四联症、完全性房室通道等。本节所述限于单纯性室间隔缺损。\n心室间隔缺损是常见的一种先天性心脏畸形。大多数是单一畸形，约占先天性心脏病的20％左右；也可为复合心脏畸形的一个组成部分，如见于法乐四联症、完全性房室通道等。本节所述限于单纯性室间隔缺损。。症状：左心衰竭, 收缩期和舒张期杂音, 气急, 肝脏肿大, 室间隔缺损, 右心衰竭, 心脏震颤, 腿脚浮肿。并发症：感染性心内膜炎, 主动脉瓣关闭不全"
  },
  {
    "instruction": "什么是积乳囊肿",
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    "output": "描述：积乳囊肿(cyst of galactostasia)，亦称乳汁潴留囊肿，或乳汁郁积症。是妊娠期、哺乳妇女的良性疾病。过去认为此病较为少见，近年来国内时有报道。此病是哺乳期乳房的某一小叶或导管因故发生堵塞，导致乳汁排出不畅，潴留于导管内，使之扩张形成囊肿。　　表现为乳房内肿块，常被误认为乳腺良性肿瘤(纤维腺瘤)，偶尔也可被误诊为乳腺恶性肿瘤，故应当引起注意。\n积乳囊肿(cyst of galactostasia)，亦称乳汁潴留囊肿，或乳汁郁积症。是妊娠期、哺乳妇女的良性疾病。过去认为此病较为少见，近年来国内时有报道。此病是哺乳期乳房的某一小叶或导管因故发生堵塞，导致乳汁排出不畅，潴留于导管内，使之扩张形成囊肿。　　表现为乳房内肿块，常被误认为乳腺良性肿瘤(纤维腺瘤)，偶尔也可被误诊为乳腺恶性肿瘤，故应当引起注意。。症状：乳房肿块, 乳房胀痛, 囊肿, 胀痛, 皮肤发红。并发症：乳腺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是腿脚部湿疹",
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    "output": "描述：腿脚部湿疹好发胫前及踝部，常由于下肢静脉曲张或外伤引起。结痴、增厚、苔藓化，也可呈糜烂、流水，易继发感染或形成溃疡，顽固难治。\n腿脚部湿疹好发胫前及踝部，常由于下肢静脉曲张或外伤引起。结痴、增厚、苔藓化，也可呈糜烂、流水，易继发感染或形成溃疡，顽固难治。。症状：小腿溃疡, 静脉曲张。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是糖尿病并发泌尿系感染",
    "input": "",
    "output": "描述：泌尿系感染在糖尿病所合并的感染性疾病中发病率高居第二，仅次于肺部，其发病率在糖尿病患者中高达16%—35%。糖尿病患者由于合并神经源膀胱及肾小球硬化，常并发泌尿系感染，若不及时治疗最终可导致肾功能损害。\n泌尿系感染在糖尿病所合并的感染性疾病中发病率高居第二，仅次于肺部，其发病率在糖尿病患者中高达16%—35%。糖尿病患者由于合并神经源膀胱及肾小球硬化，常并发泌尿系感染，若不及时治疗最终可导致肾功能损害。。症状：高渗性昏迷, 无症状性菌尿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：精神障碍指的是大脑机能活动发生紊乱，导致认知、情感、行为和意志等精神活动不同程度障碍的总称。常见的有情感性精神障碍、脑器质性精神障碍等。\n精神障碍指的是大脑机能活动发生紊乱，导致认知、情感、行为和意志等精神活动不同程度障碍的总称。常见的有情感性精神障碍、脑器质性精神障碍等。。症状：精神恍惚, 偏执性妄想, 内容难以听清的自言自语, 幻觉。并发症：农药中毒所致的精神障碍, 医用药物中毒所致的精神障碍, 其他类精神活性物质依赖, 工业中毒所致的精神障碍, 颅内肿瘤伴发的精神障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是男性生殖系结核",
    "input": "",
    "output": "描述：男生殖系结核是常见病，大多与泌尿系结核同时存在。据文献统计，这两个系统同时并发结核的百分率有50～80％，单一的男生殖系结核仅占10％。　　泌尿男性生殖系结核中最多见的是肾结核，男性生殖系结核大多继发于肾结核，主要发生在前列腺、精囊、附睾，偶可发生于睾丸和阴茎。肾结核的病变愈严重，并发男性生殖系结核的可能性愈高。由于附睾结核常有临床表现，故易早期被患者或医生发现，而前列腺及精囊结核较为隐蔽，较难发现。\n男生殖系结核是常见病，大多与泌尿系结核同时存在。据文献统计，这两个系统同时并发结核的百分率有50～80％，单一的男生殖系结核仅占10％。　　泌尿男性生殖系结核中最多见的是肾结核，男性生殖系结核大多继发于肾结核，主要发生在前列腺、精囊、附睾，偶可发生于睾丸和阴茎。肾结核的病变愈严重，并发男性生殖系结核的可能性愈高。由于附睾结核常有临床表现，故易早期被患者或医生发现，而前列腺及精囊结核较为隐蔽，较难发现。。症状：皮肤粘连, 阴囊红肿, 前列腺缩小变硬, 前列腺硬结, 输精管变粗, 血精, 精液少, 附睾肿大发硬。并发症：肺结核, 骨结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸廓出口综合征",
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    "output": "描述：胸廓出口综合征(thoracic outlet syndrome，TOS)是锁骨下动、静脉和臂丛神经在胸廓上口受压迫而产生的一系列症状。又名前斜角肌综合征、颈肋综合征、胸小肌综合征、肋锁综合征、过度外展综合征等，是指胸廓上口出口处，由于某种原因导致臂丛神经、锁骨下动静脉受压迫而产生的一系列上肢血管、神经症状的总称。本病是肩臂痛的常见病因之一。\n胸廓出口综合征(thoracic outlet syndrome，TOS)是锁骨下动、静脉和臂丛神经在胸廓上口受压迫而产生的一系列症状。又名前斜角肌综合征、颈肋综合征、胸小肌综合征、肋锁综合征、过度外展综合征等，是指胸廓上口出口处，由于某种原因导致臂丛神经、锁骨下动静脉受压迫而产生的一系列上肢血管、神经症状的总称。本病是肩臂痛的常见病因之一。。症状：胸廓狭窄而扁, 肋骨融合, 连枷胸, 胸廓塌陷畸形, 胸廓异常, 肢体肿胀, 胸廓畸形, 无力。并发症：静脉血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是气胀",
    "input": "",
    "output": "描述：气胀是肠道内存在大量气体的状态。胃肠气胀是由于多种原因引起的胃肠道不通畅或梗阻，胃肠道的气体不能随胃肠蠕动排出体外面积聚于胃肠道内称胃肠气胀。\n气胀是肠道内存在大量气体的状态。胃肠气胀是由于多种原因引起的胃肠道不通畅或梗阻，胃肠道的气体不能随胃肠蠕动排出体外面积聚于胃肠道内称胃肠气胀。。症状：结肠梗阻, 胀感, 腹胀, 胃肠气胀。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 肠结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是温热",
    "input": "",
    "output": "描述：温热是因感受温热之邪而引起的以热象偏重，易于化燥伤阴为特点的急性外感疾病的总称。包括多种外感急性热病，如风温、春温、暑温、湿温、秋燥、伏暑、冬温、温疫、温毒 、大头瘟、烂喉痧等。\n温热是因感受温热之邪而引起的以热象偏重，易于化燥伤阴为特点的急性外感疾病的总称。包括多种外感急性热病，如风温、春温、暑温、湿温、秋燥、伏暑、冬温、温疫、温毒 、大头瘟、烂喉痧等。。症状：手心热, 烦热, 口渴喜饮, 强硬舌, 神昏气促, 肌衄, 舌质红绛, 舌红少津无苔, 尿黄似浓茶, 高热, 五心烦热, 喜温膏按。并发症：阴虚发热, 麻疹样红斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是腺样囊性癌",
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    "output": "描述：腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma)又称圆柱瘤(cylindroma)或圆柱瘤型腺癌(adeno-carcinoma of cylindroma type)，是泪腺恶性上皮性肿瘤中最常见的，也是恶性度最高的，在泪腺上皮性肿瘤发生率中仅次于多形性腺瘤而居第2位。因其隐匿性高，侵袭性强,发现时即已较晚，同时又因与口、鼻、眼及颅底毗邻，可引起周围多器官病损，易沿神经侵袭,预后常常不好。现代治疗方法的不断改进，现已发现综合治疗有良好前景。\n腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma)又称圆柱瘤(cylindroma)或圆柱瘤型腺癌(adeno-carcinoma of cylindroma type)，是泪腺恶性上皮性肿瘤中最常见的，也是恶性度最高的，在泪腺上皮性肿瘤发生率中仅次于多形性腺瘤而居第2位。因其隐匿性高，侵袭性强,发现时即已较晚，同时又因与口、鼻、眼及颅底毗邻，可引起周围多器官病损，易沿神经侵袭,预后常常不好。现代治疗方法的不断改进，现已发现综合治疗有良好前景。。症状：剧痛, 眶周水肿, 腮腺无痛性肿块。并发症：面瘫"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎椎管狭窄症",
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    "output": "描述：在正常状态下，颈椎椎管内径(前后矢状径及左右横径)均有一定大小，以容纳椎管内的脊髓神经等组织。但如其内径小于正常，尤其是矢状径绝对值小于12mm时，即构成椎管相对狭窄，而小于10mm时则属绝对狭窄，并可由此而引起一系列症状。本病的治疗仍以非手术疗法为主，但久治无效者仍应手术扩大椎管矢状径。\n在正常状态下，颈椎椎管内径(前后矢状径及左右横径)均有一定大小，以容纳椎管内的脊髓神经等组织。但如其内径小于正常，尤其是矢状径绝对值小于12mm时，即构成椎管相对狭窄，而小于10mm时则属绝对狭窄，并可由此而引起一系列症状。本病的治疗仍以非手术疗法为主，但久治无效者仍应手术扩大椎管矢状径。。症状：腱反射异常, 步态异常, 运动功能障碍, 肌肉萎缩, 感觉障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是周围神经病损",
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    "output": "描述：周围神经病损分为神经痛和神经疾患两大类。常见的周围神经病损有：三叉神经痛、特发性面神经炎、多发性神经炎(末梢神经炎)、急性感染性多发性神经根神经炎、臂丛神经损伤、尺神经损伤、桡神经损伤、正中神经损伤、胫神经损伤、腓总神经损伤、股外侧皮神经炎、坐骨神经痛、肋间神经痛等。\n周围神经病损分为神经痛和神经疾患两大类。常见的周围神经病损有：三叉神经痛、特发性面神经炎、多发性神经炎(末梢神经炎)、急性感染性多发性神经根神经炎、臂丛神经损伤、尺神经损伤、桡神经损伤、正中神经损伤、胫神经损伤、腓总神经损伤、股外侧皮神经炎、坐骨神经痛、肋间神经痛等。。症状：感觉过敏, 肌张力减低。并发症：先天性膀胱颈挛缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性胃扩张",
    "input": "",
    "output": "描述：胃急性扩张(acute dilatation of stomach)是指胃和十二指肠内由于大量气体、液体或食物潴留而引起胃和十二指肠上段的高度扩张。Rokitansky于1842年首先描述了1例胃急性扩张病人的尸检结果，Fagge于1873阐述了胃急性扩张的临床特征及其治疗，从此开始了人们对这种疾病的深入研究。　　胃急性扩张时内容物在胃及十二指肠内潴留而不能被吸收，故常发生反复呕吐，造成失水和电解质丢失，出现酸碱失衡以及血容量缩减和周围循环衰竭。胃壁因过度伸张、变薄或...\n胃急性扩张(acute dilatation of stomach)是指胃和十二指肠内由于大量气体、液体或食物潴留而引起胃和十二指肠上段的高度扩张。Rokitansky于1842年首先描述了1例胃急性扩张病人的尸检结果，Fagge于1873阐述了胃急性扩张的临床特征及其治疗，从此开始了人们对这种疾病的深入研究。　　胃急性扩张时内容物在胃及十二指肠内潴留而不能被吸收，故常发生反复呕吐，造成失水和电解质丢失，出现酸碱失衡以及血容量缩减和周围循环衰竭。胃壁因过度伸张、变薄或因炎性水肿而增厚，或因血运障碍胃壁坏死、穿孔，引起腹膜炎和导致休克。十二指肠横部受肠系膜上动脉的压迫，可能发生压迫性溃疡。胃急性扩张通常为腹部手术后或某些慢性消耗性疾病及长期卧床患者的严重并发症，国内报道多因暴饮暴食所致。。症状：巨胃窦症, 震水音, 血压下降, 四肢抽搐, 脐周疼痛, 上腹部疼痛, 呼吸急促。并发症：休克, 腹膜炎, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物性胃病",
    "input": "",
    "output": "描述：药物性胃病（Gastropathy of Drugs）是药物引起胃的不良反应，约占药物性副作用的1/3。许多口服药物可引起胃部不适，但有时虽非口服给药，亦可引起恶心、呕吐、食欲减退等胃部不适。\n药物性胃病（Gastropathy of Drugs）是药物引起胃的不良反应，约占药物性副作用的1/3。许多口服药物可引起胃部不适，但有时虽非口服给药，亦可引起恶心、呕吐、食欲减退等胃部不适。。症状：胃纳差, 用药过程中出现胃部症状, 黏膜出现出血点, 胃酸过多, 胃肠道出血, 胃粘膜充血, 炎性细胞浸润, 胃脘不适, 上腹部疼痛, 胃酸过多, 上腹不适, 食欲减退, 胃粘膜损伤, 胃糜烂。并发症：胃溃疡, 胃炎, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是手部肌腱损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：手部肌腱损伤多为开放性，以切割伤较多，常合并指神经伤或骨折等，也可有闭合性撕裂。由于手内肌仍完整，掌指关节屈曲不受影响。\n手部肌腱损伤多为开放性，以切割伤较多，常合并指神经伤或骨折等，也可有闭合性撕裂。由于手内肌仍完整，掌指关节屈曲不受影响。。症状：指间关节不能屈曲, 肌腱断裂。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是主动脉瓣狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：风湿性主动脉瓣狭窄系风湿性心内膜炎反复发作后，引起主动脉瓣的瓣叶交界处粘连、融合和逐渐钙化，导致主动脉瓣狭窄和开放受限。多数同时合并主动脉瓣关闭不全和二尖瓣病变;而单纯风湿性主动脉瓣狭窄罕见。本病约占风湿性瓣膜病的1/4，男性多见。\n风湿性主动脉瓣狭窄系风湿性心内膜炎反复发作后，引起主动脉瓣的瓣叶交界处粘连、融合和逐渐钙化，导致主动脉瓣狭窄和开放受限。多数同时合并主动脉瓣关闭不全和二尖瓣病变;而单纯风湿性主动脉瓣狭窄罕见。本病约占风湿性瓣膜病的1/4，男性多见。。症状：端坐呼吸。并发症：急性感染性心内膜炎, 感染性心内膜炎, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是肛门闭锁",
    "input": "",
    "output": "描述：肛门闭锁（anal atresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。\n肛门闭锁（anal atresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。。症状：肛区为皮肤覆盖。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿ABO溶血病",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn)属于同族免疫性溶血性贫血(iso-immune hemolytic anemia)的一种，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早，进展迅速，严重者可致核黄疸，故是一种很值得重视的疾病。\n新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn)属于同族免疫性溶血性贫血(iso-immune hemolytic anemia)的一种，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早，进展迅速，严重者可致核黄疸，故是一种很值得重视的疾病。。症状：母婴ABO血型不合, 红细胞寿命缩短, 免疫性溶血, 小儿生理性贫血, 新生儿贫血, 重度贫血。并发症：新生儿胆红素脑病, 贫血, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是周围神经损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：周围神经损伤的主要由于外伤、产伤、骨发育异常、铅和酒精中毒等引起受该神经支配的区域出现感竟障碍、运动障碍和营养障碍。周围神经是指中枢神经(脑和脊髓)以外的神经。它包括12对脑神经、31对脊神经和植物性神经(交感神经、副交感神经)。\n周围神经损伤的主要由于外伤、产伤、骨发育异常、铅和酒精中毒等引起受该神经支配的区域出现感竟障碍、运动障碍和营养障碍。周围神经是指中枢神经(脑和脊髓)以外的神经。它包括12对脑神经、31对脊神经和植物性神经(交感神经、副交感神经)。。症状：垂腕, 膝腱反射消失, 营养障碍, 麻痹, 运动功能障碍, 肌肉萎缩。并发症：肌肉肌腱单位的急性损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是反应性精神病",
    "input": "",
    "output": "描述：反应性精神病是由于剧烈或持续的精神紧张性刺激直接引起的。其临床表现的主要内容与精神创伤密切相关，并伴有相应的情感体验，容易被人所理解。致病因素一旦消除或环境改变，并经适当的治疗，精神状态即可恢复正常。所以，反应性精神病的预后是良好的，且一般不再复发。\n反应性精神病是由于剧烈或持续的精神紧张性刺激直接引起的。其临床表现的主要内容与精神创伤密切相关，并伴有相应的情感体验，容易被人所理解。致病因素一旦消除或环境改变，并经适当的治疗，精神状态即可恢复正常。所以，反应性精神病的预后是良好的，且一般不再复发。。症状：意识模糊, 表情淡漠, 躁狂, 言语凌乱, 哭笑失常, 木僵, 精神创伤, 迫害妄想, 神志恍惚, 入睡困难, 情绪低落, 幻觉, 恐惧。并发症：精神分裂症"
  },
  {
    "instruction": "什么是血小板增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。\n血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。。症状：鼻衄, 微血栓形成, 齿龈出血, 血小板增多。并发症：小儿继发性血小板增多症, 小儿原发性血小板增多症, 老年人原发性血小板增多症, 继发性血小板增多症, 原发性血小板增多症"
  },
  {
    "instruction": "什么是症状性癫痫",
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    "output": "描述：症状性癫痫综合征系指有明确病因的癫痫。胚胎形成以后，因种种原因导致脑结构性变化或代谢性异常形成癫痫病灶。故可以是局限性或弥漫性的，也可以是静止的或进行性的。　　其特点是：临床上除各种类型的癫痫发作外，尚有原发病的各种不同症状。因而临床上常称这类癫痫为继发性癫痫或获得性癫痫。此外，尚有一部分癫痫虽为症状性癫痫，但又难以发现其确切病因，对这类癫痫我们称之为隐源性癫痫，仍属继发性癫痫的范畴。\n症状性癫痫综合征系指有明确病因的癫痫。胚胎形成以后，因种种原因导致脑结构性变化或代谢性异常形成癫痫病灶。故可以是局限性或弥漫性的，也可以是静止的或进行性的。　　其特点是：临床上除各种类型的癫痫发作外，尚有原发病的各种不同症状。因而临床上常称这类癫痫为继发性癫痫或获得性癫痫。此外，尚有一部分癫痫虽为症状性癫痫，但又难以发现其确切病因，对这类癫痫我们称之为隐源性癫痫，仍属继发性癫痫的范畴。。症状：癫痫和癫痫样发作。并发症：癫痫, 意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮脂腺增生",
    "input": "",
    "output": "描述：皮脂腺增生又称老年性皮脂腺增生(senile hyperplasia of sebaceous glands)是老年皮肤正常皮脂腺增多所致的一种良性肿瘤。又称老年性皮脂腺痣或腺瘤样皮脂腺增生。多见于50岁以上的中老年人。以额面部的中凹黄色丘疹为主要表现，影响外观时，可行手术或非手术治疗。\n皮脂腺增生又称老年性皮脂腺增生(senile hyperplasia of sebaceous glands)是老年皮肤正常皮脂腺增多所致的一种良性肿瘤。又称老年性皮脂腺痣或腺瘤样皮脂腺增生。多见于50岁以上的中老年人。以额面部的中凹黄色丘疹为主要表现，影响外观时，可行手术或非手术治疗。。症状：丘疹。并发症：乳头状汗腺腺瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊柱、脊髓损伤",
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    "output": "描述：脊柱脊髓损伤常发发生于工矿、交通事故，战时和自然灾害时可成批发生。伤情严重复杂，多发伤、复合伤较多，并发症多，合并脊髓伤时预后差，甚至造成终生残废或危及生命。\n脊柱脊髓损伤常发发生于工矿、交通事故，战时和自然灾害时可成批发生。伤情严重复杂，多发伤、复合伤较多，并发症多，合并脊髓伤时预后差，甚至造成终生残废或危及生命。。症状：腱反射亢进, 翻身困难, 肌张力过高。并发症：褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性胆管炎",
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    "output": "描述：大多数是急性胆管炎遗留的结果。急性胆管炎经非手术治疗后，急性炎症获得控制，但未解决胆管内的原发病因（如肝内外胆管结石，胆道蛔虫症或奥狄括约肌狭窄等），胆管内炎症病变转为慢性，胆管壁增厚。由于存在梗阻性病变，胆管常扩张，直径达2～3cm，甚至5cm。当胆管梗阻变为完全或其中细菌感染加重时，即可造成急性炎症发作。多次反复的急性发作，将进一步加重胆管慢性炎症的病变程度，特别在胆管下端oddi括约肌乳头部和肝内胆管各分支内，经过反复多...\n大多数是急性胆管炎遗留的结果。急性胆管炎经非手术治疗后，急性炎症获得控制，但未解决胆管内的原发病因（如肝内外胆管结石，胆道蛔虫症或奥狄括约肌狭窄等），胆管内炎症病变转为慢性，胆管壁增厚。由于存在梗阻性病变，胆管常扩张，直径达2～3cm，甚至5cm。当胆管梗阻变为完全或其中细菌感染加重时，即可造成急性炎症发作。多次反复的急性发作，将进一步加重胆管慢性炎症的病变程度，特别在胆管下端oddi括约肌乳头部和肝内胆管各分支内，经过反复多次的急性发作后，常可造成胆管下端纤维疤痕组织增生和狭窄，以及肝内胆管各段分枝的环境狭窄，这样更加重了肝内外胆管的梗阻程度。。症状：上腹部压痛, 上腹不适, 高热寒战。并发症：急性化脓性胆管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是细菌性咽扁桃体炎",
    "input": "",
    "output": "描述：细菌性咽扁桃体炎是种较为严重的扁桃体感染，患者的强烈的咽痛和高热为主要症状。因此出现细菌性扁桃体炎后要及时的接受治疗。\n细菌性咽扁桃体炎是种较为严重的扁桃体感染，患者的强烈的咽痛和高热为主要症状。因此出现细菌性扁桃体炎后要及时的接受治疗。。症状：恶寒, 扁桃体充血, 高热, 颌下淋巴结肿大压痛, 抽搐, 咽痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是瘢痕癌",
    "input": "",
    "output": "描述：瘢痕组织是人体创伤修复过程的必然产物。瘢痕癌即是在瘢痕溃疡形成的基础上恶变而成，短则几年，长则几十年，亦称恶性溃疡。\n瘢痕组织是人体创伤修复过程的必然产物。瘢痕癌即是在瘢痕溃疡形成的基础上恶变而成，短则几年，长则几十年，亦称恶性溃疡。。症状：感觉过敏, 脓苔, 溃疡分泌物恶臭, 溃疡外观呈火山口样, 溃疡外观呈虫蚀样, 疤痕破损后溃疡, 溃疡外观呈菜花样, 乳头样增生变化。并发症：胶样粟丘疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴部鲍恩样丘疹病",
    "input": "",
    "output": "描述：阴部鲍恩样丘疹病是一种发生于年轻人外生殖器部位的多发性扁平丘疹，组织病理为低度恶性鳞状上皮原位癌的病变。由于鲍文样丘疹病常与HPV(人类乳头瘤病毒)感染同时存在，目前已将该病归为性传播性疾病。\n阴部鲍恩样丘疹病是一种发生于年轻人外生殖器部位的多发性扁平丘疹，组织病理为低度恶性鳞状上皮原位癌的病变。由于鲍文样丘疹病常与HPV(人类乳头瘤病毒)感染同时存在，目前已将该病归为性传播性疾病。。症状：鳞屑, 外阴鳞状上皮疣状增生。并发症：尖锐湿疣"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛细血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：毛细血管瘤(capillary hemangioma)是婴、幼儿时期最常见的良性肿瘤，又名婴儿型血管瘤。由扩张和增生的毛细血管网构成，包括草莓状血管瘤及葡萄酒色斑。多见于婴儿，大多数是女性。许多患儿的毛细血管瘤在1岁内可停止生长或消退。\n毛细血管瘤(capillary hemangioma)是婴、幼儿时期最常见的良性肿瘤，又名婴儿型血管瘤。由扩张和增生的毛细血管网构成，包括草莓状血管瘤及葡萄酒色斑。多见于婴儿，大多数是女性。许多患儿的毛细血管瘤在1岁内可停止生长或消退。。症状：新生儿皮肤出现红斑, 高度膨胀的毛细血管襻, 细网状到斑片状的色素沉着, 鲜红斑痣, 毛细血管出血, 毛细血管扩张。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是头皮感染",
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    "output": "描述：头皮感染（Scalp infection）多为伤后初期处理不当所致，常在皮下组织层发生感染。若处理不善，病人头皮可发生坏死，或向深部侵蚀引起颅骨骨髓炎、硬膜外积脓，甚至导致硬膜下积液和脑脓肿。\n头皮感染（Scalp infection）多为伤后初期处理不当所致，常在皮下组织层发生感染。若处理不善，病人头皮可发生坏死，或向深部侵蚀引起颅骨骨髓炎、硬膜外积脓，甚至导致硬膜下积液和脑脓肿。。症状：头皮坏死, 头皮痒, 身痛。并发症：颅骨骨髓炎, 脑脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人肺结核病",
    "input": "",
    "output": "描述：肺结核(tuberculosis of lung)是结核分枝杆菌入侵机体后在一定条件下引起发病的肺部慢性感染性疾病，排菌病人是社会主要传染源。自1882年RobertKoch发现结核杆菌之后，现代医学又发明了医用X光技术以及链霉素、异烟肼等抗结核化疗技术的发展，已形成了比较完整而成熟的防治技术措施，使结核病的流行病学和临床状况显著改观。20世纪50年代我国结核病疫情明显下降，但20世纪后10年，结核病发病率又有回升趋势。随着人口老龄化加快，老年肺结核则相对有上...\n肺结核(tuberculosis of lung)是结核分枝杆菌入侵机体后在一定条件下引起发病的肺部慢性感染性疾病，排菌病人是社会主要传染源。自1882年RobertKoch发现结核杆菌之后，现代医学又发明了医用X光技术以及链霉素、异烟肼等抗结核化疗技术的发展，已形成了比较完整而成熟的防治技术措施，使结核病的流行病学和临床状况显著改观。20世纪50年代我国结核病疫情明显下降，但20世纪后10年，结核病发病率又有回升趋势。随着人口老龄化加快，老年肺结核则相对有上升趋势，由于老年人肺结核临床症状不典型，误诊率高，疗效又差，若治疗不得当，病情进展迅速，预后较差，老年人肺结核往往是家庭结核病的主要传染源，因此，防治老年肺结核，不但为了老年人身体健康，而且还在于消灭或减少传染源，对结核病的防治有重要意义。。症状：气急, 持续高烧。并发症：肺气肿, ARDS"
  },
  {
    "instruction": "什么是直肠子宫内膜异位症",
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    "output": "描述：子宫内膜异位症(rectal endometriosis)指具有生长活力的子宫内膜组织在子宫腔以外部位的异常生长。在正常情况下，子宫内膜覆盖于子宫体腔面，如因某种因素，使子宫内膜在身体其他部位生长，即可成为子宫内膜异位症。　　身体的任何部位均有可能发生，但绝大数病变局限于盆腔，子宫内膜组织离开子宫，侵犯直肠所致的病理状态，即为直肠子宫内膜异位症。该症生长缓慢，容易蔓延。\n子宫内膜异位症(rectal endometriosis)指具有生长活力的子宫内膜组织在子宫腔以外部位的异常生长。在正常情况下，子宫内膜覆盖于子宫体腔面，如因某种因素，使子宫内膜在身体其他部位生长，即可成为子宫内膜异位症。　　身体的任何部位均有可能发生，但绝大数病变局限于盆腔，子宫内膜组织离开子宫，侵犯直肠所致的病理状态，即为直肠子宫内膜异位症。该症生长缓慢，容易蔓延。。症状：腹部不适, 便血, 排便困难。并发症：不孕症"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢成熟畸胎瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢成熟畸胎瘤是卵巢畸胎瘤家族的一部分，起源于具有全能分化功能的生殖细胞，其成分包含有外胚层、中胚层及内胚层结构。　　卵巢成熟畸胎瘤可分为实性成熟畸胎瘤(mature solid teratoma)及囊性成熟畸胎瘤(mature cystic teratoma)。　　前者十分罕见，瘤体表面光滑，切面呈实性，可有蜂窝状小囊存在，瘤内三胚层衍化组织均分化成熟。　　后者为卵巢最常见的良性肿瘤，故又称良性囊性畸胎瘤或皮样囊肿(dermoidcyst)。\n卵巢成熟畸胎瘤是卵巢畸胎瘤家族的一部分，起源于具有全能分化功能的生殖细胞，其成分包含有外胚层、中胚层及内胚层结构。　　卵巢成熟畸胎瘤可分为实性成熟畸胎瘤(mature solid teratoma)及囊性成熟畸胎瘤(mature cystic teratoma)。　　前者十分罕见，瘤体表面光滑，切面呈实性，可有蜂窝状小囊存在，瘤内三胚层衍化组织均分化成熟。　　后者为卵巢最常见的良性肿瘤，故又称良性囊性畸胎瘤或皮样囊肿(dermoidcyst)。。症状：瘤块压迫。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是叠瓦癣",
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    "output": "描述：叠瓦癣(tinea imbricate)又名涡纹癣。本病皮损呈特异性同心环状排列，状如涡纹或叠瓦，故名。\n叠瓦癣(tinea imbricate)又名涡纹癣。本病皮损呈特异性同心环状排列，状如涡纹或叠瓦，故名。。症状：鳞屑。并发症：巨舌, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是心源性休克",
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    "output": "描述：心源性休克(cardiogenic shock)是心泵衰竭的极期表现，由于心脏排血功能衰竭，不能维持其最低限度的心输出量，导致血压下降，重要脏器和组织供血严重不足，引起全身性微循环功能障碍，从而出现一系列以缺血、缺氧、代谢障碍及重要脏器损害为特征的病理生理过程。\n心源性休克(cardiogenic shock)是心泵衰竭的极期表现，由于心脏排血功能衰竭，不能维持其最低限度的心输出量，导致血压下降，重要脏器和组织供血严重不足，引起全身性微循环功能障碍，从而出现一系列以缺血、缺氧、代谢障碍及重要脏器损害为特征的病理生理过程。。症状：神志不清, 意识模糊, 表情淡漠, 内脏出血, 瞳孔大小不等, 呼吸抑制, 肝功能衰竭, 肺部啰音, 脉搏细速, 呼吸音低, 皮肤湿冷, 管型尿, 尿比重增高, 皮肤苍白, 血压下降, 尿闭, 呼吸困难, 面色苍白, 蛋白尿, 抽搐, 烦躁不安, 少尿, 昏迷, 心率增快, 发绀, 反应迟钝, 无力, 脑水肿, 恐惧。并发症：弥散性血管内凝血, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是过敏性紫癜肾炎",
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    "output": "描述：过敏性紫癜(anaphylactoid purpura)也称为出血性毛细血管中毒症，是一种毛细血管变态反应性出血性疾病，可能与血管的自体免疫损伤有关。临床特点除紫癜外，常有皮疹及血管神经性水肿、关节炎、腹痛及肾炎等症状。临床上将过敏性紫癜所引起的肾脏损害称为过敏性紫癜肾炎。\n过敏性紫癜(anaphylactoid purpura)也称为出血性毛细血管中毒症，是一种毛细血管变态反应性出血性疾病，可能与血管的自体免疫损伤有关。临床特点除紫癜外，常有皮疹及血管神经性水肿、关节炎、腹痛及肾炎等症状。临床上将过敏性紫癜所引起的肾脏损害称为过敏性紫癜肾炎。。症状：皮肤紫癜, 肾脏受累, 黑尿, 绞痛, 肠穿孔, 胃肠道出血, 肠出血, 周身不适, 斑丘疹, 紫癜, 抽搐, 关节肿胀, 胃肠道症状。并发症：肾病综合征, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓压迫症",
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    "output": "描述：脊髓压迫症是神经系统常见疾患。它是一组具有占位性特征的椎管内病变。有明显的进展性的脊髓受压临床表现，随着病因的发展和扩大，脊髓、脊神经根，及其供应血管遭受压迫并日趋严重，造成脊髓水肿、变性、坏死等病理变化，最终将导致脊髓功能的丧失，出现受压平面以下的肢体运动、反射、感觉、括约肌功能以及皮肤营养障碍，严重影响患者的生活和劳动能力。\n脊髓压迫症是神经系统常见疾患。它是一组具有占位性特征的椎管内病变。有明显的进展性的脊髓受压临床表现，随着病因的发展和扩大，脊髓、脊神经根，及其供应血管遭受压迫并日趋严重，造成脊髓水肿、变性、坏死等病理变化，最终将导致脊髓功能的丧失，出现受压平面以下的肢体运动、反射、感觉、括约肌功能以及皮肤营养障碍，严重影响患者的生活和劳动能力。。症状：下肢淋巴水肿, 剧痛, 脊髓压迫, 上颈髓区病变, 脊髓受压, 神经痛, 大小便失禁。并发症：褥疮, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是颜面复发性皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：颜面复发性皮炎(faicial recurrent dermatitis)是一种多见于女性颜面部的轻度红斑鳞屑性皮炎，在春秋季容易反复发生。亦有称为复发性潮红脱屑性面部红皮症、面颈部糠疹皮炎，男性亦可发生。皮损为轻度局限性红斑，上覆细小糠状鳞屑，有时伴轻度肿胀，但亦可发生丘疹，水疱，糜烂渗出以及浸润，苔藓化。\n颜面复发性皮炎(faicial recurrent dermatitis)是一种多见于女性颜面部的轻度红斑鳞屑性皮炎，在春秋季容易反复发生。亦有称为复发性潮红脱屑性面部红皮症、面颈部糠疹皮炎，男性亦可发生。皮损为轻度局限性红斑，上覆细小糠状鳞屑，有时伴轻度肿胀，但亦可发生丘疹，水疱，糜烂渗出以及浸润，苔藓化。。症状：水疱或大疱损害, 脸部过敏, 红斑鳞屑, 皮肤潮红肿胀。并发症：皮肤瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是Kartagener综合征",
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    "output": "描述：Kanagener综合征(Kartagenerrsquo;s syndrome)又称支气管扩张-鼻旁窦炎-内脏转位综合征，1902年Stewat首先报道。\nKanagener综合征(Kartagenerrsquo;s syndrome)又称支气管扩张-鼻旁窦炎-内脏转位综合征，1902年Stewat首先报道。。症状：脓痰, 痰中带血丝。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是宫颈复发癌",
    "input": "",
    "output": "描述：宫颈复发癌是指宫颈癌经根治性治疗治愈后肿瘤再现。宫颈复发癌大多发生于晚期宫颈癌(包括局部晚期)治疗后，也有报告浸润性宫颈癌治疗后约有35%复发。复发性宫颈癌的治疗困难，预后差，是宫颈癌死亡最重要的原因。\n宫颈复发癌是指宫颈癌经根治性治疗治愈后肿瘤再现。宫颈复发癌大多发生于晚期宫颈癌(包括局部晚期)治疗后，也有报告浸润性宫颈癌治疗后约有35%复发。复发性宫颈癌的治疗困难，预后差，是宫颈癌死亡最重要的原因。。症状：宫颈囊肿, 下腹疼痛, 阴道不规则出血, 白带增多。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿先天性巨结肠",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性巨结肠(congenital megacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。\n先天性巨结肠(congenital megacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。。症状：结肠梗阻, 不排胎便, 顽固性便秘, 食欲下降。并发症：休克, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性肠系膜淋巴结炎",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿急性肠系膜淋巴结炎(acute mesenteric lymphadenitis) 为小儿腹痛的常见病因之一，多见于7岁以下的小儿，多属病毒感染。　　好发于冬春季节，常在急性上呼吸道感染病程中并发，或继发于肠道炎症之后。\n小儿急性肠系膜淋巴结炎(acute mesenteric lymphadenitis) 为小儿腹痛的常见病因之一，多见于7岁以下的小儿，多属病毒感染。　　好发于冬春季节，常在急性上呼吸道感染病程中并发，或继发于肠道炎症之后。。症状：大便色青, 倦怠肢冷, 感染性发热, 右下腹痛, 淋巴结疼痛。并发症：肠梗阻, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是儿童期精神障碍及精神发育迟缓",
    "input": "",
    "output": "描述：儿童期精神障碍是指多发于或仅发生于儿童期的精神障碍，前面各节所述的精神障碍则多发于成年期，但有少数亦可发病于儿童期。儿童期通常是指12～14岁以内，但本章则包括18岁以内，18岁以上称为成人。ICD-10列出的多发于儿童期的精神障碍有十多种，本章将叙述三种。\n儿童期精神障碍是指多发于或仅发生于儿童期的精神障碍，前面各节所述的精神障碍则多发于成年期，但有少数亦可发病于儿童期。儿童期通常是指12～14岁以内，但本章则包括18岁以内，18岁以上称为成人。ICD-10列出的多发于儿童期的精神障碍有十多种，本章将叙述三种。。症状：轻度精神发育迟滞, 儿童精神运动发育异常, 中度精神发育迟滞, 学习困难, 语言发育迟缓, 重度精神发育迟滞, 极重度精神发育迟滞。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是血栓性血小板减少性紫癜",
    "input": "",
    "output": "描述：血栓性血小板减少性紫癜又称血栓性微血管病性溶血性贫血、血小板血栓形成综合征等。为一种不常见的血栓性微血管病，伴有微血管病性溶血性贫血。临床特征为发热，血小板减少性紫癜，微血管病性溶性性贫血，多种神经系统损伤和肾损害等。其病因不明，可能与血管因素、感染以及药物过敏等有关。大部分病人年龄在10-40岁之间，约60%是女性。起病急骤，病情严重，2/3病例在3个月内死亡，少数病例较缓慢，病程可达数月至数年。\n血栓性血小板减少性紫癜又称血栓性微血管病性溶血性贫血、血小板血栓形成综合征等。为一种不常见的血栓性微血管病，伴有微血管病性溶血性贫血。临床特征为发热，血小板减少性紫癜，微血管病性溶性性贫血，多种神经系统损伤和肾损害等。其病因不明，可能与血管因素、感染以及药物过敏等有关。大部分病人年龄在10-40岁之间，约60%是女性。起病急骤，病情严重，2/3病例在3个月内死亡，少数病例较缓慢，病程可达数月至数年。。症状：谵妄, 微血管溶血性贫血, 定向力障碍, 脑神经麻痹, 管型尿, 尿闭, 运动性失语, 蛋白尿, 紫癜, 嗜睡, 少尿。并发症：心肌梗塞, 肾衰, 溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺大疱",
    "input": "",
    "output": "描述：肺大疱是指发生在肺实质内直径超过1cm气肿性肺泡，常发生在肺气肿基础上，一般继发于细小支气管的炎性病变，如肺炎、肺气肿和肺结核，临床上最常与肺气肿并存。发生机制与肺气肿相似但程度较重。\n肺大疱是指发生在肺实质内直径超过1cm气肿性肺泡，常发生在肺气肿基础上，一般继发于细小支气管的炎性病变，如肺炎、肺气肿和肺结核，临床上最常与肺气肿并存。发生机制与肺气肿相似但程度较重。。症状：剧烈运动后哮喘, 持续性发热。并发症：创伤性窒息, 自发性血胸, 自发性气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是肛门周围癌",
    "input": "",
    "output": "描述：肛门癌多发生在肛管或肛缘皮肤上，多为鳞状上皮癌，也有少数为基底细胞癌。生长在齿线的是肛管癌;生长在齿线下方是肛门周围癌或肛门缘癌。肛管癌多见于女性，肛门周围癌男性多见。鳞状细胞癌多发生于肛管及肛门周围，由肛管和肛门周围鳞状上皮发生，常因肛瘘、痔、手术瘢痕、湿疣、化脓性汗腺炎及潜毛囊肿长期慢性刺激损伤引起。\n肛门癌多发生在肛管或肛缘皮肤上，多为鳞状上皮癌，也有少数为基底细胞癌。生长在齿线的是肛管癌;生长在齿线下方是肛门周围癌或肛门缘癌。肛管癌多见于女性，肛门周围癌男性多见。鳞状细胞癌多发生于肛管及肛门周围，由肛管和肛门周围鳞状上皮发生，常因肛瘘、痔、手术瘢痕、湿疣、化脓性汗腺炎及潜毛囊肿长期慢性刺激损伤引起。。症状：肛内分泌物多, 腹股沟淋巴结肿大, 结痂。并发症：血尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是心室内传导阻滞",
    "input": "",
    "output": "描述：心室内传导阻滞指的是希氏束分支以下部位的传导阻滞，一般分为左、右束支传导阻滞及左分支前、后分支传导阻滞。临床上除心音分裂外无其它特殊表现。诊断主要依靠心电图。\n心室内传导阻滞指的是希氏束分支以下部位的传导阻滞，一般分为左、右束支传导阻滞及左分支前、后分支传导阻滞。临床上除心音分裂外无其它特殊表现。诊断主要依靠心电图。。症状：心音异常。并发症：房室传导阻滞, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是梅毒性巩膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：梅毒性巩膜炎可出现在梅毒的一、二、三期。据报道巩膜炎病人的梅毒发病率为2.89%，巩膜炎可以是梅毒的最初表现。梅毒(syphilis)是由苍白密螺旋体引起的亚急性转慢性感染性疾病。梅毒主要通过性接触、血液和胎盘传播，危害性极大。在感染性疾病中，梅毒以临床表现多样化而著称。\n梅毒性巩膜炎可出现在梅毒的一、二、三期。据报道巩膜炎病人的梅毒发病率为2.89%，巩膜炎可以是梅毒的最初表现。梅毒(syphilis)是由苍白密螺旋体引起的亚急性转慢性感染性疾病。梅毒主要通过性接触、血液和胎盘传播，危害性极大。在感染性疾病中，梅毒以临床表现多样化而著称。。症状：水肿, 视网膜脱离, 角巩膜葡萄肿, 疼痛, 畏光, 眼压升高, 巩膜充血, 流泪, 结膜充血, 复视。并发症：前葡萄膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是浆细胞性包皮龟头炎",
    "input": "",
    "output": "描述：浆细胞性龟头炎是包皮内侧和龟头的一种慢性炎症，伴浆细胞浸润。患者多为中老年人。\n浆细胞性龟头炎是包皮内侧和龟头的一种慢性炎症，伴浆细胞浸润。患者多为中老年人。。症状：点状出血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腹膜间皮瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：腹膜恶性间皮瘤，又称原发性腹膜间皮瘤，是起源于腹膜上皮和间皮组织的肿瘤。本病较胸膜间皮瘤少见，男性略高于女性。良性间皮瘤常为单发，多位于输卵管、子宫顶部的腹膜，其他部位少见。恶性间皮瘤往往为弥漫性、覆盖全部或部分腹膜。由于腹膜间皮瘤临床表现不具有特异性，难与结核性腹膜炎、腹腔内转移性肿瘤等疾病相鉴别，因此正确诊治腹膜间皮瘤具有十分重要的意义。\n腹膜恶性间皮瘤，又称原发性腹膜间皮瘤，是起源于腹膜上皮和间皮组织的肿瘤。本病较胸膜间皮瘤少见，男性略高于女性。良性间皮瘤常为单发，多位于输卵管、子宫顶部的腹膜，其他部位少见。恶性间皮瘤往往为弥漫性、覆盖全部或部分腹膜。由于腹膜间皮瘤临床表现不具有特异性，难与结核性腹膜炎、腹腔内转移性肿瘤等疾病相鉴别，因此正确诊治腹膜间皮瘤具有十分重要的意义。。症状：瘤细胞浸润, 便秘伴腹部包块, 弥漫性腹部骨化, 血性渗液, 胃肠道症状。并发症：低血糖"
  },
  {
    "instruction": "什么是表皮痣",
    "input": "",
    "output": "描述：表皮痣(epidermal nevus)又称疣状表皮痣(verrucous epidermal nevi)是一种表皮呈疣状增生的先天性限局性表皮发育异常。常见于出生时或儿童期，发病率约为新生儿的1/1000，皮损可自行消退，极罕见。\n表皮痣(epidermal nevus)又称疣状表皮痣(verrucous epidermal nevi)是一种表皮呈疣状增生的先天性限局性表皮发育异常。常见于出生时或儿童期，发病率约为新生儿的1/1000，皮损可自行消退，极罕见。。症状：表皮角化。并发症：皮脂腺痣"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并尖锐湿疣",
    "input": "",
    "output": "描述：尖锐湿疣是近年常见的性传播疾病，仅次于淋病，居第二位。尖锐湿疣的病原体为人情况乳头瘤病毒，共有68个亚型。其中低危的6亚型和2亚型是最常见的病原体，性交为其主要传播途径，但也有少数为非性接触传播。好发部位以外阴部(阴唇后联合，小阴唇内侧等)最常见，占93%，其次是宫颈(其中隆起型多，平坦型少)，占32%。阴道仅占18%。\n尖锐湿疣是近年常见的性传播疾病，仅次于淋病，居第二位。尖锐湿疣的病原体为人情况乳头瘤病毒，共有68个亚型。其中低危的6亚型和2亚型是最常见的病原体，性交为其主要传播途径，但也有少数为非性接触传播。好发部位以外阴部(阴唇后联合，小阴唇内侧等)最常见，占93%，其次是宫颈(其中隆起型多，平坦型少)，占32%。阴道仅占18%。。症状：乳头状肿物, 乳头样增生变化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性单纯性胃炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性胃炎(acute gastritis)是指各种外在和内在因素引起的急性广泛性或局限性的胃黏膜急性炎症，若合并肠道炎症则称急性胃肠炎。目前临床上将急性胃炎分为急性单纯性胃炎、急性糜烂性胃炎、急性化脓性胃炎、急性腐蚀性胃炎四大类，以前两种较常见。急性单纯性胃炎(acute simple gastritis)是临床常见多发病，一般短期可以治愈，少数可留有后遗症。\n急性胃炎(acute gastritis)是指各种外在和内在因素引起的急性广泛性或局限性的胃黏膜急性炎症，若合并肠道炎症则称急性胃肠炎。目前临床上将急性胃炎分为急性单纯性胃炎、急性糜烂性胃炎、急性化脓性胃炎、急性腐蚀性胃炎四大类，以前两种较常见。急性单纯性胃炎(acute simple gastritis)是临床常见多发病，一般短期可以治愈，少数可留有后遗症。。症状：上腹不适, 水样便, 呕血。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴乳头状瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴乳头状瘤为上皮来源的肿瘤。该病比较少见。肿瘤多见于中老年妇女，发病年龄大多在40～70岁。有时临床上所见的大多数不是真正的乳头状瘤，只是有乳头形成而已。真性乳头状瘤系良性上皮性肿瘤。　　病变位置：病变多发生在大阴唇，也可见于阴阜、阴蒂和肛门周围。　　分类：外阴乳头状瘤分为两类，即乳头状瘤与疣状乳头状瘤。此外还有一种以上皮增生为主的纤维乳头状瘤，可视为外阴乳头状瘤的一种亚型。　　外阴纤维乳头状瘤也比较少见。外阴纤维乳头...\n外阴乳头状瘤为上皮来源的肿瘤。该病比较少见。肿瘤多见于中老年妇女，发病年龄大多在40～70岁。有时临床上所见的大多数不是真正的乳头状瘤，只是有乳头形成而已。真性乳头状瘤系良性上皮性肿瘤。　　病变位置：病变多发生在大阴唇，也可见于阴阜、阴蒂和肛门周围。　　分类：外阴乳头状瘤分为两类，即乳头状瘤与疣状乳头状瘤。此外还有一种以上皮增生为主的纤维乳头状瘤，可视为外阴乳头状瘤的一种亚型。　　外阴纤维乳头状瘤也比较少见。外阴纤维乳头状瘤介于外阴乳头状瘤与软纤维瘤之间，即构成肿瘤上皮和纤维组织都占中等量，常常纤维结缔组织多于上皮，因而质地软而韧。有时临床上所见的大多数不是真正的乳头状瘤，只是有乳头形成而已。真性乳头状瘤系良性上皮性肿瘤。。症状：乳头状肿物。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是恶性高血压",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性高血压指血压显著升高(常用标准是舒张压超过140mmHg，但也有其他标准)。并伴有血管损害的综合征，血管损害可表现为视网膜出血、渗出和视乳头水肿即视盘水肿(K-W眼底分级Ⅳ级)，常伴有严重肾功能损害，若不积极降压治疗则很快死亡。急进性高血压是恶性高血压的前驱。\n恶性高血压指血压显著升高(常用标准是舒张压超过140mmHg，但也有其他标准)。并伴有血管损害的综合征，血管损害可表现为视网膜出血、渗出和视乳头水肿即视盘水肿(K-W眼底分级Ⅳ级)，常伴有严重肾功能损害，若不积极降压治疗则很快死亡。急进性高血压是恶性高血压的前驱。。症状：血压高, 眼底出血和渗出, 微血管溶血性贫血, 气短, 血管内凝血, 舒张压上升, 管型尿, 剧烈头痛, 氮质血症, 心慌, 蛋白尿, 体重减轻。并发症：高血压脑病, 高血压危象"
  },
  {
    "instruction": "什么是耳部恶性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：（外耳及外耳道肿瘤）恶性肿瘤发生于外耳者较少见。国外统计发生于耳廓及其邻近结构的恶性肿瘤，约占全身皮肤恶性肿瘤的6％。Friedmann（1974）统计295例耳部恶性肿瘤，其中耳廓者58例（19％），外耳道158例（54％），中耳79例（72％）。外耳恶性肿瘤无论发生于耳廓或外耳道，均以鳞状细胞癌最常见。其次常见者，耳廓为基底细胞癌，外耳道为腺样囊性癌，其他恶性肿瘤如横纹肌肉瘤、恶性黑色素瘤均极少见。\n（外耳及外耳道肿瘤）恶性肿瘤发生于外耳者较少见。国外统计发生于耳廓及其邻近结构的恶性肿瘤，约占全身皮肤恶性肿瘤的6％。Friedmann（1974）统计295例耳部恶性肿瘤，其中耳廓者58例（19％），外耳道158例（54％），中耳79例（72％）。外耳恶性肿瘤无论发生于耳廓或外耳道，均以鳞状细胞癌最常见。其次常见者，耳廓为基底细胞癌，外耳道为腺样囊性癌，其他恶性肿瘤如横纹肌肉瘤、恶性黑色素瘤均极少见。。症状：耳漏, 菜花耳, 耳痛。并发症：中耳炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是恋童癖",
    "input": "",
    "output": "描述：恋童癖是一种性心理障碍，属于性变态，同时也是一种性犯罪。主要是指其性欲通常部分或全部地指向青春期或未发育的儿童。一般来说恋童癖患者都是男性，女性患者很少。恋童癖患者常以性发育未成熟的同性或异性儿童作为性行为的对象以获取性的满足，以异性儿童为性对象的称异性恋童癖，以同性儿童为性对象的称同性恋童癖（分别为男同性恋童癖和女同性恋童癖），亲属恋童的称乱伦恋童。恋童癖者一般多在三十岁以上发病，他们对成年对象缺乏性兴趣，他们多数...\n恋童癖是一种性心理障碍，属于性变态，同时也是一种性犯罪。主要是指其性欲通常部分或全部地指向青春期或未发育的儿童。一般来说恋童癖患者都是男性，女性患者很少。恋童癖患者常以性发育未成熟的同性或异性儿童作为性行为的对象以获取性的满足，以异性儿童为性对象的称异性恋童癖，以同性儿童为性对象的称同性恋童癖（分别为男同性恋童癖和女同性恋童癖），亲属恋童的称乱伦恋童。恋童癖者一般多在三十岁以上发病，他们对成年对象缺乏性兴趣，他们多数独身，且大多数患有阳痿。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人间质性肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：老年人间质性肺炎，又称老年间质性肺病。间质性肺病(Interstitial lung Disease，简称ILD)是一组主要累及肺间质、肺泡和（或）细支气管的肺部弥漫性疾病。许多ILD的初期都有肺泡炎的表现过程。另有许多ILD有肺泡疾病的表现。\n老年人间质性肺炎，又称老年间质性肺病。间质性肺病(Interstitial lung Disease，简称ILD)是一组主要累及肺间质、肺泡和（或）细支气管的肺部弥漫性疾病。许多ILD的初期都有肺泡炎的表现过程。另有许多ILD有肺泡疾病的表现。。症状：肺部啰音, 肺弥散功能障碍, 低氧血症, 杵状指（趾）。并发症：休克型肺炎, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是高尿酸血症肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：随着我国人民生活水平的提高和寿命延长、人口老龄化，高尿酸血症和痛风发病率正迅速增加。临床上，高尿酸血症常伴有高尿酸尿症，无论高尿酸血症还是高尿酸尿症，均可使尿酸(盐)在肾组织沉积引起肾损害称尿酸肾病。尿酸和尿酸盐可引起痛风、急性尿酸肾病(acute uric acid nephropathy)、尿酸性肾结石、慢性痛风肾病(chronic gouty nephropathy)以及无症状性高尿酸血症等。\n随着我国人民生活水平的提高和寿命延长、人口老龄化，高尿酸血症和痛风发病率正迅速增加。临床上，高尿酸血症常伴有高尿酸尿症，无论高尿酸血症还是高尿酸尿症，均可使尿酸(盐)在肾组织沉积引起肾损害称尿酸肾病。尿酸和尿酸盐可引起痛风、急性尿酸肾病(acute uric acid nephropathy)、尿酸性肾结石、慢性痛风肾病(chronic gouty nephropathy)以及无症状性高尿酸血症等。。症状：肾损害, 高渗尿, 血偏酸, 突然出现剧烈的腰痛, 尿酸结晶, 嗜睡。并发症：高血压, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是抽动秽语综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：抽动秽语综合征又称Tourette综合征(Tourettersquo;s syndrome，TS)或、慢性多发性抽动(chronic multiple tic)等。Itard(1825)最早报道，法国神经病学家Georges Gilles de La Tourette 1885年首先详细描述，后来以其名字命名。　　本症是发生于青少年期的一组以头部、肢体和躯干等多部位肌肉的突发性不自主多发抽动，同时伴有爆发性喉音、或骂人词句为特征的锥体外系疾病。典型表现为多发性抽动、不自主发声、言语及行为障碍;可伴有强迫观念、人格障碍，...\n抽动秽语综合征又称Tourette综合征(Tourettersquo;s syndrome，TS)或、慢性多发性抽动(chronic multiple tic)等。Itard(1825)最早报道，法国神经病学家Georges Gilles de La Tourette 1885年首先详细描述，后来以其名字命名。　　本症是发生于青少年期的一组以头部、肢体和躯干等多部位肌肉的突发性不自主多发抽动，同时伴有爆发性喉音、或骂人词句为特征的锥体外系疾病。典型表现为多发性抽动、不自主发声、言语及行为障碍;可伴有强迫观念、人格障碍，也可伴有注意力缺陷多动症。。症状：坐立不安, 挖鼻孔, 咽喉痉挛, 肌阵挛, 注意力缺乏多动症, 咬嘴唇或舌, 不自主运动, 易激惹, 儿童抽动症, 注意力不集中, 行为紊乱奇特, 面部肌肉痉挛, 强迫行为。并发症：强迫症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿遗尿",
    "input": "",
    "output": "描述：遗尿症(enuresis)又称非器质性遗尿症或功能性遗尿症，通常系指儿童5岁后仍不自主地排尿而尿湿了裤子或床铺，但无明显的器质性病因。　　遗尿症有两种分类的方法。第一种分类是根据遗尿发生的时间而定，当儿童遗尿发生在睡眠中(包括夜间睡眠和午睡)，但白天能控制排尿，而且膀胱功能正常，则称为单一症状的夜间遗尿，而当小儿白天清醒时有遗尿，但无神经系统的病变诸如脊柱裂、脊柱损伤等，则称为白日遗尿。第二种分类法将其称为原发性和继发性遗尿，所...\n遗尿症(enuresis)又称非器质性遗尿症或功能性遗尿症，通常系指儿童5岁后仍不自主地排尿而尿湿了裤子或床铺，但无明显的器质性病因。　　遗尿症有两种分类的方法。第一种分类是根据遗尿发生的时间而定，当儿童遗尿发生在睡眠中(包括夜间睡眠和午睡)，但白天能控制排尿，而且膀胱功能正常，则称为单一症状的夜间遗尿，而当小儿白天清醒时有遗尿，但无神经系统的病变诸如脊柱裂、脊柱损伤等，则称为白日遗尿。第二种分类法将其称为原发性和继发性遗尿，所谓原发性是指小儿从小至就诊时一直有遗尿，而继发性是指小儿曾经停止遗尿至少6个月，以后又发生遗尿。。症状：夜惊。并发症：焦虑症"
  },
  {
    "instruction": "什么是滋养细胞肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：滋养细胞肿瘤(trophoblastic tumor)，又称“滋养细胞疾病 (trophoblastic disease)”，是指胚胎的滋养细胞发生恶变而形成的肿瘤。最早分为两种，一种良性的称“葡萄胎 (hydatidiform mole)”，另一种恶性的称“绒毛膜上皮癌(chorioep ithelioma)”。滋养细胞所产生的绒毛膜促性腺激素(HCG)是滋养细胞肿瘤理想的肿瘤标记物，对该类肿瘤的诊断和治疗都具有特殊意义。tidiform mole)，另一种恶性的称绒毛膜上皮癌(chorioep ithelioma)。\n滋养细胞肿瘤(trophoblastic tumor)，又称“滋养细胞疾病 (trophoblastic disease)”，是指胚胎的滋养细胞发生恶变而形成的肿瘤。最早分为两种，一种良性的称“葡萄胎 (hydatidiform mole)”，另一种恶性的称“绒毛膜上皮癌(chorioep ithelioma)”。滋养细胞所产生的绒毛膜促性腺激素(HCG)是滋养细胞肿瘤理想的肿瘤标记物，对该类肿瘤的诊断和治疗都具有特殊意义。tidiform mole)，另一种恶性的称绒毛膜上皮癌(chorioep ithelioma)。。症状：子痫症状, 腹腔出血, 坠痛, 反复出血, 急性腹痛, 恶病质, 血肿形成, 阴道不规则出血, 妊娠反应, 声音嘶哑, 阵发性腹痛, 心慌气短。并发症：肾病综合征, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠吸收不良综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：系各种原因引起的小肠消化，吸收功能减损，以致营养物质不能正常吸收，而从粪便中排泄，引起营养缺乏的临床综合征群，亦称消化吸收不良综合征。由于患者多有腹泻，粪便稀薄而量多，且含有较多油脂，又称脂肪泻。\n系各种原因引起的小肠消化，吸收功能减损，以致营养物质不能正常吸收，而从粪便中排泄，引起营养缺乏的临床综合征群，亦称消化吸收不良综合征。由于患者多有腹泻，粪便稀薄而量多，且含有较多油脂，又称脂肪泻。。症状：凹甲, 大便色浅, 腓肠肌压痛, 腹部压痛, 舌头上有长时间不愈溃疡。并发症：贫血, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性颈椎间盘突出症",
    "input": "",
    "output": "描述：急性颈椎间盘突出症是指有轻重不等的颈部外伤史，影像学检查证实有椎间盘破裂或突出，而无颈椎骨折、脱位，并存在相应临床表现者。\n急性颈椎间盘突出症是指有轻重不等的颈部外伤史，影像学检查证实有椎间盘破裂或突出，而无颈椎骨折、脱位，并存在相应临床表现者。。症状：排便困难, 四肢无力, 腰背酸痛, 颈部酸痛。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是DF-2败血症的皮肤表现",
    "input": "",
    "output": "描述：DF-2败血症的皮肤表现(Cutaneous Manifestations of DF-2 Septicemia)于1976年首先由Bobo等报告，其病原菌DF-2(dystonic fermenter type 2)系一种革兰阴性杆菌。病原菌DF-2常寄生于健康狗的口咽部，感染多发生于被狗咬后或接触狗的人。特别是免疫功能受损者，故本病是一种能传染给人的动物疾病。发病机制还不确切。被狗咬后1～3天内突然出现发热、恶心、呕吐、弥漫性血管内凝血等症状。诊断主要依靠血液或脑脊液培养，发现难以辨认的细长革兰阴性杆菌。...\nDF-2败血症的皮肤表现(Cutaneous Manifestations of DF-2 Septicemia)于1976年首先由Bobo等报告，其病原菌DF-2(dystonic fermenter type 2)系一种革兰阴性杆菌。病原菌DF-2常寄生于健康狗的口咽部，感染多发生于被狗咬后或接触狗的人。特别是免疫功能受损者，故本病是一种能传染给人的动物疾病。发病机制还不确切。被狗咬后1～3天内突然出现发热、恶心、呕吐、弥漫性血管内凝血等症状。诊断主要依靠血液或脑脊液培养，发现难以辨认的细长革兰阴性杆菌。抗生素敏感。。症状：血管内凝血, 蜂窝组织炎。并发症：心内膜炎, 脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性腮腺炎性睾丸炎",
    "input": "",
    "output": "描述：病毒性睾丸炎(viral orchitis)多由腮腺炎病毒引起，主要由血行传播，是流行性腮腺炎的常见并发症，能引起睾丸的软化和萎缩，如累及双侧可致男性不育。在炎症过程中附睾可同时受累。本病以往认为好发于成人，未发育睾丸可不受侵犯，而近年来流行性腮腺炎引起的睾丸炎发病率有增高趋势，青少年甚至3岁儿童亦有报道，且睾丸萎缩和不孕等后遗症及肿瘤的发生率增加。\n病毒性睾丸炎(viral orchitis)多由腮腺炎病毒引起，主要由血行传播，是流行性腮腺炎的常见并发症，能引起睾丸的软化和萎缩，如累及双侧可致男性不育。在炎症过程中附睾可同时受累。本病以往认为好发于成人，未发育睾丸可不受侵犯，而近年来流行性腮腺炎引起的睾丸炎发病率有增高趋势，青少年甚至3岁儿童亦有报道，且睾丸萎缩和不孕等后遗症及肿瘤的发生率增加。。症状：阴囊红肿, 腮腺肿胀, 睾丸胀痛, 睾丸冷疼。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是痣",
    "input": "",
    "output": "描述：痣在医学上称作痣细胞或黑素细胞痣，是表皮、真皮内黑素细胞增多引起的皮肤表现。如果是高出皮面的、圆顶或乳头样外观的或是有蒂的皮疹，临床上叫作皮内痣;略微高出皮面的多为混合痣;不高出皮面的是交界痣。\n痣在医学上称作痣细胞或黑素细胞痣，是表皮、真皮内黑素细胞增多引起的皮肤表现。如果是高出皮面的、圆顶或乳头样外观的或是有蒂的皮疹，临床上叫作皮内痣;略微高出皮面的多为混合痣;不高出皮面的是交界痣。。症状：皮肤萎缩和色素沉着, 色素异常。并发症：虹膜色素痣, 恶性雀斑样痣, 浅表性皮肤脂肪瘤痣, 日光性雀斑样痣, 伊藤痣"
  },
  {
    "instruction": "什么是出血性膀胱炎",
    "input": "",
    "output": "描述：出血性膀胱炎是指某些药物或化学制剂在尿中产生对膀胱的急性或慢性的损伤，导致膀胱广泛的炎症性出血。本病是一种多病因的并发症，常见于肿瘤患者治疗过程中。多因抗肿瘤药物的毒性或过敏反应，盆腔高剂量照射引起的放射损伤所致。另外还见于某些病毒感染，如腺病毒、流感病毒感染等。\n出血性膀胱炎是指某些药物或化学制剂在尿中产生对膀胱的急性或慢性的损伤，导致膀胱广泛的炎症性出血。本病是一种多病因的并发症，常见于肿瘤患者治疗过程中。多因抗肿瘤药物的毒性或过敏反应，盆腔高剂量照射引起的放射损伤所致。另外还见于某些病毒感染，如腺病毒、流感病毒感染等。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性梅毒",
    "input": "",
    "output": "描述：梅毒(syphilis)是一种由梅毒螺旋体(treponema pallidum)引起的全身感染性疾病。可分为先天和后天梅毒两种。先天梅毒(congenital syphilis)又称胎传梅毒(prenatal syphilis)，病原体在母体内通过胎盘途径感染胎儿，可引起死产、早产，妊娠梅毒对胎儿的有害风险较正常孕妇高2.5倍。妊娠合并梅毒其围产儿病死率高达50%。是一种严重影响婴幼儿身心健康的疾病。\n梅毒(syphilis)是一种由梅毒螺旋体(treponema pallidum)引起的全身感染性疾病。可分为先天和后天梅毒两种。先天梅毒(congenital syphilis)又称胎传梅毒(prenatal syphilis)，病原体在母体内通过胎盘途径感染胎儿，可引起死产、早产，妊娠梅毒对胎儿的有害风险较正常孕妇高2.5倍。妊娠合并梅毒其围产儿病死率高达50%。是一种严重影响婴幼儿身心健康的疾病。。症状：梅毒牙, 梅毒性角膜炎, 麻痹, 神经性耳聋, 脓性分泌物。并发症：脑膜炎, 瘫痪, 骨髓炎, 神经梅毒, 小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈部囊状淋巴管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴管瘤并非真性肿瘤，而是一种先天性良性错沟瘤。由于胚胎发育过程中，某些部位的原始淋巴囊与淋巴系统隔绝后，所发生的肿瘤样畸形。约半数在出生时即已存在，90％以上在2岁以内发现。男女发生率大致相仿。囊状淋巴管瘤好发于颈部，又称囊状水瘤。是临床上最多见的，约占3/4，其余见于腋部、纵隔、后腹膜和盆腔。\n淋巴管瘤并非真性肿瘤，而是一种先天性良性错沟瘤。由于胚胎发育过程中，某些部位的原始淋巴囊与淋巴系统隔绝后，所发生的肿瘤样畸形。约半数在出生时即已存在，90％以上在2岁以内发现。男女发生率大致相仿。囊状淋巴管瘤好发于颈部，又称囊状水瘤。是临床上最多见的，约占3/4，其余见于腋部、纵隔、后腹膜和盆腔。。症状：瘤细胞浸润, 气管移位, 呼吸窘迫综合症, 颈部囊性病变, 淋巴管淤积, 运动功能障碍。并发症：小儿言语和语言障碍, 锥体外系疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是晚期先天性梅毒",
    "input": "",
    "output": "描述：晚期先天性梅毒指孕妇体内的梅毒螺旋体通过胎盘经血直接传染给胎儿，2岁之后才发病的先天性梅毒感染。一般在5-8岁开始发病，到13-14岁才有多种症状相继出现，晚发症状可于20岁左右才发生。\n晚期先天性梅毒指孕妇体内的梅毒螺旋体通过胎盘经血直接传染给胎儿，2岁之后才发病的先天性梅毒感染。一般在5-8岁开始发病，到13-14岁才有多种症状相继出现，晚发症状可于20岁左右才发生。。症状：塌鼻梁, 牙齿形态异常, 梅毒性角膜炎, 树胶肿, 骨痛, 神经性耳鸣。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是精囊恶性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：精囊恶性肿瘤罕见。由于膀胱原位癌、前列腺癌、直肠癌及淋巴瘤等易侵及精囊，故临床上难以鉴别肿瘤是否原发于精囊。组织学上原发性精囊恶性肿瘤多为腺癌和肉瘤。\n精囊恶性肿瘤罕见。由于膀胱原位癌、前列腺癌、直肠癌及淋巴瘤等易侵及精囊，故临床上难以鉴别肿瘤是否原发于精囊。组织学上原发性精囊恶性肿瘤多为腺癌和肉瘤。。症状：间歇性血尿, 尿液中有稠厚胶样物, 尿频, 血精。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是乳头的乳头状瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：乳头的乳头状瘤(papilloma of papilla) 是乳头表皮的鳞状上皮细胞呈乳头样增生的病变。多个增生的乳头状物聚积在一起，看起来似菜花状，与乳腺鳞状细胞癌相似。临床很少见。\n乳头的乳头状瘤(papilloma of papilla) 是乳头表皮的鳞状上皮细胞呈乳头样增生的病变。多个增生的乳头状物聚积在一起，看起来似菜花状，与乳腺鳞状细胞癌相似。临床很少见。。症状：乳头样增生变化。并发症：乳腺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是多形性日光疹",
    "input": "",
    "output": "描述：多形性日光疹是皮肤对日光照射而出现的一种迟发性过敏反应。发病机理不清楚，致病的光谱主要为中波紫外线(UVB)，部分患者除UVB外，长波紫外线(VUA)及可见光均可诱发本病。发病可能与患者表皮色素含量、年龄、内分泌功能及某些微量元素缺乏(如锌、铜)有关。多于春季和初夏发病，以中青年女性好发。\n多形性日光疹是皮肤对日光照射而出现的一种迟发性过敏反应。发病机理不清楚，致病的光谱主要为中波紫外线(UVB)，部分患者除UVB外，长波紫外线(VUA)及可见光均可诱发本病。发病可能与患者表皮色素含量、年龄、内分泌功能及某些微量元素缺乏(如锌、铜)有关。多于春季和初夏发病，以中青年女性好发。。症状：泛发性红色斑块, 剧痒, 皮肤潮红肿胀。并发症：湿疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是营养性巨幼红细胞性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：营养性巨幼红细胞性贫血又称营养性大细胞性贫血，主要是由于缺乏维生素B12及叶酸所致，常见于婴幼儿时期，也见于孕妇及哺乳妇女，其他年龄较少见，确切的发病率欠详。随着人民生活经济情况的好转，在大中城市此病已属罕见，但在华北，西北，东北和西南等地的农村尚不少见。\n营养性巨幼红细胞性贫血又称营养性大细胞性贫血，主要是由于缺乏维生素B12及叶酸所致，常见于婴幼儿时期，也见于孕妇及哺乳妇女，其他年龄较少见，确切的发病率欠详。随着人民生活经济情况的好转，在大中城市此病已属罕见，但在华北，西北，东北和西南等地的农村尚不少见。。症状：腱反射亢进, 踝阵挛, 毛发稀少, 震颤, 目光呆滞, 舌炎, 血虚, 皮肤出血点。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是额叶癫痫",
    "input": "",
    "output": "描述：起源于额叶的具有单纯部分性发作、复杂部分性发作以及继发性全身性发作或这些发作的混合性发作特征的癫痫称额叶癫痫。\n起源于额叶的具有单纯部分性发作、复杂部分性发作以及继发性全身性发作或这些发作的混合性发作特征的癫痫称额叶癫痫。。症状：肌阵挛, 癫痫的全身强直-阵挛发作, 额叶癫痫的运动皮质发作, 额叶癫痫岛盖发作, 阵挛-强直型, 额叶癫痫的“击剑姿势”, 额叶癫痫的前额极区发作, 凝视征, 易跌倒, 自动症, 思维紊乱, 癫痫的单纯部分性发作, 发音障碍, 癫痫的复杂部分性发作, 意识丧失, 流涎, 继发性癫痫, 额叶癫痫的扣带回发作, 手势性自动症, 额叶癫痫的眶额区发作, 幻觉, 恐惧。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是生长激素缺乏症",
    "input": "",
    "output": "描述：生长激素(GH)是人体促进生长的主要因素。影响身高的因素很多，在儿童、青少年时期，垂体GH分泌不足或缺乏，患者的生长都会出现明显障碍。其他原因还有营养不良、种族遗传、社会心理因素、多种躯体疾病包括内分泌与非内分泌性疾病等。如果身高低于同民族、同年龄的30%以下，或成人身高小于120cm，就是侏儒症(dwarfism)。\n生长激素(GH)是人体促进生长的主要因素。影响身高的因素很多，在儿童、青少年时期，垂体GH分泌不足或缺乏，患者的生长都会出现明显障碍。其他原因还有营养不良、种族遗传、社会心理因素、多种躯体疾病包括内分泌与非内分泌性疾病等。如果身高低于同民族、同年龄的30%以下，或成人身高小于120cm，就是侏儒症(dwarfism)。。症状：无胡须, 成年后的容貌仍似儿童, 皮下脂肪增多, 生长激素分泌过少, 性发育慢, 皮肤干燥, 睾丸微小。并发症：下丘脑疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是泌乳素瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：泌乳素瘤是最常见的垂体瘤，由垂体泌乳素细胞瘤分泌过量泌乳素(PRL)引起的内分泌疾病，临床以高泌乳素血症、溢乳症或溢乳-闭经综合征为主要表现。多见于20～30岁的女性，男性少见。\n泌乳素瘤是最常见的垂体瘤，由垂体泌乳素细胞瘤分泌过量泌乳素(PRL)引起的内分泌疾病，临床以高泌乳素血症、溢乳症或溢乳-闭经综合征为主要表现。多见于20～30岁的女性，男性少见。。症状：水潴留, 毛发稀少, 青春期身体发育缓慢, 闭经-乳溢-不育三联征, 肥胖, 溢乳。并发症：泌乳素瘤, 肢端肥大症, 高泌乳素血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人心肌梗死",
    "input": "",
    "output": "描述：心肌梗死是某支冠状动脉持续缺血，其所支配的心肌发生不可逆转坏死而形成的病理过程。老年人的心肌梗死的基本病因是冠状动脉粥样硬化，常见的诱因有过度疲劳、精神高度紧张、冷刺激、大手术、高脂肪或过饱饮食、嗜烟、一氧化碳中毒等。老年性心肌梗死在临床上具有以下特点：①临床症状多不典型;②发病前有其他疾病(高血压、糖尿病、脑血管病、呼吸道、胃肠道及泌尿系统感染等)者多;③昼夜发作规律，晨6～12时发作居多，可能与体内儿茶酚胺水平变化有关;④与...\n心肌梗死是某支冠状动脉持续缺血，其所支配的心肌发生不可逆转坏死而形成的病理过程。老年人的心肌梗死的基本病因是冠状动脉粥样硬化，常见的诱因有过度疲劳、精神高度紧张、冷刺激、大手术、高脂肪或过饱饮食、嗜烟、一氧化碳中毒等。老年性心肌梗死在临床上具有以下特点：①临床症状多不典型;②发病前有其他疾病(高血压、糖尿病、脑血管病、呼吸道、胃肠道及泌尿系统感染等)者多;③昼夜发作规律，晨6～12时发作居多，可能与体内儿茶酚胺水平变化有关;④与天气和气候变化的关系。。症状：大汗昏晕, 右心功能不全。并发症：心源性休克, 急性心包炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是蜘蛛咬伤",
    "input": "",
    "output": "描述：蜘蛛咬伤指几乎所有蜘蛛都有毒.所幸的是大多数蜘蛛的毒牙不是太短就是太脆弱,以致不能穿透人的皮肤.然而,在美国至少有60种蜘蛛可能咬过人.美国很多有毒蜘蛛都不是本地的蜘蛛,而是由水果,蔬菜或其他物品携带进来的.虽然美国本地的塔兰托毒蜘蛛相当危险,但它咬伤时对人的损害并不严重.在美国平均一年因蜘蛛咬伤而死亡的人数不到3例,大多数是儿童.　　 目前仅对少数蜘蛛毒液进行过研究.研究过的毒液成分十分复杂,含有能引起人体各种反应的酶和其他蛋白质.\n蜘蛛咬伤指几乎所有蜘蛛都有毒.所幸的是大多数蜘蛛的毒牙不是太短就是太脆弱,以致不能穿透人的皮肤.然而,在美国至少有60种蜘蛛可能咬过人.美国很多有毒蜘蛛都不是本地的蜘蛛,而是由水果,蔬菜或其他物品携带进来的.虽然美国本地的塔兰托毒蜘蛛相当危险,但它咬伤时对人的损害并不严重.在美国平均一年因蜘蛛咬伤而死亡的人数不到3例,大多数是儿童.　　 目前仅对少数蜘蛛毒液进行过研究.研究过的毒液成分十分复杂,含有能引起人体各种反应的酶和其他蛋白质.。症状：毒血症, 慢性中毒, 出现毒性颗粒, 轻度中毒, 全身感染中毒症状。并发症：水蛭咬伤, 鼠咬伤, 脑血管瘤, 副鼻窦炎, 兽咬伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是视网膜中央静脉阻塞",
    "input": "",
    "output": "描述：视网膜中央静脉阻塞（obstruction of the central retinal vein）远比视网膜中央动脉阻塞常见。视功能损害虽不如动脉阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发新生血管性青光眼而完全失明。\n视网膜中央静脉阻塞（obstruction of the central retinal vein）远比视网膜中央动脉阻塞常见。视功能损害虽不如动脉阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发新生血管性青光眼而完全失明。。症状：眼底出血和渗出, 玻璃体有血迹, 视网膜静脉纡曲怒张。并发症：黄斑囊样水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿湿肺",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿湿肺(born)又称新生儿暂时性呼吸困难或第Ⅱ型呼吸窘迫综合征(RDS typeⅡ)，是一种自限性疾病。出生后出现短暂性气促，与新生儿呼吸窘迫综合征及羊水吸入综合征稍相似，但多见于足月儿或足月剖宫产儿，其症状很快消失，预后良好。1966年Avery首次叙述此症。\n新生儿湿肺(born)又称新生儿暂时性呼吸困难或第Ⅱ型呼吸窘迫综合征(RDS typeⅡ)，是一种自限性疾病。出生后出现短暂性气促，与新生儿呼吸窘迫综合征及羊水吸入综合征稍相似，但多见于足月儿或足月剖宫产儿，其症状很快消失，预后良好。1966年Avery首次叙述此症。。症状：生理性黄疸, 新生儿气促, 湿啰音, 呼吸音减弱, 口唇青紫, 呻吟, 反应迟钝, 呼吸急促。并发症：呼吸性酸中毒, 新生儿窒息"
  },
  {
    "instruction": "什么是颌骨骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：颌骨骨折包括上颌骨骨折和下颌骨骨折，分为开放性骨折和闭合性骨折。根据致伤原因，又可分为火器性损伤和非火器性损伤两大类。\n颌骨骨折包括上颌骨骨折和下颌骨骨折，分为开放性骨折和闭合性骨折。根据致伤原因，又可分为火器性损伤和非火器性损伤两大类。。症状：窒息, 咬合关系错乱, 咀嚼肌痉挛, 颌骨错位, 眼球移位, 张口困难, 运动功能障碍, 粉碎性骨折, 复视。并发症：口腔溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是肉芽肿性前列腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肉芽肿性前列腺炎(granulomatous prostatitis)是一种罕见的疾病，多为非特异性，常与近期的尿路感染有关。多半病例直肠指诊可及前列腺硬结或弥漫性硬块，与前列腺癌不易区分，故有讨论的必要性。\n肉芽肿性前列腺炎(granulomatous prostatitis)是一种罕见的疾病，多为非特异性，常与近期的尿路感染有关。多半病例直肠指诊可及前列腺硬结或弥漫性硬块，与前列腺癌不易区分，故有讨论的必要性。。症状：会阴部牵引痛, 尿痛, 尿道烧灼感。并发症：血尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是弥散性血管内凝血",
    "input": "",
    "output": "描述：在某些致病因子作用下，凝血因子和血小板被激活，大量促凝物质入血，凝血酶增加，进而微循环中形成广泛的微血栓。微血栓形成中消耗了大量凝血因子和血小板，继发性纤维蛋白溶解功能增强，导致患者出现出血，休克，器官功能障碍和溶血性贫血等临床表现。这种病理过程被称为DIC。\n在某些致病因子作用下，凝血因子和血小板被激活，大量促凝物质入血，凝血酶增加，进而微循环中形成广泛的微血栓。微血栓形成中消耗了大量凝血因子和血小板，继发性纤维蛋白溶解功能增强，导致患者出现出血，休克，器官功能障碍和溶血性贫血等临床表现。这种病理过程被称为DIC。。症状：无尿, 内脏出血, 皮肤坏死, 血管内凝血, 颅神经麻痹, 胃肠道出血, 氮质血症, 血肿形成, 皮肤瘀斑, 四肢发冷, 溶血性黄疸, 皮肤出血点。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是创伤性溃疡",
    "input": "",
    "output": "描述：创伤性溃疡是指口腔内残根残冠、牙齿的锐利边缘、错位牙、不良修复体等长期慢性机械损伤形成的溃疡；或由长期咬腮、咬颊、咬唇等自伤性不良习惯造成的溃疡。溃疡的形状与刺激因子完全契合。\n创伤性溃疡是指口腔内残根残冠、牙齿的锐利边缘、错位牙、不良修复体等长期慢性机械损伤形成的溃疡；或由长期咬腮、咬颊、咬唇等自伤性不良习惯造成的溃疡。溃疡的形状与刺激因子完全契合。。症状：血疱。并发症：牙龈炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是踝关节软骨损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：踝关节软骨损伤最多见于足球运动员，据报道发病率可高达80%，故亦称足球踝，在体操、滑雪等运动中亦可发生。由于后期距骨常出现骨赘，故本病曾被称为踝关节撞击性骨疣。\n踝关节软骨损伤最多见于足球运动员，据报道发病率可高达80%，故亦称足球踝，在体操、滑雪等运动中亦可发生。由于后期距骨常出现骨赘，故本病曾被称为踝关节撞击性骨疣。。症状：关节疼痛, 内踝下区域疼痛肿胀, 压痛, 步态异常, 运动损伤, 骨痛, 关节肿胀, 关节响痛, 踝关节肿胀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是多重肺部感染",
    "input": "",
    "output": "描述：多重肺部感染(multiple microbial pulmonary infections)指两种以上(含两种)病原微生物的肺部感染，亦称混合性感染。多重感染严格地说，指多种病原体均是作为原发性的，且是同时发生的感染，不包括一种病原体原发感染和继发另一种病原体感染。\n多重肺部感染(multiple microbial pulmonary infections)指两种以上(含两种)病原微生物的肺部感染，亦称混合性感染。多重感染严格地说，指多种病原体均是作为原发性的，且是同时发生的感染，不包括一种病原体原发感染和继发另一种病原体感染。。症状：痰有恶臭味, 咳痰。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腹膜后肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性腹膜后肿瘤是指发生在腹膜后间隙的肿瘤，並不包括原在腹膜后间隙的各器官的肿瘤。是一种较少见的肿瘤。以恶性居多，约占70％。良性肿瘤以畸胎瘤、神经鞘瘤、纤维瘤为多见，恶性肿瘤以脂肪肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、胚胎癌、神经纤维肉瘤和恶性淋巴瘤为多。\n原发性腹膜后肿瘤是指发生在腹膜后间隙的肿瘤，並不包括原在腹膜后间隙的各器官的肿瘤。是一种较少见的肿瘤。以恶性居多，约占70％。良性肿瘤以畸胎瘤、神经鞘瘤、纤维瘤为多见，恶性肿瘤以脂肪肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、胚胎癌、神经纤维肉瘤和恶性淋巴瘤为多。。症状：胃纳差, 上腹部包块。并发症：淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸壁结核",
    "input": "",
    "output": "描述：胸壁结核为最常见的胸壁疾病，其病变可能侵犯胸壁各种组织。常见于30岁以下的青年人，男性较多。大多数病人症状不明显，或有轻度疼痛。脓肿可自行破溃，形成慢性久不愈合窦道，病变多见于胸前壁，胸侧壁次之，脊柱旁更少。\n胸壁结核为最常见的胸壁疾病，其病变可能侵犯胸壁各种组织。常见于30岁以下的青年人，男性较多。大多数病人症状不明显，或有轻度疼痛。脓肿可自行破溃，形成慢性久不愈合窦道，病变多见于胸前壁，胸侧壁次之，脊柱旁更少。。症状：感染性发热。并发症：肺结核, 胸腔积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是光泽苔藓",
    "input": "",
    "output": "描述：光泽苔藓(lichen nitidus)为一种原因未明的慢性皮肤病。临床特点为帽针头大小具有光泽的小丘疹，多数聚集，但不融合，好发于阴茎、腹股沟及下腹部等处。本病好发于中年男性，有报告发生于儿童者不在少数。组织学有特征性，预后良好。\n光泽苔藓(lichen nitidus)为一种原因未明的慢性皮肤病。临床特点为帽针头大小具有光泽的小丘疹，多数聚集，但不融合，好发于阴茎、腹股沟及下腹部等处。本病好发于中年男性，有报告发生于儿童者不在少数。组织学有特征性，预后良好。。症状：。并发症：尿道狭窄"
  },
  {
    "instruction": "什么是蓝痣",
    "input": "",
    "output": "描述：蓝痣(blue nevus)又称良性间叶黑色素瘤(benign mesenchymal melanoma)、蓝神经痣(blue neuronevus)、色素细胞瘤(chromatophoroma)、黑素纤维瘤(melanofibroma)、良性间充质黑瘤或Jadassohn-Tieche蓝痣等，系由蓝痣细胞组成的一种良性瘤。蓝痣有三型：普通型蓝痣、细胞型蓝痣和联合型蓝痣。普通蓝痣皮损大，常进展，且偶有淋巴结的良性转移。可生来俱有，也可生后出现。除常见于皮肤外，也可发生于口腔黏膜、子宫颈、阴道、精索、前列腺和淋巴结。蓝痣有...\n蓝痣(blue nevus)又称良性间叶黑色素瘤(benign mesenchymal melanoma)、蓝神经痣(blue neuronevus)、色素细胞瘤(chromatophoroma)、黑素纤维瘤(melanofibroma)、良性间充质黑瘤或Jadassohn-Tieche蓝痣等，系由蓝痣细胞组成的一种良性瘤。蓝痣有三型：普通型蓝痣、细胞型蓝痣和联合型蓝痣。普通蓝痣皮损大，常进展，且偶有淋巴结的良性转移。可生来俱有，也可生后出现。除常见于皮肤外，也可发生于口腔黏膜、子宫颈、阴道、精索、前列腺和淋巴结。蓝痣有恶变可能。。症状：蓝色、蓝灰色或蓝黑色丘疹。并发症：太田痣"
  },
  {
    "instruction": "什么是糖尿病心脏病",
    "input": "",
    "output": "描述：糖尿病心脏病是糖尿病患者致死的主要原因之一，尤其是在2型糖尿病患者中。广义的糖尿病心脏病包括冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)，糖尿病心肌病和糖尿病心脏自主神经病变等。糖尿病心脏病与非糖尿病患者相比，常起病比较早，糖尿病患者伴冠心病常表现为无痛性心肌梗死，梗死面积比较大，穿壁梗死多，病情多比较严重，预后比较差，病死率较高;如冠状动脉造影和临床排除冠状动脉病变，糖尿病患者出现严重的心律失常、心脏肥大、肺淤血和充血性心力衰竭...\n糖尿病心脏病是糖尿病患者致死的主要原因之一，尤其是在2型糖尿病患者中。广义的糖尿病心脏病包括冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)，糖尿病心肌病和糖尿病心脏自主神经病变等。糖尿病心脏病与非糖尿病患者相比，常起病比较早，糖尿病患者伴冠心病常表现为无痛性心肌梗死，梗死面积比较大，穿壁梗死多，病情多比较严重，预后比较差，病死率较高;如冠状动脉造影和临床排除冠状动脉病变，糖尿病患者出现严重的心律失常、心脏肥大、肺淤血和充血性心力衰竭，尤其是难治性心力衰竭，临床可考虑糖尿病心肌病。以下重点介绍糖尿病冠心病和糖尿病心肌病。。症状：肺淤血, 室颤, 心脏肥大。并发症：心绞痛, 急性心肌梗死"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿过敏性紫瘢",
    "input": "",
    "output": "描述：过敏性紫癜于19世纪30年代和70年代由许兰氏和亨变压诺氏先后描述，故又名许兰-亨诺氏血管炎(Schonlein-Henoch vasculitis)。　　本病属过敏性血管炎范围，是最常见的毛细血管变态反应性疾病，以广泛的小血管炎症为病理基础，皮肤紫癜、消化道粘膜出血、关节肿胀和肾炎等症状为其主要临床表现。　　据北京儿童医院1987～1991年1162例住院患儿分析，男女之比为1.4∶1。以年长儿，尤以学龄期儿童发病者多，周岁内婴儿少见，最小年龄3个月。以冬春季发病多，...\n过敏性紫癜于19世纪30年代和70年代由许兰氏和亨变压诺氏先后描述，故又名许兰-亨诺氏血管炎(Schonlein-Henoch vasculitis)。　　本病属过敏性血管炎范围，是最常见的毛细血管变态反应性疾病，以广泛的小血管炎症为病理基础，皮肤紫癜、消化道粘膜出血、关节肿胀和肾炎等症状为其主要临床表现。　　据北京儿童医院1987～1991年1162例住院患儿分析，男女之比为1.4∶1。以年长儿，尤以学龄期儿童发病者多，周岁内婴儿少见，最小年龄3个月。以冬春季发病多，夏季少。。症状：皮肤紫癜, 急性腹痛, 斑丘疹。并发症：肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是难治性癫痫",
    "input": "",
    "output": "描述：难治性癫痫(intractable epilepsy)又称之为顽固性癫痫(refractable epilepsy)，目前国内外尚无统一的定义。通常指无中枢神经系统进行性疾病或占位性病变，但临床迁延，经2年以上正规抗癫痫治疗，试用主要抗癫痫药单独或合用，达到患者能耐受最大剂量，血药浓度达到有效范围，仍不能控制发作，且影响日常生活，方可确定为难治性癫痫。难治性癫痫约占癫痫病人的20%～30%。\n难治性癫痫(intractable epilepsy)又称之为顽固性癫痫(refractable epilepsy)，目前国内外尚无统一的定义。通常指无中枢神经系统进行性疾病或占位性病变，但临床迁延，经2年以上正规抗癫痫治疗，试用主要抗癫痫药单独或合用，达到患者能耐受最大剂量，血药浓度达到有效范围，仍不能控制发作，且影响日常生活，方可确定为难治性癫痫。难治性癫痫约占癫痫病人的20%～30%。。症状：癫痫和癫痫样发作, 智力发育迟缓, 婴儿睡觉出汗, 恐惧。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿过敏性鼻炎",
    "input": "",
    "output": "描述：变应性鼻炎(allergic rhinitis)是变态反应性鼻炎的简称，一般又称过敏性鼻炎。鼻炎是指鼻腔黏膜出现炎症，表现为充血或者水肿，患者经常会出现鼻塞，流清水涕，鼻痒，喉部不适，咳嗽等症状。过敏性鼻炎是鼻炎的一种，由于机体对某种物质过敏而引起的鼻炎称做过敏性鼻炎(allergic rhinitis)，并可以引起一系列过敏性症状出现。\n变应性鼻炎(allergic rhinitis)是变态反应性鼻炎的简称，一般又称过敏性鼻炎。鼻炎是指鼻腔黏膜出现炎症，表现为充血或者水肿，患者经常会出现鼻塞，流清水涕，鼻痒，喉部不适，咳嗽等症状。过敏性鼻炎是鼻炎的一种，由于机体对某种物质过敏而引起的鼻炎称做过敏性鼻炎(allergic rhinitis)，并可以引起一系列过敏性症状出现。。症状：鼻粘膜肿胀, 鼻粘膜苍白水肿, 变应性鼻炎, 鼻内发痒, 打喷嚏, 流清涕, 鼻痒。并发症：鼻息肉, 鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是膝关节创伤性滑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：膝关节是全身关节中滑膜面积最大的关节，滑膜反应也最明显。膝关节创伤性滑膜炎是指膝关节囊纤维的内衬滑膜在外伤后引起的滑膜非感染性炎症反应。临床上分为急性创伤性炎症和慢性劳损性炎症两种。若确诊为本病应积极治疗，防止膝关节功能障碍。\n膝关节是全身关节中滑膜面积最大的关节，滑膜反应也最明显。膝关节创伤性滑膜炎是指膝关节囊纤维的内衬滑膜在外伤后引起的滑膜非感染性炎症反应。临床上分为急性创伤性炎症和慢性劳损性炎症两种。若确诊为本病应积极治疗，防止膝关节功能障碍。。症状：膝关节肿胀积血, 踝膝关节积液, 膝及小腿部有广泛的瘀血斑, 膝关节积液, 滑膜发炎, 膝关节肿大。并发症：膝关节骨性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并糖尿病",
    "input": "",
    "output": "描述：糖尿病是一种常见的、有一定遗传倾向而病因未完全阐明的内分泌代谢疾病。其基本的病理生理变化为胰岛素相对或绝对不足所导致的糖、蛋白质、脂肪、水及电解质等代谢失调，以“高血糖”为其特点。还有一些疾病中也有高血糖，称为症状性糖尿病或继发性糖尿病，仅占极少数，例如胰腺炎、胰切除术后、肢端肥大症、柯兴综合征等。\n糖尿病是一种常见的、有一定遗传倾向而病因未完全阐明的内分泌代谢疾病。其基本的病理生理变化为胰岛素相对或绝对不足所导致的糖、蛋白质、脂肪、水及电解质等代谢失调，以“高血糖”为其特点。还有一些疾病中也有高血糖，称为症状性糖尿病或继发性糖尿病，仅占极少数，例如胰腺炎、胰切除术后、肢端肥大症、柯兴综合征等。。症状：贪食, 肥胖性水肿, 妊娠毒血症, 夜尿增多, 妊娠期血糖高, 多尿, 多饮, 立卧心率差数, 血糖值升高。并发症：拉肚子, 急性心肌梗死, 糖尿病酮症酸中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是传染性湿疹样皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：传染性湿疹样皮炎(Dermatitis Eczematoides Infectiosa)是在感染性病灶的基础上发生的一种局限性急性湿疹样皮炎。向附近逐渐蔓延，往往成片渗湿及结痂，也可以干燥及脱屑。\n传染性湿疹样皮炎(Dermatitis Eczematoides Infectiosa)是在感染性病灶的基础上发生的一种局限性急性湿疹样皮炎。向附近逐渐蔓延，往往成片渗湿及结痂，也可以干燥及脱屑。。症状：鳞屑样痂皮, 水疱或大疱损害, 脓疱, 剧痒。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是椎间盘突出症",
    "input": "",
    "output": "描述：椎间盘突出症是临床上较为常见的脊柱疾病之一。主要是因为椎间盘各组成部分(髓核、纤维环、软骨板)，尤其是髓核，发生不同程度的退行性病变后，在外界因素的作用下，椎间盘的纤维环破裂，髓核组织从破裂之处突出(或脱出)于后(侧)方或椎管内，从而导致相邻的组织，如脊神经根和脊髓等受到刺激或压迫，产生颈、肩、腰腿痛，麻木等一系列临床症状。\n椎间盘突出症是临床上较为常见的脊柱疾病之一。主要是因为椎间盘各组成部分(髓核、纤维环、软骨板)，尤其是髓核，发生不同程度的退行性病变后，在外界因素的作用下，椎间盘的纤维环破裂，髓核组织从破裂之处突出(或脱出)于后(侧)方或椎管内，从而导致相邻的组织，如脊神经根和脊髓等受到刺激或压迫，产生颈、肩、腰腿痛，麻木等一系列临床症状。。症状：刺痛, 排尿障碍, 尾骶部疼痛, 牵涉痛, 排便障碍, 下肢放射痛, 颈椎间盘突出, 颈部疼痛, 下腹痛, 大小便失禁, 皮温降低, 肩痛, 间歇性跛行。并发症：腰椎间盘突出, 急性颈椎间盘突出症, 极外侧型腰椎间盘突出症, 胸椎间盘突出症, 颈椎间盘突出症"
  },
  {
    "instruction": "什么是斜视",
    "input": "",
    "output": "描述：斜视是指两眼不能同时注视目标，属眼外肌疾病。可分为共同性斜视和麻痹性斜视两大类。前者以眼位偏向颞侧，眼球无运动障碍，无复视为主要临床特征;麻痹性斜视则有眼球运动受限、复视，并伴眩晕、恶心、步态不稳等全身症状。\n斜视是指两眼不能同时注视目标，属眼外肌疾病。可分为共同性斜视和麻痹性斜视两大类。前者以眼位偏向颞侧，眼球无运动障碍，无复视为主要临床特征;麻痹性斜视则有眼球运动受限、复视，并伴眩晕、恶心、步态不稳等全身症状。。症状：头痛, 眼球不能随意动, 步态不稳, 畏光, 周身不适, 恶心与呕吐, 结膜充血, 眼痛, 视物模糊, 眼疲劳, 失眠, 复视。并发症：反向斜视, 微小度数斜视, 婴幼儿型内斜视, 周期性内斜视, 急性共同性斜视"
  },
  {
    "instruction": "什么是钩虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：钩虫病(ancylostomiasis)是由于十二指肠钩口线虫或美洲钩口线虫(一并简称钩虫)寄生于小肠内所引起的疾病。当人体接触钩虫的传染期幼虫(丝状蚴)时，幼虫即钻入皮肤而引起感染发病。临床上以贫血，营养不良，胃肠功能失调为主要表现，重者可致发育障碍及心功能不全。\n钩虫病(ancylostomiasis)是由于十二指肠钩口线虫或美洲钩口线虫(一并简称钩虫)寄生于小肠内所引起的疾病。当人体接触钩虫的传染期幼虫(丝状蚴)时，幼虫即钻入皮肤而引起感染发病。临床上以贫血，营养不良，胃肠功能失调为主要表现，重者可致发育障碍及心功能不全。。症状：指甲突然变白, 异嗜癖, 毛发干燥易断, 咳血痰, 皮肤瘙痒, 下肢浮肿, 嗜酸性粒细胞增多, 水泡, 疱疹, 痰检或可找到丝状蚴, 疲乏。并发症：消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是男性慢性淋病",
    "input": "",
    "output": "描述：男性急性淋病无治疗或是治疗不彻底，症状持续2个月以上称为男性慢性淋病或是慢性淋菌性尿道炎。\n男性急性淋病无治疗或是治疗不彻底，症状持续2个月以上称为男性慢性淋病或是慢性淋菌性尿道炎。。症状：刺痛, 压痛, 瘙痒。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状腺相关眼病",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺相关眼病(thyroid associated ophthalmopathy，TAO)是眼眶最常见的疾病之一。过去命名较多，如甲状腺眼病、甲状腺毒性眼病、内分泌性眼肌病变、内分泌性眼球突出、眼球突出性甲状腺肿、甲状腺相关眼眶病、恶性突眼和浸润性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲状腺肿的临床表现，因此多数学者又称之为Graves病。1840年Basedow以眼科观点详加讨论，故又称Basedow病。为区别单纯有眼征与同时伴有甲状腺功能亢进者，习惯上将具有眼部症状同时伴甲状腺...\n甲状腺相关眼病(thyroid associated ophthalmopathy，TAO)是眼眶最常见的疾病之一。过去命名较多，如甲状腺眼病、甲状腺毒性眼病、内分泌性眼肌病变、内分泌性眼球突出、眼球突出性甲状腺肿、甲状腺相关眼眶病、恶性突眼和浸润性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲状腺肿的临床表现，因此多数学者又称之为Graves病。1840年Basedow以眼科观点详加讨论，故又称Basedow病。为区别单纯有眼征与同时伴有甲状腺功能亢进者，习惯上将具有眼部症状同时伴甲状腺功能亢进者称为Graves眼病，而无甲状腺功能亢进及其病史者称眼型Graves病。大约10%的患者甲状腺功能正常或轻度异常，为眼型Graves病。Weetman认为最好称之为甲状腺相关眼病，以强调该病除具有眼部体征外，还可伴随不同程度的甲状腺症状，这一命名逐渐被学者们所接受。。症状：畏光流泪, 角膜溃疡, 凝视征, 眼睑闭合不全, 眶周水肿, 眼压升高, 眼干, 结膜充血, 甲状腺肿大, 复视。并发症：暴露性角膜炎, 视盘水肿, 角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑萎缩",
    "input": "",
    "output": "描述：脑萎缩是指由于各种原因导致脑组织本身发生器质性病变而产生萎缩的一类神经精神性疾病。脑萎缩包括小儿脑萎缩、成人脑萎缩。以老年人多见。　　本病成年人发病：多发生于50岁以上，病程可达数年至数十年，男性多于女性，脑萎缩有弥漫性脑萎缩（包括皮层萎缩、小脑萎缩及皮层、小脑、脑干萎缩）及局限性脑萎缩（多见于局限性脑器质性病变后如外伤、血管病、颅内局限性感染后等）。\n脑萎缩是指由于各种原因导致脑组织本身发生器质性病变而产生萎缩的一类神经精神性疾病。脑萎缩包括小儿脑萎缩、成人脑萎缩。以老年人多见。　　本病成年人发病：多发生于50岁以上，病程可达数年至数十年，男性多于女性，脑萎缩有弥漫性脑萎缩（包括皮层萎缩、小脑萎缩及皮层、小脑、脑干萎缩）及局限性脑萎缩（多见于局限性脑器质性病变后如外伤、血管病、颅内局限性感染后等）。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：与年轻人比较，老年肺炎的发病率和死亡率均显著增加的原因是多方面的，客观上，因机体老化，呼吸系统解剖和功能的改变导致全身和呼吸道局部的防御和免疫功能降低，心肺肝肾等重要脏器的功能储备减弱或罹患多种慢性严重疾病、营养不良等;主观原因则是医生或患者自己对老年肺炎的不典型临床表现认识不足，诊断延误和治疗措施不当。\n与年轻人比较，老年肺炎的发病率和死亡率均显著增加的原因是多方面的，客观上，因机体老化，呼吸系统解剖和功能的改变导致全身和呼吸道局部的防御和免疫功能降低，心肺肝肾等重要脏器的功能储备减弱或罹患多种慢性严重疾病、营养不良等;主观原因则是医生或患者自己对老年肺炎的不典型临床表现认识不足，诊断延误和治疗措施不当。。症状：意识模糊, 铁锈色痰, 脓痰, 咳出黄色痰液。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是男性急性淋病",
    "input": "",
    "output": "描述：男性急性淋病是男性单纯性急性淋菌性尿道炎，男性99%以上都是通过不洁性交感染的。潜伏期一般为2～10天，平均2～5天。如果能在潜伏期内发现并给予正确的治疗，预后较好。\n男性急性淋病是男性单纯性急性淋菌性尿道炎，男性99%以上都是通过不洁性交感染的。潜伏期一般为2～10天，平均2～5天。如果能在潜伏期内发现并给予正确的治疗，预后较好。。症状：男子性功能障碍, 头痛, 刺痛, 排尿障碍, 尿道口粘连, 遗精, 尿频, 失眠, 食欲不振, 性欲减退, 精液带血, 脓性分泌物。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肌张力异常",
    "input": "",
    "output": "描述：肌张力异常（dystonia）是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调、间歇持续收缩造成的重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群。故又称肌张力异常综合征（dystonic syndrome）。本病的张力变化不为人注意，但异常体位姿势和不自主变换动作引人注目。它具有扭转性质，包括颈部和／或躯干的胸腰和／或上肢扭转、足部过伸或过曲。这种异常体位姿势常不自主地缓慢地变换。可在某一姿势固定一段时间，接着变为另一异常姿势，间歇重复出现。睡眠后全部消...\n肌张力异常（dystonia）是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调、间歇持续收缩造成的重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群。故又称肌张力异常综合征（dystonic syndrome）。本病的张力变化不为人注意，但异常体位姿势和不自主变换动作引人注目。它具有扭转性质，包括颈部和／或躯干的胸腰和／或上肢扭转、足部过伸或过曲。这种异常体位姿势常不自主地缓慢地变换。可在某一姿势固定一段时间，接着变为另一异常姿势，间歇重复出现。睡眠后全部消失。扭转痉挛和痉挛性斜颈只是肌张力障碍的两种临床类型。。症状：。并发症：扭转痉挛, 痉挛性斜颈"
  },
  {
    "instruction": "什么是气管肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：气管肿瘤有良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。儿童期的气管肿瘤绝大部分（90%）为良性，成人者恶性占多数。 气管肿瘤由于发病较少及医者对本病的警惕不高和认识不足，常被误诊或漏诊，能及时获得正确治疗者不多。本病不论良性或恶性均应手术治疗。良性肿瘤切除后，完全痊愈，恶性肿瘤若能及时彻底切除，亦能获得良好的疗效。\n气管肿瘤有良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。儿童期的气管肿瘤绝大部分（90%）为良性，成人者恶性占多数。 气管肿瘤由于发病较少及医者对本病的警惕不高和认识不足，常被误诊或漏诊，能及时获得正确治疗者不多。本病不论良性或恶性均应手术治疗。良性肿瘤切除后，完全痊愈，恶性肿瘤若能及时彻底切除，亦能获得良好的疗效。。症状：瘤细胞浸润, 胸膜转移, 肺部化脓性感染, 气管阻塞, 继发感染, 气管受压, 食管气管瘘, 咳血, 声音嘶哑。并发症：气管食管瘘, 上气道梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是会阴下降综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：会阴下降综合征(descending perineum syndrome，DPS)是一种盆底疾病，由于各种原因导致盆底肌肉变性、功能障碍，患者在安静状态下会阴位置较低，或在用力排便时，会阴下降程度超过正常范围，而临床上表现为出口性便秘或粪便失禁。常作为直肠内套叠、直肠脱垂的伴随病变出现，近年来随着排粪造影的广泛应用，对会阴下降综合征的报道日益增多。\n会阴下降综合征(descending perineum syndrome，DPS)是一种盆底疾病，由于各种原因导致盆底肌肉变性、功能障碍，患者在安静状态下会阴位置较低，或在用力排便时，会阴下降程度超过正常范围，而临床上表现为出口性便秘或粪便失禁。常作为直肠内套叠、直肠脱垂的伴随病变出现，近年来随着排粪造影的广泛应用，对会阴下降综合征的报道日益增多。。症状：肌张力降低, 疼痛, 便血, 溃疡, 肛门坠胀, 排便困难, 排便不尽感, 黏液便。并发症：便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管憩室",
    "input": "",
    "output": "描述：食管憩室(diverticulum of oesophagus)系指与食管相通的囊状突起。其分类比较繁杂。按发病部位可分为咽食管憩室、食管中段憩室和膈上食管憩室。根据其发病机制不同又分为牵引性、内压性、牵引内压性憩室。根据憩室壁的构成可分为真性憩室(含有食管壁全层)和假性憩室(缺少食管壁的肌层)。此外尚可分为先天性憩室和后天性憩室。\n食管憩室(diverticulum of oesophagus)系指与食管相通的囊状突起。其分类比较繁杂。按发病部位可分为咽食管憩室、食管中段憩室和膈上食管憩室。根据其发病机制不同又分为牵引性、内压性、牵引内压性憩室。根据憩室壁的构成可分为真性憩室(含有食管壁全层)和假性憩室(缺少食管壁的肌层)。此外尚可分为先天性憩室和后天性憩室。。症状：食物返流至鼻腔, 气道和食管之间的瘘管, 食管反流症状, 食管痉挛。并发症：肺炎, 肺不张, 肺脓肿, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是间歇性外斜视",
    "input": "",
    "output": "描述：间歇性外斜视（intermitent exotropia）是介于外隐斜与共同性外斜视之间的一种斜视，是指视轴常常分开，最初是在看远时发生，当看远时，融合性散开幅度超过融全性集合幅度，即产生外斜，间歇性外斜视发生之前，先有外隐斜。\n间歇性外斜视（intermitent exotropia）是介于外隐斜与共同性外斜视之间的一种斜视，是指视轴常常分开，最初是在看远时发生，当看远时，融合性散开幅度超过融全性集合幅度，即产生外斜，间歇性外斜视发生之前，先有外隐斜。。症状：畏光, 注意力不集中。并发症：斜视"
  },
  {
    "instruction": "什么是桡神经损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：桡神经在肱骨中下1/3处贴近骨干，此处肱骨骨折时桡神经易受损伤。骨痂生长过多和桡骨头前脱位可压迫桡神经。手术不慎也可伤及此神经。　　桡神经由颈5～8与胸1神经根的纤维构成，系臂丛神经后束的继续。在上臂，桡神经出腋窝后从上臂内侧随肱深动脉经过肱三头肌长头与内侧头之间到上臂背面，再经肱三头肌内、外侧头之间绕过肱骨的桡神经沟下降，到肘上外侧时，分为浅、深2支后进入前臂。桡神经在上臂先后分支，支配肱三头肌、肱桡肌、桡侧腕长伸肌。在...\n桡神经在肱骨中下1/3处贴近骨干，此处肱骨骨折时桡神经易受损伤。骨痂生长过多和桡骨头前脱位可压迫桡神经。手术不慎也可伤及此神经。　　桡神经由颈5～8与胸1神经根的纤维构成，系臂丛神经后束的继续。在上臂，桡神经出腋窝后从上臂内侧随肱深动脉经过肱三头肌长头与内侧头之间到上臂背面，再经肱三头肌内、外侧头之间绕过肱骨的桡神经沟下降，到肘上外侧时，分为浅、深2支后进入前臂。桡神经在上臂先后分支，支配肱三头肌、肱桡肌、桡侧腕长伸肌。在前臂，浅支位于肱桡肌深面，与桡动脉伴行。浅支主要是感觉神经纤维，分布于手背桡侧皮肤，和桡侧两个半手指的背面，但不包括远侧二节背面的皮肤。深支又名骨间背侧神经，经过肱桡肌深面到前臂背面，穿过旋后肌后，在浅、深两层肌肉间下降。先后分支支配的肌肉有：旋后肌以上分支的桡侧腕短伸肌、旋后肌;在旋后肌之下发出支配的指总伸肌、小指固有伸肌、尺侧腕伸肌、拇长展肌、拇短伸肌、示指固有伸肌。。症状：。并发症：半月板损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是膝关节内侧副韧带断裂",
    "input": "",
    "output": "描述：韧带是膝关节重要的静力性稳定因素，其主要功能是限制作用的制导作用。当韧带承受的应力超过其屈服点，即完全断裂的标志点后，常为撕裂伤，仍可能保持大体形态的连续性，但其维持关节稳定的张力时显丧失，出现直向不稳定。若暴力较严重，膝关节有极度的移位发生时，可发生韧带形态连续性的丧失，完全断裂，多表现为复合不稳定。急性期，病人膝关节肿胀、疼痛，保护性肌紧张，阳性体征难查出，早期诊断困难;晚期病人多表现出不同程度的膝关节不稳，不稳...\n韧带是膝关节重要的静力性稳定因素，其主要功能是限制作用的制导作用。当韧带承受的应力超过其屈服点，即完全断裂的标志点后，常为撕裂伤，仍可能保持大体形态的连续性，但其维持关节稳定的张力时显丧失，出现直向不稳定。若暴力较严重，膝关节有极度的移位发生时，可发生韧带形态连续性的丧失，完全断裂，多表现为复合不稳定。急性期，病人膝关节肿胀、疼痛，保护性肌紧张，阳性体征难查出，早期诊断困难;晚期病人多表现出不同程度的膝关节不稳，不稳定的膝关节容易反复受伤，半月板及关节软骨承受的剪切应力增加，造成半月板损伤，关节软骨退变加剧，继发创伤性关节炎。晚期韧带重建方法虽多，远期疗效有好有坏，但均不能完全恢复原韧带的解剖及生理功能。因此，对膝关节韧带损伤，早期正确诊断和治疗非常重要。。症状：膝关节肿胀积血, 韧带断裂, 膝关节积液, 膝关节肿大。并发症：髌骨骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿脐疝",
    "input": "",
    "output": "描述：自脐部突出的疝称脐疝。临床上分婴儿脐疝和成人脐疝两种。\n自脐部突出的疝称脐疝。临床上分婴儿脐疝和成人脐疝两种。。症状：婴幼儿脐部有肿物突出。并发症：疝气"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性白血病分为慢性髓细胞性白血病和慢性淋巴细胞白血病。\n慢性白血病分为慢性髓细胞性白血病和慢性淋巴细胞白血病。。症状：邪恋正虚, 四肢乏力, 四肢酸痛无力, 乏力。并发症：幼年型慢性粒细胞白血病, 成人型慢性粒细胞白血病"
  },
  {
    "instruction": "什么是球后视神经炎",
    "input": "",
    "output": "描述：球后视神经炎（Retrobulbar neuritis）一般分为急性和慢性两类，以后者较多见。由于视神经受侵犯的部位不同，球后视神经为可分许多不同类型：病变最常侵犯视盘黄斑束纤维，因该束纤维在球后眶内段视神经中央部分，故又名轴性神经炎；当病变由神经鞘膜侵犯视神经的周围纤维束时，则称为神经神经周围基质炎，这仅为病理改变，临床上不易确诊；如果视神经纤维整个横断而受累时则无光感呈黑蒙，称横断性视神经炎。\n球后视神经炎（Retrobulbar neuritis）一般分为急性和慢性两类，以后者较多见。由于视神经受侵犯的部位不同，球后视神经为可分许多不同类型：病变最常侵犯视盘黄斑束纤维，因该束纤维在球后眶内段视神经中央部分，故又名轴性神经炎；当病变由神经鞘膜侵犯视神经的周围纤维束时，则称为神经神经周围基质炎，这仅为病理改变，临床上不易确诊；如果视神经纤维整个横断而受累时则无光感呈黑蒙，称横断性视神经炎。。症状：视野缩小, 对光反应消失。并发症：视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性痛经",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性痛经(primary dysmenorrhoea)即功能性痛经。痛经(dysmenorrhea)是指月经期疼痛，常呈痉挛性，集中在下腹部，其他症状包括头痛、乏力、头晕、恶心、呕吐、腹泻、腰腿痛。是年轻女性十分常见的病症。原发性痛经不伴有明显的盆腔器质性疾病。\n原发性痛经(primary dysmenorrhoea)即功能性痛经。痛经(dysmenorrhea)是指月经期疼痛，常呈痉挛性，集中在下腹部，其他症状包括头痛、乏力、头晕、恶心、呕吐、腹泻、腰腿痛。是年轻女性十分常见的病症。原发性痛经不伴有明显的盆腔器质性疾病。。症状：疼痛牵引股侧, 下腹疼痛, 月经期间腰疼。并发症：焦虑症"
  },
  {
    "instruction": "什么是高催乳素血症",
    "input": "",
    "output": "描述：高催乳素血症(hyperprolactimia)是最常见的腺垂体疾病，该病以溢乳和性腺功能减退为突出表现。如病人同时出现溢乳和闭经，称为溢乳-闭经综合征，如发生于产后即所谓Chiari-Fromeel综合征;伴有垂体肿瘤者，即Forbes-Albright综合征;非产后又不伴有垂体肿瘤者则称del Castillo综合征。上述各综合征之间最主要的差别是有垂体肿瘤和无垂体肿瘤两种，其他差别则仅在于患病时间上有些不同。因此，近来对这些综合征的名称已较少提及。\n高催乳素血症(hyperprolactimia)是最常见的腺垂体疾病，该病以溢乳和性腺功能减退为突出表现。如病人同时出现溢乳和闭经，称为溢乳-闭经综合征，如发生于产后即所谓Chiari-Fromeel综合征;伴有垂体肿瘤者，即Forbes-Albright综合征;非产后又不伴有垂体肿瘤者则称del Castillo综合征。上述各综合征之间最主要的差别是有垂体肿瘤和无垂体肿瘤两种，其他差别则仅在于患病时间上有些不同。因此，近来对这些综合征的名称已较少提及。。症状：潮红潮热, 干性脂溢, 偏盲, 高雄激素血症, 晕眩, 阴道干涩, 女性不孕, 性欲减退, 雌激素不足, 肥胖, 继发性闭经, 溢乳。并发症：骨质疏松"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿食物中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：食入被细菌、细菌毒素、真菌、毒物污染或含有毒性的食物所引起的中毒，是临床常见的急症，重症常发生各种并发症造成患儿死亡。\n食入被细菌、细菌毒素、真菌、毒物污染或含有毒性的食物所引起的中毒，是临床常见的急症，重症常发生各种并发症造成患儿死亡。。症状：肾损害, 稀便, 失音, 脓血便, 血小板减少。并发症：脱水, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊柱侧凸",
    "input": "",
    "output": "描述：脊柱侧凸是一种病理状态。当脊柱的一段或几段出现侧方弯曲，可逐渐加重，不仅可累及脊柱、胸廓、肋骨、骨盆，严重者影响到心肺功能，甚至累及脊髓，造成截瘫。重度侧凸需手术矫形，轻度侧凸通过指导下的体疗，电刺激治疗、牵引治疗、特别是支具治疗可以防止或减少畸形的发展。\n脊柱侧凸是一种病理状态。当脊柱的一段或几段出现侧方弯曲，可逐渐加重，不仅可累及脊柱、胸廓、肋骨、骨盆，严重者影响到心肺功能，甚至累及脊髓，造成截瘫。重度侧凸需手术矫形，轻度侧凸通过指导下的体疗，电刺激治疗、牵引治疗、特别是支具治疗可以防止或减少畸形的发展。。症状：脊柱的成角畸形, 截瘫, 脊柱弯曲, 放射性疼痛, 胸廓畸形, 脊柱侧弯。并发症：脊柱裂和有关畸形"
  },
  {
    "instruction": "什么是淋巴管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：由于淋巴管增生和扩张而成的淋巴管瘤（lymph-vessel tumor）是一种良性肿瘤。主要由内皮细胞排列的管腔构成，而其中充满淋巴液。因组织结构不同临床上又分为毛细淋巴管瘤、海棉状淋巴管瘤和囊性淋巴管瘤三种类型。儿童发病多见，据临床观察作者发现成人发病也常见，肿瘤生长缓慢，自行消退极罕见。\n由于淋巴管增生和扩张而成的淋巴管瘤（lymph-vessel tumor）是一种良性肿瘤。主要由内皮细胞排列的管腔构成，而其中充满淋巴液。因组织结构不同临床上又分为毛细淋巴管瘤、海棉状淋巴管瘤和囊性淋巴管瘤三种类型。儿童发病多见，据临床观察作者发现成人发病也常见，肿瘤生长缓慢，自行消退极罕见。。症状：巨唇。并发症：恶性淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是直立性低血压",
    "input": "",
    "output": "描述：直立性低血压是指突然站立时血压得急剧下降，引起内环境稳定受损。见于15%～20%的一般老年人。其患病率随年龄、患心血管病和基础血压的增高而增多。\n直立性低血压是指突然站立时血压得急剧下降，引起内环境稳定受损。见于15%～20%的一般老年人。其患病率随年龄、患心血管病和基础血压的增高而增多。。症状：神志模糊。并发症：阳痿, 尿失禁, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性胰腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性胰腺炎是由于各种原因引起胰腺消化酶在胰腺内被激活，而发生胰腺自身消化的化学性炎症为主的疾病。　　其发病原因多种多样，与胰液外溢入胰腺间质及其周围组织有关，疾病初期常易被忽视或误诊。共同特征为突然发作的上腹剧痛、呕吐和血清淀粉酶增高。　　发病在临床上根据其严重程度，可分为轻型和重型两大类。急性胰腺炎在小儿时期并不多见，但在新生儿时期可发生。新生儿急性胰腺炎的表现与其他年龄组的表现相似，只是不能陈述腹痛，可有黄疸加深...\n急性胰腺炎是由于各种原因引起胰腺消化酶在胰腺内被激活，而发生胰腺自身消化的化学性炎症为主的疾病。　　其发病原因多种多样，与胰液外溢入胰腺间质及其周围组织有关，疾病初期常易被忽视或误诊。共同特征为突然发作的上腹剧痛、呕吐和血清淀粉酶增高。　　发病在临床上根据其严重程度，可分为轻型和重型两大类。急性胰腺炎在小儿时期并不多见，但在新生儿时期可发生。新生儿急性胰腺炎的表现与其他年龄组的表现相似，只是不能陈述腹痛，可有黄疸加深及腹胀。。症状：尿淀粉酶升高, 腹膜刺激征, 移动性浊音, 腹痛伴恶心、呕吐, 肠蠕动减少, 上腹部压痛, 上腹及腰背部有“束带感”, 皮肤瘀斑, 腹痛伴休克, 上腹部包块。并发症：胰腺脓肿, 弥漫性血管内凝血"
  },
  {
    "instruction": "什么是壶腹周围癌",
    "input": "",
    "output": "描述：壶腹周围癌(vater ampulla carcinoma，VPC)乏特氏壶腹周围癌，系指乏特氏壶腹、胆总管下端、胰管开口处、十二指肠乳头及其附近的十二指肠粘膜等处的癌肿。这些来源不同的肿瘤，由于其所在的特殊解剖部位，有着相同的临床表现，手术时也难以将其截然分开，故常作为一个类型，统称为壶腹周围癌。\n壶腹周围癌(vater ampulla carcinoma，VPC)乏特氏壶腹周围癌，系指乏特氏壶腹、胆总管下端、胰管开口处、十二指肠乳头及其附近的十二指肠粘膜等处的癌肿。这些来源不同的肿瘤，由于其所在的特殊解剖部位，有着相同的临床表现，手术时也难以将其截然分开，故常作为一个类型，统称为壶腹周围癌。。症状：胃肠气胀。并发症：黄疸, 胆汁性肝硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是放射性肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：放射性肠炎(radiation enteritis)是盆腔、腹腔、腹膜后恶性肿瘤经放射治疗引起的肠道并发症。分别可累及小肠、结肠和直肠，故又称为放射性直肠、结肠、小肠炎。在早期肠粘膜细胞更新受到抑制，以后小动脉壁肿胀、闭塞，引起肠壁缺血，粘膜糜烂。晚期肠壁引起纤维化，肠腔狭窄或穿孔，腹腔内形成脓肿、瘘道和肠粘连等。\n放射性肠炎(radiation enteritis)是盆腔、腹腔、腹膜后恶性肿瘤经放射治疗引起的肠道并发症。分别可累及小肠、结肠和直肠，故又称为放射性直肠、结肠、小肠炎。在早期肠粘膜细胞更新受到抑制，以后小动脉壁肿胀、闭塞，引起肠壁缺血，粘膜糜烂。晚期肠壁引起纤维化，肠腔狭窄或穿孔，腹腔内形成脓肿、瘘道和肠粘连等。。症状：肠粘膜有坏死溃疡, 脓血便。并发症：直肠癌, 肠梗阻, 直肠阴道瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是子宫性不孕",
    "input": "",
    "output": "描述：子宫在生殖生理和生殖内分泌功能中起着最重要作用。主要表现有以下几个方面：1、月经功能;2、储存和输送精子;3、精子获能;4、孕卵着床;5、胎儿发育;6、分娩;7、卵巢激素靶器官。因而，子宫的生长发育如何，均与月经和生殖功能密切相关。造成子宫异常性不孕的原因很多，主要子宫发育异常和子宫病变。\n子宫在生殖生理和生殖内分泌功能中起着最重要作用。主要表现有以下几个方面：1、月经功能;2、储存和输送精子;3、精子获能;4、孕卵着床;5、胎儿发育;6、分娩;7、卵巢激素靶器官。因而，子宫的生长发育如何，均与月经和生殖功能密切相关。造成子宫异常性不孕的原因很多，主要子宫发育异常和子宫病变。。症状：始基子宫, 单角或双角子宫, 子宫呈葫芦状, 子宫呈横椭圆形, 子宫硬如板状, 子宫内膜梗阻, 子宫痉挛性狭窄环, 子宫松弛, 先天性无子宫, 子宫出血, 子宫小, 子宫内膜异位, 稽留流产, 子宫内膜增生性病变, 子宫性闭经。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是变异型心绞痛",
    "input": "",
    "output": "描述：变异型心绞痛(variant angina pectoris)是以发作性急性心肌缺血为特征，但伴或不伴有典型心绞痛，伴有ST段抬高的临床综合征，是一种不稳定型心绞痛。\n变异型心绞痛(variant angina pectoris)是以发作性急性心肌缺血为特征，但伴或不伴有典型心绞痛，伴有ST段抬高的临床综合征，是一种不稳定型心绞痛。。症状：。并发症：心肌梗塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是大肠类癌",
    "input": "",
    "output": "描述：大肠类癌（Carcinoid）又称嗜银细胞瘤，发生于肠粘膜腺体的嗜银细胞（Kulchitsky细胞），这种细胞呈嗜铬性。因多从粘膜层的下部发生，早期即延伸至粘膜下，曾归属于粘膜下肿瘤。本病是一种少见的低度恶性肿瘤，多呈局部性浸润性生长而少有转移。类癌好发于阑尾、小肠、直肠、胃、十二指肠及小肠憩室处。\n大肠类癌（Carcinoid）又称嗜银细胞瘤，发生于肠粘膜腺体的嗜银细胞（Kulchitsky细胞），这种细胞呈嗜铬性。因多从粘膜层的下部发生，早期即延伸至粘膜下，曾归属于粘膜下肿瘤。本病是一种少见的低度恶性肿瘤，多呈局部性浸润性生长而少有转移。类癌好发于阑尾、小肠、直肠、胃、十二指肠及小肠憩室处。。症状：肛门区红肿及痛性硬块, 阑尾周围脓肿。并发症：结肠息肉"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性虹膜睫状体炎",
    "input": "",
    "output": "描述：前葡萄膜炎（anterior uveitis）又名虹膜睫状体炎（iridocyclitis），虹膜发生炎症后常影响睫状体，故临床上单独的虹膜炎或睫状体为是很少见的。常同时发病。\n前葡萄膜炎（anterior uveitis）又名虹膜睫状体炎（iridocyclitis），虹膜发生炎症后常影响睫状体，故临床上单独的虹膜炎或睫状体为是很少见的。常同时发病。。症状：畏光及流泪, 羞明, 畏光, 睫状充血。并发症：白内障, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是灼痛",
    "input": "",
    "output": "描述：灼痛是由于周围神经不完全性损伤引起的局部皮肤表面剧烈而持久的烧灼感觉，Postts在18世纪晚期首先论述了外伤引起本病的报道。Mitehell在1972年确定了“灼痛”这个名词。整个病程是持续的，往往上肢较下肢常见，多见于正中神经及坐骨神经损伤，约50%的患者痛一开始位于损伤的部位，以后可局限于患侧神经的分布区域。\n灼痛是由于周围神经不完全性损伤引起的局部皮肤表面剧烈而持久的烧灼感觉，Postts在18世纪晚期首先论述了外伤引起本病的报道。Mitehell在1972年确定了“灼痛”这个名词。整个病程是持续的，往往上肢较下肢常见，多见于正中神经及坐骨神经损伤，约50%的患者痛一开始位于损伤的部位，以后可局限于患侧神经的分布区域。。症状：感觉过敏, 皮肤变薄发亮, 烧灼性疼痛, 营养障碍, 皮肤苍白, 指甲异常, 皮肤痛。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是宫颈微小型浸润癌",
    "input": "",
    "output": "描述：宫颈微小型浸润癌是指只能在显微镜下检出而临床难以发现的临床前宫颈癌。\n宫颈微小型浸润癌是指只能在显微镜下检出而临床难以发现的临床前宫颈癌。。症状：阴道不规则出血, 白带增多。并发症：宫颈复发癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴肿瘤是指女性阴阜、阴唇、阴蒂和前庭(包括尿道口、前庭大腺、阴道口和处女膜)等处的皮肤、粘膜、腺体和结缔组织发生的良性和恶性肿瘤。良性肿瘤较少见。外阴恶性肿瘤，包括外阴鳞状细胞癌(至少占外阴癌的85%)、外阴恶性黑色素瘤(约占5%)、巴氏腺癌、外阴肉瘤和未分化的外阴恶性肿瘤等。\n外阴肿瘤是指女性阴阜、阴唇、阴蒂和前庭(包括尿道口、前庭大腺、阴道口和处女膜)等处的皮肤、粘膜、腺体和结缔组织发生的良性和恶性肿瘤。良性肿瘤较少见。外阴恶性肿瘤，包括外阴鳞状细胞癌(至少占外阴癌的85%)、外阴恶性黑色素瘤(约占5%)、巴氏腺癌、外阴肉瘤和未分化的外阴恶性肿瘤等。。症状：疼痛, 尿频, 尿痛, 性交困难, 结节, 排便困难。并发症：外阴肿瘤合并妊娠"
  },
  {
    "instruction": "什么是舌咽神经损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：舌咽神经为混合神经，包含运动和感觉纤维。穿过颅后窝在颈静脉孔出颅后，在颈内和颈外动脉之间到达咽侧壁。其感觉纤维是舌咽部的感觉传入神经，其运动支主管提软腭功能，副交感纤维管腮腺分泌。舌咽神经属后组脑神经，外伤受损的机会相对较少，多因骨折线波及颈静脉孔所致，但颅后窝颈静脉孔区病变极易引起舌咽神经损害。舌咽神经的损害及损伤常与后组脑神经同时受累，单独的舌咽神经损伤临床极为少见。其表现为患侧舌后1/3的味觉减低或消失，咽上部一...\n舌咽神经为混合神经，包含运动和感觉纤维。穿过颅后窝在颈静脉孔出颅后，在颈内和颈外动脉之间到达咽侧壁。其感觉纤维是舌咽部的感觉传入神经，其运动支主管提软腭功能，副交感纤维管腮腺分泌。舌咽神经属后组脑神经，外伤受损的机会相对较少，多因骨折线波及颈静脉孔所致，但颅后窝颈静脉孔区病变极易引起舌咽神经损害。舌咽神经的损害及损伤常与后组脑神经同时受累，单独的舌咽神经损伤临床极为少见。其表现为患侧舌后1/3的味觉减低或消失，咽上部一般感觉减低或丧失，软腭下垂。多采用保守治疗。。症状：神经根损伤, 味觉减退, 指甲呈扁平形, 舌位于口腔底不能外伸, 舌骨区有肿胀压痛, 咽部肌肉运动障碍, 吞咽发呛, 味觉障碍, 颅神经损害, 舌运动受限, 咽反射消失, 痛性红舌, 舌头震颤, 言语紊乱, 镜面舌, 舌乳头增生, 舌痛, 呛咳。并发症：副神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性脓胸",
    "input": "",
    "output": "描述：急性化脓性胸膜炎简称脓胸，亦称为急性脓胸，为胸膜腔受化脓性病原体感染，产生脓性渗出液积聚而成。根据胸膜腔受累的范围可分为局限性(包囊性)脓胸和全脓胸。若合并胸膜腔积气则称为脓气胸。本病起病急，多从邻近器官，如肺、食管或腹部的感染蔓延而来;或为败血症、脓毒血症累及胸膜腔;也可以是胸壁穿透性外伤的合并症或胸部手术的并发症。\n急性化脓性胸膜炎简称脓胸，亦称为急性脓胸，为胸膜腔受化脓性病原体感染，产生脓性渗出液积聚而成。根据胸膜腔受累的范围可分为局限性(包囊性)脓胸和全脓胸。若合并胸膜腔积气则称为脓气胸。本病起病急，多从邻近器官，如肺、食管或腹部的感染蔓延而来;或为败血症、脓毒血症累及胸膜腔;也可以是胸壁穿透性外伤的合并症或胸部手术的并发症。。症状：周身不适, 呼吸急促, 寒战。并发症：慢性脓胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是畸形性骨炎",
    "input": "",
    "output": "描述：畸形性骨炎(osteitis deformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。\n畸形性骨炎(osteitis deformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。。症状：钝痛, 骨盆痛。并发症：原发性甲状旁腺功能亢进症, 骨肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是鳞状毛囊角化病",
    "input": "",
    "output": "描述：鳞状毛囊角化病(squamous follicular keratosis)1930年日本土肥(Dohi)首先描述。原因尚不明了。可有家族史。皮损特征为灰白色至褐色圆形小鳞屑斑，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色小点。\n鳞状毛囊角化病(squamous follicular keratosis)1930年日本土肥(Dohi)首先描述。原因尚不明了。可有家族史。皮损特征为灰白色至褐色圆形小鳞屑斑，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色小点。。症状：毛窍闭塞, 毛孔角化过度, 毛孔堵塞。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿睾丸扭转",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿睾丸扭转是由于精索扭转(torsion of spermatic cord)，使得睾丸和附睾发生急剧的血流障碍以致梗死或坏死，常误诊为急性睾丸炎和附睾炎。有些不明原因的睾丸萎缩也是小儿睾丸扭转的后果。本病症多见于青年，但近年在幼儿尤以新生儿的发病数增多。\n小儿睾丸扭转是由于精索扭转(torsion of spermatic cord)，使得睾丸和附睾发生急剧的血流障碍以致梗死或坏死，常误诊为急性睾丸炎和附睾炎。有些不明原因的睾丸萎缩也是小儿睾丸扭转的后果。本病症多见于青年，但近年在幼儿尤以新生儿的发病数增多。。症状：提睾反射减弱或消失, 睾丸触痛, 阴囊水肿, 睾丸疼痛, 睾丸胀痛, 阴囊肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腹茧症",
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    "output": "描述：腹茧症(abdominal cocoon) 以小肠被茧状包裹在一层异常的纤维膜内为其特征，故又名先天性小肠禁锢症、小肠茧状包裹症、包膜内粘连性肠梗阻和小肠节段性纤维包裹症群、腹腔茧状包裹症等。本病为一种少见的、原因不明的特殊类型的肠梗阻。1978年由Foo首先报道并命名。临床上缺乏对其认识，诊断时常较困难。\n腹茧症(abdominal cocoon) 以小肠被茧状包裹在一层异常的纤维膜内为其特征，故又名先天性小肠禁锢症、小肠茧状包裹症、包膜内粘连性肠梗阻和小肠节段性纤维包裹症群、腹腔茧状包裹症等。本病为一种少见的、原因不明的特殊类型的肠梗阻。1978年由Foo首先报道并命名。临床上缺乏对其认识，诊断时常较困难。。症状：。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹腔脓肿",
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    "output": "描述：腹腔内脓肿是指腹腔内某一间隙或部位因组织坏死液化，被肠曲、内脏、腹壁、网膜或肠系膜等包裹，形成局限性脓液积聚。包括膈下脓肿、盆腔脓肿和肠间脓肿。引起继发性腹膜炎的各种疾病、腹部手术和外伤后均可引起本病。\n腹腔内脓肿是指腹腔内某一间隙或部位因组织坏死液化，被肠曲、内脏、腹壁、网膜或肠系膜等包裹，形成局限性脓液积聚。包括膈下脓肿、盆腔脓肿和肠间脓肿。引起继发性腹膜炎的各种疾病、腹部手术和外伤后均可引起本病。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺炎衣原体肺炎",
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    "output": "描述：肺炎衣原体(TWAR株)(1965年台湾分离株TW-183和1983年华盛顿分离株AR-39)是目前临床上最常引起呼吸道感染的一种衣原体种，目前仅有一种血清型，属严格的人类病原体，不存在动物中间宿主。\n肺炎衣原体(TWAR株)(1965年台湾分离株TW-183和1983年华盛顿分离株AR-39)是目前临床上最常引起呼吸道感染的一种衣原体种，目前仅有一种血清型，属严格的人类病原体，不存在动物中间宿主。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢功能缺如综合征",
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    "output": "描述：卵巢功能缺如综合征(ovarian functional absence syndrome)又称女性去势综合征起源于卵巢功能丧失，雌激素缺乏，主要表现为自主神经功能紊乱，从而引起全身和局部出现一系列症状的一组症候群。\n卵巢功能缺如综合征(ovarian functional absence syndrome)又称女性去势综合征起源于卵巢功能丧失，雌激素缺乏，主要表现为自主神经功能紊乱，从而引起全身和局部出现一系列症状的一组症候群。。症状：潮红潮热, 易激动, 尿血, 抑郁。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是虚寒泄泻",
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    "output": "描述：虚寒泄泻，中医病名，病证名。指脾胃寒盛所致之腹泻。因寒邪客肠胃所致，症见肠鸣腹痛，便泻稀水等。《汉书?赵充国传》：“其秋， 充国 病，上赐书曰：‘制诏后将军：闻苦脚胫、寒泄，将军年老加疾，一朝之变不可讳，朕甚忧之。’” 颜师古 注：“寒泄，下利也。”\n虚寒泄泻，中医病名，病证名。指脾胃寒盛所致之腹泻。因寒邪客肠胃所致，症见肠鸣腹痛，便泻稀水等。《汉书?赵充国传》：“其秋， 充国 病，上赐书曰：‘制诏后将军：闻苦脚胫、寒泄，将军年老加疾，一朝之变不可讳，朕甚忧之。’” 颜师古 注：“寒泄，下利也。”。症状：。并发症：小儿乳糜泻, 热带口炎性腹泻, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 脾虚泄泻"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿再生障碍性贫血",
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    "output": "描述：再生障碍性贫血(aplastic anaemia，AA，简称再障)是一种由于多种原因引起的骨髓造血功能代偿不全，在小儿时期比较多见，主要症状是贫血、出血和反复感染。临床上出现全血细胞减少而肝、脾、淋巴结不肿大的一组综合病征。\n再生障碍性贫血(aplastic anaemia，AA，简称再障)是一种由于多种原因引起的骨髓造血功能代偿不全，在小儿时期比较多见，主要症状是贫血、出血和反复感染。临床上出现全血细胞减少而肝、脾、淋巴结不肿大的一组综合病征。。症状：牙齿异常, 失血过多后贫血, 急性贫血, 出血倾向, 皮肤瘀斑, 细菌感染, 尿血, 败血症征象, 瘀斑, 颅内出血。并发症：心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾上腺皮质功能减退性心脏病",
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    "output": "描述：肾上腺皮质功能减退症系自身免疫、结核及肿瘤等严重破坏双侧肾上腺致肾上腺皮质激素分泌不足引起的一组临床症候群。倦怠、虚弱、色素沉着、体重减轻及血压下降为其主要临床表现。部分患者可出现明显的心血管损害，称为肾上腺皮质功能减退性心脏病。\n肾上腺皮质功能减退症系自身免疫、结核及肿瘤等严重破坏双侧肾上腺致肾上腺皮质激素分泌不足引起的一组临床症候群。倦怠、虚弱、色素沉着、体重减轻及血压下降为其主要临床表现。部分患者可出现明显的心血管损害，称为肾上腺皮质功能减退性心脏病。。症状：心脏病引发的晕厥, 指甲很短, 心脏复苏, 心脏排血受阻, 电生理异常, 心脏畸形, 胸部沉重感, 阴毛脱落, 心悸, 心率不齐, 体重减轻, 色素异常, 食欲减退。并发症：低血压, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是呼吸道合胞病毒感染",
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    "output": "描述：呼吸道合胞病毒感染又称呼吸道融合病毒感染，可使培养细胞发生特征性融合细胞，是婴儿严重的下呼吸道感染，少数可伴有皮疹。本病经飞沫呼吸道传染，具有传播广、感染率高、持续时间长的特点，在世界各国均有传播和流行，几乎每年或隔年出现一次较大流行，是婴儿严重下呼吸道感染的病毒之一。\n呼吸道合胞病毒感染又称呼吸道融合病毒感染，可使培养细胞发生特征性融合细胞，是婴儿严重的下呼吸道感染，少数可伴有皮疹。本病经飞沫呼吸道传染，具有传播广、感染率高、持续时间长的特点，在世界各国均有传播和流行，几乎每年或隔年出现一次较大流行，是婴儿严重下呼吸道感染的病毒之一。。症状：呼吸道阻塞, 窒息, 反复上呼吸道感染, 炎性细胞浸润, 传导阻滞, 瘀斑。并发症：脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴表皮样囊肿",
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    "output": "描述：外阴表皮样囊肿生长部位多见于大阴唇及会阴部，发生于外阴皮肤或黏膜表皮下深部组织内。　　囊肿为单发性，也可以是多发性。　　但常被误诊为皮脂腺囊肿，实际上外阴的皮脂腺囊肿很少见，而多数是表皮囊肿，其内容为角质蛋白。　　外阴表皮样囊肿是较多见的外阴部囊肿，多发生于中年以上妇女。生长缓慢，一般无特殊症状。\n外阴表皮样囊肿生长部位多见于大阴唇及会阴部，发生于外阴皮肤或黏膜表皮下深部组织内。　　囊肿为单发性，也可以是多发性。　　但常被误诊为皮脂腺囊肿，实际上外阴的皮脂腺囊肿很少见，而多数是表皮囊肿，其内容为角质蛋白。　　外阴表皮样囊肿是较多见的外阴部囊肿，多发生于中年以上妇女。生长缓慢，一般无特殊症状。。症状：囊肿, 外阴肿胀。并发症：阴道炎"
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  {
    "instruction": "什么是肝动脉瘤",
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    "output": "描述：肝动脉瘤是一种少见的血管性病变，分为肝外或肝内型;其大小可自针尖至柚子样不等。肝内型多破入胆管引起胆道出血，肝外型破裂引起血腹。肝动脉瘤在没有破裂时，由于无明显临床症状而不易被发现，因此多数是破裂后才得到诊断。破裂引起胆道大出血的典型临床表现，包括消化道出血、上腹疼痛及阻塞性黄疸，但有此三联征者仅约占1/3的病例。至1980年国外文献收集300余例，至1985年国内报告过2例肝外动脉瘤，肝内动脉瘤尚未见报道。\n肝动脉瘤是一种少见的血管性病变，分为肝外或肝内型;其大小可自针尖至柚子样不等。肝内型多破入胆管引起胆道出血，肝外型破裂引起血腹。肝动脉瘤在没有破裂时，由于无明显临床症状而不易被发现，因此多数是破裂后才得到诊断。破裂引起胆道大出血的典型临床表现，包括消化道出血、上腹疼痛及阻塞性黄疸，但有此三联征者仅约占1/3的病例。至1980年国外文献收集300余例，至1985年国内报告过2例肝外动脉瘤，肝内动脉瘤尚未见报道。。症状：收缩期杂音, 绞痛, 上腹部疼痛, 右上腹痛, 腹部肿块。并发症：失血性休克, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱白斑病",
    "input": "",
    "output": "描述：膀胱白斑病为少见的膀胱内病变，好发年龄40岁左右，女性多见。该病表现为膀胱黏膜出现白色斑块，一般位于膀胱三角及颈部，偶尔可侵及整个膀胱黏膜。主要症状为尿频，尿急、尿痛，不易与慢性膀胱炎鉴别，据认为，膀胱白斑是正常尿路上皮对毒性刺激的一种反应，为癌前疾病或预示着在膀胱其他区域存在恶性病变，因此，应重视对该病的诊断、监察和治疗。长期留置导尿管可引起本病。\n膀胱白斑病为少见的膀胱内病变，好发年龄40岁左右，女性多见。该病表现为膀胱黏膜出现白色斑块，一般位于膀胱三角及颈部，偶尔可侵及整个膀胱黏膜。主要症状为尿频，尿急、尿痛，不易与慢性膀胱炎鉴别，据认为，膀胱白斑是正常尿路上皮对毒性刺激的一种反应，为癌前疾病或预示着在膀胱其他区域存在恶性病变，因此，应重视对该病的诊断、监察和治疗。长期留置导尿管可引起本病。。症状：排尿不畅。并发症：膀胱炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物性食管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：正常情况下经口服药时，药物从口腔经过食管很快到达胃，很少引起食管的不良反应，但是如果食管本身存在异常，如受压、狭窄、运动障碍、胃食管反流等，以及服药方法不当，如卧位服药、服药时进水太少，致使药物在食管滞留时间延长，某些药物则可引起食管损伤，这种因药物而引起的食管黏膜损伤称为药物性食管炎(drug-induced esophagitis)。\n正常情况下经口服药时，药物从口腔经过食管很快到达胃，很少引起食管的不良反应，但是如果食管本身存在异常，如受压、狭窄、运动障碍、胃食管反流等，以及服药方法不当，如卧位服药、服药时进水太少，致使药物在食管滞留时间延长，某些药物则可引起食管损伤，这种因药物而引起的食管黏膜损伤称为药物性食管炎(drug-induced esophagitis)。。症状：黏膜损害, 放射性疼痛, 持续性疼痛, 胸骨后疼痛, 咽部异物感, 吞咽痛, 食管溃疡。并发症：念珠菌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈部血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：血管瘤(haemangioma)为先天性疾病，由中胚层残留组织所发展形成，活跃的内皮样胚芽向邻近组织侵入，形成内皮样条索，经管化后与遗留下的血管相连而形成血管瘤，瘤内血管自成系统，不与周围血管相连。血管瘤是由大量增生的血管所构成，胚胎早期，原始脉管是一种单纯由内皮细胞组成的管状物，它们在间质中间形成一个致密的网，以后随着各器官的发育，原始脉管网逐渐分化成与器官联系的许多血管丛和淋巴管丛。\n血管瘤(haemangioma)为先天性疾病，由中胚层残留组织所发展形成，活跃的内皮样胚芽向邻近组织侵入，形成内皮样条索，经管化后与遗留下的血管相连而形成血管瘤，瘤内血管自成系统，不与周围血管相连。血管瘤是由大量增生的血管所构成，胚胎早期，原始脉管是一种单纯由内皮细胞组成的管状物，它们在间质中间形成一个致密的网，以后随着各器官的发育，原始脉管网逐渐分化成与器官联系的许多血管丛和淋巴管丛。。症状：呼吸道阻塞, 血管畸形。并发症：锥体外系疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人风湿性心脏病",
    "input": "",
    "output": "描述：风湿热系一种与A族乙型溶血性链球菌感染有关的自身免疫性结缔组织疾病。主要累及心脏和关节，其次为皮肤、浆膜及血管，它具有反复发作的倾向，常遗留心脏瓣膜损害而导致风湿性心脏病(senile rheumatic heart disease)。临床最常见的为二尖瓣和主动脉瓣病变，老年人风湿性心脏病多为青年时期患病延续到老年，极少数为晚年发病，本病患者能够活到老年可能是由于心脏原来的受侵程度较轻、风湿热反复发作次数较少或发病年龄较迟等原因。近年来由于瓣膜疾病...\n风湿热系一种与A族乙型溶血性链球菌感染有关的自身免疫性结缔组织疾病。主要累及心脏和关节，其次为皮肤、浆膜及血管，它具有反复发作的倾向，常遗留心脏瓣膜损害而导致风湿性心脏病(senile rheumatic heart disease)。临床最常见的为二尖瓣和主动脉瓣病变，老年人风湿性心脏病多为青年时期患病延续到老年，极少数为晚年发病，本病患者能够活到老年可能是由于心脏原来的受侵程度较轻、风湿热反复发作次数较少或发病年龄较迟等原因。近年来由于瓣膜疾病的诊断技术和治疗手段明显改进，能够通过许多无创性方法对心脏瓣膜的功能状态进行定量评估，随着现代精细生物瓣膜和机械瓣膜的研制，使得风湿性心脏瓣膜病患者生存率日趋提高。。症状：。并发症：老年人脑栓塞, 心肌梗塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：血管瘤(hemangioma)是由胚胎期血管网增生所致。是小儿常见病，可生长于身体的任何部位，以皮肤和皮下组织多见。血管瘤是一种先天性发育异常，属于错构瘤，而非真性肿瘤，具有畸形和肿瘤的双重特性。\n血管瘤(hemangioma)是由胚胎期血管网增生所致。是小儿常见病，可生长于身体的任何部位，以皮肤和皮下组织多见。血管瘤是一种先天性发育异常，属于错构瘤，而非真性肿瘤，具有畸形和肿瘤的双重特性。。症状：剧烈疼痛, 血管杂音, 骨及软组织肥大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外科颈动脉体瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：颈动脉体瘤较为罕见，1743年Von haller最早注意到颈动脉体认为是小腺。1891年Marchond报道颈动脉体瘤并手术治疗，术后3日死亡。至1969年共报道500多例颈动脉体瘤。颈动脉体多半位于颈总动脉分叉处，有包膜，大小不定，直径约3.5mm，富有血管和神经。供血由颈总动脉小支供给，神经来自颈交感神经节、舌咽神经、迷走神经和舌下神经。颈动脉体瘤肉眼观察肿瘤为红棕色，圆形或卵圆形，有分叶，外有包膜。细胞主要为多边形，胞浆嗜伊红染色，内含很多空泡和...\n颈动脉体瘤较为罕见，1743年Von haller最早注意到颈动脉体认为是小腺。1891年Marchond报道颈动脉体瘤并手术治疗，术后3日死亡。至1969年共报道500多例颈动脉体瘤。颈动脉体多半位于颈总动脉分叉处，有包膜，大小不定，直径约3.5mm，富有血管和神经。供血由颈总动脉小支供给，神经来自颈交感神经节、舌咽神经、迷走神经和舌下神经。颈动脉体瘤肉眼观察肿瘤为红棕色，圆形或卵圆形，有分叶，外有包膜。细胞主要为多边形，胞浆嗜伊红染色，内含很多空泡和微粒体。好发于30～40岁，恶性变率为5％～10％。。症状：。并发症：淋巴瘤, 神经纤维瘤, 动脉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃心综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：一、概述　　胃心综合征（Gastrocardiac Syndrome）也称Roemheld综合征，是指由于胃部疾病反射性引起心血管系统的功能紊乱。多见于青年，男女发病相似。\n一、概述　　胃心综合征（Gastrocardiac Syndrome）也称Roemheld综合征，是指由于胃部疾病反射性引起心血管系统的功能紊乱。多见于青年，男女发病相似。。症状：心前区隐痛。并发症：胃癌, 慢性胃炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病(简称HD)和非霍奇金淋巴瘤(简称NHL)两大类，组织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤性增生。\n原发性淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病(简称HD)和非霍奇金淋巴瘤(简称NHL)两大类，组织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤性增生。。症状：咳嗽324234, 淋巴结肿大, 血压高, 鼻衄, 脊髓压迫, 脂肪泻, 盗汗, 皮下结节, 疼痛, 肝脏肿大, 胸闷, 消瘦, 鼻塞, 吞咽困难, 骨痛, 溃疡, 肚子疼, 瘙痒, 肾盂积水, 疲乏。并发症：骨的原发性淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是水痘肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：水痘-带状疱疹病毒肺炎由水痘病毒引起，多发生于成年人。冬、春为好发季节。肺炎症状多发生于出疹后2～6天，亦可出现于出疹前或出疹后10天。少数患者症状轻微，可于数天后恢复，大部分除典型皮肤表现外，常有高热，可达40℃，咳嗽、血痰或咯血和胸痛，严重时出现气急、进行性呼吸困难。继发细菌感染时咳脓性痰，约40%患者由于低氧血症出现发绀。严重时病情迅速恶化，肺内病变扩散产生严重动静脉分流而引起呼吸衰竭。胸部X线征象呈两肺弥漫性结节浸润或网...\n水痘-带状疱疹病毒肺炎由水痘病毒引起，多发生于成年人。冬、春为好发季节。肺炎症状多发生于出疹后2～6天，亦可出现于出疹前或出疹后10天。少数患者症状轻微，可于数天后恢复，大部分除典型皮肤表现外，常有高热，可达40℃，咳嗽、血痰或咯血和胸痛，严重时出现气急、进行性呼吸困难。继发细菌感染时咳脓性痰，约40%患者由于低氧血症出现发绀。严重时病情迅速恶化，肺内病变扩散产生严重动静脉分流而引起呼吸衰竭。胸部X线征象呈两肺弥漫性结节浸润或网织状阴影，病灶可融合呈广泛浸润影，常分布于肺门或肺底部。可出现两侧胸腔积液征象。病变较轻者多于1～2周内吸收，亦有延长至数月始吸收者，最后可能遗留散在的钙化灶。体检时胸部体征少，可闻及哮鸣音或湿性啰音，极少发现肺实变体征，常与胸部X线征象所示肺部病变不相称。水痘肺炎根据接触史、典型的水痘皮疹经过和临床表现，以及肺部X线呈肺炎表现可作出临床诊断。。症状：哮鸣音, 钙化灶。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肠间脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：肠间脓肿(interbowel abscess)是指脓液被包围在肠管、肠系膜与网膜之间的脓肿。脓肿可能是单发的，也可能为多个大小不等的脓肿。如脓肿周围广泛粘连，可以发生不同程度的粘连性肠梗阻。病人出现化脓感染的症状，并有腹胀、腹痛、腹部压痛或扪及包块。\n肠间脓肿(interbowel abscess)是指脓液被包围在肠管、肠系膜与网膜之间的脓肿。脓肿可能是单发的，也可能为多个大小不等的脓肿。如脓肿周围广泛粘连，可以发生不同程度的粘连性肠梗阻。病人出现化脓感染的症状，并有腹胀、腹痛、腹部压痛或扪及包块。。症状：脓肿, 弛张热, 隐痛, 腹部压痛。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿猝死综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：婴儿猝死综合征(简称SIDS)，也称摇篮死亡(cot death，crib death)，系指外表似乎完全健康的婴儿突然意外死亡。大部分猝死发生在宝宝入睡期间，通常在晚上10点到早上10点，尤其在寒冷季节的几个月里。 1969年在北美西雅图召开的第二次国际SIDS会议规定其定义为：婴儿突然意外死亡，死后虽经尸检亦未能确定其致死原因者称SIDS。婴儿猝死综合征是2周-1岁之间最常见的死亡原因，占该年龄组死亡率的30%，其分布是全世界性的。\n婴儿猝死综合征(简称SIDS)，也称摇篮死亡(cot death，crib death)，系指外表似乎完全健康的婴儿突然意外死亡。大部分猝死发生在宝宝入睡期间，通常在晚上10点到早上10点，尤其在寒冷季节的几个月里。 1969年在北美西雅图召开的第二次国际SIDS会议规定其定义为：婴儿突然意外死亡，死后虽经尸检亦未能确定其致死原因者称SIDS。婴儿猝死综合征是2周-1岁之间最常见的死亡原因，占该年龄组死亡率的30%，其分布是全世界性的。。症状：肌张力减低, 呼吸不规则, 呼吸暂停, 心动过缓, 发绀。并发症：猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是更年期角化症",
    "input": "",
    "output": "描述：更年期角化症(keratoderma climactericum)是绝经期女性掌跖部位的局限性角化性皮肤病。仅发生于女性，常见于35～60岁的肥胖女性。\n更年期角化症(keratoderma climactericum)是绝经期女性掌跖部位的局限性角化性皮肤病。仅发生于女性，常见于35～60岁的肥胖女性。。症状：浑身忽冷忽热, 趾远端呈球形, 脉细欲绝, 手掌及足趾皮肤过度角化, 毛孔粗大, 雌激素不足。并发症：神经性皮炎, 甲减"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤",
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    "output": "描述：皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。\n皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。。症状：皮下血肿, 消瘦, 结节, 斑疹, 疲劳, 脂膜炎。并发症：皮下T细胞淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性脊柱侧凸",
    "input": "",
    "output": "描述：生长发育期间原因不清楚的脊柱侧凸称为特发性脊柱侧凸。根据年龄特点一般将特发性脊柱侧凸分为三种类型：幼儿型(0～3岁);少年型(4～9岁);青春型(10～16岁)。按脊柱侧凸顶椎所在的解剖位置又分为：①颈弯：顶椎在C1～C6之间。②颈胸弯：顶椎在C7～T1之间。③胸弯：顶椎在T2～T11之间。④胸腰弯：顶椎在T12～L1之间。⑤腰弯：顶椎在L2～L4之间。⑥腰骶弯：顶椎在L5或S1。\n生长发育期间原因不清楚的脊柱侧凸称为特发性脊柱侧凸。根据年龄特点一般将特发性脊柱侧凸分为三种类型：幼儿型(0～3岁);少年型(4～9岁);青春型(10～16岁)。按脊柱侧凸顶椎所在的解剖位置又分为：①颈弯：顶椎在C1～C6之间。②颈胸弯：顶椎在C7～T1之间。③胸弯：顶椎在T2～T11之间。④胸腰弯：顶椎在T12～L1之间。⑤腰弯：顶椎在L2～L4之间。⑥腰骶弯：顶椎在L5或S1。。症状：少儿脊柱侧凸, 婴儿脊柱侧凸, 青少年脊柱侧凸, 髋关节发育不良。并发症：肺不张"
  },
  {
    "instruction": "什么是面红和面红恐惧症",
    "input": "",
    "output": "描述：面红和面红恐惧症(blushing and exythmphobia)多因暂时性血管扩张所致。常见于强迫性神经官能症或精神衰弱的患者，女性较为多见。面红可伴其他部位的发红。临床上表现为.感情性面红，绝经期面红，类癌面红，饮酒性面红，组胺性面红五种类型。按临床上分类的不同表现考虑本病。\n面红和面红恐惧症(blushing and exythmphobia)多因暂时性血管扩张所致。常见于强迫性神经官能症或精神衰弱的患者，女性较为多见。面红可伴其他部位的发红。临床上表现为.感情性面红，绝经期面红，类癌面红，饮酒性面红，组胺性面红五种类型。按临床上分类的不同表现考虑本病。。症状：类癌面红, 饮酒性面红, 绝经期面红, 组胺性面红。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊柱脊髓伤",
    "input": "",
    "output": "描述：脊柱损伤患者日益增多，视受损机制不同，分型亦不相同，因此在诊断上亦有一定难度。但实际上，只要能掌握局部的病理解剖特点，在全面收集外伤史、症状和体征所见的前提下，加以综合分析判断，对大多数病例不难取得正确诊断。在此基础上，治疗问题也易于解决。对某些临床诊断确有困难者，可借助于CT、MRI、CT加脊髓造影、CTM等影像学检查手段。\n脊柱损伤患者日益增多，视受损机制不同，分型亦不相同，因此在诊断上亦有一定难度。但实际上，只要能掌握局部的病理解剖特点，在全面收集外伤史、症状和体征所见的前提下，加以综合分析判断，对大多数病例不难取得正确诊断。在此基础上，治疗问题也易于解决。对某些临床诊断确有困难者，可借助于CT、MRI、CT加脊髓造影、CTM等影像学检查手段。。症状：腱反射亢进, 椎间隙变化, 腰部缓慢增大的软肿块, 脊髓马尾受累, 窦道相, 竹节脊柱, 颈髓硬膜外病变, 胸段或腰段脊髓伤, 脊髓压迫, 脊髓前角病变, 上行性皮肤麻木, 脊柱生理弯曲消失, 牵涉痛, 腰部酸胀及无力, 运动传导束受累, 椎管大小变化, 屈性截瘫, 感觉障碍, 腰背酸痛, 背脊痛。并发症：褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是生长期脱发",
    "input": "",
    "output": "描述：生长期脱发(anagen effluvium)是由于许多毒性化学物质和物理因素作用于生长期毛囊，影响毛基质生成，而引起的弥漫性大量脱发。\n生长期脱发(anagen effluvium)是由于许多毒性化学物质和物理因素作用于生长期毛囊，影响毛基质生成，而引起的弥漫性大量脱发。。症状：毛发异常, 元气衰脱, 毛根松动, 毛发脱落, 病理性脱发。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是麻疹样红斑型药疹",
    "input": "",
    "output": "描述：用于预防、诊断、治疗的药物，无论通过任何途径进入机体后，引起的皮肤和（或）粘膜损害的不良反应，可能由第Ⅳ型变态反应所引起的轻型药疹，谓之麻疹样红斑型药疹。为皮肤科急诊中常见的病种。\n用于预防、诊断、治疗的药物，无论通过任何途径进入机体后，引起的皮肤和（或）粘膜损害的不良反应，可能由第Ⅳ型变态反应所引起的轻型药疹，谓之麻疹样红斑型药疹。为皮肤科急诊中常见的病种。。症状：肢体肿胀, 皮肤瘙痒。并发症：麻疹样红斑型药疹, 药疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：老年心肌病(senile cardiomyopathy)是老年人老化过程中心肌不明原因的退行性疾病，是老年人心力衰竭的一个重要原因，也是造成老年人死亡的疾病之一。\n老年心肌病(senile cardiomyopathy)是老年人老化过程中心肌不明原因的退行性疾病，是老年人心力衰竭的一个重要原因，也是造成老年人死亡的疾病之一。。症状：活动后气促, 气短, 心悸。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是尺管综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：引起手部掌面尺侧疼痛的因素很多。当人们摔倒时，多以手腕过伸、手掌尺侧着地为主，可致掌部尺侧损伤。使用重锤或气钻的工人易发生手掌小鱼际区损伤。这些损伤可致钩骨钩或豌豆骨骨折，豌豆骨、三角骨脱位，月三角韧带撕裂，尺动脉瘤和动脉血栓形成，以及尺神经的损伤，这些损伤是腕部尺神经卡压的主要因素。除此之外，占位性病变、瘢痕挛缩、异常肌肉和神经瘤等也可引起尺神经卡压。\n引起手部掌面尺侧疼痛的因素很多。当人们摔倒时，多以手腕过伸、手掌尺侧着地为主，可致掌部尺侧损伤。使用重锤或气钻的工人易发生手掌小鱼际区损伤。这些损伤可致钩骨钩或豌豆骨骨折，豌豆骨、三角骨脱位，月三角韧带撕裂，尺动脉瘤和动脉血栓形成，以及尺神经的损伤，这些损伤是腕部尺神经卡压的主要因素。除此之外，占位性病变、瘢痕挛缩、异常肌肉和神经瘤等也可引起尺神经卡压。。症状：手内肌萎缩, 钩骨附近的压痛。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是听神经鞘瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性;如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获...\n听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性;如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。。症状：局限性肌张力障碍, 讷吃, 共济失调, 步态异常, 听力下降。并发症：脑脊液漏, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿时期常见的呕吐",
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    "output": "描述：呕吐(vomiting)是婴幼儿和儿童时期常见的临床症状之一。　　几乎任何感染或情绪紧张都可引起呕吐，其中发生消化系统、中枢神经系统和泌尿系统疾病时最多见。\n呕吐(vomiting)是婴幼儿和儿童时期常见的临床症状之一。　　几乎任何感染或情绪紧张都可引起呕吐，其中发生消化系统、中枢神经系统和泌尿系统疾病时最多见。。症状：进食呕吐, 婴儿吐奶, 溢乳。并发症：吸入性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是上皮样肉瘤",
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    "output": "描述：上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma)为缓慢生长的皮内或皮下结节，组织来源尚不明。几乎所有的损害均发生于四肢，一半以上发生于手或腕部。结节聚集中央处坏死而周围呈栅状排列。瘤细胞有两型均有不典型胞核，肿瘤主要发生于20～40岁的青年人，2/3发生于男性，四肢末端多见，文献报告一半发生于手部，最初的发现是皮下1cm左右直径的无痛结节，2～3个月后破溃，出现溃疡，渐向深部浸润，沿筋膜、肌腱、神经浸润。\n上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma)为缓慢生长的皮内或皮下结节，组织来源尚不明。几乎所有的损害均发生于四肢，一半以上发生于手或腕部。结节聚集中央处坏死而周围呈栅状排列。瘤细胞有两型均有不典型胞核，肿瘤主要发生于20～40岁的青年人，2/3发生于男性，四肢末端多见，文献报告一半发生于手部，最初的发现是皮下1cm左右直径的无痛结节，2～3个月后破溃，出现溃疡，渐向深部浸润，沿筋膜、肌腱、神经浸润。。症状：皮下结节。并发症：气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是自主性高功能性甲状腺腺瘤",
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    "output": "描述：自主性高功能性甲状腺腺瘤(autonomous hyperfunctioning adenoma)又称毒性腺瘤(toxic adenoma)，或自主性功能亢进性甲状腺腺瘤，是指由甲状腺内单发或多发的高功能的腺瘤而引起甲亢症状的一类疾病。本病进展缓慢，多于就诊时或他人发现，女性40岁以上者多见，肿物较小时可无症状，肿物较大时，可有典型甲亢症状。此病国内以往认为少见，自从应用甲状腺显像技术以来，发现的病例数逐渐增多。因为甲状腺核素显像在腺瘤或结节处呈ldquo;热结节rdquo;(结节...\n自主性高功能性甲状腺腺瘤(autonomous hyperfunctioning adenoma)又称毒性腺瘤(toxic adenoma)，或自主性功能亢进性甲状腺腺瘤，是指由甲状腺内单发或多发的高功能的腺瘤而引起甲亢症状的一类疾病。本病进展缓慢，多于就诊时或他人发现，女性40岁以上者多见，肿物较小时可无症状，肿物较大时，可有典型甲亢症状。此病国内以往认为少见，自从应用甲状腺显像技术以来，发现的病例数逐渐增多。因为甲状腺核素显像在腺瘤或结节处呈ldquo;热结节rdquo;(结节处131I浓集)，且此种结节不受TSH调节，故称之为自主性高功能性甲状腺腺瘤。。症状：。并发症：甲亢"
  },
  {
    "instruction": "什么是尿道结核",
    "input": "",
    "output": "描述：尿道结核(tuberculosis of urethra)较少见，主要发生在男性，多合并严重的肾结核或前列腺、精囊结核。尿道结核可造成尿道狭窄、梗阻，使肾结核恶化，破坏加重。尿道结核多继发于严重的泌尿生殖系结核，治疗比较困难，如果泌尿生殖系结核能恢复，而尿道狭窄的范围又较小，则预后较好。\n尿道结核(tuberculosis of urethra)较少见，主要发生在男性，多合并严重的肾结核或前列腺、精囊结核。尿道结核可造成尿道狭窄、梗阻，使肾结核恶化，破坏加重。尿道结核多继发于严重的泌尿生殖系结核，治疗比较困难，如果泌尿生殖系结核能恢复，而尿道狭窄的范围又较小，则预后较好。。症状：混浊尿, 尿不尽, 无活动性结核病灶, 泌尿道狭窄, 泌尿道阻塞, 尿外渗, 尿闭, 尿赤, 尿痛, 尿液混浊, 尿血。并发症：肾结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是短肠综合征",
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    "output": "描述：短肠综合征(short bowel syndromle)是指广泛小肠切除(包括部分结肠切除)术后，残留的功能性肠管不能维持病人营养需要的吸收不良综合征。临床以严重腹泻、体重减轻、进行性营养不良和水、电解质代谢紊乱为特征，影响机体发育，致死率较高。目前主要采用营养支持和小肠移植治疗方法，但疗效不能肯定，病人生存质量仍取决于剩余的小肠长度及其功能状态。\n短肠综合征(short bowel syndromle)是指广泛小肠切除(包括部分结肠切除)术后，残留的功能性肠管不能维持病人营养需要的吸收不良综合征。临床以严重腹泻、体重减轻、进行性营养不良和水、电解质代谢紊乱为特征，影响机体发育，致死率较高。目前主要采用营养支持和小肠移植治疗方法，但疗效不能肯定，病人生存质量仍取决于剩余的小肠长度及其功能状态。。症状：。并发症：营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴血管瘤为错构瘤而非真性肿瘤，是血管结构异常而形成，由无数毛细血管或海绵状血管所构成的良性肿瘤。好发于婴幼儿童，出生时或出生不久即可出现，在婴儿期生长迅速，以后生长缓慢。　　外阴血管瘤并不常见，但类型较多。外阴毛细血管扩张性血管瘤和海绵状血管瘤属先天性疾病。\n外阴血管瘤为错构瘤而非真性肿瘤，是血管结构异常而形成，由无数毛细血管或海绵状血管所构成的良性肿瘤。好发于婴幼儿童，出生时或出生不久即可出现，在婴儿期生长迅速，以后生长缓慢。　　外阴血管瘤并不常见，但类型较多。外阴毛细血管扩张性血管瘤和海绵状血管瘤属先天性疾病。。症状：血管痣, 外阴肿胀。并发症：血管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是纤维毛囊瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)为2～4mm大小，皮肤色丘疹可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患多发性纤维毛囊瘤的患者，也可伴发软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)。\n纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)为2～4mm大小，皮肤色丘疹可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患多发性纤维毛囊瘤的患者，也可伴发软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并支原体感染",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠期支原体感染可导致晚期流产、早产或死产等严重并发症。支原体是居细菌和病毒之间无细胞壁，能独立生存的最小微生物。感染人类的支原体约12一14种，其中以女性生殖道分离出人型支原体及解脲支原体最为常见。MH感染多引起阴道炎、宫颈炎和输卵管炎，而UU则引起非淋菌性尿道炎。支原体多与宿主共存，不表现出感染症状，仅在某些条件下可引起机会性感染，且常合并其他致病原共同致病。近来发现肺炎支原体(MP)、生殖支原体(MG)等亦可引起母儿感染。\n妊娠期支原体感染可导致晚期流产、早产或死产等严重并发症。支原体是居细菌和病毒之间无细胞壁，能独立生存的最小微生物。感染人类的支原体约12一14种，其中以女性生殖道分离出人型支原体及解脲支原体最为常见。MH感染多引起阴道炎、宫颈炎和输卵管炎，而UU则引起非淋菌性尿道炎。支原体多与宿主共存，不表现出感染症状，仅在某些条件下可引起机会性感染，且常合并其他致病原共同致病。近来发现肺炎支原体(MP)、生殖支原体(MG)等亦可引起母儿感染。。症状：阴道分泌物增多, 低烧, 阴道不规则出血, 下腹痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病",
    "input": "",
    "output": "描述：α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(alpha 1 anti-trypsin deficiency-associated liver disease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病，以常染色体隐性方式(autosomal recessive fashion)遗传伴等显性表达(codominant expression)。\nα1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(alpha 1 anti-trypsin deficiency-associated liver disease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病，以常染色体隐性方式(autosomal recessive fashion)遗传伴等显性表达(codominant expression)。。症状：食管下段静脉曲张, 无胆汁粪便, 肝淤血, 出血倾向, 紫癜, 嗜睡, 阻塞性黄疸。并发症：肝硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸椎结核椎旁脓肿穿入胸腔",
    "input": "",
    "output": "描述：脊椎结核寒性脓肿可以局部浸润或直接破溃穿入相邻的器官，最常见者为肺脏，穿入食管或结肠等则少见，破溃穿入胸腔时可遇到。常与内科的结核性渗出性胸膜炎相混淆，病因虽相同，但来源有差异，处理方式也不同。\n脊椎结核寒性脓肿可以局部浸润或直接破溃穿入相邻的器官，最常见者为肺脏，穿入食管或结肠等则少见，破溃穿入胸腔时可遇到。常与内科的结核性渗出性胸膜炎相混淆，病因虽相同，但来源有差异，处理方式也不同。。症状：感染性发热, 胸椎疼痛。并发症：肺结核, 肺不张"
  },
  {
    "instruction": "什么是筋痹",
    "input": "",
    "output": "描述：筋痹是指以筋的症状为主的痹证。临床表规为筋脉拘急，关节疼痛而难以伸张。因筋聚于关节，风寒湿，邪气侵于筋所致。\n筋痹是指以筋的症状为主的痹证。临床表规为筋脉拘急，关节疼痛而难以伸张。因筋聚于关节，风寒湿，邪气侵于筋所致。。症状：绷急疼痛, 浅筋膜炎, 踝关节疼痛。并发症：腹壁坏死性筋膜炎, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肘关节结核",
    "input": "",
    "output": "描述：肘关节结核在上肢三大关节中居首位，占全身骨关节结核的0.92%，患者以青壮年最多，男女病人和左右侧大致相等。有报告同一病人双侧肘关节均受累。多数病人合并其他器官结核。肘关节结核的发病率虽不高，仅占全身骨与关节结核的5.63%，但却是上肢骨与关节中结核发病率最高的部位。\n肘关节结核在上肢三大关节中居首位，占全身骨关节结核的0.92%，患者以青壮年最多，男女病人和左右侧大致相等。有报告同一病人双侧肘关节均受累。多数病人合并其他器官结核。肘关节结核的发病率虽不高，仅占全身骨与关节结核的5.63%，但却是上肢骨与关节中结核发病率最高的部位。。症状：脓肿, 盗汗, 血沉增快, 食欲减退。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是青年痤疮",
    "input": "",
    "output": "描述：寻常痤疮(acne vulgaris)又名青年痤疮(acnejuvenilis)。是一种毛囊、皮脂腺的慢性炎症，主要发生在颜面及胸背等多脂区。有自限性，皮损多形。如粉刺、丘疹、脓疱、结节。常伴有皮脂溢出，青春期后，大多痊愈或减轻。以往痤疮被认为是皮脂腺疾病，实质上损害包括毛囊、皮脂腺及表皮。属于中医“肺风粉刺”范畴。\n寻常痤疮(acne vulgaris)又名青年痤疮(acnejuvenilis)。是一种毛囊、皮脂腺的慢性炎症，主要发生在颜面及胸背等多脂区。有自限性，皮损多形。如粉刺、丘疹、脓疱、结节。常伴有皮脂溢出，青春期后，大多痊愈或减轻。以往痤疮被认为是皮脂腺疾病，实质上损害包括毛囊、皮脂腺及表皮。属于中医“肺风粉刺”范畴。。症状：黑头粉刺, 丘疹性痤疮, 白头粉刺, 痘印。并发症：毛囊脓疱病, 脓疱性细菌疹, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼睑疖肿和脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：眼睑疖肿和脓肿为一种化脓性眼睑皮肤疾患，常发生在眉部附近，多为葡萄球菌感染所致。\n眼睑疖肿和脓肿为一种化脓性眼睑皮肤疾患，常发生在眉部附近，多为葡萄球菌感染所致。。症状：压痛, 眼睑脓肿, 周身不适, 溃疡, 耳前淋巴结肿大, 怕冷。并发症：垂体性侏儒症, 眼睑带状疱疹, 眼睑湿疹, 颅咽管瘤, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是结肠息肉和息肉病",
    "input": "",
    "output": "描述：突出于结肠肠腔的黏膜脚样突起物称为结肠息肉。它包括肿瘤性或非肿瘤性的各类型病变。1982年全国结直肠癌协作组病理学者提出了我国统一的分类规范。浙江省结直肠癌协作组(1978)普查2755例结肠息肉中，新生物性的占72.3%，美国Shinya为82.7%。我国比例略低，可能由于资料来源于血吸虫性所占比例较高而新生物性相对较低有关。\n突出于结肠肠腔的黏膜脚样突起物称为结肠息肉。它包括肿瘤性或非肿瘤性的各类型病变。1982年全国结直肠癌协作组病理学者提出了我国统一的分类规范。浙江省结直肠癌协作组(1978)普查2755例结肠息肉中，新生物性的占72.3%，美国Shinya为82.7%。我国比例略低，可能由于资料来源于血吸虫性所占比例较高而新生物性相对较低有关。。症状：结肠梗阻, 息肉样损害, 横结肠下垂, 肠绒毛萎缩, 巨大的结肠。并发症：贫血, 结肠癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是巴瑞特综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：巴瑞特综合征（Barrett Syndrome）是指食管下端粘膜被胃柱状上皮所取代。又称Barrett溃疡、慢性消化性溃疡和食管炎综合征。1950年首先由Barrett描述，故称Barrett综合征。本征可为先天性，但常继发于反流性食管炎，在胃-食管反流的基础上发生食管炎和溃疡。\n巴瑞特综合征（Barrett Syndrome）是指食管下端粘膜被胃柱状上皮所取代。又称Barrett溃疡、慢性消化性溃疡和食管炎综合征。1950年首先由Barrett描述，故称Barrett综合征。本征可为先天性，但常继发于反流性食管炎，在胃-食管反流的基础上发生食管炎和溃疡。。症状：胸骨后烧灼样痛, 胸骨后疼痛。并发症：溃疡病出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是疼痛性眼肌麻痹",
    "input": "",
    "output": "描述：疼痛性眼肌麻痹(painful ophthalmoplegia)，又称疼性眼肌麻痹、疼痛性眼肌麻痹综合征、Tolosa-Hunt综合征，是一种海绵窦及其附近的非特异性慢性炎症，以球后剧痛和眼肌麻痹为其特点的综合征。\n疼痛性眼肌麻痹(painful ophthalmoplegia)，又称疼性眼肌麻痹、疼痛性眼肌麻痹综合征、Tolosa-Hunt综合征，是一种海绵窦及其附近的非特异性慢性炎症，以球后剧痛和眼肌麻痹为其特点的综合征。。症状：感觉迟钝, 眼肌麻痹, 感觉过敏, 剧痛, 角膜反射迟钝, 重听, 眼眶内持续性、针刺或撕扯样痛。并发症：低钠血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤淋巴细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤淋巴细胞瘤(Lymphocytoma cutis)又称Spiegler-fendt类肉瘤，Spiegler-fendt假性淋巴瘤或Bäfverstedt皮肤良性淋巴结病(Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。该病临床表现为红色结节，呈良性过程。目前认为该病实质上是反应性淋巴细胞增生。\n皮肤淋巴细胞瘤(Lymphocytoma cutis)又称Spiegler-fendt类肉瘤，Spiegler-fendt假性淋巴瘤或Bäfverstedt皮肤良性淋巴结病(Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。该病临床表现为红色结节，呈良性过程。目前认为该病实质上是反应性淋巴细胞增生。。症状：。并发症：小螺菌感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿心力衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：通用心力衰竭(heart failure，简称心衰)的定义是病理生理概念，即心力衰竭为心功能障碍，心输出量不能满足机体需要。临床上心力衰竭是各种心脏病的严重阶段，是一个综合征，由4部分组成：心功能障碍，运动耐力减低，肺、体循环充血，以及后期出现心律失常。心功能障碍是构成心力衰竭的必备条件，其他三部分是心功能不全代偿机制的临床表现。\n通用心力衰竭(heart failure，简称心衰)的定义是病理生理概念，即心力衰竭为心功能障碍，心输出量不能满足机体需要。临床上心力衰竭是各种心脏病的严重阶段，是一个综合征，由4部分组成：心功能障碍，运动耐力减低，肺、体循环充血，以及后期出现心律失常。心功能障碍是构成心力衰竭的必备条件，其他三部分是心功能不全代偿机制的临床表现。。症状：湿啰音, 微循环障碍, 手足多汗, 食欲下降, 心动过速, 心脏扩大, 呼吸急促, 器质性心脏病。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是恶性脑膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性脑膜瘤是指具有某些良性脑膜瘤的特点，逐渐发生恶性变化，呈恶性肿瘤的特点。表现为肿瘤在原部位多次复发，并可发生颅外转移。恶性脑膜瘤生长快，肿瘤多向四周脑内侵入，使周围脑组织胶质增生。随着反复手术切除，肿瘤逐渐呈恶变，最后可转变为脑膜肉瘤。其中良性脑膜瘤中的血管母细胞瘤最常发生恶变。\n恶性脑膜瘤是指具有某些良性脑膜瘤的特点，逐渐发生恶性变化，呈恶性肿瘤的特点。表现为肿瘤在原部位多次复发，并可发生颅外转移。恶性脑膜瘤生长快，肿瘤多向四周脑内侵入，使周围脑组织胶质增生。随着反复手术切除，肿瘤逐渐呈恶变，最后可转变为脑膜肉瘤。其中良性脑膜瘤中的血管母细胞瘤最常发生恶变。。症状：偏瘫。并发症：高颅压性脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是牙列稀疏",
    "input": "",
    "output": "描述：牙列稀疏有四种类型：　　一是牙体形态小，颌骨形态正常；　　二是先天缺牙，颌骨形态正常；　　三是牙体形态正常，颌骨过大；　　四是拔牙后不镶牙，引起近远中邻牙移位而产生间隙。　　有了以上四种原因都可以在牙间产生间隙而形成牙列稀疏。\n牙列稀疏有四种类型：　　一是牙体形态小，颌骨形态正常；　　二是先天缺牙，颌骨形态正常；　　三是牙体形态正常，颌骨过大；　　四是拔牙后不镶牙，引起近远中邻牙移位而产生间隙。　　有了以上四种原因都可以在牙间产生间隙而形成牙列稀疏。。症状：牙齿小而稀疏。并发症：精神障碍, 牙龈炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是高锰酸钾中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：高锰酸钾（potassium permanganate）是一种强烈的氧化剂，低浓度有消毒及收敛作用，高浓度有刺激和腐蚀作用。小儿中毒常因将其结晶体当做糖类误食或误饮其溶液所致；偶有在解救中毒时应用高浓度的溶液洗胃导致中毒。\n高锰酸钾（potassium permanganate）是一种强烈的氧化剂，低浓度有消毒及收敛作用，高浓度有刺激和腐蚀作用。小儿中毒常因将其结晶体当做糖类误食或误饮其溶液所致；偶有在解救中毒时应用高浓度的溶液洗胃导致中毒。。症状：腹痛伴腹泻, 口及咽部烧灼感, 流涎, 吞咽困难, 蛋白尿。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性冠脉综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：急性冠脉综合征(ACS)是一组由急性心肌缺血引起的临床综合征，包括急性心肌梗死(AMI)及不稳定型心绞痛(UA)，其中AMI又分为ST段抬高的心肌梗死(STEMI)及非ST段抬高的心肌梗死(NSTEMI)。血小板的激活在ACS的发生中起着重要作用。\n急性冠脉综合征(ACS)是一组由急性心肌缺血引起的临床综合征，包括急性心肌梗死(AMI)及不稳定型心绞痛(UA)，其中AMI又分为ST段抬高的心肌梗死(STEMI)及非ST段抬高的心肌梗死(NSTEMI)。血小板的激活在ACS的发生中起着重要作用。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是溃疡坏死性口炎",
    "input": "",
    "output": "描述：溃疡坏死性口炎(necrotizing ulcerative stomatitis)是一种严重的由Vincent螺旋体或梭形杆菌感染而引起的口腔坏疽性病变。\n溃疡坏死性口炎(necrotizing ulcerative stomatitis)是一种严重的由Vincent螺旋体或梭形杆菌感染而引起的口腔坏疽性病变。。症状：口腔黏膜溃疡。并发症：小儿鹅口疮, 灰指甲"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢颗粒细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢颗粒细胞瘤是卵巢性索间质肿瘤中常见的肿瘤，占性索间质肿瘤的40%左右。　　属于低度恶性，临床有晚期复发的特点。　　根据其病理组织形态，分为成人型颗粒细胞瘤(adult type granulosa cell tumor)及幼年型颗粒细胞瘤(juvenile type granulosa cell tumor)两种。　　97%的幼年型颗粒细胞瘤发生在30岁以前。目前除病理诊断的幼年型颗粒细胞瘤以外，其余的颗粒细胞瘤统称为成人型颗粒细胞瘤。\n卵巢颗粒细胞瘤是卵巢性索间质肿瘤中常见的肿瘤，占性索间质肿瘤的40%左右。　　属于低度恶性，临床有晚期复发的特点。　　根据其病理组织形态，分为成人型颗粒细胞瘤(adult type granulosa cell tumor)及幼年型颗粒细胞瘤(juvenile type granulosa cell tumor)两种。　　97%的幼年型颗粒细胞瘤发生在30岁以前。目前除病理诊断的幼年型颗粒细胞瘤以外，其余的颗粒细胞瘤统称为成人型颗粒细胞瘤。。症状：男性化, 乳房胀痛, 阴道不规则出血, 绝经后出血, 下腹部包块。并发症：气腹痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是髋关节后脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：髋关节是一杵臼关节，由髋臼和股骨头组成，髋臼深而且大，能容纳股骨头的大部分，两者互相密合，形成真空，能互相吸引。关节囊及周围韧带较坚强，构成一个相当稳定的关节，脱位的发生率较低。髋关节囊前壁有较强的髂股韧带，内上壁有耻骨囊韧带，后上壁有坐骨囊韧带加强。但内下壁和后下壁缺乏韧带，较为薄弱，容易从这两处发生脱位。不合并髋臼骨折的单纯性髋关节脱位只有前、后两种。临床上以后脱位最为常见。\n髋关节是一杵臼关节，由髋臼和股骨头组成，髋臼深而且大，能容纳股骨头的大部分，两者互相密合，形成真空，能互相吸引。关节囊及周围韧带较坚强，构成一个相当稳定的关节，脱位的发生率较低。髋关节囊前壁有较强的髂股韧带，内上壁有耻骨囊韧带，后上壁有坐骨囊韧带加强。但内下壁和后下壁缺乏韧带，较为薄弱，容易从这两处发生脱位。不合并髋臼骨折的单纯性髋关节脱位只有前、后两种。临床上以后脱位最为常见。。症状：下肢短缩, 臀部可触及上移的股骨头, 髋关节痛。并发症：髋臼骨折, 股骨头骨折, 骨折, 创伤性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是耻骨直肠肌综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：耻骨直肠肌综合征(puborectalis syndrome)是一种以耻骨直肠肌痉挛性肥大，致使盆底出口处梗阻为特征的排便障碍性疾病。组织学改变以耻骨直肠肌肌纤维肥大为特征。\n耻骨直肠肌综合征(puborectalis syndrome)是一种以耻骨直肠肌痉挛性肥大，致使盆底出口处梗阻为特征的排便障碍性疾病。组织学改变以耻骨直肠肌肌纤维肥大为特征。。症状：排便时间过长, 排便频率异常, 肠绒毛萎缩, 耻骨直肠肌痉挛性肥大, 排便障碍, 疼痛, 排便困难。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性嗜酸性粒细胞性肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性嗜酸性粒细胞性肺炎(CEP)又称迁延型嗜酸粒细胞增多症、慢性粒细胞性肺炎 (chronic eosinophilic pneumonia，CEP)。本病较单纯型嗜酸粒细胞增多症病程长，通常为2～6个月，甚至超过1年，症状也较严重。\n慢性嗜酸性粒细胞性肺炎(CEP)又称迁延型嗜酸粒细胞增多症、慢性粒细胞性肺炎 (chronic eosinophilic pneumonia，CEP)。本病较单纯型嗜酸粒细胞增多症病程长，通常为2～6个月，甚至超过1年，症状也较严重。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是淋巴结炎",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴结炎，是细菌沿淋巴管侵人淋巴结所致。但并不是每个人遇到细菌感染就会发生淋巴结炎，只有在人体抵抗力下降时，才容易发生本病。长期的营养不良，贫血及其他慢性疾病使抵抗力明显下降时，感染细菌后易发生淋巴结炎。引发本病的细菌常为金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌。\n淋巴结炎，是细菌沿淋巴管侵人淋巴结所致。但并不是每个人遇到细菌感染就会发生淋巴结炎，只有在人体抵抗力下降时，才容易发生本病。长期的营养不良，贫血及其他慢性疾病使抵抗力明显下降时，感染细菌后易发生淋巴结炎。引发本病的细菌常为金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌。。症状：。并发症：小儿急性肠系膜淋巴结炎, 腹膜后淋巴结炎, 浅部急性淋巴结炎和淋巴管炎, 慢性淋巴结炎, 急性淋巴结炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是产道异常",
    "input": "",
    "output": "描述：产道包括骨产道(骨盆腔)及软产道(子宫下段、宫颈、阴道、外阴)，是胎儿经阴道娩出的通道。产道异常可使胎儿娩出受阻，临床上以骨产道异常多见。\n产道包括骨产道(骨盆腔)及软产道(子宫下段、宫颈、阴道、外阴)，是胎儿经阴道娩出的通道。产道异常可使胎儿娩出受阻，临床上以骨产道异常多见。。症状：先兆子宫破裂, 软产道裂伤, 软产道异常, 骨产道异常, 狭窄骨盆, 中骨盆狭窄, 宫缩乏力, 颅内出血。并发症：骨产道异常性难产, 软产道异常性难产"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠系膜肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性肠系膜肿瘤是发生于肠系膜组织的少见病，国内有限的资料表明多见于男性，可发生于任何年龄。本病发病隐匿，早期常无特异性表现，临床误诊率高，约2/3患者被误诊为其他疾病或拟诊为不能定论的腹部包块。\n原发性肠系膜肿瘤是发生于肠系膜组织的少见病，国内有限的资料表明多见于男性，可发生于任何年龄。本病发病隐匿，早期常无特异性表现，临床误诊率高，约2/3患者被误诊为其他疾病或拟诊为不能定论的腹部包块。。症状：肠壁纤维化, 尿频, 腰酸, 肾盂积水。并发症：肠系膜动脉瘤, 肠系膜囊肿, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴盛阳衰症",
    "input": "",
    "output": "描述：阴盛阳衰症是指因全球性环境污染所致的男性体能不如女性之现代疑难疾病。祖国医学属“肾虚”范畴。\n阴盛阳衰症是指因全球性环境污染所致的男性体能不如女性之现代疑难疾病。祖国医学属“肾虚”范畴。。症状：男子性功能障碍, 阴阳气血失衡, 伏脉, 肾阴阳两虚。并发症：性功能异常伴发的精神障碍, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 男性尿道癌, 男性更年期综合症"
  },
  {
    "instruction": "什么是颌下间隙感染",
    "input": "",
    "output": "描述：颌下间隙感染是指颌下间隙急性化脓性感染，主要临床表现有颌下区丰满，淋巴结肿大、压痛。\n颌下间隙感染是指颌下间隙急性化脓性感染，主要临床表现有颌下区丰满，淋巴结肿大、压痛。。症状：炎性细胞浸润, 颌下淋巴结肿大压痛, 白细胞增多。并发症：下颌下间隙感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是连续性肢端皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：连续性肢端皮炎(acrodennatitis continua)的病因不明。因在破溃的皮损内可以培养出多种葡萄球菌，故过去认为是化脓性感染。但脓疱是无菌的，故现已不认为是感染性疾病。由于其临床表现与病理改变与脓疱性银屑病相同，故有人认为本病与脓疱型银屑病、疱疹样脓疱病是同类疾病。\n连续性肢端皮炎(acrodennatitis continua)的病因不明。因在破溃的皮损内可以培养出多种葡萄球菌，故过去认为是化脓性感染。但脓疱是无菌的，故现已不认为是感染性疾病。由于其临床表现与病理改变与脓疱性银屑病相同，故有人认为本病与脓疱型银屑病、疱疹样脓疱病是同类疾病。。症状：脓疱。并发症：手足癣"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性左心衰",
    "input": "",
    "output": "描述：急性心力衰竭是由于突然发生心脏结构和功能的异常，导致短期内心排血量显著、急剧降低，组织器官灌注不足和受累心室后向的静脉急性淤血。\n急性心力衰竭是由于突然发生心脏结构和功能的异常，导致短期内心排血量显著、急剧降低，组织器官灌注不足和受累心室后向的静脉急性淤血。。症状：哮鸣音, 交替脉, 阵发性夜间呼吸困难, 皮肤苍白, 四肢抽搐, 端坐呼吸, 发绀。并发症：代谢性酸中毒, 低钠血症, 心衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是纵隔气肿",
    "input": "",
    "output": "描述：纵隔气肿(mediastinal emphysema)即气体在纵隔的结缔组织间隙内聚积。\n纵隔气肿(mediastinal emphysema)即气体在纵隔的结缔组织间隙内聚积。。症状：意识模糊, 颈静脉怒张, 皮下气肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是Kaposis肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：KS是AIDS恶性肿瘤的代表病种，KS的临床特点：以皮肤特发性，多发性，色素性肉瘤。认为是非洲大陆赤道地区一种地方多发病，在当地地理条件下，主要侵犯中老年男性，在四肢发生多数的大小不同的结节，后人称此病为Kaposis肉瘤。\nKS是AIDS恶性肿瘤的代表病种，KS的临床特点：以皮肤特发性，多发性，色素性肉瘤。认为是非洲大陆赤道地区一种地方多发病，在当地地理条件下，主要侵犯中老年男性，在四肢发生多数的大小不同的结节，后人称此病为Kaposis肉瘤。。症状：肺泡出血, 肺部出血。并发症：骨肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是蛋白胨性荨麻疹",
    "input": "",
    "output": "描述：蛋白胨性荨麻疹是荨麻疹的一种，是蛋白胨过敏引起的一种变态反应，过量的蛋白胨进入血液导致机体出现特异抗体IgE(免疫球蛋白E)，身体出现荨麻疹症状。\n蛋白胨性荨麻疹是荨麻疹的一种，是蛋白胨过敏引起的一种变态反应，过量的蛋白胨进入血液导致机体出现特异抗体IgE(免疫球蛋白E)，身体出现荨麻疹症状。。症状：头痛, 乏力。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是阴囊坏疽",
    "input": "",
    "output": "描述：阴囊坏疽(gangrene of scrotum)是一种极严重、少见的急性阴囊感染性疾病，起病急，发展快，病情重。由于细菌侵入而引起感染暴发，并导致阴囊血管栓塞，在2天内甚至10h内即可发生阴囊坏疽。若诊断不及时，处理不当，可危及患者生命。\n阴囊坏疽(gangrene of scrotum)是一种极严重、少见的急性阴囊感染性疾病，起病急，发展快，病情重。由于细菌侵入而引起感染暴发，并导致阴囊血管栓塞，在2天内甚至10h内即可发生阴囊坏疽。若诊断不及时，处理不当，可危及患者生命。。症状：剧烈疼痛, 阴囊红肿, 捻发音, 湿性坏疽, 组织坏死, 全身感染中毒症状。并发症：心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是宫腔积脓",
    "input": "",
    "output": "描述：宫腔积脓，即是宫腔内有脓液积滞。当患有急性或慢性子宫内膜炎时，宫颈口堵塞，引流不畅，分泌物滞留在子宫，有可能导致宫腔积脓。　　宫腔积脓并不多见，容易被忽略或误诊。多见于老年妇女或子宫内膜癌患者和宫腔放射治疗后以及宫颈和宫腔手术后。\n宫腔积脓，即是宫腔内有脓液积滞。当患有急性或慢性子宫内膜炎时，宫颈口堵塞，引流不畅，分泌物滞留在子宫，有可能导致宫腔积脓。　　宫腔积脓并不多见，容易被忽略或误诊。多见于老年妇女或子宫内膜癌患者和宫腔放射治疗后以及宫颈和宫腔手术后。。症状：下腹痛。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是巨球蛋白血症",
    "input": "",
    "output": "描述：?　　血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性...\n?　　血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。。症状：出血倾向。并发症：白血病, 贫血, 淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是坐骨直肠窝脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：肛管、直肠周围软组织内或其周围间隙内发生急性化脓性感染，并形成脓肿，称为肛管、直肠周围脓肿。其特点是自行破溃，或在手术切开引流后常形成肛瘘。是常见的肛管直肠疾病，也是肛管、直肠炎症病理过程的急性期，肛瘘是慢性期。常见的致病菌有大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌和绿脓杆菌，偶有厌氧性细菌和结核杆菌，常是多种病菌混合感染。坐骨直肠窝较常见，多由肛腺感染经外括约肌向外扩散到坐骨直肠间隙而成。\n肛管、直肠周围软组织内或其周围间隙内发生急性化脓性感染，并形成脓肿，称为肛管、直肠周围脓肿。其特点是自行破溃，或在手术切开引流后常形成肛瘘。是常见的肛管直肠疾病，也是肛管、直肠炎症病理过程的急性期，肛瘘是慢性期。常见的致病菌有大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌和绿脓杆菌，偶有厌氧性细菌和结核杆菌，常是多种病菌混合感染。坐骨直肠窝较常见，多由肛腺感染经外括约肌向外扩散到坐骨直肠间隙而成。。症状：坐立不安, 直肠肛门内胀痛不适, 肛旁脓肿, 肛门疼痛, 肛周囊肿, 寒战。并发症：肛瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是铁中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：铁中毒(iron poisoning)并不少见，大多是由于误食过量硫酸亚铁所致。幼婴可因内服硫酸亚铁40mg～1.5g发生严重中毒，甚至死亡;较大幼儿有因误服10～15粒糖衣亚铁丸(每丸0.3g)中毒致死。也有因食铁锅里煮的酸性水果而引起铁中毒。注射铁制剂过量可以发生严重中毒。\n铁中毒(iron poisoning)并不少见，大多是由于误食过量硫酸亚铁所致。幼婴可因内服硫酸亚铁40mg～1.5g发生严重中毒，甚至死亡;较大幼儿有因误服10～15粒糖衣亚铁丸(每丸0.3g)中毒致死。也有因食铁锅里煮的酸性水果而引起铁中毒。注射铁制剂过量可以发生严重中毒。。症状：昏睡, 大便黑色, 白细胞增多, 呕血。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是窦房传导阻滞",
    "input": "",
    "output": "描述：窦房传导阻滞(sinoatrial block，SAB)简称窦房阻滞。系窦房结周围组织病变，使窦房结发出的激动传出到达心房的时间延长或不能传出，导致心房心室停搏。\n窦房传导阻滞(sinoatrial block，SAB)简称窦房阻滞。系窦房结周围组织病变，使窦房结发出的激动传出到达心房的时间延长或不能传出，导致心房心室停搏。。症状：心搏漏跳, 心率不齐, 传导阻滞, 昏迷。并发症：低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是门静脉血栓形成",
    "input": "",
    "output": "描述：门静脉血栓形成(portal thrombosis，PT)可发生于门静脉的任何一段，是指在门静脉主干、肠系膜上静脉、肠系膜下静脉或脾静脉的血栓形成。门静脉血栓可造成门静脉阻塞，引起门静脉压力增高、肠管淤血，是导致肝外型门静脉高压症的主要疾病。临床较为少见。近年来随着彩色多普勒的广泛应用和诊断水平的提高，病例报告数日渐增多，病因可能与全身或局部感染及门静脉淤血有关，还可见于肝胆术后和脾切除术后，临床上仍有半数以上的病例找不到病因。门静脉血...\n门静脉血栓形成(portal thrombosis，PT)可发生于门静脉的任何一段，是指在门静脉主干、肠系膜上静脉、肠系膜下静脉或脾静脉的血栓形成。门静脉血栓可造成门静脉阻塞，引起门静脉压力增高、肠管淤血，是导致肝外型门静脉高压症的主要疾病。临床较为少见。近年来随着彩色多普勒的广泛应用和诊断水平的提高，病例报告数日渐增多，病因可能与全身或局部感染及门静脉淤血有关，还可见于肝胆术后和脾切除术后，临床上仍有半数以上的病例找不到病因。门静脉血栓形成分为原发性和继发性，根据部位可分肝内和肝外，根据发病情况可分急性和慢性，临床上以继发性门静脉血栓形成相对多见，多继发于慢性肝病及肿瘤疾患，肝外门静脉阻塞多继发于肝内型的门静脉高压症。临床表现以腹痛为主，其轻重决定于血栓形成的部位、急缓、范围和栓塞的程度，单纯的肝外门静脉阻塞最突出的症状为食管胃底静脉曲张出血。因本病无特征性表现，临床上很容易误诊。。症状：腹肌紧张, 腹水, 腹部肿块, 食欲不振, 腹部压痛。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是多发梗塞性痴呆",
    "input": "",
    "output": "描述：多发梗塞性痴呆由于脑动脉硬化影响大脑血液供应，特别是反复发作的脑血管意外所致的痴呆综合征。脑外部动脉(颈动脉或锥基底动脉)硬化斑的微栓子或缺血引起大脑白质中心散在性多数小梗塞灶所致，因而称为多发梗塞性痴呆。多发梗塞性痴呆多在中老年起病，男性略多于女性。病程多呈阶梯式发展，常可伴有局限性神经系统体征。\n多发梗塞性痴呆由于脑动脉硬化影响大脑血液供应，特别是反复发作的脑血管意外所致的痴呆综合征。脑外部动脉(颈动脉或锥基底动脉)硬化斑的微栓子或缺血引起大脑白质中心散在性多数小梗塞灶所致，因而称为多发梗塞性痴呆。多发梗塞性痴呆多在中老年起病，男性略多于女性。病程多呈阶梯式发展，常可伴有局限性神经系统体征。。症状：意识模糊, 易激动, 猜疑, 情绪不宁, 记忆力障碍, 易疲乏, 忧郁, 网眼样痴呆, 情感失禁现象。并发症：小儿急性偏瘫, 偏瘫型偏头痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗅觉障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：嗅觉障碍是指部分或全部嗅觉功能下降、丧失或异常。　　嗅神经为嗅觉上皮穿过筛板到嗅球的神经纤维，嗅觉能力是鼻黏膜中嗅细胞的特性，鼻黏膜、嗅球、嗅丝或中枢神经系统连接部损伤，可能影响嗅觉。临床表现为嗅觉减退、嗅觉丧失、嗅觉缺失、嗅觉倒错、幻嗅和嗅觉刺激敏感性增加。\n嗅觉障碍是指部分或全部嗅觉功能下降、丧失或异常。　　嗅神经为嗅觉上皮穿过筛板到嗅球的神经纤维，嗅觉能力是鼻黏膜中嗅细胞的特性，鼻黏膜、嗅球、嗅丝或中枢神经系统连接部损伤，可能影响嗅觉。临床表现为嗅觉减退、嗅觉丧失、嗅觉缺失、嗅觉倒错、幻嗅和嗅觉刺激敏感性增加。。症状：嗅觉丧失, 嗅觉倒错, 嗅觉过敏。并发症：嗅觉障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是心包炎",
    "input": "",
    "output": "描述：心脏外面有脏层和壁层两层心包膜，如它们发生炎症改变即为心包炎，可使心脏受压而舒张受限制。心包炎可分为急性和慢性两类，慢性心包炎较严重的类型是缩窄性心包炎。\n心脏外面有脏层和壁层两层心包膜，如它们发生炎症改变即为心包炎，可使心脏受压而舒张受限制。心包炎可分为急性和慢性两类，慢性心包炎较严重的类型是缩窄性心包炎。。症状：心包填塞, 奇脉, 心包纤维增厚, 心包内出血, 心包膜发炎, 心包压塞, 午后潮热, 心包缩窄, 心包破损伤。并发症：尿毒症性心包炎, 真菌性心包炎, 心肌梗死后心包炎, 肿瘤性心包炎, 放射性心包炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是旋转带肌腱炎",
    "input": "",
    "output": "描述：旋转带包括冈上肌、冈下肌、肩胛下肌、小圆肌，它们可以增加肱骨头在关节盂内的稳定性。这些肌腱的撕裂和炎症常发生在需要肩关节极度外展的反复运动中(如棒球，自由泳，仰泳和蝶泳，举重，球拍运动)。当上肢前伸时，肱骨头向前撞击肩峰与喙肩韧带，引起冈上肌腱损伤。慢性刺激可以引起肩峰下滑囊炎，无菌性炎症和肌腱侵蚀。急性的巨大暴力可以导致旋转带断裂。如果无视疼痛继续训练，会导致冈上肌肌腱止点骨膜炎甚至肌腱止点撕脱。\n旋转带包括冈上肌、冈下肌、肩胛下肌、小圆肌，它们可以增加肱骨头在关节盂内的稳定性。这些肌腱的撕裂和炎症常发生在需要肩关节极度外展的反复运动中(如棒球，自由泳，仰泳和蝶泳，举重，球拍运动)。当上肢前伸时，肱骨头向前撞击肩峰与喙肩韧带，引起冈上肌腱损伤。慢性刺激可以引起肩峰下滑囊炎，无菌性炎症和肌腱侵蚀。急性的巨大暴力可以导致旋转带断裂。如果无视疼痛继续训练，会导致冈上肌肌腱止点骨膜炎甚至肌腱止点撕脱。。症状：颈肩痛, 身痛。并发症：脊髓性肌萎缩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶骨膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：眼眶邻近组织炎症的蔓延，特别是鼻窦方面的病灶感染都可引起眼眶骨膜炎，急性者多为细菌性感染，慢性者多属结核性、梅毒性或损伤等原因所致。\n眼眶邻近组织炎症的蔓延，特别是鼻窦方面的病灶感染都可引起眼眶骨膜炎，急性者多为细菌性感染，慢性者多属结核性、梅毒性或损伤等原因所致。。症状：对光反应消失, 眼眶疼痛。并发症：睑外翻, 脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是自身红细胞过敏性紫癜",
    "input": "",
    "output": "描述：自身红细胞过敏性紫癜又称疼痛性反复发作性淤斑性紫癜(Gardner-Diamond综合征)，为一少见病，仅发生于女性，多于情绪紧张或精神异常时发生，故有人称之为“精神性紫癜”。\n自身红细胞过敏性紫癜又称疼痛性反复发作性淤斑性紫癜(Gardner-Diamond综合征)，为一少见病，仅发生于女性，多于情绪紧张或精神异常时发生，故有人称之为“精神性紫癜”。。症状：刺痛, 烧灼性疼痛, 持续性发热, 紫癜, 瘙痒, 乏力。并发症：血尿, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是悬雍垂过长症",
    "input": "",
    "output": "描述：悬雍垂过长症（enlongated uvula）是由于鼻窦、鼻咽、口咽、扁桃体慢性炎症刺激，导致悬雍垂发炎，使其肌肉组织变性，粘膜水肿向下伸展，引起悬雍垂变细和增长。此外，发育异常也为病因之一。正常的悬雍垂与舌面不接触，如与舌面接触且有症状者，称之为悬雍垂过长症。\n悬雍垂过长症（enlongated uvula）是由于鼻窦、鼻咽、口咽、扁桃体慢性炎症刺激，导致悬雍垂发炎，使其肌肉组织变性，粘膜水肿向下伸展，引起悬雍垂变细和增长。此外，发育异常也为病因之一。正常的悬雍垂与舌面不接触，如与舌面接触且有症状者，称之为悬雍垂过长症。。症状：悬雍垂松弛细长, 咽部异物感。并发症：呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是亚急性湿疹",
    "input": "",
    "output": "描述：亚急性湿疹是介于急性湿疹和慢性湿疹中间的一个过渡阶段。 亚急性湿疹是在急性湿疹炎症反应缓慢，皮肤红肿和渗出症状减轻的湿疹发展阶段。\n亚急性湿疹是介于急性湿疹和慢性湿疹中间的一个过渡阶段。 亚急性湿疹是在急性湿疹炎症反应缓慢，皮肤红肿和渗出症状减轻的湿疹发展阶段。。症状：丘疹, 鳞屑, 结痂。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是泡性角结膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：泡性角结膜炎（phlyctenular kerato conjunctivitis）是由微生物蛋白质引起的迟发型变态反应性疾病。主要发生于春夏季节。特点为结膜、角膜缘上皮下反复出现结节样细胞浸润，病变中央坯脱落后形成溃疡，结节周围呈现局性充血。本病可自愈，但极易复发。尤其双眼患者，病变交替反复，可达数月数年之久。一般预后良好，病变位于角膜中央部时，可造成不同程度的视力损害。\n泡性角结膜炎（phlyctenular kerato conjunctivitis）是由微生物蛋白质引起的迟发型变态反应性疾病。主要发生于春夏季节。特点为结膜、角膜缘上皮下反复出现结节样细胞浸润，病变中央坯脱落后形成溃疡，结节周围呈现局性充血。本病可自愈，但极易复发。尤其双眼患者，病变交替反复，可达数月数年之久。一般预后良好，病变位于角膜中央部时，可造成不同程度的视力损害。。症状：眼结膜红, 畏光, 充血, 流泪, 结膜充血, 眼睑痉挛, 眼内有异物感。并发症：角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是椎管狭窄症",
    "input": "",
    "output": "描述：椎管狭窄症是指各种形式的椎管、神经根管以及椎间孔的狭窄，包括软组织(如黄韧带肥厚、后韧带钙化等)引起的椎管容积改变及硬膜囊本身的狭窄。\n椎管狭窄症是指各种形式的椎管、神经根管以及椎间孔的狭窄，包括软组织(如黄韧带肥厚、后韧带钙化等)引起的椎管容积改变及硬膜囊本身的狭窄。。症状：小腿肌肉萎缩, 慢性腰痛伴下肢麻痛, 大小便失禁, 大腿肌肉萎缩, 间歇性跛行。并发症：颈椎椎管狭窄症, 胸椎椎管狭窄症, 颈椎管狭窄症, 椎管狭窄"
  },
  {
    "instruction": "什么是血清病",
    "input": "",
    "output": "描述：血清病(serum sickness)是指由于注射运动免疫血清后所并的发一种免疫复合物性疾病，其表现主要有皮疹、发热、关节痛、淋巴结肿大等。目前免疫血清的临床应用已减少，仅限于防治白喉、破伤风、某些毒蛇咬伤后，以及阻止移植物排斥等的免疫抑制治疗。相反的，由于药物致敏已成为当今最常见的血清病病因。\n血清病(serum sickness)是指由于注射运动免疫血清后所并的发一种免疫复合物性疾病，其表现主要有皮疹、发热、关节痛、淋巴结肿大等。目前免疫血清的临床应用已减少，仅限于防治白喉、破伤风、某些毒蛇咬伤后，以及阻止移植物排斥等的免疫抑制治疗。相反的，由于药物致敏已成为当今最常见的血清病病因。。症状：类似荨麻疹的皮肤潮红斑块, 眼睑浮肿, 紫癜, 面部水肿。并发症：心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑缺血性疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：脑缺血见于多种神经外科疾病的病理过程中，如脑血管病、脑肿瘤等，也可见于心脏骤停、休克等全身性病理过程。脑缺血可表现为不同形式，有局灶性和弥漫性脑缺血、永久性和暂时性脑缺血之分。但不论以何种方式出现，脑缺血的病理生理机制和生化改变基本相似，且与脑缺血的程度和持续时间相关。\n脑缺血见于多种神经外科疾病的病理过程中，如脑血管病、脑肿瘤等，也可见于心脏骤停、休克等全身性病理过程。脑缺血可表现为不同形式，有局灶性和弥漫性脑缺血、永久性和暂时性脑缺血之分。但不论以何种方式出现，脑缺血的病理生理机制和生化改变基本相似，且与脑缺血的程度和持续时间相关。。症状：血栓扩展, 失读, 同向偏盲, 单眼失明, 共济失调, 黑蒙, 脑缺血, 复视, 偏瘫。并发症：心肌梗塞, 脑出血, 脑梗死"
  },
  {
    "instruction": "什么是冷球蛋白血症",
    "input": "",
    "output": "描述：冷球蛋白血症(cryoglobulinaemia)是在低温条件下，冷球蛋白沉积从而引起血液循环障碍而产生的一系列皮肤和全身症状。\n冷球蛋白血症(cryoglobulinaemia)是在低温条件下，冷球蛋白沉积从而引起血液循环障碍而产生的一系列皮肤和全身症状。。症状：皮肤紫癜, 皮疹呈瘀点, 膝关节疼痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是膜性肾小球肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：膜性肾病(membranous nephropathy,MN)又称膜性肾小球肾炎(membranous glomerulonephritis)，病理特点是肾小球基底膜上皮细胞下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚。临床以肾病综合征(NS)或无症状性蛋白尿为主要表现。\n膜性肾病(membranous nephropathy,MN)又称膜性肾小球肾炎(membranous glomerulonephritis)，病理特点是肾小球基底膜上皮细胞下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚。临床以肾病综合征(NS)或无症状性蛋白尿为主要表现。。症状：血浆白蛋白降低。并发症：间质性肾炎, 急性肾小管坏死"
  },
  {
    "instruction": "什么是二尖瓣脱垂综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：二尖瓣脱垂综合征(mitral valve prolapse syndrome)系指各种原因使得二尖瓣叶过长在心脏收缩时向左心房脱垂，导致伴或不伴二尖瓣关闭不全的一系列临床表现。该症常发生进行性二尖瓣闭锁不全、感染性心内膜炎、心律失常、心脏性猝死、脑血管意外等并发症。\n二尖瓣脱垂综合征(mitral valve prolapse syndrome)系指各种原因使得二尖瓣叶过长在心脏收缩时向左心房脱垂，导致伴或不伴二尖瓣关闭不全的一系列临床表现。该症常发生进行性二尖瓣闭锁不全、感染性心内膜炎、心律失常、心脏性猝死、脑血管意外等并发症。。症状：易激动, 过度换气综合征, 一过性脑缺血。并发症：心内膜炎, 动脉栓塞, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是奔豚气",
    "input": "",
    "output": "描述：奔豚是指病人自觉有气从少腹上冲胸咽的一种病证。由于气冲如豚之奔突，故名奔豚气。西医的神经官能症、冠心病等有类似症状者。\n奔豚是指病人自觉有气从少腹上冲胸咽的一种病证。由于气冲如豚之奔突，故名奔豚气。西医的神经官能症、冠心病等有类似症状者。。症状：气急, 抽搐, 烦躁不安。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎, 冠心病"
  },
  {
    "instruction": "什么是心源性猝死",
    "input": "",
    "output": "描述：猝死型冠心病指平时没有心脏病史或仅有轻微心脏病症状的人，病情基本稳定，无明显外因、非创伤亦非自伤，由于心电衰竭或机械性衰竭使心脏失去了有效收缩而突然死亡。\n猝死型冠心病指平时没有心脏病史或仅有轻微心脏病症状的人，病情基本稳定，无明显外因、非创伤亦非自伤，由于心电衰竭或机械性衰竭使心脏失去了有效收缩而突然死亡。。症状：手术时伤口不再出血, 心源性胸痛, 心脏猝死, 心脏骤停。并发症：ARDS"
  },
  {
    "instruction": "什么是肘关节脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：肘关节脱位占全身四大关节脱位总数的一半。构成肘关节的肱骨下端呈内外宽厚，前后薄扁。侧方有坚强的韧带保护，关节囊前后部相当薄弱。肘关节的运动，主要为屈伸。尺骨冠状突较鹰嘴突小。因此对抗尺骨向后移动的能力要比对抗向前移动的能力差。所以肱关节后脱位远比其它方向的脱位较为常见。新鲜脱位经早期正确诊断及适当处理后，不会遗有明显的功能障碍。如早期未能得到及时正确的处理，则可能导致晚期严重的功能障碍。此时无论何种精心治疗，都难以恢...\n肘关节脱位占全身四大关节脱位总数的一半。构成肘关节的肱骨下端呈内外宽厚，前后薄扁。侧方有坚强的韧带保护，关节囊前后部相当薄弱。肘关节的运动，主要为屈伸。尺骨冠状突较鹰嘴突小。因此对抗尺骨向后移动的能力要比对抗向前移动的能力差。所以肱关节后脱位远比其它方向的脱位较为常见。新鲜脱位经早期正确诊断及适当处理后，不会遗有明显的功能障碍。如早期未能得到及时正确的处理，则可能导致晚期严重的功能障碍。此时无论何种精心治疗，都难以恢复正常功能，而仅仅是得到不同程度的功能改善而已。多发生于青少年，成人和儿童也时有发生。由于肘关节脱位类型较复杂，常合并肘部其他结构损伤，在诊断和治疗时应加以注意，防止误诊。。症状：肘部外翻角增大, 肘关节畸形。并发症：肘关节脱位, 创伤性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是板层状鱼鳞病",
    "input": "",
    "output": "描述：板层状鱼鳞病是表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长．生后或生后数月，可有泛发性及局限性损害。\n板层状鱼鳞病是表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长．生后或生后数月，可有泛发性及局限性损害。。症状：掌跖角化过度, 皮肤边缘翘起, 鱼鳞癣样红皮, 表皮角化, 层状鱼鳞癣。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是中性粒细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：中性粒细胞增多症(neutrophilic granulocytosis)是指年龄大于1个月的儿童和各年龄组成人外周血中性杆状核和分叶核粒细胞计数大于7.5times;109/L和小于1个月的婴儿大于26times;109/L。\n中性粒细胞增多症(neutrophilic granulocytosis)是指年龄大于1个月的儿童和各年龄组成人外周血中性杆状核和分叶核粒细胞计数大于7.5times;109/L和小于1个月的婴儿大于26times;109/L。。症状：中性粒细胞增高, 新生儿中性粒细胞增多。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是食管胃底静脉曲张及其破裂出血",
    "input": "",
    "output": "描述：食管胃底静脉曲张为门脉高压症主要临床表现之一，并为上消化道出血的常见病因。\n食管胃底静脉曲张为门脉高压症主要临床表现之一，并为上消化道出血的常见病因。。症状：静脉曲张, 腹水, 脾大, 肝掌, 食欲减退。并发症：肝硬化, 肝性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝脏类癌",
    "input": "",
    "output": "描述：肝脏类癌(hepatic carcinoid)是指原发于肝脏的类癌，是一种极为罕见的、生长缓慢的上皮细胞肿瘤，具有恶变倾向，临床上仅有少数病人有类癌综合征(carcinoids syndrome)的表现。\n肝脏类癌(hepatic carcinoid)是指原发于肝脏的类癌，是一种极为罕见的、生长缓慢的上皮细胞肿瘤，具有恶变倾向，临床上仅有少数病人有类癌综合征(carcinoids syndrome)的表现。。症状：持续性发热, 上腹部疼痛。并发症：十二指肠溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺炎性假瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肺炎性假瘤是肺内良性肿块，是由肺内慢性炎症产生的肉芽肿、机化、纤维结缔组织增生及相关的继发病变形成的肿块，并非真正肿瘤。肺炎性假瘤较常见。\n肺炎性假瘤是肺内良性肿块，是由肺内慢性炎症产生的肉芽肿、机化、纤维结缔组织增生及相关的继发病变形成的肿块，并非真正肿瘤。肺炎性假瘤较常见。。症状：咳血痰。并发症：咯血"
  },
  {
    "instruction": "什么是子宫剖宫产瘢痕妊娠",
    "input": "",
    "output": "描述：子宫剖宫产瘢痕妊娠(CSP)，是指胚胎着床种植于前次剖宫产的手术切口瘢痕处。以前发病率较低，但是现在随着剖宫产率升高，反复的人流、宫腔镜等宫腔操作，子宫肌瘤挖除术、“试管婴儿”等辅助生殖技术都可能让子宫不同程度地受伤，子宫内形成瘢痕的概率也大大的增加，这些妇女怀孕后，出现该病的概率也升高。\n子宫剖宫产瘢痕妊娠(CSP)，是指胚胎着床种植于前次剖宫产的手术切口瘢痕处。以前发病率较低，但是现在随着剖宫产率升高，反复的人流、宫腔镜等宫腔操作，子宫肌瘤挖除术、“试管婴儿”等辅助生殖技术都可能让子宫不同程度地受伤，子宫内形成瘢痕的概率也大大的增加，这些妇女怀孕后，出现该病的概率也升高。。症状：先兆子宫破裂, 难免流产或不可避免流产, 阴道流血过多, 子宫出血, 先兆流产, 妊娠时伴有腹痛的阴道流血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是大疱性鼓膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：大疱性鼓膜炎（myringitis bullosa）又称(出血性大疱性鼓膜炎)(myringitis bullosa hemorrhagic)，是鼓膜及其邻近外耳道的急性炎症，多为单侧性。\n大疱性鼓膜炎（myringitis bullosa）又称(出血性大疱性鼓膜炎)(myringitis bullosa hemorrhagic)，是鼓膜及其邻近外耳道的急性炎症，多为单侧性。。症状：听力减退, 充血, 耳痛。并发症：外耳道疖肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是隆突性皮肤纤维肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans)系源于成纤维细胞或组织细胞，起源于真皮缓慢生长的肿瘤，以后在斑块上发生多数结节。本病呈局部侵袭，偶有广泛播散，但罕见转移。\n隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans)系源于成纤维细胞或组织细胞，起源于真皮缓慢生长的肿瘤，以后在斑块上发生多数结节。本病呈局部侵袭，偶有广泛播散，但罕见转移。。症状：久病亏损。并发症：恶性黑色素瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲醇中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：甲醇是工业酒精的主要成分之一。易挥发，易燃。摄入甲醇5～10毫升就可引起中毒，30毫升可致死。分为急性中毒和慢性中毒。急性中毒引起以中枢神经系统、眼郜损害及代谢性酸中毒为主的全身性疾病。\n甲醇是工业酒精的主要成分之一。易挥发，易燃。摄入甲醇5～10毫升就可引起中毒，30毫升可致死。分为急性中毒和慢性中毒。急性中毒引起以中枢神经系统、眼郜损害及代谢性酸中毒为主的全身性疾病。。症状：视网膜出血, 意识模糊, 肾损害, 视神经乳头苍白, 毒物致肝损害, 视野缺损。并发症：急性胰腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脓性指头炎",
    "input": "",
    "output": "描述：脓性指头炎是手指末节掌面的皮下经组织化脓性感染，多由刺伤引起。手指末节掌侧，称指腹。远侧指横纹皮下有纤维隔，使指腹部皮下形成一闭合的间隙，指腹内又被纤维索条分隔为许多小间隔，小间隔内充满脂肪球。此处皮肤厚实、硬韧，缺乏弹性，神经感受器非常丰富，一旦发生感染，指腹张力明显增高，疼痛显著。皮下组织直接与末节指骨相接，因此，脓性指头炎易发展成为末节指骨化脓性骨髓炎。脓性指头炎，常由轻微损伤或刺伤所引起，致病菌多为金黄色葡萄...\n脓性指头炎是手指末节掌面的皮下经组织化脓性感染，多由刺伤引起。手指末节掌侧，称指腹。远侧指横纹皮下有纤维隔，使指腹部皮下形成一闭合的间隙，指腹内又被纤维索条分隔为许多小间隔，小间隔内充满脂肪球。此处皮肤厚实、硬韧，缺乏弹性，神经感受器非常丰富，一旦发生感染，指腹张力明显增高，疼痛显著。皮下组织直接与末节指骨相接，因此，脓性指头炎易发展成为末节指骨化脓性骨髓炎。脓性指头炎，常由轻微损伤或刺伤所引起，致病菌多为金黄色葡萄球菌。。症状：四肢发冷, 白细胞增多。并发症：缺血性坏死, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是产后劳伤",
    "input": "",
    "output": "描述：《大全》曰∶肾主腰脚，产后腰痛者，肾为胞胎所系，产则劳伤肾气，损动胞络，虚未平复，风冷客之，冷气乘腰，故令腰痛。若寒冷邪气，连滞背脊，痛久未已，后忽有娠，必致损动，盖胞络属肾，肾主腰故也。\n《大全》曰∶肾主腰脚，产后腰痛者，肾为胞胎所系，产则劳伤肾气，损动胞络，虚未平复，风冷客之，冷气乘腰，故令腰痛。若寒冷邪气，连滞背脊，痛久未已，后忽有娠，必致损动，盖胞络属肾，肾主腰故也。。症状：孕产妇腰痛, 产育过多后腰痛。并发症：产后虚脱, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是风湿寒性关节痛",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性关节痛综合征(idiopathic arthralgia syndrome，IAS)是原因未明，以风、寒、湿环境因素及体力负荷为主要危险因子，以膝、腰椎等多关节疼痛为主要临床表现，体格检查及实验室检查无异常所见的一种良性风湿性综合征，亦有将之称为风湿痛症或良性关节痛，或不明原因关节痛。\n特发性关节痛综合征(idiopathic arthralgia syndrome，IAS)是原因未明，以风、寒、湿环境因素及体力负荷为主要危险因子，以膝、腰椎等多关节疼痛为主要临床表现，体格检查及实验室检查无异常所见的一种良性风湿性综合征，亦有将之称为风湿痛症或良性关节痛，或不明原因关节痛。。症状：持续性疼痛, 膝关节疼痛, 骶髂关节疼痛, 晨僵, 踝关节疼痛。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是单核细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：单核细胞白血病(monocytic leukemia) 的特异性皮肤损害为紫色到红褐色丘疹、结节和斑块。急性单核细胞白血病(AMOL)可发生水疱性损害。皮损发展周期快，可自然消退。\n单核细胞白血病(monocytic leukemia) 的特异性皮肤损害为紫色到红褐色丘疹、结节和斑块。急性单核细胞白血病(AMOL)可发生水疱性损害。皮损发展周期快，可自然消退。。症状：水疱或大疱损害。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肌性斜颈",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肌性斜颈，俗称歪脖儿，系mdash;侧胸锁乳突肌挛缩所致的头颈部向患侧倾斜的一种先天性畸形。\n先天性肌性斜颈，俗称歪脖儿，系mdash;侧胸锁乳突肌挛缩所致的头颈部向患侧倾斜的一种先天性畸形。。症状：。并发症：斜颈"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾母细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肾母细胞瘤(Wilmstumor)是最常见的腹部恶性肿瘤，其发病率在小儿腹部肿瘤中占首位。肿瘤主要发生在生后最初5年内，特别多见于2～4岁。左右侧发病数相近，3～10%为双侧性，或同时或相继发生。男女性别几无差别，但多数报告中男性略多于女性。个别病例发生于成人。因从胚胎发生上由后肾发展而成，且肿瘤由极其类似肾母细胞的成份所组成。\n肾母细胞瘤(Wilmstumor)是最常见的腹部恶性肿瘤，其发病率在小儿腹部肿瘤中占首位。肿瘤主要发生在生后最初5年内，特别多见于2～4岁。左右侧发病数相近，3～10%为双侧性，或同时或相继发生。男女性别几无差别，但多数报告中男性略多于女性。个别病例发生于成人。因从胚胎发生上由后肾发展而成，且肿瘤由极其类似肾母细胞的成份所组成。。症状：贫血貌, 不规则热, 绞痛, 下肢浮肿。并发症：精索静脉曲张, 肾病综合征, 肾衰, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是摩擦性苔藓样疹",
    "input": "",
    "output": "描述：摩擦性苔藓样疹(frictional lichnoid eruptions)又名儿童丘疹性皮炎(juvenile paulax dermatitis)、肘膝复发性夏季糠疹(recurrent summertime pityxiasis of the elbows and knees)、沙土皮炎。\n摩擦性苔藓样疹(frictional lichnoid eruptions)又名儿童丘疹性皮炎(juvenile paulax dermatitis)、肘膝复发性夏季糠疹(recurrent summertime pityxiasis of the elbows and knees)、沙土皮炎。。症状：粟粒样丘疹。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺真菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：肺深部真菌感染往往由于吸入各真菌孢子的尘土，其发病率由于广谱抗生素、抗代谢细胞毒性药物、免疫抑制剂，以及激素的经常应用，有明显增加。放线菌及念珠菌存在于正常人口腔及上呼吸道内，如口腔卫生差，机体抵抗力低，能侵入肺部引起感染。\n肺深部真菌感染往往由于吸入各真菌孢子的尘土，其发病率由于广谱抗生素、抗代谢细胞毒性药物、免疫抑制剂，以及激素的经常应用，有明显增加。放线菌及念珠菌存在于正常人口腔及上呼吸道内，如口腔卫生差，机体抵抗力低，能侵入肺部引起感染。。症状：肺实变, 脓肿, 出血性梗死, 肺部化脓性感染, 压痛, 盗汗, 脓痰, 消瘦, 咳血, 低烧, 肉芽肿, 肺纤维化。并发症：肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是糖尿病心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：糖尿病性心肌病(diabetic cardiomyopathy)是指发生于糖尿病患者，不能用高血压性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心脏瓣膜病及其他心脏病变来解释的心肌疾病。\n糖尿病性心肌病(diabetic cardiomyopathy)是指发生于糖尿病患者，不能用高血压性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心脏瓣膜病及其他心脏病变来解释的心肌疾病。。症状：心脏增大。并发症：糖尿病心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是虫积",
    "input": "",
    "output": "描述：虫积，因肠道寄生虫引起的，以饮食异常，脐腹疼痛，面黄肌瘦，面有虫斑为主要表现的常见病证。常见于小儿疳积、虚劳、厥证等病证。\n虫积，因肠道寄生虫引起的，以饮食异常，脐腹疼痛，面黄肌瘦，面有虫斑为主要表现的常见病证。常见于小儿疳积、虚劳、厥证等病证。。症状：手足厥冷, 腹胀, 消瘦, 肚子疼。并发症：寄生虫性关节炎, 小儿再发性腹痛, 气腹痛, 寄生虫, 儿童腹痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性化脓性腮腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性化脓性腮腺炎（chronic recurrent parotitis），又称慢性斑点状腮腺炎、慢性复发性腮腺炎，是最常见的涎腺炎症，可发生于一侧，也可发生于双侧。成年人及儿童发生者其转归有显著不同。\n慢性化脓性腮腺炎（chronic recurrent parotitis），又称慢性斑点状腮腺炎、慢性复发性腮腺炎，是最常见的涎腺炎症，可发生于一侧，也可发生于双侧。成年人及儿童发生者其转归有显著不同。。症状：腮腺肿胀, 腮腺区肿大, 口干, 腮腺肿大。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是风痹",
    "input": "",
    "output": "描述：中医学指因风寒湿侵袭而引起的肢节疼痛或麻木的病症。 称ldquo;行痹rdquo;或ldquo;周痹rdquo;俗称ldquo;走注rdquo;，痹证类型之一。\n中医学指因风寒湿侵袭而引起的肢节疼痛或麻木的病症。 称ldquo;行痹rdquo;或ldquo;周痹rdquo;俗称ldquo;走注rdquo;，痹证类型之一。。症状：。并发症：筋痹, 三痹, 痹证, 项痹, 顽痹"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年收缩期高血压",
    "input": "",
    "output": "描述：老年收缩期高血压(systolic hypertension in elderly)是指60岁以上的老年人收缩压高于正常水平而舒张压正常，是一种独立类型的疾病，是发生老年心血管疾病和脑卒中的独立危险因素，是影响老年人健康的重要疾病，须予以十分重视。\n老年收缩期高血压(systolic hypertension in elderly)是指60岁以上的老年人收缩压高于正常水平而舒张压正常，是一种独立类型的疾病，是发生老年心血管疾病和脑卒中的独立危险因素，是影响老年人健康的重要疾病，须予以十分重视。。症状：血压高, 心脏病引发的晕厥, 门诊高血压, 脉压差低, 血压波动大, 心肌肥厚, 心音异常, 头昏, 心慌气短。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是水疱性远端指炎",
    "input": "",
    "output": "描述：水疱性远端指炎(blistering distal dactylitis)或水疱性远侧指(趾)炎(dermatitis hydroa/vesicles/blister distal fingers)，是一种少见的手指掌面水疱性感染。1972年由Hays和Mullard首次报道，主要发生于儿童。\n水疱性远端指炎(blistering distal dactylitis)或水疱性远侧指(趾)炎(dermatitis hydroa/vesicles/blister distal fingers)，是一种少见的手指掌面水疱性感染。1972年由Hays和Mullard首次报道，主要发生于儿童。。症状：水泡, 手上有小水泡。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是持久性豆状角化过度病",
    "input": "",
    "output": "描述：持久性豆状角化过度病(hyperkeratosis lenticularis perstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或扁豆状的过度角化，临床上罕见。可能为常染色体显性遗传病。\n持久性豆状角化过度病(hyperkeratosis lenticularis perstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或扁豆状的过度角化，临床上罕见。可能为常染色体显性遗传病。。症状：。并发症：脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是多发性肌炎-皮肌炎",
    "input": "",
    "output": "描述：多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy)。由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好，推测其发病机制可能与自身免疫异常有关。　　多发性肌...\n多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy)。由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好，推测其发病机制可能与自身免疫异常有关。　　多发性肌炎(polymyositis，PM)的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者，则称之为皮肌炎(dermatomyositis，DM)。约1/3病人可合并其他结缔组织疾病，1/10病人与肿瘤伴发。多发性肌炎-皮肌炎肾损害见于少数患者。。症状：面色青紫, 皮肤苍白, 心脏扩大, 晨僵, 关节肿胀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是指甲-髌骨综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营养不良症(hereditary osteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病，其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲营养障碍、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。\n指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营养不良症(hereditary osteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病，其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲营养障碍、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。。症状：血压高, 匙状指（趾）, 尿酸化异常, 肾盏变钝, 指（趾）甲缺失, 指甲营养障碍, 肘关节畸形, 管型尿, 关节积液, 蛋白尿, 指甲异常, 桡骨头发育不良, 肾小球基底膜蛾噬现象, 髌骨发育不良, 肾衰竭。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是流行性斑疹伤寒",
    "input": "",
    "output": "描述：流行性斑疹伤寒(epidemic typhus)，又称虱传斑疹伤寒(louse-borne typhus)或ldquo;典型斑疹伤寒rdquo;，是普氏立克次体(Rickettsia prowa zekii)通过体虱传播的急性传染病。其临床特点为持续高热、头痛、瘀点样皮疹(或斑丘疹)和中枢神经系统症状，自然病程约为2～3周。\n流行性斑疹伤寒(epidemic typhus)，又称虱传斑疹伤寒(louse-borne typhus)或ldquo;典型斑疹伤寒rdquo;，是普氏立克次体(Rickettsia prowa zekii)通过体虱传播的急性传染病。其临床特点为持续高热、头痛、瘀点样皮疹(或斑丘疹)和中枢神经系统症状，自然病程约为2～3周。。症状：谵妄, 听力减退, 弛张热, 不规则热, 奔马律心音, 舌震颤, 稽留热, 微循环障碍, 剧烈头痛, 胃纳减退, 脑膜刺激征, 斑丘疹, 高热不退, 大小便失禁, 呼吸急促。并发症：流产, 支气管肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸骨骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：胸骨骨髓炎发病率低，特别是血源性骨髓炎非常少见，是骨科领域里非常难治的疾病。常见于胸骨术后感染，老年人及合并糖尿病的全身疾病患者。临床表现为多发窦道，严重时出现感染中毒症状。彻底清创、通畅引流、建立局部血供是治疗成功的关键。\n胸骨骨髓炎发病率低，特别是血源性骨髓炎非常少见，是骨科领域里非常难治的疾病。常见于胸骨术后感染，老年人及合并糖尿病的全身疾病患者。临床表现为多发窦道，严重时出现感染中毒症状。彻底清创、通畅引流、建立局部血供是治疗成功的关键。。症状：肋间隙可有压痛, 骨髓损害, 胸廓塌陷畸形, 皮窦道, 胸骨下端压痛, 胸骨后烧灼样痛, 持续性胸部疼痛, 吸气时出现连枷胸。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是条纹状苔藓",
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    "output": "描述：条纹状苔藓(lichen striatus)又称线状苔藓，是一种原因不明的自限性皮肤炎症。多发生于5～15岁儿童，亦可见于婴儿及成人，女性略多于男性。自觉症状不明显，少数患者有轻度痒感，如发生于婴儿尿布区，则有剧痒。\n条纹状苔藓(lichen striatus)又称线状苔藓，是一种原因不明的自限性皮肤炎症。多发生于5～15岁儿童，亦可见于婴儿及成人，女性略多于男性。自觉症状不明显，少数患者有轻度痒感，如发生于婴儿尿布区，则有剧痒。。症状：。并发症：唇裂"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃肠型食物中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：本病在5～10月较多，7～9月尤易发生，此与夏季气温高、细菌易于大量繁殖密切相关。常因食物采购疏忽(食物不新鲜、或病死性畜肉)、保存不好(各类食品混毁存放、或贮条件差)、烹调不当、生熟刀板不分或剩余物处理不当而引起。节日会餐时、饮食卫生监督不严，尤易发生食物中毒。\n本病在5～10月较多，7～9月尤易发生，此与夏季气温高、细菌易于大量繁殖密切相关。常因食物采购疏忽(食物不新鲜、或病死性畜肉)、保存不好(各类食品混毁存放、或贮条件差)、烹调不当、生熟刀板不分或剩余物处理不当而引起。节日会餐时、饮食卫生监督不严，尤易发生食物中毒。。症状：排便频率异常, 杨梅样舌, 腭舌咽呼吸肌呈对称性弛缓性轻瘫, 毒性表现, 上腹弥漫性压痛, 肩胛带“模拟瘫痪”, 全身皮肤及粘膜呈现不同程度青紫色, 排水样血性大便, 脂肪泻, 胃肠道功能不好, 脓血便, 脐周疼痛, 出血利坏死, 水样便, 颜面潮红, 胃酸减少。并发症：急性出血性坏死性肠炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠道感染后反应性关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：反应性关节炎是关节外感染诱发的关节炎症，并不是病原体直接感染关节所致。肠道感染后反应性关节炎是肠道感染后发生关节炎。Aho于1973年首次提出反应性关节炎这一概念。反应性关节炎包括瑞特综合征和风湿热两种疾病。相比之下肠道感染后关节炎有病原微生物感染的证据，其受累关节内没有病原体。反应性关节炎和感染后关节炎之间可能并无实质性差别。\n反应性关节炎是关节外感染诱发的关节炎症，并不是病原体直接感染关节所致。肠道感染后反应性关节炎是肠道感染后发生关节炎。Aho于1973年首次提出反应性关节炎这一概念。反应性关节炎包括瑞特综合征和风湿热两种疾病。相比之下肠道感染后关节炎有病原微生物感染的证据，其受累关节内没有病原体。反应性关节炎和感染后关节炎之间可能并无实质性差别。。症状：色素异常。并发症：强直性脊柱炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性风疹",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性风疹或先天性风疹综合症(congenital rubella syndrome)是指孕妇在妊娠早期若患风疹，风疹病毒可以通过胎盘感染胎儿，所生的新生儿可为未成熟儿，可患先天性心脏畸形、白内障、耳聋、发育障碍等。\n先天性风疹或先天性风疹综合症(congenital rubella syndrome)是指孕妇在妊娠早期若患风疹，风疹病毒可以通过胎盘感染胎儿，所生的新生儿可为未成熟儿，可患先天性心脏畸形、白内障、耳聋、发育障碍等。。症状：死产, 心脏畸形, 胎儿宫内发育迟缓, 皮肤瘀斑, 斑丘疹。并发症：肾病综合征, 心肌炎, 肝炎, 胰腺炎, 血小板减少性紫癜"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性胆总管结石",
    "input": "",
    "output": "描述：胆总管结石的来源分为原发性和继发性。原发性胆总管结石为原发性胆管结石的组成部分，它可在胆总管中形成，或原发于肝内胆管的结石下降落入胆总管。\n胆总管结石的来源分为原发性和继发性。原发性胆总管结石为原发性胆管结石的组成部分，它可在胆总管中形成，或原发于肝内胆管的结石下降落入胆总管。。症状：恶心与呕吐, 右上腹压痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是现代病",
    "input": "",
    "output": "描述：犹如空调病、电脑病、富贵病等等“气质性疾病”，是一些由于科学高速发展带给健康人的身体以及心理疾病。\n犹如空调病、电脑病、富贵病等等“气质性疾病”，是一些由于科学高速发展带给健康人的身体以及心理疾病。。症状：头痛, 手指发僵疼痛, 食欲缺乏, 食欲较差, 两眼干涩, 食欲下降, 易疲乏, 打喷嚏, 眼睛发红, 食欲异常, 眼睛刺痛, 食欲不振, 紧张, 食欲减退, 手指麻痛, 恐惧。并发症：职业倦怠症, 家庭高尚病, 家庭主妇综征合征, 办公室综合症, 空调病"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲内型甲真菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：由皮肤癣菌的苏丹毛癣菌和紫色毛癣菌引起的甲板感染。临床受侵甲板呈弥漫性乳白色改变，甲床无角化增厚表现。可给予抗真菌治疗。\n由皮肤癣菌的苏丹毛癣菌和紫色毛癣菌引起的甲板感染。临床受侵甲板呈弥漫性乳白色改变，甲床无角化增厚表现。可给予抗真菌治疗。。症状：指甲异常。并发症：甲沟炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是前牙反合",
    "input": "",
    "output": "描述：上下牙弓近远中关系异常可表现为下颌前突，近中错合及前牙反合。多由于不良哺乳姿势，乳前牙滞留或早失，上恒切牙先天性缺失，不良习惯、乳尖牙磨耗不足，全身性疾病以及遗传性下颌前突所致。因程度不同可表现为前牙反合，磨牙为中性合，严重病例则前牙反合、后牙近中合及下颌前突同时存在。\n上下牙弓近远中关系异常可表现为下颌前突，近中错合及前牙反合。多由于不良哺乳姿势，乳前牙滞留或早失，上恒切牙先天性缺失，不良习惯、乳尖牙磨耗不足，全身性疾病以及遗传性下颌前突所致。因程度不同可表现为前牙反合，磨牙为中性合，严重病例则前牙反合、后牙近中合及下颌前突同时存在。。症状：。并发症：抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是肘内翻",
    "input": "",
    "output": "描述：由于先天或后天因素造成尺骨轴线向内侧偏移，携物角0称为肘内翻。\n由于先天或后天因素造成尺骨轴线向内侧偏移，携物角0称为肘内翻。。症状：曲棍球棒手, 肘部外翻角增大, 肘关节伸直位内翻角增大, 肘部扭伤。并发症：肘关节脱位, 肘关节强直"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴恶性淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性淋巴瘤累及生殖道通常是全身性疾病的一部分，但原发性的外阴恶性淋巴瘤也有报道。发病年龄在21～89 岁，平均58 岁。恶性淋巴瘤根据临床和病理分两大类：霍奇金淋巴瘤(HD)和非霍奇金病淋巴瘤(NHL)。\n恶性淋巴瘤累及生殖道通常是全身性疾病的一部分，但原发性的外阴恶性淋巴瘤也有报道。发病年龄在21～89 岁，平均58 岁。恶性淋巴瘤根据临床和病理分两大类：霍奇金淋巴瘤(HD)和非霍奇金病淋巴瘤(NHL)。。症状：皮肤瘙痒, 性交困难, 外阴肿胀。并发症：外阴炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人短暂性大脑缺血性发作",
    "input": "",
    "output": "描述：短暂性大脑缺血性发作(transient cerebral ischemic attack)是指历时短暂并经常反复发作的脑局部供血障碍，导致供血区突然出现短暂的局灶性神经功能障碍，每次发作持续数分钟至1h，不超过24h即完全恢复，但可反复发作。\n短暂性大脑缺血性发作(transient cerebral ischemic attack)是指历时短暂并经常反复发作的脑局部供血障碍，导致供血区突然出现短暂的局灶性神经功能障碍，每次发作持续数分钟至1h，不超过24h即完全恢复，但可反复发作。。症状：意识模糊, 意识短暂中断, 血液改变, 血分不足, 易昏厥, 怪异步态, 头重足轻, 心源性晕厥, 运动性失语, 心脏骤停, 糖尿病皮肤病变。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性化脓性胆管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性梗阻性化脓性胆管炎(acute obstructive suppurative cholangitis，AOSC)是由于胆管梗阻和细菌感染，胆管内压升高，肝脏胆血屏障受损，大量细菌和毒素进入血循环，造成以肝胆系统病损为主，合并多器官损害的全身严重感染性疾病，是急性胆管炎的严重形式。\n急性梗阻性化脓性胆管炎(acute obstructive suppurative cholangitis，AOSC)是由于胆管梗阻和细菌感染，胆管内压升高，肝脏胆血屏障受损，大量细菌和毒素进入血循环，造成以肝胆系统病损为主，合并多器官损害的全身严重感染性疾病，是急性胆管炎的严重形式。。症状：突发性右上腹绞痛。并发症：弥漫性血管内凝血, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰腺假囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：胰腺假囊肿(pseudocyst of the pancreas)是在胰腺炎、胰腺坏死、外伤、胰管近端梗阻等致胰腺实质或胰管破裂的基础上，由外漏的胰液、血液和坏死组织等包裹而形成的囊肿，囊壁由肉芽组织或纤维组织构成，无上皮细胞内衬。\n胰腺假囊肿(pseudocyst of the pancreas)是在胰腺炎、胰腺坏死、外伤、胰管近端梗阻等致胰腺实质或胰管破裂的基础上，由外漏的胰液、血液和坏死组织等包裹而形成的囊肿，囊壁由肉芽组织或纤维组织构成，无上皮细胞内衬。。症状：上腹部肿块及腹胀, 上腹部疼痛, 脾大, 腹部压痛, 体重减轻, 食欲减退。并发症：门静脉高压, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴痹",
    "input": "",
    "output": "描述：指阴邪所致的痹证。如寒、湿属阴邪，故痛痹、着痹为阴痹。指痹证发于阴分。如“五脉痹”等。　　①以骨病为主证的痹证。《灵枢·五邪》：“邪在肾，则病骨痛阴痹。阴痹者，按之而不得，腹胀，腰痛，大便难，肩背颈项痛，时眩。”　　②即寒痹。感受阴寒之邪所致。《素问·四时刺逆从论》：“厥阴有余，病阴痹。”王冰注：“阴，谓寒也。有余，谓厥阴气盛满，故阴发于外而寒痹。”《灵枢·注证发微》：“阴痹者，痛无定所，按之而不可得，即痹论之所谓以寒胜者为痛痹也...\n指阴邪所致的痹证。如寒、湿属阴邪，故痛痹、着痹为阴痹。指痹证发于阴分。如“五脉痹”等。　　①以骨病为主证的痹证。《灵枢·五邪》：“邪在肾，则病骨痛阴痹。阴痹者，按之而不得，腹胀，腰痛，大便难，肩背颈项痛，时眩。”　　②即寒痹。感受阴寒之邪所致。《素问·四时刺逆从论》：“厥阴有余，病阴痹。”王冰注：“阴，谓寒也。有余，谓厥阴气盛满，故阴发于外而寒痹。”《灵枢·注证发微》：“阴痹者，痛无定所，按之而不可得，即痹论之所谓以寒胜者为痛痹也。”。症状：颈部强硬, 反射性腰痛, 颈肩痛, 腹胀, 肩背痛, 颈部疼痛。并发症：脑血管瘤, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 慢性腰背痛, 肩周炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是面神经瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：面神经瘤指原发在面神经鞘膜上的肿瘤，可发生在全程面神经在一段纤维上，但以膝状节周围出现较多。\n面神经瘤指原发在面神经鞘膜上的肿瘤，可发生在全程面神经在一段纤维上，但以膝状节周围出现较多。。症状：面部肌肉痉挛。并发症：眩晕, 神经鞘瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是结节性硬化病",
    "input": "",
    "output": "描述：结节性硬化病以面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退为临床特征的一种遗传性疾病。\n结节性硬化病以面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退为临床特征的一种遗传性疾病。。症状：智力减低。并发症：脊髓蛛网膜炎, 后发性白内障, 视神经萎缩, 失眠症"
  },
  {
    "instruction": "什么是牛带绦虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：牛带绦虫病(taeniasis saginate)是由牛带绦虫(taenia saginata)成虫寄生人体小肠引起的一种肠绦虫病，又称牛肉绦虫病、肥胖带绦虫病。其囊尾蚴由Wepfer于1675年首次发现，1861年Leuckart将妊娠节片感染牛获得囊尾蚴，1869年Oliver将牛囊尾蚴感染人，从而完成了整个生活史。无论是国内或国外，牛带绦虫病都是被最早记录的寄生虫病。　　牛带绦虫病呈世界性分布，在以吃牛肉，尤其有生食牛肉习惯的地区或民族中可造成流行，一般地区则多为散发病例。\n牛带绦虫病(taeniasis saginate)是由牛带绦虫(taenia saginata)成虫寄生人体小肠引起的一种肠绦虫病，又称牛肉绦虫病、肥胖带绦虫病。其囊尾蚴由Wepfer于1675年首次发现，1861年Leuckart将妊娠节片感染牛获得囊尾蚴，1869年Oliver将牛囊尾蚴感染人，从而完成了整个生活史。无论是国内或国外，牛带绦虫病都是被最早记录的寄生虫病。　　牛带绦虫病呈世界性分布，在以吃牛肉，尤其有生食牛肉习惯的地区或民族中可造成流行，一般地区则多为散发病例。。症状：乳房有数目不等似黄豆的结节, 肛门瘙痒, 疲劳。并发症：急性肠梗阻, 急性阑尾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿消化道出血",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿消化道出血可发生于任何年龄，表现为呕血、便血或两者均有。出血原因复杂，除消化道本身的疾病外，也可能是全身性疾病的局部表现。出血的部位可以是上消化道，也可能是下消化道。上消化道出血系指屈氏(Treitz)韧带以上的消化道，如食管、胃、十二指肠后或胰、胆等病变引起的出血;下消化道出血是指屈氏韧带以下的消化道，如小肠、结肠、直肠、肛门的出血。小儿对失血量的耐受力差，临床症状轻重不一，有的出血量大、速度快，可出现致命性失血性休克...\n小儿消化道出血可发生于任何年龄，表现为呕血、便血或两者均有。出血原因复杂，除消化道本身的疾病外，也可能是全身性疾病的局部表现。出血的部位可以是上消化道，也可能是下消化道。上消化道出血系指屈氏(Treitz)韧带以上的消化道，如食管、胃、十二指肠后或胰、胆等病变引起的出血;下消化道出血是指屈氏韧带以下的消化道，如小肠、结肠、直肠、肛门的出血。小儿对失血量的耐受力差，临床症状轻重不一，有的出血量大、速度快，可出现致命性失血性休克，有的则无明显的临床症状，仅表现为大便潜血阳性。反复小量出血，久之可导致小儿贫血，必须及时做出正确的诊断和治疗。尽管目前诊断方法有了较大提高，对低血容量休克的病理生理的了解有了较大进步，然而对小儿消化道出血的诊断和治疗仍需进一步研究。　　小儿消化道出血在临床上并不少见，就体重和循环血量而论，儿童患者出血的危险性比成人大，故迅速确定出血的病因、部位和及时处理，对预后有重要意义。。症状：指甲突然变白, 儿童期消化性溃疡, 卵石征, 胰腺纤维化, 皮肤湿冷, 胃粘膜呈萎缩性改变, 口吐血沫, 柏油便, 氮质血症, 下消化道少量出血, 口干, 反酸, 大便黑色, 大便呈褐色, 呕血。并发症：贫血, 小儿低氯性氮质血症综合征, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾动脉栓塞",
    "input": "",
    "output": "描述：肾动脉栓塞包括肾动脉栓子和肾动脉血栓形成，由于其相当罕见，症状无特异性，故容易误诊或延误诊断，肾动脉栓塞可引起高血压及急性肾功能衰竭。在某些特定条件下，肾动脉或其分支可局部形成血栓或被循环栓子栓塞，较大动脉被血栓或栓子堵塞后将造成肾缺血，甚至诱发肾梗死。\n肾动脉栓塞包括肾动脉栓子和肾动脉血栓形成，由于其相当罕见，症状无特异性，故容易误诊或延误诊断，肾动脉栓塞可引起高血压及急性肾功能衰竭。在某些特定条件下，肾动脉或其分支可局部形成血栓或被循环栓子栓塞，较大动脉被血栓或栓子堵塞后将造成肾缺血，甚至诱发肾梗死。。症状：持续性疼痛。并发症：肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是福尔马林中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：福尔马林（formalin）是35％～40％甲醛溶液，为重要的消毒防腐剂，对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用，吸收后对中枢神经系统有抑制作用。甲醛在体内经氧化生成甲酸，常可导致酸中毒。\n福尔马林（formalin）是35％～40％甲醛溶液，为重要的消毒防腐剂，对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用，吸收后对中枢神经系统有抑制作用。甲醛在体内经氧化生成甲酸，常可导致酸中毒。。症状：无尿, 肾损害, 毒物致肝损害, 蹒跚步态, 口及咽部烧灼感, 口腔糜烂, 肠穿孔, 流涎, 吞咽困难, 溃疡, 面部浮肿, 大便呈褐色, 胃糜烂。并发症：肺炎, 休克, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是经行发热",
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    "output": "描述：经行发热是指每逢经期或经行前后出现以发热为主证，经净后发热自然退净或稍退者，称为“经行发热”。以育龄期妇女多见。常伴发于盆腔炎、子宫内膜异位症等疾病。本病属中医经行前后诸证范围。\n经行发热是指每逢经期或经行前后出现以发热为主证，经净后发热自然退净或稍退者，称为“经行发热”。以育龄期妇女多见。常伴发于盆腔炎、子宫内膜异位症等疾病。本病属中医经行前后诸证范围。。症状：弛张热, 低热消疲, 月经前水肿, 产后发热, 低烧, 不明原因发热, 月经血块过多, 持续高烧, 持续低烧。并发症：垂体性侏儒症, 新生儿发热, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿脊柱裂",
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    "output": "描述：脊柱裂(spina bifida)是妊娠早期、胚胎发育时，神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天畸形。脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一，因此，本症的防治非常重要。\n脊柱裂(spina bifida)是妊娠早期、胚胎发育时，神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天畸形。脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一，因此，本症的防治非常重要。。症状：下肢肌肉瘫痪, 感觉分离, 腱反射消失, 大小便失禁。并发症：髋关节脱位, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是人蠕形螨病",
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    "output": "描述：人体蠕形螨常见的有毛囊蠕形螨和皮脂腺蠕形螨两种，主要寄生在毛囊及皮脂腺内。重度感染和/或并发细菌感染时，可导致皮肤损害，引起蠕形螨病。人蠕形螨感染具有全球性，感染率随年龄的增长而增高。\n人体蠕形螨常见的有毛囊蠕形螨和皮脂腺蠕形螨两种，主要寄生在毛囊及皮脂腺内。重度感染和/或并发细菌感染时，可导致皮肤损害，引起蠕形螨病。人蠕形螨感染具有全球性，感染率随年龄的增长而增高。。症状：色素性皮损, 丘疹性痤疮, 酒糟鼻。并发症：睑缘炎, 表皮囊肿, 酒渣鼻, 混合痔, 外阴瘙痒"
  },
  {
    "instruction": "什么是口腔癌皮肤转移",
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    "output": "描述：口腔癌(oral cavity carcinomas)，男性8.7%，女性2.3%的皮肤转移癌来自口腔。几乎全为鳞状细胞癌皮肤转移癌，位于头部及颈部皮肤。\n口腔癌(oral cavity carcinomas)，男性8.7%，女性2.3%的皮肤转移癌来自口腔。几乎全为鳞状细胞癌皮肤转移癌，位于头部及颈部皮肤。。症状：嗳气时有腐败鸡蛋的气味, 指甲呈筒形, 血道播散, 口有溴味及咸味, 口唇刺痛, 口唇严重充血呈红色, 原发灶不明的转移灶, 烂嘴角, 口唇麻木。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是羊膜带综合征",
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    "output": "描述：早、中期妊娠时羊膜发生破裂，羊水外流至羊膜囊外，致使羊膜部分或全部回缩，形成带状羊膜;由于羊膜带束缚、压迫突入胚外体腔的胎儿，胎体被粘连、破坏，形成各种变形畸形，称为羊膜带综合征。\n早、中期妊娠时羊膜发生破裂，羊水外流至羊膜囊外，致使羊膜部分或全部回缩，形成带状羊膜;由于羊膜带束缚、压迫突入胚外体腔的胎儿，胎体被粘连、破坏，形成各种变形畸形，称为羊膜带综合征。。症状：脑穿通畸形, 先天性腹壁发育不全, 脐周腹壁缺损, 足畸形, 四肢畸形, 小眼球, 羊膜腔感染, 并指（趾）畸形, 胎儿窘迫, 胎儿宫内发育迟缓。并发症：脊柱炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性卵巢绒癌",
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    "output": "描述：原发性卵巢绒癌是一种恶性程度极高的卵巢肿瘤，卵巢绒癌可分为妊娠性和非妊娠性绒癌。妊娠性绒癌一般不合并其他恶性生殖细胞肿瘤。混合型即在其他恶性生殖细胞肿瘤中同时存在绒癌成分，如未成熟畸胎瘤、卵黄囊瘤、胚胎瘤及无性细胞瘤等。原发性卵巢绒癌多见的是混合型，单纯型极为少见。妊娠性绒癌一般不合并其他恶性生殖细胞肿瘤。此两类绒癌的诊断很难区别，除非是发生在初潮前或处女者可诊断为非妊娠性绒癌。过去都认为非妊娠性绒癌的预后较妊娠性绒...\n原发性卵巢绒癌是一种恶性程度极高的卵巢肿瘤，卵巢绒癌可分为妊娠性和非妊娠性绒癌。妊娠性绒癌一般不合并其他恶性生殖细胞肿瘤。混合型即在其他恶性生殖细胞肿瘤中同时存在绒癌成分，如未成熟畸胎瘤、卵黄囊瘤、胚胎瘤及无性细胞瘤等。原发性卵巢绒癌多见的是混合型，单纯型极为少见。妊娠性绒癌一般不合并其他恶性生殖细胞肿瘤。此两类绒癌的诊断很难区别，除非是发生在初潮前或处女者可诊断为非妊娠性绒癌。过去都认为非妊娠性绒癌的预后较妊娠性绒癌差治疗效果不好，病情发展快，短期内即死亡。。症状：指甲呈筒形, 黄素化囊肿, 一侧性下腹剧烈疼痛, 卵巢缺如或发育不全, 高雄激素血症, 血性腹水, 盆腔沉重感, 多囊卵巢, 盆腔包块。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腮腺隙感染",
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    "output": "描述：由流行性腮腺炎并发细菌或邻近组织的炎性病灶，如咽旁脓肿以及局部损伤继发感染等，因治疗不及时或处理不当，其炎症扩散，可导致本病。\n由流行性腮腺炎并发细菌或邻近组织的炎性病灶，如咽旁脓肿以及局部损伤继发感染等，因治疗不及时或处理不当，其炎症扩散，可导致本病。。症状：细菌感染。并发症：耳聋, 脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是淋证",
    "input": "",
    "output": "描述：淋证是指小便频急，淋沥不尽，尿道涩痛，小腹拘急，痛引腰腹，为诸淋的征候特征，除此以外，各种淋证又有其不同的特殊表现，兹列述如下：　　1.热淋 起病多急骤，或伴有发热，小便赤热，溲时灼痛。　　2.石淋 以小便排出砂石为主症，或排尿时突然中断，尿道窘迫疼痛，或腰腹绞痛难忍。　　3.气淋 小腹胀满较明显，小便艰涩疼痛，尿后余沥不尽。　　4.血淋 溺血而痛。　　5.膏淋 淋证而见小便浑浊如米泔水或滑腻如膏脂。　　6.劳淋 久淋，小便淋沥不已，...\n淋证是指小便频急，淋沥不尽，尿道涩痛，小腹拘急，痛引腰腹，为诸淋的征候特征，除此以外，各种淋证又有其不同的特殊表现，兹列述如下：　　1.热淋 起病多急骤，或伴有发热，小便赤热，溲时灼痛。　　2.石淋 以小便排出砂石为主症，或排尿时突然中断，尿道窘迫疼痛，或腰腹绞痛难忍。　　3.气淋 小腹胀满较明显，小便艰涩疼痛，尿后余沥不尽。　　4.血淋 溺血而痛。　　5.膏淋 淋证而见小便浑浊如米泔水或滑腻如膏脂。　　6.劳淋 久淋，小便淋沥不已，遇劳即发。。症状：下腹胀痛, 胀痛。并发症：糖尿病心肌病, 糖尿病伴发的葡萄膜炎, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿中毒性红斑",
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    "output": "描述：新生儿中毒性红斑(neonatal erythema toxicum)又称新生儿荨麻疹(urticaria neonatorum)，为新生儿常见疾病，约有30%～70%新生儿可发生此病。是一种病因不明，发生在出生后2周内，以红斑、丘疹和脓疱为特征的短暂性皮肤病。\n新生儿中毒性红斑(neonatal erythema toxicum)又称新生儿荨麻疹(urticaria neonatorum)，为新生儿常见疾病，约有30%～70%新生儿可发生此病。是一种病因不明，发生在出生后2周内，以红斑、丘疹和脓疱为特征的短暂性皮肤病。。症状：新生儿皮肤出现红斑, 荨麻疹样皮疹。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑血吸虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：血吸虫病是由血吸虫寄生于人体静脉系统所引起的疾病，全世界约有2亿人遭受感染，是世界卫生组织重点防治的疾病之一。当血吸虫虫卵逸出门脉系统沉积于脑、脊髓等处，则引起中枢神经系统血吸虫病。寄生人体的血吸虫有日本血吸虫、曼氏血吸虫、埃及血吸虫、湄公血吸虫和间插血吸虫5种，以前两者重要。我国流行的是日本血吸虫病。\n血吸虫病是由血吸虫寄生于人体静脉系统所引起的疾病，全世界约有2亿人遭受感染，是世界卫生组织重点防治的疾病之一。当血吸虫虫卵逸出门脉系统沉积于脑、脊髓等处，则引起中枢神经系统血吸虫病。寄生人体的血吸虫有日本血吸虫、曼氏血吸虫、埃及血吸虫、湄公血吸虫和间插血吸虫5种，以前两者重要。我国流行的是日本血吸虫病。。症状：假结核结节, 记忆受损, 烂桃样血痰, 神经痛, 嗜酸性粒细胞增多。并发症：脑瘤, 癫痫, 脊髓肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺曲菌病",
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    "output": "描述：肺曲菌病（pulmonary aspergillosis）致病菌主要为烟曲菌，少数为黄曲菌、土曲菌、黑曲菌、棒状曲菌、构巢曲菌及花斑曲菌等。我国从1949年到1988年底陆续报告的呼吸道曲菌感染约300多例，然而1972年以前的总数仅47例。肺部曲菌病绝大多数为继发感染，原发者极为罕见。临床上一般将本病分为曲菌球、变态反应性支气管肺曲菌病（ABPA）和侵入性肺曲菌病（IPA）等三种类型。\n肺曲菌病（pulmonary aspergillosis）致病菌主要为烟曲菌，少数为黄曲菌、土曲菌、黑曲菌、棒状曲菌、构巢曲菌及花斑曲菌等。我国从1949年到1988年底陆续报告的呼吸道曲菌感染约300多例，然而1972年以前的总数仅47例。肺部曲菌病绝大多数为继发感染，原发者极为罕见。临床上一般将本病分为曲菌球、变态反应性支气管肺曲菌病（ABPA）和侵入性肺曲菌病（IPA）等三种类型。。症状：喘息。并发症：过敏性鼻炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是儿童抽动障碍",
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    "output": "描述：抽动障碍（tic disorder）是指起病于儿童和青少年时期，主要表现为不自主的、无目的、反复的、快速的一个部位或多部位肌群运动抽动（motor tics）和发声抽动（vocal tics），并可伴发其他行为症状，包括注意力不集中、多动、自伤和强迫障碍等。抽动障碍的病因尚未明白，病程不一，如长期持续，可成为慢性神经精神障碍。　　儿童时期最常见为短暂性抽动障碍，又称抽动症或习惯性痉挛，患病率约为1%～7%。男多于女，年龄以5～7岁占多数。国外文献报道Tour...\n抽动障碍（tic disorder）是指起病于儿童和青少年时期，主要表现为不自主的、无目的、反复的、快速的一个部位或多部位肌群运动抽动（motor tics）和发声抽动（vocal tics），并可伴发其他行为症状，包括注意力不集中、多动、自伤和强迫障碍等。抽动障碍的病因尚未明白，病程不一，如长期持续，可成为慢性神经精神障碍。　　儿童时期最常见为短暂性抽动障碍，又称抽动症或习惯性痉挛，患病率约为1%～7%。男多于女，年龄以5～7岁占多数。国外文献报道Tourette综合征(即抽动-秽语综合征)患病率为0.1%～0.5%。近年来，国内报道病例逐有增多，但流行病学调查资料较少。高庆云(1984)调查8～12岁儿童17727名，查见抽动-秽语综合征43名，患病率为2.42permil;，城市高于农村，并发现环境污染区与非污染区有明显差异。。症状：不能露齿及突唇, 不自主运动, 小孩频繁眨眼, 儿童抽动症, 注意力不集中。并发症：强迫症, 抑郁症"
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  {
    "instruction": "什么是骨淋巴管瘤",
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    "output": "描述：淋巴管瘤是一种由新生淋巴管组成的良性肿瘤，多发于软组织，发生在骨内者极其罕见，据统计占原发性骨肿瘤的0.03%，占良性骨肿瘤的0.06%。淋巴管存在于骨膜中，当骨髓附近有淋巴管瘤样囊肿时，骨内可显出与囊肿相交通的异常扩张的淋巴管。\n淋巴管瘤是一种由新生淋巴管组成的良性肿瘤，多发于软组织，发生在骨内者极其罕见，据统计占原发性骨肿瘤的0.03%，占良性骨肿瘤的0.06%。淋巴管存在于骨膜中，当骨髓附近有淋巴管瘤样囊肿时，骨内可显出与囊肿相交通的异常扩张的淋巴管。。症状：病理性骨折, 剧痛。并发症：乳糜胸, 骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是盆底综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：盆底综合征是指盆底结构包括直肠、肛提肌以及肛门内外括约肌等神经肌肉异常引起的几组综合征。\n盆底综合征是指盆底结构包括直肠、肛提肌以及肛门内外括约肌等神经肌肉异常引起的几组综合征。。症状：排便困难, 里急后重。并发症：直肠脱垂"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并皮质醇增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：皮质醇增多症又叫库欣综合征，是肾上腺皮质功能亢进中最常见的一种。主要是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇类激素，引起一系列病理改变，所发生的一种疾病。多见于20～40岁的青年人，女性多见。　　妊娠合并皮质醇增多症极为少见，大多数患者妊娠终止于流产、早产或死产。\n皮质醇增多症又叫库欣综合征，是肾上腺皮质功能亢进中最常见的一种。主要是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇类激素，引起一系列病理改变，所发生的一种疾病。多见于20～40岁的青年人，女性多见。　　妊娠合并皮质醇增多症极为少见，大多数患者妊娠终止于流产、早产或死产。。症状：。并发症：流产, 妊娠高血压, 早产, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠伤寒穿孔",
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    "output": "描述：肠伤寒穿孔(intestinal typhoid with perforation)是伤寒病的一种严重并发症，其发生率为2%～6%。接受手术治疗的患者即使在穿孔后得到及时的手术治疗，但因正处于疾病发展的高峰期，机体十分虚弱、抵抗力低下、一般情况较差，加之手术创伤，术后伤寒病继续存在，致使死亡率仍然较高(20%～30%)因此仍需对本病有所认识和警惕。\n肠伤寒穿孔(intestinal typhoid with perforation)是伤寒病的一种严重并发症，其发生率为2%～6%。接受手术治疗的患者即使在穿孔后得到及时的手术治疗，但因正处于疾病发展的高峰期，机体十分虚弱、抵抗力低下、一般情况较差，加之手术创伤，术后伤寒病继续存在，致使死亡率仍然较高(20%～30%)因此仍需对本病有所认识和警惕。。症状：表情淡漠, 杨梅样舌, 肠壁坏死, 摸空症, 吻合口并发症, 肠粘膜有坏死溃疡, 肠穿孔。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是血厥",
    "input": "",
    "output": "描述：血厥是寒凝血滞而厥。伤寒有手足厥寒，脉细欲绝，用当归四逆汤例，，本证只是手足厥冷、脉形细小两症，它既不同于阳微阴盛的四逆汤证的寒厥，亦不同于热深厥深的白虎汤证之热厥，而是属于血虚寒滞作厥。其辨证要点是，脉细欲绝，细为血少，由于血虚寒滞，不能荣于脉中，四肢失于血的温养，故手足厥寒.临床常见的冻疮、脱疽、痛经，属于本证范围。实践证明，凡此类病者，又多平素血虚，复感外寒之邪，气血被寒邪所遏，血行不畅而罹患本病。\n血厥是寒凝血滞而厥。伤寒有手足厥寒，脉细欲绝，用当归四逆汤例，，本证只是手足厥冷、脉形细小两症，它既不同于阳微阴盛的四逆汤证的寒厥，亦不同于热深厥深的白虎汤证之热厥，而是属于血虚寒滞作厥。其辨证要点是，脉细欲绝，细为血少，由于血虚寒滞，不能荣于脉中，四肢失于血的温养，故手足厥寒.临床常见的冻疮、脱疽、痛经，属于本证范围。实践证明，凡此类病者，又多平素血虚，复感外寒之邪，气血被寒邪所遏，血行不畅而罹患本病。。症状：无痛性尿血, 血热, 低血容量休克, 手足厥寒, 舌咽神经痛或其他内脏病引起的晕厥, 动脉出血, 产后便血, 静脉出血, 酒后便血, 晕血, 血管硬化, 手指甲没有白色月牙, 便血且血与粪便混合, 血热, 毛细血管出血。并发症：昏厥, 癔病性昏厥, 瘀血头痛, 心血瘀阻, 心血虚"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人运动神经元病",
    "input": "",
    "output": "描述：运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一类病因未明的，选择性侵犯运动系统或某一部分的进展缓慢的变性病。病变范围包括脊髓前角细胞，脑干脑神经运动核和锥体束。这类疾病包括肌萎缩侧索硬化症，进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化等。老年人患此类疾病后称老年人的运动神经元疾病。 本病病理改变主要为脊髓前角细胞和脑干下部运动核的丧失，许多存活的神经细胞缩小和皱缩，胞质内充满脂褐质，丧失的细胞由纤维型星型细胞替代，大...\n运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一类病因未明的，选择性侵犯运动系统或某一部分的进展缓慢的变性病。病变范围包括脊髓前角细胞，脑干脑神经运动核和锥体束。这类疾病包括肌萎缩侧索硬化症，进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化等。老年人患此类疾病后称老年人的运动神经元疾病。 本病病理改变主要为脊髓前角细胞和脑干下部运动核的丧失，许多存活的神经细胞缩小和皱缩，胞质内充满脂褐质，丧失的细胞由纤维型星型细胞替代，大的神经元较小的神经元受累早，前根变薄，运动神经中的大的有髓纤维有不呈比例的丧失，骨骼肌示典型的不同阶段的失神经支配性肌萎缩。。症状：表情淡漠, 饮水呛咳, 流涎。并发症：多重肺部感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是手术后反流性胃炎",
    "input": "",
    "output": "描述：胃手术后病人上腹部烧灼样疼痛、恶心、呕吐混杂胆汁的食物称手术后反流性胃炎(postoperative reflux gastritis)。病人常因餐后上腹疼痛加重，呕吐后疼痛不能缓解;减少摄食，导致体重减轻和贫血。\n胃手术后病人上腹部烧灼样疼痛、恶心、呕吐混杂胆汁的食物称手术后反流性胃炎(postoperative reflux gastritis)。病人常因餐后上腹疼痛加重，呕吐后疼痛不能缓解;减少摄食，导致体重减轻和贫血。。症状：呕吐苦水, 上腹部疼痛, 口苦, 体重减轻, 胆汁返流。并发症：慢性喉炎, 慢性咳嗽"
  },
  {
    "instruction": "什么是输卵管癌三联症",
    "input": "",
    "output": "描述：输卵管癌其恶性程度很高，不易早期诊断。　　临床表现为阴道排液、腹痛、盆腔包块，即称之为输卵管癌三联症。\n输卵管癌其恶性程度很高，不易早期诊断。　　临床表现为阴道排液、腹痛、盆腔包块，即称之为输卵管癌三联症。。症状：阴道出血, 子宫出血, 下腹疼痛, 下腹部包块, 盆腔包块, 背痛。并发症：宫腔积脓"
  },
  {
    "instruction": "什么是多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：多发性肌炎是一种原因不明的结缔组织病，如本病同时伴有皮炎时称为皮肌炎。其伴发的精神障碍主要是指在有丰富的疏松结缔组织的骨骼肌或皮肤和骨骼肌一起损害时，炎症性改变涉及各脏器和神经系统，而产生精神障碍和神经症状其炎症性改变涉及各器官和神经系统，可导致神经精神症状。\n多发性肌炎是一种原因不明的结缔组织病，如本病同时伴有皮炎时称为皮肌炎。其伴发的精神障碍主要是指在有丰富的疏松结缔组织的骨骼肌或皮肤和骨骼肌一起损害时，炎症性改变涉及各脏器和神经系统，而产生精神障碍和神经症状其炎症性改变涉及各器官和神经系统，可导致神经精神症状。。症状：人格改变, 意识朦胧状态, 脑衰弱综合征。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是无功能垂体腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：绝大多数垂体腺瘤具有较高的分泌功能，使血中激素水平升高，并产生相应的临床症状。但也有一些垂体腺瘤并不使血中激素水平升高，也无激素过多症状，称为临床无功能垂体腺瘤，简称无功能垂体腺瘤(nonfunctioning pituitary adenoma)，亦称临床无活性垂体腺瘤(clinically inactive pituitary adenoma，CIPA)、无内分泌活性腺瘤(endocrineinactive adenoma)或非分泌性垂体腺瘤(nonsecretory pituitary adenoma)。无功能腺瘤占所有垂体腺瘤的25%～30%。\n绝大多数垂体腺瘤具有较高的分泌功能，使血中激素水平升高，并产生相应的临床症状。但也有一些垂体腺瘤并不使血中激素水平升高，也无激素过多症状，称为临床无功能垂体腺瘤，简称无功能垂体腺瘤(nonfunctioning pituitary adenoma)，亦称临床无活性垂体腺瘤(clinically inactive pituitary adenoma，CIPA)、无内分泌活性腺瘤(endocrineinactive adenoma)或非分泌性垂体腺瘤(nonsecretory pituitary adenoma)。无功能腺瘤占所有垂体腺瘤的25%～30%。。症状：男子性功能障碍, 体温调节紊乱, 嗅觉丧失, 同向偏盲, 定向力障碍, 单眼失明, 视野缺损, 颈项强直, 脑脊液鼻漏, 性欲减退。并发症：尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿疱疹性角膜结膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：临床上最常见的与结核感染有关的眼病，是疱疹性角膜结膜炎(herpetickeratoconjunctivitis)它是对结核杆菌或其产物的过敏反应。多见于原发结核患儿，尤多见于5岁以下。有时作为原发感染的首发症状出现，常因此发现其他部位活动性结核的存在。此病多见于高度过敏反应的结核患儿。　　也有些人认为，它是血行播散时期真正的结核病灶虽然病灶内从来未曾发现过结核杆菌。患儿多有与开放性肺结核患者接触的历史，只要一脱离这样的环境，很快就能恢复但如再回...\n临床上最常见的与结核感染有关的眼病，是疱疹性角膜结膜炎(herpetickeratoconjunctivitis)它是对结核杆菌或其产物的过敏反应。多见于原发结核患儿，尤多见于5岁以下。有时作为原发感染的首发症状出现，常因此发现其他部位活动性结核的存在。此病多见于高度过敏反应的结核患儿。　　也有些人认为，它是血行播散时期真正的结核病灶虽然病灶内从来未曾发现过结核杆菌。患儿多有与开放性肺结核患者接触的历史，只要一脱离这样的环境，很快就能恢复但如再回到原来的环境，不久就会出现新的疱疹。。症状：畏光流泪, 角膜溃疡, 鼻黏膜溃疡, 视乳头水肿, 炎性细胞浸润, 淋巴结结核, 血沉增快, 眼睑痉挛, 脓性分泌物, 耳前淋巴结肿大。并发症：颈淋巴结结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状腺钙化",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺钙化是指结节内由于多种原因引起的钙质沉积，反射界面声阻抗较大时，在B超图像上表现为各种不同形态的强回声，后方伴或不伴声影。\n甲状腺钙化是指结节内由于多种原因引起的钙质沉积，反射界面声阻抗较大时，在B超图像上表现为各种不同形态的强回声，后方伴或不伴声影。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是良性纤维组织细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：良性纤维组织细胞瘤是一种良性肿瘤，起源于组织细胞，类似于组织细胞纤维瘤和骨巨细胞瘤。\n良性纤维组织细胞瘤是一种良性肿瘤，起源于组织细胞，类似于组织细胞纤维瘤和骨巨细胞瘤。。症状：。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状腺功能亢进性肝病",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺功能亢进性肝病是指甲亢本身引起的肝损害。临床出现黄疸、转氨酶升高、食欲不振、厌油、腹泻等消化系统症状。流行病学：据有关前瞻性研究表明，76%甲亢病人用药前至少有一项肝生化指标异常。其中64.2%甲亢病人的ALP升高，36.8%有ALT升高。\n甲状腺功能亢进性肝病是指甲亢本身引起的肝损害。临床出现黄疸、转氨酶升高、食欲不振、厌油、腹泻等消化系统症状。流行病学：据有关前瞻性研究表明，76%甲亢病人用药前至少有一项肝生化指标异常。其中64.2%甲亢病人的ALP升高，36.8%有ALT升高。。症状：。并发症：拉肚子, 病毒性肝炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊膜膨出与脊膜脊髓膨出",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓脊膜膨出是部分性脊柱裂中的常见类型，指在脊柱裂的基础上，椎管内的脊膜和(或)脊髓神经组织向椎管外膨出。若脊髓神经组织与脊膜同时膨出，而膨出囊有完整的皮肤或假上皮覆盖，称为脊膜脊髓膨出。\n脊髓脊膜膨出是部分性脊柱裂中的常见类型，指在脊柱裂的基础上，椎管内的脊膜和(或)脊髓神经组织向椎管外膨出。若脊髓神经组织与脊膜同时膨出，而膨出囊有完整的皮肤或假上皮覆盖，称为脊膜脊髓膨出。。症状：足外翻, 足内翻, 肌肉萎缩, 大小便失禁, 脊柱侧弯, 无力。并发症：脑脊液漏, 脱水"
  },
  {
    "instruction": "什么是耻骨结核",
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    "output": "描述：耻骨结核较少见，在一项研究中，4140例中仅有18例（0.43％）。耻骨靠近耻骨联合的部分称之耻骨体，由耻骨体分出上枝和下枝，上枝远端构成髋臼的一部分，下枝远端与坐骨枝相连。两侧耻骨相接称耻骨联合，耻骨体的前面即会阴面，其后面即盆腔面。\n耻骨结核较少见，在一项研究中，4140例中仅有18例（0.43％）。耻骨靠近耻骨联合的部分称之耻骨体，由耻骨体分出上枝和下枝，上枝远端构成髋臼的一部分，下枝远端与坐骨枝相连。两侧耻骨相接称耻骨联合，耻骨体的前面即会阴面，其后面即盆腔面。。症状：脓肿, 间歇性跛行。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是布氏菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：布氏菌肺炎(pneumonia due to brucella species)是由布氏菌属(Brucella)细菌所引起的肺部急性或慢性感染，属自然疫源性人畜共患病。本病广泛分布于世界各地，我国东北、华北、西北畜牧地区都有流行。\n布氏菌肺炎(pneumonia due to brucella species)是由布氏菌属(Brucella)细菌所引起的肺部急性或慢性感染，属自然疫源性人畜共患病。本病广泛分布于世界各地，我国东北、华北、西北畜牧地区都有流行。。症状：淋巴结肿大, 关节疼痛, 弛张热, 不规则热, 湿啰音, 黏液脓性痰, 关节僵直, 关节挛缩, 干啰音, 胸痛, 神经痛, 干咳, 呼吸困难, 咳痰, 高热, 低烧, 失眠, 声音嘶哑, 烦躁不安, 肝脾肿大, 食欲减退, 怕冷, 寒战。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肾上腺皮质功能异常伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：肾上腺皮质醇增多症伴发的精神障碍和肾上腺皮质功能减退伴发精神障碍均属于肾上腺皮质功能异常伴发的精神障碍。　　肾上腺皮质醇增多症，又称柯兴(Cushing)综合征。其伴发的精神障碍是指由于肾上腺素皮质功能亢进，皮质醇分泌过多引起的精神障碍和神经症状。　　肾上腺素功能减退，又称阿狄森(Addison)病。其伴发的精神障碍，主要是由于肾上腺皮质激素分泌不足引起的精神障碍和神经症状。\n肾上腺皮质醇增多症伴发的精神障碍和肾上腺皮质功能减退伴发精神障碍均属于肾上腺皮质功能异常伴发的精神障碍。　　肾上腺皮质醇增多症，又称柯兴(Cushing)综合征。其伴发的精神障碍是指由于肾上腺素皮质功能亢进，皮质醇分泌过多引起的精神障碍和神经症状。　　肾上腺素功能减退，又称阿狄森(Addison)病。其伴发的精神障碍，主要是由于肾上腺皮质激素分泌不足引起的精神障碍和神经症状。。症状：躁狂, 哭泣晕厥, 情绪起伏大, 幻听。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿乙型肝炎病毒相关肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿乙型肝炎病毒相关肾炎(hepatitis B virus associated glomerulonephritis，HBV-GN)是指继发于乙型肝炎病毒感染的肾小球肾炎。本病是儿童时期常见的继发性肾小球疾病之一，以肾病综合征或蛋白尿、血尿为突出表现，病理上则以膜性肾病最为多见。多在学龄前期及学龄期起病，男孩明显多于女孩。多隐匿起病，往往偶然查尿时才发现异常。\n小儿乙型肝炎病毒相关肾炎(hepatitis B virus associated glomerulonephritis，HBV-GN)是指继发于乙型肝炎病毒感染的肾小球肾炎。本病是儿童时期常见的继发性肾小球疾病之一，以肾病综合征或蛋白尿、血尿为突出表现，病理上则以膜性肾病最为多见。多在学龄前期及学龄期起病，男孩明显多于女孩。多隐匿起病，往往偶然查尿时才发现异常。。症状：肾损害, 转氨酶异常增高, 口唇发黄, 小管间质性肾炎, 肾前性肾功能不全, 肝大而硬, 球蛋白异常, 单项ALT升高, 扑翼样震颤, 乙肝e抗体（抗HBe）阳性, 乙肝e抗原（HBeAg）阳性, 大三阳, 下肢浮肿, 转氨酶增高, 慢性肾功能不全, 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性, 肾小球滤过率下降。并发症：慢性肝炎, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是妇产科静脉血栓病",
    "input": "",
    "output": "描述：深部静脉血栓形成是妇产科患者的严重并发症，若发生肺栓塞则危及患者的生命。静脉血栓病(静脉血栓栓塞病，venous thromboembolic disease)包括两个类型：①血栓性静脉炎(thrombopHlebitis)，是静脉壁内膜由于各种原因所致的炎性反应酿成血栓形成，血栓与管壁黏着较紧不易脱落。②静脉血栓形成(venous thrombosis)，一般认为主要是由于血流缓慢和血液高凝状态导致的血栓形成，大都位于深静脉，血栓与管壁黏着较轻，容易脱落引起肺栓塞。血栓形成后，大多刺...\n深部静脉血栓形成是妇产科患者的严重并发症，若发生肺栓塞则危及患者的生命。静脉血栓病(静脉血栓栓塞病，venous thromboembolic disease)包括两个类型：①血栓性静脉炎(thrombopHlebitis)，是静脉壁内膜由于各种原因所致的炎性反应酿成血栓形成，血栓与管壁黏着较紧不易脱落。②静脉血栓形成(venous thrombosis)，一般认为主要是由于血流缓慢和血液高凝状态导致的血栓形成，大都位于深静脉，血栓与管壁黏着较轻，容易脱落引起肺栓塞。血栓形成后，大多刺激静脉炎症反应，使血栓与管壁的黏着更为紧密。也有学者认为这两种病变可能是一种疾病的不同阶段，有时很难分辨，故统称为静脉血栓病。。症状：弛张热, 奔马律心音, 肢端湿冷, 胸膜摩擦音, 局部静脉压痛, 肢体肿胀, 吐泡沫痰, 颈静脉怒张, 低氧血症, 脉搏加速, 右心衰竭, 静脉曲张, 心动过速, 下腹痛, 静脉血栓, 发绀, 盆腔包块, 高热寒战。并发症：猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿充血性心力衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿充血性心力衰竭(congestive heart faiture)是由于心功能减损，虽然发挥代偿能力后，心输出量仍不能满足静息或活动情况下全身组织代谢需要，因而体内有关部位发生血液瘀积，产生一系列的临床症状和体征，是常见的临床综合症。按充血性心力衰竭发病的急缓，可以分为急性充血性心力衰竭和慢性充血性心力衰竭;根据左右心室发病的先后，可分为左心室衰竭和右心室衰竭;按心力衰竭时血液动力学的改变，可分为低心排量和高心排量心力衰竭。后者如严重贫血或...\n小儿充血性心力衰竭(congestive heart faiture)是由于心功能减损，虽然发挥代偿能力后，心输出量仍不能满足静息或活动情况下全身组织代谢需要，因而体内有关部位发生血液瘀积，产生一系列的临床症状和体征，是常见的临床综合症。按充血性心力衰竭发病的急缓，可以分为急性充血性心力衰竭和慢性充血性心力衰竭;根据左右心室发病的先后，可分为左心室衰竭和右心室衰竭;按心力衰竭时血液动力学的改变，可分为低心排量和高心排量心力衰竭。后者如严重贫血或动静脉瘘等，即使心脏功能无明显降低，心输出量正常或相应增加，敢不能满足需要，而出现心力衰竭。临床以慢性低心排量充血性心力衰竭较常见。心力衰竭的临床体征主要是由于心脏代偿功能失调、交感神经兴奋、静脉系统充血、血容量增加及钠与水潴留所造成。。症状：脉搏快而弱, 面色青紫, 颈静脉怒张, 右心衰竭, 四肢发冷。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肛门直肠狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肛门直肠狭窄（congenital anorectal stenosis）是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。\n先天性肛门直肠狭窄（congenital anorectal stenosis）是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。。症状：直肠狭窄, 排便困难。并发症：中毒性休克综合征, 脱水, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是心脏骤停与心肺脑复苏",
    "input": "",
    "output": "描述：心脏骤停是指各种原因引起的心脏突然停止跳动，有效泵血功能消失，引起全身严重缺氧、缺血。临床表现为扪不到大动脉搏动和心音消失;继之意识丧失，呼吸停止，瞳孔散大，若不及时抢救可引起死亡。一般认为，心脏停搏5～10s可出现眩晕或晕厥，超过15s可出现晕厥和抽搐，超过20s可出现昏迷;若心搏停止超过5min常可造成大脑严重损伤或死亡，即使复跳也往往会遗留不同程度的后遗症。因此，心脏骤停是临床上最危重的急症，必须争分夺秒积极抢救。\n心脏骤停是指各种原因引起的心脏突然停止跳动，有效泵血功能消失，引起全身严重缺氧、缺血。临床表现为扪不到大动脉搏动和心音消失;继之意识丧失，呼吸停止，瞳孔散大，若不及时抢救可引起死亡。一般认为，心脏停搏5～10s可出现眩晕或晕厥，超过15s可出现晕厥和抽搐，超过20s可出现昏迷;若心搏停止超过5min常可造成大脑严重损伤或死亡，即使复跳也往往会遗留不同程度的后遗症。因此，心脏骤停是临床上最危重的急症，必须争分夺秒积极抢救。。症状：意识丧失, 心脏骤停, 抽搐, 发绀。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征（Lemmel Syndrome）是指患十二指肠憩室并压迫胆总管，影响胆汁和胰液的排泄而发生梗阻性黄疸或胰腺炎病征。1934年Lemmel首先提出本征，并将本征中有明显总胆管和胰管阻塞的病例称为乳头综合征（Pepiller Syndrome）。\n十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征（Lemmel Syndrome）是指患十二指肠憩室并压迫胆总管，影响胆汁和胰液的排泄而发生梗阻性黄疸或胰腺炎病征。1934年Lemmel首先提出本征，并将本征中有明显总胆管和胰管阻塞的病例称为乳头综合征（Pepiller Syndrome）。。症状：腹满, 反酸, 阻塞性黄疸, 腹胀嗳腐。并发症：上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是闭孔疝",
    "input": "",
    "output": "描述：腹腔内脏器经过髋骨闭孔管突出于股三角区者，称闭孔疝。闭孔管是一纤维骨性管道，长2～3cm，向前、内、下方斜行。管的上面是由耻骨上下面的闭孔沟所构成，下面由盆腔肌膜与覆于闭孔内肌上缘之闭孔膜二者连接所形成。闭孔膜是一纤维腱膜，其纤维呈不规则交叉排列，分外膜及内膜，内口(盆腔口)有腹膜及腹膜外组织覆盖，外口开口于内收长肌、股动脉与耻骨所形成的三角区。闭孔管内有闭孔神经及闭孔动静脉通过达大腿内侧，故有疝脱出时，常有闭孔神经受压症...\n腹腔内脏器经过髋骨闭孔管突出于股三角区者，称闭孔疝。闭孔管是一纤维骨性管道，长2～3cm，向前、内、下方斜行。管的上面是由耻骨上下面的闭孔沟所构成，下面由盆腔肌膜与覆于闭孔内肌上缘之闭孔膜二者连接所形成。闭孔膜是一纤维腱膜，其纤维呈不规则交叉排列，分外膜及内膜，内口(盆腔口)有腹膜及腹膜外组织覆盖，外口开口于内收长肌、股动脉与耻骨所形成的三角区。闭孔管内有闭孔神经及闭孔动静脉通过达大腿内侧，故有疝脱出时，常有闭孔神经受压症状。闭孔动脉来自髂内动脉，然有少部分来自下腹壁动脉，在陷窝韧带边缘通过，术中剪断腹股沟韧带内侧时不慎误伤，可发生难以控制的出血。。症状：刺痛, Howship-Romberg征, 腰部酸胀及无力, 胃肠气胀。并发症：休克, 肠梗阻, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是门静脉海绵样变",
    "input": "",
    "output": "描述：门静脉海绵样变(cavernous transformation of the portal vein，CTPV)，是指肝门部或肝内门静脉分支慢性部分性或完全性阻塞后，导致门静脉血流受阻，引起门静脉压力增高，为减轻门静脉高压，在门静脉周围形成侧支循环或阻塞后的再通。\n门静脉海绵样变(cavernous transformation of the portal vein，CTPV)，是指肝门部或肝内门静脉分支慢性部分性或完全性阻塞后，导致门静脉血流受阻，引起门静脉压力增高，为减轻门静脉高压，在门静脉周围形成侧支循环或阻塞后的再通。。症状：反复呕血, 柏油便, 脾大, 阻塞性黄疸。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人睡眠呼吸暂停综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：睡眠呼吸暂停综合征(sleep apnea syndrome，SAS)是仅次于失眠的第二大睡眠障碍疾患，可引起严重的低氧血症及睡眠紊乱，与高血压、心律失常、心脑血管疾病及呼吸衰竭等疾病的发生密切相关，少数患者可夜间猝死。此外，由于白天嗜睡，记忆力及反应能力受损，患者的工作能力下降，意外事故的发生率增加。正因如此，SAS已成为一门新兴的边缘学科---睡眠医学的重要组成部分，日益受到国内外医学界的广泛重视。近年来，随着无创性通气技术的广泛应用，SAS的治...\n睡眠呼吸暂停综合征(sleep apnea syndrome，SAS)是仅次于失眠的第二大睡眠障碍疾患，可引起严重的低氧血症及睡眠紊乱，与高血压、心律失常、心脑血管疾病及呼吸衰竭等疾病的发生密切相关，少数患者可夜间猝死。此外，由于白天嗜睡，记忆力及反应能力受损，患者的工作能力下降，意外事故的发生率增加。正因如此，SAS已成为一门新兴的边缘学科---睡眠医学的重要组成部分，日益受到国内外医学界的广泛重视。近年来，随着无创性通气技术的广泛应用，SAS的治疗也取得了突破性进展。。症状：鼻咽腔狭窄, 醒后不解乏, 睡眠唤醒反应, 生命体征改变, 抬肩以助呼吸, 近迫性心肌梗塞, 双吸气, 缺乏深睡眠, 病理性REM睡眠, 叹息样呼吸, 中枢性呼吸暂停, 入睡障碍性失眠, 三凹征, 劳力性呼吸困难, 白天嗜睡夜间失眠, 呼吸暂停, 频发室性期前收缩, 睡眠呼吸暂停, 指甲中央部分隆起, 打呼噜, 呼吸反射调节受损, 吸气时上气道陷闭。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠侵袭性大肠埃希杆菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：肠侵袭性大肠埃希杆菌(enteroinvasive E.coli，EIEC)首先于1967年日本报告自患痢疾样腹泻的大儿童和成人中发现，常误为菌痢。\n肠侵袭性大肠埃希杆菌(enteroinvasive E.coli，EIEC)首先于1967年日本报告自患痢疾样腹泻的大儿童和成人中发现，常误为菌痢。。症状：肛周皮肤潮红, 讷吃, 大肠黑变, 淋巴液流出, 便血, 疲劳, 里急后重。并发症：溶血尿毒症综合征, 骨关节炎, 菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是全植物神经功能不全",
    "input": "",
    "output": "描述：全植物神经功能不全为相对急性起病的整个植物神经系统功能的减失，病程具自限性。\n全植物神经功能不全为相对急性起病的整个植物神经系统功能的减失，病程具自限性。。症状：心音异常, 出汗异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是暴痢",
    "input": "",
    "output": "描述：暴痢，也称急性细菌性痢疾(acute bacillary dysentery)，简称菌痢，是由志贺菌属(genus Shigellae 又称痢疾杆菌)引起的一种急性肠道传染性疾病。一年四季均有散在性发病，以夏秋季节常见流行，普遍易感，以小儿为多。\n暴痢，也称急性细菌性痢疾(acute bacillary dysentery)，简称菌痢，是由志贺菌属(genus Shigellae 又称痢疾杆菌)引起的一种急性肠道传染性疾病。一年四季均有散在性发病，以夏秋季节常见流行，普遍易感，以小儿为多。。症状：强直性肌张力增高, 四肢肌张力增强, 慢性腹痛, 肌张力过高, 面色苍白, 嗜睡, 食欲不振, 烦躁不安。并发症：小儿中毒型痢疾, 痢疾后综合症, 细菌性痢疾, 小儿细菌性痢疾, 阿米巴痢疾"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹壁切口疝",
    "input": "",
    "output": "描述：腹壁切口疝(incisional hernia)是腹内脏器或组织经腹壁切口突出的疝。这种疝无真正的疝囊。\n腹壁切口疝(incisional hernia)是腹内脏器或组织经腹壁切口突出的疝。这种疝无真正的疝囊。。症状：腹壁切口处有肿物突出。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是毛细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：毛细胞白血病(hairy cell leukemia，HCL)是一种少见的B淋巴细胞肿瘤，常以全血细胞减少和脾脏肿大为特点，约占全部白血病的2%。\n毛细胞白血病(hairy cell leukemia，HCL)是一种少见的B淋巴细胞肿瘤，常以全血细胞减少和脾脏肿大为特点，约占全部白血病的2%。。症状：消耗性体重下降, 全血细胞减少, 出血倾向, 红斑样皮疹, 神疲乏力。并发症：骨髓纤维化, 脾功能亢进"
  },
  {
    "instruction": "什么是面部播散性粟粒状狼疮",
    "input": "",
    "output": "描述：过去认为本病系一种经血行播散的皮肤结核，是寻常狼疮的一种变型或结核疹，但无确切的结核证据，组织学虽有结核样改变，但结核菌素试验经常阴性。\n过去认为本病系一种经血行播散的皮肤结核，是寻常狼疮的一种变型或结核疹，但无确切的结核证据，组织学虽有结核样改变，但结核菌素试验经常阴性。。症状：颜面发红紫色, 一侧颜面肥大, 鳞屑, 指端及指(趾)甲周红斑。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管内大B细胞淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：血管内大B细胞淋巴瘤(intravascular large B cell lymphoma)的特点为大量肿瘤B细胞聚集在血管内。好侵犯中枢神经和皮肤。\n血管内大B细胞淋巴瘤(intravascular large B cell lymphoma)的特点为大量肿瘤B细胞聚集在血管内。好侵犯中枢神经和皮肤。。症状：进行性痴呆。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性尿道综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性尿道综合征的膀胱刺激症状不十分严重，可持续数月不缓解，对抗菌药物治疗效果不明显。\n慢性尿道综合征的膀胱刺激症状不十分严重，可持续数月不缓解，对抗菌药物治疗效果不明显。。症状：膀胱刺激症, 外阴下坠感。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肾动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肾动脉瘤是最早发现的源于肾动脉的疾病，Abeshouse将肾动脉瘤分为如下几类：囊袋状、融合型、分裂型、动静脉瘘型等。其中囊袋状动脉瘤是最常见的类型占93%。获得性动脉瘤可发生于任何位置，主要是由于炎症、损伤等因素所致。\n肾动脉瘤是最早发现的源于肾动脉的疾病，Abeshouse将肾动脉瘤分为如下几类：囊袋状、融合型、分裂型、动静脉瘘型等。其中囊袋状动脉瘤是最常见的类型占93%。获得性动脉瘤可发生于任何位置，主要是由于炎症、损伤等因素所致。。症状：动作样壁, 长脉, 肾小动脉有纤维梗死。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠系膜上动脉综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肠系膜上动脉综合征(superior mesentery artery syndrome)亦称良性十二指肠淤滞症，是肠系膜上动脉或其分支压迫十二指肠水平部或升部引起十二指肠间歇性发作慢性肠梗阻。\n肠系膜上动脉综合征(superior mesentery artery syndrome)亦称良性十二指肠淤滞症，是肠系膜上动脉或其分支压迫十二指肠水平部或升部引起十二指肠间歇性发作慢性肠梗阻。。症状：绞痛, 胀痛, 食欲减退。并发症：急性胃扩张"
  },
  {
    "instruction": "什么是中性白(粒)细胞减少症",
    "input": "",
    "output": "描述：当中性白(粒)细胞低于0.5×109/L时，称中性白(粒)细胞减少症。中性白(粒)细胞在机体防御中起着清除衰亡组织细胞和吞噬杀死病原微生物的重要作用，其数量减少会明显降低机体防御机能而导致感染，严重者可引起死亡。中性白(粒)细胞减少的临床症状随其减少的程度和原因不同而异。\n当中性白(粒)细胞低于0.5×109/L时，称中性白(粒)细胞减少症。中性白(粒)细胞在机体防御中起着清除衰亡组织细胞和吞噬杀死病原微生物的重要作用，其数量减少会明显降低机体防御机能而导致感染，严重者可引起死亡。中性白(粒)细胞减少的临床症状随其减少的程度和原因不同而异。。症状：。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是创伤性骨化性肌炎",
    "input": "",
    "output": "描述：骨化性肌炎(myositis ossificans)是一种以纤维性、软骨或骨性化生为特征的局部反应性病变。常发生于靠近骨或骨膜的软组织。骨化性肌炎一词不恰当，因为骨骼肌并不受累也无炎症改变。病因不同可分为创伤性骨化性肌炎与进行性骨化性肌炎。\n骨化性肌炎(myositis ossificans)是一种以纤维性、软骨或骨性化生为特征的局部反应性病变。常发生于靠近骨或骨膜的软组织。骨化性肌炎一词不恰当，因为骨骼肌并不受累也无炎症改变。病因不同可分为创伤性骨化性肌炎与进行性骨化性肌炎。。症状：关节强直, 肌肉酸痛。并发症：肘关节强直"
  },
  {
    "instruction": "什么是多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型",
    "input": "",
    "output": "描述：该综合征以甲状旁腺，胰岛细胞和垂体肿瘤组成为特征，已发现导致MEN-Ⅰ基因在11号染色体上，似乎作为肿瘤抑制基因。\n该综合征以甲状旁腺，胰岛细胞和垂体肿瘤组成为特征，已发现导致MEN-Ⅰ基因在11号染色体上，似乎作为肿瘤抑制基因。。症状：指甲呈现黑色, 全身代谢低下, 月经期长痘。并发症：拉肚子, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽部神经鞘膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：咽部神经鞘膜瘤系发于外周颅神经、交感神经及其分支的肿瘤，好发于咽后壁及侧壁，组织学上神经鞘膜瘤可分为神经纤维瘤及神经鞘瘤(雪旺氏病)。\n咽部神经鞘膜瘤系发于外周颅神经、交感神经及其分支的肿瘤，好发于咽后壁及侧壁，组织学上神经鞘膜瘤可分为神经纤维瘤及神经鞘瘤(雪旺氏病)。。症状：咽部异物感, 听力下降。并发症：消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨的原发性淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性淋巴瘤。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞肉瘤，其组织学特点、临床特点、病程及预后与尤文氏肉瘤明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全身性淋巴瘤那样的形态学及免疫学分类方法。\n骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性淋巴瘤。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞肉瘤，其组织学特点、临床特点、病程及预后与尤文氏肉瘤明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全身性淋巴瘤那样的形态学及免疫学分类方法。。症状：。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽部脊索瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脊索瘤来自胚胎脊索的残余，退化的脊索通常都嵌入蝶骨和枕骨内，但部分可向腹侧折入咽壁，其与咽部上皮融合处的细胞有迅速增长的潜力，在某些诱因的作用下，可形成脊索瘤，是一种罕见的低度恶性肿瘤。病理见肿瘤由典型的空泡细胞和粘液基质所组成，其特点为分叶结构，细胞呈不规则条索状、团块状或假腺泡状生长，并可形成巨大空泡的合体细胞。可发生于任何年龄，以中年居多，男性多于女性。\n脊索瘤来自胚胎脊索的残余，退化的脊索通常都嵌入蝶骨和枕骨内，但部分可向腹侧折入咽壁，其与咽部上皮融合处的细胞有迅速增长的潜力，在某些诱因的作用下，可形成脊索瘤，是一种罕见的低度恶性肿瘤。病理见肿瘤由典型的空泡细胞和粘液基质所组成，其特点为分叶结构，细胞呈不规则条索状、团块状或假腺泡状生长，并可形成巨大空泡的合体细胞。可发生于任何年龄，以中年居多，男性多于女性。。症状：嗅觉丧失, 鼻塞, 咽部异物感, 打呼噜, 打呼噜。并发症：耳聋"
  },
  {
    "instruction": "什么是热汗",
    "input": "",
    "output": "描述：热汗是指其有心火不宁，烦躁出汗者，，即阳汗。《景岳全书middot;杂证谟》：ldquo;阳汗者，热汗也。rdquo;ldquo;阳证自汗或盗汗者，但察其脉证有火，或夜热烦渴，或便热喜冷之类，皆阳盛阴虚也，宜当归六黄汤为第一，保阴煎亦妙。\n热汗是指其有心火不宁，烦躁出汗者，，即阳汗。《景岳全书middot;杂证谟》：ldquo;阳汗者，热汗也。rdquo;ldquo;阳证自汗或盗汗者，但察其脉证有火，或夜热烦渴，或便热喜冷之类，皆阳盛阴虚也，宜当归六黄汤为第一，保阴煎亦妙。。症状：色汗, 低热消疲, 腋毛毛干上有微小结节, 压力和体位性多汗, 掌跖多汗, 自觉汗臭, 汗腺分泌体味, 绝汗, 上半身热刺激性多汗, 面、颈部味觉性多汗, 干热无汗, 额上汗出, 汗出如油, 婴儿睡觉出汗, 腋窝多汗, 臭汗, 遇冷后排汗增多。并发症：黏液性小汗腺癌, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性单纯疱疹病毒性脑炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性单纯疱疹病毒性脑炎是指疱疹病毒感染引起的脑实质炎性反应,大多数病例由Ⅰ型单纯疱疹病毒所致。\n急性单纯疱疹病毒性脑炎是指疱疹病毒感染引起的脑实质炎性反应,大多数病例由Ⅰ型单纯疱疹病毒所致。。症状：嗅觉丧失, 记忆力消失, 偏盲, 共济失调, 颈项强直, 肌痛, 偏瘫。并发症：脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶皮样囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：皮样囊肿和表皮样囊肿(dermoid cyst and epidermoid cyst)都是一种先天性囊肿，两种囊肿在病理学结构上稍有区别，但临床上基本是一种疾病，组织来源、临床表现、诊断和治疗基本相同。可能是胚胎时期表面上皮的残余物被夹在骨缝中，病变不断脱落形成囊肿。囊肿在镜下由薄的角化鳞状上皮衬里及典型的脱落角质填充于囊腔内，囊壁没有附件结构，囊肿内含大量胆固醇，又称胆脂瘤；囊壁为复层扁平上皮，外绕以纤维结缔组织。而皮样囊肿囊壁除含鳞状上皮外，尚...\n皮样囊肿和表皮样囊肿(dermoid cyst and epidermoid cyst)都是一种先天性囊肿，两种囊肿在病理学结构上稍有区别，但临床上基本是一种疾病，组织来源、临床表现、诊断和治疗基本相同。可能是胚胎时期表面上皮的残余物被夹在骨缝中，病变不断脱落形成囊肿。囊肿在镜下由薄的角化鳞状上皮衬里及典型的脱落角质填充于囊腔内，囊壁没有附件结构，囊肿内含大量胆固醇，又称胆脂瘤；囊壁为复层扁平上皮，外绕以纤维结缔组织。而皮样囊肿囊壁除含鳞状上皮外，尚有真皮、不等量的皮下组织和皮肤附件，如毛囊、皮脂腺、汗腺等。少数囊肿内完全被液状脂肪所充满，而名真性表皮样瘤或油脂囊肿(oil cyst)。。症状：视网膜水肿, 全头痛。并发症：眶蜂窝织炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠结肠炎耶尔森菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：由小肠结肠炎耶尔森菌(Yersinia enterocolitica)引起的感染，大部分累及胃肠道，引起自限性胃肠炎或肠系膜和末端回肠腺体炎。败血症及其肺和其他内脏受累极少见，肺炎病例一般发生于肝硬化或免疫功能低下的病人。\n由小肠结肠炎耶尔森菌(Yersinia enterocolitica)引起的感染，大部分累及胃肠道，引起自限性胃肠炎或肠系膜和末端回肠腺体炎。败血症及其肺和其他内脏受累极少见，肺炎病例一般发生于肝硬化或免疫功能低下的病人。。症状：咳嗽324234, 肺实变, 脓肿, 排便频率异常, 反复肺炎, 排便感, 深黄色或带绿色的水样便, 气促, 反射性呕吐, 咳血痰, 左下腹痛, 呼吸困难, 腹水, 肺部感染, 呼吸急促。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胰胆汁综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：胰胆汁综合征（Pancreas Bile Syndrome）亦称胰腺恶性病变综合征、胰头癌梗阻性黄疸综合征。1888年，由Bard和Pic首先描述本征，故又称Bard-Pic综合征。\n胰胆汁综合征（Pancreas Bile Syndrome）亦称胰腺恶性病变综合征、胰头癌梗阻性黄疸综合征。1888年，由Bard和Pic首先描述本征，故又称Bard-Pic综合征。。症状：胆囊运动障碍, 胆汁潴留, 腹水。并发症：小儿腹胀, 功能性呕吐, 呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人血栓性疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：血液成分在心脏和(或)血管腔内形成的血凝块，称为血栓形成。临床上出现血栓的病理现象，称为血栓性疾病。　　类型：根据血栓形成的部位，可分为动脉血栓性疾病(冠心病、缺血性脑血管病及糖尿病等)。与静脉血栓性疾病(肺梗死及深层静脉血栓形成)两类。\n血液成分在心脏和(或)血管腔内形成的血凝块，称为血栓形成。临床上出现血栓的病理现象，称为血栓性疾病。　　类型：根据血栓形成的部位，可分为动脉血栓性疾病(冠心病、缺血性脑血管病及糖尿病等)。与静脉血栓性疾病(肺梗死及深层静脉血栓形成)两类。。症状：下肢淋巴水肿, 皮肤温度升高。并发症：静脉血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾结核对侧肾积水",
    "input": "",
    "output": "描述：对侧肾积水是肾结核的晚期并发症，由膀胱结核引起。根据国内资料的统计1959年在1，334例肾结核病例中继发对侧肾积水者占16%。1962年在4，748例肾结核病例中继发对侧肾积水者占13.4%。\n对侧肾积水是肾结核的晚期并发症，由膀胱结核引起。根据国内资料的统计1959年在1，334例肾结核病例中继发对侧肾积水者占16%。1962年在4，748例肾结核病例中继发对侧肾积水者占13.4%。。症状：。并发症：膀胱结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是吩噻嗪类抗精神病药物中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：抗精神病药（antipsychotics）是指能治疗各类精神病及各种精神症状的药物，又称强安定剂或神经阻断剂。按化学结构共分为五大类，其中吩噻嗪类药物按侧链结构不同，又可分为三类：①脂肪族（例如氯丙嗪，chlorpromazine）；②哌啶类（如甲硫达嗪）；③哌嗪类（如奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪）。本类药物临床用途较多，而以氯丙嗪使用最广泛。本组药物口服后肠道吸收很不稳定，有抑制肠蠕动作用，肠内常可滞留很长时间。吸收后分布于全身组织、以脑及肺组织...\n抗精神病药（antipsychotics）是指能治疗各类精神病及各种精神症状的药物，又称强安定剂或神经阻断剂。按化学结构共分为五大类，其中吩噻嗪类药物按侧链结构不同，又可分为三类：①脂肪族（例如氯丙嗪，chlorpromazine）；②哌啶类（如甲硫达嗪）；③哌嗪类（如奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪）。本类药物临床用途较多，而以氯丙嗪使用最广泛。本组药物口服后肠道吸收很不稳定，有抑制肠蠕动作用，肠内常可滞留很长时间。吸收后分布于全身组织、以脑及肺组织中含量最多，主要经肝脏代谢，大部分以葡萄糖醛酸盐或硫氧化合物形式排泄。药物排泄时间较长，半衰期为10～20小时，作用可持续几天。。症状：体温调节紊乱, 呼吸抑制, 锥体外系损害, 肠蠕动减少, 牙关紧闭, 麻痹, 震颤, 吞咽困难, 心动过速, 高热, 粒细胞减少。并发症：低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肌强直",
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    "output": "描述：先天性肌强直(congenital myotonia)又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。　　先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道，丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。\n先天性肌强直(congenital myotonia)又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。　　先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道，丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。。症状：易激动, 强直性肌张力增高, 震颤性肌强直，运动徐缓, 蹒跚步态, 怪异步态, 肩带肌、上肢和胸背部诸肌的肌无力和肌萎缩, 容易激动, 平滑肌痉挛, 不自主运动, 步态异常, 步态不稳, 肌肉酸痛。并发症：抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是脱疽",
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    "output": "描述：脱疽指发生于足趾或手指处之疽。临床以足趾为多见。亦名脱痈、脱骨疽、脱骨疔、敦痈、甲疽、蛀节疔、蜣螂蛀。出《刘涓子鬼遗方》卷四。因患病日久不愈可使趾落，故名脱疽，其病多因过食厚味，致使郁火毒邪蕴于脏腑，加之肾阴亏损，不能制火而发;或因外感寒湿毒邪，营卫不调，气血凝滞而成。《外科正宗》云：“脱疽者，外腐而内坏也……其形骨枯筋纵，其秽异臭难辨，其命仙方难治。”\n脱疽指发生于足趾或手指处之疽。临床以足趾为多见。亦名脱痈、脱骨疽、脱骨疔、敦痈、甲疽、蛀节疔、蜣螂蛀。出《刘涓子鬼遗方》卷四。因患病日久不愈可使趾落，故名脱疽，其病多因过食厚味，致使郁火毒邪蕴于脏腑，加之肾阴亏损，不能制火而发;或因外感寒湿毒邪，营卫不调，气血凝滞而成。《外科正宗》云：“脱疽者，外腐而内坏也……其形骨枯筋纵，其秽异臭难辨，其命仙方难治。”。症状：脚趾皮肤黄泡后紫黑, 坏疽脓皮, 肢端缺血, 湿性坏疽, 下肢湿性坏疽, 足部坏疽, 干性坏疽。并发症：细菌协同性坏疽, 肺炭疽, 垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是结缔组织痣",
    "input": "",
    "output": "描述：结缔组织痣(connective tissus nevus)少见，为一种主要由胶原纤维构成的错构瘤，可单独存在，也可与其他疾病伴发，呈获得性或先天性。好发于躯干，最多见于腰骶部。皮损单发，但常多发，后者可呈带状排列。\n结缔组织痣(connective tissus nevus)少见，为一种主要由胶原纤维构成的错构瘤，可单独存在，也可与其他疾病伴发，呈获得性或先天性。好发于躯干，最多见于腰骶部。皮损单发，但常多发，后者可呈带状排列。。症状：皮损皮黄到橙色, 疣状增殖。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹壁纤维肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：腹壁纤维肉瘤(fibrosarcoma of abdominal wall)是发生于腹壁的恶性肿瘤。\n腹壁纤维肉瘤(fibrosarcoma of abdominal wall)是发生于腹壁的恶性肿瘤。。症状：癌性疼痛。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是胫后神经损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：胫神经自坐骨神经分出后垂直下行，在腘窝中线下行至腘肌下缘，进入比目鱼肌的深面，成为胫后神经。胫神经有运动支至腓肠肌、比目鱼肌、跖肌、腘肌、胫骨后肌、趾长屈肌和长屈肌。下行至跟腱与内踝之间，通过屈肌支持带，分成足底内外侧神经，支配足底肌肉及足底皮肤感觉。\n胫神经自坐骨神经分出后垂直下行，在腘窝中线下行至腘肌下缘，进入比目鱼肌的深面，成为胫后神经。胫神经有运动支至腓肠肌、比目鱼肌、跖肌、腘肌、胫骨后肌、趾长屈肌和长屈肌。下行至跟腱与内踝之间，通过屈肌支持带，分成足底内外侧神经，支配足底肌肉及足底皮肤感觉。。症状：神经根损伤, 足不能跖屈和内翻, 肢体局部的皮肤颜色和温度改变, 运动损伤, 感觉障碍。并发症：高弓足"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管炎前期综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：血管炎前期综合征是一种与Still病相似的自身免疫性系统性血管病，其临床表现酷似Still病，但两者的实验室检查有所区别。\n血管炎前期综合征是一种与Still病相似的自身免疫性系统性血管病，其临床表现酷似Still病，但两者的实验室检查有所区别。。症状：类似荨麻疹的皮肤潮红斑块, 白细胞减少。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠过敏性紫癜",
    "input": "",
    "output": "描述：过敏性紫癜(allergic purpura)，又称为Henoeh-Sehouml;nlein综合征，是临床上较常见的一种变态反应性出血性疾病，病变主要累及毛细血管壁。小肠过敏性紫癜实际上是过敏性紫癜在胃肠道的临床表现之一。\n过敏性紫癜(allergic purpura)，又称为Henoeh-Sehouml;nlein综合征，是临床上较常见的一种变态反应性出血性疾病，病变主要累及毛细血管壁。小肠过敏性紫癜实际上是过敏性紫癜在胃肠道的临床表现之一。。症状：全身性血管损害, 腹部不适, 紫癜。并发症：肠梗阻, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人假膜性小肠结肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：难辨梭状芽孢杆菌结肠炎是因使用抗生素导致肠道菌群失调，由难辨梭状芽孢杆菌在肠道大量繁殖引起的肠炎。严重者大便排出片状黏膜，曾称假膜性肠炎，本病由于广泛使用抗生素而日益增多，又称抗生素相关性肠炎，是一种常见的医院内感染性疾病。\n难辨梭状芽孢杆菌结肠炎是因使用抗生素导致肠道菌群失调，由难辨梭状芽孢杆菌在肠道大量繁殖引起的肠炎。严重者大便排出片状黏膜，曾称假膜性肠炎，本病由于广泛使用抗生素而日益增多，又称抗生素相关性肠炎，是一种常见的医院内感染性疾病。。症状：胀痛。并发症：麻痹性肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是巴斯德菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：出血败血性巴斯德菌(Pasteurella multocida)是猫和狗口腔正常菌丛，也是许多动物和鸟类常见的呼吸道感染病因。出血败血性巴斯德菌是狗和猫咬所致人蜂窝织炎的常见原因。此菌可引起人类呼吸系统感染，引起巴斯德氏菌肺炎，但报道极少。\n出血败血性巴斯德菌(Pasteurella multocida)是猫和狗口腔正常菌丛，也是许多动物和鸟类常见的呼吸道感染病因。出血败血性巴斯德菌是狗和猫咬所致人蜂窝织炎的常见原因。此菌可引起人类呼吸系统感染，引起巴斯德氏菌肺炎，但报道极少。。症状：脓痰。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是视神经胶质瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：视神经胶质瘤(optic nerve glioma)是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞，发生于视神经内的胶质细胞瘤，几乎均为星形胶质细胞瘤，又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞，故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤(juvenile pilocytic astrocytoma，JPA)。视神经根据所在的位置分为4段：眼内、眶内、管内和颅内视神经，视神经胶质瘤可发生于4段的任何一部分。眶...\n视神经胶质瘤(optic nerve glioma)是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞，发生于视神经内的胶质细胞瘤，几乎均为星形胶质细胞瘤，又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞，故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤(juvenile pilocytic astrocytoma，JPA)。视神经根据所在的位置分为4段：眼内、眶内、管内和颅内视神经，视神经胶质瘤可发生于4段的任何一部分。眶内段视神经最长，原发于此段的胶质瘤较多见。。症状：眼球压痛, 眼球不能随意动, 视空间功能受损, 视野向心性缩小, 视神经的原发性萎缩, 继发性视神经萎缩。并发症：癫痫, 呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是银屑病关节炎性巩膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：银屑病性关节炎(PA)是以银屑病[皮肤和(或)指甲]、特发性关节炎[周围关节和(或)脊柱]和类风湿因子(RF)阴性三联征为特征的疾病。\n银屑病性关节炎(PA)是以银屑病[皮肤和(或)指甲]、特发性关节炎[周围关节和(或)脊柱]和类风湿因子(RF)阴性三联征为特征的疾病。。症状：。并发症：继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼, 结膜炎, 白内障, 葡萄膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是内分泌性肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：内分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲状腺性肌病、皮质类固醇性多发性肌病、肾上腺皮质功能不全、甲状旁腺性和垂体病性肌病等。\n内分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲状腺性肌病、皮质类固醇性多发性肌病、肾上腺皮质功能不全、甲状旁腺性和垂体病性肌病等。。症状：眼肌麻痹, 构音障碍, 手内肌萎缩, 两眼上视障碍, 肩带肌、上肢和胸背部诸肌的肌无力和肌萎缩, 突眼症, 肌痛, 眼睑痉挛, 复视。并发症：重症肌无力, 骨质疏松"
  },
  {
    "instruction": "什么是盆底痉挛综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：盆底痉挛综合症（Sastic Pelvic Floor Syndrome）是指用力排便时，盆底肌肉收缩而不松弛的功能性疾病。\n盆底痉挛综合症（Sastic Pelvic Floor Syndrome）是指用力排便时，盆底肌肉收缩而不松弛的功能性疾病。。症状：阵挛, 扭转动作, 胃肠气胀。并发症：痔疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾盏积水",
    "input": "",
    "output": "描述：较少见，肾盏内附移行上皮并呈囊性扩张。其发生也有先天性与获得性之分。与憩室的炎性梗阻机制不同，肾盏积水多无明显的原因，推测可能由于漏斗入口处环形肌失弛缓从而形成一功能性的梗阻。最常见的症状是上腹及侧腰部疼痛，偶尔可触及一肿块，有时可引起血尿。肾盏积水应当与继发于输尿管梗阻、肾盂肾炎、髓质坏死、肾结核等所致的多肾盏扩张相鉴别。继发于出口梗阻的肾盏积水可行肾盏漏斗处切开术，从而改善引流。若是由于内在结石所致的扩张，只要视...\n较少见，肾盏内附移行上皮并呈囊性扩张。其发生也有先天性与获得性之分。与憩室的炎性梗阻机制不同，肾盏积水多无明显的原因，推测可能由于漏斗入口处环形肌失弛缓从而形成一功能性的梗阻。最常见的症状是上腹及侧腰部疼痛，偶尔可触及一肿块，有时可引起血尿。肾盏积水应当与继发于输尿管梗阻、肾盂肾炎、髓质坏死、肾结核等所致的多肾盏扩张相鉴别。继发于出口梗阻的肾盏积水可行肾盏漏斗处切开术，从而改善引流。若是由于内在结石所致的扩张，只要视情况行肾部分切除。目前经皮途径的手术处理多能达到满意的效果。。症状：。并发症：肾萎缩, 肾盂肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是维生素D中毒症",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素D中毒症(vitamin D intoxication)是医源性疾病之一。VitD中毒主要由于在防治佝偻病时错误诊断和过时使用维生素D制剂，如鱼肝油、维生素D2(骨化醇)、维生素D2(胆钙化醇或胆维丁)和维丁胶性钙等。　　除了医源性的治疗不当外，很多父母们存在维生素D补得越多越好的心理。近几年，儿童“维生素D中毒”的事件比较常见。\n维生素D中毒症(vitamin D intoxication)是医源性疾病之一。VitD中毒主要由于在防治佝偻病时错误诊断和过时使用维生素D制剂，如鱼肝油、维生素D2(骨化醇)、维生素D2(胆钙化醇或胆维丁)和维丁胶性钙等。　　除了医源性的治疗不当外，很多父母们存在维生素D补得越多越好的心理。近几年，儿童“维生素D中毒”的事件比较常见。。症状：烦渴多饮, 新生儿脱发, 婴幼儿抽风, 瞳孔固定, 脱皮, 呕恶纳呆, 维生素D中毒, 脱屑, 食欲下降, 抽风, 口干, 脱皮。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是房室结折返性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：房室结折返性心动过速(atrioventricular nodal reentrant tachycardia,AVNRT)可分为慢-快型、快-慢型两种AVNRT。\n房室结折返性心动过速(atrioventricular nodal reentrant tachycardia,AVNRT)可分为慢-快型、快-慢型两种AVNRT。。症状：心排血量减少, 低射血分数, 窦房结病变, 血流动力学障碍, QRS波宽大畸形, 心动过速, 烦躁不安, 紧张。并发症：心源性休克, 低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是晶体脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：在正常情况下，晶体（lens）由晶体悬韧带悬挂于睫状体上，其轴与视轴几乎一致。由于先天性、外伤或病变等原因使晶体悬韧带缺损或破裂，可引起悬挂力减弱，导致晶体异位（ectopia lentis）或半脱位（subluxation）；如果悬韧带发生完全断裂，可产生晶体完全脱位。\n在正常情况下，晶体（lens）由晶体悬韧带悬挂于睫状体上，其轴与视轴几乎一致。由于先天性、外伤或病变等原因使晶体悬韧带缺损或破裂，可引起悬挂力减弱，导致晶体异位（ectopia lentis）或半脱位（subluxation）；如果悬韧带发生完全断裂，可产生晶体完全脱位。。症状：。并发症：玻璃体疝, 钝挫伤, 恶性青光眼, 白内障, 屈光不正"
  },
  {
    "instruction": "什么是筋膜间隔区综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：在肢体骨和筋膜形成的间隔区内，因各种原因造成组织压上升，致血管受压，血液循环障碍，肌肉、神经组织严重供血不足，甚则发生缺血坏死，最终导致这些组织功能损害，由此而产生的一系列症候群，统称为筋膜间隔区综合征。\n在肢体骨和筋膜形成的间隔区内，因各种原因造成组织压上升，致血管受压，血液循环障碍，肌肉、神经组织严重供血不足，甚则发生缺血坏死，最终导致这些组织功能损害，由此而产生的一系列症候群，统称为筋膜间隔区综合征。。症状：皮下深部筋膜进行性坏死性感染, 筋膜疼痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱尿道异物",
    "input": "",
    "output": "描述：泌尿系统上尿路异物较少，下尿路较多见。下尿路异物又可分为膀胱异物和尿道异物。一般为枪伤及其他穿透伤后遗留的金属或木质异物，也可人为因素造成，如手术后遗留的不吸收缝线，从尿道外口插入的电线、塑料丝、圆珠笔芯、发夹等。异物在膀胱内停留的时间可长可短，最长可达数年，常继发感染及膀胱结石。\n泌尿系统上尿路异物较少，下尿路较多见。下尿路异物又可分为膀胱异物和尿道异物。一般为枪伤及其他穿透伤后遗留的金属或木质异物，也可人为因素造成，如手术后遗留的不吸收缝线，从尿道外口插入的电线、塑料丝、圆珠笔芯、发夹等。异物在膀胱内停留的时间可长可短，最长可达数年，常继发感染及膀胱结石。。症状：小便不利, 尿涩, 溲赤闭涩, 尿不尽, 骶骨发育不良, 尿道结节, 泌尿道阻塞, 脓尿, 尿赤。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是男性特纳综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：本征属原发性睾丸功能减退症的一个类型，本质上是性染色体畸变的遗传性疾病。主要表现为原发性性腺发育不全小睾丸小阴茎火罐网，也常表现为隐睾，睾丸中曲细精管发育不良但间质细胞常增生。\n本征属原发性睾丸功能减退症的一个类型，本质上是性染色体畸变的遗传性疾病。主要表现为原发性性腺发育不全小睾丸小阴茎火罐网，也常表现为隐睾，睾丸中曲细精管发育不良但间质细胞常增生。。症状：性腺发育不良, 心脏畸形。并发症：隐睾"
  },
  {
    "instruction": "什么是散发性甲状腺肿",
    "input": "",
    "output": "描述：散发性甲状腺肿是单纯性甲状腺肿的一个类型，是以缺碘、致甲状腺肿物质或相关酶缺陷等原因所致的代偿性甲状腺肿大，不伴有明显的甲状腺功能亢进或减退，故又称非毒性甲状腺肿，其特点是散发于非地方性甲状腺肿流行区，且不伴有肿瘤和炎症，病程初期甲状腺多为弥漫性肿大，以后可发展为多结节性肿大。\n散发性甲状腺肿是单纯性甲状腺肿的一个类型，是以缺碘、致甲状腺肿物质或相关酶缺陷等原因所致的代偿性甲状腺肿大，不伴有明显的甲状腺功能亢进或减退，故又称非毒性甲状腺肿，其特点是散发于非地方性甲状腺肿流行区，且不伴有肿瘤和炎症，病程初期甲状腺多为弥漫性肿大，以后可发展为多结节性肿大。。症状：声带麻痹, 甲状腺肿大, 面部水肿。并发症：食管受压性吞咽困难"
  },
  {
    "instruction": "什么是心脏黏液瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：心脏黏液瘤是成人最常见的原发性良性心脏肿瘤，其临床类型主要为心房黏液瘤(atrial myxoma)，特别是左心房黏液瘤。\n心脏黏液瘤是成人最常见的原发性良性心脏肿瘤，其临床类型主要为心房黏液瘤(atrial myxoma)，特别是左心房黏液瘤。。症状：左心衰竭, 活动后气促, 血流不畅, 肺动脉狭窄, 剧痛, 细菌性心内膜炎, 收缩期和舒张期杂音, 肢体栓塞, 右心功能不全, 进食困难, 球蛋白异常, 血浆白蛋白降低, 颈静脉怒张, 频发室性期前收缩, 恶病质, 肺淤血, 室颤, 急腹症, 血沉增快, 右心衰竭, 腹水, 心动过速, 心电图异常, 心脏杂音, 气喘, 食欲不振, 传导阻滞, 体重减轻, 发绀, 杵状指（趾）, 疲乏, 偏瘫, 心慌气短。并发症：动脉栓塞, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾脏疾病伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：肾脏疾病伴发的精神障碍是指各种肾脏疾病引起的急、慢性肾功能不全和肾性脑病，并包括透析、肾移植伴发的以意识障碍、抑郁状态和神经衰弱综合征为主的精神障碍和神经症状。肾性脑病(nephro-encephalopathy)又称尿毒症性脑病，是指各种肾脏疾病出现肾功能衰竭时伴发的精神障碍。多由慢性肾小球肾炎、慢性肾盂肾炎及肾小动脉硬化等引起，少数可由休克、完全性尿路梗阻等引起的急性肾功能衰竭所致。\n肾脏疾病伴发的精神障碍是指各种肾脏疾病引起的急、慢性肾功能不全和肾性脑病，并包括透析、肾移植伴发的以意识障碍、抑郁状态和神经衰弱综合征为主的精神障碍和神经症状。肾性脑病(nephro-encephalopathy)又称尿毒症性脑病，是指各种肾脏疾病出现肾功能衰竭时伴发的精神障碍。多由慢性肾小球肾炎、慢性肾盂肾炎及肾小动脉硬化等引起，少数可由休克、完全性尿路梗阻等引起的急性肾功能衰竭所致。。症状：肌阵挛, 人格改变, 思维贫乏, 定向力障碍, 脑实质出血, 脑衰弱综合征, 木僵, 近事遗忘现象, 扑翼样震颤, 幻听。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是放射性周围神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：放射治疗是导致放射性周围神经病的主要原因，可以造成包括脑、脊髓和周围神经在内的神经系统损伤。放射性周围神经病的发生与照射部位和照射剂量有着密切的关系。\n放射治疗是导致放射性周围神经病的主要原因，可以造成包括脑、脊髓和周围神经在内的神经系统损伤。放射性周围神经病的发生与照射部位和照射剂量有着密切的关系。。症状：。并发症：舌咽神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肠系膜淋巴结结核",
    "input": "",
    "output": "描述：肠系膜淋巴结结核在小儿较多见。肠系膜充满淋巴管和淋巴结肠系膜淋巴结多位于肠系膜上动脉周围结核杆菌感染可引起肠系膜淋巴结结核。　　可能为肠道原发复合征的部分表现，肠原发灶可很快被吸收，但肿大且干酪样变的肠系膜淋巴结则可长期存在。也可由淋巴或血行播散而来，多与胸腔内淋巴结结核或全身粟粒结核病同时存在。　　有时肠系膜淋巴结结核为主要表现，而其他部位的结核并不明显，此时应作为单独的病例诊断。\n肠系膜淋巴结结核在小儿较多见。肠系膜充满淋巴管和淋巴结肠系膜淋巴结多位于肠系膜上动脉周围结核杆菌感染可引起肠系膜淋巴结结核。　　可能为肠道原发复合征的部分表现，肠原发灶可很快被吸收，但肿大且干酪样变的肠系膜淋巴结则可长期存在。也可由淋巴或血行播散而来，多与胸腔内淋巴结结核或全身粟粒结核病同时存在。　　有时肠系膜淋巴结结核为主要表现，而其他部位的结核并不明显，此时应作为单独的病例诊断。。症状：情绪不宁, 胃肠淋巴回流受阻, 幽门狭窄, 易疲乏, 淋巴结结核, 舌苔黄, 钙化灶。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾淀粉样变性",
    "input": "",
    "output": "描述：淀粉样变性(amyloidosis)是一种不同病因所致的淀粉样蛋白纤维以不可溶的形式在细胞外沉积，导致多器官组织结构与功能损害的全身性疾病。淀粉样物质沉积于肾脏引起的肾病变称肾淀粉样变性(renal amyloidosis)。肾病综合征为其主要临床表现，晚期可导致肾衰竭和死亡。\n淀粉样变性(amyloidosis)是一种不同病因所致的淀粉样蛋白纤维以不可溶的形式在细胞外沉积，导致多器官组织结构与功能损害的全身性疾病。淀粉样物质沉积于肾脏引起的肾病变称肾淀粉样变性(renal amyloidosis)。肾病综合征为其主要临床表现，晚期可导致肾衰竭和死亡。。症状：淀粉样蛋白沉积, 肾浓缩功能障碍, 心音异常, 多尿, 慢性肾衰竭, 心脏增大, 急性肾衰竭。并发症：尿毒症, 肾病综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是肥大性骨关节病",
    "input": "",
    "output": "描述：肥大性骨关节病(hypertrophic osteoarthropathy，HOA)是一种由于骨周围软组织增厚，广泛性骨膜新骨形成而导致的综合征。临床以杵状指(趾)、广泛性骨膜新骨形成和关节疼痛、积液为主要表现。\n肥大性骨关节病(hypertrophic osteoarthropathy，HOA)是一种由于骨周围软组织增厚，广泛性骨膜新骨形成而导致的综合征。临床以杵状指(趾)、广泛性骨膜新骨形成和关节疼痛、积液为主要表现。。症状：剧烈疼痛, 手足多汗, 关节积液, 关节酸痛, 杵状指（趾）。并发症：骨髓纤维化, 染色体异常"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜水气单胞菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：亲水气单胞菌腹泻(aeromonas hydrophilia diarrhea)是由亲水气单胞菌(aeromonas hydrophila，AH)引起的肠道感染性腹泻。气单胞菌属目前共有10个菌种，常见的有亲水气单胞菌、豚鼠气单胞菌(A.caviae，AC)、淡色气单胞菌(A sobria，AS)和易损气单胞菌(A.trota，AT)。其中致病性较强的是亲水气单胞菌。\n亲水气单胞菌腹泻(aeromonas hydrophilia diarrhea)是由亲水气单胞菌(aeromonas hydrophila，AH)引起的肠道感染性腹泻。气单胞菌属目前共有10个菌种，常见的有亲水气单胞菌、豚鼠气单胞菌(A.caviae，AC)、淡色气单胞菌(A sobria，AS)和易损气单胞菌(A.trota，AT)。其中致病性较强的是亲水气单胞菌。。症状：淋巴液流出, 溃疡, 水样便, 伤口感染。并发症：脱水, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是梅毒性葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：梅毒(syphilis)是由梅毒螺旋体(又称为苍白密螺旋体)引起的一种性传播或血源性感染的疾病。它可分为先天性和获得性两种类型，二者均可引起眼部病变， 5%～10%的二期梅毒患者发生葡萄膜炎。\n梅毒(syphilis)是由梅毒螺旋体(又称为苍白密螺旋体)引起的一种性传播或血源性感染的疾病。它可分为先天性和获得性两种类型，二者均可引起眼部病变， 5%～10%的二期梅毒患者发生葡萄膜炎。。症状：淋巴结肿大, 关节疼痛, 记忆力消失, 畏光, 消瘦, 恶心, 发烧, 眼痛, 视力障碍, 肝脾肿大, 厌食。并发症：继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼, 黄斑囊样水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是职业性哮喘",
    "input": "",
    "output": "描述：职业性哮喘(occupational asthma)是指由于接触职业环境中的致喘物质后引起的哮喘。其发病率与工业发达程度密切相关，另外，其发病率还与致喘物的性质有关，如在长期接触致喘物异氰酸酯的工人中，职业性哮喘的发病率约为5%～10%，在从事去污剂工业而长期与蛋白水解酶接触的工人中，其发病率达到50%甚至更高。随着工业发展，我国职业性哮喘的发病率也在逐年增加。特异性支气管激发试验是诊断职业性哮喘和筛查职业性致喘物最有诊断价值的方法。避免与致敏...\n职业性哮喘(occupational asthma)是指由于接触职业环境中的致喘物质后引起的哮喘。其发病率与工业发达程度密切相关，另外，其发病率还与致喘物的性质有关，如在长期接触致喘物异氰酸酯的工人中，职业性哮喘的发病率约为5%～10%，在从事去污剂工业而长期与蛋白水解酶接触的工人中，其发病率达到50%甚至更高。随着工业发展，我国职业性哮喘的发病率也在逐年增加。特异性支气管激发试验是诊断职业性哮喘和筛查职业性致喘物最有诊断价值的方法。避免与致敏原接触是治疗职业性哮喘最重要的措施。。症状：喘息。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是月经性哮喘",
    "input": "",
    "output": "描述：月经性哮喘是指哮喘妇女与其月经周期有关，在月经前期或月经期哮喘症状加重的现象，一般常于育龄妇女在月经来潮前5～7天有明显的哮喘发作倾向，尤以月经前2～3天发生率达到高峰，称为ldquo;月经前哮喘rdquo;，月经来潮后症状逐渐减轻。有的则在月经期间发作，称为ldquo;月经期哮喘rdquo;。有研究显示，约30%～40%的哮喘妇女在经前或月经期哮喘症状加重或恶化。症状的加重程度因人而异，轻者仅有胸闷，严重者需住院治疗。\n月经性哮喘是指哮喘妇女与其月经周期有关，在月经前期或月经期哮喘症状加重的现象，一般常于育龄妇女在月经来潮前5～7天有明显的哮喘发作倾向，尤以月经前2～3天发生率达到高峰，称为ldquo;月经前哮喘rdquo;，月经来潮后症状逐渐减轻。有的则在月经期间发作，称为ldquo;月经期哮喘rdquo;。有研究显示，约30%～40%的哮喘妇女在经前或月经期哮喘症状加重或恶化。症状的加重程度因人而异，轻者仅有胸闷，严重者需住院治疗。。症状：气息异常, 情绪性哮喘, 孕妇感冒, 蜕膜反应, 月经期长痘, 月经前水肿, 经期头痛, 耸肩喘息, 月经血块过多, 月经发黑。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胃肠道癌转移卵巢",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢转移性肿瘤以胃癌转移至卵巢最多见，占卵巢转移性肿瘤的67%，占卵巢恶性肿瘤的5.4%。占全部卵巢肿瘤的1.3%。\n卵巢转移性肿瘤以胃癌转移至卵巢最多见，占卵巢转移性肿瘤的67%，占卵巢恶性肿瘤的5.4%。占全部卵巢肿瘤的1.3%。。症状：阴道出血, 盆腔肿块, 白带增多, 胃肠道症状。并发症：输卵管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是甘露糖苷贮积症",
    "input": "",
    "output": "描述：甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征，无黏多糖尿，但组织中含甘露糖的成分增加。\n甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征，无黏多糖尿，但组织中含甘露糖的成分增加。。症状：胸腰驼背, 门齿间距增宽, 肌张力减低, 婴儿头大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是血管网织细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：血管网织细胞瘤(Angioreticuloma)有人称之为血管母细胞瘤)为良性肿瘤，占颅内肿瘤 的1.3%～2.4%。男性多于女性，约为2：1。多见于青壮年。本病有遗传倾向。临床症状示肿瘤位置和性质而异，患者多合并有其他脏器的血管瘤性病变或红细胞增多症，视网膜和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。\n血管网织细胞瘤(Angioreticuloma)有人称之为血管母细胞瘤)为良性肿瘤，占颅内肿瘤 的1.3%～2.4%。男性多于女性，约为2：1。多见于青壮年。本病有遗传倾向。临床症状示肿瘤位置和性质而异，患者多合并有其他脏器的血管瘤性病变或红细胞增多症，视网膜和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。。症状：脑膜刺激症状, 颈强直, 偏盲, 麻痹, 步态不稳, 复视, 偏瘫, 呛咳, 颅内压增高。并发症：脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈神经背支卡压症",
    "input": "",
    "output": "描述：引起颈肩痛的各种椎管外伤害性刺激主要由脊神经后支(背支)传入中枢，所以，近年来针对椎管外病因引起颈肩痛的主要传入神经(颈神经背支)的形态进行了不少研究，提出颈神经背支卡压是引起头、颈痛及肩、上肢牵涉痛的重要原因，其中由颈神经背支内侧支支配的关节突关节被认为是引起颈肩痛的最主要来源。对于无明显神经体征的头、颈、肩痛患者，应考虑颈神经背支疾患的可能。\n引起颈肩痛的各种椎管外伤害性刺激主要由脊神经后支(背支)传入中枢，所以，近年来针对椎管外病因引起颈肩痛的主要传入神经(颈神经背支)的形态进行了不少研究，提出颈神经背支卡压是引起头、颈痛及肩、上肢牵涉痛的重要原因，其中由颈神经背支内侧支支配的关节突关节被认为是引起颈肩痛的最主要来源。对于无明显神经体征的头、颈、肩痛患者，应考虑颈神经背支疾患的可能。。症状：肩胛放射性疼痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是克尔",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)，又称真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)、穿通性过度角化病(heperkeratosis penetrans)、毛囊及毛囊旁角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis)，本病少见，1916年由Kyrle首先描述。其特点为毛囊性或非毛囊性皮肤过度角化而形成的圆锥形角化性丘疹、结节，...\n皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)，又称真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)、穿通性过度角化病(heperkeratosis penetrans)、毛囊及毛囊旁角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis)，本病少见，1916年由Kyrle首先描述。其特点为毛囊性或非毛囊性皮肤过度角化而形成的圆锥形角化性丘疹、结节，角质剥除后可见凹坑，好发四肢。。症状：。并发症：糖尿病"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊椎骨骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：化脓性脊柱炎并非十分少见，但急性发病者仅占50％左右，半数患者为亚急性或慢性过程。由于临床表现不一，受累部位不同，出现症状及体征各异，故常被误诊或漏诊。常见的致病菌是金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、链球菌和绿脓杆菌等。感染途径以血源性感染为多见。其次为脊柱手术，腰椎穿刺，局部开放性损伤等直接引起脊椎感染，少数为邻近脊椎的感染灶，如脓肿、褥疮等蔓延而来。患者以20～40岁青壮年为多见。男性约为女性的4倍。\n化脓性脊柱炎并非十分少见，但急性发病者仅占50％左右，半数患者为亚急性或慢性过程。由于临床表现不一，受累部位不同，出现症状及体征各异，故常被误诊或漏诊。常见的致病菌是金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、链球菌和绿脓杆菌等。感染途径以血源性感染为多见。其次为脊柱手术，腰椎穿刺，局部开放性损伤等直接引起脊椎感染，少数为邻近脊椎的感染灶，如脓肿、褥疮等蔓延而来。患者以20～40岁青壮年为多见。男性约为女性的4倍。。症状：髋关节痛, 持续高烧。并发症：骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮下脂肪肉芽肿",
    "input": "",
    "output": "描述：皮下脂肪肉芽肿(lipogranulomatosis subcutanca)亦称Rothamann-Makai综合征，好发于儿童及肥胖女性的下肢及躯干的皮下组织噬脂性肉芽肿。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian脂膜炎的亚型，但不发热，全身症状缺如。\n皮下脂肪肉芽肿(lipogranulomatosis subcutanca)亦称Rothamann-Makai综合征，好发于儿童及肥胖女性的下肢及躯干的皮下组织噬脂性肉芽肿。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian脂膜炎的亚型，但不发热，全身症状缺如。。症状：皮肤粘连, 皮下结节, 肉芽肿。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是良性脂肪母细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：良性脂肪母细胞瘤(benign lipoblastoma)是一种少见的孤立性肿瘤，大多发生于婴儿，80%发生于3岁以前，故又称胚胎性脂肪瘤(embryonal lipoma)。是类似胎儿脂肪组织的分叶状局限性(脂肪母细胞瘤)或弥漫性(脂肪母细胞瘤病)肿物。肿瘤最常见于3岁以前。偶尔发生于刚出生或较大儿童，发病有男性倾向。四肢是最常累及的部位，也有发生于纵隔、腹膜后、躯干、头颈和各种器官(肺、心脏、腮腺)的报道。\n良性脂肪母细胞瘤(benign lipoblastoma)是一种少见的孤立性肿瘤，大多发生于婴儿，80%发生于3岁以前，故又称胚胎性脂肪瘤(embryonal lipoma)。是类似胎儿脂肪组织的分叶状局限性(脂肪母细胞瘤)或弥漫性(脂肪母细胞瘤病)肿物。肿瘤最常见于3岁以前。偶尔发生于刚出生或较大儿童，发病有男性倾向。四肢是最常累及的部位，也有发生于纵隔、腹膜后、躯干、头颈和各种器官(肺、心脏、腮腺)的报道。。症状：。并发症：红细胞增多症, 血管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是Whipple病",
    "input": "",
    "output": "描述：1907年首先由Whipple报道。1949年Black-Schaffer用PAS染色发现病人小肠粘膜内巨噬细胞中有PAS阳性物质。1960年Cohen等先后经电镜研究，认为巨噬细胞中的镰状颗粒由细菌组成；病原体为杆状，其宽为0.2mu;m，长为1.5～2.5mu;m，称为Whipple杆菌。病原菌经口侵入，可侵犯全身各器官，在长期抗生素治疗后，病人可获痊愈，此杆菌亦逐渐消失。现认为本病与感染Whipple杆菌有关，但仍未得明确鉴定，亦未制成动物模型。\n1907年首先由Whipple报道。1949年Black-Schaffer用PAS染色发现病人小肠粘膜内巨噬细胞中有PAS阳性物质。1960年Cohen等先后经电镜研究，认为巨噬细胞中的镰状颗粒由细菌组成；病原体为杆状，其宽为0.2mu;m，长为1.5～2.5mu;m，称为Whipple杆菌。病原菌经口侵入，可侵犯全身各器官，在长期抗生素治疗后，病人可获痊愈，此杆菌亦逐渐消失。现认为本病与感染Whipple杆菌有关，但仍未得明确鉴定，亦未制成动物模型。\n详细>>。症状：小肠扩张充气。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是单纯性寰枢椎脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：单纯性寰枢椎脱位属于旋转半脱位，曾先后为Coutts(1908，1934)和Fielding(1977)等所描述。其实质是第1颈椎的侧块在第2颈椎侧块上方发生位移;从动态上观察，表现为第1颈椎围绕第2颈椎的齿突呈分离旋转半脱位。单纯性寰枢椎脱位在临床上大多无明显症状，因而易被忽视而漏诊。\n单纯性寰枢椎脱位属于旋转半脱位，曾先后为Coutts(1908，1934)和Fielding(1977)等所描述。其实质是第1颈椎的侧块在第2颈椎侧块上方发生位移;从动态上观察，表现为第1颈椎围绕第2颈椎的齿突呈分离旋转半脱位。单纯性寰枢椎脱位在临床上大多无明显症状，因而易被忽视而漏诊。。症状：头颈部活动受限, 颈部不稳感, 张口困难, 吞咽困难, 颈部疼痛。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是湿热痢",
    "input": "",
    "output": "描述：湿热痢是痢疾证候类型之一。若湿热毒邪盛 于血分，伤及肠络，下痢纯血者，叫“赤痢”、“血痢”。若病邪伤及气血，肠中气滞，肠络损伤，下痢赤白相兼，脓血相杂，腹中绞痛，排便次数频多，叫“赤白痢”。\n湿热痢是痢疾证候类型之一。若湿热毒邪盛 于血分，伤及肠络，下痢纯血者，叫“赤痢”、“血痢”。若病邪伤及气血，肠中气滞，肠络损伤，下痢赤白相兼，脓血相杂，腹中绞痛，排便次数频多，叫“赤白痢”。。症状：下痢赤白粘冻, 痢下赤白粘冻, 足胫软弱, 脂肪痢, 额上汗出, 痢疾样大便, 湿热内蕴, 恶寒, 苔黄腻, 小便短赤, 里急后重。并发症：噤口痢, 疫毒痢, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿法洛四联症",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿法洛四联症(Tetralogy of Fallot，TOF)是大龄儿童最常见的紫绀型先天性心脏血管病，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)、右心室肥大等四种情况，其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。法洛氏四联症的症状在出生后或数周内即可出现，表现为出现青紫，且逐渐加重。前三项为原发病变，具有重要意义；而右心室肥厚则为继发性改变，为上述畸形所导致的后果。超声心动图检查本病有非常特异的表现，可作为本病的诊断...\n小儿法洛四联症(Tetralogy of Fallot，TOF)是大龄儿童最常见的紫绀型先天性心脏血管病，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)、右心室肥大等四种情况，其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。法洛氏四联症的症状在出生后或数周内即可出现，表现为出现青紫，且逐渐加重。前三项为原发病变，具有重要意义；而右心室肥厚则为继发性改变，为上述畸形所导致的后果。超声心动图检查本病有非常特异的表现，可作为本病的诊断依据。。症状：主动脉弓右位, 新生儿气促, 肺动脉狭窄, 易激动, 紫绀和血缺氧, 心前区隆起, 易昏厥, 新生儿发绀, 蹲踞现象, 收缩期杂音, 气急, 震颤, 生长缓慢, 智力发育迟缓, 室间隔缺损, 心音异常, 脑缺氧, 毛细血管扩张, 杵状指（趾）, 器质性心脏病。并发症：脑脓肿, 感染性心内膜炎, 意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是纵隔间叶源性肿瘤及其他肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：几乎所有间叶源性肿瘤均可在纵隔内见到。间叶组织包括纤维、脂肪、平滑肌、骨骼肌、间皮、滑膜、血管、组织细胞以及原始间叶细胞等(骨、软骨和淋巴造血系统)，它们是一大类在胚胎学上有共同起源的组织的总称。\n几乎所有间叶源性肿瘤均可在纵隔内见到。间叶组织包括纤维、脂肪、平滑肌、骨骼肌、间皮、滑膜、血管、组织细胞以及原始间叶细胞等(骨、软骨和淋巴造血系统)，它们是一大类在胚胎学上有共同起源的组织的总称。。症状：盗汗, 纳差, 声音嘶哑。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脐尿管囊肿及脐尿管瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：脐尿管囊肿及脐尿管瘘均较罕见。但在临床手术中发现膀胱顶部正中有幕形凹隐，或下腹正中发现有未全闭锁之脐尿管段，则并非罕见。当然这种情况均不成为临床问题。\n脐尿管囊肿及脐尿管瘘均较罕见。但在临床手术中发现膀胱顶部正中有幕形凹隐，或下腹正中发现有未全闭锁之脐尿管段，则并非罕见。当然这种情况均不成为临床问题。。症状：脐周脓性分泌物较多。并发症：蜂窝织炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿丘疹性肢皮炎综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：本病由Gianotti于1955年首先报道，1957年Crosti又作了报道，故此病又称Gianotti-Crosti综合征。主要特征为肢端红斑性丘疹、浅表淋巴结肿大、无黄疸型肝炎。本病又称小儿无痒性肢端皮炎。\n本病由Gianotti于1955年首先报道，1957年Crosti又作了报道，故此病又称Gianotti-Crosti综合征。主要特征为肢端红斑性丘疹、浅表淋巴结肿大、无黄疸型肝炎。本病又称小儿无痒性肢端皮炎。。症状：肝功能异常, 浅表淋巴结肿大。并发症：肝炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脾动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脾动脉瘤是内脏动脉中最常见的动脉瘤，占腹腔内脏动脉瘤的50%以上。尽管其实质上并非肿瘤，但临床上仍主张将其归类于脾脏良性肿瘤。脾动脉瘤发病率较低，不易诊断，故大多未被引起注意，仅仅在手术过程中或病理解剖时才发现。脾动脉瘤虽属少见，但实际发病率要比目前所知的要高。\n脾动脉瘤是内脏动脉中最常见的动脉瘤，占腹腔内脏动脉瘤的50%以上。尽管其实质上并非肿瘤，但临床上仍主张将其归类于脾脏良性肿瘤。脾动脉瘤发病率较低，不易诊断，故大多未被引起注意，仅仅在手术过程中或病理解剖时才发现。脾动脉瘤虽属少见，但实际发病率要比目前所知的要高。。症状：动作样壁, 左侧卧时右腰呈空音，右侧卧时左腰呈浊音, 脐腹部或胁肋部患有癖块, 腹水, 腹部肿块。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性肾小管间质性肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：间质性肾炎又称小管间质性肾炎，是主要影响肾间质(包括肾小管、血管和间质)疾患的总称，不包括可引起继发性肾小管-间质损害的疾患，如肾小球肾炎等。 急性肾小管间质性肾炎，是一种肾衰竭综合征主要影响肾小管及间质组织。\n间质性肾炎又称小管间质性肾炎，是主要影响肾间质(包括肾小管、血管和间质)疾患的总称，不包括可引起继发性肾小管-间质损害的疾患，如肾小球肾炎等。 急性肾小管间质性肾炎，是一种肾衰竭综合征主要影响肾小管及间质组织。。症状：荨麻疹样皮疹, 多尿, 急性肾衰竭。并发症：高钾血症, 代谢性酸中毒, 肾脏损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸腺类癌",
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    "output": "描述：胸腺类癌是胸腺神经内分泌细胞肿瘤的一种，胸腺神经内分泌细胞肿瘤分为两大类，另一类是胸腺小细胞癌。 胸腺神经内分泌细胞肿瘤的形态学和超微结构特征以及肿瘤细胞能分泌人体其他部位APUD细胞所分泌的生化物质，是支持胸腺神经内分泌肿瘤细胞瘤起源于神经脊嗜银细胞(Kultschitzky细胞)的观点。\n胸腺类癌是胸腺神经内分泌细胞肿瘤的一种，胸腺神经内分泌细胞肿瘤分为两大类，另一类是胸腺小细胞癌。 胸腺神经内分泌细胞肿瘤的形态学和超微结构特征以及肿瘤细胞能分泌人体其他部位APUD细胞所分泌的生化物质，是支持胸腺神经内分泌肿瘤细胞瘤起源于神经脊嗜银细胞(Kultschitzky细胞)的观点。。症状：淋巴结肿大, 胸腺高度萎缩, 胸腺缺如, 肺门增宽。并发症：重症肌无力"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并肾病综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肾病综合症(nephrotic syndrome)是由多种原因引起的以蛋白尿、低蛋白血症、高胆固醇血症及明显水肿为特征的一组综合征。妊娠合并肾病综合征是重度妊高征的一种特殊类型，是由多种肾脏疾病引起的一组综合征，临床上除具有妊高征表现外，同时伴有大量蛋白尿(尿蛋白3.5 g/24 h)、低蛋白血症(血浆蛋白30 g/L)、高胆固醇血症(胆固醇7.77 mmol/L)及高度水肿，后期出现贫血及肾功能障碍。\n肾病综合症(nephrotic syndrome)是由多种原因引起的以蛋白尿、低蛋白血症、高胆固醇血症及明显水肿为特征的一组综合征。妊娠合并肾病综合征是重度妊高征的一种特殊类型，是由多种肾脏疾病引起的一组综合征，临床上除具有妊高征表现外，同时伴有大量蛋白尿(尿蛋白3.5 g/24 h)、低蛋白血症(血浆蛋白30 g/L)、高胆固醇血症(胆固醇7.77 mmol/L)及高度水肿，后期出现贫血及肾功能障碍。。症状：循环衰竭, 踝部凹陷性水肿, 脉压小, 易昏厥, 孕妇全身性水肿, 妊娠蛋白尿, 血浆胆固醇水平高, 直立性低血压晕厥, 低蛋白血症, 血脂异常。并发症：肾静脉血栓, 肾衰, 营养不良, 肺栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿维生素B1缺乏病",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素B1缺乏症(vitamin B1 deficiency)又称脚气病(beriberi)，是因机体维生素B1(又名硫胺素)缺乏，临床上以消化系统、神经系统及心血管系统的症状为主，常发生在以精白米为主食的地区。成人体内的维生素B1库存量为30mg，每天以1mg转换，正常人当维生素B1缺乏2～3周还不会出现症状。\n维生素B1缺乏症(vitamin B1 deficiency)又称脚气病(beriberi)，是因机体维生素B1(又名硫胺素)缺乏，临床上以消化系统、神经系统及心血管系统的症状为主，常发生在以精白米为主食的地区。成人体内的维生素B1库存量为30mg，每天以1mg转换，正常人当维生素B1缺乏2～3周还不会出现症状。。症状：神志不清, 皮下组织水肿, 小儿哭闹不安, 奔马律心音, 婴儿脚气, 新生儿震颤, 营养代谢缺乏, 上肢周围性瘫痪, 前囟饱满, 颅内高压, 肝淤血, 小儿夜啼, 四肢无力, 心脏扩大, 呛咳。并发症：急性心力衰竭, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是肱骨外髁骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：肱骨外髁骨折主要是指肱骨外髁带肱骨小头或肱骨外髁带肱骨小头和部分滑车骨骺的关节内骨折。因其中部分患者仅单纯是肱骨小头骨骺部骨折，故又称为肱骨小头骨骺分离。肱骨外髁骨折比内髁骨折多见，是儿童常见的一种肘关节损伤，多见于5—10岁的儿童，发生率略低于肱骨髁上骨折。肱骨外髁包含非关节面(包括外上髁)和关节面两部分，前臂伸肌群附着于肱骨外髁。肱骨外髁骨折后，由于伸肌群的牵拉，骨折块可发生不同程度的移位。\n肱骨外髁骨折主要是指肱骨外髁带肱骨小头或肱骨外髁带肱骨小头和部分滑车骨骺的关节内骨折。因其中部分患者仅单纯是肱骨小头骨骺部骨折，故又称为肱骨小头骨骺分离。肱骨外髁骨折比内髁骨折多见，是儿童常见的一种肘关节损伤，多见于5—10岁的儿童，发生率略低于肱骨髁上骨折。肱骨外髁包含非关节面(包括外上髁)和关节面两部分，前臂伸肌群附着于肱骨外髁。肱骨外髁骨折后，由于伸肌群的牵拉，骨折块可发生不同程度的移位。。症状：水泡, 瘀斑。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴疣状黄瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴疣状黄瘤是一种好发于口腔黏膜、外生殖器官部位的良性肿瘤。\n外阴疣状黄瘤是一种好发于口腔黏膜、外生殖器官部位的良性肿瘤。。症状：。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺衰",
    "input": "",
    "output": "描述：肺衰在《脉经?诊五脏六腑气绝证候》称为肺绝，曰：“病人肺绝，三日死。何以知之?口张，但气出而不还(一日鼻口虚张短气)。”　　本病相当于西医学所说的呼吸衰竭，包括成人呼吸窘迫综合征。肺衰的同时，如有神识异常之症，则为合并肺厥。肺衰是肺脏及全身多种疾病的严重后果之一，救治不及，常致死亡。\n肺衰在《脉经?诊五脏六腑气绝证候》称为肺绝，曰：“病人肺绝，三日死。何以知之?口张，但气出而不还(一日鼻口虚张短气)。”　　本病相当于西医学所说的呼吸衰竭，包括成人呼吸窘迫综合征。肺衰的同时，如有神识异常之症，则为合并肺厥。肺衰是肺脏及全身多种疾病的严重后果之一，救治不及，常致死亡。。症状：面赤唇紫, 动脉血氧饱和度降低, 气促, 自汗肢冷, 肺源性呼吸困难, 指甲细长, 呼吸衰竭。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤发育不良",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤发育不良(alplasia cutis)又称先天性皮肤缺陷(congenital skin defect)，为一个或几个区域内的表皮真皮，有时甚至皮下组织出现先天性缺损。\n皮肤发育不良(alplasia cutis)又称先天性皮肤缺陷(congenital skin defect)，为一个或几个区域内的表皮真皮，有时甚至皮下组织出现先天性缺损。。症状：营养性皮肤改变, 皮肤发黄, 结痂, 皮肤粗糙。并发症：小儿遗传性大疱性表皮松解症"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠期甲状腺功能亢进",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠期正常孕妇甲状腺发生很大的生理改变。由于胎盘产生hCG及绒毛膜促甲状腺素(hCT)使甲状腺活性增加;雌激素增加促进肝脏甲状腺结合球蛋白 \n(TBG)增多且降解缓慢，使妊娠甲状腺增大，血管丰富，对碘摄取增多 \n，约80%孕妇较非孕状态增大3倍。临床出现类似甲亢怕热、多汗、食欲增强、心率加快等高代谢状态。妊娠期甲状腺功能亢进包括：甲状腺功能亢进者合并妊娠和妊娠期发生甲状腺功能亢进两种。妊娠期甲状腺功能亢进多为Graves’病，主要由自身免疫过程...\n妊娠期正常孕妇甲状腺发生很大的生理改变。由于胎盘产生hCG及绒毛膜促甲状腺素(hCT)使甲状腺活性增加;雌激素增加促进肝脏甲状腺结合球蛋白 \n(TBG)增多且降解缓慢，使妊娠甲状腺增大，血管丰富，对碘摄取增多 \n，约80%孕妇较非孕状态增大3倍。临床出现类似甲亢怕热、多汗、食欲增强、心率加快等高代谢状态。妊娠期甲状腺功能亢进包括：甲状腺功能亢进者合并妊娠和妊娠期发生甲状腺功能亢进两种。妊娠期甲状腺功能亢进多为Graves’病，主要由自身免疫过程和精神刺激引起，特征有弥漫性甲状腺肿和突眼。。症状：手心热, 易激动, 心排血量增多, 妊娠时持续性腹痛或腰酸腰痛, 畏热, 妊娠晚期或临产时无痛性反复阴道流血, 非感染性发热, 收缩期杂音, 喜凉怕热, 高代谢征群, 甲状腺肿, 妊娠时伴有腹痛的阴道流血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿IgA肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：IgA肾病(IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样，以血尿最为常见。IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型，后者常继发于肝硬化、肠道疾病、关节炎、疱疹性皮炎等疾病，也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。原发性IgA肾病在世界许多地方被认为是一种最常见的肾小球肾炎，而且是导致终末期肾衰的常见原因之一，本节主要介绍原发性IgA肾病。\nIgA肾病(IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样，以血尿最为常见。IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型，后者常继发于肝硬化、肠道疾病、关节炎、疱疹性皮炎等疾病，也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。原发性IgA肾病在世界许多地方被认为是一种最常见的肾小球肾炎，而且是导致终末期肾衰的常见原因之一，本节主要介绍原发性IgA肾病。。症状：肾小球有病理形态改变, 肾前性肾功能不全, 高凝状态, 反复上呼吸道感染, 血红蛋白尿, 慢性肾功能不全, 扁桃体肥大, 低蛋白血症, 泌尿系统感染。并发症：尿毒症, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是头部鳞状细胞癌",
    "input": "",
    "output": "描述：鳞状细胞癌(简称鳞癌)，系起源于表皮或附件如皮脂腺导管、毛囊、汗腺管等的角朊细胞。多见于老年男性，好发于头皮、面部、颈和手背等暴露部位。\n鳞状细胞癌(简称鳞癌)，系起源于表皮或附件如皮脂腺导管、毛囊、汗腺管等的角朊细胞。多见于老年男性，好发于头皮、面部、颈和手背等暴露部位。。症状：三角头畸形。并发症：淋巴癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是创伤性膈疝",
    "input": "",
    "output": "描述：创伤性膈疝(traumatic diaphragmatic hernia)是胸部和腹部外伤导致膈肌破裂，腹腔内脏器经膈肌裂口突入胸腔形成的一种疝。\n创伤性膈疝(traumatic diaphragmatic hernia)是胸部和腹部外伤导致膈肌破裂，腹腔内脏器经膈肌裂口突入胸腔形成的一种疝。。症状：剧烈疼痛, 腹膜刺激征, 压痛, 血压下降, 腹肌紧张, 低氧血症, 上腹部疼痛, 呼吸困难, 大便黑色, 少尿, 发绀。并发症：中毒性休克综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是第三脑室肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：第三脑室位于两侧丘脑之间，为一个前后较长的纵行裂隙，其顶部有脉络丛和大脑内静脉，底部为视交叉、漏斗、灰结节、乳头体及丘脑下部。第三脑室以室间孔与左右侧脑室相通，并通过中脑导水管与第四脑室相连。第三脑室接受了侧脑室流来的脑脊液，加入由第三脑室脉络膜所产生的脑脊液后通过中脑导水管流向第四脑室。第三脑室肿瘤系指原发于第三脑室内或由第三脑室外突入第三脑室内生长的肿瘤两部分。原发于第三脑室内的肿瘤有胶质瘤、畸胎瘤、胆脂瘤和胶样...\n第三脑室位于两侧丘脑之间，为一个前后较长的纵行裂隙，其顶部有脉络丛和大脑内静脉，底部为视交叉、漏斗、灰结节、乳头体及丘脑下部。第三脑室以室间孔与左右侧脑室相通，并通过中脑导水管与第四脑室相连。第三脑室接受了侧脑室流来的脑脊液，加入由第三脑室脉络膜所产生的脑脊液后通过中脑导水管流向第四脑室。第三脑室肿瘤系指原发于第三脑室内或由第三脑室外突入第三脑室内生长的肿瘤两部分。原发于第三脑室内的肿瘤有胶质瘤、畸胎瘤、胆脂瘤和胶样囊肿。其发病率约占颅内肿瘤的3％，多见于儿童及青年人，男多于女。由于此处的肿瘤多较易阻塞脑脊液循环通路，因此常导致颅内压增高，这也是病人就诊的原因。由第三脑室外突入第三脑室内生长的肿瘤，除有因阻塞脑脊液循环通路造成颅内压增高外，还具有其原发部位脑组织受侵犯所产生的局灶症状和体征以及其所特有的X线征象。。症状：瞳孔大小不等, 尿崩, 视力视野改变, 两眼上视障碍, 水盐代谢障碍, 四叠体受压, 强迫性体位, 强迫性头位, 下丘脑损害, 重度痛, 继发性视神经萎缩, 剧烈头痛, 视野缺损, 动眼神经麻痹, 视乳头水肿, 脑室出血, 多尿, 性欲减退, 肥胖, 停经, 面色潮红。并发症：性早熟"
  },
  {
    "instruction": "什么是进行性脊髓性肌萎缩症",
    "input": "",
    "output": "描述：本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角alpha;运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。\n本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角alpha;运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。。症状：猿手畸形, 手内肌萎缩, 双手活动软弱无力, 肌张力减低, 舌肌萎缩, 肌束震颤。并发症：畸形性吞咽困难, 肺炎, 胃肠神经官能症"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管周细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：血管周细胞瘤(hemanyiopericytoma)为由周细胞衍生的软组织肿瘤，较罕见。由于其他软组织肿瘤也有大量血管和呈血管周细胞瘤样外观，因而诊断本病常遇到困难。\n血管周细胞瘤(hemanyiopericytoma)为由周细胞衍生的软组织肿瘤，较罕见。由于其他软组织肿瘤也有大量血管和呈血管周细胞瘤样外观，因而诊断本病常遇到困难。。症状：肺部转移。并发症：软组织肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是雷头风",
    "input": "",
    "output": "描述：雷头风是指头痛时自觉雷鸣之声，头面起核，或肿痛红赤。由湿毒郁结於上所致。\n雷头风是指头痛时自觉雷鸣之声，头面起核，或肿痛红赤。由湿毒郁结於上所致。。症状：晨起前额疼，午后减轻, 中度或轻度头痛, 头沉, 头痛为搏动性, 颈性头痛, 全头痛, 深部性头痛, 头昏。并发症：颅内占位性病变引起的头痛, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性滴状色素减少症",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性滴状色素减少症(idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状色素减退斑。\n特发性滴状色素减少症(idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状色素减退斑。。症状：色素性皮损, 皮肤含铁血黄素沉着。并发症：抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是颞叶肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：颞叶肿瘤的发生率在大脑半球肿瘤中居第二位，仅次于额叶肿瘤的发生率。常见肿瘤为胶质瘤，约占颅内胶质瘤总数的17.96％，其次为脑膜瘤，约占颅内脑膜瘤总数的5.42％，另外转移瘤等亦常在此部位发生。成年人多见，性别差异不明显。颞叶功能甚为复杂，有些部位的功能尚不完全明确，颞叶肿瘤的病程早期，多无典型的临床症状，诊断较困难，尤其肿瘤位于右侧者，多数仅表现为颅压增高症状，它位症状和体征很少出现，因此临床上亦曾称为ldquo;静区rdquo;或ldq...\n颞叶肿瘤的发生率在大脑半球肿瘤中居第二位，仅次于额叶肿瘤的发生率。常见肿瘤为胶质瘤，约占颅内胶质瘤总数的17.96％，其次为脑膜瘤，约占颅内脑膜瘤总数的5.42％，另外转移瘤等亦常在此部位发生。成年人多见，性别差异不明显。颞叶功能甚为复杂，有些部位的功能尚不完全明确，颞叶肿瘤的病程早期，多无典型的临床症状，诊断较困难，尤其肿瘤位于右侧者，多数仅表现为颅压增高症状，它位症状和体征很少出现，因此临床上亦曾称为ldquo;静区rdquo;或ldquo;哑区rdquo;，故早期诊断更为困难。。症状：癫痫和癫痫样发作, 重度痛, 梦幻觉。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是维生素D依赖性佝偻病",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素D依赖性佝偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。\n维生素D依赖性佝偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。。症状：罗圈腿, 骨痛, 维生素D缺乏。并发症：侏儒症, 骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年挛缩",
    "input": "",
    "output": "描述：挛缩是指肌肉或关节长期处于痉挛状态(spasticity)或某种特定位置，致使肌肉萎缩、关节变形和固定，进而造成机体功能障碍和产生局部疼痛。由于病因的关系，挛缩以老年人多见，且常发生于肢体及其附近关节，是影响疾病康复和降低老年人生活质量的重要原因。\n挛缩是指肌肉或关节长期处于痉挛状态(spasticity)或某种特定位置，致使肌肉萎缩、关节变形和固定，进而造成机体功能障碍和产生局部疼痛。由于病因的关系，挛缩以老年人多见，且常发生于肢体及其附近关节，是影响疾病康复和降低老年人生活质量的重要原因。。症状：关节畸形, 关节纤维变性, 肌肉的失用性萎缩, 全身骨骼肌痉挛, 关节挛缩, 肌肉痉挛, 肢体疼痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿血小板减少性紫癜",
    "input": "",
    "output": "描述：血小板减少是新生儿出血的主要原因之一，新生儿与早产儿的血小板计数正常范围与其他年龄小儿相仿。新生儿血小板减少性紫癜的特征是皮肤广泛性瘀点、瘀斑，严重者可有胃肠道出血和颅内出血等。一般认为，血小板计数100?109/L(10万/mm3)为血小板减少，也有人认为小于150?109/L(15万/mm3)便属不正常，应探明原因。新生儿血小板减少的病因很多，发病机制较复杂，临床表现多样。\n血小板减少是新生儿出血的主要原因之一，新生儿与早产儿的血小板计数正常范围与其他年龄小儿相仿。新生儿血小板减少性紫癜的特征是皮肤广泛性瘀点、瘀斑，严重者可有胃肠道出血和颅内出血等。一般认为，血小板计数100?109/L(10万/mm3)为血小板减少，也有人认为小于150?109/L(15万/mm3)便属不正常，应探明原因。新生儿血小板减少的病因很多，发病机制较复杂，临床表现多样。。症状：新生儿发绀, 皮肤青紫色改变, 胃肠道出血, 皮肤出血斑, 血肿形成, 皮肤瘀斑, 大便黑色, 颅内出血, 皮肤出血点。并发症：感染性血小板减少性紫癜"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽部混合瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：咽部混合瘤起于小涎腺的上皮，之所以称为混合瘤是起初对此瘤结构的多样化认识不清，误以为其来源于两个胚层组织，现认为肿瘤各种成分均来源于腺上皮，故称涎腺多形性腺瘤，由于混合瘤习用已久，故仍采用。混合瘤多发生于腮腺，颌下腺次之，腭部占第三位，咽部不见。可发于任何年龄。\n咽部混合瘤起于小涎腺的上皮，之所以称为混合瘤是起初对此瘤结构的多样化认识不清，误以为其来源于两个胚层组织，现认为肿瘤各种成分均来源于腺上皮，故称涎腺多形性腺瘤，由于混合瘤习用已久，故仍采用。混合瘤多发生于腮腺，颌下腺次之，腭部占第三位，咽部不见。可发于任何年龄。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是维生素Ａ缺乏症所致的角膜溃疡病",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素A缺乏症所致的角膜溃疡病是小儿疳积续发的一种眼病，起因于脾胃受损，肝热上攻于目。主要 症状是角膜混浊，视物不清，干涩怕光。如不及时调治，重者可引起黑睛破损，导致失明。本病相当于疳积上目。\n维生素A缺乏症所致的角膜溃疡病是小儿疳积续发的一种眼病，起因于脾胃受损，肝热上攻于目。主要 症状是角膜混浊，视物不清，干涩怕光。如不及时调治，重者可引起黑睛破损，导致失明。本病相当于疳积上目。。症状：夜盲, 角膜混浊, 眼部感染, 眼干。并发症：炎症相关性青光眼, 眼眶黏液囊肿, 眼眶脓肿, 化脓性眼内炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨与关节梅毒",
    "input": "",
    "output": "描述：梅毒是旧社会遗留下来的性病，近年来又有新的发生。骨与关节的梅毒是全身性梅毒感染在骨与关节的表现。由于感染时间和途径的不同，梅毒又分为先天性和后天性两种。因梅毒孕妇体内的梅毒螺旋体侵犯胎盘后，经脐带静脉而侵入胎儿之后致病的，属于先天性梅毒。此类梅毒早期即可以产生骨关节病变。后天性梅毒是梅毒螺旋体由皮肤或粘膜接触，自裂口及破损处侵入而致病，在二，三期的时候会引起骨骼的改变。\n梅毒是旧社会遗留下来的性病，近年来又有新的发生。骨与关节的梅毒是全身性梅毒感染在骨与关节的表现。由于感染时间和途径的不同，梅毒又分为先天性和后天性两种。因梅毒孕妇体内的梅毒螺旋体侵犯胎盘后，经脐带静脉而侵入胎儿之后致病的，属于先天性梅毒。此类梅毒早期即可以产生骨关节病变。后天性梅毒是梅毒螺旋体由皮肤或粘膜接触，自裂口及破损处侵入而致病，在二，三期的时候会引起骨骼的改变。。症状：衰弱, 神经性耳聋, 骨痛。并发症：病毒性脑炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是蛛网膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：蛛网膜炎系指脑或脊髓的蛛网膜在某些病因的作用下发生的一种组织反应，以蛛网膜的增厚、粘连和囊肿形成为主要特征。实质上这是一种病理诊断，而不是一个疾病单元，多见于青、中年。\n蛛网膜炎系指脑或脊髓的蛛网膜在某些病因的作用下发生的一种组织反应，以蛛网膜的增厚、粘连和囊肿形成为主要特征。实质上这是一种病理诊断，而不是一个疾病单元，多见于青、中年。。症状：眼角膜反射消失, 蛛网膜粘连, 脊髓压迫, 颅神经损害, 蛛网膜腔内囊肿, 视乳头水肿, 颈项强直, 蛛网膜增厚, 枕部和颈后疼痛。并发症：正常颅压脑积水, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是迪格奥尔格综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性T细胞免疫缺陷所致的免疫缺陷综合征的患儿所表现的主要是细胞介导的免疫阻抑，占原发性免疫缺陷病的5%～20%。T细胞缺陷也会间接地影响被抗原启动的T细胞激活的效应细胞，如单核巨噬细胞和B细胞。严重的T细胞缺陷多于出生1年内就产生临床征象，可表现为不同免疫反应系统的联合免疫缺陷，轻度T细胞缺陷可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全，低钙血症，先天性心脏疾病和面部畸形。　　大部分病例为部分迪格奥尔格综合征，即指胸腺未受损害，其T...\n原发性T细胞免疫缺陷所致的免疫缺陷综合征的患儿所表现的主要是细胞介导的免疫阻抑，占原发性免疫缺陷病的5%～20%。T细胞缺陷也会间接地影响被抗原启动的T细胞激活的效应细胞，如单核巨噬细胞和B细胞。严重的T细胞缺陷多于出生1年内就产生临床征象，可表现为不同免疫反应系统的联合免疫缺陷，轻度T细胞缺陷可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全，低钙血症，先天性心脏疾病和面部畸形。　　大部分病例为部分迪格奥尔格综合征，即指胸腺未受损害，其T细胞数量及功能正常，很少并发感染。少数病例为完全迪格奥尔格综合征，即指胸腺缺陷者，其中部分病儿胸腺缺陷也为部分性，其免疫功能缺陷随时间推移而逐渐好转。完全性迪格奥尔格综合征患者的T细胞数量和功能显著下降，具有明显的感染倾向。。症状：鼻裂, 甲状旁腺机能减退, 纵沟短, 抽筋。并发症：甲状腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是化脓性角膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：化脓性角膜炎是一种剧烈的化脓性炎症，又称绿脓杆菌性角膜溃疡，祖国医学称“凝脂翳”、“黑睛翳障”。\n化脓性角膜炎是一种剧烈的化脓性炎症，又称绿脓杆菌性角膜溃疡，祖国医学称“凝脂翳”、“黑睛翳障”。。症状：眉弓疼痛, 边缘溃疡性角膜炎, 滴状角膜, 与脉搏相一致的眼球跳动, 脓苔, 羞明, 剧烈头痛, 不断眨眼, 眼部感染, 流泪, 脓性分泌物。并发症：眼肌麻痹性偏头痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是棘突骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：棘突骨折是指颈椎过屈所致.单纯棘突骨折较少见，常合并椎体或其他附件骨折。以c6至T1棘突多见。骨折常见铲土工和矿工，又称为“铲土者”骨折。猛烈屈曲下，颈椎棘突和肌肉对抗性牵拉造成棘突撕脱骨折。垂直压缩暴力也可致脊椎纵向劈裂骨折，致棘突沿矢状劈开，但此不常见。棘突骨折多发生在棘突基底部上方，骨折伴有棘间韧带和项韧带撕裂损伤不累及椎管和椎问孔。极少伴脊髓和神经根损伤。\n棘突骨折是指颈椎过屈所致.单纯棘突骨折较少见，常合并椎体或其他附件骨折。以c6至T1棘突多见。骨折常见铲土工和矿工，又称为“铲土者”骨折。猛烈屈曲下，颈椎棘突和肌肉对抗性牵拉造成棘突撕脱骨折。垂直压缩暴力也可致脊椎纵向劈裂骨折，致棘突沿矢状劈开，但此不常见。棘突骨折多发生在棘突基底部上方，骨折伴有棘间韧带和项韧带撕裂损伤不累及椎管和椎问孔。极少伴脊髓和神经根损伤。。症状：压缩型骨折, 儿童反复骨折, 残株型骨折, 纵行骨折, 椎前旁软组织肿胀或脓肿, 线状骨折, 斜形骨折, 单纯骨折, 螺旋形骨折, 撕脱骨折, 粉碎性骨折。并发症：爆裂性眼眶骨折, 胫骨应力骨折, 垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性白血病(congenital leukemia，CL)是一种罕见类型的白血病，是指从出生至生后8周即诊断的白血病。病因与发病机制尚不明确，可能与遗传及体质异常有关。常伴有先天畸形，如21-三体综合征、Turner综合征等。\n先天性白血病(congenital leukemia，CL)是一种罕见类型的白血病，是指从出生至生后8周即诊断的白血病。病因与发病机制尚不明确，可能与遗传及体质异常有关。常伴有先天畸形，如21-三体综合征、Turner综合征等。。症状：黏膜出现出血点, 容易发生青肿, 反复出血, 基因融合, 反复高热, 持续性弛张热, 胸骨压痛, 食欲异常, 腋下淋巴肿大, 白细胞增多。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是神经纤维肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤，占恶性软组织肿瘤的5%～10%。发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部、臀部、四肢及腹膜后等，亦可发生在背部、腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块，发展不快，有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累神经源功能障碍。局部压痛，40%病例伴有神经纤维瘤病。因症状较轻，来诊时肿瘤多较大，多数长径在10cm以上。\n神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤，占恶性软组织肿瘤的5%～10%。发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部、臀部、四肢及腹膜后等，亦可发生在背部、腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块，发展不快，有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累神经源功能障碍。局部压痛，40%病例伴有神经纤维瘤病。因症状较轻，来诊时肿瘤多较大，多数长径在10cm以上。。症状：硬腭呈半圆形隆起, 神经纤维过度生长, 圆形或卵圆形丘疹或结节。并发症：脑脊液漏"
  },
  {
    "instruction": "什么是面部偏侧萎缩",
    "input": "",
    "output": "描述：面部偏侧萎缩(facial hemiatrophy)亦称Romberg病及进行性面部半侧萎缩症。是一种少见的皮肤、皮下组织及面肌发育障碍的进行性萎缩病。\n面部偏侧萎缩(facial hemiatrophy)亦称Romberg病及进行性面部半侧萎缩症。是一种少见的皮肤、皮下组织及面肌发育障碍的进行性萎缩病。。症状：血运障碍, 神经痛。并发症：偏头痛, 三叉神经痛, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征(别名：新生儿高黏滞度综合征，新生儿红细胞增多症)是新生儿早期较常见的问题，常合并高黏滞血症，引起一系列临床症状。其确切的病因、病理生理、治疗及预后仍不清楚。新生儿红细胞增多症和高黏滞度综合征不是同义名称，因常同时存在，而合称为新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征。由于血液黏度增加，影响各器官的血流速率，导致缺氧、酸中毒及营养供应减少，带来一系列症状。\n新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征(别名：新生儿高黏滞度综合征，新生儿红细胞增多症)是新生儿早期较常见的问题，常合并高黏滞血症，引起一系列临床症状。其确切的病因、病理生理、治疗及预后仍不清楚。新生儿红细胞增多症和高黏滞度综合征不是同义名称，因常同时存在，而合称为新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征。由于血液黏度增加，影响各器官的血流速率，导致缺氧、酸中毒及营养供应减少，带来一系列症状。。症状：新生儿气促, 微血栓形成, 全身各脏器血流缓慢, 嗜红细胞综合征, 拒食, 血液粘滞度增高, 红细胞增多, 心脏扩大。并发症：脑出血, 低血糖症, 脑梗死, 低钙血症, 肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼球穿通伤",
    "input": "",
    "output": "描述：因带有利刃或尖端的物体的切割伤或刺伤，异物碎屑进入眼球，以及钝器伤及眼球而造成眼球的破裂者谓眼球穿通伤（perforating wounds of the eyeball）。由前部刺入贯穿整个眼球而由后方穿出的双穿通伤称为眼球贯穿伤（penetration wounds of the eyeball），是眼球穿通伤的一种。\n因带有利刃或尖端的物体的切割伤或刺伤，异物碎屑进入眼球，以及钝器伤及眼球而造成眼球的破裂者谓眼球穿通伤（perforating wounds of the eyeball）。由前部刺入贯穿整个眼球而由后方穿出的双穿通伤称为眼球贯穿伤（penetration wounds of the eyeball），是眼球穿通伤的一种。。症状：瞳孔变形。并发症：青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤丝虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：丝虫病(Filariasis)是由丝虫成虫寄生于人体淋巴系统而引起的寄生虫病，它可引起象皮肿、热带嗜酸性粒细胞增多症。引起人类感染的丝虫有多种，但和皮肤科有关的主要有斑氏及马来丝虫病。\n丝虫病(Filariasis)是由丝虫成虫寄生于人体淋巴系统而引起的寄生虫病，它可引起象皮肿、热带嗜酸性粒细胞增多症。引起人类感染的丝虫有多种，但和皮肤科有关的主要有斑氏及马来丝虫病。。症状：丹毒样外观, 皮肤潮红肿胀。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是股骨头骨骺骨软骨病",
    "input": "",
    "output": "描述：股骨头骨骺骨软骨病属于继发性关节骨软骨病，其主要病因系某些因素引起的骨骺血管栓塞，以致骨骺内骨化中心的全部或部分坏死，并可伴有软骨内化骨紊乱。股骨头骨骺骨软骨病亦称儿童股骨头缺血性坏死，或Legg-Calvegrave;-Perthes病，由此三位学者于1910年分别描述，简称Perther病。本病系股骨头血运障碍所致的股骨头骨骺不同程度的坏死，病变愈合后往往遗留股骨头扁平状畸形，故又称扁平髋。\n股骨头骨骺骨软骨病属于继发性关节骨软骨病，其主要病因系某些因素引起的骨骺血管栓塞，以致骨骺内骨化中心的全部或部分坏死，并可伴有软骨内化骨紊乱。股骨头骨骺骨软骨病亦称儿童股骨头缺血性坏死，或Legg-Calvegrave;-Perthes病，由此三位学者于1910年分别描述，简称Perther病。本病系股骨头血运障碍所致的股骨头骨骺不同程度的坏死，病变愈合后往往遗留股骨头扁平状畸形，故又称扁平髋。。症状：股骨近侧端变宽。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊椎外伤",
    "input": "",
    "output": "描述：脊柱外伤性骨折的基本诊断方法是X线平片检查，可确定骨折的节段和椎体的压缩程度，但有时难以确定骨折的实际程度和范围，对椎体后柱成分骨折可能显示不清而导致漏诊，对骨折片突入椎管也可能显示不清。存在下列情况者应进行CT检查:(1)脊椎骨折伴有神经缺失征;(2)平片上有脊柱前中后三柱结构受累征象;(3)严重畸形，特别是多节段骨折 ;(4)颈椎外伤者，因患者不能很好合作，肩关节与下位颈椎椎体重叠或平片拍张口位有困难者，为避免漏诊均须行CT检查。　　...\n脊柱外伤性骨折的基本诊断方法是X线平片检查，可确定骨折的节段和椎体的压缩程度，但有时难以确定骨折的实际程度和范围，对椎体后柱成分骨折可能显示不清而导致漏诊，对骨折片突入椎管也可能显示不清。存在下列情况者应进行CT检查:(1)脊椎骨折伴有神经缺失征;(2)平片上有脊柱前中后三柱结构受累征象;(3)严重畸形，特别是多节段骨折 ;(4)颈椎外伤者，因患者不能很好合作，肩关节与下位颈椎椎体重叠或平片拍张口位有困难者，为避免漏诊均须行CT检查。　　临床实践证明，CT对评价脊椎外伤性骨折有着重要作用。CT可充分显示脊椎骨折、骨折类型、骨折片移位程度、椎管变形与狭窄、椎管内骨碎片以及椎间盘突出和椎旁血肿等 。采用层厚2mm，间隔2mm扫描后进行三维重建观察，尤其是矢状面重建，可以更直观地显示椎管内骨折片、错位骨折以及脊髓和神经根受累情况。此外，CT检查只需取仰卧位，不必过多搬动病人，对脊椎外伤性骨折的病人来说更为安全适用。。症状：少儿脊柱侧凸, 椎节分裂, 瘀血积聚, 脊柱破坏, 竹节脊柱, 脊柱骨质改变, 胸椎腰化, 瘀肿, 强迫俯卧位, 脊柱生理弯曲消失, 纵膈气肿, 脊柱弯曲, 腰椎骶化, 脊柱退变, 椎间盘脱出, 下肢无力, 根性坐骨神经痛。并发症：脊椎化脓性骨髓炎, 幼年型关节强硬性脊椎炎, 垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是脂质沉积性肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。　　本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例，此后各地陆续有报道。\n脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。　　本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例，此后各地陆续有报道。。症状：全身骨骼肌痉挛, 对称性肌无力, 肌肉痉挛, 肌性肌无力。并发症：低血糖症, 心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是痿证",
    "input": "",
    "output": "描述：痿证是以肢体软弱无力，甚至不能随意运动，日久出现肌肉萎缩的一种病证。临床以下肢多见，故也称ldquo;痿蹙rdquo;。痿是肢体痿弱不用，ldquo;蹙rdquo;是指下肢软弱无力，不能步履之意。痿证还可表现为眼睑下垂，咀嚼无力，吞咽困难，手握无力，甚至呼吸困难，周身软弱无力者。西医之多发性神经炎、急性脊髓炎，进行性肌萎缩、重症肌无力、周期性麻痹，肌营养不良症等，可参照本证辨证论治。\n痿证是以肢体软弱无力，甚至不能随意运动，日久出现肌肉萎缩的一种病证。临床以下肢多见，故也称ldquo;痿蹙rdquo;。痿是肢体痿弱不用，ldquo;蹙rdquo;是指下肢软弱无力，不能步履之意。痿证还可表现为眼睑下垂，咀嚼无力，吞咽困难，手握无力，甚至呼吸困难，周身软弱无力者。西医之多发性神经炎、急性脊髓炎，进行性肌萎缩、重症肌无力、周期性麻痹，肌营养不良症等，可参照本证辨证论治。。症状：手握物无力, 湿热浸淫, 呼吸困难, 吞咽困难, 肌肉萎缩。并发症：颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 重症肌无力, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是十二指肠损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：十二指肠损伤是一种严重的腹内伤，约占腹内脏器伤的3～5%。十二指肠与肝、胆、胰及大血管毗邻，因此，十二指肠损伤常合并一个或多个脏器损伤。\n十二指肠损伤是一种严重的腹内伤，约占腹内脏器伤的3～5%。十二指肠与肝、胆、胰及大血管毗邻，因此，十二指肠损伤常合并一个或多个脏器损伤。。症状：肠鸣音消失。并发症：肠瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是色素性紫癜性苔藓样皮病",
    "input": "",
    "output": "描述：色素性紫癜性苔藓样皮炎(pigmented purpuric lichenoid dermatitis)又称顾-勃综合征(Gougerot-Blum\nsyndrome)。与中医的“血疳”相似，如《医宗金鉴·外科心法》记载：“本症由于风热邪气闭塞腠理，血燥多热所致，形如紫疥，痛痒时作，抓痕累累，皮肤出血”。\n色素性紫癜性苔藓样皮炎(pigmented purpuric lichenoid dermatitis)又称顾-勃综合征(Gougerot-Blum\nsyndrome)。与中医的“血疳”相似，如《医宗金鉴·外科心法》记载：“本症由于风热邪气闭塞腠理，血燥多热所致，形如紫疥，痛痒时作，抓痕累累，皮肤出血”。。症状：紫癜。并发症：痒性紫癜, 尿道癌, 女性尿道癌, 人流后妇科病, 宫颈糜烂"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿尿布皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：尿布皮炎也称红臀，是因为宝宝娇嫩的皮肤被大小便污染而未及时更换，皮肤上的细菌分解大小便中的尿素生成氨，碱性氨对皮肤有强烈的刺激而导致潮红、糜烂、溃疡，它是儿科常见并发症之一，以新生儿发病率较高，甚至可导致败血症的发生。\n尿布皮炎也称红臀，是因为宝宝娇嫩的皮肤被大小便污染而未及时更换，皮肤上的细菌分解大小便中的尿素生成氨，碱性氨对皮肤有强烈的刺激而导致潮红、糜烂、溃疡，它是儿科常见并发症之一，以新生儿发病率较高，甚至可导致败血症的发生。。症状：脱屑。并发症：败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是脏躁",
    "input": "",
    "output": "描述：脏躁是指妇女精神忧郁，烦躁不宁，无故悲泣，哭笑无常，喜怒无定，呵欠频作，不能自控者，称脏躁。若发生于妊娠期，称“孕悲”;发生在产后，则称“产后脏躁”。\n脏躁是指妇女精神忧郁，烦躁不宁，无故悲泣，哭笑无常，喜怒无定，呵欠频作，不能自控者，称脏躁。若发生于妊娠期，称“孕悲”;发生在产后，则称“产后脏躁”。。症状：躁狂, 躁郁样, 躁狂与昏睡交替, 善悲, 烦躁不安。并发症：垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人分水岭脑梗死",
    "input": "",
    "output": "描述：分水岭脑梗死(cerebral watershed infarction，CWSI)是指相邻血管供血区之间分水岭区或边缘带(border zone)的局部缺血。它可以发生在单侧，也可以发生在双侧。约占全部脑梗死的10%。\n分水岭脑梗死(cerebral watershed infarction，CWSI)是指相邻血管供血区之间分水岭区或边缘带(border zone)的局部缺血。它可以发生在单侧，也可以发生在双侧。约占全部脑梗死的10%。。症状：基底节出血, 中枢性发热, 脑功能不全, 象限性偏盲, 偏盲。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是肋锁综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：在锁骨与第一肋骨之间的间隙较小，在解剖上是一个弱点，其中通过到上肢的神经血管束。如果锁骨或者第一肋骨在形态上有所改变就会使锁肋间隙进一步变小，而压迫基间的神经血管束产生症状，叫肋锁综合征。\n在锁骨与第一肋骨之间的间隙较小，在解剖上是一个弱点，其中通过到上肢的神经血管束。如果锁骨或者第一肋骨在形态上有所改变就会使锁肋间隙进一步变小，而压迫基间的神经血管束产生症状，叫肋锁综合征。。症状：肩部牵涉痛, 颈部疼痛, 上肢麻木, 手指麻痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是表皮葡萄球菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：表皮葡萄球菌(staphylococcus epidermidis，SE)可以引致肺炎。\n表皮葡萄球菌(staphylococcus epidermidis，SE)可以引致肺炎。。症状：啰音, 脑膜刺激征, 咳血痰, 咳痰, 肺部感染。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病",
    "input": "",
    "output": "描述：良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。\n良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。。症状：。并发症：心肌梗塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性纵隔炎",
    "input": "",
    "output": "描述：纵隔炎指纵隔内的细菌感染，分为急性和慢性。急性纵隔炎多形成脓肿，病情严重。慢性纵隔炎多为肉芽肿样，常由原发肺结核或组织胞质菌病感染所致，起病缓慢，常无症状，在X线检查时发现，少数患者也可由于病变引起阻塞或压迫而发生相应的症状和体征。\n纵隔炎指纵隔内的细菌感染，分为急性和慢性。急性纵隔炎多形成脓肿，病情严重。慢性纵隔炎多为肉芽肿样，常由原发肺结核或组织胞质菌病感染所致，起病缓慢，常无症状，在X线检查时发现，少数患者也可由于病变引起阻塞或压迫而发生相应的症状和体征。。症状：耳痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是麻疹病毒肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：麻疹病毒肺炎为麻疹最常见的并发症，以婴幼儿及免疫低下者为多，多发生于疾病的早期。并发肺炎时麻疹患儿呼吸道症状明显加重，常高热持续不退，咳嗽加剧，呼吸急促、鼻翼扇动、发绀。肺部能闻及干湿啰音。大多随麻疹热退、皮疹隐退而肺炎亦逐渐消散。但营养不良、体弱免疫力低下者发生巨细胞肺炎，病情常迁延不愈。\n麻疹病毒肺炎为麻疹最常见的并发症，以婴幼儿及免疫低下者为多，多发生于疾病的早期。并发肺炎时麻疹患儿呼吸道症状明显加重，常高热持续不退，咳嗽加剧，呼吸急促、鼻翼扇动、发绀。肺部能闻及干湿啰音。大多随麻疹热退、皮疹隐退而肺炎亦逐渐消散。但营养不良、体弱免疫力低下者发生巨细胞肺炎，病情常迁延不愈。。症状：浑身忽冷忽热, 鼻翼扇动, 支气管肺泡音, 叶间裂常呈弧形下坠, 麻疹面容, 上呼吸道和口腔存在大量定植菌, 荨麻疹样皮疹, 肺部化脓性感染, 高热不退。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴基底细胞癌",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴基底细胞癌(basal cell carcinoma of vulva)为不常见的外阴恶性肿瘤，恶性度较低。病变多呈局部浸润，易复发，生长缓慢，很少转移，占外阴恶性肿瘤的2%～3%。常见部位为大阴唇，也可在小阴唇、阴蒂和阴唇系带出现。\n外阴基底细胞癌(basal cell carcinoma of vulva)为不常见的外阴恶性肿瘤，恶性度较低。病变多呈局部浸润，易复发，生长缓慢，很少转移，占外阴恶性肿瘤的2%～3%。常见部位为大阴唇，也可在小阴唇、阴蒂和阴唇系带出现。。症状：外阴烧灼刺激感, 阴道血性分泌物。并发症：皮肤癌, 乳腺癌, 恶性黑色素瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肾病综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肾病综合征(congenital nephrotic syndrome，CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征，具有儿童型肾病综合征一样的临床表现，即出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等，按病因通常分为遗传性肾病综合征和非遗传性肾病综合征两大类。\n先天性肾病综合征(congenital nephrotic syndrome，CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征，具有儿童型肾病综合征一样的临床表现，即出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等，按病因通常分为遗传性肾病综合征和非遗传性肾病综合征两大类。。症状：小头, 新生儿蛋白尿, 眼距宽阔, 胎盘大, 生长缓慢, 先兆早产。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是苍耳中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：苍耳（xanthium sibiricum）又叫菜耳、苍子棵或地葵子，是一种野生植物，全株有毒，幼芽和果实的毒性最大，其中毒机理尚未完全清楚。种仁和子叶含毒蛋白、毒甙等可能是主要的有毒成分，可损害心、肝、肾及引起出血。中毒原因主要是误食苍耳果实或幼苗（误为豆芽）。\n苍耳（xanthium sibiricum）又叫菜耳、苍子棵或地葵子，是一种野生植物，全株有毒，幼芽和果实的毒性最大，其中毒机理尚未完全清楚。种仁和子叶含毒蛋白、毒甙等可能是主要的有毒成分，可损害心、肝、肾及引起出血。中毒原因主要是误食苍耳果实或幼苗（误为豆芽）。。症状：颈部强硬, 听觉过敏, 听觉障碍, 胃肠道出血, 尿闭, 眼睑浮肿, 口吐白沫, 口干, 肝区痛, 颜面潮红。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是躯体疾病伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：躯体感染所致精神障碍是指由病毒、细菌、螺旋体、真菌、感虫或其他微生物、寄生虫等所致的脑外全身性感染，如败血症、梅毒、伤寒、斑疹伤寒、恶性疟疾、血吸虫病、人类免疫缺陷性病毒（HIV）感染等所致的精神障碍。颅内未发现直接感染的证据。\n躯体感染所致精神障碍是指由病毒、细菌、螺旋体、真菌、感虫或其他微生物、寄生虫等所致的脑外全身性感染，如败血症、梅毒、伤寒、斑疹伤寒、恶性疟疾、血吸虫病、人类免疫缺陷性病毒（HIV）感染等所致的精神障碍。颅内未发现直接感染的证据。。症状：谵妄, 躁狂, 人格改变, 颈强直, 抑郁, 恐惧。并发症：反应性精神病, 癫痫性精神障碍, 精神分裂症"
  },
  {
    "instruction": "什么是丹痧",
    "input": "",
    "output": "描述：丹痧是因感受痧毒疫疠之邪所引起的急性时行疾病。临床以发热，咽喉肿痛或伴腐烂，全身布发猩红色皮疹，疹后脱屑脱皮为特征。本病一年四季都可发生，但以冬春两季为多。任何年龄都可发病，尤以2-8岁儿童发病率较高。\n丹痧是因感受痧毒疫疠之邪所引起的急性时行疾病。临床以发热，咽喉肿痛或伴腐烂，全身布发猩红色皮疹，疹后脱屑脱皮为特征。本病一年四季都可发生，但以冬春两季为多。任何年龄都可发病，尤以2-8岁儿童发病率较高。。症状：咽喉干燥充血, 脱皮, 腭部可见小出血点, 咽喉及口内刺痒, 脱屑, 咽喉炎, 猩红热样皮疹, 猩红热面容, 咽喉干燥及灼热感, 咽喉部充血, 脓性分泌物, 咽喉疼痛, 咽喉部干燥刺痒。并发症：小儿遗传性血管神经性水肿, 小儿营养不良性水肿, 全身黏液性水肿, 唇舌水肿及面瘫综合征, 淋巴水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是粘多糖沉积病",
    "input": "",
    "output": "描述：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现各不相同。\n因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现各不相同。。症状：颈短, 胸廓异常, 角膜混浊, 性发育慢, 肝脾肿大。并发症：耳聋, 动脉硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是α1-抗胰蛋白酶缺乏症",
    "input": "",
    "output": "描述：α1-抗胰蛋白酶(α1-antitypsin，简称α1-AT)缺乏与肺气肿有密切关系，认为α1-AT缺乏是家族性肺气肿的主要原因。α1-AT的缺乏与婴幼儿肝硬化，肝癌的发病均有密切关系。\nα1-抗胰蛋白酶(α1-antitypsin，简称α1-AT)缺乏与肺气肿有密切关系，认为α1-AT缺乏是家族性肺气肿的主要原因。α1-AT的缺乏与婴幼儿肝硬化，肝癌的发病均有密切关系。。症状：门脉高压, 肝昏迷。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶内静脉曲张",
    "input": "",
    "output": "描述：静脉曲张(varix，varicocele)是发生于眼眶内常见的静脉畸形性扩张，占眼眶病的6.3%。1条静脉规则地囊状扩张名为varix，如静脉呈不规则条形扩张则名为varicocele。可为囊状或多囊性。病变为1条或多条或囊状扩张的静脉构成，病变常包绕眼眶正常结构如视神经、眼外肌等。血管腔大而壁薄，较大血管含有弹性纤维。畸形血管内可见血栓形成，导致血栓，然后钙化，最终形成静脉石(phleboliths)。有的学者把静脉曲张和静脉畸形视为同义词，实际上眼眶静脉畸形除...\n静脉曲张(varix，varicocele)是发生于眼眶内常见的静脉畸形性扩张，占眼眶病的6.3%。1条静脉规则地囊状扩张名为varix，如静脉呈不规则条形扩张则名为varicocele。可为囊状或多囊性。病变为1条或多条或囊状扩张的静脉构成，病变常包绕眼眶正常结构如视神经、眼外肌等。血管腔大而壁薄，较大血管含有弹性纤维。畸形血管内可见血栓形成，导致血栓，然后钙化，最终形成静脉石(phleboliths)。有的学者把静脉曲张和静脉畸形视为同义词，实际上眼眶静脉畸形除静脉曲张之外还包括静脉性血管瘤，静脉曲张是临床所采用的病名。因鼻窦开口畸形，经常引起鼻窦炎，眶内软组织因炎性水肿，也可引起间歇性眼球突出；眶壁缺失，低头时也发生眼球突出，所以静脉曲张与间歇性眼球突出和体位性眼球突出均不等义。从临床和病理角度考虑，可作如下定义：①畸形血管由大小不等的静脉构成，输入和输出血管均属静脉；②畸形血管间缺乏或很少有纤维组织联系；③临床上以体位性眼球突出为特征。静脉曲张在眼眶占位病变中并不少见，由于很少得到病理活检标本，实际发病率高于文献报告。。症状：动静脉短路现象, 眼睑肿胀且呈淡绿色, 眶周瘀斑, 同向性偏盲, 眶周水肿, 局部静脉压痛, 静脉曲张。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脑膨出和脑脊膜膨出",
    "input": "",
    "output": "描述：脑膨出和脑脊膜膨出(encephalocele and meningocele)，是囊性颅裂的两种类型，可由神经管原发性缺陷所致。彭出物含有脑组织，或部分扩张的脑室等。其临床表现因膨出的部位及大小而不同。\n脑膨出和脑脊膜膨出(encephalocele and meningocele)，是囊性颅裂的两种类型，可由神经管原发性缺陷所致。彭出物含有脑组织，或部分扩张的脑室等。其临床表现因膨出的部位及大小而不同。。症状：腰部僵硬及腰前凸消失, 硬脊膜膨出, 盆腔脊膜膨出。并发症：脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿骶尾部畸胎瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骶尾部不仅容易发生畸胎瘤，而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%～20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性，瘤体有完整的包膜。\n骶尾部不仅容易发生畸胎瘤，而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%～20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性，瘤体有完整的包膜。。症状：排尿障碍, 排便障碍, 儿童大便失禁, 腰骶部或下腰部疼痛。并发症：便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是生育恐惧症",
    "input": "",
    "output": "描述：房价高企，消费高涨，使不少年轻人被逼当上了房奴、车奴、卡奴，而随着婚期的到来，年龄的增长，生儿育女成为80后又一个迫切而困扰人的大事。然而她们对生孩子的热情似乎并不是很高，有的甚至对生孩子感到十分害怕，还患上了所谓的“生育恐惧症”。\n房价高企，消费高涨，使不少年轻人被逼当上了房奴、车奴、卡奴，而随着婚期的到来，年龄的增长，生儿育女成为80后又一个迫切而困扰人的大事。然而她们对生孩子的热情似乎并不是很高，有的甚至对生孩子感到十分害怕，还患上了所谓的“生育恐惧症”。。症状：恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是非典型麻疹综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：非典型麻疹综合征(atypical measles syndrome)是指曾接种过麻疹疫苗2～6年后，血中抗体水平下降，再感染麻疹病毒而引起的不典型发病，失去了麻疹临床的特征性表现，多发于青少年，冬春季散发，无传染性。\n非典型麻疹综合征(atypical measles syndrome)是指曾接种过麻疹疫苗2～6年后，血中抗体水平下降，再感染麻疹病毒而引起的不典型发病，失去了麻疹临床的特征性表现，多发于青少年，冬春季散发，无传染性。。症状：。并发症：心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱平滑肌瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：平滑肌瘤好发于子宫、胃肠道、皮肤及皮下软组织，发生于尿路的平滑肌瘤罕见，1974年Farman总结7784例平滑肌瘤，95%发生在女性生殖系统，仅5例发生在膀胱。肾盂、输尿管、尿道平滑肌瘤也都有临床病例报道，其中以膀胱平滑肌瘤报道最多，其次发生于尿道，而发生于肾盂或输尿管的仅有数例报道。发生在尿路的平滑肌瘤均以女性患者较为常见。\n平滑肌瘤好发于子宫、胃肠道、皮肤及皮下软组织，发生于尿路的平滑肌瘤罕见，1974年Farman总结7784例平滑肌瘤，95%发生在女性生殖系统，仅5例发生在膀胱。肾盂、输尿管、尿道平滑肌瘤也都有临床病例报道，其中以膀胱平滑肌瘤报道最多，其次发生于尿道，而发生于肾盂或输尿管的仅有数例报道。发生在尿路的平滑肌瘤均以女性患者较为常见。。症状：。并发症：子宫肌瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性无虹膜",
    "input": "",
    "output": "描述：无虹膜症(aniridia)是双眼的发育性疾患，主要特征为先天性的虹膜发育不良或正常虹膜的缺如，还可伴有多种眼疾如角膜混浊、小角膜、晶状体脱位、白内障、青光眼、黄斑发育不良、斜视、眼球震颤等，累及全眼球。有些合并症在出生时已存在，而另一些则可延至儿童期或成年人早期发生。还有部分患者可伴有全身性异常。但“无虹膜”一词实际是一种误称，因为还残留有虹膜根部而没有完全无虹膜者。\n无虹膜症(aniridia)是双眼的发育性疾患，主要特征为先天性的虹膜发育不良或正常虹膜的缺如，还可伴有多种眼疾如角膜混浊、小角膜、晶状体脱位、白内障、青光眼、黄斑发育不良、斜视、眼球震颤等，累及全眼球。有些合并症在出生时已存在，而另一些则可延至儿童期或成年人早期发生。还有部分患者可伴有全身性异常。但“无虹膜”一词实际是一种误称，因为还残留有虹膜根部而没有完全无虹膜者。。症状：限局性巩膜膨隆肿物, 角膜混浊, 视力障碍, 先天性虹膜缺乏, 虹膜发炎。并发症：屈光不正, 先天性白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症",
    "input": "",
    "output": "描述：郎格罕细胞性组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis，LCH)为组织细胞增生症Ⅰ型。郎格罕细胞组织细胞增生症是小儿多发的一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，临床表现多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。迄今为止，病因尚未明了。随着化疗方法的进步，近年来此病的预后得到了明显的改善。本病发病率低，婴儿和儿童是主要的发病人群， 男性患者居多，也见于成人甚至老人。\n郎格罕细胞性组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis，LCH)为组织细胞增生症Ⅰ型。郎格罕细胞组织细胞增生症是小儿多发的一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，临床表现多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。迄今为止，病因尚未明了。随着化疗方法的进步，近年来此病的预后得到了明显的改善。本病发病率低，婴儿和儿童是主要的发病人群， 男性患者居多，也见于成人甚至老人。。症状：反复上呼吸道感染, 皮下气肿, 血小板减少, 脾大, 下颈部皮下气肿。并发症：上腔静脉综合征, 尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是回归热",
    "input": "",
    "output": "描述：回归热(relapsing fever)系多种回归热螺旋体所引起的一种急性传染病。其临床特点是周期性高热伴全身疼痛，肝脾肿大和出血倾向，重症可有黄疸。严重者可出现黄疸与出血现象。发热期与间歇期交替出现，寒热往来回归，故称回归热。依传播媒介的不同分为虱传回归热(流行性回归热)及蜱传回归热(地方性回归热) 两大类。\n回归热(relapsing fever)系多种回归热螺旋体所引起的一种急性传染病。其临床特点是周期性高热伴全身疼痛，肝脾肿大和出血倾向，重症可有黄疸。严重者可出现黄疸与出血现象。发热期与间歇期交替出现，寒热往来回归，故称回归热。依传播媒介的不同分为虱传回归热(流行性回归热)及蜱传回归热(地方性回归热) 两大类。。症状：弛张热, 稽留热, 反复高热, 特征性回归热。并发症：脾破裂, 哮喘"
  },
  {
    "instruction": "什么是发作性嗜睡强食综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：发作性嗜睡强食综合征又称Kleine-Leine综合征(KLS)，是一种罕见的综合征。1925年Kleine报道一组病例，病人均为青年男性，这些人在发病时，除了吃饭和大小便时清醒外，其他时间都始终处于睡眠状态。病人在睡眠时也能被唤醒，也可以自己起来解大小便，但是醒来以后，马上就得吃饭，而且吃饭时，食量大得惊人，一天一个人少则吃2～3斤，多则5～6斤食物。问到为什么要吃这么多时，病人会不假思索地回答：ldquo;饿得难受。rdquo;如果不给东西吃，就大吵大闹...\n发作性嗜睡强食综合征又称Kleine-Leine综合征(KLS)，是一种罕见的综合征。1925年Kleine报道一组病例，病人均为青年男性，这些人在发病时，除了吃饭和大小便时清醒外，其他时间都始终处于睡眠状态。病人在睡眠时也能被唤醒，也可以自己起来解大小便，但是醒来以后，马上就得吃饭，而且吃饭时，食量大得惊人，一天一个人少则吃2～3斤，多则5～6斤食物。问到为什么要吃这么多时，病人会不假思索地回答：ldquo;饿得难受。rdquo;如果不给东西吃，就大吵大闹，甚至大骂不止。　　1936年Levin发现了这些病人具有特殊的病理性饥饿，所以Levin又把此病称之为周期性嗜睡-病理性饥饿症候群。1924年Gritchley和Hoffman也报告了2例，并把此病定名为Kleine-Levin综合征，又称嗜睡-贪食综合征。我国近几年也有此病的报告。。症状：易激惹, 昏睡。并发症：肥胖症"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人原发性高血压引起的良性小动脉肾硬化",
    "input": "",
    "output": "描述：本病常见，系由系统性高血压引起，为西方国家导致终末肾衰竭的第2位疾病(约占25%)，我国发病率也在日趋增多。本病可分为良性小动脉性肾硬化症(benign arteriolar nephrosclerosis)及恶性小动脉性硬化症(malignant arteriolar nephrosclerosis)2种。\n本病常见，系由系统性高血压引起，为西方国家导致终末肾衰竭的第2位疾病(约占25%)，我国发病率也在日趋增多。本病可分为良性小动脉性肾硬化症(benign arteriolar nephrosclerosis)及恶性小动脉性硬化症(malignant arteriolar nephrosclerosis)2种。。症状：肾衰竭。并发症：动脉硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠系膜上动脉血栓形成",
    "input": "",
    "output": "描述：肠系膜上动脉血栓形成(superior mesenteric arterial thrombosis)多发生于老年人，其形成是在严重动脉硬化性闭塞的基础上逐渐发生的，故起病隐匿。因长期慢性肠系膜动脉缺血导致侧支循环的建立，所以临床上急性缺血症状较轻。但随病情恶化可逐渐出现少尿和代谢性酸中毒。当出现腹膜炎症状和体征时，患者多已发生肠坏死和穿孔。\n肠系膜上动脉血栓形成(superior mesenteric arterial thrombosis)多发生于老年人，其形成是在严重动脉硬化性闭塞的基础上逐渐发生的，故起病隐匿。因长期慢性肠系膜动脉缺血导致侧支循环的建立，所以临床上急性缺血症状较轻。但随病情恶化可逐渐出现少尿和代谢性酸中毒。当出现腹膜炎症状和体征时，患者多已发生肠坏死和穿孔。。症状：粪便量多, 微血栓形成, 肠绒毛萎缩, 进食后出现弥漫性腹部绞痛, 肠蠕动亢进, 肠穿孔, 急腹症, 血栓性赘生物, 动脉粥样硬化。并发症：休克, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是同型胱氨酸尿症",
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    "output": "描述：同型胱氨酸尿症(homocystinuria)又称高胱氨酸尿症、假性Marfan综合征，首先由Carson和Neill以及Gerrit-sen等人(1962)分别报告，是蛋氨酸由于酶缺陷而代谢紊乱所致的疾病，是一种含硫氨基酸的先天性代谢障碍性疾病，是累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。主要临床表现是多发性血栓形成、智力不全、晶体异位和指(趾)过长等。有报道显示多数患者的父母为近亲结婚。发病率约为1/2万～4万活产婴儿，但各地区差异很大。\n同型胱氨酸尿症(homocystinuria)又称高胱氨酸尿症、假性Marfan综合征，首先由Carson和Neill以及Gerrit-sen等人(1962)分别报告，是蛋氨酸由于酶缺陷而代谢紊乱所致的疾病，是一种含硫氨基酸的先天性代谢障碍性疾病，是累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。主要临床表现是多发性血栓形成、智力不全、晶体异位和指(趾)过长等。有报道显示多数患者的父母为近亲结婚。发病率约为1/2万～4万活产婴儿，但各地区差异很大。。症状：马凡氏综合征, 肌阵挛, 腱反射亢进, 高腭弓, 共济失调, 胸廓畸形, 智力发育迟缓, 脊柱侧弯, 肝脾肿大, 厌食, 反应迟钝。并发症：脊柱侧凸, 视网膜脱落, 青光眼, 脑梗死"
  },
  {
    "instruction": "什么是喉疮",
    "input": "",
    "output": "描述：喉疮系指喉间生肉色赤，层层相叠，饮食吞咽有碍的病证。\n喉疮系指喉间生肉色赤，层层相叠，饮食吞咽有碍的病证。。症状：讲话频率小，不能发高音, 出生后“四凹征”, 出现喉结, 扁桃体上有灰色膜, 喉头发紧, 痘疮, 喉头痉挛, 口舌生疮, 声音嘶哑, 口角生疮。并发症：垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 沙漠疮, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是口底多间隙感染",
    "input": "",
    "output": "描述：口底多间隙感染又称口底蜂窝组织炎（cellulitis of the floor of the mouth），曾被认为是颌面部最严重而治疗最困难的炎症之一。随着诊治水平及有效抗菌药物的合理使用，近年来本病已极其罕见。\n口底多间隙感染又称口底蜂窝组织炎（cellulitis of the floor of the mouth），曾被认为是颌面部最严重而治疗最困难的炎症之一。随着诊治水平及有效抗菌药物的合理使用，近年来本病已极其罕见。。症状：窒息, 舌运动受限, 捻发音, 组织坏死, 进食困难, 三凹征, 口唇青紫, 口唇发绀, 蜂窝组织炎, 皮肤粗糙。并发症：败血症肾损害, 纵隔炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿溃疡性结肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：溃疡性结肠炎(ulcerative colitisUC)，简称溃结，病因尚未完全阐明。　　主要是侵及结肠黏膜的慢性非特异性炎性疾病，常始自左半结肠，可向结肠近端乃至全结肠以连续方式逐渐进展。临床症状轻重不一，可有缓解与发作相交替患者可仅有结肠症状，也可伴发全身症状。\n溃疡性结肠炎(ulcerative colitisUC)，简称溃结，病因尚未完全阐明。　　主要是侵及结肠黏膜的慢性非特异性炎性疾病，常始自左半结肠，可向结肠近端乃至全结肠以连续方式逐渐进展。临床症状轻重不一，可有缓解与发作相交替患者可仅有结肠症状，也可伴发全身症状。。症状：粪便黑色并带有血液, 结肠袋半月襞消失, 结肠膨胀, 衰弱, 排水样血性大便, 中毒性巨结肠, 便秘伴腹部包块, 排便障碍, 反射性呕吐, 肚脐疼, 下腹痛, 心脏淤积淀粉样物质, 水样便, 里急后重。并发症：营养不良, 肾结石, 脂肪肝"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性化脓性甲状腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性化脓性甲状腺炎(acute suppurative thyroiditis，AST)是由金黄葡萄球菌等引起的甲状腺化脓性炎症，多继发于口腔、颈部等部位的细菌感染。1857年Bauchet第1次描述了AST。在无抗生素时期，AST的发病率在甲状腺外科疾病中占0.1%。随着抗生素的应用，AST已较为罕见，其发病率尚无明确报道。\n急性化脓性甲状腺炎(acute suppurative thyroiditis，AST)是由金黄葡萄球菌等引起的甲状腺化脓性炎症，多继发于口腔、颈部等部位的细菌感染。1857年Bauchet第1次描述了AST。在无抗生素时期，AST的发病率在甲状腺外科疾病中占0.1%。随着抗生素的应用，AST已较为罕见，其发病率尚无明确报道。。症状：冷结节。并发症：肺炎, 甲减"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾积脓",
    "input": "",
    "output": "描述：肾积脓(pyonephrosis)又名脓肾，是一种极为严重的肾化脓性感染，肾组织广泛性破坏，致使全肾形成一脓囊，功能丧失。\n肾积脓(pyonephrosis)又名脓肾，是一种极为严重的肾化脓性感染，肾组织广泛性破坏，致使全肾形成一脓囊，功能丧失。。症状：脓尿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是Leber遗传性视神经病变",
    "input": "",
    "output": "描述：Leber遗传性视神经病变(Leber′s hereditary optic neuropathy，LHON)属母系遗传(mateRNAl inheritance)或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型。\nLeber遗传性视神经病变(Leber′s hereditary optic neuropathy，LHON)属母系遗传(mateRNAl inheritance)或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型。。症状：全身肌张力障碍, 智力减低, 共济失调, 震颤, 色觉异常。并发症：球后视神经炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是视瞻昏渺",
    "input": "",
    "output": "描述：视瞻昏渺是指外眼无异常，而视力减退，以致视物模糊不清，故《证治准绳·杂病·七窍门》称之为视瞻昏渺。症状类似西医学之脉络膜、视网膜炎，以及慢性球后视神经炎。\n视瞻昏渺是指外眼无异常，而视力减退，以致视物模糊不清，故《证治准绳·杂病·七窍门》称之为视瞻昏渺。症状类似西医学之脉络膜、视网膜炎，以及慢性球后视神经炎。。症状：视力常呈雾状模糊感, 视力视野改变, 虹视, 头昏想睡觉, 视力障碍。并发症：急性视网膜色素上皮炎, 霜样树枝状视网膜血管炎, 视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征, 小儿视网膜母细胞瘤, 色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是蕈样肉芽肿",
    "input": "",
    "output": "描述：蕈样真菌病(mycosis fungoides，MF)是一种T细胞起源的恶性肿瘤。又称蕈样肉芽肿(granuloma fungoides)，是一种向上皮性皮肤淋巴瘤。其特征为辅助T细胞增生，Langerhasns细胞和交指状网状细胞也参与病变。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害，以后发展成肿瘤，晚期可累及淋巴结合内脏。\n蕈样真菌病(mycosis fungoides，MF)是一种T细胞起源的恶性肿瘤。又称蕈样肉芽肿(granuloma fungoides)，是一种向上皮性皮肤淋巴瘤。其特征为辅助T细胞增生，Langerhasns细胞和交指状网状细胞也参与病变。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害，以后发展成肿瘤，晚期可累及淋巴结合内脏。。症状：掌跖角化过度, 皮肤异色症, 毛发稀少, 隐球菌感染, 颜面受累时褶皱加深形成“狮面”, 皮肤潮红肿胀。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿热疮",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿热疮是指发热或高热过程中所发生的一种急性疱疹性皮肤病。宋，《圣济总录》云：“热疮本于热盛，风气因而乘之，故特谓之热疮。”本病以好发于皮肤粘膜交界处的成群小疱为临床特征。多在1周后痊愈，但易于复发。\n小儿热疮是指发热或高热过程中所发生的一种急性疱疹性皮肤病。宋，《圣济总录》云：“热疮本于热盛，风气因而乘之，故特谓之热疮。”本病以好发于皮肤粘膜交界处的成群小疱为临床特征。多在1周后痊愈，但易于复发。。症状：唇水疱, 耳后红斑, 皮肤水疱，后形成黑色干痂, 水泡, 疱疹, 红斑结节, 口角生疮。并发症：结核性溃疡, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是言语和语言发育障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：言语和语言发育障碍指在发育早期就有语言获得方式的紊乱，表现为发音、语言理解或语言表达能力发育的延迟和异常，这种异常影响学习、职业和社交功能。这些情况并非因神经或言语机制的异常、感觉缺损、精神发育迟滞或周围环境因素所致。语言发育障碍指各种原因引起的理解、表达和交流过程出现障碍，主要包括表达性语言障碍、感受性语言障碍和伴发癫痫的获得性失语等。而言语发育障碍指口头言语中发育及言语节律性障碍，主要包括特定言语构音障碍及言语流...\n言语和语言发育障碍指在发育早期就有语言获得方式的紊乱，表现为发音、语言理解或语言表达能力发育的延迟和异常，这种异常影响学习、职业和社交功能。这些情况并非因神经或言语机制的异常、感觉缺损、精神发育迟滞或周围环境因素所致。语言发育障碍指各种原因引起的理解、表达和交流过程出现障碍，主要包括表达性语言障碍、感受性语言障碍和伴发癫痫的获得性失语等。而言语发育障碍指口头言语中发育及言语节律性障碍，主要包括特定言语构音障碍及言语流利障碍(口吃)。。症状：语言发育迟缓, 焦虑。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是匐行疹",
    "input": "",
    "output": "描述：匐行疹(creeping eruption)又名移动性幼虫疹(migrans)。多见于热带，东南亚不少见，我国东南地区亦有报告。粪中的虫卵孵化成感染性幼虫时，当人体特别是儿童接触幼虫时，即被其钻入皮肤而发病。幼虫侵入皮肤后数小时即出现症状。幼虫在开始局部自觉微痒，亦于皮面，亦有呈条索状者。在皮损处找到猫钩虫)、犬钩虫，猪的颌口虫、马蝇、马胃蝇等的蚴虫，即可确诊。\n匐行疹(creeping eruption)又名移动性幼虫疹(migrans)。多见于热带，东南亚不少见，我国东南地区亦有报告。粪中的虫卵孵化成感染性幼虫时，当人体特别是儿童接触幼虫时，即被其钻入皮肤而发病。幼虫侵入皮肤后数小时即出现症状。幼虫在开始局部自觉微痒，亦于皮面，亦有呈条索状者。在皮损处找到猫钩虫)、犬钩虫，猪的颌口虫、马蝇、马胃蝇等的蚴虫，即可确诊。。症状：刺痛。并发症：带状疱疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿色素荨麻疹",
    "input": "",
    "output": "描述：色素荨麻疹(urticaria pigmentosa)是肥大细胞增生病(mast cell disease，mastocytosis)中的一个类型，即良性泛发性皮肤肥大细胞增生病，以皮肤的色素斑丘疹、摩擦或划痕后出现风团为特点。\n色素荨麻疹(urticaria pigmentosa)是肥大细胞增生病(mast cell disease，mastocytosis)中的一个类型，即良性泛发性皮肤肥大细胞增生病，以皮肤的色素斑丘疹、摩擦或划痕后出现风团为特点。。症状：颜面潮红。并发症：低血压, 拉肚子, 小儿呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人原发性恶性高血压引起的恶性小动脉肾硬化",
    "input": "",
    "output": "描述：如果病人多年的良性高血压或肾实质性高血压在几周或几个月内转变为恶性高血压(急进型)或一起病就表现为急进型高血压，往往引起严重的肾脏病理改变，即恶性肾硬化。肾功能迅速减退，出现进行性肾功能衰竭。\n如果病人多年的良性高血压或肾实质性高血压在几周或几个月内转变为恶性高血压(急进型)或一起病就表现为急进型高血压，往往引起严重的肾脏病理改变，即恶性肾硬化。肾功能迅速减退，出现进行性肾功能衰竭。。症状：视力常呈雾状模糊感, 门诊高血压, 尿素廓清障碍, 血流阻力增加, 夜尿增多, 过劳死, 老年人小腿浮肿, 肾小动脉有纤维梗死, 头胀。并发症：高血压脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是埃莱尔-当洛综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlos syndrome，简称EDS)又称全身弹力纤维发育异常症。临床以皮肤及关节过度伸展，组织易于损伤，脆性增加及创伤不易愈合，血管脆性增加，眼部异常及内脏器官异常为特征，是结缔组织主要蛋白质之一的胶原先天性代谢异常症。\n埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlos syndrome，简称EDS)又称全身弹力纤维发育异常症。临床以皮肤及关节过度伸展，组织易于损伤，脆性增加及创伤不易愈合，血管脆性增加，眼部异常及内脏器官异常为特征，是结缔组织主要蛋白质之一的胶原先天性代谢异常症。。症状：肺动脉狭窄, 关节松弛, 束臂试验阳性, 皮肤脆性增加, 智力减低, 肌张力降低, 继发感染, 室间隔缺损, 肌性肌无力, 皮肤瘀斑。并发症：先天性心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是干性湿疹",
    "input": "",
    "output": "描述：干性湿疹是一种皮肤过敏性炎症。多见于瘦弱的婴儿。好发于头皮、眉间等部位，表现为潮红、脱屑、丘疹，无明显渗出。呈慢性时也可轻度浸润肥厚，有皲裂、抓痕或结血痂。常因阵发性剧烈瘙痒而引起婴儿哭闹和睡眠不安.\n干性湿疹是一种皮肤过敏性炎症。多见于瘦弱的婴儿。好发于头皮、眉间等部位，表现为潮红、脱屑、丘疹，无明显渗出。呈慢性时也可轻度浸润肥厚，有皲裂、抓痕或结血痂。常因阵发性剧烈瘙痒而引起婴儿哭闹和睡眠不安.。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿青紫",
    "input": "",
    "output": "描述：青紫(cyanosis)亦称紫绀、发绀，是血液内还原血红蛋白浓度增高而在皮肤和黏膜上的表现。较易出现于皮肤较薄、色素较少而毛细血管较丰富的部位，如口唇、指(趾)尖、鼻尖及耳垂等。发绀既可由肺部疾病换气不足引起，也是许多右至左分流先天性心脏病的一个症状，并且还可见于中枢神经系统损伤及某些血液病。它是是新生儿期最常见症状之一。新生儿、早产儿缺氧的一种表现，呼吸系统疾病致通气换气不足可引起右向左分流先天性心脏病亦可引起中枢神经系统损伤...\n青紫(cyanosis)亦称紫绀、发绀，是血液内还原血红蛋白浓度增高而在皮肤和黏膜上的表现。较易出现于皮肤较薄、色素较少而毛细血管较丰富的部位，如口唇、指(趾)尖、鼻尖及耳垂等。发绀既可由肺部疾病换气不足引起，也是许多右至左分流先天性心脏病的一个症状，并且还可见于中枢神经系统损伤及某些血液病。它是是新生儿期最常见症状之一。新生儿、早产儿缺氧的一种表现，呼吸系统疾病致通气换气不足可引起右向左分流先天性心脏病亦可引起中枢神经系统损伤及某些血液病等亦可引起。。症状：面色青紫, 新生儿发绀, 口唇青紫, 口腔黏膜呈现青紫色。并发症：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征(tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome， TINU)是一种新发现的累及肾和眼的综合征，多发生于青少年女性，肾脏表现为特发性急性肾小管间质性肾炎，眼部主要表现为双侧非肉芽肿性前葡萄膜炎。\n肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征(tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome， TINU)是一种新发现的累及肾和眼的综合征，多发生于青少年女性，肾脏表现为特发性急性肾小管间质性肾炎，眼部主要表现为双侧非肉芽肿性前葡萄膜炎。。症状：关节疼痛, 氨基酸尿症, 畏光, 睫状充血, 尿频, 恶心, 多尿, 蛋白尿, 发烧, 肚子疼, 眼痛, 视物模糊, 乏力, 视力障碍, 体重减轻, 红眼, 食欲减退。并发症：继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼, 并发症白内障, 视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是重症肌无力样综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。\n各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。。症状：反拗危象, 面肌无力, 胆碱能危象, 凝视麻痹, 上肢周围性瘫痪, 肩胛带肌肉萎缩, 肌无力危象, 肌张力减低, 肌性肌无力, 反射弧中断, 肌肉酸痛。并发症：瘫痪, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性膈疝",
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    "output": "描述：膈肌疾病中膈疝最为常见。非外伤性膈疝中最常见者为食管裂孔疝、胸腹裂孔疝、胸骨旁疝和膈缺如等。膈疝症状轻重不一，主要决定于疝入胸内的腹腔脏器容量、脏器功能障碍的程度和胸内压力增加对呼吸循环机能障碍的程度，但大致可以分为两大类：（1）腹腔内脏器疝入胸内而发生的功能变化 （2）胸内脏器因受压而引起呼吸循环功能障碍。\n膈肌疾病中膈疝最为常见。非外伤性膈疝中最常见者为食管裂孔疝、胸腹裂孔疝、胸骨旁疝和膈缺如等。膈疝症状轻重不一，主要决定于疝入胸内的腹腔脏器容量、脏器功能障碍的程度和胸内压力增加对呼吸循环机能障碍的程度，但大致可以分为两大类：（1）腹腔内脏器疝入胸内而发生的功能变化 （2）胸内脏器因受压而引起呼吸循环功能障碍。。症状：膈膨升, 桶状胸。并发症：肺不张, 肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性胆囊炎",
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    "output": "描述：急性胆囊炎起病多与饱食、吃油腻食物、劳累及精神因素等有关，常突然发病，一开始就出现右上腹绞痛、呈阵发性加剧，并向右肩或胸背部放射，伴有恶心及呕吐。急性胆囊炎在小儿比较少见，偶有伴发胆石症者,小儿更为罕见。\n急性胆囊炎起病多与饱食、吃油腻食物、劳累及精神因素等有关，常突然发病，一开始就出现右上腹绞痛、呈阵发性加剧，并向右肩或胸背部放射，伴有恶心及呕吐。急性胆囊炎在小儿比较少见，偶有伴发胆石症者,小儿更为罕见。。症状：下腹部反跳痛, 右下腹痛, 右上腹痛。并发症：中毒性休克综合征, 胆汁性腹膜炎, 胆管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆道运动功能障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：胆道运动功能障碍(biliary tract dyskinesis syndrome)包括胆道运动功能失调(dyskinesis，即胆道排空速度异常)、胆道张力异常(dystonia，即胆道肌张力异常)和胆道共济失调(ataxic，即胆道各部分间协调障碍)。\n胆道运动功能障碍(biliary tract dyskinesis syndrome)包括胆道运动功能失调(dyskinesis，即胆道排空速度异常)、胆道张力异常(dystonia，即胆道肌张力异常)和胆道共济失调(ataxic，即胆道各部分间协调障碍)。。症状：腹部不适, 右上腹痛。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴丹毒",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴丹毒由A族B型溶血性链球菌、偶由C型或G型链球菌引起的外阴皮肤黏膜中表浅淋巴管网的急、慢性炎症。外阴皮肤黏膜受损，细菌侵入诱发外阴丹毒;也可由血行感染引发该病。因此丹毒发病的严重程度与患者的易感性及免疫力相关。发病后病灶局部皮色鲜红，与周围健康组织界限清楚，一般不化脓。\n外阴丹毒由A族B型溶血性链球菌、偶由C型或G型链球菌引起的外阴皮肤黏膜中表浅淋巴管网的急、慢性炎症。外阴皮肤黏膜受损，细菌侵入诱发外阴丹毒;也可由血行感染引发该病。因此丹毒发病的严重程度与患者的易感性及免疫力相关。发病后病灶局部皮色鲜红，与周围健康组织界限清楚，一般不化脓。。症状：恶寒, 腹股沟淋巴结肿大, 水泡。并发症：疖与疖病"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人细菌性脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：微生物通过远处感染源或无症状的隐匿病灶播散侵入蛛网膜下腔或者从邻近感染灶直接侵入导致脑膜炎。由于蛛网膜下腔的免疫防御系统有限，因此感染扩散迅速，如果是急性，严重的感染且治疗不及时，可以迅速危及患者生命，尤其是老年患者。普通化脓菌是老年中枢神经系统感染的最常见致病菌。而病毒、结核、真菌、螺旋体感染则很少见。目前认为：与年轻人相比，老年人更容易患某些中枢神经系统感染(infections of the central nervous system)，且预后差，这...\n微生物通过远处感染源或无症状的隐匿病灶播散侵入蛛网膜下腔或者从邻近感染灶直接侵入导致脑膜炎。由于蛛网膜下腔的免疫防御系统有限，因此感染扩散迅速，如果是急性，严重的感染且治疗不及时，可以迅速危及患者生命，尤其是老年患者。普通化脓菌是老年中枢神经系统感染的最常见致病菌。而病毒、结核、真菌、螺旋体感染则很少见。目前认为：与年轻人相比，老年人更容易患某些中枢神经系统感染(infections of the central nervous system)，且预后差，这很可能与老年人因患一些慢性病而体质虚弱，营养不良，长期住院而致，并非由于与年龄相关的免疫功能缺陷。。症状：意识模糊, 脑功能不全, 腹壁反射减弱或消失, 颈强直, 呼吸不规则, 脑沟变宽, 颈项强直, 昏睡, 细菌感染。并发症：心包炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆咳",
    "input": "",
    "output": "描述：胆咳指咳嗽时会呕吐出胆汁或青色苦水的症候，肝咳不已，则胆受之，胆咳之状，咳呕胆汁。\n胆咳指咳嗽时会呕吐出胆汁或青色苦水的症候，肝咳不已，则胆受之，胆咳之状，咳呕胆汁。。症状：咳嗽324234, 老人剧烈咳嗽, 痉挛性咳嗽, 咳嗽性晕厥, 咳嗽伴胸痛, 咳嗽伴体重减轻, 持续性咳嗽, 变应性咳嗽, 发作性咳嗽。并发症：膀胱咳, 儿童顿咳, 颅咽管瘤, 百日咳, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是足跟瘀斑",
    "input": "",
    "output": "描述：足跟瘀斑(calcaneal petechiae)亦称为黑踵(black heel)，是发生于足跟侧面或后面的无症状群集蓝黑色或黑色斑点。病因不清，多发生于青少年及球类运动员。\n足跟瘀斑(calcaneal petechiae)亦称为黑踵(black heel)，是发生于足跟侧面或后面的无症状群集蓝黑色或黑色斑点。病因不清，多发生于青少年及球类运动员。。症状：足跟蓝黑色或黑色斑点。并发症：多汗症"
  },
  {
    "instruction": "什么是梅毒性骨软骨炎",
    "input": "",
    "output": "描述：梅毒的病原菌为梅毒螺旋体，其中60%的患者可有骨与关节损害。其属于性病的一种，新中国成立后此病已被消灭，但近年来又有死灰复燃之势。\n梅毒的病原菌为梅毒螺旋体，其中60%的患者可有骨与关节损害。其属于性病的一种，新中国成立后此病已被消灭，但近年来又有死灰复燃之势。。症状：梅毒性脱发, 脓肿, 长骨粗大, 梅毒肝, 第２肋软骨痛, 肌肉萎缩, 胸壁疼痛, 右胸痛, 硬下疳。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛囊性鱼鳞病",
    "input": "",
    "output": "描述：毛囊性鱼鳞病(follicularis ichthyosis)又称秃发性毛发角化病(keratosis pilaris decalvans)，病因尚不明。发病机制还不清楚。临床表现为全身性角化过度，伴呈肉色与刺状的泛发性皮肤毛囊突起，好发于婴儿面部，皮损表现为粟粒疹，中央有角栓，有的呈棘刺状，愈后形成皮肤萎缩。也称为脱发性棘状毛囊角化病、Siemen综合征。全身症状差异大。男女发病率之比为5：1。\n毛囊性鱼鳞病(follicularis ichthyosis)又称秃发性毛发角化病(keratosis pilaris decalvans)，病因尚不明。发病机制还不清楚。临床表现为全身性角化过度，伴呈肉色与刺状的泛发性皮肤毛囊突起，好发于婴儿面部，皮损表现为粟粒疹，中央有角栓，有的呈棘刺状，愈后形成皮肤萎缩。也称为脱发性棘状毛囊角化病、Siemen综合征。全身症状差异大。男女发病率之比为5：1。。症状：皮肤边缘翘起, 新生儿粟粒疹, 毛囊角栓, 畏光, 毛囊性呈鳞片状角化, 表皮角化。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸内甲状腺肿",
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    "output": "描述：甲状腺肿瘤在内分泌腺肿瘤中最为常见，因位于颈部易被发现。胸腔内甲状腺肿为胸骨后或纵隔单纯甲状腺肿大或甲状腺肿瘤，因其位于胸骨后或纵隔内，不易被发现，给诊断和治疗带来一定困难。胸内甲状腺肿与颈部甲状腺肿一样，为多发性结节性非毒性良性甲状腺肿瘤，有时肿瘤的良恶性，以及肿瘤与结节性增生之间在手术前是不易确定的，甚至在病理组织学上亦很有争论。\n甲状腺肿瘤在内分泌腺肿瘤中最为常见，因位于颈部易被发现。胸腔内甲状腺肿为胸骨后或纵隔单纯甲状腺肿大或甲状腺肿瘤，因其位于胸骨后或纵隔内，不易被发现，给诊断和治疗带来一定困难。胸内甲状腺肿与颈部甲状腺肿一样，为多发性结节性非毒性良性甲状腺肿瘤，有时肿瘤的良恶性，以及肿瘤与结节性增生之间在手术前是不易确定的，甚至在病理组织学上亦很有争论。。症状：畏热, 颈静脉怒张, 甲状腺肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮性巩膜炎",
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    "output": "描述：系统性红斑狼疮性巩膜炎（SLE）是一种病因不明累及多系统脏器，并具有以抗细胞抗体、细胞浆及细胞膜抗原抗体产生为特征的自身免疫性疾病。系统性红斑狼疮以青年女性多见，男女之比至少为1∶7～1∶9，发病年龄大多为15～45岁，但亦见于儿童及老人。美国黑种人SLE发病率约是白种人的3倍，一般人群SLE发病率15.5/10万～50/10万人口。中国患病率高于西方中国，约为70/10万人口，且在美国、新加坡等地华裔人群中患病率亦高，这可能与遗传因素有关。中国不同地...\n系统性红斑狼疮性巩膜炎（SLE）是一种病因不明累及多系统脏器，并具有以抗细胞抗体、细胞浆及细胞膜抗原抗体产生为特征的自身免疫性疾病。系统性红斑狼疮以青年女性多见，男女之比至少为1∶7～1∶9，发病年龄大多为15～45岁，但亦见于儿童及老人。美国黑种人SLE发病率约是白种人的3倍，一般人群SLE发病率15.5/10万～50/10万人口。中国患病率高于西方中国，约为70/10万人口，且在美国、新加坡等地华裔人群中患病率亦高，这可能与遗传因素有关。中国不同地区、不同民族患病率亦有所不同。系统性红斑狼疮性巩膜炎流行病学资料不详。。症状：关节疼痛, 视网膜出血, 眼肌麻痹, 干燥斑, 视网膜水肿, 肾损害, 皮肤温度升高, 视网膜脱离, 角膜干燥斑, 同向偏盲, 巩膜外层炎, 青光眼斑, 反复高热, 泪溢, 角膜混浊, 眼屎多, 盘状红斑, 斑疹, 蛋白尿, 溃疡, 慢性肾衰竭, 静脉血栓, 急性肾衰竭。并发症：视网膜中央静脉阻塞, 葡萄膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是福克斯-阜太斯病",
    "input": "",
    "output": "描述：福克斯-阜太斯病(Fox-fordyce disease)亦称腋窝阴阜顶泌汗腺(大汗腺)炎、汗腺毛囊角化症。为慢性、瘙痒性丘疹性疾病，多见于女性，多见于顶泌汗腺定位区域。\n福克斯-阜太斯病(Fox-fordyce disease)亦称腋窝阴阜顶泌汗腺(大汗腺)炎、汗腺毛囊角化症。为慢性、瘙痒性丘疹性疾病，多见于女性，多见于顶泌汗腺定位区域。。症状：皮肤瘙痒, 剧痒。并发症：外阴汗管瘤, 汗管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状舌囊肿及瘘管",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性甲状舌囊肿及瘘管又名颈前正中囊肿及瘘管，是在甲状腺发生过程中，甲状舌管未退化或未完全退化消失而产生的。可发生于自舌盲孔至胸骨上切迹之间的任何部位。甲状舌瘘管的内瘘口位于舌盲孔，外瘘口在颈前正中线上或稍偏一侧。囊肿位于舌骨下方时，连接囊肿和舌盲孔之间的瘘管可经舌骨前、舌骨内或舌骨后走行，以从舌骨后走行者多见。\n先天性甲状舌囊肿及瘘管又名颈前正中囊肿及瘘管，是在甲状腺发生过程中，甲状舌管未退化或未完全退化消失而产生的。可发生于自舌盲孔至胸骨上切迹之间的任何部位。甲状舌瘘管的内瘘口位于舌盲孔，外瘘口在颈前正中线上或稍偏一侧。囊肿位于舌骨下方时，连接囊肿和舌盲孔之间的瘘管可经舌骨前、舌骨内或舌骨后走行，以从舌骨后走行者多见。。症状：唾液腺肿大, 排便障碍, 耳溢液, 舌炎, 舌头上有长时间不愈溃疡, 舌痛。并发症：咽部异物"
  },
  {
    "instruction": "什么是Friedreich共济失调症",
    "input": "",
    "output": "描述：弗里德赖希共济失调( Friedreichrsquo;s ataxia ，FRDA) 是一种较罕见的遗传共济失调，呈常染色体隐性遗传，脊髓后半及小脑退变病。其发病率约为1～2/10万人。\n弗里德赖希共济失调( Friedreichrsquo;s ataxia ，FRDA) 是一种较罕见的遗传共济失调，呈常染色体隐性遗传，脊髓后半及小脑退变病。其发病率约为1～2/10万人。。症状：感觉性共济失调步态, 行走呈大步态, 小脑失调症, 肢体运动不协调, 易跌倒, 平衡功能障碍, 小脑性共济失调, 下肢动作沉重。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是深脓疱病",
    "input": "",
    "output": "描述：臁疮是指一般发生于小腿下1/3胫骨脊两旁(臁部)肌肤之间的慢性溃疡。明代《外科启玄》称之为裤口毒、裙边疮等。又因其患病后长年不敛，愈后每易复发而称老烂脚，即现代医学的小腿慢性溃疡。多因湿热下注，瘀血凝滞经络所致。局部常有破损或湿疹等病史。证见局部初起痒痛红肿，破流脓水，甚则腐烂，皮肉灰暗、久不收口。\n臁疮是指一般发生于小腿下1/3胫骨脊两旁(臁部)肌肤之间的慢性溃疡。明代《外科启玄》称之为裤口毒、裙边疮等。又因其患病后长年不敛，愈后每易复发而称老烂脚，即现代医学的小腿慢性溃疡。多因湿热下注，瘀血凝滞经络所致。局部常有破损或湿疹等病史。证见局部初起痒痛红肿，破流脓水，甚则腐烂，皮肉灰暗、久不收口。。症状：脓肿, 脓苔, 带血性分泌物, 粟粒样丘疹, 大疱（含脓性液体）, 疱疹, 脓疱, 脓性分泌物, 无力。并发症：溃疡坏死性口炎, 结核性溃疡, 细菌性角膜溃疡, 肺炎, 败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是异位胰腺",
    "input": "",
    "output": "描述：异位胰腺（Heterotopic Pancreas）亦称迷走胰腺（Aberrant Pancreas）或副胰（Accessory Pancreas），凡在胰腺本身以外生长的、与正常胰腺组织既无解剖上的联系，又无血管联系的孤立的胰腺组织，均称为异位胰腺。属于一种先天性畸形。\n异位胰腺（Heterotopic Pancreas）亦称迷走胰腺（Aberrant Pancreas）或副胰（Accessory Pancreas），凡在胰腺本身以外生长的、与正常胰腺组织既无解剖上的联系，又无血管联系的孤立的胰腺组织，均称为异位胰腺。属于一种先天性畸形。。症状：粘膜萎缩。并发症：胃溃疡, 慢性胰腺炎, 急性胰腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管管型",
    "input": "",
    "output": "描述：食管管型(esophageal cast)，有表层脱落性食管炎(superficial exfoliative oesophagitis)、特发性食管黏膜剥脱症(spontaneous intramural rupture of the esophagus)、创伤性食管黏膜表层管型剥脱等多种病名。\n食管管型(esophageal cast)，有表层脱落性食管炎(superficial exfoliative oesophagitis)、特发性食管黏膜剥脱症(spontaneous intramural rupture of the esophagus)、创伤性食管黏膜表层管型剥脱等多种病名。。症状：咽部灼热疼痛, 胸骨后烧灼样痛, 吞咽困难, 咽部异物感, 上腹不适。并发症：反流性食管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是上皮样血管内皮细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：上皮样血管内皮细胞瘤(epithelioid hemangioendothelioma)又称组织细胞样血管瘤(histiocytoid hemangioma)。本病为临床和组织学上介于血管肉瘤和血管瘤之间的肿瘤。可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。\n上皮样血管内皮细胞瘤(epithelioid hemangioendothelioma)又称组织细胞样血管瘤(histiocytoid hemangioma)。本病为临床和组织学上介于血管肉瘤和血管瘤之间的肿瘤。可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。。症状：髓样癌变。并发症：结节病"
  },
  {
    "instruction": "什么是烧伤后心功能障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：烧伤后心脏并发症与休克、应激、电解质紊乱及侵袭性感染有关，常见的有心律失常、心力衰竭、心肌梗塞、心肌炎等。心律失常有窦性心动过速、阵发性室上性心动过速、室性心动过速、窦性心动过缓、心房纤颤等，其中心窦心动过速最常见。\n烧伤后心脏并发症与休克、应激、电解质紊乱及侵袭性感染有关，常见的有心律失常、心力衰竭、心肌梗塞、心肌炎等。心律失常有窦性心动过速、阵发性室上性心动过速、室性心动过速、窦性心动过缓、心房纤颤等，其中心窦心动过速最常见。。症状：奔马律心音, 阵发性夜间呼吸困难, 心慌, 心脏扩大。并发症：心源性休克, 急性心包炎, 急性心肌梗死, 心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是空肠、回肠憩室",
    "input": "",
    "output": "描述：空肠憩室比回肠多见，常在Treitz韧带附近，可单发，但常为多发。如为多发，在下部肠道其数目逐渐减少，体积也较小，有时仅为很小的突出。但在回肠末段又不少见。\n空肠憩室比回肠多见，常在Treitz韧带附近，可单发，但常为多发。如为多发，在下部肠道其数目逐渐减少，体积也较小，有时仅为很小的突出。但在回肠末段又不少见。。症状：空肠憩室, 排气障碍, 肠鸣, 腹部不适, 恶心, 肠子胀气, 憩室出血, 胃肠道胀气。并发症：肠梗阻, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃憩室",
    "input": "",
    "output": "描述：胃憩室(gastric diverticulum)是指胃壁的局限性袋状扩张或囊样突出。在钡餐造影中检出率0.04%～0.1%，胃镜检出率0.03%～0.3%。绝大部分为单发。\n胃憩室(gastric diverticulum)是指胃壁的局限性袋状扩张或囊样突出。在钡餐造影中检出率0.04%～0.1%，胃镜检出率0.03%～0.3%。绝大部分为单发。。症状：钝痛, 上腹部疼痛, 吞咽困难。并发症：胃穿孔, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是溃疡病急性穿孔",
    "input": "",
    "output": "描述：溃疡病急性穿孔是溃疡病的严重并发症之一。在全部的溃疡病患者中，急性穿孔约占10～15％。溃疡穿孔绝大部分为十二指肠溃疡穿孔。与胃溃疡穿孔的比为15：1。溃疡病急性穿孔发病急，变化快，如不及时治疗，可由于腹膜炎而危及生命。\n溃疡病急性穿孔是溃疡病的严重并发症之一。在全部的溃疡病患者中，急性穿孔约占10～15％。溃疡穿孔绝大部分为十二指肠溃疡穿孔。与胃溃疡穿孔的比为15：1。溃疡病急性穿孔发病急，变化快，如不及时治疗，可由于腹膜炎而危及生命。。症状：移动性浊音, 肠麻痹, 白细胞增多。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴平滑肌肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴平滑肌肉瘤少见，但在外阴肉瘤中平滑肌肉瘤是最常见的。外阴平滑肌肉瘤占外阴肉瘤的33%～68%。多见于30～50 岁的妇女，但也有发生于幼女者。年龄14～84 岁，中位年龄54 岁，高峰为40～60 岁。儿童外阴肉瘤多为葡萄状肉瘤。本病为起源于平滑肌的低度恶性肿瘤，该肿瘤生长快，核分裂象多见。淋巴转移少见。\n外阴平滑肌肉瘤少见，但在外阴肉瘤中平滑肌肉瘤是最常见的。外阴平滑肌肉瘤占外阴肉瘤的33%～68%。多见于30～50 岁的妇女，但也有发生于幼女者。年龄14～84 岁，中位年龄54 岁，高峰为40～60 岁。儿童外阴肉瘤多为葡萄状肉瘤。本病为起源于平滑肌的低度恶性肿瘤，该肿瘤生长快，核分裂象多见。淋巴转移少见。。症状：充血, 外阴肿胀。并发症：外阴炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼓室硬化症",
    "input": "",
    "output": "描述：鼓室硬化亦称鼓室玻璃变性，系鼓室粘膜上皮下沉积有斑块状胶原组织，多发生在鼓膜室粘膜和听骨上，发生于鼓膜上者仍称为钙化斑，使鼓室粘膜变成乳皮样物质，覆盖着听骨、卵圆窗和圆窗周围，与骨质粘着，好像涂上一层包膜，累及上鼓室者较重，累及下鼓室者较轻，锤骨、砧骨、镫骨及肌腱等处最易受累，因此造成耳聋者甚多。此症18世纪即被Cassebohm发现，但未引起重视，直到近代（1955年）进行大量显微耳科手术后始被临床关注。\n鼓室硬化亦称鼓室玻璃变性，系鼓室粘膜上皮下沉积有斑块状胶原组织，多发生在鼓膜室粘膜和听骨上，发生于鼓膜上者仍称为钙化斑，使鼓室粘膜变成乳皮样物质，覆盖着听骨、卵圆窗和圆窗周围，与骨质粘着，好像涂上一层包膜，累及上鼓室者较重，累及下鼓室者较轻，锤骨、砧骨、镫骨及肌腱等处最易受累，因此造成耳聋者甚多。此症18世纪即被Cassebohm发现，但未引起重视，直到近代（1955年）进行大量显微耳科手术后始被临床关注。。症状：听力减退。并发症：耳膜穿孔"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性疾病的贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性疾病性贫血是指在一些慢性感染如肺结核、肺脓肿等、炎症如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及炎性肠病等、肿瘤如乳腺癌、恶性淋巴瘤等及外科创伤持续1-2个月后所伴发的贫血，其特征为血清铁低、总铁结合力亦低、而贮存铁增加的贫血。\n慢性疾病性贫血是指在一些慢性感染如肺结核、肺脓肿等、炎症如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及炎性肠病等、肿瘤如乳腺癌、恶性淋巴瘤等及外科创伤持续1-2个月后所伴发的贫血，其特征为血清铁低、总铁结合力亦低、而贮存铁增加的贫血。。症状：。并发症：胃癌, 贫血, 肠癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人支原体肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：支原体肺炎是肺炎支原体所引起的急性呼吸道感染伴肺炎。肺炎支原体介于病毒和细菌之间，能在无细胞的培养基上生长，无细胞壁，含有RNA和DNA，经代谢产生能量，常与细菌的L型相混淆，两者的菌落相似。支原体为动物多种疾病的致病体，目前已知人支原体有8种，只有肺炎支原体能引起呼吸道感染，它可发酵葡萄糖等，并能产生溶血素，可在24～48h内完全溶解绵羊和豚鼠的红细胞，依此可与其他支原体相鉴别。其他支原体可引起泌尿生殖系统感染，一般不侵犯呼吸...\n支原体肺炎是肺炎支原体所引起的急性呼吸道感染伴肺炎。肺炎支原体介于病毒和细菌之间，能在无细胞的培养基上生长，无细胞壁，含有RNA和DNA，经代谢产生能量，常与细菌的L型相混淆，两者的菌落相似。支原体为动物多种疾病的致病体，目前已知人支原体有8种，只有肺炎支原体能引起呼吸道感染，它可发酵葡萄糖等，并能产生溶血素，可在24～48h内完全溶解绵羊和豚鼠的红细胞，依此可与其他支原体相鉴别。其他支原体可引起泌尿生殖系统感染，一般不侵犯呼吸道。肺炎支原体常引起上呼吸道感染而不伴有肺炎，也可引起无症状性感染。国内外的报道均显示近年来的支原体肺炎发病率有明显增高趋势。。症状：湿啰音, 易倦感, 胸膜摩擦音, 咳血痰, 颈部淋巴结肿大, 斑丘疹, 咽部充血, 胸骨后疼痛, 口唇疱疹, 流鼻涕, 多形红斑样皮疹, 肋痛。并发症：脑膜炎, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人再生障碍性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：再生障碍性贫血(简称再障)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓干细胞或，及造血微环境损伤，以致红髓向心性萎缩，被脂肪髓代替，血中全血细胞减少。骨髓中无恶性细胞，无网状纤维增生。\n再生障碍性贫血(简称再障)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓干细胞或，及造血微环境损伤，以致红髓向心性萎缩，被脂肪髓代替，血中全血细胞减少。骨髓中无恶性细胞，无网状纤维增生。。症状：眼底出血和渗出, 内脏出血, 皮肤黏膜苍白, 衰老加快, 失血过多后贫血, 红细胞体积增大, 急性贫血, 败血症征象。并发症：心力衰竭, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜碱性粒细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：嗜碱性粒细胞白血病(basophilic leukemia，BL)，1906年Goachim等首次报道，血和骨髓中以嗜碱性粒细胞为主要成分，患者除有急性白血病的临床表现特点外，还有因高组胺血症所致的荨麻疹，皮肤潮红及众多的胃肠道症状。BL有两种类型：一为起病即为急性型，另一种为慢性CML晚期的嗜碱性粒细胞病。 某些急性粒，单核细胞白血病患者有t(6;9)(p23;q34)异常者，骨髓中嗜碱性粒细胞增多，但外周血中不增多，而CML患者有t(9;22)(q34;q11)的异常，此两种疾病都有9...\n嗜碱性粒细胞白血病(basophilic leukemia，BL)，1906年Goachim等首次报道，血和骨髓中以嗜碱性粒细胞为主要成分，患者除有急性白血病的临床表现特点外，还有因高组胺血症所致的荨麻疹，皮肤潮红及众多的胃肠道症状。BL有两种类型：一为起病即为急性型，另一种为慢性CML晚期的嗜碱性粒细胞病。 某些急性粒，单核细胞白血病患者有t(6;9)(p23;q34)异常者，骨髓中嗜碱性粒细胞增多，但外周血中不增多，而CML患者有t(9;22)(q34;q11)的异常，此两种疾病都有9号染色体(q34)异常，并且都有嗜碱性粒细胞的增多，这说明9号染色体断裂点基因可能影响嗜碱性粒细胞的产生，Peterson等对急性白血病患者455例的白血病原始细胞进行了超微结构分析，发现急性嗜碱粒细胞白血病8例，占急性白血病的不到2%，但Quattrin统计1959～1973年意大利那不勒斯医院收治的血液系统恶性肿瘤2152例中，本病占急性白血病的4.5%，本病为血中出现不成熟的嗜碱性粒细胞(超过白细胞总数的1/3)，并持续存在于疾病的全过程。。症状：盗汗。并发症：脑出血, 十二指肠溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是大肠埃希杆菌性胃肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肠杆菌科(enterobacteriaceae)包括一大群生物学性状相似的革兰阴性杆菌，大多数寄居在人和动物肠道中，其中有些细菌对人类有明显的致病作用，当宿主机体状态改变或细菌进入肠道以外的部位，肠道的正常菌群也可作为条件致病菌而引起多种疾病。\n肠杆菌科(enterobacteriaceae)包括一大群生物学性状相似的革兰阴性杆菌，大多数寄居在人和动物肠道中，其中有些细菌对人类有明显的致病作用，当宿主机体状态改变或细菌进入肠道以外的部位，肠道的正常菌群也可作为条件致病菌而引起多种疾病。。症状：肠粘膜有坏死溃疡, 腹部不适, 脓血便, 食欲减退。并发症：拉肚子, 脱水"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝血管平滑肌脂肪瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肝血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma of liver，AML)是一种含脂肪组织的肝良性肿瘤。典型者包括平滑肌、血管及成熟型脂肪细胞三种组织学成分，故名血管平滑肌脂肪瘤。\n肝血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma of liver，AML)是一种含脂肪组织的肝良性肿瘤。典型者包括平滑肌、血管及成熟型脂肪细胞三种组织学成分，故名血管平滑肌脂肪瘤。。症状：核分裂象增多, 脂肪浸润, 脂肪组织增生肥大, 肝细胞内脂肪堆积过多, 肝淤血, 肝功能异常, 肝昏迷。并发症：气腹痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是多发脑梗死性痴呆",
    "input": "",
    "output": "描述：多发脑梗死性痴呆(multi-infarct dementia，MID)由加拿大神经病学家Hachinski(1974)提出，是血管性痴呆(VaD)最常见的类型，占39.4%。由于反复发生卒中，双侧半球大脑中动脉或后动脉多个分支供血区的皮质、白质或基底核区受累。导致智能及认知功能障碍综合征，是老年性痴呆的常见病因之一。\n多发脑梗死性痴呆(multi-infarct dementia，MID)由加拿大神经病学家Hachinski(1974)提出，是血管性痴呆(VaD)最常见的类型，占39.4%。由于反复发生卒中，双侧半球大脑中动脉或后动脉多个分支供血区的皮质、白质或基底核区受累。导致智能及认知功能障碍综合征，是老年性痴呆的常见病因之一。。症状：认知功能障碍, 表情淡漠, 假性延髓性麻痹, 感觉过度, 锥体束病损, 记忆力障碍, 面神经瘫痪, 大小便失禁, 偏瘫。并发症：抑郁症, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是结肠破裂",
    "input": "",
    "output": "描述：外力的作用致结肠穿孔称为结肠破裂，临床上主要表现为腹痛、腹胀及细菌性腹膜炎。发病率较小肠为低，因结肠内容物液体成分少而细菌含量多，故腹膜炎出现得较晚，但较严重。一部分结肠位于腹膜后，受伤后容易漏诊，常常导致严重的腹膜后感染。\n外力的作用致结肠穿孔称为结肠破裂，临床上主要表现为腹痛、腹胀及细菌性腹膜炎。发病率较小肠为低，因结肠内容物液体成分少而细菌含量多，故腹膜炎出现得较晚，但较严重。一部分结肠位于腹膜后，受伤后容易漏诊，常常导致严重的腹膜后感染。。症状：肠鸣音消失, 移动性浊音, 全腹痛, 腹肌紧张, 腹部压痛。并发症：结肠瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是坐骨神经盆腔出口狭窄症",
    "input": "",
    "output": "描述：坐骨神经盆腔出口狭窄症与梨状肌症候群，是发生在坐骨神经自骶丛神经分开后，在走经骨纤维管道离开骨盆达臀部之前，因局部病变所引起的嵌压综合征。前者病变主要位于盆腔出口周围，而后者主要是梨状肌本身病变所致。\n坐骨神经盆腔出口狭窄症与梨状肌症候群，是发生在坐骨神经自骶丛神经分开后，在走经骨纤维管道离开骨盆达臀部之前，因局部病变所引起的嵌压综合征。前者病变主要位于盆腔出口周围，而后者主要是梨状肌本身病变所致。。症状：腰部僵直感, 坐骨大小孔区出现压痛, 反射性腰痛, 臀部闪电疼痛, 步态异常, 大腿以下或膝以下肌肉瘫痪, 下腹坠胀, 均小型狭窄, 感觉障碍。并发症：足菌肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是疾病恐怖",
    "input": "",
    "output": "描述：疾病恐怖是以对某些特殊的疾病怀有强烈恐惧为特征的一种神经官能症，病因未明。有些患者具胆怯、害羞、依赖、内向等性格。部分患者有受不适当卫生宣教或精神创伤作为诱因。\n疾病恐怖是以对某些特殊的疾病怀有强烈恐惧为特征的一种神经官能症，病因未明。有些患者具胆怯、害羞、依赖、内向等性格。部分患者有受不适当卫生宣教或精神创伤作为诱因。。症状：梅毒恐怖, 疥疮恐惧, 麻风恐怖。并发症：焦虑症"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅内转移瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：颅内转移瘤(Intracranial Metastatic Tumors)为身体其他部位的恶性肿瘤转移至颅内者，癌瘤、肉瘤及黑色素瘤均可转移至颅内。临床所见颅内转移瘤大多数为癌瘤转移，占90%以上。恶性肿瘤转移至颅内有三条途径：①经血流，②经淋巴，③直接侵入，其中经血流为最多见的途径。转移途径和转移部位与原发瘤的部位有关。如肺癌、乳腺癌、皮肤癌等主要经血流转 移，易在脑内形成多发转移癌，没有治疗者多迅速致死。消化道癌瘤较易经淋巴系统转移，而播散于脑膜。\n颅内转移瘤(Intracranial Metastatic Tumors)为身体其他部位的恶性肿瘤转移至颅内者，癌瘤、肉瘤及黑色素瘤均可转移至颅内。临床所见颅内转移瘤大多数为癌瘤转移，占90%以上。恶性肿瘤转移至颅内有三条途径：①经血流，②经淋巴，③直接侵入，其中经血流为最多见的途径。转移途径和转移部位与原发瘤的部位有关。如肺癌、乳腺癌、皮肤癌等主要经血流转 移，易在脑内形成多发转移癌，没有治疗者多迅速致死。消化道癌瘤较易经淋巴系统转移，而播散于脑膜。。症状：癫痫和癫痫样发作, 表情淡漠, 尿崩, 舞蹈样手足徐动, 偏盲, 反应迟钝, 偏瘫, 颅内压增高。并发症：眼球震颤"
  },
  {
    "instruction": "什么是中枢神经系统淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：中枢神经系统淋巴瘤包括原发中枢神经系统的淋巴瘤和全身淋巴瘤侵入中枢神经系统的继发性淋巴瘤。该病发病率低，占中枢神经系统肿瘤的1%～3%。随着免疫抑制剂的应用，近年来该病发病率有上升趋势。原发于中枢神经系统的淋巴瘤约占8%，约50%的颅内淋巴瘤病例伴有全身淋巴瘤。中枢神经系统淋巴瘤可在任何年龄发病，多数文献报道其好发年龄40～60岁;男女性别间无明显差异，艾滋病淋巴瘤患者多为男性。\n中枢神经系统淋巴瘤包括原发中枢神经系统的淋巴瘤和全身淋巴瘤侵入中枢神经系统的继发性淋巴瘤。该病发病率低，占中枢神经系统肿瘤的1%～3%。随着免疫抑制剂的应用，近年来该病发病率有上升趋势。原发于中枢神经系统的淋巴瘤约占8%，约50%的颅内淋巴瘤病例伴有全身淋巴瘤。中枢神经系统淋巴瘤可在任何年龄发病，多数文献报道其好发年龄40～60岁;男女性别间无明显差异，艾滋病淋巴瘤患者多为男性。。症状：言语紊乱, 运动性失语, 下肢神经性疼痛。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是减压病",
    "input": "",
    "output": "描述：此病亦称减压病（Decompression sickness）。1973年Smith首次描述该症为沉箱病（Caisson disease），即在潜水高压环境中迅速变换压力出现的内耳损伤。潜水员作业中发生率为1％，一般潜入水下每沉10m即增加一个大气压的水压，相当于施加人体17～18Mg的压力。因此潜水时必须吸入压缩性空气或惰气和氧的混合气体，以调节鼓室和鼻腔的内外压力。如果变换压力过快或咽鼓管功能失调，便可发病。\n此病亦称减压病（Decompression sickness）。1973年Smith首次描述该症为沉箱病（Caisson disease），即在潜水高压环境中迅速变换压力出现的内耳损伤。潜水员作业中发生率为1％，一般潜入水下每沉10m即增加一个大气压的水压，相当于施加人体17～18Mg的压力。因此潜水时必须吸入压缩性空气或惰气和氧的混合气体，以调节鼓室和鼻腔的内外压力。如果变换压力过快或咽鼓管功能失调，便可发病。。症状：肺含水量增加, 皮肤型屈肢症, 骨无菌性坏死, 肢体疼痛, 大小便失禁。并发症：急性出血性坏死性肠炎, 耳聋, 眩晕"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肝母细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿肝母细胞瘤90%以上见于3岁以下，60%为1岁以下的患儿。小儿中此瘤比较常见。肝母细胞瘤是一个上皮的和间质的(mesenchymal)混合组织。它可以含有纤维组织、肌肉、类骨(osteoid)组织、软骨、造血组织或原始的间质组织。瘤处于肝中可以是孤立的或是多发的。经血液及淋巴液转移至别处。\n小儿肝母细胞瘤90%以上见于3岁以下，60%为1岁以下的患儿。小儿中此瘤比较常见。肝母细胞瘤是一个上皮的和间质的(mesenchymal)混合组织。它可以含有纤维组织、肌肉、类骨(osteoid)组织、软骨、造血组织或原始的间质组织。瘤处于肝中可以是孤立的或是多发的。经血液及淋巴液转移至别处。。症状：病理性骨折, 肝下垂, 腹部“气串样”肿块, 肝大而硬, 肝淤血, 上腹部肿块及腹胀, 静脉曲张, 恶心, 腹水, 结节, 腹部肿块, 肝功能异常, 食欲不振, 体重减轻, 肝昏迷, 上腹部包块。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是早熟性儿童乳房肥大症",
    "input": "",
    "output": "描述：第二性征较正常青春期提前出现的现象称之为性早熟。多见于女孩。一般认为在8～9岁以前第二性体发育完善或部分器官发育完善，如有明显的乳房发育，外阴发育良好，阴毛、腋毛出现，身体迅速增加，或者10岁前月经来潮称为性早熟。把性早熟引起的女性乳房提早发育的现象称之为早熟性儿童乳房肥大症或早熟性女性乳房发育症。\n第二性征较正常青春期提前出现的现象称之为性早熟。多见于女孩。一般认为在8～9岁以前第二性体发育完善或部分器官发育完善，如有明显的乳房发育，外阴发育良好，阴毛、腋毛出现，身体迅速增加，或者10岁前月经来潮称为性早熟。把性早熟引起的女性乳房提早发育的现象称之为早熟性儿童乳房肥大症或早熟性女性乳房发育症。。症状：乳腺组织肥厚, 乳房巨大, 乳房早发育, 阴毛早发育, 胸部下垂, 盆腔包块, 乳房或乳头未发育。并发症：性早熟"
  },
  {
    "instruction": "什么是羊水与胎粪吸入综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：羊水与胎粪吸入综合征(aspiration of amniotic fluid and meconium syndrome) 占活产新生儿的0.3%～2.0%，多见于足月儿和过期产儿。　　主要是胎儿出生过程中吸入染有胎粪的羊水，引起窒息、呼吸困难等症状。严重者发展成呼吸衰竭或死亡。　　病史中往往有胎儿窘迫、产程延长、胎盘功能不全、难产等。　　羊水染有胎粪常为胎儿缺氧的表示，但足月或过期产儿可以有生理的少量胎粪排出于羊水。\n羊水与胎粪吸入综合征(aspiration of amniotic fluid and meconium syndrome) 占活产新生儿的0.3%～2.0%，多见于足月儿和过期产儿。　　主要是胎儿出生过程中吸入染有胎粪的羊水，引起窒息、呼吸困难等症状。严重者发展成呼吸衰竭或死亡。　　病史中往往有胎儿窘迫、产程延长、胎盘功能不全、难产等。　　羊水染有胎粪常为胎儿缺氧的表示，但足月或过期产儿可以有生理的少量胎粪排出于羊水。。症状：鼻翼扇动, 羊水中有胎粪, 三凹征。并发症：纵隔气肿, 肺炎, 气胸, 肺气肿, 肺不张"
  },
  {
    "instruction": "什么是军团病",
    "input": "",
    "output": "描述：军团病是军团杆菌(legionellosis)所引起的以肺炎为主的感染，又称为军团病(legionella disease)。病原菌主要来自污染的水源，自呼吸道侵入。此外，致病菌尚可能引起另一种以发热、头痛、肌痛为主的临床类型，病情较轻，称为庞提阿克热(Pontiac fever)。1976年美国宾夕法尼亚州退伍军人军团在费城一个旅馆开会，约4400名代表及家属中共有221人相继发生肺炎，其中34人死亡。军团病由此而得名。6月后分离并鉴定出病原体同一种过去未曾加以分类的细菌，遂命...\n军团病是军团杆菌(legionellosis)所引起的以肺炎为主的感染，又称为军团病(legionella disease)。病原菌主要来自污染的水源，自呼吸道侵入。此外，致病菌尚可能引起另一种以发热、头痛、肌痛为主的临床类型，病情较轻，称为庞提阿克热(Pontiac fever)。1976年美国宾夕法尼亚州退伍军人军团在费城一个旅馆开会，约4400名代表及家属中共有221人相继发生肺炎，其中34人死亡。军团病由此而得名。6月后分离并鉴定出病原体同一种过去未曾加以分类的细菌，遂命名为嗜肺军团菌。以后的回顾性研究发现军团病在1957年就已有流行发生，而致病菌则在1943年即被分离。。症状：神志不清, 无尿, 湿啰音, 意识朦胧状态, 气急, 干咳, 肌肉酸痛, 噩梦, 急性肾衰竭。并发症：肺炎, 休克"
  },
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    "instruction": "什么是虚寒呕吐",
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    "output": "描述：虚寒呕吐，中医名词，同胃脾虚寒，因饮食失调、过食生冷、劳倦过度、或久病或忧思伤脾等所致。症见纳呆腹胀、脘腹痛而喜温喜按、口淡不渴、四肢不温、大便稀溏、或四肢浮肿、畏寒喜暖、小便清长或不利、妇女白带清稀而多，舌淡胖嫩，舌苔白润，脉沉迟等。\n虚寒呕吐，中医名词，同胃脾虚寒，因饮食失调、过食生冷、劳倦过度、或久病或忧思伤脾等所致。症见纳呆腹胀、脘腹痛而喜温喜按、口淡不渴、四肢不温、大便稀溏、或四肢浮肿、畏寒喜暖、小便清长或不利、妇女白带清稀而多，舌淡胖嫩，舌苔白润，脉沉迟等。。症状：进食呕吐, 呕吐苦水, 元气虚弱, 小便不利, 泛吐清水, 吐逆滑泄, 微脉, 粪样呕吐物, 紧脉, 舌淡胖嫩, 泛恶欲吐, 呕吐咖啡样物, 呕恶纳呆, 四肢不温, 口淡不渴, 甲身凹沟, 脉沉弦, 小便清长, 剧烈运动后呕吐, 反射性呕吐, 恶心与呕吐, 吐物清稀。并发症：垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿呕吐, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是移行脊椎",
    "input": "",
    "output": "描述：所谓移行脊椎系指颈、胸、腰、骶等各段脊椎于交界处相互移行成另一椎骨的形态者，或称之为“过渡脊椎”。此种情况虽可见于颈、胸各段，但绝大多数病例发生在腰骶部，因此本节主要阐述腰骶部的移行脊椎。\n所谓移行脊椎系指颈、胸、腰、骶等各段脊椎于交界处相互移行成另一椎骨的形态者，或称之为“过渡脊椎”。此种情况虽可见于颈、胸各段，但绝大多数病例发生在腰骶部，因此本节主要阐述腰骶部的移行脊椎。。症状：腰部僵硬及腰前凸消失, 椎节分裂, 腰部缓慢增大的软肿块, 脊柱破坏, 竹节脊柱, 胸椎腰化, 感觉分离, 强迫俯卧位, 骶尾椎融合, 腰椎骶化, 骶椎腰化, 脊柱退变, 椎间盘脱出, 神经痛, 躯干畸形弯曲, 脊柱侧弯。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肢端肥大症性心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多，导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及心血管损害颇多，随病程延长，心脏增大加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。\n肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多，导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及心血管损害颇多，随病程延长，心脏增大加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。。症状：血压高, 垂体功能减退, 生长激素分泌过多, 尿崩, 室上性心律失常, 湿啰音, 精神变态, 窦房结病变, 唇厚舌大, 颅压增高, 气促, 收缩期杂音, 继发感染, 精神萎靡, 胸闷, 下肢浮肿, 腰酸背痛, 心电图异常, 嗜睡, 心悸, 糖尿, 肥胖, 传导阻滞, 腰背酸痛, 左心室肥厚, 动脉粥样硬化, 疲乏, 心脏增大。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是超敏反应性疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：与超敏反应有关的疾病包括特应性疾病变应性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎和过敏性哮喘(外源性和一些荨麻疹、胃肠道食物反应和全身性过敏反应。\n与超敏反应有关的疾病包括特应性疾病变应性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎和过敏性哮喘(外源性和一些荨麻疹、胃肠道食物反应和全身性过敏反应。。症状：丘疹, 恶心与呕吐。并发症：Ⅲ型超敏反应性疾病, Ⅳ型超敏反应性疾病, Ⅰ型超敏反应性疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是硬化性脂肪肉芽肿",
    "input": "",
    "output": "描述：硬化性脂肪肉芽肿(sclerosing lipogranuloma)又名阴茎阴囊脂肪肉芽肿，为一种局限性特发性脂肪坏死病。\n硬化性脂肪肉芽肿(sclerosing lipogranuloma)又名阴茎阴囊脂肪肉芽肿，为一种局限性特发性脂肪坏死病。。症状：皮下结节, 皮肤肉芽肿。并发症：淋巴管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃肠道伴癌综合征",
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    "output": "描述：胃肠道伴癌综合征系指由于消化系的某些癌瘤所伴发的一些症候群。它不包括肿瘤的一般全身性影响， 如黄疸、发热、消瘦等， 也不指经典的消化道内分泌肿瘤的胃肠外表现。\n胃肠道伴癌综合征系指由于消化系的某些癌瘤所伴发的一些症候群。它不包括肿瘤的一般全身性影响， 如黄疸、发热、消瘦等， 也不指经典的消化道内分泌肿瘤的胃肠外表现。。症状：胃肠粘膜的通透性增高, 胃肠淋巴回流受阻, 肠绒毛萎缩, 淋巴管破裂, 淋巴管淤积, 低蛋白血症。并发症：褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是绝经期盆腔脏器脱垂",
    "input": "",
    "output": "描述：盆腔脏器从其正常位置向前或向下移位，称为盆腔脏器脱垂(POP)。传统分类有子宫脱垂、膀胱膨出和直肠膨出。现在对尿道膨出、肠膨出、会阴脱垂越来越重视。\n盆腔脏器从其正常位置向前或向下移位，称为盆腔脏器脱垂(POP)。传统分类有子宫脱垂、膀胱膨出和直肠膨出。现在对尿道膨出、肠膨出、会阴脱垂越来越重视。。症状：排便困难。并发症：肾积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是抗体免疫缺陷病",
    "input": "",
    "output": "描述：抗体免疫缺陷病包括一组疾病，特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。\n抗体免疫缺陷病包括一组疾病，特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。。症状：反复感染, 乳糖耐受不良, 正常免疫球蛋白减少。并发症：化脓性关节炎, 肺炎, 脑膜炎, 肝炎, 支气管扩张"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼球内陷",
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    "output": "描述：眼球内陷与眼球突出相反，临床上虽不像眼球突出那么重要，但过分内陷，眼睑和角膜不能保持接触，也能引起角膜干燥。\n眼球内陷与眼球突出相反，临床上虽不像眼球突出那么重要，但过分内陷，眼睑和角膜不能保持接触，也能引起角膜干燥。。症状：两眼上视障碍, 瞳孔不对称, 眼球浮动现象, 视乳头水肿, 眼球上翻并固定。并发症：眼球后退综合征, 眼球突出症"
  },
  {
    "instruction": "什么是残胃淋巴瘤",
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    "output": "描述：良性胃十二指肠溃疡，初次胃部分切除术后5～10年以上发生的恶性肿瘤，称为残胃癌，恶性淋巴瘤原发于残胃，亦属残胃癌的一类型，但临床发生残胃淋巴瘤极为罕见。\n良性胃十二指肠溃疡，初次胃部分切除术后5～10年以上发生的恶性肿瘤，称为残胃癌，恶性淋巴瘤原发于残胃，亦属残胃癌的一类型，但临床发生残胃淋巴瘤极为罕见。。症状：反胃, 上腹不适, 反酸。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：血管纤维瘤(telangiectatic fibroma)为真皮浅层纤维性增生和不同程度的血管增生所致的皮肤色到淡红色丘疹。\n血管纤维瘤(telangiectatic fibroma)为真皮浅层纤维性增生和不同程度的血管增生所致的皮肤色到淡红色丘疹。。症状：小血管纤维性坏死, 弥漫性血管角化, 面部血管纤维瘤。并发症：慢性肉芽肿病"
  },
  {
    "instruction": "什么是痉挛性脑瘫",
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    "output": "描述：痉挛性脑瘫(以下简称脑瘫)即大脑瘫痪，是指因未成熟大脑在各种原因作用下发育不全而致的非进行性损伤所引起的运动和姿势紊乱。有些发生于锥体交叉以下的上颈髓的病变不符合此病的定义，但仍可按脑瘫来治疗。在美国，脑瘫患者是患有神经肌肉紊乱的儿科患者中数量最多的一群。不同国家和地区的脑瘫发病率可为从每1000名新生儿中有6到59例不等。其发病率随着产前护理、社会经济条件、环境以及母亲和婴儿所接受的产科和儿科的护理的改善而增长。在美国，每...\n痉挛性脑瘫(以下简称脑瘫)即大脑瘫痪，是指因未成熟大脑在各种原因作用下发育不全而致的非进行性损伤所引起的运动和姿势紊乱。有些发生于锥体交叉以下的上颈髓的病变不符合此病的定义，但仍可按脑瘫来治疗。在美国，脑瘫患者是患有神经肌肉紊乱的儿科患者中数量最多的一群。不同国家和地区的脑瘫发病率可为从每1000名新生儿中有6到59例不等。其发病率随着产前护理、社会经济条件、环境以及母亲和婴儿所接受的产科和儿科的护理的改善而增长。在美国，每年新增加约25000例脑瘫患者。可以推测，广泛的新生儿护理机构正在挽救比以往更多的产伤或产前有缺陷的婴儿，因而统计出的脑瘫患者的数量逐年上升。。症状：双侧手足徐动, 流口水, 共济失调, 感觉障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺痿",
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    "output": "描述：肺痿，又名肺萎。清尤在泾曰：“痿，萎也。如草木之枯而不荣”。。(《金贵要略心典》)。说明肺痿，肺叶痿弱是主要特征。是指肺叶痿弱不用临床以咳吐浊唾涎沫为主症，为肺脏的慢性虚损性疾患。\n肺痿，又名肺萎。清尤在泾曰：“痿，萎也。如草木之枯而不荣”。。(《金贵要略心典》)。说明肺痿，肺叶痿弱是主要特征。是指肺叶痿弱不用临床以咳吐浊唾涎沫为主症，为肺脏的慢性虚损性疾患。。症状：脸颊发灰, 胸片示肺内孤立结节, 气喘, 咳嗽伴胸痛。并发症：垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病, 慢性咳嗽"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道内胚窦瘤",
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    "output": "描述：阴道内胚窦瘤是发生于婴幼儿阴道的罕见的恶性肿瘤，多在3岁以下的幼儿出现，报道最大年龄20岁。少于25%的病人自发病后活过两年。内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈。\n阴道内胚窦瘤是发生于婴幼儿阴道的罕见的恶性肿瘤，多在3岁以下的幼儿出现，报道最大年龄20岁。少于25%的病人自发病后活过两年。内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈。。症状：阴道排液呈黑水样, 阴道口局部红肿热痛, 阴道分泌物增多, 阴道不规则出血, 阴道血性分泌物。并发症：肺转移瘤, 外阴炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜酸性脓疱性毛囊炎",
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    "output": "描述：1965年，伊势、太藤首先报道本病，怀疑它是角层下脓疱病的毛囊型。1970年，太藤提出新的命名，称之为嗜酸性脓疱性毛囊炎。到1981年，日本已报道50例。\n1965年，伊势、太藤首先报道本病，怀疑它是角层下脓疱病的毛囊型。1970年，太藤提出新的命名，称之为嗜酸性脓疱性毛囊炎。到1981年，日本已报道50例。\n详细>>。症状：脓包。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是转移性胸膜肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：转移性胸膜肿瘤常引起渗出性恶性胸水，提示病人已有全身转移性疾病，预后极差。\n转移性胸膜肿瘤常引起渗出性恶性胸水，提示病人已有全身转移性疾病，预后极差。。症状：恶性胸水, 周身不适, 体重减轻, 厌食。并发症：肺炎, 胸腔积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人多器官功能衰竭",
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    "output": "描述：多脏器功能衰竭(Multiple Organ failure，MOF)是指机体在严重创伤、感染、中毒、大手术后等应激状态下短时间内同时或相继发生2个或2个以上器官功能衰竭。而老年多器官功能衰竭(Multiple organ failure in the elderly，MOFE)则是以老年多器官功能衰退为基础，以老年多器官慢性疾病为先导，在某些诱因激惹下，由单一器官功能不全而诱发多个器官功能衰竭。\n多脏器功能衰竭(Multiple Organ failure，MOF)是指机体在严重创伤、感染、中毒、大手术后等应激状态下短时间内同时或相继发生2个或2个以上器官功能衰竭。而老年多器官功能衰竭(Multiple organ failure in the elderly，MOFE)则是以老年多器官功能衰退为基础，以老年多器官慢性疾病为先导，在某些诱因激惹下，由单一器官功能不全而诱发多个器官功能衰竭。。症状：无尿, 脏器衰竭, 抗感染能力下降, 肾动脉硬化, 轻压指甲，指头微红状不能马上恢复, 混合型酸碱平衡紊乱, 急性肾衰竭。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是恶性小汗腺汗孔瘤",
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    "output": "描述：恶性小汗腺汗孔瘤(malignant eccrine poroma)又称汗孔癌(porocarcinoma)发生于长期存在的小汗腺汗孔瘤(50%)但亦可原发。\n恶性小汗腺汗孔瘤(malignant eccrine poroma)又称汗孔癌(porocarcinoma)发生于长期存在的小汗腺汗孔瘤(50%)但亦可原发。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿黄水疮",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿黄水疮是一种常见的浅表性化脓性皮肤病，因其脓疱破后有黄水渗出而名，古医籍又称为滴脓疮。本病有接触传染性。西医称之为脓疱疮。\n小儿黄水疮是一种常见的浅表性化脓性皮肤病，因其脓疱破后有黄水渗出而名，古医籍又称为滴脓疮。本病有接触传染性。西医称之为脓疱疮。。症状：水疱或大疱损害, 肝炎导致的化脓结痂, 黄色发亮结痂, 红色或紫色，稍高起的丘疹或结节, 丘疹, 多形红斑样皮疹。并发症：垂体性侏儒症, 急进性肾小球肾炎, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是迷路震荡",
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    "output": "描述：迷路震荡是指颅脑闭合伤时无颞骨骨折的迷路损伤，有时可伴有迷路穿破裂。据统计，脑震荡伤员40％有迷路症状。\n迷路震荡是指颅脑闭合伤时无颞骨骨折的迷路损伤，有时可伴有迷路穿破裂。据统计，脑震荡伤员40％有迷路症状。。症状：听力减退, 震荡性神经受累, 耳痛, 旋转性眩晕。并发症：脑震荡, 意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性肾上腺皮质功能减退症",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性肾上腺皮质功能减退症(primary adrenocortical insufficiency)又称艾迪生病(Addisonrsquo;s disease)，中医属黧黑黑干黑曾范畴。是由肾上腺皮质功能低下引起的一种全身性疾病，表现为血压低，全身乏力，皮肤及黏膜色素沉着等。\n原发性肾上腺皮质功能减退症(primary adrenocortical insufficiency)又称艾迪生病(Addisonrsquo;s disease)，中医属黧黑黑干黑曾范畴。是由肾上腺皮质功能低下引起的一种全身性疾病，表现为血压低，全身乏力，皮肤及黏膜色素沉着等。。症状：皮肤为金属颜色或石板灰色, 血清睾酮浓度明显升高, 嗜盐, 色素沉着, 阴毛脱落, 盐类皮质激素分泌过少, 镇静、麻醉剂所致昏迷, 肾上腺皮质良性男性化现象。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是耳源性脑积水",
    "input": "",
    "output": "描述：耳源性脑积水有两种，一是脑脊液增多脑室扩张的真性脑积水，一是侧窦血栓性静脉炎后遗的脑静脉循环障碍性颅内高压症，即假性脑积水。后者比较多见。\n耳源性脑积水有两种，一是脑脊液增多脑室扩张的真性脑积水，一是侧窦血栓性静脉炎后遗的脑静脉循环障碍性颅内高压症，即假性脑积水。后者比较多见。。症状：颅压增高。并发症：视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是过强反射性鼻炎",
    "input": "",
    "output": "描述：过强反射性鼻炎（hyperreflectory rhinitis）是由于鼻内局部感觉神经轴突反射过强引起的一种高反应性鼻病。以往将其并入血管运动性鼻炎，属其中的“喷嚏型”。现随着对神经肽P物质的认识，人们始将本病列为一相对存在的鼻炎类型，Wolf（1988）将其称过过强反射性鼻病。\n过强反射性鼻炎（hyperreflectory rhinitis）是由于鼻内局部感觉神经轴突反射过强引起的一种高反应性鼻病。以往将其并入血管运动性鼻炎，属其中的“喷嚏型”。现随着对神经肽P物质的认识，人们始将本病列为一相对存在的鼻炎类型，Wolf（1988）将其称过过强反射性鼻病。。症状：鼻粘膜肿胀, 鼻粘膜苍白水肿, 张口呼吸, 吸吮反射阳性, 鼻粘膜溃疡和萎缩, 单侧鼻腔阻塞, 间歇性鼻阻塞, 过强反向性鼻炎, 阵发性鼻塞, 鼻咽异物, 呼吸气为腐臭味, 鼻溢液, 鼻塞及反射性头痛, 上呼吸道卡他症状, 变应性鼻炎, 鼻粘膜干燥发痒, 鼻孔干疼, 鼻内发痒, 鼻臭症, 打喷嚏, 鼻屎多, 立毛反射亢进, 立毛反射减弱, 眼内有异物感。并发症：鼻炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是涎腺混合瘤",
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    "output": "描述：涎腺混合瘤(mixed tumor of salivary gland)是发生在大涎腺和小涎腺的一种良性肿瘤。任何年龄均可发生，以30-50岁为多见。男女发病无明显差异。因发生于外、中胚叶，肿瘤内含有上皮组织、结缔组织、肌肉组织及黏液瘤样组织等，故Minssen(1896)称其为混合瘤，亦称多形性腺瘤(Pleomorphic adenoma)。混合瘤并非绝对良性，属低度恶性的肿瘤，也称临界瘤。\n涎腺混合瘤(mixed tumor of salivary gland)是发生在大涎腺和小涎腺的一种良性肿瘤。任何年龄均可发生，以30-50岁为多见。男女发病无明显差异。因发生于外、中胚叶，肿瘤内含有上皮组织、结缔组织、肌肉组织及黏液瘤样组织等，故Minssen(1896)称其为混合瘤，亦称多形性腺瘤(Pleomorphic adenoma)。混合瘤并非绝对良性，属低度恶性的肿瘤，也称临界瘤。。症状：腮腺无痛性肿块, 面神经瘫痪, 颌下腺肿大。并发症：涎瘘, 面瘫"
  },
  {
    "instruction": "什么是急淋",
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    "output": "描述：急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少;原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。\n急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少;原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。。症状：前列腺分泌物含有许多脓缩细胞。并发症：肉芽肿性前列腺炎, 非细菌性前列腺炎, 慢性细菌性前列腺炎, 淋病合并症前列腺炎, 前列腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是单纯型尿路感染",
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    "output": "描述：单纯型尿路感染一般无生理或解剖异常，也无泌尿道手术和插管史，女性常见，多由大肠埃希杆菌从肛门或皮肤进入尿道、阴道繁殖并传播，感染上行至肾引起急性肾盂肾炎，性生活则更有利病原体的上行感染。\n单纯型尿路感染一般无生理或解剖异常，也无泌尿道手术和插管史，女性常见，多由大肠埃希杆菌从肛门或皮肤进入尿道、阴道繁殖并传播，感染上行至肾引起急性肾盂肾炎，性生活则更有利病原体的上行感染。。症状：全身感染中毒症状, 排尿不畅。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是重舌",
    "input": "",
    "output": "描述：重舌是出《灵枢?终始》。又名子舌、重舌风、莲花舌。多由心脾湿热，复感风邪，邪气相搏，循经上结于舌而成。初起宜急泄心脾之热。不能发音者，宜先通关开窍。溃烂者吹锡类散。出血者用炒蒲黄末吹之。外用三棱针刺金津、玉液两穴出血，用淡盐汤漱口，吹冰硼散。\n重舌是出《灵枢?终始》。又名子舌、重舌风、莲花舌。多由心脾湿热，复感风邪，邪气相搏，循经上结于舌而成。初起宜急泄心脾之热。不能发音者，宜先通关开窍。溃烂者吹锡类散。出血者用炒蒲黄末吹之。外用三棱针刺金津、玉液两穴出血，用淡盐汤漱口，吹冰硼散。。症状：舌干苔厚, 舌下垂, 舌淡胖嫩, 舌嫩苔厚, 舌根部脓肿, 舌乳头增生。并发症：舌咽神经损伤, 婴幼儿舌下囊肿, 经行舌麻, 黑舌, 舌咽神经痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人蛛网膜下腔出血",
    "input": "",
    "output": "描述：蛛网膜下腔出血(subarachnoid haemorrhage，SAH)是指各种原因出血血液流入蛛网膜下腔的统称。临床上可分自发性与外伤性两类，自发性又分为原发性与继发性两种。由各种原因引起软脑膜血管破裂血液流入蛛网膜下腔者称原发性蛛网膜下腔出血;因脑实质内出血血液穿破脑组织流入蛛网膜下腔者称继发性蛛网膜下腔出血。一般所谓的蛛网膜下腔出血仅指原发性蛛网膜下腔出血，占急性脑血管病的15%左右，本节所述者也仅限于此。老年人蛛网膜下腔出血发病率21.6%～39...\n蛛网膜下腔出血(subarachnoid haemorrhage，SAH)是指各种原因出血血液流入蛛网膜下腔的统称。临床上可分自发性与外伤性两类，自发性又分为原发性与继发性两种。由各种原因引起软脑膜血管破裂血液流入蛛网膜下腔者称原发性蛛网膜下腔出血;因脑实质内出血血液穿破脑组织流入蛛网膜下腔者称继发性蛛网膜下腔出血。一般所谓的蛛网膜下腔出血仅指原发性蛛网膜下腔出血，占急性脑血管病的15%左右，本节所述者也仅限于此。老年人蛛网膜下腔出血发病率21.6%～39.5%，比成年人发病率10.5%～20%高，故需加以重视。。症状：脑功能不全, 眼面痛, 剧烈头痛。并发症：心肌梗塞, 脑梗死, 消化道出血, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是脾疳",
    "input": "",
    "output": "描述：脾疳是五疳之一。由于乳食不节，脾胃受伤引起的。主要症状有面色萎黄、腹大如鼓、腹皮青筋暴露、呕逆、不思饮食、喜吃泥土，烦渴引饮、水榖不消、泻下酸臭、咳嗽喘促、胸膈壅满、口鼻干燥、目生白膜、喜暗畏光、唇赤发焦、四肢乏力等。\n脾疳是五疳之一。由于乳食不节，脾胃受伤引起的。主要症状有面色萎黄、腹大如鼓、腹皮青筋暴露、呕逆、不思饮食、喜吃泥土，烦渴引饮、水榖不消、泻下酸臭、咳嗽喘促、胸膈壅满、口鼻干燥、目生白膜、喜暗畏光、唇赤发焦、四肢乏力等。。症状：咳嗽324234, 气机不畅, 口渴引饮, 左侧卧时右腰呈空音，右侧卧时左腰呈浊音, 脾阳虚, 脾虚, 恶心与呕吐, 脾阳虚, 脾湿。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃切除术后并发症",
    "input": "",
    "output": "描述：胃切除术后并发症指胃切除术后所发生的一系列并发症，一般为出血、梗阻、胃肠瘘等。\n胃切除术后并发症指胃切除术后所发生的一系列并发症，一般为出血、梗阻、胃肠瘘等。。症状：剧烈疼痛, 腹肌紧张, 便血, 腹部压痛。并发症：十二指肠瘘, 肠瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性再生障碍性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性再生障碍性贫血 又称范可尼综合征,是一种常染色体隐性遗传性疾病,其特点除全血细胞减少外,尚伴有多发性先天畸形。\n先天性再生障碍性贫血 又称范可尼综合征,是一种常染色体隐性遗传性疾病,其特点除全血细胞减少外,尚伴有多发性先天畸形。。症状：皮肤黏膜苍白, 急性贫血, 重度贫血。并发症：心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年性心瓣膜病",
    "input": "",
    "output": "描述：老年性心瓣膜病又称老年退行性心脏瓣膜病(complications of degenerative cardiac valvular calcification in the elderly)是指原来正常的瓣膜或在轻度瓣膜异常的基础上随着年龄的增长，心脏瓣膜结缔组织发生退行性变化及纤维化，使瓣膜增厚、变硬、变形及钙盐沉积，导致瓣膜狭窄和(或)闭锁不全。\n老年性心瓣膜病又称老年退行性心脏瓣膜病(complications of degenerative cardiac valvular calcification in the elderly)是指原来正常的瓣膜或在轻度瓣膜异常的基础上随着年龄的增长，心脏瓣膜结缔组织发生退行性变化及纤维化，使瓣膜增厚、变硬、变形及钙盐沉积，导致瓣膜狭窄和(或)闭锁不全。。症状：血压高, 心瓣膜病变, 第三心音奔马律, 舒张期震颤, 瓣膜增厚, 老年性震颤, 收缩期震颤, 膨胀性肝脏搏动。并发症：感染性心内膜炎, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎",
    "input": "",
    "output": "描述：嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎（eosinophilic nonallergic rhinitis）又称非变应性鼻炎伴嗜酸细胞增多综合征（NARES），是一种以鼻分泌物嗜酸细胞增多为特征的高反应性鼻病。\n嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎（eosinophilic nonallergic rhinitis）又称非变应性鼻炎伴嗜酸细胞增多综合征（NARES），是一种以鼻分泌物嗜酸细胞增多为特征的高反应性鼻病。。症状：鼻塞, 流清涕。并发症：过敏性鼻炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿周围淋巴结结核",
    "input": "",
    "output": "描述：周围淋巴结结核是儿童期肺外结核的最常见类型，可见于各年龄期，但以婴幼儿及学龄前儿童为最多见。　　全身各组淋巴结皆可发生结核，但最多见的是颈、颌下、锁骨上及腋窝淋巴结。肿大的淋巴结常孤立无痛，质较硬，可移动;少数病人伴长期低热、盗汗、食欲不振、消瘦等症。\n周围淋巴结结核是儿童期肺外结核的最常见类型，可见于各年龄期，但以婴幼儿及学龄前儿童为最多见。　　全身各组淋巴结皆可发生结核，但最多见的是颈、颌下、锁骨上及腋窝淋巴结。肿大的淋巴结常孤立无痛，质较硬，可移动;少数病人伴长期低热、盗汗、食欲不振、消瘦等症。。症状：颈部粗, 反复上呼吸道感染, 持续性弛张热, 淋巴结结核, 血沉增快, 高热不退, 脓性分泌物。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是房性心动过速伴房室传导阻滞",
    "input": "",
    "output": "描述：房性心动过速伴房室传导阻滞无论在病因、心脏基本状态、临床表现、心电图改变、治疗及预后等方面，均与其他的阵发性室上性心动过速有明显的差别。\n房性心动过速伴房室传导阻滞无论在病因、心脏基本状态、临床表现、心电图改变、治疗及预后等方面，均与其他的阵发性室上性心动过速有明显的差别。。症状：黄视, 心慌, 心动过速, 心跳过速, 心率不齐。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是毛囊瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：毛囊瘤(trichofolliculoma)又称毛囊上皮瘤或毛囊痣，是一种源于毛囊组织的良性肿瘤。好发于头面部。皮损部丘疹长有毛发和排出皮脂样物是本病特征。手术切除是主要治疗方法。\n毛囊瘤(trichofolliculoma)又称毛囊上皮瘤或毛囊痣，是一种源于毛囊组织的良性肿瘤。好发于头面部。皮损部丘疹长有毛发和排出皮脂样物是本病特征。手术切除是主要治疗方法。。症状：红色或紫色，稍高起的丘疹或结节。并发症：纤维毛囊瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性卵巢、输卵管自身扭转",
    "input": "",
    "output": "描述：正常输卵管与卵巢活动度极大，可旋转而不出现症状。如发生完全性扭转而未能及时诊治，可引起附件坏死甚至坏疽，导致腹膜炎等严重后果。对于儿童及年轻病人为了保留其正常生育功能，更应及早明确诊断。\n正常输卵管与卵巢活动度极大，可旋转而不出现症状。如发生完全性扭转而未能及时诊治，可引起附件坏死甚至坏疽，导致腹膜炎等严重后果。对于儿童及年轻病人为了保留其正常生育功能，更应及早明确诊断。。症状：一侧性下腹剧烈疼痛, 下腹部反跳痛, 左下腹压痛, 下腹压痛, 盆腔包块。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢支持-间质细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢支持-间质细胞瘤是少见的肿瘤。形态学显示其是一种向睾丸组织分化的卵巢性索间质肿瘤，瘤细胞类似睾丸的间质细胞(Leydig cell)、支持细胞(Sertoli cell)的形态及生长方式，反映了睾丸组织的不同发育时期，并以不同比例、不同分化程度混合构成肿瘤。\n卵巢支持-间质细胞瘤是少见的肿瘤。形态学显示其是一种向睾丸组织分化的卵巢性索间质肿瘤，瘤细胞类似睾丸的间质细胞(Leydig cell)、支持细胞(Sertoli cell)的形态及生长方式，反映了睾丸组织的不同发育时期，并以不同比例、不同分化程度混合构成肿瘤。。症状：男性化, 阴蒂肥大, 月经稀少, 阴道不规则出血, 绝经后出血, 盆腔包块。并发症：老年人急腹症, 性早熟"
  },
  {
    "instruction": "什么是异物肉芽肿",
    "input": "",
    "output": "描述：异物肉芽肿(foregin body granuloma)由非机体组织的各种物质进入人体皮肤组织引起机体的组织反应(皮肤异物反应)，其结构为肉芽肿性炎症反应。\n异物肉芽肿(foregin body granuloma)由非机体组织的各种物质进入人体皮肤组织引起机体的组织反应(皮肤异物反应)，其结构为肉芽肿性炎症反应。。症状：。并发症：脓毒症和菌血症, 灰指甲"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性纵隔肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性纵隔肿瘤（primary mediastinal tumor）包括位于纵隔内各种组织和结构所产生的肿瘤和囊肿。原发性纵隔肿瘤以胸腺瘤最为常见，其次为神经源性肿瘤和畸胎瘤：其他如囊肿，胸内甲状腺，支气管囊肿相对少见。这些肿瘤多数为良性，但有恶变可能。\n原发性纵隔肿瘤（primary mediastinal tumor）包括位于纵隔内各种组织和结构所产生的肿瘤和囊肿。原发性纵隔肿瘤以胸腺瘤最为常见，其次为神经源性肿瘤和畸胎瘤：其他如囊肿，胸内甲状腺，支气管囊肿相对少见。这些肿瘤多数为良性，但有恶变可能。。症状：不规则热, 恶性胸水, 皮质醇增多, 纵隔病变, 气管间隙形成肿块, 胸腺高度萎缩, 纵隔阴影, 重度痛, 纵隔淋巴结增生, 上腔静脉回流受阻, 甲状腺肿, 胸部隐痛。并发症：甲亢, 重症肌无力"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎为一种病因不明的特殊临床病理综合征，可发展为灶性机化性肺炎，纤维化肉芽肿组织阻塞细支气管和肺泡管.\n特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎为一种病因不明的特殊临床病理综合征，可发展为灶性机化性肺炎，纤维化肉芽肿组织阻塞细支气管和肺泡管.。症状：。并发症：肺隐球菌病, 淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是坏疽性脓皮病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病表现为破坏性、坏死性、非感染性的皮肤溃疡，临床还出现疖样结节、脓疱或出血性大疱。就早期结节红斑或脓疱，本病可归属于血管炎。\n本病表现为破坏性、坏死性、非感染性的皮肤溃疡，临床还出现疖样结节、脓疱或出血性大疱。就早期结节红斑或脓疱，本病可归属于血管炎。。症状：。并发症：溃疡性结肠炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是下尺桡关节脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：下尺桡关节的功能是稳定桡骨在尺骨远端的旋转。主要稳定因素是：尺侧侧副韧带，该韧带附着于尺骨茎突尖端，止于豌豆骨和三角骨;三角软骨盘，其附着于尺骨茎突基底到尺骨边缘和桡骨凹;尺侧和后侧的尺桡韧带与关节囊部分相连;旋前方肌;桡骨远端的部分表面和尺骨及骨间膜。　　下尺桡关节脱位除可与Colles骨折、Smith骨折及Galazzi骨折伴发外，亦有不少病例为单发者。下尺桡关节脱位对临床经验不足的医生常易漏诊。因此，对此脱位的诊断，必须强调以临床表...\n下尺桡关节的功能是稳定桡骨在尺骨远端的旋转。主要稳定因素是：尺侧侧副韧带，该韧带附着于尺骨茎突尖端，止于豌豆骨和三角骨;三角软骨盘，其附着于尺骨茎突基底到尺骨边缘和桡骨凹;尺侧和后侧的尺桡韧带与关节囊部分相连;旋前方肌;桡骨远端的部分表面和尺骨及骨间膜。　　下尺桡关节脱位除可与Colles骨折、Smith骨折及Galazzi骨折伴发外，亦有不少病例为单发者。下尺桡关节脱位对临床经验不足的医生常易漏诊。因此，对此脱位的诊断，必须强调以临床表现为主，同时还应尽量利用双侧对比摄片来发现与解决疑难问题。。症状：腕部疼痛, 腕部肿胀压痛, 手腕肿痛及掌屈活动受限。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是伴齿状突骨折的寰枢椎前脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：创伤性寰-枢椎不稳定是指该部骨和韧带结构遭受暴力损伤，丧失正常功能和稳定作用，可导致寰枢椎脱位或半脱位，引起神经压迫症状。　　从齿突的解剖来看，其上方有附着至枕骨大孔前缘的齿突尖韧带，两侧有附向枕骨髁内侧缘的翼状韧带，这组韧带与寰椎横韧带相协调维持了颈枕及寰枢关节间的稳定与活动。但如果头颈向前极度屈曲，或向后极度仰伸，或向左右剧烈旋转时，由于这组韧带处于高度紧张状态，因而可引起齿突骨折，并可随着暴力的惯性作用，继发寰...\n创伤性寰-枢椎不稳定是指该部骨和韧带结构遭受暴力损伤，丧失正常功能和稳定作用，可导致寰枢椎脱位或半脱位，引起神经压迫症状。　　从齿突的解剖来看，其上方有附着至枕骨大孔前缘的齿突尖韧带，两侧有附向枕骨髁内侧缘的翼状韧带，这组韧带与寰椎横韧带相协调维持了颈枕及寰枢关节间的稳定与活动。但如果头颈向前极度屈曲，或向后极度仰伸，或向左右剧烈旋转时，由于这组韧带处于高度紧张状态，因而可引起齿突骨折，并可随着暴力的惯性作用，继发寰枢关节脱位。其中，以头颈向前屈曲所致的前脱位为多见;后脱位则相对少见，但随着高速公路的发展、车速的提高和行驶车辆的日益剧增，这种损伤将日益增多。。症状：四肢瘫痪, 颈肩痛, 昏迷, 呼吸衰竭。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是单神经病与神经丛神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓周围神经病是指脊髓及脑干下运动神经元、初级感觉神经元、周围自主神经元的轴突和(或)施万(雪旺)细胞及髓鞘的结构和功能障碍。\n脊髓周围神经病是指脊髓及脑干下运动神经元、初级感觉神经元、周围自主神经元的轴突和(或)施万(雪旺)细胞及髓鞘的结构和功能障碍。。症状：刺痛, 感觉过敏, 下肢肌肉瘫痪, 麻痹, 干性坐骨神经痛, 臂丛神经受累, 小腿水肿, 水泡, 根性坐骨神经痛。并发症：面神经炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人甲状腺功能亢进危象",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺功能亢进危象简称甲亢危象，是甲状腺毒症病情的极度增重并危及患者生命的严重合并症，本病不常见，但病死率很高。\n甲状腺功能亢进危象简称甲亢危象，是甲状腺毒症病情的极度增重并危及患者生命的严重合并症，本病不常见，但病死率很高。。症状：易激动, 心排血量增多, 脉象洪数, 意识朦胧状态, 畏热, 非感染性发热, 高代谢征群, 甲状腺肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是室性逸搏及室性逸搏心律",
    "input": "",
    "output": "描述：如果房室交接区也受到与窦房结等相同原因的影响，不能发出逸搏时，则心室起搏点即发出激动来控制心室，形成室性逸搏(ventricular escape)。连续3个或3个以上的室性逸搏，即构成室性逸搏心律(ventricular escape arrhythm)。\n如果房室交接区也受到与窦房结等相同原因的影响，不能发出逸搏时，则心室起搏点即发出激动来控制心室，形成室性逸搏(ventricular escape)。连续3个或3个以上的室性逸搏，即构成室性逸搏心律(ventricular escape arrhythm)。。症状：房性逸搏心律加速, 室颤, 心脏骤停, 心动过缓。并发症：阿斯综合征, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是葡萄状肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿阴道恶性肿瘤中，90%以上为葡萄状肉瘤，为高度恶性的肿瘤，多数进展迅速，预后极差。多见于婴幼儿。肿瘤来源于阴道壁浅表组织内原始的间叶细胞，好发部位为阴道壁上段，尤以前壁更为多见。\n小儿阴道恶性肿瘤中，90%以上为葡萄状肉瘤，为高度恶性的肿瘤，多数进展迅速，预后极差。多见于婴幼儿。肿瘤来源于阴道壁浅表组织内原始的间叶细胞，好发部位为阴道壁上段，尤以前壁更为多见。。症状：阴道出血, 非怀孕的下腹增大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿盘肠气痛",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿盘肠气痛是以小儿突发性腹部绞痛，腰腿弯曲，啼哭不休为主要特征的病证。\n小儿盘肠气痛是以小儿突发性腹部绞痛，腰腿弯曲，啼哭不休为主要特征的病证。。症状：小儿哭闹不安, 肠壁水肿增厚, 空肠憩室, 肠狭窄, 肠闭锁, 肠蠕动减慢, 面色苍白, 舌苔厚腻, 阵发性腹痛。并发症：小儿原发性腹膜炎, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是染色体异常性不孕",
    "input": "",
    "output": "描述：染色体是人类遗传的基因载体，大部分遗传性不育都与染色体异常有关，如染色体断裂、缺失、倒位、易位，以及Y染色体微缺失等。通过染色体检查可以明确诊断染色体异常不孕。\n染色体是人类遗传的基因载体，大部分遗传性不育都与染色体异常有关，如染色体断裂、缺失、倒位、易位，以及Y染色体微缺失等。通过染色体检查可以明确诊断染色体异常不孕。。症状：常染色体畸变, 染色体畸形, 习惯性流产。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肠道病毒Cox A16型手足口病",
    "input": "",
    "output": "描述：引发手足口病的肠道病毒有20多种(型)，其中以柯萨奇病毒A16型(Cox A16)和肠道病毒71型(EV 71)最为常见。早期发现的手足口病的病原体主要为Cox A16型。一般来说柯萨奇A16型后遗症比EV 71小。\n引发手足口病的肠道病毒有20多种(型)，其中以柯萨奇病毒A16型(Cox A16)和肠道病毒71型(EV 71)最为常见。早期发现的手足口病的病原体主要为Cox A16型。一般来说柯萨奇A16型后遗症比EV 71小。。症状：口咽部水疱状损害, 手、足部厚壁水疱。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是松弛性跖痛症",
    "input": "",
    "output": "描述：足底跖痛症是指前足底跖骨头或跖骨干疼痛，按其病因可分为松弛性跖痛症和压迫性跖痛症。\n足底跖痛症是指前足底跖骨头或跖骨干疼痛，按其病因可分为松弛性跖痛症和压迫性跖痛症。。症状：爪状趾。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是淋巴细胞性垂体炎",
    "input": "",
    "output": "描述：1962年，Goudie和Pinkerton报道1例22岁的女性病人，同时有腺垂体炎和桥本甲状腺炎。以后有不少学者相继报道若干病例，表现为腺垂体炎伴腺垂体功能减退。这些病例的组织学特点是腺垂体有弥漫性淋巴细胞浸润，因此命名为淋巴细胞性腺垂体炎(lymphocytic adenohypophysits)。后来的研究显示，上述炎症性病变亦可累及神经垂体和垂体柄，称为淋巴细胞性漏斗神经垂体炎(lymphocytic infundibuloneuro hypophysitis)，临床上主要表现为中枢性尿崩症。如病变累...\n1962年，Goudie和Pinkerton报道1例22岁的女性病人，同时有腺垂体炎和桥本甲状腺炎。以后有不少学者相继报道若干病例，表现为腺垂体炎伴腺垂体功能减退。这些病例的组织学特点是腺垂体有弥漫性淋巴细胞浸润，因此命名为淋巴细胞性腺垂体炎(lymphocytic adenohypophysits)。后来的研究显示，上述炎症性病变亦可累及神经垂体和垂体柄，称为淋巴细胞性漏斗神经垂体炎(lymphocytic infundibuloneuro hypophysitis)，临床上主要表现为中枢性尿崩症。如病变累及整个垂体，则称为淋巴细胞性垂体炎(lymphocytic hypophysitis)。\n详细>>。症状：垂体性闭经, 尿崩, 肾上腺皮质激素不足, 视力视野改变, 毛发脱落, 甲状腺功能低下, 肥胖, 溢乳。并发症：尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是心脏内粘液瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：心脏粘液瘤是临床上最常见的心脏原发性肿瘤，一般认为属良性，有一些复杂的表现和恶性倾向，但也有人认为是恶性程度较低的真性肿瘤。粘液瘤可发生于所有心脏的心内膜面，95％发生于心房，约75％位于左心房，20％位于右心房，左、右心室各占2.5%。左心房粘液肿瘤常发生于卵园窝附近，临床上常因瘤体堵塞二尖瓣口，导致二尖瓣口狭窄或关闭不全，粘液瘤可发生于任一年龄，但最常见于中年，以女性多见。\n心脏粘液瘤是临床上最常见的心脏原发性肿瘤，一般认为属良性，有一些复杂的表现和恶性倾向，但也有人认为是恶性程度较低的真性肿瘤。粘液瘤可发生于所有心脏的心内膜面，95％发生于心房，约75％位于左心房，20％位于右心房，左、右心室各占2.5%。左心房粘液肿瘤常发生于卵园窝附近，临床上常因瘤体堵塞二尖瓣口，导致二尖瓣口狭窄或关闭不全，粘液瘤可发生于任一年龄，但最常见于中年，以女性多见。。症状：运动耐力降低, 心脏结构异常, 颈静脉怒张。并发症：房室传导阻滞"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管结核",
    "input": "",
    "output": "描述：食管结核(esophageal tuberculosis)在临床极为少见。法国Denonvilliers于1837年首次报道1例经尸检证实为食管结核的病例。之后，Torek(1931)报道了第1例原发性食管结核(primary tuberculosis of the esophagus)病例。此后陆续有食管结核的个案报道。　　食管结核分为原发性和继发性两种类型。原发性食管结核指结核杆菌(Mycobacterium tubemulosis)直接侵入食管黏膜，结核病灶以食管结核为主，身体其他部位无明显结核病灶。但有的作者认为不存在原发性食...\n食管结核(esophageal tuberculosis)在临床极为少见。法国Denonvilliers于1837年首次报道1例经尸检证实为食管结核的病例。之后，Torek(1931)报道了第1例原发性食管结核(primary tuberculosis of the esophagus)病例。此后陆续有食管结核的个案报道。　　食管结核分为原发性和继发性两种类型。原发性食管结核指结核杆菌(Mycobacterium tubemulosis)直接侵入食管黏膜，结核病灶以食管结核为主，身体其他部位无明显结核病灶。但有的作者认为不存在原发性食管结核;继发性食管结核往往是食管周围及纵隔淋巴结结核直接或间接侵入食管壁而引起。。症状：盗汗, 胸骨后疼痛, 吞咽痛, 疲乏, 无力, 呕血。并发症：食道癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是肥疮",
    "input": "",
    "output": "描述：肥疮是发生于头皮和头发的一种皮肤癣菌感染。相当于西医头癣中的黄癣，极易传染，多见于农村儿童，青少年和成人也可能发生。其特点为头皮损害为小圆形硫黄色的厚痂，结痂松脆，有鼠臭，痂下有浅溃疡，数个结痂可融合成片，愈后留下萎缩性疤痕，头发脱落。病程缓慢，到青春期可以减轻，但不能自愈，若不治疗，可终身不愈。治疗以杀虫解毒为原则。\n肥疮是发生于头皮和头发的一种皮肤癣菌感染。相当于西医头癣中的黄癣，极易传染，多见于农村儿童，青少年和成人也可能发生。其特点为头皮损害为小圆形硫黄色的厚痂，结痂松脆，有鼠臭，痂下有浅溃疡，数个结痂可融合成片，愈后留下萎缩性疤痕，头发脱落。病程缓慢，到青春期可以减轻，但不能自愈，若不治疗，可终身不愈。治疗以杀虫解毒为原则。。症状：丘疹, 溃疡, 鳞屑, 瘙痒, 脓疱, 结痂。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是纵膈感染",
    "input": "",
    "output": "描述：纵隔感染分为原发性和继发性两种。　　原发性纵隔感染在临床上是一种不十分确切的诊断，少数病例由急性纵隔感染治疗后转变而来。继发性纵隔感染一般由葡萄球菌引起。\n纵隔感染分为原发性和继发性两种。　　原发性纵隔感染在临床上是一种不十分确切的诊断，少数病例由急性纵隔感染治疗后转变而来。继发性纵隔感染一般由葡萄球菌引起。。症状：胸骨后疼痛, 高热寒战。并发症：继发性纵隔感染, 原发性纵隔感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴急性蜂窝组织炎",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴急性蜂窝组织炎是溶血性链球菌或葡萄球菌等致病菌侵入外阴皮下或深部疏松结缔组织后发生的急性、化脓性、弥漫性炎症。发病后迅速向四周扩散，与正常组织无明显界限。本病有时也可因厌氧菌感染或化学物质刺激等引发。\n外阴急性蜂窝组织炎是溶血性链球菌或葡萄球菌等致病菌侵入外阴皮下或深部疏松结缔组织后发生的急性、化脓性、弥漫性炎症。发病后迅速向四周扩散，与正常组织无明显界限。本病有时也可因厌氧菌感染或化学物质刺激等引发。。症状：外阴压痛, 痛性溃疡和渗出恶臭的黄绿色脓液, 腹股沟淋巴结肿大, 外阴皮肤肿胀, 外阴烧灼刺激感, 会阴溃疡, 蜂窝组织炎, 脓包, 阴部溃疡。并发症：尿道炎, 阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是维生素B6依赖综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素B6包括六种可以互相变换的吡哆醇(pyridoxine)、吡哆胺(pyridoxamine)、吡哆醛(pyridoxal)和它们各自的5-磷酸化物。吡哆醛5-磷酸盐是这一组中的重要部分，在脱羧作用及氨基转移作用中作为酶系统的辅酶参与体内氨基酸、蛋白、脂类、核酸及糖原的代谢。如果缺乏可致抽搐及末梢神经疾患。因此，维生素B6缺乏可致生化及生理方面的异常。维生素B6依赖综合征(vitamin B6 dependency syndrome)是一种先天代谢酶-犬尿氨酶的结构及功能缺陷，其活性仅为正常...\n维生素B6包括六种可以互相变换的吡哆醇(pyridoxine)、吡哆胺(pyridoxamine)、吡哆醛(pyridoxal)和它们各自的5-磷酸化物。吡哆醛5-磷酸盐是这一组中的重要部分，在脱羧作用及氨基转移作用中作为酶系统的辅酶参与体内氨基酸、蛋白、脂类、核酸及糖原的代谢。如果缺乏可致抽搐及末梢神经疾患。因此，维生素B6缺乏可致生化及生理方面的异常。维生素B6依赖综合征(vitamin B6 dependency syndrome)是一种先天代谢酶-犬尿氨酶的结构及功能缺陷，其活性仅为正常的1%。此时维生素B6需要量为正常小儿所需的5～10倍。有时由于孕母在妊娠反应期服用过大剂量维生素B6，以致婴儿出生后仍需依赖较大量的维生素B6。。症状：智力发育迟缓, 嗜睡, 胃肠道症状, 新生儿抽搐。并发症：小儿维生素B6缺乏病, 贫血, 皮炎, 抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是筋瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：筋瘤是以筋脉色紫、盘曲突起如蚯蚓状、形成团块为主要表现的浅表静脉病变。《外科正宗》云：“筋瘤者，坚而色紫，垒垒青筋，盘曲甚者结若蚯蚓。”筋瘤好发于下肢，相当于西医下肢静脉曲张交错所形成的静脉团块。\n筋瘤是以筋脉色紫、盘曲突起如蚯蚓状、形成团块为主要表现的浅表静脉病变。《外科正宗》云：“筋瘤者，坚而色紫，垒垒青筋，盘曲甚者结若蚯蚓。”筋瘤好发于下肢，相当于西医下肢静脉曲张交错所形成的静脉团块。。症状：气短, 静脉曲张, 腰酸。并发症：嗜酸性筋膜炎, 坏死性筋膜炎, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳头状汗腺腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：乳头状汗腺腺瘤(hidroadenoma papilliferum)为成年妇女外阴部肛门部位的肿瘤。本病少见，发病年龄主要在25～40岁，外阴部发病率较肛周高4倍。\n乳头状汗腺腺瘤(hidroadenoma papilliferum)为成年妇女外阴部肛门部位的肿瘤。本病少见，发病年龄主要在25～40岁，外阴部发病率较肛周高4倍。。症状：皮肤触痛, 皮肤黏膜出血, 大阴唇或肛门大小不等、质软无压痛包块。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是代谢性白内障",
    "input": "",
    "output": "描述：代谢性白内障与晶状体的代谢有关，由于血糖增加，晶状体的葡萄糖含量增加，致其醛糖还原梅活性增加，葡萄糖被转化为山梨梅，山梨醇在晶状体内堆积，使渗透压增加，晶状体吸收水分，形成纤维肿胀和变性最后产生混浊。许多全身病，特别是内分泌障碍性疾病，多合并不同类型的白内障，即代谢性白内障(metabolic cataract)。内环境生化异常导致白内障形成，在先天性代谢异常情况下更为常见。因此，对于与代谢疾病有关的白内障的认识，不仅对眼科，而且对整个...\n代谢性白内障与晶状体的代谢有关，由于血糖增加，晶状体的葡萄糖含量增加，致其醛糖还原梅活性增加，葡萄糖被转化为山梨梅，山梨醇在晶状体内堆积，使渗透压增加，晶状体吸收水分，形成纤维肿胀和变性最后产生混浊。许多全身病，特别是内分泌障碍性疾病，多合并不同类型的白内障，即代谢性白内障(metabolic cataract)。内环境生化异常导致白内障形成，在先天性代谢异常情况下更为常见。因此，对于与代谢疾病有关的白内障的认识，不仅对眼科，而且对整个临床取证及鉴别诊断均具有重要意义。。症状：水肿, 晶状体膨胀增大, 飞蚊症, 晶状体混浊。并发症：虹膜新生血管, 视网膜下新生血管膜, 伴有虹膜睫状体炎的继发性青光眼, 视网膜病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道斜隔",
    "input": "",
    "output": "描述：阴道斜隔是一种并非十分罕见的生殖道畸形。临床表现奇特，往往会造成诊断及治疗的延误。而在一般的教科书没有或很少介绍。阴道斜隔的定义主要包括如下几个方面：　　1.双子宫双宫颈，个别的可有单宫颈合并子宫纵隔。　　2.阴道斜隔，既不同于把阴道分为两侧的阴道纵隔，也不同于把阴道分为上下两节的阴道横隔。阴道斜隔表现为一片两面均附盖阴道上皮的膜状组织，起源于两个宫颈之间，斜升附着于一侧的阴道壁，形成一个盲管把该侧的宫颈遮蔽在内，隔的后...\n阴道斜隔是一种并非十分罕见的生殖道畸形。临床表现奇特，往往会造成诊断及治疗的延误。而在一般的教科书没有或很少介绍。阴道斜隔的定义主要包括如下几个方面：　　1.双子宫双宫颈，个别的可有单宫颈合并子宫纵隔。　　2.阴道斜隔，既不同于把阴道分为两侧的阴道纵隔，也不同于把阴道分为上下两节的阴道横隔。阴道斜隔表现为一片两面均附盖阴道上皮的膜状组织，起源于两个宫颈之间，斜升附着于一侧的阴道壁，形成一个盲管把该侧的宫颈遮蔽在内，隔的后方与宫颈之间有一个腔为隔后腔。　　3.泌尿系畸形，几乎无一例外的合并与斜隔处于同一侧的肾脏及输尿管的缺如。　　1992年文献首次报道这种病例，但并没有一个合适的命名，有的命名为双子宫合并一侧阴道不通(uterus didelphys with unilateral imperforate vagina)。由于这种畸形突出表现在于阴道有一个斜行附着的隔，称之为阴道斜隔综合征最为恰当。。症状：下腹坠胀, 阴道脓性分泌物, 外阴下坠感。并发症：子宫内膜异位症"
  },
  {
    "instruction": "什么是痰毒",
    "input": "",
    "output": "描述：痰毒属于痈的范畴，是指气血为痰毒之邪壅塞不通而成。由于发病的部位不同，而有不同的名称。如生于颌下的称托腮痈，位于耳垂下，下颌角后方的又称耳根毒，病变在两颈侧的名颈痈等等。本病是小儿时期常见外科疾病，相当于现代医学的急性淋巴结炎。\n痰毒属于痈的范畴，是指气血为痰毒之邪壅塞不通而成。由于发病的部位不同，而有不同的名称。如生于颌下的称托腮痈，位于耳垂下，下颌角后方的又称耳根毒，病变在两颈侧的名颈痈等等。本病是小儿时期常见外科疾病，相当于现代医学的急性淋巴结炎。。症状：舌干苔厚, 排痰无力, 舌震颤, 热毒炽盛, 舌嫩苔厚, 舌根部脓肿, 吐泡沫痰, 热痰口臭, 舌痛。并发症：垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴卵黄囊瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴卵黄囊瘤是发生于卵巢的生殖细胞恶性度高的肿瘤，为外阴罕见恶性肿瘤之一发病年龄1～26岁，中位年龄18岁。　　为外阴部发生质地硬、活动的无痛性肿块，肿块大小不一，有的仅仅是外阴肿胀，表面出现溃疡或蜂窝组织炎时有触痛。\n外阴卵黄囊瘤是发生于卵巢的生殖细胞恶性度高的肿瘤，为外阴罕见恶性肿瘤之一发病年龄1～26岁，中位年龄18岁。　　为外阴部发生质地硬、活动的无痛性肿块，肿块大小不一，有的仅仅是外阴肿胀，表面出现溃疡或蜂窝组织炎时有触痛。。症状：囊性肿块, 外阴肿胀, 蜂窝组织炎。并发症：急性女阴溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿先天性胆总管囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：胆管扩张症为较常见的先天性胆道畸形，以往认为是一种局限于胆总管的病变，因此称为先天性胆总管囊肿。于1723年Vater首例报道，1852年Douglas对其症状学和病理牲作了详细介绍。一个多世纪以来，随着对本病认识的加深，近年通过胆道造影发现扩张病变可以发生在肝内、肝外胆道的任何部位，根据其部位、形态、数目等有多种类型，临床表现亦有所不同。\n胆管扩张症为较常见的先天性胆道畸形，以往认为是一种局限于胆总管的病变，因此称为先天性胆总管囊肿。于1723年Vater首例报道，1852年Douglas对其症状学和病理牲作了详细介绍。一个多世纪以来，随着对本病认识的加深，近年通过胆道造影发现扩张病变可以发生在肝内、肝外胆道的任何部位，根据其部位、形态、数目等有多种类型，临床表现亦有所不同。。症状：胆囊收缩功能不良, 绞痛。并发症：门静脉高压症, 胰腺炎, 尿道癌, 胆汁性肝硬化, 人流后妇科病"
  },
  {
    "instruction": "什么是白痢",
    "input": "",
    "output": "描述：中医认为湿胜于热，邪伤气分，其症痢下粘腻白物，或如豆汁，腹痛后重，胸腹痞闷，溲行色白或黄，或称湿痢。西医上说，属于细菌性痢疾，比红痢较轻，就是大便有粘液和脓性分泌物，没有血液成分(或较少)。属于一种肠道传染病，有传染性的。\n中医认为湿胜于热，邪伤气分，其症痢下粘腻白物，或如豆汁，腹痛后重，胸腹痞闷，溲行色白或黄，或称湿痢。西医上说，属于细菌性痢疾，比红痢较轻，就是大便有粘液和脓性分泌物，没有血液成分(或较少)。属于一种肠道传染病，有传染性的。。症状：痢下赤白粘冻, 痢疾样大便, 小便清长, 手脚冰凉, 大便粘腻, 大便呈褐色。并发症：颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是闭锁肺综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：闭锁肺综合征(locked lung syndrome，LIS)是指支气管哮喘患者的气道阻塞进行性加重而达到危急状态。\n闭锁肺综合征(locked lung syndrome，LIS)是指支气管哮喘患者的气道阻塞进行性加重而达到危急状态。。症状：哮鸣音, 胸廓异常, 呼吸音减弱, 端坐呼吸。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是盐敏感性高血压",
    "input": "",
    "output": "描述：盐敏感性高血压可定义为相对高盐摄入所引起的血压升高。盐的摄入量多少是高血压的一个重要环境因素，但在人群内个体之间对盐负荷或减少盐的摄入呈现不同的血压反应，存在盐敏感性问题。\n盐敏感性高血压可定义为相对高盐摄入所引起的血压升高。盐的摄入量多少是高血压的一个重要环境因素，但在人群内个体之间对盐负荷或减少盐的摄入呈现不同的血压反应，存在盐敏感性问题。。症状：血压高, 血压波动大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿水肿",
    "input": "",
    "output": "描述：水肿(edema)是新生儿期常见的症状之一，其突出表现是体重增加，系由体液在组织间隙内积聚过多，致使全身或局部发生肿胀。水肿压之凹陷者称为凹陷性水肿，压之不凹陷者称为非凹陷性水肿。在胎儿及刚出生的新生儿因细胞外液较细胞内液多，故有生理性水肿。出生时已有全身性水肿称胎儿水肿(hydrops fetalis)，并常伴浆膜腔积液。此种水肿于生后数天内即自行消失。生后各种原因所致的水肿称新生儿水肿，多见于四肢、腰背、颜面和会阴部。\n水肿(edema)是新生儿期常见的症状之一，其突出表现是体重增加，系由体液在组织间隙内积聚过多，致使全身或局部发生肿胀。水肿压之凹陷者称为凹陷性水肿，压之不凹陷者称为非凹陷性水肿。在胎儿及刚出生的新生儿因细胞外液较细胞内液多，故有生理性水肿。出生时已有全身性水肿称胎儿水肿(hydrops fetalis)，并常伴浆膜腔积液。此种水肿于生后数天内即自行消失。生后各种原因所致的水肿称新生儿水肿，多见于四肢、腰背、颜面和会阴部。。症状：Q-T间期延长, 肾源性水肿, 肢体发凉, 新生儿全身水肿, 维生素E缺乏, 双下肢可凹陷性水肿, 营养不良性水肿, 心率过缓, 甲状腺功能低下, 传导阻滞, 低蛋白血症, 心源性水肿。并发症：败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻窦鳞状细胞癌",
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    "output": "描述：眼眶几乎被鼻窦包围，其下方有上颌窦，内侧有筛窦，上方有额窦，后面是蝶窦。除蝶窦外，上颌窦的顶即眶底，筛窦的筛骨纸板即眶内壁，额窦底部外3/4区为眼眶顶的一部分，均为一层较薄的骨板将眼眶与鼻窦隔开。鼻窦的肿瘤直接侵蚀这些薄骨板到达眼眶，同时肿瘤也可经骨板上的神经，血管通道进入眼眶。蝶窦外侧壁与海绵窦及颈动脉密切相关，第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ脑神经在此壁和硬脑膜之间行经。上壁前部与左右视神经及视束交叉相近，故蝶窦肿瘤常并发眼外肌麻痹，...\n眼眶几乎被鼻窦包围，其下方有上颌窦，内侧有筛窦，上方有额窦，后面是蝶窦。除蝶窦外，上颌窦的顶即眶底，筛窦的筛骨纸板即眶内壁，额窦底部外3/4区为眼眶顶的一部分，均为一层较薄的骨板将眼眶与鼻窦隔开。鼻窦的肿瘤直接侵蚀这些薄骨板到达眼眶，同时肿瘤也可经骨板上的神经，血管通道进入眼眶。蝶窦外侧壁与海绵窦及颈动脉密切相关，第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ脑神经在此壁和硬脑膜之间行经。上壁前部与左右视神经及视束交叉相近，故蝶窦肿瘤常并发眼外肌麻痹，三叉神经痛和视功能改变。 鼻窦鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma of the paranasal sinus)发生在所有的鼻窦，但以上颌窦最为常见。而在其他窦腔中鳞状细胞癌也为首发病。。症状：鼻分泌物增多, 结膜充血, 复视。并发症：视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是跖骨疲劳性骨折",
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    "output": "描述：一、概述：　　田径运动员在奔跑时跖骨头会产生很大的应力，特别是第1，第2跖骨头。而第2，第3，第4跖骨头由于其干骺端较薄弱，容易造成骨折。危险因素包括弓形足，穿减振质量差的鞋和骨质疏松。\n一、概述：　　田径运动员在奔跑时跖骨头会产生很大的应力，特别是第1，第2跖骨头。而第2，第3，第4跖骨头由于其干骺端较薄弱，容易造成骨折。危险因素包括弓形足，穿减振质量差的鞋和骨质疏松。。症状：长时间或剧烈运动后前足疼痛。并发症：不安腿综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿格林巴利综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿格林巴利综合症是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称多发性神经根炎。\n小儿格林巴利综合症是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称多发性神经根炎。。症状：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪, 颅神经损害, 腱反射消失, 肩臂外侧的感觉障碍和功能受限, 感觉障碍, 四肢远端麻木、疼痛或异样感觉, 四肢麻木。并发症：焦虑症, 褥疮, 抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是胫腓骨骨干骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：胫腓骨是长管状骨中最常发生骨折的部位，约占全身骨折的13.7%。10岁以下儿童尤为多见，其中以胫腓骨双骨折最多，胫骨骨折次之，单纯腓骨骨折最少。　　胫腓骨由于部位的关系，遭受直接暴力打击、压轧的机会较多。又因胫骨前内侧紧贴皮肤，所以开放性骨折较多见。严重外伤，创口面积大，骨折粉碎、污染严重，组织遭受挫灭伤为本症的特点。用什么方法处理最好，一直是骨折治疗中争议最多的问题之一。\n胫腓骨是长管状骨中最常发生骨折的部位，约占全身骨折的13.7%。10岁以下儿童尤为多见，其中以胫腓骨双骨折最多，胫骨骨折次之，单纯腓骨骨折最少。　　胫腓骨由于部位的关系，遭受直接暴力打击、压轧的机会较多。又因胫骨前内侧紧贴皮肤，所以开放性骨折较多见。严重外伤，创口面积大，骨折粉碎、污染严重，组织遭受挫灭伤为本症的特点。用什么方法处理最好，一直是骨折治疗中争议最多的问题之一。。症状：胫骨压痛, 小腿腓部肌肉疼痛和压痛, 胫骨疼痛。并发症：慢性骨髓炎, 胫腓骨骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛细血管扩张性共济失调综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：毛细血管扩张性共济失调综合征又称毛细血管扩张性共济失调共济失调、毛细血管扩张症、Lovis-Bar征群。是一种罕见、复杂及预后不佳的神经皮肤综合征。　　本病为常染色体隐性遗传性疾病，但散发病例占绝大多数。其临床特征包括：婴幼儿期发病的小脑性共济失调、眼球结膜毛细血管扩张、反复发作的鼻旁窦和肺部感染，易发生恶性肿瘤和混合性免疫缺陷。\n毛细血管扩张性共济失调综合征又称毛细血管扩张性共济失调共济失调、毛细血管扩张症、Lovis-Bar征群。是一种罕见、复杂及预后不佳的神经皮肤综合征。　　本病为常染色体隐性遗传性疾病，但散发病例占绝大多数。其临床特征包括：婴幼儿期发病的小脑性共济失调、眼球结膜毛细血管扩张、反复发作的鼻旁窦和肺部感染，易发生恶性肿瘤和混合性免疫缺陷。。症状：脑干病变, 红赤面, 周围神经损害, 闭目难立征, 感觉性共济失调步态, 深感觉障碍, 行走呈大步态, 颜面充血呈樱桃红色, 肢体运动不协调, 易跌倒, 平衡功能障碍, 意向性震颤, 腱反射消失, 脸颊出现红血丝, 小脑性共济失调, 步态不稳, 鼻子红血丝, 休克性神经受累。并发症：白血病, 斜视, 淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾嗜酸细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肾嗜酸细胞瘤(renal oncocytoma)为肾腺瘤的一种，临床上较为少见，约占肾实质肿瘤的4.3%，。一般为良性肿瘤典型病例为单侧病灶，10%为多发，少数为双侧病变。男性多于女性。肿块大小不一，平均直径为6cm。大体标本呈黄褐色或淡褐色，有中心致密纤维带伴纤维小梁。\n肾嗜酸细胞瘤(renal oncocytoma)为肾腺瘤的一种，临床上较为少见，约占肾实质肿瘤的4.3%，。一般为良性肿瘤典型病例为单侧病灶，10%为多发，少数为双侧病变。男性多于女性。肿块大小不一，平均直径为6cm。大体标本呈黄褐色或淡褐色，有中心致密纤维带伴纤维小梁。。症状：腰部钝痛。并发症：腰痛-血尿综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人急性淋巴细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：急性淋巴细胞白血病(ALL)是急性白血病的一种类型。ALL是儿童最常见的白血病类型，成人发病率较低，占成人急性白血病的15%～25%，老年人患病率更低，占急性淋巴细胞白血病的14%左右。\n急性淋巴细胞白血病(ALL)是急性白血病的一种类型。ALL是儿童最常见的白血病类型，成人发病率较低，占成人急性白血病的15%～25%，老年人患病率更低，占急性淋巴细胞白血病的14%左右。。症状：面部皮肤有结节状增生, 皮肤浸润, 反复高热, 持续性弛张热, 睾丸受浸润, 胸骨压痛, 骨痛, 阴囊肿大, 颅内出血。并发症：出血性疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是尿道旁腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：尿道旁腺癌发生在外阴前庭的尿道开口周围，尿道旁腺癌是少见的恶性肿瘤。\n尿道旁腺癌发生在外阴前庭的尿道开口周围，尿道旁腺癌是少见的恶性肿瘤。。症状：尿涩, 尿道口出现结节状或红色的出血性肿物, 尿道的条索状肿块, 尿道局部肿胀。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经性肌强直",
    "input": "",
    "output": "描述：神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。\n神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。。症状：肌肉颤动。并发症：畸形性吞咽困难, 食管受压性吞咽困难"
  },
  {
    "instruction": "什么是耳内脑膜脑疝",
    "input": "",
    "output": "描述：耳内脑膜脑疝是指多种原因引起鼓室乳突部骨质缺损，使脑膜脑实质疝入鼓室或乳突腔内。\n耳内脑膜脑疝是指多种原因引起鼓室乳突部骨质缺损，使脑膜脑实质疝入鼓室或乳突腔内。。症状：耳流脓, 颅内感染。并发症：脑脊液漏"
  },
  {
    "instruction": "什么是泪囊肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：泪囊肿瘤比较罕见，但其种类却不少，大多是原发性肿瘤;亦可由于眼眶、鼻腔和鼻旁窦肿瘤扩张侵犯所致;极少数是转移性肿瘤，泪囊转移性肿瘤常侵犯其邻近组织，如面部、鼻旁窦等。\n泪囊肿瘤比较罕见，但其种类却不少，大多是原发性肿瘤;亦可由于眼眶、鼻腔和鼻旁窦肿瘤扩张侵犯所致;极少数是转移性肿瘤，泪囊转移性肿瘤常侵犯其邻近组织，如面部、鼻旁窦等。。症状：重度痛, 目垢增多, 目痛, 面部麻木, 泪溢, 目赤, 流泪。并发症：鼻出血, 眼球突出"
  },
  {
    "instruction": "什么是妇女雄激素源性秃发",
    "input": "",
    "output": "描述：妇女雄激素源性秃发(androgenetic female alopecia)又称妇女男子型秃发，其发病原因是由于雄激素的过量，遗传也是一个重要因素。临床表现为头顶部头发逐渐稀疏，血清检查雄激素高于正常水平。即可诊断。可使用抗雄性素制剂环丙氯地孕酮治疗。\n妇女雄激素源性秃发(androgenetic female alopecia)又称妇女男子型秃发，其发病原因是由于雄激素的过量，遗传也是一个重要因素。临床表现为头顶部头发逐渐稀疏，血清检查雄激素高于正常水平。即可诊断。可使用抗雄性素制剂环丙氯地孕酮治疗。。症状：毛发异常, 全秃。并发症：糖尿病, 粉刺, 乳腺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是继发性红细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：继发性红细胞增多症是由继发于其他疾病，引起红细胞生成素(简称促红素)分泌增加而致的红细胞增多。\n继发性红细胞增多症是由继发于其他疾病，引起红细胞生成素(简称促红素)分泌增加而致的红细胞增多。。症状：肤色赤红, 血液粘度增高, 全身各脏器血流缓慢, 血液粘滞度增高, 红细胞增多, 高原多血面容, 紫绀。并发症：心绞痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是旅途精神病",
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    "output": "描述：旅途精神病是指发生在旅行途中的短暂精神病性障碍。一类称为“椰子香蕉综合征”，另一类属于旅行者对旅行本身体验的反应，对后者的描述与旅途精神病的临床表现基本相符。旅途精神病的患者多为青壮年，以男性人数居多，大部分为农民或打工者，小学以下占大多数，教育程度偏低，绝大多数病人无家族史及个人史。因缺乏列车客运量中人口学构成比资料，故上述结论有待进一步的研究和证实。\n旅途精神病是指发生在旅行途中的短暂精神病性障碍。一类称为“椰子香蕉综合征”，另一类属于旅行者对旅行本身体验的反应，对后者的描述与旅途精神病的临床表现基本相符。旅途精神病的患者多为青壮年，以男性人数居多，大部分为农民或打工者，小学以下占大多数，教育程度偏低，绝大多数病人无家族史及个人史。因缺乏列车客运量中人口学构成比资料，故上述结论有待进一步的研究和证实。。症状：偏执性妄想, 言语凌乱, 病理性偷窃, 闪回, 无故发笑, 定向力障碍, 体象障碍, 喜怒无常, 无目的咀嚼舐唇, 自我定向障碍, 健忘, 幻听。并发症：旅途精神病"
  },
  {
    "instruction": "什么是自限性疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：自限性疾病，就是疾病在发生发展到一定程度后能自动停止，并逐渐恢复痊愈，并不需特殊治疗，只需对症治疗或不治疗，靠自身免疫就可痊愈的疾病。如病毒感染、自身免疫性疾病等等。常见的自限性疾病有：玫瑰斑疹、水痘、伤风感冒、亚急性甲状腺炎。?\n自限性疾病，就是疾病在发生发展到一定程度后能自动停止，并逐渐恢复痊愈，并不需特殊治疗，只需对症治疗或不治疗，靠自身免疫就可痊愈的疾病。如病毒感染、自身免疫性疾病等等。常见的自限性疾病有：玫瑰斑疹、水痘、伤风感冒、亚急性甲状腺炎。?。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是牙源性皮瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：牙源性皮瘘(odontogenic cutaneous draining sinus tract)，又称牙齿窦道(dental sinus)，是由慢性齿根尖周围炎发生脓肿，从皮肤开口排出，形成瘘孔或炎症性结节的疾病。\n牙源性皮瘘(odontogenic cutaneous draining sinus tract)，又称牙齿窦道(dental sinus)，是由慢性齿根尖周围炎发生脓肿，从皮肤开口排出，形成瘘孔或炎症性结节的疾病。。症状：咬合关系错乱, 牙齿较小呈半透明状, 牙的咀嚼磨损, 牙冠呈半透明乳光色, 磨牙后垫红肿, 牙齿萌出异常, 牙齿拥挤错位排列不齐, 牙齿上白垩色到褐色的斑块, 牙根外露, 牙齿缝隙大, 疖肿, 牙周袋形成, 牙齿臭。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿淋巴细胞间质性肺炎",
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    "output": "描述：淋巴细胞间质性肺炎(lymphocytic interstitial pneumonia，LIP)是一种慢性、进行性、间质性肺炎，多伴AIDS发生。LIP和肺淋巴细胞样增生(pulmonary lymphoidhyperplasia，PLH)可见于各种免疫紊乱情况，如自身免疫性疾病，骨髓移植后慢性移植物抗宿主反应和AIDS患者的肺部表现，目前认为是AIDS确定性疾病(an AIDS-defining index disease)。\n淋巴细胞间质性肺炎(lymphocytic interstitial pneumonia，LIP)是一种慢性、进行性、间质性肺炎，多伴AIDS发生。LIP和肺淋巴细胞样增生(pulmonary lymphoidhyperplasia，PLH)可见于各种免疫紊乱情况，如自身免疫性疾病，骨髓移植后慢性移植物抗宿主反应和AIDS患者的肺部表现，目前认为是AIDS确定性疾病(an AIDS-defining index disease)。。症状：唾液腺肿大, 肺容量减小, 肺弥散功能障碍, 胸部紧迫或束带感, 杵状指（趾）。并发症：肺咳"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰石病",
    "input": "",
    "output": "描述：胰石病是一种较少见的疾病，有报道其占尸检材料的0.09%～0.13%，近年来有增高趋势。它既可以是引起慢性胰腺炎的原因，又可以是慢性胰腺炎发展的最终结果。\n胰石病是一种较少见的疾病，有报道其占尸检材料的0.09%～0.13%，近年来有增高趋势。它既可以是引起慢性胰腺炎的原因，又可以是慢性胰腺炎发展的最终结果。。症状：脂肪泻, 腹部不适, 全腹痛, 上腹部疼痛, 糖尿。并发症：胰腺假性囊肿, 消化性溃疡, 胰腺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸壁软组织肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胸壁软组织肿瘤良性多见，恶性少见。儿童和老年者的胸壁软组织肿瘤多为恶性，生长较快的肿瘤恶性可能性很大。\n胸壁软组织肿瘤良性多见，恶性少见。儿童和老年者的胸壁软组织肿瘤多为恶性，生长较快的肿瘤恶性可能性很大。。症状：软组织肿胀, 溃疡, 肉芽肿, 胸壁疼痛。并发症：肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并急性胰腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性胰腺炎是由于胰腺消化酶被激活对胰腺组织自身消化所致的急性化学性炎症。它不仅是胰腺的局部炎症病变，而且是涉及多个脏器的全身性疾病。妊娠期合并急性胰腺炎较少见，但对母儿危害甚大。\n急性胰腺炎是由于胰腺消化酶被激活对胰腺组织自身消化所致的急性化学性炎症。它不仅是胰腺的局部炎症病变，而且是涉及多个脏器的全身性疾病。妊娠期合并急性胰腺炎较少见，但对母儿危害甚大。。症状：脐周皮肤青紫色斑, 孕妇非妊娠原因的腹痛, 上腹及腰背部有“束带感”。并发症：流产, 早产"
  },
  {
    "instruction": "什么是重复尿道",
    "input": "",
    "output": "描述：重复尿道(duplication of urethra)是指除正常尿道外，在其背侧或腹侧还有一与膀胱相通或不通的副尿道，是极为少见的先天性尿道畸形。两个尿道可分别与膀胱相连，也可于膀胱下方汇合。可合并重复阴茎及重复膀胱。\n重复尿道(duplication of urethra)是指除正常尿道外，在其背侧或腹侧还有一与膀胱相通或不通的副尿道，是极为少见的先天性尿道畸形。两个尿道可分别与膀胱相连，也可于膀胱下方汇合。可合并重复阴茎及重复膀胱。。症状：尿不尽, 尿分叉。并发症：尿道狭窄"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿癫痫发作诱发失语综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：癫痫发作诱发失语综合征即Landau-Kleffner综合征，是由于癫痫发作造成语言中枢的功能障碍引致本病。\n癫痫发作诱发失语综合征即Landau-Kleffner综合征，是由于癫痫发作造成语言中枢的功能障碍引致本病。。症状：认知功能障碍, 言语紊乱, 运动性失语, 儿童联想和情感障碍。并发症：意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是多源性房性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：多源性房性心动过速(multifocal atrial tachycardia，MAT)又称紊乱性房性心动过速(chaotic atrial tachycardia,CAT)，它是一种少见的独特的房性心律失常。成人与小儿均可患此类房性心动过速，但两者在病因等特点方面不尽相同。\n多源性房性心动过速(multifocal atrial tachycardia，MAT)又称紊乱性房性心动过速(chaotic atrial tachycardia,CAT)，它是一种少见的独特的房性心律失常。成人与小儿均可患此类房性心动过速，但两者在病因等特点方面不尽相同。。症状：鼻煽, 惊跳, 心音低钝, 气急, 啰音, 呻吟, 心慌, 面色苍白, 舒张晚期奔马律, 心率增快。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃肠道外瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：胃肠道外瘘是胃肠外科严重并发症之一。由于创伤、手术损伤、严重腹腔感染、慢性肠道炎症及肿瘤等原因所致。临床分为高位瘘及低位瘘；高流量瘘及低流量瘘；管状瘘及唇状瘘等。\n胃肠道外瘘是胃肠外科严重并发症之一。由于创伤、手术损伤、严重腹腔感染、慢性肠道炎症及肿瘤等原因所致。临床分为高位瘘及低位瘘；高流量瘘及低流量瘘；管状瘘及唇状瘘等。。症状：脓尿, 持续性发热, 口苦, 腹部压痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性仰趾外翻足",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性仰趾外翻足是一种常见的姿势性足畸形，以全足背伸和外翻为特征。女性多于男性，其比例约为1∶0.6。\n先天性仰趾外翻足是一种常见的姿势性足畸形，以全足背伸和外翻为特征。女性多于男性，其比例约为1∶0.6。。症状：仰趾外翻, 足畸形, 足外翻。并发症：胼胝体进行性变性"
  },
  {
    "instruction": "什么是噪声病",
    "input": "",
    "output": "描述：噪声病是一种以听觉器官受损为主并伴有听觉外系统反应的全身性疾病。其症状和体征的产生与噪声的强度、频率、接触时间以及个体对噪声的敏感性有关。当各种不同频率、不同强度的声音杂乱无章地混合时，可产生使人心烦意乱，难以安心工作和休息的噪音;在某种特定的情况下，甚至是娓娓动听的音乐也可能成为一种噪音，因此从生理上讲，凡是不需要的，影响人们生活、工作、学习，起干扰作用的声音都称为噪声。噪声主要会损害人体的听觉器官。长期接触高强度...\n噪声病是一种以听觉器官受损为主并伴有听觉外系统反应的全身性疾病。其症状和体征的产生与噪声的强度、频率、接触时间以及个体对噪声的敏感性有关。当各种不同频率、不同强度的声音杂乱无章地混合时，可产生使人心烦意乱，难以安心工作和休息的噪音;在某种特定的情况下，甚至是娓娓动听的音乐也可能成为一种噪音，因此从生理上讲，凡是不需要的，影响人们生活、工作、学习，起干扰作用的声音都称为噪声。噪声主要会损害人体的听觉器官。长期接触高强度的噪声，不仅使听觉器官受损，而且对中枢神经系统、心血管系统、内分泌系统及消化系统等均有不同程度的影响。　　噪声的特异性作用，主要是引起听觉系统的损伤;它的非特异性作用，则表现为对听觉外系统的影响。因此临床上将噪声病分为两种类型，一是“特异型”噪声病;二是“非特异性”噪声病。当噪声只引起听觉器官的“柯蒂氏器”损伤即为“特异型”噪声病;当噪声作用于机体的各器官，引起植物神经系统及心血管系统的损伤时即为“非特异性”噪声病。。症状：听力减退, 喉头增大, 声带萎缩, 声带麻痹, 神经性耳聋, 听力下降。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性纤维蛋白溶解症",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。\n原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。。症状：阴道出血, 异性蛋白反应, 齿龈出血, 颅内出血。并发症：血尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓缺血",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓缺血所引发一系列损伤性生化改变将导致细胞内钙聚集，氧自由基含量增高，从而损伤脊髓内神经元，造成不可逆的脊髓功能损害.　　近十余年来，由于对脊髓血管解剖和血流测定方法技术的改进，使临床上对脊髓缺血的认识有了进展。脊髓缺血不少来自脊髓以外的原因，而脊髓本身原无病变。脊髓本身如有血管性病变如脊髓血管畸形或脊髓动脉粥样硬化等也可导致脊髓缺血。\n脊髓缺血所引发一系列损伤性生化改变将导致细胞内钙聚集，氧自由基含量增高，从而损伤脊髓内神经元，造成不可逆的脊髓功能损害.　　近十余年来，由于对脊髓血管解剖和血流测定方法技术的改进，使临床上对脊髓缺血的认识有了进展。脊髓缺血不少来自脊髓以外的原因，而脊髓本身原无病变。脊髓本身如有血管性病变如脊髓血管畸形或脊髓动脉粥样硬化等也可导致脊髓缺血。。症状：腱反射亢进, 括约肌功能障碍, 节段性分离性感觉障碍, 颈髓硬膜外病变, 脊髓前角病变, 上行性皮肤麻木, 截瘫, 下肢无力, 间歇性跛行。并发症：肺炎, 褥疮, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道美丽筒线虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：阴道美丽筒线虫(gongylonema pulchrum)偶然的终宿主，成虫常寄生于终宿主的口腔或食管黏膜下。寄生于人体阴道黏膜者较少，所以阴道美丽筒线虫病罕见。\n阴道美丽筒线虫(gongylonema pulchrum)偶然的终宿主，成虫常寄生于终宿主的口腔或食管黏膜下。寄生于人体阴道黏膜者较少，所以阴道美丽筒线虫病罕见。。症状：水疱或大疱损害, 血疱, 精神过敏, 外阴皮肤肿胀, 白带增多, 厌食, 恐惧。并发症：失眠症"
  },
  {
    "instruction": "什么是幼淋巴细病胞白血",
    "input": "",
    "output": "描述：幼淋巴细胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病。发病以中老年为主，一般在50岁以上，多见于男性，属于一种起源于B或T细胞的外周淋巴细胞肿瘤。\n幼淋巴细胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病。发病以中老年为主，一般在50岁以上，多见于男性，属于一种起源于B或T细胞的外周淋巴细胞肿瘤。。症状：脱屑, 出血倾向, 骨痛, 纳差, 疲乏。并发症：中枢神经系统白血病, 贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是结核性中耳乳突炎",
    "input": "",
    "output": "描述：自1882年发现结核杆菌之后，中耳结核才得以确诊。多继发于肺结核病，发病率19世纪初为13％，近20年来由于有效的抗痨药物的问世，肺结核发病率已明显降低，结核性中耳乳突炎现已很少见到。国内报道最多者为王鹏万1956年41例。\n自1882年发现结核杆菌之后，中耳结核才得以确诊。多继发于肺结核病，发病率19世纪初为13％，近20年来由于有效的抗痨药物的问世，肺结核发病率已明显降低，结核性中耳乳突炎现已很少见到。国内报道最多者为王鹏万1956年41例。。症状：凝视麻痹, 血性耳分泌物, 耳鼓膜穿孔, 耳痛。并发症：结核性脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是水蛭咬伤",
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    "output": "描述：本病是指因水蛭吸附人体皮肤吸血引起的伤害。\n本病是指因水蛭吸附人体皮肤吸血引起的伤害。。症状：。并发症：过敏性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是柏-查综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：柏-查综合征（Budd-Chiari Syndrome）是由于肝静脉或下腔静脉部分或完全阻塞所引起的以肝脏排血障碍为主要表现的症候群，又称肝静脉阻塞综合征。本征于1846年和1889年分别由Budd和Chiari报道。主要临床特征为腹痛、肝脾肿大、腹水和下肢水肿。本征相对少见，可见于任何年龄，以20～40岁为多。\n柏-查综合征（Budd-Chiari Syndrome）是由于肝静脉或下腔静脉部分或完全阻塞所引起的以肝脏排血障碍为主要表现的症候群，又称肝静脉阻塞综合征。本征于1846年和1889年分别由Budd和Chiari报道。主要临床特征为腹痛、肝脾肿大、腹水和下肢水肿。本征相对少见，可见于任何年龄，以20～40岁为多。。症状：肝静脉回流障碍, 静脉曲张, 下肢浮肿, 肝区痛。并发症：脉管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人尿毒症性肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性肾功能衰竭最常见的肺部并发症为尿毒症性肺炎，又称尿毒症肺，或尿毒症肺水肿，是由尿毒症引起的肺水肿和非感染性肺炎，是以肺水肿为主要病理表现的临床综合征。\n慢性肾功能衰竭最常见的肺部并发症为尿毒症性肺炎，又称尿毒症肺，或尿毒症肺水肿，是由尿毒症引起的肺水肿和非感染性肺炎，是以肺水肿为主要病理表现的临床综合征。。症状：活动后气促, 肺含水量增加, 反复肺炎, 湿啰音, 支气管肺泡音, 急性溶血性尿毒综合征, 上呼吸道和口腔存在大量定植菌, 肾部积水现象, 稽留热, 口唇发绀, 咳血痰, 咳血。并发症：肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿细菌感染性口炎",
    "input": "",
    "output": "描述：常以黏膜糜烂、溃疡伴假膜形成为其特征，是急性感染性口炎。发病急骤，伴有全身反应如发热，头痛，咽痛，哭闹，烦躁，拒食，颌下淋巴结肿大等。\n常以黏膜糜烂、溃疡伴假膜形成为其特征，是急性感染性口炎。发病急骤，伴有全身反应如发热，头痛，咽痛，哭闹，烦躁，拒食，颌下淋巴结肿大等。。症状：。并发症：口腔溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱咳",
    "input": "",
    "output": "描述：指咳嗽时有小便溢出，不能自控。《素问middot;咳论》：ldquo;肾咳不已，则膀胱受之，膀胱咳状，咳而遗溺。rdquo;用茯苓甘草汤、加味茯菟汤等方治疗。\n指咳嗽时有小便溢出，不能自控。《素问middot;咳论》：ldquo;肾咳不已，则膀胱受之，膀胱咳状，咳而遗溺。rdquo;用茯苓甘草汤、加味茯菟汤等方治疗。。症状：膀胱功能障碍, 巨大膀胱, 男性小便刺痛, 大小便失禁。并发症：膀胱气痛, 膀胱结核, 膀胱移行细胞癌, 脑血管瘤, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是异尖线虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：异尖线虫病(anisakiasis)是异尖线虫属第三期幼虫寄生在胃肠道引起的疾病。人因生食含活幼虫的海鱼而感染。急性期临床表现有剧烈腹痛、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，伴嗜酸性粒细胞增高;慢性期以胃或肠道嗜酸性肉芽肿为特征，可并发肠梗阻、肠穿孔和腹膜炎。　　本病多见于日本、欧美等有吃生鱼片的国家，我国尚未见有病例报告，但东南沿海的近海鱼类异尖线虫第三期幼虫感染率很高。异尖线虫病是我国禁止入境的二类寄生虫病。\n异尖线虫病(anisakiasis)是异尖线虫属第三期幼虫寄生在胃肠道引起的疾病。人因生食含活幼虫的海鱼而感染。急性期临床表现有剧烈腹痛、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，伴嗜酸性粒细胞增高;慢性期以胃或肠道嗜酸性肉芽肿为特征，可并发肠梗阻、肠穿孔和腹膜炎。　　本病多见于日本、欧美等有吃生鱼片的国家，我国尚未见有病例报告，但东南沿海的近海鱼类异尖线虫第三期幼虫感染率很高。异尖线虫病是我国禁止入境的二类寄生虫病。。症状：上腹部疼痛, 低烧。并发症：肠梗阻, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脉络丛乳头状瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脉络丛组织由特异性的脑室神经上皮分化而来，有作者认为是某段脑室壁的室管膜细胞衍化形成，其主要的功能为分泌脑脊液。脉络丛乳头状瘤可发生于脉络丛上皮或脑室壁胶质细胞，多具有分泌脑脊液的特性，一般生长缓慢，极少发生恶变。\n脉络丛组织由特异性的脑室神经上皮分化而来，有作者认为是某段脑室壁的室管膜细胞衍化形成，其主要的功能为分泌脑脊液。脉络丛乳头状瘤可发生于脉络丛上皮或脑室壁胶质细胞，多具有分泌脑脊液的特性，一般生长缓慢，极少发生恶变。。症状：癫痫和癫痫样发作, 意识改变状态, 两眼上视障碍, 强迫性头位, 前囟张力增高, 神志淡漠, 头颅增大, 颅压增高, 共济失调, 易激惹, 步态不稳, 视物模糊。并发症：蛛网膜下腔出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是单纯疱疹性葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：单纯疱疹病毒(herpes simplex virus，HSV)侵入机体后可以通过直接侵犯或通过诱发的免疫应答而引起葡萄膜炎。临床上可表现为前葡萄膜炎，也可以表现为后葡萄膜炎。\n单纯疱疹病毒(herpes simplex virus，HSV)侵入机体后可以通过直接侵犯或通过诱发的免疫应答而引起葡萄膜炎。临床上可表现为前葡萄膜炎，也可以表现为后葡萄膜炎。。症状：视网膜出血, 癫痫和癫痫样发作, 角膜知觉减少, 小眼球, 溃疡, 水泡, 结膜充血, 嗜睡, 发烧, 毛细血管扩张。并发症：角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是下丘脑多汗症",
    "input": "",
    "output": "描述：下丘脑是中枢神经系统内的主要自主神经中枢，控制调节出汗。\n下丘脑是中枢神经系统内的主要自主神经中枢，控制调节出汗。。症状：压力和体位性多汗。并发症：大汗腺癌, 多汗症"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴阿米巴病",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴阿米巴病是由溶组织阿米巴侵犯外阴皮肤黏膜而引起的病变，多继发于肠道阿米巴病，由肠道内阿米巴滋养体直接感染、侵入外阴、阴道后，造成外阴黏膜坏死，形成溃疡。\n外阴阿米巴病是由溶组织阿米巴侵犯外阴皮肤黏膜而引起的病变，多继发于肠道阿米巴病，由肠道内阿米巴滋养体直接感染、侵入外阴、阴道后，造成外阴黏膜坏死，形成溃疡。。症状：溃疡分泌物恶臭, 肉芽肿, 外阴烧灼刺激感, 外阴鳞状上皮疣状增生, 脓性分泌物。并发症：溶组织内阿米巴病"
  },
  {
    "instruction": "什么是过敏性支气管肺曲霉病",
    "input": "",
    "output": "描述：过敏性支气管肺曲霉病(allergic broncho pulmonary aspergillosis，ABPA)是过敏性支气管真菌病中最常见和最具特征性的一种疾病，1952年在英国首先报道。其致病曲霉以烟曲霉最常见，赫曲霉、稻曲霉(A.oryzae)、土曲霉偶可见到。\n过敏性支气管肺曲霉病(allergic broncho pulmonary aspergillosis，ABPA)是过敏性支气管真菌病中最常见和最具特征性的一种疾病，1952年在英国首先报道。其致病曲霉以烟曲霉最常见，赫曲霉、稻曲霉(A.oryzae)、土曲霉偶可见到。。症状：全身过敏反应, 咳出棕色痰栓, 支气管脓性分泌物增多, 食物过敏, 脓痰, 咳痰, 肺部感染, 出血利坏死, 喘息。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是血证",
    "input": "",
    "output": "描述：血证，凡由多种原因引起火热熏灼或气虚不摄，致使血液不循常道，或上溢于口鼻诸窍，或下泄于前后二阴，或渗出于肌肤所形成的疾患，统称为血证。也就是说，非生理性的出血性疾患，称为血证。在古代医籍中，亦称为血病或失血。\n血证，凡由多种原因引起火热熏灼或气虚不摄，致使血液不循常道，或上溢于口鼻诸窍，或下泄于前后二阴，或渗出于肌肤所形成的疾患，统称为血证。也就是说，非生理性的出血性疾患，称为血证。在古代医籍中，亦称为血病或失血。。症状：恶性贫血, 精虚血弱, 血溢脉外, 微血管溶血性贫血, 涩脉, 吐血衄血, 阴血亏损, 小儿生理性贫血, 面痛, 急性贫血, 慢性贫血, 重度贫血, 手指甲没有白色月牙, 气血不足。并发症：铜中毒引起的溶血性贫血, 药物相关性免疫性溶血性贫血, 温抗体型自身免疫性溶血性贫血, 铅中毒引起的溶血性贫血, 珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是布氏杆菌性关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：布氏杆菌病(brucellosis)是布氏杆菌引起的急性感染性传染病。布氏杆菌性关节炎(brucellar arthritis)是布氏杆菌病的一部分。布氏杆菌为小的革兰阳性菌，通过动物传染给人。国内以牛、羊为主要传染源。病菌存在于病畜的组织、尿、乳液、胎儿等。布氏杆菌病可以是急性、自限性疾病，关节痛延续数天，关节炎持续数周后消退，无后遗症。也可是慢性、感染性疾病。需要用抗生素治疗。\n布氏杆菌病(brucellosis)是布氏杆菌引起的急性感染性传染病。布氏杆菌性关节炎(brucellar arthritis)是布氏杆菌病的一部分。布氏杆菌为小的革兰阳性菌，通过动物传染给人。国内以牛、羊为主要传染源。病菌存在于病畜的组织、尿、乳液、胎儿等。布氏杆菌病可以是急性、自限性疾病，关节痛延续数天，关节炎持续数周后消退，无后遗症。也可是慢性、感染性疾病。需要用抗生素治疗。。症状：弛张热, 关节液渗出, 间歇热, 肢体疼痛, 关节肿胀。并发症：菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性右侧心力衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：急性右侧心力衰竭即急性右心衰，是指由于某些原因，使右心室心肌收缩力急剧下降或右室的前后负荷突然加重而引起的右心排血量急剧减低所致的临床综合征。\n急性右侧心力衰竭即急性右心衰，是指由于某些原因，使右心室心肌收缩力急剧下降或右室的前后负荷突然加重而引起的右心排血量急剧减低所致的临床综合征。。症状：四肢湿冷, 肝-颈静脉回流征阳性, 肝淤血, 颈静脉怒张, 冷汗, 心动过速, 右上腹痛, 心力贮备减少, 发绀。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是躯体感染伴发的精神障碍",
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    "output": "描述：躯体感染伴发的精神障碍是由病毒、细菌、螺旋体、真菌、原虫或其他微生物、寄生虫等伴发的全身感染，如流行性感冒、肺炎、恶性疟疾、败血症、钩端螺旋体病、血吸虫、艾滋病等引起的精神障碍，颅内无直接的感染的证据。\n躯体感染伴发的精神障碍是由病毒、细菌、螺旋体、真菌、原虫或其他微生物、寄生虫等伴发的全身感染，如流行性感冒、肺炎、恶性疟疾、败血症、钩端螺旋体病、血吸虫、艾滋病等引起的精神障碍，颅内无直接的感染的证据。。症状：意识模糊, 感觉过敏, 人格改变, 幻听。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴尤因肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴尤文肉瘤较少见，发病在年龄10～45岁，中位年龄为23岁。经近年来从免疫组化、电镜、细胞培养、分子生物学多角度研究，发现尤文肉瘤是原始神经外胚层瘤(primitive neuroectodermal-tumor)的一种。所以又被称为外周型原始神经外胚层瘤。\n外阴尤文肉瘤较少见，发病在年龄10～45岁，中位年龄为23岁。经近年来从免疫组化、电镜、细胞培养、分子生物学多角度研究，发现尤文肉瘤是原始神经外胚层瘤(primitive neuroectodermal-tumor)的一种。所以又被称为外周型原始神经外胚层瘤。。症状：。并发症：脂肪瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿原发型肺结核",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿原发型肺结核是原发性结核病中最常见者，为结核菌初次侵入肺部后发生的原发感染，是小儿肺结核的主要类型，占儿童各型肺结核总数的85。3%。　　原发型肺结核包括原发综合征和支气管淋巴结结核。前者由肺原发病灶、局部淋巴结病变和两者相连的淋巴管炎组成;后者以胸腔内肿大的淋巴结为主，而肺部原发病灶或因其范围较小，或被纵隔影掩盖，X线片无法查出，或原发病灶已经吸收，仅遗留局部肿大的淋巴结，故在临床上诊断为支气管淋巴结结核。此两者并为...\n小儿原发型肺结核是原发性结核病中最常见者，为结核菌初次侵入肺部后发生的原发感染，是小儿肺结核的主要类型，占儿童各型肺结核总数的85。3%。　　原发型肺结核包括原发综合征和支气管淋巴结结核。前者由肺原发病灶、局部淋巴结病变和两者相连的淋巴管炎组成;后者以胸腔内肿大的淋巴结为主，而肺部原发病灶或因其范围较小，或被纵隔影掩盖，X线片无法查出，或原发病灶已经吸收，仅遗留局部肿大的淋巴结，故在临床上诊断为支气管淋巴结结核。此两者并为一型，即原发型肺结核。。症状：肺癌胸水, 指甲突然变白, 干胁痛, 食欲缺乏, 血道播散, 骨气臌, 胸腹呈矛盾运动, 语音震颤增强, 脉细欲绝, 小支气管粘膜水肿, 呼吸功能衰竭, 结核中毒, 胸部紧迫或束带感, 咯血如注, 呼吸音减弱, 粟粒性结核, 头重足轻, 气管受压, 胸膜肥厚, 血丝痰, 胸水, 脓痰, 胸膜增厚粘连, 悬垂型心脏, 心脏淤积淀粉样物质, 咯血伴胸痛, 小儿咳嗽, 胸膜增厚, 持续高烧。并发症：结核性胸膜炎, 肺气肿, 结核性脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是纤维化综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：纤维化综合征又称多灶性硬化症，系一种非感染性肉芽肿病。其特征为多器官系统进行性纤维组织增生硬化，其中以输尿管周围纤维化所致肾盂积水为最常见，其次为纤维增生性纵隔炎和纤维硬化性胆管炎，也可累及其他器官系统。本综合征可发生于数个器官系统，也可表现为一个器官受累。\n纤维化综合征又称多灶性硬化症，系一种非感染性肉芽肿病。其特征为多器官系统进行性纤维组织增生硬化，其中以输尿管周围纤维化所致肾盂积水为最常见，其次为纤维增生性纵隔炎和纤维硬化性胆管炎，也可累及其他器官系统。本综合征可发生于数个器官系统，也可表现为一个器官受累。。症状：纵隔纤维化, 膀胱纤维化, 肋骨痛。并发症：眼球突出"
  },
  {
    "instruction": "什么是真菌过敏性哮喘",
    "input": "",
    "output": "描述：临床上对于真菌过敏性哮喘的认识已有200余年的历史， 1728年John Floyer报道有人在参观酿酒厂时哮喘突然发作。1924年Von Leeuwen提出在荷兰的哮喘病人中，发病的原因是由于潮湿。同年在美国，Cadhan报告3例由小麦锈菌诱发的哮喘，这些发现均是真菌过敏性哮喘的研究雏形。1928年德国的Hansen医生首次正式证实提出了15%的哮喘病人对生活环境中收集到的交链孢霉及青霉抗原皮肤试验呈阳性反应，并证实给其中一部分患者吸入交链孢霉或青霉菌孢子可诱发哮喘发...\n临床上对于真菌过敏性哮喘的认识已有200余年的历史， 1728年John Floyer报道有人在参观酿酒厂时哮喘突然发作。1924年Von Leeuwen提出在荷兰的哮喘病人中，发病的原因是由于潮湿。同年在美国，Cadhan报告3例由小麦锈菌诱发的哮喘，这些发现均是真菌过敏性哮喘的研究雏形。1928年德国的Hansen医生首次正式证实提出了15%的哮喘病人对生活环境中收集到的交链孢霉及青霉抗原皮肤试验呈阳性反应，并证实给其中一部分患者吸入交链孢霉或青霉菌孢子可诱发哮喘发作。1932年Tubs报道一例哮喘患儿在每次进食发酵食物后发病，提出酵母菌及念珠菌是某些哮喘病人的发病诱因。1934年Prince等用在病人生活环境中曝皿培养真菌的方法进行观察，发现当真菌生长旺盛时，病人哮喘症状加重。。症状：小支气管平滑肌挛缩, 平卧呼吸困难, 肺含水量增加, 剧烈运动后哮喘, 奇脉, 情绪性哮喘, 隐球菌感染, 食物过敏, 打喷嚏, 小儿干咳, 耸肩喘息, 气喘, 鼻痒, 支气管痉挛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是紫绀-杵状指-肝病综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：紫绀-杵状指-肝病综合征（Cynosis-Digital Elubbing -Hepatopathy Syndrome）。又名为Fluckiger综合征。于1984年首先由Fluckiger报道了肝硬化伴有紫绀和杵状的病例。我国1990年陆慰萱亦有研究报告。\n紫绀-杵状指-肝病综合征（Cynosis-Digital Elubbing -Hepatopathy Syndrome）。又名为Fluckiger综合征。于1984年首先由Fluckiger报道了肝硬化伴有紫绀和杵状的病例。我国1990年陆慰萱亦有研究报告。。症状：杵状指（趾）, 紫绀。并发症：低钠血症, 肝性脑病, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是二硫化碳中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：二硫化碳（carbon disulfide，CS2）是工业上应用广泛的化学溶剂，也用于粘胶纤维、四氯化碳、农药生产等。为无色易挥发的液体。\n二硫化碳（carbon disulfide，CS2）是工业上应用广泛的化学溶剂，也用于粘胶纤维、四氯化碳、农药生产等。为无色易挥发的液体。。症状：人格改变, 口腔幻触, 血浆胆固醇水平高, 行为及情绪异常, 步态不稳, 脑水肿。并发症：高渗性非酮症糖尿病昏迷"
  },
  {
    "instruction": "什么是酒精伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：酒精伴发的精神障碍(mental disorders caused by alcobol)由饮酒引起，由于酒精是一种亲神经性物质，可在一次大量饮酒后发生，也可由长期饮酒成瘾后逐渐出现或突然停饮后急剧产生精神异常，引起各种精神障碍，包括依赖、戒断综合征以及精神病性症状。除精神障碍之外，常出现躯体损害的症状和体征。\n酒精伴发的精神障碍(mental disorders caused by alcobol)由饮酒引起，由于酒精是一种亲神经性物质，可在一次大量饮酒后发生，也可由长期饮酒成瘾后逐渐出现或突然停饮后急剧产生精神异常，引起各种精神障碍，包括依赖、戒断综合征以及精神病性症状。除精神障碍之外，常出现躯体损害的症状和体征。。症状：嗜酒, 意识模糊, 酒精成瘾, 周身出汗, 口齿不清, 被害妄想, 昏睡, 神志恍惚, 情绪低落, 颜面潮红。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人脊髓压迫症",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓压迫症系指脊髓或马尾受压，是常见的肿瘤并发症。1959年Barronw报道，尸检发现率约占5%。据文献报道脊髓压迫症中肺癌占16%～33%，为恶性肿瘤中发病数最多者。其次为乳腺癌，占12%～28%。脊髓压迫症治疗的疗效以不可逆性的瘫痪或大小便失禁出现前较好，为此应视为急症。\n脊髓压迫症系指脊髓或马尾受压，是常见的肿瘤并发症。1959年Barronw报道，尸检发现率约占5%。据文献报道脊髓压迫症中肺癌占16%～33%，为恶性肿瘤中发病数最多者。其次为乳腺癌，占12%～28%。脊髓压迫症治疗的疗效以不可逆性的瘫痪或大小便失禁出现前较好，为此应视为急症。。症状：轻瘫, 腱反射异常, 大小便失禁。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是咽食管憩室",
    "input": "",
    "output": "描述：食管壁的黏膜层或全层从食管腔内向外突出，形成与食管腔相通的囊状突起，称为食管憩室。食管憩室多为后天性疾病，常见于成人。亦有先天性食管憩室形成者。\n食管壁的黏膜层或全层从食管腔内向外突出，形成与食管腔相通的囊状突起，称为食管憩室。食管憩室多为后天性疾病，常见于成人。亦有先天性食管憩室形成者。。症状：食管梗阻, 指甲呈扁平形, 食管腔梗阻, 食管左壁形成压足跡, 吞咽发呛, 吞咽不利, 气道和食管之间的瘘管, 进食过硬的食物口腔损伤, 咽反射, 进食困难, 仰颈时吞咽困难, 吞咽障碍, 食管痉挛, 呼吸异常。并发症：肺不张, 哮喘"
  },
  {
    "instruction": "什么是单心房",
    "input": "",
    "output": "描述：单心房是一种罕见的先天性心脏病，系胚胎发育期房间隔的第1隔和第2隔均未发育所致。房间隔的痕迹也不存在，而室间隔完整，故又称为二室三腔心或单心房三腔心。单心房可单独存在，但常合併左上腔静脉和右位心，左位心或腹腔内脏转位畸形，特别常见二尖瓣前叶裂缺，甚至存在房室管畸形。\n单心房是一种罕见的先天性心脏病，系胚胎发育期房间隔的第1隔和第2隔均未发育所致。房间隔的痕迹也不存在，而室间隔完整，故又称为二室三腔心或单心房三腔心。单心房可单独存在，但常合併左上腔静脉和右位心，左位心或腹腔内脏转位畸形，特别常见二尖瓣前叶裂缺，甚至存在房室管畸形。。症状：肺动脉杂音, 收缩期杂音, 气急, 杵状指（趾）, 紫绀。并发症：充血性心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是风轮湿热",
    "input": "",
    "output": "描述：风轮湿热证又称黑睛湿热证，为眼科常见证候之一。相当于西医的病毒性角膜炎，泡性角膜炎，角膜基质炎，霉菌性角膜溃疡，前房积脓。\n风轮湿热证又称黑睛湿热证，为眼科常见证候之一。相当于西医的病毒性角膜炎，泡性角膜炎，角膜基质炎，霉菌性角膜溃疡，前房积脓。。症状：角膜溃疡, 眵泪粘腻, 角膜树枝状改变, 角膜上点状暗灰色混浊, 角膜晶状体粘连, 足胫软弱, 强硬舌, 无名指半月甲呈粉红色, 碜涩珠痛, 角膜异物, 发作性四肢肌肉僵直, 湿热内蕴, 角膜混浊, 虚热口臭, 角膜瘘, 角膜有菌苔或溃疡, 持续低烧。并发症：Thygeson浅层点状角膜病变, 棘阿米巴性角膜炎, 浅层点状角膜炎, 角膜擦伤, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴纤维肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴纤维肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤，是由成纤维细胞和胶原纤维形成的恶性肿瘤，生长缓慢，可发生局部侵袭性生长及复发。外阴纤维肉瘤在晚期才发生转移。易复发，治疗以早期手术大块广泛切除为主，辅以放疗和化疗。\n外阴纤维肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤，是由成纤维细胞和胶原纤维形成的恶性肿瘤，生长缓慢，可发生局部侵袭性生长及复发。外阴纤维肉瘤在晚期才发生转移。易复发，治疗以早期手术大块广泛切除为主，辅以放疗和化疗。。症状：。并发症：外阴血管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性非淋巴细胞性白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。\n急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。。症状：皮肤黏膜出血, 皮下结节, 脾肿大, 肝脾肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胸壁皮下气肿",
    "input": "",
    "output": "描述：胸部皮下组织有气体积存时谓之皮下气肿。胸壁皮下气肿一般都继发于胸骨和(或)肋骨骨折伴气胸，尤其多见于多根多处肋骨骨折伴张力性气胸病人，也可并发于气管，支气管，肺及食管损伤，偶见继发于内镜检查损伤。\n胸部皮下组织有气体积存时谓之皮下气肿。胸壁皮下气肿一般都继发于胸骨和(或)肋骨骨折伴气胸，尤其多见于多根多处肋骨骨折伴张力性气胸病人，也可并发于气管，支气管，肺及食管损伤，偶见继发于内镜检查损伤。。症状：睁眼困难, 捻发音, 皮下气肿, 胸闷, 呼吸困难, 心动过速, 胸骨后疼痛, 声音嘶哑。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是心房内传导阻滞",
    "input": "",
    "output": "描述：心房内传导阻滞(intra-atrial block)简称房内阻滞，是指正常窦房结的激动沿窦房结与房室结之间的传导系统即结间束，将激动传至房室结，前结间束的房间支(又称为巴赫曼纤维)将激动从有房传到左房。当结间束传导功能发生障碍时，则出现心房内传导阻滞。\n心房内传导阻滞(intra-atrial block)简称房内阻滞，是指正常窦房结的激动沿窦房结与房室结之间的传导系统即结间束，将激动传至房室结，前结间束的房间支(又称为巴赫曼纤维)将激动从有房传到左房。当结间束传导功能发生障碍时，则出现心房内传导阻滞。。症状：不完全性房内阻滞, 房内传导阻滞, 传导阻滞。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是非IgA系膜增生性肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：非IgA系膜增生性肾炎（nonIgamesangial proliferative glomerulonephritis）是指光镜下病理学改变以弥漫性系膜细胞增生和/或系膜基质增宽的一组疾病。\n非IgA系膜增生性肾炎（nonIgamesangial proliferative glomerulonephritis）是指光镜下病理学改变以弥漫性系膜细胞增生和/或系膜基质增宽的一组疾病。。症状：肾区钝痛。并发症：肾静脉血栓"
  },
  {
    "instruction": "什么是单房性骨囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：单房性骨囊肿(solitary bone cyst)囊内为一单腔，里面衬以薄膜并含草黄色液体。骨囊肿常位于肱骨和股骨上干骺端，囊壁多因外伤甚至病理骨折后意外发现，或股骨上端病变常因步态异常引起注意。\n单房性骨囊肿(solitary bone cyst)囊内为一单腔，里面衬以薄膜并含草黄色液体。骨囊肿常位于肱骨和股骨上干骺端，囊壁多因外伤甚至病理骨折后意外发现，或股骨上端病变常因步态异常引起注意。。症状：发育性畸形, 肢体短缩畸形, 隐痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是梗阻性尿路疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：梗阻性尿路疾病在任何年龄都很常见。有4%的病人在尸检中发现存在肾盂积水(一种肾脏病变的结果)，男女性别分布一样，梗阻性尿路疾病更常见于年龄＞60岁的男性，因为良性前列腺增生和前列腺癌的发生率增加。在美国，每1000人中有2人因梗阻性尿路疾病住院。\n梗阻性尿路疾病在任何年龄都很常见。有4%的病人在尸检中发现存在肾盂积水(一种肾脏病变的结果)，男女性别分布一样，梗阻性尿路疾病更常见于年龄＞60岁的男性，因为良性前列腺增生和前列腺癌的发生率增加。在美国，每1000人中有2人因梗阻性尿路疾病住院。。症状：肾前性肾功能不全, 泌尿道阻塞, 复杂性尿路感染, 肾外梗阻, 肾盂积水。并发症：肾积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：结直肠血管瘤是一种少见的先天性非遗传性疾病。截由于其非进行性生长的特点，一般认为结直肠血管瘤不是肿瘤新生物，而属错构瘤，但对此尚有不同意见。　　小肠血管瘤少见，约占小肠良性肿瘤的10%～15%。小肠血管可发生于任何年龄，生后即可出现，女性较男性多见。\n结直肠血管瘤是一种少见的先天性非遗传性疾病。截由于其非进行性生长的特点，一般认为结直肠血管瘤不是肿瘤新生物，而属错构瘤，但对此尚有不同意见。　　小肠血管瘤少见，约占小肠良性肿瘤的10%～15%。小肠血管可发生于任何年龄，生后即可出现，女性较男性多见。。症状：凝血障碍, 便血, 肚子疼, 直肠疼痛, 里急后重。并发症：小肠血管瘤, 结直肠血管瘤, 大肠血管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮脂腺上皮瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：皮脂腺上皮瘤(sebaceous epithelioma)本病的分化程度处于皮脂腺腺瘤和囊肿型基底细胞上皮瘤之间。前者有典型的皮脂腺小叶，后者为只稍向皮脂腺细胞分化的基底细胞癌。\n皮脂腺上皮瘤(sebaceous epithelioma)本病的分化程度处于皮脂腺腺瘤和囊肿型基底细胞上皮瘤之间。前者有典型的皮脂腺小叶，后者为只稍向皮脂腺细胞分化的基底细胞癌。。症状：泛发性红色斑块。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是异染性脑白质营养不良",
    "input": "",
    "output": "描述：异染性脑白质营养不良(metachromatic leukoencephalopathy，MLD)，亦称异染色性白质萎缩或异染色性白质脑病。1910年由Alzheimer首先报道。系常染色体隐性遗传性疾病，由芳基硫脂酶A(arylsulfatase-A)缺乏所引起。\n异染性脑白质营养不良(metachromatic leukoencephalopathy，MLD)，亦称异染色性白质萎缩或异染色性白质脑病。1910年由Alzheimer首先报道。系常染色体隐性遗传性疾病，由芳基硫脂酶A(arylsulfatase-A)缺乏所引起。。症状：腱反射亢进, 小头, 脑白质稀疏, 消瘦严重者呈”皮包骨头”样, 眼底发现黄斑呈带灰色变色, 智能减退, 肌张力降低, 脑白质偏少, 不自主运动, 步态异常, 生长缓慢, 婴儿枕秃, 脑白质脱髓鞘。并发症：多重肺部感染, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴中肾管囊肿",
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    "output": "描述：外阴中肾管囊肿一般发生于子宫旁或阴道旁。　　特殊情况：　　1、有时可在阴道口侧壁凸出，或在前庭尿道口下方隆出，被称为加特内囊肿(Gartner cyst)。　　2、在前庭尿道口下方鼓出，称为前庭囊肿(vestibular cyst)。\n外阴中肾管囊肿一般发生于子宫旁或阴道旁。　　特殊情况：　　1、有时可在阴道口侧壁凸出，或在前庭尿道口下方隆出，被称为加特内囊肿(Gartner cyst)。　　2、在前庭尿道口下方鼓出，称为前庭囊肿(vestibular cyst)。。症状：囊肿, 外阴下坠感。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是青春发育延迟及性幼稚",
    "input": "",
    "output": "描述：青春发育延迟及性幼稚是当青春发育比正常人群性征初现的平均年龄晚2.5个标准差时，称青春延迟。通常指女孩在13岁以后仍未出现乳房发育，或15岁时仍无月经初潮，或乳房发育后5年仍无月经初潮。青春延迟可为特发性或因各种病理因素所致。对已达此年龄而仍无性征发育的儿童应区分青春延迟与永久的性幼稚。严格讲，青春延迟指青春期延迟到来，故多为特发性的;而性幼稚更多指青春不发育，常伴有先天异常。\n青春发育延迟及性幼稚是当青春发育比正常人群性征初现的平均年龄晚2.5个标准差时，称青春延迟。通常指女孩在13岁以后仍未出现乳房发育，或15岁时仍无月经初潮，或乳房发育后5年仍无月经初潮。青春延迟可为特发性或因各种病理因素所致。对已达此年龄而仍无性征发育的儿童应区分青春延迟与永久的性幼稚。严格讲，青春延迟指青春期延迟到来，故多为特发性的;而性幼稚更多指青春不发育，常伴有先天异常。。症状：性发育慢, 肌性肌无力, 阴毛早发育。并发症：垂体性侏儒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是立克次体病",
    "input": "",
    "output": "描述：立克次体病(rickettsiosis)乃立克次体目中某些致病微生物所引起的多种急性感染的统称，呈世界性或地方性流行，临床表现轻重不一。传播媒介主要为节肢动物如蜱、虱、蚤、螨等，也可因家畜如猫、犬等抓、咬而发生。\n立克次体病(rickettsiosis)乃立克次体目中某些致病微生物所引起的多种急性感染的统称，呈世界性或地方性流行，临床表现轻重不一。传播媒介主要为节肢动物如蜱、虱、蚤、螨等，也可因家畜如猫、犬等抓、咬而发生。。症状：。并发症：流行性斑疹伤寒"
  },
  {
    "instruction": "什么是门静脉高压性胃病",
    "input": "",
    "output": "描述：1985年，McCormack等总结了肝硬化患者胃黏膜的特殊的内镜及组织学特征，指出这种胃黏膜损害的病理改变主要为黏膜及黏膜下血管扩张，不是炎症性损害，并命名为充血性胃病(congestive gastropathy，CG)，后改为门静脉高压性胃病(portal hypertensive gastropathy，PHG)。\n1985年，McCormack等总结了肝硬化患者胃黏膜的特殊的内镜及组织学特征，指出这种胃黏膜损害的病理改变主要为黏膜及黏膜下血管扩张，不是炎症性损害，并命名为充血性胃病(congestive gastropathy，CG)，后改为门静脉高压性胃病(portal hypertensive gastropathy，PHG)。\n详细>>。症状：胃镜下表现出广泛黏膜红斑。并发症：蜘蛛痣, 脾功能亢进"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人垂体瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：垂体瘤(hypophyseoma)是指腺垂体细胞腺瘤，它不包括鞍旁发生的瘤，也不包括从远处转移到垂体的恶性肿瘤。\n垂体瘤(hypophyseoma)是指腺垂体细胞腺瘤，它不包括鞍旁发生的瘤，也不包括从远处转移到垂体的恶性肿瘤。。症状：尿崩, 突眼症, 视野缺损, 甲状腺功能低下, 溢乳。并发症：老年休克, 低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是不动杆菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：不动杆菌属(Acinetobacter)细菌是条件致病菌，当机体抵抗力降低时易引起机体感染，是引起医院内感染的重要机会致病菌之一。本菌可引起呼吸道感染、败血症、脑膜炎、心内膜炎、伤口及皮肤感染、泌尿生殖道感染等。重症者可导致死亡。易感人群为老年人、婴幼儿及其他抵抗力低下者。近年来本菌在医院内暴发流行和耐药性不断增加，并呈多重耐药，故引起临床重视。\n不动杆菌属(Acinetobacter)细菌是条件致病菌，当机体抵抗力降低时易引起机体感染，是引起医院内感染的重要机会致病菌之一。本菌可引起呼吸道感染、败血症、脑膜炎、心内膜炎、伤口及皮肤感染、泌尿生殖道感染等。重症者可导致死亡。易感人群为老年人、婴幼儿及其他抵抗力低下者。近年来本菌在医院内暴发流行和耐药性不断增加，并呈多重耐药，故引起临床重视。。症状：不规则热, 毒血症, 气急, 皮肤瘀点, 皮肤瘀斑, 咳血, 肝脾肿大, 发绀。并发症：脑室炎, 脑脓肿, 化脓性关节炎, 腹膜炎, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是曲霉病",
    "input": "",
    "output": "描述：曲霉病是指由致病曲霉引起的皮肤、指甲、外耳道、眼眶、支气管、肺、骨及脑膜等慢性炎症性病变。近来证明某些曲霉毒素可致癌。感染部位常出现肉芽肿、坏死、化脓等表现。\n曲霉病是指由致病曲霉引起的皮肤、指甲、外耳道、眼眶、支气管、肺、骨及脑膜等慢性炎症性病变。近来证明某些曲霉毒素可致癌。感染部位常出现肉芽肿、坏死、化脓等表现。。症状：黏膜损害, 咳出棕色痰栓, 出血利坏死, 耳痛。并发症：支气管扩张"
  },
  {
    "instruction": "什么是子宫残角妊娠",
    "input": "",
    "output": "描述：子宫残角为先天发育畸形，由于一侧副中肾管发育不全所致。残角子宫往往不与另一侧发育较好的子宫腔沟通，但有纤维束与之相连。子宫残角妊娠是指受精卵着床于子宫残角内生长发育。\n子宫残角为先天发育畸形，由于一侧副中肾管发育不全所致。残角子宫往往不与另一侧发育较好的子宫腔沟通，但有纤维束与之相连。子宫残角妊娠是指受精卵着床于子宫残角内生长发育。。症状：尿妊娠试验阳性, 妊娠反应, 假性宫缩, 妊娠时伴有腹痛的阴道流血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是单基因遗传病",
    "input": "",
    "output": "描述：单基因遗传病　同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。\n单基因遗传病　同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脐带异常",
    "input": "",
    "output": "描述：脐带是连接胎儿与母亲的纽带,是胎儿生命的桥梁, 它一端连结于胎儿的脐轮,另一端连接于胎盘。脐带由两根脐动脉和一条脐静脉以及包裹于它们表面的胶冻状组织----华尔通氏胶所组成。通过脐带,胎儿从母亲获得氧气以及所需的各种营养物质; 通过脐带,胎儿的代谢废物传至胎盘、母体而排出体外。一旦脐带出现异常就会导致血流受阻，结果引起胎儿宫内窘迫、宫内缺氧、胎儿生长迟缓、新生儿窒息等问题。\n脐带是连接胎儿与母亲的纽带,是胎儿生命的桥梁, 它一端连结于胎儿的脐轮,另一端连接于胎盘。脐带由两根脐动脉和一条脐静脉以及包裹于它们表面的胶冻状组织----华尔通氏胶所组成。通过脐带,胎儿从母亲获得氧气以及所需的各种营养物质; 通过脐带,胎儿的代谢废物传至胎盘、母体而排出体外。一旦脐带出现异常就会导致血流受阻，结果引起胎儿宫内窘迫、宫内缺氧、胎儿生长迟缓、新生儿窒息等问题。。症状：脐带过短, 胎儿宫内窒息, 胎儿生长发育迟缓, 脐带血循环障碍, 脐带绕颈。并发症：脐带脱垂"
  },
  {
    "instruction": "什么是多发性消化道息肉综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：多发性消化道息肉综合征（Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome），是指发生在中老年，具有消化道多发性息肉（为青年型错构瘤性或炎症性息肉），外胚层异常和伴有严重的间歇性腹泻、腹痛、肢体麻木刺痛等胃肠和神经系统症状的一组症候群。本征1955年由Crokhite及Canada报告。故又称Cronkhite- Canada综合征。发病年龄多在30～86岁，男性多于女性，约为1.5:1。\n多发性消化道息肉综合征（Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome），是指发生在中老年，具有消化道多发性息肉（为青年型错构瘤性或炎症性息肉），外胚层异常和伴有严重的间歇性腹泻、腹痛、肢体麻木刺痛等胃肠和神经系统症状的一组症候群。本征1955年由Crokhite及Canada报告。故又称Cronkhite- Canada综合征。发病年龄多在30～86岁，男性多于女性，约为1.5:1。。症状：刺痛, 指（趾）甲颜色改变, 脂肪泻, 息肉, 低蛋白血症, 水样便。并发症：脑血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是手掌深部间隙感染",
    "input": "",
    "output": "描述：手掌深部刺伤或由化脓性腱鞘炎蔓延引起掌深面两个相毗邻的潜在间隙的急性感染。\n手掌深部刺伤或由化脓性腱鞘炎蔓延引起掌深面两个相毗邻的潜在间隙的急性感染。。症状：手掌硬性水肿, 皮肤苍白, 囊肿, 脓疱。并发症：败血症, 休克, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胶样粟丘疹",
    "input": "",
    "output": "描述：本病又称胶样假性粟丘疹(colloid pseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneus colloiddegeneration)。有人将其译为胶状稗粒瘤或胶质粟丘疹。最早在1942年由Reuter和Way报告。皮疹好发于颜面和手背，多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹，很像水疱。用针挑破后可挤出有黏性的胶样物质。\n本病又称胶样假性粟丘疹(colloid pseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneus colloiddegeneration)。有人将其译为胶状稗粒瘤或胶质粟丘疹。最早在1942年由Reuter和Way报告。皮疹好发于颜面和手背，多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹，很像水疱。用针挑破后可挤出有黏性的胶样物质。。症状：。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿重症肌无力",
    "input": "",
    "output": "描述：重症肌无力(myasthenia gravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻...\n重症肌无力(myasthenia gravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。。症状：眼肌麻痹, 面具脸, 面肌无力, 眼外肌运动无力, 发音障碍, 腱反射消失, 吸吮反射消失。并发症：重症肌无力危象"
  },
  {
    "instruction": "什么是间皮瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：间皮瘤有两种，1.胸膜间皮瘤是胸膜原发肿瘤，有局限型（多为良性）和弥漫型（都是恶性）之分。其中弥漫型恶性间皮瘤是胸部预后最坏的肿瘤之一。大多数病人在40-70岁之间，男性多于女性。2.腹膜间皮瘤是指原发于腹膜间皮细胞的肿瘤。临床表现不具有特征性，常见的症状和体征有：腹痛、腹水、腹胀及腹部包块等。腹膜间皮瘤约占所有间皮瘤病例的20%，可发生于2-92岁，平均年龄为54岁，其中约63%的病例在45-64岁之间，儿童患病者罕见。\n间皮瘤有两种，1.胸膜间皮瘤是胸膜原发肿瘤，有局限型（多为良性）和弥漫型（都是恶性）之分。其中弥漫型恶性间皮瘤是胸部预后最坏的肿瘤之一。大多数病人在40-70岁之间，男性多于女性。2.腹膜间皮瘤是指原发于腹膜间皮细胞的肿瘤。临床表现不具有特征性，常见的症状和体征有：腹痛、腹水、腹胀及腹部包块等。腹膜间皮瘤约占所有间皮瘤病例的20%，可发生于2-92岁，平均年龄为54岁，其中约63%的病例在45-64岁之间，儿童患病者罕见。。症状：。并发症：消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是四氯化碳中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：四氯化碳(carbon tetrachloride，CCl4)，又名四氯甲烷，为无色液体，是工业生产中良好的溶剂，也用作干洗剂、灭火剂及薰蒸剂。CCl4遇火焰或灼热金属表面，可分解为光气和氯化氢，毒性增加。急性四氯化碳中毒多因生产劳动中吸入其高浓度蒸气所致，以中枢性麻醉症状及肝、肾损害为主要特征。CCl4是典型的肝脏毒物。\n四氯化碳(carbon tetrachloride，CCl4)，又名四氯甲烷，为无色液体，是工业生产中良好的溶剂，也用作干洗剂、灭火剂及薰蒸剂。CCl4遇火焰或灼热金属表面，可分解为光气和氯化氢，毒性增加。急性四氯化碳中毒多因生产劳动中吸入其高浓度蒸气所致，以中枢性麻醉症状及肝、肾损害为主要特征。CCl4是典型的肝脏毒物。。症状：神志模糊, 肝区痛, 急性肾衰竭。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝-甲状腺综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肝-甲状腺综合征（Hepato Thyroid Syndrome）是指同时患有慢性肝炎和慢性甲状腺炎，而且在病因上二者有一定联系的综合征。1960年MC Conkey等首先报道，本征不包括因患甲状疾病引起的肝内循环障碍或代谢异常及对各种病因刺激反应增强所引起的肝损害；也不包括由慢性肝病引起全身营养不良而影响了甲状腺的功能。\n肝-甲状腺综合征（Hepato Thyroid Syndrome）是指同时患有慢性肝炎和慢性甲状腺炎，而且在病因上二者有一定联系的综合征。1960年MC Conkey等首先报道，本征不包括因患甲状疾病引起的肝内循环障碍或代谢异常及对各种病因刺激反应增强所引起的肝损害；也不包括由慢性肝病引起全身营养不良而影响了甲状腺的功能。。症状：。并发症：胸膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是流感病毒肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：发病开始常有一般的流感症状，如起病急骤，咳嗽、咽痛，伴有发热、头痛、肌痛、不适，症状持续进展，出现高热不退、气急、发绀、阵咳、咯血。痰量常很少，但可带血。继发细菌感染常发生于发病2周内，表现为高热或症状一度减轻后又复加重。痰转为脓性，出现细菌性肺炎的症状、体征。病原多为肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌等。流感病毒肺炎常见于慢性心、肺疾病者、慢性代谢性疾病以及慢性肾病者，导致基础疾病的恶化。胸部X线检查病初可见沿...\n发病开始常有一般的流感症状，如起病急骤，咳嗽、咽痛，伴有发热、头痛、肌痛、不适，症状持续进展，出现高热不退、气急、发绀、阵咳、咯血。痰量常很少，但可带血。继发细菌感染常发生于发病2周内，表现为高热或症状一度减轻后又复加重。痰转为脓性，出现细菌性肺炎的症状、体征。病原多为肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌等。流感病毒肺炎常见于慢性心、肺疾病者、慢性代谢性疾病以及慢性肾病者，导致基础疾病的恶化。胸部X线检查病初可见沿肺门向周边走向的炎症浸润，以后出现散在性片状、絮状影，常分布于多个肺野，晚期则呈融合改变，多集中于肺野的内中带，类似肺水肿。流感病毒肺炎诊断依赖于流感流行期间发病和典型的临床表现，痰液等分泌物以及肺组织中分离到流感病毒，并需排除细菌性和其他病原体感染如流脑、军团病、支原体肺炎等。继发细菌性肺炎诊断可由痰、肺组织、胸腔积液、血等标本的细菌培养证实。。症状：高热不退。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是水杨酸类中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：水杨酸类(salicylates)中毒是指过量或长期使用水杨酸类药物引起机体出现水杨酸反应，导致水杨酸中毒。临床常用的水杨酸类(salicylates)药物有阿司匹林(醋柳酸、乙酰水杨酸)、复方阿司匹林、水杨酸钠、水杨酸钠合剂、水杨酸甲酯(冬绿油)以及其他含有水杨酸类的酊剂、软膏等。在婴儿时期更易发生误服过量的意外事故。外用水杨酸油膏或粉类于皮肤大面积破损处，可经皮肤吸收中毒。在有脱水，肝、肾功能不全，低凝血酶原血症的病人更易发生严重毒性反应。水...\n水杨酸类(salicylates)中毒是指过量或长期使用水杨酸类药物引起机体出现水杨酸反应，导致水杨酸中毒。临床常用的水杨酸类(salicylates)药物有阿司匹林(醋柳酸、乙酰水杨酸)、复方阿司匹林、水杨酸钠、水杨酸钠合剂、水杨酸甲酯(冬绿油)以及其他含有水杨酸类的酊剂、软膏等。在婴儿时期更易发生误服过量的意外事故。外用水杨酸油膏或粉类于皮肤大面积破损处，可经皮肤吸收中毒。在有脱水，肝、肾功能不全，低凝血酶原血症的病人更易发生严重毒性反应。水杨酸盐可以透过胎盘屏障，孕妇服用过量，常致胎儿或新生儿中毒。小儿摄入阿司匹林或水杨酸钠等治疗量的2～4倍可以出现中毒症状。阿司匹林的最小致死量约为0.3～0.4g/kg。水杨酸钠的最小致死量约为0.15g/kg，小儿内服冬绿油的致死量约为4ml。。症状：谵妄, 视网膜出血, 刺痛, 声门水肿, 肌肉震颤, 喉头痉挛, 口唇发绀, 紫癜, 转氨酶增高, 抽搐, 幻觉, 四肢麻木, 呕血。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是大颗粒淋巴细胞白血病",
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    "output": "描述：大颗粒淋巴细胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)，1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。\n大颗粒淋巴细胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)，1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。。症状：淋巴结肿大, 面部皮肤有结节状增生, 持续性弛张热, 脾肿大, 消瘦, 疲劳, 肝肿大, 腋下淋巴肿大, 出汗异常。并发症：骨髓纤维化"
  },
  {
    "instruction": "什么是播散性黄瘤伴尿崩症",
    "input": "",
    "output": "描述：播散性黄瘤伴尿崩症(xanthoma disseminatum with diabetes insipidus)是皮肤黏膜播散性黄瘤伴发尿崩症，二者特异性的结合。很少见，主要发生于幼儿和青少年。男女之比为2∶1，遗传方式不明。\n播散性黄瘤伴尿崩症(xanthoma disseminatum with diabetes insipidus)是皮肤黏膜播散性黄瘤伴发尿崩症，二者特异性的结合。很少见，主要发生于幼儿和青少年。男女之比为2∶1，遗传方式不明。。症状：尿崩。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是骨恶性淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨恶淋巴瘤是指侵及骨组织的恶性淋巴瘤。骨淋巴瘤可以分为原发性和继发性两类。原发性骨淋巴瘤(primary lymphoma of bone)系指原发于骨内的淋巴瘤，要严格区分骨淋巴瘤是原发还是继发是很困难的。近年来关于艾滋病引起骨淋巴瘤的报道增多，但大多数为全身淋巴瘤扩散所致，预后相对较差。\n骨恶淋巴瘤是指侵及骨组织的恶性淋巴瘤。骨淋巴瘤可以分为原发性和继发性两类。原发性骨淋巴瘤(primary lymphoma of bone)系指原发于骨内的淋巴瘤，要严格区分骨淋巴瘤是原发还是继发是很困难的。近年来关于艾滋病引起骨淋巴瘤的报道增多，但大多数为全身淋巴瘤扩散所致，预后相对较差。。症状：皮肤温度升高, 韦氏环, 淋巴管破裂, 骨压痛, 胸骨下端压痛, 颌骨关节痛, 骨痛, 骨盆痛, 浅表淋巴结肿大, 胫骨疼痛。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是疱疹样脓疱病",
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    "output": "描述：疱疹性脓疱病(impetigo herpetiformis)是一种好发于孕妇的严重皮肤病，皮肤的基本损害是在红斑基础上出现无菌性脓疱，常伴有严重的全身症状。分娩后逐渐缓解，再孕可复发。\n疱疹性脓疱病(impetigo herpetiformis)是一种好发于孕妇的严重皮肤病，皮肤的基本损害是在红斑基础上出现无菌性脓疱，常伴有严重的全身症状。分娩后逐渐缓解，再孕可复发。。症状：弛张热, 妊娠时皮肤皱褶处小脓疱。并发症：流产, 心力衰竭, 早产"
  },
  {
    "instruction": "什么是铋中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：误服大量、医疗用量过大或长期应用铋剂均可引起中毒。小儿铋中毒（bismuthpoisoning）大多由于医治腹泻时应用多量次硝酸铋所引起。由于肠道细菌作用，次硝酸铋可以氧化为亚硝酸盐，故可出现铋和亚硝酸盐双重中毒症状。小儿口服次硝酸铋的致死量约为3～5g。静脉或肌注可溶性铋盐过量可以导致急性中毒。不溶性铋盐（如次碳酸铋等）常为治疗胃肠道疾病的内服药物或外用制剂，虽然被吸收量很少，但若大量或长期应用亦可导致铋中毒。哺乳期妇女由于乳头破裂...\n误服大量、医疗用量过大或长期应用铋剂均可引起中毒。小儿铋中毒（bismuthpoisoning）大多由于医治腹泻时应用多量次硝酸铋所引起。由于肠道细菌作用，次硝酸铋可以氧化为亚硝酸盐，故可出现铋和亚硝酸盐双重中毒症状。小儿口服次硝酸铋的致死量约为3～5g。静脉或肌注可溶性铋盐过量可以导致急性中毒。不溶性铋盐（如次碳酸铋等）常为治疗胃肠道疾病的内服药物或外用制剂，虽然被吸收量很少，但若大量或长期应用亦可导致铋中毒。哺乳期妇女由于乳头破裂而多次涂拭鱼肝油铋剂，婴儿可因吮入多量引起中毒。。症状：构音障碍, 运动失调, 齿龈肿胀, 流涎, 头昏, 失眠, 幻觉, 大便黑色, 紫绀, 咽喉疼痛。并发症：拉肚子, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是肩关节不稳定",
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    "output": "描述：肩关节是人体具有最大活动范围的关节，但也是稳定性相对较低的关节。无论是发育的原因，还是损伤所致的骨结构缺损、盂唇病变、关节囊或韧带过度松弛以及肩周围肌肉麻痹等原因均可导致肩关节不稳定。\n肩关节是人体具有最大活动范围的关节，但也是稳定性相对较低的关节。无论是发育的原因，还是损伤所致的骨结构缺损、盂唇病变、关节囊或韧带过度松弛以及肩周围肌肉麻痹等原因均可导致肩关节不稳定。。症状：关节强直, 方肩畸形, 肩周区弥散的钝痛及放射痛, 肩节后脱位, 搭肩试验阳性, 屈伸不利, 持续性剧烈的肩痛, 肩关节活动受限, 凝肩, 撞击征, 肩臂外侧的感觉障碍和功能受限, 冻结肩, 关节囊损伤, 肩胛骨酸痛, 肌肉萎缩, 关节响痛, 肩关节痛。并发症：肩关节脱位"
  },
  {
    "instruction": "什么是肥胖性生殖无能综合征",
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    "output": "描述：肥胖性生殖无能综合征又称Frohlich综合征、Babinski-Frohlich综合征、Leaunois-Cleret综合征、肥胖性生殖无能性营养不良症、脑性肥胖症。本病征以幼儿、学龄期男孩多见，肥胖、性器官发育不良、尿崩等为其特征。大多数由下丘脑、垂体或其邻近部位肿瘤、脑炎、脑外伤等多种病因引起。下丘脑病变为引起本综合征的重要原因。\n肥胖性生殖无能综合征又称Frohlich综合征、Babinski-Frohlich综合征、Leaunois-Cleret综合征、肥胖性生殖无能性营养不良症、脑性肥胖症。本病征以幼儿、学龄期男孩多见，肥胖、性器官发育不良、尿崩等为其特征。大多数由下丘脑、垂体或其邻近部位肿瘤、脑炎、脑外伤等多种病因引起。下丘脑病变为引起本综合征的重要原因。。症状：男子性功能障碍, 腋毛和阴毛脱落, 尿崩, 下丘脑损害, 肌张力减低, 偏盲, 睾丸发育不全, 性发育慢, 无胡须腋毛和阴毛, 皮肤干燥, 肥胖。并发症：高钠血症, 尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼睑热性疱疹",
    "input": "",
    "output": "描述：眼睑热性疱疹由单纯疤疹病毒I型引起。常见于6个月至15岁儿童。多发生于流行性感冒、上呼吸道感染、肺炎等热性病之后，也可并发于急性滤泡性结膜炎或单疤病毒性角膜炎。本病无免疫力，易复发。\n眼睑热性疱疹由单纯疤疹病毒I型引起。常见于6个月至15岁儿童。多发生于流行性感冒、上呼吸道感染、肺炎等热性病之后，也可并发于急性滤泡性结膜炎或单疤病毒性角膜炎。本病无免疫力，易复发。。症状：疱疹。并发症：炎症相关性青光眼, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是丘疹坏死性结核疹",
    "input": "",
    "output": "描述：丘疹坏死性结核疹(papulonecrotic tuberculid)亦称丘疹坏死性皮肤结核(tuberculosis cultis papulonecrotica)，临床特点是在四肢伸侧出现散在性丘疹，中央坏死，可形成溃疡及瘢痕。病因及中医辨证见硬结性红斑。\n丘疹坏死性结核疹(papulonecrotic tuberculid)亦称丘疹坏死性皮肤结核(tuberculosis cultis papulonecrotica)，临床特点是在四肢伸侧出现散在性丘疹，中央坏死，可形成溃疡及瘢痕。病因及中医辨证见硬结性红斑。。症状：叶状脱色斑, 麦糠样脱屑, 孕妇肚子痒, 红斑结节, 痱疹样皮疹。并发症：肺结核, 骨结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是硬脑膜下血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：硬脑膜下血肿是指颅内出血积聚于硬脑膜下腔。是颅内血肿中最常见者。\n硬脑膜下血肿是指颅内出血积聚于硬脑膜下腔。是颅内血肿中最常见者。。症状：外伤性出血, 视乳头水肿。并发症：癫痫, 意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴结核",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴结核非常罕见，偶尔可继发于严重的肺、消化道、胸腹膜或内生殖器官的结核。病人常无典型症状，需依靠辅助诊断方法确诊和进行鉴别诊断。\n外阴结核非常罕见，偶尔可继发于严重的肺、消化道、胸腹膜或内生殖器官的结核。病人常无典型症状，需依靠辅助诊断方法确诊和进行鉴别诊断。。症状：性交困难, 外阴皮肤肿胀, 会阴溃疡, 局部淋巴结肿大。并发症：肺结核, 不孕症, 肾结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性血源性骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性血源性骨髓炎(acute hematogenous osteomyelitis)也称急性骨髓炎，因为多数病例系化脓细菌经血行侵袭骨髓内结缔组织所引起的炎症。少数从邻近软组织感染扩散而来或继发于开放骨折。若不及时治疗，会使骨结构破坏发生残疾，甚至感染扩散，危及生命。有些病例可转成慢性病变，病程冗长，由于多见于儿童，可能影响小儿营养和生长发育。\n急性血源性骨髓炎(acute hematogenous osteomyelitis)也称急性骨髓炎，因为多数病例系化脓细菌经血行侵袭骨髓内结缔组织所引起的炎症。少数从邻近软组织感染扩散而来或继发于开放骨折。若不及时治疗，会使骨结构破坏发生残疾，甚至感染扩散，危及生命。有些病例可转成慢性病变，病程冗长，由于多见于儿童，可能影响小儿营养和生长发育。。症状：剧烈疼痛, 病理性骨折, 弛张热, 脑膜刺激症状, 口干。并发症：化脓性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃内异物",
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    "output": "描述：胃内异物(foreign body in stomach)分为外源性、内源性以及在胃内形成的异物即胃石症。\n胃内异物(foreign body in stomach)分为外源性、内源性以及在胃内形成的异物即胃石症。。症状：恶心。并发症：胃溃疡, 胃穿孔"
  },
  {
    "instruction": "什么是埃及血吸虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：埃及血吸虫是Bilhartz于1851年在埃及开罗首先发现的，故又称为Bilharziasis。埃及血吸虫病是流行于非洲和中东的常见病。本病在非洲已有几千年的历史。　　埃及血吸虫寄生在膀胱与盆腔静脉丛，产生泌尿生殖器官病变，临床表现有尿急、尿频、终末血尿、膀胱刺激与尿路阻塞等症状。\n埃及血吸虫是Bilhartz于1851年在埃及开罗首先发现的，故又称为Bilharziasis。埃及血吸虫病是流行于非洲和中东的常见病。本病在非洲已有几千年的历史。　　埃及血吸虫寄生在膀胱与盆腔静脉丛，产生泌尿生殖器官病变，临床表现有尿急、尿频、终末血尿、膀胱刺激与尿路阻塞等症状。。症状：膀胱刺激症, 尿频, 尿痛, 嗜酸性粒细胞增多, 头昏, 心悸, 心前区隐痛, 尿急, 肝脾肿大, 排尿不畅, 怕冷。并发症：肾盂肾炎, 膀胱癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性病贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性病贫血(anemia of chronic disease，ACD)系指继发于慢性感染、炎症和恶性肿瘤的一组贫血，表现为红细胞寿命缩短、铁代谢障碍、炎症性细胞因子增多导致红细胞生成素减少，及骨髓对贫血的代偿性增生反应抑制。\n慢性病贫血(anemia of chronic disease，ACD)系指继发于慢性感染、炎症和恶性肿瘤的一组贫血，表现为红细胞寿命缩短、铁代谢障碍、炎症性细胞因子增多导致红细胞生成素减少，及骨髓对贫血的代偿性增生反应抑制。。症状：邪恋正虚, 面色觥白, 结膜变浅或变苍白, 失血过多后贫血, 四肢乏力, 急性贫血, 眼前发黑, 血虚。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是限制型心肌病",
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    "output": "描述：限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型，是以心内膜及心内膜下心肌纤维化，引起舒张期难于舒展及充盈受限，心脏舒张功能严重受损，而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中，限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis，EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病(Louml;fflerrsquo;s cardiomyopathy)。近年来临床和实验研究表明，这两种不同类型的疾...\n限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型，是以心内膜及心内膜下心肌纤维化，引起舒张期难于舒展及充盈受限，心脏舒张功能严重受损，而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中，限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis，EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病(Louml;fflerrsquo;s cardiomyopathy)。近年来临床和实验研究表明，这两种不同类型的疾病，可能是同一疾病不同阶段的表现，在病情早期临床表现两者有所不同，但到疾病后期，临床表现均为全身性阻塞性充血，心肌病理改变两者基本一致，故列于一处讨论。。症状：易昏厥, 倦怠肢冷, 电生理异常, 气急, 下肢浮肿, 心脏增大。并发症：动脉栓塞, 心力衰竭, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是十二指肠结核",
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    "output": "描述：十二指肠结核(duodenal tuberculosis)是一种较罕见的疾病,国内外至今只有少数病案报道，由于缺乏临床特异性表现，常导致误诊误治，所以提高对本病的认识,对临床医生尤为重要。\n十二指肠结核(duodenal tuberculosis)是一种较罕见的疾病,国内外至今只有少数病案报道，由于缺乏临床特异性表现，常导致误诊误治，所以提高对本病的认识,对临床医生尤为重要。。症状：粪便黑色并带有血液, 右下腹可触及柔软腊肠样肿块, 排便频率异常, 邪恋正虚, 无活动性结核病灶, 心音遥远, 肠外结核, 排便感, 十二指肠狭窄, 胃脘饱胀, 盗汗, 上腹不适, 腹部肿块, 便秘伴剧烈腹痛。并发症：肠梗阻, 腹膜炎, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是痒性紫癜",
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    "output": "描述：痒性紫癜(icthing purpura)又称湿疹样紫癜(eczematide-like purpura)或播散性瘙痒性血管性皮炎(disseminnate pruriginous angiodermatitis)。\n痒性紫癜(icthing purpura)又称湿疹样紫癜(eczematide-like purpura)或播散性瘙痒性血管性皮炎(disseminnate pruriginous angiodermatitis)。。症状：紫癜, 皮肤搔痒。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是痒点",
    "input": "",
    "output": "描述：痒点(puncta pruritica)病，痒点以皮肤局限性点状剧痒为特征的皮肤病。病因不明，发病限于成人。病程慢性。好发于骨隆起处或易受摩擦处如耳后、肩胛、臀部、腹股沟、各关节伸侧等，多不对称。治疗除镇静剂、抗组胺剂及B族维生素外，液氮冷冻疗法或针刺疗法(阿是穴)、耳针及穴位注射疗法常能奏效。\n痒点(puncta pruritica)病，痒点以皮肤局限性点状剧痒为特征的皮肤病。病因不明，发病限于成人。病程慢性。好发于骨隆起处或易受摩擦处如耳后、肩胛、臀部、腹股沟、各关节伸侧等，多不对称。治疗除镇静剂、抗组胺剂及B族维生素外，液氮冷冻疗法或针刺疗法(阿是穴)、耳针及穴位注射疗法常能奏效。。症状：皮面上针头大小瘙痒点。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是横位难产",
    "input": "",
    "output": "描述：横位难产是指胎儿在分娩时为异常胎位，易导致难产。横产式(transverselie)为不正胎位之一种。胎体纵轴与母体纵轴交叉成直角或垂直；有时胎体纵轴与母体纵轴不完全垂直而成一锐角或斜位，称为斜位。胎体横卧于骨盆入口的上面，先露部为肩，胎头在母体的一侧，而臀在另一侧，可能是暂时的，最后转成为纵位或横位。　　横产式胎肩位于骨盆入口，胎头与臀各居一侧髂凹。所以胎肩先露也称肩先露。按胎肩胛位居母体的前、后力和胎头居于母体左、右侧，称为左...\n横位难产是指胎儿在分娩时为异常胎位，易导致难产。横产式(transverselie)为不正胎位之一种。胎体纵轴与母体纵轴交叉成直角或垂直；有时胎体纵轴与母体纵轴不完全垂直而成一锐角或斜位，称为斜位。胎体横卧于骨盆入口的上面，先露部为肩，胎头在母体的一侧，而臀在另一侧，可能是暂时的，最后转成为纵位或横位。　　横产式胎肩位于骨盆入口，胎头与臀各居一侧髂凹。所以胎肩先露也称肩先露。按胎肩胛位居母体的前、后力和胎头居于母体左、右侧，称为左肩前、左肩后或右肩前、右肩后4种。足月横产不能阴道分娩，对母儿生命威胁很大，应早诊断，早处理，可做选择性剖宫产手术。。症状：子宫高度低于妊娠周数, 宫底及耻骨联合上方空虚。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是高血压病伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性高血压伴发的精神障碍(psychonosema caused by hypertension)是血管病伴发的精神障碍中最多见的一种。指患原发性高血压的同时，伴随其出现的精神障碍。原发性高血压伴发的精神障碍主要表现为神经症样综合征，也可出现抑郁综合征、幻觉、妄想状态等。当血压急剧增高出现高血压危象时，常表现有意识障碍。就高血压病的病因目前尚不明确，而情绪不稳，精神紧张等因素又常使病人血压持续升高。高血压病人对精神因素的这种敏感性，临床上有人认为很可...\n原发性高血压伴发的精神障碍(psychonosema caused by hypertension)是血管病伴发的精神障碍中最多见的一种。指患原发性高血压的同时，伴随其出现的精神障碍。原发性高血压伴发的精神障碍主要表现为神经症样综合征，也可出现抑郁综合征、幻觉、妄想状态等。当血压急剧增高出现高血压危象时，常表现有意识障碍。就高血压病的病因目前尚不明确，而情绪不稳，精神紧张等因素又常使病人血压持续升高。高血压病人对精神因素的这种敏感性，临床上有人认为很可能是高血压病人出现精神障碍的促发原因。。症状：偏执性妄想, 构音障碍, 假性延髓性麻痹, 视觉失认, 脑衰弱综合征, 脑水肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿出血症",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿出血症(hemorrhagic disease of newborn，HDN) 为维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ减少而引起的出血，发生于1周内的新生儿叫新生儿出血症。\n新生儿出血症(hemorrhagic disease of newborn，HDN) 为维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ减少而引起的出血，发生于1周内的新生儿叫新生儿出血症。。症状：腹腔出血, 口唇苍白, 红细胞增多-高粘滞度, 新生儿少吃, 新生儿脐部出血, 高粘滞综合征, 津液亏损, 反复出血, 新生儿少哭, 胃肠道出血, 血肿形成, 便血, 尿血, 瘀斑, 颅内出血。并发症：贫血, 鼻出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是中毒性休克综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：中毒性休克综合征(toxic shock syndrome，TSS)是一种以发热、皮疹、晕厥、低血压或休克和多系统病变为特征的综合征，多由金黄色葡萄球菌产生的一种或多种毒素引起的。\n中毒性休克综合征(toxic shock syndrome，TSS)是一种以发热、皮疹、晕厥、低血压或休克和多系统病变为特征的综合征，多由金黄色葡萄球菌产生的一种或多种毒素引起的。。症状：神志模糊, 直立性低血压晕厥, 持续性发热, 爆发性水泻, 咽痛, 广泛红斑浸润损害伴有脱屑。并发症：昏厥, 直立性低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺、胸膜阿米巴病",
    "input": "",
    "output": "描述：肺、胸膜阿米巴病是溶组织阿米巴原虫感染所致的肺及胸膜化脓性炎症，肝原性病变多发生在右下肺，血源性则多为两肺多发病变。\n肺、胸膜阿米巴病是溶组织阿米巴原虫感染所致的肺及胸膜化脓性炎症，肝原性病变多发生在右下肺，血源性则多为两肺多发病变。。症状：咳巧克力色痰, 咳血痰。并发症：脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性胆管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：本病的发病基础是胆道梗阻及细菌感染。急性胆管炎时，如胆道梗阻未解除，胆管内细菌引起的感染没有得到控制，逐渐发展至急性梗阻性化脓性胆管炎并威胁病人生命。致病的细菌主要是革兰氏阴性细菌，其中以大肠埃希菌、克雷白菌最常见。在革兰阳性菌感染中，常见的有肠球菌。约有25%-30%合并厌氧菌感染。\n本病的发病基础是胆道梗阻及细菌感染。急性胆管炎时，如胆道梗阻未解除，胆管内细菌引起的感染没有得到控制，逐渐发展至急性梗阻性化脓性胆管炎并威胁病人生命。致病的细菌主要是革兰氏阴性细菌，其中以大肠埃希菌、克雷白菌最常见。在革兰阳性菌感染中，常见的有肠球菌。约有25%-30%合并厌氧菌感染。。症状：肝内胆管结石, 急性腹痛, 血压下降。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿窦性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：窦性心动过速(sinus tachycardia)是指窦房结搏动频率增快，是机体正常代偿性反应，常出现在发热、哭闹、运动或情绪紧张时，婴儿每分钟心率在140次以上，1～6岁每分钟120次以上，6岁以上每分钟在100次以上，P波为窦性，为窦性心动过速。\n窦性心动过速(sinus tachycardia)是指窦房结搏动频率增快，是机体正常代偿性反应，常出现在发热、哭闹、运动或情绪紧张时，婴儿每分钟心率在140次以上，1～6岁每分钟120次以上，6岁以上每分钟在100次以上，P波为窦性，为窦性心动过速。。症状：运动耐力降低, 心音微弱, 拒食, 心跳过速, 心慌气短。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是股后肌劳损",
    "input": "",
    "output": "描述：股四头肌在跑跳时起屈髋伸膝作用，而腘绳肌是其拮抗肌。当绳肌强度小于股四头肌的60%时，容易损伤。\n股四头肌在跑跳时起屈髋伸膝作用，而腘绳肌是其拮抗肌。当绳肌强度小于股四头肌的60%时，容易损伤。。症状：股四头肌损伤, 压痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是网膜囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：网膜囊肿(omental cyst)是罕见病，仅占网膜疾病的5%左右，其发病率远较肠系膜囊肿为低，二者之比约为1∶5。大网膜囊肿位于网膜的两层膜之间，分为真性囊肿和假性囊肿，前者多是由于先天的异位淋巴组织异常发育或淋巴管梗阻所致，其囊壁薄，壁内被覆单层内皮细胞，可为单房或多房，内容物多是淡黄色浆液和乳糜样液，伴有出血、感染的病例，囊内液呈血性、草绿色、橙红色或咖啡色，囊壁肥厚充血、水肿，内膜多消失;后者可因炎症、损伤和寄生虫等引起，其囊...\n网膜囊肿(omental cyst)是罕见病，仅占网膜疾病的5%左右，其发病率远较肠系膜囊肿为低，二者之比约为1∶5。大网膜囊肿位于网膜的两层膜之间，分为真性囊肿和假性囊肿，前者多是由于先天的异位淋巴组织异常发育或淋巴管梗阻所致，其囊壁薄，壁内被覆单层内皮细胞，可为单房或多房，内容物多是淡黄色浆液和乳糜样液，伴有出血、感染的病例，囊内液呈血性、草绿色、橙红色或咖啡色，囊壁肥厚充血、水肿，内膜多消失;后者可因炎症、损伤和寄生虫等引起，其囊壁厚，由炎性细胞及纤维结缔组织构成，无衬里内皮细胞，多为单房，内含混浊炎性渗出液或血性。。症状：蛛网膜腔内囊肿, 压痛, 腹部肿块。并发症：肠扭转, 网膜炎, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是交感神经链综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：交感神经链综合征(sympathetic chain syndrome)是多病因导致长期隐性存在的临床综合征。当神经节损害严重及代偿能力削弱时出现典型症状，常被延误诊治，多在尸检中偶然发现。因受损的交感神经节不同，临床表现不尽相同，但都有共同的临床症状。如疼痛、感觉障碍、血管功能障碍等。\n交感神经链综合征(sympathetic chain syndrome)是多病因导致长期隐性存在的临床综合征。当神经节损害严重及代偿能力削弱时出现典型症状，常被延误诊治，多在尸检中偶然发现。因受损的交感神经节不同，临床表现不尽相同，但都有共同的临床症状。如疼痛、感觉障碍、血管功能障碍等。。症状：出汗减少, 麻痹, 蚁走感, 毛发脱落, 持续性疼痛, 皮肤干燥, 立毛反射亢进, 立毛反射减弱。并发症：肺炎链球菌败血症, 新生儿败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是大肠平滑肌肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胃肠道平滑肌肉瘤的发生率依次为胃、小肠、大肠，大肠中以直肠较多见。大肠平滑肌肉瘤少见。大肠平滑肌肉瘤常无特异性临床表现，早期仅出现一般的消化系统症状，如腹部不适、腹痛等，当肿瘤侵犯黏膜层时可出现血便或黏液血便，当肿瘤生长过大时可出现排便困难或肠道梗阻。\n胃肠道平滑肌肉瘤的发生率依次为胃、小肠、大肠，大肠中以直肠较多见。大肠平滑肌肉瘤少见。大肠平滑肌肉瘤常无特异性临床表现，早期仅出现一般的消化系统症状，如腹部不适、腹痛等，当肿瘤侵犯黏膜层时可出现血便或黏液血便，当肿瘤生长过大时可出现排便困难或肠道梗阻。。症状：排便困难。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是股四头肌肌腱断裂",
    "input": "",
    "output": "描述：伸膝装置由股四头肌、髌骨、髌腱构成。当股四头肌的突然的收缩力的峰值超出伸膝装置的某一薄弱部分的力学负荷极限时，将会导致伸膝装置的断裂，包括髌骨骨折。伸膝装置的断裂可以是不完全的断裂，即部分胶原纤维的微观撕裂，使伸膝装置的张力减小，长度增加。直接的切割伤也同样可以造成股四头肌或髌腱的断裂。\n伸膝装置由股四头肌、髌骨、髌腱构成。当股四头肌的突然的收缩力的峰值超出伸膝装置的某一薄弱部分的力学负荷极限时，将会导致伸膝装置的断裂，包括髌骨骨折。伸膝装置的断裂可以是不完全的断裂，即部分胶原纤维的微观撕裂，使伸膝装置的张力减小，长度增加。直接的切割伤也同样可以造成股四头肌或髌腱的断裂。。症状：关节疼痛, 股四头肌损伤, 指间关节不能屈曲, 股二头肌损伤, 肌腱断裂, 肌肉酸痛。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿获得性免疫缺陷综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：人类免疫缺陷病毒感染艾滋病(AIDS)又称获得性免疫缺陷综合征 (acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)，是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)引起的严重传染病，主要使体内CD4淋巴细胞受损，导致全身免疫功能缺陷，继发各种机会感染和肿瘤而致死。\n人类免疫缺陷病毒感染艾滋病(AIDS)又称获得性免疫缺陷综合征 (acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)，是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)引起的严重传染病，主要使体内CD4淋巴细胞受损，导致全身免疫功能缺陷，继发各种机会感染和肿瘤而致死。。症状：免疫力下降。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性溃疡性非肉芽肿性空肠回肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：个别的口炎性腹泻的病人经给予免谷胶食品后，症状得以改善，但以后发展为慢性溃疡性非肉芽肿性空肠回肠炎时，再给予免谷胶食品则不能再使症状缓解。主要症状为腹痛、腹泻，水样大便，慢性持续性顽固腹泻为本病特征。全身症状有发热、体重下降和明显消瘦。体检病人呈恶病质状态，腹部胀满，肠鸣亢进，可见肠型，腹部有轻压痛。\n个别的口炎性腹泻的病人经给予免谷胶食品后，症状得以改善，但以后发展为慢性溃疡性非肉芽肿性空肠回肠炎时，再给予免谷胶食品则不能再使症状缓解。主要症状为腹痛、腹泻，水样大便，慢性持续性顽固腹泻为本病特征。全身症状有发热、体重下降和明显消瘦。体检病人呈恶病质状态，腹部胀满，肠鸣亢进，可见肠型，腹部有轻压痛。。症状：脂肪泻, 恶病质, 腹部压痛, 水样便。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是复发性坏死性黏膜周围炎",
    "input": "",
    "output": "描述：复发性坏死性黏膜周围炎(mucosa necrotica recurrens periadenitis)复发性口疮的最重型，以复发性、疼痛性溃疡为主，愈后留有明显瘢痕为特点。\n复发性坏死性黏膜周围炎(mucosa necrotica recurrens periadenitis)复发性口疮的最重型，以复发性、疼痛性溃疡为主，愈后留有明显瘢痕为特点。。症状：肥厚瘢痕, 口腔黏膜溃疡, 顽固性口腔溃疡。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝豆状核变性伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年，约有半数之多的患者在20～30岁。因常伴发精神症状，易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展，大都预后不良。\n肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年，约有半数之多的患者在20～30岁。因常伴发精神症状，易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展，大都预后不良。。症状：易激动, 智能减退, 严重情绪障碍, 肌张力过高, 情感淡漠, 血清铜氧化酶吸光度降低。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是深覆合",
    "input": "",
    "output": "描述：深覆合是一种上下颌牙弓的垂直关系的异常。指的是上前牙切缘盖过下前牙牙冠长度1/3者或下前牙咬合于上前牙舌侧1/3以上者。\n深覆合是一种上下颌牙弓的垂直关系的异常。指的是上前牙切缘盖过下前牙牙冠长度1/3者或下前牙咬合于上前牙舌侧1/3以上者。。症状：牙齿异常。并发症：面部偏侧萎缩, 抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是正常颅压脑积水",
    "input": "",
    "output": "描述：正常颅压脑积水是指脑室内压力正常，有脑室扩大。临床表现以步态不稳、反应迟钝和尿失禁为主要症状，在分流治疗后对步态不稳和智力障碍有一定效果。\n正常颅压脑积水是指脑室内压力正常，有脑室扩大。临床表现以步态不稳、反应迟钝和尿失禁为主要症状，在分流治疗后对步态不稳和智力障碍有一定效果。。症状：步态异常, 步态不稳, 意志丧失性格。并发症：脑蛛网膜下腔出血, 脑膜炎, 脑瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是头皮脓疱糜烂性皮病",
    "input": "",
    "output": "描述：头皮脓疱糜烂性皮病(erosive pustular dermatosis of the scalp)系一种少见的非感染性脓疱性皮病，由Pye等于1979年首先报道并命名。他们报道了6例病例，其特征为：①发于高龄女性;②头皮部脓疱、糜烂、结痂性慢性病变，常伴瘢痕性脱发;③实验室检查无特殊异常，组织病理象为非特异性皮肤萎缩和慢性炎症性改变;④抗生素治疗无效，而皮质激素局部外用有效。\n头皮脓疱糜烂性皮病(erosive pustular dermatosis of the scalp)系一种少见的非感染性脓疱性皮病，由Pye等于1979年首先报道并命名。他们报道了6例病例，其特征为：①发于高龄女性;②头皮部脓疱、糜烂、结痂性慢性病变，常伴瘢痕性脱发;③实验室检查无特殊异常，组织病理象为非特异性皮肤萎缩和慢性炎症性改变;④抗生素治疗无效，而皮质激素局部外用有效。。症状：头皮结痂。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿维生素A缺乏病",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素A缺乏症(vitamin A deficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的以眼和皮肤病变为主的全身性疾病，患者以婴幼儿为主，常和营养不良并存，伴随蛋白质-能量营养不良等。　　维生素A在体内具有多种重要功能。它对视网膜的功能起着重要的作用，对上皮组织的生长和分化显然是必需的，同时也为骨生长、生殖和胚胎发育所需要。它还对各种细胞膜具有稳定的作用。从而对膜的通透性起调节作用。　　维生素A的功能是通过不同的分子形式实现的。对于视觉起作用的...\n维生素A缺乏症(vitamin A deficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的以眼和皮肤病变为主的全身性疾病，患者以婴幼儿为主，常和营养不良并存，伴随蛋白质-能量营养不良等。　　维生素A在体内具有多种重要功能。它对视网膜的功能起着重要的作用，对上皮组织的生长和分化显然是必需的，同时也为骨生长、生殖和胚胎发育所需要。它还对各种细胞膜具有稳定的作用。从而对膜的通透性起调节作用。　　维生素A的功能是通过不同的分子形式实现的。对于视觉起作用的是视黄醛。对生殖过程起作用的为视黄醇，而视黄酸或一种代谢产物则对其他功能具有重要性。。症状：结膜干燥斑, 两眼干涩, 眼干, 皮肤干燥, 尿路结石, 表皮角化。并发症：结膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道上皮内瘤样变",
    "input": "",
    "output": "描述：阴道上皮内瘤样变是指局限于阴道上皮层内的不同程度的不典型增生病灶，它是阴道浸润性癌的癌前病灶。由于阴道上皮内肿瘤发病率低，对其演变成浸润癌的过程的了解远较宫颈癌和外阴癌差。阴道上皮内肿瘤可与宫颈或外阴的上皮内肿瘤同时并存。\n阴道上皮内瘤样变是指局限于阴道上皮层内的不同程度的不典型增生病灶，它是阴道浸润性癌的癌前病灶。由于阴道上皮内肿瘤发病率低，对其演变成浸润癌的过程的了解远较宫颈癌和外阴癌差。阴道上皮内肿瘤可与宫颈或外阴的上皮内肿瘤同时并存。。症状：髓样癌变, 阴道粘连甚至闭锁, 阴道口局部红肿热痛, 阴道分泌物增多, 阴道血性分泌物。并发症：直肠损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是猫眼疮",
    "input": "",
    "output": "描述：猫眼疮是指头面手足部位生疮，疮面起红斑成片者。亦名寒疮。\n猫眼疮是指头面手足部位生疮，疮面起红斑成片者。亦名寒疮。。症状：耀光感, 眼球垂直运动障碍, 夕阳综合征, 老化松弛性眼袋, 眨眼不止, 眼缺陷, 头部及眼后部疼痛并能听到连续不断的隆隆声, 全身过敏和发热皮疹关节痛, 眼屎多, 眨眼率减少, 咽痛, 眼胀。并发症：疮疡, 职业性痤疮, 颅咽管瘤, 沙漠疮, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿维生素C缺乏病",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素C缺乏病又叫坏血病(scurvy) 系食物中维生素C不足，消化道吸收障碍或需要量增加而引起维生素C缺乏所引起，多见于8个月~2岁小儿，成人罕见。是由于长期缺乏维生素C(ascorbic acid，抗坏血酸)，以骨骼变化和毛细血管通透性增加为其特征的周身性疾病。临床以化骨障碍及出血倾向，过度角化性毛囊丘疹，周围绕以毛细血管出血，颇具特征性的表现，现一般少见，但在缺少鲜菜、水果的北方牧区，或城、乡对人工喂养儿忽视的地方，或被剁、切、挤压、撕损后...\n维生素C缺乏病又叫坏血病(scurvy) 系食物中维生素C不足，消化道吸收障碍或需要量增加而引起维生素C缺乏所引起，多见于8个月~2岁小儿，成人罕见。是由于长期缺乏维生素C(ascorbic acid，抗坏血酸)，以骨骼变化和毛细血管通透性增加为其特征的周身性疾病。临床以化骨障碍及出血倾向，过度角化性毛囊丘疹，周围绕以毛细血管出血，颇具特征性的表现，现一般少见，但在缺少鲜菜、水果的北方牧区，或城、乡对人工喂养儿忽视的地方，或被剁、切、挤压、撕损后释放抗坏血酸氧化酶、加热煮沸时间过长、做好的菜肴放置过久等。。症状：剧痛, 关节腔内出血, 维生素C缺乏, 皮肤瘀点, 骨髓抑制, 皮肤瘀斑, 牙龈出血, 毛细血管出血, 心脏肥大。并发症：肺炎, 佝偻病, 骨折, 疖"
  },
  {
    "instruction": "什么是消化道憩室病",
    "input": "",
    "output": "描述：消化道憩室病是指消化道的局部囊样膨出，有真性与假性两种。前者指全层膨出，后者仅有粘膜与粘膜下层而无肌层膨出，绝大多数憩室向消化道腔外膨出，极少数向腔内膨出，称腔内憩。多个憩室同时存在称为憩室病。本病见于全消化道，以结肠为最常见，十二指肠次之，胃憩室最少见。有症状或并发症的憩室病称为症状性憩室或憩室性疾病，需要治疗。\n消化道憩室病是指消化道的局部囊样膨出，有真性与假性两种。前者指全层膨出，后者仅有粘膜与粘膜下层而无肌层膨出，绝大多数憩室向消化道腔外膨出，极少数向腔内膨出，称腔内憩。多个憩室同时存在称为憩室病。本病见于全消化道，以结肠为最常见，十二指肠次之，胃憩室最少见。有症状或并发症的憩室病称为症状性憩室或憩室性疾病，需要治疗。。症状：儿童期消化性溃疡, 吞咽发呛, 消化道激惹, 消化道憩室, 口吐血沫, 食管反流症状, 食管痉挛, 吞咽困难, 胃肠气胀。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃型哮喘",
    "input": "",
    "output": "描述：胃食管反流是消化道疾病的一种表现。由于胃液酸性物的刺激，可导致食管炎、上呼吸道炎等疾病。当胃液吸入气道可引起哮喘发作。动物试验结果表明，即使吸入少量胃液也可刺激气道受体而诱发哮喘。在哮喘患者中，胃食管反流症状的发生率为45%～60%;胃烧灼热感症状约77%，反酸感觉者约55%。任何可致食管下段括约肌张力降低的因素均可加重反流。但约23%的患者无症状，亦称ldquo;沉默反流rdquo;。\n胃食管反流是消化道疾病的一种表现。由于胃液酸性物的刺激，可导致食管炎、上呼吸道炎等疾病。当胃液吸入气道可引起哮喘发作。动物试验结果表明，即使吸入少量胃液也可刺激气道受体而诱发哮喘。在哮喘患者中，胃食管反流症状的发生率为45%～60%;胃烧灼热感症状约77%，反酸感觉者约55%。任何可致食管下段括约肌张力降低的因素均可加重反流。但约23%的患者无症状，亦称ldquo;沉默反流rdquo;。。症状：平卧呼吸困难, 气息异常, 剧烈运动后哮喘, 奇脉, 情绪性哮喘, 复合性溃疡, 耸肩喘息, 反酸。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是常染色体隐性遗传病",
    "input": "",
    "output": "描述：常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。\n常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是迟发性皮肤卟啉病",
    "input": "",
    "output": "描述：迟发性皮肤卟啉病(porphyria cutanea tarda.PCT)既是一种遗传性疾病又是一种获得性疾病。1937年由Wald Ensnstrom首次命名，临床以光敏性皮炎，面部多毛，皮肤瘢痕，粗糙、增厚和色素改变为特征，没有神经病变的卟啉病，部分患者有肝脏损害。一般认为系在有遗传性背景的基础上在各种获得性因素的综合作用下而发病。\n迟发性皮肤卟啉病(porphyria cutanea tarda.PCT)既是一种遗传性疾病又是一种获得性疾病。1937年由Wald Ensnstrom首次命名，临床以光敏性皮炎，面部多毛，皮肤瘢痕，粗糙、增厚和色素改变为特征，没有神经病变的卟啉病，部分患者有肝脏损害。一般认为系在有遗传性背景的基础上在各种获得性因素的综合作用下而发病。。症状：皮肤脆性增加, 光感性皮肤损害, 胡萝卜素血症, 血红蛋白尿, 皮肤硬化。并发症：糖尿病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿神经管畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿神经管畸形(deformity of neural tube，DNT)是指患儿颅脑或脊柱的畸形，当妇女怀孕3个月之内，胚胎发育时神经管闭合过程受到影响即产生胎儿脑或脊髓发育异常，便会形成小儿神经管畸形。DNT是造成孕妇流产、死胎主要原因之一，也是造成婴儿死亡和患者终身残疾的主要原因之一。既影响出生人口素质，又威胁妇女儿童身心健康，给家庭和社会造成沉重的负担。DNT是世界范围内的一个重要公共卫生问题，中国是世界上已知的DNT高发国家。目前DNT的防治已被高...\n小儿神经管畸形(deformity of neural tube，DNT)是指患儿颅脑或脊柱的畸形，当妇女怀孕3个月之内，胚胎发育时神经管闭合过程受到影响即产生胎儿脑或脊髓发育异常，便会形成小儿神经管畸形。DNT是造成孕妇流产、死胎主要原因之一，也是造成婴儿死亡和患者终身残疾的主要原因之一。既影响出生人口素质，又威胁妇女儿童身心健康，给家庭和社会造成沉重的负担。DNT是世界范围内的一个重要公共卫生问题，中国是世界上已知的DNT高发国家。目前DNT的防治已被高度重视。。症状：颅缝裂开, 颅底畸形, 开放性神经管缺陷, 大小便失禁。并发症：佝偻病, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症",
    "input": "",
    "output": "描述：哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症又称哮喘性嗜酸粒细胞增多症（asthmatic pulmonary eosinophilia)，也称支气管中央型肉芽肿病（Bronchocentric granulomatosis），或称支气管肺曲菌病（broinchopulmonaryaspergillosis）。以反复哮喘发作为其主要特征，大多数病人有个人或家族过敏史，多在40～60岁发病，女性多见。\n哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症又称哮喘性嗜酸粒细胞增多症（asthmatic pulmonary eosinophilia)，也称支气管中央型肉芽肿病（Bronchocentric granulomatosis），或称支气管肺曲菌病（broinchopulmonaryaspergillosis）。以反复哮喘发作为其主要特征，大多数病人有个人或家族过敏史，多在40～60岁发病，女性多见。。症状：。并发症：大叶性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人结核性脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：结核性脑膜炎(tuberculous meningitis)简称结脑，是由结核杆菌侵犯脑膜引起的非化脓性炎症。为全身播散性粟粒型结核的一部分，也可继发于肺、淋巴结、骨骼或泌尿系统等结核病灶引起的菌血症。此外，结核杆菌还可以从颅骨或脊椎的结核病灶直接破入颅内或椎管内引起结核性脑膜炎。目前约半数以上的患者为成人。老人也有病例的报道。成人结脑中3/4有成人原发灶存在。结脑病死率在15%～30%。如诊断、治疗不及时，可造成死亡或留下严重后遗症。\n结核性脑膜炎(tuberculous meningitis)简称结脑，是由结核杆菌侵犯脑膜引起的非化脓性炎症。为全身播散性粟粒型结核的一部分，也可继发于肺、淋巴结、骨骼或泌尿系统等结核病灶引起的菌血症。此外，结核杆菌还可以从颅骨或脊椎的结核病灶直接破入颅内或椎管内引起结核性脑膜炎。目前约半数以上的患者为成人。老人也有病例的报道。成人结脑中3/4有成人原发灶存在。结脑病死率在15%～30%。如诊断、治疗不及时，可造成死亡或留下严重后遗症。。症状：脑功能不全, 呼吸不规则, 脑沟变宽, 顽固性便秘, 动眼神经麻痹, 颈项强直, 昏睡。并发症：脑疝, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是舌甲状腺",
    "input": "",
    "output": "描述：在胚胎发育过程中，甲状腺部分或全部未下降而停留在舌盲孔处，即成为舌甲状腺。在颈部有正常位置的甲状腺而伴有舌甲状腺者，又称为副甲状腺。甲状腺组织全部集中于舌根部而颈部正常位置上无甲状腺者，又称迷走甲状腺。本病小儿少见，性成熟期、妊娠、哺乳期的女性多见。\n在胚胎发育过程中，甲状腺部分或全部未下降而停留在舌盲孔处，即成为舌甲状腺。在颈部有正常位置的甲状腺而伴有舌甲状腺者，又称为副甲状腺。甲状腺组织全部集中于舌根部而颈部正常位置上无甲状腺者，又称迷走甲状腺。本病小儿少见，性成熟期、妊娠、哺乳期的女性多见。。症状：吞咽不利, 咽部异物感。并发症：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是充血性脾肿大",
    "input": "",
    "output": "描述：充血性脾肿大是由肝硬化引起的门静脉高压，门静脉或脾静脉的炎症或血栓。常伴有肝硬化和门静脉高压的表现，如食道下端或胃底静脉曲张，腹水、消化不良等;同时伴有脾功能亢进，表现为红细胞，白细胞和血小板均减少的“三少”现象;同时骨髓造血功能旺盛。\n充血性脾肿大是由肝硬化引起的门静脉高压，门静脉或脾静脉的炎症或血栓。常伴有肝硬化和门静脉高压的表现，如食道下端或胃底静脉曲张，腹水、消化不良等;同时伴有脾功能亢进，表现为红细胞，白细胞和血小板均减少的“三少”现象;同时骨髓造血功能旺盛。。症状：脾栓塞, 静脉曲张, 腹水。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是往来寒热",
    "input": "",
    "output": "描述：往来寒热是发热与恶寒交替出现的一种热型，其热时自热而不觉寒，其寒时自寒而不觉觉热。与恶寒发热的寒热同时并作不同。《类证活人书》：“往来寒热者，阴阳相胜也。阳不足则先寒后热，阴不足则先热后寒。”其病机是邪入半表半里，枢机不利而致。\n往来寒热是发热与恶寒交替出现的一种热型，其热时自热而不觉寒，其寒时自寒而不觉觉热。与恶寒发热的寒热同时并作不同。《类证活人书》：“往来寒热者，阴阳相胜也。阳不足则先寒后热，阴不足则先热后寒。”其病机是邪入半表半里，枢机不利而致。。症状：口燥咽干, 寒热交作, 脉数, 口渴引饮, 局部灼热, 弦脉, 舌苔薄白, 恶寒, 苔黄腻, 肢体疼痛, 腹胀, 口苦, 食欲异常, 乏力, 寒战。并发症：热带性出汗不良, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是传染性淋巴细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：传染性淋巴细胞增多症(infectious lymphocytosis)是一种传染病，主要发生于儿童，少数散发于成人。本病的特征为外周血中白细胞总数增多，其中以淋巴细胞增多为主，持续时间较长，症状较轻，且为非特异性，部分无症状或体征，而仅在血常规检查时发现。\n传染性淋巴细胞增多症(infectious lymphocytosis)是一种传染病，主要发生于儿童，少数散发于成人。本病的特征为外周血中白细胞总数增多，其中以淋巴细胞增多为主，持续时间较长，症状较轻，且为非特异性，部分无症状或体征，而仅在血常规检查时发现。。症状：鼻塞, 斑丘疹, 疲劳, 乏力, 咽痛, 流鼻涕, 食欲减退。并发症：淋巴结炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是圆形糠疹",
    "input": "",
    "output": "描述：圆形糠疹(pityriasis Rotunda)又称连圈状糠秕疹(pityriasis circinata)，为正圆或椭圆形褐色或淡褐色境界明显的轻度角化性鳞屑斑，好发于躯干，自觉症状轻微。\n圆形糠疹(pityriasis Rotunda)又称连圈状糠秕疹(pityriasis circinata)，为正圆或椭圆形褐色或淡褐色境界明显的轻度角化性鳞屑斑，好发于躯干，自觉症状轻微。。症状：。并发症：单纯糠疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是垂体前叶机能减退症",
    "input": "",
    "output": "描述：垂体前叶功能减退症又称西蒙氏症（Simmond disease），指垂体前叶分泌的促激素不能满足人体基础或生理、应激等情况的需要而出现的综合症群。\n垂体前叶功能减退症又称西蒙氏症（Simmond disease），指垂体前叶分泌的促激素不能满足人体基础或生理、应激等情况的需要而出现的综合症群。。症状：产后无乳汁分泌, 产后垂体坏死, 垂体功能紊乱, 性欲减退。并发症：低血糖"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑膜癌病",
    "input": "",
    "output": "描述：脑膜癌病(meningeal carcinomatosis，MC)是指恶性肿瘤弥漫性或多灶性软脑膜播散或浸润，临床表现为脑、脑神经和脊髓受损的症状，为中枢神经系统转移瘤的一种特殊分布类型，是恶性肿瘤致死的重要原因之一。由于脑脊液细胞学的广泛开展，现已基本实现生前诊断。 1870年Eberth从肺癌的尸检病例中发现癌细胞选择性地侵犯软脑膜，其早期临床表现类似脑膜炎，但病理解剖并无炎症，而是癌细胞浸润，称之为癌性脑膜炎。1912年Bearman称之为脑膜癌病。MC的原发灶...\n脑膜癌病(meningeal carcinomatosis，MC)是指恶性肿瘤弥漫性或多灶性软脑膜播散或浸润，临床表现为脑、脑神经和脊髓受损的症状，为中枢神经系统转移瘤的一种特殊分布类型，是恶性肿瘤致死的重要原因之一。由于脑脊液细胞学的广泛开展，现已基本实现生前诊断。 1870年Eberth从肺癌的尸检病例中发现癌细胞选择性地侵犯软脑膜，其早期临床表现类似脑膜炎，但病理解剖并无炎症，而是癌细胞浸润，称之为癌性脑膜炎。1912年Bearman称之为脑膜癌病。MC的原发灶多为实体瘤，文献报道(刘梅仕等，1993)以腺癌居多。一般认为MC的原发灶按发生率的高低依次为：胃癌或肺癌、乳腺癌、恶性淋巴瘤、恶性黑色素瘤、胰腺癌等，也有不少白血病引起的MC。MC可发生于原发灶确诊以前，有些病例死后尸检才找到其原发灶或根本不知道原发灶在何处。。症状：听力减退, 脑叶出血, 脑室受压移位, 膝腱反射消失, 头重足轻, 脑膜刺激征, 深部性头痛, 大小便失禁, 四肢无力, 导水管周围受损, 反应迟钝。并发症：癫痫发作与癫痫综合征, 脑瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是外科淋巴管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：由于淋巴管增生和扩张而成的淋巴管瘤（lymph-vessel tumor）是一种良性肿瘤。主要由内皮细胞排列的管腔构成，而其中充满淋巴液。因组织结构不同临床上又分为毛细淋巴管瘤、海棉状淋巴管瘤和囊性淋巴管瘤三种类型。儿童发病多见，据临床观察作者发现成人发病也常见，肿瘤生长缓慢，自行消退极罕见。\n由于淋巴管增生和扩张而成的淋巴管瘤（lymph-vessel tumor）是一种良性肿瘤。主要由内皮细胞排列的管腔构成，而其中充满淋巴液。因组织结构不同临床上又分为毛细淋巴管瘤、海棉状淋巴管瘤和囊性淋巴管瘤三种类型。儿童发病多见，据临床观察作者发现成人发病也常见，肿瘤生长缓慢，自行消退极罕见。。症状：。并发症：败血症肾损害"
  },
  {
    "instruction": "什么是水母皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：水母(Jellyfish)属腔肠动物门，俗称海蜇，为海洋水生动物，有数种，其吸口周围的触手和丝状体内的刺丝囊含有毒液，毒性因水母种类而异。毒液接触人体后，可引起皮炎，甚至全身反应。\n水母(Jellyfish)属腔肠动物门，俗称海蜇，为海洋水生动物，有数种，其吸口周围的触手和丝状体内的刺丝囊含有毒液，毒性因水母种类而异。毒液接触人体后，可引起皮炎，甚至全身反应。。症状：干性脂溢, 泛发性红色斑块, 脸部过敏, 荨麻疹样皮疹, 斑疹, 疱疹。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是角膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：角膜病变是眼科中比较常见的，常见的有大泡性角膜病变与带状角膜病变，由于角膜病变会引起角膜的透明性，因此会对视力产生影响，甚至会引起失明，因此大家一定不要忽略了常见的角膜病变的现象，不要自行在家治疗，以免贻误病情，及时去医院治疗是关键。\n角膜病变是眼科中比较常见的，常见的有大泡性角膜病变与带状角膜病变，由于角膜病变会引起角膜的透明性，因此会对视力产生影响，甚至会引起失明，因此大家一定不要忽略了常见的角膜病变的现象，不要自行在家治疗，以免贻误病情，及时去医院治疗是关键。。症状：角膜溃疡, 角膜树枝状改变, 角膜大小不等的透明水泡, 曲率性近视, 角膜异物, 雾视, 充血, 流泪。并发症：Thygeson浅层点状角膜病变, 带状角膜病变, 梅毒性角膜病变, 结核性角膜病变, 麻风性角膜病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶假瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：眼眶假瘤（pseudotumot of orbit）是一咱比较多见的眼眶病，占眼眶原发性肿瘤的第三位。可发生于不同年龄，男性病人较多，实质上属于一种慢性非特异性炎症。以其能引起眼球突出、眼球运动障碍等眼眶肿瘤所具有的症状而得名，故需要与眼眶肿瘤相签别。眼眶假瘤是一种非特异性慢性增生炎症，并非肿瘤。\n眼眶假瘤（pseudotumot of orbit）是一咱比较多见的眼眶病，占眼眶原发性肿瘤的第三位。可发生于不同年龄，男性病人较多，实质上属于一种慢性非特异性炎症。以其能引起眼球突出、眼球运动障碍等眼眶肿瘤所具有的症状而得名，故需要与眼眶肿瘤相签别。眼眶假瘤是一种非特异性慢性增生炎症，并非肿瘤。。症状：压痛, 疼痛, 复视。并发症：暴露性角膜炎, 角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是丹毒丝菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：丹毒丝菌病由红斑丹毒丝菌感染所致，临床表现最多的常为类丹毒型，是一种急性的但进展缓慢的皮肤疾病.可有头痛、发热等全身症状。\n丹毒丝菌病由红斑丹毒丝菌感染所致，临床表现最多的常为类丹毒型，是一种急性的但进展缓慢的皮肤疾病.可有头痛、发热等全身症状。。症状：恶寒, 足癣。并发症：昏厥, 直立性低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是足菌肿",
    "input": "",
    "output": "描述：足菌肿(mycetoma)通常系由于外伤感染，由多种真菌或细菌引起的，皮肤和皮下组织的一种慢性化脓性肉芽肿性疾病，以形成脓肿，肉芽种和窦道为突出表现 ，可有颗粒排出。好发于热带、潮湿和多雨的地区和季节。赤足的劳动人群最易感染。\n足菌肿(mycetoma)通常系由于外伤感染，由多种真菌或细菌引起的，皮肤和皮下组织的一种慢性化脓性肉芽肿性疾病，以形成脓肿，肉芽种和窦道为突出表现 ，可有颗粒排出。好发于热带、潮湿和多雨的地区和季节。赤足的劳动人群最易感染。。症状：脓肿, 增生性瘢痕, 丘疹, 脓疱。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿尿崩症",
    "input": "",
    "output": "描述：尿崩症(diabetes insipidus)是由于缺乏抗利尿激素(adh)或肾脏对adh不反应而排出大量未浓缩的低比重尿的一种病症。\r\n　　本症可分为两大类:即中枢性尿崩症和肾性尿崩症。中枢性者是指由于adh缺乏而致，又可进而分为原发性或继发性;原发性者病因不明，少数可能为遗传性;继发性者见于颅内肿瘤(颅咽管瘤)、颅底骨折、颅内手术、放射治疗、组织细胞增生症x、中枢神经系统感染等情况。\n尿崩症(diabetes insipidus)是由于缺乏抗利尿激素(adh)或肾脏对adh不反应而排出大量未浓缩的低比重尿的一种病症。\r\n　　本症可分为两大类:即中枢性尿崩症和肾性尿崩症。中枢性者是指由于adh缺乏而致，又可进而分为原发性或继发性;原发性者病因不明，少数可能为遗传性;继发性者见于颅内肿瘤(颅咽管瘤)、颅底骨折、颅内手术、放射治疗、组织细胞增生症x、中枢神经系统感染等情况。。症状：烦渴多饮, 颅压增高, 夜尿增多, 输尿管扩张, 多尿, 皮肤干燥, 多饮, 肾盂积水。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腰骶部脂肪疝",
    "input": "",
    "output": "描述：本病多见于中年以后肥胖的妇女，绝大部分有生产史，另有部分患者可合并有下肢静脉曲张、子宫脱垂、股疝等疾病。\n本病多见于中年以后肥胖的妇女，绝大部分有生产史，另有部分患者可合并有下肢静脉曲张、子宫脱垂、股疝等疾病。。症状：隐痛, 腰骶部酸痛, 胀痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是假斑秃",
    "input": "",
    "output": "描述：假斑秃(pseudopelade)是一种无明显炎症的慢性进行性瘢痕型秃发，秃发为永久性。\n假斑秃(pseudopelade)是一种无明显炎症的慢性进行性瘢痕型秃发，秃发为永久性。。症状：全秃。并发症：系统性红斑狼疮性巩膜炎, 自身免疫性疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性弥漫性腹膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：腹膜炎是脏层和壁层腹膜对细菌、化学、物理或异物损害所产生的急性炎症反应。根据病因，可分为继发性化脓性腹膜炎和原发性腹膜炎。根据累及的范围，可分为弥漫性和局限性腹膜炎两类。由于病人的抵抗力、感染的程度不同，以及治疗措施的应用，类型之间可以相互转化。及时识别腹膜的病因、类型和程度，积极地采取相应的治疗措施，才能避免严重并发症和挽救病人的生命。\n腹膜炎是脏层和壁层腹膜对细菌、化学、物理或异物损害所产生的急性炎症反应。根据病因，可分为继发性化脓性腹膜炎和原发性腹膜炎。根据累及的范围，可分为弥漫性和局限性腹膜炎两类。由于病人的抵抗力、感染的程度不同，以及治疗措施的应用，类型之间可以相互转化。及时识别腹膜的病因、类型和程度，积极地采取相应的治疗措施，才能避免严重并发症和挽救病人的生命。。症状：腹膜刺激征。并发症：代谢性酸中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴佩吉特病",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴佩吉特病是一种缓慢逐渐发展的癌，含典型的有空泡形成的Paget细胞，约有半数的患者有汗腺的累及。多发生于大阴唇和肛周，外阴瘙痒和烧灼感是常见症状，检查发现外阴病灶高出皮肤，局部增厚，有硬结及皮肤表面有脱屑，常有色素减退类似白斑。一些外阴佩吉特病的患者患有潜在腺癌。\n外阴佩吉特病是一种缓慢逐渐发展的癌，含典型的有空泡形成的Paget细胞，约有半数的患者有汗腺的累及。多发生于大阴唇和肛周，外阴瘙痒和烧灼感是常见症状，检查发现外阴病灶高出皮肤，局部增厚，有硬结及皮肤表面有脱屑，常有色素减退类似白斑。一些外阴佩吉特病的患者患有潜在腺癌。。症状：排尿时外阴灼热、瘙痒或疼痛, 结痂。并发症：前庭大腺癌, 膀胱癌, 乳腺癌, 基底细胞癌, 胆囊癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是低增生性急性白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：低增生性急性白血病(hypoproliferative acute leukemia，HAL)是急性白血病(AL)中的一种少见类型。绝大多数急性白血病患者骨髓增生程度在活跃以上，约10%左右的急性白血病发病时为全血细胞减少，外周血可无幼稚细胞，无肝脾淋巴结肿大，骨髓活检增生减低，幼稚细胞比例占5%～75%。\n低增生性急性白血病(hypoproliferative acute leukemia，HAL)是急性白血病(AL)中的一种少见类型。绝大多数急性白血病患者骨髓增生程度在活跃以上，约10%左右的急性白血病发病时为全血细胞减少，外周血可无幼稚细胞，无肝脾淋巴结肿大，骨髓活检增生减低，幼稚细胞比例占5%～75%。。症状：黏膜损害, 髓质增生, 持续性弛张热, 不典型增生, 全血细胞减少, 胸骨下端压痛, 胸骨压痛, 腋下淋巴肿大。并发症：贫血, 心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是肛膜闭锁",
    "input": "",
    "output": "描述：肛膜闭锁又称肛门膜状闭锁，是因肛膜未破，肛门与直肠被一层薄膜完全分隔，不能排粪的先天畸形。\n肛膜闭锁又称肛门膜状闭锁，是因肛膜未破，肛门与直肠被一层薄膜完全分隔，不能排粪的先天畸形。。症状：小儿哭闹不安。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱鳞状细胞癌",
    "input": "",
    "output": "描述：膀胱鳞状细胞癌又称表皮样癌、角化性癌、棘细胞癌等，比较少见，占膀胱肿瘤的1.6%～7%。在血吸虫病流行区的埃及和非洲较常见，它们被特称为ldquo;血吸虫性膀胱癌rdquo;。非血吸虫性膀胱鳞癌通常由膀胱结石、长期留置尿管或膀胱憩室所引起的慢性刺激所致。\n膀胱鳞状细胞癌又称表皮样癌、角化性癌、棘细胞癌等，比较少见，占膀胱肿瘤的1.6%～7%。在血吸虫病流行区的埃及和非洲较常见，它们被特称为ldquo;血吸虫性膀胱癌rdquo;。非血吸虫性膀胱鳞癌通常由膀胱结石、长期留置尿管或膀胱憩室所引起的慢性刺激所致。。症状：排尿前后膀胱区痛, 膀胱功能障碍, 巨大膀胱。并发症：尿道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是子宫切除术后会阴疝",
    "input": "",
    "output": "描述：子宫切除术后腹腔脏器或组织凸入扩大的、薄弱的盆底直肠前腹膜陷凹，称子宫切除术后会阴疝(perineal hernia caused by hysterectomy)，亦可称子宫切除后盆底疝。是子宫切除术后的并发症之一，可发生在经阴道子宫切除术或经腹子宫切除术后。\n子宫切除术后腹腔脏器或组织凸入扩大的、薄弱的盆底直肠前腹膜陷凹，称子宫切除术后会阴疝(perineal hernia caused by hysterectomy)，亦可称子宫切除后盆底疝。是子宫切除术后的并发症之一，可发生在经阴道子宫切除术或经腹子宫切除术后。。症状：子宫内膜梗阻, 子宫痉挛性狭窄环, 排便困难, 大阴唇或肛门大小不等、质软无压痛包块, 胃肠气胀, 排便不尽感。并发症：便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是气管及食管异物",
    "input": "",
    "output": "描述：食管异物常发生于幼童及老人缺牙者，常因口中含物玩耍、饮食过快、囫囵吞咽、老人假牙咀嚼时感觉不灵敏，或睡熟时松动的假牙脱落而误咽形成食管异物。\n食管异物常发生于幼童及老人缺牙者，常因口中含物玩耍、饮食过快、囫囵吞咽、老人假牙咀嚼时感觉不灵敏，或睡熟时松动的假牙脱落而误咽形成食管异物。。症状：流涎, 胸骨后疼痛, 咽部异物感。并发症：咳嗽晕厥综合征, 咳嗽变异性哮喘"
  },
  {
    "instruction": "什么是Fuchs角膜内皮营养不良",
    "input": "",
    "output": "描述：Fuchs内皮营养不良(Fuchs endothelial dystrophy)，又叫滴状角膜(cornea guttata)，是一种常见现象，随年龄其发生率显著增加。许多滴状角膜患者，角膜其他方面表现正常且不影响视力。少数患者发生角膜基质和上皮水肿，可引起视力显著减退。Fuchs于1910年首先描述这一临床现象，随后认识到它与原发性角膜内皮营养不良有关，角膜上皮和基质的改变为继发的。 原发性角膜点状混浊有3种临床类型：第1种，角膜后方散在数个变性点，为内皮正常老年性改变的一部...\nFuchs内皮营养不良(Fuchs endothelial dystrophy)，又叫滴状角膜(cornea guttata)，是一种常见现象，随年龄其发生率显著增加。许多滴状角膜患者，角膜其他方面表现正常且不影响视力。少数患者发生角膜基质和上皮水肿，可引起视力显著减退。Fuchs于1910年首先描述这一临床现象，随后认识到它与原发性角膜内皮营养不良有关，角膜上皮和基质的改变为继发的。 原发性角膜点状混浊有3种临床类型：第1种，角膜后方散在数个变性点，为内皮正常老年性改变的一部分；第2种，变性数目增多，常伴有内皮色素斑点，融合成片，简单地称为“内皮营养不良”；第3种，变性数目不断增加，伴有角膜水肿，即构成Fuchs内皮营养不良。继发性角膜点状变性出现于角膜炎症之后，为梅毒性基质性角膜炎的特征。。症状：角膜灼伤刮伤, 滴状角膜, 角膜混浊。并发症：原发性青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是盲肠肉芽肿",
    "input": "",
    "output": "描述：盲肠肉芽肿有盲肠阿米巴肉芽肿和回盲部血吸虫病性肉芽肿。盲肠阿米巴肉芽肿是一种溶组织阿米巴原虫E（Entamaeba Histolytica）所致的慢性结肠炎的并发症。回盲部血吸虫病性肉芽肿系肠道血吸虫病的一种晚期病变，血吸虫卵沉积部位除结肠外主要是回肠末段。\n盲肠肉芽肿有盲肠阿米巴肉芽肿和回盲部血吸虫病性肉芽肿。盲肠阿米巴肉芽肿是一种溶组织阿米巴原虫E（Entamaeba Histolytica）所致的慢性结肠炎的并发症。回盲部血吸虫病性肉芽肿系肠道血吸虫病的一种晚期病变，血吸虫卵沉积部位除结肠外主要是回肠末段。。症状：右下腹可触及柔软腊肠样肿块, 肠壁纤维化。并发症：氨基甲酸酯类农药中毒, 阿米巴肝脓肿, Brenneman综合征, 阿片类药物中毒, 阿米巴肠病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿维生素B6缺乏病",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素B6缺乏病是由于食物烹调不当或品种过于单调所致。吸收不良也可致维生素B6缺乏。维生素B6依赖综合征是一种先天代谢酶犬尿氨酸酶的结构及功能缺陷，此时维生素B6的需要量为正常小儿所需的5～10倍，极易出现维生素B6缺乏。　　在婴儿期维生素B6缺乏与依赖病的主要表现为全身抽搐，导致智力迟钝。同时常伴有胃肠道症状如呕吐、腹泻等。其他表现有末梢神经炎、皮炎及贫血等。\n维生素B6缺乏病是由于食物烹调不当或品种过于单调所致。吸收不良也可致维生素B6缺乏。维生素B6依赖综合征是一种先天代谢酶犬尿氨酸酶的结构及功能缺陷，此时维生素B6的需要量为正常小儿所需的5～10倍，极易出现维生素B6缺乏。　　在婴儿期维生素B6缺乏与依赖病的主要表现为全身抽搐，导致智力迟钝。同时常伴有胃肠道症状如呕吐、腹泻等。其他表现有末梢神经炎、皮炎及贫血等。。症状：新生儿震颤, 营养代谢缺乏, 蚁走感, 生长缓慢, 四肢抽搐。并发症：口炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是无症状性脑梗死",
    "input": "",
    "output": "描述：无症状脑梗死又称静止性脑梗死，是脑梗死的一种特殊类型。一般认为高龄患者既往无脑梗死病史，临床上无自觉神经系统症状，神经系统查体无神经系统定位体征，脑CT扫描、脑MRI检查发现有脑梗死病灶，临床上称为无症状脑梗死。有学者认为本病也包括尸检发现的脑梗死，其症状可能未被认识，或被患者遗忘，或只有短暂缺血症状。\n无症状脑梗死又称静止性脑梗死，是脑梗死的一种特殊类型。一般认为高龄患者既往无脑梗死病史，临床上无自觉神经系统症状，神经系统查体无神经系统定位体征，脑CT扫描、脑MRI检查发现有脑梗死病灶，临床上称为无症状脑梗死。有学者认为本病也包括尸检发现的脑梗死，其症状可能未被认识，或被患者遗忘，或只有短暂缺血症状。。症状：谵妄, 记忆力消失, 对光反应消失。并发症：糖尿病, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是梨状肌症候群",
    "input": "",
    "output": "描述：坐骨神经盆腔出口狭窄症与梨状肌症候群，是发生在坐骨神经自骶丛神经分开后，在走经骨纤维管道离开骨盆达臀部之前，因局部病变所引起的嵌压综合征。前者病变主要位于盆腔出口周围，而后者主要是梨状肌本身病变所致。\n坐骨神经盆腔出口狭窄症与梨状肌症候群，是发生在坐骨神经自骶丛神经分开后，在走经骨纤维管道离开骨盆达臀部之前，因局部病变所引起的嵌压综合征。前者病变主要位于盆腔出口周围，而后者主要是梨状肌本身病变所致。。症状：干性坐骨神经痛, 放射性疼痛, 感觉障碍。并发症：进行性肌营养不良症, 瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是过期产儿",
    "input": "",
    "output": "描述：胎龄满42足周或以上（≥294天）出生的称为过期产儿（postterm infant又称过熟儿post maurity）。若胎盘功能正常宫内生长发育良好，出生体重≥4000g称巨大儿，而胎盘明显老化，功能减退，导致胎儿营养障碍，生长发育停滞者，称胎盘功能不全综合征。\n胎龄满42足周或以上（≥294天）出生的称为过期产儿（postterm infant又称过熟儿post maurity）。若胎盘功能正常宫内生长发育良好，出生体重≥4000g称巨大儿，而胎盘明显老化，功能减退，导致胎儿营养障碍，生长发育停滞者，称胎盘功能不全综合征。。症状：肛门括约肌松弛, 胎粪污染, 羊水中有胎粪, 脱屑, 胎盘钙化, 表皮角化。并发症：新生儿低血糖症"
  },
  {
    "instruction": "什么是喉部创伤",
    "input": "",
    "output": "描述：喉部创伤有闭合伤与开放伤两大类。急性喉外伤易引起呼吸道阻塞，可危及生命，处理不当，则造成慢性喉狭窄、发音障碍或拔管困难。故急性喉外伤须由专科医生作早期诊断和早期处理，以避免或减少喉外伤的并发症。\n喉部创伤有闭合伤与开放伤两大类。急性喉外伤易引起呼吸道阻塞，可危及生命，处理不当，则造成慢性喉狭窄、发音障碍或拔管困难。故急性喉外伤须由专科医生作早期诊断和早期处理，以避免或减少喉外伤的并发症。。症状：失音, 皮下气肿, 颈部疼痛。并发症：纵隔气肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿片中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：本类中的阿片(opium)、吗啡(morphine)、可待因(codeine)、复方樟脑酊(paregoric)及罂粟碱(papaverine)等为镇痛、止咳、止泻、麻醉、解痉等有效药物，临床应用甚广。阿片俗称鸦片、大烟，主要致毒成分为吗啡，其急性中毒多死于呼吸麻痹一次误用大量或频繁应用吗啡可致中毒。吗啡中毒量成人为0.06g，致死量为0.25g;干阿片的致死量为吗啡的10倍，其口服致死量2～5g。可待因毒性为吗啡的1/4，其中毒剂量为0.2g，致死量0.8g。一次误服大量或频繁服用可致中毒...\n本类中的阿片(opium)、吗啡(morphine)、可待因(codeine)、复方樟脑酊(paregoric)及罂粟碱(papaverine)等为镇痛、止咳、止泻、麻醉、解痉等有效药物，临床应用甚广。阿片俗称鸦片、大烟，主要致毒成分为吗啡，其急性中毒多死于呼吸麻痹一次误用大量或频繁应用吗啡可致中毒。吗啡中毒量成人为0.06g，致死量为0.25g;干阿片的致死量为吗啡的10倍，其口服致死量2～5g。可待因毒性为吗啡的1/4，其中毒剂量为0.2g，致死量0.8g。一次误服大量或频繁服用可致中毒。巴比妥类及其他催眠药物与本类药物均有协同作用，合用时要谨慎。。症状：虚脱, 冷汗, 幻觉。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍(blepharospasm-oromanbular dystonia) 又称为Meige综合征(Meige’s\nsyndrome)，或 Brueghel综合征。是一组不明原因的综合征，主要表现双眼睑痉挛，合并面部肌张力障碍样不自主运动。　　法国学者Heury\nMeige(1910)首先描述了一组病例。本病是肌张力障碍，受累肌群阵发性强直收缩，呈数秒至数分钟痉挛，然后向其他部位扩展。尽管电生理及MRI研究，推测此病可能与中脑、基底核有关，但确切的病因仍然不明。有人认为某些镇静药...\n眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍(blepharospasm-oromanbular dystonia) 又称为Meige综合征(Meige’s\nsyndrome)，或 Brueghel综合征。是一组不明原因的综合征，主要表现双眼睑痉挛，合并面部肌张力障碍样不自主运动。　　法国学者Heury\nMeige(1910)首先描述了一组病例。本病是肌张力障碍，受累肌群阵发性强直收缩，呈数秒至数分钟痉挛，然后向其他部位扩展。尽管电生理及MRI研究，推测此病可能与中脑、基底核有关，但确切的病因仍然不明。有人认为某些镇静药物也可导致此病的发生。。症状：强迫性人格, 牙关紧闭, 扭转动作, 眼睑痉挛, 抑郁。并发症：抑郁性神经症, 抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是鞍结节脑膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：鞍结节脑膜瘤于1899年由Stewart首次介绍，Cushing等于1929年将其称之为“鞍上脑膜瘤”。包括起源于鞍结节、前床突、鞍隔和蝶骨平台的脑膜瘤。因上述解剖结构范围不超过3cm，临床对上述区域脑膜瘤习惯统冠以鞍结节脑膜瘤称之。而起自筛板、蝶骨嵴、斜坡等部位累及鞍上的脑膜瘤，因临床表现、影像学检查结果和手术方法有别，不属此范畴。\n鞍结节脑膜瘤于1899年由Stewart首次介绍，Cushing等于1929年将其称之为“鞍上脑膜瘤”。包括起源于鞍结节、前床突、鞍隔和蝶骨平台的脑膜瘤。因上述解剖结构范围不超过3cm，临床对上述区域脑膜瘤习惯统冠以鞍结节脑膜瘤称之。而起自筛板、蝶骨嵴、斜坡等部位累及鞍上的脑膜瘤，因临床表现、影像学检查结果和手术方法有别，不属此范畴。。症状：垂体功能减退, 垂体性闭经, 嗅觉丧失, 偏盲, 记忆力障碍, 视野缺损, 动眼神经麻痹, 间歇性头痛, 夜间头痛, 多尿, 前额头痛, 多饮, 性欲减退, 肥胖。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是人免疫缺陷病毒感染性肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：人免疫缺陷病毒感染又称艾滋病，是AIDS的译音，全名为acquired immunodeficieney syndrome，意思是获得性免疫缺陷综合征。AIDS患者是由于获得性免疫缺陷，主要表现为条件性致病感染和恶性肿瘤，且常伴有肾脏并发症，根据肾活检或尸体解剖结果发现为20%～30%。\n人免疫缺陷病毒感染又称艾滋病，是AIDS的译音，全名为acquired immunodeficieney syndrome，意思是获得性免疫缺陷综合征。AIDS患者是由于获得性免疫缺陷，主要表现为条件性致病感染和恶性肿瘤，且常伴有肾脏并发症，根据肾活检或尸体解剖结果发现为20%～30%。。症状：免疫损害, 红斑样皮疹, 蛋白尿, 不明原因发热, 慢性肾衰竭, 急性肾衰竭。并发症：肺结核, 卡氏肺囊虫肺炎, 拉肚子, 结核性胸膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人阵发性室上性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：PSVT是指起源于心房或房室交界区的心动过速，大多数是由于折返激动所致，少数由自律性增加和触发活动引起。心电图连续3次以上室上性过早搏动称为阵发性室上性心动过速。包括房性和交界区性心动过速，有时二者心电图上难以鉴别，则统称为阵发性室上性心动过速。\nPSVT是指起源于心房或房室交界区的心动过速，大多数是由于折返激动所致，少数由自律性增加和触发活动引起。心电图连续3次以上室上性过早搏动称为阵发性室上性心动过速。包括房性和交界区性心动过速，有时二者心电图上难以鉴别，则统称为阵发性室上性心动过速。。症状：突发的左心衰竭, 心跳过速, 心率增快。并发症：心绞痛, 心力衰竭, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓神经鞘瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓神经鞘瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性。\n脊髓神经鞘瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性。。症状：癫痫和癫痫样发作, 脊髓横贯损害, 胸腰椎损伤, 上颈髓区病变, 脊髓受压, 不自主运动, 步态异常, 神经痛。并发症：脱水, 瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是Gardner综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：Gardner综合征，又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和结肠癌者机会较多，其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。本征发病机理未明，结肠息肉均为腺瘤性息肉，癌变率达50％，骨瘤均为良性。男女均可罹患，有家族史。\nGardner综合征，又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和结肠癌者机会较多，其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。本征发病机理未明，结肠息肉均为腺瘤性息肉，癌变率达50％，骨瘤均为良性。男女均可罹患，有家族史。。症状：皮下囊肿。并发症：消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是尺桡骨骨干双骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：此种骨折在前臂骨折中仅次于桡骨远端骨折而居第2位，且治疗较为复杂，预后差;为临床上的难题之一，应加以重视。\n此种骨折在前臂骨折中仅次于桡骨远端骨折而居第2位，且治疗较为复杂，预后差;为临床上的难题之一，应加以重视。。症状：青枝骨折, 缺血性挛缩, 螺旋形骨折, 粉碎性骨折。并发症：挤压综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是闭合性脑外伤",
    "input": "",
    "output": "描述：闭合性脑损伤多为交通事故、跌倒、坠落等意外及产伤等直接或间接作用头部致伤。\n闭合性脑损伤多为交通事故、跌倒、坠落等意外及产伤等直接或间接作用头部致伤。。症状：延髓出血, 自恋。并发症：多发性颅内血肿, 褥疮, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是溶血尿毒症综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：Gasser(1955)首先报道5例儿童发生溶血性贫血、急性肾功能不全和血小板减少等综合表现。以后对这种具有三联综合征者称为溶血尿毒症综合征(haemolytic uraemic syndrome，HUS)，也有人称其为微血管病性溶血性贫血(microangiopathic hemolytic anemia)。典型的HUS系一种伴有红细胞形态异常、临床以溶血性贫血、血小板减少、急性肾衰竭为特征的综合征。\nGasser(1955)首先报道5例儿童发生溶血性贫血、急性肾功能不全和血小板减少等综合表现。以后对这种具有三联综合征者称为溶血尿毒症综合征(haemolytic uraemic syndrome，HUS)，也有人称其为微血管病性溶血性贫血(microangiopathic hemolytic anemia)。典型的HUS系一种伴有红细胞形态异常、临床以溶血性贫血、血小板减少、急性肾衰竭为特征的综合征。。症状：无痛性尿血, 尿胆原增加, 肾性骨质软化, 急性溶血性尿毒综合征, 肾部积水现象, 一过性肉眼血尿, 余沥不净, 剧烈运动或强体力劳动后血尿, 无症状性菌尿, 血小板减少, 膀胱残余尿量增多, 急性肾衰竭。并发症：糖尿病, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是浆细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：浆细胞白血病(plasma cell leukemia，PCL)属少见类型的急性白血病。浆细胞白血病分为两类：原发性浆细胞白血病和继发性浆细胞白血病。\n浆细胞白血病(plasma cell leukemia，PCL)属少见类型的急性白血病。浆细胞白血病分为两类：原发性浆细胞白血病和继发性浆细胞白血病。。症状：淋巴结肿大, 骨髓浆细胞增多, 溶骨性损害, 继发感染, 持续性弛张热, 脾肿大, 疲劳, 肝肿大, 腋下淋巴肿大。并发症：多发性骨髓瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆道出血",
    "input": "",
    "output": "描述：胆道出血或称血胆症，是由于各种原因引起的肝内或肝外血管与胆道之间病理性沟通，血液经胆道流入十二指肠而发生的上消化道出血。胆道出血是上消化道出血的主要原因之一，国内并非少见。一般胆道出血表现为呕血或黑便，但多数病例常为隐性轻度出血。根据胆道出血的病因和部位，通常分为肝内和肝外两类。90%胆道出血来自肝内，来自肝外胆道及胆囊较少。病死率为7.2%～33%。\n胆道出血或称血胆症，是由于各种原因引起的肝内或肝外血管与胆道之间病理性沟通，血液经胆道流入十二指肠而发生的上消化道出血。胆道出血是上消化道出血的主要原因之一，国内并非少见。一般胆道出血表现为呕血或黑便，但多数病例常为隐性轻度出血。根据胆道出血的病因和部位，通常分为肝内和肝外两类。90%胆道出血来自肝内，来自肝外胆道及胆囊较少。病死率为7.2%～33%。。症状：寒战。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是五迟",
    "input": "",
    "output": "描述：五迟是指立迟、行迟、发迟、齿迟和语迟，为小儿生长发育迟缓的疾病。《医宗金鉴·幼科心法要诀》：“小儿五迟之证，多因父母气血虚弱，先天有亏，致儿生下筋骨软弱，行步艰难，齿不速长，坐不能稳，要皆肾气不足之故。”\n五迟是指立迟、行迟、发迟、齿迟和语迟，为小儿生长发育迟缓的疾病。《医宗金鉴·幼科心法要诀》：“小儿五迟之证，多因父母气血虚弱，先天有亏，致儿生下筋骨软弱，行步艰难，齿不速长，坐不能稳，要皆肾气不足之故。”。症状：儿童行动迟缓, 头发枯黄稀疏, 语言发育迟缓, 智力发育迟缓, 婴儿步行晚。并发症：应激反应及适应障碍, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是硼酸中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：硼酸(boric acid)或硼砂(borax)(硼酸钠)，医学上常将硼酸用作抗菌剂和冲洗剂，硼酸能从胃肠道、浆膜腔及有损伤的皮肤迅速吸收，故可因内服或局部应用而发生中毒。中毒症状一般为消化道症状以及皮炎。婴幼儿是硼酸中毒的易发人群，小儿口服硼酸致死量一般为5～6g，曾有婴儿因内服硼酸1g致死。\n硼酸(boric acid)或硼砂(borax)(硼酸钠)，医学上常将硼酸用作抗菌剂和冲洗剂，硼酸能从胃肠道、浆膜腔及有损伤的皮肤迅速吸收，故可因内服或局部应用而发生中毒。中毒症状一般为消化道症状以及皮炎。婴幼儿是硼酸中毒的易发人群，小儿口服硼酸致死量一般为5～6g，曾有婴儿因内服硼酸1g致死。。症状：粪便带绿色, 面色青紫, 脱皮, 肢体的非凹性水肿, 便血, 充血, 紫绀, 角弓反张。并发症：低血压, 贫血, 拉肚子, 休克, 呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性单纯外伤性腰腿痛",
    "input": "",
    "output": "描述：急性单纯外伤性腰腿痛主要是脊柱的韧带和骨骼等损伤，肌肉受累者甚少。比较轻微的椎体挤压骨折或关节突骨折，常因外伤较轻或症状不明显而被忽略，后遗慢性腰腿痛。百分之九十以上的急性单纯外伤性脊椎病性腰腿痛，发生于腰骶的骶髂关节，其病变有时单发于一处，有时两处同时发生。因此单纯外伤性脊椎病腰腿痛又可分为，腰骶关节损伤；骶髂关节损伤；及腰骶与骶髂关节合并损伤等三种腰腿痛。\n急性单纯外伤性腰腿痛主要是脊柱的韧带和骨骼等损伤，肌肉受累者甚少。比较轻微的椎体挤压骨折或关节突骨折，常因外伤较轻或症状不明显而被忽略，后遗慢性腰腿痛。百分之九十以上的急性单纯外伤性脊椎病性腰腿痛，发生于腰骶的骶髂关节，其病变有时单发于一处，有时两处同时发生。因此单纯外伤性脊椎病腰腿痛又可分为，腰骶关节损伤；骶髂关节损伤；及腰骶与骶髂关节合并损伤等三种腰腿痛。。症状：腰大肌脓肿, 腿外侧质软半球形包块, 瘀肿, 中度痛, 腿前内侧出现感觉异常, 反射性腰痛, 腰背的持续隐痛, 产育过多后腰痛, 局部压痛, 小腿酸痛, 神经痛, 腰酸背痛, 劳累时腰部酸痛或胀痛, 腰部钝痛, 腰背部疼痛, 腰疼, 腰背酸痛。并发症：脊柱侧凸"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛发囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：毛发囊肿(trichilemmal cyst)又称毛鞘囊肿(trichilemmal cysts)。呈常染色体显性遗传毛发囊肿起源于生长期的毛发的峡部或围绕退化期和静止期毛发的毛囊处。毛发囊肿容易被剜出，呈坚实、光滑白璧囊肿。根据临床表现和组织病理可以诊断。\n毛发囊肿(trichilemmal cyst)又称毛鞘囊肿(trichilemmal cysts)。呈常染色体显性遗传毛发囊肿起源于生长期的毛发的峡部或围绕退化期和静止期毛发的毛囊处。毛发囊肿容易被剜出，呈坚实、光滑白璧囊肿。根据临床表现和组织病理可以诊断。。症状：囊肿。并发症：脓毒症和菌血症, 鳞状细胞癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是腺泡状软组织肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：1952年，Christopherson报告12例组织来源不明细胞呈腺泡样或器官样排列的软组织恶性肿瘤，称之为腺泡状软组织肉瘤。\n1952年，Christopherson报告12例组织来源不明细胞呈腺泡样或器官样排列的软组织恶性肿瘤，称之为腺泡状软组织肉瘤。\n详细>>。症状：。并发症：骨肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是僵鉧",
    "input": "",
    "output": "描述：一、概述：　　是第1跖趾关节的骨关节炎。极为常见，常由于第1跖骨位置变异引起，由于踝过度内转(旋前)，趾向外偏(鉧外翻)，第一跖骨背屈(高位跖骨)，或第一跖骨长度增加或向内偏所致，偶尔外伤也是一个原因。\n一、概述：　　是第1跖趾关节的骨关节炎。极为常见，常由于第1跖骨位置变异引起，由于踝过度内转(旋前)，趾向外偏(鉧外翻)，第一跖骨背屈(高位跖骨)，或第一跖骨长度增加或向内偏所致，偶尔外伤也是一个原因。。症状：第1跖趾关节疼痛和肿大。并发症：疣"
  },
  {
    "instruction": "什么是单纯红细胞再障性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：单纯红细胞再生障碍性贫血（pure red cell aplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性和慢性两型。\n单纯红细胞再生障碍性贫血（pure red cell aplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性和慢性两型。。症状：血虚。并发症：眩晕"
  },
  {
    "instruction": "什么是溶血尿毒综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：溶血尿毒综合征（heomlytic uremic syndrome，HUS）：是以溶血性贫血、血小板减少及急性肾功能衰竭为特征的一种综合征。主要见于婴幼儿，国内报道仅数十例，以学龄儿童多见。本症是小儿急性肾功能衰竭常见的原因之一，曾在阿根延、北美、南美洲有过小流行。本病尚无特殊疗法，死亡率曾高达77%，近年来由于综合疗法特别是早期腹膜透析的应用，病死率已下降至4.5%。\n溶血尿毒综合征（heomlytic uremic syndrome，HUS）：是以溶血性贫血、血小板减少及急性肾功能衰竭为特征的一种综合征。主要见于婴幼儿，国内报道仅数十例，以学龄儿童多见。本症是小儿急性肾功能衰竭常见的原因之一，曾在阿根延、北美、南美洲有过小流行。本病尚无特殊疗法，死亡率曾高达77%，近年来由于综合疗法特别是早期腹膜透析的应用，病死率已下降至4.5%。。症状：无痛性尿血, 褐色尿, 小儿尿血, 无尿, 急性溶血性尿毒综合征, 运动后尿血, 一过性肉眼血尿, 间歇性血尿, 余沥不净, 剧烈运动或强体力劳动后血尿, 吡咯烷及呱啶尿, 少尿。并发症：高钾血症, 高血压脑病, 充血性心力衰竭, 肾衰, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管性血友病",
    "input": "",
    "output": "描述：血管性血友病，也称为VonWillebrand综合征(简称VWD)。本病患者血浆内的VonWillebrand因子(简称VWF)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为：①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传性出血性疾病，男女都可罹病，多数患者为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传，VWF基因位于第12号染色体。\n血管性血友病，也称为VonWillebrand综合征(简称VWD)。本病患者血浆内的VonWillebrand因子(简称VWF)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为：①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传性出血性疾病，男女都可罹病，多数患者为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传，VWF基因位于第12号染色体。。症状：鼻衄, 腹腔出血, 肌肉出血, 凝血因子功能的障碍, 关节腔内出血, 胃肠道出血, 出血倾向, 胃慢性出血, 齿龈出血, 牙龈出血。并发症：血尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是支气管源性囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：支气管源性囊肿(bronchogenic cysts)罕见。病因还不很明确。可能与胚胎发育控制相关。胚胎发育期间，呼吸道上皮与气管支气管树分离，从支气管发育部位移行到其他部位。囊肿通常位于皮下，偶可通过窦道向皮肤外引流。手术切除是其治疗的唯一方法。\n支气管源性囊肿(bronchogenic cysts)罕见。病因还不很明确。可能与胚胎发育控制相关。胚胎发育期间，呼吸道上皮与气管支气管树分离，从支气管发育部位移行到其他部位。囊肿通常位于皮下，偶可通过窦道向皮肤外引流。手术切除是其治疗的唯一方法。。症状：小支气管痉挛, 吸气困难, 囊肿。并发症：气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是耳源性脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：耳源性脑膜炎（otogenic meningitis）是急性或慢性化脓性中耳乳突炎所并发的软脑膜、蛛网膜急性化脓性炎症。\n耳源性脑膜炎（otogenic meningitis）是急性或慢性化脓性中耳乳突炎所并发的软脑膜、蛛网膜急性化脓性炎症。。症状：谵妄。并发症：乳突炎, 中耳炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是僵人综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：僵人综合征是一组以身体轴性肌肉僵硬伴疼痛的一组综合征。\n僵人综合征是一组以身体轴性肌肉僵硬伴疼痛的一组综合征。。症状：惊恐发作, 全身肌张力障碍, 肢体僵硬感, 发作性四肢肌肉僵直, 步态异常, 昏睡, 肌肉酸痛。并发症：抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是单纯肾异位",
    "input": "",
    "output": "描述：肾异位是指发育完好的肾脏不能达到腹膜后肾窝内的正常位置。肾异位应与肾下垂相鉴别，后者是指肾起初位于正常的位置而且有正常的血液供应，但由于某种原因发生向下的移动，而异位肾从开始就不在正常的位置。异位肾常见于骨盆、髂窝、腹部、胸腔或双肾交叉异位。\n肾异位是指发育完好的肾脏不能达到腹膜后肾窝内的正常位置。肾异位应与肾下垂相鉴别，后者是指肾起初位于正常的位置而且有正常的血液供应，但由于某种原因发生向下的移动，而异位肾从开始就不在正常的位置。异位肾常见于骨盆、髂窝、腹部、胸腔或双肾交叉异位。。症状：下腹痛, 胃肠道症状。并发症：隐睾, 尿道下裂"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰腺真性囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：胰腺真性囊肿(true pancreatitic\ncyst)较为少见，囊肿发生于胰腺内，囊内壁为腺管或腺上皮构成。胰腺真性囊肿较小者多无明显症状，而为查体、腹部手术或尸检时发现。由于CT尤其B型超声的广泛应用，近年来发病率明显增多，偶见的巨大囊肿可引起压迫症状。本病治疗主要为囊肿摘除术。但于摘除前首先应探查有无肿瘤。\n胰腺真性囊肿(true pancreatitic\ncyst)较为少见，囊肿发生于胰腺内，囊内壁为腺管或腺上皮构成。胰腺真性囊肿较小者多无明显症状，而为查体、腹部手术或尸检时发现。由于CT尤其B型超声的广泛应用，近年来发病率明显增多，偶见的巨大囊肿可引起压迫症状。本病治疗主要为囊肿摘除术。但于摘除前首先应探查有无肿瘤。。症状：绞痛, 下肢浅静脉曲张, 脂肪泻, 放射性疼痛, 感染性发热, 胃肠道功能不好, 上腹部肿块及腹胀, 门脉高压, 持续性疼痛, 囊肿, 下肢浮肿, 腹水, 上腹不适, 败血症征象, 肾盂积水, 胀痛, 体重减轻, 心率增快, 怕冷。并发症：胸腔积液, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是寰枢椎脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：寰枢椎脱位是一种严重疾病，由于寰椎向前或向后脱位，压迫上颈髓，病人可因头颈部轻微伤或颈椎过度屈伸而突然出现硬瘫，甚至呼吸肌瘫痪而死亡，因此，临床上要对本病有足够的认识，及时诊断，恰当处理。\n寰枢椎脱位是一种严重疾病，由于寰椎向前或向后脱位，压迫上颈髓，病人可因头颈部轻微伤或颈椎过度屈伸而突然出现硬瘫，甚至呼吸肌瘫痪而死亡，因此，临床上要对本病有足够的认识，及时诊断，恰当处理。。症状：头颈部活动受限, 颈肩痛, 椎间盘脱出。并发症：小脑扁桃体下疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是表皮内嗜中性IgA皮肤病",
    "input": "",
    "output": "描述：表皮内嗜中性IgA皮肤病(intraepidermal neutrophilic IgA dermatosis)是1985年由Huff等报道一种成年男性的慢性大疱性皮肤病。有特殊的组织病理学和免疫学表现。\n表皮内嗜中性IgA皮肤病(intraepidermal neutrophilic IgA dermatosis)是1985年由Huff等报道一种成年男性的慢性大疱性皮肤病。有特殊的组织病理学和免疫学表现。。症状：结痂。并发症：多形红斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是水痘性角膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：水痘是由水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus，VZV)引起的小儿急性传染病，其特征是在皮肤和黏膜上分批出现丘疹，迅速变成疱疹并结痂。发疹期或发疹后期部分患儿可出现不同程度的角膜损害，称为水痘性角膜炎(varicella keratitis)。\n水痘是由水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus，VZV)引起的小儿急性传染病，其特征是在皮肤和黏膜上分批出现丘疹，迅速变成疱疹并结痂。发疹期或发疹后期部分患儿可出现不同程度的角膜损害，称为水痘性角膜炎(varicella keratitis)。。症状：水肿, 角膜混浊, 视物模糊。并发症：水痘"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠毛滴虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：人毛滴虫是寄生于肠道的鞭毛虫，多见于盲肠与结肠，可引起腹泻等临床症状，故又称为肠滴虫病。\n人毛滴虫是寄生于肠道的鞭毛虫，多见于盲肠与结肠，可引起腹泻等临床症状，故又称为肠滴虫病。。症状：脓血便, 高热, 低烧, 食欲减退, 黏液便, 腹泻与便秘交替。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肩难产",
    "input": "",
    "output": "描述：肩难产，又称肩娩出困难，是指产妇生产时，胎儿的头部已经娩出体外，前肩却卡在耻骨联合上方，用常规助产方法不能娩出的情况，根据国内报道，发生率为0.15%。\n肩难产，又称肩娩出困难，是指产妇生产时，胎儿的头部已经娩出体外，前肩却卡在耻骨联合上方，用常规助产方法不能娩出的情况，根据国内报道，发生率为0.15%。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是良性颅内高压症",
    "input": "",
    "output": "描述：良性颅内高压症(benign intracranial hypertension)，又称原发性颅内压增高症(primary intracranial hypertension)，假脑瘤症(pseudocerebri tumor)，以颅内压增高为特征。常以头痛起病，可同时伴有恶心、呕吐等症状。由Quincke于1891年首先报道，病因至今不明。\n良性颅内高压症(benign intracranial hypertension)，又称原发性颅内压增高症(primary intracranial hypertension)，假脑瘤症(pseudocerebri tumor)，以颅内压增高为特征。常以头痛起病，可同时伴有恶心、呕吐等症状。由Quincke于1891年首先报道，病因至今不明。。症状：视野缩小, 复视, 颅内压增高。并发症：视神经病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈丛神经卡压症",
    "input": "",
    "output": "描述：颈肩痛是临床上十分常见的疾病，常常将其归于颈椎病、颈筋膜炎、颈项部肌肉劳损、肩周炎等，但部分病例疗效不佳。Kessler、Nikolai、陈德松等先后报道颈丛封闭、松解治疗和手术减压等治疗方法，症状获得显著缓解或消失。为此，作者通过临床与尸体解剖研究了颈丛的局部解剖，着重追踪了其行径和周围组织的关系。\n颈肩痛是临床上十分常见的疾病，常常将其归于颈椎病、颈筋膜炎、颈项部肌肉劳损、肩周炎等，但部分病例疗效不佳。Kessler、Nikolai、陈德松等先后报道颈丛封闭、松解治疗和手术减压等治疗方法，症状获得显著缓解或消失。为此，作者通过临床与尸体解剖研究了颈丛的局部解剖，着重追踪了其行径和周围组织的关系。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是鱼肝中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：鱼肝中毒(fish liver poisoning)中，最主要的是鲨鱼、鳕鱼肝中毒，其他如马鲛鱼、鲤鱼等肝脏中毒亦属屡见。鱼肝内除含有丰富的维生素A、D外，尚有痉挛毒、麻痹毒、鱼油毒等。鲨鱼肝所含维生素A为10450IU/g，一次进食鲨鱼肝47g左右，即可引起中毒。国内并有吃狗、狼、狍、熊等肝脏引起中毒的报道，其症状和治疗均和鱼肝中毒相似。\n鱼肝中毒(fish liver poisoning)中，最主要的是鲨鱼、鳕鱼肝中毒，其他如马鲛鱼、鲤鱼等肝脏中毒亦属屡见。鱼肝内除含有丰富的维生素A、D外，尚有痉挛毒、麻痹毒、鱼油毒等。鲨鱼肝所含维生素A为10450IU/g，一次进食鲨鱼肝47g左右，即可引起中毒。国内并有吃狗、狼、狍、熊等肝脏引起中毒的报道，其症状和治疗均和鱼肝中毒相似。。症状：结膜充血。并发症：肝火上炎证, 肝阳上亢"
  },
  {
    "instruction": "什么是颞下颌关节强直",
    "input": "",
    "output": "描述：颞下颌关节和关节周围及颌间部位，由于纤维疤痕或骨性粘连，致使下颌骨运动障碍或下颌骨不能运动，叫颞下颌关节强直。\n颞下颌关节和关节周围及颌间部位，由于纤维疤痕或骨性粘连，致使下颌骨运动障碍或下颌骨不能运动，叫颞下颌关节强直。。症状：进食困难, 张口困难。并发症：睡眠呼吸暂停综合征, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是藏毛性疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：藏毛性疾病又称藏毛窦(pilonidal sinus)是一种少见的皮肤上含有毛发的窦道。这类窦道最常见于肛门后部尾骨处背侧，故亦尾部藏毛窦(coccygeal pilonidal sinus)。早在1847年Anderson就曾报道过这一疾患。1880年Hodges正式采用现在的名称。在第二次世界大战时美英军人中本病发病率显著增高。这些患者都有长时间乘坐吉普车的经历，人们推想这种屈腿距坐、长期颠簸可能与本病有关，故有“吉普车病”之称。\n藏毛性疾病又称藏毛窦(pilonidal sinus)是一种少见的皮肤上含有毛发的窦道。这类窦道最常见于肛门后部尾骨处背侧，故亦尾部藏毛窦(coccygeal pilonidal sinus)。早在1847年Anderson就曾报道过这一疾患。1880年Hodges正式采用现在的名称。在第二次世界大战时美英军人中本病发病率显著增高。这些患者都有长时间乘坐吉普车的经历，人们推想这种屈腿距坐、长期颠簸可能与本病有关，故有“吉普车病”之称。。症状：脓肿, 压痛, 疼痛。并发症：汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿, 穿凿脓肿性头部毛囊炎及毛囊周围炎, 鳞状细胞癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是煤炭工尘肺",
    "input": "",
    "output": "描述：煤工尘肺(coalminerrsquo;s pneumoconiosis)系指煤矿工人长期吸入生产环境中粉尘所引起的肺部病变的总称。包括采煤和造煤工人吸入纯煤粉尘所致的煤肺，约占10%;岩石掘进工吸入矽尘所引起的矽肺，约占10%以下;以及吸入煤尘和矽尘等混合性粉尘所引起的煤矽肺，主要发生在既掘进又采煤的混合工种中，约占80%以上。煤矿中以煤矽肺最为多见。煤工尘肺主要发生在地下开采工中，露天煤矿开采工中患病率很低。大量接触煤粉的其他作业工人，如码头卸煤工、煤球制...\n煤工尘肺(coalminerrsquo;s pneumoconiosis)系指煤矿工人长期吸入生产环境中粉尘所引起的肺部病变的总称。包括采煤和造煤工人吸入纯煤粉尘所致的煤肺，约占10%;岩石掘进工吸入矽尘所引起的矽肺，约占10%以下;以及吸入煤尘和矽尘等混合性粉尘所引起的煤矽肺，主要发生在既掘进又采煤的混合工种中，约占80%以上。煤矿中以煤矽肺最为多见。煤工尘肺主要发生在地下开采工中，露天煤矿开采工中患病率很低。大量接触煤粉的其他作业工人，如码头卸煤工、煤球制作工中也可发生煤肺，因影响劳动能力不大，目前研究不多。。症状：呼吸音粗糙, 黏液脓性痰, 呼吸音减弱, 干啰音, 煤尘或胆固醇结晶的黏痰, 胸部隐痛, 杵状指（趾）, 肺纤维化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是副神经损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：副神经脊髓部则发自颈1～5或颈1～6脊髓前角细胞群背外侧的副神经核，以此核发出的纤维由脊髓外侧面穿出，合并成一条总干，在齿状韧带和脊神经后根之间上行，经枕骨大孔入颅，并与延髓部纤维会合，出颈静脉孔后与延髓部分离而自成一干，下行到颈部在颈内动、静脉之间及胸锁乳突肌深面下行，分支支配胸锁乳突肌。其主干在胸锁乳突肌后缘中点偏上穿出进入颈后三角，斜向下潜入斜方肌深面支配该肌。如副神经出颈静脉孔后立即受伤，常与其他邻近的脑神经同时...\n副神经脊髓部则发自颈1～5或颈1～6脊髓前角细胞群背外侧的副神经核，以此核发出的纤维由脊髓外侧面穿出，合并成一条总干，在齿状韧带和脊神经后根之间上行，经枕骨大孔入颅，并与延髓部纤维会合，出颈静脉孔后与延髓部分离而自成一干，下行到颈部在颈内动、静脉之间及胸锁乳突肌深面下行，分支支配胸锁乳突肌。其主干在胸锁乳突肌后缘中点偏上穿出进入颈后三角，斜向下潜入斜方肌深面支配该肌。如副神经出颈静脉孔后立即受伤，常与其他邻近的脑神经同时受伤。在颈部，副神经在横过颈后三角处因位置表浅，特别容易受伤，挫伤和火器伤比较少见，最常见的是手术误伤。当病变只侵及副神经的延髓部核团神经根丝时，症状与迷走神经受损时一样，而不出现颈部肌肉的症状。。症状：下垂肩, 肩痛。并发症：面神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是热秘",
    "input": "",
    "output": "描述：热秘是指由于胃肠积热，即燥热内结，耗伤津液，使大肠传导失润，大便干结而引起的便秘。　　热秘好发于素体阳盛，嗜酒、喜食辛辣食物，或热病之后的人。\n热秘是指由于胃肠积热，即燥热内结，耗伤津液，使大肠传导失润，大便干结而引起的便秘。　　热秘好发于素体阳盛，嗜酒、喜食辛辣食物，或热病之后的人。。症状：继发性便秘, 顽固性便秘。并发症：垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 小儿便秘, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸、腰椎爆裂骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：由多个运动节段组成的脊柱，在遭受过度的运动或外力时即可引起损伤。致伤暴力包括过度的前屈、后伸、挤压、分离、剪切和旋转力等，凡超过生理极限即可引起损伤。　　按照Denis三柱概念，爆裂骨折已成为脊柱骨折中具有重要临床意义的一型，如处理不当，易引起意外。　　Denis等人强调，当椎体的后壁和后部纤维环等结构，即包括后纵韧带的中柱一旦遭受破坏，则可造成前屈状态下的不稳定，并把此种累及前柱和中柱的骨折定义为爆裂骨折。\n由多个运动节段组成的脊柱，在遭受过度的运动或外力时即可引起损伤。致伤暴力包括过度的前屈、后伸、挤压、分离、剪切和旋转力等，凡超过生理极限即可引起损伤。　　按照Denis三柱概念，爆裂骨折已成为脊柱骨折中具有重要临床意义的一型，如处理不当，易引起意外。　　Denis等人强调，当椎体的后壁和后部纤维环等结构，即包括后纵韧带的中柱一旦遭受破坏，则可造成前屈状态下的不稳定，并把此种累及前柱和中柱的骨折定义为爆裂骨折。。症状：剧烈疼痛, 胸段或腰段脊髓伤, 胸腰椎损伤, 腰疼。并发症：肿胀, 褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是职业倦怠症",
    "input": "",
    "output": "描述：职业倦怠(burnout)指个体在工作重压下产生的身心疲劳与耗竭的状态。最早由F reudenberger 于1974 年提出, 他认为职业倦怠是一种最容易在助人行业中出现的情绪性耗竭的症状。随后M aslach 等人把对工作上长期的情绪及人际应激源做出反应而产生的心理综合症称为职业倦怠。一般认为, 职业倦怠是个体不能顺利应对工作压力时的一种极端反应, 是个体伴随于长时期压力体验下而产生的情感、态度和行为的衰竭状态。\n职业倦怠(burnout)指个体在工作重压下产生的身心疲劳与耗竭的状态。最早由F reudenberger 于1974 年提出, 他认为职业倦怠是一种最容易在助人行业中出现的情绪性耗竭的症状。随后M aslach 等人把对工作上长期的情绪及人际应激源做出反应而产生的心理综合症称为职业倦怠。一般认为, 职业倦怠是个体不能顺利应对工作压力时的一种极端反应, 是个体伴随于长时期压力体验下而产生的情感、态度和行为的衰竭状态。。症状：保持睡眠障碍性失眠, 继发性失眠, 情绪性失眠, 入睡障碍性失眠, 紧张性失眠, 白天嗜睡夜间失眠, 顽固性失眠, 失眠。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿非霍奇金淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkins lymphoma，NHL)又称恶性淋巴瘤，起源于增殖分化过程中的淋巴细胞，它的扩散方式与相应的正常淋巴细胞移行方式相似。\n非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkins lymphoma，NHL)又称恶性淋巴瘤，起源于增殖分化过程中的淋巴细胞，它的扩散方式与相应的正常淋巴细胞移行方式相似。。症状：腹围增大, 肠穿孔, 胃肠道出血, 上肢水肿, 出血倾向, 肢体疼痛, 鼻塞, 腹水, 吞咽困难, 打呼噜, 打呼噜, 肝脾肿大, 面部水肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肝炎病毒相关风湿病",
    "input": "",
    "output": "描述：肝炎病毒相关风湿病是指由肝炎病毒引起的慢性活动性肝炎，也称慢性进行性肝炎。它是一种由免疫机制引起的、以肝脏损害为主的全身炎症性疾病。其特征为：①具有肝病的典型组织学改变;②除肝脏病变外，尚有多系统损害特征;③具有多种免疫学异常。在目前已知的甲、乙、丙、丁、戊、庚六型肝炎病毒感染中，前五型均可伴有慢性肝外组织器官损害，但以乙型(HBV)最为突出，丙型(HCV)、丁型(HDV)、甲型(HAV)及戊型(HEV)依次次之。庚型肝炎病毒目前我国尚未分离成功...\n肝炎病毒相关风湿病是指由肝炎病毒引起的慢性活动性肝炎，也称慢性进行性肝炎。它是一种由免疫机制引起的、以肝脏损害为主的全身炎症性疾病。其特征为：①具有肝病的典型组织学改变;②除肝脏病变外，尚有多系统损害特征;③具有多种免疫学异常。在目前已知的甲、乙、丙、丁、戊、庚六型肝炎病毒感染中，前五型均可伴有慢性肝外组织器官损害，但以乙型(HBV)最为突出，丙型(HCV)、丁型(HDV)、甲型(HAV)及戊型(HEV)依次次之。庚型肝炎病毒目前我国尚未分离成功，也无病例报道。Saint等(1953)首次发现一种预后不良的进行性炎症性疾病，以传染性肝炎为早期表现，并将其命名为慢性活动性肝炎。Joske(1955)强调病毒性肝炎进行发展与狼疮细胞现象有关，从而提出应以狼疮样肝炎命名这种慢性进行性肝病，但目前已完全肯定此种肝病与系统性红斑狼疮肝病截然不同。Saint等(1953)首次发现一种预后不良的进行性炎症性疾病，以传染性肝炎为早期表现，并将其命名为慢性活动性肝炎。Joske(1955)强调病毒性肝炎进行发展与狼疮细胞现象有关，从而提出应以狼疮样肝炎命名这种慢性进行性肝病，但目前已完全肯定此种肝病与系统性红斑狼疮肝病截然不同。。症状：脑神经麻痹, 脱屑, 面部蝶形红斑, 肝脏肿大, 氮质血症, 出血倾向, 肌痛, 血小板减少, 皮肤瘙痒, 子宫出血, 下肢浮肿, 白细胞减少, 肝区痛, 齿龈出血, 肝功能异常, 肝掌, 毛细血管扩张, 红斑结节, 无力, 偏瘫, 颅内压增高。并发症：结节性多动脉炎, 心肌炎, 肾功能不全, 慢性肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是热性嗜中性白细胞皮肤病",
    "input": "",
    "output": "描述：热性嗜中性白细胞皮肤病即斯维特(Sweet)综合征，又名急性发热性嗜中性白细胞增多性皮肤病或隆起性红斑，为少见风湿病，主要见于女性。其特征为：①皮肤突然出现疼痛性红斑结节或斑块，主要分布于手臂、面部和颈部。②在组织学上，真皮显示有特征性成熟的中性粒细胞浸润。③常有发热、全身消耗和周围血象中性粒细胞增多。④皮损通常在接受糖皮质激素治疗后消失，不留任何痕迹，但常反复发作。\n热性嗜中性白细胞皮肤病即斯维特(Sweet)综合征，又名急性发热性嗜中性白细胞增多性皮肤病或隆起性红斑，为少见风湿病，主要见于女性。其特征为：①皮肤突然出现疼痛性红斑结节或斑块，主要分布于手臂、面部和颈部。②在组织学上，真皮显示有特征性成熟的中性粒细胞浸润。③常有发热、全身消耗和周围血象中性粒细胞增多。④皮损通常在接受糖皮质激素治疗后消失，不留任何痕迹，但常反复发作。。症状：斑疹, 关节肿胀。并发症：糖尿病, 白血病, 多发性骨髓瘤, 银屑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是返祖现象",
    "input": "",
    "output": "描述：返祖是指有的生物体偶然出现了祖先的某些性状的遗传现象。是一种不太常见的生物ldquo;退化rdquo;现象。例如，双翅目昆虫后翅一般已退化为平衡棒，但偶然会出现有两对翅的个体。在人类，偶然会看到有短尾的孩子、长毛的人、多乳头的女子等等，这些现象表明，人类的祖先可能是有尾的、长毛的、多乳头的动物。所以返祖现象也是生物进化的一种证据。\n返祖是指有的生物体偶然出现了祖先的某些性状的遗传现象。是一种不太常见的生物ldquo;退化rdquo;现象。例如，双翅目昆虫后翅一般已退化为平衡棒，但偶然会出现有两对翅的个体。在人类，偶然会看到有短尾的孩子、长毛的人、多乳头的女子等等，这些现象表明，人类的祖先可能是有尾的、长毛的、多乳头的动物。所以返祖现象也是生物进化的一种证据。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是放射性脊髓病",
    "input": "",
    "output": "描述：放射性脊髓病是由电离辐射对脊髓造成的损伤。通常由于工业事故和医疗上放射治疗引起。损伤程度与辐射强度、持续时间、照射部位以及个体耐受有关。\n放射性脊髓病是由电离辐射对脊髓造成的损伤。通常由于工业事故和医疗上放射治疗引起。损伤程度与辐射强度、持续时间、照射部位以及个体耐受有关。。症状：四肢瘫痪, 截瘫, 蚁走感, 脊髓病变, 四肢无力, 手足麻木。并发症：脱发"
  },
  {
    "instruction": "什么是创伤性窒息",
    "input": "",
    "output": "描述：创伤性窒息由严重胸部挤压伤所致，其发生率约占胸部伤的2%～8%。在胸部挤压瞬息间受伤者声门突然紧闭，气道和肺内空气不能外溢，而胸腔内压力骤升，迫使静脉血流挤回上半身，引起头、肩部、上胸组织毛细血管破裂，血液外溢，造成点状出血。患者多伴有其他胸部损伤：如多发性肋骨骨折、气胸、血胸或心脏挫伤等。\n创伤性窒息由严重胸部挤压伤所致，其发生率约占胸部伤的2%～8%。在胸部挤压瞬息间受伤者声门突然紧闭，气道和肺内空气不能外溢，而胸腔内压力骤升，迫使静脉血流挤回上半身，引起头、肩部、上胸组织毛细血管破裂，血液外溢，造成点状出血。患者多伴有其他胸部损伤：如多发性肋骨骨折、气胸、血胸或心脏挫伤等。。症状：瞳孔异常, 窒息, 腱反射亢进, 脊柱破坏, 点状出血, 肌张力过高, 四肢抽搐, 多根肋骨骨折, 咳血, 脑缺氧, 头昏, 头胀, 脑水肿, 偏瘫。并发症：肋骨骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性副舟骨",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性副舟骨(congenital accessory navicular bone)是在足舟骨内侧结节处有一副骨，为常见的舟骨发育异常，双侧多同时对称发生。副舟骨是足部结构上的缺陷，影响足的稳定。\n先天性副舟骨(congenital accessory navicular bone)是在足舟骨内侧结节处有一副骨，为常见的舟骨发育异常，双侧多同时对称发生。副舟骨是足部结构上的缺陷，影响足的稳定。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腕关节结核",
    "input": "",
    "output": "描述：腕关节结核在上肢关节中居第三位占全身骨关节结核病人的0.43/100。多见于成人。与其他肢体关节一样，病人同时多并有其他部位的结核病灶。\n腕关节结核在上肢关节中居第三位占全身骨关节结核病人的0.43/100。多见于成人。与其他肢体关节一样，病人同时多并有其他部位的结核病灶。。症状：手腕长骨刺, 腕关节圆形的软包块, 腕关节扭挫伤, 体型异常, 腕背侧脓肿。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸主动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：冠状动脉发生局部性或弥漫性扩张，超过局部原来直径的两倍以上，呈单发性或多发性的瘤样改变，称之为冠状动脉瘤。临床表现是多种多样的，而且是非特异的。这主要取决于动脉瘤本身的病理改变，以及是否有合并症。其临床表现可为心绞痛或急性心肌梗死的症状和体征。瘘口大也可以发生心力衰竭。川崎病患者可能伴有持续高热，一般持续5天以上，咽炎、手足脱皮，多发性的红斑和颈部淋巴结肿大，双侧结膜炎等。\n冠状动脉发生局部性或弥漫性扩张，超过局部原来直径的两倍以上，呈单发性或多发性的瘤样改变，称之为冠状动脉瘤。临床表现是多种多样的，而且是非特异的。这主要取决于动脉瘤本身的病理改变，以及是否有合并症。其临床表现可为心绞痛或急性心肌梗死的症状和体征。瘘口大也可以发生心力衰竭。川崎病患者可能伴有持续高热，一般持续5天以上，咽炎、手足脱皮，多发性的红斑和颈部淋巴结肿大，双侧结膜炎等。。症状：气急, 右心衰竭, 声音嘶哑。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是维生素E缺乏神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素E在人体内的主要活性成分为α-生育酚(tocopherol)，是体内重要的脂溶性抗氧化营养素，维生素E包括8种生育酚，其中作用最强的是D(右旋)α-生育酚(α-tocopherol)。当各种原因引起血浆D(右旋)α-生育酚水平低于正常时就引起维生素E缺乏病。维生素E缺乏可导致神经元轴突膜损伤，从而造成周围神经、脊神经节、后根和脊髓后柱的轴突变性。\n维生素E在人体内的主要活性成分为α-生育酚(tocopherol)，是体内重要的脂溶性抗氧化营养素，维生素E包括8种生育酚，其中作用最强的是D(右旋)α-生育酚(α-tocopherol)。当各种原因引起血浆D(右旋)α-生育酚水平低于正常时就引起维生素E缺乏病。维生素E缺乏可导致神经元轴突膜损伤，从而造成周围神经、脊神经节、后根和脊髓后柱的轴突变性。。症状：眼肌麻痹, 认知功能障碍, 定位体征, 小脑性共济失调, 血小板增多。并发症：白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是苯海拉明中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：苯海拉明为常用的抗组织胺药物。小儿苯海拉明中毒（benadryl poisoning）多因误服或误用过大剂量所致，致死量约为40mg/kg。偶有应用治疗剂量发生过敏反应者。\n苯海拉明为常用的抗组织胺药物。小儿苯海拉明中毒（benadryl poisoning）多因误服或误用过大剂量所致，致死量约为40mg/kg。偶有应用治疗剂量发生过敏反应者。。症状：慢性中毒, 嗜睡。并发症：呕吐, 过敏性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是播散性复发性漏斗部毛囊炎",
    "input": "",
    "output": "描述：播散性复发性漏斗部毛囊炎(disseminated and recurrent infundibulofolliculitis)可见于非洲与美国的黑人，Hitch和Lunt于1968年首次描述了在一名黑人男子躯干发生的播散性毛囊丘疹，病因尚不明，无感染或药物方面的原因。\n播散性复发性漏斗部毛囊炎(disseminated and recurrent infundibulofolliculitis)可见于非洲与美国的黑人，Hitch和Lunt于1968年首次描述了在一名黑人男子躯干发生的播散性毛囊丘疹，病因尚不明，无感染或药物方面的原因。。症状：。并发症：毛囊角化病"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿低血糖症与高血糖症",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿低血糖症是新生儿期常见病、多发生于早产儿、足月小样儿、糖尿病母亲婴儿及新生儿缺氧窒息、硬肿症、感染败血症等。本症足月儿发生率为1%～5%，低出生体重儿可达15%～25%，新生儿窒息约20%～30%。　　新生儿高血糖症(hyperglycemia)是指全血血糖7mmo1/L(125mg/dl)，或血浆糖8.12～8.40mmol/L(145～150mg/dl)，由于新生儿肾糖阈低导致。\n新生儿低血糖症是新生儿期常见病、多发生于早产儿、足月小样儿、糖尿病母亲婴儿及新生儿缺氧窒息、硬肿症、感染败血症等。本症足月儿发生率为1%～5%，低出生体重儿可达15%～25%，新生儿窒息约20%～30%。　　新生儿高血糖症(hyperglycemia)是指全血血糖7mmo1/L(125mg/dl)，或血浆糖8.12～8.40mmol/L(145～150mg/dl)，由于新生儿肾糖阈低导致。。症状：。并发症：小儿脑瘫"
  },
  {
    "instruction": "什么是恶性高血压视网膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性高血压视网膜病变是短期内突然发生急剧的血压升高,引起视网膜及脉络膜血管代偿失调,视网膜血管显著缩窄,视网膜普遍水肿,眼底可见多处片状出血及大片棉绒斑及视盘水肿。\n恶性高血压视网膜病变是短期内突然发生急剧的血压升高,引起视网膜及脉络膜血管代偿失调,视网膜血管显著缩窄,视网膜普遍水肿,眼底可见多处片状出血及大片棉绒斑及视盘水肿。。症状：头晕, 血压高, 视网膜水肿, 蛋白尿, 昏迷。并发症：骨质疏松, 糖尿病性视网膜病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是癫病",
    "input": "",
    "output": "描述：癫病是由于情志所伤，或先天遗传，导致痰气郁结，蒙蔽心窍，或阴阳失调，精神失常，临床表现以精神抑郁，表情淡漠，沉默痴呆，喃喃自语，出言无序，静而多喜少动为特征的一种常见多发的精神病。\n癫病是由于情志所伤，或先天遗传，导致痰气郁结，蒙蔽心窍，或阴阳失调，精神失常，临床表现以精神抑郁，表情淡漠，沉默痴呆，喃喃自语，出言无序，静而多喜少动为特征的一种常见多发的精神病。。症状：表情淡漠, 抑郁。并发症：颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是周期性四肢运动障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：周期性肢体运动障碍是指在睡眠期出现反复发作的刻板性肢体活动。 患者本人常意识不到肢体的运动及其对于睡眠的破坏，而这种运动常足以干扰同床者的睡眠。在发作间期下肢呈静息状态。患者通常主诉入睡困难、夜醒次数多、白天有过度睡意。某些严重患者觉醒时亦可有肢体的运动。患者主诉可能受到运动发作的频率与觉醒情况的影响。\n周期性肢体运动障碍是指在睡眠期出现反复发作的刻板性肢体活动。 患者本人常意识不到肢体的运动及其对于睡眠的破坏，而这种运动常足以干扰同床者的睡眠。在发作间期下肢呈静息状态。患者通常主诉入睡困难、夜醒次数多、白天有过度睡意。某些严重患者觉醒时亦可有肢体的运动。患者主诉可能受到运动发作的频率与觉醒情况的影响。。症状：睡过之后精力没有恢复, 肢体忽冷忽热，时红时白, 频繁性惊醒, 舞蹈样不自主运动, 睡眠-觉醒时间程序的障碍, 皮肤型屈肢症, 四肢电击感, 睡眠节律紊乱, 肢体运动不协调, 睡眠麻痹, 足趾屈曲挛缩, 发作性睡眠, 睡眠中周期性腿动, 入睡障碍性失眠, 不自主运动, 白天嗜睡夜间失眠, 运动功能障碍, 昏睡, 入睡困难, 嗜睡, 弹钢琴指(趾)征, 走动性自动症, 肢体变细变短, 舞蹈样步态, 睡觉时突然抽搐一下, 睡觉时小腿抽筋。并发症：老年人睡眠呼吸暂停综合征, 颅咽管瘤, 睡眠呼吸暂停综合征, 发作性睡病, 失眠症"
  },
  {
    "instruction": "什么是椎管内脊膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脊膜瘤起源于蛛网膜内皮细胞或硬脊膜的纤维细胞，是一种良性脊髓肿瘤。\n脊膜瘤起源于蛛网膜内皮细胞或硬脊膜的纤维细胞，是一种良性脊髓肿瘤。。症状：肢体或躯干麻木。并发症：脑脊液漏"
  },
  {
    "instruction": "什么是非阵发性交接区性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：非阵发性交接区性心动过速(nonparoxysmal junctional tachycardia，NPJT)又称加速性交接区性心动过速(accelerated junctional tachycardia，AYT)、加速性交接性逸搏心律等，Pick等于1957年首次报告为房室交接区的自律性增高所引起的心动过速。\n非阵发性交接区性心动过速(nonparoxysmal junctional tachycardia，NPJT)又称加速性交接区性心动过速(accelerated junctional tachycardia，AYT)、加速性交接性逸搏心律等，Pick等于1957年首次报告为房室交接区的自律性增高所引起的心动过速。。症状：逆向型房室折返性心动过速, 异位性心动过速, 心慌, 心动过速, 心跳过速, 舒张晚期奔马律, 频发房性早搏, 心慌气短。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是炎性肠病性关节炎相关巩膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：Crohn病(Crohn disease，CD)和溃疡性结肠病(ulcerative colitis，UC)统称为炎性肠病(IBD)，是特发性、慢性炎症性肠病，是一类有别于病因明确的炎症性肠病，可伴有周围关节炎和脊柱病变。CD是一种慢性、局灶性、不对称和胃肠道穿壁性肉芽肿性炎症，可发生于消化道的任何部分，最常受累的部位是回肠末端和盲肠。UC是发生于结肠的弥漫性、连续性黏膜层和黏膜下层的慢性浅表性炎症，以直肠和乙状结肠多见。\nCrohn病(Crohn disease，CD)和溃疡性结肠病(ulcerative colitis，UC)统称为炎性肠病(IBD)，是特发性、慢性炎症性肠病，是一类有别于病因明确的炎症性肠病，可伴有周围关节炎和脊柱病变。CD是一种慢性、局灶性、不对称和胃肠道穿壁性肉芽肿性炎症，可发生于消化道的任何部分，最常受累的部位是回肠末端和盲肠。UC是发生于结肠的弥漫性、连续性黏膜层和黏膜下层的慢性浅表性炎症，以直肠和乙状结肠多见。。症状：关节痛, 炎性损害, 肠麻痹软瘫, 关节液渗出, 周期性发作的巩膜充血, 肠壁纤维化, 巩膜小泡, 关节强硬, 巩膜外层炎, 关节僵直, 非对称性关节痛, 泪溢, 角膜混浊, 腹部不适, 脐周疼痛, 消瘦, 关节响痛。并发症：球后视神经炎, 眼眶假瘤, 急性眼眶蜂窝织炎, 视盘炎, 结膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肩关节结核",
    "input": "",
    "output": "描述：肩关节结核比较少见，只占全身骨关节结核的1.06%，成人比儿童较多见(Turek，1977)，以21～30岁最多。大多数在青壮年，病人多同时患有活动性肺结核。性别，男略高于女。左侧稍多于右侧。\n肩关节结核比较少见，只占全身骨关节结核的1.06%，成人比儿童较多见(Turek，1977)，以21～30岁最多。大多数在青壮年，病人多同时患有活动性肺结核。性别，男略高于女。左侧稍多于右侧。。症状：隐痛, 放射性疼痛, 软组织肿胀。并发症：肺结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性化脓性腭扁桃体炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性化脓性腭扁桃体炎是腭扁桃体急性非特异性炎症，常伴咽炎，多见于20岁以下青少年。主要致病菌为乙型溶血性链球菌、肺炎球菌，流感杆菌也可引起本病。\n急性化脓性腭扁桃体炎是腭扁桃体急性非特异性炎症，常伴咽炎，多见于20岁以下青少年。主要致病菌为乙型溶血性链球菌、肺炎球菌，流感杆菌也可引起本病。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是齿状突发育畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：齿状突是上颈椎关节重要的骨性联结结构，其借助于寰横韧带将齿状突束缚在一定的解剖范围来保持寰枢关节的稳定。齿状突和横韧带发育不良是造成寰枢椎不稳的主要先天因素。目前发现此类畸形并非少见，约占枕颈部畸形的4/5。\n齿状突是上颈椎关节重要的骨性联结结构，其借助于寰横韧带将齿状突束缚在一定的解剖范围来保持寰枢关节的稳定。齿状突和横韧带发育不良是造成寰枢椎不稳的主要先天因素。目前发现此类畸形并非少见，约占枕颈部畸形的4/5。。症状：颈椎变形, 颈椎痛。并发症：斜颈"
  },
  {
    "instruction": "什么是多杀巴斯德杆菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：多杀巴斯德杆菌病(pasteurella multocida)，广泛存在于许多家畜和野生动物的呼吸道和肠道。人类的感染大部分是由于被猫、狗或其他动物咬伤所致。其传染流行情况还不很清楚。发病机制还不确切。皮损常见于手、前臂和下肢，最早伤口出现红肿，快速蔓延破溃并从多窦道排出黄色血性脓液，局部伴有剧痛，咬伤较深时，也可导致骨膜炎和骨髓炎。依据病史和从脓液或痰中分离出生长缓慢的革兰阴性小杆菌而确诊。青霉素和四环素对本病有良效。\n多杀巴斯德杆菌病(pasteurella multocida)，广泛存在于许多家畜和野生动物的呼吸道和肠道。人类的感染大部分是由于被猫、狗或其他动物咬伤所致。其传染流行情况还不很清楚。发病机制还不确切。皮损常见于手、前臂和下肢，最早伤口出现红肿，快速蔓延破溃并从多窦道排出黄色血性脓液，局部伴有剧痛，咬伤较深时，也可导致骨膜炎和骨髓炎。依据病史和从脓液或痰中分离出生长缓慢的革兰阴性小杆菌而确诊。青霉素和四环素对本病有良效。。症状：剧痛。并发症：骨膜炎, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是涎腺病毒病",
    "input": "",
    "output": "描述：涎腺病毒病（virus disease of salivary gland）又称涎腺巨细胞性包涵体病（cytomegalic inclusion disease）。本病为巨细胞病毒感染所致。此种病毒在人体内可长期存在，由唾液或尿中排出。感染途径主要为接触传染，婴幼儿可经胎盘感染。多见于颌下腺和腮腺。\n涎腺病毒病（virus disease of salivary gland）又称涎腺巨细胞性包涵体病（cytomegalic inclusion disease）。本病为巨细胞病毒感染所致。此种病毒在人体内可长期存在，由唾液或尿中排出。感染途径主要为接触传染，婴幼儿可经胎盘感染。多见于颌下腺和腮腺。。症状：腮腺区肿大。并发症：黄疸, 血小板减少性紫癜, 溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是铜中毒引起的溶血性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：临床上所见到急性铜中毒并伴有溶血者常见于以下几种情况：硫酸铜治疗失误，摄入过量的硫酸铜，意外，肝豆状核变性(Wilson病)。\n临床上所见到急性铜中毒并伴有溶血者常见于以下几种情况：硫酸铜治疗失误，摄入过量的硫酸铜，意外，肝豆状核变性(Wilson病)。。症状：头晕, 皮肤呈浅黄或深金黄色, 褐色尿, 恶性贫血, 贫血貌, 瞳孔固定, 慢性中毒, 有效血容量减少, 失血过多后贫血, 先天性铜代谢障碍, 蓝巩膜, 急性贫血, 易疲乏, 血红蛋白尿, 中毒严重, 巩膜黄染。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是复发性腹股沟疝",
    "input": "",
    "output": "描述：近年来大多数学者认为，腹股沟疝术后复发率在4%～10%左右。最易复发的时间在术后6～12个月以内，腹股沟直疝术后复发是斜疝的4倍，复发疝修补术后再次复发率更高。\n近年来大多数学者认为，腹股沟疝术后复发率在4%～10%左右。最易复发的时间在术后6～12个月以内，腹股沟直疝术后复发是斜疝的4倍，复发疝修补术后再次复发率更高。。症状：腹股沟处或闭孔处肿胀, Howship-Romberg征, 阴茎和阴囊水肿, 胃肠气胀。并发症：肠梗阻, 腹膜炎, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨髓痨性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：骨髓痨性贫血是由于异常或非造血的细胞浸润和替代正常骨髓而引起的贫血。此类贫血的特点为血涂片上出现正常色素，大小不均的红细胞，并见异形红细胞和有核红细胞，亦可见未成熟的粒细胞。当骨髓被浸润性癌肿，肉芽肿性或脂质沉积病变所取代或骨髓纤维变性时可发生上述变化。\n骨髓痨性贫血是由于异常或非造血的细胞浸润和替代正常骨髓而引起的贫血。此类贫血的特点为血涂片上出现正常色素，大小不均的红细胞，并见异形红细胞和有核红细胞，亦可见未成熟的粒细胞。当骨髓被浸润性癌肿，肉芽肿性或脂质沉积病变所取代或骨髓纤维变性时可发生上述变化。。症状：急性贫血, 疲劳。并发症：软骨发育不全"
  },
  {
    "instruction": "什么是尺骨下1/3骨折合并下尺桡关节脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：1929年法国人称之为反孟氏骨折。1934年Galeazzi详细描述了这种损伤，此后即称为盖氏骨折。这种损伤的发生率较孟氏骨折高6倍。\n1929年法国人称之为反孟氏骨折。1934年Galeazzi详细描述了这种损伤，此后即称为盖氏骨折。这种损伤的发生率较孟氏骨折高6倍。\n详细>>。症状：关节痛。并发症：桡神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是苯丙胺中毒",
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    "output": "描述：苯丙胺（amphetamine、benzedrine）系非儿茶酚胺拟交感神经药物，兴奋alpha;及beta;肾上腺素能神经末梢，刺激中枢神经系统及心脏、呼吸器官，有升高血压、收缩周围血管、兴奋心脏、松弛支气管和肠肌、散大瞳孔、收缩膀胱括约肌等作用。治疗剂量可减少疲乏和产生自我欣快的感觉。临床用于发作性睡病、麻醉药及其他中枢抑制药中毒，精神抑郁症等。本药从肠道或胃肠外给药，1～2小时后迅速吸收，约30％～40％系在肝内经去氨基作用而破坏，其余未变药物主要...\n苯丙胺（amphetamine、benzedrine）系非儿茶酚胺拟交感神经药物，兴奋alpha;及beta;肾上腺素能神经末梢，刺激中枢神经系统及心脏、呼吸器官，有升高血压、收缩周围血管、兴奋心脏、松弛支气管和肠肌、散大瞳孔、收缩膀胱括约肌等作用。治疗剂量可减少疲乏和产生自我欣快的感觉。临床用于发作性睡病、麻醉药及其他中枢抑制药中毒，精神抑郁症等。本药从肠道或胃肠外给药，1～2小时后迅速吸收，约30％～40％系在肝内经去氨基作用而破坏，其余未变药物主要随尿液排出。酸性尿可促进其排泄。对本药敏感者，仅用2mg即可发生中毒症状。一般中毒剂量为一次15～20mg，应用30mg即有严重反应。成人最小致死量约为250mg，静脉快速注射120mg即可致死。长期应用可以耐受较大剂量，曾有用400～500mg而仍生存者。。症状：血压高, 谵妄, 循环衰竭, 心动过速, 颅内出血, 幻听。并发症：脑出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛囊脓疱病",
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    "output": "描述：毛囊性脓疱病(impetigo folliculitis)，又称Buckhart脓疱疮，为一种表浅性毛囊口炎，多发生在接触石油、沥青的工人中，搔抓、昆虫叮咬及损伤也可能是诱因。\n毛囊性脓疱病(impetigo folliculitis)，又称Buckhart脓疱疮，为一种表浅性毛囊口炎，多发生在接触石油、沥青的工人中，搔抓、昆虫叮咬及损伤也可能是诱因。。症状：结痂。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是冠状动脉终止异常",
    "input": "",
    "output": "描述：冠状动脉终止异常或冠状动脉瘘包括左、右冠状动脉的主支或分支直接通入心腔、冠状静脉窦、肺动脉、肺静脉、上腔静脉或支气管血管。最常见的是右冠状动脉-右心室瘘，约占25％，而冠状动脉通入左侧心腔者最为少见。随着冠状动脉造影术的广泛开展，文献上报道的冠状动脉瘘病例数日益增多，少数病例冠状动脉瘘可累及数支冠状动脉。冠状动脉瘘大多数单独存在，但25％左右病例可与心脏间隔缺损、瓣膜疾病等先天性或后天性心脏病合并存在。\n冠状动脉终止异常或冠状动脉瘘包括左、右冠状动脉的主支或分支直接通入心腔、冠状静脉窦、肺动脉、肺静脉、上腔静脉或支气管血管。最常见的是右冠状动脉-右心室瘘，约占25％，而冠状动脉通入左侧心腔者最为少见。随着冠状动脉造影术的广泛开展，文献上报道的冠状动脉瘘病例数日益增多，少数病例冠状动脉瘘可累及数支冠状动脉。冠状动脉瘘大多数单独存在，但25％左右病例可与心脏间隔缺损、瓣膜疾病等先天性或后天性心脏病合并存在。。症状：心音异常, 心脏杂音。并发症：充血性心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是左心发育不良",
    "input": "",
    "output": "描述：左心发育不良是一种少见而复杂的先天性心血管畸形。发病率约为1～27/10万，占先天性心血管畸形的1.4%左右。这类畸形的共同点为左心循环在某部有狭窄或闭锁，而使左房、肺静脉及肺动脉扩张和压力增高，于是右室的血流增加，必须伴有动脉导管才能生存。1952年Lev将左半心发育不良及右半心肥大的先天性心血管畸形称为左室通道发育不良综合征。1958年Noonan和Nadas对左半心通道梗阻和发育不良的心脏血管畸形称为左心发育不良综合征。\n左心发育不良是一种少见而复杂的先天性心血管畸形。发病率约为1～27/10万，占先天性心血管畸形的1.4%左右。这类畸形的共同点为左心循环在某部有狭窄或闭锁，而使左房、肺静脉及肺动脉扩张和压力增高，于是右室的血流增加，必须伴有动脉导管才能生存。1952年Lev将左半心发育不良及右半心肥大的先天性心血管畸形称为左室通道发育不良综合征。1958年Noonan和Nadas对左半心通道梗阻和发育不良的心脏血管畸形称为左心发育不良综合征。。症状：心音异常, 紫绀。并发症：休克, 低血糖症"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿紫癜",
    "input": "",
    "output": "描述：本病是指新生儿期的出血性疾患，不能视为一种独立性疾病，病因复杂。此处介绍新生儿期的一种非血小板减少性出血症——新生儿低疑血酶原血症。此病多见于出生后2～7天的婴儿，是由于新生儿维生素K缺乏，是肝脏合成凝血因子不足而发生血液凝固障碍。\n本病是指新生儿期的出血性疾患，不能视为一种独立性疾病，病因复杂。此处介绍新生儿期的一种非血小板减少性出血症——新生儿低疑血酶原血症。此病多见于出生后2～7天的婴儿，是由于新生儿维生素K缺乏，是肝脏合成凝血因子不足而发生血液凝固障碍。。症状：皮肤紫癜, 眶周瘀斑, 新生儿发绀, 头皮结痂, 皮肤出血斑, 皮肤瘀斑, 紫癜, 皮肤出血点。并发症：新生儿颅内出血, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜麦芽黄单胞菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：嗜麦芽黄单孢菌又名嗜麦芽窄食单孢菌。该病近年已成为呼吸疾病的较常见病种，并有其临床特点。有发热、咳嗽、胸痛，60岁以上患者大多数免疫功能差。\n嗜麦芽黄单孢菌又名嗜麦芽窄食单孢菌。该病近年已成为呼吸疾病的较常见病种，并有其临床特点。有发热、咳嗽、胸痛，60岁以上患者大多数免疫功能差。。症状：肺含水量增加, 啰音, 胸痛, 咳血痰, 消瘦, 咳痰, 肺部感染, 少尿, 喘息。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿高免疫球蛋白E综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：高免疫球蛋白E综合征即Job综合征，又称姚皮炎综合征、慢性肉芽肿病变异型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。1966年Davis以“Job综合征”为病名报告2例，1971年Pabst指出本病血清IgE增高，1974年Hill又发现本病还有中性粒细胞趋化功能降低。　　该病主要特征有：①慢性湿疹性皮炎;②中性粒细胞趋化性障碍及反复发生严重的化脓性感染;③血清IgE明显增高。\n高免疫球蛋白E综合征即Job综合征，又称姚皮炎综合征、慢性肉芽肿病变异型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。1966年Davis以“Job综合征”为病名报告2例，1971年Pabst指出本病血清IgE增高，1974年Hill又发现本病还有中性粒细胞趋化功能降低。　　该病主要特征有：①慢性湿疹性皮炎;②中性粒细胞趋化性障碍及反复发生严重的化脓性感染;③血清IgE明显增高。。症状：牙齿异常, 反复上呼吸道感染, 脱屑, 血沉增快, 结痂。并发症：肺大疱, 脓胸, 支气管扩张, 骨质疏松, 带状疱疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是锥虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：锥虫病(trypanosomiasis) 由锥虫感染所致的原虫感染性疾病。锥虫病有两种，即非洲型及美洲型，属热带病，我国尚无报道。流行于非洲，分布于非洲西部和中部，由冈比亚锥虫(T.gambiense)和罗得西亚锥虫(T.rhodeshense)所致，称非洲锥虫病(African trypanosomiasis)。 以神经系统病变为主，亦称昏睡病(sleeping sickness)，主要传染源是人。流行于美洲，由枯氏锥虫(trypanosoma cruzi)引起，称美洲锥虫病(American trypanosomiasis)。动物和人均为传染源，...\n锥虫病(trypanosomiasis) 由锥虫感染所致的原虫感染性疾病。锥虫病有两种，即非洲型及美洲型，属热带病，我国尚无报道。流行于非洲，分布于非洲西部和中部，由冈比亚锥虫(T.gambiense)和罗得西亚锥虫(T.rhodeshense)所致，称非洲锥虫病(African trypanosomiasis)。 以神经系统病变为主，亦称昏睡病(sleeping sickness)，主要传染源是人。流行于美洲，由枯氏锥虫(trypanosoma cruzi)引起，称美洲锥虫病(American trypanosomiasis)。动物和人均为传染源，传播媒介为刺舌蝇。寄生于人的锥虫依其感染途径可分为两大类，即通过唾液传播的涎源性锥虫与通过粪便传播的粪源性锥虫。。症状：感觉过敏, 表情迟钝, 白晕, 心脏扩大。并发症：充血性心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹主动脉血栓形成综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：腹主动脉血栓形成综合征（Leriche Syndrome），又称主动脉分叉闭塞综合征，末端主动脉血栓形成综合征，渐进性主动脉末端部分血栓形成综合征，终末主动脉髂动脉闭锁综合征，慢性腹主动脉髂动脉阻塞，孤立性腹主动脉髂动脉病。\n腹主动脉血栓形成综合征（Leriche Syndrome），又称主动脉分叉闭塞综合征，末端主动脉血栓形成综合征，渐进性主动脉末端部分血栓形成综合征，终末主动脉髂动脉闭锁综合征，慢性腹主动脉髂动脉阻塞，孤立性腹主动脉髂动脉病。。症状：男子性功能障碍, 门静脉血流郁滞, 心脏排血受阻, 下肢血压偏低。并发症：动脉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是重叠综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：重叠综合征(Overlap syndrome)指的是患有两种或两种以上结缔组织病间病情的重叠，亦称为重叠结缔组织病。这种重叠可同时发生，好病人在同一时间符合两种或两种以上结缔组织病的诊断;亦可在不同时期先后发生另一种结缔组织病;或先有某一种结缔组织病，以后移行转变为另一种CTD。这种转变可呈连续性或间隔一定时间后进行。OS通常发生于6个弥漫性CTD，即SLE、RA、DM/PM、PSS、结节性多动脉炎(PN)及风湿热(RF)的重叠，亦可由6个CTD与近缘病如白塞病、干燥综...\n重叠综合征(Overlap syndrome)指的是患有两种或两种以上结缔组织病间病情的重叠，亦称为重叠结缔组织病。这种重叠可同时发生，好病人在同一时间符合两种或两种以上结缔组织病的诊断;亦可在不同时期先后发生另一种结缔组织病;或先有某一种结缔组织病，以后移行转变为另一种CTD。这种转变可呈连续性或间隔一定时间后进行。OS通常发生于6个弥漫性CTD，即SLE、RA、DM/PM、PSS、结节性多动脉炎(PN)及风湿热(RF)的重叠，亦可由6个CTD与近缘病如白塞病、干燥综合征、脂膜炎相重叠，此外尚可与其他自身免疫病如慢性甲状胆状腺炎、自身免疫性溶血性贫血等重叠。。症状：肾损害, 关节畸形, 肢端溃疡, 低补体血症, 肌肉硬结, 张口困难, 皮下结节, 肌性肌无力, 肌痛, 血小板减少, 嗜酸性粒细胞增多, 盘状红斑, 紫癜, 脂膜炎, 肌肉萎缩, 毛细血管扩张, 皮肤硬化, 肺纤维化。并发症：心血管疾病伴发的精神障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿维生素D缺乏性手足搐搦症",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素D缺乏性手足搐搦症(tetany of vitamin D deficiency)由于维生素D缺乏加之甲状旁腺功能代偿不全，致血钙降低到1.75～1.88mmol/L(7.0～7.5mg/dl)以下，神经肌肉兴奋性增高，出现惊厥、喉痉挛或手足搐搦。\n维生素D缺乏性手足搐搦症(tetany of vitamin D deficiency)由于维生素D缺乏加之甲状旁腺功能代偿不全，致血钙降低到1.75～1.88mmol/L(7.0～7.5mg/dl)以下，神经肌肉兴奋性增高，出现惊厥、喉痉挛或手足搐搦。。症状：咽喉痉挛, 窒息, 小儿维生素D缺乏, 新生儿震颤, 脂溶性维生素缺乏, 仰趾外翻, 手足抽掣, 足背动脉搏动消失, 长时间或剧烈运动后前足疼痛, 足癣, 大小便失禁, 维生素D缺乏。并发症：呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是复发性多软骨炎性",
    "input": "",
    "output": "描述：复发性多软骨炎是一少见的累及全身多系统的疾病，具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变，累及软骨和其他全身结缔组织包括耳、鼻、眼、关节呼吸道和心血管系统等。1923年Jaksch-Wartenhorst：首次描述本病的临床表现，并命名为多发性软骨病(polychondropathia)，1960年Pearson分析了12例患者，命名为复发性多软骨炎。其病因和发病机制目前仍不清，但越来越多的证据表明本病有自身免疫的机制参与。\n复发性多软骨炎是一少见的累及全身多系统的疾病，具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变，累及软骨和其他全身结缔组织包括耳、鼻、眼、关节呼吸道和心血管系统等。1923年Jaksch-Wartenhorst：首次描述本病的临床表现，并命名为多发性软骨病(polychondropathia)，1960年Pearson分析了12例患者，命名为复发性多软骨炎。其病因和发病机制目前仍不清，但越来越多的证据表明本病有自身免疫的机制参与。。症状：水肿, 长骨粗大, 骨脆, 周期性发作的巩膜充血, 巩膜小泡, 巩膜外层炎, 巩膜水肿, 泪溢, 角膜混浊, 第２肋软骨痛, 耳廓红肿, 蛋白尿, 耳痛, 胸壁疼痛。并发症：中心性渗出性脉络膜视网膜炎, 视盘水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人呼吸衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：呼吸衰竭(respiratory failure)不是一种疾病，而是由各种原因引起的肺脏功能严重损害，引起缺氧或合并二氧化碳潴留，进而导致机体一系列生理功能紊乱及代谢障碍的临床综合征。同时由于呼吸衰竭在早期无明显的临床特征，故一般需要通过实验室动脉血气分析做出明确的诊断。\n呼吸衰竭(respiratory failure)不是一种疾病，而是由各种原因引起的肺脏功能严重损害，引起缺氧或合并二氧化碳潴留，进而导致机体一系列生理功能紊乱及代谢障碍的临床综合征。同时由于呼吸衰竭在早期无明显的临床特征，故一般需要通过实验室动脉血气分析做出明确的诊断。。症状：循环衰竭, 神志淡漠, 肌肉震颤, 昏睡, 纳差, 心率增快, 喘息。并发症：心力衰竭, 消化道出血, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是三叉神经营养性损害",
    "input": "",
    "output": "描述：三叉神经营养性损害(trigeminal trophic lesions)亦称三叉神经营养综合征。为三叉神经支配的皮肤或黏膜感觉缺乏而产生营养性溃疡等病变。\n三叉神经营养性损害(trigeminal trophic lesions)亦称三叉神经营养综合征。为三叉神经支配的皮肤或黏膜感觉缺乏而产生营养性溃疡等病变。。症状：肌肉挛缩。并发症：结膜炎, 角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是幼年型类风湿病",
    "input": "",
    "output": "描述：幼年型类风湿病(juvenile rheumatoid arthritis，JRA)是小儿时期一种常见的结缔组织病，以慢性关节炎为其主要特点，并伴有全身多系统的受累，包括关节、皮、肌、肝、脾、淋巴结。年龄较小的患儿往往先有持续性不规则发热，其全身症状较关节症状更为显著。年长儿或成年患者较多限于关节症状。　　本病临床表现差异较大，可分为不同类型，因此有多种命名。如Still病(1897)，幼年类风湿病反复高热型(Wissler Fanconi综合征)，幼年慢性关节炎(juvenile chro...\n幼年型类风湿病(juvenile rheumatoid arthritis，JRA)是小儿时期一种常见的结缔组织病，以慢性关节炎为其主要特点，并伴有全身多系统的受累，包括关节、皮、肌、肝、脾、淋巴结。年龄较小的患儿往往先有持续性不规则发热，其全身症状较关节症状更为显著。年长儿或成年患者较多限于关节症状。　　本病临床表现差异较大，可分为不同类型，因此有多种命名。如Still病(1897)，幼年类风湿病反复高热型(Wissler Fanconi综合征)，幼年慢性关节炎(juvenile chronic arthritis，JCA)，幼年类风湿病(juvenile rheumatoid disease)及幼年型关节炎(juvenile arthritis，JA)等。。症状：弛张热, 肝脏肿大, 斑丘疹。并发症：肘关节强直"
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus)是一种自身免疫性结缔组织病，主要由免疫复合物所介导，典型地表现为多种自身抗体产生和多系统、多器官受累。眼部表现有眼睑皮炎、Sjouml;gren综合征、角膜炎、巩膜炎、前葡萄膜炎、视网膜血管病变等。\n系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus)是一种自身免疫性结缔组织病，主要由免疫复合物所介导，典型地表现为多种自身抗体产生和多系统、多器官受累。眼部表现有眼睑皮炎、Sjouml;gren综合征、角膜炎、巩膜炎、前葡萄膜炎、视网膜血管病变等。。症状：关节疼痛, 水肿, 脾肿大, 溃疡, 发烧, 视力障碍, 肝肿大, 体重减轻, 疲乏。并发症：血管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓内出血",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓内出血(spinal hemorrhage)系指脊髓组织实质内出血导致的病变。本病比较少见，发病原因有外伤性或自发性两种，以外伤所致者多见。\n脊髓内出血(spinal hemorrhage)系指脊髓组织实质内出血导致的病变。本病比较少见，发病原因有外伤性或自发性两种，以外伤所致者多见。。症状：四肢瘫痪, 脊髓压迫, 脊髓出血, 脊髓受压, 肌张力减低, 反复出血, 牵涉痛, 截瘫, 腱反射消失, 内出血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶纤维肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：纤维肉瘤是一种起源于成纤维细胞的间叶性肿瘤，可发生于四肢、膈肌、胸壁等部位，发生于眼眶较少见。眼眶纤维肉瘤为低度恶性肿瘤，多发生于眼眶内上方及内侧纤维组织如骨膜等处，生长缓慢。病程长，眼球进行性突出并伴有疼痛为本病的特征，手术后部分病例可复发，但很少发生转移。眼眶纤维肉瘤(fibrosarcoma)可以在儿童和成人作为一种原发性眼眶肿瘤发生；也可作为从鼻腔或鼻窦入侵的继发性肿瘤；或可随着对视网膜母细胞瘤放疗而发生。\n纤维肉瘤是一种起源于成纤维细胞的间叶性肿瘤，可发生于四肢、膈肌、胸壁等部位，发生于眼眶较少见。眼眶纤维肉瘤为低度恶性肿瘤，多发生于眼眶内上方及内侧纤维组织如骨膜等处，生长缓慢。病程长，眼球进行性突出并伴有疼痛为本病的特征，手术后部分病例可复发，但很少发生转移。眼眶纤维肉瘤(fibrosarcoma)可以在儿童和成人作为一种原发性眼眶肿瘤发生；也可作为从鼻腔或鼻窦入侵的继发性肿瘤；或可随着对视网膜母细胞瘤放疗而发生。。症状：视力视野改变, 两眼上视障碍, 耀光感, 眼睑肿胀且呈淡绿色, 眼球垂直运动障碍, 两眼下视不能, 夕阳综合征, 远视屈光度数增加, 眨眼不止, 头部及眼后部疼痛并能听到连续不断的隆隆声, 白晕, 圆形或卵圆形丘疹或结节, 眨眼率减少, 眼外转移, 眼胀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是颅骨骨膜窦",
    "input": "",
    "output": "描述：颅骨骨膜窦是发生在颅骨膜上或骨膜下的无肌层静脉血管组成的血管团，该血管团借许多粗细不等的板障静脉、导血管与颅内大静脉窦沟通。\n颅骨骨膜窦是发生在颅骨膜上或骨膜下的无肌层静脉血管组成的血管团，该血管团借许多粗细不等的板障静脉、导血管与颅内大静脉窦沟通。。症状：颅缝裂开, 骨缝分开, 颅骨增生, 头颅骨病变, 脑膜刺激征, 巨大颅骨缺损。并发症：空气栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是迁延性昏迷",
    "input": "",
    "output": "描述：迁延性昏迷是指病人伤后长期处于昏迷状态(持续3个月以上)，失去对外界的正常反应，可表现为去皮质综合征、无动性缄默症或植物生存状态。由于这是一种很特殊的昏迷状态，更有人称之为ldquo;寻求命名综合征rdquo;(syndrome in search of a name)。\n迁延性昏迷是指病人伤后长期处于昏迷状态(持续3个月以上)，失去对外界的正常反应，可表现为去皮质综合征、无动性缄默症或植物生存状态。由于这是一种很特殊的昏迷状态，更有人称之为ldquo;寻求命名综合征rdquo;(syndrome in search of a name)。。症状：低温性昏迷, 觉醒状态丧失, 感染诱发昏迷, 高渗性昏迷, 深昏迷, 低血糖性昏迷, 舌质红绛, 头昏想睡觉, 镇静、麻醉剂所致昏迷, 呼吸减慢而不规则, 失钠性昏迷。并发症：脑挫裂伤, 褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是巴尔通体病",
    "input": "",
    "output": "描述：巴尔通体病由杆菌状巴通体所致的感染，一般称为人巴通体病。因1855年秘鲁Daniel Carrion首先报道了此病的症状和体征，故又称为卡里翁病(Carrion disease)。白蛉为其传播媒介，当受染的白蛉叮咬健康人时，病原体即可进入机体，并在血液中繁殖，然后黏附于红细胞膜，使其脆性增加而发生溶血。临床表现有两个明显不同的阶段，即以急性发热与溶血性贫血为主的奥罗亚热(Oroya fever)及以皮肤病变为主的秘鲁疣(verruga peruana)。\n巴尔通体病由杆菌状巴通体所致的感染，一般称为人巴通体病。因1855年秘鲁Daniel Carrion首先报道了此病的症状和体征，故又称为卡里翁病(Carrion disease)。白蛉为其传播媒介，当受染的白蛉叮咬健康人时，病原体即可进入机体，并在血液中繁殖，然后黏附于红细胞膜，使其脆性增加而发生溶血。临床表现有两个明显不同的阶段，即以急性发热与溶血性贫血为主的奥罗亚热(Oroya fever)及以皮肤病变为主的秘鲁疣(verruga peruana)。。症状：面色苍白, 高热, 出汗异常, 高热寒战, 寒战。并发症：布病, 细菌性肺炎, 阿米巴痢疾, 疟疾"
  },
  {
    "instruction": "什么是眶底骨折",
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    "output": "描述：眼眶骨折可单独发生，或与其他颌面骨骨折同时发生，如颧骨骨折、额骨骨折或上颌骨Le FortⅡ、Ⅲ型骨折等。临床上遇到的眶骨骨折有眶底骨折、眶上缘骨折、眶顶骨折和眶内、外侧壁骨折等，其中眶底骨折在诊断和治疗方面有某些特点。\n眼眶骨折可单独发生，或与其他颌面骨骨折同时发生，如颧骨骨折、额骨骨折或上颌骨Le FortⅡ、Ⅲ型骨折等。临床上遇到的眶骨骨折有眶底骨折、眶上缘骨折、眶顶骨折和眶内、外侧壁骨折等，其中眶底骨折在诊断和治疗方面有某些特点。。症状：眶周瘀斑, 眶底爆折, 粉碎性骨折。并发症：眼球突出"
  },
  {
    "instruction": "什么是类脂质蛋白沉积症",
    "input": "",
    "output": "描述：类脂质蛋白沉积症(lipoid proteinosis)又称Urbach-Wiethe病，皮肤黏膜透明蛋白变性(hyalinosis cutis et mucosae)，是一种罕见的遗传性疾病，常发生于婴儿，主要在皮肤、黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积，临床以眼睑增厚、肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征。\n类脂质蛋白沉积症(lipoid proteinosis)又称Urbach-Wiethe病，皮肤黏膜透明蛋白变性(hyalinosis cutis et mucosae)，是一种罕见的遗传性疾病，常发生于婴儿，主要在皮肤、黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积，临床以眼睑增厚、肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征。。症状：牙齿异常, 毛发异常, 糖尿。并发症：糖尿病, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是黏液性小汗腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：黏液性小汗腺癌(mucinous eccrine carcinoma)此为小汗腺癌的少见型。\n黏液性小汗腺癌(mucinous eccrine carcinoma)此为小汗腺癌的少见型。。症状：指甲呈筒形, 掌跖多汗, 自觉汗臭, 遇冷后排汗增多。并发症：肺转移瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是肥大细胞白血病",
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    "output": "描述：肥大细胞白血病(mast cell leukemia，MCL)又名组织嗜碱细胞白血病，是一种肥大细胞恶性增生所致的克隆性疾病。MCL可由肥大细胞病(Ⅱ或Ⅲ型)转化而来，也可一开始即为MCL。\n肥大细胞白血病(mast cell leukemia，MCL)又名组织嗜碱细胞白血病，是一种肥大细胞恶性增生所致的克隆性疾病。MCL可由肥大细胞病(Ⅱ或Ⅲ型)转化而来，也可一开始即为MCL。。症状：持续性弛张热, 腋下淋巴肿大, 白细胞增多。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是噤口痢",
    "input": "",
    "output": "描述：噤口痢是属于痢疾之一。见《丹溪心法?痢》。亦称禁口痢。指患痢疾而见饮食不进，食入即吐，或呕不能食者。常见于疫痢、湿热痢重症。多因湿浊热毒蕴结肠中，邪毒亢盛，胃阴受劫，升降失常;或因久病脾胃两伤，中气败损所致。症见不思饮食，呕恶不纳，下痢频繁，肌肉瘦削，胸脘痞闷，舌绛，苔黄腻等。治疗可选用清热、解毒、辟秽、降逆、和阴、益气等法。《丹溪心法》创用人参、石莲、黄连一法，徐徐呷下。\n噤口痢是属于痢疾之一。见《丹溪心法?痢》。亦称禁口痢。指患痢疾而见饮食不进，食入即吐，或呕不能食者。常见于疫痢、湿热痢重症。多因湿浊热毒蕴结肠中，邪毒亢盛，胃阴受劫，升降失常;或因久病脾胃两伤，中气败损所致。症见不思饮食，呕恶不纳，下痢频繁，肌肉瘦削，胸脘痞闷，舌绛，苔黄腻等。治疗可选用清热、解毒、辟秽、降逆、和阴、益气等法。《丹溪心法》创用人参、石莲、黄连一法，徐徐呷下。。症状：口有溴味及咸味, 口角下垂, 痢疾样大便, 烂嘴角。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病, 阿米巴痢疾"
  },
  {
    "instruction": "什么是曲霉球",
    "input": "",
    "output": "描述：曲霉球是一种易于识别的和最常见的非侵入性真菌球。其他真菌特别是毛霉菌属偶尔也可以发生肺真菌球，但以曲霉最为好发。\n曲霉球是一种易于识别的和最常见的非侵入性真菌球。其他真菌特别是毛霉菌属偶尔也可以发生肺真菌球，但以曲霉最为好发。。症状：肺癌胸水, 脓肿, 囊肿, 出血利坏死, 体重减轻。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是盲肠扭转",
    "input": "",
    "output": "描述：盲肠扭转是指回盲部肠襻的扭转。正常盲肠附着于后腹壁，不会发生扭转。盲肠扭转仅继发于移动盲肠。随着盲肠扭转其附近的回肠和升结肠同时扭转，是肠梗阻的罕见原因，约占肠梗阻的1%。盲肠扭转属闭襻性肠梗阻，可致较早的发生肠管血循环障碍，故危险性较大，未经手术的急性扭转几乎100%死亡。\n盲肠扭转是指回盲部肠襻的扭转。正常盲肠附着于后腹壁，不会发生扭转。盲肠扭转仅继发于移动盲肠。随着盲肠扭转其附近的回肠和升结肠同时扭转，是肠梗阻的罕见原因，约占肠梗阻的1%。盲肠扭转属闭襻性肠梗阻，可致较早的发生肠管血循环障碍，故危险性较大，未经手术的急性扭转几乎100%死亡。。症状：腹部肿块。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是海胆刺伤及海胆肉芽肿",
    "input": "",
    "output": "描述：海胆属棘皮动物门(Phylum echinodermatita)，常呈圆或椭圆形，包藏在贴身的贝壳内，上面有许多可活动的棘刺，借此可伤害人体皮肤。海胆种类繁多，遍布世界各地，特别是以热带及寒带水域为多。　　因此海胆棘刺引起的损害是沿海渔民一种常见的职业性伤害。\n海胆属棘皮动物门(Phylum echinodermatita)，常呈圆或椭圆形，包藏在贴身的贝壳内，上面有许多可活动的棘刺，借此可伤害人体皮肤。海胆种类繁多，遍布世界各地，特别是以热带及寒带水域为多。　　因此海胆棘刺引起的损害是沿海渔民一种常见的职业性伤害。。症状：进行性肉芽性溃疡坏死, 胆囊收缩功能不良, 环状肉芽肿。并发症：面瘫"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性结肠假性梗阻综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：急性结肠假性梗阻综合征（Acute Colonic Pseudoobstruction Syndrome）是原发性或继发性结肠扩张，而结肠本身无病变的一组综合征。常发生于久病和长期卧床患者，发病部位常在回盲部或右半结肠。\n急性结肠假性梗阻综合征（Acute Colonic Pseudoobstruction Syndrome）是原发性或继发性结肠扩张，而结肠本身无病变的一组综合征。常发生于久病和长期卧床患者，发病部位常在回盲部或右半结肠。。症状：胃肠气胀。并发症：淀粉样变, 硬皮病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿爱德华兹综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病，胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。\n爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病，胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。。症状：颈短, 眼距宽阔, 肌肉发育不良, 巨输尿管症, 心脏畸形, 进食困难, 婴儿喂养困难, 幽门狭窄, 室间隔缺损, 食管气管瘘, 甲状腺肿, 肾盂积水。并发症：腭裂, 膈疝, 唇裂, 脐疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管穿透性损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：损伤后如出现较小的孔洞就称为穿孔(perforation)，如食管出现全层的裂缝则称为破裂(rupture)。但很多文献有时对此并未严格进行区分，统称为穿孔，本文将破裂和穿孔归类为穿透性损伤。\n损伤后如出现较小的孔洞就称为穿孔(perforation)，如食管出现全层的裂缝则称为破裂(rupture)。但很多文献有时对此并未严格进行区分，统称为穿孔，本文将破裂和穿孔归类为穿透性损伤。。症状：食管瘘, 仰颈时吞咽困难, 吞咽困难, 胸骨后疼痛, 声门以上的损伤。并发症：纵隔气肿, 气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是炎症后弹力纤维松解伴皮肤松弛",
    "input": "",
    "output": "描述：炎症后弹力纤维松解伴皮肤松弛(postinflammatory elastolysis and cutis laxa)是一种罕见的慢性皮肤病。\n炎症后弹力纤维松解伴皮肤松弛(postinflammatory elastolysis and cutis laxa)是一种罕见的慢性皮肤病。。症状：颈部皱纹多, 中性粒细胞增高, 毛窍闭塞, 皮肤丰满度丧失, 状颅皮, 妊娠纹, 良性反应性改变, 皮肤粗糙。并发症：灰指甲"
  },
  {
    "instruction": "什么是真菌中毒症",
    "input": "",
    "output": "描述：真菌在环境中大量存在，分布广泛，粮食、食品、饲料等常被污染，其中有些菌株能产生真菌毒素（真菌的有毒代谢产物），很多种毒素具有毒性、致癌性、致突变性和致畸毒性。摄入后可引起人或家畜的急性或慢性真菌中毒症（mycotoxicosis）。\n真菌在环境中大量存在，分布广泛，粮食、食品、饲料等常被污染，其中有些菌株能产生真菌毒素（真菌的有毒代谢产物），很多种毒素具有毒性、致癌性、致突变性和致畸毒性。摄入后可引起人或家畜的急性或慢性真菌中毒症（mycotoxicosis）。。症状：胸部大片斑块, 隐球菌感染, 肝区痛, 肝细胞索支架塌陷。并发症：神经型食物中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是家族性载脂蛋白B100缺陷症",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性载脂蛋白B100缺陷症(familial defective apolipoprotein B100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时，Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢，而其LDL受体功能正常，推测可能是因LDL颗粒自身的异常所致。\n家族性载脂蛋白B100缺陷症(familial defective apolipoprotein B100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时，Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢，而其LDL受体功能正常，推测可能是因LDL颗粒自身的异常所致。。症状：血压高, 脂质沉积症, 动脉粥样硬化。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是铬及其化合物引起的皮肤病",
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    "output": "描述：1.工业应用 金属镀铬(铬电镀用25%～50%铬酸)、颜料、鞣革、印染、照相制版、合金钢、火柴、电池等工业部门均要用到铬酸、铬锰盐或其重铬酸盐类。工业上主要用其三价或六价化合物，如氧化铬(Cr2O3)、铬酸(三氧化铬，CrO3)、氯化铬(CrCl3)、铬酸钠(Na2CrO4)或铬酸钾(K2CrO4)、重铬酸钾(K2Cr2O7)或重铬酸钠(Na2Cr2O7)。　　2.理化特性 铬是一种银白色有光泽的金属，性坚硬而抗腐蚀。铬能以二、三、六价化合物的形式存在，二价铬极不稳定，极易被氧化为高价...\n1.工业应用 金属镀铬(铬电镀用25%～50%铬酸)、颜料、鞣革、印染、照相制版、合金钢、火柴、电池等工业部门均要用到铬酸、铬锰盐或其重铬酸盐类。工业上主要用其三价或六价化合物，如氧化铬(Cr2O3)、铬酸(三氧化铬，CrO3)、氯化铬(CrCl3)、铬酸钠(Na2CrO4)或铬酸钾(K2CrO4)、重铬酸钾(K2Cr2O7)或重铬酸钠(Na2Cr2O7)。　　2.理化特性 铬是一种银白色有光泽的金属，性坚硬而抗腐蚀。铬能以二、三、六价化合物的形式存在，二价铬极不稳定，极易被氧化为高价铬，在酸性条件下Cr6 很易还原成Cr3 ，在碱性条件下低价铬可氧化成重铬酸盐。。症状：鼻黏膜溃疡。并发症：贫血, 哮喘"
  },
  {
    "instruction": "什么是支气管发育不全",
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    "output": "描述：先天性支气管发育不全有多种类型，常见先天性支气管闭锁(congenital bronchial atresia)，气管软化(tracheomalacia)和气管支气管巨大症(tracheobronchialmealy)，多表现有不同程度的狭窄和阻塞。\n先天性支气管发育不全有多种类型，常见先天性支气管闭锁(congenital bronchial atresia)，气管软化(tracheomalacia)和气管支气管巨大症(tracheobronchialmealy)，多表现有不同程度的狭窄和阻塞。。症状：喂食困难, 支气管以下的损伤。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肺出血-肾炎综合征",
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    "output": "描述：肺出血-肾炎综合征又称抗基膜性肾小球肾炎、Goodpasture综合征或肺-肾综合征等。它是由抗基膜抗体导致的肾小球和肺泡壁基膜的严重损伤，临床表现上以快速进展性肾炎和突发性肺出血为特征，同时合并尿毒症和呼吸功能衰竭为特征的一组病征。\n肺出血-肾炎综合征又称抗基膜性肾小球肾炎、Goodpasture综合征或肺-肾综合征等。它是由抗基膜抗体导致的肾小球和肺泡壁基膜的严重损伤，临床表现上以快速进展性肾炎和突发性肺出血为特征，同时合并尿毒症和呼吸功能衰竭为特征的一组病征。。症状：肺部啰音, 血清抗GBM抗体阳性, 呼吸功能衰竭, 气促。并发症：贫血, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿巨大膀胱-巨大输尿管综合征",
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    "output": "描述：小儿巨大膀胱-巨大输尿管综合征又名巨大膀胱并发巨大输尿管征，其特征为膀胱-输尿管巨大增粗。症状以尿路感染、血尿及腹痛为多见。目前随着检查技术的进步，发现扩张的膀胱亦有可逆性的病例，输尿管扩张亦为可逆性。同时，对输尿管和膀胱扩大到什么程度才可诊断，尚无标准。\n小儿巨大膀胱-巨大输尿管综合征又名巨大膀胱并发巨大输尿管征，其特征为膀胱-输尿管巨大增粗。症状以尿路感染、血尿及腹痛为多见。目前随着检查技术的进步，发现扩张的膀胱亦有可逆性的病例，输尿管扩张亦为可逆性。同时，对输尿管和膀胱扩大到什么程度才可诊断，尚无标准。。症状：巨大膀胱, 巨输尿管症, 食欲较差, 癌性输尿管狭窄, 复杂性尿路感染, 脓尿, 输尿管扩张。并发症：尿失禁"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿鞍上生殖细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：鞍上生殖细胞瘤(suprasellar germinoma)的组织学特点与松果体区生殖细胞瘤基本相同，但其临床特点又有独特之处。生殖细胞肿瘤包括生殖细胞瘤(germinoma)、胚胎性癌、卵黄囊瘤(内胚窦瘤)、绒毛膜癌和畸胎瘤。其中生殖细胞瘤发病率最高，其次为畸胎瘤。鞍上生殖细胞瘤以儿童多见，临床表现取决于肿瘤所在的部位，常见松果体区症状，颅内压增高、局部症状和性发育异常，肿瘤如在鞍区可出现尿崩等症状。\n鞍上生殖细胞瘤(suprasellar germinoma)的组织学特点与松果体区生殖细胞瘤基本相同，但其临床特点又有独特之处。生殖细胞肿瘤包括生殖细胞瘤(germinoma)、胚胎性癌、卵黄囊瘤(内胚窦瘤)、绒毛膜癌和畸胎瘤。其中生殖细胞瘤发病率最高，其次为畸胎瘤。鞍上生殖细胞瘤以儿童多见，临床表现取决于肿瘤所在的部位，常见松果体区症状，颅内压增高、局部症状和性发育异常，肿瘤如在鞍区可出现尿崩等症状。。症状：尿崩, 同向偏盲, 视野向心性缩小, 视野缺损。并发症：尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是囊周围纤维瘤毛",
    "input": "",
    "output": "描述：毛囊周围纤维瘤(perifollicular fibromas)呈常染色显性遗传，本病为毛发结缔组织的皮肤错构瘤性增生。\n毛囊周围纤维瘤(perifollicular fibromas)呈常染色显性遗传，本病为毛发结缔组织的皮肤错构瘤性增生。。症状：面部血管纤维瘤。并发症：纤维毛囊瘤, 结肠息肉"
  },
  {
    "instruction": "什么是锑中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：锑中毒(antimony poisoning)大多是由于误用大量锑剂如酒石酸锑钾(吐酒石)，次没锑钠(锑-273)，葡萄糖酸锑钠，抗癌锑(锑71)以及误食含锑染料、安全火柴头(含三硫化二锑)等所引起;亦有因食入用含锑器皿盛放的酸性食物或饮料以及被锑剂污染的食物导致中毒，三价锑的毒性大于五价锑。\n锑中毒(antimony poisoning)大多是由于误用大量锑剂如酒石酸锑钾(吐酒石)，次没锑钠(锑-273)，葡萄糖酸锑钠，抗癌锑(锑71)以及误食含锑染料、安全火柴头(含三硫化二锑)等所引起;亦有因食入用含锑器皿盛放的酸性食物或饮料以及被锑剂污染的食物导致中毒，三价锑的毒性大于五价锑。。症状：慢性中毒, 锑性皮炎, 排水样血性大便, 流涎, 中毒严重, 呕出物为紫蓝色, 指甲苍白脱落。并发症：肝炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎(Recurrent grannulomatous dermatitis with eosinophilia)又名嗜酸细胞增多性蜂窝织炎(Eosinophilic cellulitis)。本病1971年由Wells报告故亦称Wells综合征。\n嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎(Recurrent grannulomatous dermatitis with eosinophilia)又名嗜酸细胞增多性蜂窝织炎(Eosinophilic cellulitis)。本病1971年由Wells报告故亦称Wells综合征。。症状：干性脂溢, 泛发性红色斑块, 进行性肉芽性溃疡坏死, 组织细胞增生。并发症：脓毒症和菌血症, 灰指甲"
  },
  {
    "instruction": "什么是痞气",
    "input": "",
    "output": "描述：痞气是指脘腹部有状如复杯痞块的疾病。\n痞气是指脘腹部有状如复杯痞块的疾病。。症状：皖腹痞闷, 腹满, 气机失调, 上腹部肿块及腹胀, 肚子疼。并发症：颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎, 脾虚泄泻"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性萎缩性肢皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性萎缩性肢皮炎(acrodermatitis chronica atrophicans)又称原发性弥漫性萎缩(primary diffuse atrophy)，或进行性播散性萎缩性皮炎(dermatitis atrophicans diffusa progressiva)，是一种发于四肢伸侧的慢性进行广泛性皮肤萎缩。\n慢性萎缩性肢皮炎(acrodermatitis chronica atrophicans)又称原发性弥漫性萎缩(primary diffuse atrophy)，或进行性播散性萎缩性皮炎(dermatitis atrophicans diffusa progressiva)，是一种发于四肢伸侧的慢性进行广泛性皮肤萎缩。。症状：四肢苔藓样变, 泛发性红色斑块。并发症：溃疡病出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是亚急性硬化性全脑炎",
    "input": "",
    "output": "描述：亚急性硬化性全脑炎(subacute sclerosing panencephalitis，SSPE)又称道森(Dawson)脑炎，是一种罕见的并与麻疹病毒或麻疹病毒变异株有关的儿童和青少年的进行性痴呆疾病。是由于缺损型麻疹病毒慢性持续感染所致的一种罕见的致命性中枢神经系统退变性疾病。其特点为隐匿性发病，亚急性或慢性进展和致死性结局。　　1924年Schilder首先描述了本病的特征，1933年Dawson在2例死亡病例的脑组织中发现了包涵体，称为亚急性包涵体脑炎，肯定它与病毒病原有关。...\n亚急性硬化性全脑炎(subacute sclerosing panencephalitis，SSPE)又称道森(Dawson)脑炎，是一种罕见的并与麻疹病毒或麻疹病毒变异株有关的儿童和青少年的进行性痴呆疾病。是由于缺损型麻疹病毒慢性持续感染所致的一种罕见的致命性中枢神经系统退变性疾病。其特点为隐匿性发病，亚急性或慢性进展和致死性结局。　　1924年Schilder首先描述了本病的特征，1933年Dawson在2例死亡病例的脑组织中发现了包涵体，称为亚急性包涵体脑炎，肯定它与病毒病原有关。在1965年电镜观察到副黏液病毒样颗粒。并在病人脑脊液及血清中检出高滴度的抗麻疹病毒抗体，1969年从病人脑细胞培养中分离到麻疹病毒。。症状：肌阵挛, 去大脑强直, 人格改变, 意识改变状态, 眼球浮动现象, 下垂肩, 智能减退, 呼吸不规则, 行为及情绪异常, 共济失调, 唾液分泌增多, 脑炎样改变, 健忘。并发症：DF-2败血症的皮肤表现"
  },
  {
    "instruction": "什么是可拉明中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：可拉明（coramine）、山梗菜碱（lobeline）在儿科应用较广，可因剂量过大或连续多次注射较大剂量而引起中毒。半边莲、山梗菜及其种子都含有山梗菜碱，内服过量亦可导致中毒。\n可拉明（coramine）、山梗菜碱（lobeline）在儿科应用较广，可因剂量过大或连续多次注射较大剂量而引起中毒。半边莲、山梗菜及其种子都含有山梗菜碱，内服过量亦可导致中毒。。症状：肌肉颤动, 瞳孔异常, 阵发性或强直性惊厥, 肌肉震颤, 对光反应消失。并发症：药物性呼吸衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是涎腺的未分化癌",
    "input": "",
    "output": "描述：涎腺的未分化癌（undifferentiated carcinoma）是一种分化程度极低或未分化的涎腺癌，组织学会类以致不能将其归入任何其他类型的涎腺恶性上皮性肿瘤。\n涎腺的未分化癌（undifferentiated carcinoma）是一种分化程度极低或未分化的涎腺癌，组织学会类以致不能将其归入任何其他类型的涎腺恶性上皮性肿瘤。。症状：胸膜转移, 颌下腺肿大。并发症：淋巴结炎, 淋巴管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性间歇性卟啉病",
    "input": "",
    "output": "描述：急性间歇性卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP)是卟啉病中较多见的一种。临床特征为腹部绞痛、顽固性便秘、精神症状和尿中排泄大量ALA及卟胆原。\n急性间歇性卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP)是卟啉病中较多见的一种。临床特征为腹部绞痛、顽固性便秘、精神症状和尿中排泄大量ALA及卟胆原。。症状：胡萝卜素血症。并发症：抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是顶叶肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：顶叶肿瘤发生率较额、颞叶者低，肿瘤多为胶质瘤，约占颅内胶质瘤的8.52%;其次为脑膜瘤，约占颅内脑膜瘤的6.50%;再其次为转移瘤。好发于成年人。\n顶叶肿瘤发生率较额、颞叶者低，肿瘤多为胶质瘤，约占颅内胶质瘤的8.52%;其次为脑膜瘤，约占颅内脑膜瘤的6.50%;再其次为转移瘤。好发于成年人。。症状：闭眼站立不能, 重度痛。并发症：褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹股沟滑动疝",
    "input": "",
    "output": "描述：Scarpa(1821)首先提出滑动疝的概念。腹股沟滑动疝(sliding inguinal hernia)系指腹腔的后位脏器连同被覆盖的部分腹膜自腹股沟管脱出，构成部分疝囊壁的疝。腹股沟滑动疝中最常见滑出的脏器依次为乙状结肠、盲肠、膀胱、子宫及附件等。此型疝临床常无特征性表现，术前往往难以确诊，多在术中才予以确诊。\nScarpa(1821)首先提出滑动疝的概念。腹股沟滑动疝(sliding inguinal hernia)系指腹腔的后位脏器连同被覆盖的部分腹膜自腹股沟管脱出，构成部分疝囊壁的疝。腹股沟滑动疝中最常见滑出的脏器依次为乙状结肠、盲肠、膀胱、子宫及附件等。此型疝临床常无特征性表现，术前往往难以确诊，多在术中才予以确诊。。症状：腹壁切口处有肿物突出, 肌肉发育不良, 胃肠气胀。并发症：腹股沟疝, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是桡骨干下1/3骨折合并下尺桡关节脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：桡骨中下1/3骨折合并下桡尺关节脱位称Galeazzi骨折。主要表现为前臂及腕部肿胀、疼痛，尺骨茎突突出。移位多者畸形明显，前臂旋转活动受限。\n桡骨中下1/3骨折合并下桡尺关节脱位称Galeazzi骨折。主要表现为前臂及腕部肿胀、疼痛，尺骨茎突突出。移位多者畸形明显，前臂旋转活动受限。。症状：蝶形骨折。并发症：尺神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺血吸虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：肺血吸虫病(pulmonary schistosomiasis)是由于血吸虫的童虫、成虫在肺内移行、发育、寄生，或其虫卵在肺组织内沉着，引起的以肺内炎症、脓肿、肉芽肿、假结核等为主要表现的病变，也是最常见的异位血吸虫病。临床上除一般血吸虫病症状外，常表现为发热、咳嗽、咳痰、咯血、胸痛或哮喘等呼吸道症状。\n肺血吸虫病(pulmonary schistosomiasis)是由于血吸虫的童虫、成虫在肺内移行、发育、寄生，或其虫卵在肺组织内沉着，引起的以肺内炎症、脓肿、肉芽肿、假结核等为主要表现的病变，也是最常见的异位血吸虫病。临床上除一般血吸虫病症状外，常表现为发热、咳嗽、咳痰、咯血、胸痛或哮喘等呼吸道症状。。症状：水肿, 弛张热, 反复肺炎, 假结核结节, 烂桃样血痰, 荨麻疹样皮疹, 间歇热, 感染性发热, 啰音, 胸痛, 咳血痰, 咳痰, 心悸, 腋下淋巴肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人真性红细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：真性红细胞增多症(polycythaemia vera)是一种以红细胞显著增多为特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特点是总红细胞数量及总血容量明显的增加，通常伴有粒细胞和血小板增多;血液黏滞性增高;骨髓增生，晚期常有骨髓纤维化及髓外造血;脾脏肿大、皮肤和黏膜呈独特的红紫色以及各种各样的血管与神经系统症状。\n真性红细胞增多症(polycythaemia vera)是一种以红细胞显著增多为特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特点是总红细胞数量及总血容量明显的增加，通常伴有粒细胞和血小板增多;血液黏滞性增高;骨髓增生，晚期常有骨髓纤维化及髓外造血;脾脏肿大、皮肤和黏膜呈独特的红紫色以及各种各样的血管与神经系统症状。。症状：血液粘度增高, 皮肤温度升高, 全身各脏器血流缓慢, 血液粘滞度增高, 红细胞增多, 毛细血管扩张。并发症：白血病, 骨髓纤维化"
  },
  {
    "instruction": "什么是联合瓣膜病变",
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    "output": "描述：一种后天性心脏病，系指两个或两个以上瓣膜有病损，以二尖瓣狭窄合并主动脉瓣关闭不全最常见。其瓣膜病变既可狭窄也可关闭不全。不同的病变类型，均改变心脏正常血液回圈，出现左心室单纯容量负荷增加、单纯压力负荷增加或两者并存。致左心室肌肥厚、顺应性降低。\n一种后天性心脏病，系指两个或两个以上瓣膜有病损，以二尖瓣狭窄合并主动脉瓣关闭不全最常见。其瓣膜病变既可狭窄也可关闭不全。不同的病变类型，均改变心脏正常血液回圈，出现左心室单纯容量负荷增加、单纯压力负荷增加或两者并存。致左心室肌肥厚、顺应性降低。。症状：活动后气促, 肺含水量增加, 心瓣膜病变, 心音异常, 心脏杂音, 联合瓣膜脱垂。并发症：肾动脉栓塞, 肠系膜上动脉栓塞, 血尿, 感染性心内膜炎, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是虫臌",
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    "output": "描述：鼓胀又名臌胀，因腹部胀大如鼓而得名，以腹胀大如鼓，皮色苍黄，青筋暴露为特征，由寄生虫如血吸虫等引起臌胀称“虫臌”又称“蛊胀”，或简称“蛊”。\n鼓胀又名臌胀，因腹部胀大如鼓而得名，以腹胀大如鼓，皮色苍黄，青筋暴露为特征，由寄生虫如血吸虫等引起臌胀称“虫臌”又称“蛊胀”，或简称“蛊”。。症状：难治性腹水, 非血性腹水, 上腹部肿块及腹胀, 手指甲有白色斑点, 腹胀, 腹水, 气滞血瘀, 肝气郁结, 肝腹水。并发症：小儿肝硬化, 小儿腹胀, 肝硬化性肾损害, 肝硬化, 胆汁性肝硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑型肺吸虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：肺吸虫病又称肺并殖吸虫病，是由卫氏并殖吸虫、斯氏并殖吸虫等寄生于人体而引起的一人畜共患病。脑型肺吸虫病系因肺吸虫侵入脑所致的疾病，一般多见于严重的肺吸虫感染者。\n肺吸虫病又称肺并殖吸虫病，是由卫氏并殖吸虫、斯氏并殖吸虫等寄生于人体而引起的一人畜共患病。脑型肺吸虫病系因肺吸虫侵入脑所致的疾病，一般多见于严重的肺吸虫感染者。。症状：咳铁锈色痰, 癫痫和癫痫样发作, 颅内压增高。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是海鱼分枝杆菌感染",
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    "output": "描述：海鱼分枝杆菌感染(mycobacterium murinum infection)是人类接触海水或淡水时，被海鱼分枝杆菌(mycobacterium murinum)从人类皮肤侵入所引起的皮肤病。发病机制还不清楚。多见于儿童和青年，皮损好发于肘、膝、手脚、指趾、踝、小腿等四肢易受外伤部位，肘部皮损最为常见，约占70%以上。局部受伤3～4周内出现小的，多为单发的红色丘疹，缓慢长大形成1～2cm红色或紫色小结节，极少数可破溃形成浅表性溃疡。抗结核药无效。一般可在2～3年内自行消退。\n海鱼分枝杆菌感染(mycobacterium murinum infection)是人类接触海水或淡水时，被海鱼分枝杆菌(mycobacterium murinum)从人类皮肤侵入所引起的皮肤病。发病机制还不清楚。多见于儿童和青年，皮损好发于肘、膝、手脚、指趾、踝、小腿等四肢易受外伤部位，肘部皮损最为常见，约占70%以上。局部受伤3～4周内出现小的，多为单发的红色丘疹，缓慢长大形成1～2cm红色或紫色小结节，极少数可破溃形成浅表性溃疡。抗结核药无效。一般可在2～3年内自行消退。。症状：淋巴液流出, 伤口感染。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼异物伤",
    "input": "",
    "output": "描述：眼的异物伤比较常见、根据异物的性质可分为金属异物和非金属异物两类。大多数异物为铁、钢磁性金属异物，也有非磁性金属异物如铜和铅。非金属异物包括玻璃、碎石及植物性（如剌、木）和动物性（如毛、刺）异物等。不同性质的异物在眼的不同部位所引起的损伤及其处理各有不同。\n眼的异物伤比较常见、根据异物的性质可分为金属异物和非金属异物两类。大多数异物为铁、钢磁性金属异物，也有非磁性金属异物如铜和铅。非金属异物包括玻璃、碎石及植物性（如剌、木）和动物性（如毛、刺）异物等。不同性质的异物在眼的不同部位所引起的损伤及其处理各有不同。。症状：眼球穿孔, 眼球内积脓而失明, 眼眶异物, 角膜异物, 眼睑异物, 单眼失明, 结膜异物。并发症：白内障, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是空巢综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：子女长大后，相继分离出去，只剩下老年人独自生活，这些空巢老人、老夫妇俩或两代老人居住的家庭就形成“空巢家庭”。随着社会的发展，“空巢老人”已经成为当今社会最重要的老龄问题之一。从发展看，未来10年，随着独生子女的父母步入老龄阶段，“空巢家庭”将成为老人家庭的主要形式。由于孤单寂寞、缺乏精神慰藉，空巢老人便会产生“老年空巢综合症”。\n子女长大后，相继分离出去，只剩下老年人独自生活，这些空巢老人、老夫妇俩或两代老人居住的家庭就形成“空巢家庭”。随着社会的发展，“空巢老人”已经成为当今社会最重要的老龄问题之一。从发展看，未来10年，随着独生子女的父母步入老龄阶段，“空巢家庭”将成为老人家庭的主要形式。由于孤单寂寞、缺乏精神慰藉，空巢老人便会产生“老年空巢综合症”。。症状：失眠。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是片吸虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：片吸虫病(fascioliasis)是由肝片形吸虫(fasciola hepatica)和巨片形吸虫(fasciola gigantica)寄生于草食性哺乳动物的肝胆管内或人体内而引起的人兽共患寄生虫病，对终宿主选择不严格，人体并非其适宜宿主，所以片吸虫在人体寄生的选择部位较多，临床表现较为复杂多样且严重，主要表现有童虫在腹腔及肝脏所造成的急性症状表现和成虫所致胆管炎症和增生为主的慢性期。　　1379年由德布里发现，其后卢卡特和托马斯两氏同时于1883年查清了其全部生活史。本...\n片吸虫病(fascioliasis)是由肝片形吸虫(fasciola hepatica)和巨片形吸虫(fasciola gigantica)寄生于草食性哺乳动物的肝胆管内或人体内而引起的人兽共患寄生虫病，对终宿主选择不严格，人体并非其适宜宿主，所以片吸虫在人体寄生的选择部位较多，临床表现较为复杂多样且严重，主要表现有童虫在腹腔及肝脏所造成的急性症状表现和成虫所致胆管炎症和增生为主的慢性期。　　1379年由德布里发现，其后卢卡特和托马斯两氏同时于1883年查清了其全部生活史。本病流行全世界。中国也很普遍，呈区域性流行。。症状：烂桃样血痰, 脾肿大, 肝区痛, 肝肿大。并发症：侏儒症, 贫血, 慢性胃炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性杂合性白血病",
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    "output": "描述：急性杂合性白血病(hybrid acute leukemia，HAL)又称急性混合细胞白血病(acute mixed leukemia)，是一种髓细胞系和淋巴细胞系共同受累且达到一定积分的急性白血病。\n急性杂合性白血病(hybrid acute leukemia，HAL)又称急性混合细胞白血病(acute mixed leukemia)，是一种髓细胞系和淋巴细胞系共同受累且达到一定积分的急性白血病。。症状：淋巴结肿大, 容易发生青肿, 非感染性发热, 反复高热, 持续性弛张热, 脾肿大, 肝肿大, 腋下淋巴肿大。并发症：中枢神经系统白血病"
  },
  {
    "instruction": "什么是持续性枕横位难产",
    "input": "",
    "output": "描述：持续性枕横位是由于分娩时胎位不能转为正常胎位而导致分娩发生困难。持续性枕横位是由于分娩时，胎头以枕横位衔接，在下降过程中，当胎头双顶径达到或接近中骨盆平面时，绝大部分可完成内旋转动作，转成枕前位自然分娩。5%～10%直至分娩结束，胎头枕部持续不能转向前方，仍然位于母体骨盆的后方或侧方。\n持续性枕横位是由于分娩时胎位不能转为正常胎位而导致分娩发生困难。持续性枕横位是由于分娩时，胎头以枕横位衔接，在下降过程中，当胎头双顶径达到或接近中骨盆平面时，绝大部分可完成内旋转动作，转成枕前位自然分娩。5%～10%直至分娩结束，胎头枕部持续不能转向前方，仍然位于母体骨盆的后方或侧方。。症状：临产后胎头衔接较晚, 男型骨盆, 排便感, 扁平骨盆, 枕横位入盆, 头盆不称, 宫颈水肿, 宫缩乏力, 肛门坠胀。并发症：失血性休克, 产后出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎(multifocal choroiditis andpanuveitis，MCP)是1984年由Dreyer和Gass首先报道的一种原因不明的伴有明显玻璃体和前部葡萄膜炎症的后极部多发性脉络膜视网膜的炎性病变。文献报道中的点状内层脉络膜病变(punctate inner choroidopathy，PIC)和弥漫性视网膜下纤维变性综合征(diffuse subretinal fibrosis，DSF)与多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎有许多相似之处，因此这些病变是同一病种的不同表现还是3个不同的独立病种，目前尚无...\n多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎(multifocal choroiditis andpanuveitis，MCP)是1984年由Dreyer和Gass首先报道的一种原因不明的伴有明显玻璃体和前部葡萄膜炎症的后极部多发性脉络膜视网膜的炎性病变。文献报道中的点状内层脉络膜病变(punctate inner choroidopathy，PIC)和弥漫性视网膜下纤维变性综合征(diffuse subretinal fibrosis，DSF)与多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎有许多相似之处，因此这些病变是同一病种的不同表现还是3个不同的独立病种，目前尚无定论。该病一般不伴有全身性疾病，从炎症累及部位而言，此种疾病应属于葡萄膜炎的范畴。。症状：水肿, 夜盲, 单眼眼前黑影, 老年人非病变性眼前飞蚊, 眼痛, 视力障碍。并发症：视网膜下新生血管膜, 视盘水肿, 黄斑囊样水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性息肉样脉络膜血管病变",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性脉络膜息肉样血管病变（IPCV）是LawrenceYanmuzzi在1982年于迈阿密美国黄斑学会召开的会议上首先被描述。本病病因不明。临床表现为视力下降，眼底可见多灶性黄白色渗出。\n特发性脉络膜息肉样血管病变（IPCV）是LawrenceYanmuzzi在1982年于迈阿密美国黄斑学会召开的会议上首先被描述。本病病因不明。临床表现为视力下降，眼底可见多灶性黄白色渗出。。症状：夜盲, 眼前冒紫烟, 视力障碍。并发症：视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性非硬化性门脉高压综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性非硬化性门脉高压综合征（Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome）。又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。\n特发性非硬化性门脉高压综合征（Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome）。又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。。症状：肾间质水肿, 心脏排血受阻, 门脉高压。并发症：门静脉血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是医源性多毛症",
    "input": "",
    "output": "描述：某些治疗药物可引起躯干、四肢、偶尔面部等广泛部位的毛发生长。该毛比胎毛粗，但比终毛细，处于两者之间，长可达3cm。停药后可于6个月～1年内恢复正常。\n某些治疗药物可引起躯干、四肢、偶尔面部等广泛部位的毛发生长。该毛比胎毛粗，但比终毛细，处于两者之间，长可达3cm。停药后可于6个月～1年内恢复正常。。症状：毛发异常, 21-羟化酶缺陷症, 妊娠时出现的多毛, 毛发增多, 面部多毛, 毛发增生, 体毛脱落, 女性体毛多。并发症：中老年男子部分性雄激素缺乏综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性压力易感性周围神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性压力易感性周围神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure，HNLP)又称腊肠体样周围神经病(allantoid peripheral neuropathy)，家族性复发性多神经病(familial recurrent polyneuropathy)。 1947年由DeJong首先报道，其主要临床特征是在轻微的机械损害和压迫的情况下便可发生单神经麻痹，并可多次缓解和复发。病理特征为髓鞘增厚形成腊肠体样结构。\n遗传性压力易感性周围神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure，HNLP)又称腊肠体样周围神经病(allantoid peripheral neuropathy)，家族性复发性多神经病(familial recurrent polyneuropathy)。 1947年由DeJong首先报道，其主要临床特征是在轻微的机械损害和压迫的情况下便可发生单神经麻痹，并可多次缓解和复发。病理特征为髓鞘增厚形成腊肠体样结构。。症状：眼肌麻痹, 腱反射异常, 抽筋, 噩梦。并发症：进行性脊髓性肌萎缩症, 肌萎缩侧索硬化症"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨神经纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：神经纤维瘤(neurofibroma)是生长在神经干处的以纤维细胞为主的良性肿瘤，是皮肤、深部软组织、神经和骨的一种复杂性肿瘤。\n神经纤维瘤(neurofibroma)是生长在神经干处的以纤维细胞为主的良性肿瘤，是皮肤、深部软组织、神经和骨的一种复杂性肿瘤。。症状：神经纤维过度生长, 神经束内神经纤维损伤, 神经干断裂, 状颅皮, 数目较多的咖啡牛奶斑, 神经根刺激, 三叉神经一二支分布区域疼痛, 神经束损伤断裂, 指鼻不准。并发症：先天性胫骨假关节"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性铁粒幼细胞性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除，少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血，大多数于10～20岁左右出现贫血，偶有至50～60岁后始被发现者。\n遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除，少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血，大多数于10～20岁左右出现贫血，偶有至50～60岁后始被发现者。。症状：头晕, 恶性贫血, 贫血貌, 指甲翘起, 指（趾）骨梗死, 有效血容量减少, 失血过多后贫血, 红细胞体积增大, 食指指甲凹陷, 蓝巩膜, 急性贫血, 眼前发黑, 易疲乏, 疲劳。并发症：糖尿病"
  },
  {
    "instruction": "什么是汽油、煤油中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：误服煤油或汽油或吸入高浓度煤油或汽油蒸气都可引起中毒（keroseneor gaso1ine poisoning）。\n误服煤油或汽油或吸入高浓度煤油或汽油蒸气都可引起中毒（keroseneor gaso1ine poisoning）。。症状：瞳孔固定, 阵发性或强直性惊厥, 脉搏细速, 精神过敏, 烧灼性疼痛, 肢体震颤, 小儿剧烈咳嗽, 排尿疼痛, 面红升火, 神志恍惚, 肢体疼痛, 幻听。并发症：肾炎, 嗜睡症"
  },
  {
    "instruction": "什么是出血败血性巴斯德菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：Pasleurella菌是一种小的、革兰染色阴性的杆菌，广泛存在于家养和野生动物的呼吸道和肠道内，当宿主的抵抗力下降时，即可发病。正常情况下，人体内无该菌存在，大多数病人都在被猫、狗和其他动物抓伤、咬伤后发病，引起以累及皮肤为主的疾病。皮损与咬伤的范围、深度有关，初起伤口周围红肿，迅速扩大破溃，从一个或多个窦道内排出灰黄色血性脓液，部分病例伤口边缘明显触痛，如伤口深，可引起骨膜炎、滑膜炎。依据病史，实验室分离出生长缓慢、革兰染...\nPasleurella菌是一种小的、革兰染色阴性的杆菌，广泛存在于家养和野生动物的呼吸道和肠道内，当宿主的抵抗力下降时，即可发病。正常情况下，人体内无该菌存在，大多数病人都在被猫、狗和其他动物抓伤、咬伤后发病，引起以累及皮肤为主的疾病。皮损与咬伤的范围、深度有关，初起伤口周围红肿，迅速扩大破溃，从一个或多个窦道内排出灰黄色血性脓液，部分病例伤口边缘明显触痛，如伤口深，可引起骨膜炎、滑膜炎。依据病史，实验室分离出生长缓慢、革兰染色阴性杆菌可确诊。对青霉素、氨苄西林(氨苄青霉素)和四环素敏感。。症状：周身炎症反应, 垂体危象, 反复高热, 淋巴液流出, 蜂窝组织炎, 伤口感染。并发症：肺气肿, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿脂肪吸收不良",
    "input": "",
    "output": "描述：脂肪吸收不良又称脂肪泻(steatorrhea)，是由于脂肪的消化和吸收不良所致的综合征，可在多种疾病中见到，如胰、肝、胆及肠道疾病。　　由于肠道病变引起的脂肪泻，多同时伴有其他多种营养素的吸收不良，称之谓吸收不良综合征。\n脂肪吸收不良又称脂肪泻(steatorrhea)，是由于脂肪的消化和吸收不良所致的综合征，可在多种疾病中见到，如胰、肝、胆及肠道疾病。　　由于肠道病变引起的脂肪泻，多同时伴有其他多种营养素的吸收不良，称之谓吸收不良综合征。。症状：粪便量多, 角膜干燥斑, 脂溶性维生素缺乏, 小肠扩张充气, 恶臭便, 皮下脂肪消失, 肝细胞内脂肪堆积过多, 脂肪泻, 蔗糖-异麦芽糖吸收不良, 低蛋白血症。并发症：营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是SBS",
    "input": "",
    "output": "描述：大楼病综合征有多种表现，均因接触各种有害物质所致.好发于办公室内工作的人群，或人员密集的大楼内工作的人群.最常发生于新的，密闭的大楼内，这种大楼为了减少散热而不开窗，大楼内安装有加热及降温管道，这些管道由同一处发出.co2 升高，是这些大楼的最常见现象，是大楼病综合征的一个常见原因.患者变得焦虑，过度通气，进而发展成手足抽搐和严重的呼吸困难.其他问题可能由卡车或其他机动车在空气进气口附近空转所致，导致过度接触一氧化碳和柴油蒸...\n大楼病综合征有多种表现，均因接触各种有害物质所致.好发于办公室内工作的人群，或人员密集的大楼内工作的人群.最常发生于新的，密闭的大楼内，这种大楼为了减少散热而不开窗，大楼内安装有加热及降温管道，这些管道由同一处发出.co2 升高，是这些大楼的最常见现象，是大楼病综合征的一个常见原因.患者变得焦虑，过度通气，进而发展成手足抽搐和严重的呼吸困难.其他问题可能由卡车或其他机动车在空气进气口附近空转所致，导致过度接触一氧化碳和柴油蒸气.柴油蒸气中含有一氧化碳，氧化氮，各种醛和其他有害物质.。症状：两眼干涩, 工作倦怠, 打喷嚏。并发症：抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤性脂肪坏死",
    "input": "",
    "output": "描述：外伤性脂肪坏死(traumatic fat necrosis)系外伤引起皮下脂肪坏死。往往有一段潜伏期，多见于中年女性，以50岁左右发病率较高。\n外伤性脂肪坏死(traumatic fat necrosis)系外伤引起皮下脂肪坏死。往往有一段潜伏期，多见于中年女性，以50岁左右发病率较高。。症状：脂肪代谢障碍。并发症：坏死性结节病样肉芽肿病"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性视网膜色素上皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性视网膜色素上皮炎(acute retinal pigment epithelitis)是一种以视网膜色素上皮的急性炎症为特征的疾病，典型地表现为黄斑区暗灰色簇状的小点状病变，病变周围有黄白色晕环环绕，通常伴有视力下降，这些病变多在数周～数月内自行消失，视力可恢复至正常水平。\n急性视网膜色素上皮炎(acute retinal pigment epithelitis)是一种以视网膜色素上皮的急性炎症为特征的疾病，典型地表现为黄斑区暗灰色簇状的小点状病变，病变周围有黄白色晕环环绕，通常伴有视力下降，这些病变多在数周～数月内自行消失，视力可恢复至正常水平。。症状：干性脂溢, 视网膜水肿, 色素性皮损, 红色盲, 眼球内积脓而失明, 中心暗点扩大, 视野缩小, 色觉异常, 飞蚊症, 视力障碍。并发症：视盘水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是胼胝体进行性变性",
    "input": "",
    "output": "描述：胼胝体进行性变性既往文献称作Marchliafara-Bignami病，是一种并发于慢性酒精中毒的罕见疾病。多为中年男性，常与营养不良和其他酒精性疾病共存。病变主要侵犯胼胝体中间层，其次为邻近的大脑白质和小脑中脚也可受累。无特异治疗方法，预后不良。\n胼胝体进行性变性既往文献称作Marchliafara-Bignami病，是一种并发于慢性酒精中毒的罕见疾病。多为中年男性，常与营养不良和其他酒精性疾病共存。病变主要侵犯胼胝体中间层，其次为邻近的大脑白质和小脑中脚也可受累。无特异治疗方法，预后不良。。症状：严重情绪障碍, 情感淡漠, 幻觉, 胼胝体发育不良。并发症：充血性心力衰竭, 心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿继发性免疫性血小板减少性紫癜",
    "input": "",
    "output": "描述：由于免疫介导的继发性血小板减少性紫癜种类较多，如药物性免疫性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans综合征，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，甲状腺功能亢进等。此处重点介绍儿科常见的继发性血小板减少性紫癜(secondary thrombocytopenic purpura)、药物免疫性血小板减少性紫癜(drugs induced immune thrombocytopenic purpura)。多种药物，主要是具有半抗原性的药物通过免疫机制引起血小板减少，称为药物免疫性血小板减少症。\n由于免疫介导的继发性血小板减少性紫癜种类较多，如药物性免疫性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans综合征，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，甲状腺功能亢进等。此处重点介绍儿科常见的继发性血小板减少性紫癜(secondary thrombocytopenic purpura)、药物免疫性血小板减少性紫癜(drugs induced immune thrombocytopenic purpura)。多种药物，主要是具有半抗原性的药物通过免疫机制引起血小板减少，称为药物免疫性血小板减少症。。症状：血小板寿命缩短, 骨髓巨核细胞成熟障碍, 皮肤青紫色改变, 胃肠道出血, 皮肤瘀点, 皮肤瘀斑, 血小板减少, 紫癜, 牙龈出血, 颅内出血, 皮肤发红。并发症：血尿, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是常现丝虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：常现丝虫病(filariasis perstans)系由常现丝虫寄生于体腔(胸腔、腹腔和心包)、肠系膜、肾周围或腹膜后组织所致的寄生虫病。本病通过库蠓叮咬传播。\n常现丝虫病(filariasis perstans)系由常现丝虫寄生于体腔(胸腔、腹腔和心包)、肠系膜、肾周围或腹膜后组织所致的寄生虫病。本病通过库蠓叮咬传播。。症状：乳白色尿, 淋巴管破裂, 呈马蜂螫型游走性水肿, 脾肿大, 肝肿大, 肝脾肿大。并发症：心包炎, 骨关节炎, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性环状束带",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性环状束带又称先天性环状挛缩带(congenital constriction band)，亦称狭窄环综合征(constriction band syndrome)或Streeter畸形，属肢体软组织环形缺陷畸形。\n先天性环状束带又称先天性环状挛缩带(congenital constriction band)，亦称狭窄环综合征(constriction band syndrome)或Streeter畸形，属肢体软组织环形缺陷畸形。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脑膜炎奈瑟菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：脑膜炎奈瑟菌(neisseria meningitidis)主要引起流行性脑脊髓膜炎，至于脑膜炎奈瑟菌肺炎，有不少人认为是继发于脑膜炎奈瑟菌败血症的一种少见的化脓性迁徙合并症。实际上，1907年首次报告后，已有许多资料表明脑膜炎奈瑟菌可作为原发性下呼吸道感染的致病菌，引起原发性脑膜炎奈瑟菌肺炎。\n脑膜炎奈瑟菌(neisseria meningitidis)主要引起流行性脑脊髓膜炎，至于脑膜炎奈瑟菌肺炎，有不少人认为是继发于脑膜炎奈瑟菌败血症的一种少见的化脓性迁徙合并症。实际上，1907年首次报告后，已有许多资料表明脑膜炎奈瑟菌可作为原发性下呼吸道感染的致病菌，引起原发性脑膜炎奈瑟菌肺炎。。症状：婴幼儿抽风, 叶间裂常呈弧形下坠, 呼吸不规则, 前囟饱满, 啰音, 胸痛, 咳血痰, 咳痰, 肺部感染, 咽痛, 怕冷。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿嗜血流感杆菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：嗜血流感杆菌肺炎(hemophilus influenzal pneumonia)是由嗜血流感杆菌所引起。多见于4岁以下婴幼儿，偶见于新生儿及成人，常并发于流感病毒或葡萄球菌感染的病人。1892年Pfeiffer首次从流行性感冒患者鼻咽部分泌物中分离到本菌，被误认为流感的病原体而定名，一直沿用至今。症状、体征及X线检查结果与其他细菌性肺炎不易鉴别。\n嗜血流感杆菌肺炎(hemophilus influenzal pneumonia)是由嗜血流感杆菌所引起。多见于4岁以下婴幼儿，偶见于新生儿及成人，常并发于流感病毒或葡萄球菌感染的病人。1892年Pfeiffer首次从流行性感冒患者鼻咽部分泌物中分离到本菌，被误认为流感的病原体而定名，一直沿用至今。症状、体征及X线检查结果与其他细菌性肺炎不易鉴别。。症状：气息异常, 反复上呼吸道感染, 流感样症状, 全身感染中毒症状, 痉挛性咳嗽, 啰音, 周身不适, 血流迟缓, 血流过度, 呼吸异常, 右胸痛, 发绀, 寒战。并发症：化脓性关节炎, 脑膜炎, 支气管扩张"
  },
  {
    "instruction": "什么是副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛",
    "input": "",
    "output": "描述：副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛(paraneoplasic opsoclonus-myoclnia，POM)是表现为与注视方向无关的双眼杂乱无章、无节律、快速多变的眼球异常运动综合征，常与肌阵挛合并存在。眼肌阵挛(opsoclonus)源于波兰文，是眼球跳舞之意。副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛(POM)累及周围神经的包括亚急性感觉神经元病(SSN)、亚急性运动神经病(SMN)、感觉-运动和(或)自主神经元病。\n副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛(paraneoplasic opsoclonus-myoclnia，POM)是表现为与注视方向无关的双眼杂乱无章、无节律、快速多变的眼球异常运动综合征，常与肌阵挛合并存在。眼肌阵挛(opsoclonus)源于波兰文，是眼球跳舞之意。副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛(POM)累及周围神经的包括亚急性感觉神经元病(SSN)、亚急性运动神经病(SMN)、感觉-运动和(或)自主神经元病。。症状：眼肌麻痹, 肌阵挛, 视力视野改变, 两眼上视障碍, 耀光感, 眼球垂直运动障碍, 两眼下视不能, 眼面痛, 老化松弛性眼袋, 眨眼不止, 阵挛, 重度痛, 头部及眼后部疼痛并能听到连续不断的隆隆声, 眨眼率减少, 眼胀。并发症：小儿神经母细胞瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是Maffucci综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：Maffucci综合征是指多发性内生软骨瘤合并多发性血管瘤，是一种先天性而非遗传性疾病。无地区及人种易发倾向，多见于男性，多自青春期前后发病，病史长，通常无痛性，但由于肿瘤的存在可能影响肢体的功能。Maffucci于1881年首先描写。\nMaffucci综合征是指多发性内生软骨瘤合并多发性血管瘤，是一种先天性而非遗传性疾病。无地区及人种易发倾向，多见于男性，多自青春期前后发病，病史长，通常无痛性，但由于肿瘤的存在可能影响肢体的功能。Maffucci于1881年首先描写。。症状：膝内翻, 髋内翻。并发症：软骨肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人先天性心血管疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性心血管疾病(congenital cardiovascular disease，CCD)简称先心病，是指胎儿心脏在母体内发育存在缺陷或部分停顿所造成，出生后即有心脏血管的病变。老年先天性心血管病(elderly congenital cardiovascular disease，ECCD)以房间隔缺损(atrial septal defect，ASD)最为常见，还有先天性主动脉瓣狭窄(二叶瓣)、主动脉缩窄、动脉导管未闭等。\n先天性心血管疾病(congenital cardiovascular disease，CCD)简称先心病，是指胎儿心脏在母体内发育存在缺陷或部分停顿所造成，出生后即有心脏血管的病变。老年先天性心血管病(elderly congenital cardiovascular disease，ECCD)以房间隔缺损(atrial septal defect，ASD)最为常见，还有先天性主动脉瓣狭窄(二叶瓣)、主动脉缩窄、动脉导管未闭等。。症状：蹲踞现象, 眼前发黑, 颈静脉怒张, 劳累后心悸, 心慌气短。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿阿姆斯特丹型侏儒",
    "input": "",
    "output": "描述：阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即de LangeⅠ综合征，又名Amsterdam综合征、Brachmann-de Lange综合征、Cornelia de LangeⅠ综合征等，为先天性异常性疾病，主要表现为患儿矮小常在120厘米以下，伴有特殊面容如浓眉，小头并智能落后，肢体发育障碍，多发性畸形，胃肠道异常等。\n阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即de LangeⅠ综合征，又名Amsterdam综合征、Brachmann-de Lange综合征、Cornelia de LangeⅠ综合征等，为先天性异常性疾病，主要表现为患儿矮小常在120厘米以下，伴有特殊面容如浓眉，小头并智能落后，肢体发育障碍，多发性畸形，胃肠道异常等。。症状：轻度精神发育迟滞, 性腺发育不良, 少儿脊柱侧凸, 听力缺陷, 初生婴儿即出现侏儒状态, 婴儿脊柱侧凸, 异常矮小, 耳朵位置低, 心脏畸形, 胸廓畸形。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人心内膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：老年人心内膜炎也分为感染性与非感染性两大类，以前者为多见，故本文仅重点叙述感染性心内膜炎(infective endocarditis，IE)。\n老年人心内膜炎也分为感染性与非感染性两大类，以前者为多见，故本文仅重点叙述感染性心内膜炎(infective endocarditis，IE)。。症状：细菌性心内膜炎, 无菌性赘生物, 高耸而对称的T波, 意识朦胧状态, 言语紊乱, 皮肤瘀点, 血沉增快, 神志恍惚, 心率过缓, 脾大, 顽固性心功能不全, 感染性赘生物, 狭窄杂音, 持续高烧, 心脏增大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺嗜酸性粒细胞浸润症",
    "input": "",
    "output": "描述：肺嗜酸性粒细胞浸润症(pulmonary infiltration with eosinophilia，PIE)或嗜酸性粒细胞性肺疾病(eosinophilic lung disease)是一组以循环或组织中嗜酸性粒细胞增高为特征的疾病。\n肺嗜酸性粒细胞浸润症(pulmonary infiltration with eosinophilia，PIE)或嗜酸性粒细胞性肺疾病(eosinophilic lung disease)是一组以循环或组织中嗜酸性粒细胞增高为特征的疾病。。症状：中性粒细胞增高, 上呼吸道和口腔存在大量定植菌, 胸片示肺内孤立结节, 呼吸异常。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅内黑色素瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：颅内黑色素瘤是一种较为少见的颅内恶性肿瘤。临床病程进展迅速，恶性程度较高，诊断治疗非常困难。颅内黑色素瘤的血运丰富，易侵犯血管病引起瘤内出血和广泛血性播散转移，预后极差。\n颅内黑色素瘤是一种较为少见的颅内恶性肿瘤。临床病程进展迅速，恶性程度较高，诊断治疗非常困难。颅内黑色素瘤的血运丰富，易侵犯血管病引起瘤内出血和广泛血性播散转移，预后极差。。症状：色素性皮损, 节段性分离性感觉障碍, 节段性肌张力障碍, 前囟张力增高, 视觉失认。并发症：脑疝, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽后间隙感染",
    "input": "",
    "output": "描述：咽后间隙感染(infection of retropharyngeal space)是发生在咽、食管后壁和椎前筋膜之间的化脓性感染。好发于瘦弱及营养不良者的婴幼儿，多因鼻、耳部感染或颈椎结核等蔓延而来。临床早期似呼吸道感染，逐渐形成咽后壁脓肿。因脓肿压迫，咽喉部水肿、呼吸和吞咽困难。发声时因咽部共振腔缩小，患儿有鸭叫样语音或哭声。体检发现颈强直。临床宜早期切开引流脓液和全身抗感染治疗。\n咽后间隙感染(infection of retropharyngeal space)是发生在咽、食管后壁和椎前筋膜之间的化脓性感染。好发于瘦弱及营养不良者的婴幼儿，多因鼻、耳部感染或颈椎结核等蔓延而来。临床早期似呼吸道感染，逐渐形成咽后壁脓肿。因脓肿压迫，咽喉部水肿、呼吸和吞咽困难。发声时因咽部共振腔缩小，患儿有鸭叫样语音或哭声。体检发现颈强直。临床宜早期切开引流脓液和全身抗感染治疗。。症状：颈部呈僵直状, 全身衰竭, 上呼吸道卡他症状, 流涎, 喉头水肿。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴神经鞘瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴神经鞘瘤(vulua neurolemmoma)又称施旺细胞瘤，多数认为是由周围神经的雪旺鞘所形成的肿瘤，可以原发，也可因外伤或其他刺激所引起，多与神经纤维瘤伴发。　　发生在外阴部比较少见。　　发生于外阴部的神经鞘瘤常常为圆形，生长缓慢，有阵发性疼痛的特点。\n外阴神经鞘瘤(vulua neurolemmoma)又称施旺细胞瘤，多数认为是由周围神经的雪旺鞘所形成的肿瘤，可以原发，也可因外伤或其他刺激所引起，多与神经纤维瘤伴发。　　发生在外阴部比较少见。　　发生于外阴部的神经鞘瘤常常为圆形，生长缓慢，有阵发性疼痛的特点。。症状：外阴压痛, 外阴肿胀。并发症：神经纤维瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是肱骨上端骨骺分离",
    "input": "",
    "output": "描述：肱骨上端有三个骨骺，即肱骨头，大结节及小结节，顺序于1岁、3岁及5岁出现骨骺，于5～8岁三个骨骺融合成为肱骨上端一个骨骺，至19～21岁骨骺与肱骨干融合。因此，肱骨上端骨骺分离多见于7～18岁;以后成人可发生肱骨解剖颈骨折。　　由于肱骨上端在额状面上，肱骨干骺端形成15°左右的后倾角，骨骺中心位于骺板的内后侧，因此，沿肱骨干向上传导的暴力作用于骺板，产生剪切应力，造成骨折线呈斜形，前外侧部分经过骺板面骨骺分离，后内侧部分经过干骺端时...\n肱骨上端有三个骨骺，即肱骨头，大结节及小结节，顺序于1岁、3岁及5岁出现骨骺，于5～8岁三个骨骺融合成为肱骨上端一个骨骺，至19～21岁骨骺与肱骨干融合。因此，肱骨上端骨骺分离多见于7～18岁;以后成人可发生肱骨解剖颈骨折。　　由于肱骨上端在额状面上，肱骨干骺端形成15°左右的后倾角，骨骺中心位于骺板的内后侧，因此，沿肱骨干向上传导的暴力作用于骺板，产生剪切应力，造成骨折线呈斜形，前外侧部分经过骺板面骨骺分离，后内侧部分经过干骺端时，形成一个三角形骨片，骨折线倾斜程度随年龄而异，年龄越大则骨折线经过骺板之横行距离越短，干骺端骨折片越大，且使倾斜面距离越长，骨折端越不稳定。。症状：肩关节痛。并发症：缺血性坏死"
  },
  {
    "instruction": "什么是杀虫脒中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：目前常用的有机氮农药为杀虫脒（chlordimeform），又名氯苯脒。其他尚有杀螨脒、去甲杀虫脒、克死螨双甲米等。误服本类农药、皮肤接触或吸入其雾滴均可发生中毒。\n目前常用的有机氮农药为杀虫脒（chlordimeform），又名氯苯脒。其他尚有杀螨脒、去甲杀虫脒、克死螨双甲米等。误服本类农药、皮肤接触或吸入其雾滴均可发生中毒。。症状：循环衰竭, 瞳孔固定, 粟粒样丘疹, 心动过缓, 四肢发冷。并发症：出血性膀胱炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是无晶状体眼",
    "input": "",
    "output": "描述：无晶状体眼(aphakia)是指眼内缺少晶状体，瞳孔区缺少晶状体的情况也包括在这个范畴之内，称之为无晶状体状态。\n无晶状体眼(aphakia)是指眼内缺少晶状体，瞳孔区缺少晶状体的情况也包括在这个范畴之内，称之为无晶状体状态。。症状：晶状体移位, 眼缺陷, 单眼失明。并发症：青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是放射性视网膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：放射性视网膜病变(radiation retinopathy)临床变异较大，但发病呈剂量相关的特点。\n放射性视网膜病变(radiation retinopathy)临床变异较大，但发病呈剂量相关的特点。。症状：眼前冒紫烟, 格子样变性, 眼底樱桃红斑, 中心暗点扩大, 视野缺损, 视物变形。并发症：视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是月骨脱位及月骨周围脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：月骨脱位是指月骨本身脱离与桡骨和其他腕骨的正常毗邻关系而移位;而月骨周围脱位则是指月骨和桡骨的关系正常，周围其他腕骨离位;经舟骨、月骨周围脱位，是指舟骨骨折，其骨折近端和月骨与桡骨之间的关系正常，其远端及其他腕骨发生脱位。\n月骨脱位是指月骨本身脱离与桡骨和其他腕骨的正常毗邻关系而移位;而月骨周围脱位则是指月骨和桡骨的关系正常，周围其他腕骨离位;经舟骨、月骨周围脱位，是指舟骨骨折，其骨折近端和月骨与桡骨之间的关系正常，其远端及其他腕骨发生脱位。。症状：手麻。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿脓胸",
    "input": "",
    "output": "描述：脓胸(pyothorax)是指胸膜腔内有脓液积聚，故又称为化脓性胸膜炎(purulent pleurisy)，在婴幼儿最多见。一般胸腔穿刺液在试管内静置沉积24h后，1/10～1/2应为固体成分。少于1/10则称为胸腔积液。\n脓胸(pyothorax)是指胸膜腔内有脓液积聚，故又称为化脓性胸膜炎(purulent pleurisy)，在婴幼儿最多见。一般胸腔穿刺液在试管内静置沉积24h后，1/10～1/2应为固体成分。少于1/10则称为胸腔积液。。症状：肺癌胸水, 胸壁塌陷, 胸廓畸形, 啰音, 营养不良性水肿, 呼吸困难, 高热不退, 突肤挺胸, 下肺代偿性气肿, 烦躁不安, 发绀, 高热寒战。并发症：心包炎, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是膈扑动",
    "input": "",
    "output": "描述：膈扑动（Flutter of the Diaphragm)系指因膈肌阵发性或持续性痉挛，伴有吸气期声门突然关闭，产生一种短促奇特的声音、令人不能自制的一种症状。按痉挛轻重分为呃逆（Hiccup）、膈肌痉挛（Phrenospasm）、膈肌扑动。膈肌扑动少见，当其发作时，膈肌有极快的而有节奏的收缩，每分钟可达100～300次。\n膈扑动（Flutter of the Diaphragm)系指因膈肌阵发性或持续性痉挛，伴有吸气期声门突然关闭，产生一种短促奇特的声音、令人不能自制的一种症状。按痉挛轻重分为呃逆（Hiccup）、膈肌痉挛（Phrenospasm）、膈肌扑动。膈肌扑动少见，当其发作时，膈肌有极快的而有节奏的收缩，每分钟可达100～300次。。症状：膈膨升, 桶状胸。并发症：破伤风, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是非炎性单纯性突眼",
    "input": "",
    "output": "描述：起病缓慢，不伴有急性的、严重的全身或局部症状，这种与炎性突眼显然不同的症状的突眼状态，主要是由眼眶肿瘤或全身病变所引起的。\n起病缓慢，不伴有急性的、严重的全身或局部症状，这种与炎性突眼显然不同的症状的突眼状态，主要是由眼眶肿瘤或全身病变所引起的。。症状：突眼症。并发症：视盘水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼠疫耶尔森菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：耶尔森菌属(Yersinia) 俗称鼠疫杆菌，是鼠疫的病原菌。鼠疫是一种人兽共患的自然疫源性烈性传染病，人通过接触感染动物或污染食物而患病。目前耶尔森菌属分为鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis)、假结核耶尔森菌(Y.pseudotuberculosis)，小肠结肠炎耶尔森菌(Y.enterocolitica)及中间耶尔森菌 (Y.intermedia)，前3种对人类有较强致病性。　　法国的耶尔森(Alexandre Yersin)首先发现了鼠疫杆菌。医学界为了纪念耶尔森的功绩，将此病原体称为耶尔森属鼠疫菌(Y...\n耶尔森菌属(Yersinia) 俗称鼠疫杆菌，是鼠疫的病原菌。鼠疫是一种人兽共患的自然疫源性烈性传染病，人通过接触感染动物或污染食物而患病。目前耶尔森菌属分为鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis)、假结核耶尔森菌(Y.pseudotuberculosis)，小肠结肠炎耶尔森菌(Y.enterocolitica)及中间耶尔森菌 (Y.intermedia)，前3种对人类有较强致病性。　　法国的耶尔森(Alexandre Yersin)首先发现了鼠疫杆菌。医学界为了纪念耶尔森的功绩，将此病原体称为耶尔森属鼠疫菌(Yersinia pestis)。。症状：咳嗽324234, 叶间裂常呈弧形下坠, 啰音, 胸痛, 咳血痰, 消瘦, 咳痰, 肺部感染, 发烧, 紫绀, 呼吸急促。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿巴特综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：巴特综合征即Bartter综合征，已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐，以低血钾性碱中毒，血肾素、醛固酮增高，但血压正常，肾小球旁器增生和肥大为特征。多见于5岁以下小儿;1962年Bartter首次报告2例，以后陆续有类似报告本病较少见，迄今报告几百例，国内已报告几十例。\n巴特综合征即Bartter综合征，已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐，以低血钾性碱中毒，血肾素、醛固酮增高，但血压正常，肾小球旁器增生和肥大为特征。多见于5岁以下小儿;1962年Bartter首次报告2例，以后陆续有类似报告本病较少见，迄今报告几百例，国内已报告几十例。。症状：进食呕吐, 烦渴多饮, 生长缓慢, 胸闷憋气, 四肢无力, 肾小球旁器增生, 四肢麻木。并发症：直立性低血压, 小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是心内膜弹性纤维增生症",
    "input": "",
    "output": "描述：心内膜弹力纤维增生症(endocardial fibroelastosis;EFE)又名心内膜硬化症，为小儿原发性心肌病中较为常见的一种，又称原发性心内膜弹力纤维增生症。其病因尚未明了。　　先天性心脏病如主动脉缩窄、主动脉瓣狭窄、主动脉瓣闭锁等并发心内膜弹力纤维增生症，称继发性心内膜弹力纤维增生症。\n心内膜弹力纤维增生症(endocardial fibroelastosis;EFE)又名心内膜硬化症，为小儿原发性心肌病中较为常见的一种，又称原发性心内膜弹力纤维增生症。其病因尚未明了。　　先天性心脏病如主动脉缩窄、主动脉瓣狭窄、主动脉瓣闭锁等并发心内膜弹力纤维增生症，称继发性心内膜弹力纤维增生症。。症状：无菌性赘生物, 心内膜弹力纤维增生, 高耸而对称的T波, 四肢湿冷, 妊娠纹, T波低平或倒置, 口唇发绀, 脉搏加速, 心脏扩大, 左心室肥厚。并发症：心源性休克, 肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肾性尿崩症",
    "input": "",
    "output": "描述：肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，属尿浓缩功能障碍疾病范畴，是由于AVP低抗，有遗传性和获得性NDI。\n肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，属尿浓缩功能障碍疾病范畴，是由于AVP低抗，有遗传性和获得性NDI。。症状：烦渴多饮, 颅内钙化。并发症：高渗性脱水, 肾功能不全"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆道华支睾吸虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：华支睾吸虫(clonorchiasis sinensis of bile duct)俗称肝吸虫，于1874年首次在印度加尔各答1例华侨的胆管内发现，1908年在国内证实。1975年，在湖北省江陵县西汉古尸和战国墓古尸体内发现华支睾吸虫虫卵，证明本病在我国流行至少2300多年。华支睾吸虫病几乎遍及世界各地，主要分布于中国、日本、朝鲜、韩国、越南等亚洲国家。目前我国有26个省、市、自治区、特别行政区有本病发生或流行，因不良饮食习惯，我国广东省感染人数最多，约超过500万，占全国...\n华支睾吸虫(clonorchiasis sinensis of bile duct)俗称肝吸虫，于1874年首次在印度加尔各答1例华侨的胆管内发现，1908年在国内证实。1975年，在湖北省江陵县西汉古尸和战国墓古尸体内发现华支睾吸虫虫卵，证明本病在我国流行至少2300多年。华支睾吸虫病几乎遍及世界各地，主要分布于中国、日本、朝鲜、韩国、越南等亚洲国家。目前我国有26个省、市、自治区、特别行政区有本病发生或流行，因不良饮食习惯，我国广东省感染人数最多，约超过500万，占全国总感染人数的一半。成虫寄生于胆道系统内，引起胆道华支睾吸虫病(chonorchiasis of bile duct)，轻者可无症状，重者引起胆囊炎、胆管炎、胆道结石、胆道肿瘤以及营养不良及生长发育障碍。。症状：烂桃样血痰, 胆囊壁纤维化, 胆囊收缩功能不良, 感染性发热, 腹水, 疲劳, 食欲异常, 腹部肿块。并发症：胆管癌, 急性胆囊炎, 胆囊炎, 慢性胆囊炎, 胰腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是兰伯特-伊顿综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。　　兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病，是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失，使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而...\n兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。　　兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病，是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失，使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。。症状：构音障碍, 肌性肌无力。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小袋纤毛虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：小袋纤毛虫病(balantidiasis coli)是由结肠小袋纤毛虫(balantidium coli)寄生在人体结肠引起的一种常见寄生原虫性疾病。临床表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便、里急后重、发热等，慢性迁延性病人则表现为便秘与腹泻交替或周期性腹泻。目前我国已有22个省、市、自治区证实有本病存在。\n小袋纤毛虫病(balantidiasis coli)是由结肠小袋纤毛虫(balantidium coli)寄生在人体结肠引起的一种常见寄生原虫性疾病。临床表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便、里急后重、发热等，慢性迁延性病人则表现为便秘与腹泻交替或周期性腹泻。目前我国已有22个省、市、自治区证实有本病存在。。症状：肠鸣音亢进, 消耗性体重下降, 便血, 黏液便。并发症：阑尾炎, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛囊性黏蛋白病",
    "input": "",
    "output": "描述：毛囊性黏蛋白病(follicular mucinosis)是由于黏蛋白沉积和随后的毛囊变性所致的斑片状秃发综合征。\n毛囊性黏蛋白病(follicular mucinosis)是由于黏蛋白沉积和随后的毛囊变性所致的斑片状秃发综合征。。症状：毛发异常。并发症：原发性淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是椎体严重楔形变并伴小关节半脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：此型又名屈曲(旋转)型骨折脱位，亦为临床上较为严重的类型。易伴有脊髓损伤，但较前者为轻。但本型的发生率较低，在屈曲暴力所致的楔形骨折病例中，约占7%～9%。\n此型又名屈曲(旋转)型骨折脱位，亦为临床上较为严重的类型。易伴有脊髓损伤，但较前者为轻。但本型的发生率较低，在屈曲暴力所致的楔形骨折病例中，约占7%～9%。。症状：胸廓狭窄而扁, 关节响痛。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是驱蛔灵中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：枸橼酸哌哔嗪（piperazine citrate）为临床广泛应用的驱肠虫药物，驱蛔、驱蛲效果良好，一般毒性较小，但如误服过量可以发生中毒。原有肾脏疾病及对本品敏感的小儿应用治疗剂量亦可发生严重反应。\n枸橼酸哌哔嗪（piperazine citrate）为临床广泛应用的驱肠虫药物，驱蛔、驱蛲效果良好，一般毒性较小，但如误服过量可以发生中毒。原有肾脏疾病及对本品敏感的小儿应用治疗剂量亦可发生严重反应。。症状：舞蹈病样动作, 口唇发绀, 面色苍白, 肌肉跳动, 支气管痉挛。并发症：经行失眠, 失眠症"
  },
  {
    "instruction": "什么是多肾盏畸形",
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    "output": "描述：多肾盏畸形是一少见的先天性异常，其主要肾盏和肾盂位于肾实质之外。肾脏常为圆盘形，肾血管常在扁平肾门的周围，有人认为该异常是输尿管芽发育过早过快的结果。这种肾外型肾盏常不引起症状，但尿液引流的异常会导致感染和结石。有时肾盏变钝，此种改变的影像学特点易误诊为肾盂肾炎或梗阻。若有梗阻或感染则为外科治疗的指征。\n多肾盏畸形是一少见的先天性异常，其主要肾盏和肾盂位于肾实质之外。肾脏常为圆盘形，肾血管常在扁平肾门的周围，有人认为该异常是输尿管芽发育过早过快的结果。这种肾外型肾盏常不引起症状，但尿液引流的异常会导致感染和结石。有时肾盏变钝，此种改变的影像学特点易误诊为肾盂肾炎或梗阻。若有梗阻或感染则为外科治疗的指征。。症状：。并发症：肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是锡尘肺",
    "input": "",
    "output": "描述：金属粉尘是指较长时间悬浮在空气中的金属及其化合物的微小固体颗粒，又称金属气溶胶。锡(tin)是银白色略带蓝色的金属，具有熔点低、沸点高、韧性大、抗腐蚀性强等物理特征，工业主要用于制造黄铜、青铜及巴必脱合金等，食品工业常用马口铁、锡箔作为包装材料。\r\n　　金属粉尘沉着症的共同点是暴露工人的X线胸片表现有密度增高、边缘清晰的小圆形阴影为主的X线征象，停止接尘后一定时间，肺部X线阴影可自行消退(即自净)，病人症状不明显，肺组织无明显的...\n金属粉尘是指较长时间悬浮在空气中的金属及其化合物的微小固体颗粒，又称金属气溶胶。锡(tin)是银白色略带蓝色的金属，具有熔点低、沸点高、韧性大、抗腐蚀性强等物理特征，工业主要用于制造黄铜、青铜及巴必脱合金等，食品工业常用马口铁、锡箔作为包装材料。\r\n　　金属粉尘沉着症的共同点是暴露工人的X线胸片表现有密度增高、边缘清晰的小圆形阴影为主的X线征象，停止接尘后一定时间，肺部X线阴影可自行消退(即自净)，病人症状不明显，肺组织无明显的纤维化。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是良性阵发性腹膜炎综合征",
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    "output": "描述：良性阵发性腹膜炎综合征（Benign Paroxysmal Peritonitis Syndrome）也称家族性地中海热综合征（Familial Mediterranean Fever Syndrome），遗传性家族性淀粉样变性，Seigal-Cattan-Mamon综合征。本病多见于地中海沿岸地区，如西班牙和葡萄牙的犹太人、阿拉伯人，以青少年发病多见，男性多于女性，小儿也可发病但较成人少见。\n良性阵发性腹膜炎综合征（Benign Paroxysmal Peritonitis Syndrome）也称家族性地中海热综合征（Familial Mediterranean Fever Syndrome），遗传性家族性淀粉样变性，Seigal-Cattan-Mamon综合征。本病多见于地中海沿岸地区，如西班牙和葡萄牙的犹太人、阿拉伯人，以青少年发病多见，男性多于女性，小儿也可发病但较成人少见。。症状：肠鸣音消失, 腹膜刺激征, 强迫仰卧位, 腹壁反射减弱或消失, 累及整个腹腔的腹膜炎, 左腹屈曲, 全身衰竭, 左、右腰腹痛, 突发性右上腹绞痛, 空腹时腹部有振水声者, 反射性呕吐, 胃肠气胀。并发症：荨麻疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是胫骨后唇骨折",
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    "output": "描述：胫骨后唇又称后踝，后踝骨折可以发生在任何类型的踝关节损伤，极少单独发生。胫骨后唇如有较大的骨片，则损害关节负重面，影响踝关节稳定性。\n胫骨后唇又称后踝，后踝骨折可以发生在任何类型的踝关节损伤，极少单独发生。胫骨后唇如有较大的骨片，则损害关节负重面，影响踝关节稳定性。。症状：残株型骨折, 嘴角降肌发育不良, 胫骨干骨不连, 足和足趾不能背屈, 胫骨粗隆肿胀, 肢体局部的皮肤颜色和温度改变, 大腿局部肿胀变形, 胫骨结节处的酸痛，肿胀。并发症：胫腓下联合前部分离"
  },
  {
    "instruction": "什么是虹膜新生血管",
    "input": "",
    "output": "描述：1868年Bader曾对虹膜新生血管进行过描述，以后相继有不少作者报告糖尿病、视网膜中央静脉阻塞等患者伴发的虹膜新生血管。由于检查技术的进步，特别是荧光血管造影的临床应用，虹膜新生血管的发现不断增多。 虹膜新生血管并非虹膜的原发性疾病，而是继发于许多眼病及某些全身性疾病。由于它可以发展成为或者合并有纤维血管膜的形成，以致虹膜角膜角关闭而发生严重的新生血管青光眼，眼压往往难以控制，终至患眼失明，甚至因眼球剧痛而摘除眼球。因此，尽...\n1868年Bader曾对虹膜新生血管进行过描述，以后相继有不少作者报告糖尿病、视网膜中央静脉阻塞等患者伴发的虹膜新生血管。由于检查技术的进步，特别是荧光血管造影的临床应用，虹膜新生血管的发现不断增多。 虹膜新生血管并非虹膜的原发性疾病，而是继发于许多眼病及某些全身性疾病。由于它可以发展成为或者合并有纤维血管膜的形成，以致虹膜角膜角关闭而发生严重的新生血管青光眼，眼压往往难以控制，终至患眼失明，甚至因眼球剧痛而摘除眼球。因此，尽早发现并及时处理便十分重要。\n详细>>。症状：自发性球内出血, 虹膜表面形成灰白色肿瘤结节, 眼压升高, 眼痛, 虹膜发炎。并发症：新生血管性青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿成人型慢性粒细胞白血病",
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    "output": "描述：1951年Dameshek首次提出慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia，CML)、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和特发性髓样化生(agnogenic myeloid metaplasia，AMM)都与骨髓增殖综合征有关，尽管每个疾病都有独特的临床、实验室和生物学特征，但共同的特征是累及全髓细胞的多克隆性增殖，表明疾病发生在多能造血干细胞。慢性白血病在小儿时期较少，约占儿童白血病的3%～5%。 CML在婴儿时期的临床表现与成人CML有显著差别，故一般将小儿CML分为...\n1951年Dameshek首次提出慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia，CML)、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和特发性髓样化生(agnogenic myeloid metaplasia，AMM)都与骨髓增殖综合征有关，尽管每个疾病都有独特的临床、实验室和生物学特征，但共同的特征是累及全髓细胞的多克隆性增殖，表明疾病发生在多能造血干细胞。慢性白血病在小儿时期较少，约占儿童白血病的3%～5%。 CML在婴儿时期的临床表现与成人CML有显著差别，故一般将小儿CML分为幼年型和成人型。小儿成人型慢性粒细胞白血病发病年龄在5岁以上，以10～14岁较多见，很少见于3岁以下儿童，男女差别不大。\n详细>>。症状：呼吸窘迫综合症, 持续性弛张热, 出血倾向。并发症：视盘水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是畸形性吞咽困难",
    "input": "",
    "output": "描述：畸形性吞咽困难(dysphagia due to vascular deformity)又称为动脉先天畸形(arterial deformity)，以后因主动脉弓及其主要分支的先天异常压迫食管引起的吞咽困难综合征，总称为畸形性吞咽困难，又称为颈部畸形性吞咽困难(dysphagia due to cervical deformity)。\n畸形性吞咽困难(dysphagia due to vascular deformity)又称为动脉先天畸形(arterial deformity)，以后因主动脉弓及其主要分支的先天异常压迫食管引起的吞咽困难综合征，总称为畸形性吞咽困难，又称为颈部畸形性吞咽困难(dysphagia due to cervical deformity)。。症状：新生儿气促, 指甲呈扁平形, 吞咽发呛, 频繁吐黏液, 食管反流症状, 饮水呛咳。并发症：食管损伤, 食道癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是左心室恶性施万瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性施万瘤又称神经源性肉瘤、恶性神经膜瘤或神经纤维肉瘤。多发生于四肢，如原发于左心室，暂称左心室恶性施万瘤。\n恶性施万瘤又称神经源性肉瘤、恶性神经膜瘤或神经纤维肉瘤。多发生于四肢，如原发于左心室，暂称左心室恶性施万瘤。。症状：右心室流出道, 反向搏动, 心肌肥厚, 左心室肥厚。并发症：心绞痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是十二指肠瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：十二指肠瘘是一种严重并发症，它引起一系列全身和局部病理生理紊乱，处理上十分棘手。至今病死率仍高达25%以上 。\n十二指肠瘘是一种严重并发症，它引起一系列全身和局部病理生理紊乱，处理上十分棘手。至今病死率仍高达25%以上 。。症状：肠子粘连。并发症：十二指肠内瘘, 十二指肠外瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是纤维性骨炎",
    "input": "",
    "output": "描述：纤维性骨炎是由于慢性肾衰继发性甲状旁腺功能亢进，引起的高转运型骨病。主要病因是继发性甲状旁腺功能亢进，使甲状旁腺增生、功能亢进，导致患者低血钙、高血磷，特别是二羟胆骨化醇的缺乏，晚期骨骼病变，皮肤瘙痒，自发性肌腱断裂，软组织钙化等。临床上主要表现为纤维性骨炎的病理改变。\n纤维性骨炎是由于慢性肾衰继发性甲状旁腺功能亢进，引起的高转运型骨病。主要病因是继发性甲状旁腺功能亢进，使甲状旁腺增生、功能亢进，导致患者低血钙、高血磷，特别是二羟胆骨化醇的缺乏，晚期骨骼病变，皮肤瘙痒，自发性肌腱断裂，软组织钙化等。临床上主要表现为纤维性骨炎的病理改变。。症状：异位钙化, 肾性骨质软化, 长骨粗大, 骨痛。并发症：佝偻病, 骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿软骨毛发发育不良综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿软骨毛发发育不良综合征(cartilage hair hypoplasia syndrome)临床主要特点为毛发与长骨干骺端软骨发育不良，生后即可表现严重的生长发育不足，男女发病无明显差异。主要累及干骺端，骨骺和脊柱相对正常，是遗传异质型疾病。小儿软骨毛发发育不良综合征也称为Gatti-LuX综合征、短肢侏儒免疫缺陷症(immunodeficiency with short-limbed dwarfism)、McKusick干骺端软骨发育不良等。\n小儿软骨毛发发育不良综合征(cartilage hair hypoplasia syndrome)临床主要特点为毛发与长骨干骺端软骨发育不良，生后即可表现严重的生长发育不足，男女发病无明显差异。主要累及干骺端，骨骺和脊柱相对正常，是遗传异质型疾病。小儿软骨毛发发育不良综合征也称为Gatti-LuX综合征、短肢侏儒免疫缺陷症(immunodeficiency with short-limbed dwarfism)、McKusick干骺端软骨发育不良等。。症状：免疫缺陷, 肠鸣音亢进, 毛发异常, 初生婴儿即出现侏儒状态, 异常矮小, 倦怠肢冷, 睫毛掉落, 毛发干燥易断, 头发枯黄稀疏。并发症：纤维肉瘤, 血管肉瘤, 骨折, 软骨瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓分裂症",
    "input": "",
    "output": "描述：在胚胎时期，由于脊髓或椎管发育畸形，使脊髓分裂为两半，称为脊髓分裂症。此症极为少见，病人可无明显临床症状，部分可出现脊髓分裂综合征。\n在胚胎时期，由于脊髓或椎管发育畸形，使脊髓分裂为两半，称为脊髓分裂症。此症极为少见，病人可无明显临床症状，部分可出现脊髓分裂综合征。。症状：颈髓硬膜外病变, 脊髓半切综合征, 共济失调, 步态异常, 脊柱侧弯。并发症：脊椎结核后突畸形, 小脑扁桃体下疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽部麻风",
    "input": "",
    "output": "描述：麻风（leprosy）是由麻风杆菌引起的一种接触传染病，以侵犯皮肤、粘膜及周围神经为主，亦可累及深部组织和器官。麻风杆菌主要是通过破损的皮肤和粘膜进入人体。本病不胎传，也不遗传。\n麻风（leprosy）是由麻风杆菌引起的一种接触传染病，以侵犯皮肤、粘膜及周围神经为主，亦可累及深部组织和器官。麻风杆菌主要是通过破损的皮肤和粘膜进入人体。本病不胎传，也不遗传。。症状：咽部溃疡, 咽喉干燥充血, 仰卧呼吸, 鼻粘膜溃疡和萎缩, 吞咽发呛, 粘膜萎缩, 咽反射消失, 咽部异物感, 足穿孔。并发症：面瘫"
  },
  {
    "instruction": "什么是双胃",
    "input": "",
    "output": "描述：双胃(double stomach)又称为胃重复畸形，临床上极为少见，约占整个消化道畸形的9%。根据现有资料统计，本病多见于儿童和青少年，女性略多于男性。\n双胃(double stomach)又称为胃重复畸形，临床上极为少见，约占整个消化道畸形的9%。根据现有资料统计，本病多见于儿童和青少年，女性略多于男性。。症状：胃肠扩张与脱肛, 胃重复畸形, 胃移位, 腹部肿块。并发症：消化性溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿巨脑畸形综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿巨脑畸形综合征又称儿童巨脑综合征(macrencephaly syndrome)、Sotos综合征，是在婴幼儿及学龄儿童时期，骨骼发育生长过快，头颅巨大，智力发育迟滞的一种综合征。\n小儿巨脑畸形综合征又称儿童巨脑综合征(macrencephaly syndrome)、Sotos综合征，是在婴幼儿及学龄儿童时期，骨骼发育生长过快，头颅巨大，智力发育迟滞的一种综合征。。症状：轻度精神发育迟滞, 长头巨脑, 斜眼抑制, 眼距宽阔, 大脑发育障碍, 中度精神发育迟滞, 体型异常, 重度精神发育迟滞, 极重度精神发育迟滞, 无嗅脑。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴肿瘤合并妊娠",
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    "output": "描述：在妇科常见肿瘤中外阴肿瘤合并妊娠较为罕见。由于该病同时涉及两个生命，因此，在妊娠期外阴肿瘤的诊断和处理上均须审慎。\n在妇科常见肿瘤中外阴肿瘤合并妊娠较为罕见。由于该病同时涉及两个生命，因此，在妊娠期外阴肿瘤的诊断和处理上均须审慎。。症状：病灶, 外阴肿胀。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿进行性骨化性肌炎",
    "input": "",
    "output": "描述：骨化性肌炎(myositis ossificans)可分3类，即外伤性、限局性和进行性三种。外伤性骨化性肌炎指一定部位的肌肉反复受外力损伤所致骨化。限局性者通常于肌肉的瘢痕内形成骨质。此处仅叙述进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva)。本症是以肌肉内异位钙化和骨化为其病变特点;临床特点是指(趾)小畸形以及筋膜、肌腱、韧带、肌膜与骨骼肌间隙组织中的结缔组织的进行性骨化。由于骨骼肌本身基本正常，如用进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasi...\n骨化性肌炎(myositis ossificans)可分3类，即外伤性、限局性和进行性三种。外伤性骨化性肌炎指一定部位的肌肉反复受外力损伤所致骨化。限局性者通常于肌肉的瘢痕内形成骨质。此处仅叙述进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva)。本症是以肌肉内异位钙化和骨化为其病变特点;临床特点是指(趾)小畸形以及筋膜、肌腱、韧带、肌膜与骨骼肌间隙组织中的结缔组织的进行性骨化。由于骨骼肌本身基本正常，如用进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressive)一词来描述这种病变，似更确切。。症状：皮肤触痛, 韧带骨化, 异位钙化, 颈部肌肉肿胀变硬, 软组织肿胀。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是枢椎椎体骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：枢椎椎体骨折的报道不多，实际上这种损伤并非不常见，只是散在于Hangman骨折和齿状突骨折的报道中。一些不典型的Hangman骨折的报道实际上是枢椎椎体骨折，而Anderson-DAlonzo分类的Ⅲ型齿状突骨折从其定义上就是枢椎椎体骨折，而非齿状突骨折。\n枢椎椎体骨折的报道不多，实际上这种损伤并非不常见，只是散在于Hangman骨折和齿状突骨折的报道中。一些不典型的Hangman骨折的报道实际上是枢椎椎体骨折，而Anderson-DAlonzo分类的Ⅲ型齿状突骨折从其定义上就是枢椎椎体骨折，而非齿状突骨折。。症状：胸廓狭窄而扁, 颈部疼痛, 粉碎性骨折。并发症：脑脊液漏"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并肝硬化",
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    "output": "描述：肝硬化(cirrhosis of licer)是一种由各种因素引起的弥散性、进行性的肝脏损害的疾病，肝细胞广泛的变性坏死，网状蛋白结构破坏，肝细胞结节再生，大量的结缔组织增生形成纤维分隔，形成假性肝小叶，肝脏萎缩变硬。临床以肝功能损害和门脉高压为主要表现，早期症状不明显，晚期出现消化道出血、肝性脑病、继发感染等严重并发症，危及母儿生命。以往报道妊娠合并肝硬化的孕产妇死亡率很高，过去不主张肝硬化患者继续妊娠。近年来肝硬化治疗方法的进步和围...\n肝硬化(cirrhosis of licer)是一种由各种因素引起的弥散性、进行性的肝脏损害的疾病，肝细胞广泛的变性坏死，网状蛋白结构破坏，肝细胞结节再生，大量的结缔组织增生形成纤维分隔，形成假性肝小叶，肝脏萎缩变硬。临床以肝功能损害和门脉高压为主要表现，早期症状不明显，晚期出现消化道出血、肝性脑病、继发感染等严重并发症，危及母儿生命。以往报道妊娠合并肝硬化的孕产妇死亡率很高，过去不主张肝硬化患者继续妊娠。近年来肝硬化治疗方法的进步和围生期监测的加强，妊娠合并肝硬化可以有较好的预后。。症状：腹壁静脉怒张, 肝细胞坏死, 脾大, 膨胀性肝脏搏动, 肝掌。并发症：贫血, 产后出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人异位抗利尿素分泌综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肿瘤细胞分泌激素称为异位内分泌。其中异位抗利尿素分泌综合征(SIADH)是肿瘤病人的重要合并症之一。主要表现为低血钠伴尿液浓缩。异位ADH的可促进肾小管对水的重吸收。于是，发生了水钠代谢平衡失调，水潴留和低血钠(稀释性低钠)。\n肿瘤细胞分泌激素称为异位内分泌。其中异位抗利尿素分泌综合征(SIADH)是肿瘤病人的重要合并症之一。主要表现为低血钠伴尿液浓缩。异位ADH的可促进肾小管对水的重吸收。于是，发生了水钠代谢平衡失调，水潴留和低血钠(稀释性低钠)。。症状：意识朦胧状态, 不自主运动, 体重增加, 尿中持续性排钠, 脑水肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是神经性肠梗阻综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：神经性肠梗阻（Neurosis Intestinal Obstruction）也称痉挛性肠梗阻，功能性肠梗阻，动力性肠梗阻，谢尔舍米斯基病，本征由苏联医师Chercherski首先描述故又称Chercnerski病。我国也有少数病例报道，实际本征并不少见。\n神经性肠梗阻（Neurosis Intestinal Obstruction）也称痉挛性肠梗阻，功能性肠梗阻，动力性肠梗阻，谢尔舍米斯基病，本征由苏联医师Chercherski首先描述故又称Chercnerski病。我国也有少数病例报道，实际本征并不少见。。症状：结肠梗阻, 停止排气, 烧伤后恶心与呕吐, 血运障碍, 排气障碍, 脉搏细速, 孕妇非妊娠原因的腹痛, 小肠扩张充气, Korsakov综合征, 气过水声, 原发性便秘, 排便障碍, 混合型酸碱平衡紊乱, 便秘伴剧烈腹痛。并发症：急性弥漫性腹膜炎, 休克, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿纤维错构瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：婴儿纤维错构瘤(fibrous hamartoma of infancy)为发生于2岁以下幼儿的一种纤维性增生。为单个真皮或皮下组织内坚实性结节。\n婴儿纤维错构瘤(fibrous hamartoma of infancy)为发生于2岁以下幼儿的一种纤维性增生。为单个真皮或皮下组织内坚实性结节。。症状：宫颈水肿, 结节, 无法引出moro反应。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是纹状体黑质变性",
    "input": "",
    "output": "描述：纹状体黑质变性(striatonigral degeneration，SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。\n纹状体黑质变性(striatonigral degeneration，SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。。症状：川字纹, 构音障碍, 足部震颤, 肌肉纤维震颤, 不自主运动, 运动功能障碍。并发症：多重肺部感染, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是松毛虫性骨关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：松毛虫性骨关节炎为近几年来在我国南方各省陆续发现的一种具有季节性的地区性暴发流行性疾患，是以侵犯皮肤、骨和关节为主的疾病。经流行病学调查及动物实验研究证明，本病与接触松毛虫有关，故定名为松毛虫病。从发病情况上看，在我国的广东、福建、广西、湖南、湖北、安徽、浙江、江西、江苏等九个省均有报道。1970年，浙江金华某窑厂员工因用带有松毛虫的松树枝烧窑而发病，为我国最早报道的个案病例。1975年，广东潮阳曾发病4010例，占总人口数的5....\n松毛虫性骨关节炎为近几年来在我国南方各省陆续发现的一种具有季节性的地区性暴发流行性疾患，是以侵犯皮肤、骨和关节为主的疾病。经流行病学调查及动物实验研究证明，本病与接触松毛虫有关，故定名为松毛虫病。从发病情况上看，在我国的广东、福建、广西、湖南、湖北、安徽、浙江、江西、江苏等九个省均有报道。1970年，浙江金华某窑厂员工因用带有松毛虫的松树枝烧窑而发病，为我国最早报道的个案病例。1975年，广东潮阳曾发病4010例，占总人口数的5.54%。接触松毛虫人口的发病率为52.9%～86.4%。发病时间以夏秋为流行高峰期，10月份最多。患者年龄从8个月至84岁均有，其中以20～50岁的青壮年患者最为多见。男女的发病率无差异，主要视接触的人群组成情况而异。发病地区多为近山区，主要是有松树林及松毛虫的地区。多数病例是在上山割柴草、打松枝、采集松毛虫茧、在污染的稻田内割稻时，以及学生在上山郊游时接触松毛虫，也可能是由于接触到受松毛虫污染的野草、衣物及水等而发病。。症状：淋巴结肿大, 关节疼痛, 代偿性腰椎前凸, 炎性损害, 指节增粗, 关节液渗出, 骨质磨损有骨赘增生, 上眼睑增厚松弛, 非对称性关节痛, 关节积液, 腰椎骨质增生, 丘疹, 结节, 肌肉萎缩, 持续性腰痛伴有晨僵, 关节响痛, 膝关节肿大。并发症：皮炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是结节性脆发病",
    "input": "",
    "output": "描述：结节性脆发病(trichorrhexis nodosa)毛干受物理性或化学损伤而引起的结节性肿胀，毛干可在此处折断而留下扫帚柄状或刷子状残端。\n结节性脆发病(trichorrhexis nodosa)毛干受物理性或化学损伤而引起的结节性肿胀，毛干可在此处折断而留下扫帚柄状或刷子状残端。。症状：。并发症：灰指甲"
  },
  {
    "instruction": "什么是少年性椎体骨软骨病",
    "input": "",
    "output": "描述：舒尔曼(Scheuermann)病为一种常见于青少年的胸椎或胸腰段的僵硬型脊柱后凸(驼背)畸形。对在骨骼成熟以前诊断的患儿，大多可选用支具成功地进行矫正。但本病因常被混淆为姿势性驼背而不能被及时发现，以致出现驼背畸形并引起持续性背痛后才被发现或确诊，从而延误了最佳防治时机。当畸形严重，特别是非手术疗法不能缓解疼痛时，则需要手术治疗。 在正常情况下，Seheuermann病属于良性发展性疾病，真正有严重畸形和临床症状者极少。在青少年生长期，不经...\n舒尔曼(Scheuermann)病为一种常见于青少年的胸椎或胸腰段的僵硬型脊柱后凸(驼背)畸形。对在骨骼成熟以前诊断的患儿，大多可选用支具成功地进行矫正。但本病因常被混淆为姿势性驼背而不能被及时发现，以致出现驼背畸形并引起持续性背痛后才被发现或确诊，从而延误了最佳防治时机。当畸形严重，特别是非手术疗法不能缓解疼痛时，则需要手术治疗。 在正常情况下，Seheuermann病属于良性发展性疾病，真正有严重畸形和临床症状者极少。在青少年生长期，不经治疗的Scheuermann病可发展为进行性结构性后凸畸形，尤其是在成长过程中有外伤及过劳者。常见的背痛和疲劳感在骨骼成熟后常会自然消失。如果最终后凸畸形不超过75，除了背痛外，患者一般不会有长期的不适，且背痛常为轻度，少有致残者。。症状：驼背, 胸廓狭窄而扁, 椎前旁软组织肿胀或脓肿, 体型异常。并发症：椎弓结核, 尿道癌, 女性尿道癌, 人流后妇科病, 宫颈糜烂"
  },
  {
    "instruction": "什么是胫骨髁骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：胫骨髁骨折，约占全身骨折中的0.38％。是较为常见的骨折。好发于青壮年。男性患者多于女性。胫骨髁骨折又较内髁骨折多见。胫骨髁骨折为关节内骨折，骨折波及胫骨近端关节面。严重者还可合并有半月板及关节韧带损伤。因此胫骨髁骨折，容易引起膝关节的功能障碍。为了获得最大限度的恢复功能，处理这种骨折时，应根据损伤的严重程度、损伤的类型以及合并损伤的情况等，采用不同的治疗方法。\n胫骨髁骨折，约占全身骨折中的0.38％。是较为常见的骨折。好发于青壮年。男性患者多于女性。胫骨髁骨折又较内髁骨折多见。胫骨髁骨折为关节内骨折，骨折波及胫骨近端关节面。严重者还可合并有半月板及关节韧带损伤。因此胫骨髁骨折，容易引起膝关节的功能障碍。为了获得最大限度的恢复功能，处理这种骨折时，应根据损伤的严重程度、损伤的类型以及合并损伤的情况等，采用不同的治疗方法。。症状：膝关节疼痛, 粉碎性骨折。并发症：胫骨髁骨折, 肿胀, 半月板损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道恶性苗勒管混合瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性苗勒管混合瘤在文献中名称较多，颇为混淆，按国际肿瘤学分类包括癌肉瘤、腺肉瘤、恶性中胚叶混合瘤和恶性混合性间叶肉瘤。\n恶性苗勒管混合瘤在文献中名称较多，颇为混淆，按国际肿瘤学分类包括癌肉瘤、腺肉瘤、恶性中胚叶混合瘤和恶性混合性间叶肉瘤。。症状：阴道出血, 阴道分泌物增多。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是硬化剂治疗引起的食管损害",
    "input": "",
    "output": "描述：目前认为，食管静脉曲张硬化剂治疗(esophageal variciform sclerotherapy，EVS)是食管静脉曲张破裂出血及食管静脉曲张(esophageal varicosity，EV)治疗的有效方法，但是，术后常伴有胸骨后疼痛或不适、吞咽困难、发热等症状。\n目前认为，食管静脉曲张硬化剂治疗(esophageal variciform sclerotherapy，EVS)是食管静脉曲张破裂出血及食管静脉曲张(esophageal varicosity，EV)治疗的有效方法，但是，术后常伴有胸骨后疼痛或不适、吞咽困难、发热等症状。。症状：仰颈时吞咽困难, 吞咽困难, 胸骨后疼痛, 食管溃疡, 呕血。并发症：食管穿孔"
  },
  {
    "instruction": "什么是睥翻粘睑",
    "input": "",
    "output": "描述：睥翻粘睑又名「皮翻症」，「风牵出睑」。多因胃经积热，肝风内盛，以致风痰湿热上攻， 气滞血壅引起的。睥翻粘睑的基本征候为睑弦翻转，眼睑不能闭合，常感眼部干燥裎痛，甚至发生角膜炎。 多发于下睑。\n睥翻粘睑又名「皮翻症」，「风牵出睑」。多因胃经积热，肝风内盛，以致风痰湿热上攻， 气滞血壅引起的。睥翻粘睑的基本征候为睑弦翻转，眼睑不能闭合，常感眼部干燥裎痛，甚至发生角膜炎。 多发于下睑。。症状：烂眼边, 下睑外翻, 上眼睑增厚松弛, 睡眠时睑闭合不全, 眼睑闭合不全, 眼睑松弛, 眼屎多, 眼痛, 眼睑痉挛。并发症：化脓性角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹膜后感染与脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：腹膜后感染与脓肿（Retroperitoneal Infection and Abscessr），较为少见，常见的病原体是大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、普通变形杆菌、产气杆菌及链球菌。偶有厌氧菌、结核杆菌、布氏杆菌、放线菌及阿米巴等引起。腹膜外间隙对细菌感染的反应性小，查体不易发现，诊断较为困难。\n腹膜后感染与脓肿（Retroperitoneal Infection and Abscessr），较为少见，常见的病原体是大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、普通变形杆菌、产气杆菌及链球菌。偶有厌氧菌、结核杆菌、布氏杆菌、放线菌及阿米巴等引起。腹膜外间隙对细菌感染的反应性小，查体不易发现，诊断较为困难。。症状：后腹膜纤维化, 脓毒性血栓, 腰大肌阴影消失。并发症：菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是玻璃体疝",
    "input": "",
    "output": "描述：玻璃体疝，指玻璃体经瞳孔向前房凸出。常见于白内障囊内摘出术后。玻璃体疝与角膜内皮接触时易引起角膜水肿、混浊。\n玻璃体疝，指玻璃体经瞳孔向前房凸出。常见于白内障囊内摘出术后。玻璃体疝与角膜内皮接触时易引起角膜水肿、混浊。。症状：阿罗瞳孔, 玻璃体经瞳孔向前房凸出, 瞳孔变形, 色素沉着, 瞳孔缘色素外翻。并发症：永存原始玻璃体增生症, 家族性渗出性玻璃体视网膜病变, 玻璃体积血, 玻璃体猪囊虫病, 脑血管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是链杆菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：链杆菌病又名念珠状链杆菌性鼠咬热。鼠咬热(rat-bit fever)原系鼠类传染病，为鼠类或其他啮齿动物咬伤所致的急性传染病。由念珠状链杆菌所致者表现不规则发热，多有关节炎和皮疹。\n链杆菌病又名念珠状链杆菌性鼠咬热。鼠咬热(rat-bit fever)原系鼠类传染病，为鼠类或其他啮齿动物咬伤所致的急性传染病。由念珠状链杆菌所致者表现不规则发热，多有关节炎和皮疹。。症状：细菌性心内膜炎, 斑丘疹, 斑疹, 高热寒战。并发症：心包炎, 心内膜炎, 支气管肺炎, 睾丸炎, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是康诺尔立克次体斑疹热",
    "input": "",
    "output": "描述：康诺尔立克次体斑疹热即蜱伤寒，地中海斑疹热(MSF)，亦称北非蜱传斑疹伤寒、肯尼亚蜱咬热，印度蜱传斑疹伤寒、南欧斑疹热，病原为康氏立克次体(R.conorii)，另一病变是北亚蜱传立克次体病，病原为西伯利亚立克次体(R.siberica)。第三种蜱传立克次体感染为昆士兰蜱传斑疹伤寒，病原为澳大利亚立克次体(R.australis)，这些病原体所致疾病，都有头痛，发热，皮疹、肌痛等症状。\n康诺尔立克次体斑疹热即蜱伤寒，地中海斑疹热(MSF)，亦称北非蜱传斑疹伤寒、肯尼亚蜱咬热，印度蜱传斑疹伤寒、南欧斑疹热，病原为康氏立克次体(R.conorii)，另一病变是北亚蜱传立克次体病，病原为西伯利亚立克次体(R.siberica)。第三种蜱传立克次体感染为昆士兰蜱传斑疹伤寒，病原为澳大利亚立克次体(R.australis)，这些病原体所致疾病，都有头痛，发热，皮疹、肌痛等症状。。症状：弛张热, 剧烈头痛, 斑丘疹。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是混合型慢性高原病",
    "input": "",
    "output": "描述：目前，在国内对混合性慢性高原病定义基本得到了一致，它是既有低氧性红细胞增生过多，又有肺动脉高压引起的高原心脏病的表现。混合型慢性高原病多发生于久住高原的平原移居者及少数世居者，一般男性的发病率高于女性，儿童很少见。据报道，南美洲安第斯高原世居者的患病率明显高于喜马拉雅山地区世居者，这可能是人体在喜马拉雅山地区居住时间要比安第斯高原长的多有关。\n目前，在国内对混合性慢性高原病定义基本得到了一致，它是既有低氧性红细胞增生过多，又有肺动脉高压引起的高原心脏病的表现。混合型慢性高原病多发生于久住高原的平原移居者及少数世居者，一般男性的发病率高于女性，儿童很少见。据报道，南美洲安第斯高原世居者的患病率明显高于喜马拉雅山地区世居者，这可能是人体在喜马拉雅山地区居住时间要比安第斯高原长的多有关。。症状：气息异常, 运动耐力降低, 睡眠节律紊乱, 收缩压下降, 杵状指（趾）。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是皮炎芽生菌",
    "input": "",
    "output": "描述：皮炎芽生菌(Blastomycosis dermatitidis)又称北美芽生菌病，是由皮炎芽生菌引起的一种以肺、皮肤和骨骼为主的慢性化脓性、肉芽肿性病变。本病主要流行于北美洲，在英国和墨西哥等地也有少数散发，但患者以往都有居住在美国或接触过本菌污染物的历史。在我国，1989年吴绍熙等曾发现一例留美华裔患皮肤型感染，1999年郭润身等曾报告此病，为本土感染。本病好发于40～60岁男性。孢子进入肺泡后被巨噬细胞吞噬，引起炎症反应包括多形核白细胞浸润，而后形成...\n皮炎芽生菌(Blastomycosis dermatitidis)又称北美芽生菌病，是由皮炎芽生菌引起的一种以肺、皮肤和骨骼为主的慢性化脓性、肉芽肿性病变。本病主要流行于北美洲，在英国和墨西哥等地也有少数散发，但患者以往都有居住在美国或接触过本菌污染物的历史。在我国，1989年吴绍熙等曾发现一例留美华裔患皮肤型感染，1999年郭润身等曾报告此病，为本土感染。本病好发于40～60岁男性。孢子进入肺泡后被巨噬细胞吞噬，引起炎症反应包括多形核白细胞浸润，而后形成肉芽肿，均可表现为化脓性或化脓性肉芽肿性病变。临床表现为原发性肺皮炎芽生菌病，皮肤型皮炎芽生菌病，播散性皮炎芽生菌病。结合真菌检查和肺部检查等帮助确诊。两性霉素B是对芽生菌病的有效治疗药物。。症状：干性脂溢。并发症：脑脓肿, 脑膜炎, 前列腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是手术后膈疝",
    "input": "",
    "output": "描述：手术后膈疝(postoperative diaphragmatic hernia)是指途经膈肌的手术，因术中对其修补不严密或术后裂开，腹腔内脏器(胃肠)突入胸腔并发的内疝。多发生于食管癌或贲门癌切除术后，贲门失弛缓症、食管裂孔疝或膈疝手术后比较少见。\n手术后膈疝(postoperative diaphragmatic hernia)是指途经膈肌的手术，因术中对其修补不严密或术后裂开，腹腔内脏器(胃肠)突入胸腔并发的内疝。多发生于食管癌或贲门癌切除术后，贲门失弛缓症、食管裂孔疝或膈疝手术后比较少见。。症状：拇、食、中三指有放射痛, 拇指和食指不能对掌成完好的“O”形, 手术创伤, 胸廓异常, 膈膨升, 不能向尺侧屈腕及屈环小指远侧指关节, 桶状胸。并发症：多重肺部感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性混合型冷球蛋白血症(essential mixed cryoglobulinemia，EMC)也称紫癜-关节痛-冷球蛋白血症综合征。临床以紫癜皮损、关节痛、贫血、肾损害和高gamma;球蛋白血症为特征。Meltzer(1966)在Wintrobe(1933)和Iener(1947)的基础上最早对此病做了系统性描述，在此同时也发现骨髓瘤等恶性肿瘤也可伴有冷球蛋白血症，并出现与本病相同的临床特征。此外，如亚急性细菌性心内膜炎、麻风、溶血性贫血、急性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎及舍格伦...\n原发性混合型冷球蛋白血症(essential mixed cryoglobulinemia，EMC)也称紫癜-关节痛-冷球蛋白血症综合征。临床以紫癜皮损、关节痛、贫血、肾损害和高gamma;球蛋白血症为特征。Meltzer(1966)在Wintrobe(1933)和Iener(1947)的基础上最早对此病做了系统性描述，在此同时也发现骨髓瘤等恶性肿瘤也可伴有冷球蛋白血症，并出现与本病相同的临床特征。此外，如亚急性细菌性心内膜炎、麻风、溶血性贫血、急性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎及舍格伦综合征等疾病也可伴有冷球蛋白血症，并对由这些疾病伴随的冷球蛋白血症称之为继发性冷球蛋白血症。。症状：黏膜损害, 指端出现Osler结节, 低补体血症, 血管过敏性炎症, 鳞屑, 多克隆型冷球蛋白血症, 色素异常。并发症：克罗恩病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿预激综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿预激综合征(pre-excitation syndrome)系心房与心室间存在附加传导束，又称吾-巴-怀综合征(Wolff-Parkinson-White syndrome)，小儿发病率为1/1000。预激是一种较少见的心律失常，诊断主要靠心电图。跨经房室瓣环存在残留的非特异心肌纤维肌束，其连接心房心室肌，称之为房室旁路，使部分心室提前激动。这一异常房室旁路具有房室传导功能，导致心电生理异常表现和快速性心律失常。这一存留的传导旁路是心脏发育过程异常所致。在胚胎发育早期，心房和...\n小儿预激综合征(pre-excitation syndrome)系心房与心室间存在附加传导束，又称吾-巴-怀综合征(Wolff-Parkinson-White syndrome)，小儿发病率为1/1000。预激是一种较少见的心律失常，诊断主要靠心电图。跨经房室瓣环存在残留的非特异心肌纤维肌束，其连接心房心室肌，称之为房室旁路，使部分心室提前激动。这一异常房室旁路具有房室传导功能，导致心电生理异常表现和快速性心律失常。这一存留的传导旁路是心脏发育过程异常所致。在胚胎发育早期，心房和心室是一连续结构。以后房室间肌性连接逐渐退化消失，以纤维环代替。右侧旁路的形成是由于胎儿在发育过程中不形成房室纤维环，仍由肌纤维束连接，这其中大部分在出生头6个月内肌性结构消失。如6个月后肌束未消失，或房室纤维环未形成者则形成旁路。左侧游离壁旁路的形成主要是胚胎发育过程中房室间肌性连接未退化所致。。症状：心音微弱, 右心功能不全, 食欲较差, 精神萎靡, 血流迟缓, 心脏增大。并发症：房颤, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是合并马蹄肾的腹主动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：马蹄肾是肾脏先天性畸形融合肾中最常见的一种，在正常人群中的发病率为1∶400～1∶1000，男女之比为2∶1。两肾通常在主动脉前部中线第四腰椎高度融合在一起，集合系统和输尿管向前内侧移位，输尿管从融合的峡部前方通过，此外，常有非典型肾动脉供血。\n马蹄肾是肾脏先天性畸形融合肾中最常见的一种，在正常人群中的发病率为1∶400～1∶1000，男女之比为2∶1。两肾通常在主动脉前部中线第四腰椎高度融合在一起，集合系统和输尿管向前内侧移位，输尿管从融合的峡部前方通过，此外，常有非典型肾动脉供血。。症状：主动脉窦破裂, 高腭弓, 胸痛, 血性胸水, 长段升主动脉发育不全, 输尿管向心偏移, 主动脉瓣上膈膜型狭窄, 肾盂积水, 慢性肾衰竭, 泌尿系统感染。并发症：肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是锁合",
    "input": "",
    "output": "描述：锁合是后牙的一种错合畸形，上颌个别后牙或多数后牙被锁结在下后牙的颊侧，或是下颌个别后牙或多数后牙被锁在结在上后牙的颊侧，为锁合畸形。\n锁合是后牙的一种错合畸形，上颌个别后牙或多数后牙被锁结在下后牙的颊侧，或是下颌个别后牙或多数后牙被锁在结在上后牙的颊侧，为锁合畸形。。症状：牙齿异常, 锁合畸形。并发症：畸形性吞咽困难"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼球震颤阻滞综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：眼球震颤阻滞综合征(nystagmus blockage syndrome，NBS)，是以婴儿早期发生眼球震颤伴有内斜视、代偿头位及假性展神经麻痹为特征的特殊类型的斜视。\n眼球震颤阻滞综合征(nystagmus blockage syndrome，NBS)，是以婴儿早期发生眼球震颤伴有内斜视、代偿头位及假性展神经麻痹为特征的特殊类型的斜视。。症状：眼球不能随意动, 震颤谵妄, 震颤性肌强直，运动徐缓, 眼球浮动现象, 生理性震颤, 震颤, 静止性震颤, 眼睑震颤, 头部震颤。并发症：弱视"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹肌缺如综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：腹肌缺如综合征（Orbinsky Syndrome）为腹肌发育不良，常合并四肢、泌尿系、胃肠道和心脏等器官的畸形。\n腹肌缺如综合征（Orbinsky Syndrome）为腹肌发育不良，常合并四肢、泌尿系、胃肠道和心脏等器官的畸形。。症状：腹肌强直, 先天性腹壁发育不全。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性特发性心包炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性特发性心包炎(acute idiopathic pericarditis)在国外居心包炎的首位，国内近年有渐增的趋势。病因尚不十分清楚，可能是病毒直接侵入感染或感染后自身免疫反应。\n急性特发性心包炎(acute idiopathic pericarditis)在国外居心包炎的首位，国内近年有渐增的趋势。病因尚不十分清楚，可能是病毒直接侵入感染或感染后自身免疫反应。。症状：弛张热, 心脏僵硬, 心包纤维增厚, 收缩期和舒张期杂音, 心包膜发炎, 心前区隆起, 突发性疼痛, 稽留热, 胸骨后疼痛, 心率过缓, 食欲异常, 血性渗液, 心前区隐痛, 胸部隐痛。并发症：心包炎, 缩窄性心包炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是颌面部放线菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：放线菌病（actinomy cosis）是一种慢性特异性炎症。面颈部是放线菌病的好发部位之一，亦可累及涎腺，但比较少见。\n放线菌病（actinomy cosis）是一种慢性特异性炎症。面颈部是放线菌病的好发部位之一，亦可累及涎腺，但比较少见。。症状：张嘴颌骨响。并发症：骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿豹皮综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：豹皮综合征(Leopard syndrome)也称多发性黑痣综合征、弥漫性黑痣综合征、心脏皮肤综合征、神经心肌病性黑痣病、Moynahan综合征、心脏雀斑综合征等。为一常染色体显性遗传性疾病。主要特点为多发性黑痣、心电图异常、先天性心血管异常、眼异常、生殖器异常、骨骼异常、身体发育障碍、神经性耳聋、中枢神经异常、全身斑疹近似ldquo;豹皮rdquo;色素斑。\n豹皮综合征(Leopard syndrome)也称多发性黑痣综合征、弥漫性黑痣综合征、心脏皮肤综合征、神经心肌病性黑痣病、Moynahan综合征、心脏雀斑综合征等。为一常染色体显性遗传性疾病。主要特点为多发性黑痣、心电图异常、先天性心血管异常、眼异常、生殖器异常、骨骼异常、身体发育障碍、神经性耳聋、中枢神经异常、全身斑疹近似ldquo;豹皮rdquo;色素斑。。症状：脊柱后突, 肺动脉狭窄, 性腺发育不良, 眼距宽阔, 卵巢缺如或发育不全, 全身皮肤散在黑痣, 黑痣, 神经性耳聋, 心电图异常, 脊柱侧弯。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰腺多肽瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胰多肽瘤（Pancreatic Polypeptidoma，Ppoma）是消化道内分泌肿瘤之一，主要发生在胰腺内分泌细胞中含有胰多肽（Pancreatic Polypeptide，PP）的细胞，临床上极为罕见，据不完全统计，迄今尚不足20例病人，国内尚未见文献报道。\n胰多肽瘤（Pancreatic Polypeptidoma，Ppoma）是消化道内分泌肿瘤之一，主要发生在胰腺内分泌细胞中含有胰多肽（Pancreatic Polypeptide，PP）的细胞，临床上极为罕见，据不完全统计，迄今尚不足20例病人，国内尚未见文献报道。。症状：腹痛伴黄疸。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是下腔静脉后输尿管",
    "input": "",
    "output": "描述：下腔静脉后输尿管又称环绕腔静脉输尿管，是下腔静脉发育反常的一种先天性畸形。本病的主要病理改变是梗阻所致，由于输尿管受压梗阻造成尿液引流不畅，导致患者腰部或腹部钝痛，甚至绞痛;血尿是常见症状之一，一部分病人伴有泌尿系结石，虽然下腔静脉后输尿管是先天性畸形，但大多数病人都在成年后才出现症状。\n下腔静脉后输尿管又称环绕腔静脉输尿管，是下腔静脉发育反常的一种先天性畸形。本病的主要病理改变是梗阻所致，由于输尿管受压梗阻造成尿液引流不畅，导致患者腰部或腹部钝痛，甚至绞痛;血尿是常见症状之一，一部分病人伴有泌尿系结石，虽然下腔静脉后输尿管是先天性畸形，但大多数病人都在成年后才出现症状。。症状：长脉, 巨输尿管症, 癌性输尿管狭窄。并发症：肾积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈部开放性损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：颈部包含颈椎、咽、喉、气管、食管及重要血管和神经，有下颌骨、胸骨、锁骨、肩、颈椎等给予支撑保护，但其开放性损伤仍不少见。颈部开放性损伤(open injury of neck)常可致喉气管、咽食管、颈脊等部分或完全断裂，并引发颈部气肿、气胸、血胸甚至心包压塞和大出血休克等。病情非常凶险，死亡率2%～10%。因此，必须立即现场急救处理。转运中注意保护颈椎，防止再度操作损伤。\n颈部包含颈椎、咽、喉、气管、食管及重要血管和神经，有下颌骨、胸骨、锁骨、肩、颈椎等给予支撑保护，但其开放性损伤仍不少见。颈部开放性损伤(open injury of neck)常可致喉气管、咽食管、颈脊等部分或完全断裂，并引发颈部气肿、气胸、血胸甚至心包压塞和大出血休克等。病情非常凶险，死亡率2%～10%。因此，必须立即现场急救处理。转运中注意保护颈椎，防止再度操作损伤。。症状：高位截瘫, 心脏压塞征象, 捻发音, 皮下气肿, 吞咽痛, 呛咳, 呕血。并发症：动脉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性十二指肠恶性淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性十二指肠恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of duodenum)，是指原发于十二指肠肠壁淋巴组织的恶性肿瘤，这有别于全身恶性淋巴瘤侵及肠道的继发性病变。Dawson提出原性小肠恶性淋巴瘤的5项诊断标准：①未发现体表淋巴结肿大;②白细胞计数及分类正常;③X线胸片无纵隔淋巴结肿大;④手术时未发现受累小肠及肠系膜区域淋巴结以外的病灶;⑤肝、脾无侵犯。\n原发性十二指肠恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of duodenum)，是指原发于十二指肠肠壁淋巴组织的恶性肿瘤，这有别于全身恶性淋巴瘤侵及肠道的继发性病变。Dawson提出原性小肠恶性淋巴瘤的5项诊断标准：①未发现体表淋巴结肿大;②白细胞计数及分类正常;③X线胸片无纵隔淋巴结肿大;④手术时未发现受累小肠及肠系膜区域淋巴结以外的病灶;⑤肝、脾无侵犯。。症状：。并发症：肠瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是黄杆菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：黄杆菌可引起肺炎，也可招致脑膜炎、败血症等感染，是一个新认识的菌种。\n黄杆菌可引起肺炎，也可招致脑膜炎、败血症等感染，是一个新认识的菌种。。症状：咳嗽324234, 黄白色黏痰有水果味, 叶间裂常呈弧形下坠, 双肺水泡音, 啰音, 脑膜刺激征, 胸痛, 咳痰, 腹水, 肺部感染, 结节, 溃疡, 发烧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是星形病毒胃肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：星形病毒胃肠炎是由星形病毒感染所引起的。7岁以下儿童多见，常爆发流行。起病急，临床主要症状以恶心、呕吐、腹痛、腹泻，以水样便为主。\n星形病毒胃肠炎是由星形病毒感染所引起的。7岁以下儿童多见，常爆发流行。起病急，临床主要症状以恶心、呕吐、腹痛、腹泻，以水样便为主。。症状：粪便黑色并带有血液, 排便频率异常, 杨梅样舌, 肠粘膜有坏死溃疡, 缓脉, 排便感, 胸膈间烧灼嘈杂感, 深黄色或带绿色的水样便, 嘈杂, 脂肪泻, 胃肠道功能不好, 复合性溃疡, 水样便, 食欲减退, 胃酸减少。并发症：支气管炎, 支气管肺炎, 中耳炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿迁延性肾小球肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：迁延性肾小球肾炎简称迁延性肾炎，病程迁延但全身症状轻微。在肾小球疾病中除较常见的急性肾小球肾炎、肾病综合征、孤立性血尿、孤立性蛋白尿外，尚有一些较慢性的肾小球肾炎，病情轻重不等，其中包括迁延性肾炎和慢性肾炎。迁延性肾炎的概念并不统一，我国儿科肾脏疾病协作组将病程迁延1年以上的急性肾炎，如不伴高血压或肾功能不全或贫血者，统称之为迁延性肾炎。\n迁延性肾小球肾炎简称迁延性肾炎，病程迁延但全身症状轻微。在肾小球疾病中除较常见的急性肾小球肾炎、肾病综合征、孤立性血尿、孤立性蛋白尿外，尚有一些较慢性的肾小球肾炎，病情轻重不等，其中包括迁延性肾炎和慢性肾炎。迁延性肾炎的概念并不统一，我国儿科肾脏疾病协作组将病程迁延1年以上的急性肾炎，如不伴高血压或肾功能不全或贫血者，统称之为迁延性肾炎。。症状：双上眼睑的水肿性紫红色斑, 小管间质性肾炎, 眼睑浮肿, 肾小球滤过率下降。并发症：慢性肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkins malignant lymphoma)是一组恶性程度不等的淋巴细胞肿瘤。按细胞形态、分化和分布可分为10余个类型，临床表现大多相似。非霍奇金恶性淋巴瘤多发生在全身的淋巴结和肝、脾内，但在淋巴结外淋巴网状组织或非淋巴网状组织内也可发生。腺外淋巴瘤占全部淋巴瘤的17.5%。眼眶内缺乏淋巴组织，原发于眼眶的恶性淋巴瘤属于腺外淋巴瘤，约占腺外恶性淋巴瘤的3%。近年来又把眼眶恶性淋巴瘤归入黏膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤的范畴。 从...\n非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkins malignant lymphoma)是一组恶性程度不等的淋巴细胞肿瘤。按细胞形态、分化和分布可分为10余个类型，临床表现大多相似。非霍奇金恶性淋巴瘤多发生在全身的淋巴结和肝、脾内，但在淋巴结外淋巴网状组织或非淋巴网状组织内也可发生。腺外淋巴瘤占全部淋巴瘤的17.5%。眼眶内缺乏淋巴组织，原发于眼眶的恶性淋巴瘤属于腺外淋巴瘤，约占腺外恶性淋巴瘤的3%。近年来又把眼眶恶性淋巴瘤归入黏膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤的范畴。 从病理组织学考虑，侵犯眼眶的非霍奇金淋巴细胞性肿瘤(non-Hodgkins lymphoma)有3种基本类型：良性反应性淋巴细胞增生、非典型性淋巴细胞增生和恶性淋巴瘤。因为它们在临床表现和诊断技术上很相似。因此被认为是同一类肿瘤，所不同的是性质上的差异。。症状：眼睑肿胀且呈淡绿色, 眼外转移。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性凝血酶原缺乏",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。\n遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。。症状：凝血因子功能的障碍, 流鼻血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是神经系统遗传性病",
    "input": "",
    "output": "描述：神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同也与由某种相同家族的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。\n神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同也与由某种相同家族的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。。症状：不自主运动, 语言发育迟缓, 智力发育迟缓。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是获得性血小板功能障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：获得性血小板功能障碍又称继发性血小板减少症，是继发于其他疾病引起的血小板减少，涉及的病种相当多。如药物性免疫性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans综合征，慢性淋巴细胞性白血病，各种急性白血病，淋巴瘤，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，甲状腺机能亢进等。\n获得性血小板功能障碍又称继发性血小板减少症，是继发于其他疾病引起的血小板减少，涉及的病种相当多。如药物性免疫性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans综合征，慢性淋巴细胞性白血病，各种急性白血病，淋巴瘤，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，甲状腺机能亢进等。。症状：皮肤紫癜, 鼻衄。并发症：白血病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿糖尿病肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：糖尿病肾病是常见的多发糖尿病并发症。由糖尿病引起的微血管病变而导致的肾小球硬化，是糖尿病引起的最严重的并发症之一和主要死亡原因之一。糖尿病是一种常见的代谢综合征，不仅表现血糖升高，而且伴有脂肪、蛋白质、水和电解质代谢紊乱。糖尿病早期肾体积增大，肾小球滤过率增加，处于高滤过状态，以后逐渐出现间隙蛋白尿或微量白蛋白尿，随着病程的延长出现持续蛋白尿、水肿、高血压、肾小球滤过率降低，进而肾功能不全、尿毒症。由于属糖尿病的晚期...\n糖尿病肾病是常见的多发糖尿病并发症。由糖尿病引起的微血管病变而导致的肾小球硬化，是糖尿病引起的最严重的并发症之一和主要死亡原因之一。糖尿病是一种常见的代谢综合征，不仅表现血糖升高，而且伴有脂肪、蛋白质、水和电解质代谢紊乱。糖尿病早期肾体积增大，肾小球滤过率增加，处于高滤过状态，以后逐渐出现间隙蛋白尿或微量白蛋白尿，随着病程的延长出现持续蛋白尿、水肿、高血压、肾小球滤过率降低，进而肾功能不全、尿毒症。由于属糖尿病的晚期并发症，因此在儿科阶段较少见到。。症状：肾病性浮肿面容, 烦渴多饮, 左心衰竭, 水潴留, 糖代谢紊乱, 肾小管重吸收障碍, 指甲生长缓慢, 口香, 复杂性尿路感染, 脓尿, 夜尿增多, 酮症酸中毒, 右心衰竭, 多饮, 足穿孔, 低蛋白血症, 血糖值升高。并发症：尿毒症, 肾病综合征, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿先天性主动脉瓣狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性主动脉瓣狭窄(congenital aortic stenosis，CAS)，约占先天性心脏病发病率的第6位，是胚胎期主动脉瓣互相融合呈多种畸形，如单叶瓣、双叶瓣、三叶瓣或四叶瓣，以双叶瓣最多见。瓣叶增厚，瓣环发育不良，造成瓣口狭窄。\n先天性主动脉瓣狭窄(congenital aortic stenosis，CAS)，约占先天性心脏病发病率的第6位，是胚胎期主动脉瓣互相融合呈多种畸形，如单叶瓣、双叶瓣、三叶瓣或四叶瓣，以双叶瓣最多见。瓣叶增厚，瓣环发育不良，造成瓣口狭窄。。症状：收缩期和舒张期杂音。并发症：动脉导管未闭"
  },
  {
    "instruction": "什么是匍行性血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：匍行性血管瘤(angioma serpiginosum)，病因不明。发病机制还不清楚。皮损特点为细小，铜色到鲜红色斑点，倾向演变为丘疹，成群发生，形成小环状或匍行性外观。\n匍行性血管瘤(angioma serpiginosum)，病因不明。发病机制还不清楚。皮损特点为细小，铜色到鲜红色斑点，倾向演变为丘疹，成群发生，形成小环状或匍行性外观。。症状：胎痣, 弥漫性血管角化, 血性耳漏, 血管畸形。并发症：胶样粟丘疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是结核性巩膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：结核病是一个古老的传染病，新石器时期人的骨骼中已发现结核病变。公元前460年对此就有较详尽的临床描述。我国成书于春秋战国时期的巨著《黄帝内经》中就有了详尽的记载。1882年Koch发现了结核杆菌(M.tuberculosis)，为结核病的诊断、治疗、预防提供了可靠的依据。\n结核病是一个古老的传染病，新石器时期人的骨骼中已发现结核病变。公元前460年对此就有较详尽的临床描述。我国成书于春秋战国时期的巨著《黄帝内经》中就有了详尽的记载。1882年Koch发现了结核杆菌(M.tuberculosis)，为结核病的诊断、治疗、预防提供了可靠的依据。。症状：结核杆菌血行播散, 眼球内积脓而失明, 周期性发作的巩膜充血, 巩膜小泡, 心音遥远, 角巩膜葡萄肿, 巩膜水肿, 泪溢, 角膜混浊, 睫状充血, 红眼。并发症：视盘炎, 视盘水肿, 急性闭角型青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是纵隔非霍奇金淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：非霍奇金淋巴瘤不是单纯的一个疾病整体，从形态学和免疫学特征来看，非霍奇金淋巴瘤是单克隆扩展的结果，其组成上的优势恶性细胞可来源于淋巴细胞整个分化进展的不同阶段，保持有与其分化位点相应的正常细胞极其相似的形态、功能特征和迁移形式。\n非霍奇金淋巴瘤不是单纯的一个疾病整体，从形态学和免疫学特征来看，非霍奇金淋巴瘤是单克隆扩展的结果，其组成上的优势恶性细胞可来源于淋巴细胞整个分化进展的不同阶段，保持有与其分化位点相应的正常细胞极其相似的形态、功能特征和迁移形式。。症状：纵隔增宽, 纵隔病变, 气管阻塞, 上腔静脉回流受阻, 气道陷闭。并发症：食管源性胸痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是麻风性周围神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：麻风是由麻风杆菌引起的一种慢性传染病，皮肤和周围神经是麻风杆菌侵犯的主要靶组织。\n麻风是由麻风杆菌引起的一种慢性传染病，皮肤和周围神经是麻风杆菌侵犯的主要靶组织。。症状：肢体发凉, 下肢皮肤营养性改变, 足和足趾不能背屈, 肢体或躯干麻木, 足穿孔, 发作性傻笑, 职业神经症。并发症：系统性红斑狼疮性巩膜炎, 神经炎, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是其他病毒肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：除前述常见病毒性肺炎外，人类病毒性肺炎尚可由其他病毒如呼吸道合胞病毒、副流感病毒、腺病毒、鼻病毒等引起。呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus，RSV)1955年由Morris首先从患上呼吸道感染的大猩猩的鼻分泌物中分离出，属副粘病毒科的肺病毒属(pneumovirus)，仅1个血清型。6个月以下婴儿发病率最高，婴幼儿肺炎住院者本病毒感染占25%，细支气管炎中占75%。副流感病毒(parainfluenza virus)属副粘病毒科，血清型有1、2、3、4四个型。引起肺炎...\n除前述常见病毒性肺炎外，人类病毒性肺炎尚可由其他病毒如呼吸道合胞病毒、副流感病毒、腺病毒、鼻病毒等引起。呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus，RSV)1955年由Morris首先从患上呼吸道感染的大猩猩的鼻分泌物中分离出，属副粘病毒科的肺病毒属(pneumovirus)，仅1个血清型。6个月以下婴儿发病率最高，婴幼儿肺炎住院者本病毒感染占25%，细支气管炎中占75%。副流感病毒(parainfluenza virus)属副粘病毒科，血清型有1、2、3、4四个型。引起肺炎的主要是3型。腺病毒(adenovirus)首先于人体的腺样组织内分离所得，该病毒有41种血清型可引起人体疾患，其中容易引起肺炎的有3、4、7、11、14和21型，在我国以3型和7型最为多见。据近年我国北京、上海、广州、河北、新疆等地的病毒原学监测，小儿下呼吸道感染中腺病毒和呼吸道合胞病毒引起者分别占第1和第2位。。症状：肺含水量增加, 鼻翼扇动, 反复发作右肺感染, 叶间裂常呈弧形下坠, 小支气管粘膜水肿, 上呼吸道和口腔存在大量定植菌, 双肺水泡音, 气促, 三凹征, 高热不退, 急性肾衰竭。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是合成树脂皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：合成树脂有很多种，常用的合成树脂有环氧树脂、聚酯树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、丙烯酸单体等。工业职业性皮肤病约占整个职业的85%。特别是石油，焦油化工业，合成树脂业，橡胶业，电镀业制药业，玻璃纤维业涂料业等行业中发病尤为普遍。\n合成树脂有很多种，常用的合成树脂有环氧树脂、聚酯树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、丙烯酸单体等。工业职业性皮肤病约占整个职业的85%。特别是石油，焦油化工业，合成树脂业，橡胶业，电镀业制药业，玻璃纤维业涂料业等行业中发病尤为普遍。。症状：毛发异常, 指甲异常。并发症：疱疹样皮炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿血管瘤血小板减少综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：血管瘤血小板减少综合征（hemangioma-thrombocytopeniasyndrome ）为先天性疾病，由新生的血管所组成的良性肿瘤。患者有巨大的海绵状血管瘤、血小板减少及紫癜等特点，多见于新生儿期，可造成显著的毁容或功能障碍。又称伴血小板减少性紫癜的毛细血管瘤综合征(capillary angioma-thrombocytopenia syndrome)、巨型血管瘤病、Kasabach-Merritt综合征。\n血管瘤血小板减少综合征（hemangioma-thrombocytopeniasyndrome ）为先天性疾病，由新生的血管所组成的良性肿瘤。患者有巨大的海绵状血管瘤、血小板减少及紫癜等特点，多见于新生儿期，可造成显著的毁容或功能障碍。又称伴血小板减少性紫癜的毛细血管瘤综合征(capillary angioma-thrombocytopenia syndrome)、巨型血管瘤病、Kasabach-Merritt综合征。。症状：皮肤紫癜, 黏膜损害, 皮肤黏膜出血, 皮肤瘀斑, 血小板减少, 瘀斑。并发症：贫血, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是副神经损伤与卡压",
    "input": "",
    "output": "描述：副神经损伤绝大多数为手术误伤，一旦受损伤，斜方肌即发生麻痹，引起一定的畸形和严重功能障碍。\n副神经损伤绝大多数为手术误伤，一旦受损伤，斜方肌即发生麻痹，引起一定的畸形和严重功能障碍。。症状：颅神经损害, 钝痛, 运动损伤, 感觉障碍。并发症：进行性脊肌萎缩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是眶内纤维组织细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：纤维组织细胞瘤(fibrous histiocytoma)是一种由纤维细胞和肥大的组织细胞构成的肿瘤。过去名称较多，现已统一称作纤维组织细胞瘤。多发生于肢体的肌肉、筋膜、脂肪组织内，近来已认识到也常见于眶内。Jakobiec等称纤维组织细胞瘤是成年人眶内最常见的间叶肿瘤。在眼部还可发生于眼睑、结膜、泪囊和角膜缘等处，但以眶内最为多见。本肿瘤多归类于间叶肿瘤，但因纤维细胞成分较多，也有作者作为纤维结缔组织肿瘤论述。\n纤维组织细胞瘤(fibrous histiocytoma)是一种由纤维细胞和肥大的组织细胞构成的肿瘤。过去名称较多，现已统一称作纤维组织细胞瘤。多发生于肢体的肌肉、筋膜、脂肪组织内，近来已认识到也常见于眶内。Jakobiec等称纤维组织细胞瘤是成年人眶内最常见的间叶肿瘤。在眼部还可发生于眼睑、结膜、泪囊和角膜缘等处，但以眶内最为多见。本肿瘤多归类于间叶肿瘤，但因纤维细胞成分较多，也有作者作为纤维结缔组织肿瘤论述。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是木村网状肢端色素沉着",
    "input": "",
    "output": "描述：木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。\n木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。。症状：色素性皮损, 皮肤含铁血黄素沉着, 细网状到斑片状的色素沉着, 皮肤色素加深。并发症：色素斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是弥漫性婴儿纤维瘤病",
    "input": "",
    "output": "描述：弥漫性婴儿纤维瘤病(diffuse infantile fibromatosis)发生于3岁内的儿童。损害通常发生于上臂、颈部和肩胛部，呈多中心肌纤维和成纤维细胞浸润，类似肌膜纤维瘤所见。\n弥漫性婴儿纤维瘤病(diffuse infantile fibromatosis)发生于3岁内的儿童。损害通常发生于上臂、颈部和肩胛部，呈多中心肌纤维和成纤维细胞浸润，类似肌膜纤维瘤所见。。症状：宫颈水肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是尤文肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：尤文肉瘤(Ewings sarcoma)传统的概念认为系起源于骨髓的间充质结缔组织，以小圆细胞为主要结构的原发恶性骨肿瘤。现代的新概念是：起源神经外胚层的骨或软组织的小圆细胞肿瘤。\n尤文肉瘤(Ewings sarcoma)传统的概念认为系起源于骨髓的间充质结缔组织，以小圆细胞为主要结构的原发恶性骨肿瘤。现代的新概念是：起源神经外胚层的骨或软组织的小圆细胞肿瘤。。症状：血沉增快, 持续性疼痛, 大小便失禁。并发症：并发截瘫的脊柱结核, 骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢恶性中胚叶混合瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢恶性中胚叶混合瘤临床罕见，恶性程度极高。　　多见于未育的绝经后妇女。　　约10%为双侧，右侧多见。\n卵巢恶性中胚叶混合瘤临床罕见，恶性程度极高。　　多见于未育的绝经后妇女。　　约10%为双侧，右侧多见。。症状：阴道出血, 盆腔包块。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿假性甲状旁腺功能减低症",
    "input": "",
    "output": "描述：假性甲旁低是一种少见的家族性疾病，是靶细胞对PTH不完全或完全的无反应。临床具有甲旁低的症状，低钙血症，高磷血症外，血PTH浓度正常或偏高。常伴有多种先天性生长和骨骼发育缺陷。　　假性甲状旁腺机能减退综合征即假性甲状旁腺机能减退(pseudohypoparathyroidism，PHP)，又称Seabright-Bantam综合征。本病征包括假性甲状旁腺机能低下甲状旁腺功能亢进(简称假性副甲低副甲亢)和假假甲状旁腺功能低下(简称假假性副甲低)。\n假性甲旁低是一种少见的家族性疾病，是靶细胞对PTH不完全或完全的无反应。临床具有甲旁低的症状，低钙血症，高磷血症外，血PTH浓度正常或偏高。常伴有多种先天性生长和骨骼发育缺陷。　　假性甲状旁腺机能减退综合征即假性甲状旁腺机能减退(pseudohypoparathyroidism，PHP)，又称Seabright-Bantam综合征。本病征包括假性甲状旁腺机能低下甲状旁腺功能亢进(简称假性副甲低副甲亢)和假假甲状旁腺功能低下(简称假假性副甲低)。。症状：易激动, 甲状旁腺机能减退, 耳垂小, 容易激动, 平滑肌痉挛, 肌肉痉挛, 掌骨和跖骨短, 杵状指（趾）。并发症：侏儒症, 白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺动脉发育不全",
    "input": "",
    "output": "描述：肺动脉发育不全(pulmonary artery agenesis，PAA)为较少见的先天性畸形，包括多种类型，如肺动脉主干缺如，右或左肺动脉近端缺如，左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等。常伴有其他心血管畸形，如法洛四联症。\n肺动脉发育不全(pulmonary artery agenesis，PAA)为较少见的先天性畸形，包括多种类型，如肺动脉主干缺如，右或左肺动脉近端缺如，左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等。常伴有其他心血管畸形，如法洛四联症。。症状：肺动脉狭窄, 肺动脉杂音, 死产, 肺纹理减少, 反复上呼吸道感染, 肺动脉瓣区可听到喷射音。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是结核性葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：结核性葡萄膜炎是结核的常见眼部病变，在20世纪60年代以前曾经是葡萄膜炎的主要类型之一。结核在多系统多器官均可引起病变。结核杆菌感染在眼部最常见的病变是葡萄膜炎，也可引起眼睑、结膜、角膜、巩膜和表层巩膜、眼眶、视神经等的病变。\n结核性葡萄膜炎是结核的常见眼部病变，在20世纪60年代以前曾经是葡萄膜炎的主要类型之一。结核在多系统多器官均可引起病变。结核杆菌感染在眼部最常见的病变是葡萄膜炎，也可引起眼睑、结膜、角膜、巩膜和表层巩膜、眼眶、视神经等的病变。。症状：水肿, 眼底出血和渗出, 视网膜脱离, 结核杆菌血行播散, 心音遥远, 睫状充血, 结节, 眼痛, 视力障碍。并发症：黄斑囊样水肿, 伴有虹膜睫状体炎的继发性青光眼, 视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人主动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：主动脉瘤(aortic aneurysm)是指继发于主动脉内膜及中层平滑肌和弹性组织丧失的局部或弥漫性的异常扩张，压迫周围器官而引起的疾病。本病多见于老年人。\n主动脉瘤(aortic aneurysm)是指继发于主动脉内膜及中层平滑肌和弹性组织丧失的局部或弥漫性的异常扩张，压迫周围器官而引起的疾病。本病多见于老年人。。症状：主动脉窦破裂, 额区感觉减退, 眼面痛, 高腭弓, 血性胸水, 长段升主动脉发育不全, 输尿管向心偏移。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿血小板无力症",
    "input": "",
    "output": "描述：瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属血小板聚集功能障碍性疾病，为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常，出血时间延长，血块收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。\n瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属血小板聚集功能障碍性疾病，为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常，出血时间延长，血块收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。。症状：内脏出血, 皮肤黏膜出血, 胃肠道出血, 皮肤瘀点, 皮肤瘀斑, 牙龈出血, 瘀斑。并发症：血尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是克拉伯病",
    "input": "",
    "output": "描述：克拉伯病(Krabbe disease)于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantile familial diffuse sclerosis)，为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。　　克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-beta;-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。\n克拉伯病(Krabbe disease)于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantile familial diffuse sclerosis)，为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。　　克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-beta;-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。。症状：交叉腿, 易哭, 对听、视、触觉等刺激反应过度。并发症：多重肺部感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是色厥色脱",
    "input": "",
    "output": "描述：色厥色脱是指男女性交时，精液倾泄不止，气随精去而暴脱，遂至手足厥冷或厥逆，神志昏迷，或大汗淋漓等气阳虚脱的疾病。\n色厥色脱是指男女性交时，精液倾泄不止，气随精去而暴脱，遂至手足厥冷或厥逆，神志昏迷，或大汗淋漓等气阳虚脱的疾病。。症状：劳力性晕厥, 晕厥预兆, 单纯性晕厥。并发症：精子增多症, 颅内肿瘤伴发的精神障碍, 输精管缺如, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿弥散性血管内凝血",
    "input": "",
    "output": "描述：弥漫性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation， DIC)由多种病因所引起、发生于许多疾病过程中的一种获得性出血综合征。其特点是机体在某些致病因素作用下，凝血系统被激活，凝血过程加速，微循环内发生纤维蛋白沉积和血小板凝集，导致血管内广泛微血栓形成，由于凝血因子被消耗，发生广泛出血。由于广泛形成微循环内微血栓，导致组织缺血、缺氧，影响重要脏器功能，以至发生器质性变化。新生儿由于易患严重疾病，DIC的发生率较高。临床主...\n弥漫性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation， DIC)由多种病因所引起、发生于许多疾病过程中的一种获得性出血综合征。其特点是机体在某些致病因素作用下，凝血系统被激活，凝血过程加速，微循环内发生纤维蛋白沉积和血小板凝集，导致血管内广泛微血栓形成，由于凝血因子被消耗，发生广泛出血。由于广泛形成微循环内微血栓，导致组织缺血、缺氧，影响重要脏器功能，以至发生器质性变化。新生儿由于易患严重疾病，DIC的发生率较高。临床主要表现广泛皮肤、黏膜及内脏出血、血压下降、休克及栓塞症状。。症状：微血栓形成, 凝血因子功能的障碍, 新生儿脐部出血, 血管内凝血, 皮肤出血斑, 肝衰竭, 血红蛋白尿, 肾衰竭, 颅内出血, 皮肤出血点。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿慢性肉芽肿病",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿慢性肉芽肿(pediatric chronic granulomatous disease )是致死性遗传性白细胞功能缺陷。临床主要特征为，由于某种原因吞噬细胞NADPH氧化酶缺乏，导致宿主吞噬细胞系统产生的活性氧、H2O2产生减少，杀菌功能缺陷。患者对各种过氧化氢酶阳性菌属，如葡萄球菌、沙雷菌、曲酶属等高度敏感，反复发生慢性细菌感染，感染局部形成慢性肉芽肿，以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点。\n小儿慢性肉芽肿(pediatric chronic granulomatous disease )是致死性遗传性白细胞功能缺陷。临床主要特征为，由于某种原因吞噬细胞NADPH氧化酶缺乏，导致宿主吞噬细胞系统产生的活性氧、H2O2产生减少，杀菌功能缺陷。患者对各种过氧化氢酶阳性菌属，如葡萄球菌、沙雷菌、曲酶属等高度敏感，反复发生慢性细菌感染，感染局部形成慢性肉芽肿，以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点。。症状：进行性肉芽性溃疡坏死, 肉芽肿, 皮肤软组织感染。并发症：脓胸, 肺炎, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是动脉损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：动脉损伤一般发生在股动脉。股动脉起自髂外动脉，于腹股沟中点下方开始至下方内收肌裂孔处延至腘动脉;在这过程中股深动脉主干又分出旋股外侧动脉、旋股内侧动脉和穿动脉。除战时穿通伤外平时多因股骨干骨折时锐刺刺伤或其他锐器引起。以股(浅)动脉多见。亦可引起股动脉与股静脉同时受损而引起动静脉瘘;刺伤引起股动脉管壁部分破裂于后期有可能形成假性动脉瘤或是继发性血栓形成。股动脉受阻后侧支循环主要依靠股深动脉所形成的动脉网;因此在此段或其上...\n动脉损伤一般发生在股动脉。股动脉起自髂外动脉，于腹股沟中点下方开始至下方内收肌裂孔处延至腘动脉;在这过程中股深动脉主干又分出旋股外侧动脉、旋股内侧动脉和穿动脉。除战时穿通伤外平时多因股骨干骨折时锐刺刺伤或其他锐器引起。以股(浅)动脉多见。亦可引起股动脉与股静脉同时受损而引起动静脉瘘;刺伤引起股动脉管壁部分破裂于后期有可能形成假性动脉瘤或是继发性血栓形成。股动脉受阻后侧支循环主要依靠股深动脉所形成的动脉网;因此在此段或其上方受损则所引起的肢体坏死率可高达 80%。。症状：微血栓形成, 手术创伤, 动脉出血, 足背动脉搏动消失, 创伤。并发症：前臂动脉损伤, 股动脉损伤, 腘动脉损伤, 小腿动脉损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是脂性渐进性坏死",
    "input": "",
    "output": "描述：脂性渐进性坏死(necrobiosis Lipoidica)又称糖尿病性类脂质渐进性坏死，临床上以胫前出现大片硬皮病样斑块，常伴发糖尿病为特征。本病是发生于胫前的大片硬皮病样损害，多见于妇女，部分患者伴有糖尿病。1929年，Oppenheim首先报告1例，随后Urbach报告了第2例，并命名为糖尿病性脂质渐进性坏死。\n脂性渐进性坏死(necrobiosis Lipoidica)又称糖尿病性类脂质渐进性坏死，临床上以胫前出现大片硬皮病样斑块，常伴发糖尿病为特征。本病是发生于胫前的大片硬皮病样损害，多见于妇女，部分患者伴有糖尿病。1929年，Oppenheim首先报告1例，随后Urbach报告了第2例，并命名为糖尿病性脂质渐进性坏死。。症状：糖尿, 皮肤硬化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤后颈内动脉闭塞",
    "input": "",
    "output": "描述：颈部或颈椎受到直接或间接外伤后，造成颈内动脉或椎动脉内膜损伤，在此基础上发生炎症及渗血，进而局部形成血栓，并向远端蔓延，引起相应供血的脑梗死。外伤后颈内动脉闭塞可向上蔓延累及眼动脉、脉络膜前动脉，直至willis环前部，甚至大脑前、中动脉。轻者出现局限性神经功能障碍，重者可引起大块脑梗死而深昏迷，其中1/3的病人常因此危及生命。\n颈部或颈椎受到直接或间接外伤后，造成颈内动脉或椎动脉内膜损伤，在此基础上发生炎症及渗血，进而局部形成血栓，并向远端蔓延，引起相应供血的脑梗死。外伤后颈内动脉闭塞可向上蔓延累及眼动脉、脉络膜前动脉，直至willis环前部，甚至大脑前、中动脉。轻者出现局限性神经功能障碍，重者可引起大块脑梗死而深昏迷，其中1/3的病人常因此危及生命。。症状：颈后及肩部皮肤发硬, 听力减退, 晨起时颈背部弥漫性剧痛, 眼球不能随意动, 不能转颈, 脑疝危象, 豆纹动脉闭塞, 产妇颈背酸痛, 偏盲, 黑蒙。并发症：脑梗死"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺络张",
    "input": "",
    "output": "描述：中医　　肺络张指因邪气犯肺，肺气痹阻，痰浊内蕴，肺络扩张所致。以慢性咳嗽，咯吐大量粘痰或脓痰，间断咳血为主要表现的肺系疾病。　　西医　　支气管扩张症是指支气管及其周围组织的慢性炎症损坏管壁，引起支气管管腔扩张和变形。临床特点是慢性反复咳嗽，咳脓痰和咯血，是临床常见支气管化脓性疾病。\n中医　　肺络张指因邪气犯肺，肺气痹阻，痰浊内蕴，肺络扩张所致。以慢性咳嗽，咯吐大量粘痰或脓痰，间断咳血为主要表现的肺系疾病。　　西医　　支气管扩张症是指支气管及其周围组织的慢性炎症损坏管壁，引起支气管管腔扩张和变形。临床特点是慢性反复咳嗽，咳脓痰和咯血，是临床常见支气管化脓性疾病。。症状：肺源性心脏衰竭, 支气管肺泡音, 脸颊发灰, 肺部化脓性感染, 肺下叶周围呈节段性或大叶性模糊阴影, 粉红色泡沫痰, 肺部感染。并发症：咳嗽变异性哮喘, 慢性咳嗽"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性小眼球合并眼眶囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：眼眶皮样囊肿是一种先天性囊肿，是一种较为常见的眼科疾病。眼眶皮样囊肿虽起源于胚胎时期，除位于眶缘的囊肿在幼儿期可发现肿物之外，由于病情发展缓慢甚至有静止期，位于眶缘之后的囊肿，尤其是眶深部皮样囊肿往往至青少年时期才出现症状，老年发病者也可见到。\n眼眶皮样囊肿是一种先天性囊肿，是一种较为常见的眼科疾病。眼眶皮样囊肿虽起源于胚胎时期，除位于眶缘的囊肿在幼儿期可发现肿物之外，由于病情发展缓慢甚至有静止期，位于眶缘之后的囊肿，尤其是眶深部皮样囊肿往往至青少年时期才出现症状，老年发病者也可见到。。症状：睑裂狭小, 眼缺陷, 小眼球, 囊肿。并发症：唇裂"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿脉络丛乳头状瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脉络丛乳头状瘤(papilloma of choroid plexus)是缓慢生长的良性肿瘤，起源于脑室的脉络丛上皮细胞，常产生交通性脑积水。儿童期脉络丛乳头状瘤多位于侧脑室(60%～70%)，三角区居多，亦可发生在颞角、额角或体部。\n脉络丛乳头状瘤(papilloma of choroid plexus)是缓慢生长的良性肿瘤，起源于脑室的脉络丛上皮细胞，常产生交通性脑积水。儿童期脉络丛乳头状瘤多位于侧脑室(60%～70%)，三角区居多，亦可发生在颞角、额角或体部。。症状：沉脉, 眼面痛, 迟脉, 共济失调, 步态异常, 宫颈水肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肝肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：与成人相同，小儿继发性肝肿瘤较原发性肝肿瘤更常见。原发性肝脏恶性肿瘤占小儿肿瘤的1.2%～5%，其中最常见的是肝母细胞瘤(hepatoblastoma)和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma)。良性肿瘤主要是血管瘤、错构瘤及畸胎瘤。肝母细胞瘤较肝细胞癌多见，几乎都发生于5岁前小儿，约50%病人年龄小于18个月。男孩较女孩多见，尤以肝细胞癌，男∶女为2∶1。发生肝细胞癌的高峰年龄是10～14岁。与肾母细胞瘤相似，先天性畸形如半侧肢体肥大与广泛血管瘤等可并发肝...\n与成人相同，小儿继发性肝肿瘤较原发性肝肿瘤更常见。原发性肝脏恶性肿瘤占小儿肿瘤的1.2%～5%，其中最常见的是肝母细胞瘤(hepatoblastoma)和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma)。良性肿瘤主要是血管瘤、错构瘤及畸胎瘤。肝母细胞瘤较肝细胞癌多见，几乎都发生于5岁前小儿，约50%病人年龄小于18个月。男孩较女孩多见，尤以肝细胞癌，男∶女为2∶1。发生肝细胞癌的高峰年龄是10～14岁。与肾母细胞瘤相似，先天性畸形如半侧肢体肥大与广泛血管瘤等可并发肝恶性瘤，肝脏肿瘤与肾母细胞瘤可发生于同一患者。曾有报道，肝母细胞瘤和肝细胞癌发生于孪生儿中。　　肝母细胞瘤几乎都发生于正常肝脏，而小儿肝细胞癌常并发于肝硬化或原有肝实质病变。如继发于胆道闭锁及巨细胞肝炎的肝硬化发生肝恶性瘤的病例增多。此外，先天性再生障碍性贫血(Fanconis anemia)应用雄激素治疗者，有发生肝肿瘤的报道。如有慢性遗传性铬氨酸症小儿存活至2岁左右，发生肝细胞癌的危险可达40%。。症状：腹壁静脉怒张, 重度痛, 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性, 血小板增多, 乙肝表面抗体（抗HBs）阳性。并发症：贫血, 黄疸, 骨质疏松"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿B链球菌感染",
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    "output": "描述：在新生儿期因B链球菌(group B streptococci，简称GBS)感染引起的疾病为新生儿B链球菌感染。B链球菌与围生期感染关系密切，20世纪70年代已证明是新生儿败血症和脑膜炎的一个重要病原。\n在新生儿期因B链球菌(group B streptococci，简称GBS)感染引起的疾病为新生儿B链球菌感染。B链球菌与围生期感染关系密切，20世纪70年代已证明是新生儿败血症和脑膜炎的一个重要病原。。症状：窒息, 摇头转颈, 反复高热, 继发感染, 蜂窝组织炎。并发症：脑膜炎, 骨髓炎, 胸膜炎, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿良性先天性肌弛缓综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肌弛缓综合征(congenital amyotonia syndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病，出生时大多数肌肉的张力低下，腱反射消失，但无电流变性反应，当时认为是一个独立的病种。以后，同一家庭出现先天性肌弛缓和脊髓性进行性肌萎缩两种病例，认为此二病的病理完全相同，仅症状略异，此二病之间还出现中间病型。最后，公认欧本哈姆所叙述的先天性肌弛缓，是脊髓性进行性肌萎缩的轻型。　　良性先天性肌弛...\n先天性肌弛缓综合征(congenital amyotonia syndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病，出生时大多数肌肉的张力低下，腱反射消失，但无电流变性反应，当时认为是一个独立的病种。以后，同一家庭出现先天性肌弛缓和脊髓性进行性肌萎缩两种病例，认为此二病的病理完全相同，仅症状略异，此二病之间还出现中间病型。最后，公认欧本哈姆所叙述的先天性肌弛缓，是脊髓性进行性肌萎缩的轻型。　　良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症(congenital myodystony )，又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型，以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。。症状：肌张力降低, 腱反射消失。并发症：进行性脊肌萎缩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是色素性化妆品皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：女子颜面黑变病又称做色素性化妆品皮炎（Pigmented Cosmetic Dermatitis）。本病发生在日本，由日本学者中山秀夫（Nakayama）在此基础上命名为色素性化妆品皮炎。近年来，我国妇女使用化妆品逐年增多，化妆皮炎的发病率也有所增加。临床特点表现为女性的颧部、颞部、颊部、前额的弥漫性或斑块性淡褐色、灰褐色到紫褐色的色素沉着，重者扩展到整个面部，伴有瘙痒。\n女子颜面黑变病又称做色素性化妆品皮炎（Pigmented Cosmetic Dermatitis）。本病发生在日本，由日本学者中山秀夫（Nakayama）在此基础上命名为色素性化妆品皮炎。近年来，我国妇女使用化妆品逐年增多，化妆皮炎的发病率也有所增加。临床特点表现为女性的颧部、颞部、颊部、前额的弥漫性或斑块性淡褐色、灰褐色到紫褐色的色素沉着，重者扩展到整个面部，伴有瘙痒。。症状：干性脂溢, 季节性浅红斑片, 色素性皮损, 泛发性红色斑块, 皮肤色素加深, 股沟及大腿内侧皮肤有色素沉积, 色素沉着, 皮肤搔痒。并发症：黄褐斑, 接触性皮炎, 皮肤过敏"
  },
  {
    "instruction": "什么是双重输尿管",
    "input": "",
    "output": "描述：重复肾及输尿管是指患侧肾脏是由两部分肾脏组织结合成一体，有一共同包膜，但肾盂输尿管及血管都各自分开的一种肾脏先天性畸形。发病率为2%～3%，女性多见。\n重复肾及输尿管是指患侧肾脏是由两部分肾脏组织结合成一体，有一共同包膜，但肾盂输尿管及血管都各自分开的一种肾脏先天性畸形。发病率为2%～3%，女性多见。。症状：巨输尿管症, 癌性输尿管狭窄, 输尿管扩张, 肾盂积水, 下腹部包块。并发症：肾盂输尿管连接部梗阻, 肾发育不全"
  },
  {
    "instruction": "什么是硒及其化合物引起的皮肤病",
    "input": "",
    "output": "描述：工业应用：硒和硫属于同一周期的元素，化学性质与硫相似，硒易挥发成气溶胶，在空气中可形成二氧化硒(SeO2)。硒广泛应用于电器、橡胶、玻璃、陶器、冶金、颜料等工业，也用于光电池、光度计及硒静电复印等。\n工业应用：硒和硫属于同一周期的元素，化学性质与硫相似，硒易挥发成气溶胶，在空气中可形成二氧化硒(SeO2)。硒广泛应用于电器、橡胶、玻璃、陶器、冶金、颜料等工业，也用于光电池、光度计及硒静电复印等。。症状：化学性皮肤灼伤, 皮肤黏膜出血, 指甲异常。并发症：皮肤病"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性血源性骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性骨髓炎的致病菌常为多种细菌的混合感染，但金黄色葡萄球菌仍是主要的病原体。此外，革兰阴性杆菌也占很大比例，Gentry于1990年在一篇题为ldquo;骨髓炎的抗生素治疗rdquo;中指出50%的慢性骨髓炎患者其致病菌为革兰阳性杆菌。由骶部褥疮引起者多为葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及奇异变形杆菌等多种细菌引起的混合感染，在人工关节置换或其他异物存留引起的慢性骨髓炎者，其致病菌多为阴性凝固酶葡萄球菌(coagulase negative staphylococcus)，近年来...\n慢性骨髓炎的致病菌常为多种细菌的混合感染，但金黄色葡萄球菌仍是主要的病原体。此外，革兰阴性杆菌也占很大比例，Gentry于1990年在一篇题为ldquo;骨髓炎的抗生素治疗rdquo;中指出50%的慢性骨髓炎患者其致病菌为革兰阳性杆菌。由骶部褥疮引起者多为葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及奇异变形杆菌等多种细菌引起的混合感染，在人工关节置换或其他异物存留引起的慢性骨髓炎者，其致病菌多为阴性凝固酶葡萄球菌(coagulase negative staphylococcus)，近年来真菌引起者也屡有报道。。症状：脓肿, 骨髓损害, 骨髓造血细胞再生障碍, 溃疡。并发症：湿疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿动脉肝脏发育异常综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿动脉肝脏发育异常综合征的特征性外貌为前额突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出，本病征为遗传性疾病，属常染色体显性遗传，有家族发病倾向。又称动脉-肝发育不良综合征(arteriohepatic dysplasia syndrome)，胆汁淤积综合征、Alagille综合征。\n小儿动脉肝脏发育异常综合征的特征性外貌为前额突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出，本病征为遗传性疾病，属常染色体显性遗传，有家族发病倾向。又称动脉-肝发育不良综合征(arteriohepatic dysplasia syndrome)，胆汁淤积综合征、Alagille综合征。。症状：塌鼻梁, 肺动脉狭窄, 细小黄色瘤状皮疹, 前额及颧骨突出, 眼距宽阔, 智力发育迟缓。并发症：黄色瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是糖原贮积病Ⅱ型",
    "input": "",
    "output": "描述：糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同，而将糖原贮积病分为11种类型。　　糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)又称酸性麦芽糖酶缺陷病。本病属常染色体隐性遗传，也可散发。临床可分婴儿型、儿童型和成人型。糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)，由酸性麦芽糖酶(acid maltase deficiency，AMD)缺乏而引起糖原在溶酶体内沉积、溶酶体增生、破坏，甚至释放不正常的溶酶体酶而...\n糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同，而将糖原贮积病分为11种类型。　　糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)又称酸性麦芽糖酶缺陷病。本病属常染色体隐性遗传，也可散发。临床可分婴儿型、儿童型和成人型。糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)，由酸性麦芽糖酶(acid maltase deficiency，AMD)缺乏而引起糖原在溶酶体内沉积、溶酶体增生、破坏，甚至释放不正常的溶酶体酶而致一系列的血细胞结构破坏。糖原贮积病Ⅱ型的神经系统表现主要是运动障碍，以四肢肌无力、肌萎缩、假性肥大等肌病表现多见。。症状：肝脏肿大, 四肢无力, 心脏扩大。并发症：糖原贮积病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿纵隔囊肿及肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：纵隔也是小儿胸内肿瘤最常见的部位。纵隔上至第一肋骨，下达横膈，前有胸骨，后有椎体，而周围有纵隔胸膜环绕。其内容可有二大组：①即心、大血管、食管、气管及其主支;②以胸腺及纵隔淋巴组织为主。\n纵隔也是小儿胸内肿瘤最常见的部位。纵隔上至第一肋骨，下达横膈，前有胸骨，后有椎体，而周围有纵隔胸膜环绕。其内容可有二大组：①即心、大血管、食管、气管及其主支;②以胸腺及纵隔淋巴组织为主。。症状：纵隔增宽, 纵隔病变, 气管间隙形成肿块, 重度痛, 上腔静脉回流受阻, 胸骨压痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型",
    "input": "",
    "output": "描述：多发性内分泌腺瘤综合征(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipples syndrome。\n多发性内分泌腺瘤综合征(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipples syndrome。。症状：肛周皮肤潮红, 潮红潮热, 指甲呈现黑色, 儿童期消化性溃疡, 全身代谢低下, 阴部皮肤潮红, 甲状腺肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是拟除虫菊类农药中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：溴氰菊酯（decamethrin）又称凯素灵（K-othrin）为2.5％溴氰菊酯可湿性粉剂、敌杀死（Decis）为2.5％溴氰菊酯乳油。农业所用剂型为2.5％乳油。溴氰菊酯为拟除虫菊酯类杀虫剂中毒性最大的一个品种，它具有广谱、低残留的特点，对有机磷等产生抗药性的昆虫有效，具有一定的优越性，主要用以防治棉田、菜地、果树和茶叶等害虫。一般经皮肤吸收或口服中毒。\n溴氰菊酯（decamethrin）又称凯素灵（K-othrin）为2.5％溴氰菊酯可湿性粉剂、敌杀死（Decis）为2.5％溴氰菊酯乳油。农业所用剂型为2.5％乳油。溴氰菊酯为拟除虫菊酯类杀虫剂中毒性最大的一个品种，它具有广谱、低残留的特点，对有机磷等产生抗药性的昆虫有效，具有一定的优越性，主要用以防治棉田、菜地、果树和茶叶等害虫。一般经皮肤吸收或口服中毒。。症状：瞳孔固定, 口及咽部烧灼感, 斑疹, 肌肉跳动。并发症：肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿家族性非溶血性黄疸综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbert syndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症，为常染色遗传病。由于患者双亲中25%，同胞中50%表现有血清胆红素升高，故有部分学者认为本病征可能由外显率不完全的显性基因所传递。　　该病征又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。\n家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbert syndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症，为常染色遗传病。由于患者双亲中25%，同胞中50%表现有血清胆红素升高，故有部分学者认为本病征可能由外显率不完全的显性基因所传递。　　该病征又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。。症状：上腹不适, 巩膜黄染。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是孟德尔遗传病",
    "input": "",
    "output": "描述：单基因异常病根据它的遗传模式是否遵从孟德尔遗传规律，分为孟德尔遗传病和非孟德尔遗传病。孟德尔根据豌豆杂交实验的结果提出的解释遗传现象的三项基本定律和原则，包括分离定律、自由组合规律、显性原则。是指一对主基因突变造成的疾病，其遗传符合孟德尔定律，因此亦称为孟德尔式遗传性疾病。\n单基因异常病根据它的遗传模式是否遵从孟德尔遗传规律，分为孟德尔遗传病和非孟德尔遗传病。孟德尔根据豌豆杂交实验的结果提出的解释遗传现象的三项基本定律和原则，包括分离定律、自由组合规律、显性原则。是指一对主基因突变造成的疾病，其遗传符合孟德尔定律，因此亦称为孟德尔式遗传性疾病。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是平滑肌错构瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：平滑肌错构瘤(smooth muscle hamartoma)罕见。出生时即有，或在儿童期和少年期发生。好发于腰部，直径为数厘米，表面常有毛囊性小丘疹。\n平滑肌错构瘤(smooth muscle hamartoma)罕见。出生时即有，或在儿童期和少年期发生。好发于腰部，直径为数厘米，表面常有毛囊性小丘疹。。症状：胸肌萎缩, 核分裂象增多, 肌纤维大小不等。并发症：黑色丘疹性皮肤病"
  },
  {
    "instruction": "什么是食物变应性和不耐受性",
    "input": "",
    "output": "描述：食物变应性是指由于进食一种特殊食物后会反复发生症状，而此种食物已证明有免疫根据(对食物的IgE抗体).食物不耐受是一种复杂的变态反应疾病，是人体免疫系统对进入体内的某些食物产生的过度保护性免疫反应，可引起全身各系统的慢性症状。\n食物变应性是指由于进食一种特殊食物后会反复发生症状，而此种食物已证明有免疫根据(对食物的IgE抗体).食物不耐受是一种复杂的变态反应疾病，是人体免疫系统对进入体内的某些食物产生的过度保护性免疫反应，可引起全身各系统的慢性症状。。症状：婴儿厌食, 乳糖耐受不良, 遗传性果糖不耐受。并发症：过敏性休克, 哮喘"
  },
  {
    "instruction": "什么是虚疟",
    "input": "",
    "output": "描述：虚疟，病名。指或因体虚而病疟，或因病疟而致虚者。《金匮翼》：“虚疟者，或体虚而病疟，或因疟而致虚。六脉微弱，神气倦怠，是以补养正气为主。”\n虚疟，病名。指或因体虚而病疟，或因病疟而致虚者。《金匮翼》：“虚疟者，或体虚而病疟，或因疟而致虚。六脉微弱，神气倦怠，是以补养正气为主。”。症状：注意力缺乏多动症, 腹满, 肢端凉, 拒食, 进食困难, 虚热口臭, 腹部不适, 工作倦怠, 腹胀, 气急神扬, 四肢发冷, 食欲减退。并发症：疟疾肾病, 颅咽管瘤, 瘴疟, 久疟, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿肢端脓疱病",
    "input": "",
    "output": "描述：婴儿肢端脓疱病(infantile acropustulosis)本病1979年报道，是一种罕见瘙痒性水疱脓疱疾病，主要发生于掌跖部位，黑人的新生儿和婴儿多见，损害主要位于手足的背侧。\n婴儿肢端脓疱病(infantile acropustulosis)本病1979年报道，是一种罕见瘙痒性水疱脓疱疾病，主要发生于掌跖部位，黑人的新生儿和婴儿多见，损害主要位于手足的背侧。。症状：。并发症：急性淋巴管炎, 肾小球肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是粟疮",
    "input": "",
    "output": "描述：粟疮是与椒疮相似，其主要症状是眼睑内发生色黄而软的粟粒状的病变 。每与椒疮(砂眼)同时发生，沙涩痒痛。重症可因粟粒磨擦眼球诱发翳 膜而影响视力。　　皮肤粟疹或眼睑内生粟之病证。\n粟疮是与椒疮相似，其主要症状是眼睑内发生色黄而软的粟粒状的病变 。每与椒疮(砂眼)同时发生，沙涩痒痛。重症可因粟粒磨擦眼球诱发翳 膜而影响视力。　　皮肤粟疹或眼睑内生粟之病证。。症状：萎缩性痤疮, 丘疹性痤疮, 点状痤疮, 口角生疮。并发症：金疮, 垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性及亚急性脑内血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：急性及亚急性脑内血肿为外伤性脑内血肿，绝大多数均属急性，少数为亚急性，特别是位于额、颞前份和底部的浅层脑内血肿，往往与脑挫裂伤及硬脑膜下血肿相伴发，临床表现急促。\n急性及亚急性脑内血肿为外伤性脑内血肿，绝大多数均属急性，少数为亚急性，特别是位于额、颞前份和底部的浅层脑内血肿，往往与脑挫裂伤及硬脑膜下血肿相伴发，临床表现急促。。症状：。并发症：硬脑膜下血肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是少年儿童葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：少年儿童葡萄膜炎一般指发生于16岁以下人群的葡萄膜炎。由于少年儿童葡萄膜炎在临床表现、病因和类型、诊断和治疗等方面与成人葡萄膜炎均有所不同，对其进行讨论将有益于临床诊断和治疗。葡萄膜炎是眼科急重症难治之病，由于发病急，变化快，反复发作；并出现严重并发症，严重影响视力，甚至失明，给患者带来巨大痛苦。由于此病病因复杂，无法针对性治疗，西医主要运用激素治疗，但容易反复发作，效果很不理想。\n少年儿童葡萄膜炎一般指发生于16岁以下人群的葡萄膜炎。由于少年儿童葡萄膜炎在临床表现、病因和类型、诊断和治疗等方面与成人葡萄膜炎均有所不同，对其进行讨论将有益于临床诊断和治疗。葡萄膜炎是眼科急重症难治之病，由于发病急，变化快，反复发作；并出现严重并发症，严重影响视力，甚至失明，给患者带来巨大痛苦。由于此病病因复杂，无法针对性治疗，西医主要运用激素治疗，但容易反复发作，效果很不理想。。症状：单眼眼前黑影, 眼痛, 视力障碍, 红眼。并发症：继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼, 白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是弥漫型间皮瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胸膜间皮瘤有预后较好的良性纤维性间皮瘤和弥漫型恶性胸膜间皮瘤，后者被认为是胸部预后最坏的肿瘤，至今尚无有效的治疗措施。\n胸膜间皮瘤有预后较好的良性纤维性间皮瘤和弥漫型恶性胸膜间皮瘤，后者被认为是胸部预后最坏的肿瘤，至今尚无有效的治疗措施。。症状：。并发症：胸腔积液, 肺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是家族性黏液血管纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性黏液血管纤维瘤(familial myxo-vascular fibromas)可为常染色体显性遗传病。临床上呈多发性疣状丘疹，位于手掌和指部，必要时可冷冻或激光治疗。\n家族性黏液血管纤维瘤(familial myxo-vascular fibromas)可为常染色体显性遗传病。临床上呈多发性疣状丘疹，位于手掌和指部，必要时可冷冻或激光治疗。。症状：。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是短骨骨干结核",
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    "output": "描述：手足短骨骨干结核较为常见。病人多为10岁以下儿童，成年人和老年人少见，病变也常多发。\n手足短骨骨干结核较为常见。病人多为10岁以下儿童，成年人和老年人少见，病变也常多发。。症状：脓肿, 手腕肿痛及掌屈活动受限, 软组织肿胀。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是微囊肿腺癌",
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    "output": "描述：微囊肿腺癌(microcystic adenexa carcinoma)，本病又称硬化汗腺导管癌(sclerosing sweat ductcarcinoma)，颇似汗管瘤，免疫组化研究，管状结构CEA阳性，瘤细胞索、角囊肿和管状结构角蛋白染色均阳性，提示其向毛发和小汗腺分化。\n微囊肿腺癌(microcystic adenexa carcinoma)，本病又称硬化汗腺导管癌(sclerosing sweat ductcarcinoma)，颇似汗管瘤，免疫组化研究，管状结构CEA阳性，瘤细胞索、角囊肿和管状结构角蛋白染色均阳性，提示其向毛发和小汗腺分化。。症状：指甲呈筒形。并发症：结节病"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性输卵管卵巢炎",
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    "output": "描述：急性卵巢炎与急性输卵管炎合并发生者，称为急性输卵管卵巢炎。淋菌感染、分娩、流产后的感染也是引起此类炎症的常见原因。多发生于生育期年龄，以25～35岁发病率最高。应遵守治疗原则，采取积极态度，彻底治疗，尽快控制病情，防止转为慢性。\n急性卵巢炎与急性输卵管炎合并发生者，称为急性输卵管卵巢炎。淋菌感染、分娩、流产后的感染也是引起此类炎症的常见原因。多发生于生育期年龄，以25～35岁发病率最高。应遵守治疗原则，采取积极态度，彻底治疗，尽快控制病情，防止转为慢性。。症状：多囊卵巢, 稽留流产。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是消中",
    "input": "",
    "output": "描述：中消 病名。又称消中、痟中、消脾。以善肌多食，形体消瘦为主要证候，或见小便甜。\n中消 病名。又称消中、痟中、消脾。以善肌多食，形体消瘦为主要证候，或见小便甜。。症状：进行性消瘦, 消瘦严重者呈”皮包骨头”样, 下半身消瘦型, 消瘦。并发症：消化道憩室病, 妊娠合并消化性溃疡, 消化道重复畸形, 老年人上消化道出血, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿早老症",
    "input": "",
    "output": "描述：早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征，可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女，一岁以内生长发育正常，以后逐渐发生早老改变。是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏儒状态，伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全，以童年表现老人面貌和动脉硬化等为其特征的疾病。患儿智力大多正常，但血脂增高，生长激素的生成较正常时减少50%。\n早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征，可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女，一岁以内生长发育正常，以后逐渐发生早老改变。是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏儒状态，伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全，以童年表现老人面貌和动脉硬化等为其特征的疾病。患儿智力大多正常，但血脂增高，生长激素的生成较正常时减少50%。。症状：关节强直, 毛发异常, 口鼻周围发绀, 皮下脂肪消失, 婴儿出牙延迟, 颊部脂肪消失呈老年人面容, 心脏增大。并发症：心肌梗塞, 心绞痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是碱性磷酸钙结晶沉积病",
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    "output": "描述：碱性磷酸钙结晶沉积病是包括羟基磷灰石(apatite)、磷酸八钙、磷酸三钙等晶体沉积在关节及关节周围，常并发骨性关节炎和破坏性关节病变的一组疾病。最常见的钙化物沉积在肩胛棘上韧带，称之为钙化性肌腱炎;这些物质还可沉积在关节旁，尤其是肌腱，造成反复性发作的炎症，因此又称之为肌腱旁钙化症、关节磷灰样风湿病、钙化性关节旁炎症等。目前把这一临床综合征概括为碱性磷酸钙结晶沉积病。\n碱性磷酸钙结晶沉积病是包括羟基磷灰石(apatite)、磷酸八钙、磷酸三钙等晶体沉积在关节及关节周围，常并发骨性关节炎和破坏性关节病变的一组疾病。最常见的钙化物沉积在肩胛棘上韧带，称之为钙化性肌腱炎;这些物质还可沉积在关节旁，尤其是肌腱，造成反复性发作的炎症，因此又称之为肌腱旁钙化症、关节磷灰样风湿病、钙化性关节旁炎症等。目前把这一临床综合征概括为碱性磷酸钙结晶沉积病。。症状：剧烈疼痛, 感觉过敏, 突发性疼痛, 钙沉积, 肩周酸痛不适, 肩关节痛, 钙化。并发症：尿毒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是胎儿乙醇综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：胎儿酒精综合征(fetal alcoholic syndrome，FAS)系指母亲在妊娠期间嗜酒，从而造成胎儿在宫内与出生后生长发育的障碍。胎儿酒精综合征的主要临床特征为：患儿智力低下，特殊面容和多种畸形。\n胎儿酒精综合征(fetal alcoholic syndrome，FAS)系指母亲在妊娠期间嗜酒，从而造成胎儿在宫内与出生后生长发育的障碍。胎儿酒精综合征的主要临床特征为：患儿智力低下，特殊面容和多种畸形。。症状：膀胱阴道瘘, 注意力缺乏多动症, 小头, 人中圆凸, 胎儿酒精综合征, 眼距宽阔, 胎儿酒精影响, 小眼球, 胎儿生长发育迟缓, 学习困难, 输尿管扩张, 皮下结节, 鼻梁低, 室间隔缺损, 胎儿窘迫, 注意力不集中, 脊柱侧弯。并发症：脑膨出和脑脊膜膨出, 血管瘤, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是Ⅲ型超敏反应性疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：Ⅲ型超敏反应的抗体虽与Ⅱ型超敏反应中的抗体相似，主要也是IgG和IgM类抗体，但所不同之处是这些抗体与相应可溶性抗原异性结合形成抗原抗体复合物(免疫复合物)，并在一定条件下沉积在肾小球基底膜、血管壁、皮肤或滑膜等组织中。免疫复合物激活性补体系统，产生过敏毒素和吸引中性粒细胞在局部浸润;使血小板聚合，释放出血管活性胺或形成血栓;激活Mphi;使释放出IL-1等细胞因子。结果引起以充血水肿、局部坏死和中性粒细胞浸润为特征的炎症性反应和组织损...\nⅢ型超敏反应的抗体虽与Ⅱ型超敏反应中的抗体相似，主要也是IgG和IgM类抗体，但所不同之处是这些抗体与相应可溶性抗原异性结合形成抗原抗体复合物(免疫复合物)，并在一定条件下沉积在肾小球基底膜、血管壁、皮肤或滑膜等组织中。免疫复合物激活性补体系统，产生过敏毒素和吸引中性粒细胞在局部浸润;使血小板聚合，释放出血管活性胺或形成血栓;激活Mphi;使释放出IL-1等细胞因子。结果引起以充血水肿、局部坏死和中性粒细胞浸润为特征的炎症性反应和组织损伤，此型超敏反应亦称免疫复合物介导的超敏反应。。症状：皮肤弥漫性红肿, 红斑结节, 关节肿痛。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性桡骨小头脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性桡骨小头脱位很少见。主要是由于桡尺骨近端先天融合，前臂固定在一定角度上的旋前位畸形。双侧受累者占60%。男妇发病率无差别。\n先天性桡骨小头脱位很少见。主要是由于桡尺骨近端先天融合，前臂固定在一定角度上的旋前位畸形。双侧受累者占60%。男妇发病率无差别。。症状：桡骨茎突剧痛, 桡骨茎突部局限性疼痛, 体型异常。并发症：先天性多发性关节挛缩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿丙酸血症",
    "input": "",
    "output": "描述：丙酸血症(propionic acidemia)是丙酸分解代谢过程中的一种遗传性缺陷，系丙酰辅酶A羧化酶(propionyl CoA carboxylase)缺乏所致，为常染色体隐性遗传。其特点是出生后不久出现反复发作酮性酸中毒，中性粒细胞血小板减少，严重智力低下，神经系统异常，蛋白质不耐受和血浆甘氨酸水平显著增高。本病多在摄入蛋白尤其是富含支链氨基酸、甲硫氨酸和苏氨酸饮食后发作。病人血中有大量丙酸积聚，白细胞中丙酸氧化障碍，成纤维细胞中羧化酶缺陷等。\n丙酸血症(propionic acidemia)是丙酸分解代谢过程中的一种遗传性缺陷，系丙酰辅酶A羧化酶(propionyl CoA carboxylase)缺乏所致，为常染色体隐性遗传。其特点是出生后不久出现反复发作酮性酸中毒，中性粒细胞血小板减少，严重智力低下，神经系统异常，蛋白质不耐受和血浆甘氨酸水平显著增高。本病多在摄入蛋白尤其是富含支链氨基酸、甲硫氨酸和苏氨酸饮食后发作。病人血中有大量丙酸积聚，白细胞中丙酸氧化障碍，成纤维细胞中羧化酶缺陷等。。症状：脑电波的改变, 拒食, 肌张力降低, 酮症酸中毒。并发症：脱水, 小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是气球状细胞痣",
    "input": "",
    "output": "描述：气球状细胞痣(balloon cell nevus)由组织学特征命名。多发生于30岁以下青年，直径很少超过5mm。只有当气球状细胞占黑色素细胞的绝大部分甚至全部时，才称为气球状细胞痣。\n气球状细胞痣(balloon cell nevus)由组织学特征命名。多发生于30岁以下青年，直径很少超过5mm。只有当气球状细胞占黑色素细胞的绝大部分甚至全部时，才称为气球状细胞痣。。症状：皮肤多痣, 痣细胞。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤后低颅压综合征",
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    "output": "描述：外伤后低颅压综合征是指病人侧卧腰穿压力在7.84kPa以下所产生的综合征。\n外伤后低颅压综合征是指病人侧卧腰穿压力在7.84kPa以下所产生的综合征。。症状：前囟张力增高, 颅脑损伤后头痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是赖氏综合征",
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    "output": "描述：赖氏综合征(Reyes syndrome，RS)是急性进行性脑病，又名脑病伴内脏脂肪变性、Reye综合征、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等。本综合征是病因未明的一种以急性脑病和肝脏脂肪变性为主要临床特征的综合征，由澳大利亚小儿病理学家Reye等于1963年首先报道。Reye综合征是一种危重疾患，常在前驱病毒感染后出现急性颅内压增高、意识障碍和惊厥等脑病症状。常伴有严重脑水肿，并出现肝功能异常和代谢紊乱。...\n赖氏综合征(Reyes syndrome，RS)是急性进行性脑病，又名脑病伴内脏脂肪变性、Reye综合征、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等。本综合征是病因未明的一种以急性脑病和肝脏脂肪变性为主要临床特征的综合征，由澳大利亚小儿病理学家Reye等于1963年首先报道。Reye综合征是一种危重疾患，常在前驱病毒感染后出现急性颅内压增高、意识障碍和惊厥等脑病症状。常伴有严重脑水肿，并出现肝功能异常和代谢紊乱。多数病例因严重颅内压增高及脑疝致死，或遗留严重的神经系统后遗症。。症状：瞳孔异常, 表情迟钝, 定向力障碍, 木僵, 言语紊乱, 丘疹, 神志恍惚, 心动过速, 斑疹, 疱疹, 咽痛。并发症：脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人期前收缩",
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    "output": "描述：期前收缩亦称过早搏动，简称早搏，是由异位起搏点提早发出冲动所引起的心脏搏动。按起搏点部位可分为房性、交界区性，两者又统称室上性，还有室性期前收缩。\n期前收缩亦称过早搏动，简称早搏，是由异位起搏点提早发出冲动所引起的心脏搏动。按起搏点部位可分为房性、交界区性，两者又统称室上性，还有室性期前收缩。。症状：。并发症：心绞痛, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠系膜裂孔疝",
    "input": "",
    "output": "描述：肠系膜裂孔疝(mesenteric hiatal hernia)由肠襻穿过肠系膜裂孔而发病。Rokitansky(1826)尸检时首次发现盲肠疝入回肠、结肠附近的肠系膜裂孔内。Loebl(1844)报道了第一例横结肠系膜裂孔疝。Turel(1932)首次报道了1例乙状结肠系膜裂孔疝。Marsh(1888)和Ackerman(1902)手术治疗肠系膜裂孔疝病人并取得成功。　　本病临床少见，多以肠梗阻为其主要的表现。临床资料统计显示，肠系膜裂孔疝导致的急性肠梗阻约占急性机械性肠梗阻的1%～2%。因其无疝囊支托，疝...\n肠系膜裂孔疝(mesenteric hiatal hernia)由肠襻穿过肠系膜裂孔而发病。Rokitansky(1826)尸检时首次发现盲肠疝入回肠、结肠附近的肠系膜裂孔内。Loebl(1844)报道了第一例横结肠系膜裂孔疝。Turel(1932)首次报道了1例乙状结肠系膜裂孔疝。Marsh(1888)和Ackerman(1902)手术治疗肠系膜裂孔疝病人并取得成功。　　本病临床少见，多以肠梗阻为其主要的表现。临床资料统计显示，肠系膜裂孔疝导致的急性肠梗阻约占急性机械性肠梗阻的1%～2%。因其无疝囊支托，疝入肠系膜裂孔的肠管非常容易发生扭转、绞窄、坏死和穿孔，重者可危及生命。术前诊断比较困难。。症状：孕中期腹痛, 肠绒毛萎缩, 胃肠气胀。并发症：小儿腹胀, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性血色病",
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    "output": "描述：遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。\n遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。。症状：色素沉着, 糖尿, 关节肿胀, 色素异常, 关节肿痛。并发症：糖尿病, 肝硬化, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性嗜酸性粒细胞增多综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生，并伴有多种器官损害疾病。\n特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生，并伴有多种器官损害疾病。。症状：中性粒细胞增高, 疲劳, 心悸。并发症：充血性心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性血管萎缩性皮肤异色症",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性血管萎缩性皮肤异色症(congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome)又称Rothmund-Thomson综合征。其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张，伴有先天性白内障。\n先天性血管萎缩性皮肤异色症(congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome)又称Rothmund-Thomson综合征。其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张，伴有先天性白内障。。症状：毛发异常, 皮肤异色症, 皮肤钙沉着, 凹陷瘢痕, 色觉异常, 指甲异常, 毛细血管扩张。并发症：月经不调, 小儿隐睾症, 白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是间歇性眼球突出症",
    "input": "",
    "output": "描述：血管性疾病引起眼球突出者较少见。间歇性眼球突出症（intermittent exophthalmos）多为单侧性，左眼发病率高于右眼，男性病人多见。\n血管性疾病引起眼球突出者较少见。间歇性眼球突出症（intermittent exophthalmos）多为单侧性，左眼发病率高于右眼，男性病人多见。。症状：眼球浮动现象, 眼球上翻并固定, 眼外转移, 毛细血管扩张。并发症：角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是夏伊-德雷格综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：夏伊-德雷格综合征(SDS)又称进行性自主神经功能衰竭(progressive autonomic failure)、特发性直立性低血压、神经原性直立性低血压(neurogenic orthostatic hypotension)，系Shy和Drager于1960年首次报道尸检病例，提出本病是神经系统变性病的观点。　　本病是包括自主神经系统在内的中枢神经系统广泛变性的一种少见的疾病，患者均为散发性，临床表现除直立性低血压外，尚有发汗障碍、阳痿等其他自主神经功能障碍及锥体系、锥体外系、小脑性共济失调等躯...\n夏伊-德雷格综合征(SDS)又称进行性自主神经功能衰竭(progressive autonomic failure)、特发性直立性低血压、神经原性直立性低血压(neurogenic orthostatic hypotension)，系Shy和Drager于1960年首次报道尸检病例，提出本病是神经系统变性病的观点。　　本病是包括自主神经系统在内的中枢神经系统广泛变性的一种少见的疾病，患者均为散发性，临床表现除直立性低血压外，尚有发汗障碍、阳痿等其他自主神经功能障碍及锥体系、锥体外系、小脑性共济失调等躯体神经系统的症状为特点。有人认为OPCA如伴有自主神经症状，如直立性低血压、头昏或晕厥、阳痿、大小便失禁等，即被认为是夏伊-德雷格综合征。目前认为SDS属于多系统萎缩(MSA)的一种类型。。症状：括约肌功能障碍, 出汗异常。并发症：阳痿"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人环咽肌功能障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：老年人因为不同原因引起上食管括约肌(UES)高压、低压和松弛异常，引起口咽部的咽下困难，称为环咽肌功能障碍。\n老年人因为不同原因引起上食管括约肌(UES)高压、低压和松弛异常，引起口咽部的咽下困难，称为环咽肌功能障碍。。症状：指甲呈扁平形, 仰卧呼吸, 吞咽发呛, 吸气时上气道陷闭。并发症：支气管炎, 支气管扩张"
  },
  {
    "instruction": "什么是强酸类中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：强酸主要指硫酸、硝酸和盐酸，它们都有强烈刺激和腐蚀作用。中毒多由于生产过程中皮肤接触或呼吸道吸入或误服所致。药物接触局部，导致局部充血、水肿、坏死和溃疡，甚至腔管脏器穿孔，以后形成疤痕、狭窄和变形，随着药物吸入血循环，引起内脏器官的损害，以肝、肾受损较重。大面积的皮肤接触除了有局部的反应外还可引起全身症状。\n强酸主要指硫酸、硝酸和盐酸，它们都有强烈刺激和腐蚀作用。中毒多由于生产过程中皮肤接触或呼吸道吸入或误服所致。药物接触局部，导致局部充血、水肿、坏死和溃疡，甚至腔管脏器穿孔，以后形成疤痕、狭窄和变形，随着药物吸入血循环，引起内脏器官的损害，以肝、肾受损较重。大面积的皮肤接触除了有局部的反应外还可引起全身症状。。症状：烧灼性疼痛, 口吐白沫, 水泡。并发症：休克, 猝死, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是肉芽肿性松弛皮肤",
    "input": "",
    "output": "描述：肉芽肿性松弛皮肤(granulomatous slack skin)为一罕见的皮肤T细胞淋巴瘤的亚型，低度恶性。1973年首先由Convit和Kerdel等以进行性萎缩性慢性肉芽肿性皮肤皮下组织炎(progressive atrophying chronic granulomatous dermohypodermatitis)报告。\n肉芽肿性松弛皮肤(granulomatous slack skin)为一罕见的皮肤T细胞淋巴瘤的亚型，低度恶性。1973年首先由Convit和Kerdel等以进行性萎缩性慢性肉芽肿性皮肤皮下组织炎(progressive atrophying chronic granulomatous dermohypodermatitis)报告。。症状：颈部皱纹多, 皮肤丰满度丧失, 进行性肉芽性溃疡坏死, 全身弥漫性潮红, 妊娠纹, 环状肉芽肿, 皮肤肉芽肿, 皮肤粗糙。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿特发性肺纤维化",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生...\n特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。。症状：气息异常, 肺部啰音, 气短, 呼吸功能衰竭, 反复上呼吸道感染, 右心衰竭, 咳血痰, 蜂窝肺, 干咳, 呼吸困难, 食欲异常, 杵状指（趾）, 紫绀, 心慌气短。并发症：气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿贲门失弛缓症",
    "input": "",
    "output": "描述：贲门失弛缓症是食管动力障碍性疾病，是指吞咽后食管体部无蠕动、贲门括约肌弛缓不良的一种疾病。本病为一种少见病，可发生于任何年龄，但最常见于20～40岁的年龄组。其特征是吞咽时下食管括约肌(lower esophageal sphincter，LES)松弛障碍，平滑肌段食管缺乏蠕动性收缩，从而导致食管功能性梗阻。　　1937年Lendrum提出，这种功能性食管梗阻是由于LES松弛障碍所致，并定病名为贲门失弛缓症。\n贲门失弛缓症是食管动力障碍性疾病，是指吞咽后食管体部无蠕动、贲门括约肌弛缓不良的一种疾病。本病为一种少见病，可发生于任何年龄，但最常见于20～40岁的年龄组。其特征是吞咽时下食管括约肌(lower esophageal sphincter，LES)松弛障碍，平滑肌段食管缺乏蠕动性收缩，从而导致食管功能性梗阻。　　1937年Lendrum提出，这种功能性食管梗阻是由于LES松弛障碍所致，并定病名为贲门失弛缓症。。症状：食管出血。并发症：支气管扩张, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶神经纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：神经纤维瘤亦是周围神经的一种良性肿瘤与神经鞘瘤不同在于病理组织内除神经鞘细胞增生外，还混杂有神经内成纤维细胞的增生。临床表现也较神经鞘瘤多样化根据症状体征和病理组织学改变眼眶神经纤维瘤可分为4型：孤立型或局限型、丛状型、弥漫型和切断术后神经瘤。眼眶神经纤维瘤[1]分为前3种类型可单独出现在眼眶，但也可作为神经纤维瘤病的一部分，后一种类型代表切断后的外周神经大量过度生长，但眼眶极罕见。眶部丛状神经纤维瘤合并神经纤维瘤病\n神经纤维瘤亦是周围神经的一种良性肿瘤与神经鞘瘤不同在于病理组织内除神经鞘细胞增生外，还混杂有神经内成纤维细胞的增生。临床表现也较神经鞘瘤多样化根据症状体征和病理组织学改变眼眶神经纤维瘤可分为4型：孤立型或局限型、丛状型、弥漫型和切断术后神经瘤。眼眶神经纤维瘤[1]分为前3种类型可单独出现在眼眶，但也可作为神经纤维瘤病的一部分，后一种类型代表切断后的外周神经大量过度生长，但眼眶极罕见。眶部丛状神经纤维瘤合并神经纤维瘤病。症状：感觉迟钝, 霍纳综合征, 绿色盲, 眼球不能随意动, 神经纤维过度生长, 两眼上视障碍, 眼球运动障碍, 眼睑肿胀且呈淡绿色, 同向性偏盲, 数目较多的咖啡牛奶斑, 绿色弱, 眼外转移。并发症：神经纤维瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人预激综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：预激综合征(preexcitation syndrome)是一种以异常房室传导途径为病理基础，以异常心电生理表现、易合并多种快速心律失常为特征的临床综合征，1930年，由White、Parkison和Wolff首先报道，故称为 (WPW综合征)。1944年，Ohnell提出“预激”这一术语。\n预激综合征(preexcitation syndrome)是一种以异常房室传导途径为病理基础，以异常心电生理表现、易合并多种快速心律失常为特征的临床综合征，1930年，由White、Parkison和Wolff首先报道，故称为 (WPW综合征)。1944年，Ohnell提出“预激”这一术语。。症状：心音微弱, 黑蒙, 血流迟缓。并发症：老年人心脏猝死, 低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性肠系膜上动脉栓塞或血栓形成",
    "input": "",
    "output": "描述：引起肠系膜上动脉发生栓塞的栓子多来源于心脏。患者常有心脏病史，如心脏瓣膜病、多种原因所致的心房纤维颤动、心肌梗死和细菌性心内膜炎等。\n引起肠系膜上动脉发生栓塞的栓子多来源于心脏。患者常有心脏病史，如心脏瓣膜病、多种原因所致的心房纤维颤动、心肌梗死和细菌性心内膜炎等。。症状：腹膜刺激征, 微血栓形成, 腘动脉搏动减弱或消失, 肠麻痹软瘫, “5P”征, 手术时伤口不再出血, 肠壁纤维化, 肠粘膜有坏死溃疡, 冠状动脉栓塞, 腹部不适, 血栓性赘生物, 骨内损害, 皮温降低, 呕血。并发症：肠梗阻, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿猪带绦虫病和囊虫病",
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    "output": "描述：猪带绦虫病(taeniasis suis)是由猪带绦虫成虫寄生于人体小肠引起的疾病;囊虫病(cysticercosis)又称囊尾蚴病，是由猪带绦虫的幼虫即囊尾蚴寄生于人体组织内引起的疾病，可造成严重的临床损害。是我国常见的人兽共患性寄生虫病。\n猪带绦虫病(taeniasis suis)是由猪带绦虫成虫寄生于人体小肠引起的疾病;囊虫病(cysticercosis)又称囊尾蚴病，是由猪带绦虫的幼虫即囊尾蚴寄生于人体组织内引起的疾病，可造成严重的临床损害。是我国常见的人兽共患性寄生虫病。。症状：。并发症：癫痫, 脑疝, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸导管损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：胸导管损伤，是由胸部的穿透伤或钝性创伤，胸导管位于后胸壁胸膜外，如胸膜同时破裂，乳糜液直接流入胸膜腔形成乳糜胸;如胸膜完整，流出的乳糜液先积聚在胸膜外，逐渐增多，压力增大，胀破胸膜，溢入胸腔再形成乳糜胸。损伤性乳糜胸的真正发病率可能比报道的要高，因为许多只有少量乳糜液的病例难以查出，而在诊断成立之前早被吸收。\n胸导管损伤，是由胸部的穿透伤或钝性创伤，胸导管位于后胸壁胸膜外，如胸膜同时破裂，乳糜液直接流入胸膜腔形成乳糜胸;如胸膜完整，流出的乳糜液先积聚在胸膜外，逐渐增多，压力增大，胀破胸膜，溢入胸腔再形成乳糜胸。损伤性乳糜胸的真正发病率可能比报道的要高，因为许多只有少量乳糜液的病例难以查出，而在诊断成立之前早被吸收。。症状：胸部挫伤, 腹式反常呼吸, 心悸, 呼吸异常, 紫绀。并发症：颈部开放性损伤, 乳糜胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是泪腺多形性腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：泪腺多形性腺瘤(pleomorphic adenoma of the lacrimal gland)又称为泪腺混合瘤，是一种泪腺的上皮性肿瘤。其起源于有多向性分化潜能的上皮细胞，其间质成分为上皮化生的产物。本病是泪腺肿瘤中最多见的上皮性肿瘤，发病率约占泪腺上皮性肿瘤的49%～58%，泪腺窝肿瘤的25%，眼眶占位性病变的3%～5%。 泪腺的良性多形性腺瘤是由上皮和间质成分构成的良性肿块。现代观点认为这两种成分均来自上皮，故以往可称为的良性混合瘤，应以多形性腺瘤代替。此名称已...\n泪腺多形性腺瘤(pleomorphic adenoma of the lacrimal gland)又称为泪腺混合瘤，是一种泪腺的上皮性肿瘤。其起源于有多向性分化潜能的上皮细胞，其间质成分为上皮化生的产物。本病是泪腺肿瘤中最多见的上皮性肿瘤，发病率约占泪腺上皮性肿瘤的49%～58%，泪腺窝肿瘤的25%，眼眶占位性病变的3%～5%。 泪腺的良性多形性腺瘤是由上皮和间质成分构成的良性肿块。现代观点认为这两种成分均来自上皮，故以往可称为的良性混合瘤，应以多形性腺瘤代替。此名称已被世界卫生组织所采纳。。症状：老年人流泪多, 目垢增多, 泪腺发炎, 目赤, 无胡须腋毛和阴毛。并发症：上睑下垂"
  },
  {
    "instruction": "什么是巨大血小板病",
    "input": "",
    "output": "描述：巨大血小板病是一种遗传性疾病。特征为血小板减少、巨型血小板、出血时间延长和凝血酶原消耗不良。\n巨大血小板病是一种遗传性疾病。特征为血小板减少、巨型血小板、出血时间延长和凝血酶原消耗不良。。症状：骨髓巨核细胞成熟障碍。并发症：血小板减少症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿药物变态反应",
    "input": "",
    "output": "描述：药物过敏(drug allergy)也叫药物变态反应，是人类最早观察到的过敏现象之一。在历史上，随着人类寻找药物以治疗疾病，相继而产生的便有药物的中毒与过敏。相传我国古代药物学的始祖神农氏于公元前3000余年曾因尝百草而一日遇七十毒。从近代医学的观点看，此七十毒中可能即有药物过敏在内。随着人类物质生活的日益丰富，医药卫生事业的发展，人们接受药物治疗的机会日益增多，药物过敏的问题亦日见重要。目前药物过敏已成为一个在临床界普遍受到重视的问...\n药物过敏(drug allergy)也叫药物变态反应，是人类最早观察到的过敏现象之一。在历史上，随着人类寻找药物以治疗疾病，相继而产生的便有药物的中毒与过敏。相传我国古代药物学的始祖神农氏于公元前3000余年曾因尝百草而一日遇七十毒。从近代医学的观点看，此七十毒中可能即有药物过敏在内。随着人类物质生活的日益丰富，医药卫生事业的发展，人们接受药物治疗的机会日益增多，药物过敏的问题亦日见重要。目前药物过敏已成为一个在临床界普遍受到重视的问题。。症状：流感样症状, 关节肿痛。并发症：血管炎, 溶血性贫血, 过敏性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是红细胞生成性原卟啉病",
    "input": "",
    "output": "描述：红细胞生成性原卟啉病是由于亚铁螯合酶活性低下，原卟啉原IV水平升高而引起的，为常染色体显性遗传。本病大多儿童起病，夏重冬轻，表现为日晒后曝光部位的疼痛、烧灼感，出现红斑、水肿、风团，严重者可出现水疱、血疱、糜烂、结痂。\n红细胞生成性原卟啉病是由于亚铁螯合酶活性低下，原卟啉原IV水平升高而引起的，为常染色体显性遗传。本病大多儿童起病，夏重冬轻，表现为日晒后曝光部位的疼痛、烧灼感，出现红斑、水肿、风团，严重者可出现水疱、血疱、糜烂、结痂。。症状：血疱。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿伯-韦综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿伯-韦综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome)是一种少见的先天畸形，主要特征为脐膨出、巨舌和巨体，还可伴有其他畸形和异常，如低血糖、内脏肥大、半身肥大、小头、脐部异常、面部红斑痣、隐睾、阴蒂肥大、心脏畸形、巨肾、巨输尿管、巨眼球等，另与某些肿瘤有一定关系。小儿伯-韦综合征为常染色体显性遗传，也可能为多基因遗传。小儿伯-韦综合征也称为突脐、巨舌、巨体综合征(exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome)、EMG综合征、WiedemannⅡ...\n小儿伯-韦综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome)是一种少见的先天畸形，主要特征为脐膨出、巨舌和巨体，还可伴有其他畸形和异常，如低血糖、内脏肥大、半身肥大、小头、脐部异常、面部红斑痣、隐睾、阴蒂肥大、心脏畸形、巨肾、巨输尿管、巨眼球等，另与某些肿瘤有一定关系。小儿伯-韦综合征为常染色体显性遗传，也可能为多基因遗传。小儿伯-韦综合征也称为突脐、巨舌、巨体综合征(exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome)、EMG综合征、WiedemannⅡ型综合征、Wilm瘤和半身肥大综合征、Beckwith综合征、新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征(neonatal hypoglycemia visceromegaly macroglossia microcephaly syndrome)等。。症状：两手颤抖, 巨输尿管症, 心脏畸形, 阴蒂肥大。并发症：肾母细胞瘤, 言语障碍, 肝母细胞瘤, 隐睾"
  },
  {
    "instruction": "什么是肤胀",
    "input": "",
    "output": "描述：肤胀 病名。阳气不足，寒气留于皮肤而见肿胀之证。主证全身肿胀，腹大，皮厚。《灵枢·水胀》：“肤胀者，寒气客于皮肤之间，腹大，身尽肿，皮厚，按其腹窅而不起，腹色不变，此其候也。”《医醇剩义》谓因宗气失守，虚气无归，寒气流窜周身皮肤，故见腹大，身肿，皮厚。治宜扶正祛寒，理气化浊，用祛寒建中汤等方。\n肤胀 病名。阳气不足，寒气留于皮肤而见肿胀之证。主证全身肿胀，腹大，皮厚。《灵枢·水胀》：“肤胀者，寒气客于皮肤之间，腹大，身尽肿，皮厚，按其腹窅而不起，腹色不变，此其候也。”《医醇剩义》谓因宗气失守，虚气无归，寒气流窜周身皮肤，故见腹大，身肿，皮厚。治宜扶正祛寒，理气化浊，用祛寒建中汤等方。。症状：安静腹, 难治性腹水, 蛙状腹, 血性腹水, 下腹坠胀, 寂静腹。并发症：气胀, 肺胀, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿先天性肝囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肝囊肿(congenital cyst of liver)是常见的临床肝脏良性疾病，隶属于先天性发育异常，临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及单发性肝囊肿。\n先天性肝囊肿(congenital cyst of liver)是常见的临床肝脏良性疾病，隶属于先天性发育异常，临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及单发性肝囊肿。。症状：无胆汁粪便, 肝脏肿大, 肝区痛。并发症：门静脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是非特异性系统性坏死性小血管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：非特异性系统性坏死性小血管炎(nonspecific systemic small vessel necrotizing vasculitis SVN)，既往亦称显微镜下多发性微小动脉炎(microscopic polyarteritis)，现国际通用的病名为显微镜下多发性血管炎(microscopic polyangiitis MPA)，它是一种较常见的坏死性血管炎，在血管炎性疾病中其发病率仅次于Wegener肉芽肿，1994年Jennette根据坏死性血管炎病人ANCA阳性与否提出了一类新的血管炎-ANCA相关性血管炎，它包括Wegener肉芽肿、显微镜下多发性血...\n非特异性系统性坏死性小血管炎(nonspecific systemic small vessel necrotizing vasculitis SVN)，既往亦称显微镜下多发性微小动脉炎(microscopic polyarteritis)，现国际通用的病名为显微镜下多发性血管炎(microscopic polyangiitis MPA)，它是一种较常见的坏死性血管炎，在血管炎性疾病中其发病率仅次于Wegener肉芽肿，1994年Jennette根据坏死性血管炎病人ANCA阳性与否提出了一类新的血管炎-ANCA相关性血管炎，它包括Wegener肉芽肿、显微镜下多发性血管炎和Churg-Strauss综合征，这一概念经国内外众多学者的实验证实而被广泛接受。成为国内外血管炎研究的热门课题，因为据一项英国的研究证实在所有坏死性血管炎病例中50%病人属于ANCA相关性血管炎，国外一些专家已制定出新的诊断标准。。症状：气息异常, 小血管纤维性坏死, 颜面充血呈樱桃红色, 风湿性血管炎, 肺泡出血, 血管过敏性炎症, 急性肾衰竭。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是输尿管脱垂",
    "input": "",
    "output": "描述：输尿管脱垂又称输尿管囊肿、输尿管膨出，指输尿管末端呈囊性向膀胱内膨出，膨出的外层为膀胱黏膜，中间为三角区浅肌层的薄层肌肉及胶原组织，内层为输尿管黏膜。输尿管囊肿可开口于膀胱内或异位开口于膀胱颈或更远端。\n输尿管脱垂又称输尿管囊肿、输尿管膨出，指输尿管末端呈囊性向膀胱内膨出，膨出的外层为膀胱黏膜，中间为三角区浅肌层的薄层肌肉及胶原组织，内层为输尿管黏膜。输尿管囊肿可开口于膀胱内或异位开口于膀胱颈或更远端。。症状：输尿管痉挛, 肾动脉阻塞, 巨输尿管症, 癌性输尿管狭窄, 尿流中断, 尿路结石, 排尿不畅。并发症：肾积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是冻僵",
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    "output": "描述：冻僵又称意外低温(accidental hypothermia)，是寒冷环境引起体温过低所导致以神经系统和心血管损伤为主的严重的全身性疾病。冻伤(frostbite)是寒冷引起的局部组织损伤，以四肢和面部为多见。\n冻僵又称意外低温(accidental hypothermia)，是寒冷环境引起体温过低所导致以神经系统和心血管损伤为主的严重的全身性疾病。冻伤(frostbite)是寒冷引起的局部组织损伤，以四肢和面部为多见。。症状：感觉迟钝, 刺痛, 水疱或大疱损害, 有效血容量减少, 心室纤颤, 湿性坏疽, 组织坏死, 记忆力障碍, 皮肤苍白, 继发感染, 干性坏疽, 疤痕形成, 皮肤瘙痒, 心跳加快, 反应迟钝, 皮肤潮红肿胀, 高血钾。并发症：甲减"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿纤维性骨营养不良综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：纤维性骨营养不良综合征即McCune-Albright综合征，又名多发性骨纤维化(osteitis fibrosa disseminate)、纤维性骨营养不良症(osteodystrophia fibrosa)、多发性纤维骨发育不良、多发性纤维结构不良、多发性纤维异常增殖症、Albright综合征、Albright-McCune-Stenberg综合征、棕色斑综合征、骨纤维性发育异常-色素沉着性综合征。其临床主要特征为：①多发性骨纤维异常增殖、纤维性骨炎、病理性骨折等;②皮肤色素沉着，呈黄褐色或黑褐色的边缘不规则的色素斑...\n纤维性骨营养不良综合征即McCune-Albright综合征，又名多发性骨纤维化(osteitis fibrosa disseminate)、纤维性骨营养不良症(osteodystrophia fibrosa)、多发性纤维骨发育不良、多发性纤维结构不良、多发性纤维异常增殖症、Albright综合征、Albright-McCune-Stenberg综合征、棕色斑综合征、骨纤维性发育异常-色素沉着性综合征。其临床主要特征为：①多发性骨纤维异常增殖、纤维性骨炎、病理性骨折等;②皮肤色素沉着，呈黄褐色或黑褐色的边缘不规则的色素斑，色素沉着处常与病变骨骼的相应皮肤区域或按神经节段水平分布;③各种内分泌异常，多见性早熟、甲状腺功能亢进、巨人症或肢端肥大症、甲状旁腺功能亢进、库欣综合征、抗维生素D佝偻病等。。症状：病理性骨折, 低磷血症, 行迟, 齿迟, 甲状旁腺功能亢进, 碱性磷酸酶增高, 甲状腺肿大。并发症：视神经病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是心房内折返性心动过速",
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    "output": "描述：心房内折返性心动过速(intra atrial reentrant tachycardia，IART)亦称期前收缩型房性心动过速、阵发性房性心动过速。\n心房内折返性心动过速(intra atrial reentrant tachycardia，IART)亦称期前收缩型房性心动过速、阵发性房性心动过速。。症状：逆向型房室折返性心动过速, 房内传导阻滞, 异位性心动过速, 心慌, 心动过速, 心跳过速, 舒张晚期奔马律, 心慌气短。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是费尔蒂综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：费尔蒂(Felty)综合征首先由Felty(1924)报道，其特点为类风湿关节炎合并脾肿大和白细胞减少，与普通型类风湿关节炎不同。Hanrakar等(1932)把具有类风湿关节炎、脾肿大和白细胞减少三个主症的疾病称为费尔蒂综合征。至今已报道许多病例，多数认为本综合征是类风湿关节炎的亚型。近年已明确本综合征具有特征性免疫异常，逐渐成为一个独立疾病。\n费尔蒂(Felty)综合征首先由Felty(1924)报道，其特点为类风湿关节炎合并脾肿大和白细胞减少，与普通型类风湿关节炎不同。Hanrakar等(1932)把具有类风湿关节炎、脾肿大和白细胞减少三个主症的疾病称为费尔蒂综合征。至今已报道许多病例，多数认为本综合征是类风湿关节炎的亚型。近年已明确本综合征具有特征性免疫异常，逐渐成为一个独立疾病。。症状：反复感染, 小腿溃疡, 色素沉着, 白细胞减少, 关节酸痛, 关节肿胀, 粒细胞减少。并发症：贫血, 尿道癌, 女性尿道癌, 人流后妇科病, 宫颈糜烂"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿粘连性肠梗阻",
    "input": "",
    "output": "描述：粘连性肠梗阻是腹部手术、炎症、创伤后所形成的广泛性肠粘连，粘连带引起的肠管急性梗阻，是肠梗阻中最常见的一种类型。　　大多数患者有腹部手术、炎症，创伤或结核病史，发作前有暴饮暴食或剧烈运动诱因;以往常有腹痛或曾有因肠粘连就诊病史。少数为腹内先天性索带者多见于儿童。\n粘连性肠梗阻是腹部手术、炎症、创伤后所形成的广泛性肠粘连，粘连带引起的肠管急性梗阻，是肠梗阻中最常见的一种类型。　　大多数患者有腹部手术、炎症，创伤或结核病史，发作前有暴饮暴食或剧烈运动诱因;以往常有腹痛或曾有因肠粘连就诊病史。少数为腹内先天性索带者多见于儿童。。症状：结肠梗阻, 闭袢性肠梗阻, 停止排气, 肠壁坏死, 烧伤后恶心与呕吐, 血运障碍, 脉搏细速, 小肠扩张充气, 气过水声, 原发性便秘, 排便障碍, 便秘伴剧烈腹痛。并发症：代谢性酸中毒, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是恶性小汗腺螺旋腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性小汗腺螺旋腺瘤(malignant eccrine spiradenoma)本病罕见，常由长期存在的小汗腺螺旋腺瘤恶变所致，可局部淋巴结转移和致命。\n恶性小汗腺螺旋腺瘤(malignant eccrine spiradenoma)本病罕见，常由长期存在的小汗腺螺旋腺瘤恶变所致，可局部淋巴结转移和致命。。症状：掌跖多汗, 自觉汗臭, 上半身热刺激性多汗, 遇冷后排汗增多。并发症：咯血"
  },
  {
    "instruction": "什么是枕颈关节损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：这种损伤在临床上十分罕见，1981年以前全世界的文献报道仅有8例。枕颈(寰)关节损伤后几乎没有存活者。因为，其中大多数患者在现场立即死亡，少数患者于数天内死亡，存活者多属幸运者骨折(损伤)类型。治疗主要是轻重量(1～1.5kg)骨牵引，目的是维持其位置，并警示大家小心：这是重型颈椎损伤。常伴随的神经损伤包括脑损伤、脑干损伤或高位颈髓损伤。上述神经损伤时常伴有意识丧失和自主呼吸消失，需要永久的人工呼吸。常与颅底骨折或上颈椎骨折伴发。常...\n这种损伤在临床上十分罕见，1981年以前全世界的文献报道仅有8例。枕颈(寰)关节损伤后几乎没有存活者。因为，其中大多数患者在现场立即死亡，少数患者于数天内死亡，存活者多属幸运者骨折(损伤)类型。治疗主要是轻重量(1～1.5kg)骨牵引，目的是维持其位置，并警示大家小心：这是重型颈椎损伤。常伴随的神经损伤包括脑损伤、脑干损伤或高位颈髓损伤。上述神经损伤时常伴有意识丧失和自主呼吸消失，需要永久的人工呼吸。常与颅底骨折或上颈椎骨折伴发。常规X线片难以作出诊断，当发现硬膜外与枕下有血肿出现时，应考虑这种损伤的存在。MRI可以证实诊断。。症状：关节强直, 四肢电击感, 昏迷, 关节响痛。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是家族性红细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：氧亲和力增高血红蛋白，由于血红蛋白氨基酸组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织缺氧引起代偿性红细胞增多症，本病系遗传病，故又称“家族性红细胞增多症。\n氧亲和力增高血红蛋白，由于血红蛋白氨基酸组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织缺氧引起代偿性红细胞增多症，本病系遗传病，故又称“家族性红细胞增多症。。症状：肤色赤红, 血液粘度增高, 全身各脏器血流缓慢, 嗜红细胞综合征, 血液粘滞度增高, 红细胞增多, 红细胞分布宽度偏高, 高原多血面容, 感觉障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是生殖道肿瘤皮肤转移",
    "input": "",
    "output": "描述：生殖道肿瘤(genital tract tumors)，妇女最常见的起源于生殖道的皮肤转移癌为卵巢(4%)，子宫内膜(4%)和子宫颈(2%)。躯干骨盆区和脐部为这些皮肤转移癌的主要部位。男性原发性肿瘤为前列腺，其皮肤转移癌不足1%，常见于骨盆区。\n生殖道肿瘤(genital tract tumors)，妇女最常见的起源于生殖道的皮肤转移癌为卵巢(4%)，子宫内膜(4%)和子宫颈(2%)。躯干骨盆区和脐部为这些皮肤转移癌的主要部位。男性原发性肿瘤为前列腺，其皮肤转移癌不足1%，常见于骨盆区。。症状：瘤体牵拉, 重度痛, 原发灶不明的转移灶, 疱疹。并发症：子宫内膜癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是膈下食管憩室",
    "input": "",
    "output": "描述：膈下食管憩室(subphrenic esophageal diverticulum)是发生于腹内食管的憩室样改变，多发自胃食管结合部远端2cm内，位于腹段食管或前壁左侧膈上，憩室偶也可下垂至膈肌下方。\n膈下食管憩室(subphrenic esophageal diverticulum)是发生于腹内食管的憩室样改变，多发自胃食管结合部远端2cm内，位于腹段食管或前壁左侧膈上，憩室偶也可下垂至膈肌下方。。症状：上腹部疼痛, 体重减轻。并发症：食管穿孔"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性中毒性脑病",
    "input": "",
    "output": "描述：急性中毒性脑病(acute toxic encephalopathy)是婴幼儿时期比较常见的一种中枢神经系统病变，其主要临床表现是在原发病中枢神经系统以外的疾病过程中，突然出现中枢神经系统症状，如发热、意识障碍、昏睡或昏迷、抽搐和病理反射等，但脑脊液检查除压力增高外，常无其他的异常发现。注意与急性脑炎的鉴别。\n急性中毒性脑病(acute toxic encephalopathy)是婴幼儿时期比较常见的一种中枢神经系统病变，其主要临床表现是在原发病中枢神经系统以外的疾病过程中，突然出现中枢神经系统症状，如发热、意识障碍、昏睡或昏迷、抽搐和病理反射等，但脑脊液检查除压力增高外，常无其他的异常发现。注意与急性脑炎的鉴别。。症状：踝阵挛, 全身皮肤及粘膜呈现不同程度青紫色, 伤寒面容, 智能减退, 颅神经麻痹。并发症：脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿遗传性血管神经性水肿",
    "input": "",
    "output": "描述：C1抑制物(C1 INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。85%的病人C1 INH浓度降低至正常的5%～30%(Ⅰ型);另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1 INH免疫交叉反应蛋白，但无功能(Ⅱ型)。\nC1抑制物(C1 INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。85%的病人C1 INH浓度降低至正常的5%～30%(Ⅰ型);另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1 INH免疫交叉反应蛋白，但无功能(Ⅱ型)。。症状：颧红, 皮下组织水肿, 肠痉挛, 喉头水肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肥厚型心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathic subaortic stenosis，ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metric septal hypertrophy，ASH)。临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大，以左心受累为主，右室心肌亦可受累，心室肥厚不对称、不均匀，心室腔变...\n肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathic subaortic stenosis，ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metric septal hypertrophy，ASH)。临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大，以左心受累为主，右室心肌亦可受累，心室肥厚不对称、不均匀，心室腔变小，以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态，组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。　　1869年由Liouville和Hallopeau首先描述了HCM。2003年11月美国心脏病学学会/欧洲心脏病学学会及美国心脏病协会专家共识提出HCM的3种类型：①梗阻性一安静时压力阶差30mmHg;②隐匿梗阻性一负荷运动时压力阶差30mmHg;③非梗阻性一安静和负荷后压力阶差均30mmHg。。症状：心内膜弹力纤维增生, 右侧束支传导阻滞, 心尖搏动弥散, 易昏厥, 电生理异常, 心脏结构异常, 窦房结病变, 心源性晕厥, 弥漫性脂肪变性, 心脏扩大, 器质性心脏病。并发症：猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是小汗腺汗囊肿",
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    "output": "描述：小汗腺汗囊肿(eccrine hidrocystomas)可能为小汗腺导管畸形引起暂时或永久性汁液潴留;酶组织化学显示有小汗腺酶、磷酸化酶和琥珀酸脱氢酶存在。\n小汗腺汗囊肿(eccrine hidrocystomas)可能为小汗腺导管畸形引起暂时或永久性汁液潴留;酶组织化学显示有小汗腺酶、磷酸化酶和琥珀酸脱氢酶存在。。症状：虚汗。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿先天性肺囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肺囊肿(congenital pulmonary cyst)是一种较为常见的肺发育异常症。病变的肺组织出现单个或多个囊肿，可累及一个或数个肺叶。其临床表现颇不一致，有的可完全无症状，有的可因囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状。\n先天性肺囊肿(congenital pulmonary cyst)是一种较为常见的肺发育异常症。病变的肺组织出现单个或多个囊肿，可累及一个或数个肺叶。其临床表现颇不一致，有的可完全无症状，有的可因囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状。。症状：喘鸣, 咯血如注, 干咳, 呼吸困难, 吞咽困难, 发绀, 紫绀。并发症：血气胸, 气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是浓缩胆汁综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：浓缩胆汁综合征又称先天性免疫性溶血性肝炎（Congenital-Immunological Hemolytic Hepatitis)，胆栓综合征（Bile-Plug Syndrome）胆汁浓综合征（Coneentrated Bile Syndrome）。系指新生儿溶血病后，出现明显的梗阻性黄疸。\n浓缩胆汁综合征又称先天性免疫性溶血性肝炎（Congenital-Immunological Hemolytic Hepatitis)，胆栓综合征（Bile-Plug Syndrome）胆汁浓综合征（Coneentrated Bile Syndrome）。系指新生儿溶血病后，出现明显的梗阻性黄疸。。症状：胆囊运动障碍, 胆囊积水, 胆汁潴留, 胆汁返流。并发症：新生儿溶血病"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肝纤维化",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。\n先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。。症状：肝星状细胞增生, 血清甲胎蛋白升高, 腹水, 便血, 腹部肿块。并发症：肝脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿原发性膀胱输尿管反流",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿膀胱输尿管反流(vescioureteral reflux，VUR)是指由于膀胱输尿管连接部异常引起的尿液自膀胱逆流入输尿管、肾盂。原发性VUR是由先天性的膀胱输尿管连接部异常所致，不伴任何基础的神经肌肉病变或梗阻现象。膀胱输尿管反流分为原发性和继发性两种。前者系活瓣功能先天性发育不全，后者继发于下尿路梗阻，如后尿道瓣膜、神经源性膀胱等。膀胱输尿管反流与尿路感染和肾瘢痕之间有密切的关系，反流可导致高血压和肾功能衰竭。近年来已愈来愈多地引起国...\n小儿膀胱输尿管反流(vescioureteral reflux，VUR)是指由于膀胱输尿管连接部异常引起的尿液自膀胱逆流入输尿管、肾盂。原发性VUR是由先天性的膀胱输尿管连接部异常所致，不伴任何基础的神经肌肉病变或梗阻现象。膀胱输尿管反流分为原发性和继发性两种。前者系活瓣功能先天性发育不全，后者继发于下尿路梗阻，如后尿道瓣膜、神经源性膀胱等。膀胱输尿管反流与尿路感染和肾瘢痕之间有密切的关系，反流可导致高血压和肾功能衰竭。近年来已愈来愈多地引起国内儿科学者的关注。。症状：肾区钝痛, 吐酸, 尿道瓣, 尿渗透压下降, 巨输尿管症, 肾部积水现象, 癌性输尿管狭窄, 复杂性尿路感染, 肾区压痛, 肾区叩击痛, 肾盂积水。并发症：肾积水, 高血压, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性食管恶性淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性胃肠道淋巴瘤(primary malignal lymphoma of esophagus)属于淋巴结外淋巴瘤，较为少见，在全部胃肠道恶性肿瘤中的发病率不到4%。淋巴结外淋巴瘤在恶性淋巴瘤中的比例为24%～25%，其中15%见于扁桃体或发生于咽淋巴环(由咽扁桃体、咽鼓管扁桃体、舌扁桃体和腭扁桃体共同围成的Waldeyer环)。\n原发性胃肠道淋巴瘤(primary malignal lymphoma of esophagus)属于淋巴结外淋巴瘤，较为少见，在全部胃肠道恶性肿瘤中的发病率不到4%。淋巴结外淋巴瘤在恶性淋巴瘤中的比例为24%～25%，其中15%见于扁桃体或发生于咽淋巴环(由咽扁桃体、咽鼓管扁桃体、舌扁桃体和腭扁桃体共同围成的Waldeyer环)。。症状：上腹部疼痛, 声音嘶哑。并发症：外伤性食管穿孔"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝动脉闭塞",
    "input": "",
    "output": "描述：由于肝脏的双重血供，肝动脉闭塞引起的肝脏梗死少见。肝动脉闭塞可由动脉粥样硬化、栓塞、血栓形成、血管炎或低血压休克引起，偶尔在妊娠或口服避孕药后亦可发生肝动脉血栓形成。本病发病急骤，病情凶险，除非早期诊治，病死率高。\n由于肝脏的双重血供，肝动脉闭塞引起的肝脏梗死少见。肝动脉闭塞可由动脉粥样硬化、栓塞、血栓形成、血管炎或低血压休克引起，偶尔在妊娠或口服避孕药后亦可发生肝动脉血栓形成。本病发病急骤，病情凶险，除非早期诊治，病死率高。。症状：豆纹动脉闭塞, 脉氧合不足, 肝淤血, 肠麻痹, 右上腹痛, 少尿。并发症：麻痹性肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管活性肠肽瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：血管活性肠肽瘤（VIPoma）是胰岛D1细胞的良性或恶性肿瘤，由于D1细胞分泌大量血管活性肠肽（Vasoactive Intestinal Peptide，VIP）而引起严重水泻（Watery diarrhea）、低钾血症（Hypopotassemia）、胃酸缺乏（Achlorhydria）或胃酸过少（Hypochlorhydria），故又称为WDHA或WDHH综合征。\n血管活性肠肽瘤（VIPoma）是胰岛D1细胞的良性或恶性肿瘤，由于D1细胞分泌大量血管活性肠肽（Vasoactive Intestinal Peptide，VIP）而引起严重水泻（Watery diarrhea）、低钾血症（Hypopotassemia）、胃酸缺乏（Achlorhydria）或胃酸过少（Hypochlorhydria），故又称为WDHA或WDHH综合征。。症状：。并发症：高钙血症, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是间接型颈动脉海绵窦瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：间接型颈动脉海绵窦瘘，即累及海绵窦的硬膜动静脉瘘(DAVF)，是Barrow分型的B、C、D型，临床上比较少见。\n间接型颈动脉海绵窦瘘，即累及海绵窦的硬膜动静脉瘘(DAVF)，是Barrow分型的B、C、D型，临床上比较少见。。症状：颈后及肩部皮肤发硬, 晨起时颈背部弥漫性剧痛, 不能转颈, 持续颅内杂音, 与脉搏相一致的眼球跳动, 凝视麻痹, 产妇颈背酸痛, 颅内出血, 脑水肿。并发症：痴呆, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠合并肺炎是由不同的病原体引起的肺实质的炎症，常累及小支气管及肺泡，是妊娠期严重的内科合并症。在孕期虽较少见，但却是孕妇非产科感染的常见原因之一，也是非产科死亡原因中的主要原因之一。\n妊娠合并肺炎是由不同的病原体引起的肺实质的炎症，常累及小支气管及肺泡，是妊娠期严重的内科合并症。在孕期虽较少见，但却是孕妇非产科感染的常见原因之一，也是非产科死亡原因中的主要原因之一。。症状：咳铁锈色痰, 咳泡沫黏液痰, 支气管肺泡音, 呼吸音低, 肺源性呼吸困难, 孕妇发烧。并发症：弥散性血管内凝血, 败血症, ARDS, 菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是黏多糖贮积症Ⅰ型",
    "input": "",
    "output": "描述：黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊;生化特点是酸性黏多糖分解代谢缺陷，以致细胞内贮积过多的黏多糖，同时尿中也有过多的黏多糖排出。\n黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊;生化特点是酸性黏多糖分解代谢缺陷，以致细胞内贮积过多的黏多糖，同时尿中也有过多的黏多糖排出。。症状：反复肺炎, 眼距宽阔, 鼻梁平塌, 智力发育迟缓, 容貌逐渐变得粗笨。并发症：支气管炎, 股疝, 视网膜病变, 脐疝, 肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是十二指肠平滑肌肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：十二指肠平滑肌肉瘤是起源于十二指肠黏膜肌层或固有肌层，或肠壁血管壁的肌层肿瘤，根据其组织学特征，分为平滑肌瘤(leiomyoma)、平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)和上皮样平滑肌瘤(平滑肌母细胞肌瘤leiomyoblastoma)，后者罕见。而平滑肌瘤和平滑肌肉瘤表现无明显差异，大体观难以区别其性质，故临床上常一并讨论。\n十二指肠平滑肌肉瘤是起源于十二指肠黏膜肌层或固有肌层，或肠壁血管壁的肌层肿瘤，根据其组织学特征，分为平滑肌瘤(leiomyoma)、平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)和上皮样平滑肌瘤(平滑肌母细胞肌瘤leiomyoblastoma)，后者罕见。而平滑肌瘤和平滑肌肉瘤表现无明显差异，大体观难以区别其性质，故临床上常一并讨论。。症状：折刀现象, 食物在胃的通过障碍, 核分裂象增多, 肠痉挛。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肾盂输尿管连接部梗阻(congenital ureteropelvic junction obstruction，UPJO)是最为常见的小儿泌尿系畸形之一，可导致肾盂积水。肾盂输尿管连接部梗阻包括三种类型：内源性梗阻、外源性梗阻和继发性梗阻。由于连接部的梗阻，使得肾盂内的尿液无法通畅、及时地流入输尿管，导致肾脏集合系统的持续和进行性扩张，其结果进一步破坏肾盂的排空能力。\n先天性肾盂输尿管连接部梗阻(congenital ureteropelvic junction obstruction，UPJO)是最为常见的小儿泌尿系畸形之一，可导致肾盂积水。肾盂输尿管连接部梗阻包括三种类型：内源性梗阻、外源性梗阻和继发性梗阻。由于连接部的梗阻，使得肾盂内的尿液无法通畅、及时地流入输尿管，导致肾脏集合系统的持续和进行性扩张，其结果进一步破坏肾盂的排空能力。。症状：输尿管梗阻, 肾动脉阻塞, 婴儿喂养困难, 复杂性尿路感染, 输尿管扩张, 生长缓慢, 下腹部包块。并发症：肾积水, 高血压, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿后颅窝型脑积水综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：后颅窝型脑积水综合征即非交通性脑积水，为后颅凹先天畸形，主要为脑脊液储积至第四脑室囊肿，而发生神经损害症状。又称Dandy-Walker综合征、Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征、第四脑室侧孔、中孔闭锁综合征等。\n后颅窝型脑积水综合征即非交通性脑积水，为后颅凹先天畸形，主要为脑脊液储积至第四脑室囊肿，而发生神经损害症状。又称Dandy-Walker综合征、Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征、第四脑室侧孔、中孔闭锁综合征等。。症状：肺含水量增加, 囟门闭合晚, 中枢性发热, 四叠体受压, 前囟张力增高, 前囟闭合延迟, 足部震颤, 拥抱反射消失, 哭泣样尖叫, 颅压增高, 前囟饱满, 步态不稳, 头胀。并发症：脑膨出, 脊髓空洞症"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶骨肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨肉瘤亦称成骨肉瘤，是最常见的原发性高度恶性肿瘤。好发于长骨的干骺端，以膝关节附近最常见，罕见于眶骨，但它较常作为一种放射治疗后(特别是在视网膜母细胞瘤患者放疗后)在眶骨发生的一种继发性肿瘤。\n骨肉瘤亦称成骨肉瘤，是最常见的原发性高度恶性肿瘤。好发于长骨的干骺端，以膝关节附近最常见，罕见于眶骨，但它较常作为一种放射治疗后(特别是在视网膜母细胞瘤患者放疗后)在眶骨发生的一种继发性肿瘤。。症状：视力视野改变, 两眼上视障碍, 耀光感, 眼睑肿胀且呈淡绿色, 眼球垂直运动障碍, 夕阳综合征, 远视屈光度数增加, 老化松弛性眼袋, 眨眼不止, 头部及眼后部疼痛并能听到连续不断的隆隆声, 骨骼肿块, 黑眼圈, 眨眼率减少, 眶静脉回流障碍, 眼外转移, 眼胀。并发症：眼眶骨纤维异常增殖症"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性远端尺桡关节半脱位",
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    "output": "描述：先天性Madelung畸形(马德隆畸形)，是桡骨远端尺侧及掌侧骨骺发育障碍引起的先天性远端桡尺关节半脱位畸形。也有人称其为先天性腕关节半脱位，桡骨远端骨骺发育缺陷和尺侧部比桡侧部短等。\n先天性Madelung畸形(马德隆畸形)，是桡骨远端尺侧及掌侧骨骺发育障碍引起的先天性远端桡尺关节半脱位畸形。也有人称其为先天性腕关节半脱位，桡骨远端骨骺发育缺陷和尺侧部比桡侧部短等。。症状：关节疼痛, 关节响痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是杆菌性上皮样血管瘤病",
    "input": "",
    "output": "描述：杆菌性上皮样血管瘤病(bacillary Epithelioid Angiomatosis)亦称杆菌性血骨病(bacillary angiomatosis)或上皮样血管瘤病(epithelioid angiomatosis)。1983年由Stoler首先报道。其从一艾滋病病人身上发现一种不同于Kaposi肉瘤的多发性皮肤血管增生性疾病，并在皮损中发现有小杆菌存在，认为是一种引起皮肤和内脏小血管增生的新的感染性疾病。\n杆菌性上皮样血管瘤病(bacillary Epithelioid Angiomatosis)亦称杆菌性血骨病(bacillary angiomatosis)或上皮样血管瘤病(epithelioid angiomatosis)。1983年由Stoler首先报道。其从一艾滋病病人身上发现一种不同于Kaposi肉瘤的多发性皮肤血管增生性疾病，并在皮损中发现有小杆菌存在，认为是一种引起皮肤和内脏小血管增生的新的感染性疾病。。症状：髓样癌变, 血管畸形。并发症：败血症肾损害"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性主动脉弓畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其分支发育异常，引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓，从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识。诊断技术和治疗方法也得到发展和完善，且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中，主动脉弓及其分支畸形仅占1～2％。\n先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其分支发育异常，引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓，从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识。诊断技术和治疗方法也得到发展和完善，且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中，主动脉弓及其分支畸形仅占1～2％。。症状：主动脉弓右位, 呼吸音粗糙, 主动脉窦破裂, 促脉, 呼吸暂停, 长段升主动脉发育不全, 持续性咳嗽。并发症：肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿窦性心律失常",
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    "output": "描述：窦性心律失常(sinus arrhythmia)指窦房结发生的激动不匀齐，使心率呈现时快时慢的现象，脉搏在吸气时加速而在呼气时减慢，快慢相差0.12s，是小儿时期常见的生理现象。此现象在心动过缓时较多见，但在发热、运动或服阿托品之后，就会消失。少数病例心律失常较明显，可疑为第二度房室传导阻滞或过早搏动，应做心电图以鉴别。游走心律在儿科多见，为窦房结起搏点在窦房结内或窦房结与房室结之间游走不定，P波形态及P-R间期呈周期性改变，常伴有窦性心律失...\n窦性心律失常(sinus arrhythmia)指窦房结发生的激动不匀齐，使心率呈现时快时慢的现象，脉搏在吸气时加速而在呼气时减慢，快慢相差0.12s，是小儿时期常见的生理现象。此现象在心动过缓时较多见，但在发热、运动或服阿托品之后，就会消失。少数病例心律失常较明显，可疑为第二度房室传导阻滞或过早搏动，应做心电图以鉴别。游走心律在儿科多见，为窦房结起搏点在窦房结内或窦房结与房室结之间游走不定，P波形态及P-R间期呈周期性改变，常伴有窦性心律失常。其临床意义同窦性心律失常。。症状：。并发症：小儿窦性心律失常"
  },
  {
    "instruction": "什么是溴中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：溴化物如溴化钠、溴化钾、溴化铵、三溴合剂或三溴片以及溴咖啡因合剂等为医疗常用药物。小儿溴化物中毒(bromide poiso-ning)多因误服过量所致。由于其排泄缓慢，在治疗疾病中长期应用亦可发生蓄积中毒。溴化物易于透过胎盘，若孕妇内服大量可以引起胎儿或新生儿中毒。溴化钠、溴化钾、溴化铵均为白色结晶性粉末，味咸，曾有误作食盐做菜引起多人中毒的报道。\n溴化物如溴化钠、溴化钾、溴化铵、三溴合剂或三溴片以及溴咖啡因合剂等为医疗常用药物。小儿溴化物中毒(bromide poiso-ning)多因误服过量所致。由于其排泄缓慢，在治疗疾病中长期应用亦可发生蓄积中毒。溴化物易于透过胎盘，若孕妇内服大量可以引起胎儿或新生儿中毒。溴化钠、溴化钾、溴化铵均为白色结晶性粉末，味咸，曾有误作食盐做菜引起多人中毒的报道。。症状：溴疹, 瞳孔固定, 口有溴味及咸味, 定向力障碍, 中毒严重。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是亚急性结节性游走性脂膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：亚急性结节性游走性脂膜炎(subacute nodular migratory panniculitis)为一种少见的皮下脂膜炎，又名结节性游走性脂膜炎，常发于小腿下部，皮损呈淡黄或淡红皮下结节，互相融合，质硬如木板，中心消退，呈离心状向四周游走。病程迁延，可达数月或数年之久。\n亚急性结节性游走性脂膜炎(subacute nodular migratory panniculitis)为一种少见的皮下脂膜炎，又名结节性游走性脂膜炎，常发于小腿下部，皮损呈淡黄或淡红皮下结节，互相融合，质硬如木板，中心消退，呈离心状向四周游走。病程迁延，可达数月或数年之久。。症状：种植性结节, 黄色结节, 下肢红斑结节, 脂膜炎, 皮肤硬化。并发症：心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是棘突滑囊炎",
    "input": "",
    "output": "描述：棘突滑囊炎是其背部皮下组织深层可继发形成滑囊结构，以腰骶部最为该滑囊国内名称较多，有棘突滑囊、棘上滑囊、棘上韧带滑囊、棘上韧带后滑囊、棘突皮下滑囊和脊柱后突畸形处皮下滑囊等。考虑到骶椎棘突退化融合成骶正中嵴、下腰段缺乏棘上韧带、骶椎没有棘上韧带，本文定义为下背部皮下滑囊炎，亦可称为腰(骶)背部皮下滑囊炎。\n棘突滑囊炎是其背部皮下组织深层可继发形成滑囊结构，以腰骶部最为该滑囊国内名称较多，有棘突滑囊、棘上滑囊、棘上韧带滑囊、棘上韧带后滑囊、棘突皮下滑囊和脊柱后突畸形处皮下滑囊等。考虑到骶椎棘突退化融合成骶正中嵴、下腰段缺乏棘上韧带、骶椎没有棘上韧带，本文定义为下背部皮下滑囊炎，亦可称为腰(骶)背部皮下滑囊炎。。症状：炎性损害, 发炎, 脂膜炎。并发症：须部假毛囊炎, 脱发性毛囊炎, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肠旋转不良",
    "input": "",
    "output": "描述：肠旋转不良是指胚胎期肠管以及肠系膜上动脉为轴心的旋转运动发生障碍，导致肠管位置发生变异及肠系膜附着不全，易引起肠梗阻的一种先天性疾病，是小肠旋转及固定异常是宫内小肠发育过程受扰而致的解剖学异常，并可威胁生命。　　大多在婴儿及儿童期出现症状。出生后可引起完全或不完全性肠梗阻，多发于新生儿期(占74%)，是造成新生儿肠梗阻的常见原因之一。均应早期手术治疗。\n肠旋转不良是指胚胎期肠管以及肠系膜上动脉为轴心的旋转运动发生障碍，导致肠管位置发生变异及肠系膜附着不全，易引起肠梗阻的一种先天性疾病，是小肠旋转及固定异常是宫内小肠发育过程受扰而致的解剖学异常，并可威胁生命。　　大多在婴儿及儿童期出现症状。出生后可引起完全或不完全性肠梗阻，多发于新生儿期(占74%)，是造成新生儿肠梗阻的常见原因之一。均应早期手术治疗。。症状：消化道激惹。并发症：肛门闭锁, 腹裂, 先天性心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶淋巴管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴管瘤(lymphangioma)是一种可能由于发育异常引起的、由淋巴管构成的错构性肿瘤，因为眼眶不含具有内皮细胞衬里的淋巴管。 间歇性眼球突出可能是淋巴管瘤的临床特征，因为各种原因造成肿瘤间质的血管破裂而致的自发性出血，都可引起眼球突出突然加重；如出血时间较长并进入淋巴管时形成陈旧血肿，临床称为“巧克力性囊肿”。上呼吸道病毒性感染期间或之后的眼球突出加重是由于病变间质中存在的淋巴组织增生所致。 在组织病理学中肿瘤由扩张而充满淋巴液...\n淋巴管瘤(lymphangioma)是一种可能由于发育异常引起的、由淋巴管构成的错构性肿瘤，因为眼眶不含具有内皮细胞衬里的淋巴管。 间歇性眼球突出可能是淋巴管瘤的临床特征，因为各种原因造成肿瘤间质的血管破裂而致的自发性出血，都可引起眼球突出突然加重；如出血时间较长并进入淋巴管时形成陈旧血肿，临床称为“巧克力性囊肿”。上呼吸道病毒性感染期间或之后的眼球突出加重是由于病变间质中存在的淋巴组织增生所致。 在组织病理学中肿瘤由扩张而充满淋巴液的管腔和具有单层内皮的管壁构成。病变呈囊状或蜂窝状。如同时混有静脉和淋巴管成分，病理上称为“脉管瘤”，远比血管瘤少见。。症状：视力视野改变, 两眼上视障碍, 眼睑肿胀且呈淡绿色, 眼外转移。并发症：硬脑膜动静脉畸形, 脑静脉畸形"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎半椎体畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：此种畸形在颈椎较少见，其可表现为1/2或2/3椎体的规则或不规则缺如；残存的部分椎体可与上一个椎体或下一个椎体呈先天性融合状。若椎体前2/3缺如，可引起楔形改变，颈椎向后凸。一侧的半脊椎楔形变，可造成颈椎侧凸畸形。\n此种畸形在颈椎较少见，其可表现为1/2或2/3椎体的规则或不规则缺如；残存的部分椎体可与上一个椎体或下一个椎体呈先天性融合状。若椎体前2/3缺如，可引起楔形改变，颈椎向后凸。一侧的半脊椎楔形变，可造成颈椎侧凸畸形。。症状：晨起时颈背部弥漫性剧痛, 颈椎关节的根性疼痛, 胸廓狭窄而扁, 颈椎分节异常, 胸椎腰化, 短颈, 放射性疼痛, 椎间盘脱出, 感觉障碍, 颈部酸痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是痉病",
    "input": "",
    "output": "描述：痉病是以项背强急，四肢抽搐，甚至口噤，角弓反张为主证的一类病证。西医的各种脑炎、脑肿瘤及各种原因引起的高热惊厥抽搐等。\n痉病是以项背强急，四肢抽搐，甚至口噤，角弓反张为主证的一类病证。西医的各种脑炎、脑肿瘤及各种原因引起的高热惊厥抽搐等。。症状：腹肌肌肉抽搐, 反复抽搐, 四肢抽搐。并发症：脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病, 痉挛性斜颈"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠纤维瘤是由小肠黏膜纤维组织发生的良性肿瘤，较少见，River报道1399例小肠肿瘤中有163例，占11.6%。国内一组1265例小肠良性肿瘤中有5例，仅占0.39%。\n小肠纤维瘤是由小肠黏膜纤维组织发生的良性肿瘤，较少见，River报道1399例小肠肿瘤中有163例，占11.6%。国内一组1265例小肠良性肿瘤中有5例，仅占0.39%。。症状：肠蠕动减少, 便血鲜红。并发症：肠梗阻, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是念珠状红苔藓",
    "input": "",
    "output": "描述：念珠状红苔藓(lichen ruber moniliformis)为一种罕见的、皮疹呈念珠状排列的慢性炎性皮肤病。病因不明。有认为是慢性单纯性苔藓的一种变型，也有认为是扁平苔藓的变型。\n念珠状红苔藓(lichen ruber moniliformis)为一种罕见的、皮疹呈念珠状排列的慢性炎性皮肤病。病因不明。有认为是慢性单纯性苔藓的一种变型，也有认为是扁平苔藓的变型。。症状：。并发症：皮肤瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是脐部脐肠系膜管息肉",
    "input": "",
    "output": "描述：脐部脐肠系膜管息肉(umbilical omphalomesenteric duct polyp)罕见。生时即见或发生于儿童，表现为鲜红色息肉，直径2～20cm，中央凹陷。\n脐部脐肠系膜管息肉(umbilical omphalomesenteric duct polyp)罕见。生时即见或发生于儿童，表现为鲜红色息肉，直径2～20cm，中央凹陷。。症状：脐部有一半球形肿块, 脐湿, 婴幼儿脐部有肿物突出, 脐窝内有樱红色息肉样物, 脐尿管残余。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是距骨骨折脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：全身诸骨骼中距骨是惟一一块无肌肉起止的骨骼，仅有滑膜、关节囊和韧带相连，因此血供较差，不愈合及无菌性坏死者多见。此种损伤的发生率在足部骨折中约占1%左右，虽十分少见，但所引起的问题较多，属临床上为大家所重视的难题之一。　　距骨分为头部、颈部及体部;头部与舟骨构成距舟关节，后方为较窄的距骨颈;距骨体位于后方，不仅体积最大，上方以滑车状与胫骨下端构成踝关节，此处为力量传导最为集中的部位，易引起损伤。距骨表面有60%左右部位为软...\n全身诸骨骼中距骨是惟一一块无肌肉起止的骨骼，仅有滑膜、关节囊和韧带相连，因此血供较差，不愈合及无菌性坏死者多见。此种损伤的发生率在足部骨折中约占1%左右，虽十分少见，但所引起的问题较多，属临床上为大家所重视的难题之一。　　距骨分为头部、颈部及体部;头部与舟骨构成距舟关节，后方为较窄的距骨颈;距骨体位于后方，不仅体积最大，上方以滑车状与胫骨下端构成踝关节，此处为力量传导最为集中的部位，易引起损伤。距骨表面有60%左右部位为软骨面所覆盖，上关节面边缘部分亦有软骨延续，距骨可在榫眼;内向前后滑动的同时，亦可向左右倾斜及旋转活动。距骨体的后方有一突起的后结节，如在发育中未与体部融合时，则形成游离的三角形骨块，周边部光滑，常可见于X线平片上，易与撕脱骨折相混淆。距骨无肌肉附着，但与关节囊及滑膜相连，并有血管伴随进入，如在外伤时发生撕裂，则易因血供中断而引起缺血性坏死。。症状：距骨坏死, 下肢负重障碍, 残株型骨折, 足趾屈曲挛缩, 肢体局部的皮肤颜色和温度改变。并发症：创伤性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性半侧肥大",
    "input": "",
    "output": "描述：特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大，伴有该部位的血管痣、静脉瘤，故又称为血管扩张性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大，有时是部分如上肢或下肢左右大小不同，有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、内脏的左右大小都有差别，但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的，称之为先天性半侧肥大。\n特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大，伴有该部位的血管痣、静脉瘤，故又称为血管扩张性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大，有时是部分如上肢或下肢左右大小不同，有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、内脏的左右大小都有差别，但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的，称之为先天性半侧肥大。。症状：并指（趾）畸形, 多指（趾）畸形, 步态异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性声门下狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。\n正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。。症状：窒息, 声带老化, 声门水肿, 小儿声带损伤, 声带萎缩, 反复上呼吸道感染, 声带麻痹, 声门运动障碍。并发症：喉炎, 新生儿窒息"
  },
  {
    "instruction": "什么是尿黑酸尿与褐黄病",
    "input": "",
    "output": "描述：尿黑酸尿与褐黄病(alkaptonuria et ochronosis)属于常染色体隐性遗传病。尿黑酸长期聚积在体内各器官中，可引起褐黄病。黑尿、皮肤棕黄色色素沉着及关节炎是本病独特的三联症。\n尿黑酸尿与褐黄病(alkaptonuria et ochronosis)属于常染色体隐性遗传病。尿黑酸长期聚积在体内各器官中，可引起褐黄病。黑尿、皮肤棕黄色色素沉着及关节炎是本病独特的三联症。。症状：关节畸形, 尿黑酸, 指甲、耳软骨出现褐色色素沉着, 尿液呈黑色, 黑尿, 关节液增加, 皮肤黑变。并发症：主动脉瓣狭窄, 前列腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤",
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    "output": "描述：获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤主要发生于较晚期的AIDS病人，其外周血CD4 细胞常低于100/mL，因此淋巴瘤的发生主要与病人细胞免疫功能缺陷程度严重和持续时间长有关。艾滋相关淋巴瘤在白种人中比黑人多见，提示其发病与遗传因素有关。\n获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤主要发生于较晚期的AIDS病人，其外周血CD4 细胞常低于100/mL，因此淋巴瘤的发生主要与病人细胞免疫功能缺陷程度严重和持续时间长有关。艾滋相关淋巴瘤在白种人中比黑人多见，提示其发病与遗传因素有关。。症状：正常免疫球蛋白减少, 免疫损害。并发症：消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是职业性硬皮病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病指因长期反复接触氯乙烯及其聚合物等化学物质而引起的肢端硬皮病样改变。部分患者可同时伴有肢端骨质吸收，则又称肢端骨溶症(acroosteolysis)。据报道，本病主要发生于徒手清洗反应锅内固化的聚氯乙烯工人，故又称氯乙烯病(vinyl chloride disease)，患病率为1%～6%。发生机制尚不明。Dinman等(1971)认为，本病乃系统性而非局部性病变。\n本病指因长期反复接触氯乙烯及其聚合物等化学物质而引起的肢端硬皮病样改变。部分患者可同时伴有肢端骨质吸收，则又称肢端骨溶症(acroosteolysis)。据报道，本病主要发生于徒手清洗反应锅内固化的聚氯乙烯工人，故又称氯乙烯病(vinyl chloride disease)，患病率为1%～6%。发生机制尚不明。Dinman等(1971)认为，本病乃系统性而非局部性病变。。症状：皮肤呈实质性非凹陷性发硬, 肢端硬化。并发症：血管肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿营养不良性水肿",
    "input": "",
    "output": "描述：营养不良性水肿(malnutritional edema)又称低蛋白血症(hypoproteinemia)是一种营养缺乏的特殊表现。由于长期的负氮平衡，致血浆蛋白减少，胶体渗透压降低，出现全身水肿为其特征的营养不良性疾病。　　蛋白质缺乏综合征又名恶性营养不良综合征或夸希奥科(kwashiorkor)。后者是非洲当地的译音，意指ldquo;红小孩rdquo;系指断奶后母亲不再给小儿喂奶，致使食物内蛋白质严重不足，特别是必需氨基酸的不足，虽经治疗小儿的身高和体重可有所改善，但始终不能...\n营养不良性水肿(malnutritional edema)又称低蛋白血症(hypoproteinemia)是一种营养缺乏的特殊表现。由于长期的负氮平衡，致血浆蛋白减少，胶体渗透压降低，出现全身水肿为其特征的营养不良性疾病。　　蛋白质缺乏综合征又名恶性营养不良综合征或夸希奥科(kwashiorkor)。后者是非洲当地的译音，意指ldquo;红小孩rdquo;系指断奶后母亲不再给小儿喂奶，致使食物内蛋白质严重不足，特别是必需氨基酸的不足，虽经治疗小儿的身高和体重可有所改善，但始终不能达到营养良好的正常儿童值。。症状：皮下组织水肿, 消瘦严重者呈”皮包骨头”样, 非凹陷黏液水肿, 站立久后的浮肿, 肢体的非凹性水肿, 全身持续性水肿, 呈马蜂螫型游走性水肿, 营养障碍, 婴儿头大, 生长缓慢, 营养不良性水肿, 婴儿枕秃, 脸色发黄, 皮肤干燥, 低蛋白血症, 血管性水肿, 咽喉部充血, 腿脚浮肿。并发症：贫血, 败血症, 褥疮, 夜盲症"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨外软骨肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨外软骨肉瘤是软组织发生的软骨肉瘤。可分为粘液型，间叶型及分化型，由于分化型很少见，在此只介绍骨外粘液型软骨肉瘤。\n骨外软骨肉瘤是软组织发生的软骨肉瘤。可分为粘液型，间叶型及分化型，由于分化型很少见，在此只介绍骨外粘液型软骨肉瘤。。症状：。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是疣状角化不良病",
    "input": "",
    "output": "描述：疣状角化不良病(warty dyskeratosis)首先由Helwig和Allen报告，1957年由Syzmankh创用此命名。\n疣状角化不良病(warty dyskeratosis)首先由Helwig和Allen报告，1957年由Syzmankh创用此命名。。症状：趾远端呈球形。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿史-约综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿史-约综合征又名皮肤黏膜眼综合征(mucocutaneocular syndrome)、斯-琼综合征(Stevens-Johnson syndrome)、渗出性多形红斑、恶性大疱性多形红斑、Fuchs综合征等。本综合征为多形渗出性红斑综合征中较严重的一个类型，主要表现以皮肤广泛不同阶段的多形皮损，口眼黏膜病变及全身中毒症状。\n小儿史-约综合征又名皮肤黏膜眼综合征(mucocutaneocular syndrome)、斯-琼综合征(Stevens-Johnson syndrome)、渗出性多形红斑、恶性大疱性多形红斑、Fuchs综合征等。本综合征为多形渗出性红斑综合征中较严重的一个类型，主要表现以皮肤广泛不同阶段的多形皮损，口眼黏膜病变及全身中毒症状。。症状：排尿障碍, 循环衰竭, 口腔黏膜溃疡, 流涎, 高热不退, 多形红斑样皮疹。并发症：肺炎, 心肌炎, 血尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是硬皮症伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：硬皮症属于自身免疫性疾病范畴，少数病人的家族中同时发生有红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎等有关疾病。本病分为弥漫性和局限性两型，主要累及皮肤、皮下组织、肌肉、骨骼和神经系统，包括中枢和周围神经以及交感神经的广泛损害。病者以内向性格的女性多见。硬皮病所致的精神障碍是皮肤和皮下组织、肌肉、骨骼、内脏和神经系统等组织的病变引起的精神障碍和神经症状。\n硬皮症属于自身免疫性疾病范畴，少数病人的家族中同时发生有红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎等有关疾病。本病分为弥漫性和局限性两型，主要累及皮肤、皮下组织、肌肉、骨骼和神经系统，包括中枢和周围神经以及交感神经的广泛损害。病者以内向性格的女性多见。硬皮病所致的精神障碍是皮肤和皮下组织、肌肉、骨骼、内脏和神经系统等组织的病变引起的精神障碍和神经症状。。症状：躯体性疾病所致的精神障碍, 神经症性抑郁, 精神运动性兴奋, 木僵, 被窃或疑病妄想, 被害妄想。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是汗管棘皮瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：汗管棘皮瘤(syringoacanthoma)1984年由Rahbari报告21例，12例为良性肿瘤，9例为恶性肿瘤。本病罕见,临床上呈脂溢性角化样新生物。组织细胞内含细糖原颗粒和小量氨基葡聚糖聚集。\n汗管棘皮瘤(syringoacanthoma)1984年由Rahbari报告21例，12例为良性肿瘤，9例为恶性肿瘤。本病罕见,临床上呈脂溢性角化样新生物。组织细胞内含细糖原颗粒和小量氨基葡聚糖聚集。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是非淋球菌性细菌性关节炎",
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    "output": "描述：非淋球菌性细菌性关节炎是一种严重的疾病，病死率为5%～10%。25%～40%的患者有关节损伤与功能障碍。预后与多种因素有关，包括感染的长期性、细菌的特性、累及的关节、宿主的抵御能力以及一些治疗原则的应用等。但根据美国蒙大拿州立生物医学中心统计，即使得到及时有效的治疗，非淋球菌性化脓性关节炎仍比淋球菌性关节炎有更高的并发症、致残率及致死率。\n非淋球菌性细菌性关节炎是一种严重的疾病，病死率为5%～10%。25%～40%的患者有关节损伤与功能障碍。预后与多种因素有关，包括感染的长期性、细菌的特性、累及的关节、宿主的抵御能力以及一些治疗原则的应用等。但根据美国蒙大拿州立生物医学中心统计，即使得到及时有效的治疗，非淋球菌性化脓性关节炎仍比淋球菌性关节炎有更高的并发症、致残率及致死率。。症状：炎性损害, 关节液渗出, 非对称性关节痛, 持续性腰痛伴有晨僵, 膝关节肿大。并发症：糖尿病, 脑膜炎, 贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿休克",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿休克是指受到任何急重症损害导致生命重要器官的微循环灌流量不足，有效循环血量降低及心输出量减少，组织中氧和营养物质的供应降低到细胞可以耐受的临界水平以下，并发生代谢产物积聚，细胞结构和功能损害，最终导致脏器功能不全。新生儿休克与年长儿相比有些特殊性，特点是病因更为复杂，病情进展迅速，症状不明显，诊断困难，等到血压下降、症状明显时，病情常不可逆转，病死率高。因而了解新生儿休克的特点，早期诊断显得极为重要。\n新生儿休克是指受到任何急重症损害导致生命重要器官的微循环灌流量不足，有效循环血量降低及心输出量减少，组织中氧和营养物质的供应降低到细胞可以耐受的临界水平以下，并发生代谢产物积聚，细胞结构和功能损害，最终导致脏器功能不全。新生儿休克与年长儿相比有些特殊性，特点是病因更为复杂，病情进展迅速，症状不明显，诊断困难，等到血压下降、症状明显时，病情常不可逆转，病死率高。因而了解新生儿休克的特点，早期诊断显得极为重要。。症状：脉搏细弱甚至不能清楚触及, 口唇和甲床略带青紫, 新生儿皮肤硬肿, 有效血容量减少, 微循环灌注不良, 心音微弱, 脉象细数, 肌张力降低, 新生儿发绀, 皮肤花斑样, 心脏功能突然失代偿, 颅内出血, 心率增快。并发症：代谢性酸中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形",
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    "output": "描述：发生于椎管内的脊髓血管畸形中的Ⅱ型(球状血管畸形)和Ⅲ型(未成熟型或广泛血管畸形)。\n发生于椎管内的脊髓血管畸形中的Ⅱ型(球状血管畸形)和Ⅲ型(未成熟型或广泛血管畸形)。。症状：男子性功能障碍, 括约肌功能障碍, 脱髓, 发育性畸形, 胸腰段背部或臀部的疼痛, 血管畸形, 肌性肌无力, 神经痛, 感觉障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是溃疡分枝杆菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：溃疡分枝杆菌感染(mycobacterium ulcerans infection)，世界各地都有，主要在热带雨林地区。本菌的自然宿主和人类传播途径尚不清楚，昆虫可能是传播媒介。皮损好发于前臂及小腿。起初为坚实无痛性皮下结节，破溃后形成坏死性溃疡，边缘呈穿凿性缓慢扩大，周围皮肤隆起，有浸润及色素沉着，表面干燥，溃疡底部为黏着性灰色假膜，一般溃疡较为表浅，个别可深及骨膜。可分为溃疡前期(早期)、 溃疡期、溃疡后期。组织病理有所不同。确诊需作培养及动物接种...\n溃疡分枝杆菌感染(mycobacterium ulcerans infection)，世界各地都有，主要在热带雨林地区。本菌的自然宿主和人类传播途径尚不清楚，昆虫可能是传播媒介。皮损好发于前臂及小腿。起初为坚实无痛性皮下结节，破溃后形成坏死性溃疡，边缘呈穿凿性缓慢扩大，周围皮肤隆起，有浸润及色素沉着，表面干燥，溃疡底部为黏着性灰色假膜，一般溃疡较为表浅，个别可深及骨膜。可分为溃疡前期(早期)、 溃疡期、溃疡后期。组织病理有所不同。确诊需作培养及动物接种。全身治疗氯法齐明疗效较好，。症状：溃疡疼痛, 无症状型溃疡, 溃疡分泌物恶臭, 溃疡外观呈火山口样, 淋巴液流出, 继发感染, 蜂窝组织炎, 色素异常, 伤口感染, 溃疡外观呈菜花样。并发症：菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是喉部钝挫伤",
    "input": "",
    "output": "描述：喉部钝挫伤(contusion of larynx)又名喉部闭合性损伤，是喉外伤的一种类型。当合并有多发性创伤时，如头部、胸部、腹部及四肢损伤，由于病情严重，喉部挫伤易被忽视。有时只做一气管切开术，解除了喉阻塞，而未及时处理喉部损伤，形成创伤性喉狭窄，后果严重。\n喉部钝挫伤(contusion of larynx)又名喉部闭合性损伤，是喉外伤的一种类型。当合并有多发性创伤时，如头部、胸部、腹部及四肢损伤，由于病情严重，喉部挫伤易被忽视。有时只做一气管切开术，解除了喉阻塞，而未及时处理喉部损伤，形成创伤性喉狭窄，后果严重。。症状：出生后“四凹征”, 声音变低, 伤口愈合发痒。并发症：纵隔气肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿颈椎融合综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：颈椎融合综合征(Klilapel-Feil syndrome)系颈椎两节以上的先天性融合，又称Klippel-Feil综合征、短颈综合征、颈胸椎体先天性骨结合综合征、骨样斜颈综合征、先天性颈蹼综合征。临床以短颈、后发际低、颈部活动受限等三联征为特征。\n颈椎融合综合征(Klilapel-Feil syndrome)系颈椎两节以上的先天性融合，又称Klippel-Feil综合征、短颈综合征、颈胸椎体先天性骨结合综合征、骨样斜颈综合征、先天性颈蹼综合征。临床以短颈、后发际低、颈部活动受限等三联征为特征。。症状：头颈部活动受限, 后发际低, 短颈, 脊柱侧弯, 颈部酸痛。并发症：尿毒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿乳积",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿乳积指1岁以下小儿因伤乳所致的积滞。有哺乳不当史。\n小儿乳积指1岁以下小儿因伤乳所致的积滞。有哺乳不当史。。症状：厌奶, 腹胀, 消瘦, 发烧, 肚子疼。并发症：胃内异物, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 新生儿泪囊炎, 胃寒呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊椎结核后突畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：脊椎结核后突畸形特别是10岁以儿童患者是严重后遗症之一。不仅影响病人外表仪容和病人心理压力，而且胸椎或胸腰结核后突畸形严重者将影响其心肺功能，还可能出现晚发病灶治愈型截瘫。\n脊椎结核后突畸形特别是10岁以儿童患者是严重后遗症之一。不仅影响病人外表仪容和病人心理压力，而且胸椎或胸腰结核后突畸形严重者将影响其心肺功能，还可能出现晚发病灶治愈型截瘫。。症状：椎体结核, 椎节分裂, 脊柱破坏, 椎前旁软组织肿胀或脓肿, 竹节脊柱, 感觉分离, 强迫俯卧位, 胸椎畸形, 椎间盘脱出, 躯干畸形弯曲, 脊柱侧弯, 腰背酸痛。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性巩膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：感染性巩膜炎(infectious scleritis)巩膜组织受病原体感染引起的炎症。这种炎症可能由病原体直接侵犯引起，也可能因病原体产生的过敏反应引起。感染性巩膜炎的感染途径可分为外源性和内源性2种。外源性感染一般由外伤、手术或巩膜邻近组织的感染灶等直接引起。内源性感染可由全身感染性疾病(包括化脓性致病原或非化脓性肉芽肿性致病原引起的疾病)如结核、麻风、梅毒等通过循环系统播散而引起。 感染性巩膜炎可通过特殊治疗得到控制，而常用于免疫疾病相...\n感染性巩膜炎(infectious scleritis)巩膜组织受病原体感染引起的炎症。这种炎症可能由病原体直接侵犯引起，也可能因病原体产生的过敏反应引起。感染性巩膜炎的感染途径可分为外源性和内源性2种。外源性感染一般由外伤、手术或巩膜邻近组织的感染灶等直接引起。内源性感染可由全身感染性疾病(包括化脓性致病原或非化脓性肉芽肿性致病原引起的疾病)如结核、麻风、梅毒等通过循环系统播散而引起。 感染性巩膜炎可通过特殊治疗得到控制，而常用于免疫疾病相关的非感染性巩膜炎治疗的糖皮质激素和免疫抑制剂，在活动性感染性巩膜炎的治疗中是禁忌的。一般来说，单独使用糖皮质激素和免疫抑制剂可使感染性巩膜炎损害加重，微生物扩散，病情恶化。但是如果考虑感染性巩膜炎有免疫因素，在有效抗生素应用的支持下，局部或全身慎重使用糖皮质激素和免疫抑制剂还是必要的。。症状：畏光及流泪, 眼球内积脓而失明, 周期性发作的巩膜充血, 巩膜小泡, 角巩膜葡萄肿, 巩膜水肿, 泪溢, 角膜混浊, 炎性细胞浸润, 眼压升高, 睫状充血, 肉芽肿, 红眼。并发症：角膜葡萄肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤卟啉病",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤卟啉病是血红素生物合成过程中因遗传缺陷或后天原因致其中间产物mdash;mdash;卟啉和(或)卟啉前体的产生和排泄增多，并在体内积聚而产生的一组以光敏性皮肤损害表现为主的疾病。包括红细胞生成性原卟啉病(EPP)、迟发性皮肤卟啉病(PCT)、先天性红细胞生成性卟啉病(CEP)、混合性卟啉病(VP)和遗传性粪卟啉病(HC)。\n皮肤卟啉病是血红素生物合成过程中因遗传缺陷或后天原因致其中间产物mdash;mdash;卟啉和(或)卟啉前体的产生和排泄增多，并在体内积聚而产生的一组以光敏性皮肤损害表现为主的疾病。包括红细胞生成性原卟啉病(EPP)、迟发性皮肤卟啉病(PCT)、先天性红细胞生成性卟啉病(CEP)、混合性卟啉病(VP)和遗传性粪卟啉病(HC)。。症状：皮肤丰满度丧失, 皮肤脆性增加, 光感性皮肤损害, 胡萝卜素血症, 皮肤硬化。并发症：贫血, 系统性红斑狼疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是寰椎骨折脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：寰椎骨折脱位是上颈椎损伤中较常见的一种，约占50%。\n寰椎骨折脱位是上颈椎损伤中较常见的一种，约占50%。。症状：四肢瘫痪, 腰椎骶化, 粉碎性骨折。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是心脏转移性恶性黑色素瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：心脏恶性转移瘤，于1700年Boneti 首先进行过描述，1867年Prudhomme首次报道1例恶性黑色素瘤转移心脏，由于诊断技术的进步和尸检工作加强，报道病例数逐渐增多。心脏转移不广泛时常无临床表现，甚至有严重心肌破坏者却临床表现不显著。呼吸困难或急促、心动过速、心脏收缩期杂音、水肿、心包积液等也是常有的症状。\n心脏恶性转移瘤，于1700年Boneti 首先进行过描述，1867年Prudhomme首次报道1例恶性黑色素瘤转移心脏，由于诊断技术的进步和尸检工作加强，报道病例数逐渐增多。心脏转移不广泛时常无临床表现，甚至有严重心肌破坏者却临床表现不显著。呼吸困难或急促、心动过速、心脏收缩期杂音、水肿、心包积液等也是常有的症状。。症状：色素性皮损, 淤血性心衰, 指甲很短, 皮肤转移, 心肌肥厚, 同位素32磷吸收试验阳性, 心源性水肿。并发症：心包炎, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是固定性斜视",
    "input": "",
    "output": "描述：固定性斜视(strabismus fixus)是指单眼或双眼被固定在某一位置上，不能向其他方向转动的一种特殊斜视，与广泛纤维化综合征属于同一类型，但病变仅限于1组拮抗肌。\n固定性斜视(strabismus fixus)是指单眼或双眼被固定在某一位置上，不能向其他方向转动的一种特殊斜视，与广泛纤维化综合征属于同一类型，但病变仅限于1组拮抗肌。。症状：眼球不能随意动, 斗鸡眼, 内斜A征, 复视。并发症：共同性斜视"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾性氨基酸尿",
    "input": "",
    "output": "描述：肾性氨基酸尿(renal Aminoaciduria)是一组以近端肾小管对氨基酸转运障碍为主以致尿中排出大量氨基酸的肾小管疾病。\n肾性氨基酸尿(renal Aminoaciduria)是一组以近端肾小管对氨基酸转运障碍为主以致尿中排出大量氨基酸的肾小管疾病。。症状：谵妄, 氨基酸尿症, 舞蹈样不自主运动, β-氨基酸尿, 四肢震颤, 肠道转运障碍, 虚脱, 共济失调, 步态不稳, 智力发育迟缓, 蛋氨酸吸收不良综合征, 抽搐, 特异性氨基酸尿, 二羧基氨基酸尿, 吡咯烷及呱啶尿, 二碱基氨基酸尿症, 糙皮病样皮疹, 幻觉, 复视。并发症：网膜炎, 高尿酸血症, 低钙血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是手机上网综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：已经严重依赖手机上网、具备手机网瘾，这种病症被称手机上网依赖症。\n已经严重依赖手机上网、具备手机网瘾，这种病症被称手机上网依赖症。。症状：手指末端持续对称性刺痛麻木。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿腹部远心性脂肪营养不良",
    "input": "",
    "output": "描述：婴儿腹部远心性脂肪营养不良(lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis)为一种好发于婴儿腹部及腹股沟的限局性皮肤及皮下脂肪萎缩症，病因不明。无家族史。发病年龄不限于婴儿，有2岁后发病者，因此，Lee等建议改称幼年腹部远心性脂肪营养不良。\n婴儿腹部远心性脂肪营养不良(lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis)为一种好发于婴儿腹部及腹股沟的限局性皮肤及皮下脂肪萎缩症，病因不明。无家族史。发病年龄不限于婴儿，有2岁后发病者，因此，Lee等建议改称幼年腹部远心性脂肪营养不良。。症状：皮下脂肪萎缩, 消瘦严重者呈”皮包骨头”样, 十二指肠高度扩张, 腹部“柔韧感”体征, 腹部可触及巨大柔软肿物, 拒食, 皮下脂肪消失, 营养障碍, 生长缓慢, 婴儿枕秃, 脸色发黄, 低蛋白血症, 咽喉部充血。并发症：糖尿病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿单纯性甲状腺肿",
    "input": "",
    "output": "描述：单纯性甲状腺肿是除继发性甲状腺肿以及甲状腺功能亢进症以外，只有甲状腺肿大疾病的总称，是以缺碘或致甲状腺肿物质等原因造成甲状腺代偿性增大。一般不伴有甲状腺功能失常。单纯性甲状腺肿可分地方性与散发性两种。\n单纯性甲状腺肿是除继发性甲状腺肿以及甲状腺功能亢进症以外，只有甲状腺肿大疾病的总称，是以缺碘或致甲状腺肿物质等原因造成甲状腺代偿性增大。一般不伴有甲状腺功能失常。单纯性甲状腺肿可分地方性与散发性两种。。症状：甲状腺肿, 面部浮肿, 心率增快。并发症：甲亢"
  },
  {
    "instruction": "什么是反分化软骨肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在中心性软骨肉瘤中，从Ⅰ级中心性软骨肉瘤发展到Ⅱ级中心性软骨肉瘤很少见，即使发生也很缓慢，Ⅰ级中心性软骨肉瘤在多次复发和多年的病程后可以保持其恶性度不变。而从Ⅱ级中心性软骨肉瘤向Ⅲ级中心性软骨肉瘤发展则可以很迅速，且不少见。有时在Ⅰ或Ⅱ级中心性软骨肉瘤中可产生一种恶性度更高的肿瘤，在组织学上为恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、骨肉瘤和血管肉瘤。这些肿瘤被...\n反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在中心性软骨肉瘤中，从Ⅰ级中心性软骨肉瘤发展到Ⅱ级中心性软骨肉瘤很少见，即使发生也很缓慢，Ⅰ级中心性软骨肉瘤在多次复发和多年的病程后可以保持其恶性度不变。而从Ⅱ级中心性软骨肉瘤向Ⅲ级中心性软骨肉瘤发展则可以很迅速，且不少见。有时在Ⅰ或Ⅱ级中心性软骨肉瘤中可产生一种恶性度更高的肿瘤，在组织学上为恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、骨肉瘤和血管肉瘤。这些肿瘤被定义为“反分化软骨肉瘤”。反分化软骨肉瘤病例的15％，患者年龄较中心怀软骨肉瘤者大，一般于50岁以后。。症状：病理性骨折, 肢体肿胀。并发症：软骨肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管异位组织",
    "input": "",
    "output": "描述：Bergmann(1958)等首次报告此类畸形，也称食管壁内实质性气管支气管剩体(Solid intramural tracheolbronchial rests in the esophagus)或叶芽瘤(choristomas)。食管与气管均由胚胎前肠发育而来，在胚胎第3周时二者为一共同管形器官，至第6周气管与食管分离过程中，食管壁内迷入气管软骨，食管壁内含有黏液腺体，多发生于食管下段。\nBergmann(1958)等首次报告此类畸形，也称食管壁内实质性气管支气管剩体(Solid intramural tracheolbronchial rests in the esophagus)或叶芽瘤(choristomas)。食管与气管均由胚胎前肠发育而来，在胚胎第3周时二者为一共同管形器官，至第6周气管与食管分离过程中，食管壁内迷入气管软骨，食管壁内含有黏液腺体，多发生于食管下段。。症状：食管腔梗阻, 气道和食管之间的瘘管, 仰颈时吞咽困难, 食管痉挛, 反胃, 钟摆征, 呛咳。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脉络膜裂伤",
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    "output": "描述：脉络膜在视网膜和巩膜之间，含有丰富血管和色素细胞，对外力冲击的耐受性较视网膜差，当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时，坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用，使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。视力受影响的程度，视破裂的部位而异，如破裂位于黄斑部或其周围，可严重损害中心视力。\n脉络膜在视网膜和巩膜之间，含有丰富血管和色素细胞，对外力冲击的耐受性较视网膜差，当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时，坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用，使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。视力受影响的程度，视破裂的部位而异，如破裂位于黄斑部或其周围，可严重损害中心视力。。症状：眼前冒紫烟, 眼球挫伤。并发症：脉络膜新生血管"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠系膜损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠及其系膜在腹腔内所占体积大、分布广、又缺乏坚强的保护，易受损伤，约占腹部脏器伤的1/4，在战时居腹内脏器伤之首位。钝性伤由暴力将小肠挤压于腰椎体造成，经挤压肠管内容物急骤向上下移动，上至屈氏韧带，下到回盲瓣，形成高压闭袢性肠段。穿孔多在小肠上、下端的70cm范围内。偶因间接暴力（高处坠落、快速行进中突然骤停），由于惯性，肠管在腹腔内剧烈震动，肠管内气体和液体突然传导到某段肠袢，腔内压力骤增，致肠管破裂。少数因腹肌过度收...\n小肠及其系膜在腹腔内所占体积大、分布广、又缺乏坚强的保护，易受损伤，约占腹部脏器伤的1/4，在战时居腹内脏器伤之首位。钝性伤由暴力将小肠挤压于腰椎体造成，经挤压肠管内容物急骤向上下移动，上至屈氏韧带，下到回盲瓣，形成高压闭袢性肠段。穿孔多在小肠上、下端的70cm范围内。偶因间接暴力（高处坠落、快速行进中突然骤停），由于惯性，肠管在腹腔内剧烈震动，肠管内气体和液体突然传导到某段肠袢，腔内压力骤增，致肠管破裂。少数因腹肌过度收缩或医源性原因所造成。。症状：。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨髓-胰腺综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：骨髓-胰腺综合征又称为Pearson综合征，是一种线粒体病，由于线粒体DNA的重大缺失(或重排)造成先天性渐进的多系统损害。\n骨髓-胰腺综合征又称为Pearson综合征，是一种线粒体病，由于线粒体DNA的重大缺失(或重排)造成先天性渐进的多系统损害。。症状：肝功能衰竭, 骨骼停止发育, 胰腺外分泌功能不良。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是真菌性巩膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：真菌病分浅表和深部2大类，浅表真菌病侵犯表皮、毛发和甲板;深部真菌感染(deep fungal infection)指真菌侵犯真皮、黏膜和脏器。近年来其发病率不断增加，是医院内感染中重要的疾病，且常是免疫虚损宿主的致死性感染。广义的真菌病还包括真菌引起的过敏症及真菌毒素所致的疾病。\n真菌病分浅表和深部2大类，浅表真菌病侵犯表皮、毛发和甲板;深部真菌感染(deep fungal infection)指真菌侵犯真皮、黏膜和脏器。近年来其发病率不断增加，是医院内感染中重要的疾病，且常是免疫虚损宿主的致死性感染。广义的真菌病还包括真菌引起的过敏症及真菌毒素所致的疾病。。症状：畏光流泪, 周期性发作的巩膜充血, 巩膜小泡, 隐球菌感染, 角巩膜葡萄肿, 巩膜水肿, 泪溢, 角膜混浊, 睫状充血, 眼痛, 红眼。并发症：视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是非梭状芽胞杆菌肌坏死",
    "input": "",
    "output": "描述：非梭状芽胞杆菌肌坏死(non-clostridium myonecrosis)是由专性厌氧的消化链球菌引起的以肌肉坏死为主要病变的化脓感染。局部病灶表现为肌肉内蜂窝织炎和肌肉间隙内蜂窝织炎，故又称厌氧链球菌性肌炎。该病变较为局限，坏死肌肉与尚有生机的肌肉常混合存在。彻底清除坏死组织，敞开伤口充分引流，是争取良好预后的关键措施。\n非梭状芽胞杆菌肌坏死(non-clostridium myonecrosis)是由专性厌氧的消化链球菌引起的以肌肉坏死为主要病变的化脓感染。局部病灶表现为肌肉内蜂窝织炎和肌肉间隙内蜂窝织炎，故又称厌氧链球菌性肌炎。该病变较为局限，坏死肌肉与尚有生机的肌肉常混合存在。彻底清除坏死组织，敞开伤口充分引流，是争取良好预后的关键措施。。症状：脓肿, 肌肉坏死。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肢端肥大症和垂体性巨人症",
    "input": "",
    "output": "描述：肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism)、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出生后6～12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前，骨骺未融合者为巨人症;如果hGH的...\n肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism)、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出生后6～12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前，骨骺未融合者为巨人症;如果hGH的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时，则为肢端肥大症(acromegaly)，只见于成人。如果疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展，则成为伴有肢端肥大症的巨大畸形。巨人症是表示体征的术语，由于某种原因呈病理性身材过高状态。小儿身长超过同年龄，也可以高出同性别正常标准身高3个标准差者为高身材。。症状：生长激素分泌过多, 前额及颧骨突出, 长头巨脑, 儿童期过度生长, 垂体功能紊乱, 偏盲, 垂体危象, 头皮松垂, 体重增加, 精神萎靡, 呼吸暂停, 色素沉着, 肢体过度肥大, 心脏增大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是息贲",
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    "output": "描述：息贲指呼吸急促，气逆上奔的疾患，为五积之一，属肺之积。症见气急，右胁下有块如覆杯状，发热恶寒，胸闷呕逆，咳吐脓血等。久病可发肺痈。\n息贲指呼吸急促，气逆上奔的疾患，为五积之一，属肺之积。症见气急，右胁下有块如覆杯状，发热恶寒，胸闷呕逆，咳吐脓血等。久病可发肺痈。。症状：咳嗽伴呼吸困难, 胃区包块, 胸痛, 反射性呕吐, 呕血。并发症：脑血管瘤, 颅咽管瘤, 呕吐, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是桡骨干骨折",
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    "output": "描述：单独桡骨干骨折，仅占前臂骨折总数的12%，以青壮年居多。\n单独桡骨干骨折，仅占前臂骨折总数的12%，以青壮年居多。。症状：病理性骨折, 桡骨茎突剧痛, 压缩型骨折, 开放性骨折, 残株型骨折, 斜形骨折, 腕关节扭挫伤, 单纯骨折, 桡骨茎突部局限性疼痛, 上肢半屈状, 粉碎性骨折, 手麻。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是红细胞增多症视网膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病，当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。\n红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病，当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。。症状：视网膜出血, 夜盲, 全身各脏器血流缓慢, 眼底樱桃红斑, 中心暗点扩大, 红细胞增多, 视野缺损, 视物变形, 全头痛, 脾大, 紫绀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是蓐劳",
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    "output": "描述：蓐劳指又名产后痨。《经效产宝》卷下：“产后虚弱，喘乏作，寒热状如疟，名曰蓐痨。”因产后气血耗伤，摄生不慎，感受风寒或忧劳思虑等所致。症见虚羸喘乏，寒热如疟，头痛自汗，肢体倦怠，咳嗽气逆，胸中痞，腹绞痛或刺痛。治宜扶正益气为主，方用六君子汤加当归。\n蓐劳指又名产后痨。《经效产宝》卷下：“产后虚弱，喘乏作，寒热状如疟，名曰蓐痨。”因产后气血耗伤，摄生不慎，感受风寒或忧劳思虑等所致。症见虚羸喘乏，寒热如疟，头痛自汗，肢体倦怠，咳嗽气逆，胸中痞，腹绞痛或刺痛。治宜扶正益气为主，方用六君子汤加当归。。症状：阳虚胃痛, 产后消化系统症状, 产后极度虚弱, 血虚, 肝阴虚, 脾气虚。并发症：垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 心脾两虚, 发作性睡病, 肾虚腰痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是免疫缺陷病",
    "input": "",
    "output": "描述：由于免疫器官、组织或细胞发育缺陷，或免疫功能失常或缺陷，引起的病理过程。有二种类型：①原发性免疫缺陷病，又称先天性免疫缺陷病，与遗传有关，多发生在婴幼儿。②继发性免疫缺陷病，又称获得性免疫缺陷病，可发生在任何年龄，多因严重感染，尤其是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起。\n由于免疫器官、组织或细胞发育缺陷，或免疫功能失常或缺陷，引起的病理过程。有二种类型：①原发性免疫缺陷病，又称先天性免疫缺陷病，与遗传有关，多发生在婴幼儿。②继发性免疫缺陷病，又称获得性免疫缺陷病，可发生在任何年龄，多因严重感染，尤其是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起。。症状：。并发症：获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤, 获得性免疫缺陷综合征视网膜病变, 重症联合免疫缺陷, 获得性免疫缺陷综合征的心血管损害, 人类免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿潮红综合征",
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    "output": "描述：潮红综合征(flushing syndrome)是指人体在食用鲭鱼后，由于鲭鱼体内所含毒素而引起的一组症候群。临床上以颜面、颈部、躯干等处皮肤潮红为主要特征。该病征又称为油筒鱼综合征。\n潮红综合征(flushing syndrome)是指人体在食用鲭鱼后，由于鲭鱼体内所含毒素而引起的一组症候群。临床上以颜面、颈部、躯干等处皮肤潮红为主要特征。该病征又称为油筒鱼综合征。。症状：局部灼热, 颈部潮红, 颜面潮红, 皮肤潮红肿胀。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿神经性贪食",
    "input": "",
    "output": "描述：神经性贪食(bulimia nervosa)是一种以反复发作性暴食及强烈的控制体重的先占观念为特征、导致病人采取极端措施以削弱所吃食物的ldquo;发胖rdquo;效应的综合征。　　神经性畏食症和神经性贪食症都属于行为怪异的进食性疾病，虽然两者的临床表现及预后不同，但引发疾病的根源和本质相同，均起自于对肥胖的恐惧心态。因此有人把这两种疾病视为同一疾病的不同表现。这两种疾病均多发于年轻女性。　　早在1959年，美国Stunkard就报道在肥胖和正常体重的人群...\n神经性贪食(bulimia nervosa)是一种以反复发作性暴食及强烈的控制体重的先占观念为特征、导致病人采取极端措施以削弱所吃食物的ldquo;发胖rdquo;效应的综合征。　　神经性畏食症和神经性贪食症都属于行为怪异的进食性疾病，虽然两者的临床表现及预后不同，但引发疾病的根源和本质相同，均起自于对肥胖的恐惧心态。因此有人把这两种疾病视为同一疾病的不同表现。这两种疾病均多发于年轻女性。　　早在1959年，美国Stunkard就报道在肥胖和正常体重的人群中，存在暴食、继之呕吐、导泻等现象，并称之为ldquo;狂吃综合征rdquo;，后改为ldquo;贪食症rdquo;。1979年，英国Russell首次提出ldquo;bulimia nervosardquo;这一术语，并逐渐被公众所接受。目前，该症已有独立的分类诊断标准，但与anorexia nervosa间的关系仍然存在分歧。。症状：交替性暴食厌食, 贪食, 小儿疳积, 体型异常, 贪食行为, 糖尿, 肥胖, 暴饮暴食。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是房室交接区逸搏和逸搏心律",
    "input": "",
    "output": "描述：当窦房结或心房内的激动，不能按时传到房室交接区，其间歇超过交接区组织内潜在起搏点的自律周期的时限时，此潜在起搏点即发放冲动，由此引起的一次异位心搏，称为交接区性逸搏(junctional escape)。连续3个或3个以上的交接区性逸搏即构成交接区性逸搏心律(junctional escape rhythm)。\n当窦房结或心房内的激动，不能按时传到房室交接区，其间歇超过交接区组织内潜在起搏点的自律周期的时限时，此潜在起搏点即发放冲动，由此引起的一次异位心搏，称为交接区性逸搏(junctional escape)。连续3个或3个以上的交接区性逸搏即构成交接区性逸搏心律(junctional escape rhythm)。。症状：房性逸搏心律加速, 气短, 室颤, 饭后心跳加快, 心脏骤停, 心动过速。并发症：低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是枸橼酸杆菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：枸橼酸杆菌肺炎(citrobacter pneumonia)是由枸橼酸杆菌感染所致。为医院常见的获得性感染。近几年来，发病率有上升趋势。且该菌对多种抗生素耐药，治疗较困难，预后差。\n枸橼酸杆菌肺炎(citrobacter pneumonia)是由枸橼酸杆菌感染所致。为医院常见的获得性感染。近几年来，发病率有上升趋势。且该菌对多种抗生素耐药，治疗较困难，预后差。。症状：叶间裂常呈弧形下坠, 啰音, 胸痛, 咳血痰, 咳痰, 肺部感染, 呼吸异常, 怕冷。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征即Kearns-Sayre综合征(Kearns-Sayre syndrome)。其特征为眼外肌麻痹、视网膜色素变性、心脏传导系统障碍。\n眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征即Kearns-Sayre综合征(Kearns-Sayre syndrome)。其特征为眼外肌麻痹、视网膜色素变性、心脏传导系统障碍。。症状：眼肌麻痹, 心脏停搏, 传导阻滞。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是坏死性结节病样肉芽肿病",
    "input": "",
    "output": "描述：坏死性结节病样肉芽肿病(necrotic sarcoid granulomatosis，NSG)是一种原发性肺肉芽肿性疾病，其病理组织学显示融合的结节病样或上皮样肉芽肿，伴血管炎和大片坏死。\n坏死性结节病样肉芽肿病(necrotic sarcoid granulomatosis，NSG)是一种原发性肺肉芽肿性疾病，其病理组织学显示融合的结节病样或上皮样肉芽肿，伴血管炎和大片坏死。。症状：皮毛窦, 种植性结节, 进行性肉芽性溃疡坏死, 热结节, 黄色结节, 环状肉芽肿, 肌肉坏死, 消瘦, 脂膜炎。并发症：幼年型类风湿性关节炎, 鼻炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿嗜血性流行性感冒杆菌脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿嗜血性流行性感冒杆菌脑膜炎比较多见，其发病数仅次于流脑及肺炎链球菌脑膜炎，多见于3个月～3岁婴幼儿。　　嗜血性流行性感冒杆菌(hemophilusinfluenzae)简称流感杆菌，又名费佛杆菌(Pfeiffersbacillus)、流感嗜血杆菌、嗜血流感杆菌。该菌可引起人类各种感染，如眼结合膜炎、中耳炎、上呼吸道感染它们多由非b型流感嗜血杆菌引起。而严重感染如脑膜炎、会厌炎、心包炎、肺炎、关节炎、骨髓炎、败血症、面部蜂窝织炎多由b型流感嗜血杆菌(Hemophilus...\n小儿嗜血性流行性感冒杆菌脑膜炎比较多见，其发病数仅次于流脑及肺炎链球菌脑膜炎，多见于3个月～3岁婴幼儿。　　嗜血性流行性感冒杆菌(hemophilusinfluenzae)简称流感杆菌，又名费佛杆菌(Pfeiffersbacillus)、流感嗜血杆菌、嗜血流感杆菌。该菌可引起人类各种感染，如眼结合膜炎、中耳炎、上呼吸道感染它们多由非b型流感嗜血杆菌引起。而严重感染如脑膜炎、会厌炎、心包炎、肺炎、关节炎、骨髓炎、败血症、面部蜂窝织炎多由b型流感嗜血杆菌(Hemophilusinfluenzaeb，Hib)引起。　　在儿童化脓性脑膜炎中的比例为28.9%~51.7%，占小儿化脓性脑膜炎构成比中的1/3~1/2。在欧美国家未使用疫苗前，是儿童化脓性脑膜炎中第一位病原菌。　　各种细菌所致的化脑临床表现大致相仿，可归纳为中枢感染表现，颅压增高症状及脑膜刺激征。。症状：神志昏蒙, 涕唾稠粘, 拒食, 颈强直, 呼吸不规则, 前囟饱满, 颅内高压, 易疲乏, 昏睡, 浑身酸痛, 角弓反张。并发症：脑脓肿, 颅内高压综合征, 耳聋, 脉管炎, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性皮肤结核综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性皮肤结核综合征(primary complex of cutaneous tuberculosis)又称结核性初疮(tuberculouschancre)或结核性下疳(tuberculous chancre)，患者之前从未感染过各种类型结核病，缺乏对结核杆菌的获得性免疫，初次皮肤感染结核杆菌所致的皮肤结核病。多见于儿童，散见于成人。结核杆菌大多是通过皮肤轻微外伤直接接种于皮肤引起症状。由于机体免疫力、结核菌的毒性和入侵途径的不同，本病在临床上可有多种类型表现。\n原发性皮肤结核综合征(primary complex of cutaneous tuberculosis)又称结核性初疮(tuberculouschancre)或结核性下疳(tuberculous chancre)，患者之前从未感染过各种类型结核病，缺乏对结核杆菌的获得性免疫，初次皮肤感染结核杆菌所致的皮肤结核病。多见于儿童，散见于成人。结核杆菌大多是通过皮肤轻微外伤直接接种于皮肤引起症状。由于机体免疫力、结核菌的毒性和入侵途径的不同，本病在临床上可有多种类型表现。。症状：局部淋巴结肿大。并发症：肺结核, 结膜结核病, 骨结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳头状小汗腺腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：乳头状小汗腺腺瘤(papillary eccrine adenoma)1977年由Rolon和Helwig首先报告。\n乳头状小汗腺腺瘤(papillary eccrine adenoma)1977年由Rolon和Helwig首先报告。。症状：泌乳障碍, 掌跖多汗, 婴儿含吮时乳头刀割样疼痛并渗血, 自觉汗臭, 遇冷后排汗增多。并发症：月经不调"
  },
  {
    "instruction": "什么是其他弧菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：弧菌科细菌包括弧菌属和类弧菌属。类弧菌属的亲水气单胞菌感染、类志贺毗邻单胞菌和弧菌属的霍乱弧菌、非01群霍乱弧菌与副溶血弧菌均另有专述。这里主要涉及上述内容以外的弧菌感染。这类弧菌感染发病率逐年上升，其引起的胃肠炎表现易与霍乱、菌痢等混淆。\n弧菌科细菌包括弧菌属和类弧菌属。类弧菌属的亲水气单胞菌感染、类志贺毗邻单胞菌和弧菌属的霍乱弧菌、非01群霍乱弧菌与副溶血弧菌均另有专述。这里主要涉及上述内容以外的弧菌感染。这类弧菌感染发病率逐年上升，其引起的胃肠炎表现易与霍乱、菌痢等混淆。。症状：反复高热, 淋巴液流出, 伤口感染。并发症：肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是绿脓假单胞菌属感染",
    "input": "",
    "output": "描述：绿脓假单胞菌属感染(pseudomonas aeruginosa)的病原菌绿脓假单胞菌(绿脓杆菌)在一般健康人身上并不引起疾病，但在身体衰弱，机体抵抗力低下，或患其他严重的疾病时可继发感染，甚至可引起败血症而发生生命危险。\n绿脓假单胞菌属感染(pseudomonas aeruginosa)的病原菌绿脓假单胞菌(绿脓杆菌)在一般健康人身上并不引起疾病，但在身体衰弱，机体抵抗力低下，或患其他严重的疾病时可继发感染，甚至可引起败血症而发生生命危险。。症状：淋巴液流出, 斑疹, 烧伤创面甜腥气味的粘稠分泌物。并发症：肺炎, 病毒性脑炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是支气管肺隔离症",
    "input": "",
    "output": "描述：支气管肺隔离症(bronchopulmonary sequestration)系肺先天发育异常，隔离肺组织与正常肺组织有胸膜将其分离，并接受体循环动脉血液供应，包括叶内型和叶外型两种。多发生于胚胎发育早期，可能伴有其他类型先天性畸形，如支气管食管憩室，膈疝和骨骼异常等。\n支气管肺隔离症(bronchopulmonary sequestration)系肺先天发育异常，隔离肺组织与正常肺组织有胸膜将其分离，并接受体循环动脉血液供应，包括叶内型和叶外型两种。多发生于胚胎发育早期，可能伴有其他类型先天性畸形，如支气管食管憩室，膈疝和骨骼异常等。。症状：活动后气促, 脓痰。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是家族性进行性色素沉着",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性进行性色素沉着(familial progressive hyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。\n家族性进行性色素沉着(familial progressive hyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。。症状：色素性皮损, 浅褐色色素斑, 皮肤含铁血黄素沉着, 细网状到斑片状的色素沉着, 皮肤粘膜色素斑, 皮肤色素加深。并发症：眶周色素沉着, 虹膜色素痣"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝性血卟啉病综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肝性血卟啉病综合征（Porphyria Hepatica Syndrome）又称Waldenstrom综合征、急性间歇性卟啉症（Acnte Intermittant Porphyria AIP）。本征是由于肝内卟啉代谢紊乱所引起的间歇发作性腹痛、呕吐、便秘及神经精神症状等一系列症候群。以青壮年发病为多。\n肝性血卟啉病综合征（Porphyria Hepatica Syndrome）又称Waldenstrom综合征、急性间歇性卟啉症（Acnte Intermittant Porphyria AIP）。本征是由于肝内卟啉代谢紊乱所引起的间歇发作性腹痛、呕吐、便秘及神经精神症状等一系列症候群。以青壮年发病为多。。症状：胡萝卜素血症, 下腹绞痛, 尿中有较多尿卟啉, 急性尿潴留。并发症：便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是焦油性黑变病",
    "input": "",
    "output": "描述：焦油性黑变病(tar melanosis)又称中毒性苔藓样黑素皮炎，是由于长期暴露于焦油及其衍生物引起的局部皮肤炎症性和色素沉着性疾病。\n焦油性黑变病(tar melanosis)又称中毒性苔藓样黑素皮炎，是由于长期暴露于焦油及其衍生物引起的局部皮肤炎症性和色素沉着性疾病。。症状：皮肤为金属颜色或石板灰色, 鳞屑。并发症：皮肤瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是右心室双出口",
    "input": "",
    "output": "描述：右心室双出口的涵义为主动脉和肺动脉均起源于右心室，或一根大动脉和另一根大动脉的大部分起源于右心室，室间隔缺损为左心室的唯一出口。心室间隔缺损通常比主动脉口径大，仅10％的病例心室间隔缺损的口径比主动脉开口小，心室间隔缺损约60％位于主动脉瓣下方，30％位于肺动脉瓣下方，少数病例心室间隔缺损的位置在主动脉和肺动脉开口下方的中间部位，极少数病例心室间隔缺损位于心室间隔的中下部与大动脉开口相距较远。\n右心室双出口的涵义为主动脉和肺动脉均起源于右心室，或一根大动脉和另一根大动脉的大部分起源于右心室，室间隔缺损为左心室的唯一出口。心室间隔缺损通常比主动脉口径大，仅10％的病例心室间隔缺损的口径比主动脉开口小，心室间隔缺损约60％位于主动脉瓣下方，30％位于肺动脉瓣下方，少数病例心室间隔缺损的位置在主动脉和肺动脉开口下方的中间部位，极少数病例心室间隔缺损位于心室间隔的中下部与大动脉开口相距较远。。症状：肺含水量增加, 心前区隆起, 右心室流出道, 心音异常, 心脏杂音。并发症：乳糜胸, 气胸, 肺气肿, 肺不张, 睡美人症候群"
  },
  {
    "instruction": "什么是上矢状窦血栓性静脉炎",
    "input": "",
    "output": "描述：上矢状窦血栓性静脉炎是指急性额窦炎、额部感染性等外伤使细菌经额部板障静脉或颞前板障静脉流入上矢状窦内，引起上矢状窦发生血栓性静脉炎。\n上矢状窦血栓性静脉炎是指急性额窦炎、额部感染性等外伤使细菌经额部板障静脉或颞前板障静脉流入上矢状窦内，引起上矢状窦发生血栓性静脉炎。。症状：手掌硬性水肿, 血栓肌化, 心脏排血受阻, 局部静脉硬索状, 失语, 上腔静脉回流受阻, 呈红色条索，游走的浅静脉, 盗汗, 血流迟缓, 骨内损害。并发症：硬脑膜外脓肿, 脑脓肿, 帽状腱膜下脓肿, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是松节油皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：松节油皮炎(dermatitis due to turpentine oil)指从事与松节油相关工作而发生的皮肤损害。\n松节油皮炎(dermatitis due to turpentine oil)指从事与松节油相关工作而发生的皮肤损害。。症状：黏膜损害, 泛发性红色斑块。并发症：皮肤病"
  },
  {
    "instruction": "什么是距骨后外结节骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：此处骨折是跖屈损伤的结果，压力从胫骨后下唇作用于距骨结节。　　这个软骨接合部骨折的发生，通常是在篮球，网球运动时突然以跖骨或脚趾起跳的后果。类似地，用力向后踩空椅子也能发生。芭蕾舞演员的距骨外侧结节伸长(Stieda突)更易于发生这种损伤。\n此处骨折是跖屈损伤的结果，压力从胫骨后下唇作用于距骨结节。　　这个软骨接合部骨折的发生，通常是在篮球，网球运动时突然以跖骨或脚趾起跳的后果。类似地，用力向后踩空椅子也能发生。芭蕾舞演员的距骨外侧结节伸长(Stieda突)更易于发生这种损伤。。症状：距骨坏死, 下肢负重障碍, 残株型骨折, 足趾屈曲挛缩, 肢体局部的皮肤颜色和温度改变。并发症：缺血性坏死"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹壁挫伤",
    "input": "",
    "output": "描述：腹壁挫伤(contusion of abdominal wall)系指腹壁软组织连续性受外伤作用而分离，并无解剖上完全中断。若致伤力为螺旋方向，形成的腹壁挫伤称为腹壁捻挫伤，其损伤更为严重。临床诊断应注意排除腹内脏器伤。轻微的腹壁挫伤以保守治疗为主，疑有活动性出血时及早手术。\n腹壁挫伤(contusion of abdominal wall)系指腹壁软组织连续性受外伤作用而分离，并无解剖上完全中断。若致伤力为螺旋方向，形成的腹壁挫伤称为腹壁捻挫伤，其损伤更为严重。临床诊断应注意排除腹内脏器伤。轻微的腹壁挫伤以保守治疗为主，疑有活动性出血时及早手术。。症状：非血性腹水, 腹肌紧张, 软组织肿胀。并发症：高钾血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是韦格纳肉芽肿性巩膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：韦格纳肉芽肿(WG)是一种病因不明的全身性疾病，其特征为上、下呼吸道肉芽肿性炎症、坏死性血管炎及肾炎。可分为完全性、限制性和高度限制性3种类型。除了有急性暴发性和全身播散性的完全性发病形式之外，也有限制性的隐匿发病形式，称为原发性或局限性WG。限制性WG可侵及呼吸道和肾，也可发生出血性鼻炎、鼻窦炎、中耳炎、口腔溃疡、鼻泪管阻塞、眼眶病变、结膜炎、角膜炎、巩膜炎和葡萄膜炎。病理表现为累及组织的坏死性炎症性肉芽肿和血管炎。Foster...\n韦格纳肉芽肿(WG)是一种病因不明的全身性疾病，其特征为上、下呼吸道肉芽肿性炎症、坏死性血管炎及肾炎。可分为完全性、限制性和高度限制性3种类型。除了有急性暴发性和全身播散性的完全性发病形式之外，也有限制性的隐匿发病形式，称为原发性或局限性WG。限制性WG可侵及呼吸道和肾，也可发生出血性鼻炎、鼻窦炎、中耳炎、口腔溃疡、鼻泪管阻塞、眼眶病变、结膜炎、角膜炎、巩膜炎和葡萄膜炎。病理表现为累及组织的坏死性炎症性肉芽肿和血管炎。Foster等的研究表明，高度限制性WG仅有眼和眼眶病变，其诊断依赖于组织病理学检查结果和抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA)阳性。。症状：水肿, 关节痛, 无痛性口腔溃疡, 巩膜穿孔, 进行性肉芽性溃疡坏死, 巩膜外层炎, 巩膜水肿, 气促, 环状肉芽肿, 泪溢, 鼻泪管阻塞, 胸痛, 蛋白尿, 耳痛, 慢性肾衰竭, 红眼, 急性肾衰竭。并发症：上巩膜静脉压升高所致青光眼, 角膜炎, 葡萄膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并消化性溃疡",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠期消化性溃疡病主要指胃和十二指肠的慢性溃疡，即胃溃疡(GU)和十二指肠溃疡(DU)，简称溃疡病。临床上年轻女性以十二指肠溃疡多见，妊娠早期妇女合并消化性溃疡病例临床较少见，因此易忽视对本病的诊断与治疗，致使妊娠晚期或分娩后由于肾上腺皮质功能增强，胃液内盐酸及蛋白酶含量的逐渐增高而使溃疡病情加重。\n妊娠期消化性溃疡病主要指胃和十二指肠的慢性溃疡，即胃溃疡(GU)和十二指肠溃疡(DU)，简称溃疡病。临床上年轻女性以十二指肠溃疡多见，妊娠早期妇女合并消化性溃疡病例临床较少见，因此易忽视对本病的诊断与治疗，致使妊娠晚期或分娩后由于肾上腺皮质功能增强，胃液内盐酸及蛋白酶含量的逐渐增高而使溃疡病情加重。。症状：肠鸣音亢进, 孕妇非妊娠原因的腹痛, 钝痛, 反酸。并发症：幽门梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是阵发性冷性血红蛋白尿",
    "input": "",
    "output": "描述：阵发性冷性血红蛋白尿(paroxysmal cold hemoglobinuria ，PCH)是全身或局部受寒后突然发生的以血红蛋白尿为特征的一种罕见疾病，诱发溶血的因素多为受寒后急性发病，但也有不明显者。\n阵发性冷性血红蛋白尿(paroxysmal cold hemoglobinuria ，PCH)是全身或局部受寒后突然发生的以血红蛋白尿为特征的一种罕见疾病，诱发溶血的因素多为受寒后急性发病，但也有不明显者。。症状：褐色尿, 尿崩, 高渗尿, 低分子蛋白尿, 菌尿, 血红蛋白尿, 脾大, 特异性氨基酸尿。并发症：血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是主-肺动脉隔缺损",
    "input": "",
    "output": "描述：主-肺动脉隔缺损或称主-肺动脉窗，是一种较少见的先天性大血管畸形，据Stansel1977年统计，文献中已报道的手术病例尚不足百例。缺损或窗口位于升主动脉与肺总动脉之间，其病理生理和临床表现酷似动脉导管未闭。胚胎时期第5～8周，主-肺动脉隔将动脉干分隔成升主动脉和肺总动脉。在同一时期，室间隔将心室腔分隔成左、右心室，最终动脉隔的下方与室间隔的上方相融合，使左、右心室分别与主动脉和肺动脉相通。如上述分隔不完善，按其位置高低，分别形成主...\n主-肺动脉隔缺损或称主-肺动脉窗，是一种较少见的先天性大血管畸形，据Stansel1977年统计，文献中已报道的手术病例尚不足百例。缺损或窗口位于升主动脉与肺总动脉之间，其病理生理和临床表现酷似动脉导管未闭。胚胎时期第5～8周，主-肺动脉隔将动脉干分隔成升主动脉和肺总动脉。在同一时期，室间隔将心室腔分隔成左、右心室，最终动脉隔的下方与室间隔的上方相融合，使左、右心室分别与主动脉和肺动脉相通。如上述分隔不完善，按其位置高低，分别形成主-肺动脉隔缺损、恒存动脉干或高位室间隔缺损。。症状：肺动脉狭窄, 肺动脉杂音, 毛细血管搏动, 促脉, 股动脉枪击音, 水冲脉, 肺动脉瓣区可听到喷射音, 左心室肥厚, 紫绀。并发症：房间隔缺损, 充血性心力衰竭, 肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是非甾体类抗炎药物性肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：NSAIDs的肾脏损害有数种方式,包括由于肾脏血流动力学改变引起的急性肾衰，引起小管间质肾炎而致直接肾毒性表现，如蛋白尿和高血压综合征。\nNSAIDs的肾脏损害有数种方式,包括由于肾脏血流动力学改变引起的急性肾衰，引起小管间质肾炎而致直接肾毒性表现，如蛋白尿和高血压综合征。。症状：血压高, 体内水钠潴留, 慢性肾损害, 急性肾衰竭。并发症：高钾血症, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿疳渴",
    "input": "",
    "output": "描述：疳渴，病证名。出《小儿药证直诀》。指疳疾兼有口渴喜饮，饮不解渴，伴心神烦热不安等。多因胃热或津液不足所致。\n疳渴，病证名。出《小儿药证直诀》。指疳疾兼有口渴喜饮，饮不解渴，伴心神烦热不安等。多因胃热或津液不足所致。。症状：烦渴多饮, 烦热, 口干渴难忍, 口干舌燥。并发症：垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 小儿发烧, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是幼年型类天疱疮",
    "input": "",
    "output": "描述：幼年型类天疱疮是一种以表皮下水疱为特征的，婴幼儿多发的慢性皮肤病。\n幼年型类天疱疮是一种以表皮下水疱为特征的，婴幼儿多发的慢性皮肤病。。症状：口腔黏膜溃疡, 大疱（含脓性液体）, 口唇疱疹。并发症：败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是丹吉尔病",
    "input": "",
    "output": "描述：丹吉尔病又名α-蛋白血症，本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关，这是第1个患此病的病人的家乡，其特征为：血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如，很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积，特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺，骨髓、肝、脾，黏膜和皮肤。是常染色体隐性遗传，发病率低。\n丹吉尔病又名α-蛋白血症，本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关，这是第1个患此病的病人的家乡，其特征为：血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如，很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积，特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺，骨髓、肝、脾，黏膜和皮肤。是常染色体隐性遗传，发病率低。。症状：细小黄色瘤状皮疹。并发症：心肌梗塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是生乳头汗管囊腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：生乳头汗管囊腺瘤(syringocystadenoma papilliferum)此瘤的分化尚有争论，目前倾向大多数为大汗腺分化而来，有些为小汗腺分化。\n生乳头汗管囊腺瘤(syringocystadenoma papilliferum)此瘤的分化尚有争论，目前倾向大多数为大汗腺分化而来，有些为小汗腺分化。。症状：泌乳障碍, 婴儿含吮时乳头刀割样疼痛并渗血。并发症：皮脂腺痣"
  },
  {
    "instruction": "什么是转移性小肠肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：转移性小肠肿瘤临床罕见，常发生于恶性肿瘤晚期或广泛转移者，尤其是来源于其他消化道恶性肿瘤者。\n转移性小肠肿瘤临床罕见，常发生于恶性肿瘤晚期或广泛转移者，尤其是来源于其他消化道恶性肿瘤者。。症状：原发灶不明的转移灶, 肠蠕动减少, 便血鲜红。并发症：肠梗阻, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是免疫缺陷性肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性免疫缺陷是指先天性、遗传性等原因所致免疫防御机制损害的综合征，有人将免疫器官原发性疾病，如淋巴瘤引起的免疫损害，划为原发性免疫缺陷是欠妥当的。\n原发性免疫缺陷是指先天性、遗传性等原因所致免疫防御机制损害的综合征，有人将免疫器官原发性疾病，如淋巴瘤引起的免疫损害，划为原发性免疫缺陷是欠妥当的。。症状：反复感染, 面部畸形, 小脑性共济失调, 畏光, 血管性水肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是寄生虫性关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：寄生虫病是许多发展中国家的地方病，也散发于发达国家。感染寄生虫后，临床表现不一，有的患者并无症状，但有的出现多种多样的临床表现。寄生虫性关节炎，临床上由于寄生虫感染引起的骨与关节疾病较少见。迄今为止，至少有20多种寄生虫能直接或间接地损害人体骨与关节系统。它们或引起骨组织、关节和骨髓的病变，或妨碍骨骼的正常生长，或导致胎儿的骨骼畸形。　　寄生虫感染中，关节受累发生率很低。诊断主要依靠：①有疫区居住或旅行病史;②有寄生虫侵...\n寄生虫病是许多发展中国家的地方病，也散发于发达国家。感染寄生虫后，临床表现不一，有的患者并无症状，但有的出现多种多样的临床表现。寄生虫性关节炎，临床上由于寄生虫感染引起的骨与关节疾病较少见。迄今为止，至少有20多种寄生虫能直接或间接地损害人体骨与关节系统。它们或引起骨组织、关节和骨髓的病变，或妨碍骨骼的正常生长，或导致胎儿的骨骼畸形。　　寄生虫感染中，关节受累发生率很低。诊断主要依靠：①有疫区居住或旅行病史;②有寄生虫侵入肠道或组织引起感染的临床表现;③急性或慢性发病，单关节或多关节关节炎;④对用抗细菌炎症治疗无效;⑤根除寄生虫后，关节症状消除。　　关节炎症可以由寄居于关节周围肌肉内的寄生虫直接引起，也可以由寄生虫的代谢产物引起，还可以由于免疫反应引起。。症状：黏膜损害, 炎性损害, 关节液渗出, 指甲上起小细粒, 指甲尖有缺痕, 非对称性关节痛, 指甲类似云母, 风寒湿痹, 手指甲有白色斑点, 神经痛, 囊肿, 持续性腰痛伴有晨僵, 膝关节肿大。并发症：化脓性骨髓炎, 骨膜炎, 神经官能症"
  },
  {
    "instruction": "什么是免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病(nephropathy due to poisoning of immunosuppressive drug and anticancer drug)是指因应用免疫抑制剂和抗癌药而引起肾小球、肾小管和间质的病变以及膀胱损害。\n免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病(nephropathy due to poisoning of immunosuppressive drug and anticancer drug)是指因应用免疫抑制剂和抗癌药而引起肾小球、肾小管和间质的病变以及膀胱损害。。症状：血压高, 面部多毛, 齿龈增生, 氮质血症, 蛋白尿, 少尿, 急性肾衰竭, 肝功能受损。并发症：脱发, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是短腰畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性短腰畸形较之先天性短颈畸形明显为少见，且其中部分病例伴有短颈畸形。\n先天性短腰畸形较之先天性短颈畸形明显为少见，且其中部分病例伴有短颈畸形。。症状：腰背部窦道, 短颈, 反射性腰痛, 腰背的持续隐痛, 腰脊椎疼痛, 腰背刺痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿戊型病毒性肝炎",
    "input": "",
    "output": "描述：戊型肝炎(hepatitis E，HE)是由戊型肝炎病毒(hepatitis E virus，HEV)引起，由粪口传播，以肝脏损害为主的感染性疾病。常可引起流行和暴发，其临床和流行病学特征类似于甲型肝炎。\n戊型肝炎(hepatitis E，HE)是由戊型肝炎病毒(hepatitis E virus，HEV)引起，由粪口传播，以肝脏损害为主的感染性疾病。常可引起流行和暴发，其临床和流行病学特征类似于甲型肝炎。。症状：肝内淤胆, 肝被膜紧张, 食欲下降, 炎性细胞浸润, 肝区痛, 肝功能受损。并发症：慢性肝炎, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是自由生活阿米巴感染",
    "input": "",
    "output": "描述：自由生活阿米巴(free-living ameba)是指广泛地分布于自然环境，包括在泥土或水中细小的自由生活的阿米巴原虫，可侵入人体的中枢神经系统、眼部和皮肤，引起严重损害甚至死亡。其中3种自由生活阿米巴可引起人类致死性脑炎和脑膜炎。据Qvarnstrom等报告，截至2006年10月至少已有440例由这3种阿米巴引起的严重中枢神经系统感染的病例。该病发病率虽然并不高，但病死率却高达95%以上。自由生活阿米巴原虫感染以双鞭毛阿米巴科的耐格里属（Naegleria）和棘阿...\n自由生活阿米巴(free-living ameba)是指广泛地分布于自然环境，包括在泥土或水中细小的自由生活的阿米巴原虫，可侵入人体的中枢神经系统、眼部和皮肤，引起严重损害甚至死亡。其中3种自由生活阿米巴可引起人类致死性脑炎和脑膜炎。据Qvarnstrom等报告，截至2006年10月至少已有440例由这3种阿米巴引起的严重中枢神经系统感染的病例。该病发病率虽然并不高，但病死率却高达95%以上。自由生活阿米巴原虫感染以双鞭毛阿米巴科的耐格里属（Naegleria）和棘阿米巴属（Acanthamoeba）多见。。症状：谵妄, 角膜溃疡, 慢性溃疡, 眼睛发红, 流泪, 反胃, 咽痛, 眼内有异物感, 脑水肿, 颈部僵硬, 光过敏。并发症：角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脓窠疮",
    "input": "",
    "output": "描述：脓窠疮是一种皮损部位较深在的化脓性皮肤病，愈合较慢，愈后留有瘢痕。本病西医称之为深脓疱疮。\n脓窠疮是一种皮损部位较深在的化脓性皮肤病，愈合较慢，愈后留有瘢痕。本病西医称之为深脓疱疮。。症状：手表皮深处的水疱, 脓苔, 肝炎导致的化脓结痂, 溃疡外观呈火山口样, 皮肤水疱，后形成黑色干痂, 红斑样皮疹, 水泡, 大腿内侧红斑, 结痂, 脓包, 红斑结节。并发症：新生儿发热, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是壮热",
    "input": "",
    "output": "描述：壮热是指病人自觉热甚，或恶热，喜弃衣被，扪之肌肤烙手，测其体温39℃以上者，多因外邪入里，邪正相搏，阳热内盛，蒸达于外所致。常见于外感温热病气分阶段，属里实热证，多兼面赤、汗多、烦渴饮冷、舌红苔黄等热盛之症。\n壮热是指病人自觉热甚，或恶热，喜弃衣被，扪之肌肤烙手，测其体温39℃以上者，多因外邪入里，邪正相搏，阳热内盛，蒸达于外所致。常见于外感温热病气分阶段，属里实热证，多兼面赤、汗多、烦渴饮冷、舌红苔黄等热盛之症。。症状：肌衄, 阳盛体质, 阳明热盛, 格阴于外。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是白血病肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：白血病是白细胞恶性增生性疾病，当癌细胞进入血流后，浸润并破坏其他系统组织和器官。白血病可引起肾脏损害(leukemia nephropathy)，肾脏为急性白血病的第3个容易浸润的器官，主要为白血病细胞的直接浸润或代谢产物导致肾脏的损伤，也可通过免疫反应、电解质紊乱损伤肾脏，表现为急性肾功能衰竭、慢性肾功能不全、肾炎综合征或肾病综合征等。\n白血病是白细胞恶性增生性疾病，当癌细胞进入血流后，浸润并破坏其他系统组织和器官。白血病可引起肾脏损害(leukemia nephropathy)，肾脏为急性白血病的第3个容易浸润的器官，主要为白血病细胞的直接浸润或代谢产物导致肾脏的损伤，也可通过免疫反应、电解质紊乱损伤肾脏，表现为急性肾功能衰竭、慢性肾功能不全、肾炎综合征或肾病综合征等。。症状：眼底出血和渗出, 持续性弛张热, 蛋白尿, 慢性肾衰竭, 急性肾衰竭。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胃内隔膜",
    "input": "",
    "output": "描述：胃内隔膜临床上罕见。黏膜隔膜发生在胃窦或幽门，并且环绕胃壁走行，可使胃窦末端狭窄，但不闭锁胃腔。该膜为鳞状上皮或柱状上皮。\n胃内隔膜临床上罕见。黏膜隔膜发生在胃窦或幽门，并且环绕胃壁走行，可使胃窦末端狭窄，但不闭锁胃腔。该膜为鳞状上皮或柱状上皮。。症状：胃脘饱胀, 食欲减退。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿常染色体显性小脑性共济失调",
    "input": "",
    "output": "描述：常染色体显性小脑性共济失调(autosomal dominant cerebellar ataxia，ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路，除有小脑神经元脱失外，也可见脊髓、脑桥、橄榄核、基底节、视神经、视网膜及周围神经病变。临床特点是进行性躯干共济失调、构音障碍、辨距不良、意向震颤等单纯小脑症状，也可见不自主运动、视觉或听觉障碍、眼外肌麻痹、锥体束征、感觉异常、脑神经麻痹等。常见各种临床症状的组合：单纯小脑征、小脑征和脑干征、小脑和基底节...\n常染色体显性小脑性共济失调(autosomal dominant cerebellar ataxia，ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路，除有小脑神经元脱失外，也可见脊髓、脑桥、橄榄核、基底节、视神经、视网膜及周围神经病变。临床特点是进行性躯干共济失调、构音障碍、辨距不良、意向震颤等单纯小脑症状，也可见不自主运动、视觉或听觉障碍、眼外肌麻痹、锥体束征、感觉异常、脑神经麻痹等。常见各种临床症状的组合：单纯小脑征、小脑征和脑干征、小脑和基底节综合征、脊髓或周围神经病征、小脑征和特殊感觉(听、视)障碍、小脑和垂体功能障碍、小脑和肌阵挛综合征、小脑和锥体性肌张力增高等。近年来发现几种三核苷酸重复扩展的突变类型，称为显性脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia，SCA)，又分10余种亚型，以CAG三核苷酸重复扩展最多见。。症状：脑干病变, 腱反射亢进, 小头, 周围神经损害, 闭目难立征, 感觉性共济失调步态, 醉汉步态, 超雌, 行走呈大步态, 小脑失调症, 小脑-视网膜综合征, 溶酶体酶缺陷, 小脑体征, 肢体运动不协调, 易跌倒, 常染色体畸变, 痉挛性截瘫期, 平衡功能障碍, 意向性震颤, 外阴呈幼稚型无阴毛, 小脑性共济失调, 皮肤花斑样, 下肢动作沉重, 指鼻不准, 水平掌褶纹(通贯手), 超雄。并发症：慢性进行性眼外肌麻痹"
  },
  {
    "instruction": "什么是胡桃夹食管",
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    "output": "描述：胡桃夹食管(nutcracker esophagus，NE)是非心源性胸痛(non-cardiac chest \npain)中最常见的食管压力异常性疾患，中心位于食管下段的食管剧烈蠕动性收缩和(或)收缩时间延长，引起心绞痛样胸痛发作为特点。也称高压性食管蠕动(hypertensive \nperistalsis of esophagus)、超挤压(supersqueezer)食管及高振幅蠕动食管(high amplitude \nperistaltic \nesophagus)等。1977年Brand等首先报道了在非心源性胸痛病人中，41%有高振幅食管蠕动收缩。1979年Benjami等...\n胡桃夹食管(nutcracker esophagus，NE)是非心源性胸痛(non-cardiac chest \npain)中最常见的食管压力异常性疾患，中心位于食管下段的食管剧烈蠕动性收缩和(或)收缩时间延长，引起心绞痛样胸痛发作为特点。也称高压性食管蠕动(hypertensive \nperistalsis of esophagus)、超挤压(supersqueezer)食管及高振幅蠕动食管(high amplitude \nperistaltic \nesophagus)等。1977年Brand等首先报道了在非心源性胸痛病人中，41%有高振幅食管蠕动收缩。1979年Benjami等首次使用“胡桃夹食管”一词来描述食管收缩压超过400mmHg的非心源性胸痛病人。。症状：食管壁纤维化。并发症：心绞痛, 下背部痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是羊膜腔感染综合征",
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    "output": "描述：羊膜腔感染综合征(intraamniotic infectious syndrome，IAIS)是指在妊娠期和分娩期，病原微生物进入羊膜腔引起感染的总称，包括羊水、胎膜(绒毛膜、羊膜和蜕膜)、胎盘甚至子宫感染。\n羊膜腔感染综合征(intraamniotic infectious syndrome，IAIS)是指在妊娠期和分娩期，病原微生物进入羊膜腔引起感染的总称，包括羊水、胎膜(绒毛膜、羊膜和蜕膜)、胎盘甚至子宫感染。。症状：弛张热, 稽留热, 子宫压痛, 胎膜早破, 孕妇胸闷气短, 心动过缓, 阴道脓性分泌物。并发症：弥漫性血管内凝血, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿颅咽管瘤",
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    "output": "描述：颅咽管瘤(craniopharyngioma)起源于垂体胚胎发生过程中残存的扁平上皮细胞，是一种常见的先天性颅内良性肿瘤，大多位于蝶鞍之上，少数在鞍内。颅咽管瘤的异名很多，与起始部位和生长有关，如鞍上囊肿、颅颊囊肿瘤、垂体管肿瘤、造釉细胞瘤、上皮囊肿、釉质瘤等。　　颅咽管瘤起病多在儿童及青少年。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。　　19世纪...\n颅咽管瘤(craniopharyngioma)起源于垂体胚胎发生过程中残存的扁平上皮细胞，是一种常见的先天性颅内良性肿瘤，大多位于蝶鞍之上，少数在鞍内。颅咽管瘤的异名很多，与起始部位和生长有关，如鞍上囊肿、颅颊囊肿瘤、垂体管肿瘤、造釉细胞瘤、上皮囊肿、釉质瘤等。　　颅咽管瘤起病多在儿童及青少年。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。　　19世纪末，一些病理学家注意到一类罕见的生长于蝶鞍区的上皮肿瘤，认为该类肿瘤可能起源于垂体管或颅颊囊。1904年Erdheim详细描述了肿瘤的组织学特征，并认为肿瘤可能来自退化不全的垂体mdash;mdash;咽管的胚胎扁平上皮细胞。以后人们发现颅咽管瘤的生长正是沿着颅颊囊的发生路径从咽部长到鞍底、鞍内、鞍上及第三脑室前端。有人注意到成人和儿童颅咽管瘤之间的差异，认为成人的肿瘤不是胚胎源性的，而是生后产生于垂体细胞的组织转化，因为垂体中存在扁平上皮细胞，但这一解释仍缺少证据。1910年Lewis首先尝试切除该类肿瘤。1918年后颅咽管瘤这一名称开始普遍化使用。。症状：脂肪代谢障碍, 视野向心性缩小, 偏盲, 继发性视神经萎缩, 视野缺损, 恶病质。并发症：癫痫, 意识障碍, 尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是硬脑膜外脓肿",
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    "output": "描述：硬脑膜外脓肿指脓肿局限于颅骨与硬脑膜之间，临床上较少见。\n硬脑膜外脓肿指脓肿局限于颅骨与硬脑膜之间，临床上较少见。。症状：脑膜刺激症状, 脓苔, 共济失调, 脑膜刺激征, 深部性头痛, 反应迟钝。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨外尤文氏瘤",
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    "output": "描述：骨外尤文氏瘤是组织学上同骨尤文氏瘤一样，而发生于软组织中的肿瘤。\n骨外尤文氏瘤是组织学上同骨尤文氏瘤一样，而发生于软组织中的肿瘤。。症状：。并发症：转移性骨肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊椎结核并发截瘫",
    "input": "",
    "output": "描述：脊椎结核并发截瘫是由于病灶中的腔液、干酪物质、死骨或坏死椎盘等综合性原因致使截瘫。在病晚期可由椎管内肉芽组织纤维化瘢痕 包绕脊髓外，椎体病理性脱位或半脱位。Sorrel和Sorrel-Dejerin(1925)按脊椎结核病程2年内出现截瘫者称早发截瘫，2年以后截瘫者为晚发截瘫。\n脊椎结核并发截瘫是由于病灶中的腔液、干酪物质、死骨或坏死椎盘等综合性原因致使截瘫。在病晚期可由椎管内肉芽组织纤维化瘢痕 包绕脊髓外，椎体病理性脱位或半脱位。Sorrel和Sorrel-Dejerin(1925)按脊椎结核病程2年内出现截瘫者称早发截瘫，2年以后截瘫者为晚发截瘫。。症状：椎体结核, 高位截瘫, 轻瘫, 椎节分裂, 脊柱破坏, 腹壁反射减弱或消失, 椎前旁软组织肿胀或脓肿, 窦道相, 竹节脊柱, 感觉分离, 强迫俯卧位, 单瘫, 截瘫, 腱反射消失, 钝痛, 椎间盘脱出, 打喷嚏, 脊柱侧弯。并发症：尿失禁"
  },
  {
    "instruction": "什么是克罗恩病关节炎",
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    "output": "描述：克罗恩病(Crohns disease，CD)是一种病因未明的胃肠道非特异性的肠道肉芽肿性炎症性疾病，伴有溃疡、肉芽肿、瘢痕形成和关节炎等病理变化，与溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病(IBD)。本病整个消化道均可发生，但主要累及末端回肠和邻近结肠，病变呈节段性分布。临床以腹痛、腹泻、腹块、肠瘘、肠梗阻为特点，常伴有发热等肠外表现。病程多迁延，呈发作缓解交替出现，重症者迁延不愈，常有各种并发症，预后不良。\n克罗恩病(Crohns disease，CD)是一种病因未明的胃肠道非特异性的肠道肉芽肿性炎症性疾病，伴有溃疡、肉芽肿、瘢痕形成和关节炎等病理变化，与溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病(IBD)。本病整个消化道均可发生，但主要累及末端回肠和邻近结肠，病变呈节段性分布。临床以腹痛、腹泻、腹块、肠瘘、肠梗阻为特点，常伴有发热等肠外表现。病程多迁延，呈发作缓解交替出现，重症者迁延不愈，常有各种并发症，预后不良。。症状：炎性损害, 关节液渗出, 非对称性关节痛, 便秘伴腹部包块, 风寒湿痹, 膝关节肿大。并发症：腹腔脓肿, 结节性红斑, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是桡骨颈骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：桡骨颈骨折并不多见，常与桡骨头骨折伴发，亦可单发，二者之致伤机制及诊治要求均相似。\n桡骨颈骨折并不多见，常与桡骨头骨折伴发，亦可单发，二者之致伤机制及诊治要求均相似。。症状：桡骨茎突剧痛, 垂腕, 桡骨茎突部局限性疼痛, 前臂旋转痛, 粉碎性骨折。并发症：尺骨鹰嘴骨折, 尺神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小棘毛壅病",
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    "output": "描述：小棘毛壅病(trichostasis spinulosa)又称毳毛黑头粉刺。病因尚未清楚。有认为是先天性毛乳头发育异常所致。本病因临床表现不显著很少诊断，青年和中年人并不少见。\n小棘毛壅病(trichostasis spinulosa)又称毳毛黑头粉刺。病因尚未清楚。有认为是先天性毛乳头发育异常所致。本病因临床表现不显著很少诊断，青年和中年人并不少见。。症状：毛发异常。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是尿路软斑症",
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    "output": "描述：软斑症(malacoplakia)是一种少见的炎症性疾病，1902年由Michaelis和Gutmann首先报道，1903年von Hansemann用希腊文malaco(柔软)和plakia(斑块)命名此病为软斑症。Stanton和Maxted(1981)复习153例患者。软斑症发生在膀胱占40%，输尿管占11%，肾实质占16%，后腹膜腔占16%。身体其他部位如生殖器、胃肠道、皮肤、骨骼、肠系膜淋巴结等亦可发生软斑症。泌尿系软斑症患者常伴有慢性大肠埃希杆菌菌尿症。\n软斑症(malacoplakia)是一种少见的炎症性疾病，1902年由Michaelis和Gutmann首先报道，1903年von Hansemann用希腊文malaco(柔软)和plakia(斑块)命名此病为软斑症。Stanton和Maxted(1981)复习153例患者。软斑症发生在膀胱占40%，输尿管占11%，肾实质占16%，后腹膜腔占16%。身体其他部位如生殖器、胃肠道、皮肤、骨骼、肠系膜淋巴结等亦可发生软斑症。泌尿系软斑症患者常伴有慢性大肠埃希杆菌菌尿症。。症状：无症状性菌尿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是卫氏并殖吸虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：卫氏并殖吸虫病(paragonimiasis westermani)又称卫氏肺吸虫病，由卫氏并殖吸虫(paragonimus westermani)所致，一般症状表现为外周血嗜酸性粒细胞增多，咳嗽、咳铁锈色痰、如果虫体寄生在其他部位也会产生相应症状。　　在我国，卫氏并殖吸虫病流行区有2种类型，即以蝲蛄为传播媒介的东北部流行区和以溪蟹为传播媒介的东南部流行区，其中流行最严重的有浙江、黑龙江和吉林省。\n卫氏并殖吸虫病(paragonimiasis westermani)又称卫氏肺吸虫病，由卫氏并殖吸虫(paragonimus westermani)所致，一般症状表现为外周血嗜酸性粒细胞增多，咳嗽、咳铁锈色痰、如果虫体寄生在其他部位也会产生相应症状。　　在我国，卫氏并殖吸虫病流行区有2种类型，即以蝲蛄为传播媒介的东北部流行区和以溪蟹为传播媒介的东南部流行区，其中流行最严重的有浙江、黑龙江和吉林省。。症状：铁锈色痰, 烂桃样血痰, 啰音, 呼吸异常。并发症：支气管炎, 肺气肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性感觉神经病",
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    "output": "描述：遗传性感觉神经病归类于遗传性周围神经病，这是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。遗传性感觉神经病多呈显性遗传，典型表现为皮肤因感觉缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡，深感觉缺失所致步态不稳。手足溃疡以及继发的骨髓炎、骨溶解症和蜂窝织炎。运动障碍不明显。　　主要包括：①成人致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuropathy in adult);②儿童致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuro...\n遗传性感觉神经病归类于遗传性周围神经病，这是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。遗传性感觉神经病多呈显性遗传，典型表现为皮肤因感觉缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡，深感觉缺失所致步态不稳。手足溃疡以及继发的骨髓炎、骨溶解症和蜂窝织炎。运动障碍不明显。　　主要包括：①成人致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuropathy in adult);②儿童致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuropathy in childhood);③先天性痛觉缺失(congenital insensitivity to pain)3个亚型。　　由于遗传性感觉神经病往往有严重的自主神经受累，因此上述3个亚型与家族性自主神经功能不全(familial dysautonomia)又统称为遗传性感觉自主神经病(hereditary sensory autonomic neuropathy)。。症状：角膜溃疡, 感觉过敏, 反复肺炎, 深感觉障碍, 瞳孔固定, 手套或短袜子式浅、深感觉障碍, 感觉倒错, 感觉分离, 腱反射异常, 神经症性反应, 跨阈步态, 幻肢痛, 弓形足, 多疑, 水泡, 手麻。并发症：血管畸形引起的吞咽困难"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状旁腺功能亢进症",
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    "output": "描述：甲状旁腺功能亢进症可分为原发性、继发性、三发性和假性四种。原发者是由于甲状旁腺本身病变 （ 肿瘤或增生 ） 引起的甲状旁腺素 （PTH） 合成与分泌过多，通过其对骨与肾的作用，导致高钙血症和低磷血症。临床特征为反复发作的肾结石、消化性溃疡、精神改变与广泛的骨吸收。近年来，不少患者由于常规测定血清钙而得以及时发现。这些患者除高钙血症与血清 PTH 增高外，常无明显症状。继发性甲旁亢是由于各种原因所致的低钙血症，刺激甲状旁腺，使之增生...\n甲状旁腺功能亢进症可分为原发性、继发性、三发性和假性四种。原发者是由于甲状旁腺本身病变 （ 肿瘤或增生 ） 引起的甲状旁腺素 （PTH） 合成与分泌过多，通过其对骨与肾的作用，导致高钙血症和低磷血症。临床特征为反复发作的肾结石、消化性溃疡、精神改变与广泛的骨吸收。近年来，不少患者由于常规测定血清钙而得以及时发现。这些患者除高钙血症与血清 PTH 增高外，常无明显症状。继发性甲旁亢是由于各种原因所致的低钙血症，刺激甲状旁腺，使之增生肥大，分泌过多 PTH 所致，常见于肾功能不全、骨软化症、小肠吸收不良和维生素 D 缺乏与羟化障碍等疾病。在继发性甲旁亢的基础上，由于腺体受到持久的刺激，部分增生组织转变为腺瘤，自主性地分泌过多 PTH ，称为三发性甲旁亢，临床少见。假性甲旁亢是指某些恶性肿瘤 （ 如肺、肝、肾和卵巢等恶性肿瘤 ） 分泌类 PTH 多肽物质，致高钙血症，称伴瘤高钙血症。。症状：。并发症：妊娠合并甲状旁腺功能亢进, 继发性甲状旁腺功能亢进症, 原发性甲状旁腺功能亢进症, 小儿原发性甲状旁腺功能亢进症"
  },
  {
    "instruction": "什么是白蛉热",
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    "output": "描述：白蛉热(sandfly fever)是由白蛉热病毒引起的，经白蛉媒介传播的急性病毒性疾病。亚热带和地中海地区草原地带是白蛉热的多发地区。临床上以发热、头痛、肌痛、结膜充血及白细胞减少为特征。\n白蛉热(sandfly fever)是由白蛉热病毒引起的，经白蛉媒介传播的急性病毒性疾病。亚热带和地中海地区草原地带是白蛉热的多发地区。临床上以发热、头痛、肌痛、结膜充血及白细胞减少为特征。。症状：低热消疲, 丘疹, 肌痛。并发症：脑炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是类鼻疽",
    "input": "",
    "output": "描述：类鼻疽(melioidosis)是由类鼻疽伯克霍尔德菌所致的地方性传染病，流行于东南亚和澳大利亚北部等热带地区。类鼻疽杆菌是一种腐物寄生菌，人接触污染的土壤或水，通过直接接触、呼吸道、消化道以及吸血昆虫叮咬等感染发病。本病临床表现复杂，临床常见有多种表现类型。有急性败血症者常伴多处化脓性损害，慢性者类似空洞型肺结核表现。如不及时治疗，改病死率甚高。\n类鼻疽(melioidosis)是由类鼻疽伯克霍尔德菌所致的地方性传染病，流行于东南亚和澳大利亚北部等热带地区。类鼻疽杆菌是一种腐物寄生菌，人接触污染的土壤或水，通过直接接触、呼吸道、消化道以及吸血昆虫叮咬等感染发病。本病临床表现复杂，临床常见有多种表现类型。有急性败血症者常伴多处化脓性损害，慢性者类似空洞型肺结核表现。如不及时治疗，改病死率甚高。。症状：脓肿, 脓疱。并发症：肺脓肿, 骨髓炎, 前列腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶神经鞘瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：神经鞘瘤(neurilemmoma)是发生于神经轴突鞘细胞的良性肿瘤，多见于脑神经及周围神经根部、四肢及头颈部。鞘膜细胞又名雪旺细胞(Schwann’s cell)，神经鞘瘤曾名雪旺细胞瘤(Schwannoma)。眶内含有丰富的神经组织，包括来自供应眼外肌的运动神经、交感神经、副交感神经和三叉神经的眼神经感觉分支，和为数不多的上颌神经分支，所以神经鞘瘤也多见。多数眼眶末梢神经肿瘤来源于感觉神经，患者常有疼痛的感觉，但肿瘤切除后眼外肌的运动和其他非感觉方面的神...\n神经鞘瘤(neurilemmoma)是发生于神经轴突鞘细胞的良性肿瘤，多见于脑神经及周围神经根部、四肢及头颈部。鞘膜细胞又名雪旺细胞(Schwann’s cell)，神经鞘瘤曾名雪旺细胞瘤(Schwannoma)。眶内含有丰富的神经组织，包括来自供应眼外肌的运动神经、交感神经、副交感神经和三叉神经的眼神经感觉分支，和为数不多的上颌神经分支，所以神经鞘瘤也多见。多数眼眶末梢神经肿瘤来源于感觉神经，患者常有疼痛的感觉，但肿瘤切除后眼外肌的运动和其他非感觉方面的神经功能正常。视神经属于中枢神经，不含有鞘膜细胞，视神经纤维内不发生神经鞘瘤，但视神经周围的脑膜，含有眼神经和交感神经成分，可以发生神经肿瘤，但甚为少见。眶内神经鞘瘤多发生在感觉神经干及其小分支。 神经鞘瘤约占眼眶肿瘤的3%，眼眶神经鞘瘤多为单独发生，少数合并神经纤维瘤病。肿瘤多发生于眼眶上方和外侧。。症状：两眼上视障碍, 眼球运动障碍, 眼睑肿胀且呈淡绿色, 同向性偏盲, 骨质破坏。并发症：神经纤维瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并肺栓塞",
    "input": "",
    "output": "描述：肺栓塞(pulmonary embolism，PE)是产科静脉血栓病的最严重的并发症，大量的肺血栓50%以上患者都在30min内死亡，绝大部分来不及抢救，只有从早期认识，预防肺栓塞来减少死亡。\n肺栓塞(pulmonary embolism，PE)是产科静脉血栓病的最严重的并发症，大量的肺血栓50%以上患者都在30min内死亡，绝大部分来不及抢救，只有从早期认识，预防肺栓塞来减少死亡。。症状：妊娠期胸痛, 急性疼痛, 右心衰竭, 脑缺氧, 出冷汗。并发症：弥散性血管内凝血"
  },
  {
    "instruction": "什么是莱姆心脏炎",
    "input": "",
    "output": "描述：莱姆病(Lyme disease)，是一种由伯氏疏螺旋体感染引起的自然疫源性蜱传染性疾病，由该病所致的心脏病变称为莱姆心脏炎，是莱姆病的严重合并症之一。\n莱姆病(Lyme disease)，是一种由伯氏疏螺旋体感染引起的自然疫源性蜱传染性疾病，由该病所致的心脏病变称为莱姆心脏炎，是莱姆病的严重合并症之一。。症状：指甲很短, 流感样症状, 啰音, 红斑样皮疹, 心脏杂音, 狭窄杂音, 呼吸异常, 心窝部隐痛, 关节游走性疼痛肿胀, 心脏增大。并发症：心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是免疫介导性肾脏病",
    "input": "",
    "output": "描述：由宿主免疫机制介导产生的，肾小球，血管和小管间质的肾脏疾病。　　免疫介导的肾脏疾病系由抗原激发的免疫反应。其相关抗原名单甚多并继续扩展，这些抗原按它们的来源于肾内或是肾外，分为肾性和非肾性；也可分为自身或外来抗原（对人是内源性或外源性的），但成因抗原常不知道。\n由宿主免疫机制介导产生的，肾小球，血管和小管间质的肾脏疾病。　　免疫介导的肾脏疾病系由抗原激发的免疫反应。其相关抗原名单甚多并继续扩展，这些抗原按它们的来源于肾内或是肾外，分为肾性和非肾性；也可分为自身或外来抗原（对人是内源性或外源性的），但成因抗原常不知道。。症状：白细胞尿, 血尿伴蛋白尿。并发症：急性肾小管坏死, 肾病综合征, 低血压, 狼疮性肾炎, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性副肌强直症",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性副肌强直症(congenital paramyotonia)为常染色体显性遗传，它与高钾型周期性瘫痪为一等位基因病，由17号染色体的钠离子通道SCN4A基因突变致病。基因突变主要位于Ⅲ区S3～S4片段以及Ⅲ、Ⅳ区之间的连接区。由Eulen burg(1886)及Rich(1894)首选描述，故又名Eulen berg病。\n先天性副肌强直症(congenital paramyotonia)为常染色体显性遗传，它与高钾型周期性瘫痪为一等位基因病，由17号染色体的钠离子通道SCN4A基因突变致病。基因突变主要位于Ⅲ区S3～S4片段以及Ⅲ、Ⅳ区之间的连接区。由Eulen burg(1886)及Rich(1894)首选描述，故又名Eulen berg病。。症状：上肢无力, 强直性肌张力增高, 震颤性肌强直，运动徐缓, 睁眼困难, 眼裂细小, 颈强直, 发作性四肢肌肉僵直, 肌痛, 四肢酸痛无力, 下肢无力, 面肌强直, 肌肉酸痛。并发症：食管受压性吞咽困难, 新生儿窒息"
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤后脑脂肪栓塞",
    "input": "",
    "output": "描述：脑脂肪栓塞多见于颅脑损伤合并肢体长骨骨折，或有大面积挤压伤的肥胖伤员，脂肪滴进入破裂的静脉窦而达血液循环，造成体内多个器官的脂肪栓塞，其中栓子通过肺一支气管前毛细血管交通支或经右心房未闭的卵圆孔逸入体循环，虽有肺部滤过，但仍有一些从血流进入脑血管，形成脑脂肪栓塞。\n脑脂肪栓塞多见于颅脑损伤合并肢体长骨骨折，或有大面积挤压伤的肥胖伤员，脂肪滴进入破裂的静脉窦而达血液循环，造成体内多个器官的脂肪栓塞，其中栓子通过肺一支气管前毛细血管交通支或经右心房未闭的卵圆孔逸入体循环，虽有肺部滤过，但仍有一些从血流进入脑血管，形成脑脂肪栓塞。。症状：癫痫和癫痫样发作。并发症：脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿蓝尿布综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿蓝尿布综合征又名蓝色尿综合征(blue diaper syndrome)，系色氨酸于胃肠道吸收不良，并经细菌作用转化为吲哚而引起，以尿蓝母形式排出。因尿蓝母暴露于空气被氧化成尿蓝母蓝而取名。小儿蓝尿布综合征又称伴肾结石及尿蓝母尿症的高钙血症、蓝襁褓综合征、Drummond综合征、尿布蓝染综合征、单纯性肠道色氨酸吸收不良(isolated intestinal tryptophan malabsorption)等。\n小儿蓝尿布综合征又名蓝色尿综合征(blue diaper syndrome)，系色氨酸于胃肠道吸收不良，并经细菌作用转化为吲哚而引起，以尿蓝母形式排出。因尿蓝母暴露于空气被氧化成尿蓝母蓝而取名。小儿蓝尿布综合征又称伴肾结石及尿蓝母尿症的高钙血症、蓝襁褓综合征、Drummond综合征、尿布蓝染综合征、单纯性肠道色氨酸吸收不良(isolated intestinal tryptophan malabsorption)等。。症状：智力减低, 鼻梁平塌, 智力发育迟缓, 小儿尿色发蓝, 免疫力下降, 肾钙化。并发症：视神经萎缩, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾旋转异常",
    "input": "",
    "output": "描述：正常的肾脏位于肾窝中，肾盏朝向侧壁，肾盂则开口向中线内侧，否则称之为旋转异常，本节主要以其中一个肾为主题讨论其旋转异常的问题。首先应当除外由于外力因素如腹膜后肿瘤推挤等所致的类似结果。\n正常的肾脏位于肾窝中，肾盏朝向侧壁，肾盂则开口向中线内侧，否则称之为旋转异常，本节主要以其中一个肾为主题讨论其旋转异常的问题。首先应当除外由于外力因素如腹膜后肿瘤推挤等所致的类似结果。。症状：脓尿。并发症：肾积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是雷凡斯坦综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：雷凡斯坦综合征(Reifenstein综合征)属X-连锁隐性遗传疾病。\n雷凡斯坦综合征(Reifenstein综合征)属X-连锁隐性遗传疾病。。症状：血清睾酮浓度明显升高, 阴蒂肥大, 盲袋阴道。并发症：隐睾"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：毒物是指在一定条件下，以各种形式和剂量作用于人体，产生对人体有害的生物学反应和病理变化，导致机体功能严重损害，甚至危及生命的物质，包括化学品、药物、植物和气体等。毒物进入人体后，在体内与体液、组织相互作用后可引起一系列中毒症状表现，组织代谢和器官功能障碍，严重者可导致病孩死亡或终身残疾。因摄入毒物而产生的一系列危及生命的病理生理改变和相应症状称为中毒。摄入毒物后数小时至数天内出现中毒表现者称为急性中毒。　　凡能引起中...\n毒物是指在一定条件下，以各种形式和剂量作用于人体，产生对人体有害的生物学反应和病理变化，导致机体功能严重损害，甚至危及生命的物质，包括化学品、药物、植物和气体等。毒物进入人体后，在体内与体液、组织相互作用后可引起一系列中毒症状表现，组织代谢和器官功能障碍，严重者可导致病孩死亡或终身残疾。因摄入毒物而产生的一系列危及生命的病理生理改变和相应症状称为中毒。摄入毒物后数小时至数天内出现中毒表现者称为急性中毒。　　凡能引起中毒的物质均被视为毒物。毒物的范围很广。一些毒物对人体有剧烈毒性，如氰化物、有机磷等。另一些毒物则在一定条件下才具备毒性，如食物、药物、维生素、氧等。这些毒物在平时不具备毒物特性，而在过量应用或与其他物质作用后才产生毒性。　　急性中毒是儿科的常见急症之一，儿童以食入中毒最多见，年龄多见于1～5岁。由于年幼儿有一定的活动能力，但认知能力和生活经验不足，对某些毒物和药物的危害缺乏认识，因此中毒发生率在此年龄组较高。文献报道中，年龄小于5岁的中毒群体虽发病率较高，但大多属于无意中毒，其摄入的中毒物质剂量不大、毒物种类单一，其病死率低于青少年患者，而青少年患者有相当部分在存在精神抑郁或心理障碍情况下自伤性服毒，其服毒剂量通常较大，病死率相对较高。小儿发生中毒后被送至医院时，经常会遇到病孩家长不能准确提供毒物种类及毒物摄入量的病史，以致无针对的解毒措施，可在短时间内导致病孩死亡。因此，在遇到急性中毒时，家长应尽可能提供毒物;另外即使对于可疑中毒者，亦应及早给予治疗处理，争取抢救时间，避免中毒进一步加重，降低和减少病死率及后遗症。。症状：意识改变状态, 全身皮肤及粘膜呈现不同程度青紫色, 意识朦胧状态, 呼吸气为蒜臭味, 排水样血性大便, 言语紊乱, 尿闭, 氮质血症, 溶血现象, 呛咳。并发症：贫血, 脱水, 代谢性酸中毒, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是着色芽生菌病和暗色丝孢霉病",
    "input": "",
    "output": "描述：由黑暗色真菌(包括双极霉属，分枝瓶霉属，分枝孢子菌属，德勒霉属，外瓶霉属，产色芽生菌属，瓶霉属，支孢霉属，Ochroconis，鼻毛癣菌属，线形担子菌属和万氏菌属)引起的皮下组织，鼻窦，脑及其他组织的感染。\n由黑暗色真菌(包括双极霉属，分枝瓶霉属，分枝孢子菌属，德勒霉属，外瓶霉属，产色芽生菌属，瓶霉属，支孢霉属，Ochroconis，鼻毛癣菌属，线形担子菌属和万氏菌属)引起的皮下组织，鼻窦，脑及其他组织的感染。。症状：胸部大片斑块, 丘疹, 溃疡, 瘙痒。并发症：皮肤瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是蓝色橡皮泡痣综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：蓝色橡皮泡痣综合征（Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome）是指存在于皮肤和胃肠道两方面的海绵状或毛细血管状血管瘤。1958年由Bean首先描述，故称Bean综合征。本征系胚胎期分化发育障碍所致，为常染色体显性遗传性疾病。\n蓝色橡皮泡痣综合征（Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome）是指存在于皮肤和胃肠道两方面的海绵状或毛细血管状血管瘤。1958年由Bean首先描述，故称Bean综合征。本征系胚胎期分化发育障碍所致，为常染色体显性遗传性疾病。。症状：蓝色橡皮大疱痣。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是双分支阻滞",
    "input": "",
    "output": "描述：室内传导系统为三分支系统，即右束支、左前分支、左后分支。这三支中任何两支传导阻滞的组合称为双分支传导阻滞，简称双分支阻滞(bifascicular block)。\n室内传导系统为三分支系统，即右束支、左前分支、左后分支。这三支中任何两支传导阻滞的组合称为双分支传导阻滞，简称双分支阻滞(bifascicular block)。。症状：。并发症：阿斯综合征, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性单克隆免疫球蛋白病",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性单克隆免疫球蛋白病，其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，单克隆免疫球蛋白水平升高有限，且不引起任何临床症状。\n原发性单克隆免疫球蛋白病，其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，单克隆免疫球蛋白水平升高有限，且不引起任何临床症状。。症状：异性蛋白反应。并发症：淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿指趾纤维瘤病",
    "input": "",
    "output": "描述：婴儿指趾纤维瘤病(infantile digital fibromatosis)罕见，为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生肿瘤，组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体。\n婴儿指趾纤维瘤病(infantile digital fibromatosis)罕见，为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生肿瘤，组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体。。症状：趾短小, 手指香肠型, 指纹皱瘪, 弓状指, 并指（趾）畸形, 多指（趾）畸形, 足趾伸屈时足部疼痛, 宫颈水肿, 结节。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并重症肌无力",
    "input": "",
    "output": "描述：重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展，妊娠合并MG，由于其本身及治疗的并发症，严重威胁了孕产妇及其胎婴儿的健康和生命安全。\n重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展，妊娠合并MG，由于其本身及治疗的并发症，严重威胁了孕产妇及其胎婴儿的健康和生命安全。。症状：构音障碍, 面肌无力, 眼外肌运动无力, 呼吸功能衰竭, 肌无力危象, 构音不清, 四肢无力, 呛咳。并发症：猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是脆弱性骨硬化",
    "input": "",
    "output": "描述：脆弱性骨硬化（osteopoikilosis）又称骨斑点症，播散型凝集性骨病（osteopathia condensens disseminata）及点状骨（spotted bone）。全身多数骨骼上出现广泛散播的緻密斑点，一般不产生临床症状，大多数因其他原因作X线检查时偶然发现。\n脆弱性骨硬化（osteopoikilosis）又称骨斑点症，播散型凝集性骨病（osteopathia condensens disseminata）及点状骨（spotted bone）。全身多数骨骼上出现广泛散播的緻密斑点，一般不产生临床症状，大多数因其他原因作X线检查时偶然发现。。症状：骨硬化, 骨斑点, 骨代谢减低。并发症：成骨不全"
  },
  {
    "instruction": "什么是透明细胞软骨肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：透明细胞软骨肉瘤是少见的一种亚型。与软骨母细胞瘤有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。\n透明细胞软骨肉瘤是少见的一种亚型。与软骨母细胞瘤有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。。症状：。并发症：骨膜性软骨肉瘤, 软骨肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆肠内引流术后内疝",
    "input": "",
    "output": "描述：胆总管T管引流或胃肠道用于导管造瘘后，其机体解剖发生改变，在横结肠系膜上、下或裂口处形成异常间隙，肠曲钻入引流管与侧腹壁之间的间隙，就形成胆肠内引流术后内疝。临床表现为急性机械性小肠梗阻的症状和体征，需尽早手术治疗。\n胆总管T管引流或胃肠道用于导管造瘘后，其机体解剖发生改变，在横结肠系膜上、下或裂口处形成异常间隙，肠曲钻入引流管与侧腹壁之间的间隙，就形成胆肠内引流术后内疝。临床表现为急性机械性小肠梗阻的症状和体征，需尽早手术治疗。。症状：停止排气, 肠绒毛萎缩, 胃肠气胀, 腹部压痛。并发症：胆肠内引流术后内疝, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是迪厄拉富瓦病",
    "input": "",
    "output": "描述：迪厄拉富瓦病(Dieulafoyrsquo;s disease)又称Dieulafoy病变(Dieulafoyrsquo;s lesion)，是引起消化道尤其是上消化道大出血的原因之一，可以发生在胃肠道的任何部位，以近端胃最多见。\n迪厄拉富瓦病(Dieulafoyrsquo;s disease)又称Dieulafoy病变(Dieulafoyrsquo;s lesion)，是引起消化道尤其是上消化道大出血的原因之一，可以发生在胃肠道的任何部位，以近端胃最多见。。症状：柏油便, 大便黑色, 呕血。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿学校恐怖症",
    "input": "",
    "output": "描述：一般儿童对某些物体或情境，如黑暗、动物、传说中的鬼怪、死亡、登高、雷电等会产生恐惧，但这类恐惧程度轻、时间短，为正常情绪反应，不属于恐怖症范畴。一般意义的恐惧具有自我生存保护的生物学意义，是一种自我防御机制。而恐怖症则是其程度与外界刺激不成比例，且不因解释而消失;或病儿明知某些事物不存在危险，却产生异乎寻常的恐惧体验，远超过客观存在的危险程度，虽经劝解也不能消除，属于病态。一般倾向女多于男性，女孩以恐惧黑暗、雷电、动...\n一般儿童对某些物体或情境，如黑暗、动物、传说中的鬼怪、死亡、登高、雷电等会产生恐惧，但这类恐惧程度轻、时间短，为正常情绪反应，不属于恐怖症范畴。一般意义的恐惧具有自我生存保护的生物学意义，是一种自我防御机制。而恐怖症则是其程度与外界刺激不成比例，且不因解释而消失;或病儿明知某些事物不存在危险，却产生异乎寻常的恐惧体验，远超过客观存在的危险程度，虽经劝解也不能消除，属于病态。一般倾向女多于男性，女孩以恐惧黑暗、雷电、动物、昆虫为多见。　　小儿学校恐怖症是指儿童对学校环境或到学校上学所产生的恐惧、焦虑情绪和回避行为，而在与上学无关或非学校环境中(如家中)则言行自如。学校恐怖症近年在门诊有增加的趋势。。症状：暴力冲动行为, 小儿哭闹不安, 焦虑, 幻觉, 幻听, 恐惧。并发症：嗜睡症"
  },
  {
    "instruction": "什么是钩端螺旋体病的肾损害",
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    "output": "描述：钩端螺旋体病(leptospirosis)是由致病性钩端螺旋体引起的急性全身性感染性疾病。临床以早期钩端螺旋体败血症，中期的各器官损害和功能障碍，以及后期的各种变态反应后发症为特点。重症患者可发生肝肾功能衰竭，常危及患者生命。\n钩端螺旋体病(leptospirosis)是由致病性钩端螺旋体引起的急性全身性感染性疾病。临床以早期钩端螺旋体败血症，中期的各器官损害和功能障碍，以及后期的各种变态反应后发症为特点。重症患者可发生肝肾功能衰竭，常危及患者生命。。症状：鼻衂, 感染性发热, 肌痛, 血红蛋白尿, 腓肠肌压痛, 蛋白尿, 心率过缓, 食欲异常, 结膜充血, 尿血, 少尿, 急性肾衰竭。并发症：黄疸, 伤寒"
  },
  {
    "instruction": "什么是胞痹",
    "input": "",
    "output": "描述：膀胱气化功能失常，小腹胀痛，小便不畅之证。指膀胱气化功能减弱，主要病机是肾阳不足。常见于老人、久病体弱患者。症见遗尿、尿急、尿频而清、淋沥不尽，苔薄润，脉细弱等。治宜补肾固脬。\n膀胱气化功能失常，小腹胀痛，小便不畅之证。指膀胱气化功能减弱，主要病机是肾阳不足。常见于老人、久病体弱患者。症见遗尿、尿急、尿频而清、淋沥不尽，苔薄润，脉细弱等。治宜补肾固脬。。症状：下腹胀痛。并发症：膀胱气痛, 垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性红细胞生成异常性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、难治性轻或重度贫血，伴持续或间断性黄疸，骨髓表现为红细胞系无效造血、多核、核碎裂和其他形态异常。\n先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、难治性轻或重度贫血，伴持续或间断性黄疸，骨髓表现为红细胞系无效造血、多核、核碎裂和其他形态异常。。症状：皮肤黏膜苍白, 指（趾）骨梗死, 嗜红细胞综合征, 急性贫血。并发症：血色病, 胆囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性呼吸衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：一、概述：　　急性呼吸衰竭是指患者原呼吸功能正常，由于某种突发原因，例如气道阻塞、溺水、药物中毒、中枢神经肌肉疾患抑制呼吸，机体往往来不及代偿，如不及时诊断及尽早采取有效控制措施，常可危及生命。但此型呼吸衰竭患者原呼吸功能常大多良好，若及时有效抢救，预后往往优于慢性呼吸衰竭。但是在临床也可常见到原呼吸功能较差的患者，由于某种突发原因，常见呼吸道感染引起气道阻塞可致PaCO2急剧上升、PaO2急剧下降，临床上习惯将此型呼吸衰竭...\n一、概述：　　急性呼吸衰竭是指患者原呼吸功能正常，由于某种突发原因，例如气道阻塞、溺水、药物中毒、中枢神经肌肉疾患抑制呼吸，机体往往来不及代偿，如不及时诊断及尽早采取有效控制措施，常可危及生命。但此型呼吸衰竭患者原呼吸功能常大多良好，若及时有效抢救，预后往往优于慢性呼吸衰竭。但是在临床也可常见到原呼吸功能较差的患者，由于某种突发原因，常见呼吸道感染引起气道阻塞可致PaCO2急剧上升、PaO2急剧下降，临床上习惯将此型呼吸衰竭归于慢性呼吸衰竭急性加剧。　　急、慢性呼吸衰竭除了在病因、起因的急缓、病程的长短上有较大的差别外，在发病机制、病理生理、临床特点、诊断和治疗原则上大同小异。急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome，ARDS)是一种特殊类型的急性呼吸衰竭，是一涉及临床各科的危重急症。　　小儿呼吸衰竭是新生儿和婴幼儿第1位死亡原因。由于对小儿呼吸生理的深入了解和医疗技术的进步，小儿呼吸衰竭的治疗效果已较过去明显提高，本节重点介绍新生儿和婴幼儿呼吸衰竭有关问题。。症状：肺癌胸水, 鼻翼扇动, 生命体征改变, 抬肩以助呼吸, 双吸气, 意识朦胧状态, 呼吸功能衰竭, 呼吸浅慢, CO2潴留, 三凹征, 管性呼吸音, 口腔黏膜呈现青紫色, 呼吸反射调节受损, 心脏功能突然失代偿。并发症：肺损伤, 肺不张, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗅沟脑膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：嗅沟脑膜瘤与硬脑膜的粘着处位于前颅窝底筛板及其后方，嗅沟脑膜瘤可分为单侧或双侧，单侧较多见，肿瘤也可以一侧为主向对方延伸。\n嗅沟脑膜瘤与硬脑膜的粘着处位于前颅窝底筛板及其后方，嗅沟脑膜瘤可分为单侧或双侧，单侧较多见，肿瘤也可以一侧为主向对方延伸。。症状：脑室受压移位, 眼面痛, 深部性头痛, 一侧乳头萎缩，另侧水肿, 导水管周围受损。并发症：脑脊液漏"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿弹性假黄瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：弹性假黄瘤即假性弹性黄色瘤病，是一种罕见的全身结缔组织病，呈广泛的弹性组织变性。临床上以皮肤损害、内脏出血、过早钙化、闭塞性血管病及并发症如心绞痛、跛行、高血压变化和眼底血管条纹改变为特征。　　本病征又称皮肤假性黄色瘤(pseudoxanthoma elasticum)、营养不良性弹力纤维病(elastosis dystrophica)、系统性弹力纤维病(systemic elastic disease)、全身弹力纤维碎裂症(generalized elastorrhexis)、遗传性弹力纤维营养不良症(hereditary el...\n弹性假黄瘤即假性弹性黄色瘤病，是一种罕见的全身结缔组织病，呈广泛的弹性组织变性。临床上以皮肤损害、内脏出血、过早钙化、闭塞性血管病及并发症如心绞痛、跛行、高血压变化和眼底血管条纹改变为特征。　　本病征又称皮肤假性黄色瘤(pseudoxanthoma elasticum)、营养不良性弹力纤维病(elastosis dystrophica)、系统性弹力纤维病(systemic elastic disease)、全身弹力纤维碎裂症(generalized elastorrhexis)、遗传性弹力纤维营养不良症(hereditary elastodystrophy)、Grouml;nblad-Strandberg综合征(Grouml;nblad-Strandberg syndrome)、Grouml;nblad- Strandberg-Touraine综合征、Touraine综合征、Darier-Grouml;nblad-Strandberg综合征等。。症状：关节松弛, 眼底异常, 蓝巩膜。并发症：糖尿病, 血尿, 消化道出血, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿结节性硬化综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：结节性硬化综合征即结节性硬化症(tuberous sclerosis)又称Bourneville综合征、Pringle综合征、Bourneville-Pringle母斑病、面部对称性血管扩张性纤维瘤母斑(naevus fibromatous angiectodes symmetricus faciei)等，是神经皮肤综合征的一个型。随着分子生物学技术的应用，对该病的认识有进一步提高，目前认为是以多器官的组织缺陷和错构瘤为特征的系统性疾病，除外周神经、骨骼肌、松果体外可累及所有组织器官。临床以儿童期对称性面部丘疹、癫痫样发作...\n结节性硬化综合征即结节性硬化症(tuberous sclerosis)又称Bourneville综合征、Pringle综合征、Bourneville-Pringle母斑病、面部对称性血管扩张性纤维瘤母斑(naevus fibromatous angiectodes symmetricus faciei)等，是神经皮肤综合征的一个型。随着分子生物学技术的应用，对该病的认识有进一步提高，目前认为是以多器官的组织缺陷和错构瘤为特征的系统性疾病，除外周神经、骨骼肌、松果体外可累及所有组织器官。临床以儿童期对称性面部丘疹、癫痫样发作、智能障碍、神经系和视网膜异常等为特征。　　据文献报告，本病的发病率约为1/10万～3/10万患病率为5/10万男女之比约2∶1～3∶1。症状：颅内高压, 血管畸形。并发症：心脏横纹肌瘤, 痴呆, 肾囊肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性横贯性脊髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性横贯性脊髓炎(acute transverse myelitis，ATM)是指原因不明急性横贯性脊髓受累，又称急性脊髓炎(acute myelitis，AM)。临床特征为病损以下肢体瘫痪，传导束性感觉丧失和膀胱直肠功能障碍。以胸段脊髓受累最常见，而颈段受累者少见。\n急性横贯性脊髓炎(acute transverse myelitis，ATM)是指原因不明急性横贯性脊髓受累，又称急性脊髓炎(acute myelitis，AM)。临床特征为病损以下肢体瘫痪，传导束性感觉丧失和膀胱直肠功能障碍。以胸段脊髓受累最常见，而颈段受累者少见。。症状：四肢瘫痪, 脑功能不全, 空洞形成, 脊髓性间歇破行, 颈髓硬膜外病变, 脊髓横贯损害, 肌张力减低, 胸部紧迫或束带感, 牵涉痛, 腱反射消失, 腰酸背痛, 无法引出moro反应, 休克性神经受累。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是赤丝虬脉",
    "input": "",
    "output": "描述：赤丝虬脉指气轮白睛上血络赤丝明颢的病症。多因血络郁滞所致。椒疮、粟疮一类病症， 常有赤丝虬脉出现。其它如用眼过度或嗜酒过甚等，均可致白精上血管扩张，发生赤丝虬脉。\n赤丝虬脉指气轮白睛上血络赤丝明颢的病症。多因血络郁滞所致。椒疮、粟疮一类病症， 常有赤丝虬脉出现。其它如用眼过度或嗜酒过甚等，均可致白精上血管扩张，发生赤丝虬脉。。症状：沉脉, 革脉, 逆行性细菌感染, 迟脉, 脉沉弦, 细菌感染, 结膜充血, 眼疲劳。并发症：膜性结膜炎, 病毒性出血热, 眼部猪囊尾蚴病, 流行性出血热, 眼部带状疱疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是行军性血红蛋白尿",
    "input": "",
    "output": "描述：行军性血红蛋白尿症是由于手掌、脚掌或身体其他部位与坚硬物体反复剧烈撞击，造成红细胞机械性损伤，从而导致一过性血管内溶血和血红蛋白尿的一种病症。\n行军性血红蛋白尿症是由于手掌、脚掌或身体其他部位与坚硬物体反复剧烈撞击，造成红细胞机械性损伤，从而导致一过性血管内溶血和血红蛋白尿的一种病症。。症状：褐色尿, 尿崩, 高渗尿, 异性蛋白反应, 低分子蛋白尿, 菌尿, 无症状性菌尿, 血红蛋白尿, 特异性氨基酸尿。并发症：尿道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是镰状细胞病",
    "input": "",
    "output": "描述：镰状细胞病(sickle cell disease)是指红细胞含有血红蛋白S(HbS)的一种常染色体显性遗传的溶血性疾病。\n镰状细胞病(sickle cell disease)是指红细胞含有血红蛋白S(HbS)的一种常染色体显性遗传的溶血性疾病。。症状：指（趾）骨梗死, 体型异常, 溶血现象, 身体瘦弱, 脾大, 巩膜黄染。并发症：贫血, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿胃结块症",
    "input": "",
    "output": "描述：胃结块症(bezoar of stomach)又称胃石症，指由于摄入某种植物成分或吞入毛发或某些矿物质如碳酸钙、钡剂、铋剂等在胃内凝结而形成的异物，并影响消化功能。\n胃结块症(bezoar of stomach)又称胃石症，指由于摄入某种植物成分或吞入毛发或某些矿物质如碳酸钙、钡剂、铋剂等在胃内凝结而形成的异物，并影响消化功能。。症状：胃疼, 上腹弥漫性压痛, 胃移位, 复合性溃疡。并发症：贫血, 肠梗阻, 十二指肠溃疡, 幽门梗阻, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肩胛颈及肩胛盂骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：肩胛骨前后均为肌肉包绕，骨折较为少见，约占全身骨折的0.2%左右，且多发生肩胛骨体部和颈部，常为多发伤的一部分。\n肩胛骨前后均为肌肉包绕，骨折较为少见，约占全身骨折的0.2%左右，且多发生肩胛骨体部和颈部，常为多发伤的一部分。。症状：病理性骨折, 方肩畸形, 压缩型骨折, 残株型骨折, 搭肩试验阳性, 撞击征, 肩臂外侧的感觉障碍和功能受限。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是无色性色素失调症",
    "input": "",
    "output": "描述：无色性色素失调症(无色素性色素失禁症，incontinetica pigmenti achromians)又称Ito色素减退症(hypomelanosis of Ito)，发病女性多于男性，常为散发。\n无色性色素失调症(无色素性色素失禁症，incontinetica pigmenti achromians)又称Ito色素减退症(hypomelanosis of Ito)，发病女性多于男性，常为散发。。症状：色素性皮损, 红视, 绿视, 黄视。并发症：溃疡病出血, 皮肤癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是五积",
    "input": "",
    "output": "描述：五积是五脏积证之总称。《难经?五十六难》载五脏之积：肝之积名曰肥气，心之积名曰伏梁，脾之积名曰痞气，肺之积名曰息贲，肾之积名曰贲豚。后世称为五积。\n五积是五脏积证之总称。《难经?五十六难》载五脏之积：肝之积名曰肥气，心之积名曰伏梁，脾之积名曰痞气，肺之积名曰息贲，肾之积名曰贲豚。后世称为五积。。症状：咳嗽324234, 腹胀, 下腹部包块, 上腹部包块。并发症：脑血管瘤, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是全身性发疹性组织细胞增生症",
    "input": "",
    "output": "描述：全身性发疹性组织细胞增生症(General Eruptive Histiocytosis，GEH)为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。本病极罕见，文献报告约有30例，其中7例为儿童。\n全身性发疹性组织细胞增生症(General Eruptive Histiocytosis，GEH)为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。本病极罕见，文献报告约有30例，其中7例为儿童。。症状：组织细胞增生, 圆形或卵圆形丘疹或结节。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿X-连锁无丙种球蛋白血症",
    "input": "",
    "output": "描述：X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia，XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。\nX-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia，XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。。症状：反复感染, 扁桃体小或缺如, 细菌感染。并发症：贫血, 瘫痪, 皮肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是角膜葡萄肿",
    "input": "",
    "output": "描述：角膜葡萄肿是指角膜部位包含虹膜的组织向前异常隆凸。 临床表现 临床上可表现为整个角膜隆凸，外观上有牛眼之称。大部分病例视力丧失。\n角膜葡萄肿是指角膜部位包含虹膜的组织向前异常隆凸。 临床表现 临床上可表现为整个角膜隆凸，外观上有牛眼之称。大部分病例视力丧失。。症状：眉弓疼痛, 角膜糜烂, 角膜上点状暗灰色混浊, 滴状角膜, 角膜干燥斑, 角巩膜葡萄肿, 角膜知觉减少。并发症：虹膜角膜内皮综合征, 角膜基质炎, 后部多形性角膜营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是假性醛固酮减少症",
    "input": "",
    "output": "描述：假性醛固酮减少症(pseudohypoaldosteronism)又称Cheek-Perry综合征，系Cheek及Perry(1958)首次报道，是一种少见的失盐综合征。目前认为本病的病因是病人的靶器官(肾小管、唾液腺、汗腺和结肠)上的醛固酮受体缺乏，或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所致。\n假性醛固酮减少症(pseudohypoaldosteronism)又称Cheek-Perry综合征，系Cheek及Perry(1958)首次报道，是一种少见的失盐综合征。目前认为本病的病因是病人的靶器官(肾小管、唾液腺、汗腺和结肠)上的醛固酮受体缺乏，或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所致。。症状：生长缓慢, 多尿, 口渴感丧失。并发症：感染性腹泻"
  },
  {
    "instruction": "什么是淀粉样变性周围神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：淀粉样变性周围神经病即指周围神经的淀粉样变性(amyloidotic peripheral neuropathy)，是淀粉样物质在周围神经沉积，引起的一组严重的进行性感觉、运动周围神经病，伴自主神经功能障碍。　　本组疾病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病(familial amyloidotic polyneuropathy，FAP)、原发性轻链淀粉样变性(primary light chain amyloidosis)、透析相关/beta;2微球蛋白淀粉样变性(dialysis related/beta 2-microglobulin amyloidosis)。\n淀粉样变性周围神经病即指周围神经的淀粉样变性(amyloidotic peripheral neuropathy)，是淀粉样物质在周围神经沉积，引起的一组严重的进行性感觉、运动周围神经病，伴自主神经功能障碍。　　本组疾病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病(familial amyloidotic polyneuropathy，FAP)、原发性轻链淀粉样变性(primary light chain amyloidosis)、透析相关/beta;2微球蛋白淀粉样变性(dialysis related/beta 2-microglobulin amyloidosis)。。症状：周围神经损害, 皮肤松弛起皱, 直立性低血压晕厥, 腱反射消失, 腕管综合征, 下肢神经性疼痛, 胃肠道症状。并发症：巨舌, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是Zieve综合征",
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    "output": "描述：Zieve综合征又称为酒精性高脂血症综合征、黄疸一过性高脂血症-溶血性贫血综合征、酒精中毒高脂血症溶血综合征。于1958年由Zieve首先报告，1968年Balcerzak命名为Zieve综合征，系指慢性酒精中毒患者出现黄疸、高脂血症和溶血性贫血三联症的一组疾病。\nZieve综合征又称为酒精性高脂血症综合征、黄疸一过性高脂血症-溶血性贫血综合征、酒精中毒高脂血症溶血综合征。于1958年由Zieve首先报告，1968年Balcerzak命名为Zieve综合征，系指慢性酒精中毒患者出现黄疸、高脂血症和溶血性贫血三联症的一组疾病。。症状：酒精中毒性偏执状态, 巩膜黄染。并发症：肝硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是水合氯醛中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：水合氯醛(ch1oral hydrate)是常用作催眠药、抗惊厥药，口服或灌肠，单次用量过大或短时间内重复用药过多，均可发生急性中毒。本品能通过胎盘以及分泌入乳汁中引起胎儿及乳儿中毒。中毒量吸收后可抑制中枢神经系统、血管运动中枢及心脏等功能并损害肝、肾。\n水合氯醛(ch1oral hydrate)是常用作催眠药、抗惊厥药，口服或灌肠，单次用量过大或短时间内重复用药过多，均可发生急性中毒。本品能通过胎盘以及分泌入乳汁中引起胎儿及乳儿中毒。中毒量吸收后可抑制中枢神经系统、血管运动中枢及心脏等功能并损害肝、肾。。症状：瞳孔异常, 昏睡。并发症：行军性血红蛋白尿, 血尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是流痰",
    "input": "",
    "output": "描述：流痰是发生在骨与关节间的慢性化脓性疾病。因其成脓后，可在病变附近或较远的空隙处形成脓肿，破溃后脓液稀薄如痰，故名流痰。《外科医案汇编》云：“痰凝于肌肉、筋骨、骨空之处，无形可征，有血肉可以成脓，即为流痰。”本病的特点是好发于骨与关节，病程进展缓慢，初起不红不热，化脓亦迟，脓水清稀，并夹有败絮样物质，溃后不易收口，易形成窦道，常可损筋伤骨而致残废，甚至危及生命。因本病发病部位不同，尚有许多不同名称。如发生于脊背的，叫龟背...\n流痰是发生在骨与关节间的慢性化脓性疾病。因其成脓后，可在病变附近或较远的空隙处形成脓肿，破溃后脓液稀薄如痰，故名流痰。《外科医案汇编》云：“痰凝于肌肉、筋骨、骨空之处，无形可征，有血肉可以成脓，即为流痰。”本病的特点是好发于骨与关节，病程进展缓慢，初起不红不热，化脓亦迟，脓水清稀，并夹有败絮样物质，溃后不易收口，易形成窦道，常可损筋伤骨而致残废，甚至危及生命。因本病发病部位不同，尚有许多不同名称。如发生于脊背的，叫龟背痰;发生在腰椎两旁的，叫肾俞虚痰;发生在环跳部的，叫附骨痰;发生在膝部的，叫鹤膝痰;发生在足踝部的，叫穿拐痰;发生在手指骨节的，叫蜣螂蛀等。名称虽异，但其病因、证候和治法及预后基本一致，故统称为流痰。本病相当于西医的骨与关节结核。。症状：脓肿, 排痰无力, 痰黏稠或脓性可有腥臭味, 痰呈白色黏稠胶冻状, 热痰口臭, 痰中或可找到蛔蚴或虫卵, 脓肿破入胸腔, 痰检或可找到丝状蚴。并发症：颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是赤膜下垂",
    "input": "",
    "output": "描述：赤膜下垂,又名ldquo;垂帘障rdquo;，类似沙眼性角膜血管翳。赤膜下垂多是椒疮(砂眼)失治或调治失宜，再加心，肺，肝诸经风热、内火，致瘀血凝滞所致。赤膜下垂主要症状是整排的细小血管自白睛上方向下侵入黑睛，患者常有目痒流泪，羞明畏光。重症可畏至瞳孔，翳膜菲\n赤膜下垂,又名ldquo;垂帘障rdquo;，类似沙眼性角膜血管翳。赤膜下垂多是椒疮(砂眼)失治或调治失宜，再加心，肺，肝诸经风热、内火，致瘀血凝滞所致。赤膜下垂主要症状是整排的细小血管自白睛上方向下侵入黑睛，患者常有目痒流泪，羞明畏光。重症可畏至瞳孔，翳膜菲。症状：单眼眼前黑影, 眼前异常闪光，增加的黑点, 眼神异常, 青光眼斑, 眼前发黑, 眼部感染, 眼色素膜炎, 眼干, 眼睛刺痛。并发症：眼眶骨膜炎, 眼眶皮样囊肿, 眼眶脓肿, 泡性眼炎, 沙眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是酚类中毒",
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    "output": "描述：常用酚（phenol）类药物有石灰酸（苯酚）、来苏儿（煤酚皂溶液）、木馏油、雷锁辛（间苯二酚）、六氯酚、臭药水（煤焦油皂溶液）等，其中以石炭酸的毒性和腐蚀性最大。酚类对皮肤、粘膜有刺激、麻痹和引起坏死的作用，吸收后对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制，并能直接损伤心肌和小血管等。小儿中毒多因误服所致；若用大量涂擦皮肤，亦可因迅速吸收而引起中毒。\n常用酚（phenol）类药物有石灰酸（苯酚）、来苏儿（煤酚皂溶液）、木馏油、雷锁辛（间苯二酚）、六氯酚、臭药水（煤焦油皂溶液）等，其中以石炭酸的毒性和腐蚀性最大。酚类对皮肤、粘膜有刺激、麻痹和引起坏死的作用，吸收后对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制，并能直接损伤心肌和小血管等。小儿中毒多因误服所致；若用大量涂擦皮肤，亦可因迅速吸收而引起中毒。。症状：尿液呈黑色, 全身骨骼肌痉挛, 口及咽部烧灼感, 吞咽困难, 便血, 中毒严重。并发症：低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨产道异常性难产",
    "input": "",
    "output": "描述：骨产道异常性难产是指由于骨盆狭窄而导致的难产。骨产道异常即指骨盆狭窄。骨盆的任何一个径线或几个径线都缩短称为骨盆狭窄。骨盆可在入口、中骨盆、出口三个平面中的一个平面或多个平面同时狭窄。当一个径线狭窄时需要观察同一平面其他径线的大小，再结合整个骨盆的大小和形态进行全面的衡量，才能比较正确的估计这一骨盆对难产构成的影响。在临床实践中常遇到的是临界或轻度的骨盆狭窄，是否会构成难产与胎儿的大小及位置、胎头的可塑性、产力、软组...\n骨产道异常性难产是指由于骨盆狭窄而导致的难产。骨产道异常即指骨盆狭窄。骨盆的任何一个径线或几个径线都缩短称为骨盆狭窄。骨盆可在入口、中骨盆、出口三个平面中的一个平面或多个平面同时狭窄。当一个径线狭窄时需要观察同一平面其他径线的大小，再结合整个骨盆的大小和形态进行全面的衡量，才能比较正确的估计这一骨盆对难产构成的影响。在临床实践中常遇到的是临界或轻度的骨盆狭窄，是否会构成难产与胎儿的大小及位置、胎头的可塑性、产力、软组织的阻力和处理是否及时、正确等都有密切的关系。此外，因先天发育异常及后天疾病所导致的畸形骨盆也属骨产道异常。。症状：发育性骨盆异常, 骨产道异常, 类人猿型骨盆, 偏斜骨盆, 狭窄骨盆, 中骨盆狭窄, 男型骨盆, 漏斗骨盆, 产道扁平型狭窄, 扁平骨盆, 头盆不称, 宫缩乏力, 均小型狭窄, 扁平型骨盆, 骨软化症骨盆。并发症：子宫收缩乏力"
  },
  {
    "instruction": "什么是周围性软骨肉瘤",
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    "output": "描述：周围性软骨肉瘤是起源于骨外，种植于骨上的软骨肉瘤。发病率较中心性软骨肉瘤少。好发于男性，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发病。\n周围性软骨肉瘤是起源于骨外，种植于骨上的软骨肉瘤。发病率较中心性软骨肉瘤少。好发于男性，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发病。。症状：骨外团块。并发症：周围性软骨肉瘤, 肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是酸碱灼伤",
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    "output": "描述：酸碱灼伤(burns due to acids and alkalies) 以硫酸、盐酸、硝酸最为多见，此外还有乙酸(冰醋酸)、氢氟酸、高氯酸和铬酸等，都是腐蚀性毒物。除皮肤灼伤外，呼吸道吸入这些酸类的挥发气、雾点(如硫酸雾、铬酸雾)，还可引起上呼吸道的剧烈刺激，严重者可发生化学性支气管炎、肺炎和肺水肿等。碱灼伤多见于氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、石灰灼伤。最常见的是氨灼伤，由于其极易挥发，常同时并有上呼吸道灼伤，重者并有肺水肿。眼睛溅到少量稀释氨液就易发生...\n酸碱灼伤(burns due to acids and alkalies) 以硫酸、盐酸、硝酸最为多见，此外还有乙酸(冰醋酸)、氢氟酸、高氯酸和铬酸等，都是腐蚀性毒物。除皮肤灼伤外，呼吸道吸入这些酸类的挥发气、雾点(如硫酸雾、铬酸雾)，还可引起上呼吸道的剧烈刺激，严重者可发生化学性支气管炎、肺炎和肺水肿等。碱灼伤多见于氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、石灰灼伤。最常见的是氨灼伤，由于其极易挥发，常同时并有上呼吸道灼伤，重者并有肺水肿。眼睛溅到少量稀释氨液就易发生糜烂，且痊愈缓慢。。症状：潮红潮热, 水疱或大疱损害, 红斑性烧伤, 伤口愈合发痒。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏",
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    "output": "描述：遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传，FⅪ减低会造成出血，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。\n遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传，FⅪ减低会造成出血，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。。症状：拔牙后伤口经久不愈, 凝血因子功能的障碍, 先天性X因子缺乏, 凝血障碍, 凝血功能障碍。并发症：鼻出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿砷中毒",
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    "output": "描述：砷(arsenic)具有金属性，其毒性极低，但其化合物如氧化物、盐类及其有机化合物均有毒性。其纯品外观似食盐、糖、石膏等。引起砷中毒(arsenic poisoning)的化合物主要有三氧化二砷(俗称砒霜)、五氧化二砷、砷化氢、二硫化二砷(雄黄)、三硫化二砷(雌黄)等。三价砷化合物的毒性较五价砷为强。在我国，砷中毒大多数是由饮用水中含砷量过高引起的。小儿砷中毒一般由服用含砷药物剂量过大所致，也可由误食含砷的毒鼠、杀虫药所致。母亲中毒可导致胎儿及乳儿中...\n砷(arsenic)具有金属性，其毒性极低，但其化合物如氧化物、盐类及其有机化合物均有毒性。其纯品外观似食盐、糖、石膏等。引起砷中毒(arsenic poisoning)的化合物主要有三氧化二砷(俗称砒霜)、五氧化二砷、砷化氢、二硫化二砷(雄黄)、三硫化二砷(雌黄)等。三价砷化合物的毒性较五价砷为强。在我国，砷中毒大多数是由饮用水中含砷量过高引起的。小儿砷中毒一般由服用含砷药物剂量过大所致，也可由误食含砷的毒鼠、杀虫药所致。母亲中毒可导致胎儿及乳儿中毒。。症状：舌口及咽部烧灼感, 慢性中毒, 溶血现象, 中毒严重, 皮肤出血点。并发症：心肌炎, 脱水, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是涎腺结核",
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    "output": "描述：涎腺结核（tuberculosis of salivary gland）系由头面部皮肤、口咽区的结核菌，因原发感染或继发感染，经淋巴引流所致的腮腺内淋巴结核破溃后，侵入腺体内而发生的腮腺实质结核，是一种少见的涎腺感染。1893年Depaoli首先报告涎腺结核，以后不断有病例报道。\n涎腺结核（tuberculosis of salivary gland）系由头面部皮肤、口咽区的结核菌，因原发感染或继发感染，经淋巴引流所致的腮腺内淋巴结核破溃后，侵入腺体内而发生的腮腺实质结核，是一种少见的涎腺感染。1893年Depaoli首先报告涎腺结核，以后不断有病例报道。。症状：腮腺无痛性肿块, 腮腺区肿大, 脓性分泌物, 颌下腺肿大。并发症：颌下腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肝衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：肝衰竭(hepatic failure，HF)又称暴发型肝炎(fulminant hepatitis)及重型肝炎。是各种原因(在我国以病毒性肝炎最为常见)导致肝细胞广泛坏死或肝功能急剧严重损害，引起的极为凶险的临床症候群。是所有肝病重症化的结局。\n肝衰竭(hepatic failure，HF)又称暴发型肝炎(fulminant hepatitis)及重型肝炎。是各种原因(在我国以病毒性肝炎最为常见)导致肝细胞广泛坏死或肝功能急剧严重损害，引起的极为凶险的临床症候群。是所有肝病重症化的结局。。症状：进行性肝缩小, 肝衰竭, 肝功能异常。并发症：休克, 低钠血症, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是珍珠丘疹",
    "input": "",
    "output": "描述：珍珠疹（Hirsuties papillaris genitalis），又称为珍珠状阴茎丘疹、冠状沟或龟头丘疹，也有学者称为毛状阴茎或多乳头状阴茎。阴茎珍珠疹属于一种良性病症，有的人持续一定时间后可消退，有的人可持续数十年无变化。因珍珠疹症无传染性，所以不会对健康造成影响，也不会通过性交感染和传播，故不需要处理。\n珍珠疹（Hirsuties papillaris genitalis），又称为珍珠状阴茎丘疹、冠状沟或龟头丘疹，也有学者称为毛状阴茎或多乳头状阴茎。阴茎珍珠疹属于一种良性病症，有的人持续一定时间后可消退，有的人可持续数十年无变化。因珍珠疹症无传染性，所以不会对健康造成影响，也不会通过性交感染和传播，故不需要处理。。症状：。并发症：尿道癌, 女性尿道癌, 人流后妇科病, 宫颈糜烂, 盆腔炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿感染性心内膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿感染性心内膜炎(endocarditis)指各种原因引起的心内膜炎症病变，常累及心脏瓣膜，也可累及室间隔缺损处、心内壁内膜或未闭动脉导管、动静脉瘘等处，按原因可分为感染性和非感染性两大类，非感染性心内膜炎包括：风湿性心内膜炎、类风湿性心内膜炎、系统性红斑狼疮性心内膜炎、新生儿急性症状性心内膜炎等，此处主要阐述感染性心内膜炎。感染性心内膜炎(infective endocarditis)在过去常分为急性和亚急性两个类型。急性者多发生于原无心脏病的患儿，...\n小儿感染性心内膜炎(endocarditis)指各种原因引起的心内膜炎症病变，常累及心脏瓣膜，也可累及室间隔缺损处、心内壁内膜或未闭动脉导管、动静脉瘘等处，按原因可分为感染性和非感染性两大类，非感染性心内膜炎包括：风湿性心内膜炎、类风湿性心内膜炎、系统性红斑狼疮性心内膜炎、新生儿急性症状性心内膜炎等，此处主要阐述感染性心内膜炎。感染性心内膜炎(infective endocarditis)在过去常分为急性和亚急性两个类型。急性者多发生于原无心脏病的患儿，侵入细菌毒力较强，起病急骤，进展迅速，病程在6周以内。亚急性者多在原有心脏病的基础上感染毒力较弱的细菌，起病潜隐，进展相对缓慢，病程超过6周。。症状：细菌性心内膜炎, 指或趾甲下裂片状出血, 心内膜弹力纤维增生, 高耸而对称的T波, 肺动脉瓣狭窄杂音, 交替脉, 小脑出血, 皮肤苍白, 室间隔缺损, 心率过缓, 顽固性心功能不全, 主动脉瓣上膈膜型狭窄, 心前区隐痛, 持续高烧, 脑水肿。并发症：腹膜炎, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿型黑矇性痴呆",
    "input": "",
    "output": "描述：婴儿型黑矇性痴呆是常染色体隐性遗传。经典型的黑矇性痴呆在出生时多正常，在生后3~6个月出现症状。由于氨基己糖酶(hexosaminidase)或神经鞘脂类活性因子蛋白(sphingolipid activator protein)缺乏，而使 GM2神经节苷脂和有联系的鞘糖脂沉积，使脑发生退行性变。婴儿型黑矇性痴呆也称为Bielschowsky综合征、Bielschowsky-Jansky综合征、Bernheimer-Seitelberger综合征、晚发性婴儿黑矇性家族性痴呆(amaurotic familial infantile idiocy)、晚期婴儿型蜡...\n婴儿型黑矇性痴呆是常染色体隐性遗传。经典型的黑矇性痴呆在出生时多正常，在生后3~6个月出现症状。由于氨基己糖酶(hexosaminidase)或神经鞘脂类活性因子蛋白(sphingolipid activator protein)缺乏，而使 GM2神经节苷脂和有联系的鞘糖脂沉积，使脑发生退行性变。婴儿型黑矇性痴呆也称为Bielschowsky综合征、Bielschowsky-Jansky综合征、Bernheimer-Seitelberger综合征、晚发性婴儿黑矇性家族性痴呆(amaurotic familial infantile idiocy)、晚期婴儿型蜡样质脂褐质沉积病、GM2神经节苷脂病Ⅲ型(GM2 gangliosidosis)、幼年性神经节苷脂病 (juvenile GM2 gangliosidosis)等。。症状：腱反射亢进, 大脑发育障碍, 双侧手足徐动, 肌张力减低, 不自主运动, 智力发育迟缓。并发症：视神经萎缩, 意识障碍, 小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是酒中毒性小脑变性",
    "input": "",
    "output": "描述：酒中毒性小脑变性(alcoholic cerebellar degeneration，ACD)是嗜酒者常见的小脑变性，发病率约为Wernicke脑病的2倍。临床特点为步态不稳、步距增宽。CT和MRI研究表明，慢性酒中毒病人几乎都有小脑萎缩，小脑蚓部上端萎缩较重，蚓部上端血流量减少和糖代谢率下降明显。\n酒中毒性小脑变性(alcoholic cerebellar degeneration，ACD)是嗜酒者常见的小脑变性，发病率约为Wernicke脑病的2倍。临床特点为步态不稳、步距增宽。CT和MRI研究表明，慢性酒中毒病人几乎都有小脑萎缩，小脑蚓部上端萎缩较重，蚓部上端血流量减少和糖代谢率下降明显。。症状：嗜酒, 小脑畸形, 醉汉步态, 呼吸气为酒味, 小脑体征, 意向性震颤, 步态异常, 步态不稳, 嗜酒性幻觉性精神错乱。并发症：血栓形成, 充血性心力衰竭, 心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨外骨肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨外骨肉瘤是指发生在骨组织以外的骨肉瘤，是少见软组织肿瘤。\n骨外骨肉瘤是指发生在骨组织以外的骨肉瘤，是少见软组织肿瘤。。症状：。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。\n拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。。症状：毛发异常。并发症：头癣"
  },
  {
    "instruction": "什么是巨人症与肢端肥大症",
    "input": "",
    "output": "描述：体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高...\n体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。。症状：生长激素分泌过多, 粘液腺体肥大, 增殖腺肥大, 肢体过度肥大, 皮肤粗糙, 心脏肥大。并发症：心肌梗塞, 骨质疏松, 冠心病"
  },
  {
    "instruction": "什么是失用症",
    "input": "",
    "output": "描述：失用症(apraxia)即为运用障碍，是指脑损伤后大脑高级部位功能失调，表现为不存在瘫痪和深感觉障碍的情况下肢体的运用障碍，是后天习得的、随意的、有目的性的、熟练能力的运用行为障碍。患者神志清楚，对所要求完成的动作能充分的理解，却不能执行，不能完成他原先早已掌握了的、病前能完成的、有目的性的技巧动作。　　这种失用不能用初级的感觉障碍和运动障碍来解释，也不能用痴呆、情感障碍、失语、失认、精神症状和不合作来解释。\n失用症(apraxia)即为运用障碍，是指脑损伤后大脑高级部位功能失调，表现为不存在瘫痪和深感觉障碍的情况下肢体的运用障碍，是后天习得的、随意的、有目的性的、熟练能力的运用行为障碍。患者神志清楚，对所要求完成的动作能充分的理解，却不能执行，不能完成他原先早已掌握了的、病前能完成的、有目的性的技巧动作。　　这种失用不能用初级的感觉障碍和运动障碍来解释，也不能用痴呆、情感障碍、失语、失认、精神症状和不合作来解释。。症状：构音障碍, 失用性综合征, 知觉消失, 失用步态, 开睑及闭睑失用。并发症：失用症"
  },
  {
    "instruction": "什么是顿呛",
    "input": "",
    "output": "描述：顿呛，又名时行顿呛、时气嗽、时行嗽、天哮呛、顿咳。是小儿时期常见的呼吸道传染病之一。起病初期，先有表寒或卫分证，以后则出现阵发性痉挛性咳嗽，咳嗽末了常伴有特殊的吸气吼声。如不及时治疗，病程可拖延至三、四月之久，故又有百日咳之称。\n顿呛，又名时行顿呛、时气嗽、时行嗽、天哮呛、顿咳。是小儿时期常见的呼吸道传染病之一。起病初期，先有表寒或卫分证，以后则出现阵发性痉挛性咳嗽，咳嗽末了常伴有特殊的吸气吼声。如不及时治疗，病程可拖延至三、四月之久，故又有百日咳之称。。症状：痉挛性咳嗽, 持续性咳嗽, 呛咳。并发症：副鼻窦炎, 咳嗽变异性哮喘, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎, 慢性咳嗽"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿曼氏迭宫绦虫病和曼氏裂头蚴病",
    "input": "",
    "output": "描述：曼氏迭宫绦虫病和曼氏裂头蚴病(sparganosis mansoni)分别是由曼氏迭宫绦虫(spirometra mansoni)的成虫寄生在人小肠内和曼氏裂头蚴寄生于人体的组织所致的疾病。\n曼氏迭宫绦虫病和曼氏裂头蚴病(sparganosis mansoni)分别是由曼氏迭宫绦虫(spirometra mansoni)的成虫寄生在人小肠内和曼氏裂头蚴寄生于人体的组织所致的疾病。。症状：畏光流泪, 畏光及流泪, 双眼难以忍受的奇痒, 间歇性头痛。并发症：玻璃体混浊, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是渗出性盘状苔藓样皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：渗出性盘状苔藓样皮炎(exudative discoid and lichenoid dermatitis) 又称Oid-Oid病，因Sul-zdergre和Garde与1937年首先报道该病，故也称Sulzderger-Garde综合症。本病以渗出性盘状损害、苔藓样损害、浸润性损害、风团损害等表现为热征得多形性慢性少见皮肤病。多见于40～60岁男性、特别是有神经质的犹太人，但也可发生于妇女和儿童。本病是否为一独立疾病，仍有争论。\n渗出性盘状苔藓样皮炎(exudative discoid and lichenoid dermatitis) 又称Oid-Oid病，因Sul-zdergre和Garde与1937年首先报道该病，故也称Sulzderger-Garde综合症。本病以渗出性盘状损害、苔藓样损害、浸润性损害、风团损害等表现为热征得多形性慢性少见皮肤病。多见于40～60岁男性、特别是有神经质的犹太人，但也可发生于妇女和儿童。本病是否为一独立疾病，仍有争论。。症状：四肢苔藓样变, 盘状红斑, 剧痒, 局部淋巴结肿大。并发症：淋巴结炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是Turcot综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征是由Turcot1959年提出，故也称Turcot综合征。本病的特征为患有家族性结肠息肉病并伴有身体其它部位的肿瘤。通常合并中枢神经系肿瘤，如神经管胚台组织瘤、神经胶质母细胞瘤，也称胶质瘤息肉病综合征。临床上很少见，属常染色体隐性遗传性疾病。\n家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征是由Turcot1959年提出，故也称Turcot综合征。本病的特征为患有家族性结肠息肉病并伴有身体其它部位的肿瘤。通常合并中枢神经系肿瘤，如神经管胚台组织瘤、神经胶质母细胞瘤，也称胶质瘤息肉病综合征。临床上很少见，属常染色体隐性遗传性疾病。。症状：。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是穿透性心脏外伤",
    "input": "",
    "output": "描述：穿透性心脏外伤是由一类强力、高速、锐利的异物穿透胸壁或它处进入心脏所致，少数因胸骨或肋骨骨折断端猛烈移位穿刺心脏引起。心脏穿透伤均有心包破损，有时心脏伤口有多处，这在刺入伤和枪弹伤中尤为多见。\n穿透性心脏外伤是由一类强力、高速、锐利的异物穿透胸壁或它处进入心脏所致，少数因胸骨或肋骨骨折断端猛烈移位穿刺心脏引起。心脏穿透伤均有心包破损，有时心脏伤口有多处，这在刺入伤和枪弹伤中尤为多见。。症状：心脏僵硬, 左腹屈曲, 心脏破裂, 心包破损伤, 心脏功能突然失代偿。并发症：失血性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽喉烧伤及化学伤",
    "input": "",
    "output": "描述：咽喉烧伤及化学伤因吸入高热蒸汽、误饮沸水、头颈烧伤者因吸入火焰或干热空气致粘膜烧伤、误服强酸、强碱、吸入氨、氰、氯、碘、溴、磷等高浓度气雾和化学毒气可直接灼伤咽喉及下呼吸道粘膜并吸收引起全身中毒。\n咽喉烧伤及化学伤因吸入高热蒸汽、误饮沸水、头颈烧伤者因吸入火焰或干热空气致粘膜烧伤、误服强酸、强碱、吸入氨、氰、氯、碘、溴、磷等高浓度气雾和化学毒气可直接灼伤咽喉及下呼吸道粘膜并吸收引起全身中毒。。症状：轻度烧伤, 声门水肿, 声门以上的损伤, 咽喉部充血。并发症：脱水, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是大网膜囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：网膜囊肿较少见。网膜囊肿与肠系膜囊肿之比约为1∶5，这可能与网膜面积较肠系膜面积小有关。网膜囊肿的主要类型为淋巴管囊肿、皮样囊肿、包虫囊肿等。\n网膜囊肿较少见。网膜囊肿与肠系膜囊肿之比约为1∶5，这可能与网膜面积较肠系膜面积小有关。网膜囊肿的主要类型为淋巴管囊肿、皮样囊肿、包虫囊肿等。。症状：胃重复畸形, 上腹部包块。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是苔藓样念珠状疹",
    "input": "",
    "output": "描述：苔藓样念珠状疹(lichen rubber moniliformis)、尖锐红苔藓(1ichen ruber acuminatus)。本病是一种泛发性慢性炎性丘疹性皮病，皮损沿长轴呈念珠状排列。\n苔藓样念珠状疹(lichen rubber moniliformis)、尖锐红苔藓(1ichen ruber acuminatus)。本病是一种泛发性慢性炎性丘疹性皮病，皮损沿长轴呈念珠状排列。。症状：。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是假单胞菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：假单胞菌是一种革兰氏阴性的能活动的杆菌，它是一种机会性病原菌，常可引起医院内获得的感染.　　当人体抵抗力下降时，接触到病原体后，可引起全身相应部位的感染，如烧伤面、呼吸道、泌尿道、中枢神经系统、角膜等感染以及败血症。\n假单胞菌是一种革兰氏阴性的能活动的杆菌，它是一种机会性病原菌，常可引起医院内获得的感染.　　当人体抵抗力下降时，接触到病原体后，可引起全身相应部位的感染，如烧伤面、呼吸道、泌尿道、中枢神经系统、角膜等感染以及败血症。。症状：细菌性心内膜炎, 继发感染, 囊肿, 脓疱。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是西瓦特皮肤异色病",
    "input": "",
    "output": "描述：西瓦特皮肤异色病(Civatte poikiloderma)又称绝经期日光皮炎(menopausal solar dermatitis)、萎缩性变性性色素性皮炎(Pigmented atrophicans degenerican dermatitis)。系一种网状色素沉着斑，多见于绝经期妇女。\n西瓦特皮肤异色病(Civatte poikiloderma)又称绝经期日光皮炎(menopausal solar dermatitis)、萎缩性变性性色素性皮炎(Pigmented atrophicans degenerican dermatitis)。系一种网状色素沉着斑，多见于绝经期妇女。。症状：皮肤异色症, 皮肤丰满度丧失, 全身弥漫性潮红, 皮肤无光泽, 皮肤粗糙。并发症：异源内分泌综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾皮质化脓性感染",
    "input": "",
    "output": "描述：肾皮质化脓性感染为葡萄球菌经血运进入肾脏皮质引起的严重感染，在没有形成液化的肾脏炎性肿块称为急性局灶性细菌性肾炎，形成脓肿时称之为肾皮质脓肿或化脓性肾炎，几个脓肿融合则称为肾痈。在广谱抗生素发展的今天，由于及时应用抗生素控制原发感染灶，肾皮质化脓性感染的发生率较前减少，而且多数表现为急性局灶性细菌性肾炎。\n肾皮质化脓性感染为葡萄球菌经血运进入肾脏皮质引起的严重感染，在没有形成液化的肾脏炎性肿块称为急性局灶性细菌性肾炎，形成脓肿时称之为肾皮质脓肿或化脓性肾炎，几个脓肿融合则称为肾痈。在广谱抗生素发展的今天，由于及时应用抗生素控制原发感染灶，肾皮质化脓性感染的发生率较前减少，而且多数表现为急性局灶性细菌性肾炎。。症状：皮质功能减退, 淋巴液流出。并发症：尿道癌, 女性尿道癌, 人流后妇科病, 宫颈糜烂, 盆腔炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是社会获得性肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：社会获得性肺炎(community acquired pneumonia, CAP)是在院外由细菌、病毒、衣原体和支原体等多种微生物所引起的。其主要临床症状是咳嗽、伴或不伴咳痰和胸疼，并具有季节性及地理环境差异日趋受到世界各国医学界重视的一种严重的肺部疾病。\n社会获得性肺炎(community acquired pneumonia, CAP)是在院外由细菌、病毒、衣原体和支原体等多种微生物所引起的。其主要临床症状是咳嗽、伴或不伴咳痰和胸疼，并具有季节性及地理环境差异日趋受到世界各国医学界重视的一种严重的肺部疾病。。症状：双肺水泡音。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是泪腺多形性腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：泪腺多形性腺癌(pleomorphic adenocarcinoma of the lacrimal gland)，又称恶性泪腺混合瘤，其临床表现类似良性多形性腺瘤，在组织学上具有良性和恶性两种细胞特征。\n泪腺多形性腺癌(pleomorphic adenocarcinoma of the lacrimal gland)，又称恶性泪腺混合瘤，其临床表现类似良性多形性腺瘤，在组织学上具有良性和恶性两种细胞特征。。症状：老年人流泪多, 泪腺脱垂, 目垢增多, 泪腺发炎, 目赤, 无胡须腋毛和阴毛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急进性肾小球肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急进性肾小球肾炎(rapidly progressive glomerulonephritis，RPGN) 是一临床综合征，病情发展急骤，由血尿、蛋白尿迅速发展为少尿或无尿直至急性肾功能衰竭的急性肾炎综合症。临床上，肾功能呈急剧进行性恶化，常在3个月内肾小球滤过率(GFR)下降50%以上，发展至终末期肾功能衰竭一般为数周或数月。该病进展迅速，病情危重，预后恶劣。病理改变特征为肾小球囊内细胞增生、纤维蛋白沉着，表现为广泛的新月体形成，故又称新月体型肾炎(CGN)。这组疾病发病...\n急进性肾小球肾炎(rapidly progressive glomerulonephritis，RPGN) 是一临床综合征，病情发展急骤，由血尿、蛋白尿迅速发展为少尿或无尿直至急性肾功能衰竭的急性肾炎综合症。临床上，肾功能呈急剧进行性恶化，常在3个月内肾小球滤过率(GFR)下降50%以上，发展至终末期肾功能衰竭一般为数周或数月。该病进展迅速，病情危重，预后恶劣。病理改变特征为肾小球囊内细胞增生、纤维蛋白沉着，表现为广泛的新月体形成，故又称新月体型肾炎(CGN)。这组疾病发病率较低，危险性大，及时诊断、充分治疗尚可有效改变疾病的预后，临床上应高度重视。本病虽预后凶险，但随着近年对其病因、发病机制认识的提高，治疗手段的进步，其预后已大为改善。。症状：皮肤紫癜, 无尿, 肾脏受累, 小管间质性肾炎, 腹痛伴便血, 细颗粒管型, 精神萎靡, 紫癜, 肾小动脉有纤维梗死, 尿滤过分数明显下降, 肾区叩击痛, 尿蛋白, 肾小球滤过率下降。并发症：贫血, 胸腔积液, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿视神经胶质瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：视神经胶质瘤(optic glioma)的发病率相对较低，以儿童较为多见。大约1/3的肿瘤仅局限于一侧视神经，而2/3的患者联合有视交叉、下丘脑、三脑室底及视束的侵犯。\n视神经胶质瘤(optic glioma)的发病率相对较低，以儿童较为多见。大约1/3的肿瘤仅局限于一侧视神经，而2/3的患者联合有视交叉、下丘脑、三脑室底及视束的侵犯。。症状：癫痫和癫痫样发作, 尿崩, 突眼症, 视野缺损。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是血管内乳头状血管内皮细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：血管内乳头状血管内皮细胞瘤(endovascular papillaryangioendothelioma)又称Dabska tumor为极罕见的血管损害。Dabska报告了6名儿童，头部、颈或四肢皮肤弥漫性肿胀或皮内肿瘤，直径4～9cm。\n血管内乳头状血管内皮细胞瘤(endovascular papillaryangioendothelioma)又称Dabska tumor为极罕见的血管损害。Dabska报告了6名儿童，头部、颈或四肢皮肤弥漫性肿胀或皮内肿瘤，直径4～9cm。。症状：乳头溢出血性或棕色浆液性液体。并发症：髌股关节疼痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并获得性免疫缺陷综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：AIDS又称艾滋病，是由人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的性传播疾病。 HIV感染引起T淋巴细胞损害，导致持续性免疫缺陷，多器官机会性感染及恶性肿瘤，最终导致死亡。艾滋病病毒可通过胎盘血液循环造成宫内感染，分娩过程中接触的产道分泌物、血液及产后的母乳喂养亦可感染新生儿。\nAIDS又称艾滋病，是由人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的性传播疾病。 HIV感染引起T淋巴细胞损害，导致持续性免疫缺陷，多器官机会性感染及恶性肿瘤，最终导致死亡。艾滋病病毒可通过胎盘血液循环造成宫内感染，分娩过程中接触的产道分泌物、血液及产后的母乳喂养亦可感染新生儿。。症状：HIV感染, 免疫力降低, 假性宫缩。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是副神经节起源的肿瘤",
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    "output": "描述：副神经节起源的肿瘤均属于APUD系统肿瘤，分为两类即：有生物活性的肿瘤和无生物活性的肿瘤。无生物活性的肿瘤为非嗜铬副神经节细胞瘤(也称化学感受器瘤)，有生物活性者为嗜铬细胞瘤，二者均可以恶变。\n副神经节起源的肿瘤均属于APUD系统肿瘤，分为两类即：有生物活性的肿瘤和无生物活性的肿瘤。无生物活性的肿瘤为非嗜铬副神经节细胞瘤(也称化学感受器瘤)，有生物活性者为嗜铬细胞瘤，二者均可以恶变。。症状：血压高, 眼肌麻痹, 瘤体牵拉, 重度痛, 心悸, 呼吸异常, 恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腹壁间疝",
    "input": "",
    "output": "描述：腹壁间疝(interparietal hernia)是腹股沟斜疝的一种特殊形式，其特点是：腹腔脏器不通过腹股管下降，而是经腹内环突入腹壁各层次之间。\n腹壁间疝(interparietal hernia)是腹股沟斜疝的一种特殊形式，其特点是：腹腔脏器不通过腹股管下降，而是经腹内环突入腹壁各层次之间。。症状：先天性腹壁发育不全, 腹壁红斑, 肌肉发育不良, 下腹部钝痛和酸胀感。并发症：棘突压痛, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是复发性线性棘层松解性皮肤病",
    "input": "",
    "output": "描述：复发性线性棘层松解性皮肤病(relapsing linear acantholitic dermatosis)1985年由Vakilzadeh等报道1例，国内尚未见报道。\n复发性线性棘层松解性皮肤病(relapsing linear acantholitic dermatosis)1985年由Vakilzadeh等报道1例，国内尚未见报道。。症状：皮肤丰满度丧失, 妊娠纹。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰腺囊性纤维性变",
    "input": "",
    "output": "描述：胰腺囊性纤维性变又名黏滞病(mucouscidosis)，是一种婴幼儿和青少年的遗传性胰腺疾病，实则为多个外分泌腺功能失常的复合表现(complex symptom)，所涉及的器官包括胰腺、肺、肝、肠、汗腺等。1936年Fanconi首次对3例本病作出描述，并命名为胰腺囊性纤维性变。\n胰腺囊性纤维性变又名黏滞病(mucouscidosis)，是一种婴幼儿和青少年的遗传性胰腺疾病，实则为多个外分泌腺功能失常的复合表现(complex symptom)，所涉及的器官包括胰腺、肺、肝、肠、汗腺等。1936年Fanconi首次对3例本病作出描述，并命名为胰腺囊性纤维性变。。症状：角膜干燥斑, 胰腺外分泌功能不良, 结膜干燥斑, 低蛋白血症。并发症：急性胰腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是沙雷菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：沙雷菌肺炎(serratia pneumonia)是由沙雷菌感染所致，多为医院内获得性感染，近几年来发病率明显增多，且耐药菌株增多，治疗困难。现已引起人们广泛注意。\n沙雷菌肺炎(serratia pneumonia)是由沙雷菌感染所致，多为医院内获得性感染，近几年来发病率明显增多，且耐药菌株增多，治疗困难。现已引起人们广泛注意。。症状：咳嗽324234, 叶间裂常呈弧形下坠, 肺下叶周围呈节段性或大叶性模糊阴影, 双肺水泡音, 啰音, 胸痛, 咳血痰, 肺部感染, 发烧, 白细胞增多, 寒战。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是微病毒B19感染性风湿病",
    "input": "",
    "output": "描述：微病毒B19(parvovirus B19)是一种晚近被人们逐渐认识的新病毒。最早由Yvonne Cossart等于1975年在标记B19号HBsAg对照的血清中首次鉴定出一种微病毒颗粒，发现其为一种与HBsAg不同的抗原。后经电镜检查，含有这种抗原认得血清中有一种球形颗粒和典型的病毒酶空壳。这种新病毒最初在健康供血者血清中发现，其抗原在氯化铯梯度电泳时悬浮密度为1.36～1.40，系典型的微病毒酶。1985年他们研究了该病毒的致病作用。目前已确认微病毒B19可引起风湿病。\n微病毒B19(parvovirus B19)是一种晚近被人们逐渐认识的新病毒。最早由Yvonne Cossart等于1975年在标记B19号HBsAg对照的血清中首次鉴定出一种微病毒颗粒，发现其为一种与HBsAg不同的抗原。后经电镜检查，含有这种抗原认得血清中有一种球形颗粒和典型的病毒酶空壳。这种新病毒最初在健康供血者血清中发现，其抗原在氯化铯梯度电泳时悬浮密度为1.36～1.40，系典型的微病毒酶。1985年他们研究了该病毒的致病作用。目前已确认微病毒B19可引起风湿病。。症状：四肢畸形, 血象异常, 胎儿水肿, 骨髓抑制, 皮肤瘙痒, 红斑样皮疹, 色素异常。并发症：遗传性球形红细胞增多症, 地中海贫血, 自身免疫性溶血性贫血, 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症, 溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰岛细胞类癌",
    "input": "",
    "output": "描述：胰岛细胞类癌（Carcinoid）是起源于EC细胞的肿瘤，具有分泌5-羟色胺（5-HT）或5-羟色氨酸（5-HTP）等激素的功能，部分病人在临床上可出现类癌综合征（Carcinoid syndrome），属于一种低度恶性、生长缓慢的恶性肿瘤。早在1907年，Oberndorfer首次提出类癌为一种生长缓慢的肠道腺癌，并提出类癌这一名词。Lembeck于1953年在类癌组织中发现有5-羟色胺存在，并且是引起类癌综合征的生物活性物质。Williams将类癌分为前肠、中肠和后肠3种，其中前肠类癌分泌5...\n胰岛细胞类癌（Carcinoid）是起源于EC细胞的肿瘤，具有分泌5-羟色胺（5-HT）或5-羟色氨酸（5-HTP）等激素的功能，部分病人在临床上可出现类癌综合征（Carcinoid syndrome），属于一种低度恶性、生长缓慢的恶性肿瘤。早在1907年，Oberndorfer首次提出类癌为一种生长缓慢的肠道腺癌，并提出类癌这一名词。Lembeck于1953年在类癌组织中发现有5-羟色胺存在，并且是引起类癌综合征的生物活性物质。Williams将类癌分为前肠、中肠和后肠3种，其中前肠类癌分泌5-HT、5-HTP、血管活性肠肽和多肽激素，产生不典型类癌综合征；中肠类癌例如阑尾类癌分泌5-HT，具有典型类癌综合征；而后肠类癌多无功能。胰岛细胞类癌与中肠类癌不同，它产生类癌综合征时并不一定提示肝脏有类癌转移。。症状：眶周水肿, 流泪, 面色潮红。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨膜性软骨肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨膜性软骨肉瘤是较少见的一种亚型。将其分为一类是因其有独特的解剖和组织学特点，并且也因为其预后比中心性软骨肉瘤好。\n骨膜性软骨肉瘤是较少见的一种亚型。将其分为一类是因其有独特的解剖和组织学特点，并且也因为其预后比中心性软骨肉瘤好。。症状：中心性钙化。并发症：皮肤软骨瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并巨幼红细胞性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：巨幼红细胞性贫血(megaloblastic anaemia)又称营养性巨幼红细胞性贫血(nutritional megaloblastic anemia)，妊娠合并巨幼红细胞性贫血(megaloblastic anemia complicating pregnancy)是缺乏叶酸和(或)维生素B12所致的大红细胞性贫血，骨髓内出现巨幼红细胞系列。在临床上较为少见，占所有贫血的7%～8%。世界各地均有发病，国内多发生于山西、陕西等北方地区，以营养不良为主要病因。不仅影响造血，而且累及神经、消化、循环、免疫及内分泌系统，表现为...\n巨幼红细胞性贫血(megaloblastic anaemia)又称营养性巨幼红细胞性贫血(nutritional megaloblastic anemia)，妊娠合并巨幼红细胞性贫血(megaloblastic anemia complicating pregnancy)是缺乏叶酸和(或)维生素B12所致的大红细胞性贫血，骨髓内出现巨幼红细胞系列。在临床上较为少见，占所有贫血的7%～8%。世界各地均有发病，国内多发生于山西、陕西等北方地区，以营养不良为主要病因。不仅影响造血，而且累及神经、消化、循环、免疫及内分泌系统，表现为全身性疾病。妊娠合并巨幼红细胞贫血较为常见，可占全部巨幼贫血的43.2%。。症状：舌乳头消失, 维生素B12吸收不良, 孕妇头晕, 孕妇乏力。并发症：拉肚子, 黄疸, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿软骨营养障碍-血管瘤综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：软骨营养障碍-血管瘤综合征(Maffucci syndrome)即Maffucci综合征，又称伴多发性血管瘤的软骨发育不良、内生软骨瘤综合征、多发性内生软骨瘤病(multiple enchondromatosis)、Ollier综合征、进行性软骨发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征软骨发育不全、软骨发育不良并发血管瘤(chondrodysplasia with hemangioma)、软骨营养不良并发血管错构瘤(chondrodystrophy with vascular hamartoma)等。发病多在1～5岁，主要为手足小骨的软骨肿瘤，可发展成软骨肉...\n软骨营养障碍-血管瘤综合征(Maffucci syndrome)即Maffucci综合征，又称伴多发性血管瘤的软骨发育不良、内生软骨瘤综合征、多发性内生软骨瘤病(multiple enchondromatosis)、Ollier综合征、进行性软骨发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征软骨发育不全、软骨发育不良并发血管瘤(chondrodysplasia with hemangioma)、软骨营养不良并发血管错构瘤(chondrodystrophy with vascular hamartoma)等。发病多在1～5岁，主要为手足小骨的软骨肿瘤，可发展成软骨肉瘤，软骨发育不全呈进行性，直至青春期，扁平骨很少累及。本病征的主要特点是软骨细胞增生与血管瘤两种疾病同时并存。。症状：软骨内骨化, 脊柱和四肢畸形, 骨骼变形缩短, 直立性低血压晕厥, 血管畸形, 静脉曲张。并发症：营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿大动脉转位",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿大动脉转位(transposition of the great arteries)是指右心房与右心室相连接，右心室发出主动脉，而左心室与左心房相连并发出肺动脉干。大血管错位，又称大血管转位，系主动脉与肺动脉在解剖上互换位置，形成体循环与肺循环异常的一种先天性畸形。正常情况下，左心室与主动脉相连，右心房与肺动脉相连。本病不治疗患者预后不良，病婴出生后第1周30%死亡，1个月内50%死亡，6个月内70%死亡。\n小儿大动脉转位(transposition of the great arteries)是指右心房与右心室相连接，右心室发出主动脉，而左心室与左心房相连并发出肺动脉干。大血管错位，又称大血管转位，系主动脉与肺动脉在解剖上互换位置，形成体循环与肺循环异常的一种先天性畸形。正常情况下，左心室与主动脉相连，右心房与肺动脉相连。本病不治疗患者预后不良，病婴出生后第1周30%死亡，1个月内50%死亡，6个月内70%死亡。。症状：面色青紫, 大动脉错位, 新生儿心力衰竭, 肝大而硬, 水冲脉, 口唇青紫, 心音异常。并发症：心力衰竭, 肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肥胖通气不良综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肥胖通气不良综合征即肥胖-肺换气低下综合征(obesity-pulmonary hypoventination syndrome)，又称肥胖性心肺功能不全综合征(pickwickian syndrome)、肥胖症伴心肺功能衰竭、特发性肺泡低换气综合征、心肺-肥胖性综合征、肥胖-呼吸困难-嗜睡综合征、发作性睡病伴发糖尿病性高胰岛素综合征等。本病征常见于体型极度肥胖的儿童，是严重肥胖症的一个临床综合征。与过度肥胖至通气功能低下有关，属肺泡换气低下综合征的一个分型，是一种特殊类型的肺源性心脏...\n肥胖通气不良综合征即肥胖-肺换气低下综合征(obesity-pulmonary hypoventination syndrome)，又称肥胖性心肺功能不全综合征(pickwickian syndrome)、肥胖症伴心肺功能衰竭、特发性肺泡低换气综合征、心肺-肥胖性综合征、肥胖-呼吸困难-嗜睡综合征、发作性睡病伴发糖尿病性高胰岛素综合征等。本病征常见于体型极度肥胖的儿童，是严重肥胖症的一个临床综合征。与过度肥胖至通气功能低下有关，属肺泡换气低下综合征的一个分型，是一种特殊类型的肺源性心脏病，是肥胖症患者中一种常见、严重的并发症。本病征是指极度肥胖患者在没有原发性心脏或肺脏疾病的情况下，发生肺泡换气不良，所产生的一系列症状，若能将体重减轻，则临床症状可明显好转。。症状：啤酒肚, 继发性肥胖, 潮式呼吸, 更年期肥胖, 肥胖并痛性结节或脂肪块, 肥胖性低通气, 高通气, 婴儿过胖, 腹部皮肤出现白纹、粉红色或紫纹, 肥胖前期, 智能减退, 皮下脂肪增多, CO2潴留, 肥胖纹, 向心性肥胖, 体重增加, 口唇发绀, 腹部型肥胖, 呼吸暂停, 青春期肥胖, 重度肥胖, 低氧血症, 上半身肥胖型, 右心衰竭, 打呼噜, 肥胖。并发症：睡眠呼吸暂停综合征, 猝死, 肺栓塞, 脂肪肝"
  },
  {
    "instruction": "什么是淋巴瘤引起的肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴瘤是与淋巴组织的免疫应答反应中增殖分化异常产生的各种免疫细胞有关，是免疫系统的恶性肿瘤。可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤。共同的临床表现是无痛性淋巴结肿大、肝脾肿大、发热、贫血和恶病质等。虽然淋巴组织主要集中于淋巴结、脾脏、骨髓、扁桃体等器官组织，但其分布广泛，遍及全身，因此淋巴瘤除主要起源于淋巴组织集中的器官外，也可起源于身体的任何部位。临床可表现为肾病综合征。\n淋巴瘤是与淋巴组织的免疫应答反应中增殖分化异常产生的各种免疫细胞有关，是免疫系统的恶性肿瘤。可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤。共同的临床表现是无痛性淋巴结肿大、肝脾肿大、发热、贫血和恶病质等。虽然淋巴组织主要集中于淋巴结、脾脏、骨髓、扁桃体等器官组织，但其分布广泛，遍及全身，因此淋巴瘤除主要起源于淋巴组织集中的器官外，也可起源于身体的任何部位。临床可表现为肾病综合征。。症状：蛋白尿, 肾衰竭, 慢性肾衰竭, 急性肾衰竭。并发症：肾静脉血栓, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性喉闭锁",
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    "output": "描述：在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为咽气管导管。\n在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为咽气管导管。。症状：出生后“四凹征”, 新生儿发绀。并发症：新生儿窒息"
  },
  {
    "instruction": "什么是眶内海绵状血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：海绵状血管瘤(cavernous hemangioma)因肿瘤内为海绵样血管窦腔而得名。是成年人最常见的原发于眶内的肿瘤，占眶内肿瘤10%～23%。女性较男性多见。本病为先天性错构瘤，肿瘤由大小不等的血窦及纤维间隔构成，有完整包膜。因肿瘤生长缓慢，往往在青春期后因出现眼球突出而被发现。曾认为海绵状血管瘤是由毛细血管瘤腔内压力增高、管腔扩张而形成的，但临床和病理均不能证实二者有因果关系。由于血管壁中查出平滑肌细胞，按血管的发育过程，属于毛细血管以...\n海绵状血管瘤(cavernous hemangioma)因肿瘤内为海绵样血管窦腔而得名。是成年人最常见的原发于眶内的肿瘤，占眶内肿瘤10%～23%。女性较男性多见。本病为先天性错构瘤，肿瘤由大小不等的血窦及纤维间隔构成，有完整包膜。因肿瘤生长缓慢，往往在青春期后因出现眼球突出而被发现。曾认为海绵状血管瘤是由毛细血管瘤腔内压力增高、管腔扩张而形成的，但临床和病理均不能证实二者有因果关系。由于血管壁中查出平滑肌细胞，按血管的发育过程，属于毛细血管以后更成熟血管发生的肿瘤。。症状：血管畸形。并发症：眼球突出症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿慢性骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性骨髓炎是化脓性细菌侵入骨组织所引起的一种骨感染性疾病，常反复发作多年不愈，有时会因并发症而致终身残疾。　　慢性骨髓炎多由急性血源性骨髓炎治疗不当或延误诊治演变而来，少数为开放性骨折并发感染所致。　　机体抵抗力降低，病灶处可出现软组织红肿，甚或皮肤破溃，即急性发作。\n慢性骨髓炎是化脓性细菌侵入骨组织所引起的一种骨感染性疾病，常反复发作多年不愈，有时会因并发症而致终身残疾。　　慢性骨髓炎多由急性血源性骨髓炎治疗不当或延误诊治演变而来，少数为开放性骨折并发感染所致。　　机体抵抗力降低，病灶处可出现软组织红肿，甚或皮肤破溃，即急性发作。。症状：关节畸形, 骨髓损害, 苔黄腻, 尿赤, 口干。并发症：慢性血源性骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是股骨大粗隆结核",
    "input": "",
    "output": "描述：股骨大粗隆位于体表，易受慢性创伤，局部松质骨又多，故股骨大粗隆结核较为常见，占全身骨关节结核1.59％，多见于20～40岁青壮年。10岁以下极为少见。\n股骨大粗隆位于体表，易受慢性创伤，局部松质骨又多，故股骨大粗隆结核较为常见，占全身骨关节结核1.59％，多见于20～40岁青壮年。10岁以下极为少见。。症状：股骨近侧端变宽。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是心包胸腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：心包胸腺瘤大多为继发性，由前纵隔胸腺瘤转移而致，但发现有原发性心包胸腺瘤的病例，所以心包胸腺瘤的命名尤其是原发性心包胸腺瘤的命名，仍有待国际上的认同。\n心包胸腺瘤大多为继发性，由前纵隔胸腺瘤转移而致，但发现有原发性心包胸腺瘤的病例，所以心包胸腺瘤的命名尤其是原发性心包胸腺瘤的命名，仍有待国际上的认同。。症状：心包填塞, 心排血量减少, 心音遥远, 颈静脉怒张, 心音异常, 下肢浮肿, 心率增快。并发症：心包积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是多房棘球蚴病",
    "input": "",
    "output": "描述：多房棘球蚴病(echinococcosis multilocularis)是多房棘球绦虫的幼虫泡型棘球蚴(泡球蚴)寄生人体所致的疾病，又称泡球蚴病(alveolar echinococcosis，Ae)、多房性包虫病(multilocular hydatidosis)。从生物学、流行病学、病理学和临床表现等方面，泡型与囊型包虫病均有显著不同。\n多房棘球蚴病(echinococcosis multilocularis)是多房棘球绦虫的幼虫泡型棘球蚴(泡球蚴)寄生人体所致的疾病，又称泡球蚴病(alveolar echinococcosis，Ae)、多房性包虫病(multilocular hydatidosis)。从生物学、流行病学、病理学和临床表现等方面，泡型与囊型包虫病均有显著不同。。症状：腹水, 腹部肿块, 肝肿大, 食欲不振。并发症：功能性消化不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是良性头部组织细胞增生症",
    "input": "",
    "output": "描述：良性头部组织细胞增生症(Benign cephalic histiocytosis，BCH)为一种自愈性非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。1971年首先由Gianotti等报道。　　非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Non-langerhans cell histiocytosis)其特征为增生的组织细胞超微检查胞浆内不含Birbeck颗粒(朗格汉斯颗粒LG)，免疫组化检查S-100蛋白及CDIa(OKT6)阴性。本病包括发生于儿童及成人中的一系列的自愈性疾病。\n良性头部组织细胞增生症(Benign cephalic histiocytosis，BCH)为一种自愈性非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。1971年首先由Gianotti等报道。　　非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Non-langerhans cell histiocytosis)其特征为增生的组织细胞超微检查胞浆内不含Birbeck颗粒(朗格汉斯颗粒LG)，免疫组化检查S-100蛋白及CDIa(OKT6)阴性。本病包括发生于儿童及成人中的一系列的自愈性疾病。。症状：三角头畸形, 组织细胞增生, 头皮坏死。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是霜样树枝状视网膜血管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：霜样树枝状视网膜血管炎(frosted branch angiitis)是一种视网膜血管周围炎，它是一种少见的葡萄膜炎类型。其特征为广泛的视网膜血管鞘，类似挂满冰霜的树枝，多为双眼受累，可不伴有全身性疾病，也可伴有获得性免疫缺陷综合征、肿瘤和一些感染性疾病。在日本此病被称为树冰样视网膜血管炎。在英文文献中尚有人将其称为急性霜样树枝状视网膜静脉周围炎(acute frosted retinal periphlebitis)。\n霜样树枝状视网膜血管炎(frosted branch angiitis)是一种视网膜血管周围炎，它是一种少见的葡萄膜炎类型。其特征为广泛的视网膜血管鞘，类似挂满冰霜的树枝，多为双眼受累，可不伴有全身性疾病，也可伴有获得性免疫缺陷综合征、肿瘤和一些感染性疾病。在日本此病被称为树冰样视网膜血管炎。在英文文献中尚有人将其称为急性霜样树枝状视网膜静脉周围炎(acute frosted retinal periphlebitis)。。症状：水肿, 视网膜出血, 视网膜水肿, 玻璃体有血迹, 瞳孔出现黄白色反光, 视网膜静脉纡曲怒张, 中心暗点扩大, 血管过敏性炎症, 视力障碍, 红眼。并发症：急性虹膜睫状体炎, 继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼, 并发症白内障, 脉络膜脱离型视网膜脱离"
  },
  {
    "instruction": "什么是巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合征",
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    "output": "描述：巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合征（Megabladder Microcolon Delayed Peristalsis Syndrome）可能系神经肌肉功能不够成熟所致，机体能自行纠正，但过程缓慢，多因泌尿系感染、败血症和长期营养不良而死亡。\n巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合征（Megabladder Microcolon Delayed Peristalsis Syndrome）可能系神经肌肉功能不够成熟所致，机体能自行纠正，但过程缓慢，多因泌尿系感染、败血症和长期营养不良而死亡。。症状：巨大膀胱, 小肠扩张充气。并发症：营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是营养障碍性多发性神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：营养障碍性多发性神经病(dystrophic polyneuropathy)是多发性神经病中常见的类型，是营养缺乏或代谢障碍所致，以四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元瘫痪和(或)自主神经障碍为特征。　　各种原因引起的营养物质缺乏，尤其是特定营养物质(如维生素)缺乏，可影响中枢神经及(或)周围神经的某些功能或造成病理损伤，产生一些神经精神症状。营养物质的缺乏通常以某种为主，可同时伴有几种物质联合缺乏。引起营养物质缺乏的原因有摄入不足、消耗过多以及生...\n营养障碍性多发性神经病(dystrophic polyneuropathy)是多发性神经病中常见的类型，是营养缺乏或代谢障碍所致，以四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元瘫痪和(或)自主神经障碍为特征。　　各种原因引起的营养物质缺乏，尤其是特定营养物质(如维生素)缺乏，可影响中枢神经及(或)周围神经的某些功能或造成病理损伤，产生一些神经精神症状。营养物质的缺乏通常以某种为主，可同时伴有几种物质联合缺乏。引起营养物质缺乏的原因有摄入不足、消耗过多以及生理需要增加等。内脏器官如肝、胰等病变可引起某些体内所需物质的代谢异常。。症状：定位体征, 幻味, 四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪, 腕下垂, 冲动型人格障碍, 胃肠功能不良, 营养障碍, 运动功能障碍, 钝痛, 婴儿枕秃, 发作性傻笑。并发症：低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿输尿管脱垂",
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    "output": "描述：输尿管脱垂(ureterocele)属先天性发育异常，是由于输尿管口先天性狭窄或功能性挛缩及输尿管壁发育不全，以致输尿管下端各层形成一膨出突入膀胱之内。故膨出的外层为膀胱黏膜，内层为输尿管黏膜，两者之间是薄的输尿管肌层。本症常因尿路梗阻并发泌尿系感染，膨出内可并发结石。\n输尿管脱垂(ureterocele)属先天性发育异常，是由于输尿管口先天性狭窄或功能性挛缩及输尿管壁发育不全，以致输尿管下端各层形成一膨出突入膀胱之内。故膨出的外层为膀胱黏膜，内层为输尿管黏膜，两者之间是薄的输尿管肌层。本症常因尿路梗阻并发泌尿系感染，膨出内可并发结石。。症状：巨输尿管症, 癌性输尿管狭窄, 脓尿, 尿闭, 反复发烧, 慢性肾衰竭, 泌尿系统感染。并发症：尿毒症, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿面部偏侧肥大综合征",
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    "output": "描述：面部偏侧肥大综合征(facial hemihypertrophy syndrome)是指以一侧颜面肥大性为特征性改变的一组临床症候群。　　该病征又称Curtius Ⅰ综合征、Steiner综合征、先天性面部偏侧肥大(congenital partial hemihypertrophy of face)、Friedreich综合征、外胚层发育不良-眼畸形综合征(ectodermal dysplasia-ocular malformation syndrome)等。\n面部偏侧肥大综合征(facial hemihypertrophy syndrome)是指以一侧颜面肥大性为特征性改变的一组临床症候群。　　该病征又称Curtius Ⅰ综合征、Steiner综合征、先天性面部偏侧肥大(congenital partial hemihypertrophy of face)、Friedreich综合征、外胚层发育不良-眼畸形综合征(ectodermal dysplasia-ocular malformation syndrome)等。。症状：牙齿异常, 毛发异常, 一侧颜面肥大, 皮肤萎缩和色素沉着, 舌体肥大。并发症：肢端肥大症, 坐骨神经痛, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是心室肌致密化不全",
    "input": "",
    "output": "描述：心室肌致密化不全(non-compaction of ventricular myocardium，NVM)是胚胎初期心内膜心肌的形态学发生受到限制，使发展中的肌小梁不能致密化导致心室发育不全，属罕见的先天性心肌病。\n心室肌致密化不全(non-compaction of ventricular myocardium，NVM)是胚胎初期心内膜心肌的形态学发生受到限制，使发展中的肌小梁不能致密化导致心室发育不全，属罕见的先天性心肌病。。症状：左心衰竭, 微血栓形成, 克汀病面容, 体循环淤血, 顽固性心功能不全。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是幼年性透明纤维瘤病",
    "input": "",
    "output": "描述：幼年性透明纤维瘤病(juvenile hyalinc fibromatosis)为一级罕见，病因不明的疾病，呈常染色体隐性遗传病，可伴发智力低下，齿龈增生，屈曲挛缩和骨损害。\n幼年性透明纤维瘤病(juvenile hyalinc fibromatosis)为一级罕见，病因不明的疾病，呈常染色体隐性遗传病，可伴发智力低下，齿龈增生，屈曲挛缩和骨损害。。症状：宫颈水肿, 结节。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是农药中毒性肾病",
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    "output": "描述：农药中毒性肾病(nephropathy due to pesticide intoxication)是指在农药生产、使用过程中经呼吸道、皮肤吸收或误服、自服农药所引起的肾脏损害。肾脏损害以肾小管变性为主，少数重症病例可至急性肾功能衰竭。临床上出现蛋白尿。\n农药中毒性肾病(nephropathy due to pesticide intoxication)是指在农药生产、使用过程中经呼吸道、皮肤吸收或误服、自服农药所引起的肾脏损害。肾脏损害以肾小管变性为主，少数重症病例可至急性肾功能衰竭。临床上出现蛋白尿。。症状：呼吸气为蒜臭味, 口吐白沫, 抽搐, 大小便失禁。并发症：多系统器官功能衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹部大血管损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：腹部大血管损伤(abdominal great vascular injury)主要是指腹主动脉和下腔静脉损伤，伤情严重。腹主动脉损伤有50%以上的病人在送至医院之前即死亡，死因主要为大出血或伴有内脏损伤。\n腹部大血管损伤(abdominal great vascular injury)主要是指腹主动脉和下腔静脉损伤，伤情严重。腹主动脉损伤有50%以上的病人在送至医院之前即死亡，死因主要为大出血或伴有内脏损伤。。症状：腹肌肌肉抽搐, 血管伤, 十二指肠高度扩张, 动脉出血, 静脉出血, 肝浊音界缩小或消失, 伤口愈合发痒。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿皮下脂肪坏死",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿皮下脂肪坏死(subcutaneous fat necrosis of newborn)为良性病变，是发生于新生儿或婴儿早期的疾病，其特点为皮下脂肪组织出现无痛性结节及斑块，能自行消退，预后良好。\n新生儿皮下脂肪坏死(subcutaneous fat necrosis of newborn)为良性病变，是发生于新生儿或婴儿早期的疾病，其特点为皮下脂肪组织出现无痛性结节及斑块，能自行消退，预后良好。。症状：脂肪代谢障碍, 皮下脂肪消失, 皮下脂肪坏死, 皮下血肿。并发症：全身脂肪代谢障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是无机盐所致的皮肤病",
    "input": "",
    "output": "描述：由于无机酸所引起的皮肤病约占职业性皮肤病的3%，而硫酸、硝酸、盐酸及氢氟酸(hydrofluoric acid)是无机酸中具有代表性的几种。酸雾可引起接触部位皮肤瘙痒或烧灼感等，但无明显皮疹出现。瘙痒多见于暴露部位，如面、颈、手背等，下班沐浴后即行消失。\n由于无机酸所引起的皮肤病约占职业性皮肤病的3%，而硫酸、硝酸、盐酸及氢氟酸(hydrofluoric acid)是无机酸中具有代表性的几种。酸雾可引起接触部位皮肤瘙痒或烧灼感等，但无明显皮疹出现。瘙痒多见于暴露部位，如面、颈、手背等，下班沐浴后即行消失。。症状：红斑性烧伤, 化学性皮肤灼伤。并发症：慢性支气管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾盏憩室",
    "input": "",
    "output": "描述：肾盏憩室是肾实质内覆盖移行上皮细胞的囊腔，经狭窄的通道与肾盂或肾盏相通，憩室无分泌功能，但尿液可反流入憩室内。该病首先由Rayer于1841年描述，可为多发性，位于肾的任何部位，但肾上盏更易受累及。\n肾盏憩室是肾实质内覆盖移行上皮细胞的囊腔，经狭窄的通道与肾盂或肾盏相通，憩室无分泌功能，但尿液可反流入憩室内。该病首先由Rayer于1841年描述，可为多发性，位于肾的任何部位，但肾上盏更易受累及。。症状：肾脓肿, 肾盏变钝, 脓尿。并发症：肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肠病性肢端皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica)是一种发生在婴幼儿期的以口腔周围及肢端结痂性皮炎，反复间歇性腹泻，脱发和甲沟炎等为特征的常染色体隐性遗传性疾病。本病常于1岁左右开始发病，严重病例不治可致死亡。又称慢性肠源性肢端皮炎，肠源性肢端皮炎综合征(acrodermatitis enteropathica syndrome)、Brandt综合征、Danbolt-Closs综合征、肠病性肢端皮炎、非典型性连续性肢端皮炎、异型大疱性表皮松解症等。\n小儿肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica)是一种发生在婴幼儿期的以口腔周围及肢端结痂性皮炎，反复间歇性腹泻，脱发和甲沟炎等为特征的常染色体隐性遗传性疾病。本病常于1岁左右开始发病，严重病例不治可致死亡。又称慢性肠源性肢端皮炎，肠源性肢端皮炎综合征(acrodermatitis enteropathica syndrome)、Brandt综合征、Danbolt-Closs综合征、肠病性肢端皮炎、非典型性连续性肢端皮炎、异型大疱性表皮松解症等。。症状：毛发异常, 口腔黏膜溃疡, 流涎, 舌炎, 水样便, 鼻痒。并发症：小儿鹅口疮, 小儿营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是左心室双出口",
    "input": "",
    "output": "描述：左心室双出口涵义为两根大动脉均起源于左心室，两根动脉开口位于同一平面，双侧圆锥及圆锥肌肉发育不全，主动脉瓣和肺动脉瓣，半月瓣和二尖瓣之间均连续。为一种甚为罕见的先天性心血管畸形。常伴室间隔缺损，肺动脉狭窄，三尖瓣下移畸形，右心室发育不良，房室不一致，心房和内脏正位或逆位等畸形。左心室双出口血流动力学的改变，类似严重的法乐四联症或完全性大动脉错位伴室间隔缺损。\n左心室双出口涵义为两根大动脉均起源于左心室，两根动脉开口位于同一平面，双侧圆锥及圆锥肌肉发育不全，主动脉瓣和肺动脉瓣，半月瓣和二尖瓣之间均连续。为一种甚为罕见的先天性心血管畸形。常伴室间隔缺损，肺动脉狭窄，三尖瓣下移畸形，右心室发育不良，房室不一致，心房和内脏正位或逆位等畸形。左心室双出口血流动力学的改变，类似严重的法乐四联症或完全性大动脉错位伴室间隔缺损。。症状：右心室流出道, 反向搏动, 心音异常, 心脏杂音, 紫绀。并发症：心室间隔缺损, 肺动脉口狭窄, 三尖瓣下移畸形"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛囊漏斗肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：毛囊漏斗肿瘤(tumor of the follicular infundibulum)1961年由Mehregan和Butler首先报告。常为面部单发性扁平角化丘疹。偶亦见呈多发性丘疹。\n毛囊漏斗肿瘤(tumor of the follicular infundibulum)1961年由Mehregan和Butler首先报告。常为面部单发性扁平角化丘疹。偶亦见呈多发性丘疹。。症状：瘤体牵拉, 重度痛。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性桡骨缺如",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2。在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90deg;弯曲。\n先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2。在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90deg;弯曲。。症状：桡骨茎突剧痛, 曲棍球棒手, 桡骨茎突部局限性疼痛, 体型异常。并发症：腭裂, 肛门闭锁, 脊柱侧凸, 疝气, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是视交叉病变",
    "input": "",
    "output": "描述：视交叉是由双眼视网膜鼻侧半交叉纤维和双眼视网膜颞侧半不交叉纤维所共同组成。\n视交叉是由双眼视网膜鼻侧半交叉纤维和双眼视网膜颞侧半不交叉纤维所共同组成。。症状：视野缺损, 颅内压增高。并发症：疼痛性眼肌麻痹"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿无菌性脑膜炎综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：无菌性脑膜炎综合征(AMS)又称浆液性脑膜炎，是指具有脑膜刺激症状和脑脊液细胞轻度或中度增多，而在脑脊液中找不到细菌的一种常见的临床综合征象。\n无菌性脑膜炎综合征(AMS)又称浆液性脑膜炎，是指具有脑膜刺激症状和脑脊液细胞轻度或中度增多，而在脑脊液中找不到细菌的一种常见的临床综合征象。。症状：呼吸不规则, 前囟饱满。并发症：小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人梗阻性肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：梗阻性肾病(obstructive nephropathy)是指各种原因引起的尿路任何部位的梗阻，导致梗阻上方压力增高，产生肾实质损害及功能障碍。它是急性和慢性肾衰竭的常见原因之一，也是反复发作尿路感染常见的诱发因素。\n梗阻性肾病(obstructive nephropathy)是指各种原因引起的尿路任何部位的梗阻，导致梗阻上方压力增高，产生肾实质损害及功能障碍。它是急性和慢性肾衰竭的常见原因之一，也是反复发作尿路感染常见的诱发因素。。症状：肾病性浮肿面容, 等渗尿, 高凝状态, 肾外梗阻, 低蛋白血症。并发症：血尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是长膜壳绦虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：长膜壳绦虫病(hymenolepiasis diminuta)是由缩小膜壳绦虫(hymenolepis diminuta，长膜壳绦虫)寄生人体肠道所致疾病。以引起肠胃症状为主。\n长膜壳绦虫病(hymenolepiasis diminuta)是由缩小膜壳绦虫(hymenolepis diminuta，长膜壳绦虫)寄生人体肠道所致疾病。以引起肠胃症状为主。。症状：乳房有数目不等似黄豆的结节。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物或化学物质所致的色素沉着",
    "input": "",
    "output": "描述：药物或化学物质所致的色素沉着(drug or chemical substance-induced hyperpigmentation)主要是其在体内代谢异常或其在皮肤中沉积所致。\n药物或化学物质所致的色素沉着(drug or chemical substance-induced hyperpigmentation)主要是其在体内代谢异常或其在皮肤中沉积所致。。症状：色素性皮损, 皮肤含铁血黄素沉着, 皮肤黑斑, 色素沉着。并发症：荨麻疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是中毒性高铁血红蛋白血症",
    "input": "",
    "output": "描述：高铁血红蛋白血症分为中毒性及遗传性两种，中毒性高铁血红蛋白血症由药物及氧化剂所致，高铁血红蛋白者为巧克力样的棕褐色，中毒性高铁血红蛋白血症有时症状严重，须紧急注射美蓝。\n高铁血红蛋白血症分为中毒性及遗传性两种，中毒性高铁血红蛋白血症由药物及氧化剂所致，高铁血红蛋白者为巧克力样的棕褐色，中毒性高铁血红蛋白血症有时症状严重，须紧急注射美蓝。。症状：口唇和甲床略带青紫, 口唇发绀, 疲劳, 紫绀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是吡唑酮类中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：吡唑酮类包括氨基比林（amidopyrine）、安替比林（antipyrine）、安乃近（analgin）、保太松（phenylbutazone）、羟基保太松（oxyphenbutazone）等。此类药物中毒多因误服过量或长期应用较大剂量所致。少数病人虽用治疗量，亦可发生严重的中毒反应。\n吡唑酮类包括氨基比林（amidopyrine）、安替比林（antipyrine）、安乃近（analgin）、保太松（phenylbutazone）、羟基保太松（oxyphenbutazone）等。此类药物中毒多因误服过量或长期应用较大剂量所致。少数病人虽用治疗量，亦可发生严重的中毒反应。。症状：慢性中毒, 胃肠道出血, 盗汗, 红斑样皮疹, 紫绀。并发症：拉肚子, 肝炎, 再生障碍性贫血, 十二指肠溃疡, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是炎症相关性青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：炎症相关性青光眼系继发性青光眼，往往联合闭角型与开角型两种成分。炎症相关的继发性开角型青光眼机制，可因小梁网水肿、角膜内皮细胞功能减退、葡萄膜的纤维素性渗出物及炎性细胞阻塞小梁网以及前列腺素介导所致，以及炎症破坏血-房水屏障产生浆液样房水引起房水引流受阻。炎症相关的继发性闭角型青光眼，可因血-房水屏障被破坏后，房水成分中蛋白质及纤维素性渗出物增加，沉积在眼内形成虹膜后粘连，如果不及时治疗最后可形成虹膜膨隆及继发性房角关...\n炎症相关性青光眼系继发性青光眼，往往联合闭角型与开角型两种成分。炎症相关的继发性开角型青光眼机制，可因小梁网水肿、角膜内皮细胞功能减退、葡萄膜的纤维素性渗出物及炎性细胞阻塞小梁网以及前列腺素介导所致，以及炎症破坏血-房水屏障产生浆液样房水引起房水引流受阻。炎症相关的继发性闭角型青光眼，可因血-房水屏障被破坏后，房水成分中蛋白质及纤维素性渗出物增加，沉积在眼内形成虹膜后粘连，如果不及时治疗最后可形成虹膜膨隆及继发性房角关闭。同时，周边虹膜组织水肿，以及位于虹膜角膜角处的炎症碎屑物质机化后，易形成周边虹膜前粘连(peripheral anterior synechia，PAS)，房角镜检查显示炎症遗留的PAS形态及前粘连高度不一，可与原发性闭角型青光眼相区别。眼部炎症时因睫状体肿胀及前旋，可引起葡萄膜渗出，继而导致虹膜角膜角变浅及关闭。炎性的大型KP阻塞虹膜角膜角，严重的后部葡萄膜炎，可表现为继发性广泛渗出性视网膜脱离，虹膜-晶状体隔前移位，亦可导致闭角型青光眼。。症状：瞳孔异常, 绿色盲, 瞳孔不对称, 虹膜节段性萎缩, 眼压突然迅速升高, 泪腺囊肿, 绿色弱, 视野缩小, 瞳孔变形, 瞳孔两侧不等大, 眼压升高, 良性反应性改变, 睫状充血, 眼痛, 眼疲劳, 高眼压。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是药物相关性青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：皮质类固醇激素在眼部应用广泛，引起的青光眼也十分常见。皮质类固醇引起青光眼系开角型青光眼，发生在眼部或全身使用皮质类固醇激素后，包括眼部点用眼液或眼膏、眼周注射、外用于皮肤、全身吸入及口服或注射，经较长时间使用后眼压升高称皮质类固醇性青光眼(corticosteroid glaucoma)，又叫糖皮质激素性青光眼(glucorticoid inducedglaucoma，GIG)，简称激素性青光眼。1954年由Francois首先报道，其临床表现及病程与原发性开角型青光眼极相似，除眼压...\n皮质类固醇激素在眼部应用广泛，引起的青光眼也十分常见。皮质类固醇引起青光眼系开角型青光眼，发生在眼部或全身使用皮质类固醇激素后，包括眼部点用眼液或眼膏、眼周注射、外用于皮肤、全身吸入及口服或注射，经较长时间使用后眼压升高称皮质类固醇性青光眼(corticosteroid glaucoma)，又叫糖皮质激素性青光眼(glucorticoid inducedglaucoma，GIG)，简称激素性青光眼。1954年由Francois首先报道，其临床表现及病程与原发性开角型青光眼极相似，除眼压升高外，房水流畅度降低，房角开放以及最后发生青光眼杯与视野丧失。眼局部用药者比全身用药发生多，但原患有原发性开角型青光眼者，对局部使用皮质类固醇激素引起的眼压升高更敏感。大于50%的原发性开角型青光眼，在滴用皮质类固醇第2周时，其眼压比基线升高大于15mmHg。甚至有些患者在眼部频滴激素后，如1%醋酸泼尼松龙，3～5天内眼压即可出现升高。 皮质类固醇激素应用的时间长短或者眼压的高度不能预测眼压下降所需时间。但需指出在采用皮质类固醇治疗数年后一旦停用，眼压可能不会降低。。症状：眼底出血和渗出, 瞳孔异常, 眼底樱桃红斑, 虹膜节段性萎缩, 眼压突然迅速升高, 青年白内障, 视野缩小, 瞳孔变形, 瞳孔两侧不等大, 眼压升高, 溃疡, 眼痛, 眼疲劳, 视力障碍, 眼内有异物感, 高眼压。并发症：蚕蚀性角膜溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺宫崎肺吸虫症",
    "input": "",
    "output": "描述：肺宫崎肺吸虫症是宫崎肺吸虫引起的肺部疾病。它与卫氏肺吸虫症(Westermani)有一定的临床区别。\n肺宫崎肺吸虫症是宫崎肺吸虫引起的肺部疾病。它与卫氏肺吸虫症(Westermani)有一定的临床区别。。症状：烂桃样血痰, 肺部化脓性感染, 胸痛, 咳痰, 背痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性喉蹼",
    "input": "",
    "output": "描述：在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关，当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新建立管道，若吸收不全，则可形成声门处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一，为结缔组织，有少数毛细胞血管、覆有喉部粘膜上皮层。喉蹼分声门上、声门及声门下三型，以发生于声门区者多见，发生于声门上、下及喉后部者极少。\n在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关，当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新建立管道，若吸收不全，则可形成声门处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一，为结缔组织，有少数毛细胞血管、覆有喉部粘膜上皮层。喉蹼分声门上、声门及声门下三型，以发生于声门区者多见，发生于声门上、下及喉后部者极少。。症状：窒息, 喉头痉挛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是眼外肌病及弱视",
    "input": "",
    "output": "描述：眼部内外没有器质性病变而矫正视力达不到正常（低于0.9）者称为弱视。弱视与斜视有密切关系，单眼偏斜可致该眼弱视，而弱视又可形成斜视。\n眼部内外没有器质性病变而矫正视力达不到正常（低于0.9）者称为弱视。弱视与斜视有密切关系，单眼偏斜可致该眼弱视，而弱视又可形成斜视。。症状：屈光不正性弱视, 对红绿颜色分辨不清, 交替使用双眼, 器质性弱视, 同向性偏盲, 剥夺性弱视, 眼缺陷, 废用性弱视, 绿色弱, 大量饮酒后突然视力减退, 屈光参差性弱视, 弱视眼的拥挤现象, 视乳头水肿。并发症：弱视"
  },
  {
    "instruction": "什么是缺血性视盘病变",
    "input": "",
    "output": "描述：缺血性视神经病变（ischemic optico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。供应视盘的后睫状动脉发生循环障碍引起视盘的急性缺血、缺氧，以致出现视盘水肿，不仅视盘，而且筛板及筛板后的神经纤维均可受累，称前段缺血性视神经病变（anterior ischemic optico-neuropaty，AION）。自视神经眶内段至视交叉发生缺血性改变...\n缺血性视神经病变（ischemic optico-neuropathy）系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。一般以视网膜中央动脉在球后约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。供应视盘的后睫状动脉发生循环障碍引起视盘的急性缺血、缺氧，以致出现视盘水肿，不仅视盘，而且筛板及筛板后的神经纤维均可受累，称前段缺血性视神经病变（anterior ischemic optico-neuropaty，AION）。自视神经眶内段至视交叉发生缺血性改变，称后段缺血性视神经病变（posterior ischemic optico-neuropathy，PION），无视盘水肿。。症状：。并发症：视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性硬化性皮肤异色症",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。\n遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。。症状：皮肤异色症, 皮肤无光泽, 腹壁广泛性钙质沉着, 皮肤粗糙, 皮肤硬化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿遗传性痉挛性截瘫",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia，HSP)又称家族性痉挛性截瘫(familial spastic paraplegia，FSP)，是以慢性进行性痉挛性截瘫和无力为临床特征的神经变性疾病。临床可分为单纯型HSP及复杂型HSP：复杂型HSP除双下肢痉挛性瘫痪外，还有视力损害或共济失调等;单纯型HSP亦称Stumpell家族性痉挛性截瘫(Stumpell familial spastic paraplegia)，只限于双下肢痉挛性瘫痪。\n遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia，HSP)又称家族性痉挛性截瘫(familial spastic paraplegia，FSP)，是以慢性进行性痉挛性截瘫和无力为临床特征的神经变性疾病。临床可分为单纯型HSP及复杂型HSP：复杂型HSP除双下肢痉挛性瘫痪外，还有视力损害或共济失调等;单纯型HSP亦称Stumpell家族性痉挛性截瘫(Stumpell familial spastic paraplegia)，只限于双下肢痉挛性瘫痪。。症状：腱反射亢进, 高位截瘫, 深感觉障碍, 腹壁反射减弱或消失, 下肢呈剪刀步态, 单瘫, 痉挛性截瘫期, 截瘫, 小脑性共济失调, 扭转动作, 易变性痉挛。并发症：视神经萎缩, 视网膜色素变性"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿无脾综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：无脾综合征又名Ivemark 综合征(Ivemarks syndrome)、无脾伴先天性心脏病综合征(asplenia with congenital heart disease syndrome)、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转位综合征等。　　其特征是指先天性脾脏发育不全或无脾，伴有心脏大血管畸形兼有腔、肺静脉反流异常，同时合并有胸腹腔内脏位置异常的疾病。\n无脾综合征又名Ivemark 综合征(Ivemarks syndrome)、无脾伴先天性心脏病综合征(asplenia with congenital heart disease syndrome)、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转位综合征等。　　其特征是指先天性脾脏发育不全或无脾，伴有心脏大血管畸形兼有腔、肺静脉反流异常，同时合并有胸腹腔内脏位置异常的疾病。。症状：出生后即有持续青紫, 心前区隆起, 收缩期杂音, 婴儿喂养困难, 血管畸形, 免疫力降低, 杵状指（趾）。并发症：小儿营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经节苷脂沉积病",
    "input": "",
    "output": "描述：神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。\n神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。。症状：肌张力降低, 关节挛缩, 体型异常。并发症：多重肺部感染, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳疬",
    "input": "",
    "output": "描述：乳疬是以男性、儿童单侧或双侧乳晕部发生扁圆形肿块，触之疼痛为主要表现的乳房异常发育症。分为男性乳房发育异常和儿童乳房发育异常两大类，前者见于中、老年男性，多为继发性;后者见于10岁左右儿童，多为原发性。\n乳疬是以男性、儿童单侧或双侧乳晕部发生扁圆形肿块，触之疼痛为主要表现的乳房异常发育症。分为男性乳房发育异常和儿童乳房发育异常两大类，前者见于中、老年男性，多为继发性;后者见于10岁左右儿童，多为原发性。。症状：乳晕深部可扪及肿块。并发症：乳房神经纤维瘤, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 乳房单纯囊肿, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是巨大裂孔性视网膜脱离",
    "input": "",
    "output": "描述：大于90deg;甚至可达360deg;的视网膜裂孔为巨大视网膜裂孔(giant retinal tear),多见于高度近视眼,眼外伤及玻璃体切割术后,双眼发病率高。\n大于90deg;甚至可达360deg;的视网膜裂孔为巨大视网膜裂孔(giant retinal tear),多见于高度近视眼,眼外伤及玻璃体切割术后,双眼发病率高。。症状：视网膜裂孔, 视网膜脱离, 飞蚊症。并发症：白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿尖头并指趾综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病，发生率为1/160，000，主要表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。\n小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病，发生率为1/160，000，主要表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。。症状：脊柱和四肢畸形, 眼距宽阔, 并指（趾）畸形, 视乳头水肿, 智力发育迟缓, 鼻梁低, 尖头并指, 脑水肿。并发症：瘫痪, 小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是高脂蛋白血症Ⅴ型",
    "input": "",
    "output": "描述：高脂蛋白血症Ⅴ型(hyperlipoproteinemia type Ⅴ)又名脂肪和糖诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前beta;-脂蛋白血症、内源性和外源性高脂血症、热卡诱导的高脂血症。由于乳糜微粒和VLDLS增加所致的高脂蛋白血症，是高脂蛋白血症Ⅰ型和Ⅳ型的结合型。发病率低，多在成人发病。它被认为是Ⅳ型的亚型，且常和肥胖和(或)酗酒有关。如果外源性甘油三酯供给减少，就转变为Ⅳ型，遗传模式与Ⅳ型相似。\n高脂蛋白血症Ⅴ型(hyperlipoproteinemia type Ⅴ)又名脂肪和糖诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前beta;-脂蛋白血症、内源性和外源性高脂血症、热卡诱导的高脂血症。由于乳糜微粒和VLDLS增加所致的高脂蛋白血症，是高脂蛋白血症Ⅰ型和Ⅳ型的结合型。发病率低，多在成人发病。它被认为是Ⅳ型的亚型，且常和肥胖和(或)酗酒有关。如果外源性甘油三酯供给减少，就转变为Ⅳ型，遗传模式与Ⅳ型相似。。症状：细小黄色瘤状皮疹, 血浆胆固醇水平高, 血清甘油三酯。并发症：高尿酸血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是赖利-戴综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携带者约l/50。　　临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。\n赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携带者约l/50。　　临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。。症状：运动功能障碍, 过敏性皮炎, 愚型样斜的杏形眼。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠性心肌梗死",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠性心肌梗死是一种罕见的妊娠并发症。国内报道甚少。这类心肌梗死不同于其他种类的心肌梗死，因为它不仅危及孕妇的生命，同时还给胎儿造成威胁。\n妊娠性心肌梗死是一种罕见的妊娠并发症。国内报道甚少。这类心肌梗死不同于其他种类的心肌梗死，因为它不仅危及孕妇的生命，同时还给胎儿造成威胁。。症状：妊娠期胸痛, 孕妇全身性水肿, 病理性Q波, 心源性胸痛, T波低平或倒置, 颈静脉怒张, 孕妇胸闷气短, 心前区隐痛。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿常染色体隐性小脑性共济失调",
    "input": "",
    "output": "描述：常染色体隐性小脑性共济失调(autosomal recessive cerebellar ataxias) 这类疾病中，较重要的有Friedreich共济失调、共济失调毛细血管扩张症等，本处重点讨论前者。　　Friedreich共济失调(Friedreichs ataxia，FA)是常染色体隐性遗传病，临床特点是儿童起病，进行性共济失调、心肌病、下肢深感觉丧失、腱反射消失，以及锥体束征，常伴骨骼畸形。现已知本病累及多个系统，临床表现复杂多样。随着致病基因被克隆以及发现基因有GAA三核苷酸重复扩展，对本...\n常染色体隐性小脑性共济失调(autosomal recessive cerebellar ataxias) 这类疾病中，较重要的有Friedreich共济失调、共济失调毛细血管扩张症等，本处重点讨论前者。　　Friedreich共济失调(Friedreichs ataxia，FA)是常染色体隐性遗传病，临床特点是儿童起病，进行性共济失调、心肌病、下肢深感觉丧失、腱反射消失，以及锥体束征，常伴骨骼畸形。现已知本病累及多个系统，临床表现复杂多样。随着致病基因被克隆以及发现基因有GAA三核苷酸重复扩展，对本病的发病机制有了新的了解。。症状：脑干病变, 小头, 周围神经损害, 闭目难立征, 感觉性共济失调步态, 醉汉步态, 超雌, 行走呈大步态, 小脑-视网膜综合征, 溶酶体酶缺陷, 小脑体征, 肢体不自主震颤, 肢体运动不协调, 易跌倒, 常染色体畸变, 痉挛性截瘫期, 平衡功能障碍, 意向性震颤, 外阴呈幼稚型无阴毛, 小脑性共济失调, 步态不稳, 皮肤花斑样, 下肢动作沉重, 指鼻不准, 水平掌褶纹(通贯手), 糖尿, 超雄。并发症：视神经萎缩, 白内障"
  },
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    "instruction": "什么是妊娠合并肠梗阻",
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    "output": "描述：由于妊娠子宫增大挤压肠袢，使无症状的肠粘连因受压或扭转而形成肠梗阻。\n由于妊娠子宫增大挤压肠袢，使无症状的肠粘连因受压或扭转而形成肠梗阻。。症状：停止排气, 孕妇非妊娠原因的腹痛, 排便障碍, 反射性呕吐。并发症：中毒性休克综合征"
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    "instruction": "什么是钱币状掌跖角化病",
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    "output": "描述：钱币状掌跖角化病(keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。\n钱币状掌跖角化病(keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。。症状：掌跖角化过度, 指（趾）环状缩窄带, 趾远端呈球形, 手掌及足趾皮肤过度角化。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是考后综合症",
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    "output": "描述：考后综合征是指在考试结束之后，考生出现思想负担过重、过度紧张、焦虑、烦躁、抑郁等症状，甚至出现严重的精神障碍。高考、中考结束，考生和家长都长舒了一口气。然而，“等待结果焦虑症”、“落榜考生悲观低落症”等“高考后遗症”却在不少考生身上不同程度地表现出来。心理医生分析说，考试结束后学生们因考得不好或期望值过高等原因可能出现考后综合征，考生及家长应及时进行疏导和调节。“考后综合征”已经成为一种普遍现象。特别是考得不好的考生甚至会出...\n考后综合征是指在考试结束之后，考生出现思想负担过重、过度紧张、焦虑、烦躁、抑郁等症状，甚至出现严重的精神障碍。高考、中考结束，考生和家长都长舒了一口气。然而，“等待结果焦虑症”、“落榜考生悲观低落症”等“高考后遗症”却在不少考生身上不同程度地表现出来。心理医生分析说，考试结束后学生们因考得不好或期望值过高等原因可能出现考后综合征，考生及家长应及时进行疏导和调节。“考后综合征”已经成为一种普遍现象。特别是考得不好的考生甚至会出现抑郁、自闭、冷漠等应激性障碍。如果处理不当，将对考生造成长期负面的心理影响，影响考生的发展。。症状：焦虑性适应障碍, 考试焦虑, 失眠, 免疫力下降, 暴饮暴食, 抑郁, 胃肠道症状。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是新疆出血热",
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    "output": "描述：新疆出血热(Xinjiang hemorrhagic fever;XHF)是由虫媒RNA病毒引起、硬蜱传播的自然疫源性传染病。临床上以发热、头痛、出血、低血压休克等为特征。\n新疆出血热(Xinjiang hemorrhagic fever;XHF)是由虫媒RNA病毒引起、硬蜱传播的自然疫源性传染病。临床上以发热、头痛、出血、低血压休克等为特征。。症状：鼻衄, 面颊及上胸部充血, 出血倾向, 血小板减少, 白细胞减少, 身痛。并发症：低血糖症, 高血压"
  },
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    "instruction": "什么是脑膜转移瘤",
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    "output": "描述：硬脑膜转移瘤是指神经母细胞瘤是小儿常见的恶性肿瘤,恶性程度较高,并且较早发生转移,但颅内发生转移比较少见,尤其发生硬脑膜转移者更少见.笔者对所遇4例报告如下.[HS2]病例报告例1 男, 9岁.左眼球渐进性突出20 d,其与体位无关,视力正常,无头痛及发热.CT示左眼眶外侧壁、蝶骨嵴、右颞窝及右颞顶部颅骨内板下方梭形软组织肿块,密度均匀,CT值51～55 HU,内缘光整并可见细线样硬脑膜,部分有浅分叶,增强后病灶明显均匀强化77～84 HU,且在其内缘有增厚的硬脑...\n硬脑膜转移瘤是指神经母细胞瘤是小儿常见的恶性肿瘤,恶性程度较高,并且较早发生转移,但颅内发生转移比较少见,尤其发生硬脑膜转移者更少见.笔者对所遇4例报告如下.[HS2]病例报告例1 男, 9岁.左眼球渐进性突出20 d,其与体位无关,视力正常,无头痛及发热.CT示左眼眶外侧壁、蝶骨嵴、右颞窝及右颞顶部颅骨内板下方梭形软组织肿块,密度均匀,CT值51～55 HU,内缘光整并可见细线样硬脑膜,部分有浅分叶,增强后病灶明显均匀强化77～84 HU,且在其内缘有增厚的硬脑膜影,肿块内缘部分清晰,部分模糊,肿块约 3 0 cm?3 0 cm?2 5 cm～1 0 cm?1 0 cm?0 7 cm大小,内方颅骨有虫蚀状、溶骨性、毛刷样骨质破坏,且左额部有小的骨质缺损,外直肌受压内移,骨穿证实为神经母细胞瘤.　　结节型硬脑膜转移瘤是一种少见的恶性肿瘤脑膜转移类型，由于它不同于典型的脑膜转移，在CT或MRI上仅表现为与硬脑膜广基底相连的肿物，缺乏广泛的脑膜增厚、强化的背景，影像诊断时容易误诊为脑外常见肿瘤——脑膜瘤。笔者报道经手术病理或随访证实的结节型硬脑膜转移瘤3例。。症状：脑叶出血, 瘤体牵拉, 瘤体坚硬, 瘤块压迫, 瘤细胞浸润, 肿瘤性脱发。并发症：筋瘤, 婴儿指趾纤维瘤病, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 畸胎瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是近端(Ⅱ型)肾小管性酸中毒",
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    "output": "描述：近端肾小管酸中毒（PRTA）又称Ⅱ型肾小管酸中毒，其特点为：①当血中碳酸氢盐（HCO-3）浓度正常时肾小球滤过的HCO-3大部分被排出，HCO-3重吸收减少。②当血中HCO-3浓度降低到病人HCO-3肾阈值以下时，尿中排HCO-3很少。③严重代谢性酸中毒时尿pH可降至最低le;5.5，并可以排出可滴定的酸和铵。\n近端肾小管酸中毒（PRTA）又称Ⅱ型肾小管酸中毒，其特点为：①当血中碳酸氢盐（HCO-3）浓度正常时肾小球滤过的HCO-3大部分被排出，HCO-3重吸收减少。②当血中HCO-3浓度降低到病人HCO-3肾阈值以下时，尿中排HCO-3很少。③严重代谢性酸中毒时尿pH可降至最低le;5.5，并可以排出可滴定的酸和铵。。症状：尿中磷酸盐排出增多, 肌性肌无力, 厌食。并发症：阵发性冷性血红蛋白尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑膜肉瘤",
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    "output": "描述：脑膜肉瘤是原发于颅内较少见的恶性肿瘤之一，具有肉瘤的形态。多见于儿童，病程短，术后易复发，可发生肺和骨等远处转移。\n脑膜肉瘤是原发于颅内较少见的恶性肿瘤之一，具有肉瘤的形态。多见于儿童，病程短，术后易复发，可发生肺和骨等远处转移。。症状：脑转移, 脑室受压移位, 头重足轻, 深部性头痛。并发症：高颅压性脑积水"
  },
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    "instruction": "什么是外伤相关性青光眼",
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    "output": "描述：与眼外伤相关性青光眼系多因素引起的眼病。如眼部顿挫伤、撕裂伤、化学性物质损伤、电磁性放射性损伤，或手术性损伤均可引起青光眼。眼压升高可出现在伤后的数天内，或者发生在数年后。房角可开放也可关闭。伤眼可出现明显损伤的体征抑或与临床体征非常不相称的情况。实际上发生青光眼倾向的眼，在眼外伤后的早期阶段多出现低眼压，而不是高眼压，因睫状体挫伤及炎症、睫状肌撕裂分离可增加葡萄膜巩膜引流；经小梁网至Schlemm管的撕裂，或因巩膜、角膜...\n与眼外伤相关性青光眼系多因素引起的眼病。如眼部顿挫伤、撕裂伤、化学性物质损伤、电磁性放射性损伤，或手术性损伤均可引起青光眼。眼压升高可出现在伤后的数天内，或者发生在数年后。房角可开放也可关闭。伤眼可出现明显损伤的体征抑或与临床体征非常不相称的情况。实际上发生青光眼倾向的眼，在眼外伤后的早期阶段多出现低眼压，而不是高眼压，因睫状体挫伤及炎症、睫状肌撕裂分离可增加葡萄膜巩膜引流；经小梁网至Schlemm管的撕裂，或因巩膜、角膜穿透伤引起眼球变形均可导致睫状体分泌房水减少。。症状：水肿, 视网膜裂孔, 视网膜脱离, 晶状体混浊。并发症：脉络膜裂伤, 视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是走黄",
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    "output": "描述：走黄是指疔毒走散，内攻脏腑所致的一种急性全身性危重病证。《疮疡经验全书middot;疔疮》云：ldquo;疔疮初生时，红软温和，忽然顶陷黑，谓之lsquo;癀走rsquo;，此证危矣。rdquo;癀走，即走黄。该书作者窦汉卿从局部表现特征论述了该病属逆证范畴。《外科正宗》云：ldquo;凡见是疮，便妄加艾灸，殊不知头乃诸阳之首，中等灸，火益其势，逼毒内攻反为倒陷走黄之证作矣。rdquo;其特点是：疮顶忽然陷黑无脓，肿势迅速扩散，伴见七恶证。\n走黄是指疔毒走散，内攻脏腑所致的一种急性全身性危重病证。《疮疡经验全书middot;疔疮》云：ldquo;疔疮初生时，红软温和，忽然顶陷黑，谓之lsquo;癀走rsquo;，此证危矣。rdquo;癀走，即走黄。该书作者窦汉卿从局部表现特征论述了该病属逆证范畴。《外科正宗》云：ldquo;凡见是疮，便妄加艾灸，殊不知头乃诸阳之首，中等灸，火益其势，逼毒内攻反为倒陷走黄之证作矣。rdquo;其特点是：疮顶忽然陷黑无脓，肿势迅速扩散，伴见七恶证。。症状：痘疮, 疥疮结节, 恶病性痤疮, 痤疮样皮疹。并发症：猫眼疮, 粟疮, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿头疖",
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    "output": "描述：小儿头疖是暑令小疖，多生头部。农村尤为多见，往往经年累月，脓水淋漓。暑疖多热证，最宜清解，以桔梗、银花等药取效，配伍得宜，数服即消。\n小儿头疖是暑令小疖，多生头部。农村尤为多见，往往经年累月，脓水淋漓。暑疖多热证，最宜清解，以桔梗、银花等药取效，配伍得宜，数服即消。。症状：皮面上针头大小瘙痒点, 三角头畸形, 肝炎导致的化脓结痂, 晨起前额疼，午后减轻, 头沉, 头痛为搏动性, 口干, 结节, 头昏, 发烧, 脓疱, 脓包。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
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    "instruction": "什么是先天性颈椎齿状突畸形",
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    "output": "描述：齿状突由两倍分软骨构成，如软骨化不能完成，则出现齿状突畸形。先在性齿状突畸形可引起寰枢纽椎的不稳定并导致脊髓损伤，甚至死亡。\n齿状突由两倍分软骨构成，如软骨化不能完成，则出现齿状突畸形。先在性齿状突畸形可引起寰枢纽椎的不稳定并导致脊髓损伤，甚至死亡。。症状：放射性疼痛, 体型异常, 颈部酸痛, 牙周袋形成。并发症：斜颈"
  },
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    "instruction": "什么是小儿巨幼细胞性贫血",
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    "output": "描述：巨幼红细胞性贫血(megaloblastic anaemia)又称大细胞性贫血，主要由叶酸和(或)维生素Bl2直接或间接缺乏所致，大多因摄入不足而导致直接缺乏引起。其血细胞形态学特点是红细胞体积较大，中性粒细胞核分叶过多，骨髓中巨幼红细胞增生。\n巨幼红细胞性贫血(megaloblastic anaemia)又称大细胞性贫血，主要由叶酸和(或)维生素Bl2直接或间接缺乏所致，大多因摄入不足而导致直接缺乏引起。其血细胞形态学特点是红细胞体积较大，中性粒细胞核分叶过多，骨髓中巨幼红细胞增生。。症状：口唇苍白, 失血过多后贫血, 急性贫血, 头发枯黄稀疏, 红细胞分布宽度偏高, 口腔痛, 面部水肿。并发症：鼻出血, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是进行性肥厚性间质性神经炎",
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    "output": "描述：进行性肥厚性间质性神经炎是一种少见的遗传性周围神经疾病，遗传性周围神经病是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。　　进行性肥厚性间质性神经炎属常染色体隐性遗传性疾病。主要表现为神经干肥大，压痛，四肢远端运动，感觉障碍，小脑症状，脊柱侧弯与弓形足等。\n进行性肥厚性间质性神经炎是一种少见的遗传性周围神经疾病，遗传性周围神经病是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。　　进行性肥厚性间质性神经炎属常染色体隐性遗传性疾病。主要表现为神经干肥大，压痛，四肢远端运动，感觉障碍，小脑症状，脊柱侧弯与弓形足等。。症状：腭舌咽呼吸肌呈对称性弛缓性轻瘫, 膝腱反射消失, 下肢无力。并发症：遗传性共济失调"
  },
  {
    "instruction": "什么是脂溢性脱发",
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    "output": "描述：脂溢性脱发以往称早秃，男性型秃发，雄性秃发，弥漫性秃发，普通性脱发等，其病与遗传，雄性素，皮脂溢出相关。一般是有脂溢性皮炎导致的脱发顾名为肤脂净，症状为头皮部油脂分泌过多，头发有油腻感。临床表现为患者头皮脂肪过量溢出，导致头皮油腻潮湿，加上尘埃与皮屑混杂，几天不洗头就很脏，并散发臭味，尤其在气温高时更是如此；有时还伴有头皮搔痒炎症，主要是由于头皮潮湿，细菌繁生感染引 起脂溢性皮炎。\n脂溢性脱发以往称早秃，男性型秃发，雄性秃发，弥漫性秃发，普通性脱发等，其病与遗传，雄性素，皮脂溢出相关。一般是有脂溢性皮炎导致的脱发顾名为肤脂净，症状为头皮部油脂分泌过多，头发有油腻感。临床表现为患者头皮脂肪过量溢出，导致头皮油腻潮湿，加上尘埃与皮屑混杂，几天不洗头就很脏，并散发臭味，尤其在气温高时更是如此；有时还伴有头皮搔痒炎症，主要是由于头皮潮湿，细菌繁生感染引 起脂溢性皮炎。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿马方综合征",
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    "output": "描述：马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。　　法国儿科专家Marfan于1896首例报告，此后有类似病例报告，于1931年正式称之Marfan综合征。\n马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。　　法国儿科专家Marfan于1896首例报告，此后有类似病例报告，于1931年正式称之Marfan综合征。。症状：马凡氏综合征, 脊柱后突, 游走肾, 腕征, 面容憔悴早老, 胸廓异常, 肌张力降低, 蓝巩膜, 高腭弓, 足外翻, 脊柱侧弯, 输尿管狭窄。并发症：主动脉瓣狭窄, 晶体脱位, 脑蛛网膜下腔出血, 癫痫, 脊柱裂"
  },
  {
    "instruction": "什么是自发性血胸",
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    "output": "描述：自发性血胸，系指非创伤性血胸， 多发生既往无明确的全身或肺、胸疾患史者。\n自发性血胸，系指非创伤性血胸， 多发生既往无明确的全身或肺、胸疾患史者。。症状：脉搏快而弱, 血性胸水, 突肤挺胸。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵黄状黄斑营养不良",
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    "output": "描述：卵黄状黄斑营养不良(vitelliform macular dystrophy)，通常见于儿童期，其特点早期黄斑区出现卵黄样病变，伴有明显的EOG改变，但视力正常，呈常染色体显性遗传。\n卵黄状黄斑营养不良(vitelliform macular dystrophy)，通常见于儿童期，其特点早期黄斑区出现卵黄样病变，伴有明显的EOG改变，但视力正常，呈常染色体显性遗传。。症状：干燥斑, 小头, 黄斑盘状变性, 黄斑回避现象, 生长缓慢, 婴儿枕秃, 视物变形。并发症：视网膜静脉阻塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是气管前间隙感染",
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    "output": "描述：气管前间隙位于气管前筋膜与气管之间，向下可达上纵隔。临床感染少见，主要继发于喉咽、食管的损伤和甲状腺炎症。初起因喉头轻度水肿而声嘶，程度加重时则可有吞咽困难和呼吸困难等。使用足量有效抗生素，辅助局部物理治疗有助于炎症控制。脓肿形成应切开引流。\n气管前间隙位于气管前筋膜与气管之间，向下可达上纵隔。临床感染少见，主要继发于喉咽、食管的损伤和甲状腺炎症。初起因喉头轻度水肿而声嘶，程度加重时则可有吞咽困难和呼吸困难等。使用足量有效抗生素，辅助局部物理治疗有助于炎症控制。脓肿形成应切开引流。。症状：咽喉部充血, 喉头水肿。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿波-杰综合征",
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    "output": "描述：波-杰综合征，又称皮肤黏膜色素斑-胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome)。指胃肠道有散在息肉，同时口周及手足有多发黑色素痣。　　此病少见，男女发病率相等，约有一半病例有家族史。\n波-杰综合征，又称皮肤黏膜色素斑-胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome)。指胃肠道有散在息肉，同时口周及手足有多发黑色素痣。　　此病少见，男女发病率相等，约有一半病例有家族史。。症状：。并发症：肠梗阻, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是热带性出汗不良",
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    "output": "描述：热带性出汗不良(tropical dyshidrosis asthenia)由于不习惯热带气候引起持久性汗孔闭塞，出现一系列症状和体征。本病少见。国外由Allen和Orsquo;Brine于1994年首先报道，国内报道仅有几例。\n热带性出汗不良(tropical dyshidrosis asthenia)由于不习惯热带气候引起持久性汗孔闭塞，出现一系列症状和体征。本病少见。国外由Allen和Orsquo;Brine于1994年首先报道，国内报道仅有几例。。症状：汗闭现象。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿错畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：错颌畸形是指儿童在生长发育过程中，可由于遗传和环境等各种诸多因素的影响，导致牙齿、颌骨、颜面的发育畸形(理想正常颌是指上下颌牙齿全部存在，排列整齐，良好的尖凹相对的接触关系，颌骨发育正常，牙弓形态好)而影响面容的美观和健康。\n错颌畸形是指儿童在生长发育过程中，可由于遗传和环境等各种诸多因素的影响，导致牙齿、颌骨、颜面的发育畸形(理想正常颌是指上下颌牙齿全部存在，排列整齐，良好的尖凹相对的接触关系，颌骨发育正常，牙弓形态好)而影响面容的美观和健康。。症状：颌突畸形, 牙齿异常, 发育性畸形, 下颌前突, 暴牙。并发症：龋齿, 牙龈炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是退休丈夫综合征",
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    "output": "描述：刚退休的丈夫往往会情绪紧张头疼、抑郁。这些丈夫本来与妻子每天见面几个小时。一朝退休后，夫妻24小时朝夕相处，各种问题接踵而来。这种现象称为退休丈夫综合征。\n刚退休的丈夫往往会情绪紧张头疼、抑郁。这些丈夫本来与妻子每天见面几个小时。一朝退休后，夫妻24小时朝夕相处，各种问题接踵而来。这种现象称为退休丈夫综合征。。症状：空虚症, 忧郁, 孤独症。并发症："
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  {
    "instruction": "什么是颅脑先天畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：颅裂好发于颅骨的中线部位，颅顶及颅底均可发生。以枕部多见，也见于额顶部;颅底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。个别病例可向侧方膨出。　　隐性颅裂，外表无包块。囊性颅裂可分为脑膜膨出或脑膜脑膨出，后者囊内含有组织，或部分扩张的脑室等。这种情况下，头颅常为小头，而膨大部分特别大。包块基底或大或小。\n颅裂好发于颅骨的中线部位，颅顶及颅底均可发生。以枕部多见，也见于额顶部;颅底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。个别病例可向侧方膨出。　　隐性颅裂，外表无包块。囊性颅裂可分为脑膜膨出或脑膜脑膨出，后者囊内含有组织，或部分扩张的脑室等。这种情况下，头颅常为小头，而膨大部分特别大。包块基底或大或小。。症状：颅内头痛, 招风耳, 脑叶出血, 三角头畸形, 头颅增大, 斜头畸形, 颅外头痛, 颅骨增生, 颅压增高, 无嗅脑。并发症：颅内肿瘤伴发的精神障碍, 颅骨纤维异常增生症, 颅内脂肪瘤, 脑血管瘤, 副鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性自律性房性心动过速",
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    "output": "描述：慢性自律性房性心动过速亦称慢性房性心动过速、持久性房性心动过速或无休止性房性心动过速，是一种特殊类型鶒的心动过速。根据这类心动过速有无窦性心搏的间歇出现，可分为两个亚型：①慢性持续(久)性房性心动过速，②慢性反复性房性心动过速。本病病因尚不明确。原发性慢性自律性房性心动过速多见于婴幼儿，常为先天性、遗传性或解剖学因素造成;继发性慢性自律性房性心动过速患者常有明确的引起无休止性心动过速的原因。\n慢性自律性房性心动过速亦称慢性房性心动过速、持久性房性心动过速或无休止性房性心动过速，是一种特殊类型鶒的心动过速。根据这类心动过速有无窦性心搏的间歇出现，可分为两个亚型：①慢性持续(久)性房性心动过速，②慢性反复性房性心动过速。本病病因尚不明确。原发性慢性自律性房性心动过速多见于婴幼儿，常为先天性、遗传性或解剖学因素造成;继发性慢性自律性房性心动过速患者常有明确的引起无休止性心动过速的原因。。症状：逆向型房室折返性心动过速, 心慌, 心跳过速, 舒张晚期奔马律, 心慌气短。并发症：充血性心力衰竭, 心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是椎动脉创伤性栓塞",
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    "output": "描述：椎动脉创伤性栓塞(traumatic embolism of vertebral artery)是颈部挫伤的严重并发症状。因颈椎位置改变而使椎动脉迂曲、痉挛、受压，出现短暂性症状。亦可因椎动脉受强烈牵拉或撕裂导致继发性血栓形成。椎动脉是脑组织的主要供血动脉之一，栓塞后常出现一系列神经系统症状。必须及时采取头部牵引、制动和抗凝血等措施。\n椎动脉创伤性栓塞(traumatic embolism of vertebral artery)是颈部挫伤的严重并发症状。因颈椎位置改变而使椎动脉迂曲、痉挛、受压，出现短暂性症状。亦可因椎动脉受强烈牵拉或撕裂导致继发性血栓形成。椎动脉是脑组织的主要供血动脉之一，栓塞后常出现一系列神经系统症状。必须及时采取头部牵引、制动和抗凝血等措施。。症状：四肢瘫痪, 眼球运动障碍, 椎动脉迂曲痉挛, 尺动脉或桡动脉搏动减弱和消失, 面部麻木, 面神经瘫痪, 椎间盘脱出。并发症：血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿颈交感神经麻痹综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：颈交感神经综合征，是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏，引起病侧眼球轻微下陷、瞳孔缩小，但对光反应正常、上睑下垂、患侧面部少汗等症状的一组综合症候群。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。　　该病征又称Horner综合征(Horners syndrome)、BeRNArd-Horner综合征、Claude-Bernard-Horner综合征、颈交感神经瘫痪综合征、颈交感神经系统麻痹症等。\n颈交感神经综合征，是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏，引起病侧眼球轻微下陷、瞳孔缩小，但对光反应正常、上睑下垂、患侧面部少汗等症状的一组综合症候群。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。　　该病征又称Horner综合征(Horners syndrome)、BeRNArd-Horner综合征、Claude-Bernard-Horner综合征、颈交感神经瘫痪综合征、颈交感神经系统麻痹症等。。症状：绷急疼痛, 面色潮红。并发症：白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是失认症",
    "input": "",
    "output": "描述：认知是人脑具有的一种高级神经心理活动(是通过感官感觉到事物的存在，并进行认识)。认知某一事物就是能在众多事物中将该事物辨认出来，也就是将目前的知觉体验与过去的全部经验相对照的结果。对事物的认识是通过多种感觉的会聚加工而成，以视觉-体感的多种感觉会聚为主，并同样有听觉甚至嗅觉的参与。　　失认症(agnosia)是感觉到的物象与以往记忆的材料失去联络而变得不认识，即认识不能。它是指由于大脑局部损害所致的一种后天性认知障碍。患者面对某...\n认知是人脑具有的一种高级神经心理活动(是通过感官感觉到事物的存在，并进行认识)。认知某一事物就是能在众多事物中将该事物辨认出来，也就是将目前的知觉体验与过去的全部经验相对照的结果。对事物的认识是通过多种感觉的会聚加工而成，以视觉-体感的多种感觉会聚为主，并同样有听觉甚至嗅觉的参与。　　失认症(agnosia)是感觉到的物象与以往记忆的材料失去联络而变得不认识，即认识不能。它是指由于大脑局部损害所致的一种后天性认知障碍。患者面对某物，能通过其他感觉通道对它进行认识，而唯独丧失了经由某一特定的感觉通道和相应的感官认识自己所熟悉的物品、自体或视觉空间的能力。这种认识不能并非由于感觉、语言、智能、记忆等障碍所致，也不是由于患者不熟悉该物体所致，常由大脑半球特定的功能部位受损所引起。大多数失认症的表现形式是特异性的。失认症与其他大脑功能异常一样，也是有两大脑半球的不对称性。　　简言之，失认症是脑损害患者无视觉、听觉、躯体感觉、意识及智能障碍，但不能通过某一种感觉辨认以往熟悉的物体，却能通过其他感觉识别。例如，患者看到手表不知为何物，但触摸手表外形和听到表走动的声音，立刻就辨认是手表。。症状：空间感知障碍, 视觉失认, 面容失认, 幻觉。并发症：精神障碍, 失认症, 亨廷顿病性痴呆, 血管性痴呆, 老年痴呆症"
  },
  {
    "instruction": "什么是油彩皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：油彩皮炎(cosmetic dermatitis)又名演员油彩皮炎(cosmetic dermatitis in players)，系指从事戏剧、电影、电视等文艺工作者因使用油彩化妆引起的接触性皮炎。\n油彩皮炎(cosmetic dermatitis)又名演员油彩皮炎(cosmetic dermatitis in players)，系指从事戏剧、电影、电视等文艺工作者因使用油彩化妆引起的接触性皮炎。。症状：泛发性红色斑块, 脸部过敏。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺毛霉病",
    "input": "",
    "output": "描述：肺毛霉病(puhmonary mucormycosis)是由毛霉菌目致病菌引起的肺感染性疾病。虽然少见，但发展迅速，死亡率高。临床上以毛霉菌和根霉菌较为常见，前者主要侵犯肺，后者多累及到鼻窦、眼、脑及消化道，并可血行播散到全身。肺毛霉菌病可为原发感染，也可继发于鼻窦病变或毛霉菌败血症。\n肺毛霉病(puhmonary mucormycosis)是由毛霉菌目致病菌引起的肺感染性疾病。虽然少见，但发展迅速，死亡率高。临床上以毛霉菌和根霉菌较为常见，前者主要侵犯肺，后者多累及到鼻窦、眼、脑及消化道，并可血行播散到全身。肺毛霉菌病可为原发感染，也可继发于鼻窦病变或毛霉菌败血症。。症状：白血病细胞浸润, 反复肺炎, 腭部有黑色焦痂, 脸部疼痛, 溃疡。并发症：糖尿病, 心肌梗塞, 代谢性酸中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是弓形体脑病",
    "input": "",
    "output": "描述：弓形体脑病是由刚地弓形体原虫引起的一种脑部寄生虫病，是弓形体病致死的主要原因。\n弓形体脑病是由刚地弓形体原虫引起的一种脑部寄生虫病，是弓形体病致死的主要原因。。症状：弓形体感染, 癫痫和癫痫样发作, 先天性弓形体。并发症：脉络膜炎, 肺炎, 肝炎, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿溶血尿毒综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome，HUS)是一种累及多系统、以微血管病性溶血、急性肾功能衰竭和血小板减少为主要特征的临床综合征，是小儿急性肾功能衰竭常见的病因之一。1/3以上的HUS患儿可有神经系统受累的表现。由于HUS与血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic throm bocytopenic purpura，TTP)在病因、发病机制和临床表现方面均有共同之处，目前越来越多的学者认为两者是同一疾病不同阶段的临床表现，可统称之为HUS/TTP或血栓性微血管病(thro...\n溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome，HUS)是一种累及多系统、以微血管病性溶血、急性肾功能衰竭和血小板减少为主要特征的临床综合征，是小儿急性肾功能衰竭常见的病因之一。1/3以上的HUS患儿可有神经系统受累的表现。由于HUS与血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic throm bocytopenic purpura，TTP)在病因、发病机制和临床表现方面均有共同之处，目前越来越多的学者认为两者是同一疾病不同阶段的临床表现，可统称之为HUS/TTP或血栓性微血管病(thrombotic microangiopathy，TMA)。在HUS组织病理损伤是一种血栓性微血管病，很多功能和病理变化是内皮细胞损伤的结果，肾脏受累最重。小儿较成人多见。随着诊疗技术的日趋完善，HUS的预后已有所改观。。症状：无痛性尿血, 褐色尿, 小儿尿血, 急性溶血性尿毒综合征, 运动后尿血, 一过性肉眼血尿, 剧烈运动或强体力劳动后血尿, 皮肤苍白, 无症状性菌尿, 溶血现象, 小儿尿色发蓝, 吡咯烷及呱啶尿, 急性肾衰竭。并发症：小儿低氯性氮质血症综合征, 代谢性酸中毒, 充血性心力衰竭, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是着色杆菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：着色杆菌病(chromobacteria)是由一类不产芽孢的革兰阴性小杆菌，着色杆菌引起。病菌存在于水及土壤中，受污染血库中的血液中也有存在。常常有明确的接触史，一家中数人发病。皮疹数目众多，好发于躯干。症状严重者，皮肤发现有波动感的脓肿或局限性蜂窝组织炎，伴有淋巴管及淋巴结炎，重者可引起致死性败血症。诊断主要依据细菌学检查。四环素、氯霉素、链霉素等有效。\n着色杆菌病(chromobacteria)是由一类不产芽孢的革兰阴性小杆菌，着色杆菌引起。病菌存在于水及土壤中，受污染血库中的血液中也有存在。常常有明确的接触史，一家中数人发病。皮疹数目众多，好发于躯干。症状严重者，皮肤发现有波动感的脓肿或局限性蜂窝组织炎，伴有淋巴管及淋巴结炎，重者可引起致死性败血症。诊断主要依据细菌学检查。四环素、氯霉素、链霉素等有效。。症状：。并发症：淋巴结炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是炎症性腹主动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：1972年Walker等人首先提出炎症性腹主动脉瘤(inflammatory abdominal aneurysm)的概念，其特征是伴有动脉瘤周围组织的慢性炎症和明显纤维化，常与十二指肠、输尿管、左肾静脉、下腔静脉等紧密粘连。\n1972年Walker等人首先提出炎症性腹主动脉瘤(inflammatory abdominal aneurysm)的概念，其特征是伴有动脉瘤周围组织的慢性炎症和明显纤维化，常与十二指肠、输尿管、左肾静脉、下腔静脉等紧密粘连。\n详细>>。症状：中性粒细胞增高, 沉脉, 主动脉窦破裂, 口淡黏腻, 下肢血压偏低, 迟脉, 动脉血氧饱和度降低, 股动脉枪击音, 高腭弓, 足背动脉搏动消失, 良性反应性改变, 血性胸水, 长段升主动脉发育不全, 输尿管向心偏移, 主动脉瓣上膈膜型狭窄, 尿流呈波动状。并发症：肠瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是橡胶制品所致的皮肤病",
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    "output": "描述：橡胶制品所致的皮肤病是指职业从事橡胶制品加工、生产、使用等过程中发生的皮肤病。皮炎夏季多发，接触部位可有红色斑丘疹、丘疹，散在或密集，自觉瘙痒。皮肤损害按一般原则处理。\n橡胶制品所致的皮肤病是指职业从事橡胶制品加工、生产、使用等过程中发生的皮肤病。皮炎夏季多发，接触部位可有红色斑丘疹、丘疹，散在或密集，自觉瘙痒。皮肤损害按一般原则处理。。症状：网状色素沉着斑, 皮肤萎缩和色素沉着, 皮肤皲裂, 青红丘疹, 斑丘疹。并发症：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人慢性疾病性贫血",
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    "output": "描述：慢性疾病性贫血是由于铁在人体内代谢的某个环节出现障碍所致的贫血中的一种。慢性疾病性贫血，目前在临床上的发病率仅次于缺铁性贫血，在住院患者中是最多见的。\n慢性疾病性贫血是由于铁在人体内代谢的某个环节出现障碍所致的贫血中的一种。慢性疾病性贫血，目前在临床上的发病率仅次于缺铁性贫血，在住院患者中是最多见的。。症状：失血过多后贫血, 四肢乏力, 急性贫血, 难治性贫血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎(recurrent cutaneous necrotizing eosinophilic vasuclitis)是以全身性红色丘疹、出血性丘疹、血管性水肿、风团性斑块、黏膜炎、牙龈炎、全秃等。偶有环状红斑、水肿性损害及水疱的皮肤血管炎。\n复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎(recurrent cutaneous necrotizing eosinophilic vasuclitis)是以全身性红色丘疹、出血性丘疹、血管性水肿、风团性斑块、黏膜炎、牙龈炎、全秃等。偶有环状红斑、水肿性损害及水疱的皮肤血管炎。。症状：皮肤坏死, 指端出现Osler结节, 全秃, 血管过敏性炎症, 血管性水肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是无脊髓损伤的颈椎骨折脱位",
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    "output": "描述：各种暴力作用造成颈椎骨折脱位，通常合并不同程度和类型的脊髓损伤。但是，某些十分严重的骨折脱位却不伴有或仅有轻微的脊髓或神经根损伤，这种特殊类型的损伤，对伤者是幸运的。\n各种暴力作用造成颈椎骨折脱位，通常合并不同程度和类型的脊髓损伤。但是，某些十分严重的骨折脱位却不伴有或仅有轻微的脊髓或神经根损伤，这种特殊类型的损伤，对伤者是幸运的。。症状：残株型骨折, 颈椎椎节已有明显退行性变, 放射性疼痛, 无法引出moro反应, 颈部酸痛。并发症：颈椎骨折脱位, 肺炎, 褥疮, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜酸性粒细胞性膀胱炎",
    "input": "",
    "output": "描述：嗜酸性粒细胞性膀胱炎(eosinophilic cystitis)是膀胱局部嗜酸性粒细胞发生变态反应引起的疾病。病因不清，多数认为与细菌、药物、异体蛋白及食物过敏原有关。\n嗜酸性粒细胞性膀胱炎(eosinophilic cystitis)是膀胱局部嗜酸性粒细胞发生变态反应引起的疾病。病因不清，多数认为与细菌、药物、异体蛋白及食物过敏原有关。。症状：小便淋漓, 骶骨发育不良, 脓尿, 膀胱痉挛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿反应低下",
    "input": "",
    "output": "描述：反应低下(decreased responsiveness)是一组临床症状，用以判定幼儿各种疾病病情轻重程度的一个表现。包含一定程度的意识障碍，肌张力减退，肢体活动减少，哭声弱和吸吮无力。新生儿不仅在中枢神经系统疾病时表现反应低下，其他如重症感染、休克、脱水、酸中毒、代谢紊乱、贫血、低体温和呼吸衰竭等，均可表现反应低下。\n反应低下(decreased responsiveness)是一组临床症状，用以判定幼儿各种疾病病情轻重程度的一个表现。包含一定程度的意识障碍，肌张力减退，肢体活动减少，哭声弱和吸吮无力。新生儿不仅在中枢神经系统疾病时表现反应低下，其他如重症感染、休克、脱水、酸中毒、代谢紊乱、贫血、低体温和呼吸衰竭等，均可表现反应低下。。症状：循环衰竭, 意识朦胧状态, 肌张力减低, 新生儿少哭, 新生儿四肢抖动, 新生儿嗜睡。并发症：脑蛛网膜下腔出血, 败血症, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：白内障手术后继发青光眼的发生率随着手术年代的变迁文献报道有很大的差异，与眼显微手术技术的改进有关。一般来说，白内障手术后的眼压升高和青光眼的发生在超声乳化手术要比囊外摘除手术少，囊外摘除手术要比囊内摘除手术的少，人工晶状体囊袋内植入要比睫状沟植入的少，后房型人工晶状体要比前房型和虹膜型人工晶状体的少。近年来白内障摘除和人工晶状体植入术飞跃发展，尤其是无缝线手术切口的术式改进，囊袋内人工晶状体植入，各种黏弹剂的开发应用...\n白内障手术后继发青光眼的发生率随着手术年代的变迁文献报道有很大的差异，与眼显微手术技术的改进有关。一般来说，白内障手术后的眼压升高和青光眼的发生在超声乳化手术要比囊外摘除手术少，囊外摘除手术要比囊内摘除手术的少，人工晶状体囊袋内植入要比睫状沟植入的少，后房型人工晶状体要比前房型和虹膜型人工晶状体的少。近年来白内障摘除和人工晶状体植入术飞跃发展，尤其是无缝线手术切口的术式改进，囊袋内人工晶状体植入，各种黏弹剂的开发应用，新型人工晶状体的改进设计以及超声乳化手术的推广，无晶状体眼和人工晶状体眼手术后眼压升高和青光眼的发生率逐步减少，但同时由于复杂病例的手术也带来一些新的问题如人工晶状体悬吊手术、带虹膜隔的人工晶状体植入以及有晶状体眼的眼内接触镜植入等。如果发生持续的眼压升高，将对其视功能造成不可逆转的损害。作为普及性的白内障复明手术来说，了解和认识手术后的眼压升高和青光眼的发生，及时妥当的处理尤为重要。。症状：水肿, 眼底出血和渗出, 蓝色视野缺损, 晶状体膨胀增大, 瞳孔部分阻滞, 眼底樱桃红斑, 晶状体移位, 虹膜节段性萎缩, 眼压突然迅速升高, 视野缩小, 瞳孔变形, 眼压升高, 眼痛, 眼疲劳, 晶状体铁质沉着, 视力障碍, 前房中肿胀的晶状体皮质颗粒, 高眼压。并发症：虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经鞘黏液瘤",
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    "output": "描述：神经鞘黏液瘤(nerve sheath myxoma，neurothekeoma)为一种神经间质肿瘤的谱病，其特征为在不同程度的黏液瘤性基质中呈现神经鞘细胞增生。\n神经鞘黏液瘤(nerve sheath myxoma，neurothekeoma)为一种神经间质肿瘤的谱病，其特征为在不同程度的黏液瘤性基质中呈现神经鞘细胞增生。。症状：神经束内神经纤维损伤, 神经干断裂, 三叉神经一二支分布区域疼痛, 神经束损伤断裂, 指鼻不准。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，也称之为副蛋白血症周围神经病(paraproteinemic peripheral neuropathy)。　　血液中出现过多的M蛋白时称为单克隆丙球病(monoclonal gammopathy)，又称免疫球蛋白病、副蛋白病或浆细胞病。血液中出现M蛋白对周围神经的病理意义在于M蛋白中包含一种或多种抗髓鞘或轴突膜的抗体，如抗MAG、GM1和GD1抗体。在原因未明的特发性周围神经病中，有10%合并单克隆丙球病，而意义未明的单克隆丙球病(monoclonal gammopathy of u...\n单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，也称之为副蛋白血症周围神经病(paraproteinemic peripheral neuropathy)。　　血液中出现过多的M蛋白时称为单克隆丙球病(monoclonal gammopathy)，又称免疫球蛋白病、副蛋白病或浆细胞病。血液中出现M蛋白对周围神经的病理意义在于M蛋白中包含一种或多种抗髓鞘或轴突膜的抗体，如抗MAG、GM1和GD1抗体。在原因未明的特发性周围神经病中，有10%合并单克隆丙球病，而意义未明的单克隆丙球病(monoclonal gammopathy of undetermined significance，MGUS)中有29%～71%合并周围神经病，提示单克隆丙球病与周围神经病有关。。症状：触觉失调, 平衡功能障碍, 肢体震颤, 步态不稳, 下肢无力。并发症：浆细胞瘤, 多发性骨髓瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是叶酸缺乏神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：叶酸缺乏症是指由于叶酸摄入不足或吸收不良引起的以巨幼红细胞性贫血为特征的临床综合征。　　叶酸(folic acid)是一种脂溶性维生素，在蔬菜、酵母、肝、肾、乳肉等食物中含量丰富，但烹调后易破坏。叶酸为一种抗贫血因子。人类缺乏后可引起类似恶性贫血现象。当叶酸缺乏时，DNA合成障碍，从而使迅速分裂的造血系统和胃黏膜发生病变，可并发神经系统损伤。\n叶酸缺乏症是指由于叶酸摄入不足或吸收不良引起的以巨幼红细胞性贫血为特征的临床综合征。　　叶酸(folic acid)是一种脂溶性维生素，在蔬菜、酵母、肝、肾、乳肉等食物中含量丰富，但烹调后易破坏。叶酸为一种抗贫血因子。人类缺乏后可引起类似恶性贫血现象。当叶酸缺乏时，DNA合成障碍，从而使迅速分裂的造血系统和胃黏膜发生病变，可并发神经系统损伤。。症状：定位体征, 营养代谢缺乏, 发作性傻笑。并发症：痴呆, 脊柱裂"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿X-连锁淋巴组织增生性疾病",
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    "output": "描述：X-连锁淋巴组织增生性疾病(X-linked lymph proliferative disease，XLP)为一种T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷病，Epstein-Barr病毒(EBV)感染可加重该病的病程。\nX-连锁淋巴组织增生性疾病(X-linked lymph proliferative disease，XLP)为一种T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷病，Epstein-Barr病毒(EBV)感染可加重该病的病程。。症状：肝衰竭。并发症：心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是实体肿瘤的肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：引起肾损害的恶性肿瘤可分为两大类，包括肾脏本身的肿瘤及肾脏外肿瘤。肿瘤致肾损害发生率1%，临床主要表现为肾病综合征或肾炎综合征。肾损害可见于各种恶性肿瘤，最常见于肺癌、胃癌、乳腺癌和结肠癌。\n引起肾损害的恶性肿瘤可分为两大类，包括肾脏本身的肿瘤及肾脏外肿瘤。肿瘤致肾损害发生率1%，临床主要表现为肾病综合征或肾炎综合征。肾损害可见于各种恶性肿瘤，最常见于肺癌、胃癌、乳腺癌和结肠癌。。症状：肾上腺中毒, 细胞色素C氧化酶缺乏症。并发症：肾病综合征, 高尿酸血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿烟雾病",
    "input": "",
    "output": "描述：烟雾病又称为Moyamoya 病或自发性基底动脉环闭塞症，是一种以双侧颈内动脉末端及大脑前、大脑中动脉起始部动脉内膜缓慢增厚，动脉管腔逐渐狭窄以至闭塞，脑底穿通动脉代偿性扩张为特征的疾病，烟雾名称的来源是在脑血管造影时显示脑底部由于毛细血管异常增生而呈现一片模糊的网状阴影，有如吸烟所喷出的一股烟雾，故名。Moyamoya是日语烟雾的发音。本病的实质是脑底部动脉主干闭塞伴代偿性血管增生。\n烟雾病又称为Moyamoya 病或自发性基底动脉环闭塞症，是一种以双侧颈内动脉末端及大脑前、大脑中动脉起始部动脉内膜缓慢增厚，动脉管腔逐渐狭窄以至闭塞，脑底穿通动脉代偿性扩张为特征的疾病，烟雾名称的来源是在脑血管造影时显示脑底部由于毛细血管异常增生而呈现一片模糊的网状阴影，有如吸烟所喷出的一股烟雾，故名。Moyamoya是日语烟雾的发音。本病的实质是脑底部动脉主干闭塞伴代偿性血管增生。。症状：剧烈头痛, 运动性失语。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性共同性内斜视",
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    "output": "描述：共内性斜视（concomitant strabismus）是指双眼视轴分离，眼外肌其神经支配的无品质性病变，在各个方向，不论何眼为注视眼，其偏斜度均相等。非共同性斜视，依注视眼不同，其偏斜度不相等，如患眼注视时，偏斜度加大，眼外肌骨力不足或麻痹是非共同性性斜视的主要原因。其他原因有眼外肌牵制（restriction）神经支配异常，例如眼球后退综合征，以及A-V征等。原发性共同性内斜视（primary concomitant esotropia）分为调节及非调节性两大类。调节性内斜...\n共内性斜视（concomitant strabismus）是指双眼视轴分离，眼外肌其神经支配的无品质性病变，在各个方向，不论何眼为注视眼，其偏斜度均相等。非共同性斜视，依注视眼不同，其偏斜度不相等，如患眼注视时，偏斜度加大，眼外肌骨力不足或麻痹是非共同性性斜视的主要原因。其他原因有眼外肌牵制（restriction）神经支配异常，例如眼球后退综合征，以及A-V征等。原发性共同性内斜视（primary concomitant esotropia）分为调节及非调节性两大类。调节性内斜及分屈光性及高AC/A两种。。症状：眼球内斜, 菱形-现象, 复视。并发症：弱视"
  },
  {
    "instruction": "什么是矢状窦旁脑膜瘤",
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    "output": "描述：矢状窦旁脑膜瘤是指肿瘤基底附着在上矢状窦并充满矢状窦角的脑膜瘤，在肿瘤与上矢状窦之间没有脑组织。其瘤体常突向一侧大脑半球，肿瘤以一侧多见，也可以向两侧发展。\n矢状窦旁脑膜瘤是指肿瘤基底附着在上矢状窦并充满矢状窦角的脑膜瘤，在肿瘤与上矢状窦之间没有脑组织。其瘤体常突向一侧大脑半球，肿瘤以一侧多见，也可以向两侧发展。。症状：脑室受压移位, 眼面痛, 深部性头痛, 导水管周围受损。并发症：空气栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并甲状旁腺功能亢进",
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    "output": "描述：甲状旁腺功能亢进(hyperparathyroidism，HPT)简称甲旁亢，合并妊娠者罕见。原发性甲状旁腺功能亢进是由于甲状旁腺本身病变(肿瘤或增生，其中肿瘤约占85%)引起的甲状旁腺素(PTH)合成与分泌过多，通过对骨与肾的作用，导致高钙血症和低磷血症。继发性甲状旁腺功能亢进是由于各种原因所致的高钙血症刺激甲状旁腺，使之增生肥大，分泌过多的PTH，常见于肾功能不全、骨软化病。少数患者腺体受到持久的刺激，部分增生组织转化为腺瘤，自主性分泌过多的PTH，称...\n甲状旁腺功能亢进(hyperparathyroidism，HPT)简称甲旁亢，合并妊娠者罕见。原发性甲状旁腺功能亢进是由于甲状旁腺本身病变(肿瘤或增生，其中肿瘤约占85%)引起的甲状旁腺素(PTH)合成与分泌过多，通过对骨与肾的作用，导致高钙血症和低磷血症。继发性甲状旁腺功能亢进是由于各种原因所致的高钙血症刺激甲状旁腺，使之增生肥大，分泌过多的PTH，常见于肾功能不全、骨软化病。少数患者腺体受到持久的刺激，部分增生组织转化为腺瘤，自主性分泌过多的PTH，称为三发性甲状旁腺功能亢进症。。症状：病理性骨折, 低磷血症, 一侧腰腹突发“刀割”样绞痛, 骨压痛, 胃酸过多, 孕妇乏力, 胃酸过多。并发症：肾盂肾炎, 消化性溃疡, 高血压, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮克病",
    "input": "",
    "output": "描述：皮克病(Pickrsquo;s disease)是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病。Pick(1892)首先描述了一组以额颞叶萎缩为病理特征的病人，表现为行为异常、失语和认知障碍等。他报道的第一例71岁男性，表现为进行性精神衰退和极严重失语，尸检发现左颞极皮质萎缩极严重;其后报道的4例特别强调病人有进行性语言障碍。\n皮克病(Pickrsquo;s disease)是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病。Pick(1892)首先描述了一组以额颞叶萎缩为病理特征的病人，表现为行为异常、失语和认知障碍等。他报道的第一例71岁男性，表现为进行性精神衰退和极严重失语，尸检发现左颞极皮质萎缩极严重;其后报道的4例特别强调病人有进行性语言障碍。。症状：肌阵挛, 暴力冲动行为, 人格改变, 认知功能损害, 表情迟钝, 锥体外系损害, 暴怒, 步态异常, 易激惹, 情感淡漠。并发症：抑郁症, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊椎结核寒性脓肿穿入空腔脏器",
    "input": "",
    "output": "描述：脊椎结核寒性脓肿穿入肺脏较为常见，穿入食管胸主动脉、腰大肌脓肿穿入阑尾、胆囊、结肠和膀胱等空腔脏器较为少见。为此，临床上多被误诊或漏诊。\n脊椎结核寒性脓肿穿入肺脏较为常见，穿入食管胸主动脉、腰大肌脓肿穿入阑尾、胆囊、结肠和膀胱等空腔脏器较为少见。为此，临床上多被误诊或漏诊。。症状：椎体结核, 椎节分裂, 脊柱破坏, 椎前旁软组织肿胀或脓肿, 窦道相, 竹节脊柱, 感觉分离, 强迫俯卧位, 弥漫性下腰痛, 椎间盘脱出。并发症：肠瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是软骨样汗管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：软骨样汗管瘤(chondroid syringoma)以往称皮肤混合瘤(mixed tumor of the skin)，1961年认识到此瘤为上皮性，而间质变化仅为继发，因此已普遍用软骨样汗管瘤一名取代以往的皮肤混合瘤一名。\n软骨样汗管瘤(chondroid syringoma)以往称皮肤混合瘤(mixed tumor of the skin)，1961年认识到此瘤为上皮性，而间质变化仅为继发，因此已普遍用软骨样汗管瘤一名取代以往的皮肤混合瘤一名。。症状：儿童反复骨折, 骨增粗, 髋、膝、肘部呈屈曲畸形, 骨内损害, 骨转移。并发症：营养代谢障碍疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿药物性肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：药物性肾损害是指由药物所致的各种肾脏损害的一类疾病。肾脏是药物代谢和排泄的重要器官，药物引起的肾损害日趋增多，主要表现为肾毒性反应及过敏反应。故临床医师应提高对药物性肾毒性作用的认识，以降低药物性肾损害的发生率。\n药物性肾损害是指由药物所致的各种肾脏损害的一类疾病。肾脏是药物代谢和排泄的重要器官，药物引起的肾损害日趋增多，主要表现为肾毒性反应及过敏反应。故临床医师应提高对药物性肾毒性作用的认识，以降低药物性肾损害的发生率。。症状：小管间质性肾炎, 纤毛上皮细胞损伤脱落, 血红蛋白尿, 急性肾衰竭。并发症：肾病综合征, 肾功能不全, 尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝外胆管损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：创伤所致肝外胆管损伤，是肝门损伤的一部分。由于肝外胆管的部位较深，周围有较多重要的血管和器官，在外力的作用下单纯胆管损伤较少见，多数伴有门静脉、下腔静脉、肝脏、胰腺、胃、十二指肠等的损伤。由于伴发内出血引起的休克或胃肠穿孔引起的腹膜炎，易掩盖胆管损伤的表现。一旦漏诊，会酿成严重的胆汁性腹膜炎，继发腹腔感染，危及生命，即便得到挽救，胆漏和胆道狭窄的处理也十分复杂。\n创伤所致肝外胆管损伤，是肝门损伤的一部分。由于肝外胆管的部位较深，周围有较多重要的血管和器官，在外力的作用下单纯胆管损伤较少见，多数伴有门静脉、下腔静脉、肝脏、胰腺、胃、十二指肠等的损伤。由于伴发内出血引起的休克或胃肠穿孔引起的腹膜炎，易掩盖胆管损伤的表现。一旦漏诊，会酿成严重的胆汁性腹膜炎，继发腹腔感染，危及生命，即便得到挽救，胆漏和胆道狭窄的处理也十分复杂。。症状：胆囊运动障碍, 胆囊积水, 小胆管扭曲, 胆管断裂, 腹腔积血。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是结肠血管扩张症",
    "input": "",
    "output": "描述：结肠血管扩张症是一组结肠血管畸形病变的总称，是由良性非肿瘤性扩张的血管丛构成，又称结肠血管发育不良、结肠血管扩张、结肠动静脉畸形。1960年Margulis首次通过肠系膜动静脉造影证实了结肠血管扩张症的存在，以后有关报道逐渐增多。近年发现该病是引起下消化道出血的主要原因之一，尤其是老年病人，大约占所有下消化道出血原因的4%左右。随着纤维结肠镜的广泛应用，有关肝硬化，门脉高压症患者结肠血管扩张症的报道也愈来愈多。Chen等报道大约50%的...\n结肠血管扩张症是一组结肠血管畸形病变的总称，是由良性非肿瘤性扩张的血管丛构成，又称结肠血管发育不良、结肠血管扩张、结肠动静脉畸形。1960年Margulis首次通过肠系膜动静脉造影证实了结肠血管扩张症的存在，以后有关报道逐渐增多。近年发现该病是引起下消化道出血的主要原因之一，尤其是老年病人，大约占所有下消化道出血原因的4%左右。随着纤维结肠镜的广泛应用，有关肝硬化，门脉高压症患者结肠血管扩张症的报道也愈来愈多。Chen等报道大约50%的门脉高压患者伴有结肠血管扩张症。。症状：腹腔出血, 结肠血管发育不良, 巨大的结肠, 柏油便, 休克性神经受累。并发症：休克, 缺铁性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅内静脉窦闭塞性颅高压",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性颅高压是临床表现以高颅压为主，脑脊液化验正常和神经放射学检查无颅内占位病位和脑积水为特征的一组疾病。病人的主要表现为无明确病因的头痛和视盘水肿。颅内静脉窦及静脉血栓形成是引起脑静脉回流和脑脊液吸收障碍的主要原因，其结果是产生颅高压，此种特殊类型的颅高压称为静脉窦闭塞性颅高压。\n特发性颅高压是临床表现以高颅压为主，脑脊液化验正常和神经放射学检查无颅内占位病位和脑积水为特征的一组疾病。病人的主要表现为无明确病因的头痛和视盘水肿。颅内静脉窦及静脉血栓形成是引起脑静脉回流和脑脊液吸收障碍的主要原因，其结果是产生颅高压，此种特殊类型的颅高压称为静脉窦闭塞性颅高压。。症状：谵妄, 视网膜出血, 静脉回流障碍, 出血性梗死, 继发性视神经萎缩, 鼓膜发红，耳后红肿, 颅内高压, 耳鼓膜穿孔, 抽搐, 静脉血栓, 偏瘫。并发症：上消化道出血, 尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿扩张型心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy，DCM)又称充血型心肌病(congestive cardiomyopathy，CCM)，是最常见的心肌病。有心脏扩大，收缩功能不全，发生心力衰竭等，是指由原发性心肌疾病导致的一侧或双侧的原因不明的心肌病。\n扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy，DCM)又称充血型心肌病(congestive cardiomyopathy，CCM)，是最常见的心肌病。有心脏扩大，收缩功能不全，发生心力衰竭等，是指由原发性心肌疾病导致的一侧或双侧的原因不明的心肌病。。症状：心内膜弹力纤维增生, 右侧束支传导阻滞, 心前区隆起, 心尖搏动弥散, 易昏厥, 电生理异常, 心脏结构异常, 窦房结病变, 交替脉, 手足多汗, 面色灰暗, 纳差, 心肌灰白而松弛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是角膜鳞状细胞癌",
    "input": "",
    "output": "描述：角膜鳞状细胞癌(corneal squamous cell carcinoma)为来源于角膜上皮的恶性肿瘤。原因不明，可原发于健康的角膜上皮，也可以是角膜上皮内上皮癌(原位癌)突破上皮基底膜侵犯深部角膜所致。本病发展缓慢，相当长时间内只在局部生长，恶性程度低，很少转移到邻近淋巴结，远处转移者更少。\n角膜鳞状细胞癌(corneal squamous cell carcinoma)为来源于角膜上皮的恶性肿瘤。原因不明，可原发于健康的角膜上皮，也可以是角膜上皮内上皮癌(原位癌)突破上皮基底膜侵犯深部角膜所致。本病发展缓慢，相当长时间内只在局部生长，恶性程度低，很少转移到邻近淋巴结，远处转移者更少。。症状：眉弓疼痛, 角膜灼伤刮伤, 泪溢, 角膜混浊, 结节。并发症：角膜炎, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿骨髓增生异常综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)原名白血病前期，是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤，缺乏典型的临床表现，常有贫血，有时感染或出血，部分病例有肝脾肿大。血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少。骨髓增生活跃，三系或二系血细胞有显著的病态造血，病程稍长，如不死于感染或出血，多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭。儿童MDS年发病率约4.0/10万，占同期儿童血液肿瘤的9%，与儿童AML发病率相近。\n骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)原名白血病前期，是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤，缺乏典型的临床表现，常有贫血，有时感染或出血，部分病例有肝脾肿大。血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少。骨髓增生活跃，三系或二系血细胞有显著的病态造血，病程稍长，如不死于感染或出血，多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭。儿童MDS年发病率约4.0/10万，占同期儿童血液肿瘤的9%，与儿童AML发病率相近。。症状：反复感染, 骨髓的发育异常, 骨髓造血细胞再生障碍, 皮肤黏膜出血, 出血倾向, 血小板增多。并发症：溃疡坏死性口炎, 败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是网膜扭转",
    "input": "",
    "output": "描述：网膜扭转(torsion of omentulm)分原发型和继发型。原发型扭转是网膜在腹腔内无明显病变而自发扭转，可能与网膜边缘不固定能自由活动有关。\n网膜扭转(torsion of omentulm)分原发型和继发型。原发型扭转是网膜在腹腔内无明显病变而自发扭转，可能与网膜边缘不固定能自由活动有关。。症状：肠鸣音亢进, 腹部不适, 全腹痛, 脐周疼痛, 腹部肿块, 免疫力降低, 下腹部包块。并发症：呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶黏液囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：眼眶黏液囊肿(mucocele)是常见的眶内占位病变之一，多原发于鼻窦，侵入眶内；原发于眶内者甚为罕见。各鼻窦均可发生，其中以额窦最为多见，其次为筛窦，发生于上颌窦、蝶窦以及腭骨气泡者少见。额窦与筛窦相邻，其间仅有一菲薄骨板，发生于任何一窦均易侵入另一窦。当出现症状和体征时，多已发展为额-筛窦黏液囊肿。黏液囊肿属于慢性炎性病变，常合并细菌感染，形成急性化脓性炎症，称为黏液脓肿(pyocele)。先天性黏液囊肿可发生在泪囊区，与鼻窦病变无...\n眼眶黏液囊肿(mucocele)是常见的眶内占位病变之一，多原发于鼻窦，侵入眶内；原发于眶内者甚为罕见。各鼻窦均可发生，其中以额窦最为多见，其次为筛窦，发生于上颌窦、蝶窦以及腭骨气泡者少见。额窦与筛窦相邻，其间仅有一菲薄骨板，发生于任何一窦均易侵入另一窦。当出现症状和体征时，多已发展为额-筛窦黏液囊肿。黏液囊肿属于慢性炎性病变，常合并细菌感染，形成急性化脓性炎症，称为黏液脓肿(pyocele)。先天性黏液囊肿可发生在泪囊区，与鼻窦病变无关。临床上黏液囊肿比较多见，多发生于成年人，并可发生于囊性纤维化倾向的婴幼儿和儿童。。症状：眼球压痛, 眼球不能随意动, 中度或轻度头痛, 眼球移位, 眉弓囊肿。并发症：鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是创伤窒息综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：创伤窒息综合征(traumatic asphyxia syndrome)是指胸、上腹部突然受到严重挤压损伤时，反射性地引起呼吸停止，面颈部、上胸部皮肤出现红紫或蓝紫色改变的一组病征。\n创伤窒息综合征(traumatic asphyxia syndrome)是指胸、上腹部突然受到严重挤压损伤时，反射性地引起呼吸停止，面颈部、上胸部皮肤出现红紫或蓝紫色改变的一组病征。。症状：窒息, 气息异常, 支气管以下的损伤, 心脏骤停, 异常体位所致的窒息, 抽筋。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤性骨化性肌炎",
    "input": "",
    "output": "描述：外伤性骨化性肌炎指一定部位的肌肉反复受外力损伤所致骨化，限局性者通常于肌肉的瘢痕内形成骨质。外伤性骨化性肌炎也称局限性骨化性肌炎，只显单一病灶。多见于30岁以前。常发生在外伤后。\n外伤性骨化性肌炎指一定部位的肌肉反复受外力损伤所致骨化，限局性者通常于肌肉的瘢痕内形成骨质。外伤性骨化性肌炎也称局限性骨化性肌炎，只显单一病灶。多见于30岁以前。常发生在外伤后。。症状：韧带骨化, 软骨内骨化, 石骨症, 骨痛, 弥漫性腹部骨化。并发症：小儿进行性骨化性肌炎, 肘关节骨化肌炎, 骨化性肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是家庭高尚病",
    "input": "",
    "output": "描述：在家庭中，有家庭成员常常有道德优越者的身影，认为“自己做什么都是为了家人好”，自己是家庭中最大的牺牲者，把美德放在家庭的天平上反复掂量，斤斤计较于是非得失，抬高自己在道德上的优势来提高在家庭中的自信、获得安全感和话语权，而这种人被称患有家庭高尚病。\n在家庭中，有家庭成员常常有道德优越者的身影，认为“自己做什么都是为了家人好”，自己是家庭中最大的牺牲者，把美德放在家庭的天平上反复掂量，斤斤计较于是非得失，抬高自己在道德上的优势来提高在家庭中的自信、获得安全感和话语权，而这种人被称患有家庭高尚病。。症状：烦躁不安。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是跖骨头骨软骨病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病亦称Khler-Freiberg病，多数学者认为其发病与慢性损伤有关，也有学者认为是年幼时跖骨头创伤性骨骺骨折所致。好发部位依次为第2跖骨头、第3跖骨头，偶见于第4跖骨。\n本病亦称Khler-Freiberg病，多数学者认为其发病与慢性损伤有关，也有学者认为是年幼时跖骨头创伤性骨骺骨折所致。好发部位依次为第2跖骨头、第3跖骨头，偶见于第4跖骨。。症状：关节疼痛, 足跟步行, 足痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肾动静脉瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：本病罕见，在肾动、静脉主干或主段间有许多交通支，像静脉曲张，动静脉瘘分两种，其一为先天性，其二为获得性。后者占不到25%的患者。这里主要讨论先天性动静脉瘘，获得性动静脉瘘可继发于外伤、动脉硬化、肿瘤及肾活体检查。\n本病罕见，在肾动、静脉主干或主段间有许多交通支，像静脉曲张，动静脉瘘分两种，其一为先天性，其二为获得性。后者占不到25%的患者。这里主要讨论先天性动静脉瘘，获得性动静脉瘘可继发于外伤、动脉硬化、肿瘤及肾活体检查。。症状：左心衰竭, 尿道瘘, 动作样壁, 四肢关节如折, 长脉, 伤口形成一个搏动性肿块, 左心室肥厚。并发症：心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是梅克尔细胞癌",
    "input": "",
    "output": "描述：梅克尔细胞癌(Merkel cell carcinoma)又名小梁状癌(trabecular carcinoma)原发性皮肤神经内分泌癌(primary neuroendocrine carcinoma of the skin)。\n梅克尔细胞癌(Merkel cell carcinoma)又名小梁状癌(trabecular carcinoma)原发性皮肤神经内分泌癌(primary neuroendocrine carcinoma of the skin)。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿有机磷农药中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿急性有机磷中毒(acute organophosphorus poisoning)指有机磷类农药进入人体，以抑制乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase，AChE)为主所致的一系列临床病理过程。中毒多数来自进食含有有机磷农药的食物，国内还有部分地区使用残留时间较长的有机磷农药，小儿以不慎进食污染超浓度有机磷杀虫剂的蔬菜、水果而中毒;也有进饮污染水源和其他污染食物而中毒，后者偶见于投毒事件。有机磷进入人体抑制AChE，一方面产生迷走神经兴奋亢进、肌肉烟碱样作用(N样...\n小儿急性有机磷中毒(acute organophosphorus poisoning)指有机磷类农药进入人体，以抑制乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase，AChE)为主所致的一系列临床病理过程。中毒多数来自进食含有有机磷农药的食物，国内还有部分地区使用残留时间较长的有机磷农药，小儿以不慎进食污染超浓度有机磷杀虫剂的蔬菜、水果而中毒;也有进饮污染水源和其他污染食物而中毒，后者偶见于投毒事件。有机磷进入人体抑制AChE，一方面产生迷走神经兴奋亢进、肌肉烟碱样作用(N样作用)的一系列临床病理过程;另一方面是中枢神经芳香酯酶(arylesterase)的抑制过程。出现循环、呼吸、中枢神经受损时危及生命者，为重度中毒。病死率因中毒的种类、剂量、时间长短等因素而异，致残率相对较高。。症状：瞳孔固定, 全身紧束感, 大汗昏晕, 呼吸气为蒜臭味, 口及咽部烧灼感, 有机磷中毒, 皮肤湿冷, 流涎, 口吐白沫。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是丙酮酸激酶缺乏症",
    "input": "",
    "output": "描述：丙酮酸激酶(pyruvate kinase，PK)缺乏症是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。\n丙酮酸激酶(pyruvate kinase，PK)缺乏症是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。。症状：脾大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺部粪类圆线虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：粪类圆线虫一般寄生于人体小肠黏膜下层，在严重感染或免疫功能低下者亦可引起肺及其他内脏播散性损害。肺粪类圆线虫病是由粪类圆线虫的丝状蚴侵入皮肤或黏膜后经淋巴管或静脉系统、右心而至肺，经3～30天发育成童虫，少数童虫在肺内或支气管中发育成熟，多数童虫穿破肺毛细血管进入肺泡而引起的一系列呼吸道症状的疾病。\n粪类圆线虫一般寄生于人体小肠黏膜下层，在严重感染或免疫功能低下者亦可引起肺及其他内脏播散性损害。肺粪类圆线虫病是由粪类圆线虫的丝状蚴侵入皮肤或黏膜后经淋巴管或静脉系统、右心而至肺，经3～30天发育成童虫，少数童虫在肺内或支气管中发育成熟，多数童虫穿破肺毛细血管进入肺泡而引起的一系列呼吸道症状的疾病。。症状：白血病细胞浸润, 肺部化脓性感染, 丘疹, 胸痛, 咳痰, 斑疹, 疱疹, 皮肤出血点。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是Milk-Alkali综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：乳-碱综合征（Milk-Alkali Syndrome），是指因长期进食大量牛奶或钙剂，并服用大量可吸收的碱剂引起的高钙血症、碱中毒及不同程度的肾功能损害等一组临床症候群。过去多发生在消化性溃疡患者的内科治疗中，因治疗方案的改进，如服用不溶性碱性药物，本征现已罕见。\n乳-碱综合征（Milk-Alkali Syndrome），是指因长期进食大量牛奶或钙剂，并服用大量可吸收的碱剂引起的高钙血症、碱中毒及不同程度的肾功能损害等一组临床症候群。过去多发生在消化性溃疡患者的内科治疗中，因治疗方案的改进，如服用不溶性碱性药物，本征现已罕见。。症状：夜尿增多。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是镇痛剂肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：镇痛剂肾病(analgesic nephropathy，AN)是由于长期滥用镇痛药物，其累积量超过1～2kg时引起的慢性小管间质损害和(或)肾乳头坏死，此种疾病被称为镇痛剂肾病或镇痛剂所致慢性小管间质性肾炎。\n镇痛剂肾病(analgesic nephropathy，AN)是由于长期滥用镇痛药物，其累积量超过1～2kg时引起的慢性小管间质损害和(或)肾乳头坏死，此种疾病被称为镇痛剂肾病或镇痛剂所致慢性小管间质性肾炎。。症状：肾病性浮肿面容, 脓尿, 夜尿增多, 氮质血症, 端坐呼吸, 色素沉着, 多尿, 心脏扩大, 慢性肾功能不全, 紧张, 低蛋白血症。并发症：尿路感染, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是网膜肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：大网膜肿瘤可分为原发性和继发性两种类型。多为转移瘤，原发部位常在结肠、胃、胰腺或卵巢。原发性网膜瘤十分罕见，有良性、恶性之分。良性瘤包括脂肪瘤、平滑肌瘤、血管瘤和神经纤维瘤等。恶性瘤有平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、血管外皮细胞瘤、纤维肉瘤和黏液瘤等。\n大网膜肿瘤可分为原发性和继发性两种类型。多为转移瘤，原发部位常在结肠、胃、胰腺或卵巢。原发性网膜瘤十分罕见，有良性、恶性之分。良性瘤包括脂肪瘤、平滑肌瘤、血管瘤和神经纤维瘤等。恶性瘤有平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、血管外皮细胞瘤、纤维肉瘤和黏液瘤等。。症状：瘤体牵拉, 重度痛, 全身消瘦型, 恶病质, 腹部肿块, 胃肠气胀。并发症：贫血, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是继发性系统性淀粉样变",
    "input": "",
    "output": "描述：继发性系统性淀粉样变(secondary systemic amyloidosis)是指继发于某些病变如慢性炎症、慢性局部或系统性细菌感染、恶性肿瘤等的系统性淀粉样变。\n继发性系统性淀粉样变(secondary systemic amyloidosis)是指继发于某些病变如慢性炎症、慢性局部或系统性细菌感染、恶性肿瘤等的系统性淀粉样变。。症状：淀粉样蛋白沉积。并发症：荨麻疹, 结节性血管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是C5功能不全综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。\nC5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。。症状：消瘦, 免疫力下降。并发症：化脓性脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是迟发性外伤性脑内血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：迟发性外伤性脑内血肿在文献中虽早有报道，但自CT扫描应用以后，才较多地被发现，并引起人们重视。自从CT问世之后，对迟发性外伤性脑内血肿的概念已较明确，即头部外伤后，首次CT检查未发现脑内血肿，经过一段时间后再次检查始出现脑内血肿者;或于清除颅内血肿一段时间后又在脑内不同部位发现血肿者。本病的临床特点可以概括为中、老年病人，减速性暴力所致中至重型颅脑损伤，伤后3～6天内症状和体征渐次加重，或有局限性癫痫，意识进行性恶化，特别是...\n迟发性外伤性脑内血肿在文献中虽早有报道，但自CT扫描应用以后，才较多地被发现，并引起人们重视。自从CT问世之后，对迟发性外伤性脑内血肿的概念已较明确，即头部外伤后，首次CT检查未发现脑内血肿，经过一段时间后再次检查始出现脑内血肿者;或于清除颅内血肿一段时间后又在脑内不同部位发现血肿者。本病的临床特点可以概括为中、老年病人，减速性暴力所致中至重型颅脑损伤，伤后3～6天内症状和体征渐次加重，或有局限性癫痫，意识进行性恶化，特别是曾有低血压、脑脊液外引流、过度换气或强力脱水的病例，应及时复查CT。。症状：癫痫和癫痫样发作, 内脏出血, 血肿形成。并发症：营养不良, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是胫骨内髁骨软骨病",
    "input": "",
    "output": "描述：胫骨内髁骨软骨病，又称胫骨内翻或Blount病。是指胫骨内髁软骨发育不良而产生的膝内翻畸形。\n胫骨内髁骨软骨病，又称胫骨内翻或Blount病。是指胫骨内髁软骨发育不良而产生的膝内翻畸形。。症状：膝内翻, 胫骨粗隆肿胀, 胫骨结节处的酸痛，肿胀, 体型异常, 胫骨疼痛。并发症：胫骨应力骨折, 胫骨骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是苔藓样结核疹",
    "input": "",
    "output": "描述：苔藓样结核疹(lichenoid tuberculid)在1950年首先由Ockuly和Montgomery所描述，比较少见。\n苔藓样结核疹(lichenoid tuberculid)在1950年首先由Ockuly和Montgomery所描述，比较少见。。症状：痱疹样皮疹。并发症：肺结核, 骨结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是朊毒体病",
    "input": "",
    "output": "描述：朊毒体病(prion diseases)是一组由变异朊蛋白引起可传递的神经系统变性疾病。亦称朊病毒病或蛋白粒子病。人朊毒体主要包括Creutzfeldt-Jakob病( CJD)，Gerstmann-Straussler病(GSS)，kuru病及致死性家族性失眠症(fatal familial insomnia，FFI)。\n朊毒体病(prion diseases)是一组由变异朊蛋白引起可传递的神经系统变性疾病。亦称朊病毒病或蛋白粒子病。人朊毒体主要包括Creutzfeldt-Jakob病( CJD)，Gerstmann-Straussler病(GSS)，kuru病及致死性家族性失眠症(fatal familial insomnia，FFI)。。症状：肌阵挛, 锥体束病损, 抽风, 病理性发笑和哭喊, 失眠。并发症：智能障碍, 褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是三痹",
    "input": "",
    "output": "描述：三痹是指行痹、痛痹、著痹三种痹证的合称。《素问·痹论》：“风寒湿三气杂至，合而为痹也。其风气胜者为行痹，寒气胜者为痛痹，湿气胜者为著痹也。”即是说因为各种不同原因所导致的躯干手足的麻痹感。\n三痹是指行痹、痛痹、著痹三种痹证的合称。《素问·痹论》：“风寒湿三气杂至，合而为痹也。其风气胜者为行痹，寒气胜者为痛痹，湿气胜者为著痹也。”即是说因为各种不同原因所导致的躯干手足的麻痹感。。症状：膈麻痹, 麻痹, 风寒湿痹, 进行性肌麻痹。并发症：单眼双上转肌麻痹, 慢性进行性眼外肌麻痹, 麻痹性肠梗阻, 眼肌麻痹性偏头痛, 进行性核上性麻痹"
  },
  {
    "instruction": "什么是旋转隐斜",
    "input": "",
    "output": "描述：旋转隐斜（cyclophoria）是一眼或二眼的角膜12点钟方位有偏向鼻侧或颞侧的倾向，通过上下斜肌的平衡作用大多可保持正常眼位，但患者可因斜肌过度紧张而引起眼肌疲劳。\n旋转隐斜（cyclophoria）是一眼或二眼的角膜12点钟方位有偏向鼻侧或颞侧的倾向，通过上下斜肌的平衡作用大多可保持正常眼位，但患者可因斜肌过度紧张而引起眼肌疲劳。。症状：。并发症：基底动脉型偏头痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性凝血因子缺乏症",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。\n遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。。症状：凝血因子功能的障碍, 凝血障碍, 凝血功能障碍。并发症：遗传性凝血因子Ⅺ缺乏, 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症, 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏, 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏, 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏"
  },
  {
    "instruction": "什么是链球菌坏死",
    "input": "",
    "output": "描述：链球菌坏死是由beta;-溶血性链球菌(beta;-hemolytic streptococcus)感染所致的、以皮肤片状坏死为主要特征的一种急性化脓性疾病，故又称急性链球菌性皮肤坏死。beta;-溶血性链球菌具有极强的致病性，其在培养基中能产生溶血素，使菌落周围出现宽而透明的溶血环。侵袭人体可迅速破坏局部组织，向四周扩散。进入血液则可导致溶血反应。　　本病初起以局部皮肤的红、肿、痛为主要表现，极似丹毒，又有坏死性丹毒、医院坏死之称。可发生于四肢创伤之后，亦...\n链球菌坏死是由beta;-溶血性链球菌(beta;-hemolytic streptococcus)感染所致的、以皮肤片状坏死为主要特征的一种急性化脓性疾病，故又称急性链球菌性皮肤坏死。beta;-溶血性链球菌具有极强的致病性，其在培养基中能产生溶血素，使菌落周围出现宽而透明的溶血环。侵袭人体可迅速破坏局部组织，向四周扩散。进入血液则可导致溶血反应。　　本病初起以局部皮肤的红、肿、痛为主要表现，极似丹毒，又有坏死性丹毒、医院坏死之称。可发生于四肢创伤之后，亦可无明显的外伤史。青霉素问世后，本病已罕见。。症状：软组织肿胀, 肌肉坏死。并发症：败血症肾损害"
  },
  {
    "instruction": "什么是理发师皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：理发师皮炎(barber’s dermatitis)系指从事理发，美发，护发职业过程中发生的皮肤炎症。\n理发师皮炎(barber’s dermatitis)系指从事理发，美发，护发职业过程中发生的皮肤炎症。。症状：手掌硬性水肿, 脸部过敏, 手背部皮肤发红肿胀。并发症：荨麻疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是明癣",
    "input": "",
    "output": "描述：明癣是霉菌引起传染性皮肤病，可分浅部霉菌病和深部霉菌病，而肛击皮肤癣必浅部霉菌病。它多由股癣蔓延至肛门、会阴、臀部所致。夏季多发，冬季少见。\n明癣是霉菌引起传染性皮肤病，可分浅部霉菌病和深部霉菌病，而肛击皮肤癣必浅部霉菌病。它多由股癣蔓延至肛门、会阴、臀部所致。夏季多发，冬季少见。。症状：鱼鳞癣样红皮, 异常鱼鳞癣, 层状鱼鳞癣。并发症：垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 股癣, 发作性睡病, 手癣"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿遗传性慢性进行性肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性肾炎又称Alports syndrome(AS)，属一种家族性慢性进行性肾炎，临床特征以血尿为主，部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展，对于AS的研究已进入分子水平和基因水平，现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。\n遗传性肾炎又称Alports syndrome(AS)，属一种家族性慢性进行性肾炎，临床特征以血尿为主，部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展，对于AS的研究已进入分子水平和基因水平，现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。。症状：小管间质性肾炎, 单纯性近视, 病理性近视, 血小板减少, 神经性耳聋, 肾区叩击痛, 肾小球滤过率下降。并发症：斜视"
  },
  {
    "instruction": "什么是流感嗜血杆菌脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：是1892年Pfeiter从一名流感患者鼻咽部分泌物中分离所得。流感杆菌脑膜炎绝大部分是由b型流感杆菌所致。流感杆菌一般存在于人类的上呼吸道，根据荚膜多糖抗原成分的不同，用型特异性免疫血清作荚膜肿胀试验，将该菌分成六个血清型，即a，b，c，d，e和f型。其中b型菌对人类(婴幼儿)致病性最强。流感杆菌仅侵犯人类，发病年龄以3个月至3岁婴儿为主，因为2个月以内的婴儿体内有来自母体的杀菌抗体，故很少患病，其后随着年龄增长，来自母体的特异性杀菌抗体...\n是1892年Pfeiter从一名流感患者鼻咽部分泌物中分离所得。流感杆菌脑膜炎绝大部分是由b型流感杆菌所致。流感杆菌一般存在于人类的上呼吸道，根据荚膜多糖抗原成分的不同，用型特异性免疫血清作荚膜肿胀试验，将该菌分成六个血清型，即a，b，c，d，e和f型。其中b型菌对人类(婴幼儿)致病性最强。流感杆菌仅侵犯人类，发病年龄以3个月至3岁婴儿为主，因为2个月以内的婴儿体内有来自母体的杀菌抗体，故很少患病，其后随着年龄增长，来自母体的特异性杀菌抗体下降，而自身尚未能产生足量抗体，故易患此病。5岁以上儿童及成人很少发病。如5岁以后发病者应注意检查有无解剖和免疫缺陷。本病全年均可发病，但以秋冬季节最多。一家中同时有两个患儿者也屡有报告。。症状：迁移性脓肿, 意识朦胧状态, 呼吸不规则, 前囟饱满, 流感样症状, 脑膜刺激征, 周身不适, 疲劳, 嗜睡, 昏迷。并发症：脑脓肿, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病",
    "input": "",
    "output": "描述：严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency，SCID)包括一组遗传性疾病，可伴有B细胞分化异常，也可不伴有B细胞分化异常。如不给以造血干细胞移植则常于幼年夭折。本病的发生率估计为5万～10万个活产婴儿中有1例。\n严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency，SCID)包括一组遗传性疾病，可伴有B细胞分化异常，也可不伴有B细胞分化异常。如不给以造血干细胞移植则常于幼年夭折。本病的发生率估计为5万～10万个活产婴儿中有1例。。症状：反复感染, 胸腺缺如, 会阴溃疡, 免疫力下降, 口腔念珠菌感染, 胃肠道症状。并发症：红皮病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿特发性肺含铁血黄素沉着症",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis)是一种肺泡内反复出血，致肺间质内铁质积聚，终而造成进行性肺纤维化。是一组肺泡毛细血管出血性疾病，多见于儿童。临床以缺铁性贫血、咳嗽、咯血及进行性气促为主的疾病。\n特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis)是一种肺泡内反复出血，致肺间质内铁质积聚，终而造成进行性肺纤维化。是一组肺泡毛细血管出血性疾病，多见于儿童。临床以缺铁性贫血、咳嗽、咯血及进行性气促为主的疾病。。症状：新生儿气促, 气息异常, 反复出血, 衰弱, 气促, 关节肿大, 肺间质纤维化, 啰音, 脉搏加速, 面色苍白, 痰中带血丝, 杵状指（趾）, 呕血。并发症：咯血, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是呆小症",
    "input": "",
    "output": "描述：克汀病因甲状腺机能低下而引起。由先天性缺乏甲状腺或甲状腺功能严重不足，人体会出现一系列的代谢障碍，致使骨骼、肌肉和中枢神经系统发育阻滞。患者智力低下，精神发育缓慢，皮肤有面团状浮肿，即粘液性水肿，由于骨化过程延缓，身体异常矮小。\n克汀病因甲状腺机能低下而引起。由先天性缺乏甲状腺或甲状腺功能严重不足，人体会出现一系列的代谢障碍，致使骨骼、肌肉和中枢神经系统发育阻滞。患者智力低下，精神发育缓慢，皮肤有面团状浮肿，即粘液性水肿，由于骨化过程延缓，身体异常矮小。。症状：。并发症：小儿无甲状腺性克汀病, 地方性克汀病, 亚临床型克汀病, 小儿地方性克汀病"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂",
    "input": "",
    "output": "描述：主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中，由于主动脉瓣窦的基部发育不全，窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失，使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性，造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点，出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出。最后在伴有或不伴有体力劳动或外伤的情况下发生破裂，即形成主动脉瓣窦动脉瘤破裂。主动脉瓣窦动脉瘤常呈风兜状，顶端有破口，窦瘤破裂多发生在右冠动...\n主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中，由于主动脉瓣窦的基部发育不全，窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失，使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性，造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点，出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出。最后在伴有或不伴有体力劳动或外伤的情况下发生破裂，即形成主动脉瓣窦动脉瘤破裂。主动脉瓣窦动脉瘤常呈风兜状，顶端有破口，窦瘤破裂多发生在右冠动脉瓣窦，次之为无冠动脉瓣窦，左冠动脉瓣窦则很少见。由于解剖学上的关系右冠动脉瓣窦动脉瘤多破入右心室腔（约占70/100），少数破入右心房腔，而无冠动脉瓣窦动脉瘤多数破入右心房腔（约占70/100），少数破入右心室腔。。症状：剧烈疼痛, 主动脉窦破裂, 肺动脉杂音, 左腹屈曲, 右侧束支传导阻滞, 心脏畸形, 股动脉枪击音, 水冲脉, 右心衰竭, 长段升主动脉发育不全, 收缩期震颤, 器质性心脏病。并发症：肺动脉口狭窄, 动脉导管未闭, 主动脉瓣关闭不全"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性高弓足",
    "input": "",
    "output": "描述：高弓足(telipes cavus)又称爪形足，是一种以足纵弓较高为主要表现的常见畸形。少部分为先天性发病，多数为3岁后发病，系神经系统疾患所致。\n高弓足(telipes cavus)又称爪形足，是一种以足纵弓较高为主要表现的常见畸形。少部分为先天性发病，多数为3岁后发病，系神经系统疾患所致。。症状：关节疼痛, 足跟淤血, 足不能跖屈和内翻, 仰趾外翻, 步态异常, 长时间或剧烈运动后前足疼痛, 八字脚步态, 足内翻, 足癣。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性纯红细胞再生障碍性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性纯红细胞再生障碍性贫血又称Diamond-Blckfan综合征(Diamond-Blackfan anemia，DBA)是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍，以贫血为主要临床表现，并累及多系统组织为本病主要临床特征。\n先天性纯红细胞再生障碍性贫血又称Diamond-Blckfan综合征(Diamond-Blackfan anemia，DBA)是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍，以贫血为主要临床表现，并累及多系统组织为本病主要临床特征。。症状：指（趾）骨梗死, 嗜红细胞综合征, 急性贫血。并发症：急性髓细胞白血病"
  },
  {
    "instruction": "什么是伴性遗传病",
    "input": "",
    "output": "描述：伴性遗传疾病是位于性染色体(X染色体或Y染色体)上的基因缺陷造成的。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。位于X染色体上的基因产生X伴性特性或疾病，而位于Y染色体上的基因产生Y伴性。因为只有男性才有Y染色体，所以Y伴性特性只有在男性中才能得以体现，而且一个携带Y伴性疾病的男子的男性后代都会患该种疾病。\n伴性遗传疾病是位于性染色体(X染色体或Y染色体)上的基因缺陷造成的。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。位于X染色体上的基因产生X伴性特性或疾病，而位于Y染色体上的基因产生Y伴性。因为只有男性才有Y染色体，所以Y伴性特性只有在男性中才能得以体现，而且一个携带Y伴性疾病的男子的男性后代都会患该种疾病。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性乳头状溃疡性脓皮病",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性乳头状溃疡性脓皮病(pyoderma chronica papillaris et exulcerans)为一种慢性感染性皮肤病，以乳头状或疣状增生及瘘管溃疡为特征。\n慢性乳头状溃疡性脓皮病(pyoderma chronica papillaris et exulcerans)为一种慢性感染性皮肤病，以乳头状或疣状增生及瘘管溃疡为特征。。症状：。并发症：淋巴结炎, 肾小球肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是四边孔综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：四边孔综合征(quadrilateral space syndrome)即旋肱后动脉和腋神经在四边孔处受压后所引起的一系列临床症候群。其主要表现是腋神经支配的肩臂外侧的感觉障碍和三角肌功能受限。可继发于肩部外伤或继发于上肢过度运动后。　　1980年，Cahill首先描述了四边孔综合征。1983年，Cahill等报道了18例四边孔综合征的临床表现、诊断、手术方法及良好的手术效果。\n四边孔综合征(quadrilateral space syndrome)即旋肱后动脉和腋神经在四边孔处受压后所引起的一系列临床症候群。其主要表现是腋神经支配的肩臂外侧的感觉障碍和三角肌功能受限。可继发于肩部外伤或继发于上肢过度运动后。　　1980年，Cahill首先描述了四边孔综合征。1983年，Cahill等报道了18例四边孔综合征的临床表现、诊断、手术方法及良好的手术效果。。症状：四边孔处的局限压痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是二糖酶缺乏症",
    "input": "",
    "output": "描述：本病又称双糖不耐受症，系指各种先天性或后天性疾病，使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏，使双糖的消化、吸收发生障碍，进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。\n本病又称双糖不耐受症，系指各种先天性或后天性疾病，使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏，使双糖的消化、吸收发生障碍，进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。。症状：氨基酸尿症, 腹鸣, 蔗糖-异麦芽糖吸收不良, 海藻糖酶缺乏, 水样便。并发症：小儿呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是上干型胸廓出口综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：在解剖上，上干位于前、中斜角肌肌腹之间，无卡压的基础，而颈5、6神经根在出椎间孔处被交叉的前、中斜角肌腱性起始纤维包绕，才是卡压的基础，所以作者将上干型胸廓出口综合征称为颈5、6神经根卡压。以往一直认为上干型胸廓出口综合征很少见，仅占胸廓出口综合征的4%～10%，其实该病在临床上很常见。主要原因是误将这类胸廓出口综合征归纳到神经根型颈椎病中。两者的病变均是神经根受压，且受压部位仅相差数毫米至一两厘米，临床上确实很难鉴别。随着...\n在解剖上，上干位于前、中斜角肌肌腹之间，无卡压的基础，而颈5、6神经根在出椎间孔处被交叉的前、中斜角肌腱性起始纤维包绕，才是卡压的基础，所以作者将上干型胸廓出口综合征称为颈5、6神经根卡压。以往一直认为上干型胸廓出口综合征很少见，仅占胸廓出口综合征的4%～10%，其实该病在临床上很常见。主要原因是误将这类胸廓出口综合征归纳到神经根型颈椎病中。两者的病变均是神经根受压，且受压部位仅相差数毫米至一两厘米，临床上确实很难鉴别。随着对颈肩痛的深入研究，人们发现颈5、6神经根卡压不仅可独立存在，还可合并有颈5、6以及颈5、6脊髓受压型颈椎病，也可合并下干型胸廓出口综合征。。症状：胸廓狭窄而扁, 肋骨融合, 连枷胸, 胸廓塌陷畸形, 胸廓异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是寇热",
    "input": "",
    "output": "描述：寇热是由贝纳立克次体(R.burnetii，又称伯氏立克次体、寇热立克次体)引起的急性传染病。1935年在澳大利亚首次发现，由于认为是一种原因不明的疾病(query为疑问之意)，故名寇热。牛、羊、狗、马、骡和猪等家畜为主要传染源。临床特征为发热、头痛、全身肌肉疼痛;但无皮疹，有时伴间质性肺炎，少数患者出现慢性肝炎或致命性的心内膜炎。\n寇热是由贝纳立克次体(R.burnetii，又称伯氏立克次体、寇热立克次体)引起的急性传染病。1935年在澳大利亚首次发现，由于认为是一种原因不明的疾病(query为疑问之意)，故名寇热。牛、羊、狗、马、骡和猪等家畜为主要传染源。临床特征为发热、头痛、全身肌肉疼痛;但无皮疹，有时伴间质性肺炎，少数患者出现慢性肝炎或致命性的心内膜炎。。症状：食欲缺乏, 周身出汗, 肝脏肿大, 浑身酸痛, 疲劳。并发症：非特异性间质肺炎, 心内膜炎, 慢性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿血管角质瘤综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：血管角质瘤综合征是指一种由α-半乳糖苷酶缺乏引起的性染色体遗传性疾病，主要表现为神经酰胺三己糖苷脂在全身各组织(特别在血管的内皮、周皮和平滑肌细胞，而网状内皮细胞受累较轻)中沉积。本病患者多为男性，女性是主要的病态基因携带者。　　本病征又称弥漫性体血管角质(angiokeratoma corporis diffusm)、Fabry综合征(Fabrys syndrome)、Anderson-Fabry综合征、Sweeley- Klionsky综合征、Ruiter-Pompen综合征、弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症、出血...\n血管角质瘤综合征是指一种由α-半乳糖苷酶缺乏引起的性染色体遗传性疾病，主要表现为神经酰胺三己糖苷脂在全身各组织(特别在血管的内皮、周皮和平滑肌细胞，而网状内皮细胞受累较轻)中沉积。本病患者多为男性，女性是主要的病态基因携带者。　　本病征又称弥漫性体血管角质(angiokeratoma corporis diffusm)、Fabry综合征(Fabrys syndrome)、Anderson-Fabry综合征、Sweeley- Klionsky综合征、Ruiter-Pompen综合征、弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症、出血性小结节病等。。症状：出汗减少, 烧灼性疼痛, 神经痛, 眼睑浮肿, 手脱皮, 阵发性腹痛。并发症：言语障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并急性膀胱炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性膀胱炎(acute cystitis)在孕妇中可由无症状菌尿症发展而来;但亦有首次尿培养为阴性者，后者可能与女性的尿道短、距离肛门近、不注意外阴卫生而招致感染有关，若有导尿等操作则更易发生。\n急性膀胱炎(acute cystitis)在孕妇中可由无症状菌尿症发展而来;但亦有首次尿培养为阴性者，后者可能与女性的尿道短、距离肛门近、不注意外阴卫生而招致感染有关，若有导尿等操作则更易发生。。症状：妊娠期间小便不通, 膀胱刺激症, 膀胱痉挛。并发症：产后泌尿道感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是泛发性毛囊错构瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：泛发性毛囊错构瘤(generalized follicular hamartomas)为单个或多发性皮肤色丘疹和浸润性斑块。伴发进行性毛发脱落、重症肌无力和(或)循环中自身抗体(抗核抗体和乙酰胆碱受体抗体)。\n泛发性毛囊错构瘤(generalized follicular hamartomas)为单个或多发性皮肤色丘疹和浸润性斑块。伴发进行性毛发脱落、重症肌无力和(或)循环中自身抗体(抗核抗体和乙酰胆碱受体抗体)。。症状：斑疹。并发症：肺炎, 肺不张"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物反应性甲病",
    "input": "",
    "output": "描述：指端大疱性皮损可导致甲部分或完全丧失。故任何可引起多形红斑大疱的药物均可引起甲丧失。它是由于甲基质受到毁坏之故。大剂量氯唑西林(邻氯青霉素，cloxacillin)和头孢噻啶(先锋霉素Ⅱ，cephaloridine)可产生暂时性甲丧失。\n指端大疱性皮损可导致甲部分或完全丧失。故任何可引起多形红斑大疱的药物均可引起甲丧失。它是由于甲基质受到毁坏之故。大剂量氯唑西林(邻氯青霉素，cloxacillin)和头孢噻啶(先锋霉素Ⅱ，cephaloridine)可产生暂时性甲丧失。。症状：指（趾）甲颜色改变, 指（趾）甲缺失, 脚趾甲内长, 色素沉着, 指甲异常。并发症：肝损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肾结核",
    "input": "",
    "output": "描述：肾结核(tuberculosis of kidney)是指结核杆菌自肺部或其他器官结核灶，经血行播散到肾脏，引起的继发性感染。本病发病缓慢，早期无明显症状，严重者以顽固性尿路刺激症为主要临床表现，多见于20～40岁的中青年，男性发病多于女性。肾结核是泌尿系统及男性生殖系统结核病的初发病灶，结核病从肾脏开始可以逐渐蔓延到输尿管、膀胱和尿道，含有结核菌的尿液，经尿道、射精管和前列腺管蔓延到生殖系。\n肾结核(tuberculosis of kidney)是指结核杆菌自肺部或其他器官结核灶，经血行播散到肾脏，引起的继发性感染。本病发病缓慢，早期无明显症状，严重者以顽固性尿路刺激症为主要临床表现，多见于20～40岁的中青年，男性发病多于女性。肾结核是泌尿系统及男性生殖系统结核病的初发病灶，结核病从肾脏开始可以逐渐蔓延到输尿管、膀胱和尿道，含有结核菌的尿液，经尿道、射精管和前列腺管蔓延到生殖系。。症状：恶病质面容, 脓尿, 白细胞尿, 尿痛, 肾区叩击痛, 尿急。并发症：尿毒症, 尿失禁"
  },
  {
    "instruction": "什么是左束支中隔支传导阻滞",
    "input": "",
    "output": "描述：左束支中隔支传导阻滞(left medial fascicular block，LMFB)简称中隔支阻滞，又称左间隔分支阻滞，简称间隔支阻滞、左中隔分支阻滞等，也称前向性传导延缓。\n左束支中隔支传导阻滞(left medial fascicular block，LMFB)简称中隔支阻滞，又称左间隔分支阻滞，简称间隔支阻滞、左中隔分支阻滞等，也称前向性传导延缓。。症状：不完全性房内阻滞, 房内传导阻滞, 传导阻滞。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性高嗜酸性细胞综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性高嗜酸性细胞综合征是一组原因不明的嗜酸性粒细胞增多性疾病，包括嗜酸粒细胞心内膜炎均属此组疾病。\n特发性高嗜酸性细胞综合征是一组原因不明的嗜酸性粒细胞增多性疾病，包括嗜酸粒细胞心内膜炎均属此组疾病。。症状：盗汗。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性巨细胞包涵体病",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性巨细胞包涵体感染是由感染人类巨细胞病毒(cytomegalovirus ，CMV)引起的一种先天性全身感染综合征感染，因被感染细胞变大，核内和胞浆内出现包涵体，故本病又称巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease)。有两种类型，一种是唾液腺病毒症，是无症状限局性感染，多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留。另一种是全身性疾病，比较少见，主要侵犯小婴儿，其特点是在很多器官组织内发现含核内和胞浆内包涵体的巨大细胞，并伴有全身症...\n先天性巨细胞包涵体感染是由感染人类巨细胞病毒(cytomegalovirus ，CMV)引起的一种先天性全身感染综合征感染，因被感染细胞变大，核内和胞浆内出现包涵体，故本病又称巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease)。有两种类型，一种是唾液腺病毒症，是无症状限局性感染，多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留。另一种是全身性疾病，比较少见，主要侵犯小婴儿，其特点是在很多器官组织内发现含核内和胞浆内包涵体的巨大细胞，并伴有全身症状，是宫内病毒感染导致胎儿畸形的重要原因之一。。症状：肝功能异常。并发症：肝炎, 瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼外肌猪囊尾蚴病",
    "input": "",
    "output": "描述：眼外肌猪囊尾蚴病是指寄生于眼球转动肌的猪囊尾蚴引起的反复发作性炎症与粘连形成的眼外肌病变，称为眼外肌囊虫病。\n眼外肌猪囊尾蚴病是指寄生于眼球转动肌的猪囊尾蚴引起的反复发作性炎症与粘连形成的眼外肌病变，称为眼外肌囊虫病。。症状：眼球不能随意动。并发症：脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿室性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿室性心动过速(ventricular tachycardia，VT)是指连续3个或3个以上起源于心室的搏动。儿童室性心动过速的心室率120次/min(成人为100次/min)。患儿常见烦躁不安、苍白、呼吸急促。年长儿可诉心悸、心前区疼痛、严重病例可有昏厥、休克、充血性心力衰竭者等。报道约占快速心律失常的6%，是一种严重的快速心律失常，可发展为心室颤动，引起心脏性猝死，因室速易发生血流动力学改变，常致心慌、胸闷、呼吸困难、黑矇、晕厥及休克等症状。因此，室性心动...\n小儿室性心动过速(ventricular tachycardia，VT)是指连续3个或3个以上起源于心室的搏动。儿童室性心动过速的心室率120次/min(成人为100次/min)。患儿常见烦躁不安、苍白、呼吸急促。年长儿可诉心悸、心前区疼痛、严重病例可有昏厥、休克、充血性心力衰竭者等。报道约占快速心律失常的6%，是一种严重的快速心律失常，可发展为心室颤动，引起心脏性猝死，因室速易发生血流动力学改变，常致心慌、胸闷、呼吸困难、黑矇、晕厥及休克等症状。因此，室性心动过速为儿科急症，需紧急处理。小儿VT从病因、发病机制、临床表现、心电图特点、预后及治疗反应上包括一组不同性质的室性心动过速，关于婴幼儿室速时的最低心率界限目前意见尚不统一，建议对于特定人群室性心动过速的心率应高于正常窦性心率的25%以上。。症状：左心衰竭, 新生儿气促, 肺含水量增加, 气息异常, 逆向型房室折返性心动过速, 周身出汗, QRS波宽大畸形, 气促, 右心衰竭, 心跳过速, 舒张晚期奔马律, 心慌气短。并发症：心源性休克, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症",
    "input": "",
    "output": "描述：吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕弗琉综合征。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸粒细胞计数增高，肺部症状轻微，多数仅有轻咳，病程呈自限性，常于3～4周内自行痊愈。\n吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕弗琉综合征。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸粒细胞计数增高，肺部症状轻微，多数仅有轻咳，病程呈自限性，常于3～4周内自行痊愈。。症状：。并发症：胆道蛔虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小汗腺血管错构瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：小汗腺血管错构瘤(eccrine angiomatous hamartoma)罕见。皮损通常为单发性，大部皮损表面多汗。通常出生时即患病或发生于婴幼儿期。\n小汗腺血管错构瘤(eccrine angiomatous hamartoma)罕见。皮损通常为单发性，大部皮损表面多汗。通常出生时即患病或发生于婴幼儿期。。症状：掌跖多汗, 自觉汗臭, 遇冷后排汗增多。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是寰枢椎旋转脱位固定",
    "input": "",
    "output": "描述：寰枢椎旋转脱位固定的实质是陈旧性脱位。Fielding（1977年）把自发出现或轻度外伤后出现的寰枢椎旋转性半脱位状态称为寰枢椎旋转固定。在以后（1983年）他又称为旋转脱位。寰枢椎关节转脱位与固定是以特发性斜颈、头颈僵直与旋转受限为临床表现，以齿状突与寰椎侧块的对应关节改变为X线特征的一种病变。常因临床上忽视而被误诊。\n寰枢椎旋转脱位固定的实质是陈旧性脱位。Fielding（1977年）把自发出现或轻度外伤后出现的寰枢椎旋转性半脱位状态称为寰枢椎旋转固定。在以后（1983年）他又称为旋转脱位。寰枢椎关节转脱位与固定是以特发性斜颈、头颈僵直与旋转受限为临床表现，以齿状突与寰椎侧块的对应关节改变为X线特征的一种病变。常因临床上忽视而被误诊。。症状：颈部疼痛, 颈部僵硬。并发症：血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是军刀综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：军刀综合征(scimitar syndrome)即肺发育不全综合征，亦称弯刀综合征，最先由Neil等(1960)提出。该征是一种先天性血管畸形，属肺静脉畸形引流的一类型(心下型)，其特点是右肺静脉开口于下腔静脉。它是由于部分肺静脉回流异常而导致的一组病征，其主要特征为：①右肺发育不全;②由于畸形的静脉，X线检查发现沿右心缘有弯刀状阴影;③心脏向右移位，近似右位心。\n军刀综合征(scimitar syndrome)即肺发育不全综合征，亦称弯刀综合征，最先由Neil等(1960)提出。该征是一种先天性血管畸形，属肺静脉畸形引流的一类型(心下型)，其特点是右肺静脉开口于下腔静脉。它是由于部分肺静脉回流异常而导致的一组病征，其主要特征为：①右肺发育不全;②由于畸形的静脉，X线检查发现沿右心缘有弯刀状阴影;③心脏向右移位，近似右位心。。症状：气息异常, 反复发作右肺感染, 呼吸音低, 收缩期杂音, 血管畸形。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是医源性胆管损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：医源性胆管损伤是指外科手术时意外的造成胆管损伤，通常是肝外胆管的损伤。主要见于胆道手术，尤其是胆囊切除术，此外胃大部切除术、肝破裂修补术、肝切除术时也可发生。肝移植术后胆管狭窄的发生亦时有报告。\n医源性胆管损伤是指外科手术时意外的造成胆管损伤，通常是肝外胆管的损伤。主要见于胆道手术，尤其是胆囊切除术，此外胃大部切除术、肝破裂修补术、肝切除术时也可发生。肝移植术后胆管狭窄的发生亦时有报告。。症状：脓肿, 小胆管扭曲, 胆管断裂, 腹水。并发症：胆汁性腹膜炎, 胆管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是心包切开术后综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：心包切开术后综合征(post pericardiotomy syndrome)是指心脏手术1周后出现发热、心包炎、胸膜炎等临床症状群。此综合征首先发生在风湿性心脏病二尖瓣手术患者，认为是风湿热的复发，随后，在非风湿性心脏病的患者进行心脏手术后亦会出现这一综合征。在埋藏式心脏起搏器起搏导管引起心脏穿孔、胸部钝挫伤、心外膜植入心脏起搏器及冠状动脉成形术导致冠状动脉穿孔时，可同样出现心包切开术后综合征的临床特征。心包切开术后综合征发病率在l0%～40%，儿童...\n心包切开术后综合征(post pericardiotomy syndrome)是指心脏手术1周后出现发热、心包炎、胸膜炎等临床症状群。此综合征首先发生在风湿性心脏病二尖瓣手术患者，认为是风湿热的复发，随后，在非风湿性心脏病的患者进行心脏手术后亦会出现这一综合征。在埋藏式心脏起搏器起搏导管引起心脏穿孔、胸部钝挫伤、心外膜植入心脏起搏器及冠状动脉成形术导致冠状动脉穿孔时，可同样出现心包切开术后综合征的临床特征。心包切开术后综合征发病率在l0%～40%，儿童发病率高于成人。5%的病人复发常出现在手术后的头3个月内。。症状：术后发热。并发症：缩窄性心包炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是集聚肠杆菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：集聚肠杆菌即成团泛菌是一群符合肠杆菌定义的产类胡萝卜素的黄色菌群，最早是从植物、种子、水果等中分离，此后在各种各样的环境中获得此菌群，这些菌株曾被划分为13属27种，有先后几十种名词用来描述此菌群，最多时达到56个名称。如植物病理学家所熟知的草生欧文菌(Erwinia herbicola)，而医学工作者所熟知的名称为成团肠杆菌(或称聚团肠杆菌)，它在医学、农业及遗传学上都具有重要的作用。\n集聚肠杆菌即成团泛菌是一群符合肠杆菌定义的产类胡萝卜素的黄色菌群，最早是从植物、种子、水果等中分离，此后在各种各样的环境中获得此菌群，这些菌株曾被划分为13属27种，有先后几十种名词用来描述此菌群，最多时达到56个名称。如植物病理学家所熟知的草生欧文菌(Erwinia herbicola)，而医学工作者所熟知的名称为成团肠杆菌(或称聚团肠杆菌)，它在医学、农业及遗传学上都具有重要的作用。。症状：痰黏稠或脓性可有腥臭味, 淋巴液流出, 高热, 伤口感染, 怕冷, 寒战。并发症：心肌炎, 肝炎, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是椎间盘膨出",
    "input": "",
    "output": "描述：椎间盘膨出是临床上较为常见的脊柱疾病之一，椎间盘膨出是指椎间盘退变松弛，外周纤维环匀称超出椎体终板边缘，在MRI矢状面上椎间盘向后膨隆高起，CT及MRI横断面上显示较椎体周边影大出2～3mm。按发病部位分为颈椎间盘突出症、胸椎间盘突出症、腰椎间盘突出症。\n椎间盘膨出是临床上较为常见的脊柱疾病之一，椎间盘膨出是指椎间盘退变松弛，外周纤维环匀称超出椎体终板边缘，在MRI矢状面上椎间盘向后膨隆高起，CT及MRI横断面上显示较椎体周边影大出2～3mm。按发病部位分为颈椎间盘突出症、胸椎间盘突出症、腰椎间盘突出症。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是真性小眼球",
    "input": "",
    "output": "描述：真性小眼球(nanophthalmos)是胎儿发育过程中，眼球在胚胎裂闭合以后停止发育，眼球体积较正常者小而无其他先天畸形。典型的小眼球具有眼球小、角膜小、前房浅、房角窄、巩膜厚、晶状体大小正常或球形晶状体、黄斑发育不良等临床特征。因此具有随年龄增加而发生闭角型青光眼和自发性葡萄膜渗漏倾向，且治疗效果很差，所以是一种具有潜在破坏性的眼病，处理不当可以致盲。\n真性小眼球(nanophthalmos)是胎儿发育过程中，眼球在胚胎裂闭合以后停止发育，眼球体积较正常者小而无其他先天畸形。典型的小眼球具有眼球小、角膜小、前房浅、房角窄、巩膜厚、晶状体大小正常或球形晶状体、黄斑发育不良等临床特征。因此具有随年龄增加而发生闭角型青光眼和自发性葡萄膜渗漏倾向，且治疗效果很差，所以是一种具有潜在破坏性的眼病，处理不当可以致盲。。症状：青光眼斑, 眼裂细小, 眼球浮动现象, 小眼球, 年轻人的眼袋, 眼压升高, 视力障碍。并发症：斜视, 网膜囊肿, 眼球震颤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿克罗恩病",
    "input": "",
    "output": "描述：克罗恩病是一种多见于青年的病因未明的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病，合并纤维化和黏膜溃疡。其病变可累及全消化道，从口腔到肛门的任何部位，但主要侵犯回肠空肠，其次为结肠，并在胃肠道外形成迁移病灶。\n克罗恩病是一种多见于青年的病因未明的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病，合并纤维化和黏膜溃疡。其病变可累及全消化道，从口腔到肛门的任何部位，但主要侵犯回肠空肠，其次为结肠，并在胃肠道外形成迁移病灶。。症状：便秘伴腹部包块。并发症：贫血, 肠梗阻, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是反应性浆细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。\n反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。。症状：骨髓浆细胞增多。并发症：弥散性血管内凝血"
  },
  {
    "instruction": "什么是黏脂贮积症Ⅱ型",
    "input": "",
    "output": "描述：黏脂贮积症Ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusion cell disease)，简称I-cell病。其临床特征更像Hurler综合征，表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。Leroy等(1967)最早发现此病，Spranger(1970)将其分类为黏脂贮积症Ⅱ型。\n黏脂贮积症Ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusion cell disease)，简称I-cell病。其临床特征更像Hurler综合征，表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。Leroy等(1967)最早发现此病，Spranger(1970)将其分类为黏脂贮积症Ⅱ型。。症状：眼袋, 前额及颧骨突出, 肌张力减低, 鼻梁低, 体型异常。并发症：先天性髋关节脱位, 腹股沟疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人心源性休克",
    "input": "",
    "output": "描述：心源性休克是指各种原因所致心脏泵功能衰竭，表现为动脉压显著降低。伴意识障碍，少尿出汗等休克征象。大多由于心脏(主要是左心室)收缩成分减少或丧失，或由于心腔充盈障碍，从而导致心排量急剧减少，乃至出现休克。\n心源性休克是指各种原因所致心脏泵功能衰竭，表现为动脉压显著降低。伴意识障碍，少尿出汗等休克征象。大多由于心脏(主要是左心室)收缩成分减少或丧失，或由于心腔充盈障碍，从而导致心排量急剧减少，乃至出现休克。。症状：无尿, 指甲突然变白, 气息异常, 手足湿冷, 脉搏细弱甚至不能清楚触及, 口唇和甲床略带青紫, 面色觥白, 重力休克, 有效血容量减少, 尿偏碱, 心音微弱, 心脏压塞征象, 意识朦胧状态, 脉象细数, 周身出汗, 血管舒张性虚脱, 心脏骤停, 静脉萎陷, 心源性呼吸窘迫, 心脏功能突然失代偿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是后天性视网膜劈裂",
    "input": "",
    "output": "描述：本病或称老年性视网膜劈裂症（senile retinoschisis），但在20岁以后青年人中也有发生，所以老年性这一名称并不确切。本病在在40岁以上人群中属多发病。但我国和日本文献中很少报导。可能有种族方面的不同。80％以上为双眼发病，而且双眼对称，性别无差异。常因有闪光幻觉或飞蚊症等症状而就诊被查获，否则多在因某种原因作眼底检查时偶然发现。\n本病或称老年性视网膜劈裂症（senile retinoschisis），但在20岁以后青年人中也有发生，所以老年性这一名称并不确切。本病在在40岁以上人群中属多发病。但我国和日本文献中很少报导。可能有种族方面的不同。80％以上为双眼发病，而且双眼对称，性别无差异。常因有闪光幻觉或飞蚊症等症状而就诊被查获，否则多在因某种原因作眼底检查时偶然发现。。症状：视网膜脱离, 非玻璃体的病变眼前飞蚊。并发症：视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿特发性尿钙增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性尿钙增多症(idiopathic hypercalciuria，IH) 是病因未完全明了的尿钙增多而血钙正常的疾病，女性尿钙6.2mmol(250mg/24h尿)，男性尿钙7.5mmol(300mg/24h尿)，常伴有血尿和尿路结石。\n特发性尿钙增多症(idiopathic hypercalciuria，IH) 是病因未完全明了的尿钙增多而血钙正常的疾病，女性尿钙6.2mmol(250mg/24h尿)，男性尿钙7.5mmol(300mg/24h尿)，常伴有血尿和尿路结石。。症状：乳白色尿, 烦渴多饮, 钙沉积, 血尿伴排尿不畅, 白色尿液, 小儿尿色发蓝, 尿路结石, 慢性肾衰竭。并发症：梗阻性肾病, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是三焦咳",
    "input": "",
    "output": "描述：三焦咳是指咳而腹满，纳食减少者。出《素问·咳论》：“久咳不已，则三焦受之。三焦咳状，咳而腹满，不欲食饮。”治宜异功散、通理汤、木香顺气散、七气汤加黄连、枳实等。\n三焦咳是指咳而腹满，纳食减少者。出《素问·咳论》：“久咳不已，则三焦受之。三焦咳状，咳而腹满，不欲食饮。”治宜异功散、通理汤、木香顺气散、七气汤加黄连、枳实等。。症状：咳嗽324234, 咳嗽伴呼吸困难, 咳嗽反射, 咳嗽伴胸痛。并发症：脑血管瘤, 寒饮咳嗽, 咳嗽变异性哮喘, 新生儿泪囊炎, 肺热咳嗽"
  },
  {
    "instruction": "什么是磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏",
    "input": "",
    "output": "描述：1967年和1968年，Gjone和Norum最早报道了一种以蛋白尿、贫血、高脂血症和角膜混浊为特点的家族性疾病，进一步的研究发现患者血浆胆固醇和三酰甘油水平增高，溶血卵磷脂水平降低，游离胆固醇磷脂酰胆碱水平增高，常累及肾脏，肾功能衰竭是本病死因。\n1967年和1968年，Gjone和Norum最早报道了一种以蛋白尿、贫血、高脂血症和角膜混浊为特点的家族性疾病，进一步的研究发现患者血浆胆固醇和三酰甘油水平增高，溶血卵磷脂水平降低，游离胆固醇磷脂酰胆碱水平增高，常累及肾脏，肾功能衰竭是本病死因。\n详细>>。症状：角膜混浊, 蛋白尿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是高动力性循环",
    "input": "",
    "output": "描述：高动力性循环亦称为高动力性循环状态，它是指成人静息状态时心脏指数超过4L/(minmiddot;m2)[正常2.2～3.9L/(minmiddot;m2)]，心排血量增加是由于心率增快或心搏量增加(或两者同时存在)产生的，原因包括生理性和病理性两类。\n高动力性循环亦称为高动力性循环状态，它是指成人静息状态时心脏指数超过4L/(minmiddot;m2)[正常2.2～3.9L/(minmiddot;m2)]，心排血量增加是由于心率增快或心搏量增加(或两者同时存在)产生的，原因包括生理性和病理性两类。。症状：劳动后气急, 收缩期杂音, 心音异常, 心悸, 门体侧支循环。并发症：充血性心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿脑膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脑膜瘤(meningioma)生长缓慢，病程较长，甚至 可达10余年，是颅内最常见的良性肿瘤。肿瘤往往长得很大，而临床症状(特别是颅内压增高症状)还不严重;脑膜瘤在儿童期极少见，仅占儿童期颅内肿瘤的0.4%～4.6%。\n脑膜瘤(meningioma)生长缓慢，病程较长，甚至 可达10余年，是颅内最常见的良性肿瘤。肿瘤往往长得很大，而临床症状(特别是颅内压增高症状)还不严重;脑膜瘤在儿童期极少见，仅占儿童期颅内肿瘤的0.4%～4.6%。。症状：脑叶出血, 脑室受压移位, 眼面痛, 深部性头痛, 眼眶缩小, 导水管周围受损。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿牙本质生长不全综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：牙本质生长不全综合征(dentinogenesis imperfecta syndrome)是一种常染色体显性遗传性疾病，具有明显的家族遗传性。根据牙齿呈半透明的乳光色的特殊外观和形态学改变而命名。　　该疾病又称牙釉质发育不全综合征(hypoplastic teeth enamel syndrome)、棕色牙综合征(brown teeth synodrome)、凹陷牙(pitted teeth)、Capdepone综合征、Stainton综合征等。\n牙本质生长不全综合征(dentinogenesis imperfecta syndrome)是一种常染色体显性遗传性疾病，具有明显的家族遗传性。根据牙齿呈半透明的乳光色的特殊外观和形态学改变而命名。　　该疾病又称牙釉质发育不全综合征(hypoplastic teeth enamel syndrome)、棕色牙综合征(brown teeth synodrome)、凹陷牙(pitted teeth)、Capdepone综合征、Stainton综合征等。。症状：牙齿颜色异常, 牙齿异常, 牙冠呈半透明乳光色, 牙齿颈部黄斑, 牙根外露。并发症：龋齿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿蛋白质-能量营养不良",
    "input": "",
    "output": "描述：蛋白质-能量营养不良(protein-energy malnu-trition，PEM)是因为食物中蛋白质和(或)能量供给不足或由于某些疾病等因素而引起的一种营养不良，在世界各地均有发生。主要表现为渐进性消瘦、皮下脂肪减少、水肿及各器官功能紊乱。严重的PEM可直接造成死亡，轻型慢性的PEM常被人们忽视，但对儿童的生长发育和疾病康复有很大影响，所以PEM是临床营养学上的重要问题。\n蛋白质-能量营养不良(protein-energy malnu-trition，PEM)是因为食物中蛋白质和(或)能量供给不足或由于某些疾病等因素而引起的一种营养不良，在世界各地均有发生。主要表现为渐进性消瘦、皮下脂肪减少、水肿及各器官功能紊乱。严重的PEM可直接造成死亡，轻型慢性的PEM常被人们忽视，但对儿童的生长发育和疾病康复有很大影响，所以PEM是临床营养学上的重要问题。。症状：小头, 消瘦严重者呈”皮包骨头”样, 站立久后的浮肿, 婴儿枕秃, 双颊凹陷呈猴腮状, 低蛋白血症, 咽喉部充血, 微量元素缺少。并发症：贫血, 鹅口疮, 低血糖"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人肝性脑病",
    "input": "",
    "output": "描述：肝性脑病(hepatic encephalopathy，HE)是由严重肝病或广泛性门-体静脉分流引起的以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合征。其主要临床表现为意识障碍、行为失常和昏迷。\n肝性脑病(hepatic encephalopathy，HE)是由严重肝病或广泛性门-体静脉分流引起的以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合征。其主要临床表现为意识障碍、行为失常和昏迷。。症状：神志不清, 肝缩小, 踝阵挛, 进行性肝缩小, 毒物致肝损害, 运动失调, 神志淡漠, 腹壁静脉怒张, 手足蠕动, 扑翼样震颤, 乙肝e抗原（HBeAg）阳性, 肝淤血, 昏睡, 注意力不集中, 肝功能异常, 乙肝表面抗体（抗HBs）阳性, 恐惧。并发症：肝肾综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是中毒性紫癜",
    "input": "",
    "output": "描述：本病大多由于药物引起，故亦可称为药物性紫癜(drug purpura)。中毒性紫癜系指因某种物质经各种途径进入体内产生以紫癜性损害为主的中毒性表现。\n本病大多由于药物引起，故亦可称为药物性紫癜(drug purpura)。中毒性紫癜系指因某种物质经各种途径进入体内产生以紫癜性损害为主的中毒性表现。。症状：颜面充血呈樱桃红色, 紫癜, 鳞屑。并发症：溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿脑白质海绵状变性综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿脑白质海绵状变性综合征(Canavans syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病，主要以进行性头围增大和神经系统功能的快速减退为特点。小儿脑白质海绵状变性综合征也称为中枢神经系统海绵样变性，Canavan综合征、Van-Bogaert-Bertrand综合征、神经系统海绵状退行性变性等。\n小儿脑白质海绵状变性综合征(Canavans syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病，主要以进行性头围增大和神经系统功能的快速减退为特点。小儿脑白质海绵状变性综合征也称为中枢神经系统海绵样变性，Canavan综合征、Van-Bogaert-Bertrand综合征、神经系统海绵状退行性变性等。。症状：皮质功能减退, 骨缝分开, 智力减低, 婴儿喂养困难, 角弓反张。并发症：视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是职业性皮肤癌",
    "input": "",
    "output": "描述：职业性皮肤癌(occupational skin cancer)指从事职业工作过程中受多种因素影响而发生的皮肤肿瘤。多环芳香烃碳氢化合物是引起职业性皮肤肿瘤的主要化学物质，包括沥青，焦油，煤烟，炭黑，石蜡及矿物油等，长期接触这类物质及其代谢产物可诱发皮肤癌，苯并芘(3，4-benzpyrene)是一切含碳物代谢过程中的产物，在体内通过环氧化酶，微粒体羟化酶等一系列作用，转变为环氧化物即烃化剂，与核酸结合，干扰遗传信息，导致转录时生成异常的碱基对或妨碍完全解...\n职业性皮肤癌(occupational skin cancer)指从事职业工作过程中受多种因素影响而发生的皮肤肿瘤。多环芳香烃碳氢化合物是引起职业性皮肤肿瘤的主要化学物质，包括沥青，焦油，煤烟，炭黑，石蜡及矿物油等，长期接触这类物质及其代谢产物可诱发皮肤癌，苯并芘(3，4-benzpyrene)是一切含碳物代谢过程中的产物，在体内通过环氧化酶，微粒体羟化酶等一系列作用，转变为环氧化物即烃化剂，与核酸结合，干扰遗传信息，导致转录时生成异常的碱基对或妨碍完全解离而发生癌变。。症状：皮肤轻度糜烂。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是毛盘瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：毛盘瘤(trichodiscoma)呈常染色体显性遗传。1966年由Pinkus证明本病为毛间叶组织多发性错构瘤。多幼年发病，往往并发多发性纤维毛囊瘤。\n毛盘瘤(trichodiscoma)呈常染色体显性遗传。1966年由Pinkus证明本病为毛间叶组织多发性错构瘤。多幼年发病，往往并发多发性纤维毛囊瘤。。症状：。并发症：皮肤瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是化脓性门静脉炎",
    "input": "",
    "output": "描述：化脓性门静脉炎系指门静脉主干及其肝内分支的化脓性炎症。本病常与多发性细菌性肝脓肿并存。门静脉分支所供给的供器如有化脓性病灶均可导致本病的发生。病变范围可涉及门静脉主干或其分支，或整个肝内门静脉属支。\n化脓性门静脉炎系指门静脉主干及其肝内分支的化脓性炎症。本病常与多发性细菌性肝脓肿并存。门静脉分支所供给的供器如有化脓性病灶均可导致本病的发生。病变范围可涉及门静脉主干或其分支，或整个肝内门静脉属支。。症状：弛张热, 门静脉血流郁滞, 局部静脉硬索状, 腹壁静脉怒张, 胸腹壁浅在条索伴疼痛或牵扯痛, 肝脏轻度脂肪变性, 上腔静脉回流受阻, 股三角区压痛, 呈红色条索，游走的浅静脉, 肝淤血, 腹肌紧张, 肺部感染, 肝区痛, 右上腹痛。并发症：腹膜炎, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是产褥中暑",
    "input": "",
    "output": "描述：产褥中暑是指在产褥期囚高温环境中，体内余热不能及时散发引起中枢性体温调节功能障碍的急性热病，表现为高热、水、电解质紊乱、循环衰竭和神经系统功能损害等。本病起病急骤，发展迅速，处理不当町遗留严重的后遗症，甚至死亡。正常人体在下丘脑体温调节中枢的控制下产热和散热，体温处于动态平衡，维持在37℃左右。产褥期产妇一般体质较为虚弱，中枢体温调节功能发生障碍，在高温、高湿、通风不良的情况下，往往容易导致产后中暑。产后中暑后，患者体...\n产褥中暑是指在产褥期囚高温环境中，体内余热不能及时散发引起中枢性体温调节功能障碍的急性热病，表现为高热、水、电解质紊乱、循环衰竭和神经系统功能损害等。本病起病急骤，发展迅速，处理不当町遗留严重的后遗症，甚至死亡。正常人体在下丘脑体温调节中枢的控制下产热和散热，体温处于动态平衡，维持在37℃左右。产褥期产妇一般体质较为虚弱，中枢体温调节功能发生障碍，在高温、高湿、通风不良的情况下，往往容易导致产后中暑。产后中暑后，患者体温升高、脉搏和呼吸加快，面红不出汗，皮肤干热，全身起痱子或出汗而体温下降。在夏季分娩的体质虚弱产妇，如果产后经常处于高温、高湿环境中，很有可能体温调节中枢发生功能障碍而中暑。中暑是种急性热玻开始时，仅感口渴、恶心、全身乏力、头晕、胸闷、心慌而多汗和尿频。此时，若能立即宽衣解带，移至通风凉爽处，补充水和盐，情况可迅速改善。如不及时解救，则病情必然进一步恶化，体温可骤升而高达40℃以上，产妇面色潮红，皮肤变干燥，有汗疹，出现呕吐、腹泻、谵妄或昏迷，随后面色转苍白、脉搏细速、血压下降、瞳孔缩小，终因虚脱而呼吸循环衰竭。即使抢救脱险，也可能由于中枢神经损伤而有严重后遗症。。症状：产后口渴, 热衰竭, 产后自汗盗汗, 热痉挛, 产后发热, 产褥期谵妄状态, 面色潮红, 呼吸急促。并发症：垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 中暑, 发作性睡病, 产褥感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是千足虫灼伤",
    "input": "",
    "output": "描述：千足虫(millipede)属多足纲，属于无毒害的植食昆虫，不叮咬人释放毒素，然而，当其在人体上爬行遇上扑击，虫体破裂，两侧的腺体释放出毒素。当人感染其毒后，毒素可产生灼热，水疱，色素沉着。如碰巧进入眼睛，可引起严重炎症反应。一旦皮肤接触到这种毒素，必须立即用大量清水冲洗。\n千足虫(millipede)属多足纲，属于无毒害的植食昆虫，不叮咬人释放毒素，然而，当其在人体上爬行遇上扑击，虫体破裂，两侧的腺体释放出毒素。当人感染其毒后，毒素可产生灼热，水疱，色素沉着。如碰巧进入眼睛，可引起严重炎症反应。一旦皮肤接触到这种毒素，必须立即用大量清水冲洗。。症状：足不能跖屈和内翻, 仰趾外翻, 足背动脉搏动消失, 长时间或剧烈运动后前足疼痛, 足癣, 色素异常。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是反向斜视",
    "input": "",
    "output": "描述：反向斜视(antipodean squint)是一种罕见的特殊类型斜视。在同一眼上，眼球有时内斜，有时外斜;或当一眼注视时另眼内斜，而另眼注视时，该眼反而外斜，此种特异的反常现象即为反向性斜视。\n反向斜视(antipodean squint)是一种罕见的特殊类型斜视。在同一眼上，眼球有时内斜，有时外斜;或当一眼注视时另眼内斜，而另眼注视时，该眼反而外斜，此种特异的反常现象即为反向性斜视。。症状：眼球不能随意动, 斗鸡眼, 内斜A征, 内斜V征, 菱形-现象, 复视。并发症：散光"
  },
  {
    "instruction": "什么是口腔灶性上皮增生",
    "input": "",
    "output": "描述：本病由Heck于1961年首先报道，1965年由Archard命名。其特点为口腔黏膜多发性高起性疣样损害，主要发生在印度、北美、南美和格陵兰的爱斯基摩人。常呈小范围局部流行，个别报道有家族倾向。\n本病由Heck于1961年首先报道，1965年由Archard命名。其特点为口腔黏膜多发性高起性疣样损害，主要发生在印度、北美、南美和格陵兰的爱斯基摩人。常呈小范围局部流行，个别报道有家族倾向。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是冷抗体型自身免疫性溶血性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：冷抗体型自身免身免疫性溶血性贫血是自身免疫性溶血性贫血的一个类型，它的最适反应温度在30℃以下特别是4℃的自身抗体称冷抗体。\n冷抗体型自身免身免疫性溶血性贫血是自身免疫性溶血性贫血的一个类型，它的最适反应温度在30℃以下特别是4℃的自身抗体称冷抗体。。症状：头晕, 恶性贫血, 贫血貌, 鼻子颜色苍白, 有效血容量减少, 失血过多后贫血, 免疫性溶血, 蓝巩膜, 急性贫血, 非感染性发热, 易疲乏, 脉搏加速。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是结节性多动脉炎性巩膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：结节性多动脉炎(PAN)最早在1866年由Kussmaul和Maier报道，是以累及多系统中小血管为特征的一种坏死性血管炎。病损呈节段性，好发于血管分叉处，可侵及毗邻的静脉，偶可累及血管远端的动脉或微静脉。PAN可侵及任何器官，但以皮肤、关节、末梢神经、胃肠道、肾最易发病。如不治疗，预后极差。在不治疗的患者中，5年生存率仅有12%，而全身应用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗的患者中，5年生存率为80%。\n结节性多动脉炎(PAN)最早在1866年由Kussmaul和Maier报道，是以累及多系统中小血管为特征的一种坏死性血管炎。病损呈节段性，好发于血管分叉处，可侵及毗邻的静脉，偶可累及血管远端的动脉或微静脉。PAN可侵及任何器官，但以皮肤、关节、末梢神经、胃肠道、肾最易发病。如不治疗，预后极差。在不治疗的患者中，5年生存率仅有12%，而全身应用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗的患者中，5年生存率为80%。。症状：皮肤紫癜, 视网膜出血, 角膜溃疡, 视网膜水肿, 内脏出血, 种植性结节, 同向偏盲, 周期性发作的巩膜充血, 巩膜小泡, 巩膜外层炎, 巩膜水肿, 热结节, 眼前冒火花或眼前闪光, 黄色结节, 灰白色结节, 动脉血氧饱和度降低, 泪溢, 足背动脉搏动消失, 角膜混浊, 肝脏肿大, 黑蒙, 巩膜充血, 神经痛, 蛋白尿, 红眼。并发症：心包炎, 继发性高血压, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是单眼双上转肌麻痹",
    "input": "",
    "output": "描述：单眼双上转肌麻痹(double elevator paralysis)是指一眼的上直肌和下斜肌同时麻痹。临床表现为患眼下斜视，多合并水平性斜视和上睑下垂，此种上睑下垂多为假性或混合性，易误诊先天性上睑下垂。\n单眼双上转肌麻痹(double elevator paralysis)是指一眼的上直肌和下斜肌同时麻痹。临床表现为患眼下斜视，多合并水平性斜视和上睑下垂，此种上睑下垂多为假性或混合性，易误诊先天性上睑下垂。。症状：眼肌麻痹, 眼球不能随意动, 眼球运动障碍, 眼睑闭合障碍, 双眼Bell现象不对称, 斜视性弱视, 角弓反张。并发症：斜视"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人原发性骨髓纤维化",
    "input": "",
    "output": "描述：骨髓纤维化(myelofibrosis，MF)是一种骨髓增生性疾病，表现为骨髓弥漫性纤维组织增生，常伴有髓外造血，主要在脾脏，其次为肝脏和淋巴结。典型临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血和脾脏显著肿大以及不同程度的骨质硬化。　　MF有原发性和继发性两大类。继发性MF有明显的原因，主要有CML、MDS、淋巴瘤、骨髓转移癌及弥漫性结核病等，而原发性MF病因不明。\n骨髓纤维化(myelofibrosis，MF)是一种骨髓增生性疾病，表现为骨髓弥漫性纤维组织增生，常伴有髓外造血，主要在脾脏，其次为肝脏和淋巴结。典型临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血和脾脏显著肿大以及不同程度的骨质硬化。　　MF有原发性和继发性两大类。继发性MF有明显的原因，主要有CML、MDS、淋巴瘤、骨髓转移癌及弥漫性结核病等，而原发性MF病因不明。。症状：骨髓造血细胞再生障碍, 消耗性体重下降, 骨痛, 髓性纤维化。并发症：贫血, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肺隔离症",
    "input": "",
    "output": "描述：肺隔离症(pulmonary sequestration)是一种肺组织的先天发育异常。其特征为有一部分肺组织与正常的肺组织相隔离，且与正常肺组织的支气管和肺动脉不相连，其血液供应来自主动脉的一个异常分支。可分为两型，叶内型和叶外型。\n肺隔离症(pulmonary sequestration)是一种肺组织的先天发育异常。其特征为有一部分肺组织与正常的肺组织相隔离，且与正常肺组织的支气管和肺动脉不相连，其血液供应来自主动脉的一个异常分支。可分为两型，叶内型和叶外型。。症状：啰音, 肺部感染。并发症：多重肺部感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是血小板促凝活性异常",
    "input": "",
    "output": "描述：血小板促凝活性异常，又称Scott综合征，其特征为单纯血小板促凝活性缺陷。本病呈常染色体隐性遗传，其病因和发病机尚未阐明。\n血小板促凝活性异常，又称Scott综合征，其特征为单纯血小板促凝活性缺陷。本病呈常染色体隐性遗传，其病因和发病机尚未阐明。。症状：骨髓巨核细胞成熟障碍, 血象异常。并发症：血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性渗出性淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性渗出性淋巴瘤(Primary exudative lymphoma,PEL)是恶性淋巴瘤的一个类型，其恶性细胞是单克隆B细胞，表达CD38和HHV-8基因，并且EBV阳性。\n原发性渗出性淋巴瘤(Primary exudative lymphoma,PEL)是恶性淋巴瘤的一个类型，其恶性细胞是单克隆B细胞，表达CD38和HHV-8基因，并且EBV阳性。。症状：血性胸水, 浅表淋巴结肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脑真菌性肉芽肿",
    "input": "",
    "output": "描述：颅内肉芽肿不是新生物，但属于颅内占位性病变，故也引起颅内压增高及局限性病灶，故在未有CT及MRI检查之前，临床上不易与颅内肿瘤鉴别。颅内肉芽肿是一组病变，多数是由于慢性炎症或各类感染的结果，除了真菌性感染以外，尚包括脑结核球、脑梅毒瘤，各种寄生虫性肉芽肿，如脑血吸虫病、脑肺吸虫病、浆液原虫等以及结节病、黄色瘤病、嗜酸性肉芽肿等。真菌感染比细菌感染少见得多。\n颅内肉芽肿不是新生物，但属于颅内占位性病变，故也引起颅内压增高及局限性病灶，故在未有CT及MRI检查之前，临床上不易与颅内肿瘤鉴别。颅内肉芽肿是一组病变，多数是由于慢性炎症或各类感染的结果，除了真菌性感染以外，尚包括脑结核球、脑梅毒瘤，各种寄生虫性肉芽肿，如脑血吸虫病、脑肺吸虫病、浆液原虫等以及结节病、黄色瘤病、嗜酸性肉芽肿等。真菌感染比细菌感染少见得多。。症状：脑膜刺激症状, 颈项强直, 脑膜刺激征, 颅内压增高。并发症：意识障碍, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性急性小管间质性肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性急性小管间质性肾炎(idiopathic acute tubulointerstitial nephritis，ATIN)是一种非药物、非感染、非系统性疾病引起的病因不明的小管间质性疾病。特发性小管间质性肾炎中，有一组疾病已明确由免疫机制介导发病，被称为特发性免疫介导的小管间质性肾炎，根据其发病是由抗体抑或T细胞介导，又可将特发性免疫介导的小管间质性肾炎分为特发性T细胞介导的小管间质性肾炎和特发性抗体介导的小管间质性肾炎。本疾病为临床少见病。\n特发性急性小管间质性肾炎(idiopathic acute tubulointerstitial nephritis，ATIN)是一种非药物、非感染、非系统性疾病引起的病因不明的小管间质性疾病。特发性小管间质性肾炎中，有一组疾病已明确由免疫机制介导发病，被称为特发性免疫介导的小管间质性肾炎，根据其发病是由抗体抑或T细胞介导，又可将特发性免疫介导的小管间质性肾炎分为特发性T细胞介导的小管间质性肾炎和特发性抗体介导的小管间质性肾炎。本疾病为临床少见病。。症状：白细胞尿, 肌痛, 厌食。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人心脏淀粉样变性",
    "input": "",
    "output": "描述：早在1850年，Virchow发现人体组织细胞间有一种沉积物，与碘接触后呈现类似淀粉的颜色反应。Virchow称其为淀粉样物质(amyloid)，并将沉积该物质的组织，称为淀粉样变性。现已证明，所谓淀粉样物质，实为由不同成分组成的蛋白质。故称其为淀粉样蛋白更为合适。\n早在1850年，Virchow发现人体组织细胞间有一种沉积物，与碘接触后呈现类似淀粉的颜色反应。Virchow称其为淀粉样物质(amyloid)，并将沉积该物质的组织，称为淀粉样变性。现已证明，所谓淀粉样物质，实为由不同成分组成的蛋白质。故称其为淀粉样蛋白更为合适。。症状：指甲很短, 过渡区R波递增不良, 颈静脉怒张, 心前区隐痛, 心脏增大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肾小管-间质肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肾小管-间质肾炎(tubulo-interstitial nephritis，TIN)系指一种以肾间质病变为主的一组非化脓性炎症反应，肾小球几乎无病变或偶有轻微病变，而肾小管均受累。\n肾小管-间质肾炎(tubulo-interstitial nephritis，TIN)系指一种以肾间质病变为主的一组非化脓性炎症反应，肾小球几乎无病变或偶有轻微病变，而肾小管均受累。。症状：肾脏缩小, 小管间质性肾炎, 肾小管细胞受损后炎症, 肾小管坏死, 肾间质纤维化, 脓尿, 夜尿增多, 小管萎缩病变, 胱氨酸储积症, 肾衰竭, 肾小球滤过率下降。并发症：贫血, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿腓骨肌萎缩症",
    "input": "",
    "output": "描述：腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道，故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为...\n腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道，故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称，但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。。症状：下肢肌肉瘫痪, 手指不能屈伸, 下肢无力, 四肢发冷。并发症：腓骨肌萎缩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是链球菌中毒性休克综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：链球菌中毒性休克综合征(streptococcal toxic shock syndrome，Strep TSLS)是由于链球菌引起的急性严重综合征，以局部疼痛、高热、低血压及多器官受累等为特征。可由A群链球菌、缓症链球菌(S.mitis)或草绿色链球菌(S.viridans)引起，病菌主要经黏膜或皮肤侵入人体，大多数患者在轻微局部创伤的基础上发生感染，部分患者系术后感染所致。潜伏期短，起病急，少数患者有发热、寒战、肌痛和腹泻等前驱期症状。多见于50岁以下成人，以冬春季多见。本病女性发...\n链球菌中毒性休克综合征(streptococcal toxic shock syndrome，Strep TSLS)是由于链球菌引起的急性严重综合征，以局部疼痛、高热、低血压及多器官受累等为特征。可由A群链球菌、缓症链球菌(S.mitis)或草绿色链球菌(S.viridans)引起，病菌主要经黏膜或皮肤侵入人体，大多数患者在轻微局部创伤的基础上发生感染，部分患者系术后感染所致。潜伏期短，起病急，少数患者有发热、寒战、肌痛和腹泻等前驱期症状。多见于50岁以下成人，以冬春季多见。本病女性发病率显着高于男性，占95%，其中90%的发病与月经来潮有关。使用阴道塞者的TSS 发病率约为非使用者的18倍。。症状：剧烈疼痛, 皮肤弥漫性红肿, 烧伤创面淡黄色粘稠分泌物, 口唇和甲床略带青紫, 烧伤创面暗灰或黑色的坏死斑, 重力休克, 有效血容量减少, 尿偏碱, 心音微弱, 心脏压塞征象, 尿比重增高, 肺部感染, 烧伤创面浅咖啡色稀薄分泌物, 静脉萎陷, 心脏功能突然失代偿, 红细胞压积偏高。并发症：弥散性血管内凝血, 休克, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿血栓性血小板减少性紫癜",
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    "output": "描述：血栓性血小板减少性紫癜（Thrombotic Thrmbocytopenic Purpura，TTP）有血小板减少性紫癜、溶血性贫血、不同程度的神经症状、发热及肾脏损害，其典型的病理改变为广泛血栓阻塞小血管所致。又称Moschcowitz综合征、Baehr-Schiffrin综合征、血栓性血小板减少性紫癜综合征、血小板性血管血栓形成(Thrombocytic angiothrombosis)、血栓性溶血性紫斑等。\n血栓性血小板减少性紫癜（Thrombotic Thrmbocytopenic Purpura，TTP）有血小板减少性紫癜、溶血性贫血、不同程度的神经症状、发热及肾脏损害，其典型的病理改变为广泛血栓阻塞小血管所致。又称Moschcowitz综合征、Baehr-Schiffrin综合征、血栓性血小板减少性紫癜综合征、血小板性血管血栓形成(Thrombocytic angiothrombosis)、血栓性溶血性紫斑等。。症状：气息异常, 轻瘫, 眶周瘀斑, 血小板寿命缩短, 木僵, 皮肤青紫色改变, 血象异常, 饭后困倦, 紫斑, 皮肤出血斑, 心音异常, 皮肤瘀斑, 血小板减少, 紫癜, 瘀斑, 皮肤出血点。并发症：黄疸, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶横纹肌肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：眼眶横纹肌肉瘤是由分化程度不同的横纹肌母细胞构成的高度恶性肿瘤，自出生至成年人均可发生，多见于10岁以下的儿童，是儿童时期最常见的眶内恶性肿瘤。进展迅速，如不及时治疗，多在一年内死亡。发展迅速的眼球突出和眶部肿物是该病最显著的特征。\n眼眶横纹肌肉瘤是由分化程度不同的横纹肌母细胞构成的高度恶性肿瘤，自出生至成年人均可发生，多见于10岁以下的儿童，是儿童时期最常见的眶内恶性肿瘤。进展迅速，如不及时治疗，多在一年内死亡。发展迅速的眼球突出和眶部肿物是该病最显著的特征。。症状：川字纹, 视力视野改变, 两眼上视障碍, 眼睑肿胀且呈淡绿色, 两眼下视不能, 折刀现象, 眼外转移。并发症：眼眶脓肿, 眶蜂窝织炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经元蜡样脂褐质沉积症",
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    "output": "描述：神经元蜡样脂褐质沉积症(neuronal ceroid lipofuscinosis，NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。虽然多数患者在儿童期发病，偶尔也出现在成年人。其临床特点包括进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。在病理上表现为具有黄色自发荧光特性的脂色素沉积在神经细胞和其他细胞内，导致以大脑皮质和视网膜为主的神经细胞脱失。超微结构检查发现脂色素在不同的临床亚型由颗粒状、线状和指纹体状物质构成。这些沉积物除在中枢神经系统的神经...\n神经元蜡样脂褐质沉积症(neuronal ceroid lipofuscinosis，NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。虽然多数患者在儿童期发病，偶尔也出现在成年人。其临床特点包括进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。在病理上表现为具有黄色自发荧光特性的脂色素沉积在神经细胞和其他细胞内，导致以大脑皮质和视网膜为主的神经细胞脱失。超微结构检查发现脂色素在不同的临床亚型由颗粒状、线状和指纹体状物质构成。这些沉积物除在中枢神经系统的神经细胞内存在外，可以在皮肤活检和血淋巴细胞的超微结构检查中发现。。症状：病理性神经损伤, 腱反射异常, 肌张力降低, 肌张力减低, 单眼失明, 言语紊乱, 腱反射消失, 情感淡漠, 幻觉, 抑郁。并发症：多重肺部感染, 痴呆"
  },
  {
    "instruction": "什么是筋骨懈堕",
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    "output": "描述：筋骨懈堕是指筋骨松弛无力，难以支撑身体的症状。\n筋骨懈堕是指筋骨松弛无力，难以支撑身体的症状。。症状：关节松弛, 颧面部塌陷, 儿童反复骨折, 骨骼停止发育, 骨增粗, 关节韧带松弛或肌张力低, 关节囊松弛, 髋、膝、肘部呈屈曲畸形, 骨转移。并发症：筋瘤, 垂体性侏儒症, 骶骼筋膜脂肪疝, 慢性劳损性颈背部筋膜纤维织炎, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿迪格奥尔格综合征",
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    "output": "描述：迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为ldquo;CATCHrdquo;22综合征，意思为由于22q11缺失所致的心脏缺损(Cardiac)，面部异常(Abnormal)，胸腺发育不全(Thymic)，上颚畸形(Cleft)和血钙降低(Hypocalcemia)。\n迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为ldquo;CATCHrdquo;22综合征，意思为由于22q11缺失所致的心脏缺损(Cardiac)，面部异常(Abnormal)，胸腺发育不全(Thymic)，上颚畸形(Cleft)和血钙降低(Hypocalcemia)。。症状：免疫缺陷, 反复感染, 轻度精神发育迟滞, 耳围凹陷, 婴儿脊柱侧凸, 眼距宽阔, 肺动脉闭锁, 耳轮发育不全, 左心流出道畸形。并发症：幼年型类风湿性关节炎, 贫血, 甲状腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨的恶性纤维组织细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiotoma,MFH）多发生于深层软组织，首先由Orsquo;Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的骨肿瘤类型，以前常将骨内MFH误认为骨肉瘤、纤维肉瘤、骨巨细胞瘤或骨转移性癌等。\n恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiotoma,MFH）多发生于深层软组织，首先由Orsquo;Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的骨肿瘤类型，以前常将骨内MFH误认为骨肉瘤、纤维肉瘤、骨巨细胞瘤或骨转移性癌等。。症状：。并发症：肺转移瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是气管闭合性损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：气管闭合性损伤(closed injury of trachea)不多见，因为气管前方有下颌骨及胸骨，后方有脊柱的保护。颈部气管的上端较表浅，下端居于胸骨上切迹的深处，表面还盖有皮肤及颈部肌肉。又由于气管本身的活动性，软骨环的弹性和软骨的空腔支架结构，亦使其不易受到外伤。但如气管一旦遭受挫伤，则将危及生命，或形成气管狭窄，影响呼吸功能。\n气管闭合性损伤(closed injury of trachea)不多见，因为气管前方有下颌骨及胸骨，后方有脊柱的保护。颈部气管的上端较表浅，下端居于胸骨上切迹的深处，表面还盖有皮肤及颈部肌肉。又由于气管本身的活动性，软骨环的弹性和软骨的空腔支架结构，亦使其不易受到外伤。但如气管一旦遭受挫伤，则将危及生命，或形成气管狭窄，影响呼吸功能。。症状：喂食困难, 呼吸窘迫综合症, 皮下气肿, 肺部感染。并发症：气管食管瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿椎管内肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：椎管内肿瘤(intraspinal tumor)包括起源于椎管内不同组织，如脊髓、神经根、脊膜或椎骨的各种瘤样病变。小儿椎管内肿瘤的发病率较颅内肿瘤明显降低，其中成人较为常见的脊膜瘤和神经纤维瘤在儿童尤为罕见，而胚胎残余组织的肿瘤(上皮样囊肿和皮样囊肿)则好发于儿童期。椎管内肿瘤可发生在脊椎的任何节段，临床主要表现为肿瘤所在平面的神经根损害及该水平以下的长束受累的症状和体征。\n椎管内肿瘤(intraspinal tumor)包括起源于椎管内不同组织，如脊髓、神经根、脊膜或椎骨的各种瘤样病变。小儿椎管内肿瘤的发病率较颅内肿瘤明显降低，其中成人较为常见的脊膜瘤和神经纤维瘤在儿童尤为罕见，而胚胎残余组织的肿瘤(上皮样囊肿和皮样囊肿)则好发于儿童期。椎管内肿瘤可发生在脊椎的任何节段，临床主要表现为肿瘤所在平面的神经根损害及该水平以下的长束受累的症状和体征。。症状：感觉迟钝, 肌张力减低, 蚁走感, 肛门松弛, 神经痛, 下肢无力, 大小便失禁, 脊柱侧弯。并发症：脑膜炎, 斜颈"
  },
  {
    "instruction": "什么是镰刀菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：镰刀菌病又称镰孢霉病，是由镰刀菌引起的皮肤、角膜或系统性感染，属于无色丝孢霉病。镰刀菌(fusarium)是自然界分布极广的真菌，多为腐生，极易侵犯田间的谷物和仓库贮存的各种粮食。\n镰刀菌病又称镰孢霉病，是由镰刀菌引起的皮肤、角膜或系统性感染，属于无色丝孢霉病。镰刀菌(fusarium)是自然界分布极广的真菌，多为腐生，极易侵犯田间的谷物和仓库贮存的各种粮食。。症状：。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢肌肉来源肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢肌肉来源肿瘤主要有以下几种类型：　　1.平滑肌瘤 原发性卵巢平滑肌瘤(leiomyoma of the ovary)报道较少，可能实际的发生率要高得多。　　2.平滑肌肉瘤 原发性卵巢平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma of the ovary)十分罕见。　　3.横纹肌肉瘤 文献报道的病例有些是恶性中胚叶混合肉瘤、有些属于畸胎瘤伴有显著的横纹肌母细胞成分，故应注意区分。\n卵巢肌肉来源肿瘤主要有以下几种类型：　　1.平滑肌瘤 原发性卵巢平滑肌瘤(leiomyoma of the ovary)报道较少，可能实际的发生率要高得多。　　2.平滑肌肉瘤 原发性卵巢平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma of the ovary)十分罕见。　　3.横纹肌肉瘤 文献报道的病例有些是恶性中胚叶混合肉瘤、有些属于畸胎瘤伴有显著的横纹肌母细胞成分，故应注意区分。。症状：阴道出血, 重度痛, 盆腔肿块, 下腹胀痛。并发症：子宫肌瘤, 横纹肌肉瘤, 平滑肌肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿双唇综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：双唇综合征(Laffer-Aschers syndrome)，又称甲状腺肿和双唇综合征、眼睑松弛综合征、Laffer-Ascher综合征，Ascher综合征。　　1909年Laffer首次报道1例双唇和眼睑松垂患者，后来Ascher又发现第三个症状——非毒性甲状腺肿大。因此国外学者将双唇-眼睑松垂-非毒性甲状腺肿大三联征称为Laffer-Ascher综合征。\n双唇综合征(Laffer-Aschers syndrome)，又称甲状腺肿和双唇综合征、眼睑松弛综合征、Laffer-Ascher综合征，Ascher综合征。　　1909年Laffer首次报道1例双唇和眼睑松垂患者，后来Ascher又发现第三个症状——非毒性甲状腺肿大。因此国外学者将双唇-眼睑松垂-非毒性甲状腺肿大三联征称为Laffer-Ascher综合征。。症状：口唇出血, 面肌萎缩, 唇外翻, 眼睑松弛, 皮肤萎缩和色素沉着, 下唇肿胀外翻, 炎性细胞浸润, 色素沉着, 眼睑浮肿, 甲状腺肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是炎症后黑变病",
    "input": "",
    "output": "描述：炎症后黑变病(postinflammatory melanosis)是继皮肤急性或慢性炎症过程之后出现的皮肤色素沉着。\n炎症后黑变病(postinflammatory melanosis)是继皮肤急性或慢性炎症过程之后出现的皮肤色素沉着。。症状：中性粒细胞增高, 皮肤为金属颜色或石板灰色, 良性反应性改变, 色素沉着。并发症：抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿成神经细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：婴儿成神经细胞瘤(infantile neuroblastoma)为幼儿最常见的恶性肿瘤。皮损发生于患本病婴儿的32%。\n婴儿成神经细胞瘤(infantile neuroblastoma)为幼儿最常见的恶性肿瘤。皮损发生于患本病婴儿的32%。。症状：神经纤维过度生长, 神经束内神经纤维损伤, 神经干断裂, 三叉神经一二支分布区域疼痛, 宫颈水肿, 结节, 痛觉温觉减退压觉存在, 神经束损伤断裂, 指鼻不准, 无法引出moro反应。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿家族性自主神经失调综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性自主神经失调综合征(Familial dysautonomia syndrome)，是一种少见的家族性常染色体隐性遗传病。本病多自出生后即感觉丧失和交感神经功能障碍，智能正常或低下，进展缓慢。主要以神经功能障碍，特别是自主神经失调为特征的一组临床症状。　　该病征又称Riley-Day综合征、家族性自主神经功能不全症、中枢性自主神经不全综合征等。\n家族性自主神经失调综合征(Familial dysautonomia syndrome)，是一种少见的家族性常染色体隐性遗传病。本病多自出生后即感觉丧失和交感神经功能障碍，智能正常或低下，进展缓慢。主要以神经功能障碍，特别是自主神经失调为特征的一组临床症状。　　该病征又称Riley-Day综合征、家族性自主神经功能不全症、中枢性自主神经不全综合征等。。症状：角膜溃疡, 构音障碍, 眼角膜反射消失, 味觉障碍, 肌张力减低, 腱反射消失, 流涎, 足外翻, 心动过缓, 不明原因发热, 自主神经危象, 脊柱侧弯。并发症：低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是门脉高压性肠病",
    "input": "",
    "output": "描述：门脉高压性肠病(PHC)是1991年由Kozarek提出，指在门静脉高压症(PHT)基础上发生的肠黏膜下毛细血管扩张、淤血、血流量增加，动静脉短路，以及毛细血管内皮和黏膜上皮超微结构的改变。PHC主要表现为结直肠出血。出血主要缘于黏膜下静脉曲张，门静脉内压力突然增高、黏膜表面糜烂或溃疡、凝血机制障碍、血小板质量或数量下降等，都是引起出血的因素。\n门脉高压性肠病(PHC)是1991年由Kozarek提出，指在门静脉高压症(PHT)基础上发生的肠黏膜下毛细血管扩张、淤血、血流量增加，动静脉短路，以及毛细血管内皮和黏膜上皮超微结构的改变。PHC主要表现为结直肠出血。出血主要缘于黏膜下静脉曲张，门静脉内压力突然增高、黏膜表面糜烂或溃疡、凝血机制障碍、血小板质量或数量下降等，都是引起出血的因素。。症状：肾间质水肿, 胃肠道出血, 腹部不适, 门脉高压, 腹水。并发症：结、直肠黑变病"
  },
  {
    "instruction": "什么是嵌杯样病毒胃肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：嵌杯样病毒胃肠炎是由嵌杯样病毒感染所引起，常暴发流行。6～12岁儿童全部受染。临床特征为急性起病，以吐泻为主要症状。\n嵌杯样病毒胃肠炎是由嵌杯样病毒感染所引起，常暴发流行。6～12岁儿童全部受染。临床特征为急性起病，以吐泻为主要症状。。症状：粪便黑色并带有血液, 排便频率异常, 杨梅样舌, 缓脉, 排便感, 胸膈间烧灼嘈杂感, 嘈杂, 脂肪泻, 胃肠道功能不好, 复合性溃疡, 小儿咳嗽, 食欲减退, 胃酸减少。并发症：溶血尿毒综合征, 脑炎, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性白细胞颗粒异常综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性白细胞颗粒异常综合征即白细胞异常色素减退综合征(Chediak-Higashi syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病。本病是一种先天性溶酶体异常，发病机制不很清楚，多见于近亲结婚的后代。主要表现为全身皮肤、毛发及眼睛黑色素缺乏或减少。病变限于眼和皮肤的称为眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism，OCA)，仅限于眼的称为眼白化病(ocular albinism，OA)。伴畏光、眼球震颤;部分皮肤、毛发白化，似假性白化病。\n先天性白细胞颗粒异常综合征即白细胞异常色素减退综合征(Chediak-Higashi syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病。本病是一种先天性溶酶体异常，发病机制不很清楚，多见于近亲结婚的后代。主要表现为全身皮肤、毛发及眼睛黑色素缺乏或减少。病变限于眼和皮肤的称为眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism，OCA)，仅限于眼的称为眼白化病(ocular albinism，OA)。伴畏光、眼球震颤;部分皮肤、毛发白化，似假性白化病。。症状：白细胞减少。并发症：充血性脾肿大, 恶性淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人阳性杆菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：革兰阳性杆菌肺炎是由革兰阳性杆菌感染所致，因老年人免疫功能低下特别易患革兰阳性杆菌肺炎，其次见于新生儿，孕妇等患者。临床表现，突然发病，寒战、高烧。呼吸困难、病死率极高、肺炭疽是常见病之一。\n革兰阳性杆菌肺炎是由革兰阳性杆菌感染所致，因老年人免疫功能低下特别易患革兰阳性杆菌肺炎，其次见于新生儿，孕妇等患者。临床表现，突然发病，寒战、高烧。呼吸困难、病死率极高、肺炭疽是常见病之一。。症状：皮肤坏死, 支气管肺泡音, 指甲宽而短(宽大于长), 指甲呈三角形, 上呼吸道和口腔存在大量定植菌, 稽留热, 咳血痰。并发症：脑膜炎, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是淋球菌性腹膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：淋球菌性腹膜炎是由于淋球菌的上行感染导致的腹膜感染。\n淋球菌性腹膜炎是由于淋球菌的上行感染导致的腹膜感染。。症状：阴道后穹窿触痛, 腹膜刺激征, 腹部压痛。并发症：淋球菌性腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性鼻咽部狭窄及闭锁",
    "input": "",
    "output": "描述：一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。\n一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。。症状：鼻咽腔狭窄, 塌鼻梁, 鼻内似有擤不出的鼻涕。并发症：吸入性肺炎, 新生儿窒息"
  },
  {
    "instruction": "什么是石棉业所致的皮肤病",
    "input": "",
    "output": "描述：石棉工业所致的皮肤病(dermatosis due to asbestos industry)，又名石棉业皮肤病(asbestos industry dermatosis)系指从事石棉生产、加工、制作等过程中发生的皮肤损害。\n石棉工业所致的皮肤病(dermatosis due to asbestos industry)，又名石棉业皮肤病(asbestos industry dermatosis)系指从事石棉生产、加工、制作等过程中发生的皮肤损害。。症状：皮肤皲裂, 皮肤肉芽肿, 表皮角化。并发症：鸡眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是汞及其化合物引起的皮肤病",
    "input": "",
    "output": "描述：汞及其化合物除辰砂外，都具有不同程度的毒性，但它们在工业上用途甚广，至少有80多种工业与汞有关。汞及其化合物引起的皮肤病见于与汞接触的工人，因防护不当引起的汞中毒。\n汞及其化合物除辰砂外，都具有不同程度的毒性，但它们在工业上用途甚广，至少有80多种工业与汞有关。汞及其化合物引起的皮肤病见于与汞接触的工人，因防护不当引起的汞中毒。。症状：汞毒性震颤, 口中有金属甜味。并发症：精神障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸壁软组织畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：胸壁软组织畸形是指乳房，胸大肌、胸小肌发育不全和缺如。可见于先天性和后天性两类。先天性主要指Poland 综合征，而后天的胸壁畸形多见于各种类型的胸部外伤残遗畸形。\n胸壁软组织畸形是指乳房，胸大肌、胸小肌发育不全和缺如。可见于先天性和后天性两类。先天性主要指Poland 综合征，而后天的胸壁畸形多见于各种类型的胸部外伤残遗畸形。。症状：胸部挫伤, 腹式反常呼吸, 胸廓异常, 胸廓畸形, 呼吸异常, 吸气时胸口痛。并发症：乳房缺少症"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性椎体畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性椎体畸形系胚胎时期，椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。\n先天性椎体畸形系胚胎时期，椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。。症状：胸廓狭窄而扁, 体型异常, 腰背酸痛。并发症：腭裂, 先天性心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是蝶骨嵴脑膜瘤眼部病变",
    "input": "",
    "output": "描述：脑膜瘤是颅内常见的肿瘤，仅次于胶质瘤而占第2位，约占全部肿瘤的1/4。脑膜瘤主要发生于蛛网膜的内皮细胞，所以它可以发生于除脑实质以外颅内的任何部位。大脑镰旁、矢状窦旁及大脑凸面发生率高，其次为蝶骨嵴、鞍结节、鞍旁、溴沟、小脑幕及小脑桥脑角等处。其中蝶骨嵴、鞍结节和鞍旁脑膜瘤可侵犯眼眶、视神经和脑神经引起一系列的眼眶病变。蝶骨区是肿瘤的好发部位之一，由于解剖学的关系，也是侵犯眼眶最常见的颅内肿瘤。蝶骨脑膜瘤按发生的部位可分...\n脑膜瘤是颅内常见的肿瘤，仅次于胶质瘤而占第2位，约占全部肿瘤的1/4。脑膜瘤主要发生于蛛网膜的内皮细胞，所以它可以发生于除脑实质以外颅内的任何部位。大脑镰旁、矢状窦旁及大脑凸面发生率高，其次为蝶骨嵴、鞍结节、鞍旁、溴沟、小脑幕及小脑桥脑角等处。其中蝶骨嵴、鞍结节和鞍旁脑膜瘤可侵犯眼眶、视神经和脑神经引起一系列的眼眶病变。蝶骨区是肿瘤的好发部位之一，由于解剖学的关系，也是侵犯眼眶最常见的颅内肿瘤。蝶骨脑膜瘤按发生的部位可分为蝶骨大翼肿瘤、蝶骨嵴外侧肿瘤和蝶骨嵴内侧肿瘤。。症状：癫痫和癫痫样发作, 眼球不能随意动, 蝶鞍变形, 颞骨隆起, 眼面痛, 蝶鞍空泡, 对光反射迟钝, 偏盲, 视野缺损, 眼眶缩小。并发症：癫痫, 面瘫"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人心室扑动与颤动",
    "input": "",
    "output": "描述：心室扑动与心室颤动是严重的异位心律，心室丧失有效的整体收缩能力，而是被各部心肌快而不协调的颤动所代替。两者的血流动力学的影响均相当于心室停搏。心室扑动常为心室颤动的前奏，也常是临终前的一种致命性心律失常。\n心室扑动与心室颤动是严重的异位心律，心室丧失有效的整体收缩能力，而是被各部心肌快而不协调的颤动所代替。两者的血流动力学的影响均相当于心室停搏。心室扑动常为心室颤动的前奏，也常是临终前的一种致命性心律失常。。症状：面色青紫, 血压为零, 右心室流出道, 意识丧失, 心脏骤停。并发症：心脏骤停与心肺脑复苏"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性侵袭型肺曲霉病",
    "input": "",
    "output": "描述：急性侵袭型肺曲霉病(acute invasive pulmonary aspergillosis)是侵袭型肺曲霉病中最常见和最严重的类型。曲霉性支气管肺炎和播散性肺曲霉病大体上均可归入此范畴。\n急性侵袭型肺曲霉病(acute invasive pulmonary aspergillosis)是侵袭型肺曲霉病中最常见和最严重的类型。曲霉性支气管肺炎和播散性肺曲霉病大体上均可归入此范畴。。症状：咳出棕色痰栓, 胸痛, 干咳, 咳痰, 出血利坏死。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿遗传性大疱性表皮松解症",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将其分为三大类的基础上，又因临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展，现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。\n遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将其分为三大类的基础上，又因临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展，现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。。症状：掌跖角化过度, 毛发异常, 血疱, 皮肤萎缩和色素沉着, 粟粒样丘疹, 大疱（含脓性液体）, 水泡, 手、足部厚壁水疱。并发症：肌营养不良症, 败血症, 重症肌无力"
  },
  {
    "instruction": "什么是种痘并发症",
    "input": "",
    "output": "描述：因接种减毒痘病毒疫苗后在皮肤黏膜上发生的异常反应称为种痘并发症。 种痘是通过接种牛痘苗获得对天花免疫力的方法。牛痘苗即痘苗病毒(vaccinia virus)，是经过长期和复杂的传代选育所获得的一种人工变异减毒株，接种后只引起局部痘疹而不会导致天花发病。种痘是预防天花的根本措施。世界各国曾经实行牛痘普种制度，婴儿于6～8月龄时给予初种。以后每隔5～6年复种1次。此外，对出入境机场、海港、边关工作人员，跨境交通工具的司乘人员，出国人员，传染...\n因接种减毒痘病毒疫苗后在皮肤黏膜上发生的异常反应称为种痘并发症。 种痘是通过接种牛痘苗获得对天花免疫力的方法。牛痘苗即痘苗病毒(vaccinia virus)，是经过长期和复杂的传代选育所获得的一种人工变异减毒株，接种后只引起局部痘疹而不会导致天花发病。种痘是预防天花的根本措施。世界各国曾经实行牛痘普种制度，婴儿于6～8月龄时给予初种。以后每隔5～6年复种1次。此外，对出入境机场、海港、边关工作人员，跨境交通工具的司乘人员，出国人员，传染病及防疫工作人员亦应安排复种，并且每2～3年复种1次。牛痘的全球普种制度使人类社会终于能在1980年宣布消灭天花，此后，按照WHO的建议，各国已陆续停止实施牛痘普种。。症状：痘疮, 水泡。并发症：败血症, 血小板减少性紫癜"
  },
  {
    "instruction": "什么是视网膜下新生血管膜",
    "input": "",
    "output": "描述：黄斑部视网膜下新生血管膜(subretinal neovascularization membrane in macular)，是由多种病因所致的脉络膜新生血管芽穿越Bruch膜并在视网膜色素上皮下和(或)上增殖形成的纤维血管组织，常伴有视网膜下的浆液性渗出和(或)出血，为多种眼底疾病导致视力丧失的最主要原因。\n黄斑部视网膜下新生血管膜(subretinal neovascularization membrane in macular)，是由多种病因所致的脉络膜新生血管芽穿越Bruch膜并在视网膜色素上皮下和(或)上增殖形成的纤维血管组织，常伴有视网膜下的浆液性渗出和(或)出血，为多种眼底疾病导致视力丧失的最主要原因。。症状：视网膜水肿, 玻璃体有血迹, 中心暗点扩大。并发症：视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿坏死性龈口炎",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿坏死性龈口炎是由梭状杆菌和奋森螺旋体混合感染引起的急性坏死性溃疡性口腔病变。　　未及时治疗重症病例可导致患者死亡。\n小儿坏死性龈口炎是由梭状杆菌和奋森螺旋体混合感染引起的急性坏死性溃疡性口腔病变。　　未及时治疗重症病例可导致患者死亡。。症状：嗳气时有腐败鸡蛋的气味, 牙龈深红或暗红色, 口唇干燥, 流涎, 唾液分泌增多, 牙疼, 牙龈肿胀, 充血, 口腔痛, 牙周袋形成。并发症：口臭, 口炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是呕吐物吸入",
    "input": "",
    "output": "描述：呼吸道误吸各种物质均可引起不同程度的损伤，其临床表现从轻微的上气道刺激症状到严重的非心源性肺水肿，甚至引起死亡。部分吸入物除了引起肺部病变外，尚可导致其他器官的功能障碍，引起全身性疾病。根据吸入物的不同，呼吸道吸入性损伤大致可分为四类：①化学性肺炎：胃酸，油类，脂类，碳氢化合物，胎粪，毒气，烟雾;②细菌性感染：口咽部分泌物，呕吐物、来自对侧肺的脓性分泌物;③惰性物质：固体颗粒，液体;④呼吸道烧灼伤：高温气体等。　病理情况下...\n呼吸道误吸各种物质均可引起不同程度的损伤，其临床表现从轻微的上气道刺激症状到严重的非心源性肺水肿，甚至引起死亡。部分吸入物除了引起肺部病变外，尚可导致其他器官的功能障碍，引起全身性疾病。根据吸入物的不同，呼吸道吸入性损伤大致可分为四类：①化学性肺炎：胃酸，油类，脂类，碳氢化合物，胎粪，毒气，烟雾;②细菌性感染：口咽部分泌物，呕吐物、来自对侧肺的脓性分泌物;③惰性物质：固体颗粒，液体;④呼吸道烧灼伤：高温气体等。　病理情况下将呕吐物误吸入呼吸道，可危及生命或导致慢性呼吸功能不全，常发生在神志不清和吞咽反射异常的患者，如过量服用中枢抑制药物、酒精过量、卒中或颅脑外伤等。短期内吸入大量的胃液可在1h内产生急性呼吸窘迫(Mendelson综合征);但最常见的是吸入少许呕吐物，所引起的病变更为隐匿，主要表现为发热、肺部出现湿啰音和脓性痰;吸入较多的中性液体或颗粒状物质可致下气道机械性阻塞。危重病人误吸后预后差。。症状：反复肺炎, 湿啰音, 脓痰。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是营养代谢疾病伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：营养代谢疾病伴发精神障碍多是指维生素或其他营养物质缺乏、新陈代谢紊乱以及能量供应不足等所引起的神经精神方面的障碍。　　维生素B族缺乏可导致酶活性障碍、新陈代谢紊乱和能量供应不足而出现的躯体、神经、精神障碍。维生素B族中的B1、B2、B5、B6、B12的缺乏均可引起神经精神障碍，而某些维生素过多时，如维生素A、维生素D、维生素B1等也可出现神经精神症状。\n营养代谢疾病伴发精神障碍多是指维生素或其他营养物质缺乏、新陈代谢紊乱以及能量供应不足等所引起的神经精神方面的障碍。　　维生素B族缺乏可导致酶活性障碍、新陈代谢紊乱和能量供应不足而出现的躯体、神经、精神障碍。维生素B族中的B1、B2、B5、B6、B12的缺乏均可引起神经精神障碍，而某些维生素过多时，如维生素A、维生素D、维生素B1等也可出现神经精神症状。。症状：自杀行为, 冲动毁物, 躯体性疾病所致的精神障碍, 不协调性兴奋, 水盐代谢障碍, 言语自动症, 无故发笑, 意识朦胧状态, 中度精神发育迟滞, 婴儿枕秃, 重度精神发育迟滞, 面长耳大, 非依赖性物质所致的精神障碍, 性受虐癖。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是史密斯骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：史密斯骨折(smith fracture)好发部位与柯莱斯骨折一样，但所致畸形与柯莱斯骨折相反，其远端向掌侧移位。亦可合并下尺桡关节脱位，故也称之为反柯莱斯骨折。EmettBreck(1958)统计腕部骨折471例，柯莱斯骨折占448例，史密斯骨折占23例，为19.5∶1。\n史密斯骨折(smith fracture)好发部位与柯莱斯骨折一样，但所致畸形与柯莱斯骨折相反，其远端向掌侧移位。亦可合并下尺桡关节脱位，故也称之为反柯莱斯骨折。EmettBreck(1958)统计腕部骨折471例，柯莱斯骨折占448例，史密斯骨折占23例，为19.5∶1。。症状：压缩型骨折, 残株型骨折, 手麻。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是点状内层脉络膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：点状内层脉络膜病变(punctate inner choroidopathy)是一种少见的多灶性脉络膜视网膜炎症性疾病，典型地发生于青年女性近视患者，表现为后极部散在分布的黄白色病变，位于视网膜色素上皮和内层脉络膜水平，呈自限性过程，通常不伴有眼前段和玻璃体炎症，多数患者视力预后良好。\n点状内层脉络膜病变(punctate inner choroidopathy)是一种少见的多灶性脉络膜视网膜炎症性疾病，典型地发生于青年女性近视患者，表现为后极部散在分布的黄白色病变，位于视网膜色素上皮和内层脉络膜水平，呈自限性过程，通常不伴有眼前段和玻璃体炎症，多数患者视力预后良好。。症状：单眼眼前黑影, 视力常呈雾状模糊感, 中心暗点扩大, 视力障碍。并发症：视网膜下新生血管膜, 脉络膜脱离型视网膜脱离"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿先天性肾病综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肾病综合征(congenital nephrotic syndrome，CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征。它具有儿童型肾病综合征一样的临床表现，病因、病理变化、预后等与年长儿或成人者不同。主要表现是出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等。\n先天性肾病综合征(congenital nephrotic syndrome，CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征。它具有儿童型肾病综合征一样的临床表现，病因、病理变化、预后等与年长儿或成人者不同。主要表现是出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等。。症状：尿色酱红或呈酱油色, 尿钠排出量极低, 等渗尿, 眼距宽阔, 妊娠蛋白尿, 羊水中有胎粪, 羊水粪染, 鼻梁低, 髋、膝、肘部呈屈曲畸形, 腰部钝痛, 低蛋白血症。并发症：贫血, 佝偻病"
  },
  {
    "instruction": "什么是血红蛋白E病",
    "input": "",
    "output": "描述：血红蛋白E病亦是由于珠蛋白基因发生点突变，beta;-珠蛋白链上某种氨基酸被另一种氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。\n血红蛋白E病亦是由于珠蛋白基因发生点突变，beta;-珠蛋白链上某种氨基酸被另一种氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。。症状：脾肿大, 肝肿大。并发症：溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤性乳糜胸",
    "input": "",
    "output": "描述：胸膜腔内积贮来自胸导管渗漏的乳糜液或淋巴液即谓乳糜胸。\n胸膜腔内积贮来自胸导管渗漏的乳糜液或淋巴液即谓乳糜胸。。症状：突肤挺胸。并发症：脱水"
  },
  {
    "instruction": "什么是类固醇肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：1932年Chushing首先观察到皮质类固醇激素可导致肌肉萎缩和肌无力，并提出类固醇肌病(steroid myopathy)的概念。本病也称为皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroid polymyopathy)。由于临床上类固醇激素被广泛使用，类固醇肌病并不少见。　　类固醇肌病可分为急性和慢性两种类型。慢性类固醇肌病较急性常见，起病隐匿，主要表现为盆带肌无力，并逐渐进展，波及肩胛带肌和四肢近端肌群。主观的肌无力症状往往较客观的肌力检查重。肌痛常见，类固醇减量后...\n1932年Chushing首先观察到皮质类固醇激素可导致肌肉萎缩和肌无力，并提出类固醇肌病(steroid myopathy)的概念。本病也称为皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroid polymyopathy)。由于临床上类固醇激素被广泛使用，类固醇肌病并不少见。　　类固醇肌病可分为急性和慢性两种类型。慢性类固醇肌病较急性常见，起病隐匿，主要表现为盆带肌无力，并逐渐进展，波及肩胛带肌和四肢近端肌群。主观的肌无力症状往往较客观的肌力检查重。肌痛常见，类固醇减量后，肌痛消失，表明肌痛是类固醇肌病的症状之一。\n详细>>。症状：肌肉纤维震颤, 腱反射异常, 腱反射消失, 肌性肌无力, 肌肉坏死, 长期使用皮质类固醇导致肌肉病变, 肾衰竭。并发症：肌病"
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    "instruction": "什么是溶血性链球菌性坏疽",
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    "output": "描述：溶血性链球菌坏疽(hemolysis streptococcus gangrene)系由溶血性链球菌所致的急性化脓性坏疽。临床上颇似坏疽性丹毒。\n溶血性链球菌坏疽(hemolysis streptococcus gangrene)系由溶血性链球菌所致的急性化脓性坏疽。临床上颇似坏疽性丹毒。。症状：皮肤坏死, 尿胆原增加, 水疱或大疱损害, 脏器衰竭, 湿性坏疽, 下肢湿性坏疽, 全身感染中毒症状, 干性坏疽, 肌肉坏死, 烧伤创面浅咖啡色稀薄分泌物, 咽喉部充血, 皮肤潮红肿胀。并发症：肾炎, 高血压"
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    "instruction": "什么是癔病性昏厥",
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    "output": "描述：癔病性昏厥是以突然昏倒、不省人事、四肢厥冷为主症的一种病症，一般昏厥时间较短，醒后无后遗症，但也有一厥不复而导致死亡者。\n癔病性昏厥是以突然昏倒、不省人事、四肢厥冷为主症的一种病症，一般昏厥时间较短，醒后无后遗症，但也有一厥不复而导致死亡者。。症状：晕厥反复发作, 意识朦胧状态, 关节僵直, 头昏想睡觉, 失音, 后发性遗忘。并发症：癫痫性精神障碍, 焦虑症"
  },
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    "instruction": "什么是脊椎结核并发窦道",
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    "output": "描述：脊椎结核并发窦道是脊椎结核严重而常见的并发症之一。在抗结核药物问世之前发病率为18。窦道越长，生命越短，当时死亡率高达34％。抗结核药物特别是有了利福平等药物问世后，其发病率明显下降。\n脊椎结核并发窦道是脊椎结核严重而常见的并发症之一。在抗结核药物问世之前发病率为18。窦道越长，生命越短，当时死亡率高达34％。抗结核药物特别是有了利福平等药物问世后，其发病率明显下降。。症状：椎体结核, 死骨, 椎节分裂, 脊柱破坏, 椎前旁软组织肿胀或脓肿, 窦道相, 竹节脊柱, 感觉分离, 强迫俯卧位, 椎间盘脱出。并发症：髋关节结核"
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    "instruction": "什么是心脏乳头样弹性纤维瘤",
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    "output": "描述：乳头样弹性纤维瘤系原发性良性心脏肿瘤。瘤体自瓣膜的内膜发生，主要以心内膜的纤维组织、弹力纤维、平滑肌细胞及黏多糖基质组成乳头的轴心，外膜被以增生的心内膜细胞，故称乳头样弹性纤维瘤。\n乳头样弹性纤维瘤系原发性良性心脏肿瘤。瘤体自瓣膜的内膜发生，主要以心内膜的纤维组织、弹力纤维、平滑肌细胞及黏多糖基质组成乳头的轴心，外膜被以增生的心内膜细胞，故称乳头样弹性纤维瘤。。症状：指甲很短, 妊娠纹, 心肌肥厚, 不明原因发热, 一过性脑缺血, 乳头样增生变化。并发症：血栓形成, 心绞痛"
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    "instruction": "什么是小儿铁粒幼红细胞性贫血",
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    "output": "描述：铁粒幼红细胞性贫血(sideroblastic anaemias，SA)是由一组病因不同的血红素合成障碍和铁利用不良所引起的贫血。特点是骨髓中出现大量ldquo;环形rdquo;铁粒幼红细胞，且铁剂治疗无效。本病分为获得性和遗传性，获得性又分为原发性和继发性。\n铁粒幼红细胞性贫血(sideroblastic anaemias，SA)是由一组病因不同的血红素合成障碍和铁利用不良所引起的贫血。特点是骨髓中出现大量ldquo;环形rdquo;铁粒幼红细胞，且铁剂治疗无效。本病分为获得性和遗传性，获得性又分为原发性和继发性。。症状：皮肤黏膜苍白, 嗜红细胞综合征, 失血过多后贫血, 红细胞体积增大, 急性贫血, 重度贫血。并发症：糖尿病, 血色病, 肝硬化, 心肌病"
  },
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    "instruction": "什么是老年人急性呼吸窘迫综合征",
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    "output": "描述：急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome，ARDS)是由多种原发病继发的，现为呼吸窘迫和低氧血症为特征的一种急性进行性呼吸困难，采用常规吸氧难以纠正的低氧症，为临床上常见的危重症之一，死亡率很高。\n急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome，ARDS)是由多种原发病继发的，现为呼吸窘迫和低氧血症为特征的一种急性进行性呼吸困难，采用常规吸氧难以纠正的低氧症，为临床上常见的危重症之一，死亡率很高。。症状：急性呼吸困难, 呼吸功能衰竭, 呼气困难, 三凹征, 劳力性呼吸困难, 神志恍惚, 心源性呼吸窘迫。并发症：气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是损伤性休克",
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    "output": "描述：创伤性休克(traumatic shock)，是由于机体遭受剧烈的暴力打击，重要脏器损伤、大出血等使有效循环血量锐减，微循环灌注不足;以及创伤后的剧烈疼痛、恐惧等多种因素综合形成的机体代偿失调的综合征。因此创伤性休克较之单纯的失血性休克的病因、病理要更加复杂。　　创伤性休克在平时及战时均常见，发生率与致伤物性质、损伤部位、致伤能量、作用时间、失血程度、患者平时生理状况和伤后早期处理均有关。随着高速公路的发展及暴力犯罪的增加，严重创伤及...\n创伤性休克(traumatic shock)，是由于机体遭受剧烈的暴力打击，重要脏器损伤、大出血等使有效循环血量锐减，微循环灌注不足;以及创伤后的剧烈疼痛、恐惧等多种因素综合形成的机体代偿失调的综合征。因此创伤性休克较之单纯的失血性休克的病因、病理要更加复杂。　　创伤性休克在平时及战时均常见，发生率与致伤物性质、损伤部位、致伤能量、作用时间、失血程度、患者平时生理状况和伤后早期处理均有关。随着高速公路的发展及暴力犯罪的增加，严重创伤及多发伤的发生率日益增多，创伤性休克的发生率也随之增高，多发伤中休克的发生率可高达50%以上。。症状：无尿, 劳力性晕厥, 口唇和甲床略带青紫, 烧伤后恶心与呕吐, 重力休克, 尿偏碱, 神志淡漠, 收缩压下降, 心脏压塞征象, 脉搏细速, 脉象细数, 口吐血沫, 血管舒张性虚脱, 肺部感染, 眼花, 静脉萎陷, 脉压缩小, 心脏功能突然失代偿, 红细胞压积偏高, 出冷汗, 心率增快, 虚汗。并发症：弥漫性血管内凝血, 肾衰"
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    "instruction": "什么是农药中毒所致的精神障碍",
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    "output": "描述：这里主要介绍两种常用的农药：有机磷和有机锡。有机磷农药是目前使用最广泛的农业杀虫剂，种类很多，杀虫力强，杀虫谱广，农业生产上已广泛应用，但对人畜毒性较大。有机磷引起中毒的原因，主要是使用时不遵守操作规程，或因生产和使用中防护设备不完善造成。侵入人体的途径主要是经过呼吸道及皮肤，由消化道进入者多是误服或自杀。有机磷进入体内后，抑制体内胆碱酯酶的活性。造成胆碱能神经的过度兴奋，从而导致神经系统的功能紊乱。出现精神症状和神...\n这里主要介绍两种常用的农药：有机磷和有机锡。有机磷农药是目前使用最广泛的农业杀虫剂，种类很多，杀虫力强，杀虫谱广，农业生产上已广泛应用，但对人畜毒性较大。有机磷引起中毒的原因，主要是使用时不遵守操作规程，或因生产和使用中防护设备不完善造成。侵入人体的途径主要是经过呼吸道及皮肤，由消化道进入者多是误服或自杀。有机磷进入体内后，抑制体内胆碱酯酶的活性。造成胆碱能神经的过度兴奋，从而导致神经系统的功能紊乱。出现精神症状和神经系统症状及体征。。症状：癫痫的全身强直-阵挛发作, 躯体性疾病所致的精神障碍, 癔症步态, 毒蕈碱样症状, 脑衰弱综合征, 过敏性皮炎。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是尿毒症性心包炎",
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    "output": "描述：肾功能不全的晚期，尿毒症性心包炎(uremic pericarditis)的发生率为40%～50%，多为纤维素心包炎，但多数伴有血性心包积液。\n肾功能不全的晚期，尿毒症性心包炎(uremic pericarditis)的发生率为40%～50%，多为纤维素心包炎，但多数伴有血性心包积液。。症状：疼痛, 心动过速。并发症：慢性缩窄性心包炎"
  },
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    "instruction": "什么是混合性厌氧菌感染",
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    "output": "描述：混合性厌氧菌感染指数量在百个左右的非产芽胞的正常厌氧菌群和需氧菌群的共生关系遭到破坏(例如外科手术或其他创伤、血液供应差或组织坏死)，其中的某些菌种可引起伴有高发病率和高死亡率的感染，经这些途径进入人体后可随血流扩散至远处。因为需氧和厌氧菌常可发现于同一感染部位，因此感染可能是混合性的，除非用适当的办法进行分离和培养，厌氧菌可能被忽视。然而厌氧菌可能是胸膜腔和肺、腹腔内、妇科、中枢神经系统、上呼吸道感染和皮肤疾病及菌血...\n混合性厌氧菌感染指数量在百个左右的非产芽胞的正常厌氧菌群和需氧菌群的共生关系遭到破坏(例如外科手术或其他创伤、血液供应差或组织坏死)，其中的某些菌种可引起伴有高发病率和高死亡率的感染，经这些途径进入人体后可随血流扩散至远处。因为需氧和厌氧菌常可发现于同一感染部位，因此感染可能是混合性的，除非用适当的办法进行分离和培养，厌氧菌可能被忽视。然而厌氧菌可能是胸膜腔和肺、腹腔内、妇科、中枢神经系统、上呼吸道感染和皮肤疾病及菌血症的主要病原菌。厌氧菌和需氧菌混合性感染率高达82%。症状：脓肿, 细菌性心内膜炎, 脓毒性血栓, 坏疽脓皮, 继发感染, 败血症征象, 烧伤创面粪臭味分泌物。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是颞下间隙感染",
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    "output": "描述：颞下间隙感染是指颞下间隙的急性化脓性感染，主要临床表现有颧弓上、下及下颌支后方肿胀，有深压痛，伴有不同程度的张口受限。\n颞下间隙感染是指颞下间隙的急性化脓性感染，主要临床表现有颧弓上、下及下颌支后方肿胀，有深压痛，伴有不同程度的张口受限。。症状：口痛, 呈开口状态而不能闭合, 脸部疼痛, 蜂窝组织炎, 口腔痛。并发症：头风病"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾血管畸形与压迫",
    "input": "",
    "output": "描述：肾血管畸形与压迫是指双侧肾脏的动、静脉主干及其分支在起源数量、引流方向上存在异常或受周围组织脏器的压迫变形而导致肾血流动力学改变，从而引起的一系列病理损害。\n肾血管畸形与压迫是指双侧肾脏的动、静脉主干及其分支在起源数量、引流方向上存在异常或受周围组织脏器的压迫变形而导致肾血流动力学改变，从而引起的一系列病理损害。。症状：血压高, 肾血管畸形, 蛋白尿, 腰部钝痛, 肾区叩击痛。并发症：血尿, 心力衰竭, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿周期性低血钾性麻痹",
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    "output": "描述：周期性瘫痪(periodic paralysis)是一组以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变，可将其分为低血钾型、高血钾型及正常血钾型三种类型。　　周期性低血钾性麻痹(hypokalemic periodic paralysis)是以骨骼肌发作性的弛缓性麻痹，及发作时血清钾降低为主要特征。本病是常染色体显性遗传，有不完全外显率，可见散发病例。本病基因位于1号染色体长臂区域(Iq3.1-3.2)。\n周期性瘫痪(periodic paralysis)是一组以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变，可将其分为低血钾型、高血钾型及正常血钾型三种类型。　　周期性低血钾性麻痹(hypokalemic periodic paralysis)是以骨骼肌发作性的弛缓性麻痹，及发作时血清钾降低为主要特征。本病是常染色体显性遗传，有不完全外显率，可见散发病例。本病基因位于1号染色体长臂区域(Iq3.1-3.2)。。症状：烦渴多饮, 腱反射消失, 麻痹, 下肢无力, 知觉消失, 低血钾, 心脏增大。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是搜索依赖症",
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    "output": "描述：并非真的是“病症”，而是一种凡事依赖上网搜索的习惯。当人们碰到自己不了解的问题时，首先想到的是去网上搜索，如果搜不到，就在网上进行提问，寄希望于热心网友答疑。有搜索依赖症的人群主要是80后和职业白领。互联网的便捷可以帮人们在获得大量信息的同时节省时间，但过度的依赖容易导致惰性，造成一部分年轻人不主动记忆，思考等问题。\n并非真的是“病症”，而是一种凡事依赖上网搜索的习惯。当人们碰到自己不了解的问题时，首先想到的是去网上搜索，如果搜不到，就在网上进行提问，寄希望于热心网友答疑。有搜索依赖症的人群主要是80后和职业白领。互联网的便捷可以帮人们在获得大量信息的同时节省时间，但过度的依赖容易导致惰性，造成一部分年轻人不主动记忆，思考等问题。。症状：烦躁不安。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是中毒性白内障",
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    "output": "描述：很多物质可以使实验动物发生白内障已得到公认。在人类，局部或全身用药以及毒性物质诱发产生白内障，临床已有诸多报道，并引起人们的重视。许多药物和化学物质都可以引起白内障，与眼科临床有直接关联的中毒性白内障(toxic cataract)主要由一些药物引起。\n很多物质可以使实验动物发生白内障已得到公认。在人类，局部或全身用药以及毒性物质诱发产生白内障，临床已有诸多报道，并引起人们的重视。许多药物和化学物质都可以引起白内障，与眼科临床有直接关联的中毒性白内障(toxic cataract)主要由一些药物引起。。症状：瞳孔固定, 指（趾）甲脆软萎缩, 晶状体膨胀增大, 色觉丧失, 晶状体皱缩, 剥夺性弱视, 青年白内障, 玻璃体经瞳孔向前房凸出, 角膜混浊, 飞蚊症, 瞳孔变白, 看东西有重影, 复视。并发症：青光眼, 骨质疏松"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶骨纤维异常增殖症",
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    "output": "描述：骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia)是一种病因不明，缓慢进展的自限性先天性良性骨纤维组织疾病，是正常骨组织逐渐由增生的纤维组织所代替的一种疾病。本病可以是单骨性，也可以是多骨性(累及2块以上骨骼)病变被认为是一种结构畸形，其特点是正常骨组织被吸收，而被纤维组织和发育不良的网状骨小梁所代替。本病临床并不少见，在骨新生物中约占25%，原发于眼眶内的较少，但该病变多侵犯眶周骨骼，而引起眶腔容积缩小等继发改变，出现临床症状。病变增...\n骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia)是一种病因不明，缓慢进展的自限性先天性良性骨纤维组织疾病，是正常骨组织逐渐由增生的纤维组织所代替的一种疾病。本病可以是单骨性，也可以是多骨性(累及2块以上骨骼)病变被认为是一种结构畸形，其特点是正常骨组织被吸收，而被纤维组织和发育不良的网状骨小梁所代替。本病临床并不少见，在骨新生物中约占25%，原发于眼眶内的较少，但该病变多侵犯眶周骨骼，而引起眶腔容积缩小等继发改变，出现临床症状。病变增长缓慢，多在青春期后停止增长。若骨骼系统病变同时伴有皮肤色素沉着和(或)内分泌紊乱，则称为Albright综合征。。症状：听力减退, 视力视野改变, 耀光感, 眼睑肿胀且呈淡绿色, 眼球垂直运动障碍, 夕阳综合征, 远视屈光度数增加, 眨眼不止, 头部及眼后部疼痛并能听到连续不断的隆隆声, 骨骼肿块, 眨眼率减少, 眼外转移, 眼胀。并发症：眼眶骨肉瘤"
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  {
    "instruction": "什么是卵巢残余综合征",
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    "output": "描述：卵巢残余综合征指在阴式或腹式子宫切除双侧卵巢后，再次出现功能性的卵巢组织，并产生盆腔疼痛或包块等症状和体征的一组症候群。　　经过手术后病理观察，证实本征患者在不应有卵巢组织的部位存在卵巢组织。\n卵巢残余综合征指在阴式或腹式子宫切除双侧卵巢后，再次出现功能性的卵巢组织，并产生盆腔疼痛或包块等症状和体征的一组症候群。　　经过手术后病理观察，证实本征患者在不应有卵巢组织的部位存在卵巢组织。。症状：性交困难, 下腹痛, 盆腔沉重感, 盆腔包块。并发症：卵巢肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶内海绵状血管瘤",
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    "output": "描述：海绵状血管瘤(cavernous hemangioma)因肿瘤内为海绵样血管窦腔而得名。是成年人最常见的原发于眶内的肿瘤，占眶内肿瘤10%～23%。女性较男性多见。本病为先天性错构瘤，肿瘤由大小不等的血窦及纤维间隔构成，有完整包膜。因肿瘤生长缓慢，往往在青春期后因出现眼球突出而被发现。曾认为海绵状血管瘤是由毛细血管瘤腔内压力增高、管腔扩张而形成的，但临床和病理均不能证实二者有因果关系。由于血管壁中查出平滑肌细胞，按血管的发育过程，属于毛细血管以...\n海绵状血管瘤(cavernous hemangioma)因肿瘤内为海绵样血管窦腔而得名。是成年人最常见的原发于眶内的肿瘤，占眶内肿瘤10%～23%。女性较男性多见。本病为先天性错构瘤，肿瘤由大小不等的血窦及纤维间隔构成，有完整包膜。因肿瘤生长缓慢，往往在青春期后因出现眼球突出而被发现。曾认为海绵状血管瘤是由毛细血管瘤腔内压力增高、管腔扩张而形成的，但临床和病理均不能证实二者有因果关系。由于血管壁中查出平滑肌细胞，按血管的发育过程，属于毛细血管以后更成熟血管发生的肿瘤。 海绵状血管瘤为椭圆形实性肿瘤，边界清楚，呈暗红色，外有薄的、完整的纤维包膜，切面呈海绵状，瘤体借细小动脉和静脉与体循环联系，血流缓慢，肿瘤内可见出血、栓塞、囊变、含铁血黄素沉着及钙化，体积不受体位影响。显微镜下见瘤内有大量血窦和纤维结缔组织，构成包膜的纤维组织与血窦间的纤维组织相延续。其窦腔内层为内皮细胞，纤维间隔内可见分布不均匀的平滑肌纤维。 肿瘤多位于眼眶肌锥内，绝大多数为单发，极少数为多发。多数病人早期无自觉症状，或仅表现有单侧进行性、无痛性眼球突出。由于约80% 位于肌锥内，因此，眼球向正前方突出最常见，位于肌锥外者可使眼球移位。视力一般不受影响，但在少数病程较长、肿瘤较大的病例，视力可严重受损。早期眼球运动通常不受影响，晚期可出现眼球运动障碍。位于眶尖区的肿瘤可导致视盘水肿、视神经萎缩或因肿瘤压迫产生脉络膜皱褶。此种肿瘤位于眶内，有囊，进展缓慢，症状、体征及影像显示在良性肿瘤中具有代表性。 海绵状血管瘤的治疗主要采用手术切除，预后较好。。症状：眼睑肿胀且呈淡绿色, 同向偏盲, 同向性偏盲, 血管畸形。并发症："
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    "instruction": "什么是雅司病",
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    "output": "描述：雅司病(yaws)又称热带莓疮(frambesia tropica)，是一种由苍白密螺旋体极细亚种所致的接触性皮肤传染病，　　主要侵害皮肤、骨头和软骨;主要流行于一些热带的农村地区，多发生于儿童和青少年。我国的江苏、广东、福建、广西、台湾等地区曾有散发或地区性流行，但至20世纪60年代中期已经消灭了本病。目前本病在非洲、中南美洲、东南亚及大洋洲赤道线上仍有流行。\n雅司病(yaws)又称热带莓疮(frambesia tropica)，是一种由苍白密螺旋体极细亚种所致的接触性皮肤传染病，　　主要侵害皮肤、骨头和软骨;主要流行于一些热带的农村地区，多发生于儿童和青少年。我国的江苏、广东、福建、广西、台湾等地区曾有散发或地区性流行，但至20世纪60年代中期已经消灭了本病。目前本病在非洲、中南美洲、东南亚及大洋洲赤道线上仍有流行。。症状：食欲缺乏。并发症：畸形性骨炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿中毒型痢疾",
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    "output": "描述：中毒型痢疾(简称毒痢)是细菌性痢疾的一种严重类型，多见于2～7岁儿童。起病急骤，病情经过极为凶险，如治疗不及时病儿可很快发生呼吸或(和)循环衰竭而死亡。\n中毒型痢疾(简称毒痢)是细菌性痢疾的一种严重类型，多见于2～7岁儿童。起病急骤，病情经过极为凶险，如治疗不及时病儿可很快发生呼吸或(和)循环衰竭而死亡。。症状：腹痛伴便血, 呼吸功能衰竭, 口唇发绀, 血小板减少, 纤维渗出物, 里急后重, 脑水肿。并发症：弥散性血管内凝血, 溶血尿毒综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是持续性交接区折返性心动过速",
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    "output": "描述：持续性交接区折返性心动过速(permanent junctional reciprocating tachycardia,PJRT)又名持续性交接性反复性心动过速、持续性交接性心动过速，属无休止性交接区性心动过速。\n持续性交接区折返性心动过速(permanent junctional reciprocating tachycardia,PJRT)又名持续性交接性反复性心动过速、持续性交接性心动过速，属无休止性交接区性心动过速。。症状：心动过速。并发症：猝死, 心肌病"
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    "instruction": "什么是Machado-Joseph病",
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    "output": "描述：Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease，MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的，同时又因本病集中于Azores群岛，故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。　　Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型，SCA3)，以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传。　　本病由Nakano(1972)首先报道，...\nMachado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease，MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的，同时又因本病集中于Azores群岛，故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。　　Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型，SCA3)，以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传。　　本病由Nakano(1972)首先报道，以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病，近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。。症状：构音障碍。并发症：Machado-Joseph病"
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  {
    "instruction": "什么是中毒性弱视",
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    "output": "描述：本病为视神经眶内段(乳头黄斑束)的中毒反应所致的视力减退。\n本病为视神经眶内段(乳头黄斑束)的中毒反应所致的视力减退。。症状：屈光不正性弱视, 对红绿颜色分辨不清, 剥夺性弱视, 废用性弱视, 大量饮酒后突然视力减退, 屈光参差性弱视, 弱视眼的拥挤现象。并发症：斜视, 屈光不正"
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  {
    "instruction": "什么是食管中段憩室",
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    "output": "描述：食管中段憩室(diverticulum of the esophageal midtpiece)主要是牵引型憩室，偶有先天性憩室和因食管某处先有狭窄而导致的膨出型憩室。\n食管中段憩室(diverticulum of the esophageal midtpiece)主要是牵引型憩室，偶有先天性憩室和因食管某处先有狭窄而导致的膨出型憩室。。症状：食管反流症状, 食管痉挛, 吞咽痛。并发症：食管憩室, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿病毒相关吞噬血细胞综合征",
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    "output": "描述：病毒相关吞噬血细胞综合征(virus-associated hemophagocytic syndrome) (VAHS)又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病征与全身性病毒感染有关，临床以高热、皮疹、血细胞减少等为特征。\n病毒相关吞噬血细胞综合征(virus-associated hemophagocytic syndrome) (VAHS)又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病征与全身性病毒感染有关，临床以高热、皮疹、血细胞减少等为特征。。症状：凝血功能障碍, 全血细胞减少, 肝功能受损。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脏寒",
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    "output": "描述：脏寒是指婴儿百日内，出现手足逆冷、唇面微青、额上汗出、不思乳食、腹痛肠鸣、泄泻清水、夜啼等症状。\n脏寒是指婴儿百日内，出现手足逆冷、唇面微青、额上汗出、不思乳食、腹痛肠鸣、泄泻清水、夜啼等症状。。症状：肢体发凉, 散脉, 紧脉, 腹痛伴腹泻, 慢性腹痛。并发症：旅行者腹泻, 寒冷性红斑, 副鼻窦炎, 拉肚子, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物相关性免疫性溶血性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：药物引起的溶血性贫血较少见，药物可引起直接抗人球蛋白实验(DAT)阳性并加速红细胞破坏。\n药物引起的溶血性贫血较少见，药物可引起直接抗人球蛋白实验(DAT)阳性并加速红细胞破坏。。症状：头晕, 恶性贫血, 贫血貌, 有效血容量减少, 失血过多后贫血, 免疫性溶血, 蓝巩膜, 急性贫血, 非感染性发热, 易疲乏, 脉搏加速, 急性肾衰竭。并发症：弥散性血管内凝血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿后尿道瓣膜",
    "input": "",
    "output": "描述：后尿道瓣膜(posterior urethral valve)是男性儿童先天性下尿路梗阻中最常见的疾病，常致肾积水而被发现。随着产前超声的广泛应用，新生儿肾积水的发现率逐步提高，后尿道瓣膜的早期发现成为可能。\n后尿道瓣膜(posterior urethral valve)是男性儿童先天性下尿路梗阻中最常见的疾病，常致肾积水而被发现。随着产前超声的广泛应用，新生儿肾积水的发现率逐步提高，后尿道瓣膜的早期发现成为可能。。症状：泌尿道破裂, 尿道内口呈漏斗样改变, 尿渗透压下降, 膀胱膨隆, 泌尿道狭窄, 复杂性尿路感染, 尿后滴沥, 膀胱残余尿量增多, 排尿不畅, 尿道刺痒。并发症：败血症, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是心脏脂肪瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：心脏脂肪瘤为外膜完整的良性肿瘤，内含典型的成熟脂肪细胞。脂肪瘤可位于心脏各部位和心包。位于心肌内的脂肪瘤通常较小且有完整的包膜，偶尔也有生长于二尖瓣或三尖瓣上。患者年龄20\n岁以上，可高达70 岁，男性多于女性。临床表现取决于肿瘤的大小及部位。由于瘤体较小，病人一般无任何症状，常在体检或尸检时发现。\n心脏脂肪瘤为外膜完整的良性肿瘤，内含典型的成熟脂肪细胞。脂肪瘤可位于心脏各部位和心包。位于心肌内的脂肪瘤通常较小且有完整的包膜，偶尔也有生长于二尖瓣或三尖瓣上。患者年龄20\n岁以上，可高达70 岁，男性多于女性。临床表现取决于肿瘤的大小及部位。由于瘤体较小，病人一般无任何症状，常在体检或尸检时发现。。症状：。并发症：心绞痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是蕈样真菌病和Sezary综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：蕈样真菌病/sezary综合征(mycosis fungoides /Sezary’s syndrome， MF/SS)为皮肤T细胞淋巴瘤(PCTLC)SS为MF的红皮病亚型，占原发性皮肤淋巴瘤的75%，其中．MF/SS是最常见的类型，约占所有皮肤恶性淋巴瘤的50%左右，其他类型的T细胞淋巴瘤约占25%，包括CD30、CD30-的大T细胞淋巴瘤和多形性小中T细胞淋巴瘤。PCTLC组织学上起源于胸腺后的外周T细胞。 蕈样真菌病(MF)最早由法国皮肤学家Alibert于1806年描述，因其皮肤肿瘤结节形状类似蘑菇而命名为蕈样真菌...\n蕈样真菌病/sezary综合征(mycosis fungoides /Sezary’s syndrome， MF/SS)为皮肤T细胞淋巴瘤(PCTLC)SS为MF的红皮病亚型，占原发性皮肤淋巴瘤的75%，其中．MF/SS是最常见的类型，约占所有皮肤恶性淋巴瘤的50%左右，其他类型的T细胞淋巴瘤约占25%，包括CD30、CD30-的大T细胞淋巴瘤和多形性小中T细胞淋巴瘤。PCTLC组织学上起源于胸腺后的外周T细胞。 蕈样真菌病(MF)最早由法国皮肤学家Alibert于1806年描述，因其皮肤肿瘤结节形状类似蘑菇而命名为蕈样真菌病，与真菌感染无关。。症状：淋巴结肿大, 毛发脱落, 瘙痒, 剧痒。并发症：淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是虹膜黑色素瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：虹膜黑色素瘤(iridic melanoma)是一类发生于虹膜基质内黑色素细胞的恶性黑色素性肿瘤。多发生于虹膜水平面下方，发病年龄稍低于后部葡萄膜黑色素瘤。\n虹膜黑色素瘤(iridic melanoma)是一类发生于虹膜基质内黑色素细胞的恶性黑色素性肿瘤。多发生于虹膜水平面下方，发病年龄稍低于后部葡萄膜黑色素瘤。。症状：色素性皮损, 虹膜异色, 自发性球内出血, 瞳孔缘色素外翻, 同位素32磷吸收试验阳性, 红眼。并发症：继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是血小板型假性血管性血友病",
    "input": "",
    "output": "描述：血小板型假性血管性血友病，其特点为出血症状轻重不一，血浆高分子量vWF多聚体减少。由于本病具有血管性血友病(vWD)的某些特点，但其缺陷在于GPⅠb/Ⅸ，因此，本病又称假性vWD或血小板型vWD。\n血小板型假性血管性血友病，其特点为出血症状轻重不一，血浆高分子量vWF多聚体减少。由于本病具有血管性血友病(vWD)的某些特点，但其缺陷在于GPⅠb/Ⅸ，因此，本病又称假性vWD或血小板型vWD。。症状：拔牙后出血不止, 血管伤, 凝血因子功能的障碍, 关节腔内出血, 骨髓巨核细胞成熟障碍, 皮肤黏膜出血, 牙龈出血。并发症：鼻出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是后天性大疱性表皮松解",
    "input": "",
    "output": "描述：后天性大疱性表皮松解(acquired epidermolysis bullosa，EBA)是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。本病与祖国医学文献中记载的“天疱疮”相类似。发生于成年人，皮损好发于易受外伤和受压部位，如手足、肘膝关节伸侧面，皮损为水疱、大疱及糜烂，愈后留下萎缩性瘢痕及粟丘疹，目前关于其临床表现分型尚未确定。\n后天性大疱性表皮松解(acquired epidermolysis bullosa，EBA)是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。本病与祖国医学文献中记载的“天疱疮”相类似。发生于成年人，皮损好发于易受外伤和受压部位，如手足、肘膝关节伸侧面，皮损为水疱、大疱及糜烂，愈后留下萎缩性瘢痕及粟丘疹，目前关于其临床表现分型尚未确定。。症状：毛发异常, 表皮全层坏死及表皮下大疱, 大疱（含脓性液体）, 手、足部厚壁水疱。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是副肿瘤性小脑变性",
    "input": "",
    "output": "描述：副肿瘤性小脑变性(paraneoplastic cerebellar degeneration，PCD)曾被认为较罕见，文献追踪报告显示，约半数非家族性迟发性小脑皮质萎缩患者迟早会发生肿瘤。病理组织学特征是Purkinje细胞大量消失，脑实质炎性细胞浸润不明显。\n副肿瘤性小脑变性(paraneoplastic cerebellar degeneration，PCD)曾被认为较罕见，文献追踪报告显示，约半数非家族性迟发性小脑皮质萎缩患者迟早会发生肿瘤。病理组织学特征是Purkinje细胞大量消失，脑实质炎性细胞浸润不明显。。症状：小脑畸形, 醉汉步态, 脑叶出血, 闭眼站立不能, 小脑体征, 重度痛, 步态异常, 深部性头痛。并发症：痴呆"
  },
  {
    "instruction": "什么是远端肾小管性酸中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：远端肾小管性酸中毒(distal renal tubular acidosis)，亦称经典型RTA(DRTA，ⅠType RTA)，是由于远端肾小管泌氢障碍，尿NH4 及可滴定酸排出减少所致的疾病。其临床特征是高氯性代谢性酸中毒、低钾血症、低钙血症、低钠血症、尿液不能酸化(尿pH6)等肾小管性酸中毒(RTA)是一个综合征，临床上较常见。\n远端肾小管性酸中毒(distal renal tubular acidosis)，亦称经典型RTA(DRTA，ⅠType RTA)，是由于远端肾小管泌氢障碍，尿NH4 及可滴定酸排出减少所致的疾病。其临床特征是高氯性代谢性酸中毒、低钾血症、低钙血症、低钠血症、尿液不能酸化(尿pH6)等肾小管性酸中毒(RTA)是一个综合征，临床上较常见。。症状：肾损害, 肌性肌无力, 多尿, 骨痛, 进行性肌麻痹。并发症：尿毒症, 坏血病, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤脑膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤脑膜瘤(cutaneous meningioma)亦称沙样脑膜瘤(psammoma)。原发性皮肤脑膜瘤亦称残留性脑膜膨出(rudimentary meningocele)。本病为发育性缺陷，发生于头部、额部，偶见于外听道，由于在头颅骨外出现脑膜细胞所致。皮肤脑膜瘤多属良性，呈球形或结节状，生长于脑实质外，但常常嵌入大脑半球之内。脑膜瘤的血运极丰富，因为肿瘤常接受颈外动脉、颈内动脉或椎基底动脉等多来源的供血。这类肿瘤生长很缓慢，所以有时肿瘤长到很大仍可不出现症状。\n皮肤脑膜瘤(cutaneous meningioma)亦称沙样脑膜瘤(psammoma)。原发性皮肤脑膜瘤亦称残留性脑膜膨出(rudimentary meningocele)。本病为发育性缺陷，发生于头部、额部，偶见于外听道，由于在头颅骨外出现脑膜细胞所致。皮肤脑膜瘤多属良性，呈球形或结节状，生长于脑实质外，但常常嵌入大脑半球之内。脑膜瘤的血运极丰富，因为肿瘤常接受颈外动脉、颈内动脉或椎基底动脉等多来源的供血。这类肿瘤生长很缓慢，所以有时肿瘤长到很大仍可不出现症状。。症状：。并发症：多重肺部感染, 脊柱侧凸"
  },
  {
    "instruction": "什么是爆裂性眼眶骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：爆裂性眼眶骨折(blowout fracture of the orbit)，是指在眼眶前面遭受暴力，使眶压增高，引起眶内下壁向外爆裂而成的特殊类型骨折。\n爆裂性眼眶骨折(blowout fracture of the orbit)，是指在眼眶前面遭受暴力，使眶压增高，引起眶内下壁向外爆裂而成的特殊类型骨折。。症状：眼球不能随意动, 开放性骨折, 纵行骨折, 眶上裂综合征, 单眼失明, 粉碎性骨折。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性化脓性甲状腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺炎(thyroiditis)是由于各种原因引起甲状腺炎性病变而导致的甲状腺实质损伤，包括甲状腺各种类型炎症和感染。近年来，由于发病机制研究及检测方法的进展，检出率日见增高。　　急性化脓性甲状腺炎(acute suppurative thyroiditis ，AST)在儿科较为少见，可能与甲状腺有完整包膜、含碘量高和有丰富血供及淋巴，利于细菌侵入及生长有关。\n甲状腺炎(thyroiditis)是由于各种原因引起甲状腺炎性病变而导致的甲状腺实质损伤，包括甲状腺各种类型炎症和感染。近年来，由于发病机制研究及检测方法的进展，检出率日见增高。　　急性化脓性甲状腺炎(acute suppurative thyroiditis ，AST)在儿科较为少见，可能与甲状腺有完整包膜、含碘量高和有丰富血供及淋巴，利于细菌侵入及生长有关。。症状：畏热, 恶寒, 进行性颈部肿块, 甲状腺肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴恶性纤维组织细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴恶性纤维组织细胞瘤为中老年最常见的软组织肉瘤，是一种多形性肉瘤，大多见于老年人肢体，原发于外阴的罕见。有的病例以前诊断为多形性脂肪肉瘤、纤维肉瘤或横纹肌肉瘤，现在均属于本病。肿瘤大小，特别是肿瘤深度，与存活率关系很大。\n外阴恶性纤维组织细胞瘤为中老年最常见的软组织肉瘤，是一种多形性肉瘤，大多见于老年人肢体，原发于外阴的罕见。有的病例以前诊断为多形性脂肪肉瘤、纤维肉瘤或横纹肌肉瘤，现在均属于本病。肿瘤大小，特别是肿瘤深度，与存活率关系很大。。症状：外阴烧灼刺激感, 外阴下坠感, 外阴幼稚。并发症：外阴瘙痒"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿共济失调毛细血管扩张综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病，又称Louis Bar综合征，主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤、眼球结膜毛细血管扩张;患儿对电离辐射敏感，T细胞功能缺陷，易发生反复的呼吸道感染。\n共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病，又称Louis Bar综合征，主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤、眼球结膜毛细血管扩张;患儿对电离辐射敏感，T细胞功能缺陷，易发生反复的呼吸道感染。。症状：反复感染, 小头, 小脑性共济失调, 智力发育迟缓, 性发育停顿。并发症：糖尿病, 支气管扩张"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺孢子丝菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：肺孢子丝菌病是由申克孢子丝菌(sporotrichum schenskii)引起的肺部慢性真菌病，是常见的深部真菌病之一。\n肺孢子丝菌病是由申克孢子丝菌(sporotrichum schenskii)引起的肺部慢性真菌病，是常见的深部真菌病之一。。症状：啰音, 胸痛, 消瘦, 呼吸困难, 咳痰, 腋下淋巴肿大, 糖尿病皮肤病变。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是惠普尔病",
    "input": "",
    "output": "描述：肠性脂质营养不良又称惠普尔病，是一种少见的系统性疾病，其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、贫血、淋巴结肿大、关节炎、关节痛、胸膜炎、瓣膜性心内膜炎和中枢神经系统症状。\n肠性脂质营养不良又称惠普尔病，是一种少见的系统性疾病，其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、贫血、淋巴结肿大、关节炎、关节痛、胸膜炎、瓣膜性心内膜炎和中枢神经系统症状。。症状：腹部不适, 腹部肿块, 厌食。并发症：结膜炎, 角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是细菌性心包炎",
    "input": "",
    "output": "描述：细菌性心包炎(bacterial pericarditis)在以往较为常见，发病率和死亡率均较高。自从抗生素及磺胺类药物在临床上应用以来，本病已大见减少。\n细菌性心包炎(bacterial pericarditis)在以往较为常见，发病率和死亡率均较高。自从抗生素及磺胺类药物在临床上应用以来，本病已大见减少。。症状：心包积液体征, 奇脉, 心脏僵硬, 心包纤维增厚, 收缩期和舒张期杂音, 心包膜发炎, 心前区隆起, 心脏压塞征象, 颈静脉怒张, 心动过速, 心率过缓, 细菌感染, 血性渗液, 胸部隐痛, 高热寒战。并发症：心肌梗塞并发左心室室壁瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是诺卡菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：奴卡菌病是由诺卡菌(又称奴卡菌)引起的急、慢性、化脓性(偶为肉芽肿性)疾病。奴卡菌属于放线菌。奴卡菌通过感染皮肤和内脏，引起局部和全身症状。\n奴卡菌病是由诺卡菌(又称奴卡菌)引起的急、慢性、化脓性(偶为肉芽肿性)疾病。奴卡菌属于放线菌。奴卡菌通过感染皮肤和内脏，引起局部和全身症状。。症状：脓肿, 皮下结节, 脑膜刺激征, 肺部感染, 溃疡, 抽筋, 昏迷。并发症：心包炎, 心内膜炎, 心肌炎, 硬脊膜外脓肿, 小儿多器官功能障碍综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性喉裂",
    "input": "",
    "output": "描述：喉发育不良，有一裂隙存在，名为先天性喉裂，多发生于喉后部。喉裂的程度不同，轻者仅在两侧杓状软骨间有一裂，重者则整个喉后部，甚至气管上端都完全裂开。其发生原因尚不明确。\n喉发育不良，有一裂隙存在，名为先天性喉裂，多发生于喉后部。喉裂的程度不同，轻者仅在两侧杓状软骨间有一裂，重者则整个喉后部，甚至气管上端都完全裂开。其发生原因尚不明确。。症状：失音, 呛咳。并发症：腭裂, 肺炎, 唇裂, 肺不张"
  },
  {
    "instruction": "什么是弥漫性特发性骨肥厚",
    "input": "",
    "output": "描述：弥漫性特发性骨肥厚(diffuse idiopathic skeletal hyperostosis，DISH)主要累及脊柱尤其是颈椎，特征是大量而表浅的不规则椎体前和侧缘骨质增生，相互间融合形成椎体前广泛肥厚骨块，又称为强直性骨肥厚(ankylosing hyperostosis)或Forestier病。本病为动物包括人类普遍存在的一种疾病，恐龙、史前爬行动物和现代的鲸类均可累及，但最常累及的动物是狗、马、猴、熊等哺乳动物。人类的古埃及木乃伊、古罗马人和古撒克逊人以及中世纪的古人类化石中均有发...\n弥漫性特发性骨肥厚(diffuse idiopathic skeletal hyperostosis，DISH)主要累及脊柱尤其是颈椎，特征是大量而表浅的不规则椎体前和侧缘骨质增生，相互间融合形成椎体前广泛肥厚骨块，又称为强直性骨肥厚(ankylosing hyperostosis)或Forestier病。本病为动物包括人类普遍存在的一种疾病，恐龙、史前爬行动物和现代的鲸类均可累及，但最常累及的动物是狗、马、猴、熊等哺乳动物。人类的古埃及木乃伊、古罗马人和古撒克逊人以及中世纪的古人类化石中均有发现罹患本病的证据。。症状：头皮松垂, 糖尿, 肥胖, 皮肤硬化。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是结肠闭锁",
    "input": "",
    "output": "描述：结肠闭锁的发生率为1/1500～20000，在全部肠闭锁病例中发生于结肠者少于5％。病因与病理基本上与小肠闭锁相同。类型有：①粘膜及粘膜下层构成的隔膜，多见于升结肠及乙状结肠；②两端为盲端，中间有结缔组织；③两盲端间无结缔组织，多见于横结肠。\n结肠闭锁的发生率为1/1500～20000，在全部肠闭锁病例中发生于结肠者少于5％。病因与病理基本上与小肠闭锁相同。类型有：①粘膜及粘膜下层构成的隔膜，多见于升结肠及乙状结肠；②两端为盲端，中间有结缔组织；③两盲端间无结缔组织，多见于横结肠。。症状：粪样呕吐物, 腹胀呃逆。并发症：便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是肱骨小头骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：肱骨小头骨折是少见的肘部损伤，约占肘部骨折的0.5%～1%。成人多发生单纯肱骨小头骨折，儿童则可发生合并有部分外髁骨折的肱骨小头骨折。该骨折易误诊为肱骨外髁或外上髁骨折。\n肱骨小头骨折是少见的肘部损伤，约占肘部骨折的0.5%～1%。成人多发生单纯肱骨小头骨折，儿童则可发生合并有部分外髁骨折的肱骨小头骨折。该骨折易误诊为肱骨外髁或外上髁骨折。。症状：肘痛, 肘关节不能屈曲, 肘部的肿胀压痛, 肘外侧肿痛及功能障碍。并发症：肘关节强直与纤维性僵硬"
  },
  {
    "instruction": "什么是硬皮病食管",
    "input": "",
    "output": "描述：硬皮病食管(sclerodermal esophagus)系指硬皮病累及食管肌层发生其动力学异常。\n硬皮病食管(sclerodermal esophagus)系指硬皮病累及食管肌层发生其动力学异常。。症状：食道病变, 血液粘度增高, 胃排空延缓, 局部皮肤变紧, 病理性Q波, 硬斑, 仰颈时吞咽困难, 食管反流症状, 胃脘饱胀, 吞咽困难, 胸骨后疼痛, 烧心。并发症：食管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是上隐斜",
    "input": "",
    "output": "描述：上隐斜（hyperphoria）是眼位有向上偏斜的倾向，平时两眼可用矫正性融合反射来控制，使不出现斜位并能保持双眼单视。一般上隐斜超过2△可出现症状，在隐斜患者中，上隐斜占15％～30％。\n上隐斜（hyperphoria）是眼位有向上偏斜的倾向，平时两眼可用矫正性融合反射来控制，使不出现斜位并能保持双眼单视。一般上隐斜超过2△可出现症状，在隐斜患者中，上隐斜占15％～30％。。症状：眼疲劳。并发症：睑缘炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是上巩膜静脉压升高所致青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：维持正常的房水动力学平衡和眼压的高低主要取决于房水循环中的3个因素，即睫状体生成房水的速率、房水通过小梁网流出的速率和上巩膜静脉压，正常眼压水平的维持有赖于三者处于动态平衡状态。由于上巩膜静脉压升高所致的青光眼临床上并不少见，但病因复杂，治疗效果也较差。\n维持正常的房水动力学平衡和眼压的高低主要取决于房水循环中的3个因素，即睫状体生成房水的速率、房水通过小梁网流出的速率和上巩膜静脉压，正常眼压水平的维持有赖于三者处于动态平衡状态。由于上巩膜静脉压升高所致的青光眼临床上并不少见，但病因复杂，治疗效果也较差。。症状：水肿, 眼底出血和渗出, 脉压小, 动静脉短路现象, 中心静脉压偏高, 眼底樱桃红斑, 虹膜节段性萎缩, 眼压突然迅速升高, 青年白内障, 视野缩小, 瞳孔变形, 眼压升高, 眼疲劳, 前房中肿胀的晶状体皮质颗粒, 高眼压。并发症：缺血性视盘病变, 视盘水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛石肠梗阻综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：毛石肠梗阻综合征即Rapunzel综合征。本征罕见，早在1812年Jacob和Grimm首先报道1例少女患者，该患者名叫Rapunzel而得名。我国亦有胃肠毛粪石报道。\n毛石肠梗阻综合征即Rapunzel综合征。本征罕见，早在1812年Jacob和Grimm首先报道1例少女患者，该患者名叫Rapunzel而得名。我国亦有胃肠毛粪石报道。。症状：结肠梗阻, 停止排气, 血运障碍, 排气障碍, 脉搏细速, 孕妇非妊娠原因的腹痛, 小肠扩张充气, 气过水声, 原发性便秘, 排便障碍, 便秘伴剧烈腹痛。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是继发性铁粒幼细胞性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：继发性铁粒幼细胞性贫血是继发于某些药物或化学毒物治疗(如抗痨药、氯酶素、烷化剂等抗癌药及铅、酒精等)及 某些疾病(如骨髓增殖性疾病及肿瘤、骨髓增生、异常综合征慢性感染)后，环状铁粒幼红细胞数量、贫血、铁的负荷较轻。\n继发性铁粒幼细胞性贫血是继发于某些药物或化学毒物治疗(如抗痨药、氯酶素、烷化剂等抗癌药及铅、酒精等)及 某些疾病(如骨髓增殖性疾病及肿瘤、骨髓增生、异常综合征慢性感染)后，环状铁粒幼红细胞数量、贫血、铁的负荷较轻。。症状：头晕, 恶性贫血, 贫血貌, 指甲翘起, 有效血容量减少, 失血过多后贫血, 红细胞体积增大, 食指指甲凹陷, 蓝巩膜, 急性贫血, 伴皮膜粘膜出血, 新生儿贫血, 易疲乏, 慢性贫血。并发症：心力衰竭, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿类白血病反应",
    "input": "",
    "output": "描述：本病又称白血病样反应，是指机体受某种因素刺激后导致外周血白细胞数显著增高或出现幼稚细胞，很像白血病而不是白血病，是一种暂时性的白细胞增生反应。各种原因引起的中性粒细胞增多除慢性粒细胞白血病外，白细胞计数一般不超过50×109/L，但是偶尔可超过50×109/L，甚至100×109/L，同时血液中中性粒细胞核左移现象明显，并出现较多的晚幼粒细胞、中幼粒细胞，甚至少量的早幼粒细胞和原粒细胞。这种现象与慢性粒细胞白血病有些相似，因此成为类白细胞反...\n本病又称白血病样反应，是指机体受某种因素刺激后导致外周血白细胞数显著增高或出现幼稚细胞，很像白血病而不是白血病，是一种暂时性的白细胞增生反应。各种原因引起的中性粒细胞增多除慢性粒细胞白血病外，白细胞计数一般不超过50×109/L，但是偶尔可超过50×109/L，甚至100×109/L，同时血液中中性粒细胞核左移现象明显，并出现较多的晚幼粒细胞、中幼粒细胞，甚至少量的早幼粒细胞和原粒细胞。这种现象与慢性粒细胞白血病有些相似，因此成为类白细胞反应。其分型较多，包括粒细胞型、红白血病型、浆细胞型以及混合细胞型，其中以中性粒细胞型最多见。。症状：急性溶血性尿毒综合征, 持续性弛张热, 皮肤瘀斑。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是复合型酸碱失衡",
    "input": "",
    "output": "描述：复合型酸碱失衡(Mixed Acid-Base Disturbances)是指同时存在两种或两种以上的单纯性酸碱平衡失常。混合性酸碱失常时，原有代偿反应不复存在，而病理生理变化比较复杂，临床表现可能不典型。因此，要通过仔细询问病史，对血气分析结果的分析，作出初步诊断。混合性酸碱失常可有多种组合，但显然不可能有呼吸性酸中毒和呼吸性碱中毒的合并发生。当两种原发性障碍使pH向同一方向变动时，则pH偏离正常更为显著，例如代谢性酸中毒合并呼吸性酸中毒的病人其pH...\n复合型酸碱失衡(Mixed Acid-Base Disturbances)是指同时存在两种或两种以上的单纯性酸碱平衡失常。混合性酸碱失常时，原有代偿反应不复存在，而病理生理变化比较复杂，临床表现可能不典型。因此，要通过仔细询问病史，对血气分析结果的分析，作出初步诊断。混合性酸碱失常可有多种组合，但显然不可能有呼吸性酸中毒和呼吸性碱中毒的合并发生。当两种原发性障碍使pH向同一方向变动时，则pH偏离正常更为显著，例如代谢性酸中毒合并呼吸性酸中毒的病人其pH值比单纯一种障碍更低。当两种障碍使pH向相反的方向变动时，血浆pH值取决于占优势的一种障碍，其变动幅度因受另外一种抵消而不及单纯一种障碍那样大。如果两种障碍引起pH相反的变动正好互相抵消，则病人血浆pH值可以正常，例如代谢性酸中毒合并呼吸性碱中毒。。症状：混合型酸碱平衡紊乱。并发症：高钾血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是枕叶肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：枕叶较小，单纯发生在枕叶的肿瘤亦较少。枕叶肿瘤常同时累及顶叶和颞叶后部。多见肿瘤为胶质瘤，约占颅内胶质瘤的1.46％；脑膜瘤约占颅内脑膜瘤的0.74％；其它肿瘤更少见。从生理功能上讲，枕叶是最高级的视觉分析器，即所谓的ldquo;视觉中枢rdquo;。枕叶肿瘤所致之主要临床表现为视觉方面的障碍。\n枕叶较小，单纯发生在枕叶的肿瘤亦较少。枕叶肿瘤常同时累及顶叶和颞叶后部。多见肿瘤为胶质瘤，约占颅内胶质瘤的1.46％；脑膜瘤约占颅内脑膜瘤的0.74％；其它肿瘤更少见。从生理功能上讲，枕叶是最高级的视觉分析器，即所谓的ldquo;视觉中枢rdquo;。枕叶肿瘤所致之主要临床表现为视觉方面的障碍。。症状：色觉丧失, 器质性弱视, 枕叶受损, 重度痛, 黄斑回避现象, 偏盲, 视野缺损。并发症：视束病变, 视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性腹壁肌肉发育不良",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形，最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶，外形象梅脯，故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张、肥厚、肾积水、输尿管扩张、睾丸未降等畸形，形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Belly syndrome，PBS)。亦曾有人称...\n先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形，最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶，外形象梅脯，故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张、肥厚、肾积水、输尿管扩张、睾丸未降等畸形，形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Belly syndrome，PBS)。亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征，或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等。。症状：肌肉挛缩, 腹部皮肤梅干样皱纹, 先天性腹壁发育不全, 折刀现象, 腹壁红斑, 肌肉发育不良, 神经肌肉症状, 面肌萎缩, 腰肌痉挛, 小腿肌肉萎缩, 肛门病变, 输尿管扩张。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是蝶骨脑膜瘤的眼眶病变",
    "input": "",
    "output": "描述：脑膜瘤是颅内常见的肿瘤，仅次于胶质瘤而占第二位，约占全部肿瘤的1/4。脑膜瘤主要发生于蛛网膜的内皮细胞，所以它可以发生于除脑实质以外颅内的任何部位。大脑镰旁、矢状窦旁及大脑凸面发生率高，其次为蝶骨嵴、鞍结节、鞍旁、溴沟、小脑幕及小脑脑桥角等处。其中蝶骨嵴、鞍结节和鞍旁脑膜瘤可侵犯眼眶、视神经和脑神经引起一系列的眼眶病变。蝶骨区是肿瘤的好发部位之一，由于解剖学的关系，也是侵犯眼眶最常见的颅内肿瘤。\n脑膜瘤是颅内常见的肿瘤，仅次于胶质瘤而占第二位，约占全部肿瘤的1/4。脑膜瘤主要发生于蛛网膜的内皮细胞，所以它可以发生于除脑实质以外颅内的任何部位。大脑镰旁、矢状窦旁及大脑凸面发生率高，其次为蝶骨嵴、鞍结节、鞍旁、溴沟、小脑幕及小脑脑桥角等处。其中蝶骨嵴、鞍结节和鞍旁脑膜瘤可侵犯眼眶、视神经和脑神经引起一系列的眼眶病变。蝶骨区是肿瘤的好发部位之一，由于解剖学的关系，也是侵犯眼眶最常见的颅内肿瘤。。症状：视力视野改变, 眼睑肿胀且呈淡绿色, 蝶鞍变形, 蝶鞍空泡, 目痛, 骨骼肿块, 深部性头痛, 眼眶缩小, 眼外转移。并发症：癫痫, 面瘫, 脑梗死"
  },
  {
    "instruction": "什么是钩端螺旋体病神经系统表现",
    "input": "",
    "output": "描述：钩端螺旋体病(leptospirosis)简称钩体病，是由各种不同血清型致病性钩端螺旋体引起的、自然疫源性急性传染病。俗称打谷黄或稻瘟病。其临床特点为高热、全身酸痛、乏力、球结合膜充血、淋巴结肿大和明显的腓肠肌疼痛。重者可并发肺出血、黄疸、脑膜脑炎和肾功能衰竭等。由于大力开展预防工作，以肺大出血，肝、肾功能衰竭为表现的各种钩体病已有所减少，但钩端螺旋体感染后脑动脉炎和多发性神经根炎并不少见。重者可发生脑水肿，脑疝导致呼吸衰竭。神经...\n钩端螺旋体病(leptospirosis)简称钩体病，是由各种不同血清型致病性钩端螺旋体引起的、自然疫源性急性传染病。俗称打谷黄或稻瘟病。其临床特点为高热、全身酸痛、乏力、球结合膜充血、淋巴结肿大和明显的腓肠肌疼痛。重者可并发肺出血、黄疸、脑膜脑炎和肾功能衰竭等。由于大力开展预防工作，以肺大出血，肝、肾功能衰竭为表现的各种钩体病已有所减少，但钩端螺旋体感染后脑动脉炎和多发性神经根炎并不少见。重者可发生脑水肿，脑疝导致呼吸衰竭。神经系统后发症较多见，早期后发症以单神经炎、多发性神经炎、神经根炎及脑神经瘫痪为主，晚期并发症以脑血管病多见。临床上主要表现为缺血性脑血管病，患者常在急性期症状消失后1～5个月出现偏瘫和失语等症状，反复多变是其临床特点之一。。症状：毒血症, 肺部或支气管周围可呈现纹理增粗及浸润现象, 鼻衂, 剧烈头痛, 颈项强直, 感染性发热, 浑身酸痛, 腓肠肌压痛, 心率过缓, 红眼, 脑水肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是间歇依赖型尖端扭转型室性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：间歇依赖性尖端扭转性室性心动过速(pause dependent torsades despointes ventricular tachycardia，PTDPVT)常发生于较年长的患者，因服用某些药物、电解质紊乱(低钾、低镁、低钙)和因各种原因引起明显心动过缓、某些器质性心脏病等导致Q-T间期延长，引起尖端扭转性室性心动过速。\n间歇依赖性尖端扭转性室性心动过速(pause dependent torsades despointes ventricular tachycardia，PTDPVT)常发生于较年长的患者，因服用某些药物、电解质紊乱(低钾、低镁、低钙)和因各种原因引起明显心动过缓、某些器质性心脏病等导致Q-T间期延长，引起尖端扭转性室性心动过速。。症状：逆向型房室折返性心动过速, 舒张期奔马律, 异位性心动过速, 胸闷, 心慌, 心跳过速, 舒张晚期奔马律, 心慌气短。并发症：阿斯综合征, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺弓形体病",
    "input": "",
    "output": "描述：肺弓形体病(pulmonary toxoplasmosis；PT)系由刚地弓形体(Toxoplasma gondii)所致的肺部炎症。该原虫侵入人体产生血行播散最易侵犯中枢神经系统，肺部亦可受累。弓形体累及肺部虽早有报道，但直至在细胞免疫功能缺损宿主中经常发现该原虫时才引起人们的重视。\n肺弓形体病(pulmonary toxoplasmosis；PT)系由刚地弓形体(Toxoplasma gondii)所致的肺部炎症。该原虫侵入人体产生血行播散最易侵犯中枢神经系统，肺部亦可受累。弓形体累及肺部虽早有报道，但直至在细胞免疫功能缺损宿主中经常发现该原虫时才引起人们的重视。。症状：弓形体感染, 肺部化脓性感染, 脾肿大, 胸痛, 肌痛, 干咳, 咳痰, 结节, 失眠, 先天性弓形体, 腋下淋巴肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜人T淋巴细胞Ⅰ型所致的葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：嗜嗜人T淋巴细胞病毒(human T-lymphotropic virus，HTLV)是一种反转录病毒，目前发现有3型，即HTLV-Ⅰ、HTLV-Ⅱ和HTLV-Ⅲ。HTLV-Ⅰ与成人T细胞白血病、进行性脊髓病和葡萄膜炎有关，其所引起的葡萄膜炎主要表现为肉芽肿性中间葡萄膜炎、全葡萄膜炎、虹膜炎和视网膜血管炎；HTLV-Ⅲ又称为人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)，主要引起获得性免疫缺陷综合征。\n嗜嗜人T淋巴细胞病毒(human T-lymphotropic virus，HTLV)是一种反转录病毒，目前发现有3型，即HTLV-Ⅰ、HTLV-Ⅱ和HTLV-Ⅲ。HTLV-Ⅰ与成人T细胞白血病、进行性脊髓病和葡萄膜炎有关，其所引起的葡萄膜炎主要表现为肉芽肿性中间葡萄膜炎、全葡萄膜炎、虹膜炎和视网膜血管炎；HTLV-Ⅲ又称为人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)，主要引起获得性免疫缺陷综合征。。症状：淋巴结肿大, 结节, 眼痛, 视力障碍。并发症：视网膜血管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿眼-脑-肾综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：眼-脑-肾综合征(oculo-cerebro-renal syndrome or Lowe)又称Lowe综合征，是一种罕见的隐性遗传病。临床上以先天性白内障、智能低下以及肾小管酸中毒为特点，男性多见，出生时缺陷即存在，但症状多出现在婴儿期或更晚。眼、脑、肾病变也可分别出现在不同年龄，导致诊断困难。\n眼-脑-肾综合征(oculo-cerebro-renal syndrome or Lowe)又称Lowe综合征，是一种罕见的隐性遗传病。临床上以先天性白内障、智能低下以及肾小管酸中毒为特点，男性多见，出生时缺陷即存在，但症状多出现在婴儿期或更晚。眼、脑、肾病变也可分别出现在不同年龄，导致诊断困难。。症状：头大畸形, 鼻尖上翘呈马鞍状, 眼缺陷, 眼球浮动现象, 肌张力减低, 眼压升高, 血红蛋白尿。并发症：间质性肾炎, 急进性肾小球肾炎, 尿毒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿慢性硬膜下血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：硬脑膜下血肿(subdural hematoma)是指由于外伤或凝血功能障碍引起硬膜下的出血，血液在蛛网膜和硬脑膜之间的腔隙内的蓄积，造成的颅脑损伤。根据临床症状出现的早晚，分为急性、亚急性和慢性硬膜下血肿。　　慢性硬膜下血肿系指头部外伤后3周以上始出现症状，已形成包膜的血肿。绝大多数血肿来自于轻微的被忽略的头部外伤，小儿常因产伤引起。小儿慢性硬膜下血肿双侧居多，出血多来源于大脑表面汇入上矢状窦的桥静脉的破裂，出血压力低，血肿形成较慢，...\n硬脑膜下血肿(subdural hematoma)是指由于外伤或凝血功能障碍引起硬膜下的出血，血液在蛛网膜和硬脑膜之间的腔隙内的蓄积，造成的颅脑损伤。根据临床症状出现的早晚，分为急性、亚急性和慢性硬膜下血肿。　　慢性硬膜下血肿系指头部外伤后3周以上始出现症状，已形成包膜的血肿。绝大多数血肿来自于轻微的被忽略的头部外伤，小儿常因产伤引起。小儿慢性硬膜下血肿双侧居多，出血多来源于大脑表面汇入上矢状窦的桥静脉的破裂，出血压力低，血肿形成较慢，通常并不引起颅内压的快速增高。。症状：视网膜出血, 前囟张力增高, 腹壁反射减弱或消失, 大量饮酒后突然视力减退, 易激惹, 血肿形成, 注意力不集中。并发症：视盘水肿, 面瘫"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿纯红细胞再生障碍性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia，PRCA)仅有红细胞系统的发育障碍，白细胞与血小板无改变。骨髓中幼红细胞停止在定向干细胞和早幼红细胞阶段，其他幼红细胞极度减少，但粒细胞系统和巨核细胞发育正常，红细胞寿命稍短于正常。贫血呈正色素性，网织红细胞减少或缺如。小儿发病比成人多，病型和预后也与成人不同。1936年Jaseph首先报道一种小儿纯红再障，认为是先天的或遗传的，Diamond与Blackfan于1938年将此症作为一个独立的疾病进行描述...\n纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia，PRCA)仅有红细胞系统的发育障碍，白细胞与血小板无改变。骨髓中幼红细胞停止在定向干细胞和早幼红细胞阶段，其他幼红细胞极度减少，但粒细胞系统和巨核细胞发育正常，红细胞寿命稍短于正常。贫血呈正色素性，网织红细胞减少或缺如。小儿发病比成人多，病型和预后也与成人不同。1936年Jaseph首先报道一种小儿纯红再障，认为是先天的或遗传的，Diamond与Blackfan于1938年将此症作为一个独立的疾病进行描述，故又称为Diamond-Blackfan贫血。。症状：拇指三节, 嗜红细胞综合征, 失血过多后贫血, 急性贫血, 突眼症, 食欲下降, 重度贫血, 肾盂积水。并发症：血色病, 先天性心脏病, 胸腺瘤, 溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑回状颅皮",
    "input": "",
    "output": "描述：脑回状颅皮(cutis verticis gyrata)为头颅皮肤发生的类似皮肤松弛畸形，特点为颅皮过度生长，成为多数皱褶，状如脑回。\n脑回状颅皮(cutis verticis gyrata)为头颅皮肤发生的类似皮肤松弛畸形，特点为颅皮过度生长，成为多数皱褶，状如脑回。。症状：无动性缄默, 状颅皮。并发症：巨人症与肢端肥大症, 神经纤维瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是肢端纤维角化瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肢端纤维角化瘤又称获得性指(趾)纤维角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一种表皮过度角化引致的疾病。多见于男性成人。好发于指(趾)间关节附近。临床以坚实的、单发的圆形或长形突起为主要表现。手术切除是主要治疗方法。\n肢端纤维角化瘤又称获得性指(趾)纤维角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一种表皮过度角化引致的疾病。多见于男性成人。好发于指(趾)间关节附近。临床以坚实的、单发的圆形或长形突起为主要表现。手术切除是主要治疗方法。。症状：肢端角化。并发症：内伤发热"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物性呼吸衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：药源性呼吸衰竭(drug-induced respiratory failure，DRF)是指由于应用治疗药物或违禁药品诱发或促发所引起的一种的急性呼吸衰竭。\n药源性呼吸衰竭(drug-induced respiratory failure，DRF)是指由于应用治疗药物或违禁药品诱发或促发所引起的一种的急性呼吸衰竭。。症状：活动后气促, 肺癌胸水, 脏器衰竭, 呼吸速率减慢且规则, 生命体征改变, 抬肩以助呼吸, 叹息样呼吸, 无名指指甲凹陷, 呼吸功能衰竭, 呼吸微弱, 三凹征, 劳力性呼吸困难, 口腔黏膜呈现青紫色, 呼吸反射调节受损, 心脏功能突然失代偿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎双侧关节突关节脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：颈椎双侧关节突关节脱位是典型的屈曲性损伤，可以发生在颈2至胸1之间的任何节段，但以颈4以下节段最多见。\n颈椎双侧关节突关节脱位是典型的屈曲性损伤，可以发生在颈2至胸1之间的任何节段，但以颈4以下节段最多见。。症状：四肢瘫痪, 颈椎椎节已有明显退行性变, 头颈部剧痛, 放射性疼痛, 颈部酸痛。并发症：瘫痪, 皮肤过敏"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性十二指肠闭锁",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。\n先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。。症状：食物在胃的通过障碍。并发症：胆管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是天疤疮",
    "input": "",
    "output": "描述：天胞疮是一组慢性、自身免疫性大胞性皮肤粘膜疾病。\n天胞疮是一组慢性、自身免疫性大胞性皮肤粘膜疾病。。症状：。并发症：脓窠疮, 湿毒疮, 漆疮, 脑血管瘤, 颅咽管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是泌尿生殖系血吸虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：泌尿生殖系血吸虫病主要由埃及血吸虫引起，国内主要为日本血吸虫病，虫卵多沉积于睾丸鞘膜、阴囊壁、附睾、精索和阴茎海绵体等处而引起病变。其病理特征是虫卵激发宿主的免疫反应，导致虫卵肉芽肿而损害脏器。泌尿男性生殖系血吸虫病主要发生在膀胱，肾及生殖系受累者少见。膀胱血吸虫病是血吸虫成虫寄生在人的膀胱及骨盆静脉丛的血管内，虫卵沉积在膀胱黏膜下及其附近的泌尿生殖器官，虫卵引起嗜酸性肉芽肿而引起的膀胱疾病。最常见于膀胱三角区，慢性...\n泌尿生殖系血吸虫病主要由埃及血吸虫引起，国内主要为日本血吸虫病，虫卵多沉积于睾丸鞘膜、阴囊壁、附睾、精索和阴茎海绵体等处而引起病变。其病理特征是虫卵激发宿主的免疫反应，导致虫卵肉芽肿而损害脏器。泌尿男性生殖系血吸虫病主要发生在膀胱，肾及生殖系受累者少见。膀胱血吸虫病是血吸虫成虫寄生在人的膀胱及骨盆静脉丛的血管内，虫卵沉积在膀胱黏膜下及其附近的泌尿生殖器官，虫卵引起嗜酸性肉芽肿而引起的膀胱疾病。最常见于膀胱三角区，慢性感染时整个膀胱壁受侵犯，纤维化及瘢痕形成，膀胱容量变小，造成膀胱挛缩。病变累及输尿管口致输尿管梗阻或膀胱输尿管反流。主要病理改变为虫卵肉芽肿，常发生于膀胱三角区，表现为膀胱黏膜增厚，发生溃疡。。症状：假结核结节, 真性菌尿, 烂桃样血痰。并发症：慢性肺源性心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼内转移性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：眼内转移性肿瘤比较少见，因为眼动脉与颈内动脉成直角分支，所以血流中的肿瘤栓子由于血流速度关系往往容易停留于颅内(脑及脑膜)，而不易经过眼动脉进入眼内。\n眼内转移性肿瘤比较少见，因为眼动脉与颈内动脉成直角分支，所以血流中的肿瘤栓子由于血流速度关系往往容易停留于颅内(脑及脑膜)，而不易经过眼动脉进入眼内。。症状：。并发症：角膜病变, 角膜葡萄肿, 眼球突出"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿骨与关节结核",
    "input": "",
    "output": "描述：骨与关节结核病(tuberculosis of bone and joint)是结核菌侵入，并在其中生长繁殖，进而使骨或关节发生一系列的病理改变，又称为骨、关节结核病。\n骨与关节结核病(tuberculosis of bone and joint)是结核菌侵入，并在其中生长繁殖，进而使骨或关节发生一系列的病理改变，又称为骨、关节结核病。。症状：关节强直, 关节畸形, 关节肿大, 易疲乏, 关节酸痛。并发症：脱臼, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿急性肾功能衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿急性肾功能衰竭是指新生儿在血容量低下、休克、缺氧、低体温、药物中毒等多种病理状态下，肾短时间内受到损害，表现少尿或无尿、体液紊乱、酸碱失调以及血浆中需经肾排出的代谢产物(尿素、肌酐等)浓度升高。急性肾功能衰竭常是严重疾病后期合并症，是新生儿危重的临床综合征之一。新生儿急性肾功能衰竭可单独由肾小球滤过功能减低引起，也可伴有肾小管功能低下或肾小管坏死。新生儿先天性肾损害和肾发育异常的发生率比年长儿高，新生儿肾功能紊乱...\n新生儿急性肾功能衰竭是指新生儿在血容量低下、休克、缺氧、低体温、药物中毒等多种病理状态下，肾短时间内受到损害，表现少尿或无尿、体液紊乱、酸碱失调以及血浆中需经肾排出的代谢产物(尿素、肌酐等)浓度升高。急性肾功能衰竭常是严重疾病后期合并症，是新生儿危重的临床综合征之一。新生儿急性肾功能衰竭可单独由肾小球滤过功能减低引起，也可伴有肾小管功能低下或肾小管坏死。新生儿先天性肾损害和肾发育异常的发生率比年长儿高，新生儿肾功能紊乱可以是先天性肾发育不全的首发症状。。症状：无尿, 新生儿少哭, 夜尿增多, 体重增加, 氮质血症, 脑水肿。并发症：高钾血症, 代谢性酸中毒, 低钠血症, 低钙血症, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人主动脉夹层分离",
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    "output": "描述：主动脉夹层(aortic dissection)是由于主动脉内膜或中层破坏，循环血液渗入主动脉壁中层形成的壁内血肿，又称主动脉夹层血肿。这种主动脉壁的剥离性血肿可沿着动脉扩展，侵犯主动脉的分支，并可向动脉壁外膜破坏引起大出血，有时破入远端内膜与主动脉腔相通，则病情可暂缓解。本病起病急剧，症状复杂，变化迅速容易误诊，如不及时处理，病死率极高。\n主动脉夹层(aortic dissection)是由于主动脉内膜或中层破坏，循环血液渗入主动脉壁中层形成的壁内血肿，又称主动脉夹层血肿。这种主动脉壁的剥离性血肿可沿着动脉扩展，侵犯主动脉的分支，并可向动脉壁外膜破坏引起大出血，有时破入远端内膜与主动脉腔相通，则病情可暂缓解。本病起病急剧，症状复杂，变化迅速容易误诊，如不及时处理，病死率极高。。症状：主动脉窦破裂, 意识朦胧状态, 不自主运动。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿转移性骨肿瘤",
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    "output": "描述：原发于身体其他部位的肿瘤，主要是恶性肿瘤，通过各种途径转移至骨骼并在骨内继续生长，形成子肿瘤。在骨肿瘤中占有一定的比例。\n原发于身体其他部位的肿瘤，主要是恶性肿瘤，通过各种途径转移至骨骼并在骨内继续生长，形成子肿瘤。在骨肿瘤中占有一定的比例。。症状：儿童反复骨折, 骨骼停止发育, 骨增粗, 原发灶不明的转移灶, 骨骼肿块, 痛引肩背, 肌肉萎缩, 髋、膝、肘部呈屈曲畸形, 骨转移。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是五硬",
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    "output": "描述：五硬是指小儿头项硬、口硬、手硬、足硬和肌肉硬，是新生儿常见的疾患之一。本病在寒冷季节发病率较高，好发于早产、体弱儿，或伴有其他疾患之小儿，常危及小儿之生命。本病证多见于西医的新生儿硬肿症。\n五硬是指小儿头项硬、口硬、手硬、足硬和肌肉硬，是新生儿常见的疾患之一。本病在寒冷季节发病率较高，好发于早产、体弱儿，或伴有其他疾患之小儿，常危及小儿之生命。本病证多见于西医的新生儿硬肿症。。症状：颈部强硬, 新生儿皮肤硬肿, 强硬舌, 皮肤呈实质性非凹陷性发硬, 颈部肌肉肿胀变硬, 皮下组织硬结, 皮肤硬化, 颈部僵硬。并发症：小儿硬皮病, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性小肠闭锁和肠狭窄",
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    "output": "描述：空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因，传统观念将空肠闭锁与回肠闭锁视为同一种病。Heij(1990)提出空肠闭锁与回肠闭锁是两种独立的疾病。他曾对一组空肠闭锁和回肠闭锁病例进行对比分析，发现两者有显著差别。空肠闭锁者出生体重偏低或为早产儿，半数以上属多发性闭锁或Apple-Peel闭锁。空肠闭锁有较明显的遗传倾向，双卵孪生儿或同一家族成员同患者较多，并存其他畸形率较回肠闭锁高。空肠闭锁术后住院时间长，病死率也较高。因此，两者之关系，有待进...\n空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因，传统观念将空肠闭锁与回肠闭锁视为同一种病。Heij(1990)提出空肠闭锁与回肠闭锁是两种独立的疾病。他曾对一组空肠闭锁和回肠闭锁病例进行对比分析，发现两者有显著差别。空肠闭锁者出生体重偏低或为早产儿，半数以上属多发性闭锁或Apple-Peel闭锁。空肠闭锁有较明显的遗传倾向，双卵孪生儿或同一家族成员同患者较多，并存其他畸形率较回肠闭锁高。空肠闭锁术后住院时间长，病死率也较高。因此，两者之关系，有待进一步佐证。。症状：肠粘膜有坏死溃疡。并发症：短肠综合征, 结肠炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是常染色体显性多囊肾",
    "input": "",
    "output": "描述：发病率约为1/1000，其外显率近乎完全，这使得所有活到80岁以上的携带者均显示出本病的某些征象。约5%~10%终末期肾衰是由常染色体显性多囊肾（ADPKD）导致。\n发病率约为1/1000，其外显率近乎完全，这使得所有活到80岁以上的携带者均显示出本病的某些征象。约5%~10%终末期肾衰是由常染色体显性多囊肾（ADPKD）导致。。症状：脓尿。并发症：肾盂肾炎, 动脉瘤, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是内脏血吸虫炎",
    "input": "",
    "output": "描述：内脏血吸虫炎(Viscera Schistosomiasis)的表现可能开始于在尾蚴污染的水源中游泳后足部及其他部位出现的轻微红斑或丘疹，这种类型血吸虫可渗入血液系统，定居在膀胱或小肠的静脉系统引起寄生虫病。在一个孵育周期后，可能出现突然发烧、发冷、肝脾肿大、肺炎和嗜酸性粒细胞增多症。也可出现贫血。多见于夏秋季，人群普遍易感，青壮年感染率最高。\n内脏血吸虫炎(Viscera Schistosomiasis)的表现可能开始于在尾蚴污染的水源中游泳后足部及其他部位出现的轻微红斑或丘疹，这种类型血吸虫可渗入血液系统，定居在膀胱或小肠的静脉系统引起寄生虫病。在一个孵育周期后，可能出现突然发烧、发冷、肝脾肿大、肺炎和嗜酸性粒细胞增多症。也可出现贫血。多见于夏秋季，人群普遍易感，青壮年感染率最高。。症状：烂桃样血痰, 内脏痛, 牵涉痛, 右下腹压痛, 毛细血管扩张。并发症：急性阑尾炎, 结肠癌, 肝性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是褐黄病性关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：褐黄病是一种少见的氨基酸代谢障碍的遗传性疾病。病人肝脏中缺乏黑尿酸氧化酶，导致大量未经氧化分解的黑尿酸由尿中排出和沉积于人体各种组织和器官里。如黑尿酸沉积在关节结构组织中，则引起褐黄病性关节炎。\n褐黄病是一种少见的氨基酸代谢障碍的遗传性疾病。病人肝脏中缺乏黑尿酸氧化酶，导致大量未经氧化分解的黑尿酸由尿中排出和沉积于人体各种组织和器官里。如黑尿酸沉积在关节结构组织中，则引起褐黄病性关节炎。。症状：关节液渗出, 指甲、耳软骨出现褐色色素沉着, 非对称性关节痛, 耳、鼻、软骨变成蓝色。并发症：前列腺结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是勒夫勒心内膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：勒夫勒心内膜炎(LOuml;fflerrsquo;s endocarditis)又称为嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎或嗜酸性粒细胞性心内膜病等。\n勒夫勒心内膜炎(LOuml;fflerrsquo;s endocarditis)又称为嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎或嗜酸性粒细胞性心内膜病等。。症状：细菌性心内膜炎, 无菌性赘生物, 心内膜弹力纤维增生, 高耸而对称的T波, 脾肿大, 下肢浮肿, 心率过缓, 心脏杂音, 顽固性心功能不全, 感染性赘生物, 狭窄杂音, 心窝部隐痛, 持续高烧, 高热寒战。并发症：心内膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肺水肿",
    "input": "",
    "output": "描述：肺水肿(pulmonary edema)是一种肺血管外液体增多的病理状态，浆液从肺循环中漏出或渗出，当超过淋巴引流能力时，多余的液体即进入肺间质或肺泡腔内，形成肺水肿。本病可并发于多种疾病，病情常危重，应积极抢救。\n肺水肿(pulmonary edema)是一种肺血管外液体增多的病理状态，浆液从肺循环中漏出或渗出，当超过淋巴引流能力时，多余的液体即进入肺间质或肺泡腔内，形成肺水肿。本病可并发于多种疾病，病情常危重，应积极抢救。。症状：肺门阴影增多, 面色青紫, 肺含水量增加, 皮下组织水肿, 幻想失去时间和空间感觉, 非凹陷黏液水肿, 心音微弱, 肺通气一血流比例失调, 呼吸功能衰竭, 组织液渗出, 全身持续性水肿, 水中毒, 吐泡沫痰, 肺源性呼吸困难, 粉红色泡沫痰, 心音异常, 咳血痰, 休克较久后的肺部病变, 血管性水肿。并发症：呼吸性酸中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是免疫缺陷者肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：防御功能受损病人的潜在病原体可能很多。但是根据宿主免疫缺陷的性质，X线改变和临床症状的类型，往往能判断出最可能的病原体。根据病人免疫缺陷的类型，应指出，呼吸道症状和胸部X线检查异常可能由感染以外的各种原因所致，如肺出血，肺水肿，放射性损伤，细胞毒性药物造成的肺损害以及肿瘤浸润。\n防御功能受损病人的潜在病原体可能很多。但是根据宿主免疫缺陷的性质，X线改变和临床症状的类型，往往能判断出最可能的病原体。根据病人免疫缺陷的类型，应指出，呼吸道症状和胸部X线检查异常可能由感染以外的各种原因所致，如肺出血，肺水肿，放射性损伤，细胞毒性药物造成的肺损害以及肿瘤浸润。。症状：。并发症：支原体肺炎, 病毒性肺炎, 放射性肺炎, 细菌性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是软骨发育异常",
    "input": "",
    "output": "描述：软骨发育异常（dyschondroplasia）又称内生软骨瘤病（enchondromatosis），Ollier病等。其特征为，长骨的干骺端有圆形或柱状的软骨性肿块，伴骨干缩短及畸形，在指骨尤为常见。1899年首先由Ollier所描写，虽其组织结构与内生软骨瘤相似，但一般认为本病不应属于肿瘤范围。\n软骨发育异常（dyschondroplasia）又称内生软骨瘤病（enchondromatosis），Ollier病等。其特征为，长骨的干骺端有圆形或柱状的软骨性肿块，伴骨干缩短及畸形，在指骨尤为常见。1899年首先由Ollier所描写，虽其组织结构与内生软骨瘤相似，但一般认为本病不应属于肿瘤范围。。症状：手部功能完全丧失, 软骨内骨化, 体型异常。并发症：软骨肉瘤, 软骨瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是念珠状发",
    "input": "",
    "output": "描述：念珠状发(monilethrix)是一种先天性毛发营养不良，常为全身性，发干粗细不均，有许多结节，呈念珠状，结节间易于折断。\n念珠状发(monilethrix)是一种先天性毛发营养不良，常为全身性，发干粗细不均，有许多结节，呈念珠状，结节间易于折断。。症状：毛发异常, 头发分叉。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹直肌鞘内血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：腹直肌位于腹白线(腹正中线)的两侧，被腹直肌鞘整个包裹在内。腹直肌有3～4个腱划，与腹直肌鞘的前层紧密黏着，而与腹直鞘后层不黏着，腱划处有血管。腹壁上动脉，是胸廓内动脉的终支，在腹直肌鞘内沿腹直肌后面下降。腹壁下动脉，自髂外动脉发出，最后进入腹直肌鞘在腹直肌后面与腹壁上动脉吻合。腹直肌后的血管在某种因素(外力或腹压等)的作用下发生破裂出血时，腱鞘内极易形成的血肿，此损伤称为腹直肌鞘内血肿。\n腹直肌位于腹白线(腹正中线)的两侧，被腹直肌鞘整个包裹在内。腹直肌有3～4个腱划，与腹直肌鞘的前层紧密黏着，而与腹直鞘后层不黏着，腱划处有血管。腹壁上动脉，是胸廓内动脉的终支，在腹直肌鞘内沿腹直肌后面下降。腹壁下动脉，自髂外动脉发出，最后进入腹直肌鞘在腹直肌后面与腹壁上动脉吻合。腹直肌后的血管在某种因素(外力或腹压等)的作用下发生破裂出血时，腱鞘内极易形成的血肿，此损伤称为腹直肌鞘内血肿。。症状：阔韧带内形成血肿, 下腹剧痛并渐向腹中线扩散, 空腹时腹部有振水声者, 血肿形成。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是金疮",
    "input": "",
    "output": "描述：金疮痉是中医术语，即「破伤风」，指因皮肤破伤处受邪(破伤风杆菌)而致抽风的一种病症。病因血虚不能养筋，病邪由伤口内侵，使风气内动所致。\n金疮痉是中医术语，即「破伤风」，指因皮肤破伤处受邪(破伤风杆菌)而致抽风的一种病症。病因血虚不能养筋，病邪由伤口内侵，使风气内动所致。。症状：手术后破伤风, 苦笑面容。并发症：新生儿破伤风, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅骨骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：颅骨骨髓炎多因颅脑外伤后，处理欠妥，导致细菌感染颅骨，引起炎症，从而出现一系列临床症状的疾病，其感染范围可以限局在一块颅骨上，亦可超过骨缝侵及多个颅骨。\n颅骨骨髓炎多因颅脑外伤后，处理欠妥，导致细菌感染颅骨，引起炎症，从而出现一系列临床症状的疾病，其感染范围可以限局在一块颅骨上，亦可超过骨缝侵及多个颅骨。。症状：颅缝裂开, 短头畸形, 骨髓损害, 颅骨增生, 头颅骨病变, 蛛网膜腔内囊肿, 巨大颅骨缺损, 颅骨连续性中断, 脑炎样改变, 局部淋巴结肿大。并发症：血栓形成, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是类鼻疽杆菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：类鼻疽是一种人类和动物共患，类似马鼻疽的传染性疾病。本病与马鼻疽的临床和病理极其相似，但流行病学不同。\n类鼻疽是一种人类和动物共患，类似马鼻疽的传染性疾病。本病与马鼻疽的临床和病理极其相似，但流行病学不同。。症状：关节疼痛, 鼻毛脱落, 鼻甲肿胀, 鼻内痛, 脓肿, 鼻前庭囊肿, 鼻和喉部灼热感, 鼻孔朝天或鼻孔前倾, 叶间裂常呈弧形下坠, 鼻孔闭锁, 鼻前庭部发痒, 鼻脓涕有臭味, 鼻甲萎缩, 鼻咽异物, 鼻前庭皮肤红肿疼痛, 啰音, 鼻干, 胸痛, 鼻分泌物增多, 咳血痰, 消瘦, 咳痰, 肺部感染, 脓疱, 呼吸急促。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胰高糖素瘤综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：胰高糖素瘤综合征(glucagonoma syndrome)又称坏死松解性游走性红斑(necrolyticmigratory erythema)是以反复发生坏死松解性游走性红斑、口炎、体重下降、糖尿为特征，并常伴发分泌高血糖素的仅胰腺细胞肿瘤的综合征，约80%的肿瘤为恶性，半数可有转移。皮损往往先于肿瘤数年出现，病因尚不明确，推测与胰高血糖素分泌亢进有关。\n胰高糖素瘤综合征(glucagonoma syndrome)又称坏死松解性游走性红斑(necrolyticmigratory erythema)是以反复发生坏死松解性游走性红斑、口炎、体重下降、糖尿为特征，并常伴发分泌高血糖素的仅胰腺细胞肿瘤的综合征，约80%的肿瘤为恶性，半数可有转移。皮损往往先于肿瘤数年出现，病因尚不明确，推测与胰高血糖素分泌亢进有关。。症状：局部游走性红斑, 水疱或大疱损害, 消耗性体重下降, 舌炎, 糖尿, 多形红斑样皮疹。并发症：精神障碍, 静脉血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人感染性休克",
    "input": "",
    "output": "描述：感染性休克是由微生物及其毒素等产物直接或间接地引起急性微循环灌注不足，导致组织缺氧、细胞损害、代谢和功能障碍，甚至多器官功能衰竭(MOF)的危重综合征。\n感染性休克是由微生物及其毒素等产物直接或间接地引起急性微循环灌注不足，导致组织缺氧、细胞损害、代谢和功能障碍，甚至多器官功能衰竭(MOF)的危重综合征。。症状：指甲突然变白, 表情淡漠, 气息异常, 口唇和甲床略带青紫, 面色觥白, 重力休克, 有效血容量减少, 周身炎症反应, 心音微弱, 心脏压塞征象, 意识朦胧状态, 面色灰暗, 虚脱, 神志恍惚, 甲皱毛细血管袢数减少, 静脉萎陷, 混合型酸碱平衡紊乱, 心脏功能突然失代偿, 红细胞压积偏高。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是须部假毛囊炎",
    "input": "",
    "output": "描述：须部假性毛囊炎(pseudofolliculitis barbae)为胡须向内生长而引起的胡须周围异物反应性炎症。\n须部假性毛囊炎(pseudofolliculitis barbae)为胡须向内生长而引起的胡须周围异物反应性炎症。。症状：毛囊性呈鳞片状角化。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性支气管囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性支气管囊肿(congenital bronchial cysts)系先天性肺胚芽发育异常，部分支气管树停止发育，并与邻近正常气道组织分离。若发生于胚胎发育早期阶段，肺组织尚未充分形成，近端气管芽生异常，则该囊肿多位于肺外纵隔部位，成为纵隔支气管囊肿;若发生于胚胎发育后期阶段，肺组织已充分发育，远端气管-支气管树芽生异常，则该囊肿多位于肺内，成为肺内支气管囊肿。\n先天性支气管囊肿(congenital bronchial cysts)系先天性肺胚芽发育异常，部分支气管树停止发育，并与邻近正常气道组织分离。若发生于胚胎发育早期阶段，肺组织尚未充分形成，近端气管芽生异常，则该囊肿多位于肺外纵隔部位，成为纵隔支气管囊肿;若发生于胚胎发育后期阶段，肺组织已充分发育，远端气管-支气管树芽生异常，则该囊肿多位于肺内，成为肺内支气管囊肿。。症状：小支气管痉挛, 肺门增宽, 吸气困难, 脓痰。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性鼻部皮样囊肿及瘘管",
    "input": "",
    "output": "描述：10岁以下多见，偶见于成人。常发生于眼肌圆锥外，多附于眶内上或中上壁，可为哑铃状，颅内、眶内各有一部分。\n10岁以下多见，偶见于成人。常发生于眼肌圆锥外，多附于眶内上或中上壁，可为哑铃状，颅内、眶内各有一部分。。症状：鼻外部膨胀隆起, 排便障碍。并发症：疤痕疙瘩"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性运动失调性多发性神经炎",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病，为常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性，视力下降，视野缩小，晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个内脏受损的表现。\n遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病，为常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性，视力下降，视野缩小，晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个内脏受损的表现。。症状：夜盲, 上肢周围性瘫痪, 对称性肌无力, 视野缩小, 意向性震颤, 肌束震颤, 运动功能障碍, 下肢神经性疼痛, 神经性耳聋, 脊柱侧弯, 心脏肥大。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是水臌",
    "input": "",
    "output": "描述：水臌是臌胀类型之一。《内经》谓“按之而不起者，风水也。”不通者。拙拟有升麻黄汤，曾用之治愈数人，此升提胞系而使之转正也。\n水臌是臌胀类型之一。《内经》谓“按之而不起者，风水也。”不通者。拙拟有升麻黄汤，曾用之治愈数人，此升提胞系而使之转正也。。症状：上腹部肿块及腹胀, 腹胀。并发症：垂体性侏儒症, 小儿腹胀, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿血管-骨肥大综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：血管-骨肥大综合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel- Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征，肥大性血管扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、痣-静脉曲张骨肥大、血管-骨质增生症、皮肤脊髓血管瘤等。　　本病征以血管瘤并骨及软组织肥大为特征。\n血管-骨肥大综合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel- Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征，肥大性血管扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、痣-静脉曲张骨肥大、血管-骨质增生症、皮肤脊髓血管瘤等。　　本病征以血管瘤并骨及软组织肥大为特征。。症状：虹膜缺损, 静脉曲张, 骨及软组织肥大, 毛细血管扩张。并发症：充血性心力衰竭, 脉管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管免疫母细胞性淋巴结病",
    "input": "",
    "output": "描述：血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常，致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病。\n血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常，致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病。。症状：淋巴结肿大, 血管壁变薄, 脾肿大, 纳差, 肝肿大, 腋下淋巴肿大, 淋巴结疼痛, 出汗异常。并发症：胸腔积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是西尼罗河热",
    "input": "",
    "output": "描述：西尼罗河热(West Nile fever)是由西尼罗病毒经蚊子传播的急性发热性疾病，主要感染鸟类、人类和马、牛等哺乳动物。可侵犯中枢神经系统，引起脑炎。在非洲、南欧、中东、中亚和西亚、大洋洲等地呈地方性流行。我国尚未发现西尼罗病毒感染引起的疾病，也未分离到西尼罗病毒，但随着国际交流的日益频繁，同样面临着该病输入的威胁。临床表现主要有发热、皮疹和淋巴结肿大，侵犯中枢神经系统，可产生脑炎症状。\n西尼罗河热(West Nile fever)是由西尼罗病毒经蚊子传播的急性发热性疾病，主要感染鸟类、人类和马、牛等哺乳动物。可侵犯中枢神经系统，引起脑炎。在非洲、南欧、中东、中亚和西亚、大洋洲等地呈地方性流行。我国尚未发现西尼罗病毒感染引起的疾病，也未分离到西尼罗病毒，但随着国际交流的日益频繁，同样面临着该病输入的威胁。临床表现主要有发热、皮疹和淋巴结肿大，侵犯中枢神经系统，可产生脑炎症状。。症状：丘疹, 斑疹, 嗜睡。并发症：心肌炎, 肝炎, 胰腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛鞘棘皮瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：毛鞘棘皮瘤(pilar sheath acanthoma)1978年Mehrengan和Browhstein首先报告。大多常见于成人颜面，特别是上唇部。类似外根鞘上皮。组织病理出现较大的不规则分支性囊腔而与扩张孔不同。手术切除治疗。\n毛鞘棘皮瘤(pilar sheath acanthoma)1978年Mehrengan和Browhstein首先报告。大多常见于成人颜面，特别是上唇部。类似外根鞘上皮。组织病理出现较大的不规则分支性囊腔而与扩张孔不同。手术切除治疗。。症状：。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿变形性肌张力障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全(early-onset torsion myodystonia)，遗传方式是常染色体显性遗传。\n变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全(early-onset torsion myodystonia)，遗传方式是常染色体显性遗传。。症状：全身肌张力障碍, 局限性肌张力障碍, 儿童型肌张力障碍, 肢体或躯干姿势异常, 节段性肌张力障碍, 痉挛性的肌张力增高, 强直性肌张力增高, 锥体外系损害, 马蹄内翻足, 肌张力降低, 肌张力减低, 意向性震颤, 学习困难, 肌张力过高, 小书写症, 写字或拿小物品困难, 自动Babinske征阳性。并发症：书写痉挛"
  },
  {
    "instruction": "什么是急黄",
    "input": "",
    "output": "描述：急黄病是指因温热毒邪深重，燔灼营血所致。证见高热烦渴，溲赤，卒然面目全身发黄，或初不发黄，死后身面发黄者，胸满腹胀，甚则神昏谵语，吐衄，便血，发斑等。\n急黄病是指因温热毒邪深重，燔灼营血所致。证见高热烦渴，溲赤，卒然面目全身发黄，或初不发黄，死后身面发黄者，胸满腹胀，甚则神昏谵语，吐衄，便血，发斑等。。症状：口渴喜饮, 吐血衄血, 舌质红绛, 脸色发黄, 下腹胀痛。并发症：新生儿生理性黄疸, 先天性非溶血性黄疸, 颅咽管瘤, 黄疸, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是非洲锥虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：非洲锥虫病(African trypanosomiasis)又名睡眠病(sleeping sickness)，是由于布氏锥虫(Trypanosoma brucei)所引起的一种人兽共患的寄生原虫病。临床表现以长期不规则发热，伴有中枢神经受损为主。如不早期治疗，则终至死亡。\n非洲锥虫病(African trypanosomiasis)又名睡眠病(sleeping sickness)，是由于布氏锥虫(Trypanosoma brucei)所引起的一种人兽共患的寄生原虫病。临床表现以长期不规则发热，伴有中枢神经受损为主。如不早期治疗，则终至死亡。。症状：锥虫性“下疳”, 脑膜刺激征, 昏迷, 局部淋巴结肿大。并发症：癫痫, 心力衰竭, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性硬脑膜外血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性硬脑膜外血肿较少见，系指伤后2～3周以上出现血肿者。一般而言，伤后13天以上，血肿开始有钙化现象即可作为慢性血肿的诊断依据。本病以青年男性为多，可能是因为硬脑膜在颅骨上的附着没有妇女、儿童及老人紧密，而易于剥离之故。好发部位与急性硬膜外血肿正好相反，即位于额、顶、枕等处为多，而颞部较少，究其原因，多系颞部血肿易致脑疝，故而病程发展较速。\n慢性硬脑膜外血肿较少见，系指伤后2～3周以上出现血肿者。一般而言，伤后13天以上，血肿开始有钙化现象即可作为慢性血肿的诊断依据。本病以青年男性为多，可能是因为硬脑膜在颅骨上的附着没有妇女、儿童及老人紧密，而易于剥离之故。好发部位与急性硬膜外血肿正好相反，即位于额、顶、枕等处为多，而颞部较少，究其原因，多系颞部血肿易致脑疝，故而病程发展较速。。症状：。并发症：骨折, 脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是眶假瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：眶假瘤（pseudotumor of　the orbit）是一种非特异性慢性增殖性炎症，因具有真性的症状而得名。\n眶假瘤（pseudotumor of　the orbit）是一种非特异性慢性增殖性炎症，因具有真性的症状而得名。。症状：泪溢。并发症：周期性动眼神经麻痹, 眼肌麻痹性偏头痛, 脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性脑内血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：急性脑内血肿是指脑实质内的血肿，可发生在脑组织的任何部位，好发于额叶及颞叶前端，占总数的80%，其次是顶叶和枕叶约占10%左右，其余则分别位于脑深部、脑基底节、脑干及小脑内等处。位于额、颞前份和底部的浅层脑内血肿，往往与脑挫裂伤及硬脑膜下血肿相伴发，临床表现急促。深部血肿，多于脑白质内，系因脑受力变形或剪力作用致使深部血管撕裂出血而致，出血较少、血肿较小时，临床表现亦较缓。血肿较大时，位于脑基底节、丘脑或脑室壁附近的血肿，...\n急性脑内血肿是指脑实质内的血肿，可发生在脑组织的任何部位，好发于额叶及颞叶前端，占总数的80%，其次是顶叶和枕叶约占10%左右，其余则分别位于脑深部、脑基底节、脑干及小脑内等处。位于额、颞前份和底部的浅层脑内血肿，往往与脑挫裂伤及硬脑膜下血肿相伴发，临床表现急促。深部血肿，多于脑白质内，系因脑受力变形或剪力作用致使深部血管撕裂出血而致，出血较少、血肿较小时，临床表现亦较缓。血肿较大时，位于脑基底节、丘脑或脑室壁附近的血肿，可向脑室溃破造成脑室内出血，病情往往重笃，预后不良。。症状：延髓出血, 下肢中枢性瘫痪, 平衡功能障碍, 运动性失语, 血肿形成。并发症：肿胀, 褥疮, 营养不良, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是微小度数斜视",
    "input": "",
    "output": "描述：微小度数斜视(microtropia)为斜视角小于10△(5deg;)、常合并有不同程度的弱视，旁中心注视和异常视网膜对应的斜视。\n微小度数斜视(microtropia)为斜视角小于10△(5deg;)、常合并有不同程度的弱视，旁中心注视和异常视网膜对应的斜视。。症状：眼球不能随意动, 斗鸡眼, 内斜V征, 复视。并发症：弱视"
  },
  {
    "instruction": "什么是狐惑",
    "input": "",
    "output": "描述：狐惑是指因感染虫毒，湿热不化而致的以目赤眦黑、口腔咽喉及前后阴腐蚀溃疡为特征的疾患。亦作狐。\n狐惑是指因感染虫毒，湿热不化而致的以目赤眦黑、口腔咽喉及前后阴腐蚀溃疡为特征的疾患。亦作狐。。症状：角膜溃疡, 肛裂溃疡, 溃疡疼痛, 顽固性口腔溃疡, 阴部溃疡。并发症：溃疡病穿孔, 脑血管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人高渗性非酮症糖尿病昏迷",
    "input": "",
    "output": "描述：高渗性非酮症糖尿病昏迷(hyperosmotic nonketotic diabetic coma，简称高渗性昏迷或高血糖脱水综合征)。高渗性非酮症糖尿病昏迷是一种严重的糖尿病急性并发症，其临床特征为严重的高血糖、脱水、血浆渗透压升高而无明显的酮症酸中毒，患者常有意识障碍或昏迷。本病病死率高，应予以足够的警惕、及时的诊断和有效的治疗。\n高渗性非酮症糖尿病昏迷(hyperosmotic nonketotic diabetic coma，简称高渗性昏迷或高血糖脱水综合征)。高渗性非酮症糖尿病昏迷是一种严重的糖尿病急性并发症，其临床特征为严重的高血糖、脱水、血浆渗透压升高而无明显的酮症酸中毒，患者常有意识障碍或昏迷。本病病死率高，应予以足够的警惕、及时的诊断和有效的治疗。。症状：脑软化, 烦渴多饮, 舌尖边红, 循环衰竭, 觉醒状态丧失, 感染诱发昏迷, 高渗性昏迷, 意识朦胧状态, 低血糖性昏迷, 言语紊乱, 不自主运动, 头昏想睡觉, 镇静、麻醉剂所致昏迷, 糖尿, 血糖值升高。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是神经系统结节病",
    "input": "",
    "output": "描述：结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病，是一种原因未明的慢性肉芽肿病，可侵犯全身多个器官，以肺和淋巴结发病率最高。约5%的结节病患者侵犯神经系统，出现神经系统损害的表现,称为神经系统结节病(neurosarcoidosis)。　　神经系统结节病可以反复发作，据统计约1/3的患者病程中可有反复，非复发性神经系统结节病约占68%。\n结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病，是一种原因未明的慢性肉芽肿病，可侵犯全身多个器官，以肺和淋巴结发病率最高。约5%的结节病患者侵犯神经系统，出现神经系统损害的表现,称为神经系统结节病(neurosarcoidosis)。　　神经系统结节病可以反复发作，据统计约1/3的患者病程中可有反复，非复发性神经系统结节病约占68%。。症状：癫痫和癫痫样发作, 神经根损伤, 尿崩, 种植性结节, 眼球运动障碍, 手指末端持续对称性刺痛麻木, 黄色结节, 偏盲, 颈项强直, 脂膜炎。并发症：咯血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿神经性厌食",
    "input": "",
    "output": "描述：神经性厌食(anorexia nervosa)是一种病人自己造成和(或)维持的，以有意减轻体重为特征的进食障碍。　　早在1694年，Richard Morion就描述了2例典型的病例，并与结核病区分开来。1874年，William Gull提出了anorexia nervosa这个名称。1950年，Hilde Bruch分析了该障碍患者的心理特点。目前此障碍已成为一个独立的疾病单元，人们对其病因、临床表现、治疗及预后等有了一定的认识和了解。\n神经性厌食(anorexia nervosa)是一种病人自己造成和(或)维持的，以有意减轻体重为特征的进食障碍。　　早在1694年，Richard Morion就描述了2例典型的病例，并与结核病区分开来。1874年，William Gull提出了anorexia nervosa这个名称。1950年，Hilde Bruch分析了该障碍患者的心理特点。目前此障碍已成为一个独立的疾病单元，人们对其病因、临床表现、治疗及预后等有了一定的认识和了解。。症状：青春期身体发育缓慢, 体象障碍, 强迫行为。并发症：营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经源性角膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：神经营养性角膜炎是角膜上皮愈合障碍的一种变性疾病。它的特征是角膜感觉缺失，导致角膜基质溶解和穿孔。角膜感觉减退的原因有多种，从三叉神经核到角膜神经末梢都可能受到影响。其中，疱疹病毒感染和三叉神经眼支的损伤是最常见的原因。如果未找到病因，应该想到滥用麻醉剂滴眼液的可能。角膜感觉被破坏时，胆碱能感觉纤维对角膜上皮的营养作用消失，由此产生的上皮生长率下降影响到伤口愈合，即使在没有外伤时，也可能引起上皮缺损。\n神经营养性角膜炎是角膜上皮愈合障碍的一种变性疾病。它的特征是角膜感觉缺失，导致角膜基质溶解和穿孔。角膜感觉减退的原因有多种，从三叉神经核到角膜神经末梢都可能受到影响。其中，疱疹病毒感染和三叉神经眼支的损伤是最常见的原因。如果未找到病因，应该想到滥用麻醉剂滴眼液的可能。角膜感觉被破坏时，胆碱能感觉纤维对角膜上皮的营养作用消失，由此产生的上皮生长率下降影响到伤口愈合，即使在没有外伤时，也可能引起上皮缺损。。症状：角膜溃疡, 瞳孔异常, 与脉搏相一致的眼球跳动, 角膜知觉减少, 不断眨眼, 睫状充血。并发症：角膜病变, 角膜病"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性主动脉瓣下狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：主动脉瓣下狭窄病例，主动脉瓣大多正常，呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚，或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著，易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形，常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流...\n主动脉瓣下狭窄病例，主动脉瓣大多正常，呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚，或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著，易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形，常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。。症状：主动脉窦破裂, 先天性心脏传导, 肺动脉杂音, 肋膜腔积水, 股动脉枪击音, 长段升主动脉发育不全, 收缩期震颤。并发症：心内膜炎, 主动脉瓣关闭不全"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊椎化脓性骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：脊椎化脓性骨髓炎(pyogenic osteomyelitis of vertebra)发病较少，多由金黄色葡萄球菌经循环传播引起。其原发感染病灶可为疖肿、脓肿和泌尿生殖系下段的感染，少数为外伤、椎间盘手术或腰椎穿刺手术后感染所致，亦可由脊椎附近的软组织感染如肾周围脓肿、褥疮等蔓延而来。常见于成年人，以20～40岁年龄段的成年人为常见，男性多于女性。腰椎发病较多，其次为胸椎、颈椎和骶椎。病变主要侵犯椎体，向椎间盘及上下椎体扩散，也有同时侵犯附件或单发于附件...\n脊椎化脓性骨髓炎(pyogenic osteomyelitis of vertebra)发病较少，多由金黄色葡萄球菌经循环传播引起。其原发感染病灶可为疖肿、脓肿和泌尿生殖系下段的感染，少数为外伤、椎间盘手术或腰椎穿刺手术后感染所致，亦可由脊椎附近的软组织感染如肾周围脓肿、褥疮等蔓延而来。常见于成年人，以20～40岁年龄段的成年人为常见，男性多于女性。腰椎发病较多，其次为胸椎、颈椎和骶椎。病变主要侵犯椎体，向椎间盘及上下椎体扩散，也有同时侵犯附件或单发于附件的。。症状：椎节分裂, 脊柱破坏, 竹节脊柱, 骨髓损害, 感觉分离, 强迫俯卧位, 脊椎僵直, 椎间盘脱出。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性髓样白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：急性髓样白血病(acute myeloid leukemia，AML)， 20岁以下的年轻患者仅占全部AML的5%。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病。儿童AML与成人(50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。在过去20年AML的治愈率约40%，远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗。儿童AML可发生于任何年龄，各年龄组发病率基本一致，在青少年略高些。不像ALL在3～4岁为高峰。男女之间无...\n急性髓样白血病(acute myeloid leukemia，AML)， 20岁以下的年轻患者仅占全部AML的5%。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病。儿童AML与成人(50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。在过去20年AML的治愈率约40%，远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗。儿童AML可发生于任何年龄，各年龄组发病率基本一致，在青少年略高些。不像ALL在3～4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关，如在21-三体、范可尼贫血等病中，AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺、鬼臼类药物)及放射治疗有关。。症状：反复感染, 白血病细胞浸润, 意识改变状态, 皮肤浸润, 反复高热, 皮肤黏膜出血, 持续性弛张热, 出血倾向, 血小板减少, 胸骨压痛, 斑丘疹, 骨痛, 牙龈出血, 颅内出血, 关节肿痛。并发症：视盘水肿, 贫血, 败血症, 意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是房室管畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心房间隔缺损病例中仅占5%。\n房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心房间隔缺损病例中仅占5%。。症状：收缩期和舒张期杂音, 劳动后气急, 胸廓异常, 生长缓慢, 肝脏肿大, 右心衰竭, 心脏杂音, 心脏增大。并发症：三尖瓣关闭不全"
  },
  {
    "instruction": "什么是雅皮士流感",
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    "output": "描述：浑身没劲，怎么休息都不够，打不起精神，情绪也急躁、易怒，这是人的一种亚健康状态，叫“雅皮士流感”，是最易在办公室白领间流行的疾病。患者感到倦怠乏力，难以恢复到正常的精神饱满状态。由于有些患者有猝死危险，“雅皮士流感”也可以说是“过劳死”的预备军。\n浑身没劲，怎么休息都不够，打不起精神，情绪也急躁、易怒，这是人的一种亚健康状态，叫“雅皮士流感”，是最易在办公室白领间流行的疾病。患者感到倦怠乏力，难以恢复到正常的精神饱满状态。由于有些患者有猝死危险，“雅皮士流感”也可以说是“过劳死”的预备军。。症状：易倦感, 易激惹, 易疲乏, 咽喉疼痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是瑞列绦虫病",
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    "output": "描述：瑞列绦虫病(raillietiniasis)是西里伯瑞列绦虫(raillietina celebensis)寄生人体肠道所致疾病。一般无特殊的症状，可有夜间磨牙、食欲不振、腹痛、腹泻、贫血等。\n瑞列绦虫病(raillietiniasis)是西里伯瑞列绦虫(raillietina celebensis)寄生人体肠道所致疾病。一般无特殊的症状，可有夜间磨牙、食欲不振、腹痛、腹泻、贫血等。。症状：乳房有数目不等似黄豆的结节, 肛门瘙痒。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是过敏性急性小管间质性肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：过敏性急性小管间质性肾炎(allergic tubulo-interstitial nephritis)，又称药物性急性小管间质性肾炎(drug-induced acute tubulo-interstitial nephritis)或急性过敏性小管间质性肾炎，是常见的免疫介导的肾脏损害；是由广泛应用的许多药物如抗生素、利尿药、非甾体类抗炎药(NSAID)等引起的非免疫介导的肾脏急性小管间质性损害。\n过敏性急性小管间质性肾炎(allergic tubulo-interstitial nephritis)，又称药物性急性小管间质性肾炎(drug-induced acute tubulo-interstitial nephritis)或急性过敏性小管间质性肾炎，是常见的免疫介导的肾脏损害；是由广泛应用的许多药物如抗生素、利尿药、非甾体类抗炎药(NSAID)等引起的非免疫介导的肾脏急性小管间质性损害。。症状：肾间质水肿, 全身过敏和发热皮疹关节痛, 嗜酸性粒细胞增多。并发症：代谢性酸中毒, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是双眼上斜肌麻痹",
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    "output": "描述：双眼上斜肌麻痹(bilateral superior oblique paralysis)是指双眼的上斜肌因先天发育异常或后天因素所致的功能障碍。\n双眼上斜肌麻痹(bilateral superior oblique paralysis)是指双眼的上斜肌因先天发育异常或后天因素所致的功能障碍。。症状：眼肌麻痹, 眼球不能随意动, 两眼上视障碍, 两眼下视不能, 眼裂细小。并发症：斜视"
  },
  {
    "instruction": "什么是结直肠损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：结直肠损伤(injury of the colon and rectum)是较常见的腹内脏器损伤居腹部外伤中的第4位。结肠损伤有以下特点：①结肠壁薄，血液循环差，愈合能力弱;②结肠内充满粪便，含有大量细菌，一旦肠管破裂，腹腔污染严重，易造成感染;③结肠腔内压力高，术后常发生肠胀气而致缝合处或吻合口破裂;④升、降结肠较固定，后壁位于腹膜外，伤后易漏诊而造成严重的腹膜后感染;⑤结肠损伤的合并伤和穿透伤多。　　结肠损伤多不立即危及生命，但由于感染而致的后期病死率较...\n结直肠损伤(injury of the colon and rectum)是较常见的腹内脏器损伤居腹部外伤中的第4位。结肠损伤有以下特点：①结肠壁薄，血液循环差，愈合能力弱;②结肠内充满粪便，含有大量细菌，一旦肠管破裂，腹腔污染严重，易造成感染;③结肠腔内压力高，术后常发生肠胀气而致缝合处或吻合口破裂;④升、降结肠较固定，后壁位于腹膜外，伤后易漏诊而造成严重的腹膜后感染;⑤结肠损伤的合并伤和穿透伤多。　　结肠损伤多不立即危及生命，但由于感染而致的后期病死率较高。。症状：肠粘膜有坏死溃疡, 耻骨直肠肌痉挛性肥大, 直肠狭窄, 肠粘膜脱落, 侧腹或后腰压痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是右心房与下腔静脉平滑肌瘤",
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    "output": "描述：右心房与下腔静脉平滑肌瘤(leiomyoma)系指原发于该处的平滑肌瘤，十分少见，其表现与心脏下腔静脉其他良性肿瘤相同。\n右心房与下腔静脉平滑肌瘤(leiomyoma)系指原发于该处的平滑肌瘤，十分少见，其表现与心脏下腔静脉其他良性肿瘤相同。。症状：动静脉短路现象, 核分裂象增多, 右心功能不全, 局部静脉压痛, 盆腔肿块, 腹水, 心脏杂音, 少尿, 心慌气短。并发症：胸腔积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是绿猴病",
    "input": "",
    "output": "描述：绿猴病(green monkey disease)又称非洲出血热(Africa hemorrhagic fever)、马堡-埃博拉(Marburg)病毒病。 1967年，法兰克福和贝尔格莱德实验室工作人员出现了该病的症状，都曾经使用的来自乌干达的非洲长尾绿猴成了重大嫌疑。我国尚无本病发生和流行的病例或血清学证据，鉴于其对人类和养猴业的危害性，应该引起高度重视。\n绿猴病(green monkey disease)又称非洲出血热(Africa hemorrhagic fever)、马堡-埃博拉(Marburg)病毒病。 1967年，法兰克福和贝尔格莱德实验室工作人员出现了该病的症状，都曾经使用的来自乌干达的非洲长尾绿猴成了重大嫌疑。我国尚无本病发生和流行的病例或血清学证据，鉴于其对人类和养猴业的危害性，应该引起高度重视。。症状：鼻衄, 周身出汗, 齿龈出血, 尿血。并发症：弥散性血管内凝血"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼外肌外伤",
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    "output": "描述：眼外肌外伤(injuries of exteRNAl muscle)为由于钝性外力或锐器伤于眼部或头部，直接或间接损伤眼外肌及其支配神经，引起神经麻痹或肌肉断离、眼球运动障碍、眼位偏斜或融合功能破坏而出现复视症状的斜视。\n眼外肌外伤(injuries of exteRNAl muscle)为由于钝性外力或锐器伤于眼部或头部，直接或间接损伤眼外肌及其支配神经，引起神经麻痹或肌肉断离、眼球运动障碍、眼位偏斜或融合功能破坏而出现复视症状的斜视。。症状：眼球不能随意动, 两眼下视不能, 眼裂细小, 眼球挫伤, 眼球移位, 单眼失明, 动眼神经麻痹, 复视。并发症：眼球破裂伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠脂肪瘤",
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    "output": "描述：小肠脂肪瘤是源自小肠黏膜下或浆膜下脂肪组织的良性肿瘤，多发生于回肠，呈息肉样、结节状或浸润性生长，一般预后良好。\n小肠脂肪瘤是源自小肠黏膜下或浆膜下脂肪组织的良性肿瘤，多发生于回肠，呈息肉样、结节状或浸润性生长，一般预后良好。。症状：啤酒肚, 脂肪浸润, 脂肪组织增生肥大, 肠蠕动减少, 便血鲜红。并发症：贫血, 肠套叠, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是石油、煤焦油、页岩油及其分馏产物所致的皮肤病",
    "input": "",
    "output": "描述：石油、煤焦油、页岩油及其分馏产物所致的皮肤病(dermatoses due to petroleum、coal tar、shale oi1、and theirs derivatives)系从业者因从原油开采、分馏产品提取加工及各种产品使用过程中发生的皮肤黏膜损害。石油及其分馏产物如汽油、煤油、柴油、各种润滑油、石蜡、沥青等;煤焦油及其分馏产物如轻油、中油、重油，如蒽油、煤焦油、沥青;页岩油及其分馏产物如页岩汽油、页岩柴油、页岩润滑油等。\n石油、煤焦油、页岩油及其分馏产物所致的皮肤病(dermatoses due to petroleum、coal tar、shale oi1、and theirs derivatives)系从业者因从原油开采、分馏产品提取加工及各种产品使用过程中发生的皮肤黏膜损害。石油及其分馏产物如汽油、煤油、柴油、各种润滑油、石蜡、沥青等;煤焦油及其分馏产物如轻油、中油、重油，如蒽油、煤焦油、沥青;页岩油及其分馏产物如页岩汽油、页岩柴油、页岩润滑油等。。症状：黏膜损害, 网状色素沉着斑, 皮肤干枯, 指甲变软或发生变形, 过敏性皮炎, 表皮角化。并发症：接触性皮炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人代谢性酸中毒",
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    "output": "描述：代谢性酸中毒(代酸)是老年人临床上最常见的类型，乃体内非挥发性酸增多或细胞外液中碱减少所致，其主要特征是血浆中HC03-浓度减少和PaCO2代偿性下降，其主要代偿机制是靠肾脏保留碳酸氢盐和呼吸排出。\n代谢性酸中毒(代酸)是老年人临床上最常见的类型，乃体内非挥发性酸增多或细胞外液中碱减少所致，其主要特征是血浆中HC03-浓度减少和PaCO2代偿性下降，其主要代偿机制是靠肾脏保留碳酸氢盐和呼吸排出。。症状：腱反射消失。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人厌氧菌性肺炎",
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    "output": "描述：厌氧菌肺部感染是由厌氧菌引起的气管、支气管、肺实质、胸膜腔的炎症。厌氧菌种类繁多，致病力不尽相同，是引起肺部感染的常见病原菌之一。\n厌氧菌肺部感染是由厌氧菌引起的气管、支气管、肺实质、胸膜腔的炎症。厌氧菌种类繁多，致病力不尽相同，是引起肺部感染的常见病原菌之一。。症状：肺癌胸水, 湿啰音, 支气管肺泡音, 指甲宽而短(宽大于长), 指甲呈三角形, 喘脱, 肺源性呼吸困难, 咳血痰, 黏液分泌亢进。并发症：败血症, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并自身免疫性溶血性贫血",
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    "output": "描述：妊娠合并溶血性贫血(hemolytic anemia complicating pregnancy)是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，红细胞破坏增多、超速、超过造血代偿能力所致。常见获得性溶血性贫血，包括自身免疫性溶血性贫血，妊娠诱发的溶血性贫血，阵发性夜间血红蛋白尿，药物诱导的溶血性贫血。\n妊娠合并溶血性贫血(hemolytic anemia complicating pregnancy)是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，红细胞破坏增多、超速、超过造血代偿能力所致。常见获得性溶血性贫血，包括自身免疫性溶血性贫血，妊娠诱发的溶血性贫血，阵发性夜间血红蛋白尿，药物诱导的溶血性贫血。。症状：孕妇贫血, 孕妇乏力, 溶血现象, 血虚, 脾大, 气血不足。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿发作性睡病",
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    "output": "描述：发作性睡病即Gelincau综合征，又称Navcolepsy综合征、Westphl-Gelineausches综合征、Gelineau-Redliehsches综合征等。还有人称之为睡眠发作四联征(tetrad of sleep attacks或teeralogy of narcolepsy)。本病征是睡眠障碍的一种特殊类型，以不择时间、突然发作、难以克制的嗜睡为特点。\n发作性睡病即Gelincau综合征，又称Navcolepsy综合征、Westphl-Gelineausches综合征、Gelineau-Redliehsches综合征等。还有人称之为睡眠发作四联征(tetrad of sleep attacks或teeralogy of narcolepsy)。本病征是睡眠障碍的一种特殊类型，以不择时间、突然发作、难以克制的嗜睡为特点。。症状：肺含水量增加, 气息异常, 猝倒, 夜游症, 意识朦胧状态, 病理性REM睡眠, 夜游症, 幻觉, 幻听。并发症：头外伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是髓细胞白血病",
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    "output": "描述：分为急性和慢性两种。　　急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴细胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。　　慢性髓细胞白血病(chronic myelocytic leukemiaCML)是一种造血干细胞克隆增生性疾病，骨髓以髓系增生外周血白细胞增多及脾脏肿大为主要特征。90%以上患者骨髓细胞中存在特征性的染色体(Ph染色体)和(或)BCR/ABL融合基因中位生存期3～4年。\n分为急性和慢性两种。　　急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴细胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。　　慢性髓细胞白血病(chronic myelocytic leukemiaCML)是一种造血干细胞克隆增生性疾病，骨髓以髓系增生外周血白细胞增多及脾脏肿大为主要特征。90%以上患者骨髓细胞中存在特征性的染色体(Ph染色体)和(或)BCR/ABL融合基因中位生存期3～4年。。症状：白细胞增多。并发症：急性髓细胞白血病"
  },
  {
    "instruction": "什么是幼年型皮肌炎",
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    "output": "描述：幼年型皮肌炎(juvenile dermatomyositis，JDM)是一种以免疫介导的多系统疾病，特点是横纹肌和皮肤的急性或慢性的非化脓性炎症，早期存在不同程度的闭塞性血管病，晚期发生钙化。约10%合并其他结缔组织病，如JRA、SLE、硬皮病等，少数合并恶性肿瘤。死因主要为呼吸衰竭和胃肠道溃疡、出血。　　幼年型皮肌炎患者一般为16岁以下，该病在任何小孩年龄都可发病，但以5～9岁时发病率最高。患者发病前常有呼吸道感染史，抗链球菌“O”值增高，以抗生素合并皮质...\n幼年型皮肌炎(juvenile dermatomyositis，JDM)是一种以免疫介导的多系统疾病，特点是横纹肌和皮肤的急性或慢性的非化脓性炎症，早期存在不同程度的闭塞性血管病，晚期发生钙化。约10%合并其他结缔组织病，如JRA、SLE、硬皮病等，少数合并恶性肿瘤。死因主要为呼吸衰竭和胃肠道溃疡、出血。　　幼年型皮肌炎患者一般为16岁以下，该病在任何小孩年龄都可发病，但以5～9岁时发病率最高。患者发病前常有呼吸道感染史，抗链球菌“O”值增高，以抗生素合并皮质固醇治疗置疑可获良效。。症状：双上眼睑的水肿性紫红色斑, 关节挛缩, 全腹痛, 指甲异常。并发症：麻痹性肠梗阻, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是输尿管异位开口",
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    "output": "描述：输尿管异位开口是指输尿管开口于正常位置以外的部位。男性多开口于后尿道、射精管、精囊等处，女性则可开口于前尿道、阴道、前庭及宫颈等处。约80%输尿管口异位见于双输尿管中的上输尿管。双肾双输尿管并输尿管口异位80%以上见于女性，单一输尿管口异位则较多见于男性。约10%输尿管口异位是双侧性。\n输尿管异位开口是指输尿管开口于正常位置以外的部位。男性多开口于后尿道、射精管、精囊等处，女性则可开口于前尿道、阴道、前庭及宫颈等处。约80%输尿管口异位见于双输尿管中的上输尿管。双肾双输尿管并输尿管口异位80%以上见于女性，单一输尿管口异位则较多见于男性。约10%输尿管口异位是双侧性。。症状：输尿管痉挛, 巨输尿管症, 癌性输尿管狭窄, 输尿管扩张。并发症：肛门闭锁, 气管食管瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑室炎",
    "input": "",
    "output": "描述：脑室炎是指外伤后细菌入侵脑室引起的一系列临床症状的疾病。\n脑室炎是指外伤后细菌入侵脑室引起的一系列临床症状的疾病。。症状：四叠体受压, 脑室出血, 侧脑室增宽。并发症：脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是团癣",
    "input": "",
    "output": "描述：团癣是霉菌引起传染性皮肤病，可分浅部霉菌病和深部霉菌病浅部霉菌病。\n团癣是霉菌引起传染性皮肤病，可分浅部霉菌病和深部霉菌病浅部霉菌病。。症状：鱼鳞癣样红皮, 异常鱼鳞癣。并发症：明癣, 脑血管瘤, 皮肤癣菌病, 颅咽管瘤, 股癣"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿出血性疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿出血性疾病(别名：小儿出血病)是指正常止血功能发生了障碍而引起的以出血为主要表现的疾病的总称，临床上以自发性出血或轻微损伤后出血不止为特征。\n小儿出血性疾病(别名：小儿出血病)是指正常止血功能发生了障碍而引起的以出血为主要表现的疾病的总称，临床上以自发性出血或轻微损伤后出血不止为特征。。症状：视网膜出血, 黏膜损害, 血疱, 肌肉出血, 关节腔内出血, 皮肤瘀点, 出血倾向, 皮肤瘀斑, 牙龈出血, 瘀斑, 颅内出血。并发症：贫血, 休克, 心力衰竭, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤骨瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤骨瘤(osteoma cutis)可能为起源于多能分化间叶组织的肿瘤。此瘤可单发或多发，直径0.1～5cm，边界清楚，质地坚硬。\n皮肤骨瘤(osteoma cutis)可能为起源于多能分化间叶组织的肿瘤。此瘤可单发或多发，直径0.1～5cm，边界清楚，质地坚硬。。症状：色素异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺疟疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：肺疟疾病是指疟原虫对肺部的损害。机体被疟原虫感染后可有或无典型的疟疾全身症状同时出现明显的呼吸系统症状，如咳嗽、咳痰、气急、喘息或胸痛等。其临床表现包括疟疾性哮喘、支气管炎、肺炎、肺水肿以及急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等。其发病率尚无确切统计资料。\n肺疟疾病是指疟原虫对肺部的损害。机体被疟原虫感染后可有或无典型的疟疾全身症状同时出现明显的呼吸系统症状，如咳嗽、咳痰、气急、喘息或胸痛等。其临床表现包括疟疾性哮喘、支气管炎、肺炎、肺水肿以及急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等。其发病率尚无确切统计资料。。症状：肺含水量增加, 间歇性寒颤, 冷热交替, 间歇热, 感染性发热, 胸痛, 咳痰, 腹水, 两肺弥漫或散在可逆性哮鸣音, 血骨髓或痰涂片发现疟原虫, 怕冷, 喘息。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是医用药物中毒所致的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：在医用药物中毒所致的精神障碍中，着重介绍肾上腺皮质激素、抗胆碱药、蛇根草制剂、抗结核药物、合霉素及氯霉素、米帕林(阿的平)、溴制剂、巴比妥类中毒时的精神障碍。\n在医用药物中毒所致的精神障碍中，着重介绍肾上腺皮质激素、抗胆碱药、蛇根草制剂、抗结核药物、合霉素及氯霉素、米帕林(阿的平)、溴制剂、巴比妥类中毒时的精神障碍。。症状：口渴喜饮, 躯体性疾病所致的精神障碍, 幻想失去时间和空间感觉, 不协调性兴奋, 脑细胞出现营养不良性蜕变, 颜面充血呈樱桃红色, 毒物致肝损害, 言语自动症, 指甲上起小细粒, 无故发笑, 意识朦胧状态, 脑衰弱综合征, Korsakov综合征, 中度精神发育迟滞, 抽风, 被害妄想, 口干舌燥, 口干, 控制能力丧失, 面长耳大, 非依赖性物质所致的精神障碍, 发作间精神障碍, 紧张, 颜面潮红, 幻听。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肘关节融合",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肘关节融合很罕见，可单独出现，也可与其它畸形同时存在，如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时，常累及双侧肘关节，发病与性别无关。\n先天性肘关节融合很罕见，可单独出现，也可与其它畸形同时存在，如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时，常累及双侧肘关节，发病与性别无关。。症状：尿酸盐在关节内沉积增多, 肘部外翻角增大, 肘关节伸直位内翻角增大, 肘部扭伤, 肘关节不能屈曲, 肘关节畸形, 体型异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是经行流涎",
    "input": "",
    "output": "描述：经行流涎是指妇女每逢月经来潮，口中流出水样涎沫，经净后自止，呈周期性发作者，称为“经行流涎 ”。经行流涎主要责之于脾。\n经行流涎是指妇女每逢月经来潮，口中流出水样涎沫，经净后自止，呈周期性发作者，称为“经行流涎 ”。经行流涎主要责之于脾。。症状：月经前水肿, 流涎, 睡觉流口水, 月经血块过多。并发症：月经不调, 月经周期性精神病, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是选择性IgA缺乏症",
    "input": "",
    "output": "描述：选择性IgA缺乏症是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常;它是免疫缺陷中最常见的类型。在群体中扫病率约为1/700。本症多为散发，部分家族性，且累及数代人。对我国不同地区6个民族的流行病学调查，显示本病有民族和地区差异。Alpha;重链编码结构基因异常可能不是主要病因;在B细胞分化早期IgA 生成B细胞成熟停滞或IgA特异性抑制T细胞被活化，致使B细胞成熟受阻可能是致病原因。\n选择性IgA缺乏症是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常;它是免疫缺陷中最常见的类型。在群体中扫病率约为1/700。本症多为散发，部分家族性，且累及数代人。对我国不同地区6个民族的流行病学调查，显示本病有民族和地区差异。Alpha;重链编码结构基因异常可能不是主要病因;在B细胞分化早期IgA 生成B细胞成熟停滞或IgA特异性抑制T细胞被活化，致使B细胞成熟受阻可能是致病原因。。症状：恶性贫血。并发症：类风湿性关节炎的肾损害, 贫血, 甲状腺炎, 系统性红斑狼疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肺炎链球菌脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肺炎链球菌脑膜炎在婴儿期较多见，新生儿也可发病。呈散发，多见于冬春季。　　肺炎链球菌脑膜炎其发病率仅次于流行性脑脊髓膜炎，常继发上呼吸道感染、中耳炎、肺炎、鼻窦炎、乳突炎、败血症和颅脑外伤。约20%的病例无原发病灶可寻。\n肺炎链球菌脑膜炎在婴儿期较多见，新生儿也可发病。呈散发，多见于冬春季。　　肺炎链球菌脑膜炎其发病率仅次于流行性脑脊髓膜炎，常继发上呼吸道感染、中耳炎、肺炎、鼻窦炎、乳突炎、败血症和颅脑外伤。约20%的病例无原发病灶可寻。。症状：颅内高压, 角弓反张。并发症：脑疝, 脑梗死, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性后鼻孔闭锁",
    "input": "",
    "output": "描述：本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Retarded growth）、生殖器发育不良（Genital hypoplasia）、耳廓畸型（Ear anomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、...\n本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Retarded growth）、生殖器发育不良（Genital hypoplasia）、耳廓畸型（Ear anomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。。症状：鼻衄, 鼻咽异物。并发症：肺炎, 新生儿窒息"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈部火器性异物",
    "input": "",
    "output": "描述：火器性异物(firearm foreign body)多发生于战争或枪战中的盲管伤，80%以上为弹片，少数为枪弹。伤后早期患者可有出血、休克和窒息。异物周围组织可发生炎症改变，亦可伤口不愈，形成脓肿或窦道。因部分异物移动或压迫还可致周围器官的损伤和坏死。因此应适时进行手术摘除。\n火器性异物(firearm foreign body)多发生于战争或枪战中的盲管伤，80%以上为弹片，少数为枪弹。伤后早期患者可有出血、休克和窒息。异物周围组织可发生炎症改变，亦可伤口不愈，形成脓肿或窦道。因部分异物移动或压迫还可致周围器官的损伤和坏死。因此应适时进行手术摘除。。症状：晨起时颈背部弥漫性剧痛, 口咽异物, 颈性眩晕。并发症：败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是进行性肢端黑变病",
    "input": "",
    "output": "描述：进行性肢端黑变病(progressive acromelanosis)又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调，表现为指(趾)背侧出现弥漫进行性黑色素沉着,有家族史。\n进行性肢端黑变病(progressive acromelanosis)又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调，表现为指(趾)背侧出现弥漫进行性黑色素沉着,有家族史。。症状：皮肤为金属颜色或石板灰色, 肢体变细变短。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是穿透性角膜移植术所致青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：穿透性角膜移植术术后继发青光眼是常见的严重并发症。升高的眼压一方面损害角膜植片内皮细胞的功能，是仅次于植片排斥反应导致角膜移植失败的主要原因之一，另一方面还造成视神经的不可逆性损害，最终导致视功能的丧失。随着眼科显微手术技术和免疫药物等研究的发展，角膜移植术适应证不断扩大，虽然与伤口渗漏和植片粘连有关的术后早期青光眼发生率有所下降，但是眼前段病变越来越复杂，继发青光眼仍是手术后常见的严重并发症。\n穿透性角膜移植术术后继发青光眼是常见的严重并发症。升高的眼压一方面损害角膜植片内皮细胞的功能，是仅次于植片排斥反应导致角膜移植失败的主要原因之一，另一方面还造成视神经的不可逆性损害，最终导致视功能的丧失。随着眼科显微手术技术和免疫药物等研究的发展，角膜移植术适应证不断扩大，虽然与伤口渗漏和植片粘连有关的术后早期青光眼发生率有所下降，但是眼前段病变越来越复杂，继发青光眼仍是手术后常见的严重并发症。。症状：水肿, 眉弓疼痛, 眼底出血和渗出, 角膜灼伤刮伤, 巩膜穿孔, 象限性偏盲, 瞳孔部分阻滞, 眼底樱桃红斑, 虹膜节段性萎缩, 眼压突然迅速升高, 青年白内障, 视野缩小, 瞳孔变形, 角膜混浊, 眼压升高, 恶心与呕吐, 眼痛, 眼疲劳, 视力障碍, 眼胀, 高眼压。并发症：角膜病变, 伴有虹膜睫状体炎的继发性青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是脓毒性休克",
    "input": "",
    "output": "描述：严重感染特别是革兰氏阴性细菌感染常可引起感染性休克。感染性休克(septic shock)，亦称脓毒性休克，是指由微生物及其毒素等产物所引起的脓毒病综合征（sepsis syndrome）伴休克。感染灶中的微生物及其毒素、胞壁产物等侵入血循环，激活宿主的各种细胞和体液系统；产生细胞因子和内源性介质，作用于机体各种器官、系统，影响其灌注，导致组织细胞缺血缺氧、代谢紊乱、功能障碍，甚至多器官功能衰竭。这一危重综合征即为感染性休克。因此感染性休克是微...\n严重感染特别是革兰氏阴性细菌感染常可引起感染性休克。感染性休克(septic shock)，亦称脓毒性休克，是指由微生物及其毒素等产物所引起的脓毒病综合征（sepsis syndrome）伴休克。感染灶中的微生物及其毒素、胞壁产物等侵入血循环，激活宿主的各种细胞和体液系统；产生细胞因子和内源性介质，作用于机体各种器官、系统，影响其灌注，导致组织细胞缺血缺氧、代谢紊乱、功能障碍，甚至多器官功能衰竭。这一危重综合征即为感染性休克。因此感染性休克是微生物因子和机体防御机制相互作用的结果，微生物的毒力数量以及机体的内环境与应答是决定感染性休克的发展的重要因素。。症状：循环衰竭, 脏器衰竭, 低氧血症, 肝衰竭, 肾衰竭。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是灭虫灵中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：灭虫灵，又有称为灭虫宁(羟萘酸苄酚宁)，是一种广谱驱肠虫药，可治钩虫、蛔虫及鞭虫病，以对钩虫效果更好，也有用滴剂对宠物进行灭蚤杀虱。中毒多由于误服大量所致。如有心脏疾患或缺钾时，应用治疗剂量偶有严重不良反应，甚至发生心源性脑缺血综合征(阿-斯综合征)。若与洋地黄、氯喹及锑剂等同时应用，亦易导致心脏毒性反应。\n灭虫灵，又有称为灭虫宁(羟萘酸苄酚宁)，是一种广谱驱肠虫药，可治钩虫、蛔虫及鞭虫病，以对钩虫效果更好，也有用滴剂对宠物进行灭蚤杀虱。中毒多由于误服大量所致。如有心脏疾患或缺钾时，应用治疗剂量偶有严重不良反应，甚至发生心源性脑缺血综合征(阿-斯综合征)。若与洋地黄、氯喹及锑剂等同时应用，亦易导致心脏毒性反应。。症状：癫痫和癫痫样发作, 心脏停搏, 心室扑动, 口唇青紫, 四肢抽搐, 眼花, 眼球上翻并固定, 肌肉跳动。并发症：拟除虫菊类农药中毒, 农药中毒性肾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是蔬菜皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：菜农皮炎(vegetable-farmer’s dermatitis)系指农民在蔬菜种植，栽培、采摘等过程中发生的一种皮炎。\n菜农皮炎(vegetable-farmer’s dermatitis)系指农民在蔬菜种植，栽培、采摘等过程中发生的一种皮炎。。症状：水疱或大疱损害, 嗅觉过敏, 光感性皮肤损害, 大疱（含脓性液体）, 过敏性皮炎。并发症：皮炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿低钠血症",
    "input": "",
    "output": "描述：低钠血症又称低钠综合征、低盐综合征(low salt syndrome)等。是一种较严重的水电解质代谢平衡紊乱，主要是因体内钠不足或体内水分过多，造成缺钠性或稀释性低钠。同时与抗利尿激素(ADH)分泌异常，产生稀释性低钠血症有关。　　本病征是指体内总钠量降低所致的病理状态，人体总的可交换钠为40～45mmol/kg。低盐综合征多伴有低钠血症，但也有血清钠不低者。反之，低钠综合征虽多数伴有体内总钠量减少，但亦有正常或增加者。临床上测定的是血清钠而不是体...\n低钠血症又称低钠综合征、低盐综合征(low salt syndrome)等。是一种较严重的水电解质代谢平衡紊乱，主要是因体内钠不足或体内水分过多，造成缺钠性或稀释性低钠。同时与抗利尿激素(ADH)分泌异常，产生稀释性低钠血症有关。　　本病征是指体内总钠量降低所致的病理状态，人体总的可交换钠为40～45mmol/kg。低盐综合征多伴有低钠血症，但也有血清钠不低者。反之，低钠综合征虽多数伴有体内总钠量减少，但亦有正常或增加者。临床上测定的是血清钠而不是体内总钠量。低盐综合征是指体内总钠量减少，严格来说并不等同于低钠综合征。。症状：皮肤花纹, 水潴留, 意识朦胧状态, 肌张力降低, 水中毒, 颅内高压, 肌肉痉挛, 液体平衡失调, 四肢发冷。并发症：小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性心脏肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性心脏肿瘤中约有70％为良性肿瘤，且大多数病例可手术治愈。良性心脏肿瘤中，近一半以上为心腔粘液瘤，其他良性心脏肿瘤尚有脂肪瘤、血管瘤、纤维瘤、错构瘤和畸胎瘤等。粘液瘤最常见于左心房腔，约占心脏粘液瘤总数的75％左右，其次为右心房粘液瘤，占20％左右，心室粘液瘤和多发性心腔粘液瘤则甚为少见。\n原发性心脏肿瘤中约有70％为良性肿瘤，且大多数病例可手术治愈。良性心脏肿瘤中，近一半以上为心腔粘液瘤，其他良性心脏肿瘤尚有脂肪瘤、血管瘤、纤维瘤、错构瘤和畸胎瘤等。粘液瘤最常见于左心房腔，约占心脏粘液瘤总数的75％左右，其次为右心房粘液瘤，占20％左右，心室粘液瘤和多发性心腔粘液瘤则甚为少见。。症状：胃纳差, 肺含水量增加, 心脏僵硬, 心前区隆起, 重度痛, 心脏结构异常, 颈静脉充盈, 心脏“偷停”感, 孕妇胸闷气短, 望诊无明显心前区搏动。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是接合菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：接合菌病(Zygomycosis)是由接合菌纲所属的病原菌所引起的急性、亚急性和慢性条件性感染。此病在世界范围都有分布。近年随着免疫缺陷人群的扩大，该病的发病率明显上升。在国内，1994年廖万清首报少根根霉引起坏疽性脓皮病。毛霉在自然界无处不存在，并且是有机物质重要的腐败菌。一般情况下本菌无毒力，感染多发生在患有严重基础疾患患者。毛霉目感染发病急、进展快、死亡率高。虫霉目所致感染 多为慢性炎症性或肉芽肿性疾病。诊断主要依据真菌学检查及...\n接合菌病(Zygomycosis)是由接合菌纲所属的病原菌所引起的急性、亚急性和慢性条件性感染。此病在世界范围都有分布。近年随着免疫缺陷人群的扩大，该病的发病率明显上升。在国内，1994年廖万清首报少根根霉引起坏疽性脓皮病。毛霉在自然界无处不存在，并且是有机物质重要的腐败菌。一般情况下本菌无毒力，感染多发生在患有严重基础疾患患者。毛霉目感染发病急、进展快、死亡率高。虫霉目所致感染 多为慢性炎症性或肉芽肿性疾病。诊断主要依据真菌学检查及组织病理检查。毛霉目感染治疗原则 包括控制基本疾患，清除感染坏死组织，并及时静滴两性霉素B。蛙粪霉感染治疗 用饱和碘化钾溶液有效，30mg/kg，也可口服酮康酮400mg/d。很少用两性霉素B。。症状：眼肌麻痹, 瞳孔固定, 颅神经损害, 面痛, 继发感染, 皮下结节, 感染性发热, 颅内高压, 持续性发热, 鼻分泌物增多, 咳血痰, 红斑样皮疹, 鼻塞, 肉芽肿, 脑炎样改变, 红斑结节。并发症：接合菌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性皮肤钙化病",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤钙化病(calcinosis cutis)是不溶性钙盐(主要为未定型磷酸钙或少量碳酸钙)沉积于皮肤内或皮下组织产生的疾病。可分为转移性皮肤钙化病，营养不良性钙化病及特发性钙化病等3型。\n皮肤钙化病(calcinosis cutis)是不溶性钙盐(主要为未定型磷酸钙或少量碳酸钙)沉积于皮肤内或皮下组织产生的疾病。可分为转移性皮肤钙化病，营养不良性钙化病及特发性钙化病等3型。。症状：异位钙化, 血栓扩展, 皮肤钙沉着, 钙沉积, 钙化影, 表皮发生钙化, 皮肤钙化, 腹壁广泛性钙质沉着, 钙化灶。并发症：基底核钙化症, 变应性皮肤血管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是听小骨创伤",
    "input": "",
    "output": "描述：直接或间接外伤导致传导性听力损失一开始就超过50dB，或在伤后6周仍存在气骨导差大于40dB的传导性耳聋，也应考虑到听骨脱位或骨折的可能。\n直接或间接外伤导致传导性听力损失一开始就超过50dB，或在伤后6周仍存在气骨导差大于40dB的传导性耳聋，也应考虑到听骨脱位或骨折的可能。。症状：听力减退, 耳鼓膜破裂, 听力缺陷, 耳前庭听觉失衡, 传导性耳聋, 耳痛, 听力下降。并发症：耳聋"
  },
  {
    "instruction": "什么是化脓性盆腔血栓静脉炎",
    "input": "",
    "output": "描述：化脓性盆腔血栓静脉炎为盆腔感染部位的静脉内膜被细菌侵犯受损而引起血栓，当血凝块进一步受到感染即形成化脓性盆腔血栓静脉炎，化脓性盆腔血栓静脉炎是一种严重的盆腔感染并发症。\n化脓性盆腔血栓静脉炎为盆腔感染部位的静脉内膜被细菌侵犯受损而引起血栓，当血凝块进一步受到感染即形成化脓性盆腔血栓静脉炎，化脓性盆腔血栓静脉炎是一种严重的盆腔感染并发症。。症状：弛张热, 脉搏细速, 下腹疼痛, 高热寒战。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是贝壳甲综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：贝壳甲综合征(Shell Nail Syndrome)甲床及骨质萎缩。Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张，5岁时出现指甲改变。\n贝壳甲综合征(Shell Nail Syndrome)甲床及骨质萎缩。Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张，5岁时出现指甲改变。。症状：脚趾甲内长, 指甲异常, 杵状指（趾）。并发症：灰指甲, 支气管扩张"
  },
  {
    "instruction": "什么是多腺体缺陷综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：自身免疫多腺体综合征(多内分泌缺陷综合征)数个内分泌腺同时发生功能低下。\n自身免疫多腺体综合征(多内分泌缺陷综合征)数个内分泌腺同时发生功能低下。。症状：。并发症：拉肚子, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是桡神经感觉支卡压",
    "input": "",
    "output": "描述：Wartenbery于1932年首次描述了由桡神经感觉支引起手部疼痛的病例，临床也称之为Wartenbery综合征。还有人将其称为手痛性麻痹、犯人麻痹和手袖疾病(hand-cuff disease)。Wartenbery认为，本病由桡神经浅支单纯性神经炎和神经炎性疾病引起。随着有关研究的进展，人们逐渐认识到，桡神经浅支的卡压是本病的病因。\nWartenbery于1932年首次描述了由桡神经感觉支引起手部疼痛的病例，临床也称之为Wartenbery综合征。还有人将其称为手痛性麻痹、犯人麻痹和手袖疾病(hand-cuff disease)。Wartenbery认为，本病由桡神经浅支单纯性神经炎和神经炎性疾病引起。随着有关研究的进展，人们逐渐认识到，桡神经浅支的卡压是本病的病因。。症状：疼痛。并发症：周期性四肢运动障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征(ataxia telangiectasia syndrome)又称共济失调性毛细血管扩张症、共济失调毛细血管扩张免疫缺陷症(immunodeficiency with ataxia telangiectasia)、Louis-Bar综合征、Boder-Sedgwick综合征等。皮肤、眼、神经系统症状和抗体免疫功能的先天性缺陷是本病征的特点。该病是一种以进行性小脑共济失调、眼与面部毛细血管扩张及反复发生呼吸道感染为特点的慢性疾病。系常染色体隐性遗传。女性多于男性。　　是10岁以下小儿进行...\n共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征(ataxia telangiectasia syndrome)又称共济失调性毛细血管扩张症、共济失调毛细血管扩张免疫缺陷症(immunodeficiency with ataxia telangiectasia)、Louis-Bar综合征、Boder-Sedgwick综合征等。皮肤、眼、神经系统症状和抗体免疫功能的先天性缺陷是本病征的特点。该病是一种以进行性小脑共济失调、眼与面部毛细血管扩张及反复发生呼吸道感染为特点的慢性疾病。系常染色体隐性遗传。女性多于男性。　　是10岁以下小儿进行性共济失调最常见的原因之一。Svuaba和Henner(1926)首先报道。我国也有较多病例报道(张五昌等，1998)。本病与着色性干皮病 和Cockayne综合征同属于DNA修复缺陷病。。症状：免疫缺陷, 色素脱失, 智力减低, 呆滞, 意向性震颤, 皮肤萎缩和色素沉着, 小脑性共济失调, 睾丸萎缩。并发症：痉挛性脑瘫, 脊髓型颈椎病"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅中窝脑膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：中颅窝前界为蝶骨嵴，后方以颞骨岩部与后颅窝相隔，窝的中央为蝶骨体，在这一区域有眶上裂、圆孔和卵圆孔等重要脑神经通路。如病人早期即出现眼球突出和眶上裂综合征，提示肿瘤原发于蝶骨嵴内侧，通常归于蝶骨嵴脑膜瘤。中颅窝脑膜瘤是指发生于蝶骨大翼内侧中颅窝底部的脑膜瘤。一般位于硬脑膜内，血运异常丰富。\n中颅窝前界为蝶骨嵴，后方以颞骨岩部与后颅窝相隔，窝的中央为蝶骨体，在这一区域有眶上裂、圆孔和卵圆孔等重要脑神经通路。如病人早期即出现眼球突出和眶上裂综合征，提示肿瘤原发于蝶骨嵴内侧，通常归于蝶骨嵴脑膜瘤。中颅窝脑膜瘤是指发生于蝶骨大翼内侧中颅窝底部的脑膜瘤。一般位于硬脑膜内，血运异常丰富。。症状：听力减退, 视力视野改变, 颅缝裂开, 脑室受压移位, 前囟张力增高, 视觉失认, 眼面痛, 深部性头痛, 导水管周围受损。并发症：高原脑水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是锁喉毒",
    "input": "",
    "output": "描述：锁喉毒是因耳前听会穴处肿如瘰疬攻及咽喉不能食饮之病证见《增删喉科心法》又名锁喉痈本病多由心与小肠积热复感风寒凝结而成《医宗金鉴·外科心法要诀》：“此证由心与小肠积热外感风寒凝结而成初生耳前听会穴形如瘰疬渐攻咽喉肿塞疼痛妨碍饮食证须速治”治宜清心解毒可选用牛黄清心丸加减治疗。\n锁喉毒是因耳前听会穴处肿如瘰疬攻及咽喉不能食饮之病证见《增删喉科心法》又名锁喉痈本病多由心与小肠积热复感风寒凝结而成《医宗金鉴·外科心法要诀》：“此证由心与小肠积热外感风寒凝结而成初生耳前听会穴形如瘰疬渐攻咽喉肿塞疼痛妨碍饮食证须速治”治宜清心解毒可选用牛黄清心丸加减治疗。。症状：喉部刺痛, 出生后“四凹征”, 喉咙冒黏液, 喉部有痰, 喉咙痛, 咽喉疼痛。并发症：新生儿喉喘鸣, 脑血管瘤, 慢性喉炎, 发作性睡病, 先天性喉喘鸣"
  },
  {
    "instruction": "什么是真菌性心包炎",
    "input": "",
    "output": "描述：各种真菌病如组织胞浆菌病、球孢子虫病、放线菌病和诺卡菌病等均可累及心包，虽然真菌性心包炎(fungal pericarditis)极少;但对真菌有易感性病人，尤其是淋巴瘤、白血病患者和其他全身性疾病正在进行免疫抑制治疗者，若出现心包炎征象，应考虑到有此病的可能。\n各种真菌病如组织胞浆菌病、球孢子虫病、放线菌病和诺卡菌病等均可累及心包，虽然真菌性心包炎(fungal pericarditis)极少;但对真菌有易感性病人，尤其是淋巴瘤、白血病患者和其他全身性疾病正在进行免疫抑制治疗者，若出现心包炎征象，应考虑到有此病的可能。。症状：心包积液体征, 心脏僵硬, 心包纤维增厚, 收缩期和舒张期杂音, 心包膜发炎, 心前区隆起, 心脏压塞征象, 胸部大片斑块, 隐球菌感染, 心率过缓, 血性渗液, 心脏扩大, 心前区隐痛, 胸部隐痛。并发症：心包积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶非霍奇金恶性淋巴肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkins malignant lymphoma)是一组恶性程度不等的淋巴细胞肿瘤。按细胞形态、分化和分布可分为10余个类型，临床表现大多相似。非霍奇金恶性淋巴瘤多发生在全身的淋巴结和肝、脾内，但在淋巴结外淋巴网状组织或非淋巴网状组织内也可发生。腺外淋巴瘤占全部淋巴瘤的17.5%。眼眶内缺乏淋巴组织，原发于眼眶的恶性淋巴瘤属于腺外淋巴瘤，约占腺外恶性淋巴瘤的3%。近年来又把眼眶恶性淋巴瘤归入黏膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤的范畴。 从...\n非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkins malignant lymphoma)是一组恶性程度不等的淋巴细胞肿瘤。按细胞形态、分化和分布可分为10余个类型，临床表现大多相似。非霍奇金恶性淋巴瘤多发生在全身的淋巴结和肝、脾内，但在淋巴结外淋巴网状组织或非淋巴网状组织内也可发生。腺外淋巴瘤占全部淋巴瘤的17.5%。眼眶内缺乏淋巴组织，原发于眼眶的恶性淋巴瘤属于腺外淋巴瘤，约占腺外恶性淋巴瘤的3%。近年来又把眼眶恶性淋巴瘤归入黏膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤的范畴。 从病理组织学考虑，侵犯眼眶的非霍奇金淋巴细胞性肿瘤(non-Hodgkins lymphoma)有3种基本类型：良性反应性淋巴细胞增生、非典型性淋巴细胞增生和恶性淋巴瘤。因为它们在临床表现和诊断技术上很相似。因此被认为是同一类肿瘤，所不同的是性质上的差异。。症状：淋巴结肿大, 眼肌麻痹, 绿色盲, 眼球不能随意动, 两眼上视障碍, 眼睑肿胀且呈淡绿色, 同向性偏盲, 重度痛, 绿色弱, 瞳孔两侧不等大, 眼外转移。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是疫毒痢",
    "input": "",
    "output": "描述：疫毒痢又称疫痢、时疫痢，具有较强的传染性。常发于夏秋季节，以2～7岁儿童为多见。临床以发病急骤，壮热、抽搐、昏迷为主要症状。相当于西医的中毒性菌痢。\n疫毒痢又称疫痢、时疫痢，具有较强的传染性。常发于夏秋季节，以2～7岁儿童为多见。临床以发病急骤，壮热、抽搐、昏迷为主要症状。相当于西医的中毒性菌痢。。症状：头痛, 神志不清, 精神萎靡, 神志恍惚, 肚子疼, 抽搐, 高热寒战。并发症：小儿中毒型痢疾, 痢疾后综合症"
  },
  {
    "instruction": "什么是土肥对称性肢端色素沉着症",
    "input": "",
    "output": "描述：土肥对称性肢端色素沉着症(symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的雀斑样色素沉着及色素减退斑。\n土肥对称性肢端色素沉着症(symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的雀斑样色素沉着及色素减退斑。。症状：色素性皮损, 皮肤含铁血黄素沉着。并发症：抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是天冬氨酰葡萄糖胺尿症",
    "input": "",
    "output": "描述：天冬氨酰葡萄糖胺尿症是由于体内天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏而引起的一种常染色体隐性遗传疾病，其特征为智力低下，面容粗笨，多发性骨发育不良，周围血液中淋巴细胞内有空泡，无黏多糖尿。\n天冬氨酰葡萄糖胺尿症是由于体内天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏而引起的一种常染色体隐性遗传疾病，其特征为智力低下，面容粗笨，多发性骨发育不良，周围血液中淋巴细胞内有空泡，无黏多糖尿。。症状：面颊明显内陷, 异常矮小, 短颈, 鼻梁平塌, 尿中有特殊鼠臭味, 言语紊乱, 反复上呼吸道感染, 智力发育迟缓, 体型异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是乡愁综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：随着中国一线城市的快速发展，房子、工作、户口、教育等问题成了生活在大城市里的外省市年轻人所不能承受之重。曾经的优越感、归属感、安全感齐齐消褪，都市光环黯然失色，压力大、强度高、焦虑多一同抬头，“乡愁综合症”暗流涌动。在这种一线城市中的“乡愁综合症”，不仅仅是一种‘症状’，更是一种情绪。\n随着中国一线城市的快速发展，房子、工作、户口、教育等问题成了生活在大城市里的外省市年轻人所不能承受之重。曾经的优越感、归属感、安全感齐齐消褪，都市光环黯然失色，压力大、强度高、焦虑多一同抬头，“乡愁综合症”暗流涌动。在这种一线城市中的“乡愁综合症”，不仅仅是一种‘症状’，更是一种情绪。。症状：烦躁不安, 抑郁。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠期急性肾功能衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：任何原因引起的肾脏实质急性严重损伤，使肾单位丧失调节功能，不能维持体液及电解质平衡，不能排泄代谢产物，导致高血钾、代谢性酸中毒及尿毒症综合征者，统称为急性肾功能衰竭。急性肾功能衰竭(acute renal failure，ARF)临床表现为尿量减少，代谢紊乱及尿毒症等一系列生理生化改变。妊娠合并ARF的发病率低，约为0.02%~0.05%，但妊娠期发生ARF易发展成双侧肾皮质坏死及慢性肾衰，是产科极其严重的并发症，妊娠期发生ARF的病人中约2/3由产科疾病引起。...\n任何原因引起的肾脏实质急性严重损伤，使肾单位丧失调节功能，不能维持体液及电解质平衡，不能排泄代谢产物，导致高血钾、代谢性酸中毒及尿毒症综合征者，统称为急性肾功能衰竭。急性肾功能衰竭(acute renal failure，ARF)临床表现为尿量减少，代谢紊乱及尿毒症等一系列生理生化改变。妊娠合并ARF的发病率低，约为0.02%~0.05%，但妊娠期发生ARF易发展成双侧肾皮质坏死及慢性肾衰，是产科极其严重的并发症，妊娠期发生ARF的病人中约2/3由产科疾病引起。大多数病人表现为少尿(尿量少于400ml/d)，也可以呈非少尿性急性肾衰竭(尿量超过1000ml/d)。然而不管尿量多少，在几天到几周内出现血尿素氮及肌酐进行性增高;在所有急性肾衰竭的病人中均可有尿液的化学成分和(或)显微镜检查异常。。症状：指甲嵌入肉, 尿色酱红或呈酱油色, 尿比重下降, 指甲易碎, 局限性肾坏死, 指甲呈半圆形, 妊娠毒血症, 舌淡体胖, 夜尿增多, 指甲细长, 腰部钝痛, 水钠的蓄积, 肾小动脉有纤维梗死, 高血氮, 肾衰竭, 急性肾衰竭, 肾小球滤过率下降。并发症：尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是红细胞增多症眼底",
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    "output": "描述：红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述。1903年Osler对该症作了进一步的研究，故又称为Vaquez-Osler病。有原发性、代偿性和继发性3种。原发性即真性红细胞增多症。我国少见，一般认为由骨髓造血功能亢进所致，但其确切病因及发病机制尚不清楚。大多发生于35～65岁，男性略多于女性；起病缓慢而隐匿，可在若干年后开始出现症状，有的病例并无感觉，在检查血液时偶然发现。\n红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述。1903年Osler对该症作了进一步的研究，故又称为Vaquez-Osler病。有原发性、代偿性和继发性3种。原发性即真性红细胞增多症。我国少见，一般认为由骨髓造血功能亢进所致，但其确切病因及发病机制尚不清楚。大多发生于35～65岁，男性略多于女性；起病缓慢而隐匿，可在若干年后开始出现症状，有的病例并无感觉，在检查血液时偶然发现。。症状：全身各脏器血流缓慢, 眼球内积脓而失明, 红细胞增多。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是病毒性感冒",
    "input": "",
    "output": "描述：病毒性感冒是人们常见的一种疾病，包括普通感冒、流行性感冒和病毒性咽炎等，主要通过空气或手接触经由鼻腔传染。流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，病毒存在于患者的呼吸道中，在患者咳嗽、打喷嚏时经飞沫传染。由于其传染性强、传播途径不易控制、传播速度快、传播范围广，因此较难控制，危害很大，甚至会出现重症病例（重症肺炎、呼吸衰竭等）。普通感冒是由鼻病毒、冠状病毒及副流感病毒等引起，普通感冒较流行性感冒传染性要弱得多，...\n病毒性感冒是人们常见的一种疾病，包括普通感冒、流行性感冒和病毒性咽炎等，主要通过空气或手接触经由鼻腔传染。流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，病毒存在于患者的呼吸道中，在患者咳嗽、打喷嚏时经飞沫传染。由于其传染性强、传播途径不易控制、传播速度快、传播范围广，因此较难控制，危害很大，甚至会出现重症病例（重症肺炎、呼吸衰竭等）。普通感冒是由鼻病毒、冠状病毒及副流感病毒等引起，普通感冒较流行性感冒传染性要弱得多，往往个别出现，当机体抵抗力下降时，才容易患病。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是盲袢综合征",
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    "output": "描述：盲襻综合征即小肠细菌过度生长(enteric bacterial overgrowth syndrome，EBOS)，主要因为小肠淤滞，细菌在小肠过度繁殖从而造成吸收不良，又称为小肠淤积综合征、小肠污染综合征或盲襻综合征。\n盲襻综合征即小肠细菌过度生长(enteric bacterial overgrowth syndrome，EBOS)，主要因为小肠淤滞，细菌在小肠过度繁殖从而造成吸收不良，又称为小肠淤积综合征、小肠污染综合征或盲襻综合征。。症状：胃肠气胀。并发症：结肠炎, 缺铁性贫血, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是第Ⅳ型脊髓血管畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：本型为硬膜内脊髓周围动静脉瘘，其病变实质为硬膜内直接由脊髓前动脉供应的动静脉瘘。动静脉瘘及其回流静脉位于脊髓外方，病变并未蔓延到脊髓内。本型又分为ⅣA、ⅣB、ⅣC 3个亚型。这些病变由髓内动脉(或偶尔为脊髓后动脉)和硬膜内回流静脉间的血管直接吻合组成。\n本型为硬膜内脊髓周围动静脉瘘，其病变实质为硬膜内直接由脊髓前动脉供应的动静脉瘘。动静脉瘘及其回流静脉位于脊髓外方，病变并未蔓延到脊髓内。本型又分为ⅣA、ⅣB、ⅣC 3个亚型。这些病变由髓内动脉(或偶尔为脊髓后动脉)和硬膜内回流静脉间的血管直接吻合组成。。症状：胸腰段背部或臀部的疼痛, 血管畸形, 肌性肌无力, 感觉障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是基孔肯雅热",
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    "output": "描述：奇孔古尼亚病毒性疾病是由奇孔古尼亚热病毒引起的，经蚊虫叮咬传播的急性感染性疾病。临床上以发热、皮疹、出血、关节剧痛为特征，少数患者遗留持续性关节僵硬。本病主要流行于非洲和东南亚地区，近年在印度洋地区造成了大规模流行。\n奇孔古尼亚病毒性疾病是由奇孔古尼亚热病毒引起的，经蚊虫叮咬传播的急性感染性疾病。临床上以发热、皮疹、出血、关节剧痛为特征，少数患者遗留持续性关节僵硬。本病主要流行于非洲和东南亚地区，近年在印度洋地区造成了大规模流行。。症状：。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性高位肩胛",
    "input": "",
    "output": "描述：高位肩胛是指肩胛骨处于高位，往往发育差，形态异常。本病首先由Eulenberg报道，以后Sprengel作了详细介绍，故又称Sprengel畸形。先天性高位肩胛较少见，发病多为单侧，左侧多见，双侧十分罕见。高位肩胛常伴有其他先天性异常，如颈肋、肋骨形成不良及颈椎异常等。\n高位肩胛是指肩胛骨处于高位，往往发育差，形态异常。本病首先由Eulenberg报道，以后Sprengel作了详细介绍，故又称Sprengel畸形。先天性高位肩胛较少见，发病多为单侧，左侧多见，双侧十分罕见。高位肩胛常伴有其他先天性异常，如颈肋、肋骨形成不良及颈椎异常等。。症状：方肩畸形, 撞击征, 肩臂外侧的感觉障碍和功能受限, 冻结肩。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肾髓质坏死",
    "input": "",
    "output": "描述：肾髓质坏死又称肾乳头坏死(Renal Papillary Necrosis，RPN)、 坏死性乳头炎，其本质是肾乳头及其邻近的肾髓质发生缺血性坏死。本病可发生在多种疾病，主要是引起慢性小管间质性肾病的疾病，这些慢性小管间质性肾病时肾脏内髓带病变常较严重。其基本病变是肾脏血循环受损，引起一个或多个肾锥体远端的局限性或弥漫性缺血坏死。\n肾髓质坏死又称肾乳头坏死(Renal Papillary Necrosis，RPN)、 坏死性乳头炎，其本质是肾乳头及其邻近的肾髓质发生缺血性坏死。本病可发生在多种疾病，主要是引起慢性小管间质性肾病的疾病，这些慢性小管间质性肾病时肾脏内髓带病变常较严重。其基本病变是肾脏血循环受损，引起一个或多个肾锥体远端的局限性或弥漫性缺血坏死。。症状：低氧血症, 急性肾衰竭。并发症：肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是黏多糖贮积症Ⅱ型",
    "input": "",
    "output": "描述：本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。\n本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。。症状：听力减退, 关节强直, 收缩期和舒张期杂音, 生长缓慢, 智力发育迟缓, 爪状趾, 心脏扩大。并发症：慢性腹泻, 肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是分离性垂直偏斜",
    "input": "",
    "output": "描述：分离性垂直偏斜(dissociated vertical deviation，DVD)为两眼交替遮盖时，遮盖眼上斜，是与一般斜视的神经支配法则相矛盾的一种眼球垂直运动异常。\n分离性垂直偏斜(dissociated vertical deviation，DVD)为两眼交替遮盖时，遮盖眼上斜，是与一般斜视的神经支配法则相矛盾的一种眼球垂直运动异常。。症状：眼球不能随意动, 分离性恍惚状态和附体状态, 分离性漫游症, 垂直性忽略症。并发症：斜视"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿单纯肺动脉口狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：单纯肺动脉口狭窄是指肺动脉瓣或漏斗部狭窄而室间隔完整的先天性畸形。\n单纯肺动脉口狭窄是指肺动脉瓣或漏斗部狭窄而室间隔完整的先天性畸形。。症状：面色青紫, 肺动脉闭锁, 劳力性呼吸困难, 杵状指（趾）。并发症：感染性心内膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是前臂动脉损伤",
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    "output": "描述：前臂动脉在肘窝前面分成桡动脉和尺动脉，尺动脉分出骨间总动脉，骨间总动脉又分为骨间前动脉和骨间后动脉。\n前臂动脉在肘窝前面分成桡动脉和尺动脉，尺动脉分出骨间总动脉，骨间总动脉又分为骨间前动脉和骨间后动脉。。症状：尺动脉或桡动脉搏动减弱和消失, 感觉障碍, 手麻。并发症：雷诺综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿右肺中叶综合征",
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    "output": "描述：右肺中叶综合征即中叶综合征(Middle lobe syndrome)，又称中叶-舌部综合征、右肺中叶不张综合征、急性暂时性中叶疾病、右中叶慢性肺不张合并肺炎、Brock综合征、Graham-Burford-Mayer综合征等。1937年由Brock最早报道，后人称Brock综合征，1948年Graham进一步研究发现本病征肿大的淋巴结为非特异性炎症并命名为右肺中叶综合征。狭义来说，是指由于右肺中叶所属支气管旁淋巴结肿大，压迫支气管，造成中叶不张而产生的阻塞性肺炎。广义来说，凡是局限于中...\n右肺中叶综合征即中叶综合征(Middle lobe syndrome)，又称中叶-舌部综合征、右肺中叶不张综合征、急性暂时性中叶疾病、右中叶慢性肺不张合并肺炎、Brock综合征、Graham-Burford-Mayer综合征等。1937年由Brock最早报道，后人称Brock综合征，1948年Graham进一步研究发现本病征肿大的淋巴结为非特异性炎症并命名为右肺中叶综合征。狭义来说，是指由于右肺中叶所属支气管旁淋巴结肿大，压迫支气管，造成中叶不张而产生的阻塞性肺炎。广义来说，凡是局限于中叶的肺不张或慢性炎症，不论其病因如何、是否伴有支气管旁淋巴结肿大或支气管腔狭窄，都可以属于中叶综合征的范畴。右肺中叶综合征最常见的病因为非特异性感染，多见于小儿。。症状：气息异常, 反复肺炎, 喘鸣, 呼吸音减弱, 皮肤青紫色改变, 干啰音, 啰音, 脓痰, 叶间裂移位, 呼吸异常, 喘息。并发症：贫血, 支气管扩张, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿原发性腹膜炎",
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    "output": "描述：原发性腹膜炎(primary peritonitis)包括自发性细菌性腹膜炎(腹水发生感染，常与慢性肝脏疾病或肾病综合征有关)和结核分枝杆菌、肺炎球菌和奈瑟菌感染相关的腹膜炎(后者易发生在青春期前女孩)。　　是指腹腔内无明显的原发病感染灶，病原体经血液、淋巴或经肠壁、女性生殖系进入腹腔而引起的急性化脓性感染。\n原发性腹膜炎(primary peritonitis)包括自发性细菌性腹膜炎(腹水发生感染，常与慢性肝脏疾病或肾病综合征有关)和结核分枝杆菌、肺炎球菌和奈瑟菌感染相关的腹膜炎(后者易发生在青春期前女孩)。　　是指腹腔内无明显的原发病感染灶，病原体经血液、淋巴或经肠壁、女性生殖系进入腹腔而引起的急性化脓性感染。。症状：肠鸣音消失, 腹肌肌肉抽搐, 腹膜刺激征, 强迫仰卧位, 腹壁反射减弱或消失, 卵石征, 累及整个腹腔的腹膜炎, 左腹屈曲, 全身衰竭, 板状腹, 反射性呕吐, 胃肠气胀。并发症：拉肚子, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼球穿孔伤",
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    "output": "描述：眼球穿孔伤以敲击金属飞溅出的碎屑击入眼内最常见，穿孔伤的后果和功能恢复主要决于损伤的严重程度，其次为治疗是否及时、适当，以及有否严重并发症。\n眼球穿孔伤以敲击金属飞溅出的碎屑击入眼内最常见，穿孔伤的后果和功能恢复主要决于损伤的严重程度，其次为治疗是否及时、适当，以及有否严重并发症。。症状：玻璃体有血迹, 眼球穿孔, 巩膜穿孔, 单眼失明, 流泪, 晶状体混浊。并发症：眼内异物, 交感性眼炎, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是镁过多症",
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    "output": "描述：镁过多症系一种少见的生化异常，肾功能损害是发生高血镁最主要的原因。但大多数引起症状的镁过多症均与使用含镁药物有关。\n镁过多症系一种少见的生化异常，肾功能损害是发生高血镁最主要的原因。但大多数引起症状的镁过多症均与使用含镁药物有关。。症状：步态异常, 肌性肌无力。并发症：心源性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是痰厥",
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    "output": "描述：老年人群中慢性支气管炎患者较多，冬季寒冷，病人常因剧烈咳嗽而出现意识短暂丧失和跌倒现象。由于是在咳嗽或咳痰时发病的，中医称之为“痰厥”。　　痰厥是厥证之一。指痰盛气闭引致之肢体厥冷、甚则昏厥的病证。见《丹溪心法·厥》。《医林绳墨·厥》：“有痰厥者，痰气妄行于上，咳嗽连续不已，气急喘盛，坐不得卧，以致上盛下虚而作厥也，名之曰痰厥。宜以二陈汤加厚朴、白术、黄芩、山楂，降下痰气，使复归于脾之脉络，则足可温，不致厥也。”\n老年人群中慢性支气管炎患者较多，冬季寒冷，病人常因剧烈咳嗽而出现意识短暂丧失和跌倒现象。由于是在咳嗽或咳痰时发病的，中医称之为“痰厥”。　　痰厥是厥证之一。指痰盛气闭引致之肢体厥冷、甚则昏厥的病证。见《丹溪心法·厥》。《医林绳墨·厥》：“有痰厥者，痰气妄行于上，咳嗽连续不已，气急喘盛，坐不得卧，以致上盛下虚而作厥也，名之曰痰厥。宜以二陈汤加厚朴、白术、黄芩、山楂，降下痰气，使复归于脾之脉络，则足可温，不致厥也。”。症状：一过性昏厥, 气急喘盛, 排痰无力, 易昏厥, 吐泡沫痰, 热痰口臭。并发症：痰毒, 流痰, 脑血管瘤, 痰火, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是纵隔神经鞘源性肿瘤",
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    "output": "描述：神经源性肿瘤是成人和儿童最常见的纵隔肿瘤，肿瘤分为良性肿瘤如神经鞘瘤、黑色素沉着施万瘤、颗粒细胞瘤及神经纤维瘤，其中恶性肿瘤有恶性施万细胞瘤和神经源性肉瘤。\n神经源性肿瘤是成人和儿童最常见的纵隔肿瘤，肿瘤分为良性肿瘤如神经鞘瘤、黑色素沉着施万瘤、颗粒细胞瘤及神经纤维瘤，其中恶性肿瘤有恶性施万细胞瘤和神经源性肉瘤。。症状：纵隔增宽, 纵隔病变, 瘤体牵拉, 气管和纵隔移位, 重度痛, 上腔静脉回流受阻。并发症：硬脊膜外脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是游走性结节性脂膜炎",
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    "output": "描述：游走性节结性脂膜炎是一种特殊的临床综合征，其特征为双侧或单侧小腿前面出现1个或数个发红的皮肤结节，并向周围迅速扩大，形成硬的斑块，数月后可自行消退。Bafrested (1954)采用游走性结节性红斑这个术语以与典型结节性红斑区别开来，Pinol (1956)详细描述了本病的组织病理特征，并证明碘剂对本病有较好的疗效。\n游走性节结性脂膜炎是一种特殊的临床综合征，其特征为双侧或单侧小腿前面出现1个或数个发红的皮肤结节，并向周围迅速扩大，形成硬的斑块，数月后可自行消退。Bafrested (1954)采用游走性结节性红斑这个术语以与典型结节性红斑区别开来，Pinol (1956)详细描述了本病的组织病理特征，并证明碘剂对本病有较好的疗效。。症状：种植性结节, 皮下结节, 脂膜炎。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性海绵窦栓塞性静脉炎",
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    "output": "描述：海绵窦位于蝶骨体两侧，窦内由纤维条索分隔为海绵状，故称海绵窦。海绵窦属静脉血窦，接受颜面、眼眶、鼻部静脉血，还接受大脑及脑膜血流，并与翼静脉丛沟通。海绵窦血液经岩上窦、岩下窦汇入颈内静脉。海绵窦内有颈内动脉、交感神经和展神经经过，其外侧壁有动眼神经、滑车神经、三叉神经眼支经过。由于以上其解剖特点，故海绵窦病变主要表现为眼部症状。 急性海绵窦栓塞性静脉炎(acute cavernous sinus thrombophlebitis)是一种严重的海绵窦化脓性炎...\n海绵窦位于蝶骨体两侧，窦内由纤维条索分隔为海绵状，故称海绵窦。海绵窦属静脉血窦，接受颜面、眼眶、鼻部静脉血，还接受大脑及脑膜血流，并与翼静脉丛沟通。海绵窦血液经岩上窦、岩下窦汇入颈内静脉。海绵窦内有颈内动脉、交感神经和展神经经过，其外侧壁有动眼神经、滑车神经、三叉神经眼支经过。由于以上其解剖特点，故海绵窦病变主要表现为眼部症状。 急性海绵窦栓塞性静脉炎(acute cavernous sinus thrombophlebitis)是一种严重的海绵窦化脓性炎症。不及时治疗，死亡率极高。Duncan首次在尸检证实一侧化脓性中耳炎、眼球突出伴海绵窦化脓性病灶存在。Bright首先详细描述了该病的眼部特征表现。。症状：眼球不能随意动, 上腔静脉回流受阻, 高热, 咽痛, 昏迷。并发症：眶蜂窝织炎, 脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人心房扑动",
    "input": "",
    "output": "描述：心房扑动可以认为是在房性心动过速与心房颤动之间的中间型。当心房异位起搏点频率达到250～350次/min且呈规则时，引起心房快而协调的收缩称为心房扑动。\n心房扑动可以认为是在房性心动过速与心房颤动之间的中间型。当心房异位起搏点频率达到250～350次/min且呈规则时，引起心房快而协调的收缩称为心房扑动。。症状：。并发症：低血压, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是泌尿生殖系阿米巴病",
    "input": "",
    "output": "描述：泌尿生殖系阿米巴病是由溶组织阿米巴感染引起的疾病，临床上较少见。主要发生在同性恋(肛交)和异性恋(口交)者中，表现为阴茎阿米巴病。另外，阿米巴病还可累及肾、膀胱、睾丸、附睾和精囊等部位，引起局部炎症。肾阿米巴病是一般通过阿米巴肝脓肿穿破至右肾周形成肾周围阿米巴脓肿，再穿透肾盂而引起的;也可随血液循环或淋巴系统感染到肾脏。\n泌尿生殖系阿米巴病是由溶组织阿米巴感染引起的疾病，临床上较少见。主要发生在同性恋(肛交)和异性恋(口交)者中，表现为阴茎阿米巴病。另外，阿米巴病还可累及肾、膀胱、睾丸、附睾和精囊等部位，引起局部炎症。肾阿米巴病是一般通过阿米巴肝脓肿穿破至右肾周形成肾周围阿米巴脓肿，再穿透肾盂而引起的;也可随血液循环或淋巴系统感染到肾脏。。症状：真性菌尿。并发症：阿米巴肝脓肿, 阑尾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性粒细胞缺乏",
    "input": "",
    "output": "描述：急性粒细胞缺乏(acute agranulocytosis)是较中性粒细胞减少更为严重时的表现，系指突然发病，粒细胞严重减少，绝对值0.5times;109/L，伴发热感染为特征的综合征。\n急性粒细胞缺乏(acute agranulocytosis)是较中性粒细胞减少更为严重时的表现，系指突然发病，粒细胞严重减少，绝对值0.5times;109/L，伴发热感染为特征的综合征。。症状：淋巴结肿大, 粒细胞减少。并发症：败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿狼疮肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿狼疮肾炎又称系统性红斑狼疮性肾炎(systemic lupus erythenlatosus nephritis，SLEN)，是指有肾病临床表现和肾功能异常，或仅在肾活检时发现有肾小球肾炎病变的系统性红斑狼疮患者。系统性红斑狼疮是一种公认的自身免疫性疾病，其病变大多累及数个系统或器官。SLE部分病人以肾外症状为主，肾损害轻；另一部病人则以肾损害为主要表现，肾外症状不明显，后者易误诊为原发性肾小球疾病。\n小儿狼疮肾炎又称系统性红斑狼疮性肾炎(systemic lupus erythenlatosus nephritis，SLEN)，是指有肾病临床表现和肾功能异常，或仅在肾活检时发现有肾小球肾炎病变的系统性红斑狼疮患者。系统性红斑狼疮是一种公认的自身免疫性疾病，其病变大多累及数个系统或器官。SLE部分病人以肾外症状为主，肾损害轻；另一部病人则以肾损害为主要表现，肾外症状不明显，后者易误诊为原发性肾小球疾病。。症状：黏膜损害, 水疱或大疱损害, 肾脏受累, 小管间质性肾炎, 荨麻疹样皮疹, 黑尿, 消耗性体重下降, 盘状红斑, 鳞屑, 指端及指(趾)甲周红斑, 慢性肾功能不全, 肾小球滤过率下降。并发症：肾病综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是高原适应不全症",
    "input": "",
    "output": "描述：海拔在3000m以上的地区，称为高原地区，其特点为气压低，氧分压也相应降低，易导致人体缺氧。高原建设者、边防战士、登山运动员等如未采取预防措施，可引起高原病（high altitude sickness）或高原适应不全症，又称高山病（mountain sickness）。\n海拔在3000m以上的地区，称为高原地区，其特点为气压低，氧分压也相应降低，易导致人体缺氧。高原建设者、边防战士、登山运动员等如未采取预防措施，可引起高原病（high altitude sickness）或高原适应不全症，又称高山病（mountain sickness）。。症状：收缩压下降, 口唇发绀, 呼吸急促。并发症：高原红细胞增多症, 急性高原病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性播散性脑脊髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis，ADEM)是以中枢神经系统急性炎症脱髓鞘为特征，细胞免疫介导的自身免疫性疾病。本病通常发生于急性感染或疫苗接种后，故又称感染后脑脊髓炎或疫苗后脑脊髓炎。病前既无接种史或感染史，可以统称为急性播散性脑脊髓炎。\n急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis，ADEM)是以中枢神经系统急性炎症脱髓鞘为特征，细胞免疫介导的自身免疫性疾病。本病通常发生于急性感染或疫苗接种后，故又称感染后脑脊髓炎或疫苗后脑脊髓炎。病前既无接种史或感染史，可以统称为急性播散性脑脊髓炎。。症状：脑功能不全, 空洞形成, 脊髓性间歇破行, 脱髓, 颈髓硬膜外病变, 胸部紧迫或束带感, 休克性神经受累。并发症：中枢神经系统感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是关格",
    "input": "",
    "output": "描述：关格是指由于脾肾阴阳衰惫，气化不利，湿浊毒邪犯胃而致的以小便不通与呕吐并见为临床特征的一种危重病证。本病多由水肿、癃闭、淋证等病证发展而来。　　本节所论关格，主要是指小便不通并见呕吐者，至于大便不通兼有呕吐，古时亦称关格，但不属本节讨论的范围。西医学中泌尿系统疾病引起的慢性肾功能不全，可参考本节内容辨证论治。\n关格是指由于脾肾阴阳衰惫，气化不利，湿浊毒邪犯胃而致的以小便不通与呕吐并见为临床特征的一种危重病证。本病多由水肿、癃闭、淋证等病证发展而来。　　本节所论关格，主要是指小便不通并见呕吐者，至于大便不通兼有呕吐，古时亦称关格，但不属本节讨论的范围。西医学中泌尿系统疾病引起的慢性肾功能不全，可参考本节内容辨证论治。。症状：排尿异物感, 尿流缓慢, 血尿伴排尿不畅, 排尿疼痛, 尿流中断, 反射性呕吐, 排尿不畅。并发症：尿道结核, 脑血管瘤, 老年人泌尿系统感染, 颅咽管瘤, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆固醇脓胸",
    "input": "",
    "output": "描述：胆固醇性脓胸临床上尚属少见,且多因结核性渗出性胸膜炎治疗不当,病程迁延,致使脓液长期不吸收所造成。\n胆固醇性脓胸临床上尚属少见,且多因结核性渗出性胸膜炎治疗不当,病程迁延,致使脓液长期不吸收所造成。。症状：血浆胆固醇水平高, 胸闷, 呼吸困难。并发症：阿尔茨海默病性痴呆"
  },
  {
    "instruction": "什么是良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病",
    "input": "",
    "output": "描述：良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分布特点。此病属于良性病变，预后良好，经治疗痊愈后的病人长期随诊均无病存活。\n良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分布特点。此病属于良性病变，预后良好，经治疗痊愈后的病人长期随诊均无病存活。。症状：气息异常, 进行性肉芽性溃疡坏死, 风湿性血管炎, 血管过敏性炎症。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿铜缺乏症综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：铜缺乏症综合征又称卷发综合征(kinky hair syndrome)即毛发灰质营养不良(trichopolio dystrophy)，又称缺铜卷发综合征、钢丝样头发综合征、Menkes综合征、Menkes捻转毛综合征(Menkes kinky hair syndrome)、Menkes钢毛综合征(Menkes steely hair syndrome)等。本病征是由于各种原因导致铜的缺乏而至的营养缺乏性病征。\n铜缺乏症综合征又称卷发综合征(kinky hair syndrome)即毛发灰质营养不良(trichopolio dystrophy)，又称缺铜卷发综合征、钢丝样头发综合征、Menkes综合征、Menkes捻转毛综合征(Menkes kinky hair syndrome)、Menkes钢毛综合征(Menkes steely hair syndrome)等。本病征是由于各种原因导致铜的缺乏而至的营养缺乏性病征。。症状：色素脱失, 轻度精神发育迟滞, 毛发稀少, 皮肤苍白, 生长缓慢。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是梭形细胞血管内皮细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：梭形细胞血管内皮细胞瘤(spindle cell hemangioendothelioma)1986年由Weiss和Enzinger首先报告。本病为一非肿瘤性、反应性血管增生伴发血管畸形和血栓形成后周期性血管再通。\n梭形细胞血管内皮细胞瘤(spindle cell hemangioendothelioma)1986年由Weiss和Enzinger首先报告。本病为一非肿瘤性、反应性血管增生伴发血管畸形和血栓形成后周期性血管再通。。症状：皮下结节。并发症：血管内皮瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是管状小汗腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：管状小汗腺癌(ductal eccrine adenocarcinoma) 为最常见的小汗腺癌。常呈单发性缓慢生长的肿块，直径可达5cm，患者就诊前，肿块已出现数月甚至数年。\n管状小汗腺癌(ductal eccrine adenocarcinoma) 为最常见的小汗腺癌。常呈单发性缓慢生长的肿块，直径可达5cm，患者就诊前，肿块已出现数月甚至数年。。症状：指甲呈筒形, 掌跖多汗, 自觉汗臭, 遇冷后排汗增多。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是寰椎沟环畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：沟环畸形在寰椎上并非罕见，占正常人的2%～3%。但由于此种畸形引起椎动脉第三段(Ⅴ-Ⅲ)受压并出现椎动脉供血不全症状者并不多见，不足此种畸形者的1/10。\n沟环畸形在寰椎上并非罕见，占正常人的2%～3%。但由于此种畸形引起椎动脉第三段(Ⅴ-Ⅲ)受压并出现椎动脉供血不全症状者并不多见，不足此种畸形者的1/10。。症状：听力减退, 胸椎腰化, 颈性眩晕, 椎间盘脱出。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿食管异物",
    "input": "",
    "output": "描述：食管异物 (foreign bodies of the esophagus)是因儿童喜将物品含在口中玩耍，误吞而造成食管异物。常见的异物为硬币、纽扣、微型电池、别针、塑料盖、骨片、枣核等。\n食管异物 (foreign bodies of the esophagus)是因儿童喜将物品含在口中玩耍，误吞而造成食管异物。常见的异物为硬币、纽扣、微型电池、别针、塑料盖、骨片、枣核等。。症状：婴儿厌食, 胸骨后异物阻塞感及隐痛, 食管腔梗阻, 拒食, 口咽异物, 进食困难, 流涎, 咽部异物感, 横膈低平。并发症：食管穿孔, 食管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肾上腺皮质与髓质增生并存综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肾上腺皮质与髓质增生并存综合征(Medullo-Adrenal and adrenocortical hyperplasia syndrome)是由肾上腺皮质与髓质同时发生腺瘤引起，也可由嗜铬瘤组织分泌ACTH导致肾上腺皮质增生，从而引起库欣综合征，即异位ACTH嗜铬细胞瘤。\n肾上腺皮质与髓质增生并存综合征(Medullo-Adrenal and adrenocortical hyperplasia syndrome)是由肾上腺皮质与髓质同时发生腺瘤引起，也可由嗜铬瘤组织分泌ACTH导致肾上腺皮质增生，从而引起库欣综合征，即异位ACTH嗜铬细胞瘤。。症状：血清睾酮浓度明显升高, 向心性肥胖, 心率增快, 出汗异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是口形红细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：口形红细胞增多症(stomatocytosis，ST)是一种形态异常的红细胞增多，正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为3%～5%，若超过5%则可认为异常。\n口形红细胞增多症(stomatocytosis，ST)是一种形态异常的红细胞增多，正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为3%～5%，若超过5%则可认为异常。。症状：肤色赤红, 血液粘度增高, 全身各脏器血流缓慢, 口有溴味及咸味, 口唇刺痛, 红细胞增多, 脾肿大, 口唇麻木。并发症：溶血"
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮所致脊髓病",
    "input": "",
    "output": "描述：系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE) 所致脊髓病，是SLE在脊髓的病变表现。SLE是由多因素(遗传、性激素、环境、感染、药物、免疫反应各环节)参与的特异性自身免疫病，可累及多个系统，所以出现多脏器损害的症状。病初多有不规则的发热，以皮肤损害最多见，面颊及鼻梁部有蝶形红斑，颈部或躯干也可以发生皮疹;此外，常合并有关节疼痛及淋巴结肿大。　　SLE对中枢神经系统的损伤，是死亡的主要原因，据统计在20%～60%，有的报道可高达75%(...\n系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE) 所致脊髓病，是SLE在脊髓的病变表现。SLE是由多因素(遗传、性激素、环境、感染、药物、免疫反应各环节)参与的特异性自身免疫病，可累及多个系统，所以出现多脏器损害的症状。病初多有不规则的发热，以皮肤损害最多见，面颊及鼻梁部有蝶形红斑，颈部或躯干也可以发生皮疹;此外，常合并有关节疼痛及淋巴结肿大。　　SLE对中枢神经系统的损伤，是死亡的主要原因，据统计在20%～60%，有的报道可高达75%(Johnson，1968)。以抽搐反复发作最为常见，其次为脑神经障碍、精神障碍、脑血管意外、颅内压增高和脑膜炎、不自主运动、周围神经损害如出现雷诺现象。。症状：皮肤温度升高, 非感染性发热, 反复高热, 截瘫, 面部蝶形红斑, 日光照射引起皮肤过敏, 脑膜刺激征, 指端及指(趾)甲周红斑。并发症：血小板减少症, 溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是黏多糖贮积症Ⅲ型",
    "input": "",
    "output": "描述：本型又名山菲利普(Sanfilippo)综合征，为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型，其特征为反应迟钝程度很严重，但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承霤病，侏儒也不明显，亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大，也很轻微。\n本型又名山菲利普(Sanfilippo)综合征，为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型，其特征为反应迟钝程度很严重，但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承霤病，侏儒也不明显，亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大，也很轻微。。症状：攻击行为, 智力减低, 抽风, 肌性肌无力。并发症：充血性脾肿大"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿维斯科特-奥尔德里奇综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：维斯科特-奥尔德里奇综合征(Wiskott-Aldrich syndrome，WAS)即湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，是一种少见的T细胞、B细胞和血小板均受影响的X-连锁隐性遗传性疾病，以免疫性缺陷、湿疹和血小板减少三联症为临床表现。\n维斯科特-奥尔德里奇综合征(Wiskott-Aldrich syndrome，WAS)即湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，是一种少见的T细胞、B细胞和血小板均受影响的X-连锁隐性遗传性疾病，以免疫性缺陷、湿疹和血小板减少三联症为临床表现。。症状：免疫缺陷, 反复感染, 鼻溢液。并发症：咯血"
  },
  {
    "instruction": "什么是消化道重复畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：消化道重复畸形是指附着于消化道系膜侧的，具有与消化道相同特性的球形或管形空腔肿物，是一种比较少见的先天性畸形。可发生在消化道的任何部位，但以回肠发病最多，其次是食管、结肠、十二指肠、胃、直肠等，有文报告800例中，小肠占57．4％，胸腔占19．9％，结直肠占9．9％，十二指肠占7．1％，胃占3．8％，胸腹部占1．8％。每个脏器有其好发部位，如食管好发于右后纵隔，胃在大弯侧，十二指肠在内侧或后侧，小肠在系膜侧，结肠在内侧，直肠在后侧等...\n消化道重复畸形是指附着于消化道系膜侧的，具有与消化道相同特性的球形或管形空腔肿物，是一种比较少见的先天性畸形。可发生在消化道的任何部位，但以回肠发病最多，其次是食管、结肠、十二指肠、胃、直肠等，有文报告800例中，小肠占57．4％，胸腔占19．9％，结直肠占9．9％，十二指肠占7．1％，胃占3．8％，胸腹部占1．8％。每个脏器有其好发部位，如食管好发于右后纵隔，胃在大弯侧，十二指肠在内侧或后侧，小肠在系膜侧，结肠在内侧，直肠在后侧等。伴发其他系统的畸形也有一定规律，如胸腔内重复畸形多合并半椎体、脊柱裂等脊柱畸形，重复肠道可合并泌尿生殖系畸形等。。症状：胃重复畸形, 胃脘饱胀, 排便困难, 溃疡穿孔出血。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿热带嗜酸性粒细胞增多症",
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    "output": "描述：热带嗜酸性粒细胞增多症(tropical eosinophilia)是以嗜酸性粒细胞增多为主要表现的临床综合征，这类嗜酸性粒细胞增多与一些热带病，主要是寄生虫病和寄生虫感染有关，是肺嗜酸性粒细胞增多症(pulmonary eosinophilia)的一种类型。\n热带嗜酸性粒细胞增多症(tropical eosinophilia)是以嗜酸性粒细胞增多为主要表现的临床综合征，这类嗜酸性粒细胞增多与一些热带病，主要是寄生虫病和寄生虫感染有关，是肺嗜酸性粒细胞增多症(pulmonary eosinophilia)的一种类型。。症状：。并发症：咯血, 哮喘"
  },
  {
    "instruction": "什么是小汗腺痣",
    "input": "",
    "output": "描述：小汗腺痣(eccrine nevus)很罕见，真性小汗腺痣可分3型。第一型呈单个扩张孔，有黏液性分泌物排出。第二型为局部汗液显著增多，皮损不明显，称出汗痣(naevus sudoriferus)。第三型呈小斑块形。\n小汗腺痣(eccrine nevus)很罕见，真性小汗腺痣可分3型。第一型呈单个扩张孔，有黏液性分泌物排出。第二型为局部汗液显著增多，皮损不明显，称出汗痣(naevus sudoriferus)。第三型呈小斑块形。。症状：冷汗淋漓, 虚汗。并发症：基底细胞癌, 疖"
  },
  {
    "instruction": "什么是显微型多血管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：显微型多血管炎(microscopic polyangitis，MPA)为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似，特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉，如果病变累及更小的动静脉和毛细血管，则排除经典PAN而归入MPA。其临床特征是肺-肾血管炎，血清抗MPO阳性。\n显微型多血管炎(microscopic polyangitis，MPA)为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似，特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉，如果病变累及更小的动静脉和毛细血管，则排除经典PAN而归入MPA。其临床特征是肺-肾血管炎，血清抗MPO阳性。。症状：肺含水量增加, 指端出现Osler结节, 微炎症状态, 低补体血症, 风湿性血管炎, 血管过敏性炎症, 蛋白尿, 少尿。并发症：贫血, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是锑末沉着症",
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    "output": "描述：锑末沉着症(antimony pneumoconiosis)或锑尘肺是在生产过程中长期吸入金属锑和氧化锑烟尘引起的肺病变。高浓度金属锑及其氧化物可产生刺激作用引起结膜炎、角膜炎、鼻炎、咽炎、支气管炎及化学性肺炎，并对心、肝、神经系统等脏器产生损害。有人认为长期吸入超过10mg/m3的锑浓度则可发生间质性肺炎及局灶性肺纤维化。\n锑末沉着症(antimony pneumoconiosis)或锑尘肺是在生产过程中长期吸入金属锑和氧化锑烟尘引起的肺病变。高浓度金属锑及其氧化物可产生刺激作用引起结膜炎、角膜炎、鼻炎、咽炎、支气管炎及化学性肺炎，并对心、肝、神经系统等脏器产生损害。有人认为长期吸入超过10mg/m3的锑浓度则可发生间质性肺炎及局灶性肺纤维化。。症状：反复肺炎, 锑性皮炎。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是楚尔盖分枝杆菌感染",
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    "output": "描述：楚尔盖分枝杆菌(mycobacterium szulgai)是1972年由Marks证实为人类致病菌，属暗产色分枝杆菌。25℃培养为光产气，37℃培养为暗产色，42℃不生长。菌落为橙色，生长缓慢。发病机制还不很清楚。临床表现多种多样。皮肤损害为播散性无痛性炎性结节。皮损组织分枝杆菌培养阳性即可诊断。乙硫异烟胺、异烟肼和利福平三种药物联合治疗有效。\n楚尔盖分枝杆菌(mycobacterium szulgai)是1972年由Marks证实为人类致病菌，属暗产色分枝杆菌。25℃培养为光产气，37℃培养为暗产色，42℃不生长。菌落为橙色，生长缓慢。发病机制还不很清楚。临床表现多种多样。皮肤损害为播散性无痛性炎性结节。皮损组织分枝杆菌培养阳性即可诊断。乙硫异烟胺、异烟肼和利福平三种药物联合治疗有效。。症状：淋巴液流出, 舌质红绛, 继发感染, 色素沉着, 伤口感染。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是晶状体异位",
    "input": "",
    "output": "描述：在正常情况下，晶状体(lens)由晶状体悬韧带悬挂于睫状体上，其中心与视轴几乎一致。由于先天性、外伤或病变等原因使晶状体悬韧带部分或全部缺损或离断，引起对晶状体的悬挂力不平衡或丧失，可导致晶状体离开正常的生理位置，称为晶状体异位(ectopia lentis)。根据悬韧带缺损或离断的程度(部分或完全)晶状体异位分为不全脱位(subluxation)和全脱位(luxation/dislocation)；根据病因晶状体异位分为先天性、自发性和外伤性。\n在正常情况下，晶状体(lens)由晶状体悬韧带悬挂于睫状体上，其中心与视轴几乎一致。由于先天性、外伤或病变等原因使晶状体悬韧带部分或全部缺损或离断，引起对晶状体的悬挂力不平衡或丧失，可导致晶状体离开正常的生理位置，称为晶状体异位(ectopia lentis)。根据悬韧带缺损或离断的程度(部分或完全)晶状体异位分为不全脱位(subluxation)和全脱位(luxation/dislocation)；根据病因晶状体异位分为先天性、自发性和外伤性。。症状：晶状体移位, 晶状体突出, 青年白内障, 角膜混浊, 晶状体铁质沉着, 晶状体混浊。并发症：伴有虹膜睫状体炎的继发性青光眼, 葡萄膜炎, 屈光不正"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并血栓性血小板减少性紫癜",
    "input": "",
    "output": "描述：血栓性血小板减少性紫癜(TTP)为一罕见的微血管血栓-出血综合征，其主要特征为发热、血小板减少性紫癜、微血管性溶血性贫血、中枢神经系统和肾脏受累等，称为五联征，有前三者称为三联征。本病病情多数凶险，死亡率高达54%，年轻妇女稍多，且好发于育龄期，故可在妊娠期并发。治疗性流产后几天亦可发病，分娩后尤其易发生，亦有因口服避孕药、子宫切除后而发病者。有人报告同一家庭几个成员中发生TTP，有一组病例姐妹2人相隔几年发病，均发生于妊娠期。1...\n血栓性血小板减少性紫癜(TTP)为一罕见的微血管血栓-出血综合征，其主要特征为发热、血小板减少性紫癜、微血管性溶血性贫血、中枢神经系统和肾脏受累等，称为五联征，有前三者称为三联征。本病病情多数凶险，死亡率高达54%，年轻妇女稍多，且好发于育龄期，故可在妊娠期并发。治疗性流产后几天亦可发病，分娩后尤其易发生，亦有因口服避孕药、子宫切除后而发病者。有人报告同一家庭几个成员中发生TTP，有一组病例姐妹2人相隔几年发病，均发生于妊娠期。1955年Miner首次报道妊娠合并本病，迄今仅报道数十例伴发妊娠病例。。症状：眶周瘀斑, 血小板寿命缩短, 骨髓巨核细胞成熟障碍, 皮肤青紫色改变, 妊娠期高血压, 皮肤瘀点, 瘀斑。并发症：系统性红斑狼疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是脉痿",
    "input": "",
    "output": "描述：脉痿是语出《素问·痿论》属痿证之一。证见下肢肌肉萎缩无力，胫部软弱不能站立，膝踝关饰不能提屈等。由心气热，气血走于上，而使下部血脉空虚;或因失血过多，经脉空虚，使肌肉麻痹，进而发生本病。\n脉痿是语出《素问·痿论》属痿证之一。证见下肢肌肉萎缩无力，胫部软弱不能站立，膝踝关饰不能提屈等。由心气热，气血走于上，而使下部血脉空虚;或因失血过多，经脉空虚，使肌肉麻痹，进而发生本病。。症状：沉脉, 革脉, 紧脉, 脉濡弱, 长脉, 脉象细数, 迟脉, 肌肉撞伤, 脉沉弦, 小腿肌肉萎缩, 小腿腓部肌肉疼痛和压痛, 大腿肌肉萎缩。并发症：进行性面偏侧萎缩症, 橄榄体脑桥小脑萎缩, 颅咽管瘤, 色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩, 回旋状脉络膜视网膜萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是吞噬功能缺陷病",
    "input": "",
    "output": "描述：吞噬功能缺陷病，包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高，常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。\n吞噬功能缺陷病，包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高，常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。。症状：。并发症：白化病"
  },
  {
    "instruction": "什么是肉孢子虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：肉孢子虫病(sarcosporidiosis)是由肉孢子虫属(sarcocystis)引起的人兽共患的原虫病。人体肉孢子虫感染多无临床症状，或只有较轻的一过性临床表现，如恶心、腹痛、腹泻。\n肉孢子虫病(sarcosporidiosis)是由肉孢子虫属(sarcocystis)引起的人兽共患的原虫病。人体肉孢子虫感染多无临床症状，或只有较轻的一过性临床表现，如恶心、腹痛、腹泻。。症状：肌痛, 疲劳。并发症：心源性休克, 心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是多发性骨骺发育不良",
    "input": "",
    "output": "描述：多发生骨骺发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病。有家族性，但其遗传变异性大，即使在同一家族中表现也不同。\n多发生骨骺发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病。有家族性，但其遗传变异性大，即使在同一家族中表现也不同。。症状：关节疼痛, 步态异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶寄生虫囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：寄生虫性囊肿(parasitic cysts)可发生于眼眶。囊肿炎性病变中最常见的寄生虫是棘球绦虫(T.echinococcus)，这种绦虫的幼虫称为细粒棘球绦虫，它所产生的病变称为棘球性(棘球囊)囊肿，可以通过血流和淋巴转移并散布到全身各种器官，包括眼眶。\n寄生虫性囊肿(parasitic cysts)可发生于眼眶。囊肿炎性病变中最常见的寄生虫是棘球绦虫(T.echinococcus)，这种绦虫的幼虫称为细粒棘球绦虫，它所产生的病变称为棘球性(棘球囊)囊肿，可以通过血流和淋巴转移并散布到全身各种器官，包括眼眶。。症状：眼球不能随意动, 眼睑肿胀且呈淡绿色, 远视屈光度数增加, 指甲上起小细粒, 指甲尖有缺痕, 眉弓囊肿, 指甲类似云母。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是绞架性骨折或外伤性枢椎椎弓骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：早在19世纪初叶，Wood-Jones(1913)即对这一类型的骨折进行了描述。至1965年，Schneider再次对其加以介绍，并命名。所谓绞刑架(Hangman)骨折系指发生于第2颈椎椎弓峡部的骨折，既往多见于被施绞刑者，故又名绞刑架骨折。这种损伤在临床上时可遇见，在民间被视为不祥之兆，因此患者常有精神方面的压力。\n早在19世纪初叶，Wood-Jones(1913)即对这一类型的骨折进行了描述。至1965年，Schneider再次对其加以介绍，并命名。所谓绞刑架(Hangman)骨折系指发生于第2颈椎椎弓峡部的骨折，既往多见于被施绞刑者，故又名绞刑架骨折。这种损伤在临床上时可遇见，在民间被视为不祥之兆，因此患者常有精神方面的压力。。症状：关节疼痛, 压缩型骨折, 开放性骨折, 残株型骨折, 纵行骨折, 螺旋形骨折, 头颈分离感, 骨裂, 粉碎性骨折。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿获得性免疫缺陷综合征肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：为人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的慢性严重性疾病，造成肾脏损害致肾小球硬化。HIV感染人体后主要引起辅助性T淋巴细胞即CD4 T淋巴细胞的损伤和减少，同时导致其他免疫功能的损伤，从而引起各种机会性感染及肿瘤，最终导致病人死亡。艾滋病已在全世界各国流行，因其预后不良、病死率高，目前尚无根治办法，已经造成严重后果。我国儿童艾滋病病例的增加应引起我国儿科医师的充分重视。\n为人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的慢性严重性疾病，造成肾脏损害致肾小球硬化。HIV感染人体后主要引起辅助性T淋巴细胞即CD4 T淋巴细胞的损伤和减少，同时导致其他免疫功能的损伤，从而引起各种机会性感染及肿瘤，最终导致病人死亡。艾滋病已在全世界各国流行，因其预后不良、病死率高，目前尚无根治办法，已经造成严重后果。我国儿童艾滋病病例的增加应引起我国儿科医师的充分重视。。症状：等渗尿, 高凝状态, 生长缓慢, 氮质血症, 低蛋白血症, 呼吸急促。并发症：脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿期短暂性低丙球蛋白血症",
    "input": "",
    "output": "描述：婴儿期短暂性低丙球蛋白血症(transient hypogammaglobulinemia of infancy)也称新生儿暂时性低γ-球蛋白血症。属于原发性体液免疫缺陷病。\n婴儿期短暂性低丙球蛋白血症(transient hypogammaglobulinemia of infancy)也称新生儿暂时性低γ-球蛋白血症。属于原发性体液免疫缺陷病。。症状：扁桃体小或缺如。并发症：风湿性关节炎, 血小板减少性紫癜"
  },
  {
    "instruction": "什么是晶状体脱位所致青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：晶状体位置变化，是指在生理情况下位于后房的晶状体，偏离了中心位置，在临床上表现为晶状体半脱位或全脱位，总称为晶状体脱位。因晶状体脱位引起眼压升高所导致的青光眼称为晶状体脱位所致青光眼(glaucoma associated with lens dislocation)。 晶状体半脱位是由于部分悬韧带的松弛或断裂，使晶状体偏离正常的视轴中心部位，但晶状体仍然位于瞳孔区或部分位于瞳孔区。晶状体全脱位是由于全部悬韧带断裂而不与睫状突附着，晶状体可位于后房、瞳孔区，也...\n晶状体位置变化，是指在生理情况下位于后房的晶状体，偏离了中心位置，在临床上表现为晶状体半脱位或全脱位，总称为晶状体脱位。因晶状体脱位引起眼压升高所导致的青光眼称为晶状体脱位所致青光眼(glaucoma associated with lens dislocation)。 晶状体半脱位是由于部分悬韧带的松弛或断裂，使晶状体偏离正常的视轴中心部位，但晶状体仍然位于瞳孔区或部分位于瞳孔区。晶状体全脱位是由于全部悬韧带断裂而不与睫状突附着，晶状体可位于后房、瞳孔区，也可脱入前房或玻璃体内，甚至脱入结膜下或睑裂外。。症状：眼底出血和渗出, 绿色盲, 晶状体膨胀增大, 瞳孔部分阻滞, 眼底樱桃红斑, 晶状体移位, 虹膜节段性萎缩, 眼压突然迅速升高, 青年白内障, 绿色弱, 晶状体脱位或半脱位, 视野缩小, 瞳孔变形, 瞳孔两侧不等大, 角膜混浊, 眼压升高, 眼痛, 眼疲劳, 晶状体铁质沉着, 视力障碍, 前房中肿胀的晶状体皮质颗粒, 高眼压。并发症：玻璃体及视网膜脱离手术所致青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是子满",
    "input": "",
    "output": "描述：子满是指妊娠五六个月后出现腹大异常，胸膈满闷，甚则遍身俱肿，喘息不得卧者，称“子满”。\n子满是指妊娠五六个月后出现腹大异常，胸膈满闷，甚则遍身俱肿，喘息不得卧者，称“子满”。。症状：孕妇腹部硬块, 孕期便秘, 孕妇胸闷气短。并发症：宫外孕, 颅咽管瘤, 早孕反应, 输卵管性不孕, 无排卵性不孕症"
  },
  {
    "instruction": "什么是戈登综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：戈登综合征(Gordon syndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压，也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。\n戈登综合征(Gordon syndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压，也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。。症状：血压高。并发症：高血压肾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是非细菌性血栓性心内膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：非细菌性血栓性心内膜炎(non-bacterial thrombotic endocarditis，NBTE)曾被称为ldquo;恶病质性心内膜炎rdquo;或ldquo;消耗性心内膜炎rdquo;，因为本病常与慢性消耗性疾病、恶性肿瘤和弥散性血管内凝血(DIC)等多种疾病有关。\n非细菌性血栓性心内膜炎(non-bacterial thrombotic endocarditis，NBTE)曾被称为ldquo;恶病质性心内膜炎rdquo;或ldquo;消耗性心内膜炎rdquo;，因为本病常与慢性消耗性疾病、恶性肿瘤和弥散性血管内凝血(DIC)等多种疾病有关。。症状：微血栓形成, 心脏杂音。并发症：心肌梗塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是心室静止",
    "input": "",
    "output": "描述：心室静止亦称心室停搏，是指房室交接区停搏合并室性停搏。此时心房有收缩，两心室的机械性收缩全部停止，心室静止时间通常为2.7s以上。心室静止短暂性者可引起心悸，稍长者可诱发晕厥或心绞痛，更长时可导致阿-斯综合征或猝死。持久者终将死亡。\n心室静止亦称心室停搏，是指房室交接区停搏合并室性停搏。此时心房有收缩，两心室的机械性收缩全部停止，心室静止时间通常为2.7s以上。心室静止短暂性者可引起心悸，稍长者可诱发晕厥或心绞痛，更长时可导致阿-斯综合征或猝死。持久者终将死亡。。症状：心脏猝死, 心源性晕厥, 心脏骤停。并发症：心绞痛, 阿斯综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸部丝虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：胸部丝虫病(filariasis thorax)是由班氏丝虫、马来丝虫及犬恶丝虫或微丝蚴在胸部淋巴管内寄生引起淋巴道阻塞、引流障碍，或由微丝蚴血症或丝虫热所致的胸部器官病变；或虽无明显临床症状，但在胸水、痰、淋巴结等处找到丝虫或微丝蚴者称之。临床上常有发热、咳嗽、血痰、胸痛、气急、哮喘、乳糜痰、乳糜胸水、血嗜酸粒细胞增多、丝虫结节或丝虫性肉芽肿等。\n胸部丝虫病(filariasis thorax)是由班氏丝虫、马来丝虫及犬恶丝虫或微丝蚴在胸部淋巴管内寄生引起淋巴道阻塞、引流障碍，或由微丝蚴血症或丝虫热所致的胸部器官病变；或虽无明显临床症状，但在胸水、痰、淋巴结等处找到丝虫或微丝蚴者称之。临床上常有发热、咳嗽、血痰、胸痛、气急、哮喘、乳糜痰、乳糜胸水、血嗜酸粒细胞增多、丝虫结节或丝虫性肉芽肿等。。症状：反复肺炎, 淋巴管破裂, 呈马蜂螫型游走性水肿, 胸廓畸形, 啰音, 胸痛, 咳痰, 乏力, 怕冷, 高热寒战, 寒战。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是伏暑",
    "input": "",
    "output": "描述：伏暑是由暑湿之邪引起而发于秋冬季节的急性热病。其发病急骤，病势既重又缠绵难愈;初起寒热不规则，有发热、心烦、口渴、脘痞、苔腻等暑湿之邪内蕴外发的证候表现为主要特点。根据其发生季节及临床表现，临床上西医的秋冬流行性感冒、流行性出血热、钩端螺旋体病、病毒性脑炎等，可参考本病辨证治疗。\n伏暑是由暑湿之邪引起而发于秋冬季节的急性热病。其发病急骤，病势既重又缠绵难愈;初起寒热不规则，有发热、心烦、口渴、脘痞、苔腻等暑湿之邪内蕴外发的证候表现为主要特点。根据其发生季节及临床表现，临床上西医的秋冬流行性感冒、流行性出血热、钩端螺旋体病、病毒性脑炎等，可参考本病辨证治疗。。症状：烦渴多饮, 烦热, 色黄赤如酱, 胃脘饱胀, 发烧, 瘟暑, 烦躁不安。并发症：风热感冒, 钩端螺旋体肺炎, 流感, 流行性出血热"
  },
  {
    "instruction": "什么是利斯特菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：利斯特菌病(listeriosis)又译为李司忒菌病，李氏杆菌病 ，李司忒氏菌病。利斯特菌病是李斯单胞菌所致感染，多在免疫功能低下时散发性感染，主要见于新生儿、老人、孕妇及免疫缺陷病人。引起成人心内膜炎利斯特菌有3个菌种，仅单核细胞增多性利斯特菌(listeria monocytogenes)可引起人类感染。新生儿及免疫缺陷儿童比较常见。\n利斯特菌病(listeriosis)又译为李司忒菌病，李氏杆菌病 ，李司忒氏菌病。利斯特菌病是李斯单胞菌所致感染，多在免疫功能低下时散发性感染，主要见于新生儿、老人、孕妇及免疫缺陷病人。引起成人心内膜炎利斯特菌有3个菌种，仅单核细胞增多性利斯特菌(listeria monocytogenes)可引起人类感染。新生儿及免疫缺陷儿童比较常见。。症状：细菌感染, 肉芽肿。并发症：胆囊炎, 腹膜炎, 瘫痪, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹卒中综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：腹卒中综合征（Abdominal Apoplexy Syndrome）是指腹腔内血管自发性破裂引起急腹症和休克症候群。又称之为自发性大量腹腔内出血、腹腔内卒中综合征、肠系膜或腹膜下出血综合征。多见于有动脉硬化、高血压的男性患者。\n腹卒中综合征（Abdominal Apoplexy Syndrome）是指腹腔内血管自发性破裂引起急腹症和休克症候群。又称之为自发性大量腹腔内出血、腹腔内卒中综合征、肠系膜或腹膜下出血综合征。多见于有动脉硬化、高血压的男性患者。。症状：下腹部反跳痛, 腹肌紧张, 腹部压痛。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是下部附加前根脊髓动脉缺血症候群",
    "input": "",
    "output": "描述：下部附加前根脊髓动脉起自髂内动脉第1分支髂腰动脉的腰支，故又称为下部附加根动脉，主要构成骶3节段以下脊髓的血供，亦可能参与腰段大根动脉的组成。\n下部附加前根脊髓动脉起自髂内动脉第1分支髂腰动脉的腰支，故又称为下部附加根动脉，主要构成骶3节段以下脊髓的血供，亦可能参与腰段大根动脉的组成。。症状：大小便失禁, 感觉障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿Alstrom综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿Alstrom综合征属于常染色体隐性遗传性疾病，主要为视力减退、神经性耳聋、肥胖、糖尿病、尿崩症、肾功能不全、性腺功能低下、高尿酸血症及高甘油三酯血症等。是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变， 出生时或出生后一年内双眼锥杆细胞功能完全丧失，导致婴幼儿先天性盲。小儿Alstrom综合征又称先天性黑矇，遗传性先天性视网膜病、Alstrom-Olsen综合征等。\n小儿Alstrom综合征属于常染色体隐性遗传性疾病，主要为视力减退、神经性耳聋、肥胖、糖尿病、尿崩症、肾功能不全、性腺功能低下、高尿酸血症及高甘油三酯血症等。是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变， 出生时或出生后一年内双眼锥杆细胞功能完全丧失，导致婴幼儿先天性盲。小儿Alstrom综合征又称先天性黑矇，遗传性先天性视网膜病、Alstrom-Olsen综合征等。。症状：烦渴多饮, 尿崩, 关节畸形, 输尿管扩张, 痛风结节, 神经性耳聋, 多饮, 糖尿, 肥胖。并发症：糖尿病, 高尿酸血症, 尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是煎厥",
    "input": "",
    "output": "描述：煎厥指内热消烁阴液而出现昏厥的病症。多因平素阴精亏损，阳气亢盛，复感暑热病邪的煎迫而致。临床表现：耳鸣、耳聋，目盲，甚则突然昏厥，病势发展十分急骤《素问·生气通天论》。\n煎厥指内热消烁阴液而出现昏厥的病症。多因平素阴精亏损，阳气亢盛，复感暑热病邪的煎迫而致。临床表现：耳鸣、耳聋，目盲，甚则突然昏厥，病势发展十分急骤《素问·生气通天论》。。症状：传导性耳鸣。并发症：心-耳综合征, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 耳聋, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是冷球蛋白血症肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：冷球蛋白(cryoglobulin)是指血浆温度降至4～20℃时，发生沉淀或胶冻状，温度回升到37℃时，又溶解的一类球蛋白。正常血清仅含微量的冷球蛋白，当其浓度超过100mg/L时，称为冷球蛋白血症(cryoglobulinemia)。血清冷球蛋白增高者常伴有肾小球病变，称之为冷球蛋白血症肾损害(renal damage due to cryoglobulinemia)。\n冷球蛋白(cryoglobulin)是指血浆温度降至4～20℃时，发生沉淀或胶冻状，温度回升到37℃时，又溶解的一类球蛋白。正常血清仅含微量的冷球蛋白，当其浓度超过100mg/L时，称为冷球蛋白血症(cryoglobulinemia)。血清冷球蛋白增高者常伴有肾小球病变，称之为冷球蛋白血症肾损害(renal damage due to cryoglobulinemia)。。症状：抗-HCVAg阳性, 冷球蛋白发生沉淀或呈胶冻状, 多克隆型冷球蛋白血症, 急性肾衰竭。并发症：尿毒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是汗腺腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：汗腺腺瘤由汗腺上皮增生而成。生长缓慢，直径为1～2㎝。肿瘤包膜完整，与表皮不粘连。镜下见高柱状或立方形的腺上皮交织形成绒毛状突起。病理特征为分泌形柱状细胞下衬有一层肌上皮细胞。一般为良性，极少恶变。治疗原则为先作活组织检查，确诊后再行局部切除，同时辅以用药。\n汗腺腺瘤由汗腺上皮增生而成。生长缓慢，直径为1～2㎝。肿瘤包膜完整，与表皮不粘连。镜下见高柱状或立方形的腺上皮交织形成绒毛状突起。病理特征为分泌形柱状细胞下衬有一层肌上皮细胞。一般为良性，极少恶变。治疗原则为先作活组织检查，确诊后再行局部切除，同时辅以用药。。症状：汗腺分泌体味。并发症：乳头状汗腺腺瘤, 乳头状小汗腺腺瘤, 透明细胞汗腺腺瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨血管内皮细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：1943年Stout命名恶性血管肿瘤为血管内皮细胞瘤，以后在组织学分类与命名上很混乱，曾使用的名称很多，目前已经逐渐统一起来，称为骨血管内皮细胞瘤。公认骨血管内皮细胞瘤是介于骨血管瘤和骨血管肉瘤即良、恶性之间的一个中间型或未定型的肿瘤，是一种弥漫浸润生长但不转移的低恶性肿瘤。\n1943年Stout命名恶性血管肿瘤为血管内皮细胞瘤，以后在组织学分类与命名上很混乱，曾使用的名称很多，目前已经逐渐统一起来，称为骨血管内皮细胞瘤。公认骨血管内皮细胞瘤是介于骨血管瘤和骨血管肉瘤即良、恶性之间的一个中间型或未定型的肿瘤，是一种弥漫浸润生长但不转移的低恶性肿瘤。\n详细>>。症状：。并发症：骨折, 瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是合成树脂与塑料所致的皮肤病",
    "input": "",
    "output": "描述：合成树脂与塑料(synthetic resins and plastics)所致的皮肤病是指从事合成树脂、塑料生产过程中接触合成原料、单体、辅助原料所致者。临床表现为急性皮炎和慢性皮炎，在1周左右皮炎消退。\n合成树脂与塑料(synthetic resins and plastics)所致的皮肤病是指从事合成树脂、塑料生产过程中接触合成原料、单体、辅助原料所致者。临床表现为急性皮炎和慢性皮炎，在1周左右皮炎消退。。症状：黏膜损害, 锑性皮炎, 色素沉着。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿霉甘蔗中毒",
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    "output": "描述：霉变甘蔗中毒(mildewed bagasse poisoning)是由于食用霉变甘蔗而引起的中枢神经系统中毒性疾病。多发生在2～3月的北方地区，因产自南方的甘蔗11月份收割后运到北方，储存在仓库、地窖等地方堆放过冬，第2年春天销售时部分霉变。其病原菌是节菱孢，产生的毒素主要损害中枢神经系统。\n霉变甘蔗中毒(mildewed bagasse poisoning)是由于食用霉变甘蔗而引起的中枢神经系统中毒性疾病。多发生在2～3月的北方地区，因产自南方的甘蔗11月份收割后运到北方，储存在仓库、地窖等地方堆放过冬，第2年春天销售时部分霉变。其病原菌是节菱孢，产生的毒素主要损害中枢神经系统。。症状：。并发症：小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿腺苷脱氨酶缺乏",
    "input": "",
    "output": "描述：由于腺苷脱氨酶(adenosine deaminase，ADA)缺陷，导致核苷酸代谢产物dATP的蓄积，使早期T细胞和B细胞发育停滞于pro-T/pro-B阶段，导致T细胞和B细胞的缺陷。为常染色体隐性遗传性疾病。\n由于腺苷脱氨酶(adenosine deaminase，ADA)缺陷，导致核苷酸代谢产物dATP的蓄积，使早期T细胞和B细胞发育停滞于pro-T/pro-B阶段，导致T细胞和B细胞的缺陷。为常染色体隐性遗传性疾病。。症状：反复感染, 幽门狭窄, 婴儿肋骨外翻, 智力发育迟缓, 真菌感染, 细菌感染, 免疫力下降。并发症：肺炎, 脑膜炎, 拉肚子, 中耳炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛胚细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：毛胚细胞瘤(trichoblastoma)为毛囊胚细胞良性肿瘤，临床罕见。头部和颜面皮肤的真皮内出现单发性1～2cm大小的结节。手术切除治疗。\n毛胚细胞瘤(trichoblastoma)为毛囊胚细胞良性肿瘤，临床罕见。头部和颜面皮肤的真皮内出现单发性1～2cm大小的结节。手术切除治疗。。症状：。并发症：皮肤癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿乳糜泻",
    "input": "",
    "output": "描述：乳糜泻又称麸质(gluten)过敏性肠病，过去由于病因不明，也曾称之为特发性吸收不良综合征。现已证明本病是由于进食麦类食物，包括小麦、大麦及黑麦，机体对其中所含蛋白质成分麸质产生过敏所致，燕麦是否可引起本病，尚有不同意见，至少为害较轻，这种过敏反应，使小肠上部黏膜发生广泛病变，临床表现脂肪泻等吸收不良症状，且是一种终身性疾病。\n乳糜泻又称麸质(gluten)过敏性肠病，过去由于病因不明，也曾称之为特发性吸收不良综合征。现已证明本病是由于进食麦类食物，包括小麦、大麦及黑麦，机体对其中所含蛋白质成分麸质产生过敏所致，燕麦是否可引起本病，尚有不同意见，至少为害较轻，这种过敏反应，使小肠上部黏膜发生广泛病变，临床表现脂肪泻等吸收不良症状，且是一种终身性疾病。。症状：脂肪痢, 恶臭便, 腹痛腹泻, 低蛋白血症, 水样便。并发症：拉肚子, 脱水"
  },
  {
    "instruction": "什么是分泌过多性青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：分泌过多性青光眼(hypersecretion glaucoma)是一种罕见的特殊类型的开角型青光眼，其特点是眼压升高，但房水流畅系数正常。用眼压描记法、灌注法及组织切片检查均证明其无房水排出障碍。眼压升高的机制是由于房水生成增加，虽然房水排出功能正常，但不能充分将过多生成的房水排出眼外，因而导致眼压升高和视神经损害。一般认为其间歇性的房水生成过多与血管神经功能失调有关，患者多伴有高血压病。其发病率较低，约占青光眼总数的2%。\n分泌过多性青光眼(hypersecretion glaucoma)是一种罕见的特殊类型的开角型青光眼，其特点是眼压升高，但房水流畅系数正常。用眼压描记法、灌注法及组织切片检查均证明其无房水排出障碍。眼压升高的机制是由于房水生成增加，虽然房水排出功能正常，但不能充分将过多生成的房水排出眼外，因而导致眼压升高和视神经损害。一般认为其间歇性的房水生成过多与血管神经功能失调有关，患者多伴有高血压病。其发病率较低，约占青光眼总数的2%。。症状：眼压升高。并发症：高眼压症"
  },
  {
    "instruction": "什么是十二指肠内瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：十二指肠内瘘是指在十二指肠与腹腔内的其他空腔脏器之间形成的病理性通道，开口分别位于十二指肠及相应空腔脏器。十二指肠仅与单一脏器相沟通称“单纯性十二指肠内瘘”，与2个或以上的脏器相沟通则称为“复杂性十二指肠内瘘”。前者临床多见，后者较少发生。内瘘时，十二指肠及相应空腔脏器的内容物可通过该异常通道相互交通，由此引起感染、出血、体液丧失(腹泻、呕吐)、水电解质紊乱、器官功能受损以及营养不良等一系列改变。\n十二指肠内瘘是指在十二指肠与腹腔内的其他空腔脏器之间形成的病理性通道，开口分别位于十二指肠及相应空腔脏器。十二指肠仅与单一脏器相沟通称“单纯性十二指肠内瘘”，与2个或以上的脏器相沟通则称为“复杂性十二指肠内瘘”。前者临床多见，后者较少发生。内瘘时，十二指肠及相应空腔脏器的内容物可通过该异常通道相互交通，由此引起感染、出血、体液丧失(腹泻、呕吐)、水电解质紊乱、器官功能受损以及营养不良等一系列改变。。症状：十二指肠狭窄。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿软组织肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：软组织肉瘤(soft tissue sarcoma)是发生在结缔组织的恶性肿瘤，包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。但发生在骨骼、网状内皮系统、神经胶质等部位的除外。软组织肉瘤的细胞起源为原始间叶干细胞，位于非节段性中胚层，故可生长在身体不同部位。　　软组织肉瘤的临床表现是肿块，但肿块本身没有功能，故只有肿块增大压迫周围组织时才产生症状。包括纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、脂肪肉瘤、肌肉组织肿瘤、血管外皮瘤...\n软组织肉瘤(soft tissue sarcoma)是发生在结缔组织的恶性肿瘤，包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。但发生在骨骼、网状内皮系统、神经胶质等部位的除外。软组织肉瘤的细胞起源为原始间叶干细胞，位于非节段性中胚层，故可生长在身体不同部位。　　软组织肉瘤的临床表现是肿块，但肿块本身没有功能，故只有肿块增大压迫周围组织时才产生症状。包括纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、脂肪肉瘤、肌肉组织肿瘤、血管外皮瘤、血管肉瘤、滑膜肉瘤、恶性周围神经鞘瘤、腺泡状软组织肉瘤上、皮样肉瘤等，其确诊靠病理切片，但没有特征性的组织化学或免疫学、生物学标记。　　软组织肉瘤的治疗主要是手术切除，恶性程度相差较大，放疗和化疗的效果对各具体肿瘤不尽相同。。症状：血沉增快, 软组织肿胀, 骨及软组织肥大。并发症：视网膜母细胞瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肺脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：肺脓肿(abscess of lung) 是指由各种细菌感染引起的肺实质炎性病变，坏死液化，形成内含脓液的洞腔。主要继发于肺炎，其次并发于败血症。偶自邻近组织化脓病灶，如肝脓肿、膈下脓肿或脓胸蔓延到肺部。此外，肿瘤或异物压迫可使支气管阻塞而继发化脓性感染，肺吸虫、蛔虫及阿米巴等也可引起肺脓肿。原发性或继发性免疫功能低下和免疫抑制药的应用均可促使其发生。\n肺脓肿(abscess of lung) 是指由各种细菌感染引起的肺实质炎性病变，坏死液化，形成内含脓液的洞腔。主要继发于肺炎，其次并发于败血症。偶自邻近组织化脓病灶，如肝脓肿、膈下脓肿或脓胸蔓延到肺部。此外，肿瘤或异物压迫可使支气管阻塞而继发化脓性感染，肺吸虫、蛔虫及阿米巴等也可引起肺脓肿。原发性或继发性免疫功能低下和免疫抑制药的应用均可促使其发生。。症状：语音震颤增强, 烂桃样血痰, 消耗性体重下降, 痰有恶臭味, 咳血痰, 脓肿破入胸腔, 杵状指（趾）。并发症：脓胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性骨淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性骨淋巴瘤(primary bone lymphoma，PBL)是指病变仅限于骨骼系统，或周围软组织浸润，但无全身症状的淋巴瘤。这种疾病比较少见，仅占结外淋巴瘤病变的5%，占原发性骨肿瘤的7%。\n原发性骨淋巴瘤(primary bone lymphoma，PBL)是指病变仅限于骨骼系统，或周围软组织浸润，但无全身症状的淋巴瘤。这种疾病比较少见，仅占结外淋巴瘤病变的5%，占原发性骨肿瘤的7%。。症状：淋巴管破裂, 颈肩痛, 胸骨下端压痛。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是偶发分枝杆菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：偶发分枝杆菌感染(mycobacterium fortuitum infection)的病原菌偶发分枝杆菌(mycobacterium fortuitum)属迅速生长的分枝杆菌。抗酸染色阳性，革兰及PAS染色阴性，豚鼠接种不成功，小鼠足垫接种呈阳性。发病机制还不确切。临床表现为三种损害，即瘰疬样病变、皮下脓肿和角膜溃疡。通过分枝杆菌培养可以确诊。抗结核药物的治疗效果不肯定，可自愈。愈后呈稍凹陷的瘢痕。\n偶发分枝杆菌感染(mycobacterium fortuitum infection)的病原菌偶发分枝杆菌(mycobacterium fortuitum)属迅速生长的分枝杆菌。抗酸染色阳性，革兰及PAS染色阴性，豚鼠接种不成功，小鼠足垫接种呈阳性。发病机制还不确切。临床表现为三种损害，即瘰疬样病变、皮下脓肿和角膜溃疡。通过分枝杆菌培养可以确诊。抗结核药物的治疗效果不肯定，可自愈。愈后呈稍凹陷的瘢痕。。症状：淋巴液流出, 舌质红绛, 继发感染, 伤口感染。并发症：巩膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿亚急性骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：亚急性骨髓炎是由低毒力细菌所引起的局限性骨感染。以起病隐匿，局部症状轻微，多无发热等全身症状为主要特征。\n亚急性骨髓炎是由低毒力细菌所引起的局限性骨感染。以起病隐匿，局部症状轻微，多无发热等全身症状为主要特征。。症状：软组织肿胀。并发症：骨肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是马尔堡病毒病",
    "input": "",
    "output": "描述：马尔堡病毒病是在欧洲新认识的病毒性出血病，其贮存宿主不明。马尔堡病毒病1967年首先在欧洲发生，并分离到病毒。传染源为病人和带毒的猴，通过感染的血液、组织、尿及呼吸道分泌物、精液等传播。\n马尔堡病毒病是在欧洲新认识的病毒性出血病，其贮存宿主不明。马尔堡病毒病1967年首先在欧洲发生，并分离到病毒。传染源为病人和带毒的猴，通过感染的血液、组织、尿及呼吸道分泌物、精液等传播。。症状：肌痛。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性胸骨后膈疝",
    "input": "",
    "output": "描述：腹腔脏器经胸肋三角突入胸腔心膈角区，称为先天性胸骨后膈疝，又称胸骨后疝(retrosteRNAl hernia)，胸骨旁疝(parasternal hernia)，前外侧疝(anterolateral hernia)或Morgangri裂孔疝。本病较少见，占膈疝的3%～5%。新生儿期即可发病，成年后发病者亦较常见。右侧胸腔多发，以呼吸和消化系统症状为主，若发生肠管嵌顿，可出现胸腹腔感染等表现。\n腹腔脏器经胸肋三角突入胸腔心膈角区，称为先天性胸骨后膈疝，又称胸骨后疝(retrosteRNAl hernia)，胸骨旁疝(parasternal hernia)，前外侧疝(anterolateral hernia)或Morgangri裂孔疝。本病较少见，占膈疝的3%～5%。新生儿期即可发病，成年后发病者亦较常见。右侧胸腔多发，以呼吸和消化系统症状为主，若发生肠管嵌顿，可出现胸腹腔感染等表现。。症状：肋间隙可有压痛, 肋骨及胸骨下吸入性凹陷, 连枷胸, 胸廓塌陷畸形, 胸廓异常, 膈膨升, 上腹壁的中央线缺损, 吸气时出现连枷胸。并发症：主动脉肠道瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是青霉病",
    "input": "",
    "output": "描述：青霉菌病(penicilliosis)亦称帚形菌病，少见，为青霉菌所致。\n青霉菌病(penicilliosis)亦称帚形菌病，少见，为青霉菌所致。。症状：。并发症：心包炎, 心内膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是黏多糖贮积症Ⅳ型",
    "input": "",
    "output": "描述：本型又名莫尔奎(Morquio)综合征、骨软骨营养不良、畸形性软骨营养不良、非典型性佝偻病。其特征性表现为躯干明显变短矮小畸形，股骨头和髋臼呈进行性改变，关节肿大，肌肉韧带松弛。本病为常染色体隐性遗传，两性均可发病，男稍多于女。\n本型又名莫尔奎(Morquio)综合征、骨软骨营养不良、畸形性软骨营养不良、非典型性佝偻病。其特征性表现为躯干明显变短矮小畸形，股骨头和髋臼呈进行性改变，关节肿大，肌肉韧带松弛。本病为常染色体隐性遗传，两性均可发病，男稍多于女。。症状：关节畸形, 异常矮小, 关节肿大, 体型异常。并发症：小儿遗传性痉挛性截瘫"
  },
  {
    "instruction": "什么是结肠血管畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：结肠血管疾病是下消化道出血的重要原因之一，过去常常是通过血管造影或手术发现，现在内镜的普及和发展，越来越多的结肠血管疾病得到诊治，其病变常是血管本身的异常，也可以是某些病症的表现之一，病因仍不十分明确，目前应用最多的是“血管畸形(vascular malformation)”。\n结肠血管疾病是下消化道出血的重要原因之一，过去常常是通过血管造影或手术发现，现在内镜的普及和发展，越来越多的结肠血管疾病得到诊治，其病变常是血管本身的异常，也可以是某些病症的表现之一，病因仍不十分明确，目前应用最多的是“血管畸形(vascular malformation)”。。症状：结肠血管发育不良, 腹部不适, 血管畸形, 下消化道少量出血。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是非霍乱弧菌感染",
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    "output": "描述：由非霍乱弧菌引起得感染，这类弧菌在生化和血清学方面均不同于霍乱弧菌，可因致病菌种的不同而引起伤口感染，肠毒症或腹泻。\n由非霍乱弧菌引起得感染，这类弧菌在生化和血清学方面均不同于霍乱弧菌，可因致病菌种的不同而引起伤口感染，肠毒症或腹泻。。症状：分泌性腹泻, 继发感染, 水样便, 里急后重。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿柯萨奇病毒B感染",
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    "output": "描述：柯萨奇病毒B(Coxsackie virus B，CVB)感染主要侵犯免疫力低下的新生儿和卫生条件差的地区，临床以心肌、脑等众多脏器炎症损害为特点。本病严重的暴发流行，其病死率曾高达26%～69.4%，对新生儿危害较大，已引起世界范围新生儿学者重视。自1954年美国纽约州柯萨奇镇发生被报道以来，除引起新生儿散发感染外，陆续在世界的某些地区发生了多次流行;近年来我国北京、黄山、沈阳等地区，在婴儿室内也相继发生了不同规模的流行。\n柯萨奇病毒B(Coxsackie virus B，CVB)感染主要侵犯免疫力低下的新生儿和卫生条件差的地区，临床以心肌、脑等众多脏器炎症损害为特点。本病严重的暴发流行，其病死率曾高达26%～69.4%，对新生儿危害较大，已引起世界范围新生儿学者重视。自1954年美国纽约州柯萨奇镇发生被报道以来，除引起新生儿散发感染外，陆续在世界的某些地区发生了多次流行;近年来我国北京、黄山、沈阳等地区，在婴儿室内也相继发生了不同规模的流行。。症状：无尿, 前囟张力增高, 新生儿蛋白尿, 消化道激惹, 反复高热, 持续性发热, 氮质血症, 败血症征象, 心脏扩大, 瘀斑, 皮肤出血点。并发症：黄疸, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿多发性硬化",
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    "output": "描述：小儿多发性硬化为一种累及中枢神经系统白质的自身免疫性脱髓鞘性疾病，是以病灶播散、多发，病程常有缓解与复发为特征。起病常在成年早期，但近年来也有较多儿童病例的报告。由于脑和脊髓内存在着多灶的脱髓鞘斑块，临床上常表现为神经系统多部位的功能障碍。\n小儿多发性硬化为一种累及中枢神经系统白质的自身免疫性脱髓鞘性疾病，是以病灶播散、多发，病程常有缓解与复发为特征。起病常在成年早期，但近年来也有较多儿童病例的报告。由于脑和脊髓内存在着多灶的脱髓鞘斑块，临床上常表现为神经系统多部位的功能障碍。。症状：痉挛性截瘫期, 逼尿肌无反射, 下肢神经性疼痛, 吟诗样语言, 四肢近端肌肉呼吸麻痹。并发症：肝脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰多肽瘤",
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    "output": "描述：胰多肽(pancreatic polypeptide，PP)由胰腺PP细胞(或F细胞)分泌，PP细胞分布于胰岛组织中，也可散在分布于胰腺外分泌腺中。胰多肽瘤(pancreatic polypeptidoma，PPoma)是一种胰腺分泌PP细胞增多的内分泌肿瘤。\n胰多肽(pancreatic polypeptide，PP)由胰腺PP细胞(或F细胞)分泌，PP细胞分布于胰岛组织中，也可散在分布于胰腺外分泌腺中。胰多肽瘤(pancreatic polypeptidoma，PPoma)是一种胰腺分泌PP细胞增多的内分泌肿瘤。。症状：脂肪泻。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿软骨外胚层发育不全综合征",
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    "output": "描述：软骨外胚层发育不全综合征又称Ellis-van Creveld先天畸形综合征、先天性软骨钙化障碍心脏病综合征、软骨外胚层发育异常综合征等，为常染色体隐性遗传性疾病，由于外胚层基因突变或者环境影响致使分化偏离正常而导致的长骨生长板增殖缺陷。患者出生时即出现侏儒外观，表现为短肢型侏儒，可有有先天性心脏病和生殖器畸形等。\n软骨外胚层发育不全综合征又称Ellis-van Creveld先天畸形综合征、先天性软骨钙化障碍心脏病综合征、软骨外胚层发育异常综合征等，为常染色体隐性遗传性疾病，由于外胚层基因突变或者环境影响致使分化偏离正常而导致的长骨生长板增殖缺陷。患者出生时即出现侏儒外观，表现为短肢型侏儒，可有有先天性心脏病和生殖器畸形等。。症状：牙齿异常, 毛发异常, 初生婴儿即出现侏儒状态, 心脏畸形, 并指（趾）畸形, 多指（趾）畸形, 指甲异常。并发症：先天性心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨血管肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨血管肉瘤亦称脉管肉瘤、恶性骨血管瘤、恶性血管内皮瘤，为起源于骨内血管内皮细胞的高度恶性骨肿瘤，早期能转移到肺。Mallory(1908)首先描述，此瘤罕见。\n骨血管肉瘤亦称脉管肉瘤、恶性骨血管瘤、恶性血管内皮瘤，为起源于骨内血管内皮细胞的高度恶性骨肿瘤，早期能转移到肺。Mallory(1908)首先描述，此瘤罕见。。症状：病理性骨折, 压缩型骨折, 骨皮质变薄, 截瘫, 言语紊乱, 钝痛, 神经痛。并发症：并发截瘫的脊柱结核, 骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿基底细胞痣综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿基底细胞痣综合征(basal cell nevus syndrome)的临床包括有皮肤、牙、骨骼、眼、神经、生殖6个主要器官系统，约有38种异常，其中以基底细胞癌、颌骨囊肿、手掌或足底角化不良和骨骼异常最多见。小儿基底细胞痣综合征为常染色体显性遗传性疾病，累及多种器官。\n小儿基底细胞痣综合征(basal cell nevus syndrome)的临床包括有皮肤、牙、骨骼、眼、神经、生殖6个主要器官系统，约有38种异常，其中以基底细胞癌、颌骨囊肿、手掌或足底角化不良和骨骼异常最多见。小儿基底细胞痣综合征为常染色体显性遗传性疾病，累及多种器官。。症状：少儿脊柱侧凸, 皮肤萎缩和色素沉着, 色素沉着。并发症：颌骨囊肿, 婴儿脑积水, 基底细胞癌, 隐睾"
  },
  {
    "instruction": "什么是油性肉芽肿",
    "input": "",
    "output": "描述：油性肉芽肿(oil granuloma)属于异物肉芽肿范畴，曾用名称有脂肪肉芽肿(oleogranuloma)，石蜡瘤(paraffinoma)。常由于注射油剂或不溶性脂类液体，致组织对油脂异物反应的一种特殊类型，大多形成结节或斑块，自觉症状轻微或缺如。\n油性肉芽肿(oil granuloma)属于异物肉芽肿范畴，曾用名称有脂肪肉芽肿(oleogranuloma)，石蜡瘤(paraffinoma)。常由于注射油剂或不溶性脂类液体，致组织对油脂异物反应的一种特殊类型，大多形成结节或斑块，自觉症状轻微或缺如。。症状：进行性肉芽性溃疡坏死, 皮肤肉芽肿, 肉芽肿, 异型网织细胞。并发症：疤痕疙瘩"
  },
  {
    "instruction": "什么是尸厥",
    "input": "",
    "output": "描述：尸厥是指突然昏倒不省人事.状如昏死，患者呼吸微弱，脉象极细，或毫不应指，故乍看似死，须认真诊察和及时抢救。\n尸厥是指突然昏倒不省人事.状如昏死，患者呼吸微弱，脉象极细，或毫不应指，故乍看似死，须认真诊察和及时抢救。。症状：浅昏迷, 头昏, 昏迷。并发症：非酮症高血糖-高渗性昏迷, 老年人低血糖昏迷, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是蛙粪霉病",
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    "output": "描述：蛙粪霉病(basidiobolomycosis)是由接合菌亚门-接合菌纲-蛙粪霉科中的固孢蛙粪霉所引起，首例由印度尼西亚于1956年报道。\n蛙粪霉病(basidiobolomycosis)是由接合菌亚门-接合菌纲-蛙粪霉科中的固孢蛙粪霉所引起，首例由印度尼西亚于1956年报道。。症状：皮肤粘连, 色素异常。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是活动盲肠综合征",
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    "output": "描述：在生理情况下，盲肠各面均有腹膜覆盖，但有5％的人盲肠上段后面可无腹膜覆盖，且具有不发达的系膜，故有一定程度的活动性，但其活动范围不应超过6cm，然而，如果在胚胎时期右侧结肠系膜与侧面腹膜未能融合，则可导致盲肠和升结肠的活动性大大增强，即使仍然处于正常的右下解剖位置，却可因异常性活动而发生扭转、移位，有时甚至超过中线至左侧，导致部分性肠梗阻的一系列症状，称之为活动盲肠综合征（hyperkinetic cecum syndrome）。\n在生理情况下，盲肠各面均有腹膜覆盖，但有5％的人盲肠上段后面可无腹膜覆盖，且具有不发达的系膜，故有一定程度的活动性，但其活动范围不应超过6cm，然而，如果在胚胎时期右侧结肠系膜与侧面腹膜未能融合，则可导致盲肠和升结肠的活动性大大增强，即使仍然处于正常的右下解剖位置，却可因异常性活动而发生扭转、移位，有时甚至超过中线至左侧，导致部分性肠梗阻的一系列症状，称之为活动盲肠综合征（hyperkinetic cecum syndrome）。。症状：。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿混合性结缔组织病",
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    "output": "描述：小儿混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease，MCTD)是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一种自身性免疫性疾病。　　本病由Sharp等于1972年首先报导并命名的一种独立的综合征。属于Ⅱ型重叠胶原病的代表性疾病。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。\n小儿混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease，MCTD)是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一种自身性免疫性疾病。　　本病由Sharp等于1972年首先报导并命名的一种独立的综合征。属于Ⅱ型重叠胶原病的代表性疾病。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。。症状：食管扩张, 关节畸形, 指(趾)肿胀, 皮肤硬化。并发症：心包炎, 心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是直接型颈动脉海绵窦瘘",
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    "output": "描述：直接型颈动脉海绵窦瘘多见于外伤。少数直接型颈动脉海绵窦瘘是自发性的，多为颈内动脉海绵窦段的动脉瘤破裂所致，在血管造影片上与外伤性可无区别。各种原因引起颈内动脉主干或分支破损，形成颈内动脉与海绵窦间高压、高流量的瘘管，而产生一系列复杂的临床表现。\n直接型颈动脉海绵窦瘘多见于外伤。少数直接型颈动脉海绵窦瘘是自发性的，多为颈内动脉海绵窦段的动脉瘤破裂所致，在血管造影片上与外伤性可无区别。各种原因引起颈内动脉主干或分支破损，形成颈内动脉与海绵窦间高压、高流量的瘘管，而产生一系列复杂的临床表现。。症状：颈后及肩部皮肤发硬, 晨起时颈背部弥漫性剧痛, 眼球不能随意动, 不能转颈, 眼球运动障碍, 持续颅内杂音, 与脉搏相一致的眼球跳动, 凝视麻痹, 产妇颈背酸痛, 压迫瘘口试验。并发症：鼻出血, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是莱特雷尔-西韦病",
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    "output": "描述：莱特雷尔-西韦病(Letterer-Siwe disease)是一种急性分化组织细胞增多病，发病年龄小，病变常侵犯多系统，眼和眼眶受累少见，预后很差。\n莱特雷尔-西韦病(Letterer-Siwe disease)是一种急性分化组织细胞增多病，发病年龄小，病变常侵犯多系统，眼和眼眶受累少见，预后很差。。症状：眼睑肿胀且呈淡绿色, 眼睑闭合不全, 骨质破坏, 耳溢液, 白细胞减少, 耳痛。并发症：中耳炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性短结肠",
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    "output": "描述：先天性短结肠(congenital short colon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome)，为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见，多合并高位肛门直肠畸形。\n先天性短结肠(congenital short colon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome)，为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见，多合并高位肛门直肠畸形。。症状：结肠血管发育不良, 巨大的结肠。并发症：吸入性肺炎, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是羟磷灰石沉积病",
    "input": "",
    "output": "描述：羟磷灰石是骨骼(包括牙齿)的主要矿盐。羟磷灰石沉积病是羟磷灰石在骨骼、牙齿外组织沉积，即为异位钙化。异位钙化可发生于机体各个部分，包括局部的和系统的结缔组织、关节及关节周围组织。关节及关节周围组织钙化，常不出现症状，但有时可造成急性关节炎和其他多种慢性关节疾患。此病一般症状较轻，甚或无任何症状，但也可以致关节破坏畸形而需关节更换术。羟磷灰石在关节周围沉积，可发生于任何年龄，但多见于老年人。\n羟磷灰石是骨骼(包括牙齿)的主要矿盐。羟磷灰石沉积病是羟磷灰石在骨骼、牙齿外组织沉积，即为异位钙化。异位钙化可发生于机体各个部分，包括局部的和系统的结缔组织、关节及关节周围组织。关节及关节周围组织钙化，常不出现症状，但有时可造成急性关节炎和其他多种慢性关节疾患。此病一般症状较轻，甚或无任何症状，但也可以致关节破坏畸形而需关节更换术。羟磷灰石在关节周围沉积，可发生于任何年龄，但多见于老年人。。症状：关节畸形, 手指小关节痛肿, 关节肿大, 关节肿胀。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是血色病性骨关节病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病是由于铁代谢异常引起体内铁含量过高，沉积于各内脏和器官而产生各种症状的一种疾病。临床上分为自发性和继发性两种类型。前者是由于遗传性铁代谢失调所致，特征是铁吸收过量，产生病理性铁沉着，最后导致许多器官的功能障碍，以肝、胰、心、垂体最明显。其典型临床表现为肝大、糖尿病、皮肤色素沉着和性功能减退。有的病例可有全身无力、体重减轻、腹痛、呼吸困难和水肿等表现。继发性血色病大多是继发于长期反复大量输血(如治疗再生障碍性贫血时...\n本病是由于铁代谢异常引起体内铁含量过高，沉积于各内脏和器官而产生各种症状的一种疾病。临床上分为自发性和继发性两种类型。前者是由于遗传性铁代谢失调所致，特征是铁吸收过量，产生病理性铁沉着，最后导致许多器官的功能障碍，以肝、胰、心、垂体最明显。其典型临床表现为肝大、糖尿病、皮肤色素沉着和性功能减退。有的病例可有全身无力、体重减轻、腹痛、呼吸困难和水肿等表现。继发性血色病大多是继发于长期反复大量输血(如治疗再生障碍性贫血时，输血次数可达百次以上)和既往曾用铁剂治疗的情况下。亦可见于溶血性疾病、营养不良、维生素A缺乏及长期腹泻等。　　在正常人，体内总含铁量为3～5g。铁代谢障碍时，可能积蓄达25g以上。输血时每1000ml全血含铁500mg。一般认为输入的铁超过20g时，即将产生继发性血色病。。症状：指节增粗, 上眼睑增厚松弛, 消瘦, 呼吸异常, 关节响痛, 色素异常。并发症：骨囊肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤性腹膜后出血或血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：腹膜后出血(retroperitoneal hemorrhage)和血肿(hematoma)是位于腹膜后间隙内的器官、血管、肌肉、附近骨组织外伤出血和形成的血肿。因原发损伤的器官不同，损伤的严重程度不同，故临床表现各异。小量出血和血肿可被组织和器官损伤的症状所遮盖，大量出血和大的血肿主要可致低血容量性休克，腹部症状常与胃肠道损伤相混淆。诊断错误可导致阴性剖腹探查，延误手术抢救机会而导致病人死亡。\n腹膜后出血(retroperitoneal hemorrhage)和血肿(hematoma)是位于腹膜后间隙内的器官、血管、肌肉、附近骨组织外伤出血和形成的血肿。因原发损伤的器官不同，损伤的严重程度不同，故临床表现各异。小量出血和血肿可被组织和器官损伤的症状所遮盖，大量出血和大的血肿主要可致低血容量性休克，腹部症状常与胃肠道损伤相混淆。诊断错误可导致阴性剖腹探查，延误手术抢救机会而导致病人死亡。。症状：内脏出血, 腰大肌阴影消失, 瘀血积聚, 反复出血, 血肿形成。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻中隔溃疡",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻中隔溃疡（septal ulcer）和鼻中隔穿孔(perforation of nASAl septum)是同一病理过程的不同时期。除外伤外，鼻中隔穿孔之前常有溃疡。外伤、手术损伤、接触腐蚀性或刺激性的物质均可引起鼻中隔穿孔。恶性肉芽肿、恶性淋巴瘤、结核、狼疮、麻风及梅毒均可破坏鼻中隔软骨及骨部致穿孔。\n鼻中隔溃疡（septal ulcer）和鼻中隔穿孔(perforation of nASAl septum)是同一病理过程的不同时期。除外伤外，鼻中隔穿孔之前常有溃疡。外伤、手术损伤、接触腐蚀性或刺激性的物质均可引起鼻中隔穿孔。恶性肉芽肿、恶性淋巴瘤、结核、狼疮、麻风及梅毒均可破坏鼻中隔软骨及骨部致穿孔。。症状：。并发症：鼻中隔脓肿, 鼻中隔穿孔"
  },
  {
    "instruction": "什么是视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征(subretinal fibrosis and uveitis syndrome)是一种相对少见的临床类型，其特征是出现慢性葡萄膜炎和进展为视网膜下纤维化病变。视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征是一类视网膜下纤维化而不是引起脉络膜视网膜瘢痕或萎缩的多灶性脉络膜和视网膜色素上皮的炎症性疾病。但也有不少人认为视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征是一种独立的葡萄膜炎类型。\n视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征(subretinal fibrosis and uveitis syndrome)是一种相对少见的临床类型，其特征是出现慢性葡萄膜炎和进展为视网膜下纤维化病变。视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征是一类视网膜下纤维化而不是引起脉络膜视网膜瘢痕或萎缩的多灶性脉络膜和视网膜色素上皮的炎症性疾病。但也有不少人认为视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征是一种独立的葡萄膜炎类型。。症状：水肿, 夜盲, 单眼眼前黑影, 老年人非病变性眼前飞蚊, 中心暗点扩大, 单侧眼底出现肉芽肿性改变, 飞蚊症, 视力障碍, 眼前黑影。并发症：原发性视网膜脱离"
  },
  {
    "instruction": "什么是尼曼-皮克病",
    "input": "",
    "output": "描述：尼曼-皮克病(Niemann-pickrsquo;s disease，NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病，以年幼儿童多发，具有肝、脾大，眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。\n尼曼-皮克病(Niemann-pickrsquo;s disease，NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病，以年幼儿童多发，具有肝、脾大，眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。。症状：眼底黄斑部的樱桃红斑点, 麻痹。并发症：痴呆, 抑郁症, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿莱施-尼汉综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：莱施-尼汉综合征(Lesch-Nyhan syndrome)又称自毁容貌综合征.本病的临床特点是男孩发病、智力低下、舞蹈状手足徐动、脑性瘫痪、强迫性自残、攻击性行为和高尿酸血症等。该病常见小儿时期发生的由于尿酸代谢异常所致的嘌呤代谢异常(metabolic abnormality of purine)症状。1964年Lesch与Nyhan首次报道并描述本病。\n莱施-尼汉综合征(Lesch-Nyhan syndrome)又称自毁容貌综合征.本病的临床特点是男孩发病、智力低下、舞蹈状手足徐动、脑性瘫痪、强迫性自残、攻击性行为和高尿酸血症等。该病常见小儿时期发生的由于尿酸代谢异常所致的嘌呤代谢异常(metabolic abnormality of purine)症状。1964年Lesch与Nyhan首次报道并描述本病。。症状：关节畸形, 舞蹈样手足徐动, 下肢呈剪刀步态, 智力减低, 营养障碍, 不自主运动, 语言发育迟缓, 痛风结节, 自我残伤行为, 角弓反张。并发症：血尿, 痛风性关节炎, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是失荣",
    "input": "",
    "output": "描述：失荣是发生于颈部、耳后的岩肿。与现代医学称的颈部淋巴转移癌或恶性淋巴瘤类似。\n失荣是发生于颈部、耳后的岩肿。与现代医学称的颈部淋巴转移癌或恶性淋巴瘤类似。。症状：额部肿块, 胫骨结节处的酸痛，肿胀。并发症：生殖道肿瘤皮肤转移, 小儿转移性骨肿瘤, 纵隔囊肿及肿瘤, 泌尿道肿瘤皮肤转移, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿结节性多动脉炎",
    "input": "",
    "output": "描述：结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa，PAN)是中小动脉坏死性血管炎，沿血管管壁有结节形成，特别是在肠系膜的血管床，邻近静脉也受累。\n结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa，PAN)是中小动脉坏死性血管炎，沿血管管壁有结节形成，特别是在肠系膜的血管床，邻近静脉也受累。。症状：皮肤触痛, 关节痛, 脂肪泻, 急腹症, 皮肤瘀斑, 转氨酶增高。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人霍奇金淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：霍奇金淋巴瘤(Hodgkinrsquo;s lymphoma)是淋巴系统的一种独特的恶性疾病，开始常发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg(里-斯)细胞的出现和适当数量的细胞背景。根据其外观和里-斯细胞、淋巴细胞以及纤维化的相对比例可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。组织学亚型是决定患者临床表现、预后和恰当治疗的主要因素。\n霍奇金淋巴瘤(Hodgkinrsquo;s lymphoma)是淋巴系统的一种独特的恶性疾病，开始常发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg(里-斯)细胞的出现和适当数量的细胞背景。根据其外观和里-斯细胞、淋巴细胞以及纤维化的相对比例可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。组织学亚型是决定患者临床表现、预后和恰当治疗的主要因素。。症状：。并发症：白血病"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肠闭锁与狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。\n胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。。症状：急性肠扭转, 肠闭锁, 肠穿孔。并发症：先天性食管闭锁, 尿道下裂"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿感染性休克",
    "input": "",
    "output": "描述：感染性休克(septic shock)在临床非常常见，是由细菌、病毒、真菌、立克次体等致病微生物感染，及其有害产物引起的急性循环功能紊乱，导致血流灌注不足而致的休克，又称败血症休克、脓毒性休克。是机体对病原体的炎症免疫反应(immuno inflammatory response)失控，引起循环(macrocirculation)和微循环(microcirculation)功能紊乱，最终导致细胞代谢和脏器功能障碍的循环衰竭综合征。近年来随着对感染和休克这两个基本病理过程，在微观和宏观上理解的不断...\n感染性休克(septic shock)在临床非常常见，是由细菌、病毒、真菌、立克次体等致病微生物感染，及其有害产物引起的急性循环功能紊乱，导致血流灌注不足而致的休克，又称败血症休克、脓毒性休克。是机体对病原体的炎症免疫反应(immuno inflammatory response)失控，引起循环(macrocirculation)和微循环(microcirculation)功能紊乱，最终导致细胞代谢和脏器功能障碍的循环衰竭综合征。近年来随着对感染和休克这两个基本病理过程，在微观和宏观上理解的不断深入，对感染性休克的发病机制、定位以及临床诊治原则正在发生深刻变化。。症状：指甲突然变白, 烧伤创面淡黄色粘稠分泌物, 口唇和甲床略带青紫, 烧伤创面苍白或焦黄炭化, 烧伤创面暗灰或黑色的坏死斑, 面色觥白, 重力休克, 有效血容量减少, 尿偏碱, 心音微弱, 心脏压塞征象, 意识朦胧状态, 脉象细数, 反复高热, 虚脱, 皮肤苍白, 甲皱毛细血管袢数减少, 静脉萎陷, 烧伤创面甜腥气味的粘稠分泌物, 烧伤创面粪臭味分泌物, 心脏功能突然失代偿, 红细胞压积偏高, 四肢发冷, 心跳加快。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是细菌协同性坏疽",
    "input": "",
    "output": "描述：细菌协同性坏疽(bacterial synergistic gangrene)又称Meleneys协同性坏疽(Meleneys synergistic gangrene)，或进行性协同性坏死。是由微嗜氧非溶血性链球菌和厌氧链球菌所引起的皮下组织感染 。另外，肢体的软组织感染亦可导致坏疽的病理变化。细菌协同性坏疽病程缓慢，发生罕见，但软组织坏死严重。\n细菌协同性坏疽(bacterial synergistic gangrene)又称Meleneys协同性坏疽(Meleneys synergistic gangrene)，或进行性协同性坏死。是由微嗜氧非溶血性链球菌和厌氧链球菌所引起的皮下组织感染 。另外，肢体的软组织感染亦可导致坏疽的病理变化。细菌协同性坏疽病程缓慢，发生罕见，但软组织坏死严重。。症状：皮肤坏死, 湿性坏疽, 下肢湿性坏疽, 干性坏疽, 皮下组织硬结。并发症：气性坏疽, 蜂窝织炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿病态窦房结综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿病态窦房结综合征(sick sinus syndrome，SSS)是由于各种原因导致的窦房结和心房传导系统的器质性病变，使其起搏频率降低或发生传出阻滞。主要以窦性心动过缓、窦房传导阻滞、窦性停搏为主，也可出现心动过缓-心动过速综合征。窦房结失去了心脏起搏主导作用，因而产生各种心律失常，并有心、脑、肾供血不足的临床症状。病态窦房结综合征又称窦房结功能不全(sinus node dysfunction)，简称病窦综合征或病窦，当心动过缓并发脑缺氧晕厥或抽搐时又称为...\n小儿病态窦房结综合征(sick sinus syndrome，SSS)是由于各种原因导致的窦房结和心房传导系统的器质性病变，使其起搏频率降低或发生传出阻滞。主要以窦性心动过缓、窦房传导阻滞、窦性停搏为主，也可出现心动过缓-心动过速综合征。窦房结失去了心脏起搏主导作用，因而产生各种心律失常，并有心、脑、肾供血不足的临床症状。病态窦房结综合征又称窦房结功能不全(sinus node dysfunction)，简称病窦综合征或病窦，当心动过缓并发脑缺氧晕厥或抽搐时又称为阿-斯综合征(Adams-Stokes syndrome)。心动过缓和异位快速心律如室上性心动过速、心房扑动等，可交替出现，此称为快慢综合征。病窦在儿童较成人少见，发病率无详实统计。。症状：易激动, 食欲较差, 记忆力障碍, 迷走神经张力增高, 心动过缓, 纳差, 冠状动脉供血不足。并发症：休克, 心绞痛, 阿斯综合征, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是基底节血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：外伤性基底节区血肿是在CT广泛应用之后才发现的特殊部位现象。据Macpherson（1986）报道其发生率占颅脑损伤的3.1%，并将之分为两型：其一为单纯性基底节血肿，其二为复合性基底节血肿。\n外伤性基底节区血肿是在CT广泛应用之后才发现的特殊部位现象。据Macpherson（1986）报道其发生率占颅脑损伤的3.1%，并将之分为两型：其一为单纯性基底节血肿，其二为复合性基底节血肿。。症状：脑室出血。并发症：脑出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是心包囊肿与心包憩室",
    "input": "",
    "output": "描述：心包囊肿是指发生于心包的一种先天性纵隔囊肿，亦称为间皮囊肿、心包旁囊肿、胸膜心包囊肿、纵隔水囊肿或纵隔单纯性囊肿等。囊肿与心包腔隔绝，如果经蒂与心包腔相通，则称为心包憩室。\n心包囊肿是指发生于心包的一种先天性纵隔囊肿，亦称为间皮囊肿、心包旁囊肿、胸膜心包囊肿、纵隔水囊肿或纵隔单纯性囊肿等。囊肿与心包腔隔绝，如果经蒂与心包腔相通，则称为心包憩室。。症状：心包积液体征, 气管间隙形成肿块, 气短, 胸膺胀满, 心率过缓。并发症：上腔静脉综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是上斜肌腱鞘综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：上斜肌腱鞘综合征(superior oblique tendon sheath syndrome)是指由于先天性解剖异常或后天继发于外伤或手术所致的上斜肌肌腱和鞘膜过分增厚或粘连，限制了下斜肌的上转运动，致使眼球固定于向下注视的状态。\n上斜肌腱鞘综合征(superior oblique tendon sheath syndrome)是指由于先天性解剖异常或后天继发于外伤或手术所致的上斜肌肌腱和鞘膜过分增厚或粘连，限制了下斜肌的上转运动，致使眼球固定于向下注视的状态。。症状：眼球不能随意动, 指、拇、脘的伸展功能完全丧失, 足踝部光滑圆形的包块, 指间关节不能屈曲, 腱鞘厚化, 腱鞘变干, 肌腱扭伤, 肌肉酸痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜皮菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：嗜皮菌病(dermatophilosis)是由刚果嗜皮菌引起的感染性疾病。本病主要在动物中传播，是感染家畜和野生动物引起的疾病，已在非洲、亚洲、大洋洲、欧洲和南美洲等地发现。人类感染病例罕见。1960年Dean等在美国纽约发现4例患者在与病鹿接触后发生了此病。本病预后良好，不经治疗亦可自愈。迄今未发现系统性感染的病例。\n嗜皮菌病(dermatophilosis)是由刚果嗜皮菌引起的感染性疾病。本病主要在动物中传播，是感染家畜和野生动物引起的疾病，已在非洲、亚洲、大洋洲、欧洲和南美洲等地发现。人类感染病例罕见。1960年Dean等在美国纽约发现4例患者在与病鹿接触后发生了此病。本病预后良好，不经治疗亦可自愈。迄今未发现系统性感染的病例。。症状：溃疡外观呈火山口样, 结痂。并发症：灰指甲"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿赖氏综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：赖氏综合征(Reyes syndrome，RS)是急性进行性脑病，又名脑病伴内脏脂肪变性、Reye综合征、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等。本综合征是病因未明的一种以急性脑病和肝脏脂肪变性为主要临床特征的综合征，由澳大利亚小儿病理学家Reye等于1963年首先报道。Reye综合征是一种危重疾患，常在前驱病毒感染后出现急性颅内压增高、意识障碍和惊厥等脑病症状。常伴有严重脑水肿，并出现肝功能异常和代谢紊乱。...\n赖氏综合征(Reyes syndrome，RS)是急性进行性脑病，又名脑病伴内脏脂肪变性、Reye综合征、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等。本综合征是病因未明的一种以急性脑病和肝脏脂肪变性为主要临床特征的综合征，由澳大利亚小儿病理学家Reye等于1963年首先报道。Reye综合征是一种危重疾患，常在前驱病毒感染后出现急性颅内压增高、意识障碍和惊厥等脑病症状。常伴有严重脑水肿，并出现肝功能异常和代谢紊乱。多数病例因严重颅内压增高及脑疝致死，或遗留严重的神经系统后遗症。本病注意在15岁一下小儿中发生，常见于2~16岁的儿童，婴幼儿，儿童均匀分布，偶见家族性病例。婴儿小于1岁者，如患本病则常有惊厥发生且多伴低血糖，呼吸暂停及过度换气。。症状：去大脑强直, 瞳孔不对称, 低血糖惊厥, 高氨血症, 定向力障碍, 深昏迷, 木僵, 前囟饱满, 胃肠道出血, 肝功能不全, 肝功能异常, 反应迟钝, 脑水肿。并发症：脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性心脏淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性心脏淋巴瘤是一个罕见的淋巴瘤。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体解剖资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及心脏的百分率高达20%。\n原发性心脏淋巴瘤是一个罕见的淋巴瘤。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体解剖资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及心脏的百分率高达20%。。症状：先天性心脏传导, 指甲很短, 肺门增宽, 收缩期杂音, 心肌肥厚。并发症：心肌梗塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺青霉病",
    "input": "",
    "output": "描述：青霉菌广泛存在于自然界。某些青霉菌可产生抗生素如青霉素及多种酶和有机酸，从而得到广泛应用，多数通常为污染菌，少数菌种在一定条件下可引起青霉菌病(penicilliosis)和肺青霉病。近年来受到重视的马尔尼菲青霉菌病已在另一节重点讨论。\n青霉菌广泛存在于自然界。某些青霉菌可产生抗生素如青霉素及多种酶和有机酸，从而得到广泛应用，多数通常为污染菌，少数菌种在一定条件下可引起青霉菌病(penicilliosis)和肺青霉病。近年来受到重视的马尔尼菲青霉菌病已在另一节重点讨论。。症状：消瘦, 呼吸困难, 咳痰, 昏迷。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是继发性骨髓纤维化",
    "input": "",
    "output": "描述：继发性骨髓纤维化(secondary myelofibrosis)是指各种不同病因引起的一组骨髓造血组织纤维化而影响了造血功能的疾病。\n继发性骨髓纤维化(secondary myelofibrosis)是指各种不同病因引起的一组骨髓造血组织纤维化而影响了造血功能的疾病。。症状：淋巴结肿大, 骨髓的发育异常, 脾肿大, 消瘦, 疲劳, 髓性纤维化, 肝肿大, 血小板增多。并发症：贫血, 原发性血小板增多症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿手-心畸形综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：手-心畸形综合征即心血管-肢体综合征(cardiac-limb syndrome)，又称Holt-Oram综合征、心房-手指综合征(atrio-digital syndrome)、上肢心血管综合病征、家族性心脏和上肢缺陷、心房指趾发育不全、心房及指发育不良综合征(atrio-digital dysplasia syndrome)等。本症属常染色体显性遗传性疾病，以心血管畸形、骨骼畸形为主要临床表现特点。是一种少见的先天性心血管畸形并上肢骨骼畸形的常染色体显性遗传性疾病。　　50年代后期，在美国和英国工作的两位...\n手-心畸形综合征即心血管-肢体综合征(cardiac-limb syndrome)，又称Holt-Oram综合征、心房-手指综合征(atrio-digital syndrome)、上肢心血管综合病征、家族性心脏和上肢缺陷、心房指趾发育不全、心房及指发育不良综合征(atrio-digital dysplasia syndrome)等。本症属常染色体显性遗传性疾病，以心血管畸形、骨骼畸形为主要临床表现特点。是一种少见的先天性心血管畸形并上肢骨骼畸形的常染色体显性遗传性疾病。　　50年代后期，在美国和英国工作的两位儿科医生，描述了先天性手异常和先天性心脏病的关系，心脏异常变化很大，但手异常是桡侧发育不良。。症状：拇指仅存软组织而无骨骼, 心脏畸形, 收缩期杂音, 室间隔缺损, 手的歪扭畸形, 传导阻滞, 心脏震颤。并发症：腭裂, 血管瘤, 感染性心内膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人呼吸性酸中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：呼吸性酸中毒(呼酸)常因CO2潴留所致，急性期肾脏的代偿作用不大，碳酸氢盐缓冲系统又不起作用，故酸中毒进展快，十几分钟内即可达到严重程度;且潴留的CO2极易进入细胞，导致细胞内酸中毒，若不及时纠正，病死率很高。其主要特征是血浆PaCO2升高，慢性期HCO3-水平代偿性增加。\n呼吸性酸中毒(呼酸)常因CO2潴留所致，急性期肾脏的代偿作用不大，碳酸氢盐缓冲系统又不起作用，故酸中毒进展快，十几分钟内即可达到严重程度;且潴留的CO2极易进入细胞，导致细胞内酸中毒，若不及时纠正，病死率很高。其主要特征是血浆PaCO2升高，慢性期HCO3-水平代偿性增加。。症状：意识模糊, 震颤。并发症：心脏骤停与心肺脑复苏"
  },
  {
    "instruction": "什么是丝状角膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：角膜上皮部分剥脱、呈卷丝状，一端附着在角膜表面，另一端游离的状态，称为丝状角膜病变（filamentary keratopathy）。\n角膜上皮部分剥脱、呈卷丝状，一端附着在角膜表面，另一端游离的状态，称为丝状角膜病变（filamentary keratopathy）。。症状：角膜灼伤刮伤, 角膜树枝状改变。并发症：角膜病"
  },
  {
    "instruction": "什么是东方马型脑炎",
    "input": "",
    "output": "描述：东方马型脑炎(eastern equine encephalitis)是由东方马型脑炎病毒引起的人畜共患病毒性疾病。主要侵犯马和人。因本病1933年流行于美国东部一些农场的马群，同年由Ten Broeck和Merrill从病马中分离出病毒，故名叫东方马型脑炎。临床上以高热及中枢神经系统症状为主。人偶然感染，但病死率可高达50%。东方马型脑炎潜伏期为7～10天。一部分病人有前驱症状如倦怠、食欲缺乏、腹痛、咽痛、头痛。\n东方马型脑炎(eastern equine encephalitis)是由东方马型脑炎病毒引起的人畜共患病毒性疾病。主要侵犯马和人。因本病1933年流行于美国东部一些农场的马群，同年由Ten Broeck和Merrill从病马中分离出病毒，故名叫东方马型脑炎。临床上以高热及中枢神经系统症状为主。人偶然感染，但病死率可高达50%。东方马型脑炎潜伏期为7～10天。一部分病人有前驱症状如倦怠、食欲缺乏、腹痛、咽痛、头痛。。症状：眼肌麻痹, 意识改变状态, 器质性神经损害, 肌肉纤维震颤, 下垂肩, 呼吸不规则, 唾液分泌增多, 脑炎样改变, 脑水肿。并发症：支气管肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病",
    "input": "",
    "output": "描述：选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病更确切的定义应为：有一种或多种IgG亚类测定值低于同龄正常均值1.96或2个标准差以下的病人。2岁以上小儿选择性IgG亚类缺陷指IgG1水平低于2.50g/L、IgG2低于0.50g/L、IgG3低于0.30g/L者。如所用测定方法不够敏感，正常婴儿IgG4水平可能测不出。\n选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病更确切的定义应为：有一种或多种IgG亚类测定值低于同龄正常均值1.96或2个标准差以下的病人。2岁以上小儿选择性IgG亚类缺陷指IgG1水平低于2.50g/L、IgG2低于0.50g/L、IgG3低于0.30g/L者。如所用测定方法不够敏感，正常婴儿IgG4水平可能测不出。。症状：反复肺炎, 鼻脓涕有臭味, 反复上呼吸道感染, 鼻溢液, 带血粘脓鼻涕, 免疫力下降, 听力下降。并发症：化脓性脑膜炎, 拉肚子, 支气管扩张"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶骨瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨瘤(osteoma)是骨组织的良性肿瘤，主要发生于膜内化骨的骨骼，一般随骨骼发育成熟而停止生长。在结构上分为象牙质骨瘤、海绵状骨瘤和混合型骨瘤，眼眶骨瘤多为象牙质骨瘤。骨瘤最多见于颅面骨，相当一部分来自鼻窦。眼眶骨瘤多发于鼻窦软骨和膜状骨交界的骨缝处，肿瘤生长侵入眼眶。青少年时期骨瘤生长较快，就诊的患者多为中年。眶区大多数骨瘤来源于鼻窦而不引起同眼眶有关的症状及体征。额窦骨瘤最可能产生眼眶症状，但筛窦和上颌窦也可影响眼眶，...\n骨瘤(osteoma)是骨组织的良性肿瘤，主要发生于膜内化骨的骨骼，一般随骨骼发育成熟而停止生长。在结构上分为象牙质骨瘤、海绵状骨瘤和混合型骨瘤，眼眶骨瘤多为象牙质骨瘤。骨瘤最多见于颅面骨，相当一部分来自鼻窦。眼眶骨瘤多发于鼻窦软骨和膜状骨交界的骨缝处，肿瘤生长侵入眼眶。青少年时期骨瘤生长较快，就诊的患者多为中年。眶区大多数骨瘤来源于鼻窦而不引起同眼眶有关的症状及体征。额窦骨瘤最可能产生眼眶症状，但筛窦和上颌窦也可影响眼眶，蝶窦骨瘤很少产生眼眶表现。。症状：眼睑肿胀且呈淡绿色, 骨外团块, 同向性偏盲, 眼球移位, 钝痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶嗜酸性肉芽肿",
    "input": "",
    "output": "描述：组织细胞增多病X(histiocytosis X)是由大量增生的染色淡而大的组织细胞在眼眶或全身各脏器、软组织和骨中堆积引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶，患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。1～2岁内多系统如皮肤、内脏、淋巴结和眼眶受侵犯者视为累-赛病(Letterer-Siwe disease)；年龄稍大的小儿表现为典型的三联征：颅骨缺损，突眼和尿崩症称为汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian...\n组织细胞增多病X(histiocytosis X)是由大量增生的染色淡而大的组织细胞在眼眶或全身各脏器、软组织和骨中堆积引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶，患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。1～2岁内多系统如皮肤、内脏、淋巴结和眼眶受侵犯者视为累-赛病(Letterer-Siwe disease)；年龄稍大的小儿表现为典型的三联征：颅骨缺损，突眼和尿崩症称为汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)；单一性病变叫嗜酸性细胞肉芽肿(eosinophilic granuloma)。。症状：绿色盲, 眼球不能随意动, 两眼上视障碍, 眼睑肿胀且呈淡绿色, 进行性肉芽性溃疡坏死, 绿色弱, 瞳孔两侧不等大, 环状肉芽肿, 眼外转移。并发症：泪腺炎, 角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓内脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓内脓肿很少见，可以急性发作，也可以是持续较长时间的慢性起病，临床上与硬脊膜外脓肿相似。\n脊髓内脓肿很少见，可以急性发作，也可以是持续较长时间的慢性起病，临床上与硬脊膜外脓肿相似。。症状：颈髓硬膜外病变, 迁移性脓肿, 脊髓压迫, 胸腰椎损伤, 脓苔, 脊髓受压, 肌性肌无力, 肌肉萎缩, 脊髓的浸润。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是非冻结性冷伤",
    "input": "",
    "output": "描述：冻疮在我国一般发生于冬季和早春，在长江流域比北方多见。因为长江流域冬季虽然气候较高于北方，但比较潮湿，且防寒措施不及北方地区。儿童常不顾防寒，故患冻疮者常见。故壕足和浸渍足过去多发生于战时，前者是长时间站立在1～10℃的壕沟内所引起，后者是站在冷水中所引起。在平时这两种冷伤也可在某种施工、水田劳动或部队执勤等情况下发生。\n冻疮在我国一般发生于冬季和早春，在长江流域比北方多见。因为长江流域冬季虽然气候较高于北方，但比较潮湿，且防寒措施不及北方地区。儿童常不顾防寒，故患冻疮者常见。故壕足和浸渍足过去多发生于战时，前者是长时间站立在1～10℃的壕沟内所引起，后者是站在冷水中所引起。在平时这两种冷伤也可在某种施工、水田劳动或部队执勤等情况下发生。。症状：脚冻伤, 脸冻伤, 脸裂, 指甲冻伤, 手冻伤。并发症：闭塞性动脉硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症",
    "input": "",
    "output": "描述：阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal noctuRNAl hemoglobinuria，PNH)是一种后天获得性造血干细胞基因突变，导致红细胞膜病变的慢性溶血性疾病，临床上以间歇发作的血管内溶血、血红蛋白尿、睡眠后溶血加重为特点。男女均可发病，男性较多。多见于青壮年，小儿时期极少见。又称阵发性夜间血红蛋白尿症、马-米二氏综合征、阵发性夜间血红蛋白尿、发作性睡眠性血经蛋白尿。\n阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal noctuRNAl hemoglobinuria，PNH)是一种后天获得性造血干细胞基因突变，导致红细胞膜病变的慢性溶血性疾病，临床上以间歇发作的血管内溶血、血红蛋白尿、睡眠后溶血加重为特点。男女均可发病，男性较多。多见于青壮年，小儿时期极少见。又称阵发性夜间血红蛋白尿症、马-米二氏综合征、阵发性夜间血红蛋白尿、发作性睡眠性血经蛋白尿。。症状：褐色尿, 尿色酱红或呈酱油色, 醒后不解乏, 睡眠唤醒反应, 低分子蛋白尿, 尿中有特殊鼠臭味, 入睡障碍性失眠, 皮肤出血斑, 血红蛋白尿, 色素沉着, 溶血现象, 齿龈出血, 小儿尿色发蓝, 吸气时上气道陷闭, 皮肤出血点。并发症：白血病, 贫血, 血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是气管先天性疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难。吸气时可出现喘鸣，喂食困难，生长发育延缓。狭窄程度严重者吸气时锁骨上窝、肋间软组织和剑突下软组织凹陷，并发呼吸道感染时上述症状加重，X线气管断层摄片和内窥镜检查可明确诊断，气管造影术有加重梗阻的危险。\n出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难。吸气时可出现喘鸣，喂食困难，生长发育延缓。狭窄程度严重者吸气时锁骨上窝、肋间软组织和剑突下软组织凹陷，并发呼吸道感染时上述症状加重，X线气管断层摄片和内窥镜检查可明确诊断，气管造影术有加重梗阻的危险。。症状：肺门增宽。并发症：气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是额外肾",
    "input": "",
    "output": "描述：额外肾一般两个主要的肾脏通常是正常的，而且大小相等，但第3个则稍小。后者是一个完全多余的器官，具有其自身的收集系统、血液供应、相对独立的包膜下的肾实质。\n额外肾一般两个主要的肾脏通常是正常的，而且大小相等，但第3个则稍小。后者是一个完全多余的器官，具有其自身的收集系统、血液供应、相对独立的包膜下的肾实质。。症状：。并发症：输尿管炎, 尿失禁"
  },
  {
    "instruction": "什么是晶状体相关葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：此病在文献中有多种名称，如晶状体溶解性葡萄膜炎(phacolytic uveitis)、晶状体毒性葡萄膜炎(phacotoxic uveitis)、晶状体过敏性葡萄膜炎(phacoallergic uveitis)或晶状体过敏性眼内炎(phacoallergic endophthalmitis)、晶状体抗原性葡萄膜炎(phacoantigenic uveitis)、晶状体源性葡萄膜炎(phacogenic uveitis)、晶状体诱导的葡萄膜炎(lens-induced uveitis)等。这些名称或是基于发病机制、或是基于病理特点，但它们均不能代表此类疾病的所有特点，并且...\n此病在文献中有多种名称，如晶状体溶解性葡萄膜炎(phacolytic uveitis)、晶状体毒性葡萄膜炎(phacotoxic uveitis)、晶状体过敏性葡萄膜炎(phacoallergic uveitis)或晶状体过敏性眼内炎(phacoallergic endophthalmitis)、晶状体抗原性葡萄膜炎(phacoantigenic uveitis)、晶状体源性葡萄膜炎(phacogenic uveitis)、晶状体诱导的葡萄膜炎(lens-induced uveitis)等。这些名称或是基于发病机制、或是基于病理特点，但它们均不能代表此类疾病的所有特点，并且在使用上易于混淆，因此提出使用晶状体相关葡萄膜炎这一名称。但至少说明葡萄膜炎因晶状体因素而起。。症状：假性前房积脓, 睫状充血, 眼痛。并发症：青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿心房颤动",
    "input": "",
    "output": "描述：心房颤动(atrial fibrillation，AF)简称房颤，系心房各部分心肌纤维毫不协调地、无规则地乱颤，心房率350次/min，其发生机制认为是心房内同时存在的多条折返环活动所致，又因心房扩大，心房不应期缩短及不均一性的传导和不应期等特点，致上述折返运动持久不止。\n心房颤动(atrial fibrillation，AF)简称房颤，系心房各部分心肌纤维毫不协调地、无规则地乱颤，心房率350次/min，其发生机制认为是心房内同时存在的多条折返环活动所致，又因心房扩大，心房不应期缩短及不均一性的传导和不应期等特点，致上述折返运动持久不止。。症状：脉搏脱漏, 心音微弱, 慢性房颤, 气急。并发症：心源性休克, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是热哮",
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    "output": "描述：热哮是指肺热炽盛，痰壅气升所致的哮吼。见《类证治裁?哮症论治》。俗称痰火。多发于炎暑季节。证见哮喘痰鸣，烦热燥渴等。治宜清肺泄热，顺气化痰，用桑白皮汤、白虎汤加黄芩、枳壳、栝蒌。《鸡鸣录?哮喘》：“热哮，俗名痰火。口渴苔黄，小溲短赤者是也。莱菔子二两，风化硝一两，共研，蜜丸芡子大，每一丸，噙化。”\n热哮是指肺热炽盛，痰壅气升所致的哮吼。见《类证治裁?哮症论治》。俗称痰火。多发于炎暑季节。证见哮喘痰鸣，烦热燥渴等。治宜清肺泄热，顺气化痰，用桑白皮汤、白虎汤加黄芩、枳壳、栝蒌。《鸡鸣录?哮喘》：“热哮，俗名痰火。口渴苔黄，小溲短赤者是也。莱菔子二两，风化硝一两，共研，蜜丸芡子大，每一丸，噙化。”。症状：剧烈运动后哮喘, 痰鸣气急, 情绪性哮喘。并发症：胃型哮喘, 运动诱发哮喘, 尘螨过敏性哮喘, 颅咽管瘤, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿遗传性球形红细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis，HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形红细胞增多、病程呈慢性贫血经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征。现已明确，HS是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。溶血机理主要是由于红细胞膜结构上的缺陷导致红细胞变为球形ldquo;可塑性rdquo;降低在脾脏被破坏发生血管外溶血任何年龄均可...\n遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis，HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形红细胞增多、病程呈慢性贫血经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征。现已明确，HS是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。溶血机理主要是由于红细胞膜结构上的缺陷导致红细胞变为球形ldquo;可塑性rdquo;降低在脾脏被破坏发生血管外溶血任何年龄均可发病以岁以下较多见男女发病相等。。症状：皮肤呈浅黄或深金黄色, 反复感染, 血液粘度增高, 全身各脏器血流缓慢, 嗜红细胞综合征, 红细胞增多。并发症：胆囊结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是脱屑性间质肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：脱屑性间质性肺炎(desquamative interstitialpneumonitis，DIP)是间质性肺炎一种类型，是以气腔单核细胞浸润为特征的慢性肺部炎症。DIP是一种临床及病理上独立的疾病名称，累及30~40岁的吸烟者，大多数病人有气促。其特征为肺泡腔有广泛的大量肺泡细胞脱屑和增生，对类固醇激素反应良好。Liebow等认为是独立的疾病，但Sceding等认为它可能是致纤维化肺泡炎发展中的一个阶段，其他作者在特发性间质性肺纤维化、嗜伊红细胞肉芽肿、肺蛋白沉着症、类风湿样...\n脱屑性间质性肺炎(desquamative interstitialpneumonitis，DIP)是间质性肺炎一种类型，是以气腔单核细胞浸润为特征的慢性肺部炎症。DIP是一种临床及病理上独立的疾病名称，累及30~40岁的吸烟者，大多数病人有气促。其特征为肺泡腔有广泛的大量肺泡细胞脱屑和增生，对类固醇激素反应良好。Liebow等认为是独立的疾病，但Sceding等认为它可能是致纤维化肺泡炎发展中的一个阶段，其他作者在特发性间质性肺纤维化、嗜伊红细胞肉芽肿、肺蛋白沉着症、类风湿样病长期服用呋喃咀丁等病例中，发现肺脏病理变化亦与脱屑性间质性肺炎有相同之处。。症状：肺部啰音, 湿啰音, 急性面容, 肺下叶周围呈节段性或大叶性模糊阴影, 稽留热。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性淋巴瘤除霍奇金淋巴瘤外都为非霍奇金淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤不是单纯的一个疾病整体，从形态学和免疫学特征来看，非霍奇金淋巴瘤是单克隆扩展的结果，其组成上的优势恶性细胞可来源于淋巴细胞整个分化进展的不同阶段，保持有与其分化位点相应的正常细胞极其相似的形态、功能特征和迁移形式，这就决定了不同类型非霍奇金淋巴瘤所表现在生物学、组织学、免疫学及临床表现和自然转归方面广泛的差异性。\n恶性淋巴瘤除霍奇金淋巴瘤外都为非霍奇金淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤不是单纯的一个疾病整体，从形态学和免疫学特征来看，非霍奇金淋巴瘤是单克隆扩展的结果，其组成上的优势恶性细胞可来源于淋巴细胞整个分化进展的不同阶段，保持有与其分化位点相应的正常细胞极其相似的形态、功能特征和迁移形式，这就决定了不同类型非霍奇金淋巴瘤所表现在生物学、组织学、免疫学及临床表现和自然转归方面广泛的差异性。。症状：纵隔增宽, 纵隔病变, 重度痛, 上腔静脉回流受阻, 胸水, 呼吸异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是扩张孔",
    "input": "",
    "output": "描述：扩张孔(dilated pore)1954年由Winer首先报告。好发于颜面，通常单发，呈扩张孔或巨大粉刺状外观，触之无硬结。组织病理：毛囊漏斗明显扩大，开口部所衬表皮萎缩，但在较深处囊腔内所衬表皮肥厚，并呈现许多表皮突和不规则轻度增生伸入周围间质内。手术切除或电灼治疗。\n扩张孔(dilated pore)1954年由Winer首先报告。好发于颜面，通常单发，呈扩张孔或巨大粉刺状外观，触之无硬结。组织病理：毛囊漏斗明显扩大，开口部所衬表皮萎缩，但在较深处囊腔内所衬表皮肥厚，并呈现许多表皮突和不规则轻度增生伸入周围间质内。手术切除或电灼治疗。。症状：。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是束支折返性室性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：束支折返型室性心动过速(bundle branch reentry ventricular tachycardia，BBRVT)是一种特殊类型的持续性单形性室性心动过速，由希-浦系统大折返引起。\n束支折返型室性心动过速(bundle branch reentry ventricular tachycardia，BBRVT)是一种特殊类型的持续性单形性室性心动过速，由希-浦系统大折返引起。。症状：逆向型房室折返性心动过速, 舒张期奔马律, 异位性心动过速, 频发室性期前收缩, 胸闷, 心慌, 心跳过速, 舒张晚期奔马律, 频发房性早搏, 心慌气短。并发症：心绞痛, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是单眼双下转肌麻痹",
    "input": "",
    "output": "描述：单眼双下转肌麻痹(double depressor paralysis)是指一眼的下直肌和上斜肌同时麻痹，导致眼位上斜或伴有外斜。\n单眼双下转肌麻痹(double depressor paralysis)是指一眼的下直肌和上斜肌同时麻痹，导致眼位上斜或伴有外斜。。症状：眼球不能随意动, 两眼下视不能, 眼睑闭合障碍, 角弓反张。并发症：斜视"
  },
  {
    "instruction": "什么是短膜壳绦虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：短膜壳绦虫病(hymenolepiasis nana)是由微小膜壳绦虫(hymenolepis nana，短膜壳绦虫)寄生人体肠道所致疾病。临床主要症状有恶心、呕吐、食欲缺乏、腹痛、腹泻、头痛、头晕、失眠等。\n短膜壳绦虫病(hymenolepiasis nana)是由微小膜壳绦虫(hymenolepis nana，短膜壳绦虫)寄生人体肠道所致疾病。临床主要症状有恶心、呕吐、食欲缺乏、腹痛、腹泻、头痛、头晕、失眠等。。症状：粪便中查见虫卵或妊娠节片, 讷吃, 乳房有数目不等似黄豆的结节, 皮肤瘙痒, 胃肠道症状。并发症：阑尾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是品他病",
    "input": "",
    "output": "描述：品他病(pinta)是由品他密螺旋体所致的慢性皮肤感染，也是三种非性病性密螺旋体病(nonvenereal treponematosis)中之一。临床上以皮肤鳞状丘疹、可变性色素沉着及角化过度为特征。呈地方性流行，几乎全部都是在儿童期开始发病，小儿及青少年为多发人群。我国未发现此病，青霉素治疗有效。\n品他病(pinta)是由品他密螺旋体所致的慢性皮肤感染，也是三种非性病性密螺旋体病(nonvenereal treponematosis)中之一。临床上以皮肤鳞状丘疹、可变性色素沉着及角化过度为特征。呈地方性流行，几乎全部都是在儿童期开始发病，小儿及青少年为多发人群。我国未发现此病，青霉素治疗有效。。症状：脱屑, 手掌及足趾皮肤过度角化, 丘疹, 色素沉着, 结痂, 色素异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肾疳",
    "input": "",
    "output": "描述：肾疳是五脏疳之一。出《小儿药证直诀》。又名骨疳、急疳。\n肾疳是五脏疳之一。出《小儿药证直诀》。又名骨疳、急疳。。症状：进行性消瘦, 肾上腺中毒, 细胞色素C氧化酶缺乏症, 腹痛伴腹泻, 消瘦。并发症：肾上腺皮质功能减退性心脏病, 实体肿瘤的肾损害, 小儿肾母细胞瘤, 颅咽管瘤, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑棘球蚴病",
    "input": "",
    "output": "描述：人体感染棘球蚴病是细粒棘球绦虫棘球蚴引起的一种慢性脑、肝、肺、心肾等部位的寄生虫病，脑包虫占棘球蚴病病人的1%左右。本病为自然疫源性疾病，分布广泛，遍及全世界，主要流行于畜牧区。\n人体感染棘球蚴病是细粒棘球绦虫棘球蚴引起的一种慢性脑、肝、肺、心肾等部位的寄生虫病，脑包虫占棘球蚴病病人的1%左右。本病为自然疫源性疾病，分布广泛，遍及全世界，主要流行于畜牧区。。症状：听力减退, 癫痫和癫痫样发作, 言语紊乱, 虚脱, 脑膜刺激征, 色觉异常。并发症：脑脓肿, 脑梗死, 过敏性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是化学液体吸入",
    "input": "",
    "output": "描述：临床上误吸的化学液体主要包括煤油、汽油、柴油、矿物油、动物油、植物油、家具擦光剂以及其他石油溶媒。误吸各种化学液体的临床特征根据其化学性质的稳定与否、吸入量和吸入频率以及是否同时吸入其他物质而表现不一。大多缺乏特异性治疗。\n临床上误吸的化学液体主要包括煤油、汽油、柴油、矿物油、动物油、植物油、家具擦光剂以及其他石油溶媒。误吸各种化学液体的临床特征根据其化学性质的稳定与否、吸入量和吸入频率以及是否同时吸入其他物质而表现不一。大多缺乏特异性治疗。。症状：舌口及咽部烧灼感, 肺部啰音, 口唇发绀, 咳血, 流鼻涕, 大便黑色, 咽喉疼痛, 呛咳。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是主动脉弓综合征视网膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：主动脉弓综合征(aortic arch syndrome)是由于主动脉弓发出的大动脉，如无名动脉、颈总动脉或左锁骨下动脉的进行性阻塞，导致动脉血压降低，颈、臂血管搏动减弱或消失，身体上部血流减少，致脑和眼以及肢体供血不足而产生的一系列症状和体征。\n主动脉弓综合征(aortic arch syndrome)是由于主动脉弓发出的大动脉，如无名动脉、颈总动脉或左锁骨下动脉的进行性阻塞，导致动脉血压降低，颈、臂血管搏动减弱或消失，身体上部血流减少，致脑和眼以及肢体供血不足而产生的一系列症状和体征。。症状：主动脉弓右位, 视网膜水肿, 主动脉窦破裂, 格子样变性, 眼底樱桃红斑, 中心暗点扩大, 动脉血氧饱和度降低, 足背动脉搏动消失, 视物变形, 长段升主动脉发育不全, 主动脉瓣上膈膜型狭窄。并发症：视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是气管及支气管发育障碍",
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    "output": "描述：气管、支气管畸形的发生率低，部分畸形是气管软骨异常，在常规检查中常漏诊，而特殊检查手段又不宜广泛采用，所以其非常少见，难以分类。\n气管、支气管畸形的发生率低，部分畸形是气管软骨异常，在常规检查中常漏诊，而特殊检查手段又不宜广泛采用，所以其非常少见，难以分类。。症状：支气管以下的损伤, 呼吸窘迫综合症, 冲动型人格障碍, 胸闷, 消瘦, 呼吸异常, 紫绀。并发症：气管食管瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是结节性液化性脂膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：本病也称胰腺性皮下结节性脂肪坏死症。其临床特征为反复成批出现发红的疼痛性皮下结节，直径0.5～5cm。皮损最早发生于小腿，以后可波及全身皮肤。某些结节在软化期后可含有无菌性黏稠物质，皮损出现时可伴有阵发性腹痛、多关节炎(或关节痛)、发热及嗜酸粒细胞增多症。皮损自发性内陷而无表皮萎缩。Hansemann(1889)首先发现结节性皮下脂肪坏死与胰腺疾病有关。Blauvelt(1946)注意到急性胰腺炎可出现小腿结节性皮损。\n本病也称胰腺性皮下结节性脂肪坏死症。其临床特征为反复成批出现发红的疼痛性皮下结节，直径0.5～5cm。皮损最早发生于小腿，以后可波及全身皮肤。某些结节在软化期后可含有无菌性黏稠物质，皮损出现时可伴有阵发性腹痛、多关节炎(或关节痛)、发热及嗜酸粒细胞增多症。皮损自发性内陷而无表皮萎缩。Hansemann(1889)首先发现结节性皮下脂肪坏死与胰腺疾病有关。Blauvelt(1946)注意到急性胰腺炎可出现小腿结节性皮损。。症状：关节痛, 种植性结节, 下肢红斑结节, 脂膜炎。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是岩骨斜坡脑膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：解剖学上认为岩骨斜坡区是指由蝶骨、颞骨和枕骨所围成的区域，这些骨构成了颅底的中、后颅窝。发生于此区的脑膜瘤，不同的作者又将其细分为海绵窦脑膜瘤、中颅窝脑膜瘤、脑桥小脑角脑膜瘤、岩骨尖脑膜瘤、斜坡脑膜瘤、枕大孔区脑膜瘤等。而位于后颅窝上2/3斜坡和内听道以内岩骨嵴的肿瘤，由于其位置深在，常累积多条脑神经及血管结构，手术难度大，近年来愈引起更多学者的重视。因此，有学者根据肿瘤的发生部位、生长方向、临床表现和手术入路的不同，...\n解剖学上认为岩骨斜坡区是指由蝶骨、颞骨和枕骨所围成的区域，这些骨构成了颅底的中、后颅窝。发生于此区的脑膜瘤，不同的作者又将其细分为海绵窦脑膜瘤、中颅窝脑膜瘤、脑桥小脑角脑膜瘤、岩骨尖脑膜瘤、斜坡脑膜瘤、枕大孔区脑膜瘤等。而位于后颅窝上2/3斜坡和内听道以内岩骨嵴的肿瘤，由于其位置深在，常累积多条脑神经及血管结构，手术难度大，近年来愈引起更多学者的重视。因此，有学者根据肿瘤的发生部位、生长方向、临床表现和手术入路的不同，将该区肿瘤分成三型：斜坡型 由岩骨斜坡裂硬膜内集居的蛛网膜细胞群长出，向中线发展至对侧。瘤体主要位于中上斜坡，将中脑、脑桥向后压迫。由脑膜垂体干、脑膜中动脉脑膜支、椎动脉斜坡支参加供血。岩斜型 肿瘤由岩骨斜坡裂长出向一侧扩延，瘤体主要位于中斜坡及小脑脑桥角，肿瘤主要由脑膜垂体干、椎动脉枕支和斜坡支、枕动脉岩骨支供血。蝶岩斜坡型 肿瘤由蝶骨斜坡裂长出，向外侧延伸至蝶鞍旁、中颅窝、岩骨尖，经小脑幕裂孔向鞍背发展。脑血管造影显示脑膜垂体干、脑膜中动脉脑膜支、咽升动脉斜坡支参加供血。。症状：脑室受压移位, 眼面痛, 骨骼肿块, 步态异常, 深部性头痛, 眼眶缩小, 导水管周围受损。并发症：脑脊液漏, 脑干损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是乙酰苯胺类中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂等。本类药物常用者有非那西丁(phena-cetin)及扑热息痛(paracetamol)，其他为含有非那西丁的复方阿司匹林片、小儿退热片、扑尔感冒片、安钠咖片、优散痛片、去痛片、撒烈痛片、使痛宁片、安痛定片等。中毒病例大都由于误服大量、频繁或长期应用所致;幼婴内服较大剂量小儿退热片发生中毒反应者较为多见。朴热息痛是非那西丁的代谢产物，毒性较小，但如大量服用，则可发生急性中毒。\n乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂等。本类药物常用者有非那西丁(phena-cetin)及扑热息痛(paracetamol)，其他为含有非那西丁的复方阿司匹林片、小儿退热片、扑尔感冒片、安钠咖片、优散痛片、去痛片、撒烈痛片、使痛宁片、安痛定片等。中毒病例大都由于误服大量、频繁或长期应用所致;幼婴内服较大剂量小儿退热片发生中毒反应者较为多见。朴热息痛是非那西丁的代谢产物，毒性较小，但如大量服用，则可发生急性中毒。。症状：瞳孔固定, 出汗异常。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是斑痧",
    "input": "",
    "output": "描述：俗称搅肠痧、干霍乱、乌痧胀。常表现为突然腹中绞痛，吐泻不得。\n俗称搅肠痧、干霍乱、乌痧胀。常表现为突然腹中绞痛，吐泻不得。。症状：腹痛腹泻。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿赖特综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：赖特综合征(Reiters syndrome，RS)其临床特点有三：即尿道炎、结膜炎、关节炎，所以也称尿道、眼、关节综合征。感染和遗传因素与本病的发病有关。小儿赖特综合征临床较为少见。　　1916年，一名普鲁士军官在腹痛和血便8天后，出现关节炎、结膜炎和尿道炎，几天后，症状减轻，3周后又复发尿道炎和眼色素膜炎。赖特医生记录了这一过程，以后就以他的名字命名该病，称之为赖特综合征。\n赖特综合征(Reiters syndrome，RS)其临床特点有三：即尿道炎、结膜炎、关节炎，所以也称尿道、眼、关节综合征。感染和遗传因素与本病的发病有关。小儿赖特综合征临床较为少见。　　1916年，一名普鲁士军官在腹痛和血便8天后，出现关节炎、结膜炎和尿道炎，几天后，症状减轻，3周后又复发尿道炎和眼色素膜炎。赖特医生记录了这一过程，以后就以他的名字命名该病，称之为赖特综合征。。症状：关节畸形, 早晨上下眼睑粘连, 尿道口有红斑和水肿, 畏光, 尿痛。并发症：膀胱炎, 龟头炎, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿普通易变型免疫缺陷",
    "input": "",
    "output": "描述：普通易变型免疫缺陷即普通常见变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency，CVID)，是一种常见的低丙种球蛋白血症，曾被称为获得性(或成人型、迟发性)低丙种球蛋白血症。为一组病因不同的，主要影响抗体合成的PID。\n普通易变型免疫缺陷即普通常见变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency，CVID)，是一种常见的低丙种球蛋白血症，曾被称为获得性(或成人型、迟发性)低丙种球蛋白血症。为一组病因不同的，主要影响抗体合成的PID。。症状：反复感染, 先天性乳糖不耐受, 维生素B12吸收不良, 脂肪泻, 细菌感染, 免疫力下降。并发症：中性粒细胞减少症, 血小板减少性紫癜, 溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是硬脑膜脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：分为硬脑膜外脓肿和硬脑膜下脓肿两种。　　硬脑膜外脓肿(extradural abscess)是硬脑膜与颞骨之间或乙状窦与乙状窦骨板之间感染化脓，后者又称乙状窦周围脓肿。　　硬脑膜下脓肿是由于中耳炎感染侵入硬脑膜下，使一部分蛛网膜和软脑膜坏死形成脓肿。此症不易局限化，很易扩散为弥漫脑膜炎而死亡，故临床上比较少见。\n分为硬脑膜外脓肿和硬脑膜下脓肿两种。　　硬脑膜外脓肿(extradural abscess)是硬脑膜与颞骨之间或乙状窦与乙状窦骨板之间感染化脓，后者又称乙状窦周围脓肿。　　硬脑膜下脓肿是由于中耳炎感染侵入硬脑膜下，使一部分蛛网膜和软脑膜坏死形成脓肿。此症不易局限化，很易扩散为弥漫脑膜炎而死亡，故临床上比较少见。。症状：颅内占位性病变, 颅内钙化, 颅内头痛, 持续颅内杂音, 颅内高压, 颅内出血, 颅内感染, 颅内压增高。并发症：硬脑膜外脓肿, 硬脑膜下脓肿, 硬脑膜外和硬脑膜下脓肿, 小儿硬脑膜外脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿大脑半球胶质瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：儿童大脑半球胶质瘤(glioma of cerebral hemisphere in childhood)较成人相对少见。广泛累及一侧或两侧大脑半球，晚期可累及脑干。\n儿童大脑半球胶质瘤(glioma of cerebral hemisphere in childhood)较成人相对少见。广泛累及一侧或两侧大脑半球，晚期可累及脑干。。症状：癫痫和癫痫样发作, 颅缝裂开, 脑叶出血, 小脑失调症, 脑室受压移位, 肢体运动不协调, 脑灰质异常, 呆滞, 言语紊乱, 共济失调, 宫颈水肿, 深部性头痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是纵隔副神经节起源的肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：副神经节起源的肿瘤均属于APUD系统肿瘤，分为两类即：有生物活性的肿瘤和无生物活性的肿瘤。无生物活性的肿瘤为非嗜铬副神经节细胞瘤(也称化学感受器瘤)，有生物活性者为嗜铬细胞瘤，二者均可以恶变。\n副神经节起源的肿瘤均属于APUD系统肿瘤，分为两类即：有生物活性的肿瘤和无生物活性的肿瘤。无生物活性的肿瘤为非嗜铬副神经节细胞瘤(也称化学感受器瘤)，有生物活性者为嗜铬细胞瘤，二者均可以恶变。。症状：震颤, 恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是无机碱皮肤损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：钠、钾、钙、铵、钡等的氢氧化物多属强碱。由于它们具有不同的刺激作用，故可在皮肤黏膜上产生不同的病变。其中又以氢氧化钠及氧化钙(及氢氧化钙)等比较重要，且具一定代表性。除氢氧化铵易放出氨外，其余均不挥发，碳酸钠及氟化钠均为碱金属的弱酸盐，亦具碱的腐蚀作用，故一并叙述。\n钠、钾、钙、铵、钡等的氢氧化物多属强碱。由于它们具有不同的刺激作用，故可在皮肤黏膜上产生不同的病变。其中又以氢氧化钠及氧化钙(及氢氧化钙)等比较重要，且具一定代表性。除氢氧化铵易放出氨外，其余均不挥发，碳酸钠及氟化钠均为碱金属的弱酸盐，亦具碱的腐蚀作用，故一并叙述。。症状：畏光及流泪, 皮肤脆性增加, 胸部大片斑块, 化学性皮肤灼伤, 皮肤皲裂, 皮肤干燥。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺不发育或发育不全",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肺不发育和肺发育不全是胚胎发育过程中肺芽发育产生障碍所致。发病率较低，多在尸检时发现，今年来因放射和CT、MRI等技术出现，对本病确诊率明显提高。\n先天性肺不发育和肺发育不全是胚胎发育过程中肺芽发育产生障碍所致。发病率较低，多在尸检时发现，今年来因放射和CT、MRI等技术出现，对本病确诊率明显提高。。症状：呼吸音粗糙, 反复上呼吸道感染, 呼吸异常, 紫绀。并发症：支气管扩张, 慢性支气管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是反应性穿孔性胶原病",
    "input": "",
    "output": "描述：反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。\n反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。。症状：吻合口并发症。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是赤脉贯布",
    "input": "",
    "output": "描述：赤脉贯布一般指气轮上血管增多，布满整个白睛，是多种眼病的共同症状(如椒疮，粟疮，火疳等)，又称“赤脉如缕”。\n赤脉贯布一般指气轮上血管增多，布满整个白睛，是多种眼病的共同症状(如椒疮，粟疮，火疳等)，又称“赤脉如缕”。。症状：咳嗽324234, 沉脉, 革脉, 迟脉, 脉沉弦, 眼部胀痛, 眼白发红, 眼睛刺痛, 热深厥深, 咽痛。并发症：结核性巩膜炎, 真菌性巩膜炎, 表层巩膜炎, 弓形体病性巩膜炎, 巩膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿血管网状细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：血管网状细胞瘤(angioreticuloma)起源于中胚叶细胞的胚胎残余组织，为颅内真性血管性肿瘤。分为囊性、实性两种类型，临床症状示肿瘤位置和性质而异。患者多合并有其他脏器的血管瘤性病变或红细胞增多症，视网膜和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。\n血管网状细胞瘤(angioreticuloma)起源于中胚叶细胞的胚胎残余组织，为颅内真性血管性肿瘤。分为囊性、实性两种类型，临床症状示肿瘤位置和性质而异。患者多合并有其他脏器的血管瘤性病变或红细胞增多症，视网膜和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。。症状：强迫性头位, 脑血管动静脉畸形, 颈强直, 偏盲, 脑神经麻痹。并发症：脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是创伤性枢椎前滑脱",
    "input": "",
    "output": "描述：伤性枢椎前滑脱是指枢椎双侧椎弓根骨折，伴或不伴前滑脱。\n伤性枢椎前滑脱是指枢椎双侧椎弓根骨折，伴或不伴前滑脱。。症状：。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是前房积血与青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：前房积血在临床研究上比较常见。最多发生在眼挫伤和内眼手术，自发性出血甚为少见。小量的前房积血在许多情况下，并不造成严重的损害，但大量出血时，其并发症和伴随的病变，可对视功能带来严重的后果，及时正确的处理是十分必要的。出血相关性青光眼包括前房积血、血影细胞性青光眼、溶血性青光眼及血铁性青光眼，其中以前房积血为最常见。其他尚有少见的自发性前房积血包括眼内肿瘤、新生血管性青光眼、眼球胆固醇沉着病及镰状细胞病等引起的继发性青...\n前房积血在临床研究上比较常见。最多发生在眼挫伤和内眼手术，自发性出血甚为少见。小量的前房积血在许多情况下，并不造成严重的损害，但大量出血时，其并发症和伴随的病变，可对视功能带来严重的后果，及时正确的处理是十分必要的。出血相关性青光眼包括前房积血、血影细胞性青光眼、溶血性青光眼及血铁性青光眼，其中以前房积血为最常见。其他尚有少见的自发性前房积血包括眼内肿瘤、新生血管性青光眼、眼球胆固醇沉着病及镰状细胞病等引起的继发性青光眼。。症状：眼底出血和渗出, 绿色盲, 前房下方有红色血平面, 假性前房积脓, 自发性球内出血, 眼底樱桃红斑, 虹膜节段性萎缩, 眼压突然迅速升高, 绿色弱, 视野缩小, 瞳孔变形, 瞳孔两侧不等大, 眼压升高, 眼痛, 眼疲劳, 前房中肿胀的晶状体皮质颗粒, 高眼压。并发症：继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾性失镁",
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    "output": "描述：肾性失镁是一种罕见的肾小管功能障碍疾病。引起肾性失镁的疾病很多，可分为原发性和继发性，多为继发性。\n肾性失镁是一种罕见的肾小管功能障碍疾病。引起肾性失镁的疾病很多，可分为原发性和继发性，多为继发性。。症状：精神恍惚, 心脏停搏, 肌肉挛缩, 束臂试验阳性, 氨基酸尿症, 手足抽掣, 震颤, T波低平或倒置, 抽风, 四肢抽搐, 糖尿, 四肢麻木。并发症：低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是异常γ-球蛋白血症",
    "input": "",
    "output": "描述：异常γ-球蛋白血症(dysgammaglobulinemia)即选择性或部分性免疫球蛋白合成缺陷病(selective or part \nimmunoglobulin deficiencies)。是指限于1种或1种以上的免疫球蛋白缺乏，而其余免疫球蛋白正常或升高。属于原发性体液免疫缺陷病。\n异常γ-球蛋白血症(dysgammaglobulinemia)即选择性或部分性免疫球蛋白合成缺陷病(selective or part \nimmunoglobulin deficiencies)。是指限于1种或1种以上的免疫球蛋白缺乏，而其余免疫球蛋白正常或升高。属于原发性体液免疫缺陷病。。症状：球蛋白异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是无机磷中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：磷的用途甚广，在制造火柴、焰火、爆竹、信号弹、某些合成染料、人造磷肥、杀虫剂、灭鼠药及医疗用药中，均应用磷。旧式火柴头药含有黄磷，剧毒。目前生产的日用火柴头药内无磷，但在有些火柴盒的边药中含赤磷40%左右。任何地方都可擦燃的硫化磷火柴的头药内含有三硫化四磷(P4S3)10%左右，有毒。　　无机磷中毒多由于误服含磷的灭鼠药如磷化锌(zincphosphide)所致，患者的呕吐物和粪便带血，甚至大量呕血，可于1～2日内出现昏迷、休克、导致死亡。\n磷的用途甚广，在制造火柴、焰火、爆竹、信号弹、某些合成染料、人造磷肥、杀虫剂、灭鼠药及医疗用药中，均应用磷。旧式火柴头药含有黄磷，剧毒。目前生产的日用火柴头药内无磷，但在有些火柴盒的边药中含赤磷40%左右。任何地方都可擦燃的硫化磷火柴的头药内含有三硫化四磷(P4S3)10%左右，有毒。　　无机磷中毒多由于误服含磷的灭鼠药如磷化锌(zincphosphide)所致，患者的呕吐物和粪便带血，甚至大量呕血，可于1～2日内出现昏迷、休克、导致死亡。。症状：鼻衄, 肝功能衰竭, 神志模糊, 瞳孔固定, 毒蕈碱样症状, 烧灼性疼痛, 口吐白沫, 中毒严重, 肌肉跳动, 胃肠道症状。并发症：血尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性良性上皮内角化不良",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性良性上皮内角化不良(hereditary benign intraepithelial dyskeratosis)是以口腔黏膜出现无症状的白色斑片及在充血的球结膜上显现泡样，胶状的斑片为特征的先天性综合征。系常染色体显性遗传。\n遗传性良性上皮内角化不良(hereditary benign intraepithelial dyskeratosis)是以口腔黏膜出现无症状的白色斑片及在充血的球结膜上显现泡样，胶状的斑片为特征的先天性综合征。系常染色体显性遗传。。症状：黏膜损害, 皮肤异色症, 趾远端呈球形, 细网状到斑片状的色素沉着。并发症：角膜病"
  },
  {
    "instruction": "什么是拉沙热",
    "input": "",
    "output": "描述：拉沙热(lassa fever)是一种急性、传染性强烈的国际性传染病。是由拉沙病毒引起，主要经啮齿类动物传播的一种急性传染病，主要流行于尼日利亚、利比亚、塞拉利昂、几内亚等西非国家。因首例于1969年在尼日利亚东北地区的拉沙镇发现而得名。\n拉沙热(lassa fever)是一种急性、传染性强烈的国际性传染病。是由拉沙病毒引起，主要经啮齿类动物传播的一种急性传染病，主要流行于尼日利亚、利比亚、塞拉利昂、几内亚等西非国家。因首例于1969年在尼日利亚东北地区的拉沙镇发现而得名。。症状：吞咽困难, 咽痛。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是副球孢子菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：副球孢子菌病原称巴西或南美芽生菌病，系由巴西副球孢子菌引起的皮肤粘膜，淋巴结和内脏器官的进行性真菌病。尽管副球孢子菌病不是一个很常见的机会性感染，有时也发生于包括艾滋病病人在内的免疫受损患者。巴西副球孢子菌在自然界的特定场所还不清楚，推测是以真菌形式存在于泥土中，人体通过吸入孢子感染。孢子在肺内37℃时转变成侵袭型酵母菌，可经血流及淋巴向其他部位播散。　　本病流行于拉丁美洲特别是巴西，其次是阿根廷、秘鲁和委内瑞拉等。患...\n副球孢子菌病原称巴西或南美芽生菌病，系由巴西副球孢子菌引起的皮肤粘膜，淋巴结和内脏器官的进行性真菌病。尽管副球孢子菌病不是一个很常见的机会性感染，有时也发生于包括艾滋病病人在内的免疫受损患者。巴西副球孢子菌在自然界的特定场所还不清楚，推测是以真菌形式存在于泥土中，人体通过吸入孢子感染。孢子在肺内37℃时转变成侵袭型酵母菌，可经血流及淋巴向其他部位播散。　　本病流行于拉丁美洲特别是巴西，其次是阿根廷、秘鲁和委内瑞拉等。患者尤其多见于哥伦比亚、委内瑞拉及巴西的咖啡工人。，年龄多在20～30岁，男性多见。我国尚未见报告。。症状：黏膜损害, 脾肿大, 腹水, 肺部感染, 溃疡。并发症：肺气肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是实喘",
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    "output": "描述：实喘是指邪气盛实所致的气喘。由风寒束肺，暑火郁热，痰浊胶固，水饮上凌等因，致肺气壅塞，气道不利而成。起病较急，病程较短，呼吸急促、气粗有力等。\n实喘是指邪气盛实所致的气喘。由风寒束肺，暑火郁热，痰浊胶固，水饮上凌等因，致肺气壅塞，气道不利而成。起病较急，病程较短，呼吸急促、气粗有力等。。症状：气喘。并发症：真菌过敏性哮喘, 妊娠性哮喘, 夜间哮喘, 花粉过敏性哮喘, 老年人支气管哮喘"
  },
  {
    "instruction": "什么是α-贮存池病",
    "input": "",
    "output": "描述：α-贮存池病(α-storage pool\ndisease，α-SPD)自幼即有轻度出血，出血时间延长，血小板减少，血小板、巨核细胞形态异常，细胞质颗粒明显减少，瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色，故名“灰色血小板综合征”。\nα-贮存池病(α-storage pool\ndisease，α-SPD)自幼即有轻度出血，出血时间延长，血小板减少，血小板、巨核细胞形态异常，细胞质颗粒明显减少，瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色，故名“灰色血小板综合征”。。症状：皮肤黏膜出血, 点状出血, 牙龈出血, 毛细血管出血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并多囊肾",
    "input": "",
    "output": "描述：多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。\n多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。。症状：妊娠时持续性腹痛或腰酸腰痛, 妊娠蛋白尿, 孕妇腹部硬块, 孕产妇腰痛, 妊娠期高血压, 慢性肾功能不全, 下腹部包块。并发症：多囊肾"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿关节弯曲综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：关节弯曲综合征即Guerin-Stern综合征，又称先天性多发关节挛缩(congenital multiple arthrogryposis)、先天性肌营养不良(congenital myodystrophy)、关节肌肉发育不良综合征(arthromyodysplastic syndrome)、先天性多发性关节僵硬综合征、出生后固定关节挛缩综合征等。本症是一种先天性畸形，临床可分屈曲型、伸直挛缩型和混合型三种。\n关节弯曲综合征即Guerin-Stern综合征，又称先天性多发关节挛缩(congenital multiple arthrogryposis)、先天性肌营养不良(congenital myodystrophy)、关节肌肉发育不良综合征(arthromyodysplastic syndrome)、先天性多发性关节僵硬综合征、出生后固定关节挛缩综合征等。本症是一种先天性畸形，临床可分屈曲型、伸直挛缩型和混合型三种。。症状：表情淡漠, 关节畸形, 关节挛缩, 脊柱侧弯。并发症：腭裂, 先天性心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是酒胀",
    "input": "",
    "output": "描述：酒胀是指胀之因于酒积所伤而得病，因嗜酒无度，湿热伤脾所致，故名。\n酒胀是指胀之因于酒积所伤而得病，因嗜酒无度，湿热伤脾所致，故名。。症状：酒后四肢酸痛, 呼吸气为酒味, 酒后便血, 酒悖, 酒精过敏。并发症：酒精中毒性肌病, 垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 慢性酒精中毒, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是水渍疮",
    "input": "",
    "output": "描述：水渍疮是指因手脚溃水引致指(趾)间之湿疮。出《外科启玄》卷九。又名水渍疮。多因长时手脚浸泡水浆之作业，或久居水湿之地，湿邪外渍，加之局部磨擦致伤而成。常发于手丫或脚丫之夹缝间，或渐扩大。该病证之初起，见患部微肿胀，皮色白腐而皱，继则因磨擦而显糜烂，流水，自觉痒痛，或有继发感染者。多发于劳动群众，或为长期水中作业之职业病，该病应重视预防，以避免手脚长期接触水湿，保持局部干燥为重要，如防护器具之使用等。治宜先用甘草、苡仁适...\n水渍疮是指因手脚溃水引致指(趾)间之湿疮。出《外科启玄》卷九。又名水渍疮。多因长时手脚浸泡水浆之作业，或久居水湿之地，湿邪外渍，加之局部磨擦致伤而成。常发于手丫或脚丫之夹缝间，或渐扩大。该病证之初起，见患部微肿胀，皮色白腐而皱，继则因磨擦而显糜烂，流水，自觉痒痛，或有继发感染者。多发于劳动群众，或为长期水中作业之职业病，该病应重视预防，以避免手脚长期接触水湿，保持局部干燥为重要，如防护器具之使用等。治宜先用甘草、苡仁适量煎汤外洗，保持局部通风清洁，或用密陀僧煅赤置地下去火性，研细末、外敷。重症宜停止水中作业。。症状：囊肿性痤疮, 疥疮结节, 点状痤疮, 痤疮样皮疹。并发症：垂体性侏儒症, 千日疮, 脑血管瘤, 皲裂疮, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人播散性血管内凝血",
    "input": "",
    "output": "描述：播散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation，DIC)不是一个独立的疾病，而是许多疾病发展过程中的一个重要的中间过程，其特征为血管内凝血被激活，微循环血栓形成，大量消耗凝血因子和血小板，导致继发性纤溶酶大量生成，临床出现出血、脏器功能障碍、微血管病性溶血及休克等症状。\n播散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation，DIC)不是一个独立的疾病，而是许多疾病发展过程中的一个重要的中间过程，其特征为血管内凝血被激活，微循环血栓形成，大量消耗凝血因子和血小板，导致继发性纤溶酶大量生成，临床出现出血、脏器功能障碍、微血管病性溶血及休克等症状。。症状：黏膜出现出血点, 微血管溶血性贫血, 凝血因子功能的障碍, 血管内凝血, 静脉出血, 血小板聚集增强, 足部坏疽, 继发性纤溶功能增强, 皮肤出血点。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是获得性视网膜劈裂",
    "input": "",
    "output": "描述：获得性视网膜劈裂(acquired retinoschisis)最普通类型的视网膜劈裂症，又称老年性视网膜劈裂症(senile retinoschisis)，但在20岁以后青年人中也有发生，常因有闪光幻觉或飞蚊症等症状而就诊被发现。\n获得性视网膜劈裂(acquired retinoschisis)最普通类型的视网膜劈裂症，又称老年性视网膜劈裂症(senile retinoschisis)，但在20岁以后青年人中也有发生，常因有闪光幻觉或飞蚊症等症状而就诊被发现。。症状：玻璃体有血迹, 视网膜脱离, 中心暗点扩大, 暴盲, 视野缺损。并发症：视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿假膜性肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：假膜性肠炎(pseudomembranous enteritis，PME)是一种急性肠道炎症，因在小肠或结肠的坏死黏膜表面覆有一层假膜而得名，常单独发生在小肠、结肠，也可能两者同时发生。本病易发生在大手术和应用广谱抗生素后，故又有人称之为手术后肠炎、抗生素性肠炎。　　假膜性肠炎的实质是肠道内菌群生态平衡失调，所以也可以见于休克、心力衰竭、尿毒症、结肠梗阻、糖尿病、白血病、再生障碍性贫血、心肺慢性疾病等。\n假膜性肠炎(pseudomembranous enteritis，PME)是一种急性肠道炎症，因在小肠或结肠的坏死黏膜表面覆有一层假膜而得名，常单独发生在小肠、结肠，也可能两者同时发生。本病易发生在大手术和应用广谱抗生素后，故又有人称之为手术后肠炎、抗生素性肠炎。　　假膜性肠炎的实质是肠道内菌群生态平衡失调，所以也可以见于休克、心力衰竭、尿毒症、结肠梗阻、糖尿病、白血病、再生障碍性贫血、心肺慢性疾病等。。症状：排便频率异常, 肠粘膜有坏死溃疡, 排水样血性大便, 腹肌紧张, 反射性呕吐, 胃肠气胀, 水样便。并发症：脱水, 肠梗阻, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是软化斑",
    "input": "",
    "output": "描述：软化斑也称软斑症，它是一种罕见的组织学上独特的炎症反应性病变，通常由肠道细菌引起，可以侵犯许多器官黏膜，如前列腺、输尿管和骨盆黏膜、骨、肺、睾丸、胃肠道、皮肤和肾等。\n软化斑也称软斑症，它是一种罕见的组织学上独特的炎症反应性病变，通常由肠道细菌引起，可以侵犯许多器官黏膜，如前列腺、输尿管和骨盆黏膜、骨、肺、睾丸、胃肠道、皮肤和肾等。。症状：重度贫血, 嗜睡。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是水逆",
    "input": "",
    "output": "描述：指胃有停水，水气不化，渴欲饮水，水入即吐的病变。\n指胃有停水，水气不化，渴欲饮水，水入即吐的病变。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并哮喘",
    "input": "",
    "output": "描述：哮喘(asthma)是一种常见的可逆的呼吸道阻塞性疾病，其临床特点是阵发性喘息、呼气性呼吸困难、胸闷和咳嗽。喘息发作特别是重症哮喘和哮喘持续状态不仅危及母亲，而且由于母体严重缺氧可致胎儿宫内缺氧，发育迟缓、窘迫，甚至胎死宫内。因此对妊娠期哮喘发作的处理是否得当，直接影响母儿安全。\n哮喘(asthma)是一种常见的可逆的呼吸道阻塞性疾病，其临床特点是阵发性喘息、呼气性呼吸困难、胸闷和咳嗽。喘息发作特别是重症哮喘和哮喘持续状态不仅危及母亲，而且由于母体严重缺氧可致胎儿宫内缺氧，发育迟缓、窘迫，甚至胎死宫内。因此对妊娠期哮喘发作的处理是否得当，直接影响母儿安全。。症状：肺源性呼吸困难, 桶状胸, 颈静脉怒张, 端坐呼吸, 孕妇胸闷气短, 咳嗽伴哮鸣音, 喘息。并发症：纵隔气肿, 急性肺源性心脏病, 气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是小提琴手颈部皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：小提琴手颈部皮炎(dermatitis of the neck of violinists)又名Fiddler颈项，是从事小提琴演奏者手颈部发生的痤疮样皮肤损害。\n小提琴手颈部皮炎(dermatitis of the neck of violinists)又名Fiddler颈项，是从事小提琴演奏者手颈部发生的痤疮样皮肤损害。。症状：拇、食、中三指有放射痛, 晨起时颈背部弥漫性剧痛, 不能向尺侧屈腕及屈环小指远侧指关节, 色素沉着。并发症：粉刺"
  },
  {
    "instruction": "什么是子悬",
    "input": "",
    "output": "描述：子悬，指妊娠胸胁胀满，甚或喘急，烦躁不安者，又称胎上逼心。　　《妇人大全良方》卷十二：“紫苏饮治妊娠胎气不和，怀胎迫上胀满疼痛，谓之子悬。”亦名子朝、胎气上逆、胎上逼心、胎气上逼。症见妊娠期中胸腹胀满，甚则喘急疼痛，烦躁不安。多因平素肾阴不足，肝失所养，孕后阴亏于下，气浮于上，冲逆心胸所致。治宜理气安胎，用紫苏饮。喘加桑白皮，烦躁不安加黄芩。\n子悬，指妊娠胸胁胀满，甚或喘急，烦躁不安者，又称胎上逼心。　　《妇人大全良方》卷十二：“紫苏饮治妊娠胎气不和，怀胎迫上胀满疼痛，谓之子悬。”亦名子朝、胎气上逆、胎上逼心、胎气上逼。症见妊娠期中胸腹胀满，甚则喘急疼痛，烦躁不安。多因平素肾阴不足，肝失所养，孕后阴亏于下，气浮于上，冲逆心胸所致。治宜理气安胎，用紫苏饮。喘加桑白皮，烦躁不安加黄芩。。症状：孕中期腹痛, 孕妇非妊娠原因的腹痛, 孕晚期腹痛, 孕妇腹部硬块, 烦躁不安, 孕妇小腹痛, 孕早期腹痛。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是生长激素释放抑制素瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：生长抑素瘤（Somatostatinoma）是来源于胰岛D细胞的肿瘤。由于肿瘤释放大量的生长抑素（Somatostatin，SS），引起脂肪痢、糖尿病、胃酸过少和胆石症等综合病症，又称为生长抑素瘤综合征。生长抑素是一种由14个氨基酸组成的多肽，最初于1968年首先从大鼠的下丘脑中被分离出来，并发现能抑制生长激素的释放，被命名为生长激素释放抑制因子（Somatotropin Release-Inhibiting Factor，SRIF）。现在发现，在下丘脑、胰腺D细胞、胃、十二指肠和小肠中都存在...\n生长抑素瘤（Somatostatinoma）是来源于胰岛D细胞的肿瘤。由于肿瘤释放大量的生长抑素（Somatostatin，SS），引起脂肪痢、糖尿病、胃酸过少和胆石症等综合病症，又称为生长抑素瘤综合征。生长抑素是一种由14个氨基酸组成的多肽，最初于1968年首先从大鼠的下丘脑中被分离出来，并发现能抑制生长激素的释放，被命名为生长激素释放抑制因子（Somatotropin Release-Inhibiting Factor，SRIF）。现在发现，在下丘脑、胰腺D细胞、胃、十二指肠和小肠中都存在生长抑素，并能广泛地抑制各种肽类物质的释放。因此，该激素不仅能抑制内分泌和外分泌，而且还抑制肠蠕动和胆囊收缩，故又称其为抑制激素。1977年，Ganda和Larsson首先在自己的报道中独立地描述了生长抑素瘤。1979年Krejs全面描述了本病的临床特征。生长抑素瘤是最罕见的功能性内分泌肿瘤之一，迄今国外资料还不是50例，国内尚未见文献报道。本病的发病年龄较大，自26～84岁，平均51岁。男、女病人几乎均等。。症状：儿童期过度生长, 生长过快, 成年后的容貌仍似儿童, 生长激素分泌过少, 糖类皮质激素分泌过少, 声调似小孩。并发症：糖尿病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿洋地黄中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：一、概述：　　洋地黄是强心药，从春侧金盏花叶、铃蓝属等多种植物中提取的，临床以洋地黄毒苷，地高辛最常用。　　洋地黄类药物的应用(application of digitalis)作为传统的正性肌力药物，其应用于心衰治疗已200余年。对于充血性心衰，不论其心律是窦性心律还是心房颤动，不论左心衰或右心衰，也不论高排血量或低排血量心衰，均适用洋地黄治疗。　　洋地黄的负荷量为洋地黄中毒(digitalis poisoning)量的1/3～1/2，故易出现中毒。洋地黄中毒可促使患儿...\n一、概述：　　洋地黄是强心药，从春侧金盏花叶、铃蓝属等多种植物中提取的，临床以洋地黄毒苷，地高辛最常用。　　洋地黄类药物的应用(application of digitalis)作为传统的正性肌力药物，其应用于心衰治疗已200余年。对于充血性心衰，不论其心律是窦性心律还是心房颤动，不论左心衰或右心衰，也不论高排血量或低排血量心衰，均适用洋地黄治疗。　　洋地黄的负荷量为洋地黄中毒(digitalis poisoning)量的1/3～1/2，故易出现中毒。洋地黄中毒可促使患儿心衰加重，进而发展成为难治性心衰;可发生心律失常，以窦性心动过缓、窦房阻滞、不完全性房室传导阻滞、结性心律、室上性心动过速伴房室传导阻滞为多见，且心律失常有多样性与易变性的特点。。症状：瞳孔固定, 黄视, 交替脉, 迷走神经张力增高, 心脏震颤。并发症：嗜睡症"
  },
  {
    "instruction": "什么是四川并殖吸虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：斯氏肺吸虫病(paragonimiasis skrjabini)又称四川并殖吸虫病，是由斯氏肺吸虫(Paragonimus skrjabini)寄生人体所致，其蚴虫游走于人体各处，容易引起皮下组织器官的坏死性、过敏性、炎症性、囊肿性病变。临床表现主要为皮下游走性囊肿性结节。　　斯氏肺吸虫在四川、云南、陕西等14个省区均有报道。生食或半生食溪蟹、蝲蛄是该病流行的关键因素，系食物源性寄生虫病。\n斯氏肺吸虫病(paragonimiasis skrjabini)又称四川并殖吸虫病，是由斯氏肺吸虫(Paragonimus skrjabini)寄生人体所致，其蚴虫游走于人体各处，容易引起皮下组织器官的坏死性、过敏性、炎症性、囊肿性病变。临床表现主要为皮下游走性囊肿性结节。　　斯氏肺吸虫在四川、云南、陕西等14个省区均有报道。生食或半生食溪蟹、蝲蛄是该病流行的关键因素，系食物源性寄生虫病。。症状：烂桃样血痰, 皮下结节, 脾肿大, 肝区痛, 肝肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠重复畸形",
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    "output": "描述：小肠重复畸形(duplication of small intestine)是指在小肠的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官，与其毗邻的小肠有相同的组织结构，其血液供应亦非常密切。小肠重复畸形可发生于小肠任何部位，但以回肠最为多见。\n小肠重复畸形(duplication of small intestine)是指在小肠的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官，与其毗邻的小肠有相同的组织结构，其血液供应亦非常密切。小肠重复畸形可发生于小肠任何部位，但以回肠最为多见。。症状：回肠重复畸形。并发症：腹膜炎, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿无甲状腺性克汀病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病征指先天性甲状腺发育缺如引起的克汀病，故又称为KDS综合征，常合并肌肉假性肥大。1892年瑞士医师Kocher首先指出无甲状腺肿克汀病患儿伴以肌肉肥大这一少见情况。1935年Debré及Sémélaigne对本病征作了详细的描述。\n本病征指先天性甲状腺发育缺如引起的克汀病，故又称为KDS综合征，常合并肌肉假性肥大。1892年瑞士医师Kocher首先指出无甲状腺肿克汀病患儿伴以肌肉肥大这一少见情况。1935年Debré及Sémélaigne对本病征作了详细的描述。。症状：青春期身体发育缓慢, 颅面骨畸形, 促甲状腺激素释放激素缺乏, 儿童精神运动发育异常, 智力减低, 肌肉肥大, 喜凉怕热, 婴儿出牙延迟, 智力发育迟缓, 甲状腺肿, 甲状腺功能低下。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是咽血管畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性咽血管畸形是胚胎发育异常。在正常发育情况下，原始颈内动脉的两个组成部分即第3动脉弓和背主动弓之间有一弯曲，在心脏位置下降时，此弯曲被拉直而不复存在。若未被拉直而持续存在，将在咽侧壁或咽后壁的深面形成动脉环或动脉屈曲，与扁桃体窝和咽后壁靠近，在做扁桃体或咽扁桃体切除时易造成损伤。\n先天性咽血管畸形是胚胎发育异常。在正常发育情况下，原始颈内动脉的两个组成部分即第3动脉弓和背主动弓之间有一弯曲，在心脏位置下降时，此弯曲被拉直而不复存在。若未被拉直而持续存在，将在咽侧壁或咽后壁的深面形成动脉环或动脉屈曲，与扁桃体窝和咽后壁靠近，在做扁桃体或咽扁桃体切除时易造成损伤。。症状：肢体增长、增粗过度, 血管伤, 血管畸形, 咽部异物感, 脓疱。并发症：咽部异物"
  },
  {
    "instruction": "什么是横结肠扭转",
    "input": "",
    "output": "描述：横结肠扭转是指横结肠襻的扭转，临床少见。常合并于其他先天性畸形。\n横结肠扭转是指横结肠襻的扭转，临床少见。常合并于其他先天性畸形。。症状：肠鸣音亢进, 横结肠下垂, 肠壁坏死, 结肠血管发育不良, 巨大的结肠。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人夏伊-德雷格综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：夏伊-德雷格综合征为一种较少见的、病因未明的、发生于中老年人的进行性神经系统变性病，主要特征为逐渐发展的发作性晕厥、体位性低血压、性功能障碍、无汗等自主神经功能异常和运动功能障碍等。主要病理变化为自主神经系统、锥体束、基底神经节和小脑广泛变性。\n夏伊-德雷格综合征为一种较少见的、病因未明的、发生于中老年人的进行性神经系统变性病，主要特征为逐渐发展的发作性晕厥、体位性低血压、性功能障碍、无汗等自主神经功能异常和运动功能障碍等。主要病理变化为自主神经系统、锥体束、基底神经节和小脑广泛变性。。症状：直立性低血压晕厥。并发症：脑萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是弥漫性食管壁内憩室",
    "input": "",
    "output": "描述：弥漫性食管壁内憩室是非常少见的良性病变。Mendl等(1960)首次描述此病。本病特征是食管壁多发的呈弥散性分布的大小为1～3mm外突性小囊，该病变同时伴有食管炎症、纤维化及管壁增厚。\n弥漫性食管壁内憩室是非常少见的良性病变。Mendl等(1960)首次描述此病。本病特征是食管壁多发的呈弥散性分布的大小为1～3mm外突性小囊，该病变同时伴有食管炎症、纤维化及管壁增厚。。症状：食管左壁形成压足跡, 气道和食管之间的瘘管, 仰颈时吞咽困难, 吞咽障碍, 食管痉挛, 吞咽困难, 食管溃疡。并发症：口臭, 肺不张"
  },
  {
    "instruction": "什么是疟疾肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：疟疾(Malaria)经按蚊叮咬而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。临床以周期性寒战、发热、头痛、出汗和贫血、脾肿大为特征。儿童发病率高，大都于夏秋季节流行。由于各地防疟机构建立及群防群治工作的开展，目前我国高度流行区已基本控制，发病率已显著降低。\n疟疾(Malaria)经按蚊叮咬而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。临床以周期性寒战、发热、头痛、出汗和贫血、脾肿大为特征。儿童发病率高，大都于夏秋季节流行。由于各地防疟机构建立及群防群治工作的开展，目前我国高度流行区已基本控制，发病率已显著降低。。症状：尿色酱红或呈酱油色, 间歇性寒颤, 等渗尿, 间歇热, 感染性发热, 皮肤老化, 蛋白尿, 血骨髓或痰涂片发现疟原虫, 低蛋白血症。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性肠系膜上动脉梗死",
    "input": "",
    "output": "描述：急性肠系膜上动脉梗死(acute obstruction of the superior mesenteric artery)的原因多为心源性栓子脱落阻塞动脉，或动脉硬化继发血栓阻塞管腔，最终导致相应组织梗死，其严重程度取决于动脉基础病变、梗死的快慢、程度和侧支循环等情况。\n急性肠系膜上动脉梗死(acute obstruction of the superior mesenteric artery)的原因多为心源性栓子脱落阻塞动脉，或动脉硬化继发血栓阻塞管腔，最终导致相应组织梗死，其严重程度取决于动脉基础病变、梗死的快慢、程度和侧支循环等情况。。症状：肠鸣音亢进, 肠鸣音消失, 意识模糊, 弥漫性脐周疼痛, 肠粘膜有坏死溃疡, 排水样血性大便, 腹部不适, 腹肌紧张, 腹部压痛。并发症：意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿扁脸关节脱位足异常综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：扁脸关节脱位足异常综合征又称Larsen综合征，是以特殊面容、大关节脱位及其他骨骼发育异常为特点的一组综合畸形。\n扁脸关节脱位足异常综合征又称Larsen综合征，是以特殊面容、大关节脱位及其他骨骼发育异常为特点的一组综合畸形。。症状：脊柱后突, 前额及颧骨突出, 腭异常, 手指香肠型, 眼距宽阔, 马蹄外翻足, 鼻梁平塌, 马蹄内翻足, 脊柱侧弯。并发症：先天性心脏病, 脊柱裂"
  },
  {
    "instruction": "什么是松毛虫性骨关节病",
    "input": "",
    "output": "描述：松毛虫性骨关节病是指直接或间接接触松毛虫活体，尸体或虫毛引起的骨关节病变，是全身疾病中的一部分。本病在我国南方省份如福建，广东，湖北，湖南，浙江林区均有流行。多在夏秋两季，四月至八月松毛虫盛发时，呈地区性暴发流行。据调查在我国已发现约40种松毛虫，危害较大及分布较广的有6种：赤松毛虫，油松毛虫，落叶松毛虫，马尾松毛虫，云南松毛虫，思芽松毛虫。其中以马尾松毛虫分布最广，危害也最大。\n松毛虫性骨关节病是指直接或间接接触松毛虫活体，尸体或虫毛引起的骨关节病变，是全身疾病中的一部分。本病在我国南方省份如福建，广东，湖北，湖南，浙江林区均有流行。多在夏秋两季，四月至八月松毛虫盛发时，呈地区性暴发流行。据调查在我国已发现约40种松毛虫，危害较大及分布较广的有6种：赤松毛虫，油松毛虫，落叶松毛虫，马尾松毛虫，云南松毛虫，思芽松毛虫。其中以马尾松毛虫分布最广，危害也最大。。症状：剧烈疼痛, 指节增粗, 上眼睑增厚松弛, 皮下血肿, 关节肿大, 水泡, 皮肤搔痒。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小汗腺汗管纤维腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：小汗腺汗管纤维腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro报告，已有44例报告。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。\n小汗腺汗管纤维腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro报告，已有44例报告。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。。症状：掌跖多汗, 自觉汗臭, 上半身热刺激性多汗, 遇冷后排汗增多。并发症：化脓性汗腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿散发性甲状腺肿",
    "input": "",
    "output": "描述：散发性甲状腺肿是指患儿来自非地方性甲肿流行地区，非肿瘤或炎症等原因所致的甲肿，甲状腺功能正常。\n散发性甲状腺肿是指患儿来自非地方性甲肿流行地区，非肿瘤或炎症等原因所致的甲肿，甲状腺功能正常。。症状：甲状腺结节, 畏热, 冷结节, 高代谢征群, 无痛性硬实结节, 胸闷憋气, 甲状腺肿, 甲状腺肿大, 甲状腺功能低下。并发症：甲亢"
  },
  {
    "instruction": "什么是心肌梗死后心包炎",
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    "output": "描述：心肌梗死后心包炎可呈现两种形式。一种为急性心肌梗死，尤其穿壁性梗死常伴随的急性心包炎症，称为急性心肌梗死后心包炎(postmyocardial infarction pericarditis)，于梗死后的2h至5天，一般在10天内出现。\n心肌梗死后心包炎可呈现两种形式。一种为急性心肌梗死，尤其穿壁性梗死常伴随的急性心包炎症，称为急性心肌梗死后心包炎(postmyocardial infarction pericarditis)，于梗死后的2h至5天，一般在10天内出现。。症状：心包压塞, 心脏压塞征象, 胸膜摩擦音, 心前区隐痛。并发症：急性心肌梗死"
  },
  {
    "instruction": "什么是等孢球虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：等孢球虫病(isoporiasis)是由等孢子球虫寄生在人肠黏膜上皮，造成肠道黏膜损伤的一种寄生性原虫病。临床表现为腹泻、恶心、呕吐和腹部压痛等症状。寄生于人类的等孢球虫有两种：贝氏等孢球虫(lsospora belli)和纳氏等孢球虫(I.natalensis)。人体感染的等孢球虫以贝氏等孢球虫为主，纳氏等孢球虫非常罕见。\n等孢球虫病(isoporiasis)是由等孢子球虫寄生在人肠黏膜上皮，造成肠道黏膜损伤的一种寄生性原虫病。临床表现为腹泻、恶心、呕吐和腹部压痛等症状。寄生于人类的等孢球虫有两种：贝氏等孢球虫(lsospora belli)和纳氏等孢球虫(I.natalensis)。人体感染的等孢球虫以贝氏等孢球虫为主，纳氏等孢球虫非常罕见。。症状：昏迷, 黏液便。并发症：慢性腹泻"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肝炎再生障碍性贫血综合征",
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    "output": "描述：肝炎再生障碍性贫血综合征（hepatitisandaplasticanemiasyndrome）又称肝炎并发再生障碍性贫血。常为儿童和青年的肝炎致死性并发症，临床多见贫血、晕眩、肝脾肿大、食欲下降等。目前一般认为本病征是一个独立的疾病。\n肝炎再生障碍性贫血综合征（hepatitisandaplasticanemiasyndrome）又称肝炎并发再生障碍性贫血。常为儿童和青年的肝炎致死性并发症，临床多见贫血、晕眩、肝脾肿大、食欲下降等。目前一般认为本病征是一个独立的疾病。。症状：贫血貌, 反复感染, 口唇发黄, 失血过多后贫血, 红细胞体积增大, 急性贫血, 球蛋白异常, 食欲下降, 精神萎靡。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是恙虫病性肺炎",
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    "output": "描述：恙虫病是由立克次体引起的全身性传染病，常侵犯肺部引起肺炎等病变。\n恙虫病是由立克次体引起的全身性传染病，常侵犯肺部引起肺炎等病变。。症状：腭部有黑色焦痂, 外斐氏试验阴性, 叶间裂常呈弧形下坠, 上呼吸道和口腔存在大量定植菌。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿高磷酸酶血症",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿高磷酸酶血症(hyperphosphatamia)是常染色体隐性遗传病，极为少见。大多数认为本症为骨组织代谢紊乱性疾病，主要表现为过多的溶骨和成骨过程，使骨化不全。受累部位常见于颅骨、胫骨、股骨、脊柱等。其特点血清碱性磷酸酶明显增高，血清钙、磷正常。\n小儿高磷酸酶血症(hyperphosphatamia)是常染色体隐性遗传病，极为少见。大多数认为本症为骨组织代谢紊乱性疾病，主要表现为过多的溶骨和成骨过程，使骨化不全。受累部位常见于颅骨、胫骨、股骨、脊柱等。其特点血清碱性磷酸酶明显增高，血清钙、磷正常。。症状：脊柱后突, 罗圈腿, 碱性磷酸酶增高, 骨痛。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是结核性膀胱自发破裂",
    "input": "",
    "output": "描述：结核性膀胱自发破裂虽较少见，但在自发性膀胱破裂中却占首位。根据欧美文献所悼念的80例自发性膀胱破裂中以发生于膀胱结核者最多，计10例占12.5%。国内报导的18例自发性膀胱破裂中由膀胱结核引起者11例。我院1970至1975年间收治的5例自发性膀胱破裂中结核性者占4例。因此，临床上应予重视。本病发病年龄多数在15岁至25岁之间。性别方面国外资料无明显差别。但国内资料15例结核性膀胱自发破裂均系女性。\n结核性膀胱自发破裂虽较少见，但在自发性膀胱破裂中却占首位。根据欧美文献所悼念的80例自发性膀胱破裂中以发生于膀胱结核者最多，计10例占12.5%。国内报导的18例自发性膀胱破裂中由膀胱结核引起者11例。我院1970至1975年间收治的5例自发性膀胱破裂中结核性者占4例。因此，临床上应予重视。本病发病年龄多数在15岁至25岁之间。性别方面国外资料无明显差别。但国内资料15例结核性膀胱自发破裂均系女性。。症状：腹膜刺激征, 突发性疼痛。并发症：肾结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是吉尔伯特综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。\n吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。。症状：。并发症：病毒性肝炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑膨出",
    "input": "",
    "output": "描述：脑膨出是一种先天性颅骨缺损，中枢神经系统部分组织经此缺损向颅外疝出。如果颅内疝出物只包括脑脊液和脑膜，则称为脑膜膨出，如果内容物为脑组织和脑膜，则称为脑膜脑膨出，如疝出物有脑组织、脑膜和脑室，则称为脑积水脑膜脑膨出。\n脑膨出是一种先天性颅骨缺损，中枢神经系统部分组织经此缺损向颅外疝出。如果颅内疝出物只包括脑脊液和脑膜，则称为脑膜膨出，如果内容物为脑组织和脑膜，则称为脑膜脑膨出，如疝出物有脑组织、脑膜和脑室，则称为脑积水脑膜脑膨出。。症状：嗅觉丧失, 颅压增高, 抽搐。并发症：癫痫, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是胫骨远端爆裂骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：高速纵向压力，造成胫骨下关节面粉碎性骨折，及胫骨远端粉碎性骨折，骨折片向四周爆裂。但该处四周仅由皮肤包围，不能提供骨片向四周移位的空间，皮肤必然受到莫大张力，形成水疱，甚至皮肤破裂，骨片尖端可刺破皮肤。虽然是由内向外的开放骨折，不同于由外向内伤力造成的开放骨折，但决不能忽视感染的危险性。在许多病例远端腓骨遭受弯曲或扭转伤力而骨折，且明显移位，肢体缩短。\n高速纵向压力，造成胫骨下关节面粉碎性骨折，及胫骨远端粉碎性骨折，骨折片向四周爆裂。但该处四周仅由皮肤包围，不能提供骨片向四周移位的空间，皮肤必然受到莫大张力，形成水疱，甚至皮肤破裂，骨片尖端可刺破皮肤。虽然是由内向外的开放骨折，不同于由外向内伤力造成的开放骨折，但决不能忽视感染的危险性。在许多病例远端腓骨遭受弯曲或扭转伤力而骨折，且明显移位，肢体缩短。。症状：残株型骨折, 胫骨干骨不连, 足和足趾不能背屈, 胫骨粗隆肿胀, 肢体局部的皮肤颜色和温度改变, 大腿局部肿胀变形, 胫骨结节处的酸痛，肿胀。并发症：踝关节扭伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠疱疹",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠疱疹(herpes gestationis)是一种罕见的、发生在妊娠期和产褥期的多形性瘙痒性红斑、丘疱疹或疱疹样皮疹，且再次妊娠时又会复发的一种自身免疫性疾病。\n妊娠疱疹(herpes gestationis)是一种罕见的、发生在妊娠期和产褥期的多形性瘙痒性红斑、丘疱疹或疱疹样皮疹，且再次妊娠时又会复发的一种自身免疫性疾病。。症状：水疱或大疱损害, 剧痒。并发症：小儿营养不良性消瘦"
  },
  {
    "instruction": "什么是髂静脉压迫综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：髂静脉压迫综合征(iliac venous compression syndrome)是髂静脉受压和(或)存在腔内异常粘连结构所引起的下肢和盆腔静脉回流障碍性疾病。1965年Cockett和Lea Thomas通过静脉造影和手术，对具有髂-股静脉血栓病史和严重血栓后遗症的患者进行研究发现，在右髂总动脉跨越左髂总静脉的部位，静脉腔内容易血栓形成，并且已形成的血栓难以再通，从而引起下肢和盆腔的静脉回流障碍，产生一系列临床症状和体征。因此有人将此综合征称为Cockett综合征。髂静脉压迫...\n髂静脉压迫综合征(iliac venous compression syndrome)是髂静脉受压和(或)存在腔内异常粘连结构所引起的下肢和盆腔静脉回流障碍性疾病。1965年Cockett和Lea Thomas通过静脉造影和手术，对具有髂-股静脉血栓病史和严重血栓后遗症的患者进行研究发现，在右髂总动脉跨越左髂总静脉的部位，静脉腔内容易血栓形成，并且已形成的血栓难以再通，从而引起下肢和盆腔的静脉回流障碍，产生一系列临床症状和体征。因此有人将此综合征称为Cockett综合征。髂静脉压迫不仅造成静脉回流障碍和下肢静脉高压，成为下肢静脉瓣膜功能不全和浅静脉曲张的原因之一，而且可继发髂-股静脉血栓形成，是静脉血栓好发于左下肢的潜在因素。。症状：静脉回流障碍, 脉压小, 机械性压迫, 中心静脉压偏低, 静脉侧支循环建立, 女性腰骶生理性前突明显, 长脉, 小腿溃疡, 静脉曲张, 色素沉着。并发症：血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛细血管或静脉血栓形成",
    "input": "",
    "output": "描述：毛细血管或静脉血栓形成(thrombosed capillary or vein)又称毛细血管动脉瘤。好发于面部，本病的重要性主要为临床上类似恶性黑色素瘤。\n毛细血管或静脉血栓形成(thrombosed capillary or vein)又称毛细血管动脉瘤。好发于面部，本病的重要性主要为临床上类似恶性黑色素瘤。。症状：皮肤硬化。并发症：动脉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴黑色棘皮症",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴黑色棘皮症是好发于外阴皱褶部位，是以外阴皮肤色素沉着、乳头瘤样增生、角化过度、对称分布为特征的少见外阴皮肤病。\n外阴黑色棘皮症是好发于外阴皱褶部位，是以外阴皮肤色素沉着、乳头瘤样增生、角化过度、对称分布为特征的少见外阴皮肤病。。症状：白甲, 色素异常。并发症：色素斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是第一掌骨基底部骨折脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：第1掌骨基底部骨折脱位又称Bennett骨折脱位，是一种极不稳定的骨折。拇指腕掌关节是由第1掌骨与大多角骨构成的鞍状关节，灵活而稳定。当第1掌骨处于轻度屈曲位，受到纵轴上的外力作用时，于第1掌骨基底部产生一个骨折线由内上斜向外下方的关节内骨折，在内侧基底部形成一个三角形的骨块。该骨块一般小于基底部关节面的1/3，由于掌侧副韧带附着，它将继续保持与大多角骨的位置关系;骨折远侧段，亦即第1掌骨则由于拇长展肌的牵拉，导致向桡侧和背侧脱位。\n第1掌骨基底部骨折脱位又称Bennett骨折脱位，是一种极不稳定的骨折。拇指腕掌关节是由第1掌骨与大多角骨构成的鞍状关节，灵活而稳定。当第1掌骨处于轻度屈曲位，受到纵轴上的外力作用时，于第1掌骨基底部产生一个骨折线由内上斜向外下方的关节内骨折，在内侧基底部形成一个三角形的骨块。该骨块一般小于基底部关节面的1/3，由于掌侧副韧带附着，它将继续保持与大多角骨的位置关系;骨折远侧段，亦即第1掌骨则由于拇长展肌的牵拉，导致向桡侧和背侧脱位。。症状：压缩型骨折, 残株型骨折, 构音不良-手笨拙综合征, 手麻。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是摩根菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：摩根菌肺炎(Morganii pneumonia)是由摩根菌感染所致。国内尚无此菌感染的报告。近10年来，国外报道该菌感染的发病率逐年增多。已成为医院获得性感染的常见致病菌之一。\n摩根菌肺炎(Morganii pneumonia)是由摩根菌感染所致。国内尚无此菌感染的报告。近10年来，国外报道该菌感染的发病率逐年增多。已成为医院获得性感染的常见致病菌之一。。症状：咳嗽324234, 脓肿, 叶间裂常呈弧形下坠, 肺下叶周围呈节段性或大叶性模糊阴影, 啰音, 胸痛, 咳血痰, 咳痰, 肺部感染, 发烧, 白细胞增多, 怕冷, 寒战。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：过敏性肉芽肿性血管炎(AGA)又称Churg-Strauss综合征，是一种类似于结节性多动脉炎(PAN)的血管性疾病，可影响身体的任何器官，但与典型的PAN相比有如下特点：①90%以上的患者皆侵及肺血管；②血管炎累及到中小动静脉；③血管内及血管外肉芽肿形成；④嗜酸性粒细胞组织浸润；⑤并发哮喘及周围血嗜酸粒细胞增多；⑥本病与乙型肝炎无关。\n过敏性肉芽肿性血管炎(AGA)又称Churg-Strauss综合征，是一种类似于结节性多动脉炎(PAN)的血管性疾病，可影响身体的任何器官，但与典型的PAN相比有如下特点：①90%以上的患者皆侵及肺血管；②血管炎累及到中小动静脉；③血管内及血管外肉芽肿形成；④嗜酸性粒细胞组织浸润；⑤并发哮喘及周围血嗜酸粒细胞增多；⑥本病与乙型肝炎无关。。症状：皮下结节, 溃疡, 紫癜。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾盂肿瘤和输尿管肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肾盂、输尿管肿瘤以移行细胞癌最为常见，其病因、病理、临床表现和治疗原则等与膀胱肿瘤相似。在我国肾盂移行细胞肿瘤的发病率高于国外报告。在肾肿瘤中肾盂癌一般占10％以下，而我国第三届全国泌尿外科学术会统计占24％。尿路上皮器官发生肿瘤的机会不等，以膀胱肿瘤最为常见，其他器官较少。我国上尿路上皮肿瘤多于国外报道。尿路上皮器官肿瘤接触的致癌物质是相同的，尿路上皮肿瘤有多器官发病倾向，常是顺尿流方向发病，北京医科大学第一临床医院统...\n肾盂、输尿管肿瘤以移行细胞癌最为常见，其病因、病理、临床表现和治疗原则等与膀胱肿瘤相似。在我国肾盂移行细胞肿瘤的发病率高于国外报告。在肾肿瘤中肾盂癌一般占10％以下，而我国第三届全国泌尿外科学术会统计占24％。尿路上皮器官发生肿瘤的机会不等，以膀胱肿瘤最为常见，其他器官较少。我国上尿路上皮肿瘤多于国外报道。尿路上皮器官肿瘤接触的致癌物质是相同的，尿路上皮肿瘤有多器官发病倾向，常是顺尿流方向发病，北京医科大学第一临床医院统计占92％，逆尿流方向发病仅占8％。文献报告上尿路肿瘤30％～50％以后发生膀胱癌，而膀胱癌发生上尿路肿瘤机会为2％～3％。膀胱在泌尿器官中容量大，尿液停留时间长，水解酶激活致癌质成分，因此其发生肿瘤的机会远高于其他器官，在膀胱癌切除的标本里10％输尿管末端有原位癌。因此可以设想若膀胱癌病人生存更长些，则有可能发现更多的上尿路癌的病例。。症状：腰部钝痛。并发症：精索静脉曲张, 膀胱肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是沙眼衣原体肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：沙眼衣原体肺炎(chlamydia trachomatis pneumonia)是由沙眼衣原体引起的肺部炎症。沙眼衣原体主要是人类沙眼和生殖系统感染的病原，偶可引起新生儿和成人免疫抑制者的肺部感染。\n沙眼衣原体肺炎(chlamydia trachomatis pneumonia)是由沙眼衣原体引起的肺部炎症。沙眼衣原体主要是人类沙眼和生殖系统感染的病原，偶可引起新生儿和成人免疫抑制者的肺部感染。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：硬皮病样疾病(scleroderma-like disorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgia syndrome，EMS)，病人表现为硬皮病样皮肤改变，同时伴有肌痛和嗜酸性粒细胞增多。致病因子被怀疑为L-色氨酸。经治疗可缓解，除少数嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征病人可遗有周围神经病变外，一般预后较好。\n硬皮病样疾病(scleroderma-like disorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgia syndrome，EMS)，病人表现为硬皮病样皮肤改变，同时伴有肌痛和嗜酸性粒细胞增多。致病因子被怀疑为L-色氨酸。经治疗可缓解，除少数嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征病人可遗有周围神经病变外，一般预后较好。。症状：肌肉痉挛性疼痛, 关节痛, 流行性肌痛, 中度痛, 风湿性多发性肌痛症, 肌肉痉挛, 肌痛, 肌肉酸痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是球形肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：呈孤立的圆形肺炎变的肺炎谓球形肺炎(spherical pneumonia)，是一个以X线胸片的形态表现特点而命名的肺炎。\n呈孤立的圆形肺炎变的肺炎谓球形肺炎(spherical pneumonia)，是一个以X线胸片的形态表现特点而命名的肺炎。。症状：反复肺不张, 急性面容, 双肺水泡音, 血沉增快。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿脑血管畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：脑血管畸形(cerebrovascular malformation)主要包括脑动静脉畸形及囊性动脉瘤，在小儿时期，二者是导致小儿原发性蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage)的最常见原因。\n脑血管畸形(cerebrovascular malformation)主要包括脑动静脉畸形及囊性动脉瘤，在小儿时期，二者是导致小儿原发性蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage)的最常见原因。。症状：视网膜出血, 前囟张力增高, 颈强直, 颅压增高, 血肿形成。并发症：瘫痪, 充血性心力衰竭, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是硬化萎缩苔藓",
    "input": "",
    "output": "描述：硬化萎缩苔藓(lichen sclerosis et atrophicus)也称白色苔藓(lichen albus)、硬斑病性扁平苔藓(lichen planus morphoeicus)或Csillage病。是一种原因尚未明了的皮肤慢性萎缩性病变。中医认为本病由阴阳不调，气血不和，外感风湿而引起。\n硬化萎缩苔藓(lichen sclerosis et atrophicus)也称白色苔藓(lichen albus)、硬斑病性扁平苔藓(lichen planus morphoeicus)或Csillage病。是一种原因尚未明了的皮肤慢性萎缩性病变。中医认为本病由阴阳不调，气血不和，外感风湿而引起。。症状：血疱, 性交困难。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物性狼疮",
    "input": "",
    "output": "描述：药物性狼疮是指服用某种药物后所致的狼疮样疾病。发病机制尚不明确，有研究表明，T细胞研究显示T细胞DNA甲基化在调节基因表达和细胞分化中起关键作用。临床上以侵犯皮肤、肌肉、骨骼系统、胸腹、心包、肾脏为主。大量心包积液可造成心包填塞。\n药物性狼疮是指服用某种药物后所致的狼疮样疾病。发病机制尚不明确，有研究表明，T细胞研究显示T细胞DNA甲基化在调节基因表达和细胞分化中起关键作用。临床上以侵犯皮肤、肌肉、骨骼系统、胸腹、心包、肾脏为主。大量心包积液可造成心包填塞。。症状：面部蝶形红斑, 斑丘疹, 盘状红斑, 不明原因发热, 指端及指(趾)甲周红斑。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人大肠肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：大肠癌是原发于直肠和结肠的消化道恶性肿瘤。大肠癌发病部位依次为直肠、乙状结肠、盲肠、升结肠、降结肠、横结肠。随着年龄的增长发病率有所提高。\n大肠癌是原发于直肠和结肠的消化道恶性肿瘤。大肠癌发病部位依次为直肠、乙状结肠、盲肠、升结肠、降结肠、横结肠。随着年龄的增长发病率有所提高。。症状：瘤体牵拉, 肠麻痹软瘫, 肠壁纤维化, 重度痛, 老来瘦, 大肠黑变。并发症：急性腹膜炎, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤神经瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤神经瘤(neuroma cutis)不常见。临床表现可分以下3型：外伤性神经瘤(traumatic neuromas);多发性黏膜神经瘤(multiple mucosal neuromas);孤立性栅栏状包膜神经瘤(solitary palisaded encapsulated neuroma)。\n皮肤神经瘤(neuroma cutis)不常见。临床表现可分以下3型：外伤性神经瘤(traumatic neuromas);多发性黏膜神经瘤(multiple mucosal neuromas);孤立性栅栏状包膜神经瘤(solitary palisaded encapsulated neuroma)。。症状：神经纤维过度生长。并发症：皮肤神经瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿再发性呕吐",
    "input": "",
    "output": "描述：再发性呕吐(recurrent vomiting)又名周期性呕吐(cyclic vomiting)，是一种顽固性呕吐。发病多在学龄前期和学龄早期(3～11岁)，青春期后多自然停止。\n再发性呕吐(recurrent vomiting)又名周期性呕吐(cyclic vomiting)，是一种顽固性呕吐。发病多在学龄前期和学龄早期(3～11岁)，青春期后多自然停止。。症状：进食呕吐, 气机不畅, 小儿进食易呕吐, 吐逆滑泄。并发症：代谢性酸中毒, 低钾血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是右室心肌梗死",
    "input": "",
    "output": "描述：右室心肌梗死(right ventricular myocardial infarction，RVMI)一般是由右冠状动脉主干闭塞所致，往往在临床上同时合并有下壁或后下壁心肌梗死。\n右室心肌梗死(right ventricular myocardial infarction，RVMI)一般是由右冠状动脉主干闭塞所致，往往在临床上同时合并有下壁或后下壁心肌梗死。。症状：左心室腔容量增大, 右心功能不全, 心源性胸痛, 心脏猝死, 颈静脉怒张, 心源性晕厥, 肝肿大, 心慌气短。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是蚕蚀性角膜溃疡",
    "input": "",
    "output": "描述：蚕蚀性（或慢性匐行性）角膜溃疡，首先由Mooren（1867）所报告，故也称Mooren氏角膜溃疡。本病在临床上比较常见，但由于病因不清，病情顽固，且无特效的治疗方法，迄今仍被视为一种极为严重的致盲性眼病。\n蚕蚀性（或慢性匐行性）角膜溃疡，首先由Mooren（1867）所报告，故也称Mooren氏角膜溃疡。本病在临床上比较常见，但由于病因不清，病情顽固，且无特效的治疗方法，迄今仍被视为一种极为严重的致盲性眼病。。症状：角膜灼伤刮伤, 红眼。并发症：急性虹膜睫状体炎, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是腘动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：腘动脉瘤(popliteal aneurysm)是周围血管动脉瘤中比较常见的动脉瘤之一，多为动脉硬化瘤，其次为损伤性动脉瘤。腘动脉瘤的处理在血管外科学的历史中，占有特殊地位。早在4世纪，Antyllus即做了第1例腘动脉瘤手术。以后在若干年内，该手术仅限于动脉结扎术。随着血管外科技术、设备和材料的进步，才使本病的处理方式逐步过渡到以重建手术为主。1916年，Berheim报道用大隐静脉间置移植来重建腘动脉瘤切除，1958年，Crawford发表用人造血管于腘动脉瘤手术...\n腘动脉瘤(popliteal aneurysm)是周围血管动脉瘤中比较常见的动脉瘤之一，多为动脉硬化瘤，其次为损伤性动脉瘤。腘动脉瘤的处理在血管外科学的历史中，占有特殊地位。早在4世纪，Antyllus即做了第1例腘动脉瘤手术。以后在若干年内，该手术仅限于动脉结扎术。随着血管外科技术、设备和材料的进步，才使本病的处理方式逐步过渡到以重建手术为主。1916年，Berheim报道用大隐静脉间置移植来重建腘动脉瘤切除，1958年，Crawford发表用人造血管于腘动脉瘤手术的结果。手术方式日臻合理和有效。。症状：静息痛, 静脉回流障碍, 肢体发凉, 腘动脉搏动减弱或消失, 肢端溃疡, 小腿以下缺血, 肢端缺血, 足部坏疽, 血栓脱落, 皮肤苍白, 运动功能障碍, 肢体或躯干麻木, 小腿水肿, 静脉血栓, 间歇性跛行。并发症：动脉栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲亢合并妊娠",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺是人体最重要的内分泌器官之一，甲状腺激素在生殖、生长发育和各系统器官的代谢调节中起重要作用。甲亢是最常见的内分泌疾病，以女性病人较为多见，男女之比为1∶4～6。其中又以20～40岁育龄女性更为常见，妊娠女性出现的内分泌疾病中，甲状腺疾病仅次于糖尿病居第2位。资料显示甲亢合并妊娠的发病率为0.5%～2%。甲亢妊娠流产率高达26%、早产率15%。\n甲状腺是人体最重要的内分泌器官之一，甲状腺激素在生殖、生长发育和各系统器官的代谢调节中起重要作用。甲亢是最常见的内分泌疾病，以女性病人较为多见，男女之比为1∶4～6。其中又以20～40岁育龄女性更为常见，妊娠女性出现的内分泌疾病中，甲状腺疾病仅次于糖尿病居第2位。资料显示甲亢合并妊娠的发病率为0.5%～2%。甲亢妊娠流产率高达26%、早产率15%。。症状：畏光及流泪, 易激动, 妊娠高血压征, 眶周水肿, 收缩期杂音, 高代谢征群, 甲状腺肿大, 毛细血管扩张, 心慌气短。并发症：充血性心力衰竭, 妊娠高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是诺沃克类病毒胃肠炎",
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    "output": "描述：诺沃克类病毒感染后出现以呕吐、腹泻为主要症状的疾病。诺沃克类病毒为一组属于微小病毒的病原体，诺沃克病毒为本组病毒的原型，系直径25～32nm，圆形，无包膜，似属于DNA病毒。仅人和猩猩易感。本组病毒抵抗力较强，耐乙醚、酸及热，60℃30分钟不能完全灭活。\n诺沃克类病毒感染后出现以呕吐、腹泻为主要症状的疾病。诺沃克类病毒为一组属于微小病毒的病原体，诺沃克病毒为本组病毒的原型，系直径25～32nm，圆形，无包膜，似属于DNA病毒。仅人和猩猩易感。本组病毒抵抗力较强，耐乙醚、酸及热，60℃30分钟不能完全灭活。。症状：稀便, 肌痛。并发症：脱水"
  },
  {
    "instruction": "什么是变性性近视的眼底损害",
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    "output": "描述：变性性近视亦称病理性近视(pathologic myopia)，患者中年之后，眼底出现种种退行性变性者，称为变性近视。\n变性性近视亦称病理性近视(pathologic myopia)，患者中年之后，眼底出现种种退行性变性者，称为变性近视。。症状：眼底黄斑部的樱桃红斑点, 近视弧, 病理性近视。并发症：白内障, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽角化症",
    "input": "",
    "output": "描述：咽角化症（keratosis of pharynx）为咽部淋巴组织异常角化，多发生于腭扁桃体及舌扁桃体，咽部其他部位的角化病变较少见。本病多发生于30岁以前的青年。病因未明，以往多认为与纤毛菌感染、口腔卫生不佳、鼻窦及咽淋巴组织慢性炎症有关。\n咽角化症（keratosis of pharynx）为咽部淋巴组织异常角化，多发生于腭扁桃体及舌扁桃体，咽部其他部位的角化病变较少见。本病多发生于30岁以前的青年。病因未明，以往多认为与纤毛菌感染、口腔卫生不佳、鼻窦及咽淋巴组织慢性炎症有关。。症状：咽喉不利, 咽部异物感, 咽喉部干燥刺痒。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是四肢血管损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：四肢血管损伤是常见的严重创伤之一，约90%发生在一侧肢体。战时下肢血管损伤多见，平时上肢多见。四肢动脉血管损伤的程度依次为：股动脉、肱动脉、腘动脉。\n四肢血管损伤是常见的严重创伤之一，约90%发生在一侧肢体。战时下肢血管损伤多见，平时上肢多见。四肢动脉血管损伤的程度依次为：股动脉、肱动脉、腘动脉。。症状：剧烈疼痛, 血肿形成。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是发育不良痣",
    "input": "",
    "output": "描述：发育不良痣(dysplastic nevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。\n发育不良痣(dysplastic nevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。。症状：皮肤痣。并发症：黑色素瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤纤毛囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤纤毛囊肿(cutaneous ciliated cysts)少见，Kurban和Bhawan提出此囊肿起源于苗勒管，其他学者则根据这些损害偶亦发生于男性，提出此囊肿起源于呈纤毛化生的小汗腺。囊肿通常呈单发性。直径常为数厘米，充满透亮或琥珀色液体。发生于青少年女性的臀部和下肢，个别病例亦见于肩及头部，仅2例发生于男性。\n皮肤纤毛囊肿(cutaneous ciliated cysts)少见，Kurban和Bhawan提出此囊肿起源于苗勒管，其他学者则根据这些损害偶亦发生于男性，提出此囊肿起源于呈纤毛化生的小汗腺。囊肿通常呈单发性。直径常为数厘米，充满透亮或琥珀色液体。发生于青少年女性的臀部和下肢，个别病例亦见于肩及头部，仅2例发生于男性。。症状：囊肿。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是淋病性关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：淋病性关节炎(gonococcal arthritis)是急性关节炎的一个特殊类型，是由淋球菌经性传播引起的关节炎。在国外，淋球菌性关节炎是最常见的关节感染。波士顿大学医疗中心报道，淋球菌性关节炎患者是其他化脓性关节炎患者的2倍。在国内此类患者也有增多趋势。　　经性传播感染的淋病在急性或亚急性发病2～3周时，淋球菌可经血行感染到达关节，引起关节发病。膝关节患病率最高，其次是足部、手部关节以及肘关节，多为单关节发病。\n淋病性关节炎(gonococcal arthritis)是急性关节炎的一个特殊类型，是由淋球菌经性传播引起的关节炎。在国外，淋球菌性关节炎是最常见的关节感染。波士顿大学医疗中心报道，淋球菌性关节炎患者是其他化脓性关节炎患者的2倍。在国内此类患者也有增多趋势。　　经性传播感染的淋病在急性或亚急性发病2～3周时，淋球菌可经血行感染到达关节，引起关节发病。膝关节患病率最高，其次是足部、手部关节以及肘关节，多为单关节发病。。症状：肌肉酸痛, 关节肿胀。并发症：色素绒毛结节性滑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是巨细胞动脉炎",
    "input": "",
    "output": "描述：巨细胞动脉炎(giant cell arteritis)简称GCA，是一种广泛的血管疾患，过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎，后来认识到该病时体内任何较大动脉均可受累，故依其病理特征命名为巨细胞动脉炎。属于肉芽肿性动脉炎的特殊型。临床表现多由血管闭塞性变化引起。\n巨细胞动脉炎(giant cell arteritis)简称GCA，是一种广泛的血管疾患，过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎，后来认识到该病时体内任何较大动脉均可受累，故依其病理特征命名为巨细胞动脉炎。属于肉芽肿性动脉炎的特殊型。临床表现多由血管闭塞性变化引起。。症状：暴胀的颞浅动脉, 间歇性跛行。并发症：眩晕"
  },
  {
    "instruction": "什么是吸入性损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：吸入性损伤是指吸入有毒烟雾或化学物质对呼吸道所致的化学性损伤，严重者可直接损伤肺实质。其多发生于大面积，尤其是伴有头面部烧伤患者。\n吸入性损伤是指吸入有毒烟雾或化学物质对呼吸道所致的化学性损伤，严重者可直接损伤肺实质。其多发生于大面积，尤其是伴有头面部烧伤患者。。症状：肺含水量增加, 支气管以下的损伤, 气管隆突以上的损伤, 呼吸窘迫综合症, 喉头水肿。并发症：吸收不良综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是高原红细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：高原红细胞增多症(高红症)(high altitude polycythemia)是指长期生活在高原的人对低氧环境失习服引起的红细胞增生过度。它是慢性高原病最常见的一种临床类型，绝大多数人发生在海拔3200m以上地区，但也有少数对低氧易感者可发生在低于海拔3200m地区。与同海拔高度的健康人相比，高红症病人的红细胞、血红蛋白、红细胞容积显著增高，动脉血氧饱和度降低，并伴有多血症的临床症状及体征;病理改变为各脏器及组织充血，血流淤滞及缺氧性损害。\n高原红细胞增多症(高红症)(high altitude polycythemia)是指长期生活在高原的人对低氧环境失习服引起的红细胞增生过度。它是慢性高原病最常见的一种临床类型，绝大多数人发生在海拔3200m以上地区，但也有少数对低氧易感者可发生在低于海拔3200m地区。与同海拔高度的健康人相比，高红症病人的红细胞、血红蛋白、红细胞容积显著增高，动脉血氧饱和度降低，并伴有多血症的临床症状及体征;病理改变为各脏器及组织充血，血流淤滞及缺氧性损害。。症状：指（趾）麻木, 颧红, 血液粘度增高, 气息异常, 关节痛, 全身各脏器血流缓慢, 收缩压下降, 血液粘滞度增高, 食欲较差, 红细胞增多, 呼吸暂停, 红细胞分布宽度偏高, 高原多血面容。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是全身黏液性水肿",
    "input": "",
    "output": "描述：全身黏液性水肿(generalized myxedema)也称真性黏液性水肿(true myxedema)，系由甲状腺功能不全导致甲状腺素分泌减少或缺乏而产生。 临床表现为，呆小病(克汀病)，幼年黏液水肿，成人黏液性水肿。\n全身黏液性水肿(generalized myxedema)也称真性黏液性水肿(true myxedema)，系由甲状腺功能不全导致甲状腺素分泌减少或缺乏而产生。 临床表现为，呆小病(克汀病)，幼年黏液水肿，成人黏液性水肿。。症状：非凹陷黏液水肿, 肢体的非凹性水肿, 腿脚浮肿。并发症：重症肌无力, 心包积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨膜软骨瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨膜软骨瘤亦叫骨皮质旁软骨瘤。它是源于骨膜或骨膜下结缔组织的一种良性软骨瘤。1952年Lichtenstein和Hall首先报道这一肿瘤。\n骨膜软骨瘤亦叫骨皮质旁软骨瘤。它是源于骨膜或骨膜下结缔组织的一种良性软骨瘤。1952年Lichtenstein和Hall首先报道这一肿瘤。。症状：肢体肿胀, 肢体疼痛。并发症：软骨瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是尿道憩室",
    "input": "",
    "output": "描述：尿道憩室(urethral diverticulum)是指尿道周围与尿道相通的囊性腔隙。可以是先天性的，也可以是后天性的。先天性尿道憩室以女性多见，多为单发，位于尿道与阴道之间;在男性则多位于阴茎阴囊交界处的尿道腹侧。憩室大小及颈部宽窄不同，造成的尿路梗阻程度和症状亦不同。\n尿道憩室(urethral diverticulum)是指尿道周围与尿道相通的囊性腔隙。可以是先天性的，也可以是后天性的。先天性尿道憩室以女性多见，多为单发，位于尿道与阴道之间;在男性则多位于阴茎阴囊交界处的尿道腹侧。憩室大小及颈部宽窄不同，造成的尿路梗阻程度和症状亦不同。。症状：尿涩, 尿道口出现结节状或红色的出血性肿物。并发症：尿道结石, 尿路梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是家族性混合型高脂血症",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性混合型高脂血症(familial combined hyperlipidemia，FCH)是于1973年首次被认识的一个独立的病症。在60岁以下患有冠心病者中，这种类型的血脂异常最常见。另有研究表明，在40岁以上原因不明的缺血性脑卒中患者中，FCH为最多见的血脂异常类型。\n家族性混合型高脂血症(familial combined hyperlipidemia，FCH)是于1973年首次被认识的一个独立的病症。在60岁以下患有冠心病者中，这种类型的血脂异常最常见。另有研究表明，在40岁以上原因不明的缺血性脑卒中患者中，FCH为最多见的血脂异常类型。。症状：血压高, 肥胖, 血脂异常。并发症：心肌梗塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃肠道癌皮肤转移",
    "input": "",
    "output": "描述：胃肠道癌(gastrointestinal carcinoma)，结肠和直肠癌为第二个最常见原发性肿瘤，而且也是最常转移到皮肤上的内脏肿瘤。大多发生于直肠，占男性皮肤转移癌的11%～19%，女性的1.3%～9%。大肠癌通常在皮肤转移癌之前发现。通常来自胃肠的皮肤转移癌的发病部位为腹壁、会阴和脐部。\n胃肠道癌(gastrointestinal carcinoma)，结肠和直肠癌为第二个最常见原发性肿瘤，而且也是最常转移到皮肤上的内脏肿瘤。大多发生于直肠，占男性皮肤转移癌的11%～19%，女性的1.3%～9%。大肠癌通常在皮肤转移癌之前发现。通常来自胃肠的皮肤转移癌的发病部位为腹壁、会阴和脐部。。症状：指甲呈筒形, 肠壁水肿增厚, 巨胃窦症, 血道播散, 空肠憩室, 肠狭窄, 肠道转运障碍, 原发灶不明的转移灶, 高促胃泌素血症, 肠闭锁, 肠蠕动减少, 肠蠕动减慢, 反胃, 肠道功能紊乱。并发症：肝癌, 肺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是卟啉病",
    "input": "",
    "output": "描述：卟啉病(porphyrin)是由于血红素生物合成途径中的酶缺乏引起的一组疾病。卟啉或其前体如delta;-氨基-r-酮戊酸(ALA)和胆色素原(PBG)生成，浓度异常升高，并在组织中蓄积，由尿和粪中排出。临床表现又称紫质病，分遗传性和获得性两大类，主要为光敏性皮炎、腹痛和神经精神障碍。主要累及神经系统和皮肤。\n卟啉病(porphyrin)是由于血红素生物合成途径中的酶缺乏引起的一组疾病。卟啉或其前体如delta;-氨基-r-酮戊酸(ALA)和胆色素原(PBG)生成，浓度异常升高，并在组织中蓄积，由尿和粪中排出。临床表现又称紫质病，分遗传性和获得性两大类，主要为光敏性皮炎、腹痛和神经精神障碍。主要累及神经系统和皮肤。。症状：大量皮肤脱屑, 皮肤软组织感染, 久不消退的红色皮肤疤。并发症：急性间歇性卟啉病, 原卟啉病, 红细胞生成性卟啉病, 遗传性粪卟啉病, 混合型卟啉病"
  },
  {
    "instruction": "什么是儿童顿咳",
    "input": "",
    "output": "描述：顿咳也称时行顿咳、疫咳、鹭鸶咳，是小儿常见的呼吸道传染病之一。1-5岁小儿多见，常发生在冬春季节。ll缶床上以阵发性痉挛性咳嗽，咳后伴有鸡鸣样深吸气回声为特征。本病相当于西医的百日咳。\n顿咳也称时行顿咳、疫咳、鹭鸶咳，是小儿常见的呼吸道传染病之一。1-5岁小儿多见，常发生在冬春季节。ll缶床上以阵发性痉挛性咳嗽，咳后伴有鸡鸣样深吸气回声为特征。本病相当于西医的百日咳。。症状：痉挛性咳嗽, 流泪, 持续性咳嗽。并发症：垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜碱性粒细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：正常成人外周血的嗜碱性粒细胞占白细胞分类计数的0%～1%，绝对值为(0.02～0.05)times;109/L。如分类计数2%(至少计数200个白细胞)或绝对值0.15times;109/L(以白细胞计数及分类计算)或0.1times;109/L(直接计数法计算)，称为嗜碱性粒细胞增多症(basophilia)。\n正常成人外周血的嗜碱性粒细胞占白细胞分类计数的0%～1%，绝对值为(0.02～0.05)times;109/L。如分类计数2%(至少计数200个白细胞)或绝对值0.15times;109/L(以白细胞计数及分类计算)或0.1times;109/L(直接计数法计算)，称为嗜碱性粒细胞增多症(basophilia)。。症状：血压下降, 心动过速, 溃疡。并发症：急性粒细胞缺乏"
  },
  {
    "instruction": "什么是蛋白丧失胃肠综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：蛋白丧失胃肠综合征（protein losing gastroenteropathy syndrome）又称蛋白丧失性胃肠病（protein losing gastroenteropathy）也有人称为蛋白漏出性胃肠病或渗出性胃肠病，是指由于多种原因所引起的血浆蛋白特别是白蛋白从胃肠粘膜丢失而导致的一种综合征。临床上主要表现为全身性浮肿和低血浆蛋白血症。\n蛋白丧失胃肠综合征（protein losing gastroenteropathy syndrome）又称蛋白丧失性胃肠病（protein losing gastroenteropathy）也有人称为蛋白漏出性胃肠病或渗出性胃肠病，是指由于多种原因所引起的血浆蛋白特别是白蛋白从胃肠粘膜丢失而导致的一种综合征。临床上主要表现为全身性浮肿和低血浆蛋白血症。。症状：植物血凝素的淋巴细胞返祖现象, 异性蛋白反应, 胃肠道功能不好, 口苦。并发症：功能性消化不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是肱骨头骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：单纯的肱骨头骨折比较少见，是一种关节内骨折，主要因间接外力所致。骨折多见于青壮年，偶见于老年。根据骨折的不同程度可分为肱骨头骨裂、肱骨头骨折脱位及肱骨头粉碎性骨折三个类型。肱骨头骨裂可伴有盂下关节囊破裂 ，肱骨头骨折脱位，外力较大，关节囊破裂，肱骨头移位到关节盂下方，颈移向上方，肱骨头粉碎骨折，多因直接外力纵向挤压或打击造成。\n单纯的肱骨头骨折比较少见，是一种关节内骨折，主要因间接外力所致。骨折多见于青壮年，偶见于老年。根据骨折的不同程度可分为肱骨头骨裂、肱骨头骨折脱位及肱骨头粉碎性骨折三个类型。肱骨头骨裂可伴有盂下关节囊破裂 ，肱骨头骨折脱位，外力较大，关节囊破裂，肱骨头移位到关节盂下方，颈移向上方，肱骨头粉碎骨折，多因直接外力纵向挤压或打击造成。。症状：肩部运动受限。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿锌缺乏症",
    "input": "",
    "output": "描述：锌对人体多种生理功能起着重要作用，参与多种酶的合成，加速生长发育，增强创伤组织再生能力，增强抵抗力，促进性机能。锌缺乏时导致的全身各系统功能紊乱产生的综合病症称为锌缺乏症。锌是人体必需的微量元素之一，其在体内的含量仅次于铁，位居第2位，在新生儿体内的3.4times;1026个原子中，锌原子占5.1times;1020个。早在19世纪已经发现锌为植物生长所必需，20世纪30年代人们开始了解锌与动物生长及健康的关系，但直到1963年Praead才首先提出人类缺...\n锌对人体多种生理功能起着重要作用，参与多种酶的合成，加速生长发育，增强创伤组织再生能力，增强抵抗力，促进性机能。锌缺乏时导致的全身各系统功能紊乱产生的综合病症称为锌缺乏症。锌是人体必需的微量元素之一，其在体内的含量仅次于铁，位居第2位，在新生儿体内的3.4times;1026个原子中，锌原子占5.1times;1020个。早在19世纪已经发现锌为植物生长所必需，20世纪30年代人们开始了解锌与动物生长及健康的关系，但直到1963年Praead才首先提出人类缺锌的问题。20年来，锌对人的体格生长、发育及健康的关系进一步得到了重视。锌具有多种生理功能，锌缺乏将导致多种功能紊乱。。症状：生长缓慢, 糖尿, 免疫力下降。并发症：侏儒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆管良性狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：指胆管损伤和复发性胆管炎所致的胆管腔瘢痕性缩窄。可由医源性损伤、腹部外伤和胆管结石、感染引起。受累胆管因反复炎症、胆盐刺激，导致纤维组织增生、管壁变厚、胆管腔缩窄。进而出现胆道梗阻、感染的病理和临床表现。\n指胆管损伤和复发性胆管炎所致的胆管腔瘢痕性缩窄。可由医源性损伤、腹部外伤和胆管结石、感染引起。受累胆管因反复炎症、胆盐刺激，导致纤维组织增生、管壁变厚、胆管腔缩窄。进而出现胆道梗阻、感染的病理和临床表现。。症状：胆囊运动障碍, 胆囊积水, 小胆管扭曲, 胆管断裂, 胆囊的超敏反应, 胆囊收缩功能不良。并发症：败血症肾损害"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸锁关节脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：胸锁关节由膨大的锁骨内端与胸骨切迹的关节面构成，其间有一软骨盘。胸锁关节的稳定主要靠关节囊、前后胸锁韧带和锁骨间韧带，正常的胸锁关节约有40左右的活动范围。　　锁骨近端及胸骨近端及胸骨柄相连接的关节发生分离移位。好发于青壮年，男性多于女性。\n胸锁关节由膨大的锁骨内端与胸骨切迹的关节面构成，其间有一软骨盘。胸锁关节的稳定主要靠关节囊、前后胸锁韧带和锁骨间韧带，正常的胸锁关节约有40左右的活动范围。　　锁骨近端及胸骨近端及胸骨柄相连接的关节发生分离移位。好发于青壮年，男性多于女性。。症状：胸锁乳突肌附着处压痛。并发症：食管受压性吞咽困难"
  },
  {
    "instruction": "什么是尺骨干骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：较相对少见，在诊治方面一般多无难题，经及时恰当处理，多数病人能恢复原来的功能，少数病人可留有不同程度的后遗症。\n较相对少见，在诊治方面一般多无难题，经及时恰当处理，多数病人能恢复原来的功能，少数病人可留有不同程度的后遗症。。症状：皮下血肿。并发症：尺骨下1/3骨折合并下尺桡关节脱位, 尺骨鹰嘴骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是人工关节置换术后关节感染",
    "input": "",
    "output": "描述：人工关节置换术后的感染是一个严重的、灾难性的并发症。最初的感染率大于10%，随着经验的丰富，髋、膝关节成形术后的感染已降至1%～3%。然而，随着关节置换术的应用越来越广泛，手术数量日益增加，因此术后感染已成为非常重要的问题。　　人工关节置换术后，发生化脓性感染是极严重的并发症。虽然感染率已由早年的10%左右降到目前的1%～3%，但由于人工关节置换术应用越来越广泛，数量日益增多，出现并发感染的患者也逐渐增多。\n人工关节置换术后的感染是一个严重的、灾难性的并发症。最初的感染率大于10%，随着经验的丰富，髋、膝关节成形术后的感染已降至1%～3%。然而，随着关节置换术的应用越来越广泛，手术数量日益增加，因此术后感染已成为非常重要的问题。　　人工关节置换术后，发生化脓性感染是极严重的并发症。虽然感染率已由早年的10%左右降到目前的1%～3%，但由于人工关节置换术应用越来越广泛，数量日益增多，出现并发感染的患者也逐渐增多。。症状：关节肿胀。并发症：骨折, 泌尿生殖系支原体感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿动脉导管未闭",
    "input": "",
    "output": "描述：动脉导管未闭(patent ductus arteriosus，PDA)是动脉导管在出生后未闭合而持续开放的病理状态。动脉导管是由第6对支气管动脉弓远端演化而成。在胎儿循环时，它将大部分右室入肺动脉的血流导入降主动脉送往胎盘进行氧合。出生后，动脉导管未闭可作为一个独立病变存在(可单独存在)，也可与其他心血管畸形合并存在，如主动脉弓缩窄或中断、严重的主动脉狭窄、左心发育不全综合征及肺动脉闭锁，严重的肺动脉狭窄或者作为血管环的一部分。\n动脉导管未闭(patent ductus arteriosus，PDA)是动脉导管在出生后未闭合而持续开放的病理状态。动脉导管是由第6对支气管动脉弓远端演化而成。在胎儿循环时，它将大部分右室入肺动脉的血流导入降主动脉送往胎盘进行氧合。出生后，动脉导管未闭可作为一个独立病变存在(可单独存在)，也可与其他心血管畸形合并存在，如主动脉弓缩窄或中断、严重的主动脉狭窄、左心发育不全综合征及肺动脉闭锁，严重的肺动脉狭窄或者作为血管环的一部分。。症状：连续机器样杂音, 腭异常, 肢端发绀, 新生儿心力衰竭, 呼吸窘迫综合症, 收缩期杂音, 婴儿喂养困难, 手足多汗, 三凹征, 肝脏肿大, 舒张期哈气样杂音, 升主动脉根部环状缩窄, 周围组织灌注不良, 心脏震颤, 心脏肥大。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经白塞病",
    "input": "",
    "output": "描述：神经白塞综合征指兼有神经系统损害的白塞综合征，又称神经白塞病。其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外，常间隔一定时间后(平均6.5年)出现瘫痪、脑膜刺激征、性格改变等神经系统损害症状。为感染后的自身免疫性疾病。\n神经白塞综合征指兼有神经系统损害的白塞综合征，又称神经白塞病。其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外，常间隔一定时间后(平均6.5年)出现瘫痪、脑膜刺激征、性格改变等神经系统损害症状。为感染后的自身免疫性疾病。。症状：定位体征, 颈强直, 口、眼、生殖器损害, 脑膜刺激征, 会阴溃疡。并发症：口腔溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是纵隔囊肿及肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：纵隔也是小儿胸内肿瘤最常见的部位。纵隔上至第一肋骨，下达横膈，前有胸骨，后有椎体，而周围有纵隔胸膜环绕。其内容可有二大组：①即心、大血管、食管、气管及其主支;②以胸腺及纵隔淋巴组织为主。\n纵隔也是小儿胸内肿瘤最常见的部位。纵隔上至第一肋骨，下达横膈，前有胸骨，后有椎体，而周围有纵隔胸膜环绕。其内容可有二大组：①即心、大血管、食管、气管及其主支;②以胸腺及纵隔淋巴组织为主。。症状：胸水。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是呼吸系统疾病伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：呼吸系统疾病伴发的精神障碍又称肺部疾病所致精神障碍,属躯体性疾病所致精神障碍中的一类。主要是由于各种肺部疾病引起呼吸生理学、血液学和脑代谢等多方面的改变，产生呼吸功能不全导致脑缺氧而致精神障碍，其发生与血液酸碱度降低、高碳酸血症及缺氧有密切关系。\r\n　　肺性脑病(pulmonary-encephalopathy)是指由于慢性肺部疾病引起肺功能不全，出现的精神障碍和神经症状,又称呼吸性脑病。\n呼吸系统疾病伴发的精神障碍又称肺部疾病所致精神障碍,属躯体性疾病所致精神障碍中的一类。主要是由于各种肺部疾病引起呼吸生理学、血液学和脑代谢等多方面的改变，产生呼吸功能不全导致脑缺氧而致精神障碍，其发生与血液酸碱度降低、高碳酸血症及缺氧有密切关系。\r\n　　肺性脑病(pulmonary-encephalopathy)是指由于慢性肺部疾病引起肺功能不全，出现的精神障碍和神经症状,又称呼吸性脑病。。症状：意识模糊, 行为及情绪异常, 昏睡, 恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻窦气压性创伤",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻窦气压性创伤是由于外界大气压急剧变化时，鼻窦内的负压和外界气压不能及时取得平衡所引起的鼻窦粘膜损伤和炎症。好发于额窦和上颌窦。飞行员与潜水员易得此病。\n鼻窦气压性创伤是由于外界大气压急剧变化时，鼻窦内的负压和外界气压不能及时取得平衡所引起的鼻窦粘膜损伤和炎症。好发于额窦和上颌窦。飞行员与潜水员易得此病。。症状：鼻窦气压伤, 鼻分泌物增多, 牙疼。并发症：鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是铁利用性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：铁利用性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。形态学表现为小细胞低色素性贫血。铁利用性贫血不是一种疾病，而是疾病的症状，症状与贫血程度和起病的缓急相关。\n铁利用性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。形态学表现为小细胞低色素性贫血。铁利用性贫血不是一种疾病，而是疾病的症状，症状与贫血程度和起病的缓急相关。。症状：胃酸缺乏, 易激动, 气短, 视乳头水肿, 神经痛, 恶心, 吞咽困难, 皮肤干燥, 注意力不集中, 舌炎, 胃灼热, 厌食, 疲乏, 颅内压增高。并发症：复发性阿弗他性口腔炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是聤耳",
    "input": "",
    "output": "描述：聤耳，以耳内肿痛剧烈，赤热流脓为主要表现的中医病证。又称脓耳。相当于西医的化脓性中耳炎。\n聤耳，以耳内肿痛剧烈，赤热流脓为主要表现的中医病证。又称脓耳。相当于西医的化脓性中耳炎。。症状：复聪现象, 复听, 耳核肿痛, 耳道异物, 菜花耳, 耳道流血, 耳道流脓, 耳内流脓, 血性耳漏, 耳内疼痛, 耳流脓, 传导性耳聋, 传导性耳鸣, 耳溢液, 耳痛, 耳后疼痛, 耳前淋巴结肿大。并发症：垂体性侏儒症, 粘连性中耳炎, 气压创伤性中耳炎, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是成纤维性纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：成纤维性纤维瘤是一种成熟的纤维瘤，类似软组织的硬纤维瘤，而且象它们一样易于复发。典型的成纤维性纤维瘤的组织致密，呈明亮的腱样白色，成束或旋涡状，有一明确的边界。本病少见，无明显性别差异，可发生于所有年龄段，但临床上90%的患者年龄在30岁以下，无明确好发对部位，可发生于整个骨骼系统的任何骨，在长骨(尤其是股骨，肱骨和胫骨)多见于干骺端，也可见于骨干，在成人期常侵犯至骺端，症状轻，发生晚，包括中等程度疼痛，病理性骨折，偶有相...\n成纤维性纤维瘤是一种成熟的纤维瘤，类似软组织的硬纤维瘤，而且象它们一样易于复发。典型的成纤维性纤维瘤的组织致密，呈明亮的腱样白色，成束或旋涡状，有一明确的边界。本病少见，无明显性别差异，可发生于所有年龄段，但临床上90%的患者年龄在30岁以下，无明确好发对部位，可发生于整个骨骼系统的任何骨，在长骨(尤其是股骨，肱骨和胫骨)多见于干骺端，也可见于骨干，在成人期常侵犯至骺端，症状轻，发生晚，包括中等程度疼痛，病理性骨折，偶有相当程度的骨膨胀。。症状：。并发症：骨纤维肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是单侧关节突关节脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：单侧关节突关节脱位是较为常见的损伤，通常是由屈曲暴力和旋转暴力协同作用所致。主要表现为颈部的局部症状和合并神经损伤时发生相应脊髓节段的损伤症状。\n单侧关节突关节脱位是较为常见的损伤，通常是由屈曲暴力和旋转暴力协同作用所致。主要表现为颈部的局部症状和合并神经损伤时发生相应脊髓节段的损伤症状。。症状：四肢瘫痪, 强迫性头颈倾斜畸形。并发症：神经痛疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是血劳",
    "input": "",
    "output": "描述：血劳指因先后天亏损，血液生化不足，或因失血、溶血等耗伤血液，以致营血亏少，脏器失其濡养。以面白舌淡，眩晕心悸，血红细胞少，血红蛋白量低为主要表现的劳病类疾病。本病相当于西医学所说的贫血，如缺铁性、失血性贫血，或慢性溶血性贫血等。\n血劳指因先后天亏损，血液生化不足，或因失血、溶血等耗伤血液，以致营血亏少，脏器失其濡养。以面白舌淡，眩晕心悸，血红细胞少，血红蛋白量低为主要表现的劳病类疾病。本病相当于西医学所说的贫血，如缺铁性、失血性贫血，或慢性溶血性贫血等。。症状：恶性贫血, 涩脉, 阴血亏损, 急性贫血, 难治性贫血, 慢性贫血, 重度贫血, 手指甲没有白色月牙。并发症：老年人再生障碍性贫血, 慢性病贫血, 先天性纯红细胞再生障碍性贫血, 慢性肾性贫血, 急性失血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是Stargardt病",
    "input": "",
    "output": "描述：Stargardt病是指黄斑萎缩性损害合并视网膜黄色斑点沉着。本病具有两种特殊征候：黄斑椭圆形萎缩区及其周围视网膜的黄色斑点。Stargardt病大多在恒齿生长期开始发病，是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病，散发性者亦非少见，较多发生于近亲婚配的子女患者双眼受害，同步发展，性别无明显差异。\nStargardt病是指黄斑萎缩性损害合并视网膜黄色斑点沉着。本病具有两种特殊征候：黄斑椭圆形萎缩区及其周围视网膜的黄色斑点。Stargardt病大多在恒齿生长期开始发病，是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病，散发性者亦非少见，较多发生于近亲婚配的子女患者双眼受害，同步发展，性别无明显差异。。症状：昼盲, 眼底改变。并发症：黄斑病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴脂肪肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脂肪肉瘤常见于躯干、肢体和腹部，发生于外阴的脂肪肉瘤罕见。主要表现为皮下缓慢生长的无痛性块物，有呈息肉样，可伴有波动感。偶尔表现为外阴疼痛、不适，进行性消瘦。多发生于大阴唇，阴蒂和其他部位较少。在报道病例中，术前均误诊为良性脂肪瘤或巴氏腺囊肿。\n脂肪肉瘤常见于躯干、肢体和腹部，发生于外阴的脂肪肉瘤罕见。主要表现为皮下缓慢生长的无痛性块物，有呈息肉样，可伴有波动感。偶尔表现为外阴疼痛、不适，进行性消瘦。多发生于大阴唇，阴蒂和其他部位较少。在报道病例中，术前均误诊为良性脂肪瘤或巴氏腺囊肿。。症状：进行性消瘦, 外阴皮肤肿胀, 外阴肿胀。并发症：肺转移瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝素诱导性血小板减少症",
    "input": "",
    "output": "描述：肝素诱导性血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia)，肝素所致的血小板减少的程度与肝素的剂量、注射的途径和既往有无肝素接触史等并无明确的关系，但是，与肝素制剂的来源有关。\n肝素诱导性血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia)，肝素所致的血小板减少的程度与肝素的剂量、注射的途径和既往有无肝素接触史等并无明确的关系，但是，与肝素制剂的来源有关。。症状：血小板减少。并发症：白血病"
  },
  {
    "instruction": "什么是颏下皮样囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：颏下皮样囊肿系胚胎期外胚叶组织遗留在皮下软组织发育而成的先天性肿瘤。青少年发病，临床表现为突入口腔的无痛性肿物。手术彻底切除效果良好。\n颏下皮样囊肿系胚胎期外胚叶组织遗留在皮下软组织发育而成的先天性肿瘤。青少年发病，临床表现为突入口腔的无痛性肿物。手术彻底切除效果良好。。症状：气管间隙形成肿块, 皮下囊肿。并发症：颅底凹陷症"
  },
  {
    "instruction": "什么是有机氯杀虫剂中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：有机氯杀虫剂(organicchlorine insecticide)可从呼吸道、消化道、皮肤进入体内，主要由肾脏排泄，粪及乳中也可排出少量。由于其为脂溶性物质，故对富含脂肪的组织具有特殊亲和力，且可蓄积于脂肪组织中。本类杀虫剂的中毒机理一般认为系进入血循环中有机氯分子(氯化烃)与基质中氧活性原子作用而发生去氯的链式反应，产生不稳定的含氧化合物，后者缓慢分解，形成新的活化中心，强烈作用于周围组织，引起严重的病理变化。\n有机氯杀虫剂(organicchlorine insecticide)可从呼吸道、消化道、皮肤进入体内，主要由肾脏排泄，粪及乳中也可排出少量。由于其为脂溶性物质，故对富含脂肪的组织具有特殊亲和力，且可蓄积于脂肪组织中。本类杀虫剂的中毒机理一般认为系进入血循环中有机氯分子(氯化烃)与基质中氧活性原子作用而发生去氯的链式反应，产生不稳定的含氧化合物，后者缓慢分解，形成新的活化中心，强烈作用于周围组织，引起严重的病理变化。。症状：瞳孔固定, 雾视, 肌肉跳动, 恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是夹阴伤寒",
    "input": "",
    "output": "描述：夹阴伤寒是中医诊断病名，系指在性交之后感冒风寒，临床表现为身热面赤，伴有小腹绞痛，双下肢逆冷，上腹部胀满，或呕吐或腹泻，甚则舌卷阴囊收缩等症。　 张仲景伤寒论：少阴之为病，脉微细，但欲寐。说明此病在起病之初，由于肾阳式微，邪从虚寒而化，故有脉微细，但欲寐等阴静衰頽形证也。其曰反发热，脉沉者，乃由于患者正气虚弱，寒伏于里，虽发热为由阴出阳之兆，而里阳不能鼓托，故脉不见浮而见沉。其关键在脉沉，故知为少阴之反发热，是即所指...\n夹阴伤寒是中医诊断病名，系指在性交之后感冒风寒，临床表现为身热面赤，伴有小腹绞痛，双下肢逆冷，上腹部胀满，或呕吐或腹泻，甚则舌卷阴囊收缩等症。　 张仲景伤寒论：少阴之为病，脉微细，但欲寐。说明此病在起病之初，由于肾阳式微，邪从虚寒而化，故有脉微细，但欲寐等阴静衰頽形证也。其曰反发热，脉沉者，乃由于患者正气虚弱，寒伏于里，虽发热为由阴出阳之兆，而里阳不能鼓托，故脉不见浮而见沉。其关键在脉沉，故知为少阴之反发热，是即所指少阴而兼太阳之表。少阴里虚，不可发汗，兼表又得不发汗，故须以温经助阳以撤邪之法，使外邪之深入者可出，而里阳亦不因之外越也。此证的前后各阶段，千变万化，必须验体辩证，掌握四诊八纲，而辨析此中真假证证状。。症状：术后腹胀, 摸空症, 热病汗不出, 虚烦, 脉浮紧, 虚烦失眠, 肠穿孔, 胃脘饱胀, 产后下腹坠痛或阴道坠胀感, 胃肠道胀气。并发症：肠伤寒穿孔, 伤寒与副伤寒, 颅咽管瘤, 发作性睡病, 伤寒"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿龋病",
    "input": "",
    "output": "描述：龋病(dental caries)是牙齿硬组织逐渐被破坏的一种疾病。发病初始在牙冠，如不及时治疗，病变继续发展，破坏牙冠表面，形成龋洞，称为龋齿。未经治疗的龋洞是不会自行愈合的，其发展可至牙冠完全破坏，仅残留牙根，最终导致牙齿丧失。　　龋病是细菌性疾病，因此它可以继发牙髓炎或根尖周炎，甚至引起牙槽骨和颌骨炎症。同时，龋齿的继发感染可以形成病灶(focal infection)可导致或加重关节炎、心内膜炎、慢性肾炎或眼病等多种其他疾病。\n龋病(dental caries)是牙齿硬组织逐渐被破坏的一种疾病。发病初始在牙冠，如不及时治疗，病变继续发展，破坏牙冠表面，形成龋洞，称为龋齿。未经治疗的龋洞是不会自行愈合的，其发展可至牙冠完全破坏，仅残留牙根，最终导致牙齿丧失。　　龋病是细菌性疾病，因此它可以继发牙髓炎或根尖周炎，甚至引起牙槽骨和颌骨炎症。同时，龋齿的继发感染可以形成病灶(focal infection)可导致或加重关节炎、心内膜炎、慢性肾炎或眼病等多种其他疾病。。症状：牙齿黑斑, 牙疼, 牙齿遇冷热痛, 牙齿发酸。并发症：牙龈炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人终末期肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：老年终末期肺炎是指各种疾病晚期或长期卧床，体质极度衰竭导致的免疫机能低下和呼吸系统防御机能的减退所致的肺炎。引起终末期肺炎的常见疾病有：各种脑血管病恢复期，恶性肿瘤晚期，重症糖尿病患者，肝肾功能衰竭，脑外伤，放疗化疗患者，获得性免疫缺陷症(AIDS)，大手术后，器官移植患者，以及留置导尿和气管插管的患者。常将这些患者称为免疫损害宿主，其合并感染的发生率相当高，其中以肺部感染最为常见，也是死亡的主要原因。\n老年终末期肺炎是指各种疾病晚期或长期卧床，体质极度衰竭导致的免疫机能低下和呼吸系统防御机能的减退所致的肺炎。引起终末期肺炎的常见疾病有：各种脑血管病恢复期，恶性肿瘤晚期，重症糖尿病患者，肝肾功能衰竭，脑外伤，放疗化疗患者，获得性免疫缺陷症(AIDS)，大手术后，器官移植患者，以及留置导尿和气管插管的患者。常将这些患者称为免疫损害宿主，其合并感染的发生率相当高，其中以肺部感染最为常见，也是死亡的主要原因。。症状：湿啰音, 全身衰竭, 呼吸音减弱。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年女性膀胱颈梗阻",
    "input": "",
    "output": "描述：女性膀胱颈梗阻，亦称女性“前列腺病”或是膀胱颈挛缩，是老年女性多发病。年龄越大发病率越高。若不及时诊治，晚期可致上尿路扩张，肾积水，肾功能损害的严重后果。\n女性膀胱颈梗阻，亦称女性“前列腺病”或是膀胱颈挛缩，是老年女性多发病。年龄越大发病率越高。若不及时诊治，晚期可致上尿路扩张，肾积水，肾功能损害的严重后果。。症状：复杂性尿路感染, 下腹坠痛, 肾衰竭。并发症：肾积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠道短路关节炎皮炎综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肠道短路手术(空肠回肠吻合术)是一种对病态肥胖症常用的治疗方法，但可能引发关节炎-皮炎综合征，有时并发肾脏、肝脏和血液系统的疾病。　　20%～80%的病例在术后2～30个月出现关节炎症状。这种关节炎呈多关节对称性和游走性，既可影响上肢也可累及下肢关节。1/4的患者为慢性受累，不能预测关节炎的持续时间。关节症状和异常肠蠕动之间无相关性。见不到放射学上的畸形或糜烂;骶髂关节和脊柱受累不常见。66%～80%的患者存在各种各样的皮肤异常，结节性红...\n肠道短路手术(空肠回肠吻合术)是一种对病态肥胖症常用的治疗方法，但可能引发关节炎-皮炎综合征，有时并发肾脏、肝脏和血液系统的疾病。　　20%～80%的病例在术后2～30个月出现关节炎症状。这种关节炎呈多关节对称性和游走性，既可影响上肢也可累及下肢关节。1/4的患者为慢性受累，不能预测关节炎的持续时间。关节症状和异常肠蠕动之间无相关性。见不到放射学上的畸形或糜烂;骶髂关节和脊柱受累不常见。66%～80%的患者存在各种各样的皮肤异常，结节性红斑、斑疹、丘疹样斑疹、脓疱疹样斑疹、荨麻疹和结节样皮炎均有报道。其他有关临床表现有雷诺现象、感觉异常、心包炎、胸膜炎、肾小球肾炎、视网膜血管炎和浅表性血栓静脉炎等。1952年以来有人采用肠道短路作为减肥的一种疗法。11年后发现此疗法虽然达到了减肥目的，但也常常引起包括吸收不良、关节症状等并发症。。症状：斑疹, 紫癜。并发症：多形红斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿肺不张",
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    "output": "描述：严格说肺不张（atelectasis）应指出生后肺从未充盈过气体，而已经充气的肺组织失去原有的气体（de-aeration）应称作肺萎陷（pulmonary collapse）。但由于多年来沿用习惯，广义肺不张可包括先天性肺不张及后天性肺萎陷。\n严格说肺不张（atelectasis）应指出生后肺从未充盈过气体，而已经充气的肺组织失去原有的气体（de-aeration）应称作肺萎陷（pulmonary collapse）。但由于多年来沿用习惯，广义肺不张可包括先天性肺不张及后天性肺萎陷。。症状：肺癌胸水, 新生儿气促, 支气管以下的损伤, 胸廓异常, 呼吸音减弱, 叶间裂移位, 休克较久后的肺部病变, 脉速而无力。并发症：支气管扩张, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿干燥综合征",
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    "output": "描述：干燥综合征(Sjouml;grens syndrome，SS)是一种全身外分泌腺(特别是泪腺和唾液腺)的慢性炎症性的自身免疫病。它可同时累及其他器官，造成多种多样的临床表现，但以眼干燥和口腔干燥为主要症状。发病年龄大多为40-60岁的中老年，小儿较少。所以小儿干燥综合征临床上较少见。　　在美国，干燥综合征的发病率仅次于类风湿关节炎。多年来，本病在我国一直较陌生，直至 1980 年以后才引起注意，并对其进行观察、研究。\n干燥综合征(Sjouml;grens syndrome，SS)是一种全身外分泌腺(特别是泪腺和唾液腺)的慢性炎症性的自身免疫病。它可同时累及其他器官，造成多种多样的临床表现，但以眼干燥和口腔干燥为主要症状。发病年龄大多为40-60岁的中老年，小儿较少。所以小儿干燥综合征临床上较少见。　　在美国，干燥综合征的发病率仅次于类风湿关节炎。多年来，本病在我国一直较陌生，直至 1980 年以后才引起注意，并对其进行观察、研究。。症状：鼻衄, 尿崩, 津液伤亡, 皮肤受累, 黏膜干燥, 两眼干涩, 畏光, 传导性耳聋, 口干舌燥, 眼干, 口干, 转氨酶增高, 齿龈炎, 腮腺肿大, 面部脱皮, 鼻腔干燥及结痂。并发症：角膜炎, 尿崩症, 慢性支气管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿结节性甲状腺肿",
    "input": "",
    "output": "描述：结节性甲状腺肿指肿大的甲状腺组织为单个或多发性结节(2个结节以上)。多数属腺瘤，部分可发生恶性变，少数为甲状腺癌。\n结节性甲状腺肿指肿大的甲状腺组织为单个或多发性结节(2个结节以上)。多数属腺瘤，部分可发生恶性变，少数为甲状腺癌。。症状：甲状腺结节, 多发性结节, 易激动, 种植性结节, 腺体结节, 畏热, 冷结节, 容易激动, 高代谢征群, 消耗性体重下降, 无痛性硬实结节, 甲状腺肿, 甲状腺肿大。并发症：便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是髂腹股沟神经干痛",
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    "output": "描述：临床上较为多见，且80%以上属医源性，多发生在与该神经有关的手术后，尤以髂骨取骨术后为多见，甚至有的患者认为其疼痛比原发病更难以忍受，应引起注意。\r\n　　该神经起源于腰1脊神经，在髂腹下神经的下方与其平行走行。出腰大肌外缘后越过腰方肌前达髂前上棘内侧，并穿过腹横肌及腹内斜肌，在腹外斜肌腱膜下方沿精索或子宫圆韧带前行至腹股沟管浅环处穿出腹外斜肌腱膜，并分出终支。\r\n　　1.皮支 分布于耻部、腹股沟、股内侧上端皮肤及阴囊(大阴唇)前...\n临床上较为多见，且80%以上属医源性，多发生在与该神经有关的手术后，尤以髂骨取骨术后为多见，甚至有的患者认为其疼痛比原发病更难以忍受，应引起注意。\r\n　　该神经起源于腰1脊神经，在髂腹下神经的下方与其平行走行。出腰大肌外缘后越过腰方肌前达髂前上棘内侧，并穿过腹横肌及腹内斜肌，在腹外斜肌腱膜下方沿精索或子宫圆韧带前行至腹股沟管浅环处穿出腹外斜肌腱膜，并分出终支。\r\n　　1.皮支 分布于耻部、腹股沟、股内侧上端皮肤及阴囊(大阴唇)前部。\r\n　　2.肌支 分布至下腹部腹壁肌肉。。症状：压痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是窦室传导",
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    "output": "描述：窦室传导(sino-ventricular conduction)别名窦室节律;弥漫性完全性心房肌传导阻滞;高钾性弥漫性完全性心房肌传导阻滞合并高度室内传导阻滞;钾增高出现在肌肉无力，甚至瘫痪形成。血钾增高出现肌肉无力，甚至瘫痪形成。通常以下肢出现较多，以后沿躯干向上肢延伸，呼吸肌在极个别情况下才可累及。疾病病因主要是高血钾，由各种原因导致的高血钾均有可能发生窦室传导。血钾值增到多高才会出现窦室传导。Winkler报告，血钾升高到5～7mmol/L时，心电图显示T...\n窦室传导(sino-ventricular conduction)别名窦室节律;弥漫性完全性心房肌传导阻滞;高钾性弥漫性完全性心房肌传导阻滞合并高度室内传导阻滞;钾增高出现在肌肉无力，甚至瘫痪形成。血钾增高出现肌肉无力，甚至瘫痪形成。通常以下肢出现较多，以后沿躯干向上肢延伸，呼吸肌在极个别情况下才可累及。疾病病因主要是高血钾，由各种原因导致的高血钾均有可能发生窦室传导。血钾值增到多高才会出现窦室传导。Winkler报告，血钾升高到5～7mmol/L时，心电图显示T波变尖、P波消失。但血钾增高所出现的心电图变化可有个体差异。。症状：肌性肌无力, 心电图异常。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿慢性粒细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性粒细胞白血病(chronic myelogenors leukemia，CML)是白血病中最先被认识的一种血细胞疾病，其临床表现及血液学检查有其特殊性。慢性白血病在小儿时期较少，约占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病。 本病以白细胞升高和脾肿大为主要特征，急变后呈急性白血病表现。CML在婴儿时期其临床及生物学特性与成人CML有显著差别，因此可分为成人型和幼年型两种类型。CML发病机制至今不明，一般认为本病为多能造血干细胞疾病，其发生与某些化学...\n慢性粒细胞白血病(chronic myelogenors leukemia，CML)是白血病中最先被认识的一种血细胞疾病，其临床表现及血液学检查有其特殊性。慢性白血病在小儿时期较少，约占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病。 本病以白细胞升高和脾肿大为主要特征，急变后呈急性白血病表现。CML在婴儿时期其临床及生物学特性与成人CML有显著差别，因此可分为成人型和幼年型两种类型。CML发病机制至今不明，一般认为本病为多能造血干细胞疾病，其发生与某些化学物质和遗传因素有一定关系。。症状：反复感染, 呼吸窘迫综合症, 持续性弛张热, 出血倾向。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肺动静脉瘘",
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    "output": "描述：先天性肺动-静脉瘘(congenital pulmonary arterio-venous fistula，PAVF)亦称动静脉瘤(arteriovenous aneurysm)，为较常见先天性发育畸形，胚胎期肺循环动静脉间毛细血管吻合支扩大，形成肺动静脉间异常交通。约1/3患者呈肺内多发病灶，属显性遗传。病员及其家族常伴有遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorragic telangiectasia)，如皮肤、黏膜等部位，同时可累及胃肠道，又称Rendu-Osler-Weber病。亦见单发性非家族性病者。\n先天性肺动-静脉瘘(congenital pulmonary arterio-venous fistula，PAVF)亦称动静脉瘤(arteriovenous aneurysm)，为较常见先天性发育畸形，胚胎期肺循环动静脉间毛细血管吻合支扩大，形成肺动静脉间异常交通。约1/3患者呈肺内多发病灶，属显性遗传。病员及其家族常伴有遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorragic telangiectasia)，如皮肤、黏膜等部位，同时可累及胃肠道，又称Rendu-Osler-Weber病。亦见单发性非家族性病者。。症状：肢体增长、增粗过度, 动作样壁, 气促, 低氧血症, 伤口形成一个搏动性肿块。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是幼年息肉",
    "input": "",
    "output": "描述：幼年息肉(juvenile polyp)又称简单息肉(simple polyps)，或称潴留性息肉，多发生于2～10岁，男孩多见。　　发病率较高，约占小儿息肉中的80%，为良性含腺体的肉芽肿，多能自愈，尚未见有恶性变的病例。\n幼年息肉(juvenile polyp)又称简单息肉(simple polyps)，或称潴留性息肉，多发生于2～10岁，男孩多见。　　发病率较高，约占小儿息肉中的80%，为良性含腺体的肉芽肿，多能自愈，尚未见有恶性变的病例。。症状：。并发症：拉肚子, 肠套叠, 直肠脱垂"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽部瘢痕狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：为软腭、咽弓后咽后壁之间的疤痕粘连，使鼻咽与口咽之间的正常通道变小、狭窄或闭锁。鼻咽狭窄常为疤痕组织引起，病人有基本的解剖结构，常为外伤、腐蚀伤、特殊性感染如梅毒、麻风、硬结等病而引起，施行腺样体切除术时，损伤粘膜过多，也可发生瘢痕性狭窄，先天性者少见。鼻咽闭锁多为先天性发育异常，常和后鼻孔闭锁同时存在，后天性者少见。\n为软腭、咽弓后咽后壁之间的疤痕粘连，使鼻咽与口咽之间的正常通道变小、狭窄或闭锁。鼻咽狭窄常为疤痕组织引起，病人有基本的解剖结构，常为外伤、腐蚀伤、特殊性感染如梅毒、麻风、硬结等病而引起，施行腺样体切除术时，损伤粘膜过多，也可发生瘢痕性狭窄，先天性者少见。鼻咽闭锁多为先天性发育异常，常和后鼻孔闭锁同时存在，后天性者少见。。症状：咽部肌肉运动障碍, 挛缩性瘢痕, 肥厚瘢痕, 凹陷瘢痕, 咽部异物感。并发症：中耳炎, SAS"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿尿石症",
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    "output": "描述：泌尿系结石(urolithiasis)是泌尿外科的常见病、多发病，绝大多数来自膀胱和肾脏的结石，少数原发于尿道内的结石则常继发于尿道狭窄或尿道憩室。早在古代时期就有所记载，中医称其为ldquo;石淋rdquo;或ldquo;砂淋rdquo;。本病与环境、全身性疾病以及泌尿系统其他疾病有密切关系，结石形成机制未完全阐明。\n泌尿系结石(urolithiasis)是泌尿外科的常见病、多发病，绝大多数来自膀胱和肾脏的结石，少数原发于尿道内的结石则常继发于尿道狭窄或尿道憩室。早在古代时期就有所记载，中医称其为ldquo;石淋rdquo;或ldquo;砂淋rdquo;。本病与环境、全身性疾病以及泌尿系统其他疾病有密切关系，结石形成机制未完全阐明。。症状：无尿, 脓尿, 排尿疼痛, 腹股沟疼痛, 慢性肾衰竭。并发症：肾积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是创伤性肩关节前脱位",
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    "output": "描述：肩关节前脱位，是创伤性肩关节脱位最常见的类型。根据脱位后肱骨头所在的位置，前脱位又可分为盂下脱位、喙突下脱位和锁骨下脱位;少数可有肋骨骨折，形成胸腔内脱位。\n肩关节前脱位，是创伤性肩关节脱位最常见的类型。根据脱位后肱骨头所在的位置，前脱位又可分为盂下脱位、喙突下脱位和锁骨下脱位;少数可有肋骨骨折，形成胸腔内脱位。。症状：方肩畸形, 搭肩试验阳性, 持续性剧烈的肩痛, 撞击征, 肩臂外侧的感觉障碍和功能受限, 冻结肩, 肩痛。并发症：骨折, 血管损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱葡萄状肉瘤",
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    "output": "描述：葡萄状肉瘤又称横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma，RMS)，是一种由不同分化阶段的骨骼肌细胞组成的恶性肿瘤，好发于头颈部，其次是膀胱。起源于泌尿生殖系统的横纹肌肉瘤占20%～25%，其主要累及前列腺、膀胱、阴道及睾丸、附睾区域。易于播散，常见的转移部位包括肺、骨、骨髓和淋巴结等。\n葡萄状肉瘤又称横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma，RMS)，是一种由不同分化阶段的骨骼肌细胞组成的恶性肿瘤，好发于头颈部，其次是膀胱。起源于泌尿生殖系统的横纹肌肉瘤占20%～25%，其主要累及前列腺、膀胱、阴道及睾丸、附睾区域。易于播散，常见的转移部位包括肺、骨、骨髓和淋巴结等。。症状：巨大膀胱, 尿痛, 下腹部包块。并发症：神经纤维瘤病"
  },
  {
    "instruction": "什么是肉瘤皮肤转移",
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    "output": "描述：肉瘤(sarcomas)的皮肤转移性肉瘤分别占男性和女性皮肤转移癌的3%和2%。皮肤转移肉瘤的来源包括平滑肌肉瘤，横纹肌肉瘤，纤维肉瘤，软骨细胞肉瘤，Ewing肉瘤，骨源性肉瘤和未分化性肉瘤。远端皮肤转移性肉瘤也可来源于真皮，皮下组织或其下方的软组织如上皮样细胞肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤。\n肉瘤(sarcomas)的皮肤转移性肉瘤分别占男性和女性皮肤转移癌的3%和2%。皮肤转移肉瘤的来源包括平滑肌肉瘤，横纹肌肉瘤，纤维肉瘤，软骨细胞肉瘤，Ewing肉瘤，骨源性肉瘤和未分化性肉瘤。远端皮肤转移性肉瘤也可来源于真皮，皮下组织或其下方的软组织如上皮样细胞肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤。。症状：血离脉络, 出生后即有持续青紫, 多形红斑样皮疹。并发症：肝癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是获得性免疫缺陷综合征视网膜病变",
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    "output": "描述：获得性免疫缺陷综合征(acquired immumodeficiency syndrome，AIDS)又叫艾滋病，是由人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)引起，以细胞免疫缺陷为主的严重疾病，常发生眼底和其他眼部病变。\n获得性免疫缺陷综合征(acquired immumodeficiency syndrome，AIDS)又叫艾滋病，是由人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)引起，以细胞免疫缺陷为主的严重疾病，常发生眼底和其他眼部病变。。症状：淋巴结肿大, 盗汗, 消瘦。并发症：带状疱疹性角膜炎, 单纯疱疹病毒性角膜炎, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是棉尘肺",
    "input": "",
    "output": "描述：人类从早期的文明活动中使用棉花等植物纤维性农产品纺线织布开始就有棉尘暴露的问题，随着工业化而来的纺织工业的大量涌现使职业暴露棉尘对健康的影响引起了人们的注意。大型棉麻纺织厂的基本生产过程开包、混棉、梳棉等都产生大量棉尘，是职业暴露的主要来源。初次接触棉尘或偶尔暴露高浓度棉尘的人可发生ldquo;纱厂热rdquo;(mill fever)，表现为接触棉尘数小时后出现寒战、肌肉关节痛、干咳、乏力、发热，类似流感早期的症状。现在已知道这实际上是有...\n人类从早期的文明活动中使用棉花等植物纤维性农产品纺线织布开始就有棉尘暴露的问题，随着工业化而来的纺织工业的大量涌现使职业暴露棉尘对健康的影响引起了人们的注意。大型棉麻纺织厂的基本生产过程开包、混棉、梳棉等都产生大量棉尘，是职业暴露的主要来源。初次接触棉尘或偶尔暴露高浓度棉尘的人可发生ldquo;纱厂热rdquo;(mill fever)，表现为接触棉尘数小时后出现寒战、肌肉关节痛、干咳、乏力、发热，类似流感早期的症状。现在已知道这实际上是有机粉尘毒性综合征(ODTS)。少数接触棉尘的工人，开始接触半小时后即发生肺通气功能下降，并在工作周内进行性加重，可伴有喘息，和职业性哮喘表现一致。。症状：气息异常, 关节痛, 胸片示肺内孤立结节。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胰高血糖素瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胰高血糖素瘤(glucagonoma，GCGN)是胰岛A(α2)细胞瘤，分泌过量的胰高血糖素，主要表现为皮肤游走性、坏死溶解性红斑，糖尿病，贫血，舌及口角炎、外阴阴道炎、低氨基酸血症等，又称为高血糖皮肤病综合征。多恶性，常早期转移。肿瘤直径一般为1.5～3厘米，有时整个胰腺均为肿瘤。早期手术切除肿瘤后，皮肤损害和糖尿病可迅速消失。本病多见于40～70岁中老年人，女性较男性多见，绝大多数为绝经期的女性。多数病程达1年以上，有的超过12年。\n胰高血糖素瘤(glucagonoma，GCGN)是胰岛A(α2)细胞瘤，分泌过量的胰高血糖素，主要表现为皮肤游走性、坏死溶解性红斑，糖尿病，贫血，舌及口角炎、外阴阴道炎、低氨基酸血症等，又称为高血糖皮肤病综合征。多恶性，常早期转移。肿瘤直径一般为1.5～3厘米，有时整个胰腺均为肿瘤。早期手术切除肿瘤后，皮肤损害和糖尿病可迅速消失。本病多见于40～70岁中老年人，女性较男性多见，绝大多数为绝经期的女性。多数病程达1年以上，有的超过12年。。症状：水疱或大疱损害, 红斑样皮疹, 斑疹, 舌炎, 结痂。并发症：痴呆, 贫血, 口角炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿胃穿孔",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿胃穿孔(neonatal gastric perforation)为小儿外科罕见的急腹症。据文献报道黑人的发病率高于白人。一般于生后2～7天发病，病死率很高，近年来因新生儿外科及麻醉技术的发展，合理使用抗生素及支持疗法，病亡率已有显著下降，术后存活率与患儿的体重和及时的诊断有直接关系。Romas报道胃穿孔12h内进行手术者存活率45%，超过12h则存活率为25%。说明早期诊断及手术治疗的重要性。\n新生儿胃穿孔(neonatal gastric perforation)为小儿外科罕见的急腹症。据文献报道黑人的发病率高于白人。一般于生后2～7天发病，病死率很高，近年来因新生儿外科及麻醉技术的发展，合理使用抗生素及支持疗法，病亡率已有显著下降，术后存活率与患儿的体重和及时的诊断有直接关系。Romas报道胃穿孔12h内进行手术者存活率45%，超过12h则存活率为25%。说明早期诊断及手术治疗的重要性。。症状：阑尾穿孔, 吻合口并发症, 复合性溃疡, 胃壁肌层缺损。并发症：急性弥漫性腹膜炎, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛",
    "input": "",
    "output": "描述：巨细胞动脉炎(giant cell arteritis，GCA)，是一种以侵犯颅动脉为主的系统性血管炎综合征。在19世纪，Jonathon Hutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者，此后逐渐明确了GCA的临床特点，它是一种慢性肉芽肿性血管炎。早年发现的巨细胞动脉炎病例几乎都是颞动脉受累，伴有颞部头痛、头皮及颞动脉触痛，因此又称为颞动脉炎(temporal arteritis，TA)、肉芽肿性血管炎或颅动脉炎。现在知道TA主要累及从主动脉弓发出的动脉分支，也可累...\n巨细胞动脉炎(giant cell arteritis，GCA)，是一种以侵犯颅动脉为主的系统性血管炎综合征。在19世纪，Jonathon Hutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者，此后逐渐明确了GCA的临床特点，它是一种慢性肉芽肿性血管炎。早年发现的巨细胞动脉炎病例几乎都是颞动脉受累，伴有颞部头痛、头皮及颞动脉触痛，因此又称为颞动脉炎(temporal arteritis，TA)、肉芽肿性血管炎或颅动脉炎。现在知道TA主要累及从主动脉弓发出的动脉分支，也可累及其他中等大小的动脉。血管炎症部位可形成肉芽肿，含有数量不等的巨细胞，故现在多称为巨细胞动脉炎。巨细胞是指任何巨大的细胞，可有一个或多个核，如多核巨细胞(multinuclear giant cell，MGC)。它包括病理相似而临床表现不同的两个疾病，即颞动脉炎(temporal arteritis，TA)和多发性大动脉炎(Takayasus disease)。GCA以颞部头痛、间歇性下颌运动障碍以及失明为临床特点，其发病年龄均在50岁以上。。症状：无痛性口腔溃疡, 视力视野改变, 流行性肌痛, 中度痛, 四肢畸形, 风湿性多发性肌痛症, 膝腱反射消失, 神经痛, 膨胀性肝脏搏动, 手足麻木, 肌肉酸痛, 关节酸痛。并发症：多发性大动脉炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是太阳病",
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    "output": "描述：太阳病是六经病之一。太阳病包括经证和腑证。多由外感风寒所致。经病包括太阳中风与太阳伤寒，腑病包括太阳蓄水证和太阳蓄血证。\n太阳病是六经病之一。太阳病包括经证和腑证。多由外感风寒所致。经病包括太阳中风与太阳伤寒，腑病包括太阳蓄水证和太阳蓄血证。。症状：躁狂, 脉浮紧, 伤寒面容。并发症：颅内占位性病变引起的头痛, 小儿偏头痛, 外伤后头痛, 脑血管瘤, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是酒中毒性周围神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：酒中毒性周围神经病(alcoholic peripheral neuropathy)为长期饮酒引起的一种最常见的并发症。多发生于长期酗酒每天达100g的患者。临床上也称为慢性酒中毒性多发性神经病(polyneuropathy caused by chronic alcoholism)，是慢性酒中毒较常见的并发症。运动、感觉和自主神经均可受累。一般发生于慢性酒中毒患者认知功能障碍后10年左右，发病率约占慢性酒中毒患者的34%。\n酒中毒性周围神经病(alcoholic peripheral neuropathy)为长期饮酒引起的一种最常见的并发症。多发生于长期酗酒每天达100g的患者。临床上也称为慢性酒中毒性多发性神经病(polyneuropathy caused by chronic alcoholism)，是慢性酒中毒较常见的并发症。运动、感觉和自主神经均可受累。一般发生于慢性酒中毒患者认知功能障碍后10年左右，发病率约占慢性酒中毒患者的34%。。症状：肌肉压痛, 四肢对称性软瘫, 腕下垂, 腱反射消失, 心慌, 多梦, 肌肉萎缩, 下肢无力。并发症：直立性低血压, 多汗症, 阳痿"
  },
  {
    "instruction": "什么是运动员胸背与腰背痛",
    "input": "",
    "output": "描述：胸背与腰背痛是青壮年以上人群中的常见疾患，尤其是在工业高度发展的国家，其发生率可高达20%以上。在涉及胸背与腰背痛的评估、预防和治疗之前，首要的重点应放在弄清楚造成症状的原因上。前面几节已对其他原因的肩、颈、腰背部疼痛进行了全面阐述。但对运动员来讲，其病因常与多种因素相关。除一般性因素，例如不良的睡眠体位、缺乏身体锻炼、吸烟、长时间坐位工作和生活等，对包括体格状态、急于康复的心态和可能再次遭遇损伤等问题也均需全面考虑。...\n胸背与腰背痛是青壮年以上人群中的常见疾患，尤其是在工业高度发展的国家，其发生率可高达20%以上。在涉及胸背与腰背痛的评估、预防和治疗之前，首要的重点应放在弄清楚造成症状的原因上。前面几节已对其他原因的肩、颈、腰背部疼痛进行了全面阐述。但对运动员来讲，其病因常与多种因素相关。除一般性因素，例如不良的睡眠体位、缺乏身体锻炼、吸烟、长时间坐位工作和生活等，对包括体格状态、急于康复的心态和可能再次遭遇损伤等问题也均需全面考虑。此外，运动员的胸背与腰背痛与一般病例的不同点，主要是前者大多由于偶尔遭受强度较大的损伤所致，当然，重复性的微小损伤亦可引起本病。　　本病对运动员的影响更多的是精神上的，尤其是对正在比赛的运动员将产生巨大的心理阴影。由于恐惧可能的后果，许多运动员否认或缩小主诉。这些后果包括担心失去在运动队中的地位和价值。因此，每位临床医师均应详细了解这些因素，并与运动员建立相互信任、理解和支持的关系，以有利于治疗，否则，将会使治疗复杂化，且难以收到满意的疗效，并会直接影响其在运动场上的发挥。。症状：腰背的持续隐痛, 腰脊椎疼痛, 腰部钝痛, 腰疼, 腰背酸痛。并发症：腰椎间盘突出"
  },
  {
    "instruction": "什么是巨细胞病毒性肺炎",
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    "output": "描述：巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)是以受感染细胞形成巨大的A型嗜酸性核内及胞质内包涵体为特征的病毒性肺炎。大多数是无症状隐性感染，但在免疫功能低下和婴儿中可引起严重的肺部感染而导致死亡。近年来随着骨髓和器官移植的开展和艾滋病患者的不断增多，CMV已经成为该两种情况下最常见的致病菌。\n巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)是以受感染细胞形成巨大的A型嗜酸性核内及胞质内包涵体为特征的病毒性肺炎。大多数是无症状隐性感染，但在免疫功能低下和婴儿中可引起严重的肺部感染而导致死亡。近年来随着骨髓和器官移植的开展和艾滋病患者的不断增多，CMV已经成为该两种情况下最常见的致病菌。。症状：两肺毛玻璃样粟粒样或结节样改变。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜血综合症",
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    "output": "描述：嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈。 ?\n嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈。 ?。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是伏梁",
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    "output": "描述：伏梁是因秽浊之邪结伏肠道，阻滞气血运行，秽浊与气血搏结日久而成。以腹痛，腹泻，右下腹包块为主要表现的积聚类疾病。　　本病相当于西医学所说克隆病(亦称局限性肠炎、节段性肠炎、肉芽肿性肠炎)。可自行或经治而缓解，可并发肠结，少数重症迁延不愈者，预后较差。\n伏梁是因秽浊之邪结伏肠道，阻滞气血运行，秽浊与气血搏结日久而成。以腹痛，腹泻，右下腹包块为主要表现的积聚类疾病。　　本病相当于西医学所说克隆病(亦称局限性肠炎、节段性肠炎、肉芽肿性肠炎)。可自行或经治而缓解，可并发肠结，少数重症迁延不愈者，预后较差。。症状：腰部包块, 腹直肌触及边界不清的固定包块, 足踝部光滑圆形的包块, 手腕部米粒大小硬如软骨的包块, 便秘伴腹部包块, 下腹部包块, 盆腔包块, 上腹部包块。并发症：阿米巴结肠炎, 小儿溃疡性结肠炎, 垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿臀部肉芽肿",
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    "output": "描述：婴儿臀部肉芽肿(Granuloma gluteale infantum)于1971年首先由Tappeiner等报道。\n婴儿臀部肉芽肿(Granuloma gluteale infantum)于1971年首先由Tappeiner等报道。。症状：肛周皮肤潮红, 臀部可触及上移的股骨头, 进行性肉芽性溃疡坏死, 皮肤肉芽肿, 婴儿睡觉前哭闹。并发症：拉肚子, 鼻炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是桡骨茎突骨折",
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    "output": "描述：桡骨茎突骨折多为跌倒时手掌着地，暴力沿腕舟骨冲击桡骨下端;或用手摇汽车发动机，被翻转的摇手柄击伤桡骨茎突部所致的骨折，故也有摇手柄骨折之称。骨折线常呈横形，波及桡腕关节，骨折块多无移位。\n桡骨茎突骨折多为跌倒时手掌着地，暴力沿腕舟骨冲击桡骨下端;或用手摇汽车发动机，被翻转的摇手柄击伤桡骨茎突部所致的骨折，故也有摇手柄骨折之称。骨折线常呈横形，波及桡腕关节，骨折块多无移位。。症状：桡骨茎突剧痛, 压缩型骨折, 内收型骨折, 残株型骨折, 腕关节向尺侧偏斜时桡侧出现剧痛, 前臂旋后功能受限, 腕关节扭挫伤, 桡骨茎突部局限性疼痛, 肢体局部的皮肤颜色和温度改变。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小脑幕脑膜瘤",
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    "output": "描述：小脑幕脑膜瘤是指肿瘤基底附着在小脑幕(包括幕切迹和窦汇区)的脑膜瘤，可向小脑幕上或幕下两个方向发展，亦可呈哑铃形生长。因此有幕上型、幕下型和哑铃型之分。也有人将向幕下生长者归入后颅窝脑膜瘤。\n小脑幕脑膜瘤是指肿瘤基底附着在小脑幕(包括幕切迹和窦汇区)的脑膜瘤，可向小脑幕上或幕下两个方向发展，亦可呈哑铃形生长。因此有幕上型、幕下型和哑铃型之分。也有人将向幕下生长者归入后颅窝脑膜瘤。。症状：醉汉步态, 小脑失调症, 脑室受压移位, 小脑体征, 眼面痛, 偏盲, 深部性头痛, 导水管周围受损。并发症：脑干损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹主动脉缩窄",
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    "output": "描述：本病除腹主动脉缩窄外，还有不典型主动脉缩窄、腹主动脉发育不良、中段主动脉发育不良(mid-aortic dysplasia)、中段主动脉综合征(mid-aortic syndrome)等名。\n本病除腹主动脉缩窄外，还有不典型主动脉缩窄、腹主动脉发育不良、中段主动脉发育不良(mid-aortic dysplasia)、中段主动脉综合征(mid-aortic syndrome)等名。。症状：血压高, 主动脉窦破裂, 非血性腹水, 下肢血压偏低, 下肢无力, 长段升主动脉发育不全, 主动脉瓣上膈膜型狭窄, 狭窄杂音, 复视。并发症：动脉瘤, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶静脉性血管瘤",
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    "output": "描述：静脉性血管瘤(venous hemangioma)这一名称很少见于眼眶病专著中，因其基本病理组织学成分是为管壁厚薄不一的静脉团块，往往被混同于静脉畸形(如静脉曲张)，又由于肿物内有许多高度扩张的薄壁血管而被病理学家诊为海绵状血管瘤。静脉性血管瘤在国人中较为多见，世界卫生组织(WHO)肿瘤分类的血管瘤中包括静脉性血管瘤，并称静脉性血管瘤是一种由不规则形的中等至大的血管，主要以静脉型血管所构成的良性病变，可伴有散在的平滑肌纤维及脂肪组织。眶内静脉...\n静脉性血管瘤(venous hemangioma)这一名称很少见于眼眶病专著中，因其基本病理组织学成分是为管壁厚薄不一的静脉团块，往往被混同于静脉畸形(如静脉曲张)，又由于肿物内有许多高度扩张的薄壁血管而被病理学家诊为海绵状血管瘤。静脉性血管瘤在国人中较为多见，世界卫生组织(WHO)肿瘤分类的血管瘤中包括静脉性血管瘤，并称静脉性血管瘤是一种由不规则形的中等至大的血管，主要以静脉型血管所构成的良性病变，可伴有散在的平滑肌纤维及脂肪组织。眶内静脉血管瘤自有其特点，与发生于其他部位者有所不同。静脉管径较小，纤维组织多，但基本病理组织学改变应属于这一范畴。也曾以蔓状血管瘤来命名此类肿瘤，蔓状血管瘤虽有动脉性、静脉性及动、静脉之分，但一般都意味着动、静脉并存，且有直接交通。病理学检查该肿瘤缺乏包膜，在多量的纤维组织中有丰富的小静脉，有时被诊断为纤维血管瘤。。症状：胎痣, 视力视野改变, 动静脉短路现象, 眼睑肿胀且呈淡绿色, 两眼下视不能, 睁眼困难, 眶周水肿, 局部静脉压痛, 血性耳漏, 血管畸形, 脑室出血, 眼外转移。并发症：眼眶静脉性血管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是巨细胞病毒性葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)是一种疱疹病毒，在免疫功能正常者它一般不引起疾病，在免疫功能受抑制者可以引起胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、肺部疾病和视网膜炎，其中视网膜炎为最常见的疾病，也是获得性免疫缺陷综合征最常见的机会感染和致盲原因。\n巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)是一种疱疹病毒，在免疫功能正常者它一般不引起疾病，在免疫功能受抑制者可以引起胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、肺部疾病和视网膜炎，其中视网膜炎为最常见的疾病，也是获得性免疫缺陷综合征最常见的机会感染和致盲原因。。症状：视网膜出血, 小眼球, 脾肿大, 发烧, 视物模糊, 视力障碍, 咽痛, 肝肿大, 呼吸异常, 瘀斑, IgM抗体阳性。并发症：中心性渗出性脉络膜视网膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸长神经卡压症",
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    "output": "描述：胸长神经起源于颈5，颈6，颈7神经根，支配前锯肌。该神经卡压极少引起医师关注。作者在研究肩胛背神经解剖时，发现大多数肩胛背神经在颈5神经的起始与胸长神经的颈5神经起始合干，合干部分穿经中斜角肌的腱性起源和腱性纤维环，从而想到起源于颈5神经的胸长神经也可能与肩胛背神经一起受到卡压。胸长神经受到卡压将产生临床症状有颈部、背部均有明显的压痛点，而且按压背部的压痛点可诱发前臂内侧及手指发麻，患者诉左胸前不适、刺痛，左侧胸壁及腋下不...\n胸长神经起源于颈5，颈6，颈7神经根，支配前锯肌。该神经卡压极少引起医师关注。作者在研究肩胛背神经解剖时，发现大多数肩胛背神经在颈5神经的起始与胸长神经的颈5神经起始合干，合干部分穿经中斜角肌的腱性起源和腱性纤维环，从而想到起源于颈5神经的胸长神经也可能与肩胛背神经一起受到卡压。胸长神经受到卡压将产生临床症状有颈部、背部均有明显的压痛点，而且按压背部的压痛点可诱发前臂内侧及手指发麻，患者诉左胸前不适、刺痛，左侧胸壁及腋下不适，有从背后痛到心前的感觉。做颈部局部封闭后，患者全部症状消失。。症状：。并发症：心绞痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是多中心性网状组织细胞增生症",
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    "output": "描述：多中心性网状组织细胞增生症(multicentric reticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。其基本特征为皮肤或黏膜有单发或多发性丘疹或结节，伴有关节病变，有时可合并全身或局部症状和体征，典型组织像为组织细胞和多核巨细胞浸润。\n多中心性网状组织细胞增生症(multicentric reticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。其基本特征为皮肤或黏膜有单发或多发性丘疹或结节，伴有关节病变，有时可合并全身或局部症状和体征，典型组织像为组织细胞和多核巨细胞浸润。。症状：黏膜损害, 组织细胞增生, 关节肿胀。并发症：特殊型子宫肌瘤, 卵巢肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是房室交接区性期前收缩",
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    "output": "描述：房室交接区性期前收缩又称房室交接区过早搏动(A-V junction premature beats,JPBs)，简称交接区性早搏或交接性早搏等。是指在窦性激动尚未发出之前，房室交接区提前发生的一次激动。\n房室交接区性期前收缩又称房室交接区过早搏动(A-V junction premature beats,JPBs)，简称交接区性早搏或交接性早搏等。是指在窦性激动尚未发出之前，房室交接区提前发生的一次激动。。症状：心脏停搏, 房室分离, 心慌, 头昏。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是Nezelot综合征",
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    "output": "描述：Nozelof综合征(Nozelofrsquo;s syndrome)又称胸腺发育不全综合征，是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道，系T淋巴细胞免疫缺陷伴胸腺发育不全，免疫球蛋白值可正常或升高，有的伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷，即使免疫球蛋白浓度正常，特异性抗体反应常受累及。\nNozelof综合征(Nozelofrsquo;s syndrome)又称胸腺发育不全综合征，是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道，系T淋巴细胞免疫缺陷伴胸腺发育不全，免疫球蛋白值可正常或升高，有的伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷，即使免疫球蛋白浓度正常，特异性抗体反应常受累及。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是枕骨大孔脑膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：枕骨大孔脑膜瘤亦称为枕骨大孔区脑膜瘤，系指发生于枕骨大孔四周的脑膜瘤，其中一半发生于枕骨大孔前缘，可向颅内生长，亦可向颈椎管内生长，常造成延髓的压迫。枕骨大孔脑膜瘤亦称为枕骨大孔区脑膜瘤，系指发生于枕骨大孔四周的脑膜瘤，其中一半发生于枕骨大孔前缘，可向颅内生长，亦可向颈椎管内生长，常造成延髓的压迫。一般将枕骨大孔脑膜瘤按解剖位置分为颅脊髓型和脊髓颅型。\n枕骨大孔脑膜瘤亦称为枕骨大孔区脑膜瘤，系指发生于枕骨大孔四周的脑膜瘤，其中一半发生于枕骨大孔前缘，可向颅内生长，亦可向颈椎管内生长，常造成延髓的压迫。枕骨大孔脑膜瘤亦称为枕骨大孔区脑膜瘤，系指发生于枕骨大孔四周的脑膜瘤，其中一半发生于枕骨大孔前缘，可向颅内生长，亦可向颈椎管内生长，常造成延髓的压迫。一般将枕骨大孔脑膜瘤按解剖位置分为颅脊髓型和脊髓颅型。。症状：脑室受压移位, 眼面痛, 骨骼肿块, 肌性肌无力, 深部性头痛, 导水管周围受损。并发症：球麻痹"
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  {
    "instruction": "什么是小儿先天性侏儒痴呆综合征",
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    "output": "描述：小儿先天性侏儒痴呆综合征(congenital dwarfism dementia syndrome)又称Noonan综合征、Noonan-Ehmke综合征、假性Turner综合征、翼状颈综合征、Turner男性表型、男性Turner综合征。男、女均可患病，表现为精神迟滞(生殖腺畸形者早有此症状)、生长发育障碍。目前认为是常染色体显性遗传，其具有Turner综合征的临床特征，伴有肺动脉狭窄、房间隔缺损、动脉导管未闭及肥大性心肌病等先天性心脏病，而染色体检查正常。\n小儿先天性侏儒痴呆综合征(congenital dwarfism dementia syndrome)又称Noonan综合征、Noonan-Ehmke综合征、假性Turner综合征、翼状颈综合征、Turner男性表型、男性Turner综合征。男、女均可患病，表现为精神迟滞(生殖腺畸形者早有此症状)、生长发育障碍。目前认为是常染色体显性遗传，其具有Turner综合征的临床特征，伴有肺动脉狭窄、房间隔缺损、动脉导管未闭及肥大性心肌病等先天性心脏病，而染色体检查正常。。症状：轻度精神发育迟滞, 腭异常, 三尖瓣下移, 初生婴儿即出现侏儒状态, 颈短, 眼距宽阔, 异常矮小, 大脑发育障碍, 中度精神发育迟滞, 智能减退, 胸廓畸形, 性发育慢, 重度精神发育迟滞, 眼裂歪斜, 极重度精神发育迟滞。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺泡微结石症",
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    "output": "描述：肺泡微结石病(pulmonary alveolar microlithiasis，PAM)，是一种少见的疾病，肺泡内存在弥漫分布的含钙、磷盐为主的微小结石。\n肺泡微结石病(pulmonary alveolar microlithiasis，PAM)，是一种少见的疾病，肺泡内存在弥漫分布的含钙、磷盐为主的微小结石。。症状：肺泡炎症, 呼吸音低, 呼吸音减弱, 肺泡出血, 突发性绞痛。并发症："
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  {
    "instruction": "什么是小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症",
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    "output": "描述：选择性免疫球蛋白A缺乏症(SIgAD)是最常见PID，是一种体液免疫缺陷病。\n选择性免疫球蛋白A缺乏症(SIgAD)是最常见PID，是一种体液免疫缺陷病。。症状：反复感染, 过敏性皮炎, 免疫力下降。并发症：红斑狼疮, 肝炎, 萎缩性胃炎, 特发性血小板减少性紫癜, 皮肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾动脉血栓形成和栓塞",
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    "output": "描述：肾动脉血栓形成和栓塞是指肾动脉主干或较大分支由于血管壁因素或血液因素导致肾动脉管腔狭窄或闭塞，引起肾功能损害、一过性高血压、肾区疼痛及肾组织缺血性坏死。患者主要表现为发热、尿常规改变、细胞酶学增高等一系列临床综合征。\n肾动脉血栓形成和栓塞是指肾动脉主干或较大分支由于血管壁因素或血液因素导致肾动脉管腔狭窄或闭塞，引起肾功能损害、一过性高血压、肾区疼痛及肾组织缺血性坏死。患者主要表现为发热、尿常规改变、细胞酶学增高等一系列临床综合征。。症状：微血栓形成, 胃肠道出血, 氮质血症, 血沉增快, 血红蛋白尿, 嗜酸性粒细胞增多, 血清酶学改变, 肾小动脉有纤维梗死, 肾区叩击痛, 急性肾衰竭。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹膜后脓肿",
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    "output": "描述：腹膜后脓肿(retroperitoneal abscess)是指发生在腹膜后间隙的局限性化脓性感染。它的发生常继发于腹腔内脏器、腹膜后器官、脊柱或第十二肋的感染、盆腔腹膜后腔脓肿、以及菌血症等疾病。脓肿可向上侵及纵隔、向下沿股疝孔流入大腿，亦可穿破进入腹腔、胃肠道、胸膜、支气管，甚至形成慢性持续性瘘管。腹膜后脓肿在临床上远较腹腔脓肿少见，如不能得到及时诊断和有效治疗，往往可诱发多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome，MODS)而...\n腹膜后脓肿(retroperitoneal abscess)是指发生在腹膜后间隙的局限性化脓性感染。它的发生常继发于腹腔内脏器、腹膜后器官、脊柱或第十二肋的感染、盆腔腹膜后腔脓肿、以及菌血症等疾病。脓肿可向上侵及纵隔、向下沿股疝孔流入大腿，亦可穿破进入腹腔、胃肠道、胸膜、支气管，甚至形成慢性持续性瘘管。腹膜后脓肿在临床上远较腹腔脓肿少见，如不能得到及时诊断和有效治疗，往往可诱发多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome，MODS)而致病人死亡。。症状：后腹膜纤维化, 脊肋角膨隆, 腰大肌阴影消失。并发症：腹膜炎"
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  {
    "instruction": "什么是硬脑膜动静脉畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：硬脑膜动静脉畸形(dural arteriovenous malformation，DAVM)是硬脑膜内的动静脉沟通或动静脉瘘，由硬脑膜动脉或颅内动脉的硬脑膜支供血，并回流至静脉窦或动脉化脑膜静脉。本质上DAVM是基于硬脑膜的一处或多处动静脉瘘，故以往也称之为硬脑膜动静脉瘘。但动静脉瘘绝大部分属于获得性病变，采用ldquo;硬脑膜动静脉畸形rdquo;这一名称更能体现部分病变的先天来源的特征。\n硬脑膜动静脉畸形(dural arteriovenous malformation，DAVM)是硬脑膜内的动静脉沟通或动静脉瘘，由硬脑膜动脉或颅内动脉的硬脑膜支供血，并回流至静脉窦或动脉化脑膜静脉。本质上DAVM是基于硬脑膜的一处或多处动静脉瘘，故以往也称之为硬脑膜动静脉瘘。但动静脉瘘绝大部分属于获得性病变，采用ldquo;硬脑膜动静脉畸形rdquo;这一名称更能体现部分病变的先天来源的特征。。症状：三角头畸形。并发症：脊髓缺血"
  },
  {
    "instruction": "什么是汉坦病毒肺综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：汉坦病毒肺综合征发病急，病初有前驱症状如畏寒、发热、肌痛、头痛、乏力等症状，亦可有恶心、呕吐、腹泻等胃肠症状，发热一般为38-40℃。以上症状持续短者12h，长者达数日，多数在2～3d后迅速出现咳嗽、气促和呼吸窘迫，非心源性肺水肿。部分患者可有肾损害。前驱期、心肺期和恢复期。　　美国西南部新墨西哥、科罗拉多、犹他和亚利桑那四个洲交界的四角地区于1993年5月暴发以急性呼吸衰竭为主要表现的汉坦病毒肺综合征(Hantavirus pulmonary syndrome...\n汉坦病毒肺综合征发病急，病初有前驱症状如畏寒、发热、肌痛、头痛、乏力等症状，亦可有恶心、呕吐、腹泻等胃肠症状，发热一般为38-40℃。以上症状持续短者12h，长者达数日，多数在2～3d后迅速出现咳嗽、气促和呼吸窘迫，非心源性肺水肿。部分患者可有肾损害。前驱期、心肺期和恢复期。　　美国西南部新墨西哥、科罗拉多、犹他和亚利桑那四个洲交界的四角地区于1993年5月暴发以急性呼吸衰竭为主要表现的汉坦病毒肺综合征(Hantavirus pulmonary syndrome，HPS)以来，目前美国30个州均有病例发现。除美国外美洲的加拿大、巴西、巴拉圭、阿根廷、智利、玻利维亚以及欧洲的德国、前南斯拉夫、瑞典、比利时等国均报告了发生HPS的病例。随着HPS病例的增加，各国对这种病死率极高的疾病进行一些研究。发现1959年1例符合汉坦病毒肺综合征的临床表现，经治疗而痊愈的患者1994年随访时检出抗SNV IgG抗体。Zaki等对1993年以前死于非心源性肺水肿的82例患者的尸检组织进行免疫组化检查，发现21例均存在汉坦病毒抗原证明是汉坦病毒肺综合征，最早1例是1978年发病，汉坦病毒抗原广泛沉着内皮细胞内与新近发生的HPS相同。　　鉴于本病除肺水肿外可以出现心力衰竭，所以北美等国又称本病为汉坦病毒心肺综合征(Hantavirus cardiopulmonary syndrome，HCPS)。我国是汉坦病毒感染的高发区，是否存在此病值得警惕。现将近年来国外研究情况作一简述。。症状：肺含水量增加, 呼吸窘迫综合症, 气急, 啰音, 肺积水。并发症：低血压, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：白血病(leucemia)是一种原因不明的造血组织常见的恶性疾病，其特征是某一类型白细胞在骨髓或其他造血组织中呈肿瘤性增生，浸润体内各器官、组织，可产生相应的症状和体征。外周血中可出现幼稚细胞，而红细胞及血小板常明显减少。\n白血病(leucemia)是一种原因不明的造血组织常见的恶性疾病，其特征是某一类型白细胞在骨髓或其他造血组织中呈肿瘤性增生，浸润体内各器官、组织，可产生相应的症状和体征。外周血中可出现幼稚细胞，而红细胞及血小板常明显减少。。症状：妊娠期胸痛, 反复高热, 孕妇贫血, 孕妇发烧, 胸骨压痛, 腋下淋巴肿大, 皮肤出血点。并发症：弥散性血管内凝血, 中枢神经系统白血病, 贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿髓母细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：髓母细胞瘤(medulloblastoma)是小儿较常见的颅内肿瘤。主要表现为颅内压增高和共济失调等小脑症状，常有复视及多种脑神经障碍，小脑扁桃体疝时常有颈强直、斜颈表现，平均病程为4个月左右。\n髓母细胞瘤(medulloblastoma)是小儿较常见的颅内肿瘤。主要表现为颅内压增高和共济失调等小脑症状，常有复视及多种脑神经障碍，小脑扁桃体疝时常有颈强直、斜颈表现，平均病程为4个月左右。。症状：。并发症：脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎椎弓裂",
    "input": "",
    "output": "描述：颈椎椎弓上下关节突之间呈圆柱状结构，通常称为关节突间部，而不称峡部。因尚不清楚的先天性因素导致该部骨缺损或连续性中断即为颈椎椎弓裂;在此基础上，由于退变或头颈部应力作用导致病变椎节移位，即为颈椎滑脱，可造成颈椎不稳及脊髓、神经根刺激症状。颈椎椎弓裂是一种少见的颈椎畸形，1951年Perlman和Hawes首次报道了一例青年男性第6颈椎椎弓裂合并颈椎滑脱，迄今全世界报道此病的总例数仅百例左右。\n颈椎椎弓上下关节突之间呈圆柱状结构，通常称为关节突间部，而不称峡部。因尚不清楚的先天性因素导致该部骨缺损或连续性中断即为颈椎椎弓裂;在此基础上，由于退变或头颈部应力作用导致病变椎节移位，即为颈椎滑脱，可造成颈椎不稳及脊髓、神经根刺激症状。颈椎椎弓裂是一种少见的颈椎畸形，1951年Perlman和Hawes首次报道了一例青年男性第6颈椎椎弓裂合并颈椎滑脱，迄今全世界报道此病的总例数仅百例左右。。症状：脊髓受压, 枕部和颈后疼痛。并发症：颈椎椎管狭窄症, 颈椎间盘突出症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿慢性良性中性粒细胞减少症",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性良性中性粒细胞减少症(chronic benign neutropenia，CBN)为一组病因不明的异原性疾病，又称为原发性中性粒细胞减少症、家族性中性粒细胞减少症、先天性中性粒细胞减少症和慢性再生低下性中性粒细胞减少症。可为先天性，也可为获得性，表现为持续数月至数年中性粒细胞减少而无其他原发疾病。\n慢性良性中性粒细胞减少症(chronic benign neutropenia，CBN)为一组病因不明的异原性疾病，又称为原发性中性粒细胞减少症、家族性中性粒细胞减少症、先天性中性粒细胞减少症和慢性再生低下性中性粒细胞减少症。可为先天性，也可为获得性，表现为持续数月至数年中性粒细胞减少而无其他原发疾病。。症状：蜂窝组织炎。并发症：肺炎, 脑膜炎, 败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是经行尿感",
    "input": "",
    "output": "描述：经行尿感是指每逢经行或经刚净后发生尿频、尿急、尿痛等症者，称为“经行尿感”。以育龄期妇女多见，有时也见于更年期月经未绝者。本病应彻底治疗，如果反复发病，发展为肾盂肾炎，治疗有一定难度。本病属经行前后诸证。\n经行尿感是指每逢经行或经刚净后发生尿频、尿急、尿痛等症者，称为“经行尿感”。以育龄期妇女多见，有时也见于更年期月经未绝者。本病应彻底治疗，如果反复发病，发展为肾盂肾炎，治疗有一定难度。本病属经行前后诸证。。症状：尿酸盐在关节内沉积增多, 高渗尿, 菌尿, 月经前水肿, 特异性氨基酸尿, 月经血块过多。并发症：垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是面瘫唇肿裂纹舌综合征",
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    "output": "描述：面瘫唇肿裂纹舌综合征(facial paresis，edema of the lip and fissured tongue syndrome)1928年Melkersson和1930年Rosental报告了此综合征，故又称Melkersson-Rosental综合征。\n面瘫唇肿裂纹舌综合征(facial paresis，edema of the lip and fissured tongue syndrome)1928年Melkersson和1930年Rosental报告了此综合征，故又称Melkersson-Rosental综合征。。症状：川字纹, 早上起床突然发现面颊动作不灵或歪斜, 颜面发红紫色, 嘴角降肌发育不良, 一侧颜面肥大, 唇外翻, 阴囊舌, 舌肌麻痹, 舌乳头增生, 面部肌肉痉挛。并发症：舌下神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是缺血性多形性室性心动过速",
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    "output": "描述：缺血性多形性室性心动过速(ischemia polymorphic ventricular tachycardia，IPVT)属Q-T间期正常型多形性室性心动过速中的一种类型。\n缺血性多形性室性心动过速(ischemia polymorphic ventricular tachycardia，IPVT)属Q-T间期正常型多形性室性心动过速中的一种类型。。症状：异位性心动过速, 心动过速。并发症：阿斯综合征, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是股骨转子下骨折",
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    "output": "描述：股骨转子下骨折，是指自股骨小转子至股骨干中段与近端交界处即骨髓腔最狭窄处之间的骨折。发生率占髋部骨折的10%～34%。其年龄分布有2组，20～40岁及60岁以上。老年组骨折多由低能量创伤所致。年轻组骨折多由高能量损伤造成，常合并其他骨折和损伤。股骨转子下骨折的死亡率各作者报道不同，从8.3%～20.9%。由于股骨转子下生理应力分布特点，手术治疗有较高的骨折不愈合及内固定物失用率。骨折发生后，在肌肉的牵拉下，股骨干发生短缩、外旋畸形，股骨头...\n股骨转子下骨折，是指自股骨小转子至股骨干中段与近端交界处即骨髓腔最狭窄处之间的骨折。发生率占髋部骨折的10%～34%。其年龄分布有2组，20～40岁及60岁以上。老年组骨折多由低能量创伤所致。年轻组骨折多由高能量损伤造成，常合并其他骨折和损伤。股骨转子下骨折的死亡率各作者报道不同，从8.3%～20.9%。由于股骨转子下生理应力分布特点，手术治疗有较高的骨折不愈合及内固定物失用率。骨折发生后，在肌肉的牵拉下，股骨干发生短缩、外旋畸形，股骨头颈外展、后倾。因此，股骨转子下骨折的治疗目的，是要矫正股骨干的内收、短缩、外旋及股骨头颈外展及后倾、外旋，恢复髋关节内收肌的张力，从而恢复肢体功能。因此，对于股骨转子下部位生物力学特点的了解，对于骨折类型的分析，以及各类内固定物的应用及适应证的认识，将直接影响治疗效果。。症状：关节疼痛, 广泛性骨质疏松, 老人髋部疼痛, 压缩型骨折, 开放性骨折, 残株型骨折, 股骨近侧端变宽, 屈髋屈膝及外旋畸形, 肢体局部的皮肤颜色和温度改变, 骨裂。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是反射性神经障碍症",
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    "output": "描述：反射性神经障碍症又名躯体性神经病。系由于富于交感神经的周围神经受轻微的损伤后反射性地引起该受累神经支配区及其支配区以外部位的严重神经功能障碍的一种疾病。\n反射性神经障碍症又名躯体性神经病。系由于富于交感神经的周围神经受轻微的损伤后反射性地引起该受累神经支配区及其支配区以外部位的严重神经功能障碍的一种疾病。。症状：神志不清, 吸吮反射阳性, 咽反射亢进, 膝腱反射消失, 指鼻不准, 立毛反射亢进, 应激功能减退, 立毛反射减弱。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是透明细胞汗腺腺瘤",
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    "output": "描述：透明细胞汗腺腺瘤(clear cell hidradenoma)又称结节性汗腺瘤(nodular hidradenoma)，透明细胞小汗腺腺瘤(eccrine sweet gland adonoma of the clear cell type)，实体性囊性汗腺瘤(solid cystic hidradenoma)和小汗腺末端汗腺瘤(eccrine acrospiroma)。\n透明细胞汗腺腺瘤(clear cell hidradenoma)又称结节性汗腺瘤(nodular hidradenoma)，透明细胞小汗腺腺瘤(eccrine sweet gland adonoma of the clear cell type)，实体性囊性汗腺瘤(solid cystic hidradenoma)和小汗腺末端汗腺瘤(eccrine acrospiroma)。。症状：掌跖多汗, 自觉汗臭, 上半身热刺激性多汗, 遇冷后排汗增多。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是神经性头痛",
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    "output": "描述：神经性头痛主要是指紧张性头痛、功能性头痛及血管神经性头痛，大部分病人为两侧头痛，多为两颞侧、后枕部及头顶部或全头部。头痛的强度为轻度至中度，很少因头痛而卧床不起或影响日常生活。主要症状为持续性的头部闷痛、压迫感、沉重感，有的病人自诉为头部有“紧箍”感。\n神经性头痛主要是指紧张性头痛、功能性头痛及血管神经性头痛，大部分病人为两侧头痛，多为两颞侧、后枕部及头顶部或全头部。头痛的强度为轻度至中度，很少因头痛而卧床不起或影响日常生活。主要症状为持续性的头部闷痛、压迫感、沉重感，有的病人自诉为头部有“紧箍”感。。症状：。并发症：脑痨, 痰浊头痛, 盆腔淤血综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰腺外伤",
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    "output": "描述：胰腺是一个具有内、外分泌功能的腺体，其位置深在，前有肋弓后有脊椎的保护，因而受伤机会较少，故常易误诊。直至1952年对胰腺损伤才有全面的报道。胰腺损伤占人群的0.4/10万，占腹部外伤的0.2～0.6%。战时胰腺损伤多为穿透伤，往往因伴有大出血死亡率甚高。平均多由于腹部严重的闭合伤所致。有时为手术的误伤。胰腺穿透伤与闭合伤之比约3：1。在一组1984例胰腺外伤中，穿透伤占73%，闭合伤占27%。\n胰腺是一个具有内、外分泌功能的腺体，其位置深在，前有肋弓后有脊椎的保护，因而受伤机会较少，故常易误诊。直至1952年对胰腺损伤才有全面的报道。胰腺损伤占人群的0.4/10万，占腹部外伤的0.2～0.6%。战时胰腺损伤多为穿透伤，往往因伴有大出血死亡率甚高。平均多由于腹部严重的闭合伤所致。有时为手术的误伤。胰腺穿透伤与闭合伤之比约3：1。在一组1984例胰腺外伤中，穿透伤占73%，闭合伤占27%。。症状：腹腔出血, 胰源性腹痛, 组织坏死, 腹腔积血, 血肿形成, 液体平衡失调, 免疫力下降。并发症：胰瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤性脑脊液漏",
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    "output": "描述：外伤性脑脊液漏是由于开放性颅脑损伤所致。颅底部脑脊液漏可分为鼻漏、耳漏、眼漏三种，前二者多见。　　1.鼻漏 多由于筛板骨折、额窦后壁骨折引起，少数由于蝶窦骨折引起。偶有岩骨骨折，鼓膜未破，脑脊液经耳咽管流入鼻腔。　　2.耳漏 多见于岩骨鼓室盖部骨折所致。硬脑膜裂口可在颅中窝底或颅后窝，前者多见。多伴鼓膜破裂，脑脊液经中耳自外耳道流出。　　3.眼漏 见于眶顶的穿通伤或眶顶粉碎骨折刺破硬脑膜伴有眶内及眼睑裂伤者。\n外伤性脑脊液漏是由于开放性颅脑损伤所致。颅底部脑脊液漏可分为鼻漏、耳漏、眼漏三种，前二者多见。　　1.鼻漏 多由于筛板骨折、额窦后壁骨折引起，少数由于蝶窦骨折引起。偶有岩骨骨折，鼓膜未破，脑脊液经耳咽管流入鼻腔。　　2.耳漏 多见于岩骨鼓室盖部骨折所致。硬脑膜裂口可在颅中窝底或颅后窝，前者多见。多伴鼓膜破裂，脑脊液经中耳自外耳道流出。　　3.眼漏 见于眶顶的穿通伤或眶顶粉碎骨折刺破硬脑膜伴有眶内及眼睑裂伤者。。症状：耳漏, 嗅觉丧失, 耳鼓膜破裂, 脑脊液循环通路, 脑脊液鼻漏, 低颅压综合征。并发症：肺炎, 脑膜炎, 骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性胆管囊状扩张",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性胆管囊状扩张(congenital cystic dilatation of bile duct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。1723年Vater报告了首例胆总管囊肿，此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内，外胆管的任何部位。Caroli于1958年详细描述了肝内胆管的囊状改变，所以先天性胆总管囊肿等名称已经不能包括此类病的全部，学者们认为统称为囊状扩张或胆管囊肿为宜。\n先天性胆管囊状扩张(congenital cystic dilatation of bile duct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。1723年Vater报告了首例胆总管囊肿，此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内，外胆管的任何部位。Caroli于1958年详细描述了肝内胆管的囊状改变，所以先天性胆总管囊肿等名称已经不能包括此类病的全部，学者们认为统称为囊状扩张或胆管囊肿为宜。。症状：小胆管扭曲, 胆管断裂, 瘙痒, 腹部肿块。并发症：胆管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳泣",
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    "output": "描述：乳泣是溢乳症，指妊娠期中乳汁自行流出(产后未经婴儿吸吮而自行流出，甚至终日不断 的，叫“乳汁自出”)。有气虚和肝热二种。气虚的，乳房不胀，面色淡 白，气短神疲，心悸头晕，手足发凉，脉多缓弱。肝热的，乳房胀痛，面 色潮红，头昏胁胀，烦躁便秘，脉多弦数。　　乳泣之名见于《济阴纲目》：“未产前，乳汁自出者，谓之乳泣。”\n乳泣是溢乳症，指妊娠期中乳汁自行流出(产后未经婴儿吸吮而自行流出，甚至终日不断 的，叫“乳汁自出”)。有气虚和肝热二种。气虚的，乳房不胀，面色淡 白，气短神疲，心悸头晕，手足发凉，脉多缓弱。肝热的，乳房胀痛，面 色潮红，头昏胁胀，烦躁便秘，脉多弦数。　　乳泣之名见于《济阴纲目》：“未产前，乳汁自出者，谓之乳泣。”。症状：乳房胀痛。并发症：外伤性乳房血肿, 乳房缺少症, 乳房棘球蚴病, 脑血管瘤, 巨乳症"
  },
  {
    "instruction": "什么是士的宁中毒",
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    "output": "描述：士的宁(马钱子碱、番木鳖碱)是由马钱子(番木鳖)中提取的一种生物碱，能选择性兴奋脊髓，增强骨骼肌的紧张度，临床用于轻瘫或弱视的治疗，常用者为硝酸士的宁。士的宁中毒(strychinine poisoning)大多由于医疗用药过量或误服马钱子种子及含士的宁的毒鼠药引起。小儿对本品比较敏感，易致中毒，表现出多种中枢神经症状。\n士的宁(马钱子碱、番木鳖碱)是由马钱子(番木鳖)中提取的一种生物碱，能选择性兴奋脊髓，增强骨骼肌的紧张度，临床用于轻瘫或弱视的治疗，常用者为硝酸士的宁。士的宁中毒(strychinine poisoning)大多由于医疗用药过量或误服马钱子种子及含士的宁的毒鼠药引起。小儿对本品比较敏感，易致中毒，表现出多种中枢神经症状。。症状：瞳孔异常, 窒息, 苦笑面容, 意识丧失, 角弓反张。并发症：手足发绀症"
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  {
    "instruction": "什么是对苯二胺皮炎",
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    "output": "描述：对苯二胺皮炎(paraphenylenediamine dermatitis)是指接触对位苯二胺引起的皮炎湿疹样改变。皮损可发生于手背、腕部、前臂、眼睑和鼻部，表现为红斑、丘疹、丘疱疹，皮损散在或密集，可有渗出。病程长者可有苔藓样变。含对苯二胺的染发剂引起的接触性皮炎又称为染发皮炎，一般自头皮开始。\n对苯二胺皮炎(paraphenylenediamine dermatitis)是指接触对位苯二胺引起的皮炎湿疹样改变。皮损可发生于手背、腕部、前臂、眼睑和鼻部，表现为红斑、丘疹、丘疱疹，皮损散在或密集，可有渗出。病程长者可有苔藓样变。含对苯二胺的染发剂引起的接触性皮炎又称为染发皮炎，一般自头皮开始。。症状：泛发性红色斑块, 脸部过敏。并发症：接触性皮炎"
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  {
    "instruction": "什么是小儿支气管肺发育不全",
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    "output": "描述：支气管肺发育不全(bronchopulmonary dysplasia，BPD)是由多种因素造成的一种慢性肺损害，因多发生在未成熟儿及患肺透明膜病应用高浓度氧和机械通气存活后，并且其主要病理改变为肺纤维化，故又称为呼吸机肺或纤维增生性慢性肺病，现也称作慢性肺疾病(chronic lung disease，CLD)，有学者将BPD、Wilson-Mikity综合征和慢性未成熟儿肺功能不全(chronic pulmonary insufficiency of prematurity，CPIP)视为CLD的3个类型。BPD是一种继新生儿肺损伤后的一种...\n支气管肺发育不全(bronchopulmonary dysplasia，BPD)是由多种因素造成的一种慢性肺损害，因多发生在未成熟儿及患肺透明膜病应用高浓度氧和机械通气存活后，并且其主要病理改变为肺纤维化，故又称为呼吸机肺或纤维增生性慢性肺病，现也称作慢性肺疾病(chronic lung disease，CLD)，有学者将BPD、Wilson-Mikity综合征和慢性未成熟儿肺功能不全(chronic pulmonary insufficiency of prematurity，CPIP)视为CLD的3个类型。BPD是一种继新生儿肺损伤后的一种慢性肺疾患。。症状：啰音, 颈静脉怒张, 干咳, 呼吸困难, 面色苍白, 嗜睡, 肝肿大, 发绀。并发症：哮喘"
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  {
    "instruction": "什么是小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征",
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    "output": "描述：自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia，AIHA)是一组由于机体免疫功能紊乱，产生针对自身红细胞的抗体和(或)补体，而使自身红细胞破坏产生的溶血，吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏加速而引起的一种溶血性贫血。有些患者病程中发生血小板减少，伴抗血小板抗体(PAIg)增高，称为Evans综合征，又称Fisher-Evans综合征、原发性血小板减少性紫癜伴获得性溶血性贫血。当人的免疫监视功能异常和红细胞的抗原性发生变化或外来感染如支原体与红细胞...\n自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia，AIHA)是一组由于机体免疫功能紊乱，产生针对自身红细胞的抗体和(或)补体，而使自身红细胞破坏产生的溶血，吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏加速而引起的一种溶血性贫血。有些患者病程中发生血小板减少，伴抗血小板抗体(PAIg)增高，称为Evans综合征，又称Fisher-Evans综合征、原发性血小板减少性紫癜伴获得性溶血性贫血。当人的免疫监视功能异常和红细胞的抗原性发生变化或外来感染如支原体与红细胞有相同的抗原性时，则会产生自身抗体。本病在小儿时期并不少见，其发病数约占全部溶血性贫血的1/4左右。77%发生于10岁以下小儿，男性略多于女性。。症状：贫血貌, 黏膜损害, 尿色酱红或呈酱油色, 尿胆原增加, 血小板寿命缩短, 失血过多后贫血, 免疫性溶血, 骨髓巨核细胞成熟障碍, 急性贫血, 非感染性发热, 血红蛋白尿, 血小板减少, 免疫力下降。并发症：黄疸, 脾功能亢进, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝厥",
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    "output": "描述：肝厥，病证名。因肝气厥逆上冲所致的厥证。《证治汇补#8226;眩晕》：“肝厥之证，状如痫疾，僵仆不醒，醒则呕吐，头眩发热。”　　本病相当于西医学所说的肝昏迷(又称肝性脑病、肝脑综合征)。常见于肝瘟、肝热病、肝著、肝积及肝癌后期，预后不良，死亡率高。\n肝厥，病证名。因肝气厥逆上冲所致的厥证。《证治汇补#8226;眩晕》：“肝厥之证，状如痫疾，僵仆不醒，醒则呕吐，头眩发热。”　　本病相当于西医学所说的肝昏迷(又称肝性脑病、肝脑综合征)。常见于肝瘟、肝热病、肝著、肝积及肝癌后期，预后不良，死亡率高。。症状：暴力作用后腹痛, 肢端湿冷, 晕厥反复发作, 中指半月甲呈粉红色, 皮肤湿冷, 弦脉, 肝质地硬, 指甲中央部分隆起, 恶心与呕吐, 左边脸颊长痘, 肝气郁结, 昏迷, 肝昏迷。并发症：老年人肝性脑病, 脑血管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管化学性烧伤",
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    "output": "描述：食管化学性烧伤又称急性腐蚀性食管炎(acute corrosive esophagitis)系因吞服了强酸、强碱等化学腐蚀剂而造成食管严重损伤所引起的炎症。腐蚀剂的种类、浓度和数量与食管炎的轻重密切相关。\n食管化学性烧伤又称急性腐蚀性食管炎(acute corrosive esophagitis)系因吞服了强酸、强碱等化学腐蚀剂而造成食管严重损伤所引起的炎症。腐蚀剂的种类、浓度和数量与食管炎的轻重密切相关。。症状：肺含水量增加, 轻度烧伤, 红斑性烧伤, 烧伤创面淡黄色粘稠分泌物, 烧伤创面苍白或焦黄炭化, 沥青烧伤, 烧伤创面焦痂提前潮解、脱落或出现虫咬样变化, 烧伤创面暗灰或黑色的坏死斑, 消化道狭窄, 中度烧伤, 重度烧伤, 流涎, 吞咽痛, 声门以上的损伤, 氰化物烧伤及合并中毒, 烧伤创面浅咖啡色稀薄分泌物, 烧伤后尿量减少, 烧伤创面甜腥气味的粘稠分泌物, 烧伤创面粪臭味分泌物, 咽颊部烧伤, 咽痛, 烧伤后脉搏增速, 食管溃疡。并发症：气管食管瘘, 食管穿孔, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小脑脑桥角脑膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：桥小脑角脑膜瘤包括肿瘤起于岩骨后面，或侵及小脑幕者，但不含起源于斜坡的脑膜瘤。桥小脑角脑膜瘤的首例报道可追溯到1855年。Cushing在1928～1938年报道了6例。但效果都不够理想，平均术后存活12个月。桥小脑角脑膜瘤的手术处理困难，因为有众多重要神经血管缠绕，所以术后效果差。近年，随着显微手术的发展以及CT及MRI在临床上的应用，本病的治疗取得较大进展。1980年Yasargil报道切除30例桥小脑角脑膜瘤全部成功。此处所述及的桥小脑角脑膜瘤包括肿...\n桥小脑角脑膜瘤包括肿瘤起于岩骨后面，或侵及小脑幕者，但不含起源于斜坡的脑膜瘤。桥小脑角脑膜瘤的首例报道可追溯到1855年。Cushing在1928～1938年报道了6例。但效果都不够理想，平均术后存活12个月。桥小脑角脑膜瘤的手术处理困难，因为有众多重要神经血管缠绕，所以术后效果差。近年，随着显微手术的发展以及CT及MRI在临床上的应用，本病的治疗取得较大进展。1980年Yasargil报道切除30例桥小脑角脑膜瘤全部成功。此处所述及的桥小脑角脑膜瘤包括肿瘤起于岩骨后面，或侵及小脑幕者，但不含起源于斜坡的脑膜瘤。。症状：脑干病变, 听力减退, 醉汉步态, 脑室受压移位, 听力缺陷, 小脑体征, 眼面痛, 脑桥小脑角综合征, 深部性头痛, 脑干出血, 导水管周围受损。并发症：脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿炎症性肠病",
    "input": "",
    "output": "描述：炎症性肠病(inflammatory bowel disease，IBD)是指原因不明的一组非特异性慢性胃肠道炎症性疾病。常见为非特异性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)与克罗恩病(Crohns disease，CD)，但也存在其他类型的IBD，如未定型结肠炎、胶原性和淋巴性结肠炎等。溃疡性结肠炎，也称非特异性溃疡性结肠炎，为局限于结肠黏膜的慢性弥漫性炎症，从直肠开始向近段蔓延呈连续性、对称性分布，病变为炎症和溃疡。克罗恩病可累及胃肠道各部位，呈慢性肉芽肿性炎症，以...\n炎症性肠病(inflammatory bowel disease，IBD)是指原因不明的一组非特异性慢性胃肠道炎症性疾病。常见为非特异性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)与克罗恩病(Crohns disease，CD)，但也存在其他类型的IBD，如未定型结肠炎、胶原性和淋巴性结肠炎等。溃疡性结肠炎，也称非特异性溃疡性结肠炎，为局限于结肠黏膜的慢性弥漫性炎症，从直肠开始向近段蔓延呈连续性、对称性分布，病变为炎症和溃疡。克罗恩病可累及胃肠道各部位，呈慢性肉芽肿性炎症，以回肠末端及其邻近结肠最常受累。病变多呈节段性、非对称分布，直肠极少累及。。症状：中性粒细胞增高, 肠壁坏死, 婴儿体重增长缓慢, 口淡黏腻, 肠粘膜有坏死溃疡, 发炎, 生长缓慢, 良性反应性改变, 便血鲜红。并发症：肛周脓肿, 低钾血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是环状胰腺",
    "input": "",
    "output": "描述：胚胎期两个胰芽(胰与副胰)的愈合位置不正常，当十二指肠旋转时，腹侧胰芽固定不动并延长，以后与背侧胰芽联合时将十二指肠降部环绕，压迫十二指肠引起高位肠梗阻，称为环状胰腺(annular pancreas)。环状胰腺的胰头仍位于十二指肠弧内。环状部分的组织含有与正常胰腺相同的胰岛和腺泡组织。\n胚胎期两个胰芽(胰与副胰)的愈合位置不正常，当十二指肠旋转时，腹侧胰芽固定不动并延长，以后与背侧胰芽联合时将十二指肠降部环绕，压迫十二指肠引起高位肠梗阻，称为环状胰腺(annular pancreas)。环状胰腺的胰头仍位于十二指肠弧内。环状部分的组织含有与正常胰腺相同的胰岛和腺泡组织。。症状：腹痛伴黄疸。并发症：气管食管瘘, 胰腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性化脓性关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性化脓性关节炎(acute suppurative arthritis)多见于膝、髋、肩、肘诸关节。　　发生于婴幼儿者往往，与干骺端的骨髓炎或通过血运侵入关节滑膜有关，最后也可破坏骨骺而继发骨髓炎。\n急性化脓性关节炎(acute suppurative arthritis)多见于膝、髋、肩、肘诸关节。　　发生于婴幼儿者往往，与干骺端的骨髓炎或通过血运侵入关节滑膜有关，最后也可破坏骨骺而继发骨髓炎。。症状：关节畸形, 炎性损害, 关节液渗出, 拒食, 肌肉痉挛, 关节肿痛。并发症：缺血性坏死"
  },
  {
    "instruction": "什么是螺菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：螺菌病又名鸡螺旋体病，小螺菌鼠咬热。鼠咬热(rat-bit fever)原系鼠类传染病，为鼠类或其他啮齿动物咬伤所致的急性传染病。病原体为小螺菌和念珠状链杆菌二种。由小螺菌所致者有回归型高热，局部硬结性溃疡，淋巴结炎及皮疹等。\n螺菌病又名鸡螺旋体病，小螺菌鼠咬热。鼠咬热(rat-bit fever)原系鼠类传染病，为鼠类或其他啮齿动物咬伤所致的急性传染病。病原体为小螺菌和念珠状链杆菌二种。由小螺菌所致者有回归型高热，局部硬结性溃疡，淋巴结炎及皮疹等。。症状：唇部发绀, 颈强直, 皮肤水疱，后形成黑色干痂, 斑疹, 水泡, 玫瑰疹, 皮肤潮红肿胀, 局部淋巴结肿大。并发症：心内膜炎, 脑膜炎, 心肌炎, 肝炎, 肾小球肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是严重联合免疫缺陷病",
    "input": "",
    "output": "描述：严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease，SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起; Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。\n严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease，SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起; Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。。症状：慢性溃疡, 生长缓慢, 念珠菌感染。并发症：红皮病"
  },
  {
    "instruction": "什么是黏多糖贮积症",
    "input": "",
    "output": "描述：黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。\n黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。。症状：感觉迟钝, 毛发异常, 前额及颧骨突出, 表情迟钝, 异常矮小, 容貌逐渐变得粗笨。并发症：新生儿肝脾肿大, 充血性心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管受压性吞咽困难",
    "input": "",
    "output": "描述：食管受压性吞咽困难(dysphagia cause by esophageal compression)是因主动脉弓衍化血管的异常而至食管、气管受压，临床出现以吞咽困难和(或)吸气性呼吸困难为主要症状的疾病。　　Bayford(1794)首先报道，描述了异位右锁骨下动脉压迫食管所发生的症状。Sauder(1947)则在主动脉血管环(环绕气管和食管)的分离上获及成功。\n食管受压性吞咽困难(dysphagia cause by esophageal compression)是因主动脉弓衍化血管的异常而至食管、气管受压，临床出现以吞咽困难和(或)吸气性呼吸困难为主要症状的疾病。　　Bayford(1794)首先报道，描述了异位右锁骨下动脉压迫食管所发生的症状。Sauder(1947)则在主动脉血管环(环绕气管和食管)的分离上获及成功。。症状：指甲呈扁平形, 吞咽发呛, 吞咽不利, 频繁吐黏液, 吞咽干食物时胸骨后有阻塞感或钝痛, 进食困难, 食管痉挛, 饮水呛咳, 构音不良-手笨拙综合征。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿松果体区肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：松果体区肿瘤(tumor of pineal region)在儿童期的发病率较成人高2倍以上。肿瘤可致脑积水及颅高压，使邻近结构受压导致双眼不能上视、耳鸣、听力减退和造成内分泌紊乱，性功能减退、肥胖、嗜睡等。不同的肿瘤类型发病年龄可略有差异，生殖细胞瘤的发病高峰年龄为12～14岁，畸胎瘤的发病高峰为7～8岁，而此部位的胶质瘤的发病高峰为13～15岁。松果体区肿瘤男性占绝对多数，本组男性占79.8%。松果体区肿瘤儿童与成人在病理性质上有所不同，儿童以生殖细胞...\n松果体区肿瘤(tumor of pineal region)在儿童期的发病率较成人高2倍以上。肿瘤可致脑积水及颅高压，使邻近结构受压导致双眼不能上视、耳鸣、听力减退和造成内分泌紊乱，性功能减退、肥胖、嗜睡等。不同的肿瘤类型发病年龄可略有差异，生殖细胞瘤的发病高峰年龄为12～14岁，畸胎瘤的发病高峰为7～8岁，而此部位的胶质瘤的发病高峰为13～15岁。松果体区肿瘤男性占绝对多数，本组男性占79.8%。松果体区肿瘤儿童与成人在病理性质上有所不同，儿童以生殖细胞瘤和畸胎瘤多见，而成人以神经胶质瘤和脑膜瘤多见。本组来源于胚生殖细胞的肿瘤占69.4%，其中生殖细胞瘤占36%，畸胎瘤占26%。来自于胶质细胞的肿瘤占20%，而来自于松果体实质细胞的肿瘤为8%。。症状：男子性功能障碍, 瞳孔大小不等, 尿崩, 两眼上视障碍, 听力下降。并发症：癫痫, 性早熟, 脑积水, 尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是光感型药疹",
    "input": "",
    "output": "描述：用于预防、诊断、治疗的药物，无论通过任何途径进入机体后，引起的皮肤和（或）粘膜损害的不良反应，谓之药疹。用药后需经紫外线作用后才出现的皮损，谓之光感型药疹。\n用于预防、诊断、治疗的药物，无论通过任何途径进入机体后，引起的皮肤和（或）粘膜损害的不良反应，谓之药疹。用药后需经紫外线作用后才出现的皮损，谓之光感型药疹。。症状：皮质滤泡萎缩, 斑疹, 剧痒。并发症：支气管肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是创伤性血胸",
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    "output": "描述：胸膜腔内积血谓之血胸。创伤性血胸的发生率在胸部钝性伤中占25%～75%，在穿透性伤中占60%～80%。创伤性血胸的治疗旨在防治休克，及早清除胸膜腔积血以解除肺与纵隔受压和防止感染。创伤性血胸的临床表现取决于出血量和速度，以及伴发损伤的严重程度。急性失血可引起循环血容量减少，心排出量降低。多量积血可压迫肺和纵隔，引起呼吸和循环功能障碍。小量血胸指胸腔积血量在500毫升以下，病人无明显症状和体征。\n胸膜腔内积血谓之血胸。创伤性血胸的发生率在胸部钝性伤中占25%～75%，在穿透性伤中占60%～80%。创伤性血胸的治疗旨在防治休克，及早清除胸膜腔积血以解除肺与纵隔受压和防止感染。创伤性血胸的临床表现取决于出血量和速度，以及伴发损伤的严重程度。急性失血可引起循环血容量减少，心排出量降低。多量积血可压迫肺和纵隔，引起呼吸和循环功能障碍。小量血胸指胸腔积血量在500毫升以下，病人无明显症状和体征。。症状：脉搏快而弱, 胸部挫伤, 气管和纵隔移位, 腹腔积血, 饱食后胸痛, 血性胸水, 呼吸异常。并发症：脓胸, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿亚急性甲状腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：亚急性甲状腺炎系非化脓炎性疾病，随甲状腺炎性破坏、组织损害至完全恢复，临床出现相应表现和甲状腺功能变化，即从甲状腺功能亢进rarr;甲状腺功能低下rarr;甲状腺功能正常。多见于成人，小儿极少见。本病为自限性疾病，病程数周至数月。\n亚急性甲状腺炎系非化脓炎性疾病，随甲状腺炎性破坏、组织损害至完全恢复，临床出现相应表现和甲状腺功能变化，即从甲状腺功能亢进rarr;甲状腺功能低下rarr;甲状腺功能正常。多见于成人，小儿极少见。本病为自限性疾病，病程数周至数月。。症状：畏热, 气管移位, 耳垂小, 麻痹, 甲状腺肿, 甲状腺肿大, 四肢无力。并发症：甲亢"
  },
  {
    "instruction": "什么是家族性异常β脂蛋白血症",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性异常beta;脂蛋白血症(familial dysbetalipoproteinemia，FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症，由Gofman于1954年最早描述此症，由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤，因而曾称之为结节性黄色瘤。\n家族性异常beta;脂蛋白血症(familial dysbetalipoproteinemia，FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症，由Gofman于1954年最早描述此症，由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤，因而曾称之为结节性黄色瘤。。症状：细小黄色瘤状皮疹, 脂质沉积症。并发症：黄色瘤, 动脉硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼弓形体病",
    "input": "",
    "output": "描述：弓形体病(toxoplasmosis)为世界性分布的人畜共患寄生性原虫病，其病原体为刚地弓形体(toxoplasma gondii)。原虫为细胞内寄生，猫科动物为其终末宿主，人和其他哺乳动物为中间宿主。通过人胎盘使胎儿感染而引起先天弓形体病，也可通过消化道、破损的皮肤黏膜以及输血或器官移植感染而引起后天获得性弓形体病。先天弓形体病是人类先天感染中最严重的疾病之一，病死率较高，主要表现为畸形儿、生长发育低下、眼脑病等。获得性弓形虫病病情较轻，病死率较低...\n弓形体病(toxoplasmosis)为世界性分布的人畜共患寄生性原虫病，其病原体为刚地弓形体(toxoplasma gondii)。原虫为细胞内寄生，猫科动物为其终末宿主，人和其他哺乳动物为中间宿主。通过人胎盘使胎儿感染而引起先天弓形体病，也可通过消化道、破损的皮肤黏膜以及输血或器官移植感染而引起后天获得性弓形体病。先天弓形体病是人类先天感染中最严重的疾病之一，病死率较高，主要表现为畸形儿、生长发育低下、眼脑病等。获得性弓形虫病病情较轻，病死率较低，但临床表现复杂且常不典型，主要累及淋巴结、中枢神经和心脏等器官。 弓形体病也是潜在致盲性眼病的常见病因。弓形体感染引起的眼部病变，以视网膜脉络膜炎最为常见。在欧美各国，弓形体性视网膜脉络膜炎约占全部葡萄膜炎的30%～50%，有的地方甚至高达60%，是现在明确原因的葡萄膜炎中的第1位。在我国，有人于1957年首先在福建猫及家兔体内分离出弓形体。有作者在江西报告1例1岁半患儿，除智力低下、癫痫外，还有双眼小眼球、眼球震颤、一眼瞳孔闭锁。另眼视盘表面渗出，其内侧见隆起病灶，边缘有出血，黄斑部可见一斑块。脑脊液接种小白鼠分离出弓形体，为我国第1例弓形体病例报告。随后，广东、北京、上海、杭州、河北等地都有报告。。症状：水肿, 弓形体感染, 年轻人的眼袋, 视力障碍, 先天性弓形体, 色素异常。并发症：继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼, 黄斑囊样水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是赖特综合征性巩膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：赖特综合征(Reiters syndrome，RS)是一种在遗传易感人群中患肠炎或泌尿生殖器炎症后的“反应性关节炎”(reactive arthritis)。\n赖特综合征(Reiters syndrome，RS)是一种在遗传易感人群中患肠炎或泌尿生殖器炎症后的“反应性关节炎”(reactive arthritis)。。症状：关节疼痛, 黏膜损害, 青光眼斑, 尿道痒感, 泪溢, 角膜混浊, 血红蛋白尿, 眼屎多, 尿道口痒, 结节, 溃疡, 疲劳, 心悸, 腋下淋巴肿大, 红眼。并发症：继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼, 中心性渗出性脉络膜视网膜炎, 角膜炎, 视神经炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人急腹症",
    "input": "",
    "output": "描述：老年急腹症是以急性腹痛为主要特征，并伴有急性全身症状等一系列表现的一种多发病。具有起病急、发展快、病情重、变化多和病因复杂等特点。它涉及消化、泌尿和生殖等多个系统器官的炎症、梗阻、出血、循环障碍、穿孔、感染中毒、体液紊乱和休克等各个方面。老年人由于脏器功能减退，反应能力降低，临床表现不典型，易招致误诊误治。因此，对于老年急腹症，一定要掌握其特点及病情变化规律，以达到早期正确诊断和及时有效治疗。\n老年急腹症是以急性腹痛为主要特征，并伴有急性全身症状等一系列表现的一种多发病。具有起病急、发展快、病情重、变化多和病因复杂等特点。它涉及消化、泌尿和生殖等多个系统器官的炎症、梗阻、出血、循环障碍、穿孔、感染中毒、体液紊乱和休克等各个方面。老年人由于脏器功能减退，反应能力降低，临床表现不典型，易招致误诊误治。因此，对于老年急腹症，一定要掌握其特点及病情变化规律，以达到早期正确诊断和及时有效治疗。。症状：腹疼不食, 突发性疼痛, 右下腹压痛, 急腹症。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是科干综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：科干(Cogan)综合征也称间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征。最早由Mogan和Baum Gartner(1934)报道，后由Cogan(1945)确定为一种独立的全身性疾病。其主要特征为：①非梅毒性间质性角膜炎;②眩晕等前庭神经症状;③严重双侧性神经性耳聋;④系统性血管炎表现，如充血性心力衰竭、胃肠道出血等。\n科干(Cogan)综合征也称间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征。最早由Mogan和Baum Gartner(1934)报道，后由Cogan(1945)确定为一种独立的全身性疾病。其主要特征为：①非梅毒性间质性角膜炎;②眩晕等前庭神经症状;③严重双侧性神经性耳聋;④系统性血管炎表现，如充血性心力衰竭、胃肠道出血等。。症状：听力减退, 视力视野改变, 畏光。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是侵袭性婴儿纤维瘤病",
    "input": "",
    "output": "描述：侵袭性婴儿纤维瘤病(aggressive infantile fibromatosis)呈单个或多发性，生长迅速的肿块。发生于新生儿或1岁内婴儿，多见于上臂、腿部和躯干。\n侵袭性婴儿纤维瘤病(aggressive infantile fibromatosis)呈单个或多发性，生长迅速的肿块。发生于新生儿或1岁内婴儿，多见于上臂、腿部和躯干。。症状：宫颈水肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是左房恶性黏液瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：有关本病的命名尚不统一，因仅有个案报道，有的学者归于心脏黏液瘤恶变，有的学者称之为心脏恶性黏液瘤。\n有关本病的命名尚不统一，因仅有个案报道，有的学者归于心脏黏液瘤恶变，有的学者称之为心脏恶性黏液瘤。。症状：颈静脉怒张, 腹水, 食欲异常, 心脏增大。并发症：动脉栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是汞皮炎",
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    "output": "描述：汞皮炎(mercury dermatitis)是指由于接触或口服汞剂而引起的皮炎湿疹样改变。局部接触甘汞或其他治疗用汞剂(红汞、5%氧化氨汞)以及含汞的内服药均可引起汞皮炎。升汞即使在很低的浓度(1∶1000)也可引起刺激性皮炎。苯基汞、硫柳汞和硝酸汞也可引起皮炎。\n汞皮炎(mercury dermatitis)是指由于接触或口服汞剂而引起的皮炎湿疹样改变。局部接触甘汞或其他治疗用汞剂(红汞、5%氧化氨汞)以及含汞的内服药均可引起汞皮炎。升汞即使在很低的浓度(1∶1000)也可引起刺激性皮炎。苯基汞、硫柳汞和硝酸汞也可引起皮炎。。症状：水疱或大疱损害, 口中有金属甜味, 粟粒样丘疹, 脱屑, 流涎, 皮肤潮红肿胀。并发症：皮炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是心包间皮瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：心包间皮瘤(mesothelioma of pericardium)是一种原发性的心包恶性肿瘤，不同于发生于房室结的间皮瘤，后者为良性。\n心包间皮瘤(mesothelioma of pericardium)是一种原发性的心包恶性肿瘤，不同于发生于房室结的间皮瘤，后者为良性。。症状：心包填塞, 奇脉, 心脏僵硬, 肝大而硬, 颈静脉怒张, 端坐呼吸, 胸骨后疼痛。并发症：心肌梗塞, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿根廷出血热",
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    "output": "描述：阿根廷出血热是分别由鸠宁(Junin)和马秋博(Machupo)病毒引起的，啮齿动物为主的自然疫源性疾病。临床特征有发热、剧烈肌痛、出血、休克、神经异常及白细胞和血小板减少等。马秋博病毒在形态和生物学特征上与鸠宁病毒相似。目前认为病毒的直接损害作用是主要的。\n阿根廷出血热是分别由鸠宁(Junin)和马秋博(Machupo)病毒引起的，啮齿动物为主的自然疫源性疾病。临床特征有发热、剧烈肌痛、出血、休克、神经异常及白细胞和血小板减少等。马秋博病毒在形态和生物学特征上与鸠宁病毒相似。目前认为病毒的直接损害作用是主要的。。症状：面颊及上胸部充血, 眶周水肿, 蛋白尿, 结膜充血, 颜面潮红。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是转移性皮肤钙化病",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤钙化病(calcinosis cutis)是不溶性钙盐(主要为未定型磷酸钙或少量碳酸钙)沉积于皮肤内或皮下组织产生的疾病。可分为转移性皮肤钙化病，营养不良性钙化病及特发性钙化病等3型。\n皮肤钙化病(calcinosis cutis)是不溶性钙盐(主要为未定型磷酸钙或少量碳酸钙)沉积于皮肤内或皮下组织产生的疾病。可分为转移性皮肤钙化病，营养不良性钙化病及特发性钙化病等3型。。症状：色素脱失, 异位钙化, 松果体钙化移位, 钙沉积, 钙化影, 甲状旁腺功能亢进, 表皮发生钙化, 皮肤钙化, 腹壁广泛性钙质沉着, 钙化灶。并发症：特发性皮肤钙化病, 动脉硬化性闭塞症, 血栓闭塞性脉管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠性哮喘",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠哮喘的发生率约为1%～4%，1/3妊娠哮喘患者中，哮喘可能加重，少数患者影响到母亲和胎儿。对妊娠哮喘，妊娠初期就应密切观察疾病的变化状态，尽可能避免进入急性发作期，因而临床医师应熟悉并掌握哮喘和妊娠间的相互影响及对该病的处理特征。\n妊娠哮喘的发生率约为1%～4%，1/3妊娠哮喘患者中，哮喘可能加重，少数患者影响到母亲和胎儿。对妊娠哮喘，妊娠初期就应密切观察疾病的变化状态，尽可能避免进入急性发作期，因而临床医师应熟悉并掌握哮喘和妊娠间的相互影响及对该病的处理特征。。症状：孕妇气喘, 气息异常, 吸气时鼻腔阻塞, 发音改变, 妊娠毒血症, 妊娠期高血压, 先兆子痫。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是咽部灼伤",
    "input": "",
    "output": "描述：咽部为吞咽和呼吸的必经之路，咽部灼伤多同时累及喉，进入食管则出现食管灼伤，除局部症状外，还可引起全身复杂的病理变化和中毒症状，应早期诊断，及时处理。\n咽部为吞咽和呼吸的必经之路，咽部灼伤多同时累及喉，进入食管则出现食管灼伤，除局部症状外，还可引起全身复杂的病理变化和中毒症状，应早期诊断，及时处理。。症状：咽部溃疡, 咽喉干燥充血, 咽部粘膜弥漫充血, 舌口及咽部烧灼感, 仰卧呼吸, 声门水肿, 咽部异物感, 咽喉部充血。并发症：喉疮, 喉炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是前骨间神经卡压综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：前骨间神经卡压综合征(anterior interosseous entrapment nerve syndrome)是由Kiloh和Nevin于1952年报道的。随后，有关病例不断见诸报道。其发病在前臂远端神经性病变中约占1%。\n前骨间神经卡压综合征(anterior interosseous entrapment nerve syndrome)是由Kiloh和Nevin于1952年报道的。随后，有关病例不断见诸报道。其发病在前臂远端神经性病变中约占1%。。症状：前臂和腕部的疼痛, 肌性肌无力, 写字或拿小物品困难, 大腿外侧痛。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿生殖细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：生殖细胞瘤(germ cell tumor)是指由原始多潜能生殖细胞在分化、成熟和移行过程中形成的一组肿瘤，其原发部位及临床表现不一，可见于各年龄期小儿。\n生殖细胞瘤(germ cell tumor)是指由原始多潜能生殖细胞在分化、成熟和移行过程中形成的一组肿瘤，其原发部位及临床表现不一，可见于各年龄期小儿。。症状：性发育停顿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胎死不下",
    "input": "",
    "output": "描述：胎死不下是指胎死胞中，历时过久，不能自行产出者，称为“胎死不下”。亦称“胎死不能出”。　　本病相当于西医学的过期流产及妊娠中晚期的死胎。胎死不下是临床常见病之一，确诊后，应及时处理。\n胎死不下是指胎死胞中，历时过久，不能自行产出者，称为“胎死不下”。亦称“胎死不能出”。　　本病相当于西医学的过期流产及妊娠中晚期的死胎。胎死不下是临床常见病之一，确诊后，应及时处理。。症状：舌苔白润, 阴道流血过多, 女性小腹疼痛, 不全流产。并发症：脑血管瘤, 颅咽管瘤, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎, 自然流产"
  },
  {
    "instruction": "什么是直肠重复畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：直肠重复畸形的诊断有肠梗阻征象，直肠指检可触及包块。肠镜及钡灌X线检查可发现双腔直肠。治疗手术关闭多余直肠的近端。\n直肠重复畸形的诊断有肠梗阻征象，直肠指检可触及包块。肠镜及钡灌X线检查可发现双腔直肠。治疗手术关闭多余直肠的近端。。症状：排气障碍。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是屏幕脸",
    "input": "",
    "output": "描述：“屏幕脸”是一种形象的说法，它更多的是心理上的疾病。长时间的人机对话，会让人不知不觉中生出一张表情淡漠的脸，影响日常的人际交往，且容易产生人格障碍与性格异常。\n“屏幕脸”是一种形象的说法，它更多的是心理上的疾病。长时间的人机对话，会让人不知不觉中生出一张表情淡漠的脸，影响日常的人际交往，且容易产生人格障碍与性格异常。。症状：表情淡漠, 神志淡漠, 情感淡漠。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是厌氧菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：厌氧菌是下呼吸道感染中较为常见的病原体，通常所致肺部感染主要为吸入性肺炎，继而呈化脓性经过，形成肺脓肿或并发脓胸。临床上62%～100%的吸入性肺炎系由厌氧菌所致。脓胸中厌氧菌占25%～40%，个别高达76%。由于标本采集问题，厌氧菌在细菌性肺炎中的确切比例并不十分清楚。一些研究显示，社区肺炎中厌氧菌占21%～33%，仅次于肺炎链球菌，居第2位;医院肺炎中有报道可达35%，但也有认为此数据可能明显高估了。\n厌氧菌是下呼吸道感染中较为常见的病原体，通常所致肺部感染主要为吸入性肺炎，继而呈化脓性经过，形成肺脓肿或并发脓胸。临床上62%～100%的吸入性肺炎系由厌氧菌所致。脓胸中厌氧菌占25%～40%，个别高达76%。由于标本采集问题，厌氧菌在细菌性肺炎中的确切比例并不十分清楚。一些研究显示，社区肺炎中厌氧菌占21%～33%，仅次于肺炎链球菌，居第2位;医院肺炎中有报道可达35%，但也有认为此数据可能明显高估了。。症状：支气管肺泡音, 叶间裂常呈弧形下坠, 小支气管粘膜水肿, 上呼吸道和口腔存在大量定植菌, 肺部化脓性感染, 双肺水泡音。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺蛔虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：主要是由蛔蚴移行、成虫异位寄生及虫卵肺部沉积所引起的呼吸道病变，占异位蛔虫病的第2位(第1位是胆道蛔虫病)。\n主要是由蛔蚴移行、成虫异位寄生及虫卵肺部沉积所引起的呼吸道病变，占异位蛔虫病的第2位(第1位是胆道蛔虫病)。。症状：指甲尖有缺痕, 小儿右上腹阵发性绞痛, 易哭, 蛔虫感染, 指甲类似云母, 干啰音, 啰音, 右上腹持续性剧痛并向右肩部放射, 胸痛, 胸闷, 干咳, 咳血, 痰中或可找到蛔蚴或虫卵, 昏迷, 怕冷。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是桡骨下端骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：桡骨远端骨折极为常见，约占平时骨折的1/10。多见于老年妇女、儿童及青年。骨折发生在桡骨远端2～3cm范围内。常伴桡腕关节及下尺桡关节的损坏。\n桡骨远端骨折极为常见，约占平时骨折的1/10。多见于老年妇女、儿童及青年。骨折发生在桡骨远端2～3cm范围内。常伴桡腕关节及下尺桡关节的损坏。。症状：桡骨茎突剧痛, 腕部肿胀压痛, 垂腕, 桡骨茎突部局限性疼痛, 粉碎性骨折。并发症：正中神经损伤, 股骨颈骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是不稳定血红蛋白病",
    "input": "",
    "output": "描述：不稳定血红蛋白病是由于alpha;或beta;珠蛋白链氨基酸组成改变致使血红蛋白分子结构不稳定，发生变性和沉淀，形成红细胞内变性珠蛋白小体(Heinz小体)，称不稳定血红蛋白。\n不稳定血红蛋白病是由于alpha;或beta;珠蛋白链氨基酸组成改变致使血红蛋白分子结构不稳定，发生变性和沉淀，形成红细胞内变性珠蛋白小体(Heinz小体)，称不稳定血红蛋白。。症状：脾肿大, 脾大, 发绀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿呼吸衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：呼吸衰竭(respiratory failure)是一种重危的临床综合病征，为儿科常见的急症之一，也是引起死亡的多见原因，简称呼衰。呼衰是指由于各种原因导致中枢和(或)外周性呼吸生理功能障碍，使动脉血氧分压(PaO2)8kPa(60mmHg)或伴有动脉二氧化碳分压(PaCO2)6.67kPa(50mmHg)，并存在呼吸困难症状的临床综合征。小儿多见急性呼吸衰竭。\n呼吸衰竭(respiratory failure)是一种重危的临床综合病征，为儿科常见的急症之一，也是引起死亡的多见原因，简称呼衰。呼衰是指由于各种原因导致中枢和(或)外周性呼吸生理功能障碍，使动脉血氧分压(PaO2)8kPa(60mmHg)或伴有动脉二氧化碳分压(PaCO2)6.67kPa(50mmHg)，并存在呼吸困难症状的临床综合征。小儿多见急性呼吸衰竭。。症状：肺癌胸水, 呼吸速率减慢且规则, 生命体征改变, 抬肩以助呼吸, 双吸气, 高碳酸血症, 呼吸功能衰竭, CO2潴留, 三凹征, 啰音, 低氧血症, 蛋白尿, 气体弥散障碍, 口腔黏膜呈现青紫色, 呼吸反射调节受损, 混合型酸碱平衡紊乱, 异常体位所致的窒息, 心脏功能突然失代偿, 电解质紊乱, 少尿, 昏迷, 呼吸衰竭, 肝功能受损。并发症：消化道出血, 肺栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是酒精性弱视",
    "input": "",
    "output": "描述：酒精性弱视(alcoholic amblyopia) 又称营养性弱视，见于慢性嗜酒者。是慢性酒精中毒的病人中出现的一种特殊的视力障碍。本病很可能与一种或多种B族维生素缺乏有关。也可能有酒精毒性作用的因素。该病是一种球后视神经炎，并累及黄斑视盘纤维的一种病变。病理可见两侧对称性视神经中心纤维髓鞘脱失，视网膜节细胞消失，且以黄斑区为重，严重者视神经纤维可被胶原结缔组织所替代。　　由于酒精饮料每克酒精产生7千卡热量，而酒中不含维生素、矿物质、氨基...\n酒精性弱视(alcoholic amblyopia) 又称营养性弱视，见于慢性嗜酒者。是慢性酒精中毒的病人中出现的一种特殊的视力障碍。本病很可能与一种或多种B族维生素缺乏有关。也可能有酒精毒性作用的因素。该病是一种球后视神经炎，并累及黄斑视盘纤维的一种病变。病理可见两侧对称性视神经中心纤维髓鞘脱失，视网膜节细胞消失，且以黄斑区为重，严重者视神经纤维可被胶原结缔组织所替代。　　由于酒精饮料每克酒精产生7千卡热量，而酒中不含维生素、矿物质、氨基酸和其他营养成分。因此，酗酒者常表现出明显的营养缺乏。在营养代谢障碍的同时，乙醇的直接毒性作用也产生了进一步损害，因此，大多数病例可同时具有营养障碍和毒性作用两方面的损害。。症状：嗜酒, 屈光不正性弱视, 对红绿颜色分辨不清, 读小字和辨色困难, 剥夺性弱视, 废用性弱视, 大量饮酒后突然视力减退, 屈光参差性弱视, 营养障碍, 弱视眼的拥挤现象, 嗜酒性幻觉性精神错乱, 维生素B族缺乏。并发症：神经官能症"
  },
  {
    "instruction": "什么是多发性硬化伴发的葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：多发性硬化(multiple sclerosis)是一种中枢神经系统的慢性炎症性脱髓鞘疾病，其特征为反复发作的功能障碍和多区域受累，多发性硬化伴发的葡萄膜炎为此病引起的眼部异常。多发性硬化(multiple sclerosis)是一种中枢神经系统的慢性炎症性脱髓鞘疾病，其特征为反复发作的功能障碍和多区域受累。在临床上分为良性型、复发-缓解型和慢性进展型3种类型。此病可引起视神经炎、葡萄膜炎、眼外肌病变等眼部异常。多发性硬化所致的葡萄膜炎是一种少见的类型。\n多发性硬化(multiple sclerosis)是一种中枢神经系统的慢性炎症性脱髓鞘疾病，其特征为反复发作的功能障碍和多区域受累，多发性硬化伴发的葡萄膜炎为此病引起的眼部异常。多发性硬化(multiple sclerosis)是一种中枢神经系统的慢性炎症性脱髓鞘疾病，其特征为反复发作的功能障碍和多区域受累。在临床上分为良性型、复发-缓解型和慢性进展型3种类型。此病可引起视神经炎、葡萄膜炎、眼外肌病变等眼部异常。多发性硬化所致的葡萄膜炎是一种少见的类型。。症状：老年人非病变性眼前飞蚊, 痉挛性截瘫期, 色觉异常, 逼尿肌无反射, 下肢神经性疼痛, 疲劳, 眼痛, 视力障碍, 吟诗样语言, 眼前黑影。并发症：继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼, 黄斑裂孔性视网膜脱离, 并发症白内障, 黄斑囊样水肿, 视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是克-雅氏病性痴呆",
    "input": "",
    "output": "描述：克-雅氏病性痴呆是属朊病毒(蛋白)疾病，是由朊蛋白传递所致的中枢神经系统变性疾病。本病潜伏期长，病程短，多在1～2年内死亡。痴呆为持续进展性。至20世纪50年代Sigurdsson(1954)研究羊瘙痒症海绵状脑病提出慢病毒感染。朊蛋白基因(PRNP)位于第20号染色体短臂。朊蛋白在体内分两种形式存在，一种是正常细胞异构体(PrPc)由内质网合成、半衰期短3～6h迅速降解，此蛋白结构主要由螺旋组成，折叠甚少。无致病作用。另一种致病瘙痒症异构体(PrPsc)，蛋白结...\n克-雅氏病性痴呆是属朊病毒(蛋白)疾病，是由朊蛋白传递所致的中枢神经系统变性疾病。本病潜伏期长，病程短，多在1～2年内死亡。痴呆为持续进展性。至20世纪50年代Sigurdsson(1954)研究羊瘙痒症海绵状脑病提出慢病毒感染。朊蛋白基因(PRNP)位于第20号染色体短臂。朊蛋白在体内分两种形式存在，一种是正常细胞异构体(PrPc)由内质网合成、半衰期短3～6h迅速降解，此蛋白结构主要由螺旋组成，折叠甚少。无致病作用。另一种致病瘙痒症异构体(PrPsc)，蛋白结构螺旋甚少，主要由折叠组成，翻译加工过程缓慢不易降解并在细胞膜特别是突触膜沉积而致病。。症状：关节强直, 表情淡漠, 舞蹈样手足徐动, 震颤, 不自主运动, 视物变形, 四肢无力, 进行性肌麻痹。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是女劳疸",
    "input": "",
    "output": "描述：黄疸是黄疸类型之一。基本征候特征为身黄、额上微黑、膀胱急、少腹满、小便通利、大便色黑、傍晚手足心发热而反觉恶寒。《金匮要略》认为本证是得之房劳醉饱。根据临床所见本证多出现在黄疸病的后期，是气血两虚、浊邪瘀阻的证黄疸类候。常伴有胁下积块胀痛、肤色暗黄、额上色素沉着、舌质暗红、脉弦细等，严重的发生臌胀。\n黄疸是黄疸类型之一。基本征候特征为身黄、额上微黑、膀胱急、少腹满、小便通利、大便色黑、傍晚手足心发热而反觉恶寒。《金匮要略》认为本证是得之房劳醉饱。根据临床所见本证多出现在黄疸病的后期，是气血两虚、浊邪瘀阻的证黄疸类候。常伴有胁下积块胀痛、肤色暗黄、额上色素沉着、舌质暗红、脉弦细等，严重的发生臌胀。。症状：大便粘腻, 病理性黄疸。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是贾第虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：蓝氏贾第鞭毛虫病现通称贾第虫病(giardiasis)，是由蓝氏贾第鞭毛虫(giardia lambila)寄生在人体小肠引起的原虫性疾患。临床上以腹泻、腹痛及腹胀等为主要表现，并可引起胆囊炎、胆管炎及肝脏损害。本病除地方性流行外，还可导致水源性暴发性流行。在旅游者中感染也很常见。近年发现艾滋病患者常可合并本虫感染。\n蓝氏贾第鞭毛虫病现通称贾第虫病(giardiasis)，是由蓝氏贾第鞭毛虫(giardia lambila)寄生在人体小肠引起的原虫性疾患。临床上以腹泻、腹痛及腹胀等为主要表现，并可引起胆囊炎、胆管炎及肝脏损害。本病除地方性流行外，还可导致水源性暴发性流行。在旅游者中感染也很常见。近年发现艾滋病患者常可合并本虫感染。。症状：恶心, 水样便。并发症：贫血, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性乳突炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性乳突炎为乳突炎反复发作所致。为慢性化脓性中耳炎所并发，单纯型者致乳突气房发育障碍，乳突呈硬化型。\n慢性乳突炎为乳突炎反复发作所致。为慢性化脓性中耳炎所并发，单纯型者致乳突气房发育障碍，乳突呈硬化型。。症状：胸锁乳突肌附着处压痛, 粘膜乳突状生长, 耳后乳突水肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是尾神经丛痛",
    "input": "",
    "output": "描述：临床上多见，尤其好发于臀部着地跌倒后，女性中的发生率明显高于男性。　　由骶5、尾1及部分骶3、4神经前支所组成的尾丛神经多与椎旁交感神经干下方纤维相吻合。其分支如下：　　1.肌支 分布至肛提肌处。　　2.感觉支 有3～5支细小的肛尾神经分布于尾骨区及肛周皮肤。\n临床上多见，尤其好发于臀部着地跌倒后，女性中的发生率明显高于男性。　　由骶5、尾1及部分骶3、4神经前支所组成的尾丛神经多与椎旁交感神经干下方纤维相吻合。其分支如下：　　1.肌支 分布至肛提肌处。　　2.感觉支 有3～5支细小的肛尾神经分布于尾骨区及肛周皮肤。。症状：臀沟内似夹着异物样的难受及不愉快感, 尾骨压痛及异常活动, 尾骶部疼痛, 尾部疼痛而拒坐, 感觉障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是室性并行心律及室性并行心律性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：室性并行心律(ventricular parasystole)占并行心律的60%。室性并行心律性心动过速(ventricular parasystole tachycardia)较其他并行心律性心动过速多见。\n室性并行心律(ventricular parasystole)占并行心律的60%。室性并行心律性心动过速(ventricular parasystole tachycardia)较其他并行心律性心动过速多见。。症状：Q-T间期延长, 逆向型房室折返性心动过速, 舒张期奔马律, 房性逸搏心律加速, 心音微弱, 异位性心动过速, 室颤, 饭后心跳加快, 胸闷, 心慌, 心动过速, 心跳过速, 心悸, 舒张晚期奔马律, 心慌气短。并发症：心源性休克, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿维生素B12选择性吸收障碍综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素B12选择性吸收障碍综合征(Imerslund-Grasbeck syndrome)是一种罕见的有家族病史的合并蛋白尿的维生素B12吸收障碍，多在婴儿期发病，由于肠等吸收维生素B12的受体功能不佳，而产生一系列血液系统的综合征。又称家族性选择性维生素B12吸收不良综合征、先天性维生素B12吸收不良、Imerslund综合征、Imerslund-Graesbeck综合征等。\n维生素B12选择性吸收障碍综合征(Imerslund-Grasbeck syndrome)是一种罕见的有家族病史的合并蛋白尿的维生素B12吸收障碍，多在婴儿期发病，由于肠等吸收维生素B12的受体功能不佳，而产生一系列血液系统的综合征。又称家族性选择性维生素B12吸收不良综合征、先天性维生素B12吸收不良、Imerslund综合征、Imerslund-Graesbeck综合征等。。症状：运动失调, 肢体震颤, 维生素B12吸收不良, 腱反射消失, 蚁走感。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是多巴反应性肌张力障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：多巴反应性肌张力障碍(dope-reactive dystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起...\n多巴反应性肌张力障碍(dope-reactive dystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。。症状：局限性肌张力障碍, 怪异步态, 马蹄内翻足。并发症：肌张力异常, 多巴反应性肌张力障碍, 肌张力障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是十二指肠壅积症",
    "input": "",
    "output": "描述：十二指肠壅积症（duodenal stasis）是指各种原因引起的十二指肠阻塞，以致十二指肠阻塞部位的近端扩张、食糜壅积而产生的临床综合征。\n十二指肠壅积症（duodenal stasis）是指各种原因引起的十二指肠阻塞，以致十二指肠阻塞部位的近端扩张、食糜壅积而产生的临床综合征。。症状：。并发症：脱水, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性胫骨假关节",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性胫骨假关节是先天性胫骨形成不良或失败的总称，有多种特定的类型，各型有其独立的病理、病程和预后。多见于胫骨中下1/3交界处，最终形成局部的假关节。男性发病率略高于女性，多为单侧，同侧腓骨也可累及。少数患者有遗传史。\n先天性胫骨假关节是先天性胫骨形成不良或失败的总称，有多种特定的类型，各型有其独立的病理、病程和预后。多见于胫骨中下1/3交界处，最终形成局部的假关节。男性发病率略高于女性，多为单侧，同侧腓骨也可累及。少数患者有遗传史。。症状：胫骨假关节形成。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性下肢深静脉瓣膜关闭不全",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性下肢深静脉瓣膜功能不全(primary deep venous insufficiency)是由Kistner(1980)首先提出的静脉病变新范畴，主要是因深静脉中瓣膜的游离缘伸长、松弛、下垂，以致在重力作用下血液倒流时，不能使两个相对的瓣叶在管腔正中紧密对合，从而引起深静脉倒流性病变，造成下肢静脉系统淤血和高压，而导致一系列临床症状和体征。\n原发性下肢深静脉瓣膜功能不全(primary deep venous insufficiency)是由Kistner(1980)首先提出的静脉病变新范畴，主要是因深静脉中瓣膜的游离缘伸长、松弛、下垂，以致在重力作用下血液倒流时，不能使两个相对的瓣叶在管腔正中紧密对合，从而引起深静脉倒流性病变，造成下肢静脉系统淤血和高压，而导致一系列临床症状和体征。。症状：脱屑, 溃疡, 瘙痒, 乏力。并发症：血栓性浅静脉炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是尺桡骨干双骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：尺桡骨为前臂的两根长骨，尺骨位于前臂内侧，是较长骨，可分为一体两端。位于小手指的一侧，较易骨折。尺桡骨干双骨折可发生侧方移位、重叠、旋转、成角畸形，治疗较为复杂。不同形式的暴力所致骨折的类型亦不同，发生尺桡骨螺旋型双骨折。骨折线方向一致，多有尺骨内上斜向桡骨外下。\n尺桡骨为前臂的两根长骨，尺骨位于前臂内侧，是较长骨，可分为一体两端。位于小手指的一侧，较易骨折。尺桡骨干双骨折可发生侧方移位、重叠、旋转、成角畸形，治疗较为复杂。不同形式的暴力所致骨折的类型亦不同，发生尺桡骨螺旋型双骨折。骨折线方向一致，多有尺骨内上斜向桡骨外下。。症状：前臂外伤后疼痛, 单纯骨折, 垂腕。并发症：尺骨干骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是喙突胸小肌综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：喙突与胸小肌的后方通过到上肢的神经血管束。Wright在1945年就发现正常人当上肢过度外展时出现神经血管束的压迫，这是因为神经血管束被拉紧同时又受胸小肌的压迫所致。受压的部位在锁骨下动脉过渡到腋动脉的部分。在解剖标本与在手术台上都可以证明这种压迫的机理。\n喙突与胸小肌的后方通过到上肢的神经血管束。Wright在1945年就发现正常人当上肢过度外展时出现神经血管束的压迫，这是因为神经血管束被拉紧同时又受胸小肌的压迫所致。受压的部位在锁骨下动脉过渡到腋动脉的部分。在解剖标本与在手术台上都可以证明这种压迫的机理。。症状：手与手指胀满感, 胸廓畸形。并发症：周期性四肢运动障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢黏液性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢黏液性肿瘤在卵巢上皮性肿瘤中仅次于浆液性肿瘤，良性占77%～87%，交界性约10%，其余为恶性。　　约5%的黏液性肿瘤中混合有畸胎瘤，良性及交界性几乎都是囊性，典型病变为多房性。　　黏液性癌可能以囊性为主，也可能以实性为主。　　病变特点常有良性、交界性及恶性同时存在一个肿瘤内。　　组织学上良性及交界性又分为囊腺瘤、腺纤维瘤和囊腺纤维瘤，恶性又分为腺癌、囊腺癌、腺癌纤维瘤和囊腺纤维瘤。\n卵巢黏液性肿瘤在卵巢上皮性肿瘤中仅次于浆液性肿瘤，良性占77%～87%，交界性约10%，其余为恶性。　　约5%的黏液性肿瘤中混合有畸胎瘤，良性及交界性几乎都是囊性，典型病变为多房性。　　黏液性癌可能以囊性为主，也可能以实性为主。　　病变特点常有良性、交界性及恶性同时存在一个肿瘤内。　　组织学上良性及交界性又分为囊腺瘤、腺纤维瘤和囊腺纤维瘤，恶性又分为腺癌、囊腺癌、腺癌纤维瘤和囊腺纤维瘤。。症状：瘤块压迫, 盆腔肿块, 恶病质, 囊性肿块, 息肉。并发症：腹膜假黏液瘤, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是蔓状血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：蔓状血管瘤(cirsoid angioma, racemose aneu rysm)较毛细血管瘤、海绵状血管瘤、混合型血管瘤少见，约占血管瘤1.5%。它是包含有小动脉和小静脉吻合的血管瘤，多数是单发性小动脉和小静脉瘘形成的血管瘤。常见于头面部和肢端(手指、足趾和手掌、足底)，与四肢广泛性动静脉瘘有所不同。\n蔓状血管瘤(cirsoid angioma, racemose aneu rysm)较毛细血管瘤、海绵状血管瘤、混合型血管瘤少见，约占血管瘤1.5%。它是包含有小动脉和小静脉吻合的血管瘤，多数是单发性小动脉和小静脉瘘形成的血管瘤。常见于头面部和肢端(手指、足趾和手掌、足底)，与四肢广泛性动静脉瘘有所不同。。症状：血管杂音, 血管畸形。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是臀上皮神经干痛",
    "input": "",
    "output": "描述：临床上十分多见，多发于寒冷地区及体力劳动者，坑道作业者发病率尤高。　　臀上皮神经干系由腰1、2、3脊神经后支的外侧支所组成的皮肤分支群。当其穿过腰背筋膜后即达皮下，并于皮下跨过髂嵴中部达臀部，分布于臀部外侧及大粗隆部皮肤，司该区的皮肤感觉功能。\n临床上十分多见，多发于寒冷地区及体力劳动者，坑道作业者发病率尤高。　　臀上皮神经干系由腰1、2、3脊神经后支的外侧支所组成的皮肤分支群。当其穿过腰背筋膜后即达皮下，并于皮下跨过髂嵴中部达臀部，分布于臀部外侧及大粗隆部皮肤，司该区的皮肤感觉功能。。症状：臀部放射痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是掌指关节脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：掌指关节是由近节指骨基底、掌骨头、掌板、侧副韧带、副侧副韧带及关节囊所组成的双轴关节，具有屈-伸、内收-外展和一定量的环绕回旋运动。其中，屈-伸运动幅度最大。　　掌指关节脱位多见于拇指和食指，发生于其他手指者少见。且多为掌侧脱位，背侧脱位者罕见。通常是手指于过度伸展位，受到纵向而来的暴力，致使掌指关节的掌侧关节囊破裂，掌侧纤维板从膜部撕裂。掌骨头通过破裂的关节囊，并从屈指肌腱的一侧，脱至手部掌侧皮下，近节指骨基底部则移...\n掌指关节是由近节指骨基底、掌骨头、掌板、侧副韧带、副侧副韧带及关节囊所组成的双轴关节，具有屈-伸、内收-外展和一定量的环绕回旋运动。其中，屈-伸运动幅度最大。　　掌指关节脱位多见于拇指和食指，发生于其他手指者少见。且多为掌侧脱位，背侧脱位者罕见。通常是手指于过度伸展位，受到纵向而来的暴力，致使掌指关节的掌侧关节囊破裂，掌侧纤维板从膜部撕裂。掌骨头通过破裂的关节囊，并从屈指肌腱的一侧，脱至手部掌侧皮下，近节指骨基底部则移向掌骨头背侧。。症状：。并发症：脱臼"
  },
  {
    "instruction": "什么是法布里病(Fabry 病)",
    "input": "",
    "output": "描述：法布里病(Fabrys disease)即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabry disease)，或-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidase A deficiency)，是一种多器官多系统疾病，包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血，淋巴组织增生，肝脾肿大，骨无菌性坏死，肌病及低丙种球蛋白血症等。\n法布里病(Fabrys disease)即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabry disease)，或-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidase A deficiency)，是一种多器官多系统疾病，包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血，淋巴组织增生，肝脾肿大，骨无菌性坏死，肌病及低丙种球蛋白血症等。。症状：血压高, 蛋白尿, 四肢远端麻木、疼痛或异样感觉, 毛细血管扩张, 出汗异常, 胃肠道症状。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴浸润性鳞癌",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴鳞状细胞浸润癌一般认为是由上皮内肿瘤(VIN)经外阴早期浸润性鳞癌的进一步发展。根据病因不同，外阴鳞状细胞癌可分为二种：一种较常见，为角化鳞状上皮癌。另一种较少见，为HPV相关的疣性癌和基底细胞样癌，\n外阴鳞状细胞浸润癌一般认为是由上皮内肿瘤(VIN)经外阴早期浸润性鳞癌的进一步发展。根据病因不同，外阴鳞状细胞癌可分为二种：一种较常见，为角化鳞状上皮癌。另一种较少见，为HPV相关的疣性癌和基底细胞样癌，。症状：尿频, 尿痛, 排尿时外阴灼热、瘙痒或疼痛。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是中枢神经细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：中枢神经细胞瘤是生长于侧脑室和第三脑室的小细胞神经元肿瘤。在1982年首先由Hassoun等报道，其主要发生部位在透明隔近室间孔处(Monro孔)，引起临床症状时，肿瘤均长得很大，其主要症状是头痛和梗阻性脑积水所产生的颅内压增高症状。近来报道逐渐增多，Bailey和Cushing脑膜组织学分类属于来源于原始髓上皮的神经细胞瘤；按Kernohan肿瘤分类归于神经星形细胞瘤Ⅰ级；世界卫生组织(WH0)2000年公布的中枢神经系统肿瘤属于神经元及混合神经元神经胶质起源的...\n中枢神经细胞瘤是生长于侧脑室和第三脑室的小细胞神经元肿瘤。在1982年首先由Hassoun等报道，其主要发生部位在透明隔近室间孔处(Monro孔)，引起临床症状时，肿瘤均长得很大，其主要症状是头痛和梗阻性脑积水所产生的颅内压增高症状。近来报道逐渐增多，Bailey和Cushing脑膜组织学分类属于来源于原始髓上皮的神经细胞瘤；按Kernohan肿瘤分类归于神经星形细胞瘤Ⅰ级；世界卫生组织(WH0)2000年公布的中枢神经系统肿瘤属于神经元及混合神经元神经胶质起源的肿瘤，WHO分级为Ⅱ级。。症状：下肢神经性疼痛。并发症：高原脑水肿, 脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是股动脉损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：股动脉起自髂外动脉，于腹股沟中点下方开始至下方内收肌裂孔处延至腘动脉;在这过程中，股深动脉主干又分出旋股外侧动脉旋股内侧动脉和穿动脉。除战时穿通伤外，平时多因股骨干骨折时锐刺刺伤或其他锐器引起以股(浅)动脉多见，亦可引起股动脉与股静脉同时受损而引起动静脉瘘;刺伤引起股动脉管壁部分破裂，于后期有可能形成假性动脉瘤或是继发性血栓形成。\n股动脉起自髂外动脉，于腹股沟中点下方开始至下方内收肌裂孔处延至腘动脉;在这过程中，股深动脉主干又分出旋股外侧动脉旋股内侧动脉和穿动脉。除战时穿通伤外，平时多因股骨干骨折时锐刺刺伤或其他锐器引起以股(浅)动脉多见，亦可引起股动脉与股静脉同时受损而引起动静脉瘘;刺伤引起股动脉管壁部分破裂，于后期有可能形成假性动脉瘤或是继发性血栓形成。。症状：股动脉枪击音。并发症：失血性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是大肠脂肪瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脂肪瘤(Lipoma)在大肠良性肿瘤中仅次于息肉与腺瘤而居于第2位，但实际上脂肪瘤发病少见。\n脂肪瘤(Lipoma)在大肠良性肿瘤中仅次于息肉与腺瘤而居于第2位，但实际上脂肪瘤发病少见。。症状：啤酒肚, 肠壁水肿增厚, 结节状息肉样肿块, 空肠憩室, 肠狭窄, 肠粘膜有坏死溃疡, 脂肪浸润, 肠闭锁, 脂肪组织增生肥大, 大肠黑变, 肠蠕动减慢, 大便习惯改变, 便血鲜红。并发症：贫血, 肠梗阻, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓血管病",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓血管病是一组供应脊髓的血管阻塞或破裂引起脊髓运功、感觉和括约肌功能障碍的疾病。\n脊髓血管病是一组供应脊髓的血管阻塞或破裂引起脊髓运功、感觉和括约肌功能障碍的疾病。。症状：排尿障碍, 脊髓梗死, 急性疼痛, 肌张力减低, 感觉性共济失调, 排便障碍, 血管畸形, 排便困难, 大小便失禁, 间歇性跛行。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是睑外翻",
    "input": "",
    "output": "描述：眼睑外翻是睑缘离开眼球、向外翻转的反常状态。轻者睑缘于眼球离开，重者暴露睑结膜，甚至眼睑全部外翻。\n眼睑外翻是睑缘离开眼球、向外翻转的反常状态。轻者睑缘于眼球离开，重者暴露睑结膜，甚至眼睑全部外翻。。症状：泪溢。并发症：睑外翻, 鳄皮婴儿综合征, 睑皮松垂症, 面神经炎, 角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是第四脑室肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：第四脑室肿瘤是指肿瘤长在位于幕下后颅凹内的第四脑室，引起颅内高压等临床症状的疾病。\n第四脑室肿瘤是指肿瘤长在位于幕下后颅凹内的第四脑室，引起颅内高压等临床症状的疾病。。症状：颈强直, 肌张力减低, 意向性震颤, 视乳头水肿, 步态不稳, 枕部疼痛。并发症：视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是小腿红绀病",
    "input": "",
    "output": "描述：小腿红绀病(erythrocyanosis)也称红绀病(erythrocyanosis crurum)，年轻妇女好发，以小腿皮肤呈紫红色和轻度肿胀为特征。\n小腿红绀病(erythrocyanosis)也称红绀病(erythrocyanosis crurum)，年轻妇女好发，以小腿皮肤呈紫红色和轻度肿胀为特征。。症状：脱屑。并发症：结节性红斑, 冻疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是挤奶者结节",
    "input": "",
    "output": "描述：挤奶员结节（Milkers Node）又称副牛痘，是挤奶员挤奶时接触假牛痘病毒所致的病毒性皮肤病。\n挤奶员结节（Milkers Node）又称副牛痘，是挤奶员挤奶时接触假牛痘病毒所致的病毒性皮肤病。。症状：种植性结节, 黄色结节, 剧痒的疣状结节。并发症：荨麻疹, 肿胀, 瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是侧脑室肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：侧脑室左右各有一个，形状不规则，位于额叶、顶叶、枕叶及颞叶内。分为前角、下角、后角、体部和三角区5个部分，内含脑脊液，是由侧脑室内的脉络膜组织所分泌侧脑室内肿瘤是指来源于侧脑室壁、脉络膜组织及异位组织的肿瘤。常见者有脑膜瘤、室管膜瘤、脉络膜乳头状瘤及上皮样囊肿，其中以脑膜瘤为最多。根据大量病例的统计侧脑室的前部以胶质瘤为多见，后部多发生脑膜瘤，脉络膜乳头状瘤则多发生于三角区，并可向脑室的其它部位延伸，有时可通过室间孔...\n侧脑室左右各有一个，形状不规则，位于额叶、顶叶、枕叶及颞叶内。分为前角、下角、后角、体部和三角区5个部分，内含脑脊液，是由侧脑室内的脉络膜组织所分泌侧脑室内肿瘤是指来源于侧脑室壁、脉络膜组织及异位组织的肿瘤。常见者有脑膜瘤、室管膜瘤、脉络膜乳头状瘤及上皮样囊肿，其中以脑膜瘤为最多。根据大量病例的统计侧脑室的前部以胶质瘤为多见，后部多发生脑膜瘤，脉络膜乳头状瘤则多发生于三角区，并可向脑室的其它部位延伸，有时可通过室间孔而长入第三脑室。但总的看来侧脑室肿瘤多发生于侧脑室的前部及三角区。可见于任何年龄，但以20岁以前发病者较多，左侧似多于右侧，男多于女。。症状：记忆力消失, 反应迟钝, 颅内压增高。并发症：脑疝, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性青少年型青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：青少年型青光眼(juvenile glaucoma)是指3岁以后甚至成人早期发病的先天性青光眼。发病机制与原发性婴幼儿型青光眼相同，但青光眼的症状出现较晚，眼球的角膜和巩膜对抗高眼压的能力较强，故外观无眼球扩大。此类青光眼与原发性开角型青光眼有相似的隐蔽过程，且临床上难以区分，所以在我国的青光眼分类标准中将30岁以前的原发性开角型青光眼均归入青少年型青光眼。\n青少年型青光眼(juvenile glaucoma)是指3岁以后甚至成人早期发病的先天性青光眼。发病机制与原发性婴幼儿型青光眼相同，但青光眼的症状出现较晚，眼球的角膜和巩膜对抗高眼压的能力较强，故外观无眼球扩大。此类青光眼与原发性开角型青光眼有相似的隐蔽过程，且临床上难以区分，所以在我国的青光眼分类标准中将30岁以前的原发性开角型青光眼均归入青少年型青光眼。。症状：眼底出血和渗出, 蓝色视野缺损, 象限性偏盲, 眼睑闭合障碍, 眼球内积脓而失明, 夕阳综合征, 瞳孔部分阻滞, 眼底樱桃红斑, 虹膜节段性萎缩, 眼压突然迅速升高, 青年白内障, 视野缩小, 瞳孔变形, 瞳孔两侧不等大, 眼压升高, 恶心与呕吐, 眼痛, 眼疲劳, 绿风内障, 色素异常, 高眼压。并发症：近视眼, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年性慢性硬膜下血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：硬膜下血肿是指位于硬脑膜和蛛网膜之间有完整包膜的血肿，伤后3周以后出现症状者称为慢性硬膜下血肿(CSDH);由于其表现不典型，临床上常与脑肿瘤、脑血管病等相混淆。因此，正确认识其特点有重要意义。\n硬膜下血肿是指位于硬脑膜和蛛网膜之间有完整包膜的血肿，伤后3周以后出现症状者称为慢性硬膜下血肿(CSDH);由于其表现不典型，临床上常与脑肿瘤、脑血管病等相混淆。因此，正确认识其特点有重要意义。。症状：腹壁反射减弱或消失, 老年性震颤, 饮水呛咳, 血肿形成, 低颅压综合征。并发症：应激性溃疡, 脉管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是伸指肌腱损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：手部肌腱损伤多为开放性，以切割伤较多，常合并神经血管伤或骨关节损伤，也可发生闭合性撕裂伤。肌腱断裂后，相应的关节失去活动功能。如指浅屈肌腱断裂相应指近侧指间关节不能屈曲；指深屈肌腱断裂，表现为远侧指间关节不能屈曲；指深浅屈肌腱均断裂，则远近侧指间关节均不能屈曲。由于手内肌仍完整，掌指关节屈曲不受影响。伸肌腱不同部位断裂，其相应关节不能伸展，并可出现畸形。\n手部肌腱损伤多为开放性，以切割伤较多，常合并神经血管伤或骨关节损伤，也可发生闭合性撕裂伤。肌腱断裂后，相应的关节失去活动功能。如指浅屈肌腱断裂相应指近侧指间关节不能屈曲；指深屈肌腱断裂，表现为远侧指间关节不能屈曲；指深浅屈肌腱均断裂，则远近侧指间关节均不能屈曲。由于手内肌仍完整，掌指关节屈曲不受影响。伸肌腱不同部位断裂，其相应关节不能伸展，并可出现畸形。。症状：指间关节不能屈曲, 肌腱断裂。并发症：脱臼"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人颅内压增高",
    "input": "",
    "output": "描述：正常人颅内有一定压力，称为颅内压(简称颅压)，通常是指在水平卧位、身体松弛的状态下，经腰椎穿刺接上一定内径的管子所测得压力，因而又确切地称之为脑脊液压力。正常成人如超过1.96kPa(200mmH2O)即为颅内压增高。老年人颅内压增高症发生在恶性肿瘤病人时，则绝大多数为颅内转移所致。\n正常人颅内有一定压力，称为颅内压(简称颅压)，通常是指在水平卧位、身体松弛的状态下，经腰椎穿刺接上一定内径的管子所测得压力，因而又确切地称之为脑脊液压力。正常成人如超过1.96kPa(200mmH2O)即为颅内压增高。老年人颅内压增高症发生在恶性肿瘤病人时，则绝大多数为颅内转移所致。。症状：脑转移, 弥漫性头痛, 颅内高压, 单侧头痛, 脑水肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是颈动脉海绵窦瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：颈动脉与海绵窦的直接交通即颈动脉海绵窦瘘(carotid cavernous fistula，CCF)，是一种较为常见的神经眼科综合征。由于特殊的解剖原因，海绵窦区是全身发生动静脉瘘最多的部位。80%以上的患者首先发生眼部症状和体征，如眼球突出、充血、眼球运动障碍等而就诊于眼科医师。有时因经验不足而误诊为炎性假瘤、甲状腺相关眼病、结膜炎、巩膜炎等，延误治疗，应特别引起眼科医生的注意。颈动脉海绵窦瘘是一般的名称，颈总动脉的任何分支，包括颈内动脉、颈外...\n颈动脉与海绵窦的直接交通即颈动脉海绵窦瘘(carotid cavernous fistula，CCF)，是一种较为常见的神经眼科综合征。由于特殊的解剖原因，海绵窦区是全身发生动静脉瘘最多的部位。80%以上的患者首先发生眼部症状和体征，如眼球突出、充血、眼球运动障碍等而就诊于眼科医师。有时因经验不足而误诊为炎性假瘤、甲状腺相关眼病、结膜炎、巩膜炎等，延误治疗，应特别引起眼科医生的注意。颈动脉海绵窦瘘是一般的名称，颈总动脉的任何分支，包括颈内动脉、颈外动脉及其分出的细小血管，与海绵窦的直接或间接交通都可称为颈动脉海绵窦瘘。。症状：颈后及肩部皮肤发硬, 晨起时颈背部弥漫性剧痛, 眼球不能随意动, 不能转颈, 与脉搏相一致的眼球跳动, 凝视麻痹, 产妇颈背酸痛, 动脉血氧饱和度降低, 足背动脉搏动消失, 压迫瘘口试验, 红眼。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是枕骨下硬结性毛囊炎",
    "input": "",
    "output": "描述：枕骨下硬结性毛囊炎(suboccipital indurative folliculitis)是好发于枕骨下及项中部的慢性硬结性和瘢痕性皮炎。由金黄葡萄球菌等引起，以毛囊周围炎和结缔组织增生为主要病变，故又有毛发部乳头状皮炎、枕部乳头状皮炎、瘢痕疙瘩性毛囊炎、瘢痕疙瘩性痤疮或项部须疮之称。　　初见枕后或项中有多发粟粒大小的红色毛囊性丘疹，丘疹逐渐增大，深部化脓性融合，结缔组织增生，形成乳头状瘢痕。可有瘙痒或疼痛。本病常迁延不愈，需要全身与局部的综合治疗。\n枕骨下硬结性毛囊炎(suboccipital indurative folliculitis)是好发于枕骨下及项中部的慢性硬结性和瘢痕性皮炎。由金黄葡萄球菌等引起，以毛囊周围炎和结缔组织增生为主要病变，故又有毛发部乳头状皮炎、枕部乳头状皮炎、瘢痕疙瘩性毛囊炎、瘢痕疙瘩性痤疮或项部须疮之称。　　初见枕后或项中有多发粟粒大小的红色毛囊性丘疹，丘疹逐渐增大，深部化脓性融合，结缔组织增生，形成乳头状瘢痕。可有瘙痒或疼痛。本病常迁延不愈，需要全身与局部的综合治疗。。症状：粟粒样丘疹, 脓包。并发症：新生儿脓疱疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤B细胞淋巴样结节型增生",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤B细胞淋巴样增生(cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia)，结节型通常为特发性。特发性B细胞淋巴样增生，过去被称为Speigler-Fendt肉样瘤。\n皮肤B细胞淋巴样增生(cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia)，结节型通常为特发性。特发性B细胞淋巴样增生，过去被称为Speigler-Fendt肉样瘤。。症状：种植性结节, 髓质增生, 黄色结节, 凹陷瘢痕, 不典型增生。并发症：胶样粟丘疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝著",
    "input": "",
    "output": "描述：肝著或作肝着，又名肝胀。肝著病名出《金匮要略#8226;五脏风寒积聚病脉证并治》：“肝着，其人常欲蹈其胸上，先未苦时，但欲饮热，旋覆花汤主之。”《灵枢#8226;胀论》曰：“肝胀者，胁下满而痛引小腹。”　　肝著是因肝热病、肝瘟等之后，肝脏气血郁滞，著而不行。以右胁痛，右胁下肿块，用手按捺捶击稍舒，肝功能异常等为主要表现的内脏胀[著]病类疾病。　　本病主要指西医学所说的慢性肝炎，包括慢性迁延性肝炎和慢性活动性肝炎。\n肝著或作肝着，又名肝胀。肝著病名出《金匮要略#8226;五脏风寒积聚病脉证并治》：“肝着，其人常欲蹈其胸上，先未苦时，但欲饮热，旋覆花汤主之。”《灵枢#8226;胀论》曰：“肝胀者，胁下满而痛引小腹。”　　肝著是因肝热病、肝瘟等之后，肝脏气血郁滞，著而不行。以右胁痛，右胁下肿块，用手按捺捶击稍舒，肝功能异常等为主要表现的内脏胀[著]病类疾病。　　本病主要指西医学所说的慢性肝炎，包括慢性迁延性肝炎和慢性活动性肝炎。。症状：干胁痛, 脉来弦象, 上腹囊性肿块, 中指半月甲呈粉红色, 弦脉, 胁部肿胀, 肝质地硬, 上腹部肿块及腹胀, 指甲中央部分隆起, 肝功能异常, 肝气郁结, 大便溏泄。并发症：肝著, 肝火犯肺, 慢性肝炎, 肝胆湿热, 肝炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：食管肉瘤(esophageal sarcoma)是源于间叶组织的恶性肿瘤，约占消化道肉瘤的8%，食管恶性肿瘤约0.5%左右。按组织学特点，食管肉瘤包括平滑肌瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、骨肉瘤和免疫缺陷病人的Kaposi肉瘤等。其中纤维肉瘤最多见，占食管肉瘤的半数，食管肉瘤大体分型有两种：息肉型和浸润型。息肉型临床多见，其瘤体积大，突向食管腔内，发展和转移较晚，切除率高。\n食管肉瘤(esophageal sarcoma)是源于间叶组织的恶性肿瘤，约占消化道肉瘤的8%，食管恶性肿瘤约0.5%左右。按组织学特点，食管肉瘤包括平滑肌瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、骨肉瘤和免疫缺陷病人的Kaposi肉瘤等。其中纤维肉瘤最多见，占食管肉瘤的半数，食管肉瘤大体分型有两种：息肉型和浸润型。息肉型临床多见，其瘤体积大，突向食管腔内，发展和转移较晚，切除率高。。症状：胸骨后烧灼样痛, 咽部异物感, 声音嘶哑。并发症：食道癌, 食管裂孔疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性厚甲症",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。　　分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。\n先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。　　分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。。症状：掌跖角化过度, 指甲翘起, 掌跖多汗, 指(趾)甲增厚, 脚趾甲内长, 毛囊性呈鳞片状角化, 指甲异常。并发症：黏膜白斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是槭糖尿病",
    "input": "",
    "output": "描述：槭糖尿病即枫糖尿症(maple syrup urine disease)，是一种遗传性支链氨基酸(缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸)先天性代谢障碍的疾病，是由于在细胞线粒体基质内支链alpha;酮酸脱氢酶(BCKD)多酶复合体功能有缺陷。导致这种酶复合体缺陷的病因是编码这一酶复合体中某一成分的基因发生突变。支链氨基酸在人体中不能合成，主要从饮食中摄入。支链氨基酸可作为蛋白质合成的成分，也可被代谢而产生能量。亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸在降解代谢过程中分别产生alpha;-酮异...\n槭糖尿病即枫糖尿症(maple syrup urine disease)，是一种遗传性支链氨基酸(缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸)先天性代谢障碍的疾病，是由于在细胞线粒体基质内支链alpha;酮酸脱氢酶(BCKD)多酶复合体功能有缺陷。导致这种酶复合体缺陷的病因是编码这一酶复合体中某一成分的基因发生突变。支链氨基酸在人体中不能合成，主要从饮食中摄入。支链氨基酸可作为蛋白质合成的成分，也可被代谢而产生能量。亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸在降解代谢过程中分别产生alpha;-酮异乙酸，alpha;-酮-1-甲基戊酸和alpha;-酮异戊酸。这3种酮酸进一步代谢则需要BCKD复合物的参与，如果BCKD活性缺乏，则不仅有这3种酮酸在体内堆积;而且使血中3种支链氨基酸浓度升高。3种酮酸对人体神经系统是有毒物质，正是由于其毒性作用而引起枫糖尿病。这3种酮酸从小便排出，使尿呈甜的枫糖浆气味，故而得名。。症状：喂食困难, 新生儿少吃, 酮症酸中毒, 肌张力过高, 多饮, 糖尿, 血糖值升高。并发症：糖尿病, 高渗性非酮症性糖尿病昏迷, 儿童糖尿病"
  },
  {
    "instruction": "什么是酒精中毒性神经疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：有一些重要的理由可以认为乙醛在酒精中毒中不起重要作用，酗酒成瘾的主要因素是乙醇本身，而并非是它的代谢产物。没有在胃壁和肝脏氧化代谢的酒精很快分布于各种组织和体液，对组织功能的影响取决于血液中乙醇的浓度。　　有许多神经系统疾病与急性或慢性酒精中毒有关，这类疾病的共同之处当然是酒精滥用，但酒精造成神经损伤的机制在不同的疾病中各不相同。\n有一些重要的理由可以认为乙醛在酒精中毒中不起重要作用，酗酒成瘾的主要因素是乙醇本身，而并非是它的代谢产物。没有在胃壁和肝脏氧化代谢的酒精很快分布于各种组织和体液，对组织功能的影响取决于血液中乙醇的浓度。　　有许多神经系统疾病与急性或慢性酒精中毒有关，这类疾病的共同之处当然是酒精滥用，但酒精造成神经损伤的机制在不同的疾病中各不相同。。症状：嗜酒, 认知功能障碍, 酒后四肢酸痛, 认知功能损害, 呼吸气为酒味, 震颤谵妄, 超量饮酒后两下肢突然出现痉挛和疼痛, 运动功能障碍, 注意力不集中, 嗜酒性幻觉性精神错乱, 酒悖, 胼胝体发育不良。并发症：血栓形成, 充血性心力衰竭, 心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰腺脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：由急性胰腺炎的坏死组织或并发假性囊肿继发感染所致，可发生在胰腺任何部位，主要致病菌为肠道杆菌。脓肿溃破腐蚀邻近脏器，可引起肠瘘或出血。\n由急性胰腺炎的坏死组织或并发假性囊肿继发感染所致，可发生在胰腺任何部位，主要致病菌为肠道杆菌。脓肿溃破腐蚀邻近脏器，可引起肠瘘或出血。。症状：转氨酶异常增高, 碱性磷酸酶增高, 肠麻痹, 腹部肿块, 肝功能异常, 腹部压痛, 白细胞增多, 食欲减退, 胃肠道症状。并发症：糖尿病, 胰瘘, 下消化道出血, 结肠瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是单心室",
    "input": "",
    "output": "描述：单心室（single ventricle）或称总心室（common ventricle）或单室心（univentricular heart），是一种较少见的先天性畸形。其发病率在活婴中约为1∶6500，约占先天性心脏病的1.5％。心室接受来自三尖瓣和二尖瓣二者或共同房室瓣的血液。\n单心室（single ventricle）或称总心室（common ventricle）或单室心（univentricular heart），是一种较少见的先天性畸形。其发病率在活婴中约为1∶6500，约占先天性心脏病的1.5％。心室接受来自三尖瓣和二尖瓣二者或共同房室瓣的血液。。症状：右心室流出道, 心音异常, 心脏杂音, 杵状指（趾）, 紫绀, 器质性心脏病。并发症：房间隔缺损"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年性舞蹈病",
    "input": "",
    "output": "描述：老年性舞蹈病(senile chorea)常发生于60岁以上老年人，脑部病变部位与Huntington病甚为相似，尾核及壳核大、小神经细胞变性，大脑皮质多不受累。　　本病的舞蹈动作，有时只出现于舌、面、颊肌区。为了与慢性进行性舞蹈病相鉴别，目前倾向于把它列为一个独立的疾病单元。\n老年性舞蹈病(senile chorea)常发生于60岁以上老年人，脑部病变部位与Huntington病甚为相似，尾核及壳核大、小神经细胞变性，大脑皮质多不受累。　　本病的舞蹈动作，有时只出现于舌、面、颊肌区。为了与慢性进行性舞蹈病相鉴别，目前倾向于把它列为一个独立的疾病单元。。症状：舞蹈病样动作, 舞蹈样不自主运动, 舞蹈样手足徐动, 锥体外系损害, 摇头转颈, 步态异常, 老年性震颤, 昏睡, 手的歪扭畸形, 异常粗大的舞蹈样动作, 舞蹈样步态。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是肩峰下撞击征",
    "input": "",
    "output": "描述：DeSeze和Robinson等(1947)对肩峰下的特殊构造以及大结节的运动轨迹进行了研究，提出了第二肩关节的命名。欧美文献中又称其为肩峰下关节。\nDeSeze和Robinson等(1947)对肩峰下的特殊构造以及大结节的运动轨迹进行了研究，提出了第二肩关节的命名。欧美文献中又称其为肩峰下关节。。症状：疼痛弧征, 撞击征, 钝痛。并发症：肩锁关节脱位"
  },
  {
    "instruction": "什么是真菌性食物中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：真菌广泛分布于生活环境中，种类极多，长久以来人们就利用真菌酿造食品，工业、农业、饮食、卫生等部门也利用真菌进行生产、加工，或治疗疾病，造福于人类。但是也有很多种真菌对动、植物和人类危害极大，不仅寄生可以致病，而且食入可致中毒。由于食入霉变食品引起的中毒叫作真菌性食物中毒（fungous food poisoning），近年来这方面的报道渐多，有些是急性中毒，死亡率极高；有些是慢性中毒，可发生癌变。目前已引起全世界的广泛重视。\n真菌广泛分布于生活环境中，种类极多，长久以来人们就利用真菌酿造食品，工业、农业、饮食、卫生等部门也利用真菌进行生产、加工，或治疗疾病，造福于人类。但是也有很多种真菌对动、植物和人类危害极大，不仅寄生可以致病，而且食入可致中毒。由于食入霉变食品引起的中毒叫作真菌性食物中毒（fungous food poisoning），近年来这方面的报道渐多，有些是急性中毒，死亡率极高；有些是慢性中毒，可发生癌变。目前已引起全世界的广泛重视。。症状：神经症性反应, 血尿伴蛋白尿, 真菌感染, 胃肠道症状。并发症：食物中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠恶阻",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠恶阻则是指妇女怀孕以后，1-3个月期间，出现恶心、呕吐、眩晕、胸闷，甚至恶闻食味，或食入即吐等症状而言。\n妊娠恶阻则是指妇女怀孕以后，1-3个月期间，出现恶心、呕吐、眩晕、胸闷，甚至恶闻食味，或食入即吐等症状而言。。症状：。并发症：妊娠合并重症肌无力, 妊娠合并缺铁性贫血, 妊娠合并特发性血小板减少性紫癜, 脑囊虫病, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼睑基底细胞癌",
    "input": "",
    "output": "描述：基底细胞癌(basal cell carcinoma)为最常见的眼睑恶性肿瘤，肿瘤由表皮基底层细胞分化而来，紫外线照射为其最重要的危险因素。\n基底细胞癌(basal cell carcinoma)为最常见的眼睑恶性肿瘤，肿瘤由表皮基底层细胞分化而来，紫外线照射为其最重要的危险因素。。症状：难治性溃疡, 眼睑闭合不全, 结节, 色素异常。并发症：结膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人变异型心绞痛",
    "input": "",
    "output": "描述：变异型心绞痛为自发性心绞痛的一种。1959年，Prinzmetal等将冠状动脉痉挛引起的缺血性心绞痛命名为变异性心绞痛，指出此心绞痛的发作与活动无关，疼痛发生在安静时，发作时ST段抬高，发作过后ST段下降，不出现病理Q波。疼痛主要由于冠脉痉挛所致，其半年内发生心肌梗死及死亡者较多。\n变异型心绞痛为自发性心绞痛的一种。1959年，Prinzmetal等将冠状动脉痉挛引起的缺血性心绞痛命名为变异性心绞痛，指出此心绞痛的发作与活动无关，疼痛发生在安静时，发作时ST段抬高，发作过后ST段下降，不出现病理Q波。疼痛主要由于冠脉痉挛所致，其半年内发生心肌梗死及死亡者较多。。症状：传导阻滞。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是心肌梗塞并发心室间隔穿破",
    "input": "",
    "output": "描述：心室间隔穿破是急性心肌梗塞后的严重并发症之一。在急性心肌梗塞引致的心脏穿破中位于心室间隔者约占10%。因急性心肌梗塞死亡病例的病理解剖资料中，心室间隔穿破的发生率为1.3～2.0%。1847年Latham报告首例病人，1957年Cooley施行外科缝补术获得成功。\n心室间隔穿破是急性心肌梗塞后的严重并发症之一。在急性心肌梗塞引致的心脏穿破中位于心室间隔者约占10%。因急性心肌梗塞死亡病例的病理解剖资料中，心室间隔穿破的发生率为1.3～2.0%。1847年Latham报告首例病人，1957年Cooley施行外科缝补术获得成功。。症状：肺含水量增加, 脉压小, 胸痛伴冷汗, 肺血增多, 脉压差低, 右心室流出道, 突发性疼痛, 心脏结构异常, 心脏破裂, 前胸压迫性疼痛, 室间隔缺损, 左胸痛, 心率过缓, 心前区隐痛, 左心室肥厚, 气滞。并发症：二尖瓣关闭不全, 咯血, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠原发性恶性淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠原发性恶性淋巴瘤(primary small intestinal lymphoma，PSIL)起源于小肠黏膜下的淋巴滤泡，较常见。大多数肠道淋巴瘤是全身性淋巴瘤的一种局部表现。\n小肠原发性恶性淋巴瘤(primary small intestinal lymphoma，PSIL)起源于小肠黏膜下的淋巴滤泡，较常见。大多数肠道淋巴瘤是全身性淋巴瘤的一种局部表现。。症状：腹腔出血。并发症：贫血, 肠梗阻, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是口咽部粘连",
    "input": "",
    "output": "描述：口咽部粘连是在软腭、咽弓与舌根部之间因疤痕组织粘连而引起，最常见的粘连是舌根与咽弓粘连，病因与鼻咽粘连相似。常发生于扁桃体手术后。\n口咽部粘连是在软腭、咽弓与舌根部之间因疤痕组织粘连而引起，最常见的粘连是舌根与咽弓粘连，病因与鼻咽粘连相似。常发生于扁桃体手术后。。症状：。并发症：口炎, 口腔粘膜病, 口角炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是增殖性皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：增殖性皮炎(dermatitis vegetans)又称增殖性脓皮病(pyoderma vegetans)或良性增殖性天疱疮(benign pemphigus vegetans)，是具有增殖性损害的一种慢性脓皮病。\n增殖性皮炎(dermatitis vegetans)又称增殖性脓皮病(pyoderma vegetans)或良性增殖性天疱疮(benign pemphigus vegetans)，是具有增殖性损害的一种慢性脓皮病。。症状：肉芽肿, 结痂。并发症：脓毒症和菌血症, 心内膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脉络膜脱离",
    "input": "",
    "output": "描述：正常情况下，除视盘周围、巩膜突、涡状静脉和睫状神经在赤道区穿过巩膜处脉络膜与巩膜有紧密连接外，其他大部分区域的脉络膜与巩膜间仅由少量纤维结缔组织疏松相连，二者间存在一潜在的空隙，此即脉络膜上腔。该腔隙的压力等于或略小于眼压。如果这种压力关系遭到破坏，液体会积聚于脉络膜上腔称之为脉络膜脱离。由于睫状体和脉络膜在解剖上的延续性，脉络膜脱离常伴有睫状体的脱离。\n正常情况下，除视盘周围、巩膜突、涡状静脉和睫状神经在赤道区穿过巩膜处脉络膜与巩膜有紧密连接外，其他大部分区域的脉络膜与巩膜间仅由少量纤维结缔组织疏松相连，二者间存在一潜在的空隙，此即脉络膜上腔。该腔隙的压力等于或略小于眼压。如果这种压力关系遭到破坏，液体会积聚于脉络膜上腔称之为脉络膜脱离。由于睫状体和脉络膜在解剖上的延续性，脉络膜脱离常伴有睫状体的脱离。。症状：。并发症：继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是交肠",
    "input": "",
    "output": "描述：交肠是指大小便易位而出，即大便时有尿流出，或小便时有粪水流出，故名。多见于膀胱、阴道损伤后与直肠形成直肠膀胱濌等疾病。\n交肠是指大小便易位而出，即大便时有尿流出，或小便时有粪水流出，故名。多见于膀胱、阴道损伤后与直肠形成直肠膀胱濌等疾病。。症状：。并发症：颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴大汗腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴汗腺瘤来源于外阴汗腺，由于汗腺上皮增生发生肿瘤，一般为良性，极少数为恶性。　　大汗腺瘤较少见，80%发生于50岁以上的妇女。由于大汗腺瘤发生于成年之后，生长部位主要在大阴唇，那是因为大汗腺在性发育成熟后才有功能。\n外阴汗腺瘤来源于外阴汗腺，由于汗腺上皮增生发生肿瘤，一般为良性，极少数为恶性。　　大汗腺瘤较少见，80%发生于50岁以上的妇女。由于大汗腺瘤发生于成年之后，生长部位主要在大阴唇，那是因为大汗腺在性发育成熟后才有功能。。症状：局部灼热, 阴部灼热。并发症：腺瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物中毒性周围神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：许多药物都有神经毒性，可以引起周围神经病变。氨基糖苷类抗生素的耳毒性作用是最为严重的药物中毒性周围神经病之一，可造成严重的听力伤残，已引起医学界的高度重视。　　目前新药不断增多，有些药物的神经毒性作用在动物实验中不能得到确认，需要在临床应用过程中密切观察，及时发现并采取适当的措施加以防范。\n许多药物都有神经毒性，可以引起周围神经病变。氨基糖苷类抗生素的耳毒性作用是最为严重的药物中毒性周围神经病之一，可造成严重的听力伤残，已引起医学界的高度重视。　　目前新药不断增多，有些药物的神经毒性作用在动物实验中不能得到确认，需要在临床应用过程中密切观察，及时发现并采取适当的措施加以防范。。症状：感觉迟钝, 皮肤粗糙。并发症：营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状腺激素抵抗综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺激素抵抗综合征(Thyroid hormone resistance syndrome，SRTH)也称甲状腺激素不应症或甲状腺激素不敏感综合征(thyroid hormone insensitivity syndrome，THIS)，由Refetoff在1967年首次报道。本病以家族性发病为多见，也有少数为散发病例，约占1/3。大都在儿童和青少年发病，年龄最小的为新生儿，男女性别均可患病。临床表现血清游离T4 (FT4)和游离T3 (FT3)持续升高，同时促甲状腺激素(TSH)正常，病人没有药物、非甲状腺疾病和甲状腺激素转运异常...\n甲状腺激素抵抗综合征(Thyroid hormone resistance syndrome，SRTH)也称甲状腺激素不应症或甲状腺激素不敏感综合征(thyroid hormone insensitivity syndrome，THIS)，由Refetoff在1967年首次报道。本病以家族性发病为多见，也有少数为散发病例，约占1/3。大都在儿童和青少年发病，年龄最小的为新生儿，男女性别均可患病。临床表现血清游离T4 (FT4)和游离T3 (FT3)持续升高，同时促甲状腺激素(TSH)正常，病人没有药物、非甲状腺疾病和甲状腺激素转运异常的影响。最特异的表现是给以病人超生理剂量甲状腺激素后，不能抑制升高的TSH下降到正常水平，同时也没有外周组织对过量甲状腺激素的反应。。症状：智力减低, 骨龄延迟, 甲状腺肿, 甲状腺功能低下。并发症：耳聋"
  },
  {
    "instruction": "什么是心肌梗塞并发二尖瓣关闭不全",
    "input": "",
    "output": "描述：心肌梗塞病变累及乳头肌可产生程度不等的二尖瓣关闭不全。冠状动脉粥样硬化性心脏病人经心导管检查约3％有二尖瓣关闭不全。冠心病引致的二尖瓣关闭不全可由急性或慢性乳头肌缺血所引起。心肌梗塞时，乳头肌可因急性缺血性坏死而在数小时内完全断裂。虽然腱索和瓣叶无异常病变，但相应部位的二尖瓣瓣叶丧失启闭功能，在发生梗塞后早期即呈现严重的二尖瓣关闭不全。在急性心肌梗塞病例中，因乳头肌断裂而死于突然发生的重度二尖瓣关闭不全者约占0.4～5％...\n心肌梗塞病变累及乳头肌可产生程度不等的二尖瓣关闭不全。冠状动脉粥样硬化性心脏病人经心导管检查约3％有二尖瓣关闭不全。冠心病引致的二尖瓣关闭不全可由急性或慢性乳头肌缺血所引起。心肌梗塞时，乳头肌可因急性缺血性坏死而在数小时内完全断裂。虽然腱索和瓣叶无异常病变，但相应部位的二尖瓣瓣叶丧失启闭功能，在发生梗塞后早期即呈现严重的二尖瓣关闭不全。在急性心肌梗塞病例中，因乳头肌断裂而死于突然发生的重度二尖瓣关闭不全者约占0.4～5％。一部分病人心肌梗塞虽引起乳头肌缺血坏死，但未立即完全断裂，或因长期缺血，坏死的心肌组织逐渐被纤维组织所替代，乳头肌变薄、伸长，收缩功能减弱或丧失，在心肌栓塞后2个月以上才呈现二尖瓣关闭不全。。症状：收缩期杂音。并发症：咯血, 感染性心内膜炎, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是进行性脂肪营养不良",
    "input": "",
    "output": "描述：进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。　　由于脂肪萎缩的范围不同，可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。\n进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。　　由于脂肪萎缩的范围不同，可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。。症状：进行性消瘦, 脂肪代谢障碍, 皮下脂肪萎缩, 消瘦严重者呈”皮包骨头”样, 两侧颊部及颞部凹入, 行迟, 单纯性上半身消瘦型, 肝脏轻度脂肪变性, 全身消瘦型, 皮下脂肪消失, 肝细胞内脂肪堆积过多, 营养障碍, 生长缓慢, 上半身肥胖型, 婴儿枕秃, 咽喉部充血。并发症：营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是梅克尔憩室",
    "input": "",
    "output": "描述：梅克尔憩室(Meckels diverticulum)是在胚胎发育过程中，卵黄管退化不全所形成的回肠远端憩室。临床上多无症状，往往因憩室出现并发症表现才就诊而获诊断。1808年Meckel首先发现憩室来源于卵黄管的残留，1812年他又对其胚胎学和临床表现及其并发症做了完整的描述，故该病得名梅克尔憩室。本病也偶有并发其他畸形，如脐膨出、肠旋转不良、肠重复畸形、异位胰腺及先天性心脏病等。Ehrensperger指出伴发畸形的发生率可高达8.4%。\n梅克尔憩室(Meckels diverticulum)是在胚胎发育过程中，卵黄管退化不全所形成的回肠远端憩室。临床上多无症状，往往因憩室出现并发症表现才就诊而获诊断。1808年Meckel首先发现憩室来源于卵黄管的残留，1812年他又对其胚胎学和临床表现及其并发症做了完整的描述，故该病得名梅克尔憩室。本病也偶有并发其他畸形，如脐膨出、肠旋转不良、肠重复畸形、异位胰腺及先天性心脏病等。Ehrensperger指出伴发畸形的发生率可高达8.4%。。症状：梅毒肝, 右下腹痛。并发症：小儿消化性溃疡, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾周脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：肾周脓肿主要由肾内脓肿破入肾周而成。因此，致病菌与引起肾内脓肿的相同。约25%的病例，其脓肿可培养出多种致病菌。肾周筋膜通常将脓肿局限于肾周围，发病因素同肾内脓肿。\n肾周脓肿主要由肾内脓肿破入肾周而成。因此，致病菌与引起肾内脓肿的相同。约25%的病例，其脓肿可培养出多种致病菌。肾周筋膜通常将脓肿局限于肾周围，发病因素同肾内脓肿。。症状：肾脓肿, 脓尿, 体型异常, 白细胞增多。并发症：胸腔积液, 肺不张"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性脓胸",
    "input": "",
    "output": "描述：急性脓胸病程在6周以上，脓液中的纤维素物沉积于脏、壁层胸膜，并逐渐机化增厚，形成坚厚的纤维板，使肺不能扩张，脓腔不能缩小，导致慢性脓胸的开成。随时间的推移，增厚机化的纤维板层因瘢痕组织收缩可导致胸廓脊柱畸形、纵隔移位及呼吸功能障碍。\n急性脓胸病程在6周以上，脓液中的纤维素物沉积于脏、壁层胸膜，并逐渐机化增厚，形成坚厚的纤维板，使肺不能扩张，脓腔不能缩小，导致慢性脓胸的开成。随时间的推移，增厚机化的纤维板层因瘢痕组织收缩可导致胸廓脊柱畸形、纵隔移位及呼吸功能障碍。。症状：胸廓异常, 肌性肌无力。并发症：多重肺部感染, 肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是足舟状骨骨软骨病",
    "input": "",
    "output": "描述：又称舟骨无菌性坏死，是指生长发育中的足舟骨硬化、扁平和碎裂。常累及4～8岁的儿童，男孩多于女孩。\n又称舟骨无菌性坏死，是指生长发育中的足舟骨硬化、扁平和碎裂。常累及4～8岁的儿童，男孩多于女孩。。症状：。并发症：创伤性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是疣状肢端角化病",
    "input": "",
    "output": "描述：疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，...\n疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。。症状：指（趾）环状缩窄带, 肢端角化, 掌趾皮肤黄色角化物。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：当肠道与其他空腔脏器或与体表间存在异常的通道时即为肠瘘。发生於小肠的为小肠瘘。小肠瘘又可根据座位於何段小肠而分为十二指肠瘘，空肠瘘和回肠瘘。当肠瘘与其他空腔脏器如胆道、尿路、生殖道或其他肠段相通时称为内瘘;反之，如与体表相通则外瘘。十二指肠及屈氏韧带下方100cm范围内的肠瘘为高位瘘，远段回肠瘘则为低位瘘。根据小肠瘘排液量的多与少又可分为高流量瘘和低流量瘘。\n当肠道与其他空腔脏器或与体表间存在异常的通道时即为肠瘘。发生於小肠的为小肠瘘。小肠瘘又可根据座位於何段小肠而分为十二指肠瘘，空肠瘘和回肠瘘。当肠瘘与其他空腔脏器如胆道、尿路、生殖道或其他肠段相通时称为内瘘;反之，如与体表相通则外瘘。十二指肠及屈氏韧带下方100cm范围内的肠瘘为高位瘘，远段回肠瘘则为低位瘘。根据小肠瘘排液量的多与少又可分为高流量瘘和低流量瘘。。症状：大便溏泄。并发症：败血症, 休克, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人高钾血症",
    "input": "",
    "output": "描述：高钾血症是指血清钾5.5mmol/L。高血钾时体钾总量并不一定增多，但细胞内、外钾分布不正常。除非肾脏本身病变，老年人肾脏功能并不降低;因此，高钾血症较低钾血症少见。\n高钾血症是指血清钾5.5mmol/L。高血钾时体钾总量并不一定增多，但细胞内、外钾分布不正常。除非肾脏本身病变，老年人肾脏功能并不降低;因此，高钾血症较低钾血症少见。。症状：心脏停搏, 心室纤颤, 高耸而对称的T波, 麻痹。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是学习技能发育障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：学习技能发育障碍指儿童在学龄早期，同等教育条件下，出现学习技能的获得与发展障碍。这类障碍不是由于智力发育迟缓、中枢神经系统疾病、视觉、听觉或情绪障碍所致，多起源于认知功能缺陷，并以神经发育过程的生物学因素为基础，可继发或伴发行为或情绪障碍，但不是其直接后果。以男孩多见。主要包括特定阅读障碍、特定拼写障碍和特定计算技能障碍。该症病程恒定，不像许多其他精神障碍那样具有缓解和复发的特点。\n学习技能发育障碍指儿童在学龄早期，同等教育条件下，出现学习技能的获得与发展障碍。这类障碍不是由于智力发育迟缓、中枢神经系统疾病、视觉、听觉或情绪障碍所致，多起源于认知功能缺陷，并以神经发育过程的生物学因素为基础，可继发或伴发行为或情绪障碍，但不是其直接后果。以男孩多见。主要包括特定阅读障碍、特定拼写障碍和特定计算技能障碍。该症病程恒定，不像许多其他精神障碍那样具有缓解和复发的特点。。症状：成人多动症, 认知功能障碍, 学习障碍, 学习困难, 严重情绪障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿月经过多",
    "input": "",
    "output": "描述：儿童月经过多包括几个含义，如经血量多及流血时间长(7天)(menorrhagia)，月经频发(20天)(polymenorrhea)出血频繁及不规则或合并经血量多(menometrorrhagia)，后者多属于无排卵型功能性子宫出血病。　　月经量多是一种症状，不是一个独立的疾病。其标准尚不统一，如月经量超过80ml、150ml或每次行经后血色素下降2g以上均是。\n儿童月经过多包括几个含义，如经血量多及流血时间长(7天)(menorrhagia)，月经频发(20天)(polymenorrhea)出血频繁及不规则或合并经血量多(menometrorrhagia)，后者多属于无排卵型功能性子宫出血病。　　月经量多是一种症状，不是一个独立的疾病。其标准尚不统一，如月经量超过80ml、150ml或每次行经后血色素下降2g以上均是。。症状：心慌。并发症：子宫肌瘤, 贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿心内膜弹力纤维增生症",
    "input": "",
    "output": "描述：心内膜弹力纤维增生症(endocardial fibroelastosis，EFE)又名心内膜硬化症，其病因尚未明了。为婴儿心肌病中较为常见的一种，又称原发性心内膜弹力纤维增生症，近十年来发病率有下降趋势。先天性心脏病如主动脉缩窄、主动脉瓣狭窄、主动脉瓣闭锁等并发心内膜弹力纤维增生症，称继发性心内膜弹力纤维增生症，其临床意义决定于原发的心脏畸形，不包括在此处叙述范围。心内膜弹力纤维增生症以往曾被称为“胎儿心内膜炎”、“硬化性心内膜炎”、“心内膜心肌弹力...\n心内膜弹力纤维增生症(endocardial fibroelastosis，EFE)又名心内膜硬化症，其病因尚未明了。为婴儿心肌病中较为常见的一种，又称原发性心内膜弹力纤维增生症，近十年来发病率有下降趋势。先天性心脏病如主动脉缩窄、主动脉瓣狭窄、主动脉瓣闭锁等并发心内膜弹力纤维增生症，称继发性心内膜弹力纤维增生症，其临床意义决定于原发的心脏畸形，不包括在此处叙述范围。心内膜弹力纤维增生症以往曾被称为“胎儿心内膜炎”、“硬化性心内膜炎”、“心内膜心肌弹力纤维增生症”等。主要病理改变为心内膜下弹力纤维及胶原纤维增生。。症状：哮鸣音, 新生儿气促, 湿啰音, 奔马律心音, 心前区隆起, 脉搏细速, 拒食, 四肢湿冷, 双肺水泡音, 肝大而硬, 收缩期杂音, 干啰音, 脉搏加速, 心脏扩大, 出冷汗。并发症：肺炎, 二尖瓣关闭不全"
  },
  {
    "instruction": "什么是高镁血症",
    "input": "",
    "output": "描述：血清镁浓度超过正常值时即为高镁血症。指血[Mg2 ]1.05mmoL/L以上的情况，除少数医源性因素导致进入体内镁过多外，大多是因肾脏功能障碍引起排泄减少所致。如同低镁血症一样，血清镁浓度也并非是镁增多的可靠指标，因为血清中镁25%与蛋白质结合，该部分镁并不发挥生理效应;镁离子主要在细胞内，因此当机体镁的含量增加时，血清镁可在正常范围内。但一般情况下，高镁血症和机体镁增多的程度一致。如同肾脏对钠离子、钾离子、碳酸氢根离子的调节有一定延迟...\n血清镁浓度超过正常值时即为高镁血症。指血[Mg2 ]1.05mmoL/L以上的情况，除少数医源性因素导致进入体内镁过多外，大多是因肾脏功能障碍引起排泄减少所致。如同低镁血症一样，血清镁浓度也并非是镁增多的可靠指标，因为血清中镁25%与蛋白质结合，该部分镁并不发挥生理效应;镁离子主要在细胞内，因此当机体镁的含量增加时，血清镁可在正常范围内。但一般情况下，高镁血症和机体镁增多的程度一致。如同肾脏对钠离子、钾离子、碳酸氢根离子的调节有一定延迟作用一样，肾脏对镁的调节也并非迅速发挥明显的作用，因此大量静脉应用镁制剂，若不注意监测，也可发生严重高镁血症。若合并肾功能障碍，肾脏的调节作用严重削弱，则容易发生高镁血症。。症状：木僵。并发症：心源性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是前牙深覆盖",
    "input": "",
    "output": "描述：前牙深覆盖是指自下前牙切端至下前牙唇面的最大水平距离超过3mm者。这是临床上较常见的错合畸形，常伴有前牙深覆合。\n前牙深覆盖是指自下前牙切端至下前牙唇面的最大水平距离超过3mm者。这是临床上较常见的错合畸形，常伴有前牙深覆合。。症状：。并发症：消化系统溃疡病, 消化性溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是窝状角质松解症",
    "input": "",
    "output": "描述：窝状角质松解(pitted keratolysis)又称沟状跖部角质松解症(keratolysis plantare sulcatum)，多见于热带和亚热带，长期接触泥土和水的人群中易发本病。其临床特征是跖部皮肤呈环状或点状剥蚀。\n窝状角质松解(pitted keratolysis)又称沟状跖部角质松解症(keratolysis plantare sulcatum)，多见于热带和亚热带，长期接触泥土和水的人群中易发本病。其临床特征是跖部皮肤呈环状或点状剥蚀。。症状：掌跖多汗。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是经腹会阴直肠癌根治术后盆底腹膜疝",
    "input": "",
    "output": "描述：经腹会阴直肠癌根治术后腹腔脏器和组织经盆腔底部腹膜缝合裂开处凸入骶前间隙，称经腹会阴直肠癌根治术后盆底腹膜疝(peritoneal hernia of pelvic floor caused by miles operation)，亦称经腹会阴直肠癌根治术后盆底疝(hernia of pelvic floor caused by miles operation)。临床上少见，多发生在腹会阴直肠癌根治术后早期，于腹压增加或抽取止血纱布时肠管脱出。术后晚期则表现为会阴部可复性包块。\n经腹会阴直肠癌根治术后腹腔脏器和组织经盆腔底部腹膜缝合裂开处凸入骶前间隙，称经腹会阴直肠癌根治术后盆底腹膜疝(peritoneal hernia of pelvic floor caused by miles operation)，亦称经腹会阴直肠癌根治术后盆底疝(hernia of pelvic floor caused by miles operation)。临床上少见，多发生在腹会阴直肠癌根治术后早期，于腹压增加或抽取止血纱布时肠管脱出。术后晚期则表现为会阴部可复性包块。。症状：肠绒毛萎缩, 耻骨直肠肌痉挛性肥大, 粪便量少, 大便变细形似铅笔, 粪柱变形变细。并发症：气腹痛, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是耳源性脑脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：耳源性脑脓肿为化脓性中耳乳突炎所并发的脑组织内的脓液积聚。\n耳源性脑脓肿为化脓性中耳乳突炎所并发的脑组织内的脓液积聚。。症状：视网膜水肿, 听骨畸形, 菜花耳, 囊肿, 颅内压增高。并发症：脑室炎, 脑膜炎, 脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是瓜藤缠",
    "input": "",
    "output": "描述：瓜藤缠是一种发生于下肢的结节红斑性、皮肤血管炎性皮肤病。因数枚结节，犹如藤系瓜果绕腿胫生而得名。《医宗金鉴。外科心法要诀》云：“此证生于腿胫，流行不定，或发一二处，疮顶形似牛眼，根脚漫肿……若绕胫而发，即名瓜藤缠。”相当于西医的结节性红斑。其特点是：散在性皮下结节，鲜红至紫红色，大小不等，疼痛或压痛，好发于小腿伸侧。多见于青年女性，以春秋季发病者为多。\n瓜藤缠是一种发生于下肢的结节红斑性、皮肤血管炎性皮肤病。因数枚结节，犹如藤系瓜果绕腿胫生而得名。《医宗金鉴。外科心法要诀》云：“此证生于腿胫，流行不定，或发一二处，疮顶形似牛眼，根脚漫肿……若绕胫而发，即名瓜藤缠。”相当于西医的结节性红斑。其特点是：散在性皮下结节，鲜红至紫红色，大小不等，疼痛或压痛，好发于小腿伸侧。多见于青年女性，以春秋季发病者为多。。症状：低热消疲, 下肢红斑结节, 红斑样皮疹, 低烧, 红斑鳞屑, 红斑结节, 咽喉疼痛。并发症：脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎, 荨麻疹性血管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是项痈",
    "input": "",
    "output": "描述：项痈是在项部多个相邻的毛囊及其所属皮脂腺或汗腺的急性化脓性感染。祖国医学称为“对口疮”或搭背。病损部常呈紫红色炎症浸润、界限不清，脓肿表面有多个脓栓，破溃后呈蜂窝状。感染严重时，患者可伴全身中毒症状等。临床需要及早给予抗生素等全身治疗。痈较大，或经过消炎治疗仍继续向周围扩展，或全身症状严重时，宜及时行手术引流。\n项痈是在项部多个相邻的毛囊及其所属皮脂腺或汗腺的急性化脓性感染。祖国医学称为“对口疮”或搭背。病损部常呈紫红色炎症浸润、界限不清，脓肿表面有多个脓栓，破溃后呈蜂窝状。感染严重时，患者可伴全身中毒症状等。临床需要及早给予抗生素等全身治疗。痈较大，或经过消炎治疗仍继续向周围扩展，或全身症状严重时，宜及时行手术引流。。症状：皮肤疖痈, 颈肩痛, 发热伴淋巴结肿大、并伴触痛, 脓包, 皮肤硬化。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是电冰箱食物中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：冰箱并不完全是食品保鲜保险柜。许多疾病都是来因为吃了冰箱内长期保存的或是被污染的食物所致的。在向冰箱里存储食物时常出现生熟食品的混放的情况，以致食品变质或者污染，从而引发电冰箱食物中毒。\n冰箱并不完全是食品保鲜保险柜。许多疾病都是来因为吃了冰箱内长期保存的或是被污染的食物所致的。在向冰箱里存储食物时常出现生熟食品的混放的情况，以致食品变质或者污染，从而引发电冰箱食物中毒。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是瘀证",
    "input": "",
    "output": "描述：瘀证是由于血液运行不畅，瘀积凝滞，或离经之血停积体内，或久病人络等所致的多种病证的总称。临床以疼痛固定、瘀斑、肿块、出血、肌肤甲错等为主要特征。西医的冠心病、肺心病、肝脾肿大、类风湿性关节炎、肿瘤、肝硬变等，当表现有瘀血症候时，均可参照本证辨证论治。\n瘀证是由于血液运行不畅，瘀积凝滞，或离经之血停积体内，或久病人络等所致的多种病证的总称。临床以疼痛固定、瘀斑、肿块、出血、肌肤甲错等为主要特征。西医的冠心病、肺心病、肝脾肿大、类风湿性关节炎、肿瘤、肝硬变等，当表现有瘀血症候时，均可参照本证辨证论治。。症状：关节疼痛, 剧烈疼痛, 青紫舌, 皮肤瘀斑, 瘀斑, 四肢远端麻木、疼痛或异样感觉, 小腹刺痛, 盆腔瘀血。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是剥脱综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：剥脱性综合征(exfoliation syndrome，pseudoexfoliation)系多种眼组织综合的一种异常蛋白质，阻塞了小梁网引起小梁功能减退，眼压升高导致青光眼。剥脱物表现为灰白或蓝白色无定形蛋白质碎屑物，不仅限于晶状体前囊，且可见于有基底膜的其他眼组织上，如悬韧带、角膜、虹膜、睫状体、前玻璃体面以及眼球外的某些组织，如结膜血管及近眼球后极部的眶组织中，故又可称为基底膜综合征。小梁网常有明显色素沉着，有时可扩展达Schwalbe线。与其相伴的青光眼...\n剥脱性综合征(exfoliation syndrome，pseudoexfoliation)系多种眼组织综合的一种异常蛋白质，阻塞了小梁网引起小梁功能减退，眼压升高导致青光眼。剥脱物表现为灰白或蓝白色无定形蛋白质碎屑物，不仅限于晶状体前囊，且可见于有基底膜的其他眼组织上，如悬韧带、角膜、虹膜、睫状体、前玻璃体面以及眼球外的某些组织，如结膜血管及近眼球后极部的眶组织中，故又可称为基底膜综合征。小梁网常有明显色素沉着，有时可扩展达Schwalbe线。与其相伴的青光眼对药物治疗的反应，比原发性开角型青光眼差。1917年Lindberg首先描述这些慢性青光眼的瞳孔缘碎屑物质的沉着，并揭示此沉着物部分来源于剥脱的晶状体前囊。经组织化学证明，晶状体前囊的碎屑物不同于晶状体囊膜，且病变未累及晶状体囊膜，因而提出假性剥脱，以区别高温下吹玻璃工人的晶状体囊的真性剥脱，故以“剥脱综合征”的命名较适宜。。症状：水肿, 小梁网色素沉着, 青年白内障, 习惯性下巴脱臼, 眼压升高, 眼痛, 色素异常, 足底脱皮。并发症：白内障, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是恶性营养不良病",
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    "output": "描述：恶性营养不良病是一种因食物中蛋白质严重缺乏引起的一种综合征。少儿常见，尤其是在非洲和亚洲地区，人们进食淀粉类物质而获得足够的或过量的热量。严重的蛋白质缺乏可导致生理和智力发育迟缓、肌肉萎缩、脂肪肝、月亮脸和水肿。肠道外科手术可诱导类似继发性蛋白质缺乏。\n恶性营养不良病是一种因食物中蛋白质严重缺乏引起的一种综合征。少儿常见，尤其是在非洲和亚洲地区，人们进食淀粉类物质而获得足够的或过量的热量。严重的蛋白质缺乏可导致生理和智力发育迟缓、肌肉萎缩、脂肪肝、月亮脸和水肿。肠道外科手术可诱导类似继发性蛋白质缺乏。。症状：毛发干燥易断, 智力发育迟缓, 结痂。并发症：维生素D依赖性佝偻病, 小儿营养不良性水肿, 低血糖, 脂肪肝"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性长结肠",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠，以及直肠六部分组成，升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官，相对固定，不能冗长。盲肠和横结肠冗长，可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50～70年代，前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。\n先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠，以及直肠六部分组成，升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官，相对固定，不能冗长。盲肠和横结肠冗长，可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50～70年代，前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。。症状：结肠血管发育不良, 巨大的结肠, 下腹痛。并发症：肠炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是囊性纤维化",
    "input": "",
    "output": "描述：一种遗传性外分泌腺疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变，胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征。\n一种遗传性外分泌腺疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变，胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征。。症状：门脉高压, 阻塞性黄疸。并发症：脱臼"
  },
  {
    "instruction": "什么是前置血管",
    "input": "",
    "output": "描述：前置血管(vasa praevia)是一种十分少见的产科疾病。其表现是妊娠中、晚期无痛性的阴道出血，易误诊为前置胎盘或胎盘早期剥离延误处理而使胎儿死亡。前置血管的危险在于先露部下降时，可直接压迫血管，导致胎儿窘迫，但更危险的是胎膜的自然破裂或人工破裂时由胶原纤维固定于胎膜上的前置血管亦可被损伤而发生出血。这种出血纯粹是属于胎儿的出血，对母体无害健康搜索，可是对胎儿的危险极大。\n前置血管(vasa praevia)是一种十分少见的产科疾病。其表现是妊娠中、晚期无痛性的阴道出血，易误诊为前置胎盘或胎盘早期剥离延误处理而使胎儿死亡。前置血管的危险在于先露部下降时，可直接压迫血管，导致胎儿窘迫，但更危险的是胎膜的自然破裂或人工破裂时由胶原纤维固定于胎膜上的前置血管亦可被损伤而发生出血。这种出血纯粹是属于胎儿的出血，对母体无害健康搜索，可是对胎儿的危险极大。。症状：胎膜破裂, 正弦胎心率, 胎儿心动过缓, 胎心不规则, 胎心率改变, 胎儿窘迫, 阴道持续少量流血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是日本血吸虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：日本血吸虫病(schistosomiasis japonica)是日本血吸虫寄生在门静脉系统所引起的疾病。由皮肤接触含尾蚴的疫水而感染，主要病变为肝脏与结肠由虫卵引起的肉芽肿。急性期有发热、肝肿大与压痛伴腹泻或排脓血便及血中嗜酸性粒细胞显著增多;慢性期以肝脾肿大为主;晚期则以门静脉周围纤维化病变为主，发展为门静脉高压症、巨脾与腹水。　　日本血吸虫病是危害我国农民身体健康最严重的寄生虫病，主要分布在我国长江流域及其以南的12省、市、自治区的381个县...\n日本血吸虫病(schistosomiasis japonica)是日本血吸虫寄生在门静脉系统所引起的疾病。由皮肤接触含尾蚴的疫水而感染，主要病变为肝脏与结肠由虫卵引起的肉芽肿。急性期有发热、肝肿大与压痛伴腹泻或排脓血便及血中嗜酸性粒细胞显著增多;慢性期以肝脾肿大为主;晚期则以门静脉周围纤维化病变为主，发展为门静脉高压症、巨脾与腹水。　　日本血吸虫病是危害我国农民身体健康最严重的寄生虫病，主要分布在我国长江流域及其以南的12省、市、自治区的381个县。严重影响人的健康和畜牧业的生产。新中国成立后，经过几十年大规模的系统防治，取得良好效果。近几年，不少地区疫情有所回升。目前尚处于流行状态的主要分布在湖北、湖南、江西、安徽和江苏的水位难以控制的江湖洲滩地区和四川、云南环境复杂的大山区。每当汛期，常有急性血吸虫病的小规模暴发流行。。症状：巨脾症, 排便频率异常, 烂桃样血痰, 血吸虫导致的肝硬化, 钩蚴性皮炎, 右下腹压痛, 脾肿大, 感染性发热, 门脉高压, 皮肤瘙痒, 疲劳, 肝肿大, 肝腹水, 肝脾肿大。并发症：阑尾炎, 肠梗阻, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是乙状结肠间疝",
    "input": "",
    "output": "描述：肠管经乙状结肠系膜根部与后腹膜之间突入乙状结肠间隐窝而导致的内疝，称乙状结肠间疝(intersigmoid hernia)。较为罕见。\n肠管经乙状结肠系膜根部与后腹膜之间突入乙状结肠间隐窝而导致的内疝，称乙状结肠间疝(intersigmoid hernia)。较为罕见。。症状：肠鸣音亢进, 肠绒毛萎缩, 巨大的结肠, 左下腹压痛。并发症：休克, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是囊痈",
    "input": "",
    "output": "描述：囊痈是发于睾丸以外阴囊部位的急性化脓性疾病。其基本征候特征为阴囊红肿疼痛，寒热交作，继则皮紧光亮，形如瓢状，痛剧。本病相当于西医的阴囊脓肿、阴囊蜂窝织炎。\n囊痈是发于睾丸以外阴囊部位的急性化脓性疾病。其基本征候特征为阴囊红肿疼痛，寒热交作，继则皮紧光亮，形如瓢状，痛剧。本病相当于西医的阴囊脓肿、阴囊蜂窝织炎。。症状：阴囊红肿, 阴囊肿胀, 口干, 阴囊肿大, 阴囊坠胀痛, 怕冷, 寒战。并发症：男科外伤, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人病毒性肝炎",
    "input": "",
    "output": "描述：病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的以肝脏病变为主的一种传染病，临床上以食欲减退、恶心、上腹部不适，肝区痛、乏力为主要表现。部分病人可有黄疸、发热和肝大，伴有肝功能损害。有些病人可慢性化，甚至发展成肝硬化，少数可发展为肝癌。\n病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的以肝脏病变为主的一种传染病，临床上以食欲减退、恶心、上腹部不适，肝区痛、乏力为主要表现。部分病人可有黄疸、发热和肝大，伴有肝功能损害。有些病人可慢性化，甚至发展成肝硬化，少数可发展为肝癌。。症状：皮肤呈浅黄或深金黄色, 尿淀粉酶升高, 血液粘度增高, 转氨酶异常增高, 肝功能衰竭, 口唇发黄, 大块肝细胞坏死, 血清碱性磷酸酶可呈进行性增高, 毒物致肝损害, 肝被膜紧张, 细胞酶活性异常, 血清中高水平的谷草转氨酶(AST), 血吸虫导致的肝硬化, 口粘腻, 球蛋白异常, 单项ALT升高, 扑翼样震颤, 乙肝e抗体（抗HBe）阳性, 食欲下降, 血清甲胎蛋白升高, 乙肝e抗原（HBeAg）阳性, 肝淤血, 肝区扣痛, 肝积水, 肝区痛, 门体侧支循环, 溴磺酞排泄延迟, 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性, 巩膜黄染, 乙肝表面抗体（抗HBs）阳性, 肝功能受损。并发症：肝硬化, 肝性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是人为性皮炎",
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    "output": "描述：人为性皮炎(factitial dermatitis)又名伪装疹(Feigned eruptims)，是指患者有意或无意用机械或化学方法伤害自身皮肤而引起的皮肤损伤，属人工疾病(factitious disease)的一种。\n人为性皮炎(factitial dermatitis)又名伪装疹(Feigned eruptims)，是指患者有意或无意用机械或化学方法伤害自身皮肤而引起的皮肤损伤，属人工疾病(factitious disease)的一种。。症状：人格改变, 水疱或大疱损害。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性尺桡骨融合",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性尺桡骨融合系桡尺骨近端先天融合，前臂固定在一定角度上的旋前位少见畸形。双侧受累者占60％。男女发病率无差别。\n先天性尺桡骨融合系桡尺骨近端先天融合，前臂固定在一定角度上的旋前位少见畸形。双侧受累者占60％。男女发病率无差别。。症状：桡骨茎突剧痛, 垂腕, 桡骨茎突部局限性疼痛。并发症：膀胱颈挛缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤平滑肌瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤平滑肌瘤(leiomyoma cutis)是由皮肤中立毛肌、肉膜或血管壁平滑肌组成的一种良性瘤。皮肤平滑肌很少，主要见于毛囊附近的立毛肌，皮下深层血管周围的肌纤维，阴囊和阴唇内的平滑肌束等。故平滑肌瘤好发颈面、四肢侧面及会阴部等。\n皮肤平滑肌瘤(leiomyoma cutis)是由皮肤中立毛肌、肉膜或血管壁平滑肌组成的一种良性瘤。皮肤平滑肌很少，主要见于毛囊附近的立毛肌，皮下深层血管周围的肌纤维，阴囊和阴唇内的平滑肌束等。故平滑肌瘤好发颈面、四肢侧面及会阴部等。。症状：寒冷刺激下皮损表面出现皱缩。并发症：软组织肿瘤, 脂肪瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人糖尿病性心脏病",
    "input": "",
    "output": "描述：老年糖尿病性心脏病(elderly diabetic cardiopathy，EDC)是糖尿病最严重的并发症之一，也是老年人的常见病和多发病。糖尿病性心脏病应包括糖尿病所致的冠心病、糖尿病性心肌病和糖尿病性心脏自主神经病。\n老年糖尿病性心脏病(elderly diabetic cardiopathy，EDC)是糖尿病最严重的并发症之一，也是老年人的常见病和多发病。糖尿病性心脏病应包括糖尿病所致的冠心病、糖尿病性心肌病和糖尿病性心脏自主神经病。。症状：心脏破裂, 端坐呼吸, 顽固性心功能不全, 心率增快。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是营养不良性肝硬化",
    "input": "",
    "output": "描述：营养不良性肝硬化是由于长期营养缺乏引起的。导致营养不良的原因，除个别患者由于摄入不足外，多数是由于其他疾病限制了食物的摄入和吸收，如小肠旁路手术后。\n营养不良性肝硬化是由于长期营养缺乏引起的。导致营养不良的原因，除个别患者由于摄入不足外，多数是由于其他疾病限制了食物的摄入和吸收，如小肠旁路手术后。。症状：消瘦严重者呈”皮包骨头”样, 皮肤为金属颜色或石板灰色, 门静脉血流郁滞, 角膜色膜环, 尿钠排出量极低, 小胆管扭曲, 血清碱性磷酸酶可呈进行性增高, 脉络暴露, 肝星状细胞增生, 第二性征改变, 腹壁静脉怒张, 血吸虫导致的肝硬化, 肝细胞坏死, 肝脏轻度脂肪变性, 移动性浊音, 肝叶萎缩, 非感染性发热, 肝大而硬, 蛙状腹, 球蛋白异常, 肝质地硬, 血浆白蛋白降低, 生长缓慢, 乙肝e抗原（HBeAg）阳性, 胸水, 婴儿枕秃, 门体侧支循环, 肝功能异常, 膨胀性肝脏搏动, 溴磺酞排泄延迟, 肝腹水, 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性, 乙肝表面抗体（抗HBs）阳性。并发症：肝肾综合征, 肝性脑病, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是经行泄水",
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    "output": "描述：经行泄水是由于脾肾气虚、湿热下注，不能行水化湿所致。证见月经来潮前两天阴道溢泄清水，水量、次数不一，月经量多，经期浮肿。\n经行泄水是由于脾肾气虚、湿热下注，不能行水化湿所致。证见月经来潮前两天阴道溢泄清水，水量、次数不一，月经量多，经期浮肿。。症状：经期浮肿, 肾气虚, 湿热, 脾气虚。并发症：月经周期性精神病, 垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是手部血管损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：无论在战时或平时，血管外伤均较常见，其中以四肢血管损伤最为多见，其次为颈部、骨盆、胸部和腹部的血管损伤。近来随着血管腔内疗法的开展和普及，医源性血管损伤也日益增加。在血管损伤中，动脉损伤多于静脉，伴行动静脉的合并损伤及单独的静脉损伤也均有发生。手部血供极为丰富。主要来源是桡动脉和尺动脉;尚有骨间前动脉和骨间后动脉;此外，有3.7%个体有正中动脉参加。这些血管以动脉网或动脉弓的形式，构成交通舒畅的渠道，保证手在捏、持、抓、握...\n无论在战时或平时，血管外伤均较常见，其中以四肢血管损伤最为多见，其次为颈部、骨盆、胸部和腹部的血管损伤。近来随着血管腔内疗法的开展和普及，医源性血管损伤也日益增加。在血管损伤中，动脉损伤多于静脉，伴行动静脉的合并损伤及单独的静脉损伤也均有发生。手部血供极为丰富。主要来源是桡动脉和尺动脉;尚有骨间前动脉和骨间后动脉;此外，有3.7%个体有正中动脉参加。这些血管以动脉网或动脉弓的形式，构成交通舒畅的渠道，保证手在捏、持、抓、握多种功能位上，血液供应的适应能力很强。由于上述血管彼此间的吻合丰富，代偿能力良好，故临床报道的尺动脉及桡动脉完全断裂的伤者中，手的存活率仍能达到1/3左右。。症状：血管伤。并发症：缺血性坏死"
  },
  {
    "instruction": "什么是胫后神经痛",
    "input": "",
    "output": "描述：指疼痛沿着胫后神经分布扩展(神经痛)。胫后神经在踝的平面穿过伞状韧带内的纤维骨管，在出口处分内侧与外侧足底神经。跗骨管综合征是指神经在这个纤维骨管内受压迫，但此诊断已被不严格地用于不同原因引起的胫后神经痛。\n指疼痛沿着胫后神经分布扩展(神经痛)。胫后神经在踝的平面穿过伞状韧带内的纤维骨管，在出口处分内侧与外侧足底神经。跗骨管综合征是指神经在这个纤维骨管内受压迫，但此诊断已被不严格地用于不同原因引起的胫后神经痛。。症状：皮肤触痛, 神经根损伤, 中度痛, 神经痛。并发症：胫后神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是维生素D缺乏神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素D缺乏(Vitamin D deficiency)神经病是婴幼儿期常见的营养缺乏性疾病引起的神经系统损害，在婴儿和儿童尤易发生。以钙、磷代谢失常和骨骼发育障碍为特点，称为维生素D缺乏性佝偻病。当甲状旁腺反应迟钝时，血中游离钙明显减低，以致神经肌肉兴奋性增高，发生手足搐搦或惊厥，称为维生素D缺乏性手足搐搦症，是维生素D缺乏的神经系统表现。\n维生素D缺乏(Vitamin D deficiency)神经病是婴幼儿期常见的营养缺乏性疾病引起的神经系统损害，在婴儿和儿童尤易发生。以钙、磷代谢失常和骨骼发育障碍为特点，称为维生素D缺乏性佝偻病。当甲状旁腺反应迟钝时，血中游离钙明显减低，以致神经肌肉兴奋性增高，发生手足搐搦或惊厥，称为维生素D缺乏性手足搐搦症，是维生素D缺乏的神经系统表现。。症状：甲状旁腺机能减退, 喉部痉挛, 易激惹, 夜惊, 骨痛, 面部肌肉痉挛。并发症：佝偻病"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人骨髓增生异常综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有：①血细胞发育异常，表现为骨髓无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的分化潜力，且增生比较缓慢;③部分最终转化为急性白血病，主要是急性骨髓性白血病(AML)。\n骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有：①血细胞发育异常，表现为骨髓无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的分化潜力，且增生比较缓慢;③部分最终转化为急性白血病，主要是急性骨髓性白血病(AML)。。症状：骨髓的发育异常, 骨髓造血细胞再生障碍, 胸骨压痛, 血小板增多。并发症：白血病, 贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰岛功能性β细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胰岛beta;细胞瘤．是由胰岛beta;细胞形成的具有分泌功能的腺瘤或癌。20～50岁多发，多单发90％属良性，偶为Ⅰ型多发性内分泌腺瘤病的一部分。\n胰岛beta;细胞瘤．是由胰岛beta;细胞形成的具有分泌功能的腺瘤或癌。20～50岁多发，多单发90％属良性，偶为Ⅰ型多发性内分泌腺瘤病的一部分。。症状：继发性肥胖, 肥胖并痛性结节或脂肪块, 记忆力障碍, 反应迟钝。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是中间型链球菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：中间型链球菌为一组链球菌（Str. intermediusgroup），包括3个菌种，即中间型链球菌（Str.intermedius）、星座链球菌（Str．contellatus）和咽峡链球菌（Str.anginosus）。中间型链球菌93％非beta;-溶血，38％的星座链球菌和12％的咽峡链球菌呈beta;-溶血。该组细菌主要存在于人类口腔中，可自牙龈缝隙、牙斑、根管中分离获得，也存在于喉和鼻咽部，尚寄殖在胃肠道。该组细菌可致牙龈脓肿，并可由此引致败血症、心内膜炎。值得注意的是该组链球菌尚可引...\n中间型链球菌为一组链球菌（Str. intermediusgroup），包括3个菌种，即中间型链球菌（Str.intermedius）、星座链球菌（Str．contellatus）和咽峡链球菌（Str.anginosus）。中间型链球菌93％非beta;-溶血，38％的星座链球菌和12％的咽峡链球菌呈beta;-溶血。该组细菌主要存在于人类口腔中，可自牙龈缝隙、牙斑、根管中分离获得，也存在于喉和鼻咽部，尚寄殖在胃肠道。该组细菌可致牙龈脓肿，并可由此引致败血症、心内膜炎。值得注意的是该组链球菌尚可引起脑脓肿，并常与厌氧菌同时存在。腹膜炎、肝脓肿、盆腔脓肿亦可发现。口咽部存在的中间型链球菌组细菌的吸入可导致吸入性肺炎，并可并发肺脓肿和脓胸，发生纵隔炎者亦有报道。其他尚可引起骨髓炎、化脓性关节炎、鼻窦炎、皮下脓肿、蜂窝织炎等。。症状：细菌性心内膜炎, 牙龈肿胀。并发症：脑脓肿, 盆腔脓肿, 肝脓肿, 腹膜炎, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢宫内膜样肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢宫内膜样肿瘤的组织结构具有子宫内膜上皮和(或)间质相似的特点，可来自异位的子宫内膜和卵巢表面上皮。过去对此类肿瘤认识不足，诊断较少。1964年国际妇产科学会正式命名，1973年国际卵巢肿瘤组织学分型中正式分为良性、交界性及恶性。后者除宫内膜样癌外还包括腺肉瘤、间皮混合瘤或恶性米勒混合瘤、子宫内膜间质肉瘤。\n卵巢宫内膜样肿瘤的组织结构具有子宫内膜上皮和(或)间质相似的特点，可来自异位的子宫内膜和卵巢表面上皮。过去对此类肿瘤认识不足，诊断较少。1964年国际妇产科学会正式命名，1973年国际卵巢肿瘤组织学分型中正式分为良性、交界性及恶性。后者除宫内膜样癌外还包括腺肉瘤、间皮混合瘤或恶性米勒混合瘤、子宫内膜间质肉瘤。。症状：瘤体牵拉, 一侧性下腹剧烈疼痛, 重度痛, 蜕膜残留, 卵巢缺如或发育不全, 盆腔肿块, 子宫出血, 阴道不规则出血, 盆腔沉重感, 盆腔包块。并发症：经行发热"
  },
  {
    "instruction": "什么是巨舌",
    "input": "",
    "output": "描述：巨舌(macroglossia)指由舌组织增生和水肿引起的舌体肿大。巨舌可以由各种不同的原因所引起：血管瘤和淋巴管瘤引起、神经纤维瘤、甲状腺功能低下、血管神经性水肿、淀粉样变及其他等，诊断不难，治疗主要针对病因。\n巨舌(macroglossia)指由舌组织增生和水肿引起的舌体肿大。巨舌可以由各种不同的原因所引起：血管瘤和淋巴管瘤引起、神经纤维瘤、甲状腺功能低下、血管神经性水肿、淀粉样变及其他等，诊断不难，治疗主要针对病因。。症状：黏液性水肿, 舌体肥大, 舌痛。并发症：荨麻疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺动脉口狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：肺动脉口狭窄指右心室漏斗部、肺动脉瓣或肺动脉总干及其分支等处的狭窄，它可单独存在或作为其他心、脏畸形的组成部分如法乐四联症等。其发病率约占先天性心脏病的10％左右，肺动脉口狭窄以肺动脉瓣狭窄最为常见，约占90％，其次为漏斗部狭窄，脉动脉干及其分支狭窄则很少见。\n肺动脉口狭窄指右心室漏斗部、肺动脉瓣或肺动脉总干及其分支等处的狭窄，它可单独存在或作为其他心、脏畸形的组成部分如法乐四联症等。其发病率约占先天性心脏病的10％左右，肺动脉口狭窄以肺动脉瓣狭窄最为常见，约占90％，其次为漏斗部狭窄，脉动脉干及其分支狭窄则很少见。。症状：肺动脉狭窄, 收缩期和舒张期杂音, 肺动脉杂音, 心脏排血受阻, 劳动后气急, 肺动静脉瘘, 肺纹理减少, 肺动脉闭锁, 构音不清, 劳动耐力下降, 心音异常, 心脏杂音, 肺动脉瓣区可听到喷射音, 狭窄杂音, 杵状指（趾）。并发症：肺动脉口狭窄, 血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是紫癜性扁平苔藓",
    "input": "",
    "output": "描述：紫癜性苔藓(lichen purpuricus)又名金黄色苔藓(lichen aureus)。本病病因未明，临床少见。\n紫癜性苔藓(lichen purpuricus)又名金黄色苔藓(lichen aureus)。本病病因未明，临床少见。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是赤游丹",
    "input": "",
    "output": "描述：赤游丹是一种由溶血性链球菌感染引起的急性皮肤传染病，以局部皮肤红赤如丹，形如片云，游走不定为特征。\n赤游丹是一种由溶血性链球菌感染引起的急性皮肤传染病，以局部皮肤红赤如丹，形如片云，游走不定为特征。。症状：新生儿皮肤褶皱, 新生儿皮肤硬肿, 新生儿皮肤薄, 神昏气促, 肢体局部的皮肤颜色和温度改变, 皮肤黏膜出血, 皮肤干而发红, 恶寒, 全身皮肤充血, 皮肤发红, 久不消退的红色皮肤疤。并发症：溶血性链球菌性坏疽, 小儿神经皮肤综合征, 小儿金葡菌性烫伤样皮肤综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿结核性胸膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：结核性胸膜炎是结核菌由近胸膜的原发病灶直接侵入胸膜，或经淋巴管血行播散至胸膜而引起的渗出性炎症。常常伴有胸腔积液，由于结核性胸膜炎渗液中的蛋白质较高，易引起胸膜粘连及肥厚。　　胸膜炎常为单侧，双侧者常提示为血行播散性结核所致。　　常见于3岁以上的儿童，主要发生在原发感染6月内，原发灶多在同侧肺内，往往不能被发现。发病与患儿对结核菌高度敏感有关。临床上常分为干性胸膜炎、渗出性胸膜炎、结核性脓胸(少见)三种类型。\n结核性胸膜炎是结核菌由近胸膜的原发病灶直接侵入胸膜，或经淋巴管血行播散至胸膜而引起的渗出性炎症。常常伴有胸腔积液，由于结核性胸膜炎渗液中的蛋白质较高，易引起胸膜粘连及肥厚。　　胸膜炎常为单侧，双侧者常提示为血行播散性结核所致。　　常见于3岁以上的儿童，主要发生在原发感染6月内，原发灶多在同侧肺内，往往不能被发现。发病与患儿对结核菌高度敏感有关。临床上常分为干性胸膜炎、渗出性胸膜炎、结核性脓胸(少见)三种类型。。症状：鼻翼扇动, 胸膜摩擦音, 结核中毒, 呼吸音减弱, 气促, 胸水, 血性胸水, 胸膜增厚粘连, 胸膜休克, 小儿咳嗽。并发症：结核性脓胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺假性淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肺假性淋巴瘤(pulmonary pseudolymphoma,PL)又称结节性淋巴组织样增生(nodular lymphoid hyperplasia)，系指肺内局部淋巴组织增生性疾病，通常呈单个结节，且限于单个肺叶内。\n肺假性淋巴瘤(pulmonary pseudolymphoma,PL)又称结节性淋巴组织样增生(nodular lymphoid hyperplasia)，系指肺内局部淋巴组织增生性疾病，通常呈单个结节，且限于单个肺叶内。。症状：结节。并发症：高尿酸血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是输血后血小板减少性紫癜",
    "input": "",
    "output": "描述：输血后血小板减少性紫癜(post-transfusion thrombocytopenic purpura，PTTP)，又称ldquo;输血后紫癜rdquo;，输血后7～10天发生的急性、免疫性的、暂时性的血小板减少和出血症状。\n输血后血小板减少性紫癜(post-transfusion thrombocytopenic purpura，PTTP)，又称ldquo;输血后紫癜rdquo;，输血后7～10天发生的急性、免疫性的、暂时性的血小板减少和出血症状。。症状：皮肤紫癜, 面色青紫, 皮疹呈瘀点, 血疱, 黏膜出现出血点, 眶周瘀斑, 血小板寿命缩短, 骨髓巨核细胞成熟障碍, 皮肤青紫色改变, 皮肤黏膜出血, 紫斑, 皮肤瘀点, 皮肤瘀斑, 血小板减少, 紫癜, 呼吸异常。并发症：出血性疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人胆囊癌",
    "input": "",
    "output": "描述：在胆囊恶性肿瘤中胆囊癌(carcinoma of the\ngallbladder)占首位，其他尚有肉瘤、类癌，原发性恶性黑色素瘤，巨细胞腺癌等。胆囊癌起病隐袭，早期大多无症状，临床表现无特异性，可酷似急，慢性胆囊炎或胆石病，应注意鉴别，右上腹扪及块物者约占半数，晚期可出现肝大，发热，腹水和贫血等。\n在胆囊恶性肿瘤中胆囊癌(carcinoma of the\ngallbladder)占首位，其他尚有肉瘤、类癌，原发性恶性黑色素瘤，巨细胞腺癌等。胆囊癌起病隐袭，早期大多无症状，临床表现无特异性，可酷似急，慢性胆囊炎或胆石病，应注意鉴别，右上腹扪及块物者约占半数，晚期可出现肝大，发热，腹水和贫血等。。症状：胆囊壁纤维化。并发症：肝脓肿, 胰腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是子宫恶性中胚叶混合瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：子宫恶性中胚叶混合瘤来源于米勒管衍生物中分化最差的子宫内膜间质组织，能够分化成黏液样组织、结缔组织、软骨组织、横纹肌组织及平滑肌组织，可同时含有恶性的上皮成分和恶性的间质成分，即癌和肉瘤成分。　　同源性恶性米勒管混合瘤：肉瘤和癌两种成分都是来自子宫原有的组织成分。　　异源性恶性米勒管混合瘤：肉瘤中含有子宫以外的组织成分如横纹肌、软骨、骨等。\n子宫恶性中胚叶混合瘤来源于米勒管衍生物中分化最差的子宫内膜间质组织，能够分化成黏液样组织、结缔组织、软骨组织、横纹肌组织及平滑肌组织，可同时含有恶性的上皮成分和恶性的间质成分，即癌和肉瘤成分。　　同源性恶性米勒管混合瘤：肉瘤和癌两种成分都是来自子宫原有的组织成分。　　异源性恶性米勒管混合瘤：肉瘤中含有子宫以外的组织成分如横纹肌、软骨、骨等。。症状：阴道出血, 一侧下腹坠痛, 下腹疼痛, 息肉, 下腹部包块。并发症：气腹痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人糖尿病酮症酸中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：糖尿病酮症酸中毒是指糖尿病患者在各种诱因的作用下，胰岛素不明显增加，升糖激素不适当升高，造成糖、蛋白质、脂肪以至于水、电解质、酸碱平衡失调而导致高血糖、高血酮、酮尿、脱水、电解质紊乱、代谢性酸中毒等一个症候群。\n糖尿病酮症酸中毒是指糖尿病患者在各种诱因的作用下，胰岛素不明显增加，升糖激素不适当升高，造成糖、蛋白质、脂肪以至于水、电解质、酸碱平衡失调而导致高血糖、高血酮、酮尿、脱水、电解质紊乱、代谢性酸中毒等一个症候群。。症状：循环衰竭, 意识朦胧状态, 呼吸中可有烂苹果味, 酮尿, 食欲下降, 酮症酸中毒, 血糖升高, 多饮, 糖尿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胃反应性淋巴增生",
    "input": "",
    "output": "描述：胃反应性淋巴增生(gastric reactive lymphoid hyperplasia)是胃黏膜局限性或弥漫性淋巴细胞明显增生的良性疾病，临床上较为少见，病因尚不明确。此病又称为胃假性淋巴瘤、胃良性淋巴组织增生、胃局限性淋巴组织增生、慢性淋巴细胞性胃炎。\n胃反应性淋巴增生(gastric reactive lymphoid hyperplasia)是胃黏膜局限性或弥漫性淋巴细胞明显增生的良性疾病，临床上较为少见，病因尚不明确。此病又称为胃假性淋巴瘤、胃良性淋巴组织增生、胃局限性淋巴组织增生、慢性淋巴细胞性胃炎。。症状：腹部不适, 体重减轻, 厌食。并发症：恶性淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是水疥",
    "input": "",
    "output": "描述：水疥是指诸疥中之轻轻者。出《诸病源候论》卷三十五。该书分疥为大疥、马疥、水疥、干疥、湿疥。巢氏谓：“水疥者，如小瘭浆，摘破有水出，此一种小轻。”类似丘疹性荨麻疹，或为湿疥之轻微者。\n水疥是指诸疥中之轻轻者。出《诸病源候论》卷三十五。该书分疥为大疥、马疥、水疥、干疥、湿疥。巢氏谓：“水疥者，如小瘭浆，摘破有水出，此一种小轻。”类似丘疹性荨麻疹，或为湿疥之轻微者。。症状：麻疹面容, 荨麻疹样皮疹, 类似荨麻疹的皮肤潮红斑块。并发症：垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 疥疮, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽后壁憩室",
    "input": "",
    "output": "描述：较常见，多位于喉咽部咽下缩肌的甲咽肌与环咽肌之间的粘膜与粘膜下层向外突出形成的囊袋样组织。多见于中老年男性。\n较常见，多位于喉咽部咽下缩肌的甲咽肌与环咽肌之间的粘膜与粘膜下层向外突出形成的囊袋样组织。多见于中老年男性。。症状：咽部异物感, 声音嘶哑。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是蛔虫性肠梗阻",
    "input": "",
    "output": "描述：蛔虫性肠梗阻是因蛔虫聚结成团引起肠管机械性的堵塞所致，在非肿瘤性堵塞性肠梗阻中占首位，多为单纯性、部分性肠梗阻。\n蛔虫性肠梗阻是因蛔虫聚结成团引起肠管机械性的堵塞所致，在非肿瘤性堵塞性肠梗阻中占首位，多为单纯性、部分性肠梗阻。。症状：粪便中查见虫卵或妊娠节片, 脐周阵发性绞痛。并发症：匐行穿孔性弹性组织变性"
  },
  {
    "instruction": "什么是Terrien角膜边缘性变性",
    "input": "",
    "output": "描述：Terrien角膜边缘性变性(Terriens Marginal Degeneration，TMD)是角膜边缘部变性的一种特殊类型，较少见，主要表现为慢性、双侧性角膜边缘部伴有浅层新生血管形成的角膜实质层萎缩、沟状变薄，最终发生角膜向前膨隆、穿孔、虹膜脱出而致眼球严重受损。1881年由Trumpy首次报道为“角膜透明变性”，Terrien在1900年对其作了较详细的描述，称为“边缘部、不对称的、扩张的角膜萎缩”。此后文献有报道此病，近年来的临床观察对此病有了较多的了解。\nTerrien角膜边缘性变性(Terriens Marginal Degeneration，TMD)是角膜边缘部变性的一种特殊类型，较少见，主要表现为慢性、双侧性角膜边缘部伴有浅层新生血管形成的角膜实质层萎缩、沟状变薄，最终发生角膜向前膨隆、穿孔、虹膜脱出而致眼球严重受损。1881年由Trumpy首次报道为“角膜透明变性”，Terrien在1900年对其作了较详细的描述，称为“边缘部、不对称的、扩张的角膜萎缩”。此后文献有报道此病，近年来的临床观察对此病有了较多的了解。。症状：畏光流泪, 结膜充血, 眼内有异物感。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是缺血性肠绞痛",
    "input": "",
    "output": "描述：缺血性肠绞痛(ischemic intestinal colic)亦称慢性肠系膜缺血(chronic mesenteric ischemia)，是指反复发作的餐后剧烈阵发性上腹部绞痛或脐周围疼痛。\n缺血性肠绞痛(ischemic intestinal colic)亦称慢性肠系膜缺血(chronic mesenteric ischemia)，是指反复发作的餐后剧烈阵发性上腹部绞痛或脐周围疼痛。。症状：绞痛, 腹部不适, 体重减轻。并发症：肠梗阻, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是心室扑动和心室颤动",
    "input": "",
    "output": "描述：心室扑动持续的时间常很短，很快转为心室颤动，故心室扑动是心室颤动的前驱。心室扑动是室性心动过速和心室颤动之间的过渡型，也可与心室颤动先后或掺杂出现。\n心室扑动持续的时间常很短，很快转为心室颤动，故心室扑动是心室颤动的前驱。心室扑动是室性心动过速和心室颤动之间的过渡型，也可与心室颤动先后或掺杂出现。。症状：Q-T间期延长, 瞳孔异常, 面色青紫, 心室扑动, 右心室流出道, 室颤, 心脏骤停, 面色苍白, 抽搐, 室颤阈值降低, 昏迷, 脑缺血。并发症：阿斯综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是二尖瓣和主动脉瓣的疾患",
    "input": "",
    "output": "描述：多瓣膜病(multivalvular heart disease)是指同时侵犯两个或两个以上瓣膜时，称为多瓣膜病，尤其在风湿性心脏病相当多见，不同组合的多瓣膜病可产生不同的血流动力学障碍和临床表现。二尖瓣和主动脉瓣双病变是最常见的多瓣膜病。\n多瓣膜病(multivalvular heart disease)是指同时侵犯两个或两个以上瓣膜时，称为多瓣膜病，尤其在风湿性心脏病相当多见，不同组合的多瓣膜病可产生不同的血流动力学障碍和临床表现。二尖瓣和主动脉瓣双病变是最常见的多瓣膜病。。症状：气急, 疲劳, 食欲异常。并发症：肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是喉气管瘢痕性狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：喉气管瘢痕性狭窄（cicatricial stenosis of larynx and trachea）是指喉和/或气管腔由于腔内瘢痕增生使气道变窄，其主要生理功能发生障碍的一种病理状态。是慢性喉气管阻塞的一种常见病，多由外伤引起。\n喉气管瘢痕性狭窄（cicatricial stenosis of larynx and trachea）是指喉和/或气管腔由于腔内瘢痕增生使气道变窄，其主要生理功能发生障碍的一种病理状态。是慢性喉气管阻塞的一种常见病，多由外伤引起。。症状：。并发症：先天性声门下狭窄"
  },
  {
    "instruction": "什么是肱动脉损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：肱动脉损伤 ，好发于儿童，主要引起前臂及手部肌群的缺血性挛缩，一旦肱动脉完全受阻，由于肘关节血管网血供不足而无法逃脱前臂以远肌群缺血性坏死的厄运，为了避免这种永久性残疾的后遗症，应运用各种检查手段，包括手术切开探查等，如此方可避免这一严重后果。\n肱动脉损伤 ，好发于儿童，主要引起前臂及手部肌群的缺血性挛缩，一旦肱动脉完全受阻，由于肘关节血管网血供不足而无法逃脱前臂以远肌群缺血性坏死的厄运，为了避免这种永久性残疾的后遗症，应运用各种检查手段，包括手术切开探查等，如此方可避免这一严重后果。。症状：微血栓形成, 前臂及手部肌群的缺血性挛缩, 尺动脉或桡动脉搏动减弱和消失, 手麻。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿颅脑损伤",
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    "output": "描述：颅脑损伤(craniocerebral injury)是引起儿童死亡和致残的最常见的原因。因为儿童神经系统发育不完善，对损伤较敏感及儿童时期活动多，自我保护能力较差，容易受到意外伤害导致颅脑损伤。许多研究也显示在全年龄组颅脑外伤中，5岁以下是一个发病高峰期。\n颅脑损伤(craniocerebral injury)是引起儿童死亡和致残的最常见的原因。因为儿童神经系统发育不完善，对损伤较敏感及儿童时期活动多，自我保护能力较差，容易受到意外伤害导致颅脑损伤。许多研究也显示在全年龄组颅脑外伤中，5岁以下是一个发病高峰期。。症状：肌张力减低, 呼吸不规则, 瞳孔两侧不等大, 自恋, 颈项强直, 昏睡, 颅脑损伤后头痛, 脑缺氧, 颅内出血, 脑水肿, 呼吸急促。并发症：休克, 脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是电灼伤",
    "input": "",
    "output": "描述：电灼伤(electric burns)是人体接触电源或被雷电击时所发生的皮肤及其他组织损伤，严重时可危及生命。\n电灼伤(electric burns)是人体接触电源或被雷电击时所发生的皮肤及其他组织损伤，严重时可危及生命。。症状：。并发症：脊髓火器伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是静止性淋巴细胞性甲状腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：亚急性病变，多发生于产后期妇女。　　产后甲状腺功能紊乱多数发生这一疾病。产后妇女发病率约5%~10%。虽然静止甲状腺炎病因不清，但最近有证据提示是自身免疫性疾病。\n亚急性病变，多发生于产后期妇女。　　产后甲状腺功能紊乱多数发生这一疾病。产后妇女发病率约5%~10%。虽然静止甲状腺炎病因不清，但最近有证据提示是自身免疫性疾病。。症状：。并发症：甲减"
  },
  {
    "instruction": "什么是结肠粪性穿孔",
    "input": "",
    "output": "描述：结肠粪性穿孔（stercoral perforation,SP）是一种少见的致死性急腹症，1972年Bauer报告4例，并复习文献共25例，以后文献上陆续有病例报道。1990年Serpell统计1984～1990年世界文献共64例，1995年报告3例。结肠粪性穿孔的发病率不详，但根据尸体解剖发现，发病率大于5％。\n结肠粪性穿孔（stercoral perforation,SP）是一种少见的致死性急腹症，1972年Bauer报告4例，并复习文献共25例，以后文献上陆续有病例报道。1990年Serpell统计1984～1990年世界文献共64例，1995年报告3例。结肠粪性穿孔的发病率不详，但根据尸体解剖发现，发病率大于5％。。症状：。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是家族性出血性肾炎（Alport综合征）",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性出血性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道，文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎，临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。\n家族性出血性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道，文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎，临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。。症状：听力减退, 听力缺陷, 眼缺陷, 蛋白尿, 肾小球滤过率下降。并发症：球后视神经炎, 升主动脉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳房猪囊尾蚴病",
    "input": "",
    "output": "描述：乳房猪囊尾蚴病(cysticercosis of breast)是由链状带绦虫的幼虫(囊尾蚴)寄生于乳房的皮下或乳腺组织内，形成的囊虫结节。本病临床少见，河南医科大学第一附属医院(1980)对1100例乳房肿块活检分析，其中5例为乳房囊虫病。\n乳房猪囊尾蚴病(cysticercosis of breast)是由链状带绦虫的幼虫(囊尾蚴)寄生于乳房的皮下或乳腺组织内，形成的囊虫结节。本病临床少见，河南医科大学第一附属医院(1980)对1100例乳房肿块活检分析，其中5例为乳房囊虫病。。症状：粪便中查见虫卵或妊娠节片, 乳房有数目不等似黄豆的结节。并发症：结膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经性关节病",
    "input": "",
    "output": "描述：Charcot于1868年首先描述神经性关节病故也称为charcot关节病，即夏科氏关节病。此类疾病为无痛觉所引起，又有无痛性关节病之称。是一种继发于神经感觉和神经营养障碍的破坏性关节疾病，常见于40～60岁，男∶女=3∶1。\nCharcot于1868年首先描述神经性关节病故也称为charcot关节病，即夏科氏关节病。此类疾病为无痛觉所引起，又有无痛性关节病之称。是一种继发于神经感觉和神经营养障碍的破坏性关节疾病，常见于40～60岁，男∶女=3∶1。。症状：关节积液, 关节肿大, 关节肿胀。并发症：化脓性关节炎, 骨质疏松"
  },
  {
    "instruction": "什么是腓总神经卡压症",
    "input": "",
    "output": "描述：腓总神经卡压症是指腓总神经及其主要分支受压而引起的病变。\n腓总神经卡压症是指腓总神经及其主要分支受压而引起的病变。。症状：疼痛, 感觉障碍。并发症：腓骨肌萎缩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是非典型性肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：目前认为是由一种新的冠状病毒引起的急性呼吸系统传染病，世界卫生组织(WHO)和美国疾病控制与预防中心(CDC)称为严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome，SARS)。主要通过短距离飞沫、接触患者呼吸道分泌物及密切接触传播。临床特征为发热、干咳、气促，并迅速发展至呼吸窘迫，外周血白细胞计数正常或降低，胸部X线为弥漫性间质性病变表现。\n目前认为是由一种新的冠状病毒引起的急性呼吸系统传染病，世界卫生组织(WHO)和美国疾病控制与预防中心(CDC)称为严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome，SARS)。主要通过短距离飞沫、接触患者呼吸道分泌物及密切接触传播。临床特征为发热、干咳、气促，并迅速发展至呼吸窘迫，外周血白细胞计数正常或降低，胸部X线为弥漫性间质性病变表现。。症状：潮式呼吸, 抬肩以助呼吸, 双吸气, 劳动后气急, 叹息样呼吸, 呼吸微弱, 三凹征, 劳力性呼吸困难, 啰音, 指甲中央部分隆起, 咳血痰, 干咳, 岔气, 疲劳, 严重急性呼吸道症, 呼吸反射调节受损, 肌肉酸痛。并发症：肺炎, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是大脑镰旁脑膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：大脑镰旁脑膜瘤是指位于大脑纵裂并与大脑镰相连的一类临床上常见的脑膜瘤，常突入一侧大脑半球内，有时可向双侧发展。也有少数肿瘤呈扁平型，在大脑镰内浸润性生长。\n大脑镰旁脑膜瘤是指位于大脑纵裂并与大脑镰相连的一类临床上常见的脑膜瘤，常突入一侧大脑半球内，有时可向双侧发展。也有少数肿瘤呈扁平型，在大脑镰内浸润性生长。。症状：排尿障碍, 脑室受压移位, 眼面痛, 肢体障碍, 深部性头痛, 导水管周围受损。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性低促性腺激素性性腺功能减退症",
    "input": "",
    "output": "描述：低促性腺激素性性腺功能减退(HH)包括一大组疾病，先天性GnRH神经元缺陷、垂体促性腺激素缺乏或分子结构异常、慢性全身性疾病、精神应激、严重体重丢失或长期剧烈运动都可引起促性腺激素缺乏。此外，促性腺激素缺乏也是一些先天性综合征(如Prader-Willi综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征等)的一个组成成分。促性腺激素缺乏的程度也具有不均一性，一个极端是完全无青春期性成熟，另一个极端是青春期延迟，中间是不同程度的过度类型。\n低促性腺激素性性腺功能减退(HH)包括一大组疾病，先天性GnRH神经元缺陷、垂体促性腺激素缺乏或分子结构异常、慢性全身性疾病、精神应激、严重体重丢失或长期剧烈运动都可引起促性腺激素缺乏。此外，促性腺激素缺乏也是一些先天性综合征(如Prader-Willi综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征等)的一个组成成分。促性腺激素缺乏的程度也具有不均一性，一个极端是完全无青春期性成熟，另一个极端是青春期延迟，中间是不同程度的过度类型。。症状：绿色盲, 青春期胸部发育缓慢, 嗅觉丧失, 性腺发育不良, 红色盲, 青春期身体发育缓慢, 肋骨融合, 喉结不明显, 骨龄延迟, 弓形足, 咖啡斑, 兔唇, 小脑性共济失调, 无胡须腋毛和阴毛, 神经性耳聋。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿迁延与慢性腹泻",
    "input": "",
    "output": "描述：迁延性腹泻病程在2周～2个月，多发生在1岁以内;慢性腹泻指病程大于2个月。　　国外把两者合一起统称迁延性腹泻(persistent diarrhea)。\n迁延性腹泻病程在2周～2个月，多发生在1岁以内;慢性腹泻指病程大于2个月。　　国外把两者合一起统称迁延性腹泻(persistent diarrhea)。。症状：皮肤紫癜, 粪便量多, 排便频率异常, 尿钠排出量极低, 胰腺纤维化, 黄绿稀溏, 分泌性腹泻, 婴儿褐色或暗绿色的粘液便, 脂肪泻, 脓血便, 体型异常, 爆发性水泻, 营养不良性水肿, 空腹时腹部有振水声者, 舌炎, 腹泻为水样带黏液恶臭无脓血, 水样便, 黏液便。并发症：脱水, 小儿呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是加速性房性逸搏心律",
    "input": "",
    "output": "描述：加速性房性逸搏心律(accelerated atrial escape rhytym)又称非阵发性房性心动过速(nonparoxysmal atrial tachycardia)、加速的房性自主心律、加速的房性自身心律等。临床较少见。\n加速性房性逸搏心律(accelerated atrial escape rhytym)又称非阵发性房性心动过速(nonparoxysmal atrial tachycardia)、加速的房性自主心律、加速的房性自身心律等。临床较少见。。症状：Q-T间期延长, 房性逸搏心律加速, 饭后心跳加快, 心慌, 心动过速。并发症：房颤"
  },
  {
    "instruction": "什么是广州管圆线虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：广州管圆线虫病(angiostrongyliasis cantonensis)是我国较常见的一种蠕虫蚴移行症，是一种人畜共患病。病原体为广州管圆线虫(angiostrongylus cantonensis)幼虫或成虫早期(性未成熟)阶段。广州管圆线虫长侵入心脑肺等部位，尤其是中枢神经系统感染多见，导致发热、头痛、呕吐、抽搐、昏迷等嗜酸性粒细胞增多性脑膜脑炎或脑膜炎。　　广州管圆线虫最早是由我国的陈心陶教授于1933年在广东家鼠及褐家鼠体内发现，当时命名为广州肺线虫(pulmonema cantonen...\n广州管圆线虫病(angiostrongyliasis cantonensis)是我国较常见的一种蠕虫蚴移行症，是一种人畜共患病。病原体为广州管圆线虫(angiostrongylus cantonensis)幼虫或成虫早期(性未成熟)阶段。广州管圆线虫长侵入心脑肺等部位，尤其是中枢神经系统感染多见，导致发热、头痛、呕吐、抽搐、昏迷等嗜酸性粒细胞增多性脑膜脑炎或脑膜炎。　　广州管圆线虫最早是由我国的陈心陶教授于1933年在广东家鼠及褐家鼠体内发现，当时命名为广州肺线虫(pulmonema cantonensis)。后由Matsumoto1937年在我国台湾报道，至1946年才由Dougherty正式命名为广州管圆线虫。。症状：食欲下降, 浑身酸痛, 抽筋, 昏迷。并发症：脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是食物不耐受",
    "input": "",
    "output": "描述：食物不耐受指的是一种复杂的变态反应性疾病，人的免疫系统把进入人体内的某种或多种食物当成有害物质，从而针对这些物质产生过度的保护性免疫反应，产生食物特异性IgG抗体，IgG抗体与食物颗粒形成免疫复合物(Ⅲ型变态反应)，可引起所有组织(包括血管)发生炎症反应，并表现为全身各系统的症状与疾病。\n食物不耐受指的是一种复杂的变态反应性疾病，人的免疫系统把进入人体内的某种或多种食物当成有害物质，从而针对这些物质产生过度的保护性免疫反应，产生食物特异性IgG抗体，IgG抗体与食物颗粒形成免疫复合物(Ⅲ型变态反应)，可引起所有组织(包括血管)发生炎症反应，并表现为全身各系统的症状与疾病。。症状：脾胃虚弱。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是骨盆直肠脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：骨盆直肠脓肿由肛管、直肠周围脓肿发展而来。虽少见，但很重要。因患者自觉的局部症状不明显，而全身症状显著，故早期诊断常有延误。\n骨盆直肠脓肿由肛管、直肠周围脓肿发展而来。虽少见，但很重要。因患者自觉的局部症状不明显，而全身症状显著，故早期诊断常有延误。。症状：。并发症：盆腔炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性心室颤动",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性心室颤动(idiopathic ventricular fibrillation，IVF)又称原发性心电疾病(primary electrical disease)、无器质性心脏病的心律失常死亡(arrhythmic death without idetifiable heart disease)、心律失常性猝死综合征(sudden arrhythmic death syndrome)等，是指不明原因的心室颤动，也即对心室颤动、猝死及其幸存者，经过详尽的有创和无创的各种检查(包括尸检)，仍不能确定该恶性心律失常的器质性或功能性的临床病因。如果这类患者在随访期中发现...\n特发性心室颤动(idiopathic ventricular fibrillation，IVF)又称原发性心电疾病(primary electrical disease)、无器质性心脏病的心律失常死亡(arrhythmic death without idetifiable heart disease)、心律失常性猝死综合征(sudden arrhythmic death syndrome)等，是指不明原因的心室颤动，也即对心室颤动、猝死及其幸存者，经过详尽的有创和无创的各种检查(包括尸检)，仍不能确定该恶性心律失常的器质性或功能性的临床病因。如果这类患者在随访期中发现了与之相关的冠心病、心肌病等病因后，则应当改变原来的诊断。。症状：室性自主节律, 右心室流出道, 室颤, 心脏骤停, 抽搐, 室颤阈值降低。并发症：阿斯综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人室性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：室性心动过速(ventricular tachycardia，VT)是指发生在希氏束分叉以下的束支、心肌传导纤维、心室肌的快速性心律失常，Wellens将其定义为：频率超过100次/min，连续3个或3个以上的自发性室性电除极活动，包括单形非持续性和持续性室性心动过速以及多形室性心动过速。如果是心脏电生理检查中程序心脏电刺激所诱发的室性心动过速，则必须是持续6个或6个以上的快速性心室搏动(频率100次/min)。室性心动过速可以起源于左心室及右心室，持续性发作时的频率常...\n室性心动过速(ventricular tachycardia，VT)是指发生在希氏束分叉以下的束支、心肌传导纤维、心室肌的快速性心律失常，Wellens将其定义为：频率超过100次/min，连续3个或3个以上的自发性室性电除极活动，包括单形非持续性和持续性室性心动过速以及多形室性心动过速。如果是心脏电生理检查中程序心脏电刺激所诱发的室性心动过速，则必须是持续6个或6个以上的快速性心室搏动(频率100次/min)。室性心动过速可以起源于左心室及右心室，持续性发作时的频率常常超过100次/min，并可发生血流动力学状态的恶化，可能蜕变为室扑、室颤，导致心源性猝死，需要积极治疗。。症状：头或颈部发胀及跳动感, 黑蒙, 心慌, 心率增快, 恐惧。并发症：猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是食物过敏性哮喘",
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    "output": "描述：食物诱发哮喘(food-induced asthma，FIA)，也称为食物过敏性哮喘(food allergic asthma)或食物过敏诱发的哮喘(food allergy-induced asthma)，是食物过敏症(food allergy，FA)的一种特殊表现形式。FA主要表现为皮肤、呼吸道和胃肠道反应，如：风疹、喉水肿、哮喘和腹泻,也可以产生严重的全身过敏反应。FA的患病率在总人口中l%～2%，而在儿童约为8%，在FA的患者中哮喘病的患病率明显增加，为6.8%～17%，而对牛奶过敏的儿童，哮喘的患病率则高达26%。在我...\n食物诱发哮喘(food-induced asthma，FIA)，也称为食物过敏性哮喘(food allergic asthma)或食物过敏诱发的哮喘(food allergy-induced asthma)，是食物过敏症(food allergy，FA)的一种特殊表现形式。FA主要表现为皮肤、呼吸道和胃肠道反应，如：风疹、喉水肿、哮喘和腹泻,也可以产生严重的全身过敏反应。FA的患病率在总人口中l%～2%，而在儿童约为8%，在FA的患者中哮喘病的患病率明显增加，为6.8%～17%，而对牛奶过敏的儿童，哮喘的患病率则高达26%。在我国人群中，FA患病率为3%～14%，约有30%的哮喘患者有摄入某种食物后诱发哮喘的病史。。症状：全身过敏反应, 哮鸣音, 充血, 喉头水肿, 喘息。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是继发性胆总管结石",
    "input": "",
    "output": "描述：胆总管结石的来源分为原发性和继发性。继发性胆总管结石是指原发于胆囊内的结石通过胆囊管下降到胆总管，是胆囊结石病的并发症，而且胆囊本身已存在种种病损和(或)其他并发症，因而功能不完全或完全丧失功能。\n胆总管结石的来源分为原发性和继发性。继发性胆总管结石是指原发于胆囊内的结石通过胆囊管下降到胆总管，是胆囊结石病的并发症，而且胆囊本身已存在种种病损和(或)其他并发症，因而功能不完全或完全丧失功能。。症状：全身感染中毒症状, 右上腹持续性剧痛并向右肩部放射, 阻塞性黄疸, 高热寒战。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是限制型心脏病",
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    "output": "描述：本病包括多发生在热带的心内膜纤维化及大多发生在温带的嗜酸细胞心肌病，本病在我国非常少见。\n本病包括多发生在热带的心内膜纤维化及大多发生在温带的嗜酸细胞心肌病，本病在我国非常少见。。症状：心前区重压感, 中心静脉压偏高, 胸部沉重感, 阵发性夜间呼吸困难, 劳力性呼吸困难, 颈静脉怒张, 心脏扩大, 腿脚浮肿。并发症：阵发性冷性血红蛋白尿, 心包积液, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴淋巴管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴淋巴管瘤(vulvar lymphangioma)系由淋巴管扩张增生而成，实质并非真正的肿瘤。表现为局限性群集体积小而壁薄的囊泡状肿物，肿瘤为单个或多个，呈灰红色或灰白色囊性结节。　　外阴淋巴管瘤较罕见。大多数在出生时或1 岁以内发病，但也有迟发者或老年发病。可分为单纯性淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤及囊性淋巴管瘤。\n外阴淋巴管瘤(vulvar lymphangioma)系由淋巴管扩张增生而成，实质并非真正的肿瘤。表现为局限性群集体积小而壁薄的囊泡状肿物，肿瘤为单个或多个，呈灰红色或灰白色囊性结节。　　外阴淋巴管瘤较罕见。大多数在出生时或1 岁以内发病，但也有迟发者或老年发病。可分为单纯性淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤及囊性淋巴管瘤。。症状：头颈部活动受限, 蚁走感。并发症：脉管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是心-耳综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：心-耳综合征(cardio-auditory syndrome)又称心脏-耳聋综合征、Q-T间期延长综合征(Q-T interval syndrome)。有三大特征：Q-T间期延长、晕厥发作及耳聋。主要症状是短程的晕厥发作，常因激动、生气、忧虑、过度疲劳等诱发。伴有先天性耳聋者又称Jervell-Lange-Neilsen综合征，是常染色体隐性遗传;无耳聋者又称Romano-Ward综合征，是常染色体显性遗传。\n心-耳综合征(cardio-auditory syndrome)又称心脏-耳聋综合征、Q-T间期延长综合征(Q-T interval syndrome)。有三大特征：Q-T间期延长、晕厥发作及耳聋。主要症状是短程的晕厥发作，常因激动、生气、忧虑、过度疲劳等诱发。伴有先天性耳聋者又称Jervell-Lange-Neilsen综合征，是常染色体隐性遗传;无耳聋者又称Romano-Ward综合征，是常染色体显性遗传。。症状：Q-T间期延长。并发症：室性期前收缩, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨髓病性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：骨髓病性贫血(myelopathic anemia，MA)或称骨髓浸润性贫血，是骨髓被肿瘤细胞或异常组织浸润，造血骨髓微环境遭受破坏，造血功能受损引起的贫血。其特征是骨痛、骨质破坏、贫血伴幼粒幼红细胞血象。\n骨髓病性贫血(myelopathic anemia，MA)或称骨髓浸润性贫血，是骨髓被肿瘤细胞或异常组织浸润，造血骨髓微环境遭受破坏，造血功能受损引起的贫血。其特征是骨痛、骨质破坏、贫血伴幼粒幼红细胞血象。。症状：淋巴结肿大, 恶性贫血, 贫血貌, 骨密度增加, 有效血容量减少, 血分不足, 失血过多后贫血, 骨髓造血细胞再生障碍, 髓质海绵肾, 红细胞体积增大, 四肢乏力, 蓝巩膜, 急性贫血, 新生儿贫血, 脾肿大, 易疲乏, 脉搏加速, 慢性贫血, 肝肿大, 血小板增多。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是房事头疼症",
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    "output": "描述：房事头疼症属中医“房事郁证”范畴。现代医学研究认为，与性交有关的头痛有心理性和病理性两种。一般来说，心理性头痛者的性格多以自我为中心，如表现为易怒，按照自己的方式和愿望办事，总是想表现自己，以引起别人的关注等。因此，当其出现性挫折，又担心伴侣不满足时，就会出现头痛。这些头痛大多发生在夜晚。而病理性头痛与人体疾病或血压有关，有性交时和性交后之分。性交时头痛常在性高潮时开始，而性生活并无异常，主要是由性高潮时血压急剧上升所...\n房事头疼症属中医“房事郁证”范畴。现代医学研究认为，与性交有关的头痛有心理性和病理性两种。一般来说，心理性头痛者的性格多以自我为中心，如表现为易怒，按照自己的方式和愿望办事，总是想表现自己，以引起别人的关注等。因此，当其出现性挫折，又担心伴侣不满足时，就会出现头痛。这些头痛大多发生在夜晚。而病理性头痛与人体疾病或血压有关，有性交时和性交后之分。性交时头痛常在性高潮时开始，而性生活并无异常，主要是由性高潮时血压急剧上升所造成，属于高血压性头痛;性交后头痛者，半数以上有不满意的性生活。。症状：头晕, 胸闷, 恶心。并发症：垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 紧张性头痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹壁血栓性静脉炎",
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    "output": "描述：腹壁血栓性静脉炎是腹壁浅表静脉因血栓形成而致的静脉内膜炎症。1939年Mondor首先报道此病，故又称Mondor病。Mondor曾对病理作了较细的观察和研究，证实本病为闭塞性静脉内膜炎。\n腹壁血栓性静脉炎是腹壁浅表静脉因血栓形成而致的静脉内膜炎症。1939年Mondor首先报道此病，故又称Mondor病。Mondor曾对病理作了较细的观察和研究，证实本病为闭塞性静脉内膜炎。。症状：老年人高粘血症, 脓毒性血栓, 腹壁红斑, 血栓肌化, 局部静脉硬索状, 胸腹壁浅在条索伴疼痛或牵扯痛, 局部静脉压痛, 上腔静脉回流受阻, 呈红色条索，游走的浅静脉, 血栓性赘生物, 血流迟缓。并发症：脉管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是色素性口周红斑",
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    "output": "描述：色素性口周红斑(erythrose peribuccale pigmentaire)又称面部色素红色病(erythrosis pigmentaciei)、Brocq色素性口周红斑(erythrosis peribuccale pigmentarie of Brocq)。临床表现为面部中部尤以口周部出现红斑及色素沉着。\n色素性口周红斑(erythrose peribuccale pigmentaire)又称面部色素红色病(erythrosis pigmentaciei)、Brocq色素性口周红斑(erythrosis peribuccale pigmentarie of Brocq)。临床表现为面部中部尤以口周部出现红斑及色素沉着。。症状：色素性皮损, 虹状红斑, 皮肤含铁血黄素沉着, 口唇周围有炎性鳞状皮肤。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是继发性白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：继发性白血病(secondary leukemia)是一种可辨认的急性白血病亚型，继发于化疗、放疗或有肯定的环境或职业接触史的急性白血病。\n继发性白血病(secondary leukemia)是一种可辨认的急性白血病亚型，继发于化疗、放疗或有肯定的环境或职业接触史的急性白血病。。症状：毒血症, 容易发生青肿, 反复出血, 非感染性发热, 疲劳, 败血症征象, 腋下淋巴肿大。并发症：多重肺部感染, 脑出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人脊髓亚急性联合变性",
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    "output": "描述：脊髓亚急性联合变性(subacute degeneration of spinal cord)是由于维生素B12缺乏所引起的神经系统变性疾病，通常与恶性贫血一道发生。主要病变在脊髓后索和侧索，临床表现为深感觉障碍，感觉性共济失调及痉挛性瘫痪，并伴有周围性感觉障碍。有学者认为本病的损害并不限于脊髓，视神经及大脑半球也可发生。而且脊髓的损害也不仅限于后索和侧索的传导束系统，脊髓白质都可发生病变。\n脊髓亚急性联合变性(subacute degeneration of spinal cord)是由于维生素B12缺乏所引起的神经系统变性疾病，通常与恶性贫血一道发生。主要病变在脊髓后索和侧索，临床表现为深感觉障碍，感觉性共济失调及痉挛性瘫痪，并伴有周围性感觉障碍。有学者认为本病的损害并不限于脊髓，视神经及大脑半球也可发生。而且脊髓的损害也不仅限于后索和侧索的传导束系统，脊髓白质都可发生病变。。症状：脊髓受压, 痉挛性截瘫期。并发症：贫血, 视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是视网膜色素上皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性色素上皮炎（acute pigment epithelitis）病因不明，可能是色素上皮由于病毒感染，亦可见于某些全身病，ERG正常，EOG可出现异常。多侵犯青壮年，单眼或双眼同时发病。在1～3月内可自行恢复，预后良好。\n急性色素上皮炎（acute pigment epithelitis）病因不明，可能是色素上皮由于病毒感染，亦可见于某些全身病，ERG正常，EOG可出现异常。多侵犯青壮年，单眼或双眼同时发病。在1～3月内可自行恢复，预后良好。。症状：色素性皮损, 色觉异常, 视物变形。并发症：视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性出血性坏死性肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性出血性坏死性肠炎(肠坏死)是以小肠急性广泛性、出血性、坏死性炎症为特征的消化系统急症，又称急性坏死性小肠结肠炎或节段性肠炎。与C型产气荚膜芽孢杆菌感染有联系。　　临床上以突然起病、腹痛、腹泻、便血为主要特征，起病急，病情变化快，多数患儿症状严重，常伴发休克，病死率极高。如延误诊断或治疗不当，病儿可于数天内死亡。\n急性出血性坏死性肠炎(肠坏死)是以小肠急性广泛性、出血性、坏死性炎症为特征的消化系统急症，又称急性坏死性小肠结肠炎或节段性肠炎。与C型产气荚膜芽孢杆菌感染有联系。　　临床上以突然起病、腹痛、腹泻、便血为主要特征，起病急，病情变化快，多数患儿症状严重，常伴发休克，病死率极高。如延误诊断或治疗不当，病儿可于数天内死亡。。症状：粪便黑色并带有血液, 突发性疼痛, 排水样血性大便, 反射性呕吐, 新生儿拉肚子。并发症：脱水, 黄疸, 休克, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿房室传导阻滞",
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    "output": "描述：小儿房室传导阻滞又称房室阻滞，指房室间正常传导途径发生传导延迟，部分或全部阻滞。常见病因为器质性 心脏病 ，各种 心肌炎 ，洋地黄、奎尼丁等药物影响;也可见健康运动员和重体力劳动者以及压迫眼球和颈动脉窦、胸腔和颈部肿瘤刺激迷走神经等。心脏传导阻滞可发生于传导系统上任何一处，包括窦房结与心房之间、心房肌、房室交界区、房室束及其左右束支、浦肯野纤维网及心室肌。儿童时期较常见的为房室传导阻滞，心房激动在房室交界区、房室束及其分...\n小儿房室传导阻滞又称房室阻滞，指房室间正常传导途径发生传导延迟，部分或全部阻滞。常见病因为器质性 心脏病 ，各种 心肌炎 ，洋地黄、奎尼丁等药物影响;也可见健康运动员和重体力劳动者以及压迫眼球和颈动脉窦、胸腔和颈部肿瘤刺激迷走神经等。心脏传导阻滞可发生于传导系统上任何一处，包括窦房结与心房之间、心房肌、房室交界区、房室束及其左右束支、浦肯野纤维网及心室肌。儿童时期较常见的为房室传导阻滞，心房激动在房室交界区、房室束及其分支内发生阻滞，不能正常传到心室。房室传导阻滞可分为完全性及部分性阻滞。部分性又可分为第一度及第二度两种，完全性又称三度房室传导阻滞。呈暂时性，永久性或间歇性发作。。症状：不完全性房内阻滞, 房内传导阻滞。并发症：脑缺血性疾病, 心力衰竭, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是铍中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：铍及其盐类化合物均具有较大的毒性。铍中毒是由于铍及其化合物侵蚀肺并累及其他器官而引起的全身性疾病。临床上分为急性铍中毒和慢性铍中毒。急性铍中毒(berylliuc mpoisoning)的临床表现为化学性支气管炎和肺炎。慢性铍中毒引起肺肉芽肿病变为主的全身性疾病，又称铍病(berylliosis)。工人在生产加工铍及其化合物(如铍的冶炼，铍合金制造等)均可职业性接触铍的粉尘或烟雾，引起铍中毒。\n铍及其盐类化合物均具有较大的毒性。铍中毒是由于铍及其化合物侵蚀肺并累及其他器官而引起的全身性疾病。临床上分为急性铍中毒和慢性铍中毒。急性铍中毒(berylliuc mpoisoning)的临床表现为化学性支气管炎和肺炎。慢性铍中毒引起肺肉芽肿病变为主的全身性疾病，又称铍病(berylliosis)。工人在生产加工铍及其化合物(如铍的冶炼，铍合金制造等)均可职业性接触铍的粉尘或烟雾，引起铍中毒。。症状：肺含水量增加, 排水样血性大便, 啰音, 咯血伴发热, 中毒严重, 呕出物为紫蓝色。并发症：支气管炎, 肺炎, 接触性皮炎, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是懒惰白细胞综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：懒惰白细胞综合征(lazy-leukocyte syndrome)，又称中性粒细胞“麻痹”(neutrophil paralysis)，因中性粒细胞的趋化性运动功能及自由游移功能不全，导致粒细胞功能异常而致反复感染，多见于儿童。\n懒惰白细胞综合征(lazy-leukocyte syndrome)，又称中性粒细胞“麻痹”(neutrophil paralysis)，因中性粒细胞的趋化性运动功能及自由游移功能不全，导致粒细胞功能异常而致反复感染，多见于儿童。。症状：白细胞减少。并发症：肺炎, 中耳炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿锁骨颅骨发育不全综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良，主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。\n锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良，主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。。症状：囟门闭合晚, 短头畸形, 头大畸形, 眼距宽阔, 异常矮小, 先天性骨发育不良, 胸廓畸形, 巨大颅骨缺损, 颅骨连续性中断, 脊柱侧弯, 钙化。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是虫证",
    "input": "",
    "output": "描述：虫证是指寄生在人体肠道的虫类所引起的病证。包括蛔虫病、绦虫病、钩虫病、蛲虫病及姜片虫病等。虫证是一种发病率较高的常见病、多发病，尤以农村为多见。\n虫证是指寄生在人体肠道的虫类所引起的病证。包括蛔虫病、绦虫病、钩虫病、蛲虫病及姜片虫病等。虫证是一种发病率较高的常见病、多发病，尤以农村为多见。。症状：感染性发热, 手指甲有白色斑点, 脐周疼痛, 恶心与呕吐, 发烧, 肚子疼。并发症：牛带绦虫病, 肺蛔虫病, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是镍皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：镍皮炎(nickel dermatitis)又称镍湿疹(nickel eczema)，是指接触镍及其化合物而引起的皮炎、湿疹样改变。皮炎多发生于接触镍及其化合物1～2个月之后，接触部位发生红斑丘疹，伴糜烂，渗出性皮疹，慢性者呈苔藓样改变，剧烈瘙痒，常发生于接触含镍的耳环，手镯，发夹，戒指，手表，别针，金属眼镜架，牛仔裤扣子的部位，即使是佩戴金首饰，其金属钩和焊料也可能含镍，从而引起皮炎，接触含镍的钱币，门把手，水龙头也可发生。\n镍皮炎(nickel dermatitis)又称镍湿疹(nickel eczema)，是指接触镍及其化合物而引起的皮炎、湿疹样改变。皮炎多发生于接触镍及其化合物1～2个月之后，接触部位发生红斑丘疹，伴糜烂，渗出性皮疹，慢性者呈苔藓样改变，剧烈瘙痒，常发生于接触含镍的耳环，手镯，发夹，戒指，手表，别针，金属眼镜架，牛仔裤扣子的部位，即使是佩戴金首饰，其金属钩和焊料也可能含镍，从而引起皮炎，接触含镍的钱币，门把手，水龙头也可发生。。症状：泛发性红色斑块。并发症：荨麻疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝包虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：肝棘球蚴病又名肝包虫病，是畜牧地区一种常见的寄生虫病，是犬绦虫(棘球绦虫)的囊状幼虫(棘球蚴)寄生在肝脏所致的寄生虫病。本病系由细粒棘球蚴(E.granulosus)、多房性棘球蚴(E.multilocularis)或泡状棘球蚴(E.alveolaris)所引起。肝棘球蚴病有两种类型：一种是由细粒棘球绦虫卵感染所致的单房性棘球蚴病(即包虫囊肿);另一种是由多房性或泡状棘球绦虫感染所引起的泡状棘球蚴病或称滤泡型肝棘球蚴病。临床上多见单房性棘球蚴病。多流行于我国西北地区和...\n肝棘球蚴病又名肝包虫病，是畜牧地区一种常见的寄生虫病，是犬绦虫(棘球绦虫)的囊状幼虫(棘球蚴)寄生在肝脏所致的寄生虫病。本病系由细粒棘球蚴(E.granulosus)、多房性棘球蚴(E.multilocularis)或泡状棘球蚴(E.alveolaris)所引起。肝棘球蚴病有两种类型：一种是由细粒棘球绦虫卵感染所致的单房性棘球蚴病(即包虫囊肿);另一种是由多房性或泡状棘球绦虫感染所引起的泡状棘球蚴病或称滤泡型肝棘球蚴病。临床上多见单房性棘球蚴病。多流行于我国西北地区和内蒙，四川西部等畜牧地区。。症状：囊肿, 上腹不适。并发症：荨麻疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性皮肤B细胞淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBLC)是NHL的一种类型，NHL是一种起源于淋巴瘤系统的具有异质性的恶性疾病。约25%NHL发生于结外。除胃肠道外，皮肤是第二大常见的结外侵犯部位。\n原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBLC)是NHL的一种类型，NHL是一种起源于淋巴瘤系统的具有异质性的恶性疾病。约25%NHL发生于结外。除胃肠道外，皮肤是第二大常见的结外侵犯部位。。症状：丘疹, 结节, 斑疹。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是创伤性鼻中隔穿孔",
    "input": "",
    "output": "描述：创伤性鼻中隔穿孔多由外伤或鼻中隔矫正手术后遗症引起的，其临床表现与大小部位有关，多有少量鼻出血或涕中带血等症状。\n创伤性鼻中隔穿孔多由外伤或鼻中隔矫正手术后遗症引起的，其临床表现与大小部位有关，多有少量鼻出血或涕中带血等症状。。症状：鼻塞, 鼻腔干燥及结痂。并发症：鼻炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外源性变应性肺泡炎",
    "input": "",
    "output": "描述：外源性变应性肺泡炎(extrinsic allergic alveolitis，EAA)，也称作过敏性肺炎(hypersensitivity pneumonitis，HP)，是由反复吸入有机粉尘或化学活性物质所引起的免疫介导的肺部疾病，临床主要表现为发热、咳嗽、呼吸困难、低氧血症和全身肌肉及关节酸痛，其基本的病理组织学改变是早期肺间质、肺泡和终末细支气管的弥漫性单核细胞浸润，其后常出现肉芽肿，晚期可发展为肺间质纤维化。此病由Campbell 1932年首次报道。\n外源性变应性肺泡炎(extrinsic allergic alveolitis，EAA)，也称作过敏性肺炎(hypersensitivity pneumonitis，HP)，是由反复吸入有机粉尘或化学活性物质所引起的免疫介导的肺部疾病，临床主要表现为发热、咳嗽、呼吸困难、低氧血症和全身肌肉及关节酸痛，其基本的病理组织学改变是早期肺间质、肺泡和终末细支气管的弥漫性单核细胞浸润，其后常出现肉芽肿，晚期可发展为肺间质纤维化。此病由Campbell 1932年首次报道。。症状：肺泡炎症, 双肺的吸气爆裂音, 呼吸音减弱, 肺泡出血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是乏特壶腹周围癌",
    "input": "",
    "output": "描述：乏特壶腹周围癌系指生长在乏特壶腹、十二指肠乳头、胆总管下端、十二指肠内侧壁癌的总称。其共同特点是：在癌肿较小时即可引起胆总管和主胰管的梗阻。病程进展缓慢，黄疸出现早，手术切除率60%左右，五年治愈率35%～40%。\n乏特壶腹周围癌系指生长在乏特壶腹、十二指肠乳头、胆总管下端、十二指肠内侧壁癌的总称。其共同特点是：在癌肿较小时即可引起胆总管和主胰管的梗阻。病程进展缓慢，黄疸出现早，手术切除率60%左右，五年治愈率35%～40%。。症状：皮肤瘙痒。并发症：中毒性休克综合征, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹主动脉动脉瘤破裂",
    "input": "",
    "output": "描述：腹主动脉瘤择期手术的死亡率虽已降至5%或以下，但腹主动脉瘤破裂则是一种极其危重状态，患者来诊前常因大出血休克而死亡。手术死亡率高达31%～70%，是腹主动脉瘤患者的主要死因。早期诊断、紧急手术控制出血至关重要。\n腹主动脉瘤择期手术的死亡率虽已降至5%或以下，但腹主动脉瘤破裂则是一种极其危重状态，患者来诊前常因大出血休克而死亡。手术死亡率高达31%～70%，是腹主动脉瘤患者的主要死因。早期诊断、紧急手术控制出血至关重要。。症状：沉脉, 手足湿冷, 主动脉窦破裂, 左腹屈曲, 下肢血压偏低, 脉搏细速, 迟脉, 动脉血氧饱和度降低, 三联征, 足背动脉搏动消失, 意识丧失, 血性腹水, 静脉曲张, 长段升主动脉发育不全, 主动脉瓣上膈膜型狭窄, 阻塞性黄疸。并发症：失血性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是锁骨下动脉-腋动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：锁骨下动脉远端的动脉瘤常常累及第1段腋动脉，称为锁骨下-腋动脉瘤(subclavian-axillary aneurysm)，最常见的原因是颈肋和纤维索带所致的胸廓出口综合征，多见于青年女性，以右侧者多见。\n锁骨下动脉远端的动脉瘤常常累及第1段腋动脉，称为锁骨下-腋动脉瘤(subclavian-axillary aneurysm)，最常见的原因是颈肋和纤维索带所致的胸廓出口综合征，多见于青年女性，以右侧者多见。。症状：静息痛, 上肢无力, 锁骨上的搏动性肿块, 动作样壁, 骨骼停止发育, 胸腔出口综合征, 骨骼肿块, 动脉血氧饱和度降低, 足背动脉搏动消失, 肢端苍白发组潮红, 上肢麻木, 手麻。并发症：脑缺血性疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并风湿性心脏病",
    "input": "",
    "output": "描述：风湿性心脏病是风湿热累及心脏后在心脏瓣膜(包括瓣环及瓣下结构)所遗留下来的病变，以致心脏正常功能受到损害的疾患。\n风湿性心脏病是风湿热累及心脏后在心脏瓣膜(包括瓣环及瓣下结构)所遗留下来的病变，以致心脏正常功能受到损害的疾患。。症状：舒张期震颤, 妊娠期胸痛, 心悸伴心率异常, 阵发性夜间呼吸困难, 孕妇乏力, 端坐呼吸。并发症：感染性心内膜炎, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是白血病伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：躯体疾病伴发的精神障碍虽可因其原发疾病的不同，精神症状有所差异，但都具有共同特点：精神症状的非特异性。一般起病较急者，以急性器质性精神障碍(意识障碍综合征)为主，多发生在躯体病高峰期;慢性起病及疾病早期及恢复期往往以脑衰弱综合征为主;在疾病晚期可出现慢性器质性精神障碍，以人格改变或智能障碍为其特征。精神障碍与原发躯体疾病在程度上常呈平行关系，其临床表现也随躯体病的严重程度变化而转变，可由一种状态转变为另一种状态。各类精神...\n躯体疾病伴发的精神障碍虽可因其原发疾病的不同，精神症状有所差异，但都具有共同特点：精神症状的非特异性。一般起病较急者，以急性器质性精神障碍(意识障碍综合征)为主，多发生在躯体病高峰期;慢性起病及疾病早期及恢复期往往以脑衰弱综合征为主;在疾病晚期可出现慢性器质性精神障碍，以人格改变或智能障碍为其特征。精神障碍与原发躯体疾病在程度上常呈平行关系，其临床表现也随躯体病的严重程度变化而转变，可由一种状态转变为另一种状态。各类精神障碍常反复，交织出现，错综复杂。症状具有昼轻夜重的特点。。症状：人格改变, 脑衰弱综合征, 智能减退, 器质性精神障碍, 颅压增高, 被害妄想, 昏睡, 幻听。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人急性非淋巴细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：ANLL是继发于骨髓增生异常综合征或化疗药物所致的急性非淋巴细胞白血病。主要表现贫血、发热、出血等。\nANLL是继发于骨髓增生异常综合征或化疗药物所致的急性非淋巴细胞白血病。主要表现贫血、发热、出血等。。症状：面部皮肤有结节状增生, 反复高热, 持续性弛张热。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肿瘤可分颅咽管瘤、上皮样瘤和生殖细胞瘤，其中颅咽管瘤是最常见的先天性颅内肿瘤。依据肿瘤的发生部位及组织学特征，曾有许多不同的名称，如鞍上囊肿、上皮瘤、上皮囊肿、鳞状上皮瘤、釉质瘤、垂体釉质瘤等。上皮样瘤和皮样瘤(皮样囊肿)起源于残余在颅内的胚胎上皮母细胞瘤。上皮样瘤只含外胚层成分，皮样瘤含外胚层及中胚层两个胚层成分，畸胎瘤则含三个胚层成分。皮样瘤及畸胎瘤很少见。生殖细胞瘤亦称非典型畸胎瘤，过去通称为松果体瘤。肿瘤...\n先天性肿瘤可分颅咽管瘤、上皮样瘤和生殖细胞瘤，其中颅咽管瘤是最常见的先天性颅内肿瘤。依据肿瘤的发生部位及组织学特征，曾有许多不同的名称，如鞍上囊肿、上皮瘤、上皮囊肿、鳞状上皮瘤、釉质瘤、垂体釉质瘤等。上皮样瘤和皮样瘤(皮样囊肿)起源于残余在颅内的胚胎上皮母细胞瘤。上皮样瘤只含外胚层成分，皮样瘤含外胚层及中胚层两个胚层成分，畸胎瘤则含三个胚层成分。皮样瘤及畸胎瘤很少见。生殖细胞瘤亦称非典型畸胎瘤，过去通称为松果体瘤。肿瘤发生自胚胎细胞，而非松果体实质细胞。。症状：癫痫和癫痫样发作, 三叉神经分布区麻木感, 三叉神经一二支分布区域疼痛, 面部麻木, 偏瘫, 颅内压增高。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆道张力低下综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：胆道张力低下综合征，又名Chiray综合征，系指由于胆道张力低下，胆囊排空延迟，而出现消化不良，不能耐受脂肪食物并有右上腹疼痛的一组症候群。本征属于胆道功能障碍综合征范畴，又称为胆囊迟缓综合征。\n胆道张力低下综合征，又名Chiray综合征，系指由于胆道张力低下，胆囊排空延迟，而出现消化不良，不能耐受脂肪食物并有右上腹疼痛的一组症候群。本征属于胆道功能障碍综合征范畴，又称为胆囊迟缓综合征。。症状：胆囊运动障碍, 胆囊的超敏反应, 胆囊收缩功能不良, 胆囊增大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是乙状窦血栓性静脉炎",
    "input": "",
    "output": "描述：乙状窦血栓性静脉炎（thrombophlebitis of sigmoid sinus）是伴有血栓形成的乙状窦静脉炎，右侧较多见，为常见的耳源性颅内并发症。\n乙状窦血栓性静脉炎（thrombophlebitis of sigmoid sinus）是伴有血栓形成的乙状窦静脉炎，右侧较多见，为常见的耳源性颅内并发症。。症状：脓毒性血栓, 局部静脉硬索状, 上腔静脉回流受阻, 呈红色条索，游走的浅静脉, 枕部疼痛, 颈部疼痛, 血流迟缓, 耳后疼痛。并发症：脑膜炎, 败血症, 硬脑膜下脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是海绵状血管瘤血小板减少综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：海绵状血管瘤血小板减少综合征由1940年Kasabach-Merritt首先报道。\n海绵状血管瘤血小板减少综合征由1940年Kasabach-Merritt首先报道。。症状：血小板寿命缩短, 骨髓巨核细胞成熟障碍, 血管畸形, 血小板减少。并发症：鼻出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是弯曲菌性肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：弯曲菌性肠炎是由弯曲菌感染引起的胃肠道疾病。弯曲菌有内毒素能侵袭小肠和大肠粘膜引起急性肠炎，亦可引起腹泻的暴发流行或集体食物中毒。潜伏期一般为3～5天，对人的致病部位是空肠、回肠及结肠。主要症状为腹泻和腹痛，有时发热，偶有呕吐和脱水。空肠弯曲菌(campylobacter)是1973年Butzler等自腹泻病人粪便中分离出现，目前已认识其为人类腹泻的主要致病菌之一。空肠弯曲菌肠炎的发病率在发达国家超过细菌性痢疾，在发展中国家几乎同细菌性痢疾。\n弯曲菌性肠炎是由弯曲菌感染引起的胃肠道疾病。弯曲菌有内毒素能侵袭小肠和大肠粘膜引起急性肠炎，亦可引起腹泻的暴发流行或集体食物中毒。潜伏期一般为3～5天，对人的致病部位是空肠、回肠及结肠。主要症状为腹泻和腹痛，有时发热，偶有呕吐和脱水。空肠弯曲菌(campylobacter)是1973年Butzler等自腹泻病人粪便中分离出现，目前已认识其为人类腹泻的主要致病菌之一。空肠弯曲菌肠炎的发病率在发达国家超过细菌性痢疾，在发展中国家几乎同细菌性痢疾。。症状：脓血便。并发症：拉肚子, 败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是梭状芽胞杆菌伤口感染",
    "input": "",
    "output": "描述：梭状芽胞杆菌伤口感染可表现为局灶性蜂窝织炎，局部或扩散性肌炎，或最为严重的进行性肌坏死(气性坏疽).感染可在受伤后数小时或数日后发生，常发生于严重挤压伤或穿透伤后组织坏死的肢体，特别是有闭塞性血管病的病人.　　梭状芽胞杆菌为一种抗生素相关伪膜性结肠炎的致病菌，近已证实为医院内感染的常见病原菌。\n梭状芽胞杆菌伤口感染可表现为局灶性蜂窝织炎，局部或扩散性肌炎，或最为严重的进行性肌坏死(气性坏疽).感染可在受伤后数小时或数日后发生，常发生于严重挤压伤或穿透伤后组织坏死的肢体，特别是有闭塞性血管病的病人.　　梭状芽胞杆菌为一种抗生素相关伪膜性结肠炎的致病菌，近已证实为医院内感染的常见病原菌。。症状：软组织感染, 肌肉坏死, 细菌感染, 蜂窝组织炎, 伤口感染。并发症：破伤风"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性胆囊炎与胆管炎",
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    "output": "描述：急性胆囊炎与胆管炎(acute cholecystitis and cholangitis)是因为胆汁滞留与细菌感染引起胆囊与胆管的炎症性疾病。\n急性胆囊炎与胆管炎(acute cholecystitis and cholangitis)是因为胆汁滞留与细菌感染引起胆囊与胆管的炎症性疾病。。症状：胆囊运动障碍, 胆囊体积缩小, 腹腔感染, 胆心综合征, 胆囊积水, 懒胆囊, 小胆管扭曲, 胆囊壁纤维化, 胆囊触痛征, 突发性绞痛, 感染性发热, 胆囊增大, 精神萎靡, 上腹部肿块及腹胀, 右上腹持续性剧痛并向右肩部放射, 突发性右上腹绞痛, 指甲呈扇形, 反射性呕吐, 尿黄似浓茶, 右上腹痛。并发症：休克, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是萎缩性毛周角化病",
    "input": "",
    "output": "描述：萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和脱发性毛周角化病。也可3型间重叠。\n萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和脱发性毛周角化病。也可3型间重叠。。症状：毛发稀少, 毛囊角栓, 畏光。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是掌跖纤维瘤病",
    "input": "",
    "output": "描述：掌跖纤维瘤病(palmar and plantar fibromatosis)包括掌部纤维瘤病和跖部纤维瘤病两病。二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似。\n掌跖纤维瘤病(palmar and plantar fibromatosis)包括掌部纤维瘤病和跖部纤维瘤病两病。二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似。。症状：跖部纤维痛。并发症：糖尿病, 肝硬化, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈肋畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：在胸廓出口综合征患者中，约半数系因第7颈椎肋骨畸形或横突过长所致，在临床上不仅具有相应的特点，且治疗亦有异与其他原因所致者。\n在胸廓出口综合征患者中，约半数系因第7颈椎肋骨畸形或横突过长所致，在临床上不仅具有相应的特点，且治疗亦有异与其他原因所致者。。症状：指（趾）麻木, 晨起时颈背部弥漫性剧痛, 手与手指胀满感, 手握物无力, 手内肌萎缩, 手无力不自觉的丢落持物, 上肢及肩向下牵引或手拿重物时疼痛, 颈短, 胸腔出口综合征, 胸口闪电疼痛, 胁部肿胀, 肌肉萎缩, 感觉障碍, 肋痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺疝",
    "input": "",
    "output": "描述：肺疝(pulmonary hernia)是肺组织通过局部薄弱处突出到胸腔范围以外所形成的一种疾病，其发病原因与先天性发育异常和后天性损伤有关。先天性肺疝常伴有肋骨或脊椎畸形、腭裂、唇裂等先天性畸形，疝出部位包括颈部、纵隔、胸壁和膈肌，其中以颈部和胸壁最常见，症状多不明显，常误诊为寒性脓肿、皮下气肿及颈静脉瘤等。\n肺疝(pulmonary hernia)是肺组织通过局部薄弱处突出到胸腔范围以外所形成的一种疾病，其发病原因与先天性发育异常和后天性损伤有关。先天性肺疝常伴有肋骨或脊椎畸形、腭裂、唇裂等先天性畸形，疝出部位包括颈部、纵隔、胸壁和膈肌，其中以颈部和胸壁最常见，症状多不明显，常误诊为寒性脓肿、皮下气肿及颈静脉瘤等。。症状：胸廓异常, 肺间质纤维化, 指甲细长。并发症：气腹痛, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿成骨不全",
    "input": "",
    "output": "描述：成骨不全(osteogenesis imperfecta)又称脆骨病。表现为全身性结缔组织异常。其特点是多发性骨折、蓝巩膜、进行性耳聋、牙齿改变、关节松弛和皮肤异常。遗传学多属常染色体显性，有些病例表现为常染色体隐性遗传。隔代遗传的病例亦有报道。\n成骨不全(osteogenesis imperfecta)又称脆骨病。表现为全身性结缔组织异常。其特点是多发性骨折、蓝巩膜、进行性耳聋、牙齿改变、关节松弛和皮肤异常。遗传学多属常染色体显性，有些病例表现为常染色体隐性遗传。隔代遗传的病例亦有报道。。症状：牙齿颜色异常, 驼背, 牙齿异常, 脊柱后突, 关节松弛, 胎儿宫内骨折, 儿童反复骨折, 肢体短缩畸形, 马蹄外翻足, 易跌倒, 头颅增大, 肌张力减低, 牙齿咬合无力, 蓝巩膜, 耳硬化症, 脊柱侧弯, 颅内出血。并发症：耳聋, 扁平足, 骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性高原病",
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    "output": "描述：急性高原病(acute altitude sickness)是人体急进暴露于低氧环境后产生的各种病理性反应，是高原地区独有的常见病。目前，关于急性高原病的命名和分型，国内外基本趋于统一。根据本病的临床症状和病情，国际高原病专业会议将其分为轻、中和重型急性高原病。轻型(I度)：虽有症状但能正常活动，可以继续登山;中型(Ⅱ度)：有严重症状，活动能力下降，不能继续登山，需要卧床休息;重型(Ⅲ度)：病情进行性发展，并出现意识模糊等严重症状，需要急救并护送平原或...\n急性高原病(acute altitude sickness)是人体急进暴露于低氧环境后产生的各种病理性反应，是高原地区独有的常见病。目前，关于急性高原病的命名和分型，国内外基本趋于统一。根据本病的临床症状和病情，国际高原病专业会议将其分为轻、中和重型急性高原病。轻型(I度)：虽有症状但能正常活动，可以继续登山;中型(Ⅱ度)：有严重症状，活动能力下降，不能继续登山，需要卧床休息;重型(Ⅲ度)：病情进行性发展，并出现意识模糊等严重症状，需要急救并护送平原或低海拔处。。症状：气息异常, 频繁性惊醒, 收缩压下降, 肺积水。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是颈部勒伤",
    "input": "",
    "output": "描述：将绳索状物环绕颈部，用手或其他机械力，使该物在颈部绞紧，引起颈部软组织的损伤并伴有严重缺氧，甚至窒息而死亡。此种死亡称为勒死或绞死。\n将绳索状物环绕颈部，用手或其他机械力，使该物在颈部绞紧，引起颈部软组织的损伤并伴有严重缺氧，甚至窒息而死亡。此种死亡称为勒死或绞死。。症状：脖子扭痛, 晨起时颈背部弥漫性剧痛, 肺含水量增加, 颈部强硬, 颈髓完全性损伤, 僵颈, 颈静脉怒张, 皮肤擦伤, 吞咽困难, 呼吸异常, 紫绀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是克里格勒-纳贾尔综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjar syndrome，CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸，是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症。\n克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjar syndrome，CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸，是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症。。症状：腹部不适, 角弓反张。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是亚急性硬膜外血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：外伤第4天至3周内出现临床症状及体征的硬膜外血肿为亚急性硬膜外血肿，CT应用以后亚急性硬膜外血肿的发现率明显增加，但应与迟发性硬膜外血肿的概念结合起来进行诊断。\n外伤第4天至3周内出现临床症状及体征的硬膜外血肿为亚急性硬膜外血肿，CT应用以后亚急性硬膜外血肿的发现率明显增加，但应与迟发性硬膜外血肿的概念结合起来进行诊断。。症状：腹壁反射减弱或消失, 意识朦胧状态, 饮水呛咳, 血肿形成。并发症：脑脊液漏, 颅底骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是自律性房性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：自律性房性心动过速(automatic atrial tachycardia，AAT)是指心房内异位起搏点自律性强度中度增高触发机制所引起的房性心动过速。\n自律性房性心动过速(automatic atrial tachycardia，AAT)是指心房内异位起搏点自律性强度中度增高触发机制所引起的房性心动过速。。症状：心动过速, 胸闷憋气, 心慌气短。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿衣原体感染",
    "input": "",
    "output": "描述：沙眼衣原体可感染妊娠妇女的子宫颈并通过受染母亲的产道感染新生儿，在新生儿引起结膜炎和肺炎。衣原体(chlamydia)是一种近似于细菌的病原微生物。\n沙眼衣原体可感染妊娠妇女的子宫颈并通过受染母亲的产道感染新生儿，在新生儿引起结膜炎和肺炎。衣原体(chlamydia)是一种近似于细菌的病原微生物。。症状：新生儿气促, 反复高热, 新生儿鼻塞, 眼睛发红。并发症：衣原体肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿军团病",
    "input": "",
    "output": "描述：军团病即军团菌肺炎(legionnaires’pneumonia)是由革兰阴性嗜肺军团菌(Legionella pneumophila)所引起，已证实该细菌是一种新型的致病菌，并能引起肺炎和庞地亚克热(Pantiac fever)两种感染。因1976年在美国费城召开的退伍军人大会时暴发而得名。我国自1982年在南京首次发现后，相继在20多个省(市)流行。近十多年来这种新型肺炎已受到广泛重视。小儿发病率不高。\n军团病即军团菌肺炎(legionnaires’pneumonia)是由革兰阴性嗜肺军团菌(Legionella pneumophila)所引起，已证实该细菌是一种新型的致病菌，并能引起肺炎和庞地亚克热(Pantiac fever)两种感染。因1976年在美国费城召开的退伍军人大会时暴发而得名。我国自1982年在南京首次发现后，相继在20多个省(市)流行。近十多年来这种新型肺炎已受到广泛重视。小儿发病率不高。。症状：气息异常, 干咳, 胸骨后疼痛, 心率过缓, 肌肉酸痛, 四肢发冷。并发症：胸腔积液, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是迟发性低丙球血症",
    "input": "",
    "output": "描述：迟发性低丙球血症疾病是包括一组丙种球蛋白失衡的病症。其特点是患者血中某些Ig含量极低或缺乏，而另一种Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多种病症。患者的Ig缺陷内容亦可随时间的推移而改变。其共同免疫缺陷是B细胞不能合成某些Ig，或只能合成功能不正常的Ig。患者外周血中B细胞数量减少或正常，但B细胞的成熟、分化有内脏在缺陷或T细胞免疫调节失常。\n迟发性低丙球血症疾病是包括一组丙种球蛋白失衡的病症。其特点是患者血中某些Ig含量极低或缺乏，而另一种Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多种病症。患者的Ig缺陷内容亦可随时间的推移而改变。其共同免疫缺陷是B细胞不能合成某些Ig，或只能合成功能不正常的Ig。患者外周血中B细胞数量减少或正常，但B细胞的成熟、分化有内脏在缺陷或T细胞免疫调节失常。。症状：恶性贫血, 脾大, 粒细胞减少。并发症：感染性疾病所致贫血, 感染性腹泻, 感染性血小板减少性紫癜"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性全丙种球蛋白低下血症",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性全丙种球蛋白低下血症由性联隐性遗传，其缺陷在于前B细胞分化为B细胞的分化过程发生障碍。本病仅见于男性，又名Bruton。\n先天性全丙种球蛋白低下血症由性联隐性遗传，其缺陷在于前B细胞分化为B细胞的分化过程发生障碍。本病仅见于男性，又名Bruton。。症状：扁桃体小或缺如, 耳道流脓, 细菌感染。并发症：荨麻疹, 休克, 哮喘"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年休克",
    "input": "",
    "output": "描述：休克是机体由于各种致病因素引起的神经-体液因子失调与急性微循环障碍，导致组织器官血液灌流不足，细胞受损，器官功能失常的综合征。\n休克是机体由于各种致病因素引起的神经-体液因子失调与急性微循环障碍，导致组织器官血液灌流不足，细胞受损，器官功能失常的综合征。。症状：气息异常, 口唇和甲床略带青紫, 微循环灌注不良, 脉搏细速, 皮肤湿冷, 过度通气, 心脏骤停。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是真菌性关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：真菌性关节炎又称霉菌性关节炎。真菌感染所致肌肉骨骼病变罕见，但致病性和机遇性真菌感染的发生以及新种真菌感染的出现则在增多，特别是免疫抑制病人。慢性演变和诊断迟延都是常有的事。真菌是慢性肉芽肿性关节炎的常见致病因子。各种真菌都可以引起骨关节病变。侵害筋骨系统的最常见真菌是粗球孢子菌(Coccidioide immitis)、荚膜组织胞浆菌(Histoplasma capsulatum)、皮炎芽生菌(Blastomycetes dermatitis)、申氏孢子丝菌(Sporothrix schenckii)和免...\n真菌性关节炎又称霉菌性关节炎。真菌感染所致肌肉骨骼病变罕见，但致病性和机遇性真菌感染的发生以及新种真菌感染的出现则在增多，特别是免疫抑制病人。慢性演变和诊断迟延都是常有的事。真菌是慢性肉芽肿性关节炎的常见致病因子。各种真菌都可以引起骨关节病变。侵害筋骨系统的最常见真菌是粗球孢子菌(Coccidioide immitis)、荚膜组织胞浆菌(Histoplasma capsulatum)、皮炎芽生菌(Blastomycetes dermatitis)、申氏孢子丝菌(Sporothrix schenckii)和免疫机能障碍者的念珠菌、曲霉、隐球菌和组织胞浆菌等。。症状：关节积液, 感染性发热, 皮肤肉芽肿, 肺部感染, 关节肿胀, 无力。并发症：骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是营养缺乏性神经病变",
    "input": "",
    "output": "描述：营养障碍性多发性神经病(dystrophic polyneuropathy)是多发性神经病中常见的类型，是营养缺乏或代谢障碍所致，以四肢远端对称性感觉障碍，下运动神经元瘫痪和(或)自主神经障碍为特征。\n营养障碍性多发性神经病(dystrophic polyneuropathy)是多发性神经病中常见的类型，是营养缺乏或代谢障碍所致，以四肢远端对称性感觉障碍，下运动神经元瘫痪和(或)自主神经障碍为特征。。症状：周围神经损害, 神经束内神经纤维损伤, 神经干断裂, 营养代谢缺乏, 神经失用, 营养性皮肤改变, 营养障碍, 营养不良性水肿, 婴儿枕秃, 下肢神经性疼痛, 痛觉温觉减退压觉存在, 神经束损伤断裂, 指鼻不准。并发症：营养障碍性多发性神经病, 恶性营养不良病, 营养不良性皮肤钙化病, 后部多形性角膜营养不良, 格子状角膜营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是感染性心内膜炎肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：感染性心内膜炎(infective endocarditis，IE)是由微生物(细菌、真菌和其他微生物如病毒、立克次体、衣原体、螺旋体等)直接 感染而产生心瓣膜或心室壁内膜的炎症，包括急性和亚急性心内膜炎症。　　感染性心内膜引起的肾损害有两种，一种是由于微型或大型栓子所引起，称为栓塞性肾炎或肾梗死。另一种是由于免疫异常引起称为免疫性肾炎，其中包括局灶性肾小球肾炎，局灶性肾小球坏死和弥漫性肾小球肾炎，组织学改变类似链球菌感染后肾炎。\n感染性心内膜炎(infective endocarditis，IE)是由微生物(细菌、真菌和其他微生物如病毒、立克次体、衣原体、螺旋体等)直接 感染而产生心瓣膜或心室壁内膜的炎症，包括急性和亚急性心内膜炎症。　　感染性心内膜引起的肾损害有两种，一种是由于微型或大型栓子所引起，称为栓塞性肾炎或肾梗死。另一种是由于免疫异常引起称为免疫性肾炎，其中包括局灶性肾小球肾炎，局灶性肾小球坏死和弥漫性肾小球肾炎，组织学改变类似链球菌感染后肾炎。。症状：反复感染, 细菌性心内膜炎, 无菌性赘生物, 指或趾甲下裂片状出血, 高耸而对称的T波, 交替脉, 周身不适, 脉搏加速, 蛋白尿, 心率过缓, 顽固性心功能不全, 感染性赘生物, 陶奇感染, 狭窄杂音, 慢性肾衰竭, 持续高烧, 伤口感染, 急性肾衰竭, 高热寒战。并发症：动脉瘤, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是周期性动眼神经麻痹",
    "input": "",
    "output": "描述：周期性动眼神经麻痹(cyclic oculomotor paralysis)是指动眼神经所支配的眼内、外肌有规律地出现麻痹或麻痹与痉挛交替的一种罕见的临床现象。\n周期性动眼神经麻痹(cyclic oculomotor paralysis)是指动眼神经所支配的眼内、外肌有规律地出现麻痹或麻痹与痉挛交替的一种罕见的临床现象。。症状：眼肌麻痹, 瞳孔异常, 眼球不能随意动, 剥夺性弱视, 屈光参差性弱视, 动眼神经麻痹, 眼睑痉挛。并发症：视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性髋关节外展挛缩和骨盆倾斜",
    "input": "",
    "output": "描述：本病在临床上较为多见，发病率高于先天性髋关节脱位，但由于症状较轻而常被忽视。\n本病在临床上较为多见，发病率高于先天性髋关节脱位，但由于症状较轻而常被忽视。。症状：发育性骨盆异常, 下肢外展, 异位钙化, 骨产道异常, 脊柱病变性骨盆畸形, 腰大肌阴影消失, 骨盆损伤, 髋外侧肿胀压痛, 狭窄骨盆, 髋外侧酸胀, 足趾屈曲挛缩, 中骨盆狭窄, 关节强硬, 男型骨盆, 髋部酸胀不适, 漏斗骨盆, 髋内翻, 产道扁平型狭窄, 枕横位入盆, 步态异常, 下蹲困难, 头盆不称, 骨软化症骨盆, 小儿曳足而行, 骨盆痛, 关节响痛, 髋关节发育不良。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是上颌后缩",
    "input": "",
    "output": "描述：上颌后缩主要是指上颌后缩，下颌位置基本正常，前牙反合，后牙近中合。上颌后缩是由于乳磨牙早失，后牙前移，上颌前牙后移而造成前牙反合，后牙近中合；上颌后缩是因为上颌骨发育不全，上前牙先天缺失或者侧切牙腭侧异位而造成前牙反合，后牙中性合或者近中合。至于腭裂造成的上颌后缩，则前后牙大都成反合，后牙近中合。\n上颌后缩主要是指上颌后缩，下颌位置基本正常，前牙反合，后牙近中合。上颌后缩是由于乳磨牙早失，后牙前移，上颌前牙后移而造成前牙反合，后牙近中合；上颌后缩是因为上颌骨发育不全，上前牙先天缺失或者侧切牙腭侧异位而造成前牙反合，后牙中性合或者近中合。至于腭裂造成的上颌后缩，则前后牙大都成反合，后牙近中合。。症状：。并发症：畸形性骨炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年性昏迷",
    "input": "",
    "output": "描述：昏迷为脑功能发生高度抑制的病理状态。主要特征是严重的意识障碍，病人对体内外一切刺激均无反应。意识障碍和昏迷约占全部急症病例的3%，尤其老年人较为多见，应积极诊治和抢救。\n昏迷为脑功能发生高度抑制的病理状态。主要特征是严重的意识障碍，病人对体内外一切刺激均无反应。意识障碍和昏迷约占全部急症病例的3%，尤其老年人较为多见，应积极诊治和抢救。。症状：浅昏迷, 一过性昏厥, 低温性昏迷, 觉醒状态丧失, 感染诱发昏迷, 近迫性昏迷, 缄默症, 深昏迷, 低血糖性昏迷, 睁眼昏迷, 对光反应消失, 昏睡, 镇静、麻醉剂所致昏迷, 失钠性昏迷。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是三尖瓣闭锁",
    "input": "",
    "output": "描述：1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联...\n1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。\n详细>>。症状：第三心音奔马律, 第一心音亢进, 肺血增多, 三尖瓣下移, 收缩期杂音, 颈静脉怒张, 狭窄杂音, 杵状指（趾）。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是反射性躯体神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：反射性躯体神经病(reflectory somatic neuropathy)又称躯体神经病、反射性交感神经性营养不良。系指由手、足轻微外伤引起该侧肢体超范围的松弛性瘫痪或挛缩，并伴有明显自主神经功能障碍为主要临床表现的一种疾病。\n反射性躯体神经病(reflectory somatic neuropathy)又称躯体神经病、反射性交感神经性营养不良。系指由手、足轻微外伤引起该侧肢体超范围的松弛性瘫痪或挛缩，并伴有明显自主神经功能障碍为主要临床表现的一种疾病。。症状：踝阵挛, 定位体征, 吸吮反射阳性, 幻味, 咽反射亢进, 神经失用, 四肢肌张力增强, 躯体形式疼痛障碍, 肢体肿胀, 肌性肌无力, 躯体化障碍, 下肢神经性疼痛, 发作性傻笑, 躯体主诉增多, 立毛反射亢进, 立毛反射减弱。并发症：失眠症"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤是一种非常少见的、与一般通常的性腺母细胞瘤不同的良性肿瘤。\n卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤是一种非常少见的、与一般通常的性腺母细胞瘤不同的良性肿瘤。。症状：阴道出血, 囊性坏死, 重度痛, 阴道不规则出血。并发症：鞍上生殖细胞瘤, 卵巢卵黄囊瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是脐带打结",
    "input": "",
    "output": "描述：脐带打结有假结及真结两种。脐带假结是指因脐血管较脐带长，血管卷曲似结，或因脐静脉较脐动脉长形成迂曲似结。临床上一般无大危害。很少因血管破裂而出血。脐带真结较为少见，为妊娠早期(3~4个月)因脐带过长，脐带在宫腔内形成环套，胎儿活动穿越环套所致，发生率为0.5%~3%。\n脐带打结有假结及真结两种。脐带假结是指因脐血管较脐带长，血管卷曲似结，或因脐静脉较脐动脉长形成迂曲似结。临床上一般无大危害。很少因血管破裂而出血。脐带真结较为少见，为妊娠早期(3~4个月)因脐带过长，脐带在宫腔内形成环套，胎儿活动穿越环套所致，发生率为0.5%~3%。。症状：脐带绕颈。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是自身免疫性孕酮性皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：自身免疫性孕酮性皮炎(autoimmune progesterone dermatitis)是一种慢性、泛发性类似疱疹样皮炎的特征性水疱大疱性疾病，本病是Shelley等在1964年最早报道。\n自身免疫性孕酮性皮炎(autoimmune progesterone dermatitis)是一种慢性、泛发性类似疱疹样皮炎的特征性水疱大疱性疾病，本病是Shelley等在1964年最早报道。。症状：咽喉痉挛, 水疱或大疱损害, 荨麻疹样皮疹, 多形红斑样皮疹。并发症：疱疹样皮炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是致命性中线肉芽肿",
    "input": "",
    "output": "描述：致死性中线肉芽肿病(lethal midline granuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡，呈慢性进行性，预后不良。1944年由Stewart首先报道。亦称面部恶性肉芽肿(maligant granuloma of the face)、进行性致死性肉芽肿(progressive lethal granuloma)、坏疽性鼻炎(gangrenous rhinitis)。\n致死性中线肉芽肿病(lethal midline granuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡，呈慢性进行性，预后不良。1944年由Stewart首先报道。亦称面部恶性肉芽肿(maligant granuloma of the face)、进行性致死性肉芽肿(progressive lethal granuloma)、坏疽性鼻炎(gangrenous rhinitis)。。症状：黏膜损害, 进行性肉芽性溃疡坏死, 黏膜干燥, 衰弱, 组织坏死, 继发感染, 增生性瘢痕, 皮肤肉芽肿, 骨质破坏, 打喷嚏, 肉芽肿, 鼻塞排出脓性或血性分泌物, 异型网织细胞, 鼻腔干燥及结痂。并发症：灰指甲"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠在腹腔内占据的位置最大、分布面广、相对表浅、缺少骨骼的保护容易受到损伤。在开放性损伤中小肠损伤率占25%～30%，闭合性损伤中占15%～20%。腹部的任何损伤需要探查时，均要认真、细致、规律地进行小肠损伤的检查。\n小肠在腹腔内占据的位置最大、分布面广、相对表浅、缺少骨骼的保护容易受到损伤。在开放性损伤中小肠损伤率占25%～30%，闭合性损伤中占15%～20%。腹部的任何损伤需要探查时，均要认真、细致、规律地进行小肠损伤的检查。。症状：腹膜刺激征, 腹痛伴休克。并发症：休克, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脓毒症和菌血症",
    "input": "",
    "output": "描述：脓毒症(sepsis)是有全身炎症反应表现，如体温、呼吸、循环改变等外科感染的统称。是病原菌产生的内毒素、外毒素和它们介导的多种炎症介质吸收后，对机体组织造成的损害。当脓毒症合并器官灌注不足的表现，如乳酸酸中毒、少尿、急性神志改变等，则称为脓毒综合征(pyemia syndrome)。若细菌侵入血液循环，血培养阳性，则称为菌血症(bacteremia)。脓毒症和菌血症常继发于严重创伤后的感染和各种化脓性感染，致病菌种繁杂、数量多、毒力强。一般起病急骤，...\n脓毒症(sepsis)是有全身炎症反应表现，如体温、呼吸、循环改变等外科感染的统称。是病原菌产生的内毒素、外毒素和它们介导的多种炎症介质吸收后，对机体组织造成的损害。当脓毒症合并器官灌注不足的表现，如乳酸酸中毒、少尿、急性神志改变等，则称为脓毒综合征(pyemia syndrome)。若细菌侵入血液循环，血培养阳性，则称为菌血症(bacteremia)。脓毒症和菌血症常继发于严重创伤后的感染和各种化脓性感染，致病菌种繁杂、数量多、毒力强。一般起病急骤，病情重，变化快，常合并器官灌注不足。临床必须给予积极的综合性治疗，在抗感染的同时，注意纠正电解质紊乱和酸碱失衡，及时掌握心、肺、肝、肾等重要脏器的受累情况并积极处理。。症状：炎性损害, 脓毒性血栓, 出现毒性颗粒, 周身炎症反应, 脓毒性血症或多发性迁徙性脓肿。并发症：骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼睑恶性黑色素细胞肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性黑色素细胞肿瘤也称恶性黑色素瘤(malignant melanoma)，是一种恶性黑色素细胞侵袭、增生性病变。\n恶性黑色素细胞肿瘤也称恶性黑色素瘤(malignant melanoma)，是一种恶性黑色素细胞侵袭、增生性病变。。症状：眼肌麻痹, 色素性皮损, 眼袋, 重度痛, 上眼睑增厚松弛, 睡眠时睑闭合不全, 眼睑闭合不全, 眼睑松弛, 结节, 色素异常。并发症：眼眶肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管瘢痕性狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：食管疤痕狭窄最常见的病因是吞服强碱或强酸引致食管化学性灼伤，愈合后疤痕组织收缩，食管腔狭窄。此外，胃食管返流性食管炎形成溃疡和疤痕收缩。以及食管创伤和手术后亦可产生疤痕狭窄。\n食管疤痕狭窄最常见的病因是吞服强碱或强酸引致食管化学性灼伤，愈合后疤痕组织收缩，食管腔狭窄。此外，胃食管返流性食管炎形成溃疡和疤痕收缩。以及食管创伤和手术后亦可产生疤痕狭窄。。症状：食管腔梗阻, 消化道狭窄, 挛缩性瘢痕, 食管痉挛, 凹陷瘢痕, 食管重复, 咽颊部烧伤。并发症：急性纵隔炎, 食管损伤, 食管穿孔"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿食物变态反应",
    "input": "",
    "output": "描述：食物变态反应(food allergy)也称为消化系统变态反应(allergic reaction of digestive system)或过敏性胃肠炎(allergic gastroenteritis)、食物过敏(food allergy)等，是由于某种食物或食品添加剂等引起的IgE介导和非IgE介导的免疫反应，而导致消化系统内或全身性的变态反应。\n食物变态反应(food allergy)也称为消化系统变态反应(allergic reaction of digestive system)或过敏性胃肠炎(allergic gastroenteritis)、食物过敏(food allergy)等，是由于某种食物或食品添加剂等引起的IgE介导和非IgE介导的免疫反应，而导致消化系统内或全身性的变态反应。。症状：全身过敏反应, 阵发性肠绞痛, 胎儿生长发育迟缓, 血小板减少, 过敏性皮炎。并发症：过敏性紫癜"
  },
  {
    "instruction": "什么是脉络膜出血",
    "input": "",
    "output": "描述：脉络膜出血具有重要的临床意义。无论出血多少，由于其对视网膜的损害，可导致永久性视力障碍，特别是位于黄斑部的出血。局部性脉络膜出血又限于脉络膜内者，表现为大小不等的暗红色、结节状或圆形团块，表面有视网膜血管经过，且该处视网膜呈烟雾状灰色或白色，视野在相应处出现暗点。若出血使黄斑区受累，则中心视力显著减退。出血吸收过程缓慢，一般可持续数月。遗留的永久性瘢痕较最初的出血团略小，可见残留的脉络膜白色纤维和不规则色素块，在视野...\n脉络膜出血具有重要的临床意义。无论出血多少，由于其对视网膜的损害，可导致永久性视力障碍，特别是位于黄斑部的出血。局部性脉络膜出血又限于脉络膜内者，表现为大小不等的暗红色、结节状或圆形团块，表面有视网膜血管经过，且该处视网膜呈烟雾状灰色或白色，视野在相应处出现暗点。若出血使黄斑区受累，则中心视力显著减退。出血吸收过程缓慢，一般可持续数月。遗留的永久性瘢痕较最初的出血团略小，可见残留的脉络膜白色纤维和不规则色素块，在视野中表现为相应位置的盲区。。症状：眼球不能随意动, 自发性球内出血, 高粘滞综合征, 津液亏损, 反复出血, 视力障碍, 呕血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腹壁坏死性筋膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：腹壁坏死性筋膜炎(necrotizing of abdomal wall)是发生在腹壁的一种坏死性软组织感染。致病细菌有多种，感染主要累及腹壁深、浅筋膜，亦可侵及皮肤，但早期不累及肌肉。本病可发生于腹壁的任何部位(如腹前壁、侧腹壁、腹股沟区及腹后壁等区域)，尤其多发生于腹部创伤或手术切(创)口及邻近区域，也可为臀部、会阴部的感染扩散而至，有时发生在小刺伤或虫咬伤后。坏死性筋膜炎发病急剧、进展迅速、病情凶险，延误诊治常导致患者死亡。\n腹壁坏死性筋膜炎(necrotizing of abdomal wall)是发生在腹壁的一种坏死性软组织感染。致病细菌有多种，感染主要累及腹壁深、浅筋膜，亦可侵及皮肤，但早期不累及肌肉。本病可发生于腹壁的任何部位(如腹前壁、侧腹壁、腹股沟区及腹后壁等区域)，尤其多发生于腹部创伤或手术切(创)口及邻近区域，也可为臀部、会阴部的感染扩散而至，有时发生在小刺伤或虫咬伤后。坏死性筋膜炎发病急剧、进展迅速、病情凶险，延误诊治常导致患者死亡。。症状：浅筋膜炎, 非血性腹水, 皮下深部筋膜进行性坏死性感染, 胸腹壁浅在条索伴疼痛或牵扯痛, 肌肉坏死, 筋膜疼痛。并发症：胆囊炎, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓前动脉综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓前动脉综合征(anterior spinal arteria syndrome)又称Beck综合征、Davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。本病征临床特点为脊髓前动脉分布区域受累，引起肢体瘫痪、痛觉、温觉障碍、直肠膀胱括约肌障碍。\n脊髓前动脉综合征(anterior spinal arteria syndrome)又称Beck综合征、Davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。本病征临床特点为脊髓前动脉分布区域受累，引起肢体瘫痪、痛觉、温觉障碍、直肠膀胱括约肌障碍。。症状：四肢瘫痪, 颈椎间盘退变, 截瘫, 大小便失禁。并发症：肺炎, 褥疮, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症",
    "input": "",
    "output": "描述：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(glucose-6-phosphatase dehydrogenase deficiency)为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)显著缺乏所致的一组遗传性溶血性疾病。\n葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(glucose-6-phosphatase dehydrogenase deficiency)为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)显著缺乏所致的一组遗传性溶血性疾病。。症状：皮肤苍白, 血红蛋白尿。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴结",
    "input": "",
    "output": "描述：阴结是因胃肠阴寒凝结，或精血亏耗大肠干燥所致的便秘。\n阴结是因胃肠阴寒凝结，或精血亏耗大肠干燥所致的便秘。。症状：小便不易排空, 脾胃虚弱, 四肢发冷, 气虚体质。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是围术期伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：手术对病人是一种严重的心理应激，手术前后病人普遍存在心理紧张、焦虑、抑郁、恐惧等应激反应。术后精神障碍并非为独立疾病单元，其中有心因性反应，内因性精神病的诱发，但大多为症状性精神障碍。外科手术后精神障碍系指外科手术后数天内所出现的精神障碍。\n手术对病人是一种严重的心理应激，手术前后病人普遍存在心理紧张、焦虑、抑郁、恐惧等应激反应。术后精神障碍并非为独立疾病单元，其中有心因性反应，内因性精神病的诱发，但大多为症状性精神障碍。外科手术后精神障碍系指外科手术后数天内所出现的精神障碍。。症状：男子性功能障碍, 人格改变, 智能减退, 沮丧, 紧张, 恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是高钙血症肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：高钙血症肾病(hypercalcemic nephropathy)是指高钙血症(血清钙2.8mmol/L) 引起的肾脏器质性损害和功能改变。主要表现为小管间质病变。肾脏浓缩功能障碍是高钙血症肾病最显著和出现最早的功能异常。\n高钙血症肾病(hypercalcemic nephropathy)是指高钙血症(血清钙2.8mmol/L) 引起的肾脏器质性损害和功能改变。主要表现为小管间质病变。肾脏浓缩功能障碍是高钙血症肾病最显著和出现最早的功能异常。。症状：肾病性浮肿面容, 烦渴多饮, 尿淀粉酶升高, 肌肉颤动, 等渗尿, 肾小管重吸收障碍, 钙沉积, 低分子蛋白尿, 高凝状态, 共济失调, 夜尿增多, 步态异常, 表皮发生钙化, 多尿, 食欲异常, 糖尿, 低蛋白血症。并发症：肾性糖尿, 肾性尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆囊平滑肌肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：消化道平滑肌肿瘤是主要起源于平滑肌组织的恶性肿瘤，好发于胃(约占33%)、小肠(37%)、结肠(27%)，发生于胆囊者罕见，约占全部平滑肌肉瘤的1%。本病的主要转移途径有直接浸润、经血循环或经淋巴管转移，也可发生腹腔内种植性转移。\n消化道平滑肌肿瘤是主要起源于平滑肌组织的恶性肿瘤，好发于胃(约占33%)、小肠(37%)、结肠(27%)，发生于胆囊者罕见，约占全部平滑肌肉瘤的1%。本病的主要转移途径有直接浸润、经血循环或经淋巴管转移，也可发生腹腔内种植性转移。。症状：胆囊运动障碍, 懒胆囊, 胆囊壁纤维化, 胆囊收缩功能不良, 胆囊扣痛, 胆囊增大。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是龙线虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：龙线虫病(dracunculiasis，dracontiasis)又名几内亚虫感染(guinea worm infection)，是由麦地那龙线虫的成虫寄生在人体体内所引起的一种寄生虫疾病。成虫不仅寄生于人体深部结缔组织及皮下组织，也可以伸出体外。此外，它还可以寄生于狗、马、牛、狼、豹、貂、猴、狒狒、狐银狐浣熊水貂、猫等动物体内或体外。主要的临床体现为慢性皮肤溃疡。　　1995年从安徽阜阳农村一位12岁男性儿童的左则腹壁脓肿内检获1条雌性虫体标本。这是我国首次发现麦地那龙线...\n龙线虫病(dracunculiasis，dracontiasis)又名几内亚虫感染(guinea worm infection)，是由麦地那龙线虫的成虫寄生在人体体内所引起的一种寄生虫疾病。成虫不仅寄生于人体深部结缔组织及皮下组织，也可以伸出体外。此外，它还可以寄生于狗、马、牛、狼、豹、貂、猴、狒狒、狐银狐浣熊水貂、猫等动物体内或体外。主要的临床体现为慢性皮肤溃疡。　　1995年从安徽阜阳农村一位12岁男性儿童的左则腹壁脓肿内检获1条雌性虫体标本。这是我国首次发现麦地那龙线虫感染人体病例。。症状：关节强直, 剧痛, 荨麻疹样皮疹, 继发感染, 皮肤瘙痒, 嗜酸性粒细胞增多, 溃疡, 水泡, 疱疹, 脓疱, 蜂窝组织炎, 皮肤痛。并发症：膝关节创伤性滑膜炎, 附睾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是中间葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：中间葡萄膜炎(intermediate uveitis)是一组主要累及睫状体平坦部、玻璃体基底部、周边视网膜和脉络膜的炎症性和增殖性疾病，典型地表现为睫状体平坦部的雪堤样病变。\n中间葡萄膜炎(intermediate uveitis)是一组主要累及睫状体平坦部、玻璃体基底部、周边视网膜和脉络膜的炎症性和增殖性疾病，典型地表现为睫状体平坦部的雪堤样病变。。症状：单眼眼前黑影, 老年人非病变性眼前飞蚊, 盲点, 眼球内积脓而失明, 单侧眼底出现肉芽肿性改变。并发症：并发症白内障, 视盘水肿, 脉络膜脱离型视网膜脱离, 视神经萎缩, 白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征",
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    "output": "描述：视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence_Moon_Biedl综合症)，又称视网膜色素变性多指(趾)肥胖生殖器异常综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合征等。临床少见，其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等，为一先天遗传性疾病。由于患者无生育能力，遗传方式不易确定，可能为常染色体隐性遗传。\n视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence_Moon_Biedl综合症)，又称视网膜色素变性多指(趾)肥胖生殖器异常综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合征等。临床少见，其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等，为一先天遗传性疾病。由于患者无生育能力，遗传方式不易确定，可能为常染色体隐性遗传。。症状：眼肌麻痹, 夜盲, 性腺发育不良, 智力减低, 虹膜缺损, 小眼球, 多指（趾）畸形, 肥胖, 外阴幼稚。并发症：青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是噬血细胞综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：反应性组织细胞增多症(reactive histiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎、免疫抑制等有关。\n反应性组织细胞增多症(reactive histiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎、免疫抑制等有关。。症状：淋巴结肿大, 脾肿大, 肝肿大。并发症：弥散性血管内凝血"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性婴幼儿型青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性婴幼儿型青光眼(primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性小梁网或虹膜角膜角发育不良，阻碍了房水排出而形成新生儿、婴幼儿青光眼。\n原发性婴幼儿型青光眼(primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性小梁网或虹膜角膜角发育不良，阻碍了房水排出而形成新生儿、婴幼儿青光眼。。症状：水肿, 畏光及流泪, 眼底出血和渗出, 屈光不正性弱视, 象限性偏盲, 眼睑闭合障碍, 瞳孔部分阻滞, 眼底樱桃红斑, 虹膜节段性萎缩, 眼压突然迅速升高, 青年白内障, 视野缩小, 瞳孔变形, 瞳孔两侧不等大, 眼压升高, 眼痛, 眼疲劳, 绿风内障, 视力障碍, 高眼压。并发症：继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性主动脉瓣上狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见，约占5～10％。男女性发病率相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝。狭窄病变位于冠状动脉开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见，约占90％。\n主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见，约占5～10％。男女性发病率相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝。狭窄病变位于冠状动脉开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见，约占90％。。症状：主动脉窦破裂, 先天性心脏传导, 肺动脉杂音, 肋膜腔积水, 升主动脉根部环状缩窄, 长段升主动脉发育不全, 收缩期震颤。并发症：心室间隔缺损"
  },
  {
    "instruction": "什么是职业妇女病",
    "input": "",
    "output": "描述：职业妇女因工作精疲力竭而表现出疲劳、易怒和头疼等症状，称为职业妇女病。\n职业妇女因工作精疲力竭而表现出疲劳、易怒和头疼等症状，称为职业妇女病。。症状：保持睡眠障碍性失眠, 继发性失眠, 情绪性失眠, 入睡障碍性失眠, 紧张性失眠, 白天嗜睡夜间失眠, 顽固性失眠, 失眠。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是凉燥",
    "input": "",
    "output": "描述：深秋时节，感受当令之气，燥与寒邪合而为患，即是凉燥，又谓之“次寒”。\n深秋时节，感受当令之气，燥与寒邪合而为患，即是凉燥，又谓之“次寒”。。症状：咽喉干燥充血, 干燥斑, 肢体发凉, 皮损似干燥的灰泥样, 黏膜干燥, 恶寒, 皮肤干燥。并发症：颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 干眼症, 新生儿泪囊炎, 慢性干燥性鼻炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是血吸虫肠病",
    "input": "",
    "output": "描述：血吸虫病是由血吸虫所引起的一种疾病。现在已知寄生在人体的血吸虫有5种：日本血吸虫（schistosoma japonicum）、埃及血吸虫（S.haematobium）、曼氏血吸虫（S.mansoni）、间插血吸虫（S.intercalatum）及湄公血吸虫（S.mekongi）。此外在人体尚见有牛血吸虫（S.bovis）、梅氏血吸虫（S.matteei）梭形血吸虫（S.spindalis）等寄生的病例。\n血吸虫病是由血吸虫所引起的一种疾病。现在已知寄生在人体的血吸虫有5种：日本血吸虫（schistosoma japonicum）、埃及血吸虫（S.haematobium）、曼氏血吸虫（S.mansoni）、间插血吸虫（S.intercalatum）及湄公血吸虫（S.mekongi）。此外在人体尚见有牛血吸虫（S.bovis）、梅氏血吸虫（S.matteei）梭形血吸虫（S.spindalis）等寄生的病例。。症状：粪内或直肠乙状结肠黏膜活检找到血吸虫卵, 慢性腹痛, 持续性发热, 嗜酸性粒细胞增多, 脾大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是神经肽性肢端感觉异常",
    "input": "",
    "output": "描述：本病是一种局限于手，足的局部无皮疹的慢性瘙痒性，刺痛性皮肤病，病因不明。病程慢性，症状不受温度，情绪变化的影响，除肢端感觉异常外，患者的神经，精神检查均正常。\n本病是一种局限于手，足的局部无皮疹的慢性瘙痒性，刺痛性皮肤病，病因不明。病程慢性，症状不受温度，情绪变化的影响，除肢端感觉异常外，患者的神经，精神检查均正常。。症状：刺痛, 四肢远端麻木、疼痛或异样感觉。并发症：皮肤病"
  },
  {
    "instruction": "什么是幼年黑素瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：幼年黑素瘤(juvenile melanoma)又称良性幼年黑素瘤(benign juvenile melanoma)、Spitz痣、梭形与上皮样细胞痣(spindle and epithelioid nevus)。儿童面部发生单个红或淡红色结节应考虑此病。为复合痣的异型，好发于面部，损害为单个坚实结节，持续多年后常发展为皮内痣。\n幼年黑素瘤(juvenile melanoma)又称良性幼年黑素瘤(benign juvenile melanoma)、Spitz痣、梭形与上皮样细胞痣(spindle and epithelioid nevus)。儿童面部发生单个红或淡红色结节应考虑此病。为复合痣的异型，好发于面部，损害为单个坚实结节，持续多年后常发展为皮内痣。。症状：。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性髌骨脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：髌骨脱位和半脱位在成人和青少年中有较高的发生率，特别是女性青少年者。髌骨脱位绝大多数为外侧脱位，亦有因髌骨重建手术掌握失当而导致的医源性内侧脱位的报道。但真正的创伤性髌骨脱位并不常见，发生脱位或半脱位的病例多数伴有股骨髁的发育不良、髌骨位置不对称或存在异常的Q角。\n髌骨脱位和半脱位在成人和青少年中有较高的发生率，特别是女性青少年者。髌骨脱位绝大多数为外侧脱位，亦有因髌骨重建手术掌握失当而导致的医源性内侧脱位的报道。但真正的创伤性髌骨脱位并不常见，发生脱位或半脱位的病例多数伴有股骨髁的发育不良、髌骨位置不对称或存在异常的Q角。。症状：关节疼痛, 关节畸形, 髌前空虚感, Q角异常, 压痛。并发症：复发性髌骨脱位, 骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经系统的放射性损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：神经系统放射射性损伤是指电离辐射通过神经系统各部位所产生的组织不良反应。\n神经系统放射射性损伤是指电离辐射通过神经系统各部位所产生的组织不良反应。。症状：神志不清, 局灶症状, 脊髓横贯损害, 动脉粥样硬化。并发症：放射性脊髓病, 脑膜瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠道血管畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：肠道血管畸形(vascular malformation of intestine)包括动静脉畸形、血管扩张、血管瘤、血管发育不良等，是引起急性或慢性下消化道出血的原因之一，常是血管本身异常，也可是某一系统性病症或某一综合征的表现之一。\n肠道血管畸形(vascular malformation of intestine)包括动静脉畸形、血管扩张、血管瘤、血管发育不良等，是引起急性或慢性下消化道出血的原因之一，常是血管本身异常，也可是某一系统性病症或某一综合征的表现之一。。症状：肢体增长、增粗过度, 肠道蛔虫感染, 肠道转运障碍, 腹部不适, 血管畸形, 内出血, 肠道功能紊乱。并发症：消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿结膜吸吮线虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：结膜吸吮线虫病(conjunctival thelaziasis)是由结膜吸吮线虫(thelazia callipaeda)寄生在人的眼部所致的眼病。此虫主要寄生在犬、猫等动物的眼内，人仅是偶然被该虫感染，引起眼部疾患。本虫寄生部位特殊，仅在眼部主要是结膜囊内，有时可一过性爬行于眼球表面。由于本虫分布于亚洲许多国家，故又称东方眼虫，所致病又称东方眼虫病。\n结膜吸吮线虫病(conjunctival thelaziasis)是由结膜吸吮线虫(thelazia callipaeda)寄生在人的眼部所致的眼病。此虫主要寄生在犬、猫等动物的眼内，人仅是偶然被该虫感染，引起眼部疾患。本虫寄生部位特殊，仅在眼部主要是结膜囊内，有时可一过性爬行于眼球表面。由于本虫分布于亚洲许多国家，故又称东方眼虫，所致病又称东方眼虫病。。症状：畏光及流泪, 眼内有异物感。并发症：青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是增生性毛根鞘瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：增生性毛根鞘瘤(proliferative trichilemmoma)也称头部毛发肿瘤(pilar tumor of the scalp)。本病90%发生于头皮，其余主要发生于背部。大都为老年人，80%为妇女。\n增生性毛根鞘瘤(proliferative trichilemmoma)也称头部毛发肿瘤(pilar tumor of the scalp)。本病90%发生于头皮，其余主要发生于背部。大都为老年人，80%为妇女。。症状：髓质增生, 不典型增生。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性血行播散型肺结核",
    "input": "",
    "output": "描述：急性血行播散性肺结核又称急性栗粒性肺结核，是原发感染恶化的结果。主要发生于3 岁以下婴幼儿。　　本病多在原发感染后3～6个月发生，春季发病高。由于婴幼儿免疫功能低下，感染结核后容易形成结核菌血症。当原发病灶或淋巴结干酪样坏死发生溃破时，则大量细菌由此侵入血液，引起急性血行播散性肺结核。　　1978年我国新修订的肺结核分类法将其列为第Ⅱ型，是肺结核病中最严重的病型。是全身血行播散性结核病在肺部的表现，90%发生在原发感染后1年内。\n急性血行播散性肺结核又称急性栗粒性肺结核，是原发感染恶化的结果。主要发生于3 岁以下婴幼儿。　　本病多在原发感染后3～6个月发生，春季发病高。由于婴幼儿免疫功能低下，感染结核后容易形成结核菌血症。当原发病灶或淋巴结干酪样坏死发生溃破时，则大量细菌由此侵入血液，引起急性血行播散性肺结核。　　1978年我国新修订的肺结核分类法将其列为第Ⅱ型，是肺结核病中最严重的病型。是全身血行播散性结核病在肺部的表现，90%发生在原发感染后1年内。。症状：肺癌胸水, 指甲突然变白, 干胁痛, 血道播散, 结核杆菌血行播散, 胸腹呈矛盾运动, 语音震颤增强, 脉细欲绝, 小支气管粘膜水肿, 呼吸功能衰竭, 结核中毒, 胸部紧迫或束带感, 咯血如注, 呼吸音减弱, 粟粒性结核, 头重足轻, 气管受压, 血丝痰, 胸水, 胸膜增厚粘连, 悬垂型心脏, 心脏淤积淀粉样物质, 小儿咳嗽, 胸膜增厚, 持续高烧。并发症：脓胸, 咯血, 气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是风秘",
    "input": "",
    "output": "描述：风秘是因风邪而出现大便秘结症状。患者多伴有眩晕、腹胀等兼症。可见於风热感冒，大肠燥结;或见於中风病人肠胃积热等。\n风秘是因风邪而出现大便秘结症状。患者多伴有眩晕、腹胀等兼症。可见於风热感冒，大肠燥结;或见於中风病人肠胃积热等。。症状：一时性便秘, 继发性便秘, 痉挛性便秘, 孕期便秘, 便秘伴腹部包块, 顽固性便秘, 新生儿便秘, 排便困难, 老人便秘, 便秘伴剧烈腹痛, 习惯性便秘, 腹泻与便秘交替。并发症：颅咽管瘤, 脑囊虫病, 风热感冒, 老年便秘, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：血肿(hematocele)是一种由血液或血性产物组成的肿块，也有作者称谓血囊肿(hematic-cyst)。文献对血肿(hematoma)和血囊肿(hematic cyst，blood cyst，hematocele)的含义存在不同的解释。一般认为，眼眶出血后血液局部集聚成团名为血肿；血肿长期存留，被周围结缔组织包围，即名血囊肿。纤维囊膜内缺乏上皮或内皮细胞衬附。只有内衬内皮或上皮细胞的血肿才称之为血囊肿，所以只有静脉性血管畸形、海绵状血管瘤、淋巴管瘤和皮样囊肿内的出血才有可能形成血...\n血肿(hematocele)是一种由血液或血性产物组成的肿块，也有作者称谓血囊肿(hematic-cyst)。文献对血肿(hematoma)和血囊肿(hematic cyst，blood cyst，hematocele)的含义存在不同的解释。一般认为，眼眶出血后血液局部集聚成团名为血肿；血肿长期存留，被周围结缔组织包围，即名血囊肿。纤维囊膜内缺乏上皮或内皮细胞衬附。只有内衬内皮或上皮细胞的血肿才称之为血囊肿，所以只有静脉性血管畸形、海绵状血管瘤、淋巴管瘤和皮样囊肿内的出血才有可能形成血囊肿。在眶区此种血液的蓄积可在骨膜下或在眶内部位。在某些情况下，眶内出血蓄积可产生相似于真性肿物的作用。。症状：眼球不能随意动, 反复出血, 疼痛, 结膜充血, 瘀斑, 胀痛, 复视。并发症：眼球突出症"
  },
  {
    "instruction": "什么是Plummer-Vinson综合征",
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    "output": "描述：缺铁性吞咽困难是食管腔内的一层薄的隔膜，根据其在食管的部位不同分为：上食管蹼、中食管蹼、下食管蹼，其中以上食管蹼多见。多数食管蹼病人无症状，在健康体检或偶然的消化管造影时发现。少数可表现为咽下困难，男女均可发病，国内报告罕见。\n缺铁性吞咽困难是食管腔内的一层薄的隔膜，根据其在食管的部位不同分为：上食管蹼、中食管蹼、下食管蹼，其中以上食管蹼多见。多数食管蹼病人无症状，在健康体检或偶然的消化管造影时发现。少数可表现为咽下困难，男女均可发病，国内报告罕见。。症状：匙状指（趾）, 咽部异物感, 舌炎。并发症：食道癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并急性胆囊炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性胆囊炎是外科的常见病种，仅次于阑尾炎，占第2位。妊娠合并急性胆囊炎可发生于妊娠各期，妊娠晚期和产褥期多见，发生率约为0.8‰，仅次于妊娠合并阑尾炎，较非孕期高，50%～70%的患者伴有胆囊结石。胆囊炎症病变开始时胆囊管梗阻，胆囊肿大，压力升高，黏膜充血、水肿、渗出，称为急性单纯性胆囊炎。如梗阻未解除，炎症未控制，病变可发展至胆囊壁全层出现增厚、脓性渗出物，成为急性化脓性胆囊炎。若病变更进一步发展，胆囊内压力继续升高，胆囊壁...\n急性胆囊炎是外科的常见病种，仅次于阑尾炎，占第2位。妊娠合并急性胆囊炎可发生于妊娠各期，妊娠晚期和产褥期多见，发生率约为0.8‰，仅次于妊娠合并阑尾炎，较非孕期高，50%～70%的患者伴有胆囊结石。胆囊炎症病变开始时胆囊管梗阻，胆囊肿大，压力升高，黏膜充血、水肿、渗出，称为急性单纯性胆囊炎。如梗阻未解除，炎症未控制，病变可发展至胆囊壁全层出现增厚、脓性渗出物，成为急性化脓性胆囊炎。若病变更进一步发展，胆囊内压力继续升高，胆囊壁张力增高，导致血液循环障碍，此时临床出现坏疽、穿孔并发症，脓液进入胆管胰管，可导致急性化脓性胆管炎和胰腺炎。若病变过程中胆管梗阻解除，炎症可逐渐消退。反复发作则呈慢性胆囊炎改变。。症状：孕妇非妊娠原因的腹痛, 下腹部反跳痛, 腹肌紧张, 右上腹持续性剧痛并向右肩部放射, 突发性右上腹绞痛。并发症：急性化脓性胆管炎, 胆石性肠梗阻, 急性胰腺炎, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状旁腺骨营养不良",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状旁腺骨营养不良系指甲状旁腺机能亢进情况下出现的骨骼改变。近50年前才认识到有甲状旁腺机能亢进这一疾病，并认为是十分少见的，不容易诊断的。后来才认识到此病不少见，它的临床表现多样，涉及到身体多个系统。\n甲状旁腺骨营养不良系指甲状旁腺机能亢进情况下出现的骨骼改变。近50年前才认识到有甲状旁腺机能亢进这一疾病，并认为是十分少见的，不容易诊断的。后来才认识到此病不少见，它的临床表现多样，涉及到身体多个系统。。症状：病理性骨折, 血中钙离子过高, 消瘦严重者呈”皮包骨头”样, 低血磷, 站立久后的浮肿, 甲状旁腺机能减退, 营养障碍, 夜尿增多, 表皮发生钙化, 生长缓慢, 骨痛, 掌骨和跖骨短, 尿路结石, 低蛋白血症, 肾钙化。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：婴儿纤维瘤(fibroma)是来源于纤维结缔组织的良性肿瘤，因纤维瘤内含成分不同而有不同种类，因纤维结缔组织在人体内分布极广，构成各器官的间隙，所以纤维瘤可以发生于体内任何部位。其中以皮肤和皮下组织最为常见，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他处粘膜组织以及其它器官如乳腺、卵巢、肾脏等均可发生。大小不等，生长缓慢。\n婴儿纤维瘤(fibroma)是来源于纤维结缔组织的良性肿瘤，因纤维瘤内含成分不同而有不同种类，因纤维结缔组织在人体内分布极广，构成各器官的间隙，所以纤维瘤可以发生于体内任何部位。其中以皮肤和皮下组织最为常见，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他处粘膜组织以及其它器官如乳腺、卵巢、肾脏等均可发生。大小不等，生长缓慢。。症状：。并发症：弥漫性婴儿纤维瘤病, 侵袭性婴儿纤维瘤病"
  },
  {
    "instruction": "什么是恶性高血压性小动脉性肾硬化",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性高血压性小动脉性肾硬化主要表现在肾小动脉坏死，增生性动脉内膜炎和肾小球纤维蛋白样坏死。肾小球肾炎，慢性肾衰，肾动脉狭窄，肾血管炎和少见的内分泌疾病(嗜铬细胞瘤，原发性醛固酮增多症)导致的继发性高血压是形成恶性高血压性小动脉性肾硬化主要原因。\n恶性高血压性小动脉性肾硬化主要表现在肾小动脉坏死，增生性动脉内膜炎和肾小球纤维蛋白样坏死。肾小球肾炎，慢性肾衰，肾动脉狭窄，肾血管炎和少见的内分泌疾病(嗜铬细胞瘤，原发性醛固酮增多症)导致的继发性高血压是形成恶性高血压性小动脉性肾硬化主要原因。。症状：视网膜出血, 微血管溶血性贫血, 血红蛋白尿。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是重金属中毒性肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：重金属中毒性肾病(heavy metal nephropathy)是由于长期接触金属后引起的急、慢性肾损伤。重金属中毒性肾病与重金属的职业接触和环境接触密切相关。因大多数重金属均有肾毒性。\n重金属中毒性肾病(heavy metal nephropathy)是由于长期接触金属后引起的急、慢性肾损伤。重金属中毒性肾病与重金属的职业接触和环境接触密切相关。因大多数重金属均有肾毒性。。症状：烦渴多饮, 尿比重下降, 氨基酸尿症, 尿磷, 小管间质性肾炎, 尿钙增多, 肾小管坏死, 肾前性肾功能不全, 尿渗透压下降, 尿中磷酸盐排出增多, 肾间质纤维化, 低分子蛋白尿, 夜尿增多, 近曲小管受累, 小管萎缩病变, 中毒严重, 心脑血管意外, 低蛋白血症, 急性肾衰竭, 肾小球滤过率下降, 钙化。并发症：贫血, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人嗜铬细胞瘤危象",
    "input": "",
    "output": "描述：嗜铬细胞，主要分布在肾上腺髓质、交感神经节等嗜铬组织中，主管合成、贮存和释放去甲肾上腺素和肾上腺素。由成熟嗜铬细胞起源的肿瘤称嗜铬细胞瘤，临床表现以过量儿茶酚胺(去甲肾上腺素和肾上腺素)所致的一系列症群为特征，其中高血压为最突出的症状。由于肿瘤释放大量儿茶酚胺入血，导致剧烈的临床症群，如高血压危象、低血压休克及严重心律失常等，称为嗜铬细胞瘤危象。\n嗜铬细胞，主要分布在肾上腺髓质、交感神经节等嗜铬组织中，主管合成、贮存和释放去甲肾上腺素和肾上腺素。由成熟嗜铬细胞起源的肿瘤称嗜铬细胞瘤，临床表现以过量儿茶酚胺(去甲肾上腺素和肾上腺素)所致的一系列症群为特征，其中高血压为最突出的症状。由于肿瘤释放大量儿茶酚胺入血，导致剧烈的临床症群，如高血压危象、低血压休克及严重心律失常等，称为嗜铬细胞瘤危象。。症状：心前区重压感, 心室扑动, 四肢震颤, 儿茶酚胺分泌过量, 剧烈头痛, 血压波动大, 糖耐量降低。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是双向性室性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：双向性室性心动过速(bidirectiona ventricular tachycardia，BVT)是一种少见而严重的单形性室性心动过速，发作时同一导联出现两种形态相反的宽大畸形的QRS波按顺序交替出现。\n双向性室性心动过速(bidirectiona ventricular tachycardia，BVT)是一种少见而严重的单形性室性心动过速，发作时同一导联出现两种形态相反的宽大畸形的QRS波按顺序交替出现。。症状：异位性心动过速, 黑蒙, 胸闷, 心慌, 心动过速, 心跳过速, 心慌气短。并发症：心动过速性心肌病, 阿斯综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤颌口虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤颌口虫病(gnathostomiasis cutis)是一种少见的由有棘颌口虫属(gnathostoma) 的幼虫浸入皮肤所感染的皮肤病。目前这种病在我国有增多趋势。\n皮肤颌口虫病(gnathostomiasis cutis)是一种少见的由有棘颌口虫属(gnathostoma) 的幼虫浸入皮肤所感染的皮肤病。目前这种病在我国有增多趋势。。症状：红肿奇痒, 张嘴颌骨响, 斑疹, 鳞屑, 色素异常, 红斑结节。并发症：角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是颠茄碱类植物药物中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：阿托品是从颠茄、曼陀罗、莨菪等植物中提取的生物碱，常用者为其硫酸盐。颠茄中的主要生物碱为阿托品和黑莨菪碱。曼陀罗即洋金花，其根、茎叶、花及果实均含有阿托品、莨菪碱、东莨菪碱等；果实中的阿托品成份可达8．33％。莨菪根茎中所含的生物碱，主要为莨菪碱、阿托品和东莨菪碱。本类药物经胃肠道吸收迅速，局部粘膜也可吸入，大部分被肝脏酶水解而破坏。在24小时内体内阿托品有4／5随尿排出，东莨菪碱则排泄较慢。颠茄生物碱为抗胆碱能反应系统的...\n阿托品是从颠茄、曼陀罗、莨菪等植物中提取的生物碱，常用者为其硫酸盐。颠茄中的主要生物碱为阿托品和黑莨菪碱。曼陀罗即洋金花，其根、茎叶、花及果实均含有阿托品、莨菪碱、东莨菪碱等；果实中的阿托品成份可达8．33％。莨菪根茎中所含的生物碱，主要为莨菪碱、阿托品和东莨菪碱。本类药物经胃肠道吸收迅速，局部粘膜也可吸入，大部分被肝脏酶水解而破坏。在24小时内体内阿托品有4／5随尿排出，东莨菪碱则排泄较慢。颠茄生物碱为抗胆碱能反应系统的药物，能阻断许多胆碱能节后纤维所引起的反应。阿托品可轻度兴奋高级神经中枢、下丘脑和延髓，特别是运动和言语机能，但大剂量对中枢神经则由兴奋转入抑制。东莨菪碱的治疗剂量具有安定镇静作用，但可兴奋呼吸中枢。阿托品能对抗胆碱类药物引起的血管扩张和血压骤降。阿托品和东莨菪碱强烈抑制汗腺、唾液腺、泪腺、支气管腺等分泌作用；使虹膜括约肌及睫状肌对胆碱能神经不起作用，引起瞳孔扩大和眼压升高。。症状：谵妄, 烦渴多饮, 咽喉干燥充血, 毒物致肝损害, 指甲上起小细粒, 幻觉。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是黏膜相关样组织淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：黏膜相关样组织淋巴瘤(mucosa associated lymphadenoma, MAL)是起源于黏膜相关淋巴组织。属非霍奇金淋巴瘤的一种独特亚型，其病程长，进展慢，发病率低，好发于中老年男性，此病最常见的发病部位是。\n黏膜相关样组织淋巴瘤(mucosa associated lymphadenoma, MAL)是起源于黏膜相关淋巴组织。属非霍奇金淋巴瘤的一种独特亚型，其病程长，进展慢，发病率低，好发于中老年男性，此病最常见的发病部位是。。症状：淋巴管破裂, 纵隔淋巴结增生, 锁骨上及前斜角肌淋巴结肿大。并发症：功能性消化不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是软产道异常性难产",
    "input": "",
    "output": "描述：软产道异常性难产是指软产道异常所致的难产，这种难产远比骨产道异常性难产少见，因而易被忽略，造成漏诊。软产道包括子宫下段、宫颈、阴道及外阴。软产道本身的病变可引起难产，生殖道其他部分及其周围病变也可能影响软产道使分娩发生困难，但以前者较常见。故应于妊娠早期常规行阴道检查，以了解生殖道及盆腔有无异常。\n软产道异常性难产是指软产道异常所致的难产，这种难产远比骨产道异常性难产少见，因而易被忽略，造成漏诊。软产道包括子宫下段、宫颈、阴道及外阴。软产道本身的病变可引起难产，生殖道其他部分及其周围病变也可能影响软产道使分娩发生困难，但以前者较常见。故应于妊娠早期常规行阴道检查，以了解生殖道及盆腔有无异常。。症状：始基子宫, 单角或双角子宫, 软产道裂伤, 子宫痉挛性狭窄环, 阴道粘连甚至闭锁, 宫颈闭锁, 盆腔肿块, 宫颈水肿, 子宫附件肿块, 外阴肿胀, 子宫小, 阴道闭锁, 宫颈粘连。并发症：新生儿窒息, 难产"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：自身免疫性淋巴细胞增生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome，ALPS)是机体CD95/Fas基因APT1突变时，大量活化的淋巴细胞持续存活，产生淋巴细胞增生和自身免疫现象，被称为淋巴细胞增生综合征伴自身免疫(lymphoproliferative syndrome with autoimmunity)和Canale-Smith综合征。\n自身免疫性淋巴细胞增生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome，ALPS)是机体CD95/Fas基因APT1突变时，大量活化的淋巴细胞持续存活，产生淋巴细胞增生和自身免疫现象，被称为淋巴细胞增生综合征伴自身免疫(lymphoproliferative syndrome with autoimmunity)和Canale-Smith综合征。。症状：血小板减少。并发症：脾破裂, 脾功能亢进, 溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿假性粒细胞减少症",
    "input": "",
    "output": "描述：假性粒细胞减少症(pseudoneutropenia)为粒细胞分布异常所致，患者周围血中粒细胞波动范围较大，变化很快，无原发病亦无反复感染者可统称为良性粒细胞减少症，包括家族性、先天性和假性粒细胞减少症在内。呈间歇发作，粒细胞中度减少，过程良好。当血流速度减慢时，粒细胞易于附着在小血管壁上，致边缘池中的粒细胞增多。注射肾上腺素后粒细胞可升高至正常或升至试验前的1～2倍，可作为诊断此病的依据。\n假性粒细胞减少症(pseudoneutropenia)为粒细胞分布异常所致，患者周围血中粒细胞波动范围较大，变化很快，无原发病亦无反复感染者可统称为良性粒细胞减少症，包括家族性、先天性和假性粒细胞减少症在内。呈间歇发作，粒细胞中度减少，过程良好。当血流速度减慢时，粒细胞易于附着在小血管壁上，致边缘池中的粒细胞增多。注射肾上腺素后粒细胞可升高至正常或升至试验前的1～2倍，可作为诊断此病的依据。。症状：反复感染, 反复不愈的尿道感染, 周身出汗, 脓尿, 咽喉炎, 白细胞减少, 纳差, 疖肿, 粒细胞减少。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是斯特奇-韦伯综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：本症又名脑三叉神经血管瘤病(encephalotrigeminal angiomatosis)，首先为Schiremer所描述，以后Sturge、Weber相继作了详细的报道，故名斯特奇-韦伯综合征即Sturge-Weber综合征。本征是惟一无遗传倾向的斑痣性错构瘤病(phacoma-toses)，是一种头面部血管畸形的发育性疾病。特征是三叉神经分布的颜面区域有皮肤、黏膜毛细血管瘤，有时合并颅内血管瘤或侵犯眼部。\n本症又名脑三叉神经血管瘤病(encephalotrigeminal angiomatosis)，首先为Schiremer所描述，以后Sturge、Weber相继作了详细的报道，故名斯特奇-韦伯综合征即Sturge-Weber综合征。本征是惟一无遗传倾向的斑痣性错构瘤病(phacoma-toses)，是一种头面部血管畸形的发育性疾病。特征是三叉神经分布的颜面区域有皮肤、黏膜毛细血管瘤，有时合并颅内血管瘤或侵犯眼部。。症状：水肿, 眼痛, 视力障碍。并发症：匍行性血管瘤, 鼻血管瘤, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是维生素B1缺乏神经病",
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    "output": "描述：维生素B1(即硫胺素)缺乏症临床上曾称为“脚气病”，是因食物中维生素B1摄入不足引起的全身性疾病，临床主要累及消化、神经和循环系统。本病发生率相对较低，但在我国以谷类为主食的地区仍经常发生。\n维生素B1(即硫胺素)缺乏症临床上曾称为“脚气病”，是因食物中维生素B1摄入不足引起的全身性疾病，临床主要累及消化、神经和循环系统。本病发生率相对较低，但在我国以谷类为主食的地区仍经常发生。。症状：定位体征, 蚁走感, 发作性傻笑。并发症：直立性低血压, 酒精中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是格斯特曼综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：格斯特曼综合征(Gerstmann syndrome，GSS)，系Gerstmann，Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述，故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积，多为家族性。1981年，Masters接种动物证实了该病的可传染性。平均病程5年。平均发病年龄43～48岁(24～66岁)，是一个中年进行性小脑脊髓的退行性变痴呆。与CJD相反，肌阵挛罕见或没有。确诊靠脑组织检查、动物接种。病理见淀粉样斑块外与其他TND一样，在小脑见神经纤维包...\n格斯特曼综合征(Gerstmann syndrome，GSS)，系Gerstmann，Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述，故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积，多为家族性。1981年，Masters接种动物证实了该病的可传染性。平均病程5年。平均发病年龄43～48岁(24～66岁)，是一个中年进行性小脑脊髓的退行性变痴呆。与CJD相反，肌阵挛罕见或没有。确诊靠脑组织检查、动物接种。病理见淀粉样斑块外与其他TND一样，在小脑见神经纤维包绕为主，有似老年性痴呆的Alzheimer病，但用抗Prpsc抗体免疫染色可阳性，而以对淀粉样蛋白抗体染色则阴性可资鉴别。。症状：腱反射异常, 共济失调, 步态异常, 小脑性共济失调, 肌肉痉挛, 肌性肌无力, 神经痛, 肌肉萎缩, 四肢远端麻木、疼痛或异样感觉。并发症：遗传性共济失调"
  },
  {
    "instruction": "什么是副肿瘤性边缘系统脑炎",
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    "output": "描述：副肿瘤综合征(paraneoplastic syndrome，PNS)是全身性癌肿在中枢神经系统(CNS)和肌肉系统出现的远隔效应(remote effects)，当边缘系统主要受累时，临床上表现为遗忘综合征。\n副肿瘤综合征(paraneoplastic syndrome，PNS)是全身性癌肿在中枢神经系统(CNS)和肌肉系统出现的远隔效应(remote effects)，当边缘系统主要受累时，临床上表现为遗忘综合征。。症状：癫痫和癫痫样发作, 脑叶出血, 意识改变状态, 呼吸不规则, 言语紊乱, 唾液分泌增多, 深部性头痛, 脑炎样改变。并发症：遗忘综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛发腺瘤",
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    "output": "描述：毛发腺瘤(trichoadenoma)1958年由Nikolowski首先报告。好发于颜面，其次为臀部。成年多见。皮损为单个孤立性结节，呈增生性或疣状外观，直径3～15mm。组织病理呈多角囊肿。\n毛发腺瘤(trichoadenoma)1958年由Nikolowski首先报告。好发于颜面，其次为臀部。成年多见。皮损为单个孤立性结节，呈增生性或疣状外观，直径3～15mm。组织病理呈多角囊肿。。症状：毛发色淡而呈棕色, 毛发增生, 毛发干燥易断, 病理性脱发, 化妆品的毛发损害。并发症：结节病"
  },
  {
    "instruction": "什么是毒鱼刺伤",
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    "output": "描述：海洋中刺人的毒鱼很多。在我国刺人的毒鱼主要是鬼沌和赤箬。人在海水中接触到毒鱼时，则可被其刺伤。毒液由棘刺注入人体，引起疾病。发病以夏秋季多见，主要见于青年男性。被刺后，伤口立即流血，并觉疼痛难忍，可持续数小时，然后伤口周围出现广泛性红肿，好似蜂窝织炎。治疗应抬高患处，用盐酸依米丁(吐根碱)注射液1ml(0.03～0.06g)在伤口近心端作皮下注射，疼痛可在数分钟后缓解。\n海洋中刺人的毒鱼很多。在我国刺人的毒鱼主要是鬼沌和赤箬。人在海水中接触到毒鱼时，则可被其刺伤。毒液由棘刺注入人体，引起疾病。发病以夏秋季多见，主要见于青年男性。被刺后，伤口立即流血，并觉疼痛难忍，可持续数小时，然后伤口周围出现广泛性红肿，好似蜂窝织炎。治疗应抬高患处，用盐酸依米丁(吐根碱)注射液1ml(0.03～0.06g)在伤口近心端作皮下注射，疼痛可在数分钟后缓解。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是石膏综合征",
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    "output": "描述：1878年Willatt首先报道1例因使用髋人字石膏后出现急性胃扩张症状，而命名为石膏综合征（Cast syndrome）。1971年Evarts报告未用石膏治疗脊柱侧弯或后突畸形的患者亦可发生恶心、反复呕吐症状。他认为石膏综合征是误称。由于这类治疗方法已广泛应用，因此本征并不少见。\n1878年Willatt首先报道1例因使用髋人字石膏后出现急性胃扩张症状，而命名为石膏综合征（Cast syndrome）。1971年Evarts报告未用石膏治疗脊柱侧弯或后突畸形的患者亦可发生恶心、反复呕吐症状。他认为石膏综合征是误称。由于这类治疗方法已广泛应用，因此本征并不少见。\n详细>>。症状：。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是Q热",
    "input": "",
    "output": "描述：Q热(Q Fever)是由伯纳特立克次体(Rickettsia burneti，Coxiella burneti)引起的急性自然疫源性疾病。临床以　　潜伏期一般为2～4周。有畏寒、发热、剧烈头痛、肌肉疼痛，可发生肺炎及胸膜炎，部分病人还可发生肝炎、心内膜炎、心肌炎、血栓性脉管炎、关节炎及震颤性麻痹等。　　1937年Derrick在澳大利亚的昆士兰(Queensland)发现并首先描述，因当时原因不明，故称该病为Q热。\nQ热(Q Fever)是由伯纳特立克次体(Rickettsia burneti，Coxiella burneti)引起的急性自然疫源性疾病。临床以　　潜伏期一般为2～4周。有畏寒、发热、剧烈头痛、肌肉疼痛，可发生肺炎及胸膜炎，部分病人还可发生肝炎、心内膜炎、心肌炎、血栓性脉管炎、关节炎及震颤性麻痹等。　　1937年Derrick在澳大利亚的昆士兰(Queensland)发现并首先描述，因当时原因不明，故称该病为Q热。。症状：细菌性心内膜炎, 剧烈头痛, 肝脏肿大, 干咳。并发症：胸腔积液, 胸膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿疳眼",
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    "output": "描述：小儿疳眼又名疳眼、疳毒眼、疳疾上目。小儿疳眼外障、疳病攻眼症等继发于小儿疳积。\n小儿疳眼又名疳眼、疳毒眼、疳疾上目。小儿疳眼外障、疳病攻眼症等继发于小儿疳积。。症状：耀光感, 眼球垂直运动障碍, 夕阳综合征, 眨眼不止, 眼缺陷, 头部及眼后部疼痛并能听到连续不断的隆隆声, 眼干涩酸胀，易疲劳, 眼发胀、发干, 眼干, 黑眼圈, 眨眼率减少, 眼胀。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 晶状体膨胀所致青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是心包转移瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：心包转移瘤是指其他部位的恶性肿瘤转移至心包膜的结果，是恶性肿瘤的全身表现之一。心包转移瘤较原发性心包肿瘤及心脏转移瘤相对常见。尸检证实，恶性肿瘤患者中有5%～15%有心包受累。\n心包转移瘤是指其他部位的恶性肿瘤转移至心包膜的结果，是恶性肿瘤的全身表现之一。心包转移瘤较原发性心包肿瘤及心脏转移瘤相对常见。尸检证实，恶性肿瘤患者中有5%～15%有心包受累。。症状：心包积液体征, 心肌肥厚, 牙疼, 心包转移, 心窝部隐痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是抗胰蛋白酶缺乏症",
    "input": "",
    "output": "描述：自1963年以来Laurell与Eriksson发现1-抗胰蛋白酶(1-antitypsin，简称1-AT)缺乏与肺气肿有密切关系，认为1-AT缺乏是家族性肺气肿的主要原因。1-AT的缺乏与婴幼儿肝硬化、肝癌的发病均有密切关系。\n自1963年以来Laurell与Eriksson发现1-抗胰蛋白酶(1-antitypsin，简称1-AT)缺乏与肺气肿有密切关系，认为1-AT缺乏是家族性肺气肿的主要原因。1-AT的缺乏与婴幼儿肝硬化、肝癌的发病均有密切关系。。症状：呼吸音低。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脉痹",
    "input": "",
    "output": "描述：脉痹是指以血脉症状为主的痹证。临床表现为有不规则的发热，肌肤有灼热感、疼痛、皮府或见红斑，多因血虚，以寒湿邪留滞血脉所致。\n脉痹是指以血脉症状为主的痹证。临床表现为有不规则的发热，肌肤有灼热感、疼痛、皮府或见红斑，多因血虚，以寒湿邪留滞血脉所致。。症状：沉脉, 革脉, 耳后红斑, 紧脉, 弱脉, 长脉, 迟脉, 脉细数无力, 脉沉弦, 面部蝶形红斑, 厥心痛。并发症：系统性红斑狼疮所致脊髓病, Whitfield硬红斑, 颅咽管瘤, 发作性睡病, Bazin硬红斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是前纵韧带骨化症",
    "input": "",
    "output": "描述：临床上前纵韧带骨化者远比椎节后纵韧带骨化者为多，在年龄50岁以上者的颈椎侧位X线片上，约80%可显示这一特征，其中发生在腰椎者约占半数，而胸椎椎节的发病率最低。但真正出现症状(大多以颈部不适为主，个别可有食管受压征，而发生于胸、腰椎者，少有引起症状的病例)的，仅占0.1%～0.3%，因此一般不为人们所重视。\n临床上前纵韧带骨化者远比椎节后纵韧带骨化者为多，在年龄50岁以上者的颈椎侧位X线片上，约80%可显示这一特征，其中发生在腰椎者约占半数，而胸椎椎节的发病率最低。但真正出现症状(大多以颈部不适为主，个别可有食管受压征，而发生于胸、腰椎者，少有引起症状的病例)的，仅占0.1%～0.3%，因此一般不为人们所重视。。症状：吞咽困难, 咽部异物感。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是三环类抗忧郁药中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：三环类抗忧郁药中毒是指过量服用或误服用三环类抗忧郁药而引起的中毒。三环类抗忧郁药包括阿米替林(amitriptyline)、丙咪嗪(imipramine)、多塞平(doxepine)、卡马西平(Carbamazepine)、氯氮平(clozapine)等，主要用以对抗情绪低落、忧郁消极及解除抑制。抗忧郁药主要作用于间脑(特别是下丘脑)及边缘系统，在这个被称为情绪中枢的部位，发挥调整作用。三环类抗忧郁药能阻止生物胺回收，产生抗忧郁作用。急性中毒发生于一次吞服大量药物企图自杀者。1.5～...\n三环类抗忧郁药中毒是指过量服用或误服用三环类抗忧郁药而引起的中毒。三环类抗忧郁药包括阿米替林(amitriptyline)、丙咪嗪(imipramine)、多塞平(doxepine)、卡马西平(Carbamazepine)、氯氮平(clozapine)等，主要用以对抗情绪低落、忧郁消极及解除抑制。抗忧郁药主要作用于间脑(特别是下丘脑)及边缘系统，在这个被称为情绪中枢的部位，发挥调整作用。三环类抗忧郁药能阻止生物胺回收，产生抗忧郁作用。急性中毒发生于一次吞服大量药物企图自杀者。1.5～3.0g剂量可致严重中毒而死亡。。症状：瞳孔异常, 癫痫和癫痫样发作, 呼吸抑制, 易倦感, 口干, 心脏震颤。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是眼底血管样条纹",
    "input": "",
    "output": "描述：眼底血管样条纹(fundus angioid streaks)是一种Bruch膜疾病。由脉络膜的Bruch膜的中胚叶成分即弹力层的变性所致。本病1889年由Doyne首先描述，于1892年由Knapp予以命名。合并皮肤弹力纤维损害等周身病变者称Grenoblad-Strandberg综合征。病变累及黄斑时视力呈永久性的下降。血管样条纹往往伴随身体其他部位弹力组织的变性，包括动脉内弹力层的变性。\n眼底血管样条纹(fundus angioid streaks)是一种Bruch膜疾病。由脉络膜的Bruch膜的中胚叶成分即弹力层的变性所致。本病1889年由Doyne首先描述，于1892年由Knapp予以命名。合并皮肤弹力纤维损害等周身病变者称Grenoblad-Strandberg综合征。病变累及黄斑时视力呈永久性的下降。血管样条纹往往伴随身体其他部位弹力组织的变性，包括动脉内弹力层的变性。。症状：豹纹状眼底, 眼底改变。并发症：黄色瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是全身化脓性感染",
    "input": "",
    "output": "描述：病原菌侵入人体血液回圈，并在其内生长繁殖或产生毒素，引起严重的全身感染症状和中毒症状的情况，统称为全身性感染。而全身化脓性感染往往属于继发，可继发于污染或损伤严重的创伤和各种化脓性感染如大面积烧伤、开放性骨折、弥漫性腹膜炎、胆道或尿路感染等。一般分为败血症和脓血症，而以败血症最为常见和最重要。\n病原菌侵入人体血液回圈，并在其内生长繁殖或产生毒素，引起严重的全身感染症状和中毒症状的情况，统称为全身性感染。而全身化脓性感染往往属于继发，可继发于污染或损伤严重的创伤和各种化脓性感染如大面积烧伤、开放性骨折、弥漫性腹膜炎、胆道或尿路感染等。一般分为败血症和脓血症，而以败血症最为常见和最重要。。症状：反复高热, 眼内有异物感。并发症：心内膜炎, 脓胸, 肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是糖原贮积病",
    "input": "",
    "output": "描述：糖原贮积病(glycogen storage disease)是因肝、肌肉和脑组织的糖原代谢中某些酶的缺乏，使糖原不能正常分解或合成，在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱疾病，又叫糖原病(glycogen disease)，糖原代谢病(glycogenoses)。此病于1928、1929年由荷兰的几位医生最早发现，多数是糖原分解酶缺乏，糖原在组织中分解障碍而沉积过多;极少数则是由于糖原合成酶缺乏，表现为组织中糖原贮存过少。本病累及多器官组织，主要为肝脏、肾脏、...\n糖原贮积病(glycogen storage disease)是因肝、肌肉和脑组织的糖原代谢中某些酶的缺乏，使糖原不能正常分解或合成，在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱疾病，又叫糖原病(glycogen disease)，糖原代谢病(glycogenoses)。此病于1928、1929年由荷兰的几位医生最早发现，多数是糖原分解酶缺乏，糖原在组织中分解障碍而沉积过多;极少数则是由于糖原合成酶缺乏，表现为组织中糖原贮存过少。本病累及多器官组织，主要为肝脏、肾脏、心脏和肌肉，大多表现为低血糖。本病分为肝-低血糖性糖原贮积病及肌-能量障碍性糖原贮积病两大类。。症状：肌肉痉挛性疼痛, 空腹低血糖, 糖代谢紊乱, 良性假肥大型肌营养不良症, 肌张力降低, 血浆胆固醇水平高, 肝大而硬, 低血糖性昏迷, 向心性肥胖, 肝脏肿大, 颈背部肌肉痉挛, 面部肌肉痉挛, 心脏肥大。并发症：肝纤维化"
  },
  {
    "instruction": "什么是血吸虫病与肝胆疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：血吸虫病是危害人类健康的严重寄生虫病，历史久远且流行广泛。人体因接触疫水而感染，成虫主要寄生于门静脉系统，其虫卵沉积所导致的复杂的免疫病理反应可引起全身多组织器官损害，本文着重讨论与外科密切相关的由血吸虫病所致的肝胆系疾患。\n血吸虫病是危害人类健康的严重寄生虫病，历史久远且流行广泛。人体因接触疫水而感染，成虫主要寄生于门静脉系统，其虫卵沉积所导致的复杂的免疫病理反应可引起全身多组织器官损害，本文着重讨论与外科密切相关的由血吸虫病所致的肝胆系疾患。。症状：假结核结节, 烂桃样血痰, 胆囊收缩功能不良, 右下腹压痛, 感染性发热, 门体侧支循环, 腹部肿块。并发症：病毒性肝炎, 阑尾炎, 腹膜炎, 伤寒"
  },
  {
    "instruction": "什么是中满",
    "input": "",
    "output": "描述：中满是因饮食停滞所致的脘腹胀满。《类证治裁·肿胀》：“食滞中满者，专消导，和中丸　　人们多会进食过多肥厚、甘腻的肉食，“食滞”是常有的事儿。专家提醒，节日期间要避免大鱼大肉，如出现食滞，胃口差，可用“焦三仙”以健脾开胃、消食化积。“焦三仙”即焦麦芽、焦神曲、焦山楂。此三味药物均具有消食化积的作用，又经常联合应用，因此称为“焦三仙”。山楂健脾开胃、消食化积，尤其对于吃过多的肉类、油腻食物引起的食滞有效。而神曲可健脾消食、解表化湿...\n中满是因饮食停滞所致的脘腹胀满。《类证治裁·肿胀》：“食滞中满者，专消导，和中丸　　人们多会进食过多肥厚、甘腻的肉食，“食滞”是常有的事儿。专家提醒，节日期间要避免大鱼大肉，如出现食滞，胃口差，可用“焦三仙”以健脾开胃、消食化积。“焦三仙”即焦麦芽、焦神曲、焦山楂。此三味药物均具有消食化积的作用，又经常联合应用，因此称为“焦三仙”。山楂健脾开胃、消食化积，尤其对于吃过多的肉类、油腻食物引起的食滞有效。而神曲可健脾消食、解表化湿，主要是对大米、面类食物吃多了，可消谷食积滞。麦芽行气消食、健脾开胃，常用于治疗食积不消、脾虚食少等。。症状：胃脘饱胀, 上腹部肿块及腹胀, 胃肠道胀气。并发症：指疔, 月经失调性不孕症, 脑血管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是血色病性心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：血色病(hemachromatosis，HCH)是一种慢性铁代谢障碍性全身疾病，该病呈世界性分布。1865年，由Troussean报道至今，世界上有关此病的报道越来越多。本病特征为一种遗传性铁代谢障碍，含铁血黄素在组织中沉积，造成肝、脾、肾上腺、垂体、胰腺、心脏等多器官损害，纤维增生、结构破坏及功能障碍等。\n血色病(hemachromatosis，HCH)是一种慢性铁代谢障碍性全身疾病，该病呈世界性分布。1865年，由Troussean报道至今，世界上有关此病的报道越来越多。本病特征为一种遗传性铁代谢障碍，含铁血黄素在组织中沉积，造成肝、脾、肾上腺、垂体、胰腺、心脏等多器官损害，纤维增生、结构破坏及功能障碍等。。症状：男子性功能障碍, 围产期心肌病变, 右侧束支传导阻滞, 心肌顿抑, 电生理异常, 病理性Q波, 脾肿大, 血糖升高, 心源性晕厥, 心肌灰白而松弛, 周围组织灌注不良, 肝肿大, 糖尿, 肝掌, 心脏震颤, 心脏增大。并发症：心内膜弹性纤维增生症, 心内膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人钙化性瓣膜病",
    "input": "",
    "output": "描述：1904年Monckebery首先发现人在自然衰老的过程中会出现退行性变，导致钙化性主动脉瓣狭窄(calcified aortic stenosis，CAS)。1910年Dewitsky首次描述了二尖瓣环钙化(mitral annular calcification，MAC)，并认为此钙化为退行性变所致，此后病理和临床学家系统地观察心脏瓣膜的随龄变化，证实钙化性心脏瓣膜病是一种随年龄而增加的瓣膜老化、退行性变和钙质沉积所致的老年性疾病，亦被称之为老年退行性瓣膜病或老年心脏钙化综合征。\n1904年Monckebery首先发现人在自然衰老的过程中会出现退行性变，导致钙化性主动脉瓣狭窄(calcified aortic stenosis，CAS)。1910年Dewitsky首次描述了二尖瓣环钙化(mitral annular calcification，MAC)，并认为此钙化为退行性变所致，此后病理和临床学家系统地观察心脏瓣膜的随龄变化，证实钙化性心脏瓣膜病是一种随年龄而增加的瓣膜老化、退行性变和钙质沉积所致的老年性疾病，亦被称之为老年退行性瓣膜病或老年心脏钙化综合征。\n详细>>。症状：心瓣膜病变, 第三心音奔马律, 异位钙化, 舒张期震颤, 钙沉积, 钙化影, 腹壁广泛性钙质沉着, 狭窄杂音, 钙化。并发症：感染性心内膜炎, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是垂痈",
    "input": "",
    "output": "描述：垂痈是指小儿初生五七日间，喉里舌上，有物如芦箨盛水，如悬痈。掺一字散，甚者服金朱散，如生于舌下者为重舌，生于颊里及上者为重，生齿断者名重齿，皆刺敷如前。\n垂痈是指小儿初生五七日间，喉里舌上，有物如芦箨盛水，如悬痈。掺一字散，甚者服金朱散，如生于舌下者为重舌，生于颊里及上者为重，生齿断者名重齿，皆刺敷如前。。症状：舌根部脓肿, 舌轻度外吐, 舌痛。并发症：舌骨骨折, 婴幼儿舌下囊肿, 脐膨出-巨舌-巨体综合征, 经行舌麻, 黑舌"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性小脑性共济失调",
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    "output": "描述：急性小脑性共济失调是一组以小脑性共济失调为主要表现的小儿时期所特有的综合征。正常的随意运动需要若干组肌肉的协同收缩。肌肉间这种巧妙的配合动作称为协同运动或共济运动。共济运动需要功能完整的深感觉、前庭、小脑和锥体外系的参与。上述任何部位的损害所致的运动协调障碍称为共济失调。不同部位的损害引起的共济失调特点各异，如感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调等。根据病因的不同又可分为急性小脑性共济失调、先天性代谢异常性共济失调...\n急性小脑性共济失调是一组以小脑性共济失调为主要表现的小儿时期所特有的综合征。正常的随意运动需要若干组肌肉的协同收缩。肌肉间这种巧妙的配合动作称为协同运动或共济运动。共济运动需要功能完整的深感觉、前庭、小脑和锥体外系的参与。上述任何部位的损害所致的运动协调障碍称为共济失调。不同部位的损害引起的共济失调特点各异，如感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调等。根据病因的不同又可分为急性小脑性共济失调、先天性代谢异常性共济失调及遗传性共济失调症等。。症状：脑干病变, 小头, 周围神经损害, 感觉性共济失调步态, 醉汉步态, 行走呈大步态, 小脑失调症, 小脑体征, 剧烈眩晕，站立不稳, 肢体运动不协调, 易跌倒, 四肢震颤, 腱反射异常, 大脑性共济失调, 痉挛性截瘫期, 平衡功能障碍, 肌张力减低, 意向性震颤, 小脑性共济失调, 下肢动作沉重, 大写症, 无嗅脑。并发症：锥体外系疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是下颈椎不稳症",
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    "output": "描述：位于颈2～3椎节以下的颈椎椎节不稳定统称为下颈椎不稳症，在临床上更为常见，且其病情相差甚大。其中伴有椎间盘(髓核)突出或脱出者不属本节讨论内容，本节主要涉及原发性、仅仅表现为椎节松动不稳的病例。　　本病可视为颈椎退变的一个过程，又因其具有一系列症状及客观所见，并有相应的治疗措施，包括手术疗法，因此亦可作为一个独立性疾患提出讨论。\n位于颈2～3椎节以下的颈椎椎节不稳定统称为下颈椎不稳症，在临床上更为常见，且其病情相差甚大。其中伴有椎间盘(髓核)突出或脱出者不属本节讨论内容，本节主要涉及原发性、仅仅表现为椎节松动不稳的病例。　　本病可视为颈椎退变的一个过程，又因其具有一系列症状及客观所见，并有相应的治疗措施，包括手术疗法，因此亦可作为一个独立性疾患提出讨论。。症状：晨起时颈背部弥漫性剧痛, 颈椎关节的根性疼痛, 颈椎分节异常, 放射性疼痛, 颈部酸痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是心脏早搏",
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    "output": "描述：期前收缩即过期前收缩动，又称期外收缩。按其起搏点的部位，可分为房性房室交界性(交界性)及室性其中以室性最多，房性次之，交界性较少见。　　室性期前收缩是指由希氏束分支以下起搏点提早产生的心室激动，又称室性异位搏动为小儿最常见的心律失常由折返或自律性增高所致 房性期前收缩指心房异位起搏点提前发出的激动所致。比室性期前收缩少见其发生机制与折返激动、异位起搏点自律增高和触发激动有关　　房室交界区性期前收缩简称交界区性期前收缩，...\n期前收缩即过期前收缩动，又称期外收缩。按其起搏点的部位，可分为房性房室交界性(交界性)及室性其中以室性最多，房性次之，交界性较少见。　　室性期前收缩是指由希氏束分支以下起搏点提早产生的心室激动，又称室性异位搏动为小儿最常见的心律失常由折返或自律性增高所致 房性期前收缩指心房异位起搏点提前发出的激动所致。比室性期前收缩少见其发生机制与折返激动、异位起搏点自律增高和触发激动有关　　房室交界区性期前收缩简称交界区性期前收缩，因房室结周围的特殊传导组织异常提前起搏所致而房室结本身不具有起搏功能交界区性期前收缩能顺利传导至心室，也能逆行传导至心房，偶亦可以不向任何方向传导而呈隐匿性。。症状：。并发症：尿道癌, 女性尿道癌, 人流后妇科病, 宫颈糜烂, 盆腔炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是溶血过度所致贫血",
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    "output": "描述：溶血性贫血是红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时所发生的贫血。正常红细胞的生存时间平均为120天左右，溶血性贫血的红细胞生存时间常缩短到15～20天以下，最短者仅数天。红细胞的过早破坏可发生在血管外或血管内。血管外溶血即红细胞被脾、肝中的巨噬细胞吞噬后破坏和消灭。血管内溶血是红细胞直接在血循环中破裂，血红蛋白被释放入血浆。当溶血增多时骨髓的造血功能如能代偿，可以不发生贫血。这种情况称为代偿性溶血病。但如果骨髓的造血功能...\n溶血性贫血是红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时所发生的贫血。正常红细胞的生存时间平均为120天左右，溶血性贫血的红细胞生存时间常缩短到15～20天以下，最短者仅数天。红细胞的过早破坏可发生在血管外或血管内。血管外溶血即红细胞被脾、肝中的巨噬细胞吞噬后破坏和消灭。血管内溶血是红细胞直接在血循环中破裂，血红蛋白被释放入血浆。当溶血增多时骨髓的造血功能如能代偿，可以不发生贫血。这种情况称为代偿性溶血病。但如果骨髓的造血功能已加速，而仍慢于红细胞被破坏的速度，便出现溶血性贫血。。症状：急性贫血, 溶血现象, 血虚。并发症：休克, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶脓肿",
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    "output": "描述：眼眶脓肿(orbital abscess)是炎症性反应，坏死组织和化脓性病菌一起聚积在眶脂肪内形成脓肿，脓肿多数位于肌肉圆锥内，少数位于肌锥外。脓肿和周围组织的炎性反应对眼眶和眼部结构产生严重破坏。\n眼眶脓肿(orbital abscess)是炎症性反应，坏死组织和化脓性病菌一起聚积在眶脂肪内形成脓肿，脓肿多数位于肌肉圆锥内，少数位于肌锥外。脓肿和周围组织的炎性反应对眼眶和眼部结构产生严重破坏。。症状：眶周瘀斑, 远视屈光度数增加, 脓苔, 凝视麻痹, 眶周水肿, 单眼失明, 囊肿, 脓疱。并发症：暴露性角膜炎, 脑脓肿, 脑膜炎, 视神经炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是创伤性气管及主支气管损伤",
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    "output": "描述：创伤性气管、支气管损伤这里指由直接作用在颈部或气管的外力引起，亦可由胸部闭合性创伤所致的间接外力引起，常合并其他较严重创伤，使气管、支气管创伤的诊断被延误，往往造成患者即刻和早期死亡。\n创伤性气管、支气管损伤这里指由直接作用在颈部或气管的外力引起，亦可由胸部闭合性创伤所致的间接外力引起，常合并其他较严重创伤，使气管、支气管创伤的诊断被延误，往往造成患者即刻和早期死亡。。症状：支气管脓性分泌物增多, 小支气管粘膜水肿, 肺部感染, 呼吸异常, 紫绀。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肿瘤性心包炎",
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    "output": "描述：肿瘤性心包炎(neoplastic pericarditis)是恶性肿瘤心包转移或原发性心包肿瘤，如间皮瘤所引起。报道肺癌、乳腺癌、白血病、霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤占80%。\n肿瘤性心包炎(neoplastic pericarditis)是恶性肿瘤心包转移或原发性心包肿瘤，如间皮瘤所引起。报道肺癌、乳腺癌、白血病、霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤占80%。。症状：心包积液体征, 奇脉, 心脏僵硬, 心包纤维增厚, 收缩期和舒张期杂音, 心包膜发炎, 心前区隆起, 冠状动脉栓塞, 颈静脉怒张, 心率过缓, 血性渗液, 胸部隐痛。并发症：缩窄性心包炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮克病性痴呆",
    "input": "",
    "output": "描述：由于Pick在1892年首次报告本病，故被称为皮克病(Pickrsquo;s disease)。病理改变主要是脑皮质的萎缩，或额叶、颞叶局限性改变，也可属皮质下痴呆。本病的主要表现为进行性智能障碍，呈慢性病程。其病理改变是额、颞叶为主的叶性萎缩。但脑内神经原纤维缠结和老年斑并不超出正常老年化程度。\n由于Pick在1892年首次报告本病，故被称为皮克病(Pickrsquo;s disease)。病理改变主要是脑皮质的萎缩，或额叶、颞叶局限性改变，也可属皮质下痴呆。本病的主要表现为进行性智能障碍，呈慢性病程。其病理改变是额、颞叶为主的叶性萎缩。但脑内神经原纤维缠结和老年斑并不超出正常老年化程度。。症状：认知功能障碍, 暴力冲动行为, 易激动, 讷吃, 痴呆面容, 童样痴呆, 伸舌样痴呆, 呆滞, 运动性失语, 无运动或感觉障碍的运用不能, 镜子征。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是龟分枝杆菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：龟分枝杆菌感染(mycodacterium chelonei infection)所致疾病类似于偶发分枝杆菌，因此常称偶发龟复合分枝杆菌。发病机制还不清楚。主要引起肺部和皮肤伤口感染。在37℃培养基上培养2～5天长出光滑型或粗糙型菌落，并能产生芳香硫酸酯酶，硝酸盐还原试验和铁吸收试验阴性。即可诊断。对红霉素、头孢菌素类、四环素类等较敏感。\n龟分枝杆菌感染(mycodacterium chelonei infection)所致疾病类似于偶发分枝杆菌，因此常称偶发龟复合分枝杆菌。发病机制还不清楚。主要引起肺部和皮肤伤口感染。在37℃培养基上培养2～5天长出光滑型或粗糙型菌落，并能产生芳香硫酸酯酶，硝酸盐还原试验和铁吸收试验阴性。即可诊断。对红霉素、头孢菌素类、四环素类等较敏感。。症状：淋巴液流出, 舌质红绛, 继发感染。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿神经源性膀胱",
    "input": "",
    "output": "描述：神经源性膀胱(neurogenic bladder)是由于中枢或周围神经部分或完全性损害造成的膀胱、尿道贮尿或(和)排尿功能障碍，也可将其称之为下尿路功能障碍。其原因主要为脊髓发育不良，包括脊髓脊膜膨出、脊髓栓系、脊髓纵裂、腰骶椎发育不良等。其他原因包括外伤、肿瘤、经骶尾部或盆腔的手术、神经系统炎症和VATER综合征等。临床上常可能仅注重对神经系统病变或原发病的治疗而忽视了神经源性膀胱所造成的影响，尤其在膀胱充盈期压力长期增高，引起膀胱输尿管...\n神经源性膀胱(neurogenic bladder)是由于中枢或周围神经部分或完全性损害造成的膀胱、尿道贮尿或(和)排尿功能障碍，也可将其称之为下尿路功能障碍。其原因主要为脊髓发育不良，包括脊髓脊膜膨出、脊髓栓系、脊髓纵裂、腰骶椎发育不良等。其他原因包括外伤、肿瘤、经骶尾部或盆腔的手术、神经系统炎症和VATER综合征等。临床上常可能仅注重对神经系统病变或原发病的治疗而忽视了神经源性膀胱所造成的影响，尤其在膀胱充盈期压力长期增高，引起膀胱输尿管反流可危害到患儿的肾功能，甚至导致肾功能衰竭。。症状：膀胱残余尿量增多。并发症：尿毒症, 肾积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是偻附",
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    "output": "描述：偻附是“偻”屈背之意。“附”，同俯。偻附是行路时曲背弯腰，头向下俯的体徵。\n偻附是“偻”屈背之意。“附”，同俯。偻附是行路时曲背弯腰，头向下俯的体徵。。症状：肩背痛, 背痛。并发症：背痈, 颅咽管瘤, 肩胛背神经卡压症, 新生儿泪囊炎, 慢性腰背痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是舌骨骨折",
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    "output": "描述：舌骨呈蹄形，由舌骨体、大角(2个)和小角(2个)构成，是舌体的主要支持者。下方紧邻甲状软骨，舌骨大角有茎舌骨韧带与颞骨的茎突相连。舌骨大部分位于皮下。　　舌骨可呈先天性畸形，茎舌骨韧带可钙化或骨化与舌骨相连。正常人在20～30岁以前，舌骨体与舌骨大角无骨性连接者占50%以上。舌骨体与舌骨小角也有软骨相隔。茎舌骨韧带钙化或与舌骨骨性融合，或过早骨性连接都是骨折的诱因。\n舌骨呈蹄形，由舌骨体、大角(2个)和小角(2个)构成，是舌体的主要支持者。下方紧邻甲状软骨，舌骨大角有茎舌骨韧带与颞骨的茎突相连。舌骨大部分位于皮下。　　舌骨可呈先天性畸形，茎舌骨韧带可钙化或骨化与舌骨相连。正常人在20～30岁以前，舌骨体与舌骨大角无骨性连接者占50%以上。舌骨体与舌骨小角也有软骨相隔。茎舌骨韧带钙化或与舌骨骨性融合，或过早骨性连接都是骨折的诱因。。症状：黏膜损害, 味觉减退, 压缩型骨折, 舌骨区有肿胀压痛, 残株型骨折, 纵行骨折, 舌运动受限, 螺旋形骨折, 言语紊乱, 舌乳头增生, 粉碎性骨折, 舌痛。并发症：胸壁皮下气肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰腺肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胰腺肉瘤指来源于胰腺间叶组织的恶性肿瘤，国内外文献报道的原发性胰腺肉瘤有平滑肌肉瘤、软骨肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、恶性神经鞘瘤、血管肉瘤、恶性血管外皮瘤等，均为个案报道。文献报道的胰腺肉瘤以平滑肌肉瘤最多见。检索国内文献CBM 1994～2000年共13篇文献，其中原发性胰腺肉瘤个案报道8篇，均为平滑肌肉瘤(共6例)，胰腺转移性肉瘤5篇。\n胰腺肉瘤指来源于胰腺间叶组织的恶性肿瘤，国内外文献报道的原发性胰腺肉瘤有平滑肌肉瘤、软骨肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、恶性神经鞘瘤、血管肉瘤、恶性血管外皮瘤等，均为个案报道。文献报道的胰腺肉瘤以平滑肌肉瘤最多见。检索国内文献CBM 1994～2000年共13篇文献，其中原发性胰腺肉瘤个案报道8篇，均为平滑肌肉瘤(共6例)，胰腺转移性肉瘤5篇。。症状：横结肠移位, 胰腺外分泌功能不良, 上腹及腰背部有“束带感”, 腹部肿块。并发症：肠梗阻, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是奶麻",
    "input": "",
    "output": "描述：奶麻又名假麻、奶疹。　　奶麻是因感受时邪疫毒所引起的。以哺乳期婴儿骤起高热，热退后肌肤出现玫瑰色细散皮疹为主要表现的出疹类疾病。　　本病相当于西医学所说的幼儿急疹、婴儿玫瑰疹。\n奶麻又名假麻、奶疹。　　奶麻是因感受时邪疫毒所引起的。以哺乳期婴儿骤起高热，热退后肌肤出现玫瑰色细散皮疹为主要表现的出疹类疾病。　　本病相当于西医学所说的幼儿急疹、婴儿玫瑰疹。。症状：反复高热, 红斑样皮疹, 耳后淋巴结肿大, 高热, 高热不退。并发症：小儿丘疹性肢皮炎综合征, 颅咽管瘤, 丘疹性荨麻疹, 新生儿泪囊炎, 幼儿急疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤后脑膨出",
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    "output": "描述：外伤后脑膨出是指开放性颅脑损伤特别是穿透性火器伤之后，由于头皮、颅骨及硬脑膜均已开放，甚至，伴有头皮、颅骨及硬脑膜的缺损，如果伤后早期曾有颅内出血、脑水肿脑肿胀而引起的颅内压增高，则很易造成脑组织从颅骨缺损口向外膨出犹如蕈状。\n外伤后脑膨出是指开放性颅脑损伤特别是穿透性火器伤之后，由于头皮、颅骨及硬脑膜均已开放，甚至，伴有头皮、颅骨及硬脑膜的缺损，如果伤后早期曾有颅内出血、脑水肿脑肿胀而引起的颅内压增高，则很易造成脑组织从颅骨缺损口向外膨出犹如蕈状。。症状：组织液渗出, 继发感染, 颅内出血, 脑水肿, 颅内压增高。并发症：脑室炎, 脑脓肿, 化脓性脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肥胖性生殖无能综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肥胖性生殖无能综合征主要是由于下丘脑、垂体或其邻近部位肿瘤、脑炎、脑外伤等多种病因引起的，以肥胖、性器官发育不良、尿崩等为其特征的一组症候群。发病人群多为幼儿或学龄期男孩。下丘脑病变是本综合征的关键因素。　　本病征又称Frouml;hlich综合征(Frouml;hlich syndrome)、Babinski-Frouml;hlich综合征、Leaunois-Cleret综合征、肥胖性生殖无能性营养不良症、脑性肥胖症等。\n肥胖性生殖无能综合征主要是由于下丘脑、垂体或其邻近部位肿瘤、脑炎、脑外伤等多种病因引起的，以肥胖、性器官发育不良、尿崩等为其特征的一组症候群。发病人群多为幼儿或学龄期男孩。下丘脑病变是本综合征的关键因素。　　本病征又称Frouml;hlich综合征(Frouml;hlich syndrome)、Babinski-Frouml;hlich综合征、Leaunois-Cleret综合征、肥胖性生殖无能性营养不良症、脑性肥胖症等。。症状：男子性功能障碍, 继发性肥胖, 尿崩, 婴儿过胖, 皮下脂肪增多, 肌张力减低, 肥胖纹, 体重增加, 性发育慢, 无胡须腋毛和阴毛, 青春期肥胖, 性发育停顿, 肥胖, 下身肥胖。并发症：尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是Reis-Bucklers角膜营养不良",
    "input": "",
    "output": "描述：Reis-Buuml;cklers角膜营养不良(Reis-Buuml;cklerscorneal dystrophy)首先由Reis于1917年报告，Buuml;cklers于1949年更加详尽地描述了此病。该病是一种较严重的角膜前部营养不良。\nReis-Buuml;cklers角膜营养不良(Reis-Buuml;cklerscorneal dystrophy)首先由Reis于1917年报告，Buuml;cklers于1949年更加详尽地描述了此病。该病是一种较严重的角膜前部营养不良。。症状：畏光及流泪, 角膜上皮糜烂, 角膜知觉减少, 角膜混浊, 眼充血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠扭转",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠扭转是指小肠袢沿其肠系膜纵轴顺时针或逆时针方向扭转超过180deg;，使扭转肠袢的两端及肠系膜血管均受压，肠管发生完全的或部分的闭塞和血运障碍，从而形成闭袢性绞窄性肠梗阻。\n小肠扭转是指小肠袢沿其肠系膜纵轴顺时针或逆时针方向扭转超过180deg;，使扭转肠袢的两端及肠系膜血管均受压，肠管发生完全的或部分的闭塞和血运障碍，从而形成闭袢性绞窄性肠梗阻。。症状：肠壁坏死, 急性肠扭转。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿疳痢",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿疳痢，经外穴别名。见《腧穴学概论》。即小儿疳瘦。。《太平圣惠方》：“黄帝疗小儿疳痢，脱肛体瘦，渴饮，形容瘦瘁，诸般医治不差者，灸尾翠骨上三寸骨陷间三壮，炷如小麦大。”近代《经穴治疗学》列作经外穴，名小儿疳瘦;《腧穴学概要》称小儿疳痢。在尾骨尖端直上3寸处。主治小儿疳积羸瘦，消化不良，腹痛下痢，脱肛等。沿皮刺0.5-1寸。艾炷灸3-7壮;或艾条灸5-15分钟。\n小儿疳痢，经外穴别名。见《腧穴学概论》。即小儿疳瘦。。《太平圣惠方》：“黄帝疗小儿疳痢，脱肛体瘦，渴饮，形容瘦瘁，诸般医治不差者，灸尾翠骨上三寸骨陷间三壮，炷如小麦大。”近代《经穴治疗学》列作经外穴，名小儿疳瘦;《腧穴学概要》称小儿疳痢。在尾骨尖端直上3寸处。主治小儿疳积羸瘦，消化不良，腹痛下痢，脱肛等。沿皮刺0.5-1寸。艾炷灸3-7壮;或艾条灸5-15分钟。。症状：异嗜酸癖, 小儿明显瘦小, 盗汗。并发症：垂体性侏儒症, 小儿腹胀, 脑囊虫病, 发作性睡病, 脾虚泄泻"
  },
  {
    "instruction": "什么是温抗体型自身免疫性溶血性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：温抗体型自身免疫性溶血性贫血，与红细胞的最适反应温度为35～40℃的自身抗体称为温抗体，它又可分为不完全性温性抗体及温性自身溶血素。\n温抗体型自身免疫性溶血性贫血，与红细胞的最适反应温度为35～40℃的自身抗体称为温抗体，它又可分为不完全性温性抗体及温性自身溶血素。。症状：恶性贫血, 贫血貌, 有效血容量减少, 失血过多后贫血, 免疫性溶血, 蓝巩膜, 急性贫血, 非感染性发热, 易疲乏, 脉搏加速, 昏迷。并发症：甲状腺功能亢进伴发的精神障碍, 骨髓增生异常综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是蹄铁形肾",
    "input": "",
    "output": "描述：蹄铁形肾亦为较常见的一种先天畸形，每500～1000尸检中可见一例，男多于女，约为4：1，任何年龄都可发现，约有半数发生于30～40岁之间。\n蹄铁形肾亦为较常见的一种先天畸形，每500～1000尸检中可见一例，男多于女，约为4：1，任何年龄都可发现，约有半数发生于30～40岁之间。。症状：上腹部疼痛, 腰酸, 腰酸背痛。并发症：肾积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是金黄色葡萄球菌脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：金黄色葡萄球菌引起的脑膜炎多继发于金葡菌败血症，尤其多见于合并左心内膜炎的患者，通过细菌栓子经血流侵袭脑膜。面部痈疖并发海绵窦血栓性静脉炎可进一步导致脑膜炎。颅脑损伤、颅脑手术后及腰椎穿刺时消毒不严也可并发脑膜炎。脑膜附近的感染病灶如中耳炎、乳突炎、鼻窦炎等亦可引起本病。新生儿脐带和皮肤的金葡菌感染也可继发脑膜炎，发病时间多在产后2周左右。其他易患因素为：糖尿病、静脉滥用毒品、血液透析及恶性肿瘤等。\n金黄色葡萄球菌引起的脑膜炎多继发于金葡菌败血症，尤其多见于合并左心内膜炎的患者，通过细菌栓子经血流侵袭脑膜。面部痈疖并发海绵窦血栓性静脉炎可进一步导致脑膜炎。颅脑损伤、颅脑手术后及腰椎穿刺时消毒不严也可并发脑膜炎。脑膜附近的感染病灶如中耳炎、乳突炎、鼻窦炎等亦可引起本病。新生儿脐带和皮肤的金葡菌感染也可继发脑膜炎，发病时间多在产后2周左右。其他易患因素为：糖尿病、静脉滥用毒品、血液透析及恶性肿瘤等。。症状：婴幼儿抽风, 迁移性脓肿, 颈强直, 荨麻疹样皮疹, 呼吸不规则, 前囟饱满, 剧烈头痛, 鼻溢液, 全身感染中毒症状, 脑膜刺激征, 昏迷, 怕冷。并发症：脑脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸部阿米巴病",
    "input": "",
    "output": "描述：肠外阿米巴病中，肺和胸膜阿米巴病发生率仅次于肝脏，胸部阿米巴病右侧多发且大多继发于靠近膈肌的肝阿米巴脓肿，而肝阿米巴脓肿是肠阿米巴病的晚期并发症，胸部阿米巴病占阿米巴痢疾的1%～8%，占肝阿米巴病的15%～20%。\n肠外阿米巴病中，肺和胸膜阿米巴病发生率仅次于肝脏，胸部阿米巴病右侧多发且大多继发于靠近膈肌的肝阿米巴脓肿，而肝阿米巴脓肿是肠阿米巴病的晚期并发症，胸部阿米巴病占阿米巴痢疾的1%～8%，占肝阿米巴病的15%～20%。。症状：咳巧克力色痰, 呼吸音减弱, 放射性疼痛, 脓痰, 咳痰, 胸膜休克, 脓液为巧克力色或查到阿米巴原虫, 杵状指（趾）, 出汗异常。并发症：脑脓肿, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸腺小细胞癌",
    "input": "",
    "output": "描述：胸腺小细胞癌(胸腺燕麦细胞癌)发病较少。胸腺小细胞癌呈浸润性生长，而且易发生远处转移。胸腺小细胞癌常和身体其他器官的内分泌肿瘤同时发生，即多发性神经内分泌肿瘤(MEN)I型综合征。\n胸腺小细胞癌(胸腺燕麦细胞癌)发病较少。胸腺小细胞癌呈浸润性生长，而且易发生远处转移。胸腺小细胞癌常和身体其他器官的内分泌肿瘤同时发生，即多发性神经内分泌肿瘤(MEN)I型综合征。。症状：胸腺高度萎缩, 胸腺缺如, 肺门增宽, 气促, 甲状旁腺功能亢进, 食欲异常。并发症：重症肌无力"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮下脂质肉芽肿病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。\n本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。。症状：皮下结节, 肉芽肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿卵巢肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢肿瘤约占小儿恶性肿瘤的1%，罕见于5岁前，约20%发生于月经来潮前的女孩，2/3来源于生殖细胞，最多见的是成熟的畸胎瘤。\n卵巢肿瘤约占小儿恶性肿瘤的1%，罕见于5岁前，约20%发生于月经来潮前的女孩，2/3来源于生殖细胞，最多见的是成熟的畸胎瘤。。症状：腹肌紧张, 急腹症, 排便困难, 下腹压痛。并发症：性早熟"
  },
  {
    "instruction": "什么是泌尿道肿瘤皮肤转移",
    "input": "",
    "output": "描述：泌尿道肿瘤(uninary tract tumors)，4.5%皮肤转移癌来源于肾，8.2%来源于膀胱。\n泌尿道肿瘤(uninary tract tumors)，4.5%皮肤转移癌来源于肾，8.2%来源于膀胱。。症状：尿崩, 高渗尿, 原发灶不明的转移灶, 菌尿, 尿液混浊, 特异性氨基酸尿。并发症：皮肤癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴恶性神经鞘瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴恶性神经鞘瘤是来源于施万细胞、神经细胞或神经元细胞的高度恶性肿瘤，易局部复发和远处转移。发生于外阴极少见，常见于四肢。\n外阴恶性神经鞘瘤是来源于施万细胞、神经细胞或神经元细胞的高度恶性肿瘤，易局部复发和远处转移。发生于外阴极少见，常见于四肢。。症状：外阴肿胀。并发症：神经纤维瘤病"
  },
  {
    "instruction": "什么是高脂蛋白血症Ⅲ型",
    "input": "",
    "output": "描述：高脂蛋白血症Ⅲ型(hyperlipoproteinemia type Ⅲ)又名宽beta;疾病，beta;-脂蛋白不良血症。它是一个独立疾病，伴VLDLS分解代谢障碍，导致LDL前体和中间体累积。脂蛋白的电泳提示LDL迁移率，而超速离心提示VLDLS。电泳分析显示宽beta;-脂蛋白带。血清胆固醇(达1000mg/ml)和甘油三酯(达2000mg/ml)有相当大的波动性。经等电聚焦电泳高脂蛋白血症Ⅲ型病人显示apo-E2/E2蛋白表型。apo-E2纯合子是高脂蛋白血症特定的病征。\n高脂蛋白血症Ⅲ型(hyperlipoproteinemia type Ⅲ)又名宽beta;疾病，beta;-脂蛋白不良血症。它是一个独立疾病，伴VLDLS分解代谢障碍，导致LDL前体和中间体累积。脂蛋白的电泳提示LDL迁移率，而超速离心提示VLDLS。电泳分析显示宽beta;-脂蛋白带。血清胆固醇(达1000mg/ml)和甘油三酯(达2000mg/ml)有相当大的波动性。经等电聚焦电泳高脂蛋白血症Ⅲ型病人显示apo-E2/E2蛋白表型。apo-E2纯合子是高脂蛋白血症特定的病征。。症状：细小黄色瘤状皮疹, 血浆胆固醇水平高, 血清甘油三酯。并发症：高尿酸血症, 胰腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤(secondary cutaneous CD30 positive large cell lymphoma)包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤(negative cutaneous large T-cell lymphoma)，非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等细胞淋巴瘤(Non-MF-CD30 negative cutaneous pleomorphic small or medium sized cell lymphoma)。为低度恶性淋巴瘤据报告5年存活期为60%和90%。可发生于MF，淋巴瘤样丘疹病，以及皮肤外受累的患者中。\n继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤(secondary cutaneous CD30 positive large cell lymphoma)包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤(negative cutaneous large T-cell lymphoma)，非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等细胞淋巴瘤(Non-MF-CD30 negative cutaneous pleomorphic small or medium sized cell lymphoma)。为低度恶性淋巴瘤据报告5年存活期为60%和90%。可发生于MF，淋巴瘤样丘疹病，以及皮肤外受累的患者中。。症状：血离脉络, 出生后即有持续青紫, 淋巴道转移, 锁骨上及前斜角肌淋巴结肿大。并发症：细菌感染性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是退行性黄韧带肥厚",
    "input": "",
    "output": "描述：颈椎病大致有颈椎骨质增生、正常曲度变异和颈椎间盘突出。你这主要是由于颈椎退行性病变而压迫神经(硬膜囊)使局部代谢循环受阻所引起的。还要看具体压迫什么神经。通常可以分为以颈部症状为主的颈型、神经根受累出现上肢症状的神经根型、四肢运动和感觉障碍的脊髓型、椎动脉受压引起椎动脉周围交感神经刺激症状的椎动脉型和压迫食管有吞咽不适或困难的食管型。不知道你的症状具体是什么。其主要反应是疼痛、头晕、呕吐、手麻、失眠、反射性疼痛等。若不...\n颈椎病大致有颈椎骨质增生、正常曲度变异和颈椎间盘突出。你这主要是由于颈椎退行性病变而压迫神经(硬膜囊)使局部代谢循环受阻所引起的。还要看具体压迫什么神经。通常可以分为以颈部症状为主的颈型、神经根受累出现上肢症状的神经根型、四肢运动和感觉障碍的脊髓型、椎动脉受压引起椎动脉周围交感神经刺激症状的椎动脉型和压迫食管有吞咽不适或困难的食管型。不知道你的症状具体是什么。其主要反应是疼痛、头晕、呕吐、手麻、失眠、反射性疼痛等。若不抓紧治疗，病情进一步发展，还可能导致无规律性流涕，视力下降，面瘫或上肢肌肉萎缩等严重后果。。症状：颈椎退化, 颈椎间盘退变, 颈部怕前屈，怕仰伸, 颈部可前屈，怕仰伸, 腰部的不稳交锁现象, 颈椎变形, 韧带拉伤。并发症：走黄, 小肠气痛, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是吞入异物",
    "input": "",
    "output": "描述：胃肠道异物是常见的腹部急症。异物绝大多数是吞入的，好发生在婴幼儿和精神病或企图自杀者。多无临床症状，异物多能通过肛门自行排出，但也有些病人因异物排出困难或有并发症则需要手术治疗。近年来，由于内窥镜的普及与发展，一些消化道异物能借助内窥镜取出，因而减少了并发症与手术治疗的机会。\n胃肠道异物是常见的腹部急症。异物绝大多数是吞入的，好发生在婴幼儿和精神病或企图自杀者。多无临床症状，异物多能通过肛门自行排出，但也有些病人因异物排出困难或有并发症则需要手术治疗。近年来，由于内窥镜的普及与发展，一些消化道异物能借助内窥镜取出，因而减少了并发症与手术治疗的机会。。症状：咽部异物感。并发症：消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺泡通气低下综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肺泡通气低下综合征(alveolar hypoventilation syndrome)系指肺泡的换气量不能适应组织代谢水平的需要，结果肺泡中氧分压和动脉血氧分压降低，而动脉血中二氧化碳分压升高。但临床上有意义的通气不足综合征，其PaCO2一般高于6.67kPa(50mmHg)。\n肺泡通气低下综合征(alveolar hypoventilation syndrome)系指肺泡的换气量不能适应组织代谢水平的需要，结果肺泡中氧分压和动脉血氧分压降低，而动脉血中二氧化碳分压升高。但临床上有意义的通气不足综合征，其PaCO2一般高于6.67kPa(50mmHg)。。症状：肺泡炎症, 气息异常, 高通气, 神志淡漠, 呼吸音减弱, 肺泡出血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是酒中毒性痴呆",
    "input": "",
    "output": "描述：酒中毒性痴呆(alcoholic dementia)或酒精性痴呆是酒精对脑组织的慢性直接作用所致的原发性、特征性痴呆。系长期大量饮酒引起的脑器质性损害，是慢性酒中毒最严重的状态。表现为震颤、谵妄、痉挛发作、急性或慢性人格改变、智力低下、记忆力障碍等。酒中毒性痴呆约占慢性酒中毒患者的2%。　　这一诊断名称已被广泛应用，但其命名尚不统一，相近的诊断名称有：酒精性衰退状态、慢性酒精性精神病、酒精性慢性或器质性脑综合征。本病无论从临床还是病理上一...\n酒中毒性痴呆(alcoholic dementia)或酒精性痴呆是酒精对脑组织的慢性直接作用所致的原发性、特征性痴呆。系长期大量饮酒引起的脑器质性损害，是慢性酒中毒最严重的状态。表现为震颤、谵妄、痉挛发作、急性或慢性人格改变、智力低下、记忆力障碍等。酒中毒性痴呆约占慢性酒中毒患者的2%。　　这一诊断名称已被广泛应用，但其命名尚不统一，相近的诊断名称有：酒精性衰退状态、慢性酒精性精神病、酒精性慢性或器质性脑综合征。本病无论从临床还是病理上一直没有令人满意的界限。近年来，人们试图对酒精性痴呆精确定义。但因各家报道的资料不同，临床表现广泛，难以有一致的标准。。症状：嗜酒, 认知功能障碍, 癫痫和癫痫样发作, 痴呆面容, 呼吸气为酒味, 肢体障碍, 童样痴呆, 定向力障碍, 伸舌样痴呆, 学习障碍, 听觉障碍, 发音障碍, 记忆力障碍, 不自主运动, 运动功能障碍, 网眼样痴呆, 镜子征。并发症：脑萎缩, 肝硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺淀粉样变性",
    "input": "",
    "output": "描述：淀粉样变是指一组表现各异的临床综合征，其共同特点为均具有细胞外淀粉样物质沉积。1854年Virchow首次称本病为淀粉样变(amyloidosis)，这是因沉积的淀粉样物(amyloid)遇碘和硫酸时，显现与淀粉相似的染色反应，在光镜下呈无定形的均一嗜伊红物。不同蛋白质的淀粉样物外形一致，用刚果红染色在偏光镜下呈特异的绿或黄色双折射体。　　淀粉样物沉积可造成器官实质细胞萎缩，干扰器官的机械功能，或影响血管收缩性而造成出血。淀粉样变可侵犯多个或单个器...\n淀粉样变是指一组表现各异的临床综合征，其共同特点为均具有细胞外淀粉样物质沉积。1854年Virchow首次称本病为淀粉样变(amyloidosis)，这是因沉积的淀粉样物(amyloid)遇碘和硫酸时，显现与淀粉相似的染色反应，在光镜下呈无定形的均一嗜伊红物。不同蛋白质的淀粉样物外形一致，用刚果红染色在偏光镜下呈特异的绿或黄色双折射体。　　淀粉样物沉积可造成器官实质细胞萎缩，干扰器官的机械功能，或影响血管收缩性而造成出血。淀粉样变可侵犯多个或单个器官，呼吸系统各部位均可受累。淀粉样物广泛沉积于舌部可引起阻塞性睡眠呼吸紊乱;沉积于气管支气管可引起气流受阻或出血;肺间质弥漫性沉积可导致换气功能障碍和呼吸衰竭;胸膜或横膈沉积可导致胸腔渗液或呼吸肌无力。。症状：活动后气促, 呼吸窘迫综合症, 致死性上呼吸道出血。并发症：风寒犯肺, 痰湿阻肺, 燥邪犯肺, 肝火犯肺, 风热犯肺"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛囊皮脂腺囊性错构瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：毛囊皮脂腺囊性错构瘤(folliculosebaceous cystic hamartoma)1991年由kimura首先报告。本病呈肉色无蒂或带蒂的丘疹，大小0.5～1.4cm，发生于头部特别是颜面中部和鼻部。\n毛囊皮脂腺囊性错构瘤(folliculosebaceous cystic hamartoma)1991年由kimura首先报告。本病呈肉色无蒂或带蒂的丘疹，大小0.5～1.4cm，发生于头部特别是颜面中部和鼻部。。症状：。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是筛窦恶性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：筛窦肿瘤的发生率仅次于上颌窦，居第二位，以鳞癌及腺癌为主，也有肉瘤、恶性黑色素瘤等报道。\n筛窦肿瘤的发生率仅次于上颌窦，居第二位，以鳞癌及腺癌为主，也有肉瘤、恶性黑色素瘤等报道。。症状：眼球运动障碍, 心脏转移, 慢性面容, 重度痛, 上眼睑增厚松弛, 血小板聚集增强, 鼻溢液, 心包转移。并发症：脑脓肿, 脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人肺性脑病",
    "input": "",
    "output": "描述：肺性脑病系指肺、支气管、胸疾病引起的缺氧，二氧化碳潴留所致的精神-神经症状的综合征，如排除其他原因引起的类似表现者。\n肺性脑病系指肺、支气管、胸疾病引起的缺氧，二氧化碳潴留所致的精神-神经症状的综合征，如排除其他原因引起的类似表现者。。症状：神志淡漠, 腱反射消失, 扑翼样震颤。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人药物性肝病",
    "input": "",
    "output": "描述：药物性肝病(drug-induced hepatic disease)简称药肝。是指由于药物本身或其代谢产物引起肝脏损害。可以发生在以往没有肝病史的健康者或原来就有严重疾病的病人。在使用某种药物后发生不同程度的肝脏损害，均称药肝。目前至少有600多种药物可引起药肝，主要临床表现为肝细胞坏死，胆汁淤积，细胞内微脂滴沉积或慢性肝炎，肝硬化等。\n药物性肝病(drug-induced hepatic disease)简称药肝。是指由于药物本身或其代谢产物引起肝脏损害。可以发生在以往没有肝病史的健康者或原来就有严重疾病的病人。在使用某种药物后发生不同程度的肝脏损害，均称药肝。目前至少有600多种药物可引起药肝，主要临床表现为肝细胞坏死，胆汁淤积，细胞内微脂滴沉积或慢性肝炎，肝硬化等。。症状：皮肤呈浅黄或深金黄色, 转氨酶异常增高, 肝静脉病变, 皮肤老化, 乙肝e抗原（HBeAg）阳性, 肝淤血, 指甲呈扇形, 肝积水, 肝病面容, 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性, 乙肝表面抗体（抗HBs）阳性。并发症：肝硬化, 肝性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是掌指骨结核",
    "input": "",
    "output": "描述：指骨结核与掌骨结核共称短骨的骨干结核，发病率占上肢骨与关节结核的次位，仅低于肘关节结核，占全身骨与关节结核的4.88%。患者以儿童居多，成人发病少见。\n指骨结核与掌骨结核共称短骨的骨干结核，发病率占上肢骨与关节结核的次位，仅低于肘关节结核，占全身骨与关节结核的4.88%。患者以儿童居多，成人发病少见。。症状：指纹皱瘪。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肾血管性高血压",
    "input": "",
    "output": "描述：儿童高血压中65%～80%为继发性高血压。肾血管性高血压(renovascular hypertension，RVH)即为其中之一。肾性高血压包括肾血管性高血压和肾实质性高血压。肾血管性高血压主要是指各种原因引起的肾动脉狭窄，肾血管血栓形成并发的高血压。系指单侧或双侧肾动脉及(或)其分支病变使肾脏缺血引起的高血压。虽然在高血压中的发病率5%，但是可根治的小儿高血压的病因之一，由于诊断方法、治疗技术、血管显微外科和肾移植的进展，本病的早期诊断和治疗后的效果有...\n儿童高血压中65%～80%为继发性高血压。肾血管性高血压(renovascular hypertension，RVH)即为其中之一。肾性高血压包括肾血管性高血压和肾实质性高血压。肾血管性高血压主要是指各种原因引起的肾动脉狭窄，肾血管血栓形成并发的高血压。系指单侧或双侧肾动脉及(或)其分支病变使肾脏缺血引起的高血压。虽然在高血压中的发病率5%，但是可根治的小儿高血压的病因之一，由于诊断方法、治疗技术、血管显微外科和肾移植的进展，本病的早期诊断和治疗后的效果有很大改观。。症状：门诊高血压, 尿素廓清障碍, 血流阻力增加, 血流动力学障碍, 舒张压上升, 肾小动脉有纤维梗死。并发症：高血压脑病, 充血性心力衰竭, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是异源内分泌综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：一、概述：　　伴瘤内分泌综合征是指肿瘤产生激素或激素样多肽所引起的内分泌功能紊乱，其发生机制涉及交叉免疫反应、致癌基因选择性表达等.引起内分泌症状的某些肿瘤所分泌的某些活性物质，确具激素样作用但无天然激素可与之对应(如NSILA，)。故此类综合征可广义上称之为异源内分泌综合征(ectopic endocrine syndrome)较切合实际。\n一、概述：　　伴瘤内分泌综合征是指肿瘤产生激素或激素样多肽所引起的内分泌功能紊乱，其发生机制涉及交叉免疫反应、致癌基因选择性表达等.引起内分泌症状的某些肿瘤所分泌的某些活性物质，确具激素样作用但无天然激素可与之对应(如NSILA，)。故此类综合征可广义上称之为异源内分泌综合征(ectopic endocrine syndrome)较切合实际。。症状：烦渴多饮, 肌阵挛, 肌张力降低, 麻痹, 共济失调, 震颤, 恶心, 心慌, 嗜睡, 幻觉, 食欲减退, 无力。并发症：低血糖症, 高钙血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是颞骨岩部炎",
    "input": "",
    "output": "描述：在颞骨发育过程中，气化最好的部位是乳突，而岩骨气化较差，仅有30％岩骨发育好，气房可达岩尖，慢性中耳炎时炎症只能通过小房感染而累及岩尖，故临床上岩尖炎发病率很低。岩骨小房分为两组，后上组围绕鼓窦、鼓室和半规管，后下组围绕以下鼓室、咽鼓管和耳蜗。急性中耳乳突炎若治疗不当，发展为隐蔽性乳突炎，可逐渐使岩骨气房融合坏死，侵入岩尖而形成脓肿。亦可因慢性中耳炎胆脂瘤骨质破坏引起，发展缓慢，有的病人是在行简单乳突凿开术后1～2周始出...\n在颞骨发育过程中，气化最好的部位是乳突，而岩骨气化较差，仅有30％岩骨发育好，气房可达岩尖，慢性中耳炎时炎症只能通过小房感染而累及岩尖，故临床上岩尖炎发病率很低。岩骨小房分为两组，后上组围绕鼓窦、鼓室和半规管，后下组围绕以下鼓室、咽鼓管和耳蜗。急性中耳乳突炎若治疗不当，发展为隐蔽性乳突炎，可逐渐使岩骨气房融合坏死，侵入岩尖而形成脓肿。亦可因慢性中耳炎胆脂瘤骨质破坏引起，发展缓慢，有的病人是在行简单乳突凿开术后1～2周始出现症状。。症状：颞部疼痛, 脸部疼痛。并发症：急性化脓性乳突炎, 乳突炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿注意缺陷障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：注意缺陷障碍即儿童多动综合征(hyperactive child syndrome) 是最常见的儿童时期神经发育障碍性疾病，主要表现为以多动不安宁为主的行为障碍、注意障碍、易激惹、好冲动、坐立不安，学习成绩落后等。又称为注意力缺陷多动症(attention deficit hyperactivity disorder，ADHD)、儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder，ADHD)，曾称为“轻微脑功能障碍”(minimal brain dysfunction，MBD)，但据近20年来的研究，许多诊断为MBD的患...\n注意缺陷障碍即儿童多动综合征(hyperactive child syndrome) 是最常见的儿童时期神经发育障碍性疾病，主要表现为以多动不安宁为主的行为障碍、注意障碍、易激惹、好冲动、坐立不安，学习成绩落后等。又称为注意力缺陷多动症(attention deficit hyperactivity disorder，ADHD)、儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder，ADHD)，曾称为“轻微脑功能障碍”(minimal brain dysfunction，MBD)，但据近20年来的研究，许多诊断为MBD的患儿并未发现任何脑损伤的病史或体征。另外，许多有脑损伤的小儿也并未见有多动症状。随着现代认知心理学的研究进展，认为该症的核心缺陷可能存在于机体对信息的加工或传出(反应)过程，亦可能是机体综合信息能力存在缺陷从而对运动反应选择性抑制差。。症状：坐立不安, 注意力缺乏多动症, 情绪不宁, 注意障碍, 学习困难, 行为及情绪异常, 易激惹, 注意力不集中, 舞蹈样步态。并发症：品行障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管腐蚀性灼伤",
    "input": "",
    "output": "描述：食管腐蚀性灼伤又称食管腐蚀伤，临床常见，是由于吞服腐蚀剂引起的食管损伤和炎症。儿童及成人均可发生，腐蚀剂一般为强酸或强碱，后者常是家庭清洁剂，如氢氧化钠、含氯漂白剂。吞服腐蚀剂的原因，在小儿多为误服，常在5岁以上，成人则多为企图自杀而吞服。吞下液体腐蚀剂后，很快通过食管，主要损伤常是食管下段及胃，而固体腐蚀型常导致口腔、咽部及食管上段烧伤。强酸与强碱等造成的食管损伤一般都很严重，可引起食管黏膜糜烂、坏死、穿孔，纵隔炎...\n食管腐蚀性灼伤又称食管腐蚀伤，临床常见，是由于吞服腐蚀剂引起的食管损伤和炎症。儿童及成人均可发生，腐蚀剂一般为强酸或强碱，后者常是家庭清洁剂，如氢氧化钠、含氯漂白剂。吞服腐蚀剂的原因，在小儿多为误服，常在5岁以上，成人则多为企图自杀而吞服。吞下液体腐蚀剂后，很快通过食管，主要损伤常是食管下段及胃，而固体腐蚀型常导致口腔、咽部及食管上段烧伤。强酸与强碱等造成的食管损伤一般都很严重，可引起食管黏膜糜烂、坏死、穿孔，纵隔炎，中毒性休克，甚至死亡。。症状：消化道狭窄, 食管痉挛, 胸骨后疼痛, 咽部异物感, 吞咽痛, 咽颊部烧伤, 大便黑色, 食管溃疡。并发症：食管穿孔, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺嗜酸细胞组织细胞增生症",
    "input": "",
    "output": "描述：肺嗜酸细胞组织细胞增生症,以前包括在组织细胞增生症X(HX)之中。目前认为Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhanscell histiocvtosis，LCH)更为合宜，因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞的克隆性增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。肺LCH可以是多系统病变的一部分或只局限于肺脏(嗜酸细胞肉芽肿，原发性肺LCH)。原发性肺LCH...\n肺嗜酸细胞组织细胞增生症,以前包括在组织细胞增生症X(HX)之中。目前认为Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhanscell histiocvtosis，LCH)更为合宜，因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞的克隆性增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。肺LCH可以是多系统病变的一部分或只局限于肺脏(嗜酸细胞肉芽肿，原发性肺LCH)。原发性肺LCH是一种少见的与吸烟有关的间质性肺疾病，主要发生在年轻成人。少见的也有只表现为孤立性溶骨病变;更为罕见的是多灶性或广泛播散性病变，与儿科Letter-Siwe病相近。进展期病变相似于IPF;然而本病一般呈良性和迁延性临床病程。尽管LCH与其他弥漫性间质性肺疾病有某些相似之处，但作为一个独立疾病，它有其不同于其他疾病的临床、放射线学和病理学表现。。症状：单纯骨折。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是颅狭症",
    "input": "",
    "output": "描述：颅狭症是一条或多条颅骨骨缝过早闭合而导致头颅畸形、颅内压增高、智能发育障碍，并可有眼部症状。临床上以单个或多个颅骨骨缝过早闭合为特征。\n颅狭症是一条或多条颅骨骨缝过早闭合而导致头颅畸形、颅内压增高、智能发育障碍，并可有眼部症状。临床上以单个或多个颅骨骨缝过早闭合为特征。。症状：颅缝裂开, 鼻旁窦发育不良, 长头畸形, 三角头畸形, 斜头畸形, 言语紊乱, 颅缝过早闭合, 颅内压增高。并发症：腭裂, 先天性心脏病, 脊柱裂, 唇裂"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿尿路梗阻",
    "input": "",
    "output": "描述：尿路梗阻是肾功能衰竭的常见病因之一，只要及时发现，尽早解除梗阻，大多数肾功能衰竭可以好转。泌尿系统是一个管道系统，管腔通畅才能保持泌尿系统的正常功能，管腔发生梗阻就影响尿的分泌和排出。泌尿系统内外很多病变都会引起管腔梗阻，梗阻位置可能在肾脏内、肾盂输尿管连接部、输尿管本身、输尿管膀胱连接部，膀胱颈或尿道，梗阻愈接近肾脏则肾积水发生越快。泌尿系梗阻在小儿泌尿系病变中占重要地位，泌尿系统中很多病变和梗阻常互为因果，如感染...\n尿路梗阻是肾功能衰竭的常见病因之一，只要及时发现，尽早解除梗阻，大多数肾功能衰竭可以好转。泌尿系统是一个管道系统，管腔通畅才能保持泌尿系统的正常功能，管腔发生梗阻就影响尿的分泌和排出。泌尿系统内外很多病变都会引起管腔梗阻，梗阻位置可能在肾脏内、肾盂输尿管连接部、输尿管本身、输尿管膀胱连接部，膀胱颈或尿道，梗阻愈接近肾脏则肾积水发生越快。泌尿系梗阻在小儿泌尿系病变中占重要地位，泌尿系统中很多病变和梗阻常互为因果，如感染和结石可以引起梗阻，不同原因的梗阻又利于感染和结石的发生，加重了病变的复杂性和肾脏的破坏。故凡有泌尿系疾病时，均须注意有无梗阻问题，进行相应的检查，以便及时解除梗阻，引流尿液，保护肾功能。。症状：输尿管梗阻, 尿道内口呈漏斗样改变, 尿道瓣, 上尿路结构和功能损害, 尿渗透压下降, 肾部积水现象, 复杂性尿路感染, 无症状性菌尿, 尿闭, 肾盂积水, 腰背酸痛, 慢性肾衰竭, 泌尿系统感染。并发症：尿失禁, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经鞘源性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：神经源性肿瘤是成人和儿童最常见的纵隔肿瘤，肿瘤分为良性肿瘤如神经鞘瘤、黑色素沉着施万瘤、颗粒细胞瘤及神经纤维瘤，其中恶性肿瘤有恶性施万细胞瘤和神经源性肉瘤。\n神经源性肿瘤是成人和儿童最常见的纵隔肿瘤，肿瘤分为良性肿瘤如神经鞘瘤、黑色素沉着施万瘤、颗粒细胞瘤及神经纤维瘤，其中恶性肿瘤有恶性施万细胞瘤和神经源性肉瘤。。症状：气短, 肢体或躯干麻木, 胸闷, 吞咽困难, 肺部感染, 声音嘶哑。并发症：多重肺部感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是产后目病",
    "input": "",
    "output": "描述：指妇女产后而患眼疾者。《张氏医通》卷八：“产则百脉皆动，邪易以乘，肝部发生之气甚弱，而胆失滋养，精汁不盛，则目中膏液，皆失化源。所以目病者，多眦内不足所致。”\n指妇女产后而患眼疾者。《张氏医通》卷八：“产则百脉皆动，邪易以乘，肝部发生之气甚弱，而胆失滋养，精汁不盛，则目中膏液，皆失化源。所以目病者，多眦内不足所致。”。症状：头晕, 产后血气痛, 弱脉, 目垢增多, 目痛, 产道血肿, 两眼干涩, 目赤, 目光呆滞, 气虚体质。并发症：眼底血管样条纹, 玻璃体及视网膜脱离手术所致青光眼, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹裂",
    "input": "",
    "output": "描述：腹裂(gastroschisis)是先天性腹壁发育不全在脐旁留有全层腹壁缺损、有内脏自缺损处脱出，是一种罕见的腹壁发育缺陷畸形。过去曾有学者将本病与脐膨出子宫内破裂归在一起，1953年Moore等根据腹裂的病理特点与脐膨出破裂不同，提出另命名为腹裂并得到公认。其发病率各家统计差别较大，但半数以上为低体重儿。\n腹裂(gastroschisis)是先天性腹壁发育不全在脐旁留有全层腹壁缺损、有内脏自缺损处脱出，是一种罕见的腹壁发育缺陷畸形。过去曾有学者将本病与脐膨出子宫内破裂归在一起，1953年Moore等根据腹裂的病理特点与脐膨出破裂不同，提出另命名为腹裂并得到公认。其发病率各家统计差别较大，但半数以上为低体重儿。。症状：腹腔感染, 肠壁水肿增厚, 先天性腹壁发育不全, 脐周腹壁缺损, 肠蠕动减少, 血肿形成。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是泡性眼炎",
    "input": "",
    "output": "描述：泡性眼炎是结膜上皮组织对某种内生性毒素所引起的迟发性变态反应，一般认为是对结核杆菌蛋白过敏。\n泡性眼炎是结膜上皮组织对某种内生性毒素所引起的迟发性变态反应，一般认为是对结核杆菌蛋白过敏。。症状：畏光及流泪, 眼睑痉挛, 眼内有异物感。并发症：角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是角膜软化症",
    "input": "",
    "output": "描述：角膜软化症（keratomalacia）是由于缺乏维生素A的高度营养障碍造成的早期角膜、结膜上皮干燥、变质，晚期出现角膜基质层的坏死、崩溃。多见于3岁以下儿童，常为双眼受累。\n角膜软化症（keratomalacia）是由于缺乏维生素A的高度营养障碍造成的早期角膜、结膜上皮干燥、变质，晚期出现角膜基质层的坏死、崩溃。多见于3岁以下儿童，常为双眼受累。。症状：夜盲, 角膜灼伤刮伤, 角巩膜葡萄肿, 营养障碍, 身体瘦弱, 四肢无力, 红眼。并发症：维生素Ａ缺乏症所致的角膜溃疡病, 角膜葡萄肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺组织细胞增生症",
    "input": "",
    "output": "描述：组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即组织细胞异常增生。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉斯组织细胞增生症。\r\n　　肺朗格汉斯组织细胞增生症可以原发于肺脏，也可是全身系统性病变的一部分。以前有关该病的命名较为混乱，把局灶性病变称为嗜酸性细胞肉芽肿，而...\n组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即组织细胞异常增生。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉斯组织细胞增生症。\r\n　　肺朗格汉斯组织细胞增生症可以原发于肺脏，也可是全身系统性病变的一部分。以前有关该病的命名较为混乱，把局灶性病变称为嗜酸性细胞肉芽肿，而把系统性病变则称为letter-Siwe病(莱-雪病)和Hand-Schller-Christian病(汉-许-克病)。为了避免混淆，美国组织细胞学会于1997年将此类疾病按照累及器官情况，提出了新的分类方法。。症状：病理性骨折, 气息异常, 爆裂音, 单纯骨折, 上呼吸道和口腔存在大量定植菌, 骨痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是神经内分泌肿瘤皮肤转移",
    "input": "",
    "output": "描述：神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumors)，神经母细胞瘤(neuroblastoma)，为一种肾上腺起源的肿瘤，是新生儿最常见的癌症，其中32%新生儿患者伴发皮肤转移癌，其他年龄组3%伴发皮肤转移癌。在老年患者中，类癌肿瘤偶尔转移到皮肤上。\n神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumors)，神经母细胞瘤(neuroblastoma)，为一种肾上腺起源的肿瘤，是新生儿最常见的癌症，其中32%新生儿患者伴发皮肤转移癌，其他年龄组3%伴发皮肤转移癌。在老年患者中，类癌肿瘤偶尔转移到皮肤上。。症状：指甲呈现黑色, 神经束内神经纤维损伤, 神经干断裂, 全身代谢低下, 重度痛, 原发灶不明的转移灶, 三叉神经一二支分布区域疼痛, 月经期长痘, 痛觉温觉减退压觉存在, 神经束损伤断裂, 指鼻不准。并发症：神经内分泌肿瘤皮肤转移"
  },
  {
    "instruction": "什么是进行性播散型水痘",
    "input": "",
    "output": "描述：水痘为自限性疾病，一般10日左右自愈。有一些免疫力差，治疗不当患者，新生儿等表现为播散型水痘。\n水痘为自限性疾病，一般10日左右自愈。有一些免疫力差，治疗不当患者，新生儿等表现为播散型水痘。。症状：毒血症, 血疱, 全身感染中毒症状, 表皮全层坏死及表皮下大疱, 高热。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是弹性假黄瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：弹性假黄瘤(pseudoxanthoma elasticum)早期曾称为弥漫性黄色斑瘤(diffuse xanthelasma)，以后又有非典型黄色瘤，营养不良性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传两型，每型又各分两组，临床多见染色体显性Ⅰ、Ⅱ组和常染色体隐性Ⅰ组，而常染色体隐性Ⅱ组较为罕见，通常显性遗传症状较隐性遗传严重。\n弹性假黄瘤(pseudoxanthoma elasticum)早期曾称为弥漫性黄色斑瘤(diffuse xanthelasma)，以后又有非典型黄色瘤，营养不良性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传两型，每型又各分两组，临床多见染色体显性Ⅰ、Ⅱ组和常染色体隐性Ⅰ组，而常染色体隐性Ⅱ组较为罕见，通常显性遗传症状较隐性遗传严重。。症状：视网膜出血, 关节松弛, 种植性结节, 四肢屈侧出现橘皮样外观, 胃肠扩张与脱肛, 皮损皮黄到橙色, 穿透性皮肤变性, 高腭弓, 皮肤弹性差, 表皮发生钙化, 眼底改变, 色素沉着, 间歇性跛行, 钙化。并发症：心绞痛, 冠心病, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是葡萄球菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：葡萄球菌肺炎(staphylococcal pneumonia)是葡萄球菌所引起的急性化脓性肺炎，近年来，有逐渐增多的趋势。病情较重，常发生于免疫功能受损的病人，尤其对耐药的金黄色葡萄球菌的医院内感染已引起人们广泛注意。\n葡萄球菌肺炎(staphylococcal pneumonia)是葡萄球菌所引起的急性化脓性肺炎，近年来，有逐渐增多的趋势。病情较重，常发生于免疫功能受损的病人，尤其对耐药的金黄色葡萄球菌的医院内感染已引起人们广泛注意。。症状：反复肺炎, 肺部啰音, 叶间裂常呈弧形下坠, 啰音, 脓痰, 胸痛, 咳血痰, 呼吸困难, 咳痰, 高热, 肺部感染, 寒战。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是克雷白杆菌属感染",
    "input": "",
    "output": "描述：克雷白杆菌属(Klebsiella)存在于正常人的肠道和呼吸道，亦存在于水和谷物中。在免疫低下以及接受手术和侵袭性医源性操作的人群易罹患本属细菌感染，亦是社区获得性肺炎和医院获得性肺炎的常见病原体。\n克雷白杆菌属(Klebsiella)存在于正常人的肠道和呼吸道，亦存在于水和谷物中。在免疫低下以及接受手术和侵袭性医源性操作的人群易罹患本属细菌感染，亦是社区获得性肺炎和医院获得性肺炎的常见病原体。。症状：弛张热, 淋巴液流出, 颈项强直, 啰音, 咳血痰, 高热寒战。并发症：支气管炎, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴梅克尔细胞癌",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴梅克尔细胞癌是皮肤原发小细胞癌，类似肺燕麦细胞癌。为外阴大阴唇、小阴唇、前庭大腺、阴蒂、后阴唇系带的活动的无痛性肿块，有的可出现局部接触性出血和溃疡。转移部位可以较广。\n外阴梅克尔细胞癌是皮肤原发小细胞癌，类似肺燕麦细胞癌。为外阴大阴唇、小阴唇、前庭大腺、阴蒂、后阴唇系带的活动的无痛性肿块，有的可出现局部接触性出血和溃疡。转移部位可以较广。。症状：外阴肿胀, 外阴损伤。并发症：毛发上皮瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿(periporitis and multiple sweat gland abscesses)是汗腺因葡萄球菌感染产生的炎症性皮肤病，易和疖病混淆，又称假性疖肿(pseudofurunculosis)、痱疖(furunculosis sudoriferous)，俗称痱毒。\n汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿(periporitis and multiple sweat gland abscesses)是汗腺因葡萄球菌感染产生的炎症性皮肤病，易和疖病混淆，又称假性疖肿(pseudofurunculosis)、痱疖(furunculosis sudoriferous)，俗称痱毒。。症状：。并发症：淋巴结炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是隐斜",
    "input": "",
    "output": "描述：隐斜视是一种潜在性眼位偏斜，但能在融合反射控制下保持双眼单视，以强制两眼球保持在正位而不显出偏斜，一旦大脑融合作用遭到阻断（如一眼被遮盖时）或失去控制（如在过度使用目力或精神疲劳时），眼位偏斜就会表现出来。因此，隐斜视与显斜视之间，只是程度上而不是性质上的区别。\n隐斜视是一种潜在性眼位偏斜，但能在融合反射控制下保持双眼单视，以强制两眼球保持在正位而不显出偏斜，一旦大脑融合作用遭到阻断（如一眼被遮盖时）或失去控制（如在过度使用目力或精神疲劳时），眼位偏斜就会表现出来。因此，隐斜视与显斜视之间，只是程度上而不是性质上的区别。。症状：。并发症：过敏性眼睑皮肤炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿慢性肾小球肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性肾小球肾炎是以蛋白尿、血尿、水肿、高血压为基本临床表现的疾病。病程超过1年的肾小球肾炎，伴有肾功能减退和(或)高血压及贫血者，称之为慢性肾小球肾炎。按照全国儿科肾脏疾病科研协作组的建议，将病程超过1年，伴有不同程度肾功能不全和(或)持续性高血压，预后较差的肾小球肾炎，称为小儿慢性肾小球肾炎简称慢性肾炎。\n慢性肾小球肾炎是以蛋白尿、血尿、水肿、高血压为基本临床表现的疾病。病程超过1年的肾小球肾炎，伴有肾功能减退和(或)高血压及贫血者，称之为慢性肾小球肾炎。按照全国儿科肾脏疾病科研协作组的建议，将病程超过1年，伴有不同程度肾功能不全和(或)持续性高血压，预后较差的肾小球肾炎，称为小儿慢性肾小球肾炎简称慢性肾炎。。症状：小儿尿血, 体内水钠潴留, 小管间质性肾炎, 黑尿, 皮肤苍白, 食欲下降, 下肢浮肿, 纳差, 入球小动脉玻璃样变, 尿滤过分数明显下降, 肾区叩击痛, 腰背酸痛, 慢性肾衰竭, 肾小球滤过率下降。并发症：尿毒症, 贫血, 心力衰竭, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰腺脑病综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：胰腺脑病综合征是指急性或反复发作的慢性胰腺炎伴发脑病表现者称为胰腺脑病综合征。\n胰腺脑病综合征是指急性或反复发作的慢性胰腺炎伴发脑病表现者称为胰腺脑病综合征。。症状：谵妄, 尿淀粉酶升高, 腱反射亢进, 定向力障碍, 颅神经麻痹, 共济失调, 震颤, 血压下降, 上腹部疼痛, 恶心, 幻觉, 烦躁不安。并发症：休克, 腹膜炎, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性腹膜后纤维化",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性腹膜后纤维化(idiopathic retroperitoneal fibrosis)指由于不同病因引起的腹膜后结缔组织的炎性反应与纤维化，形成致密的纤维组织包绕并压迫腹膜后的脏器(如输尿管和邻近大血管)。压迫输尿管可引起上尿路梗阻，严重时可影响肾脏功能，导致尿毒症。\n特发性腹膜后纤维化(idiopathic retroperitoneal fibrosis)指由于不同病因引起的腹膜后结缔组织的炎性反应与纤维化，形成致密的纤维组织包绕并压迫腹膜后的脏器(如输尿管和邻近大血管)。压迫输尿管可引起上尿路梗阻，严重时可影响肾脏功能，导致尿毒症。。症状：多尿。并发症：克罗恩病"
  },
  {
    "instruction": "什么是二水焦磷酸钙结晶沉积症",
    "input": "",
    "output": "描述：二水焦磷酸钙结晶沉积症(calcium pyrophosphate dihydrate deposition diseaes，CPPD)发现已有30多年历史，在CPPD结晶被确证之前，常混称“痛风”;之后，又称“假性痛风”(pseudogout)，又因其X线上呈现关节软骨钙化，所以又称“软骨钙化症”(chondrocalcinosi)。但此病可无软骨钙化表现，所以目前一般称之为“焦磷酸性关节病”(pyrophosphate arthropathy)。\n二水焦磷酸钙结晶沉积症(calcium pyrophosphate dihydrate deposition diseaes，CPPD)发现已有30多年历史，在CPPD结晶被确证之前，常混称“痛风”;之后，又称“假性痛风”(pseudogout)，又因其X线上呈现关节软骨钙化，所以又称“软骨钙化症”(chondrocalcinosi)。但此病可无软骨钙化表现，所以目前一般称之为“焦磷酸性关节病”(pyrophosphate arthropathy)。。症状：关节肿大, 血沉增快, 晨僵。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肛管损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：肛管损伤(injury of anal canal)相对结肠损伤而言，是少见的，但因其负有排便功能，因此肛管伤处理不当则可造成严重的并发症，影响伤病员日后的生活质量。\n肛管损伤(injury of anal canal)相对结肠损伤而言，是少见的，但因其负有排便功能，因此肛管伤处理不当则可造成严重的并发症，影响伤病员日后的生活质量。。症状：肛门剧痛, 肛管括约肌横断, 肛门畸形, 肛周软瘊, 肛裂三联征, 结缔组织性外痔, 肛门区红肿及痛性硬块, 血栓外痔, 炎性外痔, 静脉曲张性外痔, 肛周囊肿。并发症：蜂窝织炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是营养不良性皮肤钙化病",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤钙化病(calcinosis cutis)是不溶性钙盐(主要为未定型磷酸钙或少量碳酸钙)沉积于皮肤内或皮下组织产生的疾病。可分为转移性皮肤钙化病，营养不良性钙化病及特发性钙化病等3型。\n皮肤钙化病(calcinosis cutis)是不溶性钙盐(主要为未定型磷酸钙或少量碳酸钙)沉积于皮肤内或皮下组织产生的疾病。可分为转移性皮肤钙化病，营养不良性钙化病及特发性钙化病等3型。。症状：钙沉积, 皮肤钙化, 肢端苍白发组潮红, 毛细血管扩张。并发症：特发性皮肤钙化病"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺炎链球菌败血症",
    "input": "",
    "output": "描述：可继发于肺炎链球菌性肺炎、中耳炎、乳突炎、咽炎，病菌大多由肺部经引流淋巴径路经胸导管人血，中耳炎及乳突炎时则肺炎链球菌可经静脉窦入血，肺炎链球菌肺炎患者中20%～30%血培养阳性，阳性率随年龄增长而增加。Ⅱ型肺炎链球菌较易引起。脾切除患者发生较多，可能与脾脏的单核-吞噬细胞系统具有强大的吞噬与杀灭有荚膜的肺炎链球菌的功能有关。其他原有重症疾病如镰状细胞贫血及免疫功能低下患者，均易发生肺炎链球菌败血症。\n可继发于肺炎链球菌性肺炎、中耳炎、乳突炎、咽炎，病菌大多由肺部经引流淋巴径路经胸导管人血，中耳炎及乳突炎时则肺炎链球菌可经静脉窦入血，肺炎链球菌肺炎患者中20%～30%血培养阳性，阳性率随年龄增长而增加。Ⅱ型肺炎链球菌较易引起。脾切除患者发生较多，可能与脾脏的单核-吞噬细胞系统具有强大的吞噬与杀灭有荚膜的肺炎链球菌的功能有关。其他原有重症疾病如镰状细胞贫血及免疫功能低下患者，均易发生肺炎链球菌败血症。。症状：反复肺炎, 内毒素血症, 反复高热, 昏睡, 肿瘤性脱发, 高热, 肺部感染, 三峰热型, 蜂窝组织炎, 昏迷, 寒战。并发症：心包炎, 脑膜炎, 病毒性肺炎, 腹膜炎, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝上皮样血管内皮细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肝上皮样血管内皮细胞瘤是一种少见的肝血管肿瘤，Weiss和Ensinger首次描述的是浅表或深部软组织内皮细胞肿瘤。肺部类似肿瘤原称为血管内皮细胞支气管肺泡瘤。最早在肝脏认为是转移性肿瘤，直至后来Ishak才发现为肝脏原发性的肿瘤。肿瘤生长缓慢，预后不一。生物学上为临界肿瘤，介于良性血管瘤和恶性血管肉瘤之间。无毒性物质接触及肝炎病毒感染史。不伴肝硬化，初诊时多有转移。\n肝上皮样血管内皮细胞瘤是一种少见的肝血管肿瘤，Weiss和Ensinger首次描述的是浅表或深部软组织内皮细胞肿瘤。肺部类似肿瘤原称为血管内皮细胞支气管肺泡瘤。最早在肝脏认为是转移性肿瘤，直至后来Ishak才发现为肝脏原发性的肿瘤。肿瘤生长缓慢，预后不一。生物学上为临界肿瘤，介于良性血管瘤和恶性血管肉瘤之间。无毒性物质接触及肝炎病毒感染史。不伴肝硬化，初诊时多有转移。。症状：髓样癌变, 腹部肿块。并发症：肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是蛔虫性急性胰腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：蛔虫性急性胰腺炎(ascaris-induced acute pancreatitis)临床上比较少见，发病原因是由于蛔虫进入乏特壶腹或胰管造成胆汁及胰液排出受阻而导致的一系列胰腺的化学性炎症，临床类型常见为急性水肿性胰腺炎，部分患者可发展为出血坏死性胰腺炎。\n蛔虫性急性胰腺炎(ascaris-induced acute pancreatitis)临床上比较少见，发病原因是由于蛔虫进入乏特壶腹或胰管造成胆汁及胰液排出受阻而导致的一系列胰腺的化学性炎症，临床类型常见为急性水肿性胰腺炎，部分患者可发展为出血坏死性胰腺炎。。症状：突发性绞痛, 持续性发热, 突发性右上腹绞痛。并发症：胰腺脓肿, 弥漫性血管内凝血, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是结缔组织性肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：结缔组织疾病累及胃肠道的有硬皮病、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、皮肌炎、类风湿性关节炎等，其中以硬皮病最为突出。\n结缔组织疾病累及胃肠道的有硬皮病、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、皮肌炎、类风湿性关节炎等，其中以硬皮病最为突出。。症状：肠壁水肿增厚, 肠梗死, 肠绒毛萎缩, 肠穿孔, 腹鸣, 腹部不适, 肠道功能紊乱, 大便黑色, 食欲减退, 腹泻与便秘交替, 胃肠道症状。并发症：溃疡性结肠炎, 急性阑尾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠杆菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肠杆菌肺炎(enterobacter pneumonia)过去极为罕见。近几十年。随着广谱抗生素和呼吸医疗器械应用的增多，肠杆菌肺炎已占院内获得性肺炎的9.4%，其中以阴沟肠杆菌和产气肠杆菌所致者多见。临床上，肠杆菌肺炎多发生于衰弱或免疫抑制者，易由污染的医疗器械引起暴发流行，常伴菌血症和对多种抗生素治疗反应差等特征。\n肠杆菌肺炎(enterobacter pneumonia)过去极为罕见。近几十年。随着广谱抗生素和呼吸医疗器械应用的增多，肠杆菌肺炎已占院内获得性肺炎的9.4%，其中以阴沟肠杆菌和产气肠杆菌所致者多见。临床上，肠杆菌肺炎多发生于衰弱或免疫抑制者，易由污染的医疗器械引起暴发流行，常伴菌血症和对多种抗生素治疗反应差等特征。。症状：湿啰音, 黏液脓性痰, 气急, 咳痰, 发绀, 怕冷。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴转移性癌",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴转移性癌多来自宫颈癌、子宫内膜癌、阴道癌和绒毛膜癌，经阴道累及外阴，或经淋巴、血行转移而来。　　转移性外阴癌很少见，占外阴恶性肿瘤的8.3%～12.5%。据统计外阴皮肤转移癌约占全身皮肤转移癌的2.06%。外阴转移性癌发病年龄最小为30岁，最大80岁，中位数年龄为55～56岁，60岁发病者占35.9%。\n外阴转移性癌多来自宫颈癌、子宫内膜癌、阴道癌和绒毛膜癌，经阴道累及外阴，或经淋巴、血行转移而来。　　转移性外阴癌很少见，占外阴恶性肿瘤的8.3%～12.5%。据统计外阴皮肤转移癌约占全身皮肤转移癌的2.06%。外阴转移性癌发病年龄最小为30岁，最大80岁，中位数年龄为55～56岁，60岁发病者占35.9%。。症状：尿频, 尿痛, 排尿不畅。并发症：子宫内膜癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓梅毒",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓梅毒(myelosyphilis)是中枢神经梅毒的重要类型，包括脊髓痨(tabes dorsalis)、脊髓膜血管性梅毒(spinal meningovascular syphilis)和梅毒性脊髓炎。梅毒性脊髓炎因病变常累及脊膜，也称之为梅毒性脊膜脊髓炎(syphilitic meningomyelitis)。\n脊髓梅毒(myelosyphilis)是中枢神经梅毒的重要类型，包括脊髓痨(tabes dorsalis)、脊髓膜血管性梅毒(spinal meningovascular syphilis)和梅毒性脊髓炎。梅毒性脊髓炎因病变常累及脊膜，也称之为梅毒性脊膜脊髓炎(syphilitic meningomyelitis)。。症状：眼肌麻痹, 阿罗瞳孔, 括约肌功能障碍, 生殖泌尿道危象, 咽部和喉部危象, 闪电样痛, 直肠危象, 跨阈步态, 感觉性共济失调, 瞳孔两侧不等大, 绞痛, 对光反应消失, 排尿疼痛, 胃危象, 小肠危象, 里急后重。并发症：心绞痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是有头疽",
    "input": "",
    "output": "描述：有头疽是发生在皮肤肌肉间的急性化脓性疾病6其特点是局部初起皮肤上即有粟粒样脓头，锨热红肿疼痛，易向深部及周围发生扩散，脓头亦相继增多，溃烂之后状如蜂窝。以中老年患者多发，尤其是消渴病患者多见，易出现内陷之证。\n有头疽是发生在皮肤肌肉间的急性化脓性疾病6其特点是局部初起皮肤上即有粟粒样脓头，锨热红肿疼痛，易向深部及周围发生扩散，脓头亦相继增多，溃烂之后状如蜂窝。以中老年患者多发，尤其是消渴病患者多见，易出现内陷之证。。症状：头痛, 皮肤弥漫性红肿, 坏疽脓皮, 三角头畸形, 肝炎导致的化脓结痂, 晨起前额疼，午后减轻, 头沉, 头昏, 发烧, 脓包。并发症：结核性溃疡, 垂体性侏儒症, 恶寒发热, 脑囊虫病, 副鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并水痘感染",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠期原发性水痘感染并不常见。在妊娠20周后发生胎儿水痘综合征更为少见。但是一旦发生则可能对母亲及其后代产生诸多不利的影响。水痘病毒是少数会致畸胎的病毒，若在怀孕12周以内发现，导致胎儿畸形的机率为0.4%;怀孕13～20周时发现，机率则为2%。\n妊娠期原发性水痘感染并不常见。在妊娠20周后发生胎儿水痘综合征更为少见。但是一旦发生则可能对母亲及其后代产生诸多不利的影响。水痘病毒是少数会致畸胎的病毒，若在怀孕12周以内发现，导致胎儿畸形的机率为0.4%;怀孕13～20周时发现，机率则为2%。。症状：孕妇皮肤过敏, 肢体短缩畸形, 水痘样皮疹, 假性宫缩。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是十二指肠血管性压迫综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：十二指肠血管性压迫综合征系指十二指肠第三部（即横段）受肠系膜上动脉压迫所致的肠腔梗阻，故又称肠系膜上动脉压迫综合征、Wilke综合征及十二指肠淤滞症等。\n十二指肠血管性压迫综合征系指十二指肠第三部（即横段）受肠系膜上动脉压迫所致的肠腔梗阻，故又称肠系膜上动脉压迫综合征、Wilke综合征及十二指肠淤滞症等。。症状：机械性压迫。并发症：脱水, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性嗜酸性粒细胞性肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性嗜酸性粒细胞性肺炎(acute eosinophilic pneumonia，AEP)于1989年首先报道。因其不同于单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症，因此近年来将其作为一个独立的临床病症。\n急性嗜酸性粒细胞性肺炎(acute eosinophilic pneumonia，AEP)于1989年首先报道。因其不同于单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症，因此近年来将其作为一个独立的临床病症。。症状：中性粒细胞增高, 指甲宽而短(宽大于长), 指甲呈三角形, 叶间裂常呈弧形下坠, 小支气管粘膜水肿, 上呼吸道和口腔存在大量定植菌, 肺部化脓性感染, 肺下叶周围呈节段性或大叶性模糊阴影, 稽留热, 胸片示肺内孤立结节, 气管受压, 烦躁不安, 高热寒战。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管内皮瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型内皮细胞为边界，具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1％～0.4％...\n骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型内皮细胞为边界，具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1％～0.4％，占恶性骨肿瘤的0.5％～1％，占原发性脊柱肿瘤的4.2％。男性多于女性，发病年龄以10～40岁者占70％。此病多为单发，偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见，主要位于胸、腰椎及骶椎，颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高，生长迅速，常较早发生肺转移。。症状：。并发症：肺转移性肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性食管恶性黑色素瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性食管黑色素瘤(primary malignant melanoma of esophagus)是存在于食管内的黑色素母细胞的恶性肿瘤，临床极为罕见，占食管恶性肿瘤的0.1%～0.3%。\n原发性食管黑色素瘤(primary malignant melanoma of esophagus)是存在于食管内的黑色素母细胞的恶性肿瘤，临床极为罕见，占食管恶性肿瘤的0.1%～0.3%。。症状：色素性皮损, 食管腔梗阻, 食管黏膜呈管型剥脱, 食管左壁形成压足跡, 食管闭锁, 食管恶性病变, 仰颈时吞咽困难, 皮肤转移, 胸骨后疼痛, 上腹不适, 吞咽痛, 食管溃疡。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是男科外伤",
    "input": "",
    "output": "描述：男科外伤是男性的生殖器如阴茎、阴囊和睪丸受到外伤的疾病，只是因为该部位受衣着的遮蔽，经过治疗后的外伤，一般并不为旁人看得见。\n男科外伤是男性的生殖器如阴茎、阴囊和睪丸受到外伤的疾病，只是因为该部位受衣着的遮蔽，经过治疗后的外伤，一般并不为旁人看得见。。症状：排尿障碍, 阴茎和阴囊水肿, 阴茎损伤, 生殖器外伤, 阴茎疼痛, 尿血。并发症：阴茎阴囊象皮肿, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是泛发性扁平黄色瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：泛发性扁平黄色瘤(diffuse plane xanthoma)又名泛发性黄斑瘤。它是相对较大，发生于除眼睑外，其他部位的黄斑瘤样损害。发病率低，常见于老年。\n泛发性扁平黄色瘤(diffuse plane xanthoma)又名泛发性黄斑瘤。它是相对较大，发生于除眼睑外，其他部位的黄斑瘤样损害。发病率低，常见于老年。。症状：。并发症：尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是回盲瓣综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：回盲瓣综合征（ileocecal valve syndrome）又名回盲括约肌综合征。系指由各种原因所致的回盲瓣非特异性水肿而言。临床表现为反复腹泻、右下腹疼痛及体重减轻。青壮年男性及肥胖女性多见。如回盲瓣与突出的回肠粘膜一起脱入盲肠，可称回盲瓣脱垂综合征（ileocecal valve prolapse syndrome），又称回盲部脂肪过多症。\n回盲瓣综合征（ileocecal valve syndrome）又名回盲括约肌综合征。系指由各种原因所致的回盲瓣非特异性水肿而言。临床表现为反复腹泻、右下腹疼痛及体重减轻。青壮年男性及肥胖女性多见。如回盲瓣与突出的回肠粘膜一起脱入盲肠，可称回盲瓣脱垂综合征（ileocecal valve prolapse syndrome），又称回盲部脂肪过多症。。症状：回盲瓣功能不全。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是内隐斜",
    "input": "",
    "output": "描述：内隐斜（esophoria）是眼位有向内偏斜的倾向，平时可用矫正性融合反射来控制，不出现斜位，并能保持双眼单视。一般内隐斜如超过9△可出现症状，但也要看患者的融合功能而定。\n内隐斜（esophoria）是眼位有向内偏斜的倾向，平时可用矫正性融合反射来控制，不出现斜位，并能保持双眼单视。一般内隐斜如超过9△可出现症状，但也要看患者的融合功能而定。。症状：。并发症：睑缘炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴恶性颗粒细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴恶性颗粒细胞瘤根据其组织来源有学者认为应该称之为恶性颗粒细胞施万细胞瘤，但习惯仍称之为恶性颗粒细胞瘤。\n外阴恶性颗粒细胞瘤根据其组织来源有学者认为应该称之为恶性颗粒细胞施万细胞瘤，但习惯仍称之为恶性颗粒细胞瘤。。症状：核分裂象增多。并发症：肺转移瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是脾脏转移性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脾转移性肿瘤是指起源于上皮系统的恶性肿瘤，不包括起源于造血系统的恶性肿瘤。脾脏转移性肿瘤大多数系癌转移，而Harmann等人认为肿瘤的直接侵犯不应包括在转移性脾肿瘤之内。但多数人倾向前者，因为恶性肿瘤的转移途径通常认为是上述3个方面。脾转移癌的转移途径以淋巴逆行途径为主，但对有全身广泛血行转移的患者，脾可作为转移脏器之一。转移性癌灶肉眼常表现为多数结节或单个结节，亦可表现为多数微小结节和弥漫性浸润。\n脾转移性肿瘤是指起源于上皮系统的恶性肿瘤，不包括起源于造血系统的恶性肿瘤。脾脏转移性肿瘤大多数系癌转移，而Harmann等人认为肿瘤的直接侵犯不应包括在转移性脾肿瘤之内。但多数人倾向前者，因为恶性肿瘤的转移途径通常认为是上述3个方面。脾转移癌的转移途径以淋巴逆行途径为主，但对有全身广泛血行转移的患者，脾可作为转移脏器之一。转移性癌灶肉眼常表现为多数结节或单个结节，亦可表现为多数微小结节和弥漫性浸润。。症状：癌性发热。并发症：胸腔积液, 溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是Rh血型不合溶血病",
    "input": "",
    "output": "描述：Rh血型不合溶血病是新生儿溶血病期间对自己缺乏的胎儿红细胞抗原所产生的抗体，经胎盘传入胎儿体内所产生的溶血性贫血。\nRh血型不合溶血病是新生儿溶血病期间对自己缺乏的胎儿红细胞抗原所产生的抗体，经胎盘传入胎儿体内所产生的溶血性贫血。。症状：脾肿大, 脾大, 肝肿大。并发症：弥散性血管内凝血, 血小板减少性紫癜"
  },
  {
    "instruction": "什么是麦格综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：麦格综合征指病人患有卵巢纤维瘤(fibroma)伴发胸腔积液及腹水，可为血性。在肿瘤切除之后，胸腔积液和腹水可以相继消失的一组症候群。\n麦格综合征指病人患有卵巢纤维瘤(fibroma)伴发胸腔积液及腹水，可为血性。在肿瘤切除之后，胸腔积液和腹水可以相继消失的一组症候群。。症状：阴道出血, 下肢浮肿。并发症：子宫脱垂"
  },
  {
    "instruction": "什么是翼下颌间隙感染",
    "input": "",
    "output": "描述：翼下颌间隙感染是指翼下颌间隙的急性化脓性感染，主要临床表现是张口受限、嚼咀吞咽疼痛。\n翼下颌间隙感染是指翼下颌间隙的急性化脓性感染，主要临床表现是张口受限、嚼咀吞咽疼痛。。症状：颌突畸形, 牙齿小而稀疏, 颌骨呈“扇形”骨质破坏, 张嘴颌骨响, 囊肿, 吞咽困难, 蜂窝组织炎, 口腔痛。并发症：畸形性吞咽困难, 食管受压性吞咽困难"
  },
  {
    "instruction": "什么是多发性一过性白点综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：多发性一过性白点综合征(multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为单眼发病。多见于年轻女性，具有急性发病、病程短暂、视力恢复良好、无全身合并症及明显的后遗症等特点。一些视网膜色素上皮和(或)脉络膜的炎症性疾病，如急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变、点状内层脉络膜病变、鸟枪...\n多发性一过性白点综合征(multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为单眼发病。多见于年轻女性，具有急性发病、病程短暂、视力恢复良好、无全身合并症及明显的后遗症等特点。一些视网膜色素上皮和(或)脉络膜的炎症性疾病，如急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变、点状内层脉络膜病变、鸟枪弹样视网膜脉络膜病变、多灶性脉络膜炎和全葡萄膜炎、拟眼组织孢浆菌病综合征等均可表现为白点状眼底改变，但这些类型不属于多发性易消散性白点综合征的范畴。。症状：中心暗点或弓形暗点, 视力障碍。并发症：视网膜下新生血管膜, 黄斑裂孔性视网膜脱离"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨纤维肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨纤维肉瘤是恶性的成纤维细胞性肿瘤，其特征是瘤细胞形成数量不等的胶原，但没有任何肿瘤性骨样组织、骨组织或软骨形成。可发生于髓腔内或骨外膜。可以是原发性，也可继发于纤维结构不良、骨梗死、骨髓炎、Paget病等。\n骨纤维肉瘤是恶性的成纤维细胞性肿瘤，其特征是瘤细胞形成数量不等的胶原，但没有任何肿瘤性骨样组织、骨组织或软骨形成。可发生于髓腔内或骨外膜。可以是原发性，也可继发于纤维结构不良、骨梗死、骨髓炎、Paget病等。。症状：关节肿胀。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是马尔尼菲青霉病",
    "input": "",
    "output": "描述：马尔尼菲青霉菌(penicillium marneffei，PM)是青霉菌中惟一的呈温度双相型的致病菌是一罕见的致病菌。本病可发生于健康者，但更多见于免疫缺陷或免疫功能抑制者，随着HIV感染者日见增多，马尔尼菲青霉菌病报道也逐年增加。本病可为局限型，但多呈播散型.，常累及肺、肝脏、皮肤、淋巴结等多组织和器官，故文献多以马尔尼菲青霉菌病或播散性马尔尼菲青霉菌感染描述本病(disseminated penicillium marneffei infection)。过去因对本病认识不足，常延误诊...\n马尔尼菲青霉菌(penicillium marneffei，PM)是青霉菌中惟一的呈温度双相型的致病菌是一罕见的致病菌。本病可发生于健康者，但更多见于免疫缺陷或免疫功能抑制者，随着HIV感染者日见增多，马尔尼菲青霉菌病报道也逐年增加。本病可为局限型，但多呈播散型.，常累及肺、肝脏、皮肤、淋巴结等多组织和器官，故文献多以马尔尼菲青霉菌病或播散性马尔尼菲青霉菌感染描述本病(disseminated penicillium marneffei infection)。过去因对本病认识不足，常延误诊断，死亡率很高，另一方面，本病是可治疗的。因此，正确认识本病，及早诊断和治疗对挽救病人生命就尤为重要。。症状：进行性消瘦, 斑丘疹。并发症：脾疳, 脾水"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人溶血性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：溶血性贫血是指由于红细胞过早地破坏，其速度超过骨髓代偿能力时出现的贫血。由于红细胞本身的异常，以致容易被破坏，发生溶血;或者红细胞本身无异常，而由于溶血因子的作用致红细胞大量破坏，超过骨髓造血功能的代偿作用而发生的溶血性贫血。\n溶血性贫血是指由于红细胞过早地破坏，其速度超过骨髓代偿能力时出现的贫血。由于红细胞本身的异常，以致容易被破坏，发生溶血;或者红细胞本身无异常，而由于溶血因子的作用致红细胞大量破坏，超过骨髓造血功能的代偿作用而发生的溶血性贫血。。症状：皮肤紫癜, 皮肤呈浅黄或深金黄色, 贫血貌, 尿色酱红或呈酱油色, 尿胆原增加, 失血过多后贫血, 红细胞体积增大, 黑尿, 急性贫血, 非感染性发热, 溶血现象, 脾大。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽肌麻痹",
    "input": "",
    "output": "描述：咽部肌肉主要受咽丛而来的运动神经纤维所支配，以软腭瘫痪常见。\n咽部肌肉主要受咽丛而来的运动神经纤维所支配，以软腭瘫痪常见。。症状：说话带鼻音。并发症：舌咽神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性葡萄膜大脑炎",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性葡萄膜大脑炎又称色素膜一脑膜炎。是Vogrt和Koyanagl（小柳）先后报告的以眼前节炎为主，伴有白发，疏发，皮肤白斑和听力障碍的综合病征。以后Harada（原田）报告以眼后节为主的双眼渗出性葡萄膜炎与本病相似。故又称Vogtmdash;Koyanaimdash;Halada综合征（VKH）。\n特发性葡萄膜大脑炎又称色素膜一脑膜炎。是Vogrt和Koyanagl（小柳）先后报告的以眼前节炎为主，伴有白发，疏发，皮肤白斑和听力障碍的综合病征。以后Harada（原田）报告以眼后节为主的双眼渗出性葡萄膜炎与本病相似。故又称Vogtmdash;Koyanaimdash;Halada综合征（VKH）。。症状：视网膜脱离, 晚霞样或夕照样眼底, 脑膜刺激症状, 重听, 视乳头水肿, 颈项强直, 眼色素膜炎, 红眼。并发症：视网膜下新生血管膜, 视网膜血管炎, 脉络膜新生血管, 巩膜炎, 色素斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是职业枯竭",
    "input": "",
    "output": "描述：职业枯竭：“枯竭”，英文叫“burn-out”，就是燃尽、烧光的意思，也可以翻译成职业倦怠。通常发生在人际接触频繁、密切的服务性职业中，因为持续的工作压力、消极情绪体验会造成心身疲惫和消耗状态。\n职业枯竭：“枯竭”，英文叫“burn-out”，就是燃尽、烧光的意思，也可以翻译成职业倦怠。通常发生在人际接触频繁、密切的服务性职业中，因为持续的工作压力、消极情绪体验会造成心身疲惫和消耗状态。。症状：头痛, 紧张性失眠, 紧张性头晕, 紧张性手抖, 紧张。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性卵巢类癌综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性卵巢类癌综合征系指原发性类癌的部位在卵巢，是一种发源于神经内分泌细胞的特殊肿瘤，又称嗜银细胞瘤。　　因其中某些内分泌物质，有5-羟色胺(5-HT)、组胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物质、生长抑素、胰岛血糖素、内啡肽、脑啡肽、促胃泌素、还有少见的促肾上腺皮质激素(ACTH)、黑色素细胞刺激素(MSH)、生长激素、胰岛素、抑胃多肽等，作用于身体的不同器官，故可引起皮肤潮红、腹泻、支气管痉挛、毛细血管扩张、心脏损害等一组症候群，称PO...\n原发性卵巢类癌综合征系指原发性类癌的部位在卵巢，是一种发源于神经内分泌细胞的特殊肿瘤，又称嗜银细胞瘤。　　因其中某些内分泌物质，有5-羟色胺(5-HT)、组胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物质、生长抑素、胰岛血糖素、内啡肽、脑啡肽、促胃泌素、还有少见的促肾上腺皮质激素(ACTH)、黑色素细胞刺激素(MSH)、生长激素、胰岛素、抑胃多肽等，作用于身体的不同器官，故可引起皮肤潮红、腹泻、支气管痉挛、毛细血管扩张、心脏损害等一组症候群，称POCS。。症状：肺动脉狭窄, 肠蠕动减少, 右心衰竭, 毛细血管扩张, 颜面潮红, 里急后重, 盆腔包块, 支气管痉挛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱嗜铬细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：膀胱嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma of bladder)为膀胱非上皮性肿瘤，起源于胚胎期遗留在膀胱壁的嗜铬细胞。肿瘤起源于膀胱壁的副交感神经节，约83%的膀胱嗜铬细胞瘤可产生激素，在膀胱逼尿肌收缩时因为肿瘤受到挤压出现分泌作用。\n膀胱嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma of bladder)为膀胱非上皮性肿瘤，起源于胚胎期遗留在膀胱壁的嗜铬细胞。肿瘤起源于膀胱壁的副交感神经节，约83%的膀胱嗜铬细胞瘤可产生激素，在膀胱逼尿肌收缩时因为肿瘤受到挤压出现分泌作用。。症状：排尿前后膀胱区痛, 膀胱功能障碍, 巨大膀胱, 尿素廓清障碍, 儿茶酚胺分泌过量, 畏热, 尿闭。并发症：高血压危象"
  },
  {
    "instruction": "什么是胎萎不长",
    "input": "",
    "output": "描述：胎萎不长是指妊娠腹形小于相应妊娠月份，胎儿存活而生长迟缓者，称为胎萎不长，亦称胎不长、妊娠胎萎燥。　　本病相当于西医学的胎儿宫内生长迟缓。\n胎萎不长是指妊娠腹形小于相应妊娠月份，胎儿存活而生长迟缓者，称为胎萎不长，亦称胎不长、妊娠胎萎燥。　　本病相当于西医学的胎儿宫内生长迟缓。。症状：胚胎停止发育。并发症：小儿牙本质生长不全综合征, 生长激素释放抑制素瘤, 胎儿生长受限, 颅咽管瘤, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是家族性抗维生素D佝偻病",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。\n家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。。症状：婴儿出牙延迟, 罗圈腿, 骨痛, 新生儿低血磷, 维生素D缺乏。并发症：佝偻病, 重症肌无力"
  },
  {
    "instruction": "什么是密码综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：密码综合症是现代社会人们在生活高科技下，为生活所需的各种卡和科技产品编制密码，使得密码无处不在，简单的数字怕被盗，复杂的数字记不住，每次输入前都得想来想去，甚至整天被卡号困扰着，以致紧张、焦虑、恐惧，反映了人们在竞争高压下表出来过强心理防御意识，具有密码综合征行为的人大多对外界怀有强烈的不信任感。\n密码综合症是现代社会人们在生活高科技下，为生活所需的各种卡和科技产品编制密码，使得密码无处不在，简单的数字怕被盗，复杂的数字记不住，每次输入前都得想来想去，甚至整天被卡号困扰着，以致紧张、焦虑、恐惧，反映了人们在竞争高压下表出来过强心理防御意识，具有密码综合征行为的人大多对外界怀有强烈的不信任感。。症状：头痛, 神经衰弱综合征, 焦虑, 眼花。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是人面疮",
    "input": "",
    "output": "描述：此症自古传来乃奇病也，多生两膝或生两肘，肿类人形眉目口鼻皆俱，本事方云疮口能饮食，施治诸药绝无所苦，惟敷贝母其疮邹眉闭口，自此日用贝母末和水敷灌数日，疮消结痂而愈。而现代医学证明，自古奇症人面疮，属于是寄生胎的一种，应当通过外科手术进行切除。\n此症自古传来乃奇病也，多生两膝或生两肘，肿类人形眉目口鼻皆俱，本事方云疮口能饮食，施治诸药绝无所苦，惟敷贝母其疮邹眉闭口，自此日用贝母末和水敷灌数日，疮消结痂而愈。而现代医学证明，自古奇症人面疮，属于是寄生胎的一种，应当通过外科手术进行切除。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人肥厚型心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是以心肌具有非对称性的，不均匀的肥厚和心室腔变小为特征的，原因不明的心脏病。典型者室间隔肥厚远较游离壁明显，引起左室流出道狭窄，所以又称为原发性肥厚型主动脉瓣下狭窄(IHSS)。基本异常改变是左室舒张功能障碍，血液充盈受阻。HCM的发病以中、青年为主，家族性发病较多。但近年来老年人发病逐渐增多，国内一组44例肥厚性心肌病患者中，大于60岁者占36.3%。\n肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是以心肌具有非对称性的，不均匀的肥厚和心室腔变小为特征的，原因不明的心脏病。典型者室间隔肥厚远较游离壁明显，引起左室流出道狭窄，所以又称为原发性肥厚型主动脉瓣下狭窄(IHSS)。基本异常改变是左室舒张功能障碍，血液充盈受阻。HCM的发病以中、青年为主，家族性发病较多。但近年来老年人发病逐渐增多，国内一组44例肥厚性心肌病患者中，大于60岁者占36.3%。。症状：晕厥预兆, 右侧束支传导阻滞, 心尖搏动弥散, 易昏厥, 电生理异常, 心脏结构异常, 窦房结病变, 心脏猝死, 劳力性呼吸困难, 弥漫性脂肪变性, 器质性心脏病。并发症：心绞痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是耳鼻咽喉创伤",
    "input": "",
    "output": "描述：耳鼻咽喉创伤平时、战时均可见到，对越自卫反击战中不完全统计耳鼻咽喉伤员占入院总务员的5.7%。耳鼻突出于头面部，容易受外伤。战时火器的爆震压力波对听器的损伤尤为严重。咽喉位置较深，其前上有下颌骨，前下有胸部，后有颈椎保护，故受伤机会较少。战伤中，耳部伤口占72.6%鼻部伤占21.0% ；咽喉伤占6.4%。\n耳鼻咽喉创伤平时、战时均可见到，对越自卫反击战中不完全统计耳鼻咽喉伤员占入院总务员的5.7%。耳鼻突出于头面部，容易受外伤。战时火器的爆震压力波对听器的损伤尤为严重。咽喉位置较深，其前上有下颌骨，前下有胸部，后有颈椎保护，故受伤机会较少。战伤中，耳部伤口占72.6%鼻部伤占21.0% ；咽喉伤占6.4%。。症状：鼻咽腔狭窄, 塌鼻梁, 招风耳, 鼻根部水肿, 耳鼓膜破裂, 指甲呈扁平形, 鼻裂, 耳垂缺损, 耳廓耳道撕裂伤, 鼻端形态不佳, 幻味, 讲话频率小，不能发高音, 出生后“四凹征”, 菜花耳, 耳道流血, 喉头发紧, 鼻腔前部出血, 外耳道疼痛, 鼻腔中后部出血, 鼻翼上方缺损, 鼻翼边缘缺损, 耳垂粘连, 咽喉部充血, 鼻内似有擤不出的鼻涕。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是创伤性骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：创伤性骨髓炎主要指因火器伤、开放性骨折或切开复位内固定等对骨折断端或显露处的直接污染、感染而造成的骨髓炎。其特点是感染主要局限于骨折处，附近软组织亦同时呈现急性化脓性炎症状态。骨骼一旦污染及其后发展形成的感染，大多为慢性过程。　　受感染的骨端因无骨膜及血供而易坏死，由于皮肤缺损及肢体肿胀，软组织可能难以遮敷而致使骨外露，以致加重坏死进程。软组织对骨骼包被好的部分，局部可渐被爬行代替，并且死骨与活骨相连处因破骨细胞及蛋...\n创伤性骨髓炎主要指因火器伤、开放性骨折或切开复位内固定等对骨折断端或显露处的直接污染、感染而造成的骨髓炎。其特点是感染主要局限于骨折处，附近软组织亦同时呈现急性化脓性炎症状态。骨骼一旦污染及其后发展形成的感染，大多为慢性过程。　　受感染的骨端因无骨膜及血供而易坏死，由于皮肤缺损及肢体肿胀，软组织可能难以遮敷而致使骨外露，以致加重坏死进程。软组织对骨骼包被好的部分，局部可渐被爬行代替，并且死骨与活骨相连处因破骨细胞及蛋白水解酶的作用而使死骨逐渐分离，最终脱离主骨而存于深部，或被排出体外。。症状：脓肿, 下肢外展, 骨髓损害, 骨压痛, 伤口感染, 高热寒战。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿色素沉着息肉综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：胃肠道息肉病综合征是以多发性息肉病，大部分伴有肠道外表现的疾病。按照胃肠道累及的程度、伴随的肠外表现、有无遗传倾向及其不同的遗传方式和息肉的大体与组织学表现而分类。一般可分为腺瘤性与错构瘤性息肉病综合征两大类。　　色素沉着息肉综合征属错构瘤性息肉病综合征中的一种疾病，错构瘤息肉综合征包含一组疾病，其特点是某些肠段被一些组织的无规律的混合体所累及，具有非肿瘤性但有肿瘤样增殖的特征。色素沉着息肉综合征又称口周雀斑样痣病(p...\n胃肠道息肉病综合征是以多发性息肉病，大部分伴有肠道外表现的疾病。按照胃肠道累及的程度、伴随的肠外表现、有无遗传倾向及其不同的遗传方式和息肉的大体与组织学表现而分类。一般可分为腺瘤性与错构瘤性息肉病综合征两大类。　　色素沉着息肉综合征属错构瘤性息肉病综合征中的一种疾病，错构瘤息肉综合征包含一组疾病，其特点是某些肠段被一些组织的无规律的混合体所累及，具有非肿瘤性但有肿瘤样增殖的特征。色素沉着息肉综合征又称口周雀斑样痣病(periorificial lendiginosis)。国内常常称色素沉着-胃肠息肉综合征(pigmentation-gasfrointestinal polyposis syndrome)、Peutz-Jeghers syndrome(PJS)。本病系伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病，以反复出现腹痛、腹泻、贫血及肠梗阻、肠套叠等，为主要临床表现，并常伴恶性病变而导致死亡。应提高对儿童色素沉着息肉综合征的认识，以利早期诊断，恰当治疗、随访。。症状：色素性皮损, 皮肤色素加深, 呕血。并发症：贫血, 肠梗阻, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿肌纤维瘤病",
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    "output": "描述：婴儿肌纤维瘤病(infantile myofibromatosis)又称先天性泛发性纤维瘤病(congenital generalized fibromatosis)不常见。好发于男性婴幼儿。\n婴儿肌纤维瘤病(infantile myofibromatosis)又称先天性泛发性纤维瘤病(congenital generalized fibromatosis)不常见。好发于男性婴幼儿。。症状：皮下结节。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是经膈肌肋间疝",
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    "output": "描述：经膈肌肋间疝(transdiaphragmatic intercostal\nhernia)是腹内脏器经膈肌由胸壁“薄弱区”膨出而形成的疝。Manrer和Blades(1946) 首次报道本病，准确、详细的描述了4例病人。\nCroce和Mehta(1979)以“肋间胸膜腹膜疝”的名称报道该病。Cole等(1986)命名该病为经膈肌肋间疝。\n经膈肌肋间疝(transdiaphragmatic intercostal\nhernia)是腹内脏器经膈肌由胸壁“薄弱区”膨出而形成的疝。Manrer和Blades(1946) 首次报道本病，准确、详细的描述了4例病人。\nCroce和Mehta(1979)以“肋间胸膜腹膜疝”的名称报道该病。Cole等(1986)命名该病为经膈肌肋间疝。。症状：肋间隙可有压痛, 膈麻痹, 脐腹部或胁肋部患有癖块, 胸口闪电疼痛, 膈膨升, 胁部肿胀, 肋痛。并发症：急性肠梗阻, 小肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是马蹄形肾",
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    "output": "描述：马蹄形肾是最常见的融合肾畸形，两肾下极由横越中线的实质性峡部或纤维性峡部连接所致。此症首先由Decarpi在1521年尸检中发现，Botallo(1564)做了全面描述并示以图解，Morgagni(1820)报道了第1例有并发症的马蹄形肾病人。马蹄形肾的发病率很低，大约400名新生儿中可有1例且多为男性。在正常人群中的发生率约为0.5%，男女比例为2∶1，临床上各年龄阶段均有，但在尸检中以小儿多见。主要是由于马蹄形肾患者多合并其他系统的先天性异常，其中有些缺陷易导致...\n马蹄形肾是最常见的融合肾畸形，两肾下极由横越中线的实质性峡部或纤维性峡部连接所致。此症首先由Decarpi在1521年尸检中发现，Botallo(1564)做了全面描述并示以图解，Morgagni(1820)报道了第1例有并发症的马蹄形肾病人。马蹄形肾的发病率很低，大约400名新生儿中可有1例且多为男性。在正常人群中的发生率约为0.5%，男女比例为2∶1，临床上各年龄阶段均有，但在尸检中以小儿多见。主要是由于马蹄形肾患者多合并其他系统的先天性异常，其中有些缺陷易导致早期死亡，马蹄形肾的家族性遗传的证据尚不足。。症状：脓尿。并发症：尿道下裂, 小儿唐氏综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是铜绿色假单胞菌肺炎",
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    "output": "描述：铜绿色假单胞菌肺炎(pseudomonas aeruginosa pneumonia)由铜绿色假单胞菌所致，多见于院内感染，病情严重，病死率高。它广泛存在于潮湿环境中，有基础疾病、免疫功能低下或重症监护、机械通气患者容易引起。近年发病例率明显增加，病死率很高。\n铜绿色假单胞菌肺炎(pseudomonas aeruginosa pneumonia)由铜绿色假单胞菌所致，多见于院内感染，病情严重，病死率高。它广泛存在于潮湿环境中，有基础疾病、免疫功能低下或重症监护、机械通气患者容易引起。近年发病例率明显增加，病死率很高。。症状：反复肺炎, 支气管肺泡音, 上呼吸道和口腔存在大量定植菌, 双肺水泡音。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是反复发作抑郁症",
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    "output": "描述：抑郁症会让病人的情感、兴趣、睡眠、食欲明显紊乱，心理功能整体受损，严重干扰学习和生活。早期发生的抑郁症通常会反复发作，并迁延到成年期，还容易导致其他严重疾病。\n抑郁症会让病人的情感、兴趣、睡眠、食欲明显紊乱，心理功能整体受损，严重干扰学习和生活。早期发生的抑郁症通常会反复发作，并迁延到成年期，还容易导致其他严重疾病。。症状：。并发症：反复发作抑郁症, 焦虑症, 抑郁症, 睡眠障碍, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症",
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    "output": "描述：白细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷(G-6-PD deficiency in leukocyte)是1972年由Cooper等报道，其特征为患者中性粒细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性显著降低，自幼反复出现各种细菌感染。\n白细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷(G-6-PD deficiency in leukocyte)是1972年由Cooper等报道，其特征为患者中性粒细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性显著降低，自幼反复出现各种细菌感染。。症状：淋巴结肿大, 白细胞减少。并发症：尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹腔室隔综合征",
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    "output": "描述：室隔综合征(compartment syndrome)是指在一局限的间隙室内，压力升高所引起组织功能和循环障碍的表现。室隔综合征多发生于肢体筋膜间隙室，称为骨筋膜室综合征，若发生在眼球称青光眼，发生于颅腔时称为颅内高压综合征，发生于腹腔的室隔综合征则称为腹腔室隔综合征(abdominal compartment syndrome，ACS)。　　腹腔室隔综合征是指腹内压进行性急剧升高引起的器官衰竭或器官功能不全，亦称急性腹腔高压综合征(acute intraabdominal hypertension，AIH)...\n室隔综合征(compartment syndrome)是指在一局限的间隙室内，压力升高所引起组织功能和循环障碍的表现。室隔综合征多发生于肢体筋膜间隙室，称为骨筋膜室综合征，若发生在眼球称青光眼，发生于颅腔时称为颅内高压综合征，发生于腹腔的室隔综合征则称为腹腔室隔综合征(abdominal compartment syndrome，ACS)。　　腹腔室隔综合征是指腹内压进行性急剧升高引起的器官衰竭或器官功能不全，亦称急性腹腔高压综合征(acute intraabdominal hypertension，AIH)或腹腔高压综合征和腹腔皮下综合征。　　生理状态下，腹内压平均为零(相当于大气压)或接近零。任何腹腔内容量增加均可引起腹内压升高，但在腹水、妊娠和腹腔巨大肿瘤等慢性状态下，腹腔内容量缓慢增加，腹壁渐被牵张，腹内压无急剧升高，因而无急性腹腔高压出现，也就不致发生ACS。故ACS是发生急性腹腔内高压至一定程度才出现的综合征。。症状：腹腔种植, 腹内压升高, 腹腔积血, 胃肠气胀。并发症：心衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是地霉菌病",
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    "output": "描述：地霉菌病(Geotrichosis)是一种偶见的由条件致病菌念珠地丝菌所引起。此菌为酵母样真菌，广泛分布，可寄生于土壤、蔬菜及水果上，最常波及肺及肠道。1842年由Beneff首次报道本病为一结核空洞患者并发地霉菌病。　　由于本病是一条件致病性感染，故本病常伴发或继发于结核、糖尿病、白血病等消耗性疾病或伴发于长期用激素及艾滋病患者。常表现为支气管及肺部感染、肠道感染等，多见于严重免疫缺陷的患者。\n地霉菌病(Geotrichosis)是一种偶见的由条件致病菌念珠地丝菌所引起。此菌为酵母样真菌，广泛分布，可寄生于土壤、蔬菜及水果上，最常波及肺及肠道。1842年由Beneff首次报道本病为一结核空洞患者并发地霉菌病。　　由于本病是一条件致病性感染，故本病常伴发或继发于结核、糖尿病、白血病等消耗性疾病或伴发于长期用激素及艾滋病患者。常表现为支气管及肺部感染、肠道感染等，多见于严重免疫缺陷的患者。。症状：口腔粘膜有形似奶块的斑膜, 皮肤瘙痒, 红斑样皮疹。并发症：地霉菌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿骨肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨肉瘤(osteosarcoma)是发生在20岁以下青少年或儿童的一种恶性骨肿瘤，也叫成骨肉瘤，较常见，是小儿骨恶性肿瘤中最多见的，约为小儿肿瘤的5%。\n骨肉瘤(osteosarcoma)是发生在20岁以下青少年或儿童的一种恶性骨肿瘤，也叫成骨肉瘤，较常见，是小儿骨恶性肿瘤中最多见的，约为小儿肿瘤的5%。。症状：肺部转移, 儿童反复骨折, 骨增粗, 肌肉萎缩, 髋、膝、肘部呈屈曲畸形, 骨转移。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是压力上瘾症",
    "input": "",
    "output": "描述：现代生活中有某些人被埋没于重重任务之中不能自拔，这种病症被称为ldquo;压力上瘾症rdquo;。\n现代生活中有某些人被埋没于重重任务之中不能自拔，这种病症被称为ldquo;压力上瘾症rdquo;。。症状：压力和体位性多汗。并发症：压力性尿失禁"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴血管外皮细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴血管外皮细胞瘤特点是瘤细胞在基底膜外增殖，可表现为良性，也可表现为恶性。恶性者可称为血管外皮肉瘤，也可统称为血管外皮瘤。\n外阴血管外皮细胞瘤特点是瘤细胞在基底膜外增殖，可表现为良性，也可表现为恶性。恶性者可称为血管外皮肉瘤，也可统称为血管外皮瘤。。症状：外阴压痛, 无痛性阴囊内肿块, 尿道的条索状肿块, 排尿时外阴灼热、瘙痒或疼痛, 外阴肿胀。并发症：血管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿异染性脑白质营养不良",
    "input": "",
    "output": "描述：脑白质营养不良(leukodystrophy)又称脑白质病(leukodystrophy)，是一组进行性遗传性神经鞘磷脂代谢性疾患，主要侵犯髓鞘(myelin sheath)代谢。这组疾患包括球形细胞样脑白质病(globoid cell leukodystrophy，GLD)、异染性脑白质病(metachromatic leukodystrophy，MLD)、肾上腺脑白质病(adrenal leukodystrophy，ALD)、Pelizaeus-Merzbacher病、中枢神经系统海绵样变性及Alexander病等。　　异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy，MLD)又...\n脑白质营养不良(leukodystrophy)又称脑白质病(leukodystrophy)，是一组进行性遗传性神经鞘磷脂代谢性疾患，主要侵犯髓鞘(myelin sheath)代谢。这组疾患包括球形细胞样脑白质病(globoid cell leukodystrophy，GLD)、异染性脑白质病(metachromatic leukodystrophy，MLD)、肾上腺脑白质病(adrenal leukodystrophy，ALD)、Pelizaeus-Merzbacher病、中枢神经系统海绵样变性及Alexander病等。　　异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy，MLD)又名脑硫脂沉积病(sulfatide lipidosis)，亦属脑脂质沉积病，系髓鞘脂代谢障碍所致，特点是硫酸脑苷脂在体内蓄积。为常染色体隐性遗传，病变基因定位于22q14，因芳基硫酸酯酶A(ASA)缺乏而致硫脂肪类在白质大量沉积而发病。病儿于生后1～2岁半逐渐出现步行困难伴四肢无力，共济失调或肢体强直，有进行性痴呆、视神经萎缩、深腱反射消失、神经传导时间延长及脑脊液蛋白增高等。少数于3～10岁发病(少年型)或成人期发病(成人型)。诊断靠白细胞硫酸酯酶A活性减少40nmol/(hmiddot;ml)或基因诊断。。症状：小头, 脑白质稀疏, 消瘦严重者呈”皮包骨头”样, 眼底发现黄斑呈带灰色变色, 肌张力减低, 全身消瘦型, 继发性视神经萎缩, 脑白质偏少, 腱反射消失, 生长缓慢, 婴儿枕秃, 脸色发黄, 低蛋白血症, 脑白质脱髓鞘。并发症：视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿胃肠道异物及异物性肠梗阻",
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    "output": "描述：小儿消化道异物引起的急性肠梗阻以粪块堵塞为主。偶然也有误吞异物或食用不能消化之食物引起。　　小儿特别是幼儿喜欢将其玩具及身边的各种东西放入口内，可因逗笑哭闹误将异物吞入消化道内，因此小儿消化道异物较成人常见。\n小儿消化道异物引起的急性肠梗阻以粪块堵塞为主。偶然也有误吞异物或食用不能消化之食物引起。　　小儿特别是幼儿喜欢将其玩具及身边的各种东西放入口内，可因逗笑哭闹误将异物吞入消化道内，因此小儿消化道异物较成人常见。。症状：结肠梗阻, 闭袢性肠梗阻, 停止排气, 血运障碍, 幽门肿块, 卵石征, 脉搏细速, 小肠扩张充气, 肠道转运障碍, 突发性疼痛, 气过水声, 持续性肠绞痛, 原发性便秘, 便秘伴腹部包块, 排便障碍, 复合性溃疡, 脐周疼痛, 肠道功能紊乱, 便秘伴剧烈腹痛。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是分流性高胆红素血症综合征",
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    "output": "描述：分流性高胆红素血症综合征即Israel综合征。系由骨髓红细胞或前体产生过多的胆红素，或直接由亚铁红素或四吡咯前体破坏和生成所致。\n分流性高胆红素血症综合征即Israel综合征。系由骨髓红细胞或前体产生过多的胆红素，或直接由亚铁红素或四吡咯前体破坏和生成所致。。症状：红细胞增多, 尿胆原排泻增加, 胆红素升高。并发症：中枢神经系统感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿丙型病毒性肝炎",
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    "output": "描述：丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)属于黄病毒科，基因组为单正链RNA，有包膜和核衣壳。是由丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，即HCV)引起的一种以损害肝脏为主的传染性疾病。热100℃ 10min、紫外线、20%次氯酸和氯仿处理可灭活病毒。　　丙型病毒性肝炎(viral hepatitis C)　　曾是输血后肝炎的主要病原体，由于其起病隐匿，转为慢性的几率高，易导致肝硬化和诱生肝细胞肝癌，故预后较差。在病毒性肝炎的构成比中低于15%。　　主要有5个基因型，其分...\n丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)属于黄病毒科，基因组为单正链RNA，有包膜和核衣壳。是由丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，即HCV)引起的一种以损害肝脏为主的传染性疾病。热100℃ 10min、紫外线、20%次氯酸和氯仿处理可灭活病毒。　　丙型病毒性肝炎(viral hepatitis C)　　曾是输血后肝炎的主要病原体，由于其起病隐匿，转为慢性的几率高，易导致肝硬化和诱生肝细胞肝癌，故预后较差。在病毒性肝炎的构成比中低于15%。　　主要有5个基因型，其分布有地域性，我国以Ⅱ型和Ⅲ型为主。儿童中发病不高，可因母婴和密切接触而传播。。症状：肝被膜紧张, 单项ALT升高, 食欲下降, 炎性细胞浸润。并发症：肝硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈动脉创伤性栓塞",
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    "output": "描述：颈总动脉是头颈部的主要动脉干，在甲状软骨上缘分支为颈内动脉和颈外动脉。创伤性栓塞的发病率以颈内动脉较高。因颈内动脉主要为脑和视器供给血液，故栓塞后果较严重。颈内动脉栓塞可发生于其颈段、岩骨段、海绵窦段或床突上段。据70例的分析，发生于颈段者占85%，岩骨段占10%。颈内动脉栓塞多发生在颈部挫伤后，患者可有短暂性大脑缺血性发作，随后出现神经系统病征，此为颈内动脉栓塞的特征。解除血管痉挛和抗凝血治疗，可控制血栓发展。必要时行颈内...\n颈总动脉是头颈部的主要动脉干，在甲状软骨上缘分支为颈内动脉和颈外动脉。创伤性栓塞的发病率以颈内动脉较高。因颈内动脉主要为脑和视器供给血液，故栓塞后果较严重。颈内动脉栓塞可发生于其颈段、岩骨段、海绵窦段或床突上段。据70例的分析，发生于颈段者占85%，岩骨段占10%。颈内动脉栓塞多发生在颈部挫伤后，患者可有短暂性大脑缺血性发作，随后出现神经系统病征，此为颈内动脉栓塞的特征。解除血管痉挛和抗凝血治疗，可控制血栓发展。必要时行颈内动脉取栓手术。。症状：晨起时颈背部弥漫性剧痛, 四肢瘫痪, 微血栓形成, 颈部有擦伤痕迹或肿胀, 意识朦胧状态, 颈性眩晕, 颈动脉痛。并发症：脑梗死"
  },
  {
    "instruction": "什么是赤痢",
    "input": "",
    "output": "描述：痢下多血指大便是同时有大量的血液出现，即血痢，又称赤痢，是中医叫法，即泄下物为血色粘液，赤痢：中医称大便中带血不带脓的痢疾。痢下多血或下纯血者。《诸病源候论痢病诸候》：“热乘于血，则流渗入肠，与痢相杂下，故为赤痢。”\n痢下多血指大便是同时有大量的血液出现，即血痢，又称赤痢，是中医叫法，即泄下物为血色粘液，赤痢：中医称大便中带血不带脓的痢疾。痢下多血或下纯血者。《诸病源候论痢病诸候》：“热乘于血，则流渗入肠，与痢相杂下，故为赤痢。”。症状：痢下赤白粘冻, 腹痛伴便血, 便血, 肚子疼, 里急后重。并发症：噤口痢, 疫毒痢, 气痢, 休息痢, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是轻链病与轻链沉积病",
    "input": "",
    "output": "描述：轻链病(light chain disease，LCD)和轻链沉积病(light chain deposition disease，LCDD)是一种浆细胞异常增生性疾病。轻链病是由于异常的浆细胞产生过多的轻链，而重链的合成相应减少。过多游离的轻链片段在血清或尿液中大量出现称为轻链病;一旦免疫球蛋白轻链在全身组织中沉积，引起相应的临床表现，即为轻链沉积病。\n轻链病(light chain disease，LCD)和轻链沉积病(light chain deposition disease，LCDD)是一种浆细胞异常增生性疾病。轻链病是由于异常的浆细胞产生过多的轻链，而重链的合成相应减少。过多游离的轻链片段在血清或尿液中大量出现称为轻链病;一旦免疫球蛋白轻链在全身组织中沉积，引起相应的临床表现，即为轻链沉积病。。症状：病理性骨折, 伴高血压, 肌性肌无力, 不明原因发热, 脾大, 牙龈出血, 慢性肾功能不全, 皮肤出血点。并发症：肾病综合征, 多发性骨髓瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是胎粪性便秘",
    "input": "",
    "output": "描述：正常新生儿多在出生12h内初次排出胎粪，或可延至12～24h，极少数在24～48h才开始排便。如果新生儿因胎粪稠厚、积聚在乙状结肠及直肠内，出生48小时后尚未开始排便，出现一过性低位肠梗阻症状，称胎粪性便秘或胎粪栓塞。\n正常新生儿多在出生12h内初次排出胎粪，或可延至12～24h，极少数在24～48h才开始排便。如果新生儿因胎粪稠厚、积聚在乙状结肠及直肠内，出生48小时后尚未开始排便，出现一过性低位肠梗阻症状，称胎粪性便秘或胎粪栓塞。。症状：小儿哭闹不安, 拒食, 排便障碍, 新生儿便秘。并发症：肠梗阻, 新生儿呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经系统先天性疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：神经系统先天性疾病(congenital diseases of nervous system)，也称神经系统发育异常性疾病(developmental anomaly of nervous system)，是胚胎发育期多种致病因素引起的获得性神经系统发生或发育缺陷性疾病。胚胎期特别是妊娠前3个月神经系统处于发育旺盛期，胎儿易受母体内外环境致病因素的侵袭，引起神经系统发育障碍、迟滞或缺陷，导致出生后神经组织及其覆盖被膜和颅骨的各种畸形和异常。　　神经系统的先天性疾病与遗传性疾病所不同的是这些致病...\n神经系统先天性疾病(congenital diseases of nervous system)，也称神经系统发育异常性疾病(developmental anomaly of nervous system)，是胚胎发育期多种致病因素引起的获得性神经系统发生或发育缺陷性疾病。胚胎期特别是妊娠前3个月神经系统处于发育旺盛期，胎儿易受母体内外环境致病因素的侵袭，引起神经系统发育障碍、迟滞或缺陷，导致出生后神经组织及其覆盖被膜和颅骨的各种畸形和异常。　　神经系统的先天性疾病与遗传性疾病所不同的是这些致病因素来自外界而不是由遗传基因所决定的。本组疾病的发病率不高，但病变程度不同，疾病种类繁多，Dyken及Krawiecki列出了上百种，有些疾病非常罕见，有的在出生时就已很明显，有的则在神经系统发育过程中逐渐地表现出来。决定这些畸形的原因及发病机制许多目前尚不够清楚，有的还与遗传基因有着内在的联系，或起到先后协同作用，因此与遗传性疾病难以划清绝对的界限。　　胚胎期神经系统结构缺陷可不同程度地影响脑、脊髓、神经及肌肉等组织、器官，常伴发眼、鼻、颅骨、脊柱、耳及心脏等病变，某些非神经组织畸形也可提示神经系统异常为发育障碍所致。有些胚胎期脑组织异常可不伴其他组织、器官缺陷，可能由于在所有的器官系统中神经系统发育和成熟所需的时间最长，因而对围生期和分娩时各种因素的影响易感性较高。理论上各种原因所致的发育异常均应在出生时表现出来，但若异常累及出生时尚未表现出功能的脑组织，胎儿出生后过一定时间才能出现症状。。症状：神志不清, 踝阵挛, 脑穿通畸形, 定位体征。并发症：先天性椎体畸形, 先天性囊状腺样畸形"
  },
  {
    "instruction": "什么是下疳样脓皮病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病为出现在儿童或成人面部或生殖器的硬下疳样损害。1934年，Hoffman首次描述本病。1957年，Frain-Bell报道了3例，他认为凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌可能是病因。但其他细菌如不典型的抗酸杆菌、大肠埃希菌或病毒也不能除外。\n本病为出现在儿童或成人面部或生殖器的硬下疳样损害。1934年，Hoffman首次描述本病。1957年，Frain-Bell报道了3例，他认为凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌可能是病因。但其他细菌如不典型的抗酸杆菌、大肠埃希菌或病毒也不能除外。。症状：。并发症：淋巴结炎, 龟头炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是工业毒物中毒性周围神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：许多工业生产中的原料、中间产物和最终产品对人体具有毒性，称为工业毒物。其中有些可选择性地损害周围神经，引起中毒性周围神经病。　　在工业毒物的生产、运输、保管和使用过程中，由于防护不当，可通过呼吸道和皮肤吸收毒物，造成所谓职业中毒性周围神经病。能引起周围神经病的工业毒物的种类很多，主要包括以下几类：　　1.金属和类金属类 铅、铋、锑、铊、汞、砷及其化合物。　　2.有机溶剂或有机化合物 苯、汽油、甲醇、正己烷、甲基正丁基酮、二...\n许多工业生产中的原料、中间产物和最终产品对人体具有毒性，称为工业毒物。其中有些可选择性地损害周围神经，引起中毒性周围神经病。　　在工业毒物的生产、运输、保管和使用过程中，由于防护不当，可通过呼吸道和皮肤吸收毒物，造成所谓职业中毒性周围神经病。能引起周围神经病的工业毒物的种类很多，主要包括以下几类：　　1.金属和类金属类 铅、铋、锑、铊、汞、砷及其化合物。　　2.有机溶剂或有机化合物 苯、汽油、甲醇、正己烷、甲基正丁基酮、二硫化碳、三硝基苯酚、四氯化碳、三氯乙烯、氯丙烯、溴甲烷。　　3.高分子聚合物 氯乙烯、苯乙烯、丙烯酰胺、丁二烯。　　4.窒息性气体 一氧化碳。　　5.农药 有机磷、氨基甲酸酯类。。症状：颜面充血呈樱桃红色, 下肢肌肉瘫痪, 腱反射异常, 肢体疼痛, 色素沉着, 发作性傻笑, 职业神经症, 酩酊感, 手足麻木。并发症：慢性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是喉气管食管裂",
    "input": "",
    "output": "描述：喉气管食管裂(laryngo tracheo-esophageal cleft，LTEC)系少见的先天性异常，由于杓状软骨的两侧原基未能融合及食管气管隔未能向尾端生长而造成。常并发其他畸形的发生率在50%左右，最常见的是食管闭锁及食管气管瘘。\n喉气管食管裂(laryngo tracheo-esophageal cleft，LTEC)系少见的先天性异常，由于杓状软骨的两侧原基未能融合及食管气管隔未能向尾端生长而造成。常并发其他畸形的发生率在50%左右，最常见的是食管闭锁及食管气管瘘。。症状：食管腔狭窄, 喂食困难, 反复呕血, 气道和食管之间的瘘管, 出生后“四凹征”, 仰颈时吞咽困难, 食管气管瘘, 呼吸异常。并发症：吸入性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠血管瘤",
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    "output": "描述：小肠血管瘤属错构瘤，多源于黏膜下血管丛，亦可来自浆膜下血管。分血管瘤和血管畸形。血管瘤为真性肿瘤，多发生于空肠，其次为回肠，十二指肠非常少见。血管畸形则是由于肠壁黏膜下层小动脉、小静脉扩张、扭曲变形、毛细血管呈簇状增生并形成沟通。\n小肠血管瘤属错构瘤，多源于黏膜下血管丛，亦可来自浆膜下血管。分血管瘤和血管畸形。血管瘤为真性肿瘤，多发生于空肠，其次为回肠，十二指肠非常少见。血管畸形则是由于肠壁黏膜下层小动脉、小静脉扩张、扭曲变形、毛细血管呈簇状增生并形成沟通。。症状：结肠梗阻, 腹腔出血, 胎痣, 弥漫性血管角化, 肠蠕动减少, 血管畸形, 便血鲜红。并发症：贫血, 肠梗阻, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼球后退综合征",
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    "output": "描述：本病是一种水平直肌运动障碍性疾病，以眼球内转时伴有眼球后退，同时向内上或内下偏斜、睑裂偏小为特征并伴有眼部或全身其他先天发育异常的病征。\n本病是一种水平直肌运动障碍性疾病，以眼球内转时伴有眼球后退，同时向内上或内下偏斜、睑裂偏小为特征并伴有眼部或全身其他先天发育异常的病征。。症状：眼球不能随意动, 斗鸡眼, 眼球运动障碍, 眼球浮动现象, 屈光参差性弱视, 眼球运动偏斜扭转, 斜视性弱视。并发症：腭裂, 色素痣"
  },
  {
    "instruction": "什么是冬眠瘤",
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    "output": "描述：蛰伏脂瘤(hibernoma)又叫棕色脂肪瘤(brown fat tumor)是由棕色脂肪细胞组成的良性瘤。棕色脂肪存在于哺乳动物及人类胎儿期，随年龄增长而逐渐减少。本病极罕见，多发生于20～50岁成人，无性别差异。\n蛰伏脂瘤(hibernoma)又叫棕色脂肪瘤(brown fat tumor)是由棕色脂肪细胞组成的良性瘤。棕色脂肪存在于哺乳动物及人类胎儿期，随年龄增长而逐渐减少。本病极罕见，多发生于20～50岁成人，无性别差异。。症状：。并发症：恶性黑色素瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿变应性亚败血症综合征",
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    "output": "描述：变应性亚败血症综合征即变应性亚败血症又称Wissler-Fanconi综合征、Wissler综合征、亚急性变应性热等。是一种较少见的以长期的间歇性持续性发热、皮疹、关节痛、白细胞增多、血培养阴性为主要特征的感染-变态反应综合征。很多人考虑本征的临床表现、实验室检查和病情发展与幼年类风湿性关节炎相似，因此认为是全身性类风湿病的一种临床类型或一个临床阶段，并非一个独特的疾病。也有人认为它是介于风湿热与类风湿病之间的变态反应性疾病，与自身免疫有...\n变应性亚败血症综合征即变应性亚败血症又称Wissler-Fanconi综合征、Wissler综合征、亚急性变应性热等。是一种较少见的以长期的间歇性持续性发热、皮疹、关节痛、白细胞增多、血培养阴性为主要特征的感染-变态反应综合征。很多人考虑本征的临床表现、实验室检查和病情发展与幼年类风湿性关节炎相似，因此认为是全身性类风湿病的一种临床类型或一个临床阶段，并非一个独特的疾病。也有人认为它是介于风湿热与类风湿病之间的变态反应性疾病，与自身免疫有关。。症状：中性粒细胞增高, 反复高热, 多形红斑样皮疹。并发症：心肌炎, 房室传导阻滞, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠扭转综合征",
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    "output": "描述：肠扭转综合征（volvulus syndrome）系指末端回肠与乙状结肠互相缠绕、扭结而产生的一组肠梗阻症候群。它可致肠道循环受阻以及肠腔的部分或完全性闭合以产生闭襻性肠梗阻。本征主要发生在中老年人，45岁以上的人最常见，男性发病率高于女性。盲肠扭转和横结肠扭转则极少见。\n肠扭转综合征（volvulus syndrome）系指末端回肠与乙状结肠互相缠绕、扭结而产生的一组肠梗阻症候群。它可致肠道循环受阻以及肠腔的部分或完全性闭合以产生闭襻性肠梗阻。本征主要发生在中老年人，45岁以上的人最常见，男性发病率高于女性。盲肠扭转和横结肠扭转则极少见。。症状：停止排气, 下腹绞痛, 电解质紊乱。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵泡腺细胞增殖综合征",
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    "output": "描述：卵泡腺细胞增殖综合征系指患者临床上出现女性男性化等一系列症状和体征，同时具有卵巢泡膜细胞增生的病理改变的一组症候群。本征早在1949年为Culiner及Shippel所描述，指出间质中有黄素化泡膜细胞，但与邻近的卵泡无关。这类疾病原来是包括在多囊卵巢综合征内的，临床主要表现为女性男性化，多见于青年女性，类固醇测定方法的进展及氯米芬对本征无效对本征的确诊有很大帮助。病理证实卵巢泡膜细胞增生的病理改变，故目前将此征独立出来，也称为卵巢泡膜...\n卵泡腺细胞增殖综合征系指患者临床上出现女性男性化等一系列症状和体征，同时具有卵巢泡膜细胞增生的病理改变的一组症候群。本征早在1949年为Culiner及Shippel所描述，指出间质中有黄素化泡膜细胞，但与邻近的卵泡无关。这类疾病原来是包括在多囊卵巢综合征内的，临床主要表现为女性男性化，多见于青年女性，类固醇测定方法的进展及氯米芬对本征无效对本征的确诊有很大帮助。病理证实卵巢泡膜细胞增生的病理改变，故目前将此征独立出来，也称为卵巢泡膜增殖综合症。。症状：男性化, 面部多毛, 体重增加, 月经稀少。并发症：粉刺"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈部血管损伤",
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    "output": "描述：枪伤、刺伤、切伤、爆炸伤和车祸，均可能造成颈动脉或合并颈静脉损伤。常见的损伤类型为侧壁伤、撕裂伤或断裂，亦可发生动静脉瘘。症状有伤口出血或脑神经功能障碍，局部可扪及血肿。颈部动脉横断伤，且伴有严重神经障碍体征者，即使手术修复动脉裂口，终会因脑缺血时间过长而神经功能不得恢复。因此，只有对未引起严重脑神经功能障碍的颈动脉损伤病例，经做动脉修复术后才能取得效果。有些学者提出，术中阻断颈总动脉血流后，可测定颈内动脉压力，如果...\n枪伤、刺伤、切伤、爆炸伤和车祸，均可能造成颈动脉或合并颈静脉损伤。常见的损伤类型为侧壁伤、撕裂伤或断裂，亦可发生动静脉瘘。症状有伤口出血或脑神经功能障碍，局部可扪及血肿。颈部动脉横断伤，且伴有严重神经障碍体征者，即使手术修复动脉裂口，终会因脑缺血时间过长而神经功能不得恢复。因此，只有对未引起严重脑神经功能障碍的颈动脉损伤病例，经做动脉修复术后才能取得效果。有些学者提出，术中阻断颈总动脉血流后，可测定颈内动脉压力，如果收缩压在6.67kPa(50mmHg)以下者，说明同侧脑半球血流不足，应该使用颈动脉内或外转流法进行动脉修复。颈外动脉、椎动脉或颈内静脉损伤可做结扎术。如果颈内动脉挫伤缺损，可做颈外动脉与颈内动脉交叉吻合术。。症状：晨起时颈背部弥漫性剧痛, 颈部强硬, 血管伤, 颈部有擦伤痕迹或肿胀, 颈髓完全性损伤, 颈部缺血性跳痛, 动脉出血, 静脉出血, 颈性眩晕, 颈部烧伤。并发症：血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是感染性急性小管间质性肾炎",
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    "output": "描述：感染性急性小管间质性肾炎(acute infectious tubulo-interstitial nephritis，感染性ATIN)，是感染引起的急性小管间质性肾炎。急性间质性肾炎(acute interstitial nephritis)是一个由各种不同原因引起的、数天内突然发生的、以肾间质水肿和炎症细胞浸润为主要病理改变、以急性肾小管间质损害为主要表现的临床病理综合征。\n感染性急性小管间质性肾炎(acute infectious tubulo-interstitial nephritis，感染性ATIN)，是感染引起的急性小管间质性肾炎。急性间质性肾炎(acute interstitial nephritis)是一个由各种不同原因引起的、数天内突然发生的、以肾间质水肿和炎症细胞浸润为主要病理改变、以急性肾小管间质损害为主要表现的临床病理综合征。。症状：尿比重下降, 骨髓象左移现象, 脓尿, 白细胞尿, 尿痛, 肾区叩击痛, 白细胞增多, 急性肾衰竭, 高热寒战。并发症：肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃切除后吸收不良综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：大多数胃切除病人恢复较好，但胃切除后病人吸收不良、营养不良、体重下降常见，出现胃切除后吸收不良综合征(postgastrectomy malabsorption syndrome)。\n大多数胃切除病人恢复较好，但胃切除后病人吸收不良、营养不良、体重下降常见，出现胃切除后吸收不良综合征(postgastrectomy malabsorption syndrome)。。症状：小胃综合征, 小肠扩张充气, 嘈杂, 蔗糖-异麦芽糖吸收不良。并发症：骨质疏松, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是口腔粘膜黑棘皮病",
    "input": "",
    "output": "描述：口腔粘膜黑棘皮症系以色素沉着增生、角化过度、为主,触及质地较粗糙,唇部未见异常。口干臭、脉弦、疣状增殖为特征的皮肤病,其中真性良性黑棘皮病,常舌质红、苔黄腻、饮食及二便正常。侵犯口腔粘膜,青春期时发展最明显。在口腔科临床上的确罕见\n口腔粘膜黑棘皮症系以色素沉着增生、角化过度、为主,触及质地较粗糙,唇部未见异常。口干臭、脉弦、疣状增殖为特征的皮肤病,其中真性良性黑棘皮病,常舌质红、苔黄腻、饮食及二便正常。侵犯口腔粘膜,青春期时发展最明显。在口腔科临床上的确罕见。症状：食积口臭, 口有溴味及咸味, 口唇刺痛, 口唇严重充血呈红色, 细网状到斑片状的色素沉着, 口腔粘膜色素沉着, 咬嘴唇或舌, 舌质红绛, 烂嘴角, 口腔粘膜弥漫充血, 口腔黏膜纤维化, 口唇麻木, 舌苔黄, 热痰口臭, 口腔黏膜呈现青紫色, 黏膜稍苍白, 色素异常。并发症：糖尿病"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴腺鳞癌",
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    "output": "描述：外阴腺鳞癌有人称之为假腺鳞癌，为双向分化的上皮性癌，电镜检查可见到鳞形细胞癌和腺癌成分及中间形成分，其预后似比一般鳞癌差。\n外阴腺鳞癌有人称之为假腺鳞癌，为双向分化的上皮性癌，电镜检查可见到鳞形细胞癌和腺癌成分及中间形成分，其预后似比一般鳞癌差。。症状：溃疡疼痛, 阴部溃疡。并发症：淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性放射性甲状腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性放射性甲状腺炎(acute radio thyroiditis)是指在急性辐射后两周内发生的甲状腺炎症。通常甲状腺对辐射直接作用的敏感性较低，但处于增殖状态的甲状腺对辐射较敏感。因此，未成年人和甲状腺功能亢进患者的甲状腺对辐射较敏感，易引起甲状腺炎。\n急性放射性甲状腺炎(acute radio thyroiditis)是指在急性辐射后两周内发生的甲状腺炎症。通常甲状腺对辐射直接作用的敏感性较低，但处于增殖状态的甲状腺对辐射较敏感。因此，未成年人和甲状腺功能亢进患者的甲状腺对辐射较敏感，易引起甲状腺炎。。症状：。并发症：甲亢"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸腹主动脉动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胸腹主动脉动脉瘤(thoracoabdominal aortic aneurysm，TAA)是指同时累及胸腔段和腹腔段的主动脉，以及侵犯到肾动脉以上的腹主动脉瘤，均称胸腹主动脉瘤。尽管有多种术式和辅助方式来降低手术并发症，但仍有5%～10%的围术期死亡率和肾、肺和脊髓缺血并发症的发生。\n胸腹主动脉动脉瘤(thoracoabdominal aortic aneurysm，TAA)是指同时累及胸腔段和腹腔段的主动脉，以及侵犯到肾动脉以上的腹主动脉瘤，均称胸腹主动脉瘤。尽管有多种术式和辅助方式来降低手术并发症，但仍有5%～10%的围术期死亡率和肾、肺和脊髓缺血并发症的发生。。症状：沉脉, 主动脉窦破裂, 胸降主动脉严重狭窄, 迟脉, 动脉血氧饱和度降低, 股动脉枪击音, 收缩期杂音, 反向搏动, 声带麻痹, 足背动脉搏动消失, 长段升主动脉发育不全, 主动脉瓣上膈膜型狭窄。并发症：低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是中暑衰竭",
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    "output": "描述：中暑衰竭又称为热衰竭，其发病机制主要是由于热衰竭亦可伴有过多的出汗、失水和失盐。人体对热环境不适应使过多的液体和电解质丢失引起周围血管扩张、循环血量不足，因而引起的低血容量和电解质失平衡发生虚脱的疾病。　　常发生于老年人、儿童和慢性疾病患者。严重热应激时，由于体液和体钠丢失过多引起循环容量不足所致。表现为多汗、疲乏、无力、头晕、头痛、恶心、呕吐和肌痉挛，可有明显脱水征：心动过速、直立性低血压或晕厥。体温轻度升高，无明...\n中暑衰竭又称为热衰竭，其发病机制主要是由于热衰竭亦可伴有过多的出汗、失水和失盐。人体对热环境不适应使过多的液体和电解质丢失引起周围血管扩张、循环血量不足，因而引起的低血容量和电解质失平衡发生虚脱的疾病。　　常发生于老年人、儿童和慢性疾病患者。严重热应激时，由于体液和体钠丢失过多引起循环容量不足所致。表现为多汗、疲乏、无力、头晕、头痛、恶心、呕吐和肌痉挛，可有明显脱水征：心动过速、直立性低血压或晕厥。体温轻度升高，无明显中枢神经系统损伤表现。根据病情轻重不同，检查可见血细胞比容增高、高钠血症、轻度氮质血症和肝功能异常。治疗不及时，可发展为热射病，。症状：神志模糊, 耐热力降低, 热衰竭, 皮肤湿冷, 轻度心悸心慌, 热痉挛, 直立性低血压晕厥, 非感染性发热, 体位性低血压, 恶心, 心慌, 瘟暑, 混合型酸碱平衡紊乱。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是灰泥角化病",
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    "output": "描述：灰泥角化病(stucco keratosis)又称手足背疣(verruca dorsi manus et pedis)1958年首先由Kocsard报告。\n灰泥角化病(stucco keratosis)又称手足背疣(verruca dorsi manus et pedis)1958年首先由Kocsard报告。。症状：皮损似干燥的灰泥样。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是足穿通性损害",
    "input": "",
    "output": "描述：足穿通性损害(perforating lesion of the foot)又称足穿通性溃疡、足穿通病等。是发生于足部的一种慢性溃疡性疾病。\n足穿通性损害(perforating lesion of the foot)又称足穿通性溃疡、足穿通病等。是发生于足部的一种慢性溃疡性疾病。。症状：汗闭现象。并发症：多汗症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿横纹肌肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%。\n横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%。。症状：川字纹, 肌肉挛缩, 胸肌萎缩, 折刀现象, 肌肉发育不良, 肌纤维大小不等。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外源性光感性皮炎",
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    "output": "描述：本病由于光感物质进入机体的途径不同，在临床上可分为光接触性皮炎和光线性药疹两种，其中又各分为光毒性和光变态反应性皮炎两型。\n本病由于光感物质进入机体的途径不同，在临床上可分为光接触性皮炎和光线性药疹两种，其中又各分为光毒性和光变态反应性皮炎两型。。症状：皮肤弥漫性红肿, 日光照射引起皮肤过敏, 暴晒后的皮肤损害, 猩红热样皮疹。并发症：瘙痒症"
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  {
    "instruction": "什么是食管克罗恩病",
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    "output": "描述：克罗恩病(Crohnrsquo;s disease)是一种胃肠道的慢性、非特异性的全壁层肉芽肿性炎症，病变呈节段性分布，可累及从口腔到肛门整个消化道的一段或可同时侵犯若干段，病变部位分布中小肠、回肠末段约占90%。食管克罗恩病(Crohnrsquo;s disease of esophagus)广义地讲，是指克罗恩病累及食管，食管病变是整个克罗恩病的一部分，大多数伴发有广泛的胃肠道克罗恩病，并有胃肠道外表现。\n克罗恩病(Crohnrsquo;s disease)是一种胃肠道的慢性、非特异性的全壁层肉芽肿性炎症，病变呈节段性分布，可累及从口腔到肛门整个消化道的一段或可同时侵犯若干段，病变部位分布中小肠、回肠末段约占90%。食管克罗恩病(Crohnrsquo;s disease of esophagus)广义地讲，是指克罗恩病累及食管，食管病变是整个克罗恩病的一部分，大多数伴发有广泛的胃肠道克罗恩病，并有胃肠道外表现。。症状：咽部溃疡, 便秘伴腹部包块, 吞咽痛, 阴部溃疡, 食管溃疡。并发症：食管穿孔"
  },
  {
    "instruction": "什么是诺瓦克病毒性胃肠炎",
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    "output": "描述：诺瓦克病毒是急性胃肠炎的主要病原之一,全世界许多国家的儿童及成年人均可被诺瓦克病毒感染，可造成流行。\n诺瓦克病毒是急性胃肠炎的主要病原之一,全世界许多国家的儿童及成年人均可被诺瓦克病毒感染，可造成流行。。症状：粪便黑色并带有血液, 排便频率异常, 杨梅样舌, 排气障碍, 缓脉, 排便感, 胸膈间烧灼嘈杂感, 脂肪泻, 腹部不适, 稀便, 反射性呕吐, 恶心, 水样便, 胃酸减少。并发症：脱水, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是肉痉",
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    "output": "描述：肉痉是因寒湿或热毒等邪侵袭肌肉，或肝脾失调，经气阻滞，筋肉失养所致。以发作性四肢肌肉僵直、绷急疼痛为主要表现的痉病类疾病。　　本病与西医学所说僵人综合征及肌强直症较为类似。\n肉痉是因寒湿或热毒等邪侵袭肌肉，或肝脾失调，经气阻滞，筋肉失养所致。以发作性四肢肌肉僵直、绷急疼痛为主要表现的痉病类疾病。　　本病与西医学所说僵人综合征及肌强直症较为类似。。症状：反复抽搐, 痛性脸抽搐, 抽搐, 新生儿抽搐。并发症：痉病, 产后痉症, 扭转痉挛, 热带痉挛性轻截瘫, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿猫叫综合征",
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    "output": "描述：小儿猫叫综合征(cats cry syndrome)的临床表现主要为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。小儿猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失(5p缺失)所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。\n小儿猫叫综合征(cats cry syndrome)的临床表现主要为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。小儿猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失(5p缺失)所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。。症状：脊柱和四肢畸形, 眼距宽阔, 智力减低, 鼻梁平塌, 并指（趾）畸形, 满月脸, 脊柱侧弯。并发症：斜视, 白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是永存原始玻璃体增生症",
    "input": "",
    "output": "描述：永存原始玻璃体增生症(persistent hyperplastic primary vitreous，PHPV) 是一种在出生时即出现的先天眼部异常，系原始玻璃体未退化，并在晶状体后方增殖的结果。常为单眼，足月产儿，在出生时即被发现。小眼球伴有因晶状体后纤维血管团块而表现为白瞳症。虽可有不同程度的晶状体后部混浊，但晶状体一般透明。如果不予以治疗，多数患PHPV的眼会自行发展眼内出血、角膜混浊、青光眼、视网膜脱离或眼球萎缩。过去有不少眼因青光眼和眼球痨最后将眼球摘除...\n永存原始玻璃体增生症(persistent hyperplastic primary vitreous，PHPV) 是一种在出生时即出现的先天眼部异常，系原始玻璃体未退化，并在晶状体后方增殖的结果。常为单眼，足月产儿，在出生时即被发现。小眼球伴有因晶状体后纤维血管团块而表现为白瞳症。虽可有不同程度的晶状体后部混浊，但晶状体一般透明。如果不予以治疗，多数患PHPV的眼会自行发展眼内出血、角膜混浊、青光眼、视网膜脱离或眼球萎缩。过去有不少眼因青光眼和眼球痨最后将眼球摘除。。症状：玻璃体有血迹, 髓质增生, 屈光介质混浊, 眼球浮动现象, 玻璃体经瞳孔向前房凸出, 角膜混浊, 不典型增生, 眼痛, 高眼压。并发症：视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶脂肪肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脂肪肉瘤(liposarcoma)是脂肪性肿瘤的恶性代表，由不成熟的脂肪细胞组成，是脂母细胞的恶性肿物，是成人常见的软组织肉瘤。在肌体内脂肪聚集的部位，如腹部、腹膜后、臀部等部位多发，眼眶内罕见。它很少作为一种原发病变或作为一种从远距离原发位置转移而来的病变发生在眼眶。主要临床表现为进展较快的痛性或无痛性眼球突出，眶缘可触及边界欠清楚且质地稍硬的肿块、眼睑肿胀、眼球运动受限等，也可有视力下降和复视。\n脂肪肉瘤(liposarcoma)是脂肪性肿瘤的恶性代表，由不成熟的脂肪细胞组成，是脂母细胞的恶性肿物，是成人常见的软组织肉瘤。在肌体内脂肪聚集的部位，如腹部、腹膜后、臀部等部位多发，眼眶内罕见。它很少作为一种原发病变或作为一种从远距离原发位置转移而来的病变发生在眼眶。主要临床表现为进展较快的痛性或无痛性眼球突出，眶缘可触及边界欠清楚且质地稍硬的肿块、眼睑肿胀、眼球运动受限等，也可有视力下降和复视。。症状：眼睑肿胀且呈淡绿色, 眼胀。并发症：眼球突出症, 角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是绝经与阿尔茨海默病综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：阿尔茨海默病(Alzheimers disease AD)虽是一种病因未明的原发性退行性大脑疾病，但其发病机制与雌激素水平降低影响脑结构功能相关。阿尔茨海默病具有特征性神经病理和神经生化改变，它常常起病隐匿，在几年的时间内缓慢而稳固地发展，常于起病后6～12年死亡。早发性痴呆综合征于1907年，由Alzheimer首先报道1例50余岁妇女患痴呆症而命名为Alzheimer disease，AD，即早老性痴呆症。另一类发病较迟的痴呆症，曾称为老年性痴呆症。近年来人们认识到此两种...\n阿尔茨海默病(Alzheimers disease AD)虽是一种病因未明的原发性退行性大脑疾病，但其发病机制与雌激素水平降低影响脑结构功能相关。阿尔茨海默病具有特征性神经病理和神经生化改变，它常常起病隐匿，在几年的时间内缓慢而稳固地发展，常于起病后6～12年死亡。早发性痴呆综合征于1907年，由Alzheimer首先报道1例50余岁妇女患痴呆症而命名为Alzheimer disease，AD，即早老性痴呆症。另一类发病较迟的痴呆症，曾称为老年性痴呆症。近年来人们认识到此两种疾病的神经病理改变是相同的，因此可视为同一种疾病。。症状：谵妄, 人格改变, 定向力障碍, 智力减低, 行为及情绪异常, 记忆力障碍, 失眠, 幻觉, 抑郁。并发症：痴呆"
  },
  {
    "instruction": "什么是童年社会功能障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：童年社会功能障碍是一组起始于发育过程中的社会功能异常，但与广泛性发育障碍不同，没有明显的、侵害所有领域的功能性社交无能或缺陷作为原发性特征。生活环境被认为在发病因素中具有关键作用。发病率没有明显的性别差异。包括选择性缄默、儿童反应性依恋障碍、对立违抗性障碍和电脑成瘾行为。\n童年社会功能障碍是一组起始于发育过程中的社会功能异常，但与广泛性发育障碍不同，没有明显的、侵害所有领域的功能性社交无能或缺陷作为原发性特征。生活环境被认为在发病因素中具有关键作用。发病率没有明显的性别差异。包括选择性缄默、儿童反应性依恋障碍、对立违抗性障碍和电脑成瘾行为。。症状：缄默症, 选择性缄默症, 性发育慢。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肺发育不全",
    "input": "",
    "output": "描述：肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生(agenesis)：一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia)：支气管原基呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia)：可见支气管、血管和肺泡组织，但数量和(或)容积减少。患者可能伴发肺血管及其他畸形病变。\n肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生(agenesis)：一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia)：支气管原基呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia)：可见支气管、血管和肺泡组织，但数量和(或)容积减少。患者可能伴发肺血管及其他畸形病变。。症状：胸廓异常, 反复上呼吸道感染。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是松果体细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：松果体细胞瘤是发生于松果体实质细胞的肿瘤，可见于任何年龄组，但大多发生于25～35岁年龄段，儿童多为松果体母细胞瘤。男女性别比例基本相等。\n松果体细胞瘤是发生于松果体实质细胞的肿瘤，可见于任何年龄组，但大多发生于25～35岁年龄段，儿童多为松果体母细胞瘤。男女性别比例基本相等。。症状：四叠体受压, 松果体钙化移位, 松果体区占位病变, 共济失调, 眼球会聚功能麻痹或痉挛。并发症：应激性溃疡, 意识障碍, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是三房心",
    "input": "",
    "output": "描述：三房心是由于胚胎发育障碍，左房或右房被纤维肌隔分成二部分的先天性心血管畸形。是一种少见的先天性心脏病，约占先天性心脏病的0.1%。通常所指三房心系指左房被分割成副房和真性左房(与左心耳连接，并通过二尖瓣和左心室交通)。右位三房心较少见，仅占三房心病例的8%左右。三房心分型种类较多，根据副房位置可分为a、b、c三型：a型，副房位于真性左房的上方;b型，副房位于真性左房内侧偏后;c型，副房骑跨于房间隔之上。从血流动力学上则根据副房与真性...\n三房心是由于胚胎发育障碍，左房或右房被纤维肌隔分成二部分的先天性心血管畸形。是一种少见的先天性心脏病，约占先天性心脏病的0.1%。通常所指三房心系指左房被分割成副房和真性左房(与左心耳连接，并通过二尖瓣和左心室交通)。右位三房心较少见，仅占三房心病例的8%左右。三房心分型种类较多，根据副房位置可分为a、b、c三型：a型，副房位于真性左房的上方;b型，副房位于真性左房内侧偏后;c型，副房骑跨于房间隔之上。从血流动力学上则根据副房与真性左房交通情况，和左、右房交通情况，而大致分为二尖瓣狭窄型和房间隔缺损型二类。。症状：活动后气促, 心脏杂音。并发症：休克, 肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是柯萨奇病毒和埃可病毒感染",
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    "output": "描述：柯萨奇病毒和埃可病毒经口侵入，继而入血，分布于多种器官引起多种不同的临床表现。同一种病毒可引起不同临床表现，而同一临床表现可由不同病毒所致。本病遍及世界各地，多散发，夏秋发病率高。传染源为患者、隐性感染及带毒者。显性及隐性感染比例达1∶50～100。日常生活接触经口感染是主要传播途径。亦可通过饮水、食物及呼吸道传播和经胎盘由母体传给胎儿。\n柯萨奇病毒和埃可病毒经口侵入，继而入血，分布于多种器官引起多种不同的临床表现。同一种病毒可引起不同临床表现，而同一临床表现可由不同病毒所致。本病遍及世界各地，多散发，夏秋发病率高。传染源为患者、隐性感染及带毒者。显性及隐性感染比例达1∶50～100。日常生活接触经口感染是主要传播途径。亦可通过饮水、食物及呼吸道传播和经胎盘由母体传给胎儿。。症状：上呼吸道卡他症状, 打喷嚏, 斑丘疹, 疱疹, 流鼻涕, 扁桃体肥大。并发症：肺炎, 脑膜炎, 心肌炎, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠梨形鞭毛虫病",
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    "output": "描述：?　　肠梨形鞭毛虫病(giardiasis)，是由梨形鞭毛虫 (Giardia lamblia)所致的腹泻、消瘦、营养吸收不良性疾病，遍及世界各地，温暖潮湿地区尤为普遍，全世界感染率1%～30%，儿童感染率更高，达50%～70%，在我国分布亦甚广泛，多数是散在发病，但在特殊情况下，常因旅游而感染贾第虫病造成暴发流行，故有“旅游者腹泻”之称。\n?　　肠梨形鞭毛虫病(giardiasis)，是由梨形鞭毛虫 (Giardia lamblia)所致的腹泻、消瘦、营养吸收不良性疾病，遍及世界各地，温暖潮湿地区尤为普遍，全世界感染率1%～30%，儿童感染率更高，达50%～70%，在我国分布亦甚广泛，多数是散在发病，但在特殊情况下，常因旅游而感染贾第虫病造成暴发流行，故有“旅游者腹泻”之称。。症状：恶臭便, 脐周疼痛, 水样便。并发症：慢性阑尾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性膝关节脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性膝关节脱位与半脱位(congenital dislocation and subluxation of the knee)乃严重膝过伸。本病女性较多，为男性的2～8倍。半数以上病例并发其他先天畸形。大多数病人无家族遗传倾向，Provenzano在200例膝脱位病人中发现7例有阳性家族史，而且多数为Larsen综合征病人，合并手、足畸形和其他大关节脱位。\n先天性膝关节脱位与半脱位(congenital dislocation and subluxation of the knee)乃严重膝过伸。本病女性较多，为男性的2～8倍。半数以上病例并发其他先天畸形。大多数病人无家族遗传倾向，Provenzano在200例膝脱位病人中发现7例有阳性家族史，而且多数为Larsen综合征病人，合并手、足畸形和其他大关节脱位。。症状：膝盖撞伤, 下肢外展, 膝、踝反射减退, 膝盖砸伤肿痛, 关节强硬, 膝盖扭伤, 不能屈膝, 下蹲困难, 肌肉萎缩, 膝盖长骨刺, 关节响痛, 膝关节肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是角层下脓疱性皮肤病",
    "input": "",
    "output": "描述：角层下脓疱性皮肤病(subcorneal pustular dermatosis)又称为Sneddon-Wilkison病，是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病，中年妇女多见，病理变化为角层下脓疱，1956年由Sneddon和Wilkinson等首先报道此病。本病与祖国医学文献中记载的“登豆疮”相类似。\n角层下脓疱性皮肤病(subcorneal pustular dermatosis)又称为Sneddon-Wilkison病，是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病，中年妇女多见，病理变化为角层下脓疱，1956年由Sneddon和Wilkinson等首先报道此病。本病与祖国医学文献中记载的“登豆疮”相类似。。症状：皮肤粗糙。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是桡骨头骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：桡骨小头骨折是成年人容易发生的肘部损伤。通常疼痛症状较轻，临床上容易误诊。\n桡骨小头骨折是成年人容易发生的肘部损伤。通常疼痛症状较轻，临床上容易误诊。。症状：病理性骨折, 桡骨茎突剧痛, 压缩型骨折, 残株型骨折, 前臂旋后功能受限, 腕关节扭挫伤, 单纯骨折, 桡骨茎突部局限性疼痛。并发症：创伤性骨化性肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是散发性脑炎伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：目前认为，许多颅内感染是由病毒所致，除了已明确病毒类型的各种急性脑炎以外，还有慢病毒感染或慢病毒疾病，其主要病变是脱髓鞘和(或)变性的慢性疾病过程。病理改变主要包括病毒的直接损害和组织的病理反应，后者是机体对病毒抗原免疫反应的结果。由于病毒种类(如株型)不同，则引起各种不同的病理反应。病变性质、程度与感染的病原及机体反应直接相关。散发性(病毒性)脑炎不是一个独立的疾病。从临床实际出发，目前临床分型大多按起病形式(急缓)和病理...\n目前认为，许多颅内感染是由病毒所致，除了已明确病毒类型的各种急性脑炎以外，还有慢病毒感染或慢病毒疾病，其主要病变是脱髓鞘和(或)变性的慢性疾病过程。病理改变主要包括病毒的直接损害和组织的病理反应，后者是机体对病毒抗原免疫反应的结果。由于病毒种类(如株型)不同，则引起各种不同的病理反应。病变性质、程度与感染的病原及机体反应直接相关。散发性(病毒性)脑炎不是一个独立的疾病。从临床实际出发，目前临床分型大多按起病形式(急缓)和病理改变的重要特点，基本上分为两大类：①急性病毒性脑炎：包括流行性乙型脑炎、单纯疱疹病毒脑炎等;②慢病毒脑炎：已知有亚急性硬化性全脑炎、进行性多灶性白质脑病等。。症状：意识模糊, 意识改变状态, 躯体性疾病所致的精神障碍, 病理性纵火, 言语自动症, 无故发笑, 意识朦胧状态, 抑郁性木僵, 脑衰弱综合征, 下垂肩, 呼吸不规则, 不自主运动, 唾液分泌增多, 非依赖性物质所致的精神障碍, 行为无计划性, 脑炎样改变。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是心脏横纹肌瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：心脏横纹肌瘤(rhabdomyoma of heart)为仅次于黏液瘤的第2 位常见的良性心脏肿瘤，也是儿童中最常见的原发性心脏肿瘤，在新生儿和婴幼儿更多见。有人称之为心脏错构瘤、Purkinje 细胞瘤和组织细胞样心肌病。约占整个心脏肿瘤的8%。90%发生于15 岁以下的儿童，78%患儿年龄不足1 岁。由于肿瘤阻塞心腔，婴儿可能在出生后很快死亡。\n心脏横纹肌瘤(rhabdomyoma of heart)为仅次于黏液瘤的第2 位常见的良性心脏肿瘤，也是儿童中最常见的原发性心脏肿瘤，在新生儿和婴幼儿更多见。有人称之为心脏错构瘤、Purkinje 细胞瘤和组织细胞样心肌病。约占整个心脏肿瘤的8%。90%发生于15 岁以下的儿童，78%患儿年龄不足1 岁。由于肿瘤阻塞心腔，婴儿可能在出生后很快死亡。。症状：指甲很短, 心脏杂音, 发绀, 心脏增大。并发症：心内膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道血管肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：发生于阴道的血管肉瘤(angiosarcoma)少见，1930年至今共见10例报道(Curtin，1995。Morimura，2001。Gessi，2002)，其中包括2例上皮样血管肉瘤。国内张蓉总结1973年1月至1995年12月就诊于协和医科大学肿瘤医院妇瘤科的6例阴道肉瘤时发现有1例为血管肉瘤。\n发生于阴道的血管肉瘤(angiosarcoma)少见，1930年至今共见10例报道(Curtin，1995。Morimura，2001。Gessi，2002)，其中包括2例上皮样血管肉瘤。国内张蓉总结1973年1月至1995年12月就诊于协和医科大学肿瘤医院妇瘤科的6例阴道肉瘤时发现有1例为血管肉瘤。。症状：阴道出血, 阴道闭锁。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是醛固酮缺乏症",
    "input": "",
    "output": "描述：醛固酮缺乏症(aldosterone deficiency)又称为低醛固酮血症(hypoaldosteronism)，是由于醛固酮(aldosterone，ALD)分泌减少或者外周作用缺陷所致的一种内分泌疾病。临床上以高血钾、低钠血症、低血容量、体位性低血压和尿盐丢失为主要表现。醛固酮缺乏可能是全肾上腺皮质功能减退症的表现之一，也可能是单纯的选择性醛固酮缺乏。前者包括Addison病、先天性肾上腺皮质增生症、慢性垂体功能减退症、感染、出血或转移瘤破坏肾上腺，手术切除肾上腺后等;后者...\n醛固酮缺乏症(aldosterone deficiency)又称为低醛固酮血症(hypoaldosteronism)，是由于醛固酮(aldosterone，ALD)分泌减少或者外周作用缺陷所致的一种内分泌疾病。临床上以高血钾、低钠血症、低血容量、体位性低血压和尿盐丢失为主要表现。醛固酮缺乏可能是全肾上腺皮质功能减退症的表现之一，也可能是单纯的选择性醛固酮缺乏。前者包括Addison病、先天性肾上腺皮质增生症、慢性垂体功能减退症、感染、出血或转移瘤破坏肾上腺，手术切除肾上腺后等;后者指醛固酮选择性分泌不足，肾上腺其他激素(如糖皮质激素)正常，而或ALD的外周作用缺陷所致。。症状：感觉迟钝, 烦渴多饮, 口渴喜饮, 双手活动软弱无力, 皮肤湿冷, 多饮, 慢性肾功能不全, 体位性眩晕, 高血钾。并发症：肾上腺皮质功能减退症"
  },
  {
    "instruction": "什么是增生性玻璃体视网膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy，PVR)是孔源性视网膜脱离复位手术失败的主要原因，其发病机制是视网膜表面和玻璃体后面广泛纤维增殖膜收缩、牵拉而引起视网膜脱离。纤维增殖膜主要由色素上皮细胞、胶质细胞、纤维细胞、成纤维细胞和巨噬细胞构成。色素上皮细胞在增殖性玻璃体视网膜病变的发生和发展过程中起重要作用，它不仅是增殖膜形成和收缩的主要细胞，而且可产生驱化因子，吸引纤维胶质细胞和成纤维细胞参与增殖膜的形成...\n增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy，PVR)是孔源性视网膜脱离复位手术失败的主要原因，其发病机制是视网膜表面和玻璃体后面广泛纤维增殖膜收缩、牵拉而引起视网膜脱离。纤维增殖膜主要由色素上皮细胞、胶质细胞、纤维细胞、成纤维细胞和巨噬细胞构成。色素上皮细胞在增殖性玻璃体视网膜病变的发生和发展过程中起重要作用，它不仅是增殖膜形成和收缩的主要细胞，而且可产生驱化因子，吸引纤维胶质细胞和成纤维细胞参与增殖膜的形成。增殖性玻璃体视网膜病变亦曾称为广泛玻璃体牵拉(massive vitreous retraction，MVR)、广泛视网膜前牵拉(massive preretinal retraction，MPR)、广泛视网膜周围增殖(massive preretinal proliferation，MPP)等。对PVR的认识已经过100多年的历史。。症状：视网膜脱离, 视网膜静脉纡曲怒张, 不典型增生, 飞蚊症。并发症：视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是硬化性骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：硬化性骨髓炎(sclerosing osteomyelitis)因首先由瑞士医生所描述，故又名骨髓炎(osteomyelitis)。\n硬化性骨髓炎(sclerosing osteomyelitis)因首先由瑞士医生所描述，故又名骨髓炎(osteomyelitis)。。症状：关节疼痛, 骨髓损害, 高热寒战。并发症：骨质增生"
  },
  {
    "instruction": "什么是股骨髁骨折",
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    "output": "描述：股骨髁骨折占全身骨折的0.4%，但其疗效却不满意。股骨髁周围有关节囊、韧带、肌肉及肌腱附着。骨折块受这些组织的牵拉，不易复位也不易维持复位。股骨髁骨折，可并发腘动脉、神经及其周围软组织的广泛损伤。在伴有相邻支持结构如侧副韧带、交叉韧带损伤时，可造成膝关节不稳定，也因股四头肌、髌上囊损伤而造成伸膝装置粘连，损害膝关节功能。骨折可造成股骨髁与胫骨平台、髌骨与股骨关节面之间，相应关节的破坏，改变了正常膝正常的解剖轴与机械轴，破...\n股骨髁骨折占全身骨折的0.4%，但其疗效却不满意。股骨髁周围有关节囊、韧带、肌肉及肌腱附着。骨折块受这些组织的牵拉，不易复位也不易维持复位。股骨髁骨折，可并发腘动脉、神经及其周围软组织的广泛损伤。在伴有相邻支持结构如侧副韧带、交叉韧带损伤时，可造成膝关节不稳定，也因股四头肌、髌上囊损伤而造成伸膝装置粘连，损害膝关节功能。骨折可造成股骨髁与胫骨平台、髌骨与股骨关节面之间，相应关节的破坏，改变了正常膝正常的解剖轴与机械轴，破坏了膝关节正常负荷与传导。股骨髁骨折易发生骨块分离而不产生塌陷，易于产生ldquo;Trdquo;或ldquo;Yrdquo;型骨折。股骨髁部骨折包括：股骨髁间骨折，内髁或外髁骨折，内外髁双骨折及粉碎性骨折等，在处理上视骨折之部位及类型不同而难易不一，预后亦相差较大。。症状：膝关节肿胀积血, 膝关节疼痛, 膝关节肿大。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是支气管结石",
    "input": "",
    "output": "描述：支气管结石指位于支气管腔内或侵蚀到腔内的钙化团块，可引起严重的支气管刺激和阻塞症状。\n支气管结石指位于支气管腔内或侵蚀到腔内的钙化团块，可引起严重的支气管刺激和阻塞症状。。症状：喂食困难, 支气管以下的损伤, 突发性绞痛, 胸闷, 呼吸异常。并发症：阻塞性肺气肿, 支气管扩张"
  },
  {
    "instruction": "什么是大网膜扭转",
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    "output": "描述：大网膜是腹腔内最大的腹膜皱襞，近侧分别起于胃大弯及横结肠，向下延伸时互相融为一体。远侧游离于腹腔下缘呈裙状，覆盖在内脏的表面，活动度较大。大网膜的长度、宽度、厚度及形态差异较大，含有丰富的血管和淋巴管，并有大量脂肪沉积。　大网膜扭转(Torsion of the Omentum)较为少见，男多于女，发生年龄3～75岁，多见于25～50岁，以肥胖者为多，本病可引起明显腹痛和胃肠道症状，不易与其他急腹症相鉴别。\n大网膜是腹腔内最大的腹膜皱襞，近侧分别起于胃大弯及横结肠，向下延伸时互相融为一体。远侧游离于腹腔下缘呈裙状，覆盖在内脏的表面，活动度较大。大网膜的长度、宽度、厚度及形态差异较大，含有丰富的血管和淋巴管，并有大量脂肪沉积。　大网膜扭转(Torsion of the Omentum)较为少见，男多于女，发生年龄3～75岁，多见于25～50岁，以肥胖者为多，本病可引起明显腹痛和胃肠道症状，不易与其他急腹症相鉴别。。症状：右下腹压痛, 腹肌紧张, 腹部肿块。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿高血糖症",
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    "output": "描述：新生儿糖代谢特点，对奶与乳制品中糖类物质的吸收和血中葡萄糖的稳定性差，容易产生高血糖症。新生儿高血糖症(hyperglycemia)是指全血血糖7mmo1/L(125mg/dl)，或血浆糖8.12～8.40mmol/L(145～150mg/dl)为高血糖。由于新生儿肾糖阈低，当血糖6.7mmol/L(120mg/dl)时常出现糖尿。高血糖症主要为医源性利尿、脱水、休克及颅内出血，同样可引起脑损害。因此如何提高血糖的监测应引起临床医师的重视，做到预防为主、早期诊断及时治疗才能降低发生率减少脑损害...\n新生儿糖代谢特点，对奶与乳制品中糖类物质的吸收和血中葡萄糖的稳定性差，容易产生高血糖症。新生儿高血糖症(hyperglycemia)是指全血血糖7mmo1/L(125mg/dl)，或血浆糖8.12～8.40mmol/L(145～150mg/dl)为高血糖。由于新生儿肾糖阈低，当血糖6.7mmol/L(120mg/dl)时常出现糖尿。高血糖症主要为医源性利尿、脱水、休克及颅内出血，同样可引起脑损害。因此如何提高血糖的监测应引起临床医师的重视，做到预防为主、早期诊断及时治疗才能降低发生率减少脑损害。。症状：烦渴多饮, 酮症酸中毒, 血糖升高, 糖尿, 颅内出血。并发症：脱水, 糖尿病酮症酸中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠中毒症",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠高血压综合征眼底病变是指妊娠20周后发生高血压、水肿、蛋白尿及眼底病变的症候群。\n妊娠高血压综合征眼底病变是指妊娠20周后发生高血压、水肿、蛋白尿及眼底病变的症候群。。症状：头晕, 血压高, 门诊高血压, 孕期眼睛干燥, 血流阻力增加, 妊娠时持续性腹痛或腰酸腰痛, 妊娠晚期或临产时无痛性反复阴道流血, 眼底异常, 脐带血流, 妊娠期高血压, 蛋白尿, 妊娠时伴有腹痛的阴道流血。并发症：视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是息积",
    "input": "",
    "output": "描述：息积是胁下胀满，气逆息难，或有形块的病症。\n息积是胁下胀满，气逆息难，或有形块的病症。。症状：胸闷, 呼吸困难, 侧肋骨痛, 肋痛。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 肺气肿, 胸骨骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰腺分裂",
    "input": "",
    "output": "描述：胰腺分裂(pancreatic\ndivision，PD)是一种胰腺在发育过程中主、副胰管完全未融合或仅为细的分支胰管的吻合为特征的先天畸形，又称为胰腺分隔，胰腺分离、胰管未融合、胰管融合异常等，由于胰液引流不畅而易导致胰腺炎。无症状者无需特殊治疗。\n胰腺的发生出现在人胚胎发育的第4周，最初从前肠的尾端背腹两侧各伸一个芽突，分别称为腹胰(ventral pancreas)和背胰(dorsal\npancreas)，随着胚胎发育至第7周，腹胰由十二指肠腹侧转移至背侧，与背胰融合成一...\n胰腺分裂(pancreatic\ndivision，PD)是一种胰腺在发育过程中主、副胰管完全未融合或仅为细的分支胰管的吻合为特征的先天畸形，又称为胰腺分隔，胰腺分离、胰管未融合、胰管融合异常等，由于胰液引流不畅而易导致胰腺炎。无症状者无需特殊治疗。\n胰腺的发生出现在人胚胎发育的第4周，最初从前肠的尾端背腹两侧各伸一个芽突，分别称为腹胰(ventral pancreas)和背胰(dorsal\npancreas)，随着胚胎发育至第7周，腹胰由十二指肠腹侧转移至背侧，与背胰融合成一个完整的胰腺，腹胰形成胰头的大部分，背胰则形成胰头的小部分和胰体及胰尾，在背胰与腹胰融合的同时，导管亦彼此融合，主胰管\n(Wirsung管)由腹胰导管(ventral duct)和背胰导管(dorsal\nduct)远侧部分融合而成，并开口于十二指肠主乳头，绝大部分的胰液经主乳头引流于十二指肠，背胰管的近侧部分逐渐退化甚至消失，如仍保留则称副胰管(santorini管)，仅引流很少部分的胰液，它开口于十二指肠副乳头，如果胚胎发育中途停顿于胎儿7周前的状态，背，腹胰管未能融合或仅为细的分支胰管的吻合，主胰管只能引流腹侧胰腺分泌的胰液，而副胰管则成为胰腺的主要引流管，负责引流胰腺体，尾部的胰液，这种异常即为PD。。症状：胰酶分泌或排出量降低, 腹部不适。并发症：胰腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性肝脂肪肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脂肪肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤，常发生于大腿及腹膜后，亦可见于臀部、胭窝，其他部位的软组织亦可偶见，极少原发于肝脏。 肝脏原发性脂肪肉瘤与其他部位脂肪肉瘤的病理形态有很大的相似性，瘤体呈椭球形或不规则形，质软，体积往往至较大时才被发现，瘤体切面呈灰黄色或灰白色，常见坏死区域，坏死区易软化，易碎，瘤体周围组织受压，可形成不完整的薄层假包膜，分化良好的脂肪肉瘤可出现完整的包膜，镜下观察发现，脂肪肉瘤组织中有分化成...\n脂肪肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤，常发生于大腿及腹膜后，亦可见于臀部、胭窝，其他部位的软组织亦可偶见，极少原发于肝脏。 肝脏原发性脂肪肉瘤与其他部位脂肪肉瘤的病理形态有很大的相似性，瘤体呈椭球形或不规则形，质软，体积往往至较大时才被发现，瘤体切面呈灰黄色或灰白色，常见坏死区域，坏死区易软化，易碎，瘤体周围组织受压，可形成不完整的薄层假包膜，分化良好的脂肪肉瘤可出现完整的包膜，镜下观察发现，脂肪肉瘤组织中有分化成熟的脂肪细胞和各期分化不成熟的间叶细胞及异形细胞，胞浆可见脂滴空泡，胞核呈椭圆或圆形，颗粒粗，深染，黏液样型可见细胞之间有丰富的黏液样基质，阿辛蓝染色阳性，周围肝组织无肝硬化表现。 脂肪肉瘤在软组织肉瘤中属中等恶性程度肿瘤，5年生存率可达35%～40%，约40%～50%的脂肪肉瘤发生肺转移，主要发病年龄为中晚年，从目前国外报道的4例肝脏原发性脂肪肉瘤来看，两例为中年女性，2例为儿童，国内报道2例均为成人，男，女各1例，有分化良好型和黏液样型，因未见追踪报道，对其预后尚缺少资料。。症状：肝下垂, 脂肪浸润, 脂肪组织增生肥大, 肝细胞内脂肪堆积过多, 放射性疼痛, 顽固性呃逆, 肝脏肿大, 肝淤血, 右上腹痛, 肝功能异常, 肝掌, 肝昏迷。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠合并恶性淋巴瘤在临床上不常见，但危及到母亲、胎儿的生命安全，故令人十分担心。妊娠期合并淋巴瘤多见于霍奇金淋巴瘤，主要表现为淋巴结肿大、发热、贫血、消瘦。\n妊娠合并恶性淋巴瘤在临床上不常见，但危及到母亲、胎儿的生命安全，故令人十分担心。妊娠期合并淋巴瘤多见于霍奇金淋巴瘤，主要表现为淋巴结肿大、发热、贫血、消瘦。。症状：夜间盗汗, 腹股沟淋巴结肿大, 颈部淋巴结肿大。并发症：尿毒症, 贫血, 肝硬化, 黄疸, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶肌炎",
    "input": "",
    "output": "描述：眼眶肌炎(orbital myositis) 又称眼外肌炎，常见症状为急性发作性头疼，眼疼和复视、上睑下垂、轻度水肿、眼球轻度突出、球结膜充血水肿、触疼、转动受限。\n眼眶肌炎(orbital myositis) 又称眼外肌炎，常见症状为急性发作性头疼，眼疼和复视、上睑下垂、轻度水肿、眼球轻度突出、球结膜充血水肿、触疼、转动受限。。症状：睑结膜沙粒外观, 眼球不能随意动, 睡眠时睑闭合不全, 单眼失明, 眼干涩酸胀，易疲劳, 睫状充血, 眼睑浮肿。并发症：鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肾小管性酸中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿肾小管性酸中毒是指小儿发生肾小管性酸中毒的一系列症状的疾病。肾小管性酸中毒(renal tubular acidosis，RTA)又称Lightwood综合征、AlbrightⅢ型综合征、Butier综合征、先天性高氯性酸中毒、肾脏钙质沉着症、婴儿钙质沉着症、Lightwood-Butier-Albright综合征等，是由于远端肾小管上皮细胞排泌氢离子和(或)近端肾小管上皮对HCO3-的重吸收障碍，引起高氯性代谢性酸中毒，钾、钠、钙等电解质紊乱为主要特点的一组临床综合征。其临床表现以阴离子间隙...\n小儿肾小管性酸中毒是指小儿发生肾小管性酸中毒的一系列症状的疾病。肾小管性酸中毒(renal tubular acidosis，RTA)又称Lightwood综合征、AlbrightⅢ型综合征、Butier综合征、先天性高氯性酸中毒、肾脏钙质沉着症、婴儿钙质沉着症、Lightwood-Butier-Albright综合征等，是由于远端肾小管上皮细胞排泌氢离子和(或)近端肾小管上皮对HCO3-的重吸收障碍，引起高氯性代谢性酸中毒，钾、钠、钙等电解质紊乱为主要特点的一组临床综合征。其临床表现以阴离子间隙正常的高氯性代谢性酸中毒、肾钙化、肾结石为特征。按病因可分为原发性及继发性。原发性多为先天遗传性基因缺陷所致，继发性则可继发于多种肾脏疾病、胶原性疾病及药物性肾损害。。症状：牙齿松动和脱落, 自发性骨折, 尿中磷酸盐排出增多, 生长缓慢, 多尿, 骨痛, 纳差, 多饮, 肾钙化。并发症：脱水, 低钠血症, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿药物性皮炎",
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    "output": "描述：小儿药物性皮炎(dermatitis medicamentosa)又称小儿药疹(drug eruption)，是指药物经各种途径(如内服、注射、吸入或塞入等)进入小儿体内，引起的皮肤或黏膜的炎症反应。严重者可伴有全身性损害，可伴有内脏损害，甚至死亡。小儿药疹可由变态反应和非变态反应所产生，后者指药理学可以预测得到的，常与剂量有关，而前者与药理作用无关，见于少数个体，通过变态反应机制而发生，通常讲的药疹亦是本文论述的前一类药疹，主要指药物过敏所引起者。但药物本...\n小儿药物性皮炎(dermatitis medicamentosa)又称小儿药疹(drug eruption)，是指药物经各种途径(如内服、注射、吸入或塞入等)进入小儿体内，引起的皮肤或黏膜的炎症反应。严重者可伴有全身性损害，可伴有内脏损害，甚至死亡。小儿药疹可由变态反应和非变态反应所产生，后者指药理学可以预测得到的，常与剂量有关，而前者与药理作用无关，见于少数个体，通过变态反应机制而发生，通常讲的药疹亦是本文论述的前一类药疹，主要指药物过敏所引起者。但药物本身局部作用所引起的皮疹，例如亚硝酸戊酯的红斑反应，不包括在本文范围之内。。症状：皮肤紫癜, 水疱或大疱损害, 皮肤瘀点, 皮肤轻度糜烂, 皮肤瘀斑, 指甲异常, 猩红热样皮疹, 剧痒, 血管性水肿, 痤疮样皮疹, 药物过敏反应, 多形红斑样皮疹。并发症：败血症, 红皮病, 过敏性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是颌面部骨肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨肉瘤是恶性度较高的肿瘤，常发生于青少年，男性较女性多见，约有5%发生于颌骨，下颌骨较上颌骨为多见，损伤及放射线可能为诱发因素，骨肉瘤是由肿瘤性造骨细胞、肿瘤性骨样组织及肿瘤骨组成，分化较成熟、肿瘤骨较多的称为成骨性骨肉瘤，其恶性程度较低；分化较原始或呈胚胎型，肿瘤骨少的称为溶骨性骨肉瘤，其恶性程度较高。\n骨肉瘤是恶性度较高的肿瘤，常发生于青少年，男性较女性多见，约有5%发生于颌骨，下颌骨较上颌骨为多见，损伤及放射线可能为诱发因素，骨肉瘤是由肿瘤性造骨细胞、肿瘤性骨样组织及肿瘤骨组成，分化较成熟、肿瘤骨较多的称为成骨性骨肉瘤，其恶性程度较低；分化较原始或呈胚胎型，肿瘤骨少的称为溶骨性骨肉瘤，其恶性程度较高。。症状：颌突畸形, 颌骨呈“扇形”骨质破坏, 颌骨膨隆, 张嘴颌骨响, 模糊不定，情绪性面痛。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓海绵状血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：海绵状血管瘤，或称海绵状血管畸形，可见于整个中枢神经系统，其病变特点是由菲薄、缺乏弹性蛋白或平滑肌的血管壁呈分隔状的血管组成。在薄壁管道内衬以内皮细胞，因而易有出血。\n海绵状血管瘤，或称海绵状血管畸形，可见于整个中枢神经系统，其病变特点是由菲薄、缺乏弹性蛋白或平滑肌的血管壁呈分隔状的血管组成。在薄壁管道内衬以内皮细胞，因而易有出血。。症状：脊髓压迫, 脊髓出血, 上颈髓区病变, 脊髓受压, 植物神经功能障碍, 脊髓病变, 血管畸形, 运动传导束受累。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是滑脱性肋骨综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：1992年首先由Danse-colley所描述，临床上并不少见，但易被忽略。也有命名为滑脱性肋骨，卡搭响肋、肋间综合征、创伤性肋间神经炎等。文献上曾报道不少因误诊为内脏疾病而进行了不必要的剖腹手术的病例。\n1992年首先由Danse-colley所描述，临床上并不少见，但易被忽略。也有命名为滑脱性肋骨，卡搭响肋、肋间综合征、创伤性肋间神经炎等。文献上曾报道不少因误诊为内脏疾病而进行了不必要的剖腹手术的病例。\n详细>>。症状：胸大肌痛, 肋间隙变窄, 肋骨融合, 胸廓异常, 传导性腹痛, 胸口闪电疼痛, 胁部肿胀, 婴儿肋骨外翻, 右胸痛, 心脏刺痛, 肋痛。并发症：痉挛性斜颈"
  },
  {
    "instruction": "什么是弥漫性空回肠溃疡",
    "input": "",
    "output": "描述：弥漫性空回肠溃疡(diffuse ulcer of jejunum and ileum)较少见，也有文献称之为慢性肉芽肿性空回肠炎、慢性特发性溃疡性小肠炎。\n弥漫性空回肠溃疡(diffuse ulcer of jejunum and ileum)较少见，也有文献称之为慢性肉芽肿性空回肠炎、慢性特发性溃疡性小肠炎。。症状：溃疡疼痛, 无症状型溃疡, 排气障碍, 肠狭窄, 肠粘膜有坏死溃疡, 溃疡分泌物恶臭, 溃疡外观呈火山口样, 腹部不适, 溃疡外观呈菜花样, 呕血。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿泌尿系统感染",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿泌尿系统感染(urinary system infection of newborn)是指因某种细菌感染引起的菌尿或尿中白细胞或脓细胞增多，细菌可由血行播散或直接侵入尿路而引起感染，包括肾盂肾炎、膀胱炎和尿道炎，由于感染病变难以局限在尿路某一部位，临床上无法定位，统称为泌尿系感染。尿路感染的存在常提示我们是否有潜在的尿路畸形(输尿管疝、输尿管肾盂交界处梗阻)、膀胱输尿管反流或功能性膀胱异常。症状上分为急性及慢性两种。前者起病急，症状较典型易于诊断。...\n新生儿泌尿系统感染(urinary system infection of newborn)是指因某种细菌感染引起的菌尿或尿中白细胞或脓细胞增多，细菌可由血行播散或直接侵入尿路而引起感染，包括肾盂肾炎、膀胱炎和尿道炎，由于感染病变难以局限在尿路某一部位，临床上无法定位，统称为泌尿系感染。尿路感染的存在常提示我们是否有潜在的尿路畸形(输尿管疝、输尿管肾盂交界处梗阻)、膀胱输尿管反流或功能性膀胱异常。症状上分为急性及慢性两种。前者起病急，症状较典型易于诊断。慢性及反复感染者可导致肾损害。新生儿泌尿系统感染，多伴有泌尿系结构异常，应认真查找原因，解除先天性梗阻，防止肾损害及瘢痕形成。。症状：尿后滴白, 新生儿蛋白尿, 厌奶, 排尿疼痛, 抽风, 腰酸, 肾盂积水, 小便短赤。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴烧伤、烫伤和化学损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴烧伤、烫伤和化学损伤为在不同情况下，因化学、工业、电力、医学治疗等因素所致的外阴烧伤、烫伤和化学损伤。\n外阴烧伤、烫伤和化学损伤为在不同情况下，因化学、工业、电力、医学治疗等因素所致的外阴烧伤、烫伤和化学损伤。。症状：剧烈疼痛, 皮肤温度升高, 皮肤坏死, 水疱或大疱损害, 红斑性烧伤, 焦痂性烧伤, 阴道粘连甚至闭锁, 烧灼性疼痛, 继发感染, 阴道分泌物增多, 性交困难, 下腹痛。并发症：大便失禁, 尿道狭窄, 直肠脱垂, 菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是窦房折返性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：窦房折返性心动过速(sinoatrial reentry tachycardia，SART)亦称窦房结折返性心动过速(sinus nodis reentrant tachycardia,SNRT)，是指折返激动发生在窦房结内及其毗邻的心房组织之间，特别是窦房结有病变的患者。\n窦房折返性心动过速(sinoatrial reentry tachycardia，SART)亦称窦房结折返性心动过速(sinus nodis reentrant tachycardia,SNRT)，是指折返激动发生在窦房结内及其毗邻的心房组织之间，特别是窦房结有病变的患者。。症状：气息异常, 温醒现象, 逆向型房室折返性心动过速, QRS波宽大畸形, 心慌, 心跳过速, 舒张晚期奔马律, 心慌气短。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是良性淋巴上皮病",
    "input": "",
    "output": "描述：良性淋巴上皮病（BLL）又称mikulicz病，为泪腺与涎腺组织内淋巴细胞弥漫性浸润，同时有泪腺导管肌上皮增生，病变组织为淋巴和上皮细胞来源的一种良性病变。如病变只累及泪腺与涎腺，则称Mikulicz病；如病变又同时累及全身出现网状细胞增多症、肉样瘤病、白血病、恶性淋巴瘤等病变时则称Mikulicz综合征。其病程长，易复发。炎症不累及副泪腺，所以眼部不干燥，也不伴有全身病变。\n良性淋巴上皮病（BLL）又称mikulicz病，为泪腺与涎腺组织内淋巴细胞弥漫性浸润，同时有泪腺导管肌上皮增生，病变组织为淋巴和上皮细胞来源的一种良性病变。如病变只累及泪腺与涎腺，则称Mikulicz病；如病变又同时累及全身出现网状细胞增多症、肉样瘤病、白血病、恶性淋巴瘤等病变时则称Mikulicz综合征。其病程长，易复发。炎症不累及副泪腺，所以眼部不干燥，也不伴有全身病变。。症状：眼球不能随意动, 眼球内积脓而失明, 局部淋巴结肿大。并发症：眼球突出"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肝内胆管囊状扩张症",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肝内胆管囊状扩张症又称交通性肝内胆管囊状扩张症、Caroli病，1958年法国学者Caroli详细描述了与胆道系统沟通性多发性肝内胆管囊状扩张症，病变范围主要累及肝胆管可以是一段、一个局部、一叶或双侧的肝内胆管，此后国内外学者定义为Caroli病。\n先天性肝内胆管囊状扩张症又称交通性肝内胆管囊状扩张症、Caroli病，1958年法国学者Caroli详细描述了与胆道系统沟通性多发性肝内胆管囊状扩张症，病变范围主要累及肝胆管可以是一段、一个局部、一叶或双侧的肝内胆管，此后国内外学者定义为Caroli病。。症状：小胆管扭曲。并发症：胆管癌, 肝脓肿, 胆管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肘关节强直与纤维性僵硬",
    "input": "",
    "output": "描述：由于各种原因造成肘关节活动丧失并呈骨性融合状固定于某一特定位置者，称为肘关节强直。纤维性僵硬不同于骨性强直，前者由于关节间隙尚未完全骨化，因而仍保留少许活动度。\n由于各种原因造成肘关节活动丧失并呈骨性融合状固定于某一特定位置者，称为肘关节强直。纤维性僵硬不同于骨性强直，前者由于关节间隙尚未完全骨化，因而仍保留少许活动度。。症状：肘部外翻角增大, 肘关节伸直位内翻角增大, 肘部扭伤, 肘关节不能屈曲, 肘关节畸形。并发症：肘关节强直与纤维性僵硬"
  },
  {
    "instruction": "什么是向胸腰段脊髓供血的大根动脉缺血症候群",
    "input": "",
    "output": "描述：此组根动脉多来自肋间动脉，或来自上方腰动脉和(或)髂外动脉，沿肋间神经或腰脊神经进入椎管后，即参与构成脊髓中、下段的脊髓前中央动脉。胸段上方达第6胸髓，下方至骶4;腰段为胸12至骶5，主要供应该段脊髓前方2/3的血运。\n此组根动脉多来自肋间动脉，或来自上方腰动脉和(或)髂外动脉，沿肋间神经或腰脊神经进入椎管后，即参与构成脊髓中、下段的脊髓前中央动脉。胸段上方达第6胸髓，下方至骶4;腰段为胸12至骶5，主要供应该段脊髓前方2/3的血运。。症状：腰背部窦道, 胸腰段及腰椎前凸消失, 腰部的不稳交锁现象, 腰背的持续隐痛, 腰脊椎疼痛, 胃肠气胀, 感觉障碍, 腰背酸痛, 腰背刺痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是气痢",
    "input": "",
    "output": "描述：气痢有实证和虚证之分。实证的基本征候特征为为粪便如蟹沫稠粘，有里急后重感，腹胀，大便时排气多，其气臭秽。或兼肠鸣、小便不利等。是由于湿热郁滞，气机不得宣畅所致。虚证的基本征候特征为为腹胀排气时大便即随之而下，是由于中气下陷，肠虚不固所致。\n气痢有实证和虚证之分。实证的基本征候特征为为粪便如蟹沫稠粘，有里急后重感，腹胀，大便时排气多，其气臭秽。或兼肠鸣、小便不利等。是由于湿热郁滞，气机不得宣畅所致。虚证的基本征候特征为为腹胀排气时大便即随之而下，是由于中气下陷，肠虚不固所致。。症状：小便不易排空, 排水样血性大便, 腹胀, 里急后重。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病, 慢性腹泻"
  },
  {
    "instruction": "什么是贲门黏膜撕裂综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：贲门黏膜撕裂综合征(cardiac mucosal laceration syndrome)是以大量呕血、用力不协调的呕吐和食管胃连接部纵形撕裂为特征的综合征，系由Mallory与Weiss于1929年首次报道，因而又称为Mallory-Weiss综合征。过去认为本病甚为少见，但由于纤维食管镜的广泛应用，使本病的诊断更为容易，大组病例的报道也日益增多，文献报道本病发生率占上消化道出血病例的3%～15%。\n贲门黏膜撕裂综合征(cardiac mucosal laceration syndrome)是以大量呕血、用力不协调的呕吐和食管胃连接部纵形撕裂为特征的综合征，系由Mallory与Weiss于1929年首次报道，因而又称为Mallory-Weiss综合征。过去认为本病甚为少见，但由于纤维食管镜的广泛应用，使本病的诊断更为容易，大组病例的报道也日益增多，文献报道本病发生率占上消化道出血病例的3%～15%。。症状：反复呕血, 呕血。并发症：新生儿呕血和便血"
  },
  {
    "instruction": "什么是结节病性心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：结节病(sarcoidosis)为原因不明，以侵犯肺实质为主，并累及全身多脏器包括淋巴结、皮肤、关节、肝、肾及心脏等组织的一种肉芽肿炎症性疾病。结节性心肌病(cardiac sarcoidosis)是由进行性肉芽肿浸润心肌所致心脏功能紊乱的一种疾病，生前临床经过较隐袭，病人可因完全性房室传导阻滞和(或)充血性心力衰竭而猝死，甚至猝死为首发症状，已引起医学界极大的关注。\n结节病(sarcoidosis)为原因不明，以侵犯肺实质为主，并累及全身多脏器包括淋巴结、皮肤、关节、肝、肾及心脏等组织的一种肉芽肿炎症性疾病。结节性心肌病(cardiac sarcoidosis)是由进行性肉芽肿浸润心肌所致心脏功能紊乱的一种疾病，生前临床经过较隐袭，病人可因完全性房室传导阻滞和(或)充血性心力衰竭而猝死，甚至猝死为首发症状，已引起医学界极大的关注。。症状：淋巴结肿大, 左心衰竭, 右心衰竭, 干咳, 呼吸困难, 心动过速, 肉芽肿, 厌食, 心脏增大。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝淀粉样变性",
    "input": "",
    "output": "描述：淀粉样变性(amyloidosis)，又称淀粉样物质沉积症，为多种原因所诱导的以淀粉样变性的纤维蛋白为主要形式的淀粉样物质在血管壁及器官、组织细胞外沉积为特征的一种进行性、预后不良性疾病，肝淀粉样变性为全身性淀粉样变性的一部分，仅见于肝脏的淀粉样变性目前尚未见报道。\n淀粉样变性(amyloidosis)，又称淀粉样物质沉积症，为多种原因所诱导的以淀粉样变性的纤维蛋白为主要形式的淀粉样物质在血管壁及器官、组织细胞外沉积为特征的一种进行性、预后不良性疾病，肝淀粉样变性为全身性淀粉样变性的一部分，仅见于肝脏的淀粉样变性目前尚未见报道。。症状：腹部不适, 肝淤血, 肝积水, 上腹部疼痛, 腹水, 纳差, 上腹不适, 肝掌, 肝功能受损。并发症：肝硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿红白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：红白血病(erythroleukemia)即Di Guglielmo综合征，又称急性红细胞骨髓病、急非淋白血病、红细胞增多症、红血性骨髓增生症等。本病是一种急性或慢性骨髓恶性增生性疾病。\n红白血病(erythroleukemia)即Di Guglielmo综合征，又称急性红细胞骨髓病、急非淋白血病、红细胞增多症、红血性骨髓增生症等。本病是一种急性或慢性骨髓恶性增生性疾病。。症状：黏膜出现出血点, 红细胞增多-高粘滞度, 四肢乏力, 反复高热, 持续性弛张热, 胸骨压痛, 腋下淋巴肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是神经系统遗传病",
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    "output": "描述：神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。　　神经系统遗传性疾病是以神经系统症状为主要表现的遗传病，其遗传方式有4种：①单基因遗传，包括常染色体显性遗传，隐性遗传、X-连锁隐性遗传、显性遗传等;②...\n神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。　　神经系统遗传性疾病是以神经系统症状为主要表现的遗传病，其遗传方式有4种：①单基因遗传，包括常染色体显性遗传，隐性遗传、X-连锁隐性遗传、显性遗传等;②多基因遗传;③线粒体病，由线粒体DNA突变所致;④染色体病，如染色体数目或结构异常。。症状：肌阵挛, 构音障碍, 人格改变, 毛发异常, 舞蹈病样动作, 舞蹈样手足徐动, 眼底樱桃红斑, 晶状体移位, 先天性铜代谢障碍, 面部血管纤维瘤, 良性假肥大型肌营养不良症, 智能减退, 发音障碍, 弓形足, 咖啡斑, 不自主运动, 易激惹, 小脑性共济失调, 肌张力过高, 说话带鼻音, 毛细血管扩张。并发症：神经系统遗传病"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎黄韧带骨化症",
    "input": "",
    "output": "描述：颈椎黄韧带骨化症是指颈椎黄韧带反复的损伤累及和反应性修复过程导致了韧带的骨化，从而引起一系列症状的一类疾病。这是一种老年性疾病，50～60岁年龄组的比例较高，并且发病率有随着年龄的增加增高的趋势。患者以男性居多，男女之比为2∶1。黄韧带的骨化常见于中、下颈椎，以颈5～6最多，其次为颈4～5与颈6～7，病变范围多为1～2个椎节，多节段黄韧带骨化十分少见。在同一节段内，两侧病灶与单侧病灶的发生率相近。单侧病灶以左侧为多见。\n颈椎黄韧带骨化症是指颈椎黄韧带反复的损伤累及和反应性修复过程导致了韧带的骨化，从而引起一系列症状的一类疾病。这是一种老年性疾病，50～60岁年龄组的比例较高，并且发病率有随着年龄的增加增高的趋势。患者以男性居多，男女之比为2∶1。黄韧带的骨化常见于中、下颈椎，以颈5～6最多，其次为颈4～5与颈6～7，病变范围多为1～2个椎节，多节段黄韧带骨化十分少见。在同一节段内，两侧病灶与单侧病灶的发生率相近。单侧病灶以左侧为多见。。症状：腱反射亢进, 踝阵挛, 肢体疼痛, 颈部疼痛。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是尼曼－匹克氏病",
    "input": "",
    "output": "描述：尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipidosis)，是一种罕见的先天性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/25，000。目前至少有五种类型。\n尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipidosis)，是一种罕见的先天性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/25，000。目前至少有五种类型。。症状：高度膨胀的毛细血管襻, 眼底樱桃红斑, SM累积量升高, 智能减退, 肌张力降低, 学习困难, 婴儿喂养困难, 食欲异常, 倒地笑, 核上性垂直性眼肌瘫痪。并发症：耳聋, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性创伤性滑囊炎",
    "input": "",
    "output": "描述：滑囊又称滑液囊、滑膜囊或黏液囊，与腱鞘同是肌肉和肌腱的附属结构，为一结缔组织扁囊。滑囊多数独立存在，少数与关节腔相通。人体凡是摩擦频繁或压力较大的部位，都有滑囊，多存在于人体坚韧结构的两个摩擦面之间，如骨突、肌肉、肌腱、韧带或皮肤等相互之间。滑囊壁分两层，外层为薄而致密的纤维结缔组织，但并不形成包膜;内层为滑膜内皮细胞，起源于原始的间叶组织，有分泌滑液的功能。正常滑囊呈裂隙状，仅含少量滑液。滑囊有减少摩擦、减轻压力、...\n滑囊又称滑液囊、滑膜囊或黏液囊，与腱鞘同是肌肉和肌腱的附属结构，为一结缔组织扁囊。滑囊多数独立存在，少数与关节腔相通。人体凡是摩擦频繁或压力较大的部位，都有滑囊，多存在于人体坚韧结构的两个摩擦面之间，如骨突、肌肉、肌腱、韧带或皮肤等相互之间。滑囊壁分两层，外层为薄而致密的纤维结缔组织，但并不形成包膜;内层为滑膜内皮细胞，起源于原始的间叶组织，有分泌滑液的功能。正常滑囊呈裂隙状，仅含少量滑液。滑囊有减少摩擦、减轻压力、促进运动灵活性的功能。。症状：疼痛。并发症：进行性脊肌萎缩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿窦性心动过缓",
    "input": "",
    "output": "描述：窦性心动过缓(sinus bradycardia)，是指窦房结发出激动的频率低于正常的范围，为小儿常见心律失常，但多无症状，确切发病率不详。　　婴儿心率每分钟在100次以下，1～6岁每分钟80次以下，6岁以上每分钟在60次以下即可认为窦性心动过缓。严重过缓常出现交界性逸搏。窦性心动过缓可见于健康小儿，运动员，也可见于克汀病、伤寒、阻塞性黄疸病等。在颅内压增高的疾病，如脑出血、脑肿瘤及结核性脑膜炎以及应用毛地黄、利血平时，心率也可缓慢。持久性心动...\n窦性心动过缓(sinus bradycardia)，是指窦房结发出激动的频率低于正常的范围，为小儿常见心律失常，但多无症状，确切发病率不详。　　婴儿心率每分钟在100次以下，1～6岁每分钟80次以下，6岁以上每分钟在60次以下即可认为窦性心动过缓。严重过缓常出现交界性逸搏。窦性心动过缓可见于健康小儿，运动员，也可见于克汀病、伤寒、阻塞性黄疸病等。在颅内压增高的疾病，如脑出血、脑肿瘤及结核性脑膜炎以及应用毛地黄、利血平时，心率也可缓慢。持久性心动过缓可为病态窦房结综合征之早期症状，应密切观察。。症状：精神萎靡, 心动过缓, 心率过缓。并发症：心源性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎后脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：颈椎后脱位是指暴力使颈椎产生过伸活动引起颈椎上节椎体下缘在下节椎体上缘向后滑动而出现相应临床症状的疾病。在临床上，典型的颈椎后脱位十分少见。颈椎后脱位为严重过伸性损伤的类型之一，属完全性损伤，多伴有脊髓受损及软组织的广泛性损伤，故预后欠佳。\n颈椎后脱位是指暴力使颈椎产生过伸活动引起颈椎上节椎体下缘在下节椎体上缘向后滑动而出现相应临床症状的疾病。在临床上，典型的颈椎后脱位十分少见。颈椎后脱位为严重过伸性损伤的类型之一，属完全性损伤，多伴有脊髓受损及软组织的广泛性损伤，故预后欠佳。。症状：四肢瘫痪, 感觉分离, 头颈分离感, 颈部疼痛, 颈部酸痛。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是金黄色葡萄球菌性边缘性角膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：金黄色葡萄球菌性边缘性角膜炎(staphylococcus peripheral keratitis)也称为边缘性卡他性角膜炎或卡他性角膜溃疡。正如病名所提示的，该病是由宿主对金黄色葡萄球菌抗原的免疫反应引起的。由于它和泡性角膜炎有类似之处，所以，在鉴别边缘性角膜浸润时，应同时考虑到这两个疾病。\n金黄色葡萄球菌性边缘性角膜炎(staphylococcus peripheral keratitis)也称为边缘性卡他性角膜炎或卡他性角膜溃疡。正如病名所提示的，该病是由宿主对金黄色葡萄球菌抗原的免疫反应引起的。由于它和泡性角膜炎有类似之处，所以，在鉴别边缘性角膜浸润时，应同时考虑到这两个疾病。。症状：淋巴结肿大, 眉弓疼痛, 边缘溃疡性角膜炎, 角膜灼伤刮伤, 与脉搏相一致的眼球跳动, 睫毛掉落, 泪溢, 角膜混浊, 不断眨眼, 红眼, 眼内有异物感, 脓性分泌物。并发症：角膜病变, 角膜病"
  },
  {
    "instruction": "什么是其他类精神活性物质依赖",
    "input": "",
    "output": "描述：临床上使用的阿片类化学物质有20余种，但在中国因非治疗目的使用，从而导致大量问题出现的药物主要是阿片和海洛因。与阿片类依赖相关的疾病有9种，它们是：①阿片类中毒;②阿片类戒断综合征;③阿片类中毒性谵妄;④阿片类所致的精神障碍，妄想状态;⑤阿片类所致的精神障碍，幻觉状态;⑥阿片类所致的情绪障碍;⑦阿片类所致的性功能障碍;⑧阿片类所致的睡眠障碍;⑨与阿片类使用相关而不能归类于以上所述的疾病(Jerome H. Jaffe，1995)。\n临床上使用的阿片类化学物质有20余种，但在中国因非治疗目的使用，从而导致大量问题出现的药物主要是阿片和海洛因。与阿片类依赖相关的疾病有9种，它们是：①阿片类中毒;②阿片类戒断综合征;③阿片类中毒性谵妄;④阿片类所致的精神障碍，妄想状态;⑤阿片类所致的精神障碍，幻觉状态;⑥阿片类所致的情绪障碍;⑦阿片类所致的性功能障碍;⑧阿片类所致的睡眠障碍;⑨与阿片类使用相关而不能归类于以上所述的疾病(Jerome H. Jaffe，1995)。。症状：无尿, 呼吸抑制, 难入睡或易惊醒, 食欲缺乏, 运动性兴奋或抑制, 顽固性失眠, 脉搏加速, 打喷嚏, 流鼻涕, 性欲减退, 打哈欠。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是淋巴结-胆道综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴结-胆道综合征（Ganglic-Biliary Syndrome）为肝门淋巴结肿大压迫胆总管所致，我国自1980年以来有少数报道，本征又称Derincentis综合征。肝蒂的淋巴组织与肠系膜淋巴系统相连接，且肠系膜淋巴结发炎时多伴有肝门淋巴结炎，因此淋巴-胆道综合征可能与肠系膜淋巴结炎为同一疾病。\n淋巴结-胆道综合征（Ganglic-Biliary Syndrome）为肝门淋巴结肿大压迫胆总管所致，我国自1980年以来有少数报道，本征又称Derincentis综合征。肝蒂的淋巴组织与肠系膜淋巴系统相连接，且肠系膜淋巴结发炎时多伴有肝门淋巴结炎，因此淋巴-胆道综合征可能与肠系膜淋巴结炎为同一疾病。。症状：胆囊运动障碍, 胆囊收缩功能不良, 淋巴结疼痛。并发症：胆囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是痢疾后综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：痢疾后综合症(Postdysenteric Syndrome)，也称Reiter综合征、肠病后类风湿( Postenteric Rhematoid)、眼尿道关节炎综合征(Oculourebroarticular Syndrome)，临床上以结膜炎、尿道炎和关节为为特征。多发于儿童，以男性为多见。\n痢疾后综合症(Postdysenteric Syndrome)，也称Reiter综合征、肠病后类风湿( Postenteric Rhematoid)、眼尿道关节炎综合征(Oculourebroarticular Syndrome)，临床上以结膜炎、尿道炎和关节为为特征。多发于儿童，以男性为多见。。症状：局限性肌张力障碍, 多形红斑样皮疹。并发症：心内膜炎, 结膜炎, 胸膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经棘红细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)或棘红细胞增多症(aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，是较罕见的遗传性疾病，故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。\n神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)或棘红细胞增多症(aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，是较罕见的遗传性疾病，故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。。症状：癫痫和癫痫样发作, 肤色赤红, 脉涩或结, 定位体征, 全身各脏器血流缓慢, 智能减退, 进食困难, 红细胞增多, 步态不稳, 肌性肌无力。并发症：癫痫, 心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是结缔组织增生性瘤毛发上皮",
    "input": "",
    "output": "描述：结缔组织增生性毛发上皮瘤(desmoplastic trichoepithelioma)以往认为本病为单发性毛发上皮瘤，但它具有足够的临床和组织学特征，因而可认为是毛发上皮瘤的一种特殊型。\n结缔组织增生性毛发上皮瘤(desmoplastic trichoepithelioma)以往认为本病为单发性毛发上皮瘤，但它具有足够的临床和组织学特征，因而可认为是毛发上皮瘤的一种特殊型。。症状：髓质增生, 髓样癌变, 毛发色淡而呈棕色, 毛发增生, 毛发干燥易断, 不典型增生, 皮肤硬化。并发症：皮肤癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是进行性多灶性白质脑病",
    "input": "",
    "output": "描述：进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoencephalopathy，PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。\n进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoencephalopathy，PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。。症状：。并发症：脑萎缩, 帕金森病性痴呆, 癫痫, 脑出血, 小儿脑瘫"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴血吸虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴血吸虫病是血吸虫病全身病变的一部分。寄生在人和动物的门静脉和肠系膜动脉引起血吸虫病，俗称大肚子病。表现为肝脾肿大、痢疾症状及晚期肝硬化。\n外阴血吸虫病是血吸虫病全身病变的一部分。寄生在人和动物的门静脉和肠系膜动脉引起血吸虫病，俗称大肚子病。表现为肝脾肿大、痢疾症状及晚期肝硬化。。症状：日轻夜重的瘙痒, 感染性发热, 外阴皮肤肿胀, 外阴烧灼刺激感, 血管性水肿。并发症：消化道出血, 肝性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢泡膜细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢泡膜细胞瘤基本上是良性肿瘤，有明显的内分泌功能，瘤细胞可以分泌雌激素，当黄素化或囊性变时，少数可有男性化功能。\n卵巢泡膜细胞瘤基本上是良性肿瘤，有明显的内分泌功能，瘤细胞可以分泌雌激素，当黄素化或囊性变时，少数可有男性化功能。。症状：阴道出血, 男性化, 毛发异常, 血清睾酮浓度明显升高, 阴蒂肥大, 阴道不规则出血, 绝经后出血, 盆腔包块。并发症：肠梗阻, 腹膜炎, 肺栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是憩室病",
    "input": "",
    "output": "描述：憩室病是胃肠道(消化道)任何一部分向外囊状突起的疾病。憩室最常发生的部位是大肠。数个憩室同时存在，称为憩室病，这是常在中年后发生的一种病理状态。\n憩室病是胃肠道(消化道)任何一部分向外囊状突起的疾病。憩室最常发生的部位是大肠。数个憩室同时存在，称为憩室病，这是常在中年后发生的一种病理状态。。症状：腹痛伴便血, 排便障碍, 急性腹痛, 排便困难。并发症：垂体性侏儒症, 假性肠梗阻, 脑血管瘤, 副鼻窦炎, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是感染性疾病所致贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：感染性疾病所致贫血是由于许多病原微生物侵入人体后，在引起炎症或感染过程中，能使红细胞生成减少，破坏增加或失血，由此产生的贫血称感染性贫血。\n感染性疾病所致贫血是由于许多病原微生物侵入人体后，在引起炎症或感染过程中，能使红细胞生成减少，破坏增加或失血，由此产生的贫血称感染性贫血。。症状：反复感染, 失血过多后贫血, 急性贫血, 淋巴液流出, 继发感染, 脾肿大, 脉搏加速, 血红蛋白尿, 陶奇感染, 伤口感染, 呕血。并发症：心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是消化系癌伴血液病综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：消化系癌伴血液病综合征系指消化系的某些癌肿，如胃癌、结肠癌、胰腺癌、肝癌及胆囊癌等，常伴有微血管病性溶血、血液细胞成份增多与减少所引起的类似于血液病的一组症候群。\n消化系癌伴血液病综合征系指消化系的某些癌肿，如胃癌、结肠癌、胰腺癌、肝癌及胆囊癌等，常伴有微血管病性溶血、血液细胞成份增多与减少所引起的类似于血液病的一组症候群。。症状：肤色赤红, 儿童期消化性溃疡, 微血管溶血性贫血, 消化道狭窄, 皮肤粘膜红紫, 血液粘滞度增高, 血流动力学障碍, 红细胞增多, 嗜酸性粒细胞增多, 眼花, 健忘, 血小板增多。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是鳄皮婴儿综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：鳄皮婴儿综合征(a1ligator baby syndrome)又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿(collodion baby)等。本病征是板层状鱼鳞病的婴儿特殊类型，以有菱形或多角形灰褐色角质鳞屑和红皮症为其特征。\n鳄皮婴儿综合征(a1ligator baby syndrome)又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿(collodion baby)等。本病征是板层状鱼鳞病的婴儿特殊类型，以有菱形或多角形灰褐色角质鳞屑和红皮症为其特征。。症状：脱皮, 鱼鳞癣样红皮, 异常鱼鳞癣, 层状鱼鳞癣。并发症：败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是结核性溃疡",
    "input": "",
    "output": "描述：溃疡性皮肤结核(tuberculosis cutis verrucosa)又称结核性溃疡(tuberculosis ulcer);腔口部皮肤结核(tuberculosis cutis orificialis)。多发生在内脏有活动性结核病灶，同时患者对结核杆菌抵抗力弱的活动性肺结核或喉结核病人，痰内结核杆菌可引起口腔黏膜溃疡。如含菌的痰被咽下或肠结核排菌，粪便内结核杆菌可致肛门周围发生溃疡。肾脏或膀胱的结核病时，结核杆菌可随尿液接种于尿道口或外阴部。可查到结核杆菌。此病常常是内脏结核病的一种皮肤上的...\n溃疡性皮肤结核(tuberculosis cutis verrucosa)又称结核性溃疡(tuberculosis ulcer);腔口部皮肤结核(tuberculosis cutis orificialis)。多发生在内脏有活动性结核病灶，同时患者对结核杆菌抵抗力弱的活动性肺结核或喉结核病人，痰内结核杆菌可引起口腔黏膜溃疡。如含菌的痰被咽下或肠结核排菌，粪便内结核杆菌可致肛门周围发生溃疡。肾脏或膀胱的结核病时，结核杆菌可随尿液接种于尿道口或外阴部。可查到结核杆菌。此病常常是内脏结核病的一种皮肤上的表现。。症状：难治性溃疡, 皮下结节, 疤痕破损后溃疡。并发症：肺结核, 膀胱结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是颊间隙感染",
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    "output": "描述：颊间隙感染是指颊间隙急性化脓性感染，主要表现有下颌或上颌磨牙区前庭沟红肿，前庭沟变浅呈隆起伏，触之剧痛，有波动感，穿刺易抽出脓液，面颊皮肤红肿相对较轻。\n颊间隙感染是指颊间隙急性化脓性感染，主要表现有下颌或上颌磨牙区前庭沟红肿，前庭沟变浅呈隆起伏，触之剧痛，有波动感，穿刺易抽出脓液，面颊皮肤红肿相对较轻。。症状：口痛, 蜂窝组织炎, 口腔痛。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是回旋形线状鱼鳞病",
    "input": "",
    "output": "描述：回旋形线状鱼鳞病(ichthyosis linearis\ncircumflexa)亦称Netherton综合征，健康搜索是一种常染色体隐性遗传病鵻。发病机制还不很清楚健康搜索。健康搜索在出生时或生后不久即出现皮损为泛发性游走性环状或多环状红斑及鳞屑健康搜索，周边有明显的“双边”鳞屑，具有特异性。其泛发性红斑及干燥纤细的鳞屑，犹如银屑病组织病理：示非特异性改变。早期应与鱼鳞病样红皮病相鉴别鵻。多环状皮损及毛发异常可资鉴别。可外用0.1%维A酸霜。应用皮质类固醇激素可...\n回旋形线状鱼鳞病(ichthyosis linearis\ncircumflexa)亦称Netherton综合征，健康搜索是一种常染色体隐性遗传病鵻。发病机制还不很清楚健康搜索。健康搜索在出生时或生后不久即出现皮损为泛发性游走性环状或多环状红斑及鳞屑健康搜索，周边有明显的“双边”鳞屑，具有特异性。其泛发性红斑及干燥纤细的鳞屑，犹如银屑病组织病理：示非特异性改变。早期应与鱼鳞病样红皮病相鉴别鵻。多环状皮损及毛发异常可资鉴别。可外用0.1%维A酸霜。应用皮质类固醇激素可减轻症状。。症状：毛发异常。并发症：持久性色素异常性红斑, 银屑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是非寄生虫性肝囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：非寄生虫性肝囊肿绝大多数是肝脏的良性疾病，其中先天性囊肿最常见。本病可为单发性或多发性。多发性肝囊肿常伴有肾、胰腺、卵巢、肺等脏器的多囊性病变。非寄生虫性肝囊肿按病因可分为：先天性囊肿（孤立性或单发性，弥漫性或多发性）；创伤性囊肿；炎症性囊肿；潴留性囊肿；肿瘤性囊肿（皮样囊肿、囊腺瘤、恶性肿瘤退行性变形成的囊肿）。\n非寄生虫性肝囊肿绝大多数是肝脏的良性疾病，其中先天性囊肿最常见。本病可为单发性或多发性。多发性肝囊肿常伴有肾、胰腺、卵巢、肺等脏器的多囊性病变。非寄生虫性肝囊肿按病因可分为：先天性囊肿（孤立性或单发性，弥漫性或多发性）；创伤性囊肿；炎症性囊肿；潴留性囊肿；肿瘤性囊肿（皮样囊肿、囊腺瘤、恶性肿瘤退行性变形成的囊肿）。。症状：指甲上起小细粒, 无胆汁粪便, 指甲尖有缺痕, 指甲类似云母。并发症：出血性疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性中枢神经系统淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma，PCNSL)是一种仅发生于脑和脊髓，而没有全身其他淋巴结或淋巴组织浸润的淋巴瘤。\n原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma，PCNSL)是一种仅发生于脑和脊髓，而没有全身其他淋巴结或淋巴组织浸润的淋巴瘤。。症状：癫痫和癫痫样发作, 中枢性发热, 健忘。并发症：中枢神经系统白血病"
  },
  {
    "instruction": "什么是基底核钙化症",
    "input": "",
    "output": "描述：基底核钙化症即特发性基底核钙化(idiopathic basal ganglia calcification，IBGC)又称Fahr病，由Fahr(1930)首先报道。　　多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于高龄，正常人亦可出现，40岁以后出现钙斑者多考虑生理性，无临床意义，但若早年头颅X线平片就发现基底核钙化应视为异常。除基底核钙化，尚有小脑钙化。　　随着CT扫描在国内普及，基底核钙化(calcification of basal gangl...\n基底核钙化症即特发性基底核钙化(idiopathic basal ganglia calcification，IBGC)又称Fahr病，由Fahr(1930)首先报道。　　多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于高龄，正常人亦可出现，40岁以后出现钙斑者多考虑生理性，无临床意义，但若早年头颅X线平片就发现基底核钙化应视为异常。除基底核钙化，尚有小脑钙化。　　随着CT扫描在国内普及，基底核钙化(calcification of basal ganglia)的发现明显增多。有些是一侧基底核钙化，但大部分是两侧基底核钙化。。症状：异位钙化, 中心性钙化, 松果体钙化移位, 双侧手足徐动, 钙沉积, 钙化影, 震颤, 构音不良-手笨拙综合征, 腹壁广泛性钙质沉着, 钙化灶, 钙化。并发症：精神障碍, 痴呆"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性静脉畸形肢体肥大综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性静脉畸形肢体肥大综合征(Klippel-Treacute;naunay syndrome，KTS)是一种复杂的先天性血管发育异常疾病。临床以深部和(或)浅部静脉发育畸形，皮肤血管瘤(痣)，骨骼和软组织过度生长等三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤，个别患者可并发动脉病变。\n先天性静脉畸形肢体肥大综合征(Klippel-Treacute;naunay syndrome，KTS)是一种复杂的先天性血管发育异常疾病。临床以深部和(或)浅部静脉发育畸形，皮肤血管瘤(痣)，骨骼和软组织过度生长等三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤，个别患者可并发动脉病变。。症状：对侧肢体偏瘫, 肢体或躯干姿势异常, 肢体增长、增粗过度, 肢体局部的皮肤颜色和温度改变, 肢体或躯干麻木, 肢体变细变短。并发症：血管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是狼疮样综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：该综合征是长期用某些药物治疗非风湿病性原发病而引起的类似红斑狼疮表现的综合征，属于医源性疾病。临床上以发热、关节症状、心脏损害及皮损等系统性红斑狼疮表现为特征，而又与系统性红斑狼疮有所不同，即停用致病药物后，多数病人的自觉症状及客观体征能很快缓解。\n该综合征是长期用某些药物治疗非风湿病性原发病而引起的类似红斑狼疮表现的综合征，属于医源性疾病。临床上以发热、关节症状、心脏损害及皮损等系统性红斑狼疮表现为特征，而又与系统性红斑狼疮有所不同，即停用致病药物后，多数病人的自觉症状及客观体征能很快缓解。。症状：肌痛, 不明原因发热, 指端及指(趾)甲周红斑。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿发作性舞蹈手足徐动症",
    "input": "",
    "output": "描述：发作性舞蹈手足徐动症即不自主的运动综合征、发作性舞蹈指划样动作，又称运动诱发性癫痫、阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症、家族性阵发性多动症、局灶性运动源性阵发性舞蹈手足徐动症、继发性阵发性多动症等。本病征是一种遗传性、发作性疾病，多有诱发因素，多从儿童期开始发病，极为罕见。\n发作性舞蹈手足徐动症即不自主的运动综合征、发作性舞蹈指划样动作，又称运动诱发性癫痫、阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症、家族性阵发性多动症、局灶性运动源性阵发性舞蹈手足徐动症、继发性阵发性多动症等。本病征是一种遗传性、发作性疾病，多有诱发因素，多从儿童期开始发病，极为罕见。。症状：足不能跖屈和内翻, 肢体或躯干姿势异常, 舞蹈样不自主运动, 仰趾外翻, 舞蹈样手足徐动, 剧烈眩晕，站立不稳, 锥体外系损害, 摇头转颈, 不自主运动, 足背动脉搏动消失, 长时间或剧烈运动后前足疼痛, 足癣, 大小便失禁, 手的歪扭畸形, 投掷动作(颤搐), 异常粗大的舞蹈样动作, 舞蹈样步态, 紧张。并发症：单次发作抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是葡萄球菌性食物中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：是由于进食被葡萄球菌产生的肠毒素污染的食物引起的。临床特征为急骤起病，剧烈呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状，重者可导致失水、虚脱。多数患者经1～2天症状消失，恢复较快。\n是由于进食被葡萄球菌产生的肠毒素污染的食物引起的。临床特征为急骤起病，剧烈呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状，重者可导致失水、虚脱。多数患者经1～2天症状消失，恢复较快。。症状：排便频率异常, 杨梅样舌, 腭舌咽呼吸肌呈对称性弛缓性轻瘫, 全身皮肤及粘膜呈现不同程度青紫色, 脂肪泻, 上腹部疼痛, 出血利坏死, 水样便, 胃酸减少。并发症：拉肚子, 脱水"
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤性硬脑膜下积液",
    "input": "",
    "output": "描述：外伤性硬脑膜下积液是因颅脑损伤时，脑组织在颅腔内强烈移动，致使蛛网膜被撕破，脑脊液经裂孔流至硬脑膜下与蛛网膜之间的硬脑膜下间隙聚集而成。发生率为颅脑损伤的1.16%，约占外伤性颅内血肿的10%左右。\n外伤性硬脑膜下积液是因颅脑损伤时，脑组织在颅腔内强烈移动，致使蛛网膜被撕破，脑脊液经裂孔流至硬脑膜下与蛛网膜之间的硬脑膜下间隙聚集而成。发生率为颅脑损伤的1.16%，约占外伤性颅内血肿的10%左右。。症状：。并发症：闭合性脑外伤, 老年性慢性硬膜下血肿, 脑外伤, 脑外伤伴发的精神障碍, 脑出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是褐黄病",
    "input": "",
    "output": "描述：褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisate oxidase)，使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解，聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗，同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着，出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。另一方面尿黑酸随尿液排出，在尿液中经碱化、氧化，使尿色变黑，所以又称黑酸尿(Alkaptonuria)症。　　本病为一种罕见的遗传性疾病，少见。国外报道其患病率为每百万人口中有3～5例。由于...\n褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisate oxidase)，使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解，聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗，同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着，出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。另一方面尿黑酸随尿液排出，在尿液中经碱化、氧化，使尿色变黑，所以又称黑酸尿(Alkaptonuria)症。　　本病为一种罕见的遗传性疾病，少见。国外报道其患病率为每百万人口中有3～5例。由于尿黑酸容易沉积于软骨，使关节变性。而在临床上常出现关节病，故称为褐黄病性关节病。。症状：指甲、耳软骨出现褐色色素沉着。并发症：主动脉瓣狭窄, 前列腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是类圆线虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：类圆线虫病(strongyloidiasis)是粪类圆线虫(Strongyloides stercoralis)寄生于人体所致的感染性疾病。病原体主要感染人体，亦可寄生于猫、狗等动物。多无临床症状或为慢性感染，弥漫性(侵及肠道外各脏器)重型病例则常危及生命。\n类圆线虫病(strongyloidiasis)是粪类圆线虫(Strongyloides stercoralis)寄生于人体所致的感染性疾病。病原体主要感染人体，亦可寄生于猫、狗等动物。多无临床症状或为慢性感染，弥漫性(侵及肠道外各脏器)重型病例则常危及生命。。症状：复杂性尿路感染, 肛门瘙痒, 皮肤瘙痒, 呼吸困难, 胃肠道症状。并发症：慢性呼吸衰竭, 支气管肺炎, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽部狼疮",
    "input": "",
    "output": "描述：咽部狼疮多继发于面部和鼻部。致病菌为毒力低的结核杆菌。\n咽部狼疮多继发于面部和鼻部。致病菌为毒力低的结核杆菌。。症状：咽部溃疡, 咽部苹果酱样结节。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是食管贲门黏膜撕裂综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：剧烈干呕、呕吐和致腹内压骤然增加的其他情况，造成胃的贲门、食管远端的黏膜和黏膜下层撕裂、并发大量出血，称为食管贲门黏膜撕裂综合征(Mallory-Weiss综合征)。我国对此综合征报道仍较少，近年来随纤维内镜的广泛使用，并对上消化道出血病人进行早期检查，国内外才越来越多地注意到本病是上消化道出血的重要原因之一。\n剧烈干呕、呕吐和致腹内压骤然增加的其他情况，造成胃的贲门、食管远端的黏膜和黏膜下层撕裂、并发大量出血，称为食管贲门黏膜撕裂综合征(Mallory-Weiss综合征)。我国对此综合征报道仍较少，近年来随纤维内镜的广泛使用，并对上消化道出血病人进行早期检查，国内外才越来越多地注意到本病是上消化道出血的重要原因之一。。症状：反复呕血, 食管痉挛。并发症：休克, 干呕"
  },
  {
    "instruction": "什么是斑疹伤寒立克次体肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：斑疹伤寒有流行性斑疹伤寒和地方性斑疹伤寒之分。前者系由普氏立克次体通过人虱传播，并发支气管肺炎，仅次于Q热肺炎;后者也称鼠型斑疹伤寒(murine typhus)，是由莫氏立克次体经鼠蚤传播的急性传染病，其临床特征与流行性斑疹伤寒相似，但病情较轻，并发支气管炎多见，而并发肺炎者较少。\n斑疹伤寒有流行性斑疹伤寒和地方性斑疹伤寒之分。前者系由普氏立克次体通过人虱传播，并发支气管肺炎，仅次于Q热肺炎;后者也称鼠型斑疹伤寒(murine typhus)，是由莫氏立克次体经鼠蚤传播的急性传染病，其临床特征与流行性斑疹伤寒相似，但病情较轻，并发支气管炎多见，而并发肺炎者较少。。症状：双手震颤, 指甲床发绀, 捻发音, 口唇发绀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是矫正型大动脉错位",
    "input": "",
    "output": "描述：正常原始心管的弯曲突向右侧，故名右翼（D-Loop），使右心室位于右侧靠前，而左心室位于左侧靠后。如在发育过程中心管弯曲不是向右而是向左，即称左襻（L-Loop），则解剖学右心室位于左后方，成为动脉系统的心室，而解剖学左心室位于右前方，成为静脉系统的心室。此时，动脉干仍分隔旋转，但位置颠倒。这样，主肺动脉位于右后方而升主动脉位于左前方，尽管大血管位置有倒转，但肺动脉仍与静脉心室相连，而主动脉与动脉心室相连，血液方向得到生理上的纠...\n正常原始心管的弯曲突向右侧，故名右翼（D-Loop），使右心室位于右侧靠前，而左心室位于左侧靠后。如在发育过程中心管弯曲不是向右而是向左，即称左襻（L-Loop），则解剖学右心室位于左后方，成为动脉系统的心室，而解剖学左心室位于右前方，成为静脉系统的心室。此时，动脉干仍分隔旋转，但位置颠倒。这样，主肺动脉位于右后方而升主动脉位于左前方，尽管大血管位置有倒转，但肺动脉仍与静脉心室相连，而主动脉与动脉心室相连，血液方向得到生理上的纠正，故称为纠正性大动脉错位。房室传导束之左，右分支仍分布至与之相应的解剖心室，但周心室位置相反，故传导束亦相反。。症状：大动脉错位。并发症：房间隔缺损"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿指甲-髌骨综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：指甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)是众所周知的遗传性指甲和髌骨发育不良，特点是多种骨的异常，最初影响肘和膝，并有相关肾病，少数病例有眼和血管异常。其特点为GBM特征性超微结构异常。\n指甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)是众所周知的遗传性指甲和髌骨发育不良，特点是多种骨的异常，最初影响肘和膝，并有相关肾病，少数病例有眼和血管异常。其特点为GBM特征性超微结构异常。。症状：虹膜异色, 匙状指（趾）, 肾脏受累, 尿酸化异常, 肾盏变钝, 指甲-骨四联征, 少儿脊柱侧凸, 角形甲弧影, 指（趾）甲缺失, 指甲营养障碍, 肘关节畸形, 关节积液, 指甲异常, 桡骨头发育不良, 髌骨发育不良, 骨刺形成。并发症：骨关节炎, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是无功能性甲状旁腺囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：无功能性甲状旁腺囊肿不同于甲状旁腺腺瘤囊性变，曾有报告把二者混为一谈，但无功能性甲状旁腺囊肿无论在临床表现，还是在治疗方法上均与甲状旁腺腺瘤囊性变有着本质上的不同。无功能性甲状旁腺囊肿临床上甚为少见，但据尸体解剖资料，在青春期以前，40%～50%的人有显微镜下可见的微小囊肿，而20岁以后，几乎所有的人都有显微镜下可见的微小囊肿，因此，无功能性甲状旁腺囊肿的临床发病率远低于其实际发生率。\n无功能性甲状旁腺囊肿不同于甲状旁腺腺瘤囊性变，曾有报告把二者混为一谈，但无功能性甲状旁腺囊肿无论在临床表现，还是在治疗方法上均与甲状旁腺腺瘤囊性变有着本质上的不同。无功能性甲状旁腺囊肿临床上甚为少见，但据尸体解剖资料，在青春期以前，40%～50%的人有显微镜下可见的微小囊肿，而20岁以后，几乎所有的人都有显微镜下可见的微小囊肿，因此，无功能性甲状旁腺囊肿的临床发病率远低于其实际发生率。。症状：。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是椎体爆裂骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：椎体爆裂骨折又称为垂直型压缩性骨折，较少见，多属不稳定型。由于本型骨折的骨折片易侵入椎管，故截瘫的发生率高，应引起注意。\n椎体爆裂骨折又称为垂直型压缩性骨折，较少见，多属不稳定型。由于本型骨折的骨折片易侵入椎管，故截瘫的发生率高，应引起注意。。症状：上肢无力, 颈椎痛, 上肢麻木。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是结胸证",
    "input": "",
    "output": "描述：结胸证是指热入内作结胸。其病心下坚满，按之如石，硬而痛，项强如柔 状，其脉寸口浮，关上尺中皆沉，或沉紧，名曰结胸也。\n结胸证是指热入内作结胸。其病心下坚满，按之如石，硬而痛，项强如柔 状，其脉寸口浮，关上尺中皆沉，或沉紧，名曰结胸也。。症状：脉浮紧, 全头痛, 深部性头痛, 大便溏泄。并发症：胸主动脉瘤, 恶性间皮瘤, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是短暂性棘皮松解皮肤病",
    "input": "",
    "output": "描述：短暂性棘皮松解皮肤病(transient acantholytic dermatosis)又称为Grover病(Grover disease)，丘疹性棘层松解(popular acantholysis)，1970年由Grover首先报告本病，是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。\n短暂性棘皮松解皮肤病(transient acantholytic dermatosis)又称为Grover病(Grover disease)，丘疹性棘层松解(popular acantholysis)，1970年由Grover首先报告本病，是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。。症状：皮肤钙沉着, 妊娠纹, 凹陷瘢痕, 皮肤粗糙, 面部脱皮。并发症：痒疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅骨结核",
    "input": "",
    "output": "描述：颅骨结核是因全身各部位的活动性结核病灶的结核杆菌侵入颅骨而引起的一种特异性炎症反应，致使颅骨破坏并向周围组织蔓延，炎症的扩散因骨缝的限制，一般不超出该块颅骨范围，如治疗不及时可引起一系列严重的并发症，造成不良后果。\n颅骨结核是因全身各部位的活动性结核病灶的结核杆菌侵入颅骨而引起的一种特异性炎症反应，致使颅骨破坏并向周围组织蔓延，炎症的扩散因骨缝的限制，一般不超出该块颅骨范围，如治疗不及时可引起一系列严重的并发症，造成不良后果。。症状：塌鼻梁, 颅缝裂开, 无活动性结核病灶, 颅骨增生, 头颅骨病变, 蛛网膜腔内囊肿, 盗汗, 巨大颅骨缺损, 头胀。并发症：颅骨缺损, 结核性脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是沃纳综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：本综合征也称成人早老症、白内障-硬皮病-早老综合征，系一种先天性常染色体隐性遗传性疾病，以老人样面容、身材矮小、青少年白发、青年白内障、四肢硬皮病样皮肤改变、骨质疏松、组织钙化、糖尿病和性腺发育不全为主要特征。\n本综合征也称成人早老症、白内障-硬皮病-早老综合征，系一种先天性常染色体隐性遗传性疾病，以老人样面容、身材矮小、青少年白发、青年白内障、四肢硬皮病样皮肤改变、骨质疏松、组织钙化、糖尿病和性腺发育不全为主要特征。。症状：全身毛发呈灰白色, 腱反射消失, 皮肤老化, 体型异常, 鸟嘴样尖鼻, 糖尿, 皮肤硬化。并发症：纤维肉瘤, 脑瘤, 肝癌, 黑色素瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是钩虫性十二指肠炎综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：钩虫性十二指肠炎综合征亦称Griesinger综合征。1843年由意大利学者Dabin首先发现。以后世界各地均有报道，主要分布在温带地区（北纬度35deg;与南纬度30deg;之间），我国也为多发地区之一。\n钩虫性十二指肠炎综合征亦称Griesinger综合征。1843年由意大利学者Dabin首先发现。以后世界各地均有报道，主要分布在温带地区（北纬度35deg;与南纬度30deg;之间），我国也为多发地区之一。。症状：多食, 胃部隐痛。并发症：嗜酸粒细胞增多症, 贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是联合免疫缺陷病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。\n本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。。症状：免疫缺陷, 反复感染, 反复肺炎, 免疫功能障碍, 生长缓慢, 念珠菌感染, 智力发育迟缓, 毛发脱落, 体型异常, 出血倾向, 血小板减少, 真菌感染, 细菌感染, 毛细血管扩张, 粒细胞减少。并发症：湿疹, 荨麻疹, 红皮病, 溶血性贫血, 哮喘"
  },
  {
    "instruction": "什么是半月线疝",
    "input": "",
    "output": "描述：腹直肌鞘的前、后层在腹直肌外侧缘处愈合，形成半月状、凸向外侧的弧形腱性结构，即半月线。腹膜或腹腔内脏器经腹直肌外侧缘半月线突出，称为半月线疝(spigelian hernia)，也称侧腹壁疝。Spige(1617)首先描述了半月线的解剖学，故又有spigelian疝之称。\n腹直肌鞘的前、后层在腹直肌外侧缘处愈合，形成半月状、凸向外侧的弧形腱性结构，即半月线。腹膜或腹腔内脏器经腹直肌外侧缘半月线突出，称为半月线疝(spigelian hernia)，也称侧腹壁疝。Spige(1617)首先描述了半月线的解剖学，故又有spigelian疝之称。。症状：疝区的疼痛或坠胀感。并发症：儿童腹痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是激素抵抗型哮喘",
    "input": "",
    "output": "描述：糖皮质激素作为哮喘的一线治疗已广泛应用于临床。大多数哮喘患者口服大剂量泼尼松短时间内就可使临床症状和病理生理变化得到明显改善。对于初始诊断的儿童和成人哮喘患者，无论是大剂量还是小剂量吸入激素均能缓解症状和改善肺功能。但并不是所有哮喘患者对激素的治疗都显示出疗效，有一部分患者即使长期或大剂量给予激素，其疗效也不理想，此为激素抵抗型哮喘(glucocoticoid resistant asthma，GRA)。激素抵抗型哮喘的诊断除需明确哮喘诊断规则足量应...\n糖皮质激素作为哮喘的一线治疗已广泛应用于临床。大多数哮喘患者口服大剂量泼尼松短时间内就可使临床症状和病理生理变化得到明显改善。对于初始诊断的儿童和成人哮喘患者，无论是大剂量还是小剂量吸入激素均能缓解症状和改善肺功能。但并不是所有哮喘患者对激素的治疗都显示出疗效，有一部分患者即使长期或大剂量给予激素，其疗效也不理想，此为激素抵抗型哮喘(glucocoticoid resistant asthma，GRA)。激素抵抗型哮喘的诊断除需明确哮喘诊断规则足量应用激素外，尚需排除导致激素抵抗的因素以及严格的鉴别诊断。支气管扩张药为治疗激素抵抗型哮喘的一线用药。与之相对应，对激素显示出良好疗效的哮喘则为激素敏感型哮喘 (glucocoticoid sensitiVe asthma，GSA)。。症状：气息异常, 剧烈运动后哮喘, 奇脉, 情绪性哮喘, 气道高反应性, 耸肩喘息, 喘息, 支气管痉挛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿硬皮病",
    "input": "",
    "output": "描述：硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病，亦是风湿性疾病。主要表现为皮肤和内脏器官的纤维化和硬化，可累及皮肤、内脏、肌肉、骨骼和关节，其病理特征为结缔组织纤维化、硬化和闭塞性小动脉内膜炎，伴广泛性小动脉痉挛。　　它可分为局限性硬皮病(localized scleroderma)和系统性硬化症(systemic sclerosis，SSc)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主，后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化，内脏器官如心、肺、肾和消化道也可受侵犯。两...\n硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病，亦是风湿性疾病。主要表现为皮肤和内脏器官的纤维化和硬化，可累及皮肤、内脏、肌肉、骨骼和关节，其病理特征为结缔组织纤维化、硬化和闭塞性小动脉内膜炎，伴广泛性小动脉痉挛。　　它可分为局限性硬皮病(localized scleroderma)和系统性硬化症(systemic sclerosis，SSc)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主，后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化，内脏器官如心、肺、肾和消化道也可受侵犯。两者在临床上与病理学上无本质区别。。症状：关节痛, 肺受累, 肢端硬化, 粘膜萎缩, 挛缩性疤痕, 硬斑, 张口困难, 凹陷瘢痕, 肺间质纤维化, 毛发脱落, 皮温降低, 肢端苍白发组潮红, 皮肤硬化, 心脏增大, 钙化。并发症：心包炎, 吸收不良综合征, 肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性巨输尿管",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。\n先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。。症状：巨输尿管症, 癌性输尿管狭窄, 输尿管扩张。并发症：尿道结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿分离性焦虑症",
    "input": "",
    "output": "描述：分离性焦虑症是儿童时期较常见的一种情绪障碍，离开家或亲人时出现发作性紧张、莫名恐惧与不安，常伴有自主神经系统功能的异常。\n分离性焦虑症是儿童时期较常见的一种情绪障碍，离开家或亲人时出现发作性紧张、莫名恐惧与不安，常伴有自主神经系统功能的异常。。症状：坐立不安, 指甲上有直线, 小儿哭闹不安, 无能力感, 分离性漫游症, 易倦感, 选择性缄默症, 焦虑。并发症：营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是嵌顿性腹股沟斜疝",
    "input": "",
    "output": "描述：嵌顿性腹股沟斜疝(incarcerated indirect inguinal hernia)又称“箝闭疝”(incarerated hernia)是指腹腔脏器进入疝囊后，由于外环狭窄，不能自行复位而停留在疝囊内，继而发生血液循环障碍，这是腹股沟疝常见的并发症，如不能及时恰当的处理，往往造成绞窄性肠梗阻、肠坏死而引起严重的后果。\n嵌顿性腹股沟斜疝(incarcerated indirect inguinal hernia)又称“箝闭疝”(incarerated hernia)是指腹腔脏器进入疝囊后，由于外环狭窄，不能自行复位而停留在疝囊内，继而发生血液循环障碍，这是腹股沟疝常见的并发症，如不能及时恰当的处理，往往造成绞窄性肠梗阻、肠坏死而引起严重的后果。。症状：疝气嵌顿, 肌肉发育不良, 下腹部钝痛和酸胀感, 阴茎和阴囊水肿, 一侧阴囊内逐渐增大的无痛性肿块, 胃肠气胀。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是光气中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：光气又称为碳酰氯(COCL2)，无色、具有发霉柴草气味，很少溶于水，水解后形成盐酸。比空气重3倍以上。对黏膜无刺激性，使吸入高浓度光气的人体无感觉。光气主要工业用途是生产苯胺染料。其他接触机会较多的行业为消防队员、焊接工人等。\n光气又称为碳酰氯(COCL2)，无色、具有发霉柴草气味，很少溶于水，水解后形成盐酸。比空气重3倍以上。对黏膜无刺激性，使吸入高浓度光气的人体无感觉。光气主要工业用途是生产苯胺染料。其他接触机会较多的行业为消防队员、焊接工人等。。症状：肺含水量增加, 气息异常, 慢性中毒, 两肺满布粟粒状阴影。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胆道蛔虫病与肝蛔虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：胆道蛔虫病与肝蛔虫病是既密切关联又互相区别的两个疾病，均来源于肠道蛔虫。1932年，英国医生Mure在我国施行了首例胆总管切开取蛔虫术，1942年，华西医大施行了第2例胆总管切开取蛔虫术，从而揭开了东方胆道外科的新页。自发现胆道蛔虫以来的资料记载，本病至少在我国肆虐了半个世纪，并成为原发性肝胆管结石的重要原因。直到20世纪70年代后期，随着人民生活水平的不断提高和卫生条件的逐渐改善，胆道蛔虫病的发病率始呈明显的下降趋势。\n胆道蛔虫病与肝蛔虫病是既密切关联又互相区别的两个疾病，均来源于肠道蛔虫。1932年，英国医生Mure在我国施行了首例胆总管切开取蛔虫术，1942年，华西医大施行了第2例胆总管切开取蛔虫术，从而揭开了东方胆道外科的新页。自发现胆道蛔虫以来的资料记载，本病至少在我国肆虐了半个世纪，并成为原发性肝胆管结石的重要原因。直到20世纪70年代后期，随着人民生活水平的不断提高和卫生条件的逐渐改善，胆道蛔虫病的发病率始呈明显的下降趋势。。症状：灰白大便, 指甲尖有缺痕, 突发性疼痛, 胆囊壁纤维化, 小儿右上腹阵发性绞痛, 胆囊收缩功能不良, 易哭, 蛔虫感染, 指甲类似云母, 眼球斑点, 右上腹持续性剧痛并向右肩部放射, 突发性右上腹绞痛, 反射性呕吐, 痰中或可找到蛔蚴或虫卵, 夜间磨牙。并发症：胆道出血, 肝脓肿, 胆囊炎, 急性胰腺炎, 胆管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆道运动功能障碍综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：胆道运动功能障碍综合征（Biliary Tract Dyskinesis Syndrome）又称为Oddi括约肌功能不全；Oddi括约肌闭锁不全；Oddi括约肌松弛症；Vater壶腹闭锁不全。本征一般分为功能性，病理性，机械性三种，但以胆囊炎，胆石症，胆道蛔虫症等为多见。\n胆道运动功能障碍综合征（Biliary Tract Dyskinesis Syndrome）又称为Oddi括约肌功能不全；Oddi括约肌闭锁不全；Oddi括约肌松弛症；Vater壶腹闭锁不全。本征一般分为功能性，病理性，机械性三种，但以胆囊炎，胆石症，胆道蛔虫症等为多见。。症状：胆囊运动障碍, 懒胆囊, 胆囊的超敏反应, 胆囊增大, 运动功能障碍, 胃肠气胀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是军团病肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：是由嗜肺军团菌（革兰氏阴性杆菌）引起的肺部感染，轻型仅有流感样症状，重者形成肺炎，常伴有肺外症状又称军团菌病。\n是由嗜肺军团菌（革兰氏阴性杆菌）引起的肺部感染，轻型仅有流感样症状，重者形成肺炎，常伴有肺外症状又称军团菌病。。症状：神志模糊, 肺部感染。并发症：肺炎, 休克, 胰腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是丘疹紫癜性手套和短袜样综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：丘疹紫癜性手套和短袜样综合征首由Harmas等于l990年报道，其特点为手、足轻度水肿和红斑，伴有紫癜，皮损可扩展至腕及踝部，呈手套及短袜状分布，故名。本症好发于青年人，发疹前可有发热、轻重不等的全身症状，经2～4天后出疹，表现为双手、足皮肤潮红，轻度水肿及扁平丘疹，皮损可扩展至腕及踝部，呈手套及短袜状分布，少数病人肘、膝、臀和大腿内侧也可见有皮疹，轻度瘙痒或有疼痛。\n丘疹紫癜性手套和短袜样综合征首由Harmas等于l990年报道，其特点为手、足轻度水肿和红斑，伴有紫癜，皮损可扩展至腕及踝部，呈手套及短袜状分布，故名。本症好发于青年人，发疹前可有发热、轻重不等的全身症状，经2～4天后出疹，表现为双手、足皮肤潮红，轻度水肿及扁平丘疹，皮损可扩展至腕及踝部，呈手套及短袜状分布，少数病人肘、膝、臀和大腿内侧也可见有皮疹，轻度瘙痒或有疼痛。。症状：拇、食、中三指有放射痛, 细小黄色瘤状皮疹, 叶状脱色斑, 麦糠样脱屑, 不能向尺侧屈腕及屈环小指远侧指关节, 口腔黏膜溃疡, 孕妇肚子痒, 皮肤潮红肿胀。并发症：消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是结直肠血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：结直肠血管瘤是一种少见的先天性非遗传性疾病。截至1984年，文献报道仅200多例。由于其非进行性生长的特点，一般认为结直肠血管瘤不是肿瘤新生物，而属错构瘤，但对此尚有不同意见。\n结直肠血管瘤是一种少见的先天性非遗传性疾病。截至1984年，文献报道仅200多例。由于其非进行性生长的特点，一般认为结直肠血管瘤不是肿瘤新生物，而属错构瘤，但对此尚有不同意见。。症状：反复出血, 胃肠道出血, 凝血功能障碍, 血小板减少, 大便黑色, 排便不尽感, 里急后重。并发症：肠扭转, 贫血, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是额颞痴呆",
    "input": "",
    "output": "描述：额颞痴呆(frontotemporal dementia)是指中老年患者缓慢出现人格改变、言语障碍及行为异常，神经影像学显示额颞叶萎缩，而病理检查未发现Pick小体及Pick细胞的痴呆综合征。　　无病理学证据时Pick病与额颞痴呆难以鉴别，目前多主张将Pick病归入额颞痴呆。临床研究发现，额颞痴呆可能是仅次于Alzheimer病的最常见的神经变性痴呆综合征，约占全部痴呆病人的1/4。有人认为，额颞痴呆实际上包含病理上存在Pick小体的Pick病，以及具有类似临床表现不存在Pick...\n额颞痴呆(frontotemporal dementia)是指中老年患者缓慢出现人格改变、言语障碍及行为异常，神经影像学显示额颞叶萎缩，而病理检查未发现Pick小体及Pick细胞的痴呆综合征。　　无病理学证据时Pick病与额颞痴呆难以鉴别，目前多主张将Pick病归入额颞痴呆。临床研究发现，额颞痴呆可能是仅次于Alzheimer病的最常见的神经变性痴呆综合征，约占全部痴呆病人的1/4。有人认为，额颞痴呆实际上包含病理上存在Pick小体的Pick病，以及具有类似临床表现不存在Pick小体的其他Pick综合征，后者包括额叶痴呆(frontal dementia)及原发性进行性失语(primary progressive aphasia)等。。症状：人格改变, 视觉失认, 命名性失语, 童样痴呆, 缄默症, 智能减退, 发音障碍, 言语紊乱, 步态异常, 大小便失禁, 镜子征, 健忘, 抑郁。并发症：抑郁症, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是奥迪括约肌功能异常",
    "input": "",
    "output": "描述：奥迪括约肌功能异常(sphincter of Oddi dysfunction，SOD)是SO的异常收缩，胆汁或胰液经胰胆管汇合处(即SO)流出受阻的良性、非结石性梗阻。\n奥迪括约肌功能异常(sphincter of Oddi dysfunction，SOD)是SO的异常收缩，胆汁或胰液经胰胆管汇合处(即SO)流出受阻的良性、非结石性梗阻。。症状：持续性疼痛, 寒战。并发症：拉肚子, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是蜂窝肺综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：蜂窝肺综合征(honeycomb lung syndrome)是指肺内有很多肉眼可见的小囊肿样结构，其直径一般不超过10mm，均匀地分布于肺内，多在X线胸片上被发现，胸部CT的临床应用使肺部的蜂窝状改变得以更易辨认和确定。\n蜂窝肺综合征(honeycomb lung syndrome)是指肺内有很多肉眼可见的小囊肿样结构，其直径一般不超过10mm，均匀地分布于肺内，多在X线胸片上被发现，胸部CT的临床应用使肺部的蜂窝状改变得以更易辨认和确定。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是上颌窦后鼻孔息肉",
    "input": "",
    "output": "描述：上颌窦后鼻孔息肉是原发于上颌窦、具有细长茎蒂、向后突出于鼻孔的息肉。这种息肉有其自身病理和临床特点，一般认为它可能是区别于一般鼻息肉的另一种息肉病变。本病多发于青少年，男女发病率无差异。\n上颌窦后鼻孔息肉是原发于上颌窦、具有细长茎蒂、向后突出于鼻孔的息肉。这种息肉有其自身病理和临床特点，一般认为它可能是区别于一般鼻息肉的另一种息肉病变。本病多发于青少年，男女发病率无差异。。症状：颌突畸形, 鼻咽异物, 张嘴颌骨响。并发症：鼻炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是巴德-吉亚利综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：巴德-吉亚利综合征(Budd-Chiari syndrome，BCS)是由于各种原因所致的肝静脉和邻近的下腔静脉狭窄闭塞，肝静脉和下腔静脉血液回流障碍，产生肝大及疼痛、腹水、肝脏功能障碍等系列临床表现。\n巴德-吉亚利综合征(Budd-Chiari syndrome，BCS)是由于各种原因所致的肝静脉和邻近的下腔静脉狭窄闭塞，肝静脉和下腔静脉血液回流障碍，产生肝大及疼痛、腹水、肝脏功能障碍等系列临床表现。。症状：下肢浮肿, 腹水, 色素异常。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是多肌腱末端病",
    "input": "",
    "output": "描述：近年来，人们已认识到多肌腱末端病是未定型脊柱关节病、强直性脊柱炎、赖特综合征、银屑病关节炎和反应性关节炎等脊柱关节病常见而具有特征的表现之一，对这一类疾病的诊断具有提示性价值。尤其值得重视的是，儿童的多肌腱末端病或血清阴性肌腱末端病和关节病综合征，是幼年脊柱关节病的标记和预测该病的最好指标。　　虽然它尚未被划分在脊柱关节病分类中的一种疾病，但是它又与许多脊柱关节病密切相关。不少病人患病后先到骨科就诊。将多肌腱末端病在...\n近年来，人们已认识到多肌腱末端病是未定型脊柱关节病、强直性脊柱炎、赖特综合征、银屑病关节炎和反应性关节炎等脊柱关节病常见而具有特征的表现之一，对这一类疾病的诊断具有提示性价值。尤其值得重视的是，儿童的多肌腱末端病或血清阴性肌腱末端病和关节病综合征，是幼年脊柱关节病的标记和预测该病的最好指标。　　虽然它尚未被划分在脊柱关节病分类中的一种疾病，但是它又与许多脊柱关节病密切相关。不少病人患病后先到骨科就诊。将多肌腱末端病在此描述，以便为临床医师提供更广的诊断思路。。症状：中度痛, 关节积液, 关节肿胀。并发症：口腔溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨与关节结核",
    "input": "",
    "output": "描述：骨与关节结核是结核菌经呼吸道或消化道侵入人体，形成原发灶，结核菌在原发灶进入淋巴血行播散到全身各脏器，特别是网状内皮系统包括骨关节，多数播散灶被吞噬细胞所消灭，而极少数播散早潜伏下来，一旦人体抵抗力降低，潜伏感染灶中的结核菌繁殖，突破包围的组织而发病。\n骨与关节结核是结核菌经呼吸道或消化道侵入人体，形成原发灶，结核菌在原发灶进入淋巴血行播散到全身各脏器，特别是网状内皮系统包括骨关节，多数播散灶被吞噬细胞所消灭，而极少数播散早潜伏下来，一旦人体抵抗力降低，潜伏感染灶中的结核菌繁殖，突破包围的组织而发病。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胃神经纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胃神经纤维瘤属神经源性肿瘤，临床少见，占胃良性肿瘤的10%，恶变率高。患者多见于中年人，男女性别无明显差异。胃神经纤维瘤大多单发，也可为全身多发性神经纤维瘤病的一部分。约10%的胃神经纤维瘤会发生恶性变。以胃远端小弯侧多见。\n胃神经纤维瘤属神经源性肿瘤，临床少见，占胃良性肿瘤的10%，恶变率高。患者多见于中年人，男女性别无明显差异。胃神经纤维瘤大多单发，也可为全身多发性神经纤维瘤病的一部分。约10%的胃神经纤维瘤会发生恶性变。以胃远端小弯侧多见。。症状：反胃。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是多发性遗传性骨软骨瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史[3]。这病名称很多，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良...\n多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史[3]。这病名称很多，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时，儿乎所有软骨内化骨的骨胳均有不同程度的异常。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见，呈双侧性和对称性。。症状：骨外团块, 股骨近侧端变宽, 骨皮质变薄。并发症：高钙血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并急性肾盂肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性肾盂肾炎是妊娠期最常见而严重的内科并发症之一，发病率为1%～2%，肾盂肾炎多发生在妊娠后期或产褥期，半数系单侧尤其右侧，双侧占1/4，多为下尿路逆行感染所致。与菌尿及膀胱炎不同，妊娠期急性肾盂肾炎其危险性明显增加。妊娠期由于尿路的相对性梗阻引起尿液排空延迟及菌尿;其次孕妇尿中含有营养物质，葡萄糖尿及氨基酸尿利于病菌的繁殖。妊娠期急性肾盂肾炎发病有若干倾向因素而与无症状菌尿相同，其中细菌的黏附性对妊娠期发生急性肾盂肾炎起了...\n急性肾盂肾炎是妊娠期最常见而严重的内科并发症之一，发病率为1%～2%，肾盂肾炎多发生在妊娠后期或产褥期，半数系单侧尤其右侧，双侧占1/4，多为下尿路逆行感染所致。与菌尿及膀胱炎不同，妊娠期急性肾盂肾炎其危险性明显增加。妊娠期由于尿路的相对性梗阻引起尿液排空延迟及菌尿;其次孕妇尿中含有营养物质，葡萄糖尿及氨基酸尿利于病菌的繁殖。妊娠期急性肾盂肾炎发病有若干倾向因素而与无症状菌尿相同，其中细菌的黏附性对妊娠期发生急性肾盂肾炎起了主要作用。虽然其准确的机制不清，但Stenguist等报道妊娠期急性肾盂肾炎与孕妇无症状菌尿相比较，急性肾盂肾炎细菌培养，P菌毛大肠杆菌株占优势。。症状：。并发症：低血压, 贫血, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是左心房心律",
    "input": "",
    "output": "描述：左房心律(left atrial rhythms，LAR)是1963年Mirowski首先提出的一种规律的、心率正常，异位节律点位于左心房的心律。是一种临床较少见的心律失常。\n左房心律(left atrial rhythms，LAR)是1963年Mirowski首先提出的一种规律的、心率正常，异位节律点位于左心房的心律。是一种临床较少见的心律失常。。症状：。并发症：低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是物理性变应性",
    "input": "",
    "output": "描述：物理性变应性是一种由寒冷、日光、热或轻微创伤等物理刺激所引起的变态反应症状和体征。\n物理性变应性是一种由寒冷、日光、热或轻微创伤等物理刺激所引起的变态反应症状和体征。。症状：类似荨麻疹的皮肤潮红斑块, 血管性水肿。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是肩峰骨折",
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    "output": "描述：由于该骨块坚强而且骨突短，因此不易骨折，故临床少见。\n由于该骨块坚强而且骨突短，因此不易骨折，故临床少见。。症状：病理性骨折, 方肩畸形, 压缩型骨折, 内收型骨折, 开放性骨折, 残株型骨折, 搭肩试验阳性, 撞击征, 肩臂外侧的感觉障碍和功能受限, 粉碎性骨折。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胫腓骨干骨折",
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    "output": "描述：胫腓骨干骨折在全身骨折中约占9.45％。10岁以下儿童尤为多见，其中以胫腓骨双骨折最多，占全身骨折的5.1％，胫骨次之，占全身骨折的3.85％。腓骨干骨折最少占全身骨折的0.59％。治疗虽较容易，且多无明显的功能障碍，但如果处理不当，者可能出现感染、迟缓愈合或不愈合等并发症，甚至有截肢的严重后果，因此对胫腓骨骨干骨折应认真处理。\n胫腓骨干骨折在全身骨折中约占9.45％。10岁以下儿童尤为多见，其中以胫腓骨双骨折最多，占全身骨折的5.1％，胫骨次之，占全身骨折的3.85％。腓骨干骨折最少占全身骨折的0.59％。治疗虽较容易，且多无明显的功能障碍，但如果处理不当，者可能出现感染、迟缓愈合或不愈合等并发症，甚至有截肢的严重后果，因此对胫腓骨骨干骨折应认真处理。。症状：腓肠肌拉伤, 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展, 大腿局部肿胀变形, 粉碎性骨折。并发症：慢性骨髓炎, 静脉血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是分水岭区脑梗死",
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    "output": "描述：分水岭区脑梗死或称为脑分水岭梗死(Watershed infarction，WI)，是指发生在脑的两条主要动脉分布区的交界处的脑梗死，多发生于脑的较大动脉供血交界区。无论从病因、发病机制、病理还是临床特征上来讲，它都不同于脑血栓形成和脑栓塞。主要位于大的皮质动脉供血区之间、基底核区小动脉供血区之间的边缘带脑组织，故而也称之为边缘带脑梗死。可以发生在大脑半球的单侧，也可以发生在大脑半球的双侧，但临床上以单侧较多见，发病率约占缺血性脑血管病的10...\n分水岭区脑梗死或称为脑分水岭梗死(Watershed infarction，WI)，是指发生在脑的两条主要动脉分布区的交界处的脑梗死，多发生于脑的较大动脉供血交界区。无论从病因、发病机制、病理还是临床特征上来讲，它都不同于脑血栓形成和脑栓塞。主要位于大的皮质动脉供血区之间、基底核区小动脉供血区之间的边缘带脑组织，故而也称之为边缘带脑梗死。可以发生在大脑半球的单侧，也可以发生在大脑半球的双侧，但临床上以单侧较多见，发病率约占缺血性脑血管病的10%。　　最常见病因是由各种原因所致的血压降低，或某一动脉干供血不足，使动脉近心端的供血尚可，而远心端的末梢边缘区供血降低，从而发生缺血性脑梗死。脑分水岭梗死的概念近年来才被临床医生所接受，从而成为共识的一类脑梗死，多见于60岁以上老年人。近年来随着脑CT扫描和脑MRI检查应用于临床，可明确显示病灶部位及范围，对其病因、病理、临床特征有了进一步的认识，且日益受到临床研究的重视。。症状：谵妄, 基底节出血, 中枢性发热, 脑功能不全, 偏盲, 对光反应消失, 运动性失语。并发症：糖尿病, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是纵隔霍奇金淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：纵隔霍奇金病好发于青壮年期，表现为浅表淋巴结肿大，组织学特点为出现典型的Reed-Sternberg细胞。\n纵隔霍奇金病好发于青壮年期，表现为浅表淋巴结肿大，组织学特点为出现典型的Reed-Sternberg细胞。。症状：纵隔增宽, 纵隔病变, 肺门增宽, 上腔静脉回流受阻, 血性胸水, 颈部淋巴结肿大, 呼吸异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺螨病",
    "input": "",
    "output": "描述：肺螨病(pulmonary acariasis)早在1944年便在锡兰(现斯里兰卡)发现肺螨病，但至今仍未完全为医务工作者所熟悉，未引起足够重视的呼吸系统疾病，它是由嗜肺螨类随空气、水和食物侵入机体，经呼吸道并寄生于肺部而引起的肺寄生虫病。\n肺螨病(pulmonary acariasis)早在1944年便在锡兰(现斯里兰卡)发现肺螨病，但至今仍未完全为医务工作者所熟悉，未引起足够重视的呼吸系统疾病，它是由嗜肺螨类随空气、水和食物侵入机体，经呼吸道并寄生于肺部而引起的肺寄生虫病。。症状：啰音, 胸痛, 胸闷, 消瘦, 咳痰, 结节, 乏力。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性眼眶蜂窝织炎",
    "input": "",
    "output": "描述：眶内软组织或骨膜下的急性化脓性炎症，常有向颅内蔓延的趋势，引起永久性视力丧失或海绵窦血栓或化脓性脑膜炎而危及生命。\n眶内软组织或骨膜下的急性化脓性炎症，常有向颅内蔓延的趋势，引起永久性视力丧失或海绵窦血栓或化脓性脑膜炎而危及生命。。症状：急性病容, 恶寒, 视乳头水肿, 眼睑浮肿, 眼眶疼痛。并发症：暴露性角膜炎, 压迫性视神经病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是地方性克汀病",
    "input": "",
    "output": "描述：地方性克汀病(endemic cretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征;当该地区碘缺乏被充分纠正后，地克病或亚克汀可被防止。典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区，当地儿童尿碘低于20micro;g/L则几乎肯定会出现地克病;当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行;地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生，但更常见于中度或重度缺碘地区。\n地方性克汀病(endemic cretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征;当该地区碘缺乏被充分纠正后，地克病或亚克汀可被防止。典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区，当地儿童尿碘低于20micro;g/L则几乎肯定会出现地克病;当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行;地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生，但更常见于中度或重度缺碘地区。。症状：黏液性水肿, 腱反射亢进, 听力缺陷, 克汀病面容, 智力减低, 四肢肌张力增强, 胎儿生长发育迟缓, 性发育慢, 缺碘, 思维缓慢, 甲状腺肿, 皮肤粗糙。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是弯曲菌肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：弯曲菌肠炎是由弯曲菌引起的急性肠道传染病。常见者为空肠弯曲菌肠炎，主要临床表现有发热、腹痛、腹泻、黏液便或脓血便等。某些菌株可以引起全身病变，如败血症、脑膜炎、化脓性关节炎、肺炎、脓胸、腹膜炎、心包炎和血栓性静脉炎等。\n弯曲菌肠炎是由弯曲菌引起的急性肠道传染病。常见者为空肠弯曲菌肠炎，主要临床表现有发热、腹痛、腹泻、黏液便或脓血便等。某些菌株可以引起全身病变，如败血症、脑膜炎、化脓性关节炎、肺炎、脓胸、腹膜炎、心包炎和血栓性静脉炎等。。症状：脑膜刺激征, 脓血便, 反射性呕吐。并发症：肺炎链球菌败血症, 阑尾炎, 胆囊炎, 胰腺炎, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是卡他莫拉菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：奈瑟菌科包括五个菌属：奈瑟菌属、莫拉菌属、金氏菌属、不动杆菌属和Oligella属。其中莫拉菌属又包含莫拉(Moraxella)和布拉汉(Branhamella)两个亚属，对上述命名和分类仍存在争议。卡他莫拉菌(Moraxella catarrhalis，MC)也有称卡他布兰汉菌(Branhamellacatarrhalis，BC)是寄居于人类上呼吸道的莫拉菌属的一种细菌，1970年分类为布兰汉菌，1984年该菌被列为莫拉菌属的一个亚属，称为Moraxedla(Branhamella)catarrhalis即卡他莫拉(布拉汉)菌，目前被广泛...\n奈瑟菌科包括五个菌属：奈瑟菌属、莫拉菌属、金氏菌属、不动杆菌属和Oligella属。其中莫拉菌属又包含莫拉(Moraxella)和布拉汉(Branhamella)两个亚属，对上述命名和分类仍存在争议。卡他莫拉菌(Moraxella catarrhalis，MC)也有称卡他布兰汉菌(Branhamellacatarrhalis，BC)是寄居于人类上呼吸道的莫拉菌属的一种细菌，1970年分类为布兰汉菌，1984年该菌被列为莫拉菌属的一个亚属，称为Moraxedla(Branhamella)catarrhalis即卡他莫拉(布拉汉)菌，目前被广泛接受的命名是M.catarrhalis(MC)即卡他莫拉菌。随着对本属细菌的深入研究，其命名还将会发生变化。MC菌是一种革兰阴性双球菌。过去认为仅是健康人呼吸道的正常寄居菌群。。症状：细菌性心内膜炎, 反复肺炎, 淋巴液流出, 发炎, 语言发育迟缓, 细菌感染, 昏迷。并发症：慢性呼吸衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽部硬结病",
    "input": "",
    "output": "描述：硬结病（scleroma）是一种慢性进行性肉芽肿病变。常先发生于鼻部，缓慢向上唇、鼻咽、腭部、咽、喉、气管、鼻窦、鼻泪管等处发展。病变一般不侵犯淋巴结或转移他处。因鼻部有病变者占98％以上，故本病又称呼道硬结病或鼻硬结病（rhinoscleroma）。少数病例可原发于咽、喉或气管而不累及鼻部。硬结病为一散发性地方流行病，世界各地均有报道。国内经大量资料统计分析，除台湾、西藏二地未收集外，各省市均有本病发生，其中以山东省发病率最高，约占总数...\n硬结病（scleroma）是一种慢性进行性肉芽肿病变。常先发生于鼻部，缓慢向上唇、鼻咽、腭部、咽、喉、气管、鼻窦、鼻泪管等处发展。病变一般不侵犯淋巴结或转移他处。因鼻部有病变者占98％以上，故本病又称呼道硬结病或鼻硬结病（rhinoscleroma）。少数病例可原发于咽、喉或气管而不累及鼻部。硬结病为一散发性地方流行病，世界各地均有报道。国内经大量资料统计分析，除台湾、西藏二地未收集外，各省市均有本病发生，其中以山东省发病率最高，约占总数的46％。。症状：听力减退, 咽喉干燥充血, 咽部异物感。并发症：嗅觉障碍, 鼻出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是永存动脉干",
    "input": "",
    "output": "描述：永存动脉干是指由于球嵴与球间隔发育缺陷，未能将原始动脉干分隔成主动脉和肺动脉，而留下共同的动脉干。因此左、右心室均向一根共同的动脉干射血，动脉干的半月瓣骑跨于高位室间隔缺损之上，解剖上仅见总干，未见闭锁的主、肺动脉的遗迹，体循环、肺循环和冠循环血供均直接来自动脉千。永存动脉干是极为罕见的复杂先天性心血管畸形。发病率约0.5％左右，在先天性心血管的尸解中约占1～3％。\n永存动脉干是指由于球嵴与球间隔发育缺陷，未能将原始动脉干分隔成主动脉和肺动脉，而留下共同的动脉干。因此左、右心室均向一根共同的动脉干射血，动脉干的半月瓣骑跨于高位室间隔缺损之上，解剖上仅见总干，未见闭锁的主、肺动脉的遗迹，体循环、肺循环和冠循环血供均直接来自动脉千。永存动脉干是极为罕见的复杂先天性心血管畸形。发病率约0.5％左右，在先天性心血管的尸解中约占1～3％。。症状：促脉, 心音异常, 心脏杂音, 心脏增大。并发症：单心房, 房间隔缺损, 动脉导管未闭, 肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是漆所致皮肤病",
    "input": "",
    "output": "描述：由于接触漆所致的皮肤病。漆疮是由于对漆树或生漆过敏而引发的一种皮肤病，属于接触性皮炎。初次发作时，病情多数较重，以后再发，则症状减轻，然而也有少数患者愈发愈重，甚至一嗅到漆味或一见到漆(可能接触其挥发物而未觉察)即可引起发病。\n由于接触漆所致的皮肤病。漆疮是由于对漆树或生漆过敏而引发的一种皮肤病，属于接触性皮炎。初次发作时，病情多数较重，以后再发，则症状减轻，然而也有少数患者愈发愈重，甚至一嗅到漆味或一见到漆(可能接触其挥发物而未觉察)即可引起发病。。症状：水疱或大疱损害, 局部灼热, 粟粒样丘疹, 皮肤轻度糜烂。并发症：毛囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是后天性动静脉瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：动脉和静脉之间存在异常通道，称为动静脉瘘。后天性动静脉瘘多因外伤等引起，亦可因动脉瘤破裂感染所造成。由于动脉的血液正常孔道流入伴行的静脉，可造成瘘的局部血管病变和瘘局部、周围循环和全身系统的血流动力学变化。\n动脉和静脉之间存在异常通道，称为动静脉瘘。后天性动静脉瘘多因外伤等引起，亦可因动脉瘤破裂感染所造成。由于动脉的血液正常孔道流入伴行的静脉，可造成瘘的局部血管病变和瘘局部、周围循环和全身系统的血流动力学变化。。症状：动作样壁, 记忆力障碍, 气急, 静脉曲张, 头昏, 伤口形成一个搏动性肿块。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是淀粉样变病的胃肠道表现",
    "input": "",
    "output": "描述：淀粉样变病(amyloidosis)是指一种以β结构的纤维蛋白为主的淀粉样物质在器官组织细胞外沉积所引起的疾病。淀粉样蛋白在电镜下呈现细纤维集聚，通过X线衍射研究，反映为一种反向平行排列与氢结合的多肽链结构的蛋白。\n淀粉样变病(amyloidosis)是指一种以β结构的纤维蛋白为主的淀粉样物质在器官组织细胞外沉积所引起的疾病。淀粉样蛋白在电镜下呈现细纤维集聚，通过X线衍射研究，反映为一种反向平行排列与氢结合的多肽链结构的蛋白。。症状：肠麻痹软瘫, 肠壁纤维化, 肠道蛔虫感染, 肠道转运障碍, 高促胃泌素血症, 腹部不适, 肠道功能紊乱, 溃疡穿孔出血。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是出血性休克和脑病综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：出血性休克和脑病综合征(Newcastle综合征)为一种的罕见的疾病，其特征为既往健康的孩子发生急性发作的严重休克，脑病和其他症状，并导致死亡或极其严重的神经系统损害结果。主要发生在3～8个月之间的婴儿(平均年龄为5个月)，但也有报道发生于15岁。\n出血性休克和脑病综合征(Newcastle综合征)为一种的罕见的疾病，其特征为既往健康的孩子发生急性发作的严重休克，脑病和其他症状，并导致死亡或极其严重的神经系统损害结果。主要发生在3～8个月之间的婴儿(平均年龄为5个月)，但也有报道发生于15岁。。症状：指甲突然变白, 转氨酶异常增高, 脉搏细弱甚至不能清楚触及, 口唇和甲床略带青紫, 重力休克, 有效血容量减少, 微循环灌注不良, 尿偏碱, 心音微弱, 心脏压塞征象, 皮肤湿冷, 血管内凝血, 肌张力降低, 尿比重增高, 肌性肌无力, 心脏骤停, 肺部感染, 静脉萎陷, 心脏功能突然失代偿, 红细胞压积偏高, 脑水肿。并发症：代谢性酸中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肝豆状核变性",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration，HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病。多发生于10～25岁，可早至3岁或迟至50岁以后发病。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织，引起一系列临床症状。近年来，对本病的研究都取得很大进展。现已证明，本病是完全可以治疗的。本病在我国各地均有报道，在早期诊断、早期治疗以及DNA分析等方面都做了很有成果的工作。\n小儿肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration，HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病。多发生于10～25岁，可早至3岁或迟至50岁以后发病。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织，引起一系列临床症状。近年来，对本病的研究都取得很大进展。现已证明，本病是完全可以治疗的。本病在我国各地均有报道，在早期诊断、早期治疗以及DNA分析等方面都做了很有成果的工作。。症状：关节畸形, 氨基酸尿症, 全身肌张力障碍, 强制性哭笑, 足部震颤, 角膜外缘有棕绿色色素环, 舞蹈样手足徐动, 锥体外系损害, 肌肉纤维震颤, 先天性铜代谢障碍, 肌肉震颤, 肌张力降低, 肝大而硬, 眼干涩酸胀，易疲劳, 流涎, 情感淡漠, 血红蛋白尿, 肝区痛, 脾大, 尿锰粪锰, 糖尿。并发症：癫痫, 小儿肥胖"
  },
  {
    "instruction": "什么是植物神经系统肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：植物神经系统肿瘤即自主(自律)神经系统的肿瘤，通常分3种特殊的组织类型：①神经节细胞瘤;②神经节母细胞瘤;③神经母细胞瘤。通常无症状，它是儿童最常见良性神经源性肿瘤。\n植物神经系统肿瘤即自主(自律)神经系统的肿瘤，通常分3种特殊的组织类型：①神经节细胞瘤;②神经节母细胞瘤;③神经母细胞瘤。通常无症状，它是儿童最常见良性神经源性肿瘤。。症状：眼肌麻痹, 晕机, 瘤体牵拉, 重度痛, 三叉神经一二支分布区域疼痛, 晕针, 旋转性眩晕。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿库欣综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：由各种病因引起皮质醇分泌增多出现典型临床症状和体征，如多血性满月脸、高血压、骨质疏松、高胰岛素血征等，称为库欣综合征。\n由各种病因引起皮质醇分泌增多出现典型临床症状和体征，如多血性满月脸、高血压、骨质疏松、高胰岛素血征等，称为库欣综合征。。症状：体内水钠潴留, 易激动, 肌张力减低, 向心性肥胖, 满月脸, 血糖升高, 体型异常, 女性体毛多, 雄激素过多, 皮肤紫纹, 心脏增大。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑蛛网膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：脑蛛网膜炎是常见的颅内非化脓性感染性疾病，主要病变是局限或多发的蛛网膜增厚与粘连。炎症变化还见于软脑膜、室管膜、脑组织和脑血管。\n脑蛛网膜炎是常见的颅内非化脓性感染性疾病，主要病变是局限或多发的蛛网膜增厚与粘连。炎症变化还见于软脑膜、室管膜、脑组织和脑血管。。症状：小脑性共济失调, 颈项强直。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是视盘炎",
    "input": "",
    "output": "描述：视盘炎(papillitis)是紧邻眼球段的视神经的一种急性炎症，发病急剧，视力障碍严重，多累及双眼，很容易与视盘水肿相混淆。多发生在儿童或青壮年，以双眼多见，预后较好。\n视盘炎(papillitis)是紧邻眼球段的视神经的一种急性炎症，发病急剧，视力障碍严重，多累及双眼，很容易与视盘水肿相混淆。多发生在儿童或青壮年，以双眼多见，预后较好。。症状：瞳孔异常, 光反射消失, 视网膜静脉纡曲怒张, 对光反射迟钝。并发症：梅毒, 脑膜炎, 麻疹, 流感, 伤寒"
  },
  {
    "instruction": "什么是风温",
    "input": "",
    "output": "描述：风温是由风热病邪引起的急性外感热病。多发生于春冬季节，起病较急，初起以发热、微恶寒、头痛、咳嗽等肺卫证候为主要特点。其发于冬季的又称冬温。根据好发季节及临床表现，本病与西医的上呼吸道感染、流行性感冒、肺炎等疾病颇为相似。临床上，以上疾病可参考本病辨证治疗。\n风温是由风热病邪引起的急性外感热病。多发生于春冬季节，起病较急，初起以发热、微恶寒、头痛、咳嗽等肺卫证候为主要特点。其发于冬季的又称冬温。根据好发季节及临床表现，本病与西医的上呼吸道感染、流行性感冒、肺炎等疾病颇为相似。临床上，以上疾病可参考本病辨证治疗。。症状：咳嗽324234, 头痛, 恶寒, 发烧。并发症：老年人流行性感冒, 肺炎, 风热感冒, 风寒感冒, 感冒"
  },
  {
    "instruction": "什么是线状IgA大疱性皮肤病",
    "input": "",
    "output": "描述：线状IgA大疱性皮肤病(linear IgA bullous dermatoses，LABD)或线状IgA皮肤病(linear IgA dematosis)由于其具有基底膜线状IgA沉积，不伴发谷胶敏感性肠病，HLA-B8阳性仅为30%，成为与大疱性类大疱疮和疱疹样皮炎完全不同的独立疾病。另一儿童慢性大疱皮病(chronic bullous disease of childhood)是一种罕见疾病，主要发生于5岁以下的儿童，并且具有同样类型的基底膜带均质性IgA线状沉积，因此有人认为两者为同一疾病的不同表现，在这里，我们将两病归为...\n线状IgA大疱性皮肤病(linear IgA bullous dermatoses，LABD)或线状IgA皮肤病(linear IgA dematosis)由于其具有基底膜线状IgA沉积，不伴发谷胶敏感性肠病，HLA-B8阳性仅为30%，成为与大疱性类大疱疮和疱疹样皮炎完全不同的独立疾病。另一儿童慢性大疱皮病(chronic bullous disease of childhood)是一种罕见疾病，主要发生于5岁以下的儿童，并且具有同样类型的基底膜带均质性IgA线状沉积，因此有人认为两者为同一疾病的不同表现，在这里，我们将两病归为一种疾病进行讨论。线状IgA大疱性皮肤病主要发生于青年，大部分为40岁左右，女性略多于男性，而儿童线状大疱性皮肤病见于5岁以下儿童。。症状：黏膜损害, 水疱或大疱损害, 口腔糜烂, 继发感染。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是椎管内转移性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：椎管内转移瘤压迫脊髓较为常见，因绝大多数患者一旦诊断为椎管内转移瘤后往往接受单纯的放疗或手术加放疗，或放弃治疗。因此，确定转移瘤的准确来源亦较为困难。椎管内转移瘤原发病灶有时难以确定，癌细胞转移途径类似于脑转移，主要经动脉，静脉，淋巴系统及蛛网膜下腔脑脊液播散，全身各处的恶性肿瘤均可转移到椎管内，肺癌，肝癌，乳腺癌，甲状腺癌，消化道癌及其前列腺癌均可经动静脉系统转移至椎管，淋巴系统肿瘤如淋巴肉瘤，可以通过椎旁淋巴结经...\n椎管内转移瘤压迫脊髓较为常见，因绝大多数患者一旦诊断为椎管内转移瘤后往往接受单纯的放疗或手术加放疗，或放弃治疗。因此，确定转移瘤的准确来源亦较为困难。椎管内转移瘤原发病灶有时难以确定，癌细胞转移途径类似于脑转移，主要经动脉，静脉，淋巴系统及蛛网膜下腔脑脊液播散，全身各处的恶性肿瘤均可转移到椎管内，肺癌，肝癌，乳腺癌，甲状腺癌，消化道癌及其前列腺癌均可经动静脉系统转移至椎管，淋巴系统肿瘤如淋巴肉瘤，可以通过椎旁淋巴结经椎间孔直接侵入硬脊膜外，破坏椎骨及压迫脊髓，有2%～5%的淋巴系肿瘤侵犯椎管硬膜外，破坏椎骨并压迫脊髓，急性白血病，尤其是急性淋巴细胞性白血病可以浸润到椎管内硬脊膜或神经根及其脊髓血管壁，引起脊髓受压迫缺血或出血，导致脊髓功能障碍。。症状：剧烈神经根性痛, 截瘫。并发症：脊椎结核并发截瘫"
  },
  {
    "instruction": "什么是葡萄膜恶性黑色素瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：葡萄膜恶性黑色素瘤（maligment melanoma of uveal），是成年人中最多见的一种恶性眼内肿瘤，在国外其发病率占眼内肿瘤的首位，在国内则仅次于视网膜母细胞瘤，居眼内肿瘤的第二位。此瘤的恶性程度高，易经血流转移，在成年人中又是比较多见，在临床工作中易和许多眼底疾病相混淆。因此，在眼科临床工作中应予充分重视。此病以中年以上患者为多。眼后极部是好发部位，向前则发病率依次递减。\n葡萄膜恶性黑色素瘤（maligment melanoma of uveal），是成年人中最多见的一种恶性眼内肿瘤，在国外其发病率占眼内肿瘤的首位，在国内则仅次于视网膜母细胞瘤，居眼内肿瘤的第二位。此瘤的恶性程度高，易经血流转移，在成年人中又是比较多见，在临床工作中易和许多眼底疾病相混淆。因此，在眼科临床工作中应予充分重视。此病以中年以上患者为多。眼后极部是好发部位，向前则发病率依次递减。。症状：色素性皮损, 阴道排液呈黑水样, 自发性球内出血, 真皮侵袭性生长, 尿暗黑色, 皮肤转移, 同位素32磷吸收试验阳性。并发症：巩膜炎, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肠吸收不良综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肠吸收不良综合征(malabsorption syndrome)指小肠消化及(或)吸收功能减退，使肠腔内一种或多种营养成分不能被顺利转运至体内，而从粪便中排出，使患儿发生营养缺乏。　　常为多种营养成分均有不同程度吸收障碍。某种营养成分吸收不良常各有其特异的临床表现。\n肠吸收不良综合征(malabsorption syndrome)指小肠消化及(或)吸收功能减退，使肠腔内一种或多种营养成分不能被顺利转运至体内，而从粪便中排出，使患儿发生营养缺乏。　　常为多种营养成分均有不同程度吸收障碍。某种营养成分吸收不良常各有其特异的临床表现。。症状：肠鸣音亢进, 夜盲, 排气多, 恶病质, 皮肤粗糙, 低蛋白血症, 水样便。并发症：贫血, 脱水"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人酒精性肝病",
    "input": "",
    "output": "描述：长期的过度饮酒，通过乙醇本身和它的衍生物乙醛可使肝细胞反复发生脂肪变性、坏死和再生，而导致酒精性肝病(alcoholic hepatic disease)，包括酒精性脂肪肝(alcoholic fatty liver)、酒精性肝炎(alcoholic hepatitis)、肝纤维化(hepatic fibrosis)和肝硬化(hepatocirrhosis)。在欧美国家，酒精性肝病是中青年死亡的主要原因之一。其临床表现多样，初期通常表现脂肪肝、进而可发展成酒精性肝炎、酒精性纤维化和酒精性肝硬化。严重酗酒可诱发广泛肝细胞坏...\n长期的过度饮酒，通过乙醇本身和它的衍生物乙醛可使肝细胞反复发生脂肪变性、坏死和再生，而导致酒精性肝病(alcoholic hepatic disease)，包括酒精性脂肪肝(alcoholic fatty liver)、酒精性肝炎(alcoholic hepatitis)、肝纤维化(hepatic fibrosis)和肝硬化(hepatocirrhosis)。在欧美国家，酒精性肝病是中青年死亡的主要原因之一。其临床表现多样，初期通常表现脂肪肝、进而可发展成酒精性肝炎、酒精性纤维化和酒精性肝硬化。严重酗酒可诱发广泛肝细胞坏死甚或肝功能衰竭。。症状：嗜酒, 转氨酶异常增高, 肝功能衰竭, 肝静脉病变, 呼吸气为酒味, 皮肤老化, 乙肝e抗原（HBeAg）阳性, 肝淤血, 门脉高压, 指甲呈扇形, 肝积水, 酒精性肝硬化, 肝区痛, 肝病面容, 肝功能异常, 肝掌, 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性, 乙肝表面抗体（抗HBs）阳性。并发症：贫血, 肝硬化, 肝性脑病, 营养不良, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳糜腹",
    "input": "",
    "output": "描述：乳糜腹(chyloperitoneum)是腹腔内淋巴系统中的乳糜液异常漏出导致的腹腔内乳糜液积聚。此病少见，发病原因复杂，可是先天性发育障碍所为，亦可由创伤所致。本病对患者的营养发育影响较大，及时诊治预后较好。\n乳糜腹(chyloperitoneum)是腹腔内淋巴系统中的乳糜液异常漏出导致的腹腔内乳糜液积聚。此病少见，发病原因复杂，可是先天性发育障碍所为，亦可由创伤所致。本病对患者的营养发育影响较大，及时诊治预后较好。。症状：肠鸣音亢进, 非血性腹水, 腹壁静脉怒张, 脂肪痢, 急性腹痛, 阴囊水肿, 腹肌紧张, 低蛋白血症。并发症：儿童腹痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是痿病",
    "input": "",
    "output": "描述：痿病系指外感或内伤，使精血受损，肌肉筋脉失养以致肢体弛缓、软弱无力，甚至日久不用，引起肌肉萎缩或瘫痪的一种病证。痿者萎也，枯萎之义，即指肢体痿弱，肌肉萎缩。凡手足或其他部位的肌肉痿弱无力，弛缓不收者均属痿病范畴。因多发生在下肢，故又有“痿蹙”之称。　　西医学的感染性多发性神经炎、运动神经元病、重症肌无力、肌营养不良等病，符合本病证候特征者，可参考本节辨证论治。\n痿病系指外感或内伤，使精血受损，肌肉筋脉失养以致肢体弛缓、软弱无力，甚至日久不用，引起肌肉萎缩或瘫痪的一种病证。痿者萎也，枯萎之义，即指肢体痿弱，肌肉萎缩。凡手足或其他部位的肌肉痿弱无力，弛缓不收者均属痿病范畴。因多发生在下肢，故又有“痿蹙”之称。　　西医学的感染性多发性神经炎、运动神经元病、重症肌无力、肌营养不良等病，符合本病证候特征者，可参考本节辨证论治。。症状：胸肌萎缩, 手内肌萎缩, 面肌萎缩, 肩带肌、上肢和胸背部诸肌的肌无力和肌萎缩, 舌肌萎缩, 臀肌萎缩, 大腿肌肉萎缩。并发症：小儿重症肌无力, 重症肌无力危象, 老年人重症肌无力, 多发性末梢神经炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是铁尘肺",
    "input": "",
    "output": "描述：肺铁末沉着病(siderosis)或铁尘肺是长期吸入金属铁尘或氧化铁粉尘而引起的肺内粉尘沉积和纤维组织轻度增生性肺病变。过去认为氧化铁尘是惰性粉尘，不致肺纤维化，现已证明氧化铁尘可以引起肺组织轻度结缔组织增生，因此，有人主张用铁尘肺更为合适。\n肺铁末沉着病(siderosis)或铁尘肺是长期吸入金属铁尘或氧化铁粉尘而引起的肺内粉尘沉积和纤维组织轻度增生性肺病变。过去认为氧化铁尘是惰性粉尘，不致肺纤维化，现已证明氧化铁尘可以引起肺组织轻度结缔组织增生，因此，有人主张用铁尘肺更为合适。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢恶性腹膜间皮瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢恶性腹膜间皮瘤是一种比较罕见的肿瘤，起源于间皮细胞或间皮下一种比较原始的先驱细胞。　　可以发生在任何被间皮覆盖的体腔上皮上，其中以胸膜间皮瘤最为常见，腹膜次之，而在心包膜及睾丸鞘膜则极少见。　　恶性腹膜间皮瘤是原发于腹膜的恶性肿瘤，过去曾被称为腹膜癌病(carcinomatosis)。由于其组织结构复杂多样，部分与转移性腺癌的形态学十分相似，诊断比较困难，在女性患者极易误诊为卵巢癌。\n卵巢恶性腹膜间皮瘤是一种比较罕见的肿瘤，起源于间皮细胞或间皮下一种比较原始的先驱细胞。　　可以发生在任何被间皮覆盖的体腔上皮上，其中以胸膜间皮瘤最为常见，腹膜次之，而在心包膜及睾丸鞘膜则极少见。　　恶性腹膜间皮瘤是原发于腹膜的恶性肿瘤，过去曾被称为腹膜癌病(carcinomatosis)。由于其组织结构复杂多样，部分与转移性腺癌的形态学十分相似，诊断比较困难，在女性患者极易误诊为卵巢癌。。症状：血小板增多。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺动静脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肺动静脉瘤为先天性肺血管畸形。血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤，肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉，肺动脉与静脉直接相通形成短路。1897年首先由Churton发现描述，称为多发性肺动脉瘤。1939年Smith应用心血管造影证实本病。文献命名较多，如肺动静脉瘤，肺血管扩张症（haemagiectasis of the lung），毛细血管扩张症伴肺动脉瘤（haemonreac telangiectasia with pulmonary artery aneurysm）。另外，本病有家族性，与遗传因素有关，如遗传性出血性...\n肺动静脉瘤为先天性肺血管畸形。血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤，肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉，肺动脉与静脉直接相通形成短路。1897年首先由Churton发现描述，称为多发性肺动脉瘤。1939年Smith应用心血管造影证实本病。文献命名较多，如肺动静脉瘤，肺血管扩张症（haemagiectasis of the lung），毛细血管扩张症伴肺动脉瘤（haemonreac telangiectasia with pulmonary artery aneurysm）。另外，本病有家族性，与遗传因素有关，如遗传性出血性毛细血管扩张症（Rendu-Osler-Weber病）。。症状：静脉回流障碍, 反复肺炎, 动作样壁, 肺外症状, 肺血增多, 肺动静脉瘘, 肺内病变, 肺部肿块。并发症：急性心肌梗死"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状旁腺危象",
    "input": "",
    "output": "描述：重症甲状旁腺功能亢进症的病人受到应激后，症状可加剧，发生甲状旁腺危象(parathyroidstorm)，表现乏力、厌食、恶心、呕吐、多尿、失水、虚脱以及神志改变，甚而昏迷。\n重症甲状旁腺功能亢进症的病人受到应激后，症状可加剧，发生甲状旁腺危象(parathyroidstorm)，表现乏力、厌食、恶心、呕吐、多尿、失水、虚脱以及神志改变，甚而昏迷。。症状：意识模糊, 攻击行为, 昏睡, 幻觉。并发症：高钙血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性黄斑裂孔",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性黄斑裂孔是指眼部无明显相关的原发病变，如屈光不正、眼外伤及其他玻璃体视网膜病变而自行发生的黄斑裂孔，最为常见。\n特发性黄斑裂孔是指眼部无明显相关的原发病变，如屈光不正、眼外伤及其他玻璃体视网膜病变而自行发生的黄斑裂孔，最为常见。。症状：视网膜脱离。并发症：视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是酒精中毒性肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：酒精中毒性肌病(alcoholic myopathy)又称之为酒精性肌病(alcoholic myopathy)，是由酒精中毒引起，发病机制未明的一种肌肉病变。临床表现可有急性肌病和慢性肌病两种，严重程度与饮酒量有关。\n酒精中毒性肌病(alcoholic myopathy)又称之为酒精性肌病(alcoholic myopathy)，是由酒精中毒引起，发病机制未明的一种肌肉病变。临床表现可有急性肌病和慢性肌病两种，严重程度与饮酒量有关。。症状：嗜酒, 皮肤温度升高, 酒后四肢酸痛, 呼吸气为酒味, 震颤谵妄, 对称性肌无力, 超量饮酒后两下肢突然出现痉挛和疼痛, 尿潴留, 肌性肌无力, 下肢浮肿, 肌肉萎缩, 下肢无力, 嗜酒性幻觉性精神错乱, 胼胝体发育不良。并发症：周围神经病损, 低血压, 慢性酒精中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是查加斯病",
    "input": "",
    "output": "描述：查加斯病是由锥虫感染所致的原虫感染性疾病。锥虫病有两种，即非洲锥虫病和美洲锥虫病。前者分布于非洲西部和中部，主要传染源是人，传播媒介为须舌蝇;后者分布于非洲东部，动物和人均为传染源，传播媒介为刺舌蝇。非洲锥虫病以神经系统病变为主。\n查加斯病是由锥虫感染所致的原虫感染性疾病。锥虫病有两种，即非洲锥虫病和美洲锥虫病。前者分布于非洲西部和中部，主要传染源是人，传播媒介为须舌蝇;后者分布于非洲东部，动物和人均为传染源，传播媒介为刺舌蝇。非洲锥虫病以神经系统病变为主。。症状：周身出汗, 脾肿大, 肌痛, 肝肿大, 心脏增大。并发症：充血性心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是动脉阻塞或狭窄视网膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：颈动脉阻塞或狭窄可导致脑和眼的供血不足而产生一系列脑和眼的症状。现在研究证明这种眼底改变并不是由于静脉淤滞而是由于颈动脉阻塞或狭窄导致眼动脉长期灌注不足而引起的视网膜病变称为低灌注视网膜病变。颈动脉阻塞也可引起眼前部缺血，与眼底改变一起称为眼缺血综合征。\n颈动脉阻塞或狭窄可导致脑和眼的供血不足而产生一系列脑和眼的症状。现在研究证明这种眼底改变并不是由于静脉淤滞而是由于颈动脉阻塞或狭窄导致眼动脉长期灌注不足而引起的视网膜病变称为低灌注视网膜病变。颈动脉阻塞也可引起眼前部缺血，与眼底改变一起称为眼缺血综合征。。症状：血压高, 单眼突然出现一过性黑蒙, 视网膜水肿, 动脉造影异常, 颈动脉搏动减弱或消失, 肌肉瘦削, 同向偏盲, 中心暗点扩大, 足背动脉搏动消失, 视物变形, 眼眶疼痛。并发症：视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是放射性肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：放射性肾炎(radiation nephritis)是大量接受放射性照射之后发生的慢性间质性肾炎，引起发病的照射量常在2500rad(25Gy)以上，属于非炎症性缓慢进行的肾脏疾病。\n放射性肾炎(radiation nephritis)是大量接受放射性照射之后发生的慢性间质性肾炎，引起发病的照射量常在2500rad(25Gy)以上，属于非炎症性缓慢进行的肾脏疾病。。症状：肾损害, 肾脏缩小, 肾缺血, 易疲乏, 氮质血症, 失盐, 心脏扩大, 慢性肾衰竭, 呼吸急促。并发症：恶性高血压, 尿毒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是Coats病",
    "input": "",
    "output": "描述：外层渗出性视网膜病变(exteRNAl exudative retinopathy)或外层出血性视网膜病变(external hemorrhagic retinopathy)又称为Coats病，视网膜毛细血管扩张症(retinal telangiectasis)。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或废用性外斜时才被注意。\n外层渗出性视网膜病变(exteRNAl exudative retinopathy)或外层出血性视网膜病变(external hemorrhagic retinopathy)又称为Coats病，视网膜毛细血管扩张症(retinal telangiectasis)。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或废用性外斜时才被注意。。症状：视网膜脱离。并发症：增生性玻璃体视网膜病变, 玻璃体积血, 白内障, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是鹦鹉热衣原体肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：鹦鹉热衣原体与肺炎支原体和肺炎衣原体相比是一个较早发现的病原体(17世纪末)，那时认为鹦鹉是该病原体的宿主而将其引起的疾病称为鹦鹉热(psittacosis，parrotfever)。\n鹦鹉热衣原体与肺炎支原体和肺炎衣原体相比是一个较早发现的病原体(17世纪末)，那时认为鹦鹉是该病原体的宿主而将其引起的疾病称为鹦鹉热(psittacosis，parrotfever)。。症状：肺部或支气管周围可呈现纹理增粗及浸润现象, 指甲呈三角形, 叶间裂常呈弧形下坠, 上呼吸道和口腔存在大量定植菌, 肺源性呼吸困难, 玫瑰疹。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓灰质炎后遗症",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓灰质炎后遗症是指脊髓灰质炎是由一组亲神经病毒引起的急性传染病。主要损害脊髓前角细胞，导致运动神经纤维变，使支配的肌肉产生弛缓性瘫痪。本病好发5岁以下儿童，故称ldquo;小儿麻痹症rdquo;。 小部分留下瘫痪后遗症，受累肌肉出现萎缩，神经功能不能恢复，造成受累肢体畸形。\n脊髓灰质炎后遗症是指脊髓灰质炎是由一组亲神经病毒引起的急性传染病。主要损害脊髓前角细胞，导致运动神经纤维变，使支配的肌肉产生弛缓性瘫痪。本病好发5岁以下儿童，故称ldquo;小儿麻痹症rdquo;。 小部分留下瘫痪后遗症，受累肌肉出现萎缩，神经功能不能恢复，造成受累肢体畸形。。症状：少儿脊柱侧凸, 青少年脊柱侧凸, 马蹄内翻足, 易变性痉挛。并发症：脊髓分裂症, 脊髓内脓肿, 脊髓蛛网膜炎, 脑血管瘤, 颅咽管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑桥中央髓鞘溶解症",
    "input": "",
    "output": "描述：脑桥中央髓鞘溶解症(central pontine myelinolysis，CPM)是以脑桥基底部对称性脱髓鞘为病理特征的可致死性疾病。本病是一种少见的急性髓鞘溶解性病变。现在多认为是由于低钠血症，确切地说是由于过快地纠正低钠血症所引起。　　Adams等(1959)首次报告。Adams等在1950年的首例，观察的是一年轻的慢性酒精中毒者，因酒精戒除症状住院，在数天内发展成为四肢瘫痪与假性延髓性麻痹，并很快死亡。病理检查的主要发现是脑桥基底部大面积对称性脱髓鞘病变，遂...\n脑桥中央髓鞘溶解症(central pontine myelinolysis，CPM)是以脑桥基底部对称性脱髓鞘为病理特征的可致死性疾病。本病是一种少见的急性髓鞘溶解性病变。现在多认为是由于低钠血症，确切地说是由于过快地纠正低钠血症所引起。　　Adams等(1959)首次报告。Adams等在1950年的首例，观察的是一年轻的慢性酒精中毒者，因酒精戒除症状住院，在数天内发展成为四肢瘫痪与假性延髓性麻痹，并很快死亡。病理检查的主要发现是脑桥基底部大面积对称性脱髓鞘病变，遂得其名。。症状：脑干病变, 听力减退, 肝功能衰竭, 脱髓, 神经伤, 细菌感染。并发症：褥疮, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽畸胎瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：畸胎瘤为发源于胚胎多胚层组织的肿瘤，发生于咽部者少见，且多位于鼻咽部，女性多于男性，为良性肿瘤。\n畸胎瘤为发源于胚胎多胚层组织的肿瘤，发生于咽部者少见，且多位于鼻咽部，女性多于男性，为良性肿瘤。。症状：咽喉干燥充血, 气管间隙形成肿块, 腰背部有皮毛窦, 鼻溢液, 咽部异物感, 咽喉部充血。并发症：食管受压性吞咽困难"
  },
  {
    "instruction": "什么是肩胛骨体部骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：肩胛骨前后均为肌肉包绕，骨折少见，约占全身骨折的0.2%左右，且多发生于肩胛骨体部和颈部，常为多发伤的一部分。\n肩胛骨前后均为肌肉包绕，骨折少见，约占全身骨折的0.2%左右，且多发生于肩胛骨体部和颈部，常为多发伤的一部分。。症状：病理性骨折, 方肩畸形, 残株型骨折, 搭肩试验阳性, 肌肉痉挛, 肩胛骨突出。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是周末焦虑症",
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    "output": "描述：周末焦虑症是单身女白领特有的一种职业病。\n周末焦虑症是单身女白领特有的一种职业病。。症状：焦虑。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性尿钙增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性尿钙增多症(idiopathic hypercalciuria，IH)是一种病因未完全明了的尿钙增多并伴有尿路结石，而血钙正常的疾病。1953年，Albright首先报道一组原因不明的肾结石伴血钙正常，而尿钙排泄增加，被命名为特发性尿钙增多症。\n特发性尿钙增多症(idiopathic hypercalciuria，IH)是一种病因未完全明了的尿钙增多并伴有尿路结石，而血钙正常的疾病。1953年，Albright首先报道一组原因不明的肾结石伴血钙正常，而尿钙排泄增加，被命名为特发性尿钙增多症。。症状：钙沉积, 一侧腰腹突发“刀割”样绞痛, 低分子蛋白尿。并发症：继发性甲状旁腺功能亢进症, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是手术后和创伤后肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肺通气不足，膈肌活动差，咳嗽反射受损或受抑制，支气管痉挛和脱水，均可引起支气管分泌物滞留，导致肺段不张，进而发生肺部感染。胸部或腹部手术后此类感染发生率较高。吸入麻醉和脊髓麻醉后的肺炎发生率相等，局部麻醉或静脉麻醉手术后的感染仅占10%。胸部手术后发生脓胸的常见病原体为金黄色葡萄球菌。40%左右的创伤后肺炎为肋骨骨折或胸部创伤的并发症。颅骨骨折或其他头部损伤，其他骨折，烧伤，或重大挫伤的肺炎发病率相等。\n肺通气不足，膈肌活动差，咳嗽反射受损或受抑制，支气管痉挛和脱水，均可引起支气管分泌物滞留，导致肺段不张，进而发生肺部感染。胸部或腹部手术后此类感染发生率较高。吸入麻醉和脊髓麻醉后的肺炎发生率相等，局部麻醉或静脉麻醉手术后的感染仅占10%。胸部手术后发生脓胸的常见病原体为金黄色葡萄球菌。40%左右的创伤后肺炎为肋骨骨折或胸部创伤的并发症。颅骨骨折或其他头部损伤，其他骨折，烧伤，或重大挫伤的肺炎发病率相等。。症状：手术创伤, 脓痰, 术后发热, 咳血痰。并发症：脓胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性髋内翻",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性髋内翻亦称发育性髋内翻，系幼儿时发生的股骨颈干角进行性减小所致的畸形。正常成人的颈干角为120°～140°，儿童为135°～145°。若颈干角小于120°，称为髋内翻。表现为日见加重的跛行，是小儿跛行常见原因之一。单侧发病多于双侧，性别和种族无明显差异。\n先天性髋内翻亦称发育性髋内翻，系幼儿时发生的股骨颈干角进行性减小所致的畸形。正常成人的颈干角为120°～140°，儿童为135°～145°。若颈干角小于120°，称为髋内翻。表现为日见加重的跛行，是小儿跛行常见原因之一。单侧发病多于双侧，性别和种族无明显差异。。症状：少儿脊柱侧凸, 婴儿脊柱侧凸, 青少年脊柱侧凸, 髋内翻, 臀肌萎缩, 膝关节疼痛, 髋关节痛。并发症：脊柱侧凸, 先天性髋关节外展挛缩和骨盆倾斜"
  },
  {
    "instruction": "什么是跗骨与周围关节结核",
    "input": "",
    "output": "描述：在临床上，跗骨、跗骨局部周围及跗骨间结核的发病率并不比踝关节结核少见，其中以跟舟关节及相邻诸骨的发病较多，包括距骨、骰骨及楔骨。\n在临床上，跗骨、跗骨局部周围及跗骨间结核的发病率并不比踝关节结核少见，其中以跟舟关节及相邻诸骨的发病较多，包括距骨、骰骨及楔骨。。症状：脓肿, 步态异常, 消瘦, 关节响痛。并发症：神经性肌强直, 骨肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是热带口炎性腹泻",
    "input": "",
    "output": "描述：热带口炎性腹泻（tropic sprue）好发于热带居民，在南美、非洲、印度等东南亚各国最为常见，任何年龄均可罹病。近年来已将发生在热带的本病归类于ldquo;感染性吸收不良rdquo;类型，并将本病分为寄生虫性（即贾第虫病）及非寄生虫性（热带口炎性腹泻）两种。\n热带口炎性腹泻（tropic sprue）好发于热带居民，在南美、非洲、印度等东南亚各国最为常见，任何年龄均可罹病。近年来已将发生在热带的本病归类于ldquo;感染性吸收不良rdquo;类型，并将本病分为寄生虫性（即贾第虫病）及非寄生虫性（热带口炎性腹泻）两种。。症状：粪便量多, 排便频率异常, 口唇泛黑, 尿钠排出量极低, 吐逆滑泄, 分泌性腹泻, 排水样血性大便, 咬嘴唇或舌, 脂肪泻, 爆发性水泻, 营养不良性水肿, 左下腹痛。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是五软",
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    "output": "描述：五软是指头项软、口软、手软、脚软和肌肉软。发生于五、六岁以内的小儿，为小儿时期生长发育障碍的疾病。\n五软是指头项软、口软、手软、脚软和肌肉软。发生于五、六岁以内的小儿，为小儿时期生长发育障碍的疾病。。症状：舌无力且不能随意伸缩回旋。, 肌肉发育不良, 双手活动软弱无力, 牙齿咬合无力, 四肢无力。并发症：小儿重症肌无力, 垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴幼儿舌下囊肿",
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    "output": "描述：舌下囊肿是由于舌下腺导管阻塞，唾液潴留所引起。主要症状是新生儿的舌下有一个肿块，开始时有黄豆粒大小，以后会日渐增大。\n舌下囊肿是由于舌下腺导管阻塞，唾液潴留所引起。主要症状是新生儿的舌下有一个肿块，开始时有黄豆粒大小，以后会日渐增大。。症状：黏液囊肿, 唾液腺肿大, 口舌痰包, 舌下垂, 舌震颤, 舌运动受限, 阴囊舌, 面部麻木, 继发感染, 舌乳头增生, 口舌生疮, 舌痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胸壁深部软组织感染",
    "input": "",
    "output": "描述：胸部深层软组织可因外伤、表皮急性化脓性感染、急性化脓性乳腺炎、脓胸及脓毒血症引起感染而发生疏松结缔组织炎称为胸壁深部软组织感染。\n胸部深层软组织可因外伤、表皮急性化脓性感染、急性化脓性乳腺炎、脓胸及脓毒血症引起感染而发生疏松结缔组织炎称为胸壁深部软组织感染。。症状：肩部运动受限, 软组织感染, 怕冷。并发症：肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴克罗恩病",
    "input": "",
    "output": "描述：Crohn病又称局限性肠炎，发生于女阴外阴部的为多发性溃疡，是病因未明的胃肠道慢性炎症性疾病，其特征是从口腔至肛门各段消化道的节段性特异性病变。临床上以腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成和肠梗阻为特点，可伴有发热、贫血、营养障碍及关节、皮肤、眼、口腔黏膜、肝脏等肠外表现。\nCrohn病又称局限性肠炎，发生于女阴外阴部的为多发性溃疡，是病因未明的胃肠道慢性炎症性疾病，其特征是从口腔至肛门各段消化道的节段性特异性病变。临床上以腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成和肠梗阻为特点，可伴有发热、贫血、营养障碍及关节、皮肤、眼、口腔黏膜、肝脏等肠外表现。。症状：外阴压痛, 会阴瘘管或窦道形成, 外阴肿胀, 多形红斑样皮疹。并发症：疖与疖病"
  },
  {
    "instruction": "什么是结肠平滑肌瘤",
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    "output": "描述：结肠平滑肌瘤(leiomyoma of colon)非常少见，国外1966年以前报道有37例，国内至1983年报道2例，以后间断有个案报道。\n结肠平滑肌瘤(leiomyoma of colon)非常少见，国外1966年以前报道有37例，国内至1983年报道2例，以后间断有个案报道。。症状：结肠梗阻, 隐痛, 大便习惯改变, 胀痛。并发症：肠梗阻, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿低体温",
    "input": "",
    "output": "描述：寒冷损伤综合征(cold injury syndrome)，简称新生儿冷伤，因多有皮肤硬肿，故又称之为新生儿硬肿症。系由于寒冷或(和)多种疾病所致，以低体温和皮肤硬肿为主要临床表现，重症可并发多器官功能衰竭。多见于早产儿和寒冷的季节，也可发生在严重的败血症过程中，以皮肤、皮下脂肪组织硬化、水肿为特征，以早产、窒息、感染的新生儿为常见，重症可出现多器官功能损害。\n寒冷损伤综合征(cold injury syndrome)，简称新生儿冷伤，因多有皮肤硬肿，故又称之为新生儿硬肿症。系由于寒冷或(和)多种疾病所致，以低体温和皮肤硬肿为主要临床表现，重症可并发多器官功能衰竭。多见于早产儿和寒冷的季节，也可发生在严重的败血症过程中，以皮肤、皮下脂肪组织硬化、水肿为特征，以早产、窒息、感染的新生儿为常见，重症可出现多器官功能损害。。症状：体温调节紊乱, 肢体僵硬感, 新生儿少哭, 厌奶, CO2潴留, 氮质血症, 室颤, 手脚冰凉。并发症：新生儿低血糖症, 肺炎, 尿道癌, 消化道出血, 人流后妇科病"
  },
  {
    "instruction": "什么是离位皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：离位皮炎本病是婴幼儿中比较常见的皮肤病。主要发生在头面部，严重的也可在躯干、四肢。\n离位皮炎本病是婴幼儿中比较常见的皮肤病。主要发生在头面部，严重的也可在躯干、四肢。。症状：潮红潮热, 干性脂溢, 颈部潮红, 全身弥漫性潮红, 季节性手脱皮, 脸颊潮红, 面色潮红, 颜面潮红。并发症：急性视网膜色素上皮炎, 皮炎芽生菌, 桑毛虫皮炎, 颅咽管瘤, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是二氧化氮中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：氮氧化物中毒大部分为氧化氮和二氧化氮(NO2)所致。二氧化氮是红棕色气体，不溶于水，具有特征性的甜味。氮氧化物在许多职业均可接触到，包括用乙炔吹管焊接、电镀、金属清洗和采矿业，以及在制造染料、油漆或使用硝酸的过程中均可能接触氮氧化物。二氧化氮也是喷气发动机燃料的重要成分和柴油燃烧的副产品。青储饲料的地窖中亦可接触到氮氧化物而引起中毒。\n氮氧化物中毒大部分为氧化氮和二氧化氮(NO2)所致。二氧化氮是红棕色气体，不溶于水，具有特征性的甜味。氮氧化物在许多职业均可接触到，包括用乙炔吹管焊接、电镀、金属清洗和采矿业，以及在制造染料、油漆或使用硝酸的过程中均可能接触氮氧化物。二氧化氮也是喷气发动机燃料的重要成分和柴油燃烧的副产品。青储饲料的地窖中亦可接触到氮氧化物而引起中毒。。症状：咳血, 支气管痉挛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是虹膜角膜内皮综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome，ICE综合征)多单眼发病，多见于20～50岁，女性多于男性，表现为角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛的周边虹膜前粘连、房角关闭及继发性青光眼的一组疾病。疾病名称是由Eagle和Yanoff提出，它代表着一组具有原发性角膜内皮异常特点的眼前节疾病。角膜内皮病变不同程度地对角膜水肿、进行性虹膜角膜角粘连闭合、显著的虹膜破坏和继发性青光眼负有直接责任。ICE综合征这个系列中，进行性虹膜萎...\n虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome，ICE综合征)多单眼发病，多见于20～50岁，女性多于男性，表现为角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛的周边虹膜前粘连、房角关闭及继发性青光眼的一组疾病。疾病名称是由Eagle和Yanoff提出，它代表着一组具有原发性角膜内皮异常特点的眼前节疾病。角膜内皮病变不同程度地对角膜水肿、进行性虹膜角膜角粘连闭合、显著的虹膜破坏和继发性青光眼负有直接责任。ICE综合征这个系列中，进行性虹膜萎缩、Chandlel综合征和Cogan-Reese综合征3个临床类型，主要基于虹膜变化进行区分。。症状：水肿, 霍纳综合征, 眉弓疼痛, 限局性巩膜膨隆肿物, 角膜大小不等的透明水泡, 虹膜表面形成灰白色肿瘤结节, 青年白内障, 眼痛。并发症：大泡性角膜病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：系统性红斑狼疮是一种累及多系统、多器官，具有多种自身抗体的自体免疫性疾病，是结缔组织疾病中最为常见的疾病。临床以颜面、皮肤红斑，同时累及多个脏器结缔组织病变为特征。青年女性多见。男女比例为1∶7～1∶9。发病年龄大多为15～35岁，也可见于老人和儿童。系统性红斑狼疮(SLE)伴发的精神障碍可能是由于自身抗体经免疫介导参与脑血管损伤，进而影响脑功能的原因，使之产生了神经精神症状。\n系统性红斑狼疮是一种累及多系统、多器官，具有多种自身抗体的自体免疫性疾病，是结缔组织疾病中最为常见的疾病。临床以颜面、皮肤红斑，同时累及多个脏器结缔组织病变为特征。青年女性多见。男女比例为1∶7～1∶9。发病年龄大多为15～35岁，也可见于老人和儿童。系统性红斑狼疮(SLE)伴发的精神障碍可能是由于自身抗体经免疫介导参与脑血管损伤，进而影响脑功能的原因，使之产生了神经精神症状。。症状：躁狂, 人格改变, 躯体性疾病所致的精神障碍, 情绪不宁, 舞蹈样不自主运动, 躁狂与昏睡交替, 定向力障碍, 精神运动性兴奋, 情感淡漠, 强迫观念, 被害妄想, 行为动作幼稚愚蠢, 幻听。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是单发性毛鞘瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：单发性毛鞘瘤(solitary trichilemmoma)1962年由Headington和Prench首先报告。为颜面部特别是鼻和颊部发生的单发性小丘疹，直径3～8mm，无特征性临床形态。\n单发性毛鞘瘤(solitary trichilemmoma)1962年由Headington和Prench首先报告。为颜面部特别是鼻和颊部发生的单发性小丘疹，直径3～8mm，无特征性临床形态。。症状：。并发症：败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是Terson综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：1900年Terson首先报道了颅内出血可以是玻璃体出血的原因，并且认为这种眼-脑综合征是蛛网膜下腔出血的征象，称为Terson综合征。\n1900年Terson首先报道了颅内出血可以是玻璃体出血的原因，并且认为这种眼-脑综合征是蛛网膜下腔出血的征象，称为Terson综合征。\n详细>>。症状：视网膜出血, 视网膜脱离, 颅内出血。并发症：青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性含铁血黄素沉着症",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于反复出血可继发缺铁性贫血。\n特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于反复出血可继发缺铁性贫血。。症状：皮肤为金属颜色或石板灰色, 皮肤含铁血黄素沉着, 干咳, 面色苍白。并发症：缺铁性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤T细胞淋巴样增生",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤T细胞淋巴样增生(带样和血管周围型)(cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns)可为特发性或由光过敏，药物(通常为抗癫痫药，但也有很多其他药物)，接触性皮炎所致。患者可有两型损害中的一种，一种呈广泛性带有鳞屑的红斑，也可见较厚的斑块。另一种损害为较多的丘疹性或结节性损害，临床上酷似B细胞淋巴样增生。通常为特发性。\n皮肤T细胞淋巴样增生(带样和血管周围型)(cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns)可为特发性或由光过敏，药物(通常为抗癫痫药，但也有很多其他药物)，接触性皮炎所致。患者可有两型损害中的一种，一种呈广泛性带有鳞屑的红斑，也可见较厚的斑块。另一种损害为较多的丘疹性或结节性损害，临床上酷似B细胞淋巴样增生。通常为特发性。。症状：指甲末端呈直线形, 髓质增生, 不典型增生, 红斑鳞屑。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是相对性红细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：相对性红细胞增多是由于血浆容量减少而相对的红细胞增多，主要见于暂时性红细胞增多症。红细胞增多症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。\n相对性红细胞增多是由于血浆容量减少而相对的红细胞增多，主要见于暂时性红细胞增多症。红细胞增多症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。。症状：血压高, 肤色赤红, 血液粘度增高, 全身各脏器血流缓慢, 红细胞呈钱串状, 血液粘滞度增高, 红细胞增多, 高原多血面容。并发症：心血管和血栓栓塞综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是黑布拉痒疹",
    "input": "",
    "output": "描述：痒疹(prurigo)是一组急性或慢性炎症性瘙痒性皮肤病，黑布拉痒疹是急性痒症的一种急性型。好发于儿童及幼儿。断奶后的婴幼儿最多，黑布拉痒疹(Hebra’s Prurigo，Prurigo Hebra)、成人痒疹，结节性痒疹，冬令痒疹、妊娠痒疹等，临床上以圆顶丘疹，苔藓样结节和瘙痒为特征的皮肤病。\n痒疹(prurigo)是一组急性或慢性炎症性瘙痒性皮肤病，黑布拉痒疹是急性痒症的一种急性型。好发于儿童及幼儿。断奶后的婴幼儿最多，黑布拉痒疹(Hebra’s Prurigo，Prurigo Hebra)、成人痒疹，结节性痒疹，冬令痒疹、妊娠痒疹等，临床上以圆顶丘疹，苔藓样结节和瘙痒为特征的皮肤病。。症状：剧痒。并发症：湿疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肠闭锁",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。\n先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。。症状：肠壁坏死。并发症：脱水, 休克, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛霉病",
    "input": "",
    "output": "描述：毛霉菌病(mucormycosis)是由毛霉菌，主要有总状毛霉、伞状梨头霉、分支梨头霉、少根根霉及米根霉等引起的深部真菌病。毛霉菌病以侵犯血管壁及血管腔，引起炎症及血栓为特征。又名藻菌病(phycomycosis)。临床上可分为肺型、脑型、胃肠型及皮肤型。\n毛霉菌病(mucormycosis)是由毛霉菌，主要有总状毛霉、伞状梨头霉、分支梨头霉、少根根霉及米根霉等引起的深部真菌病。毛霉菌病以侵犯血管壁及血管腔，引起炎症及血栓为特征。又名藻菌病(phycomycosis)。临床上可分为肺型、脑型、胃肠型及皮肤型。。症状：瞳孔固定, 胃肠道出血, 皮下结节, 眼眶疼痛。并发症：糖尿病, 甲沟炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是错构瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：错构瘤是指机体某一器官内正常组织在发育过程中出现错误的组合、排列，因而导致的类瘤样畸形。 错构瘤不是真性肿瘤，该瘤生长缓慢，随机体的发育生长而增大，但增大到一定程度即可停止，和机体之间是协调的，极少恶变。也有少数学者认为错构瘤是真性肿瘤（如：肾血管平滑肌脂肪瘤），而不是“正常组织的异常组合”，应被归为间叶源性肿瘤。\n错构瘤是指机体某一器官内正常组织在发育过程中出现错误的组合、排列，因而导致的类瘤样畸形。 错构瘤不是真性肿瘤，该瘤生长缓慢，随机体的发育生长而增大，但增大到一定程度即可停止，和机体之间是协调的，极少恶变。也有少数学者认为错构瘤是真性肿瘤（如：肾血管平滑肌脂肪瘤），而不是“正常组织的异常组合”，应被归为间叶源性肿瘤。。症状：。并发症：实体肿瘤的肾损害, 胆囊肿瘤, 腹膜肿瘤, 肝脏肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿气胸",
    "input": "",
    "output": "描述：气胸(pneumothorax)指胸膜腔内蓄积有气体，若同时有脓液存在，则称为脓气胸(pyopneumothorax)，二者病因与临床表现大同小异，故合并叙述。从早产婴到年长儿均可见。可为自发性气胸或继发于疾病、外伤或手术后。\n气胸(pneumothorax)指胸膜腔内蓄积有气体，若同时有脓液存在，则称为脓气胸(pyopneumothorax)，二者病因与临床表现大同小异，故合并叙述。从早产婴到年长儿均可见。可为自发性气胸或继发于疾病、外伤或手术后。。症状：液气胸, 面色青紫, 胀感, 气息异常, 呼吸音减弱, 脓气胸, 气急, 感染性发热, 呼吸困难, 胸部有过度回响, 持续性咳嗽。并发症：张力性气胸, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼类肉瘤病",
    "input": "",
    "output": "描述：类肉瘤病(sarcoidosis)又叫结节病，由PM Boeck于1899年首先提出。1914年Schaumann将网状内皮系统损害的良性淋巴肉芽肿归入类肉瘤病。类肉瘤病这一名称已得到公认。 类肉瘤病可以侵犯人体肺、淋巴结、皮肤、神经、脾、肝、心、腮腺、肌肉、骨及骨关节等多种器官，以不发生干酪样变的上皮样细胞亦称类上皮细胞形成的肉芽肿为特征。眼是仅次于肺及肺门淋巴结的易于受害器官。当眼部患病时，一般均伴有其他器官的类肉瘤病。但也有些病例，眼病十分典型而全...\n类肉瘤病(sarcoidosis)又叫结节病，由PM Boeck于1899年首先提出。1914年Schaumann将网状内皮系统损害的良性淋巴肉芽肿归入类肉瘤病。类肉瘤病这一名称已得到公认。 类肉瘤病可以侵犯人体肺、淋巴结、皮肤、神经、脾、肝、心、腮腺、肌肉、骨及骨关节等多种器官，以不发生干酪样变的上皮样细胞亦称类上皮细胞形成的肉芽肿为特征。眼是仅次于肺及肺门淋巴结的易于受害器官。当眼部患病时，一般均伴有其他器官的类肉瘤病。但也有些病例，眼病十分典型而全身检查却并无阳性发现，称为眼类肉瘤病。。症状：淋巴结肿大, 水肿, 畏光及流泪, 瞳孔异常, 视网膜脱离, 视力视野改变, 眼球内积脓而失明, 继发性视神经萎缩, 睫状充血, 肉芽肿, 眼痛, 视力障碍。并发症：并发症白内障, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是尿毒症性心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：尿毒症性心肌病(uremic cardiomyopathy)是指肾功能衰竭时出现的心肌病变，多数由慢性肾功能衰竭(chronic renal failure，CRF)引起，少数可由急性肾功能衰竭引起。\n尿毒症性心肌病(uremic cardiomyopathy)是指肾功能衰竭时出现的心肌病变，多数由慢性肾功能衰竭(chronic renal failure，CRF)引起，少数可由急性肾功能衰竭引起。。症状：血压高, 尿崩, 水潴留, 高渗尿, 右侧束支传导阻滞, 急性溶血性尿毒综合征, 电生理异常, 心脏结构异常, 窦房结病变, 肾部积水现象, 菌尿, 心悸, 特异性氨基酸尿, 呼吸异常, 低蛋白血症, 少尿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是神昏",
    "input": "",
    "output": "描述：神昏是不省人事，神志不清为特征的一种病证。中医文献还有“昏迷”、“昏蒙”、“昏厥”和“谵昏”等名，均属神昏的范畴。西医的急性传染性和急性感染性疾病，在出现中毒反应过程中常见的神昏，肺性脑病、心脑缺血综合征、肝性脑病、酸中毒、尿毒症、药物和食物中毒等出现神昏者，均可参照本证辨证救治。\n神昏是不省人事，神志不清为特征的一种病证。中医文献还有“昏迷”、“昏蒙”、“昏厥”和“谵昏”等名，均属神昏的范畴。西医的急性传染性和急性感染性疾病，在出现中毒反应过程中常见的神昏，肺性脑病、心脑缺血综合征、肝性脑病、酸中毒、尿毒症、药物和食物中毒等出现神昏者，均可参照本证辨证救治。。症状：低温性昏迷, 神昏气促, 中度昏迷, 睁眼昏迷, 头昏想睡觉, 意识丧失, 热深厥深, 水中毒性昏迷, 邪陷厥阴, 昏迷。并发症：老年人高渗性非酮症糖尿病昏迷, 高渗性非酮症糖尿病昏迷, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是中叶综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：中叶综合征(middle lung lobe syndrome)又称Brock综合征或Graham -Burford-Mayer综合征，是指由于支气管受管外肿大淋巴结的压迫阻塞，引起右肺中叶(或左肺舌叶)肺不张，肺叶缩小，或并炎症实变。单纯性炎症等引起的肺中叶收缩性不张不属此综合征。\n中叶综合征(middle lung lobe syndrome)又称Brock综合征或Graham -Burford-Mayer综合征，是指由于支气管受管外肿大淋巴结的压迫阻塞，引起右肺中叶(或左肺舌叶)肺不张，肺叶缩小，或并炎症实变。单纯性炎症等引起的肺中叶收缩性不张不属此综合征。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺地丝菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：肺地丝菌病系由念珠地丝菌(geotrichum candidum)引起的支气管肺部病变。\n肺地丝菌病系由念珠地丝菌(geotrichum candidum)引起的支气管肺部病变。。症状：反复肺炎, 肝气犯肺, 反复发作右肺感染, 肺性肥大, 两肺满布粟粒状阴影, 肺血增多, 肺通气一血流比例失调, 两肺毛玻璃样粟粒样或结节样改变, 肺部肿块, 肺源性呼吸困难, 啰音, 脓血便, 胸痛, 胸闷, 消瘦, 咳痰, 痰中带血丝, 瘙痒, 乏力, 两肺弥漫或散在可逆性哮鸣音, 肺火。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤猪囊尾蚴病",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤猪囊尾蚴病(cysticercosis cutis)是因猪肉绦虫(Taeniasolium)的幼虫(囊尾蚴)寄居于皮下组织内所引起的皮肤病，猪为天然中间宿主，人亦可为中间宿主。\n皮肤猪囊尾蚴病(cysticercosis cutis)是因猪肉绦虫(Taeniasolium)的幼虫(囊尾蚴)寄居于皮下组织内所引起的皮肤病，猪为天然中间宿主，人亦可为中间宿主。。症状：红肿奇痒。并发症：心包囊肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是陶瓷样胆囊",
    "input": "",
    "output": "描述：陶瓷样胆囊(porcelain\ngallbladder)即胆囊壁的广泛钙化，也称钙化性胆囊、瓷瓶样胆囊、瓷胆囊，陶瓷样胆囊病等。陶瓷样胆囊的病人临床症状无特异性，多数表现为胆绞痛和胆囊炎的症状，约1/3的病人可无任何临床症状。\n陶瓷样胆囊(porcelain\ngallbladder)即胆囊壁的广泛钙化，也称钙化性胆囊、瓷瓶样胆囊、瓷胆囊，陶瓷样胆囊病等。陶瓷样胆囊的病人临床症状无特异性，多数表现为胆绞痛和胆囊炎的症状，约1/3的病人可无任何临床症状。。症状：胆囊运动障碍, 胆囊体积缩小, 懒胆囊, 胆囊壁纤维化, 胆囊收缩功能不良, 腹部不适, 胆囊增大, 上腹不适, 胃肠气胀, 胆绞痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是硬脑膜外血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：硬脑膜外血肿是位于颅骨内板与硬脑膜之间的血肿，好发于幕上半球凸面，十分常见，约占外伤性颅内血肿的30 %左右。分为慢性与急性硬脑膜外血肿。\n硬脑膜外血肿是位于颅骨内板与硬脑膜之间的血肿，好发于幕上半球凸面，十分常见，约占外伤性颅内血肿的30 %左右。分为慢性与急性硬脑膜外血肿。。症状：头皮下血肿, 皮下血肿, 血肿形成, 夹层血肿。并发症：慢性硬脑膜外血肿, 急性硬脑膜外血肿, 小儿硬脑膜外血肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是视神经乳头水肿及视盘水肿",
    "input": "",
    "output": "描述：视神经乳头水肿(papilloedema)一词严格限于由于颅内压力增高引起的视神经乳头的水肿情况，其他各种原因引起的视盘水肿情况均称为视盘水肿(optic disc edema)。\n视神经乳头水肿(papilloedema)一词严格限于由于颅内压力增高引起的视神经乳头的水肿情况，其他各种原因引起的视盘水肿情况均称为视盘水肿(optic disc edema)。。症状：眼肌麻痹, 视野向心性缩小, 继发性视神经萎缩, 眼前发黑, 视物模糊。并发症：糖尿病"
  },
  {
    "instruction": "什么是绿脓杆菌性角膜溃疡",
    "input": "",
    "output": "描述：是一种最严重的化脓性角膜炎，症状剧烈，发展迅速，可于24～48小时内破坏整个角膜，数日内即可失明，必须及时抢救治疗，并作好消毒隔离，严防交叉感染。\n是一种最严重的化脓性角膜炎，症状剧烈，发展迅速，可于24～48小时内破坏整个角膜，数日内即可失明，必须及时抢救治疗，并作好消毒隔离，严防交叉感染。。症状：角膜灼伤刮伤, 泪溢, 红眼。并发症：角膜病变, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿结节病",
    "input": "",
    "output": "描述：结节病又称类肉瘤病(sarcoidosis)，是一种原因不明的，累及全身多种脏器如肺、关节、淋巴结、皮肤、眼、肝、脾、肌肉及颅脑的肉芽肿病变。\n结节病又称类肉瘤病(sarcoidosis)，是一种原因不明的，累及全身多种脏器如肺、关节、淋巴结、皮肤、眼、肝、脾、肌肉及颅脑的肉芽肿病变。。症状：上唇附近，鼻旁沟和眼睑的丘疹或结节, 种植性结节, 小儿爱咬指甲, 热结节, 黄色结节, 皮下结节, 剧痒的疣状结节, 丘疹, 脂膜炎。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是血清病和血清病样反应",
    "input": "",
    "output": "描述：血清病是一种由于体内接受异体血清蛋白及其产物或药物等非蛋白类物质后所致的免疫复合物反应性疾病，并且疾病的程度与所接受的病原物质有直接关系。\n血清病是一种由于体内接受异体血清蛋白及其产物或药物等非蛋白类物质后所致的免疫复合物反应性疾病，并且疾病的程度与所接受的病原物质有直接关系。。症状：类似荨麻疹的皮肤潮红斑块, 红斑样皮疹, 血清酶学改变。并发症：心肌炎, 肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是流注",
    "input": "",
    "output": "描述：流注是以发生在肌肉深部的转移性、多发性脓肿为表现的全身感染性疾病。纱》科真诠》云：“流注发无定处，漫肿不红，连接三四处。”《诸病源候论·流注候》云：“人体虚受邪气，邪气随血而行，或淫突皮肤，去来击痛，游走无有常所。”其特点是漫肿疼痛，皮色正常，好发于四肢、躯干肌肉丰厚之深处，并有此处未愈他处又起的特点。相当于西医的脓血症、肌肉深部脓肿。本病因发病原因及病情不同，而有许多病名，如发于夏秋之间的称暑湿流注;由于疔、疖后引起的，...\n流注是以发生在肌肉深部的转移性、多发性脓肿为表现的全身感染性疾病。纱》科真诠》云：“流注发无定处，漫肿不红，连接三四处。”《诸病源候论·流注候》云：“人体虚受邪气，邪气随血而行，或淫突皮肤，去来击痛，游走无有常所。”其特点是漫肿疼痛，皮色正常，好发于四肢、躯干肌肉丰厚之深处，并有此处未愈他处又起的特点。相当于西医的脓血症、肌肉深部脓肿。本病因发病原因及病情不同，而有许多病名，如发于夏秋之间的称暑湿流注;由于疔、疖后引起的，称余毒流注;产后恶露停滞或跌扑损伤而引起的，称瘀血流注;仅发于髂窝部的，称髂窝流注。但其病机、证治基本相似，故一并叙述。。症状：瘀血。并发症：颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 眶骨膜下脓肿, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性化脓性乳突炎",
    "input": "",
    "output": "描述：中耳乳突间有粘膜相连续，中耳化脓感染后乳突粘膜亦相应有炎症反应，初起为卡他炎性，乳突区可能有轻度压痛，俟鼓膜穿孔流脓后，乳突炎性反应随即消失。如排脓不畅，或第Ⅲ型肺炎球菌感染，毒性很强，破坏骨质，使乳突小房粘膜水肿、出血、坏死化脓，便成为急性化脓性乳突炎，实际为急性中耳炎之后续，应称为急性化脓性中耳乳突炎。\n中耳乳突间有粘膜相连续，中耳化脓感染后乳突粘膜亦相应有炎症反应，初起为卡他炎性，乳突区可能有轻度压痛，俟鼓膜穿孔流脓后，乳突炎性反应随即消失。如排脓不畅，或第Ⅲ型肺炎球菌感染，毒性很强，破坏骨质，使乳突小房粘膜水肿、出血、坏死化脓，便成为急性化脓性乳突炎，实际为急性中耳炎之后续，应称为急性化脓性中耳乳突炎。。症状：耳后乳突水肿, 耳溢液, 耳痛。并发症：骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肥气",
    "input": "",
    "output": "描述：肥气：病名。即肝积。以其似覆杯突出，如肉肥盛之状，故名肥气。《灵枢·邪气藏府病形》：“肝脉……微急为肥气，在胁下，若复杯。”《难经·五十六难》：“肝之积，名曰肥气。在左胁下，如覆杯，有头足。久不愈，令人发咳逆，(疒皆)疟，连岁不已。”《济生方》卷四：“肥气之状……诊其脉，弦而细，其色青，其病两胁下痛，牵引小腹，足寒转筋，男子为积疝，女子为瘕聚。”治疗用肥气丸。参见肝积条。\n肥气：病名。即肝积。以其似覆杯突出，如肉肥盛之状，故名肥气。《灵枢·邪气藏府病形》：“肝脉……微急为肥气，在胁下，若复杯。”《难经·五十六难》：“肝之积，名曰肥气。在左胁下，如覆杯，有头足。久不愈，令人发咳逆，(疒皆)疟，连岁不已。”《济生方》卷四：“肥气之状……诊其脉，弦而细，其色青，其病两胁下痛，牵引小腹，足寒转筋，男子为积疝，女子为瘕聚。”治疗用肥气丸。参见肝积条。。症状：鼻衄, 易疲乏, 脾大, 下腹胀痛, 上腹部包块。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽部创伤",
    "input": "",
    "output": "描述：咽部创伤多因异物损伤、医源性损伤、化学腐蚀和烫伤所致，可单独发生，亦常伴有口腔或喉颈食管伤。\n咽部创伤多因异物损伤、医源性损伤、化学腐蚀和烫伤所致，可单独发生，亦常伴有口腔或喉颈食管伤。。症状：咽部溃疡, 咽喉干燥充血, 咽部粘膜弥漫充血, 咽部充血, 胸骨后疼痛。并发症：食管受压性吞咽困难"
  },
  {
    "instruction": "什么是盘尾丝虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：盘尾丝虫病(onchocerciasis)是由旋盘尾丝虫寄生于眼部或皮下组织的一种寄生虫病。主要临床特征为眼部损害，可致白内障样失明，故又称河盲症(river blindness)。\n盘尾丝虫病(onchocerciasis)是由旋盘尾丝虫寄生于眼部或皮下组织的一种寄生虫病。主要临床特征为眼部损害，可致白内障样失明，故又称河盲症(river blindness)。。症状：乳白色尿, 淋巴管破裂, 呈马蜂螫型游走性水肿, 角膜混浊, 皮下结节, 结节, 溃疡, 瘙痒。并发症：侏儒症, 股疝, 视神经萎缩, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是稻农皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：稻农皮炎(rice-farmerrsquo;s dermatitis)是指农民在水稻播种、收割过程中所发生的一种皮炎。\n稻农皮炎(rice-farmerrsquo;s dermatitis)是指农民在水稻播种、收割过程中所发生的一种皮炎。。症状：。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是纵隔畸胎瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：畸胎瘤是一种真实性肿瘤，有2个或3个胚层的几种不同类型的组织构成，这些组织可由成熟的、非成熟的或混合型成分所组成，在纵隔部位的畸胎瘤大部分为良性肿瘤，占儿童畸胎瘤的70%，成人为60%。\n畸胎瘤是一种真实性肿瘤，有2个或3个胚层的几种不同类型的组织构成，这些组织可由成熟的、非成熟的或混合型成分所组成，在纵隔部位的畸胎瘤大部分为良性肿瘤，占儿童畸胎瘤的70%，成人为60%。。症状：心包填塞, 纵隔增宽, 纵隔病变, 气管间隙形成肿块, 瘤块压迫, 上腔静脉回流受阻, 呼吸异常。并发症：脑脊液漏"
  },
  {
    "instruction": "什么是加速性室性自主心律",
    "input": "",
    "output": "描述：加速性室性自主心律(accelerated idioventricular rhythm,AIVR)，又称加速性室性逸搏心律、非阵发性室性心动过速、加速性室性自搏心律、加速的心室自身性节律、室性自主性心动过速等。\n加速性室性自主心律(accelerated idioventricular rhythm,AIVR)，又称加速性室性逸搏心律、非阵发性室性心动过速、加速性室性自搏心律、加速的心室自身性节律、室性自主性心动过速等。。症状：奔马律心音, 心音异常, 心动过速。并发症：阵发性室性心动过速"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人院内获得性肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：院内获得性肺炎(nosocomial pneumonia)，是指在特殊环境下病原菌对老年人下呼吸道产生的肺炎，这种感染在病人入院时不存在，也不处于感染潜伏期，而是住院48h后在医院(包括老年护理院、康复院)内发生的，但也包括病人在住院期间感染而出院后才发病的对象，故要排除在此期间潜伏的其他肺部感染性疾病。医院获得性肺部感染是近年来临床医学、预防医学、卫生学和医院管理学十分关注的重要领域，各国均投入了大量人力、物力及财力进行深入细致的研究。该病...\n院内获得性肺炎(nosocomial pneumonia)，是指在特殊环境下病原菌对老年人下呼吸道产生的肺炎，这种感染在病人入院时不存在，也不处于感染潜伏期，而是住院48h后在医院(包括老年护理院、康复院)内发生的，但也包括病人在住院期间感染而出院后才发病的对象，故要排除在此期间潜伏的其他肺部感染性疾病。医院获得性肺部感染是近年来临床医学、预防医学、卫生学和医院管理学十分关注的重要领域，各国均投入了大量人力、物力及财力进行深入细致的研究。该病不仅对人的生命安危构成巨大的威胁，也给社会财富造成了巨大损失。。症状：反复肺炎, 湿啰音, 支气管肺泡音, 稽留热。并发症：肺性脑病, 急性心肌梗死, 胸膜炎, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性青光眼是一种慢性眼病，而且多数病人需长期点药，如不坚持治疗，也可导致失明。因此，病人既不能麻痹大意，也不要悲观失望，要树立战胜疾病的信心，要仔细摸索眼压波动的规律和幅度，制定合理的点药方案，定期检查眼压。\n原发性青光眼是一种慢性眼病，而且多数病人需长期点药，如不坚持治疗，也可导致失明。因此，病人既不能麻痹大意，也不要悲观失望，要树立战胜疾病的信心，要仔细摸索眼压波动的规律和幅度，制定合理的点药方案，定期检查眼压。。症状：晶状体青光眼斑, 眼睑闭合障碍, 瞳孔部分阻滞, 青光眼斑, 绿风内障。并发症：原发性青少年型青光眼, 原发性婴幼儿型青光眼, 原发性急性闭角型青光眼, 原发性慢性闭角型青光眼, 原发性开角型青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是圆翳内障",
    "input": "",
    "output": "描述：圆翳内障是指晶珠混浊，视力缓降，渐至失明的慢性眼病。因最终在瞳神之中出现圆形银白色或棕褐色的翳障，故《秘传眼科龙木论》称之为圆翳内障。本病多见于老年人。常两眼发病，但有先后发生或轻重程度不同之别。历代眼科文献所载与本病类同者计十余种之多，如浮翳、沉翳、滑翳、枣花翳、黄心白翳、如银内障等。其名虽异，实则均为晶珠混浊，只是病变之阶段、程度、部位、颜色有所差别而已。本病翳定障老时，经手术治疗可以恢复一定视力。相当于西医学之...\n圆翳内障是指晶珠混浊，视力缓降，渐至失明的慢性眼病。因最终在瞳神之中出现圆形银白色或棕褐色的翳障，故《秘传眼科龙木论》称之为圆翳内障。本病多见于老年人。常两眼发病，但有先后发生或轻重程度不同之别。历代眼科文献所载与本病类同者计十余种之多，如浮翳、沉翳、滑翳、枣花翳、黄心白翳、如银内障等。其名虽异，实则均为晶珠混浊，只是病变之阶段、程度、部位、颜色有所差别而已。本病翳定障老时，经手术治疗可以恢复一定视力。相当于西医学之老年性白内障。。症状：视力常呈雾状模糊感, 眼干涩酸胀，易疲劳, 视力障碍, 乌珠生翳如葱白, 眼胀, 眼前黑影。并发症：并发症白内障, 后发性白内障, 化脓性眼内炎, 脉络膜脱离型视网膜脱离"
  },
  {
    "instruction": "什么是气功所致精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：指由于气功操作不当，如每日练习次数过多，处于气功态时间过长而不能收功的现象，表现为思维、情感和行为障碍，失去自我控制能力。\n指由于气功操作不当，如每日练习次数过多，处于气功态时间过长而不能收功的现象，表现为思维、情感和行为障碍，失去自我控制能力。。症状：自杀行为, 躁狂, 偏执性妄想, 冲动毁物, 言语凌乱, 病理性纵火, 言语增多, 肢体不自主震颤, 无故发笑, 紧张性木僵, 病理性赌博, 非依赖性物质所致的精神障碍, 幻觉, 紧张, 四肢麻木, 恐惧。并发症：睡眠障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿颅内肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：颅内肿瘤是小儿时期比较常见的肿瘤之一，因为小儿颅内肿瘤恶性者多及良性肿瘤位置深在险要而切除困难，故常危及小儿生命。其发生率在15岁以下儿童肿瘤中居第2位。颅内肿瘤好发年龄主要在2个年龄段，第一高峰在10岁以内，发病率为每年2.2/10万～2.5/10万，男性稍多于女性(1.1∶1)。第二高峰从30～40岁开始，60岁以上达到顶点，这一阶段为肿瘤的最好发时期。　　小儿颅内肿瘤发生部位与成人不同，40%～60%发生在幕下，并且以胚胎残余组织发生的肿瘤为主，...\n颅内肿瘤是小儿时期比较常见的肿瘤之一，因为小儿颅内肿瘤恶性者多及良性肿瘤位置深在险要而切除困难，故常危及小儿生命。其发生率在15岁以下儿童肿瘤中居第2位。颅内肿瘤好发年龄主要在2个年龄段，第一高峰在10岁以内，发病率为每年2.2/10万～2.5/10万，男性稍多于女性(1.1∶1)。第二高峰从30～40岁开始，60岁以上达到顶点，这一阶段为肿瘤的最好发时期。　　小儿颅内肿瘤发生部位与成人不同，40%～60%发生在幕下，并且以胚胎残余组织发生的肿瘤为主，胶质瘤相对较少。而成人多发生在幕上，以胶质瘤为主。。症状：眼肌麻痹, 视网膜水肿, 眼球压痛, 小儿哭闹不安, 视力视野改变, 颅缝裂开, 强迫性头位, 前囟张力增高, 视觉失认, 摸索反射, 拥抱反射消失, 脉缓, 头颅增大, 重度痛, 意识朦胧状态, 视神经的原发性萎缩, 偏盲, 继发性视神经萎缩, 阴毛早发育, 头胀。并发症：脑干肿瘤, 癫痫, 脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是侵袭性指趾乳头状腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：侵袭性指趾乳头状腺癌(aggressive digital papillary adenocarcinoma)。呈单发性结节，可发生溃疡及出血。有病理性核分裂象和局灶性坏死。\n侵袭性指趾乳头状腺癌(aggressive digital papillary adenocarcinoma)。呈单发性结节，可发生溃疡及出血。有病理性核分裂象和局灶性坏死。。症状：指甲呈筒形, 趾短小, 手指香肠型, 指纹皱瘪, 足趾伸屈时足部疼痛。并发症：肺转移瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是腘动脉损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：腘动脉损伤为临床极为重要的损伤之一，该动脉一旦受阻，肢体截肢率亦高达80%，因此在处理上必须力争功能重建。\n腘动脉损伤为临床极为重要的损伤之一，该动脉一旦受阻，肢体截肢率亦高达80%，因此在处理上必须力争功能重建。。症状：剧痛, 腘动脉搏动减弱或消失, 小腿以下缺血, 足背动脉搏动消失。并发症：股神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是痨瘵",
    "input": "",
    "output": "描述：痨瘵是指具有传染性的慢性消耗性疾病，或称ldquo;肺痨。病名。见《世医得效方;大方脉杂医科》。即劳瘵。《明医杂著》指出：(患者);睡中盗汗，午后发热，哈哈咳嗽，倦怠无力，饮食少进，甚则痰涎带血，咯吐出血;或咳血、吐血、衄血，身热，脉沉数，肌肉消瘦，此名痨瘵。\n痨瘵是指具有传染性的慢性消耗性疾病，或称ldquo;肺痨。病名。见《世医得效方;大方脉杂医科》。即劳瘵。《明医杂著》指出：(患者);睡中盗汗，午后发热，哈哈咳嗽，倦怠无力，饮食少进，甚则痰涎带血，咯吐出血;或咳血、吐血、衄血，身热，脉沉数，肌肉消瘦，此名痨瘵。。症状：咳血痰。并发症：咳嗽晕厥综合征, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是毒气中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：毒气是对人体有害气体的总称，毒气中毒属于理化因素所致疾病的范畴，常见的有害气体中毒包括氨中毒、硫化氢中毒、氯气中毒、一氧化碳中毒和甲醛中毒。\n毒气是对人体有害气体的总称，毒气中毒属于理化因素所致疾病的范畴，常见的有害气体中毒包括氨中毒、硫化氢中毒、氯气中毒、一氧化碳中毒和甲醛中毒。。症状：腹肌肌肉抽搐, 反复抽搐, 情绪不宁, 四肢抽搐, 慢性头痛, 全头痛, 抽搐。并发症：二氧化氮中毒, 小儿一氧化碳中毒, 氨气中毒, 氯气中毒, 二氧化硫中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是心脏直视手术所致神经疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：应用体外循环人工心肺机行心内直视手术，如二尖瓣或主动脉瓣置换术、先天性心脏缺损修补术、心室壁瘤切除术、冠状动脉旁路移植及心脏移植等，均有引起中枢神经系统，尤其是脑部损害的可能。近年来由于手术技术和人工心肺机不断的改进，已使脑部的并发症显著降低，但仍未能完全避免。\n应用体外循环人工心肺机行心内直视手术，如二尖瓣或主动脉瓣置换术、先天性心脏缺损修补术、心室壁瘤切除术、冠状动脉旁路移植及心脏移植等，均有引起中枢神经系统，尤其是脑部损害的可能。近年来由于手术技术和人工心肺机不断的改进，已使脑部的并发症显著降低，但仍未能完全避免。。症状：谵妄, 拇、食、中三指有放射痛, 癫痫和癫痫样发作, 定位体征, 指甲很短, 手术创伤, 不能向尺侧屈腕及屈环小指远侧指关节, 术后发热, 神经痛, 偏瘫。并发症：心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨恶性纤维组织细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性纤维组织细胞瘤是一种很少见的肿瘤，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。组织细胞源的良性或恶性、骨或软组织中肿瘤的概念是基于这样一种设想：组织细胞可以作为兼性纤维组织母细胞(facultative fibroblast)，或者说原始的间质细胞可以发展为纤维母细胞和组织细胞这两种细胞。\n恶性纤维组织细胞瘤是一种很少见的肿瘤，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。组织细胞源的良性或恶性、骨或软组织中肿瘤的概念是基于这样一种设想：组织细胞可以作为兼性纤维组织母细胞(facultative fibroblast)，或者说原始的间质细胞可以发展为纤维母细胞和组织细胞这两种细胞。。症状：骨增粗, 髋、膝、肘部呈屈曲畸形, 骨转移。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿两性畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：两性畸形(hermaphroditism 或ambiguous genitalia)又称两性人，是性分化异常的结果，是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。男女性别可根据性染色体、性腺结构、内外生殖器的形态以及第二性征加以区分，但有些患者具有不同程度的两性特征，即不合乎典型男女特征的人，极端严重的性异常特别是外生殖器官同时具有男女两性特征，影响性别的确定。两性畸形从病理角度分为性腺和外生殖分化异常。\n两性畸形(hermaphroditism 或ambiguous genitalia)又称两性人，是性分化异常的结果，是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。男女性别可根据性染色体、性腺结构、内外生殖器的形态以及第二性征加以区分，但有些患者具有不同程度的两性特征，即不合乎典型男女特征的人，极端严重的性异常特别是外生殖器官同时具有男女两性特征，影响性别的确定。两性畸形从病理角度分为性腺和外生殖分化异常。。症状：毛发异常, 发育性畸形。并发症：小阴茎, 隐睾"
  },
  {
    "instruction": "什么是重复膀胱",
    "input": "",
    "output": "描述：重复膀胱有各种类型。完全性重复膀胱，每一膀胱均有发育好的肌层和黏膜，各有一侧输尿管及完全性重复尿道，经各自尿道排尿。不完全性重复膀胱，则仅有一尿道共同排尿。还有膀胱内矢状位或额状位分隔，以及多房性膀胱或葫芦状膀胱。\n重复膀胱有各种类型。完全性重复膀胱，每一膀胱均有发育好的肌层和黏膜，各有一侧输尿管及完全性重复尿道，经各自尿道排尿。不完全性重复膀胱，则仅有一尿道共同排尿。还有膀胱内矢状位或额状位分隔，以及多房性膀胱或葫芦状膀胱。。症状：骶骨发育不良。并发症：重复尿道, 双阴茎"
  },
  {
    "instruction": "什么是微血管病性溶血性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：微血管病性溶血性贫血是一种严重的弥散性血栓性微血管病，以微血管病性溶血性贫血、血小板聚集消耗性减少，以及微血栓形成造成器官损害(如肾脏、中枢神经系统等)为特征。是微小血管病变引起红细胞破碎而发生的溶血性贫血综合征。\n微血管病性溶血性贫血是一种严重的弥散性血栓性微血管病，以微血管病性溶血性贫血、血小板聚集消耗性减少，以及微血栓形成造成器官损害(如肾脏、中枢神经系统等)为特征。是微小血管病变引起红细胞破碎而发生的溶血性贫血综合征。。症状：头晕, 皮肤呈浅黄或深金黄色, 恶性贫血, 贫血貌, 有效血容量减少, 失血过多后贫血, 红细胞体积增大, 蓝巩膜, 急性贫血, 血管壁变薄, 易疲乏, 脉搏加速, 慢性贫血, 血红蛋白尿。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿继发性血小板增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：临床上在某些生理状态(如运动后)以及不同类型的急、慢性疾病时，均有可能使血小板数升至400×109/L以上，称继发性(反应性)血小板增多症(secondary thrombocythemia) 。从病史和临床表现可明确病因。血小板增多症(thrombocytosis)是指血小板数超过正常值上限，血小板数常超过1000×109/L(100万/mm3)以上，可达14000×109/L(1400万/mm3)，血小板大小异常，呈巨型变化，小儿极少见。以黏膜出血为主，如血尿、胃肠出血、鼻出血等。\n临床上在某些生理状态(如运动后)以及不同类型的急、慢性疾病时，均有可能使血小板数升至400×109/L以上，称继发性(反应性)血小板增多症(secondary thrombocythemia) 。从病史和临床表现可明确病因。血小板增多症(thrombocytosis)是指血小板数超过正常值上限，血小板数常超过1000×109/L(100万/mm3)以上，可达14000×109/L(1400万/mm3)，血小板大小异常，呈巨型变化，小儿极少见。以黏膜出血为主，如血尿、胃肠出血、鼻出血等。。症状：肠出血, 异常出血, 齿龈出血, 瘀斑, 血小板增多。并发症：血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是锁喉痈",
    "input": "",
    "output": "描述：锁喉痈是指发生在结喉正中处的急性化脓性疾病。其特点是来势暴急，肿势散漫，范围较大，其症状发生变化很快，可并发喉风、重舌等险证。相当于西医的口底部蜂窝组织炎。\n锁喉痈是指发生在结喉正中处的急性化脓性疾病。其特点是来势暴急，肿势散漫，范围较大，其症状发生变化很快，可并发喉风、重舌等险证。相当于西医的口底部蜂窝组织炎。。症状：喉部刺痛, 喉弥漫性黏膜肥厚，凹凸不平, 喉肌无力, 出生后“四凹征”, 喉咙痛, 纳差, 气喘。并发症：喉气管食管裂, 脑血管瘤, 喉痹, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是芽生菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：芽生菌病又称北美芽生菌病或皮炎芽生菌病。主要侵犯肺、皮肤及骨骼等器官。由皮炎(北美)芽生菌所引起。多数认为可能系土壤、木材等的腐生菌。也可感染马和狗等动物。　　最常见于美国，芽生菌病除呈地方性流行外，还延及大西洋中部和东南部各州，中西部的北方直至纽约及加拿大南部。中东及非洲也有病例报道。\n芽生菌病又称北美芽生菌病或皮炎芽生菌病。主要侵犯肺、皮肤及骨骼等器官。由皮炎(北美)芽生菌所引起。多数认为可能系土壤、木材等的腐生菌。也可感染马和狗等动物。　　最常见于美国，芽生菌病除呈地方性流行外，还延及大西洋中部和东南部各州，中西部的北方直至纽约及加拿大南部。中东及非洲也有病例报道。。症状：感染性发热, 丘疹, 肌痛, 真菌感染, 结节, 低烧, 细菌感染, 出汗异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病临床特征与Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病基本相似，但预后不良，可以看作是淋巴系肿瘤的边缘性疾病，与免疫增生不良相似。根据病理与免疫学特征，已逐渐阐明本病不同于前述的Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病，也可称为T细胞淋巴瘤样免疫母细胞淋巴结病。\n本病临床特征与Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病基本相似，但预后不良，可以看作是淋巴系肿瘤的边缘性疾病，与免疫增生不良相似。根据病理与免疫学特征，已逐渐阐明本病不同于前述的Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病，也可称为T细胞淋巴瘤样免疫母细胞淋巴结病。。症状：免疫力下降。并发症：淋巴结炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺部钩虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：钩虫丝状蚴经皮肤或黏膜侵入人体后，经淋巴道或血道到肺，并穿破肺毛细血管进入肺泡，引起点状出血、炎症细胞浸润，其肺部病理改变与肺蛔虫病相似，重症感染可形成肺小叶实变及支气管炎。\n钩虫丝状蚴经皮肤或黏膜侵入人体后，经淋巴道或血道到肺，并穿破肺毛细血管进入肺泡，引起点状出血、炎症细胞浸润，其肺部病理改变与肺蛔虫病相似，重症感染可形成肺小叶实变及支气管炎。。症状：粪便黑色并带有血液, 白血病细胞浸润, 钩蚴性皮炎, 啰音, 丘疹, 胸痛, 腓肠肌压痛, 干咳, 咳痰, 疱疹, 瘙痒, 痰检或可找到丝状蚴, 咽痛, 皮肤出血点。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺结节",
    "input": "",
    "output": "描述：肺结节病(sarcoidosis)是一种病因未明的多系统多器官的肉芽肿性疾病，常侵犯肺、双侧肺门淋巴结、眼、皮肤等器官。其胸部受侵率高达80%～90%。本病呈世界分布，欧、美国家发病率较高，东方民族少见。肺结节是胸外科常见又较难确诊的疾病，它的诊治一直是临床上的难点、讨论的热点，其病因复杂，临床表现缺乏特异性，诊断有一定的难度，易误诊和漏诊。\n肺结节病(sarcoidosis)是一种病因未明的多系统多器官的肉芽肿性疾病，常侵犯肺、双侧肺门淋巴结、眼、皮肤等器官。其胸部受侵率高达80%～90%。本病呈世界分布，欧、美国家发病率较高，东方民族少见。肺结节是胸外科常见又较难确诊的疾病，它的诊治一直是临床上的难点、讨论的热点，其病因复杂，临床表现缺乏特异性，诊断有一定的难度，易误诊和漏诊。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是游走脾",
    "input": "",
    "output": "描述：脾脏不在正常解剖位置而在腹腔其他部位者，称异位脾。如在体位改变而脾脏有大幅度移位者，则称游走脾。此症甚为少见，女性比男性多3～13倍，以中年女性为多见。\n脾脏不在正常解剖位置而在腹腔其他部位者，称异位脾。如在体位改变而脾脏有大幅度移位者，则称游走脾。此症甚为少见，女性比男性多3～13倍，以中年女性为多见。。症状：气机不畅, 鼻子黄色或棕色, 左上腹痛。并发症：急性腹膜炎, 脾破裂, 脾功能亢进"
  },
  {
    "instruction": "什么是钡中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：钡及其化合物用途甚广，常见钡盐有硫酸钡、碳酸钡、氯化钡、硫化钡、硝酸钡、氧化钡等。除硫酸钡外，其他钡盐均有毒性。脱毛药中含有的硫化钡，防治农业害虫剂或杀鼠药中含有的氯化钡、碳酸钡等，皆为可溶性钡盐，其毒性甚强，不慎而被小儿误食，可致钡中毒（barium poisoning）。曾有将氯化钡误作白矾制作油条、面饼等食品，以及将碳酸钡误作熟石膏放入豆浆中，引起很多人中毒。X线造影用的硫酸钡不纯或以其他钡盐误作硫酸钡应用均可导致中毒事故。亦...\n钡及其化合物用途甚广，常见钡盐有硫酸钡、碳酸钡、氯化钡、硫化钡、硝酸钡、氧化钡等。除硫酸钡外，其他钡盐均有毒性。脱毛药中含有的硫化钡，防治农业害虫剂或杀鼠药中含有的氯化钡、碳酸钡等，皆为可溶性钡盐，其毒性甚强，不慎而被小儿误食，可致钡中毒（barium poisoning）。曾有将氯化钡误作白矾制作油条、面饼等食品，以及将碳酸钡误作熟石膏放入豆浆中，引起很多人中毒。X线造影用的硫酸钡不纯或以其他钡盐误作硫酸钡应用均可导致中毒事故。亦有误将实验室用的氯化钾（掺含钡盐）配制治疗用药作静脉滴注导致中毒死亡的报道。。症状：口唇周围麻木感刺痛, 慢性中毒, 面肌及颈肌紧张, 肌肉震颤, 口及咽部烧灼感, 排水样血性大便, 肌肉痉挛, 尿闭, 进行性肌麻痹, 中毒严重, 呕出物为紫蓝色, 电解质紊乱, 咽喉干燥及灼热感。并发症：心脏肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是心厥",
    "input": "",
    "output": "描述：心厥是由于心输出量突然降低引起脑缺血而诱发的晕厥。严重者在晕厥发作时可导致猝死，是最严重的类型。是否存在器质性心脏疾病是影响晕厥患者预后最关键的因素。存在器质性心脏病或左室功能不全的患者若出现晕厥应高度警惕猝死的危险。根据国外的报道，心源性晕厥患者1年死亡率(18-33%)要明显高于非心源性晕厥患者(0-12%)或原因不明的晕厥患者(6%)。但这种差异主要是由心脏疾病而非晕厥的类型决定的。多数心源性晕厥与体位无关(心房粘液瘤等一些特殊疾...\n心厥是由于心输出量突然降低引起脑缺血而诱发的晕厥。严重者在晕厥发作时可导致猝死，是最严重的类型。是否存在器质性心脏疾病是影响晕厥患者预后最关键的因素。存在器质性心脏病或左室功能不全的患者若出现晕厥应高度警惕猝死的危险。根据国外的报道，心源性晕厥患者1年死亡率(18-33%)要明显高于非心源性晕厥患者(0-12%)或原因不明的晕厥患者(6%)。但这种差异主要是由心脏疾病而非晕厥的类型决定的。多数心源性晕厥与体位无关(心房粘液瘤等一些特殊疾病除外)，少有前驱症状，发作时可伴有紫绀，呼吸困难，心律失常，心音微弱和相应的心电图异常。引起心源性晕厥的心脏病可分为心律失常、心排血受阻和心肌本身病变三类。。症状：心脏停搏, 一过性昏厥, 室上性心律失常, 心脏重量增加, 心脏失代偿, 易昏厥, 心脏破裂, 心脏猝死, 心脏骤停, 心脏功能突然失代偿, 心脏刺痛, 心脏震颤。并发症：糖尿病心脏病, 心脏直视手术所致神经疾病, 高心病, 急性肺源性心脏病, 甲亢性心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物导致的肺部疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：药物在疾病的预防、治疗和诊断中起着极其重要的作用，但另一方面，它又可因其毒副作用导致机体各脏器的损害。虽然早在1880年William Osler就观察到过量的吗啡可导致急性肺水肿，但直到1972年Rosenow才对20种与肺损伤肯定有关的药物进行了系统的论述。此后有关药物与肺部疾病的报道越来越多，也越来越受到人们的重视。到目前为止已有100余种药物据报道可引起肺部病变。\r\n　　药物对肺的不良反应系全身药物不良反应的一部分，其临床表现不一。有的呈急性...\n药物在疾病的预防、治疗和诊断中起着极其重要的作用，但另一方面，它又可因其毒副作用导致机体各脏器的损害。虽然早在1880年William Osler就观察到过量的吗啡可导致急性肺水肿，但直到1972年Rosenow才对20种与肺损伤肯定有关的药物进行了系统的论述。此后有关药物与肺部疾病的报道越来越多，也越来越受到人们的重视。到目前为止已有100余种药物据报道可引起肺部病变。\r\n　　药物对肺的不良反应系全身药物不良反应的一部分，其临床表现不一。有的呈急性发病，病情严重，有的则呈亚急性或慢性起病。有些药物所致病理生理变化为暂时的，可逆的，停药后即可消失，有的则可以造成肺组织的永久性损害，严重者甚至危及生命。这类由药物引起的肺病称为药源性肺病(drug-induced lung diseases，DILD)。。症状：肺含水量增加, 气息异常, 上呼吸道和口腔存在大量定植菌, 粉红色泡沫痰。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性小血管炎性肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：由原发性小血管炎（主要见于显微镜下多动脉炎和韦格内肉芽肿）所致的节段性坏死性肾小球肾炎、常伴肾功能不全的一种疾病，多数病人血清抗中性白细胞胞浆抗体（anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies， ANCA）阳性。\n由原发性小血管炎（主要见于显微镜下多动脉炎和韦格内肉芽肿）所致的节段性坏死性肾小球肾炎、常伴肾功能不全的一种疾病，多数病人血清抗中性白细胞胞浆抗体（anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies， ANCA）阳性。。症状：小血管纤维性坏死, 非对称性关节痛, 血管过敏性炎症, 脓尿, 血红蛋白尿, 慢性肾衰竭, 多形红斑样皮疹, 急性肾衰竭。并发症：脉络膜炎, 咯血, 结膜炎, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是高颅压性脑积水",
    "input": "",
    "output": "描述：高颅压性脑积水实质上是由于脑脊液循环通路上的脑室系统和蛛网膜下腔阻塞，引起脑室内平均压力或搏动压力增高产生脑室扩大，以致不能代偿，而出现相应的临床症状。\n高颅压性脑积水实质上是由于脑脊液循环通路上的脑室系统和蛛网膜下腔阻塞，引起脑室内平均压力或搏动压力增高产生脑室扩大，以致不能代偿，而出现相应的临床症状。。症状：中枢性发热, 四叠体受压, 前囟张力增高, 视觉失认, 前囟闭合延迟, 足部震颤, 拥抱反射消失, 哭泣样尖叫, 头颅增大, 意识朦胧状态, 颅压增高, 脑沟变宽, 前囟饱满, 脑膜刺激征, 深部性头痛, 头胀, 颅内压增高。并发症：性早熟"
  },
  {
    "instruction": "什么是恒定性外斜视",
    "input": "",
    "output": "描述：随着间歇性外斜视的进展，外斜突变为恒定性，即经常处于外斜状态。可以为交替性，即交替性外斜视，或一眼有注视倾向。如果外斜开始于视觉尚未发育成熟期，可以是单眼注视并有弱视。在大多数患者，外斜是由于间歇性外斜失去代偿而引起的，这些患者，一般无弱视。\n随着间歇性外斜视的进展，外斜突变为恒定性，即经常处于外斜状态。可以为交替性，即交替性外斜视，或一眼有注视倾向。如果外斜开始于视觉尚未发育成熟期，可以是单眼注视并有弱视。在大多数患者，外斜是由于间歇性外斜失去代偿而引起的，这些患者，一般无弱视。。症状：外斜A征, 外斜V征, 斜视性弱视, 复视。并发症：弱视"
  },
  {
    "instruction": "什么是金属引起的口腔黏膜疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：金属元素易被口腔黏膜吸收而沉积，可引起口腔炎、牙龈炎、咽峡炎等。可成为金属物质中毒的早期临床表现或惟一症状。\n金属元素易被口腔黏膜吸收而沉积，可引起口腔炎、牙龈炎、咽峡炎等。可成为金属物质中毒的早期临床表现或惟一症状。。症状：口腔粘膜色素沉着, 口腔黏膜溃疡。并发症：磷中毒, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胫骨应力骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：应力骨折是体育运动和军事训练中常见的损伤，属于过度使用性损伤(overuse injury)的一种，亦称疲劳骨折。与暴力引起的急性骨折不同，应力骨折是反复作用的阈下损伤积累的结果，其特征是骨的破坏和修复同时进行。\n应力骨折是体育运动和军事训练中常见的损伤，属于过度使用性损伤(overuse injury)的一种，亦称疲劳骨折。与暴力引起的急性骨折不同，应力骨折是反复作用的阈下损伤积累的结果，其特征是骨的破坏和修复同时进行。。症状：关节疼痛, 关节肿胀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是精子增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：精子增多症是指精子计数超过正常最高值而致男性不育者，称为精子增多症。发病率约占不育症的1%～2%。\n精子增多症是指精子计数超过正常最高值而致男性不育者，称为精子增多症。发病率约占不育症的1%～2%。。症状：精子凝集, 精冷不育, 精子质量下降, 死精子过多。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎, 少精症"
  },
  {
    "instruction": "什么是不动杆菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：不动杆菌(acinetobacter)是一种机会致病菌，可引起肺部炎症，往往发生在长期住院或机体抵抗力降低患者，病情较重。本菌对多种常用抗生素耐药，治疗较困难，病死率较高。\n不动杆菌(acinetobacter)是一种机会致病菌，可引起肺部炎症，往往发生在长期住院或机体抵抗力降低患者，病情较重。本菌对多种常用抗生素耐药，治疗较困难，病死率较高。。症状：脓肿, 啰音, 脓痰, 胸痛, 咳血痰, 咳痰, 高热, 尿痛, 肺部感染, 咳血, 肚子疼, 咳出黄色痰液, 紫绀, 寒战。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺泡-毛细血管阻滞综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肺泡-毛细血管阻滞综合征(alveolar capillary block syndrome)是构成气体扩散面的肺泡-毛细血管的间壁发生了病变，使氧弥散能力减低的一组病征。\n肺泡-毛细血管阻滞综合征(alveolar capillary block syndrome)是构成气体扩散面的肺泡-毛细血管的间壁发生了病变，使氧弥散能力减低的一组病征。。症状：肺泡炎症, 气息异常, 呼吸音减弱, 肺泡出血, 右心衰竭。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是结节性脂肪坏死",
    "input": "",
    "output": "描述：结节性脂肪坏死病(nodular fat necrosis)又称胰腺炎皮下脂肪坏死病，Chiai描述合并胰腺疾病的脂肪坏死性炎症，除合并皮下脂肪坏死和小关节滑膜炎，还可引起胰腺及其周围网膜、肠系膜脂肪坏死。皮肤损害表现为反复、成批发生触痛性皮下结节或红斑。\n结节性脂肪坏死病(nodular fat necrosis)又称胰腺炎皮下脂肪坏死病，Chiai描述合并胰腺疾病的脂肪坏死性炎症，除合并皮下脂肪坏死和小关节滑膜炎，还可引起胰腺及其周围网膜、肠系膜脂肪坏死。皮肤损害表现为反复、成批发生触痛性皮下结节或红斑。。症状：脂肪代谢障碍, 种植性结节, 皮下脂肪消失, 黄色结节, 嗜酸细胞增加, 血沉增快, 不明原因发热, 红斑结节。并发症：脑脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性食管狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性食管狭窄(congenital esophagostenosis，CES)是指生后即已存在的因食管壁结构内在狭窄的畸形。在临床上十分罕见，多于幼年时发病，常需要手术治疗。临床上应注意与继发的食管狭窄相区别。\n先天性食管狭窄(congenital esophagostenosis，CES)是指生后即已存在的因食管壁结构内在狭窄的畸形。在临床上十分罕见，多于幼年时发病，常需要手术治疗。临床上应注意与继发的食管狭窄相区别。。症状：食管腔梗阻, 食管腔狭窄, 消化道狭窄, 反复呕血, 吞咽发呛, 气道和食管之间的瘘管, 胎儿生长发育迟缓, 仰颈时吞咽困难, 梗噎, 生长缓慢, 钟摆征, 咽颊部烧伤, 溢乳。并发症：小儿急性呼吸窘迫综合征, 吸入性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是重症联合免疫缺陷",
    "input": "",
    "output": "描述：由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency，SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。\n由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency，SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。。症状：青春期身体发育缓慢, 反复上呼吸道感染, 念珠菌感染, 细菌感染, 免疫力下降。并发症：侏儒症, 接触性荨麻疹, 哮喘"
  },
  {
    "instruction": "什么是上皮样囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：上皮样囊肿是脑囊肿中的良性肿瘤，常发生于眼肌圆锥外，多附于眶内上或中上壁，可为哑铃状，颅内、眶内各有一部分。\n上皮样囊肿是脑囊肿中的良性肿瘤，常发生于眼肌圆锥外，多附于眶内上或中上壁，可为哑铃状，颅内、眶内各有一部分。。症状：皮肤粘连, 脑膜刺激征, 皮下囊肿。并发症：脑脊液漏, 脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜",
    "input": "",
    "output": "描述：同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜(neonatal alloimmune thrombocytopeni，NAT)是先天性血小板减少性紫癜的一个类型，表现为出生时无症状，血小板正常，出生后数小时全身散在紫癜，血小板减少严重者出现颅内出血。\n同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜(neonatal alloimmune thrombocytopeni，NAT)是先天性血小板减少性紫癜的一个类型，表现为出生时无症状，血小板正常，出生后数小时全身散在紫癜，血小板减少严重者出现颅内出血。。症状：皮肤紫癜, 面色青紫, 黏膜出现出血点, 眶周瘀斑, 血小板寿命缩短, 正常免疫球蛋白减少, 新生儿发绀, 骨髓巨核细胞成熟障碍, 皮肤青紫色改变, 紫斑, 血小板减少, 紫癜, 发绀。并发症：多发性颅内血肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑供血不足",
    "input": "",
    "output": "描述：脑供血不足是指人脑某一局部的血液供应不足面引起脑功能的障碍。 脑供血不足的病因与脑动脉硬化有关。临床上将脑供血不足分为急性和慢性，急性脑供血不足（急性脑缺血）是老年人的常见病。\n脑供血不足是指人脑某一局部的血液供应不足面引起脑功能的障碍。 脑供血不足的病因与脑动脉硬化有关。临床上将脑供血不足分为急性和慢性，急性脑供血不足（急性脑缺血）是老年人的常见病。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是髓单核细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：髓单核细胞白血病(myelomonocytic leukemia，AMMOL)占所有非淋巴细胞白血病病例的25%。特异性皮肤损害很少见，仅有数例报告。\n髓单核细胞白血病(myelomonocytic leukemia，AMMOL)占所有非淋巴细胞白血病病例的25%。特异性皮肤损害很少见，仅有数例报告。。症状：水疱或大疱损害, 牙龈肿痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是气瘿",
    "input": "",
    "output": "描述：气瘿是以颈前漫肿，边缘不清，皮色如常，按之柔软，可随喜怒而消长为主要表现的甲状腺肿大性疾病。俗称“大脖子”病。本病多流行于缺碘的高原山区，如云贵高原及陕西、山西、宁夏等地;但平原地带亦有散发。相当于西医的单纯性甲状腺肿。\n气瘿是以颈前漫肿，边缘不清，皮色如常，按之柔软，可随喜怒而消长为主要表现的甲状腺肿大性疾病。俗称“大脖子”病。本病多流行于缺碘的高原山区，如云贵高原及陕西、山西、宁夏等地;但平原地带亦有散发。相当于西医的单纯性甲状腺肿。。症状：胀感, 气机失调, 颈部粗, 皮下结节, 呼吸困难, 结节, 甲状腺肿。并发症：甲状腺功能亢进性心肌病, 亚临床甲状腺功能亢进, 颅咽管瘤, 发作性睡病, 结节性甲状腺肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢环管状性索肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢环管状性索肿瘤(sex cord tumor with annular tubules of ovary)属于低度恶性肿瘤。　　临床表现有内分泌紊乱外，是一种既分泌雌激素又分泌孕激素的功能性肿瘤。\n卵巢环管状性索肿瘤(sex cord tumor with annular tubules of ovary)属于低度恶性肿瘤。　　临床表现有内分泌紊乱外，是一种既分泌雌激素又分泌孕激素的功能性肿瘤。。症状：阴道出血, 盆腔肿块, 月经稀少, 月经周期改变, 阴道不规则出血, 息肉, 绝经后出血, 盆腔包块。并发症：气腹痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是冠状动脉异常起源于肺动脉",
    "input": "",
    "output": "描述：冠状动脉起源于肺动脉是指1支冠状动脉或其分支(左前降冠状动脉或左回旋冠状动脉)或2支冠状动脉起源于近端肺动脉干或极少数起源于近端右肺动脉。在正常发育过程中，肺动脉干也长出冠状动脉芽，但通常退化消失，左或右冠状动脉丛未与主动脉窦芽连接，而与肺动脉芽异常连接，则形成冠状动脉异常起源于肺动脉。\n冠状动脉起源于肺动脉是指1支冠状动脉或其分支(左前降冠状动脉或左回旋冠状动脉)或2支冠状动脉起源于近端肺动脉干或极少数起源于近端右肺动脉。在正常发育过程中，肺动脉干也长出冠状动脉芽，但通常退化消失，左或右冠状动脉丛未与主动脉窦芽连接，而与肺动脉芽异常连接，则形成冠状动脉异常起源于肺动脉。。症状：肺动脉狭窄, 肺动脉杂音, 冠状动脉窃血现象, 冷汗, 面色苍白, 肺动脉瓣区可听到喷射音, 冠状动脉供血不足, 心脏增大。并发症：二尖瓣关闭不全, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是节段性透明性血管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：节段性透明性血管炎(segmental hyalinizing vasculitis)是在两下肢细小血管病变基础上发生多形性皮肤损害，愈后遗留萎缩性瘢痕的血管炎疾病。\n节段性透明性血管炎(segmental hyalinizing vasculitis)是在两下肢细小血管病变基础上发生多形性皮肤损害，愈后遗留萎缩性瘢痕的血管炎疾病。。症状：血管过敏性炎症, 皮肤瘀点, 皮肤瘀斑, 鳞屑。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肠道革兰阴性杆菌脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肠道革兰阴性杆菌脑膜炎是由肠杆菌科的细菌，包括大肠杆菌、沙门菌属、枸橼酸杆菌、产气或阴沟肠杆菌、克雷伯菌、变形杆菌、爱德华菌属等多种革兰阴性杆菌。该类细菌在肠道中一般不引起疾病，仅在某些条件下，进入其他脏器时才具有致病性，故称条件致病菌。\n肠道革兰阴性杆菌脑膜炎是由肠杆菌科的细菌，包括大肠杆菌、沙门菌属、枸橼酸杆菌、产气或阴沟肠杆菌、克雷伯菌、变形杆菌、爱德华菌属等多种革兰阴性杆菌。该类细菌在肠道中一般不引起疾病，仅在某些条件下，进入其他脏器时才具有致病性，故称条件致病菌。。症状：婴幼儿抽风, 迁移性脓肿, 肠道蛔虫感染, 肠道转运障碍, 拒食, 呼吸不规则, 前囟饱满, 脑膜刺激征, 嗜睡, 肠道功能紊乱, 昏迷。并发症：脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是巴西紫热",
    "input": "",
    "output": "描述：为1984年首先发现于巴西圣保罗州的小儿急性暴发型传染病。临床表现有高热、腹痛、呕吐、紫癜性皮疹、休克等，可很快死亡。90%以上病前半月左右患过化脓性结膜炎。1985年由泛美专家组和美国CDC组成专题研究组，进行了病原学、流行病学、临床表现及实验室检查资料等分析研究，认为系一种新的疾病，命名为BPF。1986年确认从典型患者血、脑脊液、紫癜处分离培养得到的流感嗜血杆菌埃及生物型(Haemophilus influenzae biogroup aegyptius，HIBA)为其病原菌。\n为1984年首先发现于巴西圣保罗州的小儿急性暴发型传染病。临床表现有高热、腹痛、呕吐、紫癜性皮疹、休克等，可很快死亡。90%以上病前半月左右患过化脓性结膜炎。1985年由泛美专家组和美国CDC组成专题研究组，进行了病原学、流行病学、临床表现及实验室检查资料等分析研究，认为系一种新的疾病，命名为BPF。1986年确认从典型患者血、脑脊液、紫癜处分离培养得到的流感嗜血杆菌埃及生物型(Haemophilus influenzae biogroup aegyptius，HIBA)为其病原菌。。症状：神志不清, 胃肠道出血, 血压下降, 高热, 眼睛痒, 紫癜, 流泪, 少尿, 发绀。并发症：弥散性血管内凝血"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽侧壁憩室",
    "input": "",
    "output": "描述：本病较常见，多见于乐器吹奏人员和老年人。\n本病较常见，多见于乐器吹奏人员和老年人。。症状：囊肿, 咽部异物感。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿胆道蛔虫症",
    "input": "",
    "output": "描述：胆道蛔虫症(biliary ascariasis)由于蛔虫进入胆道引起胆道及胆道开口奥狄(Oddi)括约肌痉挛而发生腹部阵发性剧疼。多发生在学龄儿童，近年来发病率明显下降。\n胆道蛔虫症(biliary ascariasis)由于蛔虫进入胆道引起胆道及胆道开口奥狄(Oddi)括约肌痉挛而发生腹部阵发性剧疼。多发生在学龄儿童，近年来发病率明显下降。。症状：胆道蛔虫症, 灰白大便, 小儿哭闹不安, 胆红素钙结石, 指甲尖有缺痕, 胆囊壁纤维化, 小儿右上腹阵发性绞痛, 胆囊收缩功能不良, 蛔虫感染, 指甲类似云母, 眼球斑点, 胆囊增大, 腹肌紧张, 右上腹持续性剧痛并向右肩部放射, 突发性右上腹绞痛, 肛门瘙痒, 痰中或可找到蛔蚴或虫卵。并发症：休克, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性进行性舞蹈病",
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    "output": "描述：亨廷顿病(Huntington disease，HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状，曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。　　此病在1872年由美国内科医师Huntington对临床症状首先进行了描述，1911年Alzheimer对病理改变作了观察，1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点，此基因...\n亨廷顿病(Huntington disease，HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状，曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。　　此病在1872年由美国内科医师Huntington对临床症状首先进行了描述，1911年Alzheimer对病理改变作了观察，1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点，此基因编码的蛋白，命名为亨廷素(Huntingtin)。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失，最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。。症状：认知功能障碍, 全身肌张力障碍, 步态异常, 运动功能障碍。并发症：进行性脂肪营养不良, 遗传性痉挛性截瘫, 耳聋, 进行性肌营养不良症"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻神经胶质瘤",
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    "output": "描述：鼻神经胶质瘤(nasal glioma)为罕见的良性先天性肿瘤。为异位性神经组织。病因不明，发病机制还不清楚，临床上表现为皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色结节。\n鼻神经胶质瘤(nasal glioma)为罕见的良性先天性肿瘤。为异位性神经组织。病因不明，发病机制还不清楚，临床上表现为皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色结节。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是心房心肌梗死",
    "input": "",
    "output": "描述：心房心肌梗死具有与单纯心室心肌梗死不同的临床过程，但因本身确诊较困难，临床表现常被同时伴随的心室心肌梗死所掩盖，故尚未引起足够的重视。\n心房心肌梗死具有与单纯心室心肌梗死不同的临床过程，但因本身确诊较困难，临床表现常被同时伴随的心室心肌梗死所掩盖，故尚未引起足够的重视。。症状：心慌气短。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿皮下坏疽",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿皮下坏疽是一种急性蜂窝织炎，常由金黄色葡萄球菌引起。　　好发于新生儿容易受压的背部或腰骶部，偶发枕部、肩、腿和会阴部。　　冬季易发。新生儿的皮肤薄嫩，局部皮肤在冬季又易受压潮，不易保持清洁，故细菌容易从皮肤受损处侵入，引起感染。　　如不及时进行积极治疗，可以并发败血症、支气管炎和肺脓肿等，故死亡率较高。\n新生儿皮下坏疽是一种急性蜂窝织炎，常由金黄色葡萄球菌引起。　　好发于新生儿容易受压的背部或腰骶部，偶发枕部、肩、腿和会阴部。　　冬季易发。新生儿的皮肤薄嫩，局部皮肤在冬季又易受压潮，不易保持清洁，故细菌容易从皮肤受损处侵入，引起感染。　　如不及时进行积极治疗，可以并发败血症、支气管炎和肺脓肿等，故死亡率较高。。症状：婴儿厌食, 皮肤温度升高, 皮肤坏死, 新生儿腹胀, 新生儿发绀, 新生儿嗜睡, 水泡, 充血, 新生儿拉肚子。并发症：中毒性休克综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠平滑肌瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠平滑肌瘤是最常见的小肠良性肿瘤，源自小肠固有肌层，少数来自黏膜肌层，为一肠壁间肿瘤，在小肠良性肿瘤中其发病率居第二位，仅次于腺瘤。\n小肠平滑肌瘤是最常见的小肠良性肿瘤，源自小肠固有肌层，少数来自黏膜肌层，为一肠壁间肿瘤，在小肠良性肿瘤中其发病率居第二位，仅次于腺瘤。。症状：核分裂象增多, 腹腔积血, 肠穿孔, 柏油便, 急腹症, 肠痉挛, 纳差, 便血鲜红, 大便黑色。并发症：肠梗阻, 腹膜炎, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是Theodore上方角膜缘角结膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：Theodore上方角膜缘角结膜炎(superior limbic keratoconjunctivitis of Theodore，SLK)是以上睑结膜、上方球结膜、上方角膜缘和邻近角膜反复发作的慢性角结膜炎为特征的一种疾病。病因不明。多为双侧发病。1/3的患者伴发上方角膜上皮丝状物。\nTheodore上方角膜缘角结膜炎(superior limbic keratoconjunctivitis of Theodore，SLK)是以上睑结膜、上方球结膜、上方角膜缘和邻近角膜反复发作的慢性角结膜炎为特征的一种疾病。病因不明。多为双侧发病。1/3的患者伴发上方角膜上皮丝状物。。症状：畏光, 结膜充血, 红眼, 眼睑痉挛, 眼内有异物感。并发症：干燥性角结膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病",
    "input": "",
    "output": "描述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)，又称Rosai-Dorfman综合征，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见的良性自限性疾病。\n窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)，又称Rosai-Dorfman综合征，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见的良性自限性疾病。。症状：淋巴结肿大, 髓质增生, 肝星状细胞增生, 组织细胞增生, 急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀, 不典型增生, 淋巴结疼痛, 局部淋巴结肿大。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是放射性心脏损害",
    "input": "",
    "output": "描述：放射性心脏损害是指受到放射性物质辐射后产生的心肌病变。受到放射线照射的人和动物的心脏均有不同程度的病理变化，受损部位包括心包、心外膜、心内膜、甚至含有心脏瓣膜，还有传导系统及冠状动脉的损伤都容易造成放射性心脏损害。\n放射性心脏损害是指受到放射性物质辐射后产生的心肌病变。受到放射线照射的人和动物的心脏均有不同程度的病理变化，受损部位包括心包、心外膜、心内膜、甚至含有心脏瓣膜，还有传导系统及冠状动脉的损伤都容易造成放射性心脏损害。。症状：奇脉, 电生理异常, 颈静脉怒张, 胸闷, 呼吸困难, 顽固性心功能不全, 望诊无明显心前区搏动, 呼吸异常, 心脏增大。并发症：缩窄性心包炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性小肠淋巴管扩张症",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性小肠淋巴管扩张症(primary enteric lymphangiectasis)的特征是小肠黏膜淋巴管结构缺陷，从而导致淋巴管扩张和功能性阻塞，不能正常地接受乳糜微粒和淋巴回流。\n原发性小肠淋巴管扩张症(primary enteric lymphangiectasis)的特征是小肠黏膜淋巴管结构缺陷，从而导致淋巴管扩张和功能性阻塞，不能正常地接受乳糜微粒和淋巴回流。。症状：脂肪泻, 腹部不适。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是乳头侵蚀性腺瘤病",
    "input": "",
    "output": "描述：乳头侵蚀性腺瘤病(erosive adenomatosis of the nipple)是乳头导管的一种腺瘤。本病较少见，主要见于中年妇女，亦见于男性。\n乳头侵蚀性腺瘤病(erosive adenomatosis of the nipple)是乳头导管的一种腺瘤。本病较少见，主要见于中年妇女，亦见于男性。。症状：乳头侵蚀, 泌乳障碍, 婴儿含吮时乳头刀割样疼痛并渗血, 无胡须腋毛和阴毛。并发症：月经不调, 性冷淡"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹腔干动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：腹腔干动脉瘤(celiac axis aneurysm)是指发生在腹腔干动脉远端的动脉瘤。占全身所有内脏动脉瘤的4%，至1985年世界文献报道不足108例，上海中山医院成功治疗9例。多发生于中年以上，目前男女发生比率趋于相等。\n腹腔干动脉瘤(celiac axis aneurysm)是指发生在腹腔干动脉远端的动脉瘤。占全身所有内脏动脉瘤的4%，至1985年世界文献报道不足108例，上海中山医院成功治疗9例。多发生于中年以上，目前男女发生比率趋于相等。。症状：动作样壁, 腹腔种植, 腹腔积血。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼部神经纤维瘤病",
    "input": "",
    "output": "描述：神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变，所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患，属常染色体显性遗传，外显率不规则，遗传特性的表现为多变性，突变率高。发病率约为新生儿的1/3000，发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍，其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节，侵入皮肤、内脏、神经系统...\n神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变，所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患，属常染色体显性遗传，外显率不规则，遗传特性的表现为多变性，突变率高。发病率约为新生儿的1/3000，发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍，其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节，侵入皮肤、内脏、神经系统，并伴有皮肤色素沉着斑。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点，又称多发性神经纤维瘤病。 本病主要分3种类型。Ⅰ型为周围型，最常见；Ⅱ型为中枢型，双侧听神经瘤及少许皮肤损伤；Ⅲ型为部分型，病变局限于体表的某部分。。症状：神经纤维过度生长, 数目较多的咖啡牛奶斑, 叶状脱色斑, 单眼失明, 咖啡斑, 色素异常。并发症：眼眶神经鞘瘤, 脑膜瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并淋病",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠合并淋病概述孕妇感染淋菌并不少见，占1%一8%。妊娠期任何阶段的淋菌感染，对妊娠预后均有影响。妊娠早期淋菌性宫颈管炎，可导致感染性流产与人工流产后感染。妊娠晚期易因淋菌性宫颈管炎使胎膜脆性增加，易发生胎膜早破。胎膜早破可使孕妇发生羊膜腔感染综合征，分娩时可出现产程延长。分娩后产妇抵抗力低，若有损伤易发生淋病播散，引起子宫内膜炎、输卵管炎，严重者可致播散性淋病。对胎儿的威胁则是早产和胎儿宫内感染，早产发病率约为17%。胎...\n妊娠合并淋病概述孕妇感染淋菌并不少见，占1%一8%。妊娠期任何阶段的淋菌感染，对妊娠预后均有影响。妊娠早期淋菌性宫颈管炎，可导致感染性流产与人工流产后感染。妊娠晚期易因淋菌性宫颈管炎使胎膜脆性增加，易发生胎膜早破。胎膜早破可使孕妇发生羊膜腔感染综合征，分娩时可出现产程延长。分娩后产妇抵抗力低，若有损伤易发生淋病播散，引起子宫内膜炎、输卵管炎，严重者可致播散性淋病。对胎儿的威胁则是早产和胎儿宫内感染，早产发病率约为17%。胎儿感染易引起胎儿宫内生长受限、胎儿窘迫，甚至导致死胎、死产。。症状：角膜糜烂, 胎儿生长发育迟缓, 难免流产或不可避免流产, 胎膜早破, 自发性流产。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少综合征是由Shwachman1964年报告的，故也称 Shwachman综合征、Shwachman-Diamond综合征。本征为先天性胰腺功能不全，同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2～10个月婴幼儿发病，有家族性发病倾向，可能属常染色体隐性遗传。\n儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少综合征是由Shwachman1964年报告的，故也称 Shwachman综合征、Shwachman-Diamond综合征。本征为先天性胰腺功能不全，同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2～10个月婴幼儿发病，有家族性发病倾向，可能属常染色体隐性遗传。。症状：中性粒细胞增高, 粥样泻。并发症：肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是十二指肠白点综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：十二指肠白点综合征（Duodenal White Spot Syndrome，DWSS）是近年来日本学者根据内镜所见提出的一个新综合症概念，系指十二指肠粘膜呈现不同于十二指肠溃疡的、散在粟粒样大小的白点或白斑。由于在活检病理检查时均有十二指肠炎症存在，故国内多数学者认为它不应列为一独立的综合征，其实质是十二指肠炎的一种特殊表现形式，称之为“白点型十二指肠炎”较合适。最近国内文献上已开始应用这一名称。\n十二指肠白点综合征（Duodenal White Spot Syndrome，DWSS）是近年来日本学者根据内镜所见提出的一个新综合症概念，系指十二指肠粘膜呈现不同于十二指肠溃疡的、散在粟粒样大小的白点或白斑。由于在活检病理检查时均有十二指肠炎症存在，故国内多数学者认为它不应列为一独立的综合征，其实质是十二指肠炎的一种特殊表现形式，称之为“白点型十二指肠炎”较合适。最近国内文献上已开始应用这一名称。。症状：脂肪泻, 上腹部疼痛, 食欲异常, 纳差。并发症：胃溃疡, 萎缩性胃炎, 十二指肠溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是残窦综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：残窦综合征（Residue Sinus Syndrome）是指BillrochⅡ式手术时，胃窦切除不全，残留胃窦所致的吻合口溃疡症候群。残留胃窦复发性溃疡的发病率为40%。\n残窦综合征（Residue Sinus Syndrome）是指BillrochⅡ式手术时，胃窦切除不全，残留胃窦所致的吻合口溃疡症候群。残留胃窦复发性溃疡的发病率为40%。。症状：烧灼性疼痛。并发症：复发性溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是复发性无菌性脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：复发性无菌性脑膜炎(recurrent aseptic meningitis)系指脑膜炎呈反复发作病程。发作时出现发热、颈部强直等脑膜刺激征，同时脑脊液检查主要呈淋巴细胞增多及蛋白轻度增高，一般历时数天迅速自然缓解，在发作间歇期症状完全消失，脑脊液也完全恢复正常，其病程良性，可反复发作达数年之久。　　本病最早由Mollaret(1944)描述，因当时脑脊液采用格兰(Gram)染色及细菌培养未能发现病原体，故称为无菌性脑膜炎或ldquo;Mollaret脑膜炎rdquo;;Mollaret在1952...\n复发性无菌性脑膜炎(recurrent aseptic meningitis)系指脑膜炎呈反复发作病程。发作时出现发热、颈部强直等脑膜刺激征，同时脑脊液检查主要呈淋巴细胞增多及蛋白轻度增高，一般历时数天迅速自然缓解，在发作间歇期症状完全消失，脑脊液也完全恢复正常，其病程良性，可反复发作达数年之久。　　本病最早由Mollaret(1944)描述，因当时脑脊液采用格兰(Gram)染色及细菌培养未能发现病原体，故称为无菌性脑膜炎或ldquo;Mollaret脑膜炎rdquo;;Mollaret在1952年报告中推测和病毒感染有关;2000年DeBiasi及Tyler将引起复发性无菌性脑膜炎的病因，分为9类。并建议Mollaret脑膜炎这一名称，应专指那些采用适当的诊断措施，尚不能弄清病因的复发性无菌性脑膜炎。。症状：婴幼儿抽风, 呼吸不规则, 前囟饱满, 脑膜刺激征, 肌痛, 镇静、麻醉剂所致昏迷, 幻觉。并发症：呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并急性阑尾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性阑尾炎是妊娠期较常见的外科并发症。因妊娠期病程发展快，易形成穿孔和腹膜炎，因而是一种严重的合并症，早期诊断和处理极为重要。妊娠期间，随着子宫的增大，盲肠和阑尾向上向外移位，临床表现不典型，给诊断造成困难，常因延误诊疗发生坏疽和穿孔，其穿孔率比非孕期升高2-3倍。又因增大的子宫把大网膜向上推，不能包围感染病源，炎症不易局限而扩散、造成广泛性腹膜炎，当炎症波及子宫浆膜层时，可刺激子宫收缩，发生流产或早产或刺激子宫强直性...\n急性阑尾炎是妊娠期较常见的外科并发症。因妊娠期病程发展快，易形成穿孔和腹膜炎，因而是一种严重的合并症，早期诊断和处理极为重要。妊娠期间，随着子宫的增大，盲肠和阑尾向上向外移位，临床表现不典型，给诊断造成困难，常因延误诊疗发生坏疽和穿孔，其穿孔率比非孕期升高2-3倍。又因增大的子宫把大网膜向上推，不能包围感染病源，炎症不易局限而扩散、造成广泛性腹膜炎，当炎症波及子宫浆膜层时，可刺激子宫收缩，发生流产或早产或刺激子宫强直性收缩，胎儿缺氧而死亡。。症状：阑尾穿孔, 孕妇非妊娠原因的腹痛, 阵发性子宫收缩。并发症：急性弥漫性腹膜炎, 麻痹性肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性非调节性内斜视",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性内斜视（congenital esotropia）一般在生后或生后数日内发生内斜，因患儿父母很少在新生儿时期就诊，故临床上很少见到先天性内斜视，多见的是生后早期发现有斜视。因为患儿父母对婴儿一岁以内的双眼眼位情况，常常不能作出准确客观的判断，有可能把双眼视轴平等的不稳定性，误认为是先天性内斜。此外在婴儿时期，由于鼻部尚未发育完善，多有内眦赘皮及假性斜视，也容易造成混淆。有些后天性调节性斜视，也可以在这个时候发生，以上这些，都可引起...\n先天性内斜视（congenital esotropia）一般在生后或生后数日内发生内斜，因患儿父母很少在新生儿时期就诊，故临床上很少见到先天性内斜视，多见的是生后早期发现有斜视。因为患儿父母对婴儿一岁以内的双眼眼位情况，常常不能作出准确客观的判断，有可能把双眼视轴平等的不稳定性，误认为是先天性内斜。此外在婴儿时期，由于鼻部尚未发育完善，多有内眦赘皮及假性斜视，也容易造成混淆。有些后天性调节性斜视，也可以在这个时候发生，以上这些，都可引起诊断上的混乱。。症状：远视屈光度数增加, 眼球内斜, 交叉注视, 斜视性弱视。并发症：弱视"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿弓形腿综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：弓形腿综合征即胫骨畸形-骨软骨病，又称Blount-Barber综合征、Blount胫骨综合征、Blount病、Erlacher-Blount综合征、胫骨内髁无菌性坏死、胫骨内翻-胫骨畸形性骨软骨病、内侧或外侧性骨软骨病，非佝偻病性弓形腿(Bowlegs without rickets)、胫内翻综合征等。系胫骨近端内侧骺板受负重压力而破坏了正常生长，导致胫骨近侧干骺端向内侧弯曲。本病并无缺血性坏死改变。　　本病有2种类型，即婴儿型和少年型。婴儿型的畸形在生后数年内出现，双侧者居多。少...\n弓形腿综合征即胫骨畸形-骨软骨病，又称Blount-Barber综合征、Blount胫骨综合征、Blount病、Erlacher-Blount综合征、胫骨内髁无菌性坏死、胫骨内翻-胫骨畸形性骨软骨病、内侧或外侧性骨软骨病，非佝偻病性弓形腿(Bowlegs without rickets)、胫内翻综合征等。系胫骨近端内侧骺板受负重压力而破坏了正常生长，导致胫骨近侧干骺端向内侧弯曲。本病并无缺血性坏死改变。　　本病有2种类型，即婴儿型和少年型。婴儿型的畸形在生后数年内出现，双侧者居多。少年型多在8～13岁时才出现畸形，多为单侧。。症状：罗圈腿, 八字脚步态, “鸭步”步态, 膝关节疼痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤性颈内动脉海绵窦瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：外伤性颈内动脉海绵窦瘘是指位于海绵窦内的颈内动脉或其分支，因外伤破裂直接与静脉交通，形成动、静脉瘘，其原因常为颅底骨折而致，在颅脑损伤中的发生率约为2.5%。\n外伤性颈内动脉海绵窦瘘是指位于海绵窦内的颈内动脉或其分支，因外伤破裂直接与静脉交通，形成动、静脉瘘，其原因常为颅底骨折而致，在颅脑损伤中的发生率约为2.5%。。症状：视网膜出血, 视网膜水肿, 持续颅内杂音, 眼压升高, 结膜充血, 失眠。并发症：良性颅内高压症, 颅底骨折, 脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是高脂蛋白血症Ⅳ型",
    "input": "",
    "output": "描述：高脂蛋白血症Ⅳ型(hyperlipoproteinemia type Ⅳ)又名脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前beta;-脂蛋白血症、内源性高脂血症、内源性高甘油三酯血症。它是一种常由糖类促发的高beta;-脂蛋白血症。是最常见的类型，成年发病。呈常染色体隐性遗传，但外源性因子起着重要作用。可能有如糖尿病，是一种体质性疾病。\n高脂蛋白血症Ⅳ型(hyperlipoproteinemia type Ⅳ)又名脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前beta;-脂蛋白血症、内源性高脂血症、内源性高甘油三酯血症。它是一种常由糖类促发的高beta;-脂蛋白血症。是最常见的类型，成年发病。呈常染色体隐性遗传，但外源性因子起着重要作用。可能有如糖尿病，是一种体质性疾病。。症状：细小黄色瘤状皮疹, 血清甘油三酯。并发症：糖尿病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿甲状旁腺功能减退症",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状旁腺功能减低症(hypoparathyroidism)简称甲旁低。是由于甲状旁腺发育不全，激素分泌不足，代谢与合成障碍，或功能障碍，或结构异常缺乏生理功能，靶器官受体异常对PTH不敏感所引起。临床上以低血钙、手足搐搦和高血磷为其特点。\n甲状旁腺功能减低症(hypoparathyroidism)简称甲旁低。是由于甲状旁腺发育不全，激素分泌不足，代谢与合成障碍，或功能障碍，或结构异常缺乏生理功能，靶器官受体异常对PTH不敏感所引起。临床上以低血钙、手足搐搦和高血磷为其特点。。症状：局部肢体抽动, 气息异常, 指（趾）甲脆软萎缩, 甲状旁腺机能减退, 全身骨骼肌痉挛, 耳垂小, 躯体或颜面某一局部的连续性抽动, 平滑肌痉挛, 震颤, 膀胱痉挛, 心音异常, 脑血管痉挛, 掌骨和跖骨短, 四肢麻木。并发症：癫痫, 白内障, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经系统副肿瘤综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：副肿瘤综合征(paraneoplastic syndromes，PNS)是发生在某些恶性肿瘤患者体内，在未出现肿瘤转移的情况下，即已产生影响远隔的自身器官，而引起功能障碍的疾病。影响的远隔自身器官如在神经系统，也称之为神经系统副肿瘤综合征(neurologic paraneoplastic syndrome)。它并不是由肿瘤直接侵犯该组织或器官而产生的一组症状，而是全身性癌肿的远隔效应(remote effects)，如肺癌、卵巢癌等可以出现表现为中枢神经系统的灰质炎性和神经退行性变的远隔效应。...\n副肿瘤综合征(paraneoplastic syndromes，PNS)是发生在某些恶性肿瘤患者体内，在未出现肿瘤转移的情况下，即已产生影响远隔的自身器官，而引起功能障碍的疾病。影响的远隔自身器官如在神经系统，也称之为神经系统副肿瘤综合征(neurologic paraneoplastic syndrome)。它并不是由肿瘤直接侵犯该组织或器官而产生的一组症状，而是全身性癌肿的远隔效应(remote effects)，如肺癌、卵巢癌等可以出现表现为中枢神经系统的灰质炎性和神经退行性变的远隔效应。由副肿瘤综合征所造成的损害而出现的临床表现，要较肿瘤本身更早，并更为严重。。症状：眼肌麻痹, 重度痛, 额部肿块, 下肢神经性疼痛, 痛觉温觉减退压觉存在。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸椎后纵韧带骨化症",
    "input": "",
    "output": "描述：后纵韧带骨化症(OPLL)在全球范围内并非常见病，但在远东一些国家，因后纵韧带骨化导致肢体瘫痪而到医院就诊者则并不少见。胸椎后纵韧带骨化的发病，就是在日本也十分罕见，有时可在颈椎OPLL患者行全脊柱拍片检查时发现，但也有患者仅出现胸脊髓病变而不伴有颈脊髓病变。\n后纵韧带骨化症(OPLL)在全球范围内并非常见病，但在远东一些国家，因后纵韧带骨化导致肢体瘫痪而到医院就诊者则并不少见。胸椎后纵韧带骨化的发病，就是在日本也十分罕见，有时可在颈椎OPLL患者行全脊柱拍片检查时发现，但也有患者仅出现胸脊髓病变而不伴有颈脊髓病变。。症状：行走踩棉花感, 易跌倒, 步态异常, 脊髓病变, 大小便失禁, 持续性胸部疼痛, 感觉障碍, 无力。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿神经皮肤综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)是一组起源于外胚层的组织和器官的发育异常，特别是皮肤、神经和眼睛的异常，有时也累及中胚层和内胚层。受累的器官系统不同，临床表现也呈多种多样。\n神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)是一组起源于外胚层的组织和器官的发育异常，特别是皮肤、神经和眼睛的异常，有时也累及中胚层和内胚层。受累的器官系统不同，临床表现也呈多种多样。。症状：智力减低, 咖啡斑, 毛细血管扩张。并发症：锥体外系疾病, 贫血, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是变性近视的脉络膜萎缩",
    "input": "",
    "output": "描述：变性近视(degenerative myopia)又称病理性近视(pathologic myopia)。近视眼可分为生理性近视或称单纯性近视，屈光度一般不超过-6D屈光度，且进展缓慢，到20岁左右即可稳定，眼底改变较轻。如果轴性近视度数大于-6D屈光度，称为高度近视(excessive myopia)，近视程度随着年龄增长逐渐加深，可高达20～35屈光度，文献上报道最高可达60屈光度。变性近视不同于一般的近视性屈光不正，除高度近视外，还具有以下特点：①视功能异常：视力不能完全矫正、光敏度...\n变性近视(degenerative myopia)又称病理性近视(pathologic myopia)。近视眼可分为生理性近视或称单纯性近视，屈光度一般不超过-6D屈光度，且进展缓慢，到20岁左右即可稳定，眼底改变较轻。如果轴性近视度数大于-6D屈光度，称为高度近视(excessive myopia)，近视程度随着年龄增长逐渐加深，可高达20～35屈光度，文献上报道最高可达60屈光度。变性近视不同于一般的近视性屈光不正，除高度近视外，还具有以下特点：①视功能异常：视力不能完全矫正、光敏度降低、暗适应不良、视野改变和电生理异常。②伴有一系列并发症：眼球前后轴进行性延长，眼球后部扩大，脉络膜视网膜变性，包括视盘周围萎缩后葡萄肿、色素增殖、灶性脉络膜萎缩、漆裂纹样、Fuchs斑、玻璃体变性、后脱离及脉络膜新生血管，其次有视网膜脱离、白内障和青光眼等。患眼多伴有眼底退行性改变和视力障碍。。症状：视野缩小, 视物变形。并发症：继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼, 并发症白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是旅行者腹泻",
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    "output": "描述：旅行者腹泻(travelers diarrhea)定义系指在旅行期间或旅行后，每天有3次或3次以上未成形粪，或未成形粪次数不定但伴有发热、腹痛或呕吐，甚至包括更多较轻微的、但足以影响商务日程或旅游计划的肠道紊乱。\n旅行者腹泻(travelers diarrhea)定义系指在旅行期间或旅行后，每天有3次或3次以上未成形粪，或未成形粪次数不定但伴有发热、腹痛或呕吐，甚至包括更多较轻微的、但足以影响商务日程或旅游计划的肠道紊乱。。症状：粪便量多, 排便频率异常, 口唇泛黑, 尿钠排出量极低, 吐逆滑泄, 分泌性腹泻, 排水样血性大便, 脂肪泻, 爆发性水泻, 营养不良性水肿, 左下腹痛, 腹泻为水样带黏液恶臭无脓血, 水样便。并发症：尿道炎, 结膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤淋巴肉芽肿病",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤淋巴肉芽肿病(cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)，Hodgkin肉芽肿(Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin肉瘤(Hodgkin sarcoma)，恶性淋巴肉芽肿病(lymphogranulomatosis maligna)。本病是ML的一种，具有特殊的瘤巨细胞(Reed-Sternberg细胞，简称R-S细胞)，常有不同程度的炎症细胞浸润。　　此二病有相当多的重叠表现。淋巴...\n皮肤淋巴肉芽肿病(cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)，Hodgkin肉芽肿(Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin肉瘤(Hodgkin sarcoma)，恶性淋巴肉芽肿病(lymphogranulomatosis maligna)。本病是ML的一种，具有特殊的瘤巨细胞(Reed-Sternberg细胞，简称R-S细胞)，常有不同程度的炎症细胞浸润。　　此二病有相当多的重叠表现。淋巴瘤样丘疹病的A型细胞与Reed-Sternberg细胞(RS细胞)有共同的免疫表型标志。淋巴瘤样丘疹病可见于患霍奇金病的患者。原发性皮肤霍奇金病而无淋巴结受累者很难证实而且是十分罕见的。。症状：皮肤紫癜, 掌跖角化过度, 皮肤异色症, 水疱或大疱损害, 周围神经损害, 脊髓受压, 鱼鳞癣样红皮, 免疫功能障碍, 突眼症, 皮肤苍白, 肠出血, 皮下结节, 炎性细胞浸润, 颈部淋巴结肿大, 带状疱疹样外观, 肝昏迷, 多形红斑样皮疹, 红斑结节, 偏瘫。并发症：非炎性单纯性突眼, 瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是薄肾小球基底膜病",
    "input": "",
    "output": "描述：薄肾小球基底膜病(thin glomerular basement membrane disease)的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。\n薄肾小球基底膜病(thin glomerular basement membrane disease)的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。。症状：间歇性血尿, 剧烈运动或强体力劳动后血尿。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是移植物抗宿主病",
    "input": "",
    "output": "描述：移植物抗宿主病(graft-versus-host disease，GVHD)是骨髓移植(BMT)后出现的多系统损害(皮肤、食管、胃肠、肝脏等)的全身性疾病，是造成死亡的重要原因之一。\n移植物抗宿主病(graft-versus-host disease，GVHD)是骨髓移植(BMT)后出现的多系统损害(皮肤、食管、胃肠、肝脏等)的全身性疾病，是造成死亡的重要原因之一。。症状：胃肠粘膜的通透性增高, 脱屑, 消耗性体重下降, 色素沉着, 红斑样皮疹, 肝功能异常, 皮肤硬化。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是厚皮性骨膜病",
    "input": "",
    "output": "描述：厚皮性骨膜病(pachyermoperiostosis)又称为皮肤肥厚骨膜骨质增生症和Touraine-Solente-Gole综合征，原发性可能为常染色体显性遗传，继发性又称过度增生性骨关节病。常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病，发病机制还不清楚。原发性骨膜增生厚皮症主要见于男性，这可能是一种具有不同外显率的常染色体显性遗传病。国内已陆续有这类病例报告。 继发性骨膜增生厚皮症可能也是一种遗传疾患，但常由严重的肝病、支气管肺癌或上皮样腺癌、支气管扩张、肺脓肿或由...\n厚皮性骨膜病(pachyermoperiostosis)又称为皮肤肥厚骨膜骨质增生症和Touraine-Solente-Gole综合征，原发性可能为常染色体显性遗传，继发性又称过度增生性骨关节病。常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病，发病机制还不清楚。原发性骨膜增生厚皮症主要见于男性，这可能是一种具有不同外显率的常染色体显性遗传病。国内已陆续有这类病例报告。 继发性骨膜增生厚皮症可能也是一种遗传疾患，但常由严重的肝病、支气管肺癌或上皮样腺癌、支气管扩张、肺脓肿或由胃癌、食管癌、胸腺癌等所激发。。症状：指骨节肥大, 额横纹增深, 上眼睑增厚松弛, 骨膜反应, 杵状指（趾）。并发症：胸膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性嗅神经-性发育不全综合征(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism)，又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全，伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。　　由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症。多见于男性。\n家族性嗅神经-性发育不全综合征(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism)，又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全，伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。　　由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症。多见于男性。。症状：阴茎短, 睾丸发育不全, 性发育慢, 无胡须腋毛和阴毛, 神经性耳聋。并发症：视网膜色素变性, 色盲"
  },
  {
    "instruction": "什么是掌侧化脓性腱鞘炎、滑囊炎和深间隙感染",
    "input": "",
    "output": "描述：掌侧化脓性腱鞘炎、滑囊炎、深间隙感染都是金黄葡萄球菌引起的手掌深部的化脓性感染。　　手的掌面皮肤皮层厚，角化明显，皮下有很致密的垂直纤维组织束。纤维组织束一端连接真皮层，另一端固定在指骨的骨膜(在未节手指部位)、腱鞘(在近节、中节手指部位)或掌筋膜(在掌心部位)。纤维将掌面皮下组织分成许多坚韧密闭的小腔。感染化脓后炎症很难向四周扩散，故而常常引起腱鞘炎，继续向深部组织蔓延，导致滑液囊和手间隙的感染。\n掌侧化脓性腱鞘炎、滑囊炎、深间隙感染都是金黄葡萄球菌引起的手掌深部的化脓性感染。　　手的掌面皮肤皮层厚，角化明显，皮下有很致密的垂直纤维组织束。纤维组织束一端连接真皮层，另一端固定在指骨的骨膜(在未节手指部位)、腱鞘(在近节、中节手指部位)或掌筋膜(在掌心部位)。纤维将掌面皮下组织分成许多坚韧密闭的小腔。感染化脓后炎症很难向四周扩散，故而常常引起腱鞘炎，继续向深部组织蔓延，导致滑液囊和手间隙的感染。。症状：不能伸展拇指, 掌心凹消失或稍隆起, 指、拇、脘的伸展功能完全丧失, 足踝部光滑圆形的包块, 腱鞘厚化。并发症：积聚"
  },
  {
    "instruction": "什么是牛痘样水疱病",
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    "output": "描述：本病是一种自幼年发病，以水疱为主的特发性光敏性皮肤病，愈后遗留瘢痕。夏令水疱病为本病的异型，症状较轻，愈后无瘢痕。\n本病是一种自幼年发病，以水疱为主的特发性光敏性皮肤病，愈后遗留瘢痕。夏令水疱病为本病的异型，症状较轻，愈后无瘢痕。。症状：红晕, 凹陷瘢痕, 日光照射引起皮肤过敏, 皮肤水疱，后形成黑色干痂。并发症：角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是冠状动脉异常起源主动脉",
    "input": "",
    "output": "描述：无论是两支或单支冠状动脉的左或右冠状动脉异常起源于不相应的主动脉窦，也就是左冠状动脉起源于主动脉右窦，右冠状动脉起源于左窦，其中1/2～1/3病例在其近段与主动脉壁形成切线或锐角，并走行于主动脉与肺动脉之间，可产生心肌缺血的症状和猝死，须用外科治疗。\n无论是两支或单支冠状动脉的左或右冠状动脉异常起源于不相应的主动脉窦，也就是左冠状动脉起源于主动脉右窦，右冠状动脉起源于左窦，其中1/2～1/3病例在其近段与主动脉壁形成切线或锐角，并走行于主动脉与肺动脉之间，可产生心肌缺血的症状和猝死，须用外科治疗。。症状：主动脉窦破裂, 冠状动脉窃血现象, 长段升主动脉发育不全, 主动脉瓣上膈膜型狭窄, 昏迷, 冠状动脉供血不足。并发症：心肌梗塞, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是面部脓皮病",
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    "output": "描述：面部脓皮病是一种以穿凿性、化脓性结节为特征的急性炎症性皮肤病。好发于健康的年轻女性。\n面部脓皮病是一种以穿凿性、化脓性结节为特征的急性炎症性皮肤病。好发于健康的年轻女性。。症状：颜面发红紫色, 脸颊发灰, 一侧颜面肥大, 容貌逐渐变得粗笨。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是农民肺",
    "input": "",
    "output": "描述：农民肺(farmers lung，FL)是因吸入含有嗜热放线菌的有机粉尘而引起的一种外源性变应性(过敏性)肺泡炎[extrinsic allergic(hypersensitivity)alveolitis]。患者多从事农业生产，故称农民肺。此外，还有甘蔗尘肺、蘑菇尘肺、土豆尘肺、湿化器肺(或空调机肺)等，均可因其生活环境含有大量嗜热放线菌而发生本病。有人将过敏性肺炎(hypersensitivity pneumonitis)归入此类疾病，但过敏性肺炎含义更广泛，应加以区别。国外有关农民肺的报道始于1932年，但当时...\n农民肺(farmers lung，FL)是因吸入含有嗜热放线菌的有机粉尘而引起的一种外源性变应性(过敏性)肺泡炎[extrinsic allergic(hypersensitivity)alveolitis]。患者多从事农业生产，故称农民肺。此外，还有甘蔗尘肺、蘑菇尘肺、土豆尘肺、湿化器肺(或空调机肺)等，均可因其生活环境含有大量嗜热放线菌而发生本病。有人将过敏性肺炎(hypersensitivity pneumonitis)归入此类疾病，但过敏性肺炎含义更广泛，应加以区别。国外有关农民肺的报道始于1932年，但当时对其病因不明，至1962年Pepys等在农民肺患者血清中发现了抗嗜热放线菌抗原的抗体后，才确认本病是与Ⅲ型变态反应有关的疾病。我国在1981年始有经尸检证实的农民肺病例报道。。症状：哮鸣音, 肺泡炎症, 湿啰音, 捻发音, 肺间质纤维化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢重度水肿",
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    "output": "描述：卵巢重度水肿是水肿液在卵巢间质内潴留，分离正常的卵泡及间质组织，致使卵巢严重增大。\n卵巢重度水肿是水肿液在卵巢间质内潴留，分离正常的卵泡及间质组织，致使卵巢严重增大。。症状：男性化, 血清睾酮浓度明显升高, 慢性盆腔痛, 盆腔肿块, 子宫附件肿块, 盆腔沉重感。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜酸性腺瘤",
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    "output": "描述：嗜酸性腺瘤（oxyphilicadenoma）又称大嗜酸性粒细胞瘤（oncocytom），是一种少见的涎腺良性肿瘤。关于嗜酸性腺瘤的组织发生尚未完全明了，可能来自导管上皮或导管肌上皮细胞。\n嗜酸性腺瘤（oxyphilicadenoma）又称大嗜酸性粒细胞瘤（oncocytom），是一种少见的涎腺良性肿瘤。关于嗜酸性腺瘤的组织发生尚未完全明了，可能来自导管上皮或导管肌上皮细胞。。症状：热结节, 无胡须腋毛和阴毛, 囊肿。并发症：肾嗜酸细胞瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是烧伤休克",
    "input": "",
    "output": "描述：烧伤休克绝大多数为继发性休克，通常发生在烧伤后最初数小时或十多个小时，属于低血容量性休克，是由于受伤局部有大量血浆液自毛细血管渗出至创面和组织同间隙，造成有效循环血量减少。\n烧伤休克绝大多数为继发性休克，通常发生在烧伤后最初数小时或十多个小时，属于低血容量性休克，是由于受伤局部有大量血浆液自毛细血管渗出至创面和组织同间隙，造成有效循环血量减少。。症状：躁狂, 低血容量休克, 脉细数无力, 重度烧伤, 烧伤后口渴, 烧伤后脉搏增速。并发症：肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿巨细胞病毒肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：巨细胞包涵体病毒感染在先天性或后天性病例中大多数症状不明显。出现症状者称为巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease)，巨细胞病毒肺炎(cytomegalovirus pneumonia)是这类病的一个组成部分。CMV多为隐性感染，也可引起巨细胞包涵体病，可发生在出生前、出生时或出生后。发生在出生前(胎内感染)者为先天性感染;若在出生时或出生后患病者为后天性感染，前者主要表现为中枢神经系统的损伤，后者多有肺组织的严重病变。\n巨细胞包涵体病毒感染在先天性或后天性病例中大多数症状不明显。出现症状者称为巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease)，巨细胞病毒肺炎(cytomegalovirus pneumonia)是这类病的一个组成部分。CMV多为隐性感染，也可引起巨细胞包涵体病，可发生在出生前、出生时或出生后。发生在出生前(胎内感染)者为先天性感染;若在出生时或出生后患病者为后天性感染，前者主要表现为中枢神经系统的损伤，后者多有肺组织的严重病变。。症状：气息异常, 紫癜, IgM抗体阳性。并发症：腺病毒感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性椎管内肿瘤",
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    "output": "描述：椎管内肿瘤指生长于脊髓本身及椎管内与脊髓相邻近的组织结构(如神经根、硬脊膜、椎管内脂肪组织、血管等)的原发性肿瘤及转移性肿瘤的统称。临床上根据肿瘤与脊髓、硬脊膜的位置关系，一般将椎管内肿瘤分为髓内、髓外硬膜内和硬膜外三类。髓外硬膜内肿瘤最多见，其次是硬脊膜外肿瘤，最少见为脊髓内肿瘤。髓内肿瘤占9%～18%，髓外硬膜内肿瘤占55%左右，硬膜外肿瘤占25%左右，哑铃形椎管内肿瘤约占8.5%。\n椎管内肿瘤指生长于脊髓本身及椎管内与脊髓相邻近的组织结构(如神经根、硬脊膜、椎管内脂肪组织、血管等)的原发性肿瘤及转移性肿瘤的统称。临床上根据肿瘤与脊髓、硬脊膜的位置关系，一般将椎管内肿瘤分为髓内、髓外硬膜内和硬膜外三类。髓外硬膜内肿瘤最多见，其次是硬脊膜外肿瘤，最少见为脊髓内肿瘤。髓内肿瘤占9%～18%，髓外硬膜内肿瘤占55%左右，硬膜外肿瘤占25%左右，哑铃形椎管内肿瘤约占8.5%。。症状：重度痛, 腰椎椎管狭窄, 运动传导束受累, 脊髓丘脑束受压。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿原发性免疫缺陷病",
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    "output": "描述：因先天遗传因素，如先天性基因突变(mutation)、缺失(deletion)等所致免疫功能缺陷病，称为原发性免疫缺陷病(primary immunodeficieney diseases，PID)\n因先天遗传因素，如先天性基因突变(mutation)、缺失(deletion)等所致免疫功能缺陷病，称为原发性免疫缺陷病(primary immunodeficieney diseases，PID)。症状：免疫缺陷, 反复感染, 感染性鼻炎, 眼部感染, 细菌感染, 免疫力下降。并发症：肺炎, 脑膜炎, 支气管扩张, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是血红蛋白病",
    "input": "",
    "output": "描述：血红蛋白病(hemoglobinopathy)是由于血红蛋白分子结构异常(异常血红蛋白病)，或珠蛋白肽链合成速率异常(珠蛋白生成障碍性贫血，又称海洋性贫血)所引起的一组遗传性血液病。临床可表现溶血性贫血、高铁血红蛋白血症或因血红蛋白氧亲和力增高或减低而引起组织缺氧或代偿性红细胞增多所致紫绀。\n血红蛋白病(hemoglobinopathy)是由于血红蛋白分子结构异常(异常血红蛋白病)，或珠蛋白肽链合成速率异常(珠蛋白生成障碍性贫血，又称海洋性贫血)所引起的一组遗传性血液病。临床可表现溶血性贫血、高铁血红蛋白血症或因血红蛋白氧亲和力增高或减低而引起组织缺氧或代偿性红细胞增多所致紫绀。。症状：恶性贫血。并发症：不稳定血红蛋白病, 异常血红蛋白病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿晚发性维生素K缺乏病",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿晚发性维生素K缺乏症(deficiency of vitamin K)是由于维生素K缺乏引起的凝血障碍性疾病。维生素K缺乏，影响某些凝血因子激活，发生凝血障碍而出血。\n小儿晚发性维生素K缺乏症(deficiency of vitamin K)是由于维生素K缺乏引起的凝血障碍性疾病。维生素K缺乏，影响某些凝血因子激活，发生凝血障碍而出血。。症状：反复抽搐, 哭泣样尖叫。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾及输尿管重复畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：肾及输尿管重复畸形 是泌尿系常见的先天畸形病。重复肾及输尿管畸形，可以单侧性，亦可以是双侧。单侧较双侧者多，右侧较左侧多四倍，女性较男性多。其发病率各家统计数字不一。Campbell统计在51，880例尸解中，发现输尿管重复畸形342例，为1：160；但Nordamrk在4，774例的X线检查照相中发现138例，为1：35；Thompson与Amar统计泌尿系患者，在泌尿系造影时发现有6％的患者有重复输尿管畸形。Swensor与Ratner在4，000例儿童泌尿系造影中，发现62例为1：6...\n肾及输尿管重复畸形 是泌尿系常见的先天畸形病。重复肾及输尿管畸形，可以单侧性，亦可以是双侧。单侧较双侧者多，右侧较左侧多四倍，女性较男性多。其发病率各家统计数字不一。Campbell统计在51，880例尸解中，发现输尿管重复畸形342例，为1：160；但Nordamrk在4，774例的X线检查照相中发现138例，为1：35；Thompson与Amar统计泌尿系患者，在泌尿系造影时发现有6％的患者有重复输尿管畸形。Swensor与Ratner在4，000例儿童泌尿系造影中，发现62例为1：64。从总的统计数字来看，重复肾及输尿管畸形，绝非是一种少见的先天畸形。另外的统计数字指出，在女性完全与不完全的重复输尿管畸形的发生率大致相等。但在男性，则大多数为不完全性的重复畸形。。症状：肠外结核, 肾盂积水。并发症：肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是硬化症",
    "input": "",
    "output": "描述：硬化症乃是中枢神经系统和免疫有关的发炎及去髓鞘(demyelinating)疾病。实际上、神经纤维(axon)、神经元(neuron)及寡棘突细胞(oligodedrocyte)亦会受损。\n硬化症乃是中枢神经系统和免疫有关的发炎及去髓鞘(demyelinating)疾病。实际上、神经纤维(axon)、神经元(neuron)及寡棘突细胞(oligodedrocyte)亦会受损。。症状：骨硬化, 关节面不规则硬化, 肢端硬化, 乳房硬化, 耳硬化症, 硬化, 弥漫性系膜硬化。并发症：脆弱性骨硬化, 急性脂肪皮肤硬化症, 淤滞性皮下硬化症, 结节性硬化症, 多发性硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是腘血管陷迫综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：腘血管陷迫综合征(popliteal vessels entrapment syndrome，PVES)是腘窝的异常肌肉、纤维索带等压迫腘动脉或腘静脉，而引起的相应病理改变和临床表现，有时也可累及神经，但以腘动脉受累最为常见。本征的特点是患者多为年轻人，于跑步或剧烈运动后发病，并有进行性加重的间歇性跛行。\n腘血管陷迫综合征(popliteal vessels entrapment syndrome，PVES)是腘窝的异常肌肉、纤维索带等压迫腘动脉或腘静脉，而引起的相应病理改变和临床表现，有时也可累及神经，但以腘动脉受累最为常见。本征的特点是患者多为年轻人，于跑步或剧烈运动后发病，并有进行性加重的间歇性跛行。。症状：。并发症：下肢静脉血栓"
  },
  {
    "instruction": "什么是后天性三尖瓣关闭不全",
    "input": "",
    "output": "描述：三尖瓣关闭不全可有相对性和器质性两种。相对性者，瓣膜本身并无病变，而系右心室肥大，房室环相应扩张，引起三尖瓣瓣叶对合不良，造成关闭不全。重度风湿性心脏病二尖瓣狭窄或关闭不全的病人常伴有相对性三尖瓣关闭不全。器质性三尖瓣关闭不全是风湿热的后遗症，临床上不多见，大都同时伴有二尖瓣和主动脉瓣病变。病理变化为瓣膜纤维增厚，卷缩，腱索缩短，瓣环扩大，心脏收缩时瓣膜不能完全对合。往往合并瓣膜交界的融合，因而兼有狭窄。\n三尖瓣关闭不全可有相对性和器质性两种。相对性者，瓣膜本身并无病变，而系右心室肥大，房室环相应扩张，引起三尖瓣瓣叶对合不良，造成关闭不全。重度风湿性心脏病二尖瓣狭窄或关闭不全的病人常伴有相对性三尖瓣关闭不全。器质性三尖瓣关闭不全是风湿热的后遗症，临床上不多见，大都同时伴有二尖瓣和主动脉瓣病变。病理变化为瓣膜纤维增厚，卷缩，腱索缩短，瓣环扩大，心脏收缩时瓣膜不能完全对合。往往合并瓣膜交界的融合，因而兼有狭窄。。症状：收缩期杂音, 颈静脉怒张, 右心衰竭, 下肢浮肿, 疲乏, 器质性心脏病。并发症：房颤"
  },
  {
    "instruction": "什么是梭形细胞脂肪瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：梭形细胞脂肪瘤(spindle cell lipoma)为脂肪瘤的特殊类型。主要见于男性老年人(40～70岁)。在脂肪细胞瘤发生中占1.5%。\n梭形细胞脂肪瘤(spindle cell lipoma)为脂肪瘤的特殊类型。主要见于男性老年人(40～70岁)。在脂肪细胞瘤发生中占1.5%。。症状：寒冷刺激下皮损表面出现皱缩, 脂肪浸润, 脂肪组织增生肥大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶脂肪瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脂肪瘤(lipoma)是脂肪细胞或脂肪性质肿瘤的代表。虽然它们在全身各种组织特别是皮下组织常见，但在文献完整记录的眼眶脂肪瘤十分少见。此种肿瘤的典型变异称为纺锤形细胞脂肪瘤，近期已经在眼眶内发现。\n脂肪瘤(lipoma)是脂肪细胞或脂肪性质肿瘤的代表。虽然它们在全身各种组织特别是皮下组织常见，但在文献完整记录的眼眶脂肪瘤十分少见。此种肿瘤的典型变异称为纺锤形细胞脂肪瘤，近期已经在眼眶内发现。。症状：眼球不能随意动, 眼睑肿胀且呈淡绿色, 同向性偏盲, 脂肪浸润, 脂肪组织增生肥大。并发症：眼球突出"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅内脊索瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脊索瘤是颅内较少见的一种破坏性肿瘤，深在于颅底部位，临床诊断主要根据神经症状和典型的影像学的改变两方面。1857年由Virchow首先记载脊索瘤，1858年Muller指出脊索瘤与胚胎脊索残留组织有关。 颅内脊索瘤多起自斜坡中线部位，位于硬膜外，呈缓慢浸润性生长。向前可生长到鞍旁或鞍上，甚至伸入颅内，或向下突入鼻腔，或咽后壁。也可向后颅窝生长，累及一侧桥小脑角，或沿中线向后发展而压迫脑干。脊索瘤位于蝶枕部占35%，脊柱部占15%，骶尾部最多占50...\n脊索瘤是颅内较少见的一种破坏性肿瘤，深在于颅底部位，临床诊断主要根据神经症状和典型的影像学的改变两方面。1857年由Virchow首先记载脊索瘤，1858年Muller指出脊索瘤与胚胎脊索残留组织有关。 颅内脊索瘤多起自斜坡中线部位，位于硬膜外，呈缓慢浸润性生长。向前可生长到鞍旁或鞍上，甚至伸入颅内，或向下突入鼻腔，或咽后壁。也可向后颅窝生长，累及一侧桥小脑角，或沿中线向后发展而压迫脑干。脊索瘤位于蝶枕部占35%，脊柱部占15%，骶尾部最多占50%。。症状：颅缝裂开, 前囟张力增高, 行为紊乱奇特。并发症：眩晕"
  },
  {
    "instruction": "什么是高脂蛋白血症Ⅰ型",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。　　高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低，系常染色体隐性遗传，主要...\n原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。　　高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低，系常染色体隐性遗传，主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。。症状：血清甘油三酯。并发症：心肌梗塞, 急性胰腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性化脓性胃炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性化脓性胃炎(acute purulent gastritis)指由化脓菌引起，以胃壁黏膜下层病变为主的急性感染性胃部疾患。亦称急性蜂窝织炎性胃炎或化脓性胃炎。由Cruveilher于1862年首先报道。\n急性化脓性胃炎(acute purulent gastritis)指由化脓菌引起，以胃壁黏膜下层病变为主的急性感染性胃部疾患。亦称急性蜂窝织炎性胃炎或化脓性胃炎。由Cruveilher于1862年首先报道。。症状：上腹部疼痛, 上腹不适, 寒战, 呕血。并发症：急性腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是化脓性葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：化脓性葡萄膜炎（suppulative uveitis）又称化脓性眼内炎，炎症可以从前部葡萄膜或后部葡萄膜开始，病势异常猛烈，发展迅速。色素膜组织溶解，大量脓性渗出物出现。若诊断治疗不及时，可引起眼组织严重破坏，以致视力丧失而眼球萎缩。\n化脓性葡萄膜炎（suppulative uveitis）又称化脓性眼内炎，炎症可以从前部葡萄膜或后部葡萄膜开始，病势异常猛烈，发展迅速。色素膜组织溶解，大量脓性渗出物出现。若诊断治疗不及时，可引起眼组织严重破坏，以致视力丧失而眼球萎缩。。症状：单侧眼底出现肉芽肿性改变, 泪溢。并发症：眼内异物"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性脂肪皮肤硬化症",
    "input": "",
    "output": "描述：脂肪皮肤硬化症这一名词原是用来描述小腿下段因静脉高压或重力性综合征而引起的皮肤和皮下组织增厚或硬化改变的。急性脂肪皮肤硬化症过去了解很少。其临床表现为皮肤和皮下组织局部红、热，有触痛的浸润硬结，但全身体温正常。\n脂肪皮肤硬化症这一名词原是用来描述小腿下段因静脉高压或重力性综合征而引起的皮肤和皮下组织增厚或硬化改变的。急性脂肪皮肤硬化症过去了解很少。其临床表现为皮肤和皮下组织局部红、热，有触痛的浸润硬结，但全身体温正常。。症状：皮下组织硬结, 皮肤硬化。并发症：皮肤病"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲下外生骨疣",
    "input": "",
    "output": "描述：甲下外生骨疣(subungual exostosis)呈单发性纤维性和骨性结节，偶亦见于其他足趾端，特别是小趾。本病主要发生于12～30岁的女性。鞋子压迫可引起剧痛。诊断需靠X线拍片证实。\n甲下外生骨疣(subungual exostosis)呈单发性纤维性和骨性结节，偶亦见于其他足趾端，特别是小趾。本病主要发生于12～30岁的女性。鞋子压迫可引起剧痛。诊断需靠X线拍片证实。。症状：甲下出血, 寒冷刺激下皮损表面出现皱缩, 脚趾甲内长, 膝盖长骨刺。并发症：骨肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢小细胞癌",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性卵巢小细胞癌是一种非常罕见的常伴有高钙血症的高度恶性肿瘤。　　卵巢小细胞癌的组织发生至今还是一个谜，因为此种有相对小的瘤细胞及超微结构的上皮性质(桥粒样连接、基膜)。故暂以这种非特异性小细胞癌命名，准确的组织学命名有待于病理学家的进一步探讨。\n原发性卵巢小细胞癌是一种非常罕见的常伴有高钙血症的高度恶性肿瘤。　　卵巢小细胞癌的组织发生至今还是一个谜，因为此种有相对小的瘤细胞及超微结构的上皮性质(桥粒样连接、基膜)。故暂以这种非特异性小细胞癌命名，准确的组织学命名有待于病理学家的进一步探讨。。症状：下腹部包块。并发症：高钙血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性乳光牙",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性牙本质发育不全(hereditary dentinogenesis imperfecta)又称为遗传性乳光牙本质(hereditary opalescent dentin)，是因其具有家族遗传性而牙齿呈半透明的乳光色外观而得名。\n遗传性牙本质发育不全(hereditary dentinogenesis imperfecta)又称为遗传性乳光牙本质(hereditary opalescent dentin)，是因其具有家族遗传性而牙齿呈半透明的乳光色外观而得名。。症状：牙齿颜色异常, 牙齿异常, 咬合关系错乱, 牙齿较小呈半透明状, 牙的咀嚼磨损, 牙齿小且无光泽, 牙冠呈半透明乳光色, 牙齿萌出异常, 牙齿呈黄色\\浅灰色或深灰色, 牙齿拥挤错位排列不齐, 牙齿上白垩色到褐色的斑块, 牙齿咬合无力, 牙移位, 牙齿黑斑, 齿龈炎。并发症：四环素牙"
  },
  {
    "instruction": "什么是组织胞浆菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：组织胞浆菌病是一种传染性很强的真菌病。常由呼吸道传染，先侵犯肺再经皮肤及其他单核巨噬系统如肝、脾，也可侵犯肾、中枢神经系统及其他脏器。　　我国1955年第一次在广州发现，以后发现数例，患者都是从流行区归国的华侨。男女老少都可发病。\n组织胞浆菌病是一种传染性很强的真菌病。常由呼吸道传染，先侵犯肺再经皮肤及其他单核巨噬系统如肝、脾，也可侵犯肾、中枢神经系统及其他脏器。　　我国1955年第一次在广州发现，以后发现数例，患者都是从流行区归国的华侨。男女老少都可发病。。症状：腹壁反射减弱或消失, 组织坏死, 盗汗, 脾肿大, 溃疡, 钙化灶。并发症：多重肺部感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈肋",
    "input": "",
    "output": "描述：颈肋是一种先天性的畸形肋骨，可由于外伤、肩部负重因素等引起。\n颈肋是一种先天性的畸形肋骨，可由于外伤、肩部负重因素等引起。。症状：颈后及肩部皮肤发硬, 晨起时颈背部弥漫性剧痛, 不能转颈, 颈部不稳感, 节段性分离性感觉障碍, 上肢及肩向下牵引或手拿重物时疼痛, 产妇颈背酸痛, 胸口闪电疼痛, 胁部肿胀, 肌肉萎缩, 手下垂时皮肤呈灰蓝色。并发症：手足发绀症, 肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是氨基甲酸酯类农药中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：经呼吸道、消化道和皮肤吸收氨基甲酸酪类杀虫剂而起引的中毒。　　氨基甲酸酯类农药(carbamates)用作农药的杀虫剂、除草剂、杀菌剂等。这类杀虫剂分为五大类：①萘基氨基甲酸酯类，如西维因;②苯基氨基甲酸酯类，如叶蝉散;③氨基甲酸肟酯类，如涕灭威;④杂环甲基氨基甲酸酯类，如呋喃丹;⑤杂环二甲基氨基甲酸酯类，如异索威。除少数品种如呋喃丹等毒性较高外，大多数属中、低毒性。\n经呼吸道、消化道和皮肤吸收氨基甲酸酪类杀虫剂而起引的中毒。　　氨基甲酸酯类农药(carbamates)用作农药的杀虫剂、除草剂、杀菌剂等。这类杀虫剂分为五大类：①萘基氨基甲酸酯类，如西维因;②苯基氨基甲酸酯类，如叶蝉散;③氨基甲酸肟酯类，如涕灭威;④杂环甲基氨基甲酸酯类，如呋喃丹;⑤杂环二甲基氨基甲酸酯类，如异索威。除少数品种如呋喃丹等毒性较高外，大多数属中、低毒性。。症状：流涎, 头昏, 大小便失禁。并发症：肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是焦磷酸钙沉积病",
    "input": "",
    "output": "描述：焦磷酸钙沉积病，是一种累及关节及其他运动系统的，与二水焦磷酸钙(calcium pyrophosphate sedimentation，CPPS)晶体沉积有关的晶体性关节病，因此，又称之为焦磷酸关节病。\n焦磷酸钙沉积病，是一种累及关节及其他运动系统的，与二水焦磷酸钙(calcium pyrophosphate sedimentation，CPPS)晶体沉积有关的晶体性关节病，因此，又称之为焦磷酸关节病。。症状：低磷血症, 肾性骨质软化, 钙沉积, 血沉增快, 膝关节疼痛, 膝盖长骨刺, 掌骨和跖骨短, 晨僵, 钙化灶。并发症：糖尿病, 高尿酸血症, 骨质疏松, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿失血性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿生后2周内，静脉血血红蛋白≤130g/L，毛细血管血≤145g/L，可诊断为贫血。新生儿失血性贫血临床表现因失血过程的急、缓及失血量的多少而异。新生儿失血可发生在产前、产时及生后三个不同时期。产前失血主要由胎-胎输血、胎-母输血、胎儿-胎盘出血及产前的某些诊疗操作所致，严重急性失血可出现休克，严重者可致死亡，须及时抢救;慢性小量失血，可以引起新生儿贫血和宫内发育不良，或出现轻度缺铁性贫血的症状。根据国外统计资料，新生儿失血性贫血(...\n新生儿生后2周内，静脉血血红蛋白≤130g/L，毛细血管血≤145g/L，可诊断为贫血。新生儿失血性贫血临床表现因失血过程的急、缓及失血量的多少而异。新生儿失血可发生在产前、产时及生后三个不同时期。产前失血主要由胎-胎输血、胎-母输血、胎儿-胎盘出血及产前的某些诊疗操作所致，严重急性失血可出现休克，严重者可致死亡，须及时抢救;慢性小量失血，可以引起新生儿贫血和宫内发育不良，或出现轻度缺铁性贫血的症状。根据国外统计资料，新生儿失血性贫血(Bloodlossanemiaofnewborn)在严重贫血中占5%～10%;在新生儿重症监护病室的婴儿有25%其红细胞容量25ml/kg其中大部分由于失血引起。。症状：抽搐无力, 新生儿少哭, 新生儿贫血。并发症：新生儿肝脾肿大, 贫血, 休克, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩",
    "input": "",
    "output": "描述：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophy of Pasini and Pierni)，自从1923年Pasini-Pierni报道本病以来，又有局限性浅表性萎缩性硬皮病(atrophosclerma superficialis circumscripta)，弥漫性特发性皮肤萎缩(atrophia cutis idiopathica diffusa)等名称。为一种特殊型色素性皮肤萎缩。有认为可能属局限性硬皮病的一个萎缩性亚型。\nPasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophy of Pasini and Pierni)，自从1923年Pasini-Pierni报道本病以来，又有局限性浅表性萎缩性硬皮病(atrophosclerma superficialis circumscripta)，弥漫性特发性皮肤萎缩(atrophia cutis idiopathica diffusa)等名称。为一种特殊型色素性皮肤萎缩。有认为可能属局限性硬皮病的一个萎缩性亚型。。症状：。并发症：疤痕疙瘩"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑痨",
    "input": "",
    "output": "描述：脑痨又名脑痉。脑痨是由于痨虫侵袭于脑，损伤脑神所引起的。脑痨基本征候特征为发热，盗汗，头痛，呕吐，项强，昏睡，抽搐为主要表现的痨病类疾病。　　本病相当于西医学所说的结核性脑膜炎、脑内结核瘤。\n脑痨又名脑痉。脑痨是由于痨虫侵袭于脑，损伤脑神所引起的。脑痨基本征候特征为发热，盗汗，头痛，呕吐，项强，昏睡，抽搐为主要表现的痨病类疾病。　　本病相当于西医学所说的结核性脑膜炎、脑内结核瘤。。症状：中枢性发热, 脑叶出血, 水母头征, 反射性呕吐。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 神经性呕吐, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是松毛虫皮炎",
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    "output": "描述：松毛虫皮炎(dendrolimus dermatitis)是接触松毛虫体上的毒毛引起的急性皮炎，常伴有关节损害。此外尚可见有肿块、耳郭炎及眼炎。\n松毛虫皮炎(dendrolimus dermatitis)是接触松毛虫体上的毒毛引起的急性皮炎，常伴有关节损害。此外尚可见有肿块、耳郭炎及眼炎。。症状：干性脂溢, 关节畸形, 水疱或大疱损害, 泛发性红色斑块, 蚊虫刺咬炎症, 脸部过敏, 斑丘疹, 结节, 皮肤搔痒, 关节肿痛。并发症：跖趾关节痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是子嗽",
    "input": "",
    "output": "描述：子嗽是指“妊娠咳嗽”。指妊娠期中出现乾咳，多因平素阴虚，怀孕后血气又多聚于下部以养胎，阴精不能上承，肺阴亏损所致。如久咳不愈，可成痨嗽，称为“抱儿痨”。\n子嗽是指“妊娠咳嗽”。指妊娠期中出现乾咳，多因平素阴虚，怀孕后血气又多聚于下部以养胎，阴精不能上承，肺阴亏损所致。如久咳不愈，可成痨嗽，称为“抱儿痨”。。症状：发作性咳嗽。并发症：寒饮咳嗽, 咳嗽变异性哮喘, 肺热咳嗽, 慢性咳嗽, 痰热咳嗽"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼弓蛔虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：弓蛔虫感染可引起多系统多器官的疾病。眼弓蛔虫病(ocular toxocariasis)是由犬弓蛔虫或猫弓蛔虫的幼虫侵犯眼内组织引起的感染性疾病。人类感染是由摄入弓蛔虫卵污染的食物所引起的。摄入的虫卵在肠内孵化成幼虫，后者可在体内移动，侵犯不同的器官和组织。所致疾病的严重程度与幼虫的数量、机体的免疫应答以及受累组织等有关。\n弓蛔虫感染可引起多系统多器官的疾病。眼弓蛔虫病(ocular toxocariasis)是由犬弓蛔虫或猫弓蛔虫的幼虫侵犯眼内组织引起的感染性疾病。人类感染是由摄入弓蛔虫卵污染的食物所引起的。摄入的虫卵在肠内孵化成幼虫，后者可在体内移动，侵犯不同的器官和组织。所致疾病的严重程度与幼虫的数量、机体的免疫应答以及受累组织等有关。。症状：咳嗽324234, 盲点, 眼白蓝灰色或黑色斑点, 单侧眼底出现肉芽肿性改变, 指甲尖有缺痕, 小儿右上腹阵发性绞痛, 易哭, 年轻人的眼袋, 蛔虫感染, 眼球斑点, 结节, 发烧, 瘙痒, 痰中或可找到蛔蚴或虫卵, 视力障碍, 肝肿大。并发症：斜视, 视网膜脱落, 弱视, 视网膜病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是直肠内异物",
    "input": "",
    "output": "描述：咽下的异物包括导管，鸡骨和鱼刺;胆石或者粪石可停留在肛门直肠交界处;尿路结石，阴道环或手术的海绵或器械可能侵蚀入直肠;某些奇特的或与性表演有关的异物被人为地插入，并无意识地嵌顿了;有些物质嵌入直肠壁，有些异物嵌粘在肛门括约肌上面等这些异物进入并相应一些症状称为直肠内异物。\n咽下的异物包括导管，鸡骨和鱼刺;胆石或者粪石可停留在肛门直肠交界处;尿路结石，阴道环或手术的海绵或器械可能侵蚀入直肠;某些奇特的或与性表演有关的异物被人为地插入，并无意识地嵌顿了;有些物质嵌入直肠壁，有些异物嵌粘在肛门括约肌上面等这些异物进入并相应一些症状称为直肠内异物。。症状：剧痛。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是滑石粉尘肺",
    "input": "",
    "output": "描述：滑石粉尘肺是在生产过程中长期吸入滑石粉尘引起的肺间质纤维化性疾病。\n滑石粉尘肺是在生产过程中长期吸入滑石粉尘引起的肺间质纤维化性疾病。。症状：胸片示肺内孤立结节, 肺间质纤维化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是心包肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：心包肿瘤非常罕见，原发性良性心包肿瘤有脂肪瘤、分叶状纤维性息肉、血管瘤和畸胎瘤。原发性恶性包肿瘤为间皮细胞瘤和肉瘤，分布广泛，常浸润组织。继发性肿瘤，直接从胸腔内扩散累及心包，最常见的是支气管肺癌和乳房癌。\n心包肿瘤非常罕见，原发性良性心包肿瘤有脂肪瘤、分叶状纤维性息肉、血管瘤和畸胎瘤。原发性恶性包肿瘤为间皮细胞瘤和肉瘤，分布广泛，常浸润组织。继发性肿瘤，直接从胸腔内扩散累及心包，最常见的是支气管肺癌和乳房癌。。症状：心包积液体征, 重度痛, 血性渗液。并发症：低血压, 心包积液, 胸腔积液, 肺不张"
  },
  {
    "instruction": "什么是继发性化脓性腹膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：继发性化脓性腹膜炎(secondary purulent\nperitonitis)常因腹腔脏器的急性炎症、急性穿孔、内脏破裂、手术污染等因素引起。引起腹膜炎的细菌多系消化道的常驻细菌，最常见为大肠埃希杆菌，其次为粪链球菌、肠球菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌以及厌氧菌等，故多系混合感染。葡萄球菌是手术污染引起腹膜炎的主要病原菌。在腹膜炎的初期，腹膜细菌侵犯或消化液刺激，一方面动员机体的防御功能，对细菌及其毒素开始进行拮抗;另一方面，胃肠道穿孔流出的胃液、...\n继发性化脓性腹膜炎(secondary purulent\nperitonitis)常因腹腔脏器的急性炎症、急性穿孔、内脏破裂、手术污染等因素引起。引起腹膜炎的细菌多系消化道的常驻细菌，最常见为大肠埃希杆菌，其次为粪链球菌、肠球菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌以及厌氧菌等，故多系混合感染。葡萄球菌是手术污染引起腹膜炎的主要病原菌。在腹膜炎的初期，腹膜细菌侵犯或消化液刺激，一方面动员机体的防御功能，对细菌及其毒素开始进行拮抗;另一方面，胃肠道穿孔流出的胃液、胆汁、实质脏器破裂的血液和坏死的脏器组织对细菌感染起到辅助作用。。症状：肠鸣音消失, 腹肌肌肉抽搐, 腹膜刺激征, 强迫仰卧位, 腹壁反射减弱或消失, 累及整个腹腔的腹膜炎, 左腹屈曲, 非血性腹水, 排气障碍, 脓苔, 全身衰竭, 急性腹痛, 左、右腰腹痛, 腹部不适, 产后下腹坠痛或阴道坠胀感, 板状腹, 突发性右上腹绞痛, 反射性呕吐, 食欲异常, 败血症征象, 肠子粘连。并发症：肠梗阻, ARDS, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性高尿酸血症",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性高尿酸血症(hereditary hyperuricemia)是X染色体隐性遗传病，由Lesch与Nyban(1964)首先报道，出现舞蹈样不自主运动，尿酸明显增加。　　尿酸为嘌呤(purine)代谢的最终产物。嘌呤和嘧啶(pyrimidine)是合成生命遗传物质DNA(去氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)的重要原料。嘌呤经过氧化代谢产生的尿酸主要是由肾脏和肠道排出，每天的尿酸生产量和排泄量在体内维持一定的平衡，如果生产过剩或排泄不良，就会使尿酸堆积在体内，造成血中尿酸过高(即高尿酸血...\n遗传性高尿酸血症(hereditary hyperuricemia)是X染色体隐性遗传病，由Lesch与Nyban(1964)首先报道，出现舞蹈样不自主运动，尿酸明显增加。　　尿酸为嘌呤(purine)代谢的最终产物。嘌呤和嘧啶(pyrimidine)是合成生命遗传物质DNA(去氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)的重要原料。嘌呤经过氧化代谢产生的尿酸主要是由肾脏和肠道排出，每天的尿酸生产量和排泄量在体内维持一定的平衡，如果生产过剩或排泄不良，就会使尿酸堆积在体内，造成血中尿酸过高(即高尿酸血症)。　　遗传性高尿酸血症是由于基因突变，导致患儿体内嘌呤代谢的酶，即次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活力部分或完全缺乏，继而导致嘌呤更新代谢加速，出现高尿酸血症。。症状：肾病性浮肿面容, 中指指甲凹陷, 轻度精神发育迟滞, 舞蹈样不自主运动, 尿黑酸, 血偏酸, 智力减低, 肌张力减低, 足趾痛, 智力发育迟缓, 尿酸结晶, 吡咯烷及呱啶尿。并发症：肛门闭锁, 隐睾"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管炎性周围神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：血管炎性周围神经病(vasculitic peripheral neuropathy)是指周围神经的滋养血管发生炎症性闭塞，造成一个或多个神经的梗死或缺血性病变。　　血管炎的病理学特征是血管壁节段性纤维素样坏死或跨壁炎细胞浸润。\n血管炎性周围神经病(vasculitic peripheral neuropathy)是指周围神经的滋养血管发生炎症性闭塞，造成一个或多个神经的梗死或缺血性病变。　　血管炎的病理学特征是血管壁节段性纤维素样坏死或跨壁炎细胞浸润。。症状：眼肌麻痹, 幻味, 指端出现Osler结节, 风湿性血管炎, 感觉性共济失调, 血管过敏性炎症, 下肢神经性疼痛, 发作性傻笑。并发症：结节性多动脉炎, 红斑狼疮, 血管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是成人肥大性幽门狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：成人肥大性幽门狭窄症(adult hypertrophic pyloric stenosis)是因幽门环形肌肥厚所致的幽门管狭窄，多与先天性肥厚幽门狭窄症相关。\n成人肥大性幽门狭窄症(adult hypertrophic pyloric stenosis)是因幽门环形肌肥厚所致的幽门管狭窄，多与先天性肥厚幽门狭窄症相关。。症状：幽门肌肥大, 上腹不适。并发症：胃溃疡, 幽门梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是马桑果中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：马桑(coriaria sinica)又名毒空木、水马桑、鸭食木、鸡瘟柴等，为桑科植物，生长于山坡或山沟中，我国南方各省多见。有剧毒，因外形似桑葚，常被当作桑葚被儿童采摘误食而中毒，中毒严重者甚至引起死亡。\n马桑(coriaria sinica)又名毒空木、水马桑、鸭食木、鸡瘟柴等，为桑科植物，生长于山坡或山沟中，我国南方各省多见。有剧毒，因外形似桑葚，常被当作桑葚被儿童采摘误食而中毒，中毒严重者甚至引起死亡。。症状：瞳孔异常, 流涎, 紫绀, 出汗异常。并发症：药物性呼吸衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是丘脑下部损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：丘脑下部损伤系指颅脑损伤过程中，由于颅底骨折或头颅受暴力打击，直接伤及丘脑下部而出现的特殊的临床综合征。表现为机体内脏活动、内分泌、物质代谢、体温调节、维持意识和睡眠等生理功能活动异常。\n丘脑下部损伤系指颅脑损伤过程中，由于颅底骨折或头颅受暴力打击，直接伤及丘脑下部而出现的特殊的临床综合征。表现为机体内脏活动、内分泌、物质代谢、体温调节、维持意识和睡眠等生理功能活动异常。。症状：糖代谢紊乱, 丘脑下部损害, 顽固性呃逆。并发症：脑挫裂伤, 脑干损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是非甲状腺性的病态综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：在饥饿或全身性疾病时体内甲状腺激素浓度往往下降到甲状腺功能减退的水平，以前一直认为这是机体代偿反映而甲状腺功能是正常的，所以叫正常甲状腺病态综合征(euthyroid sick syndrome，ESS)，但在严重疾病状态下，严重降低的甲状腺激素(T4)浓度伴随病死率增加，因此也有人认为是代偿不良，因此现在更趋向于采用不带主观色彩的用词：非甲状腺疾病综合征(nonthyroid illness syndrome，NTIS)。NTIS是指急、慢性非甲状腺疾病(nonthyroid illness，NTI)对正...\n在饥饿或全身性疾病时体内甲状腺激素浓度往往下降到甲状腺功能减退的水平，以前一直认为这是机体代偿反映而甲状腺功能是正常的，所以叫正常甲状腺病态综合征(euthyroid sick syndrome，ESS)，但在严重疾病状态下，严重降低的甲状腺激素(T4)浓度伴随病死率增加，因此也有人认为是代偿不良，因此现在更趋向于采用不带主观色彩的用词：非甲状腺疾病综合征(nonthyroid illness syndrome，NTIS)。NTIS是指急、慢性非甲状腺疾病(nonthyroid illness，NTI)对正常甲状腺的功能参数的影响，甲状腺本身没有病变。甲状腺激素的变化与基础NTI的严重程度和病期有关，而与疾病的种类无关。常见于禁食和慢性营养不良、重症感染、烧伤、大的手术和创伤，心、肝、肾疾病或功能衰竭。。症状：全身感染中毒症状, 多食, 血糖升高, 静脉曲张, 多饮, 肝掌, 低蛋白血症, 面部水肿。并发症：静脉曲张综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃隔膜",
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    "output": "描述：先天性胃隔膜(stomach diaphragm)是一种罕见的消化道畸形。其发病率约为1/10万，约占消化道闭锁的1%。有关本病的现有资料多为单个病例报道。据统计，男女发病率无明显差异。\n先天性胃隔膜(stomach diaphragm)是一种罕见的消化道畸形。其发病率约为1/10万，约占消化道闭锁的1%。有关本病的现有资料多为单个病例报道。据统计，男女发病率无明显差异。。症状：胃重复畸形。并发症：双胃"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅后窝室管膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：室管膜瘤(ependymoma)发生于脑室的室管膜细胞，占儿童中枢神经系统原发性肿瘤5%～10%。好发于后颅窝，约60%。5岁以下儿童多见。\n室管膜瘤(ependymoma)发生于脑室的室管膜细胞，占儿童中枢神经系统原发性肿瘤5%～10%。好发于后颅窝，约60%。5岁以下儿童多见。。症状：肌张力降低, 共济失调, 步态不稳, 颈部疼痛, 复视, 颅内压增高。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性腹型-高脂血症综合征",
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    "output": "描述：急性腹型-高脂血综合征（Acute Abdomen-Hyperlipemia Syndrome）又称家族性高脂蛋白血型Ⅰ型、家族性高乳糜微粒血症、原发性家族性高脂血症、肝脾肿大性脂质沉积症、高胆固醇血症黄脂瘤病、特发性脂质沉积症、高胆固醇血症黄脂瘤病、特发性脂质沉积症及急腹症-高脂血症综合征。1932年，由Burger和Grutz二人首先报道，故又称Burger-Grutz综合征。为家族性常染色体隐性遗传性疾病。\n急性腹型-高脂血综合征（Acute Abdomen-Hyperlipemia Syndrome）又称家族性高脂蛋白血型Ⅰ型、家族性高乳糜微粒血症、原发性家族性高脂血症、肝脾肿大性脂质沉积症、高胆固醇血症黄脂瘤病、特发性脂质沉积症、高胆固醇血症黄脂瘤病、特发性脂质沉积症及急腹症-高脂血症综合征。1932年，由Burger和Grutz二人首先报道，故又称Burger-Grutz综合征。为家族性常染色体隐性遗传性疾病。。症状：心脏排血受阻, 胡萝卜素血症, 高同型半胱氨酸血症。并发症：胰腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸",
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    "output": "描述：婴儿胆汁淤积(cholestasis)是指因肝细胞损伤及(或)肝内、外胆管阻塞所致的婴儿胆汁排泌持久减少。临床主要表现为高结合胆红素血症[即血直接胆红素25.5micro;mol/L(1.5mg/dl)，或直、总胆之比20%]、肝脾肿大、肝功能异常及脂肪吸收不良。有人将本症称为婴儿肝炎综合征，由于所包括的病例，并不都具有肝炎的病理改变，故这一名称值得进一步商榷。此处主要讨论发病在生后3个月内的胆汁淤积。\n婴儿胆汁淤积(cholestasis)是指因肝细胞损伤及(或)肝内、外胆管阻塞所致的婴儿胆汁排泌持久减少。临床主要表现为高结合胆红素血症[即血直接胆红素25.5micro;mol/L(1.5mg/dl)，或直、总胆之比20%]、肝脾肿大、肝功能异常及脂肪吸收不良。有人将本症称为婴儿肝炎综合征，由于所包括的病例，并不都具有肝炎的病理改变，故这一名称值得进一步商榷。此处主要讨论发病在生后3个月内的胆汁淤积。。症状：皮肤呈浅黄或深金黄色, 眼肌麻痹, 胆汁排泄受阻, 胆管梗阻, 循环衰竭, 性腺发育不良, 灰白大便, 血清碱性磷酸酶可呈进行性增高, 胆汁潴留, 运动失调, 粪便中排出的粪胆原增加, 无胆汁粪便, 胆囊收缩功能不良, 血浆胆固醇水平高, 碱性磷酸酶增高, 核黄疸, 胆囊增大, 重度黄疸, 凝血功能障碍, 尿黄似浓茶, 肝功能异常, 阻塞性黄疸, 病理性黄疸, 传导阻滞, 杵状指（趾）, 婴儿脸色发黄。并发症：肺炎, 肝硬化, 败血症, 脾功能亢进"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼部毛细血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：毛细血管瘤(capillary hemangioma)是婴、幼儿时期最常见的良性肿瘤，又名婴儿型血管瘤，在组织学上很难与良性血管内皮瘤鉴别。肿瘤多发生于上睑内侧皮下，局部轻度隆起，略呈青蓝色，侵犯真皮者呈鲜红色，哭闹时肿瘤增大，表示与体循环有较多联系。严重时病变累及整个上睑，造成上睑弥漫性肿胀，可遮盖瞳孔，影响视觉发育，发生弱视、斜视。眼睑毛细血管瘤可侵入眶内，也可原发于眶内，但较为少见。眶内毛细血管瘤易引起眼球突出和移位，发展较快。因部...\n毛细血管瘤(capillary hemangioma)是婴、幼儿时期最常见的良性肿瘤，又名婴儿型血管瘤，在组织学上很难与良性血管内皮瘤鉴别。肿瘤多发生于上睑内侧皮下，局部轻度隆起，略呈青蓝色，侵犯真皮者呈鲜红色，哭闹时肿瘤增大，表示与体循环有较多联系。严重时病变累及整个上睑，造成上睑弥漫性肿胀，可遮盖瞳孔，影响视觉发育，发生弱视、斜视。眼睑毛细血管瘤可侵入眶内，也可原发于眶内，但较为少见。眶内毛细血管瘤易引起眼球突出和移位，发展较快。因部分患者病变侵犯真皮，局部红色隆起，表面许多浅凹陷，如草莓样，故又名草莓痣。。症状：视力视野改变, 两眼上视障碍, 两眼下视不能, 睁眼困难, 血管畸形。并发症：毛细血管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是中枢神经系统肉芽肿性血管炎",
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    "output": "描述：中枢神经系统肉芽肿性血管炎(granulomatous angiitis of the central nervous system)又称为原发性中枢神经系统血管炎(primary angiitis of the central nervous system，PACNS)，或孤立性中枢神经系统血管炎(isolated angiitis of the central nervous system)。这种血管炎没有全身其他部位的血管炎和其他炎症表现，血管炎改变只局限在中枢神经系统的血管。　　在脑血管造影、脑组织活检技术被用于临床之前，由于本病临床特征的缺乏和人们的忽视，死前...\n中枢神经系统肉芽肿性血管炎(granulomatous angiitis of the central nervous system)又称为原发性中枢神经系统血管炎(primary angiitis of the central nervous system，PACNS)，或孤立性中枢神经系统血管炎(isolated angiitis of the central nervous system)。这种血管炎没有全身其他部位的血管炎和其他炎症表现，血管炎改变只局限在中枢神经系统的血管。　　在脑血管造影、脑组织活检技术被用于临床之前，由于本病临床特征的缺乏和人们的忽视，死前的中枢神经系统肉芽肿性血管炎临床诊断与报道极少见。实际上PACNS在临床上并非少见。近年来，随着脑血管造影和立体定向脑组织活检技术的应用，以及临床医生对中枢神经系统肉芽肿性血管炎认识的提高，中枢神经系统肉芽肿性血管炎的报道逐渐增多。。症状：四肢瘫痪, 眼球运动障碍, 进行性肉芽性溃疡坏死, 微炎症状态, 智能减退, 风湿性血管炎, 截瘫, 血管过敏性炎症, 环状肉芽肿, 脊髓病变, 偏瘫。并发症：白血病, 淋巴瘤, 意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是家族性良性天疱疮",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性良性天疱疮(familial benign pemphigus)又称为Hailey-Hailey病，1939年报道本病。是一种显性遗传性皮肤病，亦可见无家族史病例。本病少见，可由于摩擦，阳光照射，损伤及细菌感染而激发，有人认为本病与达里埃氏病有某种联系。\n家族性良性天疱疮(familial benign pemphigus)又称为Hailey-Hailey病，1939年报道本病。是一种显性遗传性皮肤病，亦可见无家族史病例。本病少见，可由于摩擦，阳光照射，损伤及细菌感染而激发，有人认为本病与达里埃氏病有某种联系。。症状：。并发症：湿疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人结肠憩室",
    "input": "",
    "output": "描述：结肠憩室是指结肠黏膜经肠壁环行肌层的缺损处疝出而形成的憩室样病变，可发生在肠道的任何部位，最好发的部位是结肠，其次是十二指肠。典型憩室炎症状有腹痛、发热、恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻。由于乙状结肠是憩室最常见部位，腹痛多在下腹部尤其是左下腹部，也可在下腹中线处或依憩室部位表现在右下腹部疼痛程度轻重不一，依炎症程度而异。\n结肠憩室是指结肠黏膜经肠壁环行肌层的缺损处疝出而形成的憩室样病变，可发生在肠道的任何部位，最好发的部位是结肠，其次是十二指肠。典型憩室炎症状有腹痛、发热、恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻。由于乙状结肠是憩室最常见部位，腹痛多在下腹部尤其是左下腹部，也可在下腹中线处或依憩室部位表现在右下腹部疼痛程度轻重不一，依炎症程度而异。。症状：消化道憩室, 下腹疼痛。并发症：腹腔脓肿, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是蝶骨嵴脑膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：蝶骨嵴脑膜瘤是起源于蝶骨大、小翼上的脑膜瘤。内起自前床突，外抵翼点。早年Cushing将蝶骨嵴脑膜瘤分为内、中、外三个部位。近年Watts建议将此传统的定位分类方法简化为两型，即内侧型和外侧型。肿瘤多为球型，可以向周围各个方向生长。蝶骨嵴脑膜瘤可向颞部、额部和额颞交界处生长。内侧型肿瘤可起源于前床突，向眼眶内或眶上裂侵犯，也有少见的肿瘤向前颅窝底生长，从而引起相应的临床表现。外侧型蝶骨嵴脑膜瘤早期不出现症状。\n蝶骨嵴脑膜瘤是起源于蝶骨大、小翼上的脑膜瘤。内起自前床突，外抵翼点。早年Cushing将蝶骨嵴脑膜瘤分为内、中、外三个部位。近年Watts建议将此传统的定位分类方法简化为两型，即内侧型和外侧型。肿瘤多为球型，可以向周围各个方向生长。蝶骨嵴脑膜瘤可向颞部、额部和额颞交界处生长。内侧型肿瘤可起源于前床突，向眼眶内或眶上裂侵犯，也有少见的肿瘤向前颅窝底生长，从而引起相应的临床表现。外侧型蝶骨嵴脑膜瘤早期不出现症状。。症状：蝶鞍变形, 脑室受压移位, 颞骨隆起, 眼面痛, 蝶鞍空泡, 骨骼肿块, 深部性头痛, 眼眶缩小, 导水管周围受损。并发症：锥体外系疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是残胃平滑肌肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：残胃平滑肌肉瘤是残胃癌的一种病理类型，是指因胃的良性或恶性疾病而行胃大部切除术若干年后，残胃内又发生的癌肿。大多数学者认为，胃良性疾病术后5年，恶性疾病术后10年于残胃发生的癌肿统称为残胃癌。\n残胃平滑肌肉瘤是残胃癌的一种病理类型，是指因胃的良性或恶性疾病而行胃大部切除术若干年后，残胃内又发生的癌肿。大多数学者认为，胃良性疾病术后5年，恶性疾病术后10年于残胃发生的癌肿统称为残胃癌。。症状：大便习惯改变, 上腹不适, 胀痛, 上腹部包块。并发症：气腹痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是脐膨出-巨舌-巨体综合征",
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    "output": "描述：脐膨出-巨舌-巨体综合征(acromphalus-macroglossia-megasoma syndrome，AMMS)是先天性脐膨出中伴有巨舌症，巨体症的病例的特殊类型。1861年Bubl曾对这种病例进行过描述，但没有提到巨舌改变。1963年Beckwith和1964年Wiedemann分别对该病进行了较详细的描述，故一般又称Beckwith-Wiedemann综合征。脐膨出是指一种先天性腹壁发育不全，部分腹腔脏器通过脐带基部的腹壁缺损突向体外，表面盖有一层透明囊膜的畸形。常合并有染色体异常，如13、18、21三体综...\n脐膨出-巨舌-巨体综合征(acromphalus-macroglossia-megasoma syndrome，AMMS)是先天性脐膨出中伴有巨舌症，巨体症的病例的特殊类型。1861年Bubl曾对这种病例进行过描述，但没有提到巨舌改变。1963年Beckwith和1964年Wiedemann分别对该病进行了较详细的描述，故一般又称Beckwith-Wiedemann综合征。脐膨出是指一种先天性腹壁发育不全，部分腹腔脏器通过脐带基部的腹壁缺损突向体外，表面盖有一层透明囊膜的畸形。常合并有染色体异常，如13、18、21三体综合征。。症状：急性肠扭转, 舌运动受限, 阴囊舌, 脐尿管残余, 婴儿体重增长过快, 言语紊乱, 舌体肥大, 体重增加, 语言发育迟缓, 阴蒂肥大, 舌乳头增生, 舌痛, 器质性心脏病, 心脏肥大。并发症：脐膨出"
  },
  {
    "instruction": "什么是垂体卒中",
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    "output": "描述：垂体卒中(pituitary apoplexy)一词在文献中的含义是相当混乱的。有些学者认为，只要垂体内出现梗死或出血坏死，不论临床上是否有症状，都应归入垂体卒中;另一些学者则主张，只有在垂体腺瘤的基础上发生急性梗死或出血坏死，产生垂体功能减退并伴有头痛及神经眼科症状方可称为垂体卒中。\n垂体卒中(pituitary apoplexy)一词在文献中的含义是相当混乱的。有些学者认为，只要垂体内出现梗死或出血坏死，不论临床上是否有症状，都应归入垂体卒中;另一些学者则主张，只有在垂体腺瘤的基础上发生急性梗死或出血坏死，产生垂体功能减退并伴有头痛及神经眼科症状方可称为垂体卒中。。症状：垂体功能减退, 尿崩, 四肢瘫痪, 神志模糊, 眼外肌麻痹, 偏盲, 剧烈头痛, 颈项强直, 黑蒙, 电解质紊乱, 脑缺血。并发症：尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是心律不齐",
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    "output": "描述：心律失常(cardiac arrhythmia)是由于窦房结激动异常或激动产生于窦房结以外，激动的传导缓慢、阻滞或经异常通道传导，即心脏活动的起源和(或)传导障碍导致心脏搏动的频率和(或)节律异常。心律失常是心血管疾病中重要的一组疾病。它可单独发病亦可与心血管病伴发。可突然发作而致猝死，亦可持续累及心脏而衰竭。“心律紊乱”或“心律不齐”等词的含义偏重于表示节律的失常，心律失常既包括节律又包括频率的异常，更为确切和恰当。\n心律失常(cardiac arrhythmia)是由于窦房结激动异常或激动产生于窦房结以外，激动的传导缓慢、阻滞或经异常通道传导，即心脏活动的起源和(或)传导障碍导致心脏搏动的频率和(或)节律异常。心律失常是心血管疾病中重要的一组疾病。它可单独发病亦可与心血管病伴发。可突然发作而致猝死，亦可持续累及心脏而衰竭。“心律紊乱”或“心律不齐”等词的含义偏重于表示节律的失常，心律失常既包括节律又包括频率的异常，更为确切和恰当。。症状：。并发症：先天性心脏病, 心肌炎, 风湿性心脏病, 休克, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰痈",
    "input": "",
    "output": "描述：胰痈常继发于胰瘅之后，邪毒蕴胰，气血败腐。以腹痛，发热，上腹包块为主要表现的内脏痈类病疾病。\n胰痈常继发于胰瘅之后，邪毒蕴胰，气血败腐。以腹痛，发热，上腹包块为主要表现的内脏痈类病疾病。。症状：反射性腰痛, 高热不退, 左上腹痛, 高热寒战。并发症：胰腺囊性纤维性变, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病, 胰腺囊肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠异物",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠内异物多为误吞或故意吞服的各种物品，前者多见于儿童、精神异常或戴义齿者，后者多见于企图自杀者。\n小肠内异物多为误吞或故意吞服的各种物品，前者多见于儿童、精神异常或戴义齿者，后者多见于企图自杀者。。症状：肠壁坏死, 排气障碍, 肠穿孔, 腹部不适。并发症：急性腹膜炎, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性进行性眼外肌麻痹",
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    "output": "描述：慢性进行性眼外肌麻痹(chronic progressive exteRNAl ophthalmoplegia)又称von Graefe眼肌病, 是一种罕见的眼球运动障碍疾病，为慢性、进行性、双侧性，以上睑下垂开始，逐渐出现眼球运动障碍终眼球固定不动。\n慢性进行性眼外肌麻痹(chronic progressive exteRNAl ophthalmoplegia)又称von Graefe眼肌病, 是一种罕见的眼球运动障碍疾病，为慢性、进行性、双侧性，以上睑下垂开始，逐渐出现眼球运动障碍终眼球固定不动。。症状：眼球不能随意动, 眼睑闭合不全, 角弓反张。并发症：言语障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是辐射性白内障",
    "input": "",
    "output": "描述：临床上将有明确证据证明因辐射而引起的白内障称为辐射性白内障(radiation cataract)。晶状体赤道部囊膜下上皮细胞对电离辐射甚为敏感。受损伤的上皮细胞可产生颗粒样物质，在囊膜下自周边部向中心迁移，特别在后极部尤为明显。这种颗粒样物质的出现，大约需数月乃至数年的潜伏期。\n临床上将有明确证据证明因辐射而引起的白内障称为辐射性白内障(radiation cataract)。晶状体赤道部囊膜下上皮细胞对电离辐射甚为敏感。受损伤的上皮细胞可产生颗粒样物质，在囊膜下自周边部向中心迁移，特别在后极部尤为明显。这种颗粒样物质的出现，大约需数月乃至数年的潜伏期。。症状：指（趾）甲脆软萎缩, 晶状体膨胀增大, 色觉丧失, 晶状体皱缩, 剥夺性弱视, 玻璃体经瞳孔向前房凸出, 角膜混浊, 飞蚊症, 瞳孔变白, 看东西有重影, 复视。并发症：放射病"
  },
  {
    "instruction": "什么是脉络膜血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脉络膜血管瘤(choroidal hemangioma)属于良性、血管性、错构瘤性病变。大多数为海绵状血管瘤，而毛细血管型血管瘤极为罕见。临床病理上，脉络膜血管瘤分为孤立性和弥漫性2类：孤立性脉络膜血管瘤多发生于后极部，界限清楚；弥漫性脉络膜血管瘤无明显界限，往往从锯齿缘部伸延到后极部，且通常伴发于脑、颜面血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。\n脉络膜血管瘤(choroidal hemangioma)属于良性、血管性、错构瘤性病变。大多数为海绵状血管瘤，而毛细血管型血管瘤极为罕见。临床病理上，脉络膜血管瘤分为孤立性和弥漫性2类：孤立性脉络膜血管瘤多发生于后极部，界限清楚；弥漫性脉络膜血管瘤无明显界限，往往从锯齿缘部伸延到后极部，且通常伴发于脑、颜面血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。。症状：自发性球内出血, 血管畸形。并发症：继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼, 黄斑裂孔性视网膜脱离"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝纤维板层癌",
    "input": "",
    "output": "描述：肝纤维板层癌(fibrolamellar carcinoma of liver)是一种罕见的原发于肝脏的恶性肿瘤，其特点是多见于无肝硬化的年轻患者。其恶性程度较原发性肝细胞癌低且肿瘤常较局限，因此本病通常可有手术切除的机会，预后较好。\n肝纤维板层癌(fibrolamellar carcinoma of liver)是一种罕见的原发于肝脏的恶性肿瘤，其特点是多见于无肝硬化的年轻患者。其恶性程度较原发性肝细胞癌低且肿瘤常较局限，因此本病通常可有手术切除的机会，预后较好。。症状：肝下垂, 指甲呈筒形, 肝淤血, 肝功能异常, 肝昏迷, 肝功能受损。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是强碱类中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：强碱(strong alkalines)包括氢氧化钠、氢氧化钾、次氯酸钠、氧化钠、氧化钾以及腐蚀作用较弱的碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钙、氧化钙、氢氧化铵等。漂白粉内含3%～6%次氯酸钾。强碱类化合物用途甚广，亦含于日常所用的去污剂、沟渠清洁剂、擦亮剂、去除油漆剂及烫发剂中。小儿中毒大多由于误服所致。局部接触强碱可引起灼伤、溃疡，口服吸收强碱者可引起肝肾病变。\n强碱(strong alkalines)包括氢氧化钠、氢氧化钾、次氯酸钠、氧化钠、氧化钾以及腐蚀作用较弱的碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钙、氧化钙、氢氧化铵等。漂白粉内含3%～6%次氯酸钾。强碱类化合物用途甚广，亦含于日常所用的去污剂、沟渠清洁剂、擦亮剂、去除油漆剂及烫发剂中。小儿中毒大多由于误服所致。局部接触强碱可引起灼伤、溃疡，口服吸收强碱者可引起肝肾病变。。症状：皮肤弥漫性红肿, 肺含水量增加, 口吐白沫, 水泡, 口腔痛。并发症：心包炎, 肺炎, 休克, 胸膜炎, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是大网膜粘连综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：大网膜粘连综合征(omental adhesion\nsyndrome)系指腹腔感染、外伤及手术后愈合过程中，与下腹部腹膜、切口或盆腔粘连的网膜组织发生纤维性挛缩，牵拉横结肠而引起的急性腹痛、腹胀、便秘等一组综合征，又称“手术后横结肠功能紊乱”。本征由Howitz(1888)首先报道，后经McCann(1941)进一步详细描述。国内曹圣予(1954)、王洪绪(1965)及孙德麟(1965)对本征进行了有关诊断及治疗的探讨，但近30余年来报道较少。\n大网膜粘连综合征(omental adhesion\nsyndrome)系指腹腔感染、外伤及手术后愈合过程中，与下腹部腹膜、切口或盆腔粘连的网膜组织发生纤维性挛缩，牵拉横结肠而引起的急性腹痛、腹胀、便秘等一组综合征，又称“手术后横结肠功能紊乱”。本征由Howitz(1888)首先报道，后经McCann(1941)进一步详细描述。国内曹圣予(1954)、王洪绪(1965)及孙德麟(1965)对本征进行了有关诊断及治疗的探讨，但近30余年来报道较少。。症状：。并发症：呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是血友病乙",
    "input": "",
    "output": "描述：血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。\n血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。。症状：关节腔内出血。并发症：消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是丘疹性血管增生",
    "input": "",
    "output": "描述：丘疹性血管增生(papular angioplasia)1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名。在此以前曾发表过本病2例，1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤报告，1例由Peterson等以非典型性化脓性肉芽肿报告。\n丘疹性血管增生(papular angioplasia)1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名。在此以前曾发表过本病2例，1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤报告，1例由Peterson等以非典型性化脓性肉芽肿报告。。症状：叶状脱色斑, 孕妇肚子痒, 光过敏。并发症：接触性皮炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是网状红斑萎缩性毛囊炎",
    "input": "",
    "output": "描述：网状红斑萎缩性毛囊炎(folliculitis ulerythematosa reticulata)又称虫蚀状皮肤萎缩(atrophoderma vermicular)或红斑性皮肤萎缩(atrophodermaia ulerythematosa)或蜂窝状萎缩(honeycomb atrophy)或中面部对称性网状皮肤萎缩(atrophoderma reticulata synmetrica faciei)，好发于面颊，原因不肯定，可能系先天性毛囊营养不良，可有家族史。\n网状红斑萎缩性毛囊炎(folliculitis ulerythematosa reticulata)又称虫蚀状皮肤萎缩(atrophoderma vermicular)或红斑性皮肤萎缩(atrophodermaia ulerythematosa)或蜂窝状萎缩(honeycomb atrophy)或中面部对称性网状皮肤萎缩(atrophoderma reticulata synmetrica faciei)，好发于面颊，原因不肯定，可能系先天性毛囊营养不良，可有家族史。。症状：。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿叶酸缺乏病",
    "input": "",
    "output": "描述：叶酸(folic acid)是一种水溶性B族维生素，由于叶酸与出生缺陷、心血管疾病关系等的研究逐步深入，它已成为极其重要的微量营养素。在临床上因叶酸缺乏引起的神经管畸形及巨幼红细胞性贫血在我国的西北、华北和西南地区农村尚不少见，需加强防治工作。\n叶酸(folic acid)是一种水溶性B族维生素，由于叶酸与出生缺陷、心血管疾病关系等的研究逐步深入，它已成为极其重要的微量营养素。在临床上因叶酸缺乏引起的神经管畸形及巨幼红细胞性贫血在我国的西北、华北和西南地区农村尚不少见，需加强防治工作。。症状：营养代谢缺乏, 舌炎, 黏膜稍苍白, 口角生疮。并发症：营养性巨幼红细胞性贫血, 小儿神经管畸形"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠平滑肌肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠平滑肌肉瘤是起源于小肠壁肌层、黏膜下肌层和肠壁血管平滑肌的恶性肿瘤，是小肠结缔组织恶性肿瘤中最常见的一种。在小肠不滑肌瘤中，平滑肌肉瘤与平滑肌瘤之比为2～4∶1好发于空肠，其次为回肠和十二指肠。\n小肠平滑肌肉瘤是起源于小肠壁肌层、黏膜下肌层和肠壁血管平滑肌的恶性肿瘤，是小肠结缔组织恶性肿瘤中最常见的一种。在小肠不滑肌瘤中，平滑肌肉瘤与平滑肌瘤之比为2～4∶1好发于空肠，其次为回肠和十二指肠。。症状：折刀现象, 核分裂象增多, 肠痉挛。并发症：贫血, 肠梗阻, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是色素性青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：因眼前节段色素播散引起的继发性开角型青光眼称色素性青光眼。1949年Sugar对色素播散综合征作过详细报道，并提出色素性青光眼的命名。此型青光眼占西方国家青光眼的1.0%～1.5%，而我国青光眼中较少见。其特征为双眼中周部虹膜后表层色素缺失，伴有色素沉积于角膜后面、小梁网、虹膜及晶状体等眼内组织中。经透照法检查虹膜显轮辐状透光区，自虹膜色素上皮层释放色素，经房水循环而沉着于晶状体悬韧带、晶状体、角膜后壁、虹膜前表面、小梁网及周边部视...\n因眼前节段色素播散引起的继发性开角型青光眼称色素性青光眼。1949年Sugar对色素播散综合征作过详细报道，并提出色素性青光眼的命名。此型青光眼占西方国家青光眼的1.0%～1.5%，而我国青光眼中较少见。其特征为双眼中周部虹膜后表层色素缺失，伴有色素沉积于角膜后面、小梁网、虹膜及晶状体等眼内组织中。经透照法检查虹膜显轮辐状透光区，自虹膜色素上皮层释放色素，经房水循环而沉着于晶状体悬韧带、晶状体、角膜后壁、虹膜前表面、小梁网及周边部视网膜上，经过较长时间后，因色素集聚于房水引流道中。。症状：眼底出血和渗出, 色素性皮损, 红色盲, 晶状体蛋白逸出, 小梁网色素沉着, 眼底樱桃红斑, 对光反射迟钝, 虹膜节段性萎缩, 眼压突然迅速升高, 青年白内障, 视野缩小, 瞳孔变形, 瞳孔两侧不等大, 小孩频繁眨眼, 眼压升高, 眼痛, 眼疲劳, 绿风内障, 色素异常, 高眼压。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是冲浪者结节",
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    "output": "描述：冲浪者结节(surfer’s knots)是发生于冲浪运动员的膝部和足背部的皮下结节。在进行冲浪运动时，冲浪板经常与运动员的双膝和足背部摩擦，从而导致此处皮肤增厚，此外，此病与进行海水运动时的冷刺激似有一定的关系。患处足背结节下可出现骨碎片或骨刺，这是长期受结节压迫出现的骨性改变。\n冲浪者结节(surfer’s knots)是发生于冲浪运动员的膝部和足背部的皮下结节。在进行冲浪运动时，冲浪板经常与运动员的双膝和足背部摩擦，从而导致此处皮肤增厚，此外，此病与进行海水运动时的冷刺激似有一定的关系。患处足背结节下可出现骨碎片或骨刺，这是长期受结节压迫出现的骨性改变。。症状：膝盖长骨刺。并发症：足跟瘀斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是缺血性肝炎",
    "input": "",
    "output": "描述：缺血性肝炎系指可逆性严重低血压和低氧血症导致肝小叶中央坏死，常由充血性心力衰竭、休克、肝外伤及心脏手术后，致心源性或低血容量性休克，特别是与休克后肝脏再灌注性损伤有关。临床表现类似急性肝炎，丙氨酸氨基转移酶（ ALT）持续显著性升高，但无肝炎病毒感染及肝毒性药到病除物的证据。\n缺血性肝炎系指可逆性严重低血压和低氧血症导致肝小叶中央坏死，常由充血性心力衰竭、休克、肝外伤及心脏手术后，致心源性或低血容量性休克，特别是与休克后肝脏再灌注性损伤有关。临床表现类似急性肝炎，丙氨酸氨基转移酶（ ALT）持续显著性升高，但无肝炎病毒感染及肝毒性药到病除物的证据。。症状：口唇发黄, 大块肝细胞坏死, 肝糖异生增加, 肝被膜紧张, 肝叶萎缩, 球蛋白异常, 乙肝e抗体（抗HBe）阳性, 食欲下降, 乙肝e抗原（HBeAg）阳性, 炎性细胞浸润, 右上腹痛。并发症：休克, 充血性心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是埃利希体病",
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    "output": "描述：人类埃利希体病(human ehrlichiosis)是由埃利希体(Ehrlichia)经蜱传播所引起。1949年在美国还发现一种埃利希体病，其包涵体是在粒细胞内(而E.chaffeensis包涵体是位于单核细胞内)，故命名为人粒细胞埃利希体病(human granulocytic ehrlichiosis，HGE)，因此使人致病的埃利希体至少有两种。病原体侵犯单核细胞或中性粒细胞，在细胞质里形成桑葚状包涵体。患者突然发病，症状酷似落基山斑点热，少见皮疹。白细胞减少、血小板降低，伴肝细胞损伤和肝功能异...\n人类埃利希体病(human ehrlichiosis)是由埃利希体(Ehrlichia)经蜱传播所引起。1949年在美国还发现一种埃利希体病，其包涵体是在粒细胞内(而E.chaffeensis包涵体是位于单核细胞内)，故命名为人粒细胞埃利希体病(human granulocytic ehrlichiosis，HGE)，因此使人致病的埃利希体至少有两种。病原体侵犯单核细胞或中性粒细胞，在细胞质里形成桑葚状包涵体。患者突然发病，症状酷似落基山斑点热，少见皮疹。白细胞减少、血小板降低，伴肝细胞损伤和肝功能异常。如有严重并发症可引起死亡。因其流行病学、临床表现等与立克次体病相似，有人将其归入斑点热类疾病。。症状：斑丘疹, 肾衰竭。并发症：弥散性血管内凝血, 慢性呼吸衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管痹",
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    "output": "描述：食管痹是指食痹而吐。食管痹多因饮食不慎，情志失调，或因食管受损后形成瘢痕等，导致气机阻滞，胃气上逆。以间歇性进食梗塞、呕吐为主要表现的内脏痹病类疾病。本病相当于西医学所说食管贲门失弛缓症、食管憩室、食管神经症等。\n食管痹是指食痹而吐。食管痹多因饮食不慎，情志失调，或因食管受损后形成瘢痕等，导致气机阻滞，胃气上逆。以间歇性进食梗塞、呕吐为主要表现的内脏痹病类疾病。本病相当于西医学所说食管贲门失弛缓症、食管憩室、食管神经症等。。症状：进食呕吐, 婴儿厌食, 食管梗阻, 食管瘘, 食管黏膜呈管型剥脱, 食管左壁形成压足跡, 食管闭锁, 仰颈时吞咽困难, 食管气管瘘, 恶心与呕吐。并发症：原发性食管恶性黑色素瘤, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 异物性食管穿孔, 器械性食管损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是过敏性血管炎和肉芽肿病",
    "input": "",
    "output": "描述：过敏性血管炎和肉芽肿病即变应性肉芽肿(allergic granulomatosis，AG)也称过敏性肉芽肿或过敏性肉芽肿性血管炎。是一种以肺内及系统性小血管炎症、血管外肉芽肿及高嗜酸粒细胞血症为特点的一种自身免疫性肉芽肿性血管炎。是以哮喘、嗜酸性粒细胞增多和血管外肉芽肿形成为特征的血管炎性疾病。病变主要累及中小动脉。最早在1951年Churg和Strauss将这一组疾病命名为过敏性血管炎和肉芽肿病(allergic angiitis and granulomatosis)。他们认为过敏因素在该...\n过敏性血管炎和肉芽肿病即变应性肉芽肿(allergic granulomatosis，AG)也称过敏性肉芽肿或过敏性肉芽肿性血管炎。是一种以肺内及系统性小血管炎症、血管外肉芽肿及高嗜酸粒细胞血症为特点的一种自身免疫性肉芽肿性血管炎。是以哮喘、嗜酸性粒细胞增多和血管外肉芽肿形成为特征的血管炎性疾病。病变主要累及中小动脉。最早在1951年Churg和Strauss将这一组疾病命名为过敏性血管炎和肉芽肿病(allergic angiitis and granulomatosis)。他们认为过敏因素在该病的发生过程中起重要作用。首次将此病从PAN中鉴别开来，并提出本病可看作是PAN与韦格内肉芽肿的中间型，或为吕弗硫综合征与韦格内肉芽肿的中间型。。症状：进行性肉芽性溃疡坏死, 血管过敏性炎症, 红斑样皮疹, 鼻塞, 带血粘脓鼻涕, 多形红斑样皮疹。并发症：充血性心力衰竭, 视神经炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性系统性淀粉样变",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。\n原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。。症状：皮肤紫癜, 黏膜损害, 毛发异常, 腕管综合征, 皮肤瘀点, 皮肤瘀斑, 骨痛, 肾衰竭, 皮肤硬化。并发症：多发性骨髓瘤, 心衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼠咬伤",
    "input": "",
    "output": "描述：由于老鼠喜欢吃带有奶味的婴儿嫩肉，所以婴儿被老鼠咬伤的事时发生。当熟睡的婴儿突然啼哭时，父母要仔细检 查一下婴儿，看看有否被老鼠咬伤。\n由于老鼠喜欢吃带有奶味的婴儿嫩肉，所以婴儿被老鼠咬伤的事时发生。当熟睡的婴儿突然啼哭时，父母要仔细检 查一下婴儿，看看有否被老鼠咬伤。。症状：咬伤愈合的伤口出现痛痒或麻木。并发症：水蛭咬伤, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是视网膜毛细血管血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：视网膜血管瘤往往为全身血管瘤病的一部分，常伴有小脑、延脑、脊髓、肾上腺、肾、肝、附睾及卵巢等部位的血管瘤、囊肿或肿瘤，其中以小脑的血管母细胞瘤最常见。\n视网膜血管瘤往往为全身血管瘤病的一部分，常伴有小脑、延脑、脊髓、肾上腺、肾、肝、附睾及卵巢等部位的血管瘤、囊肿或肿瘤，其中以小脑的血管母细胞瘤最常见。。症状：视网膜水肿, 视网膜脱离, 毛细血管扩张。并发症：青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是黏膜白色海绵状痣",
    "input": "",
    "output": "描述：黏膜白色海绵状痣(spongiosus albus mucosae naevs)又称口腔上皮痣(oral epithelia nevus)或先天性白色角化症(congenital leukokeratosis)，白色皱襞性齿龈斑(white folded gingivostomotitis)。　　本病虽名为痣，但损害并不具有痣的特征。中医认为先天禀赋不足，气血亏损，黏膜失养所致。\n黏膜白色海绵状痣(spongiosus albus mucosae naevs)又称口腔上皮痣(oral epithelia nevus)或先天性白色角化症(congenital leukokeratosis)，白色皱襞性齿龈斑(white folded gingivostomotitis)。　　本病虽名为痣，但损害并不具有痣的特征。中医认为先天禀赋不足，气血亏损，黏膜失养所致。。症状：黏膜损害。并发症：脓毒症和菌血症, 灰指甲"
  },
  {
    "instruction": "什么是罗阿丝虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：罗阿丝虫病(loaiasis)是由罗阿丝虫引起的一种结缔组织丝虫病。主要临床特征为皮下结缔组织的游走性肿块以及丝虫性结膜炎、关节疼痛等。\n罗阿丝虫病(loaiasis)是由罗阿丝虫引起的一种结缔组织丝虫病。主要临床特征为皮下结缔组织的游走性肿块以及丝虫性结膜炎、关节疼痛等。。症状：畏光及流泪, 乳白色尿, 淋巴管破裂, 呈马蜂螫型游走性水肿, 皮肤瘙痒, 结节, 溃疡, 结膜充血, 脓疱, 皮肤硬化。并发症：心包炎, 心内膜炎, 脑膜炎, 心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是高分化鳞癌",
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    "output": "描述：鳞癌是鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma)的简称，常发生在身体原有鳞状上皮覆盖的的部位，如皮肤、唇、口腔、食管、喉、子宫颈、阴道、阴茎等处。有些部位如支气管、胆囊、肾盂等处，正常时不是由鳞状上皮覆盖，但可通过病理演变鳞状上皮化生而发生鳞状细胞癌。此癌肉眼上常呈菜花状，也可因癌组织坏死脱落而形成溃疡。癌组织也同时向深层作浸润性生长。镜下，在分化好的鳞状细胞的癌的癌巢中，细胞间还可见到细胞间桥，在癌巢的中央可出现层状的角...\n鳞癌是鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma)的简称，常发生在身体原有鳞状上皮覆盖的的部位，如皮肤、唇、口腔、食管、喉、子宫颈、阴道、阴茎等处。有些部位如支气管、胆囊、肾盂等处，正常时不是由鳞状上皮覆盖，但可通过病理演变鳞状上皮化生而发生鳞状细胞癌。此癌肉眼上常呈菜花状，也可因癌组织坏死脱落而形成溃疡。癌组织也同时向深层作浸润性生长。镜下，在分化好的鳞状细胞的癌的癌巢中，细胞间还可见到细胞间桥，在癌巢的中央可出现层状的角化物，称为角化珠(keratin pearl)或癌珠(见图示)。分化较差的鳞状细胞癌无角化珠形成，甚至也无细胞间桥，瘤细胞呈明显的异型性并见较多的核分裂像。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是泌尿生殖系放线菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：泌尿生殖系放线菌病系主要由牛型放线菌引起的一种人畜共患的肾脏感染性疾病。放线菌可通过消化道引起结肠或腹部放线菌病，并可直接蔓延至肾、膀胱。有时可经血行途径侵犯睾丸、附睾、阴茎、前列腺等处。\n泌尿生殖系放线菌病系主要由牛型放线菌引起的一种人畜共患的肾脏感染性疾病。放线菌可通过消化道引起结肠或腹部放线菌病，并可直接蔓延至肾、膀胱。有时可经血行途径侵犯睾丸、附睾、阴茎、前列腺等处。。症状：真性菌尿, 附睾肿大发硬。并发症：脑脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴滑膜肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：滑膜肉瘤是在1934年Sabrazes最先命名使用的。外阴滑膜肉瘤的预后相对较好。\n滑膜肉瘤是在1934年Sabrazes最先命名使用的。外阴滑膜肉瘤的预后相对较好。。症状：外阴压痛, 外阴皮肤肿胀, 外阴肿胀, 外阴萎缩。并发症：淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是布卡综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：布卡综合症系由肝静脉和（或）肝静脉出口以上的下腔静脉梗阻所引起，本病引起肝郁血，肝肿大，晚期可硬变，脾肿大、腹水及门脉高压症等。\n布卡综合症系由肝静脉和（或）肝静脉出口以上的下腔静脉梗阻所引起，本病引起肝郁血，肝肿大，晚期可硬变，脾肿大、腹水及门脉高压症等。。症状：。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是单发脑梗死性痴呆",
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    "output": "描述：脑组织大面积梗死和某些重要的脑功能部位单发性梗死，在临床上可出现痴呆表现。大面积脑梗死灶的体积达50～60ml以上，可使一侧额叶或颞叶甚至大脑半球功能大部分损毁，出现局灶性定位体征和痴呆。痴呆与病灶部位有关，丘脑、角回、额底部及边缘系统等与痴呆关系密切，双侧丘脑及丘脑底部病灶可形成丘脑性痴呆，临床较罕见。\n脑组织大面积梗死和某些重要的脑功能部位单发性梗死，在临床上可出现痴呆表现。大面积脑梗死灶的体积达50～60ml以上，可使一侧额叶或颞叶甚至大脑半球功能大部分损毁，出现局灶性定位体征和痴呆。痴呆与病灶部位有关，丘脑、角回、额底部及边缘系统等与痴呆关系密切，双侧丘脑及丘脑底部病灶可形成丘脑性痴呆，临床较罕见。。症状：认知功能障碍, 表情淡漠, 四肢瘫痪, 失读, 眼球垂直运动障碍, 视觉失认, 锥体束病损, 行为及情绪异常, 记忆力障碍, 运动功能障碍, 大小便失禁, 反应迟钝, 健忘, 脑水肿, 偏瘫。并发症：褥疮, 抑郁症, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是气性膀胱炎",
    "input": "",
    "output": "描述：气性膀胱炎是在膀胱壁内或腔内有气体存在的一种膀胱炎症。亦称原发性气尿症。有学者认为气性膀胱炎及原发性气尿症是一个疾病的两个阶段。\n气性膀胱炎是在膀胱壁内或腔内有气体存在的一种膀胱炎症。亦称原发性气尿症。有学者认为气性膀胱炎及原发性气尿症是一个疾病的两个阶段。。症状：小便淋漓, 溲赤闭涩, 骶骨发育不良, 膀胱痉挛。并发症：老年人败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人急性感染后肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性感染后肾小球肾炎又称急性肾炎综合征。是由很多病因引起的一组疾病群。其共同临床表现为，急性起病，几乎均有血尿、蛋白尿、水肿和高血压，可伴有少尿及氮质血症，常见的病原为细菌(葡萄球菌、肺炎球菌)病毒、原虫、螺旋体(梅毒)，以及支原体、真菌等，老年人最常见的是链球菌感染的急性肾小球肾炎，皮肤感染较年轻人多见。\n急性感染后肾小球肾炎又称急性肾炎综合征。是由很多病因引起的一组疾病群。其共同临床表现为，急性起病，几乎均有血尿、蛋白尿、水肿和高血压，可伴有少尿及氮质血症，常见的病原为细菌(葡萄球菌、肺炎球菌)病毒、原虫、螺旋体(梅毒)，以及支原体、真菌等，老年人最常见的是链球菌感染的急性肾小球肾炎，皮肤感染较年轻人多见。。症状：无尿, 肾脏受累, 小管间质性肾炎, 黑尿, 腰部钝痛, 伤口感染, 肾小球滤过率下降。并发症：充血性心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是桡管综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：早在1883年，就有人认为桡神经或桡神经分支的卡压可能是引起网球肘的原因之一。1905年，Guillain报道了1例病例，一位管乐师因前臂反复的旋后和旋前，引起骨间后神经卡压。以后，对骨间后神经卡压的病例不断有临床报道。动脉瘤、肿瘤以及肘部骨折等均被认为是骨间后神经卡压的原因。然而，多年来，网球肘一直是前臂近端外侧疼痛的主要诊断。1956年，Michele和Krueger描述了桡侧旋前肌综合征(radial pronator syndrome)的临床症状和体征。1960年，他们进...\n早在1883年，就有人认为桡神经或桡神经分支的卡压可能是引起网球肘的原因之一。1905年，Guillain报道了1例病例，一位管乐师因前臂反复的旋后和旋前，引起骨间后神经卡压。以后，对骨间后神经卡压的病例不断有临床报道。动脉瘤、肿瘤以及肘部骨折等均被认为是骨间后神经卡压的原因。然而，多年来，网球肘一直是前臂近端外侧疼痛的主要诊断。1956年，Michele和Krueger描述了桡侧旋前肌综合征(radial pronator syndrome)的临床症状和体征。1960年，他们进一步报道了近端旋后肌松解治疗顽固性网球肘的临床疗效。1972年，Roles和Maudsley提出了桡管综合征(radial tunnel syndrome)的概念，并对解剖区域、结构特点、可能卡压的神经以及引起网球肘的原因进行了分析。1979年，Werner和Lister首次通过详尽的资料，证实了桡管神经卡压与肘外侧、前臂近端外侧疼痛的关系，并提出与肱骨外上髁炎的鉴别要点以及与网球肘的联系。近年来，随着对桡管综合征研究的不断深入，认识日臻完善。。症状：肌性肌无力, 肌肉萎缩, 感觉障碍。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是糖代谢异常伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：糖代谢异常为内分泌代谢疾病，其中有血糖升高、降低两种。糖尿病是一组以血糖升高为主要表现，其主要发病机制是由于胰岛素分泌绝对或相对不足及(或)靶细胞对胰岛素敏感性降低而引起的糖、蛋白质、脂肪及水电解质代谢紊乱。低血糖症是指由多种原因引起的血糖低于2.8mmol/L产生的躯体症状和体征，临床上常伴有交感神经兴奋性增高和(或)大脑功能障碍的征象。低血糖伴发的精神障碍是指由于内在和外在的各种因素招致血糖低于50%～55%以下所引起的精神障碍和...\n糖代谢异常为内分泌代谢疾病，其中有血糖升高、降低两种。糖尿病是一组以血糖升高为主要表现，其主要发病机制是由于胰岛素分泌绝对或相对不足及(或)靶细胞对胰岛素敏感性降低而引起的糖、蛋白质、脂肪及水电解质代谢紊乱。低血糖症是指由多种原因引起的血糖低于2.8mmol/L产生的躯体症状和体征，临床上常伴有交感神经兴奋性增高和(或)大脑功能障碍的征象。低血糖伴发的精神障碍是指由于内在和外在的各种因素招致血糖低于50%～55%以下所引起的精神障碍和神经症状。。症状：情绪不宁, 对称性肌无力, 情绪低落, 紧张, 恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性失血所致贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：急性失血所致贫血是指快速大量出血引起的贫血。\n急性失血所致贫血是指快速大量出血引起的贫血。。症状：抽搐无力, 血分不足, 失血过多后贫血, 四肢乏力, 急性贫血, 血性恶露, 产后头痛, 出血倾向, 牙龈出血。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是重症院内获得性肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：医院获得性肺炎(hospital acquired pneumonia，HAP)亦称医院内肺炎(nosocomial pneumonia，NP)，是指入院时不存在，也不处于潜伏期，而于入院48h后在医院内发生，由细菌、真菌、支原体、病毒或原虫等引起的肺实质炎症，亦包括在住院期间受到感染而出院后发病的肺炎。多发生于年老、体弱，全身状况较差以及有各种基础疾病的慢性和重危病患者，以及长期使用糖皮质激素或其他免疫抑制剂的患者。\n医院获得性肺炎(hospital acquired pneumonia，HAP)亦称医院内肺炎(nosocomial pneumonia，NP)，是指入院时不存在，也不处于潜伏期，而于入院48h后在医院内发生，由细菌、真菌、支原体、病毒或原虫等引起的肺实质炎症，亦包括在住院期间受到感染而出院后发病的肺炎。多发生于年老、体弱，全身状况较差以及有各种基础疾病的慢性和重危病患者，以及长期使用糖皮质激素或其他免疫抑制剂的患者。。症状：反复肺炎, 气促, 脓痰。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是指疔",
    "input": "",
    "output": "描述：指疔是疔疮疾患之一。是生在手指上的疔疮的总称。以其部位不同，名称亦异。 均由破伤感染或肺腑火毒郁发所致。各种指疔，一般疼痛较剧，肿势每可延及手背，若不及时处理，会损及指掌筋肤，或并发 「疔疮走黄」等症。\n指疔是疔疮疾患之一。是生在手指上的疔疮的总称。以其部位不同，名称亦异。 均由破伤感染或肺腑火毒郁发所致。各种指疔，一般疼痛较剧，肿势每可延及手背，若不及时处理，会损及指掌筋肤，或并发 「疔疮走黄」等症。。症状：炎性损害, 指纹皱瘪, 微炎症状态, 指甲夹伤, 发炎。并发症：手术后膈疝, 垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 手癣"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿慢性胰腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性胰腺炎(chronic pancreatitis)是指胰腺局部或弥漫性的慢性进行性炎症。它具有进行性、持续性及不可逆性。日益加重的胰实质损害，导致胰腺内、外分泌功能进行性衰退。\n慢性胰腺炎(chronic pancreatitis)是指胰腺局部或弥漫性的慢性进行性炎症。它具有进行性、持续性及不可逆性。日益加重的胰实质损害，导致胰腺内、外分泌功能进行性衰退。。症状：皮肤呈浅黄或深金黄色, 尿淀粉酶升高, 胰腺内钙化, 括约肌功能障碍, 青春期身体发育缓慢, 严重腹腔感染, 粪样呕吐物, 胰酶分泌或排出量降低, 胰腺纤维化, 脂肪痢, 细胞酶活性异常, 胰石阻塞, 脂肪泻, 右上腹持续性剧痛并向右肩部放射, 反射性呕吐, 糖尿, 便秘伴剧烈腹痛。并发症：糖尿病, 胰腺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmetry short statue variations in sexual development syndrome)系先天性疾病，男女均可患病，出生时即表现有异常，除半身肥大和多种先天的异常外，有2/5病例同时发现有低血糖，2/3有肾功能异常，1987年报告一例女孩合并有糖尿病。小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征又称Russell-Silver综合征、先天性一侧肥大症、先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征。\n小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmetry short statue variations in sexual development syndrome)系先天性疾病，男女均可患病，出生时即表现有异常，除半身肥大和多种先天的异常外，有2/5病例同时发现有低血糖，2/3有肾功能异常，1987年报告一例女孩合并有糖尿病。小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征又称Russell-Silver综合征、先天性一侧肥大症、先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征。。症状：肺动脉狭窄, 口角下垂, 眼距宽阔, 智力减低, 第5指短小弯曲, 脸部大小不一, 易疲乏, 脊柱侧弯。并发症：低血糖症"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴腺泡状软组织肉瘤",
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    "output": "描述：外阴腺泡状软组织肉瘤好发于青春期，是一种罕见的高度恶性的肿瘤，以四肢的深部软组织为主，主要经血行性转移至肺。\n外阴腺泡状软组织肉瘤好发于青春期，是一种罕见的高度恶性的肿瘤，以四肢的深部软组织为主，主要经血行性转移至肺。。症状：。并发症：外阴炎, 肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿雄激素不敏感综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿雄激素不敏感综合征(androgeninsensitivitysyndrome，AIS)是一种临床较为常见的单基因性发育异常疾病。由于雄激素的正常效应全部或部分丧失而导致多种临床表现，可从完全的女性表型到仅男性化不足或不育的男性表型，为男性假两性畸形中最常见者。本病在染色体核型为46，XY的人中发病。AIS中此病系X连锁隐性遗传，在同一家族中发生。\n小儿雄激素不敏感综合征(androgeninsensitivitysyndrome，AIS)是一种临床较为常见的单基因性发育异常疾病。由于雄激素的正常效应全部或部分丧失而导致多种临床表现，可从完全的女性表型到仅男性化不足或不育的男性表型，为男性假两性畸形中最常见者。本病在染色体核型为46，XY的人中发病。AIS中此病系X连锁隐性遗传，在同一家族中发生。。症状：男子性功能障碍, 性腺发育不良, 乳腺发育不良, 无腋毛, 睾丸发育不全。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是骨膜性软骨瘤",
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    "output": "描述：骨膜性软骨瘤是软骨瘤的一种，发生于骨表面、骨膜下、肌腱和韧带附着处的软骨瘤。可见于从儿童到成人的各个年龄组，位于长骨的骨干或干骺端区域，好发于肱骨近端。\n骨膜性软骨瘤是软骨瘤的一种，发生于骨表面、骨膜下、肌腱和韧带附着处的软骨瘤。可见于从儿童到成人的各个年龄组，位于长骨的骨干或干骺端区域，好发于肱骨近端。。症状：骨外团块, 骨皮质变薄, 骨膜反应。并发症：骨膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅内肿瘤性出血",
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    "output": "描述：部分颅内肿瘤可以引起颅内出血，特别是对于临床以出血为首发症状的脑肿瘤病人，由于起病较急，需要得到及时诊断、治疗，应引起医生的重视。\n部分颅内肿瘤可以引起颅内出血，特别是对于临床以出血为首发症状的脑肿瘤病人，由于起病较急，需要得到及时诊断、治疗，应引起医生的重视。。症状：眼球压痛, 颅缝裂开, 前囟张力增高, 视觉失认, 拥抱反射消失, 重度痛, 反复出血, 桥脑出血, 颅内高压, 内出血, 阴毛早发育, 头胀, 丘脑出血。并发症：癫痫发作与癫痫综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是结核性膀胱挛缩",
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    "output": "描述：结核性膀胱挛缩是一种比较常见的肾结核晚期并发症。膀胱挛缩主要是由于结核病变侵及膀胱肌层造成严重的纤维化所致，是引起对侧肾积水的主要原因。\n结核性膀胱挛缩是一种比较常见的肾结核晚期并发症。膀胱挛缩主要是由于结核病变侵及膀胱肌层造成严重的纤维化所致，是引起对侧肾积水的主要原因。。症状：。并发症：血尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是肌注硬结感染",
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    "output": "描述：肌注硬结是指在臀部或肱三角注射后所致的炎性增生性反应。\n肌注硬结是指在臀部或肱三角注射后所致的炎性增生性反应。。症状：皮下组织硬结, 肌肉萎缩, 注射针眼和手术切口出血。并发症：心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并偏头痛",
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    "output": "描述：偏头痛是一组常见的头痛类型，为发作性神经-血管功能障碍，以反复发生的偏侧或双侧头痛为特征。　　头痛是目前妊娠妇女最常见的神经科主诉之一，研究表明：70%患有偏头痛的妇女在孕期有戏剧性的缓解，尤其是与月经周期相关的偏头痛。在妊娠期大约有15%的偏头痛是首次发作，且多发生于妊娠前3个月，此时激素水平已处于上升阶段。约60%患者有家族史，但无一致的遗传形式。\n偏头痛是一组常见的头痛类型，为发作性神经-血管功能障碍，以反复发生的偏侧或双侧头痛为特征。　　头痛是目前妊娠妇女最常见的神经科主诉之一，研究表明：70%患有偏头痛的妇女在孕期有戏剧性的缓解，尤其是与月经周期相关的偏头痛。在妊娠期大约有15%的偏头痛是首次发作，且多发生于妊娠前3个月，此时激素水平已处于上升阶段。约60%患者有家族史，但无一致的遗传形式。。症状：搏动性头痛, 眼前冒金花, 轻瘫, 眼眶内持续性、针刺或撕扯样痛。并发症：子痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢透明细胞肿瘤",
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    "output": "描述：卵巢透明细胞肿瘤来自米勒管上皮。组织学上透明细胞肿瘤也见于阴道、子宫颈、子宫内膜和阔韧带。　　从理论上讲，卵巢透明细胞肿瘤可分为良性、交界性和恶性。\n卵巢透明细胞肿瘤来自米勒管上皮。组织学上透明细胞肿瘤也见于阴道、子宫颈、子宫内膜和阔韧带。　　从理论上讲，卵巢透明细胞肿瘤可分为良性、交界性和恶性。。症状：肌无力危象, 多尿, 绝经后出血, 子宫内膜异位。并发症：子宫内膜异位症"
  },
  {
    "instruction": "什么是柯萨奇病毒疹",
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    "output": "描述：柯萨奇病毒疹(coxsackie virus eruption)是由柯萨奇病毒(CV)所致。它是1948年由美国柯萨奇村暴发脊髓灰质炎而命名。柯萨奇病毒分A、B两组，A组主要使新生鼠产生骨骼肌损害;B组能引起中枢神经系统及内脏损害。\n柯萨奇病毒疹(coxsackie virus eruption)是由柯萨奇病毒(CV)所致。它是1948年由美国柯萨奇村暴发脊髓灰质炎而命名。柯萨奇病毒分A、B两组，A组主要使新生鼠产生骨骼肌损害;B组能引起中枢神经系统及内脏损害。。症状：斑丘疹。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是变形杆菌食物中毒",
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    "output": "描述：变形杆菌(proteus bacillus)属条件致病菌，引起食物中毒是由于摄入大量变形杆菌污染的食物所致，临床主要表现为胃肠型及过敏型，以前者多见。\n变形杆菌(proteus bacillus)属条件致病菌，引起食物中毒是由于摄入大量变形杆菌污染的食物所致，临床主要表现为胃肠型及过敏型，以前者多见。。症状：排便频率异常, 腹泻为水样带黏液恶臭无脓血, 颜面潮红。并发症：脱水, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤软骨瘤",
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    "output": "描述：皮肤软骨瘤(cutaneous cartilaginous tumor)少见，可能是源自于间充质细胞的一种肿瘤。肿瘤位于指趾和掌跖部，表现为坚硬的斑块，直径3cm，肿瘤位于真皮，并扩展至皮下组织，呈分叶状团块。\n皮肤软骨瘤(cutaneous cartilaginous tumor)少见，可能是源自于间充质细胞的一种肿瘤。肿瘤位于指趾和掌跖部，表现为坚硬的斑块，直径3cm，肿瘤位于真皮，并扩展至皮下组织，呈分叶状团块。。症状：儿童反复骨折, 血离脉络, 骨外团块, 骨骼停止发育, 骨增粗, 骨皮质变薄, 出生后即有持续青紫, 全身弥漫性潮红, 骨骼肿块, 髋、膝、肘部呈屈曲畸形, 多形红斑样皮疹, 骨转移。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是家庭主妇综征合征",
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    "output": "描述：在30岁以上的妇女中，有些人早上懒洋洋不想起床，即使勉强起床也不想干活，晚上躺在床上又翻来覆去睡不着。据美国学者研究，在家庭主妇中，约有五分之二至五分之三的人患此病，故称之为ldquo;家庭主妇综合症rdquo;本症在平时月经紊乱、月经量多、经期长;多次妊娠、人工流产的妇女中尤为多见。\n在30岁以上的妇女中，有些人早上懒洋洋不想起床，即使勉强起床也不想干活，晚上躺在床上又翻来覆去睡不着。据美国学者研究，在家庭主妇中，约有五分之二至五分之三的人患此病，故称之为ldquo;家庭主妇综合症rdquo;本症在平时月经紊乱、月经量多、经期长;多次妊娠、人工流产的妇女中尤为多见。。症状：情绪性失眠, 失眠。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是气瘤",
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    "output": "描述：气瘤是以皮肤间发生单个或多个柔软肿核，按之凹陷，放手凸起，状若有气，皮色如常或有褐色斑为主要表现的肿瘤性疾病，相当于西医的多发性神经纤维瘤。\n气瘤是以皮肤间发生单个或多个柔软肿核，按之凹陷，放手凸起，状若有气，皮色如常或有褐色斑为主要表现的肿瘤性疾病，相当于西医的多发性神经纤维瘤。。症状：皮肤粘膜色素斑, 皮肤肥厚, 皮肤瘀点。并发症：结核性溃疡, 疣状皮肤结核, 副鼻窦炎, 皮肤恶性黑色素瘤, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年期谵妄",
    "input": "",
    "output": "描述：老年人在心理病理学中常见的认知障碍是谵妄(senile delirium)，又称急性意识模糊状态。表现为注意力、感受、思维、记忆、精神运动和睡眠周期障碍的短暂性的器质性脑综合征。常伴发于躯体疾病、严重的传染病、中毒性疾病、大脑的器质性病变、手术时或手术后。老年人患急性疾病时，常常以意识模糊而取代发热和疼痛等成为主要的症状，它不仅是全身和脑部器质性病变的表现，同时还会给患者加重病情，给家属带来负担，给医务人员带来治疗和护理上的复杂性。...\n老年人在心理病理学中常见的认知障碍是谵妄(senile delirium)，又称急性意识模糊状态。表现为注意力、感受、思维、记忆、精神运动和睡眠周期障碍的短暂性的器质性脑综合征。常伴发于躯体疾病、严重的传染病、中毒性疾病、大脑的器质性病变、手术时或手术后。老年人患急性疾病时，常常以意识模糊而取代发热和疼痛等成为主要的症状，它不仅是全身和脑部器质性病变的表现，同时还会给患者加重病情，给家属带来负担，给医务人员带来治疗和护理上的复杂性。老年期谵妄在判断大脑功能紊乱和原发病的严重程度中起重要作用。。症状：摸空症, 被害妄想, 自我定向障碍。并发症：褥疮, 口腔溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是结膜结核病",
    "input": "",
    "output": "描述：结膜结核病(tuberculosis of the conjunctiva)是由结核杆菌感染所致的结膜炎症，临床上比较少见。它分为原发性和继发性两种类型，但在临床上不易区分。\n结膜结核病(tuberculosis of the conjunctiva)是由结核杆菌感染所致的结膜炎症，临床上比较少见。它分为原发性和继发性两种类型，但在临床上不易区分。。症状：结节, 溃疡, 脓性分泌物。并发症：肺结核, 肾结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿脑水肿与颅内高压综合征",
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    "output": "描述：颅内高压综合征(intracranial hypertension)是指脑实质液体增加引起的脑容积和重量增多所致的一系列临床表现。在病理学上，脑细胞组织间隙中游离液体的积蓄称为脑水肿，而脑细胞内液体的增多则称为脑肿胀，但在实际临床工作中二者难以区分，或为同一病理过程的不同阶段，到后期往往同时存在，故常统称为脑水肿。明显而持续的脑水肿引起颅内高压，在某些儿科疾病，尤其是急性感染性疾病比较多见。早期诊断和及时治疗颅内高压，是控制脑水肿、预防脑疝形...\n颅内高压综合征(intracranial hypertension)是指脑实质液体增加引起的脑容积和重量增多所致的一系列临床表现。在病理学上，脑细胞组织间隙中游离液体的积蓄称为脑水肿，而脑细胞内液体的增多则称为脑肿胀，但在实际临床工作中二者难以区分，或为同一病理过程的不同阶段，到后期往往同时存在，故常统称为脑水肿。明显而持续的脑水肿引起颅内高压，在某些儿科疾病，尤其是急性感染性疾病比较多见。早期诊断和及时治疗颅内高压，是控制脑水肿、预防脑疝形成、降低病死率和致残率的重要措施之一。。症状：潮式呼吸, 去大脑强直, 视野向心性缩小, 缓脉, 呼吸不规则, 皮肤苍白, 肌张力过高, 呼吸暂停, 打喷嚏, 脑水肿, 角弓反张。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性急性闭角型青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性急性闭角型青光眼(acute primary angel-closure glaucoma，APACG)是指由于房角关闭引起眼压急性升高的一类青光眼。因其发作时常出现眼前部充血，过去又称之为ldquo;充血性青光眼rdquo;。瞳孔阻滞是这类青光眼发生的主要机制，也就是说急性闭角型青光眼患者绝大部分为瞳孔阻滞型，但也有少数患者为非瞳孔阻滞型。\n原发性急性闭角型青光眼(acute primary angel-closure glaucoma，APACG)是指由于房角关闭引起眼压急性升高的一类青光眼。因其发作时常出现眼前部充血，过去又称之为ldquo;充血性青光眼rdquo;。瞳孔阻滞是这类青光眼发生的主要机制，也就是说急性闭角型青光眼患者绝大部分为瞳孔阻滞型，但也有少数患者为非瞳孔阻滞型。。症状：瞳孔异常, 绿色盲, 盲点, 两眼上视障碍, 晶状体青光眼斑, 青光眼斑, 虹膜节段性萎缩, 眼压突然迅速升高, 绿色弱, 视野缩小, 瞳孔变形, 瞳孔两侧不等大, 雾视, 泪溢, 角膜混浊, 眼压升高, 眼痛, 眼疲劳, 红眼, 高眼压。并发症：角膜病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是髓性多汗症",
    "input": "",
    "output": "描述：髓性多汗症(medullary hyperhidrosis)由于传出刺激常涉及味觉感受器，故髓性多汗症又称味觉性出汗(gustatory sweating)，可分为生理性和病理性髓性多汗症两种类型。\n髓性多汗症(medullary hyperhidrosis)由于传出刺激常涉及味觉感受器，故髓性多汗症又称味觉性出汗(gustatory sweating)，可分为生理性和病理性髓性多汗症两种类型。。症状：面、颈部味觉性多汗。并发症：多汗症"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨硬化病",
    "input": "",
    "output": "描述：骨硬化病(osteopetrosis)，又称大理石骨症(manble bone)，或称原发性脆骨硬化症(osteosclerosis fragilis)。它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一。骨质极为密，并失去原来的结构，犹如大理石。但骨脆性增加易发生骨折。尚可以伴贫血、眼萎缩及耳聋等情况。为罕见病，往往因骨折或其它情况作X线检查时才发现。男性稍多于女性。一般认为，绝大多数病人在出现前即已开始有病变。根据临床表现分为恶性(幼儿型)及良性(成人...\n骨硬化病(osteopetrosis)，又称大理石骨症(manble bone)，或称原发性脆骨硬化症(osteosclerosis fragilis)。它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一。骨质极为密，并失去原来的结构，犹如大理石。但骨脆性增加易发生骨折。尚可以伴贫血、眼萎缩及耳聋等情况。为罕见病，往往因骨折或其它情况作X线检查时才发现。男性稍多于女性。一般认为，绝大多数病人在出现前即已开始有病变。根据临床表现分为恶性(幼儿型)及良性(成人型)两种，前者常为死产或出生后死于贫血，预后差。。症状：骨密度增加, 骨硬化, 叶状脱色斑, 骨代谢减低, 石骨症, 颈背疼痛, 体型异常。并发症：贫血, 脑积水"
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  {
    "instruction": "什么是产瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：产妇分娩时，由于子宫收缩和产道挤压，胎头皮肤，皮下组织血液循环受阻，局部出现充血，水肿和瘀血，甚至颅骨也会部分重叠使胎头暂时拉长变形，出现皮下血肿，医学上称为产瘤。产瘤又叫胎头水肿，是先露部皮下组织水肿，不受骨缝限制，娩出时就存在，产后2-3天消失，呈凹陷性水肿。胎头水肿是由于胎头受压，局部循环受阻，引起组织水肿，产瘤不用处理。\n产妇分娩时，由于子宫收缩和产道挤压，胎头皮肤，皮下组织血液循环受阻，局部出现充血，水肿和瘀血，甚至颅骨也会部分重叠使胎头暂时拉长变形，出现皮下血肿，医学上称为产瘤。产瘤又叫胎头水肿，是先露部皮下组织水肿，不受骨缝限制，娩出时就存在，产后2-3天消失，呈凹陷性水肿。胎头水肿是由于胎头受压，局部循环受阻，引起组织水肿，产瘤不用处理。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脱囊",
    "input": "",
    "output": "描述：脱囊是指起始寒热交作，囊红睾丸肿，皮肤湿裂，隔日即黑，间日腐秽，不数日间，其囊尽脱。\n脱囊是指起始寒热交作，囊红睾丸肿，皮肤湿裂，隔日即黑，间日腐秽，不数日间，其囊尽脱。。症状：阴茎和阴囊水肿, 阴囊肿胀, 阴囊瘙痒, 阴囊肿大, 阴部溃疡, 阴囊下坠。并发症：阴茎前阴囊, 阴茎阴囊象皮肿, 阴囊丝虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肾上腺皮质功能不全",
    "input": "",
    "output": "描述：肾上腺皮质功能不全(adrenocortical insufficiency)是由许多先天或后天的原因引起的肾上腺皮质分泌皮质醇和(或)醛固酮不足，产生一系列的临床表现。由于病因、病理的不同，临床的表现差异较大，起病的缓急、发病的年龄、病程的久暂以及病情的轻重均有明显的不同。\n肾上腺皮质功能不全(adrenocortical insufficiency)是由许多先天或后天的原因引起的肾上腺皮质分泌皮质醇和(或)醛固酮不足，产生一系列的临床表现。由于病因、病理的不同，临床的表现差异较大，起病的缓急、发病的年龄、病程的久暂以及病情的轻重均有明显的不同。。症状：皮肤紫癜, 皮肤为金属颜色或石板灰色, 血清睾酮浓度明显升高, 皮肤青紫色改变, 婴儿喂养困难, 体型异常, 紫癜, 盐类皮质激素分泌过少。并发症：脱水, 低血糖"
  },
  {
    "instruction": "什么是染色体异常伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外，部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常，易于产生行为偏离和社会适应困难，甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显，未能引起患者或家属的注意，有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。\n人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外，部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常，易于产生行为偏离和社会适应困难，甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显，未能引起患者或家属的注意，有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。。症状：躁狂, 偏执性妄想, 痴笑, 性心理不成熟, 发育性畸形, 心理伤害, 情感高涨, 思维紊乱, 冲动型人格障碍, 染色体畸形, 情感淡漠。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是颞间隙感染",
    "input": "",
    "output": "描述：颞间隙感染是指颞间隙的急性化脓性感染，主要临床表现为：范围局限于颞部的肿胀或同时有腮腺咬肌区、颊部、眶部、颧部等区广泛肿胀。\n颞间隙感染是指颞间隙的急性化脓性感染，主要临床表现为：范围局限于颞部的肿胀或同时有腮腺咬肌区、颊部、眶部、颧部等区广泛肿胀。。症状：口痛, 食欲下降, 口腔痛。并发症：脑膜炎, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿假肥大型肌营养不良",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿假肥大型肌营养不良是好发于儿童的一种原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。即父母携带此基因但不发病，二者结合后可使后代发病。主要分为DMD(duchenne muscular dystrophy，DMD)和BMD(becker muscular dystrophy，BMD)两型。\n小儿假肥大型肌营养不良是好发于儿童的一种原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。即父母携带此基因但不发病，二者结合后可使后代发病。主要分为DMD(duchenne muscular dystrophy，DMD)和BMD(becker muscular dystrophy，BMD)两型。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是良性高血压性小动脉性肾硬化",
    "input": "",
    "output": "描述：良性高血压性小动脉性肾硬化是一种通常伴有慢性高血压的疾病，以累及血管，肾小球和小管间质为特征。\n良性高血压性小动脉性肾硬化是一种通常伴有慢性高血压的疾病，以累及血管，肾小球和小管间质为特征。。症状：视网膜水肿, 肾脏缩小, 器质性心脏病。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿碘缺乏病",
    "input": "",
    "output": "描述：碘是人体不可缺少的一种营养素，当摄入不足时，机体会出现一系列的障碍。碘缺乏病(iodine deficiency disease)是由于自然环境缺碘而对人体所造成的损害，可表现出各种疾病形成。地方性甲状腺肿、地方性克汀病、地方性亚临床型克汀病及影响生育而出现的不育症、早产儿、死产、先天性畸形儿等这些病统称为ldquo;碘缺乏病rdquo;。碘是甲状腺素的必需成分。甲状腺利用碘和酪氨酸合成甲状腺激素，故当碘摄入不足时，机体会出现一系列的障碍，由于机体缺碘的...\n碘是人体不可缺少的一种营养素，当摄入不足时，机体会出现一系列的障碍。碘缺乏病(iodine deficiency disease)是由于自然环境缺碘而对人体所造成的损害，可表现出各种疾病形成。地方性甲状腺肿、地方性克汀病、地方性亚临床型克汀病及影响生育而出现的不育症、早产儿、死产、先天性畸形儿等这些病统称为ldquo;碘缺乏病rdquo;。碘是甲状腺素的必需成分。甲状腺利用碘和酪氨酸合成甲状腺激素，故当碘摄入不足时，机体会出现一系列的障碍，由于机体缺碘的程度和时期不同，机体出现障碍的严重程度也不同。。症状：表情淡漠, 智力减低, 智力发育迟缓, 甲状腺肿。并发症：侏儒症, 瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼球内炎",
    "input": "",
    "output": "描述：眼球内炎症有感染性、非感染性、肉芽肿性和非肉芽肿性。其中以感染性的眼内炎（多为非肉芽肿性）和肉芽肿性的交感性眼炎最为严重。\n眼球内炎症有感染性、非感染性、肉芽肿性和非肉芽肿性。其中以感染性的眼内炎（多为非肉芽肿性）和肉芽肿性的交感性眼炎最为严重。。症状：两眼上视障碍, 瞳孔不对称, 眼球浮动现象, 眼球挫伤, XA-现象, 眼干涩酸胀，易疲劳, 视乳头水肿, 睫状充血。并发症：白内障, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是钴及其化合物引起的皮肤病",
    "input": "",
    "output": "描述：钴是较为少见的元素，可制造合金。钴及其化合物可作为一些化学合成的催化剂，亦用于油漆，颜料、玻璃、釉瓷及电极板等的制造。常见的钴化合物有氧化钴(CoO)，氧化高钴(Co2O3)、硫酸钴(CoSO4)和氯化钴(CoCl2·6H2O)等。三价钴盐一般不稳定，通常条件下不存在。\n钴是较为少见的元素，可制造合金。钴及其化合物可作为一些化学合成的催化剂，亦用于油漆，颜料、玻璃、釉瓷及电极板等的制造。常见的钴化合物有氧化钴(CoO)，氧化高钴(Co2O3)、硫酸钴(CoSO4)和氯化钴(CoCl2·6H2O)等。三价钴盐一般不稳定，通常条件下不存在。。症状：。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿原发性血小板增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性或原发性血小板增多症(primary thrombocytosis，简称ET) ，由于本病常有反复出血，又名出血性血小板增多症，是一种以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患，发病率不高，小儿比较少见。临床以出血、血栓形成及持续性血小板增多，伴有其他造血细胞系的轻度增生为特点。临床上凡原因不明的血小板数持续增多，1000×109/L，排除其他骨髓增生性疾病后，就可考虑本病。\n特发性或原发性血小板增多症(primary thrombocytosis，简称ET) ，由于本病常有反复出血，又名出血性血小板增多症，是一种以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患，发病率不高，小儿比较少见。临床以出血、血栓形成及持续性血小板增多，伴有其他造血细胞系的轻度增生为特点。临床上凡原因不明的血小板数持续增多，1000×109/L，排除其他骨髓增生性疾病后，就可考虑本病。。症状：微血栓形成, 致死性上呼吸道出血, 齿龈出血, 瘀斑, 血小板增多。并发症：骨髓纤维化"
  },
  {
    "instruction": "什么是泛发性特发性毛细血管扩张",
    "input": "",
    "output": "描述：泛发性特发性毛细血管扩张(generalized essential telangiectasia)是指四肢、躯干大面积小静脉和毛细血管扩张而不伴其他皮损的疾病，多发于女性。\n泛发性特发性毛细血管扩张(generalized essential telangiectasia)是指四肢、躯干大面积小静脉和毛细血管扩张而不伴其他皮损的疾病，多发于女性。。症状：毛细血管扩张。并发症：泛发性特发性毛细血管扩张"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿蛔虫性肠梗阻",
    "input": "",
    "output": "描述：蛔虫症是我国人体最常见的肠寄生虫病之一，以学龄儿童多见，可引起蛔虫性肠梗阻、胆道蛔虫、蛔虫性腹膜炎等并发症。\r\n　　蛔虫性肠梗阻是因蛔虫聚结成团引起肠管机械性的堵塞所致，在非肿瘤性堵塞性肠梗阻中占首位多为单纯性、部分性肠梗阻。阻塞部位以回肠末端最多见。但可发生于小肠的任何部分。\n蛔虫症是我国人体最常见的肠寄生虫病之一，以学龄儿童多见，可引起蛔虫性肠梗阻、胆道蛔虫、蛔虫性腹膜炎等并发症。\r\n　　蛔虫性肠梗阻是因蛔虫聚结成团引起肠管机械性的堵塞所致，在非肿瘤性堵塞性肠梗阻中占首位多为单纯性、部分性肠梗阻。阻塞部位以回肠末端最多见。但可发生于小肠的任何部分。。症状：结肠梗阻, 闭袢性肠梗阻, 停止排气, 胆道蛔虫症, 肠壁坏死, 眼白蓝灰色或黑色斑点, 血运障碍, 幽门肿块, 脉搏细速, 小肠扩张充气, 指甲尖有缺痕, 突发性疼痛, 小儿右上腹阵发性绞痛, 气过水声, 蛔虫感染, 指甲类似云母, 眼球斑点, 原发性便秘, 便秘伴腹部包块, 排便障碍, 右上腹持续性剧痛并向右肩部放射, 突发性右上腹绞痛, 痰中或可找到蛔蚴或虫卵, 便秘伴剧烈腹痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是寰椎骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：寰椎骨折又名Jefferson骨折(因由Jefferson于1920年首次报道，故此命名)。环形的寰椎遭受轴向压缩和头部向后、下转伸时，暴力经枕骨髁作用于寰椎侧块，并引起寰椎骨环爆裂(散)骨折。寰椎的前弓与后弓双侧骨折，以致侧块被挤压而向四周分离。这种损伤在临床上虽较少见，但如处理不当可发生严重意外，应注意。\n寰椎骨折又名Jefferson骨折(因由Jefferson于1920年首次报道，故此命名)。环形的寰椎遭受轴向压缩和头部向后、下转伸时，暴力经枕骨髁作用于寰椎侧块，并引起寰椎骨环爆裂(散)骨折。寰椎的前弓与后弓双侧骨折，以致侧块被挤压而向四周分离。这种损伤在临床上虽较少见，但如处理不当可发生严重意外，应注意。。症状：压缩型骨折, 开放性骨折, 残株型骨折, 腰椎骶化。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是眶周色素沉着",
    "input": "",
    "output": "描述：眶周色素沉着(periorbital hyperpigmentation)为病因不清的眶周的色素过度沉着性疾病。\n眶周色素沉着(periorbital hyperpigmentation)为病因不清的眶周的色素过度沉着性疾病。。症状：色素性皮损, 皮肤含铁血黄素沉着, 皮肤色素加深。并发症：眼眶假瘤, 眼眶寄生虫囊肿, 眼眶肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是混合型肾小管性酸中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：混合型RTA，是兼上述两型Ⅰ、Ⅱ型RTA的临床特征并存。有人将本型分为混合型和Ⅲ型RTA两种。认为混合型兼有Ⅰ、Ⅱ型RTA两者之临床特征，被称为Ⅱ型RTA的亚型。\n混合型RTA，是兼上述两型Ⅰ、Ⅱ型RTA的临床特征并存。有人将本型分为混合型和Ⅲ型RTA两种。认为混合型兼有Ⅰ、Ⅱ型RTA两者之临床特征，被称为Ⅱ型RTA的亚型。。症状：氨基酸尿症, 骨硬化, 尿酸化异常, 肾性骨质软化, 尿中磷酸盐排出增多, 甲状旁腺功能亢进, 生长缓慢, 肌性肌无力, 胱氨酸储积症, 糖尿, 尿路结石, 低血钾, 维生素D缺乏。并发症：代谢性酸中毒, 低钾血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是泪腺混合瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：泪腺肿瘤在眶原发性肿瘤中发病率最高，而泪腺混合瘤又是其中最常见者，有良性及恶性二种。良性泪腺混合瘤多见于中年人，病程长，来源于泪腺管或腺泡，也可以起源于副泪腺及先天性胚胎组织残留（泪腺原基）。恶性泪腺混合瘤缺少或无完整的包膜，肿块与眶缘发生粘连，粘连部眶缘有压痛。瘤组织除有良性泪腺混合瘤的结构外，还有癌变的组织构成。瘤组织向眶内浸润，破坏骨质，可发生全身转移，严重者向颅内转移，危及生命。\n泪腺肿瘤在眶原发性肿瘤中发病率最高，而泪腺混合瘤又是其中最常见者，有良性及恶性二种。良性泪腺混合瘤多见于中年人，病程长，来源于泪腺管或腺泡，也可以起源于副泪腺及先天性胚胎组织残留（泪腺原基）。恶性泪腺混合瘤缺少或无完整的包膜，肿块与眶缘发生粘连，粘连部眶缘有压痛。瘤组织除有良性泪腺混合瘤的结构外，还有癌变的组织构成。瘤组织向眶内浸润，破坏骨质，可发生全身转移，严重者向颅内转移，危及生命。。症状：。并发症：肝癌, 眼球突出"
  },
  {
    "instruction": "什么是纵隔疝",
    "input": "",
    "output": "描述：纵隔疝(hernia of mediastinum)是指一侧肺脏的部分组织通过纵隔突入到另一侧胸腔，它与纵隔移位不同，后者系整个纵隔连同其内容物向对侧移位，但二者在临床上较难鉴别，且常可并存。纵隔疝常发生于前上纵隔结构薄弱区,即位于第1～4肋软骨水平，前方为胸骨，后方为大血管，下方以心脏为界。\n纵隔疝(hernia of mediastinum)是指一侧肺脏的部分组织通过纵隔突入到另一侧胸腔，它与纵隔移位不同，后者系整个纵隔连同其内容物向对侧移位，但二者在临床上较难鉴别，且常可并存。纵隔疝常发生于前上纵隔结构薄弱区,即位于第1～4肋软骨水平，前方为胸骨，后方为大血管，下方以心脏为界。。症状：纵隔增宽, 纵隔病变, 膈膨升, 上腔静脉回流受阻, 颈静脉怒张。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是获得性血友病",
    "input": "",
    "output": "描述：获得性血友病(acquired hemophilia，AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。\n获得性血友病(acquired hemophilia，AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。。症状：关节腔内出血, 喘鸣, 恶病质, 便血。并发症：脑出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是窦性期前收缩",
    "input": "",
    "output": "描述：窦性期前收缩(sinus extrasystole)又称窦性期前收缩(sinus premature beat)、窦房结内折返性期前收缩。窦性激动在窦房结内折返1～2次，形成窦性期前收缩。\n窦性期前收缩(sinus extrasystole)又称窦性期前收缩(sinus premature beat)、窦房结内折返性期前收缩。窦性激动在窦房结内折返1～2次，形成窦性期前收缩。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是疣状血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：疣状血管瘤(verrucous hemangioma)为少见的血管畸形，出生时或儿童期发病。皮损为单侧，成群、散在或融合性角化性血管性丘疹，早期损害呈淡蓝色，界限清楚，性质柔软，并逐渐扩大，好发部位为下肢，特别是下肢远端。\n疣状血管瘤(verrucous hemangioma)为少见的血管畸形，出生时或儿童期发病。皮损为单侧，成群、散在或融合性角化性血管性丘疹，早期损害呈淡蓝色，界限清楚，性质柔软，并逐渐扩大，好发部位为下肢，特别是下肢远端。。症状：胎痣, 弥漫性血管角化, 血性耳漏, 血管畸形。并发症：锥体外系疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是应激反应及适应障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：应激反应及适应障碍是一组由严重的应激性生活事件或持续不愉快环境所致的精神疾患。其临床症状和病程经过与创伤性体验有密切关系。影响本病临床表现和病程的有关因素主要是：生活事件及处境；思想、观念及社会文化背景；个性特点、教育程度和生活信仰等。一般预后良好。其患病率因对本病概念和诊断标准不同，各国不甚一致。\n应激反应及适应障碍是一组由严重的应激性生活事件或持续不愉快环境所致的精神疾患。其临床症状和病程经过与创伤性体验有密切关系。影响本病临床表现和病程的有关因素主要是：生活事件及处境；思想、观念及社会文化背景；个性特点、教育程度和生活信仰等。一般预后良好。其患病率因对本病概念和诊断标准不同，各国不甚一致。。症状：紧张。并发症：糖尿病, 胃溃疡, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊柱裂和有关畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合，称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。　　胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟，第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2周闭合，头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后，逐渐与表皮脱离，移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡，其余发展成脊髓。胚胎第11周时，骨性椎管完全愈合。　　当...\n脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合，称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。　　胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟，第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2周闭合，头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后，逐渐与表皮脱离，移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡，其余发展成脊髓。胚胎第11周时，骨性椎管完全愈合。　　当神经管愈合过程中受到干扰影响时，则可能产生颅裂或脊柱裂。。症状：脊柱后突, 椎间隙变化, 皮肤不仁, 窦道相, 竹节脊柱, 脊髓内胶质增生, 脊柱的成角畸形, 脊柱骨质改变, 发育性畸形, 脊髓压迫, 脊柱生理弯曲消失, 腰部酸胀及无力, 椎管大小变化, 腰背酸痛, 背脊痛。并发症：脑膜炎, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿自身免疫性溶血性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：自身免疫性溶血性贫血(autoimmune haemolytic anaemias，AIHA) 是一种获得性免疫性贫血，是由患儿体内产生了与自身红细胞抗原起反应的自身抗体吸附于红细胞表面，从而引起红细胞过早地破坏而产生的一种溶血性贫血。可发生于任何年龄阶段，小儿时期最常见的疾病。\n自身免疫性溶血性贫血(autoimmune haemolytic anaemias，AIHA) 是一种获得性免疫性贫血，是由患儿体内产生了与自身红细胞抗原起反应的自身抗体吸附于红细胞表面，从而引起红细胞过早地破坏而产生的一种溶血性贫血。可发生于任何年龄阶段，小儿时期最常见的疾病。。症状：贫血貌, 失血过多后贫血, 免疫性溶血, 急性贫血, 皮肤黏膜出血, 氮质血症, 血红蛋白尿, 免疫力下降。并发症：黄疸, 脾功能亢进, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是人为脂膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：人为脂膜炎(factitious panniculitis)系人为因素造成的限局性脂膜炎。通常是由物理性因素所致的脂膜炎症。目前多对症处理。\n人为脂膜炎(factitious panniculitis)系人为因素造成的限局性脂膜炎。通常是由物理性因素所致的脂膜炎症。目前多对症处理。。症状：脂膜炎。并发症：疤痕疙瘩"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性全自主神经失调症",
    "input": "",
    "output": "描述：急性全自主神经失调症(acute dysautonomia) 简称急性全自主神经病，又称为急性自主神经危象(acute crisis of autonomic nervous system)或交感发作，一种较少见的疾病。常急性起病。呈多数性自主神经麻痹症状，如瞳孔反应异常、出汗少、无眼泪、阳痿、直立性低血压及尿潴留等，多发病于青年人或儿童。\n急性全自主神经失调症(acute dysautonomia) 简称急性全自主神经病，又称为急性自主神经危象(acute crisis of autonomic nervous system)或交感发作，一种较少见的疾病。常急性起病。呈多数性自主神经麻痹症状，如瞳孔反应异常、出汗少、无眼泪、阳痿、直立性低血压及尿潴留等，多发病于青年人或儿童。。症状：神志不清, 踝阵挛, 定位体征, 泪液、唾液及汗液分泌减少或消失, 四肢肌张力增强, 神经痛, 发作性傻笑, 自主神经危象, 愚型样斜的杏形眼。并发症：肠梗阻, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是冠状动脉异位起源",
    "input": "",
    "output": "描述：冠状动脉异位起源常见的是起源于肺动脉和主动脉，起源于颈总动脉和无名动脉者极为罕见，且常伴有严重心脏畸形。Brooks于1885年首先报道2例病人。异位起源于肺动脉最常见的是左冠状动脉，此外尚有少见的右冠状动脉起源于肺动脉，双侧冠状动脉均起源于肺动脉，左冠状动脉回旋支起源于肺动脉和副冠状动脉或圆锥冠状动脉起源于肺动脉。双侧冠状动脉均起源于肺动脉者，出生后数日即因心肌严重缺血缺氧而死亡，极少在临床上得到诊断。左冠状动脉异位起源于肺...\n冠状动脉异位起源常见的是起源于肺动脉和主动脉，起源于颈总动脉和无名动脉者极为罕见，且常伴有严重心脏畸形。Brooks于1885年首先报道2例病人。异位起源于肺动脉最常见的是左冠状动脉，此外尚有少见的右冠状动脉起源于肺动脉，双侧冠状动脉均起源于肺动脉，左冠状动脉回旋支起源于肺动脉和副冠状动脉或圆锥冠状动脉起源于肺动脉。双侧冠状动脉均起源于肺动脉者，出生后数日即因心肌严重缺血缺氧而死亡，极少在临床上得到诊断。左冠状动脉异位起源于肺动脉。左冠状动脉起源于肺动脉，但其分支分布和行径无异常，其发生率在每30万名活婴中仅有1例，在先天性心脏病中占0.26%。。症状：口唇苍白, 冠状动脉窃血现象, 心脏畸形, 颈静脉充盈, 收缩期杂音, 口唇发绀, 心肌缺氧, 心音异常, 身体瘦弱, 心脏杂音, 左心室肥厚, 钙化。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤骨髓纤维化",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤骨髓纤维化(Cutaneous myelofibrosis)又称皮肤髓外造血(cutaneous extramedullary hematopoiesis，CEH)为一慢性髓增生病，其特点为骨髓内有缺陷的多潜能细胞克隆性增生。骨髓内非典型巨核细胞过多生产和早死产生大量血小板衍生的生长因子，后者为一种对成纤维细胞增生和胶原纤维产生的强有力的刺激因子。骨髓外造血是髓纤维化的标志。胚细胞和定型干细胞(committed stem cells)大量从骨髓逃逸，进入血液循环，并在其他器官特别是脾、肝和淋巴结内形...\n皮肤骨髓纤维化(Cutaneous myelofibrosis)又称皮肤髓外造血(cutaneous extramedullary hematopoiesis，CEH)为一慢性髓增生病，其特点为骨髓内有缺陷的多潜能细胞克隆性增生。骨髓内非典型巨核细胞过多生产和早死产生大量血小板衍生的生长因子，后者为一种对成纤维细胞增生和胶原纤维产生的强有力的刺激因子。骨髓外造血是髓纤维化的标志。胚细胞和定型干细胞(committed stem cells)大量从骨髓逃逸，进入血液循环，并在其他器官特别是脾、肝和淋巴结内形成同样非典型克隆肿瘤。。症状：指骨节肥大, 红色或紫色，稍高起的丘疹或结节, 髓性纤维化。并发症：骨髓纤维化"
  },
  {
    "instruction": "什么是涎瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：由于外伤或外科手术损伤涎腺或涎腺导管造成涎液外流者，称为涎瘘，临床表现为面部皮肤有小瘘口，时有清亮唾液流出。 本病主要原因为损伤，多发生在腮腺及其导管部，手术治疗方法，治愈率高。涎腺区损伤后的清创缝合是预防本病的关键。\n由于外伤或外科手术损伤涎腺或涎腺导管造成涎液外流者，称为涎瘘，临床表现为面部皮肤有小瘘口，时有清亮唾液流出。 本病主要原因为损伤，多发生在腮腺及其导管部，手术治疗方法，治愈率高。涎腺区损伤后的清创缝合是预防本病的关键。。症状：腮腺区肿大。并发症：化脓性腮腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。\n遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。。症状：拔牙后伤口经久不愈, 凝血因子功能的障碍, 凝血障碍, 凝血功能障碍, 流鼻血, 静脉血栓。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是睑皮松垂症",
    "input": "",
    "output": "描述：睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolysis palpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosis atrophica)。罕见，属常染色体显性遗传，是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。\n睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolysis palpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosis atrophica)。罕见，属常染色体显性遗传，是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。。症状：上眼睑增厚松弛, 睡眠时睑闭合不全, 眼睑闭合不全, 眼睑松弛, 毛细血管扩张。并发症：睑皮松垂症"
  },
  {
    "instruction": "什么是利德尔综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：利德尔综合征(Liddle syndrome)，临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒，临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。\n利德尔综合征(Liddle syndrome)，临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒，临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。。症状：血压高, 四肢抽搐, 肌性肌无力, 多尿, 抽搐, 电解质紊乱。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴横纹肌肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：横纹肌肉瘤是高度恶性肿瘤，是发生于儿童的最常见的软组织肉瘤，20%发生于盆腔及生殖道。国外研究发现女性生殖道横纹肌肉瘤约占3.5%。其中外阴横纹肌肉瘤(占13%)。易发生在大阴唇、阴蒂及尿道周围。该肿瘤生长快，转移早。\n横纹肌肉瘤是高度恶性肿瘤，是发生于儿童的最常见的软组织肉瘤，20%发生于盆腔及生殖道。国外研究发现女性生殖道横纹肌肉瘤约占3.5%。其中外阴横纹肌肉瘤(占13%)。易发生在大阴唇、阴蒂及尿道周围。该肿瘤生长快，转移早。。症状：瘤细胞浸润, 阴部溃疡。并发症：急性淋巴结炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性二尖瓣畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左...\n先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常，致左侧房室血流通道多处发生狭窄。。症状：肺含水量增加, 第三心音奔马律, 第一心音亢进, 抬举性搏动, 大动脉错位, 肺动脉杂音, 肺血增多, 瓣膜增厚, 收缩期杂音, 室间隔缺损, 端坐呼吸, 收缩早期喀喇音, 左心流出道畸形。并发症：心室间隔缺损, 房室管畸形, 单心室, 法洛四联症"
  },
  {
    "instruction": "什么是全身性特发性毛细血管扩张症",
    "input": "",
    "output": "描述：全身性特发性毛细血管扩张症(generalized idiopathic telangiectasia)。本病为一种原因尚不明的泛发于四肢和躯干的毛细血管扩张症。多见于40～50岁妇女。病因还不明。皮损初发于小腿或沿神经分布一般呈线状排列，亦可表现为细小血管瘤。无特效治疗，口服抗生素对部分患者可能有效。\n全身性特发性毛细血管扩张症(generalized idiopathic telangiectasia)。本病为一种原因尚不明的泛发于四肢和躯干的毛细血管扩张症。多见于40～50岁妇女。病因还不明。皮损初发于小腿或沿神经分布一般呈线状排列，亦可表现为细小血管瘤。无特效治疗，口服抗生素对部分患者可能有效。。症状：黏膜损害, 红赤面, 颜面充血呈樱桃红色, 毛细血管搏动, 脸颊出现红血丝, 鼻子红血丝。并发症：出血性疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿面部红斑侏儒综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：面部红斑侏儒综合征(facial telangiectasis of dwarfs syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病，主要表现为侏儒、对光敏感和面部毛细血管扩张性红斑等三大临床特征性病征。Bloom首先报道称之为类似红斑狼疮的先天性毛细血管扩张性红斑侏儒。1983年曾氏报道一例，国内称本病征为面部红斑侏儒综合征、侏儒面部毛细血管扩张症、子宫内侏儒征、原基性侏儒、先天性毛细血管扩张症等。　　本病征又称为先天性毛细血管扩张红斑(congenital telangiectastic ery...\n面部红斑侏儒综合征(facial telangiectasis of dwarfs syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病，主要表现为侏儒、对光敏感和面部毛细血管扩张性红斑等三大临床特征性病征。Bloom首先报道称之为类似红斑狼疮的先天性毛细血管扩张性红斑侏儒。1983年曾氏报道一例，国内称本病征为面部红斑侏儒综合征、侏儒面部毛细血管扩张症、子宫内侏儒征、原基性侏儒、先天性毛细血管扩张症等。　　本病征又称为先天性毛细血管扩张红斑(congenital telangiectastic erythema)、Bloom综合征、染色体不稳定综合征(chromosome instability syndrome)、侏儒毛细血管扩张症、、染色体脆弱综合征(chromosomal fragility syndrome)、染色体破裂综合征(chromosomal leakage Bloom-Torre-Mackacek综合征syndrome)。。症状：新生儿皮肤出现红斑, 并指（趾）畸形, 多指（趾）畸形, 面部蝶形红斑, 异常鱼鳞癣, 皮肤花斑样, 足内翻, 毛细血管扩张。并发症：白血病, 隐睾"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性慢性闭角型青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性慢性闭角型青光眼(chronic primary angle-closure glaucoma)是一类由目前尚不完全清楚的原因而导致房角突然或进行性关闭，周边虹膜阻塞小梁网而使房水排出受阻，眼压急骤升高或进行性升高的一类青光眼。到了19世纪许多眼科学者陆续发现浅前房和急性青光眼有密切关系。Curran首次发现采用周边虹膜切除手术可以成功治疗其中的许多病例。根据上述发现，许多学者在这一时期陆续根据临床观察和周边虹膜切除治疗这类青光眼的效果，提出这类青光眼的发生...\n原发性慢性闭角型青光眼(chronic primary angle-closure glaucoma)是一类由目前尚不完全清楚的原因而导致房角突然或进行性关闭，周边虹膜阻塞小梁网而使房水排出受阻，眼压急骤升高或进行性升高的一类青光眼。到了19世纪许多眼科学者陆续发现浅前房和急性青光眼有密切关系。Curran首次发现采用周边虹膜切除手术可以成功治疗其中的许多病例。根据上述发现，许多学者在这一时期陆续根据临床观察和周边虹膜切除治疗这类青光眼的效果，提出这类青光眼的发生可能和瞳孔阻滞有关。。症状：水肿, 瞳孔异常, 绿色盲, 两眼上视障碍, 虹膜节段性萎缩, 眼压突然迅速升高, 绿色弱, 视野缩小, 瞳孔变形, 瞳孔两侧不等大, 雾视, 虹视, 眼压升高, 眼痛, 眼疲劳, 高眼压。并发症：视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性大疱性鱼鳞病样红皮病",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性大疱性鱼鳞病样红皮病(congenital bullous ichthyosiform erythroderma)又名鱼鳞病样红皮病(大疱型)、大疱性鱼鳞病样角化过度症、显性遗传先天性鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病。是一种常染色体显性遗传的先天性疾病。\n先天性大疱性鱼鳞病样红皮病(congenital bullous ichthyosiform erythroderma)又名鱼鳞病样红皮病(大疱型)、大疱性鱼鳞病样角化过度症、显性遗传先天性鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病。是一种常染色体显性遗传的先天性疾病。。症状：疣状增殖, 角质增厚, 皮肤发红。并发症：疣状角化不良病"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人上腔静脉受压综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：上腔静脉受压综合征是一种亚急性征群，真正急性者比较少见。上腔静脉系统血流回到右心房之前，因腔静脉部分或全部管腔狭窄或闭塞，使血流受阻而出现的综合征称之为上腔静脉受压综合征。\n上腔静脉受压综合征是一种亚急性征群，真正急性者比较少见。上腔静脉系统血流回到右心房之前，因腔静脉部分或全部管腔狭窄或闭塞，使血流受阻而出现的综合征称之为上腔静脉受压综合征。。症状：视力视野改变, 胸壁血管充盈, 意识朦胧状态, 颈静脉怒张, 头胀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿肛门和直肠畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：肛门和直肠畸形(malformation of anus and rectum of newborn) 其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，有一定的家族关系。高位畸形在男性约占50%，女性占20%。常以低位肠梗阻而就诊，严重影响患儿生命。\n肛门和直肠畸形(malformation of anus and rectum of newborn) 其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，有一定的家族关系。高位畸形在男性约占50%，女性占20%。常以低位肠梗阻而就诊，严重影响患儿生命。。症状：膀胱阴道瘘, 肛裂溃疡, 不排胎便, 肛门畸形, 肛门反射减弱或消失, 肛周软瘊, 肛门或肛管窄小, 肛门直肠畸形, 肛门外括约肌断裂, 耻骨直肠肌痉挛性肥大, 结肠内形成坚硬的粪石, 肛裂三联征, 肛内分泌物多, 没有肛门, 粪便量少, 结缔组织性外痔, 肛内轻微隐痛坠胀或不适感, 肛门区红肿及痛性硬块, 新生儿便秘, 肛门坠胀, 排便困难, 粪柱变形变细。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是脉络膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：发生在脉络膜的病变。　　脉络膜呈暗褐色，围绕视神经乳头部有照膜，为青绿色带金属光泽的三角形区。眼球中膜的后2/3处的薄膜，由纤维组织、小血管和毛细血管组成，软而薄，棕红色，在巩膜和视网膜之间，续连于睫状体后方，脉络膜的血循环营养视网膜外层，其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体，并有遮光作用，使反射的物象清楚。 同时对人的视觉系统起保护作用,对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方，含丰富的血...\n发生在脉络膜的病变。　　脉络膜呈暗褐色，围绕视神经乳头部有照膜，为青绿色带金属光泽的三角形区。眼球中膜的后2/3处的薄膜，由纤维组织、小血管和毛细血管组成，软而薄，棕红色，在巩膜和视网膜之间，续连于睫状体后方，脉络膜的血循环营养视网膜外层，其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体，并有遮光作用，使反射的物象清楚。 同时对人的视觉系统起保护作用,对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方，含丰富的血管和色素细胞，有营养和遮光作用。。症状：雾视, 眼睛刺痛。并发症：脉络膜炎, 中心性渗出性脉络膜视网膜炎, 中心性渗出性脉络膜视网膜病变, 脉络膜黑色素瘤, 脉络膜脱离型视网膜脱离"
  },
  {
    "instruction": "什么是肱骨内髁骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：肱骨内髁骨折，好发生于儿童，较少见。波及范围包括内上髁与滑车的大部分，其损伤机理、类型与治疗方法与肱骨外髁骨折极相似，故二者形成相互对称的“影像”损伤。\n肱骨内髁骨折，好发生于儿童，较少见。波及范围包括内上髁与滑车的大部分，其损伤机理、类型与治疗方法与肱骨外髁骨折极相似，故二者形成相互对称的“影像”损伤。。症状：肘痛, 屈腕屈指无力, 肘部剧烈疼痛，压痛肿胀, 肘部的肿胀压痛, 软组织肿胀, 血肿形成。并发症：缺血性坏死"
  },
  {
    "instruction": "什么是贫血伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：贫血可根据病因学和形态学不同分为很多类型，各自的病理机制也不同。归纳起来大体有三大类：造血不良(缺铁性贫血、再生障碍性贫血等)、红细胞过度破坏(各种溶血性贫血)及急、慢性失血性贫血。各类贫血均可因其血液携氧力降低，脑细胞供血不足致使脑细胞缺血、缺氧而产生一些共同的临床症状，但由于原发疾病的性质、发病速度及患者年龄等不同，临床表现也各异。但各类贫血伴发的精神障碍却都是由于影响了脑功能而出现的各种精神障碍。\n贫血可根据病因学和形态学不同分为很多类型，各自的病理机制也不同。归纳起来大体有三大类：造血不良(缺铁性贫血、再生障碍性贫血等)、红细胞过度破坏(各种溶血性贫血)及急、慢性失血性贫血。各类贫血均可因其血液携氧力降低，脑细胞供血不足致使脑细胞缺血、缺氧而产生一些共同的临床症状，但由于原发疾病的性质、发病速度及患者年龄等不同，临床表现也各异。但各类贫血伴发的精神障碍却都是由于影响了脑功能而出现的各种精神障碍。。症状：意识模糊, 气息异常, 躯体性疾病所致的精神障碍, 病理性纵火, 不协调性兴奋, 无故发笑, 定向力障碍, 失血过多后贫血, 中度精神发育迟滞, 被害妄想, 控制能力丧失, 面长耳大, 非依赖性物质所致的精神障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是颅内畸胎瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：颅内畸胎瘤是由一个以上胚叶多种组织构成的一种先天性异位瘤，比较罕见。\n颅内畸胎瘤是由一个以上胚叶多种组织构成的一种先天性异位瘤，比较罕见。。症状：脑穿通畸形, 前囟张力增高, 视觉失认, 腰背部有皮毛窦, 共济失调, 行为紊乱奇特。并发症：脑脊液漏, 肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿动力性肠梗阻",
    "input": "",
    "output": "描述：动力性肠梗阻是由于肠管神经功能异常引起的肠管蠕动功能紊乱而产生的肠梗阻，也称之为麻痹性肠梗阻或假性肠梗阻，小儿发病率较成人高。\n动力性肠梗阻是由于肠管神经功能异常引起的肠管蠕动功能紊乱而产生的肠梗阻，也称之为麻痹性肠梗阻或假性肠梗阻，小儿发病率较成人高。。症状：结肠梗阻, 闭袢性肠梗阻, 停止排气, 肠壁坏死, 烧伤后恶心与呕吐, 血运障碍, 幽门肿块, 脉搏细速, 小肠扩张充气, 突发性疼痛, 气过水声, 原发性便秘, 排便障碍, 便秘伴剧烈腹痛。并发症：脱水, 代谢性酸中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是血红蛋白C病",
    "input": "",
    "output": "描述：血红蛋白C病亦是由于珠蛋白基因发生点突变，beta;-珠蛋白链上某种氨基酸被另一氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。血红蛋白C是beta;-珠蛋白基因发生突变，使beta;-珠蛋白链第6位上的谷氨酸被赖氨酸取代的异常血红蛋白。\n血红蛋白C病亦是由于珠蛋白基因发生点突变，beta;-珠蛋白链上某种氨基酸被另一氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。血红蛋白C是beta;-珠蛋白基因发生突变，使beta;-珠蛋白链第6位上的谷氨酸被赖氨酸取代的异常血红蛋白。。症状：脾大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是裂头绦虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：裂头绦虫病(diphyllobothriasis)是由阔节裂头绦虫(diphyllobothrium)寄生人体肠道所致的疾病。　　多见于亚寒带及温带的湖泊水区，欧洲﹑北美和亚洲的一些国家，如日本﹑朝鲜﹑菲律宾均有流行，中国东北也有少数病例报导。\n裂头绦虫病(diphyllobothriasis)是由阔节裂头绦虫(diphyllobothrium)寄生人体肠道所致的疾病。　　多见于亚寒带及温带的湖泊水区，欧洲﹑北美和亚洲的一些国家，如日本﹑朝鲜﹑菲律宾均有流行，中国东北也有少数病例报导。。症状：嗜盐, 乳房有数目不等似黄豆的结节, 肌性肌无力, 疲劳, 手麻。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿先天性高氨血症",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性高氨血症（congenital hyperammonemia ）是由于尿素循环中某种酶缺陷所致的先天性代谢异常，致血氨增高，造成神经系统功能损害，临床症状多为呕吐、嗜睡、激惹、昏迷等。临床罕见。\n先天性高氨血症（congenital hyperammonemia ）是由于尿素循环中某种酶缺陷所致的先天性代谢异常，致血氨增高，造成神经系统功能损害，临床症状多为呕吐、嗜睡、激惹、昏迷等。临床罕见。。症状：高氨血症, 拒食。并发症：呼吸性碱中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是创伤性肩关节后脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：肩关节后脱位较少见，原因之一是肩关节后方有坚强的肌群保护，难以向后脱出;即便出现后脱位，亦易因后方肌群的张应力而还纳，因而临床上极少见。\n肩关节后脱位较少见，原因之一是肩关节后方有坚强的肌群保护，难以向后脱出;即便出现后脱位，亦易因后方肌群的张应力而还纳，因而临床上极少见。。症状：方肩畸形, 肩节后脱位, 搭肩试验阳性, 持续性剧烈的肩痛, 撞击征, 肩臂外侧的感觉障碍和功能受限, 冻结肩。并发症：骨折, 血管损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是复孔绦虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：复孔绦虫病(dipylidiasis)是由犬复孔绦虫(dipylidium caninum)寄生肠道所致。患者多为儿童，临床表现主要为腹泻、贫血等。\n复孔绦虫病(dipylidiasis)是由犬复孔绦虫(dipylidium caninum)寄生肠道所致。患者多为儿童，临床表现主要为腹泻、贫血等。。症状：食欲缺乏, 肛门瘙痒。并发症：贫血, 拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿色素失调症",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿色素失调症(incontinentia pigmenti)是一种少见的复合性遗传综合征，有特征性皮肤改变，可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。小儿色素失调症又称色素失禁症、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、真皮变性黑变病(melanosis coria degenerarativa)。\n小儿色素失调症(incontinentia pigmenti)是一种少见的复合性遗传综合征，有特征性皮肤改变，可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。小儿色素失调症又称色素失禁症、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、真皮变性黑变病(melanosis coria degenerarativa)。。症状：视网膜出血, 牙齿异常, 腱反射亢进, 色素性皮损, 四肢瘫痪, 水疱或大疱损害, 痉挛性的肌张力增高, 萌牙延迟, 智力减低, 单瘫, 皮肤色素加深, 高腭弓, 色素沉着, 栓状齿。并发症：腭裂, 眼球震颤"
  },
  {
    "instruction": "什么是史-约综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：1922年，首先由Stevens和Johnson对史-约综合征即“Stevens-Johnson综合征”进行了详细地描述。该综合征是一种累及皮肤和黏膜的急性水疱病变。Stevens-Johnson综合征可发生在某些感染或口服某些药物后，出现多形性红斑是皮肤的轻度水疱性病变，多形性红斑进一步发展形成毒性表皮坏死溶解，这是一种急性致命性的病变。该病的眼部表现比较严重，病变可累及角膜、睑结膜、球结膜和眼睑。\n1922年，首先由Stevens和Johnson对史-约综合征即“Stevens-Johnson综合征”进行了详细地描述。该综合征是一种累及皮肤和黏膜的急性水疱病变。Stevens-Johnson综合征可发生在某些感染或口服某些药物后，出现多形性红斑是皮肤的轻度水疱性病变，多形性红斑进一步发展形成毒性表皮坏死溶解，这是一种急性致命性的病变。该病的眼部表现比较严重，病变可累及角膜、睑结膜、球结膜和眼睑。\n详细>>。症状：睑内翻, 倒睫, 多形红斑样皮疹。并发症：结膜炎, 睑缘炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿家族性低血磷性佝偻病",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性低血磷性佝偻病(familial hypophosphatemic rickets)，也叫低血磷性抗维生素D佝偻病，主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.65-0.97/mmol/L(2-3mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。遗传方式是性联显性遗传，对一般生理剂量的维生素D无反应，故又称抗维生素D佝偻病、性联低磷血症。\n家族性低血磷性佝偻病(familial hypophosphatemic rickets)，也叫低血磷性抗维生素D佝偻病，主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.65-0.97/mmol/L(2-3mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。遗传方式是性联显性遗传，对一般生理剂量的维生素D无反应，故又称抗维生素D佝偻病、性联低磷血症。。症状：低磷血症, 低血磷, 尿磷, 脊柱和四肢畸形, 骨软化, 罗圈腿, 胸廓畸形, X型腿, 串珠肋, 牙疼, 骨痛, 新生儿低血磷。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是复发性髌骨脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：膝关节屈伸运动时，髌骨在股骨下端前方滑车内上下移动，由于髌骨的解剖结构，股四头肌和关节囊的作用，使之运动时维持稳定。髌骨关节面中央呈纵形脊状凸起，与股骨下端相应关节面吻合，阻止髌骨左右滑动。股四头肌收缩主要是股四头肌牵拉作用，防止髌骨向外脱位，肌肉收缩时关节囊的紧张也对髌骨起稳定作用，但由于外伤及膝关节先天或后天的病理因素可造成复发性髌骨脱位。\n膝关节屈伸运动时，髌骨在股骨下端前方滑车内上下移动，由于髌骨的解剖结构，股四头肌和关节囊的作用，使之运动时维持稳定。髌骨关节面中央呈纵形脊状凸起，与股骨下端相应关节面吻合，阻止髌骨左右滑动。股四头肌收缩主要是股四头肌牵拉作用，防止髌骨向外脱位，肌肉收缩时关节囊的紧张也对髌骨起稳定作用，但由于外伤及膝关节先天或后天的病理因素可造成复发性髌骨脱位。。症状：关节疼痛, 下肢外展, 下肢短缩, 摇摆步态, 髌前空虚感, 髌骨软化, 髌骨劳损, 髌下疼痛, 髌骨疼痛。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并巨细胞病毒感染",
    "input": "",
    "output": "描述：巨细胞病毒感染是先天性感染疾病的最常见的病因，能引起胎儿、婴儿严重损害，甚至死亡。尤其重要的是导致中枢神经系统的后遗症。妊娠期由于免疫机制和内分泌环境的改变，可使宿主细胞与病毒之间的关系发生变化，使潜伏的病毒再活动。初次感染者1%～5%孕妇出现单核细胞增多症、肝炎和间质性肺炎等。新生儿先天性巨细胞病毒感染者占全部新生儿的0.5%～2.5%，其中临床有异常表现者占15%～33%，10%发生永久性损害。中医认为本病多由肝胆湿热下注，阻于阴部...\n巨细胞病毒感染是先天性感染疾病的最常见的病因，能引起胎儿、婴儿严重损害，甚至死亡。尤其重要的是导致中枢神经系统的后遗症。妊娠期由于免疫机制和内分泌环境的改变，可使宿主细胞与病毒之间的关系发生变化，使潜伏的病毒再活动。初次感染者1%～5%孕妇出现单核细胞增多症、肝炎和间质性肺炎等。新生儿先天性巨细胞病毒感染者占全部新生儿的0.5%～2.5%，其中临床有异常表现者占15%～33%，10%发生永久性损害。中医认为本病多由肝胆湿热下注，阻于阴部而成。巨细胞病毒感染是由巨细胞病毒(CMV)引起的一种全身感染性疾病，近年已被列为性传播疾病。巨细胞病毒感染的特征性癌变为感染细胞增大，细胞核和细胞质内分别出现嗜酸性和嗜碱性包涵体。巨细胞病毒具有潜伏活动的生物学特征，多为潜伏感染，可因妊娠而被激活。。症状：低热消疲, 中度或轻度头痛, 颈部淋巴结肿大, 四肢酸痛无力。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是海洛因肾脏病",
    "input": "",
    "output": "描述：许多滥用的成瘾药物中最常用的是二醋吗啡。静脉内滥用成瘾药物的并发症很多，其中肾脏并发症相对最常见。滥用二醋吗啡相关的肾损害，是指由滥用二醋吗啡直接和(或)间接导致的肾脏病变，包括由二醋吗啡直接作用引起的二醋吗啡相关肾病(HAN)、由于葡萄球菌感染引起的感染后肾小球肾炎、由于慢性化脓性皮肤感染引起的肾脏淀粉样变性、由于败血症引起的急性感染性小管间质性肾炎和(或)由抗生素引起的急性药物性小管间质性肾炎、由于乙型肝炎病毒感染引起的...\n许多滥用的成瘾药物中最常用的是二醋吗啡。静脉内滥用成瘾药物的并发症很多，其中肾脏并发症相对最常见。滥用二醋吗啡相关的肾损害，是指由滥用二醋吗啡直接和(或)间接导致的肾脏病变，包括由二醋吗啡直接作用引起的二醋吗啡相关肾病(HAN)、由于葡萄球菌感染引起的感染后肾小球肾炎、由于慢性化脓性皮肤感染引起的肾脏淀粉样变性、由于败血症引起的急性感染性小管间质性肾炎和(或)由抗生素引起的急性药物性小管间质性肾炎、由于乙型肝炎病毒感染引起的膜性肾小球肾炎等。。症状：成瘾, 蛋白尿, 低蛋白血症, 血脂异常。并发症：淀粉样变, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肝硬化",
    "input": "",
    "output": "描述：肝硬化(hepatic sclerosis)是慢性弥漫性进行性肝脏疾病，是一种常见的慢性肝病，可由一种或多种原因引起肝脏损害，肝脏呈进行性、弥漫性、纤维性病变。临床症状轻重相差悬殊，表现不同程度的肝功能障碍及门脉高压现象。病理变化主要为肝脏的纤维化及假小叶的形成。\n肝硬化(hepatic sclerosis)是慢性弥漫性进行性肝脏疾病，是一种常见的慢性肝病，可由一种或多种原因引起肝脏损害，肝脏呈进行性、弥漫性、纤维性病变。临床症状轻重相差悬殊，表现不同程度的肝功能障碍及门脉高压现象。病理变化主要为肝脏的纤维化及假小叶的形成。。症状：皮肤为金属颜色或石板灰色, 肝细胞脂肪性变, 门静脉血流郁滞, 角膜色膜环, 小胆管扭曲, 血清碱性磷酸酶可呈进行性增高, 脉络暴露, 肝星状细胞增生, 第二性征改变, 腹壁静脉怒张, 血吸虫导致的肝硬化, 肝细胞坏死, 肝脏轻度脂肪变性, 移动性浊音, 肝叶萎缩, 非感染性发热, 肝大而硬, 蛙状腹, 梅毒肝, 球蛋白异常, 肝质地硬, 食欲下降, 乙肝e抗原（HBeAg）阳性, 门脉高压, 胸水, 肝臭, 下肢浮肿, 门体侧支循环, 肝功能异常, 膨胀性肝脏搏动, 溴磺酞排泄延迟, 肝腹水, 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性, 肝气不足, 乙肝表面抗体（抗HBs）阳性, 肝功能受损。并发症：肝肾综合征, 肝性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是类脂性肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：类脂性肺炎(lipoid pneumonia)是肺对一些脂类物质的一种慢性炎症反应。\n类脂性肺炎(lipoid pneumonia)是肺对一些脂类物质的一种慢性炎症反应。。症状：劳力性呼吸困难。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是淤滞性皮下硬化症",
    "input": "",
    "output": "描述：本病是由下肢静脉曲张、血液循环淤滞引起的小腿下部局限性皮下纤维性结缔组织增生疾病，是下肢静脉曲张引起的淤滞性湿疹和淤滞性溃疡病谱中的一个少见类型。\n本病是由下肢静脉曲张、血液循环淤滞引起的小腿下部局限性皮下纤维性结缔组织增生疾病，是下肢静脉曲张引起的淤滞性湿疹和淤滞性溃疡病谱中的一个少见类型。。症状：皮下血肿, 脱屑, 色素沉着, 皮肤硬化。并发症：下肢静脉血栓"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻疽假单胞菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻疽假单胞菌肺炎(pseudomonas mallei pneumonia)是由鼻疽假单胞菌所引起的下呼吸道急性或慢性炎症，人因接触病畜发生感染。急性者1～2 周死亡，慢性者经久不愈。\r\n　　假单胞菌属属假单胞菌科，包括一群革兰氏染色阴性杆菌。广泛存在于土壤、水、污物及空气中。\n鼻疽假单胞菌肺炎(pseudomonas mallei pneumonia)是由鼻疽假单胞菌所引起的下呼吸道急性或慢性炎症，人因接触病畜发生感染。急性者1～2 周死亡，慢性者经久不愈。\r\n　　假单胞菌属属假单胞菌科，包括一群革兰氏染色阴性杆菌。广泛存在于土壤、水、污物及空气中。。症状：咳嗽324234, 鼻毛脱落, 鼻甲肿胀, 鼻内痛, 脓肿, 鼻前庭囊肿, 鼻前庭部发痒, 鼻脓涕有臭味, 啰音, 鼻粘膜溃疡, 胸痛, 肺部感染, 脓疱, 高热寒战, 呼吸急促。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿脆性X染色体",
    "input": "",
    "output": "描述：脆性X染色体即脆性X综合征(fragile X syndrome，FXS)是一种不完全外显的X染色体连锁显性遗传性疾病，因患者X染色体的短臂Xq27.3带有一脆性断裂点而得名。FXS是一种家族性智力障碍疾病，临床以智力低下、特殊面容、巨睾症、大耳、语言和行为异常为其典型表现。　　1991年，科学家第一次发现脆性x染色体综合征，它是一种仅次于唐氏综合症的遗传性疾病，是由一不寻常的突变导致的一系列疾病中的一种。\n脆性X染色体即脆性X综合征(fragile X syndrome，FXS)是一种不完全外显的X染色体连锁显性遗传性疾病，因患者X染色体的短臂Xq27.3带有一脆性断裂点而得名。FXS是一种家族性智力障碍疾病，临床以智力低下、特殊面容、巨睾症、大耳、语言和行为异常为其典型表现。　　1991年，科学家第一次发现脆性x染色体综合征，它是一种仅次于唐氏综合症的遗传性疾病，是由一不寻常的突变导致的一系列疾病中的一种。。症状：关节强直, 智力减低, 大脑发育障碍, 下颌前突, 中度精神发育迟滞, 高腭弓, 言语紊乱, 语言发育迟缓, 二尖瓣脱垂, 抽风, 脊柱侧弯, 孤独症。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是房性逸搏和房性逸搏心律",
    "input": "",
    "output": "描述：当窦房结受抑制的因素消失，则又可出现窦性心律，房性逸搏消失。所以房性逸搏是一种生理性代偿机制。连续3个或3个以上的房性逸搏即构成房性逸搏心律(atrial escape rhythm)。\n当窦房结受抑制的因素消失，则又可出现窦性心律，房性逸搏消失。所以房性逸搏是一种生理性代偿机制。连续3个或3个以上的房性逸搏即构成房性逸搏心律(atrial escape rhythm)。。症状：房性逸搏心律加速。并发症：房室传导阻滞"
  },
  {
    "instruction": "什么是淋巴管肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴管肉瘤是极为罕见的肿瘤，几乎均发生在慢性淋巴性水肿的基础上，绝大多数位于上肢，常与乳癌根治术后继发的上肢长期慢性淋巴水肿有关。\n淋巴管肉瘤是极为罕见的肿瘤，几乎均发生在慢性淋巴性水肿的基础上，绝大多数位于上肢，常与乳癌根治术后继发的上肢长期慢性淋巴水肿有关。。症状：淋巴管淤积。并发症：病毒性肺炎, 细菌性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性反流性肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性反流性肾病(chronic reflux nephropathy)，以往称为ldquo;慢性萎缩性肾盂肾炎rdquo;，是间质性肾病的一种，以肾表面的不规则粗大瘢痕、受累肾盏杵状肥大和扩张变形、受累皮质萎陷退缩、膀胱输尿管反流(VUR)为特征。\n慢性反流性肾病(chronic reflux nephropathy)，以往称为ldquo;慢性萎缩性肾盂肾炎rdquo;，是间质性肾病的一种，以肾表面的不规则粗大瘢痕、受累肾盏杵状肥大和扩张变形、受累皮质萎陷退缩、膀胱输尿管反流(VUR)为特征。。症状：肾脏缩小, 妊娠高血压征, 复杂性尿路感染, 氮质血症, 多尿, 慢性肾功能不全。并发症：尿毒症, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎小关节创伤性退变性关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：颈椎小关节创伤性退变性关节炎是指因退行性波及颈椎后方小关节的一部分或全部，呈现损伤性关节炎反应，并产生一系列临床症状的疾病。\n颈椎小关节创伤性退变性关节炎是指因退行性波及颈椎后方小关节的一部分或全部，呈现损伤性关节炎反应，并产生一系列临床症状的疾病。。症状：关节液渗出, 非对称性关节痛, 放射性疼痛, 脊柱退变, 关节囊损伤, 颈部酸痛。并发症：颈椎病, 眩晕"
  },
  {
    "instruction": "什么是肱骨远端全骺分离",
    "input": "",
    "output": "描述：初生婴儿的肱骨远端系由软骨组成，其后随年龄的增长而逐渐出现化骨中心，与干骺端之间为骺软骨板，在结构上较为薄弱，故幼儿时偶因外伤引起骨骺分离。其临床特点与肱骨髁上骨折相似，是髁上骨折发生在幼儿发育阶段的一种特殊类型，不常见。\n初生婴儿的肱骨远端系由软骨组成，其后随年龄的增长而逐渐出现化骨中心，与干骺端之间为骺软骨板，在结构上较为薄弱，故幼儿时偶因外伤引起骨骺分离。其临床特点与肱骨髁上骨折相似，是髁上骨折发生在幼儿发育阶段的一种特殊类型，不常见。。症状：肘关节伸直位内翻角增大, 肘关节不能屈曲。并发症：肘内翻"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人病态窦房结综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：病态窦房结综合征(sick sinus syndrome;SSS)是指窦房结及其邻近组织发生病变，出现起搏和(或)冲动传出障碍导致一系列心律失常，引起头晕、黑蒙、一过性意识障碍和晕厥等，包括全身、神经、心脏等一系列表现的临床综合征，在老年人较为常见。\n病态窦房结综合征(sick sinus syndrome;SSS)是指窦房结及其邻近组织发生病变，出现起搏和(或)冲动传出障碍导致一系列心律失常，引起头晕、黑蒙、一过性意识障碍和晕厥等，包括全身、神经、心脏等一系列表现的临床综合征，在老年人较为常见。。症状：迷走神经张力增高, 心前区隐痛。并发症：窦性停搏, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是办公室综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：办公室一族容易疲倦、头晕眼花、反应迟钝、烦躁不安、呼吸不畅、食欲减退等。医学专家们称之为“办公室综合征”。这些异常与办公室环境中的理化污染因素和紧张的工作节奏密切相关。\n办公室一族容易疲倦、头晕眼花、反应迟钝、烦躁不安、呼吸不畅、食欲减退等。医学专家们称之为“办公室综合征”。这些异常与办公室环境中的理化污染因素和紧张的工作节奏密切相关。。症状：继发性失眠, 情绪性失眠, 紧张性失眠, 顽固性失眠。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是镰状细胞贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：镰状细胞贫血是1949年世界上最早发现的第一个分子病，由此开创了疾病分子生物学时代。其分子病理是基因发生单一碱基突变，正常基因第6个密码子为GAG，编译谷氨酸，突变后变为GTG，编译缬氨酸，这种单个氨基酸的替代即形成HbS。在临床上，血红蛋白S病有3种主要形式：①纯合子状态，即镰状细胞贫血;②杂合子状态，即镰状细胞性状;③血红蛋白S与其他异常血红蛋白的双杂合子状态，包括血红蛋白S珠蛋白生成障碍性贫血、血红蛋白C病、血红蛋白D病等。在脱氧状态...\n镰状细胞贫血是1949年世界上最早发现的第一个分子病，由此开创了疾病分子生物学时代。其分子病理是基因发生单一碱基突变，正常基因第6个密码子为GAG，编译谷氨酸，突变后变为GTG，编译缬氨酸，这种单个氨基酸的替代即形成HbS。在临床上，血红蛋白S病有3种主要形式：①纯合子状态，即镰状细胞贫血;②杂合子状态，即镰状细胞性状;③血红蛋白S与其他异常血红蛋白的双杂合子状态，包括血红蛋白S珠蛋白生成障碍性贫血、血红蛋白C病、血红蛋白D病等。在脱氧状态下，HbS的溶解度为脱氧HbA的1/40。因此脱氧可使红细胞僵硬变形，成为镰刀状，故名。。症状：指（趾）骨梗死, 失血过多后贫血, 红细胞体积增大, 急性贫血, 重度贫血, 血虚。并发症：化脓性关节炎, 股骨头坏死, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤黏液瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤黏液瘤(cutaneous myxomas)呈单发性肉色结节，发生于颜面，躯干或四肢。皮肤黏液瘤也可作为Carney综合征的症状之一。其中皮肤黏液瘤为小于1cm的多发性皮肤色丘疹。\n皮肤黏液瘤(cutaneous myxomas)呈单发性肉色结节，发生于颜面，躯干或四肢。皮肤黏液瘤也可作为Carney综合征的症状之一。其中皮肤黏液瘤为小于1cm的多发性皮肤色丘疹。。症状：血离脉络, 皮损皮黄到橙色, 出生后即有持续青紫, 细网状到斑片状的色素沉着, 全身弥漫性潮红, 多形红斑样皮疹。并发症：黏液纤维肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是失盐性肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：失盐性肾炎又称Thorn综合征，目前认为它是一组以严重肾性失盐为特征的某些肾脏病的特殊类型。\n失盐性肾炎又称Thorn综合征，目前认为它是一组以严重肾性失盐为特征的某些肾脏病的特殊类型。。症状：皮肤色素沉着呈青铜色, 醛固酮分泌增多, 夜尿增多, 多尿, 失盐, 肾小球滤过率下降。并发症：尿毒症, 心力衰竭, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是太阳中风",
    "input": "",
    "output": "描述：太阳中风是指太阳经感受风邪，是太阳表证的一个证型，主要症状有头项强痛、恶风、发热、汗出、脉浮缓等，属表虚证。　　也指真中风的一型。即中风病有寒热的证候中表现无汗恶寒，或有汗恶风的称为“太阳中风 ”。但这种分型对中风病的辨证施治意义不大，现已少用。\n太阳中风是指太阳经感受风邪，是太阳表证的一个证型，主要症状有头项强痛、恶风、发热、汗出、脉浮缓等，属表虚证。　　也指真中风的一型。即中风病有寒热的证候中表现无汗恶寒，或有汗恶风的称为“太阳中风 ”。但这种分型对中风病的辨证施治意义不大，现已少用。。症状：热病汗不出, 多汗恶风, 指甲有红色或黑色斑点, 颈性头痛, 全头痛。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 中风, 紧张性头痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿46-XY单纯性腺发育不全综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：46-XY单纯性腺发育不全综合征(simple 46，XY gonadal digenesis syndrome)即Harnden-Stewart综合征，又名Swyer综合征。本病征特点为患者表现为女性，具有条索状性腺，没有除性腺外的躯体异常，其核型为46-XY。只有性腺发育不全而无Turner综合征的体态异常。　　1993年娄连弟等指出此类病例具有一共同持点，即染色体核型均属45，X/46XY，而其发育不全的性腺则有不同的类型，临床表现也各不相同，提出“性腺发育不全”一名，为国际上采用。\n46-XY单纯性腺发育不全综合征(simple 46，XY gonadal digenesis syndrome)即Harnden-Stewart综合征，又名Swyer综合征。本病征特点为患者表现为女性，具有条索状性腺，没有除性腺外的躯体异常，其核型为46-XY。只有性腺发育不全而无Turner综合征的体态异常。　　1993年娄连弟等指出此类病例具有一共同持点，即染色体核型均属45，X/46XY，而其发育不全的性腺则有不同的类型，临床表现也各不相同，提出“性腺发育不全”一名，为国际上采用。。症状：男性化, 无月经来潮, 性腺发育不良, 睾丸发育不全, 阴蒂肥大, 性发育慢, 睾丸微小。并发症：恶性肿瘤所致贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是产碱杆菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：产碱杆菌肺炎是一种较为少见的细菌所致肺炎。\n产碱杆菌肺炎是一种较为少见的细菌所致肺炎。。症状：产道血肿, 胸痛, 咳痰, 肺部感染, 结节, 发烧, 乏力, 关节酸痛, 厌食, 红斑结节。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人肺脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：肺脓肿(abscess of lung)是中央含有空腔的、局限的肺化脓性及坏死性病变，可由多种化脓性细菌引起，临床上以高热、咳嗽、咳大量脓臭痰为特征，X线胸片显示肺实质内有空腔形成。本病多见于壮年，男性多于女性，青霉素被广泛使用后，肺脓肿的发病率明显下降，约占所有肺炎的2%，但继发于支气管肺癌的肺脓肿却有所上升，应引起高度重视。\n肺脓肿(abscess of lung)是中央含有空腔的、局限的肺化脓性及坏死性病变，可由多种化脓性细菌引起，临床上以高热、咳嗽、咳大量脓臭痰为特征，X线胸片显示肺实质内有空腔形成。本病多见于壮年，男性多于女性，青霉素被广泛使用后，肺脓肿的发病率明显下降，约占所有肺炎的2%，但继发于支气管肺癌的肺脓肿却有所上升，应引起高度重视。。症状：肺实变, 痰黏稠或脓性可有腥臭味, 痰有恶臭味, 脓痰, 脓肿破入胸腔。并发症：脓胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是十二指肠静脉曲张",
    "input": "",
    "output": "描述：门静脉高压除常见食管胃底静脉曲张出血外，尚可引起十二指肠、膀胱、胆道等少见部位静脉曲张出血，其中十二指肠静脉曲张(duodenal varicosis)由于内镜比较容易发现，临床报道相对较其他多。\n门静脉高压除常见食管胃底静脉曲张出血外，尚可引起十二指肠、膀胱、胆道等少见部位静脉曲张出血，其中十二指肠静脉曲张(duodenal varicosis)由于内镜比较容易发现，临床报道相对较其他多。。症状：十二指肠扩张, 十二指肠狭窄, 局部静脉压痛, 静脉出血, 股三角区压痛, 内出血, 静脉曲张, 呕血。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿结节性硬化症",
    "input": "",
    "output": "描述：结节性硬化(tuberous sclerosis)又名Bourneville病，是一种多系统受累神经皮肤综合症。1880年由Bourneville首先描述其神经症状和病理变化，1908年，Heinrich Vogt指出该病的三联症，即癫痫、智力低下和面部血管纤维瘤。可依靠临床表现作诊断。\n结节性硬化(tuberous sclerosis)又名Bourneville病，是一种多系统受累神经皮肤综合症。1880年由Bourneville首先描述其神经症状和病理变化，1908年，Heinrich Vogt指出该病的三联症，即癫痫、智力低下和面部血管纤维瘤。可依靠临床表现作诊断。。症状：种植性结节, 智力减低, 面部血管纤维瘤, 咖啡斑, 智力发育迟缓。并发症：消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性支气管肺囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性支气管肺囊肿指以支气管组织成分为囊壁、内含黏液或气体的先天性囊肿，曾被称为先天性囊性支气管扩张或先天性支气管源性囊肿。目前认为先天性支气管肺囊肿是在肺胚胎发育的26～40天即气管发育的最活跃期，肺芽远端小块肺实质细胞在其分支过程中与之脱离，异位发育而成，但与肺隔离症不同，它没有进一步发育，因此可以认为支气管囊肿、肺隔离症(包括叶内、外型)、还有先天性囊性支气管扩张等在类似病因、病理基础的一个范畴内。与肺隔离症相似的是...\n先天性支气管肺囊肿指以支气管组织成分为囊壁、内含黏液或气体的先天性囊肿，曾被称为先天性囊性支气管扩张或先天性支气管源性囊肿。目前认为先天性支气管肺囊肿是在肺胚胎发育的26～40天即气管发育的最活跃期，肺芽远端小块肺实质细胞在其分支过程中与之脱离，异位发育而成，但与肺隔离症不同，它没有进一步发育，因此可以认为支气管囊肿、肺隔离症(包括叶内、外型)、还有先天性囊性支气管扩张等在类似病因、病理基础的一个范畴内。与肺隔离症相似的是，异常胚芽出现的时间的早晚，决定了其部位。异常发育出现较早，肺胚芽尚在大气管附近发育时，囊肿位于纵隔或肺门，称为支气管囊肿;而异常发育出现较晚者，异常胚芽易于停留在肺内，囊肿多位于肺内，称为肺囊肿。。症状：咯血如注, 吸气困难。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是Thygeson浅层点状角膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：Thygeson浅层点状角膜病变(Thygeson superficial punctate keratopathy，TSPK)是一种病因不明、与系统性疾病无关的慢性隐匿性角膜上皮炎。病史长，有间歇性异物感，结膜反应轻微，症状自发性缓解或加剧。出现特征性的角膜病变，通常结膜不受累。\nThygeson浅层点状角膜病变(Thygeson superficial punctate keratopathy，TSPK)是一种病因不明、与系统性疾病无关的慢性隐匿性角膜上皮炎。病史长，有间歇性异物感，结膜反应轻微，症状自发性缓解或加剧。出现特征性的角膜病变，通常结膜不受累。。症状：角膜灼伤刮伤, 滴状角膜, 泪溢, 角膜混浊, 红眼。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肾融合",
    "input": "",
    "output": "描述：约每1000例个体中发生1例某种形式的肾融合，最多见的是马蹄肾。融合的肾块几乎都包含两个排泄系统及两根输尿管。肾脏组织可在两胁腹间被均匀等分，或完全在一侧。即使在后一种情况下，双输尿管口也开口于膀胱的固有位置。\n约每1000例个体中发生1例某种形式的肾融合，最多见的是马蹄肾。融合的肾块几乎都包含两个排泄系统及两根输尿管。肾脏组织可在两胁腹间被均匀等分，或完全在一侧。即使在后一种情况下，双输尿管口也开口于膀胱的固有位置。。症状：输尿管梗阻, 下腹部包块。并发症：肾积水, 难产"
  },
  {
    "instruction": "什么是复发性多发性软骨炎伴发的葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：复发性多发性软骨炎(relapsing polychondritis)是一种少见的自身免疫性疾病，主要表现为耳廓、鼻、喉、气管软骨的炎症，易发生关节炎、巩膜外层炎、巩膜炎和葡萄膜炎。\n复发性多发性软骨炎(relapsing polychondritis)是一种少见的自身免疫性疾病，主要表现为耳廓、鼻、喉、气管软骨的炎症，易发生关节炎、巩膜外层炎、巩膜炎和葡萄膜炎。。症状：咳嗽324234, 皮肤紫癜, 听力减退, 老年人非病变性眼前飞蚊, 长骨粗大, 巩膜外层炎, 泪溢, 第２肋软骨痛, 视力障碍, 流鼻涕, 胸壁疼痛, 眼前黑影, 听力下降。并发症：视盘水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是放射性心包炎",
    "input": "",
    "output": "描述：放射性心包炎(radiationpericarditis)是由心脏和心包的放射损伤所致，常是胸部、纵隔恶性肿瘤进行放射治疗的并发症，如乳腺癌、霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤的放疗。少数表现为急性心包炎症状，发热、心前区痛、厌食、全身不适，心包摩擦音和心电图异常。迟发性心包炎常在放射治疗后4个月至20年，最常见在12个月内，出现急性非特异性心包炎或无症状性心包积液和胸腔积液，在数月或数年内逐渐消退。\n放射性心包炎(radiationpericarditis)是由心脏和心包的放射损伤所致，常是胸部、纵隔恶性肿瘤进行放射治疗的并发症，如乳腺癌、霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤的放疗。少数表现为急性心包炎症状，发热、心前区痛、厌食、全身不适，心包摩擦音和心电图异常。迟发性心包炎常在放射治疗后4个月至20年，最常见在12个月内，出现急性非特异性心包炎或无症状性心包积液和胸腔积液，在数月或数年内逐渐消退。。症状：奇脉, 心包纤维增厚, 收缩期和舒张期杂音, 心包膜发炎, 心前区隆起, 心脏压塞征象, 周身不适, 心率过缓, 食欲异常, 血性渗液, 心前区隐痛, 胸部隐痛, 厌食。并发症：缩窄性心包炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼球突出症",
    "input": "",
    "output": "描述：眼球突出症是指眼球突出度超出正常范围内人正常眼球突出度在12-14mm，平均13mm，两眼差值不超过2mm眼球突出可为眼病征象，也可为全身病的病征。除眶内本身病变外常与内科、耳鼻喉科、神经外科肿瘤科的疾病有密切关系。眼球在眶内的正常位置是由眶内诸组织相互之间作用而维持的。如球后组织中的血管及脂肪，斜肌的正常张力等有将眼球向前推移的趋势;而眶膈及其平滑肌，四条直肌的张力和内外眦韧带则有阻止眼球前突的作用。凡增加眶内容积的一切病变，直...\n眼球突出症是指眼球突出度超出正常范围内人正常眼球突出度在12-14mm，平均13mm，两眼差值不超过2mm眼球突出可为眼病征象，也可为全身病的病征。除眶内本身病变外常与内科、耳鼻喉科、神经外科肿瘤科的疾病有密切关系。眼球在眶内的正常位置是由眶内诸组织相互之间作用而维持的。如球后组织中的血管及脂肪，斜肌的正常张力等有将眼球向前推移的趋势;而眶膈及其平滑肌，四条直肌的张力和内外眦韧带则有阻止眼球前突的作用。凡增加眶内容积的一切病变，直肌麻痹及由于眶骨的异常所致眶腔变化等都能造成眼球突出。。症状：眼睑闭合障碍, 视乳头水肿, 黑眼圈。并发症：间歇性眼球突出症, 搏动性眼球突出症"
  },
  {
    "instruction": "什么是化学性眼外伤",
    "input": "",
    "output": "描述：在日常工农业生产过程及日常生活中不慎致化学物质直接作用于眼部，造成眼部损伤者并不罕见。根据有人统计，化学性眼外伤（chemical injuries of the eye）占工业眼外伤的第三位。化学性眼部损伤占眼外伤的10％左右。化学性物质对眼组织常造成严重损害，如不及时给予恰当处理，预后不佳，重者甚至失明或丧失眼球。化学物质所致眼外伤中17％为固体化学物引起，31％为液体化学物所引起，52％为化学物烟雾所致，在这些化学物引起的眼外伤中，可因化学物直接...\n在日常工农业生产过程及日常生活中不慎致化学物质直接作用于眼部，造成眼部损伤者并不罕见。根据有人统计，化学性眼外伤（chemical injuries of the eye）占工业眼外伤的第三位。化学性眼部损伤占眼外伤的10％左右。化学性物质对眼组织常造成严重损害，如不及时给予恰当处理，预后不佳，重者甚至失明或丧失眼球。化学物质所致眼外伤中17％为固体化学物引起，31％为液体化学物所引起，52％为化学物烟雾所致，在这些化学物引起的眼外伤中，可因化学物直接接触眼部而致，也可通过皮肤、呼吸道、消化道等全身性的吸收而影响于眼、视路或视中枢而造成损伤。。症状：眼肌麻痹, 角膜溃疡, 眼球不能随意动, 角膜糜烂, 角膜烧伤, 眼裂细小, 眼球挫伤, 眼压升高, 结膜乳头增生, 睑球粘连, 双侧睑外翻, 晶状体混浊。并发症：角膜病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是银屑病关节炎及其伴发的葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：银屑病性关节炎(psoriatic arthritis)是一种血清阴性(即血清类风湿因子阴性)的关节炎，典型地表现为慢性、复发性、良性丘疹鳞屑性的皮肤损害、指(趾)甲损害，慢性、复发性、侵蚀性的多关节炎[周围和(或)脊椎关节]和以前葡萄膜炎、结膜炎为主要病变的眼部损害。\n银屑病性关节炎(psoriatic arthritis)是一种血清阴性(即血清类风湿因子阴性)的关节炎，典型地表现为慢性、复发性、良性丘疹鳞屑性的皮肤损害、指(趾)甲损害，慢性、复发性、侵蚀性的多关节炎[周围和(或)脊椎关节]和以前葡萄膜炎、结膜炎为主要病变的眼部损害。。症状：老年人非病变性眼前飞蚊, 炎性损害, 指(趾)甲点状凹陷, 关节液渗出, 关节强硬, 非对称性关节痛, 泪溢, 指甲异常, 红眼, 关节响痛。并发症：继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼, 视神经乳头水肿及视盘水肿, 并发症白内障, 视盘水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿黄疸肝脏色素沉着综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：黄疸肝脏色素沉着综合征(Dubin-Johnson syndrome)是一种临床上以间歇性黄疸为主要表现特征的疾病。该病是常染色体显性遗传病，具有明显的家族史。　　又称Dubin-Johnson综合征、Dubin-Sprinz综合征、Sprinz-Nelson综合征、先天性非溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高Ⅰ型、黑色肝黄疸综合征等。\n黄疸肝脏色素沉着综合征(Dubin-Johnson syndrome)是一种临床上以间歇性黄疸为主要表现特征的疾病。该病是常染色体显性遗传病，具有明显的家族史。　　又称Dubin-Johnson综合征、Dubin-Sprinz综合征、Sprinz-Nelson综合征、先天性非溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高Ⅰ型、黑色肝黄疸综合征等。。症状：褐色尿, 尿黄似浓茶, 右上腹痛, 肝功能受损。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年性皮肤萎缩",
    "input": "",
    "output": "描述：老年性皮肤萎缩(atrophia cutis senilis)属老年时期生理性皮肤萎缩变性。由于某些内环境或外环境的影响，可促使皮肤较早地老化变性，有一定病理意义。\n老年性皮肤萎缩(atrophia cutis senilis)属老年时期生理性皮肤萎缩变性。由于某些内环境或外环境的影响，可促使皮肤较早地老化变性，有一定病理意义。。症状：毛发异常, 毛窍闭塞, 皮肤丰满度丧失, 营养性皮肤改变, 皮肤含铁血黄素沉着, 妊娠纹, 老年性震颤, 额头皱纹突然增加, 指甲异常, 眼嘴的细小皱纹, 皮肤粗糙。并发症：尿失禁"
  },
  {
    "instruction": "什么是登革出血热",
    "input": "",
    "output": "描述：登革出血热是登革热的一种严重临床类型。起病类似典型登革热，发热2～5天后病情突然加重，发生多器官较大量的出血和休克，出现血液浓缩、血小板减少、白细胞增多、肝大。多见于青少年患者，病死率较高。1950年在泰国首先发现登革出血热，以后在东南亚、太平洋岛屿及加勒比海地区相继发生本病流行。全世界每年大约有5千万到1亿登革热病例发生，这其中有50万例进展成更为严重的登革出血热和登革休克综合征。\n登革出血热是登革热的一种严重临床类型。起病类似典型登革热，发热2～5天后病情突然加重，发生多器官较大量的出血和休克，出现血液浓缩、血小板减少、白细胞增多、肝大。多见于青少年患者，病死率较高。1950年在泰国首先发现登革出血热，以后在东南亚、太平洋岛屿及加勒比海地区相继发生本病流行。全世界每年大约有5千万到1亿登革热病例发生，这其中有50万例进展成更为严重的登革出血热和登革休克综合征。。症状：低热消疲, 肝大而硬, 血小板减少, 牙龈出血, 白细胞增多。并发症：尿毒症, 心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是反复紧张性损伤症",
    "input": "",
    "output": "描述：反复紧张性损伤症以手、腕、臂 功能性损伤为主要表现的现代职业病，医学专家们称之为“肌骨骼病”。\n反复紧张性损伤症以手、腕、臂 功能性损伤为主要表现的现代职业病，医学专家们称之为“肌骨骼病”。。症状：发作性四肢肌肉僵直, 肌肉酸痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿闷热综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：所谓的“婴儿闷热综合症”主要是由于把宝宝捂的过紧，盖的太多而导致被窝内温度过高，或者在外出时把宝宝包裹的过严，捂住口鼻，从而造成了宝宝缺氧而引起的窒息。还被称为“被窝内窒息”，这种疾病多见于4个月以内的宝宝。\n所谓的“婴儿闷热综合症”主要是由于把宝宝捂的过紧，盖的太多而导致被窝内温度过高，或者在外出时把宝宝包裹的过严，捂住口鼻，从而造成了宝宝缺氧而引起的窒息。还被称为“被窝内窒息”，这种疾病多见于4个月以内的宝宝。。症状：夜啼饶哭, 口鼻周围发绀, 指甲床发绀, 睡觉后全身大汗淋漓, 呼吸不规则, 呼吸暂停, 高热, 婴儿睡觉前哭闹, 呼吸急促。并发症：早期婴儿型癫痫性脑病, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是柯莱斯骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：柯莱斯骨折(Colles fracture)是指桡骨下端的骨松质骨折，骨折发生在桡骨下端2～3cm范围内的骨松质部位。为人体最常发生的骨折之一，占所有骨折的10%，以老年人及成年人占多数。骨折多为粉碎型，关节面可被破坏。幼年人受到同样暴力可造成桡骨下端骨骺分离。\n柯莱斯骨折(Colles fracture)是指桡骨下端的骨松质骨折，骨折发生在桡骨下端2～3cm范围内的骨松质部位。为人体最常发生的骨折之一，占所有骨折的10%，以老年人及成年人占多数。骨折多为粉碎型，关节面可被破坏。幼年人受到同样暴力可造成桡骨下端骨骺分离。。症状：病理性骨折, 剧痛, 压缩型骨折, 腕枪刺状畸形, 残株型骨折, 腕银叉状畸形, 粉碎性骨折。并发症：腕舟骨骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并慢性肾小球肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性肾小球肾炎(chronic glomerulonephritis)是一组以血尿、蛋白尿、水肿和高血压为基本临床表现，起病方式各不同，病情迁延，病变发展缓慢，可有不同程度的肾功能减退，最终发展为慢性肾衰竭的一组疾病。慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)虽可由急性肾炎发展而来，但大多数慢性肾炎一开始就是如此，并非由急性肾炎转变而来。患有肾小球肾炎的妇女妊娠时肾脏的负担加重，影响肾脏功能，严重者常常危及孕妇和胎儿的生命，必须引起重视。病情轻者又常容易与妊娠高...\n慢性肾小球肾炎(chronic glomerulonephritis)是一组以血尿、蛋白尿、水肿和高血压为基本临床表现，起病方式各不同，病情迁延，病变发展缓慢，可有不同程度的肾功能减退，最终发展为慢性肾衰竭的一组疾病。慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)虽可由急性肾炎发展而来，但大多数慢性肾炎一开始就是如此，并非由急性肾炎转变而来。患有肾小球肾炎的妇女妊娠时肾脏的负担加重，影响肾脏功能，严重者常常危及孕妇和胎儿的生命，必须引起重视。病情轻者又常容易与妊娠高血压综合征相混淆，缺少应有的重视而贻误病情。妊娠合并慢性肾小球肾炎发病率约占住院分娩的0.03%~0.10%。近年来随着内科治疗手段不断发展，高危妊娠监护手段的增多及质量的提高，妊娠合并慢性肾炎的病例逐年增多，且妊娠成功率亦明显增加。。症状：孕妇全身性水肿, 妊娠毒血症, 妊娠期高血压, 孕妇贫血, 孕妇乏力。并发症：胎儿生长受限, 贫血, 早产, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿关节过度活动综合征",
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    "output": "描述：关节过度活动综合征(joint hypermobility syndrome)又名关节松弛症(arthrochalasis)，是四肢关节疼痛的原因之一，影响患儿肢体活动和功能。本症是遗传性疾病。\n关节过度活动综合征(joint hypermobility syndrome)又名关节松弛症(arthrochalasis)，是四肢关节疼痛的原因之一，影响患儿肢体活动和功能。本症是遗传性疾病。。症状：关节松弛, 关节畸形。并发症：脊柱侧凸, 扁平足, 肩关节脱位, 踝扭伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性偏瘫",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿急性偏瘫(acute hemiplegia in infant and childhood)现称为脑动脉血栓形成(cerebral artery thrombosis)，是一组临床综合征，现在多以其病理命名，即脑动脉血栓形成。由于脑动脉血栓形成的部位多累及锥体束的供血，所以急性偏瘫是其最主要的临床症状。发病原理主要是由于脑血流灌注不足而累及一侧锥体束的功能。小儿急性偏瘫可见于能引起闭塞性脑动脉病变的各种疾患。临床除急性偏瘫外，可伴有惊厥、意识障碍、颅内压增高等症状。\n小儿急性偏瘫(acute hemiplegia in infant and childhood)现称为脑动脉血栓形成(cerebral artery thrombosis)，是一组临床综合征，现在多以其病理命名，即脑动脉血栓形成。由于脑动脉血栓形成的部位多累及锥体束的供血，所以急性偏瘫是其最主要的临床症状。发病原理主要是由于脑血流灌注不足而累及一侧锥体束的功能。小儿急性偏瘫可见于能引起闭塞性脑动脉病变的各种疾患。临床除急性偏瘫外，可伴有惊厥、意识障碍、颅内压增高等症状。。症状：高位截瘫, 对侧肢体偏瘫, 腹壁反射减弱或消失, 局灶症状, 痉挛性截瘫步态, 单瘫, 平衡功能障碍, 构音不清, 痉挛性偏瘫步态, 腱反射消失, 面神经瘫痪。并发症：脑炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是工业中毒所致的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：在工业生产中，常会使用重金属、高分子化合物及有毒气体等，人体接触这些有毒物质后，毒物会通过胃肠道、呼吸道及皮肤、黏膜等途径进入人体，直接或间接作用于大脑，使之功能发生紊乱而出现精神症状。改善劳动环境、加强劳动保护及防止工业污染是预防工业中毒的关键，一旦发现中毒应立即脱离有毒环境，并行相应治疗。\n在工业生产中，常会使用重金属、高分子化合物及有毒气体等，人体接触这些有毒物质后，毒物会通过胃肠道、呼吸道及皮肤、黏膜等途径进入人体，直接或间接作用于大脑，使之功能发生紊乱而出现精神症状。改善劳动环境、加强劳动保护及防止工业污染是预防工业中毒的关键，一旦发现中毒应立即脱离有毒环境，并行相应治疗。。症状：顽固性头痛, 齿龈铅线, 手套或短袜子式浅、深感觉障碍, 汞毒性震颤, 口腔幻触, 记忆受损, 握力减退, 腕下垂, 脑衰弱综合征, 智能减退, 易醒, 口中有金属甜味, 流涎, 情感淡漠, 忧郁, 颤抖, 被害妄想, 四肢抽搐, 手震颤, 牙龈肿胀, 口干, 多梦, 入睡困难, 关节酸痛, 四肢麻木, 幻听, 恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿低钠血症",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿低钠血症是指新生儿期血钠低于130mmol/L，在早产儿和足月儿都可发生，但以早产儿多见。低钠血症可分为：①缺钠性低钠血症;②稀释性低钠血症;③消耗性低钠血症。是由于各种原因所致的钠缺乏和(或)水潴留引起的临床综合征。体液和体钠总量可以减少、正常或增加。正常血清钠主要由肾脏在抗利尿激素、醛固酮等作用下进行调节。新生儿肾脏调节功能较差，易发生钠代谢紊乱。\n新生儿低钠血症是指新生儿期血钠低于130mmol/L，在早产儿和足月儿都可发生，但以早产儿多见。低钠血症可分为：①缺钠性低钠血症;②稀释性低钠血症;③消耗性低钠血症。是由于各种原因所致的钠缺乏和(或)水潴留引起的临床综合征。体液和体钠总量可以减少、正常或增加。正常血清钠主要由肾脏在抗利尿激素、醛固酮等作用下进行调节。新生儿肾脏调节功能较差，易发生钠代谢紊乱。。症状：反复抽搐, 中枢性呼吸暂停, 水中毒, 昏睡, 眼睑浮肿, 液体平衡失调, 面部浮肿, 新生儿抽搐。并发症：低渗性脱水, 休克, 新生儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎骨折伴脱位的损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：指椎体骨折与椎节脱位同时发生者，这种典型的完全性损伤在临床上并不少见，且多伴有脊髓损伤，好发于颈4～5、颈5～6及颈6～7三个颈椎节段，为颈椎损伤中的严重型。\n指椎体骨折与椎节脱位同时发生者，这种典型的完全性损伤在临床上并不少见，且多伴有脊髓损伤，好发于颈4～5、颈5～6及颈6～7三个颈椎节段，为颈椎损伤中的严重型。。症状：颈椎关节的根性疼痛, 反复肺炎, 压缩型骨折, 开放性骨折, 残株型骨折, 纵行骨折, 颈椎分节异常, 螺旋形骨折, 颈椎椎节已有明显退行性变, 放射性疼痛, 腰椎骶化, 骨裂, 粉碎性骨折, 颈部酸痛。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是局限性骨脓肿",
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    "output": "描述：局限性骨脓肿通常发生于长骨的干骺端，多见于胫骨、股骨与肱骨。产生局限性脓肿的主要原因是，在感染时，由于细菌毒力低而机体的抵抗力相对强时，感染可被局限于骨的干骺端，形成局限性骨脓肿。本病因最早由英国医生Brodie(1880)首先报道，故亦称Brodie脓肿。脓肿内为黄白色稠厚脓液或肉芽，脓液培养可无细菌生长。脓肿中期为炎性肉芽组织所替代，后期则形成感染性瘢痕组织。\n局限性骨脓肿通常发生于长骨的干骺端，多见于胫骨、股骨与肱骨。产生局限性脓肿的主要原因是，在感染时，由于细菌毒力低而机体的抵抗力相对强时，感染可被局限于骨的干骺端，形成局限性骨脓肿。本病因最早由英国医生Brodie(1880)首先报道，故亦称Brodie脓肿。脓肿内为黄白色稠厚脓液或肉芽，脓液培养可无细菌生长。脓肿中期为炎性肉芽组织所替代，后期则形成感染性瘢痕组织。。症状：皮肤温度升高, 长骨肿胀疼痛, 隐痛。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是大肠血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：血管瘤是常见的血管性病变，一般认为是一种错构瘤，大多数在出生时即已存在，表现为胃、小肠或结肠的单发性或多发性病灶。结-直肠血管瘤的病人仅部分有症状，以消化道出血最常见，血管瘤引起的出血通常较缓慢，产生粪隐血试验阳性或黑粪，伴有失血性贫血。\n血管瘤是常见的血管性病变，一般认为是一种错构瘤，大多数在出生时即已存在，表现为胃、小肠或结肠的单发性或多发性病灶。结-直肠血管瘤的病人仅部分有症状，以消化道出血最常见，血管瘤引起的出血通常较缓慢，产生粪隐血试验阳性或黑粪，伴有失血性贫血。。症状：胎痣, 肠壁水肿增厚, 结节状息肉样肿块, 空肠憩室, 肠狭窄, 肠粘膜有坏死溃疡, 弥漫性血管角化, 肠闭锁, 大肠黑变, 肠蠕动减慢, 血管畸形, 便血鲜红。并发症：肠扭转, 贫血, 肠梗阻, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是下颌下隙感染",
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    "output": "描述：本病多见于拔牙之后，由口腔及牙齿感染引起。\n本病多见于拔牙之后，由口腔及牙齿感染引起。。症状：口痛, 流口水。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急喉风",
    "input": "",
    "output": "描述：急喉风是喉风的一种，是指发病迅速，病情危重，喉部红肿剧痛，呼吸困难，痰涎壅盛，语言难出，汤水难下为主要症状的喉部急性病证，又名“紧喉风”。该病的发生，多由咽喉痈及各种咽喉病发展而来，一般多并发于小儿急喉瘖、喉白喉，此乃肺胃素有痰热，复感风热或疫疠之邪，内外合邪，风火相煽，引动痰热上壅，痰涎火毒结聚于喉，阻塞气道而发。此外，尚有因喉外伤、喉菌或异物阻塞于喉而发病的。喉风病位在咽喉，与肺胃关系密切。根据该病的病机特点，宜辨...\n急喉风是喉风的一种，是指发病迅速，病情危重，喉部红肿剧痛，呼吸困难，痰涎壅盛，语言难出，汤水难下为主要症状的喉部急性病证，又名“紧喉风”。该病的发生，多由咽喉痈及各种咽喉病发展而来，一般多并发于小儿急喉瘖、喉白喉，此乃肺胃素有痰热，复感风热或疫疠之邪，内外合邪，风火相煽，引动痰热上壅，痰涎火毒结聚于喉，阻塞气道而发。此外，尚有因喉外伤、喉菌或异物阻塞于喉而发病的。喉风病位在咽喉，与肺胃关系密切。根据该病的病机特点，宜辨证分型施治，若患者呼吸困难明显应迅速解除呼吸困难症状。。症状：呼吸道阻塞, 脉数, 腭部可见小出血点, 喉肌无力, 出生后“四凹征”, 呼吸功能衰竭, 呼吸浅慢, 三凹征, 喉头痉挛, 部位不定的疼痛。并发症：喉气管食管裂, 脑血管瘤, 喉返神经损伤, 脑囊虫病, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是敌鼠中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：敌鼠（diphacinone）是一种新型抗凝血灭鼠剂，属高毒类，目前常用产品有1％敌鼠粉剂和1％敌鼠钠盐。小儿中毒多因本类毒鼠药品放置不妥，致被自取吞服；或因误食沾染本品的粮食及毒死的禽畜所致。\n敌鼠（diphacinone）是一种新型抗凝血灭鼠剂，属高毒类，目前常用产品有1％敌鼠粉剂和1％敌鼠钠盐。小儿中毒多因本类毒鼠药品放置不妥，致被自取吞服；或因误食沾染本品的粮食及毒死的禽畜所致。。症状：精神萎靡, 食欲不振, 肌肉跳动。并发症：鼻出血, 血尿, 脑出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎椎体楔形压缩骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：临床上多见，症状轻，暴力主要波及椎节前柱，因此多属稳定型。也可能有少数伴有后方小关节脱位及椎节不稳定的病例(多伴有脊髓损伤)，在处理上应注意。\n临床上多见，症状轻，暴力主要波及椎节前柱，因此多属稳定型。也可能有少数伴有后方小关节脱位及椎节不稳定的病例(多伴有脊髓损伤)，在处理上应注意。。症状：颈椎关节的根性疼痛, 压缩型骨折, 开放性骨折, 残株型骨折, 胸廓狭窄而扁, 纵行骨折, 颈椎分节异常, 螺旋形骨折, 颈椎椎节已有明显退行性变, 放射性疼痛, 骨裂, 粉碎性骨折, 颈部酸痛。并发症：脊神经根炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年癌症病人的急性感染",
    "input": "",
    "output": "描述：癌症病人细胞免疫和体液免疫有明显的缺陷。在化疗和放疗后，脏器的损害，粒细胞的减少，皮肤黏膜的损伤等无疑增加了感染的机会，增加了危险性。感染是癌病人并发症或死亡的主要原因，特别是晚期肿瘤合并感染是最常见的现象。在实践中，感染的发病率及严重性与粒细胞减少程度有很大关系，粒细胞减少是化疗放疗的最大障碍。肿瘤病人的特殊部位感染以及机会感染也是较常见的急性感染。\n癌症病人细胞免疫和体液免疫有明显的缺陷。在化疗和放疗后，脏器的损害，粒细胞的减少，皮肤黏膜的损伤等无疑增加了感染的机会，增加了危险性。感染是癌病人并发症或死亡的主要原因，特别是晚期肿瘤合并感染是最常见的现象。在实践中，感染的发病率及严重性与粒细胞减少程度有很大关系，粒细胞减少是化疗放疗的最大障碍。肿瘤病人的特殊部位感染以及机会感染也是较常见的急性感染。。症状：气息异常, 心脏毒性作用, 恶病质面容, 重度痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脑肝肾综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：脑肝肾综合征（Ceribro-Hepato-Renal Syndrome）于1964年，首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏报告，故又称Bowen-Lee-Zellweger综合征。其特征为多发性畸形，主要累及神经系统、肝和肾，但无异常核型。男女均可发病，比例为1：2：7。\n脑肝肾综合征（Ceribro-Hepato-Renal Syndrome）于1964年，首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏报告，故又称Bowen-Lee-Zellweger综合征。其特征为多发性畸形，主要累及神经系统、肝和肾，但无异常核型。男女均可发病，比例为1：2：7。。症状：颅面骨畸形, 眶周水肿, 面部畸形。并发症：消化道憩室病"
  },
  {
    "instruction": "什么是溴氯菊酯中毒",
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    "output": "描述：溴氰菊酯(decamethrin)又称凯素灵(K-othrin)为2.5%溴氰菊酯可湿性粉剂、敌杀死(Decis)为2.5%溴氰菊酯乳油。农业所用剂型为2.5%乳油。溴氰菊酯为拟除虫菊酯类杀虫剂中毒性最大的一个品种，它具有广谱、低残留的特点，对有机磷等产生抗药性的昆虫有效，具有一定的优越性，主要用以防治棉田、菜地、果树和茶叶等害虫。一般经皮肤吸收或口服中毒。中毒机理目前尚未完全清楚，有认为溴氰菊酯对中枢神经的锥体外系、小脑、脊髓和周围神经的兴奋作用，是由于溴...\n溴氰菊酯(decamethrin)又称凯素灵(K-othrin)为2.5%溴氰菊酯可湿性粉剂、敌杀死(Decis)为2.5%溴氰菊酯乳油。农业所用剂型为2.5%乳油。溴氰菊酯为拟除虫菊酯类杀虫剂中毒性最大的一个品种，它具有广谱、低残留的特点，对有机磷等产生抗药性的昆虫有效，具有一定的优越性，主要用以防治棉田、菜地、果树和茶叶等害虫。一般经皮肤吸收或口服中毒。中毒机理目前尚未完全清楚，有认为溴氰菊酯对中枢神经的锥体外系、小脑、脊髓和周围神经的兴奋作用，是由于溴氰菊酯选择性地减缓神经细胞膜钠离子通道m闸门的关闭，使钠离子通道保持开放，以致动作电位的去极化期延长，引起周围神经反复放电，进而使脊髓中间神经和周围神经兴奋性增强，出现一系列相应的临床表现。。症状：瞳孔固定, 烧灼性疼痛, 斑疹, 肌肉跳动, 多形红斑样皮疹。并发症：老年人先天性心血管疾病, 心血管疾病伴发的精神障碍, 绝经与心血管疾病, 下消化道出血, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是持续性枕后位难产",
    "input": "",
    "output": "描述：持续性枕后位难产是由于分娩时胎位不能转为正常胎位而导致分娩发生困难。持续性枕后位(persistent occipitoposterior)异常胎位的一种，是由于分娩时，胎头以枕后位衔接，在下降过程中，当胎头双顶径达到或接近中骨盆平面时，绝大部分可完成内旋转动作，转成枕前位自然分娩。5%～10%直至分娩结束，胎头枕部持续不能转向前方，仍然位于母体骨盆的后方。\n持续性枕后位难产是由于分娩时胎位不能转为正常胎位而导致分娩发生困难。持续性枕后位(persistent occipitoposterior)异常胎位的一种，是由于分娩时，胎头以枕后位衔接，在下降过程中，当胎头双顶径达到或接近中骨盆平面时，绝大部分可完成内旋转动作，转成枕前位自然分娩。5%～10%直至分娩结束，胎头枕部持续不能转向前方，仍然位于母体骨盆的后方。。症状：临产后胎头衔接较晚, 排便感, 漏斗骨盆, 宫颈水肿, 肛门坠胀, 临产后俯屈不良。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿小颌畸形综合征",
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    "output": "描述：小颌畸形综合征(micrognathia syndrome)又称腭裂-小颌畸形-舌下垂综合征、小下颌-舌下垂综合征、小颌大舌畸形综合征、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形、舌下垂，腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征，本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡，发生率较高。\n小颌畸形综合征(micrognathia syndrome)又称腭裂-小颌畸形-舌下垂综合征、小下颌-舌下垂综合征、小颌大舌畸形综合征、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形、舌下垂，腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征，本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡，发生率较高。。症状：颌突畸形, 肋骨及胸骨下吸入性凹陷, 颌小, 小颌, 舌下垂, 智力减低, 眼缺陷, 面部畸形, 婴儿喂养困难, 反胃, 呛咳。并发症：吸入性肺炎, 肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是肱骨髁间骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：肱骨髁间骨折是肘关节的一种严重损伤，好发于青年和壮年。这种骨折常呈粉碎性，闭合复位困难，开放复位缺乏有效的内固定从而造成肘关节功能障碍、骨不连或畸形愈合者并不少见，对肘关节功能将有严重影响。无论采用闭合手法复位，还是手术开放复位，其最终效果都不尽满意。\n肱骨髁间骨折是肘关节的一种严重损伤，好发于青年和壮年。这种骨折常呈粉碎性，闭合复位困难，开放复位缺乏有效的内固定从而造成肘关节功能障碍、骨不连或畸形愈合者并不少见，对肘关节功能将有严重影响。无论采用闭合手法复位，还是手术开放复位，其最终效果都不尽满意。。症状：病理性骨折, 压缩型骨折, 屈腕屈指无力, 残株型骨折, 前臂及手部肌群的缺血性挛缩, 肢体短缩畸形, 肘部的肿胀压痛, 手麻。并发症：血管损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并再生障碍性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：再生障碍性贫血(aplastic anemia) 简称(AA)是由于多种原因引起的骨髓造血干细胞或造血微环境受损，而造成的以全血细胞减少为主要表现的一组综合病症。妊娠合并再生障碍性贫血(AA)，是由于生物、化学、物理等因素导致造血组织功能减退或衰竭而引起全血细胞减少。临床表现为贫血、出血、感染等症状的一组综合征，是造血系统比较常见的疾病。妊娠合并再生障碍性贫血较为少见，但在妊娠和分娩过程中可因贫血、出血和感染对母儿造成不利的影响，是妊娠期应该...\n再生障碍性贫血(aplastic anemia) 简称(AA)是由于多种原因引起的骨髓造血干细胞或造血微环境受损，而造成的以全血细胞减少为主要表现的一组综合病症。妊娠合并再生障碍性贫血(AA)，是由于生物、化学、物理等因素导致造血组织功能减退或衰竭而引起全血细胞减少。临床表现为贫血、出血、感染等症状的一组综合征，是造血系统比较常见的疾病。妊娠合并再生障碍性贫血较为少见，但在妊娠和分娩过程中可因贫血、出血和感染对母儿造成不利的影响，是妊娠期应该大力防治的一种严重的血液病。。症状：反复出血, 孕妇贫血, 孕妇头晕, 孕妇乏力, 孕妇胸闷气短。并发症：败血症, 心力衰竭, 妊娠高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤(primary cutaneous follicular center cell lymphoma)系由滤泡中心细胞构成，后者包括中心细胞(小和大的裂核滤泡中心细胞)和中心母细胞(大的滤泡中心细胞，具有明显的核仁)。滤泡中心细胞性淋巴瘤(FCCL)包括所有起源于生发中心细胞的滤泡型和弥漫性淋巴瘤。\n原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤(primary cutaneous follicular center cell lymphoma)系由滤泡中心细胞构成，后者包括中心细胞(小和大的裂核滤泡中心细胞)和中心母细胞(大的滤泡中心细胞，具有明显的核仁)。滤泡中心细胞性淋巴瘤(FCCL)包括所有起源于生发中心细胞的滤泡型和弥漫性淋巴瘤。。症状：血离脉络, 出生后即有持续青紫, 淋巴道转移, 锁骨上及前斜角肌淋巴结肿大, 心窝部隐痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人高钙血症",
    "input": "",
    "output": "描述：高钙血症(hypercalcemia)可能是某种严重疾病和恶性肿瘤的一种表现，亦可在没有明显疾病征象的患者中通过实验室检查偶然发现。在分析高钙血症之前，一定要保证确实存在有高钙血症，而不是实验室检查中发现的假阳性结果。只有校正后的血清钙浓度超过10.8mg/dl(2.7mmol/L)或离子钙超过5.4mg/dl(1.35mmol/L)时才肯定高钙血症的存在。由于高钙血症不论是持续性的还是间歇性的，却总是长期存在的，因此可通过多次检测空腹血钙而确诊。一旦肯定有高钙血症，就...\n高钙血症(hypercalcemia)可能是某种严重疾病和恶性肿瘤的一种表现，亦可在没有明显疾病征象的患者中通过实验室检查偶然发现。在分析高钙血症之前，一定要保证确实存在有高钙血症，而不是实验室检查中发现的假阳性结果。只有校正后的血清钙浓度超过10.8mg/dl(2.7mmol/L)或离子钙超过5.4mg/dl(1.35mmol/L)时才肯定高钙血症的存在。由于高钙血症不论是持续性的还是间歇性的，却总是长期存在的，因此可通过多次检测空腹血钙而确诊。一旦肯定有高钙血症，就必须确诊其原因。。症状：心脏停搏, 肾小管重吸收障碍, 心电图异常, 慢性肾功能不全, 钙化。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症",
    "input": "",
    "output": "描述：X-连锁高免疫球蛋白M血症(X-linked hyper IgM syndrome，XHIM)为一较罕见的原发性免疫缺陷病。该病以反复感染为特征，伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高。\nX-连锁高免疫球蛋白M血症(X-linked hyper IgM syndrome，XHIM)为一较罕见的原发性免疫缺陷病。该病以反复感染为特征，伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高。。症状：反复上呼吸道感染。并发症：口炎, 血小板减少症, 甲减, 溶血性贫血, 口腔溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺外结核",
    "input": "",
    "output": "描述：肺外结核是指结核菌通过呼吸系统感染而使人患肺结核病，还可以由肺部病变通过血液或淋巴系统播散到人体的各个脏器。发生在肺部以外各部位结核病。目前，常见肺外结核临床治疗已取得明显进步，尤其是化学治疗的进展使很多需要外科治疗的肺外结核患者免除了手术痛苦。同时外科手术方式的改进，及手术后强有力化疗提高了手术的效果和安全性，减少了术后复发。虽然肺外结核一般不具有传染性，但可以给人造成痛苦和严重危害，也应当重视，做到早发现、坚持全...\n肺外结核是指结核菌通过呼吸系统感染而使人患肺结核病，还可以由肺部病变通过血液或淋巴系统播散到人体的各个脏器。发生在肺部以外各部位结核病。目前，常见肺外结核临床治疗已取得明显进步，尤其是化学治疗的进展使很多需要外科治疗的肺外结核患者免除了手术痛苦。同时外科手术方式的改进，及手术后强有力化疗提高了手术的效果和安全性，减少了术后复发。虽然肺外结核一般不具有传染性，但可以给人造成痛苦和严重危害，也应当重视，做到早发现、坚持全程合理化疗。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是青少年及小儿卵巢肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：青少年及小儿这一年龄段卵巢肿瘤的发生比较少见，20岁以下卵巢肿瘤的发生率仅5%～10%，但于此年龄期间生殖器肿瘤中却以卵巢肿瘤最常见。青少年及小儿最常见的卵巢肿瘤是生殖细胞肿瘤，包括畸胎瘤、无性细胞瘤、内胚窦瘤、胚胎性癌、原发性绒癌，约占60%，而成人仅占20%。幼、少女及成人的卵巢肿瘤有显著区别。成人的卵巢肿瘤70%～80%为上皮性肿瘤，而20岁以下患者的上皮性肿瘤仅占17%，其交界性肿瘤也少见。有学者报道上皮性肿瘤的发生率，9岁者为0.5%...\n青少年及小儿这一年龄段卵巢肿瘤的发生比较少见，20岁以下卵巢肿瘤的发生率仅5%～10%，但于此年龄期间生殖器肿瘤中却以卵巢肿瘤最常见。青少年及小儿最常见的卵巢肿瘤是生殖细胞肿瘤，包括畸胎瘤、无性细胞瘤、内胚窦瘤、胚胎性癌、原发性绒癌，约占60%，而成人仅占20%。幼、少女及成人的卵巢肿瘤有显著区别。成人的卵巢肿瘤70%～80%为上皮性肿瘤，而20岁以下患者的上皮性肿瘤仅占17%，其交界性肿瘤也少见。有学者报道上皮性肿瘤的发生率，9岁者为0.5%，10～13岁者为16%，14～17岁者为38%。对小儿，青少年应开展普查性体检，必要时行盆腔及B超，CT检查。治疗尽量保留生育功能。。症状：腹膜刺激征, 尿中雌激素增高, 重度痛, 衰弱, 恶病质, 急腹症, 血性腹水, 持续性疼痛, 排便困难, 雄激素过多。并发症：卵巢肿瘤, 鬼胎, 畸胎瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是巴贝虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：巴贝虫病(babesiosis，piroplasmosis)是由巴贝虫属(Babesia)的红细胞内寄生的血液原虫通过蜱类媒介感染所致人兽共染的寄生虫病。不同种类原虫可对相应的脊椎动物致病，故有牛、马、犬、羊、猪等各种巴贝虫病。人巴贝虫病，急性发病时颇似疟疾，临床以间歇热、脾大、黄疸、血管内溶血和血红蛋白尿等为特征。\n巴贝虫病(babesiosis，piroplasmosis)是由巴贝虫属(Babesia)的红细胞内寄生的血液原虫通过蜱类媒介感染所致人兽共染的寄生虫病。不同种类原虫可对相应的脊椎动物致病，故有牛、马、犬、羊、猪等各种巴贝虫病。人巴贝虫病，急性发病时颇似疟疾，临床以间歇热、脾大、黄疸、血管内溶血和血红蛋白尿等为特征。。症状：间歇热, 脾肿大, 周身不适, 神志恍惚, 血红蛋白尿, 溶血现象, 低烧, 肝脾肿大, 疲乏, 溶血性黄疸。并发症：尿毒症, 低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨良性纤维组织细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：与骨恶性纤维组织细胞瘤相对应，有骨良性纤维组织细胞瘤(benign fibrous histiocytoma of bone，BFH)，BFH与非骨化性纤维瘤(nonossifying fibroma，NOF)及干骺端纤维性缺陷(metaphysial fibrous defect，MFD)三者在组织形态上相似，有时把其列为同一种疾病，使三病在名称上较为混乱。\n与骨恶性纤维组织细胞瘤相对应，有骨良性纤维组织细胞瘤(benign fibrous histiocytoma of bone，BFH)，BFH与非骨化性纤维瘤(nonossifying fibroma，NOF)及干骺端纤维性缺陷(metaphysial fibrous defect，MFD)三者在组织形态上相似，有时把其列为同一种疾病，使三病在名称上较为混乱。。症状：。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是烧伤脓毒症",
    "input": "",
    "output": "描述：是深度烧伤后的常见并发症。可为单细菌或多数细菌的混合感染，偶亦可由真菌所致。一般早期多为单一细菌，晚期多为混合感染。多发生于烧伤后2周内，最早发生于第2日，创面肉芽形成后发生的机会较少。常见致病菌为金葡菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌属和大肠埃希菌。临床表现一般脓毒症为主，可高热(达42℃以上)，也可呈低温(36℃以下)，多为弛张热。在发生脓毒症后，原有烧伤后心动过速更显著，可出现中毒性心肌炎、中毒性肝炎、休克等。麻痹性鼓肠亦为常见症...\n是深度烧伤后的常见并发症。可为单细菌或多数细菌的混合感染，偶亦可由真菌所致。一般早期多为单一细菌，晚期多为混合感染。多发生于烧伤后2周内，最早发生于第2日，创面肉芽形成后发生的机会较少。常见致病菌为金葡菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌属和大肠埃希菌。临床表现一般脓毒症为主，可高热(达42℃以上)，也可呈低温(36℃以下)，多为弛张热。在发生脓毒症后，原有烧伤后心动过速更显著，可出现中毒性心肌炎、中毒性肝炎、休克等。麻痹性鼓肠亦为常见症状，可伴神志改变，创面可短时变坏，色泽污暗，坏死组织及分泌物增多、易出血。。症状：尿淀粉酶升高, 细菌的混合感染, 红斑性烧伤, 烧伤创面淡黄色粘稠分泌物, 烧伤创面苍白或焦黄炭化, 烧伤创面焦痂提前潮解、脱落或出现虫咬样变化, 手掌疤痕畸形, 烧伤创面暗灰或黑色的坏死斑, 尿偏碱, 挛缩性疤痕, 弥漫性出血, 中度烧伤, 内毒素血症, 下肢湿性坏疽, 酪氨酸血症, 重度烧伤, 垂体危象, 水中毒, 尿流变细或中断, 继发感染, 持续发烧, 败血症征象, 氰化物烧伤及合并中毒, 烧伤创面浅咖啡色稀薄分泌物, 三峰热型, 烧伤后尿量减少, 烧伤创面甜腥气味的粘稠分泌物, 烧伤创面粪臭味分泌物, 拳状手畸形, 烧伤后脉搏增速, 蜂窝组织炎, 脓包。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人糖尿病乳酸性中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：各种原因引起血乳酸水平升高而导致的酸中毒称为乳酸性酸中毒。在糖尿病基础上发生的乳酸性酸中毒被称糖尿病乳酸性酸中毒。\n各种原因引起血乳酸水平升高而导致的酸中毒称为乳酸性酸中毒。在糖尿病基础上发生的乳酸性酸中毒被称糖尿病乳酸性酸中毒。。症状：深昏迷, 昏睡。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肾创伤",
    "input": "",
    "output": "描述：肾脏位于腰部脊柱两侧后腹膜间隙内，周围有较厚的脂肪垫，有一定的活动度。再外有脊柱、助骨、腹内脏器及肌肉的保护，一般情况下不易受伤。肾创伤多见于青壮年男性，这与职业及体力活动较多等因素有关。随着现代化工业及交通的发展、发生率已居泌尿生殖系创伤的首位。\n肾脏位于腰部脊柱两侧后腹膜间隙内，周围有较厚的脂肪垫，有一定的活动度。再外有脊柱、助骨、腹内脏器及肌肉的保护，一般情况下不易受伤。肾创伤多见于青壮年男性，这与职业及体力活动较多等因素有关。随着现代化工业及交通的发展、发生率已居泌尿生殖系创伤的首位。。症状：腹肌紧张。并发症：肾动静脉瘘, 肾盂肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是铅中毒引起的溶血性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：铅的毒性较为明显，可影响到体内多器官系统，对造血系统的影响尤为显著。是职业性和生活性中毒中发生溶血性贫血最常见的病因。\n铅的毒性较为明显，可影响到体内多器官系统，对造血系统的影响尤为显著。是职业性和生活性中毒中发生溶血性贫血最常见的病因。。症状：头晕, 皮肤呈浅黄或深金黄色, 恶性贫血, 贫血貌, 瞳孔固定, 慢性中毒, 有效血容量减少, 失血过多后贫血, 突发性疼痛, 蓝巩膜, 口中有金属甜味, 急性贫血, 易疲乏, 肌性肌无力, 肢体远端出现腕垂踝垂, 中毒严重, 肝肿大, 感觉障碍, 咽喉干燥及灼热感。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是食瘕",
    "input": "",
    "output": "描述：食瘕是指此人食结在腹，其病寒，口中常有水出，四肢洒洒如疟，饮食不能，郁郁而痛，此食瘕也。\n食瘕是指此人食结在腹，其病寒，口中常有水出，四肢洒洒如疟，饮食不能，郁郁而痛，此食瘕也。。症状：婴儿厌食, 嗳气时有腐败鸡蛋的气味, 四肢洒洒如疟。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 新生儿消化道重复症, 下消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是颏下间隙感染",
    "input": "",
    "output": "描述：颏下间隙感染是指颏下间隙急性化脓性感染，主要临床表现有淋巴结肿大、颏下三角区皮肤充血、疼痛有等。\n颏下间隙感染是指颏下间隙急性化脓性感染，主要临床表现有淋巴结肿大、颏下三角区皮肤充血、疼痛有等。。症状：。并发症：脉管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿先天性卵巢发育不全",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿先天性卵巢发育不全又称Turner综合征(Turners syndrome)，主要特征为女性外表，在青春期不发育，原发性闭经、身材矮小、颈蹼、肘外翻等，其性腺呈纤维条索状。小儿先天性卵巢发育不全是最常见的性染色体病(sex chromosome disease)，也是人类惟一能在出生后存活的染色体完全单体的遗传性疾病。\n小儿先天性卵巢发育不全又称Turner综合征(Turners syndrome)，主要特征为女性外表，在青春期不发育，原发性闭经、身材矮小、颈蹼、肘外翻等，其性腺呈纤维条索状。小儿先天性卵巢发育不全是最常见的性染色体病(sex chromosome disease)，也是人类惟一能在出生后存活的染色体完全单体的遗传性疾病。。症状：皮肤多痣, 后发际低, 颈短, 第二性征改变, 异常矮小, 卵巢缺如或发育不全, 心脏畸形, 睾丸发育不全。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺放线菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：肺放线菌病(pulmonary actinomycosis)系由厌氧的以色列放线菌感染肺部引起的慢性化脓性肉芽肿性疾病。病变以多发性脓肿和窦道形成，分泌物含有硫黄色颗粒脓液为特征，易形成纤维化。颈面部和胸腹部病变约占1/3。肺脏罹患放线菌感染，称为肺放线菌病。本菌为正常人口腔、龋齿、扁桃体隐窝中的常存菌。多数由于口腔卫生不良，吸入含有放线菌颗粒的分泌物而发病。也可来自血行播散或腹部病灶的直接蔓延。\n肺放线菌病(pulmonary actinomycosis)系由厌氧的以色列放线菌感染肺部引起的慢性化脓性肉芽肿性疾病。病变以多发性脓肿和窦道形成，分泌物含有硫黄色颗粒脓液为特征，易形成纤维化。颈面部和胸腹部病变约占1/3。肺脏罹患放线菌感染，称为肺放线菌病。本菌为正常人口腔、龋齿、扁桃体隐窝中的常存菌。多数由于口腔卫生不良，吸入含有放线菌颗粒的分泌物而发病。也可来自血行播散或腹部病灶的直接蔓延。。症状：不规则热, 肝气犯肺, 反复发作右肺感染, 两肺满布粟粒状阴影, 肺内空洞, 肺气压伤, 肺通气一血流比例失调, 黏液脓性痰, 肺纹理减少, 肺源性呼吸困难, 两下肺纹理增粗, 色素沉着, 咳血, 休克较久后的肺部病变, 肺阴虚。并发症：膈下脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是幼年型疱疹样皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：幼年型疱疹样皮炎是一种幼年慢性良性复发性大疱性皮肤病。大部分病儿可有谷胶过敏性肠病，而临床上却无明显的症状。\n幼年型疱疹样皮炎是一种幼年慢性良性复发性大疱性皮肤病。大部分病儿可有谷胶过敏性肠病，而临床上却无明显的症状。。症状：皮肤萎缩和色素沉着, 大疱（含脓性液体）。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是维生素A缺乏神经病",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素A缺乏(vitamine A deficiency)是世界卫生组织确认的世界四大营养缺乏病之一。维生素A缺乏可导致神经系统损害。严重患者可有脑发育迟滞和肌病、多发性神经病或嗜睡等，婴儿维生素A缺乏可产生良性颅内压增高。\n维生素A缺乏(vitamine A deficiency)是世界卫生组织确认的世界四大营养缺乏病之一。维生素A缺乏可导致神经系统损害。严重患者可有脑发育迟滞和肌病、多发性神经病或嗜睡等，婴儿维生素A缺乏可产生良性颅内压增高。。症状：夜盲, 皮肤干燥。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎单侧及双侧小关节脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：无论有或无骨折的关节突脱位均属严重损伤，由于其引起椎管骨纤维管道变形，因而势必构成对其中神经组织的压迫。脊髓受累引起瘫痪的发生率均超过70%以上，亦有90%的报道，尤其是在双侧关节同时脱位的病例。因此，对此组病例必须高度重视。\n无论有或无骨折的关节突脱位均属严重损伤，由于其引起椎管骨纤维管道变形，因而势必构成对其中神经组织的压迫。脊髓受累引起瘫痪的发生率均超过70%以上，亦有90%的报道，尤其是在双侧关节同时脱位的病例。因此，对此组病例必须高度重视。。症状：被迫体位, 颈椎关节的根性疼痛, 颈椎椎节已有明显退行性变, 放射性疼痛, 强迫性头颈倾斜畸形, 颈部酸痛, 关节响痛。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠球菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肠球菌肺炎系肠球菌(enterococcus)引起的急性肺化脓性炎症，在细菌性肺炎中占少数，多为院内感染，近年来逐渐受到人们注意及重视。\n肠球菌肺炎系肠球菌(enterococcus)引起的急性肺化脓性炎症，在细菌性肺炎中占少数，多为院内感染，近年来逐渐受到人们注意及重视。。症状：叶间裂常呈弧形下坠, 胸痛, 咳血痰, 咳痰, 肺部感染, 白细胞增多。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是淋巴细胞脉络丛脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴细胞性脉络丛脑膜炎(lymphocytic choriomeningitis)是由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒引起的急性传染病。本病临床表现不一，可以是隐性感染，或如流感样，以起病急、发热、头痛、肌痛为主要表现。典型表现呈淋巴细胞性脑膜炎综合征，严重者可出现脑膜脑炎。本病一般为自限性，预后良好。\n淋巴细胞性脉络丛脑膜炎(lymphocytic choriomeningitis)是由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒引起的急性传染病。本病临床表现不一，可以是隐性感染，或如流感样，以起病急、发热、头痛、肌痛为主要表现。典型表现呈淋巴细胞性脑膜炎综合征，严重者可出现脑膜脑炎。本病一般为自限性，预后良好。。症状：毒血症, 稽留热, 呼吸不规则, 前囟饱满, 浑身酸痛, 斑丘疹。并发症：流产, 肺炎, 睾丸炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是双颌前突",
    "input": "",
    "output": "描述：双颌前凸是上下颌都向前突出。临床少见。\n双颌前凸是上下颌都向前突出。临床少见。。症状：颌突畸形, 牙齿异常, 张嘴颌骨响。并发症：口腔溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是浆细胞性唇炎",
    "input": "",
    "output": "描述：浆细胞性唇炎(plasma-cell cheilitis)为唇部炎症性疾患，组织学上几乎全部为浆细胞浸润。这种以浆细胞为主的浸润也可见于口腔、龟头和女性生殖部位，在龟头部者称为龟头包皮炎。\n浆细胞性唇炎(plasma-cell cheilitis)为唇部炎症性疾患，组织学上几乎全部为浆细胞浸润。这种以浆细胞为主的浸润也可见于口腔、龟头和女性生殖部位，在龟头部者称为龟头包皮炎。。症状：上唇疖肿, 唇干裂。并发症：脓毒症和菌血症, 灰指甲"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾上腺髓质功能亢进",
    "input": "",
    "output": "描述：肾上腺髓质肿瘤--嗜铬细胞瘤是引起髓质功能亢进的主要原因。现在临床上已证实有髓质增生而引起髓质功能亢进的病例。嗜铬细胞瘤的病例早在1世纪前已有报道，但至1927年起才有临床手术摘除肿瘤的成功报道。1949年Holton及1950年Goldenberg等发现嗜铬细胞瘤分泌肾上腺素和去甲肾上腺素，从此才了解嗜铬细胞瘤的临床发病机制。过去认为嗜铬细胞瘤是一种罕见病。近年来，由于诊断方法的不断改进，发现的病例有所增加。据统计其发病率占所有高血压病例的0.4～...\n肾上腺髓质肿瘤--嗜铬细胞瘤是引起髓质功能亢进的主要原因。现在临床上已证实有髓质增生而引起髓质功能亢进的病例。嗜铬细胞瘤的病例早在1世纪前已有报道，但至1927年起才有临床手术摘除肿瘤的成功报道。1949年Holton及1950年Goldenberg等发现嗜铬细胞瘤分泌肾上腺素和去甲肾上腺素，从此才了解嗜铬细胞瘤的临床发病机制。过去认为嗜铬细胞瘤是一种罕见病。近年来，由于诊断方法的不断改进，发现的病例有所增加。据统计其发病率占所有高血压病例的0.4～2.0%。。症状：儿茶酚胺分泌过量, 乳腺肥大, 盐类皮质激素分泌过多, 出汗异常。并发症：结节性硬化, 纤维瘤病, 血管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿副流感病毒肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：副流感病毒肺炎因副流感病毒广泛存在于自然界，全年均可发病，可引起小儿轻重不同的上、下呼吸道感染，如感冒、中耳炎、重症喉、气管、支气管炎(Croup)、毛细支气管炎和肺炎。副流感病毒肺炎(parainfluenzal pneumonia)与呼吸道合胞病毒肺炎类似，是婴幼儿肺炎中较常见者。\n副流感病毒肺炎因副流感病毒广泛存在于自然界，全年均可发病，可引起小儿轻重不同的上、下呼吸道感染，如感冒、中耳炎、重症喉、气管、支气管炎(Croup)、毛细支气管炎和肺炎。副流感病毒肺炎(parainfluenzal pneumonia)与呼吸道合胞病毒肺炎类似，是婴幼儿肺炎中较常见者。。症状：流感样症状, 右胸痛。并发症：脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹腔动脉压迫综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：腹腔动脉压迫综合征（Celiac Axis Compression Syndrome），是指由于腹腔动脉局限性狭窄，引起的内脏缺血，临床上表现为上腹部间歇性钝痛伴恶心、呕吐或腹泻为主的一组症状群。本征亦称 Marable Syndrome。多见于年轻女性。\n腹腔动脉压迫综合征（Celiac Axis Compression Syndrome），是指由于腹腔动脉局限性狭窄，引起的内脏缺血，临床上表现为上腹部间歇性钝痛伴恶心、呕吐或腹泻为主的一组症状群。本征亦称 Marable Syndrome。多见于年轻女性。。症状：脉压小, 机械性压迫, 腹腔种植, 腹内压升高, 收缩期杂音, 腹腔积血, 腹腔积液。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是I型肾小管性酸中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：Ⅰ型肾小管性酸中毒系远端肾小管功能缺陷，不能在肾小管腔液与管周液之间建立起有效的PH梯度，泌氢及生成氨减少，使氢离子滞留体内，致产生酸中毒。家庭性者以成人女性比较多见，婴儿型为短暂，好转后很少复发。\nⅠ型肾小管性酸中毒系远端肾小管功能缺陷，不能在肾小管腔液与管周液之间建立起有效的PH梯度，泌氢及生成氨减少，使氢离子滞留体内，致产生酸中毒。家庭性者以成人女性比较多见，婴儿型为短暂，好转后很少复发。。症状：尿中磷酸盐排出增多。并发症：纤维性骨炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎先天融合畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：早在1912年由Klippel和Feil报道的颈椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil综合征)系由短颈、后发线低和颈椎活动受限三大临床特点所组成，仅在伴有临床症状时方需治疗。此类患者常伴有其他畸形。\n早在1912年由Klippel和Feil报道的颈椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil综合征)系由短颈、后发线低和颈椎活动受限三大临床特点所组成，仅在伴有临床症状时方需治疗。此类患者常伴有其他畸形。。症状：晨起时颈背部弥漫性剧痛, 颈椎关节的根性疼痛, 颈椎分节异常, 短颈, 放射性疼痛, 椎间盘脱出, 颈部酸痛。并发症：坐骨神经痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速(adrenergic dependent torsades despointes ventricular tachycardia，ADTdpVT)是一种由于多基因突变的遗传缺陷所致多种离子通道异常，导致Q-T间期延长、反复发作TDP、反复发作晕厥及猝死的临床综合征。\n肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速(adrenergic dependent torsades despointes ventricular tachycardia，ADTdpVT)是一种由于多基因突变的遗传缺陷所致多种离子通道异常，导致Q-T间期延长、反复发作TDP、反复发作晕厥及猝死的临床综合征。。症状：逆向型房室折返性心动过速, 舒张期奔马律, 异位性心动过速, 肾间质纤维化, 指甲呈半圆形, 雾视, 黑蒙, 心慌, 心跳过速, 舒张晚期奔马律, 呈肾上腺素能依赖性, 心慌气短。并发症：阿斯综合征, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿球形细胞脑白质营养不良",
    "input": "",
    "output": "描述：球形细胞脑白质营养不良即球形细胞型白质营养不良(globoid cell leukodystrophy，GLD)，又名Krabbe白质营养不良症、Krabbe病、Krabbe急性婴儿型脑硬化、球形白细胞发育障碍症、先天性全身肌发育不全、类球状细胞型白质脑病、类球状细胞型弥漫性硬化症、Krabbe综合征等。为常染色体隐性遗传，是beta;-半乳糖苷酶的缺乏或其活性减低所致脑脂质沉积病。\n球形细胞脑白质营养不良即球形细胞型白质营养不良(globoid cell leukodystrophy，GLD)，又名Krabbe白质营养不良症、Krabbe病、Krabbe急性婴儿型脑硬化、球形白细胞发育障碍症、先天性全身肌发育不全、类球状细胞型白质脑病、类球状细胞型弥漫性硬化症、Krabbe综合征等。为常染色体隐性遗传，是beta;-半乳糖苷酶的缺乏或其活性减低所致脑脂质沉积病。。症状：腱反射亢进, 消瘦严重者呈”皮包骨头”样, 大脑发育障碍, 四肢肌张力增强, 肌张力减低, 营养障碍, 言语紊乱, 易激惹, 生长缓慢, 肌张力过高, 继发性癫痫, 婴儿枕秃, 脸色发黄。并发症：痴呆, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性呼吸窘迫综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome， ARDS)又名休克肺综合征，是在抢救或治疗的过程中发生以肺微循环障碍为主的急性呼吸窘迫和低氧血综合征。它是肺对不同情况下严重损伤时的非特异性反应，其特征是严重的进行性呼吸衰竭，尽管吸入高浓度氧仍不能纠正。近年来虽由于对本征的早期诊断及呼气末正压呼吸器的应用，使预后有所改善，但病死率仍很高。1967年Ashbaugh等提出本征类似新生儿呼吸窘迫征群，但为了与后者区别，建议命名为“...\n急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome， ARDS)又名休克肺综合征，是在抢救或治疗的过程中发生以肺微循环障碍为主的急性呼吸窘迫和低氧血综合征。它是肺对不同情况下严重损伤时的非特异性反应，其特征是严重的进行性呼吸衰竭，尽管吸入高浓度氧仍不能纠正。近年来虽由于对本征的早期诊断及呼气末正压呼吸器的应用，使预后有所改善，但病死率仍很高。1967年Ashbaugh等提出本征类似新生儿呼吸窘迫征群，但为了与后者区别，建议命名为“成人型呼吸窘迫征群”。 本征亦发生于儿童，故欧美学者协同讨论达成共识，以急性(acute)代替成人(adult)，称为急性呼吸窘迫综合征，缩写仍是ARDS。。症状：活动后气促, 婴儿睡觉打鼾, 气息异常, 鼻翼扇动, 生命体征改变, 抬肩以助呼吸, 双吸气, 高碳酸血症, 叹息样呼吸, 呼吸功能衰竭, 呼吸窘迫综合症, 呼气困难, CO2潴留, 三凹征, 劳力性呼吸困难, 啰音, 指甲中央部分隆起, 呼吸困难, 肺积水, 心源性呼吸窘迫, 呼吸反射调节受损, 呼吸异常, 烦躁不安, 昏迷, 发绀, 呼吸衰竭, 脑水肿, 出汗异常, 呼吸急促。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是棘阿米巴性角膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：棘阿米巴是一类自由生活的小型原虫，广泛分布于自然界。棘阿米巴原虫可引起人原发性脑炎和角膜炎。自1974年Nagington等首次报道棘阿米巴角膜炎以来全世界已相继有数百例报道。棘阿米巴角膜炎是严重的致盲性眼病，其主要临床特点为眼部剧烈疼痛和环形角膜基质炎、角膜放射状神经炎。角膜轻度受损和局部抵抗力降低如皮质类固醇激素的不适当使用使棘阿米巴病原体易于侵入角膜而致病。\n棘阿米巴是一类自由生活的小型原虫，广泛分布于自然界。棘阿米巴原虫可引起人原发性脑炎和角膜炎。自1974年Nagington等首次报道棘阿米巴角膜炎以来全世界已相继有数百例报道。棘阿米巴角膜炎是严重的致盲性眼病，其主要临床特点为眼部剧烈疼痛和环形角膜基质炎、角膜放射状神经炎。角膜轻度受损和局部抵抗力降低如皮质类固醇激素的不适当使用使棘阿米巴病原体易于侵入角膜而致病。。症状：与脉搏相一致的眼球跳动, 泪溢, 角膜混浊, 不断眨眼, 睫状充血。并发症：视盘水肿, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是肉瘿",
    "input": "",
    "output": "描述：肉瘿是瘿的一种，表现为喉结两旁有半球形单个或多个肿块，皮色如常，不紧不 宽，表面光滑，随吞咽动作上下移动，按之不痛，略有颤动感;同时，有心情急躁、多汗、胸闷、心悸、月经不调等症。多由肝气郁结，或脾失健 运而气滞及湿痰凝结所致。本病类以突眼性甲状腺肿。　　《医源资料库》：肉瘿，病名。瘿瘤之一种。出《三因极一病证方论》卷十五。多因郁结伤脾，脾气不行所致。证见颈部单发或多发肿块，状若覆盘，皮肤色泽多正常，柔软者如棉，坚硬者如...\n肉瘿是瘿的一种，表现为喉结两旁有半球形单个或多个肿块，皮色如常，不紧不 宽，表面光滑，随吞咽动作上下移动，按之不痛，略有颤动感;同时，有心情急躁、多汗、胸闷、心悸、月经不调等症。多由肝气郁结，或脾失健 运而气滞及湿痰凝结所致。本病类以突眼性甲状腺肿。　　《医源资料库》：肉瘿，病名。瘿瘤之一种。出《三因极一病证方论》卷十五。多因郁结伤脾，脾气不行所致。证见颈部单发或多发肿块，状若覆盘，皮肤色泽多正常，柔软者如棉，坚硬者如馒，终不破溃。重者可伴发全身多汗，心悸胸闷，性情急躁等。治宜开郁化痰，软坚安神之剂，可用海藻玉壶汤。外敷可选阳和解凝膏，掺以桂麝散，适于手术者可切除之。该证相当于甲状腺肿瘤，或结节性甲状腺肿等病。。症状：黏液囊肿, 囊肿样改变, 皮下囊肿, 肌腱囊肿。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是热入血室",
    "input": "",
    "output": "描述：热入血室，病名。出《伤寒论》。指妇女在经期或产後，感受外邪，邪热乘虚侵入血室，与血相搏所出现的病証。症见下腹部或胸胁下硬满，寒热往来，白天神志清醒，夜晚则胡言乱语，神志异常等。《金匮要略》有如下记载： “妇人中风，七、八日，续来寒热，发作有时，经水适断，此为热入血室，其血必结，故使如疟状，发作有时，小柴胡汤主之”。 “妇人伤寒发热，经水适来，昼日明了，暮则谵语，如见鬼状者，此为热入血室治之无犯胃气及上二焦，必自愈”。 “妇人...\n热入血室，病名。出《伤寒论》。指妇女在经期或产後，感受外邪，邪热乘虚侵入血室，与血相搏所出现的病証。症见下腹部或胸胁下硬满，寒热往来，白天神志清醒，夜晚则胡言乱语，神志异常等。《金匮要略》有如下记载： “妇人中风，七、八日，续来寒热，发作有时，经水适断，此为热入血室，其血必结，故使如疟状，发作有时，小柴胡汤主之”。 “妇人伤寒发热，经水适来，昼日明了，暮则谵语，如见鬼状者，此为热入血室治之无犯胃气及上二焦，必自愈”。 “妇人中风发热恶寒，经水适来，得之七、八日，热除，脉迟，身凉和，胸胁满如结胸状，谵语者，此为热入血室也。当刺期门，随其实而取之”。 “阳明病下血谵语者，此为热入血室，但头汗出，当刺期门，随其实而泻之，然汗出者愈”。症状：口渴喜饮, 迫血妄行, 舌苔黄, 烧伤后口渴。并发症：血管周细胞瘤, 垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨旁骨肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：起源于骨周围的骨膜，向骨外生长，但趋于包绕骨干，较为罕见，男女发病率相似，虽可见于任何年龄，但一半以上大于30岁。\n起源于骨周围的骨膜，向骨外生长，但趋于包绕骨干，较为罕见，男女发病率相似，虽可见于任何年龄，但一半以上大于30岁。。症状：肺部转移。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是赤脉传睛",
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    "output": "描述：赤脉传睛是因心火上炎，或阴虚火旺所致。以眦部生长赤脉，横侵白睛为主要表现的外障类疾病。\n赤脉传睛是因心火上炎，或阴虚火旺所致。以眦部生长赤脉，横侵白睛为主要表现的外障类疾病。。症状：沉脉, 脉数, 迟脉, 脉沉弦, 两眼干涩, 阴虚火亢症, 白睛混赤, 小儿干咳, 眼睑瘙痒, 口舌生疮, 热深厥深, 虚火, 心火。并发症：眼眶淋巴管瘤, 眼部毛细血管瘤, 交感性眼炎, 恶性青光眼, 睑缘炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰石症",
    "input": "",
    "output": "描述：胰石症又称胰腺结石，667年De Graaf道德对胰腺结石进行描述。近些年来由于慢性胰腺炎发病率增多以及各种影像检查手段的增加，因而对胰腺结石的检查率亦有增加的趋势。国内、外报道的胰石症检出率不一。国外胰石症的检出率占同期慢性胰腺炎的30～60％，而国内的检出率则较低，为10％左右，这可能是由于国内的慢性酒精性胰腺炎少于胆道疾病有关。\n胰石症又称胰腺结石，667年De Graaf道德对胰腺结石进行描述。近些年来由于慢性胰腺炎发病率增多以及各种影像检查手段的增加，因而对胰腺结石的检查率亦有增加的趋势。国内、外报道的胰石症检出率不一。国外胰石症的检出率占同期慢性胰腺炎的30～60％，而国内的检出率则较低，为10％左右，这可能是由于国内的慢性酒精性胰腺炎少于胆道疾病有关。。症状：。并发症：糖尿病, 闭塞性动脉硬化, 胰腺癌, 视网膜病变, 心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是流行性甲型脑炎",
    "input": "",
    "output": "描述：流行性甲型脑炎又称昏睡性脑炎(encephalitis lethargica)。1917年4月康斯坦丁冯艾克诺默(Constantin von Economo)医生在维也纳精神病学会上发表了他对这种疾病的临床和病理的发现，并提出为一种独立的疾病，故又称Von Economo脑炎。在第一次世界大战末期，甲型脑炎席卷欧洲，大约500万人被感染，患者大多为年轻人，而且女性多于男性。急性期临床特征为发热、昏睡、眼肌瘫痪及舞蹈样运动过多等。慢性期主要表现为帕金森(Parkinson)综合征。\n流行性甲型脑炎又称昏睡性脑炎(encephalitis lethargica)。1917年4月康斯坦丁冯艾克诺默(Constantin von Economo)医生在维也纳精神病学会上发表了他对这种疾病的临床和病理的发现，并提出为一种独立的疾病，故又称Von Economo脑炎。在第一次世界大战末期，甲型脑炎席卷欧洲，大约500万人被感染，患者大多为年轻人，而且女性多于男性。急性期临床特征为发热、昏睡、眼肌瘫痪及舞蹈样运动过多等。慢性期主要表现为帕金森(Parkinson)综合征。。症状：眼球不能随意动, 全身肌张力障碍, 意识改变状态, 器质性神经损害, 伤寒面容, 肌肉纤维震颤, 下垂肩, 呼吸不规则, 共济失调, 不自主运动, 肌性肌无力, 唾液分泌增多, 吞咽困难, 嗜睡, 知觉消失, 脑炎样改变。并发症：脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人酒精性心脏病",
    "input": "",
    "output": "描述：早在1884年，Bollinger在尸检中发现长期大量饮用啤酒者心脏明显扩大，称其为慕尼黑啤酒心脏。20世纪以来，大量临床和动物试验证明，长期过度饮酒可以引起以心脏排血量降低为特征的心肌病。1985年以来，许多学者又提倡采用酒精性心脏病(alcoholic heart disease)作为病名。因为它的病因主要是酒精，并在戒酒后心脏收缩功能可以明显改善，而且其病变也不仅限于心肌。\n早在1884年，Bollinger在尸检中发现长期大量饮用啤酒者心脏明显扩大，称其为慕尼黑啤酒心脏。20世纪以来，大量临床和动物试验证明，长期过度饮酒可以引起以心脏排血量降低为特征的心肌病。1985年以来，许多学者又提倡采用酒精性心脏病(alcoholic heart disease)作为病名。因为它的病因主要是酒精，并在戒酒后心脏收缩功能可以明显改善，而且其病变也不仅限于心肌。。症状：嗜酒, 心排血量减少, 多血质, 慢性房颤, 阵发性夜间呼吸困难, 肝功能不全。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是卡氏肺囊虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：卡氏肺囊虫病(pneumocystosis)是卡氏肺囊虫(pneumocystis carinii)感染所引起的一种原虫病。临床主要表现为干咳、呼吸困难和发绀等。其病原特征为间质性肺炎，故称卡氏肺囊虫病肺炎(pneumocystis carinii pneumonia，PCP)。本病多见于免疫功能低下或有缺陷者，可视为一种机会性感染。自80年代发现本病在艾滋病患者中高发病率和病死率以来，肺囊虫病特别是PCP研究逐渐深入。\n卡氏肺囊虫病(pneumocystosis)是卡氏肺囊虫(pneumocystis carinii)感染所引起的一种原虫病。临床主要表现为干咳、呼吸困难和发绀等。其病原特征为间质性肺炎，故称卡氏肺囊虫病肺炎(pneumocystis carinii pneumonia，PCP)。本病多见于免疫功能低下或有缺陷者，可视为一种机会性感染。自80年代发现本病在艾滋病患者中高发病率和病死率以来，肺囊虫病特别是PCP研究逐渐深入。。症状：反复肺炎, 啰音, 结节, 呼吸异常, 发绀, 呼吸衰竭, 呼吸急促。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是进行性面偏侧萎缩症",
    "input": "",
    "output": "描述：进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩，肌纤维并不受累，严重者侵犯软骨及骨骼。　　多数学者认为，本病与交感神经功能障碍有关，各种原因所致交感神经受损，引起面部组织神经营养障碍，最后导致面部组织萎缩。其他学说牵涉到局部或全身感...\n进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩，肌纤维并不受累，严重者侵犯软骨及骨骼。　　多数学者认为，本病与交感神经功能障碍有关，各种原因所致交感神经受损，引起面部组织神经营养障碍，最后导致面部组织萎缩。其他学说牵涉到局部或全身感染、损伤、三叉神经炎、结缔组织病、遗传变性等。　　病程发展的速度不定。大多数病例在进行数年至十余年后趋向缓解，但伴发的癫痫可能继续。。症状：偏身萎缩, 面部叩击征, 颜面发红紫色, 脏器变小, 一侧颜面肥大, 腋毛变稀少, 皮肤萎缩和色素沉着, 肌性肌无力, 无法引出moro反应, 毛细血管扩张, 出汗异常。并发症：偏头痛, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是节育手术并发症",
    "input": "",
    "output": "描述：节育手术是指所有与人为控制正常生育有关的手术，一般包括男性节育手术和女性节育手术，如终止妊娠手术，绝育手术等，一般还扩展到恢复正常生育的手术如节育复通手术、摘取宫内节育器等手术。\n节育手术是指所有与人为控制正常生育有关的手术，一般包括男性节育手术和女性节育手术，如终止妊娠手术，绝育手术等，一般还扩展到恢复正常生育的手术如节育复通手术、摘取宫内节育器等手术。。症状：拇、食、中三指有放射痛, 手术创伤, 不能向尺侧屈腕及屈环小指远侧指关节, 子宫穿孔。并发症：垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 不孕症, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是其他沙门菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：是由各种沙门菌(Salmonellae)所引起的急性传染病。伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌常统称为伤寒沙门菌，虽然亦属于沙门菌属，但由于传统习惯及伤寒、副伤寒的病理变化和临床表现有一定特点，故已作另题介绍。因此，其他沙门菌感染是指由非伤寒沙门菌引起的沙门菌病(non-typhoidal salmonellosis)。本病的主要传染方式是通过进食被沙门菌污染的肉类食品、蛋制品和乳制品等而引起发病。由于致病菌及机体反应性的差异，其临床表现较复杂，可分为胃肠炎型、伤寒型...\n是由各种沙门菌(Salmonellae)所引起的急性传染病。伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌常统称为伤寒沙门菌，虽然亦属于沙门菌属，但由于传统习惯及伤寒、副伤寒的病理变化和临床表现有一定特点，故已作另题介绍。因此，其他沙门菌感染是指由非伤寒沙门菌引起的沙门菌病(non-typhoidal salmonellosis)。本病的主要传染方式是通过进食被沙门菌污染的肉类食品、蛋制品和乳制品等而引起发病。由于致病菌及机体反应性的差异，其临床表现较复杂，可分为胃肠炎型、伤寒型、败血症型和局部化脓感染型。此外，还可表现为泌尿系感染和无症状感染等。。症状：食欲缺乏, 反复高热, 淋巴液流出, 水样便。并发症：脑膜炎, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是带状角膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：带状角膜病变(band shaped corneal degenration)又称角膜带状混浊和钙化带状角膜病变(calcific band keratopathy)，是一种角膜上皮下发生钙质沉着而引起的角膜病变。常分为原发性与继发性两种类型。带状角膜病变可发生于有钙和无钙沉积时，无钙沉积的带状角膜病变可发生在进展期的角膜球样变性时。一般情况下，带状角膜变性是指有钙沉积的角膜病变。临床上，常见的角膜带状变性均为继发于眼部或全身性病变。\n带状角膜病变(band shaped corneal degenration)又称角膜带状混浊和钙化带状角膜病变(calcific band keratopathy)，是一种角膜上皮下发生钙质沉着而引起的角膜病变。常分为原发性与继发性两种类型。带状角膜病变可发生于有钙和无钙沉积时，无钙沉积的带状角膜病变可发生在进展期的角膜球样变性时。一般情况下，带状角膜变性是指有钙沉积的角膜病变。临床上，常见的角膜带状变性均为继发于眼部或全身性病变。。症状：畏光及流泪, 角膜烧伤, 角膜灼伤刮伤, 滴状角膜, 角膜混浊。并发症：角膜病"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤白喉",
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    "output": "描述：皮肤白喉(cutaneous diphtheria)为白喉杆菌侵入皮肤伤口或由鼻、咽、喉等部位的白喉自身感染。急性患者常先患喉部或其他部位的白喉，而慢性患者一般只有皮肤症状。临床表现为皮肤上出现被有灰白色假膜的溃疡。\n皮肤白喉(cutaneous diphtheria)为白喉杆菌侵入皮肤伤口或由鼻、咽、喉等部位的白喉自身感染。急性患者常先患喉部或其他部位的白喉，而慢性患者一般只有皮肤症状。临床表现为皮肤上出现被有灰白色假膜的溃疡。。症状：白喉假膜形成。并发症：中毒性肾病, 心肌炎, 支气管肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是非依赖性物质伴发依赖",
    "input": "",
    "output": "描述：非依赖性物质伴发依赖指酒依赖、酒中毒阿片类物质、镇静安眠药麻醉剂、兴奋剂以及应用其他精神活性物质(农药一氧化碳、重金属，以及其他物质中毒)等伴发的精神障碍，紧接着产生心理、生理症状，行为或反应方式的改变(恶心、呕吐、心悸、注意力不集中，痛觉迟钝等)，同时使精神活动能力明显下降或社会功能明显下降。急性中毒或戒断可出现意识障碍或精神病状态。慢性中毒可出现人格改变、遗忘综合征和痴呆。\n非依赖性物质伴发依赖指酒依赖、酒中毒阿片类物质、镇静安眠药麻醉剂、兴奋剂以及应用其他精神活性物质(农药一氧化碳、重金属，以及其他物质中毒)等伴发的精神障碍，紧接着产生心理、生理症状，行为或反应方式的改变(恶心、呕吐、心悸、注意力不集中，痛觉迟钝等)，同时使精神活动能力明显下降或社会功能明显下降。急性中毒或戒断可出现意识障碍或精神病状态。慢性中毒可出现人格改变、遗忘综合征和痴呆。。症状：体温调节紊乱, 感觉迟钝, 躁狂, 人格改变, 踝阵挛, 食欲缺乏, 戒断反应, 药物依赖, 掌颏反射, 腱反射异常, 锥体束病损, 面容憔悴早老, 成瘾, 肌张力降低, 面色青灰, 胃肠功能不良, 震颤, 被害妄想, 皮肤无光泽, 多疑, 脸红, 非依赖性物质所致的精神障碍, 性欲减退, 情绪低落, 打哈欠。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是后壁穿孔性溃疡",
    "input": "",
    "output": "描述：溃疡穿透是指溃疡深达浆膜层，因相邻组织的阻挡而在局部引起炎症和粘连，或溃疡穿入相邻组织形成包裹性孔。这多见于后壁十二指肠溃疡，胃溃疡发生穿透者少见。其中半数以上穿透至胰腺，其次为胃肝韧带。十二指肠溃疡亦可穿入胆囊或胆总管;胃溃疡则可穿入横结肠。\n溃疡穿透是指溃疡深达浆膜层，因相邻组织的阻挡而在局部引起炎症和粘连，或溃疡穿入相邻组织形成包裹性孔。这多见于后壁十二指肠溃疡，胃溃疡发生穿透者少见。其中半数以上穿透至胰腺，其次为胃肝韧带。十二指肠溃疡亦可穿入胆囊或胆总管;胃溃疡则可穿入横结肠。。症状：溃疡疼痛, 无症状型溃疡, 吻合口并发症, 排气障碍, 溃疡分泌物恶臭, 溃疡外观呈火山口样, 肠穿孔, 放射性疼痛, 背痛, 溃疡外观呈菜花样。并发症：急性腹膜炎, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性阴道恶性淋巴瘤",
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    "output": "描述：恶性淋巴瘤(malignant lymphoma)曾被称为网状细胞肉瘤、淋巴肉瘤等。女性生殖道恶性淋巴瘤常见的部位依次为卵巢、子宫、输卵管、阴道和外阴。阴道恶性淋巴瘤少见，通常是作为全身疾病的一部分。\n恶性淋巴瘤(malignant lymphoma)曾被称为网状细胞肉瘤、淋巴肉瘤等。女性生殖道恶性淋巴瘤常见的部位依次为卵巢、子宫、输卵管、阴道和外阴。阴道恶性淋巴瘤少见，通常是作为全身疾病的一部分。。症状：阴道出血, 阴道排出碎块组织, 下腹疼痛, 性交困难, 下腹坠痛, 阴道血性分泌物。并发症：绝经后子宫颈癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑肺吸虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：脑肺吸虫病是肺吸虫成虫寄生于脑内并不断移行造成的机械性损伤，及其代谢物等引起的免疫病理反应的一种疾病，以颞叶最常受损。\n脑肺吸虫病是肺吸虫成虫寄生于脑内并不断移行造成的机械性损伤，及其代谢物等引起的免疫病理反应的一种疾病，以颞叶最常受损。。症状：咳铁锈色痰, 烂桃样血痰, 血性胸水, 咳血, 偏瘫。并发症：脑蛛网膜下腔出血, 肺炎, 脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶真菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：眼眶真菌病(orbital mycosis) 发病率极低，致病菌常见有毛霉菌、曲霉菌和隐球菌，还有放线菌、青霉菌、孢子丝球菌等。\n眼眶真菌病(orbital mycosis) 发病率极低，致病菌常见有毛霉菌、曲霉菌和隐球菌，还有放线菌、青霉菌、孢子丝球菌等。。症状：眶周瘀斑, 隐球菌感染, 眶周水肿, 真菌感染。并发症：眼眶脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是肌病肾病性代谢综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：随着血管外科的发展，急性动脉栓塞的治疗取得了可喜的进展，但病死率和患肢截肢率仍相当高，导致这种结果的主要原因是缺血性横纹肌溶解及由此产生的肌红蛋白、离子紊乱、氧自由基等引起代谢性综合征(myonephropathic-metabolic syndrome，MMS)，即肌病肾病代谢综合征。以往未能对此代谢性改变给予足够的重视，所以患者预后较差。近期文献统计，急性动脉阻塞后MMS发生率为7%～37.5%，而其真正发病率仍是一个未知数。\n随着血管外科的发展，急性动脉栓塞的治疗取得了可喜的进展，但病死率和患肢截肢率仍相当高，导致这种结果的主要原因是缺血性横纹肌溶解及由此产生的肌红蛋白、离子紊乱、氧自由基等引起代谢性综合征(myonephropathic-metabolic syndrome，MMS)，即肌病肾病代谢综合征。以往未能对此代谢性改变给予足够的重视，所以患者预后较差。近期文献统计，急性动脉阻塞后MMS发生率为7%～37.5%，而其真正发病率仍是一个未知数。。症状：缺血性挛缩, 心率不齐, 急性肾衰竭。并发症：高钾血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是脂蛋白肾小球病",
    "input": "",
    "output": "描述：脂蛋白肾小球病(lipoprotein glomerulopathy)是近年来认识的一种新的肾脏疾病，其病理特征为肾小球毛细血管襻腔中存在脂蛋白栓子，肾外无脂蛋白栓塞表现。临床表现类似于Ⅲ型高脂血症，伴以血浆载脂蛋白E(apo E)升高。\n脂蛋白肾小球病(lipoprotein glomerulopathy)是近年来认识的一种新的肾脏疾病，其病理特征为肾小球毛细血管襻腔中存在脂蛋白栓子，肾外无脂蛋白栓塞表现。临床表现类似于Ⅲ型高脂血症，伴以血浆载脂蛋白E(apo E)升高。。症状：肾小球体积增大, 脂肪浸润, 高血脂性血管损害, 肾小球旁器增生。并发症：高脂血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性颅锁骨发育不全",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性颅锁骨发育不全是一种先天性全身性膜性骨骨化不全，以颅顶骨与锁骨发育障碍为主要特征，可多骨或单骨受累。\n先天性颅锁骨发育不全是一种先天性全身性膜性骨骨化不全，以颅顶骨与锁骨发育障碍为主要特征，可多骨或单骨受累。。症状：短头畸形, 体型异常。并发症：侏儒症, 脊柱裂"
  },
  {
    "instruction": "什么是腺病毒性肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：腺病毒性肠炎由腺病毒感染所引起。腺病毒含双股DNA，直径平均70nm，目前已知41个血清型，此外还有某些未能分型的腺病毒。\n腺病毒性肠炎由腺病毒感染所引起。腺病毒含双股DNA，直径平均70nm，目前已知41个血清型，此外还有某些未能分型的腺病毒。。症状：粪便黑色并带有血液, 排便频率异常, 肠粘膜有坏死溃疡, 排便感, 水样便。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是高脂蛋白血症Ⅱ型",
    "input": "",
    "output": "描述：高脂蛋白血症Ⅱ型分为高脂蛋白血症Ⅱa型(hyperlipoproteinemia type\nⅡa)及高脂蛋白血症Ⅱb型(hyperlipoproteinemia typeⅡb)。\n高脂蛋白血症Ⅱa型：又名家族性高胆固醇血症，高脂蛋白血症等。它是一种遗传性代谢障碍，表现为高脂β-蛋白血症，且由于β-脂蛋白(LDL)受体缺乏或功能不全，导致细胞内胆固醇代谢降低，有家族性，系常染色体显性遗传，纯型合子血清胆固醇水平大于400mg/L。\n高脂蛋白血症Ⅱb型(hyperlipoproteinemia\ntypeⅡb)：又名高β-脂蛋白血症和高...\n高脂蛋白血症Ⅱ型分为高脂蛋白血症Ⅱa型(hyperlipoproteinemia type\nⅡa)及高脂蛋白血症Ⅱb型(hyperlipoproteinemia typeⅡb)。\n高脂蛋白血症Ⅱa型：又名家族性高胆固醇血症，高脂蛋白血症等。它是一种遗传性代谢障碍，表现为高脂β-蛋白血症，且由于β-脂蛋白(LDL)受体缺乏或功能不全，导致细胞内胆固醇代谢降低，有家族性，系常染色体显性遗传，纯型合子血清胆固醇水平大于400mg/L。\n高脂蛋白血症Ⅱb型(hyperlipoproteinemia\ntypeⅡb)：又名高β-脂蛋白血症和高前β-脂蛋白血症，高脂血症和高胆固醇血症，高甘油三酯血症及高胆固醇血症，它以β-和前β-脂蛋白显著升高为特征。很多病人没有明确的家族史。。症状：细小黄色瘤状皮疹, 血浆胆固醇水平高, 血清甘油三酯, 肥胖。并发症：高尿酸血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经莱姆病",
    "input": "",
    "output": "描述：莱姆病(lymersquo;s disease，LD)是近年来被认识的一种人畜自然疫源性、累及人体多个器官的蜱媒传染病。　　约15%和8%的患者分别出现明显的神经系统症状和心脏受累的征象。　　神经系统可表现为脑膜炎、脑炎、舞蹈病、小脑共济失调、脑神经炎、运动及感觉性神经根炎以及脊髓炎等多种病变，但以脑膜炎、脑神经炎及神经根炎多见。病变可反复发作，偶可发展为痴呆及人格障碍。　　莱姆病的病原体是伯氏疏螺旋体(Borrelia Burgdorferi，BB)。自1982年Burgdo...\n莱姆病(lymersquo;s disease，LD)是近年来被认识的一种人畜自然疫源性、累及人体多个器官的蜱媒传染病。　　约15%和8%的患者分别出现明显的神经系统症状和心脏受累的征象。　　神经系统可表现为脑膜炎、脑炎、舞蹈病、小脑共济失调、脑神经炎、运动及感觉性神经根炎以及脊髓炎等多种病变，但以脑膜炎、脑神经炎及神经根炎多见。病变可反复发作，偶可发展为痴呆及人格障碍。　　莱姆病的病原体是伯氏疏螺旋体(Borrelia Burgdorferi，BB)。自1982年Burgdorferi及其同事分离到莱姆病病原体以来，Lyme病在流行病学、病原学、临床学、发病机制及菌苗等方面有了飞速发展，加深了对Lyme病的认识。。症状：脑膜刺激征。并发症：心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿视网膜母细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：视网膜母细胞瘤(retinoblastoma)是小儿最常见的眼内肿瘤，多见于婴幼儿，2/3在3岁以下，5岁以上者少于5%。此瘤不仅危害患儿视力，更威胁患儿生命。\n视网膜母细胞瘤(retinoblastoma)是小儿最常见的眼内肿瘤，多见于婴幼儿，2/3在3岁以下，5岁以上者少于5%。此瘤不仅危害患儿视力，更威胁患儿生命。。症状：视网膜Roth斑, 瞳孔出现黄白色反光, 假性前房积脓, 中心暗点扩大, 飞蚊症。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脾良性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脾良性肿瘤主要包括脾错构瘤、淋巴管瘤、血管瘤、纤维瘤、脂肪瘤等。脾良性肿瘤多为单发。瘤体体积较小时可无临床症状和体征，偶然在切除脾脏时或在尸检时发现。\n脾良性肿瘤主要包括脾错构瘤、淋巴管瘤、血管瘤、纤维瘤、脂肪瘤等。脾良性肿瘤多为单发。瘤体体积较小时可无临床症状和体征，偶然在切除脾脏时或在尸检时发现。。症状：瘤体牵拉, 左侧卧时右腰呈空音，右侧卧时左腰呈浊音, 重度痛, 腹部肿块。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性直肠肛门畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。\n先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。。症状：肛门外翻, 肛裂溃疡, 不排胎便, 肛管括约肌横断, 肛门畸形, 肛门反射减弱或消失, 肛周软瘊, 肛门或肛管窄小, 肛腺分泌减少, 肛门直肠畸形, 肛门外括约肌断裂, 结肠内形成坚硬的粪石, 肛裂三联征, 肛内分泌物多, 结缔组织性外痔, 肛内轻微隐痛坠胀或不适感, 肛门区红肿及痛性硬块, 肛门松弛, 肛门坠胀, 排便困难, 胃肠气胀。并发症：肠梗阻, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿多囊肾",
    "input": "",
    "output": "描述：多囊肾(polycystic kidney，PK)在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿，呈弥散分布。 有两种遗传形式，一是常染色体显性多囊肾病，多在成人期才出现症状，但也可在新生儿就出现症状，过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型，过去称之为婴儿型PK，即出生就表现症状，甚至在新生儿期丧生，但近年发现此型也可见于成人。前一型多见，约为后一型的12～24倍。\n多囊肾(polycystic kidney，PK)在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿，呈弥散分布。 有两种遗传形式，一是常染色体显性多囊肾病，多在成人期才出现症状，但也可在新生儿就出现症状，过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型，过去称之为婴儿型PK，即出生就表现症状，甚至在新生儿期丧生，但近年发现此型也可见于成人。前一型多见，约为后一型的12～24倍。。症状：腰部包块, 尿道瓣, 尿中磷酸盐排出增多, 慢性肾功能不全。并发症：贫血, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是获得性免疫缺陷综合征的心血管损害",
    "input": "",
    "output": "描述：获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome，AIDS)是由人体免疫缺陷病毒(human immuno deficiency virus，HIV)引起的一种严重传染病。\n获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome，AIDS)是由人体免疫缺陷病毒(human immuno deficiency virus，HIV)引起的一种严重传染病。。症状：奔马律心音, 奇脉, 心脏压塞征象, 免疫损害, 血流动力学障碍, 心脏猝死, 心脏骤停, 呼吸困难, 心动过速, 呼吸异常, 心慌气短。并发症：心肌梗塞, 动脉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳头肌功能不全",
    "input": "",
    "output": "描述：乳头肌功能不全指房室瓣腱索所附着的乳头肌由于缺血、坏死、纤维化或其他原因，引起收缩功能障碍，导致二尖瓣关闭不全，产生二尖瓣返流。\n乳头肌功能不全指房室瓣腱索所附着的乳头肌由于缺血、坏死、纤维化或其他原因，引起收缩功能障碍，导致二尖瓣关闭不全，产生二尖瓣返流。。症状：收缩期杂音。并发症：休克, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是蓝鼓膜与胆固醇肉芽肿",
    "input": "",
    "output": "描述：胆固醇是类脂的一种。它在人体内的重要生理功能包括：1.是细胞膜的组成成分，细胞吸收养分、排出代谢废物都由细胞膜控制，2.是合成胆汁酸和维生素D3的原料，前者可帮助脂肪消化吸收，后者可预防儿童佝偻病，3.是合成类固醇激素的原料，特别是性激素和肾上腺皮质激素。这些激素对人体的健康和人类的繁衍都是不可或缺的。\n胆固醇是类脂的一种。它在人体内的重要生理功能包括：1.是细胞膜的组成成分，细胞吸收养分、排出代谢废物都由细胞膜控制，2.是合成胆汁酸和维生素D3的原料，前者可帮助脂肪消化吸收，后者可预防儿童佝偻病，3.是合成类固醇激素的原料，特别是性激素和肾上腺皮质激素。这些激素对人体的健康和人类的繁衍都是不可或缺的。。症状：听力减退, 胆囊运动障碍, 蓝鼓膜征, 鼓膜瘢痕化, 进行性肉芽性溃疡坏死, 胆囊壁纤维化, 胆囊收缩功能不良, 血浆胆固醇水平高, 挖耳出血, 胆囊增大, 肉芽肿。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是冷凝集素综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：冷凝集素综合征是由于自身反应性红细胞凝集及冷诱导因素导致慢性溶血性贫血和微循环栓塞为特征的一组疾病。\n冷凝集素综合征是由于自身反应性红细胞凝集及冷诱导因素导致慢性溶血性贫血和微循环栓塞为特征的一组疾病。。症状：发绀。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性巨球蛋白血症",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性巨球蛋白血症(primary macroglatulinemia，PM)，又称巨球蛋白血症。系分泌大量单克隆IgM(巨球蛋白)的浆细胞样淋巴细胞恶性增生性疾病，常累及B细胞发生的部位包括骨髓、淋巴结和脾脏。主要临床表现为巨球蛋白所致的高粘滞血症。本病病因不明。多发于50岁以上，男性约占2/3。\n原发性巨球蛋白血症(primary macroglatulinemia，PM)，又称巨球蛋白血症。系分泌大量单克隆IgM(巨球蛋白)的浆细胞样淋巴细胞恶性增生性疾病，常累及B细胞发生的部位包括骨髓、淋巴结和脾脏。主要临床表现为巨球蛋白所致的高粘滞血症。本病病因不明。多发于50岁以上，男性约占2/3。。症状：淋巴结肿大, 异性蛋白反应, 脾肿大, 肝肿大。并发症：肾病综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是酒渣鼻样结核疹",
    "input": "",
    "output": "描述：酒渣鼻样结核疹(rosacea-like tuberculid)于1917年由Lewandowsky所命名，其临床特点为在颜面发生淡红色或黄褐色丘疹，皮肤潮红充血。\n酒渣鼻样结核疹(rosacea-like tuberculid)于1917年由Lewandowsky所命名，其临床特点为在颜面发生淡红色或黄褐色丘疹，皮肤潮红充血。。症状：脓包, 红斑鳞屑, 颜面潮红。并发症：结膜炎, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性冠状动脉瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性冠状动脉瘘(congenital coronary artery fistula)为冠状动脉与心腔、冠状静脉窦或其分支、上腔静脉、肺动脉、肺静脉之间的非毛细血管床性的异常交通。\n先天性冠状动脉瘘(congenital coronary artery fistula)为冠状动脉与心腔、冠状静脉窦或其分支、上腔静脉、肺动脉、肺静脉之间的非毛细血管床性的异常交通。。症状：气短, 震颤。并发症：心内膜炎, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是家族性渗出性玻璃体视网膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy)本病同时侵犯双眼，两侧病情轻重不一定相等，眼底改变与早产儿视网膜病变酷似，但本病发生于足月顺产新生儿，无吸氧史，且多数有常染色体显性遗传的家族史，与后者不同。\n家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy)本病同时侵犯双眼，两侧病情轻重不一定相等，眼底改变与早产儿视网膜病变酷似，但本病发生于足月顺产新生儿，无吸氧史，且多数有常染色体显性遗传的家族史，与后者不同。。症状：眼底出血和渗出, 玻璃体有血迹, 瞳孔出现黄白色反光, 眼前冒紫烟, 屈光介质混浊, 玻璃体经瞳孔向前房凸出, 视物变形。并发症：白内障, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿一氧化碳中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：一、概述：　　一氧化碳为无色、无臭、无刺激性气味的气体。一氧化碳中毒(carbon monoxide poisoning)大多由煤气管道泄漏、煤气开关失灵和操作失误且居室无通气设备，或用燃气热水器洗浴及合成氨、炼焦、钢铁冶炼及家用煤灶取暖，通风不良或防护不当所致。吸入一氧化碳后，通过肺泡进入血液循环，主要与血红蛋白形成碳氧血红蛋白(HbCO)。因CO与Hb的亲和力比O2与Hb的亲和力大240倍，致使血液携氧能力下降;而HbCO一经形成，其解离又比氧化血红蛋白(HbO2)...\n一、概述：　　一氧化碳为无色、无臭、无刺激性气味的气体。一氧化碳中毒(carbon monoxide poisoning)大多由煤气管道泄漏、煤气开关失灵和操作失误且居室无通气设备，或用燃气热水器洗浴及合成氨、炼焦、钢铁冶炼及家用煤灶取暖，通风不良或防护不当所致。吸入一氧化碳后，通过肺泡进入血液循环，主要与血红蛋白形成碳氧血红蛋白(HbCO)。因CO与Hb的亲和力比O2与Hb的亲和力大240倍，致使血液携氧能力下降;而HbCO一经形成，其解离又比氧化血红蛋白(HbO2)慢(仅为1/3600)，且HbCO的存在还影响HbO2的解离，阻碍氧的释放和传递，导致低氧血症，引起组织缺氧，重症造成死亡。。症状：溴疹, 口腔幻触, 轻度中毒, 黄视, 唾液分泌增多, 尿锰粪锰, 面色潮红。并发症：痴呆, 肺炎, 一氧化碳中毒后迟发性脑病, 癫痫, 瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是枢椎齿状突骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：枢椎齿状骨折并非少见，在成人颈椎骨折脱位中占10％～15％，不幸的是，仍不时有齿状突骨折在首次就诊时被漏诊的报道。任何外伤后出现颈部持续疼痛和僵硬，伴或不伴神经压迫症状的患者，应当给予反复的X线检查，包括CT检查，以免可能的齿状突骨折遗漏。\n枢椎齿状骨折并非少见，在成人颈椎骨折脱位中占10％～15％，不幸的是，仍不时有齿状突骨折在首次就诊时被漏诊的报道。任何外伤后出现颈部持续疼痛和僵硬，伴或不伴神经压迫症状的患者，应当给予反复的X线检查，包括CT检查，以免可能的齿状突骨折遗漏。。症状：粉碎性骨折。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是铝尘肺",
    "input": "",
    "output": "描述：肺铝土纤维化是指长期吸入超细的金属铝粉所引起的肺部纤维化疾病。\n肺铝土纤维化是指长期吸入超细的金属铝粉所引起的肺部纤维化疾病。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤弓形体病",
    "input": "",
    "output": "描述：弓形体病是由弓形体(弓浆虫)引起的一种人畜共患的自然疫源性疾病。凡有生物的地方几乎都有弓形体的存在。弓形体是一种寄生于细胞内的球虫。感染途径有先天性和后天获得性感染。人体对弓形体具有先天性免疫力，临床表现为急性感染症状。严重者可致死。感染者只有一小部分出现临床症状，大部分呈亚临床型。先天性弓形体病皮疹以瘀点和紫斑为主;后天性弓形体病除少数严重者外，一般病情较轻，症状复杂多样。在临床上视侵犯器官和组织不同而有不同的临床表...\n弓形体病是由弓形体(弓浆虫)引起的一种人畜共患的自然疫源性疾病。凡有生物的地方几乎都有弓形体的存在。弓形体是一种寄生于细胞内的球虫。感染途径有先天性和后天获得性感染。人体对弓形体具有先天性免疫力，临床表现为急性感染症状。严重者可致死。感染者只有一小部分出现临床症状，大部分呈亚临床型。先天性弓形体病皮疹以瘀点和紫斑为主;后天性弓形体病除少数严重者外，一般病情较轻，症状复杂多样。在临床上视侵犯器官和组织不同而有不同的临床表现。本病的皮肤表现为非特异性。治疗常用磺胺类药物、乙酰螺旋霉素、克林霉素、也可以给患者注射弓形体素。。症状：弓形体感染, 水疱或大疱损害, 组织坏死, 紫斑, 皮肤瘀点, 斑丘疹, 猩红热样皮疹, 肉芽肿, 先天性弓形体。并发症：脊柱裂"
  },
  {
    "instruction": "什么是支气管中心性肉芽肿病",
    "input": "",
    "output": "描述：支气管中心性肉芽肿病(bronchcentric granulomatosis，BG)是一种免疫性疾病，其患者可分为伴有哮喘者和不伴有哮喘者。BG的病因在伴有哮喘的患者中可能与寄生在支气管的某些曲霉菌产生免疫反应有关，无哮喘患者可能与吸入未知抗原引起的高敏反应有关。病理表现的突出特征为富含嗜酸性粒细胞的非干酪性肉芽肿。早期细支气管黏膜被组织细胞代替，随后非干酪性、坏死性肉芽肿分布于细支气管内，并将其破坏。在哮喘组，病灶中可见较多的嗜酸性粒细胞;非哮喘...\n支气管中心性肉芽肿病(bronchcentric granulomatosis，BG)是一种免疫性疾病，其患者可分为伴有哮喘者和不伴有哮喘者。BG的病因在伴有哮喘的患者中可能与寄生在支气管的某些曲霉菌产生免疫反应有关，无哮喘患者可能与吸入未知抗原引起的高敏反应有关。病理表现的突出特征为富含嗜酸性粒细胞的非干酪性肉芽肿。早期细支气管黏膜被组织细胞代替，随后非干酪性、坏死性肉芽肿分布于细支气管内，并将其破坏。在哮喘组，病灶中可见较多的嗜酸性粒细胞;非哮喘组病灶中多为浆细胞。特殊染色发现肉芽肿内有真菌菌丝。邻近肉芽肿的肺动脉和静脉有血管炎的表现，但与WG不同，无血管中心破坏。支气管可见扩张，腔内有坚韧的灰褐色分层物质，镜下可见黏液、坏死上皮、炎性细胞、嗜酸性粒细胞和Charcot-Ley-den结晶，并可发现真菌菌丝。支气管周围可有嗜酸性粒细胞和慢性炎性细胞浸润，并伴有纤维化。少数患者有支气管黏膜下坏死性肉芽肿结节，并可破坏气管软骨。。症状：支气管脓性分泌物增多, 黏液脓性痰, 炎性细胞浸润, 嗜酸性粒细胞增多, 肉芽肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肩袖间隙分裂",
    "input": "",
    "output": "描述：喙突外侧、肩胛下肌和冈上肌之间的肌间隙称肩袖间隙(rotator interval)。Post曾于1978年对该解剖部位进行了描述。该间隙内有疏松结缔组织，联结冈上肌和肩胛下肌，间隙前方有喙肱韧带使之得到加强。De Palma(1973)发现，正常人群中有9%肩袖间隙呈开口状。Rowe(1981)报道的37例复发性肩关节半脱位患者中20例肩袖间隙为开口状，认为二者具有明显的相关性。肩袖间隙分裂多见于青壮年，发病年龄在20～40岁较多。肩袖间隙分裂(tear of the rotator interval)...\n喙突外侧、肩胛下肌和冈上肌之间的肌间隙称肩袖间隙(rotator interval)。Post曾于1978年对该解剖部位进行了描述。该间隙内有疏松结缔组织，联结冈上肌和肩胛下肌，间隙前方有喙肱韧带使之得到加强。De Palma(1973)发现，正常人群中有9%肩袖间隙呈开口状。Rowe(1981)报道的37例复发性肩关节半脱位患者中20例肩袖间隙为开口状，认为二者具有明显的相关性。肩袖间隙分裂多见于青壮年，发病年龄在20～40岁较多。肩袖间隙分裂(tear of the rotator interval)是肩袖组织顺肌腱纤维方向的纵形撕裂，与一般的肩袖损伤相比，病因、病理及预后都有不同的特点。肩袖间隙是肩袖结构的薄弱部位，一旦发生分裂，冈上肌与肩胛下肌在上臂上举过程中的合力作用减弱，肱骨头在肩盂上的固定力量下降，易使盂肱关节发生松弛与滑脱。盂肱关节不稳定又可造成肩胛下滑囊的炎症和粘连，进一步可继发关节挛缩。。症状：方肩畸形, 疼痛弧征, 持续性剧烈的肩痛, 肩关节活动受限, 撞击征, 肩臂外侧的感觉障碍和功能受限, 冻结肩。并发症：弹响肩胛"
  },
  {
    "instruction": "什么是麦胶性肠病",
    "input": "",
    "output": "描述：麦胶性肠病（gluten-induced enteropathy）又称乳糜泻（coeliac disease）、非热带性脂肪泻（nontropic sprue），在北美、北欧、澳大利亚发病率较高，国内很少见。男女之比为1∶1.3～2.0，女性多于男性，任何年龄均可发病，发病高峰年龄主要是儿童与青年，但近年来老年人发生本病的人数在增多。\n麦胶性肠病（gluten-induced enteropathy）又称乳糜泻（coeliac disease）、非热带性脂肪泻（nontropic sprue），在北美、北欧、澳大利亚发病率较高，国内很少见。男女之比为1∶1.3～2.0，女性多于男性，任何年龄均可发病，发病高峰年龄主要是儿童与青年，但近年来老年人发生本病的人数在增多。。症状：粪便量多, 肌肉压痛, 夜盲, 恶臭便, 脂肪泻, 夜尿增多, 凹甲, 色素沉着, 骨痛, 腹部压痛。并发症：口炎, 贫血, 脚气病, 尿道癌, 口角炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是主动脉瓣膜部狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：主动脉瓣膜部狭窄，在先天性主动脉出口狭窄中最为常见，约占60％。主要病变是主动脉瓣膜发育畸形，瓣口狭小，一般不伴有主动脉瓣环发育不良。\n主动脉瓣膜部狭窄，在先天性主动脉出口狭窄中最为常见，约占60％。主要病变是主动脉瓣膜发育畸形，瓣口狭小，一般不伴有主动脉瓣环发育不良。。症状：左心衰竭, 心瓣膜病变, 第三心音奔马律, 主动脉窦破裂, 喂食困难, 舒张期震颤, 先天性心脏传导, 肺动脉杂音, 促脉, 肋膜腔积水, 瓣膜增厚, 股动脉枪击音, 收缩期杂音, 心肌肥厚, 心音异常, 心脏杂音, 长段升主动脉发育不全, 收缩期震颤, 劳累后心悸, 紫绀。并发症：主动脉瓣关闭不全"
  },
  {
    "instruction": "什么是少枝胶质细胞瘤及间变少枝胶质细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：少枝胶质肿瘤为肿瘤细胞形态以少枝胶质细胞为主的浸润性胶质瘤。分为少枝胶质细胞瘤与间变性少枝胶质细胞瘤两类。肿瘤绝大多数位于幕上，额叶最多见，其次为顶叶及颞叶，与星形细胞肿瘤相比，少枝胶质肿瘤患者的预后稍佳。\n少枝胶质肿瘤为肿瘤细胞形态以少枝胶质细胞为主的浸润性胶质瘤。分为少枝胶质细胞瘤与间变性少枝胶质细胞瘤两类。肿瘤绝大多数位于幕上，额叶最多见，其次为顶叶及颞叶，与星形细胞肿瘤相比，少枝胶质肿瘤患者的预后稍佳。。症状：运动性失语。并发症：脑出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴恶性横纹肌样瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴恶性横纹肌样瘤(malignant rhab-doid tumour of the vulva)首先以预后不良的横纹肌肉瘤样Wilm瘤于1978年报道，虽然形态上酷似横纹肌母细胞，但电镜和免疫组化未发现横纹肌分化的证据。\n外阴恶性横纹肌样瘤(malignant rhab-doid tumour of the vulva)首先以预后不良的横纹肌肉瘤样Wilm瘤于1978年报道，虽然形态上酷似横纹肌母细胞，但电镜和免疫组化未发现横纹肌分化的证据。。症状：外阴压痛, 腹股沟区可复性肿块, 囊性肿块, 一侧阴囊内逐渐增大的无痛性肿块, 外阴肿胀。并发症：腹膜后淋巴结炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是维生素A过多病",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素A是一种脂溶性维生素，与骨骼生长、上皮组织代谢和再生，以及视网膜视紫红质的贮藏有关。维生素A能干扰软骨细胞的代谢，影响硫酸软骨素的合成，还能使骨膜下骨质增多，使邻近骨松质的髓腔纤维化。大剂量维生素A能使小鼠骨骼破骨细胞增多，骨吸收增加，易于发生骨折；还能使狗生长板过早愈合。\n维生素A是一种脂溶性维生素，与骨骼生长、上皮组织代谢和再生，以及视网膜视紫红质的贮藏有关。维生素A能干扰软骨细胞的代谢，影响硫酸软骨素的合成，还能使骨膜下骨质增多，使邻近骨松质的髓腔纤维化。大剂量维生素A能使小鼠骨骼破骨细胞增多，骨吸收增加，易于发生骨折；还能使狗生长板过早愈合。。症状：关节疼痛, 脾肿大, 肝肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脑室内脑膜瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脑室内脑膜瘤是发生于脑室内的脑膜瘤，起源于脑室系统的脉络丛组织。临床上属于少见的脑膜瘤类型。其中又以起源于侧脑室脉络丛的侧脑室脑膜瘤最为多见。\n脑室内脑膜瘤是发生于脑室内的脑膜瘤，起源于脑室系统的脉络丛组织。临床上属于少见的脑膜瘤类型。其中又以起源于侧脑室脉络丛的侧脑室脑膜瘤最为多见。。症状：脑穿通畸形, 四叠体受压, 脑室受压移位, Moro反应迟钝, 共济失调, 脑室出血, 深部性头痛, 眼眶缩小, 侧脑室增宽。并发症：脑室炎, 脑脊液漏, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肺不张",
    "input": "",
    "output": "描述：严格说肺不张(atelectasis)应指出生后肺从未充盈过气体，而已经充气的肺组织失去原有的气体(eaeration)应称肺萎陷(pulmonary collapse)。但由于多年来沿用习惯，广义肺不张可包括先天性肺不张及后天性肺萎陷。此处仍沿用肺不张一词。肺不张表现为肺泡内不充气，引起肺泡萎陷。\n严格说肺不张(atelectasis)应指出生后肺从未充盈过气体，而已经充气的肺组织失去原有的气体(eaeration)应称肺萎陷(pulmonary collapse)。但由于多年来沿用习惯，广义肺不张可包括先天性肺不张及后天性肺萎陷。此处仍沿用肺不张一词。肺不张表现为肺泡内不充气，引起肺泡萎陷。。症状：呼吸音减弱, 胸闷憋气, 下肺代偿性气肿。并发症：支气管扩张, 肺气肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肠旋转不良",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肠旋转不良(congenital intestinal malrotation)是由于胚胎发育中肠管旋转发生障碍，即肠系膜上动脉为轴心的旋转运动不完全或异常，使肠道位置发生变异和肠系膜的附着不全，从而并发肠梗阻或肠扭转。\n先天性肠旋转不良(congenital intestinal malrotation)是由于胚胎发育中肠管旋转发生障碍，即肠系膜上动脉为轴心的旋转运动不完全或异常，使肠道位置发生变异和肠系膜的附着不全，从而并发肠梗阻或肠扭转。。症状：。并发症：肠扭转"
  },
  {
    "instruction": "什么是流感嗜血杆菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：流感嗜血杆菌肺炎(hemophilus influenza pneumonia)是由流感嗜血杆菌引起的肺部炎症。过去认为本病在成人中罕见，主要发生在6个月～5岁的婴幼儿，常并发化脓性脑膜炎。近年来，流感嗜血杆菌在成人肺炎中地位为临床所认识，据统计10%～20%的社区获得性肺炎由流感嗜血杆菌引起，33%～65%的医院内肺炎首先是鼻咽部流感嗜血杆菌内源性吸入作为始动菌，继发其他革兰阴性杆菌感染而致。\n流感嗜血杆菌肺炎(hemophilus influenza pneumonia)是由流感嗜血杆菌引起的肺部炎症。过去认为本病在成人中罕见，主要发生在6个月～5岁的婴幼儿，常并发化脓性脑膜炎。近年来，流感嗜血杆菌在成人肺炎中地位为临床所认识，据统计10%～20%的社区获得性肺炎由流感嗜血杆菌引起，33%～65%的医院内肺炎首先是鼻咽部流感嗜血杆菌内源性吸入作为始动菌，继发其他革兰阴性杆菌感染而致。。症状：支气管肺泡音, 叶间裂常呈弧形下坠, 双肺水泡音, 流感样症状, 右胸痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脑干肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脑干肿瘤以神经胶质细胞瘤多见，其中又以星形细胞瘤和多形性胶质母细胞瘤多发。神经胶质细胞瘤在脑干内多呈浸润性生长，沿神经轴向上下两个方向发展，通常脑桥为好发部位。\n脑干肿瘤以神经胶质细胞瘤多见，其中又以星形细胞瘤和多形性胶质母细胞瘤多发。神经胶质细胞瘤在脑干内多呈浸润性生长，沿神经轴向上下两个方向发展，通常脑桥为好发部位。。症状：脑干病变, 眼肌麻痹, 腱反射亢进, 脑干损害体征, 眼球内斜, 脑神经麻痹, 舌肌麻痹, 步态不稳, 肌张力过高, 声音嘶哑, 复视, 颅内压增高。并发症：意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是β受体亢进症",
    "input": "",
    "output": "描述：β受体亢进症是机体内源性儿茶酚胺分泌正常而beta;-受体对其刺激过度敏感致使心率增快、心缩力增强和心输出量增多等心功能亢进状态，且对β受体阻滞药治疗效果良好。\nβ受体亢进症是机体内源性儿茶酚胺分泌正常而beta;-受体对其刺激过度敏感致使心率增快、心缩力增强和心输出量增多等心功能亢进状态，且对β受体阻滞药治疗效果良好。。症状：手足发抖, 腱反射亢进, 气短, 心尖部第1心音亢进, 劳动后气急, 叹气后舒服, 心悸伴心率异常, 精神创伤, 收缩期杂音, 水冲脉, 端坐呼吸, 过劳死, 胸闷, 心动过速, 低烧, 咽部异物感, 心悸, 收缩早期喀喇音, 失眠, 心脏扩大, 紧张, 心率增快, 四肢麻木。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是烧伤感染",
    "input": "",
    "output": "描述：烧伤后皮肤做为人体抵御微生物入侵的天然屏蔽被破坏，而且坏死的皮肤组织又是微生物生长繁殖的良好的ldquo;培养基rdquo;。因此，烧伤创面极易感染。近年来，由于烧伤休克救治水平的提高，休克死亡率明显下降。而烧伤感染却成为严重烧伤的主要死亡原因。烧伤感染的防治是烧伤治疗的关键。\n烧伤后皮肤做为人体抵御微生物入侵的天然屏蔽被破坏，而且坏死的皮肤组织又是微生物生长繁殖的良好的ldquo;培养基rdquo;。因此，烧伤创面极易感染。近年来，由于烧伤休克救治水平的提高，休克死亡率明显下降。而烧伤感染却成为严重烧伤的主要死亡原因。烧伤感染的防治是烧伤治疗的关键。。症状：烧伤创面淡黄色粘稠分泌物, 焦痂性烧伤, 烧伤创面焦痂提前潮解、脱落或出现虫咬样变化, 痛性溃疡和渗出恶臭的黄绿色脓液, 伤口愈合发痒, 肉芽肿, 烧伤创面甜腥气味的粘稠分泌物, 脓包, 皮肤出血点。并发症：高钠血症, 菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是柞蚕蛹脑病",
    "input": "",
    "output": "描述：柞蚕蛹脑病是柞蚕养殖区散在发生的一种中枢神经系统疾病，系由进食柞蚕蛹而诱发。本征是我国20世纪80年代发现的以锥体外系与小脑为主的中枢神经广泛受累的综合征，自1984年王希晟等报道15例之后，不断有个案报道。\n柞蚕蛹脑病是柞蚕养殖区散在发生的一种中枢神经系统疾病，系由进食柞蚕蛹而诱发。本征是我国20世纪80年代发现的以锥体外系与小脑为主的中枢神经广泛受累的综合征，自1984年王希晟等报道15例之后，不断有个案报道。。症状：震颤, 步态异常, 步态不稳, 脑膜刺激征。并发症：精神障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是淋巴丝虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴丝虫病(lymphatic filariasis)由班氏、马来和帝汶丝虫引起。其临床特征主要是急性期的淋巴管炎与淋巴结炎，以及慢性期的淋巴管阻塞及其产生的一系列症状。亦有不出现明显症状而仅于血内有微丝蚴者，即所谓ldquo;丝虫感染rdquo;。这几种丝虫的微丝蚴都具有较严格的夜间出现于外周血流中的特性。　　在我国丝虫病流行于16个省(自治区、直辖市)的864个县、市(未包括台湾省)。据防治前调查统计，全国有丝虫病人3099.4万，居当时世界第一位，很多患者有...\n淋巴丝虫病(lymphatic filariasis)由班氏、马来和帝汶丝虫引起。其临床特征主要是急性期的淋巴管炎与淋巴结炎，以及慢性期的淋巴管阻塞及其产生的一系列症状。亦有不出现明显症状而仅于血内有微丝蚴者，即所谓ldquo;丝虫感染rdquo;。这几种丝虫的微丝蚴都具有较严格的夜间出现于外周血流中的特性。　　在我国丝虫病流行于16个省(自治区、直辖市)的864个县、市(未包括台湾省)。据防治前调查统计，全国有丝虫病人3099.4万，居当时世界第一位，很多患者有象皮肿、鞘膜积液、乳糜尿等症状和体征。经过努力防治，取得了很大成绩，截止到1994年，经考核已有864个县、市达到基本消灭丝虫病的标准，有效控制了丝虫病的传播。。症状：淋巴管破裂, 呈马蜂螫型游走性水肿, 感染性发热, 肌痛。并发症：淋巴结炎, 睾丸炎, 淋巴管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是复发性溃疡",
    "input": "",
    "output": "描述：复发性溃疡系指胃或十二指肠溃疡经手术治疗后，在胃空肠吻合或十二指肠空肠吻合部位发生的新溃疡。故又称胃空肠溃疡、空肠溃疡、吻合口溃疡或边缘溃疡。在所有的复发性溃疡中，约95%以上见于十二指肠溃疡术后，胃溃疡手术后很少发生。\n复发性溃疡系指胃或十二指肠溃疡经手术治疗后，在胃空肠吻合或十二指肠空肠吻合部位发生的新溃疡。故又称胃空肠溃疡、空肠溃疡、吻合口溃疡或边缘溃疡。在所有的复发性溃疡中，约95%以上见于十二指肠溃疡术后，胃溃疡手术后很少发生。。症状：溃疡疼痛, 无症状型溃疡, 排气障碍, 溃疡分泌物恶臭, 溃疡外观呈火山口样, 静脉曲张性溃疡, 溃疡外观呈菜花样。并发症：急性弥漫性腹膜炎, 结肠瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿发育性髋脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：发育性髋脱位(developmental dislocation of hip，DDH)即过去称之为先天性髋关节脱位，是一种比较常见的畸形，如不及时治疗或处理不当，年长后可造成患髋和腰部疼痛，影响劳动。实际上临床所见的患儿，脱位程度不同，有的并没有真正的脱位而只是有潜在脱位的可能性。因此近年来，有的学者主张称本症为发育性髋关节脱位(DDH)或称为先天性髋关节发育不良。\n发育性髋脱位(developmental dislocation of hip，DDH)即过去称之为先天性髋关节脱位，是一种比较常见的畸形，如不及时治疗或处理不当，年长后可造成患髋和腰部疼痛，影响劳动。实际上临床所见的患儿，脱位程度不同，有的并没有真正的脱位而只是有潜在脱位的可能性。因此近年来，有的学者主张称本症为发育性髋关节脱位(DDH)或称为先天性髋关节发育不良。。症状：髋外侧肿胀压痛, 臀沟下垂状跛行步态, 髋部酸胀不适, “鸭步”步态, 间歇性跛行。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是脾脏原发性恶性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脾脏原发性恶性肿瘤临床上较脾脏良性肿瘤更为少见。Krumbhar统计脾脏原发性恶性肿瘤仅占全部恶性肿瘤的0.64%。脾脏原发性恶性肿瘤均为肉瘤，如淋巴瘤、血管肉瘤等。根据起源组织的不同，目前国内文献多将其分为3大类，即脾原发性恶性淋巴瘤、脾血管肉瘤及脾恶性纤维组织细胞瘤。\n脾脏原发性恶性肿瘤临床上较脾脏良性肿瘤更为少见。Krumbhar统计脾脏原发性恶性肿瘤仅占全部恶性肿瘤的0.64%。脾脏原发性恶性肿瘤均为肉瘤，如淋巴瘤、血管肉瘤等。根据起源组织的不同，目前国内文献多将其分为3大类，即脾原发性恶性淋巴瘤、脾血管肉瘤及脾恶性纤维组织细胞瘤。。症状：胃脘饱胀, 肝脏肿大, 低烧, 不明原因发热, 食欲不振。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管贲门粘膜撕裂综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：食管贲门粘膜撕裂综合征（Mallory-Weiss Syndrome）是指因频繁的剧烈呕吐，或因腹内压骤然增加的其它情况（如剧烈咳嗽、举重、用力排便等），导致食管下部和/或食管胃贲门连接处或胃粘膜撕裂而引起以上消化道出血为主的症候群。\n食管贲门粘膜撕裂综合征（Mallory-Weiss Syndrome）是指因频繁的剧烈呕吐，或因腹内压骤然增加的其它情况（如剧烈咳嗽、举重、用力排便等），导致食管下部和/或食管胃贲门连接处或胃粘膜撕裂而引起以上消化道出血为主的症候群。。症状：粘膜充血, 黏膜稍苍白。并发症：肝硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是风湿性边缘性红斑",
    "input": "",
    "output": "描述：风湿性边缘性红斑(erythema marginatum rheuma tieum)为风湿热的主要症状。皮损有两种形态：一种为扁平型，即环形风湿性红斑;另一型为隆起型，即边缘性红斑。皮损呈环形、弧形。可扩大呈多环形或网状，损害扩展迅速，于数小时或数天内可消失，但在别处可成批反复发生。治疗可用非甾体类抗炎药及水杨酸盐制剂行抗风湿治疗，并同时应用青霉素等抗生素。\n风湿性边缘性红斑(erythema marginatum rheuma tieum)为风湿热的主要症状。皮损有两种形态：一种为扁平型，即环形风湿性红斑;另一型为隆起型，即边缘性红斑。皮损呈环形、弧形。可扩大呈多环形或网状，损害扩展迅速，于数小时或数天内可消失，但在别处可成批反复发生。治疗可用非甾体类抗炎药及水杨酸盐制剂行抗风湿治疗，并同时应用青霉素等抗生素。。症状：舞蹈病样动作。并发症：心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是棘突压痛",
    "input": "",
    "output": "描述：棘突压痛是常见于脊柱结核、骨折或脊柱先天畸形造成脊柱后凸畸形的棘突处，压之有疼痛。此滑囊位于棘突，在棘上韧带与皮肤之间，一般不能用手触及到。有脊椎畸形(后凸)的老人，长期背靠坐椅，经常摩擦压迫损伤而致棘上韧带滑囊发炎，致使囊壁分泌滑液，局部肿胀。伸颈、弯腰、转身均可引起牵涉痛。临床上可在脊柱后凸畸形，经常摩擦部位触及小的或不太明显的囊性肿块，压之有疼痛。有时在拍X时，侧位片可见有囊壁钙化。\n棘突压痛是常见于脊柱结核、骨折或脊柱先天畸形造成脊柱后凸畸形的棘突处，压之有疼痛。此滑囊位于棘突，在棘上韧带与皮肤之间，一般不能用手触及到。有脊椎畸形(后凸)的老人，长期背靠坐椅，经常摩擦压迫损伤而致棘上韧带滑囊发炎，致使囊壁分泌滑液，局部肿胀。伸颈、弯腰、转身均可引起牵涉痛。临床上可在脊柱后凸畸形，经常摩擦部位触及小的或不太明显的囊性肿块，压之有疼痛。有时在拍X时，侧位片可见有囊壁钙化。。症状：。并发症：妊娠中毒症, 高血压病视网膜病变, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎, 高眼压症"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管失弛缓症",
    "input": "",
    "output": "描述：失弛缓症是一种原发性全食管运动功能障碍性疾病，特征是①食管体部无蠕动。②吞咽时食管下端括约肌不松弛或不完全松弛。③静息时食管下端括约肌压力增高。失弛缓症虽然是一种良性疾病，对生活质量、健康和寿命影响极大。由于吞咽困难，患者可采用一切办法，包括体位、饮水、反复吞咽等措施，使患者羞于在众人面前就餐，愿单独进食，造成心理压力，严重影响社交等活动。\n失弛缓症是一种原发性全食管运动功能障碍性疾病，特征是①食管体部无蠕动。②吞咽时食管下端括约肌不松弛或不完全松弛。③静息时食管下端括约肌压力增高。失弛缓症虽然是一种良性疾病，对生活质量、健康和寿命影响极大。由于吞咽困难，患者可采用一切办法，包括体位、饮水、反复吞咽等措施，使患者羞于在众人面前就餐，愿单独进食，造成心理压力，严重影响社交等活动。。症状：食物返流至鼻腔, 消化道狭窄, 食管痉挛, 食管溃疡。并发症：膈疝, 食管裂孔疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是寄生虫妄想",
    "input": "",
    "output": "描述：寄生虫妄想(delusions of parasitosis)亦称寄生虫恐惧症(parasitophobia)或螨恐惧症(acarophobia)。　　寄生虫妄想症是一种罕见的精神心理疾患，患者固执地认为自己感染了寄生虫。本病是一种精神心理疾患，患者常到皮肤科就诊。此病好发于青年人及中老年女性。\n寄生虫妄想(delusions of parasitosis)亦称寄生虫恐惧症(parasitophobia)或螨恐惧症(acarophobia)。　　寄生虫妄想症是一种罕见的精神心理疾患，患者固执地认为自己感染了寄生虫。本病是一种精神心理疾患，患者常到皮肤科就诊。此病好发于青年人及中老年女性。。症状：蠕动感, 蚁走感。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺炭疽",
    "input": "",
    "output": "描述：肺炭疽(pulmonary anthrax)是炭疽杆菌所致的急性传染病。原系食草动物传染病，人因接触病畜及其产品或食用病畜的肉类而被感染。含炭疽芽胞的皮毛污染空气，引起肺炭疽。可以继发炭疽杆菌败血症。\n　　该细菌由Robert Koch在1877年首次发现。炭疽病是一种严重的疾病，分布又非常广泛。\n肺炭疽(pulmonary anthrax)是炭疽杆菌所致的急性传染病。原系食草动物传染病，人因接触病畜及其产品或食用病畜的肉类而被感染。含炭疽芽胞的皮毛污染空气，引起肺炭疽。可以继发炭疽杆菌败血症。\n　　该细菌由Robert Koch在1877年首次发现。炭疽病是一种严重的疾病，分布又非常广泛。。症状：咳嗽324234, 淋巴结肿大, 水肿, 上呼吸道卡他症状, 啰音, 脑膜刺激征, 丘疹, 胸痛, 咳血痰, 咳痰, 溃疡, 疱疹, 发烧, 紫绀, 高热寒战, 呼吸急促。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是变形杆菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：变形杆菌(proteus)系肠道正常菌群的常见菌种，与人类感染有关的主要为普通变形杆菌和奇异变形杆菌，可引起泌尿道感染和腹部术后切口感染，引起肺炎少见，国内尚无确切发病率统计资料。社区感染中罕见，院内感染中约占3.4%～5.8%。与其他革兰阴性杆菌肺炎类似，主要是吸入口咽部定植的变形杆菌。正常人携带此菌很少，老年、使用抗酸剂或H2受体阻滞剂导致胃液pH升高、个人卫生状况不佳、胃肠道手术者，口咽部变形杆菌定植增加。当机体抵抗力下降而吸入的...\n变形杆菌(proteus)系肠道正常菌群的常见菌种，与人类感染有关的主要为普通变形杆菌和奇异变形杆菌，可引起泌尿道感染和腹部术后切口感染，引起肺炎少见，国内尚无确切发病率统计资料。社区感染中罕见，院内感染中约占3.4%～5.8%。与其他革兰阴性杆菌肺炎类似，主要是吸入口咽部定植的变形杆菌。正常人携带此菌很少，老年、使用抗酸剂或H2受体阻滞剂导致胃液pH升高、个人卫生状况不佳、胃肠道手术者，口咽部变形杆菌定植增加。当机体抵抗力下降而吸入的菌量较多、毒力较强时，肺炎随之发生。。症状：四肢震颤。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱上内疝",
    "input": "",
    "output": "描述：膀胱是腹膜外脏器，前与耻骨联合相邻，其间为耻骨后间隙(retropubic space)亦称膀胱前间隙，隙内充满疏松结缔组织和阴部静脉丛。膀胱后方，男性与直肠相邻，女性与子宫及阴道前壁相邻，其间为膀胱后间隙。男性内有精囊、输精管壶腹等组织。膀胱上面覆盖腹膜，并与肠襻相邻。若肠襻及腹膜凸入耻骨后间隙和膀胱后间隙，即称为膀胱上内疝。耻骨后间隙发生的内疝亦称为前膀胱上内疝，膀胱后间隙发生的内疝又称为后膀胱上内疝。\n膀胱是腹膜外脏器，前与耻骨联合相邻，其间为耻骨后间隙(retropubic space)亦称膀胱前间隙，隙内充满疏松结缔组织和阴部静脉丛。膀胱后方，男性与直肠相邻，女性与子宫及阴道前壁相邻，其间为膀胱后间隙。男性内有精囊、输精管壶腹等组织。膀胱上面覆盖腹膜，并与肠襻相邻。若肠襻及腹膜凸入耻骨后间隙和膀胱后间隙，即称为膀胱上内疝。耻骨后间隙发生的内疝亦称为前膀胱上内疝，膀胱后间隙发生的内疝又称为后膀胱上内疝。。症状：下腹疼痛, 尿急。并发症：肠梗阻, 老年男性性功能障碍, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍，形成十二指肠部的闭锁或狭窄，发生率约为出生婴儿的1／7，000～10，000，多见于低出生体重儿，闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37～49％。合并畸形的发生率较高。\n十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍，形成十二指肠部的闭锁或狭窄，发生率约为出生婴儿的1／7，000～10，000，多见于低出生体重儿，闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37～49％。合并畸形的发生率较高。。症状：。并发症：脱水"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性垂直距骨",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性垂直距骨(congenital vertical talus)是一种少见的先天性畸形，又称畸形性距舟关节脱位、先天性凸形外翻足，是先天性扁平足的一种类型。由于距舟关节原发性脱位，跗舟骨与距骨背形成关节，使距骨处于垂直位。\n先天性垂直距骨(congenital vertical talus)是一种少见的先天性畸形，又称畸形性距舟关节脱位、先天性凸形外翻足，是先天性扁平足的一种类型。由于距舟关节原发性脱位，跗舟骨与距骨背形成关节，使距骨处于垂直位。。症状：距骨坏死, 下肢负重障碍, 足不能跖屈和内翻, 足底凸起。并发症：神经纤维瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性视网膜劈裂",
    "input": "",
    "output": "描述：文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis)等等。劈裂发生于神经纤维层，隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维层。\n文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃体血管纱膜症(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis)等等。劈裂发生于神经纤维层，隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维层。。症状：色觉异常。并发症：玻璃体积血, 视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮层性多汗症",
    "input": "",
    "output": "描述：皮层性多汗症是指大脑皮层活动与多汗相关。包括了情绪多汗症;掌跖多汗症;腋窝多汗症(axillary hyperhidrosis);有皮层多汗症的其他疾病(other disease with cortical hyperhidrosis)。\n皮层性多汗症是指大脑皮层活动与多汗相关。包括了情绪多汗症;掌跖多汗症;腋窝多汗症(axillary hyperhidrosis);有皮层多汗症的其他疾病(other disease with cortical hyperhidrosis)。。症状：掌跖多汗, 情绪性多汗症, 手足多汗, 腋窝多汗。并发症：冻疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是非特异性间质肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：非特异性间质性肺炎(nonspecific interstitial pneumonia，NSIP)是特发性肺间质性疾病(ⅡP)的一种类型。过去归纳在特发性肺间质纤维化中，因其临床、病理、影像学、肺功能等改变，尤其对糖皮质激素的治疗反应和预后与IPF都有显著的不同，故近年将其从IPF中分离出来，作为一种独立的特发性肺间质疾病。因其临床症状和病理特点相对缺乏特异性，临床多被诊断为IPF，实际上是两种不同疾病。\n非特异性间质性肺炎(nonspecific interstitial pneumonia，NSIP)是特发性肺间质性疾病(ⅡP)的一种类型。过去归纳在特发性肺间质纤维化中，因其临床、病理、影像学、肺功能等改变，尤其对糖皮质激素的治疗反应和预后与IPF都有显著的不同，故近年将其从IPF中分离出来，作为一种独立的特发性肺间质疾病。因其临床症状和病理特点相对缺乏特异性，临床多被诊断为IPF，实际上是两种不同疾病。。症状：气息异常, 肺部啰音, 情绪不宁。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是后尿道瓣膜",
    "input": "",
    "output": "描述：后尿道瓣膜,在婴儿和新生儿是最常见的尿道梗阻疾病。此病仅发生于男性患儿，瓣膜通常位于前列腺尿道的远端，瓣膜为粘膜皱摺形成，外形像一层很薄的膜。排尿时，瓣膜可引起不同程度的梗阻。后尿道瓣膜是导致肾功能衰竭的重要原因。\n后尿道瓣膜,在婴儿和新生儿是最常见的尿道梗阻疾病。此病仅发生于男性患儿，瓣膜通常位于前列腺尿道的远端，瓣膜为粘膜皱摺形成，外形像一层很薄的膜。排尿时，瓣膜可引起不同程度的梗阻。后尿道瓣膜是导致肾功能衰竭的重要原因。。症状：排尿障碍, 脓尿, 慢性肾功能不全。并发症：肾功能不全"
  },
  {
    "instruction": "什么是朗格汉斯组织细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhansrsquo;cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。\n朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhansrsquo;cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。。症状：头颅骨病变, 脾肿大, 多尿, 肝肿大, 喘息。并发症：脾功能亢进, 尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿阵发性室上性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：阵发性室上性心动过速(paroxysmal supraventricular tachycardia，PSVT)简称室上速，包括一组异位冲动形成或折返环路位于房室束分支以上的快速心律失常;临床表现及心电图特点相似，统称室上性心动过速。\n阵发性室上性心动过速(paroxysmal supraventricular tachycardia，PSVT)简称室上速，包括一组异位冲动形成或折返环路位于房室束分支以上的快速心律失常;临床表现及心电图特点相似，统称室上性心动过速。。症状：新生儿气促, 肺含水量增加, 气息异常, 小儿哭闹不安, 逆向型房室折返性心动过速, 拒食, 周身出汗, QRS波宽大畸形, 心跳过速, 舒张晚期奔马律, 心率增快, 心慌气短。并发症：心源性休克, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是运动诱发哮喘",
    "input": "",
    "output": "描述：运动诱发哮喘(exercise-inducedasthma，EIA)是气道反应性增高者在剧烈运动后发生的急性气道狭窄和气道阻力增高。运动性哮喘在临床上并不少见。据统计，50%～90%已确诊的哮喘病人可出现运动性哮喘;40%尚未确诊的过敏性鼻炎患者可出现运动性哮喘。\n运动诱发哮喘(exercise-inducedasthma，EIA)是气道反应性增高者在剧烈运动后发生的急性气道狭窄和气道阻力增高。运动性哮喘在临床上并不少见。据统计，50%～90%已确诊的哮喘病人可出现运动性哮喘;40%尚未确诊的过敏性鼻炎患者可出现运动性哮喘。。症状：哮鸣音, 气息异常, 剧烈运动后哮喘, 奇脉, 情绪性哮喘, 小儿干咳, 耸肩喘息, 气喘, 喘息, 支气管痉挛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脑静脉畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：脑静脉畸形又称脑静脉血管瘤、脑静脉瘤。由于它外形异常，但仍为相应的组织提供功能性的静脉引流，所以又称为发育性静脉异常。静脉畸形可分为浅表型和深部型。浅表型指深部髓静脉区域通过浅表髓静脉引流入皮质静脉;深部型指皮质下区域引流入深部静脉系统。\n脑静脉畸形又称脑静脉血管瘤、脑静脉瘤。由于它外形异常，但仍为相应的组织提供功能性的静脉引流，所以又称为发育性静脉异常。静脉畸形可分为浅表型和深部型。浅表型指深部髓静脉区域通过浅表髓静脉引流入皮质静脉;深部型指皮质下区域引流入深部静脉系统。。症状：癫痫和癫痫样发作, 轻瘫, 剧烈头痛, 脑室出血, 慢性头痛, 颅内出血, 偏瘫。并发症：脑静脉畸形, 动脉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤行为症",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤行为症(cubaneaus behavior disorders)为精神状态异常所致的疾病。患者多采用损伤自身皮肤的方法以达到快感。此种不良行为经过不断重复，成为一种不易控制的顽固性习惯。\n皮肤行为症(cubaneaus behavior disorders)为精神状态异常所致的疾病。患者多采用损伤自身皮肤的方法以达到快感。此种不良行为经过不断重复，成为一种不易控制的顽固性习惯。。症状：甲下出血, 角质层过度增厚, 指(趾)肿胀, 口唇潮红, 瘀斑。并发症：甲沟炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是腱病",
    "input": "",
    "output": "描述：腱病由德国学者在20世纪40年代首次提出。1986年，Perugia在他的著作中指出：“用炎症(itis)作为后缀的术语来描述腱组织的退行性变有很大矛盾”。因此，医生在采用治疗手段时，主要目标应阻断胶原分解，而不是消炎。这需要相当一段时间的休息和治疗，以阻断腱病的循环周期，促进胶原产生和成熟，恢复肌腱的张力和功能强度。\n腱病由德国学者在20世纪40年代首次提出。1986年，Perugia在他的著作中指出：“用炎症(itis)作为后缀的术语来描述腱组织的退行性变有很大矛盾”。因此，医生在采用治疗手段时，主要目标应阻断胶原分解，而不是消炎。这需要相当一段时间的休息和治疗，以阻断腱病的循环周期，促进胶原产生和成熟，恢复肌腱的张力和功能强度。。症状：压痛, 疼痛, 腱或腱止点处增粗或钙化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是粒性白细胞缺乏性咽峡炎",
    "input": "",
    "output": "描述：粒性白细胞缺乏症为全身性疾病。本病常并发咽溃疡性病变，称之为粒细胞缺乏性咽峡炎。\n粒性白细胞缺乏症为全身性疾病。本病常并发咽溃疡性病变，称之为粒细胞缺乏性咽峡炎。。症状：咽部溃疡, 继发感染, 粒细胞减少。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳发",
    "input": "",
    "output": "描述：乳发是因此乳房红肿痛热，溃后年夜片皮肉腐臭坏作古，乃至热毒内攻为首要默示的急性化脓性疾病。《外科启玄·乳痈》云：“乳肿最年夜者名曰乳发。”《医宗金鉴》云：“此证发于乳房，锨赤肿痛，其势更年夜如痈，皮肉尽腐，由胃腑湿火凝聚而成。”好发于哺乳期妇女。相称于西医的乳房蜂窝构造炎和乳房坏作古性蜂窝构造炎。\n乳发是因此乳房红肿痛热，溃后年夜片皮肉腐臭坏作古，乃至热毒内攻为首要默示的急性化脓性疾病。《外科启玄·乳痈》云：“乳肿最年夜者名曰乳发。”《医宗金鉴》云：“此证发于乳房，锨赤肿痛，其势更年夜如痈，皮肉尽腐，由胃腑湿火凝聚而成。”好发于哺乳期妇女。相称于西医的乳房蜂窝构造炎和乳房坏作古性蜂窝构造炎。。症状：乳房红肿热痛, 病理性脱发, 乳房肿块。并发症：乳头状小汗腺腺瘤, 血管内乳头状血管内皮细胞瘤, 乳头侵蚀性腺瘤病, 乳腺脂肪肉瘤, 乳腺癌皮肤转移"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻窦鳞状细胞癌的眼部病变",
    "input": "",
    "output": "描述：眼眶几乎被鼻窦包围，其下方有上颌窦，内侧有筛窦，上方有额窦，后面是蝶窦。除蝶窦外，上颌窦的顶即眶底，筛窦的筛骨纸板即眶内壁，额窦底部外3/4区为眼眶顶的一部分，均为一层较薄的骨板将眼眶与鼻窦隔开。鼻窦的肿瘤直接侵蚀这些薄骨板到达眼眶，同时肿瘤也可经骨板上的神经，血管通道进入眼眶。蝶窦外侧壁与海绵窦及颈动脉密切相关，第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ脑神经在此壁和硬脑膜之间行经。上壁前部与左右视神经及视束交叉相近，故蝶窦肿瘤常并发眼外肌麻痹，...\n眼眶几乎被鼻窦包围，其下方有上颌窦，内侧有筛窦，上方有额窦，后面是蝶窦。除蝶窦外，上颌窦的顶即眶底，筛窦的筛骨纸板即眶内壁，额窦底部外3/4区为眼眶顶的一部分，均为一层较薄的骨板将眼眶与鼻窦隔开。鼻窦的肿瘤直接侵蚀这些薄骨板到达眼眶，同时肿瘤也可经骨板上的神经，血管通道进入眼眶。蝶窦外侧壁与海绵窦及颈动脉密切相关，第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ脑神经在此壁和硬脑膜之间行经。上壁前部与左右视神经及视束交叉相近，故蝶窦肿瘤常并发眼外肌麻痹，三叉神经痛和视功能改变。 鼻窦鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma of the paranasal sinus)发生在所有的鼻窦，但以上颌窦最为常见。而在其他窦腔中鳞状细胞癌也为首发病。。症状：睑裂狭小, 视野缩小, 动眼神经麻痹, 泪溢, 鼻分泌物增多, 牙疼, 眼睑浮肿。并发症：视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管梅毒",
    "input": "",
    "output": "描述：梅毒是由梅毒螺旋体(treponema pallidum)所致的慢性传染病，是性病的一种，有先天性和后天性之分，先天性由母体传染，后天性主要通过性接触传染，本病病程长，进展缓慢，主要侵犯皮肤及黏膜，晚期可发生心脏、中枢神经系统、骨骼及内脏器官病变，食管亦可受累。\n梅毒是由梅毒螺旋体(treponema pallidum)所致的慢性传染病，是性病的一种，有先天性和后天性之分，先天性由母体传染，后天性主要通过性接触传染，本病病程长，进展缓慢，主要侵犯皮肤及黏膜，晚期可发生心脏、中枢神经系统、骨骼及内脏器官病变，食管亦可受累。。症状：气管食管树胶样肿, 恶病质, 体重减轻, 食管溃疡, 呛咳。并发症：气管食管瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是经行失眠",
    "input": "",
    "output": "描述：经行失眠是指每遇经前或经行失眠不安为主证，经后睡眠正常者，称为“经行失眠”。见于育龄期妇女。本病若治疗不当，失眠逐渐严重，甚至彻夜不眠可发展为精神异常。属中医的经行前后诸证。\n经行失眠是指每遇经前或经行失眠不安为主证，经后睡眠正常者，称为“经行失眠”。见于育龄期妇女。本病若治疗不当，失眠逐渐严重，甚至彻夜不眠可发展为精神异常。属中医的经行前后诸证。。症状：失眠。并发症：致死性家族性失眠症, 失眠症"
  },
  {
    "instruction": "什么是获得性维生素K依赖性凝血因子异常",
    "input": "",
    "output": "描述：获得性维生素K依赖性凝血因子异常，是由于维生素K缺乏引起的，维生素K(VK)依赖性凝血因子和调节蛋白，包括凝血酶原，因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)。\n获得性维生素K依赖性凝血因子异常，是由于维生素K缺乏引起的，维生素K(VK)依赖性凝血因子和调节蛋白，包括凝血酶原，因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)。。症状：拔牙后伤口经久不愈, 类戒断反应, 脂溶性维生素缺乏, 凝血障碍, 凝血功能障碍, 流鼻血。并发症：鼻出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是兔热病",
    "input": "",
    "output": "描述：兔热病又称土拉菌病(Tularaemia)、鹿蝇热，是一种由扁虱或苍蝇传播的啮齿动物的自然疫源性急性传染病。临床表现主要有发热，淋巴结肿大，皮肤溃疡，眼结膜充血、溃疡，呼吸道和消化道炎症及毒血症等。土拉菌可以被用作生物战中的致病病菌，感染者会出现高烧、浑身疼痛、腺体肿大和咽食困难等症状。\n兔热病又称土拉菌病(Tularaemia)、鹿蝇热，是一种由扁虱或苍蝇传播的啮齿动物的自然疫源性急性传染病。临床表现主要有发热，淋巴结肿大，皮肤溃疡，眼结膜充血、溃疡，呼吸道和消化道炎症及毒血症等。土拉菌可以被用作生物战中的致病病菌，感染者会出现高烧、浑身疼痛、腺体肿大和咽食困难等症状。。症状：畏光及流泪, 毒血症。并发症：心包炎, 肺脓肿, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼睑皮肤弛缓症",
    "input": "",
    "output": "描述：眼睑皮肤弛缓症是一种罕见的眼睑皮肤病，多发生于青春期以后。其真正的原因不明，可能与植物神经紊乱或内分泌障碍有关。\n眼睑皮肤弛缓症是一种罕见的眼睑皮肤病，多发生于青春期以后。其真正的原因不明，可能与植物神经紊乱或内分泌障碍有关。。症状：上眼睑增厚松弛, 眼睑松弛。并发症：眼睑皮肤弛缓症"
  },
  {
    "instruction": "什么是青少年及小儿阴道透明细胞癌",
    "input": "",
    "output": "描述：青少年及小儿阴道透明细胞癌是发生在青少年及小儿阴道或宫颈的恶性肿瘤。与母亲在妊娠期接受过雌激素治疗有关，尤其在孕18周前使用已烯雌酚治疗者，其孩子发生透明细胞癌的危险性则增加。\n青少年及小儿阴道透明细胞癌是发生在青少年及小儿阴道或宫颈的恶性肿瘤。与母亲在妊娠期接受过雌激素治疗有关，尤其在孕18周前使用已烯雌酚治疗者，其孩子发生透明细胞癌的危险性则增加。。症状：阴道分泌物增多, 脓血性白带, 阴道不规则出血。并发症：尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是多骨纤维发育不良",
    "input": "",
    "output": "描述：多骨纤维发育不良(polyostotic fibrous dysplasia)，又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述，是一种骨生长发育性病变，临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾病。少数病人还合并其他内分泌功能的异常。\n多骨纤维发育不良(polyostotic fibrous dysplasia)，又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述，是一种骨生长发育性病变，临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾病。少数病人还合并其他内分泌功能的异常。。症状：病理性骨折, 皮质醇增多, 色素沉着, 骨痛, 甲状腺肿, 身体下部短于上部, 肌纤维大小不等, 间歇性跛行。并发症：高泌乳素血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是垂体危象与垂体卒中",
    "input": "",
    "output": "描述：垂体前叶功能减退时，肾上腺皮质激素和甲状腺激素缺乏，机体应激能力下降，在感染、呕吐、腹泻、脱水、寒冷、饥饿等情况下及应用安眠药或麻醉剂而诱发危象。垂体肿瘤突发瘤内出血、梗塞、坏死，致瘤体膨大，引起的急性神经内分泌病变称垂体卒中。\n垂体前叶功能减退时，肾上腺皮质激素和甲状腺激素缺乏，机体应激能力下降，在感染、呕吐、腹泻、脱水、寒冷、饥饿等情况下及应用安眠药或麻醉剂而诱发危象。垂体肿瘤突发瘤内出血、梗塞、坏死，致瘤体膨大，引起的急性神经内分泌病变称垂体卒中。。症状：眼肌麻痹, 视野缺损, 颅内压增高。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸壁静脉炎",
    "input": "",
    "output": "描述：胸壁静脉炎多见于中年女性，一般无严重临床症状，有侧胸壁及腋窝部疼痛，经侧胸壁到腋窝部可触到一条索状物，向下可延及脐部上方，周围皮肤可呈现充血性红斑，有时伴有水肿。以后逐渐消退， 充血被色素沉着代替，红斑转变成棕褐色。少数病人可引起反应， 如发冷、发热、白细胞增高等，患者常常陈诉疼痛肿胀。\n胸壁静脉炎多见于中年女性，一般无严重临床症状，有侧胸壁及腋窝部疼痛，经侧胸壁到腋窝部可触到一条索状物，向下可延及脐部上方，周围皮肤可呈现充血性红斑，有时伴有水肿。以后逐渐消退， 充血被色素沉着代替，红斑转变成棕褐色。少数病人可引起反应， 如发冷、发热、白细胞增高等，患者常常陈诉疼痛肿胀。。症状：疼痛。并发症：血栓性静脉炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是双侧束支传导阻滞",
    "input": "",
    "output": "描述：双侧束支传导阻滞(bilateral bundle-branch block,BBBB)简称双束支阻滞，亦称双侧束支主干阻滞，或左加右束支阻滞。是指左、右束支主干同时发生阻滞。\n双侧束支传导阻滞(bilateral bundle-branch block,BBBB)简称双束支阻滞，亦称双侧束支主干阻滞，或左加右束支阻滞。是指左、右束支主干同时发生阻滞。。症状：房内传导阻滞, 血流动力学障碍, 胸闷, 血流迟缓, 传导阻滞。并发症：阿斯综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性高肩胛症",
    "input": "",
    "output": "描述：本病为较少见的一种先天性畸形。特征是肩胛骨处于较高的位置，患侧肩关节高于健侧，患肢上臂上举活动受限，可同时合并有肋骨、颈、胸椎的畸形。1863年由Enlenber首先描述。1891年Sprengel报告4例，并讨论病因，故本病又称Sprengel畸形。\n本病为较少见的一种先天性畸形。特征是肩胛骨处于较高的位置，患侧肩关节高于健侧，患肢上臂上举活动受限，可同时合并有肋骨、颈、胸椎的畸形。1863年由Enlenber首先描述。1891年Sprengel报告4例，并讨论病因，故本病又称Sprengel畸形。。症状：方肩畸形。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是尿毒症昏迷",
    "input": "",
    "output": "描述：尿毒症昏迷是指肾功能严重障碍，代谢废物不能排出体外，以致大量含氮代谢产物及其他毒性物质在体内蓄积，水电解质代谢及酸碱平衡紊乱，机体内环境的相对稳定被破坏，由此所引起的自身中毒和产生的综合病征称为尿毒症(uremia)。常表现为氮质血症，血尿素氮和肌酐显著升高，并伴有胃肠、神经肌肉和心血管系统的症状，如恶心、呕吐、腹泻、头痛、无力、淡漠、失眠、抽搐、嗜睡以至昏迷等症象。　　引起尿毒症的原因很多。肾本身的疾病，如慢性肾小球肾炎，...\n尿毒症昏迷是指肾功能严重障碍，代谢废物不能排出体外，以致大量含氮代谢产物及其他毒性物质在体内蓄积，水电解质代谢及酸碱平衡紊乱，机体内环境的相对稳定被破坏，由此所引起的自身中毒和产生的综合病征称为尿毒症(uremia)。常表现为氮质血症，血尿素氮和肌酐显著升高，并伴有胃肠、神经肌肉和心血管系统的症状，如恶心、呕吐、腹泻、头痛、无力、淡漠、失眠、抽搐、嗜睡以至昏迷等症象。　　引起尿毒症的原因很多。肾本身的疾病，如慢性肾小球肾炎，肾盂肾炎等;全身性疾病引起的肾疾病如高血压性肾硬化，系统性红斑狼疮等;以及尿路阻塞等引起肾实质严重损伤，大量肾单位破坏，造成严重肾功能障碍时都可出现尿毒症。。症状：高渗尿, 低温性昏迷, 觉醒状态丧失, 感染诱发昏迷, 急性溶血性尿毒综合征, 深昏迷, 尿液烂苹果味, 中度昏迷, 菌尿, 低血糖性昏迷, 头昏想睡觉, 镇静、麻醉剂所致昏迷, 特异性氨基酸尿, 失钠性昏迷, 昏迷。并发症：老年人尿毒症性肺炎, 溶血尿毒综合征, 尿毒症性心包炎, 尿毒症性心肌病, 尿毒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是软骨母细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：软骨母细胞瘤为来源于幼稚软骨细胞(软骨母细胞)的良性肿瘤。软骨母细胞瘤首先由Ernest Codman发现，主要位于长骨末端的骨骺也可位于骨突，亦被称为Codman肿瘤。由于好发于二次骨化中心，也称为良性骨骺软骨母细胞瘤。好发于长骨的二次骨化中心，多见于肱骨头、股骨髁、胫骨平台，有时可见于无二次骨化中心的小骨(如跗骨)和扁平骨的骨突(如髂骨嵴)。通常于儿童晚期或青少年期发病。\n软骨母细胞瘤为来源于幼稚软骨细胞(软骨母细胞)的良性肿瘤。软骨母细胞瘤首先由Ernest Codman发现，主要位于长骨末端的骨骺也可位于骨突，亦被称为Codman肿瘤。由于好发于二次骨化中心，也称为良性骨骺软骨母细胞瘤。好发于长骨的二次骨化中心，多见于肱骨头、股骨髁、胫骨平台，有时可见于无二次骨化中心的小骨(如跗骨)和扁平骨的骨突(如髂骨嵴)。通常于儿童晚期或青少年期发病。。症状：骨的偏心性肿胀。并发症：动脉瘤样骨囊肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿支气管扩张",
    "input": "",
    "output": "描述：支气管扩张系支气管因反复感染及分泌物阻塞或先天性发育缺陷等因素，造成管壁破坏、变形和扩张的一种慢性化脓性疾病。病变一般为不可逆性，进展较慢。约50%的成人患者，症状常起自小儿时期，主要表现为经常发热，咳嗽，多痰、甚至咯血，近年由于加强呼吸道感染疾病的防治，以及抗生素的及时应用，发病率已有所减少，症状也较过去为轻。\n支气管扩张系支气管因反复感染及分泌物阻塞或先天性发育缺陷等因素，造成管壁破坏、变形和扩张的一种慢性化脓性疾病。病变一般为不可逆性，进展较慢。约50%的成人患者，症状常起自小儿时期，主要表现为经常发热，咳嗽，多痰、甚至咯血，近年由于加强呼吸道感染疾病的防治，以及抗生素的及时应用，发病率已有所减少，症状也较过去为轻。。症状：不规则热, 反复肺炎, 湿啰音, 痰呈粘液脓性, 反复上呼吸道感染, 胸廓畸形, 肝脏肿大, 肺部感染, 杵状指（趾）。并发症：脓胸, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是伴纤维囊性骨炎的假性甲状旁腺功能低下症",
    "input": "",
    "output": "描述：伴有纤维囊性骨炎的假性甲状旁腺功能低下症(PHP with fibrocystic osteitis)是PHP中的一种类型，比较少见。病者有低钙血症所引起的手足搐搦。骨骼可有变形，易骨折。治疗可用维生素D 或其衍生物使血钙恢复正常，随之PTH 降至正常，骨骼病变愈合。治疗应终生维持。\n伴有纤维囊性骨炎的假性甲状旁腺功能低下症(PHP with fibrocystic osteitis)是PHP中的一种类型，比较少见。病者有低钙血症所引起的手足搐搦。骨骼可有变形，易骨折。治疗可用维生素D 或其衍生物使血钙恢复正常，随之PTH 降至正常，骨骼病变愈合。治疗应终生维持。。症状：。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是三尖瓣下移畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：三尖瓣下移畸形是一种罕见的先天性心脏畸形。1866年Ebstein首先报道一例，故亦称为Ebstein畸形。其发病率在先天性心脏病中占0.5～1％。三尖瓣下移畸形系指三尖瓣畸形，其后瓣及隔瓣位置低于正常，不在房室环水平而下移至右心室壁近心尖处，其前瓣位置正常，致使右心房较正常大，而右心室较正常小，可有三尖瓣关闭不全。此类畸形常合并卵圆孔开放或房间隔缺损以及肺动脉狭窄。由于右心房内血量较多，压力增高，其所含血液部分经房间隔缺损或卵圆孔流入左...\n三尖瓣下移畸形是一种罕见的先天性心脏畸形。1866年Ebstein首先报道一例，故亦称为Ebstein畸形。其发病率在先天性心脏病中占0.5～1％。三尖瓣下移畸形系指三尖瓣畸形，其后瓣及隔瓣位置低于正常，不在房室环水平而下移至右心室壁近心尖处，其前瓣位置正常，致使右心房较正常大，而右心室较正常小，可有三尖瓣关闭不全。此类畸形常合并卵圆孔开放或房间隔缺损以及肺动脉狭窄。由于右心房内血量较多，压力增高，其所含血液部分经房间隔缺损或卵圆孔流入左心房，部分仍经三尖瓣入右心室，因肺动脉狭窄，进入肺循环的血量减少，故回入左心房的动脉血量也少，此时再与自右心房分流来的静脉血混合，经二尖瓣而入左心室及体循环。。症状：奔马律心音, 收缩期和舒张期杂音, 三尖瓣下移, 劳动后气急, 杵状指（趾）。并发症：血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是强酸、强碱中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：强酸、强碱都属于腐蚀剂，误服后可造成严重的食管化学性灼伤。常见的强酸有硫酸、硝酸和盐酸。常见的强碱有氢氧化钠、氢氧化钾、氯化钠、氯化钾和腐蚀性较弱的碳酸钠、碳酸钾等。\n强酸、强碱都属于腐蚀剂，误服后可造成严重的食管化学性灼伤。常见的强酸有硫酸、硝酸和盐酸。常见的强碱有氢氧化钠、氢氧化钾、氯化钠、氯化钾和腐蚀性较弱的碳酸钠、碳酸钾等。。症状：咽部溃疡, 面色青紫, 窒息, 口痛, 肺含水量增加, 咯多量血性泡沫痰, 口及咽部烧灼感, 口咽部水疱状损害, 口腔糜烂, 喉头痉挛, 口腔黏膜溃疡, 咽部灼热疼痛, 尿闭, 流涎, 下腹绞痛, 心率过缓, 喉头水肿, 紫绀, 急性肾衰竭, 食管溃疡, 呛咳。并发症：肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性黏膜皮肤念珠菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性皮肤粘膜念珠菌病(chronic mucocutaneous candidiasis)是皮肤、粘膜、毛发和指甲持续性念珠菌感染的细菌免疫缺陷病。本病与其他细胞免疫缺陷病不同，仅对白色念珠菌和少数抗原相关性真菌缺乏反应，而对病毒、细菌和其他微生物的免疫则正常。本病系一些疾病的综合征，可合并各种内分泌器官功能减退、肿瘤和其他慢性衰竭性疾病，也可在应用免疫抑制剂过程中发生。\n慢性皮肤粘膜念珠菌病(chronic mucocutaneous candidiasis)是皮肤、粘膜、毛发和指甲持续性念珠菌感染的细菌免疫缺陷病。本病与其他细胞免疫缺陷病不同，仅对白色念珠菌和少数抗原相关性真菌缺乏反应，而对病毒、细菌和其他微生物的免疫则正常。本病系一些疾病的综合征，可合并各种内分泌器官功能减退、肿瘤和其他慢性衰竭性疾病，也可在应用免疫抑制剂过程中发生。。症状：念珠菌感染, 软组织感染, 红斑样皮疹, 细菌感染。并发症：糖尿病, 肝炎, 甲状旁腺功能减退症, 夜盲症"
  },
  {
    "instruction": "什么是摩擦黑变病",
    "input": "",
    "output": "描述：摩擦黑变病(friction melanosis)是由于长期反复机械性刺激所致局部皮肤的网状色素沉着性损害。\n摩擦黑变病(friction melanosis)是由于长期反复机械性刺激所致局部皮肤的网状色素沉着性损害。。症状：皮肤为金属颜色或石板灰色, 鳞屑。并发症：多发性斑状色素沉着症"
  },
  {
    "instruction": "什么是髋关节前脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：单纯性髋关节前脱位，远远少见于后脱位，据布拉(Brav)统计为后脱位的14%，阿福克(Aufanc)等统计为后脱位的4%，沙摩波逊(Thompson)等统计为后脱位的9%。\n单纯性髋关节前脱位，远远少见于后脱位，据布拉(Brav)统计为后脱位的14%，阿福克(Aufanc)等统计为后脱位的4%，沙摩波逊(Thompson)等统计为后脱位的9%。。症状：老人髋部疼痛, 儿童髋部疼痛, 下肢外展, 髋外侧可见皮下瘀血斑, 髋外侧肿胀压痛, 腹股沟处或闭孔处肿胀, 髋部酸胀不适, 小儿曳足而行, 髋关节发育不良。并发症：骨折, 血管损伤, 创伤性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢纤维组织来源肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢纤维组织来源肿瘤是卵巢非特异性组织肿瘤之一。纤维组织来源肿瘤在卵巢较为罕见，在纤维组织来源肿瘤中有以下四个类型：1.卵巢纤维瘤2.多细胞性纤维瘤 3.纤维肉瘤 4.卵巢原发性黏液瘤\n卵巢纤维组织来源肿瘤是卵巢非特异性组织肿瘤之一。纤维组织来源肿瘤在卵巢较为罕见，在纤维组织来源肿瘤中有以下四个类型：1.卵巢纤维瘤2.多细胞性纤维瘤 3.纤维肉瘤 4.卵巢原发性黏液瘤。症状：瘤体牵拉, 一侧性下腹剧烈疼痛, 卵巢缺如或发育不全, 盆腔沉重感, 多囊卵巢, 盆腔包块。并发症：纤维肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是溃疡病出血",
    "input": "",
    "output": "描述：出血的量与速度取决于被侵蚀的血管的种类和内径、血管的舒缩状态，以及病人的凝血机制。所谓大量出血，指临床上出现低血容量性休克，血红蛋白低于8g/100ml，红细胞计数低于300万/mm3。\n出血的量与速度取决于被侵蚀的血管的种类和内径、血管的舒缩状态，以及病人的凝血机制。所谓大量出血，指临床上出现低血容量性休克，血红蛋白低于8g/100ml，红细胞计数低于300万/mm3。。症状：循环衰竭, 低血容量休克, 皮肤苍白, 恶心, 少尿。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是结核性脊髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：结核性脊髓炎(tuberculous myelitis)是由身体其他部位(如肺、肾、骨等)的结核杆菌经血液循环，或脊柱结核直接浸润而形成的脊髓损害，多同时累及脊膜，故也称之为结核性脊膜脊髓炎。\n结核性脊髓炎(tuberculous myelitis)是由身体其他部位(如肺、肾、骨等)的结核杆菌经血液循环，或脊柱结核直接浸润而形成的脊髓损害，多同时累及脊膜，故也称之为结核性脊膜脊髓炎。。症状：纳差。并发症：网膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿紫斑湿疹综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：紫斑湿疹综合征(Aldrich syndrome)又名湿疹-血小板减少-反复感染综合征、Wiskett-Aldrich综合征、Wiskett综合征、Aldrich综合征、Aldrich-Dees综合征、湿疹-血小板减少性免疫缺陷病(immunodeficiency with eczema-thrombocytopenia)、遗传性湿疹血小板减少免疫缺陷病等。　　本综合征以反复感染、血小板减少引起的出血症状和湿疹样皮损为特点。于婴幼儿期起病，仅见于男孩。\n紫斑湿疹综合征(Aldrich syndrome)又名湿疹-血小板减少-反复感染综合征、Wiskett-Aldrich综合征、Wiskett综合征、Aldrich综合征、Aldrich-Dees综合征、湿疹-血小板减少性免疫缺陷病(immunodeficiency with eczema-thrombocytopenia)、遗传性湿疹血小板减少免疫缺陷病等。　　本综合征以反复感染、血小板减少引起的出血症状和湿疹样皮损为特点。于婴幼儿期起病，仅见于男孩。。症状：反复感染, 血小板寿命缩短, 胃肠道出血, 血小板减少, 嗜酸性粒细胞增多, 瘀斑。并发症：肺炎, 水痘"
  },
  {
    "instruction": "什么是人类免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)是一种嗜人T淋巴细胞病毒(hauman T-lymphotropic virus，HTLV)，也称为HTLV-Ⅲ型，它可引起获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)。此种病毒选择性破坏CD4细胞(辅助/诱导性淋巴细胞)，使宿主抵抗力降低，引起机会性感染、肿瘤和多种眼部病变，其中由巨细胞病毒所致的视网膜炎和非感染性视网膜血管病变是常见的眼部改变。\n人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)是一种嗜人T淋巴细胞病毒(hauman T-lymphotropic virus，HTLV)，也称为HTLV-Ⅲ型，它可引起获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)。此种病毒选择性破坏CD4细胞(辅助/诱导性淋巴细胞)，使宿主抵抗力降低，引起机会性感染、肿瘤和多种眼部病变，其中由巨细胞病毒所致的视网膜炎和非感染性视网膜血管病变是常见的眼部改变。。症状：畏光流泪, 视物变形, HIV感染, 眼充血, 视力障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤腺样囊性癌",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma of the skin)主要发生于唾液腺，其次为泪腺、耵聍腺和上呼吸道的黏液腺，亦有少数患者发生于皮肤，主要为头部和胸部。\n皮肤腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma of the skin)主要发生于唾液腺，其次为泪腺、耵聍腺和上呼吸道的黏液腺，亦有少数患者发生于皮肤，主要为头部和胸部。。症状：指甲呈筒形, 血离脉络, 出生后即有持续青紫, 细网状到斑片状的色素沉着, 全身弥漫性潮红, 多形红斑样皮疹。并发症：肺转移瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤阿米巴病",
    "input": "",
    "output": "描述：阿米巴(Amebae)是一种属于原生动物门亚门的单细胞原虫，它具有以伪足产生致命性及二分法繁殖的特点。溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica)可引起肠阿米巴病，其肠外并发症偶可侵犯皮肤引起皮肤阿米巴病(Amebiasis Cutis)。常见于会阴、肛周皮肤，形成溃疡及肉芽肿。\n阿米巴(Amebae)是一种属于原生动物门亚门的单细胞原虫，它具有以伪足产生致命性及二分法繁殖的特点。溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica)可引起肠阿米巴病，其肠外并发症偶可侵犯皮肤引起皮肤阿米巴病(Amebiasis Cutis)。常见于会阴、肛周皮肤，形成溃疡及肉芽肿。。症状：刺痛, 炎性细胞浸润, 肉芽肿。并发症：外阴瘙痒"
  },
  {
    "instruction": "什么是化脓性腱鞘炎",
    "input": "",
    "output": "描述：大多由手指掌侧横纹部的刺伤引起，而血源性感染则较少见。鞘管内富有滑液，湿润而少血，给感染提供了有利的条件。一旦发生感染，炎症很快扩散到整个鞘管。拇指、小指的建鞘感染，还可扩散到桡侧或尺侧滑囊，并可波及到前臂。在纤维鞘管的狭腔内，炎症本身及渗液张力可破坏肌腱的血循环，导致肌腱坏死。即使肌腱不坏死，炎症愈后也常发生粘连，严重影响手指的功能。\n大多由手指掌侧横纹部的刺伤引起，而血源性感染则较少见。鞘管内富有滑液，湿润而少血，给感染提供了有利的条件。一旦发生感染，炎症很快扩散到整个鞘管。拇指、小指的建鞘感染，还可扩散到桡侧或尺侧滑囊，并可波及到前臂。在纤维鞘管的狭腔内，炎症本身及渗液张力可破坏肌腱的血循环，导致肌腱坏死。即使肌腱不坏死，炎症愈后也常发生粘连，严重影响手指的功能。。症状：不能伸展拇指, 掌心凹消失或稍隆起, 指、拇、脘的伸展功能完全丧失, 足踝部光滑圆形的包块, 腱鞘厚化, 手麻。并发症：伸指肌腱损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人室性期前收缩",
    "input": "",
    "output": "描述：室性期前收缩是由希氏束分支以下异位起搏点提前产生的心室激动。老年人多见，有的可无明显临床症状，有的可导致严重后果，不容忽视。　　在老年人，室性期前收缩多见于器质性心脏病患者，也可见于无器质性心脏病的正常人。发现室性期前收缩一般应做24h动态心电图检查，并对室性期前收缩进行定量、定性分析，以评价及指导预后。\n室性期前收缩是由希氏束分支以下异位起搏点提前产生的心室激动。老年人多见，有的可无明显临床症状，有的可导致严重后果，不容忽视。　　在老年人，室性期前收缩多见于器质性心脏病患者，也可见于无器质性心脏病的正常人。发现室性期前收缩一般应做24h动态心电图检查，并对室性期前收缩进行定量、定性分析，以评价及指导预后。。症状：心前区重压感, 颈部搏动, 心脏“偷停”感, 心前区隐痛。并发症：猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是中暑痉挛",
    "input": "",
    "output": "描述：中暑痉挛又称为热痉挛，是因为在高温环境下进行剧烈运动大量出汗，活动停止后常发生肌肉痉挛，主要累及骨骼肌，持续约数分钟后缓解，无明显体温升高。肌肉痉挛可能与严重体钠缺失(大量出汗和饮用低张液体)和过度通气有关。热痉挛也可为热射病的早期表现。　　因过多的液体摄入但不补充钠所致的体力活动诱发的横纹肌痉挛。在高温(38℃)环境下，当出汗过多液体丢失而仅仅补充水时，体力活动后可发生中暑痉挛。该结果是钠，偶尔钾和镁的相对丢失之故。中暑...\n中暑痉挛又称为热痉挛，是因为在高温环境下进行剧烈运动大量出汗，活动停止后常发生肌肉痉挛，主要累及骨骼肌，持续约数分钟后缓解，无明显体温升高。肌肉痉挛可能与严重体钠缺失(大量出汗和饮用低张液体)和过度通气有关。热痉挛也可为热射病的早期表现。　　因过多的液体摄入但不补充钠所致的体力活动诱发的横纹肌痉挛。在高温(38℃)环境下，当出汗过多液体丢失而仅仅补充水时，体力活动后可发生中暑痉挛。该结果是钠，偶尔钾和镁的相对丢失之故。中暑痉挛常见于体力劳动者(如机房人员，炼钢工人，矿工)，穿防寒衣过度的登山或滑雪者，网球运动员和其他周末运动员，以及不适应热和干燥气候的人，后者蒸发快而使过多的出汗几乎不被发觉。。症状：腓肠肌痉挛, 潮汗, 行走时发生腓肠肌麻木, 热衰竭, 全身骨骼肌痉挛, 热痉挛, 非感染性发热, 腿脚抽筋, 肌痛, 扭转动作, 瘟暑, 易变性痉挛, 出汗异常。并发症：拉肚子, 窦性心动过速, 呼吸性碱中毒, 低钾血症, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是瘰疬性皮肤结核病",
    "input": "",
    "output": "描述：瘰疬性皮肤结核病(scrofular tuberculoderm)又称液化性皮肤结核或皮肤腺病，是结核杆菌所致的、常见的皮肤结核病变之一。常伴有其他组织或器官的结核病，其中以淋巴结结核、骨和关节结核最多见。好发于颈部、腋下、上胸部、腹股沟等处。原发性的瘰疬性皮肤结核病，又称结核性树胶状样肿(tuberculous gumma)，由血源性播散而来，结节常位于四肢，不与腺体、骨或其他组织相连接。本病多发生在儿童或青年时期，尤多见于青年女性。\n瘰疬性皮肤结核病(scrofular tuberculoderm)又称液化性皮肤结核或皮肤腺病，是结核杆菌所致的、常见的皮肤结核病变之一。常伴有其他组织或器官的结核病，其中以淋巴结结核、骨和关节结核最多见。好发于颈部、腋下、上胸部、腹股沟等处。原发性的瘰疬性皮肤结核病，又称结核性树胶状样肿(tuberculous gumma)，由血源性播散而来，结节常位于四肢，不与腺体、骨或其他组织相连接。本病多发生在儿童或青年时期，尤多见于青年女性。。症状：皮肤粘连, 皮下结节。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺爆震伤",
    "input": "",
    "output": "描述：由于高压锅炉、化学药品或瓦斯爆炸，在战时，由于烈性炸药或核爆炸，瞬间可释放出巨大的能量，使爆心处的压力和温度急剧增高，迅速向四周传播，从而形成一种超声速的高压波，即冲击波。空气冲击波或水下冲击波的连续超压－负压，作用于人体，使胸腹部急剧的压缩和扩张，发生一系列血液动力学变化，造成心、肺和血管损伤；体内气体在超压－负压作用下产生内爆效应，使含气组织（如肺泡）发生损伤；压力波透过不同密度组织时在界面上发生反射引起碎裂效应...\n由于高压锅炉、化学药品或瓦斯爆炸，在战时，由于烈性炸药或核爆炸，瞬间可释放出巨大的能量，使爆心处的压力和温度急剧增高，迅速向四周传播，从而形成一种超声速的高压波，即冲击波。空气冲击波或水下冲击波的连续超压－负压，作用于人体，使胸腹部急剧的压缩和扩张，发生一系列血液动力学变化，造成心、肺和血管损伤；体内气体在超压－负压作用下产生内爆效应，使含气组织（如肺泡）发生损伤；压力波透过不同密度组织时在界面上发生反射引起碎裂效应，造成损伤；以及密度不同组织受相同的压力波作用后，因惯性作用不同而速度发生差异，在连接部位发生撕裂和出血。以上冲击波本身直接作用于人体所造成的损伤称为爆震伤。。症状：肺含水量增加, 气促, 肺泡出血, 血丝痰, 粉红色泡沫痰, 吐白沫痰。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是偏瘫型偏头痛",
    "input": "",
    "output": "描述：偏瘫型偏头痛临床少见，有散发性和家族遗传性两类。家族性偏瘫型偏头痛呈常染色体显性遗传，此类偏头痛尚可伴有震颤及眼球震颤、视网膜变性、耳聋及共济失调等症状。\n偏瘫型偏头痛临床少见，有散发性和家族遗传性两类。家族性偏瘫型偏头痛呈常染色体显性遗传，此类偏头痛尚可伴有震颤及眼球震颤、视网膜变性、耳聋及共济失调等症状。。症状：构音障碍, 偏瘫。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人低钙血症",
    "input": "",
    "output": "描述：正常人血清总钙量相当恒定，为2.25～2.75mmol/L，儿童偏高。血浆和体液中的钙主要以结合钙和游离钙2种方式存在。前者主要与清蛋白结合，少量与有机酸结合，如枸橼酸钙、乳酸钙、磷酸钙等。游离钙与结合钙不断交换处于动态平衡，它主要受pH的影响。酸血症时游离钙(Ca2+)增多而碱血症时相反。此外血钙与血磷浓度之间维持一定乘积，即[Ca]times;[P]=350～400mg/L。只有游离钙才真正具有钙的生理功能。血清钙低于2.2mmol/L者，称低钙血症。\n正常人血清总钙量相当恒定，为2.25～2.75mmol/L，儿童偏高。血浆和体液中的钙主要以结合钙和游离钙2种方式存在。前者主要与清蛋白结合，少量与有机酸结合，如枸橼酸钙、乳酸钙、磷酸钙等。游离钙与结合钙不断交换处于动态平衡，它主要受pH的影响。酸血症时游离钙(Ca2+)增多而碱血症时相反。此外血钙与血磷浓度之间维持一定乘积，即[Ca]times;[P]=350～400mg/L。只有游离钙才真正具有钙的生理功能。血清钙低于2.2mmol/L者，称低钙血症。。症状：手酸, 指甲出现条纹或斑点, 肌肉颤动, 甲状旁腺机能减退, 短颈, 钙沉积, 四肢抽搐, 掌骨和跖骨短, 吡咯烷及呱啶尿, 肥胖。并发症：心绞痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是尿毒症肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肺是尿毒症的最常见受累脏器之一。狭义的尿毒症肺炎是指尿毒症时，胸部X线片呈现以肺门为中心向两侧放射的对称型蝶翼状阴影，病变主要是肺水肿表现；广义的尿毒症肺炎是指尿毒症时呼吸系统出现的病理生理改变和临床表现，包括肺水肿、肺钙化、胸膜炎、肺梗死、肺纤维化和肺动脉高压。\n肺是尿毒症的最常见受累脏器之一。狭义的尿毒症肺炎是指尿毒症时，胸部X线片呈现以肺门为中心向两侧放射的对称型蝶翼状阴影，病变主要是肺水肿表现；广义的尿毒症肺炎是指尿毒症时呼吸系统出现的病理生理改变和临床表现，包括肺水肿、肺钙化、胸膜炎、肺梗死、肺纤维化和肺动脉高压。。症状：感染性发热, 啰音, 呼吸困难, 咳痰, 少尿, 慢性肾衰竭。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肝小静脉闭塞症",
    "input": "",
    "output": "描述：肝小静脉闭塞症(HVOD)是指肝小叶静脉和肝小静脉支内皮肿胀、纤维化，从而引起管腔狭窄甚至闭塞，继而发生肝细胞萎缩、弥漫性肝纤维化，临床出现肝脏肿大、疼痛、腹水等，半数以上病人可以康复，20%的病人死于肝功能衰竭，少数病人发展为肝硬化门脉高压。\n肝小静脉闭塞症(HVOD)是指肝小叶静脉和肝小静脉支内皮肿胀、纤维化，从而引起管腔狭窄甚至闭塞，继而发生肝细胞萎缩、弥漫性肝纤维化，临床出现肝脏肿大、疼痛、腹水等，半数以上病人可以康复，20%的病人死于肝功能衰竭，少数病人发展为肝硬化门脉高压。。症状：胆囊体积缩小, 肝缩小, 肝窦扩张, 肝淤血, 肝积水, 腹水, 腹部肿块。并发症：肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿再发性腹痛",
    "input": "",
    "output": "描述：再发性腹痛(recurrent abdominal pain，RAP)是症状诊断，一般指发作性腹痛，3个月内至少有3次发作，发作严重时可影响小儿正常活动，而在发作间歇期，表现正常。　　一般儿科人群的发病率稍10%，男女儿童之比为3：4。RAP在4~5岁以前少见，最多发生在8~10岁儿童。女孩到青春期可出现第2个发病高峰。\n再发性腹痛(recurrent abdominal pain，RAP)是症状诊断，一般指发作性腹痛，3个月内至少有3次发作，发作严重时可影响小儿正常活动，而在发作间歇期，表现正常。　　一般儿科人群的发病率稍10%，男女儿童之比为3：4。RAP在4~5岁以前少见，最多发生在8~10岁儿童。女孩到青春期可出现第2个发病高峰。。症状：脉搏快而弱, 小儿哭闹不安, 腹疼不食, 回盲瓣功能不全, 运动腹痛, 情绪性腹痛, 吞气, 中度痛, 小儿右上腹阵发性绞痛, 传导性腹痛, 厌奶, 手足厥冷, 急性腹痛, 持续性下腹疼痛, 慢性腹痛, 突发性右上腹绞痛, 空腹时腹部有振水声者, 脐周疼痛, 反复发烧, 右下腹痛, 持续发烧, 尿锰粪锰, 阵发性腹痛。并发症：小儿营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿心律失常",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿心律失常(别名：新生儿心率紊乱)是指由于心肌自律性、兴奋性和传导性改变而引起的不同于正常心脏搏动节律的异常心律，包括频率、节律、心脏搏动部位或心电活动顺序的异常。新生儿心律失常多为功能性及暂时性，但绝不可以掉以轻心，有少数严重心律失常，可引起新生儿猝死。因此对新生儿心律失常应密切观察，积极治疗。临床上较常见的心律失常有窦性心动过缓、阵发性室性心动过速、房性及结性期前收缩、室性期前收缩、房室传导阻滞等。\n新生儿心律失常(别名：新生儿心率紊乱)是指由于心肌自律性、兴奋性和传导性改变而引起的不同于正常心脏搏动节律的异常心律，包括频率、节律、心脏搏动部位或心电活动顺序的异常。新生儿心律失常多为功能性及暂时性，但绝不可以掉以轻心，有少数严重心律失常，可引起新生儿猝死。因此对新生儿心律失常应密切观察，积极治疗。临床上较常见的心律失常有窦性心动过缓、阵发性室性心动过速、房性及结性期前收缩、室性期前收缩、房室传导阻滞等。。症状：奔马律心音, 脉搏脱漏, 新生儿心力衰竭, 拒食, 心源性晕厥, 心动过缓, 打嗝。并发症：休克, 心力衰竭, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾动脉闭塞",
    "input": "",
    "output": "描述：尽管少见，闭塞是影响肾动脉的最常见疾病。经常是因为腔壁血栓（房性心律失常，先前有心肌梗死，细菌性心内膜炎的赘生物）引起的栓塞或动脉粥样栓塞。\n尽管少见，闭塞是影响肾动脉的最常见疾病。经常是因为腔壁血栓（房性心律失常，先前有心肌梗死，细菌性心内膜炎的赘生物）引起的栓塞或动脉粥样栓塞。。症状：。并发症：间质性肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肌阵挛性小脑协调障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergia cerebellaris myoclonica)系由Ramsay Hunt(1921)最早描述，故又称Ramsay Hunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调，其病因不明。　　马赛协作组(1990)曾提出不宜采用这一名称，并根据以往报道患者的临床表现分为两类：　　1.进行性肌阵挛性癫痫(progressive myoclonic epilepsy，PME) 表现为肌...\n肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergia cerebellaris myoclonica)系由Ramsay Hunt(1921)最早描述，故又称Ramsay Hunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调，其病因不明。　　马赛协作组(1990)曾提出不宜采用这一名称，并根据以往报道患者的临床表现分为两类：　　1.进行性肌阵挛性癫痫(progressive myoclonic epilepsy，PME) 表现为肌阵挛伴癫痫性抽搐，进行性加重，特别是出现共济失调和痴呆。　　2.进行性肌阵挛性共济失调(progressive myoclonic ataxia，PMA) 是以肌阵挛、进行性小脑性共济失调、偶有或无癫痫发作及认知障碍的一组临床综合征。但也指出在这两类综合征之间的临床症状仍有部分重叠。。症状：肌阵挛, 构音不清, 小脑性共济失调, 呛咳。并发症：多重肺部感染, 褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性髋脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性髋关节脱位是小儿比较最常见的先天性畸形之一，以后脱位为多见，出生时即已存在，病变累及髋臼、肌骨头、关节囊、韧带和附近的肌肉，导致关节松弛，半脱位或脱位。有时可合併有其它畸形，如先天性斜颈、脑积水、脑脊膜膨出，其它关节先天性脱位或挛缩等。\n先天性髋关节脱位是小儿比较最常见的先天性畸形之一，以后脱位为多见，出生时即已存在，病变累及髋臼、肌骨头、关节囊、韧带和附近的肌肉，导致关节松弛，半脱位或脱位。有时可合併有其它畸形，如先天性斜颈、脑积水、脑脊膜膨出，其它关节先天性脱位或挛缩等。。症状：下肢外展, 髋外侧肿胀压痛, 髋部酸胀不适, 髋内翻, 体型异常。并发症：缺血性坏死, 坐骨神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是亨廷顿病性痴呆",
    "input": "",
    "output": "描述：亨廷顿病性痴呆由Huntington于1872年首先报道，故而得名。属单基因常染色体显性遗传疾病。其脑变性部位广泛，尤以尾状核的萎缩明显，系一种罕见的特发性神经变性疾病。临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。\n亨廷顿病性痴呆由Huntington于1872年首先报道，故而得名。属单基因常染色体显性遗传疾病。其脑变性部位广泛，尤以尾状核的萎缩明显，系一种罕见的特发性神经变性疾病。临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。。症状：舞蹈病样动作, 童样痴呆, 伸舌样痴呆, 严重情绪障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人巨幼细胞性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：巨幼细胞性贫血是由于叶酸和(或)维生素B12缺乏或其他原因引起的细胞核DNA合成障碍所致的贫血。其特点是骨髓呈现典型的ldquo;巨幼变rdquo;。细胞核发育障碍，细胞分裂减慢，与胞质的发育不同步，即细胞的生长和分裂不平衡。细胞体积增大呈现形态与功能均不正常的巨幼改变。这种改变可涉及红细胞、粒细胞及巨核细胞，且细胞未发育到成熟就在骨髓内破坏，为无效生成。除造血细胞外，在更新较快的细胞，如胃肠道上皮细胞中也有类似的改变，故在临床上常表现...\n巨幼细胞性贫血是由于叶酸和(或)维生素B12缺乏或其他原因引起的细胞核DNA合成障碍所致的贫血。其特点是骨髓呈现典型的ldquo;巨幼变rdquo;。细胞核发育障碍，细胞分裂减慢，与胞质的发育不同步，即细胞的生长和分裂不平衡。细胞体积增大呈现形态与功能均不正常的巨幼改变。这种改变可涉及红细胞、粒细胞及巨核细胞，且细胞未发育到成熟就在骨髓内破坏，为无效生成。除造血细胞外，在更新较快的细胞，如胃肠道上皮细胞中也有类似的改变，故在临床上常表现为全血细胞减少及伴有胃肠道症状。维生素B12缺乏时，除上述表现外，神经系统和髓质也常发生改变，可出现神经系统症状。　　根据本病的流行病学调查，西方人的巨幼细胞性贫血以缺维生素B12为主。我国的巨幼细胞性贫血以缺叶酸为主。可能与营养条件、饮食结构及烹调习惯有关。另外本病除主要表现外，神经系统症状表现明显，主要为周围神经病变。但有少数人发生精神方面改变，智力低下，定向力消失，称为“巨幼性痴呆”。治疗方法以先用维生素B12后加用叶酸为妥。。症状：红细胞体积增大, 急性贫血, 红细胞分布宽度偏高。并发症：精神障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃窦血管扩张症",
    "input": "",
    "output": "描述：胃窦血管扩张症(gastric antral vascular ectasias，GAVE)内镜表现为扩张的血管呈红色条纹状沿黏膜皱襞顶部向幽门集中，即条状胃窦血管扩张(striped gastric antral vascular ectasia，S-GAVE),因其外观类似西瓜皮上的条纹，故也称西瓜胃(watermelon stomach，WS)。\n胃窦血管扩张症(gastric antral vascular ectasias，GAVE)内镜表现为扩张的血管呈红色条纹状沿黏膜皱襞顶部向幽门集中，即条状胃窦血管扩张(striped gastric antral vascular ectasia，S-GAVE),因其外观类似西瓜皮上的条纹，故也称西瓜胃(watermelon stomach，WS)。。症状：。并发症：缺铁性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠系膜动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肠系膜动脉瘤(mesenteric aneurysm)根据发生部位可分为肠系膜上动脉主干、分支动脉及肠系膜下动脉瘤，占内脏动脉瘤的5.5%，男女发生比率相等，剖检发现率为1/1200。肠系膜动脉破裂发生率为13%。\n肠系膜动脉瘤(mesenteric aneurysm)根据发生部位可分为肠系膜上动脉主干、分支动脉及肠系膜下动脉瘤，占内脏动脉瘤的5.5%，男女发生比率相等，剖检发现率为1/1200。肠系膜动脉破裂发生率为13%。。症状：腹腔出血, 肠梗死, 动作样壁, 肠绒毛萎缩, 急腹症, 腹部肿块。并发症：腹主动脉动脉瘤破裂"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢硬化性间质瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢硬化性间质瘤是一种少见的卵巢性索间质肿瘤。卵巢硬化性间质瘤为良性肿瘤，是一种主要发生在年轻妇女的良性肿瘤。\n卵巢硬化性间质瘤是一种少见的卵巢性索间质肿瘤。卵巢硬化性间质瘤为良性肿瘤，是一种主要发生在年轻妇女的良性肿瘤。。症状：阴道出血, 男性化, 月经稀少, 月经周期改变, 女性不孕, 绝经后出血, 盆腔包块。并发症：胸腔积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并缺铁性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠期间，血容量增加，而其中血浆的增加比红细胞增加相对的多，因此血液被稀释，产生生理性贫血。只有当红细胞计数低于350万/立方毫米。或血红蛋白在10克/100毫升以下，才诊断为贫血。引起贫血的原因可因脾胃虚弱，消化不良以致摄入的铁、叶酸、维生素B12等造血物质缺乏，或因平素月经过多或寄生虫病、或消化道的慢性失血所致。轻度贫血对胎儿影响不大。但重度贫血，会使胎儿发育迟缓，甚至引起早产或死胎。孕妇因重度贫血会引起贫血性心脏病，贫血也...\n妊娠期间，血容量增加，而其中血浆的增加比红细胞增加相对的多，因此血液被稀释，产生生理性贫血。只有当红细胞计数低于350万/立方毫米。或血红蛋白在10克/100毫升以下，才诊断为贫血。引起贫血的原因可因脾胃虚弱，消化不良以致摄入的铁、叶酸、维生素B12等造血物质缺乏，或因平素月经过多或寄生虫病、或消化道的慢性失血所致。轻度贫血对胎儿影响不大。但重度贫血，会使胎儿发育迟缓，甚至引起早产或死胎。孕妇因重度贫血会引起贫血性心脏病，贫血也使孕妇抵抗力降低，故在妊娠期、产时或产后易发生其它炎症。故应积极预防和治疗贫血。。症状：指甲易碎, 毛发干燥易断, 孕妇头晕, 孕妇乏力, 红细胞分布宽度偏低。并发症：胎儿生长受限, 缺铁性贫血, 充血性心力衰竭, 早产, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼠咬热",
    "input": "",
    "output": "描述：鼠咬热(rat bite fever)，是因家鼠和其他啮齿类动物咬伤引起的急性传染病。病原菌为小螺菌和念珠状链杆菌。在我国出现的主要为小螺菌鼠咬热。\n鼠咬热(rat bite fever)，是因家鼠和其他啮齿类动物咬伤引起的急性传染病。病原菌为小螺菌和念珠状链杆菌。在我国出现的主要为小螺菌鼠咬热。。症状：硬斑, 水泡, 玫瑰疹。并发症：支气管炎, 心内膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病",
    "input": "",
    "output": "描述：CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(cerebral autosomal recessive arteriopathy/arteriosclorosis with subcortical infarcts and leukoencephalopathy，CARASIL)的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛(福武，1998)。福武(1985)报告一个家系三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点，复习自1965年日本发表的4个病例，缺乏脑血管疾病的危险因素，均有秃头及腰痛，指出可能是...\nCARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(cerebral autosomal recessive arteriopathy/arteriosclorosis with subcortical infarcts and leukoencephalopathy，CARASIL)的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛(福武，1998)。福武(1985)报告一个家系三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点，复习自1965年日本发表的4个病例，缺乏脑血管疾病的危险因素，均有秃头及腰痛，指出可能是常染色体隐性遗传综合征。。症状：血液粘度增高, 毛发异常, 指尖边缘指甲有凹陷, 感觉性共济失调步态, 超雌, 溶酶体酶缺陷, 肌肉纤维震颤, 进行性痴呆, 常染色体畸变, 弦脉, Moro反应迟钝, 记忆力障碍, 外阴呈幼稚型无阴毛, 步态异常, 皮肤花斑样, 过劳死, 四肢酸痛无力, 下肢无力, 超雄。并发症：褥疮, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性多发性关节挛缩症",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化，引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。\n先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化，引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。。症状：关节畸形, 异位钙化, 缺血性挛缩, 足趾屈曲挛缩, 关节挛缩, 腱反射消失。并发症：脊柱侧凸"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肺炎链球菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肺炎链球菌肺炎(streptococcus pneumonia)是指由肺炎链球菌(旧称肺炎球菌)引起的急性肺部炎症。肺炎链球菌常引起以肺大叶或肺节段为单位的炎症，皆为原发性，3岁以上小儿多见，尤以年长儿较多，因此时该年龄组机体防御能力逐渐成熟.能使病变局限于一个肺叶或一个肺段而不致扩散，故又称大叶性肺炎。婴幼儿时期偶可发生，由于免疫功能尚不成熟，病菌沿支气管播散形成以小气道周围实变为特征的病变(支气管肺炎)。继发性肺炎链球菌肺炎多见于婴幼儿，常继...\n肺炎链球菌肺炎(streptococcus pneumonia)是指由肺炎链球菌(旧称肺炎球菌)引起的急性肺部炎症。肺炎链球菌常引起以肺大叶或肺节段为单位的炎症，皆为原发性，3岁以上小儿多见，尤以年长儿较多，因此时该年龄组机体防御能力逐渐成熟.能使病变局限于一个肺叶或一个肺段而不致扩散，故又称大叶性肺炎。婴幼儿时期偶可发生，由于免疫功能尚不成熟，病菌沿支气管播散形成以小气道周围实变为特征的病变(支气管肺炎)。继发性肺炎链球菌肺炎多见于婴幼儿，常继发于病毒性肺炎。此处主要叙述大叶性肺炎。本病一年四季均可发病，但以冬春季、气候骤变时发病较多。。症状：气息异常, 小儿哭闹不安, 湿啰音, 叶间裂常呈弧形下坠, 干咳, 小儿咳嗽, 面色潮红。并发症：心包炎, 脓胸, 脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是虹膜色素痣",
    "input": "",
    "output": "描述：虹膜色素痣(nevus of iris)是虹膜浅基质层内异常的色素细胞的聚集，临床上比较常见。虹膜痣属于一种错构瘤性病变，是由具有良性细胞学形态的黑色素细胞组成的肿瘤性团块。原因不明，多为先天性。白种人比有色人种多见。神经纤维瘤病患者常伴有多个虹膜痣。\n虹膜色素痣(nevus of iris)是虹膜浅基质层内异常的色素细胞的聚集，临床上比较常见。虹膜痣属于一种错构瘤性病变，是由具有良性细胞学形态的黑色素细胞组成的肿瘤性团块。原因不明，多为先天性。白种人比有色人种多见。神经纤维瘤病患者常伴有多个虹膜痣。。症状：色素性皮损, 虹膜异色, 盲点, 痣细胞, 黑痣, 瞳孔缘色素外翻。并发症：青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是微小病毒感染",
    "input": "",
    "output": "描述：人细小病毒(HPV)是目前发现的含DNA的最小病毒之一，而人类微小病毒感染是近20多年逐渐认识的一组疾病。临床表现可有病毒血症的一般感染症状，以及有特殊表现的传染性红斑、血管性紫癜、关节病、指趾麻木刺痛症，孕妇感染后可引起宫内感染，导致胎儿贫血、水肿和死亡，对已患溶血性贫血的患者可发生再生障碍性贫血危象(再障危象)等。本组疾病多呈急性自限性过程，预后良好，但免疫缺损者则可呈慢性迁延过程，近年来有数起因暴发型心肌炎、暴发型肝炎等而...\n人细小病毒(HPV)是目前发现的含DNA的最小病毒之一，而人类微小病毒感染是近20多年逐渐认识的一组疾病。临床表现可有病毒血症的一般感染症状，以及有特殊表现的传染性红斑、血管性紫癜、关节病、指趾麻木刺痛症，孕妇感染后可引起宫内感染，导致胎儿贫血、水肿和死亡，对已患溶血性贫血的患者可发生再生障碍性贫血危象(再障危象)等。本组疾病多呈急性自限性过程，预后良好，但免疫缺损者则可呈慢性迁延过程，近年来有数起因暴发型心肌炎、暴发型肝炎等而死亡的报道。。症状：皮肤紫癜, 淋巴液流出, 胸骨压痛, 斑丘疹, 咽痛。并发症：贫血, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是纵隔脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：脓肿(abscess)是指由于金黄色葡萄球菌侵入组织或血管内使组织坏死、液化，形成脓液积聚的急性化脓性感染。纵隔脓肿则指病变部位在纵隔的脓肿。\n脓肿(abscess)是指由于金黄色葡萄球菌侵入组织或血管内使组织坏死、液化，形成脓液积聚的急性化脓性感染。纵隔脓肿则指病变部位在纵隔的脓肿。。症状：纵隔病变, 脓毒性血栓, 胸腺高度萎缩, 纵隔阴影。并发症：休克, 气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿阅读障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：阅读障碍是一种词的识别技能及阅读理解的明显的发育障碍，这种障碍不能以智力障碍、不充足教育解释，也不是视觉、听觉、神经系统障碍的结果。\n阅读障碍是一种词的识别技能及阅读理解的明显的发育障碍，这种障碍不能以智力障碍、不充足教育解释，也不是视觉、听觉、神经系统障碍的结果。。症状：认知功能障碍, 视觉失认, 视物变小, 听觉障碍, 学习困难, 语言发育迟缓, 运动性失语。并发症：小儿多动症"
  },
  {
    "instruction": "什么是自发性食管破裂",
    "input": "",
    "output": "描述：自发性食管破裂(Spontaneous Rupture of Esophagus)是指因各种原因所致食管腔内压力骤增，致使邻近横膈上的食管左侧壁全层纵行撕裂。又称Boerhaave综合征、自发性食管撕裂综合征、食管压力性破裂、食管消化性穿孔、非外伤性食管穿孔等。多数发生于饮酒、呕吐之后。\n自发性食管破裂(Spontaneous Rupture of Esophagus)是指因各种原因所致食管腔内压力骤增，致使邻近横膈上的食管左侧壁全层纵行撕裂。又称Boerhaave综合征、自发性食管撕裂综合征、食管压力性破裂、食管消化性穿孔、非外伤性食管穿孔等。多数发生于饮酒、呕吐之后。。症状：上腹部压痛, 板状腹, 腹肌紧张, 胸骨后疼痛, 呕血。并发症：脓胸, 休克, 胸膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅内肿瘤伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：颅内肿瘤伴发的精神障碍，是指颅内肿瘤侵犯脑实质压迫邻近的脑组织或脑血管，造成脑实质破坏或颅内压增高伴发的精神障碍，患颅内肿瘤的患者，约有40%～100%的人可出现精神症状。\n颅内肿瘤伴发的精神障碍，是指颅内肿瘤侵犯脑实质压迫邻近的脑组织或脑血管，造成脑实质破坏或颅内压增高伴发的精神障碍，患颅内肿瘤的患者，约有40%～100%的人可出现精神症状。。症状：认知功能障碍, 意识模糊, 感觉过敏, 自杀行为, 表情淡漠, 人格改变, 猝倒, 失用性综合征, 躯体性疾病所致的精神障碍, 术后急性精神障碍, 失读, 不协调性兴奋, 无欲-运动不能-意志缺乏综合征, 躁郁样, 视觉失认, 同向偏盲, 燥狂相, 言语自动症, 贪食, 无故发笑, 思维贫乏, 定向力障碍, 重度痛, 意识朦胧状态, 自动症, 脑衰弱综合征, Korsakov综合征, 中度精神发育迟滞, 器质性精神障碍, 呆滞, 木僵, 近事遗忘现象, 易哭, 继发性视神经萎缩, 睡眠过度, 卧床不起, 视野缺损, 放射性疼痛, 意识丧失, 情感淡漠, 昏睡, 情绪起伏大, 思维缓慢, 阴毛早发育, 行为动作幼稚愚蠢, 模仿言语, 类偏狂, 面长耳大, 钩回发作, 非依赖性物质所致的精神障碍, 行为紊乱奇特, 肥胖, 紧张, 脑水肿, 幻听, 恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是输尿管结核",
    "input": "",
    "output": "描述：输尿管结核是由于肾结核的结核菌下行至输尿管所引起的结核病变，首先侵犯输尿管黏膜，逐渐侵犯黏膜下层及肌层，并形成溃疡，溃疡基底部纤维化使输尿管管腔狭窄，甚至完全闭塞。多见于输尿管膀胱连接部的膀胱壁段，其次为肾盂输尿管连接部，其他部位亦可发生，可呈节段性狭窄。\n输尿管结核是由于肾结核的结核菌下行至输尿管所引起的结核病变，首先侵犯输尿管黏膜，逐渐侵犯黏膜下层及肌层，并形成溃疡，溃疡基底部纤维化使输尿管管腔狭窄，甚至完全闭塞。多见于输尿管膀胱连接部的膀胱壁段，其次为肾盂输尿管连接部，其他部位亦可发生，可呈节段性狭窄。。症状：输尿管梗阻, 输尿管痉挛, 肾动脉阻塞, 无活动性结核病灶, 巨输尿管症, 癌性输尿管狭窄, 输尿管扩张, 白细胞尿, 输尿管狭窄。并发症：肾积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是搏动性眼球突出症",
    "input": "",
    "output": "描述：搏动性眼球突出症（pulsating exophthalmos）常见于颈内动脉与海绵窦血管瘘，因颈内动脉通过海绵窦，为发生动静脉瘘的常见部位。\n搏动性眼球突出症（pulsating exophthalmos）常见于颈内动脉与海绵窦血管瘘，因颈内动脉通过海绵窦，为发生动静脉瘘的常见部位。。症状：眼球浮动现象, 眼球上翻并固定, 眼外转移。并发症：疼痛性眼肌麻痹, 双眼上斜肌麻痹, 暴露性角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是弥漫性掌跖角化病",
    "input": "",
    "output": "描述：弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)，掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。多从婴儿期发病。轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘角质增厚，表现光滑，色黄酷似胼胝，或呈疣状增厚，常因弹性消失而发生皲裂，引起疼痛。\n弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)，掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。多从婴儿期发病。轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘角质增厚，表现光滑，色黄酷似胼胝，或呈疣状增厚，常因弹性消失而发生皲裂，引起疼痛。。症状：掌跖角化过度, 掌跖多汗, 掌趾皮肤黄色角化物, 手掌及足趾皮肤过度角化。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人食管裂孔疝",
    "input": "",
    "output": "描述：食管裂孔疝(hiatus hernia)是指部分胃囊经膈食管裂孔而进入胸腔的疾病，临床上可有疼痛、呕吐，甚至出血等症状。\n食管裂孔疝(hiatus hernia)是指部分胃囊经膈食管裂孔而进入胸腔的疾病，临床上可有疼痛、呕吐，甚至出血等症状。。症状：吞咽时胸痛, 气道和食管之间的瘘管, 突发性疼痛, 胸骨后疼痛, 反酸, 吞咽痛, 胃嵌顿。并发症：急性胃扩张, 消化性溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状舌管囊肿与鳃裂囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状舌管囊肿与鳃裂囊肿皆为发育异常性囊肿，前者由胚胎甲状腺形成过程中的甲状舌管退化不全，遗留在深部组织内并产生分泌物积聚于组织内而成；后者系胚胎时期鳃裂的残余组织所形成。\n甲状舌管囊肿与鳃裂囊肿皆为发育异常性囊肿，前者由胚胎甲状腺形成过程中的甲状舌管退化不全，遗留在深部组织内并产生分泌物积聚于组织内而成；后者系胚胎时期鳃裂的残余组织所形成。。症状：。并发症：鳃裂瘘管"
  },
  {
    "instruction": "什么是多发性颅内血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：颅脑损伤后颅内同时形成两个以上不同部位或类型的血肿时，谓之多发性血肿。此类血肿常伴发于严重脑挫裂伤病人，发生率约占颅内血肿的14.4％～21.4％。其中，居不同部位者占60％左右；位于同一部位但不是同一类型的血肿，约占40％。\n颅脑损伤后颅内同时形成两个以上不同部位或类型的血肿时，谓之多发性血肿。此类血肿常伴发于严重脑挫裂伤病人，发生率约占颅内血肿的14.4％～21.4％。其中，居不同部位者占60％左右；位于同一部位但不是同一类型的血肿，约占40％。。症状：血肿形成。并发症：硬脑膜下血肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿骨软骨瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨软骨瘤又称外生骨疣，是儿童期最常见的良性骨肿瘤。该肿瘤通常位于干骺端的一侧骨皮质，向骨表面生长。可分为单发和多发性骨软骨瘤。后者有遗传倾向，并影响骨骺发育或产生肢体畸形，称为多发性遗传性骨软骨瘤病，或骨干续连症。\n骨软骨瘤又称外生骨疣，是儿童期最常见的良性骨肿瘤。该肿瘤通常位于干骺端的一侧骨皮质，向骨表面生长。可分为单发和多发性骨软骨瘤。后者有遗传倾向，并影响骨骺发育或产生肢体畸形，称为多发性遗传性骨软骨瘤病，或骨干续连症。。症状：骨外团块。并发症：小儿骨软骨瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是抗菌药中毒性肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：抗菌药中毒性肾病(nephropathy due to poisoning of antibiotic)是指由于应用有肾毒性或易引起肾损害的抗菌药而导致的肾脏疾病。抗生素引起的肾损害是一组较常见的药源性疾病，临床上许多抗菌药物及其代谢产物由肾脏排出，其中有些具有明显的肾毒性或产生过敏反应。抗生素对肾脏的损害主要表现为急性过敏性间质性肾炎和急性肾小管坏死(ATN)两大类，重者可引起急性肾功能衰竭(ARF)。\n抗菌药中毒性肾病(nephropathy due to poisoning of antibiotic)是指由于应用有肾毒性或易引起肾损害的抗菌药而导致的肾脏疾病。抗生素引起的肾损害是一组较常见的药源性疾病，临床上许多抗菌药物及其代谢产物由肾脏排出，其中有些具有明显的肾毒性或产生过敏反应。抗生素对肾脏的损害主要表现为急性过敏性间质性肾炎和急性肾小管坏死(ATN)两大类，重者可引起急性肾功能衰竭(ARF)。。症状：听力减退, 无尿, 共济失调, 脓尿, 白细胞尿, 全身过敏和发热皮疹关节痛, 蛋白尿, 糖尿, 少尿, 食欲减退。并发症：小儿急性小脑性共济失调"
  },
  {
    "instruction": "什么是家族性地中海热",
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    "output": "描述：家族性地中海热是一种病因不明的自发的常染色体隐性遗传疾病，大多数发生于地中海地区血统的人种，尤其是非中欧的犹太人、亚美尼亚人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人。多为儿童起病，伴随有发热和1个或多个炎症表现，如腹膜炎、关节炎、胸膜炎、丹毒样红斑等。\n家族性地中海热是一种病因不明的自发的常染色体隐性遗传疾病，大多数发生于地中海地区血统的人种，尤其是非中欧的犹太人、亚美尼亚人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人。多为儿童起病，伴随有发热和1个或多个炎症表现，如腹膜炎、关节炎、胸膜炎、丹毒样红斑等。。症状：急性疼痛, 红斑样皮疹, 斑疹, 脾大, 关节肿胀。并发症：肾病综合征, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤后颅内积气",
    "input": "",
    "output": "描述：外伤后颅内积气又称外伤性气颅，几乎均因颅底骨折累及鼻旁窦或乳突气房而致，故常合并脑脊液漏。\n外伤后颅内积气又称外伤性气颅，几乎均因颅底骨折累及鼻旁窦或乳突气房而致，故常合并脑脊液漏。。症状：耳漏, 脑脊液鼻漏。并发症：脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸壁骨肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胸壁骨肿瘤占全身骨肿瘤的7%～8%，多数胸壁骨肿瘤为恶性，85%～90%发生在肋骨，10%～15%发生在胸骨，男女比例2∶1。\n胸壁骨肿瘤占全身骨肿瘤的7%～8%，多数胸壁骨肿瘤为恶性，85%～90%发生在肋骨，10%～15%发生在胸骨，男女比例2∶1。。症状：。并发症：胸壁软组织肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛根鞘癌",
    "input": "",
    "output": "描述：毛根鞘癌(trichilemmal carcinoma)1976年由Headinton报告，但其诊断多年以来未得到病理学家们的认可。最近发表的一系列报告，已明确本病为一种毛囊性肿瘤。可发生转移，典型皮损通常小于3cm。\n毛根鞘癌(trichilemmal carcinoma)1976年由Headinton报告，但其诊断多年以来未得到病理学家们的认可。最近发表的一系列报告，已明确本病为一种毛囊性肿瘤。可发生转移，典型皮损通常小于3cm。。症状：指甲呈筒形。并发症：鳞状细胞癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿腺病毒性肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：腺病毒肺炎是由腺病毒感染引起的肺炎，是我国儿童较为常见的疾病之一。腺病毒感染可引起咽-结合膜热、肺炎、脑炎、膀胱炎、肠炎等，其中腺病毒肺炎是婴幼儿肺炎中最严重类型之一。多见于6个月至2岁的婴幼儿。\n腺病毒肺炎是由腺病毒感染引起的肺炎，是我国儿童较为常见的疾病之一。腺病毒感染可引起咽-结合膜热、肺炎、脑炎、膀胱炎、肠炎等，其中腺病毒肺炎是婴幼儿肺炎中最严重类型之一。多见于6个月至2岁的婴幼儿。。症状：反复发作右肺感染, 肺门增宽。并发症：支气管扩张, 慢性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是臭汗恐惧症",
    "input": "",
    "output": "描述：为精神状态异常所致的疾病。由于惧怕臭汗，总用种种证据证明自己已患臭汗症，并时常自觉汗臭。也千方百计要求医务人员替自己检查、开药并手术治疗臭汗。\n为精神状态异常所致的疾病。由于惧怕臭汗，总用种种证据证明自己已患臭汗症，并时常自觉汗臭。也千方百计要求医务人员替自己检查、开药并手术治疗臭汗。。症状：自觉汗臭。并发症：抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆石性肠梗阻",
    "input": "",
    "output": "描述：胆石性肠梗阻是由胆结石进入胆道后引起肠道堵塞所致的肠梗阻，1654年由Bartholin首先报道。本病临床罕见，起病隐匿，病程初期常呈间歇性发作，且X线检查并非每个病人都有典型表现，只有10%～75%的病人在术前获得诊断。\n胆石性肠梗阻是由胆结石进入胆道后引起肠道堵塞所致的肠梗阻，1654年由Bartholin首先报道。本病临床罕见，起病隐匿，病程初期常呈间歇性发作，且X线检查并非每个病人都有典型表现，只有10%～75%的病人在术前获得诊断。。症状：结肠梗阻, 闭袢性肠梗阻, 右下腹可触及柔软腊肠样肿块, 停止排气, 脐周阵发性绞痛, 突发性疼痛, 胆囊收缩功能不良, 排便障碍, 便秘伴剧烈腹痛。并发症：肠扭转"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性主动脉缩窄",
    "input": "",
    "output": "描述：主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5～8％。1760年Morgagni在进行尸体解剖时发现此病。它的主要病变是主动脉局限性短段管腔狭窄或闭塞引致主动脉血流障碍。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数（95％以上）在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，亦即主动脉峡部，邻近动脉导管或动脉韧带区。但极少数病例缩窄段可位于主动脉弓，胸降主动脉甚至于腹主动脉。有时主动脉可有两处呈现缩窄。极少数病人有家族史。本病多见于男性，男女之比为3～5∶1。\n主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5～8％。1760年Morgagni在进行尸体解剖时发现此病。它的主要病变是主动脉局限性短段管腔狭窄或闭塞引致主动脉血流障碍。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数（95％以上）在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，亦即主动脉峡部，邻近动脉导管或动脉韧带区。但极少数病例缩窄段可位于主动脉弓，胸降主动脉甚至于腹主动脉。有时主动脉可有两处呈现缩窄。极少数病人有家族史。本病多见于男性，男女之比为3～5∶1。。症状：脉搏快而弱, E字征, 奔马律心音, 主动脉窦破裂, 喂食困难, 胸降主动脉严重狭窄, 先天性心脏传导, 食管左壁形成压足跡, 促脉, 鼻衂, 劳动后气急, 易倦感, 收缩期杂音, 下肢发凉, 下肢无力, 长段升主动脉发育不全, 心脏扩大, 左心室肥厚, 心脏增大, 间歇性跛行。并发症：心室间隔缺损, 动脉导管未闭"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨神经鞘瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨神经鞘瘤系骨内神经鞘细胞所产生的良性肿瘤，很少见。好发于下颌骨、骶椎、尺骨干及肱骨干等处，多为20～50岁的青中年男性，肿瘤发展缓慢，病程较长。\n骨神经鞘瘤系骨内神经鞘细胞所产生的良性肿瘤，很少见。好发于下颌骨、骶椎、尺骨干及肱骨干等处，多为20～50岁的青中年男性，肿瘤发展缓慢，病程较长。。症状：神经束内神经纤维损伤, 神经干断裂, 神经根刺激, 三叉神经一二支分布区域疼痛, 神经束损伤断裂, 指鼻不准, 根性坐骨神经痛。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人扩张型心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：扩张性心肌病(dilated cardiomyopathy，DCM)为心肌病的主要类型，约占心肌病的70%～80%，既往称为充血性心肌病。特点为左心室或右心室明显扩大或双心室扩大，多数以左心室扩大为主。以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。虽然各年龄组均有发病，但以20～49岁住院年龄最多。约20%的DCM患者有心肌病家族史。\n扩张性心肌病(dilated cardiomyopathy，DCM)为心肌病的主要类型，约占心肌病的70%～80%，既往称为充血性心肌病。特点为左心室或右心室明显扩大或双心室扩大，多数以左心室扩大为主。以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。虽然各年龄组均有发病，但以20～49岁住院年龄最多。约20%的DCM患者有心肌病家族史。。症状：活动后气促, 阵发性夜间呼吸困难, 肝脏肿大, 端坐呼吸, 肝区痛, 心脏扩大。并发症：肺栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是智能障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：智能障碍(disturbance of intelligence)是一组临床综合征，可有记忆、认知(概括、计算、判断等)、语言、视空间功能和人格等至少3项受损。常由神经系统疾病、精神疾病和躯体疾病引起。主要症状包括：①记忆障碍;②思维与判断力障碍;③性格改变;④情感障碍。此处主要叙述先天性智能障碍(精神发育迟滞)、记忆障碍(遗忘综合征)和痴呆的一般临床表现。\n智能障碍(disturbance of intelligence)是一组临床综合征，可有记忆、认知(概括、计算、判断等)、语言、视空间功能和人格等至少3项受损。常由神经系统疾病、精神疾病和躯体疾病引起。主要症状包括：①记忆障碍;②思维与判断力障碍;③性格改变;④情感障碍。此处主要叙述先天性智能障碍(精神发育迟滞)、记忆障碍(遗忘综合征)和痴呆的一般临床表现。。症状：认知功能障碍, 轻度精神发育迟滞, 社交敏感性障碍, 顺行性遗忘, 逆行性遗忘, 智力减低, 中度精神发育迟滞, 记忆力障碍, 语言发育迟缓, 运动功能障碍, 后发性遗忘, 皮质性遗忘症, 皮质下痴呆, 重度精神发育迟滞, 极重度精神发育迟滞, 轴性遗忘症。并发症：痴呆"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝紫癜病",
    "input": "",
    "output": "描述：肝紫癜病罕见。近年报告增多，可能与化学细胞毒性药物、射线、细菌或病毒的感染以及免疫缺陷有关。以随机分布于肝内充满血液的腔隙为特征。\n肝紫癜病罕见。近年报告增多，可能与化学细胞毒性药物、射线、细菌或病毒的感染以及免疫缺陷有关。以随机分布于肝内充满血液的腔隙为特征。。症状：肝淤血, 紫癜, 脾紫癜, 腹部肿块, 发绀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴神经纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴神经纤维瘤(neurofibroma)较为少见，神经纤维瘤是神经鞘瘤，为孤立的肿块，常位于大阴唇。　　外阴神经纤维瘤常为全身多发性神经纤维瘤病的一部分，大约18%神经纤维瘤累及外阴。　　其生长缓慢，发生在青春期后通常没有疼痛。很少恶变，但在妊娠时有明显增大。\n外阴神经纤维瘤(neurofibroma)较为少见，神经纤维瘤是神经鞘瘤，为孤立的肿块，常位于大阴唇。　　外阴神经纤维瘤常为全身多发性神经纤维瘤病的一部分，大约18%神经纤维瘤累及外阴。　　其生长缓慢，发生在青春期后通常没有疼痛。很少恶变，但在妊娠时有明显增大。。症状：外阴压痛, 咖啡斑, 盆腔肿块, 囊性肿块, 色素沉着, 外阴肿胀, 外阴下坠感。并发症：神经纤维瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是鳃裂囊肿和瘘管",
    "input": "",
    "output": "描述：鳃裂囊肿和瘘管(branchial cyst and fistula)，76%～90%是由第2鳃裂和咽囊胚胎性残存组织演变而成，较少由第1或第3～5鳃裂和咽囊演变而来。临床表现为下颌角至胸骨上窝之间的胸锁乳突肌前缘处有缓慢增大的、不能推动的肿物和(或)瘘孔，瘘孔有透明的黏液溢出。感染时局部皮肤红、肿、压痛，并产生吞咽疼痛或吞咽困难等。若第1鳃裂囊肿和瘘管并发听力障碍和肾功能异常时，则考虑为Branchio-Oto-Renal综合征。临床手术切除是有效的治疗方法。\n鳃裂囊肿和瘘管(branchial cyst and fistula)，76%～90%是由第2鳃裂和咽囊胚胎性残存组织演变而成，较少由第1或第3～5鳃裂和咽囊演变而来。临床表现为下颌角至胸骨上窝之间的胸锁乳突肌前缘处有缓慢增大的、不能推动的肿物和(或)瘘孔，瘘孔有透明的黏液溢出。感染时局部皮肤红、肿、压痛，并产生吞咽疼痛或吞咽困难等。若第1鳃裂囊肿和瘘管并发听力障碍和肾功能异常时，则考虑为Branchio-Oto-Renal综合征。临床手术切除是有效的治疗方法。。症状：。并发症：急性甲状腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤为低度～中度恶性纤维组织细胞瘤，具有病程长、生长缓慢、病变局限、局部切除后易复发、转移罕见等特点。外阴发病较少，好发于成人的躯干和肢体近端。\n外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤为低度～中度恶性纤维组织细胞瘤，具有病程长、生长缓慢、病变局限、局部切除后易复发、转移罕见等特点。外阴发病较少，好发于成人的躯干和肢体近端。。症状：放射性疼痛, 出血倾向。并发症：皮肤癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性骨髓纤维化",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis，PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病，骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。\n原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis，PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病，骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。。症状：脾肿大, 门脉高压, 消瘦, 腹水, 骨痛, 乏力, 肝肿大。并发症：肝性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是女性的青春期延迟",
    "input": "",
    "output": "描述：女性的青春期发育并非生殖系统的独立事件，受全身健康状况的影响，如营养不良、过瘦、过胖。由于青春期发育的年龄在地区和民族之间存在一定差异，具体年龄界限难以确定。一般认为青春期与性发育的开始年龄落后于一般正常儿童平均年龄的2.5个标准差以上即应视为青春期发育延迟。\n女性的青春期发育并非生殖系统的独立事件，受全身健康状况的影响，如营养不良、过瘦、过胖。由于青春期发育的年龄在地区和民族之间存在一定差异，具体年龄界限难以确定。一般认为青春期与性发育的开始年龄落后于一般正常儿童平均年龄的2.5个标准差以上即应视为青春期发育延迟。。症状：青春期胸部发育缓慢, 青春期身体发育缓慢, 骨龄延迟。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱气痛",
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    "output": "描述：见《幼科铁镜》。指脐周绞痛的疝气。\n见《幼科铁镜》。指脐周绞痛的疝气。。症状：刺痛。并发症：脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人脑心综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：因急性脑病主要为脑出血、蛛网膜下腔出血(SAH)、急性颅脑外伤累及下丘脑、脑干、自主神经中枢所引起类似的AMI、心内膜下出血、心肌缺血、心律失常或心力衰竭的统称。当脑病渐趋平稳或好转时则心脏病症状及ECG异常随之好转或消失。\n因急性脑病主要为脑出血、蛛网膜下腔出血(SAH)、急性颅脑外伤累及下丘脑、脑干、自主神经中枢所引起类似的AMI、心内膜下出血、心肌缺血、心律失常或心力衰竭的统称。当脑病渐趋平稳或好转时则心脏病症状及ECG异常随之好转或消失。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是营养代谢障碍疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：生物体为了维持正常生命活动及保证生长和生殖所需的外源物质称为营养要素，由水、矿物质、碳水化合物（糖）、脂肪、蛋白质和维生素等六类所组成。其中水、矿物盐为无机物，脂肪、蛋白质及维生素则为有机物。矿物盐中除含量较多的常量元素以外，部份含量很少，但却也参与机体许多生命活动者称为微量元素。上述这些营养要素通过进食这一行为而进入到体内。进食行为的正常受许多神经、内分泌等行为层次的生命活动所控制，其中下丘脑起着甚为重要的作用。但...\n生物体为了维持正常生命活动及保证生长和生殖所需的外源物质称为营养要素，由水、矿物质、碳水化合物（糖）、脂肪、蛋白质和维生素等六类所组成。其中水、矿物盐为无机物，脂肪、蛋白质及维生素则为有机物。矿物盐中除含量较多的常量元素以外，部份含量很少，但却也参与机体许多生命活动者称为微量元素。上述这些营养要素通过进食这一行为而进入到体内。进食行为的正常受许多神经、内分泌等行为层次的生命活动所控制，其中下丘脑起着甚为重要的作用。但实际上在人类社会中，进食行为还受文化、家庭、个人经验、个人经济条件以及市场供应等等所限制。进食的内容都经肠胃道所吸收。大多数分子较大的营养物都在消化道先转化为分子量较小的可溶性的单元营养素以后，再经肠道上皮细胞所吸收。不少营养要素吸收时需要与转运蛋白结合，而后者活力又常常受体内该物质的浓度以及参与该物质代谢的有关激素的影响。吸收进的营养要素可被送到各器官组织加以利用，另外许多营养要素可以在体内贮存，特别是以能源物质尤为普遍，在机体需要时这些贮存的物质又可释放到循环而加以利用。。症状：进行性消瘦, 水盐代谢障碍, 体型异常, 婴儿枕秃, 食欲异常。并发症：牙周病, 结节性甲状腺肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓蛛网膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓蛛网膜炎是蛛网膜的一种慢性炎症过程，在某种病因的影响下，使蛛网膜逐渐增厚，引起脊髓和神经根的损害，或形成囊肿阻塞髓腔，或影响脊髓血液循环，最后导致功能障碍。\n脊髓蛛网膜炎是蛛网膜的一种慢性炎症过程，在某种病因的影响下，使蛛网膜逐渐增厚，引起脊髓和神经根的损害，或形成囊肿阻塞髓腔，或影响脊髓血液循环，最后导致功能障碍。。症状：癫痫和癫痫样发作, 括约肌功能障碍, 腰部缓慢增大的软肿块, 神经根激惹症状, 蛛网膜粘连, 蛛网膜腔内囊肿, 干性坐骨神经痛, 放射性疼痛, 步态不稳, 神经痛, 肌肉萎缩, 蛛网膜增厚, 脊髓的浸润, 根性坐骨神经痛。并发症：高颅压性脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是心瘅",
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    "output": "描述：心瘅又名心热病。在《汉书·艺文志》之前已有心瘅之病名，因其《方技略》谓古代有“五脏六府瘅十二病方”，其五脏瘅中当有心瘅，可惜已佚。《外台秘要》卷四：“心瘅，烦心，心中热。”　　心瘅指因外感温热病邪，或因手术等创伤，温毒之邪乘虚侵入，内舍于心，损伤心之肌肉、内膜。以发热，心悸，胸闷等为主要表现的内脏瘅(热)病类疾病。\n心瘅又名心热病。在《汉书·艺文志》之前已有心瘅之病名，因其《方技略》谓古代有“五脏六府瘅十二病方”，其五脏瘅中当有心瘅，可惜已佚。《外台秘要》卷四：“心瘅，烦心，心中热。”　　心瘅指因外感温热病邪，或因手术等创伤，温毒之邪乘虚侵入，内舍于心，损伤心之肌肉、内膜。以发热，心悸，胸闷等为主要表现的内脏瘅(热)病类疾病。。症状：劳累后感觉胸闷, 年轻女性心悸胸闷, 心悸伴心率异常, 收缩期杂音, 皮肤瘀点, 胸闷, 胸闷憋气, 心悸, 心脏扩大, 劳累后心悸。并发症：热带口炎性腹泻, 副流行性感冒, 小儿感冒, 小儿流行性感冒, 流感"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性脊柱侧凸",
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    "output": "描述：先天性脊柱侧凸是由异常椎体的形成而引起，椎体缺失，半椎体或者椎体间联合可以引起不对称生长，从而引起继发性畸形。因患者年龄、性别、畸形部位，侧凸程度、节段长短、畸形类型、可屈性及进展性等情况不同，医生应选择不同治疗手段。\n先天性脊柱侧凸是由异常椎体的形成而引起，椎体缺失，半椎体或者椎体间联合可以引起不对称生长，从而引起继发性畸形。因患者年龄、性别、畸形部位，侧凸程度、节段长短、畸形类型、可屈性及进展性等情况不同，医生应选择不同治疗手段。。症状：脊柱后突, 腰部僵硬及腰前凸消失, 椎间隙变化, 脊髓马尾受累, 皮肤不仁, 窦道相, 竹节脊柱, 脊柱骨质改变, 婴儿脊柱侧凸, 脊髓压迫, 胸腰段及腰椎前凸消失, 脊柱弯曲, 胸廓畸形, 足跖屈无力和踝反射减弱, 椎管大小变化, 脊柱侧弯, 腰背酸痛。并发症：肛门闭锁, 尿路梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是环咽肌失弛缓症",
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    "output": "描述：环咽部是由食管上括约肌(upper esophageal sphincter muscle，UESM)、环咽肌、甲咽肌、食管上端环形肌以及软骨质的下咽部和环状软骨组成。UESM和环咽肌的感觉与运动由舌咽神经的感觉纤维和迷走神经的随意运动纤维所支配。所以吞咽可以随意愿开始，也可以反射性地由于口咽刺激而引起。静息状态下，UESM处于紧张状态。吞咽时，食物经口腔、舌肌、咽肌等强力收缩，将食团推至咽部，UESM松弛，食团进入食管后随即收缩，此过程约0.3s(0.13～0.63s)。食管体部...\n环咽部是由食管上括约肌(upper esophageal sphincter muscle，UESM)、环咽肌、甲咽肌、食管上端环形肌以及软骨质的下咽部和环状软骨组成。UESM和环咽肌的感觉与运动由舌咽神经的感觉纤维和迷走神经的随意运动纤维所支配。所以吞咽可以随意愿开始，也可以反射性地由于口咽刺激而引起。静息状态下，UESM处于紧张状态。吞咽时，食物经口腔、舌肌、咽肌等强力收缩，将食团推至咽部，UESM松弛，食团进入食管后随即收缩，此过程约0.3s(0.13～0.63s)。食管体部在吞咽运动后，产生一个蠕动收缩，并于0.5～1s之后将之推进到胃内，随后关闭。因此，吞咽运动是下咽部、UESM、食管体部和食管下括约肌(lower esophageal sphincter muscle，LESM)松弛和收缩协同动作的结果。如果在吞咽过程中出现吞咽与其松弛不协调时，食团就难以从咽部进入食管，造成吞咽困难，即环咽肌失弛缓症，又称食管口痉挛。。症状：指甲呈扁平形, 仰卧呼吸, 食物下咽时颈部有气过水声感, 咽部异物感, 吞咽痛, 吸气时上气道陷闭, 呛咳。并发症：咽肌痉挛"
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤性脑积水",
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    "output": "描述：外伤性脑积水多见于重型脑损伤并伴脑挫裂伤、SAH病人，是造成重型脑损伤昏迷病人高病死率的重要因素之一，及时地行CT检查确诊，并采取有效的手术治疗有望挽救病人的生命。\n外伤性脑积水多见于重型脑损伤并伴脑挫裂伤、SAH病人，是造成重型脑损伤昏迷病人高病死率的重要因素之一，及时地行CT检查确诊，并采取有效的手术治疗有望挽救病人的生命。。症状：情绪不宁, 共济失调, 步态不稳, 情感淡漠, 颅内压增高。并发症：多发性颅内血肿, 脑挫裂伤, 蛛网膜下腔出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是伤寒性心肌炎",
    "input": "",
    "output": "描述：重症伤寒可并发伤寒性心肌炎(typhoid myocarditis)，系伤寒杆菌的内毒素对心肌损伤的结果，严格来讲应称为中毒性心肌炎。\n重症伤寒可并发伤寒性心肌炎(typhoid myocarditis)，系伤寒杆菌的内毒素对心肌损伤的结果，严格来讲应称为中毒性心肌炎。。症状：奔马律心音, 毒血症, 气短, 心音低钝, 胸闷, 心动过速, 高热, 心悸, 肝脾肿大。并发症：房室传导阻滞"
  },
  {
    "instruction": "什么是显微镜下多血管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis，MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎，可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年，Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型，称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis)，因为其主要累及包括静脉在内的小血管，故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管...\n显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis，MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎，可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年，Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型，称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis)，因为其主要累及包括静脉在内的小血管，故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出，因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa，PAN)，极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis，WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎，很少或无免疫复合物沉积，常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于，前者缺乏小血管的血管炎，包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点，常共称为ANCA相关的血管炎。。症状：皮肤紫癜, 血管过敏性炎症, 血尿伴蛋白尿。并发症：睾丸炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性硬脑膜下血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性硬脑膜下血肿系外伤后3周以后出现症状，位于硬脑膜与蛛网膜之间，具有包膜的血肿。多数头部外伤轻微，部分外伤史缺乏，起病缓慢，无特征性临床表现，早期临床表现症状轻微，血肿达到一定量后症状迅速加重，临床上在经影像检查确诊之前，易误诊为颅内肿瘤、缺血或出血性急性脑血管病。从受伤到发病的时间，一般在1个月，文献中报道有长达34年之久者。\n慢性硬脑膜下血肿系外伤后3周以后出现症状，位于硬脑膜与蛛网膜之间，具有包膜的血肿。多数头部外伤轻微，部分外伤史缺乏，起病缓慢，无特征性临床表现，早期临床表现症状轻微，血肿达到一定量后症状迅速加重，临床上在经影像检查确诊之前，易误诊为颅内肿瘤、缺血或出血性急性脑血管病。从受伤到发病的时间，一般在1个月，文献中报道有长达34年之久者。。症状：视网膜出血, 延髓出血, 同向偏盲, 头颅增大, 意识朦胧状态, 木僵, 言语紊乱, 血肿形成, 多梦。并发症：硬脑膜下血肿, 慢性硬脑膜外血肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是结节性多动脉炎伴发的葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa)是一种以坏死性血管炎为特征的累及多系统、多器官的少见的疾病。主要累及小动脉和中等大小动脉，也可累及毛细血管和静脉。此病在文献中也被称为动脉周围炎(periarteritis)或多血管炎(polyangiitis)。结节性多动脉炎过去是全身性血管炎的总称，随着人们认识的加深，目前已将其视为一种独特的临床类型，而以往伴发类风湿性关节炎的结节性动脉炎，现在被称为类风湿性血管炎(rheumatoid vasculitis)，伴有肺部受累的结...\n结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa)是一种以坏死性血管炎为特征的累及多系统、多器官的少见的疾病。主要累及小动脉和中等大小动脉，也可累及毛细血管和静脉。此病在文献中也被称为动脉周围炎(periarteritis)或多血管炎(polyangiitis)。结节性多动脉炎过去是全身性血管炎的总称，随着人们认识的加深，目前已将其视为一种独特的临床类型，而以往伴发类风湿性关节炎的结节性动脉炎，现在被称为类风湿性血管炎(rheumatoid vasculitis)，伴有肺部受累的结节性多动脉炎被叫作Churg-Strauss综合征。。症状：血压高, 老年人非病变性眼前飞蚊, 种植性结节, 热结节, 眼前冒火花或眼前闪光, 黄色结节, 动脉血氧饱和度降低, 泪溢, 足背动脉搏动消失, 神经痛, 结节, 蛋白尿, 肚子疼, 视力障碍, 紫绀, 眼前黑影。并发症：视网膜血管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿心律失常",
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    "output": "描述：心律失常的发展与心脏传导系统异常密切相关。正常心脏激动起源于窦房结。通过心脏传导系统，按一定的频率、顺序及速度播散，使心脏进行收缩和舒张活动，称为正常窦性心律;如果心脏激动的形成、频率或传导不正常，均可形成心律失常(arrhythmia)。\n心律失常的发展与心脏传导系统异常密切相关。正常心脏激动起源于窦房结。通过心脏传导系统，按一定的频率、顺序及速度播散，使心脏进行收缩和舒张活动，称为正常窦性心律;如果心脏激动的形成、频率或传导不正常，均可形成心律失常(arrhythmia)。。症状：逸搏出现, 心室扑动, 拒食, 血流动力学障碍, 心动过缓, 心率过缓, 传导阻滞, 心率增快。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是夏季低热",
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    "output": "描述：夏季低热指因暑湿之气外侵，困阻脾胃，或暑热耗伤正气，睥失健运所致。以夏季倦怠嗜卧，低热，纳差为主要表现的时行热性病。 预后良好，一般夏季过后自行缓解，但因病程较长，而且可每年复发，故而可致正气耗损，体质羸弱。\n夏季低热指因暑湿之气外侵，困阻脾胃，或暑热耗伤正气，睥失健运所致。以夏季倦怠嗜卧，低热，纳差为主要表现的时行热性病。 预后良好，一般夏季过后自行缓解，但因病程较长，而且可每年复发，故而可致正气耗损，体质羸弱。。症状：头晕, 精神萎靡, 稀便, 消瘦, 乏力, 食欲不振。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽喉部外伤",
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    "output": "描述：常为颈部外伤所累及，常合并颈段气管、食管伤。咽喉与甲状腺、颈部大血管、神经、颈椎等重要器官邻近，如同时受伤，可以出现大出血、休克、窒息等危象，而使抢救不及以致死亡。\n常为颈部外伤所累及，常合并颈段气管、食管伤。咽喉与甲状腺、颈部大血管、神经、颈椎等重要器官邻近，如同时受伤，可以出现大出血、休克、窒息等危象，而使抢救不及以致死亡。。症状：咽部粘膜弥漫充血, 指甲呈扁平形, 声门水肿, 喉弥漫性黏膜肥厚，凹凸不平, 出生后“四凹征”, 咽喉及口内刺痒, 喉头发紧, 继发感染, 皮下气肿, 咽部异物感, 声低, 声门以上的损伤, 假声现象, 声音嘶哑, 咽喉部充血。并发症：颈部开放性损伤, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾上腺性征异常症",
    "input": "",
    "output": "描述：以肾上腺皮质生成雄激素过量，导致性器官形态和功能病变为主的症候群。\n以肾上腺皮质生成雄激素过量，导致性器官形态和功能病变为主的症候群。。症状：肾上腺转移, 乳腺肥大。并发症：阳痿"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性室性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性室性心动过速(idiopathic ventricular tachycardia，IVT)是Gallavard于1922年首先报道的。它多发生于无器质性心脏病依据的患者，经检查是一组没有明显心脏结构和功能异常的单形性室性心动过速。\n特发性室性心动过速(idiopathic ventricular tachycardia，IVT)是Gallavard于1922年首先报道的。它多发生于无器质性心脏病依据的患者，经检查是一组没有明显心脏结构和功能异常的单形性室性心动过速。。症状：血压下降, 恶心, 心动过速。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是神经发育迟滞",
    "input": "",
    "output": "描述：发育迟缓是指在生长发育过程中出现速度放慢或是顺序异常等现象，发病率在6～8%之间。具体点说，发育迟缓儿童是指6岁之前因各种原因(包括脑神经或肌肉神经，生理疾病副主任、心理疾病引用、社会长沙环境因素等)所导致的，在认知发展、生理发展、语言及沟通发展、心理社会核心发展或生活自理年青方面出现发育落后或异常。精神发育迟滞是一组以智力发育障碍为突出表现的疾病。\n发育迟缓是指在生长发育过程中出现速度放慢或是顺序异常等现象，发病率在6～8%之间。具体点说，发育迟缓儿童是指6岁之前因各种原因(包括脑神经或肌肉神经，生理疾病副主任、心理疾病引用、社会长沙环境因素等)所导致的，在认知发展、生理发展、语言及沟通发展、心理社会核心发展或生活自理年青方面出现发育落后或异常。精神发育迟滞是一组以智力发育障碍为突出表现的疾病。。症状：神志不清, 轻度精神发育迟滞, 智力减低, 中度精神发育迟滞, 智力发育迟缓, Asperger综合征, 重度精神发育迟滞。并发症：智能障碍, 脑萎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿维生素E缺乏病",
    "input": "",
    "output": "描述：近年来重点研究维生素E的抗氧化性能，证明维生素E可维持正常的生殖能力和肌肉正常代谢，维持中枢神经和视网膜等组织免受氧化损伤，维持血管系统的完整。由于维生素E缺乏引起生殖障碍，肌肉、肝脏、骨髓和脑功能异常，溶血以及渗出性素质等综合病征为维生素E缺乏症(deficiency of vitamin E)。\n近年来重点研究维生素E的抗氧化性能，证明维生素E可维持正常的生殖能力和肌肉正常代谢，维持中枢神经和视网膜等组织免受氧化损伤，维持血管系统的完整。由于维生素E缺乏引起生殖障碍，肌肉、肝脏、骨髓和脑功能异常，溶血以及渗出性素质等综合病征为维生素E缺乏症(deficiency of vitamin E)。。症状：眼肌麻痹, 内脏出血, 视力视野改变, 颅内出血。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性感染性心内膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性感染性心内膜炎(acute infective endocarditis，AIE)多为全身严重感染的一部分，致病微生物毒性强，如金黄色葡萄球菌(最常见，占50%以上)、溶血性链球菌、脑膜炎球菌和大肠埃希杆菌等。临床上较亚急性感染性心内膜炎少见，且患者多无心脏病史。急性感染性心内膜炎多为全身严重感染的一部分。起病急、进展快。60%患者原无心脏基础疾病，致病菌毒力较强，金黄色葡萄球菌占50%以上，溶血性链球菌、肺炎球菌、革蓝氏阴性桿菌、真菌亦可致病。败血症为主...\n急性感染性心内膜炎(acute infective endocarditis，AIE)多为全身严重感染的一部分，致病微生物毒性强，如金黄色葡萄球菌(最常见，占50%以上)、溶血性链球菌、脑膜炎球菌和大肠埃希杆菌等。临床上较亚急性感染性心内膜炎少见，且患者多无心脏病史。急性感染性心内膜炎多为全身严重感染的一部分。起病急、进展快。60%患者原无心脏基础疾病，致病菌毒力较强，金黄色葡萄球菌占50%以上，溶血性链球菌、肺炎球菌、革蓝氏阴性桿菌、真菌亦可致病。败血症为主要临床表现，高热、寒战、心动过速、呼吸急促、肌肉关节疼痛，意识障碍，皮肤瘀点，各脏器栓塞，心脏杂音变化很大，白细胞明显增高，进行性贫血，血培养阳性，由于本病全身感染症状严重，可掩盖急性感染性心内膜炎的临床表现。若不及时用有效抗生素，死亡率很高。。症状：细菌性心内膜炎, 无菌性赘生物, 指或趾甲下裂片状出血, 高耸而对称的T波, 衰弱, 反复高热, 交替脉, 皮肤黏膜出血, 皮肤苍白, 皮肤瘀点, 心音异常, 右心衰竭, 心率过缓, 心脏杂音, 顽固性心功能不全, 感染性赘生物, 心肌脓肿, 狭窄杂音, 周围组织灌注不良, 心脏扩大, 持续高烧。并发症：心内膜炎, 感染性心内膜炎, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病的病理改变和临床结局酷似克鲁茨非尔德-雅各布病(Creutzfeldt-Jakob disease，CJD，克-雅病)和牛海绵状脑病(bovine spongiform encephalopathy，BSE，俗称ldquo;疯牛病rdquo;)，而且其出现与BSE有密切关系。1982年Prusiner将中枢神经系统慢性进行性退行性病变的一组疾病取名为朊毒体病。\n本病的病理改变和临床结局酷似克鲁茨非尔德-雅各布病(Creutzfeldt-Jakob disease，CJD，克-雅病)和牛海绵状脑病(bovine spongiform encephalopathy，BSE，俗称ldquo;疯牛病rdquo;)，而且其出现与BSE有密切关系。1982年Prusiner将中枢神经系统慢性进行性退行性病变的一组疾病取名为朊毒体病。。症状：不自主运动。并发症：痴呆"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺鼠疫",
    "input": "",
    "output": "描述：肺鼠疫为鼠疫的一种，是《中华人民共和国传染病防治法》明文规定的甲类传染病，分为原发性和继发性两种，主要依靠飞沫传播，潜伏期短，感染者有危重的全身中毒症状及呼吸道感染特有症状。且病死率高，临床上以急性淋巴结炎最常见，其次是败血症、肺炎、脑膜炎和皮肤型鼠疫。\r\n　　鼠疫的症状最早在1348年由一位名叫博卡奇奥的佛罗伦萨人记录下来：最初症状是腹股沟或腋下的淋巴肿块，然后，胳膊上和大腿上以及身体其他部分会出现青黑色的疱疹，这也是黑...\n肺鼠疫为鼠疫的一种，是《中华人民共和国传染病防治法》明文规定的甲类传染病，分为原发性和继发性两种，主要依靠飞沫传播，潜伏期短，感染者有危重的全身中毒症状及呼吸道感染特有症状。且病死率高，临床上以急性淋巴结炎最常见，其次是败血症、肺炎、脑膜炎和皮肤型鼠疫。\r\n　　鼠疫的症状最早在1348年由一位名叫博卡奇奥的佛罗伦萨人记录下来：最初症状是腹股沟或腋下的淋巴肿块，然后，胳膊上和大腿上以及身体其他部分会出现青黑色的疱疹，这也是黑死病得名的源由。极少有人幸免，几乎所有的患者都会在3天内死去，通常无发热症状。。症状：淋巴结肿大, 脾肿大, 啰音, 胸痛, 咳血痰, 恶心与呕吐, 咳痰, 发烧, 肝肿大, 紫绀, 高热寒战, 呼吸急促。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是人疱疹病毒-6型感染",
    "input": "",
    "output": "描述：人疱疹病毒-6(human herpes virus-6,HHV-6)于1986年由美国国家癌症研究所的Salahnddin和Csvlo首次从淋巴细胞增生性疾病和AIDS患者外周血淋巴细胞中分离获得。该病毒主要感染人T细胞，而且在形态与生物性方面与疱疹病毒相似，故被命名为人疱疹病毒-6型(HHV-6)。\n人疱疹病毒-6(human herpes virus-6,HHV-6)于1986年由美国国家癌症研究所的Salahnddin和Csvlo首次从淋巴细胞增生性疾病和AIDS患者外周血淋巴细胞中分离获得。该病毒主要感染人T细胞，而且在形态与生物性方面与疱疹病毒相似，故被命名为人疱疹病毒-6型(HHV-6)。。症状：脱屑, 白细胞减少, 斑丘疹。并发症：玫瑰糠疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是长Q-T间期综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：长Q-T间期综合征(long Q-T syndrome,LQTS)又称为复极延迟综合征(delay repolarization syndrome)。是指心电图上QT间期延长，伴有T波和(或)u波形态异常，临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征。\n长Q-T间期综合征(long Q-T syndrome,LQTS)又称为复极延迟综合征(delay repolarization syndrome)。是指心电图上QT间期延长，伴有T波和(或)u波形态异常，临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征。。症状：。并发症：猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是化脓性骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：化脓性骨髓炎是指因各种感染因素造成的骨髓炎症。以病程长短分为急性和慢性两种。急性骨髓炎以骨质吸收、破坏为主。慢性骨髓炎以死骨形成和新生骨形成为主。\n化脓性骨髓炎是指因各种感染因素造成的骨髓炎症。以病程长短分为急性和慢性两种。急性骨髓炎以骨质吸收、破坏为主。慢性骨髓炎以死骨形成和新生骨形成为主。。症状：死骨, 空洞形成, 骨溶解, 骨髓损害, 汗出热不解, 骨膜反应, 舌质红绛, 肌肉痉挛, 苔黄腻, 骨质破坏, 尿赤, 四肢发冷, 关节肿胀, 毛细血管扩张, 高热寒战, 神疲乏力。并发症：贫血, 骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是绿色瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：绿色瘤是为髓性白血病，异常白细胞在骨膜下或软组织内所形成的一种局限性浸润。因其颜色淡绿（瘤细胞原浆骨存在淡绿色色素），肿块呈圆形隆起似瘤，由此得名。此病患者多为外观健康的儿童，男性较女性多见。常有白血病的血液及骨髓象改变，病程急而发展快，可在数月乃至数周内死亡。\n绿色瘤是为髓性白血病，异常白细胞在骨膜下或软组织内所形成的一种局限性浸润。因其颜色淡绿（瘤细胞原浆骨存在淡绿色色素），肿块呈圆形隆起似瘤，由此得名。此病患者多为外观健康的儿童，男性较女性多见。常有白血病的血液及骨髓象改变，病程急而发展快，可在数月乃至数周内死亡。。症状：眼睑肿胀且呈淡绿色。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是结核性苔藓",
    "input": "",
    "output": "描述：结核性苔藓（Lichen Tuberculosus）对称瘰疬性苔藓（lichen scrofulo sorum），为发生在躯干及四肢上成群的毛囊性丘疹。也称播散性毛囊性皮肤结核（tuber culosis cutis follicularis disseminatus）。\n结核性苔藓（Lichen Tuberculosus）对称瘰疬性苔藓（lichen scrofulo sorum），为发生在躯干及四肢上成群的毛囊性丘疹。也称播散性毛囊性皮肤结核（tuber culosis cutis follicularis disseminatus）。。症状：鳞屑。并发症：肺结核, 骨结核, 结膜炎, 肾结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿直肠脱垂",
    "input": "",
    "output": "描述：直肠脱垂(rectal prolapse)指肛管、直肠外翻而脱垂于肛门外。也就是肛管直肠外翻而脱垂于肛门外一种病变。脱出物粉红色或鲜红色、呈环状、有皱襞、质柔软，一般不出血，轻者便后可以缩回，严重时需用手推压才能还纳。\n直肠脱垂(rectal prolapse)指肛管、直肠外翻而脱垂于肛门外。也就是肛管直肠外翻而脱垂于肛门外一种病变。脱出物粉红色或鲜红色、呈环状、有皱襞、质柔软，一般不出血，轻者便后可以缩回，严重时需用手推压才能还纳。。症状：肛门外翻。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性单纯外伤性腰腿痛",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性单纯外伤性脊椎病性腰腿痛，除由急性外伤性腰背疼或脊柱骨折后遗者外，多由于异常体位连续弯腰或过度疲劳，腰骶或骶髂关节的韧带或骨质产生一种慢性累积性劳损，造成韧带慢性破裂、磨损或水肿，严重者关节突发生疲劳骨折以致引起慢性腰腿痛。这些病人多无明显的外伤史，仅由于长期体位不适或过劳，使腰背肌及韧带处于被牵拉状态所引起。\n慢性单纯外伤性脊椎病性腰腿痛，除由急性外伤性腰背疼或脊柱骨折后遗者外，多由于异常体位连续弯腰或过度疲劳，腰骶或骶髂关节的韧带或骨质产生一种慢性累积性劳损，造成韧带慢性破裂、磨损或水肿，严重者关节突发生疲劳骨折以致引起慢性腰腿痛。这些病人多无明显的外伤史，仅由于长期体位不适或过劳，使腰背肌及韧带处于被牵拉状态所引起。。症状：腰大肌脓肿, 腿外侧质软半球形包块, 瘀肿, 中度痛, 腿前内侧出现感觉异常, 反射性腰痛, 腰背的持续隐痛, 产育过多后腰痛, 小腿酸痛, 腰部酸胀及无力, 过劳死, 肌肉坏死, 韧带断裂, 腰酸, 腰酸背痛, 劳累时腰部酸痛或胀痛, 腰部钝痛, 腰疼, 腰背酸痛。并发症：肌肉肌腱单位的急性损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性甲状旁腺功能亢进症与肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性甲状旁腺功能亢进症(简称原发性甲旁亢，primary hyperparathyroidism)是由于甲状旁腺本身病变增生、腺瘤或腺癌引起甲状旁腺激素(parathyroid hormone，PTH)大量合成与分泌，通过其对骨和肾的作用，导致高血钙、低血磷、尿钙磷排泄增加、肾结石及骨损害，从而出现一系列临床表现。\n原发性甲状旁腺功能亢进症(简称原发性甲旁亢，primary hyperparathyroidism)是由于甲状旁腺本身病变增生、腺瘤或腺癌引起甲状旁腺激素(parathyroid hormone，PTH)大量合成与分泌，通过其对骨和肾的作用，导致高血钙、低血磷、尿钙磷排泄增加、肾结石及骨损害，从而出现一系列临床表现。。症状：肾浓缩功能障碍, 记忆力障碍, 情绪起伏大, 皮肤瘙痒, 肌肉萎缩, 嗜睡, 四肢无力, 幻觉, 食欲减退, 抑郁, 肾钙化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是淀粉样变心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：淀粉样变心肌病是一种能被苏木紫-伊红均匀染色的淀粉样蛋白质沉积在心肌组织内所致的心肌功能紊乱的一种疾病。\n淀粉样变心肌病是一种能被苏木紫-伊红均匀染色的淀粉样蛋白质沉积在心肌组织内所致的心肌功能紊乱的一种疾病。。症状：活动后气促, 过渡区R波递增不良, 右侧束支传导阻滞, 电生理异常, 心脏结构异常, 窦房结病变, 体循环淤血, 啰音, 心脏杂音, 心悸。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是库鲁病",
    "input": "",
    "output": "描述：库鲁病(kuru)是最早被研究的人类朊毒体病，朊毒体不同于人类至今发现的以核酸复制为遗传基础的任何病原微生物，是一种缺乏核酸、不需核酸复制而能自行增殖的蛋白质感染性粒子。库鲁病仅见于新几内亚东部高原Fore族，人口仅3万～4万，由于参加同类相食的宗教仪式。1年内竟有200人以上死于震颤和失调性步行。当地称此为Kuru。库鲁病潜伏期长，自4~30年不等，起病隐匿，前驱期患者仅感头痛及关节疼痛，继之出现共济失调、震颤、不自主运动，后者包括舞蹈症...\n库鲁病(kuru)是最早被研究的人类朊毒体病，朊毒体不同于人类至今发现的以核酸复制为遗传基础的任何病原微生物，是一种缺乏核酸、不需核酸复制而能自行增殖的蛋白质感染性粒子。库鲁病仅见于新几内亚东部高原Fore族，人口仅3万～4万，由于参加同类相食的宗教仪式。1年内竟有200人以上死于震颤和失调性步行。当地称此为Kuru。库鲁病潜伏期长，自4~30年不等，起病隐匿，前驱期患者仅感头痛及关节疼痛，继之出现共济失调、震颤、不自主运动，后者包括舞蹈症、肌阵挛等，在病程晚期出现进行性加重的痴呆，神经异常。　　美国NIH Gajdusek鉴于Kuru脑改变与羊瘙痒病相似处甚多，而将Kuru脑研磨后接种于猩猩脑内，13个月后动物发病。他认为该病病原体为一种特殊的慢病毒，称为非寻常性慢病毒。目前已倾向本病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病，亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。。症状：蹒跚步态, 肢体震颤, 共济失调, 不自主运动, 步态不稳, 肌肉萎缩。并发症：肌阵挛性小脑协调障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是低钙血症和低镁血症",
    "input": "",
    "output": "描述：血清Ca++低于2mmol/L时，称为低钙血症。血清Mg++低于0.75mmol/L时，称为低镁血症。它们常互相影响，可同时发生。\n血清Ca++低于2mmol/L时，称为低钙血症。血清Mg++低于0.75mmol/L时，称为低镁血症。它们常互相影响，可同时发生。。症状：谵妄, 指甲出现条纹或斑点, 易激惹, 四肢抽搐, 陶瑟征阳性, 吡咯烷及呱啶尿, 睡觉时突然抽搐一下。并发症：高镁血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是幼年型慢性粒细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性白血病在小儿较少见，其中绝大多数为慢性粒细胞白血病(慢粒，CML)。CML在婴儿时期其临床及生物学特性与成人CML有显著差别。本病以白细胞升高和脾肿大为主要特征。\n慢性白血病在小儿较少见，其中绝大多数为慢性粒细胞白血病(慢粒，CML)。CML在婴儿时期其临床及生物学特性与成人CML有显著差别。本病以白细胞升高和脾肿大为主要特征。。症状：中性粒细胞增高, 皮疹呈瘀点, 低热消疲, 持续性弛张热, 脾肿大, 发热伴淋巴结肿大、并伴触痛, 面色苍白, 胸骨压痛, 嗜酸性粒细胞增多, 肝肿大, 瘀斑, 腋下淋巴肿大, 体重减轻, 白细胞增多。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性纵隔炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性纵隔炎又称特发性纵隔纤维化，病因较复杂。慢性纵隔炎可导致上腔静脉梗阻，患者出现一系列上腔静脉梗阻症状体征。\n慢性纵隔炎又称特发性纵隔纤维化，病因较复杂。慢性纵隔炎可导致上腔静脉梗阻，患者出现一系列上腔静脉梗阻症状体征。。症状：活动后气促, 纵隔病变, 纵隔阴影, 上腔静脉回流受阻, 颈静脉怒张, 胸部隐痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是眶下间隙感染",
    "input": "",
    "output": "描述：眶下间隙感染是指眶下间隙急性化脓性感染，主要临床表现有眶下区皮肤发红、张力增大，眼睑水肿、睑裂变窄、鼻唇沟消失。\n眶下间隙感染是指眶下间隙急性化脓性感染，主要临床表现有眶下区皮肤发红、张力增大，眼睑水肿、睑裂变窄、鼻唇沟消失。。症状：睑裂狭小, 鼻唇沟变浅, 眼睑浮肿。并发症：急性海绵窦栓塞性静脉炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是氯丙嗪类中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：氯丙嗪（chlorpromazine）类药物为酚噻嗪的衍生物，目前常用者有氯丙嗪（冬眠灵）、乙酰普马嗪、异丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪等，氯丙嗪类中毒多由于用药过量或小儿自取多量误服所致。偶因应用治疗剂量发生过敏反应。\n氯丙嗪（chlorpromazine）类药物为酚噻嗪的衍生物，目前常用者有氯丙嗪（冬眠灵）、乙酰普马嗪、异丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪等，氯丙嗪类中毒多由于用药过量或小儿自取多量误服所致。偶因应用治疗剂量发生过敏反应。。症状：瞳孔异常, 表情淡漠, 阵发性或强直性惊厥, 流涎, 嗜睡。并发症：斜颈"
  },
  {
    "instruction": "什么是杀鼠剂中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：杀鼠剂(鼠药)是指一类可以杀死啮齿动物的化合物。我国常用的杀鼠剂按其作用快慢可分为两类：急性杀鼠剂与慢性杀鼠剂。前者指老鼠进食毒饵后在数小时至一天内毒性发作而死亡的杀鼠剂，如毒鼠强、氟乙酰胺；后者指老鼠进食毒饵数天后毒性才发作，如抗凝血类杀鼠剂：敌鼠钠、溴敌隆。\n杀鼠剂(鼠药)是指一类可以杀死啮齿动物的化合物。我国常用的杀鼠剂按其作用快慢可分为两类：急性杀鼠剂与慢性杀鼠剂。前者指老鼠进食毒饵后在数小时至一天内毒性发作而死亡的杀鼠剂，如毒鼠强、氟乙酰胺；后者指老鼠进食毒饵数天后毒性才发作，如抗凝血类杀鼠剂：敌鼠钠、溴敌隆。。症状：。并发症：贫血, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿持续性肺动脉高压",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿持续性肺动脉高压(persistent pu1monary hypertension of newborn，PPHN)是指生后肺血管阻力持续性增高，肺动脉压超过体循环动脉压，使由胎儿型循环过渡至正常ldquo;成人rdquo;型循环发生障碍，而引起的心房及(或)动脉导管水平血液的右向左分流，临床出现严重低氧血症等症状。本病多见于足月儿或过期产儿。\n新生儿持续性肺动脉高压(persistent pu1monary hypertension of newborn，PPHN)是指生后肺血管阻力持续性增高，肺动脉压超过体循环动脉压，使由胎儿型循环过渡至正常ldquo;成人rdquo;型循环发生障碍，而引起的心房及(或)动脉导管水平血液的右向左分流，临床出现严重低氧血症等症状。本病多见于足月儿或过期产儿。。症状：肺动脉狭窄, 肺动脉杂音, 肺动脉闭锁, 呼吸窘迫综合症, 右室肥厚, 收缩期杂音, 肺动脉瓣区可听到喷射音, 周围组织灌注不良。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是房室折返性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：房室折返性心动过速(atrioventricular reentrant tachycardia,AVRT)的发生率仅次于房室结折返性心动过速(AVNRT)，约占全部室上性心动过速的30%。\n房室折返性心动过速(atrioventricular reentrant tachycardia,AVRT)的发生率仅次于房室结折返性心动过速(AVNRT)，约占全部室上性心动过速的30%。。症状：逆向型房室折返性心动过速, 异位性心动过速, QRS波宽大畸形, 心慌, 心动过速, 心跳过速, 舒张晚期奔马律, 心前区隐痛, 心慌气短。并发症：心源性休克, 低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼烧伤",
    "input": "",
    "output": "描述：当眼遇到高热或化学物质时，眼险会迅速反射性闭合，以避免烧伤。但是，极高的温度仍可使眼球烧伤。烧伤的严重性和疼痛程度取决于烧伤的深度。化学烧伤可因某种刺激性物质进入眼内引起。即使是刺激性不太强的物质，也可引起明显的眼痛和损伤。因为疼痛剧烈，眼险紧闭，又可使化学物质更长时间留在眼内，加重损害。化学物质所致眼外伤中17%为固体化学物引起，31%为液体化学物所引起，52%为化学物烟雾所致，在这些化学物引起的眼外伤中，可因化学物直接接...\n当眼遇到高热或化学物质时，眼险会迅速反射性闭合，以避免烧伤。但是，极高的温度仍可使眼球烧伤。烧伤的严重性和疼痛程度取决于烧伤的深度。化学烧伤可因某种刺激性物质进入眼内引起。即使是刺激性不太强的物质，也可引起明显的眼痛和损伤。因为疼痛剧烈，眼险紧闭，又可使化学物质更长时间留在眼内，加重损害。化学物质所致眼外伤中17%为固体化学物引起，31%为液体化学物所引起，52%为化学物烟雾所致，在这些化学物引起的眼外伤中，可因化学物直接接触眼部而致，也可通过皮肤、呼吸道、消化道等全身性的吸收而影响于眼、视路或视中枢而造成损伤。。症状：听力减退, 轻度烧伤, 角膜烧伤, 红斑性烧伤, 烧伤创面淡黄色粘稠分泌物, 烧伤创面苍白或焦黄炭化, 挛缩性疤痕, 中度烧伤, 眼球挫伤, 单眼失明, 重度烧伤, 视乳头水肿, 伤口愈合发痒, 烧伤创面浅咖啡色稀薄分泌物, 烧伤创面甜腥气味的粘稠分泌物, 烧伤创面粪臭味分泌物, 烧伤后脉搏增速, 烫伤。并发症：变态反应性结膜炎, 结膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是自发性脑室内出血",
    "input": "",
    "output": "描述：自发性脑室内出血是指非外伤性因素所致的颅内血管破裂，血液进入脑室系统。自发性脑室内出血分为原发性与继发性两大类。原发性脑室内出血系指出血来源于脑室脉络丛、脑室内及脑室壁和脑室旁区的血管。继发性脑室内出血是指脑室内或蛛网膜下腔出血，血肿破入或逆流入脑室内。\n自发性脑室内出血是指非外伤性因素所致的颅内血管破裂，血液进入脑室系统。自发性脑室内出血分为原发性与继发性两大类。原发性脑室内出血系指出血来源于脑室脉络丛、脑室内及脑室壁和脑室旁区的血管。继发性脑室内出血是指脑室内或蛛网膜下腔出血，血肿破入或逆流入脑室内。。症状：延髓出血, 脑膜刺激症状, 定向力障碍, 颈强直, 深昏迷, 共济失调, 抽风, 脑室出血, 四肢抽搐, 内出血, 脉速而无力, 复视, 偏瘫, 丘脑出血。并发症：肾衰, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿流感病毒肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：本病是由流行性感冒(以下简称流感)病毒所引起的严重肺部感染，流感病毒肺炎是一种严重的间质性肺炎，有时可侵犯中枢神经系统或循环系统，本病多发生于弱小婴幼儿，集中于6个月至2岁的年龄阶段，流行多见于冬春寒冷季节。乙型流感病毒肺炎一般较甲型所致者为轻。\n本病是由流行性感冒(以下简称流感)病毒所引起的严重肺部感染，流感病毒肺炎是一种严重的间质性肺炎，有时可侵犯中枢神经系统或循环系统，本病多发生于弱小婴幼儿，集中于6个月至2岁的年龄阶段，流行多见于冬春寒冷季节。乙型流感病毒肺炎一般较甲型所致者为轻。。症状：呕吐咖啡样物, 捻发音, 流感样症状, 高热不退, 右胸痛, 喘息。并发症：心肌炎, 休克, 胸腔积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道粒细胞肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：阴道粒细胞肉瘤可见于复发的急性髓样白血病，并可和乳腺粒细胞肉瘤同时出现，也有因诊为阴道粒细胞肉瘤而予骨髓活检发现急性髓样白血病的报道。在诊断时外周血和骨髓活检均正常，有的分别在1周、7月后发展为急性髓细胞白血病。骨髓外粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma)又称绿色瘤。临床上可见于急性髓细胞白血病或慢性骨髓增殖性疾患，也可在诊断时无任何血液系统疾病。\n阴道粒细胞肉瘤可见于复发的急性髓样白血病，并可和乳腺粒细胞肉瘤同时出现，也有因诊为阴道粒细胞肉瘤而予骨髓活检发现急性髓样白血病的报道。在诊断时外周血和骨髓活检均正常，有的分别在1周、7月后发展为急性髓细胞白血病。骨髓外粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma)又称绿色瘤。临床上可见于急性髓细胞白血病或慢性骨髓增殖性疾患，也可在诊断时无任何血液系统疾病。。症状：阴道出血, 下腹疼痛, 绝经后出血。并发症：DF-2败血症的皮肤表现"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿脑干胶质瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脑干胶质瘤(glioma of brain stem)占儿童神经系统肿瘤的10%～20%，平均发病年龄为5～9岁。分为5型：局限型、囊性型、外部生长型、颈延髓交界型及内部浸润型肿瘤。前4种多为低度胶质瘤，而内部浸润型肿瘤多为高度胶质瘤，并可有转移。常有相应的脑神经损害症，如口眼歪斜及吞咽发呛(Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ脑神经损害)、走路蹒跚及肢体共济失调(小脑损害症)等，颅高压症状相对较少。\n脑干胶质瘤(glioma of brain stem)占儿童神经系统肿瘤的10%～20%，平均发病年龄为5～9岁。分为5型：局限型、囊性型、外部生长型、颈延髓交界型及内部浸润型肿瘤。前4种多为低度胶质瘤，而内部浸润型肿瘤多为高度胶质瘤，并可有转移。常有相应的脑神经损害症，如口眼歪斜及吞咽发呛(Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ脑神经损害)、走路蹒跚及肢体共济失调(小脑损害症)等，颅高压症状相对较少。。症状：脑干病变, 脑室受压移位, 丘脑下部损害, 凝视麻痹, 脑干出血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是乳房肥大症",
    "input": "",
    "output": "描述：乳房肥大症又称男子女性型乳房，是指男性在不同时期、不同年龄阶段因不同原因，出现的单侧或双侧乳房肥大，可有乳房胀痛，乳晕下可触及盘形结节，个别可见乳头回缩乳头溢液，有的外形与青春期少女的乳腺相似，故临床又有以青春期乳房肥大、中老年性乳房肥大，特发性男性乳房肥大等。\n乳房肥大症又称男子女性型乳房，是指男性在不同时期、不同年龄阶段因不同原因，出现的单侧或双侧乳房肥大，可有乳房胀痛，乳晕下可触及盘形结节，个别可见乳头回缩乳头溢液，有的外形与青春期少女的乳腺相似，故临床又有以青春期乳房肥大、中老年性乳房肥大，特发性男性乳房肥大等。。症状：乳房巨大。并发症：早熟性儿童乳房肥大症, 巨乳症, 男性乳房肥大症"
  },
  {
    "instruction": "什么是获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害",
    "input": "",
    "output": "描述：艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)，是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的，由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的致死性疾病。\n艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)，是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的，由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的致死性疾病。。症状：儿童期消化性溃疡, 指甲有黄色细点, 手掌软硬度异常, 免疫损害, 免疫功能障碍, 腹部不适, 吞咽困难, 腹部肿块, 咽痛。并发症：念珠菌病, 霍奇金淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人急进性肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急进性肾炎也叫急进性肾小球肾炎(rapidly progressive glomerulonephritis，RPGN)，是1942年由Ellis首先提出，在临床上属于急性肾炎综合征，是一组临床表现，病理改变相似，但病因各异的肾小球肾炎。临床表现为病情发展急骤，蛋白尿、血尿迅速发展，几个月甚至几周内出现肾功能衰竭。预后恶劣的肾小球肾炎。本病的病理改变为肾小球囊内细胞增生，纤维蛋白沉着，故又称为新月体型肾炎。这组疾病发病率虽较低，但及时的诊断，充分的治疗可有效地改变该病...\n急进性肾炎也叫急进性肾小球肾炎(rapidly progressive glomerulonephritis，RPGN)，是1942年由Ellis首先提出，在临床上属于急性肾炎综合征，是一组临床表现，病理改变相似，但病因各异的肾小球肾炎。临床表现为病情发展急骤，蛋白尿、血尿迅速发展，几个月甚至几周内出现肾功能衰竭。预后恶劣的肾小球肾炎。本病的病理改变为肾小球囊内细胞增生，纤维蛋白沉着，故又称为新月体型肾炎。这组疾病发病率虽较低，但及时的诊断，充分的治疗可有效地改变该病的预后，因此，引起临床上的高度的重视。。症状：无尿, 氮质血症, 肾小球滤过率下降。并发症：心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨质软化症与佝偻病",
    "input": "",
    "output": "描述：骨质软化症与佝偻病是以新近形成的骨基质矿化障碍为特点的一种骨骼疾病。其结果导致非矿化的骨样组织(类骨质)堆积，骨质软化，而产生骨痛、骨畸形、骨折等一系列临床症状和体征。该病的病因多种多样，主要分为四类：①维生素D营养性缺乏。②维生素D的代谢活性缺陷。③骨矿化部位的矿物质缺乏。④骨细胞、骨基质紊乱。在青春期前，即长骨生长板闭合前到闭合期发生损害为佝偻病。在成人，骨骺生长板闭合后的骨矿化损害，称骨质软化症。\n骨质软化症与佝偻病是以新近形成的骨基质矿化障碍为特点的一种骨骼疾病。其结果导致非矿化的骨样组织(类骨质)堆积，骨质软化，而产生骨痛、骨畸形、骨折等一系列临床症状和体征。该病的病因多种多样，主要分为四类：①维生素D营养性缺乏。②维生素D的代谢活性缺陷。③骨矿化部位的矿物质缺乏。④骨细胞、骨基质紊乱。在青春期前，即长骨生长板闭合前到闭合期发生损害为佝偻病。在成人，骨骺生长板闭合后的骨矿化损害，称骨质软化症。。症状：囟门闭合晚, 小儿维生素D缺乏, 肾性骨质软化, 尿中磷酸盐排出增多, 蛙状腹, 婴儿出牙延迟, 儿童胸廓变形, 骨软化, 婴儿肋骨外翻, 胸廓畸形, 串珠肋, 骨质破坏, 婴儿枕秃, 椎管大小变化。并发症：小儿维生素D缺乏性手足搐搦症"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿呕血和便血",
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    "output": "描述：呕血(hematemesis)和便血(hematochezia)是新生儿消化道出血常见的症状。一般情况下，十二指肠提肌(又称Treitz韧带)以上的消化道出血称上消化道出血，以呕血为主;而下消化道出血以便血为主。当下消化道的出血量较多，或肠内压力高于胃内压力时，血性液可反流入胃和食管，亦可引起呕血;反之，上消化道出血量超过3ml时，也可有黑便。即黑便时可无呕血，而呕血时常有黑便。\n呕血(hematemesis)和便血(hematochezia)是新生儿消化道出血常见的症状。一般情况下，十二指肠提肌(又称Treitz韧带)以上的消化道出血称上消化道出血，以呕血为主;而下消化道出血以便血为主。当下消化道的出血量较多，或肠内压力高于胃内压力时，血性液可反流入胃和食管，亦可引起呕血;反之，上消化道出血量超过3ml时，也可有黑便。即黑便时可无呕血，而呕血时常有黑便。。症状：维生素K缺乏, 反复呕血, 柏油便, 脓血便, 息肉, 瘀斑, 大便黑色, 大便呈褐色, 皮肤出血点, 呕血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性胸腺发育不全",
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    "output": "描述：先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3、4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。此病均为散发，故推测不是遗传缺陷所致，可能是胚胎环境异常造成，如母亲酗酒可能就是致病因素之一。病理检查可见胸腺和甲状腺缺如或发育不全。患者无...\n先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3、4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。此病均为散发，故推测不是遗传缺陷所致，可能是胚胎环境异常造成，如母亲酗酒可能就是致病因素之一。病理检查可见胸腺和甲状腺缺如或发育不全。患者无性别差异。。症状：胸腺高度萎缩, 胸腺缺如。并发症：幼年型类风湿性关节炎, 自身免疫性溶血性贫血, 甲状腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱平滑肌肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：平滑肌肉瘤(LMS)是一种由平滑肌细胞或平滑肌分化间细胞所构成的恶性肿瘤。起源于泌尿生殖系统的肉瘤少见。其中成年人的平滑肌肉瘤为多，而小儿以横纹肌肉瘤最为常见，至今发生于输尿管、膀胱、尿道的平滑肌肉瘤文献上都有报道，其中以膀胱平滑肌肉瘤报道最多，其次是发生于尿道，其来源可能是泌尿道平滑肌组织或血管平滑肌组织。\n平滑肌肉瘤(LMS)是一种由平滑肌细胞或平滑肌分化间细胞所构成的恶性肿瘤。起源于泌尿生殖系统的肉瘤少见。其中成年人的平滑肌肉瘤为多，而小儿以横纹肌肉瘤最为常见，至今发生于输尿管、膀胱、尿道的平滑肌肉瘤文献上都有报道，其中以膀胱平滑肌肉瘤报道最多，其次是发生于尿道，其来源可能是泌尿道平滑肌组织或血管平滑肌组织。。症状：尿频。并发症：急性失血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人单纯疱疹病毒性脑炎",
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    "output": "描述：老年人单纯疱疹性脑炎(herpes simplex encephalitis)是常见的散发性病毒性脑炎。又称单纯疱疹病毒脑炎(herpes simplex virus encephalitis)，既可见于初发性单纯疱疹病毒感染，也可见于复发性患者。病原单纯疱疹病毒(HSV)分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型HSV潜伏在嗅球、嗅束及三叉神经感觉节等部位，成人及老年以Ⅰ型多见。。Ⅱ型病毒主要见于新生儿，与生殖道的感染有关。本病属中医学温病、痉证范畴。\n老年人单纯疱疹性脑炎(herpes simplex encephalitis)是常见的散发性病毒性脑炎。又称单纯疱疹病毒脑炎(herpes simplex virus encephalitis)，既可见于初发性单纯疱疹病毒感染，也可见于复发性患者。病原单纯疱疹病毒(HSV)分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型HSV潜伏在嗅球、嗅束及三叉神经感觉节等部位，成人及老年以Ⅰ型多见。。Ⅱ型病毒主要见于新生儿，与生殖道的感染有关。本病属中医学温病、痉证范畴。。症状：口角和鼻周出现黄白色水疱, 踝阵挛, 嗅觉丧失, 记忆力消失, 意识改变状态, 腹壁反射减弱或消失, 伤寒面容, 肌肉纤维震颤, 下垂肩, 呼吸不规则, 侵蚀性水疱, 反复发作的带状疱疹, 颈项强直, 唾液分泌增多, 脑炎样改变。并发症：颅内高压综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人慢性粒细胞白血病",
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    "output": "描述：慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia;CML)是一种好发于中年的获得性造血干细胞恶性克隆性疾病。主要涉及髓系，表现为持续性进行性外周血白细胞数增高，脾脏肿大。病程较缓慢，大多数以急性变而死亡。\n慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia;CML)是一种好发于中年的获得性造血干细胞恶性克隆性疾病。主要涉及髓系，表现为持续性进行性外周血白细胞数增高，脾脏肿大。病程较缓慢，大多数以急性变而死亡。。症状：中性粒细胞增高, 持续性弛张热, 胸骨压痛, 浅表淋巴结肿大, 腋下淋巴肿大。并发症：ARDS"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺闭喘咳",
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    "output": "描述：肺闭喘咳多见於小儿，中医认为是外邪壅阻於肺，肺气郁闭不宣引起的，其基本征候特征为出现发热、气急、咳嗽，甚至鼻翼煽动，颜面苍白，口唇发绀等的病症。\n肺闭喘咳多见於小儿，中医认为是外邪壅阻於肺，肺气郁闭不宣引起的，其基本征候特征为出现发热、气急、咳嗽，甚至鼻翼煽动，颜面苍白，口唇发绀等的病症。。症状：气逆, 肺泡炎症, 脸颊发灰, 肺部化脓性感染, 肺下叶周围呈节段性或大叶性模糊阴影, 气急, 肺源性呼吸困难, 粉红色泡沫痰, 肺部感染, 持续性咳嗽, 肺火。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病, 肺热咳嗽"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并肺结核",
    "input": "",
    "output": "描述：肺结核是由结核杆菌引起的呼吸系统慢性传染病，其病理特点是结核结节、干酪坏死和空洞形成，其临床表现有低热、盗汗、乏力、消瘦。　　妊娠合并肺结核是高危妊娠的一种，发生率约为5%—7%。近年来虽然在发达国家已较少，但在发展中的国家却并非罕见。在抗结核药物问世之前，结核病无论对孕妇及胎、婴儿均有不良影响，但从70年代以来，由于抗结核药物的发展，则对孕期的肺结核患者可有良效，使妊娠合并肺结核已不成为一个严重的问题。\n肺结核是由结核杆菌引起的呼吸系统慢性传染病，其病理特点是结核结节、干酪坏死和空洞形成，其临床表现有低热、盗汗、乏力、消瘦。　　妊娠合并肺结核是高危妊娠的一种，发生率约为5%—7%。近年来虽然在发达国家已较少，但在发展中的国家却并非罕见。在抗结核药物问世之前，结核病无论对孕妇及胎、婴儿均有不良影响，但从70年代以来，由于抗结核药物的发展，则对孕期的肺结核患者可有良效，使妊娠合并肺结核已不成为一个严重的问题。。症状：盗汗, 孕妇乏力, 咯血伴胸痛。并发症：肺念珠菌病, 细菌性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿克森费尔德-里格尔综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：阿克森费尔德-里格尔综合征(Axenfeld-Rieger syndrome)是指双眼发育性缺陷，伴有或不伴有全身发育异常的一组发育性疾病，其特点是：①双眼发育缺陷;②可伴有全身发育异常;③继发性青光眼;④常染色体显性遗传，多有家族史，也有散发病例的报道;⑤男女发病相同。1920年Axenfeld报告了1例患者在近角膜缘处有一条凸起的白线，并有组织条带自虹膜周边部延伸至此白线上。Axenfeld称之为角膜后胚胎环(Posterior embryotoxon of the cornea)。20世纪30年代中期Rieger...\n阿克森费尔德-里格尔综合征(Axenfeld-Rieger syndrome)是指双眼发育性缺陷，伴有或不伴有全身发育异常的一组发育性疾病，其特点是：①双眼发育缺陷;②可伴有全身发育异常;③继发性青光眼;④常染色体显性遗传，多有家族史，也有散发病例的报道;⑤男女发病相同。1920年Axenfeld报告了1例患者在近角膜缘处有一条凸起的白线，并有组织条带自虹膜周边部延伸至此白线上。Axenfeld称之为角膜后胚胎环(Posterior embryotoxon of the cornea)。20世纪30年代中期Rieger报告了一批患者，有同样的眼前节异常，但虹膜上还有其他变化，如：瞳孔异位、虹膜萎缩及孔洞形成。在这些患者中还有一些人伴有眼以外的发育异常，特别是牙齿和面骨的发育不良。。症状：瞳孔异常, 牙齿异常, 角膜后胚胎环, 虹膜缺损, 角膜混浊。并发症：斜视, 黄斑裂孔性视网膜脱离, 白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是高原脑水肿",
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    "output": "描述：高原脑水肿(high altitude cerebral edema)是由急性缺氧引起的中枢神经系统功能严重障碍。其特点为发病急，临床表现以严重头痛，呕吐，共济失调，进行性意识障碍为特征。病理改变主要有脑组织缺血或缺氧性损伤，脑循环障碍，因而发生脑水肿，颅内压增高。若治疗不当，常危及生命。国内以往多称为高山(原)昏迷，脑性高山病，急性高原病脑病和高原脑缺氧综合征等。\n高原脑水肿(high altitude cerebral edema)是由急性缺氧引起的中枢神经系统功能严重障碍。其特点为发病急，临床表现以严重头痛，呕吐，共济失调，进行性意识障碍为特征。病理改变主要有脑组织缺血或缺氧性损伤，脑循环障碍，因而发生脑水肿，颅内压增高。若治疗不当，常危及生命。国内以往多称为高山(原)昏迷，脑性高山病，急性高原病脑病和高原脑缺氧综合征等。。症状：非凹陷黏液水肿, 全身持续性水肿, 中度昏迷, 脑水肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性化脓性腱鞘炎",
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    "output": "描述：手的常面腱鞘炎多因深部刺伤感染后引起，亦可由附近组织感染蔓延而发生。致病菌多为金黄色葡萄球菌。手背伸指肌腱鞘的感染少见。\n手的常面腱鞘炎多因深部刺伤感染后引起，亦可由附近组织感染蔓延而发生。致病菌多为金黄色葡萄球菌。手背伸指肌腱鞘的感染少见。。症状：不能伸展拇指, 掌心凹消失或稍隆起, 指、拇、脘的伸展功能完全丧失, 足踝部光滑圆形的包块, 指(趾)肿胀, 全身骨骼肌痉挛, 腱鞘厚化, 囊肿, 脓疱。并发症：脓性指头炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是断肢再植",
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    "output": "描述：1963年陈中伟、钱允庆等在世界医学史上首先报告一例右腕上2.5cm完全离断肢体再植成功，该患者康复治疗后右手功能恢复良好。Malt和Mckhann 1964年也报告了他们在1962年5月对一例12岁男孩上臂部再植成活。1965年Kleinert手指血管吻合成功，同年Harry Buncke成功地进行了兔耳再植和猴拇再植的实验研究。1967年，陈中伟、Komatsa、Tamai等相继报告断指再植成功。断肢再植成功的经验表明，人体部分组织和器官离断后，在一定条件下利用显微外科技术重建其血供...\n1963年陈中伟、钱允庆等在世界医学史上首先报告一例右腕上2.5cm完全离断肢体再植成功，该患者康复治疗后右手功能恢复良好。Malt和Mckhann 1964年也报告了他们在1962年5月对一例12岁男孩上臂部再植成活。1965年Kleinert手指血管吻合成功，同年Harry Buncke成功地进行了兔耳再植和猴拇再植的实验研究。1967年，陈中伟、Komatsa、Tamai等相继报告断指再植成功。断肢再植成功的经验表明，人体部分组织和器官离断后，在一定条件下利用显微外科技术重建其血供从而使它回归机体，这是一个重要的医学概念突破。自从1963年我国第一例断肢再植成功以来已近40年，我国在断肢(指)再植领域始终保持着世界先进水平。\n详细>>。症状：肢端缺血, 体型异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是颅内静脉血栓形成",
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    "output": "描述：颅内静脉血栓形成是一种少见的脑血管病，主要是指静脉窦血栓形成，而脑静脉血栓形成较罕见，且多是由静脉窦血栓形成延续所致。按病变性质分为非炎性和炎性颅内静脉血栓两大类。　　颅内静脉系统包括静脉窦和脑静脉。\n颅内静脉血栓形成是一种少见的脑血管病，主要是指静脉窦血栓形成，而脑静脉血栓形成较罕见，且多是由静脉窦血栓形成延续所致。按病变性质分为非炎性和炎性颅内静脉血栓两大类。　　颅内静脉系统包括静脉窦和脑静脉。。症状：微血栓形成, 静脉血流滞缓, 浅静脉有一发红低热的索状物, 血栓肌化, 迁徙性浅静脉血栓形成, 局部静脉压痛, 慢性静脉功能不全, 上腔静脉回流受阻, 高凝状态, 呈红色条索，游走的浅静脉, 精神萎靡, 脑膜刺激征, 血栓性赘生物, 肌肉酸痛, 静脉血栓。并发症：视盘水肿, 海绵窦血栓, 脑膜炎, 癫痫, 意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是非典型纤维黄色瘤",
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    "output": "描述：非典型纤维黄色瘤(atypical fibroxanthoma)常见。此瘤为与恶性纤维组织细胞瘤相关的低度恶性肿瘤。二者组织学上相似，但非典型性纤维黄色瘤较小，位置较浅，因而预后较好。\n非典型纤维黄色瘤(atypical fibroxanthoma)常见。此瘤为与恶性纤维组织细胞瘤相关的低度恶性肿瘤。二者组织学上相似，但非典型性纤维黄色瘤较小，位置较浅，因而预后较好。。症状：结痂。并发症：结节病"
  },
  {
    "instruction": "什么是坐骨疝",
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    "output": "描述：腹腔脏器或组织经坐骨大孔、小孔脱出的，称坐骨疝(sciatic hernia)。亦称臀疝(gluteal hernia)或坐骨孔疝(ischiatic hernia)。坐骨疝临床极为罕见，多发生在中年以后的妇女，尤以经产妇女为主。男性虽有发生，但更为少见。疝出途径以坐骨大孔脱出者为多。\n腹腔脏器或组织经坐骨大孔、小孔脱出的，称坐骨疝(sciatic hernia)。亦称臀疝(gluteal hernia)或坐骨孔疝(ischiatic hernia)。坐骨疝临床极为罕见，多发生在中年以后的妇女，尤以经产妇女为主。男性虽有发生，但更为少见。疝出途径以坐骨大孔脱出者为多。。症状：坐骨大小孔区出现压痛, 臀部疼痛。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿晚期代谢性酸中毒",
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    "output": "描述：健康新生儿于生后2～3周出现代谢性酸中毒，称之为新生儿晚期代谢性酸中毒(late metabolic acidosis of newborn)。其发病与饮食中蛋白质的质和量，以及肾功能发育不完善、肾脏酸负荷过高有关。典型的晚期代谢性酸中毒可发生在不伴有其他问题的早产儿生后第2～3周，以与代谢性酸中毒有关(BE-8mmol/L)的体重增长不理想为特点(每天体重增加值10g)，这些患儿可能无症状或仅有兴奋表现，其BE值通常在-10～-16mmol/L，也可能影响患儿的生长发育和机体抵抗力，...\n健康新生儿于生后2～3周出现代谢性酸中毒，称之为新生儿晚期代谢性酸中毒(late metabolic acidosis of newborn)。其发病与饮食中蛋白质的质和量，以及肾功能发育不完善、肾脏酸负荷过高有关。典型的晚期代谢性酸中毒可发生在不伴有其他问题的早产儿生后第2～3周，以与代谢性酸中毒有关(BE-8mmol/L)的体重增长不理想为特点(每天体重增加值10g)，这些患儿可能无症状或仅有兴奋表现，其BE值通常在-10～-16mmol/L，也可能影响患儿的生长发育和机体抵抗力，甚至因并发其他严重疾病而危及生命。晚期代谢性酸中毒是新生儿尤其是早产儿最常见的代谢问题之一，多见于早产儿和低体重的宝宝，早产儿晚期代谢性酸中毒的发生率明显高于足月儿，出生体重≤1500g的极低出生体重儿发生率更高，早产宝宝胎龄越小出生体重越低，代谢性酸中毒持续时间越长。。症状：水盐代谢障碍, 婴儿体重增长缓慢, 新生儿少哭。并发症：代谢性酸中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是异位ACTH综合征",
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    "output": "描述：“异位激素分泌综合症”，指某一起源于非内分泌组织的肿瘤产生了某种激素，或是起源于内分泌腺的肿瘤（如甲状腺髓样癌），除产生此内分泌腺正常时分泌的激素（降钙素） 外，还释放其他激素。异位ACTH综合征是发现最早并研究得最广泛的异位激素分泌综合征。多见于APUD瘤，如燕麦细胞支气管肺癌（约占半数）。不同部位的类癌，还有胰岛癌、甲状腺 髓样癌、嗜铬细胞瘤、神经母细胞、黑色素瘤等。非APUD瘤，如肺腺癌，鳞状细胞癌。肝癌也可引起。\n“异位激素分泌综合症”，指某一起源于非内分泌组织的肿瘤产生了某种激素，或是起源于内分泌腺的肿瘤（如甲状腺髓样癌），除产生此内分泌腺正常时分泌的激素（降钙素） 外，还释放其他激素。异位ACTH综合征是发现最早并研究得最广泛的异位激素分泌综合征。多见于APUD瘤，如燕麦细胞支气管肺癌（约占半数）。不同部位的类癌，还有胰岛癌、甲状腺 髓样癌、嗜铬细胞瘤、神经母细胞、黑色素瘤等。非APUD瘤，如肺腺癌，鳞状细胞癌。肝癌也可引起。。症状：向心性肥胖, 满月脸, 皮肤紫纹, 痤疮样皮疹。并发症：粉刺, 进行性肌营养不良症, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾静脉血栓",
    "input": "",
    "output": "描述：肾静脉血栓形成(renal venous thrombosis，RVT)是指肾静脉主干和(或)分支内血栓形成，导致肾静脉部分或全部阻塞而引起一系列病理改变和临床表现。\n肾静脉血栓形成(renal venous thrombosis，RVT)是指肾静脉主干和(或)分支内血栓形成，导致肾静脉部分或全部阻塞而引起一系列病理改变和临床表现。。症状：肋间隙可有压痛, 持续性尿蛋白, 突然出现剧烈的腰痛, 下肢浮肿, 高热寒战。并发症：高血压危象, 肺栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿休克",
    "input": "",
    "output": "描述：休克(shock)是由多种原因引起的重要生命器官组织循环灌流不足，导致组织细胞缺血、缺氧、代谢紊乱和脏器功能损害的急性临床综合征。有效循环血量减少是不同病因所致休克的共同病理生理基础。作为临床较常见的危急重症之一，人们对休克发病机制的研究和认识日渐提高，从微循环学说进而到从细胞和分子水平对休克发生、发展的各个环节进行深入研究，取得了较大进展并指导临床实践，为提高抢救成功率、改善预后奠定了必要的基础。\n休克(shock)是由多种原因引起的重要生命器官组织循环灌流不足，导致组织细胞缺血、缺氧、代谢紊乱和脏器功能损害的急性临床综合征。有效循环血量减少是不同病因所致休克的共同病理生理基础。作为临床较常见的危急重症之一，人们对休克发病机制的研究和认识日渐提高，从微循环学说进而到从细胞和分子水平对休克发生、发展的各个环节进行深入研究，取得了较大进展并指导临床实践，为提高抢救成功率、改善预后奠定了必要的基础。。症状：体温调节紊乱, 窒息, 指甲突然变白, 循环衰竭, 皮肤花纹, 奇脉, 口唇和甲床略带青紫, 肺动脉楔压（PCWP）降低, 烧伤后恶心与呕吐, 面色觥白, 低血容量休克, 有效血容量减少, 微循环灌注不良, 尿偏碱, 心音微弱, 脉压差低, 心脏压塞征象, 意识朦胧状态, 心音遥远, 脉象细数, 皮肤湿冷, 四肢湿冷, 嗜酸细胞增加, 动脉血氧饱和度降低, 气促, 手足厥冷, 水中毒, 虚脱, 意识丧失, 颈静脉怒张, 心脏骤停, 脑缺氧, 静脉萎陷, 皮温降低, 周围组织灌注不良, 心脏功能突然失代偿, 烧伤后脉搏增速, 红细胞压积偏高, 四肢发冷, 心跳加快, 心率增快, 脑水肿, 尿蛋白。并发症：代谢性酸中毒, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠血管畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠血管畸形是引起急、慢性消化道出血重要原因之一，常无特殊的临床症状和体征，早期为隐匿性出血或慢性出血，常因反复消化道出血或消化道大出血而就诊。因常规检查及剖腹探查难以发现病灶部位，以致得不到治愈，或者给予错误的手术治疗。1960年Magulis首次报道应用术中动脉造影证实胃肠道血管畸形，1965年Baum首次应用经皮选择性肠系膜血管造影诊断此病变，使本病的发现率日渐增加，但亦有认为内镜检查是对本病诊断的首选方法。　　本病病因复杂，有...\n小肠血管畸形是引起急、慢性消化道出血重要原因之一，常无特殊的临床症状和体征，早期为隐匿性出血或慢性出血，常因反复消化道出血或消化道大出血而就诊。因常规检查及剖腹探查难以发现病灶部位，以致得不到治愈，或者给予错误的手术治疗。1960年Magulis首次报道应用术中动脉造影证实胃肠道血管畸形，1965年Baum首次应用经皮选择性肠系膜血管造影诊断此病变，使本病的发现率日渐增加，但亦有认为内镜检查是对本病诊断的首选方法。　　本病病因复杂，有先天因素，亦有后天性因素。故命名与分类尚未统一，国内外文献报道中使用的名称有：小肠血管发育不良(angiodysplasia)、小肠动静脉畸形(arteriovenous malformation)、小肠血管扩张(vascular ectasia)、小肠毛细血管扩张(telangiectasia)、小肠血管瘤(hemangioma)等，但大多数学者认为血管畸形的名称可以描述各种病变而较常应用，且易为人接受。。症状：肢体增长、增粗过度, 血管畸形。并发症：贫血, 萎缩性胃炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿狂犬病",
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    "output": "描述：狂犬病(rabies)是由狂犬病毒引起的一种人畜共患的中枢神经系统急性传染病。因狂犬病患者有害怕喝水的突出临床表现，本病亦曾叫做ldquo;恐水病(hydrophobia)rdquo;，但患病动物没有这种特点。主要临床表现为特有的狂躁、恐惧不安、怕风怕水、流涎和咽肌痉挛，最终发生瘫痪而危及生命。\n狂犬病(rabies)是由狂犬病毒引起的一种人畜共患的中枢神经系统急性传染病。因狂犬病患者有害怕喝水的突出临床表现，本病亦曾叫做ldquo;恐水病(hydrophobia)rdquo;，但患病动物没有这种特点。主要临床表现为特有的狂躁、恐惧不安、怕风怕水、流涎和咽肌痉挛，最终发生瘫痪而危及生命。。症状：循环衰竭, 恐水症, 躁狂与昏睡交替, 三怕(水声、光、风)现象, 喉头痉挛, 流涎, 四肢抽搐, 恐惧。并发症：低血压, 血栓形成, 充血性心力衰竭, 体温过低, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠毒性大肠埃希杆菌感染",
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    "output": "描述：肠毒性大肠埃希杆菌感染是由肠毒性大肠埃希菌(Enterotoxigenic Escherichia coli enteritis，ETEC)引起的肠道传染病。ETEC是近来人类霍乱样病人大便中新发现的一组致腹泻性大肠埃希杆菌，是发展中国家婴幼儿及旅游者腹泻的主要病原之一，其发病率仅次于轮状病毒。在孟加拉国，ETEC所致腹泻占全部腹泻的30%～60%，形成区域性流行。1982年国内首次发现本病。\n肠毒性大肠埃希杆菌感染是由肠毒性大肠埃希菌(Enterotoxigenic Escherichia coli enteritis，ETEC)引起的肠道传染病。ETEC是近来人类霍乱样病人大便中新发现的一组致腹泻性大肠埃希杆菌，是发展中国家婴幼儿及旅游者腹泻的主要病原之一，其发病率仅次于轮状病毒。在孟加拉国，ETEC所致腹泻占全部腹泻的30%～60%，形成区域性流行。1982年国内首次发现本病。。症状：肌痛, 水样便, 寒战。并发症：脱水"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿慢性淋巴细胞性甲状腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性淋巴细胞性甲状腺炎(chronic lymphocytic thyroiditis，CLT)又称自身免疫性甲状腺炎，是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病。近年来发病率迅速增加，有报道认为已与甲亢的发病率相近。本病是儿童及青少年甲状腺肿大及获得性甲状腺功能减退症最常见的原因。\n慢性淋巴细胞性甲状腺炎(chronic lymphocytic thyroiditis，CLT)又称自身免疫性甲状腺炎，是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病。近年来发病率迅速增加，有报道认为已与甲亢的发病率相近。本病是儿童及青少年甲状腺肿大及获得性甲状腺功能减退症最常见的原因。。症状：甲状腺结节, 畏热, 气管移位, 耳垂小, 突眼症, 甲状腺肿, 甲状腺肿大。并发症：全身黏液性水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并生殖道沙眼衣原体感染",
    "input": "",
    "output": "描述：泌尿生殖道沙眼衣原体感染被公认为性传播疾病，是国家卫生部要求严格控制的性传播疾病之一。孕妇患生殖道衣原体感染有两种形式：新近活动性感染和原有衣原体潜伏感染因妊娠而诱发活化。孕妇宫颈感染衣原体的危险因素有：开始性生活年龄小、多个性伴侣、低文化程度、不用阻隔式避孕、患沙眼及重度宫颈糜烂等。若发现孕妇有上述某项危险时，应及时检测宫颈衣原体。孕妇患衣原体活动性感染有发生胎膜早破危险。若发生在妊娠早期，容易发生流产。一旦在孕妇...\n泌尿生殖道沙眼衣原体感染被公认为性传播疾病，是国家卫生部要求严格控制的性传播疾病之一。孕妇患生殖道衣原体感染有两种形式：新近活动性感染和原有衣原体潜伏感染因妊娠而诱发活化。孕妇宫颈感染衣原体的危险因素有：开始性生活年龄小、多个性伴侣、低文化程度、不用阻隔式避孕、患沙眼及重度宫颈糜烂等。若发现孕妇有上述某项危险时，应及时检测宫颈衣原体。孕妇患衣原体活动性感染有发生胎膜早破危险。若发生在妊娠早期，容易发生流产。一旦在孕妇宫颈检出衣原体，应及时用药。泌尿生殖道沙眼衣原体感染被公认为性传播疾病，是国家卫生部要求严格控制的性传播疾病之一。沙眼衣原体不仅是沙眼的病原体，也是引起女性生殖道感染最常见的病原体。。症状：下腹痛, 宫颈黏液脓性分泌物。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是癫狂病",
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    "output": "描述：癫狂是指精神错乱、神志失常的疾病。“癫”以抑郁症状为主，如醉如痴，如愚而无知，喜静恶动、面壁呆坐等，俗称文痴;“狂”表现为兴奋为主，登高而歌、弃衣而走、狂叫乱喊、打人骂人，俗称武痴。癫狂即精神病，如精神分裂症，狂躁或抑郁型精神病、更年期精神病。\n癫狂是指精神错乱、神志失常的疾病。“癫”以抑郁症状为主，如醉如痴，如愚而无知，喜静恶动、面壁呆坐等，俗称文痴;“狂”表现为兴奋为主，登高而歌、弃衣而走、狂叫乱喊、打人骂人，俗称武痴。癫狂即精神病，如精神分裂症，狂躁或抑郁型精神病、更年期精神病。。症状：自杀行为, 躁狂, 不协调性兴奋, 心境高涨, 秋季狂躁症, 躁狂与昏睡交替, 产褥期躁狂状态, 神经症性抑郁, 情感高涨, 技术狂躁症, 情绪低落, 抑郁。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 老年人睡眠障碍, 睡眠障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆固醇肺炎",
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    "output": "描述：胆固醇肺炎是胆固醇长期沉积在肺内引起的一种慢性炎症。大致可分为原发及继发两种。继发者可因肺部慢性炎症、肺结核、脓肿、肿瘤、寄生虫、纤维化、胸部放疗后、粉尘刺激和重度吸烟等引起。该病为少见病例，到1997年，国内文献才27例。\n胆固醇肺炎是胆固醇长期沉积在肺内引起的一种慢性炎症。大致可分为原发及继发两种。继发者可因肺部慢性炎症、肺结核、脓肿、肿瘤、寄生虫、纤维化、胸部放疗后、粉尘刺激和重度吸烟等引起。该病为少见病例，到1997年，国内文献才27例。。症状：情绪不宁。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿软骨发育不全",
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    "output": "描述：小儿软骨发育不全(achondroplasty)是侏儒中最多的一型，属于软骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一种发育异常。伴有肢体短小、头大以及常有手的三叉畸形，属软骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一种发育异常。\n小儿软骨发育不全(achondroplasty)是侏儒中最多的一型，属于软骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一种发育异常。伴有肢体短小、头大以及常有手的三叉畸形，属软骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一种发育异常。。症状：摇摆步态, 头大畸形, 初生婴儿即出现侏儒状态, 鼻梁平塌, 皮肤松弛起皱, 髋内翻。并发症：营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃真菌病",
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    "output": "描述：真菌的存在极为广泛。空气、水及食物中常有无数真菌，人类的口腔、胃及肠道中也常有其踪迹。平时仅为一种无害的寄生，但在胃黏膜局部血循环障碍或免疫力减退时，可引起胃炎或溃疡，甚至有穿孔及窦道形成。\n真菌的存在极为广泛。空气、水及食物中常有无数真菌，人类的口腔、胃及肠道中也常有其踪迹。平时仅为一种无害的寄生，但在胃黏膜局部血循环障碍或免疫力减退时，可引起胃炎或溃疡，甚至有穿孔及窦道形成。。症状：。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人非霍奇金恶性淋巴肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：非霍奇金病(Non-Hodgkinrsquo;s lymphoma)是一组异质性恶性肿瘤，以恶性B淋巴细胞或T淋巴细胞克隆性增殖为特征。通常起源于淋巴结，也可起源于身体的任何器官。非霍奇金病以往称作网状细胞肉瘤、淋巴肉瘤。\n非霍奇金病(Non-Hodgkinrsquo;s lymphoma)是一组异质性恶性肿瘤，以恶性B淋巴细胞或T淋巴细胞克隆性增殖为特征。通常起源于淋巴结，也可起源于身体的任何器官。非霍奇金病以往称作网状细胞肉瘤、淋巴肉瘤。。症状：盗汗, 持续性发热。并发症：高原脑水肿, 肠梗阻, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛细血管扩张综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病，又称LouisBar综合征。毛细血管扩张综合征的平均发病率为1∶4万～1∶10万活产婴。\n毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病，又称LouisBar综合征。毛细血管扩张综合征的平均发病率为1∶4万～1∶10万活产婴。。症状：毛细血管出血。并发症：毛细血管扩张性共济失调综合征, 泛发性特发性毛细血管扩张, 全身性特发性毛细血管扩张症, 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤, 毛细血管扩张性环状紫癜"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并类风湿关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis，RA)，简称类风关，是一种慢性的进行性关节病变为主的自身免疫病，病因不明，但一般认为是感染引起的自身免疫反应。其特征是对称性多关节炎，以双手、腕、肘、膝、踝和足关节受累最为常见，但全身其他关节亦可受累。除关节外，类风湿皮下结节、动脉炎、神经系统病变、角膜炎、心包炎、淋巴结肿大和脾大等关节外系统表现也很常见。\n类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis，RA)，简称类风关，是一种慢性的进行性关节病变为主的自身免疫病，病因不明，但一般认为是感染引起的自身免疫反应。其特征是对称性多关节炎，以双手、腕、肘、膝、踝和足关节受累最为常见，但全身其他关节亦可受累。除关节外，类风湿皮下结节、动脉炎、神经系统病变、角膜炎、心包炎、淋巴结肿大和脾大等关节外系统表现也很常见。。症状：酒后四肢酸痛, 低热消疲, 手套或短袜子式浅、深感觉障碍, 皮肤脆性增加, 关节强硬, 指(趾)肿胀, 倦怠肢冷, 四肢畸形, 热痛, 肢体或躯干麻木, 巩膜充血, 手足麻木, 持续性腰痛伴有晨僵。并发症：心包炎, 缩窄性心包炎, 心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是复发性腹膜后肿瘤",
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    "output": "描述：腹膜后肿瘤因位置隐蔽，早期诊断困难，发现时多属中晚期，有1/3的病例误诊并接受不正确的治疗，所以无论是恶性还是良性肿瘤在外科切除肿瘤术后极易复发。及时发现复发的小病灶，可为再次手术争取时间和主动性。\n腹膜后肿瘤因位置隐蔽，早期诊断困难，发现时多属中晚期，有1/3的病例误诊并接受不正确的治疗，所以无论是恶性还是良性肿瘤在外科切除肿瘤术后极易复发。及时发现复发的小病灶，可为再次手术争取时间和主动性。。症状：剧烈疼痛, 隐痛。并发症：急性腹膜炎, 贫血, 低钾血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性多发性骨软骨瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性多发性骨软骨瘤亦称为多发性外生骨疣、骨干端连续症、遗传性畸形性软骨发育异常症等。目前国内外多数学者采用遗传性多发性骨软骨瘤这一名称。\n遗传性多发性骨软骨瘤亦称为多发性外生骨疣、骨干端连续症、遗传性畸形性软骨发育异常症等。目前国内外多数学者采用遗传性多发性骨软骨瘤这一名称。。症状：骨外团块, 股骨近侧端变宽, 骨骼变形缩短。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是膜性结膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：膜性结膜炎(membranous conjunctivitis)又称白喉性结膜炎(diphtheritic conjunctivitis)，即为白喉杆菌引起的急性化脓性结膜炎。特点是睑结膜表面有一层不易剥脱的灰白色膜样渗出物，多同时伴有鼻咽部白喉、发热及其他全身中毒症状。由于白喉疫苗的广泛接种，目前本病在我国已极为少见。\n膜性结膜炎(membranous conjunctivitis)又称白喉性结膜炎(diphtheritic conjunctivitis)，即为白喉杆菌引起的急性化脓性结膜炎。特点是睑结膜表面有一层不易剥脱的灰白色膜样渗出物，多同时伴有鼻咽部白喉、发热及其他全身中毒症状。由于白喉疫苗的广泛接种，目前本病在我国已极为少见。。症状：睑结膜出现灰白色膜, 眼睑脓肿, 全身感染中毒症状, 眼部感染, 眼皮跳, 结膜充血, 脓性分泌物。并发症：结膜结核病"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿肝脾肿大",
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    "output": "描述：新生儿肝脾肿大，是指临床上新生儿肝大(hepatomegaly)和脾脏增大(splenomegaly)。即肝脾大小超出正常范围（正常新生儿肝脏的上界一般在右锁骨中线第4肋间，下界一般在右肋缘下1～2cm，剑突下更易触及，约2cm。脾脏在左锁骨中线肋缘下不能触及或不超过1cm，质地柔软。）。在新生儿期，肝脾肿大是较常见的临床症状，应尽快查找原因，区别是良性自限性疾病，或是恶性病变。引起肝脾肿大的疾病较多，诊断和治疗也较为困难。\n新生儿肝脾肿大，是指临床上新生儿肝大(hepatomegaly)和脾脏增大(splenomegaly)。即肝脾大小超出正常范围（正常新生儿肝脏的上界一般在右锁骨中线第4肋间，下界一般在右肋缘下1～2cm，剑突下更易触及，约2cm。脾脏在左锁骨中线肋缘下不能触及或不超过1cm，质地柔软。）。在新生儿期，肝脾肿大是较常见的临床症状，应尽快查找原因，区别是良性自限性疾病，或是恶性病变。引起肝脾肿大的疾病较多，诊断和治疗也较为困难。。症状：低血糖惊厥, 厌奶。并发症：化脓性脑膜炎, 肺炎, 脑膜炎, 肺脓肿, 新生儿败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是谵妄综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：谵妄综合征（delirium syndrome）是一组表现为广泛的认知障碍，尤以意识障碍为主要特征的综合征。常因脑部弥漫、暂时的中毒感染或代谢紊乱等所引起。因为它往往发生于急性起病、病程短暂、病变发展迅速的中毒感染、脑外伤等病变，故又称急性脑病综合征（acute brain syndrome）或急性错乱状态（acuteconfusional state）。谵妄综合征是在综合性医院中最为常见的一种精神障碍，约占内、外科病人的5％～15％，多数可以恢复。以下六类病人比较容易产生谵妄...\n谵妄综合征（delirium syndrome）是一组表现为广泛的认知障碍，尤以意识障碍为主要特征的综合征。常因脑部弥漫、暂时的中毒感染或代谢紊乱等所引起。因为它往往发生于急性起病、病程短暂、病变发展迅速的中毒感染、脑外伤等病变，故又称急性脑病综合征（acute brain syndrome）或急性错乱状态（acuteconfusional state）。谵妄综合征是在综合性医院中最为常见的一种精神障碍，约占内、外科病人的5％～15％，多数可以恢复。以下六类病人比较容易产生谵妄：①老年，②儿童，③心脏手术后，④烧伤，⑤脑部有损害，⑥药物依赖者。最近国外有两所综合性医院进行流行病学研究，发现70岁及70岁以上的老年人中出现谵妄迹象者，分别为30％及50％。但因多数老年躯体疾患病人伴发轻度精神模糊时，常留在家中治疗，所以老年人谵妄的发生率看来要比一般估计的高得多。。症状：谵妄, 认知功能障碍, 意识模糊, 摸空症, 无羞惭感。并发症：意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是下丘脑错构瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：下丘脑错构瘤(hypothalamic hamartoma)又称下丘脑神经元错构瘤，主要见于儿童及婴幼儿，临床上极为罕见。有性早熟，痴笑样癫痫，有些可伴有其他类型癫痫或行为异常。\n下丘脑错构瘤(hypothalamic hamartoma)又称下丘脑神经元错构瘤，主要见于儿童及婴幼儿，临床上极为罕见。有性早熟，痴笑样癫痫，有些可伴有其他类型癫痫或行为异常。。症状：癫痫和癫痫样发作, 脑叶出血, 脑室受压移位, 丘脑下部损害, 深部性头痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤幼虫移行症",
    "input": "",
    "output": "描述：幼虫移行症(larva migrans)的术语首先在1952年由Beaver等提出，当时主要指弓首线虫病(toxocariasis)，随着时间的推移，发现其他一些蠕虫如颚口线虫，四川并殖吸虫等也以幼虫为主要形式寄生于人体，并引起疾病。幼虫移行症可分为皮肤幼虫移行症和内脏幼虫移行症两种，有时两者也可同时存在。皮肤幼虫移行症是幼虫虫体侵人人体的皮肤并长期在皮肤组织中移行，引起皮肤损害及游走性病变。\n幼虫移行症(larva migrans)的术语首先在1952年由Beaver等提出，当时主要指弓首线虫病(toxocariasis)，随着时间的推移，发现其他一些蠕虫如颚口线虫，四川并殖吸虫等也以幼虫为主要形式寄生于人体，并引起疾病。幼虫移行症可分为皮肤幼虫移行症和内脏幼虫移行症两种，有时两者也可同时存在。皮肤幼虫移行症是幼虫虫体侵人人体的皮肤并长期在皮肤组织中移行，引起皮肤损害及游走性病变。。症状：丘疹, 皮肤瘙痒, 结节, 溃疡, 水泡, 瘙痒, 脓疱。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是心血管疾病伴发的精神障碍",
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    "output": "描述：心血管疾病伴发的精神障碍是躯体疾病伴发的精神障碍中的一类。躯体疾病伴发的精神障碍是指在内脏器官、内分泌、营养、代谢、血液、结缔组织等疾病过程中，由于影响了脑功能而出现的各种精神障碍。心血管疾病伴发的精神障碍可由各种心脏病因循环障碍造成脑部缺血、乏氧及水肿等，使大脑功能紊乱而出现各种精神障碍。临床较常出现的包括心源性脑病及冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)和心律失常伴发的精神障碍。\n心血管疾病伴发的精神障碍是躯体疾病伴发的精神障碍中的一类。躯体疾病伴发的精神障碍是指在内脏器官、内分泌、营养、代谢、血液、结缔组织等疾病过程中，由于影响了脑功能而出现的各种精神障碍。心血管疾病伴发的精神障碍可由各种心脏病因循环障碍造成脑部缺血、乏氧及水肿等，使大脑功能紊乱而出现各种精神障碍。临床较常出现的包括心源性脑病及冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)和心律失常伴发的精神障碍。。症状：意识模糊, 躁狂, 易激动, 脑衰弱综合征, 木僵, 意识丧失, 黑蒙, 被害妄想, 多梦, 紧张, 健忘, 幻听, 恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是上颈椎不稳症",
    "input": "",
    "output": "描述：颈椎本身从出生后即包含着许多不稳定性因素，尤其是椎间关节的水平位、韧带的松弛及脊髓与椎管的比例等均构成其不稳定的解剖学基础。颈椎椎节不稳既是颈椎病病理生理改变中的一个过程，在持续时间过久时又可以是一个独立性疾患。上颈椎不稳症主要包括枕颈不稳及寰枢关节不稳两类，前者以外伤及枕颈部畸形为多见，病情亦较为严重。而后者除与颈部外伤相关外，在儿童则多发生于咽喉后壁处炎症之后，此乃由于寰枢关节局部韧带松弛之故，在治疗上，对早期病...\n颈椎本身从出生后即包含着许多不稳定性因素，尤其是椎间关节的水平位、韧带的松弛及脊髓与椎管的比例等均构成其不稳定的解剖学基础。颈椎椎节不稳既是颈椎病病理生理改变中的一个过程，在持续时间过久时又可以是一个独立性疾患。上颈椎不稳症主要包括枕颈不稳及寰枢关节不稳两类，前者以外伤及枕颈部畸形为多见，病情亦较为严重。而后者除与颈部外伤相关外，在儿童则多发生于咽喉后壁处炎症之后，此乃由于寰枢关节局部韧带松弛之故，在治疗上，对早期病例较前者相对为易，预后亦多较好，但晚期病例，或是因外伤或先天畸形所致者，病情多较复杂，预后差别亦较大。\r\n　　本病的主要难点是对本病的认识及在此基础之上的早期诊断与及时治疗。。症状：感觉过敏, 被迫体位, 头颈部活动受限, 四肢肌张力增强, 锥体束病损, 步态不稳, 感觉障碍, 四肢麻木, 枕部和颈后疼痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿颅面骨畸形综合征",
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    "output": "描述：颅面骨畸形综合征(Hallermann-Streiff syndrome)又称H-S综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征(dyscephalia oculomandibularis-hypotrichosis syndrome)、头面下颌与眼畸形综合征、先天性白内障鸟脸畸形综合征、先天性白内障和稀毛症综合征(cataracta congenita hypotrichosis syndrome)、Ullrieh-Fremety- Dohna综合征、Frangois综合征、Audry综合征Ⅰ型、Fremery-Donhna综合征等。本病征以头面畸...\n颅面骨畸形综合征(Hallermann-Streiff syndrome)又称H-S综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征(dyscephalia oculomandibularis-hypotrichosis syndrome)、头面下颌与眼畸形综合征、先天性白内障鸟脸畸形综合征、先天性白内障和稀毛症综合征(cataracta congenita hypotrichosis syndrome)、Ullrieh-Fremety- Dohna综合征、Frangois综合征、Audry综合征Ⅰ型、Fremery-Donhna综合征等。本病征以头面畸形、先天性白内障、毛发稀少为表现特征。。症状：毛发稀少, 短头畸形, 颅底畸形, 颅面骨畸形, 三角头畸形, 斜头畸形, 蓝巩膜, 面部畸形, 皮肤粗糙。并发症：骨质疏松"
  },
  {
    "instruction": "什么是风邪致病",
    "input": "",
    "output": "描述：风邪是外界致病因素中的一种，风为春令主气，与肝木相应。风邪为病，其病证范围较广，变化为快。\n风邪是外界致病因素中的一种，风为春令主气，与肝木相应。风邪为病，其病证范围较广，变化为快。。症状：外感风热燥火, 风盛血燥, 风寒湿痹。并发症：风痹, 风寒犯肺, 风热犯肺, 风热感冒, 风寒感冒"
  },
  {
    "instruction": "什么是脏毒便血",
    "input": "",
    "output": "描述：脏毒便血由肠胃积热或湿热郁滞引起。\n脏毒便血由肠胃积热或湿热郁滞引起。。症状：灰白大便, 腹痛伴便血, 粪便排出过程异常, 粪便中发现白色节片, 产后便血, 酒后便血, 产后大便失禁, 孕期便秘, 脓血便, 便血, 便血且血与粪便混合, 尿锰粪锰, 粪便硬结如羊粪状。并发症：新生儿呕血和便血, 垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是子宫内翻",
    "input": "",
    "output": "描述：子宫内翻是指子宫底部向宫腔内陷入，甚至自宫颈翻出的病变，这是一种分娩期少见而严重的并发症，多数发生在第3产程，如不及时处理，往往因休克、出血导致产妇在3～4h内死亡。\n子宫内翻是指子宫底部向宫腔内陷入，甚至自宫颈翻出的病变，这是一种分娩期少见而严重的并发症，多数发生在第3产程，如不及时处理，往往因休克、出血导致产妇在3～4h内死亡。。症状：持续性下腹疼痛, 产后下腹坠痛或阴道坠胀感, 阴道不规则出血。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是胎儿梅毒",
    "input": "",
    "output": "描述：胎儿梅毒是指梅毒螺旋体进入胎儿体内，可引起各个脏器的病理改变，其损害轻重，与母体的病期以及胎儿被传染的时间有关。\n胎儿梅毒是指梅毒螺旋体进入胎儿体内，可引起各个脏器的病理改变，其损害轻重，与母体的病期以及胎儿被传染的时间有关。。症状：口鼻血性分泌物, 胎儿生长发育迟缓, 树胶肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是败血症肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：败血症时体内缩血管物质(如某些细胞因子、血小板激活因子、内皮素及腺苷等)反应性增加，由此产生血流动力学改变及肾血流量减少是败血症并发肾功能衰竭的原因之一。除此之外，也有非血流动力学的因素，如细菌随血液迁徙至肾脏引起肾感染，在败血症性肾功能衰竭患者的肾活检发现，在肾间质和肾小管腔内有微小脓肿。\n败血症时体内缩血管物质(如某些细胞因子、血小板激活因子、内皮素及腺苷等)反应性增加，由此产生血流动力学改变及肾血流量减少是败血症并发肾功能衰竭的原因之一。除此之外，也有非血流动力学的因素，如细菌随血液迁徙至肾脏引起肾感染，在败血症性肾功能衰竭患者的肾活检发现，在肾间质和肾小管腔内有微小脓肿。。症状：内毒素血症, 感染性发热, 周身不适, 肾衰竭, 高热寒战, 寒战。并发症：肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼠螨叮咬",
    "input": "",
    "output": "描述：鼠螨叮咬(ornithonyssus sting)是由寄生在家鼠体上的柏氏禽刺螨叮咬人引起。是由寄生在家鼠体上的柏氏禽刺螨叮咬人引起。可能与反应源相关。好发于颈肩、腰腹及四肢，通常为弥漫分布米粒至黄豆大丘疹、风团，互不相融合，瘙痒剧烈，局部可对症处理。\n鼠螨叮咬(ornithonyssus sting)是由寄生在家鼠体上的柏氏禽刺螨叮咬人引起。是由寄生在家鼠体上的柏氏禽刺螨叮咬人引起。可能与反应源相关。好发于颈肩、腰腹及四肢，通常为弥漫分布米粒至黄豆大丘疹、风团，互不相融合，瘙痒剧烈，局部可对症处理。。症状：。并发症：流行性出血热, 鼠疫"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道转移性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：阴道和卵巢是女性生殖道最常见的癌转移部位。生殖道本身及生殖道外其他部位的肿瘤都有可能转移至阴道。多由宫颈、宫体和外阴癌转移而来。转移瘤在阴道肿瘤中最常见，而阴道原发性癌比较少见，容易把转移性癌误诊为原发性阴道肿瘤，给诊断和治疗带来一定的困难。原发性阴道癌不涉及子宮颈或外阴处。\n阴道和卵巢是女性生殖道最常见的癌转移部位。生殖道本身及生殖道外其他部位的肿瘤都有可能转移至阴道。多由宫颈、宫体和外阴癌转移而来。转移瘤在阴道肿瘤中最常见，而阴道原发性癌比较少见，容易把转移性癌误诊为原发性阴道肿瘤，给诊断和治疗带来一定的困难。原发性阴道癌不涉及子宮颈或外阴处。。症状：阴道分泌物增多。并发症：外阴炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性风湿热肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：急性风湿热肾损害是由风湿热引起的双肾短期、非进展性、病理改变较轻的一种免疫性损害。\n急性风湿热肾损害是由风湿热引起的双肾短期、非进展性、病理改变较轻的一种免疫性损害。。症状：一过性肉眼血尿, 脓尿, 血红蛋白尿。并发症：肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是放射性甲状腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：电离辐射可以导致人类甲状腺的不同改变，低剂量(10～1500rad)照射良性和恶性肿瘤发生率明显增加，而较大剂量照射甲状腺功能改变和甲状腺炎更常见，这些改变与射线的剂量和种类、暴露时间、个体差异如年龄、性别、遗传有关。甲状腺功能减退症是甲状腺直接照射损伤的最常见表现。甲状腺直接照射后可以产生多种甲状腺疾病，包括自身免疫性甲状腺炎、Graves病、甲状腺功能正常的Grayes突眼、类似无症状甲状腺炎的综合征、甲状腺囊肿、单发或多发良性结节、...\n电离辐射可以导致人类甲状腺的不同改变，低剂量(10～1500rad)照射良性和恶性肿瘤发生率明显增加，而较大剂量照射甲状腺功能改变和甲状腺炎更常见，这些改变与射线的剂量和种类、暴露时间、个体差异如年龄、性别、遗传有关。甲状腺功能减退症是甲状腺直接照射损伤的最常见表现。甲状腺直接照射后可以产生多种甲状腺疾病，包括自身免疫性甲状腺炎、Graves病、甲状腺功能正常的Grayes突眼、类似无症状甲状腺炎的综合征、甲状腺囊肿、单发或多发良性结节、乳头状、滤泡状或混合状甲状腺癌。。症状：紧张性手抖, 心慌, 甲状腺肿。并发症：甲状腺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性视网膜坏死综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：急性视网膜坏死综合征(acute retinal necrosis syndrome，ARN)是一种由病毒感染(主要为水痘-带状疱疹病毒和单纯疱疹病毒感染)引起的眼部疾病，典型地表现为视网膜灶状坏死、以视网膜动脉炎为主的视网膜血管炎、中度以上的玻璃体混浊和后期发生的视网膜脱离。\n急性视网膜坏死综合征(acute retinal necrosis syndrome，ARN)是一种由病毒感染(主要为水痘-带状疱疹病毒和单纯疱疹病毒感染)引起的眼部疾病，典型地表现为视网膜灶状坏死、以视网膜动脉炎为主的视网膜血管炎、中度以上的玻璃体混浊和后期发生的视网膜脱离。。症状：视网膜出血, 视网膜脱离, 格子样变性, 中心暗点扩大, 视野缩小, 视野缺损, 炎性细胞浸润, 眼压升高, 飞蚊症, 睫状充血, 眼痛, 视物模糊, 视力障碍, 眼内有异物感。并发症：视网膜脱落, 白内障, 视网膜病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是股骨髁上骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：股骨髁上骨折为发生在股骨内外髁上5cm以内的骨折，不应包括内外髁部骨折和髁间骨折(AO股骨远端A型骨折)。髁上骨折一般为关节囊外骨折，而髁部骨折(股骨远端B型骨折)及髁间骨折为关节囊内骨折。但髁上骨折与髁间骨折常相互波及，又称经髁间的髁上骨折或股骨远端C型骨折。\n股骨髁上骨折为发生在股骨内外髁上5cm以内的骨折，不应包括内外髁部骨折和髁间骨折(AO股骨远端A型骨折)。髁上骨折一般为关节囊外骨折，而髁部骨折(股骨远端B型骨折)及髁间骨折为关节囊内骨折。但髁上骨折与髁间骨折常相互波及，又称经髁间的髁上骨折或股骨远端C型骨折。。症状：关节疼痛, 广泛性骨质疏松, 压缩型骨折, 腘动脉搏动减弱或消失, 开放性骨折, 残株型骨折, 股骨近侧端变宽, 肢体局部的皮肤颜色和温度改变, 骨裂。并发症：腘动脉损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶蜂窝织炎",
    "input": "",
    "output": "描述：眼眶炎症(orbital inflammation)是人体对内、外界刺激因子发生的防御反应，也是眶内最常见的病理过程。根据其发病及发展情况分为眼眶感染性炎症、非感染性炎症和慢性炎症。感染性炎症是指生物感染引起的眼眶炎症;非感染性炎症是指特发性眼眶炎症，也称炎性假瘤;慢性炎症包括一组发病机制不清的慢性炎症。由于抗生素和皮质激素的广泛应用，真菌感染在临床并不罕见。\n眼眶炎症(orbital inflammation)是人体对内、外界刺激因子发生的防御反应，也是眶内最常见的病理过程。根据其发病及发展情况分为眼眶感染性炎症、非感染性炎症和慢性炎症。感染性炎症是指生物感染引起的眼眶炎症;非感染性炎症是指特发性眼眶炎症，也称炎性假瘤;慢性炎症包括一组发病机制不清的慢性炎症。由于抗生素和皮质激素的广泛应用，真菌感染在临床并不罕见。。症状：瞳孔异常, 远视屈光度数增加, 眼干涩酸胀，易疲劳, 脑膜刺激征。并发症：眼眶脓肿, 脑脓肿, 脑膜炎, 视神经炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝性胸腔积液",
    "input": "",
    "output": "描述：正常人胸腔内有3～15ml液体，在呼吸运动时起润滑作用，但胸膜腔中的积液量并非固定不变。即使是正常人，每24小时亦有500～1000ml的液体形成与吸收。胸膜腔内注体自毛细血管的静脉端再吸收，其余的液体由淋巴系统回收至血液，滤过与吸收处于动态平衡。若由于全身或局部病变破坏了此种动态平衡，致使胸膜腔内液本形成过快或吸收过缓，临床产生胸腔积液(Pleural effusion，简称胸液)。\n正常人胸腔内有3～15ml液体，在呼吸运动时起润滑作用，但胸膜腔中的积液量并非固定不变。即使是正常人，每24小时亦有500～1000ml的液体形成与吸收。胸膜腔内注体自毛细血管的静脉端再吸收，其余的液体由淋巴系统回收至血液，滤过与吸收处于动态平衡。若由于全身或局部病变破坏了此种动态平衡，致使胸膜腔内液本形成过快或吸收过缓，临床产生胸腔积液(Pleural effusion，简称胸液)。。症状：肺癌胸水, 恶性胸水, 支气管肺泡音, 渗出性胸水, 强迫侧卧位, 胸腔出口综合征, 腹式反常呼吸, 胸膜转移, 胸膜肥厚, 肝淤血, 胸水, 呼吸异常, 心慌气短。并发症：贫血, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤",
    "input": "",
    "output": "描述：本病又称先天性泛发性静脉扩张、先天性网状青斑、van Lohuizen综合征。与常染色体显性遗传有关。早期不需要治疗，对持续性的损害，可试用脉冲染料激光治疗。\n本病又称先天性泛发性静脉扩张、先天性网状青斑、van Lohuizen综合征。与常染色体显性遗传有关。早期不需要治疗，对持续性的损害，可试用脉冲染料激光治疗。。症状：红赤面, 挛缩性瘢痕, 皮肤钙沉着, 脸颊出现红血丝, 皮肤粗糙, 毛细血管扩张, 皮肤硬化。并发症：小儿动脉导管未闭, 先天性青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是血吸虫尾蚴性皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：血吸虫尾蚴皮炎（schistosome cercarial dermatitis）是裂体科血吸虫的尾蚴侵入人的皮肤引起的皮肤炎症反应，又称游泳者搔痒症（swimmersitch），俗称鸭怪等为我国稻田皮炎的主要病因。\n血吸虫尾蚴皮炎（schistosome cercarial dermatitis）是裂体科血吸虫的尾蚴侵入人的皮肤引起的皮肤炎症反应，又称游泳者搔痒症（swimmersitch），俗称鸭怪等为我国稻田皮炎的主要病因。。症状：皮肤搔痒。并发症：皮炎, 急性淋巴结炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人急性肾功能衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：急性肾功能衰竭(acute renal failure in the elderly，ARF)是指各种原因导致的肾功能急骤丧失，如果经过适当处理有可能使其逆转。近年来，随着透析、静脉高营养、抗生素等医疗技术的不断进步，ARF的治疗已有了明显的改观。然而，其病死率却仍持续高达50%～70%，主要原因之一可能为老年病人在ARF。病人中所占比例增高以及老年病人接受复杂外科手术者增多。有研究表明，在老年人多器官功能衰竭者中，凡有肾衰者病死率显著增高。因此，近年来，老年人的ARF...\n急性肾功能衰竭(acute renal failure in the elderly，ARF)是指各种原因导致的肾功能急骤丧失，如果经过适当处理有可能使其逆转。近年来，随着透析、静脉高营养、抗生素等医疗技术的不断进步，ARF的治疗已有了明显的改观。然而，其病死率却仍持续高达50%～70%，主要原因之一可能为老年病人在ARF。病人中所占比例增高以及老年病人接受复杂外科手术者增多。有研究表明，在老年人多器官功能衰竭者中，凡有肾衰者病死率显著增高。因此，近年来，老年人的ARF愈来愈为人们关注。。症状：氮质血症, 混合型酸碱平衡紊乱。并发症：上消化道出血, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是室间隔膜部瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：室间隔膜部瘤有真性(先天性)和假性(后天性)两类。真性膜部瘤或称膜部膨出症，是心脏膜部间隔向右侧心腔囊袋状突起的mdash;种先天性畸形。假性膜部瘤又称三尖瓣瘤、三尖瓣膨出症，是室间隔膜部缺损自然转归的一种现象。\n室间隔膜部瘤有真性(先天性)和假性(后天性)两类。真性膜部瘤或称膜部膨出症，是心脏膜部间隔向右侧心腔囊袋状突起的mdash;种先天性畸形。假性膜部瘤又称三尖瓣瘤、三尖瓣膨出症，是室间隔膜部缺损自然转归的一种现象。。症状：肺血增多, 收缩期杂音, 反复上呼吸道感染, 生长缓慢, 心脏杂音, 心脏震颤, 心脏增大。并发症：心内膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经型食物中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：肉毒中毒(botulism)是由于进食含肉毒梭菌外毒素的食物而引起的急性中毒疾病。本病于1793年，在德国南部Wildbad首次发现，进食变质腊肠后而致病，取名为肉毒中毒。ldquo;botulusrdquo;是拉丁文腊肠之意。近年提出肉毒中毒有四种临床类型：食入性肉毒中毒、婴儿肉毒中毒、创伤性肉毒中毒和吸入性肉毒中毒。临床上均以神经系统症状为主要临床表现，病死率高。\n肉毒中毒(botulism)是由于进食含肉毒梭菌外毒素的食物而引起的急性中毒疾病。本病于1793年，在德国南部Wildbad首次发现，进食变质腊肠后而致病，取名为肉毒中毒。ldquo;botulusrdquo;是拉丁文腊肠之意。近年提出肉毒中毒有四种临床类型：食入性肉毒中毒、婴儿肉毒中毒、创伤性肉毒中毒和吸入性肉毒中毒。临床上均以神经系统症状为主要临床表现，病死率高。。症状：排便频率异常, 腭舌咽呼吸肌呈对称性弛缓性轻瘫, 肩胛带“模拟瘫痪”, 全身皮肤及粘膜呈现不同程度青紫色, 脂肪泻, 出血利坏死。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simple pulmonary eosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征(Lofflers syndrome)。特点为全身症状轻微，X线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒细胞增多症(acute pulmonary eosinophilia)。患者可有个人或家族过敏史。\n单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simple pulmonary eosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征(Lofflers syndrome)。特点为全身症状轻微，X线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒细胞增多症(acute pulmonary eosinophilia)。患者可有个人或家族过敏史。。症状：肺部啰音, 柠檬色痰, 上呼吸道卡他症状, 夜间盗汗, 嗜酸性粒细胞增多, 咳血, 喘息。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿先天性弓形体感染",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性弓形体感染与妊娠关系密切，母亲在妊娠期受到弓形体感染后，不论是显性或隐性感染，均可通过胎盘感染胎儿，直接影响胎儿发育，致畸严重。先天性弓形体感染，出生后呈全身性急性感染表现。先天性弓形体病现已成为人类先天性感染中最严重的疾病，多可致胎儿畸形、早产、死产等。\n先天性弓形体感染与妊娠关系密切，母亲在妊娠期受到弓形体感染后，不论是显性或隐性感染，均可通过胎盘感染胎儿，直接影响胎儿发育，致畸严重。先天性弓形体感染，出生后呈全身性急性感染表现。先天性弓形体病现已成为人类先天性感染中最严重的疾病，多可致胎儿畸形、早产、死产等。。症状：眼肌麻痹, 全身感染中毒症状, 斑丘疹。并发症：先天性心脏病, 癫痫, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是角膜基质炎",
    "input": "",
    "output": "描述：发生在角膜基质内的一种炎症，不形成溃疡是其特征。以胎传性梅毒感染引起的最为典型，经常波及双眼，主要发生于少年，目前国内已极罕见。结核、风湿、麻风等疾病亦可波及眼部而发生角膜基质炎[1]。患眼有怕光、流泪、眼痛、异物感和视力减退等症状。眼睑常处于痉挛状态，难以自行睁开。角膜混浊一般从边缘部开始，逐渐向角膜中央扩展；炎症高潮时，角膜因肿胀而变得很厚，但从不出现溃疡。\n发生在角膜基质内的一种炎症，不形成溃疡是其特征。以胎传性梅毒感染引起的最为典型，经常波及双眼，主要发生于少年，目前国内已极罕见。结核、风湿、麻风等疾病亦可波及眼部而发生角膜基质炎[1]。患眼有怕光、流泪、眼痛、异物感和视力减退等症状。眼睑常处于痉挛状态，难以自行睁开。角膜混浊一般从边缘部开始，逐渐向角膜中央扩展；炎症高潮时，角膜因肿胀而变得很厚，但从不出现溃疡。。症状：重听, 畏光, 炎性细胞浸润, 睫状充血, 流泪, 眼睑痉挛。并发症：耳聋, 视神经萎缩, 角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿呼吸道合胞病毒肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：呼吸道合胞病毒肺炎(respiratory syncytial virus pneumonia)简称合胞病毒肺炎，是一种小儿常见的间质性肺炎，多发生于婴幼儿。由于母传抗体不能预防感染的发生，因而出生不久的小婴儿即可发病，有报道新生儿病毒性肺炎中RSV占10%～15%。国外偶有院内感染导致产科医院新生儿病房暴发流行的报道。\n呼吸道合胞病毒肺炎(respiratory syncytial virus pneumonia)简称合胞病毒肺炎，是一种小儿常见的间质性肺炎，多发生于婴幼儿。由于母传抗体不能预防感染的发生，因而出生不久的小婴儿即可发病，有报道新生儿病毒性肺炎中RSV占10%～15%。国外偶有院内感染导致产科医院新生儿病房暴发流行的报道。。症状：三凹征, 上呼吸道卡他症状。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性黄斑部前膜",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性黄斑部前膜(idiopathic macular epiretinal membrane，IMEM)是一种与年龄相关的增生性疾病，表现为黄斑部视网膜前膜形成及其收缩导致的继发性改变。多数患者无症状，少数有缓慢进展的视功能损害。\n特发性黄斑部前膜(idiopathic macular epiretinal membrane，IMEM)是一种与年龄相关的增生性疾病，表现为黄斑部视网膜前膜形成及其收缩导致的继发性改变。多数患者无症状，少数有缓慢进展的视功能损害。。症状：视网膜水肿, 视物变形, 晶状体混浊, 复视。并发症：视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠石性肠梗阻",
    "input": "",
    "output": "描述：肠石是由不溶水和消化液的钡盐、钙盐等沉淀物、吞入物或正常存在于肠内的物质生成的胆酸结石。由该结石堵塞肠腔狭窄处所引起的梗阻称为肠石性肠梗阻。\n肠石是由不溶水和消化液的钡盐、钙盐等沉淀物、吞入物或正常存在于肠内的物质生成的胆酸结石。由该结石堵塞肠腔狭窄处所引起的梗阻称为肠石性肠梗阻。。症状：肠壁坏死, 急性肠扭转。并发症：肠扭转"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸降主动脉动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：在胸主动脉动脉瘤中最常见的是降主动脉瘤。大多数由动脉粥样硬化病变所引起，其它如创伤、细菌性感染和动脉中层坏死等也可以导致降主动脉瘤的形成。\n在胸主动脉动脉瘤中最常见的是降主动脉瘤。大多数由动脉粥样硬化病变所引起，其它如创伤、细菌性感染和动脉中层坏死等也可以导致降主动脉瘤的形成。。症状：主动脉窦破裂, 促脉, 长段升主动脉发育不全。并发症：咯血"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人脱水",
    "input": "",
    "output": "描述：体液丢失超出液体的摄入，临床上表现为细胞外液量减少，即体液容量不足的低容量状态。水丢失的同时伴有钠丢失，二者丢失程度可不等，水钠丢失比例一致，细胞外液渗透压维持在正常范围内，称等渗性失水;失水量失钠，细胞外液渗透压320mmol/L，血钠150mmol/L，称高渗性脱水;失钠量失水，细胞外液渗透压280mmol/L，血钠130mmol/L，称低渗性脱水。按体液丢失的多少，脱水分为三度，失水量占体重3%～6%为中度脱水，失水量占体重6%以上为重度脱水。\n体液丢失超出液体的摄入，临床上表现为细胞外液量减少，即体液容量不足的低容量状态。水丢失的同时伴有钠丢失，二者丢失程度可不等，水钠丢失比例一致，细胞外液渗透压维持在正常范围内，称等渗性失水;失水量失钠，细胞外液渗透压320mmol/L，血钠150mmol/L，称高渗性脱水;失钠量失水，细胞外液渗透压280mmol/L，血钠130mmol/L，称低渗性脱水。按体液丢失的多少，脱水分为三度，失水量占体重3%～6%为中度脱水，失水量占体重6%以上为重度脱水。。症状：脉涩或结, 细胞外液渗透压增高, 中心静脉压偏低, 脑细胞脱水, 舌质红绛, 液体平衡失调, 细胞外液减少。并发症：昏厥, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是幼年型关节强硬性脊椎炎",
    "input": "",
    "output": "描述：幼年型关节强硬性脊椎炎即幼年强直性脊柱炎(juvenile ankylosing spondylitis，JAS)是指16岁以前起病，以骶髂和脊柱等关节的慢性炎症为特征的结缔组织病。\n幼年型关节强硬性脊椎炎即幼年强直性脊柱炎(juvenile ankylosing spondylitis，JAS)是指16岁以前起病，以骶髂和脊柱等关节的慢性炎症为特征的结缔组织病。。症状：儿童髋部疼痛, 下背部酸痛, 血沉增快, 腹股沟疼痛, 臀部疼痛。并发症：虹膜睫状体炎, 主动脉瓣关闭不全"
  },
  {
    "instruction": "什么是黄韧带骨化症",
    "input": "",
    "output": "描述：随着脊柱外科手术的广泛开展，从大量临床病例观察中发现颈椎、胸椎及腰椎黄韧带骨化症在临床上并非少见，尤其是有了CT及MRI这两种先进技术后，诊断率及发现率明显提高。其中不乏对脊髓构成压迫或刺激的病例，病情严重者则需手术切除治疗。颈椎黄韧带骨化症已列专节讨论。\n随着脊柱外科手术的广泛开展，从大量临床病例观察中发现颈椎、胸椎及腰椎黄韧带骨化症在临床上并非少见，尤其是有了CT及MRI这两种先进技术后，诊断率及发现率明显提高。其中不乏对脊髓构成压迫或刺激的病例，病情严重者则需手术切除治疗。颈椎黄韧带骨化症已列专节讨论。。症状：易跌倒, 脊髓受压, 持物不稳, 肌张力过高, 运动功能障碍, 颈部疼痛, 下肢无力, 感觉障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肠道病毒71型感染",
    "input": "",
    "output": "描述：肠道病毒71型首先于1969～1970年在美国加州的二次中枢神经系统感染的暴发流行中分离出来，1970年以后向世界各地传播;1972年在澳大利亚引起以脑膜炎为主的流行;1973年在日本引起以手、足、口腔病和(或)无菌性脑膜炎为主的流行，在瑞典引起以无菌性脑膜炎为主的流行，伴有少数手、足、口腔病的流行;EV 71在1969年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出来，在1974年被鉴定命名。此后许多国家相继报道了EV71 的流行情况。中国大陆首...\n肠道病毒71型首先于1969～1970年在美国加州的二次中枢神经系统感染的暴发流行中分离出来，1970年以后向世界各地传播;1972年在澳大利亚引起以脑膜炎为主的流行;1973年在日本引起以手、足、口腔病和(或)无菌性脑膜炎为主的流行，在瑞典引起以无菌性脑膜炎为主的流行，伴有少数手、足、口腔病的流行;EV 71在1969年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出来，在1974年被鉴定命名。此后许多国家相继报道了EV71 的流行情况。中国大陆首次发现EV 71型感染是在1987年冬季，湖北省出现的一起手足口病，1995年武汉市病毒研究所从手足口病患者中分离出EV71，之后的多次爆发流行经检验均为EV 71感染所致。。症状：肠道蛔虫感染, 肠道转运障碍, 淋巴液流出, 斑丘疹, 肠道功能紊乱。并发症：球麻痹"
  },
  {
    "instruction": "什么是老人腹股沟斜疝",
    "input": "",
    "output": "描述：老年人腹股沟斜疝(oblique inguinal hernia in old man)属于后天获得性疝，是老年人的常见病之一。本病随年龄的增大而逐渐发展，少数斜疝发生嵌顿可引起急性肠梗阻，危害极大。我国老龄人口众多，不但老年疝的发病率高过西方国家，而且传统疝修补术后造成的高复发率也很突出，我国老年人腹股沟疝中是以斜疝占绝大多数，因此，探索老年腹股沟斜疝的治疗是当今外科所关注的一个热点问题。\n老年人腹股沟斜疝(oblique inguinal hernia in old man)属于后天获得性疝，是老年人的常见病之一。本病随年龄的增大而逐渐发展，少数斜疝发生嵌顿可引起急性肠梗阻，危害极大。我国老龄人口众多，不但老年疝的发病率高过西方国家，而且传统疝修补术后造成的高复发率也很突出，我国老年人腹股沟疝中是以斜疝占绝大多数，因此，探索老年腹股沟斜疝的治疗是当今外科所关注的一个热点问题。。症状：肌肉发育不良, 疝区的疼痛或坠胀感, 下腹部钝痛和酸胀感, 阴茎和阴囊水肿, 一侧阴囊内逐渐增大的无痛性肿块, 胃肠气胀。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝脏疾病所致贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：肝脏疾病所致贫血是指在肝脏疾病的病程中出现的贫血并发症，常见于大多数慢性肝病患者。\n肝脏疾病所致贫血是指在肝脏疾病的病程中出现的贫血并发症，常见于大多数慢性肝病患者。。症状：面色觥白, 急性贫血, 肝淤血, 重度贫血。并发症：溶血性贫血, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠性急性阑尾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠中后期，由于子宫增大，盲肠及阑尾的位置随之向上向后移位，在妊娠3个月时，阑尾根部大约在髂嵴下两横指;5个月时相当骼嵴高度;8个月时上升到骼嵴上两横指;分娩后10天恢复到原位，此位置变移过程中，阑尾也有旋转，故妊娠期急性阑尾炎有特殊表现。\n妊娠中后期，由于子宫增大，盲肠及阑尾的位置随之向上向后移位，在妊娠3个月时，阑尾根部大约在髂嵴下两横指;5个月时相当骼嵴高度;8个月时上升到骼嵴上两横指;分娩后10天恢复到原位，此位置变移过程中，阑尾也有旋转，故妊娠期急性阑尾炎有特殊表现。。症状：阑尾穿孔, 阑尾组织纤维化, 妊娠时持续性腹痛或腰酸腰痛, 孕妇非妊娠原因的腹痛, 妊娠晚期或临产时无痛性反复阴道流血, 孕晚期腹痛, 右上腹持续性剧痛并向右肩部放射, 下腹绞痛, 急腹症, 腹胀, 恶心与呕吐, 阑尾周围脓肿, 恶心, 右下腹痛, 妊娠时伴有腹痛的阴道流血。并发症：急性弥漫性腹膜炎, 早产"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性巨大色素痣",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性巨大色素痣(giant congenital pigmented nevus)是一种特殊类型的先天性痣细胞痣，不遗传，直径可超过20cm。损害覆盖整个头发、肩部、肢体或躯干的大部分，10%～13%患者可发生恶性黑色素瘤。\n先天性巨大色素痣(giant congenital pigmented nevus)是一种特殊类型的先天性痣细胞痣，不遗传，直径可超过20cm。损害覆盖整个头发、肩部、肢体或躯干的大部分，10%～13%患者可发生恶性黑色素瘤。。症状：色素性皮损, 毛发异常, 巨痣症, 黑痣, 咖啡斑, 疣状增殖, 鲜红斑痣。并发症：神经纤维瘤, 纤维瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是糖尿病所致脊髓病",
    "input": "",
    "output": "描述：糖尿病并发症多，神经系统并发症多见于重型糖尿病或病程长、病情控制不佳的患者。糖尿病所致脊髓病在其并发症中发病率不高。糖尿病所致脊髓病也称为糖尿病脊髓综合征。　　糖尿病是由于人体内胰岛功能减退，胰岛素绝对或相对分泌不足引起的以糖代谢紊乱为主的疾病。严重时伴以脂肪和蛋白质等代谢紊乱。\n糖尿病并发症多，神经系统并发症多见于重型糖尿病或病程长、病情控制不佳的患者。糖尿病所致脊髓病在其并发症中发病率不高。糖尿病所致脊髓病也称为糖尿病脊髓综合征。　　糖尿病是由于人体内胰岛功能减退，胰岛素绝对或相对分泌不足引起的以糖代谢紊乱为主的疾病。严重时伴以脂肪和蛋白质等代谢紊乱。。症状：股神经损害, 截瘫, 尿比重增高, 步态不稳, 多食, 多饮。并发症：周围神经病损, 糖尿病性神经病"
  },
  {
    "instruction": "什么是旋前圆肌综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：1951年，Seyffarth首次报道了旋前圆肌综合征(round pronator syndrome)，17例病例均为正中神经通过旋前圆肌或指浅屈肌时神经受到卡压所致。当时其描述的旋前圆肌综合征并非都为旋前圆肌卡压，因此，临床命名并不确切。然而，由于临床长期将此类病变称为旋前圆肌综合征，所以，这一命名沿用至今。\n1951年，Seyffarth首次报道了旋前圆肌综合征(round pronator syndrome)，17例病例均为正中神经通过旋前圆肌或指浅屈肌时神经受到卡压所致。当时其描述的旋前圆肌综合征并非都为旋前圆肌卡压，因此，临床命名并不确切。然而，由于临床长期将此类病变称为旋前圆肌综合征，所以，这一命名沿用至今。\n详细>>。症状：肌肉萎缩, 感觉障碍。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是呼吸肌疲劳症",
    "input": "",
    "output": "描述：呼吸肌疲劳或呼吸肌功能障碍在慢性肺病和ICU住院患者中十分常见。长期以来，呼吸肌疲劳或衰竭问题没有受到重视。及时发现和治疗呼吸肌疲劳可纠正呼吸力学异常、减少呼吸功、改善氧合、缩短机械通气的时间。因此，近年来对危重病患者呼吸肌功能的评价已成为重症监护的重要内容之一。\n呼吸肌疲劳或呼吸肌功能障碍在慢性肺病和ICU住院患者中十分常见。长期以来，呼吸肌疲劳或衰竭问题没有受到重视。及时发现和治疗呼吸肌疲劳可纠正呼吸力学异常、减少呼吸功、改善氧合、缩短机械通气的时间。因此，近年来对危重病患者呼吸肌功能的评价已成为重症监护的重要内容之一。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是Mirizzi综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：Mirizzi综合征(Mirizzi syndrome)作为胆囊颈或胆囊管结石及其炎症所引起的胆管梗阻性疾病，在临床上并不常见。\nMirizzi综合征(Mirizzi syndrome)作为胆囊颈或胆囊管结石及其炎症所引起的胆管梗阻性疾病，在临床上并不常见。。症状：腹部不适, 胆绞痛, 高热寒战。并发症：黄疸, 胆总管结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是屈肌腱损伤",
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    "output": "描述：手部肌腱损伤多为开放性，以切割伤较多，常合并神经血管伤或骨关节损伤，也可发生闭合性撕裂伤。肌腱断裂后，相应的关节失去活动功能。\n手部肌腱损伤多为开放性，以切割伤较多，常合并神经血管伤或骨关节损伤，也可发生闭合性撕裂伤。肌腱断裂后，相应的关节失去活动功能。。症状：指间关节不能屈曲, 肌腱断裂。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人原发性血小板增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性血小板增多症(primary thrombocytosis)是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显著、持续增多，并有出血和血栓形成的倾向。半数以上有脾肿大。\n原发性血小板增多症(primary thrombocytosis)是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显著、持续增多，并有出血和血栓形成的倾向。半数以上有脾肿大。。症状：胃肠道出血, 急腹症, 齿龈出血, 瘀斑, 间歇性跛行。并发症：癫痫, 脑出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性输卵管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性输卵管炎病变以内膜炎症为主，如果来自急性盆腔炎则病变广泛。输卵管等组织充血渗出，腔内脓性渗出物等流入盆腔，引起盆腔腹膜炎，重者形成盆腔脓肿;炎症扩散到卵巢，形成输卵管卵巢炎或脓肿;若输卵管伞部粘连闭锁时可形成输卵管积脓，多见于慢性炎症急性发作。急性炎症的渗出物脓液中及粘膜面常可查到致病微生物。急性炎症治疗不及时，则可转为慢性输卵管炎;慢性输卵管炎症急性发作表现为急性炎症。肉眼可见输卵管红肿，盆腔脏器亦呈充血水肿渗出...\n急性输卵管炎病变以内膜炎症为主，如果来自急性盆腔炎则病变广泛。输卵管等组织充血渗出，腔内脓性渗出物等流入盆腔，引起盆腔腹膜炎，重者形成盆腔脓肿;炎症扩散到卵巢，形成输卵管卵巢炎或脓肿;若输卵管伞部粘连闭锁时可形成输卵管积脓，多见于慢性炎症急性发作。急性炎症的渗出物脓液中及粘膜面常可查到致病微生物。急性炎症治疗不及时，则可转为慢性输卵管炎;慢性输卵管炎症急性发作表现为急性炎症。肉眼可见输卵管红肿，盆腔脏器亦呈充血水肿渗出等炎症变化，按压输卵管可有脓液流出，可能见到输卵管卵巢等盆腔脓肿改变。。症状：输卵管肿块, 输卵管肿大, 左下腹压痛, 阴道不规则出血, 下腹痛, 输卵管粘连。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是下颌下间隙感染",
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    "output": "描述：下颌下间隙感染(infection of the submandibular space)多继发于口腔组织的炎症，致病菌主要为溶血性链球菌和金黄葡萄球菌。临床早期表现为口腔组织局部疼痛、口底部肿胀，渐进性张口困难等。感染沿筋膜扩散至颈部，可引起纵隔感染、喉梗阻等严重并发症。治疗需应用足量有效的抗生素，早期减除张力和充分引流。\n下颌下间隙感染(infection of the submandibular space)多继发于口腔组织的炎症，致病菌主要为溶血性链球菌和金黄葡萄球菌。临床早期表现为口腔组织局部疼痛、口底部肿胀，渐进性张口困难等。感染沿筋膜扩散至颈部，可引起纵隔感染、喉梗阻等严重并发症。治疗需应用足量有效的抗生素，早期减除张力和充分引流。。症状：剧烈疼痛, 呼吸道阻塞, 张口困难。并发症：老年人吸入性肺炎, 继发性纵隔感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是非酮症高血糖-高渗性昏迷",
    "input": "",
    "output": "描述：非酮症高血糖-高渗性昏迷(NKHHC)是Ⅱ型糖尿病的并发症，死亡率超过50%，往往发生在症状性高血糖持续一段时间之后，液体摄入不足以阻止高血糖诱导的渗透性利尿引起的严重脱水。这一综合征特征是高血糖，严重脱水，血液高渗引起意识障碍，有时伴有癫痫。诱因可能是伴发急性感染或其他情况(如单独生活的老人)。\n非酮症高血糖-高渗性昏迷(NKHHC)是Ⅱ型糖尿病的并发症，死亡率超过50%，往往发生在症状性高血糖持续一段时间之后，液体摄入不足以阻止高血糖诱导的渗透性利尿引起的严重脱水。这一综合征特征是高血糖，严重脱水，血液高渗引起意识障碍，有时伴有癫痫。诱因可能是伴发急性感染或其他情况(如单独生活的老人)。。症状：神志模糊, 氮质血症, 偏瘫。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是中毒性坏死性表皮松解型药疹",
    "input": "",
    "output": "描述：用于预防、诊断、治疗的药物，无论通过任何途径进入机体后，引起的皮肤和（或）粘膜损害的不良反应，谓之药疹。为皮肤科急诊中常见的病种。中毒性表皮坏死型药疹是一类伴有多系统损害的重症皮肤病.受损面积大，死亡率高等特点的药疹。\n用于预防、诊断、治疗的药物，无论通过任何途径进入机体后，引起的皮肤和（或）粘膜损害的不良反应，谓之药疹。为皮肤科急诊中常见的病种。中毒性表皮坏死型药疹是一类伴有多系统损害的重症皮肤病.受损面积大，死亡率高等特点的药疹。。症状：皮质滤泡萎缩, 颜面充血呈樱桃红色, 表皮全层坏死及表皮下大疱, 耳溢液, 剧痒, 痱疹样皮疹。并发症：皮肤病, 药疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是脓疱性细菌疹",
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    "output": "描述：脓疱性细菌疹(pustular bacterid)由Andrews1941年报道，是机体对细菌性感染病灶所引起的一种机体过敏反应疹，表现为掌跖对称性、成群水疱和脓疱。Sachs等认为此病与匐行性皮炎是同一疾病或同病异型，因此称本病为固定性脓疱性肢端皮炎(acrodematitis pustulose perstans)。\n脓疱性细菌疹(pustular bacterid)由Andrews1941年报道，是机体对细菌性感染病灶所引起的一种机体过敏反应疹，表现为掌跖对称性、成群水疱和脓疱。Sachs等认为此病与匐行性皮炎是同一疾病或同病异型，因此称本病为固定性脓疱性肢端皮炎(acrodematitis pustulose perstans)。。症状：。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是肱骨内上髁骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：肱骨内上髁骨折是肘部损伤中最常见的一种，约占肘关节骨折的10%，仅次于肱骨髁上骨折与肱骨外髁骨折，占肘部损伤的第三位。骨折多发生在少年和儿童。这个年龄组，肱骨内上髁系属骨骺，尚未与肱骨下端融合，故易于撕脱，通称肱骨内上髁骨骺撕脱骨折。\n肱骨内上髁骨折是肘部损伤中最常见的一种，约占肘关节骨折的10%，仅次于肱骨髁上骨折与肱骨外髁骨折，占肘部损伤的第三位。骨折多发生在少年和儿童。这个年龄组，肱骨内上髁系属骨骺，尚未与肱骨下端融合，故易于撕脱，通称肱骨内上髁骨骺撕脱骨折。。症状：肘痛, 屈腕屈指无力, 肘部剧烈疼痛，压痛肿胀, 肘部的肿胀压痛, 撕脱骨折, 踝关节肿胀。并发症：尺骨鹰嘴骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是恶性蓝痣",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性蓝痣(malignant blue nevus)，罕见。可在原有蓝痣或太田痣的基础上发生，也可一开始即为恶性蓝痣。皮损表浅，可破溃，本病可侵犯局部淋巴结或全身广泛转移。另外，常见一些坏死区，但无交界活性。\n恶性蓝痣(malignant blue nevus)，罕见。可在原有蓝痣或太田痣的基础上发生，也可一开始即为恶性蓝痣。皮损表浅，可破溃，本病可侵犯局部淋巴结或全身广泛转移。另外，常见一些坏死区，但无交界活性。。症状：。并发症：白内障, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是直肠脱垂直肠壁内疝",
    "input": "",
    "output": "描述：腹腔内脏器陷入子宫直肠陷凹所形成的疝，称直肠脱垂直肠壁内疝(intramural hernia caused by proctoptoma)。临床多表现为排便梗阻和不尽感。多发生于女性，双合诊结合排粪造影有助于诊断。\n腹腔内脏器陷入子宫直肠陷凹所形成的疝，称直肠脱垂直肠壁内疝(intramural hernia caused by proctoptoma)。临床多表现为排便梗阻和不尽感。多发生于女性，双合诊结合排粪造影有助于诊断。。症状：排尿障碍, 腹壁切口处有肿物突出, 耻骨直肠肌痉挛性肥大, 疝区的疼痛或坠胀感, 脓血便, 肛门坠胀, 排便困难, 垂直性忽略症, 排便不尽感。并发症：气腹痛, 小儿腹胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿先天性膈疝",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia，CDH)是由于胚胎时期膈肌闭合不全，至单侧或双侧膈肌缺陷，部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔，造成解剖关系异常的一种疾病。胚胎发育中膈肌部分缺损为本病发病基础。分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。\n先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia，CDH)是由于胚胎时期膈肌闭合不全，至单侧或双侧膈肌缺陷，部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔，造成解剖关系异常的一种疾病。胚胎发育中膈肌部分缺损为本病发病基础。分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。。症状：气息异常, 新生儿腹胀, 新生儿发绀, 膈膨升, 胃肠道症状。并发症：休克, 肠梗阻, 新生儿呼吸窘迫综合征, 代谢性酸中毒, 胃食管反流病"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛细淋巴管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：毛细淋巴管瘤(capillary lymphangioma)是由原始淋巴管发育增生形成的肿物，是一种先天性发育畸形，属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变。\n毛细淋巴管瘤(capillary lymphangioma)是由原始淋巴管发育增生形成的肿物，是一种先天性发育畸形，属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变。。症状：淋巴液流出。并发症：蜂窝织炎, 淋巴管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿脊髓性肌萎缩",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及...\n脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。。症状：对称性肌无力, 肌张力降低, 舌肌萎缩, 腱反射消失, 婴儿喂养困难, 四肢无力。并发症：营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是后牙反合",
    "input": "",
    "output": "描述：后牙反合可发生在乳牙期或恒牙期，有个别牙反合，也有多数后牙反合；可发生在单侧，也可发生在双侧。\n后牙反合可发生在乳牙期或恒牙期，有个别牙反合，也有多数后牙反合；可发生在单侧，也可发生在双侧。。症状：牙齿咬合无力。并发症：牙龈炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤性乳房血肿",
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    "output": "描述：外伤性乳房血肿又可称乳房外伤后血囊肿，主要是钝性外力作用于乳房引致的内局部血管断裂出血，进而形成局部的血性囊肿。临床上主要表现为乳房肿块，穿刺有血性液体为其特点。详细询问病史，对诊断有着重要意义。\n外伤性乳房血肿又可称乳房外伤后血囊肿，主要是钝性外力作用于乳房引致的内局部血管断裂出血，进而形成局部的血性囊肿。临床上主要表现为乳房肿块，穿刺有血性液体为其特点。详细询问病史，对诊断有着重要意义。。症状：内脏出血, 阔韧带内形成血肿, 血肿形成, 囊肿, 乳房或乳头未发育。并发症：急性脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是脓胞型牛皮癣",
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    "output": "描述：脓胞型牛皮癣是临床上最重的一种，少见。外用刺激性药物、感染、应用糖皮质激素或免疫抑制剂过程中骤然停药等均为促发原因。多见于青壮年。本病常伴发沟状舌。\n脓胞型牛皮癣是临床上最重的一种，少见。外用刺激性药物、感染、应用糖皮质激素或免疫抑制剂过程中骤然停药等均为促发原因。多见于青壮年。本病常伴发沟状舌。。症状：弛张热, 指甲易碎, 脓疱, 红斑鳞屑, 高热寒战。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是神经官能性表皮剥脱",
    "input": "",
    "output": "描述：神经官能性表皮剥脱(neurotic excoriation)，又叫神经性表皮剥蚀。为无意识强迫性的挖掘、搔抓或摩擦自己皮肤的习惯所致。 患者无意识地强迫自己用指甲、木片、铁丝或其它物器，去扣、挖、刮、抓自身皮肤。凡手部易达，常出现不同形态的表皮剥蚀。病程稍久，会有明显的色素沉着。\n神经官能性表皮剥脱(neurotic excoriation)，又叫神经性表皮剥蚀。为无意识强迫性的挖掘、搔抓或摩擦自己皮肤的习惯所致。 患者无意识地强迫自己用指甲、木片、铁丝或其它物器，去扣、挖、刮、抓自身皮肤。凡手部易达，常出现不同形态的表皮剥蚀。病程稍久，会有明显的色素沉着。。症状：股前外侧麻木、蚁行感, 臭汗, 恐惧。并发症：剥脱综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并卵巢肿瘤",
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    "output": "描述：临床上卵巢肿瘤患者的受孕率降低。但一般是先有卵巢肿瘤，然后受孕。妊娠与卵巢肿瘤并存时，恶性肿瘤是相对罕见的。\n临床上卵巢肿瘤患者的受孕率降低。但一般是先有卵巢肿瘤，然后受孕。妊娠与卵巢肿瘤并存时，恶性肿瘤是相对罕见的。。症状：子宫增大明显（子宫增大超过胎龄）, 瘤块压迫, 子宫附件肿块。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是飞扬喉",
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    "output": "描述：口腔内突然发生血泡，血泡发生于上腭者，名飞扬喉;发生在悬雍垂处者，名悬旗风。\n口腔内突然发生血泡，血泡发生于上腭者，名飞扬喉;发生在悬雍垂处者，名悬旗风。。症状：出生后“四凹征”, 喉头痉挛, 唾液分泌增多, 胀痛, 口腔血泡, 呛咳。并发症：垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并特发性血小板减少性紫癜",
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    "output": "描述：妊娠合并特发性血小板减少性紫癜(ITP)是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征，又称免疫性血小板减少性紫癜，是最常见的一种血小板减少性紫癜，其特点为血小板寿命缩短骨髓巨核细胞增多，血小板更新率加速。临床上分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，慢性型好发于青年女性。本病不影响生育，因此合并妊娠者不少见，是产科严重并发症之一。妊娠期血小板减少中，特发性血小板减少约占74%。\n妊娠合并特发性血小板减少性紫癜(ITP)是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征，又称免疫性血小板减少性紫癜，是最常见的一种血小板减少性紫癜，其特点为血小板寿命缩短骨髓巨核细胞增多，血小板更新率加速。临床上分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，慢性型好发于青年女性。本病不影响生育，因此合并妊娠者不少见，是产科严重并发症之一。妊娠期血小板减少中，特发性血小板减少约占74%。。症状：血疱, 血小板寿命缩短, 反复出血, 胃肠道出血, 皮肤瘀点, 血肿形成, 皮肤瘀斑, 颅内出血。并发症：颅脑先天畸形"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽部及颈部食管闭合性损伤",
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    "output": "描述：咽部及颈部食管闭合性损伤(closed injury of pharynx and cervical esophagus)少见，常因外力挤压咽腔及颈段食管或被强力牵拉而致其撕裂。因无特征性表现，临床较难早期诊断，常因并发颈深部感染或纵隔感染才引起注意。X线摄片和食管造影有助于判断损伤部位。\n咽部及颈部食管闭合性损伤(closed injury of pharynx and cervical esophagus)少见，常因外力挤压咽腔及颈段食管或被强力牵拉而致其撕裂。因无特征性表现，临床较难早期诊断，常因并发颈深部感染或纵隔感染才引起注意。X线摄片和食管造影有助于判断损伤部位。。症状：吞咽时胸痛, 进食困难, 胸骨后疼痛, 吞咽痛, 下颈部皮下气肿, 呕血。并发症：纵隔炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是非结核性分枝杆菌关节炎",
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    "output": "描述：分枝杆菌是慢性骨、关节感染的主要病原体之一。非结核性分枝杆菌，多指鸟型细胞内的分枝杆菌、海鱼分枝杆菌、兔分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌等。它们存在于土壤和水中。目前尚不能证实人类之间互相传播感染。临床表现和X线特征是进展缓慢，有时保持静止状态，有时则潜伏多年。由于缺少体征，因此从症状发生到诊断明确平均需要19个月。\n分枝杆菌是慢性骨、关节感染的主要病原体之一。非结核性分枝杆菌，多指鸟型细胞内的分枝杆菌、海鱼分枝杆菌、兔分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌等。它们存在于土壤和水中。目前尚不能证实人类之间互相传播感染。临床表现和X线特征是进展缓慢，有时保持静止状态，有时则潜伏多年。由于缺少体征，因此从症状发生到诊断明确平均需要19个月。。症状：炎性损害, 关节液渗出, 非对称性关节痛, 风寒湿痹, 持续性腰痛伴有晨僵, 膝关节肿大。并发症：腱鞘炎, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿血友病",
    "input": "",
    "output": "描述：血友病(hemophilia)是一组缺乏因子Ⅷ(FⅧ)、Ⅸ(FⅨ) 或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;血友病乙，即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;血友病丙，即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其是血友病甲约占85%。小儿血友病出血自新生儿期开始，但大多数在2岁左右，随着发育活动的增多，出血倾向渐显著。\n血友病(hemophilia)是一组缺乏因子Ⅷ(FⅧ)、Ⅸ(FⅨ) 或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;血友病乙，即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;血友病丙，即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其是血友病甲约占85%。小儿血友病出血自新生儿期开始，但大多数在2岁左右，随着发育活动的增多，出血倾向渐显著。。症状：黏膜损害, 肌肉出血, 关节腔内出血, 皮下血肿, 出血倾向, 血肿形成, 牙龈出血。并发症：贫血, 黄疸, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是痛性肥胖病",
    "input": "",
    "output": "描述：痛性肥胖症(adiposis\ndolorosa)是少见的病因不明的自主神经系统疾病，表现为躯体某些部位皮下脂肪异常堆集，并伴有该部位自发性疼痛。本病由Dercum(1892)首先描述，故又称为Dercum病(Dercum’s\ndisease)。\n痛性肥胖症(adiposis\ndolorosa)是少见的病因不明的自主神经系统疾病，表现为躯体某些部位皮下脂肪异常堆集，并伴有该部位自发性疼痛。本病由Dercum(1892)首先描述，故又称为Dercum病(Dercum’s\ndisease)。。症状：肥胖, 无力。并发症：痴呆, 抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是消化系统疾病伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：本世纪50年代以来有关肝病引起的脑症状屡有报道。我国学者自1963年以来也陆续报道了有关肝性脑病的早期和不同肝病的精神障碍。肝性脑病(hepatic encephalopathy)又称肝脑综合征，是由严重肝病引起的，以代谢紊乱为基础，以严重的躯体症状和神经精神症状为突出特征的综合征。因为肝功能与脑的关系非常密切，一旦肝功能严重受损，临床上便可出现精神症状。精神症状以意识障碍和昏迷为主要表现。\n本世纪50年代以来有关肝病引起的脑症状屡有报道。我国学者自1963年以来也陆续报道了有关肝性脑病的早期和不同肝病的精神障碍。肝性脑病(hepatic encephalopathy)又称肝脑综合征，是由严重肝病引起的，以代谢紊乱为基础，以严重的躯体症状和神经精神症状为突出特征的综合征。因为肝功能与脑的关系非常密切，一旦肝功能严重受损，临床上便可出现精神症状。精神症状以意识障碍和昏迷为主要表现。。症状：坐立不安, 躯体性疾病所致的精神障碍, 儿童期消化性溃疡, 指甲有黄色细点, 无故发笑, 紧张性木僵, 器质性精神障碍, 构音不清, 扑翼样震颤, 不自主运动, 肌肉痉挛, 情感淡漠, 被害妄想, 非依赖性物质所致的精神障碍, 行为紊乱奇特。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人恶性心包积液",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性肿瘤进展时侵犯心脏并非少见;原发灶以支气管肺癌，纵隔肿瘤多见。结缔组织病、红斑狼疮也可引起。新近报道艾滋病成为心包积液的一个重要原因。如出现心包填塞症即属急症，应紧急处理。\n恶性肿瘤进展时侵犯心脏并非少见;原发灶以支气管肺癌，纵隔肿瘤多见。结缔组织病、红斑狼疮也可引起。新近报道艾滋病成为心包积液的一个重要原因。如出现心包填塞症即属急症，应紧急处理。。症状：心包积液体征, 心包填塞。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小颌畸形综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：小颌畸形综合征(micrognathia syndrome)又称腭裂-小颌畸形-舌下垂综合征、小下颌-舌下垂综合征、小颌大舌畸形综合征、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形、舌下垂，腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征，本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡，发生率较高。\n小颌畸形综合征(micrognathia syndrome)又称腭裂-小颌畸形-舌下垂综合征、小下颌-舌下垂综合征、小颌大舌畸形综合征、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形、舌下垂，腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征，本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡，发生率较高。。症状：颌突畸形, 反复肺炎, 小颌, 颌骨呈“扇形”骨质破坏, 张嘴颌骨响, 恶病质。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性声带发育不良",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿如声带发育不良或缺如，而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者，又称新生儿喉室带发音困难。\n新生儿如声带发育不良或缺如，而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者，又称新生儿喉室带发音困难。。症状：声带肥厚, 喉头增大, 声带老化, 小儿声带损伤, 声带萎缩, 嗓音粗, 声音变低, 声带麻痹, 失音。并发症：声带息肉"
  },
  {
    "instruction": "什么是奎宁中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿奎宁中毒（quinine poisoning）多因用量过大或特异质引起，静脉注射过快或药液浓度过度可致休克。孕妇应用大剂量奎宁，可以通过胎盘屏障引起胎儿或新生儿中毒。复方奎宁注射液内含盐酸奎宁0.136g和小量的咖啡因及乌拉坦，对特异体质的小儿可因奎宁导致过敏反应及休克。\n小儿奎宁中毒（quinine poisoning）多因用量过大或特异质引起，静脉注射过快或药液浓度过度可致休克。孕妇应用大剂量奎宁，可以通过胎盘屏障引起胎儿或新生儿中毒。复方奎宁注射液内含盐酸奎宁0.136g和小量的咖啡因及乌拉坦，对特异体质的小儿可因奎宁导致过敏反应及休克。。症状：瞳孔异常, 幻想失去时间和空间感觉, 听觉障碍, 视野缩小, 药物过敏反应, 出汗异常。并发症：耳聋, 弱视, 哮喘"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性化脓性骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性化脓性骨髓炎是急性化脓性骨髓炎的延续，一般症状限于局部，往往顽固难治，甚至数年或十数年仍不能痊愈。\n慢性化脓性骨髓炎是急性化脓性骨髓炎的延续，一般症状限于局部，往往顽固难治，甚至数年或十数年仍不能痊愈。。症状：骨溶解, 骨髓损害。并发症：贫血, 骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是痃癖",
    "input": "",
    "output": "描述：痃癖，病名。脐腹偏侧或胁肋部时有急痛的病症。见《外台秘要》卷十二。因气血不和，经络阻滞，食积寒凝所致。《太平圣惠方》卷四十九：“夫痃癖者，本因邪冷之气积聚而生也。痃者，在腹内近脐左右，各有一条筋脉急痛，大者如臂，次者如指，因气而成，如弦之状，名曰痃气也;癖者，侧在两肋间，有时而僻，故曰癖。夫痃之与癖，名号虽殊，针石汤丸主疗无别。此皆阴阳不和，经络否隔，饮食停滞，不得宣疏，邪冷之气，搏结不散，故曰痃癖也。”\n痃癖，病名。脐腹偏侧或胁肋部时有急痛的病症。见《外台秘要》卷十二。因气血不和，经络阻滞，食积寒凝所致。《太平圣惠方》卷四十九：“夫痃癖者，本因邪冷之气积聚而生也。痃者，在腹内近脐左右，各有一条筋脉急痛，大者如臂，次者如指，因气而成，如弦之状，名曰痃气也;癖者，侧在两肋间，有时而僻，故曰癖。夫痃之与癖，名号虽殊，针石汤丸主疗无别。此皆阴阳不和，经络否隔，饮食停滞，不得宣疏，邪冷之气，搏结不散，故曰痃癖也。”。症状：右下腹可触及柔软腊肠样肿块, 腰部包块, 腹直肌触及边界不清的固定包块, 腹中积癖, 腹部“气串样”肿块, 上腹部肿块及腹胀, 四支怠惰, 腹部肿块, 默默嗜卧, 下腹部包块。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是气管、支气管狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：应用机械呼吸疗法可改善呼吸功能，临床疗效良好，治疗的病例日益增多。随着机械呼吸疗法的推广应用，气管切开及插管术后产生的并发症例如气管狭窄亦逐渐多见。\n应用机械呼吸疗法可改善呼吸功能，临床疗效良好，治疗的病例日益增多。随着机械呼吸疗法的推广应用，气管切开及插管术后产生的并发症例如气管狭窄亦逐渐多见。。症状：支气管狭窄, 活动后气促, 喘脱, 脓痰。并发症：气管食管瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是赤白游风",
    "input": "",
    "output": "描述：赤白游风亦称急性神经血管性水肿是一种暂时必性、局限性、无痛性的皮下或粘膜下水肿。\n赤白游风亦称急性神经血管性水肿是一种暂时必性、局限性、无痛性的皮下或粘膜下水肿。。症状：特发性水肿, 皮下组织水肿, 粘液性水肿面容, 高温性水肿, 药物性水肿, 部位不定的疼痛, 突发、无痛的局部水肿, 血管性水肿。并发症：视盘水肿, 遗传性血管性水肿, 血管神经性水肿, 荨麻疹和血管性水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼睑炭疽",
    "input": "",
    "output": "描述：眼睑细菌性感染属于祖国医学的“眼痈”、“眼睑疮疡”、“胞肿如桃”、“火胀大头”、“覆杯”等范畴。　　西医病名定义：眼睑炭疽系炭疽杆菌感染所致。由患病的牲畜接触所引起，故本病患者多为畜牧、屠宰场及制革厂等工作者。\n眼睑细菌性感染属于祖国医学的“眼痈”、“眼睑疮疡”、“胞肿如桃”、“火胀大头”、“覆杯”等范畴。　　西医病名定义：眼睑炭疽系炭疽杆菌感染所致。由患病的牲畜接触所引起，故本病患者多为畜牧、屠宰场及制革厂等工作者。。症状：双上眼睑的水肿性紫红色斑, 耀光感, 眼球垂直运动障碍, 夕阳综合征, 眨眼不止, 眼睑呈紫红色, 头部及眼后部疼痛并能听到连续不断的隆隆声, 眼睑脓肿, 眼睑浮肿, 眨眼率减少, 眼胀。并发症：眼睑带状疱疹, 眼睑湿疹, 眼睑丹毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性肺脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：急性肺脓肿的感染细菌，为一般上呼吸道、口腔的常存菌。常为混合感染，包括需氧和厌氧的革兰氏阳性与阴性球菌与杆菌。其中最常见的病原菌为葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、梭形菌和螺旋体等。厌氧菌对肺部化脓性感染的重要性，由于培养技术的改进，近年来才被重视。较重要的厌氧菌有胨链球菌、胨球菌、核粒梭形杆菌、类杆菌属、瓦容球菌、螺旋体等。除上述厌氧菌外，还有需氧或兼性厌氧菌存在。近年国外报道嗜肺军团杆菌所致肺炎，约有25%形成脓肿\n急性肺脓肿的感染细菌，为一般上呼吸道、口腔的常存菌。常为混合感染，包括需氧和厌氧的革兰氏阳性与阴性球菌与杆菌。其中最常见的病原菌为葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、梭形菌和螺旋体等。厌氧菌对肺部化脓性感染的重要性，由于培养技术的改进，近年来才被重视。较重要的厌氧菌有胨链球菌、胨球菌、核粒梭形杆菌、类杆菌属、瓦容球菌、螺旋体等。除上述厌氧菌外，还有需氧或兼性厌氧菌存在。近年国外报道嗜肺军团杆菌所致肺炎，约有25%形成脓肿。症状：脓毒性血栓, 语音震颤增强, 烂桃样血痰, 气管受压, 痰有恶臭味, 营养不良性水肿, 横膈低平。并发症：肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是沙门氏菌属食物中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：沙门氏菌属食物中毒是一种常见的细菌性食物中毒，由一群革兰氏阴性杆菌组成的尤其是对人和动物都能导致疾病的病菌，其中以鼠伤寒、肠炎和猪霍乱杆菌最常见。\n沙门氏菌属食物中毒是一种常见的细菌性食物中毒，由一群革兰氏阴性杆菌组成的尤其是对人和动物都能导致疾病的病菌，其中以鼠伤寒、肠炎和猪霍乱杆菌最常见。。症状：排便频率异常, 弛张热, 缓脉, 稽留热, 肠穿孔, 肠出血, 病灶, 脓血便, 水样便, 黏液便, 胃肠道症状。并发症：菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是子宫颈平滑肌瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：子宫颈平滑肌瘤为良性肿瘤，是一种相对常见的肿瘤，有时可与子宫体肌瘤合并存在。原发的宫颈平滑肌瘤不常见，宫颈肌瘤发生率明显低于宫体肌瘤，宫体肌瘤与宫颈肌瘤之比为12∶1。发生于生育年龄妇女。\n子宫颈平滑肌瘤为良性肿瘤，是一种相对常见的肿瘤，有时可与子宫体肌瘤合并存在。原发的宫颈平滑肌瘤不常见，宫颈肌瘤发生率明显低于宫体肌瘤，宫体肌瘤与宫颈肌瘤之比为12∶1。发生于生育年龄妇女。。症状：宫腔积血, 宫颈囊肿, 尿频, 阴道分泌物增多, 尿痛, 脓血性白带, 排便困难, 肾盂积水, 稽留流产, 排尿不畅, 里急后重。并发症：流产, 贫血, 不孕症"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管白斑",
    "input": "",
    "output": "描述：黏膜发生角化过度，即出现白色斑块状变化，称为白斑，食管白斑是一种罕见的疾病，可作为黏膜白斑病的一个局部的表现或者是仅限于食管的疾病。\n黏膜发生角化过度，即出现白色斑块状变化，称为白斑，食管白斑是一种罕见的疾病，可作为黏膜白斑病的一个局部的表现或者是仅限于食管的疾病。。症状：胸骨后疼痛。并发症：疣"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：发生于鼻部的脉管瘤以血管瘤为多见，其他少见的肿瘤有血管内皮细胞瘤、血管外皮细胞瘤、纤维血管瘤、血管纤维瘤以及血管淋巴管瘤。血管瘤是先天性良性肿瘤或血管畸型。鼻部血管瘤多发生于鼻腔内，尤以发生于鼻中隔者为多，亦可发生于鼻骨、鼻前庭和上颌窦。\n发生于鼻部的脉管瘤以血管瘤为多见，其他少见的肿瘤有血管内皮细胞瘤、血管外皮细胞瘤、纤维血管瘤、血管纤维瘤以及血管淋巴管瘤。血管瘤是先天性良性肿瘤或血管畸型。鼻部血管瘤多发生于鼻腔内，尤以发生于鼻中隔者为多，亦可发生于鼻骨、鼻前庭和上颌窦。。症状：鼻衄, 面部畸形, 眼球移位, 突眼症, 反复鼻出血, 复视。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是耳真菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：耳真菌病又称真菌性外耳炎，系真菌引起的急性、亚急性或慢性耳廓及外耳道感染。是一种常见病，占耳感染的15%～20%。是真菌感染所致。这类感染又称耳癣，引起耳廓感染的真菌主要是皮肤癣菌如红色毛癣菌、石青样毛癣菌及羊毛状小孢子菌等。临床表现为耳廓癣，外耳道真菌病。耳廓癣用复方雷琐辛搽剂或眯康唑霜等，外耳道真菌病宜先清除痂片和耵聍。然后外用制霉菌素软膏。\n耳真菌病又称真菌性外耳炎，系真菌引起的急性、亚急性或慢性耳廓及外耳道感染。是一种常见病，占耳感染的15%～20%。是真菌感染所致。这类感染又称耳癣，引起耳廓感染的真菌主要是皮肤癣菌如红色毛癣菌、石青样毛癣菌及羊毛状小孢子菌等。临床表现为耳廓癣，外耳道真菌病。耳廓癣用复方雷琐辛搽剂或眯康唑霜等，外耳道真菌病宜先清除痂片和耵聍。然后外用制霉菌素软膏。。症状：听力减退, 水疱或大疱损害, 耳廓癣, 红斑样皮疹, 足癣, 结痂。并发症：灰指甲"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性甲状腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性甲状腺炎是甲状腺发生的急性化脓性感染。它是由细菌或真菌感染所致。细菌或真菌经血液循环、淋巴道或邻近化脓病变蔓延侵犯甲状腺引起急性化脓性炎症，其中以邻近化脓性病灶蔓延最多见继发感染也是另一种可能的原因。急性甲状腺炎起病较急，有高热、出汗及全身不适，甲状腺部位出现局部肿块，触痛很明显，局部皮肤发红、发热。\n急性甲状腺炎是甲状腺发生的急性化脓性感染。它是由细菌或真菌感染所致。细菌或真菌经血液循环、淋巴道或邻近化脓病变蔓延侵犯甲状腺引起急性化脓性炎症，其中以邻近化脓性病灶蔓延最多见继发感染也是另一种可能的原因。急性甲状腺炎起病较急，有高热、出汗及全身不适，甲状腺部位出现局部肿块，触痛很明显，局部皮肤发红、发热。。症状：神昏气促, 运动后全身酸痛, 咳声嘶哑, 鼻塞, 吞咽困难, 高热, 甲状腺肿大, 咽痛, 寒战。并发症：急性化脓性甲状腺炎, 小儿急性化脓性甲状腺炎, 小儿亚急性甲状腺炎, 急性放射性甲状腺炎, 亚急性甲状腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性化脓性腮腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性化脓性腮腺炎（Acute purulent parotitis）已往常见于腹部大型外科手术后，所以又称为手术后腮腺炎（postoperative parotitis），属于严重并发症之一。由于抗生素应用的发展并注意维持正常出入量及水、电解质平衡，目前已少见。除此情况外，腮腺的急性炎症病员仍时有所见。\n急性化脓性腮腺炎（Acute purulent parotitis）已往常见于腹部大型外科手术后，所以又称为手术后腮腺炎（postoperative parotitis），属于严重并发症之一。由于抗生素应用的发展并注意维持正常出入量及水、电解质平衡，目前已少见。除此情况外，腮腺的急性炎症病员仍时有所见。。症状：张口困难, 温毒厥脱, 胀痛, 皮肤发红, 腮腺肿大。并发症：蜂窝织炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是出血性脑梗死",
    "input": "",
    "output": "描述：出血性脑梗死(hemorrhagic infarction，HI)是指在脑梗死期间，由于缺血区血管重新恢复血流灌注，导致的梗死区内出现继发性出血，脑CT扫描或脑MRI检查显示在原有的低密度区内出现散在或局限性高密度影。这种现象称之为出血性脑梗死或脑梗死后脑出血。　　出血性脑梗死是脑梗死的一个特殊类型，1951年Fisher和Adams首先提出出血性脑梗死这一名称，近年来由于抗凝与溶栓治疗的广泛应用，及CT、MRI等影像学的应用普及，出血性脑梗死报道有逐渐增多的趋势，...\n出血性脑梗死(hemorrhagic infarction，HI)是指在脑梗死期间，由于缺血区血管重新恢复血流灌注，导致的梗死区内出现继发性出血，脑CT扫描或脑MRI检查显示在原有的低密度区内出现散在或局限性高密度影。这种现象称之为出血性脑梗死或脑梗死后脑出血。　　出血性脑梗死是脑梗死的一个特殊类型，1951年Fisher和Adams首先提出出血性脑梗死这一名称，近年来由于抗凝与溶栓治疗的广泛应用，及CT、MRI等影像学的应用普及，出血性脑梗死报道有逐渐增多的趋势，已引起了临床上的重视。。症状：谵妄, 中枢性发热, 对光反应消失, 偏瘫。并发症：褥疮, 瘫痪, 抑郁症, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是骶髂关节扭伤",
    "input": "",
    "output": "描述：骶髂关节扭伤亦称骶髂关节半脱位，多因姿势不正，肌力失调骤然扭转而致，也有少数无明显外伤史者。\n骶髂关节扭伤亦称骶髂关节半脱位，多因姿势不正，肌力失调骤然扭转而致，也有少数无明显外伤史者。。症状：臀部放射痛, 下肢放射痛, 骶髂部剧烈疼痛, 骶髂关节疼痛。并发症：尿道综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是恶性雀斑样痣",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性雀斑样痣是恶性黑瘤的前驱病变。常见于中老年人,发生在经常遭受日光照射部位的皮肤。临床表现为褐色或棕色小斑疹并伴颜色的加深或变淡。\n恶性雀斑样痣是恶性黑瘤的前驱病变。常见于中老年人,发生在经常遭受日光照射部位的皮肤。临床表现为褐色或棕色小斑疹并伴颜色的加深或变淡。。症状：色素脱失, 斑疹, 雀斑。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是夏季热",
    "input": "",
    "output": "描述：夏季热又称暑热证，为婴幼儿特有的热性病。临床以长期发热，口渴多饮、多尿、汗闭为特征。发病与气候炎热密切相关，自盛夏起发热，可持续1～3个月。以6个月至3岁体弱小儿为多见。\n夏季热又称暑热证，为婴幼儿特有的热性病。临床以长期发热，口渴多饮、多尿、汗闭为特征。发病与气候炎热密切相关，自盛夏起发热，可持续1～3个月。以6个月至3岁体弱小儿为多见。。症状：局部灼热, 精神萎靡, 皮肤干燥, 舌苔黄, 嗜睡, 望诊无明显心前区搏动, 食欲不振。并发症：垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是女性膀胱颈梗阻",
    "input": "",
    "output": "描述：女性膀胱颈梗阻(bladder neck obstruction)又称膀胱颈硬化症(或称Marion病)，病因、发病机制复杂，目前尚缺乏统一认识，可能为膀胱颈纤维组织增生、膀胱颈部肌肉肥厚、慢性炎症所致的硬化以及老年女性激素平衡失调导致的尿道周围腺体增生等，膀胱颈梗阻病变严重致排尿困难甚至尿潴留，长期会引起肾积水，产生与男性前列腺增生同样的症状和结果。\n女性膀胱颈梗阻(bladder neck obstruction)又称膀胱颈硬化症(或称Marion病)，病因、发病机制复杂，目前尚缺乏统一认识，可能为膀胱颈纤维组织增生、膀胱颈部肌肉肥厚、慢性炎症所致的硬化以及老年女性激素平衡失调导致的尿道周围腺体增生等，膀胱颈梗阻病变严重致排尿困难甚至尿潴留，长期会引起肾积水，产生与男性前列腺增生同样的症状和结果。。症状：排尿障碍, 肾部积水现象, 尿后滴沥。并发症：肾脏损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并癫痫",
    "input": "",
    "output": "描述：癫痫是一组反复发作的神经元异常放电所致的暂时性中枢神经系统功能失常的慢性疾病。妊娠妇女患有癫痫会影响到整个分娩的进程及胎儿的发育，而且妊娠也会加重癫痫。\n癫痫是一组反复发作的神经元异常放电所致的暂时性中枢神经系统功能失常的慢性疾病。妊娠妇女患有癫痫会影响到整个分娩的进程及胎儿的发育，而且妊娠也会加重癫痫。。症状：癫痫的全身强直-阵挛发作, 空间感知障碍, 神经元移行异常, 孕期眼睛干燥, 癫痫的失神发作, 癫痫的单纯部分性发作, 癫痫的复杂部分性发作。并发症：脱水"
  },
  {
    "instruction": "什么是持续性输卵管妊娠",
    "input": "",
    "output": "描述：持续性输卵管妊娠是指在输卵管妊娠保守性手术或药物治疗后仍有滋养细胞存活，人绒毛膜促性腺激素(HCG)仍保持一定水平不下降甚或上升的情况。有3%～20%的保守性手术后可发生持续性输卵管妊娠。主要表现是保守性手术后下腹痛，偶见腹腔内继续出血。为停经、腹痛、阴道流血、盆腔包块。存活的滋养细胞仍可对周围组织进行破坏，造成腹腔内出血，它是近年来输卵管妊娠保守治疗增加后新出现的一种并发症。\n持续性输卵管妊娠是指在输卵管妊娠保守性手术或药物治疗后仍有滋养细胞存活，人绒毛膜促性腺激素(HCG)仍保持一定水平不下降甚或上升的情况。有3%～20%的保守性手术后可发生持续性输卵管妊娠。主要表现是保守性手术后下腹痛，偶见腹腔内继续出血。为停经、腹痛、阴道流血、盆腔包块。存活的滋养细胞仍可对周围组织进行破坏，造成腹腔内出血，它是近年来输卵管妊娠保守治疗增加后新出现的一种并发症。。症状：下腹痛, 停经, 盆腔包块。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是月经周期性精神病",
    "input": "",
    "output": "描述：在精神科领域里，有一个方面一直是由我国领先的，那就是月经周期性精神病。专家注意到不少妇女每在月经来潮前2周情绪不佳，焦虑烦躁，称为“经前紧张综合征”。但是另有一些妇女情况更为严重，精神失常，甚至出现妄想幻觉，然而一旦月经来潮，病情霍然痊愈;下月又复如此。\n在精神科领域里，有一个方面一直是由我国领先的，那就是月经周期性精神病。专家注意到不少妇女每在月经来潮前2周情绪不佳，焦虑烦躁，称为“经前紧张综合征”。但是另有一些妇女情况更为严重，精神失常，甚至出现妄想幻觉，然而一旦月经来潮，病情霍然痊愈;下月又复如此。。症状：偏执性妄想, 言语凌乱, 运动性兴奋或抑制, 情绪起伏大, 行为紊乱奇特, 幻觉, 幻听。并发症：眩晕"
  },
  {
    "instruction": "什么是家族性高胆固醇血症",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)是一种常染色体显性遗传性疾病。本症的发病机制是细胞膜表面的LDL受体缺如或异常，导致体内LDL代谢异常，造成血浆总胆固醇(TC)水平和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平升高。\n家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)是一种常染色体显性遗传性疾病。本症的发病机制是细胞膜表面的LDL受体缺如或异常，导致体内LDL代谢异常，造成血浆总胆固醇(TC)水平和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平升高。。症状：血管杂音, 血浆胆固醇水平高, 动脉粥样硬化。并发症：动脉瘤, 冠心病"
  },
  {
    "instruction": "什么是呼吸性酸中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：呼吸性酸中毒指原发性PaCO2升高而导致pH值下降。临床上本病可以单独存在，也可与其他酸碱平衡障碍同时存在。根据发病的快慢可又分为急性呼吸酸中毒以及慢性呼吸酸中毒两大类。\n呼吸性酸中毒指原发性PaCO2升高而导致pH值下降。临床上本病可以单独存在，也可与其他酸碱平衡障碍同时存在。根据发病的快慢可又分为急性呼吸酸中毒以及慢性呼吸酸中毒两大类。。症状：心脏停搏, 心室纤颤, 木僵, 红细胞增多, 震颤, 桶状胸, 面神经瘫痪, 心跳加快, 发绀, 偏瘫, 颅内压增高。并发症：代谢性碱中毒, 高钾血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽鼓管异常开放症",
    "input": "",
    "output": "描述：咽鼓管咽口正常处于关闭状态，只在吞咽、呵欠、张大口和擤鼻等动作时方作瞬息开放，进行鼓室内气体交换。如咽口肌肉麻痹、萎缩，可使咽口经常处于开放状态而产生症状，称为咽鼓管异常开放症。\n咽鼓管咽口正常处于关闭状态，只在吞咽、呵欠、张大口和擤鼻等动作时方作瞬息开放，进行鼓室内气体交换。如咽口肌肉麻痹、萎缩，可使咽口经常处于开放状态而产生症状，称为咽鼓管异常开放症。。症状：。并发症：失眠症"
  },
  {
    "instruction": "什么是自体敏感性湿疹",
    "input": "",
    "output": "描述：自体敏感性湿疹(autosensitization eczema)又称自体敏感性皮炎(autosensitization dermatitis)。由于患者对自身所患湿疹经刺激后产生的某种物质发生过敏所引起的全身性炎症反应。中医称之为湿疡。多因湿热内蕴，外感风邪，风湿热邪相搏而发，或因禀性不耐，毒热炽盛而促其泛发。\n自体敏感性湿疹(autosensitization eczema)又称自体敏感性皮炎(autosensitization dermatitis)。由于患者对自身所患湿疹经刺激后产生的某种物质发生过敏所引起的全身性炎症反应。中医称之为湿疡。多因湿热内蕴，外感风邪，风湿热邪相搏而发，或因禀性不耐，毒热炽盛而促其泛发。。症状：。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是高血压性心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：高血压性心肌病(hypertensive cardiomyopathy)是指高血压病引起的左心室壁或左心室腔异常变化。严重者引起左心室肥厚、左心腔扩大伴舒张性、收缩性心功能不全的一种继发性心肌病。高血压性心肌病是高血压病的主要并发症之一。\n高血压性心肌病(hypertensive cardiomyopathy)是指高血压病引起的左心室壁或左心室腔异常变化。严重者引起左心室肥厚、左心腔扩大伴舒张性、收缩性心功能不全的一种继发性心肌病。高血压性心肌病是高血压病的主要并发症之一。。症状：血压高, 呼吸困难, 心悸。并发症：猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是风寒犯肺",
    "input": "",
    "output": "描述：风寒犯肺证指风寒侵袭，肺卫失宣，以咳嗽、咯稀白痰、恶风寒等为主要表现的证候。\n风寒犯肺证指风寒侵袭，肺卫失宣，以咳嗽、咯稀白痰、恶风寒等为主要表现的证候。。症状：咳嗽324234, 脉浮紧, 舌苔薄白, 恶寒, 吐白沫痰, 鼻塞, 咳痰, 气喘, 流清涕。并发症：痰湿阻肺, 颅咽管瘤, 肺炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道嗜血杆菌性阴道炎",
    "input": "",
    "output": "描述：阴道嗜血杆菌性阴道炎由阴道嗜血杆菌所引起。研究发现，分泌物检查未发现特异性病原体如滴虫或霉菌时，往往诊断为非特异性阴道炎。非特异性阴道炎经分泌物涂片镜检或细菌培养，有90%发现阴道嗜血杆菌(hemophilus vaginalis)。由于约40%的正常健康妇女的阴道内有嗜血杆菌，当细菌达到一定数量或是阴道免疫机制受损时即可出现临床症状。　　其他常见的阴道炎有：非特异性阴道炎 、细菌性阴道炎、念珠菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、蛲虫性阴道...\n阴道嗜血杆菌性阴道炎由阴道嗜血杆菌所引起。研究发现，分泌物检查未发现特异性病原体如滴虫或霉菌时，往往诊断为非特异性阴道炎。非特异性阴道炎经分泌物涂片镜检或细菌培养，有90%发现阴道嗜血杆菌(hemophilus vaginalis)。由于约40%的正常健康妇女的阴道内有嗜血杆菌，当细菌达到一定数量或是阴道免疫机制受损时即可出现临床症状。　　其他常见的阴道炎有：非特异性阴道炎 、细菌性阴道炎、念珠菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、蛲虫性阴道炎、过敏性阴道炎、 结核性阴道炎、阿米巴性阴道炎、老年性阴道炎、婴幼儿阴道炎。。症状：阴部灼热, 白带增多。并发症：滴虫性阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆源性急性胰腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：胆源性急性胰腺炎是指由胆道结石、炎症等引起胰管梗阻，胰黏膜屏障损害，胰液外溢，胰腺组织自我消化，形成急性胆源性胰腺炎。其在临床上发病率较高，仅次于急性阑尾炎、急性肠梗阻、急性胆道感染和胃十二指肠溃疡。\n胆源性急性胰腺炎是指由胆道结石、炎症等引起胰管梗阻，胰黏膜屏障损害，胰液外溢，胰腺组织自我消化，形成急性胆源性胰腺炎。其在临床上发病率较高，仅次于急性阑尾炎、急性肠梗阻、急性胆道感染和胃十二指肠溃疡。。症状：腹腔出血, 停止排气, 表情淡漠, 粪样呕吐物, 脐周皮肤青紫色斑, 肢端凉, 移动性浊音, 排便障碍, 急性腹痛, 放射性疼痛, 上腹部压痛, 血压下降, 腹肌紧张, 脉搏加速, 肠麻痹, 持续性疼痛, 面色苍白, 腹痛伴休克, 烦躁不安, 毛细血管出血, 腹部压痛。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是湿疹样癌",
    "input": "",
    "output": "描述：湿疹样癌(eczematoid carcinoma)又名佩吉特病(Paget disease)在临床上表现为湿疹样皮损，病理上表皮内有大而淡染的异常细胞(Paget细胞) 为特点的一种特殊型癌。根据发病部位不同可分为乳房Paget病(Paget disease of breast)及乳房外Paget病(extramammary Paget disease)两型，前者发生于乳头及乳晕部，后者常见于顶泌汗腺分布区，如女阴、男性生殖器、肛门、耵聍腺及睫腺等。中医乳疳与本病相似。认为系七情所伤，肝郁胃热，脾失健运，湿热内生，凝结阻...\n湿疹样癌(eczematoid carcinoma)又名佩吉特病(Paget disease)在临床上表现为湿疹样皮损，病理上表皮内有大而淡染的异常细胞(Paget细胞) 为特点的一种特殊型癌。根据发病部位不同可分为乳房Paget病(Paget disease of breast)及乳房外Paget病(extramammary Paget disease)两型，前者发生于乳头及乳晕部，后者常见于顶泌汗腺分布区，如女阴、男性生殖器、肛门、耵聍腺及睫腺等。中医乳疳与本病相似。认为系七情所伤，肝郁胃热，脾失健运，湿热内生，凝结阻滞肌肤而成。。症状：乳房肿块, 结痂。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴疖肿",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴疖病为外阴皮肤毛囊或汗腺被侵入金黄色葡萄球菌或白色葡萄球菌等病菌引起的单个毛囊及其所属皮脂腺的急性化脓性感染。疖，又称疔。多个疖同时或反复发生感染，经久不愈，称为疖病。外阴疖及外阴疖病与外阴毛囊炎病原菌相同。\n外阴疖病为外阴皮肤毛囊或汗腺被侵入金黄色葡萄球菌或白色葡萄球菌等病菌引起的单个毛囊及其所属皮脂腺的急性化脓性感染。疖，又称疔。多个疖同时或反复发生感染，经久不愈，称为疖病。外阴疖及外阴疖病与外阴毛囊炎病原菌相同。。症状：腹股沟淋巴结肿大, 外阴皮肤肿胀, 脓包, 疖肿。并发症：肺炎链球菌败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是尿精",
    "input": "",
    "output": "描述：尿精是精液随小便排出的病证。由肾虚不能藏精引起的。由于肾藏精，其气通于阴，劳伤肾虚，不能藏精，所以因小便而精液出。治宜补肾固精，用枸杞子散、金锁子丸、菟丝子丸、聚精丸等方。小便多溺后精出的，用补中益气汤送服缩泉丸。\n尿精是精液随小便排出的病证。由肾虚不能藏精引起的。由于肾藏精，其气通于阴，劳伤肾虚，不能藏精，所以因小便而精液出。治宜补肾固精，用枸杞子散、金锁子丸、菟丝子丸、聚精丸等方。小便多溺后精出的，用补中益气汤送服缩泉丸。。症状：男性小便刺痛。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性非特异性睾丸炎",
    "input": "",
    "output": "描述：睾丸炎(orchitis)是睾丸感染后的急性炎性反应。一般继发于附睾炎，细菌经淋巴或输精管至附睾，然后扩散到睾丸引起附睾睾丸炎。由于睾丸血运丰富，细菌导致的单纯睾丸炎很少见。单纯的睾丸炎多由腮腺炎病毒所致，另据报道，柯萨奇病毒、埃可病毒也可导致睾丸炎，但相当罕见。\n睾丸炎(orchitis)是睾丸感染后的急性炎性反应。一般继发于附睾炎，细菌经淋巴或输精管至附睾，然后扩散到睾丸引起附睾睾丸炎。由于睾丸血运丰富，细菌导致的单纯睾丸炎很少见。单纯的睾丸炎多由腮腺炎病毒所致，另据报道，柯萨奇病毒、埃可病毒也可导致睾丸炎，但相当罕见。。症状：阴囊红肿, 睾丸疼痛, 睾丸冷疼, 阴囊坠胀痛。并发症：睾丸炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾上腺意外瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肾上腺意外瘤(adrenal incidentaloma)是指那些没有明显肾上腺疾病的临床表现，在体格检查或检查非肾上腺疾病时经由腹部影像检查意外发现的肾上腺占位性病变。由于计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)和超声诊断技术的进步和广泛应用，肾上腺意外瘤的发现率很高，目前，已成为临床医生最常见的肾上腺疾病。\n肾上腺意外瘤(adrenal incidentaloma)是指那些没有明显肾上腺疾病的临床表现，在体格检查或检查非肾上腺疾病时经由腹部影像检查意外发现的肾上腺占位性病变。由于计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)和超声诊断技术的进步和广泛应用，肾上腺意外瘤的发现率很高，目前，已成为临床医生最常见的肾上腺疾病。。症状：皮质醇增多, 向心性肥胖。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是抗利尿激素分泌异常综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：抗利尿激素分泌异常综合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone，SIADH)由Schwartz于1957年首先报道，乃因抗利尿激素(ADH，即AVP)或类似抗利尿激素样物质分泌过多使得水的排泄发生障碍所致，改变以低钠血症为突出表现。SIADH是抗利尿激素(ADH)未按血浆渗透压调节而分泌异常增多，致使体内水分储留、尿钠排出增加，以及稀释性低钠血症等一系列临床表现的综合征。除严重颅脑损伤、颈髓损伤、严重颅内感染以及脑血管病急性期(10%...\n抗利尿激素分泌异常综合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone，SIADH)由Schwartz于1957年首先报道，乃因抗利尿激素(ADH，即AVP)或类似抗利尿激素样物质分泌过多使得水的排泄发生障碍所致，改变以低钠血症为突出表现。SIADH是抗利尿激素(ADH)未按血浆渗透压调节而分泌异常增多，致使体内水分储留、尿钠排出增加，以及稀释性低钠血症等一系列临床表现的综合征。除严重颅脑损伤、颈髓损伤、严重颅内感染以及脑血管病急性期(10%~14%)外，还有恶性肿瘤和肺部肿瘤等等。。症状：昏睡。并发症：肿胀, 低钠血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性痉挛性截瘫",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。\n遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。。症状：腱反射亢进, 腓肠肌痉挛, 高位截瘫, 腹壁反射减弱或消失, 外伤性低位截瘫, 椎动脉迂曲痉挛, 阵挛, 痉挛性截瘫步态, 四肢肌张力增强, 单瘫, 痉挛性截瘫期, 截瘫, 腱反射消失, 扭转动作, 易变性痉挛。并发症：多重肺部感染, 褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是上颌前突",
    "input": "",
    "output": "描述：上颌前突是指下颌在头部的位置正常，上颌向前突出于下颌之前，形成深超牙合。是很常见的牙颌畸形。其可由遗传、不良习惯及疾病而引起。\n上颌前突是指下颌在头部的位置正常，上颌向前突出于下颌之前，形成深超牙合。是很常见的牙颌畸形。其可由遗传、不良习惯及疾病而引起。。症状：颌突畸形, 小颌, 牙齿拥挤错位排列不齐, 下颌角外翻, 牙槽突型, 张嘴颌骨响。并发症：前牙反合"
  },
  {
    "instruction": "什么是面部肉芽肿",
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    "output": "描述：面部肉芽肿(Granuloma faciale)1945年由Nigley首先报告。亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。\n面部肉芽肿(Granuloma faciale)1945年由Nigley首先报告。亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。。症状：皮肤肉芽肿。并发症：脓毒症和菌血症, 灰指甲"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性脾淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性脾脏淋巴瘤(primary splenic lymphoma，PSL)是一种罕见的恶性淋巴瘤，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。\n原发性脾脏淋巴瘤(primary splenic lymphoma，PSL)是一种罕见的恶性淋巴瘤，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。。症状：左上腹痛。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是百合病",
    "input": "",
    "output": "描述：百合病是以神情恍惚，行、卧、饮食等皆觉不适为主要表现的神志疾病。因其治疗以百合为主药，故名百合病。出自《金匮要略·百合狐惑阴阳毒病脉证并治》：“百合病者，百脉一宗，悉致其病也。意欲食，复不能食，常默然，欲卧不能卧，欲行不能行;饮食或有美时，或有不用闻食臭时;如寒无寒，如热无热;口苦，小便赤;诸药不能治，得药则剧吐利。如有神灵者，而身形如和，其脉微微。”其病邪少虚多，属阴虚内热之证，治以补虚清热，养血凉血，用百合地黄汤。亦可...\n百合病是以神情恍惚，行、卧、饮食等皆觉不适为主要表现的神志疾病。因其治疗以百合为主药，故名百合病。出自《金匮要略·百合狐惑阴阳毒病脉证并治》：“百合病者，百脉一宗，悉致其病也。意欲食，复不能食，常默然，欲卧不能卧，欲行不能行;饮食或有美时，或有不用闻食臭时;如寒无寒，如热无热;口苦，小便赤;诸药不能治，得药则剧吐利。如有神灵者，而身形如和，其脉微微。”其病邪少虚多，属阴虚内热之证，治以补虚清热，养血凉血，用百合地黄汤。亦可选用百合知母汤、百合鸡子汤、百合滑石散等方。或谓百脉一宗;其病举身皆痛，无复经络传次，而名百合。起于伤寒大病之后，余热未解，或平素情志不遂，而遇外界精神刺激所致。。症状：神志恍惚。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是骨纤维结构不良",
    "input": "",
    "output": "描述：纤维异样增殖症又称纤维结构不良。其特征是纤维组织增生并通过化生而成骨，形成的骨为幼稚的交织骨。另有一种病损是在纤维组织增生的同时，有板层骨小梁形成，骨小梁表面有骨母细胞覆盖。\n纤维异样增殖症又称纤维结构不良。其特征是纤维组织增生并通过化生而成骨，形成的骨为幼稚的交织骨。另有一种病损是在纤维组织增生的同时，有板层骨小梁形成，骨小梁表面有骨母细胞覆盖。。症状：阴道出血, 自发性骨折, 肌纤维大小不等, 关节肿胀。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性缩窄性心包炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性缩窄性心包炎是由于心包慢性炎症所导致心包增厚、粘连甚至钙化，使心脏舒张、收缩受限，心功能减退，引起全身血液循环障碍的疾病。\n慢性缩窄性心包炎是由于心包慢性炎症所导致心包增厚、粘连甚至钙化，使心脏舒张、收缩受限，心功能减退，引起全身血液循环障碍的疾病。。症状：肝脏肿大, 颈静脉怒张, 胸水。并发症：肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是第3腰椎横突过长畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：除第5腰椎横突肥大并趋向骶骨化在临床上多见外，第3腰椎横突过长属次多见者。\n除第5腰椎横突肥大并趋向骶骨化在临床上多见外，第3腰椎横突过长属次多见者。。症状：压痛, 腰疼。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是会厌炎",
    "input": "",
    "output": "描述：会厌是位于喉头入口处的软骨，感染会厌炎时会厌肿胀，阻塞呼吸道，因此会厌炎是一种严重的潜在致命性感染，它好发于2—6岁的儿童，常由流感嗜血杆菌引起,所以可以利用免疫接种来防止感染流感嗜血杆菌达到预防会厌炎的目的。\n会厌是位于喉头入口处的软骨，感染会厌炎时会厌肿胀，阻塞呼吸道，因此会厌炎是一种严重的潜在致命性感染，它好发于2—6岁的儿童，常由流感嗜血杆菌引起,所以可以利用免疫接种来防止感染流感嗜血杆菌达到预防会厌炎的目的。。症状：流涎, 咳声嘶哑。并发症：急性会厌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经性厌食症与神经性贪食症",
    "input": "",
    "output": "描述：神经性厌食症(anorexia nervosa，AN)及神经性贪食症(bulimia nervosa，BN)是以古怪的进食状态为特点的常见综合征。AN及BN是同一种慢性进食障碍的2种不同临床表现的疾病。虽然这两个综合征的临床表现和结局是有区别的，但是，这些特点指出了2种疾病的病因是相同的，他们都是恐惧肥胖。因此，这些患者把这种摄食作为他们生活中的焦点。\n神经性厌食症(anorexia nervosa，AN)及神经性贪食症(bulimia nervosa，BN)是以古怪的进食状态为特点的常见综合征。AN及BN是同一种慢性进食障碍的2种不同临床表现的疾病。虽然这两个综合征的临床表现和结局是有区别的，但是，这些特点指出了2种疾病的病因是相同的，他们都是恐惧肥胖。因此，这些患者把这种摄食作为他们生活中的焦点。。症状：自杀行为, 早饱, 贪食, 皮肤干燥, 暴饮暴食, 胃肠道症状。并发症：便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是弥漫性食管痉挛",
    "input": "",
    "output": "描述：弥漫性食管痉挛是一种食管运动性失调的疾病，是一种少见的食管运动障碍，可引起咽下困难和胸痛病变主要位于食管中下段，表现为正常的食管推进性蠕动消失，为强烈的非推进持续收缩取代，致使食管呈螺旋状或串珠状收缩。\n弥漫性食管痉挛是一种食管运动性失调的疾病，是一种少见的食管运动障碍，可引起咽下困难和胸痛病变主要位于食管中下段，表现为正常的食管推进性蠕动消失，为强烈的非推进持续收缩取代，致使食管呈螺旋状或串珠状收缩。。症状：吞咽时胸痛, 食管痉挛, 吞咽困难, 胸骨后疼痛, 反胃, 吞咽时发生晕厥, 呛咳。并发症：肺炎, 窦性心动过缓, 心绞痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是心内膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：心内膜炎(infective endocarditis)是指由病原微生物直接侵袭心内膜而引起的炎症性疾病，在心瓣膜表面形成的血栓(疣赘物)中含有病原微生物。\n心内膜炎(infective endocarditis)是指由病原微生物直接侵袭心内膜而引起的炎症性疾病，在心瓣膜表面形成的血栓(疣赘物)中含有病原微生物。。症状：心内膜弹力纤维增生。并发症：老年人心内膜炎, 小儿感染性心内膜炎, 勒夫勒心内膜炎, 非细菌性血栓性心内膜炎, 感染性心内膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是粪类圆线虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：粪类圆线虫病（strongyloises stercoralis）是有世代交替的兼性寄生虫，它的自生世代在地面泥土上进行，寄生世代在人体内进行。生活史较复杂，发病过程长。临床症状复杂多样，轻者无症状，重者出现小肠和结肠的溃疡性愮炎，甚至引起患者死亡。国内本虫感染率在10％左右。\n粪类圆线虫病（strongyloises stercoralis）是有世代交替的兼性寄生虫，它的自生世代在地面泥土上进行，寄生世代在人体内进行。生活史较复杂，发病过程长。临床症状复杂多样，轻者无症状，重者出现小肠和结肠的溃疡性愮炎，甚至引起患者死亡。国内本虫感染率在10％左右。。症状：肠穿孔, 皮肤瘙痒。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是开放性气胸",
    "input": "",
    "output": "描述：开放性气胸指引起气胸的漏气通道呈持续开放状态，气体随呼吸进、出胸膜腔的气胸。引起开放性气胸原因为胸部创伤，常见于车祸伤，枪伤，爆炸物伤造成胸壁缺损，胸膜腔和外界沟通，使空气经胸部伤口，肺，气管和食管破裂口或软组织缺损出，随呼吸自由进出胸膜腔，造成正常负压消失。\n开放性气胸指引起气胸的漏气通道呈持续开放状态，气体随呼吸进、出胸膜腔的气胸。引起开放性气胸原因为胸部创伤，常见于车祸伤，枪伤，爆炸物伤造成胸壁缺损，胸膜腔和外界沟通，使空气经胸部伤口，肺，气管和食管破裂口或软组织缺损出，随呼吸自由进出胸膜腔，造成正常负压消失。。症状：液气胸, 水气胸, 小支气管粘膜水肿, 腹式反常呼吸, 呼吸窘迫综合症, 胸部紧迫或束带感, 脓气胸, 气急, 血压下降, 胸闷, 胸膜休克, 下肺代偿性气肿, 吸气时出现连枷胸, 胸部有过度回响, 呼吸异常, 紫绀。并发症：血气胸, 胸腔积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿神经母细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：神经母细胞瘤(neuroblastoma，NB)从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异，部分可自然消退或转化成良性肿瘤，但另一部分病人却又十分难治，预后不良。在过去的30年中，婴儿型或早期NB预后有了明显的改善，但大年龄晚期病人预后仍然十分恶劣。在NB中有许多因素可影响预后，年龄和分期仍然是最重要的因素。\n神经母细胞瘤(neuroblastoma，NB)从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异，部分可自然消退或转化成良性肿瘤，但另一部分病人却又十分难治，预后不良。在过去的30年中，婴儿型或早期NB预后有了明显的改善，但大年龄晚期病人预后仍然十分恶劣。在NB中有许多因素可影响预后，年龄和分期仍然是最重要的因素。。症状：眶周青紫, 腹围增大, 气促。并发症：锥体外系疾病, 贫血, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是黄斑裂孔性视网膜脱离",
    "input": "",
    "output": "描述：黄斑裂孔性视网膜脱离是一种特殊类型的裂孔性视网膜脱离，是黄斑全层裂孔形成后，液化的玻璃体经此孔到达视网膜神经上皮层下而造成的。\n黄斑裂孔性视网膜脱离是一种特殊类型的裂孔性视网膜脱离，是黄斑全层裂孔形成后，液化的玻璃体经此孔到达视网膜神经上皮层下而造成的。。症状：飞蚊症。并发症：视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性酒中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：急性酒中毒(acute alcoholic intoxication)俗称醉酒，是因一次大量饮酒或酒精饮料而引起的中枢神经系统兴奋或抑制状态。表现不同程度的兴奋和激动，失去约束力、行为异常、多语和发音不清、运动和步态失调、激越、困倦,以及严重患者出现木僵和昏迷。严重程度常与血酒精浓度呈正相关，但存在个体差异，一般短时间可完全恢复常态，不留后遗症。按精神病理性质及严重程度分为单纯性、复杂性和病理性醉酒。\n急性酒中毒(acute alcoholic intoxication)俗称醉酒，是因一次大量饮酒或酒精饮料而引起的中枢神经系统兴奋或抑制状态。表现不同程度的兴奋和激动，失去约束力、行为异常、多语和发音不清、运动和步态失调、激越、困倦,以及严重患者出现木僵和昏迷。严重程度常与血酒精浓度呈正相关，但存在个体差异，一般短时间可完全恢复常态，不留后遗症。按精神病理性质及严重程度分为单纯性、复杂性和病理性醉酒。。症状：酒后四肢酸痛, 酒精性幻觉症, 呼吸气为酒味, 皮肤湿冷, 饮酒性面红, 病理性醉酒, 步态异常, 昏睡, 生理性醉酒, 单纯醉酒。并发症：酒中毒性小脑变性"
  },
  {
    "instruction": "什么是脾脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：脾脓肿(abscess of spleen)是一种少见疾病。脾脏是血液中微生物的高选过滤器和吞噬活动中心，具有抵抗局部感染的免疫能力，一般不易发生感染。自从抗生素应用以来，脾脓肿更为罕见。最常见的病原菌为葡萄球菌，链球菌，厌氧菌和需氧革兰氏阴性杆菌，包括沙门菌属;念珠菌属常可感染免疫受损的宿主。\n脾脓肿(abscess of spleen)是一种少见疾病。脾脏是血液中微生物的高选过滤器和吞噬活动中心，具有抵抗局部感染的免疫能力，一般不易发生感染。自从抗生素应用以来，脾脓肿更为罕见。最常见的病原菌为葡萄球菌，链球菌，厌氧菌和需氧革兰氏阴性杆菌，包括沙门菌属;念珠菌属常可感染免疫受损的宿主。。症状：上腹部压痛, 脾肿大, 左上腹痛, 白细胞增多。并发症：急性弥漫性腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是自身免疫性甲状腺疾病相关肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：自身免疫性甲状腺病(autoimmune thyroid disease，AITD)包括Graves病、甲状腺炎和原发性甲状腺功能减退症。据国内外学者报道，AITD患者蛋白尿的发生率为11%～40%，所以也称为AITD肾病。\n自身免疫性甲状腺病(autoimmune thyroid disease，AITD)包括Graves病、甲状腺炎和原发性甲状腺功能减退症。据国内外学者报道，AITD患者蛋白尿的发生率为11%～40%，所以也称为AITD肾病。。症状：蛋白尿。并发症：甲状腺瘤, 甲减"
  },
  {
    "instruction": "什么是浅表性皮肤脂肪瘤痣",
    "input": "",
    "output": "描述：浅表性皮肤脂肪瘤痣(nevus lipomatosus cutaneous superficialis)系由异位脂肪细胞聚集于真皮内引起，临床罕见。出生时即有，或在儿童期发生，损害为正常皮肤色或淡黄色丘疹或结节，质软，可占真皮50%以上或不足100%。\n浅表性皮肤脂肪瘤痣(nevus lipomatosus cutaneous superficialis)系由异位脂肪细胞聚集于真皮内引起，临床罕见。出生时即有，或在儿童期发生，损害为正常皮肤色或淡黄色丘疹或结节，质软，可占真皮50%以上或不足100%。。症状：。并发症：胶样粟丘疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺部少见的恶性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：在肺部少见的恶性肿瘤中,绝大多数为周围型,近一半患者无临床症状,其中淋巴瘤占41%,癌肉瘤占20%,黏液表皮癌占15%,肉瘤占18%,其余是恶性黑色素瘤。\n在肺部少见的恶性肿瘤中,绝大多数为周围型,近一半患者无临床症状,其中淋巴瘤占41%,癌肉瘤占20%,黏液表皮癌占15%,肉瘤占18%,其余是恶性黑色素瘤。。症状：淋巴结肿大, 肺部转移, 肺部肿块, 肺部感染, 体重减轻。并发症：肺转移瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是弥漫性筋膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：弥漫性筋膜炎(diffuse fasciitis，EF)是一种少见的主要以筋膜发生弥漫性肿胀和硬化为特征的疾病。被称为“伴高γ-球蛋白血症及嗜酸性粒细胞增多的弥漫性筋膜炎”，患者并不都出现嗜酸性粒细胞在外周血中增高或组织中浸润以及高γ-球蛋白血症，因而有学者认为应称之为“硬化性筋膜炎”更能反映该病的病变特征。\n弥漫性筋膜炎(diffuse fasciitis，EF)是一种少见的主要以筋膜发生弥漫性肿胀和硬化为特征的疾病。被称为“伴高γ-球蛋白血症及嗜酸性粒细胞增多的弥漫性筋膜炎”，患者并不都出现嗜酸性粒细胞在外周血中增高或组织中浸润以及高γ-球蛋白血症，因而有学者认为应称之为“硬化性筋膜炎”更能反映该病的病变特征。。症状：浅筋膜炎, 皮下深部筋膜进行性坏死性感染, 皮肤绷紧肥厚失去弹性, 屈伸不利, 手指不能屈伸, 皮下深部组织硬肿, 肌肉酸痛, 关节酸痛, 皮肤硬化。并发症：白血病, 再生障碍性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性中毒性脑炎",
    "input": "",
    "output": "描述：感染中毒性脑病亦称急性中毒性脑炎，系急性感染毒素引起的一种脑部中毒性反应。 多见于2～10岁儿童，婴儿期少见。\n感染中毒性脑病亦称急性中毒性脑炎，系急性感染毒素引起的一种脑部中毒性反应。 多见于2～10岁儿童，婴儿期少见。。症状：浑身忽冷忽热, 命名性失语, 呼吸不规则, 注意力不集中。并发症：精神障碍, 智能障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴幼儿型内斜视",
    "input": "",
    "output": "描述：婴幼儿型内斜视(infantile esotropia)又称先天性内斜视(congenital esotropia)，是指出生后6个月内发病的内斜视，因为很少能证明确系生后即发生内斜，多在生后6个月内才发现。\n婴幼儿型内斜视(infantile esotropia)又称先天性内斜视(congenital esotropia)，是指出生后6个月内发病的内斜视，因为很少能证明确系生后即发生内斜，多在生后6个月内才发现。。症状：眼球内斜, 婴儿斜视, 交叉注视, 斜视性弱视。并发症：斜视"
  },
  {
    "instruction": "什么是叶酸缺乏所致贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：大多植物和动物组织含有叶酸(蝶酰谷氨酸、叶酸)，以还原甲基和甲酰多聚谷氨酸盐形式存在。四氢叶酸盐在转运一碳单位(如在嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成中)，氨基酸转换(如组氨酸通过亚氨甲基谷氨酸而转变成谷氨酸)以及甲酸盐的产生和利用方面起辅酶作用。各种原因引起的叶酸利用障碍可导致贫血，称为叶酸缺乏所致贫血。\n大多植物和动物组织含有叶酸(蝶酰谷氨酸、叶酸)，以还原甲基和甲酰多聚谷氨酸盐形式存在。四氢叶酸盐在转运一碳单位(如在嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成中)，氨基酸转换(如组氨酸通过亚氨甲基谷氨酸而转变成谷氨酸)以及甲酸盐的产生和利用方面起辅酶作用。各种原因引起的叶酸利用障碍可导致贫血，称为叶酸缺乏所致贫血。。症状：记忆力障碍, 面色苍白, 疲劳, 眼花。并发症：血虚眩晕, 眩晕"
  },
  {
    "instruction": "什么是生殖道肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：生殖道肿瘤(genital tract tumors)，妇女最常见的起源于生殖道的皮肤转移癌为卵巢(4%)，子宫内膜(4%)和子宫颈(2%)。躯干骨盆区和脐部为这些皮肤转移癌的主要部位。通常为妊娠期肿瘤的绒毛膜癌，常作为转移癌转移到皮肤并非少见。男性原发性肿瘤为前列腺，其皮肤转移癌不足1%，常见于骨盆区。\n生殖道肿瘤(genital tract tumors)，妇女最常见的起源于生殖道的皮肤转移癌为卵巢(4%)，子宫内膜(4%)和子宫颈(2%)。躯干骨盆区和脐部为这些皮肤转移癌的主要部位。通常为妊娠期肿瘤的绒毛膜癌，常作为转移癌转移到皮肤并非少见。男性原发性肿瘤为前列腺，其皮肤转移癌不足1%，常见于骨盆区。。症状：瘤体牵拉。并发症：生殖道肿瘤皮肤转移"
  },
  {
    "instruction": "什么是左后分支传导阻滞",
    "input": "",
    "output": "描述：左后分支传导阻滞(leftposteriorhemiblock，LPH)又称左后半阻滞。左后分支阻滞本身无明显症状，如其合并右束支阻滞，则会出现晕厥、抽搐等。\n左后分支传导阻滞(leftposteriorhemiblock，LPH)又称左后半阻滞。左后分支阻滞本身无明显症状，如其合并右束支阻滞，则会出现晕厥、抽搐等。。症状：不完全性房内阻滞, 房内传导阻滞, 抽搐。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是下肢交通静脉瓣膜关闭不全",
    "input": "",
    "output": "描述：动脉硬化闭塞症是一种退行性病变，是大、中动脉的基本病理过程，主要是细胞、纤维基质、脂质和组织碎片的异常沉积，在动脉内膜或中层发生增生过程中复杂的病理变化。在周围血管疾患中，动脉的狭窄、闭塞性或动脉瘤性病变，几乎大部分都是由动脉硬化所引起。动脉硬化性病变一般是全身性疾患，好发于某些大、中型动脉，如腹主动脉下段、髂动脉、股动脉和腘动脉等处，上肢动脉很少累及。病变动脉增厚、变硬、伴有粥样斑块和钙化，并可继发血栓形成，致使动...\n动脉硬化闭塞症是一种退行性病变，是大、中动脉的基本病理过程，主要是细胞、纤维基质、脂质和组织碎片的异常沉积，在动脉内膜或中层发生增生过程中复杂的病理变化。在周围血管疾患中，动脉的狭窄、闭塞性或动脉瘤性病变，几乎大部分都是由动脉硬化所引起。动脉硬化性病变一般是全身性疾患，好发于某些大、中型动脉，如腹主动脉下段、髂动脉、股动脉和腘动脉等处，上肢动脉很少累及。病变动脉增厚、变硬、伴有粥样斑块和钙化，并可继发血栓形成，致使动脉管腔狭窄或闭塞，肢体出现缺血症状。患肢有发冷、麻木、疼痛、间歇性跛行和趾或足发生溃疡或坏死等临床表现。有时狭窄或闭塞性病变呈节段性和多平面性，好发于动脉的分叉起始部和管腔后壁部，动脉主干弯曲部也较常累及，病变远侧往往有通畅的流出道存在。。症状：肢端缺血, 皮肤萎缩和色素沉着, 脱屑, 疼痛, 皮下组织硬结, 肢体或躯干麻木, 溃疡, 四肢发冷, 间歇性跛行。并发症：血管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是造口旁疝",
    "input": "",
    "output": "描述：造瘘(口)术是为了转流肠内容物或尿液而使肠道或输尿管旁的人造通道中突出而形成的疝，称为造口旁疝(artificial fistula-induced hernia)。造口旁疝经常发生于造瘘通道与穿出腹壁的内脏之间未完全愈合的患者，是造瘘术后的晚期并发症。\n造瘘(口)术是为了转流肠内容物或尿液而使肠道或输尿管旁的人造通道中突出而形成的疝，称为造口旁疝(artificial fistula-induced hernia)。造口旁疝经常发生于造瘘通道与穿出腹壁的内脏之间未完全愈合的患者，是造瘘术后的晚期并发症。。症状：疝区的疼痛或坠胀感, 钝痛。并发症：呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是青少年及小儿阴道肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性阴道恶性肿瘤不常见，约占妇科恶性肿瘤的1%，阴道肉瘤占阴道恶性肿瘤的2%。文献报道胚胎性横纹肌肉瘤(葡萄状肉瘤)在阴道肉瘤中最常见，多发生于婴幼儿。\n原发性阴道恶性肿瘤不常见，约占妇科恶性肿瘤的1%，阴道肉瘤占阴道恶性肿瘤的2%。文献报道胚胎性横纹肌肉瘤(葡萄状肉瘤)在阴道肉瘤中最常见，多发生于婴幼儿。。症状：阴道黏膜膨胀, 阴道不规则出血。并发症：尿毒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是幼年型粒-单核细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：幼年型粒-单核细胞白血病(juvenile myelomonocytic leukemia，JMML) 是一种罕见的克隆性造血干细胞增生异常性疾病，多发生在幼年期。\n幼年型粒-单核细胞白血病(juvenile myelomonocytic leukemia，JMML) 是一种罕见的克隆性造血干细胞增生异常性疾病，多发生在幼年期。。症状：细小黄色瘤状皮疹, 四肢乏力, 皮肤浸润, 持续性弛张热, 脾肿大, 面部斑点, 骨髓抑制, 丘疹, 胸骨压痛, 嗜酸性粒细胞增多, 腋下淋巴肿大, 白细胞增多。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿脾大",
    "input": "",
    "output": "描述：脾脏增大是婴儿及儿童时期的常见体征，一般见于全身性疾患，如感染、血液病、代谢病、肿瘤等，仅限于脾脏本身的疾病则少见。急性感染时，常于数天内即见脾脏充血，可在左肋缘下触及;慢性感染所致的脾大则主要由于增生性浸润。应当指出，在多数早产儿及30%的足月儿，刚出生后即可摸到脾脏，5～6个月的正常婴儿则仅有15%可以触及，此后一般不能触到，至3～4岁时只有极少数偶能触及。\n脾脏增大是婴儿及儿童时期的常见体征，一般见于全身性疾患，如感染、血液病、代谢病、肿瘤等，仅限于脾脏本身的疾病则少见。急性感染时，常于数天内即见脾脏充血，可在左肋缘下触及;慢性感染所致的脾大则主要由于增生性浸润。应当指出，在多数早产儿及30%的足月儿，刚出生后即可摸到脾脏，5～6个月的正常婴儿则仅有15%可以触及，此后一般不能触到，至3～4岁时只有极少数偶能触及。。症状：巨脾症, 脾栓塞, 昏睡露睛, 左上腹痛。并发症：脾功能亢进, 溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是严重肝病引起获得性凝血因子异常",
    "input": "",
    "output": "描述：严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。\n严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。。症状：凝血因子功能的障碍, 紫癜, 肝病面容, 牙龈出血。并发症：月经量多"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人尿崩症",
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    "output": "描述：尿崩症是由于抗利尿激素(ADH)缺乏或肾脏对抗利尿激素不敏感，致肾小管重吸收水的功能下降，从而引起多尿、烦渴、多饮、低比重尿和低渗尿为特征的综合征。临床多数是抗利尿激素缺乏引起的中枢性尿崩症，一部分是由肾小管对抗利尿激素反应减低的肾性尿崩症，也有一部分是水摄入过度引起的尿崩，也称作原发性烦渴。\n尿崩症是由于抗利尿激素(ADH)缺乏或肾脏对抗利尿激素不敏感，致肾小管重吸收水的功能下降，从而引起多尿、烦渴、多饮、低比重尿和低渗尿为特征的综合征。临床多数是抗利尿激素缺乏引起的中枢性尿崩症，一部分是由肾小管对抗利尿激素反应减低的肾性尿崩症，也有一部分是水摄入过度引起的尿崩，也称作原发性烦渴。。症状：烦渴多饮, 尿崩, 尿比重下降。并发症：低钠血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是高渗性非酮症糖尿病昏迷",
    "input": "",
    "output": "描述：高渗性非酮症糖尿病昏迷（hyperosmolar nonketotic diabetic coma，简称高渗性昏迷）是糖尿病急性代谢紊乱的另一临床类型，是因高血糖引起的血浆渗透压升高、严重脱水和进行性意识障碍、无显著的酮症酸中毒，常伴有不同程度的神经系统表现的临床综合征。多见于老年2型糖尿病患者，好发年龄为 50～70 为岁，约有 2/3 病人于发病前无糖尿病史，或仅有轻度症状。本病的死亡率很高，早期报告高达 40%～70% ，国内报告的死亡率约为 50%～69.2% .因此及早发现...\n高渗性非酮症糖尿病昏迷（hyperosmolar nonketotic diabetic coma，简称高渗性昏迷）是糖尿病急性代谢紊乱的另一临床类型，是因高血糖引起的血浆渗透压升高、严重脱水和进行性意识障碍、无显著的酮症酸中毒，常伴有不同程度的神经系统表现的临床综合征。多见于老年2型糖尿病患者，好发年龄为 50～70 为岁，约有 2/3 病人于发病前无糖尿病史，或仅有轻度症状。本病的死亡率很高，早期报告高达 40%～70% ，国内报告的死亡率约为 50%～69.2% .因此及早发现，及时抢救最为重要。。症状：低温性昏迷, 高渗性昏迷, 指(趾)肿胀, 呼吸中可有烂苹果味, 低血糖性昏迷, 血清甘油三酯, 头昏想睡觉, 多饮, 镇静、麻醉剂所致昏迷, 失钠性昏迷, 血糖值升高。并发症：血栓形成, 休克, 肺栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是真菌性角膜溃疡",
    "input": "",
    "output": "描述：真菌性角膜溃疡于1878年首先由Leber报导。以往由于发病率不高，文献上较少提及。50年代以后，国面值外报导逐渐增加。近10年来，本病在我国亦有明显的增多趋势。事实上，在那些用抗生素治疗无效的所谓ldquo;匐行性角膜溃疡rdquo;病例中，有些就可能是真菌性的，值得重视。\n真菌性角膜溃疡于1878年首先由Leber报导。以往由于发病率不高，文献上较少提及。50年代以后，国面值外报导逐渐增加。近10年来，本病在我国亦有明显的增多趋势。事实上，在那些用抗生素治疗无效的所谓ldquo;匐行性角膜溃疡rdquo;病例中，有些就可能是真菌性的，值得重视。。症状：角膜溃疡, 视物模糊, 红眼。并发症：虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺转移性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发于其他部位的恶性肿瘤，转移到肺的相当多见，大多为血行转移。常见的原发恶性肿瘤有胃肠道、泌尿生殖系统及肝、甲状腺、乳腺、骨、软组织、皮肤癌肿和肉瘤等。\n原发于其他部位的恶性肿瘤，转移到肺的相当多见，大多为血行转移。常见的原发恶性肿瘤有胃肠道、泌尿生殖系统及肝、甲状腺、乳腺、骨、软组织、皮肤癌肿和肉瘤等。。症状：痰有恶臭味, 咳血痰, 呼吸困难, 咳痰。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳房缺少症",
    "input": "",
    "output": "描述：乳房缺少症(absence of breast)系胚胎发育异常所引起的先天性乳房畸形，临床较罕见。因常伴有胸廓组织的发育不全或缺如，又称之为Poland综合征。多发生于女性，有一定的遗传性。乳房重建是主要治疗方法。\n乳房缺少症(absence of breast)系胚胎发育异常所引起的先天性乳房畸形，临床较罕见。因常伴有胸廓组织的发育不全或缺如，又称之为Poland综合征。多发生于女性，有一定的遗传性。乳房重建是主要治疗方法。。症状：乳房或乳头未发育。并发症：急性乳腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝错构瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肝错构瘤(hamartoma of liver)是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征，从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分，且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。\n肝错构瘤(hamartoma of liver)是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征，从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分，且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。。症状：。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾盂输尿管连接部梗阻",
    "input": "",
    "output": "描述：肾盂输尿管连接部梗阻是引起肾积水的一种常见的尿路梗阻性疾病。由于肾盂输尿管连接部的梗阻妨碍了肾盂尿顺利排入输尿管，使肾盂排空发生障碍而导致肾脏的集合系统扩张。起初，肾盂平滑肌逐渐增生，加强蠕动，试图通过远端的梗阻排出尿液;当不断增加的蠕动力量无法克服梗阻时，就会导致肾实质萎缩和肾功能受损。\n肾盂输尿管连接部梗阻是引起肾积水的一种常见的尿路梗阻性疾病。由于肾盂输尿管连接部的梗阻妨碍了肾盂尿顺利排入输尿管，使肾盂排空发生障碍而导致肾脏的集合系统扩张。起初，肾盂平滑肌逐渐增生，加强蠕动，试图通过远端的梗阻排出尿液;当不断增加的蠕动力量无法克服梗阻时，就会导致肾实质萎缩和肾功能受损。。症状：无尿, 肾损害, 肾部积水现象, 绞痛, 复杂性尿路感染, 脐周疼痛, 慢性肾功能不全。并发症：肾积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是颌周蜂窝织炎",
    "input": "",
    "output": "描述：颌周蜂窝织炎是指发生在颌骨周围筋膜间隙组织的急性炎症。在上下颌内周围分别有咀嚼肌及表情肌等。这些肌肉之间、肌肉与颌骨之间充满疏松的结缔组织，形成一些潜在的间隙。因解剖部位的不同，各间隙有其特定的名称，如咬肌下间隙、颌下间隙等。感染入侵这些部位时，便可发生颌周蜂窝织炎或称间隙感染。\n颌周蜂窝织炎是指发生在颌骨周围筋膜间隙组织的急性炎症。在上下颌内周围分别有咀嚼肌及表情肌等。这些肌肉之间、肌肉与颌骨之间充满疏松的结缔组织，形成一些潜在的间隙。因解剖部位的不同，各间隙有其特定的名称，如咬肌下间隙、颌下间隙等。感染入侵这些部位时，便可发生颌周蜂窝织炎或称间隙感染。。症状：颌突畸形, 下巴关节疼, 颌骨呈“扇形”骨质破坏, 舌运动受限, 颌骨膨隆, 捻发音, 鼻唇沟变浅, 皮肤疖痈, 囊肿, 脸部疼痛。并发症：心包炎, 心肌炎, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是黑癣",
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    "output": "描述：黑癣(tinea nigra)又称掌黑癣(tinea nigra palmaris)或掌黑色角质真菌病(keratomycosis nigricans palmalis)，是一种由接触传染，好发于掌跖部的浅部真菌病。临床特点为无鳞屑性黑色斑。活组织切片检查，可见在皮肤角质层有淡褐色分隔菌丝，菌丝粗短，或弯或直，有时菌丝末端有孢子。即可诊断。外用抗真菌药物治疗。\n黑癣(tinea nigra)又称掌黑癣(tinea nigra palmaris)或掌黑色角质真菌病(keratomycosis nigricans palmalis)，是一种由接触传染，好发于掌跖部的浅部真菌病。临床特点为无鳞屑性黑色斑。活组织切片检查，可见在皮肤角质层有淡褐色分隔菌丝，菌丝粗短，或弯或直，有时菌丝末端有孢子。即可诊断。外用抗真菌药物治疗。。症状：浅褐色色素斑, 斑疹, 鳞屑。并发症：灰指甲"
  },
  {
    "instruction": "什么是口腔颌面部皮样、表皮样囊肿",
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    "output": "描述：皮样囊肿或表皮样囊肿为胚胎发育时期遗留于组织中的上皮发展形成的囊肿：后者也可由于损伤、手术使上皮细胞植入而形成，皮样囊肿囊壁较厚，有皮肤及皮肤附件（如汗腺、毛囊等）组成，囊腔内有脱落的上皮细胞、皮脂腺、汗腺和毛发等结构。\n皮样囊肿或表皮样囊肿为胚胎发育时期遗留于组织中的上皮发展形成的囊肿：后者也可由于损伤、手术使上皮细胞植入而形成，皮样囊肿囊壁较厚，有皮肤及皮肤附件（如汗腺、毛囊等）组成，囊腔内有脱落的上皮细胞、皮脂腺、汗腺和毛发等结构。。症状：囊肿。并发症：口炎, 口腔粘膜病"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿心肌炎",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿心肌炎是在新生儿期由多种因素引起的局灶性或弥漫性心肌间质炎性渗出和心肌纤维变性、溶解和坏死，导致不同程度的心肌功能障碍和全身症状的疾病。临床表现不典型，较难早期发现而易延误治疗。主要由感染引起，以病毒感染为多，可在婴儿室，母婴同室及产科发生暴发流行，病情严重，病死率高，应引起重视。\n新生儿心肌炎是在新生儿期由多种因素引起的局灶性或弥漫性心肌间质炎性渗出和心肌纤维变性、溶解和坏死，导致不同程度的心肌功能障碍和全身症状的疾病。临床表现不典型，较难早期发现而易延误治疗。主要由感染引起，以病毒感染为多，可在婴儿室，母婴同室及产科发生暴发流行，病情严重，病死率高，应引起重视。。症状：无尿, 奔马律心音, 脉象疾而无力, 新生儿心力衰竭, 拒食, 呼吸窘迫综合症, 收缩期杂音, 婴儿喂养困难, 频发室性期前收缩, 心源性晕厥, 昏睡, 小儿咳嗽, 心脏扩大, 出冷汗, 心脏增大, IgM抗体阳性。并发症：新生儿呼吸窘迫综合征, 心力衰竭, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是轮状病毒所致胃肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：轮状病毒胃肠炎是病毒性胃肠炎中最常见的一种，普通轮状病毒主要侵犯婴幼儿，而成人腹泻轮状病毒则可引起青壮年胃肠炎的暴发流行。无特效疗法，以对症治疗为主。暂停乳类及双糖类食物。吐泻较重时用止吐剂及镇静剂。口服或静脉补液以纠正和电解质紊乱。\n轮状病毒胃肠炎是病毒性胃肠炎中最常见的一种，普通轮状病毒主要侵犯婴幼儿，而成人腹泻轮状病毒则可引起青壮年胃肠炎的暴发流行。无特效疗法，以对症治疗为主。暂停乳类及双糖类食物。吐泻较重时用止吐剂及镇静剂。口服或静脉补液以纠正和电解质紊乱。。症状：新生儿打嗝。并发症：病毒性心肌炎, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是青少年及小儿子宫颈癌",
    "input": "",
    "output": "描述：青少年及小儿子宫颈肿瘤一般是良性肿瘤，恶性较为罕见。所发生的子宫颈癌均为腺癌，也有较罕见宫颈鳞状上皮癌。子宫颈非典型增生转变成原位癌，在20岁以前也有所见。\n青少年及小儿子宫颈肿瘤一般是良性肿瘤，恶性较为罕见。所发生的子宫颈癌均为腺癌，也有较罕见宫颈鳞状上皮癌。子宫颈非典型增生转变成原位癌，在20岁以前也有所见。。症状：尿闭, 尿频, 尿痛, 腰部钝痛。并发症：拉肚子, 颈部淋巴结转移癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是继发性腹膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：继发性腹膜炎(secondary peritonitis)是腹腔内脏器的炎症、穿孔、外伤、血运障碍以及医源性创伤等所引致的腹膜急性化脓性炎症，是严重的腹膜腔感染，如不早期诊断和正确的治疗，病死率极高。外科临床工作中所遇到的一般均为继发性腹膜炎。\n继发性腹膜炎(secondary peritonitis)是腹腔内脏器的炎症、穿孔、外伤、血运障碍以及医源性创伤等所引致的腹膜急性化脓性炎症，是严重的腹膜腔感染，如不早期诊断和正确的治疗，病死率极高。外科临床工作中所遇到的一般均为继发性腹膜炎。。症状：急性病容, 血压下降, 口唇发绀, 腹肌紧张, 腹部压痛, 黏液便, 呼吸急促。并发症：多系统器官功能衰竭, 贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道血吸虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：阴道血吸虫病(schistosomiasis of vagina)是由于血吸虫尾蚴穿过皮肤进入血液，成虫由门脉系统进入盆腔静脉丛时，感染外阴、阴道和宫颈。或由于血吸虫感染膀胱，累及宫颈和阴道上1/3。青春期以后血吸虫性损害发生在下生殖道，以输卵管、卵巢和子宫常见。疫区女性经常与疫水接触，如洗衣煮饭，血吸虫感染率较高。\n阴道血吸虫病(schistosomiasis of vagina)是由于血吸虫尾蚴穿过皮肤进入血液，成虫由门脉系统进入盆腔静脉丛时，感染外阴、阴道和宫颈。或由于血吸虫感染膀胱，累及宫颈和阴道上1/3。青春期以后血吸虫性损害发生在下生殖道，以输卵管、卵巢和子宫常见。疫区女性经常与疫水接触，如洗衣煮饭，血吸虫感染率较高。。症状：阴道出血, 阴道分泌物增多, 性交困难, 阴道不规则出血, 女性不孕, 白带增多。并发症：人乳头瘤病毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿溶血性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：溶血性贫血(haemolytic anaemias)是由多种病因引起红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。正常红细胞的寿命为110～120天。正常情况下，每天约有1%的衰老红细胞在脾脏中被吞噬和破坏，由新生的红细胞补充代替之，从而维持红细胞数量的恒定，以发挥正常的生理功能。　　正常小儿骨髓造血潜能很大，一般可增加到正常的6～8倍。因此，如轻度溶血时，外周血中的红细胞数能被骨髓造血功能的增加所完全代偿，此时，临床上虽有溶血存在但并...\n溶血性贫血(haemolytic anaemias)是由多种病因引起红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。正常红细胞的寿命为110～120天。正常情况下，每天约有1%的衰老红细胞在脾脏中被吞噬和破坏，由新生的红细胞补充代替之，从而维持红细胞数量的恒定，以发挥正常的生理功能。　　正常小儿骨髓造血潜能很大，一般可增加到正常的6～8倍。因此，如轻度溶血时，外周血中的红细胞数能被骨髓造血功能的增加所完全代偿，此时，临床上虽有溶血存在但并不发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病。如果红细胞的破坏超过了骨髓造血的代偿能力，则发生溶血性贫血。。症状：皮肤呈浅黄或深金黄色, 贫血貌, 黏膜损害, 口唇苍白, 气息异常, 尿色酱红或呈酱油色, 结膜变浅或变苍白, 失血过多后贫血, 红细胞体积增大, 黑尿, 急性贫血, 气促, 非感染性发热, 皮肤苍白, 血沉增快, 血红蛋白尿, 溶血现象, 腰酸, 指甲异常, 气喘。并发症：黄疸, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是淋巴瘤样肉芽肿",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。\n淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。。症状：肾脏受累, 纵隔淋巴结增生, 白细胞减少。并发症：老年人呼吸衰竭, 小儿呼吸衰竭, 周期性动眼神经麻痹, 呼吸性细支气管炎间质肺病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿神经纤维瘤病",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种，但常见的只有3种，即神经纤维瘤病（neurofibroma）、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些...\n小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种，但常见的只有3种，即神经纤维瘤病（neurofibroma）、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传，有一个较高的、不完全的外显率。。症状：病理性骨折, 数目较多的咖啡牛奶斑, 先天性骨发育不良, 雀斑。并发症：白血病, 嗜铬细胞瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是糖尿病伴发的葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：糖尿病是一种常见的疾病，与糖尿病相关的葡萄膜炎大致上有以下4种情况：①与糖尿病本身相关的葡萄膜炎，此主要表现为前葡萄膜炎；②感染性葡萄膜炎(眼内炎)，糖尿病患者发生内源性感染性眼内炎的机会较正常人大为增加；③伴有一些特定的葡萄膜炎类型，但二者是偶然的巧合，抑或是有内在的联系，尚难以肯定；④内眼手术后的感染性眼内炎或无菌性眼内炎。\n糖尿病是一种常见的疾病，与糖尿病相关的葡萄膜炎大致上有以下4种情况：①与糖尿病本身相关的葡萄膜炎，此主要表现为前葡萄膜炎；②感染性葡萄膜炎(眼内炎)，糖尿病患者发生内源性感染性眼内炎的机会较正常人大为增加；③伴有一些特定的葡萄膜炎类型，但二者是偶然的巧合，抑或是有内在的联系，尚难以肯定；④内眼手术后的感染性眼内炎或无菌性眼内炎。。症状：畏光及流泪, 睫状充血, 眼痛。并发症：新生血管性青光眼, 并发症白内障, 伴有虹膜睫状体炎的继发性青光眼, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅骨纤维异常增生症",
    "input": "",
    "output": "描述：颅骨纤维异常增生症是一种有纤维组织替代骨质而引起颅骨增厚、变形的疾病。病变可只累及颅骨，也可同时累及身体其他部位的骨骼，如股骨、胫骨、脊椎骨等，后者又称为多发性骨纤维结构不良。其中极少数还伴有皮肤黄褐色素沉着和性早熟，又称McCune-Albright综合征。\n颅骨纤维异常增生症是一种有纤维组织替代骨质而引起颅骨增厚、变形的疾病。病变可只累及颅骨，也可同时累及身体其他部位的骨骼，如股骨、胫骨、脊椎骨等，后者又称为多发性骨纤维结构不良。其中极少数还伴有皮肤黄褐色素沉着和性早熟，又称McCune-Albright综合征。。症状：髓质增生, 头颅增大, 颅骨增生, 骨骼肿块, 头颅骨病变, 不典型增生, 眼眶缩小, 巨大颅骨缺损。并发症：脑脊液漏"
  },
  {
    "instruction": "什么是单纯疱疹病毒肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：单纯疱疹病毒(herpes simplex virus，HSV)感染常发生在上呼吸道，下呼吸道少见。单纯疱疹病毒性肺炎见于免疫受损的病人、酒精中毒的病人、烧伤病人。大部分病人为成人;在婴幼儿可作为广泛单纯疱疹病毒感染的并发症。\n单纯疱疹病毒(herpes simplex virus，HSV)感染常发生在上呼吸道，下呼吸道少见。单纯疱疹病毒性肺炎见于免疫受损的病人、酒精中毒的病人、烧伤病人。大部分病人为成人;在婴幼儿可作为广泛单纯疱疹病毒感染的并发症。。症状：支气管狭窄, 肺部啰音, 氮质血症, 低氧血症, 白细胞减少, 支气管痉挛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是输卵管结扎术后并发症",
    "input": "",
    "output": "描述：输卵管结扎术具有安全、简便、长效、痛苦少等优点，而被育龄妇女所接受。但在施术过程中，违反手术操作常规或忽视手术适应证，可造成手术后遗症，给受术者带来不应有的身心痛苦。\n输卵管结扎术具有安全、简便、长效、痛苦少等优点，而被育龄妇女所接受。但在施术过程中，违反手术操作常规或忽视手术适应证，可造成手术后遗症，给受术者带来不应有的身心痛苦。。症状：孕妇非妊娠原因的腹痛, 慢性腹痛, 产后腹痛, 细菌感染, 下腹痛, 阵发性腹痛。并发症：持续性输卵管妊娠, 原发性输卵管癌, 颅咽管瘤, 发作性睡病, 输卵管积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是基质性角膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：基质性角膜炎是位于层内的炎症，属非溃疡性的深层角膜炎。针对不同病因，进行驱梅、抗结核、抗风湿等疗法。局部可使用皮质类固醇点眼或结膜下注射。再者是散瞳、热敷等。对遗留的角膜瘢痕，视力不及0.1 者，可考虑行光学性角膜移植术。\n基质性角膜炎是位于层内的炎症，属非溃疡性的深层角膜炎。针对不同病因，进行驱梅、抗结核、抗风湿等疗法。局部可使用皮质类固醇点眼或结膜下注射。再者是散瞳、热敷等。对遗留的角膜瘢痕，视力不及0.1 者，可考虑行光学性角膜移植术。。症状：塌鼻梁, 睫状充血, 眼充血。并发症：脉络膜炎, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是颞骨和下颔骨关节异常",
    "input": "",
    "output": "描述：颞骨和下颔骨关节异常英文简称TMD，TM指的是颞骨和下颔骨接合的关节处。将手放在耳前，张口闭可即可感觉到。这如同铰链般的结构，使你的嘴巴能上下左右自由活动。咀嚼、吞咽、说话、大叫、咬紧牙关或磨牙时，都会用到这关节。\n颞骨和下颔骨关节异常英文简称TMD，TM指的是颞骨和下颔骨接合的关节处。将手放在耳前，张口闭可即可感觉到。这如同铰链般的结构，使你的嘴巴能上下左右自由活动。咀嚼、吞咽、说话、大叫、咬紧牙关或磨牙时，都会用到这关节。。症状：颧面部塌陷, 儿童反复骨折, 颞骨隆起, 骨增粗, 颌骨呈“扇形”骨质破坏, 关节强硬, 上眼睑增厚松弛, 关节僵直, 张口困难, 颌骨关节痛, 髋、膝、肘部呈屈曲畸形, 关节响痛, 骨转移。并发症：颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是疼痛性脂肪疝",
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    "output": "描述：疼痛性脂肪疝(painful fat heRNAtion)又称为疼痛性压力产生性足丘疹(painful piezogenic pedalpapules)是一种与压力有关的疼痛性足跟部假性丘疹。\n疼痛性脂肪疝(painful fat heRNAtion)又称为疼痛性压力产生性足丘疹(painful piezogenic pedalpapules)是一种与压力有关的疼痛性足跟部假性丘疹。。症状：足跟痛。并发症：丘疹性荨麻疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是血友病甲",
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    "output": "描述：血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为ldquo;自发性rdquo;关节出血和深部位组织出血。\n血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为ldquo;自发性rdquo;关节出血和深部位组织出血。。症状：关节畸形, 肌肉出血, 血肿形成, 低烧。并发症：脑出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人缺血性心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：缺血性心肌病(ischemic cardiomyopathy，ICM)是指由于长期心肌缺血导致心肌局限性或弥漫性纤维化，从而产生收缩和(或)舒张功能受损，引起心脏扩大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失常等一系列临床表现的综合征。\n缺血性心肌病(ischemic cardiomyopathy，ICM)是指由于长期心肌缺血导致心肌局限性或弥漫性纤维化，从而产生收缩和(或)舒张功能受损，引起心脏扩大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失常等一系列临床表现的综合征。。症状：心肌营养障碍, 过渡区R波递增不良, 右侧束支传导阻滞, 心肌顿抑, 心尖搏动弥散, 易昏厥, 电生理异常, 心脏结构异常, 心脏破裂, 窦房结病变, 心肺栓塞。并发症：急性心肌梗死"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生血管性青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：新生血管性青光眼(NVG)，是患眼中虹膜上存在着新生血管。直到进入20世纪，关于NVG的知识才建立在完善的解剖学基础上。1906年，Coats描述了视网膜中央静脉阻塞，患眼中虹膜上新生血管的组织学发现。1928年，Salus描述了糖尿病患眼中虹膜上相似的新生血管。20世纪早期，房角镜检查法引入临床应用以后，Kurz认为结缔组织的收缩是造成粘连性房角关闭的原因。鉴于这种青光眼的起因是新生血管而不是眼内出血，Weiss等于1963年提出了新生血管性青光眼的名称。\n新生血管性青光眼(NVG)，是患眼中虹膜上存在着新生血管。直到进入20世纪，关于NVG的知识才建立在完善的解剖学基础上。1906年，Coats描述了视网膜中央静脉阻塞，患眼中虹膜上新生血管的组织学发现。1928年，Salus描述了糖尿病患眼中虹膜上相似的新生血管。20世纪早期，房角镜检查法引入临床应用以后，Kurz认为结缔组织的收缩是造成粘连性房角关闭的原因。鉴于这种青光眼的起因是新生血管而不是眼内出血，Weiss等于1963年提出了新生血管性青光眼的名称。。症状：水肿, 眼底出血和渗出, 瞳孔异常, 自发性球内出血, 眼底樱桃红斑, 虹膜节段性萎缩, 眼压突然迅速升高, 青年白内障, 视野缩小, 瞳孔变形, 瞳孔两侧不等大, 眼压升高, 眼痛, 眼疲劳, 绿风内障, 高眼压。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是开合",
    "input": "",
    "output": "描述：开合在临床上较少见，多见于恒牙期，指的是在正中合位及非正中合位时，上下颌部分牙齿在垂直向无合接触，称为开合畸形。\n开合在临床上较少见，多见于恒牙期，指的是在正中合位及非正中合位时，上下颌部分牙齿在垂直向无合接触，称为开合畸形。。症状：牙齿异常。并发症：热汗, 鼓胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是汽油中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：汽油为麻醉性毒物，误服煤油或汽油或吸入高浓度煤油或汽油蒸气都可引起中毒(keroseneor gaso1ine poisoning)。口服中毒可有口咽烧灼感、胃肠道症状、肝肾损害，吸入性中毒者可出现中枢神经系统功能紊乱、呼吸系统损伤等。\n汽油为麻醉性毒物，误服煤油或汽油或吸入高浓度煤油或汽油蒸气都可引起中毒(keroseneor gaso1ine poisoning)。口服中毒可有口咽烧灼感、胃肠道症状、肝肾损害，吸入性中毒者可出现中枢神经系统功能紊乱、呼吸系统损伤等。。症状：谵妄, 烦渴多饮, 脉搏快而弱, 面色青紫, 口痛, 肾损害, 肺部啰音, 脉搏细弱甚至不能清楚触及, 出血性梗死, 咯多量血性泡沫痰, 毒物致肝损害, 阵发性或强直性惊厥, 口及咽部烧灼感, 精神过敏, 肢体震颤, 皮肤皲裂, 小儿剧烈咳嗽, 血压下降, 面红升火, 神志恍惚, 肢体疼痛, 面色苍白, 皮肤干燥, 知觉消失, 烧伤后口渴, 酩酊感, 口腔痛, 心跳加快, 体重减轻, 疲乏, 表皮角化, 无力, 四肢麻木, 幻听, 寒战, 胃肠道症状。并发症：肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是肘关节强直",
    "input": "",
    "output": "描述：是指各种原因造成肘关节活动丧失，固定于某一特定位置，称肘关节强直，常可分为纤维性僵硬和骨性强直两种。\n是指各种原因造成肘关节活动丧失，固定于某一特定位置，称肘关节强直，常可分为纤维性僵硬和骨性强直两种。。症状：体型异常。并发症：肘关节强直与纤维性僵硬"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物性心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：广义而论，凡由于药物直接或间接的心肌毒性所导致的心脏病变，无论是因药物对心肌电生理的影响而引起的心肌除极和复极的异常或各种心律失常，或心肌的收缩性因药物的毒性作用而受到抑制，进而诱发或加重的心力衰竭，或因对某种药物过敏而导致心肌炎、心包炎，均可称之为药物性心脏病(drug-induced heart diseases)。\n广义而论，凡由于药物直接或间接的心肌毒性所导致的心脏病变，无论是因药物对心肌电生理的影响而引起的心肌除极和复极的异常或各种心律失常，或心肌的收缩性因药物的毒性作用而受到抑制，进而诱发或加重的心力衰竭，或因对某种药物过敏而导致心肌炎、心包炎，均可称之为药物性心脏病(drug-induced heart diseases)。。症状：室上性心律失常, 胸肌萎缩, 心脏僵硬, 右侧束支传导阻滞, 易昏厥, 电生理异常, 窦房结病变, 心源性晕厥, 心肌肥厚, 心慌, 心脏杂音, 心悸, 周围组织灌注不良, 心脏增大。并发症：感染性心内膜炎, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是并发症白内障",
    "input": "",
    "output": "描述：并发性白内障(complicated cataract)是指眼局部病变造成晶状体局部上皮或内部新陈代谢异常，或是局部病变产生的炎症和变性产物对晶状体的侵蚀而造成晶状体混浊。就其本质意义上讲，凡是由全身或眼局部病变引起的白内障，当属并发性白内障(complicated cataract)的范畴。晶状体混浊的形态学特点与原发病有关。\n并发性白内障(complicated cataract)是指眼局部病变造成晶状体局部上皮或内部新陈代谢异常，或是局部病变产生的炎症和变性产物对晶状体的侵蚀而造成晶状体混浊。就其本质意义上讲，凡是由全身或眼局部病变引起的白内障，当属并发性白内障(complicated cataract)的范畴。晶状体混浊的形态学特点与原发病有关。。症状：虹膜异色, 晶状体皱缩, 青光眼斑, 飞蚊症。并发症：视网膜脱落, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊椎椎弓峡部裂",
    "input": "",
    "output": "描述：骨不连可发生于锥体一侧或两侧。其棘突或正常，缺如或合并脊椎裂等其他畸形，但在临床上无症状或滑脱。此种骨不连称为脊椎崩解症，这是发生腰腿痛的潜在内因。脊椎滑脱多发生于第5腰椎，其他部位较少见。\n骨不连可发生于锥体一侧或两侧。其棘突或正常，缺如或合并脊椎裂等其他畸形，但在临床上无症状或滑脱。此种骨不连称为脊椎崩解症，这是发生腰腿痛的潜在内因。脊椎滑脱多发生于第5腰椎，其他部位较少见。。症状：。并发症：脊椎结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅底凹陷症",
    "input": "",
    "output": "描述：颅底凹陷症(basilar invagination)是临床常见神经系统发育异常性疾病。本病是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织、寰椎及枢椎骨质发育畸形，寰椎向颅腔内陷入，枢椎齿状突高出正常水平进入枕骨大孔，使枕骨大孔狭窄，后颅窝变小，从而压迫延髓、小脑及牵拉神经根产生一系列症状，同时可有椎动脉受压出现供血不足表现。\n颅底凹陷症(basilar invagination)是临床常见神经系统发育异常性疾病。本病是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织、寰椎及枢椎骨质发育畸形，寰椎向颅腔内陷入，枢椎齿状突高出正常水平进入枕骨大孔，使枕骨大孔狭窄，后颅窝变小，从而压迫延髓、小脑及牵拉神经根产生一系列症状，同时可有椎动脉受压出现供血不足表现。。症状：四肢瘫痪, 头颈部活动受限, 闭目难立征, 后发际低, 角膜反射迟钝, 强迫性头位, 颈短, 舌肌萎缩, 麻痹, 小脑性共济失调, 颈项强直, 枕部疼痛, 脑膜刺激征, 下肢无力, 指鼻不准, 四肢无力, 上肢麻木, 呛咳, 听力下降。并发症：类风湿性关节炎, 佝偻病, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是非阵发性窦性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：非阵发性窦性心动过速(nonparoxysmal sinus tachycardia，NPST)称特发性窦性心动过速(idiopathic sinus tachycardia，IST)，是一种至今尚无明确定义的临床综合征，是指当活动或精神紧张时，静息心率过度加快的反应，窦性心率100次/min，而无其他导致心动过速的原因。\n非阵发性窦性心动过速(nonparoxysmal sinus tachycardia，NPST)称特发性窦性心动过速(idiopathic sinus tachycardia，IST)，是一种至今尚无明确定义的临床综合征，是指当活动或精神紧张时，静息心率过度加快的反应，窦性心率100次/min，而无其他导致心动过速的原因。。症状：心动过速, 四肢无力。并发症：心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃梅毒",
    "input": "",
    "output": "描述：胃梅毒(syphilis of stomach)是由于梅毒螺旋体侵犯胃壁所致，是一种罕见的胃疾病。\n胃梅毒(syphilis of stomach)是由于梅毒螺旋体侵犯胃壁所致，是一种罕见的胃疾病。。症状：上腹部疼痛。并发症：胃溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是外隐斜",
    "input": "",
    "output": "描述：外隐斜（exophoria）是眼位有向外偏斜的倾向，平时可用矫正性融合反射所控制，使不出现偏斜并能保持双眼单视，一般外隐斜如超过5△可出现症状，但也要看患者的融合功能而定，如有人看近虽有10△隐隐斜，由于融合性辐辏好，可无症状，反之，有人看近外隐斜4△，属正常范围，但融合性辐辏差，反而出现视力疲劳。\n外隐斜（exophoria）是眼位有向外偏斜的倾向，平时可用矫正性融合反射所控制，使不出现偏斜并能保持双眼单视，一般外隐斜如超过5△可出现症状，但也要看患者的融合功能而定，如有人看近虽有10△隐隐斜，由于融合性辐辏好，可无症状，反之，有人看近外隐斜4△，属正常范围，但融合性辐辏差，反而出现视力疲劳。。症状：疲劳。并发症：睑缘炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是回奶",
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    "output": "描述：回乳是指产妇不欲哺乳，或幼儿10个月后可断乳，最好用中药回乳。如不回乳或回乳不全，日后可导致长期溢乳，月经不调，甚则闭经溢乳。\n回乳是指产妇不欲哺乳，或幼儿10个月后可断乳，最好用中药回乳。如不回乳或回乳不全，日后可导致长期溢乳，月经不调，甚则闭经溢乳。。症状：溢乳。并发症：闭经溢乳综合征, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是经行舌麻",
    "input": "",
    "output": "描述：经行舌麻是指舌体自觉麻木。《嵩崖尊生书》卷六：“血虚亦舌麻，火痰居多。”《证治汇补·麻木章》：“脾肾亏，湿痰风化乘间而入，均使舌本麻木。”\n经行舌麻是指舌体自觉麻木。《嵩崖尊生书》卷六：“血虚亦舌麻，火痰居多。”《证治汇补·麻木章》：“脾肾亏，湿痰风化乘间而入，均使舌本麻木。”。症状：味觉减退, 舌运动受限, 舌痛。并发症：脐膨出-巨舌-巨体综合征, 舌下神经损伤, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道黑色素瘤",
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    "output": "描述：阴道黑色素瘤比外阴黑色素瘤更少见，恶性程度及预后较外阴黑色素瘤差，生物学特性与其他黏膜的黑色素瘤类似，预后因素难以确定，处理方法存在有争议，因此，需要进行大规模前瞻性研究。\n阴道黑色素瘤比外阴黑色素瘤更少见，恶性程度及预后较外阴黑色素瘤差，生物学特性与其他黏膜的黑色素瘤类似，预后因素难以确定，处理方法存在有争议，因此，需要进行大规模前瞻性研究。。症状：阴道出血, 阴道排液呈黑水样, 下腹疼痛。并发症：黑色素瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性鼻腔淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性鼻腔淋巴瘤较少见，是非霍奇金淋巴瘤的一种类型。原发鼻腔的NHL在病理、临床、治疗和预后方面与原发韦氏环的NHL不同，预后较差，但早期病例选择合适的治疗，能够获得长期生存。\n原发性鼻腔淋巴瘤较少见，是非霍奇金淋巴瘤的一种类型。原发鼻腔的NHL在病理、临床、治疗和预后方面与原发韦氏环的NHL不同，预后较差，但早期病例选择合适的治疗，能够获得长期生存。。症状：淋巴结肿大, 鼻毛脱落, 鼻甲肿胀, 鼻内痛, 反复感染, 鼻前庭囊肿, 鼻和喉部灼热感, 鼻根部水肿, 鼻孔朝天或鼻孔前倾, 鼻孔闭锁, 鼻前庭部发痒, 鼻脓涕有臭味, 鼻甲萎缩, 鼻咽异物, 鼻前庭皮肤红肿疼痛, 鼻干, 鼻分泌物增多, 鼻塞排出脓性或血性分泌物, 面部浮肿。并发症：结节病"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性泪腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性泪腺炎由各种传染病引起，如腮腺炎、流行性感冒、伤寒、肺炎、急性咽喉炎等，也可以是周围组织炎症蔓延的结果。\n急性泪腺炎由各种传染病引起，如腮腺炎、流行性感冒、伤寒、肺炎、急性咽喉炎等，也可以是周围组织炎症蔓延的结果。。症状：睑缘呈横“S”形下垂, 耳前淋巴结肿大。并发症：干燥性角结膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠热病",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠热病是本病相当于西医学的过期流产及妊娠中晚期的死胎。胎死不下是临床常见病之一，确诊后，应及时处理。死胎稽留宫腔过久，容易发生凝血机制障碍，导致弥散性血管内凝血，可危及孕妇生命。\n妊娠热病是本病相当于西医学的过期流产及妊娠中晚期的死胎。胎死不下是临床常见病之一，确诊后，应及时处理。死胎稽留宫腔过久，容易发生凝血机制障碍，导致弥散性血管内凝血，可危及孕妇生命。。症状：阴道出血, 沉脉, 脉象疾而无力, 涩脉, 妊娠时持续性腹痛或腰酸腰痛, 妊娠晚期或临产时无痛性反复阴道流血, 面色青灰, 脉沉弦, 孕妇发烧, 青紫舌, 女性小腹疼痛, 孕妇肚子痒, 妊娠时伴有腹痛的阴道流血。并发症：妊娠期甲状腺功能亢进, 妊娠性心肌梗死, 妊娠恶阻, 脑血管瘤, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性乳突炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性乳突炎（acute mastoiditis）是乳突气房粘膜及其骨质的急性化脓性炎症。多由急性化脓性中耳炎发展而来。主要发生于气化型乳突。儿童多见。\n急性乳突炎（acute mastoiditis）是乳突气房粘膜及其骨质的急性化脓性炎症。多由急性化脓性中耳炎发展而来。主要发生于气化型乳突。儿童多见。。症状：耳流脓, 耳痛, 皮肤潮红肿胀。并发症：脑脓肿, 脑膜炎, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是日光性雀斑样痣",
    "input": "",
    "output": "描述：日光性雀斑样痣(solar freckle-like nevus)是指由自然或人工紫外线照射引起的界限清楚的色素斑。因多见于50岁以上中老年人，又称老年性雀斑样痣。\n日光性雀斑样痣(solar freckle-like nevus)是指由自然或人工紫外线照射引起的界限清楚的色素斑。因多见于50岁以上中老年人，又称老年性雀斑样痣。。症状：浅褐色色素斑, 日晒斑, 面部斑点, 浅棕色斑点, 斑疹。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性硬脑膜外血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：硬脑膜外血肿是位于颅骨内板与硬脑膜之间的血肿，好发于幕上半球凸面，十分常见。多为单发，多发者罕见，但可合并其他类型血肿，构成复合型血肿，其中以外伤着力点硬膜外血肿合并对冲部位硬膜下血肿较为常见，脑内血肿少见。硬膜外血肿可见于任何年龄病人，以15～40岁青壮年较为多见。儿童因颅内血管沟较浅且颅骨与脑膜粘连紧密，损伤脑膜动脉及脑膜剥离机会少，硬膜外血肿少见。\n硬脑膜外血肿是位于颅骨内板与硬脑膜之间的血肿，好发于幕上半球凸面，十分常见。多为单发，多发者罕见，但可合并其他类型血肿，构成复合型血肿，其中以外伤着力点硬膜外血肿合并对冲部位硬膜下血肿较为常见，脑内血肿少见。硬膜外血肿可见于任何年龄病人，以15～40岁青壮年较为多见。儿童因颅内血管沟较浅且颅骨与脑膜粘连紧密，损伤脑膜动脉及脑膜剥离机会少，硬膜外血肿少见。。症状：运动性失语, 血肿形成。并发症：上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸骨裂",
    "input": "",
    "output": "描述：胚胎时期,胸骨始基形成左右胸骨板。约在第9～10周时,两侧胸骨板在中线相互融合形成整体胸骨。如果胚胎发育过程中未能完成此种融合,或仅部分融合,则形成胸骨裂。按裂隙的部位与程度,可分为上段胸骨裂、下段胸骨裂和全胸骨裂。\n胚胎时期,胸骨始基形成左右胸骨板。约在第9～10周时,两侧胸骨板在中线相互融合形成整体胸骨。如果胚胎发育过程中未能完成此种融合,或仅部分融合,则形成胸骨裂。按裂隙的部位与程度,可分为上段胸骨裂、下段胸骨裂和全胸骨裂。。症状：肋间隙可有压痛, 胸部挫伤, 肋骨及胸骨下吸入性凹陷, 骨缝分开, 连枷胸, 胸廓塌陷畸形, 腹式反常呼吸, 胸廓异常, 传导性腹痛, 胸骨下端压痛, 上腹壁的中央线缺损, 吸气时出现连枷胸, 呼吸异常, 紫绀。并发症：左心房心律"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮脂缺乏症",
    "input": "",
    "output": "描述：皮脂缺乏症(asteatosis)皮脂腺分泌的减少或缺乏造成皮肤干燥，又称干皮肤(dry skin)，常为单纯鱼鳞病样表现。\n皮脂缺乏症(asteatosis)皮脂腺分泌的减少或缺乏造成皮肤干燥，又称干皮肤(dry skin)，常为单纯鱼鳞病样表现。。症状：皮肤干燥。并发症：冬季瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是涎石病",
    "input": "",
    "output": "描述：涎腺导管或腺体内形成结石并引起一系列症状及病理变化时，称为涎石病，临床主要表现为阻塞症状，涎腺肿大。 本病不多见，中年人发病率高，男性发病率高。颌下腺涎石最为常见，腮腺次之，导管内的涎石较腮体内的涎石为多，大多以慢性炎症表现。少数病例可伴有胆道或尿路结石。\n涎腺导管或腺体内形成结石并引起一系列症状及病理变化时，称为涎石病，临床主要表现为阻塞症状，涎腺肿大。 本病不多见，中年人发病率高，男性发病率高。颌下腺涎石最为常见，腮腺次之，导管内的涎石较腮体内的涎石为多，大多以慢性炎症表现。少数病例可伴有胆道或尿路结石。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是成软骨细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：成软骨细胞瘤（良性软骨母细胞瘤）是并不太少见的骨骺软骨性肿瘤，发生于软骨内成骨终止以前。多数发生在长骨的骨骺中心，特别是骨端骨骺以外的另一些骨骺内各大转子、大结节骨骺等处。股骨上下端、胫骨上下端等长骨是其好发部位，膝关节附近的发病率几乎占该肿瘤总数的一半。发生于肱骨上端的因系Codman首次报道，故又称为Codman肿瘤。\n成软骨细胞瘤（良性软骨母细胞瘤）是并不太少见的骨骺软骨性肿瘤，发生于软骨内成骨终止以前。多数发生在长骨的骨骺中心，特别是骨端骨骺以外的另一些骨骺内各大转子、大结节骨骺等处。股骨上下端、胫骨上下端等长骨是其好发部位，膝关节附近的发病率几乎占该肿瘤总数的一半。发生于肱骨上端的因系Codman首次报道，故又称为Codman肿瘤。。症状：肩部运动受限, 肩痛, 肩关节痛。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是炎症性肠道疾病及其伴发的葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：炎症性肠道疾病(inflammatory bowel disease，IBD)包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis)和Crohn病(Crohnrsquo;s disease)两种类型，两种疾病均可引起或合并葡萄膜炎、关节炎等疾病。\n炎症性肠道疾病(inflammatory bowel disease，IBD)包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis)和Crohn病(Crohnrsquo;s disease)两种类型，两种疾病均可引起或合并葡萄膜炎、关节炎等疾病。。症状：畏光流泪, 中性粒细胞增高, 老年人非病变性眼前飞蚊, 肠麻痹软瘫, 坏疽脓皮, 肠壁纤维化, 巩膜外层炎, 肠道蛔虫感染, 单侧眼底出现肉芽肿性改变, 肠道转运障碍, 中毒性巨结肠, 泪溢, 脓血便, 良性反应性改变, 睫状充血, 恶心与呕吐, 右下腹痛, 食欲异常, 发烧, 肚子疼, 眼痛, 肠道功能紊乱, 红眼, 水样便, 红斑结节, 黏液便。并发症：心包炎, 前列腺炎, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是异位急性阑尾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：在第六周的胚胎，中肠远侧支对系膜缘出现一个锥形盲囊，即盲肠和阑尾的原基。盲囊的尖端渐成长为阑尾。於第十周，脐带内的中肠返回腹腔，并开始逆时针方向旋转。至出生时共旋转270deg;，原左下方的盲肠和阑尾旋转到右髂部。如中肠不旋转或旋转不全，盲肠和阑尾则位於左下腹原位或转位途中的某一部位，即形成异位阑尾。异位阑尾的另一原因是中肠固定不完全致盲肠和阑尾处於游离状态。异位阑尾有以下几种：①不转位畸形：小肠位於右侧，结肠位於左侧，盲肠...\n在第六周的胚胎，中肠远侧支对系膜缘出现一个锥形盲囊，即盲肠和阑尾的原基。盲囊的尖端渐成长为阑尾。於第十周，脐带内的中肠返回腹腔，并开始逆时针方向旋转。至出生时共旋转270deg;，原左下方的盲肠和阑尾旋转到右髂部。如中肠不旋转或旋转不全，盲肠和阑尾则位於左下腹原位或转位途中的某一部位，即形成异位阑尾。异位阑尾的另一原因是中肠固定不完全致盲肠和阑尾处於游离状态。异位阑尾有以下几种：①不转位畸形：小肠位於右侧，结肠位於左侧，盲肠和阑尾异位在左下腹；②旋转不完全：盲肠和阑尾异位於旋转途中的某一部位，如左上腹或肝下，后者也称高位阑尾；③升结肠固定不全：盲、升结肠固定不全致阑尾位置多变；④反向转位：极罕见。中肠按顺时针方向旋转，使小肠全位于左侧，升结肠位于右侧，少数情况下，盲肠和阑尾位于中位。在阑尾异位中可见另一种情况，即阑尾位于盲肠后方的腹膜外，这是由于在盲肠伸长下降过程中阑尾转向盲肠后腹膜外所致。。症状：排便频率异常, 膀胱刺激症, 腹肌紧张, 急腹症, 肛门坠胀, 腹部压痛, 尿急。并发症：腹腔脓肿, 败血症, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人心脏猝死",
    "input": "",
    "output": "描述：老年人心脏性猝死(senile sudden cardiac death，SCD)是指由心脏原因引起的意想不到的，在症状开始1h内发生的自然死亡。在美国，据估计心脏性猝死的发生率每年20～40万例，占所有心血管病死亡患者的50%以上。发生心脏性猝死后，复苏的成功率估计只有20%左右。并且估计有80%的心脏性猝死患者不能活到出院，而幸存的患者有50%在3年内死亡。由此可见，心脏性猝死是危及人民生命的主要死亡原因之一，应引起临床医生和患者的高度警惕，并早期进行有效的预防...\n老年人心脏性猝死(senile sudden cardiac death，SCD)是指由心脏原因引起的意想不到的，在症状开始1h内发生的自然死亡。在美国，据估计心脏性猝死的发生率每年20～40万例，占所有心血管病死亡患者的50%以上。发生心脏性猝死后，复苏的成功率估计只有20%左右。并且估计有80%的心脏性猝死患者不能活到出院，而幸存的患者有50%在3年内死亡。由此可见，心脏性猝死是危及人民生命的主要死亡原因之一，应引起临床医生和患者的高度警惕，并早期进行有效的预防治疗。。症状：指甲很短, 低射血分数, 心脏猝死, 意识丧失, 心脏骤停, 顽固性心功能不全, 呈肾上腺素能依赖性, 心前区隐痛, 心慌气短。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脂肪营养不良",
    "input": "",
    "output": "描述：1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。\n1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。\n详细>>。症状：血压高, 脂肪代谢障碍, 全身消瘦型, 脓尿, 急性腹痛, 生长缓慢, 氮质血症, 营养不良性水肿, 蛋白尿, 血脂异常。并发症：糖尿病, 多毛症"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管其他恶性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：食管恶性肿瘤中最多见的是鳞状上皮细胞癌即食管癌，约占全部的95%以上，其他恶性肿瘤不足5%，临床罕见的且种类繁多，一般包括上皮源性肿瘤、间质源性肿瘤、淋巴源性肿瘤和转移瘤等4类。\n食管恶性肿瘤中最多见的是鳞状上皮细胞癌即食管癌，约占全部的95%以上，其他恶性肿瘤不足5%，临床罕见的且种类繁多，一般包括上皮源性肿瘤、间质源性肿瘤、淋巴源性肿瘤和转移瘤等4类。。症状：恶性胸水, 食管腔梗阻, 食管黏膜呈管型剥脱, 食管左壁形成压足跡, 心脏转移, 慢性面容, 气道和食管之间的瘘管, 食管恶性病变, 重度痛, 血小板聚集增强, 仰颈时吞咽困难, 吞咽障碍, 吞咽困难, 烧心, 吞咽痛, 心包转移, 食管溃疡。并发症：食道癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是桑毛虫皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：桑毛虫皮炎(euproctis similis dermatitis)指因桑毛虫幼虫毒毛刺伤人体所引起的皮肤炎症反应。桑毛虫又名桑毒蛾，亦称刺毛虫，桑毛虫体有无数毒毛，毒毛中心为空心管道，中有毒液，毒毛脱落后随风飘扬，接触人体后即可发病。\n桑毛虫皮炎(euproctis similis dermatitis)指因桑毛虫幼虫毒毛刺伤人体所引起的皮肤炎症反应。桑毛虫又名桑毒蛾，亦称刺毛虫，桑毛虫体有无数毒毛，毒毛中心为空心管道，中有毒液，毒毛脱落后随风飘扬，接触人体后即可发病。。症状：泛发性红色斑块, 脸部过敏, 脱屑, 斑疹, 结痂, 皮肤搔痒。并发症：结膜炎, 角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓小脑变性症",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。\n脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。。症状：构音障碍, 共济失调, 步态不稳, 吞咽困难, 呛咳。并发症：褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛囊周角化病",
    "input": "",
    "output": "描述：毛囊周角化病(perifollicular keratosis)是属于肢端角化皮肤异色症的一种独立疾病，因损害呈苔藓样，故称毛发苔藓(lichen pilaris)。毛囊周角化病是一种毛囊性角化性皮肤病，可能为肠染色体显性遗传，一般毋须治疗可以口服维生素A，肢端角化性皮肤异色症(acrokeratotic poikiloderma)临床表现为肢端皮肤角化，呈圆石子样外观，可扩展到手足背，伴皮肤异色症，尤其多见于曝光部位，亦可有水疱及苔藓样角化。\n毛囊周角化病(perifollicular keratosis)是属于肢端角化皮肤异色症的一种独立疾病，因损害呈苔藓样，故称毛发苔藓(lichen pilaris)。毛囊周角化病是一种毛囊性角化性皮肤病，可能为肠染色体显性遗传，一般毋须治疗可以口服维生素A，肢端角化性皮肤异色症(acrokeratotic poikiloderma)临床表现为肢端皮肤角化，呈圆石子样外观，可扩展到手足背，伴皮肤异色症，尤其多见于曝光部位，亦可有水疱及苔藓样角化。。症状：毛窍闭塞, 毛囊角栓, 毛孔堵塞, 冬季皮肤瘙痒。并发症：灰指甲, 皮肤囊肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是口腔毛滴虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：口腔毛滴虫病是由口腔毛滴虫寄生在口腔、齿垢，及齿的龋洞内，可引起咳嗽、咳痰临床症状，故又称口腔毛滴虫病。一般认为与口腔疾患无直接关系，但可下延引起支气管炎和肺部感染，主要症状为咳嗽、咳痰，在黄色和血色痰或胸水中均可检出虫体。\n口腔毛滴虫病是由口腔毛滴虫寄生在口腔、齿垢，及齿的龋洞内，可引起咳嗽、咳痰临床症状，故又称口腔毛滴虫病。一般认为与口腔疾患无直接关系，但可下延引起支气管炎和肺部感染，主要症状为咳嗽、咳痰，在黄色和血色痰或胸水中均可检出虫体。。症状：。并发症：支气管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是黄色肉芽肿性肾盂肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：黄色肉芽肿性肾盂肾炎(Xanthogranulomatous Pyelonephritis，XGPN)是一种罕见的、严重的慢性肾脏炎症，可产生弥漫性肾实质破坏。\n黄色肉芽肿性肾盂肾炎(Xanthogranulomatous Pyelonephritis，XGPN)是一种罕见的、严重的慢性肾脏炎症，可产生弥漫性肾实质破坏。。症状：不规则热, 输尿管梗阻, 肾区钝痛, 复杂性尿路感染, 厌食。并发症：梗阻性肾病, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是牙体缺损",
    "input": "",
    "output": "描述：可分为两大类，即全部缺牙和部分缺牙。全部缺牙又称为无牙畸形，可累及乳牙列和恒牙列，临床上极为罕见。\n可分为两大类，即全部缺牙和部分缺牙。全部缺牙又称为无牙畸形，可累及乳牙列和恒牙列，临床上极为罕见。。症状：齿槽骨萎缩, 咬合关系错乱, 过早丧失咀嚼功能, 口腔唇系带粗大, 齿龈肿胀, 锁合畸形。并发症：牙列稀疏, 牙髓炎, 牙齿感觉过敏症, 营养不良, 牙龈炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是气臌",
    "input": "",
    "output": "描述：气臌指由于气不通而引起的鼓胀。\n气臌指由于气不通而引起的鼓胀。。症状：气逆, 腹满, 腹胀, 消瘦, 四肢无力。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是呼吸道合胞病毒肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：呼吸道合胞病毒肺炎（respiratory syncytial virus pneumonia）简称合胞病毒肺炎，是一种小儿常见的间质性肺炎，多发生于婴幼儿。由于母传抗体不能预防感染的发生，出生不久的小婴儿即可发病，但新生儿较少见。国外偶有院内感染导致产科医院新生儿病房爆发流行的报道。\n呼吸道合胞病毒肺炎（respiratory syncytial virus pneumonia）简称合胞病毒肺炎，是一种小儿常见的间质性肺炎，多发生于婴幼儿。由于母传抗体不能预防感染的发生，出生不久的小婴儿即可发病，但新生儿较少见。国外偶有院内感染导致产科医院新生儿病房爆发流行的报道。。症状：鼻翼扇动, 三凹征, 口唇青紫, 鼻塞。并发症：鼻炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是成骨不全",
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    "output": "描述：成骨不全(osteogenesis imperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。其病变不仅限于骨骼，还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。本病具有遗传性和家族性，但也有少数为单发病例。\n成骨不全(osteogenesis imperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。其病变不仅限于骨骼，还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。本病具有遗传性和家族性，但也有少数为单发病例。。症状：关节松弛, 骨髓的发育异常, 蓝巩膜, 串珠肋。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是放射性皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：放射性皮炎(adiodermatitis)是由于各种电离辐射包括X线射线以及放射性同位素照射皮肤、黏膜引起的炎症性损害。随着对放射线的认识及防护手段的提高，人们对此类疾病的警觉性已有了很大程度的提高，但随着放射线应用于医学诊断及治疗的不断普及，以及原子能工业的不断发展，人群接触放射线的机会不断增加，因此本病有增加趋势。\n放射性皮炎(adiodermatitis)是由于各种电离辐射包括X线射线以及放射性同位素照射皮肤、黏膜引起的炎症性损害。随着对放射线的认识及防护手段的提高，人们对此类疾病的警觉性已有了很大程度的提高，但随着放射线应用于医学诊断及治疗的不断普及，以及原子能工业的不断发展，人群接触放射线的机会不断增加，因此本病有增加趋势。。症状：挛缩性瘢痕, 皮肤萎缩和色素沉着。并发症：纤维肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是CM1神经节苷脂贮积症",
    "input": "",
    "output": "描述：CM1神经节苷脂贮积症(CM1 gangliosidosis)是由半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。\nCM1神经节苷脂贮积症(CM1 gangliosidosis)是由半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。。症状：腱反射亢进, 前额及颧骨突出, 眼底黄斑部的樱桃红斑点, 眼距宽阔, 智力减低, 伸舌样痴呆, 短颈, 鼻梁平塌, 肌张力减低, 面部多毛, 齿龈肥厚, 反复上呼吸道感染, 步态不稳, 抽风, 肌性肌无力, 毛细血管扩张, 反应迟钝。并发症：HIV相关呼吸道感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠系膜上动脉压迫综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肠系膜上动脉压迫综合征（SuperiorMesentericArtery Compression Syndrome）又称Wilkie病、压迫性肠梗阻，系指由于肠系膜上动脉压迫十二指肠的水平部所引起的十二指肠部分或完全梗阻而出现的一系列症状。\n肠系膜上动脉压迫综合征（SuperiorMesentericArtery Compression Syndrome）又称Wilkie病、压迫性肠梗阻，系指由于肠系膜上动脉压迫十二指肠的水平部所引起的十二指肠部分或完全梗阻而出现的一系列症状。。症状：。并发症：营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是结节性硬化",
    "input": "",
    "output": "描述：结节性硬化(tuberous sclerosis，epiloia 或Bournerille′sdisease)是以面部皮脂腺瘤(面痣)、癫痫发作和智能减退为三大临床特征的一类疾病，大多呈常染色体显性遗传。多在10岁前起病，神经胶质增生性硬化结节多发生于大脑皮层、基底节、脑室壁。此外，脑、心、眼、肺、肾、皮肤等可有各种异常。\n结节性硬化(tuberous sclerosis，epiloia 或Bournerille′sdisease)是以面部皮脂腺瘤(面痣)、癫痫发作和智能减退为三大临床特征的一类疾病，大多呈常染色体显性遗传。多在10岁前起病，神经胶质增生性硬化结节多发生于大脑皮层、基底节、脑室壁。此外，脑、心、眼、肺、肾、皮肤等可有各种异常。。症状：癫痫和癫痫样发作, 颅内钙化, 叶状脱色斑, 特殊面痣, 智能减退, 共济失调, 丘疹, 颅内压增高。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是苦夏",
    "input": "",
    "output": "描述：苦夏就是指在进入夏季后由于气温升高，出现胃口下降、不思饮食、进食量较其他季节明显减少并伴有低热(体温在37℃--37.4℃之间波动)、身体乏力、疲倦、精神不振、工作效率低和体重减轻的现象。　　苦夏其实并不是病，不过严重者可以在医生指导下服用维生素C和维生素B以利于调整植物神经功能消除苦夏症状。所以，多食瓜果可以度苦夏。\n苦夏就是指在进入夏季后由于气温升高，出现胃口下降、不思饮食、进食量较其他季节明显减少并伴有低热(体温在37℃--37.4℃之间波动)、身体乏力、疲倦、精神不振、工作效率低和体重减轻的现象。　　苦夏其实并不是病，不过严重者可以在医生指导下服用维生素C和维生素B以利于调整植物神经功能消除苦夏症状。所以，多食瓜果可以度苦夏。。症状：食欲缺乏, 低热消疲, 食欲较差, 食欲下降, 低烧, 食欲异常, 食欲不振, 孕妇口苦。并发症：夏季低热, 热毒冲心, 脑血管瘤, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳腺脂肪肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脂肪肉瘤是软组织中最常见的恶性肿瘤。在乳腺血管周围的幼稚间叶细胞向脂肪细胞分化而形成的恶性肿瘤，称为乳腺脂肪肉瘤(liposarcoma of breast)。\n脂肪肉瘤是软组织中最常见的恶性肿瘤。在乳腺血管周围的幼稚间叶细胞向脂肪细胞分化而形成的恶性肿瘤，称为乳腺脂肪肉瘤(liposarcoma of breast)。。症状：乳房内光滑质韧的球形肿块, 乳房肿块, 静脉曲张, 局部软组织浸润。并发症：乳腺囊性增生症"
  },
  {
    "instruction": "什么是肱骨外科颈骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：肱骨外科颈位于解剖颈下2～3cm，胸大肌止点以上，此处由松质骨向密质骨过渡且稍细，是解剖上的薄弱环节，骨折较为常见，各种年龄均可发生，老年人较多，肱骨外科颈骨折移位多较严重，局部出血较多，应特别注意。\n肱骨外科颈位于解剖颈下2～3cm，胸大肌止点以上，此处由松质骨向密质骨过渡且稍细，是解剖上的薄弱环节，骨折较为常见，各种年龄均可发生，老年人较多，肱骨外科颈骨折移位多较严重，局部出血较多，应特别注意。。症状：外展型骨折, 内收型骨折, 压痛, 疼痛。并发症：桡神经损伤, 血胸, 气胸, 血管损伤, 肋骨骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是纯植物神经功能衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：纯植物神经功能衰竭(PAF)为孤立的植物神经功能广泛的减失，主要损害交感神经节后神经元。\n纯植物神经功能衰竭(PAF)为孤立的植物神经功能广泛的减失，主要损害交感神经节后神经元。。症状：。并发症：重症肌无力"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺出血－肾炎综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肺出血-肾炎综合征可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起原发性肺损害。由于肺泡壁毛细血管基膜和肾小球基底膜存在交叉反应抗原，故可以引起继发性肾损伤。本病好发于男性青年，男与女之比为9∶1。16岁以下患者少见。\n肺出血-肾炎综合征可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起原发性肺损害。由于肺泡壁毛细血管基膜和肾小球基底膜存在交叉反应抗原，故可以引起继发性肾损伤。本病好发于男性青年，男与女之比为9∶1。16岁以下患者少见。。症状：湿啰音, 血清抗GBM抗体阳性, 气喘, 肺部出血。并发症：肾病综合征, 贫血, 缺铁性贫血, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是髋关节结核",
    "input": "",
    "output": "描述：髋关节结核在全身骨关节结核中约占7.20%，仅次于脊椎结核而居第二位。多见于儿童和青壮年，男性多于女性。7%-10%病例可见同时患骶髂关节结核或下段腰锥结核。\n髋关节结核在全身骨关节结核中约占7.20%，仅次于脊椎结核而居第二位。多见于儿童和青壮年，男性多于女性。7%-10%病例可见同时患骶髂关节结核或下段腰锥结核。。症状：椎体结核, 关节畸形, 下肢外展, 臀沟展平和下垂, 皮窦道, 髋部酸胀不适, 易哭, 腹股沟淋巴结肿大, 膝关节疼痛, 免疫力降低, 间歇性跛行。并发症：股骨头坏死"
  },
  {
    "instruction": "什么是直肠损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：由于直肠位置深在、隐蔽，又有骨盆的良好保护，很少损伤。一旦损伤由于直肠多呈空虚状态或虽有粪便也已成形，不易自穿孔处溢出，炎症进展较缓慢，症状隐匿，易被忽略。但伤处粪便的细菌种类多，密度大，可达1016/L，极易造成严重的腹腔内或直肠周围间隙感染，并发症多，病死率高。因此应高度重视直肠破裂的早期诊断和处理。\n由于直肠位置深在、隐蔽，又有骨盆的良好保护，很少损伤。一旦损伤由于直肠多呈空虚状态或虽有粪便也已成形，不易自穿孔处溢出，炎症进展较缓慢，症状隐匿，易被忽略。但伤处粪便的细菌种类多，密度大，可达1016/L，极易造成严重的腹腔内或直肠周围间隙感染，并发症多，病死率高。因此应高度重视直肠破裂的早期诊断和处理。。症状：肠出血, 蜂窝组织炎, 直肠疼痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是髋臼骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：髋臼骨折可由骨盆骨折时耻骨、坐骨或髂骨骨折而波及髋臼，也可由髋关节中心性脱位所致。\n髋臼骨折可由骨盆骨折时耻骨、坐骨或髂骨骨折而波及髋臼，也可由髋关节中心性脱位所致。。症状：关节疼痛, 髋关节痛, 骨裂。并发症：休克, 血管损伤, 创伤性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是继发性甲状旁腺功能亢进症",
    "input": "",
    "output": "描述：继发性甲状旁腺功能亢进症(secondary hyperparathyroidism，SHPT，简称继发性甲旁亢)，是指在慢性肾功能不全、肠吸收不良综合征、Fanconi综合征和肾小管酸中毒、维生素D缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等情况下，甲状旁腺长期受到低血钙、低血镁或高血磷的刺激而分泌过量的PTH，以提高血钙、血镁和降低血磷的一种慢性代偿性临床综合征。伴有不同程度的甲状旁腺增生，但并非甲状旁腺本身疾病所致。\n继发性甲状旁腺功能亢进症(secondary hyperparathyroidism，SHPT，简称继发性甲旁亢)，是指在慢性肾功能不全、肠吸收不良综合征、Fanconi综合征和肾小管酸中毒、维生素D缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等情况下，甲状旁腺长期受到低血钙、低血镁或高血磷的刺激而分泌过量的PTH，以提高血钙、血镁和降低血磷的一种慢性代偿性临床综合征。伴有不同程度的甲状旁腺增生，但并非甲状旁腺本身疾病所致。。症状：病理性骨折, 关节畸形, 皮肤钙沉着, 甲状旁腺功能亢进, 肌肉坏死, 骨痛。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴白化病",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴白化病(vulvar albinism)为先天性、隐性遗传性疾病。属常染色体隐性遗传。为先天性色素缺乏、毛囊黑素合成障碍的遗传性疾病。是以全身皮肤、毛发色素的减少或缺乏为表现，也可能仅在外阴局部发病。本病患者累及三种结构者为眼皮肤白化病(OCA)、主要累及眼者为眼白化病(OA)。外阴白化病无自觉症状。\n外阴白化病(vulvar albinism)为先天性、隐性遗传性疾病。属常染色体隐性遗传。为先天性色素缺乏、毛囊黑素合成障碍的遗传性疾病。是以全身皮肤、毛发色素的减少或缺乏为表现，也可能仅在外阴局部发病。本病患者累及三种结构者为眼皮肤白化病(OCA)、主要累及眼者为眼白化病(OA)。外阴白化病无自觉症状。。症状：畏光流泪, 虹膜蓝色。并发症：皮炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性粒细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30～40岁间居多，20岁以下者罕见。\n慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30～40岁间居多，20岁以下者罕见。。症状：血象异常, 乏力。并发症：小儿成人型慢性粒细胞白血病, 小儿慢性粒细胞白血病, 幼年型慢性粒细胞白血病, 老年人慢性粒细胞白血病, 成人型慢性粒细胞白血病"
  },
  {
    "instruction": "什么是血疸",
    "input": "",
    "output": "描述：血疸又名血黄。血疸是因输血、某些药物、蛇毒、疟疾等引起溶血所致。以黄疸，面白，头晕等为主要表现的疸病类疾病。本病即西医学所说的溶血性黄疸。胎黄、蚕豆黄亦属血疸，但已另立病名。\n血疸又名血黄。血疸是因输血、某些药物、蛇毒、疟疾等引起溶血所致。以黄疸，面白，头晕等为主要表现的疸病类疾病。本病即西医学所说的溶血性黄疸。胎黄、蚕豆黄亦属血疸，但已另立病名。。症状：恶性贫血, 贫血貌, 失血过多后贫血, 急性贫血, 难治性贫血, 新生儿贫血, 慢性贫血。并发症：老年人慢性疾病性贫血, 继发性铁粒幼细胞性贫血, 老年人溶血性贫血, 慢性肾性贫血, 恶性肿瘤所致贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻中隔脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻中隔脓肿（abscess of the septum）即鼻中隔粘软骨膜或粘骨膜下积脓，是一较严重的鼻内感染。如不及时诊断和治疗，可产生严重后果。\n鼻中隔脓肿（abscess of the septum）即鼻中隔粘软骨膜或粘骨膜下积脓，是一较严重的鼻内感染。如不及时诊断和治疗，可产生严重后果。。症状：脓肿, 鼻塞。并发症：脑脓肿, 海绵窦血栓, 脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阑尾类癌",
    "input": "",
    "output": "描述：阑尾类癌(carcinoid of appendix)是胃肠道类癌中最常见的一种，主要位于阑尾的黏膜下层，70%～90%的阑尾类癌小于1cm。临床多无明显症状，多数因有急性阑尾炎临应表现而在术中发现或术后发现，其预后较其他部位类癌为好。\n阑尾类癌(carcinoid of appendix)是胃肠道类癌中最常见的一种，主要位于阑尾的黏膜下层，70%～90%的阑尾类癌小于1cm。临床多无明显症状，多数因有急性阑尾炎临应表现而在术中发现或术后发现，其预后较其他部位类癌为好。。症状：剧烈运动后哮喘, 脓血便。并发症：腹腔脓肿, 肝癌, 肺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是尘螨过敏性哮喘",
    "input": "",
    "output": "描述：尘螨是诱发支气管哮喘的重要变应原。近年来大量研究证实尘螨与支气管哮喘关系密切，最近新西兰的一项对哮喘儿童进行了13年的追踪调查证实了尘螨作为一种独立的危险致敏因素严重影响着哮喘的发病率，近年来美国的3项调查也相继证实了尘螨和猫毛、蟑螂是诱发支气管哮喘的重要诱发因素。目前已有几百项研究证实了尘螨与支气管哮喘发作有着密切的关系，因此近年来有人提出了尘螨过敏性哮喘的诊断名称和概念。自1987年以来，已经召开了数次有关尘螨过敏与支...\n尘螨是诱发支气管哮喘的重要变应原。近年来大量研究证实尘螨与支气管哮喘关系密切，最近新西兰的一项对哮喘儿童进行了13年的追踪调查证实了尘螨作为一种独立的危险致敏因素严重影响着哮喘的发病率，近年来美国的3项调查也相继证实了尘螨和猫毛、蟑螂是诱发支气管哮喘的重要诱发因素。目前已有几百项研究证实了尘螨与支气管哮喘发作有着密切的关系，因此近年来有人提出了尘螨过敏性哮喘的诊断名称和概念。自1987年以来，已经召开了数次有关尘螨过敏与支气管哮喘关系的国际研讨会，报告了大量有关尘螨过敏性哮喘的基础与临床的研究进展，为防治该病提供了大量的理论依据和具体的防治措施。。症状：哮鸣音, 鼻翼扇动, 奇脉, 呼吸音减弱, 三凹征, 口唇青紫, 颈静脉怒张, 端坐呼吸, 打喷嚏, 耸肩喘息, 流清涕, 喘息, 鼻痒。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是高免疫球蛋白E综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：高免疫球蛋白E综合征即Job综合征，又称姚皮炎综合征、慢性肉芽肿病变异型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。主要特征有：①慢性湿疹性皮炎;②反复严重感染;③血清IgE明显增高。1966年由Davis等首先报道，并定名为Job综合征。1972年Buckley等相继报告病例并发现患儿血清中IgE明显升高，故又曾以Buckley的名字命名为Buckley综合征。目前大多数学者都以高IgE综合征(HIES)取代Job综合征及Buck...\n高免疫球蛋白E综合征即Job综合征，又称姚皮炎综合征、慢性肉芽肿病变异型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。主要特征有：①慢性湿疹性皮炎;②反复严重感染;③血清IgE明显增高。1966年由Davis等首先报道，并定名为Job综合征。1972年Buckley等相继报告病例并发现患儿血清中IgE明显升高，故又曾以Buckley的名字命名为Buckley综合征。目前大多数学者都以高IgE综合征(HIES)取代Job综合征及Buckley综合征的名称。。症状：反复感染, 脱屑, 结痂, 剧痒, 免疫力下降, 疖肿。并发症：单纯疱疹, 骨质疏松"
  },
  {
    "instruction": "什么是气秘",
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    "output": "描述：气秘是指由于气机郁滞，通降失职，使糟粕内停，不能下行所引起的的便秘。气秘多发于忧愁、思虑过度、情志不畅或久坐不少动的人。\n气秘是指由于气机郁滞，通降失职，使糟粕内停，不能下行所引起的的便秘。气秘多发于忧愁、思虑过度、情志不畅或久坐不少动的人。。症状：胀感, 排便困难, 大便粘腻, 肚子疼, 下腹胀痛。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道壁脱垂",
    "input": "",
    "output": "描述：阴道壁脱垂包括有尿道膨出、膀胱膨出、子宫后穹窿脱垂、以及直肠膨出。病人来医院时最常见的生活不适症状多是下坠感、长期便秘、里急后重、下腹及骨盆腔疼痛、尿失禁或频尿、阴道壁突出阴道口外造成走路不适等。大部分的阴道壁脱垂多不是单一发生，有时合并好几种脱垂一起存在。\n阴道壁脱垂包括有尿道膨出、膀胱膨出、子宫后穹窿脱垂、以及直肠膨出。病人来医院时最常见的生活不适症状多是下坠感、长期便秘、里急后重、下腹及骨盆腔疼痛、尿失禁或频尿、阴道壁突出阴道口外造成走路不适等。大部分的阴道壁脱垂多不是单一发生，有时合并好几种脱垂一起存在。。症状：膀胱膨出, 复杂性尿路感染, 反射性腰痛, 腰酸, 下腹痛, 里急后重, 外阴下坠感。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病, 阴道壁息肉"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人原发性肝癌",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性肝癌(primary carcinoma of liver)是指由肝细胞或肝内胆管细胞发生的癌肿。临床上以肝细胞肝癌最多见。肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。\n原发性肝癌(primary carcinoma of liver)是指由肝细胞或肝内胆管细胞发生的癌肿。临床上以肝细胞肝癌最多见。肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。。症状：肝区摩擦音, 肝区血管杂音, 全身衰竭, 肝区痛, 脾大, 睾丸萎缩。并发症：消化道出血, 肝性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑外伤",
    "input": "",
    "output": "描述：脑外伤指由于外物造成的、头脑部肉眼可见的伤，一般可引起严重的后果。\n脑外伤指由于外物造成的、头脑部肉眼可见的伤，一般可引起严重的后果。。症状：浅昏迷, 中风偏瘫, 深昏迷, 桥脑出血, 小脑出血, 尿潴留, 太阳穴胀痛, 丘脑出血。并发症：闭合性脑外伤, 脑外伤伴发的精神障碍, 脑外伤所致精神障碍, 开放性脑外伤, 脑外伤后综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓栓系综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓栓系综合征(tethered cord syndrome，TCS)是由于各种先天和后天原因引起脊髓或圆锥受牵拉，产生一系列神经功能障碍和畸形的综合征。由于脊髓受牵拉多发生在腰骶髓，引起圆锥异常低位，故又称低位脊髓。\n脊髓栓系综合征(tethered cord syndrome，TCS)是由于各种先天和后天原因引起脊髓或圆锥受牵拉，产生一系列神经功能障碍和畸形的综合征。由于脊髓受牵拉多发生在腰骶髓，引起圆锥异常低位，故又称低位脊髓。。症状：腱反射亢进, 骶部可有皮赘，形成尾巴, 腰骶部皮肤多毛、异常色素沉着, 步态异常, 肌张力过高, 尿频, 肌肉萎缩, 下肢无力, 腰骶疼痛, 尿急。并发症：高弓足, 脊柱裂, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是创伤性口炎",
    "input": "",
    "output": "描述：创伤性口炎(traumatic stomatitis)是由机械性、化学性、物理性等因素造成口腔粘膜损伤所致的非特异性急、慢性炎症。\n创伤性口炎(traumatic stomatitis)是由机械性、化学性、物理性等因素造成口腔粘膜损伤所致的非特异性急、慢性炎症。。症状：血疱, 化学性皮肤灼伤, 口腔黏膜溃疡, 口干, 牙龈出血, 口舌生疮, 口腔痛。并发症：口腔溃疡"
  },
  {
    "instruction": "什么是多系统器官功能衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：多系统器官功能衰竭(multiple systemic organ failure，MSOF)也称多脏器衰竭 (mul-tiple organ failure，MOF)，是在严重感染、创伤、大手术、病理产科等后，同时或顺序地发生两个或两个以上的器官功能衰竭的临床综合征。MSOF的概念始于20世纪60年代末，70年代初。当时属于一种新的临床综合征，故也称70年代综合征。也是国内外医学界研究的热点课题。20多年来，尽管国内外学者为此做了不少努力，但MSOF的发生率和病死率并无真正降低，其主要原因之一就是...\n多系统器官功能衰竭(multiple systemic organ failure，MSOF)也称多脏器衰竭 (mul-tiple organ failure，MOF)，是在严重感染、创伤、大手术、病理产科等后，同时或顺序地发生两个或两个以上的器官功能衰竭的临床综合征。MSOF的概念始于20世纪60年代末，70年代初。当时属于一种新的临床综合征，故也称70年代综合征。也是国内外医学界研究的热点课题。20多年来，尽管国内外学者为此做了不少努力，但MSOF的发生率和病死率并无真正降低，其主要原因之一就是缺乏对MSOF概念的统一认识和临床早期诊断方法。过于强调MSOF的终点，难以指导MSOF早期诊断和临床防治。。症状：肺实变, 湿啰音, 脏器衰竭, 心排血量减少, 凝血障碍, 呼吸窘迫综合症, 呼吸不规则, 气急, 血糖升高, 呼吸暂停, 氮质血症, 血小板减少, 呼吸困难, 肺纹理增粗, 少尿, 昏迷, 呼吸急促。并发症：代谢性酸中毒, 肝性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是白塞病伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：白塞病即眼-口腔-生殖器三联症，是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。Cavara等(1954)提出以中枢神经症状为主要临床象者称之为神经型白塞病。神经精神症状的发生机制尚不清。\r\n　　白塞病是其伴发精神障碍发病的主要因素，导致精神障碍的脑功能紊乱继发于白塞病。然尔并非患白塞病的全部发生精神障碍，故白塞病并非为发生精神障碍的惟一原因。\n白塞病即眼-口腔-生殖器三联症，是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。Cavara等(1954)提出以中枢神经症状为主要临床象者称之为神经型白塞病。神经精神症状的发生机制尚不清。\r\n　　白塞病是其伴发精神障碍发病的主要因素，导致精神障碍的脑功能紊乱继发于白塞病。然尔并非患白塞病的全部发生精神障碍，故白塞病并非为发生精神障碍的惟一原因。。症状：神经症性抑郁, 分裂型人格障碍, 被害妄想。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状腺功能亢进症的肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺功能亢进症(简称甲亢，hyperthyroidism)是指多种原因所致的血循环中甲状腺激素水平增高而引起的临床综合征。临床上以高代谢征群、甲状腺肿大、突眼症、神经及心血管系统功能紊乱为特征，病理上甲状腺可呈弥漫性、结节性或混合性肿大等表现。血循环中甲状腺激素水平增高可导致肾脏的一系列变化。主要有肾血管扩张，肾血浆流量、肾小球滤过率、肾小管回吸收率与排泌能力均增加。同时由于肾髓质血流量增加，髓质内溶质浓度降低使渗透压降低，导致肾...\n甲状腺功能亢进症(简称甲亢，hyperthyroidism)是指多种原因所致的血循环中甲状腺激素水平增高而引起的临床综合征。临床上以高代谢征群、甲状腺肿大、突眼症、神经及心血管系统功能紊乱为特征，病理上甲状腺可呈弥漫性、结节性或混合性肿大等表现。血循环中甲状腺激素水平增高可导致肾脏的一系列变化。主要有肾血管扩张，肾血浆流量、肾小球滤过率、肾小管回吸收率与排泌能力均增加。同时由于肾髓质血流量增加，髓质内溶质浓度降低使渗透压降低，导致肾小管浓缩功能受损。甲亢时由于骨质分解增加，可发生中度高血钙而致肾脏病变甚至肾功能不全。少数患者可合并肾小管酸中毒。。症状：口渴喜饮, 糖代谢紊乱, 内分泌功能亢进, 畏热, 内分泌功能减退, 突眼症, 高代谢征群, 多尿, 蛋白尿, 多饮, 甲状腺肿大, 失眠, 慢性肾功能不全。并发症：肾病综合征, 甲亢性心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝血管肉瘤",
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    "output": "描述：肝血管肉瘤(angiosarcoma)又称肝脏恶性血管瘤(malignant hemangioma of liver)、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。\n肝血管肉瘤(angiosarcoma)又称肝脏恶性血管瘤(malignant hemangioma of liver)、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。。症状：。并发症：弥散性血管内凝血, 肝硬化, 充血性心力衰竭, 溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎半脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：颈椎半脱位主要是椎体间小关节之间发生轻度的移位，一般为前方脱位和侧方脱位两种，以前方脱位为多见。\n颈椎半脱位主要是椎体间小关节之间发生轻度的移位，一般为前方脱位和侧方脱位两种，以前方脱位为多见。。症状：头颈部活动受限, 神经根刺激, 颈部僵硬。并发症：颈椎病, 骨质增生"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状旁腺功能异常伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状旁腺功能异常包括甲状旁腺功能亢进和甲状旁腺功能减退。甲状旁腺功能亢进可分原发和继发两类，原发是由于甲状旁腺肿引起;继发是由于躯体因素引起代谢障碍、长期低血钙症，使甲状旁腺分泌过多。精神障碍的产生，一般认为与血钙显著升高有关，此外肾功能衰竭和循环功能障碍等也起一定作用。甲状旁腺功能减退大多发生在甲状腺手术后;其次为甲状旁腺切除后;此外，还有原因不明的所谓特发性甲状旁腺功能减退症。\n甲状旁腺功能异常包括甲状旁腺功能亢进和甲状旁腺功能减退。甲状旁腺功能亢进可分原发和继发两类，原发是由于甲状旁腺肿引起;继发是由于躯体因素引起代谢障碍、长期低血钙症，使甲状旁腺分泌过多。精神障碍的产生，一般认为与血钙显著升高有关，此外肾功能衰竭和循环功能障碍等也起一定作用。甲状旁腺功能减退大多发生在甲状腺手术后;其次为甲状旁腺切除后;此外，还有原因不明的所谓特发性甲状旁腺功能减退症。。症状：躁狂, 肌张力减低, 易哭, 幻听。并发症："
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  {
    "instruction": "什么是急性脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：由感染引起局部红、肿、痛及压痛，继而出现波动感有脓液形成。\n由感染引起局部红、肿、痛及压痛，继而出现波动感有脓液形成。。症状：脓肿, 牙疼。并发症：蜂窝织炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性对称性色素异常症",
    "input": "",
    "output": "描述：遗传性对称性色素异常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。幼时发病，临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑。\n遗传性对称性色素异常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。幼时发病，临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑。。症状：色素性皮损, 皮肤色素加深, 水平掌褶纹(通贯手)。并发症：抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿维生素B2缺乏病",
    "input": "",
    "output": "描述：由于膳食中核黄素供给不足，或由于某种继发性原因，如需要量增高、吸收、利用障碍引起核黄素缺乏，出现舌、唇、口、外生殖器等皮肤黏膜病变，称为核黄素缺乏病。核黄素，即维生素B2，因色黄，且分子中含核糖醇，故命名。　　核黄素水溶性，存在于食物中，大多与蛋白质结合存在，被排出的量随体内的需要，以及可能随蛋白质的流失程度而有所增减。和其他的B族维生素一样，不会蓄积在体内;与维生素B1不同的是，维生素B2能耐热、耐酸、耐氧化，不耐光，特别...\n由于膳食中核黄素供给不足，或由于某种继发性原因，如需要量增高、吸收、利用障碍引起核黄素缺乏，出现舌、唇、口、外生殖器等皮肤黏膜病变，称为核黄素缺乏病。核黄素，即维生素B2，因色黄，且分子中含核糖醇，故命名。　　核黄素水溶性，存在于食物中，大多与蛋白质结合存在，被排出的量随体内的需要，以及可能随蛋白质的流失程度而有所增减。和其他的B族维生素一样，不会蓄积在体内;与维生素B1不同的是，维生素B2能耐热、耐酸、耐氧化，不耐光，特别是紫外线(以前牛奶是用透明玻璃瓶装的，把牛奶中的维生素都破坏了，现在大多改用不透明的纸盒来保护);另外还必须避开的是水(维生素B2会在烹煮的液体内分解)、磺胺药剂、雌激素、酒精和碱性物质。其缺乏常与其他B族维生素同时存在，特别与烟酸关系密切。。症状：畏光及流泪, 角膜溃疡, 味觉减退, 血痂, 骨髓的发育异常, 口唇皲裂, 眼睛痒, 舌炎, 结痂, 舌痛, 口角生疮, 维生素B族缺乏。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是磷中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：磷的用途甚广，在制造火柴、焰火、爆竹、信号弹、某些合成染料、人造磷肥、杀虫剂、灭鼠药及医疗用药中，均应用磷。旧式火柴头药含有黄磷，剧毒。目前生产的日用火柴头药内无磷，但在有些火柴盒的边药中含赤磷40％左右。任何地方都可擦燃的硫化磷火柴的头药内含有三硫化四磷（P4S3）10％左右，有毒。多由于误服含磷的灭鼠药如磷化锌（zinc phosphide）所致，偶由吞食含黄磷的火柴头引起；若多次嚼食含磷化物或赤磷的火柴盒边，亦可出现中毒症状，赤磷中...\n磷的用途甚广，在制造火柴、焰火、爆竹、信号弹、某些合成染料、人造磷肥、杀虫剂、灭鼠药及医疗用药中，均应用磷。旧式火柴头药含有黄磷，剧毒。目前生产的日用火柴头药内无磷，但在有些火柴盒的边药中含赤磷40％左右。任何地方都可擦燃的硫化磷火柴的头药内含有三硫化四磷（P4S3）10％左右，有毒。多由于误服含磷的灭鼠药如磷化锌（zinc phosphide）所致，偶由吞食含黄磷的火柴头引起；若多次嚼食含磷化物或赤磷的火柴盒边，亦可出现中毒症状，赤磷中一般含有0.6％～1％黄磷。由于吸入黄磷烟雾或磷化氢中毒者甚少。。症状：谵妄, 鼻衄, 神志模糊, 腹痛伴腹泻, 烧灼性疼痛, 肝脏肿大。并发症：肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨软骨病",
    "input": "",
    "output": "描述：骨软骨病是一种关节软骨和骺软骨软骨内骨化障碍的非炎性疾病。　　临床上常见的骨软骨病有如下几种：　　①分离性骨软骨病：关节软骨异常增厚、龟裂，进而与软骨下骨分离，形成软骨瓣或游离软骨片。主要见于肩关节(臂骨头后缘)、肘关节(臂骨内髁)、膝关节(股骨内髁)和跗关节(距骨滑车)。　　②肘突不闭合：肘突骨化中心与尺骨近端千骺端久不闭合(骺生长板软骨不骨化)，使肘关节不稳定，易继发肘关节的骨关节病。　　③尺骨冠状突分裂：尺骨冠状突分裂成数...\n骨软骨病是一种关节软骨和骺软骨软骨内骨化障碍的非炎性疾病。　　临床上常见的骨软骨病有如下几种：　　①分离性骨软骨病：关节软骨异常增厚、龟裂，进而与软骨下骨分离，形成软骨瓣或游离软骨片。主要见于肩关节(臂骨头后缘)、肘关节(臂骨内髁)、膝关节(股骨内髁)和跗关节(距骨滑车)。　　②肘突不闭合：肘突骨化中心与尺骨近端千骺端久不闭合(骺生长板软骨不骨化)，使肘关节不稳定，易继发肘关节的骨关节病。　　③尺骨冠状突分裂：尺骨冠状突分裂成数块而未与尺骨愈合，易诱发骨关节病。　　④骺生长板骨化迟滞：长骨的次级骨化中心如尺骨远端骨化中心的骺生长板迟滞，造成与桡骨生长不同步，导致桡尺骨成角畸形或肘关节半脱位。。症状：关节游走性疼痛肿胀, 关节肿痛。并发症：跖骨头骨软骨病, 足舟状骨骨软骨病, 髌骨骨软骨病, 跟骨骨骺骨软骨病, 月状骨骨软骨病"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺炎克雷白杆菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肺炎克雷白杆菌(Klebsiella pneumoniae)，又称肺炎杆菌或Friedlander杆菌，是最早被认识可引起肺炎的革兰阴性杆菌。近二、三十年来，随着易感人群的改变、抗菌药物广泛应用与耐药菌的变迁以及各种微生物检测技术的提高与普及，GNBP已成为进入抗生素时代的现代医学的一种重要疾病。\n肺炎克雷白杆菌(Klebsiella pneumoniae)，又称肺炎杆菌或Friedlander杆菌，是最早被认识可引起肺炎的革兰阴性杆菌。近二、三十年来，随着易感人群的改变、抗菌药物广泛应用与耐药菌的变迁以及各种微生物检测技术的提高与普及，GNBP已成为进入抗生素时代的现代医学的一种重要疾病。。症状：咳嗽324234, 中性粒细胞增高, 反复肺炎, 叶间裂常呈弧形下坠, 急性病容, 双肺水泡音, 啰音, 胸痛, 咳血痰, 恶心与呕吐, 消瘦, 咳痰, 高热, 肺部感染, 发烧, 白细胞增多, 寒战。并发症：脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：Wegener肉芽肿(Wegnerrsquo;s granulomatosis)是一种特发性全身性坏死性血管炎，主要累及上呼吸道，常伴有肾脏损害，28%～58%的患者出现多种眼部损害。\nWegener肉芽肿(Wegnerrsquo;s granulomatosis)是一种特发性全身性坏死性血管炎，主要累及上呼吸道，常伴有肾脏损害，28%～58%的患者出现多种眼部损害。。症状：关节疼痛, 眼肌麻痹, 周身不适, 鼻塞, 紫癜, 发烧, 肌肉酸痛, 体重减轻, 厌食, 听力下降。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是额叶肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：额叶肿瘤是颅内常见肿瘤，其发生率居幕上各部位肿瘤的首位，约占颅内肿瘤总数的1/5。常以胶质瘤为最多，约占颅内胶质瘤总数的25.57%;其次是脑膜瘤，约占颅内脑膜瘤总数的11.45%;另外先天性肿瘤、转移瘤等，也常在此部位发生。\n额叶肿瘤是颅内常见肿瘤，其发生率居幕上各部位肿瘤的首位，约占颅内肿瘤总数的1/5。常以胶质瘤为最多，约占颅内胶质瘤总数的25.57%;其次是脑膜瘤，约占颅内脑膜瘤总数的11.45%;另外先天性肿瘤、转移瘤等，也常在此部位发生。。症状：表情淡漠, 易激动, 童样痴呆, 记忆力障碍, 运动性失语, 注意力不集中。并发症：褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经质",
    "input": "",
    "output": "描述：神经质是在神经质性格基础上产生的。在某种特定条件下，任何人都可能发生神经质症症状。如第一次在众人面前讲话感到紧张而不知所措;听到有人谈论艾滋病、癌症就感到非常可怕;见到邻居被窃，自己变得格外小心等。对于性格健全的人，上述反应仅是短暂的，一过性的。而神经质性格的人，在面临心理困难时，精神上会出现强烈的不安，并由此导致错误的认识，把健康人都有的不安和不适感等心身、生理变化，误认为病态或异常。患者本人高度注意这些ldquo;病态或...\n神经质是在神经质性格基础上产生的。在某种特定条件下，任何人都可能发生神经质症症状。如第一次在众人面前讲话感到紧张而不知所措;听到有人谈论艾滋病、癌症就感到非常可怕;见到邻居被窃，自己变得格外小心等。对于性格健全的人，上述反应仅是短暂的，一过性的。而神经质性格的人，在面临心理困难时，精神上会出现强烈的不安，并由此导致错误的认识，把健康人都有的不安和不适感等心身、生理变化，误认为病态或异常。患者本人高度注意这些ldquo;病态或异常rdquo;，并企图排除之。但这些不安和不适的特点是越注意它，越努力想排除它，反而会表现得越严重，结果形成了注意与病觉的恶性循环，致使症状加重。病人陷于与症状苦战苦斗的精神冲突状态中，感到非常痛苦。病人想排除ldquo;病态或异常rdquo;的欲望越强烈，症状反而越加重。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是心脏肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：心脏肿瘤颇为少见，其中原发性肿瘤更为罕见，转移性肿瘤约为原发性的20～40倍。原发性心脏肿瘤大多为良性，其中又以心房粘液瘤居多数。心脏肿瘤亦可分为粘液瘤、横纹肌瘤、纤维瘤等。\n心脏肿瘤颇为少见，其中原发性肿瘤更为罕见，转移性肿瘤约为原发性的20～40倍。原发性心脏肿瘤大多为良性，其中又以心房粘液瘤居多数。心脏肿瘤亦可分为粘液瘤、横纹肌瘤、纤维瘤等。。症状：紫绀和血缺氧, 易昏厥, 非对称性关节痛, 心源性胸痛, 继发性癫痫, 不明原因发热, 一过性脑缺血。并发症：心脏转移性恶性黑色素瘤, 心脏乳头样弹性纤维瘤, 心脏脂肪瘤, 心脏转移瘤, 原发性心脏横纹肌肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是咖啡因与氨茶碱中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：咖啡因（caffeine）与氨茶碱（amino-phylline）同为黄嘌呤的衍化物，其药理作用相似，仅在作用强度上有所差异。苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）为咖啡因与苯甲酸钠的混合物，含无水咖啡因47％～50％；氨茶碱为茶碱和乙二胺的复合物。咖啡因中毒多由于误服或治疗用量过大引起，少数因摄入含大量咖啡因的饮料所致；偶有婴幼儿对咖啡因敏感性高，可因进入微量而发生急性中毒症状。氨茶碱的有效治疗量与中毒量相差不大，其中毒可由于内服、直肠用药、肌注等药量过...\n咖啡因（caffeine）与氨茶碱（amino-phylline）同为黄嘌呤的衍化物，其药理作用相似，仅在作用强度上有所差异。苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）为咖啡因与苯甲酸钠的混合物，含无水咖啡因47％～50％；氨茶碱为茶碱和乙二胺的复合物。咖啡因中毒多由于误服或治疗用量过大引起，少数因摄入含大量咖啡因的饮料所致；偶有婴幼儿对咖啡因敏感性高，可因进入微量而发生急性中毒症状。氨茶碱的有效治疗量与中毒量相差不大，其中毒可由于内服、直肠用药、肌注等药量过大、用药间隔时间过短、静脉注射较大剂量或速度过快等引起，少数由于对本药的敏感性过高所致。。症状：多尿, 便血, 肌肉跳动, 呕血。并发症：肺栓塞, 过敏性休克, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是盆腔炎性肿块",
    "input": "",
    "output": "描述：盆腔炎性肿块，英文名为pelvic inflammatory lump，为女性盆腔脏器的炎症未得到正规、有效地治疗，导致盆腔慢性炎症性组织学改变，从而导致盆腔炎性肿块发生。\n盆腔炎性肿块，英文名为pelvic inflammatory lump，为女性盆腔脏器的炎症未得到正规、有效地治疗，导致盆腔慢性炎症性组织学改变，从而导致盆腔炎性肿块发生。。症状：阴道出血, 下腹疼痛, 白带增多。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是地方性甲状腺肿",
    "input": "",
    "output": "描述：地方性甲状腺肿(endemic goiter)是甲状腺肿的一种。甲状腺肿按地区分布可分为地方性和散发性两种。地方性甲状腺肿是由于一个地区存在特定的环境致甲状腺肿因素(主要是碘缺乏)，因此，使生活在这一地区的人群中有一定比例的人发生了甲状腺肿，一定比例是指当地学龄儿童甲状腺肿大率在5%以上，即甲状腺肿的存在已构成公共卫生问题。一般来说低于5%，是属散发性甲状腺肿，大多由非缺碘因素造成。\n地方性甲状腺肿(endemic goiter)是甲状腺肿的一种。甲状腺肿按地区分布可分为地方性和散发性两种。地方性甲状腺肿是由于一个地区存在特定的环境致甲状腺肿因素(主要是碘缺乏)，因此，使生活在这一地区的人群中有一定比例的人发生了甲状腺肿，一定比例是指当地学龄儿童甲状腺肿大率在5%以上，即甲状腺肿的存在已构成公共卫生问题。一般来说低于5%，是属散发性甲状腺肿，大多由非缺碘因素造成。。症状：甲状腺肿大。并发症：甲状腺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼内异物",
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    "output": "描述：眼内异物（intraocular foreign bodies）是一种特殊的眼外伤，较一般眼球旁穿通伤有更大的危害性。异物进入眼球，除了在受伤时所引起的机械性损伤外，由于异物的存留增加了对眼球的危害。一般来说，眼内异物需要及早诊断，适时手术，以保护眼球和保留视力。眼内异物的种类：眼内异物分为磁性和非磁性两大类。磁性者手术时可用磁铁吸出；非磁性异物中包括其他金属、合金和非金属。非磁性异物的摘出大多比较困难。异物在眼球内的位置，在眼球前段者约占20...\n眼内异物（intraocular foreign bodies）是一种特殊的眼外伤，较一般眼球旁穿通伤有更大的危害性。异物进入眼球，除了在受伤时所引起的机械性损伤外，由于异物的存留增加了对眼球的危害。一般来说，眼内异物需要及早诊断，适时手术，以保护眼球和保留视力。眼内异物的种类：眼内异物分为磁性和非磁性两大类。磁性者手术时可用磁铁吸出；非磁性异物中包括其他金属、合金和非金属。非磁性异物的摘出大多比较困难。异物在眼球内的位置，在眼球前段者约占20％，眼球后段者约占80％，其中有10％位于眼球壁。左眼多于右眼，双眼同时有异物存留者约1％。。症状：。并发症：白内障, 青光眼, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性气管支气管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性支气管炎(acute tracheobronchitis)是病毒或细菌等病原体感染所致的支气管黏膜的急性炎症。是婴幼儿时期的常见病、多发病，往往继发于上呼吸道感染之后，也常为肺炎的早期表现。本病多同时累及气管、支气管，故正确命名应为急性气管支气管炎。临床以咳嗽伴(或不伴)有支气管分泌物增多为特征。\n急性支气管炎(acute tracheobronchitis)是病毒或细菌等病原体感染所致的支气管黏膜的急性炎症。是婴幼儿时期的常见病、多发病，往往继发于上呼吸道感染之后，也常为肺炎的早期表现。本病多同时累及气管、支气管，故正确命名应为急性气管支气管炎。临床以咳嗽伴(或不伴)有支气管分泌物增多为特征。。症状：湿啰音, 支气管分泌物增加, 感染性发热, 疲劳, 食欲异常, 干性咳嗽, 小儿咳嗽。并发症：肺炎, 中耳炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是A-V综合征",
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    "output": "描述：A-V综合征(A and V syndrome)是一种同时伴有垂直非共同性斜视(vertical inconcomitance strabismus)的亚型(sub-type)水平性斜视，即当向上和向下看时，水平斜度发生较明显的变化，并以“A”和“V”字母形象命名的一类斜视现象。\nA-V综合征(A and V syndrome)是一种同时伴有垂直非共同性斜视(vertical inconcomitance strabismus)的亚型(sub-type)水平性斜视，即当向上和向下看时，水平斜度发生较明显的变化，并以“A”和“V”字母形象命名的一类斜视现象。。症状：内斜A征, 外斜A征, 外斜V征, 内斜V征。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肠风",
    "input": "",
    "output": "描述：以便血为主证的疾病。该证由风从经脉而入，客于肠胃，或外淫风木之邪，内乘于肠胃所致。在便前时时便血，随感随发，血清而色鲜，四射如溅。\n以便血为主证的疾病。该证由风从经脉而入，客于肠胃，或外淫风木之邪，内乘于肠胃所致。在便前时时便血，随感随发，血清而色鲜，四射如溅。。症状：脉数, 便血, 便血鲜红。并发症：新生儿呕血和便血, 风湿热"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃肠积液",
    "input": "",
    "output": "描述：胃肠积液即胃饮。胃饮是古代所指的狭义痰饮。《金匮要略·痰饮咳嗽病脉证并治》：“其人素盛今瘦，水走肠间，沥沥有声，谓之痰饮。”　　胃肠积液是因腹部手术后，或因胃反等病，脾胃受损，运化输布失常，导致水饮停聚于胃肠而成。以脘腹痞胀，腹中水声漉漉，呕吐水液等为主要表现的痰饮类疾病。\n胃肠积液即胃饮。胃饮是古代所指的狭义痰饮。《金匮要略·痰饮咳嗽病脉证并治》：“其人素盛今瘦，水走肠间，沥沥有声，谓之痰饮。”　　胃肠积液是因腹部手术后，或因胃反等病，脾胃受损，运化输布失常，导致水饮停聚于胃肠而成。以脘腹痞胀，腹中水声漉漉，呕吐水液等为主要表现的痰饮类疾病。。症状：气短, 震水音, 空腹时腹部有振水声者, 腹胀, 消瘦, 肠鸣, 纳差, 反胃, 头昏, 肚子疼, 腹部压痛, 大便溏泄, 神疲乏力。并发症：气腹痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是泌尿生殖系滴虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：泌尿生殖系滴虫病是由阴道鞭毛滴虫引起的泌尿生殖系统的原虫感染，也是一种常见的女性生殖器疾病。男性常因性交或使用污染的内裤、物品和用具等而受到感染，主要感染部位为尿道和前列腺。肾滴虫病是由人阴道毛滴虫所引起的肾盂肾炎。可通过性交传染，也可由尿道上行或经血行感染引起肾脏感染，或通过内裤、游泳、洗浴、便具等途径间接传染。滴虫性膀胱炎是由人阴道毛滴虫所引起的膀胱感染性疾病。\n泌尿生殖系滴虫病是由阴道鞭毛滴虫引起的泌尿生殖系统的原虫感染，也是一种常见的女性生殖器疾病。男性常因性交或使用污染的内裤、物品和用具等而受到感染，主要感染部位为尿道和前列腺。肾滴虫病是由人阴道毛滴虫所引起的肾盂肾炎。可通过性交传染，也可由尿道上行或经血行感染引起肾脏感染，或通过内裤、游泳、洗浴、便具等途径间接传染。滴虫性膀胱炎是由人阴道毛滴虫所引起的膀胱感染性疾病。。症状：耻骨上痛, 尿道痒感, 尿道流出分泌物, 阴道分泌物增多, 排尿不畅。并发症：尿道狭窄"
  },
  {
    "instruction": "什么是云母状和角化性假上皮瘤性龟头炎",
    "input": "",
    "output": "描述：云母状和角化性假上皮瘤性龟头炎又称假上皮瘤样角化性和云母样龟头炎，此病比较少见，好发于老年人，多有包皮环切手术史。\n云母状和角化性假上皮瘤性龟头炎又称假上皮瘤样角化性和云母样龟头炎，此病比较少见，好发于老年人，多有包皮环切手术史。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是色素紫癜性皮炎",
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    "output": "描述：色素性紫癜性皮肤病是一组以紫癜样丘疹及含铁血黄素沉着为主的慢性皮肤病。　　色素性紫癜性苔藓样皮炎 常见于中老年人，男性多于女性。皮损为细小铁锈色苔藓样丘疹，伴有紫癜样损害，呈紫红色或紫褐色，可融合呈境界不清的斑片，表面有少许鳞屑，边缘有瘀点，好发于小腿，亦可向上发展至大腿、臀、腰部及上肢，多伴有不同程度的瘙痒，病程慢性，可持续数月至数年。\n色素性紫癜性皮肤病是一组以紫癜样丘疹及含铁血黄素沉着为主的慢性皮肤病。　　色素性紫癜性苔藓样皮炎 常见于中老年人，男性多于女性。皮损为细小铁锈色苔藓样丘疹，伴有紫癜样损害，呈紫红色或紫褐色，可融合呈境界不清的斑片，表面有少许鳞屑，边缘有瘀点，好发于小腿，亦可向上发展至大腿、臀、腰部及上肢，多伴有不同程度的瘙痒，病程慢性，可持续数月至数年。。症状：紫癜, 鳞屑, 瘙痒。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨样骨瘤",
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    "output": "描述：骨样骨瘤于1935年由Jaffe首次报告，是一种良性成骨性疾患，骨样骨瘤系骨内病变。其发病率占骨肿瘤的2%～3%，多发生于长管状骨，约50%～60%发生在股骨和胫骨，少数发生在全身其他骨，肿瘤直径一般不超过1.5cm，接近2/3的病例以持续疼痛为主要症状，具有界限清晰的局灶性病灶，周围可有较大的骨反应区。服水杨酸制剂可止痛。本病是一具有特点的常见骨肿瘤。\n骨样骨瘤于1935年由Jaffe首次报告，是一种良性成骨性疾患，骨样骨瘤系骨内病变。其发病率占骨肿瘤的2%～3%，多发生于长管状骨，约50%～60%发生在股骨和胫骨，少数发生在全身其他骨，肿瘤直径一般不超过1.5cm，接近2/3的病例以持续疼痛为主要症状，具有界限清晰的局灶性病灶，周围可有较大的骨反应区。服水杨酸制剂可止痛。本病是一具有特点的常见骨肿瘤。。症状：软组织肿胀, 骨痛, 脊柱侧弯, 胫骨疼痛。并发症：斜颈"
  },
  {
    "instruction": "什么是春季结膜炎",
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    "output": "描述：春季结膜炎(veRNAl conjunctivitis)更为准确的名称为春季角膜结膜炎(vernal keratoconjunctivitis，VKC)，是一种双侧慢性外眼疾病，特应性个体对环境中普遍存在的抗原可以发生反应。主要的特应性疾病包括湿疹、哮喘和荨麻疹。VKC主要影响儿童和年轻的成年人，在春季最为常见，故将其称为ldquo;春季rdquo;结膜炎。受累的患者主要表现为外眼疾病，其主要症状为瘙痒、流泪、羞光和黏性分泌物。该病具有“自限性”。目前已证实有效的药物有局部用糖皮质激素和...\n春季结膜炎(veRNAl conjunctivitis)更为准确的名称为春季角膜结膜炎(vernal keratoconjunctivitis，VKC)，是一种双侧慢性外眼疾病，特应性个体对环境中普遍存在的抗原可以发生反应。主要的特应性疾病包括湿疹、哮喘和荨麻疹。VKC主要影响儿童和年轻的成年人，在春季最为常见，故将其称为ldquo;春季rdquo;结膜炎。受累的患者主要表现为外眼疾病，其主要症状为瘙痒、流泪、羞光和黏性分泌物。该病具有“自限性”。目前已证实有效的药物有局部用糖皮质激素和肥大细胞稳定剂。。症状：畏光及流泪, 眼结膜红, 睑结膜的巨大乳头, 眼皮跳, 眼睛痒, 眼内有异物感。并发症：白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是十二指肠腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：十二指肠腺癌(adenocarcinoma of duodenum)是指 起源于十二指肠黏膜的腺癌。多为单发，可由腺瘤恶变而来。组织学上可见腺瘤-腺癌转化及腺癌中的残存腺瘤组织。\n十二指肠腺癌(adenocarcinoma of duodenum)是指 起源于十二指肠黏膜的腺癌。多为单发，可由腺瘤恶变而来。组织学上可见腺瘤-腺癌转化及腺癌中的残存腺瘤组织。。症状：钝痛, 上腹不适, 大便黑色, 无力, 上腹部包块, 呕血。并发症：贫血, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是开放性手外伤",
    "input": "",
    "output": "描述：手与外界的接触最多也最频繁，从而易受伤。骨科急诊病人中，手外伤约占就诊人数的四分之一，而手部开放性损伤又占手外伤总数的三分之二。手部损伤的防治是外科领域的重要课题。特别必须强调对复杂的急诊手外伤的早期处理，对这类损伤，必须持积极态度。如果早期处理正确常可避免再做二期手术。如果损伤严重不能再早期进行修复，也应在早期手术时尽量为晚期修复创造条件。\n手与外界的接触最多也最频繁，从而易受伤。骨科急诊病人中，手外伤约占就诊人数的四分之一，而手部开放性损伤又占手外伤总数的三分之二。手部损伤的防治是外科领域的重要课题。特别必须强调对复杂的急诊手外伤的早期处理，对这类损伤，必须持积极态度。如果早期处理正确常可避免再做二期手术。如果损伤严重不能再早期进行修复，也应在早期手术时尽量为晚期修复创造条件。。症状：。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹绞痛综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：腹绞痛综合征（Abdominal Angina Syndrome）是指肠道相对缺血引起的餐后上腹或中腹部疼痛的综合征。又称之为内脏绞痛、肠绞痛、间歇性缺血性蠕动障碍、腹间歇性跛行、缺血性腹综合征、慢性内脏缺血综合征、肠系膜动脉间歇性缺血、腹血管功能不全综合征。\n腹绞痛综合征（Abdominal Angina Syndrome）是指肠道相对缺血引起的餐后上腹或中腹部疼痛的综合征。又称之为内脏绞痛、肠绞痛、间歇性缺血性蠕动障碍、腹间歇性跛行、缺血性腹综合征、慢性内脏缺血综合征、肠系膜动脉间歇性缺血、腹血管功能不全综合征。。症状：阵发性肠绞痛, 持续性肠绞痛, 绞痛, 突发性右上腹绞痛, 下腹绞痛。并发症：贫血, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是泌尿道肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：尿道肿瘤包括男性尿道癌及女性尿道癌。男性尿道癌原发性的部位而有不同，大多见的为移行上皮癌及鳞状细胞癌。发病的原因与尿道炎、尿道狭窄及反复尿道扩张有关。，但是当肿瘤侵犯阴茎及会阴时则可转移至腹股沟淋巴结。尿道癌很少发生血行转移。到晚期转移较远部位最多为肺、其次是肝、胃转移。\n尿道肿瘤包括男性尿道癌及女性尿道癌。男性尿道癌原发性的部位而有不同，大多见的为移行上皮癌及鳞状细胞癌。发病的原因与尿道炎、尿道狭窄及反复尿道扩张有关。，但是当肿瘤侵犯阴茎及会阴时则可转移至腹股沟淋巴结。尿道癌很少发生血行转移。到晚期转移较远部位最多为肺、其次是肝、胃转移。。症状：尿不尽, 炎性细胞浸润。并发症：泌尿道肿瘤皮肤转移"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑脊液漏",
    "input": "",
    "output": "描述：脑脊液漏是指外伤后脑脊液从外耳道、鼻腔或开放创口流出导致颅内感染，而导致一系列临床症状的疾病。\n脑脊液漏是指外伤后脑脊液从外耳道、鼻腔或开放创口流出导致颅内感染，而导致一系列临床症状的疾病。。症状：眶周瘀斑, 脑脊液鼻漏。并发症：意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是上颌窦癌",
    "input": "",
    "output": "描述：口腔颌面部的恶性肿瘤以癌最常见，在癌瘤中又以鳞状细胞癌为最多见。在我国，口腔颌面部鳞癌多发生于40－60岁之间，男性多于女性，以牙龈癌、舌癌、颊癌、腭癌及上颌窦癌常见。口腔癌在我国长江以北，占全身恶性肿瘤的1.45－5.6%，长江以南为1.75－5.18，在印度其在全身恶性肿瘤中高达40%以上。上颌窦癌以鳞状细胞癌为最常见，因其位于上颌窦内，早期无症状，不容易发现，当肿癌发展到一定程度出现较明显的症状时才被注意。因上颌窦癌的早期诊断常常是...\n口腔颌面部的恶性肿瘤以癌最常见，在癌瘤中又以鳞状细胞癌为最多见。在我国，口腔颌面部鳞癌多发生于40－60岁之间，男性多于女性，以牙龈癌、舌癌、颊癌、腭癌及上颌窦癌常见。口腔癌在我国长江以北，占全身恶性肿瘤的1.45－5.6%，长江以南为1.75－5.18，在印度其在全身恶性肿瘤中高达40%以上。上颌窦癌以鳞状细胞癌为最常见，因其位于上颌窦内，早期无症状，不容易发现，当肿癌发展到一定程度出现较明显的症状时才被注意。因上颌窦癌的早期诊断常常是治疗能否成功的关键，所以临床医师应有高度的警惕性，应注意与牙周病、根尖病、慢性上颌窦炎等相鉴别。。症状：鼻衄, 鼻泪管阻塞, 牙疼, 流泪。并发症：淋巴结炎, 恶寒发热, 颈淋巴结炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是纤维肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：纤维肉瘤是肉瘤，其细胞趋于定向成纤维细胞分化，产生网状纤维和胶原纤维。\n纤维肉瘤是肉瘤，其细胞趋于定向成纤维细胞分化，产生网状纤维和胶原纤维。。症状：圆形或卵圆形丘疹或结节。并发症：皮赘"
  },
  {
    "instruction": "什么是特殊型子宫肌瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：子宫肌瘤是最多见的妇科良性肿瘤，绝大多数为普通型子宫肌瘤。在极少的情况下可以遇到某些特殊型子宫肌瘤。这些肌瘤或为显微镜下组织形态学具有特征或是临床所见肌瘤的生物学行为不同于普通平滑肌瘤，但其共同点是病理组织学属良性肿瘤。临床要注意避免将良性误认为恶性或将恶性误诊为良性而给予过多或不足的治疗，造成不良后果。\n子宫肌瘤是最多见的妇科良性肿瘤，绝大多数为普通型子宫肌瘤。在极少的情况下可以遇到某些特殊型子宫肌瘤。这些肌瘤或为显微镜下组织形态学具有特征或是临床所见肌瘤的生物学行为不同于普通平滑肌瘤，但其共同点是病理组织学属良性肿瘤。临床要注意避免将良性误认为恶性或将恶性误诊为良性而给予过多或不足的治疗，造成不良后果。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是淤胆型肝炎",
    "input": "",
    "output": "描述：淤胆型肝炎是因多种原因引起肝细胞和(或)毛细胆管胆汁分泌障碍，导致部分或完全性胆汁流阻滞为特征的综合征。占黄疸型肝炎的2～8%。　　病毒性淤胆型肝炎约占病毒性肝炎病人的3%，甲、乙、戊型肝炎均可引起，多发生于急性肝炎发病数周之后。\n淤胆型肝炎是因多种原因引起肝细胞和(或)毛细胆管胆汁分泌障碍，导致部分或完全性胆汁流阻滞为特征的综合征。占黄疸型肝炎的2～8%。　　病毒性淤胆型肝炎约占病毒性肝炎病人的3%，甲、乙、戊型肝炎均可引起，多发生于急性肝炎发病数周之后。。症状：灰白大便, 重度黄疸, 皮肤出血斑, 尿黄似浓茶, 皮肤瘙痒, 小三阳, 血清酶学改变, 肝肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是纤维肌痛综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：纤维肌痛综合征(fibromyalgia syndrome，FS)是一种非关节性风湿病，临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵，并在特殊部位有压痛点。纤维肌痛综合征可继发于外伤，各种风湿病，如骨性关节炎、类风湿关节炎及各种非风湿病(如甲状腺功能低下、恶性肿瘤)等。本病属中医痹证、行痹、肌痹、腰腿痛范畴。\n纤维肌痛综合征(fibromyalgia syndrome，FS)是一种非关节性风湿病，临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵，并在特殊部位有压痛点。纤维肌痛综合征可继发于外伤，各种风湿病，如骨性关节炎、类风湿关节炎及各种非风湿病(如甲状腺功能低下、恶性肿瘤)等。本病属中医痹证、行痹、肌痹、腰腿痛范畴。。症状：刺痛, 易醒, 多梦, 晨僵, 关节肿胀, 抑郁。并发症：焦虑症"
  },
  {
    "instruction": "什么是远视",
    "input": "",
    "output": "描述：远视(hyperopia)指平行光束经过调节放松的眼球折射后成像于视网膜之后的一种屈光状态，当眼球的屈光力不足或其眼轴长度不足时就产生远视。\n远视(hyperopia)指平行光束经过调节放松的眼球折射后成像于视网膜之后的一种屈光状态，当眼球的屈光力不足或其眼轴长度不足时就产生远视。。症状：眼球压痛, 眼球调节功能减退或消失, 斗鸡眼, 屈光介质混浊, 远视屈光度数增加, 晶状体脱位或半脱位, 视物模糊。并发症：青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是疣状皮肤结核",
    "input": "",
    "output": "描述：疣状皮肤结核系结核杆菌通过皮肤外伤直接感染后发生的增殖性皮肤损害。病程缓慢，为皮肤结核中的良性型。是结核杆菌外源性再感染于一有免疫力的机体，使其产生局限性疣状皮肤结核。成人多发，尤以男性多见(70.8%)，与结核病病人或结核病动物直切接触者发病率较高。感染常见于暴露部位，以手背、手指背部最多见。病变特点是：初起表现为单个丘疹，中央角层逐渐增厚，呈疣状性增生。该病病程极端缓慢，常多年不愈。\n疣状皮肤结核系结核杆菌通过皮肤外伤直接感染后发生的增殖性皮肤损害。病程缓慢，为皮肤结核中的良性型。是结核杆菌外源性再感染于一有免疫力的机体，使其产生局限性疣状皮肤结核。成人多发，尤以男性多见(70.8%)，与结核病病人或结核病动物直切接触者发病率较高。感染常见于暴露部位，以手背、手指背部最多见。病变特点是：初起表现为单个丘疹，中央角层逐渐增厚，呈疣状性增生。该病病程极端缓慢，常多年不愈。。症状：疣状增殖。并发症：肺结核, 骨结核, 颈淋巴结结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是平滑肌肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：平滑肌肉瘤(leimyosarcoma)是起源于平滑肌的一种恶性肿瘤。常见于40岁以上男性，表现为单个偶或数个结节，直径不超过5cm，肿瘤预后与其存在位置和大小密切相关。\n平滑肌肉瘤(leimyosarcoma)是起源于平滑肌的一种恶性肿瘤。常见于40岁以上男性，表现为单个偶或数个结节，直径不超过5cm，肿瘤预后与其存在位置和大小密切相关。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是马方综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。\n马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。。症状：马凡氏综合征, 关节松弛, 心脏扩大, 心脏增大。并发症：胸主动脉夹层动脉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴冷",
    "input": "",
    "output": "描述：阴冷是指自觉前阴寒冷为主症的疾病。除了前阴寒冷外，常伴有少腹寒冷，性欲淡漠。\n阴冷是指自觉前阴寒冷为主症的疾病。除了前阴寒冷外，常伴有少腹寒冷，性欲淡漠。。症状：舌苔白润, 口淡不渴, 前阴寒冷, 小便清长, 夜尿增多, 精冷不育, 面色苍白, 性欲减退, 大便溏泄, 腰膝酸软, 怕冷。并发症：颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 睾丸炎, 性冷淡, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳房外湿疹样癌",
    "input": "",
    "output": "描述：乳房外湿疹样癌(extramammary eczematoid carcinoma，EMPD)是起源于大汗腺导管开口部细胞，或是自表皮内向大汗腺分化的多潜能基质细胞的恶性肿瘤。多见50岁以上的中老年人。好发于大汗腺丰富的会阴等部位。临床以边界清楚的、长期不愈的湿疹样皮肤损害为主要表现。手术切除是主要治疗方法，但有复发可能。\n乳房外湿疹样癌(extramammary eczematoid carcinoma，EMPD)是起源于大汗腺导管开口部细胞，或是自表皮内向大汗腺分化的多潜能基质细胞的恶性肿瘤。多见50岁以上的中老年人。好发于大汗腺丰富的会阴等部位。临床以边界清楚的、长期不愈的湿疹样皮肤损害为主要表现。手术切除是主要治疗方法，但有复发可能。。症状：肛周皮肤潮红, 鳞屑样痂皮, 疣状增殖, 皮肤轻度糜烂, 红斑样皮疹, 鳞屑。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是尾痛症",
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    "output": "描述：在临床上时常可以见到的尾痛症(coccygodynia)多见于女性，尤以中年妇女多见，其主要表现为尾骨及其周围肌肉韧带等软组织疼痛。由于其解剖部位特殊，临床上主要表现为坐位困难，其预后大多良好。\n在临床上时常可以见到的尾痛症(coccygodynia)多见于女性，尤以中年妇女多见，其主要表现为尾骨及其周围肌肉韧带等软组织疼痛。由于其解剖部位特殊，临床上主要表现为坐位困难，其预后大多良好。。症状：尾骨压痛及异常活动, 尾部疼痛而拒坐, 压痛, 疼痛。并发症：腰椎间盘突出"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人胰腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：胰腺癌(Pancreatic carcinoma)主要指胰外分泌腺腺癌，是胰腺恶性肿瘤中最常见的一种，约占全身各种癌肿的1%～4%，占消化道恶性肿瘤的8%～10%。通常论及胰腺癌时也同时论及壶腹周围癌，前者为胰腺本身，后者则包括胆总管下端、壶腹、十二指肠乳头及胰头的癌，其恶性程度以胰腺癌为最高，其数量也以胰腺癌为最多，约占3/5;又因不管是胰腺癌还是壶腹周围癌，在临床症状、体征、诊断方法、治疗手段等均大致类似。\n胰腺癌(Pancreatic carcinoma)主要指胰外分泌腺腺癌，是胰腺恶性肿瘤中最常见的一种，约占全身各种癌肿的1%～4%，占消化道恶性肿瘤的8%～10%。通常论及胰腺癌时也同时论及壶腹周围癌，前者为胰腺本身，后者则包括胆总管下端、壶腹、十二指肠乳头及胰头的癌，其恶性程度以胰腺癌为最高，其数量也以胰腺癌为最多，约占3/5;又因不管是胰腺癌还是壶腹周围癌，在临床症状、体征、诊断方法、治疗手段等均大致类似。。症状：进行性消瘦, 腹部血管杂音, 内脏痛, 脂肪泻, 隐痛, 肝脏肿大, 钝痛, 忧郁, 突发性右上腹绞痛, 神经痛, 上腹不适, 右上腹痛, 胀痛。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是不动纤毛综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：不动纤毛综合征(Immotile cilia syndrome，ICS)是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病，为常染色体隐性遗传，包括异常Kartagener综合征及其他单基因病，发病率约1∶30000～1∶60000。\r\n　　ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷，从而使纤毛运动异常，黏膜上纤毛清除功能障碍，以致造成反复感染。精子尾部是一种特殊的纤毛。当其结构异常时，精子失去运动功能，造成不育。胚胎发育过程中，若纤毛结构异常，由于缺乏正常的纤...\n不动纤毛综合征(Immotile cilia syndrome，ICS)是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病，为常染色体隐性遗传，包括异常Kartagener综合征及其他单基因病，发病率约1∶30000～1∶60000。\r\n　　ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷，从而使纤毛运动异常，黏膜上纤毛清除功能障碍，以致造成反复感染。精子尾部是一种特殊的纤毛。当其结构异常时，精子失去运动功能，造成不育。胚胎发育过程中，若纤毛结构异常，由于缺乏正常的纤毛摆动，将随机地发生内脏旋转;在妊娠10～15天时，内脏发生左旋转代替正常的右旋转，将引起脏器转位。。症状：鼻孔流脓, 反复上呼吸道感染, 耳流脓, 脓痰, 耳鼓膜穿孔, 纤毛结构缺陷, 纤毛清除功能障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是酒精性股骨头坏死",
    "input": "",
    "output": "描述：酒精性股骨头坏死就是因为大量酗酒而引起的一种股骨头坏死。在酗酒的病人中，股骨头坏死的发生率明显高于一般人群。男性明显多于女性。酗酒(过量饮酒)的摄入量是一种股骨头坏死的病因已经得到证明，也就是说股骨头坏死的发生与否，与饮酒量和饮酒年限相关。饮酒时间超过10年以上的男性更是容易患股骨头坏死，比正常人高50%。\n酒精性股骨头坏死就是因为大量酗酒而引起的一种股骨头坏死。在酗酒的病人中，股骨头坏死的发生率明显高于一般人群。男性明显多于女性。酗酒(过量饮酒)的摄入量是一种股骨头坏死的病因已经得到证明，也就是说股骨头坏死的发生与否，与饮酒量和饮酒年限相关。饮酒时间超过10年以上的男性更是容易患股骨头坏死，比正常人高50%。。症状：下蹲困难, 髋关节痛, 大腿刺痛, 大腿肌肉萎缩。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是青少年牙周炎",
    "input": "",
    "output": "描述：青少年牙周炎(juvenile periodontitis，JP)是指发生在青少年时期的一种特殊类型的牙周 炎，它是早发性牙周炎（early-onset periodontitis，EOP）中主要的一型。\n青少年牙周炎(juvenile periodontitis，JP)是指发生在青少年时期的一种特殊类型的牙周 炎，它是早发性牙周炎（early-onset periodontitis，EOP）中主要的一型。。症状：牙槽突型, 齿龈炎。并发症：糖尿病合并低血糖, 冠心病"
  },
  {
    "instruction": "什么是半乳糖血症",
    "input": "",
    "output": "描述：半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症：①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷：此为经典的半乳糖血症，较为常见;②半乳糖激酶缺陷：较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷：罕见。　　半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病，杂合子者，上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2，而纯合子者酶活性则显著降低。...\n半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症：①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷：此为经典的半乳糖血症，较为常见;②半乳糖激酶缺陷：较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷：罕见。　　半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病，杂合子者，上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2，而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已弄清，尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂，半乳糖激酶在第17号染色体长臂，半乳糖-表异构酶在第1号染色体。。症状：拒食, 发音障碍。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是白喉性心肌炎",
    "input": "",
    "output": "描述：白喉是一种由白喉棒状杆菌引起的急性呼吸道传染病，临床上以咽扁桃体炎和(或)喉炎、咽喉部典型灰白色假膜形成及其外毒素所致中毒症状为主要特征，严重者可合并心肌炎，称为白喉性心肌炎，系白喉最严重的合并症和主要死亡原因。\n白喉是一种由白喉棒状杆菌引起的急性呼吸道传染病，临床上以咽扁桃体炎和(或)喉炎、咽喉部典型灰白色假膜形成及其外毒素所致中毒症状为主要特征，严重者可合并心肌炎，称为白喉性心肌炎，系白喉最严重的合并症和主要死亡原因。。症状：呼吸道阻塞, 白喉假膜形成, 舒张期奔马律, 吸气时有蝉鸣音, 体循环淤血, 心音低钝, 三凹征, 皮肤苍白, 血压下降, 肺淤血, 呼吸困难, 心动过速, 面色苍白, 心动过缓, 胎样心音, 发绀。并发症：白喉性心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是马牙",
    "input": "",
    "output": "描述：马牙是指大多数婴儿在出生后4--6周时，口腔上腭中线两侧和齿龈边缘出现一些黄白色的小点，很象是长出来的牙齿，俗称“马牙”或“板牙”“马牙”一般不影响婴儿吃奶和乳牙的发育，它在出生后的数月内会逐渐脱落，有的婴儿因营养不良，“马牙”不能及时脱落，这也没多大妨碍，不需要医治。　　马牙语出《万病回春》。又名上皮疹。即初生儿齿龈上呈散在的淡黄色若米粒大小的圆形结节，内含脂肪渣，往往因妨碍吮乳而引起啼哭。《咽喉经验秘传》：“马牙系初生小儿胎...\n马牙是指大多数婴儿在出生后4--6周时，口腔上腭中线两侧和齿龈边缘出现一些黄白色的小点，很象是长出来的牙齿，俗称“马牙”或“板牙”“马牙”一般不影响婴儿吃奶和乳牙的发育，它在出生后的数月内会逐渐脱落，有的婴儿因营养不良，“马牙”不能及时脱落，这也没多大妨碍，不需要医治。　　马牙语出《万病回春》。又名上皮疹。即初生儿齿龈上呈散在的淡黄色若米粒大小的圆形结节，内含脂肪渣，往往因妨碍吮乳而引起啼哭。《咽喉经验秘传》：“马牙系初生小儿胎内已受热毒，见风即生，但看牙根上有白色如脆骨者是。此症初发出胎即打喷嚏。含乳在口或吞或吐，或吞而不吐……大约百日外不患此病。”。症状：拒食, 牙龈肿痛。并发症：牙折, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳溢",
    "input": "",
    "output": "描述：乳头溢液最常见的是淡黄色浆液性溢液，多发生于乳腺增生症，导管内乳头状瘤，或乳腺癌。脓性乳头溢液多见于乳房炎症及乳腺导管扩张症。血性乳头溢液常见于导管内乳头状瘤或乳腺癌。当然内分泌紊乱引起的高泌乳素症也可导致乳头溢乳，具体建议去医院详细检查明确诊断，及时治疗。\n乳头溢液最常见的是淡黄色浆液性溢液，多发生于乳腺增生症，导管内乳头状瘤，或乳腺癌。脓性乳头溢液多见于乳房炎症及乳腺导管扩张症。血性乳头溢液常见于导管内乳头状瘤或乳腺癌。当然内分泌紊乱引起的高泌乳素症也可导致乳头溢乳，具体建议去医院详细检查明确诊断，及时治疗。。症状：溢乳。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是弥漫性血管内凝血",
    "input": "",
    "output": "描述：弥漫性血管内凝血(简称DIC)不是单独的疾病，而是由于多种病因所引起的一种复杂的病理过程和临床综合征。其特征是微循环内发生广泛的血小板凝集和纤维蛋白沉积，导致弥漫性微血栓形成、继发性凝血因数和血小板的大量被消耗，以及纤维蛋白溶解亢进，从而引起微循环障碍、出血、溶血等一系列严重的临床表现。急性弥漫性血管内凝血的病情进展迅速，如不及时治疗，往往危及生命。\n弥漫性血管内凝血(简称DIC)不是单独的疾病，而是由于多种病因所引起的一种复杂的病理过程和临床综合征。其特征是微循环内发生广泛的血小板凝集和纤维蛋白沉积，导致弥漫性微血栓形成、继发性凝血因数和血小板的大量被消耗，以及纤维蛋白溶解亢进，从而引起微循环障碍、出血、溶血等一系列严重的临床表现。急性弥漫性血管内凝血的病情进展迅速，如不及时治疗，往往危及生命。。症状：无尿, 微血栓形成, 大动脉供血障碍, 肢体栓塞, 肢端发绀, 血管内凝血, 颅神经麻痹, 微循环障碍, 胃肠道出血, 出血倾向, 血肿形成, 血红蛋白尿, 溶血现象, 脑缺氧, 体液外渗, 少尿, 肺部出血, 皮肤出血点, 脑水肿。并发症：贫血, 血尿, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是伤寒与副伤寒",
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    "output": "描述：伤寒、副伤寒是由伤寒和副伤寒杆菌甲、乙、丙引起的急性消化道传染病。本病分布中国各地，常年散发，以夏秋季最多，发病以儿童，青壮年较多。临床上以持续高热、相对脉缓、特征性中毒症状、脾肿大、玫瑰疹与白细胞减少等为特征。肠出血、肠穿孔为主要并发症。伤寒主要的病理特征是全身网状内皮系统的增生反应，以回肠下段淋巴组织的病变最为显著。副伤寒，分别由副伤寒甲，乙，丙杆菌引起。它的临床表现、诊断、治疗和预防与伤寒相同。\n伤寒、副伤寒是由伤寒和副伤寒杆菌甲、乙、丙引起的急性消化道传染病。本病分布中国各地，常年散发，以夏秋季最多，发病以儿童，青壮年较多。临床上以持续高热、相对脉缓、特征性中毒症状、脾肿大、玫瑰疹与白细胞减少等为特征。肠出血、肠穿孔为主要并发症。伤寒主要的病理特征是全身网状内皮系统的增生反应，以回肠下段淋巴组织的病变最为显著。副伤寒，分别由副伤寒甲，乙，丙杆菌引起。它的临床表现、诊断、治疗和预防与伤寒相同。。症状：谵妄, 听力减退, 表情淡漠, 脉浮紧, 脉缓, 呆滞, 稽留热, 肠穿孔, 肠出血, 白细胞减少, 玫瑰疹, 反应迟钝, 高热寒战。并发症：肠出血性大肠埃希杆菌感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是剥脱性骨软骨炎",
    "input": "",
    "output": "描述：多数人认为本病与外伤骨软骨骨折或反复轻度外伤导致血运障碍，骨软骨坏死脱落所致，也有人提出细菌栓子或脂肪栓塞终末动脉以及家族遗传等有关。碎片包括软骨和其下方骨质。碎片与母骨之间有纤维蒂相连或无蒂游离。母骨和碎片断离面有纤维组织或纤维软骨覆盖和少量新骨形成。完全游离体碎片为游离体吸收滑液营养而不断增大。游离体大小、数目不等，可发生关节绞锁。蒂断裂导致关节内血肿，关节磨损产生增生性关节炎。\n多数人认为本病与外伤骨软骨骨折或反复轻度外伤导致血运障碍，骨软骨坏死脱落所致，也有人提出细菌栓子或脂肪栓塞终末动脉以及家族遗传等有关。碎片包括软骨和其下方骨质。碎片与母骨之间有纤维蒂相连或无蒂游离。母骨和碎片断离面有纤维组织或纤维软骨覆盖和少量新骨形成。完全游离体碎片为游离体吸收滑液营养而不断增大。游离体大小、数目不等，可发生关节绞锁。蒂断裂导致关节内血肿，关节磨损产生增生性关节炎。。症状：关节积液, 膝关节疼痛, 肌肉萎缩, 膝关节积液, 关节肿痛。并发症：创伤性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是骶髂关节结核",
    "input": "",
    "output": "描述：骶髂关节结核临床上并不多见，约占全身骨关节结核的8% 。早期症状及X 线征像不典型，同骶髂关节其他疾病有许多相似之处，易产生误诊。骶髂关节结核作为全身结核感染的局部表现,近年来又逐渐被人们所重视。\n骶髂关节结核临床上并不多见，约占全身骨关节结核的8% 。早期症状及X 线征像不典型，同骶髂关节其他疾病有许多相似之处，易产生误诊。骶髂关节结核作为全身结核感染的局部表现,近年来又逐渐被人们所重视。。症状：骶髂部剧烈疼痛, 骶髂关节疼痛。并发症：肺结核, 胸膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴茎结核",
    "input": "",
    "output": "描述：阴茎结核的发生率占泌尿生殖道结核发生率的4%，发病可以在阴茎皮肤表面，也可以在阴茎海绵体内，或者在阴茎尿道内。结核杆菌可由泌尿道结核传播而来，也可通过性交或接触污染的衣裤传染，是否因血源传播尚有争论。发病后，阴茎头、阴茎系带或尿道外口处出现略带红色的结核小结节，以后结节中央溃烂凹陷成为溃疡，周围组织发硬，溃疡底部出现干酪样坏死组织，随着溃疡的不断增大，腹股沟淋巴结肿大。\n阴茎结核的发生率占泌尿生殖道结核发生率的4%，发病可以在阴茎皮肤表面，也可以在阴茎海绵体内，或者在阴茎尿道内。结核杆菌可由泌尿道结核传播而来，也可通过性交或接触污染的衣裤传染，是否因血源传播尚有争论。发病后，阴茎头、阴茎系带或尿道外口处出现略带红色的结核小结节，以后结节中央溃烂凹陷成为溃疡，周围组织发硬，溃疡底部出现干酪样坏死组织，随着溃疡的不断增大，腹股沟淋巴结肿大。。症状：阴茎疼痛, 阴茎表浅性溃疡。并发症：肾结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是暴露性角膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：暴露性角膜炎（exposure keratitis）常见于睑裂闭合不全的各种病变，致角膜暴露及瞬目运动障碍，泪液不能正常湿润角膜而发生角膜上皮损伤。\n暴露性角膜炎（exposure keratitis）常见于睑裂闭合不全的各种病变，致角膜暴露及瞬目运动障碍，泪液不能正常湿润角膜而发生角膜上皮损伤。。症状：角膜溃疡, 视物模糊。并发症：角膜病"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳头状腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：乳头状腺瘤在临床上此病也称绒毛状腺瘤，不同于息肉状腺瘤，其特点是腺瘤隆起于肠壁不十分突出。表面呈粗绒毛状。由于发生癌变的机会较多而被认为是癌前期的病变。60岁以上老年人发病多见，而发生于直肠和乙状结肠的乳头状腺瘤约90%。在众多的报道中乳头状腺瘤可以转为癌的达75%左右。\n乳头状腺瘤在临床上此病也称绒毛状腺瘤，不同于息肉状腺瘤，其特点是腺瘤隆起于肠壁不十分突出。表面呈粗绒毛状。由于发生癌变的机会较多而被认为是癌前期的病变。60岁以上老年人发病多见，而发生于直肠和乙状结肠的乳头状腺瘤约90%。在众多的报道中乳头状腺瘤可以转为癌的达75%左右。。症状：循环衰竭, 排便不尽感。并发症：脱水"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：眼眶肿瘤是全身肿瘤中的一种,发病率小,因为位置的关系,一般归眼科医生管,但正是因为发病率少，不够给一般的眼科医生以积累经验条件，故一般的眼科医生对其不太了解。眼眶肿瘤的治疗包括手术、化疗、放疗，生物治疗、基因治疗等，要求医院设备齐全，在眼眶病专业的医生指导下进行治疗。\n眼眶肿瘤是全身肿瘤中的一种,发病率小,因为位置的关系,一般归眼科医生管,但正是因为发病率少，不够给一般的眼科医生以积累经验条件，故一般的眼科医生对其不太了解。眼眶肿瘤的治疗包括手术、化疗、放疗，生物治疗、基因治疗等，要求医院设备齐全，在眼眶病专业的医生指导下进行治疗。。症状：视网膜出血, 突眼症, 眼眶疼痛, 结膜充血, 视力障碍, 复视。并发症：眼眶纤维肉瘤, 眼眶骨肉瘤, 眼眶骨纤维异常增殖症, 眼眶脂肪肉瘤, 眼眶骨化纤维瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺咳",
    "input": "",
    "output": "描述：肺咳指咳时喘息有声，甚至咳出血的症候。本病常分为暴咳和久咳。\n肺咳指咳时喘息有声，甚至咳出血的症候。本病常分为暴咳和久咳。。症状：咳嗽324234, 咳痰, 声音嘶哑。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经元肿瘤和神经元与神经胶质混合性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：1993年，WHO将含有神经元瘤细胞的神经上皮来源的肿瘤归为一类。在这一类肿瘤中，包括：　　1.小神经元细胞肿瘤 有中央神经细胞瘤与嗅神经母细胞瘤。　　2.大神经元细胞肿瘤 有神经节细胞瘤、Lhermitte-Duclos病等。　　3.神经元与神经胶质混合性肿瘤 如神经节胶质瘤与间变性神经节胶质瘤。　　4.松果体腺细胞肿瘤 虽已将其归为单独一类，但也属于神经元细胞肿瘤。　　神经节胶质瘤是中枢神经系统少见的肿瘤，由Courville在1930年首先发现并命名。这种瘤...\n1993年，WHO将含有神经元瘤细胞的神经上皮来源的肿瘤归为一类。在这一类肿瘤中，包括：　　1.小神经元细胞肿瘤 有中央神经细胞瘤与嗅神经母细胞瘤。　　2.大神经元细胞肿瘤 有神经节细胞瘤、Lhermitte-Duclos病等。　　3.神经元与神经胶质混合性肿瘤 如神经节胶质瘤与间变性神经节胶质瘤。　　4.松果体腺细胞肿瘤 虽已将其归为单独一类，但也属于神经元细胞肿瘤。　　神经节胶质瘤是中枢神经系统少见的肿瘤，由Courville在1930年首先发现并命名。这种瘤起源于胚胎未分化细胞，最终分化为成熟的神经元细胞与胶质细胞。因肿瘤生长缓慢，以前曾一度将其归为错构瘤。目前，绝大多数作者认为这是一种有神经胶质瘤细胞与神经元瘤细胞的良性混合性肿瘤。　　小脑发育不良性神经节细胞瘤(LDD)为小脑神经节细胞过度增生取代颗粒细胞与浦肯野细胞形成的错构瘤样病变，至2003年文献上共报道140例。本病由Lhermittle和Duclos在1920年报道，文献上常称之为LDD，也称之为小脑错构瘤、浦肯野瘤或小脑良性肥大。本病可发生在任何年龄，以中青年居多，平均年龄为29岁和34岁，病程长，进展缓慢，主要症状为颅压增高、后组脑神经麻痹和小脑损害征。\n详细>>。症状：病理性神经损伤, 重度痛, 额部肿块。并发症：恶性肿瘤所致贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是麻痹性肠梗阻",
    "input": "",
    "output": "描述：肠管因其交感神经过度兴奋后而出现蠕动抑制，致肠内容物不能有效的运行而形成的梗阻现象，称为麻痹性肠梗阻。\n肠管因其交感神经过度兴奋后而出现蠕动抑制，致肠内容物不能有效的运行而形成的梗阻现象，称为麻痹性肠梗阻。。症状：肠鸣音消失, 口渴喜饮, 肝浊音界缩小或消失。并发症：血尿, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是股神经干性痛",
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    "output": "描述：股神经干痛在临床上并非少见，尤以中年女性为多发。\r\n　　除坐骨神经干外，下肢股神经为最大的分支，起源于腰2、3、4神经，沿腰大肌、髂腰肌下行，自腹股沟韧带下方进入股三角(位于股动脉外侧)，再由此分出感觉支和运动支(图1)。\r\n　　1.感觉支 有以下两个分支：\r\n　　(1)股前皮神经：分布于大腿下2/3前内侧皮肤。\r\n　　(2)隐神经：分布于膝、小腿及足部内侧皮肤。\r\n　　2.运动支 主要支配髂腰肌(已在盆腔内发出)、缝匠肌、耻骨肌和股四头肌。\n股神经干痛在临床上并非少见，尤以中年女性为多发。\r\n　　除坐骨神经干外，下肢股神经为最大的分支，起源于腰2、3、4神经，沿腰大肌、髂腰肌下行，自腹股沟韧带下方进入股三角(位于股动脉外侧)，再由此分出感觉支和运动支(图1)。\r\n　　1.感觉支 有以下两个分支：\r\n　　(1)股前皮神经：分布于大腿下2/3前内侧皮肤。\r\n　　(2)隐神经：分布于膝、小腿及足部内侧皮肤。\r\n　　2.运动支 主要支配髂腰肌(已在盆腔内发出)、缝匠肌、耻骨肌和股四头肌。。症状：刺痛, 神经根损伤, 膝腱反射消失, 压痛, 腹股沟疼痛, 肌肉萎缩, 感觉障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是硫化氢中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：硫化氢（hydrogen sulfide）是具有刺激性和窒息性的无色气体。低浓度接触仅有呼吸道及眼的局部刺激作用，高浓度时全身作用较明显，表现为中枢神经系统症状和窒息症状。硫化氢具有臭蛋样气味，但极高浓度很快引起嗅觉疲劳而不觉其味。采矿、冶炼、甜菜制糖，制造二硫化碳、有机磷农药，以及皮革、硫化染料、颜料、动物胶等工业中都有硫化氢产生；有机物腐败场所如沼泽地、阴沟、化粪池、污物沉淀池等处作业时均可有大量硫化氢逸出，作业工人中毒并不罕见...\n硫化氢（hydrogen sulfide）是具有刺激性和窒息性的无色气体。低浓度接触仅有呼吸道及眼的局部刺激作用，高浓度时全身作用较明显，表现为中枢神经系统症状和窒息症状。硫化氢具有臭蛋样气味，但极高浓度很快引起嗅觉疲劳而不觉其味。采矿、冶炼、甜菜制糖，制造二硫化碳、有机磷农药，以及皮革、硫化染料、颜料、动物胶等工业中都有硫化氢产生；有机物腐败场所如沼泽地、阴沟、化粪池、污物沉淀池等处作业时均可有大量硫化氢逸出，作业工人中毒并不罕见。。症状：窒息, 湿啰音, 干啰音, 流泪, 结膜充血, 眼睛刺痛, 视物模糊, 流鼻涕。并发症：肺炎, 心绞痛, 意识障碍, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人梅毒性心脏病",
    "input": "",
    "output": "描述：老年梅毒性心脏病(senile syphilitic heart disease)是指梅毒螺旋体进入主动脉外层，导致主动脉炎，产生主动脉瘤、冠状动脉瘤、冠状动脉口狭窄和主动脉关闭不全等病变，并引起相应的临床表现。\n老年梅毒性心脏病(senile syphilitic heart disease)是指梅毒螺旋体进入主动脉外层，导致主动脉炎，产生主动脉瘤、冠状动脉瘤、冠状动脉口狭窄和主动脉关闭不全等病变，并引起相应的临床表现。。症状：左心衰竭, 胸骨后疼痛, 心率不齐。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是距骨骨折",
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    "output": "描述：距骨骨折与脱位是足部常见的损伤。其预后并不十分理想。必须了解其损伤机理及其解剖，才能取得满意的治疗效果。\n距骨骨折与脱位是足部常见的损伤。其预后并不十分理想。必须了解其损伤机理及其解剖，才能取得满意的治疗效果。。症状：距骨坏死。并发症：缺血性坏死"
  },
  {
    "instruction": "什么是青光眼睫状体炎综合征",
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    "output": "描述：青光眼睫状体炎综合征(以下简称青-睫综合征)，也称Posner-SchlMsman综合征，是一种反复发作的单眼青光眼合并睫状体炎，其特点为单侧，反复发作，视力轻度减退，眼压中等升高，房角开放，少量灰白色KP。本病多发生在20～50岁，50岁以上者少见，60岁以上者更罕见。\n青光眼睫状体炎综合征(以下简称青-睫综合征)，也称Posner-SchlMsman综合征，是一种反复发作的单眼青光眼合并睫状体炎，其特点为单侧，反复发作，视力轻度减退，眼压中等升高，房角开放，少量灰白色KP。本病多发生在20～50岁，50岁以上者少见，60岁以上者更罕见。。症状：眼压突然迅速升高, 瞳孔变形, 眼压升高, 视物模糊, 眼疲劳, 高眼压。并发症：色素性青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴-阴道-牙龈综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴-阴道-牙龈综合征(vulvo-vaginal-gingival syndrome，VVGS)是一种新型的多发性黏膜糜烂性扁平苔藓，由慢性疼痛性糜烂性外阴炎，糜烂性或去角化性阴道炎和糜烂性前庭牙龈炎的三联征所组成的综合征。\n外阴-阴道-牙龈综合征(vulvo-vaginal-gingival syndrome，VVGS)是一种新型的多发性黏膜糜烂性扁平苔藓，由慢性疼痛性糜烂性外阴炎，糜烂性或去角化性阴道炎和糜烂性前庭牙龈炎的三联征所组成的综合征。。症状：黏膜损害, 阴道粘连, 性交困难, 牙龈出血, 阴道血性分泌物。并发症：神经衰弱"
  },
  {
    "instruction": "什么是Q热肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：寇热是由贝纳立克次体(R.burnetii，又称伯氏立克次体、寇热立克次体)引起的急性传染病。1935年在澳大利亚首次发现，由于认为是一种原因不明的疾病(query为疑问之意)，故名寇热。临床表现主要为突然发热、头痛及全身酸痛，呼吸道感染是主要传播途径。易引起肺部病变(寇热肺炎，Q-fever pneumonia)。一般在病程中无皮疹、外斐反应呈阴性，因而有别于其他立克次体病。\n寇热是由贝纳立克次体(R.burnetii，又称伯氏立克次体、寇热立克次体)引起的急性传染病。1935年在澳大利亚首次发现，由于认为是一种原因不明的疾病(query为疑问之意)，故名寇热。临床表现主要为突然发热、头痛及全身酸痛，呼吸道感染是主要传播途径。易引起肺部病变(寇热肺炎，Q-fever pneumonia)。一般在病程中无皮疹、外斐反应呈阴性，因而有别于其他立克次体病。。症状：弛张热, 缓脉。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腋毛癣菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：腋毛癣菌病(trichomycosis axillaries)病又名腋毛奴卡菌病(trichonocardiasis axillaris)、结节性毛霉菌病(trichomycosis nodosa)，病原菌为微小棒状杆菌(corynebacterium tenuis)。本菌主要侵犯腋毛和阴毛，寄生于毛小皮的细胞内和细胞间，一般不侵犯毛皮质。主要流行于热带和亚热带，温带亦有散发。\n腋毛癣菌病(trichomycosis axillaries)病又名腋毛奴卡菌病(trichonocardiasis axillaris)、结节性毛霉菌病(trichomycosis nodosa)，病原菌为微小棒状杆菌(corynebacterium tenuis)。本菌主要侵犯腋毛和阴毛，寄生于毛小皮的细胞内和细胞间，一般不侵犯毛皮质。主要流行于热带和亚热带，温带亦有散发。。症状：腋毛毛干上有微小结节。并发症：蜂窝织炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脱发性毛囊炎",
    "input": "",
    "output": "描述：本病是一种破坏性、留有永久性秃发的毛囊炎。\n本病是一种破坏性、留有永久性秃发的毛囊炎。。症状：。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是软组织肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：软组织肿瘤的种类繁多，名称混杂，特别是软组织恶性肿瘤的病理形态学，随着对其认识的不断提高，经常更改其病理命名，致使临床工作者在处理过程中感到比其他恶性肿瘤困难得多。最近关于软组织肿瘤的病理分类又有新的变化，重新命名了一些肿瘤，如滑膜肉瘤改为恶性腱鞘巨细胞瘤等，这种情况是其他任何肿瘤所没有的。\n软组织肿瘤的种类繁多，名称混杂，特别是软组织恶性肿瘤的病理形态学，随着对其认识的不断提高，经常更改其病理命名，致使临床工作者在处理过程中感到比其他恶性肿瘤困难得多。最近关于软组织肿瘤的病理分类又有新的变化，重新命名了一些肿瘤，如滑膜肉瘤改为恶性腱鞘巨细胞瘤等，这种情况是其他任何肿瘤所没有的。。症状：钝痛。并发症：低血糖症"
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：膀胱是贮存、排泄尿液的器官。成人膀胱在排空时一般不易受到损伤;充盈时失去了骨盆的保护作用，同时因充盈膀胱体积增大、膀胱壁变得薄而紧张，故而容易受到损伤，尤其是患有下尿路梗阻性疾病造成膀胱潴留者。儿童膀胱更易于损伤。\n膀胱是贮存、排泄尿液的器官。成人膀胱在排空时一般不易受到损伤;充盈时失去了骨盆的保护作用，同时因充盈膀胱体积增大、膀胱壁变得薄而紧张，故而容易受到损伤，尤其是患有下尿路梗阻性疾病造成膀胱潴留者。儿童膀胱更易于损伤。。症状：排尿障碍, 移动性浊音, 下腹部反跳痛, 放射性疼痛, 尿外渗, 腹肌紧张, 尿频, 下腹胀痛, 腹部压痛。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜酸性筋膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis)是主要以筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为特征的疾病，故有人主张采用ldquo;硬化性筋膜炎rdquo;一名。本病在临床上较少见。\n嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis)是主要以筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为特征的疾病，故有人主张采用ldquo;硬化性筋膜炎rdquo;一名。本病在临床上较少见。。症状：浅筋膜炎, 关节挛缩, 筋膜疼痛, 足跟痛, 低烧, 皮下深部组织硬肿, 皮面有与浅静脉走向一致的线状凹陷, 肌肉酸痛。并发症：老年人恶性心包积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是尾骨骨折与脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：尾部骨折与脱位较骶骨骨折明显多见，尤以女性为多，常见于生活及运动意外时。\n尾部骨折与脱位较骶骨骨折明显多见，尤以女性为多，常见于生活及运动意外时。。症状：尾部疼痛而拒坐, 压痛。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是Hughes-Stovin综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：Hughes-Stovin综合征(Hughes-Stovinrsquo;s syndrome)又称肺动脉栓塞综合征，系指在肺动脉瘤的基础上，尚有周围静脉血栓形成、肺栓塞和支气管动脉变性等病变同时存在。\nHughes-Stovin综合征(Hughes-Stovinrsquo;s syndrome)又称肺动脉栓塞综合征，系指在肺动脉瘤的基础上，尚有周围静脉血栓形成、肺栓塞和支气管动脉变性等病变同时存在。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道异物",
    "input": "",
    "output": "描述：阴道异物主要表现为阴道分泌物增多和感染，长期滞留未能取出者，可引起泌尿生殖道瘘、阴道溃疡、盆腔脓肿、结石等，容易造成误诊，给患者精神和肉体带来极大痛苦。\n阴道异物主要表现为阴道分泌物增多和感染，长期滞留未能取出者，可引起泌尿生殖道瘘、阴道溃疡、盆腔脓肿、结石等，容易造成误诊，给患者精神和肉体带来极大痛苦。。症状：阴道出血, 阴道分泌物增多, 尿痛, 长期的盆腔疼痛, 尿急。并发症：外阴炎, 阴道炎, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝热病",
    "input": "",
    "output": "描述：肝热病：湿热疫毒之邪侵及中焦，郁蒸肝胆，肝失疏泄，脾失健运而成。以腹胀纳差，恶心厌油，右胁疼痛，肝肿大，或有黄疸为主要表现的疫病类疾病。病位在肝。甲型肝炎、乙型肝炎症可参照本病。\n肝热病：湿热疫毒之邪侵及中焦，郁蒸肝胆，肝失疏泄，脾失健运而成。以腹胀纳差，恶心厌油，右胁疼痛，肝肿大，或有黄疸为主要表现的疫病类疾病。病位在肝。甲型肝炎、乙型肝炎症可参照本病。。症状：右胁疼痛, 肝热及胆, 腹胀, 恶心, 纳差, 肝肿大。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 慢性肝炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是痞满",
    "input": "",
    "output": "描述：痞满是由表邪内陷，饮食不节，痰湿阻滞，情志失调，脾胃虚弱等导致脾胃功能失调，升降失司，胃气壅塞而成的以胸脘痞塞满闷不舒，按之柔软，压之不痛，视之无胀大之形为主要临床特征的一种脾胃病证。本证按部位可划分为胸痞、心下痞等，心下即胃脘部，故心下痞又可称为胃痞。本节主要讨论胃痞。　　胃痞是脾胃肠病证中较为常见的病证，中医药治疗本病具有较好的疗效。　　西医学中的慢性胃炎、胃神经官能症、胃下垂、消化不良等疾病，当出现以胃脘部痞塞...\n痞满是由表邪内陷，饮食不节，痰湿阻滞，情志失调，脾胃虚弱等导致脾胃功能失调，升降失司，胃气壅塞而成的以胸脘痞塞满闷不舒，按之柔软，压之不痛，视之无胀大之形为主要临床特征的一种脾胃病证。本证按部位可划分为胸痞、心下痞等，心下即胃脘部，故心下痞又可称为胃痞。本节主要讨论胃痞。　　胃痞是脾胃肠病证中较为常见的病证，中医药治疗本病具有较好的疗效。　　西医学中的慢性胃炎、胃神经官能症、胃下垂、消化不良等疾病，当出现以胃脘部痞塞，满闷不舒为主要表现时，可参考本节辨证论治。。症状：皖腹痞闷, 胃痞, 食欲下降, 脾胃虚弱, 嗳气。并发症：颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 功能性消化不良, 萎缩性胃炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿佝偻病",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿佝偻病(rickets of newborn)是由于维生素D和(或)钙磷缺乏引发的钙磷代谢失常，并造成生长中的骨骼骨基质钙盐沉着障碍和(或)类骨组织(未钙化骨基质)过多聚积为组织学特征的一种营养性代谢性骨病。若在出生时已发生本病，则称为先天性佝偻病(congenital rickets，CR)，又称胎儿佝偻病、胎生性佝偻病等。新生儿佝偻病易合并低钙性痉挛，由于喉痉挛可危及生命或致缺氧性脑损伤，因此应积极防治。新生儿佝偻病在中国并不少见尤其在日照时间短、寒季较...\n新生儿佝偻病(rickets of newborn)是由于维生素D和(或)钙磷缺乏引发的钙磷代谢失常，并造成生长中的骨骼骨基质钙盐沉着障碍和(或)类骨组织(未钙化骨基质)过多聚积为组织学特征的一种营养性代谢性骨病。若在出生时已发生本病，则称为先天性佝偻病(congenital rickets，CR)，又称胎儿佝偻病、胎生性佝偻病等。新生儿佝偻病易合并低钙性痉挛，由于喉痉挛可危及生命或致缺氧性脑损伤，因此应积极防治。新生儿佝偻病在中国并不少见尤其在日照时间短、寒季较长的东北、华北地区更多见发病率可达10%～32.9%据国外统计，早产儿的佝偻病发病率可高达33%以上。春夏季分娩的新生儿发病率明显高于秋冬季分娩者，可高达40%～90%据报道，目前白领阶层妊娠妇女所生婴儿，先天性佝偻病发生率增高。。症状：囟门闭合晚, 青枝骨折, 小儿维生素D缺乏, 脊柱病变性骨盆畸形, 自发性骨折, 蛙状腹, 婴儿出牙延迟, 骨软化, 罗圈腿, 手足多汗, 胸廓畸形, 智力发育迟缓, X型腿, 串珠肋, 维生素D缺乏。并发症：新生儿低钙血症, 拉肚子, 新生儿惊厥, 小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是女性性早熟",
    "input": "",
    "output": "描述：性早熟(female precocious puberty)，即青春期发育明显提前，由于每个正常儿童青春期发育的开始时间变异较大，故很难确定青春期发育开始的正常和早熟时间的绝对界限，一般认为女孩8岁以前出现乳腺增大、阴毛生长、腋毛生长等任何一项或多项第二性征，或月经初潮开始于10岁以前，即为女性性早熟，也有学者主张儿童青春期与性发育早于当地正常儿童发育平均年龄2个或2.5个标准差以上者即为性早熟，女性性早熟占全部女性的0.2‰左右。\n性早熟(female precocious puberty)，即青春期发育明显提前，由于每个正常儿童青春期发育的开始时间变异较大，故很难确定青春期发育开始的正常和早熟时间的绝对界限，一般认为女孩8岁以前出现乳腺增大、阴毛生长、腋毛生长等任何一项或多项第二性征，或月经初潮开始于10岁以前，即为女性性早熟，也有学者主张儿童青春期与性发育早于当地正常儿童发育平均年龄2个或2.5个标准差以上者即为性早熟，女性性早熟占全部女性的0.2‰左右。。症状：乳房早发育, 阴毛早发育。并发症：甲亢, 巨人症, 卵巢囊肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝结核",
    "input": "",
    "output": "描述：肝结核(tuberculosis of the liver)较为少见，因缺乏特异的症状和体征，故临床误诊误治率较高。多数肝结核系全身粟粒性结核的一部分，称为继发性肝结核，患者主要表现为肝外肺、肠等结核引起的临床表现，一般不出现肝病的临床症状，经过抗结核治疗肝内结核可随之治愈，临床上很难作出肝结核的诊断。原发性肝结核系指结核累及肝脏，并成为其全部临床表现的原因，或者当发生肝结核时，其他部位的结核病灶已自愈或非常隐匿而未发现，肝脏为唯一发现结核的...\n肝结核(tuberculosis of the liver)较为少见，因缺乏特异的症状和体征，故临床误诊误治率较高。多数肝结核系全身粟粒性结核的一部分，称为继发性肝结核，患者主要表现为肝外肺、肠等结核引起的临床表现，一般不出现肝病的临床症状，经过抗结核治疗肝内结核可随之治愈，临床上很难作出肝结核的诊断。原发性肝结核系指结核累及肝脏，并成为其全部临床表现的原因，或者当发生肝结核时，其他部位的结核病灶已自愈或非常隐匿而未发现，肝脏为唯一发现结核的器官。此时，患者可出现肝肿大、肝区疼痛及触痛、黄疸等肝病表现，也可出现结核病常有的全身症状如发热、畏寒、盗汗、乏力、消瘦、恶心、呕吐、腹胀、腹泻。。症状：弛张热, 盗汗, 肝脏肿大, 腹水, 高热, 肝区痛, 低烧, 不明原因发热, 肝肿大, 食欲不振, 胀痛, 怕冷, 肝功能受损。并发症：肝炎, 黄疸, 结核性腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿鹅口疮",
    "input": "",
    "output": "描述：念珠菌感染引起的口炎中以白色念珠菌致病力最强，儿童期感染常称之为鹅口疮(thrush)。　　念珠菌是人体常见的寄生菌，其致病力弱，仅在一定条件下感染致病，故为条件致病菌，近年来随着抗生素及肾上腺皮质激素的广泛应用，使念珠菌感染日益增多。\n念珠菌感染引起的口炎中以白色念珠菌致病力最强，儿童期感染常称之为鹅口疮(thrush)。　　念珠菌是人体常见的寄生菌，其致病力弱，仅在一定条件下感染致病，故为条件致病菌，近年来随着抗生素及肾上腺皮质激素的广泛应用，使念珠菌感染日益增多。。症状：黏膜损害, 小儿哭闹不安, 泛发性红色斑块, 拒食, 口及咽部烧灼感, 口腔粘膜有形似奶块的斑膜, 口腔黏膜溃疡, 口唇干燥, 炎性细胞浸润, 口腔难愈的白色片状物, 口干, 口腔痛, 口腔念珠菌感染。并发症：肺念珠菌病, 念珠菌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是腓骨近端骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：大多数骨折常与胫骨上端或胫骨干骨折合并发生。但直接外力，可使腓骨头或颈骨折。骨折线可能是斜行或横行。断端移位较少见。\n大多数骨折常与胫骨上端或胫骨干骨折合并发生。但直接外力，可使腓骨头或颈骨折。骨折线可能是斜行或横行。断端移位较少见。。症状：小腿腓部肌肉疼痛和压痛, 腓肠肌压痛。并发症：腓总神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是中青年脑梗死",
    "input": "",
    "output": "描述：中青年脑梗死在卒中人群中所占比例不高，中青年卒中一般指40岁以下脑卒中患者，其中脑梗死的发生率远高于脑出血，二者比例和老年人卒中无明显差异。而TIA占中青年脑血管病病例的1/3左右，构成了一个特殊的群体，TIA发展成脑梗死的危险较小。\n中青年脑梗死在卒中人群中所占比例不高，中青年卒中一般指40岁以下脑卒中患者，其中脑梗死的发生率远高于脑出血，二者比例和老年人卒中无明显差异。而TIA占中青年脑血管病病例的1/3左右，构成了一个特殊的群体，TIA发展成脑梗死的危险较小。。症状：对侧肢体偏瘫, 浅感觉减退或缺失, 偏盲, 单眼失明, 颅内高压, 声音嘶哑, 无力。并发症：糖尿病"
  },
  {
    "instruction": "什么是睾丸淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：睾丸淋巴瘤较为罕见，约占睾丸肿瘤的5%。DoLL等总结了7743例睾丸肿瘤，其中原发于睾丸的恶性淋巴瘤360例，占4.6%。本病是60岁以上年龄组中最常见的睾丸肿瘤。\n睾丸淋巴瘤较为罕见，约占睾丸肿瘤的5%。DoLL等总结了7743例睾丸肿瘤，其中原发于睾丸的恶性淋巴瘤360例，占4.6%。本病是60岁以上年龄组中最常见的睾丸肿瘤。。症状：韦氏环, 盗汗, 睾丸胀痛, 睾丸一大一小, 睾丸增大和变硬, 厌食。并发症：肺转移性肿瘤, 肺转移瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是过度通气综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：过度通气综合征(hyperventilation syndrome)是由于通气过度超过生理代谢需要而引起的一组症候群。本征所指的是没有器质性病变的任何原因，而发作时有呼吸运动加快，产生动脉血二氧化碳分压降低(低于5kPa)，呼吸性碱中毒，并有交感神经系统兴奋，临床上表现各种各样症状。所有症状都可以用过度通气和呼吸性碱中毒来解释，症状的发生与呼吸控制系统异常、自主呼吸调节丧失了稳定性(很可能是脑干以上的高位神经结构，如下丘脑)有关。过度通气综合征的概念...\n过度通气综合征(hyperventilation syndrome)是由于通气过度超过生理代谢需要而引起的一组症候群。本征所指的是没有器质性病变的任何原因，而发作时有呼吸运动加快，产生动脉血二氧化碳分压降低(低于5kPa)，呼吸性碱中毒，并有交感神经系统兴奋，临床上表现各种各样症状。所有症状都可以用过度通气和呼吸性碱中毒来解释，症状的发生与呼吸控制系统异常、自主呼吸调节丧失了稳定性(很可能是脑干以上的高位神经结构，如下丘脑)有关。过度通气综合征的概念包括以下3个含义：①有躯体症状;②有可以导致过度通气的呼吸调节异常;③躯体症状与呼吸调节异常之间存在因果联系，也就是说躯体症状是由呼吸调节异常引起的。。症状：抽筋。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是落枕",
    "input": "",
    "output": "描述：人们在工作或日常生活中，由于某种原因突然头颈扭闪，肌肉无准备地强烈收缩或被牵拉，导致颈肌纤维或韧带等组织发生撕裂；也有在乘坐高速行驶的汽车中突然急刹车而致颈椎快速前后摆动造成损伤；还有少数睡姿不当所致(俗称ldquo;落枕rdquo;)。\n人们在工作或日常生活中，由于某种原因突然头颈扭闪，肌肉无准备地强烈收缩或被牵拉，导致颈肌纤维或韧带等组织发生撕裂；也有在乘坐高速行驶的汽车中突然急刹车而致颈椎快速前后摆动造成损伤；还有少数睡姿不当所致(俗称ldquo;落枕rdquo;)。。症状：脖子扭痛, 晨起时颈背部弥漫性剧痛, 颈根部斜方肌及风池穴处有压痛点, 压痛。并发症：颈椎半椎体畸形, 颈动脉海绵窦瘘, 颈椎单侧及双侧小关节脱位, 颈椎先天融合畸形, 落枕"
  },
  {
    "instruction": "什么是电脑狂躁症",
    "input": "",
    "output": "描述：所谓“电脑狂躁症”，病因一般来自电脑出现故障后产生的和焦躁，症状则主要表现为向电脑发泄无名 怒火或将不满转嫁给同事甚至其他不相关的人。\n所谓“电脑狂躁症”，病因一般来自电脑出现故障后产生的和焦躁，症状则主要表现为向电脑发泄无名 怒火或将不满转嫁给同事甚至其他不相关的人。。症状：焦虑。并发症：电脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿肝炎",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿肝炎综合征(neonatal hepatitis syndrome)为起病于新生儿期的一组临床症候群，主要表现为持续的黄疸、血清胆红素(直接胆红素)增高，阻塞性黄疸、肝脏肿大及肝功能损害，由于病因较多，对每一病例的确切原因难以确定，故常称为新生儿肝炎综合征。其主要病理改变为非特异性多核巨细胞形成。\n新生儿肝炎综合征(neonatal hepatitis syndrome)为起病于新生儿期的一组临床症候群，主要表现为持续的黄疸、血清胆红素(直接胆红素)增高，阻塞性黄疸、肝脏肿大及肝功能损害，由于病因较多，对每一病例的确切原因难以确定，故常称为新生儿肝炎综合征。其主要病理改变为非特异性多核巨细胞形成。。症状：灰白大便, 血清中高水平的谷草转氨酶(AST), 新生儿拉肚子, 胆红素升高。并发症：小儿肝性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是吉兰-巴雷综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barreacute;s syndrome，GBS)，又称急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。\n吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barreacute;s syndrome，GBS)，又称急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。。症状：多汗且臭味较浓, 运动功能障碍。并发症：脑瘫"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔茨海默病性痴呆",
    "input": "",
    "output": "描述：阿尔茨海默病性痴呆(dementia in Alzheimerrsquo;s disease)是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。　　过去将65岁以前发病者，称早老性痴呆(presenile dementia);65岁以后发病者称老年性痴呆(senile dementia)。本病病理改变主要特征为大脑皮质萎缩、神经原纤维化和脑神经细胞变性及老年斑，是老年期较常见的疾...\n阿尔茨海默病性痴呆(dementia in Alzheimerrsquo;s disease)是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。　　过去将65岁以前发病者，称早老性痴呆(presenile dementia);65岁以后发病者称老年性痴呆(senile dementia)。本病病理改变主要特征为大脑皮质萎缩、神经原纤维化和脑神经细胞变性及老年斑，是老年期较常见的疾病。。症状：人格改变, 视空间功能受损, 视觉失认, 夕阳综合征, 定向力障碍, 言语紊乱, 灾难反应, 面容失认。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是缩窄性心包炎",
    "input": "",
    "output": "描述：缩窄性心包炎是各种原因引起心包脏、壁层炎症、纤维素性渗出物沉积，并逐渐机化增厚、挛缩甚至钙化，压迫心脏和大血管根部，致心脏舒张期充盈受限，从而导致右心房、腔静脉压增高及心排出量降低等一系列循环功能障碍。我国导致这方面炎症最多见的原因是结核和化脓性感染，其次为霉菌或病毒感染等。\n缩窄性心包炎是各种原因引起心包脏、壁层炎症、纤维素性渗出物沉积，并逐渐机化增厚、挛缩甚至钙化，压迫心脏和大血管根部，致心脏舒张期充盈受限，从而导致右心房、腔静脉压增高及心排出量降低等一系列循环功能障碍。我国导致这方面炎症最多见的原因是结核和化脓性感染，其次为霉菌或病毒感染等。。症状：肝脏肿大, 颈静脉怒张, 下肢浮肿, 无力。并发症：慢性缩窄性心包炎, 缩窄性心包炎, 肝硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱输尿管反流",
    "input": "",
    "output": "描述：膀胱输尿管反流是指由于先天性或后天性的原因而使输尿管膀胱壁段失去了抗反流的作用，当尿流积聚或逼尿肌收缩而膀胱内压力增高时，尿流从膀胱内倒流入输尿管甚至肾盂内。这些原因包括膀胱输尿管连接部活瓣作用先天性不全或继发于尿路梗阻及神经源性膀胱功能障碍。\n膀胱输尿管反流是指由于先天性或后天性的原因而使输尿管膀胱壁段失去了抗反流的作用，当尿流积聚或逼尿肌收缩而膀胱内压力增高时，尿流从膀胱内倒流入输尿管甚至肾盂内。这些原因包括膀胱输尿管连接部活瓣作用先天性不全或继发于尿路梗阻及神经源性膀胱功能障碍。。症状：脓尿, 持续性发热。并发症：尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾萎缩",
    "input": "",
    "output": "描述：肾萎缩atrophy of kidney是根据肾脏体积与人的年龄、性别和人体的身高、体重相互比较的，相对偏小或明显缩小的一种异常现象。长时间的肾脏疾病，导致肾单位，尤其肾小球受损，使整个肾脏出现体积缩小。肾萎缩和肾功能改变是相辅相成的，当患者出现肾萎缩时已经或者必然会出现肾功能不全及至肾功能衰竭--尿毒症。因此在治疗肾病过程中改善和控制肾萎缩是至关重要的。\n肾萎缩atrophy of kidney是根据肾脏体积与人的年龄、性别和人体的身高、体重相互比较的，相对偏小或明显缩小的一种异常现象。长时间的肾脏疾病，导致肾单位，尤其肾小球受损，使整个肾脏出现体积缩小。肾萎缩和肾功能改变是相辅相成的，当患者出现肾萎缩时已经或者必然会出现肾功能不全及至肾功能衰竭--尿毒症。因此在治疗肾病过程中改善和控制肾萎缩是至关重要的。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是瘢痕性脱发",
    "input": "",
    "output": "描述：瘢痕性脱发(cicatricial alopecia)是突然发生于身体任何长毛部位的局限性脱发，指各种原因引起的毛囊破坏形成瘢痕，从而产生永久性秃发。本病中医称“鬼舐头”、“油风”。\n瘢痕性脱发(cicatricial alopecia)是突然发生于身体任何长毛部位的局限性脱发，指各种原因引起的毛囊破坏形成瘢痕，从而产生永久性秃发。本病中医称“鬼舐头”、“油风”。。症状：毛发异常, 毛根松动, 肥厚瘢痕, 疤痕形成, 永久性秃发, 皮肤发红。并发症：自身免疫性疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是高渗性脱水",
    "input": "",
    "output": "描述：高渗性脱水是指水和钠同时丧失，但缺水多于缺钠，故血清钠高于正常范围，细胞外液呈高渗状态。当缺水多于缺钠时，细胞外液渗透压增加，抗利尿激素分泌增多，肾小管对水的重吸收增加，尿量减少。醛固酮分泌增加，钠和水的再吸收增加，以维持血容量。如继续缺水，细胞外液渗透压进一步增高，细胞内液移向细胞外，最终是细胞内缺水的程度超过细胞外液缺水的程度。脑细胞缺水将引起脑功能障碍。\n高渗性脱水是指水和钠同时丧失，但缺水多于缺钠，故血清钠高于正常范围，细胞外液呈高渗状态。当缺水多于缺钠时，细胞外液渗透压增加，抗利尿激素分泌增多，肾小管对水的重吸收增加，尿量减少。醛固酮分泌增加，钠和水的再吸收增加，以维持血容量。如继续缺水，细胞外液渗透压进一步增高，细胞内液移向细胞外，最终是细胞内缺水的程度超过细胞外液缺水的程度。脑细胞缺水将引起脑功能障碍。。症状：唇干舌燥, 躁狂, 皮肤弹性差, 尿比重增高。并发症：精神障碍, 血厥, 水、电解质紊乱伴发的精神障碍, 脱水, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：脑脓肿是指化脓性细菌感染引起的化脓性脑炎、慢性肉芽肿及脑脓肿包膜形成，少部分也可是真菌及原虫侵入脑组织而致。\n脑脓肿是指化脓性细菌感染引起的化脓性脑炎、慢性肉芽肿及脑脓肿包膜形成，少部分也可是真菌及原虫侵入脑组织而致。。症状：强迫性头位, 肌肉酸痛, 颅内压增高。并发症：脑室炎, 脑炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是星形细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的神经上皮性肿瘤。分Ⅰ～Ⅳ级。Ⅰ级者，在成人多在大脑白质浸润生长，分为原浆型与纤维型两类。Ⅱ级者属分化不良的星形细胞瘤，或称星形分母细胞瘤。这两型的病程进展较缓。星形细胞瘤Ⅲ～Ⅳ级即多形性胶质母细胞瘤，恶性程度高，常见于中年之后。星形细胞瘤可发生在中枢神经系统的任何部位，一般成人多见于大脑，儿童则多见于幕下。有报告幕上占3/4，幕下占l/4。发生在幕上者多见于额叶及颞叶，顶叶次...\n星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的神经上皮性肿瘤。分Ⅰ～Ⅳ级。Ⅰ级者，在成人多在大脑白质浸润生长，分为原浆型与纤维型两类。Ⅱ级者属分化不良的星形细胞瘤，或称星形分母细胞瘤。这两型的病程进展较缓。星形细胞瘤Ⅲ～Ⅳ级即多形性胶质母细胞瘤，恶性程度高，常见于中年之后。星形细胞瘤可发生在中枢神经系统的任何部位，一般成人多见于大脑，儿童则多见于幕下。有报告幕上占3/4，幕下占l/4。发生在幕上者多见于额叶及颞叶，顶叶次之，枕叶较少见，肿瘤可累及两个以上脑叶。亦可见于视神经、丘脑和第三脑室旁，幕下者则多位于小脑半球和第四脑室，亦可见于小脑蚓部和脑干。。症状：视力视野改变, 头颅增大, 颅内压增高。并发症：小儿脑水肿与颅内高压综合征, 小儿颅内出血, 新生儿颅内出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃恶性淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胃恶性淋巴瘤(Gastric Malignant Lymphoma)是胃非癌恶性肿瘤中最常见的类型，占胃部恶性肿瘤的3%～5%。它发生于胃淋巴网状组织，属淋巴结外型非霍奇金淋巴瘤的一种。又有原发性和继发性之分。后者是指身体其他部位或全身性淋巴瘤所致，是最常见的类型。\n胃恶性淋巴瘤(Gastric Malignant Lymphoma)是胃非癌恶性肿瘤中最常见的类型，占胃部恶性肿瘤的3%～5%。它发生于胃淋巴网状组织，属淋巴结外型非霍奇金淋巴瘤的一种。又有原发性和继发性之分。后者是指身体其他部位或全身性淋巴瘤所致，是最常见的类型。。症状：上腹不适, 上腹部包块。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃类癌瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胃类癌是起源于胃黏膜嗜铬细胞(APUD细胞)的恶性肿瘤，属于神经内分泌肿瘤，胃类癌与其他胃恶性肿瘤比较，有不同的组织学、病理学和生物学特征。与胃癌相比其恶性程度相对较低。\n胃类癌是起源于胃黏膜嗜铬细胞(APUD细胞)的恶性肿瘤，属于神经内分泌肿瘤，胃类癌与其他胃恶性肿瘤比较，有不同的组织学、病理学和生物学特征。与胃癌相比其恶性程度相对较低。。症状：反胃, 大便黑色, 呕血。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是寄生虫性尿路感染",
    "input": "",
    "output": "描述：寄生虫性尿路感染包括滴虫(trichomonad)性尿路感染、尿路丝虫病、尿路阿米巴病、肾棘球蚴病等。由于其感染原、病原菌和传播途径不同，其临床病变各异。\n寄生虫性尿路感染包括滴虫(trichomonad)性尿路感染、尿路丝虫病、尿路阿米巴病、肾棘球蚴病等。由于其感染原、病原菌和传播途径不同，其临床病变各异。。症状：排尿前后膀胱区痛, 尿道口有白膜形成, 脓尿, 白带增多, 肾区叩击痛, 寒战。并发症：荨麻疹, 肺包虫病, 乳糜尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是肛管直肠周围脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：肛管、直肠周围软组织内或其周围间隙内发生急性化脓性感染，并形成脓肿，称为肛管、直肠周围脓肿。其特点是易自行破溃，或在手术切开引流后易形成肛瘘。是常见的肛管直肠疾病，也是肛管、直肠炎症病理过程的急性期，肛瘘是其慢性期。常见的致病菌有大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌和绿脓杆菌，偶有厌氧性细菌和结核杆菌，常是多种病菌混合感染。值得注意的是若脓液培养为大肠埃希杆菌或厌氧菌，则感染多来自直肠，术后多有肛瘘形成，常需再次手术...\n肛管、直肠周围软组织内或其周围间隙内发生急性化脓性感染，并形成脓肿，称为肛管、直肠周围脓肿。其特点是易自行破溃，或在手术切开引流后易形成肛瘘。是常见的肛管直肠疾病，也是肛管、直肠炎症病理过程的急性期，肛瘘是其慢性期。常见的致病菌有大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌和绿脓杆菌，偶有厌氧性细菌和结核杆菌，常是多种病菌混合感染。值得注意的是若脓液培养为大肠埃希杆菌或厌氧菌，则感染多来自直肠，术后多有肛瘘形成，常需再次手术，Eykyn报道占31%。若培养为金黄色葡萄球菌，则感染多来自皮肤，术后发生肛瘘的机会减少，很少需要再次手术。因此术中引流未找到内口时，细菌培养结果可作为预后的参考。。症状：刺痛, 脓肿, 肛门剧痛, 压痛, 肛门区红肿及痛性硬块, 脉搏加速, 肛门坠胀, 乏力, 里急后重, 怕冷。并发症：肛瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是酒精性心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：长期大量饮酒，可导致心肌病变，呈现酷似扩张型心肌病的表现，称为酒精性心肌病(alcoholic cardiomyopathy，ACM)。1995年世界卫生组织及国际心脏病学会联合会(WHO/ISFC)工作组专家委员会关于心肌病定义和分类的报告中，将酒精性心肌病列为特异性心肌病中的过敏性和中毒反应所致的心肌病。戒酒后病情可自行缓解或痊愈。本病多发于成年男性。我国近年来的发病率有增加趋势。\n长期大量饮酒，可导致心肌病变，呈现酷似扩张型心肌病的表现，称为酒精性心肌病(alcoholic cardiomyopathy，ACM)。1995年世界卫生组织及国际心脏病学会联合会(WHO/ISFC)工作组专家委员会关于心肌病定义和分类的报告中，将酒精性心肌病列为特异性心肌病中的过敏性和中毒反应所致的心肌病。戒酒后病情可自行缓解或痊愈。本病多发于成年男性。我国近年来的发病率有增加趋势。。症状：嗜酒, 去首高血压, 阵发性夜间呼吸困难, 肝淤血, 颈静脉怒张, 频发室性期前收缩, 端坐呼吸, 室颤, 下肢浮肿, 不典型胸痛, 假日心脏综合征, 传导阻滞, 心脏扩大, 神疲乏力。并发症：充血性心力衰竭, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是泪腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性泪腺炎(acute dacryoadenitis)并不常见，由于感染或特发性炎症使泪腺在短期内出现急性红肿、增大等。慢性泪腺炎(chronic dacryoadenitis)较急性泪腺炎多见，可由急性泪腺炎迁延而来，病情进展缓慢，多为双侧性，也有单侧性。\n急性泪腺炎(acute dacryoadenitis)并不常见，由于感染或特发性炎症使泪腺在短期内出现急性红肿、增大等。慢性泪腺炎(chronic dacryoadenitis)较急性泪腺炎多见，可由急性泪腺炎迁延而来，病情进展缓慢，多为双侧性，也有单侧性。。症状：淋巴结肿大, 泪腺肿大, 周身不适, 结膜充血。并发症：干燥性角结膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是消化系统溃疡病",
    "input": "",
    "output": "描述：消化系统溃疡病是胃溃疡(GU)和十二指肠溃疡(DU)的总称，因溃疡形成与胃酸/胃蛋白酶的消化作用有关而得名。是一种慢性常见病，治疗的难度较大。多发生于青壮年。溃疡病的主要症状是上腹部疼痛，可无明显症状或出现隐匿症状，这种疼痛与饮食有关，常因饥饿、服药、酸性食物或饮料而诱发。疼痛可以因进食、饮水、服用碱性食物而缓解。\n消化系统溃疡病是胃溃疡(GU)和十二指肠溃疡(DU)的总称，因溃疡形成与胃酸/胃蛋白酶的消化作用有关而得名。是一种慢性常见病，治疗的难度较大。多发生于青壮年。溃疡病的主要症状是上腹部疼痛，可无明显症状或出现隐匿症状，这种疼痛与饮食有关，常因饥饿、服药、酸性食物或饮料而诱发。疼痛可以因进食、饮水、服用碱性食物而缓解。。症状：饥饿时上腹痛, 嗳气, 餐后发作性腹痛, 胃部隐痛。并发症：溃疡病出血, 溃疡病穿孔, 溃疡性结肠炎, 消化性溃疡, 慢性溃疡性结肠炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是维生素K缺乏病",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素K缺乏病是由维生素K缺乏引起的全身相关系统临床症状的一种疾病。\n维生素K缺乏病是由维生素K缺乏引起的全身相关系统临床症状的一种疾病。。症状：皮肤青紫色改变, 痔出血, 咳血痰, 牙龈出血, 大便黑色。并发症：新生儿出血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是淋菌性直肠炎",
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    "output": "描述：主要见于男性同性恋，占40％。妇女则多由阴道自身感染所致，占35％～50％。直肠淋菌感染症状可仅仅有肛门瘙痒，无痛性黏液样脓性分泌物，或少量出血，也可表现有里急后重，有脓性便，肛管黏膜充血，脓性分泌物，淋球菌培养阳性，男性同性恋多无临床症状，分离出的淋球菌多为耐药菌株，这可能是由于某些高度敏感的菌株迅速被大便中胆盐或脂肪酸杀死，这类淋球菌耐胆盐和脂肪酸，染色体内常带有耐多种药物的耐药基因，治疗较困难。\n主要见于男性同性恋，占40％。妇女则多由阴道自身感染所致，占35％～50％。直肠淋菌感染症状可仅仅有肛门瘙痒，无痛性黏液样脓性分泌物，或少量出血，也可表现有里急后重，有脓性便，肛管黏膜充血，脓性分泌物，淋球菌培养阳性，男性同性恋多无临床症状，分离出的淋球菌多为耐药菌株，这可能是由于某些高度敏感的菌株迅速被大便中胆盐或脂肪酸杀死，这类淋球菌耐胆盐和脂肪酸，染色体内常带有耐多种药物的耐药基因，治疗较困难。。症状：脓血便, 肛门瘙痒, 脓性分泌物, 里急后重。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是纤维肌痛症",
    "input": "",
    "output": "描述：纤维肌痛综合症(fibromyalgiasyndrome，FS)是一种非关节性风湿病，临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵，并在特殊部位有压痛点。纤维肌痛综合征可继发于外伤，各种风湿病，如骨性关节炎、类风湿关节炎及各种非风湿病(如甲状腺功能低下、恶性肿瘤)等。这一类纤维肌痛综合征被称为继发性纤维肌痛综合征，如不伴有其他疾患，则称为原发性纤维肌痛综合症。\n纤维肌痛综合症(fibromyalgiasyndrome，FS)是一种非关节性风湿病，临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵，并在特殊部位有压痛点。纤维肌痛综合征可继发于外伤，各种风湿病，如骨性关节炎、类风湿关节炎及各种非风湿病(如甲状腺功能低下、恶性肿瘤)等。这一类纤维肌痛综合征被称为继发性纤维肌痛综合征，如不伴有其他疾患，则称为原发性纤维肌痛综合症。。症状：肌肉压痛, 肌痛, 肌肉酸痛。并发症：妊娠合并类风湿关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人胸腔积液与胸膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：胸腔积液(pleural effusison)是指胸膜腔液体产生与吸收的平衡失调，产生量超过吸收量使胸腔内液体超过正常。它的产生可以是一个被动漏出，也可以是一个主动渗出过程。老年胸腔积液是一个非常常见的临床综合征，它既可以因胸膜本身病变引起，也可能由全身性疾病所导致。它常并存于其他疾病，起病往往比较隐袭，症状不典型，容易延误诊疗。对于老年胸腔积液患者排除积液、解除肺压缩固然很重要，但积极的病因和原发病治疗更加重要。胸膜炎(pleurisy)是由...\n胸腔积液(pleural effusison)是指胸膜腔液体产生与吸收的平衡失调，产生量超过吸收量使胸腔内液体超过正常。它的产生可以是一个被动漏出，也可以是一个主动渗出过程。老年胸腔积液是一个非常常见的临床综合征，它既可以因胸膜本身病变引起，也可能由全身性疾病所导致。它常并存于其他疾病，起病往往比较隐袭，症状不典型，容易延误诊疗。对于老年胸腔积液患者排除积液、解除肺压缩固然很重要，但积极的病因和原发病治疗更加重要。胸膜炎(pleurisy)是由各种原因引起的胸膜炎症，它是胸腔积液的主要原因之一。。症状：气管和纵隔移位, 渗出性胸水, 呼吸音减弱, 胸水, 血性胸水。并发症：咯血"
  },
  {
    "instruction": "什么是血栓性静脉炎",
    "input": "",
    "output": "描述：本病是以静脉壁的急性非化脓性炎症和管腔内血栓形成为特征的静脉疾病。血流缓慢和涡流形成、血液凝固性增高及血管内膜损伤是其主要病因。临床上分为浅表性血栓性静脉炎，深静脉血栓形成两类。需与静脉水肿，淋巴水肿相鉴别。使血栓和炎症局限化;消除肿胀，尽可能恢复静脉功能;预防发展成致死性肺栓塞是治疗本病的主要目的。\n本病是以静脉壁的急性非化脓性炎症和管腔内血栓形成为特征的静脉疾病。血流缓慢和涡流形成、血液凝固性增高及血管内膜损伤是其主要病因。临床上分为浅表性血栓性静脉炎，深静脉血栓形成两类。需与静脉水肿，淋巴水肿相鉴别。使血栓和炎症局限化;消除肿胀，尽可能恢复静脉功能;预防发展成致死性肺栓塞是治疗本病的主要目的。。症状：手掌硬性水肿, 微血栓形成, 疼痛性股青肿, 脓毒性血栓, 皮下静脉呈网状怒张, 静脉血流滞缓, 烧伤创面焦痂提前潮解、脱落或出现虫咬样变化, 血栓肌化, 局部静脉硬索状, 疼痛性股白肿, 胸腹壁浅在条索伴疼痛或牵扯痛, 下肢弥漫性水肿, 局部静脉压痛, 皮肤青紫色改变, 上腔静脉回流受阻, 股三角区压痛, 呈红色条索，游走的浅静脉, 下腔静脉血栓形成, 肺部感染, 血流迟缓, 静脉血栓。并发症：淤积性皮炎, 血栓形成, 静脉血栓形成, 肺栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰岛素瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胰岛素瘤(lusulinoma)为胰岛B细胞肿瘤，亦称内源性高胰岛素血症，为器质性低血糖症中较常见的病因。占胰岛细胞肿瘤的70～75%。大多数为良性，恶性者占10～16%。胰岛素瘤可发生于任何年龄，但多见于青、中年，约74.6%的病人发生于20～59岁。男性多于女性，男女之比为1.4～2.1。\n胰岛素瘤(lusulinoma)为胰岛B细胞肿瘤，亦称内源性高胰岛素血症，为器质性低血糖症中较常见的病因。占胰岛细胞肿瘤的70～75%。大多数为良性，恶性者占10～16%。胰岛素瘤可发生于任何年龄，但多见于青、中年，约74.6%的病人发生于20～59岁。男性多于女性，男女之比为1.4～2.1。。症状：定向力障碍, 低血糖性昏迷, 皮肤苍白, 步态不稳, 肝脏肿大, 冷汗, 口吐白沫, 肌肉萎缩, 视物模糊, 抽搐, 大小便失禁, 幻觉, 反应迟钝, 抑郁, 无力, 复视, 偏瘫, 幻听, 角弓反张。并发症：垂体瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是真菌性肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：真菌性肠炎(fungal enteritis)是机体学问真菌病的重要类型之一。消化道是真菌侵入体内的主要传染途径，对健康和生命都有较大的威胁。过去本病甚为少见，近年来由于广谱抗生素、激素、免疫抑制剂、抗肿瘤药、放射治疗等广泛的应用，肠道感染的疾病也日趋增多。肠道真菌感染的发生率为1.6%，病原包括念珠菌和曲菌。在我国引起肠炎的真菌主要有念珠菌、放线菌、毛霉菌、曲菌、隐珠菌等，其中以白色念珠菌肠炎最为多见。\n真菌性肠炎(fungal enteritis)是机体学问真菌病的重要类型之一。消化道是真菌侵入体内的主要传染途径，对健康和生命都有较大的威胁。过去本病甚为少见，近年来由于广谱抗生素、激素、免疫抑制剂、抗肿瘤药、放射治疗等广泛的应用，肠道感染的疾病也日趋增多。肠道真菌感染的发生率为1.6%，病原包括念珠菌和曲菌。在我国引起肠炎的真菌主要有念珠菌、放线菌、毛霉菌、曲菌、隐珠菌等，其中以白色念珠菌肠炎最为多见。。症状：脓血便。并发症：坐骨直肠窝脓肿, 肛周脓肿, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是产后虚脱",
    "input": "",
    "output": "描述：产后虚脱即产妇产后出现的面色苍白、全身出汗、四肢发凉、心慌、头晕甚至晕厥等休克样症状，但血压正常。即使给预处理症状短时间内能很快恢复。\n产后虚脱即产妇产后出现的面色苍白、全身出汗、四肢发凉、心慌、头晕甚至晕厥等休克样症状，但血压正常。即使给预处理症状短时间内能很快恢复。。症状：周身出汗, 四肢发冷。并发症：水、电解质紊乱伴发的精神障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊椎结核",
    "input": "",
    "output": "描述：脊柱结核因循环障碍及结核感染引起椎体病变所致。受累的脊柱表现有骨质破坏及坏死，有干酪样改变和脓肿形成，椎体因病变和承重而发生塌陷，使脊柱形成弯度，棘突隆起，背部有驼峰畸形，胸椎结核尤为明显。\n脊柱结核因循环障碍及结核感染引起椎体病变所致。受累的脊柱表现有骨质破坏及坏死，有干酪样改变和脓肿形成，椎体因病变和承重而发生塌陷，使脊柱形成弯度，棘突隆起，背部有驼峰畸形，胸椎结核尤为明显。。症状：腰部僵直感, 脊髓受压, 截瘫, 放射性疼痛, 易疲乏, 运动功能障碍, 小儿夜啼。并发症：植物神经紊乱"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿先天性甲状腺功能减低症",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍、分泌减少，导致患儿生长障碍，智能落后。先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。\n先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍、分泌减少，导致患儿生长障碍，智能落后。先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。。症状：黏液性水肿, 表情淡漠, 粘液性水肿面容, 头大畸形, 颈短, 眼距宽阔, 异常矮小, 内分泌功能减退, 唇厚舌大, 智力发育迟缓, 吸吮不利, 甲状腺功能低下, 皮肤粗糙, 反应迟钝。并发症：胸腔积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是玻璃体积血",
    "input": "",
    "output": "描述：玻璃体出血是眼外伤或视网膜血管性疾病造成视力危害的一种常见并发症。一方面，出血不仅使屈光介质混浊，妨碍光线达到视网膜，而且能对眼部组织产生严重破坏作用；另一方面，机体对出血的反应可使血液逐渐被清除。在不同的病例，玻璃体出血的后果有很大不同，应根据原发伤病、下班体出血量的多少、出血吸收的情况及眼部反应的表现等，适时给于恰当的临床处理。\n玻璃体出血是眼外伤或视网膜血管性疾病造成视力危害的一种常见并发症。一方面，出血不仅使屈光介质混浊，妨碍光线达到视网膜，而且能对眼部组织产生严重破坏作用；另一方面，机体对出血的反应可使血液逐渐被清除。在不同的病例，玻璃体出血的后果有很大不同，应根据原发伤病、下班体出血量的多少、出血吸收的情况及眼部反应的表现等，适时给于恰当的临床处理。。症状：玻璃体有血迹, 眼底无红光反射。并发症：尿道癌, 女性尿道癌, 开角型青光眼, 视网膜病变, 人流后妇科病"
  },
  {
    "instruction": "什么是流感嗜血杆菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：流感杆菌(Hemophilus influenzae)是人类上呼吸道的正常菌群，以往一直被误认为是流行性感冒的病原菌，但实际致病范围极广，除引起呼吸道病变外，尚可引起脑膜炎、败血症、结膜炎、女性生殖道感染、蜂窝织炎等。不仅是婴幼儿感染的常见致病菌，亦是成人感染的病原菌之一。疫苗可预防由流感嗜血杆菌引起的小儿脑膜炎、败血症、脊髓炎、中耳炎、心包炎等严重疾病。最适宜5岁以下小儿。\n流感杆菌(Hemophilus influenzae)是人类上呼吸道的正常菌群，以往一直被误认为是流行性感冒的病原菌，但实际致病范围极广，除引起呼吸道病变外，尚可引起脑膜炎、败血症、结膜炎、女性生殖道感染、蜂窝织炎等。不仅是婴幼儿感染的常见致病菌，亦是成人感染的病原菌之一。疫苗可预防由流感嗜血杆菌引起的小儿脑膜炎、败血症、脊髓炎、中耳炎、心包炎等严重疾病。最适宜5岁以下小儿。。症状：颈强直, 痉挛性咳嗽, 嗜睡, 咽痛, 昏迷。并发症：心肌炎, 中耳炎, 鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺转移瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发于身体其它部位的恶性肿瘤经血道或淋巴道转移到肺的相当多见。据统计在死于恶性肿瘤的病例中约20～30％有肺转移。恶性肿瘤发生肺转移的时间早晚不一，大多数病例在原发癌肿出现后3年内发生转移，亦有长达10年以上者，但也有少数病例肺转移灶比原发肿瘤更早被发现。转移到肺的原发恶性肿瘤多来自乳腺、骨骼、消化道和泌尿生殖系统。肺转移性肿瘤大多为遍及两侧肺的多发性病灶，大小不一，密度均匀，对这些晚期癌肿病例，目前尚无有效的治疗方法。少...\n原发于身体其它部位的恶性肿瘤经血道或淋巴道转移到肺的相当多见。据统计在死于恶性肿瘤的病例中约20～30％有肺转移。恶性肿瘤发生肺转移的时间早晚不一，大多数病例在原发癌肿出现后3年内发生转移，亦有长达10年以上者，但也有少数病例肺转移灶比原发肿瘤更早被发现。转移到肺的原发恶性肿瘤多来自乳腺、骨骼、消化道和泌尿生殖系统。肺转移性肿瘤大多为遍及两侧肺的多发性病灶，大小不一，密度均匀，对这些晚期癌肿病例，目前尚无有效的治疗方法。少数病例肺内只有单个孤立的转移病灶则可考虑外外科治疗。。症状：肺部转移, 膈麻痹, 气急, 干咳, 咳血, 肺纤维化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是麻痹性臂丛神经炎",
    "input": "",
    "output": "描述：麻痹性臂丛神经炎病因未明，可能与感染、变态反应等有关。主要表现以肩胛带肌为主的疼痛、无力和肌萎缩。发病急，预后好。颈椎骨关节病引起的臂丛损害不包括在内。\n麻痹性臂丛神经炎病因未明，可能与感染、变态反应等有关。主要表现以肩胛带肌为主的疼痛、无力和肌萎缩。发病急，预后好。颈椎骨关节病引起的臂丛损害不包括在内。。症状：上肢呈迟缓性麻痹, 膝腱反射消失, 臀肌萎缩, 颈肩痛, 四肢远端麻木、疼痛或异样感觉。并发症：肩关节不稳定"
  },
  {
    "instruction": "什么是软骨发育不全",
    "input": "",
    "output": "描述：软骨发育不全(achondroplasia)又称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophia fetalis)，软骨营养障碍性侏儒(chondrodystrophic dwarfism)等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好，病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。Warkany曾估计全世界约有6.5万名软骨发育不全性侏儒患者，说明这种畸形较常见。\n软骨发育不全(achondroplasia)又称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophia fetalis)，软骨营养障碍性侏儒(chondrodystrophic dwarfism)等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好，病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。Warkany曾估计全世界约有6.5万名软骨发育不全性侏儒患者，说明这种畸形较常见。。症状：软骨内骨化, 胸椎畸形, 下颌前突, 鼻梁平塌, 体型异常, 间歇性跛行。并发症：脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是麻痹性斜视",
    "input": "",
    "output": "描述：属于非共同性斜视(incomitant strabismus)的一种。因眼外肌麻痹引起的斜视称为麻痹性斜视。伴有眼球运动障碍的斜视为非共同性斜视。非共同性斜视以其病因又分为痉挛性斜视和麻痹性斜视两类。由于原发性肌肉(神经)痉挛引起的斜视极为少见，只在破伤风、神经官能症等偶然见到。所以临床上所遇到的眼外肌痉挛，绝大多数是续发性的，因此非共同性斜视一般是指麻痹性斜视而言。\n属于非共同性斜视(incomitant strabismus)的一种。因眼外肌麻痹引起的斜视称为麻痹性斜视。伴有眼球运动障碍的斜视为非共同性斜视。非共同性斜视以其病因又分为痉挛性斜视和麻痹性斜视两类。由于原发性肌肉(神经)痉挛引起的斜视极为少见，只在破伤风、神经官能症等偶然见到。所以临床上所遇到的眼外肌痉挛，绝大多数是续发性的，因此非共同性斜视一般是指麻痹性斜视而言。。症状：眼球垂直运动障碍, 外眼源性眩晕, 步态不稳。并发症：固定性斜视, 原发性共同性内斜视, 原发性非调节性内斜视, 共同性斜视, 眩晕"
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱憩室",
    "input": "",
    "output": "描述：膀胱憩室分先天性和继发性，先天性膀胱憩室壁含有肌纤维。后天性多继发于下尿路梗阻。膀胱憩室患者多在10岁前及50～60岁间死亡。\n膀胱憩室分先天性和继发性，先天性膀胱憩室壁含有肌纤维。后天性多继发于下尿路梗阻。膀胱憩室患者多在10岁前及50～60岁间死亡。。症状：尿痛。并发症：膀胱结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是重瞳",
    "input": "",
    "output": "描述：重瞳就是一个眼睛里有两个瞳孔,在上古神话里记载有重瞳的的人一般都是圣人，但实际上经过现代医学解释，这种情况属于瞳孔发生了粘连畸变，从O形变成∞形，但并不影响光束进来，又叫对子眼，现代医学认为是早期白内障的现象。由于眼珠子颜色浅，看上去就象是大瞳孔套小瞳孔，所以叫重瞳。\n重瞳就是一个眼睛里有两个瞳孔,在上古神话里记载有重瞳的的人一般都是圣人，但实际上经过现代医学解释，这种情况属于瞳孔发生了粘连畸变，从O形变成∞形，但并不影响光束进来，又叫对子眼，现代医学认为是早期白内障的现象。由于眼珠子颜色浅，看上去就象是大瞳孔套小瞳孔，所以叫重瞳。。症状：瞳孔异常, 瞳孔变形, 瞳孔变白。并发症：眼睑热性疱疹, 小儿疳眼, 眼睑炭疽, 眼睑丹毒, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：食管损伤是一种常由于器械或异物引起的以食管破裂、穿孔为主要病变的疾病，如不及时处理，几乎毫无例外地发生急性纵隔炎、食管胸膜瘘，并可能致死。由于食管特殊的解剖位置，可以被多种不同的原因造成损伤，尽管近年来胸外科取得了许多进展，采用了广谱抗生素和较好的营养支持，使这类疾病的治疗结果有了许多改善。\n食管损伤是一种常由于器械或异物引起的以食管破裂、穿孔为主要病变的疾病，如不及时处理，几乎毫无例外地发生急性纵隔炎、食管胸膜瘘，并可能致死。由于食管特殊的解剖位置，可以被多种不同的原因造成损伤，尽管近年来胸外科取得了许多进展，采用了广谱抗生素和较好的营养支持，使这类疾病的治疗结果有了许多改善。。症状：食管出血, 皮下气肿, 下颈部皮下气肿。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肝腺瘤亦称肝细胞腺瘤(hepatocellular adenoma，HCA)，是较少见的肝脏良性肿瘤。究其原因可能与应用避孕药的增加有关。据报道长期服用避孕药者该病的发病率为(3～4)/1万，而在不服用避孕药及服用避孕药史短于2年的妇女，该病的发病率仅为1/100万。肝腺瘤可为单发性或多发性，而胆管囊腺瘤可发生恶性变。\n肝腺瘤亦称肝细胞腺瘤(hepatocellular adenoma，HCA)，是较少见的肝脏良性肿瘤。究其原因可能与应用避孕药的增加有关。据报道长期服用避孕药者该病的发病率为(3～4)/1万，而在不服用避孕药及服用避孕药史短于2年的妇女，该病的发病率仅为1/100万。肝腺瘤可为单发性或多发性，而胆管囊腺瘤可发生恶性变。。症状：上腹部肿块及腹胀, 腹肌紧张, 纳差, 右上腹痛。并发症：失血性休克, 肝癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是Poncet综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：Poncet综合征(Poncet syndrome)又称结核风湿症、结核变态反应性关节炎等，是由于结核杆菌毒素引起的细胞介导的过敏性免疫反应。\nPoncet综合征(Poncet syndrome)又称结核风湿症、结核变态反应性关节炎等，是由于结核杆菌毒素引起的细胞介导的过敏性免疫反应。。症状：红斑结节。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是食管肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：食管的良性肿瘤较为少见，平滑肌瘤是最常见的良性食管肿瘤，可为多发性，但大多数患者预后良好。大多数原发性食管恶性肿瘤是癌。最常见食管恶性肿瘤是鳞状上皮癌，其次是腺癌。其他的食管恶性肿瘤包括淋巴瘤，平滑肌肉瘤和转移性癌。\n食管的良性肿瘤较为少见，平滑肌瘤是最常见的良性食管肿瘤，可为多发性，但大多数患者预后良好。大多数原发性食管恶性肿瘤是癌。最常见食管恶性肿瘤是鳞状上皮癌，其次是腺癌。其他的食管恶性肿瘤包括淋巴瘤，平滑肌肉瘤和转移性癌。。症状：消耗性体重下降, 吞咽困难, 胸骨后疼痛, 吞咽痛, 声音嘶哑。并发症：原发性食管恶性黑色素瘤, 老年人食管癌, 食管血管瘤, 食管类癌, 食道癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是餐后血糖过低症",
    "input": "",
    "output": "描述：又称餐后迟发型倾倒综合征。是指胃切除后胃排空过速，葡萄糖迅速被肠粘膜吸收，致血糖骤然增高，刺激胰岛过多分泌胰岛素而出现的一系列低血糖症。\n又称餐后迟发型倾倒综合征。是指胃切除后胃排空过速，葡萄糖迅速被肠粘膜吸收，致血糖骤然增高，刺激胰岛过多分泌胰岛素而出现的一系列低血糖症。。症状：餐后血糖过低, 颤抖, 心慌, 出冷汗, 无力。并发症：意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是B链球菌群感染",
    "input": "",
    "output": "描述：有人报告，根据美国的观察，B链球菌群感染率正在上升，原因还不清楚。近年来有多次报告本组菌引起的新生儿感染，引起了人们的重视。根据表面抗原的不同可分为九个亚型，即Ⅰa，Ⅰb，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ，Ⅶ和Ⅷ。在血碟上可呈甲型、乙型或丙型溶血反应，溶血菌株所产生的链球菌溶血素与A组菌的O与S不同，无抗原性。按照生化分类法，此群菌为无乳链球菌(S.agalactiae)。\n有人报告，根据美国的观察，B链球菌群感染率正在上升，原因还不清楚。近年来有多次报告本组菌引起的新生儿感染，引起了人们的重视。根据表面抗原的不同可分为九个亚型，即Ⅰa，Ⅰb，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ，Ⅶ和Ⅷ。在血碟上可呈甲型、乙型或丙型溶血反应，溶血菌株所产生的链球菌溶血素与A组菌的O与S不同，无抗原性。按照生化分类法，此群菌为无乳链球菌(S.agalactiae)。。症状：呼吸窘迫综合症, 肺部感染。并发症：胸壁深部软组织感染, 尿道炎, 阴道炎, 膀胱炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿先天性胆道闭锁",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。\n先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。。症状：皮肤呈浅黄或深金黄色, 灰白大便, 胆囊的超敏反应, 胆囊收缩功能不良, 胆囊增大, 胆道闭锁, 尿黄似浓茶。并发症：贫血, 肝硬化, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿尿感",
    "input": "",
    "output": "描述：泌尿系感染(ruinary tract infection)简称尿感，是由细菌直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及上、下泌尿道，因定位困难统称为尿感。\r\n　　症状上分为急性及慢性两种。急性者起病急，症状较典型易于诊断。慢性及反复感染者可导致肾损害。\r\n　　小儿时期反复感染者，多伴有泌尿系结构异常，应认真查找原因，解除先天性梗阻，防止肾损害及瘢痕形成。\n泌尿系感染(ruinary tract infection)简称尿感，是由细菌直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及上、下泌尿道，因定位困难统称为尿感。\r\n　　症状上分为急性及慢性两种。急性者起病急，症状较典型易于诊断。慢性及反复感染者可导致肾损害。\r\n　　小儿时期反复感染者，多伴有泌尿系结构异常，应认真查找原因，解除先天性梗阻，防止肾损害及瘢痕形成。。症状：腰酸, 尿痛, 小儿咳嗽, 尿急。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是乳房神经纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：乳房神经纤维瘤(neurofibroma of breast)是神经纤维瘤病的一部分，好发于乳晕附近的皮肤及皮下组织，为周围神经发生的一种良性肿瘤。\n乳房神经纤维瘤(neurofibroma of breast)是神经纤维瘤病的一部分，好发于乳晕附近的皮肤及皮下组织，为周围神经发生的一种良性肿瘤。。症状：数目较多的咖啡牛奶斑, 放射性疼痛, 乳房肿块。并发症：伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤"
  },
  {
    "instruction": "什么是积滞",
    "input": "",
    "output": "描述：乳食不化症又称小儿积滞，属儿科常见病、多发病，多见于3岁以下婴幼儿，因乳食内积，脾胃受损所致，以小儿腹泻或便秘，呕吐，腹胀腹痛为主要表现的肠胃疾病。\n乳食不化症又称小儿积滞，属儿科常见病、多发病，多见于3岁以下婴幼儿，因乳食内积，脾胃受损所致，以小儿腹泻或便秘，呕吐，腹胀腹痛为主要表现的肠胃疾病。。症状：涩脉, 胃肠道功能不好, 胃热疼痛, 胃阴虚, 胃部隐痛。并发症：残胃平滑肌肉瘤, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是Ⅳ型超敏反应性疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：据认为Ⅳ型反应起重要作用的临床疾病有接触性皮炎，超敏反应性肺炎，同种移植物排斥，细胞内病原体所致肉芽肿病，某些类型药物过敏，甲状腺炎以及狂犬病疫苗接种后发生的脑脊髓炎。上述后两种状况系在动物模型上证实，在人类疾病则是依据甲状腺和脑的炎性渗出物中出现淋巴细胞得到证实的。\n据认为Ⅳ型反应起重要作用的临床疾病有接触性皮炎，超敏反应性肺炎，同种移植物排斥，细胞内病原体所致肉芽肿病，某些类型药物过敏，甲状腺炎以及狂犬病疫苗接种后发生的脑脊髓炎。上述后两种状况系在动物模型上证实，在人类疾病则是依据甲状腺和脑的炎性渗出物中出现淋巴细胞得到证实的。。症状：烧灼性疼痛。并发症：肺炎, 甲状腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状腺结核",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺结核又称结核性甲状腺炎，属于甲状腺慢性炎症性疾病。本病多见于20～50岁的青年及中年病人，儿童亦可发病，男女比例约为1∶3～1∶4。临床上极少见，易误诊。\n甲状腺结核又称结核性甲状腺炎，属于甲状腺慢性炎症性疾病。本病多见于20～50岁的青年及中年病人，儿童亦可发病，男女比例约为1∶3～1∶4。临床上极少见，易误诊。。症状：无活动性结核病灶, 结核中毒, 粟粒性结核, 甲状腺肿大。并发症：肺结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆囊肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胆囊肿瘤(tumor of gallblader)中良性肿瘤不常见，胆囊癌约占胆道肿瘤的2/3。临床上初起时主要表现为胆囊炎和胆石症的表现。后期出现黄疸、发热、右上腹肿块和腹水。当病人年迈又表现类似胆囊炎的症状时，应考虑胆囊癌的可能。B超及X线检查有助于诊断。\n胆囊肿瘤(tumor of gallblader)中良性肿瘤不常见，胆囊癌约占胆道肿瘤的2/3。临床上初起时主要表现为胆囊炎和胆石症的表现。后期出现黄疸、发热、右上腹肿块和腹水。当病人年迈又表现类似胆囊炎的症状时，应考虑胆囊癌的可能。B超及X线检查有助于诊断。。症状：绞痛, 恶心与呕吐, 上腹部疼痛。并发症：老年人胆囊癌, 胆囊平滑肌肉瘤, 胆囊类癌, 胆囊良性肿瘤, 胆囊癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是阳强",
    "input": "",
    "output": "描述：阳强是指阴茎异常勃起，茎体强硬，久而不衰，触之则痛，或伴有精流不止的一种病证。相当于西医学的阴茎异常勃起症。\n阳强是指阴茎异常勃起，茎体强硬，久而不衰，触之则痛，或伴有精流不止的一种病证。相当于西医学的阴茎异常勃起症。。症状：阴茎异常勃起。并发症：阴茎硬结症"
  },
  {
    "instruction": "什么是萎缩性咽炎",
    "input": "",
    "output": "描述：萎缩性咽炎（atrophic pharyngitis）常继发于萎缩性鼻炎，病因不明。主要病理变化为咽部腺体和粘膜萎缩。初起为粘液腺分泌减少，分泌物粘稠。继因粘膜下层为炎症所累，逐渐发生机化与收缩，压迫粘液腺及血管，妨碍腺体分泌及营养供给，致使粘膜层及粘膜下层萎缩变薄。其病情长且不易治愈。\n萎缩性咽炎（atrophic pharyngitis）常继发于萎缩性鼻炎，病因不明。主要病理变化为咽部腺体和粘膜萎缩。初起为粘液腺分泌减少，分泌物粘稠。继因粘膜下层为炎症所累，逐渐发生机化与收缩，压迫粘液腺及血管，妨碍腺体分泌及营养供给，致使粘膜层及粘膜下层萎缩变薄。其病情长且不易治愈。。症状：咽部粘膜弥漫充血, 咳出带臭味的干痂。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是髂骨致密性骨炎",
    "input": "",
    "output": "描述：髂骨致密性骨炎(osteitis condensans ilii)是髂骨与骶骨之间耳状关节部分的骨质密度增高。可为单侧或双侧。症状可于半年至数年后自行消失或缓解，此时髂骨的致密性改变也随之消失。\n髂骨致密性骨炎(osteitis condensans ilii)是髂骨与骶骨之间耳状关节部分的骨质密度增高。可为单侧或双侧。症状可于半年至数年后自行消失或缓解，此时髂骨的致密性改变也随之消失。。症状：下腰部疼痛, 腰骶疼痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是闭合性气胸",
    "input": "",
    "output": "描述：闭合性气胸是指无外伤因素作用下的肺组织及脏层胸膜破裂,气体由肺进入胸膜腔所致的胸腔积气,为最常见的自发性气胸之一。\n闭合性气胸是指无外伤因素作用下的肺组织及脏层胸膜破裂,气体由肺进入胸膜腔所致的胸腔积气,为最常见的自发性气胸之一。。症状：神昏气促, 胸闷。并发症：肋骨骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆热",
    "input": "",
    "output": "描述：胆热，病证名。指胆经受邪化热。相当于西医的急性胆囊炎，急性胃炎，慢性胰腺炎\n胆热，病证名。指胆经受邪化热。相当于西医的急性胆囊炎，急性胃炎，慢性胰腺炎。症状：头痛, 右胁疼痛, 鼻流浊液, 腹胀, 口苦。并发症：妊娠合并急性胆囊炎, 小儿慢性胰腺炎, 脑囊虫病, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是副伤寒",
    "input": "",
    "output": "描述：副伤寒是副伤寒杆菌甲、乙、丙引起的急性消化道传染病。副伤寒甲、乙的症状与伤寒相似，但一般病情较轻，病程较短，病死率较低。本病分布中国各地，常年散发，以夏秋季最多，发病以儿童，青壮年较多。副伤寒丙的症状较为不同，可表现为轻型伤寒，急性胃肠炎或脓毒血症。\n副伤寒是副伤寒杆菌甲、乙、丙引起的急性消化道传染病。副伤寒甲、乙的症状与伤寒相似，但一般病情较轻，病程较短，病死率较低。本病分布中国各地，常年散发，以夏秋季最多，发病以儿童，青壮年较多。副伤寒丙的症状较为不同，可表现为轻型伤寒，急性胃肠炎或脓毒血症。。症状：昏睡病, 脾肿大, 周身不适, 咽痛, 肝肿大, 烦躁不安, 食欲减退, 寒战。并发症：心包炎, 心内膜炎, 骨关节炎, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿洪病",
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    "output": "描述：阿洪病亦称箍指病(ainhum)、指(趾)断症，或自发性指(趾)脱离症(dactylolysis spontanea)，系热带的一种地方病。由于慢性炎症纤维化，环绕趾(指)呈线状狭窄终于形成指(趾)断离。\n阿洪病亦称箍指病(ainhum)、指(趾)断症，或自发性指(趾)脱离症(dactylolysis spontanea)，系热带的一种地方病。由于慢性炎症纤维化，环绕趾(指)呈线状狭窄终于形成指(趾)断离。。症状：指（趾）环状缩窄带, 趾远端呈球形。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿巨细胞病毒感染",
    "input": "",
    "output": "描述：巨细胞病毒感染(cytomegalovirus infection) 又名巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease，CID)，是人巨细胞病毒(human cytomegalovirus，HCMV)引起的一种全身性感染综合征。因受染细胞的典型改变是细胞变大，核内和胞浆内出现包涵体，也是引起先天性畸形的重要原因之一。\n巨细胞病毒感染(cytomegalovirus infection) 又名巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease，CID)，是人巨细胞病毒(human cytomegalovirus，HCMV)引起的一种全身性感染综合征。因受染细胞的典型改变是细胞变大，核内和胞浆内出现包涵体，也是引起先天性畸形的重要原因之一。。症状：神经性耳聋。并发症：癫痫, 血小板减少性紫癜, 脑积水, 小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人食管癌",
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    "output": "描述：食管癌(carcinoma of esophagus)是主要起源于食管鳞状上皮和柱状上皮的恶性肿瘤，鳞癌约占90%，腺癌约占10%。食管癌最典型的临床表现为进行性吞咽困难。\n食管癌(carcinoma of esophagus)是主要起源于食管鳞状上皮和柱状上皮的恶性肿瘤，鳞癌约占90%，腺癌约占10%。食管癌最典型的临床表现为进行性吞咽困难。。症状：频繁吐黏液, 进食困难, 气急, 食管反流症状, 恶病质, 持续性疼痛, 干咳, 胸骨后疼痛, 嗳气, 上腹不适, 声音嘶哑, 呛咳。并发症：气管食管瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是汗孔角化病",
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    "output": "描述：汗孔角化病(porokeratosis)是一种特殊的角化异常，以组织学中出现圆锥形板层(cornoid lamella)为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。\n汗孔角化病(porokeratosis)是一种特殊的角化异常，以组织学中出现圆锥形板层(cornoid lamella)为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。。症状：毛孔角化过度, 疣状增殖。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是月经失调性不孕症",
    "input": "",
    "output": "描述：月经失调性不孕症，是指妇女长期月经错乱，夫妇同居3年以上不受孕者，为妇科临床常见病之一。\n月经失调性不孕症，是指妇女长期月经错乱，夫妇同居3年以上不受孕者，为妇科临床常见病之一。。症状：月经周期改变, 肚子疼。并发症：脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病, 附件炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是颌骨骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：颌骨骨髓炎可分为化脓性、特异性、放射性等几种。临床上以化脓性颌骨骨髓炎最为多见。\n颌骨骨髓炎可分为化脓性、特异性、放射性等几种。临床上以化脓性颌骨骨髓炎最为多见。。症状：牙龈溢脓, 死骨, 牙齿松动和脱落, 睁眼困难, 下唇麻木, 张口困难, 放射性疼痛, 牙疼, 牙龈肿胀, 脸部疼痛, 身体瘦弱, 面部浮肿。并发症：贫血, 口腔粘膜病"
  },
  {
    "instruction": "什么是绝经期尿路感染",
    "input": "",
    "output": "描述：绝经期妇女泌尿系统感染的主要症状包括尿频、尿急、排尿困难、夜尿、尿不尽感及张力性尿失禁等，然而在20世纪初期，这些泌尿道功能障碍极少引起人们的重视，随着基础理论和临床研究的深入，认识了这些症状的病理生理学状况，对于病情的评估和治疗提供了更加合理的手段。　　尿路感染可分为上尿路感染与下尿路感染，前者包括肾盂肾炎、肾皮质感染、肾周围脓肿、肾积脓，后者包括膀胱炎及尿道炎。\n绝经期妇女泌尿系统感染的主要症状包括尿频、尿急、排尿困难、夜尿、尿不尽感及张力性尿失禁等，然而在20世纪初期，这些泌尿道功能障碍极少引起人们的重视，随着基础理论和临床研究的深入，认识了这些症状的病理生理学状况，对于病情的评估和治疗提供了更加合理的手段。　　尿路感染可分为上尿路感染与下尿路感染，前者包括肾盂肾炎、肾皮质感染、肾周围脓肿、肾积脓，后者包括膀胱炎及尿道炎。。症状：脓尿, 尿液混浊, 怕冷。并发症：糖尿病, 肾盂肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是迷路炎",
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    "output": "描述：迷路炎为耳部感染侵入内耳骨迷路或膜迷路所致，是化脓性中耳乳突炎较常见的并发症\n迷路炎为耳部感染侵入内耳骨迷路或膜迷路所致，是化脓性中耳乳突炎较常见的并发症。症状：听力减退。并发症：耳聋, 肾虚耳鸣"
  },
  {
    "instruction": "什么是真菌性食管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：真菌性食管炎(fungous esophagitis)的病原菌以念珠菌最为多见，其中最常见的是白色念珠菌，其次是热带念珠菌和克鲁斯念珠菌，其他少见的有放线菌、毛霉菌以及一些植物真菌等，这些菌是从外环境中获得的，而不是内生菌丛，其所引起的原发性食管感染仅见于严重免疫低下的病人。\n真菌性食管炎(fungous esophagitis)的病原菌以念珠菌最为多见，其中最常见的是白色念珠菌，其次是热带念珠菌和克鲁斯念珠菌，其他少见的有放线菌、毛霉菌以及一些植物真菌等，这些菌是从外环境中获得的，而不是内生菌丛，其所引起的原发性食管感染仅见于严重免疫低下的病人。。症状：吞咽痛, 厌食, 呕血。并发症：食管穿孔, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是淀粉样变",
    "input": "",
    "output": "描述：淀粉样变性(amyloidosis，AL)是由多种原因造成的淀粉样物(amyloid)在体内各脏器细胞间的沉积，致使受累脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征。\n淀粉样变性(amyloidosis，AL)是由多种原因造成的淀粉样物(amyloid)在体内各脏器细胞间的沉积，致使受累脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征。。症状：肝功能不全, 心肌肥厚, 蛋白尿, 肝肿大, 传导阻滞, 心脏增大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性呼吸衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：急性呼吸衰竭是指患者原呼吸功能正常，由于某种突发原因，例如气道阻塞、溺水、药物中毒、中枢神经肌肉疾患抑制呼吸，机体往往来不及代偿，如不及时诊断及尽早采取有效控制措施，常可危及生命。但此型呼吸衰竭患者原呼吸功能常大多良好，若及时有效抢救，预后往往优于慢性呼吸衰竭。但是在临床也可常见到原呼吸功能较差的患者，由于某种突发原因，常见呼吸道感染引起气道阻塞可致PaCO2急剧上升、PaO2急剧下降，临床上习惯将此型呼吸衰竭归于慢性呼吸衰...\n急性呼吸衰竭是指患者原呼吸功能正常，由于某种突发原因，例如气道阻塞、溺水、药物中毒、中枢神经肌肉疾患抑制呼吸，机体往往来不及代偿，如不及时诊断及尽早采取有效控制措施，常可危及生命。但此型呼吸衰竭患者原呼吸功能常大多良好，若及时有效抢救，预后往往优于慢性呼吸衰竭。但是在临床也可常见到原呼吸功能较差的患者，由于某种突发原因，常见呼吸道感染引起气道阻塞可致PaCO2急剧上升、PaO2急剧下降，临床上习惯将此型呼吸衰竭归于慢性呼吸衰竭急性加剧。。症状：谵妄, 心脏停搏, 潮式呼吸, 表情淡漠, 颈静脉充盈, CO2潴留, 扑翼样震颤, 三凹征, 口唇青紫, 昏睡, 指甲呈现青紫色, 肝功能异常, 口腔黏膜呈现青紫色, 心率增快, 呼吸衰竭。并发症：急性呼吸衰竭, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是贝克痣",
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    "output": "描述：贝克痣又称Becker色素性毛痣、色素性毛发上皮痣。多发于10～20岁男性肩部、前胸或肩胛部的不规则褐色斑。表皮轻度角化过度和棘层肥厚，表皮突不规则下延，皮损内一般有粗大的黑色毛发。\n贝克痣又称Becker色素性毛痣、色素性毛发上皮痣。多发于10～20岁男性肩部、前胸或肩胛部的不规则褐色斑。表皮轻度角化过度和棘层肥厚，表皮突不规则下延，皮损内一般有粗大的黑色毛发。。症状：表皮角化。并发症：平滑肌瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人脂肪肝",
    "input": "",
    "output": "描述：由于疾病或药物等因素导致肝细胞内脂质积聚超过肝湿重的5%称之脂肪肝。正常人肝脏内脂质含量占肝湿重的2%～4%，其中2/3为磷脂，此外尚有胆固醇、中性脂肪，主要是构成细胞膜及其他细胞器的膜。大多数脂肪肝属于三酰甘油含量异常增高，根据脂肪含量，可将脂肪肝分为轻型(含脂肪5%～10%)，中型(含脂肪10%～25%)，重型(含脂肪25%～50%或30%)三型。脂肪肝是一个常见的临床现象，而不是一个独立的疾病，脂肪肝属可逆性疾病，早期诊断并及时治疗常可恢复正常...\n由于疾病或药物等因素导致肝细胞内脂质积聚超过肝湿重的5%称之脂肪肝。正常人肝脏内脂质含量占肝湿重的2%～4%，其中2/3为磷脂，此外尚有胆固醇、中性脂肪，主要是构成细胞膜及其他细胞器的膜。大多数脂肪肝属于三酰甘油含量异常增高，根据脂肪含量，可将脂肪肝分为轻型(含脂肪5%～10%)，中型(含脂肪10%～25%)，重型(含脂肪25%～50%或30%)三型。脂肪肝是一个常见的临床现象，而不是一个独立的疾病，脂肪肝属可逆性疾病，早期诊断并及时治疗常可恢复正常。。症状：肝细胞脂肪性变, 肝癖, 肝脏轻度脂肪变性, 肝脂肪变, 肝细胞内脂肪堆积过多, 血清甘油三酯, 体重增加, 肝脏肿大, 过劳死, 肝积水, 酒精性肝硬化, 肝区痛, 纳差, 肝功能异常, 溴磺酞排泄延迟。并发症：上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是结节性脂膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：结节性脂膜炎(nodular panniculitis，NP)又称Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎(relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis)，以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴发热等全身症状为特征的一种疾病。临床表现多样化，NP可发生于任何年龄，但以30～50岁妇女为多见，女与男之比约为2.5∶1，不易被认识而常致误诊。\n结节性脂膜炎(nodular panniculitis，NP)又称Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎(relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis)，以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴发热等全身症状为特征的一种疾病。临床表现多样化，NP可发生于任何年龄，但以30～50岁妇女为多见，女与男之比约为2.5∶1，不易被认识而常致误诊。。症状：色素性皮损, 弛张热, 肠穿孔, 血小板减少, 白细胞减少, 脂膜炎, 关节酸痛, 红斑结节。并发症：败血症肾损害"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃溃疡性穿孔",
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    "output": "描述：急性穿孔是胃溃疡最常见的严重的并发症之一，因溃疡穿孔而住院治疗的病例占溃疡病住院治疗的20%左右。有报道，胃溃疡穿孔的病死率为27%，年龄越大，病死率越高，超过80岁病死率可迅速上升。病死率与穿孔后手术治疗的时间长短有关，据报道穿孔6h后才行手术者，则术后病死率迅速增加。\n急性穿孔是胃溃疡最常见的严重的并发症之一，因溃疡穿孔而住院治疗的病例占溃疡病住院治疗的20%左右。有报道，胃溃疡穿孔的病死率为27%，年龄越大，病死率越高，超过80岁病死率可迅速上升。病死率与穿孔后手术治疗的时间长短有关，据报道穿孔6h后才行手术者，则术后病死率迅速增加。。症状：剧痛, 气腹征, 板状腹, 冷汗, 上腹部疼痛, 右下腹痛, 寂静腹, 溃疡穿孔出血, 四肢发冷。并发症：脓毒性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：暴泻，是指发病突然，以排便次数剧增，泻下急迫为特征的内科急性病证。现代医学中的急性肠炎、急性食物中毒，及某些肠道过敏所致的急性腹泻均归属于本证范畴。急性肠炎患者多在夏秋季突然发病，并多有误食不洁食物的病史，有呈暴发性流行的特点，病人多表现为恶心、呕吐在先，继以腹泻，每天3～5次，甚至数十次不等，大便呈水样，深黄色或带绿色，恶臭，可伴有腹部绞痛、发热、全身酸痛等症状。\n暴泻，是指发病突然，以排便次数剧增，泻下急迫为特征的内科急性病证。现代医学中的急性肠炎、急性食物中毒，及某些肠道过敏所致的急性腹泻均归属于本证范畴。急性肠炎患者多在夏秋季突然发病，并多有误食不洁食物的病史，有呈暴发性流行的特点，病人多表现为恶心、呕吐在先，继以腹泻，每天3～5次，甚至数十次不等，大便呈水样，深黄色或带绿色，恶臭，可伴有腹部绞痛、发热、全身酸痛等症状。。症状：排便频率异常, 深黄色或带绿色的水样便, 绞痛, 上腹部压痛, 周身不适, 钝痛, 脐周疼痛, 上腹不适, 四肢无力, 水样便。并发症：小儿再发性呕吐, 儿童腹痛"
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  {
    "instruction": "什么是先天性斜颈",
    "input": "",
    "output": "描述：所谓先天性斜颈，系指出生后即发现颈部向一侧倾斜的畸形，其中因肌肉病变所致者，称之为肌源性斜颈；因骨骼发育畸形所致者，称之为骨源性斜颈。后者十分罕见，且在病因及诊治方面均属于颈椎畸形一章。\n所谓先天性斜颈，系指出生后即发现颈部向一侧倾斜的畸形，其中因肌肉病变所致者，称之为肌源性斜颈；因骨骼发育畸形所致者，称之为骨源性斜颈。后者十分罕见，且在病因及诊治方面均属于颈椎畸形一章。。症状：新生儿斜颈, 颈部肌肉肿胀变硬。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴早期浸润性鳞癌",
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    "output": "描述：外阴早期浸润性鳞癌多见于大阴唇，其次为小阴唇、阴蒂和会阴部。外阴早期浸润性鳞癌是指癌灶的最大径不超过2cm，浸润深度≤1mm的早期外阴浸润性癌。　　外阴鳞状细胞浸润癌(invasive squamous cell carcinoma of the vulva)主要发生于绝经后的妇女随年龄增长发病率呈对数形式增加，Al-Ghamdi(2001)报道在外阴鳞状细胞浸润癌患者中，40岁以下的年轻患者约占5%其中最年轻者年仅17岁。\n外阴早期浸润性鳞癌多见于大阴唇，其次为小阴唇、阴蒂和会阴部。外阴早期浸润性鳞癌是指癌灶的最大径不超过2cm，浸润深度≤1mm的早期外阴浸润性癌。　　外阴鳞状细胞浸润癌(invasive squamous cell carcinoma of the vulva)主要发生于绝经后的妇女随年龄增长发病率呈对数形式增加，Al-Ghamdi(2001)报道在外阴鳞状细胞浸润癌患者中，40岁以下的年轻患者约占5%其中最年轻者年仅17岁。。症状：小阴唇及前庭也有散在的白色圆形及环形丘疹。并发症：肺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿痤疮",
    "input": "",
    "output": "描述：婴儿痤疮(Infantile acne)又称新生儿痤疮(Acne neonatorum)。发病原因不清，可能出生时，雄激素分泌增加所致。有家族倾向发生在3个月以内者，几乎均为男婴。粉刺可在数月内消退。愈后可留凹陷性瘢痕。\n婴儿痤疮(Infantile acne)又称新生儿痤疮(Acne neonatorum)。发病原因不清，可能出生时，雄激素分泌增加所致。有家族倾向发生在3个月以内者，几乎均为男婴。粉刺可在数月内消退。愈后可留凹陷性瘢痕。。症状：婴儿黑头粉刺。并发症：小儿丘疹性肢皮炎综合征, 小儿结节病"
  },
  {
    "instruction": "什么是风热头痛",
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    "output": "描述：风热头痛，病证名。外感风热引起的头痛。证见头部胀痛，恶风发热，或鼻塞流浊涕，或目赤面红，口渴喜饮，便秘溺赤，苔薄黄，脉浮数等。治宜石膏散、荆芥散、神芎散、桑菊饮等方。\n风热头痛，病证名。外感风热引起的头痛。证见头部胀痛，恶风发热，或鼻塞流浊涕，或目赤面红，口渴喜饮，便秘溺赤，苔薄黄，脉浮数等。治宜石膏散、荆芥散、神芎散、桑菊饮等方。。症状：头痛, 口渴喜饮, 苔薄黄, 目赤, 尿赤, 鼻塞, 流鼻涕, 胀痛。并发症：瘀血头痛, 经行头痛, 脑囊虫病, 发作性睡病, 风寒头痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是体质性低血压",
    "input": "",
    "output": "描述：体质性低血压又称原发性低血压，多见于体质瘦弱的女性，往往具有家族遗传史。一般可无自觉症状，仅在体检时偶然发现，但也有体质性低血压的人，可出现精神疲倦，头晕乏力，心悸，心前区重压感等，类似神经官能症的表现，并且容易发生胃下垂、肾下垂、美尼尔氏综合征等疾病，其原因为体质较差，心脏功能较弱，心搏出量少，故以收缩压降低为主，但一般不会低于80mmHg。\n体质性低血压又称原发性低血压，多见于体质瘦弱的女性，往往具有家族遗传史。一般可无自觉症状，仅在体检时偶然发现，但也有体质性低血压的人，可出现精神疲倦，头晕乏力，心悸，心前区重压感等，类似神经官能症的表现，并且容易发生胃下垂、肾下垂、美尼尔氏综合征等疾病，其原因为体质较差，心脏功能较弱，心搏出量少，故以收缩压降低为主，但一般不会低于80mmHg。。症状：头晕, 头痛, 心前区重压感, 气短, 收缩压下降, 多梦, 视物模糊, 失眠, 神疲乏力。并发症：直立性低血压, 中毒性眩晕, 低血压, 眩晕, 老年眩晕"
  },
  {
    "instruction": "什么是断指再植",
    "input": "",
    "output": "描述：断指再植的能否成功关键在血管能否接通，1965年Kleinert应用放大镜接通手指血管和Buncke等用显微外科技术成功地进行兔耳再植与猴拇再植的动物实验后。1966年我国医务人员与日本学者Komatsu(1968年)等相继报告完全离断的拇指再植成功。目前小儿断指再植术，手指未节再植术，十指离断再植术等高难度手术的成功，标志着显微外科已经发展到了新的高度。\n断指再植的能否成功关键在血管能否接通，1965年Kleinert应用放大镜接通手指血管和Buncke等用显微外科技术成功地进行兔耳再植与猴拇再植的动物实验后。1966年我国医务人员与日本学者Komatsu(1968年)等相继报告完全离断的拇指再植成功。目前小儿断指再植术，手指未节再植术，十指离断再植术等高难度手术的成功，标志着显微外科已经发展到了新的高度。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是Alagille综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征，动脉-肝脏发育不良综合征；Watson-Alagille综合征。\nAlagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征，动脉-肝脏发育不良综合征；Watson-Alagille综合征。。症状：肺动脉狭窄。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是水源性荨麻疹",
    "input": "",
    "output": "描述：水源性荨麻疹是一种极为罕见的皮肤病，全世界有报道的只有几个病例。目前的治疗主要是脱敏治疗，可以缓解症状。\n水源性荨麻疹是一种极为罕见的皮肤病，全世界有报道的只有几个病例。目前的治疗主要是脱敏治疗，可以缓解症状。。症状：瘙痒。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性耳聋",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。\n先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。。症状：听觉障碍。并发症：耳聋, 突发性耳聋"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃石",
    "input": "",
    "output": "描述：摄入某种植物成分或吞入毛发或某些矿物质如碳酸钙、钡剂、铋剂等在胃内凝结而形成的异物，称为胃石症(gastric bezoar)。\n摄入某种植物成分或吞入毛发或某些矿物质如碳酸钙、钡剂、铋剂等在胃内凝结而形成的异物，称为胃石症(gastric bezoar)。。症状：胃石形成, 呕吐咖啡样物, 腹部不适, 上腹部疼痛, 上腹部包块。并发症：胃溃疡, 幽门梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性舌扁桃体炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性舌扁桃体炎(acute lingual tonsillitis)为舌根部淋巴组织团块急性发炎，多继发于上呼吸道感染或并发于急性扁桃体炎。其病因及发因素与急性扁桃炎相同，主要致病菌为乙型溶血性链球菌。\n急性舌扁桃体炎(acute lingual tonsillitis)为舌根部淋巴组织团块急性发炎，多继发于上呼吸道感染或并发于急性扁桃体炎。其病因及发因素与急性扁桃炎相同，主要致病菌为乙型溶血性链球菌。。症状：咽干烘热, 进食困难, 舌根部脓肿, 耳内疼痛, 咽部灼热疼痛。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿尔采末病",
    "input": "",
    "output": "描述：这是一组原因未明的原发性脑变性疾病。常起病于老年或老年前期，多缓慢发病，逐渐进展，以痴呆为主要表现。病理改变以大脑弥散性萎缩和神经细胞变性为主。以往按起病年龄早晚，分为早老性痴呆及老年性痴呆。近代研究倾向于将二者为一个疾病单元。通称阿尔采末病。起病于老年前期者，多有同病家族史，病情发展较快。在发达国家老年人群中，痴呆患病率为4％～6％。随着年龄增长，比例不断上升。一般认为，年龄每增加5年，患病率将增加1倍。其中半数以上为...\n这是一组原因未明的原发性脑变性疾病。常起病于老年或老年前期，多缓慢发病，逐渐进展，以痴呆为主要表现。病理改变以大脑弥散性萎缩和神经细胞变性为主。以往按起病年龄早晚，分为早老性痴呆及老年性痴呆。近代研究倾向于将二者为一个疾病单元。通称阿尔采末病。起病于老年前期者，多有同病家族史，病情发展较快。在发达国家老年人群中，痴呆患病率为4％～6％。随着年龄增长，比例不断上升。一般认为，年龄每增加5年，患病率将增加1倍。其中半数以上为阿尔采末病，女性较男性多见。我国部分地区调查资料亦与比相接近。随着我国人民的平均寿命延长，本病将成为老年病学中的一个重要课题。。症状：谵妄, 意识模糊, 躁狂, 口齿含糊, 视空间功能受损, 视觉失认, 卧床不起, 记忆力障碍, 震颤, 口齿不清, 皮肤干燥, 大小便失禁, 面容失认, 幻觉, 健忘, 抑郁, 偏瘫。并发症：痴呆, 肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是十字韧带损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：膝关节内有前、后十字韧带（又称交叉韧带），前十字韧带起自胫骨髁间隆起的前方，向后、上、外止于股骨外髁的内面；后十字韧带起自胫骨髁间隆起的后方、向前、上、内止于股骨内踝的外面，膝关节不论伸直或屈曲，前后十字韧带均呈紧张状态，前十字韧带可防止胫骨向前移动，后十字韧带可防止胫骨向后移动。\n膝关节内有前、后十字韧带（又称交叉韧带），前十字韧带起自胫骨髁间隆起的前方，向后、上、外止于股骨外髁的内面；后十字韧带起自胫骨髁间隆起的后方、向前、上、内止于股骨内踝的外面，膝关节不论伸直或屈曲，前后十字韧带均呈紧张状态，前十字韧带可防止胫骨向前移动，后十字韧带可防止胫骨向后移动。。症状：紧张性疲劳, 韧带扭伤, 三角韧带损伤, 关节韧带松弛或肌张力低, 手指扭伤, 韧带断裂。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是药物中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：用药剂量超过极量而引起的中毒。误服或服药过量以及药物滥用均可引起药物中毒。常见的致中毒药物有西药、中药和农药。\n用药剂量超过极量而引起的中毒。误服或服药过量以及药物滥用均可引起药物中毒。常见的致中毒药物有西药、中药和农药。。症状：头晕, 呼吸抑制, 幻想失去时间和空间感觉, 情绪不宁, 恶心, 乏力, 昏迷。并发症：吩噻嗪类抗精神病药物中毒, 医用药物中毒所致的精神障碍, 药物中毒性周围神经病, 颠茄碱类植物药物中毒, 阿片类药物中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是胎儿生长受限",
    "input": "",
    "output": "描述：胎儿生长受限(fetal growth restriction ，FGR)亦称胎盘功能不良综合征或称胎儿营养不良综合征，系指胎儿体重低于其孕龄平均体重第10 百分位数或低于其平均体重的2 个标准差。胎儿生长发育与多种因素有密切关系，如孕妇外环境，孕妇身体的病理生理条件，胎盘和脐带，胎儿本身的内环境等，还有妊娠前的精子情况亦有关。这些因素如影响胎儿细胞数目减少，或细胞大小异常者，则可导致小样儿或巨大儿等。\n胎儿生长受限(fetal growth restriction ，FGR)亦称胎盘功能不良综合征或称胎儿营养不良综合征，系指胎儿体重低于其孕龄平均体重第10 百分位数或低于其平均体重的2 个标准差。胎儿生长发育与多种因素有密切关系，如孕妇外环境，孕妇身体的病理生理条件，胎盘和脐带，胎儿本身的内环境等，还有妊娠前的精子情况亦有关。这些因素如影响胎儿细胞数目减少，或细胞大小异常者，则可导致小样儿或巨大儿等。。症状：胎儿生长发育迟缓。并发症：胎粪吸入综合征, 新生儿窒息"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴接触性皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴接触性皮炎是皮肤或黏膜接触外源性物质后在接触部位发生的炎症性反应，表现为红斑、肿胀、丘疹、水疱甚至大疱。根据病因，发病机制可分为原发性刺激性皮炎(irritant contant dermatitis，ICD)和变态反应性接触性皮炎(allergic contact dermatitis，ACD)两大类。\n外阴接触性皮炎是皮肤或黏膜接触外源性物质后在接触部位发生的炎症性反应，表现为红斑、肿胀、丘疹、水疱甚至大疱。根据病因，发病机制可分为原发性刺激性皮炎(irritant contant dermatitis，ICD)和变态反应性接触性皮炎(allergic contact dermatitis，ACD)两大类。。症状：水疱或大疱损害, 外阴皮肤肿胀, 疱疹, 外阴烧灼刺激感, 会阴溃疡, 阴部溃疡。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是颈部纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：颈部纤维瘤(fibrommatosis colli)为一种发生于新生儿下1/3胸锁乳突肌的纤维组织增生性浸润。数月后可自行缓解。\n颈部纤维瘤(fibrommatosis colli)为一种发生于新生儿下1/3胸锁乳突肌的纤维组织增生性浸润。数月后可自行缓解。。症状：。并发症：颈椎病"
  },
  {
    "instruction": "什么是肩峰下滑囊炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肩峰下滑囊又称三角肌下滑囊，是全身最大的滑囊之一，位于肩峰、喙肩韧带和三角肌深面筋膜的下方。肩袖和肱骨大结节的上方(图1)。肩关节外展并内旋时，此滑囊随肱骨大结节滑入肩峰的下方，不能被触摸到。肩峰下滑囊有许多突起，以伸入到肩峰下部分的最明显。另外，此囊附着于冈上肌的囊底较小，而游离缘较大，对肩部的运动很是有利。因此，肩峰下滑囊对肩关节的运动十分重要，被称为第二肩关节。\n肩峰下滑囊又称三角肌下滑囊，是全身最大的滑囊之一，位于肩峰、喙肩韧带和三角肌深面筋膜的下方。肩袖和肱骨大结节的上方(图1)。肩关节外展并内旋时，此滑囊随肱骨大结节滑入肩峰的下方，不能被触摸到。肩峰下滑囊有许多突起，以伸入到肩峰下部分的最明显。另外，此囊附着于冈上肌的囊底较小，而游离缘较大，对肩部的运动很是有利。因此，肩峰下滑囊对肩关节的运动十分重要，被称为第二肩关节。。症状：肩胛带肌肉萎缩, 肩关节活动受限, 疼痛, 局部压痛。并发症：肘关节强直与纤维性僵硬"
  },
  {
    "instruction": "什么是尤文氏肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：尤文氏肉瘤(Ewingrsquo;s sarcoma)又称为未分化网状细胞瘤，原发于骨髓内的原始细胞，是常见的骨的恶性肿瘤。系Ewing(1921年)首先报道，当时取名为ldquo;骨的弥漫性血管内皮瘤rdquo;。其后Oberling(1928年)认为起源于骨髓网状细胞，称之为ldquo;网状肉瘤rdquo;。但长久以来，人们对其组织发生意见不统一，文献中一直以姓氏命名。目前尤文肉瘤已被公认是一种独立的骨肿瘤，但对其来源和性质仍存在有不同的意见，如间充质细胞、成骨细胞，占恶性骨肿瘤的1...\n尤文氏肉瘤(Ewingrsquo;s sarcoma)又称为未分化网状细胞瘤，原发于骨髓内的原始细胞，是常见的骨的恶性肿瘤。系Ewing(1921年)首先报道，当时取名为ldquo;骨的弥漫性血管内皮瘤rdquo;。其后Oberling(1928年)认为起源于骨髓网状细胞，称之为ldquo;网状肉瘤rdquo;。但长久以来，人们对其组织发生意见不统一，文献中一直以姓氏命名。目前尤文肉瘤已被公认是一种独立的骨肿瘤，但对其来源和性质仍存在有不同的意见，如间充质细胞、成骨细胞，占恶性骨肿瘤的10%~14.2%，而我国此病并不多见。发病年龄多见于青少年，以男性略多见，早期及可发生肺转移，预后差，但放射治疗敏感。。症状：病理性骨折, 关节积液, 食欲下降, 周身不适, 下肢放射痛, 持续性疼痛, 白细胞增多。并发症：贫血, 胸腔积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是蠕形螨病",
    "input": "",
    "output": "描述：蠕形螨是由蠕形螨寄生于人的毛囊或皮脂腺内所引起的慢性炎症，又称毛囊虫皮炎。常发生于超过30岁以上的成人，儿童很少见。成人发生的百分率各不相同，在10%～27%之间。但它的存在常无明显表现，除非在数量十分多的情况下。蠕形螨体细长，呈蠕虫状，长约0.9mm，寄生于鼻的皮脂腺，其次是前额、颌、头皮。可使被寄生的毛囊胀大，皮脂腺分泌增多，它的生命周期持续14天，卵60h，幼虫36h，数个蛹段132h，成虫期120h。\n蠕形螨是由蠕形螨寄生于人的毛囊或皮脂腺内所引起的慢性炎症，又称毛囊虫皮炎。常发生于超过30岁以上的成人，儿童很少见。成人发生的百分率各不相同，在10%～27%之间。但它的存在常无明显表现，除非在数量十分多的情况下。蠕形螨体细长，呈蠕虫状，长约0.9mm，寄生于鼻的皮脂腺，其次是前额、颌、头皮。可使被寄生的毛囊胀大，皮脂腺分泌增多，它的生命周期持续14天，卵60h，幼虫36h，数个蛹段132h，成虫期120h。。症状：脱屑, 痤疮样皮疹。并发症：酒渣鼻, 外阴瘙痒"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状腺功能亢进伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺功能亢进疾病是甲状腺素分泌过多导致的躯体症状和神经精神障碍。本病患者几乎都伴有不同程度的精神症状，精神障碍是本病全部临床表现的一个固定组成部分。\n甲状腺功能亢进疾病是甲状腺素分泌过多导致的躯体症状和神经精神障碍。本病患者几乎都伴有不同程度的精神症状，精神障碍是本病全部临床表现的一个固定组成部分。。症状：坐立不安, 躁狂, 易激动, 猜疑, 精神过敏, 忧郁, 性欲减退, 紧张, 恐惧。并发症：失眠症"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人缺铁性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：缺铁性贫血是指体内贮存铁消耗殆尽，不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。属于小细胞低色素性贫血。在出现贫血之前的阶段称为缺铁。铁是人体必需的微量元素，除了参加血红蛋白的合成外，还参加体内的一些生物化学过程。故当贫血时，除了贫血的症状外，还会有一些铁缺乏的相关症状。\n缺铁性贫血是指体内贮存铁消耗殆尽，不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。属于小细胞低色素性贫血。在出现贫血之前的阶段称为缺铁。铁是人体必需的微量元素，除了参加血红蛋白的合成外，还参加体内的一些生物化学过程。故当贫血时，除了贫血的症状外，还会有一些铁缺乏的相关症状。。症状：眼花。并发症：萎缩性胃炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是变应性皮肤血管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：变应性皮肤血管炎是以小血管、小静脉、毛细血管和小动脉，尤以毛细血管后静脉的炎症为特点的一组血管炎疾病。肌型动脉不受累及，临床表现以皮肤血管病变为主，皮肤外器官血管病变较轻，多累及关节和肾脏，多不构成不可逆性器官功能障碍和生命危险。\n变应性皮肤血管炎是以小血管、小静脉、毛细血管和小动脉，尤以毛细血管后静脉的炎症为特点的一组血管炎疾病。肌型动脉不受累及，临床表现以皮肤血管病变为主，皮肤外器官血管病变较轻，多累及关节和肾脏，多不构成不可逆性器官功能障碍和生命危险。。症状：皮肤紫癜, 皮肤坏死, 水疱或大疱损害, 血痂, 血疱, 挛缩性瘢痕, 烧灼性疼痛。并发症：心包炎, 心肌梗塞并发二尖瓣关闭不全, 血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是线粒体脑肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。　　此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病...\n线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。　　此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。。症状：偏盲, 超量饮酒后两下肢突然出现痉挛和疼痛, 肌性肌无力, 四肢无力, 混合型酸碱平衡紊乱。并发症：耳聋"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性腐蚀性胃炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性腐蚀性胃炎(acute corrosive gastritis)是由于自服或误服强酸(如硫酸、盐酸、硝酸、醋酸、来苏)或强碱(如氢氧化钠、氢氧化钾)等腐蚀剂后引起胃黏膜发生变性、糜烂、溃疡或坏死性病变。早期临床表现为胸骨后及上腹部的剧痛，重者导致出血或穿孔，晚期可导致食管狭窄。\n急性腐蚀性胃炎(acute corrosive gastritis)是由于自服或误服强酸(如硫酸、盐酸、硝酸、醋酸、来苏)或强碱(如氢氧化钠、氢氧化钾)等腐蚀剂后引起胃黏膜发生变性、糜烂、溃疡或坏死性病变。早期临床表现为胸骨后及上腹部的剧痛，重者导致出血或穿孔，晚期可导致食管狭窄。。症状：食管腔狭窄, 口腔粘膜色素沉着, 中上腹持续性疼痛, 胃粘膜充血, 胃慢性出血, 胃黏膜充血水肿, 吞咽痛, 消化道穿孔, 胃粘膜损伤。并发症：萎缩性胃炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是日光性荨麻疹",
    "input": "",
    "output": "描述：日光性荨麻疹是指皮肤暴露于日光或人工光源后数秒至数分钟后，局部出现过敏反应，红斑和小风团伴瘙痒。通常数分钟至1小时后消退，但亦可持续较长时间，特别是由可见光引起者。有些患者在反复暴露后可产生耐受性。以女性为多见。\n日光性荨麻疹是指皮肤暴露于日光或人工光源后数秒至数分钟后，局部出现过敏反应，红斑和小风团伴瘙痒。通常数分钟至1小时后消退，但亦可持续较长时间，特别是由可见光引起者。有些患者在反复暴露后可产生耐受性。以女性为多见。。症状：多形红斑样皮疹, 光过敏。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是乳汁吸入性肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：乳汁吸入性肺炎（milk aspiration pneumonia）是由于乳汁在吞咽时被吸入呼吸道或因在咽部排空时间延长，残留的乳汁被吸入肺部。呕吐或溢乳时，乳汁被吸入呼吸道，通常多有诱因。\n乳汁吸入性肺炎（milk aspiration pneumonia）是由于乳汁在吞咽时被吸入呼吸道或因在咽部排空时间延长，残留的乳汁被吸入肺部。呕吐或溢乳时，乳汁被吸入呼吸道，通常多有诱因。。症状：新生儿气促, 反复肺炎, 气喘, 呛咳。并发症：肺炎, 支气管扩张, 新生儿窒息, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性骨髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性化脓性骨髓炎是急性化脓性骨髓炎的延续，往往全身症状大多消失，只有在局部引流不畅时，才有全身症状表现，一般症状限于局部，往往顽固难治，甚至数年或十数年仍不能痊愈。目前，对大多数病案，通过妥善的计划治疗，短期内可以治愈。\n慢性化脓性骨髓炎是急性化脓性骨髓炎的延续，往往全身症状大多消失，只有在局部引流不畅时，才有全身症状表现，一般症状限于局部，往往顽固难治，甚至数年或十数年仍不能痊愈。目前，对大多数病案，通过妥善的计划治疗，短期内可以治愈。。症状：。并发症：肘关节强直"
  },
  {
    "instruction": "什么是指节垫",
    "input": "",
    "output": "描述：指节垫(knuckle pads)可能为纤维病的一型，有时与Dupuytren挛缩和屈曲指伴发。有些病呈家族性，有报告在数代中发生指节垫、混合性耳聋(神经性和传导性)和全白甲伴发。\n指节垫(knuckle pads)可能为纤维病的一型，有时与Dupuytren挛缩和屈曲指伴发。有些病呈家族性，有报告在数代中发生指节垫、混合性耳聋(神经性和传导性)和全白甲伴发。。症状：拇指三节, 手指香肠型, 指纹皱瘪, 弓状指, 指间关节不能屈曲, 表皮角化。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是头皮血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：头皮血肿多因钝器伤及头皮所致。\n头皮血肿多因钝器伤及头皮所致。。症状：外伤性出血, 皮下血肿, 软组织肿胀。并发症：颅骨骨折, 帽状腱膜下脓肿, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人肠易激综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肠易激综合征(irritable bowel syndrome，IBS)是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变为临床表现，而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病，是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。\n肠易激综合征(irritable bowel syndrome，IBS)是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变为临床表现，而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病，是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。。症状：早饱, 排便障碍, 稀便, 胃灼热, 便秘伴剧烈腹痛, 黏液便。并发症：失眠症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿结核性脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿结核性脑膜炎是由于结核菌侵入中枢神经系统而引起的软脑膜、蛛网膜及脑实质、脑血管的病变。多见于5岁以下小儿，感染源主要是来自患有开放性肺结核的成人，传播途径以呼吸道为主，往往在初染结核后6个月到1年内发病，是小儿结核病中最严重的类型。早期症状不典型，可表现为食欲差、逐渐消瘦、睡熟后出汗多，长期不规则的低热，诊断治疗不及时，病情逐渐加重至出现高热抽搐、昏迷、甚至死亡。本病如未经抗结核药物治疗，病死率达100%。自卡介苗普遍...\n小儿结核性脑膜炎是由于结核菌侵入中枢神经系统而引起的软脑膜、蛛网膜及脑实质、脑血管的病变。多见于5岁以下小儿，感染源主要是来自患有开放性肺结核的成人，传播途径以呼吸道为主，往往在初染结核后6个月到1年内发病，是小儿结核病中最严重的类型。早期症状不典型，可表现为食欲差、逐渐消瘦、睡熟后出汗多，长期不规则的低热，诊断治疗不及时，病情逐渐加重至出现高热抽搐、昏迷、甚至死亡。本病如未经抗结核药物治疗，病死率达100%。自卡介苗普遍接种和抗结核药物的应用以来，结核性脑膜炎的发病率和病死率已明显下降。但诊断不及时和治疗不当，病死率和后遗症的发生仍然较高。。症状：颈强直, 易哭, 前囟饱满。并发症：脑出血, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴硬化性苔藓",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴硬化性苔藓是以外阴、肛周皮肤萎缩变薄为主的皮肤疾病。由于皮肤萎缩为此病特征，故至今皮肤科医师仍称此病为硬化萎缩性苔藓。病变主要侵犯阴蒂及其包皮、小阴唇、阴唇后联合及肛周，是最常见的外阴白色病变。\n外阴硬化性苔藓是以外阴、肛周皮肤萎缩变薄为主的皮肤疾病。由于皮肤萎缩为此病特征，故至今皮肤科医师仍称此病为硬化萎缩性苔藓。病变主要侵犯阴蒂及其包皮、小阴唇、阴唇后联合及肛周，是最常见的外阴白色病变。。症状：外阴萎缩。并发症：外阴瘙痒"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠气囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：肠气囊肿(pneumatosis cystoids intestinalis，PCI)又称为囊样肠积气，是胃肠道的黏膜下或浆膜下出现气性囊肿，它可累及从食管至直肠的全部或部分胃肠道，但临床主要发病在小肠和结肠，亦可发生于肠系膜、大网膜、肝胃韧带和其他部位。\n肠气囊肿(pneumatosis cystoids intestinalis，PCI)又称为囊样肠积气，是胃肠道的黏膜下或浆膜下出现气性囊肿，它可累及从食管至直肠的全部或部分胃肠道，但临床主要发病在小肠和结肠，亦可发生于肠系膜、大网膜、肝胃韧带和其他部位。。症状：。并发症：肠扭转, 肠梗阻, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是脉络膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：后葡萄膜炎(posterior uveitis)是一组累及脉络膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症性疾病。临床上包括脉络膜炎、脉络膜视网膜炎、视网膜色素上皮炎、视网膜炎、视网膜脉络膜炎、神经视网膜炎、视网膜血管炎以及视网膜血管周围炎等多种类型。后葡萄膜炎主要表现为脉络膜、视网膜、视网膜血管及玻璃体的炎症性改变。但在一些患者可出现前房闪辉、房水少量炎症细胞等表现，此是后段炎症向前“溢出”的结果，应被视为是一种继发性改变，而不应被视为是全葡...\n后葡萄膜炎(posterior uveitis)是一组累及脉络膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症性疾病。临床上包括脉络膜炎、脉络膜视网膜炎、视网膜色素上皮炎、视网膜炎、视网膜脉络膜炎、神经视网膜炎、视网膜血管炎以及视网膜血管周围炎等多种类型。后葡萄膜炎主要表现为脉络膜、视网膜、视网膜血管及玻璃体的炎症性改变。但在一些患者可出现前房闪辉、房水少量炎症细胞等表现，此是后段炎症向前“溢出”的结果，应被视为是一种继发性改变，而不应被视为是全葡萄膜炎。。症状：夜盲, 视物变形。并发症：视网膜血管炎, 玻璃体混浊, 血管炎, 白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是戒酒综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：急性戒酒综合征(acute alcohol withdrawal\nsyndrome)发生在长期(2～3周以上)大量饮酒，而突然停止饮酒或明显减量时，患者随即产生一系列症状与体征，被称为戒酒综合征或脱瘾症候群。发病机制系因中枢神经系统失去酒精的抑制作用而产生大脑皮质或β-肾上腺素能神经过度兴奋所致。多发生在已有躯体依赖的酗酒者。　　该综合征表现有震颤、谵妄、抽搐、意识混乱、精神运动和自主神经过度兴奋。戒断综合征的每一主要症状都可或多或少地以单纯的形式发生，但...\n急性戒酒综合征(acute alcohol withdrawal\nsyndrome)发生在长期(2～3周以上)大量饮酒，而突然停止饮酒或明显减量时，患者随即产生一系列症状与体征，被称为戒酒综合征或脱瘾症候群。发病机制系因中枢神经系统失去酒精的抑制作用而产生大脑皮质或β-肾上腺素能神经过度兴奋所致。多发生在已有躯体依赖的酗酒者。　　该综合征表现有震颤、谵妄、抽搐、意识混乱、精神运动和自主神经过度兴奋。戒断综合征的每一主要症状都可或多或少地以单纯的形式发生，但常以不同的组合形式出现。。症状：谵妄, 酒精性震颤, 酒精性幻觉症, 震颤, 结膜充血, 抽搐, 嗜酒性幻觉性精神错乱, 戒断性痫性发作, 面色潮红, 厌食。并发症：肝硬化, 急性胃炎, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是颌面部淋巴管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴管瘤是淋巴管发育畸形所形成的一种良性肿瘤，常见儿童及青少年，好发于舌、唇、颊及颈部，按其临床表现及组织结构可分为毛细管型、海绵状型及囊肿型三类，毛细管型由淋巴管扩张而成，此扩张的淋巴管内含有淋巴液；海绵型者淋巴管扩张更为严重呈多个囊腔状；囊肿型淋巴管瘤则由扩张更加严重的淋巴管构成，其扩张形成多房性较大囊腔，囊腔内充满淋巴液，故此型又称囊状水瘤。\n淋巴管瘤是淋巴管发育畸形所形成的一种良性肿瘤，常见儿童及青少年，好发于舌、唇、颊及颈部，按其临床表现及组织结构可分为毛细管型、海绵状型及囊肿型三类，毛细管型由淋巴管扩张而成，此扩张的淋巴管内含有淋巴液；海绵型者淋巴管扩张更为严重呈多个囊腔状；囊肿型淋巴管瘤则由扩张更加严重的淋巴管构成，其扩张形成多房性较大囊腔，囊腔内充满淋巴液，故此型又称囊状水瘤。。症状：巨唇, 囊肿。并发症：巨舌"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳突炎",
    "input": "",
    "output": "描述：乳突炎是乳突气房粘膜及骨质的急性化脓性炎症，多由急性化脓性中耳炎发展而来。\n乳突炎是乳突气房粘膜及骨质的急性化脓性炎症，多由急性化脓性中耳炎发展而来。。症状：耳后乳突水肿, 耳鼓膜穿孔。并发症：结核性中耳乳突炎, 慢性乳突炎, 急性化脓性乳突炎, 急性乳突炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是气腹痛",
    "input": "",
    "output": "描述：气腹痛是因饮食不慎、感受寒邪、情志刺激等，使胃肠气机阻滞而引起的。主要表现为突起腹部阵发性剧痛，而检查无形质改变。本病多指西医学所说胃肠痉挛。\n气腹痛是因饮食不慎、感受寒邪、情志刺激等，使胃肠气机阻滞而引起的。主要表现为突起腹部阵发性剧痛，而检查无形质改变。本病多指西医学所说胃肠痉挛。。症状：剧痛, 绞痛, 冷汗, 恶心与呕吐, 面色苍白, 四肢发冷。并发症：腹部创伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是结肠憩室病",
    "input": "",
    "output": "描述：结肠憩室是结肠壁向外凸出形成袋状。可以是单个，但更多是一连串由肠腔向外的囊状突出。结肠憩室可分为真性与获得性两类。真性憩室是结肠壁的先天性全层薄弱，憩室含有肠壁各层。获得性憩室则系粘膜通过肠壁肌层的弱点疝出，因此它是继发于肠腔内压力的增高，迫使粘膜经肠壁肌肉的薄弱区向外突出。\n结肠憩室是结肠壁向外凸出形成袋状。可以是单个，但更多是一连串由肠腔向外的囊状突出。结肠憩室可分为真性与获得性两类。真性憩室是结肠壁的先天性全层薄弱，憩室含有肠壁各层。获得性憩室则系粘膜通过肠壁肌层的弱点疝出，因此它是继发于肠腔内压力的增高，迫使粘膜经肠壁肌肉的薄弱区向外突出。。症状：下腹疼痛, 里急后重, 黏液便。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是视神经脊髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：视神经脊髓炎(neuro-optic myelitis，NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例，描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明，在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎，后来本病被称为Devic病或Devic综合征。\n视神经脊髓炎(neuro-optic myelitis，NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例，描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明，在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎，后来本病被称为Devic病或Devic综合征。。症状：截瘫。并发症：褥疮, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是PUVA雀斑样痣",
    "input": "",
    "output": "描述：PUVA雀斑样痣(PUVA lentigines)系因PUVA治疗或UVA照射引起的一种色素沉着性疾病，其发生与UVA的累积量较大有关。\nPUVA雀斑样痣(PUVA lentigines)系因PUVA治疗或UVA照射引起的一种色素沉着性疾病，其发生与UVA的累积量较大有关。。症状：面部斑点, 雀斑。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是淋巴细胞减少症",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴细胞减少症是指成人淋巴细胞总数1000/mu;l，儿童(2岁以下)3000/mu;l。正常成人淋巴细胞数1000~4800/mu;l，儿童(2岁以下)3000~9500/mu;l。6岁达正常低值为1500/mu;l。约65%外周血T细胞为CD4+ (辅助性)T细胞。大多淋巴细胞减少症患者T细胞绝对数减少，特别是CD4+ 细胞数减少。成人外周血CD4+ T细胞平均值为1100/mu;l(300~1300/mu;l)，其他主要T细胞亚群CD8+ (抑制性)T细胞绝对数为600/mu;l(100~900/mu;l)。\n淋巴细胞减少症是指成人淋巴细胞总数1000/mu;l，儿童(2岁以下)3000/mu;l。正常成人淋巴细胞数1000~4800/mu;l，儿童(2岁以下)3000~9500/mu;l。6岁达正常低值为1500/mu;l。约65%外周血T细胞为CD4+ (辅助性)T细胞。大多淋巴细胞减少症患者T细胞绝对数减少，特别是CD4+ 细胞数减少。成人外周血CD4+ T细胞平均值为1100/mu;l(300~1300/mu;l)，其他主要T细胞亚群CD8+ (抑制性)T细胞绝对数为600/mu;l(100~900/mu;l)。。症状：免疫缺陷, 反复感染, 扁桃体小或缺如, 皮肤苍白, 紫癜, 毛细血管扩张。并发症：水痘肺炎, 风疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是垂体性侏儒症",
    "input": "",
    "output": "描述：垂体性侏儒症系指青春期以前垂体前叶生长激素缺乏所致的生长发育障碍。目前对此病唯一有效的治疗方法是进行人生长激素（hGH）替代疗法。\n垂体性侏儒症系指青春期以前垂体前叶生长激素缺乏所致的生长发育障碍。目前对此病唯一有效的治疗方法是进行人生长激素（hGH）替代疗法。。症状：异常矮小, 先天性骨发育不良, 成年后的容貌仍似儿童, 垂体功能紊乱, 生长激素分泌过少, 生长缓慢, 性发育慢, 声调似小孩。并发症：感染性腹泻, 拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管黏膜损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：食管黏膜损伤是常见的食管创伤之一，大多数因伤情不严重而疏忽。临床上可以自愈，较少发生感染。\n食管黏膜损伤是常见的食管创伤之一，大多数因伤情不严重而疏忽。临床上可以自愈，较少发生感染。。症状：胸骨后烧灼样痛, 胸骨后疼痛, 咽部异物感, 吞咽痛。并发症：咽后脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是背痈",
    "input": "",
    "output": "描述：背痈是指发生于背部的感染性疾患，因患者用手反搭，可触摸到病灶，故名“搭背”，俗称“背花”，又称“搭手”，现代医学统称化脓性感染。\n背痈是指发生于背部的感染性疾患，因患者用手反搭，可触摸到病灶，故名“搭背”，俗称“背花”，又称“搭手”，现代医学统称化脓性感染。。症状：剧烈疼痛, 神志恍惚, 高热, 烦躁不安, 无力, 怕冷。并发症：运动员胸背与腰背痛, 颅咽管瘤, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎, 慢性劳损性腰背痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴表皮内瘤变",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴表皮内瘤变(vulvar intraepithelial neoplasma，VIN)是一组外阴病变，是外阴癌的前期病变。年轻患者的VIN常自然消退，但60岁以上或伴有免疫抑制的年轻患者可能转变为浸润癌。　　病灶表现为表皮增生，可出现皮肤增厚斑块、乳头或小的赘疣;表面可呈灰白色、黑色素沉着或暗红色，肿瘤表面干燥、脱屑，边界不清楚。瘤灶常可多发，并可相互融合。\n外阴表皮内瘤变(vulvar intraepithelial neoplasma，VIN)是一组外阴病变，是外阴癌的前期病变。年轻患者的VIN常自然消退，但60岁以上或伴有免疫抑制的年轻患者可能转变为浸润癌。　　病灶表现为表皮增生，可出现皮肤增厚斑块、乳头或小的赘疣;表面可呈灰白色、黑色素沉着或暗红色，肿瘤表面干燥、脱屑，边界不清楚。瘤灶常可多发，并可相互融合。。症状：外阴烧灼刺激感。并发症：阴道横纹肌肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是对称性进行性红斑角化症",
    "input": "",
    "output": "描述：进行性对称性红斑角化症(symmetrical progressive erythrokeratoderma)是常染色体显性遗传的角化异常性疾病，主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化，境界明显，病程慢性。\n进行性对称性红斑角化症(symmetrical progressive erythrokeratoderma)是常染色体显性遗传的角化异常性疾病，主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化，境界明显，病程慢性。。症状：手掌及足趾皮肤过度角化, 角质增厚, 红斑鳞屑。并发症：丘疹性荨麻疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴蛲虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴蛲虫病是由于蛲虫寄生于人体而引起的一种传染病。蛲虫本身极少引起外阴炎，但蛲虫病常有外阴部症状，其特点是外阴、会阴及肛门附近瘙痒，有轻微消化道症状，易在集体儿童机构中流行。属中医虫证的范畴。\n外阴蛲虫病是由于蛲虫寄生于人体而引起的一种传染病。蛲虫本身极少引起外阴炎，但蛲虫病常有外阴部症状，其特点是外阴、会阴及肛门附近瘙痒，有轻微消化道症状，易在集体儿童机构中流行。属中医虫证的范畴。。症状：肛周皮肤潮红, 肛门夜间奇痒, 日轻夜重的瘙痒, 血痂, 皮肤肥厚, 继发感染, 夜惊, 肛门瘙痒, 慢性湿疹样变, 注意力不集中, 会阴溃疡, 夜间磨牙, 会阴痒。并发症：外阴炎, 阑尾炎, 阴道炎, 输卵管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是氨气中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：氨气是高度水溶性、无色、碱性的刺激性气体，强烈刺激眼睛和黏膜。可用于制造化肥、制冷剂，亦可用于炸药、染料、塑料和一些药物的生产。强烈的刺激性促使人们快速离开，从而避免产生严重肺损伤。家用清洁剂释放的氨气引起肺损伤罕见。\n氨气是高度水溶性、无色、碱性的刺激性气体，强烈刺激眼睛和黏膜。可用于制造化肥、制冷剂，亦可用于炸药、染料、塑料和一些药物的生产。强烈的刺激性促使人们快速离开，从而避免产生严重肺损伤。家用清洁剂释放的氨气引起肺损伤罕见。。症状：化学性支气管炎, 化学性皮肤灼伤, 喉部痉挛, 流泪, 喉头水肿, 支气管痉挛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿腹股沟斜疝",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿腹股沟斜疝(indirect inguinal hernia)多因胚胎期睾丸下降过程中腹膜鞘状突未能闭塞所致，新生儿期即可发病，是一种先天性疾病。男性多见，右侧较左侧多2～3倍，双侧者少见，小儿外科常见的疾病之一。\n小儿腹股沟斜疝(indirect inguinal hernia)多因胚胎期睾丸下降过程中腹膜鞘状突未能闭塞所致，新生儿期即可发病，是一种先天性疾病。男性多见，右侧较左侧多2～3倍，双侧者少见，小儿外科常见的疾病之一。。症状：阴囊红肿, 停止排气, 小儿哭闹不安, 睾丸梗死, 疝气嵌顿, 疝区的疼痛或坠胀感, 排便障碍, 腹股沟区可复性肿块, 局部压痛, 滑动疝, 卵巢缺血梗死, 小儿咳嗽, 睾丸萎缩, 白细胞增多。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾周围炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肾周围炎(perinephritis)是指发生于肾包膜与肾周筋膜之间的脂肪组织中的炎症。如感染形成脓肿，则称为肾周围脓肿。致病菌以金黄色葡萄球菌及大肠埃希杆菌多见。大多由肾痈、肾表面脓肿破裂侵入肾周围组织形成，少数也可由远处炎症通过血行感染直接到肾周围组织。\n肾周围炎(perinephritis)是指发生于肾包膜与肾周筋膜之间的脂肪组织中的炎症。如感染形成脓肿，则称为肾周围脓肿。致病菌以金黄色葡萄球菌及大肠埃希杆菌多见。大多由肾痈、肾表面脓肿破裂侵入肾周围组织形成，少数也可由远处炎症通过血行感染直接到肾周围组织。。症状：剧痛, 肾脓肿。并发症：肾积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是言语障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：语言(1anguage)是人类在社会劳动和生活过程中形成并发展起来的，它是指通过运用各种方式或符号(手势、表情、口语、文字)来表达自己的思想或与他人进行交流的能力，是一种后天获得的、人类独有的复杂的心理活动。　　言语障碍是指对口语、文字或手势的应用或理解的各种异常。本病在这里指由局限性脑或周围神经病变所致的言语障碍，包括构音困难和失语。\n语言(1anguage)是人类在社会劳动和生活过程中形成并发展起来的，它是指通过运用各种方式或符号(手势、表情、口语、文字)来表达自己的思想或与他人进行交流的能力，是一种后天获得的、人类独有的复杂的心理活动。　　言语障碍是指对口语、文字或手势的应用或理解的各种异常。本病在这里指由局限性脑或周围神经病变所致的言语障碍，包括构音困难和失语。。症状：构音障碍, 构音不清, 运动性失语。并发症：儿童自闭症, 自闭症, 意识障碍, 抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是女性尿瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：尿瘘是指泌尿系统与其他系统和器官之间存在异常通道。本病多见于生育期妇女，在发达国家因难产所致的尿瘘几率很低，但在发展中国家仍为重要的妇科疾病。这里主要介绍泌尿生殖瘘，包括膀胱阴道瘘尿道阴道瘘、输尿管阴道瘘等。\n尿瘘是指泌尿系统与其他系统和器官之间存在异常通道。本病多见于生育期妇女，在发达国家因难产所致的尿瘘几率很低，但在发展中国家仍为重要的妇科疾病。这里主要介绍泌尿生殖瘘，包括膀胱阴道瘘尿道阴道瘘、输尿管阴道瘘等。。症状：膀胱阴道瘘, 肛周皮肤有湿疹。并发症：不孕症, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年静脉血栓症",
    "input": "",
    "output": "描述：静脉血栓症有两种：一是血栓性静脉炎，它是指炎症为首发而血栓形成是继发的。另一个是静脉血栓形成，它是指血栓形成为首发现象，静脉壁的炎症过程是继发的。但以下肢深静脉血栓形成最常见(占57%)。老年人不仅发病率高，而且易产生致命性肺栓塞，值得重视。\n静脉血栓症有两种：一是血栓性静脉炎，它是指炎症为首发而血栓形成是继发的。另一个是静脉血栓形成，它是指血栓形成为首发现象，静脉壁的炎症过程是继发的。但以下肢深静脉血栓形成最常见(占57%)。老年人不仅发病率高，而且易产生致命性肺栓塞，值得重视。。症状：皮下组织水肿, 疼痛性股青肿, 疼痛性股白肿, 皮肤含铁血黄素沉着, 血栓后综合征, 热痛, 局部静脉压痛, 牵涉痛, 小腿水肿, 腓肠肌压痛, 小腿发胀, 静脉血栓。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性甲状旁腺功能亢进症",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状旁腺功能亢进症(hyperparathyroidism)简称甲旁亢。　　甲状旁腺一般有四个，紧密附在甲状腺左右两叶的背面内侧。腺体呈卵圆形、扁平，长5～6mm，宽3～4mm，厚约2mm;重30～45mg;黄褐色，质软。甲状旁腺分泌甲状旁腺素，其生理功能是调节体内钙的代谢，维持体内钙和磷的平衡。原发性甲状旁腺功能亢进多由于单发的甲状旁腺腺瘤(90%)所引起，较少由于多发的腺瘤或甲状旁腺的增生，很少由于腺癌。\n甲状旁腺功能亢进症(hyperparathyroidism)简称甲旁亢。　　甲状旁腺一般有四个，紧密附在甲状腺左右两叶的背面内侧。腺体呈卵圆形、扁平，长5～6mm，宽3～4mm，厚约2mm;重30～45mg;黄褐色，质软。甲状旁腺分泌甲状旁腺素，其生理功能是调节体内钙的代谢，维持体内钙和磷的平衡。原发性甲状旁腺功能亢进多由于单发的甲状旁腺腺瘤(90%)所引起，较少由于多发的腺瘤或甲状旁腺的增生，很少由于腺癌。。症状：易激动, 嗅觉丧失, 触觉失调, 听觉障碍, 记忆力障碍, 精神萎靡, 体重减轻, 反应迟钝, 抑郁, 无力, 四肢麻木。并发症：高钙血症, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是坏死性筋膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：坏死性筋膜炎是一种广泛而迅速的皮下组织和筋膜坏死为特征的软组织感染，常伴有全身中毒性休克。早在1871年美国外科医师Josepoh\nJones称本病为“医院内坏疽”。1909年Fedden描述该病，称之为“急性感染性坏疽”;以后Mccafferty等称本病为“化脓性筋膜炎”;1924年，Meleney命名本病为“溶血性链球菌坏疽”;1952年Wilson建议将皮下组织浅、深静脉的进行性坏疽统称为急性坏死性筋膜炎。　　与链球菌坏死不同，本病是多种细菌的混合感染，其中主要是化脓性链球菌和...\n坏死性筋膜炎是一种广泛而迅速的皮下组织和筋膜坏死为特征的软组织感染，常伴有全身中毒性休克。早在1871年美国外科医师Josepoh\nJones称本病为“医院内坏疽”。1909年Fedden描述该病，称之为“急性感染性坏疽”;以后Mccafferty等称本病为“化脓性筋膜炎”;1924年，Meleney命名本病为“溶血性链球菌坏疽”;1952年Wilson建议将皮下组织浅、深静脉的进行性坏疽统称为急性坏死性筋膜炎。　　与链球菌坏死不同，本病是多种细菌的混合感染，其中主要是化脓性链球菌和金黄葡萄球菌等需氧菌。本病感染只损害皮下组织和筋膜，不累及感染部位的肌肉组织是其重要特征。。症状：皮肤弥漫性红肿, 筋膜疼痛, 蜂窝组织炎。并发症：中毒性休克综合征, 贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是胫骨结节骨软骨病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病又称胫骨结节骨骺炎或骨软骨炎、无菌性坏死、牵引性骨骺炎,是一种少年的疾患，患儿的胫骨结节变大伴疼痛。1903年，Osgood首先报道了一些胫骨结节部分撕脱的病例，不久，Schlatter又提出本病是胫骨上端骨骺的舌状下垂部分的骨骺炎，故本病亦称Osgood-Schlatter病。\n本病又称胫骨结节骨骺炎或骨软骨炎、无菌性坏死、牵引性骨骺炎,是一种少年的疾患，患儿的胫骨结节变大伴疼痛。1903年，Osgood首先报道了一些胫骨结节部分撕脱的病例，不久，Schlatter又提出本病是胫骨上端骨骺的舌状下垂部分的骨骺炎，故本病亦称Osgood-Schlatter病。。症状：青少年膝痛, 胫骨疼痛。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是结缔组织病",
    "input": "",
    "output": "描述：结缔组织病，以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致，故称为弥漫性胶原病或胶原血管病，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系，是多因性疾病。随着免疫学的进展，发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常，如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进，有些结缔组织病有自身抗体存在，故也将这组病...\n结缔组织病，以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致，故称为弥漫性胶原病或胶原血管病，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系，是多因性疾病。随着免疫学的进展，发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常，如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进，有些结缔组织病有自身抗体存在，故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肺隔离症",
    "input": "",
    "output": "描述：肺隔离症也称为有异常动脉供血的肺囊肿症是指一种少见的先天性肺发育畸形，由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块，这部分肺组织可与支气管相通，造成反复发作的局限性感染，不相通时则不会出现任何呼吸道症状，又称为支气管肺隔离症。临床特点为存在异常动脉供血。本病治疗方法主要是手术切除病变肺组织。\n肺隔离症也称为有异常动脉供血的肺囊肿症是指一种少见的先天性肺发育畸形，由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块，这部分肺组织可与支气管相通，造成反复发作的局限性感染，不相通时则不会出现任何呼吸道症状，又称为支气管肺隔离症。临床特点为存在异常动脉供血。本病治疗方法主要是手术切除病变肺组织。。症状：肺动脉杂音, 呼吸异常。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴幼儿脐疝",
    "input": "",
    "output": "描述：肠管自脐环脱出称为脐疝(umbilical hernia)。婴幼儿脐疝是一种先天性发育缺陷性疾病，随着年龄的增加，该病逐渐减少。大多数可在2岁内自愈。\n肠管自脐环脱出称为脐疝(umbilical hernia)。婴幼儿脐疝是一种先天性发育缺陷性疾病，随着年龄的增加，该病逐渐减少。大多数可在2岁内自愈。。症状：婴幼儿脐部有肿物突出。并发症：肠梗阻, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅内占位性病变引起的头痛",
    "input": "",
    "output": "描述：脑瘤、硬脑膜下血肿、脑脓肿及其他占位性病变引起的头痛，在初期主要是因病变邻近疼痛敏感结构被牵拉、移位或因感觉神经直接受压所致。在后期是由于脑脊液循环通路被阻塞，导致颅内压增高，使远离病灶的对疼痛敏感结构被牵拉、扭曲和移位而引起头痛。\n脑瘤、硬脑膜下血肿、脑脓肿及其他占位性病变引起的头痛，在初期主要是因病变邻近疼痛敏感结构被牵拉、移位或因感觉神经直接受压所致。在后期是由于脑脊液循环通路被阻塞，导致颅内压增高，使远离病灶的对疼痛敏感结构被牵拉、扭曲和移位而引起头痛。。症状：弥漫性头痛, 牵引性头痛, 继发性视神经萎缩, 视乳头水肿, 钝痛, 颅内压增高。并发症：视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾发育不全",
    "input": "",
    "output": "描述：肾发育不全是指肾体积小于正常50%以上，但肾单位的发育及分化是正常的，输尿管也正常。肾发育不良可为单侧亦可为双侧，单侧者对侧肾常代偿性肥大。真性肾发育不良是先天性疾病，仅表现为肾脏体积小但肾实质正常。节段性肾发育不良又称Ask-Upmark肾，特征为肾脏体积小且在肾脏表面有一个或几个深沟，其下肾实质类甲状腺样表现，反流为其可能病因。\n肾发育不全是指肾体积小于正常50%以上，但肾单位的发育及分化是正常的，输尿管也正常。肾发育不良可为单侧亦可为双侧，单侧者对侧肾常代偿性肥大。真性肾发育不良是先天性疾病，仅表现为肾脏体积小但肾实质正常。节段性肾发育不良又称Ask-Upmark肾，特征为肾脏体积小且在肾脏表面有一个或几个深沟，其下肾实质类甲状腺样表现，反流为其可能病因。。症状：。并发症：输尿管异位开口, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是碘源性甲亢",
    "input": "",
    "output": "描述：碘致甲状腺功能亢进(iodine-induced hyperthyroidism，IIH)是指与摄碘量增加有关的甲亢，简称碘甲亢，又称碘性巴塞多病或碘致甲状腺毒症(iodine-induced thyrotoxicosis，IIT)。从摄入的碘量来看，碘甲亢的发生有3种情况：第1种是一次或多次大剂量的碘摄入造成碘甲亢，如服胺碘酮等含碘药物或使用造影剂，它可发生在碘营养正常的人，患结节甲肿者更易发生;第2种是摄入较高剂量的碘，多发生在高碘地区，因长期摄入较高剂量的碘而发生碘甲亢;第3种是摄入...\n碘致甲状腺功能亢进(iodine-induced hyperthyroidism，IIH)是指与摄碘量增加有关的甲亢，简称碘甲亢，又称碘性巴塞多病或碘致甲状腺毒症(iodine-induced thyrotoxicosis，IIT)。从摄入的碘量来看，碘甲亢的发生有3种情况：第1种是一次或多次大剂量的碘摄入造成碘甲亢，如服胺碘酮等含碘药物或使用造影剂，它可发生在碘营养正常的人，患结节甲肿者更易发生;第2种是摄入较高剂量的碘，多发生在高碘地区，因长期摄入较高剂量的碘而发生碘甲亢;第3种是摄入一般剂量的碘(可以是生理范围内碘摄入量)，见于缺碘地区(包括边缘性缺碘地区)甲肿病人服碘盐后;非缺碘地区甲肿病人服碘后;原有甲亢已控制的病人服碘后复发者。。症状：甲状腺结节, 碘甲亢, 震颤, 甲状腺肿。并发症：甲亢性心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是产后三冲",
    "input": "",
    "output": "描述：指产后因感染，恶露不下等原因引起的三种危重症候。即“败血冲心” ，“败血冲胃”，“败血冲肺”，合称“三冲”，这里的“败血”主要是指当下而不下的恶露。\n指产后因感染，恶露不下等原因引起的三种危重症候。即“败血冲心” ，“败血冲胃”，“败血冲肺”，合称“三冲”，这里的“败血”主要是指当下而不下的恶露。。症状：腹满, 恶露不下, 脏腑功能失调, 恶心与呕吐, 胀痛。并发症：高血压性心肌病, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻鼽",
    "input": "",
    "output": "描述：以突然和反复发作的鼻痒、喷嚏、流清涕、鼻塞等为特征的一种常见、多发性鼻病。又称鼽嚏。相当于西医的过敏性鼻炎。\n以突然和反复发作的鼻痒、喷嚏、流清涕、鼻塞等为特征的一种常见、多发性鼻病。又称鼽嚏。相当于西医的过敏性鼻炎。。症状：鼻塞, 打喷嚏, 流清涕, 鼻痒。并发症：鼻红粒病, 鼻旁窦支气管综合征, 鼻疽, 鼻疔"
  },
  {
    "instruction": "什么是白屑风",
    "input": "",
    "output": "描述：白屑风是以皮肤油腻光亮、瘙痒潮红，或白屑叠起，脱去再生为特征的常见皮肤病。因油脂分泌过多所引起，主要发生在皮脂腺丰富的头皮、颈背和颜面的眉弓、鼻唇沟、耳轮前后等处，鼻部毛囊口开大，能挤出白色粉汁，头皮脱屑很多，或有潮红、糜烂、流滋、结黄色痂片。多见于青壮年，或在乳儿期发生。相当于西医的皮脂溢出症和脂溢性皮炎。明代《外科正宗》、清代《外科真诠》中都详细记载了白屑风的病因、症状等。\n白屑风是以皮肤油腻光亮、瘙痒潮红，或白屑叠起，脱去再生为特征的常见皮肤病。因油脂分泌过多所引起，主要发生在皮脂腺丰富的头皮、颈背和颜面的眉弓、鼻唇沟、耳轮前后等处，鼻部毛囊口开大，能挤出白色粉汁，头皮脱屑很多，或有潮红、糜烂、流滋、结黄色痂片。多见于青壮年，或在乳儿期发生。相当于西医的皮脂溢出症和脂溢性皮炎。明代《外科正宗》、清代《外科真诠》中都详细记载了白屑风的病因、症状等。。症状：皮肤油脂过多, 苔少, 脉象细数, 舌质红绛, 头皮结痂, 脱屑, 皮肤油腻, 皮肤瘙痒, 皮肤发红。并发症：脱发性毛囊炎, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是舌扁平苔藓",
    "input": "",
    "output": "描述：扁平苔藓（lichen planus）是一种皮肤粘膜慢性炎性疾病，是口腔粘膜的常见病之一。其病因目前尚无定论。可能与感染、精神、内分泌、系统性疾病、遗传及免疫等因素有关。舌部扁平苔藓约占口腔病变的44%。\n扁平苔藓（lichen planus）是一种皮肤粘膜慢性炎性疾病，是口腔粘膜的常见病之一。其病因目前尚无定论。可能与感染、精神、内分泌、系统性疾病、遗传及免疫等因素有关。舌部扁平苔藓约占口腔病变的44%。。症状：口中黏腻, 舌炎。并发症：舌下间隙感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是成人型慢性粒细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：1845年以脾大、贫血和粒细胞增多为特征的CML被临床医师所认识。CML占所有白血病的15%～20%。在儿童CML可以表现为两种类型：成人型CML(ACML)和JMML，JMML只限于儿童，有独特的临床、实验室和细胞遗传学特征。\n1845年以脾大、贫血和粒细胞增多为特征的CML被临床医师所认识。CML占所有白血病的15%～20%。在儿童CML可以表现为两种类型：成人型CML(ACML)和JMML，JMML只限于儿童，有独特的临床、实验室和细胞遗传学特征。\n详细>>。症状：周身不适, 低烧, 肝肿大, 肝脾肿大, 体重减轻。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿低血糖",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿低血糖是指不同原因引起的血糖浓度低于正常。出生后1～2h血糖降至最低点，然后逐渐上升，72h血浆葡萄糖正常应2.8mmol/L(50mg/dl)。不同的年龄段有不同的标准，新生儿血糖2.2mmol/L(40mg/dl)为低血糖，较大婴儿和儿童空腹血糖2.8mmol/L(50mg/dl)即为低血糖。当血糖浓度低于50~60mg/dl时，出现低血糖早期症状;当血糖浓度低于45mg/dl时，出现低血糖晚期症状。低血糖可致脑不可逆性损害，而影响脑功能。根据最新数据显示，目前国内有30%的学龄期儿童糖...\n小儿低血糖是指不同原因引起的血糖浓度低于正常。出生后1～2h血糖降至最低点，然后逐渐上升，72h血浆葡萄糖正常应2.8mmol/L(50mg/dl)。不同的年龄段有不同的标准，新生儿血糖2.2mmol/L(40mg/dl)为低血糖，较大婴儿和儿童空腹血糖2.8mmol/L(50mg/dl)即为低血糖。当血糖浓度低于50~60mg/dl时，出现低血糖早期症状;当血糖浓度低于45mg/dl时，出现低血糖晚期症状。低血糖可致脑不可逆性损害，而影响脑功能。根据最新数据显示，目前国内有30%的学龄期儿童糖尿病患者曾发生严重低血糖，低血糖带来的后果就是突发性昏迷甚至会导致儿童死亡。。症状：意识丧失, 紧张, 出冷汗, 反应迟钝, 听力下降。并发症：心动过速性心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是反射性交感神经营养不良综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：反射性交感神经营养不良综合征(reflex sympathetic dystrophy syndrome，RSDS)是以四肢远端严重疼痛伴自主神经功能紊乱为特征的临床综合征。其命名较多，如灼性神经痛、Sudecks萎缩、创伤后萎缩、肩-手综合征等，目前国际上已逐步统一称为RSDS。\n反射性交感神经营养不良综合征(reflex sympathetic dystrophy syndrome，RSDS)是以四肢远端严重疼痛伴自主神经功能紊乱为特征的临床综合征。其命名较多，如灼性神经痛、Sudecks萎缩、创伤后萎缩、肩-手综合征等，目前国际上已逐步统一称为RSDS。。症状：毛发异常, 营养性皮肤改变, 运动功能障碍, 软组织肿胀, 指甲异常, 四肢远端麻木、疼痛或异样感觉, 色素异常。并发症：植物神经紊乱, 骨质疏松"
  },
  {
    "instruction": "什么是胎热",
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    "output": "描述：胎热是指因孕母恣食辛热炙煿之物，或患热病失于清解，以致胞宫积热，影响及胎儿。\n胎热是指因孕母恣食辛热炙煿之物，或患热病失于清解，以致胞宫积热，影响及胎儿。。症状：阴道出血, 苔黄欠润, 口干, 小便短赤。并发症：热入血室, 夏季低热, 小肠实热, 发作性睡病, 湿热病"
  },
  {
    "instruction": "什么是淋巴管肌瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴管肌瘤病(LAM)是一种比较罕见的呼吸系统疾病,以育龄期女性为主。在遗传性疾病结节性硬化症的成年女性患者中，淋巴管肌瘤病的发生率高达30%-40%。LAM主要累及肺脏,严重影响患者肺功能，由于改变发病率低，临床少见，目前尚缺乏有效的治疗方法。\n淋巴管肌瘤病(LAM)是一种比较罕见的呼吸系统疾病,以育龄期女性为主。在遗传性疾病结节性硬化症的成年女性患者中，淋巴管肌瘤病的发生率高达30%-40%。LAM主要累及肺脏,严重影响患者肺功能，由于改变发病率低，临床少见，目前尚缺乏有效的治疗方法。。症状：淋巴结肿大, 腹胀, 呼吸困难, 肚子疼, 咯血伴胸痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是梅毒性角膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：梅毒(syphilis)是由苍白密螺旋体(Treponema pallidum)引起的一种慢性性传播疾病(sexually transmitted disease，STD)，主要通过性接触传染，也可通过胎盘传给下一代而发生先天性梅毒。梅毒可以侵犯人体很多器官、组织，如皮肤、黏膜、心血管系统、神经系统等，危害极大。早期主要侵犯皮肤黏膜，晚期以侵犯心血管和神经系统为主。眼部可引起多种损害，如结膜炎、角膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎、脉络膜视网膜炎、视神经炎、斜视、上睑下垂、瞳孔异常等，偶见...\n梅毒(syphilis)是由苍白密螺旋体(Treponema pallidum)引起的一种慢性性传播疾病(sexually transmitted disease，STD)，主要通过性接触传染，也可通过胎盘传给下一代而发生先天性梅毒。梅毒可以侵犯人体很多器官、组织，如皮肤、黏膜、心血管系统、神经系统等，危害极大。早期主要侵犯皮肤黏膜，晚期以侵犯心血管和神经系统为主。眼部可引起多种损害，如结膜炎、角膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎、脉络膜视网膜炎、视神经炎、斜视、上睑下垂、瞳孔异常等，偶见角膜缘硬性下疳、近角膜缘球结膜树胶肿、眶骨骨膜炎。角膜主要表现为梅毒性角膜基质炎(syphilitic parenchymatous keratitis)。。症状：梅毒性角膜炎, 角膜混浊。并发症：葡萄膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是顶叶癫痫",
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    "output": "描述：顶叶癫痫(parietal lobus epilepsy)以感觉发作为主，继发全身性发作，如痫性放电超出顶叶常表现复杂部分性发作。\n顶叶癫痫(parietal lobus epilepsy)以感觉发作为主，继发全身性发作，如痫性放电超出顶叶常表现复杂部分性发作。。症状：幻想失去时间和空间感觉, 感觉倒错, 四肢电击感, 视觉识别障碍性眩晕, 蚁走感, 腹部不适。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是亚急性感染性心内膜炎",
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    "output": "描述：亚急性感染性心内膜炎常发生于风湿性心脏瓣膜病，室间隔缺损，动脉导管未闭等心脏病的基础上，原无心脏病者也可发生。病原体主要为细菌，其次为真菌、立克次体、衣原体及病毒。主要表现为低中度发热、进行性贫血、乏力、盗汗、肝脾肿大、杵状指(趾)，可出现血管栓塞现象，青壮年患者较多。近年来发现本病在二尖瓣脱垂，心导管检查和心脏手术后以及老年性瓣膜退行性变基础上发病有增多趋势，且发病年龄有逐渐增高趋势。草绿色链球菌是该病的最主要致病菌...\n亚急性感染性心内膜炎常发生于风湿性心脏瓣膜病，室间隔缺损，动脉导管未闭等心脏病的基础上，原无心脏病者也可发生。病原体主要为细菌，其次为真菌、立克次体、衣原体及病毒。主要表现为低中度发热、进行性贫血、乏力、盗汗、肝脾肿大、杵状指(趾)，可出现血管栓塞现象，青壮年患者较多。近年来发现本病在二尖瓣脱垂，心导管检查和心脏手术后以及老年性瓣膜退行性变基础上发病有增多趋势，且发病年龄有逐渐增高趋势。草绿色链球菌是该病的最主要致病菌，但近年来已明显减少，各种葡萄球菌、溶血性链球菌、肠球菌及革蓝氏阴性菌已成为主要致病菌。。症状：脾栓塞, 弛张热, 细菌性心内膜炎, 肢体发凉, 心瓣膜病变, 脑脊液白细胞增加, 病理性赘述, 指端出现Osler结节, 眼结膜上出现瘀点, 肢体栓塞, 肾栓塞, 脑膜刺激症状, 冠状动脉栓塞, 脑脊液蛋白量增高, 间歇热, 皮肤苍白, 持续性发热, 皮肤瘀点, 急腹症, 心音异常, 不明原因发热, 心脏杂音, 咳嗽伴胸痛, 感染性赘生物, 咯血伴胸痛, 心肌脓肿, 肌肉酸痛, 左上腹痛, 毛细血管出血, 杵状指（趾）。并发症：心内膜炎, 心肌炎, 感染性心内膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是酒精性脑萎缩",
    "input": "",
    "output": "描述：酒精性脑萎缩(alcoholic cerebral atrophy)指慢性酒精消耗所致的大脑组织不可逆的减少。对本病是否构成一独立的临床病理疾病有争议。有一些作者认为酒精性脑萎缩是一病理性概念，这一名词最早来源于脑造影术的研究。特指相对年轻酗酒者、临床有或没有大脑病变症状，脑造影术表现有侧脑室扩大、额叶脑沟加宽的情况。现代影像学有相应的发现。　　其发生机制不详，可能与酒精对脑的直接损害及营养障碍，尤其是维生素B1的缺乏有关。多见于长期大量饮酒的男...\n酒精性脑萎缩(alcoholic cerebral atrophy)指慢性酒精消耗所致的大脑组织不可逆的减少。对本病是否构成一独立的临床病理疾病有争议。有一些作者认为酒精性脑萎缩是一病理性概念，这一名词最早来源于脑造影术的研究。特指相对年轻酗酒者、临床有或没有大脑病变症状，脑造影术表现有侧脑室扩大、额叶脑沟加宽的情况。现代影像学有相应的发现。　　其发生机制不详，可能与酒精对脑的直接损害及营养障碍，尤其是维生素B1的缺乏有关。多见于长期大量饮酒的男性中老年人。发病隐匿，缓慢进展。早期常有焦虑不安、头痛、失眠、乏力等。逐渐出现智力衰退和人格改变。此外，部分病人还可合并有周围神经病变、肌肉萎缩，甚至出现震颤、幻觉、妄想和癫痫发作等严重酒精中毒的表现。头颅CT示侧脑室对称性扩大，脑沟、半球间裂和外侧裂增宽等脑萎缩的表现。。症状：癫痫和癫痫样发作, 人格改变, 酒精性震颤, 震颤谵妄, 智力减低, 脑沟变宽, 记忆力障碍, 肌肉萎缩, 失眠, 幻觉, 反应迟钝。并发症：癫痫, 妄想症, 酒精中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是倾倒综合征",
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    "output": "描述：倾倒综合征是指由于手术，在胃切除与胃空肠吻合术后失去幽门或其正常功能，胃内食物骤然倾倒至十二指肠或空肠，可引起一系列症状。可发生于任何类型的胃部手术之后，以Billroth Ⅱ式胃大部切除术后更为多见，食管手术引起迷走神经损伤也可产生倾倒症状。\n倾倒综合征是指由于手术，在胃切除与胃空肠吻合术后失去幽门或其正常功能，胃内食物骤然倾倒至十二指肠或空肠，可引起一系列症状。可发生于任何类型的胃部手术之后，以Billroth Ⅱ式胃大部切除术后更为多见，食管手术引起迷走神经损伤也可产生倾倒症状。。症状：潮汗, 早饱, 稀便, 出汗异常。并发症：低血糖"
  },
  {
    "instruction": "什么是尿道与阴茎结核",
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    "output": "描述：尿道对结核菌有很强的抵抗力，尿道受到生殖系结核与泌尿系结核的双重侵犯，但尿道结核仍很罕见，尿道结核主要发生在男性，多并有严重的肾结核。在泌尿生殖系结核中，结核是很罕见疾病，发病率不足1%。\n尿道对结核菌有很强的抵抗力，尿道受到生殖系结核与泌尿系结核的双重侵犯，但尿道结核仍很罕见，尿道结核主要发生在男性，多并有严重的肾结核。在泌尿生殖系结核中，结核是很罕见疾病，发病率不足1%。。症状：尿道瘘, 泌尿道狭窄, 尿道流血, 尿频, 尿痛, 阴茎表浅性溃疡, 阴茎硬结。并发症：尿道结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠期尿路感染",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠期妇女尿路感染十分常见，发生率约为4%-6%。由于妊娠子宫逐渐增大压迫输尿管。正常孕妇的尿液中又有少量的糖，故细菌易于繁殖而发生尿路感染症状。\n妊娠期妇女尿路感染十分常见，发生率约为4%-6%。由于妊娠子宫逐渐增大压迫输尿管。正常孕妇的尿液中又有少量的糖，故细菌易于繁殖而发生尿路感染症状。。症状：孕妇尿频, 妊娠中毒, 膀胱刺激症, 假性宫缩。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是黏膜白斑",
    "input": "",
    "output": "描述：黏膜白斑病(leukoplakia)是指发生于口腔或外阴等处黏膜的白色角化性疾病。口腔黏膜白斑病多见于中年以上男性，外阴黏膜白斑病多见于闭经后的妇女。临床以病损部的点状、片状或条状灰白或乳白的角化性斑片为特征，具有恶变为鳞状细胞癌的倾向。据估计其恶变率约为2%，最高不过4%～6%。临床宜采用局部与全身的综合治疗方法，癌变者应及早手术切除。\n黏膜白斑病(leukoplakia)是指发生于口腔或外阴等处黏膜的白色角化性疾病。口腔黏膜白斑病多见于中年以上男性，外阴黏膜白斑病多见于闭经后的妇女。临床以病损部的点状、片状或条状灰白或乳白的角化性斑片为特征，具有恶变为鳞状细胞癌的倾向。据估计其恶变率约为2%，最高不过4%～6%。临床宜采用局部与全身的综合治疗方法，癌变者应及早手术切除。。症状：溃疡, 瘙痒。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是爆震性耳聋",
    "input": "",
    "output": "描述：亦称爆震性耳聋，系枪炮或炸弹爆炸引起的间断脉冲性噪音损伤，噪音很强而频谱顶峰变化很大，呈跳跃式升降。自动步枪噪音达174dB，加农炮达188dB，大炮发射时瞬间产生强大正压波，压力可达3000kg/cm2，持续5ms，随之而来的为负压波，可持续30ms，统称为压力波。这种强噪音和冲击波最易引起听觉功能损害。\n亦称爆震性耳聋，系枪炮或炸弹爆炸引起的间断脉冲性噪音损伤，噪音很强而频谱顶峰变化很大，呈跳跃式升降。自动步枪噪音达174dB，加农炮达188dB，大炮发射时瞬间产生强大正压波，压力可达3000kg/cm2，持续5ms，随之而来的为负压波，可持续30ms，统称为压力波。这种强噪音和冲击波最易引起听觉功能损害。。症状：耳鼓膜破裂, 耳源性眩晕。并发症：耳聋, 梅尼埃病"
  },
  {
    "instruction": "什么是软组织肉瘤",
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    "output": "描述：软组织肉瘤(soft tissue sarcoma)是发生在结缔组织的恶性肿瘤，包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。\n软组织肉瘤(soft tissue sarcoma)是发生在结缔组织的恶性肿瘤，包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。。症状：男性化, 肺部转移, 肝转移, 骨膜反应, 骨质破坏, 下肢浮肿, 瘀斑, 骨转移, 关节肿痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是毒瘾",
    "input": "",
    "output": "描述：毒瘾是指有嗜毒的癖好。长期应用毒品，毒品占据了受体，抑制内生性吗啡样物质合成。一旦停用，易呈现内啡肽缺乏，出现戒断综合征。毒品是鸦片(阿片)、海洛因、大麻和可卡因等能使人形成癖瘾的麻醉药品和精神药品，不包括烟草、酒类、安定类、安眠药及其他兴奋剂、止痛剂中的成瘾物质。　　阿片是由罂粟科植物罂粟的未成熟蒴果被划破后渗出的乳状液干燥制成，含吗啡、可待因、乙基吗啡和海洛因等作用相似的多种生物碱。1973年证实中枢神经系统内存在有阿...\n毒瘾是指有嗜毒的癖好。长期应用毒品，毒品占据了受体，抑制内生性吗啡样物质合成。一旦停用，易呈现内啡肽缺乏，出现戒断综合征。毒品是鸦片(阿片)、海洛因、大麻和可卡因等能使人形成癖瘾的麻醉药品和精神药品，不包括烟草、酒类、安定类、安眠药及其他兴奋剂、止痛剂中的成瘾物质。　　阿片是由罂粟科植物罂粟的未成熟蒴果被划破后渗出的乳状液干燥制成，含吗啡、可待因、乙基吗啡和海洛因等作用相似的多种生物碱。1973年证实中枢神经系统内存在有阿片受体，同时体内也可以产生吗啡样物质(内啡肽)。　　本类毒物的镇痛作用与作用于丘脑、脑室、导水管周围灰质和脊髓胶质区的阿片受体有关;消除由疼痛产生的情绪变化与边缘系统有关;引起欣快感似与蓝斑中的阿片受体结合有关。对中枢神经系统还有镇静、催眠、抑制呼吸、镇咳、呕吐(兴奋延髓的催吐化学感受区);还能使胆道平滑肌和奥狄括约肌收缩，胆道压力增高;提高输尿管平滑肌张力，收缩膀胱括约肌造成排尿困难;收缩支气管平滑肌。对心血管系统产生抑制作用，引起心率减慢、体位性低血压。肠蠕动减慢，引起便秘。　　在常用剂量下可出现恶心、呕吐、便秘、出汗、输尿管及胆管痉挛等，也可能有口干、心动过缓、心悸不安、瞳孔缩小。大剂量可产生呼吸抑制、低血压、心力衰竭及深昏迷。急性中毒时昏迷，呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小，血压下降、紫绀、体温下降、皮肤湿冷，严重者死于呼吸麻痹。　　成瘾性(戒断综合征)一般人吸毒3～4次，甚至1～2次，就可上瘾。初次吸毒时，感觉并不舒服，甚至十分难受，可有头晕、恶心、呕吐、心烦意乱等症状，但许多人在短时间内由难受转为欣快，精神振奋活跃，快乐似神仙。初次吸毒还会遍身流汗、眼睛发红、甚至血压下降、双瞳缩小似针尖状和顽固性便秘，还可影响射精、月经和换气功能。一旦成瘾，可产生生理上和心理上的强烈依赖性。在生理上，停用毒品会感到身体不适，打呵欠，淌眼泪、流鼻涕、出冷汗，随之软弱无力，起不了床，食欲全无，可伴恶心、呕吐、腹泻等。当毒品对中枢神经系统的抑制作用转为兴奋时，则瞳孔扩大，心跳加快，血压升高、肌肉剧烈震颤和抽搐。严重者出现谵妄、脱水、电解质平衡失调，极度虚脱。在心理上，吸毒者持续而周期地渴望得到毒品，这种渴望压倒一切，一旦中断吸毒可产生所谓地狱般痛苦的戒断症状，变得极度自私，不择手段获得毒品，对社会、对家庭全无责任感，荣辱俱忘，危害个人、家庭和社会。。症状：瞳孔异常, 皮肤湿冷, 成瘾, 易醒, 肠蠕动减慢, 精神萎靡, 四肢抽搐, 心动过速, 四肢酸痛无力, 心率过缓, 嗜睡, 失眠, 打哈欠, 疲乏, 抑郁, 紫绀, 四肢麻木, 怕冷。并发症："
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  {
    "instruction": "什么是皮角",
    "input": "",
    "output": "描述：皮角(cutaneous horn)为限局性、圆锥形，明显角化性损害，其角质团块的高度至少为其最大直径的一半。\n皮角(cutaneous horn)为限局性、圆锥形，明显角化性损害，其角质团块的高度至少为其最大直径的一半。。症状：。并发症：脓毒症和菌血症"
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  {
    "instruction": "什么是网状青斑",
    "input": "",
    "output": "描述：网状青斑(livedo reticularis)是一种由于皮肤局部血管舒缩功能紊乱，致使细小动脉痉挛和细小静脉扩张，血液淤滞而出现的皮肤局限性紫蓝色网状青斑。根据其发病特点，分为原发性与继发性，前者为一种生理现象，多见于正常儿童及成年女性;后者为一些疾病的皮肤表现。\n网状青斑(livedo reticularis)是一种由于皮肤局部血管舒缩功能紊乱，致使细小动脉痉挛和细小静脉扩张，血液淤滞而出现的皮肤局限性紫蓝色网状青斑。根据其发病特点，分为原发性与继发性，前者为一种生理现象，多见于正常儿童及成年女性;后者为一些疾病的皮肤表现。。症状：皮肤青紫色改变。并发症：网状青斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是大肠腺瘤",
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    "output": "描述：大肠腺瘤与大肠癌关系密切，目前研究认为至少80%的大肠癌由大肠腺瘤演变而来，历时大约5年以上，平均10～15年。积极诊治大肠腺瘤是控制、减少大肠癌的重要途径。\n大肠腺瘤与大肠癌关系密切，目前研究认为至少80%的大肠癌由大肠腺瘤演变而来，历时大约5年以上，平均10～15年。积极诊治大肠腺瘤是控制、减少大肠癌的重要途径。。症状：排便频率异常。并发症：肠梗阻, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发气管支气管肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性气管、支气管肿瘤起源于黏膜上皮的有鳞状上皮细胞癌、腺癌、乳头状瘤;起源于黏膜腺体或黏膜下腺体的有腺样囊性癌、黏液表皮样癌;起源于黏膜上皮嗜银的Kulchitsky 细胞的有分化不良型癌和类癌;起源于间质组织的有平滑肌瘤、血管瘤、软骨瘤、神经纤维瘤、错构瘤、癌肉瘤等。\n原发性气管、支气管肿瘤起源于黏膜上皮的有鳞状上皮细胞癌、腺癌、乳头状瘤;起源于黏膜腺体或黏膜下腺体的有腺样囊性癌、黏液表皮样癌;起源于黏膜上皮嗜银的Kulchitsky 细胞的有分化不良型癌和类癌;起源于间质组织的有平滑肌瘤、血管瘤、软骨瘤、神经纤维瘤、错构瘤、癌肉瘤等。。症状：气短, 干咳, 呼吸困难, 吞咽困难, 声音嘶哑, 发绀。并发症：肺不张"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻恶性肉芽肿",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性肉芽肿多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明，病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。目前临床习用恶性肉芽肿。\n恶性肉芽肿多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明，病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。目前临床习用恶性肉芽肿。。症状：鼻粘膜肿胀, 腭部穿孔, 鼻外部膨胀隆起, 间歇性鼻阻塞, 鼻脓涕有臭味, 食欲较差, 肉芽肿, 鼻塞排出脓性或血性分泌物, 虚汗。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是子宫颈肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：子宫颈肉瘤是一种少见的恶性程度较高的女性生殖道肿瘤。宫颈肉瘤因发病率低，无特异性临床表现，不少患者是在手术，包括宫颈肌瘤切除术及术后病理学检查时才发现。宫颈增大，尤其是宫颈突然增大，伴阴道出血，阴道分泌物明显增多，应怀疑有宫颈肉瘤的可能。\n子宫颈肉瘤是一种少见的恶性程度较高的女性生殖道肿瘤。宫颈肉瘤因发病率低，无特异性临床表现，不少患者是在手术，包括宫颈肌瘤切除术及术后病理学检查时才发现。宫颈增大，尤其是宫颈突然增大，伴阴道出血，阴道分泌物明显增多，应怀疑有宫颈肉瘤的可能。。症状：阴道出血, 宫颈软, 宫颈囊肿, 尿频, 阴道分泌物增多, 宫颈肥大, 排便困难, 尿急, 里急后重。并发症：尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是髌股关节软骨损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：关节软骨损伤在运动性损伤中十分常见，但由于诊断比较困难，尤其是早期确诊在常规检查中几乎不大可能，故往往被忽视而得不到及时处理。但是，无论何种软骨损伤，最终都可能导致软骨细胞的变性坏死，并遗留永久性损害，故近年来已引起重视。\n关节软骨损伤在运动性损伤中十分常见，但由于诊断比较困难，尤其是早期确诊在常规检查中几乎不大可能，故往往被忽视而得不到及时处理。但是，无论何种软骨损伤，最终都可能导致软骨细胞的变性坏死，并遗留永久性损害，故近年来已引起重视。。症状：关节疼痛, 单腿半蹲痛, 骨压痛, 步态异常, 运动损伤, 髌后疼痛, 膝关节积液, 关节酸痛, 关节响痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是直肠闭锁",
    "input": "",
    "output": "描述：无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形，先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多，在新生儿中，发病率1：1500-1：5000。\n无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形，先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多，在新生儿中，发病率1：1500-1：5000。。症状：没有肛门。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是食滞胃脘主证",
    "input": "",
    "output": "描述：食滞胃院证是指食物停滞胃脘所表现的证候。多由饮食不节，或脾胃素虚，运化失职所致。\n食滞胃院证是指食物停滞胃脘所表现的证候。多由饮食不节，或脾胃素虚，运化失职所致。。症状：呕恶纳呆, 脾胃虚弱, 嗳气, 舌苔厚腻, 胃火, 胀痛, 便下恶臭, 腹胀嗳腐。并发症：原发性食管恶性黑色素瘤, 垂体性侏儒症, 食管类癌, 颅咽管瘤, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是克雅氏病",
    "input": "",
    "output": "描述：皮质-纹体-脊髓变性(CJD)是一种可传播的致命性中枢神经系统疾病，以快速进行性痴呆及大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征。\n皮质-纹体-脊髓变性(CJD)是一种可传播的致命性中枢神经系统疾病，以快速进行性痴呆及大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征。。症状：肌阵挛, 进行性痴呆, 言语紊乱, 共济失调, 情感淡漠, 疲劳, 食欲异常, 肌肉萎缩, 抑郁。并发症：痴呆"
  },
  {
    "instruction": "什么是类丹毒",
    "input": "",
    "output": "描述：类丹毒(erysipeloid)是由猪丹毒杆菌(erysipelothrix insidiosa)， 亦称为猪红斑丹毒丝菌(erysipelothrix rhusiopatiae)感染所引起的传染性皮肤病。常与职业有关，多发生于接触鱼肉的手部，引起类似丹毒样损害，可伴有全身症状。\n类丹毒(erysipeloid)是由猪丹毒杆菌(erysipelothrix insidiosa)， 亦称为猪红斑丹毒丝菌(erysipelothrix rhusiopatiae)感染所引起的传染性皮肤病。常与职业有关，多发生于接触鱼肉的手部，引起类似丹毒样损害，可伴有全身症状。。症状：皮肤瘙痒。并发症：心内膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是黄热病",
    "input": "",
    "output": "描述：黄热病(yellow fever)是黄热病毒所致的急性传染病，主要经伊蚊传播。重型患者有发热、黄疸和蛋白尿等。主要媒介在城市是埃及伊蚊，在农村为趋血蚊和非洲伊蚊，传播途径是经蚊的叮咬。本病在非洲和南美洲的热带和亚热带呈地方性流行。亚洲尚无本病的报告。\n黄热病(yellow fever)是黄热病毒所致的急性传染病，主要经伊蚊传播。重型患者有发热、黄疸和蛋白尿等。主要媒介在城市是埃及伊蚊，在农村为趋血蚊和非洲伊蚊，传播途径是经蚊的叮咬。本病在非洲和南美洲的热带和亚热带呈地方性流行。亚洲尚无本病的报告。。症状：鼻衄, 感染性发热, 肌痛, 上腹不适, 眼充血, 少尿。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是细菌性角膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：细菌性角膜炎(bacterialkeratitis)是20世纪60年代最主要的感染性角膜疾病，70年代以后病毒性角膜炎、真菌性角膜炎、棘阿米巴性角膜炎迅速增多，但细菌性角膜炎仍是当前发病率和致盲率最高的感染性角膜病。细菌性角膜炎的发展趋势是机会感染、混合感染及耐药菌感染不断增多，给该病的诊断和治疗带来一定困难，眼科医生必须给予高度警惕和重视。细菌性角膜炎发生往往有危险因素，或称为相关因素存在，任何能够破坏泪液、角膜上皮、角膜缘血管及角膜内皮细...\n细菌性角膜炎(bacterialkeratitis)是20世纪60年代最主要的感染性角膜疾病，70年代以后病毒性角膜炎、真菌性角膜炎、棘阿米巴性角膜炎迅速增多，但细菌性角膜炎仍是当前发病率和致盲率最高的感染性角膜病。细菌性角膜炎的发展趋势是机会感染、混合感染及耐药菌感染不断增多，给该病的诊断和治疗带来一定困难，眼科医生必须给予高度警惕和重视。细菌性角膜炎发生往往有危险因素，或称为相关因素存在，任何能够破坏泪液、角膜上皮、角膜缘血管及角膜内皮细胞完整性的因素均可为细菌感染提供机会。最常见的相关因素有外伤、角膜接触镜配戴、眼表疾病、角膜手术、局部或全身性疾病等。。症状：畏光及流泪, 眉弓疼痛, 瞳孔异常, 虹膜异色, 睫状充血, 眼睛发红, 细菌感染, 结膜充血, 眼睛刺痛, 前房积脓, 眼睑痉挛, 眼内有异物感。并发症：角膜葡萄肿, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性乳腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性乳腺炎的特点是起病慢，病程长，不易痊愈，经久难消;乳房内可触及肿块，以肿块为主要表现，肿块质地较硬，边界不清，有压痛，可以与皮肤粘连，肿块不破溃，不易成脓也不易消散;乳房局部没有典型的红肿热痛现象，发热、寒战、乏力等全身症状不明显。\n慢性乳腺炎的特点是起病慢，病程长，不易痊愈，经久难消;乳房内可触及肿块，以肿块为主要表现，肿块质地较硬，边界不清，有压痛，可以与皮肤粘连，肿块不破溃，不易成脓也不易消散;乳房局部没有典型的红肿热痛现象，发热、寒战、乏力等全身症状不明显。。症状：皮肤粘连, 脓肿, 压痛, 囊肿, 乏力, 寒战。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是稳定型心绞痛",
    "input": "",
    "output": "描述：稳定型心绞痛(stable angina pectoris)是临床最常见的一种心绞痛。它是指在相当长的一段时间内(1979年WHO规定病程稳定1个月以上)病情比较稳定，心绞痛发生的频率、持续的时间、诱因及缓解方式均相当固定。\n稳定型心绞痛(stable angina pectoris)是临床最常见的一种心绞痛。它是指在相当长的一段时间内(1979年WHO规定病程稳定1个月以上)病情比较稳定，心绞痛发生的频率、持续的时间、诱因及缓解方式均相当固定。。症状：气短, 衰弱, 心音异常。并发症：心源性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是结肠类癌",
    "input": "",
    "output": "描述：结肠类癌(colic carcinoid)起源于肠黏膜腺体的嗜银Kultschitzky细胞，又称嗜银细胞瘤。因其肿瘤细胞起源于内胚层，呈巢状排列，在病理学上类似癌的形态，被称为类癌，为低度恶性肿瘤。\n结肠类癌(colic carcinoid)起源于肠黏膜腺体的嗜银Kultschitzky细胞，又称嗜银细胞瘤。因其肿瘤细胞起源于内胚层，呈巢状排列，在病理学上类似癌的形态，被称为类癌，为低度恶性肿瘤。。症状：结肠梗阻, 肺动脉杂音, 肝转移, 血压下降, 稀便, 气喘, 肠道功能紊乱, 心跳加快, 黏液便。并发症：休克, 心力衰竭, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年久病卧床",
    "input": "",
    "output": "描述：久病卧床(或称长期卧床、卧床不起)是指老年人因长期患病和伤残而导致日常生活能力减退，部分或完全需人帮助的一种临床现象，包括长期卧床、坐椅及只能室内生活不能外出的老年人。久病卧床的后果严重，一旦发生，康复再起的希望较小，应重在预防。\n久病卧床(或称长期卧床、卧床不起)是指老年人因长期患病和伤残而导致日常生活能力减退，部分或完全需人帮助的一种临床现象，包括长期卧床、坐椅及只能室内生活不能外出的老年人。久病卧床的后果严重，一旦发生，康复再起的希望较小，应重在预防。。症状：肌肉挛缩, 痛阈降低, 尿钙增多, 静脉血栓, 心率增快。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性单纯性咽炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性单纯性咽炎（acute simple pharyngitis）为咽部粘膜及粘膜下组织的急性炎症。咽淋巴组织亦常被累及。炎症早期可局限于某一部分，随病情进展常可涉及整个咽腔。\n急性单纯性咽炎（acute simple pharyngitis）为咽部粘膜及粘膜下组织的急性炎症。咽淋巴组织亦常被累及。炎症早期可局限于某一部分，随病情进展常可涉及整个咽腔。。症状：粘膜充血, 头颈部活动受限, 进食困难, 放射性疼痛, 炎性细胞浸润, 说话带鼻音, 咽部异物感, 颌下淋巴结肿大压痛, 颈部疼痛, 耳痛, 咽喉干燥及灼热感, 白细胞增多。并发症：鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠痒疹",
    "input": "",
    "output": "描述：痒疹(prurigo)是一组伴有剧烈瘙痒的小风团样斑丘疹及慢性疱疹样皮肤损害的总称，通常将其分为急性痒疹、慢性痒疹和症状性痒疹三型。皮疹于分娩后1个月内自行消退，瘙痒也随之消失。也可以持续数月或下次妊娠时有可能再发，有人认为妊娠痒疹是一种轻型妊娠丘疹性皮炎。\n痒疹(prurigo)是一组伴有剧烈瘙痒的小风团样斑丘疹及慢性疱疹样皮肤损害的总称，通常将其分为急性痒疹、慢性痒疹和症状性痒疹三型。皮疹于分娩后1个月内自行消退，瘙痒也随之消失。也可以持续数月或下次妊娠时有可能再发，有人认为妊娠痒疹是一种轻型妊娠丘疹性皮炎。。症状：皮肤有瘙痒抓痕, 血痂, 斑丘疹, 剧痒。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是石棉状糠疹",
    "input": "",
    "output": "描述：石棉状糠疹(pityriasis amiantacea)曾称为石棉状癣，因头部鳞屑堆积成的厚痂酷似石棉状，又非真菌感染，故宜使用石棉状糠疹之名。损害特点为头皮上发生的类似石棉状厚积的鳞屑性损害，本病好发于青少年，为一种慢性疾病，本病与祖国医学文献中记载的“白屑风”相类似。\n石棉状糠疹(pityriasis amiantacea)曾称为石棉状癣，因头部鳞屑堆积成的厚痂酷似石棉状，又非真菌感染，故宜使用石棉状糠疹之名。损害特点为头皮上发生的类似石棉状厚积的鳞屑性损害，本病好发于青少年，为一种慢性疾病，本病与祖国医学文献中记载的“白屑风”相类似。。症状：头皮屑多。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是股神经损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：股神经起自腰丛，由腰2、3、4神经前支后股组成，它由腰大肌外缘穿出，向下斜行于髂筋膜深面，在腰大肌与髂肌之间到达股筋膜鞘，在髂窝内发出髂肌支及腰大肌支，主干经腹股沟韧带深面、髂腰肌表面，由肌间隙进入股三角，位于股动脉的外侧。股神经穿过腹股沟后2～3cm，分出前支和后支，前支又分为股内侧皮神经和股中间皮神经，支配股前内侧皮肤，并发出运动支支配缝匠肌和耻骨肌;后支先分出肌支到股四头肌，后分出一皮神经，即隐神经。隐神经伴随股动、静...\n股神经起自腰丛，由腰2、3、4神经前支后股组成，它由腰大肌外缘穿出，向下斜行于髂筋膜深面，在腰大肌与髂肌之间到达股筋膜鞘，在髂窝内发出髂肌支及腰大肌支，主干经腹股沟韧带深面、髂腰肌表面，由肌间隙进入股三角，位于股动脉的外侧。股神经穿过腹股沟后2～3cm，分出前支和后支，前支又分为股内侧皮神经和股中间皮神经，支配股前内侧皮肤，并发出运动支支配缝匠肌和耻骨肌;后支先分出肌支到股四头肌，后分出一皮神经，即隐神经。隐神经伴随股动、静脉由股三角进入内收肌管，自该管的下端穿出筋膜，在膝部位于缝匠肌之后，然后行于皮下与大隐静脉伴行到达内踝。。症状：伸膝障碍, 股前内侧及小腿内侧感觉丧失, 不能屈膝。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是局限性硬皮病",
    "input": "",
    "output": "描述：顾名思义，硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma)，位于病谱一端，系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma)，皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间，有一些中间类型，如局限性中的泛发性硬斑病，系统性中的肢端型硬皮病，CREST综合征等。\n顾名思义，硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma)，位于病谱一端，系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma)，皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间，有一些中间类型，如局限性中的泛发性硬斑病，系统性中的肢端型硬皮病，CREST综合征等。。症状：疤痕萎缩凹陷, 单侧面部萎缩, 眼裂细小, 局部皮肤变紧, 四肢畸形, 皮肤萎缩和色素沉着, 硬斑, 皮肤出现硬块, 永久性秃发, 神经痛, 烧心, 皮肤硬化, 胃肠道症状。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是阴囊炎性癌",
    "input": "",
    "output": "描述：阴囊炎性癌又称阴囊Paget病(Pagetrsquo;s disease)、湿疹样癌，是一种少见的恶性肿瘤，易被误诊为湿疹、皮炎或股癣。一般多在50～60岁以后发病。进展缓慢，病程长达数年至数十年以上，恶性程度低于鳞癌，预后相对较佳。\n阴囊炎性癌又称阴囊Paget病(Pagetrsquo;s disease)、湿疹样癌，是一种少见的恶性肿瘤，易被误诊为湿疹、皮炎或股癣。一般多在50～60岁以后发病。进展缓慢，病程长达数年至数十年以上，恶性程度低于鳞癌，预后相对较佳。。症状：腹股沟淋巴结肿大, 皮肤瘙痒, 红斑样皮疹, 结痂。并发症：直肠癌, 前列腺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿隐睾症",
    "input": "",
    "output": "描述：隐睾(cryptorchidism)，也称睾丸未降或睾丸下降不全，是指睾丸未能按照正常发育程序从腰部腹膜后下降至阴囊。隐睾的发病率在生长发育中逐渐降低，早产儿的发病率约30%，新生儿为4%，1岁时为0.66%，成年人为0.3%，表明睾丸的下降是一个渐进的过程，在出生后睾丸仍可继续下降。但一般至6个月之后，继续下降的机会明显减少。\n隐睾(cryptorchidism)，也称睾丸未降或睾丸下降不全，是指睾丸未能按照正常发育程序从腰部腹膜后下降至阴囊。隐睾的发病率在生长发育中逐渐降低，早产儿的发病率约30%，新生儿为4%，1岁时为0.66%，成年人为0.3%，表明睾丸的下降是一个渐进的过程，在出生后睾丸仍可继续下降。但一般至6个月之后，继续下降的机会明显减少。。症状：腹股沟区可复性肿块。并发症：睾丸损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管异物",
    "input": "",
    "output": "描述：食管内异物(foreign body in oesophagus)是常见急症之一，可发生在任何年龄，以老人居多，幼儿次之。因大块异物可暂时停留在咽下部或食管入口部位狭窄处，可堵塞气道引起严重并发症，甚至危及生命，故必须及时处理。\n食管内异物(foreign body in oesophagus)是常见急症之一，可发生在任何年龄，以老人居多，幼儿次之。因大块异物可暂时停留在咽下部或食管入口部位狭窄处，可堵塞气道引起严重并发症，甚至危及生命，故必须及时处理。。症状：胸骨后异物阻塞感及隐痛, 食管腔梗阻, 流涎, 咽部异物感。并发症：急性纵隔炎, 纵隔脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是外耳道真菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：外耳道真菌病（otomycosis exteRNA）是外耳道的真菌感染性疾病。\n外耳道真菌病（otomycosis exteRNA）是外耳道的真菌感染性疾病。。症状：耳流脓, 真菌感染, 耳痛。并发症：中耳炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是无菌性肋软骨炎",
    "input": "",
    "output": "描述：无菌性肋软骨炎是一种非特异性、非化脓性肋软骨炎性病变，临床上较多见。主要临床表现为肋软骨局限性疼痛。如果疼痛区肿胀，则被称为Tietze病。1921年Tietze首先报道此病，故称为Tietze病。无菌性肋软骨炎多见于青年人，女性多发。发病前多有呼吸道感染史，病变多侵袭单根肋软骨，受累的肋软骨肿大隆起，局部压痛明显，但无细菌感染时的表皮红热征。\n无菌性肋软骨炎是一种非特异性、非化脓性肋软骨炎性病变，临床上较多见。主要临床表现为肋软骨局限性疼痛。如果疼痛区肿胀，则被称为Tietze病。1921年Tietze首先报道此病，故称为Tietze病。无菌性肋软骨炎多见于青年人，女性多发。发病前多有呼吸道感染史，病变多侵袭单根肋软骨，受累的肋软骨肿大隆起，局部压痛明显，但无细菌感染时的表皮红热征。。症状：胁部肿胀, 第２肋软骨痛, 局部压痛, 侧肋骨痛, 肋痛。并发症：吸入性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是高弓足",
    "input": "",
    "output": "描述：高弓足是儿童颇为常见足畸形，多为神经肌肉性疾病引起的前足固定性跖屈，从而使足纵弓增高。有时合并后足内翻畸形。偶见原因不明者，可称为特发性高弓足。\n高弓足是儿童颇为常见足畸形，多为神经肌肉性疾病引起的前足固定性跖屈，从而使足纵弓增高。有时合并后足内翻畸形。偶见原因不明者，可称为特发性高弓足。。症状：足畸形, 足内翻。并发症：踝关节脱位, 踝关节扭伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是门静脉高压症",
    "input": "",
    "output": "描述：正常门静脉压力为110～180毫米水柱，由于各种原因使门静血流受阻，血液瘀滞时，则门静脉压力升高，从而出现一系列门静脉压力增高的症状和体征，叫做门静脉高压症。\n正常门静脉压力为110～180毫米水柱，由于各种原因使门静血流受阻，血液瘀滞时，则门静脉压力升高，从而出现一系列门静脉压力增高的症状和体征，叫做门静脉高压症。。症状：食管下段静脉曲张, 门静脉血流郁滞, 胃肠道淤血。并发症：食管胃底静脉曲张及其破裂出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是假膜性肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：假膜性肠炎PMC)又称难辨梭状厌氧芽胞杆菌性肠炎、手术后肠炎、抗生素肠炎、抗生素诱发的难辨梭状厌氧芽胞杆菌性肠炎等。PMC常发生于大手术后及一引起危重和慢性消耗性疾病的患者，使用广谱抗生素，特别是口服洁霉素后，促使肠道菌群失调，难辨梭状厌氧芽胞杆菌异常繁殖，产生霉素而引起肠道粘膜急性休克性炎症，在坏死的粘膜上形成假膜。\n假膜性肠炎PMC)又称难辨梭状厌氧芽胞杆菌性肠炎、手术后肠炎、抗生素肠炎、抗生素诱发的难辨梭状厌氧芽胞杆菌性肠炎等。PMC常发生于大手术后及一引起危重和慢性消耗性疾病的患者，使用广谱抗生素，特别是口服洁霉素后，促使肠道菌群失调，难辨梭状厌氧芽胞杆菌异常繁殖，产生霉素而引起肠道粘膜急性休克性炎症，在坏死的粘膜上形成假膜。。症状：毒血症。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是阳明头痛",
    "input": "",
    "output": "描述：阳明头痛即前额连接眉棱骨疼痛，头痛像要裂开一样，眼睛红赤，潮热自汗;舌苔黄燥，脉大有力。多见于火热上攻证。\n阳明头痛即前额连接眉棱骨疼痛，头痛像要裂开一样，眼睛红赤，潮热自汗;舌苔黄燥，脉大有力。多见于火热上攻证。。症状：头痛, 潮红潮热, 目赤, 眼睛发红, 前额头痛, 舌苔黄。并发症：垂体性侏儒症, 恶寒发热, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊椎病",
    "input": "",
    "output": "描述：脊椎病就是脊椎的骨质、椎间盘、韧带、肌肉发生病变，进而压迫、牵引刺激脊髓、脊神经、血管、植物神经从而出现复杂多样的症状。常见病种为颈椎病、腰椎病。主要症状：不能直立、头痛、眩晕、视力模糊、记忆力下降、颈肩酸痛、食欲不振、反胃、呕吐、下肢无力，严重者可能导致瘫痪。\n脊椎病就是脊椎的骨质、椎间盘、韧带、肌肉发生病变，进而压迫、牵引刺激脊髓、脊神经、血管、植物神经从而出现复杂多样的症状。常见病种为颈椎病、腰椎病。主要症状：不能直立、头痛、眩晕、视力模糊、记忆力下降、颈肩酸痛、食欲不振、反胃、呕吐、下肢无力，严重者可能导致瘫痪。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻后滴漏综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻后滴漏综合症是指由于鼻部疾病引起分泌物倒流至鼻后和咽喉部,甚至反流入声门或气管,导致以咳嗽为或者过敏性鼻炎患者的鼻内炎性分泌物可以经鼻后孔和咽部流入或吸入肺内，主要表现的综合征。\n鼻后滴漏综合症是指由于鼻部疾病引起分泌物倒流至鼻后和咽喉部,甚至反流入声门或气管,导致以咳嗽为或者过敏性鼻炎患者的鼻内炎性分泌物可以经鼻后孔和咽部流入或吸入肺内，主要表现的综合征。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是锌中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：锌是人体所必须的微量元素，保证锌的营养素供给量对于促进人体的生长发育和维持健康具有重要意义。然而锌的供给量和中毒剂量相距很近，即安全带很窄，如人的锌供给量为10～20mg/d，而中毒量为80～400mg。锌中毒(zinc poisoning)主要由于应用镀锌的器皿制备或储存酸性饮料，此时酸性溶液可分解出较多的锌以致中毒。其他原因为误服药用的氧化锌(常用为收敛剂)或硫酸锌(常用于治疗结膜炎)或大面积创面吸收氧化锌(常为轻度收敛或防腐的扑粉)等。误用锌盐后...\n锌是人体所必须的微量元素，保证锌的营养素供给量对于促进人体的生长发育和维持健康具有重要意义。然而锌的供给量和中毒剂量相距很近，即安全带很窄，如人的锌供给量为10～20mg/d，而中毒量为80～400mg。锌中毒(zinc poisoning)主要由于应用镀锌的器皿制备或储存酸性饮料，此时酸性溶液可分解出较多的锌以致中毒。其他原因为误服药用的氧化锌(常用为收敛剂)或硫酸锌(常用于治疗结膜炎)或大面积创面吸收氧化锌(常为轻度收敛或防腐的扑粉)等。误用锌盐后出现口、咽及消化道糜烂，唇及声门肿胀，腹痛，泻、吐以及水和电解质紊乱。重者可见血压升高、气促、瞳孔散大、休克、抽搐等危象。。症状：血缺氧, 意识模糊, 痉挛, 口痛, 呼吸音粗糙, 血浆胆固醇水平高, 口渴, 酮尿, 口腔糜烂, 气急, 口腔黏膜溃疡, 食欲下降, 持续性发热, 失音, 血尿伴蛋白尿, 转氨酶增高, 头昏, 呕出物为紫蓝色, 混合型酸碱平衡紊乱, 肌肉酸痛, 糖尿, 谊妄, 声音嘶哑, 咽喉干燥及灼热感, 关节酸痛, 动脉粥样硬化, 发绀, 咽喉部充血, 咽喉疼痛, 高热寒战, 呼吸急促。并发症：迁延性昏迷, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是亚临床甲状腺功能亢进",
    "input": "",
    "output": "描述：亚临床甲状腺功能亢进症，简称亚临床甲亢，是指没有临床症状，或症状不确切、不特异，虽然血清FT3和FT4在正常范围内，但血清TSH低于参考范围，并除外可能引起血清TSH降低的其他疾病，仅由实验室检查结果而诊断的甲状腺疾病。　　按照血清TSH水平，可分为两类，①血清TSH为0.1～0.45mU/L，在血清TSH可检测范围内轻度降低，②血清TSH明显降低，低于0.1mU/L。\n亚临床甲状腺功能亢进症，简称亚临床甲亢，是指没有临床症状，或症状不确切、不特异，虽然血清FT3和FT4在正常范围内，但血清TSH低于参考范围，并除外可能引起血清TSH降低的其他疾病，仅由实验室检查结果而诊断的甲状腺疾病。　　按照血清TSH水平，可分为两类，①血清TSH为0.1～0.45mU/L，在血清TSH可检测范围内轻度降低，②血清TSH明显降低，低于0.1mU/L。。症状：甲状腺肿。并发症：致心律失常性右室心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是痰湿阻肺",
    "input": "",
    "output": "描述：痰湿阻肺证，是指痰湿阻滞肺系所表现的证候。多由脾气亏虚，或久咳伤肺，或感受寒湿等病邪引起。\n痰湿阻肺证，是指痰湿阻滞肺系所表现的证候。多由脾气亏虚，或久咳伤肺，或感受寒湿等病邪引起。。症状：咳嗽324234, 喉中痰鸣, 气急, 胸闷。并发症：肺闭喘咳, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎, 肺热咳嗽, 肺气虚"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿化脓性脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿化脓性脑膜炎(purulent meningitis of newborn)以下简称化脑，是新生儿期化脓菌引起的脑膜炎症。化脑是常见的危及新生儿生命的疾病，本病常为败血症的一部分或继发于败血症。但有的患儿无败血症症状，而仅有暂时的菌血症。其临床症状常不典型(尤其早产儿)，主要表现烦躁不安、哭闹尖叫、易激惹、严重者昏迷抽搐。有时表现反应低下、嗜睡、拒奶等症状。故疑有化脓性脑膜炎时应及早检查脑脊液，早期诊断，及时彻底治疗，减少死亡率和后遗症。\n新生儿化脓性脑膜炎(purulent meningitis of newborn)以下简称化脑，是新生儿期化脓菌引起的脑膜炎症。化脑是常见的危及新生儿生命的疾病，本病常为败血症的一部分或继发于败血症。但有的患儿无败血症症状，而仅有暂时的菌血症。其临床症状常不典型(尤其早产儿)，主要表现烦躁不安、哭闹尖叫、易激惹、严重者昏迷抽搐。有时表现反应低下、嗜睡、拒奶等症状。故疑有化脓性脑膜炎时应及早检查脑脊液，早期诊断，及时彻底治疗，减少死亡率和后遗症。。症状：小儿哭闹不安, 新生儿少哭, 新生儿两眼上翻凝视, 新生儿抽搐。并发症：脑室炎, 脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是缺血性结肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：系供应结肠的大小动脉发生闭塞或血液灌注不足引起的结肠缺血性损伤。常见于低血容量性休克、心衰、肠系膜动脉栓塞或血栓形成，腹主动脉重建术或大动脉炎后。急性结肠缺血为一过性，属可逆性改变，严重者右发生全肠壁坏死、穿孔或持续性肠缺血。\n系供应结肠的大小动脉发生闭塞或血液灌注不足引起的结肠缺血性损伤。常见于低血容量性休克、心衰、肠系膜动脉栓塞或血栓形成，腹主动脉重建术或大动脉炎后。急性结肠缺血为一过性，属可逆性改变，严重者右发生全肠壁坏死、穿孔或持续性肠缺血。。症状：中性粒细胞增高, 腹膜刺激征, 肠壁坏死, 绞窄性肠梗阻, 有效血容量减少, 肠壁纤维化, 肠狭窄, 结肠膨胀, 肠穿孔, 高热, 便血, 腹部压痛, 便秘伴剧烈腹痛, 白细胞增多。并发症：休克, 肠梗阻, 动脉硬化, 心脏病, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是假性高血压",
    "input": "",
    "output": "描述：假性高血压(pseudohypertension)是指用普通袖带测压法所测血压值高于经动脉穿刺直接测的血压值。\n假性高血压(pseudohypertension)是指用普通袖带测压法所测血压值高于经动脉穿刺直接测的血压值。。症状：血压高。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是蝎子螫伤",
    "input": "",
    "output": "描述：蝎子主要分布在热带和亚热带，种类颇多，毒性大小不一。我国东方毒蝎毒力相当于眼镜蛇毒，可致命。蝎子有一对毒腺和尾刺，刺人时毒液通过尾钩进入人体。蝎毒为低分子量、无色毒蛋白，主要毒作用为神经毒：胆碱能和肾上腺素能作用;尚有溶血、出血毒等作用，并可致急性胰腺炎和高血糖等作用。其神经毒素与神经细胞钠通道结合，使神经肌肉接合部、副交感神经、肾上腺素能神经末梢和肾上腺髓质的突触前活性增强。　　蝎尾部有毒刺，螫人时毒腺排出毒液可引...\n蝎子主要分布在热带和亚热带，种类颇多，毒性大小不一。我国东方毒蝎毒力相当于眼镜蛇毒，可致命。蝎子有一对毒腺和尾刺，刺人时毒液通过尾钩进入人体。蝎毒为低分子量、无色毒蛋白，主要毒作用为神经毒：胆碱能和肾上腺素能作用;尚有溶血、出血毒等作用，并可致急性胰腺炎和高血糖等作用。其神经毒素与神经细胞钠通道结合，使神经肌肉接合部、副交感神经、肾上腺素能神经末梢和肾上腺髓质的突触前活性增强。　　蝎尾部有毒刺，螫人时毒腺排出毒液可引起中毒，蝎毒是一种毒性蛋白—蝎毒素，对呼吸中枢有麻痹作用，对心血管有兴奋作用，严重者可以致死。此外尚可发生出血和溶血，偶有引起胰腺炎和血糖增高。。症状：皮肤弥漫性红肿, 肌肉痉挛性疼痛, 肺含水量增加, 烧灼性疼痛, 畏光, 流涎, 流泪, 糖尿, 少尿, 血糖值升高, 呼吸急促。并发症：迁延性昏迷, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是坐月子",
    "input": "",
    "output": "描述：产褥期是指胎儿、胎盘娩出后的产妇身体、生殖器官和心理方面调适复原的一段时间，需6～8周，也就是42～56天。在这段坐月子的6～8周时间内，产妇应该以休息为主，尤其是产后15天内应以卧床休息为主，调养好身体，促进全身器官各系统尤其是生殖器官的尽快恢复。\n产褥期是指胎儿、胎盘娩出后的产妇身体、生殖器官和心理方面调适复原的一段时间，需6～8周，也就是42～56天。在这段坐月子的6～8周时间内，产妇应该以休息为主，尤其是产后15天内应以卧床休息为主，调养好身体，促进全身器官各系统尤其是生殖器官的尽快恢复。。症状：产褥期恶露, 产褥期幻觉妄想状态, 产褥期躁狂状态, 产褥期谵妄状态。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是白大衣高血压",
    "input": "",
    "output": "描述：白大衣高血压(white coat hypertension，WCH)是一种特殊类型的高血压，目前对此研究较多，但由于研究的结果不一致，因而存在着一定争论，主要有几方面的问题：WCH的诊断标准;WCH的产生机制;WCH是否对靶器官有损害;WCH是否需要治疗以及WCH的预后如何。\n白大衣高血压(white coat hypertension，WCH)是一种特殊类型的高血压，目前对此研究较多，但由于研究的结果不一致，因而存在着一定争论，主要有几方面的问题：WCH的诊断标准;WCH的产生机制;WCH是否对靶器官有损害;WCH是否需要治疗以及WCH的预后如何。。症状：门诊高血压, 诊断室中所测血压始终增高。并发症：心绞痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是无汗症",
    "input": "",
    "output": "描述：无汗症(Anhidrosis)是指皮肤表面少汗或完全无汗。亦称汗闭，可分为限局性汗闭或全身汗闭，属中医“癃闭”范围。\n无汗症(Anhidrosis)是指皮肤表面少汗或完全无汗。亦称汗闭，可分为限局性汗闭或全身汗闭，属中医“癃闭”范围。。症状：汗闭现象, 绝汗, 干热无汗, 皮肤干燥, 皮肤粗糙。并发症：尿毒症, 淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿女性性早熟",
    "input": "",
    "output": "描述：性早熟(female precocious puberty)，即青春期发育明显提前，女性性早熟占全部女性的0.2‰左右。由于每个正常儿童青春期发育的开始时间变异较大，故很难确定青春期发育开始的正常和早熟时间的绝对界限。\r\n　　一般认为女孩8岁以前出现乳腺增大、阴毛生长、腋毛生长等任何一项或多项第二性征，或月经初潮开始于10岁以前，即为女性性早熟，也有学者主张儿童青春期与性发育早于当地正常儿童发育平均年龄2个或2.5个标准差以上者即为性早熟。\n性早熟(female precocious puberty)，即青春期发育明显提前，女性性早熟占全部女性的0.2‰左右。由于每个正常儿童青春期发育的开始时间变异较大，故很难确定青春期发育开始的正常和早熟时间的绝对界限。\r\n　　一般认为女孩8岁以前出现乳腺增大、阴毛生长、腋毛生长等任何一项或多项第二性征，或月经初潮开始于10岁以前，即为女性性早熟，也有学者主张儿童青春期与性发育早于当地正常儿童发育平均年龄2个或2.5个标准差以上者即为性早熟。。症状：乳房早发育, 阴毛早发育, 阴道分泌物增多。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是吞气症",
    "input": "",
    "output": "描述：吞气症(Aerophagia)是指婴儿在吮奶时吸入大量的空气，吞下的空气聚集在胃下部，奶液则留在胃上部，空气不能及时逸出，而进入小肠和大肠，使肠壁肌肉产生阵发性痉挛，引起腹部不适或剧烈腹痛。\n吞气症(Aerophagia)是指婴儿在吮奶时吸入大量的空气，吞下的空气聚集在胃下部，奶液则留在胃上部，空气不能及时逸出，而进入小肠和大肠，使肠壁肌肉产生阵发性痉挛，引起腹部不适或剧烈腹痛。。症状：小儿哭闹不安, 吞气, 放屁频频, 腹部不适, 面色苍白, 手脚冰凉, 胃肠气胀, 烦躁不安, 婴儿吐奶。并发症：小儿呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性结石性胆囊炎",
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    "output": "描述：急性结石性胆囊炎的起病是由于结石阻塞胆囊管，造成胆囊内胆汁滞留，继发细菌感染而引起急性炎症。急性非结石性胆囊炎，胆囊管常无阻塞。多数病人的病因不清楚。常发生在创伤，或与胆系无关的一些腹部手术后。\n急性结石性胆囊炎的起病是由于结石阻塞胆囊管，造成胆囊内胆汁滞留，继发细菌感染而引起急性炎症。急性非结石性胆囊炎，胆囊管常无阻塞。多数病人的病因不清楚。常发生在创伤，或与胆系无关的一些腹部手术后。。症状：下腹局部疼痛, 腹痛伴恶心、呕吐, 右上腹持续性剧痛并向右肩部放射, 突发性右上腹绞痛。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性血管炎",
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    "output": "描述：血管炎(vasculitis)是一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病，其临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而不同。血管炎可以是一个单发的疾病，也可以是某一疾病的临床表现之一，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、舍格伦综合征、肿瘤、感染;其本身可以是系统性的，引起多系统脏器的功能障碍，也可以是局限于某一器官的。鉴于血管炎的复杂性和多样性，可称之为血管炎综合征(vasculitis syndrome)。血管炎的预后取决于受累血管的...\n血管炎(vasculitis)是一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病，其临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而不同。血管炎可以是一个单发的疾病，也可以是某一疾病的临床表现之一，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、舍格伦综合征、肿瘤、感染;其本身可以是系统性的，引起多系统脏器的功能障碍，也可以是局限于某一器官的。鉴于血管炎的复杂性和多样性，可称之为血管炎综合征(vasculitis syndrome)。血管炎的预后取决于受累血管的大小、数量和部位。。症状：血沉增快, 紫癜, 肝功能异常。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是绝经后骨质疏松",
    "input": "",
    "output": "描述：绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis，POP)是一种与衰老有关的常见病，主要发生在绝经后妇女，由于雌激素缺乏导致骨量减少及骨组织结构变化，使骨脆性增多易于骨折，以及由骨折引起的疼痛、骨骼变形、出现合并症，乃至死亡等问题，严重地影响老年人的身体健康及生活质量，甚至缩短寿命，增加国家及家庭财力与人力负担。与绝经相关的骨质疏松症已是不可忽视的重要保健课题。1993年WHO对骨质疏松症定义为是全身性的骨量减少，伴随骨的微结构改...\n绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis，POP)是一种与衰老有关的常见病，主要发生在绝经后妇女，由于雌激素缺乏导致骨量减少及骨组织结构变化，使骨脆性增多易于骨折，以及由骨折引起的疼痛、骨骼变形、出现合并症，乃至死亡等问题，严重地影响老年人的身体健康及生活质量，甚至缩短寿命，增加国家及家庭财力与人力负担。与绝经相关的骨质疏松症已是不可忽视的重要保健课题。1993年WHO对骨质疏松症定义为是全身性的骨量减少，伴随骨的微结构改变，导致骨脆性增加，因而骨折危险性增加的一种疾病。2001年美国国立卫生院共识会议提出，骨质疏松症是以骨强度受损为特征的骨骼疾病，导致骨折危险性增加。骨强度集中反映骨密度与骨质量。骨质疏松症的病理特点是骨矿含量和骨基质成分等比例地减少，骨皮质变薄，骨小梁减少、变细，绝经后骨质疏松症时骨小梁断裂。。症状：驼背, 局部压痛, 骨痛。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是月经疹",
    "input": "",
    "output": "描述：月经疹是一种与月经周期有关而出现的皮疹。以每逢月经来潮前1～3天，其四肢、躯干局部或多处出现红斑、丘疹、风团、水疱、大疱、糜烂、渗液、自觉瘙痒，随着月经的结束皮疹自然减退和消失。一般认为与月经来潮前，卵巢分泌的孕酮骤增而引起的变态反应有关。\n月经疹是一种与月经周期有关而出现的皮疹。以每逢月经来潮前1～3天，其四肢、躯干局部或多处出现红斑、丘疹、风团、水疱、大疱、糜烂、渗液、自觉瘙痒，随着月经的结束皮疹自然减退和消失。一般认为与月经来潮前，卵巢分泌的孕酮骤增而引起的变态反应有关。。症状：水疱或大疱损害, 口腔黏膜溃疡, 类似荨麻疹的皮肤潮红斑块, 多形红斑样皮疹。并发症：痛经"
  },
  {
    "instruction": "什么是动脉炎",
    "input": "",
    "output": "描述：动脉炎是一种以中膜损害为主的非特异性全动脉炎。动脉全层呈弥漫性不规则增厚和纤维化，增厚的内膜向腔内增生引起动脉的狭窄和阻塞。\n动脉炎是一种以中膜损害为主的非特异性全动脉炎。动脉全层呈弥漫性不规则增厚和纤维化，增厚的内膜向腔内增生引起动脉的狭窄和阻塞。。症状：关节痛, 缺血性挛缩, 缺氧缺血性神经损伤, 动脉呈多处伸长扭曲状, 冠状动脉栓塞, 颈动脉痛, 局部压痛, 血沉增快。并发症：小儿结节性多动脉炎, 巨细胞动脉炎, 颞动脉炎, 大动脉炎, 小儿大动脉炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴幼儿胃食管反流",
    "input": "",
    "output": "描述：胃食管反流(infantile gastroesophageal reflux，IGER)是指胃及(或)十二指肠内容反流入食管。GER在小儿十分常见，绝大多数属于生理现象，Stephen等将小儿GER分为3种类型：即①生理性反流：多见于新生儿和小婴儿喂奶后发生的暂时反流。②功能性反流(或称易发性呕吐)：常见于婴幼儿，不引起病理损害。③病理性反流：根据Carre早期统计，约占新生儿的1/500，反流症状持续存在，常合并吸入性肺炎、窒息和生长发育障碍等。\n胃食管反流(infantile gastroesophageal reflux，IGER)是指胃及(或)十二指肠内容反流入食管。GER在小儿十分常见，绝大多数属于生理现象，Stephen等将小儿GER分为3种类型：即①生理性反流：多见于新生儿和小婴儿喂奶后发生的暂时反流。②功能性反流(或称易发性呕吐)：常见于婴幼儿，不引起病理损害。③病理性反流：根据Carre早期统计，约占新生儿的1/500，反流症状持续存在，常合并吸入性肺炎、窒息和生长发育障碍等。。症状：吞咽时胸痛, 胸骨后疼痛, 烧心, 反酸, 呛咳。并发症：吸入性肺炎, 缺铁性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管源性胸痛",
    "input": "",
    "output": "描述：食管源性胸痛系指由食管疾病或食管功能障碍引起的胸痛。其典型症状为烧心伴有胸骨后或胸骨下发作性疼痛，呈挤压性或烧灼样，多在饭后30～60min发生，酷似ldquo;心绞痛rdquo;，刺激性食物、运动、情绪紧张均可诱发，亦可自发性发作。\n食管源性胸痛系指由食管疾病或食管功能障碍引起的胸痛。其典型症状为烧心伴有胸骨后或胸骨下发作性疼痛，呈挤压性或烧灼样，多在饭后30～60min发生，酷似ldquo;心绞痛rdquo;，刺激性食物、运动、情绪紧张均可诱发，亦可自发性发作。。症状：食管反流症状, 食管痉挛, 钝痛, 脉搏加速, 烧心, 反酸, 吞咽痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢妊娠",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢妊娠是指受精卵在卵巢内种植、生长发育，其后果是最终必然发生破裂而发生内出血，属罕见的异位妊娠。卵巢妊娠发病急，无特异性的症状能力和体征，威胁患者生命。近年异位妊娠发生率上升趋势明显。但文献上亦有报道其存活至足月妊娠终于获得足月活婴者。　　巢妊娠分原发性和继发性两大类。原发性卵巢妊娠(又称卵泡内型 intrafollicular)被认为由于卵泡排卵失败而授精发生在早期黄体内所致;继发性者多为早期输卵管妊娠流产继发种植于卵巢表面而形成...\n卵巢妊娠是指受精卵在卵巢内种植、生长发育，其后果是最终必然发生破裂而发生内出血，属罕见的异位妊娠。卵巢妊娠发病急，无特异性的症状能力和体征，威胁患者生命。近年异位妊娠发生率上升趋势明显。但文献上亦有报道其存活至足月妊娠终于获得足月活婴者。　　巢妊娠分原发性和继发性两大类。原发性卵巢妊娠(又称卵泡内型 intrafollicular)被认为由于卵泡排卵失败而授精发生在早期黄体内所致;继发性者多为早期输卵管妊娠流产继发种植于卵巢表面而形成。。症状：阴道后穹窿触痛, 下腹部反跳痛, 子宫颈有举痛, 尿妊娠试验阳性, 内出血, 腹部压痛, 停经。并发症：失血性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是动脉硬化性闭塞症",
    "input": "",
    "output": "描述：动脉硬化性闭塞症是全身性动脉粥样硬化在肢体局部表现，是全身性动脉内膜及其中层呈退行性、增生性改变，使血管壁变硬、缩小、失去弹性，从而继发血栓形成，致使远端血流量进行性减少或中断。可发生于全身各主要动脉，多见于腹主动脉下端和下肢的大、中动脉。发生在肾动脉以下的腹主动脉与两髂总动脉者称为Leriche综合征。\n动脉硬化性闭塞症是全身性动脉粥样硬化在肢体局部表现，是全身性动脉内膜及其中层呈退行性、增生性改变，使血管壁变硬、缩小、失去弹性，从而继发血栓形成，致使远端血流量进行性减少或中断。可发生于全身各主要动脉，多见于腹主动脉下端和下肢的大、中动脉。发生在肾动脉以下的腹主动脉与两髂总动脉者称为Leriche综合征。。症状：肢体发凉, 腘动脉搏动减弱或消失, 小腿以下缺血, 足背及胫后动脉搏动减弱, 足背动脉搏动消失, 肢体或躯干麻木, 间歇性跛行。并发症：骨质疏松"
  },
  {
    "instruction": "什么是心火上炎",
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    "output": "描述：心火上炎，病证名。指心经虚火上升的病证。症见舌生疮，口腔糜烂，心烦失眠，舌尖红绛等。治宜导赤清心。\n心火上炎，病证名。指心经虚火上升的病证。症见舌生疮，口腔糜烂，心烦失眠，舌尖红绛等。治宜导赤清心。。症状：舌生疮, 舌尖红绛, 口腔糜烂, 失眠。并发症：甲状腺功能亢进性心肌病, 原发性心脏淋巴瘤, 药物性心肌病, 垂体性侏儒症, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是红蝴蝶疮",
    "input": "",
    "output": "描述：红蝴蝶疮是一种可累及皮肤和全身多脏器的自身免疫性疾病。相当于西医的红斑狼疮。 临床常见类型为盘状红蝴蝶疮和系统性红蝴蝶疮。其特点是：盘状红蝴蝶疮好发于面颊部，主要表现为皮肤损害，多为慢性局限性;系统性红蝴蝶疮除有皮肤损害外，常同时累及全身多系统、多脏器，病变呈进行性经过，预后较差。多见于15～40岁女性。\n红蝴蝶疮是一种可累及皮肤和全身多脏器的自身免疫性疾病。相当于西医的红斑狼疮。 临床常见类型为盘状红蝴蝶疮和系统性红蝴蝶疮。其特点是：盘状红蝴蝶疮好发于面颊部，主要表现为皮肤损害，多为慢性局限性;系统性红蝴蝶疮除有皮肤损害外，常同时累及全身多系统、多脏器，病变呈进行性经过，预后较差。多见于15～40岁女性。。症状：淋巴结肿大, 关节疼痛, 不规则热, 视乳头水肿, 恶心与呕吐, 高热, 便血, 低烧, 溃疡, 水泡, 鳞屑, 肚子疼, 抽搐, 乏力, 失眠, 体重减轻, 毛细血管扩张, 食欲减退, 抑郁。并发症：系统性红斑狼疮性巩膜炎, 系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎, 系统性红斑狼疮所致脊髓病"
  },
  {
    "instruction": "什么是米勒费雪症候群",
    "input": "",
    "output": "描述：米勒费雪症候群(Miller Fisher症候群)是一种罕见的、后天的多发性神经炎疾病，被认为是格林-巴利综合征的变体。　 其主要改变是脑干脑神经核体功能缺损，患者会出现眼球运动麻痹或运动失调等，若下脑神经核体受损，则会有吞咽功能异常。\n米勒费雪症候群(Miller Fisher症候群)是一种罕见的、后天的多发性神经炎疾病，被认为是格林-巴利综合征的变体。　 其主要改变是脑干脑神经核体功能缺损，患者会出现眼球运动麻痹或运动失调等，若下脑神经核体受损，则会有吞咽功能异常。。症状：瞳孔异常, 眼球不能随意动, 四肢瘫痪, 深感觉障碍, 手套或短袜子式浅、深感觉障碍, 面肌无力, 对称性肌无力, 腱反射消失, 吞咽障碍, 共济失调, 步态不稳, 下肢无力。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是闭经溢乳综合征",
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    "output": "描述：非妊娠及哺乳期妇女，或妇女停止授乳1年后，出现持续性溢乳且伴有闭经者，称为闭经溢乳综合征(amenorrhea galactorrhea syndrome)，包括不同的病因及病理。应注意的是，闭经-溢乳综合征常常是垂体泌乳素腺瘤的症状，并在X线照片上证实肿瘤之前10年即可有此症状。闭经-溢乳综合征伴高泌乳素血症者为79%～97%。\n非妊娠及哺乳期妇女，或妇女停止授乳1年后，出现持续性溢乳且伴有闭经者，称为闭经溢乳综合征(amenorrhea galactorrhea syndrome)，包括不同的病因及病理。应注意的是，闭经-溢乳综合征常常是垂体泌乳素腺瘤的症状，并在X线照片上证实肿瘤之前10年即可有此症状。闭经-溢乳综合征伴高泌乳素血症者为79%～97%。。症状：卵巢功能障碍, 黏液性水肿, 视野缩小, 月经稀少, 阴部皮肤潮红, 乳腺小叶增生, 阴道干涩, 不排卵, 女性不孕, 甲状腺功能低下, 性欲减退, 雌激素不足, 肥胖, 溢乳, 继发性不孕。并发症：骨质疏松"
  },
  {
    "instruction": "什么是心源性哮喘",
    "input": "",
    "output": "描述：Ridley综合征(心源性哮喘综合征)：本征系指由于各种原因引起的左心衰，临床以阵发性夜间呼吸困难为突出表现的一组综合病征。\nRidley综合征(心源性哮喘综合征)：本征系指由于各种原因引起的左心衰，临床以阵发性夜间呼吸困难为突出表现的一组综合病征。。症状：左心衰竭, 粉红色泡沫样痰, 手足厥冷, 肺淤血, 气喘。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是创伤性肘关节炎",
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    "output": "描述：创伤性肘关节炎是肘关节创伤后的继发性病变，主要表现为肘关节疼痛和活动受限，其改变主要表现在关节软骨软化、脱落，软骨下骨质增生、硬化，最后关节面大部分消失，关节间隙狭窄。\n创伤性肘关节炎是肘关节创伤后的继发性病变，主要表现为肘关节疼痛和活动受限，其改变主要表现在关节软骨软化、脱落，软骨下骨质增生、硬化，最后关节面大部分消失，关节间隙狭窄。。症状：手心发热。并发症：骨质增生"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性硬化性胆管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis，PSC)亦称狭窄性或闭塞性胆管炎，是一种原因不明、病程缓慢、较为罕见的胆道病变。其特点是肝内、外胆道的广泛纤维化，其管壁明显增厚而管腔则显著狭窄，临床表现除阻塞性黄疸以外，如果患者未能得到及时的诊治，最终可导致胆汁性肝硬化和门静脉高压症，并因肝功能衰竭和上消化道出血而死亡。发病年龄多数为30～50岁，男性多于女性。目前认为细菌和病毒感染，免疫功能异常以及某些先天性遗传因素是...\n原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis，PSC)亦称狭窄性或闭塞性胆管炎，是一种原因不明、病程缓慢、较为罕见的胆道病变。其特点是肝内、外胆道的广泛纤维化，其管壁明显增厚而管腔则显著狭窄，临床表现除阻塞性黄疸以外，如果患者未能得到及时的诊治，最终可导致胆汁性肝硬化和门静脉高压症，并因肝功能衰竭和上消化道出血而死亡。发病年龄多数为30～50岁，男性多于女性。目前认为细菌和病毒感染，免疫功能异常以及某些先天性遗传因素是本症可能的发病因素。。症状：易疲乏, 持续性发热, 皮肤瘙痒, 肝脾肿大, 体重减轻, 厌食。并发症：拉肚子, 胆囊结石, 肝脓肿, 肝性脑病, 菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是气管食管瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：气管食管瘘(tracheoesophageal fistula)系由于先天性胚胎发育异常形成气管与食管间由瘘道相连通，约半数患者伴有其他先天性畸形，如心血管、泌尿生殖系统和肺发育不全。大多数为散发性，仅少数有家族史。\n气管食管瘘(tracheoesophageal fistula)系由于先天性胚胎发育异常形成气管与食管间由瘘道相连通，约半数患者伴有其他先天性畸形，如心血管、泌尿生殖系统和肺发育不全。大多数为散发性，仅少数有家族史。。症状：食管瘘, 食管反流症状, 呛咳。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性髓细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴细胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。\n急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴细胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。。症状：淋巴结肿大, 关节疼痛, 气短, 容易发生青肿, 皮肤浸润, 皮肤黏膜出血, 脾肿大, 胸骨压痛, 疲劳, 心悸, 乏力, 肝肿大。并发症：中枢神经系统白血病"
  },
  {
    "instruction": "什么是结节性多动脉炎",
    "input": "",
    "output": "描述：结节性多动脉炎又称多动脉炎，或结节性动脉周围炎，是一种累及中、小动脉的坏死性血管炎性疾病。结节性多动脉炎可累及人体的任何器官，但以皮肤、关节、外周神经、胃肠道和肾脏受累最为常见。病变的严重程度个体间差异很大。结节性多动脉炎还可以合并于其他疾病如类风湿性关节炎、干燥综合征等。根据受累血管大小，分为经典型结节性多动脉炎与微型多发性动脉炎，前者侵犯中等动脉及其分支处，后者累及小动脉及小静脉，特点是中小动脉坏死性、非肉芽肿性...\n结节性多动脉炎又称多动脉炎，或结节性动脉周围炎，是一种累及中、小动脉的坏死性血管炎性疾病。结节性多动脉炎可累及人体的任何器官，但以皮肤、关节、外周神经、胃肠道和肾脏受累最为常见。病变的严重程度个体间差异很大。结节性多动脉炎还可以合并于其他疾病如类风湿性关节炎、干燥综合征等。根据受累血管大小，分为经典型结节性多动脉炎与微型多发性动脉炎，前者侵犯中等动脉及其分支处，后者累及小动脉及小静脉，特点是中小动脉坏死性、非肉芽肿性血管炎，这是因为血管损伤并非仅累及动脉壁外层，而是可能同时累及动脉壁各层引起坏死性动脉炎，最后导致多发性动脉瘤、血栓形成或梗死。。症状：腹腔出血, 眼底出血和渗出, 盲点, 巩膜穿孔, 视野缺损, 睾丸疼痛, 紫癜, 水泡, 转氨酶增高。并发症：尿毒症, 肾病综合征, 急性胆囊炎, 急性胰腺炎, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是转移性骨肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发于身体其他部位的肿瘤，主要是恶性肿瘤，通过各种途径转移至骨骼并在骨内继续生长，形成子肿瘤。骨转移性恶性肿瘤是指原发于骨外器官或组织的恶性肿瘤，经血液循环或淋巴系统，转移至骨骼，并继续生长所形成的肿瘤。\n原发于身体其他部位的肿瘤，主要是恶性肿瘤，通过各种途径转移至骨骼并在骨内继续生长，形成子肿瘤。骨转移性恶性肿瘤是指原发于骨外器官或组织的恶性肿瘤，经血液循环或淋巴系统，转移至骨骼，并继续生长所形成的肿瘤。。症状：病理性骨折, 括约肌功能障碍, 神经痛, 髋关节痛, 颈部疼痛, 大小便失禁。并发症：淋巴瘤, 骨肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年性癫痫",
    "input": "",
    "output": "描述：成年期起病的癫痫称晚发性癫痫。临床上多选择20岁作为其年龄起点，而将60岁以上发生癫痫者称为老年晚发性癫痫或老年性癫痫(senile epilepsy)。老年人癫痫多为继发性，其病因、诊断、治疗等均与其他年龄组癫痫不尽相同，有自己的特点。\n成年期起病的癫痫称晚发性癫痫。临床上多选择20岁作为其年龄起点，而将60岁以上发生癫痫者称为老年晚发性癫痫或老年性癫痫(senile epilepsy)。老年人癫痫多为继发性，其病因、诊断、治疗等均与其他年龄组癫痫不尽相同，有自己的特点。。症状：癫痫的全身强直-阵挛发作, 癫痫的失神发作, 癫痫的单纯部分性发作, 癫痫的复杂部分性发作, 继发性癫痫。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腰痛-血尿综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：腰痛-血尿综合征(loin pain and haematuria syndrome，LPHS)这一概念最早是由Little等人在1967年提出的。它的定义至今仍未明确，其临床定义是指一个患者有间歇性或持续性的严重腰痛和间歇性或持续性的血尿，通常是镜下血尿。\n腰痛-血尿综合征(loin pain and haematuria syndrome，LPHS)这一概念最早是由Little等人在1967年提出的。它的定义至今仍未明确，其临床定义是指一个患者有间歇性或持续性的严重腰痛和间歇性或持续性的血尿，通常是镜下血尿。。症状：神经质性格, 腰部钝痛, 肾区叩击痛。并发症：肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是空气栓塞",
    "input": "",
    "output": "描述：空气栓塞是一种起源于肺的气体栓子阻塞脑血管引起的疾病,通常因在周围压力降低时(如从深水潜水上升时)膨胀的肺部气体导致肺过度膨胀所致,其常见的特征为疼痛和/或神经系统症状。\n空气栓塞是一种起源于肺的气体栓子阻塞脑血管引起的疾病,通常因在周围压力降低时(如从深水潜水上升时)膨胀的肺部气体导致肺过度膨胀所致,其常见的特征为疼痛和/或神经系统症状。。症状：呼吸困难, 烦躁不安, 昏迷。并发症：肺栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是免疫性不孕",
    "input": "",
    "output": "描述：免疫性不孕是指因免疫性因素而导致的不孕。其中包含有抗精子抗体，抗子宫内膜抗体，抗卵子抗体等各类免疫性不孕。而临床上最多见的则为抗精子抗体产生所导致的免疫性不孕。　　生殖系统的自身抗原在两性均可激发免疫应答，导致自身免疫性不孕症，如男性抗精子免疫性不孕和女性抗透明带免疫不孕。精子抗原还可引起女性同种抗精子免疫反应，称为同种抗精子免疫不孕。\n免疫性不孕是指因免疫性因素而导致的不孕。其中包含有抗精子抗体，抗子宫内膜抗体，抗卵子抗体等各类免疫性不孕。而临床上最多见的则为抗精子抗体产生所导致的免疫性不孕。　　生殖系统的自身抗原在两性均可激发免疫应答，导致自身免疫性不孕症，如男性抗精子免疫性不孕和女性抗透明带免疫不孕。精子抗原还可引起女性同种抗精子免疫反应，称为同种抗精子免疫不孕。。症状：抗内膜抗体阳性, 抗卵巢抗体阳性, 抗精子抗体阳性。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是血气胸",
    "input": "",
    "output": "描述：血气胸是指胸部外伤所造成的胸膜腔积血积气之疾患，中医属于跌打损伤范畴。血气胸可单独发生，也有合并发生，也有与骨折同时发生。\n血气胸是指胸部外伤所造成的胸膜腔积血积气之疾患，中医属于跌打损伤范畴。血气胸可单独发生，也有合并发生，也有与骨折同时发生。。症状：窒息, 水气胸, 神昏气促, 纵膈气肿, 脓气胸, 四肢抽搐, 胸闷, 呼吸困难, 面色苍白, 烦躁不安, 紫绀。并发症：张力性气胸, 创伤性气胸, 脑血管瘤, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人类风湿性关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：类风湿关节炎(rheumatoid arthritis，RA)是以对称性，进行性及侵蚀性的多关节炎，主要累及手足小关节，表现为关节疼痛、肿胀和功能障碍，病情迁延反复。是一种以关节滑膜炎症为特征的慢性全身性自身免疫性疾病。主要的病理变化为关节滑膜的慢性炎症，血管翳形成，软骨和软骨下骨破坏，最终造成关节畸形和强直，功能丧失。遗传、感染、随机因素、性激素、环境因素 自身心理因素，中医的正虚、邪侵、痰淤，都可能因起本病。\n类风湿关节炎(rheumatoid arthritis，RA)是以对称性，进行性及侵蚀性的多关节炎，主要累及手足小关节，表现为关节疼痛、肿胀和功能障碍，病情迁延反复。是一种以关节滑膜炎症为特征的慢性全身性自身免疫性疾病。主要的病理变化为关节滑膜的慢性炎症，血管翳形成，软骨和软骨下骨破坏，最终造成关节畸形和强直，功能丧失。遗传、感染、随机因素、性激素、环境因素 自身心理因素，中医的正虚、邪侵、痰淤，都可能因起本病。。症状：关节强直, 关节畸形, 关节积液, 晨僵, 关节肿胀。并发症：缩窄性心包炎, 脉络膜炎, 心肌炎, 气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道恶性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：阴道的恶性肿瘤常常是继发性的，可自子宫颈癌直接蔓延，或来自子宫内膜癌，卵巢癌及绒毛膜癌，另外膀胱、尿道或直肠癌亦常可转移至阴道。原发性阴道恶性肿瘤很罕见，约占女性生殖器官恶性肿瘤的1％。主要是鳞状上皮癌，毛膜上皮癌，其他如腺癌，肉瘤及恶性黑色素瘤更为罕见，不少妇产科医生在医疗实践中，只见过仅有的几例病人，因阴道的继发性癌则较多见，在诊断原发性肿瘤前应考虑及排除继发性阴道癌的可能性。\n阴道的恶性肿瘤常常是继发性的，可自子宫颈癌直接蔓延，或来自子宫内膜癌，卵巢癌及绒毛膜癌，另外膀胱、尿道或直肠癌亦常可转移至阴道。原发性阴道恶性肿瘤很罕见，约占女性生殖器官恶性肿瘤的1％。主要是鳞状上皮癌，毛膜上皮癌，其他如腺癌，肉瘤及恶性黑色素瘤更为罕见，不少妇产科医生在医疗实践中，只见过仅有的几例病人，因阴道的继发性癌则较多见，在诊断原发性肿瘤前应考虑及排除继发性阴道癌的可能性。。症状：阴道出血, 尿频, 下腹疼痛, 阴道分泌物增多, 尿痛, 阴道不规则出血, 肛门坠胀, 排便困难, 腰骶疼痛, 尿急, 直肠疼痛, 里急后重。并发症：血尿, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳酸性酸中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：乳酸由丙酮酸还原而成，是糖中间代谢产物，当缺O2或丙酮酸未及氧化时即还原为乳酸。各种原因引起血乳酸水平升高而导致的酸中毒称为乳酸性酸中毒。正常人空腹静脉血(休息状态下)中乳酸浓度为0.4～1.4mmol/L，丙酮酸浓度为0.07～0.14mmol/L，两者比值为10：1，一般15∶1，平时处于平衡状态;当乳酸浓度超过2mmol/L(有些认为5mmol/L)，HCO-3≤10mmol/L，乳酸/丙酮酸10而可排除其它酸中毒原因时，可确诊为本病。\n乳酸由丙酮酸还原而成，是糖中间代谢产物，当缺O2或丙酮酸未及氧化时即还原为乳酸。各种原因引起血乳酸水平升高而导致的酸中毒称为乳酸性酸中毒。正常人空腹静脉血(休息状态下)中乳酸浓度为0.4～1.4mmol/L，丙酮酸浓度为0.07～0.14mmol/L，两者比值为10：1，一般15∶1，平时处于平衡状态;当乳酸浓度超过2mmol/L(有些认为5mmol/L)，HCO-3≤10mmol/L，乳酸/丙酮酸10而可排除其它酸中毒原因时，可确诊为本病。。症状：乳酸蓄积过多, 血压下降, 口唇发绀, 脑缺氧。并发症：尿毒症昏迷"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿风湿热",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿风湿热(rheumatic fever) 是儿科常见的危害学龄期儿童生命和健康的主要疾病之一，其病变是全身性结缔组织的非化脓性炎症，主要侵犯心脏和关节，其它器官如脑、皮肤、浆膜、血管等均可受累，但以心脏损害最为严重且多见。有时首次发作即可使心脏受损，反复发作可使三分之二的病儿遗留慢性心瓣膜病。临床表现以心脏炎与关节炎为主，伴发热、毒血症、皮疹、皮下小结、舞蹈症等。\n小儿风湿热(rheumatic fever) 是儿科常见的危害学龄期儿童生命和健康的主要疾病之一，其病变是全身性结缔组织的非化脓性炎症，主要侵犯心脏和关节，其它器官如脑、皮肤、浆膜、血管等均可受累，但以心脏损害最为严重且多见。有时首次发作即可使心脏受损，反复发作可使三分之二的病儿遗留慢性心瓣膜病。临床表现以心脏炎与关节炎为主，伴发热、毒血症、皮疹、皮下小结、舞蹈症等。。症状：鼻衄, 易激动, 毒血症, 情绪不宁, 舞蹈病样动作, 反复高热。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是瘀血头痛",
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    "output": "描述：瘀血头痛是头痛证之一。症见头昏而胀，头刺痛剧烈，痛有定处，时发时止，缠绵不癒，舌见瘀点或紫暗，脉涩。多因久病气滞血瘀或因外伤后遗所致。\n瘀血头痛是头痛证之一。症见头昏而胀，头刺痛剧烈，痛有定处，时发时止，缠绵不癒，舌见瘀点或紫暗，脉涩。多因久病气滞血瘀或因外伤后遗所致。。症状：头痛, 舌苔薄白, 头跳痛, 单侧头痛, 舌苔黄, 头昏, 头胀。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 癫痫性精神障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是应激性溃疡",
    "input": "",
    "output": "描述：应激性溃疡是多发性外伤，严重全身性感染，大面积烧伤，休克、多器官功能衰竭等严重应激反应情况下发生的急性胃粘膜病变，是上消化道出血常见原因之一。应激性溃疡的病灶有4大特点：①是急性病变，在应激情况下产生;②是多发性的;③病变散布在胃体及胃底含壁细胞的泌酸部位，胃窦部甚为少见，仅在病情发展或恶化时才偶而累及胃窦部;④并不伴高胃酸分泌。\n应激性溃疡是多发性外伤，严重全身性感染，大面积烧伤，休克、多器官功能衰竭等严重应激反应情况下发生的急性胃粘膜病变，是上消化道出血常见原因之一。应激性溃疡的病灶有4大特点：①是急性病变，在应激情况下产生;②是多发性的;③病变散布在胃体及胃底含壁细胞的泌酸部位，胃窦部甚为少见，仅在病情发展或恶化时才偶而累及胃窦部;④并不伴高胃酸分泌。。症状：。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人膀胱癌",
    "input": "",
    "output": "描述：膀胱癌是泌尿生殖系肿瘤中最常见的，膀胱肿瘤的发病率随着年龄增大而增高，我国资料50～79岁患者占所有膀胱癌患者的67.5%。分化不良的膀胱癌常见于高龄患者。\n膀胱癌是泌尿生殖系肿瘤中最常见的，膀胱肿瘤的发病率随着年龄增大而增高，我国资料50～79岁患者占所有膀胱癌患者的67.5%。分化不良的膀胱癌常见于高龄患者。。症状：排尿前后膀胱区痛, 膀胱功能障碍, 耻区肿块, 膀胱刺激症, 阴茎疼痛。并发症：尿路梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：食管囊肿是较少见的食管良性肿物，是胚胎期的残余组织。因其形态类似良性肿瘤，一般将其列入食管良性肿瘤，其发病率仅次于食管平滑肌瘤居第2位，绝大多数位于食管壁内。可产生压迫周围脏器产生相应症状。早发现早手术是治疗的惟一方法。\n食管囊肿是较少见的食管良性肿物，是胚胎期的残余组织。因其形态类似良性肿瘤，一般将其列入食管良性肿瘤，其发病率仅次于食管平滑肌瘤居第2位，绝大多数位于食管壁内。可产生压迫周围脏器产生相应症状。早发现早手术是治疗的惟一方法。。症状：食管梗阻, 食管腔梗阻, 气管间隙形成肿块, 食管间隙形成肿块, 呼吸窘迫综合症, 喘息。并发症：半椎体畸形"
  },
  {
    "instruction": "什么是男子雄激素源性秃发",
    "input": "",
    "output": "描述：男子雄激素源性秃发即男性型秃发(male pattern alopecia)，是一种雄激素依赖性的遗传性毛发脱落，为常染色体显性遗传伴有可变的外显率。最常见的秃发。\n男子雄激素源性秃发即男性型秃发(male pattern alopecia)，是一种雄激素依赖性的遗传性毛发脱落，为常染色体显性遗传伴有可变的外显率。最常见的秃发。。症状：毛发稀少, 毛发脱落。并发症：白内障, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是代偿性多汗症",
    "input": "",
    "output": "描述：代偿性多汗症(compensatory hyperhidrosis)是由于某部位的汗腺受某种因素失治后，另一部位的汗腺发生代偿，以保持体温。\n代偿性多汗症(compensatory hyperhidrosis)是由于某部位的汗腺受某种因素失治后，另一部位的汗腺发生代偿，以保持体温。。症状：上半身代偿性多汗症, 上半身热刺激性多汗, 面、颈部味觉性多汗, 夜间盗汗。并发症：毛囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是股骨头骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：单纯股骨头骨折比较少见，常为髋关节损伤的一部分，例如髋关节后脱位并发股骨头骨折。\n单纯股骨头骨折比较少见，常为髋关节损伤的一部分，例如髋关节后脱位并发股骨头骨折。。症状：压缩型骨折, 疼痛, 粉碎性骨折。并发症：缺血性坏死, 骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是尺桡骨干骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：桡尺骨双骨折甚常见，多发生青少年。尺桡骨双骨折可发生重迭、成角、旋转及侧方移位四种畸形：桡骨干单骨折较少见，因有尺骨支持，骨折端重迭，移位较少，主要发生旋转移位。尺骨干单骨折极少见，因有桡骨支持移位不明显，除非合并下尺桡关节脱位。\n桡尺骨双骨折甚常见，多发生青少年。尺桡骨双骨折可发生重迭、成角、旋转及侧方移位四种畸形：桡骨干单骨折较少见，因有尺骨支持，骨折端重迭，移位较少，主要发生旋转移位。尺骨干单骨折极少见，因有桡骨支持移位不明显，除非合并下尺桡关节脱位。。症状：青枝骨折, 局部压痛。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性出血坏死型胰腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性出血坏死型胰腺炎是急性胰腺炎的一种类型，系由急性水肿型胰腺炎病变继续发展所致。胰腺腺泡、脂肪、血管大片坏死，胰腺组织水肿，体积增大，广泛性出血坏死。腹膜后间隙大量血性渗出液。网膜、系膜组织被渗出的胰酶所消化。此型胰腺炎病情笃重，且发展急剧，并发症多，死亡率很高。\n急性出血坏死型胰腺炎是急性胰腺炎的一种类型，系由急性水肿型胰腺炎病变继续发展所致。胰腺腺泡、脂肪、血管大片坏死，胰腺组织水肿，体积增大，广泛性出血坏死。腹膜后间隙大量血性渗出液。网膜、系膜组织被渗出的胰酶所消化。此型胰腺炎病情笃重，且发展急剧，并发症多，死亡率很高。。症状：尿淀粉酶升高, 括约肌功能障碍, 严重腹腔感染, 血液改变, 粪样呕吐物, 胰酶分泌或排出量降低, 脐周皮肤青紫色斑, 胰腺纤维化, 细胞酶活性异常, 突发性疼痛, 腹痛伴恶心、呕吐, 反射性腰痛, 脂肪泻, 上腹部肿块及腹胀, 右上腹持续性剧痛并向右肩部放射, 突发性右上腹绞痛, 血性腹水, 反射性呕吐, 脐周围褪色, 便秘伴剧烈腹痛。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是湿阻",
    "input": "",
    "output": "描述：湿阻是指因环境潮湿，湿邪侵及肺卫所致。以头身困重、酸楚，纳呆、脘痞等为主要表现的外感疾病。\n湿阻是指因环境潮湿，湿邪侵及肺卫所致。以头身困重、酸楚，纳呆、脘痞等为主要表现的外感疾病。。症状：舌苔白润, 呕恶纳呆, 周身不适, 浑身酸痛, 舌苔黄, 舌苔厚腻, 大便溏泄。并发症：湿疹样癌, 垂体性侏儒症, 类风湿性关节炎的肾损害, 脑血管瘤, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是脾-肝综合征",
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    "output": "描述：脾-肝综合征（Splenic-Liver Syndrome）是指具有脾大、贫血、肝硬化的一组病征，也称血栓静脉炎性脾大综合征、脾性贫血、充血性脾大综合征、慢性充血性脾肿大、肝脾纤维化、纤维化充血性脾肿大综合征。1883年首年由Banti描述，故又称Banti综合征。当时认为脾脏是疾病的原发部位，并根据临床症状将本征分成贫血期、移行期及终肝硬化期。其后许多学者反对将Banti病作为一个独立疾病。目前认为本病是由门静脉反复发生炎症而致门静脉、脾静脉血栓形成及闭塞...\n脾-肝综合征（Splenic-Liver Syndrome）是指具有脾大、贫血、肝硬化的一组病征，也称血栓静脉炎性脾大综合征、脾性贫血、充血性脾大综合征、慢性充血性脾肿大、肝脾纤维化、纤维化充血性脾肿大综合征。1883年首年由Banti描述，故又称Banti综合征。当时认为脾脏是疾病的原发部位，并根据临床症状将本征分成贫血期、移行期及终肝硬化期。其后许多学者反对将Banti病作为一个独立疾病。目前认为本病是由门静脉反复发生炎症而致门静脉、脾静脉血栓形成及闭塞式或肝硬化引起。因此，多主张废弃这一诊断名称。。症状：肝脏肿大, 全血细胞减少, 脾大, 厌食, 肝功能受损。并发症：贫血, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是热毒冲心",
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    "output": "描述：热毒冲心证属于阴虚、湿热、热毒，一般对激素抵抗，副作用明显，应首选中医辨证论治。阴虚证的临床表现有手足心热，口咽干燥，腰酸腰痛，潮热盗汗，失眠多梦，舌质红无苔，脉细数等;湿热证临床表现有口苦，口干，口粘，舌苔黄腻等;热毒证的临床表现有各种化脓性感染，如痤疮感染，咽部感染，腹膜炎等，满面通红，咽红咽干咽痛，口苦口干，唇舌红绛，舌苔黄燥，脉滑数等。\n热毒冲心证属于阴虚、湿热、热毒，一般对激素抵抗，副作用明显，应首选中医辨证论治。阴虚证的临床表现有手足心热，口咽干燥，腰酸腰痛，潮热盗汗，失眠多梦，舌质红无苔，脉细数等;湿热证临床表现有口苦，口干，口粘，舌苔黄腻等;热毒证的临床表现有各种化脓性感染，如痤疮感染，咽部感染，腹膜炎等，满面通红，咽红咽干咽痛，口苦口干，唇舌红绛，舌苔黄燥，脉滑数等。。症状：低热消疲, 夜啼饶哭, 烦渴饮冷, 发作性四肢肌肉僵直, 热毒炽盛, 胸闷, 口干, 腰酸背痛, 舌苔厚腻, 咽痛, 腰背部疼痛, 咽喉干燥及灼热感, 心窝部隐痛, 持续低烧。并发症：咽后间隙感染, 垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是气疝",
    "input": "",
    "output": "描述：气疝又称“小肠气”，乃小儿时期多见的疝病。是肠管通过腹股沟进入阴囊引起的。主要症状为发作时阴囊偏坠肿痛，上连腰部(肾俞)，每于恼怒过度或过劳时发作，气平静即逐渐缓解。\n气疝又称“小肠气”，乃小儿时期多见的疝病。是肠管通过腹股沟进入阴囊引起的。主要症状为发作时阴囊偏坠肿痛，上连腰部(肾俞)，每于恼怒过度或过劳时发作，气平静即逐渐缓解。。症状：咳嗽324234, 小儿哭闹不安, 阴囊肿胀, 阴囊下坠。并发症：阴茎阴囊象皮肿, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管球瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：血管球瘤(glomus tumor)可分单发性血管球瘤和多发性血管球瘤。常有显著触痛和自发性疼痛，但偶亦有无疼痛者。指趾部损害多见于女性，发生于其他部位者男性多见。\n血管球瘤(glomus tumor)可分单发性血管球瘤和多发性血管球瘤。常有显著触痛和自发性疼痛，但偶亦有无疼痛者。指趾部损害多见于女性，发生于其他部位者男性多见。。症状：剧烈疼痛, 皮下结节。并发症：营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是家族性结肠息肉",
    "input": "",
    "output": "描述：家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征，是一种常染色体显性遗传性疾病，偶见于无家族史者，全结肠与直肠均可有多发性腺瘤，多数腺瘤有蒂，乳头状较少见，息肉数从100左右到数千个不等，自黄豆大小至直径数厘米，常密集排列，有时成串，其组织结构与一般腺瘤无异。\n家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征，是一种常染色体显性遗传性疾病，偶见于无家族史者，全结肠与直肠均可有多发性腺瘤，多数腺瘤有蒂，乳头状较少见，息肉数从100左右到数千个不等，自黄豆大小至直径数厘米，常密集排列，有时成串，其组织结构与一般腺瘤无异。。症状：脓血便, 黏液便。并发症：休克, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性输卵管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性输卵管炎引起的输卵管肥大和输卵管积脓积水是造成女性不孕的重要原因之一。引起输卵管炎的原因是下生殖道炎症上行扩散感染所致，可因治疗不恰当不彻底而呈慢性炎性改变。\n慢性输卵管炎引起的输卵管肥大和输卵管积脓积水是造成女性不孕的重要原因之一。引起输卵管炎的原因是下生殖道炎症上行扩散感染所致，可因治疗不恰当不彻底而呈慢性炎性改变。。症状：输卵管肿块, 输卵管肿大, 生化妊娠, 输卵管粘连。并发症：输卵管结核, 输卵管性不孕, 慢性输卵管卵巢炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是粪瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：粪瘘（fecal fistula）是指生殖器官与肠道之间形成的异常通道。在妇产科临床中最常见的是直肠阴道瘘。滞产形成的粪瘘有时并发尿瘘。此外也可有小肠、结肠阴道瘘。生殖器官瘘管是一种极为痛苦的损伤性疾病。由于尿、粪不能自行控制，外阴部长期浸泡在尿液中，不仅给妇女带来肉体上痛苦，而且患者因害怕与群众接近，不能参加生产劳动，精神上的负担也很大。加强孕妇保健，开展新法接生，正确处理分娩，提高手术质量，生殖器官的损伤是可以避免的，生殖器...\n粪瘘（fecal fistula）是指生殖器官与肠道之间形成的异常通道。在妇产科临床中最常见的是直肠阴道瘘。滞产形成的粪瘘有时并发尿瘘。此外也可有小肠、结肠阴道瘘。生殖器官瘘管是一种极为痛苦的损伤性疾病。由于尿、粪不能自行控制，外阴部长期浸泡在尿液中，不仅给妇女带来肉体上痛苦，而且患者因害怕与群众接近，不能参加生产劳动，精神上的负担也很大。加强孕妇保健，开展新法接生，正确处理分娩，提高手术质量，生殖器官的损伤是可以避免的，生殖器官瘘管的发生必然会大大降低。。症状：直肠肛门内胀痛不适, 膀胱阴道瘘, 黏膜损害, 尿道瘘, 便稀时经阴道排出。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是柯萨奇病毒感染",
    "input": "",
    "output": "描述：柯萨奇病毒感染是由柯萨奇病毒引起的病毒性感染性疾病。柯萨奇病毒(Coxsachie virus)是一种肠病毒(enteroviruses)分为A和B两类，妊娠期感染可引起非麻痹性脊髓灰质炎性病变，并致胎儿宫内感染和致畸。临床表现复杂多样，有无菌性脑膜炎、脑炎、心肌炎、心包炎、流行性胸肌痛、疱疹性咽峡炎等，有的病情类似脊髓灰质炎。\n柯萨奇病毒感染是由柯萨奇病毒引起的病毒性感染性疾病。柯萨奇病毒(Coxsachie virus)是一种肠病毒(enteroviruses)分为A和B两类，妊娠期感染可引起非麻痹性脊髓灰质炎性病变，并致胎儿宫内感染和致畸。临床表现复杂多样，有无菌性脑膜炎、脑炎、心肌炎、心包炎、流行性胸肌痛、疱疹性咽峡炎等，有的病情类似脊髓灰质炎。。症状：淋巴液流出, 食欲下降, 喉部淋巴滤泡增生, 周身不适, 吞咽困难, 斑丘疹, 疱疹, 脑炎样改变, 咽痛, 流鼻涕, 扁桃体肥大, 肋痛。并发症：脑炎, 脑膜炎, 心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肉芽肿性唇炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肉芽肿性唇炎(granulomatosa cheilitis)为一种慢性进行性唇炎，发病突然，唇部逐渐肿胀、肥厚，最后常发展为巨唇。\n肉芽肿性唇炎(granulomatosa cheilitis)为一种慢性进行性唇炎，发病突然，唇部逐渐肿胀、肥厚，最后常发展为巨唇。。症状：唇红干燥, 口唇刺痛, 巨唇, 口唇出血, 口唇渗液, 唇角脱屑, 口唇潮红, 口唇皲裂, 唇上长有小水泡, 唇干裂。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是积聚",
    "input": "",
    "output": "描述：积聚之名，首见于《灵枢#8226;五变》：“人之善肠中积聚者，……皮肤薄而不泽，肉不坚而淖泽。如此，则肠胃弱，恶则邪气留止，积聚乃伤。”《内经》里还有伏梁、息贲、肥气、奔豚等病名，亦皆属积聚范畴。在治疗方面，《素问#8226;至真要大论》提出的“坚者削之”，“结者散之，留者攻之”等原则，具有一般的指导作用。《难经》对积聚作了明确的区别，并对五脏之积的主要症状作了具体描述。《金匮要略#8226;疟病脉证并治》将疟疾引起的症瘕称为疟母，并以鳖甲煎...\n积聚之名，首见于《灵枢#8226;五变》：“人之善肠中积聚者，……皮肤薄而不泽，肉不坚而淖泽。如此，则肠胃弱，恶则邪气留止，积聚乃伤。”《内经》里还有伏梁、息贲、肥气、奔豚等病名，亦皆属积聚范畴。在治疗方面，《素问#8226;至真要大论》提出的“坚者削之”，“结者散之，留者攻之”等原则，具有一般的指导作用。《难经》对积聚作了明确的区别，并对五脏之积的主要症状作了具体描述。《金匮要略#8226;疟病脉证并治》将疟疾引起的症瘕称为疟母，并以鳖甲煎丸治之。《诸病源候论#8226;积聚病诸候》对积聚的病因病机有较详细的论述，并认为积聚一般有一个渐积成病的过程，“诸脏受邪，初未能为积聚，留滞不去，乃成积聚”。《证治准绳#8226;积聚》在总结前人经验的基础上，提出了“治疗是病必分初、中、末三法”的主张。　　《景岳全书#8226;积聚》则对攻补法的应用作了很好的概括，“治积之要，在知攻补之宜，而攻补之宜，当于孰缓孰急中辨之”。《医宗必读#8226;积聚》把攻补两大治法与积聚病程中初中末三期有机地结合起来，并指出治积不能急于求成，可以“屡攻屡补，以平为期”，颇受后世医家的重视。《医林改错》则强调瘀血在积聚病机中的重要作用，对活血化瘀方药的应用有突出的贡献。　　中医文献中的症瘕、痃癖以及伏梁、肥气、息贲等疾病，皆属积聚的范畴。根据积聚的临床表现，主要包括西医的腹部肿瘤、肝脾肿大，以及增生型肠结核、胃肠功能紊乱、不完全性肠梗阻等疾病，当这些疾病出现类似积聚的证候时，可参阅本节辨证论治。。症状：。并发症：前房积血与青光眼, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是桡骨茎突部狭窄性腱鞘炎",
    "input": "",
    "output": "描述：腱鞘炎是指腱鞘因机械性摩擦而引起的慢性无菌性炎性改变。腱鞘炎是骨科常见病，多见于手工劳动者，特别是用手指反复做伸、屈、捏、握操作的人易患此病，一般女性多于男性。　　腱鞘是肌腱辅助装置的一种，是肌腱周围的结缔组织为适应肌腱的滑动而分化形成的包围肌腱的双层套管状结构，多见于腕、踝、指、趾等腱长且活动多的部位。腱鞘分为两层，外侧为纤维性腱鞘，由深筋膜的横行、斜行纤维增厚而成，附着于骨及关节囊，对肌腱起约束、支持、滑车和增强...\n腱鞘炎是指腱鞘因机械性摩擦而引起的慢性无菌性炎性改变。腱鞘炎是骨科常见病，多见于手工劳动者，特别是用手指反复做伸、屈、捏、握操作的人易患此病，一般女性多于男性。　　腱鞘是肌腱辅助装置的一种，是肌腱周围的结缔组织为适应肌腱的滑动而分化形成的包围肌腱的双层套管状结构，多见于腕、踝、指、趾等腱长且活动多的部位。腱鞘分为两层，外侧为纤维性腱鞘，由深筋膜的横行、斜行纤维增厚而成，附着于骨及关节囊，对肌腱起约束、支持、滑车和增强拉力的作用。内层为滑膜性腱鞘，位于纤维性腱鞘内。滑膜鞘又分脏、壁两层，壁层衬于纤维性腱鞘的内面，在骨面形成折叠的部分称为腱系膜，包绕在肌腱表面的一层即为脏层。脏、壁层滑膜两端封闭为盲腔，其间含有少量滑液，起润滑和保持肌腱活动度的作用。。症状：关节疼痛, 不能伸展拇指, 桡骨茎突剧痛, 肌肉硬结。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是静脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：静脉瘤是血管瘤的一种。静脉上自头顶下至脚指，遍布全身各处。作为静脉的疾病，最多见的是静脉瘤，下肢表面的静脉由于妊娠等原因，使血液回流心脏受阻，而致静脉扩张，弯曲。\n静脉瘤是血管瘤的一种。静脉上自头顶下至脚指，遍布全身各处。作为静脉的疾病，最多见的是静脉瘤，下肢表面的静脉由于妊娠等原因，使血液回流心脏受阻，而致静脉扩张，弯曲。。症状：下肢浅静脉曲张。并发症：肺动静脉瘤, 大脑大静脉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人败血症",
    "input": "",
    "output": "描述：败血症是致病或条件致病菌侵入血液循环中生长繁殖、产生毒素和其他代谢产物所引起的全身性感染。主要临床表现为寒战、高热、毒血症状，以及皮疹、关节痛，部分出现迁徙性病灶、感染性休克等。绝大多数呈急性病程。\n败血症是致病或条件致病菌侵入血液循环中生长繁殖、产生毒素和其他代谢产物所引起的全身性感染。主要临床表现为寒战、高热、毒血症状，以及皮疹、关节痛，部分出现迁徙性病灶、感染性休克等。绝大多数呈急性病程。。症状：气息异常, 眼结膜上出现瘀点, 弥漫性出血, 内毒素血症, 反复高热, 败血症征象, 三峰热型, 腋下淋巴肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性开角型青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma)又名慢性单纯性青光眼，俗称慢单。是由于眼压升高为基本特征，进而引起视神经损害和视野缺损，终于导致失明的慢性进行性眼病。开角型青光眼的房有，大多数是宽角，少数为窄角。原发性开角型青光眼可能是1种以上的病，伴有共同的导致视网膜神经节细胞和视神经的损害。本病发病隐蔽，常无自觉症状，多为常规眼部检查或健康普查时被发现。\n原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma)又名慢性单纯性青光眼，俗称慢单。是由于眼压升高为基本特征，进而引起视神经损害和视野缺损，终于导致失明的慢性进行性眼病。开角型青光眼的房有，大多数是宽角，少数为窄角。原发性开角型青光眼可能是1种以上的病，伴有共同的导致视网膜神经节细胞和视神经的损害。本病发病隐蔽，常无自觉症状，多为常规眼部检查或健康普查时被发现。。症状：视野缺损, 眼压升高, 眼疲劳, 眼胀, 高眼压。并发症：高眼压症"
  },
  {
    "instruction": "什么是表皮松解性棘皮瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：表皮松解性棘皮瘤(epidermolytic acanthoma)本病于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性和播散性两型。\n表皮松解性棘皮瘤(epidermolytic acanthoma)本病于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性和播散性两型。。症状：皮肤松弛起皱, 表皮角化。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是SARS的胃肠道感染",
    "input": "",
    "output": "描述：严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome，SARS)国内又称为“传染性非典型性肺炎(infectious\natypical\npneumonia)”是一种由新型冠状病毒(SARS-CoV)感染所致的急性呼吸道传染病，由于传染性强，进展迅速，具有较高的病死率，曾经在世界范围内对人类健康构成严重威胁。\n严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome，SARS)国内又称为“传染性非典型性肺炎(infectious\natypical\npneumonia)”是一种由新型冠状病毒(SARS-CoV)感染所致的急性呼吸道传染病，由于传染性强，进展迅速，具有较高的病死率，曾经在世界范围内对人类健康构成严重威胁。。症状：水样便, 食欲减退。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是寻常性鱼鳞病",
    "input": "",
    "output": "描述：寻常性鱼鳞病(ichthyosis vulgaris)亦名单纯鱼鳞病(ichthyosis simplex)、干皮病(xeroderma)、显性遗传寻常性鱼鳞病(dominant ichthyosis vulgaris)或光泽鱼鳞病(ichthyosis nitida)。属常染色体显性遗传，为常见、多发病。发病率约为1/250。本病与中医所谓之蛇身、蛇皮、蛇胎等症相类似。\n寻常性鱼鳞病(ichthyosis vulgaris)亦名单纯鱼鳞病(ichthyosis simplex)、干皮病(xeroderma)、显性遗传寻常性鱼鳞病(dominant ichthyosis vulgaris)或光泽鱼鳞病(ichthyosis nitida)。属常染色体显性遗传，为常见、多发病。发病率约为1/250。本病与中医所谓之蛇身、蛇皮、蛇胎等症相类似。。症状：皮肤边缘翘起, 鱼鳞癣样红皮, 异常鱼鳞癣, 表皮角化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是黑舌",
    "input": "",
    "output": "描述：黑舌(lingua villosa nigra)又称黑毛舌(black hairy tongue)、毛舌(hairy tongue)、及舌黑变病(lingua melanosis)。系丝状乳头过度增生，其角化部分不脱落而形成绒毛状苔，呈黑色、青黑色或褐色故名。属于中医黑棘底红舌范畴。\n黑舌(lingua villosa nigra)又称黑毛舌(black hairy tongue)、毛舌(hairy tongue)、及舌黑变病(lingua melanosis)。系丝状乳头过度增生，其角化部分不脱落而形成绒毛状苔，呈黑色、青黑色或褐色故名。属于中医黑棘底红舌范畴。。症状：。并发症：肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是闭经性头痛",
    "input": "",
    "output": "描述：闭经头痛是指青中年妇女月经不潮而发生头疼，月经开则头痛消失的症候。中医认为此属瘀血上攻清空所致。\n闭经头痛是指青中年妇女月经不潮而发生头疼，月经开则头痛消失的症候。中医认为此属瘀血上攻清空所致。。症状：反复肺炎, 晶状体青光眼斑, 反复上呼吸道感染, 头昏, 反复感冒, 生理性闭经。并发症：妊娠合并偏头痛, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是白血病性咽峡炎",
    "input": "",
    "output": "描述：白血病是造血组织的一种恶性疾病。多数病人早期常有咽部病变，表现为扁桃体和咽峡部溃疡坏死，称之为白血病性咽峡炎。\n白血病是造血组织的一种恶性疾病。多数病人早期常有咽部病变，表现为扁桃体和咽峡部溃疡坏死，称之为白血病性咽峡炎。。症状：反复高热, 咽部灼热疼痛, 黏膜稍苍白, 瘀斑。并发症：溃疡病出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是母儿ABO血型不合",
    "input": "",
    "output": "描述：母儿血型不合是因孕妇与胎儿之间血型不和而产生的同种免疫(isoimmunization)。1938年Darrow认识到胎儿血是致病的抗原。胎儿由父亲遗传而获得的血型抗原恰为母亲所缺少，此抗原通过胎盘进入母体，使母体发生同种免疫，产生的抗体再通过胎盘进入胎儿体内，引起胎儿、新生儿红细胞破坏，称新生儿溶血病。这类溶血性疾患仅发生在胎儿与早期新生儿，是新生儿溶血性疾患中相当重要的病因。该病因与免疫和遗传有关，故可连续数胎均得病。本病对孕妇无不良影响...\n母儿血型不合是因孕妇与胎儿之间血型不和而产生的同种免疫(isoimmunization)。1938年Darrow认识到胎儿血是致病的抗原。胎儿由父亲遗传而获得的血型抗原恰为母亲所缺少，此抗原通过胎盘进入母体，使母体发生同种免疫，产生的抗体再通过胎盘进入胎儿体内，引起胎儿、新生儿红细胞破坏，称新生儿溶血病。这类溶血性疾患仅发生在胎儿与早期新生儿，是新生儿溶血性疾患中相当重要的病因。该病因与免疫和遗传有关，故可连续数胎均得病。本病对孕妇无不良影响，对胎儿和新生儿可因严重贫血而死亡，或因溶血所产生的大量胆红素渗入脑组织发生胆红素脑病。。症状：。并发症：新生儿胆红素脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小脑扁桃体下疝",
    "input": "",
    "output": "描述：小脑扁桃体下疝畸形，又称Chiari畸形，是因后颅凹中线脑结构在胚胎期中的发育异常，小脑扁桃体向下延伸，或和延髓下部甚至Ⅳ脑室，经枕大孔突入颈椎管的一种先天性发育异常。\n小脑扁桃体下疝畸形，又称Chiari畸形，是因后颅凹中线脑结构在胚胎期中的发育异常，小脑扁桃体向下延伸，或和延髓下部甚至Ⅳ脑室，经枕大孔突入颈椎管的一种先天性发育异常。。症状：四肢瘫痪, 醉汉步态, 小脑体征, 肢体运动不协调, 腭部可见小出血点, 肩带肌、上肢和胸背部诸肌的肌无力和肌萎缩, 呼吸暂停。并发症：颅底凹陷症, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾盂癌",
    "input": "",
    "output": "描述：肾盂癌系发生在肾盂或肾盏上皮的一种肿瘤，约占所有肾肿瘤的10%左右。间质性肾炎、长期使用止痛药、慢性炎症或结石刺激、接触致癌物质常常是肾盂肿瘤的诱因。年龄多在40岁以上，男多于女，约3∶1，左右发病无明显差异，两侧同时发生者，约占2～4%。由于肾盂壁薄，周围有丰富的淋巴组织，肿瘤容易向腹主动脉旁及颈部淋巴结转移;血行转移的主要脏器是肺、肝及骨骼。\n肾盂癌系发生在肾盂或肾盏上皮的一种肿瘤，约占所有肾肿瘤的10%左右。间质性肾炎、长期使用止痛药、慢性炎症或结石刺激、接触致癌物质常常是肾盂肿瘤的诱因。年龄多在40岁以上，男多于女，约3∶1，左右发病无明显差异，两侧同时发生者，约占2～4%。由于肾盂壁薄，周围有丰富的淋巴组织，肿瘤容易向腹主动脉旁及颈部淋巴结转移;血行转移的主要脏器是肺、肝及骨骼。。症状：腰部包块。并发症：膀胱癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经性贪食症",
    "input": "",
    "output": "描述：此症为周期发作不可控制的多食，可出现于神经性厌食中，但并非必然伴有此症状。此症状群包含两大主要成分，其一是不可抗柜的强迫自己多食，其二是自己设法进行呕吐以避免体重增加，有时则是滥用泻药。此类患者的体重常保持在正常范围之内，女性患者月经仍可正常。女性较为常见。据国外报道，该症女性患病率约为1％～3％。男性患病率大约为女性的1/10。世界各地患病率相似。该症常在青少年后期或成年早期起病，可持续数年。多为慢性或周期性病程。长程预...\n此症为周期发作不可控制的多食，可出现于神经性厌食中，但并非必然伴有此症状。此症状群包含两大主要成分，其一是不可抗柜的强迫自己多食，其二是自己设法进行呕吐以避免体重增加，有时则是滥用泻药。此类患者的体重常保持在正常范围之内，女性患者月经仍可正常。女性较为常见。据国外报道，该症女性患病率约为1％～3％。男性患病率大约为女性的1/10。世界各地患病率相似。该症常在青少年后期或成年早期起病，可持续数年。多为慢性或周期性病程。长程预后情况尚不明确。。症状：交替性暴食厌食, 暴饮暴食。并发症：代谢性碱中毒, 焦虑症, 抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆管结石与胆管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：胆管结石分为原发性和继发性两种。原发性胆管结石是指原发于胆管系统（包括肝内胆管）内的结石，结石的性质大多为含有多量胆红素钙的色素性混合结石。胆囊内一定存在结石。在我国，胆管结石多数属于这一类。继发性胆管结石是指胆囊内结石通过扩大的胆囊管进入胆总管而形成的结石。结石的形状和性质多与胆囊内的结石相同。多数呈多面形的胆固醇混合结石。由于继发胆道感染，结石的外层带有胆红素钙沉着。\n胆管结石分为原发性和继发性两种。原发性胆管结石是指原发于胆管系统（包括肝内胆管）内的结石，结石的性质大多为含有多量胆红素钙的色素性混合结石。胆囊内一定存在结石。在我国，胆管结石多数属于这一类。继发性胆管结石是指胆囊内结石通过扩大的胆囊管进入胆总管而形成的结石。结石的形状和性质多与胆囊内的结石相同。多数呈多面形的胆固醇混合结石。由于继发胆道感染，结石的外层带有胆红素钙沉着。。症状：胆管梗阻, 胆红素钙结石, 肝质地硬, 突发性绞痛, 急性腹痛, 腹肌紧张, 皮肤瘙痒, 肝脾肿大, 胆绞痛, 高热寒战。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性女阴溃疡",
    "input": "",
    "output": "描述：急性女阴溃疡(ulcus vulvae acutum)亦称为Lipschutz溃疡，是一种好发于青少年妇女及幼女的非性病、非接触传染的阴部良性溃疡。发病时可有全身症状，经过急剧。倾向复发。临床上酷似软下疳。\n急性女阴溃疡(ulcus vulvae acutum)亦称为Lipschutz溃疡，是一种好发于青少年妇女及幼女的非性病、非接触传染的阴部良性溃疡。发病时可有全身症状，经过急剧。倾向复发。临床上酷似软下疳。。症状：口燥咽干, 阴部灼热, 白带增多, 会阴溃疡, 疲乏。并发症：糖尿病, 贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是迟发性运动障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：迟发性运动障碍(tardive dyskinesia，TD)又称迟发性多动症、持续性运动障碍，由抗精神病药物诱发，为一种持久的刻板重复的不自主运动。　　Crane(1968)首先提出，是抗精神病药物治疗引起的最严重和棘手的锥体外系反应，发生率相当高。最常见者为由吩噻嗪类及丁酰苯类(butyrophenones)药物所引起。口服普通抗精神病药发生率为20%～40%，使用长效抗精神病药发生率约50%。\n迟发性运动障碍(tardive dyskinesia，TD)又称迟发性多动症、持续性运动障碍，由抗精神病药物诱发，为一种持久的刻板重复的不自主运动。　　Crane(1968)首先提出，是抗精神病药物治疗引起的最严重和棘手的锥体外系反应，发生率相当高。最常见者为由吩噻嗪类及丁酰苯类(butyrophenones)药物所引起。口服普通抗精神病药发生率为20%～40%，使用长效抗精神病药发生率约50%。。症状：咽部肌肉运动障碍, 不自主运动, 运动功能障碍, 眼睑痉挛。并发症：畸形性吞咽困难, 骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是中风后遗症",
    "input": "",
    "output": "描述：中风后遗症指中风偏瘫留下的最常见的后果就是病人会产生“三偏”、言语障碍、吞咽障碍、认知障碍、日常活动能力障碍以及大小便障碍。\n中风后遗症指中风偏瘫留下的最常见的后果就是病人会产生“三偏”、言语障碍、吞咽障碍、认知障碍、日常活动能力障碍以及大小便障碍。。症状：肌肉萎缩, 大小便失禁, 反应迟钝, 偏瘫。并发症：锥体外系疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性阻塞性腮腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性阻塞性腮腺炎又称腮腺管炎，中年人发病率高，因腮腺反复肿胀而就诊。临床主要表现为阻塞症状和腮腺反覆肿胀。\n慢性阻塞性腮腺炎又称腮腺管炎，中年人发病率高，因腮腺反复肿胀而就诊。临床主要表现为阻塞症状和腮腺反覆肿胀。。症状：腮腺肿胀, 腮腺无痛性肿块, 腮腺区肿大, 口干, 腮腺肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是继发性痛经",
    "input": "",
    "output": "描述：继发性痛经(secondary dysmenorrhoea)是因盆腔器质性疾病导致的痛经。盆腔检查及其他辅助检查常有异常发现，可找出继发痛经的原因。\n继发性痛经(secondary dysmenorrhoea)是因盆腔器质性疾病导致的痛经。盆腔检查及其他辅助检查常有异常发现，可找出继发痛经的原因。。症状：经期小腹坠痛, 下腹疼痛, 下腹坠胀, 腰骶疼痛。并发症：子宫内膜异位症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿腹胀",
    "input": "",
    "output": "描述：腹胀(abdominal distention)即腹部膨胀，可由于肠腔、腹腔内积气、积液、腹内巨大肿物或腹肌无力引起，小儿腹胀多以气胀最为多见。　　正常的新生儿，尤其是早产儿，在喂奶后常可见到轻度或较明显的腹部隆起，有时还有溢乳，但宝宝安静，腹部柔软，摸不到肿块，排便正常，生长发育良好，这是通常所说的“生理性腹胀”。\n腹胀(abdominal distention)即腹部膨胀，可由于肠腔、腹腔内积气、积液、腹内巨大肿物或腹肌无力引起，小儿腹胀多以气胀最为多见。　　正常的新生儿，尤其是早产儿，在喂奶后常可见到轻度或较明显的腹部隆起，有时还有溢乳，但宝宝安静，腹部柔软，摸不到肿块，排便正常，生长发育良好，这是通常所说的“生理性腹胀”。。症状：新生儿腹胀, 气腹征, 溢乳, 胃肠道胀气。并发症：便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性鼻咽炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性鼻咽炎是一种病程发展缓慢的慢性炎症，常与邻近器官或全身性疾病并存，如鼻窦炎、腺样体残留或潴留脓肿、咽囊炎等，可能使鼻咽部长期受到刺激以致发炎。另外，与某些不明原因的疾病或症状，如内分泌紊乱、胃肠功能失调、风湿性关节炎、长期低热、头痛、头晕、口臭及嗅觉不灵等密切相关，当慢性鼻咽炎治愈后，某些疾病或症状可明显好转或获痊愈。\n慢性鼻咽炎是一种病程发展缓慢的慢性炎症，常与邻近器官或全身性疾病并存，如鼻窦炎、腺样体残留或潴留脓肿、咽囊炎等，可能使鼻咽部长期受到刺激以致发炎。另外，与某些不明原因的疾病或症状，如内分泌紊乱、胃肠功能失调、风湿性关节炎、长期低热、头痛、头晕、口臭及嗅觉不灵等密切相关，当慢性鼻咽炎治愈后，某些疾病或症状可明显好转或获痊愈。。症状：咳嗽324234, 头晕, 头痛, 恶心, 低烧, 乏力, 咽痛, 声音嘶哑。并发症：鼻咽炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是糖尿病性胃轻瘫",
    "input": "",
    "output": "描述：糖尿病性胃轻瘫是糖尿病胃肠植物神经病变常见的症状。临床表现为慢性胃炎、胃弛缓与胃潴留。典型症状为腹胀、早饱、厌食、嗳气、恶心、呕吐、体重减轻，症状通常在餐后较为严重。体检可见胃区胀满，可闻及震水音。X线检查显示胃蠕动减慢、减弱，胃扩张或弛缓，排空延迟，幽门开放等征象。胃镜检查可见胃体或胃窦部黏膜充血、水肿、糜烂。胃电图检查有胃蠕动功能减弱。糖尿病性胃轻瘫中医称为消渴病胃痞，中医辨证论治糖尿病性胃轻瘫具有明显疗效。\n糖尿病性胃轻瘫是糖尿病胃肠植物神经病变常见的症状。临床表现为慢性胃炎、胃弛缓与胃潴留。典型症状为腹胀、早饱、厌食、嗳气、恶心、呕吐、体重减轻，症状通常在餐后较为严重。体检可见胃区胀满，可闻及震水音。X线检查显示胃蠕动减慢、减弱，胃扩张或弛缓，排空延迟，幽门开放等征象。胃镜检查可见胃体或胃窦部黏膜充血、水肿、糜烂。胃电图检查有胃蠕动功能减弱。糖尿病性胃轻瘫中医称为消渴病胃痞，中医辨证论治糖尿病性胃轻瘫具有明显疗效。。症状：早饱, 胃排空延缓, 烧心, 反酸。并发症：反流性食管炎, 胃潴留"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿轮状病毒性肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：在未明确病因前，大便性状改变与大便次数比平时增多，统称为腹泻病(diarrheal disease)。腹泻病是多病因、多因素引起的一组疾病，是儿童时期发病率最高的疾病之一，是世界性公共卫生问题，全球大约每年至少10亿人次发生腹泻，根据世界卫生组织调查，每天大约1万人死于腹泻。在我国，腹泻病同样是儿童的常见病，据有关资料，我国5岁以下儿童腹泻病的年发病率为201%，平均每年每个儿童发病2.01次，其死亡率为0.51%。因此，对小儿腹泻病的防治十分重要。引...\n在未明确病因前，大便性状改变与大便次数比平时增多，统称为腹泻病(diarrheal disease)。腹泻病是多病因、多因素引起的一组疾病，是儿童时期发病率最高的疾病之一，是世界性公共卫生问题，全球大约每年至少10亿人次发生腹泻，根据世界卫生组织调查，每天大约1万人死于腹泻。在我国，腹泻病同样是儿童的常见病，据有关资料，我国5岁以下儿童腹泻病的年发病率为201%，平均每年每个儿童发病2.01次，其死亡率为0.51%。因此，对小儿腹泻病的防治十分重要。引起病毒性肠炎最重要的病毒是轮状病毒(rotavirus)，其次是腺病毒，还有诺沃克病毒、肠道病毒、冠状病毒、小圆病毒、星状病毒等，但远比轮状病毒少。本节重点介绍轮状病毒引起的肠炎。。症状：水样便。并发症：脱水, 代谢性酸中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是寄生虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：寄生虫指一种生物，将其一生的大多数时间居住在另外一种动物，称为宿主或寄主(host)上，同时，对被寄生动物造成损害。当宿主不能控制寄生虫的生长或繁殖，表现出明显的临床症状和病理变化，而引起寄生虫病，如不及时治疗，严重者可以死亡。　　寄生虫病是一些寄生虫寄生在人和动物的身体里所引起的疾病。寄生虫病是世界上分布广、种类多、危害严重的一类疾病。寄生虫病有蛔虫病、蛲虫病等种类。\n寄生虫指一种生物，将其一生的大多数时间居住在另外一种动物，称为宿主或寄主(host)上，同时，对被寄生动物造成损害。当宿主不能控制寄生虫的生长或繁殖，表现出明显的临床症状和病理变化，而引起寄生虫病，如不及时治疗，严重者可以死亡。　　寄生虫病是一些寄生虫寄生在人和动物的身体里所引起的疾病。寄生虫病是世界上分布广、种类多、危害严重的一类疾病。寄生虫病有蛔虫病、蛲虫病等种类。。症状：腹痛伴腹泻。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是氯气中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：氯气是黄绿色的刺激性气体，其比重为空气的2.5倍，引起呼吸道的严重损伤，对眼睛、黏膜和皮肤有高度刺激性。在化学和塑料工业中得到广泛应用，造纸和纺织业用其作漂白剂，液态氯广泛用于日常生活消毒和清洁剂。\n氯气是黄绿色的刺激性气体，其比重为空气的2.5倍，引起呼吸道的严重损伤，对眼睛、黏膜和皮肤有高度刺激性。在化学和塑料工业中得到广泛应用，造纸和纺织业用其作漂白剂，液态氯广泛用于日常生活消毒和清洁剂。。症状：湿啰音, 咯多量血性泡沫痰, 干啰音, 咽喉炎, 流泪。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是窦性停搏",
    "input": "",
    "output": "描述：窦性停搏(sinus arrest)又称窦性静止(sinus standstill)、窦性间歇、窦性暂停等。窦性停搏指窦房结在一定时间内停止发放激动。　　根据心脏起搏点停搏可分为：①窦性停搏;②房性停搏;③交接区性停搏;④室性停搏;⑦全心停搏。临床上以全心停搏(心脏停搏)、心室停搏、窦性停搏为最重要。　　根据停搏的原因可将其分为：①原发性窦性停搏：与快速性心律失常无关的停搏。②继发性窦性停搏：继发于快速性心律失常之后的停搏。　　根据停搏的时间可分为：①短暂停搏;...\n窦性停搏(sinus arrest)又称窦性静止(sinus standstill)、窦性间歇、窦性暂停等。窦性停搏指窦房结在一定时间内停止发放激动。　　根据心脏起搏点停搏可分为：①窦性停搏;②房性停搏;③交接区性停搏;④室性停搏;⑦全心停搏。临床上以全心停搏(心脏停搏)、心室停搏、窦性停搏为最重要。　　根据停搏的原因可将其分为：①原发性窦性停搏：与快速性心律失常无关的停搏。②继发性窦性停搏：继发于快速性心律失常之后的停搏。　　根据停搏的时间可分为：①短暂停搏;每阵停搏不超过2～4s;②较久性停搏：每阵停搏超过4s，可达8s以上;③永久性停搏：起搏点永久丧失自律性。。症状：意识短暂中断, 黑蒙。并发症：阿斯综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：眼眶肉瘤在眼眶肿瘤中的发病率居第四位，儿童患者中以横纹肌肉瘤为最多见，成年患者则以淋巴系统起源的恶性肿瘤较为多见。脂肪肉瘤、纤维肉瘤、滑膜肉瘤、平滑肌肉瘤少见。\n眼眶肉瘤在眼眶肿瘤中的发病率居第四位，儿童患者中以横纹肌肉瘤为最多见，成年患者则以淋巴系统起源的恶性肿瘤较为多见。脂肪肉瘤、纤维肉瘤、滑膜肉瘤、平滑肌肉瘤少见。。症状：眼睑闭合障碍。并发症：上睑下垂, 眼球突出"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼睑带状疱疹",
    "input": "",
    "output": "描述：眼睑带状疱疹（herpes zoster）典型的病变多在三叉神经第一支mdash;眼神经各分支（额神经、泪腺神经及鼻睫状神经）或第三主支各分支（比较少见）的皮肤分布区域，发生群集性水疱样皮疹。但不跨越睑及鼻部的中央界线，而仅局限于一侧。\n眼睑带状疱疹（herpes zoster）典型的病变多在三叉神经第一支mdash;眼神经各分支（额神经、泪腺神经及鼻睫状神经）或第三主支各分支（比较少见）的皮肤分布区域，发生群集性水疱样皮疹。但不跨越睑及鼻部的中央界线，而仅局限于一侧。。症状：剧烈疼痛, 畏光流泪, 感觉迟钝, 眼肌麻痹, 角膜混浊, 水泡, 疱疹, 脓疱, 结痂, 皮肤发红, 寒战, 神经疼痛。并发症：角膜炎, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状腺功能减退性心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺功能减退症(hypothyroidism，简称甲减)是由于甲状腺激素分泌不足，机体代谢低下所引起的临床综合征。甲减可以发病于胎儿、新生儿期(呆小病)、儿童、青少年期(幼年型甲减)和成人(成年型甲减)。起病年龄不同，临床表现差异较大，但均可不同程度地累及心血管系统，引起甲状腺功能减退性心脏病。\n甲状腺功能减退症(hypothyroidism，简称甲减)是由于甲状腺激素分泌不足，机体代谢低下所引起的临床综合征。甲减可以发病于胎儿、新生儿期(呆小病)、儿童、青少年期(幼年型甲减)和成人(成年型甲减)。起病年龄不同，临床表现差异较大，但均可不同程度地累及心血管系统，引起甲状腺功能减退性心脏病。。症状：气短, 心动过缓, 心率过缓, 心悸。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是女性生殖道多部位原发癌",
    "input": "",
    "output": "描述：女性生殖道多部位原发癌中，以卵巢癌合并子宫内膜癌最为常见，卵巢及其他女性生殖器官癌并发乳腺癌也是较常见的组合。　　早在1932年Warren和Gafe就提出了诊断标准：①每一肿瘤必须具有明确的恶性特征;②每个肿瘤之间必须彼此分离;③必须排除来自其他肿瘤转移或复发的可能性。　　1975年Deligdisch建议，女性生殖道MPC先后在1年内发生者，称“同期性”;长于1年后发生者，称为“异期性”。　　近年来，“同时发生(synchronous)”的MPC也不乏报道。\n女性生殖道多部位原发癌中，以卵巢癌合并子宫内膜癌最为常见，卵巢及其他女性生殖器官癌并发乳腺癌也是较常见的组合。　　早在1932年Warren和Gafe就提出了诊断标准：①每一肿瘤必须具有明确的恶性特征;②每个肿瘤之间必须彼此分离;③必须排除来自其他肿瘤转移或复发的可能性。　　1975年Deligdisch建议，女性生殖道MPC先后在1年内发生者，称“同期性”;长于1年后发生者，称为“异期性”。　　近年来，“同时发生(synchronous)”的MPC也不乏报道。。症状：阴道出血, 子宫增大明显（子宫增大超过胎龄）, 女性不孕, 下腹部包块。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是跖骨骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：跖骨与趾骨骨折在临床上十分多见，约占全身骨折的7%，其中2/3为趾骨骨折，1/3为跖骨骨折，籽骨骨折则极为少见。\n跖骨与趾骨骨折在临床上十分多见，约占全身骨折的7%，其中2/3为趾骨骨折，1/3为跖骨骨折，籽骨骨折则极为少见。。症状：足跟步行, 足部肿胀压痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是固定性药疹",
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    "output": "描述：用于预防、诊断、治疗的药物，无论通过任何途径进入机体后，引起的皮肤和（或）粘膜损害的不良反应，具有起病急，皮损为孤立性或数个境界清楚的圆或椭圆形水肿性红斑的特点，谓之固定性红斑型药疹。为皮肤科急诊中常见的病种。\n用于预防、诊断、治疗的药物，无论通过任何途径进入机体后，引起的皮肤和（或）粘膜损害的不良反应，具有起病急，皮损为孤立性或数个境界清楚的圆或椭圆形水肿性红斑的特点，谓之固定性红斑型药疹。为皮肤科急诊中常见的病种。。症状：剧痒。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤性白内障",
    "input": "",
    "output": "描述：直接或间接性机械损伤作用于晶状体，可使其产生混浊性改变，称作外伤性白内障(traumatic cataract)。患者多见于儿童、青壮年男性和战士。常见的有三种类型，即钝挫伤、爆炸伤和眼球穿通伤所引起的白内障。由于致伤的因素和局部的表现不同，本病有多种名称。大多数病例可述及明显的外伤史，然而切不可忽视ldquo;否认外伤史rdquo;的外伤性白内障，尤其在婴幼儿。\n直接或间接性机械损伤作用于晶状体，可使其产生混浊性改变，称作外伤性白内障(traumatic cataract)。患者多见于儿童、青壮年男性和战士。常见的有三种类型，即钝挫伤、爆炸伤和眼球穿通伤所引起的白内障。由于致伤的因素和局部的表现不同，本病有多种名称。大多数病例可述及明显的外伤史，然而切不可忽视ldquo;否认外伤史rdquo;的外伤性白内障，尤其在婴幼儿。。症状：晶状体脱位或半脱位, 眼球挫伤, 眼压升高, 眼底改变, 飞蚊症, 视物模糊, 晶状体铁质沉着, 晶状体混浊, 复视。并发症：交感性眼炎, 眼球破裂伤, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是疣状癌",
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    "output": "描述：疣状癌(verrucous carcinoma)1948年由Ackeman首先报告本病，为高角质化鳞状细胞癌，本病的诊断需靠此瘤的临床、镜下形态以及生物学行为判断。肿瘤生长缓慢，最初呈外生性疣状和蕈样肿瘤，最后侵入深部组织。\n疣状癌(verrucous carcinoma)1948年由Ackeman首先报告本病，为高角质化鳞状细胞癌，本病的诊断需靠此瘤的临床、镜下形态以及生物学行为判断。肿瘤生长缓慢，最初呈外生性疣状和蕈样肿瘤，最后侵入深部组织。。症状：指甲呈筒形, 溃疡外观呈菜花样。并发症：尖锐湿疣, 鳞状细胞癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿急性淋巴细胞性白血病",
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    "output": "描述：小儿急性淋巴细胞性白血病(pediatric acute lymphoblastic leukemia )是最常见的儿童肿瘤性疾病，是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。急性淋巴细胞性白血病占儿童急性白血病的80%，发病率高峰在3岁至7岁之间。近40年来，特别是20世纪80年代以后，对儿童ALL的基础和临床研究取得了巨大的成就，儿童ALL已成为可以治愈的恶性肿瘤，是当今疗效最好、治愈率最高的恶性肿瘤性疾病之一。目前小儿ALL的完全缓解(CR)率可达95%以上，5...\n小儿急性淋巴细胞性白血病(pediatric acute lymphoblastic leukemia )是最常见的儿童肿瘤性疾病，是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。急性淋巴细胞性白血病占儿童急性白血病的80%，发病率高峰在3岁至7岁之间。近40年来，特别是20世纪80年代以后，对儿童ALL的基础和临床研究取得了巨大的成就，儿童ALL已成为可以治愈的恶性肿瘤，是当今疗效最好、治愈率最高的恶性肿瘤性疾病之一。目前小儿ALL的完全缓解(CR)率可达95%以上，5年以上持续完全缓解(CCR)率可达65%～80%。我国小儿急性白血病的发病率约为1/10万，其中以总性淋巴细胞性白血病占多数。。症状：皮肤紫癜, 视网膜出血, 活动后气促, 口唇苍白, 白血病细胞浸润, 弛张热, 不规则热, 皮下血肿, 皮肤苍白, 颈项强直, 皮肤瘀斑, 齿龈出血, 尿血, 流鼻涕, 尿急, 颅内出血, 呕血。并发症：贫血, 败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是锰中毒",
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    "output": "描述：锰中毒是机体摄入过多的锰引起的中毒反应。急性锰中毒(manganese poisoning)可因口服高锰酸钾或吸入高浓度氧化锰烟雾而引起，急性腐蚀性胃肠炎或刺激性支气管炎、肺炎等是其主要临床表现。慢性锰中毒主要见于长期吸入锰的烟尘的工人，临床表现以锥体外系神经系统症状为主且有神经行为功能障碍和精神失常。接触锰机会较多者有锰矿开采和冶炼，锰焊条制造，焊接和风割锰合金以及制造和应用二氧化锰、高锰酸盐和其他锰化合物的产业工人。\n锰中毒是机体摄入过多的锰引起的中毒反应。急性锰中毒(manganese poisoning)可因口服高锰酸钾或吸入高浓度氧化锰烟雾而引起，急性腐蚀性胃肠炎或刺激性支气管炎、肺炎等是其主要临床表现。慢性锰中毒主要见于长期吸入锰的烟尘的工人，临床表现以锥体外系神经系统症状为主且有神经行为功能障碍和精神失常。接触锰机会较多者有锰矿开采和冶炼，锰焊条制造，焊接和风割锰合金以及制造和应用二氧化锰、高锰酸盐和其他锰化合物的产业工人。。症状：胃疼, 肌肉纤维震颤, 气急, 便血, 下肢无力, 咽痛。并发症：痴呆, 抑郁症, 嗜睡症"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿发热",
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    "output": "描述：体温升高是新生儿时期常见的一种症状，正常新生儿的肛温为36.2～37.8℃，腋下温度较肛温稍低，在36～37℃，当新生儿腋温超过37.2℃或肛温超过37.8℃时称发热(fever)。腋温37.5～38℃称低热，38.1～39℃称中等度发热，39.1～41℃称高热.41℃以上称超高热。新生儿对高热耐受性差。当体温超过40℃时间较长时，可产生惊厥及永久性脑损伤。\n体温升高是新生儿时期常见的一种症状，正常新生儿的肛温为36.2～37.8℃，腋下温度较肛温稍低，在36～37℃，当新生儿腋温超过37.2℃或肛温超过37.8℃时称发热(fever)。腋温37.5～38℃称低热，38.1～39℃称中等度发热，39.1～41℃称高热.41℃以上称超高热。新生儿对高热耐受性差。当体温超过40℃时间较长时，可产生惊厥及永久性脑损伤。。症状：小儿哭闹不安, 情绪不宁, 面赤唇紫, 脱水热, 厌奶, 反复高热, 持续性发热, 高热不退, 不明原因发热, 持续高烧, 持续低烧。并发症：高钠血症, 脱水"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管脂肪瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：血管脂肪瘤(angiolipoma)为有明显包膜的分叶状脂肪组织肿瘤，其特点为瘤内血管增生，常有疼痛。本病好发于前臂和腰部，单发或多发，常对称分布。一般缓慢生长，约1/3患者有不同程度的疲倦、乏力和明显腰酸感。多见于上肢和躯干皮下，偶可见于内脏、颅内和椎管内。肿瘤多见于青壮年男性。生长相当缓慢，一般无需治疗，必要时可手术切除。\n血管脂肪瘤(angiolipoma)为有明显包膜的分叶状脂肪组织肿瘤，其特点为瘤内血管增生，常有疼痛。本病好发于前臂和腰部，单发或多发，常对称分布。一般缓慢生长，约1/3患者有不同程度的疲倦、乏力和明显腰酸感。多见于上肢和躯干皮下，偶可见于内脏、颅内和椎管内。肿瘤多见于青壮年男性。生长相当缓慢，一般无需治疗，必要时可手术切除。。症状：血管增生。并发症：肝囊肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是激素性股骨头坏死",
    "input": "",
    "output": "描述：在临床工作中发现，大约有150～170种原发性疾病治疗中。都在使用激素。尤其是高达40%～60%的类风湿病人中，曾经用过或正在用激素;其他如青少年为治痤疮;中老年为治颈椎病、肩周炎、腰腿痛、坐骨神经痛、骨质增生等用激素封闭治疗;器官移植为抗排异反应而大量应用激素，甚至不明原因的高烧也在盲目静滴激素。从而导致近年来激素性骨坏死的发生率逐年攀升。有学者调查表明，在各种原因致股骨头坏死中，其发病率已超过外伤所致的股骨头坏死，2000年已经高...\n在临床工作中发现，大约有150～170种原发性疾病治疗中。都在使用激素。尤其是高达40%～60%的类风湿病人中，曾经用过或正在用激素;其他如青少年为治痤疮;中老年为治颈椎病、肩周炎、腰腿痛、坐骨神经痛、骨质增生等用激素封闭治疗;器官移植为抗排异反应而大量应用激素，甚至不明原因的高烧也在盲目静滴激素。从而导致近年来激素性骨坏死的发生率逐年攀升。有学者调查表明，在各种原因致股骨头坏死中，其发病率已超过外伤所致的股骨头坏死，2000年已经高达65%。。症状：下肢短缩, 髋关节痛, 大腿肌肉萎缩, 间歇性跛行。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肛周肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肛周肿瘤很容易侵犯肛门括约肌而引起症状，但在早期症状往往为非特异性，容易被病人和医师忽视而导致延误诊断。在同性恋和双性恋人群，肛门腺癌的发病率有明显增加，尤其是在感染免疫缺陷病毒(HIV)的人群。现已发现，肛门肿瘤的发病与性乱交方式明显相关。\n肛周肿瘤很容易侵犯肛门括约肌而引起症状，但在早期症状往往为非特异性，容易被病人和医师忽视而导致延误诊断。在同性恋和双性恋人群，肛门腺癌的发病率有明显增加，尤其是在感染免疫缺陷病毒(HIV)的人群。现已发现，肛门肿瘤的发病与性乱交方式明显相关。。症状：肛门瘙痒。并发症：肠瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状腺功能减退伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺功能减退是由于甲状腺素不足或缺乏引起的全身性疾病，精神障碍是甲状腺功能减退的常见征象，随发病的年龄不同，临床上一般分为三种类型：克汀病（呆小病）、幼年粘液水肿、成人甲状腺功能减退症。\n甲状腺功能减退是由于甲状腺素不足或缺乏引起的全身性疾病，精神障碍是甲状腺功能减退的常见征象，随发病的年龄不同，临床上一般分为三种类型：克汀病（呆小病）、幼年粘液水肿、成人甲状腺功能减退症。。症状：黏液性水肿, 偏执性妄想, 构音障碍, 易激动, 猜疑, 粘液性水肿面容, 克汀病面容, 异常矮小, 视野缩小, 震颤, 易激惹, 步态不稳, 智力发育迟缓, 精神萎靡, 易疲乏, 多疑, 思维缓慢, 甲状腺功能低下。并发症：呆小症"
  },
  {
    "instruction": "什么是胫骨平台骨折",
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    "output": "描述：胫骨平台骨折(fracture of tibial plateau)是膝关节创伤中最常见的骨折之一。膝关节遭受内/外翻暴力的撞击，或坠落造成的压缩暴力等均可导致胫骨髁骨折。由于胫骨平台骨折是典型的关节内骨折，其处理与预后将对膝关节功能产生很大的影响。同时，胫骨平台骨折常常伴有关节软骨、膝关节韧带或半月板的损伤，遗漏诊断和处理不当都可能造成膝关节畸形、力线或稳定问题，导致关节功能的障碍。因而，对于胫骨平台骨折的诊断与处理是膝关节创伤外科中的重要课...\n胫骨平台骨折(fracture of tibial plateau)是膝关节创伤中最常见的骨折之一。膝关节遭受内/外翻暴力的撞击，或坠落造成的压缩暴力等均可导致胫骨髁骨折。由于胫骨平台骨折是典型的关节内骨折，其处理与预后将对膝关节功能产生很大的影响。同时，胫骨平台骨折常常伴有关节软骨、膝关节韧带或半月板的损伤，遗漏诊断和处理不当都可能造成膝关节畸形、力线或稳定问题，导致关节功能的障碍。因而，对于胫骨平台骨折的诊断与处理是膝关节创伤外科中的重要课题。。症状：压缩型骨折, 膝关节疼痛, 膝关节肿大。并发症：创伤性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是跖骨、趾骨骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：跖骨、趾骨骨折是常见骨折，多因重物打击足背、辗压、足内翻扭伤或误踢硬物引起。\n跖骨、趾骨骨折是常见骨折，多因重物打击足背、辗压、足内翻扭伤或误踢硬物引起。。症状：足趾伸屈时足部疼痛, 撕脱骨折, 扭伤, 足部肿胀压痛。并发症：足舟状骨骨软骨病"
  },
  {
    "instruction": "什么是瘰疬",
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    "output": "描述：瘰疬是指民间俗称的“疬子颈”或“老鼠疮”，中医称之为“瘰疬”，西医称它为颈淋巴结结核。“瘰疬”之名始见于二千多年前《黄帝内经》灵枢·寒热篇：“寒热瘰疬，在于颈腋者……”在颈部皮肉间可扪及大小不等的核块，其小者为瘰，大者为疬，因其互相串连，连贯如串珠状，故称之为瘰疬。本病特点初起如豆，不觉疼痛，逐渐增多，累累如串珠状，成脓时皮色转为暗红，溃后脓水清稀，往往此愈彼破，形成窦道，状如老鼠洞。治疗颇为棘手，在旧社会，有“十疬九死”之说。随...\n瘰疬是指民间俗称的“疬子颈”或“老鼠疮”，中医称之为“瘰疬”，西医称它为颈淋巴结结核。“瘰疬”之名始见于二千多年前《黄帝内经》灵枢·寒热篇：“寒热瘰疬，在于颈腋者……”在颈部皮肉间可扪及大小不等的核块，其小者为瘰，大者为疬，因其互相串连，连贯如串珠状，故称之为瘰疬。本病特点初起如豆，不觉疼痛，逐渐增多，累累如串珠状，成脓时皮色转为暗红，溃后脓水清稀，往往此愈彼破，形成窦道，状如老鼠洞。治疗颇为棘手，在旧社会，有“十疬九死”之说。随着医学的不断进步，该病已不再可怕。瘰疬科就是以治疗这类疾病为特长的专科，并以“瘰疬”二字作为科室的名称。　　中医所称“瘰疬”和民间俗称“老鼠疮”，均指淋巴结核。淋巴结核以颈部为最常见，颈部淋巴结核还可合并纵隔肺门部、腋窝部、腹股沟部淋巴结核。。症状：颈部瘰疬, 淋巴结结核。并发症：猫眼疮, 粟疮, 天疤疮, 水渍疮, 千日疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性舌扁桃体炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性舌扁桃体炎（chronic lingual tonsilitis）或称舌扁桃体肥大，多由急性舌扁桃体炎反复发作转为慢性。多与上呼吸道慢性炎症，烟酒过度，好吃刺激性食物及有害气体的刺激有关。常与慢性扁桃体炎同时存在，在扁桃体切除术后，舌扁桃体也可能发生代偿性肥大。本病多发生在成年人，儿童少见。\n慢性舌扁桃体炎（chronic lingual tonsilitis）或称舌扁桃体肥大，多由急性舌扁桃体炎反复发作转为慢性。多与上呼吸道慢性炎症，烟酒过度，好吃刺激性食物及有害气体的刺激有关。常与慢性扁桃体炎同时存在，在扁桃体切除术后，舌扁桃体也可能发生代偿性肥大。本病多发生在成年人，儿童少见。。症状：咽喉干燥充血, 腭部可见小出血点, 痛性红舌, 扁桃体上有灰色膜, 咽反射, 舌根部脓肿, 扁桃体充血肥大, 扁桃体充血, 茎突过长, 咽喉炎, 舌乳头增生, 扁桃体发炎, 咽部异物感, 舌炎, 扁桃体肥大。并发症：慢性扁桃体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是混合性结缔组织病",
    "input": "",
    "output": "描述：混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型，或提出是 PSS的一种亚型，但亦有较多病例，经多年观察，...\n混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型，或提出是 PSS的一种亚型，但亦有较多病例，经多年观察，症状不变，认作为一独立疾病。。症状：湿啰音, 吞咽干食物时胸骨后有阻塞感或钝痛, 干啰音, 皮下结节, 抽风, 肌痛, 脾大。并发症：心肌炎, 干燥综合征, 癫痫, 胸膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是心房扑动",
    "input": "",
    "output": "描述：心房扑动(atrial flutter，AF)是指快速、规则的心房电活动。在心电图上表现为大小相等、频率快而规则(心房率一般在240～340次/min)、无等电位线的心房扑动波。\n心房扑动(atrial flutter，AF)是指快速、规则的心房电活动。在心电图上表现为大小相等、频率快而规则(心房率一般在240～340次/min)、无等电位线的心房扑动波。。症状：烦躁不安, 恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性腹膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性腹膜炎（acute　peritonitis）是由感染、化学性物质（如胃液、肠液、胆汁、胰液等）或损伤引起的腹膜急性炎症性病变。其中以细菌感染引起者最多。\n急性腹膜炎（acute　peritonitis）是由感染、化学性物质（如胃液、肠液、胆汁、胰液等）或损伤引起的腹膜急性炎症性病变。其中以细菌感染引起者最多。。症状：腹膜刺激征, 左腹屈曲, 腹痛伴恶心、呕吐, 下腹部反跳痛, 左、右腰腹痛, 腹肌紧张, 突发性右上腹绞痛, 反射性呕吐, 冷汗, 胃肠气胀, 抑郁。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人心房纤颤",
    "input": "",
    "output": "描述：心房纤颤(atrial fibrillation;AF)是最常见的心律失常之一，是心房呈无序激动和无效收缩的房性节律，是由心房-主导折返环引起许多小折返环导致的房律紊乱，在老年人中十分常见。它几乎见于所有的器质性心脏病，在非器质性心脏病也可发生。房颤发病率高、持续时间长、还可引起严重的并发症，如心力衰竭和动脉栓塞。导致病人残疾或病死率增加，严重影响了人类健康。\n心房纤颤(atrial fibrillation;AF)是最常见的心律失常之一，是心房呈无序激动和无效收缩的房性节律，是由心房-主导折返环引起许多小折返环导致的房律紊乱，在老年人中十分常见。它几乎见于所有的器质性心脏病，在非器质性心脏病也可发生。房颤发病率高、持续时间长、还可引起严重的并发症，如心力衰竭和动脉栓塞。导致病人残疾或病死率增加，严重影响了人类健康。。症状：脉搏短绌, 血流动力学障碍, 慢性房颤, 心肌缺血, 急性房颤, 心动过缓, 传导阻滞, 心前区隐痛。并发症：心绞痛, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是颌骨癌",
    "input": "",
    "output": "描述：口腔颌面部的恶性肿瘤以癌最常见，在癌瘤中又以鳞状细胞癌为最多见。在我国，口腔颌面部鳞癌多发生于40－60岁之间，男性多于女性，以牙龈癌、舌癌、颊癌、腭癌及上颌窦癌常见，颌骨癌则相对较少见，口腔癌在我国长江以北，占全身恶性肿瘤的1.45－5.6%，长江以南为1.75－5.18%在印度其在全身恶性肿瘤中高达40%以上，颌骨癌主要发生于牙胚成釉上皮的剩余细胞，这些上皮细胞可残存于牙周膜、囊肿衬里以及来自釉细胞瘤恶变，在组织学类型上其可以是鳞癌也可...\n口腔颌面部的恶性肿瘤以癌最常见，在癌瘤中又以鳞状细胞癌为最多见。在我国，口腔颌面部鳞癌多发生于40－60岁之间，男性多于女性，以牙龈癌、舌癌、颊癌、腭癌及上颌窦癌常见，颌骨癌则相对较少见，口腔癌在我国长江以北，占全身恶性肿瘤的1.45－5.6%，长江以南为1.75－5.18%在印度其在全身恶性肿瘤中高达40%以上，颌骨癌主要发生于牙胚成釉上皮的剩余细胞，这些上皮细胞可残存于牙周膜、囊肿衬里以及来自釉细胞瘤恶变，在组织学类型上其可以是鳞癌也可是腺性上皮癌。。症状：颌突畸形, 下唇麻木, 牙疼。并发症：口腔癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性闭角型青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：具有病理性高眼压足以引起、称为青光眼。高眼压、视乳头萎缩和凹陷，视野缺损以及视力下降是本病的主要体征。\n具有病理性高眼压足以引起、称为青光眼。高眼压、视乳头萎缩和凹陷，视野缺损以及视力下降是本病的主要体征。。症状：瞳孔变形, 视野缺损, 虹视, 眼疲劳, 眼充血, 高眼压。并发症：恶性青光眼, 青光眼, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是上颌窦恶性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：根据国内资料，耳鼻咽喉部肿瘤统计分析，上颌窦恶性肿瘤占鼻部恶性肿瘤的40.3％，占全身恶性肿瘤的1.2％。Lewis等（1972）分析鼻腔及鼻窦癌772例，约30％发生于鼻腔，70％发生于鼻窦，其中以发生于上颌窦者最多，占58％。本病多见于50岁以上，男女发病比为2∶1。\n根据国内资料，耳鼻咽喉部肿瘤统计分析，上颌窦恶性肿瘤占鼻部恶性肿瘤的40.3％，占全身恶性肿瘤的1.2％。Lewis等（1972）分析鼻腔及鼻窦癌772例，约30％发生于鼻腔，70％发生于鼻窦，其中以发生于上颌窦者最多，占58％。本病多见于50岁以上，男女发病比为2∶1。。症状：顽固性头痛, 腮颊肿胀, 硬腭呈半圆形隆起, 眼球移位, 面部麻木, 张口困难, 泪溢, 牙疼, 鼻塞, 牙龈肿胀, 带血粘脓鼻涕, 耳痛。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肾上腺皮质功能减退症",
    "input": "",
    "output": "描述：当两侧肾上腺绝大部分被破坏，出现种种皮质激素不足的表现，称肾上腺皮质功能减退症。可分原发性及继发性。原发性慢性肾上腺皮质功能减退症又称Addison病，比较少见；继发性可见下丘脑－垂体功能低下患者，由于CRF或ACTH的分泌不足，以致肾上腺皮质萎缩。\n当两侧肾上腺绝大部分被破坏，出现种种皮质激素不足的表现，称肾上腺皮质功能减退症。可分原发性及继发性。原发性慢性肾上腺皮质功能减退症又称Addison病，比较少见；继发性可见下丘脑－垂体功能低下患者，由于CRF或ACTH的分泌不足，以致肾上腺皮质萎缩。。症状：谵妄, 表情淡漠, 肾上腺皮质激素不足, 糖代谢紊乱, 胃肠功能不良, 记忆力障碍, 震颤, 心率过缓, 头昏, 镇静、麻醉剂所致昏迷, 色素异常, 复视, 出汗异常。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是痴呆",
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    "output": "描述：痴呆(dementia)是指在意识清醒状态下，出现的已获得的职业和社会活动技能减退和障碍，认知功能下降，记忆力减退和丧失，视空间技能损害，定向力、计算力、判断力等丧失，并相继出现人格、情感和行为改变等障碍，且呈进行性加重过程。　　皮克病(Pick disease)的病因也不清楚，可能是一种多基因异常的显性遗传病。皮克病的病理与阿尔茨海默病完全不同，以局限性皮质萎缩为主，并可发现皮克细胞和皮克小体。本病始于中年的进行性痴呆，为早期缓慢出现的性...\n痴呆(dementia)是指在意识清醒状态下，出现的已获得的职业和社会活动技能减退和障碍，认知功能下降，记忆力减退和丧失，视空间技能损害，定向力、计算力、判断力等丧失，并相继出现人格、情感和行为改变等障碍，且呈进行性加重过程。　　皮克病(Pick disease)的病因也不清楚，可能是一种多基因异常的显性遗传病。皮克病的病理与阿尔茨海默病完全不同，以局限性皮质萎缩为主，并可发现皮克细胞和皮克小体。本病始于中年的进行性痴呆，为早期缓慢出现的性格改变及社会性衰退，导致智力、记忆和语言功能的衰退，晚期可表现为淡漠、欣快，偶有锥体外系症状。。症状：认知功能障碍, 空间感知障碍, 记忆力消失, 痴呆面容, 视空间功能受损, 童样痴呆, 伸舌样痴呆, 进行性痴呆, 智能减退, 记忆力障碍, 后发性遗忘, 网眼样痴呆, 皮质下痴呆, 情感失禁现象, 面容失认, 健忘, 抑郁。并发症：抑郁症, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾虚眩晕",
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    "output": "描述：肾虚眩晕是指肾虚精气不足，不能上充脑髓所致的眩晕。《医略六书·眩晕》：“肾水亏少，虚火炎上，眩晕耳鸣，此嗜欲人多肾虚眩晕。”治用鹿茸肾气丸、左归丸、右归丸、六味地黄丸、金匮肾气丸等方。\n肾虚眩晕是指肾虚精气不足，不能上充脑髓所致的眩晕。《医略六书·眩晕》：“肾水亏少，虚火炎上，眩晕耳鸣，此嗜欲人多肾虚眩晕。”治用鹿茸肾气丸、左归丸、右归丸、六味地黄丸、金匮肾气丸等方。。症状：痰火郁结, 肾气虚, 脾胃虚弱, 肝火。并发症：内耳膜迷路积水, 中毒性眩晕, 副鼻窦炎, 眩晕, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是颌骨囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：颌骨囊肿是指在颌骨内出现一含有液体的囊性肿物，逐步增大、颌骨膨胀破坏，据其发病原因可分为牙源性及非牙源性两大类，牙源性者即囊肿由成牙组织或牙演变而来；非牙源性囊肿则可由胚胎发育过程中残留于颌骨内的上皮发展形成，如面裂囊肿、亦可为损伤所致的血外渗性囊肿以及动脉瘤样骨囊肿等。\n颌骨囊肿是指在颌骨内出现一含有液体的囊性肿物，逐步增大、颌骨膨胀破坏，据其发病原因可分为牙源性及非牙源性两大类，牙源性者即囊肿由成牙组织或牙演变而来；非牙源性囊肿则可由胚胎发育过程中残留于颌骨内的上皮发展形成，如面裂囊肿、亦可为损伤所致的血外渗性囊肿以及动脉瘤样骨囊肿等。。症状：牙齿数目不足, 颌骨膨隆, 面部畸形。并发症：颌骨骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴色素痣",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴色素痣分为黑痣和蓝痣。色素痣还有浅棕、深褐色至黑色，直径1mm～2cm。有的在皮内，有的隆起于皮肤，亦有呈乳头状或疣状凸出于皮肤者，其上可有毛发或无毛发。　　外阴黑痣的重要性在于它有发展成恶性黑色素瘤的可能，其病死率较高，有40%的恶性黑色素瘤起源于黑痣。　　蓝痣多发生于脸、前臂，长在手背部最多见，外阴极少见。\n外阴色素痣分为黑痣和蓝痣。色素痣还有浅棕、深褐色至黑色，直径1mm～2cm。有的在皮内，有的隆起于皮肤，亦有呈乳头状或疣状凸出于皮肤者，其上可有毛发或无毛发。　　外阴黑痣的重要性在于它有发展成恶性黑色素瘤的可能，其病死率较高，有40%的恶性黑色素瘤起源于黑痣。　　蓝痣多发生于脸、前臂，长在手背部最多见，外阴极少见。。症状：黑痣。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是风搔痒",
    "input": "",
    "output": "描述：风搔痒是一种先是皮肤搔痒剧烈,搔抓后引起抓痕、血痂、皮肤肥厚、苔藓样变等皮损的常见皮肤病。即现代医学的全身性皮肤搔痒病。\n风搔痒是一种先是皮肤搔痒剧烈,搔抓后引起抓痕、血痂、皮肤肥厚、苔藓样变等皮损的常见皮肤病。即现代医学的全身性皮肤搔痒病。。症状：皮肤有瘙痒抓痕, 血痂, 皮肤肥厚, 皮肤瘙痒。并发症：痒性紫癜, 痒点, 肛门瘙痒症, 皮肤瘙痒症, 外阴瘙痒"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑挫裂伤",
    "input": "",
    "output": "描述：脑挫裂伤是指暴力作用于头部，造成脑组织的器质性损伤。包括挫伤和裂伤两种病理类型。它是颅脑损伤后在大体解剖和CT上最常见的一种损伤，通常为多发并伴有其他类型的颅脑损伤。脑挫裂伤可发生于受暴力直接作用的相应部位或附近，产生冲击伤，但是通常发生严重和常见的是脑挫裂伤出现在远离打击点的部位，暴力作用点的对应点，产生严重的对冲伤。\n脑挫裂伤是指暴力作用于头部，造成脑组织的器质性损伤。包括挫伤和裂伤两种病理类型。它是颅脑损伤后在大体解剖和CT上最常见的一种损伤，通常为多发并伴有其他类型的颅脑损伤。脑挫裂伤可发生于受暴力直接作用的相应部位或附近，产生冲击伤，但是通常发生严重和常见的是脑挫裂伤出现在远离打击点的部位，暴力作用点的对应点，产生严重的对冲伤。。症状：癫痫和癫痫样发作, 脉搏细速。并发症：记忆障碍, 脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并甲亢",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺功能亢进(甲亢)是一种常见的内分泌疾病，系甲状腺激素分泌过多所致。属自身免疫性疾病，甲亢控制不当的孕妇，分娩或手术时的应激、疼痛刺激、精神心理压力、劳累、饥饿、感染及不适当停药，均可诱发甲亢危象，危及孕产妇生命，需及早防治。　　甲亢妇女常表现为月经紊乱、减少或闭经，生育力低。妊娠合并甲亢临床并不多见，国内发病率报道为千分之一。妊娠期甲亢大多数是Graves病，这是一种主要由自身免疫和精神刺激引起，特征有弥漫性甲状腺肿和...\n甲状腺功能亢进(甲亢)是一种常见的内分泌疾病，系甲状腺激素分泌过多所致。属自身免疫性疾病，甲亢控制不当的孕妇，分娩或手术时的应激、疼痛刺激、精神心理压力、劳累、饥饿、感染及不适当停药，均可诱发甲亢危象，危及孕产妇生命，需及早防治。　　甲亢妇女常表现为月经紊乱、减少或闭经，生育力低。妊娠合并甲亢临床并不多见，国内发病率报道为千分之一。妊娠期甲亢大多数是Graves病，这是一种主要由自身免疫和精神刺激引起，特征有弥漫性甲状腺肿和突眼。。症状：易激动, 易倦感, 畏热, 精神过敏, 高代谢征群, 甲亢危象, 手震颤, 多疑, 皮肤瘙痒, 甲状腺肿大, 心率增快, 抑郁。并发症：流产, 贫血, 房颤, 妊娠高血压, 早产"
  },
  {
    "instruction": "什么是猪带绦虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：猪带绦虫病(taeniasis solium)是由猪带绦虫(taenia solium)成虫寄生在人体小肠所引起的一种肠绦虫病，又称猪肉绦虫病、链状带绦虫病。其形态和生活史与牛带绦虫有许多相似之处，但也有一些重要区别(表1)。其中，人在猪带绦虫生活史中既是终宿主也是中间宿主。猪带绦虫成虫寄生在人肠道为肠猪带绦虫病，其幼虫寄生在人皮下组织、肌肉、脑等组织器官内则为猪囊尾蚴病(囊虫病)。囊虫病是人重要寄生虫病之一。　　猪带绦虫在全世界分布很广，主要流行于欧洲...\n猪带绦虫病(taeniasis solium)是由猪带绦虫(taenia solium)成虫寄生在人体小肠所引起的一种肠绦虫病，又称猪肉绦虫病、链状带绦虫病。其形态和生活史与牛带绦虫有许多相似之处，但也有一些重要区别(表1)。其中，人在猪带绦虫生活史中既是终宿主也是中间宿主。猪带绦虫成虫寄生在人肠道为肠猪带绦虫病，其幼虫寄生在人皮下组织、肌肉、脑等组织器官内则为猪囊尾蚴病(囊虫病)。囊虫病是人重要寄生虫病之一。　　猪带绦虫在全世界分布很广，主要流行于欧洲，中、美一些国家及印度等。我国22个省区均有散在病例。患者以青壮年为主，农村多于城市。。症状：癫痫和癫痫样发作, 肠穿孔, 食欲下降, 瘙痒, 红细胞偏低, 颅内压增高。并发症：阑尾炎, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是基底细胞腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：基底细胞腺瘤（basal cell adenoma）为涎腺上皮性良性肿瘤。Klein sasser和Klein（1967）首先描述其病理表现，并将其列为涎腺肿瘤的一个类型。Evans（1970）进一步阐述了其特征。基底细胞腺瘤的组织来源是闰管细胞或储备细胞。\n基底细胞腺瘤（basal cell adenoma）为涎腺上皮性良性肿瘤。Klein sasser和Klein（1967）首先描述其病理表现，并将其列为涎腺肿瘤的一个类型。Evans（1970）进一步阐述了其特征。基底细胞腺瘤的组织来源是闰管细胞或储备细胞。。症状：腮腺区肿大。并发症：角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是放线菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：放线菌病(actinomycosis)主要是以色列氏放线菌(actinomyces israeli)引起的一种慢性化脓性炎症。有瘘管形成并流出带硫磺色颗粒的脓液。根据现代的生物学分类，放线菌不属于真菌而属于一种厌氧细菌。由于它所引起的病变与霉菌病相似，以及按照过去的习惯，通常仍将放线菌病与真菌病一起叙述。放线菌有细胞壁，其化学成分与细菌相似，没有核膜。菌体呈细丝状，与真菌相似，菌丝的粗细与普通杆菌相似，一般直径不超过1μm。菌丝分支，可断裂为杆状。　　随...\n放线菌病(actinomycosis)主要是以色列氏放线菌(actinomyces israeli)引起的一种慢性化脓性炎症。有瘘管形成并流出带硫磺色颗粒的脓液。根据现代的生物学分类，放线菌不属于真菌而属于一种厌氧细菌。由于它所引起的病变与霉菌病相似，以及按照过去的习惯，通常仍将放线菌病与真菌病一起叙述。放线菌有细胞壁，其化学成分与细菌相似，没有核膜。菌体呈细丝状，与真菌相似，菌丝的粗细与普通杆菌相似，一般直径不超过1μm。菌丝分支，可断裂为杆状。　　随抗生素的广泛应用，本病发病率有下降趋势。。症状：皮肤粘连, 脓肿, 不规则热, 张口困难, 视乳头水肿, 盗汗, 皮下结节, 脓痰, 夜间盗汗, 痰中带血丝, 肉芽肿, 腹部肿块, 复视, 怕冷, 颅内压增高。并发症：骨膜炎, 胸腔积液, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是产后虚羸",
    "input": "",
    "output": "描述：论曰血为荣，凡所滋养者，皆血也，气为卫，凡所充盈者，皆气也。产后气血俱虚，冲任不足，未满百日，失于将理，致血气愈亏，不能充养，故肌肤瘦瘁而虚羸也。产后虚羸是指妇女产后身体虚弱的表现。\n论曰血为荣，凡所滋养者，皆血也，气为卫，凡所充盈者，皆气也。产后气血俱虚，冲任不足，未满百日，失于将理，致血气愈亏，不能充养，故肌肤瘦瘁而虚羸也。产后虚羸是指妇女产后身体虚弱的表现。。症状：阴阳气血失衡, 产后血气痛, 产后血晕, 气血失和, 产后崩漏, 产道血肿, 产后极度虚弱, 背部寒, 脾胃虚寒, 气血不足, 脾气虚, 气虚体质。并发症：急性失血所致贫血, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是腺病毒肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：1958年以来我国各地相继证实，腺病毒除引起上呼吸道感染外，还可引致小儿肺炎，多见于6个月至2岁的婴幼儿腺病毒肺炎最为危重，尤以北方各省多见，病情严重者也较南方为多。华北、东北及西北于1958年冬及1963年冬有较大规模的腺病毒肺炎流行，病情极其严重。　　腺病毒一般通过呼吸道传染。在集体儿童机构中往往同时发生腺病毒上呼吸道感染及肺炎。人群血清学研究说明，生后最初数月常存留从母体传递的腺病毒特异抗体，此后一直到2岁抗体缺乏，2岁以后才...\n1958年以来我国各地相继证实，腺病毒除引起上呼吸道感染外，还可引致小儿肺炎，多见于6个月至2岁的婴幼儿腺病毒肺炎最为危重，尤以北方各省多见，病情严重者也较南方为多。华北、东北及西北于1958年冬及1963年冬有较大规模的腺病毒肺炎流行，病情极其严重。　　腺病毒一般通过呼吸道传染。在集体儿童机构中往往同时发生腺病毒上呼吸道感染及肺炎。人群血清学研究说明，生后最初数月常存留从母体传递的腺病毒特异抗体，此后一直到2岁抗体缺乏，2岁以后才逐渐增加。这与腺病毒肺炎80%发生在7～24月婴幼儿的临床观察完全符合。值得注意的是当地各年龄组易感人群数量越多，发生腺病毒呼吸道感染的人数就多，而婴幼儿发生腺病毒肺炎的机会也越大。腺病毒肺炎在我国北方多见于冬春两季，夏、秋季仅偶见，在广州的高流行年则多见于秋季。这类肺炎在北京约占病毒性肺炎的20%～30%。\n详细>>。症状：弛张热, 不规则热, 湿啰音, 鼻翼扇动, 爪甲青紫, 呼吸音减弱, 稽留热, 肺泡出血, 干啰音, 三凹征, 口唇青紫, 肝脏肿大, 斑丘疹, 咽部充血, 猩红热样皮疹, 管性呼吸音, 心率增快, 喘息。并发症：弥漫性血管内凝血, 心肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴疣状癌",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴疣状癌(verucous carcinoma of the vulva)系一种特殊的低度恶性鳞状细胞癌，属鳞状细胞癌的特殊亚型，其组织学分化良好，局部呈浸润性生长。多为发生于浸渍部位(如口腔、外生殖器、肛门和跖部)的原发肿瘤，也可发生于慢性溃疡、化脓性汗腺炎引流窦道等原发病基础上。　　肿瘤分化好，恶性度低，慢慢地发展成巨大的肿块，甚至可以阻塞外阴。尽管肿瘤肉眼观很可怕，但较少转移到区域淋巴结。\n外阴疣状癌(verucous carcinoma of the vulva)系一种特殊的低度恶性鳞状细胞癌，属鳞状细胞癌的特殊亚型，其组织学分化良好，局部呈浸润性生长。多为发生于浸渍部位(如口腔、外生殖器、肛门和跖部)的原发肿瘤，也可发生于慢性溃疡、化脓性汗腺炎引流窦道等原发病基础上。　　肿瘤分化好，恶性度低，慢慢地发展成巨大的肿块，甚至可以阻塞外阴。尽管肿瘤肉眼观很可怕，但较少转移到区域淋巴结。。症状：继发感染, 腹股沟淋巴结肿大。并发症：外阴炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是干酪性鼻炎",
    "input": "",
    "output": "描述：干酪性鼻炎（rhinitis caseosa）是鼻腔或鼻窦内积聚恶臭的干酪样物，日久侵蚀组织和骨质，重者可发生鼻部畸形。\n干酪性鼻炎（rhinitis caseosa）是鼻腔或鼻窦内积聚恶臭的干酪样物，日久侵蚀组织和骨质，重者可发生鼻部畸形。。症状：鼻粘膜肿胀, 单侧鼻腔阻塞, 间歇性鼻阻塞, 鼻脓涕有臭味, 鼻塞, 头昏。并发症：鼻出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是粘连性中耳炎",
    "input": "",
    "output": "描述：粘连性中耳炎(adhesive otitis media)是中耳内纤维组织增生或瘢痕形成，是既往中耳炎症的结果。常于儿童时期发病。\n粘连性中耳炎(adhesive otitis media)是中耳内纤维组织增生或瘢痕形成，是既往中耳炎症的结果。常于儿童时期发病。。症状：听力减退。并发症：迷路炎, 耳后骨膜下脓肿, 脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年甲状腺功能减退症",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺功能减退症(简称甲减，hypothyroidism)系甲状腺激素合成分泌不足或生理效应不足所致的全身性疾病，可发生于任何年龄，老年人亦不少见。文献报告年龄65岁的老年人中，临床甲减的患病率约为1%～5%，另有5%～15%的人群伴亚临床性甲减，其患病率随年龄增长而增高，住院病人中患病率更高。\n甲状腺功能减退症(简称甲减，hypothyroidism)系甲状腺激素合成分泌不足或生理效应不足所致的全身性疾病，可发生于任何年龄，老年人亦不少见。文献报告年龄65岁的老年人中，临床甲减的患病率约为1%～5%，另有5%～15%的人群伴亚临床性甲减，其患病率随年龄增长而增高，住院病人中患病率更高。。症状：感觉迟钝, 黏液性水肿, 腋毛和阴毛脱落, 表情淡漠, 味觉减退, 毛发干枯, 毛发异常, 骨密度增加, 粘液性水肿面容, 膝、踝反射减退, 智力减低, 出汗减少, 骨代谢减低, 木僵, 胡萝卜素血症, 听觉障碍, 发音障碍, 手掌呈黄色, 舌体肥大, 体重增加, 脱屑, 眼睑浮肿, 心动过缓, 皮肤干燥, 指甲异常, 甲状腺功能低下, 心脏扩大, 皮肤粗糙。并发症：低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是儿童遗粪症",
    "input": "",
    "output": "描述：遗粪症：又称功能性大便失禁。本症是指5岁或5岁以上儿童，非器质性因素或因躯体疾病所引起的排便障碍，经常反复出现在不适当的时间和地方解大便，而大便形状正常。本症发病率比遗尿症低得多。国外报道占1-3%，男：女=3.4：1。　　儿童功能性遗粪症属排泄功能障碍，是一种慢性行为问题，病因复杂，目前尚无统一和公认的诊断标准。流行病学调查显示其患病率大大超过其就诊率，治疗也需要长期坚持。\n遗粪症：又称功能性大便失禁。本症是指5岁或5岁以上儿童，非器质性因素或因躯体疾病所引起的排便障碍，经常反复出现在不适当的时间和地方解大便，而大便形状正常。本症发病率比遗尿症低得多。国外报道占1-3%，男：女=3.4：1。　　儿童功能性遗粪症属排泄功能障碍，是一种慢性行为问题，病因复杂，目前尚无统一和公认的诊断标准。流行病学调查显示其患病率大大超过其就诊率，治疗也需要长期坚持。。症状：儿童大便失禁。并发症：尿床"
  },
  {
    "instruction": "什么是附睾畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：附睾畸形临床上较常见，通常指附睾明显变长或与睾丸附着异常。至今尚无确切定义和统一的分类方法。附睾畸形有附睾缺如、节段性闭锁以及附睾囊肿等结构异常。一般无任何临床症状，多是通过男性不育调查和治疗隐睾手术时发现，常合并有输精管畸形。\n附睾畸形临床上较常见，通常指附睾明显变长或与睾丸附着异常。至今尚无确切定义和统一的分类方法。附睾畸形有附睾缺如、节段性闭锁以及附睾囊肿等结构异常。一般无任何临床症状，多是通过男性不育调查和治疗隐睾手术时发现，常合并有输精管畸形。。症状：附睾囊肿。并发症：鞘膜积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是子宫平滑肌肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：子宫平滑肌肉瘤主要来源于子宫肌层的平滑肌细胞，可单独存在或与平滑肌瘤并存，是最常见的子宫肉瘤。　　理论上，子宫平滑肌肉瘤可分为原发性和继发性两种。但有学者认为从临床上和病理学检查上很难区分肉瘤是原发还是继发，不主张将平滑肌肉瘤分为原发性和继发性。\n子宫平滑肌肉瘤主要来源于子宫肌层的平滑肌细胞，可单独存在或与平滑肌瘤并存，是最常见的子宫肉瘤。　　理论上，子宫平滑肌肉瘤可分为原发性和继发性两种。但有学者认为从临床上和病理学检查上很难区分肉瘤是原发还是继发，不主张将平滑肌肉瘤分为原发性和继发性。。症状：阴道出血, 尿频, 下肢浮肿, 下腹疼痛, 阴道不规则出血, 下腹坠痛, 尿急, 假性宫缩, 下腹压痛。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是阿米巴肝脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：阿米巴肝脓肿(amebic liver absces)是由于溶组织阿米巴滋养体从肠道病变处经血流进入肝脏，使肝发生坏死而形成，实为阿米巴结肠炎的并发症，但也可无阿米巴结肠炎而单独并发者。以长期发热、右上腹或右下胸痛、全身消耗及肝脏肿大压痛、血白细胞增多等为主要临床表现，且易导致胸部并发症。回盲部和升结肠为阿米巴结肠炎的好发部位，该处原虫可随肠系膜上静脉回到肝右叶，故肝右叶脓肿者占绝大部分。\n阿米巴肝脓肿(amebic liver absces)是由于溶组织阿米巴滋养体从肠道病变处经血流进入肝脏，使肝发生坏死而形成，实为阿米巴结肠炎的并发症，但也可无阿米巴结肠炎而单独并发者。以长期发热、右上腹或右下胸痛、全身消耗及肝脏肿大压痛、血白细胞增多等为主要临床表现，且易导致胸部并发症。回盲部和升结肠为阿米巴结肠炎的好发部位，该处原虫可随肠系膜上静脉回到肝右叶，故肝右叶脓肿者占绝大部分。。症状：剧烈疼痛, 刺痛, 弛张热, 湿啰音, 间歇热, 气急, 肝脏肿大, 腹肌紧张, 肝区扣痛, 肝区痛, 右上腹痛, 白细胞增多, 上腹部包块, 胃肠道症状。并发症：心包炎, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性腮腺淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性腮腺淋巴瘤(primary parotidean lymphoma)是唾液腺淋巴瘤的一种。是一种发生于涎腺的少见恶性淋巴瘤。\n原发性腮腺淋巴瘤(primary parotidean lymphoma)是唾液腺淋巴瘤的一种。是一种发生于涎腺的少见恶性淋巴瘤。。症状：腮腺无痛性肿块, 颈部淋巴结肿大。并发症：恶性淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是Austin型幼儿脑硫脂病",
    "input": "",
    "output": "描述：Austin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异染性脑白质营养不良，是脑硫脂病和黏多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容，多发性骨发育不良，有严重的神经系统症状和智力明显低下。\nAustin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异染性脑白质营养不良，是脑硫脂病和黏多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容，多发性骨发育不良，有严重的神经系统症状和智力明显低下。。症状：肌张力减低, 步态异常, 语言发育迟缓, 抽风, 反应迟钝。并发症：视神经萎缩, 眼球震颤"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人神经症",
    "input": "",
    "output": "描述：神经症是以精神症状(如焦虑、紧张及强迫)或躯体症状(如各器官或系统的功能性障碍)为重要表现的一类轻性精神障碍，有时也可表现为行为个性方面的异常。患者有自知力，主动寻求医生诊治。\n神经症是以精神症状(如焦虑、紧张及强迫)或躯体症状(如各器官或系统的功能性障碍)为重要表现的一类轻性精神障碍，有时也可表现为行为个性方面的异常。患者有自知力，主动寻求医生诊治。。症状：坐立不安, 腱反射亢进, 醒后不解乏, 睡眠节律紊乱, 易醒, 喉头发紧, 胃肠功能不良, 头重足轻, 震颤, 肌肉紧张性疼痛, 易疲乏, 白天嗜睡夜间失眠, 情绪起伏大, 神经衰弱综合征, 多梦, 注意力不集中, 入睡困难, 焦虑, 性欲减退, 情绪低落, 紧张, 心率增快, 喉部堵塞感, 恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是包涵体性结膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：本病是沙眼衣原体中D-K抗原型衣原体所致的结膜炎。包涵体性结膜炎(inclusion conjunctivitis)是D～K型沙眼衣原体引起的一种通过性接触或产道传播的急性或亚急性滤泡性结膜炎。此型衣原体感染男性尿道和女性子宫颈后，通过性接触或手-眼接触传播到结膜，游泳池可间接传播疾病。新生儿经产道分娩也可能感染。临床上又分为新生儿和成人包涵体性结膜炎。常侵及双眼，为急性发病。\n本病是沙眼衣原体中D-K抗原型衣原体所致的结膜炎。包涵体性结膜炎(inclusion conjunctivitis)是D～K型沙眼衣原体引起的一种通过性接触或产道传播的急性或亚急性滤泡性结膜炎。此型衣原体感染男性尿道和女性子宫颈后，通过性接触或手-眼接触传播到结膜，游泳池可间接传播疾病。新生儿经产道分娩也可能感染。临床上又分为新生儿和成人包涵体性结膜炎。常侵及双眼，为急性发病。。症状：眼袋, 结膜异物, 耳前淋巴结肿大。并发症：结膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是镇静、安定、催眠药中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：巴比妥类（barbiturates）药物分为长效、中效、短效、超短效四类，儿科常用者有巴比妥、苯巴比妥，戊巴比妥和异戊巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠等。一次进入这类药物5～10倍的催眠剂量，即可引起急性中毒；实际吸收的药量超过其本身治疗量的15倍时，则有致命危险。口服长效巴比妥＞6mg/kg，短效巴比妥＞3mg/kg，即可出现毒性反应。长期服用较大量的长效巴比妥类药物，较易发生蓄积中毒，肝、肾功能不良病儿尤易引起。静脉注射速度过快，可发生严重的中...\n巴比妥类（barbiturates）药物分为长效、中效、短效、超短效四类，儿科常用者有巴比妥、苯巴比妥，戊巴比妥和异戊巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠等。一次进入这类药物5～10倍的催眠剂量，即可引起急性中毒；实际吸收的药量超过其本身治疗量的15倍时，则有致命危险。口服长效巴比妥＞6mg/kg，短效巴比妥＞3mg/kg，即可出现毒性反应。长期服用较大量的长效巴比妥类药物，较易发生蓄积中毒，肝、肾功能不良病儿尤易引起。静脉注射速度过快，可发生严重的中毒反应。。症状：对光反射迟钝, 言语紊乱, 共济失调, 嗜睡, 视物模糊, 幻觉, 复视。并发症：尿毒症, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是喘证",
    "input": "",
    "output": "描述：喘证古称上气、喘息。一般通称气喘。指以呼吸急促为特征的一种病症。简称喘,亦称“喘逆”,“喘促”，是指呼吸急促，甚至张口耸肩，鼻翼煽动为主要特征.现代医学的慢性喘息型支气管炎，肺炎，肺气肿，肺心病等\n喘证古称上气、喘息。一般通称气喘。指以呼吸急促为特征的一种病症。简称喘,亦称“喘逆”,“喘促”，是指呼吸急促，甚至张口耸肩，鼻翼煽动为主要特征.现代医学的慢性喘息型支气管炎，肺炎，肺气肿，肺心病等。症状：反复肺炎, 鼻翼扇动, 肝气犯肺, 支气管肺泡音, 张口抬肩, 肺气压伤, 肺内病变, 肺过度充气, 呼吸窘迫综合症, 肺源性呼吸困难, 气喘, 下肺代偿性气肿。并发症：慢性嗜酸性粒细胞性肺炎, 免疫缺陷性肺炎, 社会获得性肺炎, 恙虫病性肺炎, 老年人终末期肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝性脊髓病",
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    "output": "描述：肝性脊髓病(hepatic myelopathy)又称门-腔分流性脊髓病，是肝病并发的一种特殊类型的神经系统并发症，以缓慢进行性痉挛性截瘫为特征，脊髓侧索和后索脱髓鞘病理改变为主。多见于手术或自然形成门-腔循环分流，大多数病例与肝性脑病并存，往往脊髓症状被严重的脑病的意识及运动障碍所掩盖而不能做出诊断，直至病理检查时才发现脊髓后索、侧索的脱髓鞘改变。\n肝性脊髓病(hepatic myelopathy)又称门-腔分流性脊髓病，是肝病并发的一种特殊类型的神经系统并发症，以缓慢进行性痉挛性截瘫为特征，脊髓侧索和后索脱髓鞘病理改变为主。多见于手术或自然形成门-腔循环分流，大多数病例与肝性脑病并存，往往脊髓症状被严重的脑病的意识及运动障碍所掩盖而不能做出诊断，直至病理检查时才发现脊髓后索、侧索的脱髓鞘改变。。症状：手肌肉萎缩, 意识模糊, 腱反射亢进, 躁狂, 构音障碍, 踝阵挛, 四肢瘫痪, 折刀现象, 下肢呈剪刀步态, 腹壁静脉怒张, 行为及情绪异常, 单项ALT升高, 扑翼样震颤, 纳差。并发症：血症, 原发性肝癌, 静脉血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是病毒性出血热",
    "input": "",
    "output": "描述：病毒性出血热是一组虫媒病毒所引起的自然疫源性疾病，以发热、出血和休克为主要临床特征。此类疾病在世界上分布很广，临床表现多较严重，病死率很高，病原、寄生宿主和传播途径各不相同，临床表现也有一些差异，并常在一定地区流行。　　20世纪60年代以来，世界各地发现了十几种由病毒引起的出血热，其中在中国广泛发生的是流行性出血热(肾综合征出血热)、登革出血热和在新疆发生的新疆出血热(克里米亚-刚果出血热)。\n病毒性出血热是一组虫媒病毒所引起的自然疫源性疾病，以发热、出血和休克为主要临床特征。此类疾病在世界上分布很广，临床表现多较严重，病死率很高，病原、寄生宿主和传播途径各不相同，临床表现也有一些差异，并常在一定地区流行。　　20世纪60年代以来，世界各地发现了十几种由病毒引起的出血热，其中在中国广泛发生的是流行性出血热(肾综合征出血热)、登革出血热和在新疆发生的新疆出血热(克里米亚-刚果出血热)。。症状：。并发症：脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是X综合征",
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    "output": "描述：微血管心绞痛即“X”综合征，是指有典型的劳力型心绞痛症状或心电图运动试验阳性，冠状动脉造影正常者，同时需除外合并冠状动脉痉挛者。“X综合征”又称为“微血管心绞痛”，其可能的发病机理是由于冠状动脉小于200微米的微血管及其微循环的结构和功能发生异常所致。对于上述概念的认识和诊断的过程中，切忌猜测，主观推理、以偏概全;应该重客观证据、全面评估;诊断从严、处理从宽。即不要在无充分证据的情况下轻易戴上“冠心病”的帽子，同时为减少风险而采用...\n微血管心绞痛即“X”综合征，是指有典型的劳力型心绞痛症状或心电图运动试验阳性，冠状动脉造影正常者，同时需除外合并冠状动脉痉挛者。“X综合征”又称为“微血管心绞痛”，其可能的发病机理是由于冠状动脉小于200微米的微血管及其微循环的结构和功能发生异常所致。对于上述概念的认识和诊断的过程中，切忌猜测，主观推理、以偏概全;应该重客观证据、全面评估;诊断从严、处理从宽。即不要在无充分证据的情况下轻易戴上“冠心病”的帽子，同时为减少风险而采用适当预防性治疗。\n　　具有劳力性心绞痛或心绞痛样不适的症状，活动平板ECG运动试验有ST段压低等心肌缺血的证据，而冠状动脉造影(CAG)示冠脉正常或无阻塞性改变的一组临床综合征。1967年Likoff首先报道，1973年Kenp将其称为X综合征。最近Cannon等建议将其称为微血管性心绞痛(CMSA)。\n　　至于身体无力，气短等症状的原因很多，应该到有条件的医院就诊大内科。先诊断清楚，再规范防治。。症状：抑郁。并发症：心绞痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是休止期脱发",
    "input": "",
    "output": "描述：休止期脱发(telogen effluvium)是由多种因素引起的一定比例的生长期头发快速向休止期过渡，从而引起弥漫性脱发。\n休止期脱发(telogen effluvium)是由多种因素引起的一定比例的生长期头发快速向休止期过渡，从而引起弥漫性脱发。。症状：毛发异常, 毛根松动, 毛发脱落, 病理性脱发, 永久性秃发。并发症：脱发性毛囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人支气管扩张",
    "input": "",
    "output": "描述：支气管扩张(bronchiectasis)是指肺内支气管管腔持久扩张变形。由于支气管及其周围组织的慢性炎症及支气管阻塞，导致支气管壁组织结构较严重的病理性毁损。管壁纤维性重构，支气管异常扩张，临床上表现为慢性咳嗽，大量脓痰或反复咯血等症状。晚期可并发肺纤维化、肺气肿、肺心病、呼吸衰竭等。\n支气管扩张(bronchiectasis)是指肺内支气管管腔持久扩张变形。由于支气管及其周围组织的慢性炎症及支气管阻塞，导致支气管壁组织结构较严重的病理性毁损。管壁纤维性重构，支气管异常扩张，临床上表现为慢性咳嗽，大量脓痰或反复咯血等症状。晚期可并发肺纤维化、肺气肿、肺心病、呼吸衰竭等。。症状：哮鸣音, 反复感染, 湿啰音, 支气管脓性分泌物增多, 全身感染中毒症状, 脓痰, 咳血, 杵状指（趾）, 肺纤维化。并发症：失血性休克, 慢性肺源性心脏病, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是盆腔结缔组织炎",
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    "output": "描述：盆腔结缔组织是腹膜外的组织，位于盆腔腹膜的后方，子宫两侧及膀胱前间隙处，这些部位的结缔组织间并无明显的界限。　　盆腔结缔组织炎系盆腔炎性疾病，可分急性和慢性：　　1.急性盆腔结缔组织炎　　急性盆腔结缔组织炎(acute parametritis)是指盆腔结缔组织初发的炎症，不是继发于卵管、卵巢的炎症，是初发于子宫旁的结缔组织，然后再扩展至其他部位。　　2.慢性盆腔结缔组织炎　　慢性盆腔结缔组织炎多由于急性盆腔结缔组织炎治疗不彻底，或患者体质...\n盆腔结缔组织是腹膜外的组织，位于盆腔腹膜的后方，子宫两侧及膀胱前间隙处，这些部位的结缔组织间并无明显的界限。　　盆腔结缔组织炎系盆腔炎性疾病，可分急性和慢性：　　1.急性盆腔结缔组织炎　　急性盆腔结缔组织炎(acute parametritis)是指盆腔结缔组织初发的炎症，不是继发于卵管、卵巢的炎症，是初发于子宫旁的结缔组织，然后再扩展至其他部位。　　2.慢性盆腔结缔组织炎　　慢性盆腔结缔组织炎多由于急性盆腔结缔组织炎治疗不彻底，或患者体质较差，炎症迁延而成慢性。　　由于宫颈的淋巴管直接与盆腔结缔组织相通，故也可因慢性宫颈炎发展至盆腔结缔组织炎。　　本病的病理变化多为盆腔结缔组织由充血，水肿，转为纤维组织，增厚、变硬的瘢痕组织，与盆壁相连，子宫被固定不能活动，或活动度受限制，子宫常偏于患侧的盆腔结缔组织。。症状：排尿障碍, 排便障碍, 下腹坠胀, 下腹坠痛, 排便困难, 下腹痛。并发症：不孕症"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨嗜酸性肉芽肿",
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    "output": "描述：骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症，属于组织细胞增多症的一种类型。溶骨病损内含有组织细胞和嗜酸性粒细胞累积，好发年龄为青少年，好发部位为颅骨，肋骨、脊柱、肩胛骨等。长骨病损多见于干骺端和骨干。疼痛和肿胀为主要症状，可引起病理性骨折，大多数病人以病理性骨折就诊。椎体破坏后塌陷者，部分病例可出现脊髓或神经根压迫症状。溶骨病损内含有组织细胞和嗜酸性粒细胞累积。\n骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症，属于组织细胞增多症的一种类型。溶骨病损内含有组织细胞和嗜酸性粒细胞累积，好发年龄为青少年，好发部位为颅骨，肋骨、脊柱、肩胛骨等。长骨病损多见于干骺端和骨干。疼痛和肿胀为主要症状，可引起病理性骨折，大多数病人以病理性骨折就诊。椎体破坏后塌陷者，部分病例可出现脊髓或神经根压迫症状。溶骨病损内含有组织细胞和嗜酸性粒细胞累积。。症状：骨增粗, 脊髓压迫, 长骨肿胀疼痛, 肉芽肿, 脊柱侧弯。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆囊类癌",
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    "output": "描述：类癌是一种相对罕见的内分泌肿瘤，来源于神经内分泌组织的kultchitsky细胞。大约占所有消化道肿瘤的2%。\n类癌是一种相对罕见的内分泌肿瘤，来源于神经内分泌组织的kultchitsky细胞。大约占所有消化道肿瘤的2%。。症状：食欲异常, 胆道梗阻。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是寰枢关节脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：寰椎骨折脱位是较常见的一种上颈椎损伤，约占上颈椎损伤的50%，临床上见到的寰椎骨折脱位，神经症状轻重不一，有的当场死亡，有的伴有不同程度脊髓高位损伤，表现为脑神经瘫痪、四肢瘫或不全瘫和呼吸功能障碍，常需立即辅助呼吸;有的仅为枕颈部疼痛和活动障碍，神经症状轻微。恰恰是这类患者临床上最常见并有潜在危险，应予以高度重视和积极采用相应治疗。\n寰椎骨折脱位是较常见的一种上颈椎损伤，约占上颈椎损伤的50%，临床上见到的寰椎骨折脱位，神经症状轻重不一，有的当场死亡，有的伴有不同程度脊髓高位损伤，表现为脑神经瘫痪、四肢瘫或不全瘫和呼吸功能障碍，常需立即辅助呼吸;有的仅为枕颈部疼痛和活动障碍，神经症状轻微。恰恰是这类患者临床上最常见并有潜在危险，应予以高度重视和积极采用相应治疗。。症状：鼻咽腔狭窄, 四肢瘫痪, 颈部呈僵直状, 寰枢关节不稳定, 张口困难, 说话带鼻音, 颈部疼痛, 偏瘫。并发症：脊髓压迫症, 寰枢椎脱位, 寰枢关节脱位"
  },
  {
    "instruction": "什么是喉阻塞",
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    "output": "描述：喉阻塞（laryngeal obstruction）是喉部或邻近器官的病变使喉部气道变窄以致发生呼吸困难者。其并非一独立的疾病，而是一组症候群。由于喉阻塞可引起缺氧，如处理不及时可引起窒息，危及病人生命。由于发病急、缓不同，喉阻塞分急性和慢性两类。\n喉阻塞（laryngeal obstruction）是喉部或邻近器官的病变使喉部气道变窄以致发生呼吸困难者。其并非一独立的疾病，而是一组症候群。由于喉阻塞可引起缺氧，如处理不及时可引起窒息，危及病人生命。由于发病急、缓不同，喉阻塞分急性和慢性两类。。症状：血缺氧, 窒息, 气道变窄, 喉鸣声, 喉管阻塞, 声音嘶哑。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是椎管内神经鞘瘤",
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    "output": "描述：神经鞘瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润，这种情形在菱形神经纤维瘤病例中更为常见。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长。相反的，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性，这些情况至少有一半发生在多发性神经纤维瘤病患者中。\n神经鞘瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润，这种情形在菱形神经纤维瘤病例中更为常见。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长。相反的，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性，这些情况至少有一半发生在多发性神经纤维瘤病患者中。。症状：感觉过敏, 括约肌功能障碍, 剧烈神经根性痛, 神经根刺激, 蚁走感, 放射性疼痛, 运动功能障碍, 颈部疼痛, 神经束损伤断裂, 温觉丧失, 脊髓丘脑束受压, 背痛。并发症：脑脊液漏"
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  {
    "instruction": "什么是年龄相关性白内障",
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    "output": "描述：年龄相关性白内障是指中老年开始发生的晶状体混浊，随着年龄增加，患病率明显增高。由于它主要发生于老年人，以往习惯称之为老年性白内障。它的发生与环境、营养、代谢和遗传等多种因素有关。凡是各种原因如老化，遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常，外伤、中毒、辐射等，都能引起晶状体代谢紊乱，导致晶状体蛋白质变性而发生混浊，称为白内障，此时光线被混浊晶状体阻扰无法投射在视网膜上，就不能看清物体。世界卫生组织从群体防盲，治盲角度出发，...\n年龄相关性白内障是指中老年开始发生的晶状体混浊，随着年龄增加，患病率明显增高。由于它主要发生于老年人，以往习惯称之为老年性白内障。它的发生与环境、营养、代谢和遗传等多种因素有关。凡是各种原因如老化，遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常，外伤、中毒、辐射等，都能引起晶状体代谢紊乱，导致晶状体蛋白质变性而发生混浊，称为白内障，此时光线被混浊晶状体阻扰无法投射在视网膜上，就不能看清物体。世界卫生组织从群体防盲，治盲角度出发，对晶状体发生变性和混浊，变为不透明，以至影响视力，而矫正视力在0.7或以下者，才归入白内障诊断范围。。症状：飞蚊症, 晶状体混浊, 复视。并发症：晶状体脱位所致青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人过敏性紫癜",
    "input": "",
    "output": "描述：过敏性紫癜(allergic purpura)是由于血管壁异常所致的出血性疾患，主要是机体对某些物质发生变态反应，引起毛细血管通透性增加导致出血，表现为过敏性血管炎征象。临床特征为皮肤紫癜，可伴有腹痛、消化道出血、关节痛和(或)血尿、肾病变等。本病伴腹部和关节疼痛症状称Henoch-Schouml;nlein综合征。老年人不多见。\n过敏性紫癜(allergic purpura)是由于血管壁异常所致的出血性疾患，主要是机体对某些物质发生变态反应，引起毛细血管通透性增加导致出血，表现为过敏性血管炎征象。临床特征为皮肤紫癜，可伴有腹痛、消化道出血、关节痛和(或)血尿、肾病变等。本病伴腹部和关节疼痛症状称Henoch-Schouml;nlein综合征。老年人不多见。。症状：皮肤紫癜, 血管过敏性炎症, 关节酸痛, 踝关节肿胀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腺淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：腺淋巴瘤（adenolymphoma）又称乳头状淋巴囊腺瘤（papillary cystadenoma lymphomatosum）或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt（1910）报道，并称之为乳头状淋巴囊腺瘤。Warthin（1929）报告2例并详加描述，故以此命名。\n腺淋巴瘤（adenolymphoma）又称乳头状淋巴囊腺瘤（papillary cystadenoma lymphomatosum）或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt（1910）报道，并称之为乳头状淋巴囊腺瘤。Warthin（1929）报告2例并详加描述，故以此命名。。症状：腮腺无痛性肿块。并发症：细菌感染性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是暑湿",
    "input": "",
    "output": "描述：暑湿是感受暑湿邪所致的急性外感热病。多发生于夏令季节，暑湿俱盛之时，尤以南方为多见。其以发病较急，初起见有身热、头身重病、微汗、口渴、脘痞等暑湿郁遏肌表证候为主要特点。根据好发季节及临床证候特点，西医的钩端螺旋体病、肠伤寒、流行性感冒等，可参考暑湿病进行辨证治疗。\n暑湿是感受暑湿邪所致的急性外感热病。多发生于夏令季节，暑湿俱盛之时，尤以南方为多见。其以发病较急，初起见有身热、头身重病、微汗、口渴、脘痞等暑湿郁遏肌表证候为主要特点。根据好发季节及临床证候特点，西医的钩端螺旋体病、肠伤寒、流行性感冒等，可参考暑湿病进行辨证治疗。。症状：色黄赤如酱, 上半身热刺激性多汗, 痰湿体质, 痰湿, 瘟暑。并发症：小儿中暑和暑热症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾上腺素中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：肾上腺素(adrenalin)和去甲肾上腺素(noradrenalin)为常用急救药物，过量则可引起中毒。少数病人对肾上腺素敏感性高，虽用治疗剂量亦可发生不良反应。原有甲状腺功能亢进及心血管疾病患儿，对肾上腺素亦较敏感，易致中毒。小剂量的肾上腺素能兴奋中枢神经系统，可用于治疗过敏性休克，大剂量的肾上腺素能够兴奋中枢神经的同时还会引起惊厥，并能抑制呼吸中枢。超大量的肾上腺素，尚可致急性肺水肿。\n肾上腺素(adrenalin)和去甲肾上腺素(noradrenalin)为常用急救药物，过量则可引起中毒。少数病人对肾上腺素敏感性高，虽用治疗剂量亦可发生不良反应。原有甲状腺功能亢进及心血管疾病患儿，对肾上腺素亦较敏感，易致中毒。小剂量的肾上腺素能兴奋中枢神经系统，可用于治疗过敏性休克，大剂量的肾上腺素能够兴奋中枢神经的同时还会引起惊厥，并能抑制呼吸中枢。超大量的肾上腺素，尚可致急性肺水肿。。症状：瞳孔异常, 肾上腺中毒, 肌肉纤维震颤, 步态不稳, 心脏震颤, 出汗异常, 高热寒战。并发症：心衰, 肺水肿, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是部分性发作",
    "input": "",
    "output": "描述：部分性发作 (partial seizure) 也称局灶性癫痫发作(focal seizures)，临床及脑电图最初改变提示，大脑半球某部分神经元首先被激活，继而出现同步快速放电，迅速向周围正常脑区扩散，产生一系列电生理和神经化学变化，至神经元能量耗竭和代谢降低使发作自动终止。　　根据发作过程是否伴意识障碍，分为单纯部分性发作(发作时无意识障碍)和复杂部分性发作(有不同程度意识障碍)。\n部分性发作 (partial seizure) 也称局灶性癫痫发作(focal seizures)，临床及脑电图最初改变提示，大脑半球某部分神经元首先被激活，继而出现同步快速放电，迅速向周围正常脑区扩散，产生一系列电生理和神经化学变化，至神经元能量耗竭和代谢降低使发作自动终止。　　根据发作过程是否伴意识障碍，分为单纯部分性发作(发作时无意识障碍)和复杂部分性发作(有不同程度意识障碍)。。症状：局部肢体抽动, 认知功能障碍, 癫痫和癫痫样发作, 癫痫的全身强直-阵挛发作, 斗鸡眼, 癫痫的失神发作, 癫痫的单纯部分性发作, 癫痫的复杂部分性发作, 言语紊乱, 记忆力障碍, 肢体或躯干麻木, 幻觉。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是产后痉症",
    "input": "",
    "output": "描述：产后痉症是指产后突然发生四肢抽搐，项背强直，角弓反张之产后急症，又称产后拘挛。\n产后痉症是指产后突然发生四肢抽搐，项背强直，角弓反张之产后急症，又称产后拘挛。。症状：头晕, 气急, 颈项强直, 四肢抽搐, 恶心与呕吐, 胸闷, 烦躁不安。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢冠囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢冠囊肿是位于阔韧带内靠近输卵管或卵巢的囊肿。卵巢冠囊肿这名称并不涉及组织发生学，仅表示输卵管、卵巢周围在宽韧带两叶之间的一些囊性肿块。卵巢冠囊肿为良性非赘生性囊肿，但亦有少数卵巢冠囊肿腺癌变的报道。可出现在任何年龄层，已生育年龄的妇女多见。卵巢冠囊肿不属于卵巢囊肿而属于瘤样病变。\n卵巢冠囊肿是位于阔韧带内靠近输卵管或卵巢的囊肿。卵巢冠囊肿这名称并不涉及组织发生学，仅表示输卵管、卵巢周围在宽韧带两叶之间的一些囊性肿块。卵巢冠囊肿为良性非赘生性囊肿，但亦有少数卵巢冠囊肿腺癌变的报道。可出现在任何年龄层，已生育年龄的妇女多见。卵巢冠囊肿不属于卵巢囊肿而属于瘤样病变。。症状：瘤块压迫, 囊性肿块。并发症：不孕症"
  },
  {
    "instruction": "什么是麻疹样红斑",
    "input": "",
    "output": "描述：麻疹样红斑(erythema morbilliforme)为一种急性全身性红斑，发病前常有畏寒、发热、头痛等全身症状，常伴随瘙痒。\n麻疹样红斑(erythema morbilliforme)为一种急性全身性红斑，发病前常有畏寒、发热、头痛等全身症状，常伴随瘙痒。。症状：斑丘疹, 皮肤出血点。并发症：灰指甲, 瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是股骨骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：股骨不容易骨折，骨折多为股骨干骨折，多由车祸强大暴力所致、或由高处坠落引起骨折。股骨干骨折，常会引起出血性休克。此外，因大腿肌肉丰富，骨折很易移位，这类骨折，应到医院找骨科大夫及时诊治。\n股骨不容易骨折，骨折多为股骨干骨折，多由车祸强大暴力所致、或由高处坠落引起骨折。股骨干骨折，常会引起出血性休克。此外，因大腿肌肉丰富，骨折很易移位，这类骨折，应到医院找骨科大夫及时诊治。。症状：关节疼痛, 关节游走性疼痛肿胀。并发症：股骨转子下骨折, 股骨髁上骨折, 股骨头骨折, 股骨颈骨折, 股骨干骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是附红细胞体病",
    "input": "",
    "output": "描述：附红细胞体病是由附红细胞体(简称附红体)所感染的人畜共患病。本病的临床表现主要有贫血、发热、腹泻及淋巴结肿大等。　　早在1928年，Schilling等就已从啮齿类动物中发现附红体，直至1986年Puntaric等才正式描述了人类附红体病。我国于1980年首次在家兔中发现附红体，相继在牛、羊、猪等家畜中查到此病原体，以后在人群中也证实了附红体病的存在。\n附红细胞体病是由附红细胞体(简称附红体)所感染的人畜共患病。本病的临床表现主要有贫血、发热、腹泻及淋巴结肿大等。　　早在1928年，Schilling等就已从啮齿类动物中发现附红体，直至1986年Puntaric等才正式描述了人类附红体病。我国于1980年首次在家兔中发现附红体，相继在牛、羊、猪等家畜中查到此病原体，以后在人群中也证实了附红体病的存在。。症状：肝脾肿大。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑炎",
    "input": "",
    "output": "描述：脑炎，具有广泛炎症的脑病。病因很多，可由病毒、细菌、霉菌、螺旋体、立克次氏体、寄生虫等感染引起，有的可能是变态反应性疾病，如急性播散性脑脊髓炎。通常所谓的脑炎多指病毒性脑炎和属于急性播散脑脊髓炎的感染后脑脊髓炎。\n脑炎，具有广泛炎症的脑病。病因很多，可由病毒、细菌、霉菌、螺旋体、立克次氏体、寄生虫等感染引起，有的可能是变态反应性疾病，如急性播散性脑脊髓炎。通常所谓的脑炎多指病毒性脑炎和属于急性播散脑脊髓炎的感染后脑脊髓炎。。症状：。并发症：散发性脑炎伴发的精神障碍, 老年人单纯疱疹病毒性脑炎, 急性中毒性脑炎, 森林脑炎, 乙脑"
  },
  {
    "instruction": "什么是内耳膜迷路积水",
    "input": "",
    "output": "描述：内耳膜迷路积水-耳性眩晕综合征即梅尼埃病(Ménière disease)又称Ménière综合征、耳病性眩晕、迷路病、膜迷路积水等，1861年由法国医师Ménière最早记载了一侧性耳鸣-耳聋-眩晕三联症，并提出“内耳性眩晕说”，为非炎症性内耳性眩晕症。\n内耳膜迷路积水-耳性眩晕综合征即梅尼埃病(Ménière disease)又称Ménière综合征、耳病性眩晕、迷路病、膜迷路积水等，1861年由法国医师Ménière最早记载了一侧性耳鸣-耳聋-眩晕三联症，并提出“内耳性眩晕说”，为非炎症性内耳性眩晕症。。症状：周身出汗。并发症：耳聋, 眩晕"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿气管、支气管异物",
    "input": "",
    "output": "描述：气管、支气管异物(foreign bodies in the trachea and bronchi)是儿科的常见急危疾病之一，可以造成小儿的突然死亡，多见于5岁以下儿童，严重性取决于异物的性质和造成气道阻塞的程度，轻者可致肺部损害，重者可窒息死亡。 异物分内源性和外源性。内源性异物乃因呼吸道炎症发生的假膜、干痂、血块、脓液、呕吐物等。外源性异物系经口吸入的各种物体。\n气管、支气管异物(foreign bodies in the trachea and bronchi)是儿科的常见急危疾病之一，可以造成小儿的突然死亡，多见于5岁以下儿童，严重性取决于异物的性质和造成气道阻塞的程度，轻者可致肺部损害，重者可窒息死亡。 异物分内源性和外源性。内源性异物乃因呼吸道炎症发生的假膜、干痂、血块、脓液、呕吐物等。外源性异物系经口吸入的各种物体。。症状：哮鸣音, 呼吸道阻塞, 吸气时有蝉鸣音, 气管阻塞, 吸气困难, 反复发烧, 咽部异物感, 气喘, 小儿咳嗽, 喘息, 呛咳。并发症：肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是过敏性血管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：变应性血管炎（Allergic vasculitis）是比较常见的一种疾病，其组织病理有白细胞核破碎的血管炎表现，有皮肤损伤，也有多个内脏损伤。本病有许多名称，为了防止混乱，Ruiter认为本病称为变应性血管炎比较合适，本名称体现了由变态反应引起血管的炎性改变。本病轻重不一，轻者仅有皮损数周可愈，严重者可有多脏器受损，甚至危及生命。\n变应性血管炎（Allergic vasculitis）是比较常见的一种疾病，其组织病理有白细胞核破碎的血管炎表现，有皮肤损伤，也有多个内脏损伤。本病有许多名称，为了防止混乱，Ruiter认为本病称为变应性血管炎比较合适，本名称体现了由变态反应引起血管的炎性改变。本病轻重不一，轻者仅有皮损数周可愈，严重者可有多脏器受损，甚至危及生命。。症状：斑疹, 疲劳。并发症：过敏性紫癜, 紫癜性肾炎, 尿道癌, 肠套叠, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是Brenneman综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：Brenneman综合征于1921年由Brenneman首先报道。又名咽喉病毒感染伴肠系膜及腹膜后淋巴结炎；肠系膜淋巴结炎。是指由于上呼吸道感染引起的回肠，大肠区急性肠系膜淋巴结炎。\nBrenneman综合征于1921年由Brenneman首先报道。又名咽喉病毒感染伴肠系膜及腹膜后淋巴结炎；肠系膜淋巴结炎。是指由于上呼吸道感染引起的回肠，大肠区急性肠系膜淋巴结炎。。症状：右下腹痛。并发症：腹膜后淋巴结炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴银屑病",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴银屑病（又称外阴牛皮癣）的皮损通常与头皮、躯干、四肢伸侧等处病损同时存在，仅少数患者单独发生。银屑病俗称牛皮癣，是一种慢性红斑鳞屑性、具有特征性皮损的皮肤疾患，病程长、易复发，少数病人治愈后可不复发。\n外阴银屑病（又称外阴牛皮癣）的皮损通常与头皮、躯干、四肢伸侧等处病损同时存在，仅少数患者单独发生。银屑病俗称牛皮癣，是一种慢性红斑鳞屑性、具有特征性皮损的皮肤疾患，病程长、易复发，少数病人治愈后可不复发。。症状：脱屑, 排尿疼痛, 点状出血, 鳞屑, 脓疱, 红斑鳞屑。并发症：皮炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是癌症伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：癌症是指机体内某种体细胞失去正常的调节控制，不断增殖，同时有不同程度的分化障碍，并常侵犯邻近组织或转移到远离部位的一组疾病。随着癌症发病率的增加，目前已成为中老年的多发病和常见病。而癌症病人在发病前、后伴发的精神神经障碍已越来越多地引起人们的关注。\n癌症是指机体内某种体细胞失去正常的调节控制，不断增殖，同时有不同程度的分化障碍，并常侵犯邻近组织或转移到远离部位的一组疾病。随着癌症发病率的增加，目前已成为中老年的多发病和常见病。而癌症病人在发病前、后伴发的精神神经障碍已越来越多地引起人们的关注。。症状：坐立不安, 神志不清, 惊恐发作, 认知功能障碍, 思维贫乏, 言语紊乱, 严重情绪障碍, 情感淡漠, 行为紊乱奇特。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是喉上神经损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：由于解剖关系，颈部神经损伤常和血管伤同时发生。损伤位置愈高，多个神经损伤亦愈多;颈中、下段损伤，以单一神经损伤较多。在面颈部合并伤中，神经损伤占10%～15%。而其中又以臂丛、脊髓、喉返神经及迷走神经等损伤较常见。　　喉上神经来自迷走神经的结状神经节，其位置靠近颈静脉孔，在舌骨平面上分为内支及外支。外支在下行途中常与甲状腺上动脉紧密伴行，一般位于甲状腺上动脉的前面。根据Moosman 200例的尸体解剖，外支有21%行走方向不定，15%位于...\n由于解剖关系，颈部神经损伤常和血管伤同时发生。损伤位置愈高，多个神经损伤亦愈多;颈中、下段损伤，以单一神经损伤较多。在面颈部合并伤中，神经损伤占10%～15%。而其中又以臂丛、脊髓、喉返神经及迷走神经等损伤较常见。　　喉上神经来自迷走神经的结状神经节，其位置靠近颈静脉孔，在舌骨平面上分为内支及外支。外支在下行途中常与甲状腺上动脉紧密伴行，一般位于甲状腺上动脉的前面。根据Moosman 200例的尸体解剖，外支有21%行走方向不定，15%位于甲状腺鞘内，6%位于甲状腺上动脉分支之间。据孟昭辉等(1976)对喉神经解剖的观察，喉上神经与甲状腺上动脉均紧密伴行，其中神经行走在甲状腺上动脉之后内者占89.3%，在动脉之前者占6.7%，在动脉分支之间者占4%。。症状：讲话频率小，不能发高音, 声音异常, 环甲肌失去收缩或牵引感。并发症：血管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性水肿型胰腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性水肿型胰腺炎(或称急性间质性胰腺炎)为急性胰腺炎常见的一种。可经非手术治愈，基本上是一种内科病。\n急性水肿型胰腺炎(或称急性间质性胰腺炎)为急性胰腺炎常见的一种。可经非手术治愈，基本上是一种内科病。。症状：胰源性腹痛, 上腹部压痛, 低烧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是非酒精性脂肪肝病",
    "input": "",
    "output": "描述：非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的，以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的I陆床病理综合征，包括单纯性脂肪肝以及由其演变的脂肪性肝炎（NASH）和肝硬化。\n非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的，以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的I陆床病理综合征，包括单纯性脂肪肝以及由其演变的脂肪性肝炎（NASH）和肝硬化。。症状：肝区痛, 疲劳, 肝脾肿大。并发症：肝硬化, 肝纤维化, 高脂血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是强直性脊柱炎及其伴发的葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：20%～30%的强直性脊椎炎(ankylosing spondylitis，AS)患者发生前葡萄膜炎。在男性急性前葡萄膜炎患者中，强直性脊椎炎是最常合并的全身性疾病之一。\n20%～30%的强直性脊椎炎(ankylosing spondylitis，AS)患者发生前葡萄膜炎。在男性急性前葡萄膜炎患者中，强直性脊椎炎是最常合并的全身性疾病之一。。症状：畏光流泪, 强迫性脊柱炎, 睫状充血, 眼痛, 视物模糊, 视力障碍, 腰骶疼痛, 持续性腰痛伴有晨僵, 红眼。并发症：黄斑囊样水肿, 伴有虹膜睫状体炎的继发性青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管乳头状瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：食管乳头状瘤(esophageal papilloma，EP)为良性鳞状上皮的息肉样肿瘤。过去一直认为EP很罕见，往往是因为其他上消化道症状作内镜检查时偶然发现。\n食管乳头状瘤(esophageal papilloma，EP)为良性鳞状上皮的息肉样肿瘤。过去一直认为EP很罕见，往往是因为其他上消化道症状作内镜检查时偶然发现。。症状：胸骨后疼痛, 胃灼热。并发症：食道癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是釉质发育不全",
    "input": "",
    "output": "描述：釉质发育不全和釉质钙化不全均属于釉质发育异常，是牙齿结构异常的一种疾病。釉质发育异常的病因：有局部性、遗传性及全身性（如先天性梅毒、营养不良、传染病等）釉质发育不全是釉质形成的量减少，而不是矿化质量的减低。\n釉质发育不全和釉质钙化不全均属于釉质发育异常，是牙齿结构异常的一种疾病。釉质发育异常的病因：有局部性、遗传性及全身性（如先天性梅毒、营养不良、传染病等）釉质发育不全是釉质形成的量减少，而不是矿化质量的减低。。症状：牙齿颜色异常, 牙齿异常, 牙齿呈棕黑色, 牙齿形态异常, 牙齿结构异常, 牙体损伤, 牙齿黑斑, 牙齿遇冷热痛。并发症：牙体缺损"
  },
  {
    "instruction": "什么是脂肪栓塞综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：脂肪栓塞综合征(fat embolism syndrom，FES)是外伤、骨折等严重伤的并发症。自1882年Zenker首次从严重外伤死亡病例肺血管床发现脂肪小滴和1887年Bergmann首次临床诊断脂肪栓塞以来，虽然已经一个世纪，并有不少人从不同角度进行过研究，但因其临床表现差异很大，有的病例来势凶猛，发病急骤，甚至在典型症状出现之前即很快死亡，有的可以没有明显的临床症状，只是在死后尸检发现。因此直至近20年对其病理生理才有进一步的认识。Bagg(1979)等认为该综合...\n脂肪栓塞综合征(fat embolism syndrom，FES)是外伤、骨折等严重伤的并发症。自1882年Zenker首次从严重外伤死亡病例肺血管床发现脂肪小滴和1887年Bergmann首次临床诊断脂肪栓塞以来，虽然已经一个世纪，并有不少人从不同角度进行过研究，但因其临床表现差异很大，有的病例来势凶猛，发病急骤，甚至在典型症状出现之前即很快死亡，有的可以没有明显的临床症状，只是在死后尸检发现。因此直至近20年对其病理生理才有进一步的认识。Bagg(1979)等认为该综合征是骨折创伤后72h内发生的创伤后呼吸窘迫综合征。创伤早期如出现心动过速，体温升高超过38℃，动脉氧分压(PaO2)下降以及肺部出现暴风雪阴影等特殊征象，可以确诊。Broder认为除外伤外，灼伤、代谢性疾患、减压病、结缔组织病、严重感染、新生物、骨髓炎等也可诱发FES。。症状：脂肪代谢障碍, 呼吸不规则, 暴发性痛, 持续性发热, 呼吸困难, 嗜睡, 抽搐, 体肺循环栓塞, 昏迷, 皮肤出血点。并发症：意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是假性黑棘皮病",
    "input": "",
    "output": "描述：假性黑棘皮病(pseudoacanthosis Nigricans)是一种良性黑棘皮病样疾病，较常发生于肥胖人群。\n假性黑棘皮病(pseudoacanthosis Nigricans)是一种良性黑棘皮病样疾病，较常发生于肥胖人群。。症状：。并发症：肥胖症"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴茎结核疹",
    "input": "",
    "output": "描述：阴茎结核疹(penile tuberculid)系发于阴茎及冠状沟边缘的一种血行播散性皮肤结核可形成小溃疡，常可自然吸收。病程漫长，可迁延数十年之久。\n阴茎结核疹(penile tuberculid)系发于阴茎及冠状沟边缘的一种血行播散性皮肤结核可形成小溃疡，常可自然吸收。病程漫长，可迁延数十年之久。。症状：红晕, 溃疡外观呈火山口样, 结痂。并发症：肺结核, 尿道结核, 阴茎结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是重症肌无力危象",
    "input": "",
    "output": "描述：重症肌无力指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。\n重症肌无力指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。。症状：麻痹, 流涎, 肌性肌无力, 心率过缓, 失眠。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腰椎小关节不稳症",
    "input": "",
    "output": "描述：腰椎小关节(facet joint of lumbar)不稳症指因外伤、退行性改变及先天发育等因素造成腰椎小关节不稳(又称为小关节半脱位或小关节错位)，并引起腰痛、活动受限及其他一系列症状者;此时大多合并滑膜嵌顿。卧床休息可改善症状，一般多可治愈。\n腰椎小关节(facet joint of lumbar)不稳症指因外伤、退行性改变及先天发育等因素造成腰椎小关节不稳(又称为小关节半脱位或小关节错位)，并引起腰痛、活动受限及其他一系列症状者;此时大多合并滑膜嵌顿。卧床休息可改善症状，一般多可治愈。。症状：腰部的不稳交锁现象, 脊柱生理弯曲消失, 压痛, 腰背的持续隐痛, 第3腰椎横突的深部有明显压痛, 腰椎不稳, 腰脊椎疼痛, 腰疼, 腰背酸痛, 腰背刺痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是黧黑斑",
    "input": "",
    "output": "描述：黧黑斑是一种皮肤色素沉着性皮肤病，以面部出现瘙痒、潮红继而发生黑色色素沉著斑为临床特征，尤以额及面颊部多见。常见于青年和中年妇女。本病虽然报道尚不多，但确是一种有损美容的疾病，现代西医学迄今无治疗良药。\n黧黑斑是一种皮肤色素沉着性皮肤病，以面部出现瘙痒、潮红继而发生黑色色素沉著斑为临床特征，尤以额及面颊部多见。常见于青年和中年妇女。本病虽然报道尚不多，但确是一种有损美容的疾病，现代西医学迄今无治疗良药。。症状：头晕, 苔少, 口干舌燥, 尿频, 多梦, 瘙痒, 乏力, 失眠, 烦躁不安, 腰膝酸软, 颜面潮红。并发症：小儿潮红综合征, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肿瘤性息肉",
    "input": "",
    "output": "描述：肿瘤性息肉（Tumorous Polyp）是大肠膜上皮细胞增生的真性肿瘤，其单发者统称为腺瘤，根据其组织学特征和生物学行为的不同又可分为腺管状、绒毛状和混合性3类。多发性者常见为家族性腺瘤病，其他尚有非家族性腺瘤病及伴有消化道外肿瘤的Gardner氏综合征、 Turcot氏综合征等，它们多有不同的恶变率、被视为癌前病变，因此腺瘤的诊断具有重要的临床意义。\n肿瘤性息肉（Tumorous Polyp）是大肠膜上皮细胞增生的真性肿瘤，其单发者统称为腺瘤，根据其组织学特征和生物学行为的不同又可分为腺管状、绒毛状和混合性3类。多发性者常见为家族性腺瘤病，其他尚有非家族性腺瘤病及伴有消化道外肿瘤的Gardner氏综合征、 Turcot氏综合征等，它们多有不同的恶变率、被视为癌前病变，因此腺瘤的诊断具有重要的临床意义。。症状：腹部不适, 稀便, 便血, 息肉, 脓性分泌物, 黏液便。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是性功能异常伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：性腺功能异常所致的精神障碍是指由于生理和病理的原因引起性腺激素平衡失调，致性腺功能异常引发的精神障碍。一般是指女性性腺在不同时期，如月经期、妊娠期、分娩期、产后和更年期，由于内分泌变动所产生的各种精神障碍(但也有男性更年期精神障碍的报道)。本病与其他内分泌疾病的精神障碍的区别是其临床表现主要为情感改变、意欲障碍、本能异常(食欲。性欲)等，一般症状较轻，预后良好，不出现脑器质性症候群。\n性腺功能异常所致的精神障碍是指由于生理和病理的原因引起性腺激素平衡失调，致性腺功能异常引发的精神障碍。一般是指女性性腺在不同时期，如月经期、妊娠期、分娩期、产后和更年期，由于内分泌变动所产生的各种精神障碍(但也有男性更年期精神障碍的报道)。本病与其他内分泌疾病的精神障碍的区别是其临床表现主要为情感改变、意欲障碍、本能异常(食欲。性欲)等，一般症状较轻，预后良好，不出现脑器质性症候群。。症状：产后抑郁, 躁狂, 思维松弛, 更年期抑郁, 情感淡漠, 乳房胀痛, 健忘。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是牙外伤",
    "input": "",
    "output": "描述：牙外伤包括急性和慢性损伤。急性损伤有牙周膜损伤、牙脱位、牙体硬组织损伤和牙折。慢性损伤有牙磨损、磨牙症、楔状缺损、酸蚀症、牙隐裂等。牙急性损伤可单独发生，也可同时发生，还可并发身体其他部位的损伤，如伴有唇、颊、舌、颈部及鼻外伤；牙外伤牵涉面很广，计有牙本身外伤（包括釉质、牙本质、牙髓外伤），还有牙周膜、牙槽骨的外伤、牙全脱位等。\n牙外伤包括急性和慢性损伤。急性损伤有牙周膜损伤、牙脱位、牙体硬组织损伤和牙折。慢性损伤有牙磨损、磨牙症、楔状缺损、酸蚀症、牙隐裂等。牙急性损伤可单独发生，也可同时发生，还可并发身体其他部位的损伤，如伴有唇、颊、舌、颈部及鼻外伤；牙外伤牵涉面很广，计有牙本身外伤（包括釉质、牙本质、牙髓外伤），还有牙周膜、牙槽骨的外伤、牙全脱位等。。症状：感觉过敏, 牙根暴露, 牙有伸长感及触痛, 牙脱位, 牙体损伤, 齿龈出血。并发症：牙髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是复发性多软骨炎",
    "input": "",
    "output": "描述：复发性多软骨炎是一少见的累及全身多系统的疾病，具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变，累及软骨和其他全身结缔组织，包括耳、鼻、眼、关节、呼吸道和心血管系统等。临床表现为耳、鼻、呼吸道软骨炎，并伴有眼、耳前庭等器官受累症状。多关节炎和血管受累也比较常见。1923年Jaksch-Wartenhorst首次描述本病的临床表现，并命名为多发性软骨病(polychondropathia)，1960年Pearson分析了12例患者，命名为复发性多软骨炎(relapsing polychondritis，R...\n复发性多软骨炎是一少见的累及全身多系统的疾病，具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变，累及软骨和其他全身结缔组织，包括耳、鼻、眼、关节、呼吸道和心血管系统等。临床表现为耳、鼻、呼吸道软骨炎，并伴有眼、耳前庭等器官受累症状。多关节炎和血管受累也比较常见。1923年Jaksch-Wartenhorst首次描述本病的临床表现，并命名为多发性软骨病(polychondropathia)，1960年Pearson分析了12例患者，命名为复发性多软骨炎(relapsing polychondritis，RP)。其病因和发病机制目前仍不清，但越来越多的证据表明本病有自身免疫的机制参与。。症状：眼肌麻痹, 听力减退, 主动脉环扩张, 菜花耳, 听觉障碍, 耳廓痛, 鼻分泌物增多, 慢性头痛, 血沉增快, 耳廓红肿, 鼻塞, 脂膜炎, 声音嘶哑, 血小板增多, 色素异常, 白细胞增多, 红斑结节, 偏瘫, 喘息。并发症：白血病, 贫血, 巩膜炎, 动脉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是低渗性脱水",
    "input": "",
    "output": "描述：低渗性脱水是指水和钠同时缺失，但缺水少于缺钠，血清钠低于正常范围，细胞外液呈低渗状态，机体减少抗利尿激素的分泌，使水在肾小管内的再吸收减少，尿量排出增多，以提高细胞外液的渗透压。但细胞外液量反更减少。组织间液进入血液血环，虽能部分地补偿血容量，但使组织间液的减少更超过血浆的减少。面临循环血量的明显减少，机体将不再顾及到渗透压而尽量保持血容量。\n低渗性脱水是指水和钠同时缺失，但缺水少于缺钠，血清钠低于正常范围，细胞外液呈低渗状态，机体减少抗利尿激素的分泌，使水在肾小管内的再吸收减少，尿量排出增多，以提高细胞外液的渗透压。但细胞外液量反更减少。组织间液进入血液血环，虽能部分地补偿血容量，但使组织间液的减少更超过血浆的减少。面临循环血量的明显减少，机体将不再顾及到渗透压而尽量保持血容量。。症状：神志不清, 肌肉痉挛性疼痛, 细胞外液渗透压增高, 尿钠排出量极低, 低血容量休克, 脉搏细速, 腱反射异常, 视物模糊, 细胞外液减少, 少尿。并发症：老年人脱水, 低渗性脱水, 脱水, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是血栓性浅静脉炎",
    "input": "",
    "output": "描述：血栓性浅静脉炎(superficial thrombophlebitis)是临床上的常见病，并且可以引起显著的不适和功能受限，虽然这是一个良性、自限性疾病，但能复发并持续存在。文献报道，血栓性浅静脉炎的病例中，约11%血栓蔓延而导致深静脉血栓形成。且可以迁徙性地在人体各处交替发病。\n血栓性浅静脉炎(superficial thrombophlebitis)是临床上的常见病，并且可以引起显著的不适和功能受限，虽然这是一个良性、自限性疾病，但能复发并持续存在。文献报道，血栓性浅静脉炎的病例中，约11%血栓蔓延而导致深静脉血栓形成。且可以迁徙性地在人体各处交替发病。。症状：血栓肌化, 局部静脉硬索状, 呈红色条索，游走的浅静脉, 周身不适。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是结核性阴道炎",
    "input": "",
    "output": "描述：结核性阴道炎由结核杆菌感染而引起的阴道炎症性疾病。结核性阴道炎是属于生殖器结核的一种表现形式，多为继发感染，由于本病病程缓慢，表现形式不典型，故易被忽视。发病率尚无确切数据，本病少见，阴道结核占生殖器结核的 l%。　　其他常见的阴道炎有：非特异性阴道炎 、细菌性阴道炎、念珠菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、蛲虫性阴道炎、过敏性阴道炎、、阴道嗜血杆菌性阴道炎 、阿米巴性阴道炎、老年性阴道炎、婴幼儿阴道炎。\n结核性阴道炎由结核杆菌感染而引起的阴道炎症性疾病。结核性阴道炎是属于生殖器结核的一种表现形式，多为继发感染，由于本病病程缓慢，表现形式不典型，故易被忽视。发病率尚无确切数据，本病少见，阴道结核占生殖器结核的 l%。　　其他常见的阴道炎有：非特异性阴道炎 、细菌性阴道炎、念珠菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、蛲虫性阴道炎、过敏性阴道炎、、阴道嗜血杆菌性阴道炎 、阿米巴性阴道炎、老年性阴道炎、婴幼儿阴道炎。。症状：尿频, 干咳, 下腹坠痛, 女性不孕。并发症：子宫内膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是对乙酰氨基酚中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：对乙酰氨基酚（扑热息痛，acetaminophen）有解热镇痛作用。本药自胃肠道吸收迅速，口服（治疗量）后30～120分钟，血浆浓度达最高峰。90％药物在肝脏内与葡萄糖醛酸和硫酸物结合，自尿中排出；仅2％～4％经肝内细胞色素P-450混合功能氧化酶系统代谢，成为有毒的中间代谢产物而与谷胱甘肽结合。后者消耗殆尽后，未结合的代谢物与肝细胞蛋白质结合，而导致肝细胞坏死。成人一次口服7．5g即可产生肝毒性作用。\n对乙酰氨基酚（扑热息痛，acetaminophen）有解热镇痛作用。本药自胃肠道吸收迅速，口服（治疗量）后30～120分钟，血浆浓度达最高峰。90％药物在肝脏内与葡萄糖醛酸和硫酸物结合，自尿中排出；仅2％～4％经肝内细胞色素P-450混合功能氧化酶系统代谢，成为有毒的中间代谢产物而与谷胱甘肽结合。后者消耗殆尽后，未结合的代谢物与肝细胞蛋白质结合，而导致肝细胞坏死。成人一次口服7．5g即可产生肝毒性作用。。症状：血清中高水平的谷草转氨酶(AST), 肝区痛, 肝功能异常, 厌食, 出汗异常。并发症：气腹痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是变异型预激综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：变异型预激综合征(variant preexcitation syndrome)亦称Mahaim型预激综合征。传统的Mahaim型预激综合征是指窦房结激动经Mahaim纤维下传，心电图出现delta;波，QRS波群增宽而P-R间期正常，伴或不伴有室上性心动过速的一组综合征。\n变异型预激综合征(variant preexcitation syndrome)亦称Mahaim型预激综合征。传统的Mahaim型预激综合征是指窦房结激动经Mahaim纤维下传，心电图出现delta;波，QRS波群增宽而P-R间期正常，伴或不伴有室上性心动过速的一组综合征。。症状：心动过速, 头昏。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肱骨骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：肱骨骨折常发生于肱骨外科颈、肱骨干、肱骨髁上、肱骨髁间、肱骨外髁、肱骨内上髁。其中，尤以前三者为多，可发生于任何年龄，多由直接暴力和间接暴力所引起，如重物撞、挤压、打击及扑倒时，手或肘部着地，暴力经前臂或肘部传至各部位。X线检查可明确诊断，并提示骨折的类型。中医将肱骨骨折归入“伤骨”范畴，认为本病因多外伤引起脉络受损，气血凝滞，营血离经，阻塞经络而致。\n肱骨骨折常发生于肱骨外科颈、肱骨干、肱骨髁上、肱骨髁间、肱骨外髁、肱骨内上髁。其中，尤以前三者为多，可发生于任何年龄，多由直接暴力和间接暴力所引起，如重物撞、挤压、打击及扑倒时，手或肘部着地，暴力经前臂或肘部传至各部位。X线检查可明确诊断，并提示骨折的类型。中医将肱骨骨折归入“伤骨”范畴，认为本病因多外伤引起脉络受损，气血凝滞，营血离经，阻塞经络而致。。症状：血肿形成。并发症：肱骨头骨折, 肱骨髁间骨折, 肱骨外科颈骨折, 肱骨大结节骨折, 肱骨干骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠病原性大肠埃希杆菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：由肠病原性大肠埃希杆菌(Enteropathogenic Escherichia coli ，EPEC)引起的肠道传染病。EPEC是早在20世纪40年代认识的一组致腹泻性大肠埃希杆菌，50年代到60年代为流行性婴幼儿腹泻的主要病原，临床上曾称之为消化不良；1983年全国腹泻经验交流座谈会决定，将EPEC引起之腹泻，一律称之为EPEC肠炎，而不称作消化不良。\n由肠病原性大肠埃希杆菌(Enteropathogenic Escherichia coli ，EPEC)引起的肠道传染病。EPEC是早在20世纪40年代认识的一组致腹泻性大肠埃希杆菌，50年代到60年代为流行性婴幼儿腹泻的主要病原，临床上曾称之为消化不良；1983年全国腹泻经验交流座谈会决定，将EPEC引起之腹泻，一律称之为EPEC肠炎，而不称作消化不良。。症状：讷吃, 腹鸣, 肠麻痹, 细菌感染。并发症：败血症肾损害, 等渗性脱水, 代谢性酸中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是心血瘀阻",
    "input": "",
    "output": "描述：心血瘀阻，心脉受阻，血液运行不畅，临床以心胸部憋闷疼痛，唇舌瘀暗为主要表现的证。又称心脉痹阻。多见于胸痹、厥心痛、心悸，以及西医的冠心病、心包炎、心律失常、精神分裂症、充血性心力衰竭等疾病。\n心血瘀阻，心脉受阻，血液运行不畅，临床以心胸部憋闷疼痛，唇舌瘀暗为主要表现的证。又称心脉痹阻。多见于胸痹、厥心痛、心悸，以及西医的冠心病、心包炎、心律失常、精神分裂症、充血性心力衰竭等疾病。。症状：涩脉, 心悸。并发症：心源性猝死, 新生儿心律失常, 致心律失常性右室心肌病, 窦性心律不齐, 冠心病"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人脑栓塞",
    "input": "",
    "output": "描述：脑栓塞(cerebral embolism)指脑动脉被进入血液循环的栓子堵塞所引起的急性脑血管疾病，占脑卒中的15%～20%。其发病年龄跨度较大，风湿性心脏病引起者以中青年为多，冠心病及大动脉病变引起者以老年为多。\n脑栓塞(cerebral embolism)指脑动脉被进入血液循环的栓子堵塞所引起的急性脑血管疾病，占脑卒中的15%～20%。其发病年龄跨度较大，风湿性心脏病引起者以中青年为多，冠心病及大动脉病变引起者以老年为多。。症状：继发性癫痫, 运动性失语。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤子宫内膜异位症",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤子宫内膜异位症(cutaneous endometriosis)极罕见，多见于成年妇女腹部或外生殖器部位外科手术，特别是剖宫产手术史后的瘢痕处。也可自脐部或腹股沟处自行发生。\n皮肤子宫内膜异位症(cutaneous endometriosis)极罕见，多见于成年妇女腹部或外生殖器部位外科手术，特别是剖宫产手术史后的瘢痕处。也可自脐部或腹股沟处自行发生。。症状：皮肤触痛。并发症：痛经"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆汁淤积性黄疸",
    "input": "",
    "output": "描述：胆汁分泌是肝脏的重要功能，由于各种有害因素致使胆汁分泌和排泄发生障碍，形成胆汁郁滞，病变在肝内者称为肝内胆汁郁滞，在肝外者称为肝外性胆郁。\n胆汁分泌是肝脏的重要功能，由于各种有害因素致使胆汁分泌和排泄发生障碍，形成胆汁郁滞，病变在肝内者称为肝内胆汁郁滞，在肝外者称为肝外性胆郁。。症状：。并发症：胆总管结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性皮肤淀粉样变性",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性皮肤淀粉样变(primary cataneous amyloidosis)又称苔薛样和斑疹形淀粉样变(lichenoedand macular amyloidosis);属淀粉样变性病(an1yfoidosis)的一型，系指淀粉样蛋白沉积于正常的皮肤组织中而不累及其它器官的一种慢性皮肤病。\n原发性皮肤淀粉样变(primary cataneous amyloidosis)又称苔薛样和斑疹形淀粉样变(lichenoedand macular amyloidosis);属淀粉样变性病(an1yfoidosis)的一型，系指淀粉样蛋白沉积于正常的皮肤组织中而不累及其它器官的一种慢性皮肤病。。症状：淀粉样蛋白沉积, 鳞屑, 剧痒。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅内低压性头痛",
    "input": "",
    "output": "描述：颅内低压性头痛是指外伤后发生的脑脊液瘘或腰椎穿刺，使脑脊液继续从穿刺部位向脊膜腔外渗出过多，导致椎管内压力下降，后颅窝疼痛敏感组织被牵拉向下而导致的头痛。腰椎穿刺后出现头痛常见。\n颅内低压性头痛是指外伤后发生的脑脊液瘘或腰椎穿刺，使脑脊液继续从穿刺部位向脊膜腔外渗出过多，导致椎管内压力下降，后颅窝疼痛敏感组织被牵拉向下而导致的头痛。腰椎穿刺后出现头痛常见。。症状：搏动性头痛, 颅内头痛, 牵引性头痛, 钝痛。并发症：眩晕, 意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人胃食管反流病",
    "input": "",
    "output": "描述：胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease，GERD)是指过多胃、十二指肠内容物反流入食管引起的疾病，常有烧心、反酸等症状，并可导致食管炎和咽、喉、气道等食管以外的组织损害。\n胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease，GERD)是指过多胃、十二指肠内容物反流入食管引起的疾病，常有烧心、反酸等症状，并可导致食管炎和咽、喉、气道等食管以外的组织损害。。症状：胸骨后疼痛, 烧心, 反酸。并发症：消化性溃疡, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是感染性腹泻",
    "input": "",
    "output": "描述：感染性腹泻是指各种急性、慢性的细菌、病毒、真菌、寄生虫感染引起肠道炎症所致的腹泻。我们也把除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻，称为感染性腹泻，为狭义上的感染性腹泻，为《中华人民共和国传染病防治法》中规定的丙类传染病。\n感染性腹泻是指各种急性、慢性的细菌、病毒、真菌、寄生虫感染引起肠道炎症所致的腹泻。我们也把除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻，称为感染性腹泻，为狭义上的感染性腹泻，为《中华人民共和国传染病防治法》中规定的丙类传染病。。症状：孕妇拉肚子。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是银屑病甲",
    "input": "",
    "output": "描述：甲病变在银屑病中较常见，其发生率占10%～50%，本作者观察的资料占30.35%。甲改变与皮损的广泛程度有关。临床上常见的有甲凹陷点，甲剥离，甲下增厚，甲板失去光泽，变白，裂片形出血(splinter hemorrhages)。主要治疗皮损。皮损缓解时，甲病变亦随之好转。\n甲病变在银屑病中较常见，其发生率占10%～50%，本作者观察的资料占30.35%。甲改变与皮损的广泛程度有关。临床上常见的有甲凹陷点，甲剥离，甲下增厚，甲板失去光泽，变白，裂片形出血(splinter hemorrhages)。主要治疗皮损。皮损缓解时，甲病变亦随之好转。。症状：指甲出现条纹或斑点, 指（趾）甲颜色改变, 指(趾)甲点状凹陷, 凹甲, 白甲, 指甲异常。并发症：银屑病关节炎性巩膜炎, 银屑病关节炎及其伴发的葡萄膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢交界性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：在生长方式和细胞学特征方面介于明显良性和明显恶性的同类肿瘤之间，无损毁性间质浸润，且与同样临床分期的卵巢癌相比，恶性程度较低，大多是预后好得多的卵巢肿瘤。\n在生长方式和细胞学特征方面介于明显良性和明显恶性的同类肿瘤之间，无损毁性间质浸润，且与同样临床分期的卵巢癌相比，恶性程度较低，大多是预后好得多的卵巢肿瘤。。症状：重度痛, 下腹坠胀, 下腹痛, 下腹部包块, 盆腔包块。并发症：坏死性淋巴结炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肘外翻",
    "input": "",
    "output": "描述：正常肘关节完全伸直时有一轻度外翻男性约10deg;，女性约15deg;，这个外翻角称为携带角。若这个角度增大，即前臂过于外展，称为肘外翻畸形。肘外翻最常见的原因是未经复位或复位不良的儿童肱骨髁上骨折和肱骨远端骨折。儿童肱骨内外髁骨折未能及时复位或复位不良、肱骨外髁骨骺早闭或缺血性坏死及未经复位或复位不良的肘关节脱位均可致肘外翻。\n正常肘关节完全伸直时有一轻度外翻男性约10deg;，女性约15deg;，这个外翻角称为携带角。若这个角度增大，即前臂过于外展，称为肘外翻畸形。肘外翻最常见的原因是未经复位或复位不良的儿童肱骨髁上骨折和肱骨远端骨折。儿童肱骨内外髁骨折未能及时复位或复位不良、肱骨外髁骨骺早闭或缺血性坏死及未经复位或复位不良的肘关节脱位均可致肘外翻。。症状：。并发症：神经炎, 骨折, 尺神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是多发性内分泌腺瘤Ⅱ型",
    "input": "",
    "output": "描述：多发性内分泌腺瘤综合征(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。\n多发性内分泌腺瘤综合征(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。。症状：血压高, 小脑-视网膜综合征, 甲状腺肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是类风湿性关节炎肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：类风湿性关节炎肾损害是由类风湿性关节炎引起的急、慢性间质性肾炎、肾淀粉样变、肾脏坏死性血管炎及免疫复合物性肾炎，并伴有相应临床表现的一组疾病。\n类风湿性关节炎肾损害是由类风湿性关节炎引起的急、慢性间质性肾炎、肾淀粉样变、肾脏坏死性血管炎及免疫复合物性肾炎，并伴有相应临床表现的一组疾病。。症状：慢性肾损害, 夜尿增多, 皮下结节, 血尿伴蛋白尿, 慢性肾衰竭。并发症：慢性肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰腺损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：胰腺位于上腹部腹膜后器官，受到良好的保护，故损伤机会较少，仅占腹部损伤的2～5％，近期有增加趋势，并发症为19～55％，死亡率约为20～35％。\n胰腺位于上腹部腹膜后器官，受到良好的保护，故损伤机会较少，仅占腹部损伤的2～5％，近期有增加趋势，并发症为19～55％，死亡率约为20～35％。。症状：神志不清, 肠鸣音消失, 剧痛, 腹膜刺激征, 肢端湿冷, 血压下降, 腹肌紧张, 脉搏加速, 内出血, 上腹部疼痛, 面色苍白, 肩背痛, 上腹不适, 腹部压痛。并发症：胰腺假性囊肿, 腹腔脓肿, 麻痹性肠梗阻, 胰瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是寒冷性红斑",
    "input": "",
    "output": "描述：寒冷性红斑(cold erythema)是一种罕见的遇寒冷刺激后出现红斑、疼痛等异常反应的遗传性皮肤病。主要累及皮肤和消化道。中医认为本病系阳气不达，更感寒冷侵袭，气血运行不畅、经络阻隔，气血凝滞肌肤。\n寒冷性红斑(cold erythema)是一种罕见的遇寒冷刺激后出现红斑、疼痛等异常反应的遗传性皮肤病。主要累及皮肤和消化道。中医认为本病系阳气不达，更感寒冷侵袭，气血运行不畅、经络阻隔，气血凝滞肌肤。。症状：剧烈疼痛, 虚脱。并发症：便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是Chance骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：又称之为屈曲牵张性骨折，多见于高速公路安全带遇急刹车时上身突然前屈所致。近年来临床上常遇见此种骨折，亦可将其视为屈曲型骨折的一个特殊类型。\n又称之为屈曲牵张性骨折，多见于高速公路安全带遇急刹车时上身突然前屈所致。近年来临床上常遇见此种骨折，亦可将其视为屈曲型骨折的一个特殊类型。。症状：压缩型骨折, 椎节分裂, 纵行骨折, 螺旋形骨折, 骨裂, 粉碎性骨折。并发症：肿胀, 褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳酸酸中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：乳酸性酸中毒(lactic acidosis，LA)是一种较少见而严重的糖尿病急性并发症，一旦发生，病死率可高达50%以上，尤其血乳酸25mmol/L，病死率高达80%。血浆乳酸浓度取决于糖酵解及乳酸被利用速度， 因各种原因导致组织缺氧， 乳酸生成过多， 或因肝肾等疾病使乳酸利用减少和清除障碍， 则血乳酸浓度升高。\n乳酸性酸中毒(lactic acidosis，LA)是一种较少见而严重的糖尿病急性并发症，一旦发生，病死率可高达50%以上，尤其血乳酸25mmol/L，病死率高达80%。血浆乳酸浓度取决于糖酵解及乳酸被利用速度， 因各种原因导致组织缺氧， 乳酸生成过多， 或因肝肾等疾病使乳酸利用减少和清除障碍， 则血乳酸浓度升高。。症状：神志模糊, 木僵。并发症：中毒性休克综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是小舞蹈病",
    "input": "",
    "output": "描述：小舞蹈病又称风湿性舞蹈病，属于原因不明性的一种脑病。常为急性风湿病的表现之一。本病多见于5～15岁的儿童。多系亚急性起病，也有因情绪激动而骤然发病。表现为极快的不规则跳动和无意义的舞蹈样动作、肌张力降低和肌无力等，且常伴心理障碍。本病可自愈，但复发者不少见。现代医学除了对症处理外，尚无特殊疗法。\n小舞蹈病又称风湿性舞蹈病，属于原因不明性的一种脑病。常为急性风湿病的表现之一。本病多见于5～15岁的儿童。多系亚急性起病，也有因情绪激动而骤然发病。表现为极快的不规则跳动和无意义的舞蹈样动作、肌张力降低和肌无力等，且常伴心理障碍。本病可自愈，但复发者不少见。现代医学除了对症处理外，尚无特殊疗法。。症状：构音障碍, 易激动, 妄想, 情绪不宁, 舞蹈病样动作, 舞蹈样不自主运动, 肌力减退, 易跌倒, 摇头转颈, 肌张力降低, 呼吸不规则, 皮下结节, 步态不稳, 注意力不集中, 异常粗大的舞蹈样动作, 舞蹈样步态, 极快的不规则跳动, 幻觉, 紧张。并发症：精神障碍, 增殖性红斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿β地中海贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：β地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。\nβ地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。。症状：病理性骨折, 肝功能衰竭, 头大畸形, 重度贫血。并发症：肺炎, 贫血, 肝纤维化, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性颈部软组织损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性损伤是指超过正常生理活动范围最大限度或局部所能耐受时值的各种超限活动的损伤。因此，长期低头工作，头经常处于前屈的姿势，使颈椎间盘前方受压，髓核后移，刺激纤维环及后纵韧带，从而产生不适症状。\n慢性损伤是指超过正常生理活动范围最大限度或局部所能耐受时值的各种超限活动的损伤。因此，长期低头工作，头经常处于前屈的姿势，使颈椎间盘前方受压，髓核后移，刺激纤维环及后纵韧带，从而产生不适症状。。症状：颈根部斜方肌及风池穴处有压痛点, 颈部疼痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胆汁性腹膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：胆汁性腹膜炎(biliary\nperitonitis)是胆汁从胆道系统漏入腹腔引起的腹膜炎症，腹腔内仅有胆汁样液体而无腹膜炎体征者为单纯胆汁性腹水。胆汁性腹膜炎通常是由于无菌的胆汁溢流入腹腔腔内，胆盐的刺激及其化学毒性所致。若胆汁被污染或原发疾病有感染存在时，可致继发性细菌性腹膜炎。最常见感染的细菌有大肠埃希杆菌、链球菌、肠球菌、克雷白肺炎杆菌及脆弱拟杆菌等，细菌含量常105/ml。\n胆汁性腹膜炎(biliary\nperitonitis)是胆汁从胆道系统漏入腹腔引起的腹膜炎症，腹腔内仅有胆汁样液体而无腹膜炎体征者为单纯胆汁性腹水。胆汁性腹膜炎通常是由于无菌的胆汁溢流入腹腔腔内，胆盐的刺激及其化学毒性所致。若胆汁被污染或原发疾病有感染存在时，可致继发性细菌性腹膜炎。最常见感染的细菌有大肠埃希杆菌、链球菌、肠球菌、克雷白肺炎杆菌及脆弱拟杆菌等，细菌含量常105/ml。。症状：腹膜刺激征, 累及整个腹腔的腹膜炎, 腹部不适, 腹痛伴休克, 少尿, 下腹部包块。并发症：休克, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是结节性硬化症",
    "input": "",
    "output": "描述：结节性硬化症(tuberous sclerosis)又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病)，是源于外胚层的器官发育异常所致，病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面部皮脂腺瘤、癫痫发作及智能减退为特征。\n结节性硬化症(tuberous sclerosis)又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病)，是源于外胚层的器官发育异常所致，病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面部皮脂腺瘤、癫痫发作及智能减退为特征。。症状：视网膜出血, 叶状脱色斑, 小眼球, 咖啡斑, 颅内高压。并发症：癫痫, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是锁骨下动脉盗血综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：锁骨下动脉盗血综合征(subclavian steal syndrome)是指在锁骨下动脉或头臂干上，椎动脉起始处的近心段，有部分的或完全的闭塞性损害，由于虹吸作用(盗血)引起患侧椎动脉中的血流逆行，进入患侧锁骨下动脉的远心段，导致椎-基动脉缺血性发作，和患侧上肢缺血性的症候。　　经血管造影证实在锁骨下动脉近心段有狭窄性损害，同时该侧椎动脉中血流逆行，首先由Contomi 1960年所报道，但该患者无神经障碍。Reivich 1961年进一步报告了血管造影的资料以及出现...\n锁骨下动脉盗血综合征(subclavian steal syndrome)是指在锁骨下动脉或头臂干上，椎动脉起始处的近心段，有部分的或完全的闭塞性损害，由于虹吸作用(盗血)引起患侧椎动脉中的血流逆行，进入患侧锁骨下动脉的远心段，导致椎-基动脉缺血性发作，和患侧上肢缺血性的症候。　　经血管造影证实在锁骨下动脉近心段有狭窄性损害，同时该侧椎动脉中血流逆行，首先由Contomi 1960年所报道，但该患者无神经障碍。Reivich 1961年进一步报告了血管造影的资料以及出现的椎-基动脉供血不足症状，并做了动物(狗)实验，证实这一现象，从此指出这是一种新的血管综合征，并定名为ldquo;锁骨下动脉盗血综合征rdquo;。本综合征也可见于头臂干病变时，因逆行血液也是进入锁骨下动脉，故亦可称为ldquo;锁骨下动脉盗血综合征rdquo;。。症状：轻瘫, 手指发绀或坏死, 收缩期杂音, 血压下降, 抽搐, 复视, 间歇性跛行。并发症：意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝内血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肝血管瘤(hemangiomas)大多数属海绵状血管瘤(cavernous hemangioma)是一种常见的肝脏良性肿瘤，可发生于任何年龄，但常在成年人出现症状，女性为多。肿瘤见于肝脏任何部位，常位于包膜下，多为单发(约10%为多发)，肿瘤直径多小于4cm，但亦可小至数mm，个别大至30cm者。肿瘤表面呈暗红或紫色，外有包膜，切面呈海绵状。有时血管瘤内可见血栓形成和瘢痕，偶有钙化。显微镜下血管瘤是一内壁为不同大小的扁平内皮细胞的血管管道构成交通的空隙网，其中含红...\n肝血管瘤(hemangiomas)大多数属海绵状血管瘤(cavernous hemangioma)是一种常见的肝脏良性肿瘤，可发生于任何年龄，但常在成年人出现症状，女性为多。肿瘤见于肝脏任何部位，常位于包膜下，多为单发(约10%为多发)，肿瘤直径多小于4cm，但亦可小至数mm，个别大至30cm者。肿瘤表面呈暗红或紫色，外有包膜，切面呈海绵状。有时血管瘤内可见血栓形成和瘢痕，偶有钙化。显微镜下血管瘤是一内壁为不同大小的扁平内皮细胞的血管管道构成交通的空隙网，其中含红细胞，有时可见新鲜的机化血栓。肿瘤与周围组织分界清楚。　　肝血管瘤通常为海绵状血管瘤。过去认为少见，但近年由于超声显像的普及，此病十分常见。过去因无症状，又无超声显像，故未发现。女性略多于男性，可见于任何年龄，以30～60岁多见。外观呈紫红色，质软，可压陷，切除标本萎瘪，切端呈囊状或筛状空隙--海绵状，间见疤痕甚或钙化。镜下见大小不同血管腔，由扁平内皮细胞构成管壁表面，腔间隙由纤维组织构成，通常不伴肝硬化。以前认为单个居多，超声显像问世以来所观察到常为多个。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是咽肌痉挛",
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    "output": "描述：又名腭部肌阵挛，是一种少见的疾病，为软腭或咽缩肌的不随意而有节律地收缩运动，可局限于一处，或在几个部位同时发生，多为双侧对称性。\n又名腭部肌阵挛，是一种少见的疾病，为软腭或咽缩肌的不随意而有节律地收缩运动，可局限于一处，或在几个部位同时发生，多为双侧对称性。。症状：咽喉痉挛, 肌阵挛, 咀嚼肌痉挛, 咽部异物感。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外耳道乳头状瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外耳道乳头状瘤（papilloma of exteRNAl auditory canal）是发生于外耳道软骨部皮肤的良性肿瘤，是其鳞状细胞或基底细胞长期受刺激增殖的结果。我国南方较多见，好发于男性。病理改变与发生与其他部位皮肤上者相同。\n外耳道乳头状瘤（papilloma of exteRNAl auditory canal）是发生于外耳道软骨部皮肤的良性肿瘤，是其鳞状细胞或基底细胞长期受刺激增殖的结果。我国南方较多见，好发于男性。病理改变与发生与其他部位皮肤上者相同。。症状：听力减退, 血性耳分泌物, 耳痛。并发症：慢性化脓性中耳炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是产力异常性难产",
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    "output": "描述：正常角度宫缩有一定节律性，极性和一致性，并有相应的强度和频率，出现异常时，则称为产力异常。分为宫缩乏力、不协调及亢进三种，以宫缩乏力最常见。\n正常角度宫缩有一定节律性，极性和一致性，并有相应的强度和频率，出现异常时，则称为产力异常。分为宫缩乏力、不协调及亢进三种，以宫缩乏力最常见。。症状：产力异常, 宫缩乏力。并发症：新生儿窒息"
  },
  {
    "instruction": "什么是压迫性荨麻疹",
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    "output": "描述：压迫性荨麻疹常见于行走后的足底部和臀部等受压迫的部位。指身体受压部位受一定压力后发生红斑、水肿，伴痒感，8～12h后可以自行消退，是荨麻疹中的一种少见类型，慢性荨麻疹中有2%为压力性荨麻疹。\n压迫性荨麻疹常见于行走后的足底部和臀部等受压迫的部位。指身体受压部位受一定压力后发生红斑、水肿，伴痒感，8～12h后可以自行消退，是荨麻疹中的一种少见类型，慢性荨麻疹中有2%为压力性荨麻疹。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是细菌性肝脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：细菌性肝脓肿是指由化脓性细菌侵入肝脏形成的肝内化脓性感染灶。本病可来自胆道疾病(占16%～40%)，门静脉血行感染(占8%～24%)，直接感染较少见，经肝动脉血行感染报告不一，最多者为45%，隐匿性感染约占10%～15%。致病菌以革兰阴性菌最多见，其中2/3为大肠埃希杆菌，粪链球菌和变形杆菌次之;革兰阳性菌以金葡菌最常见，感染常为混合性。临床上以寒战、高热、肝区疼痛、肝大和压痛为主要表现。\n细菌性肝脓肿是指由化脓性细菌侵入肝脏形成的肝内化脓性感染灶。本病可来自胆道疾病(占16%～40%)，门静脉血行感染(占8%～24%)，直接感染较少见，经肝动脉血行感染报告不一，最多者为45%，隐匿性感染约占10%～15%。致病菌以革兰阴性菌最多见，其中2/3为大肠埃希杆菌，粪链球菌和变形杆菌次之;革兰阳性菌以金葡菌最常见，感染常为混合性。临床上以寒战、高热、肝区疼痛、肝大和压痛为主要表现。。症状：脉率增快, 顽固性呃逆, 肝脏肿大, 钝痛, 肝区扣痛, 夜间盗汗, 肝区痛, 纳差。并发症：胆道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿脓疱病",
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    "output": "描述：新生儿脓疱病(impetigo neonatorum)又称新生儿大疱性脓疱病(bullous impetigo of the newborn)或新生儿天疱疮(pemphigus neonatorum)，为新生儿常见的一种以大疱为主的由细菌感染所引起的急性传染性化脓性皮肤病，发病急剧，传染性强。\n新生儿脓疱病(impetigo neonatorum)又称新生儿大疱性脓疱病(bullous impetigo of the newborn)或新生儿天疱疮(pemphigus neonatorum)，为新生儿常见的一种以大疱为主的由细菌感染所引起的急性传染性化脓性皮肤病，发病急剧，传染性强。。症状：水疱或大疱损害, 大疱（含脓性液体）。并发症：肺炎, 脑膜炎, 拉肚子, 肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小腿动脉损伤",
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    "output": "描述：小腿动脉包括胫前动脉和胫后动脉，胫前动脉 由腘动脉分出后，穿小腿骨 间膜至小腿前群肌的深面下行，沿途发支布于小腿群肌和附近皮肤，此动脉下行至足背移行为足背动脉。足背动脉再分支到足背和趾背，并有分支穿至足底，称足底深支。胫后动脉 是腘动脉的延续，沿小腿后 面浅、深层之间下行，在起始处发出腓动脉，分支布于胫、腓骨和小腿后、外群肌，本干经内踝后方转入足底，分为足底内侧动脉和足底外侧动脉，分布于足底肌和皮肤。\n小腿动脉包括胫前动脉和胫后动脉，胫前动脉 由腘动脉分出后，穿小腿骨 间膜至小腿前群肌的深面下行，沿途发支布于小腿群肌和附近皮肤，此动脉下行至足背移行为足背动脉。足背动脉再分支到足背和趾背，并有分支穿至足底，称足底深支。胫后动脉 是腘动脉的延续，沿小腿后 面浅、深层之间下行，在起始处发出腓动脉，分支布于胫、腓骨和小腿后、外群肌，本干经内踝后方转入足底，分为足底内侧动脉和足底外侧动脉，分布于足底肌和皮肤。。症状：足背动脉搏动消失, 血肿形成。并发症：胫腓骨骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是ADH分泌过多综合征",
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    "output": "描述：抗利尿激素（Antidiuretic Hormone,ADH）分泌过多综合征是由于多种原因引起的内源性抗利尿激素或类似ADH物质持续分泌，使水排泄发生障碍，从而引起低钠血症、水潴留及有关临床表现。\n抗利尿激素（Antidiuretic Hormone,ADH）分泌过多综合征是由于多种原因引起的内源性抗利尿激素或类似ADH物质持续分泌，使水排泄发生障碍，从而引起低钠血症、水潴留及有关临床表现。。症状：水潴留。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是高胡萝卜素血症",
    "input": "",
    "output": "描述：高胡萝卜素血症(hypercarotenaemia)，又称柑皮症，是一种因血内胡萝卜素含量过高引起的皮肤黄染症。皮肤黄染而巩膜不黄染是最重要的特征。纠正基础疾病，不需特殊治疗。\n高胡萝卜素血症(hypercarotenaemia)，又称柑皮症，是一种因血内胡萝卜素含量过高引起的皮肤黄染症。皮肤黄染而巩膜不黄染是最重要的特征。纠正基础疾病，不需特殊治疗。。症状：无瘙痒，无肝胆疾病的皮肤黄染, 胡萝卜素血症。并发症：抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈静脉球瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：颈静脉球瘤是发生在颅底颈静脉孔内及其附近的肿瘤，病程从1个月到28年不等，以后组脑神经受累为主，多为单发性肿瘤，很少有家族性遗传倾向。目前该病理想的治疗方法是手术切除肿瘤。Guilol和Rosenwasser(1940)首先报告颈静脉球瘤手术切除，但由于肿瘤组织供血丰富，局部解剖复杂，给手术切除肿瘤增加了难度。\n颈静脉球瘤是发生在颅底颈静脉孔内及其附近的肿瘤，病程从1个月到28年不等，以后组脑神经受累为主，多为单发性肿瘤，很少有家族性遗传倾向。目前该病理想的治疗方法是手术切除肿瘤。Guilol和Rosenwasser(1940)首先报告颈静脉球瘤手术切除，但由于肿瘤组织供血丰富，局部解剖复杂，给手术切除肿瘤增加了难度。。症状：咽反射消失, 反复出血, 面部麻木, 饮水呛咳, 声音嘶哑, 耳痛。并发症：脑脊液漏, 脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是人类细小病毒B19感染",
    "input": "",
    "output": "描述：人类细小病毒B19(human parvovirus B19，以下简称B19)引起的典型疾病是传染性红斑和急性关节病。但该病毒在一些血液病和免疫受损病人可引起再生障碍危象，在妊娠妇女可引起胎儿水肿乃至死胎。\n人类细小病毒B19(human parvovirus B19，以下简称B19)引起的典型疾病是传染性红斑和急性关节病。但该病毒在一些血液病和免疫受损病人可引起再生障碍危象，在妊娠妇女可引起胎儿水肿乃至死胎。。症状：。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是化脓性腮腺炎",
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    "output": "描述：化脓性腮腺炎，又称斑点状腮腺炎、慢性复发性腮腺炎，是最常见的涎腺炎症，可发生于一侧，也可发生于双侧。成年人及儿童发生者其转归有显著不同。这是一种源于口腔的上行性感染,通常由可累及腮腺管口的金黄色葡萄球菌所致。典型的感染发生于因进食少或因服用抗胆碱能类药物而口腔干燥的老年人或慢性病人，以及全麻后的病人，见有发热，寒战和单侧腮腺疼痛和肿胀;腮腺坚硬且有触痛，其上方皮肤出现红斑和水肿。压迫腮腺使脓液从腮腺管流出，涂片后往往可...\n化脓性腮腺炎，又称斑点状腮腺炎、慢性复发性腮腺炎，是最常见的涎腺炎症，可发生于一侧，也可发生于双侧。成年人及儿童发生者其转归有显著不同。这是一种源于口腔的上行性感染,通常由可累及腮腺管口的金黄色葡萄球菌所致。典型的感染发生于因进食少或因服用抗胆碱能类药物而口腔干燥的老年人或慢性病人，以及全麻后的病人，见有发热，寒战和单侧腮腺疼痛和肿胀;腮腺坚硬且有触痛，其上方皮肤出现红斑和水肿。压迫腮腺使脓液从腮腺管流出，涂片后往往可见成堆的革兰氏阳性球菌。。症状：腮腺肿胀, 腮腺无痛性肿块, 腮腺区肿大, 耳后淋巴结肿大, 温毒厥脱, 腮腺肿大。并发症：慢性化脓性腮腺炎, 急性化脓性腮腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是硬红斑",
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    "output": "描述：硬红斑（Erythema induratum）是一种原因尚不清楚好发于女性的疾病。常侵犯双下肢膝以下小腿内侧，也可侵及小腿外侧、膝以上大腿、甚至侵及上肢，头面部少见，表现为肢体双侧对称性或鲜红色、或暗红色、或紫红色结节性损害，压痛明显，一般不痒。分Bazin硬红斑和Wlitfield硬红斑。多见青年及中年妇女。\n硬红斑（Erythema induratum）是一种原因尚不清楚好发于女性的疾病。常侵犯双下肢膝以下小腿内侧，也可侵及小腿外侧、膝以上大腿、甚至侵及上肢，头面部少见，表现为肢体双侧对称性或鲜红色、或暗红色、或紫红色结节性损害，压痛明显，一般不痒。分Bazin硬红斑和Wlitfield硬红斑。多见青年及中年妇女。。症状：皮肤粘连, 胀痛, 红斑结节。并发症：肺结核, 色素斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽部结核",
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    "output": "描述：咽部结核是由结核菌引起的慢性全身性传染病，肺外结核病变，多为肺结核病人痰中结核杆菌接触损伤的咽部粘膜而发病，或由喉结核向上蔓延而来，也可发生于结核杆菌的血行播散。单独的咽部结核较喉结核为少。各个器官可受累及。咽部结核咽部结核常因疼痛、吞咽困难，造成极度营养不良。\n咽部结核是由结核菌引起的慢性全身性传染病，肺外结核病变，多为肺结核病人痰中结核杆菌接触损伤的咽部粘膜而发病，或由喉结核向上蔓延而来，也可发生于结核杆菌的血行播散。单独的咽部结核较喉结核为少。各个器官可受累及。咽部结核咽部结核常因疼痛、吞咽困难，造成极度营养不良。。症状：听力减退, 颈部淋巴结肿大, 鼻塞, 流鼻涕。并发症：营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛细血管扩张性环状紫癜",
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    "output": "描述：本病又称Majocchi紫癜、环状毛囊性毛细管扩张(telangiectasia follicularis annularis)，初为毛囊周围毛细血管扩张及出血，渐扩展成环状，中央遗留色素沉着及萎缩。\n本病又称Majocchi紫癜、环状毛囊性毛细管扩张(telangiectasia follicularis annularis)，初为毛囊周围毛细血管扩张及出血，渐扩展成环状，中央遗留色素沉着及萎缩。。症状：紫癜。并发症：色素紫癜性皮炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是上肢深静脉血栓形成",
    "input": "",
    "output": "描述：腋-锁骨下静脉血栓形成是以上肢肿胀、疼痛、皮肤青紫和功能障碍为主要表现的一组综合征。1949年，Hughes首先描述本症为：“健康成人出现严重程度不同的急性上肢静脉闭塞，而无明确病因学、病理学依据者，称为Paget-Schroetter综合征。”过去认为，本症是一种特发性和自限性疾病，对机体并无严重影响;上肢和肩部侧支循环丰富，即使主干静脉阻塞，也不会造成较重的血液回流障碍;上肢静脉内皮细胞纤溶活性比下肢静脉高出4倍，血栓形成后容易再通，因此在治疗...\n腋-锁骨下静脉血栓形成是以上肢肿胀、疼痛、皮肤青紫和功能障碍为主要表现的一组综合征。1949年，Hughes首先描述本症为：“健康成人出现严重程度不同的急性上肢静脉闭塞，而无明确病因学、病理学依据者，称为Paget-Schroetter综合征。”过去认为，本症是一种特发性和自限性疾病，对机体并无严重影响;上肢和肩部侧支循环丰富，即使主干静脉阻塞，也不会造成较重的血液回流障碍;上肢静脉内皮细胞纤溶活性比下肢静脉高出4倍，血栓形成后容易再通，因此在治疗上不必过分重视。在这种错误观点的指导下，许多患者由于治疗不积极而酿成血栓形成后遗症。综合文献报道，后遗症的发生率占所有患者的25%～74%，并发肺栓塞者也时有报道。近年来，经过深入研究，对本症有了新的认识，提高了治疗效果。。症状：微血栓形成, 内收型骨折, 血栓肌化, 长脉, 慢性静脉功能不全, 高凝状态, 疼痛, 静脉血栓。并发症：老年人肺栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃纳呆滞",
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    "output": "描述：胃纳呆滞是指胃的受纳功能障碍，食欲下降，进食减少的病理变化。\n胃纳呆滞是指胃的受纳功能障碍，食欲下降，进食减少的病理变化。。症状：胃纳差, 进食异常, 胃纳减退, 食欲下降, 脘痞腹胀, 胃火, 食欲不振, 食欲减退。并发症：垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 功能性消化不良, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是隐球菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：隐球菌病是由隐球菌属中的新生隐球菌引起的一种亚急性或慢性深部真菌病。可侵犯人体的皮肤、肺部、骨骼等全身各脏器，但以侵犯中枢神经系统最常见，约占隐球菌感染的80%。预后严重，病死亡率高。近年来由于艾滋病的出现和蔓延，隐球菌感染的发生呈明显上升的趋势。\n隐球菌病是由隐球菌属中的新生隐球菌引起的一种亚急性或慢性深部真菌病。可侵犯人体的皮肤、肺部、骨骼等全身各脏器，但以侵犯中枢神经系统最常见，约占隐球菌感染的80%。预后严重，病死亡率高。近年来由于艾滋病的出现和蔓延，隐球菌感染的发生呈明显上升的趋势。。症状：黏膜损害, 癫痫和癫痫样发作, 脓肿, 急性呼吸困难, 隐球菌感染, 脑脊液蛋白量增高, 慢性溃疡, 剧烈头痛, 水痘样皮疹, 疣状增殖, 脑膜刺激征, 丘疹, 囊肿, 高热, 肺部感染, 低烧, 溃疡, 水泡, 肉芽肿, 蛛网膜增厚, 脓疱, 蜂窝组织炎, 烦躁不安, 胸部隐痛, 痤疮样皮疹, 抑郁, 疖肿。并发症：肾盂肾炎, 脑膜炎, 败血症, 脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是骶髂关节扭伤或半脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：骶髂关节系由骶骨与髂骨的耳状面组合而成，其关节面凹凸不平，二者之间的结合十分紧密。骶髂关节的关节囊呈紧张状，骶髂关节前、后及两骨之间有骶髂前韧带、骶髂后韧带、骶结节韧带与骶棘韧带等，且此组韧带坚强，因而几乎不能活动。骶髂关节在构造上属于滑膜关节，仅有微小的活动，在妊娠和分娩时起重要作用。　　骶髂关节扭伤是因外力作用使该关节周围韧带被牵拉而引起的损伤，并可由于韧带松动而引起关节移位，并出现程度不同的疼痛，这种情况在临床...\n骶髂关节系由骶骨与髂骨的耳状面组合而成，其关节面凹凸不平，二者之间的结合十分紧密。骶髂关节的关节囊呈紧张状，骶髂关节前、后及两骨之间有骶髂前韧带、骶髂后韧带、骶结节韧带与骶棘韧带等，且此组韧带坚强，因而几乎不能活动。骶髂关节在构造上属于滑膜关节，仅有微小的活动，在妊娠和分娩时起重要作用。　　骶髂关节扭伤是因外力作用使该关节周围韧带被牵拉而引起的损伤，并可由于韧带松动而引起关节移位，并出现程度不同的疼痛，这种情况在临床上称为骶髂关节半脱位。本症多呈急性发作，症状严重者常无法站立，甚至卧床不敢移动。少数也可转为慢性病程，迁延可达数月之久。。症状：臀沟下垂状跛行步态, 压痛, 下腰部疼痛, 骶髂关节疼痛。并发症：尿道综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是假痛风性关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：本病为二羟焦磷酸钙结晶沉积引起的临床表现多样化的关节病，包括间歇性发作的急性关节炎；退引性关节病，有时病情严重，有时没有症状，X线检查可在特定部位见到关节软骨钙质沉着的影像。\n本病为二羟焦磷酸钙结晶沉积引起的临床表现多样化的关节病，包括间歇性发作的急性关节炎；退引性关节病，有时病情严重，有时没有症状，X线检查可在特定部位见到关节软骨钙质沉着的影像。。症状：血沉增快, 钙化。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是软腭癌",
    "input": "",
    "output": "描述：软腭癌占原发腭部恶性肿瘤的13.5％。其病因与其他口咽部位的恶性肿瘤相似，病理类型以腺性上皮多见，鳞状上皮次之，恶性黑色素瘤占第三位，肉瘤少见。\n软腭癌占原发腭部恶性肿瘤的13.5％。其病因与其他口咽部位的恶性肿瘤相似，病理类型以腺性上皮多见，鳞状上皮次之，恶性黑色素瘤占第三位，肉瘤少见。。症状：牙关紧闭, 张口困难, 颞部疼痛, 吞咽痛。并发症：吞入异物, 吞气症"
  },
  {
    "instruction": "什么是产科休克",
    "input": "",
    "output": "描述：产科休克仅指发生于孕产妇特有的休克，系指与妊娠、分娩有直接关系发生的休克。产科休克以失血性休克为主，次为感染性休克和其他特殊原因所致的休克。故这里将产科休克分为失血性和非失血性休克2种。\n产科休克仅指发生于孕产妇特有的休克，系指与妊娠、分娩有直接关系发生的休克。产科休克以失血性休克为主，次为感染性休克和其他特殊原因所致的休克。故这里将产科休克分为失血性和非失血性休克2种。。症状：神志不清, 意识模糊, 无尿, 表情淡漠, 肝功能衰竭, 微血栓形成, 脉搏细弱甚至不能清楚触及, 黏膜出现出血点, 低血容量休克, 神志淡漠, 肾小管坏死, 肢端发绀, 脉压差低, 脉搏细速, 肢端凉, 脉象细数, 肾缺血, 肝细胞坏死, 血管内凝血, 口干渴难忍, 肠穿孔, 口唇发绀, 高热不退, 脉压缩小, 四肢发冷, 紧张, 出冷汗, 皮肤出血点, 肾小球滤过率下降。并发症：产科休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性出血性坏死性小肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性出血性坏死性肠炎是与C型产气荚膜芽孢杆菌感染有联系的一种急性肠炎，本病病变主要在小肠，病理改变以肠壁出血坏死为特征。其主要临床表现为腹痛、便血、发热、呕吐和腹胀。严重者可有休克、肠麻痹等中毒症状和肠穿孔等并发症。\n急性出血性坏死性肠炎是与C型产气荚膜芽孢杆菌感染有联系的一种急性肠炎，本病病变主要在小肠，病理改变以肠壁出血坏死为特征。其主要临床表现为腹痛、便血、发热、呕吐和腹胀。严重者可有休克、肠麻痹等中毒症状和肠穿孔等并发症。。症状：肠穿孔, 肠麻痹, 胃肠气胀。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是面神经炎",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性面神经瘫痪，即面神经炎(facial neuritis)，又称Bell麻痹(Bellrsquo;s palsy)，系指面神经管内段面神经的一种急性非特异性炎症导致的周围性面瘫。　　面神经炎主要为Bell麻痹及膝状神经节综合征(Ramsay Hunt综合征)两种类型。　　Bell麻痹的病因目前并不完全清楚，但是趋向认为是由一种嗜神经病毒引起。Ramsay Hunt综合征由带状疱疹病毒引起。\n特发性面神经瘫痪，即面神经炎(facial neuritis)，又称Bell麻痹(Bellrsquo;s palsy)，系指面神经管内段面神经的一种急性非特异性炎症导致的周围性面瘫。　　面神经炎主要为Bell麻痹及膝状神经节综合征(Ramsay Hunt综合征)两种类型。　　Bell麻痹的病因目前并不完全清楚，但是趋向认为是由一种嗜神经病毒引起。Ramsay Hunt综合征由带状疱疹病毒引起。。症状：味觉减退, 中枢性发热, 鼓腮和吹口哨漏气, 眼角膜反射消失, 听力缺陷, 面肌无力, 味觉障碍, 口角下垂, 听觉过敏, 眼睑闭合不全, 鼻唇沟变浅, 面部麻木, 放射性疼痛, 泪溢, 外耳道疼痛, 面神经瘫痪, 水泡, 疱疹, 面纹消失, 耳痛, 耳后疼痛。并发症：智能障碍, 褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是早产儿贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。这与胎儿期各种生理功能发育更不完善有关。早产儿脐血平均血红蛋白值为175g/L?16g/L(17.5g/dl?1.6g/dl)，与足月儿相似。生后短期内血红蛋白迅速下降，出生体重1.2～2.5kg的早产儿在生后5～10周血红蛋白值为80～100g/L(8.0～10.0g/dl)，出生体重1.2kg以下早产儿在生后4～8周血红蛋白值为65～90g/L(6.5～9.0g/dl)。贫血早产儿如无症状，进食良好，体重增加，有人称之为早产儿生理性贫血，不必...\n早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。这与胎儿期各种生理功能发育更不完善有关。早产儿脐血平均血红蛋白值为175g/L?16g/L(17.5g/dl?1.6g/dl)，与足月儿相似。生后短期内血红蛋白迅速下降，出生体重1.2～2.5kg的早产儿在生后5～10周血红蛋白值为80～100g/L(8.0～10.0g/dl)，出生体重1.2kg以下早产儿在生后4～8周血红蛋白值为65～90g/L(6.5～9.0g/dl)。贫血早产儿如无症状，进食良好，体重增加，有人称之为早产儿生理性贫血，不必治疗。但由于早产儿生理性贫血发生机制与足月儿不完全相同，且常出现症状，因而有人认为应属非生理性，需要进行干预。。症状：新生儿气促, 婴儿体重增长缓慢, 婴儿喂养困难, 呼吸暂停。并发症：新生儿呼吸暂停"
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱颈挛缩",
    "input": "",
    "output": "描述：膀胱颈部挛缩，为另一重要的膀胱颈部梗阻问题。所谓膀胱颈部系指尿道内口向尿道内延伸约1～2公分长度的一段管状结构。它包括内括约肌，但内括约肌不是膀胱颈部的全部。膀胱颈部挛缩，就病原而论可有先天与后天之分。先天性者除局部的典型的病理改变之外，常无其他明确的原因，以男性较多；后天性者则常由于局部慢性炎症如后尿道炎、前列腺炎、三角区炎等所致，先天性者固多见于儿童，常在六岁之前即有排尿障碍症状，但在20岁或30岁以后发病者，亦不罕见...\n膀胱颈部挛缩，为另一重要的膀胱颈部梗阻问题。所谓膀胱颈部系指尿道内口向尿道内延伸约1～2公分长度的一段管状结构。它包括内括约肌，但内括约肌不是膀胱颈部的全部。膀胱颈部挛缩，就病原而论可有先天与后天之分。先天性者除局部的典型的病理改变之外，常无其他明确的原因，以男性较多；后天性者则常由于局部慢性炎症如后尿道炎、前列腺炎、三角区炎等所致，先天性者固多见于儿童，常在六岁之前即有排尿障碍症状，但在20岁或30岁以后发病者，亦不罕见。。症状：排尿障碍, 排尿不畅。并发症：尿道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳腺癌皮肤转移",
    "input": "",
    "output": "描述：乳腺癌(breast carcinoma)转移常发生于躯干，但也可发生于其他部位，如上肢和头部，乳腺癌经淋巴管播散，发生转移的有4型，分别是炎性癌，毛细血管扩张性癌，结节状癌和铠甲状瘤，第5型经血液循环发生，相当罕见。\n乳腺癌(breast carcinoma)转移常发生于躯干，但也可发生于其他部位，如上肢和头部，乳腺癌经淋巴管播散，发生转移的有4型，分别是炎性癌，毛细血管扩张性癌，结节状癌和铠甲状瘤，第5型经血液循环发生，相当罕见。。症状：皮肤转移, 疱疹。并发症：脱发"
  },
  {
    "instruction": "什么是心动过速性心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：长期慢性心动过速或持续快速心脏起搏可引起心脏扩大和心功能不全等类似扩张型心肌病的表现，只要心动过速得以控制，心脏形态与心功能可部分或完全恢复正常。这种由心动过速引起的心肌病被称为心动过速性心肌病(tachycardiomyopathy，TCM)。\n长期慢性心动过速或持续快速心脏起搏可引起心脏扩大和心功能不全等类似扩张型心肌病的表现，只要心动过速得以控制，心脏形态与心功能可部分或完全恢复正常。这种由心动过速引起的心肌病被称为心动过速性心肌病(tachycardiomyopathy，TCM)。。症状：心功能不全, 慢性房颤, 胸闷, 心动过速, 心悸, 心脏扩大。并发症：感染性心内膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是神经卡压综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：神经卡压综合征属骨--纤维管、室压迫综合征之一。为周围神经行径某部骨纤维管，少数为纤维缘受到压迫和慢性损伤引起炎性反应，产生神经功能异常。\n神经卡压综合征属骨--纤维管、室压迫综合征之一。为周围神经行径某部骨纤维管，少数为纤维缘受到压迫和慢性损伤引起炎性反应，产生神经功能异常。。症状：大腿外侧痛, 无力。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是哮喘持续状态",
    "input": "",
    "output": "描述：哮喘持续状态指的是常规治疗无效的严重哮喘发作，持续时间一般在12h以上。哮喘持续状态并不是一个独立的哮喘类型，而是它的病生理改变较严重，如果对其严重性估计不足或治疗措施不适当常有死亡的危险。死于哮喘的尸检资料表明，最显著的异常是肺的过度膨胀，此乃由于弥漫的气道阻塞引起空气滞留所致。气道内有广泛的黏液栓，此黏液栓由黏液、脱落的上皮细胞和炎症细胞所组成，有时形成小支气管及其分支的管型。气道壁增厚，有大量的嗜伊红细胞浸润，平...\n哮喘持续状态指的是常规治疗无效的严重哮喘发作，持续时间一般在12h以上。哮喘持续状态并不是一个独立的哮喘类型，而是它的病生理改变较严重，如果对其严重性估计不足或治疗措施不适当常有死亡的危险。死于哮喘的尸检资料表明，最显著的异常是肺的过度膨胀，此乃由于弥漫的气道阻塞引起空气滞留所致。气道内有广泛的黏液栓，此黏液栓由黏液、脱落的上皮细胞和炎症细胞所组成，有时形成小支气管及其分支的管型。气道壁增厚，有大量的嗜伊红细胞浸润，平滑肌和黏膜下腺体肥厚和增生。哮喘持续状态的主要表现是呼吸急促，多数患者只能单音吐字，心动过速、肺过度充气、哮鸣、辅助呼吸肌收缩、奇脉和出汗。诊断哮喘持续状态需排除心源性哮喘、COPD、上呼吸道梗阻或异物以及肺栓塞。测定气道阻塞程度最客观的指标是：PEFR和(或)FEV1。提示哮喘危重的临床指征是，充分药物治疗下病情仍恶化;呼吸困难影响了睡眠和说话;辅助呼吸肌收缩;神志改变;气胸或纵隔气肿;脉率120次/min;呼吸频率30次/min;奇脉2.4kPa(18mmHg);FEVl0.5L; FVC1L;PEFR120L/min;PO28.66kPa (65mmHg);PCO2高于正常。。症状：哮鸣音, 奇脉, 小支气管粘膜水肿, 肺过度充气, 小儿干咳。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肩锁关节脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：肩锁关节脱位并非少见，在肩部损伤中占4%～6%左右，手法复位后制动较为困难，因而手术率较高。\n肩锁关节脱位并非少见，在肩部损伤中占4%～6%左右，手法复位后制动较为困难，因而手术率较高。。症状：关节肿胀。并发症：脱臼, 肩关节脱位"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠虚寒",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠虚寒指寒邪伤于小肠或小肠功能低下的病变，临床表现多兼见脾虚证候，如小腹时常隐痛，痛时喜按，肠鸣泄泻，小便频数不利，舌淡苔白，脉缓弱等。\n小肠虚寒指寒邪伤于小肠或小肠功能低下的病变，临床表现多兼见脾虚证候，如小腹时常隐痛，痛时喜按，肠鸣泄泻，小便频数不利，舌淡苔白，脉缓弱等。。症状：小便清长, 舌苔薄白, 肠鸣, 下腹痛, 胃肠感冒, 神疲乏力。并发症：脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎, 脾虚泄泻"
  },
  {
    "instruction": "什么是类癌综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：类癌综合征(carcinoid syndrome) ，除食管外，消化道的任何部位都可发生类癌，位于阑尾者占1/3，多见于女性，很少转移。位于胃者占2%，其余则位于十二指肠、结肠(多见于男性)、胆囊及梅克尔憩室等处，也可发生在支气管及卵巢，但较少见。发生在小肠者，恶性程度大，并可转移到肺、骨骼及其他腹腔内器官。伴有类癌综合征的支气管类癌，预后差。类癌可以发生于任何年龄。阑尾部位的类癌发病年龄多在30～40岁，其他部位的类癌多发生于50～60岁。\n类癌综合征(carcinoid syndrome) ，除食管外，消化道的任何部位都可发生类癌，位于阑尾者占1/3，多见于女性，很少转移。位于胃者占2%，其余则位于十二指肠、结肠(多见于男性)、胆囊及梅克尔憩室等处，也可发生在支气管及卵巢，但较少见。发生在小肠者，恶性程度大，并可转移到肺、骨骼及其他腹腔内器官。伴有类癌综合征的支气管类癌，预后差。类癌可以发生于任何年龄。阑尾部位的类癌发病年龄多在30～40岁，其他部位的类癌多发生于50～60岁。。症状：指甲呈筒形, 剧烈运动后哮喘, 类癌面红, 上半身热刺激性多汗, 暴发性痛, 心跳过速, 皮肤潮红肿胀。并发症：拉肚子, 哮喘"
  },
  {
    "instruction": "什么是指骨骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：指骨骨折在手部最为常见，多为开放性骨折。且多为直接暴力所致，可于手指的任何部位导致各种不同类型的骨折。指骨骨折由于部位不同，受到来自不同方向的肌腱的牵拉作用，产生不同方向的移位，如近节指骨中段骨折，受骨间肌和蚓状肌的牵拉，而致向掌侧成角;中节指骨在指浅屈肌腱止点远侧骨折，由于其牵拉亦产生向掌侧成角;如在指浅屈肌腱止点近端骨折，则受伸肌腱牵拉造成向背侧成角(图1)。近节指骨基底部关节内骨折可分为副韧带撕裂、压缩骨折及纵形劈...\n指骨骨折在手部最为常见，多为开放性骨折。且多为直接暴力所致，可于手指的任何部位导致各种不同类型的骨折。指骨骨折由于部位不同，受到来自不同方向的肌腱的牵拉作用，产生不同方向的移位，如近节指骨中段骨折，受骨间肌和蚓状肌的牵拉，而致向掌侧成角;中节指骨在指浅屈肌腱止点远侧骨折，由于其牵拉亦产生向掌侧成角;如在指浅屈肌腱止点近端骨折，则受伸肌腱牵拉造成向背侧成角(图1)。近节指骨基底部关节内骨折可分为副韧带撕裂、压缩骨折及纵形劈裂骨折3类。远节指骨骨折多为粉碎性骨折，常无明显移位;而远节指骨基底部背侧的撕脱骨折，通常形成锤状指畸形。。症状：压痛, 疼痛, 手麻。并发症：软组织损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠扭转",
    "input": "",
    "output": "描述：肠扭转是一段肠袢沿肠系膜长轴旋转或两段肠袢扭缠成结而造成闭袢性肠梗阻，前者常见。常常是因为肠袢及其系膜过长，肠扭转后肠腔受压而变窄，引起梗阻、扭转与压迫影响肠管的血液供应，因此，肠扭转所引起的肠梗阻多为绞窄性。\n肠扭转是一段肠袢沿肠系膜长轴旋转或两段肠袢扭缠成结而造成闭袢性肠梗阻，前者常见。常常是因为肠袢及其系膜过长，肠扭转后肠腔受压而变窄，引起梗阻、扭转与压迫影响肠管的血液供应，因此，肠扭转所引起的肠梗阻多为绞窄性。。症状：剧烈疼痛, 闭袢性肠梗阻, 急性肠扭转, 持续性疼痛。并发症：盲肠扭转, 横结肠扭转, 小肠扭转, 结肠扭转, 乙状结肠扭转"
  },
  {
    "instruction": "什么是阳虚发热",
    "input": "",
    "output": "描述：阳虚发热，病证名。因阳气虚衰而致格阳、戴阳证的真寒假热症象。见《丹溪心法·发热》。《医碥》卷一：“阳虚谓肾火虚也。阳虚应寒，何以反发热?则以虚而有寒，寒在内而格阳于外，故外热;寒在下而戴阳于上，故上热也。此为无根之火，乃虚焰耳。证见烦躁，欲坐卧泥水中，面赤如微酣，或两颧浅红，游移不定，渴欲饮水，或咽喉痛而索水置前却不能饮，肌表虽大热而重按之则不热，或反觉冷，且两足必冷，小便清白，下利清谷，脉沉细或浮数无力，按之欲散。治宜...\n阳虚发热，病证名。因阳气虚衰而致格阳、戴阳证的真寒假热症象。见《丹溪心法·发热》。《医碥》卷一：“阳虚谓肾火虚也。阳虚应寒，何以反发热?则以虚而有寒，寒在内而格阳于外，故外热;寒在下而戴阳于上，故上热也。此为无根之火，乃虚焰耳。证见烦躁，欲坐卧泥水中，面赤如微酣，或两颧浅红，游移不定，渴欲饮水，或咽喉痛而索水置前却不能饮，肌表虽大热而重按之则不热，或反觉冷，且两足必冷，小便清白，下利清谷，脉沉细或浮数无力，按之欲散。治宜温热之剂，温其中而阳内返，温其下而火归元。误投寒凉立死。”。症状：头晕, 舌苔白润, 面色觥白, 舌胖有齿痕, 腰膝酸软。并发症：阴虚发热, 夏季热, 垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是燥邪犯肺",
    "input": "",
    "output": "描述：燥邪犯肺证又称燥气伤肺证。本证是外感燥邪或感受风热，化燥伤阴，以肺阴耗伤为主要临床表现的一类症状的概称。\n燥邪犯肺证又称燥气伤肺证。本证是外感燥邪或感受风热，化燥伤阴，以肺阴耗伤为主要临床表现的一类症状的概称。。症状：脉细数无力, 胸痛, 干咳, 咳血, 咽喉疼痛。并发症：小儿急性气管支气管炎, 垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 支气管扩张, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是喉气囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：喉气囊肿又名喉膨出、喉憩室或喉气性疝，为喉室小囊的异常扩张，含气体。婴幼儿喉室小囊较大，一般为6～8mm，少数可大至10～15mm。小囊甚大者，名为先天性喉气囊肿。成人喉气囊肿的形成多与喉室小囊先天性异常加之慢性咳嗽、吹号、举重、喉肿瘤等，使喉室小囊内压力增大扩张所致。按气囊肿的位置分喉内、喉外和喉内外混合三型。气囊肿位于喉内者为喉内型，此型有两种，一种自喉室突出，将喉室带推向上，遮住同侧声带，甚至延伸至对侧，梗阻声门；另一种...\n喉气囊肿又名喉膨出、喉憩室或喉气性疝，为喉室小囊的异常扩张，含气体。婴幼儿喉室小囊较大，一般为6～8mm，少数可大至10～15mm。小囊甚大者，名为先天性喉气囊肿。成人喉气囊肿的形成多与喉室小囊先天性异常加之慢性咳嗽、吹号、举重、喉肿瘤等，使喉室小囊内压力增大扩张所致。按气囊肿的位置分喉内、喉外和喉内外混合三型。气囊肿位于喉内者为喉内型，此型有两种，一种自喉室突出，将喉室带推向上，遮住同侧声带，甚至延伸至对侧，梗阻声门；另一种从杓会厌皱襞突起，使同侧喉变形，甚至有的向上伸延至舌根部，位于会厌谷处。气囊肿出现于颈部者为喉外型。该型多从甲状舌骨膜喉上神经和血管处穿出，位于舌骨下胸锁乳突肌前缘；亦有自环甲膜穿出，位于甲状软骨下方者。混合型为气囊肿同时出现于喉内和颈部，在甲状舌骨膜处有一峡部相连。。症状：喉鸣声, 囊肿, 声音嘶哑。并发症：创伤性窒息"
  },
  {
    "instruction": "什么是低镁血症",
    "input": "",
    "output": "描述：镁在体内的总量在1000mmol左右(22.66g)，是体内除钠、钾、钙外体内居第4位的最丰富的阳离子。50%～60%存在于骨骼中，细胞外液中仅占1%，血清中镁[Mg2 ]的浓度为0.75～0.95mmol/L(1.7～2.2mg/dl，或1.5～1.9mEq/L)。除骨骼外，肌肉中含镁量较多。血镁浓度不能代表体内镁总量的变化。　　镁广泛分布于动、植物细胞内。镁离子是人体内最重要的离子之一，在细胞内液阳离子的含量中仅次于钾而居第2位，但在细胞外液中的浓度非常低。镁的生理功能相当复杂。镁...\n镁在体内的总量在1000mmol左右(22.66g)，是体内除钠、钾、钙外体内居第4位的最丰富的阳离子。50%～60%存在于骨骼中，细胞外液中仅占1%，血清中镁[Mg2 ]的浓度为0.75～0.95mmol/L(1.7～2.2mg/dl，或1.5～1.9mEq/L)。除骨骼外，肌肉中含镁量较多。血镁浓度不能代表体内镁总量的变化。　　镁广泛分布于动、植物细胞内。镁离子是人体内最重要的离子之一，在细胞内液阳离子的含量中仅次于钾而居第2位，但在细胞外液中的浓度非常低。镁的生理功能相当复杂。镁离子紊乱是比较常见的电解质紊乱，但其临床表现缺乏特异性，容易忽视。。症状：神志不清, 表情淡漠, 易激动, 情绪不宁, 肌纤维颤搐, 定向力障碍, 心室纤颤, 频发室性期前收缩, 抽筋。并发症：低钾血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅内高压综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：侧卧位测量成年人平均脑脊液压力超过1.96kPa(相当200mmH2O)时，即为颅内压增高。颅内高压综合征(intracranial hypertension)是由多种原因造成颅内容物的总容积增加，或由先天性畸形造成颅腔容积狭小时，颅内压力增高并超出其代偿范围，继而出现的一种常见的神经系统综合征，又称颅内压增高(increased intracranial pressure)。　　颅内压增高可引起一系列生理紊乱和病理改变，如不及时诊治，患者往往因脑疝而导致死亡。\n侧卧位测量成年人平均脑脊液压力超过1.96kPa(相当200mmH2O)时，即为颅内压增高。颅内高压综合征(intracranial hypertension)是由多种原因造成颅内容物的总容积增加，或由先天性畸形造成颅腔容积狭小时，颅内压力增高并超出其代偿范围，继而出现的一种常见的神经系统综合征，又称颅内压增高(increased intracranial pressure)。　　颅内压增高可引起一系列生理紊乱和病理改变，如不及时诊治，患者往往因脑疝而导致死亡。。症状：颅内高压, 抽搐, 头胀, 复视, 脑水肿, 颅内压增高。并发症：意识障碍, 上消化道出血, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮肤蝇蛆病",
    "input": "",
    "output": "描述：皮肤蝇蛆病(Cutanenous myiasis)是由某些蝇类幼虫(蛆)进入人体皮肤所引起的一种炎症反应。本病多见于牧区，我国青海、西藏、内蒙古、东北及华北等地均有报告。蝇蛆病源为牛马等牲畜的一种寄生虫病，亦可感染于人。蝇蛆直接产卵于人体皮肤或毛发、衣物上，当卵孵化成幼虫后，即可穿入皮肤，引起皮下蝇蛆病。皮损出现前患者常感全身不适，表现为疖肿型，匐行型两种皮肤损害。\n皮肤蝇蛆病(Cutanenous myiasis)是由某些蝇类幼虫(蛆)进入人体皮肤所引起的一种炎症反应。本病多见于牧区，我国青海、西藏、内蒙古、东北及华北等地均有报告。蝇蛆病源为牛马等牲畜的一种寄生虫病，亦可感染于人。蝇蛆直接产卵于人体皮肤或毛发、衣物上，当卵孵化成幼虫后，即可穿入皮肤，引起皮下蝇蛆病。皮损出现前患者常感全身不适，表现为疖肿型，匐行型两种皮肤损害。。症状：红肿奇痒, 皮损可呈角样突起, 疱疹。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是双胎输血综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：双胎输血综合征(twin-twin transfusion syndrome， TTTs)是双胎妊娠中一种严重并发症。未经治疗，死亡率70-100%。围产儿死亡率极高。以美国为例，估计每年约有2 200个胎儿死于该疾病。\n双胎输血综合征(twin-twin transfusion syndrome， TTTs)是双胎妊娠中一种严重并发症。未经治疗，死亡率70-100%。围产儿死亡率极高。以美国为例，估计每年约有2 200个胎儿死于该疾病。。症状：纸样胎儿, 胎儿水肿, 双胎静脉吻合。并发症：低血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮脂腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：皮脂腺癌(sebacEous carcinoma)罕见，是来源于皮脂腺细胞的恶性肿瘤。真正发生于皮脂腺者很少，而发生于Meibom腺(一种特殊的皮脂腺)的癌较多见。本病多见于老年男性患者，好发于眼睑、头皮处。\n皮脂腺癌(sebacEous carcinoma)罕见，是来源于皮脂腺细胞的恶性肿瘤。真正发生于皮脂腺者很少，而发生于Meibom腺(一种特殊的皮脂腺)的癌较多见。本病多见于老年男性患者，好发于眼睑、头皮处。。症状：溃疡外观呈菜花样。并发症：全身化脓性感染, 肺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是空鞍综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：空鞍综合征(empty sella syndrome)是指蛛网膜下腔疝入垂体窝内，使垂体受压变形及蝶鞍扩大引起的1组综合征。空鞍综合征一词最早于1949年由Sheehan和Summers曾用于描述产后垂体坏死。以往文献中也有人称之为鞍膈缺损、鞍内蛛网膜囊肿或憩室。至1950年Busch调查了788例已知垂体疾病的尸检资料，发现其中40例鞍膈缺如，鞍内被蛛网膜下腔充填，至此，空鞍综合征遂普遍作为1个独立的病症。\n空鞍综合征(empty sella syndrome)是指蛛网膜下腔疝入垂体窝内，使垂体受压变形及蝶鞍扩大引起的1组综合征。空鞍综合征一词最早于1949年由Sheehan和Summers曾用于描述产后垂体坏死。以往文献中也有人称之为鞍膈缺损、鞍内蛛网膜囊肿或憩室。至1950年Busch调查了788例已知垂体疾病的尸检资料，发现其中40例鞍膈缺如，鞍内被蛛网膜下腔充填，至此，空鞍综合征遂普遍作为1个独立的病症。。症状：肥胖。并发症：垂体瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻中隔穿孔",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻中隔穿孔（perforation of the nasal septum）多是鼻中隔手术损伤的结果，虽不会引起严重后果，但其症状却经常困扰患者。\n鼻中隔穿孔（perforation of the nasal septum）多是鼻中隔手术损伤的结果，虽不会引起严重后果，但其症状却经常困扰患者。。症状：鼻衄, 鼻腔干燥及结痂。并发症：血虚头痛, 风寒头痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是心尖肥厚型心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：心尖肥厚型心肌病属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型心肌病不同，常不伴有左心室流出道动力性梗阻和压力阶差。\n心尖肥厚型心肌病属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型心肌病不同，常不伴有左心室流出道动力性梗阻和压力阶差。。症状：心尖搏动弥散, 收缩期杂音, 心音异常, 胸闷, 心悸。并发症：感染性心内膜炎, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是中心性渗出性脉络膜视网膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：本病又称Rieger中心性视网膜炎、青年性出血性黄斑病变。本病为发生于黄斑部及其周围的弧立的渗出性脉络膜视网膜病灶，伴有视网膜下新生血管及出血。临床上并不少见，一般为单眼发病，年龄多在50岁以下。以视力减退、有中心暗点及视物变形为主要症状。病程半年至1年，半数二年内自行缓解，不扩大。\n本病又称Rieger中心性视网膜炎、青年性出血性黄斑病变。本病为发生于黄斑部及其周围的弧立的渗出性脉络膜视网膜病灶，伴有视网膜下新生血管及出血。临床上并不少见，一般为单眼发病，年龄多在50岁以下。以视力减退、有中心暗点及视物变形为主要症状。病程半年至1年，半数二年内自行缓解，不扩大。。症状：中心暗点或弓形暗点, 视物变形。并发症：脉络膜出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠肿瘤是指从十二指肠起到到回盲瓣止的小肠肠管所发生的肿瘤。小肠占胃肠道全长的75%，其粘膜表面积约占胃肠道表面积的90%以上，但是小肠肿瘤的发生率仅占胃肠道肿瘤的5%左右，小肠恶性肿瘤则更为少见，约占胃肠道恶性肿瘤的1%。\n小肠肿瘤是指从十二指肠起到到回盲瓣止的小肠肠管所发生的肿瘤。小肠占胃肠道全长的75%，其粘膜表面积约占胃肠道表面积的90%以上，但是小肠肿瘤的发生率仅占胃肠道肿瘤的5%左右，小肠恶性肿瘤则更为少见，约占胃肠道恶性肿瘤的1%。。症状：绞痛, 隐痛, 柏油便, 肚子疼, 食欲不振, 胀痛, 肠子粘连。并发症：小肠纤维瘤, 转移性小肠肿瘤, 小肠原发性恶性淋巴瘤, 小肠类癌, 小肠腺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是视盘水肿",
    "input": "",
    "output": "描述：视盘水肿表现为视盘边缘模糊、视盘充血变红、严重时出现静脉的迂曲;视神经与周围血管由于高度水肿而不能看清，有时视盘周围出现片状出血或渗出物斑块;视盘水肿的晚期出现视盘萎缩。　　视盘水肿为常见的临床征象，主要由颅内压增高所致，具有重要的临床意义。\n视盘水肿表现为视盘边缘模糊、视盘充血变红、严重时出现静脉的迂曲;视神经与周围血管由于高度水肿而不能看清，有时视盘周围出现片状出血或渗出物斑块;视盘水肿的晚期出现视盘萎缩。　　视盘水肿为常见的临床征象，主要由颅内压增高所致，具有重要的临床意义。。症状：视野缩小, 视野缺损。并发症：风热头痛, 脑瘤, 血虚头痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是疮疡",
    "input": "",
    "output": "描述：是外科临床常见的多发病。外科疾患一般可分为疮疡兴杂症两大类，疮疡包括所有的肿疡和溃疡，如痈疽，疔疮，疖肿，流痰，流注，瘰疬等。好发于夏秋季，四季皆可发病。此类病是中医外科临床的常见病多发病，具有发病迅速，部分病情较重等特点，在面部可引起疔疮走黄(两医称为败血症或脓毒败血症)，在手、足易引起伤筋损骨的严重后果。\n是外科临床常见的多发病。外科疾患一般可分为疮疡兴杂症两大类，疮疡包括所有的肿疡和溃疡，如痈疽，疔疮，疖肿，流痰，流注，瘰疬等。好发于夏秋季，四季皆可发病。此类病是中医外科临床的常见病多发病，具有发病迅速，部分病情较重等特点，在面部可引起疔疮走黄(两医称为败血症或脓毒败血症)，在手、足易引起伤筋损骨的严重后果。。症状：骨增粗, 蹒跚步态, 颈部瘰疬, 溃疡, 疖肿。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是增生性骨关节病",
    "input": "",
    "output": "描述：临床上多见的增生性骨关节病可有多个名称，包括退化性关节炎、骨关节炎及肥大性关节炎等。本病是由于关节退行性变，以致关节软骨被破坏而引起的慢性关节病。\n临床上多见的增生性骨关节病可有多个名称，包括退化性关节炎、骨关节炎及肥大性关节炎等。本病是由于关节退行性变，以致关节软骨被破坏而引起的慢性关节病。。症状：关节疼痛, 关节强直, 持续性疼痛, 关节肿胀。并发症：膝关节创伤性滑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是症瘕",
    "input": "",
    "output": "描述：妇人下腹结块，伴有或胀、或痛、或满、或异常出血者，称为“癥瘕”。 症者，坚硬不移，痛有定处;瘕者，推之可移，痛无定处。大抵症属血病，瘕属气病。但气血密切相关，症瘕亦难分割，故统称为症瘕。\n妇人下腹结块，伴有或胀、或痛、或满、或异常出血者，称为“癥瘕”。 症者，坚硬不移，痛有定处;瘕者，推之可移，痛无定处。大抵症属血病，瘕属气病。但气血密切相关，症瘕亦难分割，故统称为症瘕。。症状：肾阴虚, 脉涩或结, 痰湿停聚, 肾阳虚, 肾气虚, 湿热, 气滞血瘀。并发症：脑血管瘤, 副鼻窦炎, 晶状体膨胀所致青光眼, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴茎痰核",
    "input": "",
    "output": "描述：阴茎痰核指因厥阴气滞，痰瘀凝结所致。以阴茎内可扪及单个或多个硬结，同房举而不坚，或举而弯曲、疼痛，会阴部不适，尿痛或尿涩为主要表现的前阴疾病。本病相当于西医学所说的阴茎海绵体硬结。\n阴茎痰核指因厥阴气滞，痰瘀凝结所致。以阴茎内可扪及单个或多个硬结，同房举而不坚，或举而弯曲、疼痛，会阴部不适，尿痛或尿涩为主要表现的前阴疾病。本病相当于西医学所说的阴茎海绵体硬结。。症状：尿涩, 排尿疼痛, 尿痛, 痛性阴茎勃起, 阴茎异常勃起, 阴茎疼痛, 阴茎硬结。并发症：垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 睾丸炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是角化棘皮瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称皮脂软疣或假癌性软疣，是毛囊角化上皮的增生性病变。多见于男性，中老年人好发。临床表现为病损中心的角质栓隆起，形成实性丘疹或结节。角化棘皮瘤生长较为迅速，但可自行消退。愈后留有瘢痕，宜早期治疗。本病l889年由Sir jonathan hutchinson首先以“面部火山口溃疡(crateriform ulcer of the face)”报告。1950年以后才将单发性角化棘皮瘤定为独立病，并从临床上和组织学上与其类似的鳞状细胞癌分开。\n角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称皮脂软疣或假癌性软疣，是毛囊角化上皮的增生性病变。多见于男性，中老年人好发。临床表现为病损中心的角质栓隆起，形成实性丘疹或结节。角化棘皮瘤生长较为迅速，但可自行消退。愈后留有瘢痕，宜早期治疗。本病l889年由Sir jonathan hutchinson首先以“面部火山口溃疡(crateriform ulcer of the face)”报告。1950年以后才将单发性角化棘皮瘤定为独立病，并从临床上和组织学上与其类似的鳞状细胞癌分开。。症状：毛孔角化过度, 斑疹, 表皮角化。并发症：白血病, 红斑狼疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹及斑块病",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹及斑块病是一种常发生于初产妇妊娠末期的剧烈瘙痒性皮肤病。\n妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹及斑块病是一种常发生于初产妇妊娠末期的剧烈瘙痒性皮肤病。。症状：孕妇肚子痒, 剧痒。并发症：天疱疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴茎前阴囊",
    "input": "",
    "output": "描述：阴茎前阴囊又称阴茎阴囊转位，指阴囊异位于阴茎上方，是一种十分少见的先天性畸形，分为完全性和部分性2类。阴茎前阴囊常合并会阴型、阴囊型尿道下裂，也有并发性染色体及骶尾部发育异常的报道。\n阴茎前阴囊又称阴茎阴囊转位，指阴囊异位于阴茎上方，是一种十分少见的先天性畸形，分为完全性和部分性2类。阴茎前阴囊常合并会阴型、阴囊型尿道下裂，也有并发性染色体及骶尾部发育异常的报道。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肌张力障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：肌张力障碍综合征(dystonic syndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。　　肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。\n肌张力障碍综合征(dystonic syndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。　　肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。。症状：全身肌张力障碍, 局限性肌张力障碍, 儿童型肌张力障碍, 肢体或躯干姿势异常, 偏身肌张力障碍, 节段性肌张力障碍, 痉挛性的肌张力增高, 强直性肌张力增高, 四肢肌张力增强, 肌张力降低, 肌张力减低, 步态异常, 肌张力过高, 肌性肌无力, 自动Babinske征阳性, 肌肉酸痛。并发症：畸形性吞咽困难, 食管受压性吞咽困难"
  },
  {
    "instruction": "什么是中毒性红斑",
    "input": "",
    "output": "描述：中毒性红斑(toxic erythema)也称毒性红斑或中毒疹(toxic eruption)，为多种原因引起的全身性或局限性红斑损害，常见于儿童和青年。\n中毒性红斑(toxic erythema)也称毒性红斑或中毒疹(toxic eruption)，为多种原因引起的全身性或局限性红斑损害，常见于儿童和青年。。症状：舌苔白润, 舌质红绛, 类似荨麻疹的皮肤潮红斑块, 舌苔厚腻, 小便短赤。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是房性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：房性心动过速简称房速。根据发生机制与心电图表现的不同，可分为自律性房性心动过速、折返性房性心动过速与混乱性房性心动过速三种。\n房性心动过速简称房速。根据发生机制与心电图表现的不同，可分为自律性房性心动过速、折返性房性心动过速与混乱性房性心动过速三种。。症状：逆向型房室折返性心动过速, 异位性心动过速, 心动过速。并发症：房性心动过速伴房室传导阻滞, 多源性房性心动过速, 慢性自律性房性心动过速, 自律性房性心动过速, 小儿多源性房性心动过速"
  },
  {
    "instruction": "什么是迷走神经损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：迷走神经是行程最长和分布最广的脑神经，它与舌咽神经和副神经经颈静脉孔一并出颅后，在颈部位于颈动脉鞘内在颈动脉与颈内静脉之间下行。迷走神经属混合神经，迷走神经诸核中疑核、孤束核和三叉神经脊束核与舌咽神经共存，所以单纯的迷走神经损伤少见，常与舌咽神经同时发生损害。\n迷走神经是行程最长和分布最广的脑神经，它与舌咽神经和副神经经颈静脉孔一并出颅后，在颈部位于颈动脉鞘内在颈动脉与颈内静脉之间下行。迷走神经属混合神经，迷走神经诸核中疑核、孤束核和三叉神经脊束核与舌咽神经共存，所以单纯的迷走神经损伤少见，常与舌咽神经同时发生损害。。症状：假性延髓性麻痹, 咽反射消失, 发音障碍, 呛咳。并发症：胃潴留, 胃穿孔"
  },
  {
    "instruction": "什么是纤维瘤病",
    "input": "",
    "output": "描述：纤维瘤病是来源于纤维组织的肿瘤。发病率为软组织良性肿瘤的1.37％。肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其邻近肌肉的腱膜最为常见，好发于妊娠期和妊娠后期。腹壁外者则多见于男性，好发于肩胛部，股部和臀部。发病年龄多在30～50岁，儿童和青少年也不少见。本症发病原因尚不清楚，可能与外伤、激素和遗传因素有关。\n纤维瘤病是来源于纤维组织的肿瘤。发病率为软组织良性肿瘤的1.37％。肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其邻近肌肉的腱膜最为常见，好发于妊娠期和妊娠后期。腹壁外者则多见于男性，好发于肩胛部，股部和臀部。发病年龄多在30～50岁，儿童和青少年也不少见。本症发病原因尚不清楚，可能与外伤、激素和遗传因素有关。。症状：。并发症：骨纤维肉瘤, 软骨肉瘤, 多发性骨髓瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑瘫",
    "input": "",
    "output": "描述：脑性瘫痪(cerebral palsy)也称婴儿脑性瘫痪(infantile cerebral palsy)，是先天性运动功能障碍及姿势异常临床综合征，我国脑性瘫痪专题座谈会(1988)提出脑性瘫痪的定义是：婴儿出生前到出生后1个月内发育期非进行性脑损害综合征，主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常。其他原因导致的短暂性运动障碍、脑进行性疾病及脊髓病变等，不属本病的范围。\n脑性瘫痪(cerebral palsy)也称婴儿脑性瘫痪(infantile cerebral palsy)，是先天性运动功能障碍及姿势异常临床综合征，我国脑性瘫痪专题座谈会(1988)提出脑性瘫痪的定义是：婴儿出生前到出生后1个月内发育期非进行性脑损害综合征，主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常。其他原因导致的短暂性运动障碍、脑进行性疾病及脊髓病变等，不属本病的范围。。症状：四肢瘫痪, 高位截瘫, 轻瘫, 痉挛性截瘫步态, 新生儿手足徐动, 双侧手足徐动, 核黄疸, 吸吮不利, 吸吮反射消失。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是产后伤食",
    "input": "",
    "output": "描述：产后因饮食不当，而致纳呆，脘腹胀满，甚则嗳腐泛酸，恶心呕吐等证，称为“产后伤食”。\n产后因饮食不当，而致纳呆，脘腹胀满，甚则嗳腐泛酸，恶心呕吐等证，称为“产后伤食”。。症状：胃纳差, 产后消化系统症状, 呆滞, 嗳腐, 腹胀, 恶心与呕吐, 嗳气。并发症：产后劳伤, 产后目病, 产后三冲, 脑血管瘤, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性免疫缺陷病",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency diseases，PID)是一组免疫器官、组织、细胞或分子缺陷，导致机体免疫功能不全的疾病。\n原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency diseases，PID)是一组免疫器官、组织、细胞或分子缺陷，导致机体免疫功能不全的疾病。。症状：青春期身体发育缓慢, 红斑样皮疹, 毛细血管扩张。并发症：痴呆, 肺炎, 脑膜炎, 细菌性痢疾, 淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿继发性免疫缺陷病",
    "input": "",
    "output": "描述：因后天因素(理化因素、感染因素、营养因素、疾病因素、生理发育不成熟、老年退化等)所致免疫缺陷，称为继发性免疫缺陷病(secondary immunodeficiency，SID)。SID表现为轻度免疫功能缺陷，且常为可逆性变异，及时去除不利因素之后，有望恢复正常免疫功能。\n因后天因素(理化因素、感染因素、营养因素、疾病因素、生理发育不成熟、老年退化等)所致免疫缺陷，称为继发性免疫缺陷病(secondary immunodeficiency，SID)。SID表现为轻度免疫功能缺陷，且常为可逆性变异，及时去除不利因素之后，有望恢复正常免疫功能。。症状：反复感染, 扁桃体小或缺如, 反复上呼吸道感染, 细菌感染, 肉芽肿, 免疫力下降。并发症：脑膜炎, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胶质母细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤，属WHO Ⅳ级。肿瘤位于皮质下，成浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见，其他依次为颞叶/顶叶，少数可见于枕叶/丘脑和基底节等。胶质母细胞瘤可原发于脑实质内，亦可呈继发性。继发性胶质母细胞瘤多数由间变性星形细胞瘤进一步恶变而来，少部分可由混合性胶质瘤、少枝胶质瘤或室管膜瘤演变而成。\n胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤，属WHO Ⅳ级。肿瘤位于皮质下，成浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见，其他依次为颞叶/顶叶，少数可见于枕叶/丘脑和基底节等。胶质母细胞瘤可原发于脑实质内，亦可呈继发性。继发性胶质母细胞瘤多数由间变性星形细胞瘤进一步恶变而来，少部分可由混合性胶质瘤、少枝胶质瘤或室管膜瘤演变而成。。症状：皮肤不仁, 脑灰质异常, 言语紊乱。并发症：小儿颅内出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人心脏传导阻滞",
    "input": "",
    "output": "描述：心脏传导系统是由窦房结、房室结、房室速(His束)、左右束支及其分支组成。它担负着心脏起搏和传导冲动的功能，保证心房心室协同收缩。冲动在心脏传导系统的任何部位传导均可发生阻滞。如发生在窦房结与心房之间，称窦房阻滞;在心房与心室之间，称房室传导阻滞;位于心房内称房内阻滞;位于心室内，称室内传导阻滞。\n心脏传导系统是由窦房结、房室结、房室速(His束)、左右束支及其分支组成。它担负着心脏起搏和传导冲动的功能，保证心房心室协同收缩。冲动在心脏传导系统的任何部位传导均可发生阻滞。如发生在窦房结与心房之间，称窦房阻滞;在心房与心室之间，称房室传导阻滞;位于心房内称房内阻滞;位于心室内，称室内传导阻滞。。症状：不完全性房内阻滞, 指甲很短, 房内传导阻滞, 血流动力学障碍, 心脏骤停, 心动过缓, 室颤阈值降低, 望诊无明显心前区搏动。并发症：猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是桡骨小头半脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：1671年由Fournier首先描述。是婴幼儿常见的肘部损伤之一。发病年龄1-4岁，其中2-3岁发病率最高，占62.5％男孩比女孩多，左侧比右侧多。当肘关节伸直，前臂旋前位忽然受到纵向牵拉时容易引起桡骨小头半脱位。常见的是大人领患儿上台阶时，牵拉胳膊时出现。\n1671年由Fournier首先描述。是婴幼儿常见的肘部损伤之一。发病年龄1-4岁，其中2-3岁发病率最高，占62.5％男孩比女孩多，左侧比右侧多。当肘关节伸直，前臂旋前位忽然受到纵向牵拉时容易引起桡骨小头半脱位。常见的是大人领患儿上台阶时，牵拉胳膊时出现。\n详细>>。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是儿童自闭症",
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    "output": "描述：儿童孤独症(childhood autism)是一种广泛性发育障碍的亚型。是发生在儿童早期的以同外界接触(包括父母)障碍为特征的发育性障碍。主要表现为不同程度的人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患儿伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下具有某些方面较好的能力。男童多见。过去称为婴儿孤独症(infantile autism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类...\n儿童孤独症(childhood autism)是一种广泛性发育障碍的亚型。是发生在儿童早期的以同外界接触(包括父母)障碍为特征的发育性障碍。主要表现为不同程度的人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患儿伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下具有某些方面较好的能力。男童多见。过去称为婴儿孤独症(infantile autism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。。症状：感觉迟钝, 认知功能障碍, 语言发育迟缓, 孤独症。并发症：结节性硬化症, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是坏死性龈口炎",
    "input": "",
    "output": "描述：坏死性龈口炎由奋森螺旋体和梭形菌感染所致，临床上本病较少见。当局部或全身抵抗力下降，口腔卫生不良，营养不佳时，病情可迅速发展，病损严重。急性者多见于儿童，慢性者多见于成人。由于本病起病急，病情发展快，病症后果严重，千万不要拖延病情，早期就应该及时就诊治疗，发病期间加强口腔护理和卫生是很重要的。\n坏死性龈口炎由奋森螺旋体和梭形菌感染所致，临床上本病较少见。当局部或全身抵抗力下降，口腔卫生不良，营养不佳时，病情可迅速发展，病损严重。急性者多见于儿童，慢性者多见于成人。由于本病起病急，病情发展快，病症后果严重，千万不要拖延病情，早期就应该及时就诊治疗，发病期间加强口腔护理和卫生是很重要的。。症状：牙齿松动和脱落, 进食困难, 唾液分泌增多, 齿龈出血, 淋巴结疼痛, 白细胞增多, 局部淋巴结肿大, 神疲乏力。并发症：牙周病, 牙隐裂, 牙周萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是暗色丝孢霉病",
    "input": "",
    "output": "描述：暗色丝孢霉病(phaeohyphomycosis)是一组暗色真菌引起的以组织中有暗色菌丝为特征的皮肤、皮下组织或系统性感染。1974年Ajello提出此命名。暗色丝孢霉病在世界各地都有散在病例报道，但多见于热带。近年来在我国山东、东北和湛江等地有散发病例报道。致病途径主要是外源性感染和条件致病性感染。感染途径可能是病原菌经皮肤破损处植入或吸入真菌孢子。临床表现为浅溃疡、瘀斑、褐黑色斑或疣状增生，自觉微痒或轻度胀痛，有的可无自觉症状。靠真菌学检查...\n暗色丝孢霉病(phaeohyphomycosis)是一组暗色真菌引起的以组织中有暗色菌丝为特征的皮肤、皮下组织或系统性感染。1974年Ajello提出此命名。暗色丝孢霉病在世界各地都有散在病例报道，但多见于热带。近年来在我国山东、东北和湛江等地有散发病例报道。致病途径主要是外源性感染和条件致病性感染。感染途径可能是病原菌经皮肤破损处植入或吸入真菌孢子。临床表现为浅溃疡、瘀斑、褐黑色斑或疣状增生，自觉微痒或轻度胀痛，有的可无自觉症状。靠真菌学检查和组织病理检查诊断。大多对抗真菌药物不敏感，疗效欠佳。。症状：胸部大片斑块, 泪道阻塞, 畏光, 疣状增殖, 囊肿, 流泪, 肉芽肿, 角膜有菌苔或溃疡, 瘀斑, 胀痛, 色素异常。并发症：慢性筛窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢未成熟畸胎瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢未成熟畸胎瘤的恶性程度很高。卵巢恶性生殖细胞肿瘤占卵巢恶性肿瘤的5～15%。经采用联合化疗方案治疗，生存率已由过去的10～20%提高到95%以上。\n卵巢未成熟畸胎瘤的恶性程度很高。卵巢恶性生殖细胞肿瘤占卵巢恶性肿瘤的5～15%。经采用联合化疗方案治疗，生存率已由过去的10～20%提高到95%以上。。症状：下腹部包块。并发症：腹膜转移癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿功能性消化不良",
    "input": "",
    "output": "描述：功能性消化不良(functional dyspepsia，FD)是指有持续存在或反复发作的上腹痛、腹胀、早饱、嗳气、厌食、烧心、反酸、恶心、呕吐等消化功能障碍症状，经各项检查排除器质性疾病的一组小儿消化内科最常见的临床综合征。功能性消化不良的患儿主诉各异，又缺乏肯定的特异病理生理基础，因此，对这一部分病人，曾有许多命名，主要有功能性消化不良、非溃疡性消化不良(non-ulcer dyspepsia，NUD)、特发性消化不良(idiopathic dyspepsia)、原发性消化不良(ess...\n功能性消化不良(functional dyspepsia，FD)是指有持续存在或反复发作的上腹痛、腹胀、早饱、嗳气、厌食、烧心、反酸、恶心、呕吐等消化功能障碍症状，经各项检查排除器质性疾病的一组小儿消化内科最常见的临床综合征。功能性消化不良的患儿主诉各异，又缺乏肯定的特异病理生理基础，因此，对这一部分病人，曾有许多命名，主要有功能性消化不良、非溃疡性消化不良(non-ulcer dyspepsia，NUD)、特发性消化不良(idiopathic dyspepsia)、原发性消化不良(essential dyspepsia)、胀气性消化不良(flatulent dyspepsia)、上腹不适综合征(epigastric distress syndrome)等，目前国际上多采用前3种命名，而ldquo;功能性消化不良rdquo;尤为大多数学者所接受。。症状：早饱, 婴儿喂养困难, 腹胀呃逆, 嗳气, 烧心, 反酸, 吞酸。并发症：小儿营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是耳疖",
    "input": "",
    "output": "描述：耳疖(er jie)是指发生于外耳道的疖肿，以耳痛、外耳道局限性红肿、突起如椒目为其特征。古代医籍中尚有“耳疔”、“黑疔”等别称，如《外科证治全书·卷2》中说：“耳疔生耳窍暗藏之处，色黑形如椒目，疼如锥刺，引及腮脑，破流血水”。西医学的“外耳道疖”可参考本病进行辨证施治。\n耳疖(er jie)是指发生于外耳道的疖肿，以耳痛、外耳道局限性红肿、突起如椒目为其特征。古代医籍中尚有“耳疔”、“黑疔”等别称，如《外科证治全书·卷2》中说：“耳疔生耳窍暗藏之处，色黑形如椒目，疼如锥刺，引及腮脑，破流血水”。西医学的“外耳道疖”可参考本病进行辨证施治。。症状：剧痛, 耳核肿痛, 鼓膜发红，耳后红肿, 耳内疼痛, 耳痛。并发症：耳疔, 恶寒发热, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脱屑性红皮病",
    "input": "",
    "output": "描述：脱屑性红皮病(erythroderma desquamativum)又名Leiners病(Leiners disese)，见于2个月内的婴儿，临床表现为皮肤弥漫性潮红脱屑。禀赋不足，后天失调，脾胃虚弱，肌肤失养。\n脱屑性红皮病(erythroderma desquamativum)又名Leiners病(Leiners disese)，见于2个月内的婴儿，临床表现为皮肤弥漫性潮红脱屑。禀赋不足，后天失调，脾胃虚弱，肌肤失养。。症状：黄色油腻性鳞屑, 全身弥漫性潮红, 脱屑。并发症：肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴上皮样肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴上皮样肉瘤是一种罕见的阴阜、阴蒂软组织恶性肿瘤，发病年龄较其他外阴恶性肿瘤患者年龄为轻。近年来，年轻患者的发病率有上升趋势。\n外阴上皮样肉瘤是一种罕见的阴阜、阴蒂软组织恶性肿瘤，发病年龄较其他外阴恶性肿瘤患者年龄为轻。近年来，年轻患者的发病率有上升趋势。。症状：外阴皮肤肿胀。并发症：外阴炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：恶性血管内皮细胞瘤(malignant angioendothelioma)又称血管肉瘤。血管肉瘤为一罕见的恶性内皮细胞瘤，发生于皮肤、软组织、乳腺、骨、肝和其他内脏。皮肤血管肉瘤为最常见型血管肉瘤。\n恶性血管内皮细胞瘤(malignant angioendothelioma)又称血管肉瘤。血管肉瘤为一罕见的恶性内皮细胞瘤，发生于皮肤、软组织、乳腺、骨、肝和其他内脏。皮肤血管肉瘤为最常见型血管肉瘤。。症状：肺受累, 静脉曲张。并发症：充血性心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是着色性干皮病",
    "input": "",
    "output": "描述：着色性干皮病是一种常染色体隐性遗传性皮肤病，发病率约1：25万，特征是UV照射后DNA损伤不能修复。患者对日光高度敏感，有畏光现象。光暴露部位皮肤萎缩、大量的雀斑样色素加深斑，继而出现新生物，可有多系统累及，许多患者可伴有眼球、神经系统等病变。\n着色性干皮病是一种常染色体隐性遗传性皮肤病，发病率约1：25万，特征是UV照射后DNA损伤不能修复。患者对日光高度敏感，有畏光现象。光暴露部位皮肤萎缩、大量的雀斑样色素加深斑，继而出现新生物，可有多系统累及，许多患者可伴有眼球、神经系统等病变。。症状：毛发异常, 皮肤逐渐呈暗黑色, 干性皮肤。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是汗腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：汗腺癌(syringocarcinoma)系主要发生于大汗腺处的、具有浸润性和转移性的恶性肿瘤。多见于中、老年人，好发于汗腺丰富部位。\n汗腺癌(syringocarcinoma)系主要发生于大汗腺处的、具有浸润性和转移性的恶性肿瘤。多见于中、老年人，好发于汗腺丰富部位。。症状：皮肤粘连, 毛细血管扩张, 溃疡外观呈菜花样。并发症：肺转移瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵巢纤维瘤是卵巢性索间质肿瘤中常见的良性肿瘤。临床上可出现盆腔包块、伴胸腹腔积液、腹痛、月经障碍等症状，部分患者无症状，仅在体检或手术时偶然被发现。在治疗上以手术治疗为主。发病原因尚不明确。可能与某些染色体数目和结构的异常，癌基因和抑癌基因的作用有关。\n卵巢纤维瘤是卵巢性索间质肿瘤中常见的良性肿瘤。临床上可出现盆腔包块、伴胸腹腔积液、腹痛、月经障碍等症状，部分患者无症状，仅在体检或手术时偶然被发现。在治疗上以手术治疗为主。发病原因尚不明确。可能与某些染色体数目和结构的异常，癌基因和抑癌基因的作用有关。。症状：绝经后出血, 盆腔包块。并发症：肠扭转"
  },
  {
    "instruction": "什么是恶性间皮瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：弥漫性胸膜间皮瘤以往被称为恶性间皮瘤，是一种缓慢致死性肿瘤，虽发病率不高，但仍较局限性胸膜间皮瘤多见，是胸膜原发肿瘤中最多见的类型。临床表现与侵袭行为有关，它通常局部侵袭胸膜腔及周围结构。\n弥漫性胸膜间皮瘤以往被称为恶性间皮瘤，是一种缓慢致死性肿瘤，虽发病率不高，但仍较局限性胸膜间皮瘤多见，是胸膜原发肿瘤中最多见的类型。临床表现与侵袭行为有关，它通常局部侵袭胸膜腔及周围结构。。症状：胸膜转移, 血性胸水, 干咳。并发症：尿道癌, 女性尿道癌, 人流后妇科病, 宫颈糜烂, 盆腔炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人特发性肺纤维化",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性肺纤维化系指原因不明，局限于肺间质纤维化，过去曾使用过Hamman-Rich综合征，隐匿性致纤维化性肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis CFA)等病名，IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性弥漫性的肺实质的炎症性疾病。IPF可发生在任何年龄，但以50岁以上老人为主，是主要累及老年人的一种疾病。男女发病率相仿，多年来对其原因进行研究，并未得到明确结论，目前认为本病是一种自身免疫性疾病。\n特发性肺纤维化系指原因不明，局限于肺间质纤维化，过去曾使用过Hamman-Rich综合征，隐匿性致纤维化性肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis CFA)等病名，IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性弥漫性的肺实质的炎症性疾病。IPF可发生在任何年龄，但以50岁以上老人为主，是主要累及老年人的一种疾病。男女发病率相仿，多年来对其原因进行研究，并未得到明确结论，目前认为本病是一种自身免疫性疾病。。症状：脓痰, 蜂窝肺。并发症：肺气肿, 自发性气胸, 肺性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃肠食物不耐受症",
    "input": "",
    "output": "描述：胃肠食物不耐受症是一种对摄入某些特异性食物而出现的超敏反应，在进食后1h即可发生症状。\n胃肠食物不耐受症是一种对摄入某些特异性食物而出现的超敏反应，在进食后1h即可发生症状。。症状：新生儿打嗝, 绞痛, 打嗝, 紫癜。并发症：荨麻疹, 低血压, 过敏性鼻炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是中枢神经系统白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：中枢神经系统白血病(central nervous system leukemia,CNS-L)系白血病细胞髓外浸润至蛛网膜或蛛网膜邻近神经组织而产生的临床症状和体征，是白血病的一种常见并发症，对预后有重要影响。\n中枢神经系统白血病(central nervous system leukemia,CNS-L)系白血病细胞髓外浸润至蛛网膜或蛛网膜邻近神经组织而产生的临床症状和体征，是白血病的一种常见并发症，对预后有重要影响。。症状：神志不清, 颈强直, 凝血障碍, 血小板减少, 颅内出血, 偏瘫, 颅内压增高。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肱二头肌长头腱鞘炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肱二头肌长头腱经肱骨结节间沟后进入肩峰下间隙前部，止于肩胛骨的盂上粗隆(图1)。该肌腱在肱骨结节间沟内滑动是被动的，即当肩关节内收、内旋及后伸时肌腱滑向上方，而外展、外旋、屈曲时肌腱滑向下方。肱二头肌长头腱鞘炎是这一部分肌腱在肩关节活动时长期遭受磨损而发生退变、粘连，使肌腱滑动功能发生障碍的病变。本病好发于40岁以上的病人。主要临床特征是肱骨结节间沟部疼痛，肩关节活动受限。若不及时治疗，可发展成冻结肩。\n肱二头肌长头腱经肱骨结节间沟后进入肩峰下间隙前部，止于肩胛骨的盂上粗隆(图1)。该肌腱在肱骨结节间沟内滑动是被动的，即当肩关节内收、内旋及后伸时肌腱滑向上方，而外展、外旋、屈曲时肌腱滑向下方。肱二头肌长头腱鞘炎是这一部分肌腱在肩关节活动时长期遭受磨损而发生退变、粘连，使肌腱滑动功能发生障碍的病变。本病好发于40岁以上的病人。主要临床特征是肱骨结节间沟部疼痛，肩关节活动受限。若不及时治疗，可发展成冻结肩。。症状：掌心凹消失或稍隆起, 足踝部光滑圆形的包块, 腱反射异常, 股二头肌损伤, 肌肉酸痛。并发症：肩周炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是膈肌肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：膈肌肿瘤(tumor of the diaphragm)很少见，原发性更少。良性和恶性肿瘤的发生率相仿。继发性恶性肿瘤可直接由邻近器官的肿瘤蔓延而来，亦可通过血行或淋巴转移至横膈。多数自肺、食道和胃转移，少数可来自肠道、生殖道、甲状腺、肾脏。\n膈肌肿瘤(tumor of the diaphragm)很少见，原发性更少。良性和恶性肿瘤的发生率相仿。继发性恶性肿瘤可直接由邻近器官的肿瘤蔓延而来，亦可通过血行或淋巴转移至横膈。多数自肺、食道和胃转移，少数可来自肠道、生殖道、甲状腺、肾脏。。症状：胸肌萎缩, 瘤体牵拉, 膈麻痹, 重度痛, 膈膨升, 顽固性呃逆, 桶状胸, 呼吸异常, 杵状指（趾）。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是神经胶质瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：神经胶质瘤(Giiomas)亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种肿瘤，一般都称为神经胶质瘤。\n神经胶质瘤(Giiomas)亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种肿瘤，一般都称为神经胶质瘤。。症状：癫痫和癫痫样发作, 继发性视神经萎缩, 记忆力障碍, 视乳头水肿, 情感淡漠, 注意力不集中, 复视, 颅内压增高。并发症：偏瘫型偏头痛, 脑疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠病性肢皮炎综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肠病性肢皮炎综合征（Enteropathic Acrodermatitis）是一种罕见的慢性皮肤病。1936年，首先由Brandt报告，故称Brandt综合征。1942年，Danbolt和Closs二氏又加以详细描述，故双称Danbolt-Closs综合征。本病的主要特点是皮肤糜烂、秃发、指甲营养不良及甲沟炎、胃肠道功能紊乱。本病常发生3周～18个月婴儿。\n肠病性肢皮炎综合征（Enteropathic Acrodermatitis）是一种罕见的慢性皮肤病。1936年，首先由Brandt报告，故称Brandt综合征。1942年，Danbolt和Closs二氏又加以详细描述，故双称Danbolt-Closs综合征。本病的主要特点是皮肤糜烂、秃发、指甲营养不良及甲沟炎、胃肠道功能紊乱。本病常发生3周～18个月婴儿。。症状：感染性鼻炎, 智力发育迟缓, 毛发脱落, 疱疹, 脓疱。并发症：鼻炎, 口角炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是动静脉血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：动静脉血管瘤(arteriovenous hemangioma)1956年首先由Biberstein和Jessner以曲张性动脉瘤Cirsoid aneurysm报告。本病为良性肿瘤，有人认为来源于皮肤动脉，有人则认为可能为血管球Sucquet-Hoyer管的错构瘤性增生。\n动静脉血管瘤(arteriovenous hemangioma)1956年首先由Biberstein和Jessner以曲张性动脉瘤Cirsoid aneurysm报告。本病为良性肿瘤，有人认为来源于皮肤动脉，有人则认为可能为血管球Sucquet-Hoyer管的错构瘤性增生。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是血痹",
    "input": "",
    "output": "描述：血痹是发生于肢端的一种血管性疾病，多由四肢末端动脉发生阵发性痉挛，使皮肤因缺血而成苍白色或局部缺氧而发绀。似属于祖国医学“四肢逆冷”的证候范围。如《诸病源候论著》虚劳四肢逆冷候记载：“经脉所行皆起于手足，虚劳则血气衰损，不能温其四肢，故四肢逆冷也”。\n血痹是发生于肢端的一种血管性疾病，多由四肢末端动脉发生阵发性痉挛，使皮肤因缺血而成苍白色或局部缺氧而发绀。似属于祖国医学“四肢逆冷”的证候范围。如《诸病源候论著》虚劳四肢逆冷候记载：“经脉所行皆起于手足，虚劳则血气衰损，不能温其四肢，故四肢逆冷也”。。症状：指（趾）麻木, 皮肤青紫色改变, 足趾发凉怕冷，呈苍白色或紫红色, 发绀。并发症：慢性血源性骨髓炎, 肋骨骨髓炎, 小儿急性血源性骨髓炎, 眶骨髓炎, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴囊损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：阴囊损伤多见于战时的枪伤和锐器伤，运动场上或工农业劳动中的撞伤，以及玩耍、斗殴时的踢伤和抓伤。有时也可由于阴囊部手术的操作不当所致。损伤类型包括：挫伤、锐器伤、牲畜咬伤、皮肤撕脱伤等。\n阴囊损伤多见于战时的枪伤和锐器伤，运动场上或工农业劳动中的撞伤，以及玩耍、斗殴时的踢伤和抓伤。有时也可由于阴囊部手术的操作不当所致。损伤类型包括：挫伤、锐器伤、牲畜咬伤、皮肤撕脱伤等。。症状：阴囊肿胀, 瘀斑。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人急性左心衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：急性左心衰竭是指因某种原因在短时间内使心肌收缩力明显降低和(或)心脏负荷明显增加，导致心排血量急剧下降，肺循环压力急剧上升而引起的临床综合征。临床表现为急性肺水肿，严重呼吸困难、发绀、咳粉红色泡沫样痰，病情危急，可迅速发生心源性休克、昏迷而导致死亡。\n急性左心衰竭是指因某种原因在短时间内使心肌收缩力明显降低和(或)心脏负荷明显增加，导致心排血量急剧下降，肺循环压力急剧上升而引起的临床综合征。临床表现为急性肺水肿，严重呼吸困难、发绀、咳粉红色泡沫样痰，病情危急，可迅速发生心源性休克、昏迷而导致死亡。。症状：左心衰竭, 潮式呼吸, 鼻翼扇动, 皮肤湿冷, 面色青灰, 粉红色泡沫样痰, 四肢不温, 交替脉, 阵发性夜间呼吸困难, 端坐呼吸。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是儿童学习能力障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：学习能力障碍又称特殊发育障碍。它是指有一类发育障碍儿童，主要在言语、学习技能(包括阅读、拼音、计算等)、运动技能等方面的发育延迟，表现与其实际智力水平有明显的差距。但不是由于严重的智力低下、感觉器官的缺陷、情绪障碍或缺乏学习机会所造成，可继发或伴发行为或情绪障碍但不是其直接后果。。特殊发育障碍儿童通常不能接受普通学校的教育，需要特殊的教育。。以男孩多见主要包括特定阅读障碍、特定拼写障碍和特定计算技能障碍。该症病程恒定不...\n学习能力障碍又称特殊发育障碍。它是指有一类发育障碍儿童，主要在言语、学习技能(包括阅读、拼音、计算等)、运动技能等方面的发育延迟，表现与其实际智力水平有明显的差距。但不是由于严重的智力低下、感觉器官的缺陷、情绪障碍或缺乏学习机会所造成，可继发或伴发行为或情绪障碍但不是其直接后果。。特殊发育障碍儿童通常不能接受普通学校的教育，需要特殊的教育。。以男孩多见主要包括特定阅读障碍、特定拼写障碍和特定计算技能障碍。该症病程恒定不像许多其他精神障碍那样具有缓解和复发的特点，严重影响了孩子的学习效果。。症状：失读, 注意障碍, 学习障碍, 学习困难, 言语紊乱, 语言发育迟缓, 智力发育迟缓。并发症：小儿言语和语言障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是新型隐球菌性脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：新型隐球菌性脑膜炎(cryptococcus neoformans meningitis)是由新型隐球菌感染脑膜和(或)脑实质所致。由于其症状的不典型性及治疗的不规范，误诊率及病死率仍较高。近年来随着广谱抗生素、激素、免疫抑制药的广泛或不适当应用，以及免疫缺陷性疾病及器官移植患者的增加，该病罹患率亦呈增长趋势。\n新型隐球菌性脑膜炎(cryptococcus neoformans meningitis)是由新型隐球菌感染脑膜和(或)脑实质所致。由于其症状的不典型性及治疗的不规范，误诊率及病死率仍较高。近年来随着广谱抗生素、激素、免疫抑制药的广泛或不适当应用，以及免疫缺陷性疾病及器官移植患者的增加，该病罹患率亦呈增长趋势。。症状：呼吸不规则, 精神萎靡, 抽搐, 偏瘫。并发症：意识障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是毛母质瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：毛母质瘤(pilomatrixoma)又称钙化上皮瘤(calcified epithelioma)、毛束漏斗-毛母质瘤(infundibulo-matrix tumor)、Malherbe钙化性上皮瘤(Malherbes calcifying epithelioma)，为一种向毛发特别是毛皮质细胞分化的肿瘤。是源自向毛母质细胞分化的原始上皮胚芽细胞的一种良性肿瘤。\n毛母质瘤(pilomatrixoma)又称钙化上皮瘤(calcified epithelioma)、毛束漏斗-毛母质瘤(infundibulo-matrix tumor)、Malherbe钙化性上皮瘤(Malherbes calcifying epithelioma)，为一种向毛发特别是毛皮质细胞分化的肿瘤。是源自向毛母质细胞分化的原始上皮胚芽细胞的一种良性肿瘤。。症状：皮肤粘连。并发症：肺炎性假瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是血症",
    "input": "",
    "output": "描述：病名。症病之一。《杂病源流犀烛·积聚症瘕痃癖痞源流》：“其有脏腑虚弱，寒热失节，或风冷内停，饮食不化，周身运行之血气，适与相值，结而生块，或因跌仆，或因闪挫，气凝而血亦随结，经络壅瘀，血自不散成块，心腹胠胁间苦痛，渐至羸瘦，妨于饮食，此之谓血症。”\n病名。症病之一。《杂病源流犀烛·积聚症瘕痃癖痞源流》：“其有脏腑虚弱，寒热失节，或风冷内停，饮食不化，周身运行之血气，适与相值，结而生块，或因跌仆，或因闪挫，气凝而血亦随结，经络壅瘀，血自不散成块，心腹胠胁间苦痛，渐至羸瘦，妨于饮食，此之谓血症。”。症状：精血衰少, 内出血, 血虚, 气血不足。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是结核性脓胸",
    "input": "",
    "output": "描述：结核性脓胸为胸膜腔结核杆菌严重感染，并产生脓性渗出液积聚所致。在胸腔积液涂片或培养中常可发现抗酸杆菌(70%)。常因病因诊断延误或治疗不当而形成慢性脓胸。只有慢性结核性脓胸或结核性脓胸合并继发混合感染时，才需要外科处理。\n结核性脓胸为胸膜腔结核杆菌严重感染，并产生脓性渗出液积聚所致。在胸腔积液涂片或培养中常可发现抗酸杆菌(70%)。常因病因诊断延误或治疗不当而形成慢性脓胸。只有慢性结核性脓胸或结核性脓胸合并继发混合感染时，才需要外科处理。。症状：气急, 干咳。并发症：慢性脓胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性额窦炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性额窦炎系额窦粘膜的急性炎症。多继发于其他感染，患者表现为头痛，鼻塞等。\n急性额窦炎系额窦粘膜的急性炎症。多继发于其他感染，患者表现为头痛，鼻塞等。。症状：清晨或上午头痛, 鼻塞及反射性头痛, 眼睑浮肿, 带血粘脓鼻涕。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胃平滑肌瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胃平滑肌瘤(leiomyoma of stomach)是起源于平滑肌组织的良性肿瘤，是最常见的间质性良性胃部肿瘤，由于直径2cm的平滑肌瘤无任何临床症状，其发病率实际上更高，已有报道50岁以上尸检发现率高达50%。本病临床症状无特异，诊断率为21.1%～42.9%，癌变率为2.1%，早期手术治疗预后良好，故值得临床重视，争取早期发现，达到早期诊断和治疗的目的。\n胃平滑肌瘤(leiomyoma of stomach)是起源于平滑肌组织的良性肿瘤，是最常见的间质性良性胃部肿瘤，由于直径2cm的平滑肌瘤无任何临床症状，其发病率实际上更高，已有报道50岁以上尸检发现率高达50%。本病临床症状无特异，诊断率为21.1%～42.9%，癌变率为2.1%，早期手术治疗预后良好，故值得临床重视，争取早期发现，达到早期诊断和治疗的目的。。症状：胃脘饱胀, 下腹部包块, 上腹部包块。并发症：贫血, 幽门梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是糖尿病并结核病",
    "input": "",
    "output": "描述：糖尿病病人是结核病的高发人群。在肺结核与糖尿病的相互影响中，以糖尿病对肺结核的影响更为重要。根据多数文献资料提示，糖尿病病人的结核病患病率比普通人群的结核病患病率高4～8倍。两病并存时，糖尿病先于肺结核者占3/4，两病同时发现者占1/4，而肺结核先于糖尿病者只占少数。\n糖尿病病人是结核病的高发人群。在肺结核与糖尿病的相互影响中，以糖尿病对肺结核的影响更为重要。根据多数文献资料提示，糖尿病病人的结核病患病率比普通人群的结核病患病率高4～8倍。两病并存时，糖尿病先于肺结核者占3/4，两病同时发现者占1/4，而肺结核先于糖尿病者只占少数。。症状：咳嗽324234, 消瘦, 纳差, 咯血伴发热, 乏力。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性青光眼是指由于胚胎发育异常，房角结构先天变异而致房水排出障碍，导致眼内压升高所引起的视神经损害和视野缺损。国外资料原发性婴幼儿型青光眼发病率为0.008%，我国为0.002%~0.0038%，新生儿中为万分之一。有2~15%的盲人是由于先天性青光眼致盲。婴幼儿型青光眼80%在1岁内、部分在出生时即已发病，因此造成的眼部损害较成人更为严重，不仅仅会导致失明，而且严重影响外观，并有多种严重继发病变，甚至导致眼球破裂。\n先天性青光眼是指由于胚胎发育异常，房角结构先天变异而致房水排出障碍，导致眼内压升高所引起的视神经损害和视野缺损。国外资料原发性婴幼儿型青光眼发病率为0.008%，我国为0.002%~0.0038%，新生儿中为万分之一。有2~15%的盲人是由于先天性青光眼致盲。婴幼儿型青光眼80%在1岁内、部分在出生时即已发病，因此造成的眼部损害较成人更为严重，不仅仅会导致失明，而且严重影响外观，并有多种严重继发病变，甚至导致眼球破裂。。症状：畏光流泪, 眼压升高, 眼底改变, 眼睑痉挛, 高眼压。并发症：恶性青光眼, 青光眼, 虹膜睫状体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是帕金森病性痴呆",
    "input": "",
    "output": "描述：帕金森病是一种缓慢发生的，选择性的，中脑黑质多巴胺能神经元丧失和纹状体多巴胺含量显著减少，导致锥体外系的一系列症状，以运动减少、肌强直、震颤和姿势调节障碍为主要临床表现的疾病。本病多发于中老年人，发病年龄多为55～61岁，病程呈缓慢进行性发展。与老年痴呆有明显的不同。\n帕金森病是一种缓慢发生的，选择性的，中脑黑质多巴胺能神经元丧失和纹状体多巴胺含量显著减少，导致锥体外系的一系列症状，以运动减少、肌强直、震颤和姿势调节障碍为主要临床表现的疾病。本病多发于中老年人，发病年龄多为55～61岁，病程呈缓慢进行性发展。与老年痴呆有明显的不同。。症状：刺痛, 认知功能障碍, 老人行动迟缓, 构音障碍, 人格改变, 面具脸, 齿轮样强直, 铅管样强直, 老人性格孤僻, 强直性肌张力增高, 震颤性肌强直，运动徐缓, 舌震颤, 手部震颤, 膀胱排空不全, 顽固性便秘, 震颤, 口齿不清, 静止性震颤, 联想障碍, 流涎, 被害妄想, 手震颤, 多疑, 小书写症, 情绪低落, 胀痛, 幻听。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是幼年型类风湿性关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：幼年型类风湿性关节炎(juvenile rheumatoid arthritis，JRA)是以慢性关节炎为特征的一组疾病，国际风湿病学联盟儿科常委专家组将儿童时期不明原因关节肿胀持续6周以上这类关节炎统一定为幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis，JIA)，从而取代幼年类风湿关节炎和幼年慢性关节炎两个分类标准。\n幼年型类风湿性关节炎(juvenile rheumatoid arthritis，JRA)是以慢性关节炎为特征的一组疾病，国际风湿病学联盟儿科常委专家组将儿童时期不明原因关节肿胀持续6周以上这类关节炎统一定为幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis，JIA)，从而取代幼年类风湿关节炎和幼年慢性关节炎两个分类标准。。症状：弛张热, 关节液渗出, 晨僵。并发症：弥散性血管内凝血, 强直性脊柱炎, 青光眼, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃黏膜脱垂",
    "input": "",
    "output": "描述：胃粘膜脱垂症（prolapse of gastric mucosa）是由于异常松弛的胃粘膜逆行突入食管或向前通过幽门管脱入十二指肠球部所致，临床上以后者多见。\n胃粘膜脱垂症（prolapse of gastric mucosa）是由于异常松弛的胃粘膜逆行突入食管或向前通过幽门管脱入十二指肠球部所致，临床上以后者多见。。症状：腹部不适, 胃粘膜脱垂, 嗳气。并发症：胃炎, 消化性溃疡, 幽门梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨蒸",
    "input": "",
    "output": "描述：骨”表示深层的意思，“蒸”是熏蒸的意思，形容阴虚潮热的热气自里透发而出，故称为骨蒸。即结核。骨蒸是虚热的一种，临床常称作“骨蒸潮热”。骨蒸潮热乃久病阴虚而致，即感觉有热感自骨内向外透发。治疗需要补肾滋阴，如用六味地黄丸、大补阴丸、知柏地黄丸等。　　①五蒸之一。发热似自骨髓蒸蒸而出。《外台秘要》卷十叁：“骨髓中热，称为骨蒸。”《诸病源候论#8226;虚劳骨蒸候》：“蒸病有五。一曰骨蒸，其根在肾，且起体凉，日晚即热，烦躁，寝不能安，食...\n骨”表示深层的意思，“蒸”是熏蒸的意思，形容阴虚潮热的热气自里透发而出，故称为骨蒸。即结核。骨蒸是虚热的一种，临床常称作“骨蒸潮热”。骨蒸潮热乃久病阴虚而致，即感觉有热感自骨内向外透发。治疗需要补肾滋阴，如用六味地黄丸、大补阴丸、知柏地黄丸等。　　①五蒸之一。发热似自骨髓蒸蒸而出。《外台秘要》卷十叁：“骨髓中热，称为骨蒸。”《诸病源候论#8226;虚劳骨蒸候》：“蒸病有五。一曰骨蒸，其根在肾，且起体凉，日晚即热，烦躁，寝不能安，食无味，小便赤黄，忽忽烦乱，细喘无力，腰疼，两足逆冷，手心常热，蒸盛过伤，内则变为疳，食人五藏。”并常见有盗汗、遗精、梦交，或月经失调等证。由阴虚内热所致，治宜养阴清热，用秦艽鳖甲散、柴前梅连散等方。又为二十叁蒸之一。《诸病源候论#8226;虚劳骨蒸候》：“骨蒸，齿黑。”参见蒸病、五蒸、二十叁蒸等条。 ②指痨瘵。《杂病广要#8226;骨蒸》：“骨蒸即后世所称痨瘵是也。”　　骨蒸病又称结核病，是由结核杆菌引起的慢性传染病，可累及全身多个器官，但以肺结核最为常见。。症状：纤维性钙化结节, 假结核结节, 儿童反复骨折, 空洞形成, 胸片示肺内孤立结节, 遗精, 结节, 五心烦热, 骨蒸潮热。并发症：食管结核, 十二指肠结核, 阴茎结核, 肝结核, 颈淋巴结结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是男性青春期乳房发育",
    "input": "",
    "output": "描述：男性青春期乳房发育(male adolescent mammoplasia)是指男性在青春发育时，乳腺组织良性增生所导致的一侧或两侧乳腺的增大。一般发生在12—16岁，增大的乳腺组织一般不超过3cm，可能是不对称的，并有轻度触痛，大多持续12—18个月，随男性性发育的成熟而逐渐缩小至消失，也有的持续2—3年，甚至长期存在。\n男性青春期乳房发育(male adolescent mammoplasia)是指男性在青春发育时，乳腺组织良性增生所导致的一侧或两侧乳腺的增大。一般发生在12—16岁，增大的乳腺组织一般不超过3cm，可能是不对称的，并有轻度触痛，大多持续12—18个月，随男性性发育的成熟而逐渐缩小至消失，也有的持续2—3年，甚至长期存在。。症状：无胡须, 喉结不明显, 乳腺肥大。并发症：乳房单纯囊肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是类风湿性关节炎的肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis，RA)是一种慢性、系统性炎性疾患，一般认为是遗传、感染等因素诱发机体的自身免疫反应而致病。主要表现为双侧对称性手指关节肿痛伴晨僵，病久可致关节畸形及功能障碍，主要死亡原因为感染、心血管病及肾损害。\n类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis，RA)是一种慢性、系统性炎性疾患，一般认为是遗传、感染等因素诱发机体的自身免疫反应而致病。主要表现为双侧对称性手指关节肿痛伴晨僵，病久可致关节畸形及功能障碍，主要死亡原因为感染、心血管病及肾损害。。症状：关节强直, 关节强硬, 晨僵, 关节肿胀, 关节游走性疼痛肿胀。并发症：弥散性血管内凝血, 胰腺炎, 脑梗死"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状舌骨囊肿与瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性甲状舌囊肿及瘘管又名颈前正中囊肿及瘘管，是在甲状腺发生过程中，甲状舌管未退化或未完全退化消失而产生的。可发生于自舌盲孔至胸骨上切迹之间的任何部位。甲状舌瘘管的内瘘口位于舌盲孔，外瘘口在颈前正中线上或稍偏一侧。囊肿位于舌骨下方时，连接囊肿和舌盲孔之间的瘘管可经舌骨前、舌骨内或舌骨后走行，以从舌骨后走行者多见。\n先天性甲状舌囊肿及瘘管又名颈前正中囊肿及瘘管，是在甲状腺发生过程中，甲状舌管未退化或未完全退化消失而产生的。可发生于自舌盲孔至胸骨上切迹之间的任何部位。甲状舌瘘管的内瘘口位于舌盲孔，外瘘口在颈前正中线上或稍偏一侧。囊肿位于舌骨下方时，连接囊肿和舌盲孔之间的瘘管可经舌骨前、舌骨内或舌骨后走行，以从舌骨后走行者多见。。症状：鳞状上皮, 舌头上有长时间不愈溃疡, 脓性分泌物。并发症：肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是拔毛狂",
    "input": "",
    "output": "描述：拔毛狂是指反复地不能克制拔除自己毛发的冲动行为，于1889年Hallopeau首次报道。本病可能是一个单独的症状，也可能与某些严重的精神疾病有关，如智能发育迟缓、抑郁、焦虑、精神分裂症、强迫性神经官能症及药瘾者等。拔毛癖儿童患病率是成人的7倍，女性患病率是男性的2.5倍，学龄前男孩更易患病。\n拔毛狂是指反复地不能克制拔除自己毛发的冲动行为，于1889年Hallopeau首次报道。本病可能是一个单独的症状，也可能与某些严重的精神疾病有关，如智能发育迟缓、抑郁、焦虑、精神分裂症、强迫性神经官能症及药瘾者等。拔毛癖儿童患病率是成人的7倍，女性患病率是男性的2.5倍，学龄前男孩更易患病。。症状：毛发异常, 断毛癖, 精神变态, 强迫性神经官能症, 智力发育迟缓, 体毛脱落。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝母细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肝母细胞瘤(hepatoblastoma) 是儿童最常见的肝脏肿瘤，约占儿童原发性肝脏恶性肿瘤的62%。该病起源于肝脏胚胎原基细胞，属上皮来源的肝脏恶性肿瘤。本病恶性程度高，可通过血液和淋巴途径广泛转移，较常见的转移部位有肺、腹腔、淋巴结和脑。\n肝母细胞瘤(hepatoblastoma) 是儿童最常见的肝脏肿瘤，约占儿童原发性肝脏恶性肿瘤的62%。该病起源于肝脏胚胎原基细胞，属上皮来源的肝脏恶性肿瘤。本病恶性程度高，可通过血液和淋巴途径广泛转移，较常见的转移部位有肺、腹腔、淋巴结和脑。。症状：易激惹, 肝脏肿大, 食欲异常, 上腹部包块。并发症：腭裂, 巨舌, 脐疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿脓疱疮",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿脓疱疮为新生儿常见的，主要以金黄色葡萄球菌感染引起的，多发生于炎夏季节。成人虽然偶尔会发生，但大多流传于小孩身上，主要症状为脓疱，好发于孩童的头面、手臂及前臂露出部位，也可迅速蔓延全身。\n新生儿脓疱疮为新生儿常见的，主要以金黄色葡萄球菌感染引起的，多发生于炎夏季节。成人虽然偶尔会发生，但大多流传于小孩身上，主要症状为脓疱，好发于孩童的头面、手臂及前臂露出部位，也可迅速蔓延全身。。症状：粪便带绿色, 大疱（含脓性液体）。并发症：新生儿发热, 肺炎, 贫血, 拉肚子, 败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是前列腺肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：前列腺肉瘤(sarcoma of prostate)临床少见，包括横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、梭形细胞肉瘤、脂肪肉瘤、神经源性肉瘤、淋巴肉瘤、黏液肉瘤、血管肉瘤、软骨肉瘤等，其中以横纹肌肉瘤多见。\n前列腺肉瘤(sarcoma of prostate)临床少见，包括横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、梭形细胞肉瘤、脂肪肉瘤、神经源性肉瘤、淋巴肉瘤、黏液肉瘤、血管肉瘤、软骨肉瘤等，其中以横纹肌肉瘤多见。。症状：恶病质, 前列腺硬结, 排便困难。并发症：贫血, 前列腺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是血瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：血瘤，瘤的一种。呈半球形或扁平状隆起。边缘明显，质软如绵，或软硬间杂， 表面色红或紫红色，也有肤色如常者，压之可暂时缩小或退色，擦破则出血难止。《外科正宗》：「心主血，暴急太甚，火旺逼血沸腾，复被外邪 所搏而肿曰血瘤」;又「血瘤者，微紫微红，软硬间杂，皮肤隐隐缠若红丝，擦破血流，禁之不住」。类于血管瘤。血瘤的辨证论治 血热瘀滞型。\n血瘤，瘤的一种。呈半球形或扁平状隆起。边缘明显，质软如绵，或软硬间杂， 表面色红或紫红色，也有肤色如常者，压之可暂时缩小或退色，擦破则出血难止。《外科正宗》：「心主血，暴急太甚，火旺逼血沸腾，复被外邪 所搏而肿曰血瘤」;又「血瘤者，微紫微红，软硬间杂，皮肤隐隐缠若红丝，擦破血流，禁之不住」。类于血管瘤。血瘤的辨证论治 血热瘀滞型。。症状：细小黄色瘤状皮疹, 瘤体牵拉, 心火妄动, 瘤体坚硬, 瘤块压迫, 瘤细胞浸润, 面部血管纤维瘤。并发症：上皮样血管内皮细胞瘤, 血管内乳头状血管内皮细胞瘤, 脑膜转移瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是痰浊头痛",
    "input": "",
    "output": "描述：痰浊头痛是头痛时作，昏蒙沉重，胸脘满闷，呕吐痰涎;舌苔白腻，脉滑。 这种头痛疾病很少见，所以对他的治疗方法和药物也很少。\n痰浊头痛是头痛时作，昏蒙沉重，胸脘满闷，呕吐痰涎;舌苔白腻，脉滑。 这种头痛疾病很少见，所以对他的治疗方法和药物也很少。。症状：固定于一侧眼及眼眶周围的晚间头痛, 痰火郁结, 清晨或上午头痛, 昏蒙沉重, 痰火上壅清窍, 排痰无力, 牵涉性头痛, 晨起前额疼，午后减轻, 牵引性头痛, 儿童偏头痛, 中度或轻度头痛, 痰湿停聚, 头跳痛, 鼻塞及反射性头痛, 吐泡沫痰, 间歇性头痛, 头沉, 胃虚气逆, 夜间头痛, 全头痛, 单侧头痛, 前额头痛, 头昏, 儿童头痛, 热痰口臭, 电击样痛或刺痛的头痛。并发症：痰毒, 流痰, 脑血管瘤, 新生儿泪囊炎, 痰饮"
  },
  {
    "instruction": "什么是情感性交叉擦腿症",
    "input": "",
    "output": "描述：情感性交叉擦腿症是一种以阵发性两腿交叉，扶紧，用力摩擦为主要特征的小儿神经官能症。其基本征候特征为发作时患儿两腿交叉，扶紧，或两腿挺直，全身用力，上下摩擦，每次约发1分钟到几分钟不等。轻者数日1次，重者一日数次，有的患儿甚至一有空即作此动作，而且用力猛幅度大，直擦得面色通红，全身出汗。\n情感性交叉擦腿症是一种以阵发性两腿交叉，扶紧，用力摩擦为主要特征的小儿神经官能症。其基本征候特征为发作时患儿两腿交叉，扶紧，或两腿挺直，全身用力，上下摩擦，每次约发1分钟到几分钟不等。轻者数日1次，重者一日数次，有的患儿甚至一有空即作此动作，而且用力猛幅度大，直擦得面色通红，全身出汗。。症状：交叉腿, 周身出汗, 小腿酸痛, 面红升火。并发症：小儿弓形腿综合征, 颅咽管瘤, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎, 不安腿综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性心包炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性心包炎(acute pericarditis)是由心包脏层和壁层急性炎症引起的综合征。临床特征包括胸痛、心包摩擦音和一系列异常心电图变化。急性心包炎临床表现具有隐袭性，极易漏诊。急性心包炎的病因较多，可来自心包本身疾病，也可为全身性疾病的一部分，临床上以结核性、非特异性、肿瘤性者为多见，全身性疾病如系统性红斑狼疮、尿毒症等病变易累及心包引起心包炎。\n急性心包炎(acute pericarditis)是由心包脏层和壁层急性炎症引起的综合征。临床特征包括胸痛、心包摩擦音和一系列异常心电图变化。急性心包炎临床表现具有隐袭性，极易漏诊。急性心包炎的病因较多，可来自心包本身疾病，也可为全身性疾病的一部分，临床上以结核性、非特异性、肿瘤性者为多见，全身性疾病如系统性红斑狼疮、尿毒症等病变易累及心包引起心包炎。。症状：刺痛。并发症：急性心包炎, 肝硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是非结核分枝杆菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：非结核分枝杆菌(nontuberculoaus mycobacteria，NTM)病指除人型、牛型结核杆菌及麻风杆菌以外的分枝杆菌感染所引起的肺部和肺外疾病，随着HIV感染和AIDS的流行，非结核分枝杆菌病亦见增多。其组织病理学表现类似结核病，即渗出性病变、增殖性病变和硬化性病变。\n非结核分枝杆菌(nontuberculoaus mycobacteria，NTM)病指除人型、牛型结核杆菌及麻风杆菌以外的分枝杆菌感染所引起的肺部和肺外疾病，随着HIV感染和AIDS的流行，非结核分枝杆菌病亦见增多。其组织病理学表现类似结核病，即渗出性病变、增殖性病变和硬化性病变。。症状：胸痛, 消瘦, 咳痰, 高热, 低烧, 乏力, 体重减轻, 疲乏, 怕冷。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是绝经期关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：绝经期关节炎是女性更年期综合征的表现之一。女性更年期综合征(menonpausal syndrome)是指女性由于性腺发生退行性改变，包括更年前期因手术切除双侧卵巢或放射治疗后破坏双侧卵巢致使下丘脑-垂体-性腺轴之间的平衡制约关系紊乱，进而导致一系列全身性的病理变化，临床以精神症状、自主神经功能紊乱、性功能障碍等为其主要表现。有些人症状较轻，不影响生活、学习和工作，但有1/3以上的妇女可出现严重症状，有的人这些症状持续时间较短，可以自我控制，...\n绝经期关节炎是女性更年期综合征的表现之一。女性更年期综合征(menonpausal syndrome)是指女性由于性腺发生退行性改变，包括更年前期因手术切除双侧卵巢或放射治疗后破坏双侧卵巢致使下丘脑-垂体-性腺轴之间的平衡制约关系紊乱，进而导致一系列全身性的病理变化，临床以精神症状、自主神经功能紊乱、性功能障碍等为其主要表现。有些人症状较轻，不影响生活、学习和工作，但有1/3以上的妇女可出现严重症状，有的人这些症状持续时间较短，可以自我控制，有些人则反复出现症状达10余年。本病属中医脏燥等范畴。。症状：潮红潮热, 记忆力消失, 喜怒无常, 血糖升高, 月经周期改变, 心动过缓, 皮肤干燥, 肌肉酸痛, 尿急, 经期缩短, 抑郁。并发症：糖尿病, 高血压, 失眠症"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性限局性皮肤淀粉样变",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性限局性皮肤淀粉样变(primary localized cutaneous amyloidosis)系指原发于皮肤局部的淀粉样变，没有其他系统的受累也非继发于其他皮肤疾病。\n原发性限局性皮肤淀粉样变(primary localized cutaneous amyloidosis)系指原发于皮肤局部的淀粉样变，没有其他系统的受累也非继发于其他皮肤疾病。。症状：皮肤萎缩和色素沉着, 皮下结节, 剧痒, 毛细血管扩张。并发症：湿疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴前庭炎",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴前庭炎是一种慢性持续性临床综合征。其特点为外阴前庭部呈现不同程度的红斑。触摸或压迫前庭时以及试图进入阴道口时，局部剧痛。患者常因性交时外阴疼痛而来就诊。\n外阴前庭炎是一种慢性持续性临床综合征。其特点为外阴前庭部呈现不同程度的红斑。触摸或压迫前庭时以及试图进入阴道口时，局部剧痛。患者常因性交时外阴疼痛而来就诊。。症状：外阴压痛, 三联征, 尿后滴沥, 红斑样皮疹, 尿痛。并发症：阴道痉挛"
  },
  {
    "instruction": "什么是橄榄体脑桥小脑萎缩",
    "input": "",
    "output": "描述：橄榄体脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy，OPCA)，是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。　　1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为OPCA。以后的神经病学和病理学研究发现，许多OPCA患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归...\n橄榄体脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy，OPCA)，是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。　　1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为OPCA。以后的神经病学和病理学研究发现，许多OPCA患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。而一些散发性的OPCA病例主要表现为轻度的小脑性共济失调，在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难，病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状。另外少数患者可合并双侧锥体束征、肢体肌肉萎缩、眼球震颤或眼外肌瘫痪症状中的1种或2种以上。目前认为，只有散发型患者才归为MSA。。症状：脑干病变, 腱反射亢进, 构音障碍, 深感觉障碍, 面具脸, 齿轮样强直, 易跌倒, 脑干损害体征, 眼肌瘫痪, 智能减退, 意向性震颤, 小脑性共济失调, 步态不稳, 静止性震颤, 饮水呛咳, 情感淡漠, 面神经瘫痪, 下肢无力, 反应迟钝, 抑郁。并发症：尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿低钙血症",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿血清总钙2.0mmol/L(8mg/dl)或血清离子钙0.9mmol/L(3.6mg/dl)称为低钙血症(hypocalcemia)。　　新生儿易发生低钙血症，是新生儿惊厥的重要原因之一。\n新生儿血清总钙2.0mmol/L(8mg/dl)或血清离子钙0.9mmol/L(3.6mg/dl)称为低钙血症(hypocalcemia)。　　新生儿易发生低钙血症，是新生儿惊厥的重要原因之一。。症状：咽喉痉挛, 惊跳, 肌张力降低, 呼吸暂停, 新生儿抽搐。并发症：低镁血症, 猝死, 小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是黑热病",
    "input": "",
    "output": "描述：利什曼病(leishmaniasis)系利什曼原虫所引起的慢性地方性寄生虫病，由不同虫种引起的利什曼病的临床表现也不同，可分为内脏利什曼病(visceral leishmaniasis，VL)，皮肤利什曼病(cutaneous leishmaniasis，CL)和黏膜皮肤利什曼病(mucocutaneous leishmaniasis，ML)三种。内脏利什曼病也称黑热病(kala-azar)，是由杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)所引起的全身性疾病，通过白蛉传播，临床表现以长期发热、肝脾肿大、末梢血白细胞数减少和血浆球蛋白...\n利什曼病(leishmaniasis)系利什曼原虫所引起的慢性地方性寄生虫病，由不同虫种引起的利什曼病的临床表现也不同，可分为内脏利什曼病(visceral leishmaniasis，VL)，皮肤利什曼病(cutaneous leishmaniasis，CL)和黏膜皮肤利什曼病(mucocutaneous leishmaniasis，ML)三种。内脏利什曼病也称黑热病(kala-azar)，是由杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)所引起的全身性疾病，通过白蛉传播，临床表现以长期发热、肝脾肿大、末梢血白细胞数减少和血浆球蛋白增高为主。。症状：鼻衄, 不规则热, 白细胞减少, 纳差, 牙龈出血。并发症：出血性疾病, 粒细胞缺乏症, 肺炎, 细菌性痢疾"
  },
  {
    "instruction": "什么是交感性眼炎",
    "input": "",
    "output": "描述：交感性眼炎(sympathetic ophthalmia)一眼遭受穿通性眼外伤后引起非化脓性葡萄膜炎。健眼的葡萄膜也发生同样性质的急性弥漫性的炎症，受伤眼称为刺激眼，未受伤眼称为交感眼，交感性眼炎为其总称。交感性眼炎的发病率，占眼球穿孔伤的1.2%。眼球穿透伤后与交感性眼炎发生的相隔时间绝大多数在2周～1年发病，2～8周被视为最危险的阶段。\n交感性眼炎(sympathetic ophthalmia)一眼遭受穿通性眼外伤后引起非化脓性葡萄膜炎。健眼的葡萄膜也发生同样性质的急性弥漫性的炎症，受伤眼称为刺激眼，未受伤眼称为交感眼，交感性眼炎为其总称。交感性眼炎的发病率，占眼球穿孔伤的1.2%。眼球穿透伤后与交感性眼炎发生的相隔时间绝大多数在2周～1年发病，2～8周被视为最危险的阶段。。症状：畏光及流泪, 视网膜水肿, 眼球内积脓而失明, 两眼刺痛, 视乳头水肿, 睫状充血, 眼疲劳, 眼充血。并发症：白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜酸细胞性胃肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：嗜酸细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis)是一种以周围血嗜酸性粒细胞增多为特征的胃肠道疾病，胃和小肠有不同程度的嗜酸性粒细胞浸润，病因不明确，与过敏反应、免疫功能障碍有关。临床表现有上腹部痉挛性疼痛，可伴恶心、呕吐、发热或特殊食物过敏史。对糖皮质激素治疗反应良好，青壮年好发，儿童少见。\n嗜酸细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis)是一种以周围血嗜酸性粒细胞增多为特征的胃肠道疾病，胃和小肠有不同程度的嗜酸性粒细胞浸润，病因不明确，与过敏反应、免疫功能障碍有关。临床表现有上腹部痉挛性疼痛，可伴恶心、呕吐、发热或特殊食物过敏史。对糖皮质激素治疗反应良好，青壮年好发，儿童少见。。症状：胃肠道功能不好, 上腹部疼痛, 食欲减退。并发症：贲门失弛缓症, 肠梗阻, 幽门梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是溃疡病穿孔",
    "input": "",
    "output": "描述：胃、十二指肠溃疡向深部发展，可穿通胃或十二指肠壁，为溃疡病的常见并发症，但比出血要少一半，约占溃疡病住院治疗病人的20%～30%。\n胃、十二指肠溃疡向深部发展，可穿通胃或十二指肠壁，为溃疡病的常见并发症，但比出血要少一半，约占溃疡病住院治疗病人的20%～30%。。症状：胃疼, 阑尾穿孔, 溃疡疼痛, 无症状型溃疡, 吻合口并发症, 排气障碍, 溃疡分泌物恶臭, 溃疡外观呈火山口样, 肠穿孔, 顽固性口腔溃疡, 冷汗, 面色苍白, 右下腹痛, 溃疡穿孔出血, 四肢发冷, 溃疡外观呈菜花样, 呕血。并发症：急性腹膜炎, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是大肠埃希杆菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：大肠埃希杆菌(Escherichia co1i，又称大肠杆菌)肺炎近年来明显增加，是引起社区获得性革兰阴性杆菌肺炎的仅次于肺炎克雷白杆菌的第二位常见病原菌，占革兰阴性杆菌肺炎的12%～45%，占全部肺炎病原的2.0%～3.3%。它是医院内获得性肺炎的主要病原菌之一，其发病率为4.2～9.0/1万，占革兰阴性杆菌肺炎的9.0%～15.0%。20世纪60年代该病的病死率高达60%，80年代后明显下降，有报道为29%。主要发生于老年衰弱患者，原有各种慢性基础疾病、危重病患者、气管插...\n大肠埃希杆菌(Escherichia co1i，又称大肠杆菌)肺炎近年来明显增加，是引起社区获得性革兰阴性杆菌肺炎的仅次于肺炎克雷白杆菌的第二位常见病原菌，占革兰阴性杆菌肺炎的12%～45%，占全部肺炎病原的2.0%～3.3%。它是医院内获得性肺炎的主要病原菌之一，其发病率为4.2～9.0/1万，占革兰阴性杆菌肺炎的9.0%～15.0%。20世纪60年代该病的病死率高达60%，80年代后明显下降，有报道为29%。主要发生于老年衰弱患者，原有各种慢性基础疾病、危重病患者、气管插管、长期使用皮质激素及其他免疫抑制剂治疗者，长期使用抗生素而致菌群失调者，以及各种免疫球蛋白缺陷患者等，为本病的易感人群。。症状：黏稠或脓性痰伴有腥臭味, 痰黏稠或脓性可有腥臭味。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人肾病综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肾病综合征(nephrotic syndrome)是以大量蛋白尿(≥3.5g/d)、低蛋白血症(≤30g/d)、高脂血症及水肿为主要特征的肾小球病变。是肾小球疾病的常见表现。老年肾病综合征，临床上分为二大类，一类是原发性肾病综合征，是原发性肾小球疾病最常见的表现之一;第2类是由系统性疾病引起的，称为继发性肾病综合征。\n肾病综合征(nephrotic syndrome)是以大量蛋白尿(≥3.5g/d)、低蛋白血症(≤30g/d)、高脂血症及水肿为主要特征的肾小球病变。是肾小球疾病的常见表现。老年肾病综合征，临床上分为二大类，一类是原发性肾病综合征，是原发性肾小球疾病最常见的表现之一;第2类是由系统性疾病引起的，称为继发性肾病综合征。。症状：血浆胆固醇水平高, 腹腔积液, 低蛋白血症, 血脂异常。并发症：肺栓塞, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是楔状缺损",
    "input": "",
    "output": "描述：楔状缺损是牙齿唇、颊侧颈部硬组织发生缓慢消耗所致的缺损，由于这种缺损常呈楔形因而得名。\n楔状缺损是牙齿唇、颊侧颈部硬组织发生缓慢消耗所致的缺损，由于这种缺损常呈楔形因而得名。。症状：牙齿异常, 牙龈萎缩。并发症：根尖周病, 牙髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是惊风",
    "input": "",
    "output": "描述：惊厥(Con Vulsion)是小儿常见的急诊，尤多见于婴幼儿。由于多种原因使脑神经功能紊乱所致。表现为突然的全身或局部肌群呈强直性和阵挛性抽搐，常伴有意识障碍。小儿惊厥的发病率很高，据统计6岁以下小儿惊厥的发生率约为成人的10～15倍，约5～6%的小儿曾有过一次或多次惊厥。其原因为：婴幼儿大脑皮层发育未臻完善，因而分析鉴别及抑制功能较差;神经髓鞘未完全形成，绝缘和保护作用差，受刺激后，兴奋冲动易于泛化;免疫功能低下，易感染而致惊厥;血脑屏...\n惊厥(Con Vulsion)是小儿常见的急诊，尤多见于婴幼儿。由于多种原因使脑神经功能紊乱所致。表现为突然的全身或局部肌群呈强直性和阵挛性抽搐，常伴有意识障碍。小儿惊厥的发病率很高，据统计6岁以下小儿惊厥的发生率约为成人的10～15倍，约5～6%的小儿曾有过一次或多次惊厥。其原因为：婴幼儿大脑皮层发育未臻完善，因而分析鉴别及抑制功能较差;神经髓鞘未完全形成，绝缘和保护作用差，受刺激后，兴奋冲动易于泛化;免疫功能低下，易感染而致惊厥;血脑屏障功能差，各种毒素容易透入脑组织;某些特殊疾病如产伤、脑发育缺陷和先天性代谢异常等较常见，这些都是造成婴幼儿期惊厥发生率高的原因。惊厥频繁发作或持续状态危及生命或可使患儿遗留严重的后遗症，影响小儿智力发育和健康。。症状：婴儿睡觉惊跳, 阵发性或强直性惊厥, 面赤唇紫, 部位不定的疼痛。并发症：糖尿病, 小儿高热惊厥, 癫痫, 新生儿惊厥, 小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻部穿通性毛囊炎",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻部穿通性毛囊炎(folliculitis nares perforans)也称穿孔性鼻腔毛囊炎，较少见，为发生在鼻前庭鼻毛的深毛囊炎，1927年首先被Culver描述。\n鼻部穿通性毛囊炎(folliculitis nares perforans)也称穿孔性鼻腔毛囊炎，较少见，为发生在鼻前庭鼻毛的深毛囊炎，1927年首先被Culver描述。。症状：。并发症：鼻炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性泪囊炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性泪囊炎（acute dacryocystitis）多由慢性泪囊炎转变而来，但也有开始即为急性原发细菌感染者。\n急性泪囊炎（acute dacryocystitis）多由慢性泪囊炎转变而来，但也有开始即为急性原发细菌感染者。。症状：脓肿, 泪腺肿大, 筛窦泪囊瘘, 泪腺发炎, 周身不适, 流泪, 结膜充血。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是盆腔炎症性不孕症",
    "input": "",
    "output": "描述：盆腔炎性不孕是指妇女盆腔急、慢性炎症所致之夫妇同居3年以上不能受孕而言，属祖国医学“薇瘕痛经”、“带下 病”、“月经不调”等范畴。由肝失条达，肝气郁结，或外邪侵袭而引起胞宫瘀血阻滞而不能受孕。\n盆腔炎性不孕是指妇女盆腔急、慢性炎症所致之夫妇同居3年以上不能受孕而言，属祖国医学“薇瘕痛经”、“带下 病”、“月经不调”等范畴。由肝失条达，肝气郁结，或外邪侵袭而引起胞宫瘀血阻滞而不能受孕。。症状：邪毒内侵胞宫, 双侧下腹坠痛, 子宫压痛, 良性反应性改变, 腹水, 下腹坠胀, 腰骶部酸痛, 肚子疼, 白带增多, 月经期间腰疼, 骨盆痛。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是艾滋病人的急性阑尾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：美国1996年报道HIV感染者100万人，AIDS病人27万人。据联合国1997年报道全球有3000万人携带AIDS病毒，并且其发病率还正在上升。因此外科医生有越来越多机会处理此类病人的一般外科疾病和继发于AIDS病的病变。AIDS病人患急性阑尾炎虽然为数不多，但其误诊率高，并发症多，亟待胃肠道外科医生注意。\n美国1996年报道HIV感染者100万人，AIDS病人27万人。据联合国1997年报道全球有3000万人携带AIDS病毒，并且其发病率还正在上升。因此外科医生有越来越多机会处理此类病人的一般外科疾病和继发于AIDS病的病变。AIDS病人患急性阑尾炎虽然为数不多，但其误诊率高，并发症多，亟待胃肠道外科医生注意。。症状：下腹部反跳痛, 右下腹压痛, 腹肌紧张, 恶心与呕吐, 低烧。并发症：急性阑尾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是动脉栓塞",
    "input": "",
    "output": "描述：动脉栓塞是指血块或进入血管内的异物成为栓子，随着血流停顿在口径相似较小的周围动脉或内脏动脉的动脉内，造成血流障碍。\n动脉栓塞是指血块或进入血管内的异物成为栓子，随着血流停顿在口径相似较小的周围动脉或内脏动脉的动脉内，造成血流障碍。。症状：静息痛, 皮肤变薄发亮, 颈内动脉创伤性血栓, 髂窝部疼痛, 迁徙性浅静脉血栓形成, 小腿溃疡, 毛发脱落, 小腿腓部肌肉疼痛和压痛, 臀部疼痛, 下腰部疼痛, 间歇性跛行。并发症：肾动脉栓塞, 急性肠系膜上动脉栓塞或血栓形成, 肠系膜上动脉栓塞, 急性动脉栓塞, 周围动脉栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是张力性气胸",
    "input": "",
    "output": "描述：胸壁、肺、支气管或食管上的创口呈单向活瓣,与胸膜腔相交通,吸气时活瓣开放,空气进入胸膜腔,呼气时活瓣关闭,空气不能从胸膜腔排出,因此随着呼吸,伤侧胸膜腔内压力不断增高,以致超过大气压,形成张力性气胸,又称压力性气胸或活瓣性气胸。\n胸壁、肺、支气管或食管上的创口呈单向活瓣,与胸膜腔相交通,吸气时活瓣开放,空气进入胸膜腔,呼气时活瓣关闭,空气不能从胸膜腔排出,因此随着呼吸,伤侧胸膜腔内压力不断增高,以致超过大气压,形成张力性气胸,又称压力性气胸或活瓣性气胸。。症状：刺痛, 窒息, 气急, 血压下降, 口唇发绀, 呼吸困难, 胸骨后疼痛, 心悸, 发绀。并发症：胸腔积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是成人腹股沟斜疝",
    "input": "",
    "output": "描述：腹股沟斜疝(adult inguinal hernia)与小儿腹股沟斜疝不同，成人腹股沟斜疝(adult inguinal hernia)是在腹膜鞘状突已经完全闭塞以后，因内环部薄弱而形成斜疝，疝囊进入腹股沟管是通过其后壁上的薄弱点而不是在精索之内，是后天获得性疝，故亦称后天性腹股沟斜疝。成人腹股沟斜疝有时不易与直疝鉴别，特别是在一些病史较长、疝孔较大的情况之下。\n腹股沟斜疝(adult inguinal hernia)与小儿腹股沟斜疝不同，成人腹股沟斜疝(adult inguinal hernia)是在腹膜鞘状突已经完全闭塞以后，因内环部薄弱而形成斜疝，疝囊进入腹股沟管是通过其后壁上的薄弱点而不是在精索之内，是后天获得性疝，故亦称后天性腹股沟斜疝。成人腹股沟斜疝有时不易与直疝鉴别，特别是在一些病史较长、疝孔较大的情况之下。。症状：隐痛, 腹股沟区可复性肿块, 胀痛。并发症：肠梗阻, 便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是两性畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：两性畸形是指一个个体的性器官有着男女两性的表现其发生原因在于性染色体畸变，雄激素分泌异常导致胚胎期性器官发育异常。若同一个体内既有睾丸又有卵巢其外生殖器与第二性征介于两性之间，称为真两性畸形。若性腺与外生殖器不相一致称假两性畸形。如外生殖器类似女性而内生殖器为睾丸者称男性假两性畸形。相反外生殖器类似男性内生殖器为卵巢者称为女性假两性畸形。\n两性畸形是指一个个体的性器官有着男女两性的表现其发生原因在于性染色体畸变，雄激素分泌异常导致胚胎期性器官发育异常。若同一个体内既有睾丸又有卵巢其外生殖器与第二性征介于两性之间，称为真两性畸形。若性腺与外生殖器不相一致称假两性畸形。如外生殖器类似女性而内生殖器为睾丸者称男性假两性畸形。相反外生殖器类似男性内生殖器为卵巢者称为女性假两性畸形。。症状：。并发症：小儿两性畸形, 非肾上腺素增生性假两性畸形, 真两性畸形, 男性假两性畸形"
  },
  {
    "instruction": "什么是共同性斜视",
    "input": "",
    "output": "描述：共同性斜视的病因目前还未能彻底了解，形成共同性斜视的因素是多方面的，就某一斜视病人而言，也可能是几种因素共同作用的结果。病因学说不一，虽然各有一定的理论根据，但尚无一种学说能够解释所有的共同性斜视问题。\n共同性斜视的病因目前还未能彻底了解，形成共同性斜视的因素是多方面的，就某一斜视病人而言，也可能是几种因素共同作用的结果。病因学说不一，虽然各有一定的理论根据，但尚无一种学说能够解释所有的共同性斜视问题。。症状：斜眼抑制, 交叉注视。并发症：屈光参差, 弱视, 屈光不正"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人肝硬化",
    "input": "",
    "output": "描述：肝硬化是一种以肝组织弥漫性纤维化，假小叶和再生结节形成为特征的慢性肝病。临床上有多系统受累，以肝功能损害和门静脉高压为主要表现，晚期常出现消化道出血，肝性脑病，继发感染等严重并发症。\n肝硬化是一种以肝组织弥漫性纤维化，假小叶和再生结节形成为特征的慢性肝病。临床上有多系统受累，以肝功能损害和门静脉高压为主要表现，晚期常出现消化道出血，肝性脑病，继发感染等严重并发症。。症状：肝病容, 糖代谢紊乱, 口唇发绀, 脾大, 牙龈出血, 性欲减退, 肝掌, 睾丸萎缩。并发症：肝肾综合征, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是鞭虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：鞭虫病(trichuriasis)是由毛首鞭形线虫(Trichuris trichiura)寄生于人体的盲肠、阑尾及升结肠所致的常见肠道寄生虫病。分布甚广，尤其热带与亚热带地区的发病率最高，我国普遍存在，尤以农村多见。患者以儿童为主，严重感染可影响儿童的生长与发育。轻、中度感染者可无症状;重度感染者有腹泻、便血、里急后重、直肠脱垂、贫血与营养不良。\n鞭虫病(trichuriasis)是由毛首鞭形线虫(Trichuris trichiura)寄生于人体的盲肠、阑尾及升结肠所致的常见肠道寄生虫病。分布甚广，尤其热带与亚热带地区的发病率最高，我国普遍存在，尤以农村多见。患者以儿童为主，严重感染可影响儿童的生长与发育。轻、中度感染者可无症状;重度感染者有腹泻、便血、里急后重、直肠脱垂、贫血与营养不良。。症状：右下腹痛, 里急后重。并发症：荨麻疹, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是经行头痛",
    "input": "",
    "output": "描述：经行头痛是指每逢月经期或经行前后出现头痛，经净后头痛消失称为“经行头痛”。头痛严重者伴恶心呕吐等不适。以育龄期妇女多见，亦可见于更年期尚未绝经者。本病治疗后效果较好，对顽固性头痛者要排除头部器质性病变。本病属中医的经行前后诸证。\n经行头痛是指每逢月经期或经行前后出现头痛，经净后头痛消失称为“经行头痛”。头痛严重者伴恶心呕吐等不适。以育龄期妇女多见，亦可见于更年期尚未绝经者。本病治疗后效果较好，对顽固性头痛者要排除头部器质性病变。本病属中医的经行前后诸证。。症状：经期头痛, 月经血块过多, 头胀。并发症：妊娠合并偏头痛, 垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 偏头痛, 副鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅骨骨瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：颅骨骨瘤是一种常见的良性肿瘤，特点是生长缓慢、无痛、广基，与周围颅骨分界常不清楚。可以发生于颅骨的任何部位，以额骨和顶骨多见，其他颅骨及颅底骨较少见。\n颅骨骨瘤是一种常见的良性肿瘤，特点是生长缓慢、无痛、广基，与周围颅骨分界常不清楚。可以发生于颅骨的任何部位，以额骨和顶骨多见，其他颅骨及颅底骨较少见。。症状：。并发症：老年人颅内压增高"
  },
  {
    "instruction": "什么是小脑扁桃体下疝畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari综合征，为后脑先天性发育异常，是胚胎发育异常使延髓下段、四脑室下部疝入椎管的先天性后脑畸形。小脑扁桃体延长成楔形进入枕骨大孔或颈椎管内，严重者部分下蚓部也疝入椎管内，舌咽、迷走、副、舌下等后组脑神经及上部颈神经根被牵拉下移，枕骨大孔及颈上段椎管被填塞，脑脊液循环受阻引起脑积水。本病常伴其他颅颈区畸形如脊髓脊膜膨出、颈椎裂和小脑发育不全等。\n小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari综合征，为后脑先天性发育异常，是胚胎发育异常使延髓下段、四脑室下部疝入椎管的先天性后脑畸形。小脑扁桃体延长成楔形进入枕骨大孔或颈椎管内，严重者部分下蚓部也疝入椎管内，舌咽、迷走、副、舌下等后组脑神经及上部颈神经根被牵拉下移，枕骨大孔及颈上段椎管被填塞，脑脊液循环受阻引起脑积水。本病常伴其他颅颈区畸形如脊髓脊膜膨出、颈椎裂和小脑发育不全等。。症状：短头畸形, 共济失调。并发症：小脑扁桃体下疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是带状疱疹性角膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：眼部带状疱疹(herpes zoster ophthalmicus)可合并眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎、视网膜病变(急性视网膜坏死)、视神经炎、眼肌麻痹等。其中60%可发生带状疱疹性角膜炎(herpes zoster keratitis)，造成角膜瘢痕，严重影响视力。近来有逐渐增多的倾向，值得警惕。\n眼部带状疱疹(herpes zoster ophthalmicus)可合并眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎、视网膜病变(急性视网膜坏死)、视神经炎、眼肌麻痹等。其中60%可发生带状疱疹性角膜炎(herpes zoster keratitis)，造成角膜瘢痕，严重影响视力。近来有逐渐增多的倾向，值得警惕。。症状：角膜溃疡, 脓肿, 周身不适, 神经痛, 疱疹, 带状疱疹样外观, 寒战。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是反社会人格障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：反社会人格障碍－即病态人格，是指偏离正常的、或者说是不正常的人格状态。自杀未遂人群中的人格障碍患病率高于一般人口。反社会型人格障碍又称无情型人格障碍或社会性病态，是对社会影响最为严重的类型。\n反社会人格障碍－即病态人格，是指偏离正常的、或者说是不正常的人格状态。自杀未遂人群中的人格障碍患病率高于一般人口。反社会型人格障碍又称无情型人格障碍或社会性病态，是对社会影响最为严重的类型。。症状：攻击行为, 行为无计划性。并发症：人格障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是氟骨症",
    "input": "",
    "output": "描述：氟骨症(fluorosis of bone)是指长期摄入过量氟化物引起氟中毒并累及骨组织的一种慢性侵袭性全身性骨病。氟中毒累及牙齿称氟斑牙。1901年，Eaqer最早报道氟斑牙，1932年丹麦的Motlev和Gudijonsson命名为ldquo;氟中毒rdquo;(fluorosis)，并认为本病伴有骨硬化。\n氟骨症(fluorosis of bone)是指长期摄入过量氟化物引起氟中毒并累及骨组织的一种慢性侵袭性全身性骨病。氟中毒累及牙齿称氟斑牙。1901年，Eaqer最早报道氟斑牙，1932年丹麦的Motlev和Gudijonsson命名为ldquo;氟中毒rdquo;(fluorosis)，并认为本病伴有骨硬化。。症状：剧烈疼痛, 驼背, 骨硬化, 闪电样痛, 营养障碍, 甲状旁腺功能亢进, 碱性磷酸酶增高, 运动功能障碍, 持续性疼痛, 甲状腺功能低下, 肌肉酸痛, 脊柱侧弯, 四肢麻木, 钙化。并发症：骨质增生"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性间质性肺炎",
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    "output": "描述：肺间质主要包括结缔组织、血管和淋巴管。由于结缔组织的密度稀疏，所以在其间存在有一定的间隙或腔隙。肺实质周围的间质间隙-又称间质腔：是指肺泡壁内的存在于肺泡上皮细胞基底膜和毛细血管内皮细胞基底膜之间的结缔组织腔隙,也正是人们通常所说的间质性肺病的发生部位。在正常情况下，间质由少量的间质巨噬细胞、成纤维细胞、肌纤维细胞，以及肺基质、胶原、大分子物质、非胶原蛋白等组成。当肺间质发生病变时，上述成分的数量和性质都会发生改变mdas...\n肺间质主要包括结缔组织、血管和淋巴管。由于结缔组织的密度稀疏，所以在其间存在有一定的间隙或腔隙。肺实质周围的间质间隙-又称间质腔：是指肺泡壁内的存在于肺泡上皮细胞基底膜和毛细血管内皮细胞基底膜之间的结缔组织腔隙,也正是人们通常所说的间质性肺病的发生部位。在正常情况下，间质由少量的间质巨噬细胞、成纤维细胞、肌纤维细胞，以及肺基质、胶原、大分子物质、非胶原蛋白等组成。当肺间质发生病变时，上述成分的数量和性质都会发生改变mdash;mdash;炎症细胞的激活和参与、组织结构的破坏、成纤维细胞的增殖、胶原纤维的沉积和修复等共同构成了间质性肺病的组织病理学特性。需要指出的是：炎症的浸润和纤维的修复绝不仅限于间质，在肺泡、肺泡管、呼吸性和终末性细支气管气道内也可见到。。症状：爆裂音, 胸部紧迫或束带感, 流感样症状, 脓痰, 右心衰竭, 杵状指（趾）。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是乳腺纤维肉瘤",
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    "output": "描述：乳腺纤维肉瘤(fibrosarcoma of breast)在乳腺肉瘤中较为常见，仅次于叶状囊肉瘤。本病的组织类型复杂多样，一般多来自皮下或筋膜中的纤维组织，其特征为肿瘤内无上皮成分，纯由间叶性成分构成。\n乳腺纤维肉瘤(fibrosarcoma of breast)在乳腺肉瘤中较为常见，仅次于叶状囊肉瘤。本病的组织类型复杂多样，一般多来自皮下或筋膜中的纤维组织，其特征为肿瘤内无上皮成分，纯由间叶性成分构成。。症状：乳腺内无痛单发的硬肿块。并发症：应激性溃疡, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃脂肪瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：胃脂肪瘤(liparomphalus of stomach)是胃良性间质性肿瘤，发病率低，进展缓慢，恶变极少，预后良好。胃脂肪瘤多见于中年人，男女发病率无显著差异。\n胃脂肪瘤(liparomphalus of stomach)是胃良性间质性肿瘤，发病率低，进展缓慢，恶变极少，预后良好。胃脂肪瘤多见于中年人，男女发病率无显著差异。。症状：胃疼。并发症：贫血, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝脏局灶性结节性增生",
    "input": "",
    "output": "描述：肝脏局灶性结节性增生是肝脏一种少见的良性病变，至今发病原因不清。由于近年来影像技术的发展，肝脏局灶性结节性增生的报道逐渐增加。以往文献中曾有多种命名，如局灶性肝硬化、肝脏错构瘤、肝脏炎性假瘤等，直至1958年方被Edmondson命名为肝脏局灶性结节性增生。该命名在1975年被世界卫生组织及1976年国际肝脏研究协会所采纳。\n肝脏局灶性结节性增生是肝脏一种少见的良性病变，至今发病原因不清。由于近年来影像技术的发展，肝脏局灶性结节性增生的报道逐渐增加。以往文献中曾有多种命名，如局灶性肝硬化、肝脏错构瘤、肝脏炎性假瘤等，直至1958年方被Edmondson命名为肝脏局灶性结节性增生。该命名在1975年被世界卫生组织及1976年国际肝脏研究协会所采纳。。症状：压痛, 右上腹痛, 腹部肿块, 上腹部包块。并发症：肝脏破裂"
  },
  {
    "instruction": "什么是会阴疝",
    "input": "",
    "output": "描述：腹腔内脏器经盆腔底部的肌肉与筋膜间隙由会阴部脱出，称会阴疝(perineal hemia)。　　会阴是盆膈以下封闭骨盆出口的全部软组织结构。两侧坐骨结节的连线将会阴分为2个三角：前方称尿生殖三角，为尿生殖膈所封闭，男性有尿道，女性有尿道和阴道通过;后方称肛门三角，为盆膈所封闭，有直肠通过。在盆底髂尾肌与耻骨尾肌之间有一薄弱点，大多数疝从这一间隙通过。\n腹腔内脏器经盆腔底部的肌肉与筋膜间隙由会阴部脱出，称会阴疝(perineal hemia)。　　会阴是盆膈以下封闭骨盆出口的全部软组织结构。两侧坐骨结节的连线将会阴分为2个三角：前方称尿生殖三角，为尿生殖膈所封闭，男性有尿道，女性有尿道和阴道通过;后方称肛门三角，为盆膈所封闭，有直肠通过。在盆底髂尾肌与耻骨尾肌之间有一薄弱点，大多数疝从这一间隙通过。。症状：大阴唇或肛门大小不等、质软无压痛包块, 胀痛。并发症：小儿腹胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾性糖尿",
    "input": "",
    "output": "描述：肾性糖尿(renal glucosuria)是指在血糖浓度正常或低于正常肾糖阈的情况下，由于近端肾小管重吸收葡萄糖功能减低所引起的糖尿的疾病。临床上分为原发性肾性糖尿和继发性肾性糖尿。\n肾性糖尿(renal glucosuria)是指在血糖浓度正常或低于正常肾糖阈的情况下，由于近端肾小管重吸收葡萄糖功能减低所引起的糖尿的疾病。临床上分为原发性肾性糖尿和继发性肾性糖尿。。症状：肾小管重吸收障碍, 尿糖, 多尿, 糖尿。并发症：脱水, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜酸性细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：嗜酸性细胞增多的发生具有免疫反应的特征：使用旋毛(线)虫初次刺激可引起一个初级的且相当低水平的反应；然而重复刺激导致一扩增的或继发的嗜酸性细胞增多的反应。\n嗜酸性细胞增多的发生具有免疫反应的特征：使用旋毛(线)虫初次刺激可引起一个初级的且相当低水平的反应；然而重复刺激导致一扩增的或继发的嗜酸性细胞增多的反应。。症状：哮鸣音, 喘息。并发症：哮喘"
  },
  {
    "instruction": "什么是电冰箱胃炎",
    "input": "",
    "output": "描述：电冰箱胃炎是一种非正式医学名词。它不是真正的炎症，而是由于冰箱内所储存的食物或冷饮与人体胃内温度差太大而引起的非炎症性胃痉挛。\n电冰箱胃炎是一种非正式医学名词。它不是真正的炎症，而是由于冰箱内所储存的食物或冷饮与人体胃内温度差太大而引起的非炎症性胃痉挛。。症状：绞痛, 恶心与呕吐, 上腹部疼痛, 胃痉挛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是无痛性甲状腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：无痛性甲状腺炎(painless thyroiditis，PT)又称为静息型甲状腺炎(silent \nthyroiditis，ST)，是甲状腺炎的一种特殊类型。1971年Hamburger首先描述1例称为“潜在型亚急性甲状腺炎”以来，越来越多的学者相继报道此类病例，并承认这是一种独立的疾病。ST具有亚急性甲状腺炎和慢性淋巴细胞性甲状腺炎的共同特点，但又不完全相同。近年有人将其归为亚急性甲状腺炎，称之为亚急性淋巴细胞性甲状腺炎，以区分亚急性肉芽肿性甲状腺炎(通常所称的亚急性甲状腺炎)...\n无痛性甲状腺炎(painless thyroiditis，PT)又称为静息型甲状腺炎(silent \nthyroiditis，ST)，是甲状腺炎的一种特殊类型。1971年Hamburger首先描述1例称为“潜在型亚急性甲状腺炎”以来，越来越多的学者相继报道此类病例，并承认这是一种独立的疾病。ST具有亚急性甲状腺炎和慢性淋巴细胞性甲状腺炎的共同特点，但又不完全相同。近年有人将其归为亚急性甲状腺炎，称之为亚急性淋巴细胞性甲状腺炎，以区分亚急性肉芽肿性甲状腺炎(通常所称的亚急性甲状腺炎)。此外，本病尚有亚急性非化脓性甲状腺炎、产后无痛性甲状腺炎等名称。。症状：甲状腺结节, 畏热, 甲状腺肿大, 出汗异常。并发症：甲亢, 甲状腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼部肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：眼部肿瘤，是恶性肿瘤之一，临床分内眼肿瘤和外眼肿瘤。\n眼部肿瘤，是恶性肿瘤之一，临床分内眼肿瘤和外眼肿瘤。。症状：头痛, 瞳孔异常, 假性前房积脓, 大角膜, 角巩膜葡萄肿, 眼压升高, 眼底改变, 恶心与呕吐, 结节, 眼痛, 视力障碍, 红眼。并发症：眼部神经纤维瘤病, 眼部毛细血管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠结",
    "input": "",
    "output": "描述：多因盛怒之后又过食生冷硬物，引致肠道功能紊乱，使肠道阻塞不通之病证，多系功能性肠梗阻。\n多因盛怒之后又过食生冷硬物，引致肠道功能紊乱，使肠道阻塞不通之病证，多系功能性肠梗阻。。症状：停止排气, 腹胀, 肚子疼。并发症：颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是颜面部疖痈",
    "input": "",
    "output": "描述：面部皮肤是人体毛囊及皮脂腺、汗腺最丰富的部位之一，又是人体暴露部分，接触外界尘土、污物、细菌机会多，也易招致损务，因此而引起的毛囊及其附件的急性化脓性炎症称疖（furuncle），其病变局限于皮肤浅层组织。相邻多数毛囊及其附件同时发生急性化脓性炎症者称痈（carbuncle），其病变波动及皮肤深层毛囊间组织时，可顺筋膜浅面扩散波及皮下脂肪层，造成较大范围的炎性浸润或组织坏死。\n面部皮肤是人体毛囊及皮脂腺、汗腺最丰富的部位之一，又是人体暴露部分，接触外界尘土、污物、细菌机会多，也易招致损务，因此而引起的毛囊及其附件的急性化脓性炎症称疖（furuncle），其病变局限于皮肤浅层组织。相邻多数毛囊及其附件同时发生急性化脓性炎症者称痈（carbuncle），其病变波动及皮肤深层毛囊间组织时，可顺筋膜浅面扩散波及皮下脂肪层，造成较大范围的炎性浸润或组织坏死。。症状：皮肤触痛, 皮肤疖痈, 皮肤瘙痒, 脓疱, 皮肤痛。并发症：败血症, 脉管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是混合瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：口腔颌面部可发生各种良性肿瘤。发生于软组织者，如涎腺混合瘤、牙龈瘤、血管瘤、淋巴管瘤、神经纤维瘤、纤维瘤等。发生于骨组织者，如巨细胞瘤、骨瘤等。口腔颌面部还有些良性肿瘤与成牙组织有关，属牙源性的肿瘤，如牙瘤、造釉细胞瘤等。\n口腔颌面部可发生各种良性肿瘤。发生于软组织者，如涎腺混合瘤、牙龈瘤、血管瘤、淋巴管瘤、神经纤维瘤、纤维瘤等。发生于骨组织者，如巨细胞瘤、骨瘤等。口腔颌面部还有些良性肿瘤与成牙组织有关，属牙源性的肿瘤，如牙瘤、造釉细胞瘤等。。症状：耳下区的韧实肿块。并发症：泪腺混合瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆源性慢性胰腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：胆道系统的疾病不仅可引起急性胰腺炎，而且常引起胰腺弥漫性或局限性反复发作的渐进性炎症改变和纤维化，临床称之为胆源性慢性胰腺炎或胆源性慢性复发性胰腺炎。\n胆道系统的疾病不仅可引起急性胰腺炎，而且常引起胰腺弥漫性或局限性反复发作的渐进性炎症改变和纤维化，临床称之为胆源性慢性胰腺炎或胆源性慢性复发性胰腺炎。。症状：腹膜刺激征, 胰腺纤维化, 脂肪泻, 上腹部压痛, 胆囊增大, 持续性疼痛, 恶心, 腹水, 多饮, 阻塞性黄疸, 肝脾肿大, 体重减轻, 厌食, 上腹部包块。并发症：肝硬化, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠系膜上动脉栓塞",
    "input": "",
    "output": "描述：肠系膜上动脉栓塞是指他处脱落的各种栓子经血液循环至肠系膜上动脉并滞留其末端，导致该动脉供血障碍，供血肠管发生急性缺血性坏死。肠系膜上动脉主干口径较大，与腹主动脉呈倾斜夹角，栓子易于进入，故临床上本病较多见，约占急性肠系膜血管缺血的40%～50%。栓子一般来自心脏的附壁血栓，故多见于风心病，冠心病，感染性心内膜炎及近期心梗患者。此外，栓子来自动脉粥样硬化斑块及偶见的细菌栓子。这些栓子自发或在导管检查时脱落。\n肠系膜上动脉栓塞是指他处脱落的各种栓子经血液循环至肠系膜上动脉并滞留其末端，导致该动脉供血障碍，供血肠管发生急性缺血性坏死。肠系膜上动脉主干口径较大，与腹主动脉呈倾斜夹角，栓子易于进入，故临床上本病较多见，约占急性肠系膜血管缺血的40%～50%。栓子一般来自心脏的附壁血栓，故多见于风心病，冠心病，感染性心内膜炎及近期心梗患者。此外，栓子来自动脉粥样硬化斑块及偶见的细菌栓子。这些栓子自发或在导管检查时脱落。。症状：肠鸣音消失, 循环衰竭, 腹肌紧张。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是水过多",
    "input": "",
    "output": "描述：系指机体摄入或输入水过多，以致水在体内潴留，引起血液渗透压下降和循环血量增多，又称ldquo;水中毒rdquo;或稀释性低钠血症。水中毒发生较少，仅在抗利尿激素分泌过多或肾功能不全的情况下，机体摄入水分过多或接受过多的静脉输液，才造成水在体内蓄积，导致水中毒。\n系指机体摄入或输入水过多，以致水在体内潴留，引起血液渗透压下降和循环血量增多，又称ldquo;水中毒rdquo;或稀释性低钠血症。水中毒发生较少，仅在抗利尿激素分泌过多或肾功能不全的情况下，机体摄入水分过多或接受过多的静脉输液，才造成水在体内蓄积，导致水中毒。。症状：水中毒, 抽搐。并发症：低钠血症, 脑疝, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是血卟啉病",
    "input": "",
    "output": "描述：血卟啉病(hematoporphyria)原称紫质病，属少见病，大多是因遗传缺陷造成血红素合成途径中有关的酶缺乏导致卟啉代谢紊乱而发生的疾病。临床表现主要有光感性皮肤损害、腹痛及神经精神症状。卟啉前体可能为导致腹部和神经精神症状的物质基础。交感神经系统在腹痛和血压增高的发病中起一定的作用。根据卟啉代谢紊乱的部位，分为红细胞生成性血卟啉病、肝性血卟啉病。\n血卟啉病(hematoporphyria)原称紫质病，属少见病，大多是因遗传缺陷造成血红素合成途径中有关的酶缺乏导致卟啉代谢紊乱而发生的疾病。临床表现主要有光感性皮肤损害、腹痛及神经精神症状。卟啉前体可能为导致腹部和神经精神症状的物质基础。交感神经系统在腹痛和血压增高的发病中起一定的作用。根据卟啉代谢紊乱的部位，分为红细胞生成性血卟啉病、肝性血卟啉病。。症状：眼肌麻痹, 声带麻痹, 面神经瘫痪, 神经痛, 白细胞增多。并发症：荨麻疹, 瘫痪, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性闭角型青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：急性闭角型青光眼是由于前房角突然关闭而引起眼压（IOP）急剧升高的眼病，发病机制尚不十分明确。常伴有明显眼痛，视力下降，同侧偏头痛，恶心，呕吐等症状，如未经及时恰当治疗，可于短期内失明。\n急性闭角型青光眼是由于前房角突然关闭而引起眼压（IOP）急剧升高的眼病，发病机制尚不十分明确。常伴有明显眼痛，视力下降，同侧偏头痛，恶心，呕吐等症状，如未经及时恰当治疗，可于短期内失明。。症状：瞳孔异常, 眼压突然迅速升高, 三联征, 眼充血, 眼胀。并发症：脉管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是寒滞肝脉证",
    "input": "",
    "output": "描述：寒滞肝脉证是寒邪凝滞，肝经气滞，气血运行不畅所致的病证。多由感受寒邪所致。又名寒凝肝经证、肝寒证、肝经实寒证。以少腹、前阴、巅顶等肝经经脉循行部位冷痛为主要表现的实寒证候。\n寒滞肝脉证是寒邪凝滞，肝经气滞，气血运行不畅所致的病证。多由感受寒邪所致。又名寒凝肝经证、肝寒证、肝经实寒证。以少腹、前阴、巅顶等肝经经脉循行部位冷痛为主要表现的实寒证候。。症状：脉沉弦, 下腹坠胀, 面色苍白, 小腹刺痛, 小腹冷痛。并发症：气疝, 寒痹, 伤寒"
  },
  {
    "instruction": "什么是视网膜中央动脉阻塞",
    "input": "",
    "output": "描述：视网膜中央动脉是视网膜内层营养的唯一来源。由于该动脉属于终末动脉，分支间无吻合，一旦发生阻塞，视网膜内层血供中断，引起急性缺血，使视功能急剧障碍。本病发病急骤。大多数为单眼，亦可在数日或数年后累及另眼。患者发病年龄多在40岁以上。性别方面无明显差异。\n视网膜中央动脉是视网膜内层营养的唯一来源。由于该动脉属于终末动脉，分支间无吻合，一旦发生阻塞，视网膜内层血供中断，引起急性缺血，使视功能急剧障碍。本病发病急骤。大多数为单眼，亦可在数日或数年后累及另眼。患者发病年龄多在40岁以上。性别方面无明显差异。。症状：瞳孔异常, 视网膜水肿, 动脉造影异常, 眼底樱桃红斑, 中心暗点扩大, 对光反射迟钝。并发症：青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是膈肌麻痹",
    "input": "",
    "output": "描述：膈肌麻痹(diaphragmatic paralysis)系由于一侧或两侧的膈神经受损，神经冲动传导被阻断而产生的膈肌麻痹，导致膈肌异常上升和运动障碍。\n膈肌麻痹(diaphragmatic paralysis)系由于一侧或两侧的膈神经受损，神经冲动传导被阻断而产生的膈肌麻痹，导致膈肌异常上升和运动障碍。。症状：麻痹, 嗳气, 紫绀。并发症：肺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是松果体瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：本征于1972年由Pellizzi提出，又称性早熟综合征、早熟性巨生殖器巨体综合征。系指松果肿瘤引起的促性腺激素及性激素分泌增多(松果体的分泌功能上与腺垂体有拮抗作用)。常见的肿瘤有成松果体细胞瘤、松果体细胞瘤，成胶质细胞瘤、畸胎瘤、生殖细胞瘤、精原细胞瘤、星形细胞瘤、异位松果体瘤等。约占颅内肿瘤的1%以下，多见于男孩。\n本征于1972年由Pellizzi提出，又称性早熟综合征、早熟性巨生殖器巨体综合征。系指松果肿瘤引起的促性腺激素及性激素分泌增多(松果体的分泌功能上与腺垂体有拮抗作用)。常见的肿瘤有成松果体细胞瘤、松果体细胞瘤，成胶质细胞瘤、畸胎瘤、生殖细胞瘤、精原细胞瘤、星形细胞瘤、异位松果体瘤等。约占颅内肿瘤的1%以下，多见于男孩。。症状：瞳孔异常, 阿罗瞳孔, 尿崩, 两眼上视障碍, 四叠体受压, 共济失调, 步态异常, 嗜睡。并发症：低钠血症, 消化道出血, 尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是粉刺样痣",
    "input": "",
    "output": "描述：粉刺样痣(naevus comedoicus)为一种皮肤发育异常。其特点为充满角蛋白的许多凹陷(粉刺)呈线状或带状排列。1895年由kofmann首先报告。\n粉刺样痣(naevus comedoicus)为一种皮肤发育异常。其特点为充满角蛋白的许多凹陷(粉刺)呈线状或带状排列。1895年由kofmann首先报告。。症状：角栓, 黑头粉刺, 囊肿性痤疮, 凹陷瘢痕, 皮下囊肿, 白头粉刺。并发症：鱼鳞病"
  },
  {
    "instruction": "什么是红皮病型牛皮癣",
    "input": "",
    "output": "描述：红皮病型银屑病(牛皮癣)多由于治疗不当或其他原因使原来寻常型银屑病或脓疱性银屑病转变为红皮症。发病率在银屑病中是最低的。可发于任何年龄，但以中老年为多，男性多于女性。\n红皮病型银屑病(牛皮癣)多由于治疗不当或其他原因使原来寻常型银屑病或脓疱性银屑病转变为红皮症。发病率在银屑病中是最低的。可发于任何年龄，但以中老年为多，男性多于女性。。症状：指(趾)甲增厚, 倦怠肢冷, 大量皮肤脱屑, 发烧, 指端及指(趾)甲周红斑, 广泛红斑浸润损害伴有脱屑, 浅表淋巴结肿大, 红斑鳞屑, 寒战。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是输精管缺如",
    "input": "",
    "output": "描述：输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形，是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因。该病早在18世纪中叶就已发现，但由于诊断手段的局限，直到20世纪前半叶，全世界仅报道25例。其后，随着男性不育诊治技术的提高，病例报道不断增加。从1985年至今，国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例。尽管如此，该病的病因仍未阐明。近10余年来，随着对该病病因学探讨的逐渐深入，输精管缺如与囊性纤维化病(cystic fibrosis，CF)的关系得到广泛关注，对后者...\n输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形，是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因。该病早在18世纪中叶就已发现，但由于诊断手段的局限，直到20世纪前半叶，全世界仅报道25例。其后，随着男性不育诊治技术的提高，病例报道不断增加。从1985年至今，国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例。尽管如此，该病的病因仍未阐明。近10余年来，随着对该病病因学探讨的逐渐深入，输精管缺如与囊性纤维化病(cystic fibrosis，CF)的关系得到广泛关注，对后者的深入研究使先天性输精管缺如的分子生物学基础得到了初步的揭示。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腹型偏头痛综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：腹型偏头痛综合征（Abdominal Apoplexy Syndrome）是一种少见的头痛类型。常有偏头痛的家族史。\n腹型偏头痛综合征（Abdominal Apoplexy Syndrome）是一种少见的头痛类型。常有偏头痛的家族史。。症状：固定于一侧眼及眼眶周围的晚间头痛, 清晨或上午头痛, 口唇周围麻木感刺痛, 一过性全面性遗忘, 牵涉性头痛, 中度痛, 儿童偏头痛, 假期综合症, 头跳痛, 夜间头痛, 单侧头痛, 前额头痛, 儿童头痛, 电击样痛或刺痛的头痛。并发症：精神障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴挺",
    "input": "",
    "output": "描述：阴挺，指妇人阴中有物突出，实即子宫脱出，甚至脱出阴道口外。多由气虚下陷，带脉失约，冲任虚损，或多产、难产、产时用力过度，产后过早参加体力劳动等，损伤胞络及肾气，而使胞宫失于维系所致。\n阴挺，指妇人阴中有物突出，实即子宫脱出，甚至脱出阴道口外。多由气虚下陷，带脉失约，冲任虚损，或多产、难产、产时用力过度，产后过早参加体力劳动等，损伤胞络及肾气，而使胞宫失于维系所致。。症状：头晕, 气短, 面色灰暗, 四肢无力, 乏力, 气短, 外阴下坠感。并发症：会阴下降综合征, 阴道异物, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是气压创伤性中耳炎",
    "input": "",
    "output": "描述：在大气压骤然改变时，咽鼓管口不能顺利开放以调节鼓室内压力，因而引起鼓室损伤，类似无菌性中耳炎，称为气压损伤。正常情况下，咽鼓管在吞咽、呵欠和擤鼻时进行瞬间开放，使鼓室内气压和外界气压保持平衡。当咽鼓管有病理改变时，如感冒、鼻窦炎、鼻咽肿瘤、鼻息肉、鼻中隔偏曲、腭咽肌麻痹和上颌关节咬合不良等，或在睡觉和昏迷中，咽鼓管失去正常调节气压的功能，这是在内在因素。外界气压骤然巨变，如海军潜水、空军升空和高压氧舱治疗等，如没有很...\n在大气压骤然改变时，咽鼓管口不能顺利开放以调节鼓室内压力，因而引起鼓室损伤，类似无菌性中耳炎，称为气压损伤。正常情况下，咽鼓管在吞咽、呵欠和擤鼻时进行瞬间开放，使鼓室内气压和外界气压保持平衡。当咽鼓管有病理改变时，如感冒、鼻窦炎、鼻咽肿瘤、鼻息肉、鼻中隔偏曲、腭咽肌麻痹和上颌关节咬合不良等，或在睡觉和昏迷中，咽鼓管失去正常调节气压的功能，这是在内在因素。外界气压骤然巨变，如海军潜水、空军升空和高压氧舱治疗等，如没有很好的防护措施，很容易发生气压性鼓室损伤，这是外界因素。。症状：鼓膜充血, 耳鼓膜破裂, 气压伤, 耳鸣, 耳痛, 耳内发胀, 听力下降。并发症：耳聋"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性呼吸衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性呼吸衰竭是在原有肺部疾病，如慢性阻塞性肺病、重症肺结核、肺间质性纤维化、尘肺、胸廓病变和胸部手术、外伤、广泛胸膜增厚、胸廓畸形等基础上发生的，最常见病因为COPD，早期可表现为Ⅰ型呼吸衰竭，随着病情逐渐加重，肺功能愈来愈差，可表现为Ⅱ型呼吸衰竭。慢性呼吸衰竭稳定期，虽PaO2降低和PaCO2升高，但患者通过代偿和治疗，可稳定在一定范围内，患者仍能从事一般的工作或日常生活活动。一旦由于呼吸道感染加重或其他诱因，可表现为PaO2明显下...\n慢性呼吸衰竭是在原有肺部疾病，如慢性阻塞性肺病、重症肺结核、肺间质性纤维化、尘肺、胸廓病变和胸部手术、外伤、广泛胸膜增厚、胸廓畸形等基础上发生的，最常见病因为COPD，早期可表现为Ⅰ型呼吸衰竭，随着病情逐渐加重，肺功能愈来愈差，可表现为Ⅱ型呼吸衰竭。慢性呼吸衰竭稳定期，虽PaO2降低和PaCO2升高，但患者通过代偿和治疗，可稳定在一定范围内，患者仍能从事一般的工作或日常生活活动。一旦由于呼吸道感染加重或其他诱因，可表现为PaO2明显下降，PaCO2显著升高，此时可称为慢性呼吸衰竭的急性发作，这是我国临床上最常见的慢性呼吸衰竭类型。。症状：潮式呼吸, 呼吸功能衰竭。并发症：休克, 肺性脑病, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是类白血病反应",
    "input": "",
    "output": "描述：类白血病反应是某种因素刺激机体的造血组织而引起的某种细胞增多或左移反应，似白血病现象。其分型较多，其中以中性粒细胞型最多见。本病最多见于某些细菌和病毒的严重感染，亦常出现于恶性肿瘤广泛播散，急性溶血及某些药物反应。 本病以儿童及青少年较多见，男女发病率无差别。类白血病反应是正常骨髓对某些刺激信号作出的一种反应。\n类白血病反应是某种因素刺激机体的造血组织而引起的某种细胞增多或左移反应，似白血病现象。其分型较多，其中以中性粒细胞型最多见。本病最多见于某些细菌和病毒的严重感染，亦常出现于恶性肿瘤广泛播散，急性溶血及某些药物反应。 本病以儿童及青少年较多见，男女发病率无差别。类白血病反应是正常骨髓对某些刺激信号作出的一种反应。。症状：出血倾向。并发症：贫血, 溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳腺叶状囊肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：乳腺叶状囊肉瘤(cystosarcoma phylloides)是乳腺纤维瘤组织中纤维组织恶变而来，是上皮成分和结缔组织混合的恶性肿瘤。病理学检查可见良性上皮组织和恶性肉瘤混合存在。本病由Muller于 1938年首次报道，并认为是良性肿瘤。以后有学者根据细胞分化程度及临床发现本病并非完全良性，因而分为良性、恶性两类，并出现同义名词数十种。1982年WHO依据组织学分类原则，把该肿瘤改名为乳腺叶状肿瘤，并分为良性、临界性病变和恶性三类。\n乳腺叶状囊肉瘤(cystosarcoma phylloides)是乳腺纤维瘤组织中纤维组织恶变而来，是上皮成分和结缔组织混合的恶性肿瘤。病理学检查可见良性上皮组织和恶性肉瘤混合存在。本病由Muller于 1938年首次报道，并认为是良性肿瘤。以后有学者根据细胞分化程度及临床发现本病并非完全良性，因而分为良性、恶性两类，并出现同义名词数十种。1982年WHO依据组织学分类原则，把该肿瘤改名为乳腺叶状肿瘤，并分为良性、临界性病变和恶性三类。。症状：刺痛, 乳房肿块, 乳房胀痛。并发症：脑膜转移瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是直肠内套叠",
    "input": "",
    "output": "描述：直肠内套叠(intrarectal invaginate)是指在排便过程中近侧直肠全层或单纯黏膜层折入远侧肠腔或肛管内，不超过外缘者。又称直肠内脱垂、隐性直肠脱垂或不完全性直肠脱垂等。本病是出口性梗阻性便秘的常见类型之一。多发生在直肠远端，部分患者可累及直肠中段。由于直肠指检，乙状结肠镜检查及钡剂灌肠时，套叠多已复位，故临床诊断困难，只有通过排便动态造影才能明确本病诊断。\n直肠内套叠(intrarectal invaginate)是指在排便过程中近侧直肠全层或单纯黏膜层折入远侧肠腔或肛管内，不超过外缘者。又称直肠内脱垂、隐性直肠脱垂或不完全性直肠脱垂等。本病是出口性梗阻性便秘的常见类型之一。多发生在直肠远端，部分患者可累及直肠中段。由于直肠指检，乙状结肠镜检查及钡剂灌肠时，套叠多已复位，故临床诊断困难，只有通过排便动态造影才能明确本病诊断。。症状：排便频率异常, 排便障碍, 溃疡。并发症：便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肾病综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肾病综合征(nephrotic syndrome，NS)是由多种原因引起的一种临床症候群。其共同特点是：大量蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血症以及不同程度的水肿。临床常见的肾脏疾病，多见于儿童。本病有逐年增多之趋势。\n肾病综合征(nephrotic syndrome，NS)是由多种原因引起的一种临床症候群。其共同特点是：大量蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血症以及不同程度的水肿。临床常见的肾脏疾病，多见于儿童。本病有逐年增多之趋势。。症状：下肢浮肿, 腹腔积液, 低蛋白血症。并发症：血尿, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：久泄是指慢性肠炎泛指肠道的慢性炎症性疾病，其病因可为细菌、霉菌、病毒、原虫等微生物感染，亦可为过敏、变态反应等原因所致。临床表现为长期慢性、或反复发作的腹痛、腹泻及消化不良等症，重者可有粘液便或水样便。\n久泄是指慢性肠炎泛指肠道的慢性炎症性疾病，其病因可为细菌、霉菌、病毒、原虫等微生物感染，亦可为过敏、变态反应等原因所致。临床表现为长期慢性、或反复发作的腹痛、腹泻及消化不良等症，重者可有粘液便或水样便。。症状：腹泻为水样带黏液恶臭无脓血。并发症：小儿迁延与慢性腹泻, 热带口炎性腹泻, 旅行者腹泻, 拉肚子, 慢性腹泻"
  },
  {
    "instruction": "什么是血清抗精子抗体阳性之不孕症",
    "input": "",
    "output": "描述：抗精子抗体(AsAb)是一个复杂的病理产物，男女均可罹患，其确切原因尚未完全明了。男性的精子、精浆，对女性来说皆属特异性抗原，接触到血液后，男女均可引起免疫反应，产生相应的抗体，阻碍精子与卵子结合，而致不孕。上述的几种情况，即属于精子免疫性不育。女性生殖道，特别是子宫体内的巨噬细胞，在AsAb阳性时便把精子当作“异物”识别并大肆进行吞噬。正常情况下，女性的血液中是没有AsAb的，但在上述特殊情况下，女性机体对精子、精液这一抗原进行“...\n抗精子抗体(AsAb)是一个复杂的病理产物，男女均可罹患，其确切原因尚未完全明了。男性的精子、精浆，对女性来说皆属特异性抗原，接触到血液后，男女均可引起免疫反应，产生相应的抗体，阻碍精子与卵子结合，而致不孕。上述的几种情况，即属于精子免疫性不育。女性生殖道，特别是子宫体内的巨噬细胞，在AsAb阳性时便把精子当作“异物”识别并大肆进行吞噬。正常情况下，女性的血液中是没有AsAb的，但在上述特殊情况下，女性机体对精子、精液这一抗原进行“自卫”，“一家人不认识一家人”，引起免疫系统产生抗体。而在男性，则是自身产生“自卫”，引起自己的免疫系统产生抗体，导致“自相残杀”，使精子难以生存。。症状：精子异常, 精子活力低, 精子质量下降, 死精子过多, 精子稀少, 精子存活率低, 抗精子抗体阳性。并发症：精子增多症, 男性不育, 副鼻窦炎, 输卵管性不孕, 少精症"
  },
  {
    "instruction": "什么是酒精所致精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：酒精是一种亲神经性物质，一次相对大量饮酒即可导致精神异常，如果长期饮用可以引起各种精神障碍，包括依赖，戒断综合征以及精神病性症状。除精神障碍之外，常出现躯体损害的症状和体征。\n酒精是一种亲神经性物质，一次相对大量饮酒即可导致精神异常，如果长期饮用可以引起各种精神障碍，包括依赖，戒断综合征以及精神病性症状。除精神障碍之外，常出现躯体损害的症状和体征。。症状：酒精中毒性幻觉症, 复杂性醉酒, 言语增多, 酒精中毒性嫉妒妄想, 构音不清, 病理性醉酒, 易激惹, 被害妄想, 单纯醉酒。并发症：痴呆, 精神分裂症"
  },
  {
    "instruction": "什么是淀粉样变病",
    "input": "",
    "output": "描述：淀粉样变病是一组疾病，此组疾病的共同特点是有一种均一的微纤维状物质沉积于组织器官中，造成器官结构和功能的异常，引起响应的临床症状和体征。本病常累及的器官有肾脏、心脏、舌、肝脾、胃肠道及皮肤等。\n淀粉样变病是一组疾病，此组疾病的共同特点是有一种均一的微纤维状物质沉积于组织器官中，造成器官结构和功能的异常，引起响应的临床症状和体征。本病常累及的器官有肾脏、心脏、舌、肝脾、胃肠道及皮肤等。。症状：胃肠道出血, 心肌肥厚, 结节, 紫癜, 顽固性心功能不全, 传导阻滞, 心脏扩大, 舌痛。并发症：血尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳腺湿疹样癌",
    "input": "",
    "output": "描述：乳腺湿疹样癌(eczematoid carcinoma of breast) 是乳腺癌的一种特殊类型，其临床特征是在乳头及乳晕区出现慢性湿疹样改变，所以亦称上皮瘤样湿疹。本病以单侧乳房受累为主，病变初起时，乳头瘙痒，烧灼感，以后表皮变潮红，但因症状不明显常被忽视，病情再发展，则皮肤粗糙变厚，有脱屑，糜烂，渗液，破溃，反复结痂后露出肉芽，病程缓慢，经久不愈。\n乳腺湿疹样癌(eczematoid carcinoma of breast) 是乳腺癌的一种特殊类型，其临床特征是在乳头及乳晕区出现慢性湿疹样改变，所以亦称上皮瘤样湿疹。本病以单侧乳房受累为主，病变初起时，乳头瘙痒，烧灼感，以后表皮变潮红，但因症状不明显常被忽视，病情再发展，则皮肤粗糙变厚，有脱屑，糜烂，渗液，破溃，反复结痂后露出肉芽，病程缓慢，经久不愈。。症状：慢性湿疹样变, 皮肤粗糙。并发症：膀胱癌, 基底细胞癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是脆甲症",
    "input": "",
    "output": "描述：脆甲症(brittle nail，onychorrhexis)是多种原因引起的获得性甲病。先天性和家族性者罕见。全身性疾病，局部因素都可以引起本病。临床上表现为甲板菲薄，纵裂，分离。可口服维生素A治疗。\n脆甲症(brittle nail，onychorrhexis)是多种原因引起的获得性甲病。先天性和家族性者罕见。全身性疾病，局部因素都可以引起本病。临床上表现为甲板菲薄，纵裂，分离。可口服维生素A治疗。。症状：。并发症：甲沟炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是粘液表皮样癌",
    "input": "",
    "output": "描述：粘液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma)也称粘液表皮样肿瘤(mucoepidermoid tumor)，在涎腺肿瘤中占5%～10%。Stewart等根据其临床特点和组织学特征将其称为粘液表皮样肿瘤，并又分为良性及恶性两类。WHO也曾采用粘液表皮样瘤的名称，但以后许多学者认为这种命名分类并不恰当，认为此肿瘤全部为恶性，应称为粘液表皮样癌，并根据癌细胞分化程度的高低和生物学行为，将其分为低度恶性和高度恶性粘液表皮样癌。WHO1990年修订的涎腺肿瘤的命名及分类已采用...\n粘液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma)也称粘液表皮样肿瘤(mucoepidermoid tumor)，在涎腺肿瘤中占5%～10%。Stewart等根据其临床特点和组织学特征将其称为粘液表皮样肿瘤，并又分为良性及恶性两类。WHO也曾采用粘液表皮样瘤的名称，但以后许多学者认为这种命名分类并不恰当，认为此肿瘤全部为恶性，应称为粘液表皮样癌，并根据癌细胞分化程度的高低和生物学行为，将其分为低度恶性和高度恶性粘液表皮样癌。WHO1990年修订的涎腺肿瘤的命名及分类已采用这种分类方法。虽然ldquo;粘液表皮样rdquo;一词并不完全合适，但基本上反映了肿瘤的主要成分为粘液样细胞和表皮样细胞。粘液表皮样癌来源于腺管的上皮细胞。。症状：。并发症：面神经炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是耳后骨膜下脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：脓肿(abscess)是指由于金黄色葡萄球菌侵入组织或血管内使组织坏死、液化，形成脓液积聚的急性化脓性感染。\n脓肿(abscess)是指由于金黄色葡萄球菌侵入组织或血管内使组织坏死、液化，形成脓液积聚的急性化脓性感染。。症状：耳溢液, 耳痛, 耳后疼痛。并发症：骨膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠气痛",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠气痛指脐下两侧绞痛的疝气。《幼科铁镜》：“婴儿小肠膀胱气痛，在脐下气海两边，筋肿到肾囊边，痛不可抵。”治宜理气消肿，用川楝子、橘核、小茴香、荔枝核俱焙炒为末，白酒调服。甚者宜手术治疗。\n小肠气痛指脐下两侧绞痛的疝气。《幼科铁镜》：“婴儿小肠膀胱气痛，在脐下气海两边，筋肿到肾囊边，痛不可抵。”治宜理气消肿，用川楝子、橘核、小茴香、荔枝核俱焙炒为末，白酒调服。甚者宜手术治疗。。症状：肠鸣欲便, 冷汗, 恶心与呕吐, 面色苍白, 胃肠感冒。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是丁肝",
    "input": "",
    "output": "描述：丁型病毒性肝炎(viral hepatitis type D)是由丁型肝炎病毒(HDV) 与乙型肝炎病毒等嗜肝DNA病毒引起的急性和慢性肝脏炎症病变。HDV是一种缺陷病毒，极少有单独HDV感染，只能存在于HBV感染的人及某些嗜肝DNA病毒表面抗原阳性的动物中。丁型肝炎的临床表现在一定程度上取决于同时伴随的HBV感染状态。HDV与 HBV重叠感染后，可促使肝损害加重，并易发展为慢性活动性肝炎、肝硬化和重型肝炎。丁型肝炎主要通过输血和血制品传播，与乙型肝炎的传播方式相似。\n丁型病毒性肝炎(viral hepatitis type D)是由丁型肝炎病毒(HDV) 与乙型肝炎病毒等嗜肝DNA病毒引起的急性和慢性肝脏炎症病变。HDV是一种缺陷病毒，极少有单独HDV感染，只能存在于HBV感染的人及某些嗜肝DNA病毒表面抗原阳性的动物中。丁型肝炎的临床表现在一定程度上取决于同时伴随的HBV感染状态。HDV与 HBV重叠感染后，可促使肝损害加重，并易发展为慢性活动性肝炎、肝硬化和重型肝炎。丁型肝炎主要通过输血和血制品传播，与乙型肝炎的传播方式相似。。症状：肝功能衰竭, 肝内HDAg仅一过性阳性, 食欲下降, 乙肝e抗原（HBeAg）阳性, HBV与HCV重叠感染, 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性。并发症：肝硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻咽肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻咽肉瘤远比鼻咽癌少见。据统计我国鼻咽癌与肉瘤之比为99～211∶1不等，在低发地区的国外其比例则为3～9∶1不等。\n鼻咽肉瘤远比鼻咽癌少见。据统计我国鼻咽癌与肉瘤之比为99～211∶1不等，在低发地区的国外其比例则为3～9∶1不等。。症状：鼻内痛, 鼻塞, 咽鼓管堵塞。并发症：淋巴癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是无痛性心肌梗死",
    "input": "",
    "output": "描述：无痛性心肌梗死是指急性心肌梗死时病人缺乏典型的心绞痛症状，或仅表现为轻微的胸闷。糖尿病、闭塞性脑血管病或心衰的老年病人易出现无痛性心肌梗死，容易漏诊。\n无痛性心肌梗死是指急性心肌梗死时病人缺乏典型的心绞痛症状，或仅表现为轻微的胸闷。糖尿病、闭塞性脑血管病或心衰的老年病人易出现无痛性心肌梗死，容易漏诊。。症状：气短, 足趾痛, 腹部不适, 周身不适, 牙疼, 心慌, 胸闷憋气, 上腹不适, 心慌气短。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽结膜热",
    "input": "",
    "output": "描述：是上呼吸道感染的一个特殊类型，也叫ldquo;apc热rdquo;。由于病毒感染引起以发热、咽炎和单眼或双眼的急性滤泡性结膜炎三联症为其特点。常发生于夏季，游泳中传播。儿童多见。\n是上呼吸道感染的一个特殊类型，也叫ldquo;apc热rdquo;。由于病毒感染引起以发热、咽炎和单眼或双眼的急性滤泡性结膜炎三联症为其特点。常发生于夏季，游泳中传播。儿童多见。。症状：畏光流泪, 咽痛声哑, 感染性发热, 结膜充血, 红眼, 咽喉部充血, 耳前淋巴结肿大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是血色病",
    "input": "",
    "output": "描述：血色病(hemochromatosis，HC)又叫遗传性血色病(hereditary hemochromatosis，HHC，HH)，属于常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加，导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中，导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。\n血色病(hemochromatosis，HC)又叫遗传性血色病(hereditary hemochromatosis，HHC，HH)，属于常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加，导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中，导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。。症状：毛发稀少, 皮肤为金属颜色或石板灰色, 甲状旁腺机能减退, 皮肤色素沉着呈青铜色, 皮肤弹性差, 脂肪泻, 隐痛, 毛发脱落, 血糖升高, 昏睡, 体毛脱落, 月经稀少, 静脉曲张, 女性不孕, 皮肤干燥, 精子稀少, 肝功能异常, 甲状腺功能低下, 性欲减退, 心脏扩大, 睾丸萎缩, 肝昏迷, 无力。并发症：糖尿病, 肝硬化, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是痧气",
    "input": "",
    "output": "描述：痧气(痧胀)是指夏秋之间，因感受风寒暑湿之气，或因接触疫气、秽浊之邪，阻寒於内，出现腹痛闷乱的一种病症。因痧气胀寒胃肠，壅阻经络，故又名“痧胀”。\n痧气(痧胀)是指夏秋之间，因感受风寒暑湿之气，或因接触疫气、秽浊之邪，阻寒於内，出现腹痛闷乱的一种病症。因痧气胀寒胃肠，壅阻经络，故又名“痧胀”。。症状：指甲呈现黑色, 皮肤黑斑, 胸痛, 腹胀, 肚子疼, 胀痛。并发症：气胀, 小儿腹胀, 晶状体膨胀所致青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是淋菌性结膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：淋菌性结膜炎（gonococcal conjunctivitis）也称淋病眼或淋菌性脓漏眼，是一种极为剧烈的急性化脓性结膜炎。本病的特点为高度眼睑、结膜充血水肿及大量脓性分泌物，如治疗不及时，将短时间内发生角膜溃疡及穿孔，导致失明的严重后果。解放后，随着性病被控制，此病在我国已极为罕见。但是，近年来，淋菌性生殖泌尿系感染在我国有逐年增多的趋势。\n淋菌性结膜炎（gonococcal conjunctivitis）也称淋病眼或淋菌性脓漏眼，是一种极为剧烈的急性化脓性结膜炎。本病的特点为高度眼睑、结膜充血水肿及大量脓性分泌物，如治疗不及时，将短时间内发生角膜溃疡及穿孔，导致失明的严重后果。解放后，随着性病被控制，此病在我国已极为罕见。但是，近年来，淋菌性生殖泌尿系感染在我国有逐年增多的趋势。。症状：耳前淋巴结肿大。并发症：角膜病变, 角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是钝挫伤",
    "input": "",
    "output": "描述：钝器打击可迫使眼球退向眼窝，并可损害眼的浅表结构（眼睑、结膜、巩膜、角膜和晶状体）和眼后部结构（视网膜、视神经）。钝挫伤也可引起眼球周围的眶骨骨折。\n钝器打击可迫使眼球退向眼窝，并可损害眼的浅表结构（眼睑、结膜、巩膜、角膜和晶状体）和眼后部结构（视网膜、视神经）。钝挫伤也可引起眼球周围的眶骨骨折。。症状：眶周青紫, 眼眶疼痛。并发症：伴有虹膜睫状体炎的继发性青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性阅读癫痫",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性阅读癫痫是一种主要与语言优势半球颞顶区相关的良性部分性癫痫，有高度的遗传倾向。发病年龄为12-25岁，男性患者为女性的1.8倍。几乎只在阅读或弹读谱一定时间后，于舌、喉、唇和颜面等处与阅读或说话有关的部位出现异常感觉和异常动作，如发僵、麻木、发紧等。客观所见为发作局部的肌阵挛，有的可乏化成继发性全身性大发作。\n原发性阅读癫痫是一种主要与语言优势半球颞顶区相关的良性部分性癫痫，有高度的遗传倾向。发病年龄为12-25岁，男性患者为女性的1.8倍。几乎只在阅读或弹读谱一定时间后，于舌、喉、唇和颜面等处与阅读或说话有关的部位出现异常感觉和异常动作，如发僵、麻木、发紧等。客观所见为发作局部的肌阵挛，有的可乏化成继发性全身性大发作。。症状：咽喉痉挛, 肌阵挛, 咀嚼肌痉挛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是蛋白质-能量营养不良",
    "input": "",
    "output": "描述：蛋白质-能量营养不良(protein energy malnutrition，PEM)是因食物供应不足或疾病因素引起的一种营养缺乏病，临床上表现为消瘦(marasmus)和恶性营养不良综合征(kwashiorkor)。消瘦是由于长期在膳食中缺乏热量、蛋白质以及其他营养素的结果，或患者对食物的消化、吸收和利用有障碍所引起。此型以能量缺乏为主，兼有蛋白质缺乏，表现为进行性消瘦、皮下脂肪减少、水肿及各器官功能紊乱。恶性营养不良则表现为膳食中蛋白质缺乏突出，而热能的供应还是够的，...\n蛋白质-能量营养不良(protein energy malnutrition，PEM)是因食物供应不足或疾病因素引起的一种营养缺乏病，临床上表现为消瘦(marasmus)和恶性营养不良综合征(kwashiorkor)。消瘦是由于长期在膳食中缺乏热量、蛋白质以及其他营养素的结果，或患者对食物的消化、吸收和利用有障碍所引起。此型以能量缺乏为主，兼有蛋白质缺乏，表现为进行性消瘦、皮下脂肪减少、水肿及各器官功能紊乱。恶性营养不良则表现为膳食中蛋白质缺乏突出，而热能的供应还是够的，主要表现为营养不良性水肿。但大多数患者是介于两者之间，轻型的慢性蛋白质-能量营养不良常被忽视，它影响着小儿的生长发育、免疫功能，易患病又不易康复。。症状：进行性消瘦, 表情淡漠, 消瘦严重者呈”皮包骨头”样, 拒食, 皮下脂肪消失, 皮肤弹性差, 头发枯黄稀疏, 营养不良性水肿, 皮肤无光泽, 双颊凹陷呈猴腮状。并发症：贫血, 鹅口疮, 低血糖"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肺囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肺囊肿是一种肺部先天性畸形，在小儿并不少见，也可见于新生儿。其病理分类和命名比较混乱，意见不一，以往统称先天性肺囊肿，现在比较一致地称为先天性肺囊性病，包括支气管源性囊肿（肺囊肿）、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿（肺大皰）、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等。本病发病无性别差异。 本病的临床表现可甚悬殊。小的囊肿可无任何症状，仅在X线检查时才被发现，较大囊肿在继发感染或胀大压迫周围组织时才出现症状。本病应手术治疗...\n先天性肺囊肿是一种肺部先天性畸形，在小儿并不少见，也可见于新生儿。其病理分类和命名比较混乱，意见不一，以往统称先天性肺囊肿，现在比较一致地称为先天性肺囊性病，包括支气管源性囊肿（肺囊肿）、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿（肺大皰）、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等。本病发病无性别差异。 本病的临床表现可甚悬殊。小的囊肿可无任何症状，仅在X线检查时才被发现，较大囊肿在继发感染或胀大压迫周围组织时才出现症状。本病应手术治疗，疗效良好。。症状：气管移位, 呼吸窘迫综合症。并发症：血胸, 气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是放射性食管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：食管的鳞状上皮对放射性物质比较敏感，因此，在放疗过程中有可能发生放射性食管损伤，尤其当放疗与化疗同时进行时，这种食管损伤会更加严重。这种因放射线所引起的食管损伤，称之为放射性食管炎(radiation esophagitis)。\n食管的鳞状上皮对放射性物质比较敏感，因此，在放疗过程中有可能发生放射性食管损伤，尤其当放疗与化疗同时进行时，这种食管损伤会更加严重。这种因放射线所引起的食管损伤，称之为放射性食管炎(radiation esophagitis)。。症状：烧心, 呛咳, 呕血。并发症：食道癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是尺骨鹰嘴骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：尺骨鹰嘴骨折是肘部常见损伤，成人多见。除少数尺骨鹰嘴尖端撕脱骨折外，大多数病例骨折线波及半月状关节面的关节内骨折。由于肘关节伸、屈肌的收缩作用，骨折很容易发生分离移位。因此，在治疗时，恢复其关节面的正常解剖对位和牢固固定早期活动关节是获得良好功能的重要措施。如果关节面对合不整齐，以后可能引起创伤性关节炎，导致关节疼痛和功能受限。\n尺骨鹰嘴骨折是肘部常见损伤，成人多见。除少数尺骨鹰嘴尖端撕脱骨折外，大多数病例骨折线波及半月状关节面的关节内骨折。由于肘关节伸、屈肌的收缩作用，骨折很容易发生分离移位。因此，在治疗时，恢复其关节面的正常解剖对位和牢固固定早期活动关节是获得良好功能的重要措施。如果关节面对合不整齐，以后可能引起创伤性关节炎，导致关节疼痛和功能受限。。症状：斜形骨折, 肘部的肿胀压痛, 撕脱骨折, 肌腱断裂, 粉碎性骨折。并发症：创伤性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是病毒性食管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：病毒性食管炎(viral esophagitis)的致病微生物是疱疹病毒，故又名疱疹性食管炎(herpetic esophagitis)，目前认为主要有单纯疱疹病毒(herpes simplex virus，HSV)Ⅰ和Ⅱ(HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ)、水痘-带状疱疹病毒(HZV)、巨细胞病毒(CMV)和Epstein-Barr病毒(EBV)等5种可引起人类疱疹性食管炎，其中以HSV较为常见。\n病毒性食管炎(viral esophagitis)的致病微生物是疱疹病毒，故又名疱疹性食管炎(herpetic esophagitis)，目前认为主要有单纯疱疹病毒(herpes simplex virus，HSV)Ⅰ和Ⅱ(HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ)、水痘-带状疱疹病毒(HZV)、巨细胞病毒(CMV)和Epstein-Barr病毒(EBV)等5种可引起人类疱疹性食管炎，其中以HSV较为常见。。症状：吞咽时胸痛, 噎痛感, 食管出血, 胸骨后疼痛, 吞咽痛, 食管溃疡。并发症：气管食管瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性播散性脑脊髓炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性播散性脑脊髓炎又称感染后脑脊髓炎、预防接种后脑脊髓炎，系指继发于麻疹、风疹、水痘、天花等急性出疹性疾病，或预防接种后，广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病。临床上可分脑型、脊髓型和脑脊髓型三种。\n急性播散性脑脊髓炎又称感染后脑脊髓炎、预防接种后脑脊髓炎，系指继发于麻疹、风疹、水痘、天花等急性出疹性疾病，或预防接种后，广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病。临床上可分脑型、脊髓型和脑脊髓型三种。。症状：意识模糊, 括约肌功能障碍, 四肢瘫痪, 颅神经损害, 失语, 眼外肌麻痹, 智能减退, 颅神经麻痹, 脑脊液蛋白量增高, 截瘫, 球蛋白异常, 剧烈头痛, 不自主运动, 放射性疼痛, 脑膜刺激征。并发症：多重肺部感染, 褥疮, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是X联锁鱼鳞病",
    "input": "",
    "output": "描述：X联锁鱼鳞病(X-linked ichthyosis)又名黑鱼鳞病(ichthyosis nigricans)，X-连锁隐性遗传鱼鳞病(recessive X-linked ichthyosis)。\nX联锁鱼鳞病(X-linked ichthyosis)又名黑鱼鳞病(ichthyosis nigricans)，X-连锁隐性遗传鱼鳞病(recessive X-linked ichthyosis)。。症状：皮肤边缘翘起。并发症：隐睾"
  },
  {
    "instruction": "什么是手足徐动症",
    "input": "",
    "output": "描述：手足徐动症(athetosis)又称指划运动，或易变性痉挛(mobilespasm)，特点为肢体远端游走性肌张力增高与减低动作，出现缓慢的如蚯蚓爬行的扭转样蠕动。与肌张力障碍类似，并非一个独立的疾病单元，是手指、足趾、舌或身体其他部位相对缓慢的、无目的、连续不自主运动临床综合征。\n手足徐动症(athetosis)又称指划运动，或易变性痉挛(mobilespasm)，特点为肢体远端游走性肌张力增高与减低动作，出现缓慢的如蚯蚓爬行的扭转样蠕动。与肌张力障碍类似，并非一个独立的疾病单元，是手指、足趾、舌或身体其他部位相对缓慢的、无目的、连续不自主运动临床综合征。。症状：肌阵挛, 构音障碍, 局限性肌张力障碍, 单侧及假性手足徐动, 舞蹈样手足徐动, 新生儿手足徐动, 双侧手足徐动, 肌张力降低, 不自主运动, 智力发育迟缓, 肌张力过高。并发症：小儿发作性舞蹈手足徐动症, 慢性进行性舞蹈病, 手足徐动症, 帕金森"
  },
  {
    "instruction": "什么是性交晕厥",
    "input": "",
    "output": "描述：性交晕厥又称房事晕厥症在临床上一般不太常见，因此，许多人对其不甚了解。医学研究表明，房事晕厥症多发生于初次同房的新婚夫妻及约会中的青年男女。现代医学称“血管抑制性晕厥”。\n性交晕厥又称房事晕厥症在临床上一般不太常见，因此，许多人对其不甚了解。医学研究表明，房事晕厥症多发生于初次同房的新婚夫妻及约会中的青年男女。现代医学称“血管抑制性晕厥”。。症状：头痛, 瞳孔异常, 血压下降, 心率过缓, 嗜睡, 抽搐, 紧张。并发症：气虚眩晕, 晕动病, 老年人颈性眩晕, 中央晕轮状脉络膜萎缩, 位置性眩晕"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼眶骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：眼眶骨折可单独发生，或与其他颌面骨骨折同是雪生，如颧骨骨折、额骨骨折或上颌骨Le FortⅡ、Ⅲ型骨折等。临床上遇到的眶骨骨折有眶底骨折、眶上缘骨折、眶顶骨折和眶内、外侧壁骨折等，其中眶底骨折在诊断和治疗方面有某些特点。\n眼眶骨折可单独发生，或与其他颌面骨骨折同是雪生，如颧骨骨折、额骨骨折或上颌骨Le FortⅡ、Ⅲ型骨折等。临床上遇到的眶骨骨折有眶底骨折、眶上缘骨折、眶顶骨折和眶内、外侧壁骨折等，其中眶底骨折在诊断和治疗方面有某些特点。。症状：眶周瘀斑, 眶周水肿, 瘀血, 复视。并发症：眼球突出"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿偏头痛",
    "input": "",
    "output": "描述：儿童偏头痛是儿童期头痛的常见类型。儿童偏头痛与成人偏头痛在一些方面有所不同。性别方面，发生于青春期以前的偏头痛，男女患者比例大致相等，而成人期偏头痛，女性比例大大增加，约为男性的3倍。\n儿童偏头痛是儿童期头痛的常见类型。儿童偏头痛与成人偏头痛在一些方面有所不同。性别方面，发生于青春期以前的偏头痛，男女患者比例大致相等，而成人期偏头痛，女性比例大大增加，约为男性的3倍。。症状：夜游症, 儿童偏头痛, 夜游症, 夜尿增多, 夜惊, 单侧头痛。并发症：瘫痪, 小儿呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴卡波西肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴卡波西肉瘤是外阴生长缓慢伴有外阴瘙痒和烧灼感的肿块，有外阴疼痛和阴道排液、表面皮肤破溃并伴发下肢淋巴水肿等症状的恶性肿瘤。　　外阴卡波西肉瘤较为罕见，以男性多见，在女性中的发病率仅占6%～10%，在艾滋病病人中发病率高。通常Kaposi肉瘤分为经典型或欧洲型Kaposi肉瘤、非洲型或地区性Kaposi肉瘤、免疫抑制剂诱发型和AIDS相关型和移植有关的Kaposi肉瘤。\n外阴卡波西肉瘤是外阴生长缓慢伴有外阴瘙痒和烧灼感的肿块，有外阴疼痛和阴道排液、表面皮肤破溃并伴发下肢淋巴水肿等症状的恶性肿瘤。　　外阴卡波西肉瘤较为罕见，以男性多见，在女性中的发病率仅占6%～10%，在艾滋病病人中发病率高。通常Kaposi肉瘤分为经典型或欧洲型Kaposi肉瘤、非洲型或地区性Kaposi肉瘤、免疫抑制剂诱发型和AIDS相关型和移植有关的Kaposi肉瘤。。症状：外阴压痛, 下肢淋巴水肿, 乳头状肿物, 外阴肿胀, 外阴下坠感。并发症：淋巴水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是戈谢病",
    "input": "",
    "output": "描述：戈谢病(Gauchers disease，GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease，LSD)中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道，50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside，G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由beta;-葡糖苷酶(beta;-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosid...\n戈谢病(Gauchers disease，GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease，LSD)中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道，50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside，G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由beta;-葡糖苷酶(beta;-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase，GBA)缺乏所致，为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。。症状：病理性骨折, 颈强直, 卧床不起, 肝脏肿大, 出血倾向, 急腹症, 骨痛, 脾大。并发症：脾破裂, 骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑病",
    "input": "",
    "output": "描述：脑病是指因遗传、先天性脑发育不全、脑外伤、脑肿瘤、脑出血、脑梗阻、感染、化学药物中毒等引起的大脑神经组织损伤。\n脑病是指因遗传、先天性脑发育不全、脑外伤、脑肿瘤、脑出血、脑梗阻、感染、化学药物中毒等引起的大脑神经组织损伤。。症状：中风偏瘫, 命名性失语, 精神依赖性, 运动性失语, 太阳穴胀痛。并发症：老年人肝性脑病, 柞蚕蛹脑病, 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病, 韦尼克脑病, 一氧化碳中毒后迟发性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是成人硬肿症",
    "input": "",
    "output": "描述：成人硬肿症(adult scleredema)是一种以突然发生弥漫性对称性皮肤发硬为特征的少见病。多发生于感染性疾病之后，经过数年多可自行缓解。\n成人硬肿症(adult scleredema)是一种以突然发生弥漫性对称性皮肤发硬为特征的少见病。多发生于感染性疾病之后，经过数年多可自行缓解。。症状：皮肤呈实质性非凹陷性发硬, 肝脏肿大, 腮腺肿大, 皮肤硬化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是无睾症",
    "input": "",
    "output": "描述：无睾症又称先天性睾丸缺如，患儿出生时单侧或双侧单纯性无睾丸，外生殖器表现为男性，性染色体无异常。临床上较少见，分为单侧和双侧睾丸缺如两类。无睾症应该区别于诸如精索扭转或是睾丸炎等引起的部分或完全性的睾丸萎缩，这些情况下至少组织学上能够发现退化残存的睾丸组织，无睾症可以是先天的，也可以是获得性的。\n无睾症又称先天性睾丸缺如，患儿出生时单侧或双侧单纯性无睾丸，外生殖器表现为男性，性染色体无异常。临床上较少见，分为单侧和双侧睾丸缺如两类。无睾症应该区别于诸如精索扭转或是睾丸炎等引起的部分或完全性的睾丸萎缩，这些情况下至少组织学上能够发现退化残存的睾丸组织，无睾症可以是先天的，也可以是获得性的。。症状：皮下脂肪增多, 无睾丸, 无胡须腋毛和阴毛, 阴茎异常勃起。并发症：阳痿, 无精症"
  },
  {
    "instruction": "什么是肱骨大结节骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：肱骨大结节骨折，少数为单独发生，大多系肩关节前脱位时并发，故对其诊断应以关节脱位角度加以注意。\n肱骨大结节骨折，少数为单独发生，大多系肩关节前脱位时并发，故对其诊断应以关节脱位角度加以注意。。症状：病理性骨折, 压缩型骨折, 种植性结节, 残株型骨折, 手麻。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是子宫内膜间质肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：子宫内膜间质肉瘤(endometrial stromal sarcoma，ESS)是来源于子宫内膜间质细胞的肿瘤。　　根据肿瘤的组织学和临床特征将其分为2类，即低度恶性子宫内膜间质肉瘤(low grade endometrial stromal sarcoma，LGESS)和高度恶性子宫内膜间质肉瘤(high grade endometrial stromal sarcoma，HGESS)。　　低度恶性子宫内膜间质肉瘤，以前曾称淋巴管内间质异位症(endolymphaticstromal endometriosis)、淋巴管内间质肌病(endolymphatic stromal myosis)等，约占...\n子宫内膜间质肉瘤(endometrial stromal sarcoma，ESS)是来源于子宫内膜间质细胞的肿瘤。　　根据肿瘤的组织学和临床特征将其分为2类，即低度恶性子宫内膜间质肉瘤(low grade endometrial stromal sarcoma，LGESS)和高度恶性子宫内膜间质肉瘤(high grade endometrial stromal sarcoma，HGESS)。　　低度恶性子宫内膜间质肉瘤，以前曾称淋巴管内间质异位症(endolymphaticstromal endometriosis)、淋巴管内间质肌病(endolymphatic stromal myosis)等，约占80%，病情发展缓慢，预后较好。　　高度恶性子宫内膜间质肉瘤恶性程度高，病情发展快，易侵袭和转移，预后差。　　两者的病理特征也不相同。。症状：下腹疼痛, 阴道不规则出血。并发症：贫血, 子宫炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠子宫内膜异位",
    "input": "",
    "output": "描述：肠子宫内膜异位是指有活动功能的子宫内膜侵及肠管，并在卵巢激素的周期性影响下，产生的一种非癌性病化的临床症状，由于病变通常侵犯结肠和直肠，又称大肠子宫内膜异位(colorectal endometriosis)。可能为多因素引起，如经血逆流学说、体腔上皮化生学说、良性转移学说、基因学说、细胞免疫学说等。\n肠子宫内膜异位是指有活动功能的子宫内膜侵及肠管，并在卵巢激素的周期性影响下，产生的一种非癌性病化的临床症状，由于病变通常侵犯结肠和直肠，又称大肠子宫内膜异位(colorectal endometriosis)。可能为多因素引起，如经血逆流学说、体腔上皮化生学说、良性转移学说、基因学说、细胞免疫学说等。。症状：右下腹痛, 胃肠道症状。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是功能性下丘脑性闭经",
    "input": "",
    "output": "描述：下丘脑是生殖的重要器官，下丘脑通过神经传导及垂体-门脉系统调节垂体的功能，使垂体分泌相应的激素，这些激素作用于卵巢，产生甾体激素，保证生殖功能的正常维持。下丘脑的功能一方面接受中枢神经细胞的刺激，调节促垂体激素的分泌;一方面受垂体分泌的激素的负反馈调节。下丘脑中央隆突的弓状核区的神经内分泌细胞以脉冲的方式释放GnRH，精神紧张、剧烈运动、下丘脑肿瘤等均可造成GnRH分泌发生异常，导致不排卵及闭经。\n下丘脑是生殖的重要器官，下丘脑通过神经传导及垂体-门脉系统调节垂体的功能，使垂体分泌相应的激素，这些激素作用于卵巢，产生甾体激素，保证生殖功能的正常维持。下丘脑的功能一方面接受中枢神经细胞的刺激，调节促垂体激素的分泌;一方面受垂体分泌的激素的负反馈调节。下丘脑中央隆突的弓状核区的神经内分泌细胞以脉冲的方式释放GnRH，精神紧张、剧烈运动、下丘脑肿瘤等均可造成GnRH分泌发生异常，导致不排卵及闭经。。症状：假孕, 神经性厌食, 运动性闭经。并发症：营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是高脂蛋白血症",
    "input": "",
    "output": "描述：高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia)是指血浆中胆固醇(TC)和(或)三酰甘油(TG)水平升高。实际上是血浆中某一类或某几类脂蛋白水平升高的表现。\n高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia)是指血浆中胆固醇(TC)和(或)三酰甘油(TG)水平升高。实际上是血浆中某一类或某几类脂蛋白水平升高的表现。。症状：细小黄色瘤状皮疹, 脂质沉积症, 高血脂性血管损害, 动脉粥样硬化, 血脂异常。并发症：急性胰腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是四肢血栓性浅静脉炎",
    "input": "",
    "output": "描述：血栓性浅静脉炎是位于人体体表可视静脉发生血栓性炎症。临床表现为沿浅静脉走行部位，红、肿、热、痛，有条索状物或硬结节，触痛明显，是临床上常见疾病。血栓可以引起炎症，炎症也可以引起血栓，两者互为因果。\n血栓性浅静脉炎是位于人体体表可视静脉发生血栓性炎症。临床表现为沿浅静脉走行部位，红、肿、热、痛，有条索状物或硬结节，触痛明显，是临床上常见疾病。血栓可以引起炎症，炎症也可以引起血栓，两者互为因果。。症状：局部静脉硬索状, 局部静脉压痛, 呈红色条索，游走的浅静脉。并发症：血栓形成, 静脉血栓形成, 肺栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是后十字韧带损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：后十字韧带损伤(injury of posterior cruciate ligament of knee)为强大暴力所致，后交叉韧带损伤在所有膝关节韧带损伤中占3%～20%。其中，30%是单独损伤，70%是合并其他韧带损伤。因为在膝关节韧带结构中，PCL最为强大。生物力学实验证明，PCL对抗外力的强度相当于ACL的两倍，它是膝关节屈伸及旋转活动的主要稳定结构，相当于膝关节旋转活动轴。因此，PCL损伤后不仅造成关节直向不稳，还可以导致膝关节旋转不稳。后交叉韧带损伤后功能丧失程度，从几乎...\n后十字韧带损伤(injury of posterior cruciate ligament of knee)为强大暴力所致，后交叉韧带损伤在所有膝关节韧带损伤中占3%～20%。其中，30%是单独损伤，70%是合并其他韧带损伤。因为在膝关节韧带结构中，PCL最为强大。生物力学实验证明，PCL对抗外力的强度相当于ACL的两倍，它是膝关节屈伸及旋转活动的主要稳定结构，相当于膝关节旋转活动轴。因此，PCL损伤后不仅造成关节直向不稳，还可以导致膝关节旋转不稳。后交叉韧带损伤后功能丧失程度，从几乎不影响生活方式到日常活动严重受限均可发生。后交叉韧带损伤可以导致膝关节次要稳定因素的进一步松弛，造成局部疼痛、肿胀和不稳定。已证实在内侧和髌股关节间隔中，这种损伤的结果是退行性骨性关节炎。临床必须进行适当的治疗。。症状：关节疼痛, 剧烈疼痛, 韧带扭伤, 关节腔内出血, 韧带拉伤, 关节肿胀。并发症：骨关节炎, 骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是二尖瓣、主动脉瓣和三尖瓣的合并疾患",
    "input": "",
    "output": "描述：二尖瓣、主动脉瓣和三尖瓣的合并疾患通常简称三瓣膜病变(triple valve disease)，也是一种较为常见的联合瓣膜病变类型，三尖瓣病变多是在二尖瓣和主动脉瓣双瓣病变基础上，因肺动脉高压、右心室扩大而产生的功能性关闭不全。\n二尖瓣、主动脉瓣和三尖瓣的合并疾患通常简称三瓣膜病变(triple valve disease)，也是一种较为常见的联合瓣膜病变类型，三尖瓣病变多是在二尖瓣和主动脉瓣双瓣病变基础上，因肺动脉高压、右心室扩大而产生的功能性关闭不全。。症状：体内水钠潴留, 抬举性搏动, 收缩期和舒张期杂音, 胃肠道淤血, 右心功能不全, 气急, 肝淤血, 颈静脉怒张, 下肢浮肿, 恶心, 腹水, 嗳气, 疲劳, 心脏杂音, 食欲不振, 心脏扩大, 冠状动脉供血不足。并发症：肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是化学烧伤",
    "input": "",
    "output": "描述：化学烧伤(chemicalburns)的损害程度，与化学品的性质、剂量、浓度、物理状态(固态、液态、气态)、接触时间和接触面积的大小，以及当时急救措施等有着密切的关系。 化学物质对局部的损伤作用，主要是细胞脱水和蛋白质变性，有的产热而加重烧伤。有的化学物质被吸收后可发生中毒。\n化学烧伤(chemicalburns)的损害程度，与化学品的性质、剂量、浓度、物理状态(固态、液态、气态)、接触时间和接触面积的大小，以及当时急救措施等有着密切的关系。 化学物质对局部的损伤作用，主要是细胞脱水和蛋白质变性，有的产热而加重烧伤。有的化学物质被吸收后可发生中毒。。症状：剧烈疼痛, 瞳孔异常, 湿啰音, 红斑性烧伤, 焦痂性烧伤, 沥青烧伤, 酸烧伤, 碱烧伤, 皮肤浸润, 干啰音, 喉部痉挛, 肝功能不全, 恶心, 肝区痛, 蛋白尿, 抽搐, 喉头水肿, 脑水肿, 呼吸急促。并发症：贫血, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是软骨肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：软骨肉瘤(Chondrosarcoma of bone)系起源于软骨组织的恶性肿瘤，大多数继发于良性软骨肿瘤，如内生性软骨瘤和骨软骨瘤。其类型较为复杂，有时造成诊断困难。根据肿瘤的发展过程又可分为原发及继发两种。前者发病年龄早，恶性程度高，发展快，预后差，后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚，发展缓慢，预后稍佳，占软骨肉瘤的4%。\n软骨肉瘤(Chondrosarcoma of bone)系起源于软骨组织的恶性肿瘤，大多数继发于良性软骨肿瘤，如内生性软骨瘤和骨软骨瘤。其类型较为复杂，有时造成诊断困难。根据肿瘤的发展过程又可分为原发及继发两种。前者发病年龄早，恶性程度高，发展快，预后差，后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚，发展缓慢，预后稍佳，占软骨肉瘤的4%。。症状：瘤块压迫, 放射性疼痛, 关节肿胀。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是桡骨骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：桡骨骨折多发生于远端，极为常见，约占平时骨折的1/10。多见于老年妇女、儿童及青年。骨折发生在桡骨远端2～3cm范围内。常伴桡腕关节及下尺桡关节的损坏。　　桡骨radius，为前臂双骨之一，分为一体和两端。上端形成扁圆形的桡骨头，头的上面有凹陷的桡骨头凹，与肱骨小头相关节。桡骨头周缘有环状关节面，与尺骨的桡切迹相关节。桡骨头下方光滑缩细为桡骨颈，颈的内下方有一较大的粗糙隆起名桡骨粗隆，是肱二头肌的抵止处。内侧缘锐利，又名骨间嵴，与...\n桡骨骨折多发生于远端，极为常见，约占平时骨折的1/10。多见于老年妇女、儿童及青年。骨折发生在桡骨远端2～3cm范围内。常伴桡腕关节及下尺桡关节的损坏。　　桡骨radius，为前臂双骨之一，分为一体和两端。上端形成扁圆形的桡骨头，头的上面有凹陷的桡骨头凹，与肱骨小头相关节。桡骨头周缘有环状关节面，与尺骨的桡切迹相关节。桡骨头下方光滑缩细为桡骨颈，颈的内下方有一较大的粗糙隆起名桡骨粗隆，是肱二头肌的抵止处。内侧缘锐利，又名骨间嵴，与尺骨的骨间嵴相对。外侧面中点的粗糙面为旋前圆肌粗隆。下端特别膨大，近似立方形。其远侧面光滑凹陷，为腕关节面，与近侧腕骨相关节。内侧面有尺骨切迹，与尺骨头相关节。外侧面向下突出，叫做桡骨茎突，它比尺骨茎突约低1～1.5厘米。。症状：桡骨茎突剧痛, 桡骨茎突部局限性疼痛, 骨痛。并发症：桡骨干骨折, 桡骨茎突骨折, 桡骨下端骨折, 桡骨头骨折, 桡骨小头骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是拇外翻",
    "input": "",
    "output": "描述：大脚骨是指拇趾向外倾斜大于生理角度15度的一种畸形症状，突出骨的外侧也容易形成厚皮及滑囊，造成脚趾永久变形，疼痛也就伴随而来。是一种复杂的解剖畸形，并且在治疗上极具挑战性。多见于中老年妇女，最常发生在有遗传倾向加上长时间穿不合适的鞋子的人，不合适的鞋子会对拇趾施加异常压力。\n大脚骨是指拇趾向外倾斜大于生理角度15度的一种畸形症状，突出骨的外侧也容易形成厚皮及滑囊，造成脚趾永久变形，疼痛也就伴随而来。是一种复杂的解剖畸形，并且在治疗上极具挑战性。多见于中老年妇女，最常发生在有遗传倾向加上长时间穿不合适的鞋子的人，不合适的鞋子会对拇趾施加异常压力。。症状：关节疼痛, 拇趾与二趾趾间距大。并发症：拇外翻, 扁平足"
  },
  {
    "instruction": "什么是水痘-带状疱疹性葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus，VZV)感染可是先天性的或获得性的。先天性感染主要引起神经系统损害、小眼球、白内障、视网膜脉络膜炎和视网膜脉络膜瘢痕等眼部病变；获得性感染在儿童(原发性感染)主要引起水痘，在成人则主要引起带状疱疹和眼部病变(结膜炎、角膜炎、虹膜睫状体炎、视网膜炎、视网膜坏死等)。其所致的急性视网膜坏死综合征，已成为一种重要的致盲性眼病。\n水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus，VZV)感染可是先天性的或获得性的。先天性感染主要引起神经系统损害、小眼球、白内障、视网膜脉络膜炎和视网膜脉络膜瘢痕等眼部病变；获得性感染在儿童(原发性感染)主要引起水痘，在成人则主要引起带状疱疹和眼部病变(结膜炎、角膜炎、虹膜睫状体炎、视网膜炎、视网膜坏死等)。其所致的急性视网膜坏死综合征，已成为一种重要的致盲性眼病。。症状：淋巴结肿大, 剧痛, 小眼球, 周身不适, 丘疹, 神经痛, 溃疡, 水泡, 嗜睡, 疱疹, 眼痛, 带状疱疹样外观, 淋巴结疼痛。并发症：神经痛疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是寄生虫",
    "input": "",
    "output": "描述：阑尾寄生虫病引起的急性阑尾炎是常见外科急腹症，很多肠道寄生虫可寄生或进入阑尾腔内。如我国南方血吸虫流行区常见到血吸虫性阑尾炎。北方地区常见到阑尾蛔虫病，此病是肠蛔虫病的并发症之一。阿米巴肠病好发于盲肠，累及阑尾的机会较多。\n阑尾寄生虫病引起的急性阑尾炎是常见外科急腹症，很多肠道寄生虫可寄生或进入阑尾腔内。如我国南方血吸虫流行区常见到血吸虫性阑尾炎。北方地区常见到阑尾蛔虫病，此病是肠蛔虫病的并发症之一。阿米巴肠病好发于盲肠，累及阑尾的机会较多。。症状：阑尾穿孔, 阑尾壁缺血坏死, 脐周阵发性绞痛, 右下腹压痛。并发症：急性腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是丙型肝炎病毒感染与肾小球肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)是一单链RNA病毒，首先发现于1989年，现估计全球约有100*106感染者，主要经血制品传播及使用静脉毒品传播。近10年对HCV感染与肾小球疾患间的关系认识逐渐增多，现认为HCV相关的肾损害主要包括：冷球蛋白血症性膜增生性肾小球肾炎(cryoglobulinemic MPGN)，非冷球蛋白血症性膜增生性肾小球肾炎(noncryoglobulinemic MPGN)以及膜性肾病(membranous nephropathy，MN)。\n丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)是一单链RNA病毒，首先发现于1989年，现估计全球约有100*106感染者，主要经血制品传播及使用静脉毒品传播。近10年对HCV感染与肾小球疾患间的关系认识逐渐增多，现认为HCV相关的肾损害主要包括：冷球蛋白血症性膜增生性肾小球肾炎(cryoglobulinemic MPGN)，非冷球蛋白血症性膜增生性肾小球肾炎(noncryoglobulinemic MPGN)以及膜性肾病(membranous nephropathy，MN)。。症状：口唇发黄, 抗-HCVAg阳性, 低补体血症, 血清丙肝病毒RNA(HCV-RNA)阳性, 单项ALT升高, 蛋白尿, 紫癜, 转氨酶增高。并发症：慢性肝炎, 肾小球肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是偏执狂",
    "input": "",
    "output": "描述：偏执性精神障碍的病因可能是异质性的，遗传、人格特点及生活环境在起病中的相对作用尚不能确定。临床特点为意识清楚，其妄想结构较为系统，妄想的内容变异很大，很少或不伴有幻觉。人格保持相对完整，病情虽迁延，甚至持续终生，但较少有精神衰退。本组疾病在分类学上存在不同的见解，有人认为偏执性精神障碍是精神分裂症的变异形式，也有人支持作为一个独立的诊断\n偏执性精神障碍的病因可能是异质性的，遗传、人格特点及生活环境在起病中的相对作用尚不能确定。临床特点为意识清楚，其妄想结构较为系统，妄想的内容变异很大，很少或不伴有幻觉。人格保持相对完整，病情虽迁延，甚至持续终生，但较少有精神衰退。本组疾病在分类学上存在不同的见解，有人认为偏执性精神障碍是精神分裂症的变异形式，也有人支持作为一个独立的诊断。症状：偏执性妄想, 夸大狂, 被害妄想, 诉讼狂。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性早幼粒细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进，使治疗结果和预后得到了很大的改善，早期死亡率明显下降。\n急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进，使治疗结果和预后得到了很大的改善，早期死亡率明显下降。。症状：四肢乏力, 四肢无力, 腋下淋巴肿大, 白细胞增多。并发症：败血症, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅内海绵状血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：海绵状血管瘤是指由众多薄壁血管组成的海绵状异常血管团，这些畸形血管紧密相贴，血管间没有或极少有脑实质组织。它们并非真性肿瘤，按组织学分类属于脑血管畸形。\n海绵状血管瘤是指由众多薄壁血管组成的海绵状异常血管团，这些畸形血管紧密相贴，血管间没有或极少有脑实质组织。它们并非真性肿瘤，按组织学分类属于脑血管畸形。。症状：反复出血, 颅内出血, 钙化灶。并发症：脑脊液漏"
  },
  {
    "instruction": "什么是精囊囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性精囊囊肿较罕见，多在青春期后始被发现，常合并射精管梗阻、血精和泌尿系感染，亦可因压迫膀胱或尿道而引起排尿障碍症状，少数是在直肠检查时偶被发现。\n先天性精囊囊肿较罕见，多在青春期后始被发现，常合并射精管梗阻、血精和泌尿系感染，亦可因压迫膀胱或尿道而引起排尿障碍症状，少数是在直肠检查时偶被发现。。症状：尿道流出分泌物, 血精, 射精疼。并发症：真两性畸形"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻咽癌的眼部病变",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma)是发生在鼻咽腔黏膜的恶性肿瘤，绝大部分患者为起源于上皮的鳞状细胞癌，少部分病例则为黏膜下小涎腺的腺样囊性癌、恶性混合瘤、黏液表皮样癌等。鼻咽癌是一种侵入性很强的肿瘤，早期侵犯深部结构。晚期鼻咽癌常在视交叉附近侵犯视神经，引起视力下降，鼻或颞侧偏盲，可致单眼或双眼失明，眼底检查发现视神经萎缩。好发年龄30～50岁，男性多见，男女比例为2∶1。\n鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma)是发生在鼻咽腔黏膜的恶性肿瘤，绝大部分患者为起源于上皮的鳞状细胞癌，少部分病例则为黏膜下小涎腺的腺样囊性癌、恶性混合瘤、黏液表皮样癌等。鼻咽癌是一种侵入性很强的肿瘤，早期侵犯深部结构。晚期鼻咽癌常在视交叉附近侵犯视神经，引起视力下降，鼻或颞侧偏盲，可致单眼或双眼失明，眼底检查发现视神经萎缩。好发年龄30～50岁，男性多见，男女比例为2∶1。。症状：眼肌麻痹, 咽喉不利, 眼角膜反射消失, 角膜反射迟钝, 瘤细胞浸润, 眼球内斜, 偏盲, 单眼失明, 鼻塞, 眼眶疼痛, 咽部异物感, 流鼻涕, 咽喉疼痛, 听力下降。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年性外阴萎缩",
    "input": "",
    "output": "描述：老年性外阴萎缩是由于皮肤营养障碍所致外阴皮肤黏膜全部或部分出现不同程度的皮肤组织减少及功能障碍而发生的萎缩性变化。老年性外阴萎缩由于衰老、内分泌障碍、营养不良、慢性感染、中毒、先天性异常或神经营养功能障碍等所致;也可以是机械性长期压迫、牵引或物理性因素如放射性损伤或化学性刺激所致。\n老年性外阴萎缩是由于皮肤营养障碍所致外阴皮肤黏膜全部或部分出现不同程度的皮肤组织减少及功能障碍而发生的萎缩性变化。老年性外阴萎缩由于衰老、内分泌障碍、营养不良、慢性感染、中毒、先天性异常或神经营养功能障碍等所致;也可以是机械性长期压迫、牵引或物理性因素如放射性损伤或化学性刺激所致。。症状：阴毛脱落, 鳞屑, 外阴烧灼刺激感, 毛细血管扩张, 外阴萎缩。并发症：肛裂, 尿失禁"
  },
  {
    "instruction": "什么是维生素E缺乏病",
    "input": "",
    "output": "描述：维生素E缺乏病(vitamine E deficiency)是由于维生素E缺乏而引起人体相关症状的一种疾病。维生素E作用：维生素E在人体内作用最为广泛，比任何一种营养素都大，故有ldquo;护卫使rdquo;之称。在身体内具有良好的抗氧化性， 即降低细胞老化。保持红细胞的完整性，促进细胞合成，抗污染，抗不孕的功效。在人体营养中占重要地位，早产婴缺乏维生素E可发生溶血性贫血。\n维生素E缺乏病(vitamine E deficiency)是由于维生素E缺乏而引起人体相关症状的一种疾病。维生素E作用：维生素E在人体内作用最为广泛，比任何一种营养素都大，故有ldquo;护卫使rdquo;之称。在身体内具有良好的抗氧化性， 即降低细胞老化。保持红细胞的完整性，促进细胞合成，抗污染，抗不孕的功效。在人体营养中占重要地位，早产婴缺乏维生素E可发生溶血性贫血。。症状：男子性功能障碍, 眼肌麻痹, 新生儿全身水肿, 维生素E缺乏, 血小板聚集增强, 头发分叉, 小脑性共济失调, 疤痕形成, 血小板增多, 牙齿发黄。并发症：新生儿水肿, 弱智, 贫血, 白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳痈",
    "input": "",
    "output": "描述：乳痈是指即急性乳腺炎，病名。痈肿之发于乳房者。出《肘后救卒方》卷五。又名(疒乇)乳、妬乳、乳毒、吹你、吹乳、内吹、外吹、乳根痈、乳疯等。多因肝气郁滞，胃热壅塞，乳汁瘀积，兼感风寒之邪结聚而发。《诸病源候论?妇人杂病》：“亦有因乳汁蓄结，与血相搏，蕴积生热，结聚而成乳痈者”。初起者，证见乳房部出现大小不等之硬结，始觉胀痛，乳汁吮吸不畅而郁滞，渐感全身恶寒发烧，或头痛，肢节不适。继则肿块增大，焮红痛加，寒热不退，甚则疼痛加剧...\n乳痈是指即急性乳腺炎，病名。痈肿之发于乳房者。出《肘后救卒方》卷五。又名(疒乇)乳、妬乳、乳毒、吹你、吹乳、内吹、外吹、乳根痈、乳疯等。多因肝气郁滞，胃热壅塞，乳汁瘀积，兼感风寒之邪结聚而发。《诸病源候论?妇人杂病》：“亦有因乳汁蓄结，与血相搏，蕴积生热，结聚而成乳痈者”。初起者，证见乳房部出现大小不等之硬结，始觉胀痛，乳汁吮吸不畅而郁滞，渐感全身恶寒发烧，或头痛，肢节不适。继则肿块增大，焮红痛加，寒热不退，甚则疼痛加剧，全身酸痛乏力，局部肿块由硬而软变，有波动感，为脓已成。该病之早期，治宜舒肝理气，活血清热，通乳散结。多见于妇女产后，其病因有因肝气郁结，胃热壅滞;或因乳汁积滞;或乳儿吸乳时损伤乳头，感染热毒;或产后血虚，感受外邪，以致湿热蕴结，气血凝滞而成。西医认为本病多因产后抵抗力下降，乳头破损，乳汁淤积，细菌沿淋巴管、乳管侵入乳房，继发感染而成。其致病菌多为金黄色葡萄球菌，其次为白色葡萄球菌和大肠杆菌。治疗内服可选栝楼牛蒡汤，或橘叶散，或和乳汤加减;外治法当用吸吮乳汁，配合如意金黄散，或蒲公英捣烂敷贴，或用隔蒜灸，或以交替湿热外敷，或热熨疗之。若脓已成，则应尽快手术切开引流，脓出身热、剧痛立止。或脓尚未成者，则可选托里解毒之剂，方选托里透脓汤之类。亦可按辨证情况而施治。。症状：恶寒, 乳汁淤积, 乳房肿块, 乳房胀痛, 发烧, 白细胞增多。并发症：乳头状汗腺腺瘤, 小儿脉络丛乳头状瘤, 生乳头汗管囊腺瘤, 乳疬, 乳头侵蚀性腺瘤病"
  },
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    "instruction": "什么是外阴神经性皮炎",
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    "output": "描述：外阴神经性皮炎(neurodermatitis of vulva)是以阵发性外阴皮肤瘙痒和皮肤苔藓化为主要症状的慢性皮肤炎症性疾病。\n外阴神经性皮炎(neurodermatitis of vulva)是以阵发性外阴皮肤瘙痒和皮肤苔藓化为主要症状的慢性皮肤炎症性疾病。。症状：血痂, 会阴溃疡。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是中耳癌",
    "input": "",
    "output": "描述：中耳癌（carcinoma of middle ear）较少见，可原发于中耳，或继发于外耳道或鼻咽部等外，大多数有慢性中耳炎的病史，外耳道乳头状瘤恶变也常侵入中耳。以鳞状细胞为多见，肉瘤较少。好发年龄为40~60岁。\n中耳癌（carcinoma of middle ear）较少见，可原发于中耳，或继发于外耳道或鼻咽部等外，大多数有慢性中耳炎的病史，外耳道乳头状瘤恶变也常侵入中耳。以鳞状细胞为多见，肉瘤较少。好发年龄为40~60岁。。症状：听力减退, 血性耳分泌物, 耳鸣, 张口困难, 耳痛。并发症：耳聋, 面瘫"
  },
  {
    "instruction": "什么是聚合性痤疮",
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    "output": "描述：聚合性痤疮(acne conglobata)是痤疮中一种较重类型。是一种多因素的疾病，主要与皮脂产生增多，毛囊口上皮角化亢进及毛囊内丙酸痤疮杆菌增殖有关，也有一定的遗传因素。\n聚合性痤疮(acne conglobata)是痤疮中一种较重类型。是一种多因素的疾病，主要与皮脂产生增多，毛囊口上皮角化亢进及毛囊内丙酸痤疮杆菌增殖有关，也有一定的遗传因素。。症状：肝气郁节, 皮窦道, 角栓, 囊肿性痤疮, 增生性瘢痕, 白头粉刺, 脓包, 痘印。并发症：灰指甲"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性骨髓性白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：急性骨髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML），是一种骨髓性白细胞（而非淋巴性白细胞）异常增殖的血癌。其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖而影响了正常血细胞的产生。急性骨髓性白血病是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄而增加。急性骨髓性白血病还是比较罕见的疾病，在美国约占因癌症而死亡的人数的1.2%。\n急性骨髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML），是一种骨髓性白细胞（而非淋巴性白细胞）异常增殖的血癌。其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖而影响了正常血细胞的产生。急性骨髓性白血病是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄而增加。急性骨髓性白血病还是比较罕见的疾病，在美国约占因癌症而死亡的人数的1.2%。。症状：气短, 面色苍白, 脾大, 疲乏, 皮肤出血点, 无力。并发症：高尿酸血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性血小板减少性紫癜",
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    "output": "描述：原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异...\n原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。。症状：皮肤紫癜, 皮肤瘀斑, 血小板减少, 齿龈出血。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是大汗腺癌",
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    "output": "描述：大汗腺癌(apocrine carcinoma)罕见。常见于大汗腺分布区，主要发生于腋窝，眼睑和外听道分别有变形大汗腺，Moll腺和耵聍腺。中等度或分化差的大汗腺癌，难以识别其大汗腺来源。\n大汗腺癌(apocrine carcinoma)罕见。常见于大汗腺分布区，主要发生于腋窝，眼睑和外听道分别有变形大汗腺，Moll腺和耵聍腺。中等度或分化差的大汗腺癌，难以识别其大汗腺来源。。症状：囊样斑块。并发症：功能性呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是大肠恶性淋巴瘤",
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    "output": "描述：恶性淋巴瘤(Malignant Lymphoma)系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。大肠恶性淋巴瘤包括原发于肠道的结外型淋巴瘤及其他部位的恶性淋巴瘤在病程中累及胃肠道的继发性病变，原发者起病隐匿，早期缺乏特异性，常因延误诊治而预后不良。好发于淋巴组织较丰富的回肠末端和盲肠，其次为右半结肠。分布特点可以呈局限性，但一般较癌累及范围广。\n恶性淋巴瘤(Malignant Lymphoma)系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。大肠恶性淋巴瘤包括原发于肠道的结外型淋巴瘤及其他部位的恶性淋巴瘤在病程中累及胃肠道的继发性病变，原发者起病隐匿，早期缺乏特异性，常因延误诊治而预后不良。好发于淋巴组织较丰富的回肠末端和盲肠，其次为右半结肠。分布特点可以呈局限性，但一般较癌累及范围广。。症状：结肠袋半月襞消失, 结节状息肉样肿块, 息肉。并发症：肠梗阻, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是线粒体病",
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    "output": "描述：线粒体病(mitochondrial disorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。\n线粒体病(mitochondrial disorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。。症状：脑软化, 肌肉压痛, 异常矮小, 智能减退, 偏盲, 小脑性共济失调, 易疲乏, 神经性耳聋, 四肢无力, 肌肉酸痛, 传导阻滞。并发症：毛细血管扩张性共济失调综合征, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年急性白血病",
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    "output": "描述：老年白血病的定义不一，一般多指年愈60岁的白血病患者与其他年龄组白血病一样，是一种病因不明的原发于造血干细胞的恶性疾病。成人急性白血病(ALL)随年龄增长发病率逐渐下降，老年人ALL的年发病率约为1/10万；AML则年轻人少见，至40岁后发病呈指数增加，愈趋老年发病率愈高，中位发病年龄约64岁。老年急性白血病的生物学特征主要是大多患者一般情况差，合并心、肝、肾等重要脏器疾病者多见，约30%的患者于白血病发病前有MDS病史，白血病常累及更早阶段...\n老年白血病的定义不一，一般多指年愈60岁的白血病患者与其他年龄组白血病一样，是一种病因不明的原发于造血干细胞的恶性疾病。成人急性白血病(ALL)随年龄增长发病率逐渐下降，老年人ALL的年发病率约为1/10万；AML则年轻人少见，至40岁后发病呈指数增加，愈趋老年发病率愈高，中位发病年龄约64岁。老年急性白血病的生物学特征主要是大多患者一般情况差，合并心、肝、肾等重要脏器疾病者多见，约30%的患者于白血病发病前有MDS病史，白血病常累及更早阶段的造血干细胞，常伴有预后不良的细胞遗传学异常，且常有MDR1和P-gp的高表达等。。症状：隐痛, 颈项强直, 脾大。并发症：肺咳, 细菌感染性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是伊藤痣",
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    "output": "描述：由伊藤于1954年首先报告，故命名ldquo;伊藤痣(Itos nevus)rdquo;。伊藤痣是发生于一侧肩颈、锁骨上区及上臂部等后锁骨上神经和臂外侧皮神经分布区的一种色素性病变。\n由伊藤于1954年首先报告，故命名ldquo;伊藤痣(Itos nevus)rdquo;。伊藤痣是发生于一侧肩颈、锁骨上区及上臂部等后锁骨上神经和臂外侧皮神经分布区的一种色素性病变。。症状：。并发症："
  },
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    "instruction": "什么是面部粟粒性狼疮",
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    "output": "描述：面部粟粒性狼疮(Lupus Miliaris Faciei)又称颜面播散性粟粒性狼疮(lupus miliaris disseminatus faciei)、毛囊性粟粒性狼疮（lupus miliaris follicularis）、粟粒性狼疮样结核病（tuberculosis lupusa miliaris）或颜面播散性粟粒性结核病（tuberculosis miliaris disseminata faciei）。为颜面部散在的圆形的不破溃的丘疹，愈后留有萎缩性疤痕。\n面部粟粒性狼疮(Lupus Miliaris Faciei)又称颜面播散性粟粒性狼疮(lupus miliaris disseminatus faciei)、毛囊性粟粒性狼疮（lupus miliaris follicularis）、粟粒性狼疮样结核病（tuberculosis lupusa miliaris）或颜面播散性粟粒性结核病（tuberculosis miliaris disseminata faciei）。为颜面部散在的圆形的不破溃的丘疹，愈后留有萎缩性疤痕。。症状：鳞屑样痂皮, 疤痕萎缩凹陷, 粟粒样丘疹。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是结节性筋膜炎",
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    "output": "描述：结节性筋膜炎(nodular fasciitis)又称结节性假肉瘤性筋膜炎(nodular pseudosarcomatous fasciitis)，为一种反应性肌纤维母细胞增生。呈坚实性单发性结节，有时有触痛，位于深肌膜并常伸展到皮下组织。两性发病相等，平均发病年龄为40岁。\n结节性筋膜炎(nodular fasciitis)又称结节性假肉瘤性筋膜炎(nodular pseudosarcomatous fasciitis)，为一种反应性肌纤维母细胞增生。呈坚实性单发性结节，有时有触痛，位于深肌膜并常伸展到皮下组织。两性发病相等，平均发病年龄为40岁。。症状：皮肤触痛。并发症：心包积液, 胸腔积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎脱位",
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    "output": "描述：颈椎脱位是小儿矫形外科的常见病，发病年龄多在3-7周岁之间。人体颈部有7个椎体，第一颈椎称寰椎，第二颈椎称枢椎，在临床上以寰枢椎脱位最为常见，其发病机理一般认为以颈部有炎症之后，可引起同一神经节段各组织的充血，导致寰枢椎周围之韧带充血，而骨质吸收、疏松、脱钙，因此任何轻微外伤都可造成枢椎间之半脱位。\n颈椎脱位是小儿矫形外科的常见病，发病年龄多在3-7周岁之间。人体颈部有7个椎体，第一颈椎称寰椎，第二颈椎称枢椎，在临床上以寰枢椎脱位最为常见，其发病机理一般认为以颈部有炎症之后，可引起同一神经节段各组织的充血，导致寰枢椎周围之韧带充血，而骨质吸收、疏松、脱钙，因此任何轻微外伤都可造成枢椎间之半脱位。。症状：颈椎关节的根性疼痛, 颈椎间盘退变, 僵颈, 颈椎变形, 肩背颈项痛, 颈椎痛, 项强肢颤。并发症：寰椎骨折脱位, 颈椎后脱位, 颈椎骨折伴脱位的损伤, 颈椎半脱位, 颈椎骨折脱位"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻咽血管纤维瘤",
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    "output": "描述：鼻咽纤维瘤血管瘤常发生于10～25岁男性青年，与一般纤维瘤不同，为致密结缔组织、大量弹性纤维和血管组成，故又名“男性青春期出血性鼻咽血管纤维瘤”，能较好地反映本病的特征。一般在25岁以后可能停止生长。\n鼻咽纤维瘤血管瘤常发生于10～25岁男性青年，与一般纤维瘤不同，为致密结缔组织、大量弹性纤维和血管组成，故又名“男性青春期出血性鼻咽血管纤维瘤”，能较好地反映本病的特征。一般在25岁以后可能停止生长。。症状：鼻衄, 听力减退, 张口呼吸, 失血过多后贫血, 颅神经麻痹, 脓性分泌物增多, 反复出血, 眼球移位, 张口困难, 鼻塞排出脓性或血性分泌物。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是五更泄",
    "input": "",
    "output": "描述：所谓五更泄，是指每天早晨天未亮之前，即五更时分肠鸣泄泻，故又名“晨泄”。致病原因主要是肾阳虚，命门火衰，不能温养脾胃，故也称“肾泄”。\n所谓五更泄，是指每天早晨天未亮之前，即五更时分肠鸣泄泻，故又名“晨泄”。致病原因主要是肾阳虚，命门火衰，不能温养脾胃，故也称“肾泄”。。症状：脉沉缓或沉细, 舌淡体胖, 小便清长, 夜尿增多, 稀便, 肠鸣, 肚脐疼, 四肢发冷, 腰膝酸软, 疲乏, 无力。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎, 脾虚泄泻"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿高血压",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿高血压的评定标准目前倾向于用百分位法。收缩压和/或舒张压值超过其所在年龄性别第95百分位数者为高血压，在90～95百分位数者为正常血压偏高。原发性高血压在小儿少见，约占20%～30%，但近年来有增加的趋势;继发性高血压较多，约占65%～80%。在小儿继发性高血压中，肾脏疾病占79%，其次为心血管疾病、内分泌疾病、神经系统疾病和中毒等。\n小儿高血压的评定标准目前倾向于用百分位法。收缩压和/或舒张压值超过其所在年龄性别第95百分位数者为高血压，在90～95百分位数者为正常血压偏高。原发性高血压在小儿少见，约占20%～30%，但近年来有增加的趋势;继发性高血压较多，约占65%～80%。在小儿继发性高血压中，肾脏疾病占79%，其次为心血管疾病、内分泌疾病、神经系统疾病和中毒等。。症状：舒张压上升, 婴儿体重增长过快, 视物模糊, 头胀。并发症：心绞痛, 高血压脑病, 高血压危象"
  },
  {
    "instruction": "什么是产科播散性血管内凝血",
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    "output": "描述：播散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation，DIC)不是一种独立的疾病，而是某些临床已明确诊断的疾病伴有的、以广泛血管内凝血和出血倾向为特征的中间发病环节或并发症。DIC是指在某些致病因子作用下，凝血因子和血小板被激活，大量凝血物质进入血循环，引起血管内微血栓形成，同时或继发纤溶亢进，从而出现器官功能障碍、出血、贫血甚至休克的病理过程，主要特征为凝血功能失常。其临床特点多变，实验室诊断方法也不统一，目前尚无一个...\n播散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation，DIC)不是一种独立的疾病，而是某些临床已明确诊断的疾病伴有的、以广泛血管内凝血和出血倾向为特征的中间发病环节或并发症。DIC是指在某些致病因子作用下，凝血因子和血小板被激活，大量凝血物质进入血循环，引起血管内微血栓形成，同时或继发纤溶亢进，从而出现器官功能障碍、出血、贫血甚至休克的病理过程，主要特征为凝血功能失常。其临床特点多变，实验室诊断方法也不统一，目前尚无一个确定的治疗方案，常规的一些治疗方法如肝素的使用，都未经过严密的科研论证。以前称之为消耗性凝血，实际上DIC过程中消耗的成分并不多见，在整个妊娠过程中均可因不同的疾病而并发DIC，尤其是在孕晚期及分娩期发生最多，是严重影响孕产妇生命的一种严重并发症。。症状：无尿, 微血栓形成, 神志模糊, 血管内凝血, 凝血功能障碍, 皮肤出血斑, 尿血, 牙龈出血, 注射针眼和手术切口出血。并发症：血尿, 休克, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是高血压病视网膜病变",
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    "output": "描述：高血压性视网膜病变(hypertensie retinopathy)是指全身动脉血压持续性升高,造成血-视网膜屏障破坏、血浆渗漏、血管内有形成分渗出,产生视网膜水肿、出血、缺血或渗出斑等病变，严重者可出现视网膜脱离。\n高血压性视网膜病变(hypertensie retinopathy)是指全身动脉血压持续性升高,造成血-视网膜屏障破坏、血浆渗漏、血管内有形成分渗出,产生视网膜水肿、出血、缺血或渗出斑等病变，严重者可出现视网膜脱离。。症状：血压高, 视网膜出血, 视网膜水肿, 视网膜脱离, 视网膜Roth斑。并发症：视网膜静脉阻塞, 视网膜动脉阻塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是全身性念珠菌病",
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    "output": "描述：全身性念珠菌病是由以白念珠菌为主的念珠菌属所致的侵袭性感染.其表现为真菌血症，心内膜炎，脑膜炎和肝，脾，肾，骨，皮肤及皮下组织或其他组织的灶性病变.　　20世纪80年代，医院念珠菌病的发生率至少上升5倍，使之成为最常见的院内获得感染之一。可能与≥40%的非原发念珠菌病的额外死亡率和延长病患的住院时间相关。\n全身性念珠菌病是由以白念珠菌为主的念珠菌属所致的侵袭性感染.其表现为真菌血症，心内膜炎，脑膜炎和肝，脾，肾，骨，皮肤及皮下组织或其他组织的灶性病变.　　20世纪80年代，医院念珠菌病的发生率至少上升5倍，使之成为最常见的院内获得感染之一。可能与≥40%的非原发念珠菌病的额外死亡率和延长病患的住院时间相关。。症状：细菌性心内膜炎, 痰呈白色黏稠胶冻状, 腹部不适, 念珠菌感染, 粘膜有粘着性白斑, 皮肤轻度糜烂, 丘疹, 口腔难愈的白色片状物, 吞咽困难, 瘙痒, 红斑鳞屑。并发症：心内膜炎, 不孕症, 肠炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是卡氏肺囊虫肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：卡氏肺囊虫肺炎（pneumocystis carinii pneumonia ，PCP），亦可称为卡氏肺孢子虫肺炎，又称间质性浆细胞肺炎，是一种少见的肺炎，主要发生于免疫低下的儿或是艾滋病毒感染者。该菌引致感染最为常见，约占获得性免疫缺陷综合征肺部感染的80%，是获得性免疫缺陷综合征主要的致死原因。\n卡氏肺囊虫肺炎（pneumocystis carinii pneumonia ，PCP），亦可称为卡氏肺孢子虫肺炎，又称间质性浆细胞肺炎，是一种少见的肺炎，主要发生于免疫低下的儿或是艾滋病毒感染者。该菌引致感染最为常见，约占获得性免疫缺陷综合征肺部感染的80%，是获得性免疫缺陷综合征主要的致死原因。。症状：三凹征, 干咳, 呼吸急促。并发症：自发性气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是肥大性脊椎炎",
    "input": "",
    "output": "描述：所谓肥大性(增生性)脊椎炎，系指因脊椎退行性改变，或以退行性变为主，引起椎节骨与关节广泛性增生性变，并继发一系列临床症状与体征者。\n所谓肥大性(增生性)脊椎炎，系指因脊椎退行性改变，或以退行性变为主，引起椎节骨与关节广泛性增生性变，并继发一系列临床症状与体征者。。症状：腰椎肥大, 脊椎僵直, 下腰部疼痛, 腰背酸痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肉芽肿病",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性肉芽肿病(CGD)是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传;少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足，不能杀灭过氧化氢酶阳性菌，致感染广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应，常有色素性类脂组织细胞浸润和包绕。临床表现以反复发生严重感染以及在反复感染的部位形成色素沉着性肉芽肿为特征。\n慢性肉芽肿病(CGD)是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传;少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足，不能杀灭过氧化氢酶阳性菌，致感染广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应，常有色素性类脂组织细胞浸润和包绕。临床表现以反复发生严重感染以及在反复感染的部位形成色素沉着性肉芽肿为特征。。症状：感染性鼻炎, 皮肤肉芽肿, 肛旁脓肿, 肉芽肿。并发症：肝炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸主动脉夹层动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：主动脉血流通过内膜裂破处进入主动脉壁，在主动脉壁内形成血肿。血肿扩大时，将主动脉壁中层剥离成为内、外两层，称为主动脉夹层动脉瘤。1542年Sennertus，1761年Morgagni即对本病作了描述。1826年Laennec称之为夹层动脉瘤。主动脉夹层动脉瘤的发病率，每年每百万人口约为5～10例。男女之比约为3∶1，发病年龄大多数在40岁以上。\n主动脉血流通过内膜裂破处进入主动脉壁，在主动脉壁内形成血肿。血肿扩大时，将主动脉壁中层剥离成为内、外两层，称为主动脉夹层动脉瘤。1542年Sennertus，1761年Morgagni即对本病作了描述。1826年Laennec称之为夹层动脉瘤。主动脉夹层动脉瘤的发病率，每年每百万人口约为5～10例。男女之比约为3∶1，发病年龄大多数在40岁以上。。症状：剧烈疼痛, 皮肤苍白, 放射性疼痛, 腹肌紧张, 持续性疼痛, 心脏杂音, 腹部压痛, 出汗异常。并发症：心肌梗塞, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是蜈蚣咬伤",
    "input": "",
    "output": "描述：蜈蚣俗称“百足虫”，属多足纲，常在阴暗潮湿的墙角、砖缝、阴沟、腐木、树皮、杂草丛中栖生。两前足各具有一对附肢，这是一对毒肢，亦称毒爪，爪末端呈钩状，中央为管状与体内毒腺相通，当毒爪刺入皮肤时即放出毒汁，引起皮肤损伤和全身中毒症状。皮肤被咬伤后于伤处发生两个瘀点，继之周围皮肤出现肿胀，有灼热、剧痛和刺痒感，所属淋巴结和淋巴管发炎，轻者数天皮疹即可消退，重者局部皮肤发生红肿或坏死外，还可出现发热、恶心、呕吐、头晕、头痛、心...\n蜈蚣俗称“百足虫”，属多足纲，常在阴暗潮湿的墙角、砖缝、阴沟、腐木、树皮、杂草丛中栖生。两前足各具有一对附肢，这是一对毒肢，亦称毒爪，爪末端呈钩状，中央为管状与体内毒腺相通，当毒爪刺入皮肤时即放出毒汁，引起皮肤损伤和全身中毒症状。皮肤被咬伤后于伤处发生两个瘀点，继之周围皮肤出现肿胀，有灼热、剧痛和刺痒感，所属淋巴结和淋巴管发炎，轻者数天皮疹即可消退，重者局部皮肤发生红肿或坏死外，还可出现发热、恶心、呕吐、头晕、头痛、心悸、谵语及抽搐等全身中毒症状，尤其儿童可危及生命。。症状：剧痛。并发症：恶寒发热"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸壁软组织损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：胸壁软组织损伤是指胸壁的皮肤、皮下组织、胸肌及肋间组织在外力的作用下造成的机械性损伤，占胸部损伤的40%～60%。\n胸壁软组织损伤是指胸壁的皮肤、皮下组织、胸肌及肋间组织在外力的作用下造成的机械性损伤，占胸部损伤的40%～60%。。症状：胸部挫伤, 疼痛, 血肿形成, 呼吸异常, 右胸痛, 吸气时胸口痛。并发症：血胸, 气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱外翻",
    "input": "",
    "output": "描述：膀胱外翻畸形，系生后即发现在下腹壁正中有程度不同的腹壁缺损，致使膀胱自内翻出。严重者膀胱全部外翻，两侧输尿管口外露，耻骨联合缺损，并有严重的尿道上裂形成。\n膀胱外翻畸形，系生后即发现在下腹壁正中有程度不同的腹壁缺损，致使膀胱自内翻出。严重者膀胱全部外翻，两侧输尿管口外露，耻骨联合缺损，并有严重的尿道上裂形成。。症状：。并发症：髋关节脱位"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人糖尿病肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)为糖尿病性微血管病变所引起，早期表现为尿中排出微量白蛋白。继之出现临床蛋白尿，最后发展为慢性肾功能不全。终末期肾病是老年人糖尿病引起死亡的主要原因。\n糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)为糖尿病性微血管病变所引起，早期表现为尿中排出微量白蛋白。继之出现临床蛋白尿，最后发展为慢性肾功能不全。终末期肾病是老年人糖尿病引起死亡的主要原因。。症状：脂肪代谢障碍, 血液粘度增高, 糖代谢紊乱, 水盐代谢障碍, 血浆胆固醇水平高, 多饮, 糖尿, 慢性肾功能不全, 血脂异常, 血糖值升高。并发症：尿毒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是玻璃体及视网膜脱离手术所致青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：玻璃体及视网膜脱离手术所致青光眼(glaucoma assoiated with vitreous and retinal surgery)在术后第1天即可发生，多为急性眼压升高，也可发生在术后半年以上，表现为隐匿性或慢性的眼压升高。发生的青光眼可以是闭角型、开角型，或2种因素均有。随着视网膜玻璃体手术的广泛开展和复杂性手术的日趋增多，这一类的继发性青光眼越来越引起临床上的重视。因为一旦发生，不仅更加重了视网膜神经功能的损害，而且治疗处理也常常较为棘手。\n玻璃体及视网膜脱离手术所致青光眼(glaucoma assoiated with vitreous and retinal surgery)在术后第1天即可发生，多为急性眼压升高，也可发生在术后半年以上，表现为隐匿性或慢性的眼压升高。发生的青光眼可以是闭角型、开角型，或2种因素均有。随着视网膜玻璃体手术的广泛开展和复杂性手术的日趋增多，这一类的继发性青光眼越来越引起临床上的重视。因为一旦发生，不仅更加重了视网膜神经功能的损害，而且治疗处理也常常较为棘手。。症状：水肿, 瞳孔异常, 眼压突然迅速升高, 眼压升高, 飞蚊症, 恶心与呕吐, 眼睑浮肿, 眼痛, 眼充血, 视力障碍。并发症：青光眼, 葡萄膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是内生性软骨瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：软骨瘤可发生在骨内又称中心型(内生软骨瘤)、骨表面又称边缘型(骨膜软骨瘤)、可以是单一病灶，也可以是多发的(内生软骨瘤病)，软骨瘤也可伴有软组织血管瘤(Maffucci综合征)。\n软骨瘤可发生在骨内又称中心型(内生软骨瘤)、骨表面又称边缘型(骨膜软骨瘤)、可以是单一病灶，也可以是多发的(内生软骨瘤病)，软骨瘤也可伴有软组织血管瘤(Maffucci综合征)。。症状：骨骼肿块。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是肥大性龈炎",
    "input": "",
    "output": "描述：肥大性龈炎亦称增生性龈炎(hyperplastic gingivitis)是指牙龈组织受到局部因素刺激而发生的慢性炎症，表现为牙龈组织明显的炎性肿胀，同时伴有细胞和胶原纤维的增生。多见于青少年，好发于前牙唇侧。\n肥大性龈炎亦称增生性龈炎(hyperplastic gingivitis)是指牙龈组织受到局部因素刺激而发生的慢性炎症，表现为牙龈组织明显的炎性肿胀，同时伴有细胞和胶原纤维的增生。多见于青少年，好发于前牙唇侧。。症状：牙龈溢脓, 牙龈痒胀, 牙龈深红或暗红色, 炎性细胞浸润, 牙龈肿胀, 牙龈出血。并发症：牙周炎, 牙周病, 牙周萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是髌骨骨软骨病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病又称Sinding-Larsen病，由Sinding、Larsen和Johansson分别于1921年和1922年报道，被认为是髌骨上下极受过度张力或压力而致的骨软骨病。好发于10～14岁的爱好剧烈运动的青少年，男多于女，常发于一侧，以右侧多见，偶见双侧发病者。多累及髌骨下极，常与胫骨结节骨软骨病同时存在。本病亦称髌骨骨骺炎、生长性髌骨炎、青少年髌骨炎。\n本病又称Sinding-Larsen病，由Sinding、Larsen和Johansson分别于1921年和1922年报道，被认为是髌骨上下极受过度张力或压力而致的骨软骨病。好发于10～14岁的爱好剧烈运动的青少年，男多于女，常发于一侧，以右侧多见，偶见双侧发病者。多累及髌骨下极，常与胫骨结节骨软骨病同时存在。本病亦称髌骨骨骺炎、生长性髌骨炎、青少年髌骨炎。。症状：运动时膝前疼痛加剧, 膝前疼痛, 压痛, 疼痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肝炎后综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：肝炎后综合症（Post-Hepatitis Syndrome），系由病毒性肝炎愈合后所出现的以植物神经紊乱为特点的综合病症，也称恢复期肝炎综合征（Convalescent Hepatitis Syndrome）。\n肝炎后综合症（Post-Hepatitis Syndrome），系由病毒性肝炎愈合后所出现的以植物神经紊乱为特点的综合病症，也称恢复期肝炎综合征（Convalescent Hepatitis Syndrome）。。症状：隐痛, 心慌, 多梦, 上腹不适, 头胀。并发症：腹腔脓肿, 膈下脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳房结核",
    "input": "",
    "output": "描述：乳房结核(tuberculosis of breast)又称结核性乳房炎(tuberculous mastitis)，是乳房的一种慢性特殊性感染。本病少见，但亦并非罕见。1829年Cooper首先对此病有所描述，我国最早由陈舜名于1930年对该病作了报道。　　乳房结核常见于哺乳期女性，有原发性(primary tuberculosis of breast)和继发性(secondary tuberculosis of breast)2种。前者多因乳房皮肤破损致感染，后者常继发于胸部结核病变，或由其他器官结核继发而来。所以临床在治疗乳房局部病变...\n乳房结核(tuberculosis of breast)又称结核性乳房炎(tuberculous mastitis)，是乳房的一种慢性特殊性感染。本病少见，但亦并非罕见。1829年Cooper首先对此病有所描述，我国最早由陈舜名于1930年对该病作了报道。　　乳房结核常见于哺乳期女性，有原发性(primary tuberculosis of breast)和继发性(secondary tuberculosis of breast)2种。前者多因乳房皮肤破损致感染，后者常继发于胸部结核病变，或由其他器官结核继发而来。所以临床在治疗乳房局部病变时，亦应进行全身抗结核治疗。　　祖国医学对本病亦有深刻的研究，根据形成的原因不同，称本病为乳痨;乳疬;乳癖等，同时认为，本病多由于郁怒伤肝，思虑伤脾，以致气滞痰凝，更兼冲任失调，气血运行不畅，导致乳络而发病，日久蕴热溃腐，穿破成漏，脓汁清稀，夹杂败絮，长期流脓以致耗伤气血，迁延不愈。。症状：衰弱, 乳房肿块, 脓性分泌物。并发症：贫血, 乳腺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人甲减性心脏病",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺功能减退性心脏病(甲减心)是由于甲状腺素合成、分泌不足或生物效应不足而引起心肌收缩力减弱，心排血量和外周血流量减少等一系列症状和体征的一种内分泌紊乱性心脏病。\n甲状腺功能减退性心脏病(甲减心)是由于甲状腺素合成、分泌不足或生物效应不足而引起心肌收缩力减弱，心排血量和外周血流量减少等一系列症状和体征的一种内分泌紊乱性心脏病。。症状：表情淡漠, 心脏病引发的晕厥, 运动耐力降低, 期外收缩, 意识朦胧状态, 心脏畸形, 心肌耗氧量增加, 胸部沉重感, 顽固性心功能不全, 心率不齐, 胃寒疼痛, 心脏增大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是舌下神经损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：舌下神经是十二对脑神经的最后一对，其损伤在临床上很常见，往往以复合在与延髓相关的病变和后组脑神经的临床表现中，有时也以单一的损伤形式出现。下颌后间隙、颌下区、口腔或下颌骨水平支的火器伤、骨折和手术误伤，可以发生舌下神经的单独损伤。神经周围的挫伤、出血、局麻浸润引起的神经瘫痪，一般是暂时性的，或只遗留轻微残迹。神经的粗暴挫伤或断裂则表现为患侧舌肌瘫痪，伸舌时舌尖向患侧偏斜，以后萎缩。\n舌下神经是十二对脑神经的最后一对，其损伤在临床上很常见，往往以复合在与延髓相关的病变和后组脑神经的临床表现中，有时也以单一的损伤形式出现。下颌后间隙、颌下区、口腔或下颌骨水平支的火器伤、骨折和手术误伤，可以发生舌下神经的单独损伤。神经周围的挫伤、出血、局麻浸润引起的神经瘫痪，一般是暂时性的，或只遗留轻微残迹。神经的粗暴挫伤或断裂则表现为患侧舌肌瘫痪，伸舌时舌尖向患侧偏斜，以后萎缩。。症状：构音障碍, 假性延髓性麻痹, 舌肌萎缩, 构音不清, 呛咳。并发症：吸入性肺炎, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃节律紊乱综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：胃节律紊乱（Gastric Dysrhythmia）综合征，系指胃蠕动节律紊乱或过快所致恶心、呕吐、腹痛、腹胀的一组症候群。本征多发生于腹部手术后，如胆囊切除术、食管裂孔疝修复术或幽门成形术，以及重度糖尿病自主神经广泛受损。另有研究认为兴奋性神经传递物质（如乙酰胆碱、胃动素和胃泌素）与抑制性神经传递物质（如去甲肾上腺素、多巴胺、舒血管肠肽、脑啡肽等）之间的精细比例失调，可导致胃节律紊乱。\n胃节律紊乱（Gastric Dysrhythmia）综合征，系指胃蠕动节律紊乱或过快所致恶心、呕吐、腹痛、腹胀的一组症候群。本征多发生于腹部手术后，如胆囊切除术、食管裂孔疝修复术或幽门成形术，以及重度糖尿病自主神经广泛受损。另有研究认为兴奋性神经传递物质（如乙酰胆碱、胃动素和胃泌素）与抑制性神经传递物质（如去甲肾上腺素、多巴胺、舒血管肠肽、脑啡肽等）之间的精细比例失调，可导致胃节律紊乱。。症状：早饱, 远端胃窦产生异位节律。并发症：门静脉高压症, 功能性消化不良, 胃炎, 消化性溃疡, 胃食管反流病"
  },
  {
    "instruction": "什么是法洛四联症",
    "input": "",
    "output": "描述：法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellor...\n法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。。症状：一过性昏厥, 紫绀和血缺氧, 右心室流出道。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是休克型肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：休克型肺炎是指伴有休克的一种重症肺炎，多由毒力极强的革兰阳或阴性菌感染所致，病情严重进展迅速。常发生各种严重并发症，如不及时救治，可危及生命。\n休克型肺炎是指伴有休克的一种重症肺炎，多由毒力极强的革兰阳或阴性菌感染所致，病情严重进展迅速。常发生各种严重并发症，如不及时救治，可危及生命。。症状：意识模糊, 冷汗淋漓, 脉搏细速, 手足厥冷, 血压下降, 口唇发绀, 肺部感染, 少尿, 发绀。并发症：高原脑水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑结核瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脑结核瘤即颅内结核性肉芽肿，是脑实质或脑膜的一种局灶性结核，多数由身体其他部位的结核病灶播散到颅内形成的肉芽肿性病变，少数为弥散性结核性脑膜炎残留感染所致。脑结核瘤的发病率为1.4%。可发生于颅内任何部位，位于幕下较幕上者多，多发生于儿童和青少年。近年来，由于生活水平的提高和抗结核药物的应用，脑结核瘤的发病率呈下降趋势。\n脑结核瘤即颅内结核性肉芽肿，是脑实质或脑膜的一种局灶性结核，多数由身体其他部位的结核病灶播散到颅内形成的肉芽肿性病变，少数为弥散性结核性脑膜炎残留感染所致。脑结核瘤的发病率为1.4%。可发生于颅内任何部位，位于幕下较幕上者多，多发生于儿童和青少年。近年来，由于生活水平的提高和抗结核药物的应用，脑结核瘤的发病率呈下降趋势。。症状：粟粒性结核, 感染性发热, 颅内压增高。并发症：偏头痛, 血虚头痛, 脑积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿阻塞性睡眠呼吸暂停",
    "input": "",
    "output": "描述：儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是指每小时睡眠中，阻塞性睡眠呼吸暂停次数≥1次，伴有SaO292%。患儿生长发育迟缓，智能障碍及心理行为异常，严重者有心肺功能不全。多导睡眠图检查可以明确是否患有OSAS。　　睡眠呼吸暂停或睡眠呼吸障碍是指睡眠过程中出现的呼吸障碍，包括睡眠呼吸暂停综合征、低通气综合征、上气道阻力综合征、慢性肺部及神经肌肉疾患引起的有关的睡眠呼吸障碍等。是指睡眠中口、鼻气流停止10s以上(儿童6s或以上)，分为中枢性(cen...\n儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是指每小时睡眠中，阻塞性睡眠呼吸暂停次数≥1次，伴有SaO292%。患儿生长发育迟缓，智能障碍及心理行为异常，严重者有心肺功能不全。多导睡眠图检查可以明确是否患有OSAS。　　睡眠呼吸暂停或睡眠呼吸障碍是指睡眠过程中出现的呼吸障碍，包括睡眠呼吸暂停综合征、低通气综合征、上气道阻力综合征、慢性肺部及神经肌肉疾患引起的有关的睡眠呼吸障碍等。是指睡眠中口、鼻气流停止10s以上(儿童6s或以上)，分为中枢性(central sleep apnea，CSA)、阻塞性(obstructive sleep apnea，OSA)和混合性三类，其中以阻塞性最常见，占90%。以下主要介绍阻塞性睡眠呼吸暂停，多因耳鼻咽喉部慢性病变所引起，典型的临床表现为睡眠紊乱和噪性呼吸，肋软骨向内移动的非常规呼吸，伴有呼吸暂停。。症状：鼻咽腔狭窄, 张口呼吸, 婴儿睡觉打鼾, 气息异常, 清晨或上午头痛, 醒后不解乏, 睡眠唤醒反应, 生命体征改变, 双吸气, 缺乏深睡眠, 夜游症, 定向力障碍, 病理性REM睡眠, 高碳酸血症, 呼吸微弱, 中枢性呼吸暂停, 入睡障碍性失眠, 进食困难, 三凹征, 夜游症, 白天嗜睡夜间失眠, 呼吸暂停, 低氧血症, 新生儿嗜睡, 吞咽困难, 口干, 打呼噜, 婴儿睡觉不踏实, 呼吸反射调节受损, 异常体位所致的窒息, 吸气时上气道陷闭, 行为紊乱奇特, 呼吸异常, 扁桃体肥大, 打呼噜, 发绀, 婴儿睡眠少, 儿童尿床。并发症：充血性心力衰竭, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是水疝",
    "input": "",
    "output": "描述：水疝是阴囊积水水肿之病证。出《儒门事亲》卷二，因水湿之气下注，或感受风寒湿邪而发。症见阴囊部肿胀疼痛，阴汗时出，或见阴囊部肿大光亮如水晶状，不红不热;或有搔痒感，破溃伤流黄水;或于小腹部按之而有水声。治宜行气逐水。轻症者可选用五苓散加减，重症者可选用禹功散加减。相当于睾丸鞘膜积液，阴囊水肿等病。积水者可用穿刺放水或选用外科手术治疗。\n水疝是阴囊积水水肿之病证。出《儒门事亲》卷二，因水湿之气下注，或感受风寒湿邪而发。症见阴囊部肿胀疼痛，阴汗时出，或见阴囊部肿大光亮如水晶状，不红不热;或有搔痒感，破溃伤流黄水;或于小腹部按之而有水声。治宜行气逐水。轻症者可选用五苓散加减，重症者可选用禹功散加减。相当于睾丸鞘膜积液，阴囊水肿等病。积水者可用穿刺放水或选用外科手术治疗。。症状：腹壁切口处有肿物突出, 阴囊肿胀, 阴囊水肿, 阴囊瘙痒, 阴囊肿大。并发症：阴茎前阴囊, 阴茎阴囊象皮肿, 阴囊湿疹, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠道病毒71型手足口病",
    "input": "",
    "output": "描述：肠道病毒71型手足口病是由肠道病毒71型感染所引起的一种手足口病。临床较为常见。主要发生在小于3岁的婴幼儿，多数患儿病情经过良好，少数重症患儿可发生无菌性脑膜炎、脑干脑炎、神经源性肺水肿及急性弛缓性瘫痪等并发症，造成较高的病死率和致残率。\n肠道病毒71型手足口病是由肠道病毒71型感染所引起的一种手足口病。临床较为常见。主要发生在小于3岁的婴幼儿，多数患儿病情经过良好，少数重症患儿可发生无菌性脑膜炎、脑干脑炎、神经源性肺水肿及急性弛缓性瘫痪等并发症，造成较高的病死率和致残率。。症状：口咽部水疱状损害, 手、足部厚壁水疱。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性梅毒性肝硬化",
    "input": "",
    "output": "描述：随着我国对外开放，梅毒螺旋菌感染率有回升趋势，而由于特效药物的应用，先天性梅毒并不多见，但由于其病死率高，故应引起重视。先天性梅毒患者中，80% 累及肝脏，可能系梅毒螺旋体透过胎盘，进入脐静脉最后到达肝脏。先天性梅毒和成红细胞瘤病都可导致黄疸，两者易混淆，但先天性梅毒患儿血清学检查均为阳性。\n随着我国对外开放，梅毒螺旋菌感染率有回升趋势，而由于特效药物的应用，先天性梅毒并不多见，但由于其病死率高，故应引起重视。先天性梅毒患者中，80% 累及肝脏，可能系梅毒螺旋体透过胎盘，进入脐静脉最后到达肝脏。先天性梅毒和成红细胞瘤病都可导致黄疸，两者易混淆，但先天性梅毒患儿血清学检查均为阳性。。症状：肝区痛。并发症：肝性脑病, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是性兴奋障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：性兴奋障碍是指患者难以产生或维持进行满意的性交所需要的正常生理反应。在男性表现为勃起障碍（阳萎），在女性表现为阴道干燥或缺乏滑润（女性缺乏外生殖器反应）。阳萎是指男性生殖器缺乏勃起反应，有性交欲望，但性交时阴茎不能勃起或勃起不坚或坚而不久，以致难以进行或维持满意的性交。阳萎分原发性和继发性，终生从未有过生殖器勃起而不能性交者，称为原发性阳萎。原来能正常性交，而病后不能正常勃起者，或此时此地与此人能正常勃起性交，而彼时...\n性兴奋障碍是指患者难以产生或维持进行满意的性交所需要的正常生理反应。在男性表现为勃起障碍（阳萎），在女性表现为阴道干燥或缺乏滑润（女性缺乏外生殖器反应）。阳萎是指男性生殖器缺乏勃起反应，有性交欲望，但性交时阴茎不能勃起或勃起不坚或坚而不久，以致难以进行或维持满意的性交。阳萎分原发性和继发性，终生从未有过生殖器勃起而不能性交者，称为原发性阳萎。原来能正常性交，而病后不能正常勃起者，或此时此地与此人能正常勃起性交，而彼时彼地与彼人不能正常勃起者，均称为继发性阳萎。女性缺乏外生殖器反应就医者较少，阴道润滑性分泌的缺失往往继发于性兴趣的缺乏。。症状：阴道干涩, 性欲减退。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是化脓性甲沟炎",
    "input": "",
    "output": "描述：化脓性甲沟炎(pyogenic paronychia)系甲周围皮肤组织急性或慢性化脓感染，呈现红肿、化脓或结痂，伴有明显疼痛。\n化脓性甲沟炎(pyogenic paronychia)系甲周围皮肤组织急性或慢性化脓感染，呈现红肿、化脓或结痂，伴有明显疼痛。。症状：苔薄黄, 恶寒, 肉芽肿, 结痂, 脓性分泌物。并发症：化脓性肉芽肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是瑞氏综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：瑞氏综合症（Reye Syndrome），是由脏器脂肪浸润所引起的以脑水肿和肝功能障碍为特征的一组症候群，又称脑病合并内脏脂肪变性综合征。1963年由Reye首先报道。多发生在6个月～15岁的幼儿或儿童，平均年龄6岁，罕见于成年人。\n瑞氏综合症（Reye Syndrome），是由脏器脂肪浸润所引起的以脑水肿和肝功能障碍为特征的一组症候群，又称脑病合并内脏脂肪变性综合征。1963年由Reye首先报道。多发生在6个月～15岁的幼儿或儿童，平均年龄6岁，罕见于成年人。。症状：去大脑强直, 肝脏肿大, 脑水肿。并发症：小儿脑水肿与颅内高压综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是霉菌性龟头炎",
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    "output": "描述：霉菌性龟头炎，是由白色念珠菌感染引起的男性生殖器常见病。多好发于20～50岁之间的青壮年，由于青壮年皮脂腺分泌旺盛，外阴潮湿，加之穿较厚的内裤或外阴清洁不够，极易使散落在空气中或寄生在此处霉菌生根发芽，生出祸端，并可能传给配偶。许多中青年女性由于自身体质的变化，或服用了抗生素等药物，或过度洁癖，经常冲洗阴道，造成阴道内酸碱环境发生变化，正常相互牵制的寄生细菌失调，寄生在此处的真菌（霉菌）便乘虚而入，引起患者外阴及阴道发炎...\n霉菌性龟头炎，是由白色念珠菌感染引起的男性生殖器常见病。多好发于20～50岁之间的青壮年，由于青壮年皮脂腺分泌旺盛，外阴潮湿，加之穿较厚的内裤或外阴清洁不够，极易使散落在空气中或寄生在此处霉菌生根发芽，生出祸端，并可能传给配偶。许多中青年女性由于自身体质的变化，或服用了抗生素等药物，或过度洁癖，经常冲洗阴道，造成阴道内酸碱环境发生变化，正常相互牵制的寄生细菌失调，寄生在此处的真菌（霉菌）便乘虚而入，引起患者外阴及阴道发炎。房事后极有可能传给配偶，引起霉菌性龟头炎。。症状：。并发症：男性不育, 肾盂肾炎, 睾丸炎, 龟头炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是伤食泄泻",
    "input": "",
    "output": "描述：伤食泄泻是指逢年过节，常会因贪吃而伤食，伤食会出现腹泻，中医称之为伤食泄泻。\n伤食泄泻是指逢年过节，常会因贪吃而伤食，伤食会出现腹泻，中医称之为伤食泄泻。。症状：嗳腐, 腹胀, 肚子疼, 舌苔厚腻, 食欲不振, 便下恶臭。并发症：小儿乳糜泻, 小儿迁延与慢性腹泻, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年褥疮",
    "input": "",
    "output": "描述：褥疮是指短时间强大压力或长时间低压力导致皮肤、皮下组织和骨隆起上肌肉缺血性坏死和溃疡形成。褥疮好发于尾骶骨、股骨大转子处、内外踝、脊柱等部位。褥疮可见于任何年龄，但老年人最多见，尤其是70岁以上的老年病人。\n褥疮是指短时间强大压力或长时间低压力导致皮肤、皮下组织和骨隆起上肌肉缺血性坏死和溃疡形成。褥疮好发于尾骶骨、股骨大转子处、内外踝、脊柱等部位。褥疮可见于任何年龄，但老年人最多见，尤其是70岁以上的老年病人。。症状：神志不清, 周身出汗, 颤抖, 血沉增快。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿糖尿病",
    "input": "",
    "output": "描述：医学上把出生后6个月内发生的糖尿病称为新生儿糖尿病，但发病率不高。以Ⅰ型糖尿病为主，这类患儿需要终身注射胰岛素。另外一种类型的新生儿暂时性糖尿病少见。\n医学上把出生后6个月内发生的糖尿病称为新生儿糖尿病，但发病率不高。以Ⅰ型糖尿病为主，这类患儿需要终身注射胰岛素。另外一种类型的新生儿暂时性糖尿病少见。。症状：口渴喜饮, 多尿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是抗磷脂抗体综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体，主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody，ACL抗体)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现，主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS是SLE病人中常见的...\n抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体，主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody，ACL抗体)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现，主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS是SLE病人中常见的临床表现。。症状：舞蹈病样动作, 足部坏疽, 胎儿窘迫, 紫癜, 间歇性跛行。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是夜间哮喘",
    "input": "",
    "output": "描述：夜间和清晨喘鸣是哮喘患者最常见的症状。Turner-Warwrick对约8000名哮喘患者人群的调查显示：39%患者每晚出现夜间哮喘发作症状，64%患者每周至少有3次夜间症状出现，74%患者则每周至少一次。在另一研究中，3129名患者出现1631次哮喘发作，其中1525次出现于夜间10时到清晨10时，高峰在晨4时。由此可见哮喘患者多数都经历过夜间咳嗽、喘鸣和呼吸困难等症状，在严重哮喘患者更会影响他们的生活质量。其重要性还在于哮喘引致的呼吸骤停多在夜间发生。据统计...\n夜间和清晨喘鸣是哮喘患者最常见的症状。Turner-Warwrick对约8000名哮喘患者人群的调查显示：39%患者每晚出现夜间哮喘发作症状，64%患者每周至少有3次夜间症状出现，74%患者则每周至少一次。在另一研究中，3129名患者出现1631次哮喘发作，其中1525次出现于夜间10时到清晨10时，高峰在晨4时。由此可见哮喘患者多数都经历过夜间咳嗽、喘鸣和呼吸困难等症状，在严重哮喘患者更会影响他们的生活质量。其重要性还在于哮喘引致的呼吸骤停多在夜间发生。据统计70%的哮喘死亡发生在睡眠相关的时段。目前对引起夜间哮喘的神经机制、炎症机制以及其影响、后果及处理已取得了一定的进展。。症状：睡觉后全身大汗淋漓, 小儿干咳, 喘息。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是晚睡强迫症",
    "input": "",
    "output": "描述：晚睡强迫症是强迫性神经官能症的一个分支，更具体地说，患有此症的人总是被一种强迫思维所困扰，无法入睡。同时晚睡强迫症也是睡眠障碍的一种。\n晚睡强迫症是强迫性神经官能症的一个分支，更具体地说，患有此症的人总是被一种强迫思维所困扰，无法入睡。同时晚睡强迫症也是睡眠障碍的一种。。症状：。并发症：强迫症"
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜酸性粒细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：嗜酸粒细胞白血病(eosinophilic leukemia，EL)是一种罕见的白血病，以外周血及骨髓异常嗜酸性粒细胞增多为特征，常累及心脏、肺及神经系统，并呈进行性贫血和血小板减少。\n嗜酸粒细胞白血病(eosinophilic leukemia，EL)是一种罕见的白血病，以外周血及骨髓异常嗜酸性粒细胞增多为特征，常累及心脏、肺及神经系统，并呈进行性贫血和血小板减少。。症状：白血病细胞浸润, 偏执性妄想, 奔马律心音, 嗜酸细胞增加, 血小板减少, 红斑样皮疹, 视物模糊, 偏瘫。并发症：贫血, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是中心性渗出性脉络膜视网膜病变",
    "input": "",
    "output": "描述：中心性渗出性脉络膜视网膜病变(central exudative chorioretinopathy)简称“中渗”，多单眼发病，眼底表现类似老年黄斑变性，但病灶较老年性黄斑变性者为小，多为孤立的渗出灶，伴有出血。\n中心性渗出性脉络膜视网膜病变(central exudative chorioretinopathy)简称“中渗”，多单眼发病，眼底表现类似老年黄斑变性，但病灶较老年性黄斑变性者为小，多为孤立的渗出灶，伴有出血。。症状：夜盲, 眼前冒紫烟, 中心暗点扩大, 心肌肥厚, 视物变形。并发症：玻璃体积血"
  },
  {
    "instruction": "什么是性病神经症",
    "input": "",
    "output": "描述：性病神经症主要包括性病反应过度或疑病性神经症、性病恐怖症。疑病性神经症在临床上最多见。患者过分关注自身健康，不切实际地解释躯体征象或感觉异常，并坚定不移地确信自己患了1种或多种严重的性病。　　性病恐怖症需同时具备：　　1.清楚地意识到自己惧怕性病，怀疑自己是否已染上性病。　　2.极力回避与性病有关的人、事物、情景、活动，若未能回避开则极度恐慌，并伴明显的自主神经功能紊乱。　　3.明知不必如此过度恐惧，为自己的恐惧回避行为而...\n性病神经症主要包括性病反应过度或疑病性神经症、性病恐怖症。疑病性神经症在临床上最多见。患者过分关注自身健康，不切实际地解释躯体征象或感觉异常，并坚定不移地确信自己患了1种或多种严重的性病。　　性病恐怖症需同时具备：　　1.清楚地意识到自己惧怕性病，怀疑自己是否已染上性病。　　2.极力回避与性病有关的人、事物、情景、活动，若未能回避开则极度恐慌，并伴明显的自主神经功能紊乱。　　3.明知不必如此过度恐惧，为自己的恐惧回避行为而苦恼，但无法自制。　　4.回避行为影响了正常工作与生活。。症状：行为及情绪异常。并发症：性功能异常伴发的精神障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠气肿综合征",
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    "output": "描述：肠气肿（Duvernoy）综合征是指肠道粘膜下或浆膜下有多数大小不等、外观似息肉的小气囊。因此又称为肠气囊肿病、肠囊样积气征、囊性淋巴气肿、腹膜气肿等。\n肠气肿（Duvernoy）综合征是指肠道粘膜下或浆膜下有多数大小不等、外观似息肉的小气囊。因此又称为肠气囊肿病、肠囊样积气征、囊性淋巴气肿、腹膜气肿等。。症状：气腹征, 下腹疼痛, 大便黑色。并发症：肠扭转, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变故。中枢神经国际系统(CNS)下运动神经元末梢神经及神经肌肉接头处致力。疾病所致继发性肌软弱皆包括在内。\n肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变故。中枢神经国际系统(CNS)下运动神经元末梢神经及神经肌肉接头处致力。疾病所致继发性肌软弱皆包括在内。。症状：肌病步态, 围产期心肌病变。并发症：内分泌性肌病, 脂质沉积性肌病, 眼外肌病及弱视, 类固醇肌病, 心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是产后精神病",
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    "output": "描述：产后精神病是与产褥期有关的重度的精神和行为障碍，其临床特征为精神错乱、急性幻觉和妄想、抑郁或狂躁交叉的多形性病程及症状易变性。产后精神病以分娩后7天内发病者最多，主要好发于高年初产妇、多子女、低社会经济阶层妇女，这种情况大多是突然发病并且具有戏剧性的精神病症状。早在19世纪末就发现精神病是产褥期的一个精神错乱情况，最近更受到广泛的关注。Nott研究了1966～1967年英国Sonthampton分娩的妇女，发现产后16周由于特殊的心理问题进行心...\n产后精神病是与产褥期有关的重度的精神和行为障碍，其临床特征为精神错乱、急性幻觉和妄想、抑郁或狂躁交叉的多形性病程及症状易变性。产后精神病以分娩后7天内发病者最多，主要好发于高年初产妇、多子女、低社会经济阶层妇女，这种情况大多是突然发病并且具有戏剧性的精神病症状。早在19世纪末就发现精神病是产褥期的一个精神错乱情况，最近更受到广泛的关注。Nott研究了1966～1967年英国Sonthampton分娩的妇女，发现产后16周由于特殊的心理问题进行心理咨询的患者明显增多。Kendall等的研究也证实了这一点，他发现产后患精神病的妇女比产前及非妊娠妇女明显增多。。症状：意识模糊, 产后抑郁, 猜疑, 忧郁思虑, 产褥期幻觉妄想状态, 情绪不宁, 躁郁样, 产褥期躁狂状态, 精神运动性兴奋, 思维紊乱, 焦虑, 产褥期谵妄状态, 自我定向障碍, 易于产生病理嫉妒信念, 产后极端行为, 性欲减退, 情绪低落, 紧张, 恐惧。并发症：抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是变异性红斑角化病",
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    "output": "描述：变异性红斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，为常染色体显性遗传，发病机制为编码alpha;-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多...\n变异性红斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，为常染色体显性遗传，发病机制为编码alpha;-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化。。症状：掌跖角化过度, 炎性细胞浸润。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢功能异常综合征",
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    "output": "描述：卵巢功能异常综合征(ovarian functional abnormalities syndrome) 是由于卵泡成熟和类固醇激素的分泌量减少，导致下丘脑-垂体-卵巢轴的失调，出现无月经、月经过多、月经不调、生殖器发育不全等卵巢功能不全的表现。\n卵巢功能异常综合征(ovarian functional abnormalities syndrome) 是由于卵泡成熟和类固醇激素的分泌量减少，导致下丘脑-垂体-卵巢轴的失调，出现无月经、月经过多、月经不调、生殖器发育不全等卵巢功能不全的表现。。症状：无月经来潮, 肢端发绀, 卵巢缺如或发育不全, 手脚冰凉, 白带增多。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是早期婴儿型癫痫性脑病",
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    "output": "描述：早期婴儿型癫痫性脑病又称大田原综合征(infantile epileptic encephalopathy)，是一种恶性癫痫。本病征以发病年龄早、脑电图具有暴发-抑制波型、惊厥难以控制、预后差、可转变成婴儿痉挛症等特点。\n早期婴儿型癫痫性脑病又称大田原综合征(infantile epileptic encephalopathy)，是一种恶性癫痫。本病征以发病年龄早、脑电图具有暴发-抑制波型、惊厥难以控制、预后差、可转变成婴儿痉挛症等特点。。症状：癫痫的全身强直-阵挛发作, 阵挛-强直型, 儿童精神运动发育异常, 语言发育迟缓, 智力发育迟缓。并发症：婴儿痉挛症"
  },
  {
    "instruction": "什么是电视眼病",
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    "output": "描述：电视眼病：电视发出的红外线、激光束等对人眼的刺激，所引起的一系列症状。\n电视眼病：电视发出的红外线、激光束等对人眼的刺激，所引起的一系列症状。。症状：头痛, 假性近视, 恶心与呕吐, 头昏, 眼痛, 视力障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是河豚毒素中毒",
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    "output": "描述：河豚鱼(puffer fish)在我国产于沿海及长江下游，有很多品种，每种含毒多少及部位不完全一样。一般地说，河豚鱼的卵巢、睾丸、皮、肝及鱼子均有剧毒，以冬春之交生殖繁育时期毒性最强。少数品种肌肉也含强毒。鱼体大小与毒力并无关系。河豚毒素是河豚鱼体内含有的一种生物碱，该毒素被认为是自然界中毒素最强的非蛋白类神经毒素。\n河豚鱼(puffer fish)在我国产于沿海及长江下游，有很多品种，每种含毒多少及部位不完全一样。一般地说，河豚鱼的卵巢、睾丸、皮、肝及鱼子均有剧毒，以冬春之交生殖繁育时期毒性最强。少数品种肌肉也含强毒。鱼体大小与毒力并无关系。河豚毒素是河豚鱼体内含有的一种生物碱，该毒素被认为是自然界中毒素最强的非蛋白类神经毒素。。症状：面色青紫, 腱反射消失, 口唇麻木, 四肢无力, 四肢麻木。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是持久性隆起性红斑",
    "input": "",
    "output": "描述：持久性隆起性红斑(erythema elevatum diutinum)是一种少见的皮肤病，其特点是肢体伸侧发生的持久性红色、紫色及带黄色的丘疹、斑块和结节，常对称分布。本病发生多为血热外感风、寒、湿邪所致。\n持久性隆起性红斑(erythema elevatum diutinum)是一种少见的皮肤病，其特点是肢体伸侧发生的持久性红色、紫色及带黄色的丘疹、斑块和结节，常对称分布。本病发生多为血热外感风、寒、湿邪所致。。症状：皮肤紫癜, 水疱或大疱损害, 皮肤萎缩和色素沉着, 红斑结节。并发症：妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹及斑块病"
  },
  {
    "instruction": "什么是短P-R综合征",
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    "output": "描述：Lown、Ganong、Levine于1952年报道了一种呈现短的P-R间期(0.12s)和无delta;波的正常QRS图形心电图表现。可伴有阵发性室上性心动过速或心房扑动、心房颤动伴以快速的心室率，故称为短P-R综合征，亦称James束型预激综合征或LGL综合征。\nLown、Ganong、Levine于1952年报道了一种呈现短的P-R间期(0.12s)和无delta;波的正常QRS图形心电图表现。可伴有阵发性室上性心动过速或心房扑动、心房颤动伴以快速的心室率，故称为短P-R综合征，亦称James束型预激综合征或LGL综合征。。症状：气短, 头昏。并发症：低血压, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱结核",
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    "output": "描述：泌尿生殖系结核系继发于肺及肺外器官(胃、小肠、淋巴结)的结核病灶,肾结核占肺外结核大约20%。而膀胱结核(tuberculosis of bladder)是泌尿系结核的一部分，多由肾结核尿污染以及从黏膜上沿输尿管蔓延继发所致，故膀胱结核与泌尿生殖系结核同时存在，病变轻重关系到泌尿系结核的预后。卡介苗(Bacillus Calmette-Guerin，BCG)膀胱灌注治疗浅表性膀胱癌是最常见的医源性感染原因。\n泌尿生殖系结核系继发于肺及肺外器官(胃、小肠、淋巴结)的结核病灶,肾结核占肺外结核大约20%。而膀胱结核(tuberculosis of bladder)是泌尿系结核的一部分，多由肾结核尿污染以及从黏膜上沿输尿管蔓延继发所致，故膀胱结核与泌尿生殖系结核同时存在，病变轻重关系到泌尿系结核的预后。卡介苗(Bacillus Calmette-Guerin，BCG)膀胱灌注治疗浅表性膀胱癌是最常见的医源性感染原因。。症状：脓尿, 尿痛。并发症：结核性膀胱自发破裂, 尿道狭窄"
  },
  {
    "instruction": "什么是牙折",
    "input": "",
    "output": "描述：牙折是指牙齿受到急剧的机械外力作用造成的牙齿折断。多见于上前牙，常伴有牙髓和牙周组织的损伤，严重者常伴有牙槽突骨折。临床上常根据其折断的位置而分为：冠折、根折、冠根折。\n牙折是指牙齿受到急剧的机械外力作用造成的牙齿折断。多见于上前牙，常伴有牙髓和牙周组织的损伤，严重者常伴有牙槽突骨折。临床上常根据其折断的位置而分为：冠折、根折、冠根折。。症状：牙脱位, 牙体损伤, 牙周袋形成。并发症：牙折"
  },
  {
    "instruction": "什么是寒湿泄泻",
    "input": "",
    "output": "描述：寒湿泄泻中有湿邪的症状表现：头重如裹，四肢沉重，口腔粘腻，连泄泻的质地也要比风寒泄泻的粘腻不爽。　　因此对于寒湿泄泻一定要散寒与祛湿并重，以达到止泻的目的。\n寒湿泄泻中有湿邪的症状表现：头重如裹，四肢沉重，口腔粘腻，连泄泻的质地也要比风寒泄泻的粘腻不爽。　　因此对于寒湿泄泻一定要散寒与祛湿并重，以达到止泻的目的。。症状：手足厥冷, 消瘦, 乏力, 无力。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是梅毒性心血管病",
    "input": "",
    "output": "描述：梅毒性心血管病(syphilitic cardiovascutar disease)是梅毒螺旋体侵入人体后于晚期(第三期)累及心血管系统引起的心血管病变，包括梅毒性主动脉炎、梅毒性主动脉瓣关闭不全、梅毒性主动脉瘤、冠状动脉口狭窄和心肌树胶样肿。绝大部分梅毒是后天性的，而先天性梅毒罕见。虽然目前心血管梅毒罕见，但仍存在。本病进展缓慢，从初次感染梅毒后10～25年(快者5年，慢者达40年)发病，患者年龄多在35～50岁，男女比例为4∶1～5∶1。\n梅毒性心血管病(syphilitic cardiovascutar disease)是梅毒螺旋体侵入人体后于晚期(第三期)累及心血管系统引起的心血管病变，包括梅毒性主动脉炎、梅毒性主动脉瓣关闭不全、梅毒性主动脉瘤、冠状动脉口狭窄和心肌树胶样肿。绝大部分梅毒是后天性的，而先天性梅毒罕见。虽然目前心血管梅毒罕见，但仍存在。本病进展缓慢，从初次感染梅毒后10～25年(快者5年，慢者达40年)发病，患者年龄多在35～50岁，男女比例为4∶1～5∶1。。症状：心音异常, 持续性疼痛, 胸骨后疼痛, 心脏杂音, 气喘。并发症：主动脉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是侏儒症",
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    "output": "描述：矮小症或矮身材(short stature)是指在相似环境下身高较同种族、同性别同年龄健康儿童身高均值低2个标准差（-2SD）以上或处于第3百分位数以下其中部分属正常生理变异\n矮小症或矮身材(short stature)是指在相似环境下身高较同种族、同性别同年龄健康儿童身高均值低2个标准差（-2SD）以上或处于第3百分位数以下其中部分属正常生理变异。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿真菌性肺炎",
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    "output": "描述：真菌性肺炎(mycotic pneumonia)是指由真菌及放线菌引起的肺部感染。真菌侵犯肺脏后，可引起不同程度的肺炎，严重者有肺组织坏死，甚至还经血行播散到身体其他部位。它占所有内脏真菌感染的首位，虽然比较少见，但常在许多全身性疾患基础上发生，可使诊断及治疗发生困难，故在临床工作中有一定重要意义。真菌性肺炎不是常见病，近10～20年来由于广泛应用广谱抗生素、细胞毒药物及肾上腺皮质激素，其发病率及临床重要性正不断增加，并日益受到重视。\n真菌性肺炎(mycotic pneumonia)是指由真菌及放线菌引起的肺部感染。真菌侵犯肺脏后，可引起不同程度的肺炎，严重者有肺组织坏死，甚至还经血行播散到身体其他部位。它占所有内脏真菌感染的首位，虽然比较少见，但常在许多全身性疾患基础上发生，可使诊断及治疗发生困难，故在临床工作中有一定重要意义。真菌性肺炎不是常见病，近10～20年来由于广泛应用广谱抗生素、细胞毒药物及肾上腺皮质激素，其发病率及临床重要性正不断增加，并日益受到重视。。症状：精神萎靡, 呼吸困难, 咳血, 嗜睡, 烦躁不安, 昏迷, 发绀。并发症：鹅口疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是斑状萎缩",
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    "output": "描述：斑状萎缩(atrophia maculosa)分为原发性与继发性两种，前者包括Jadassohn Pellizari型、Schweninger Buzzi型和皮肤痘疮型斑状萎缩;后者继发于炎症损害后。\n斑状萎缩(atrophia maculosa)分为原发性与继发性两种，前者包括Jadassohn Pellizari型、Schweninger Buzzi型和皮肤痘疮型斑状萎缩;后者继发于炎症损害后。。症状：。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是手部伸肌腱损伤",
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    "output": "描述：手指的伸展系统是肌腱与筋膜、腱膜、韧带的综合体，其作用与结构比屈肌腱系统远为复杂，解剖上称指背腱膜(dorsal aponeurosis)，又称伸腱装置(extensor apparatus)。只有熟悉它的解剖与了解每个结构的作用，才能在损伤时恰当地修复或重建其功能。\n手指的伸展系统是肌腱与筋膜、腱膜、韧带的综合体，其作用与结构比屈肌腱系统远为复杂，解剖上称指背腱膜(dorsal aponeurosis)，又称伸腱装置(extensor apparatus)。只有熟悉它的解剖与了解每个结构的作用，才能在损伤时恰当地修复或重建其功能。。症状：手掌硬性水肿, 手麻。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病",
    "input": "",
    "output": "描述：免疫母细胞性淋巴腺病(immunoblastic lymphodenopathy)是一种与自身免疫有关的淋巴母细胞过度增殖所致的高免疫反应状态疾病，也有人称之为血管免疫母细胞性淋巴结病、血管免疫母细胞性淋巴结病伴有异常蛋白血症、弥漫性浆细胞肉瘤。\n免疫母细胞性淋巴腺病(immunoblastic lymphodenopathy)是一种与自身免疫有关的淋巴母细胞过度增殖所致的高免疫反应状态疾病，也有人称之为血管免疫母细胞性淋巴结病、血管免疫母细胞性淋巴结病伴有异常蛋白血症、弥漫性浆细胞肉瘤。。症状：红斑样皮疹, 免疫力下降, 红斑结节。并发症：小儿遗传性血管神经性水肿, 结节性红斑, 重症肌无力"
  },
  {
    "instruction": "什么是气虚眩晕",
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    "output": "描述：气虚眩晕 ，病证名。见《症因脉治?内伤眩晕》。气虚眩晕的基本征候特征为面色白，身无热，神识清爽，言语轻微，二便清利，时或虚阳上浮，头面得火，眩晕不止。由劳倦伤脾，清阳下陷所引起的。\n气虚眩晕 ，病证名。见《症因脉治?内伤眩晕》。气虚眩晕的基本征候特征为面色白，身无热，神识清爽，言语轻微，二便清利，时或虚阳上浮，头面得火，眩晕不止。由劳倦伤脾，清阳下陷所引起的。。症状：面色苍白, 气虚体质。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 眩晕"
  },
  {
    "instruction": "什么是耳痈",
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    "output": "描述：耳痈是一种耳窍壅肿，耳根焮热胀痛，溃破流脓的耳病，类似外耳道疖肿。\n耳痈是一种耳窍壅肿，耳根焮热胀痛，溃破流脓的耳病，类似外耳道疖肿。。症状：耳窍壅肿, 耳痛, 胀痛, 耳内发胀。并发症：耳真菌病, 垂体性侏儒症, 弥漫性外耳道炎, 耳湿疹, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是特纳综合征",
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    "output": "描述：先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器，以后亦称此类患者为Turner综合征(Turners syndrome)。其性腺为条索状，染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体，性腺发育为卵巢，故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合征。是一种最为常见的性发育异常病。\n先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器，以后亦称此类患者为Turner综合征(Turners syndrome)。其性腺为条索状，染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体，性腺发育为卵巢，故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合征。是一种最为常见的性发育异常病。。症状：性腺发育不良, 后发际低, 青春期身体发育缓慢, 卵巢缺如或发育不全, 性发育慢, 乳房或乳头未发育, 外阴幼稚。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿呼吸暂停",
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    "output": "描述：新生儿呼吸暂停的定义是呼吸道气流停止ge;20s，伴或不伴心率减慢或＜15s，伴有心率减慢。在早产儿呼吸停顿在10～15s，不伴有心动缓慢的称周期性呼吸为正常现象。新生儿呼吸暂停的类型。(1)中枢性mdash;mdash;由于中枢神经系统原因而无呼吸运动致气流停止；(2)阻塞性mdash;mdash;呼吸运动存在而呼吸道无气流；(3)混合性。\n新生儿呼吸暂停的定义是呼吸道气流停止ge;20s，伴或不伴心率减慢或＜15s，伴有心率减慢。在早产儿呼吸停顿在10～15s，不伴有心动缓慢的称周期性呼吸为正常现象。新生儿呼吸暂停的类型。(1)中枢性mdash;mdash;由于中枢神经系统原因而无呼吸运动致气流停止；(2)阻塞性mdash;mdash;呼吸运动存在而呼吸道无气流；(3)混合性。。症状：呼吸暂停, 心率过缓。并发症：新生儿缺氧缺血性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是颌面部骨巨细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨巨细胞瘤主要由多核巨细胞和较小的梭形或圆形的间质细胞组成，巨细胞很大，含核较多，有时可从几十到百余个，梭形或圆形间质细胞的形态。分布和排列是确定巨细胞性质的主要依据，一般将此瘤分为三级，一级属于良性，二级属于潜在恶性，三级属于恶性。肉眼观巨细胞瘤为易出血的肉芽组织，无包膜，由于易出血和坏死。因血红蛋白的变化可使肿瘤呈红棕色或绿色，血肿纤维化则使肿瘤呈灰白色，瘤组织坏死，可使肿瘤呈黄色或形成假囊肿，囊内可能含有胶状或...\n骨巨细胞瘤主要由多核巨细胞和较小的梭形或圆形的间质细胞组成，巨细胞很大，含核较多，有时可从几十到百余个，梭形或圆形间质细胞的形态。分布和排列是确定巨细胞性质的主要依据，一般将此瘤分为三级，一级属于良性，二级属于潜在恶性，三级属于恶性。肉眼观巨细胞瘤为易出血的肉芽组织，无包膜，由于易出血和坏死。因血红蛋白的变化可使肿瘤呈红棕色或绿色，血肿纤维化则使肿瘤呈灰白色，瘤组织坏死，可使肿瘤呈黄色或形成假囊肿，囊内可能含有胶状或棕色液体，在肿瘤进展过程中，骨破坏和再生交替反复，于是皮质骨向外扩张变薄，最后为肿瘤所穿破。。症状：咬合关系错乱, 颌骨膨隆, 面部畸形。并发症：颌面部淋巴管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲沟炎和甲下脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：指甲除游离缘外，其余三边均与皮肤皱褶相接，连接部形成沟状，称为甲沟。甲沟炎即在甲沟部位发生的感染。甲下脓肿即指甲与甲床间的感染。两者可相互转化或同时存在。\n指甲除游离缘外，其余三边均与皮肤皱褶相接，连接部形成沟状，称为甲沟。甲沟炎即在甲沟部位发生的感染。甲下脓肿即指甲与甲床间的感染。两者可相互转化或同时存在。。症状：脓肿, 甲下出血, 脚趾甲内长。并发症：脓性指头炎, 骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性下肢静脉瓣膜关闭不全",
    "input": "",
    "output": "描述：下肢静脉瓣膜关闭不全是一种常见疾病，多发生在持久从事体力劳动或站立工作人员，在农民、理发员、运动员、外科医师等人群中发病率较高。下肢静脉瓣膜关节不全主要产生患肢沉重、酸胀、乏力，并可有表浅静脉曲张、色素沉着、皮炎、肿胀和经久不愈的溃疡，不仅病人颇感痛苦，且影响劳动力。\n下肢静脉瓣膜关闭不全是一种常见疾病，多发生在持久从事体力劳动或站立工作人员，在农民、理发员、运动员、外科医师等人群中发病率较高。下肢静脉瓣膜关节不全主要产生患肢沉重、酸胀、乏力，并可有表浅静脉曲张、色素沉着、皮炎、肿胀和经久不愈的溃疡，不仅病人颇感痛苦，且影响劳动力。。症状：小腿下部色素沉着、脱屑、湿疹, 下肢皮肤营养性改变, 下肢久立时出现膨胀性剧烈疼痛, 下肢浅静脉曲张, 小腿发胀。并发症：皮炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳房丝虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：乳房丝虫病(filariasis of breast)是血丝虫寄生于乳房的淋巴管中，造成淋巴管阻塞而发生的丝虫性肉芽肿。男女均可患病，但以女性居多。成年妇女的乳房淋巴管非常丰富，尤其是妊娠、哺乳乳腺，在性激素的作用下，体积变大，淋巴管扩张，为血丝虫的寄生提供了更多的机会。本病以乳房结节为临床特征，有时不易与癌区别。因此，对该病的鉴别诊断十分重要。\n乳房丝虫病(filariasis of breast)是血丝虫寄生于乳房的淋巴管中，造成淋巴管阻塞而发生的丝虫性肉芽肿。男女均可患病，但以女性居多。成年妇女的乳房淋巴管非常丰富，尤其是妊娠、哺乳乳腺，在性激素的作用下，体积变大，淋巴管扩张，为血丝虫的寄生提供了更多的机会。本病以乳房结节为临床特征，有时不易与癌区别。因此，对该病的鉴别诊断十分重要。。症状：皮肤粘连, 女性乳房表浅质硬状如象皮者的皮下结节, 乳房肿块, 肉芽肿。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是视网膜血管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：视网膜血管炎(retinal vasculitis)是一大类累及视网膜血管的炎症性疾病。典型地表现为眼底灰白色血管鞘、渗出、出血、视网膜水肿等改变，是一类严重威胁视力的眼病。\n视网膜血管炎(retinal vasculitis)是一大类累及视网膜血管的炎症性疾病。典型地表现为眼底灰白色血管鞘、渗出、出血、视网膜水肿等改变，是一类严重威胁视力的眼病。。症状：视网膜出血, 眼底出血和渗出, 视网膜水肿, 视网膜脱离, 飞蚊症, 视物变形, 视物模糊, 毛细血管扩张。并发症：原发性视网膜脱离, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是姜片虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：姜片虫病(fasciolopsiasis)是由布氏姜片吸虫(fasciolopsis buski)，简称姜片虫，寄生于人、猪肠内引起的一种人畜共患寄生虫病，临床以腹痛、腹泻等胃肠道症状为主。成虫虫体较大，吸盘发达，吸附力强，造成的肠机械性损伤较其他肠道吸虫明显，数量多时还可覆盖肠壁，妨碍吸收与消化，其代谢产物被吸收后可引起变态反应。被吸附的粘膜可发生炎症、出血、水肿、坏死、脱落以至溃疡。病变部位中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润，肠粘膜分泌增加。虫...\n姜片虫病(fasciolopsiasis)是由布氏姜片吸虫(fasciolopsis buski)，简称姜片虫，寄生于人、猪肠内引起的一种人畜共患寄生虫病，临床以腹痛、腹泻等胃肠道症状为主。成虫虫体较大，吸盘发达，吸附力强，造成的肠机械性损伤较其他肠道吸虫明显，数量多时还可覆盖肠壁，妨碍吸收与消化，其代谢产物被吸收后可引起变态反应。被吸附的粘膜可发生炎症、出血、水肿、坏死、脱落以至溃疡。病变部位中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润，肠粘膜分泌增加。虫数多时常出现腹痛和腹泻，营养不良，消化功能紊乱，白蛋白减少，各种维生素缺乏；还可有腹泻与便秘交替出现，甚至肠梗阻。严重感染的儿童可有消瘦、贫血、浮肿、腹水、智力减退、发育障碍等。在反复感染的病例，少数可因衰竭、虚脱而致死。猪是本虫的保虫寄主，也是主要传染源。本病主要分布于温带和亚热带的一些亚洲国家，如日本、朝鲜、菲律宾及东南亚诸国。在中国多见于东南沿海地区和长江流域各省水源丰富及盛产菱、藕等水生植物的地方。根据20世纪50～80年代的资料，人群中粪检虫卵的阳性率平均为38％，以农民及小学生感染率为高。。症状：剧痛, 食欲缺乏, 肠粘膜有坏死溃疡, 绞痛, 肠粘膜脱落, 肠子胀气。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年股骨头坏死",
    "input": "",
    "output": "描述：股骨头坏死的普遍性强，最多见于青壮年。但是老年股骨头坏死的发病率正在逐年的上升，老年股骨头坏死患者因其自身的免疫力低下，抵抗力差等等原因，预后比较差，所以老年股骨头坏死患者最好不要采用手术治疗，因为其创伤更大，更不易愈合。\n股骨头坏死的普遍性强，最多见于青壮年。但是老年股骨头坏死的发病率正在逐年的上升，老年股骨头坏死患者因其自身的免疫力低下，抵抗力差等等原因，预后比较差，所以老年股骨头坏死患者最好不要采用手术治疗，因为其创伤更大，更不易愈合。。症状：老人髋部疼痛, 大腿刺痛, 大腿肌肉萎缩, 间歇性跛行。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是高钠血症",
    "input": "",
    "output": "描述：高钠血症指血钠过高(通常为145mmol/L)并伴血渗透压过高的情况。除个别情况外(输入过多含钠盐过多的液体等)，本症主要是由失水引起，有时也伴失钠，但失水程度大于失钠。本病常有细胞内水分减少，这是由于细胞外高渗透压可以将细胞内水分吸出到细胞外;因此血容量开始并不下降，但到晚期严重时仍可减少。\n高钠血症指血钠过高(通常为145mmol/L)并伴血渗透压过高的情况。除个别情况外(输入过多含钠盐过多的液体等)，本症主要是由失水引起，有时也伴失钠，但失水程度大于失钠。本病常有细胞内水分减少，这是由于细胞外高渗透压可以将细胞内水分吸出到细胞外;因此血容量开始并不下降，但到晚期严重时仍可减少。。症状：脑细胞脱水, 低血钾。并发症：水过多, 高钾血症, 脱水, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是色素沉着绒毛结节性滑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：色素沉着绒毛结节性滑膜炎(pigmented villonodular synovitis，PVNS)是滑膜的一种增生性病变，经常表现为局限的结节。肿块可能起源于关节滑膜、腱鞘、筋膜层或韧带组织。病变表现为无痛性软组织肿块，通常位于手指和足趾处。也可见于其他关节(尤其是膝关节)及腱鞘。单关节发病是本病的一个规律，但也有罕见的多关节病变。\n色素沉着绒毛结节性滑膜炎(pigmented villonodular synovitis，PVNS)是滑膜的一种增生性病变，经常表现为局限的结节。肿块可能起源于关节滑膜、腱鞘、筋膜层或韧带组织。病变表现为无痛性软组织肿块，通常位于手指和足趾处。也可见于其他关节(尤其是膝关节)及腱鞘。单关节发病是本病的一个规律，但也有罕见的多关节病变。。症状：色素性皮损, 种植性结节, 滑膜黑染, 皮肤含铁血黄素沉着, 关节腔内出血, 皮肤色素加深, 关节液增加, 滑膜增厚, 滑膜发炎, 膝关节肿大, 髋关节积液。并发症：髌股关节疼痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤性脑室内出血",
    "input": "",
    "output": "描述：过去一般认为外伤性脑室内出血是由于邻近脑室的脑内血肿破入脑室，或脑穿通伤经过脑室系统，伤道的血流入脑室，并且很少见，而来自脑室壁的出血就更为少见。CT扫描应用于临床诊断后，改变了以前的观点，发现外伤性脑室出血并非少见，而且常出现在非危重的患者中。\n过去一般认为外伤性脑室内出血是由于邻近脑室的脑内血肿破入脑室，或脑穿通伤经过脑室系统，伤道的血流入脑室，并且很少见，而来自脑室壁的出血就更为少见。CT扫描应用于临床诊断后，改变了以前的观点，发现外伤性脑室出血并非少见，而且常出现在非危重的患者中。。症状：颈强直, 肌张力过高, 眼花。并发症：褥疮, 营养不良, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是粘液腺囊肿",
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    "output": "描述：粘液腺囊肿为口腔粘膜常见病，是由于小唾液腺导管阻塞后分泌液潴留而形成的浅表囊肿。主要是因轻微的外伤使唾液腺导管破裂;涎液蛋白溢入组织内所致，其次可能是粘液腺导管被阻塞;粘液滞留使腺导管扩展而成，常发生于唇粘膜，其次为颊粘膜，舌腹粘膜，而以下唇较多见。临床表现粘液腺囊肿位于粘膜下，约黄豆大小，呈半透明的无痛小疱。破裂后可流出粘液，肿胀消退，但不久又可复发。多次复发后，囊肿表面常因疤痕而呈灰白色。治疗常以外科手术切除法和碘...\n粘液腺囊肿为口腔粘膜常见病，是由于小唾液腺导管阻塞后分泌液潴留而形成的浅表囊肿。主要是因轻微的外伤使唾液腺导管破裂;涎液蛋白溢入组织内所致，其次可能是粘液腺导管被阻塞;粘液滞留使腺导管扩展而成，常发生于唇粘膜，其次为颊粘膜，舌腹粘膜，而以下唇较多见。临床表现粘液腺囊肿位于粘膜下，约黄豆大小，呈半透明的无痛小疱。破裂后可流出粘液，肿胀消退，但不久又可复发。多次复发后，囊肿表面常因疤痕而呈灰白色。治疗常以外科手术切除法和碘酊注入疗法。　　粘液腺囊肿可发生于三对大涎腺及所有小涎腺，有潴留性囊肿及先天性囊肿两种类型，潴留性囊肿最多见，其常发生于舌下腺及小涎腺，其次为腮腺，颌下腺囊肿非常少见，是由于导管缩窄，或肿瘤、牙结石、损伤、寄生虫等造成导管阻塞所致，这种情况是一种间断的阻塞，在没有炎症时，导管的近心端腺泡扩张，形成潴留囊肿。先天性囊肿多见于腮腺，是由于胚胎发育时期遗留于深部组织内的上皮成分发展而成，发生于小涎腺的潴留囊肿称为粘液腺囊肿，发生于其余涎腺的囊肿则按其发病部位命名，即舌下腺囊肿、颌下腺囊肿及腮腺囊肿。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是等渗性脱水",
    "input": "",
    "output": "描述：外科病人最易发生这种缺水；水和钠成比例地丧失，因而血清钠在正常范围，细胞外液渗透压也维持正常。它造成细胞外液量（包括循环血量的）的迅速减少；由于丧失的液体为等渗，基本上不改变细胞外液的渗透压，最初细胞内液并不向细胞外液间隙转移，以代偿细胞外液的减少，故细胞内液量并不发生变化。但这种液体丧失持续时间较久后，细胞内液将逐渐外移，随同细胞外液一起丧失，以致引起细胞缺水。\n外科病人最易发生这种缺水；水和钠成比例地丧失，因而血清钠在正常范围，细胞外液渗透压也维持正常。它造成细胞外液量（包括循环血量的）的迅速减少；由于丧失的液体为等渗，基本上不改变细胞外液的渗透压，最初细胞内液并不向细胞外液间隙转移，以代偿细胞外液的减少，故细胞内液量并不发生变化。但这种液体丧失持续时间较久后，细胞内液将逐渐外移，随同细胞外液一起丧失，以致引起细胞缺水。。症状：尿比重增高。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是尘肺",
    "input": "",
    "output": "描述：石棉肺(asbestosis)是长期吸入石棉粉尘引起的慢性、进行性、弥漫性、不可逆肺间质纤维化、胸膜斑形成和胸膜肥厚，严重损害患者的肺功能，并可使肺、胸膜恶性肿瘤的发生率显著增高。\n石棉肺(asbestosis)是长期吸入石棉粉尘引起的慢性、进行性、弥漫性、不可逆肺间质纤维化、胸膜斑形成和胸膜肥厚，严重损害患者的肺功能，并可使肺、胸膜恶性肿瘤的发生率显著增高。。症状：黏液脓性痰, 胸膜摩擦音, 胸膜肥厚, 肺间质纤维化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是毛发上皮瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：毛发上皮瘤又名囊性腺样上皮瘤、多发性良性囊性上皮瘤及多发性丘疹性毛发上皮瘤。此肿瘤系起源于毛发的良性肿瘤。多发型病例与遗传有关，多为常染色体显性遗传，但单发型者则未见家族史。习惯上，囊性腺样上皮瘤是指多发型的损害，而毛发上皮瘤则可指单发及多发性损害。普遍认为此种肿瘤起源于多能的基底细胞，并有向毛发分化的趋势。\n毛发上皮瘤又名囊性腺样上皮瘤、多发性良性囊性上皮瘤及多发性丘疹性毛发上皮瘤。此肿瘤系起源于毛发的良性肿瘤。多发型病例与遗传有关，多为常染色体显性遗传，但单发型者则未见家族史。习惯上，囊性腺样上皮瘤是指多发型的损害，而毛发上皮瘤则可指单发及多发性损害。普遍认为此种肿瘤起源于多能的基底细胞，并有向毛发分化的趋势。。症状：。并发症：细菌感染性肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠道病毒所致各系统感染",
    "input": "",
    "output": "描述：肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒，柯萨奇病毒（cox-sackie virus）、埃可病毒（entero cytopathic human or-phan virus，ECHO virus），以及近年来新发现的新肠道病毒68～71型。这里主要叙述柯萨奇病毒和埃可病毒和新肠道病毒与人类疾病的关系，这些病毒在世界各地广泛地引起散发或流行性发病，波及全身各个系统，日益为人们所重视，在儿童时期尤为多见。临床表现复杂多样，虽大都属轻症，但也可危及生命。可引起无菌性脑膜炎、类脊髓灰质炎、心肌炎、流行...\n肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒，柯萨奇病毒（cox-sackie virus）、埃可病毒（entero cytopathic human or-phan virus，ECHO virus），以及近年来新发现的新肠道病毒68～71型。这里主要叙述柯萨奇病毒和埃可病毒和新肠道病毒与人类疾病的关系，这些病毒在世界各地广泛地引起散发或流行性发病，波及全身各个系统，日益为人们所重视，在儿童时期尤为多见。临床表现复杂多样，虽大都属轻症，但也可危及生命。可引起无菌性脑膜炎、类脊髓灰质炎、心肌炎、流行性胸痛、出疹性疾病、疱疹性咽峡炎、呼吸道感染、婴儿腹泻以及流行性急性眼结膜炎等。。症状：口痛, 咽部有散在灰白色丘疱疹, 弥漫性出血, 流行性肌痛, 拒食, 收缩期杂音, 肢体震颤, 心音低钝, 步态不稳, 出血倾向, 肝衰竭, 皮肤瘀斑, 血小板减少, 斑丘疹, 咽部充血, 斑疹, 流泪, 结膜充血, 疱疹, 流鼻涕, 传导阻滞, 肾衰竭, 腮腺肿大, 心率增快, 发绀, 反应迟钝, 脓性分泌物。并发症：脑膜炎, 疱疹性咽峡炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是下丘脑综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：下丘脑重约4g，体积小。在功能上下丘脑是神经内分泌和机体自主调节的中枢。从整体上看，下丘脑既是神经中枢，又是内分泌器官，为神经系统控制内分泌器官和内分泌器官与内外感受器之间相互联系的枢纽。下丘脑神经元分泌激素目前至少已确定有11种存在。\n下丘脑重约4g，体积小。在功能上下丘脑是神经内分泌和机体自主调节的中枢。从整体上看，下丘脑既是神经中枢，又是内分泌器官，为神经系统控制内分泌器官和内分泌器官与内外感受器之间相互联系的枢纽。下丘脑神经元分泌激素目前至少已确定有11种存在。。症状：精神恍惚, 尿崩, 下丘脑损害, 智力减低, 性发育慢, 肥胖。并发症：高钠血症, 尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肾母细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肾母细胞瘤(nephroblastoma)是小儿泌尿系统中最常见的恶性肿瘤，属胚胎恶性混合瘤，其发生率仅次于神经母细胞瘤，又称肾胚胎瘤、肾胚细胞瘤、肾脏混合瘤。\n肾母细胞瘤(nephroblastoma)是小儿泌尿系统中最常见的恶性肿瘤，属胚胎恶性混合瘤，其发生率仅次于神经母细胞瘤，又称肾胚胎瘤、肾胚细胞瘤、肾脏混合瘤。。症状：排尿障碍, 肾包膜过度膨胀, 肾上腺中毒, 细胞色素C氧化酶缺乏症, 肾钙化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肝海绵状血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肝脏海绵状血管瘤是一种较为常见的肝脏良性肿瘤。除皮肤和黏膜外，肝脏是海绵状血管瘤的最好发部位，可单发或多发，有蒂或无蒂，多见于肝脏表面，其体积从针尖至核桃或儿头大小，严重者可占据整个肝脏，向腹部明显膨出。肿瘤质地柔软，切面呈蜂窝状，内充满血液，有弹性，可压缩。肿瘤初发生时不产生任何症状，逐渐长大后因压迫周围脏器引起一系列症状，也可导致心力衰竭等并发症。随着瘤体逐渐增大，若不予治疗，可发生破裂引起大出血的危险。\n肝脏海绵状血管瘤是一种较为常见的肝脏良性肿瘤。除皮肤和黏膜外，肝脏是海绵状血管瘤的最好发部位，可单发或多发，有蒂或无蒂，多见于肝脏表面，其体积从针尖至核桃或儿头大小，严重者可占据整个肝脏，向腹部明显膨出。肿瘤质地柔软，切面呈蜂窝状，内充满血液，有弹性，可压缩。肿瘤初发生时不产生任何症状，逐渐长大后因压迫周围脏器引起一系列症状，也可导致心力衰竭等并发症。随着瘤体逐渐增大，若不予治疗，可发生破裂引起大出血的危险。。症状：腹水, 吞咽困难, 嗳气, 腹部肿块。并发症：休克, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是结肠扭转",
    "input": "",
    "output": "描述：结肠扭转系指结肠发育异常，如移动结肠，横结肠过长及乙状结肠冗长所引起的一切工作段肠袢沿其系膜长轴旋转而造成的闭袢性肠梗阻。结肠扭转以乙状结肠扭转多见，并且以老年男性较多。盲肠扭转较少见，可发生在任何年龄，以20～40岁发病率较高。横结肠扭转如非粘连引起者，属罕见。本病在不同的地区发病率各不相同，我国山东以及河北等地区较多。\n结肠扭转系指结肠发育异常，如移动结肠，横结肠过长及乙状结肠冗长所引起的一切工作段肠袢沿其系膜长轴旋转而造成的闭袢性肠梗阻。结肠扭转以乙状结肠扭转多见，并且以老年男性较多。盲肠扭转较少见，可发生在任何年龄，以20～40岁发病率较高。横结肠扭转如非粘连引起者，属罕见。本病在不同的地区发病率各不相同，我国山东以及河北等地区较多。。症状：闭袢性肠梗阻, 肠鸣音消失, 急性肠扭转, 气过水声, 下腹部反跳痛, 急性腹痛, 腹肌紧张, 右上腹痛, 腹部压痛。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴皮肤脂溢性皮炎",
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    "output": "描述：外阴皮肤脂溢性皮炎是发生于皮脂溢出基础上的一种浅表性、慢性炎症性皮肤病，通常从头部开始向下蔓延至其他皮脂腺丰富的部位，表现为暗红色或黄红色斑片上覆有油腻性鳞屑或痂皮，伴程度不同的瘙痒。\n外阴皮肤脂溢性皮炎是发生于皮脂溢出基础上的一种浅表性、慢性炎症性皮肤病，通常从头部开始向下蔓延至其他皮脂腺丰富的部位，表现为暗红色或黄红色斑片上覆有油腻性鳞屑或痂皮，伴程度不同的瘙痒。。症状：皮肤轻度糜烂, 红斑样皮疹, 鳞屑, 红斑鳞屑。并发症：食管念珠菌感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是色汗症",
    "input": "",
    "output": "描述：色汗症(chromhidrosis)是很少见的疾病，为大汗腺分泌的着色汗液，常由产生色素的细菌引起。小汗腺极少排出色汗，偶然食入某种药物或染料也可引起色汗。中医文献中亦有黄汗、汗血记载。如《诸病源候论》黄汗候记载：“黄汗之为病，身体洪肿，发热，汗出而渴，壮如风水，汗染衣，正黄如蘖汁”。\n色汗症(chromhidrosis)是很少见的疾病，为大汗腺分泌的着色汗液，常由产生色素的细菌引起。小汗腺极少排出色汗，偶然食入某种药物或染料也可引起色汗。中医文献中亦有黄汗、汗血记载。如《诸病源候论》黄汗候记载：“黄汗之为病，身体洪肿，发热，汗出而渴，壮如风水，汗染衣，正黄如蘖汁”。。症状：色汗。并发症：多汗症"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性动脉导管未闭",
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    "output": "描述：动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合，则构成病态，称为动脉导管未闭（症）。应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少的紫绀型心脏病时，导管是其赖以存活的重要条件，...\n动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合，则构成病态，称为动脉导管未闭（症）。应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少的紫绀型心脏病时，导管是其赖以存活的重要条件，当作别论。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的12～15％。如性约两倍于男性。约10％的病例并存其他心血管畸形。。症状：右心衰竭, 左心室肥厚。并发症：乳糜胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是颧骨骨折",
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    "output": "描述：颧骨和颧弓是面部比较突出的部分，易受撞击而发生骨折。颧骨与上颌骨、额骨、蝶骨和颞骨相关结，其中与上颌骨的联结面最大，故颧骨骨折（fracture of malar bone）常伴发上颌骨骨折。颧骨的颞突与颞骨的颧突连接构成颧弓，较细窄，更易发生骨折（fracture of zygomatic arch）。\n颧骨和颧弓是面部比较突出的部分，易受撞击而发生骨折。颧骨与上颌骨、额骨、蝶骨和颞骨相关结，其中与上颌骨的联结面最大，故颧骨骨折（fracture of malar bone）常伴发上颌骨骨折。颧骨的颞突与颞骨的颧突连接构成颧弓，较细窄，更易发生骨折（fracture of zygomatic arch）。。症状：颧面部塌陷, 眼睑闭合不全, 局部压痛, 瘀斑。并发症：眼球后退综合征, 眼球突出症"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：阴道腺癌为少见的阴道恶性肿瘤，大概占原发性阴道肿瘤的4%～9%。可在任何年龄出现。多数阴道腺癌是由其他癌症转移来的，如子宫内膜癌、子宫颈腺癌、卵巢癌、膀胱癌和直肠癌等。肾管残留的阴道腺癌见于年轻女子。\n阴道腺癌为少见的阴道恶性肿瘤，大概占原发性阴道肿瘤的4%～9%。可在任何年龄出现。多数阴道腺癌是由其他癌症转移来的，如子宫内膜癌、子宫颈腺癌、卵巢癌、膀胱癌和直肠癌等。肾管残留的阴道腺癌见于年轻女子。。症状：阴道分泌物增多, 阴道不规则出血, 排便困难, 腰骶疼痛, 里急后重。并发症：结节性筋膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是心包囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：心包囊肿是发生于心包附近的囊肿，其最常见部位为右侧心膈角处，但亦有发生较高位置，甚至延伸至上纵隔。一般认为其形成原因是胚胎期心包发生时胚胎间质中出现间隙。这此间隙互相融合成为原始心包腔。如一个间隙不能与其他间隙融合，又不与心包腔相通则发育成心包囊肿，如间隙与心包腔相通称为心包憩室。心包囊肿有单房或多房，由囊状薄壁的间皮细胞组成。囊内含有浆液或溥水状液体。常附着于心包外壁，为良性病变，极少引起压迫症状。\n心包囊肿是发生于心包附近的囊肿，其最常见部位为右侧心膈角处，但亦有发生较高位置，甚至延伸至上纵隔。一般认为其形成原因是胚胎期心包发生时胚胎间质中出现间隙。这此间隙互相融合成为原始心包腔。如一个间隙不能与其他间隙融合，又不与心包腔相通则发育成心包囊肿，如间隙与心包腔相通称为心包憩室。心包囊肿有单房或多房，由囊状薄壁的间皮细胞组成。囊内含有浆液或溥水状液体。常附着于心包外壁，为良性病变，极少引起压迫症状。。症状：。并发症：粘连性肠梗阻, 肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肛提肌综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：由于肛提肌痉挛引起的发作性直肠疼痛。肛部短暂性疼痛(直肠的短暂性疼痛)和尾部疼痛(尾部区域的疼痛)是肛提肌综合征的变型，男，女都可发生。疼痛多与排便无关，一次发作持续20分钟，可与坐位有关，也可自行发生，并可能使患者从睡眠中痛醒。疼痛常被描述为相当于在直肠高位的不明疼痛。肛门排气或排便后肛门疼痛不能缓解，且在数分钟内自行缓解。在严重患者中，疼痛可持续数小时，并伴有复发。因此，患者可能多次行直肠手术而无效。\n由于肛提肌痉挛引起的发作性直肠疼痛。肛部短暂性疼痛(直肠的短暂性疼痛)和尾部疼痛(尾部区域的疼痛)是肛提肌综合征的变型，男，女都可发生。疼痛多与排便无关，一次发作持续20分钟，可与坐位有关，也可自行发生，并可能使患者从睡眠中痛醒。疼痛常被描述为相当于在直肠高位的不明疼痛。肛门排气或排便后肛门疼痛不能缓解，且在数分钟内自行缓解。在严重患者中，疼痛可持续数小时，并伴有复发。因此，患者可能多次行直肠手术而无效。。症状：直肠疼痛。并发症：淋菌性直肠炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物性鼻炎",
    "input": "",
    "output": "描述：药物性鼻炎，即药源性鼻炎症，是不恰当的用药(主要是鼻腔用药)长期持续作用，损害鼻粘膜纤毛的结构，从而影响鼻粘膜的生理功能，产生临床病症。是一种慢性鼻炎。\n药物性鼻炎，即药源性鼻炎症，是不恰当的用药(主要是鼻腔用药)长期持续作用，损害鼻粘膜纤毛的结构，从而影响鼻粘膜的生理功能，产生临床病症。是一种慢性鼻炎。。症状：鼻毛脱落, 鼻甲肿胀, 鼻粘膜苍白水肿, 鼻分泌物增多, 鼻塞。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是红斑性肢痛症",
    "input": "",
    "output": "描述：红斑性肢痛症(Erythromelalgia)是一种原因不明的末梢血管舒缩功能障碍性疾病，临床特征为肢端皮肤红、肿、痛、热，多发生于双足。1878年Mitchell首先报道以指端皮肤红、肿、热、痛为特征的一种疾病，并命名为红斑性肢痛症。1964年Babb等将此病分为原发性和继发性两类。1995年王嘉桔教授将主要发生在我国南方的一类具有流行性特点的红斑性肢痛症定义为特发性红斑肢痛症。\n红斑性肢痛症(Erythromelalgia)是一种原因不明的末梢血管舒缩功能障碍性疾病，临床特征为肢端皮肤红、肿、痛、热，多发生于双足。1878年Mitchell首先报道以指端皮肤红、肿、热、痛为特征的一种疾病，并命名为红斑性肢痛症。1964年Babb等将此病分为原发性和继发性两类。1995年王嘉桔教授将主要发生在我国南方的一类具有流行性特点的红斑性肢痛症定义为特发性红斑肢痛症。。症状：刺痛, 皮肤温度升高, 肢端溃疡, 指(趾)甲增厚, 双足红肿热痛, 热痛, 喜凉怕热, 胀痛。并发症：多发性硬化, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是路易体痴呆",
    "input": "",
    "output": "描述：路易体痴呆(dementia with Lewy bodies，DLB)由Okazak等(1961)首先描述，是一组在临床和病理表现上重叠于帕金森病与Alzheimer病之间，以波动性认知功能障碍、视幻觉和帕金森病综合征为临床特点，以路易体(Lewy body)为病理特征的神经变性疾病。\n路易体痴呆(dementia with Lewy bodies，DLB)由Okazak等(1961)首先描述，是一组在临床和病理表现上重叠于帕金森病与Alzheimer病之间，以波动性认知功能障碍、视幻觉和帕金森病综合征为临床特点，以路易体(Lewy body)为病理特征的神经变性疾病。。症状：认知功能障碍, 锥体外系损害, 进行性痴呆, 运动功能障碍。并发症：失眠症"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻红粒病",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻红粒病(Granulosis rubra nasi)罕见。主要发生在儿童鼻部的限局性红斑及粒状小丘疹，同时伴有鼻部多汗。\n鼻红粒病(Granulosis rubra nasi)罕见。主要发生在儿童鼻部的限局性红斑及粒状小丘疹，同时伴有鼻部多汗。。症状：鼻端弥漫性潮红, 肢端发绀, 鼻痒。并发症：手足发绀症"
  },
  {
    "instruction": "什么是茶毛虫皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：茶毛虫又叫茶毒蛾，是毒刺蛾的幼虫，通称痒辣子、毛辣子、刺辣，属鳞翅目毒蛾科。分布于浙、皖、赣、川、黔、湘、闽、台、桂等等产茶区广泛分布。茶毛虫的幼虫体表的毒毛，刺入皮肤后，毒性物质外溢，机械和化学作用引起局部刺痒，越搔抓，毒毛越向皮内钻，造成茶毛虫皮炎。治疗用透明胶纸更多粘贴患处，以黏去毒毛，然后外用各种消炎止痒剂。\n茶毛虫又叫茶毒蛾，是毒刺蛾的幼虫，通称痒辣子、毛辣子、刺辣，属鳞翅目毒蛾科。分布于浙、皖、赣、川、黔、湘、闽、台、桂等等产茶区广泛分布。茶毛虫的幼虫体表的毒毛，刺入皮肤后，毒性物质外溢，机械和化学作用引起局部刺痒，越搔抓，毒毛越向皮内钻，造成茶毛虫皮炎。治疗用透明胶纸更多粘贴患处，以黏去毒毛，然后外用各种消炎止痒剂。。症状：脸部过敏, 水泡, 剧痒。并发症：皮炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺错构瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：肺错构瘤是指包含肺的所有正常组织成分, 但构成成分数量异常、排列异常或分化程度异常等所形成的肿瘤样畸形。肺错构瘤不是真性肿瘤（也有研究者主张其为真正的肿瘤），而是胚叶的发育异常，起源于肺内正常组织，主要为软骨、纤维结缔及脂肪组织等形成的肿瘤样病变。因其性质及影像学特征近似良性肿瘤，故列为良性肿瘤范围内。根据其成份分为软骨型及纤维型。根据部位分中央型和周围型 。发生于气管、叶支气管粘膜下称中央型。发生于肺内的称周围型，周...\n肺错构瘤是指包含肺的所有正常组织成分, 但构成成分数量异常、排列异常或分化程度异常等所形成的肿瘤样畸形。肺错构瘤不是真性肿瘤（也有研究者主张其为真正的肿瘤），而是胚叶的发育异常，起源于肺内正常组织，主要为软骨、纤维结缔及脂肪组织等形成的肿瘤样病变。因其性质及影像学特征近似良性肿瘤，故列为良性肿瘤范围内。根据其成份分为软骨型及纤维型。根据部位分中央型和周围型 。发生于气管、叶支气管粘膜下称中央型。发生于肺内的称周围型，周围型多位于胸膜下。。症状：哮鸣音, 咳血痰, 管性呼吸音, 钙化。并发症：支气管扩张"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸腺囊肿",
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    "output": "描述：胸腺囊肿仅是众多胸内纵隔囊肿的一个类型，而纵隔囊肿来源复杂多样，发病原因多为先天性，少数后天生长，但缺乏明确原因。\n胸腺囊肿仅是众多胸内纵隔囊肿的一个类型，而纵隔囊肿来源复杂多样，发病原因多为先天性，少数后天生长，但缺乏明确原因。。症状：气短, 囊肿。并发症：胸腺囊肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴茎阴囊象皮肿",
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    "output": "描述：阴茎阴囊象皮肿是晚期丝虫病最突出的表现，大多由班氏丝虫所引起。由于淋巴管炎症、阻塞、破裂，皮肤、皮下组织增生变厚而形成象皮肿。当继发链球菌感染时，可使病变进一步加重。\n阴茎阴囊象皮肿是晚期丝虫病最突出的表现，大多由班氏丝虫所引起。由于淋巴管炎症、阻塞、破裂，皮肤、皮下组织增生变厚而形成象皮肿。当继发链球菌感染时，可使病变进一步加重。。症状：阴茎和阴囊水肿, 腹股沟淋巴结肿大, 阴囊肿大。并发症：鞘膜积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是脚气病性心脏病",
    "input": "",
    "output": "描述：脚气性心脏病(beriberi heart disease)为维生素B1(硫胺素)严重且长时间缺乏而引起的一种高排量型心脏病。周围动脉阻力降低、心排血量增加为其特征性改变。\n脚气性心脏病(beriberi heart disease)为维生素B1(硫胺素)严重且长时间缺乏而引起的一种高排量型心脏病。周围动脉阻力降低、心排血量增加为其特征性改变。。症状：谵妄, 湿性脚气, 体内水钠潴留, 循环衰竭, 湿啰音, 奔马律心音, 心排血量增多, 趾垂症, 脉率增快, 定向力障碍, 跨阈步态, 收缩期杂音, 记忆力障碍, 共济失调, 气急, 血压下降, 运动功能障碍, 颈静脉怒张, 右心衰竭, 腹水, 疲劳, 干性脚气, 心悸, 维生素B1缺乏, 肝肿大, 肌肉酸痛, 感觉障碍, 心脏扩大, 烦躁不安, 少尿, 昏迷, 心率增快, 发绀, 厌食, 健忘, 脉压差大。并发症：心源性休克, 充血性心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是肌疝",
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    "output": "描述：肌疝(myocele)是指肌肉组织经过筋膜鞘的缺损或薄弱处向外突出形成的一种疝。临床上比较少见，好发于小腿，多数肌疝疝块在0.6cm以下，有时为多发性或双侧性。其症状较轻，在休息后或静止时消失，常被忽视或漏诊。\n肌疝(myocele)是指肌肉组织经过筋膜鞘的缺损或薄弱处向外突出形成的一种疝。临床上比较少见，好发于小腿，多数肌疝疝块在0.6cm以下，有时为多发性或双侧性。其症状较轻，在休息后或静止时消失，常被忽视或漏诊。。症状：疝区的疼痛或坠胀感, 肢体肿胀, 抽筋。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是十二指肠淤积症",
    "input": "",
    "output": "描述：十二指肠淤积症表现为十二指肠内容物经常性或间歇性的停滞，导致十二指肠扩张及其特殊的临床症状。\n十二指肠淤积症表现为十二指肠内容物经常性或间歇性的停滞，导致十二指肠扩张及其特殊的临床症状。。症状：。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是基底动脉型偏头痛",
    "input": "",
    "output": "描述：基底动脉型偏头痛(BAM)是偏头痛的一种特殊发作类型。基底动脉型偏头痛是在偏头痛发作期间，出现脑干神经功能紊乱，常伴有全盲及意识变化等。\n基底动脉型偏头痛(BAM)是偏头痛的一种特殊发作类型。基底动脉型偏头痛是在偏头痛发作期间，出现脑干神经功能紊乱，常伴有全盲及意识变化等。。症状：搏动性头痛, 构音障碍, 羞明, 感觉性共济失调, 视觉识别障碍性眩晕, 幻觉, 搏动性耳鸣。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是火激红斑",
    "input": "",
    "output": "描述：火激红斑(erythema ab igne)亦称热激红斑，是由于局部皮肤反复暴露于不足以引起烧伤的高温刺激而引起的持久性毛细血管扩张性网状红斑，有时色素增加明显，称为火激网状色素沉着。 本病与祖国医学文献中记载的“火癍疮”相类似，如《外科启玄》火癍疮记载：向火避寒，久炙皮肤，火气入而成疮，有汗作痛。\n火激红斑(erythema ab igne)亦称热激红斑，是由于局部皮肤反复暴露于不足以引起烧伤的高温刺激而引起的持久性毛细血管扩张性网状红斑，有时色素增加明显，称为火激网状色素沉着。 本病与祖国医学文献中记载的“火癍疮”相类似，如《外科启玄》火癍疮记载：向火避寒，久炙皮肤，火气入而成疮，有汗作痛。。症状：黏膜损害, 皮肤萎缩和色素沉着, 毛细血管扩张, 红斑鳞屑, 表皮角化。并发症：抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是喉喑",
    "input": "",
    "output": "描述：喉喑，指声音不扬，甚或失音的一种病证。《内经》称无音或者喑，如《素问?宣明五气篇》：“五邪所乱，……搏阴则为喑”。至明?《医学纲目》始有本病名，并与中风失语之“舌喑加以区别。\n喉喑，指声音不扬，甚或失音的一种病证。《内经》称无音或者喑，如《素问?宣明五气篇》：“五邪所乱，……搏阴则为喑”。至明?《医学纲目》始有本病名，并与中风失语之“舌喑加以区别。。症状：咳嗽324234, 感觉迟钝, 咽喉干燥充血, 喉部刺痛, 喉弥漫性黏膜肥厚，凹凸不平, 喉肌无力, 出生后“四凹征”, 扁桃体上有灰色膜, 喉头发紧, 喉咙冒黏液, 喉鸣声, 恶寒, 喉部有痰, 喉头痉挛, 喉部淋巴滤泡增生, 尿赤, 咽喉炎, 腹胀, 胸闷, 喉咙痛, 舌苔黄, 咽喉干燥及灼热感, 咽喉部充血, 喉头水肿, 喉部堵塞感, 抑郁。并发症：白喉性心肌炎, 垂体性侏儒症, 喉上神经损伤, 脑囊虫病, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹膜肿瘤",
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    "output": "描述：发生于腹膜的肿瘤。腹膜原发性肿瘤罕见，继发性肿瘤可来自卵巢和胚胎性癌、肠系膜或肠壁的淋巴肉瘤，并由腹内或其他任何器官原发癌转移至腹膜。继发性腹膜癌出现后，可产生腹水和多发性、结节性肿块，有时作腹部触诊或作直肠指检可触及盆腔底的癌结节。至晚期患儿因大量腹水引起腹胀，出现消瘦、乏力和贫血等恶病质现象，作腹腔穿刺可得血性腹水，涂片找到癌细胞可协助诊断，预后险恶。只有早期治疗原发性癌，才能预防腹膜癌瘤，治疗继发性腹膜癌，可采...\n发生于腹膜的肿瘤。腹膜原发性肿瘤罕见，继发性肿瘤可来自卵巢和胚胎性癌、肠系膜或肠壁的淋巴肉瘤，并由腹内或其他任何器官原发癌转移至腹膜。继发性腹膜癌出现后，可产生腹水和多发性、结节性肿块，有时作腹部触诊或作直肠指检可触及盆腔底的癌结节。至晚期患儿因大量腹水引起腹胀，出现消瘦、乏力和贫血等恶病质现象，作腹腔穿刺可得血性腹水，涂片找到癌细胞可协助诊断，预后险恶。只有早期治疗原发性癌，才能预防腹膜癌瘤，治疗继发性腹膜癌，可采用化疗、放疗和一般支持疗法。。症状：胀感, 排便频率异常, 疼痛, 恶病质, 腹胀, 恶心与呕吐, 尿频, 下肢浮肿, 消瘦, 腹水, 结节, 排便困难, 乏力, 腹部肿块, 肾盂积水, 尿急, 食欲减退。并发症：复发性腹膜后肿瘤, 腹膜转移癌, 腹膜假黏液瘤, 腹膜后脂肪瘤, 原发性腹膜癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是寻常狼疮",
    "input": "",
    "output": "描述：寻常狼疮(lupus vulgaris)多发生于儿童和青少年，好发于面部。大多系附近淋巴结或骨结核病灶经淋巴管传至皮肤，或结核杆菌通过皮肤损伤而感染。中医认为此病多是气血不足，外感毒邪，痰浊凝滞血脉而成。在皮肤结核中本病最为常见，占所有皮肤结核病的50%～75%。\n寻常狼疮(lupus vulgaris)多发生于儿童和青少年，好发于面部。大多系附近淋巴结或骨结核病灶经淋巴管传至皮肤，或结核杆菌通过皮肤损伤而感染。中医认为此病多是气血不足，外感毒邪，痰浊凝滞血脉而成。在皮肤结核中本病最为常见，占所有皮肤结核病的50%～75%。。症状：关节强直, 身体瘦弱, 纳差。并发症：丹毒, 疖"
  },
  {
    "instruction": "什么是高心病",
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    "output": "描述：高原性心脏病(高心病)(High Altitude Heart Disease)以慢性低压低氧引起的肺动脉高压为基本特征，并有右心室肥厚或右心功能不全。它是慢性高原病的另一种类型，可分为小儿和成人高原心脏病。本病易发生在3500m以上高原，多为慢性经过，个别初进高原者特别是儿童可以急性或亚急性发病，国外称亚急性高原病(subacute mountian sickness)。急性或亚急性患病者，以显著肺动脉高压引起的右心室扩大和充血性右心衰竭为特征，而慢性患病者以右心室后负荷过重所...\n高原性心脏病(高心病)(High Altitude Heart Disease)以慢性低压低氧引起的肺动脉高压为基本特征，并有右心室肥厚或右心功能不全。它是慢性高原病的另一种类型，可分为小儿和成人高原心脏病。本病易发生在3500m以上高原，多为慢性经过，个别初进高原者特别是儿童可以急性或亚急性发病，国外称亚急性高原病(subacute mountian sickness)。急性或亚急性患病者，以显著肺动脉高压引起的右心室扩大和充血性右心衰竭为特征，而慢性患病者以右心室后负荷过重所致的右室肥厚为主的多脏器损害。。症状：湿啰音, 鼻翼扇动, 指甲床发绀, 右心功能不全, 颈静脉充盈, 收缩期杂音, 干啰音, 肝脏肿大, 口唇发绀, 颈静脉怒张, 右心衰竭, 心动过缓, 杵状指（趾）。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是黄斑囊样水肿",
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    "output": "描述：黄斑囊样水肿(cystoid macular edema，CME)是常见眼底病，但它不是一独立的疾病，而是很多眼底疾病在黄斑区的表现。\n黄斑囊样水肿(cystoid macular edema，CME)是常见眼底病，但它不是一独立的疾病，而是很多眼底疾病在黄斑区的表现。。症状：视网膜水肿。并发症：黄斑裂孔性视网膜脱离, 黄斑病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳糜胸",
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    "output": "描述：乳糜胸系不同原因导致胸导管破裂或阻塞，使乳糜液溢入胸腔所致。　　胸导管为体内最大的淋巴管，全长约30～40cm。它起原于腹腔内第一腰椎前方的乳糜池，向上经主动脉裂孔穿越横膈而入纵隔。再沿椎体右前方及食管后方上行，于第五胸椎处跨椎体斜向左上。在椎体及食管左侧上行至颈部，经颈动脉鞘后方跨过锁骨下动脉返行并注左静脉角(左颈静脉与左锁骨下静脉汇合处)。\n乳糜胸系不同原因导致胸导管破裂或阻塞，使乳糜液溢入胸腔所致。　　胸导管为体内最大的淋巴管，全长约30～40cm。它起原于腹腔内第一腰椎前方的乳糜池，向上经主动脉裂孔穿越横膈而入纵隔。再沿椎体右前方及食管后方上行，于第五胸椎处跨椎体斜向左上。在椎体及食管左侧上行至颈部，经颈动脉鞘后方跨过锁骨下动脉返行并注左静脉角(左颈静脉与左锁骨下静脉汇合处)。。症状：气息异常, 免疫功能障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是成人骨坏死",
    "input": "",
    "output": "描述：从总体上看，骨坏死(osteonecrosis)可分为感染性或非感染性两大类，前者属于炎性病变的结果与表现，归专节内容，本节不阐述。而非感染性骨坏死，又称为无菌性骨坏死，这一名词为大家所公认。\n从总体上看，骨坏死(osteonecrosis)可分为感染性或非感染性两大类，前者属于炎性病变的结果与表现，归专节内容，本节不阐述。而非感染性骨坏死，又称为无菌性骨坏死，这一名词为大家所公认。。症状：。并发症：髋关节脱位"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性共济失调",
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    "output": "描述：遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。\n遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。。症状：听力减退, 构音障碍, 闭目难立征, 深感觉障碍, 摇摆步态, 局限性肌张力障碍, 下肢振动觉和位置觉受损, 双手轮替动作笨拙, 跖反射伸性, 易跌倒, 膝腱反射消失, 意向性震颤, 发音障碍, 弓形足, 小脑性共济失调。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腕舟状骨骨折",
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    "output": "描述：腕舟骨骨折比较常见，多发生青状年，常由间接暴力致伤。跌倒手掌触地，手腕强度背屈，轻微桡偏，桡骨背侧缘切断舟骨。\n腕舟骨骨折比较常见，多发生青状年，常由间接暴力致伤。跌倒手掌触地，手腕强度背屈，轻微桡偏，桡骨背侧缘切断舟骨。。症状：。并发症：骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是膝关节脱位",
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    "output": "描述：膝关节骨性结构虽不稳定，但关节周围和前节内有较坚强的韧带和肌肉保护，故膝关节脱位较为少见。偶有脱位也是在强大的直接暴力撞击胫骨上端或间接暴力使膝关节受旋转或过伸性损伤，致胫骨上端向后、向前两侧脱位(图1)。完全脱位时，不仅关节囊破裂，十字韧带、内外侧副韧带、半月板以及周围肌肉的撕裂;甚至合并胫骨棘、胫骨结节撕脱性骨折和股骨髁骨折。内侧脱位严重者可发生腓总神经牵拉性损伤。严重后脱位者，可致腘动、静脉破裂、栓塞、压迫，引起肢...\n膝关节骨性结构虽不稳定，但关节周围和前节内有较坚强的韧带和肌肉保护，故膝关节脱位较为少见。偶有脱位也是在强大的直接暴力撞击胫骨上端或间接暴力使膝关节受旋转或过伸性损伤，致胫骨上端向后、向前两侧脱位(图1)。完全脱位时，不仅关节囊破裂，十字韧带、内外侧副韧带、半月板以及周围肌肉的撕裂;甚至合并胫骨棘、胫骨结节撕脱性骨折和股骨髁骨折。内侧脱位严重者可发生腓总神经牵拉性损伤。严重后脱位者，可致腘动、静脉破裂、栓塞、压迫，引起肢体坏死和缺血性挛缩。。症状：关节疼痛, 膝关节不能完全伸直, 踝膝关节积液, 膝盖撞伤, 伸膝障碍, 下肢外展, 膝、踝反射减退, 膝盖砸伤肿痛, 膝盖扭伤, 不能屈膝, 下蹲困难, 关节囊损伤, 膝盖长骨刺, 膝关节肿大。并发症：坐骨神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是青春期功能失调性子宫出血",
    "input": "",
    "output": "描述：青春期功能失调性子宫出血(dysfunctional uterine bleeding in the adolescent at puberty)指来自子宫腔的无痛性、长时间、大量、不规则出血，而无局部器质性病变或全身性致病原因。\n青春期功能失调性子宫出血(dysfunctional uterine bleeding in the adolescent at puberty)指来自子宫腔的无痛性、长时间、大量、不规则出血，而无局部器质性病变或全身性致病原因。。症状：阴道出血, 子宫出血, 月经周期改变, 阴道不规则出血, 经期出血。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肺动脉高压",
    "input": "",
    "output": "描述：肺动脉内压力超过正常最高值称为肺动脉高压。一般说来，肺动脉收缩压高于4kPa(30mmHg)，平均压超过2.7kPa(20mmHg)即可认为肺动脉高压。\n肺动脉内压力超过正常最高值称为肺动脉高压。一般说来，肺动脉收缩压高于4kPa(30mmHg)，平均压超过2.7kPa(20mmHg)即可认为肺动脉高压。。症状：易昏厥, 婴儿喂养困难, 反复上呼吸道感染, 生长缓慢, 易疲乏, 心前区隐痛, 杵状指（趾）, 呼吸急促。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人甲状腺功能低下",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺功能减退症(hypothyroidism，简称甲减)是指由于不同原因引起甲状腺激素缺乏，使机体的代谢和全身各个系统功能减退，所引起的临床综合征。女性甲减较男性多见，且随年龄增加，其患病率见上升。由于老年人自身免疫的改变，易患免疫性疾患等因素，因此老年甲减并非少见。功能减退始于老年期或由成人甲减过渡到老年期者均称为老年甲减。\n甲状腺功能减退症(hypothyroidism，简称甲减)是指由于不同原因引起甲状腺激素缺乏，使机体的代谢和全身各个系统功能减退，所引起的临床综合征。女性甲减较男性多见，且随年龄增加，其患病率见上升。由于老年人自身免疫的改变，易患免疫性疾患等因素，因此老年甲减并非少见。功能减退始于老年期或由成人甲减过渡到老年期者均称为老年甲减。。症状：黏液性水肿, 猜疑, 非凹陷黏液水肿, 震颤性肌强直，运动徐缓, 体重增加, 体毛脱落, 甲状腺功能低下。并发症：心绞痛, 冠心病"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人肺栓塞",
    "input": "",
    "output": "描述：肺栓塞(pulmonary embolism，PE)是指嵌塞物质进入肺动脉及其分支，阻断肺组织血液供应所引起的病理和临床综合征。常见的栓子是血栓，罕见的还有新生物细胞团、脂肪滴、气泡等。由于肺组织有肺动脉-支气管动脉双重血液供应，而且肺组织与肺泡气体间还可以进行直接的气体交换，所以大部分肺栓塞不一定形成梗死，而没有明显的临床表现。在老年人中，肺栓塞是个常见多发病。\n肺栓塞(pulmonary embolism，PE)是指嵌塞物质进入肺动脉及其分支，阻断肺组织血液供应所引起的病理和临床综合征。常见的栓子是血栓，罕见的还有新生物细胞团、脂肪滴、气泡等。由于肺组织有肺动脉-支气管动脉双重血液供应，而且肺组织与肺泡气体间还可以进行直接的气体交换，所以大部分肺栓塞不一定形成梗死，而没有明显的临床表现。在老年人中，肺栓塞是个常见多发病。。症状：哮鸣音, 窒息, 湿啰音, 胸膜摩擦音, 皮肤湿冷, 颈静脉怒张, 右心衰竭, 胸骨后疼痛, 收缩期反流性杂音, 心率增快。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是偏执性精神病",
    "input": "",
    "output": "描述：偏执状态和偏执性精神病(paranoid psychosis)有学者认为是同义语。但也有学者认为偏执状态以突出偏执妄想而无幻觉为特点，其临床表现与偏执狂有近似之处，但妄想结构没有偏执狂那样系统，亦不固定。可伴有幻觉，但又与偏执型精神分裂症的妄想分散和荒诞离奇、伴有幻觉，且发生人格衰退等不同。则认为偏执状态似乎是介于偏执狂和偏执型精神分裂症之间的一种状态。偏执状态患者一般预后相对较好，但在随访中，有的患者最后趋向精神衰退。\n偏执状态和偏执性精神病(paranoid psychosis)有学者认为是同义语。但也有学者认为偏执状态以突出偏执妄想而无幻觉为特点，其临床表现与偏执狂有近似之处，但妄想结构没有偏执狂那样系统，亦不固定。可伴有幻觉，但又与偏执型精神分裂症的妄想分散和荒诞离奇、伴有幻觉，且发生人格衰退等不同。则认为偏执状态似乎是介于偏执狂和偏执型精神分裂症之间的一种状态。偏执状态患者一般预后相对较好，但在随访中，有的患者最后趋向精神衰退。。症状：偏执性妄想, 夸大狂, 迫害妄想, 被窃或疑病妄想, 被害妄想, 诉讼狂。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是姿态性腰腿痛",
    "input": "",
    "output": "描述：腰椎是富有代偿能力的脊柱部分，它能补偿下肢畸形，也能补偿脊柱本身畸形，所以它的韧带和关节容易受到劳损，引起腰腿痛。\n腰椎是富有代偿能力的脊柱部分，它能补偿下肢畸形，也能补偿脊柱本身畸形，所以它的韧带和关节容易受到劳损，引起腰腿痛。。症状：反射性腰痛, 腰背的持续隐痛, 剧烈运动后腰痛, 下腰部疼痛, 劳累时腰部酸痛或胀痛, 腰部钝痛, 弯腰时腰痛, 腰疼。并发症：创伤性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是白线疝",
    "input": "",
    "output": "描述：两侧腹直肌鞘于腹正中线相互交织而成腹白线。腹腔内脏经腹白线脱出腹外称为白线疝(hernia of white line)。是一较少见的腹壁疝。发生于脐上的白线疝又称上腹部疝，发生于脐下的白线疝则称下腹部疝。由于脐上白线较宽，脐下白线狭而坚固，因此白线疝好发于脐上，且绝大多数发生于脐与剑突之间，尤其两者中点者居多。\n两侧腹直肌鞘于腹正中线相互交织而成腹白线。腹腔内脏经腹白线脱出腹外称为白线疝(hernia of white line)。是一较少见的腹壁疝。发生于脐上的白线疝又称上腹部疝，发生于脐下的白线疝则称下腹部疝。由于脐上白线较宽，脐下白线狭而坚固，因此白线疝好发于脐上，且绝大多数发生于脐与剑突之间，尤其两者中点者居多。。症状：腹部中线处肿块, 上腹部疼痛。并发症：功能性呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是先天性肥厚性幽门狭窄",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8permil;，亚洲地区相对较低，我国发病率为3permil;。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。\n先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8permil;，亚洲地区相对较低，我国发病率为3permil;。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。。症状：幽门管狭窄, 低氯性碱中毒, 拒食, 呼吸浅慢, 精神萎靡, 四肢抽搐。并发症：肌营养不良症, 脱水, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是多睾症",
    "input": "",
    "output": "描述：多睾症十分罕见，系指阴囊内除有两个正常睾丸外，还有一个或一个以上额外睾丸在一侧阴囊内。多睾症的额外睾丸可具有正常的附睾和输精管，并有生成精子的能力，或与正常睾丸共同拥有一个附睾和输精管。\n多睾症十分罕见，系指阴囊内除有两个正常睾丸外，还有一个或一个以上额外睾丸在一侧阴囊内。多睾症的额外睾丸可具有正常的附睾和输精管，并有生成精子的能力，或与正常睾丸共同拥有一个附睾和输精管。。症状：。并发症：腹股沟斜疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是跖趾关节痛",
    "input": "",
    "output": "描述：一、概述：　　跖趾关节疼痛是累及跖趾关节的疼痛，是一种常见的症状，几乎全部是由于关节面异常引起半脱位和关节囊与滑膜的撞击，最终导致关节软骨的破坏(退行性关节病)。\n一、概述：　　跖趾关节疼痛是累及跖趾关节的疼痛，是一种常见的症状，几乎全部是由于关节面异常引起半脱位和关节囊与滑膜的撞击，最终导致关节软骨的破坏(退行性关节病)。。症状：第1跖趾关节疼痛和肿大。并发症：脱臼"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃结核",
    "input": "",
    "output": "描述：胃结核是人体各器官结核感染中最罕见的一种。Benjamin(1933)仅能从世界文献中搜集得225例，而Good在7416例胃手术中仅有3例胃结核病，可见该病是非常罕见的。晚期结核病人患肠结核者颇多而患胃结核者如此之少，其机制不明，或者与胃的杀菌力和胃壁缺乏淋巴滤泡有关。\n胃结核是人体各器官结核感染中最罕见的一种。Benjamin(1933)仅能从世界文献中搜集得225例，而Good在7416例胃手术中仅有3例胃结核病，可见该病是非常罕见的。晚期结核病人患肠结核者颇多而患胃结核者如此之少，其机制不明，或者与胃的杀菌力和胃壁缺乏淋巴滤泡有关。。症状：夜间盗汗, 上腹部疼痛, 嗳气, 上腹不适, 反酸, 体重减轻, 上腹部包块。并发症：幽门梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是亚急性皮肤红斑狼疮",
    "input": "",
    "output": "描述：亚急性皮肤红斑狼疮(SCLE)又称浅表性播散性狼疮亚急性播散性狼疮、牛皮癣型狼疮、播散性盏状狼疮等。本病皮损既与盘状红斑狼疮不同，又与泛发型瘢痕性盘状狼疮不同。本病皮损具有对称性、浅表性、泛发性和无瘢痕形成的特征。\n亚急性皮肤红斑狼疮(SCLE)又称浅表性播散性狼疮亚急性播散性狼疮、牛皮癣型狼疮、播散性盏状狼疮等。本病皮损既与盘状红斑狼疮不同，又与泛发型瘢痕性盘状狼疮不同。本病皮损具有对称性、浅表性、泛发性和无瘢痕形成的特征。。症状：色素脱失, 鳞屑, 毛细血管扩张。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性细支气管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：近20余年来对累及小气道的炎症性病变即细支气管炎(伴或不伴闭塞)一类疾病的认识显著增加，有人称为细支气管综合征(bronchiolar syndrome)，包括多种不同疾病或作为其他疾病相关的病理状态。\n近20余年来对累及小气道的炎症性病变即细支气管炎(伴或不伴闭塞)一类疾病的认识显著增加，有人称为细支气管综合征(bronchiolar syndrome)，包括多种不同疾病或作为其他疾病相关的病理状态。。症状：鼻翼扇动, 呼吸音减弱, 三凹征, 上呼吸道卡他症状, 干咳, 咳痰, 高热, 烦躁不安, 发绀, 呼吸衰竭, 喘息, 呼吸急促。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性癫痫",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性癫痫综合征的临床类型既有部分性发作(partial seizure)，又有全面性发作(generalized seizure)。主要包括儿童良性中央颞区癫痫 (benign rolantic epilepsy of childhood，BRE)、失神发作、良性家族性新生儿癫痫(benign familial neonatal convulsions，BFNC)、青少年肌阵挛癫痫 (juvenile myoclonic epilepsy，JME)和全面性强直-阵挛发作 (generalized tonic-clonicseizure，GTCS)等。\n特发性癫痫综合征的临床类型既有部分性发作(partial seizure)，又有全面性发作(generalized seizure)。主要包括儿童良性中央颞区癫痫 (benign rolantic epilepsy of childhood，BRE)、失神发作、良性家族性新生儿癫痫(benign familial neonatal convulsions，BFNC)、青少年肌阵挛癫痫 (juvenile myoclonic epilepsy，JME)和全面性强直-阵挛发作 (generalized tonic-clonicseizure，GTCS)等。。症状：肌阵挛, 癫痫的全身强直-阵挛发作, 癫痫的单纯部分性发作, 癫痫的复杂部分性发作, 四肢抽搐。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是湿毒疮",
    "input": "",
    "output": "描述：湿毒疮是疮疡发于下肢而黄水淋漓之病证。\n湿毒疮是疮疡发于下肢而黄水淋漓之病证。。症状：皮肤肥厚, 脱屑, 丘疹, 皮肤瘙痒, 湿热, 血虚, 瘙痒, 皮肤粗糙, 皮肤潮红肿胀。并发症：喉疮, 脑血管瘤, 皲裂疮, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是铊中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：铊中毒(thallium poisoning)大多由于内服铊盐或外用含铊软膏治疗发癣(我国现已不用)所引起，少数病例是由于误服含铊的毒鼠、杀虫、灭蚊药所致。铊中毒以脱发、消化道症状、神经损伤为主，严重中毒者最终导致多器官损伤，死亡。\n铊中毒(thallium poisoning)大多由于内服铊盐或外用含铊软膏治疗发癣(我国现已不用)所引起，少数病例是由于误服含铊的毒鼠、杀虫、灭蚊药所致。铊中毒以脱发、消化道症状、神经损伤为主，严重中毒者最终导致多器官损伤，死亡。。症状：谵妄, 肌性肌无力, 肌肉萎缩, 中毒严重, 指甲苍白脱落, 幻觉。并发症：急性中毒性脑炎, 血尿, 嗜睡症"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物性牙龈增生",
    "input": "",
    "output": "描述：药物性牙龈增生(drug-induced gingival hyperplasia)是指服用某些药物而引起的牙龈纤维增生和体积增大。\n药物性牙龈增生(drug-induced gingival hyperplasia)是指服用某些药物而引起的牙龈纤维增生和体积增大。。症状：牙龈肿胀。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿生理性黄疸",
    "input": "",
    "output": "描述：新生儿生理性黄疸是由于新生儿胆红素代谢特点所引起，是新生儿出生24小时后血清胆红素由出生时的17～51μmol/L(1～3mg/dl)，逐步上升到86μmol/L(5mg/dl)或以上临床上出现黄疸而无其它症状，1～2周内消退。成人血清胆红素34micro;mol/L(2mg/dl)时，巩膜和皮肤可见黄染，新生儿由于毛细血管丰富，胆红素85micro;mol/L(5mg/dl)时才出现皮肤黄染。\n新生儿生理性黄疸是由于新生儿胆红素代谢特点所引起，是新生儿出生24小时后血清胆红素由出生时的17～51μmol/L(1～3mg/dl)，逐步上升到86μmol/L(5mg/dl)或以上临床上出现黄疸而无其它症状，1～2周内消退。成人血清胆红素34micro;mol/L(2mg/dl)时，巩膜和皮肤可见黄染，新生儿由于毛细血管丰富，胆红素85micro;mol/L(5mg/dl)时才出现皮肤黄染。。症状：生理性黄疸。并发症：新生儿胆红素脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是播散型淋病",
    "input": "",
    "output": "描述：播散型淋病即播散性淋球菌感染，在淋病患者中非常少见，占淋病患者的0.2%～1.9%。多见于妇女，常在月经期发病，与妊娠也有一定关系。\n播散型淋病即播散性淋球菌感染，在淋病患者中非常少见，占淋病患者的0.2%～1.9%。多见于妇女，常在月经期发病，与妊娠也有一定关系。。症状：感染性发热, 类似荨麻疹的皮肤潮红斑块, 关节游走性疼痛肿胀, 神疲乏力。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：腺瘤为腺上皮发生的良性肿瘤。见于乳腺、垂体、甲状腺、卵巢等内分泌腺和胃、肠、肝等处。发育缓慢，形成局限性结节，表面呈息肉状或乳头状。\n腺瘤为腺上皮发生的良性肿瘤。见于乳腺、垂体、甲状腺、卵巢等内分泌腺和胃、肠、肝等处。发育缓慢，形成局限性结节，表面呈息肉状或乳头状。。症状：甲状腺结节, 乳腺外上象限腺体增厚, 粘液腺体肥大, 腺体结节, 乳房肿块, 嗳气。并发症：恶性小汗腺螺旋腺瘤, 乳头状小汗腺腺瘤, 小汗腺汗管纤维腺瘤, 透明细胞汗腺腺瘤, 毛发腺瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物性皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：药物性皮炎(dermatitis medicamentosa)是指药物通过注射、内服、吸入等途径进入人体后引起的皮肤、黏膜的各种不同的炎症反应，是药物反应中最常见的反应。亦称药疹(drug eruption)，中医称本病为药物毒。\n药物性皮炎(dermatitis medicamentosa)是指药物通过注射、内服、吸入等途径进入人体后引起的皮肤、黏膜的各种不同的炎症反应，是药物反应中最常见的反应。亦称药疹(drug eruption)，中医称本病为药物毒。。症状：皮肤弥漫性红肿, 谵妄, 水疱或大疱损害, 意识朦胧状态, 倦怠肢冷, 麦糠样脱屑, 血压下降, 意识丧失, 全身过敏和发热皮疹关节痛, 周身不适, 皮肤轻度糜烂, 血小板减少, 白细胞减少, 红斑样皮疹, 面色苍白, 胸闷憋气, 蛋白尿, 瘙痒, 抽搐, 脓疱, 结痂, 烦躁不安, 浅表淋巴结肿大, 肝脾肿大, 发绀, 持续高烧, 痤疮样皮疹, 药物过敏反应, 多形红斑样皮疹, 皮肤潮红肿胀, 怕冷, 粒细胞减少, 恐惧, 支气管痉挛。并发症：支气管肺炎, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是黄斑病变",
    "input": "",
    "output": "描述：黄斑区是视网膜的一个重要区域，位于眼后极部，主要与精细视觉及色觉等视功能有关。一旦黄斑区出现病变，常常出现视力下降、眼前黑影或视物变形。\n黄斑区是视网膜的一个重要区域，位于眼后极部，主要与精细视觉及色觉等视功能有关。一旦黄斑区出现病变，常常出现视力下降、眼前黑影或视物变形。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻孢子虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻孢子虫病(Rhinosporidiosis)是由希伯鼻孢子菌引起的主要侵犯鼻及鼻黏膜的良性、慢性肉芽肿性感染。本病好发于热带及亚热带，80%以上的病例发生于印度和斯里兰卡，其他是南美洲的巴西和阿根廷。在国内，1979年李新章首报。多因接触受本菌污染的水或土壤而引起。儿童及青年多见，男多于女，鼻部最常发病，约占所有患者的72%。初为乳头状，表面皱缩如疣，渐增大，基底有蒂或呈瘤状，瘤内有黏液状物积聚，如黏液囊肿。结合涂片找到巨大的孢子囊，诊断不难...\n鼻孢子虫病(Rhinosporidiosis)是由希伯鼻孢子菌引起的主要侵犯鼻及鼻黏膜的良性、慢性肉芽肿性感染。本病好发于热带及亚热带，80%以上的病例发生于印度和斯里兰卡，其他是南美洲的巴西和阿根廷。在国内，1979年李新章首报。多因接触受本菌污染的水或土壤而引起。儿童及青年多见，男多于女，鼻部最常发病，约占所有患者的72%。初为乳头状，表面皱缩如疣，渐增大，基底有蒂或呈瘤状，瘤内有黏液状物积聚，如黏液囊肿。结合涂片找到巨大的孢子囊，诊断不难。三价或五价锑化合物、氨苯砜以及外用2%牙石催吐剂(tartar emetic)可用于本病治疗。。症状：瘤体坚硬。并发症：腹膜假黏液瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是多发脑梗塞性精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：多发脑梗塞性精神障碍由于脑动脉硬化影响大脑血液供应，特别是反复发作的脑血管意外所致的痴呆综合征。脑外部动脉(颈动脉或锥基底动脉)硬化斑的微栓子或缺血引起大脑白质中心散在性多数小梗塞灶所致，因而称为多发梗塞性痴呆。多发脑梗塞性精神障碍多在中老年起病。 脑动脉硬化的程度可因部位不同而有差别。以大脑中动脉及基底动脉较易硬化，多发脑梗塞性精神障碍细管前小动脉管壁的增厚，弹力层断更多裂。基底节尚可见有毛细血管玻璃样变与纤维化等改...\n多发脑梗塞性精神障碍由于脑动脉硬化影响大脑血液供应，特别是反复发作的脑血管意外所致的痴呆综合征。脑外部动脉(颈动脉或锥基底动脉)硬化斑的微栓子或缺血引起大脑白质中心散在性多数小梗塞灶所致，因而称为多发梗塞性痴呆。多发脑梗塞性精神障碍多在中老年起病。 脑动脉硬化的程度可因部位不同而有差别。以大脑中动脉及基底动脉较易硬化，多发脑梗塞性精神障碍细管前小动脉管壁的增厚，弹力层断更多裂。基底节尚可见有毛细血管玻璃样变与纤维化等改变。脑部有弥漫性和局限性萎缩，脑室扩大，显微镜检查可见在额叶及白质中心有大小不等的梗塞小软化灶，软化灶周围有胶质细胞增生，形成小囊或瘢痕及癫稀疏区。神经细胞变性及胶质细胞增生以血管周围最为明显，心及肾等脏器亦可见动脉硬化，其中以视网膜动脉硬化较为常见。。症状：情绪不宁, 记忆力障碍。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽部乳头状瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：乳头状瘤为咽部较常见的良性肿瘤，可能与病毒感染有关，系皮肤或粘膜上皮及其下结缔组织向表面呈乳头状突起所形成。乳头呈圆形或椭圆形上皮团块，中心有疏松而富有脉管的结缔组织。多为扁平细胞型乳头状瘤。\n乳头状瘤为咽部较常见的良性肿瘤，可能与病毒感染有关，系皮肤或粘膜上皮及其下结缔组织向表面呈乳头状突起所形成。乳头呈圆形或椭圆形上皮团块，中心有疏松而富有脉管的结缔组织。多为扁平细胞型乳头状瘤。。症状：口燥咽干, 咽部异物感。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是成人类风湿性关节炎性巩膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis，RA)是一种常见的以关节组织慢性炎症性病变为主要表现的多系统炎症的自身免疫性疾病。也可损害关节外组织，如眼、皮肤、肺、心和末梢神经等。\n类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis，RA)是一种常见的以关节组织慢性炎症性病变为主要表现的多系统炎症的自身免疫性疾病。也可损害关节外组织，如眼、皮肤、肺、心和末梢神经等。。症状：畏光及流泪, 巩膜外层炎, 巩膜水肿, 畏光, 巩膜充血, 眼干, 低烧, 流泪, 食欲不振, 体重减轻, 红眼, 疲乏。并发症：上巩膜静脉压升高所致青光眼, 巩膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是室性心动过速",
    "input": "",
    "output": "描述：室性心动过速是指起源于希氏束分叉处以下的3—5个以上宽大畸形QRS波组成的心动过速。\n室性心动过速是指起源于希氏束分叉处以下的3—5个以上宽大畸形QRS波组成的心动过速。。症状：异位性心动过速, 心动过速。并发症：间歇依赖型尖端扭转型室性心动过速, 束支折返性室性心动过速, 双向性室性心动过速, 肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速, 特发性室性心动过速"
  },
  {
    "instruction": "什么是肌营养不良症",
    "input": "",
    "output": "描述：肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。\n肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。。症状：手臂肌肉萎缩, 摇摆步态, 肌病步态, 肌肉假肥大, 严重性假肥大型营养不良症, 面肌无力, 两臂不能上举而成垂肩, 易跌倒, 不能露齿及突唇, 肌肉肥大, 良性假肥大型肌营养不良症, “鸭步”步态。并发症：褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是触电",
    "input": "",
    "output": "描述：电击伤（electrical）俗称触电，通常是指人体直接触及电源或高压电经过空气或其他导电介质传递电流通过人体时引起的组织损伤和功能障碍，重者发生心跳和呼吸骤停。超过1000V（伏）的高压电还可引起灼伤。闪电损伤（雷击）属于高压电损伤范畴。\n电击伤（electrical）俗称触电，通常是指人体直接触及电源或高压电经过空气或其他导电介质传递电流通过人体时引起的组织损伤和功能障碍，重者发生心跳和呼吸骤停。超过1000V（伏）的高压电还可引起灼伤。闪电损伤（雷击）属于高压电损伤范畴。。症状：烧伤创面苍白或焦黄炭化, 持续的肌肉收缩, 惊跳, 皮肤苍白, 呼吸暂停, 心脏骤停。并发症：耳聋, 休克, 骨折, 瘫痪, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝火犯肺",
    "input": "",
    "output": "描述：肝火犯肺：本证多由情志郁结，气郁化火，灼伤肺阴，或邪热蕴结肝胆，上犯于肺，肺失清肃或肺格受伤所致。西医相当于支气管炎，肺炎，支气管扩张，肺结核等。\n肝火犯肺：本证多由情志郁结，气郁化火，灼伤肺阴，或邪热蕴结肝胆，上犯于肺，肺失清肃或肺格受伤所致。西医相当于支气管炎，肺炎，支气管扩张，肺结核等。。症状：咳嗽324234, 头晕, 气逆, 咯血如注, 目赤, 胸痛, 舌苔黄, 小便短赤, 咳出黄色痰液。并发症：燥邪犯肺, 急性细支气管炎, 风热犯肺, 肺炎, 急性气管－支气管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是癫痫伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：癫痫性精神障碍人们通过长期观察发现，癫痫患者容易出现多种类型的精神问题，情感障碍、社会心理适应障碍、人格改变等。癫痫性精神障碍的症状表现各异，可大致分为发作性和非发作性两种。发作性精神障碍表现为感觉、知觉、记忆、思维、精神运动性发作、情绪变化等。非发作性精神障碍则表现为类精神病性障碍、情感障碍、人格改变或痴呆等。\n癫痫性精神障碍人们通过长期观察发现，癫痫患者容易出现多种类型的精神问题，情感障碍、社会心理适应障碍、人格改变等。癫痫性精神障碍的症状表现各异，可大致分为发作性和非发作性两种。发作性精神障碍表现为感觉、知觉、记忆、思维、精神运动性发作、情绪变化等。非发作性精神障碍则表现为类精神病性障碍、情感障碍、人格改变或痴呆等。。症状：惊恐发作, 意识模糊, 癫痫伴发的神经症, 攻击行为, 心境不良, 定向力障碍, 强制性思维, 情感暴发, 易激惹, 目光呆滞, 联想障碍, 忧郁, 被害妄想, 视物变形, 无目的咀嚼舐唇, 思维黏滞, 幻听。并发症：精神分裂症"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅内动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：颅内动脉瘤是指脑动脉内腔的局限性异常扩大造成动脉壁的一种瘤状突出。颅内动脉瘤多因脑动脉管壁局部的先天性缺陷和腔内压力增高的基础上引起囊性膨出，是造成蛛网膜下腔出血的首位病因。过去人们称之为先天性脑动脉瘤，事实上先天性脑动脉瘤占脑动脉瘤的70%～80%。\n颅内动脉瘤是指脑动脉内腔的局限性异常扩大造成动脉壁的一种瘤状突出。颅内动脉瘤多因脑动脉管壁局部的先天性缺陷和腔内压力增高的基础上引起囊性膨出，是造成蛛网膜下腔出血的首位病因。过去人们称之为先天性脑动脉瘤，事实上先天性脑动脉瘤占脑动脉瘤的70%～80%。。症状：中枢性发热, 额区感觉减退, 前囟张力增高, 视觉失认, 摸索反射, 眼面痛, 脑血管动静脉畸形, 凝视麻痹, 颅外头痛, 脑血管痉挛, 行为紊乱奇特, 头胀。并发症：脑蛛网膜下腔出血, 蛛网膜下腔出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是记忆障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：记忆是人脑对过去经历和发生过的事物的重现，包括铭记、保持、回忆与认知（再现）的过程。在这个过程中对事物进行分类、概括、对比、联系等加工。因此，回忆是人脑对以往经历事物经加工后的再现，故有部分或完全性失真或错误。　　临床工作中可按回忆时间的长短将记忆分为以下3种：①即刻记忆（immediate memory）：指对事物仅能保持不到1分钟的记忆，一般易遗忘。给被检查者一串数字后请其背出或倒背出。受试者必须注意力正常。能处理的信息容量有限，...\n记忆是人脑对过去经历和发生过的事物的重现，包括铭记、保持、回忆与认知（再现）的过程。在这个过程中对事物进行分类、概括、对比、联系等加工。因此，回忆是人脑对以往经历事物经加工后的再现，故有部分或完全性失真或错误。　　临床工作中可按回忆时间的长短将记忆分为以下3种：①即刻记忆（immediate memory）：指对事物仅能保持不到1分钟的记忆，一般易遗忘。给被检查者一串数字后请其背出或倒背出。受试者必须注意力正常。能处理的信息容量有限，仅7位数左右。②近事记忆（recent memory）：对几分钟至几天内事物的记忆。③远事记忆（remote memory）：对几个月至多年前事物的记忆。。症状：分离性遗忘, 记忆受损, 顺行性遗忘, 逆行性遗忘, 近事遗忘现象, 记忆力障碍。并发症：抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是化脓性脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：化脓性脑膜炎（purulent meningitis）最常见的致病菌为肺炎球菌、脑膜炎双球菌及流感嗜血杆菌B型，其次为金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、变性杆菌、厌氧杆菌、沙门菌及铜绿假单胞菌等。感染的来源可因心、肺以及其他脏器感染波及到脑室和蛛网膜下腔系统，或由颅骨、椎骨或脑实质感染病灶直接蔓延引起。是全世界发病率和高病死率的疾病之一。通常急性起病，好发于婴幼儿和儿童和60岁以上老年人。\n化脓性脑膜炎（purulent meningitis）最常见的致病菌为肺炎球菌、脑膜炎双球菌及流感嗜血杆菌B型，其次为金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、变性杆菌、厌氧杆菌、沙门菌及铜绿假单胞菌等。感染的来源可因心、肺以及其他脏器感染波及到脑室和蛛网膜下腔系统，或由颅骨、椎骨或脑实质感染病灶直接蔓延引起。是全世界发病率和高病死率的疾病之一。通常急性起病，好发于婴幼儿和儿童和60岁以上老年人。。症状：谵妄, 眼肌麻痹, 听力减退, 瞳孔异常, 意识朦胧状态, 呼吸不规则, 颈项强直, 感染性发热, 脑膜刺激征, 周身不适, 昏睡, 运动性失语, 充血, 抽搐, 流鼻涕, 肌肉酸痛, 偏瘫, 颅内压增高。并发症：脑脓肿, 化脓性关节炎, 脑梗死"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃、十二指肠溃疡急性穿孔",
    "input": "",
    "output": "描述：胃、十二指肠溃疡急性穿孔是胃、十二指肠溃疡的常见严重并发症，穿孔又以十二指肠溃疡为多。急性穿孔时，胃、十二指肠内大量内容物突然流入腹腔，首先引起化学性腹膜炎，数小时后，流入腹腔的胃肠道细菌开始滋长，又逐渐形成细菌性腹膜炎，病情严重者可并发休克。\n胃、十二指肠溃疡急性穿孔是胃、十二指肠溃疡的常见严重并发症，穿孔又以十二指肠溃疡为多。急性穿孔时，胃、十二指肠内大量内容物突然流入腹腔，首先引起化学性腹膜炎，数小时后，流入腹腔的胃肠道细菌开始滋长，又逐渐形成细菌性腹膜炎，病情严重者可并发休克。。症状：上腹部压痛。并发症：消化性溃疡, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是巨大肥厚性胃炎",
    "input": "",
    "output": "描述：巨大肥厚性胃炎是由于胃黏膜的过度增生而使胃壁广泛增厚，1888年Ménétrier首先提出，故又名为Ménétrier病。\n巨大肥厚性胃炎是由于胃黏膜的过度增生而使胃壁广泛增厚，1888年Ménétrier首先提出，故又名为Ménétrier病。。症状：脂肪泻, 食欲下降, 恶病质, 上腹部疼痛, 体重减轻, 低蛋白血症, 无力。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是口腔颌面部软组织损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：口腔颌面部软组织伤可以单独发生，也可以与颌、面骨骨折同时发生。各类损伤的临床症状和处理方法也各其特点。\n口腔颌面部软组织伤可以单独发生，也可以与颌、面骨骨折同时发生。各类损伤的临床症状和处理方法也各其特点。。症状：皮肤撕脱伤, 皮下血肿, 张口困难, 内出血, 皮肤擦伤。并发症：口腔癌, 口腔白斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是常染色体显性遗传病",
    "input": "",
    "output": "描述：常染色体显性遗传病，病名。单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。\n常染色体显性遗传病，病名。单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肥胖性心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：肥胖性心肌病又名肥胖心脏综合征,是指肥胖病人除由高血压、冠心病、瓣膜性心脏病、先天性心脏病和其他原因心脏疾病所引起的心脏病理生理的改变。Smith等于1933年首先发现肥胖患者可能伴有心功能不全,此后,不断由尸检得以证实。\n肥胖性心肌病又名肥胖心脏综合征,是指肥胖病人除由高血压、冠心病、瓣膜性心脏病、先天性心脏病和其他原因心脏疾病所引起的心脏病理生理的改变。Smith等于1933年首先发现肥胖患者可能伴有心功能不全,此后,不断由尸检得以证实。。症状：劳力性呼吸困难, 精神萎靡, 端坐呼吸, 下肢浮肿, 呼吸困难, 嗜睡, 自我定向障碍, 肥胖。并发症：充血性心力衰竭, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是出血性紫癜",
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    "output": "描述：本病又称出血性紫癜(purpura hemorrhagica)，坏死性紫癜(purpura necrotica)，坏疽性紫癜(purpura gangrenosa)。本病是一种非血小板减少性紫癜，以突然发生的对称性大面积触痛性瘀斑为特征。病因未明，病情险恶，常易致死，是急性感染性疾病的一种严重并发症。\n本病又称出血性紫癜(purpura hemorrhagica)，坏死性紫癜(purpura necrotica)，坏疽性紫癜(purpura gangrenosa)。本病是一种非血小板减少性紫癜，以突然发生的对称性大面积触痛性瘀斑为特征。病因未明，病情险恶，常易致死，是急性感染性疾病的一种严重并发症。。症状：紫癜, 鳞屑, 皮肤出血点。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是嵌顿包茎",
    "input": "",
    "output": "描述：嵌顿包茎为包茎或包皮过长的常见并发症，多见于手淫或性交后，其基本征候特征为包皮上翻至阴茎头上方后未复位，包皮口紧勒在冠状沟处，将循环阻塞，影响淋巴及静脉回流而引起水肿。\n嵌顿包茎为包茎或包皮过长的常见并发症，多见于手淫或性交后，其基本征候特征为包皮上翻至阴茎头上方后未复位，包皮口紧勒在冠状沟处，将循环阻塞，影响淋巴及静脉回流而引起水肿。。症状：剧烈疼痛, 食欲不振, 疲乏。并发症：颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 包茎, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿慢性肾功能衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性肾功能衰竭(chronic renal failure)简称慢性肾衰，由于肾单位受到破坏而减少，致使肾脏排泄调节功能和内分泌代谢功能严重受损而造成水与电解质、酸碱平衡紊乱出现一系列症状、体征和并发症。　　小儿慢性肾衰的原因与第一次检出肾衰时的小儿年龄密切相关：　　5岁以下的慢性肾衰常是解剖异常的结果，如肾发育不全、肾发育异常、尿路梗阻以及其他先天畸形。5岁以后的慢性肾衰则以后天性肾小球疾病如小球肾炎、溶血性尿毒综合征或遗传性病变如Alport...\n慢性肾功能衰竭(chronic renal failure)简称慢性肾衰，由于肾单位受到破坏而减少，致使肾脏排泄调节功能和内分泌代谢功能严重受损而造成水与电解质、酸碱平衡紊乱出现一系列症状、体征和并发症。　　小儿慢性肾衰的原因与第一次检出肾衰时的小儿年龄密切相关：　　5岁以下的慢性肾衰常是解剖异常的结果，如肾发育不全、肾发育异常、尿路梗阻以及其他先天畸形。5岁以后的慢性肾衰则以后天性肾小球疾病如小球肾炎、溶血性尿毒综合征或遗传性病变如Alport综合征、肾囊性病变为主。。症状：无尿, 胃纳减退, 出血倾向, 心肌肥厚, 多尿, 慢性肾功能不全, 肾衰竭, 高血钾, 肾小球滤过率下降。并发症：心包炎, 心力衰竭, 心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是膈下脓肿",
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    "output": "描述：凡位于膈肌以下、横结肠及其系膜以上区域中的局限性积脓统称为膈下脓肿(subphrenic abscess)。右肝上后间隙脓肿最为多见，其原因与淋巴流向及呼吸运动影响有关，腹腔此间隙内的腹内压最低。其次为右肝下间隙及右肝上前间隙脓肿，左侧的膈下脓肿相对少见。膈下脓肿为继发性感染，其部位与原发病有关。可发生在1个或2个以上的间隙。临床有明显的全身症状，而局部症状隐匿是其特点。并发症多，病死率高，须早期手术引流。\n凡位于膈肌以下、横结肠及其系膜以上区域中的局限性积脓统称为膈下脓肿(subphrenic abscess)。右肝上后间隙脓肿最为多见，其原因与淋巴流向及呼吸运动影响有关，腹腔此间隙内的腹内压最低。其次为右肝下间隙及右肝上前间隙脓肿，左侧的膈下脓肿相对少见。膈下脓肿为继发性感染，其部位与原发病有关。可发生在1个或2个以上的间隙。临床有明显的全身症状，而局部症状隐匿是其特点。并发症多，病死率高，须早期手术引流。。症状：脓肿, 弛张热, 脉率增快, 衰弱, 呼吸音减弱, 盗汗, 钝痛, 上腹部疼痛, 高热, 持续发烧, 舌苔厚腻, 厌食。并发症：肠瘘, 贫血, 胸腔积液, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人低血糖昏迷",
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    "output": "描述：低血糖是指静脉血浆葡萄糖浓度低于2.8mmol/L(50mg/dl)，由低血糖导致的昏迷称低血糖昏迷。\n低血糖是指静脉血浆葡萄糖浓度低于2.8mmol/L(50mg/dl)，由低血糖导致的昏迷称低血糖昏迷。。症状：神志不清, 躁狂, 意识朦胧状态, 深昏迷, 低血糖性昏迷, 颤抖, 冷汗, 四肢发冷, 紧张, 健忘, 恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是晚期产后出血",
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    "output": "描述：晚期产后出血指分娩24h后，在产褥期内发生的子宫大量出血，出血量超过500ml。产后1～2周发病最常见亦有迟至产后6周发病。又称产褥期出血。晚期产后出血发生率的高低与各地产前保健及产科质量水平密切相关。近年来随着各地剖宫产率的升高，晚期产后出血的发生率有上升趋势。北京、上海大医院的统计在0.17%～0.4%。\n晚期产后出血指分娩24h后，在产褥期内发生的子宫大量出血，出血量超过500ml。产后1～2周发病最常见亦有迟至产后6周发病。又称产褥期出血。晚期产后出血发生率的高低与各地产前保健及产科质量水平密切相关。近年来随着各地剖宫产率的升高，晚期产后出血的发生率有上升趋势。北京、上海大医院的统计在0.17%～0.4%。。症状：反复出血, 子宫出血, 产后恶露不净有臭味。并发症：失血性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管血管瘤",
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    "output": "描述：食管血管瘤(hemangioma of the esophagus)是来源于间叶组织的肿瘤，在临床上罕见，是胃肠道血管瘤中发病率最低的一种肿瘤。食管血管瘤以食管上段最多，其次为食管下段和食管中段。\n食管血管瘤(hemangioma of the esophagus)是来源于间叶组织的肿瘤，在临床上罕见，是胃肠道血管瘤中发病率最低的一种肿瘤。食管血管瘤以食管上段最多，其次为食管下段和食管中段。。症状：胸骨后疼痛。并发症：食管破裂"
  },
  {
    "instruction": "什么是产后泌尿道感染",
    "input": "",
    "output": "描述：产后泌尿道感染是产后常见的并发症。泌尿道感染(urinary tract infection，UTI)是由各种病原体入侵泌尿系统引起的疾病。根据病原体种类可分为细菌性UTI、真菌性UTI及病毒性UTI等;根据感染部位可分为上尿路感染(肾盂肾炎、输尿管炎)和下尿路感染(膀胱炎、尿道炎);根据临床有无症状可分为有症状UTI和无症状UTI;根据有无尿路异常(如梗阻、结石、畸形、膀胱输尿管反流等)又分为复杂性UTI和非复杂性UTI。\n产后泌尿道感染是产后常见的并发症。泌尿道感染(urinary tract infection，UTI)是由各种病原体入侵泌尿系统引起的疾病。根据病原体种类可分为细菌性UTI、真菌性UTI及病毒性UTI等;根据感染部位可分为上尿路感染(肾盂肾炎、输尿管炎)和下尿路感染(膀胱炎、尿道炎);根据临床有无症状可分为有症状UTI和无症状UTI;根据有无尿路异常(如梗阻、结石、畸形、膀胱输尿管反流等)又分为复杂性UTI和非复杂性UTI。。症状：菌尿, 肾区压痛, 反射性呕吐, 尿痛, 下腹痛, 肾区叩击痛。并发症：妊娠合并急性肾盂肾炎, 贫血, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是髌骨不稳定",
    "input": "",
    "output": "描述：髌骨不稳定(unstable patella)是前膝疼的常见原因，是髌股关节常见的疾病，是髌骨软骨软化或髌股关节骨关节炎的重要病因。生物力学及影像学技术的进步，以及临床检测手段的多样化，使人们逐渐认识到：髌股关节退行性改变多由于髌股关节适合不良或髌骨力线不正造成的髌骨不稳所致，如髌骨偏移、髌骨倾斜、髌骨高位、髌骨半脱位等。\n髌骨不稳定(unstable patella)是前膝疼的常见原因，是髌股关节常见的疾病，是髌骨软骨软化或髌股关节骨关节炎的重要病因。生物力学及影像学技术的进步，以及临床检测手段的多样化，使人们逐渐认识到：髌股关节退行性改变多由于髌股关节适合不良或髌骨力线不正造成的髌骨不稳所致，如髌骨偏移、髌骨倾斜、髌骨高位、髌骨半脱位等。。症状：关节疼痛, 膝前疼痛, 打软腿, 髌骨劳损, 髌后疼痛, 髌下疼痛, 肌肉萎缩, 关节肿胀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是股神经卡压综合征",
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    "output": "描述：股神经卡压征(femoral nerve entrapment syndrome)是由于股神经途经的鞘管发生狭窄使股神经受压引起，如处理不及时，往往引起不易恢复的股四头肌麻痹。\n股神经卡压征(femoral nerve entrapment syndrome)是由于股神经途经的鞘管发生狭窄使股神经受压引起，如处理不及时，往往引起不易恢复的股四头肌麻痹。。症状：股四头肌损伤, 股二头肌损伤, 肌性肌无力, 肌肉萎缩, 感觉障碍, 大腿外侧痛。并发症：周期性四肢运动障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎后纵韧带骨化症",
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    "output": "描述：颈椎后纵韧带骨化症是指因颈椎的后纵韧带发生骨化，从而压迫脊髓和神经根，产生肢体的感觉和运动障碍及内脏植物神经功能紊乱的疾患。\n颈椎后纵韧带骨化症是指因颈椎的后纵韧带发生骨化，从而压迫脊髓和神经根，产生肢体的感觉和运动障碍及内脏植物神经功能紊乱的疾患。。症状：头颈部活动受限, 握力减退, 颈部怕前屈，怕仰伸, 颈部可前屈，怕仰伸, 颈部疼痛, 颈部酸痛。并发症：脱水, 瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅骨缺损",
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    "output": "描述：颅骨缺损是指因开放性颅脑损伤、火器性穿透伤等造成颅骨残缺，而出现的一系列临床症状的疾病。是颅脑损伤病人伤后及术后较常见的后遗症。由于脑组织失去了正常颅骨的屏障作用而易受伤，且颅骨缺损能引起各种症状和影响外观，常需行颅骨修补成形术。\n颅骨缺损是指因开放性颅脑损伤、火器性穿透伤等造成颅骨残缺，而出现的一系列临床症状的疾病。是颅脑损伤病人伤后及术后较常见的后遗症。由于脑组织失去了正常颅骨的屏障作用而易受伤，且颅骨缺损能引起各种症状和影响外观，常需行颅骨修补成形术。。症状：忧郁, 注意力不集中, 胀痛, 反应迟钝。并发症：脑萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是黑棘皮瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：黑棘皮瘤(melanoacanthoma)又称非痣样良性黑素上皮瘤，系良性表皮黑色素细胞肿瘤，罕见。多见于老人，好发于头皮与颈部，直径0.4～10cm，必要时手术切除。\n黑棘皮瘤(melanoacanthoma)又称非痣样良性黑素上皮瘤，系良性表皮黑色素细胞肿瘤，罕见。多见于老人，好发于头皮与颈部，直径0.4～10cm，必要时手术切除。。症状：。并发症：色素痣"
  },
  {
    "instruction": "什么是蓖麻子中毒",
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    "output": "描述：蓖麻子（castor bean）俗称大麻子，是蓖麻的果实，为油料作物。蓖麻全株有毒，其有毒成分为蓖麻毒素及蓖麻碱。蓖麻毒素2mg，蓖麻碱0.16g可使成人致死。小儿服生蓖麻子3～5颗即可致死。蓖麻毒素及蓖麻碱加热后可以破坏而解毒。蓖麻子毒素是一种细胞原浆毒，可损害肝、肾等实质脏器，并有凝集、溶解红细胞的作用，也可麻痹呼吸及血管运动中枢。\n蓖麻子（castor bean）俗称大麻子，是蓖麻的果实，为油料作物。蓖麻全株有毒，其有毒成分为蓖麻毒素及蓖麻碱。蓖麻毒素2mg，蓖麻碱0.16g可使成人致死。小儿服生蓖麻子3～5颗即可致死。蓖麻毒素及蓖麻碱加热后可以破坏而解毒。蓖麻子毒素是一种细胞原浆毒，可损害肝、肾等实质脏器，并有凝集、溶解红细胞的作用，也可麻痹呼吸及血管运动中枢。。症状：无尿, 血压下降, 血红蛋白尿, 便血, 少尿。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是Morton跖头痛",
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    "output": "描述：Morton跖头痛亦称Morton病，是指位于两跖骨头之间的趾底总神经被卡压所引起的临床症状和体征。1845年，Durfacher首先对趾底总神经神经瘤的临床表现作了描述，但当时未能被大家接受。直到1867年，Morton报道了15个病例并提出了产生这一临床表现的原因和手术治疗的方法，才引起人们的注意，因而将趾底总神经瘤称为Morton跖头痛。此病最多发生于第3、4趾间隙，其次为第2、3趾间隙，其他趾间隙较为少见。\nMorton跖头痛亦称Morton病，是指位于两跖骨头之间的趾底总神经被卡压所引起的临床症状和体征。1845年，Durfacher首先对趾底总神经神经瘤的临床表现作了描述，但当时未能被大家接受。直到1867年，Morton报道了15个病例并提出了产生这一临床表现的原因和手术治疗的方法，才引起人们的注意，因而将趾底总神经瘤称为Morton跖头痛。此病最多发生于第3、4趾间隙，其次为第2、3趾间隙，其他趾间隙较为少见。。症状：刺痛, 趾蹼间隙麻木, 足趾伸屈时足部疼痛, 钝痛。并发症：非淋球菌性细菌性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹膜转移癌",
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    "output": "描述：腹膜转移癌(peritoneal metastatic carcinoma) 临床多见，是癌细胞经血路腹膜转移或腹膜直接种植生长所致。多继发于腹腔内肝、胃、结肠、胰腺和卵巢、子宫的癌肿和腹膜后的恶性肿瘤，也可继发于肺、脑、骨骼、鼻咽部的肿瘤以及皮肤黑色素瘤等。\n腹膜转移癌(peritoneal metastatic carcinoma) 临床多见，是癌细胞经血路腹膜转移或腹膜直接种植生长所致。多继发于腹腔内肝、胃、结肠、胰腺和卵巢、子宫的癌肿和腹膜后的恶性肿瘤，也可继发于肺、脑、骨骼、鼻咽部的肿瘤以及皮肤黑色素瘤等。。症状：。并发症：肠扭转, 肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是镍中毒",
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    "output": "描述：镍中毒(nickel poisoning)主要系吸入镍及其盐类的粉尘引起，临床表现为呼吸系统刺激症状及皮肤损害。镍在工业上具有广泛用途，长期接触镍的工人除有中毒机会外，其癌发生的危险度增加。\n镍中毒(nickel poisoning)主要系吸入镍及其盐类的粉尘引起，临床表现为呼吸系统刺激症状及皮肤损害。镍在工业上具有广泛用途，长期接触镍的工人除有中毒机会外，其癌发生的危险度增加。。症状：意识模糊, 丘疹, 粉红色泡沫痰, 斑疹, 嗜睡, 疱疹, 抽搐, 紫绀。并发症：肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是鞍上生殖细胞瘤",
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    "output": "描述：鞍上生殖细胞瘤(suprasellar germinoma)的组织学特点与松果体区生殖细胞瘤基本相同，但其临床特点又有独特之处。鞍上生殖细胞瘤以儿童多见，临床表现取决于肿瘤所在的部位，常见松果体区症状，颅内压增高、局部症状和性发育异常，肿瘤如在鞍区可出现尿崩等症状。\n鞍上生殖细胞瘤(suprasellar germinoma)的组织学特点与松果体区生殖细胞瘤基本相同，但其临床特点又有独特之处。鞍上生殖细胞瘤以儿童多见，临床表现取决于肿瘤所在的部位，常见松果体区症状，颅内压增高、局部症状和性发育异常，肿瘤如在鞍区可出现尿崩等症状。。症状：视野缺损, 颅内压增高。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是恙螨皮炎",
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    "output": "描述：恙螨又称“砂螨”、“砂虱”，国外称“红椿”或“拉草人螨”。属蛛形纲，螨目，恙螨科。恙螨生活史分卵、幼虫、稚虫、成虫四个时期，成虫产卵于泥土隙缝中，经 \n5～7天孵化为幼虫，寄生于啮齿类小动物体上，吸血一次即入土为稚虫(若虫)，经两次蜕皮变为成虫，成虫寿命平均约300天。\n恙螨又称“砂螨”、“砂虱”，国外称“红椿”或“拉草人螨”。属蛛形纲，螨目，恙螨科。恙螨生活史分卵、幼虫、稚虫、成虫四个时期，成虫产卵于泥土隙缝中，经 \n5～7天孵化为幼虫，寄生于啮齿类小动物体上，吸血一次即入土为稚虫(若虫)，经两次蜕皮变为成虫，成虫寿命平均约300天。。症状：四肢酸痛无力, 头昏。并发症：伤寒"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳头状囊腺癌",
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    "output": "描述：乳头状囊腺癌（papillary cystadenocarcinoma）在涎腺肿瘤中比较少见，约占涎腺上皮性肿瘤的5％～7％，常被视为腺癌的亚型。Eneroth等称此种类型的肿瘤为ldquo;产生粘液的腺乳头状癌rdquo;（mucusproducing adenopapillary carcinoma）。乳头状囊腺癌来源于涎腺导管上皮。\n乳头状囊腺癌（papillary cystadenocarcinoma）在涎腺肿瘤中比较少见，约占涎腺上皮性肿瘤的5％～7％，常被视为腺癌的亚型。Eneroth等称此种类型的肿瘤为ldquo;产生粘液的腺乳头状癌rdquo;（mucusproducing adenopapillary carcinoma）。乳头状囊腺癌来源于涎腺导管上皮。。症状：炎性细胞浸润。并发症：面瘫"
  },
  {
    "instruction": "什么是特发性肺含铁血黄素沉着症",
    "input": "",
    "output": "描述：特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH)为少见疾病，既往又称Ceelen病、特发性肺褐色硬变综合征，特点为肺泡毛细血管反复出血，渗出的血液溶血，其中铁蛋白部分被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。临床特点是反复发作的咳嗽、气促、咯血和缺铁性贫血。\n特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH)为少见疾病，既往又称Ceelen病、特发性肺褐色硬变综合征，特点为肺泡毛细血管反复出血，渗出的血液溶血，其中铁蛋白部分被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。临床特点是反复发作的咳嗽、气促、咯血和缺铁性贫血。。症状：皮肤为金属颜色或石板灰色, 皮肤含铁血黄素沉着。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是子宫颈残端癌",
    "input": "",
    "output": "描述：宫颈残端癌是指子宫次全切除术后所残留的宫颈部分发生癌变。宫颈残端癌可在子宫次全切除术后数月至2年内发病，也可在数年或更长的时间发病。\n宫颈残端癌是指子宫次全切除术后所残留的宫颈部分发生癌变。宫颈残端癌可在子宫次全切除术后数月至2年内发病，也可在数年或更长的时间发病。。症状：阴道出血, 阴道分泌物增多, 白带增多。并发症：输卵管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼓胀",
    "input": "",
    "output": "描述：鼓胀系指肝病日久，肝脾肾功能失调，气滞、血瘀、水停于腹中所导致的以腹胀大如鼓，皮色苍黄，脉络暴露为主要临床表现的一种病证。本病在古医籍中又称单腹胀、臌、蜘蛛蛊等。 鼓胀为临床上的常见病。历代医家对本病的防治十分重视，把它列为“风、痨、鼓、膈”四大顽证之一，说明本病为临床重证，治疗上较为困难。\n鼓胀系指肝病日久，肝脾肾功能失调，气滞、血瘀、水停于腹中所导致的以腹胀大如鼓，皮色苍黄，脉络暴露为主要临床表现的一种病证。本病在古医籍中又称单腹胀、臌、蜘蛛蛊等。 鼓胀为临床上的常见病。历代医家对本病的防治十分重视，把它列为“风、痨、鼓、膈”四大顽证之一，说明本病为临床重证，治疗上较为困难。。症状：脉络暴露, 移动性浊音, 出血倾向, 腹胀, 便血, 肚子疼, 肝掌, 神疲乏力。并发症：脾疳, 脾劳, 脑血管瘤, 副鼻窦炎, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是羊胡疮",
    "input": "",
    "output": "描述：羊胡疮是一种发生在口唇周围胡须部位毛囊及其周围的化脓性皮肤病。以反复起脓疱，缠绵难愈为临床特征。主要发生在男性胡须部位，相当于西医所指的须疮。\n羊胡疮是一种发生在口唇周围胡须部位毛囊及其周围的化脓性皮肤病。以反复起脓疱，缠绵难愈为临床特征。主要发生在男性胡须部位，相当于西医所指的须疮。。症状：口角和鼻周出现黄白色水疱, 羊膜腔感染, 口唇疱疹, 疱疹, 脓疱。并发症：天疤疮, 水渍疮, 脑血管瘤, 坐板疮, 颅咽管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻旁窦支气管综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻旁窦支气管综合征(sinobronchiales syndrome)是指副鼻窦炎伴支气管炎。\n鼻旁窦支气管综合征(sinobronchiales syndrome)是指副鼻窦炎伴支气管炎。。症状：局部压痛, 鼻分泌物增多, 流鼻涕, 喘息。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是Ⅳ型肾小管性酸中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：Ⅳ型肾小管性酸中毒(type Ⅳ renal tubular acidosis)，又称高血钾型肾小管性酸中毒。是醛固酮不足或拮抗所致。其临床特征是高血钾、高血氯性酸中毒，尿铵排出减少、肾丢失盐及中度肾小球滤过功能减退。\nⅣ型肾小管性酸中毒(type Ⅳ renal tubular acidosis)，又称高血钾型肾小管性酸中毒。是醛固酮不足或拮抗所致。其临床特征是高血钾、高血氯性酸中毒，尿铵排出减少、肾丢失盐及中度肾小球滤过功能减退。。症状：肾小管酸化功能障碍, 肾前性肾功能不全, 心电图异常, 肾小球滤过率下降。并发症：耳聋, 佝偻病, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是间质性膀胱炎、局限性外阴炎和脱屑性阴道炎综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：间质性膀胱炎、局限性外阴炎和脱屑性阴道炎是一种少见的综合征，以上三疾病的综合征为非感染性炎性综合征。如有肯定的感染原因，就不能做出上述诊断。如少数患者有伴发的感染，要在消除这些并存的感染后才能诊断三疾病的综合征。\n间质性膀胱炎、局限性外阴炎和脱屑性阴道炎是一种少见的综合征，以上三疾病的综合征为非感染性炎性综合征。如有肯定的感染原因，就不能做出上述诊断。如少数患者有伴发的感染，要在消除这些并存的感染后才能诊断三疾病的综合征。。症状：脓尿, 夜尿增多, 阴道分泌物增多, 性交困难。并发症：肾盂肾炎, 肾积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肌阵挛性癫痫",
    "input": "",
    "output": "描述：肌阵挛性癫痫即LennoX综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型，又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载，但认为是小儿癫痫的一种类型，归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早，幼儿时期起病，...\n肌阵挛性癫痫即LennoX综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型，又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载，但认为是小儿癫痫的一种类型，归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早，幼儿时期起病，发作形式多样，治疗较困难，智力发育受影响。Lennox于1945～1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变，其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系，并认为是一独立的疾病。　　年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫，由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切，随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病rarr;West综合征rarr;Lennox综合征。。症状：癫痫的全身强直-阵挛发作, 智能减退, 肌张力降低, 意识丧失, 流涎。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是希恩综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：垂体或下丘脑的多种病损可累及垂体的内分泌功能，当垂体的全部或绝大部分被毁坏后，可产生一系列的内分泌腺功能减退的表现，主要累及的腺体为性腺、甲状腺及肾上腺皮质，临床上称为腺垂体功能减退症(aterior pituitary hypofunction)，亦称席汉综合征(Sheehan syndrome)。最常见的病因为产后垂体缺血性坏死及垂体腺瘤。\n垂体或下丘脑的多种病损可累及垂体的内分泌功能，当垂体的全部或绝大部分被毁坏后，可产生一系列的内分泌腺功能减退的表现，主要累及的腺体为性腺、甲状腺及肾上腺皮质，临床上称为腺垂体功能减退症(aterior pituitary hypofunction)，亦称席汉综合征(Sheehan syndrome)。最常见的病因为产后垂体缺血性坏死及垂体腺瘤。。症状：神经性厌食, 口渴喜饮, 产后无乳汁分泌, 低温性昏迷, 肢端发绀, 低血糖性昏迷, 多食, 白天嗜睡夜间失眠, 皮肤干燥, 多饮, 垂体切除术后昏迷, 失钠性昏迷, 性欲减退。并发症：视网膜病变, 尿崩症"
  },
  {
    "instruction": "什么是化脓性食管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：化脓性食管炎(pyogenic esophagitis)是发生于食管黏膜有破损的情况下化脓性细菌侵入食管黏膜所导致的化脓性炎症，多继发于食管异物或器械检查造成食管黏膜损伤的基础上。化脓性食管炎可以是局限性病变，多数形成一个或多个黏膜下脓肿，脓肿引流至食管腔后可自然痊愈。\n化脓性食管炎(pyogenic esophagitis)是发生于食管黏膜有破损的情况下化脓性细菌侵入食管黏膜所导致的化脓性炎症，多继发于食管异物或器械检查造成食管黏膜损伤的基础上。化脓性食管炎可以是局限性病变，多数形成一个或多个黏膜下脓肿，脓肿引流至食管腔后可自然痊愈。。症状：脓肿, 胸骨后疼痛, 颈部疼痛, 反酸, 吞咽痛。并发症：气管食管瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是融合性网状乳头瘤病",
    "input": "",
    "output": "描述：融合性网状乳头瘤病(confluent and reticulate papillomatosis)又名皮肤乳头瘤病(cutaneous papillomatosis)、Gougerot-Carteaud综合征，1932年首先由Gougerot和Carteaud描述，他们将本病分为3个类型：斑点状乳头瘤病、融合性网状乳头瘤病和钱币状融合性网状乳头瘤病。好发于双乳房间，皮损为扁平疣状色素性角化丘疹，部分融合成网状。\n融合性网状乳头瘤病(confluent and reticulate papillomatosis)又名皮肤乳头瘤病(cutaneous papillomatosis)、Gougerot-Carteaud综合征，1932年首先由Gougerot和Carteaud描述，他们将本病分为3个类型：斑点状乳头瘤病、融合性网状乳头瘤病和钱币状融合性网状乳头瘤病。好发于双乳房间，皮损为扁平疣状色素性角化丘疹，部分融合成网状。。症状：。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴假上皮瘤样增生",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴假上皮瘤样增生，英文名：pseudoepitheliosis，是以外阴鳞状上皮细胞良性增生为主的外阴疾病，多见于中年或绝经后的老年妇女。\n外阴假上皮瘤样增生，英文名：pseudoepitheliosis，是以外阴鳞状上皮细胞良性增生为主的外阴疾病，多见于中年或绝经后的老年妇女。。症状：鳞状上皮。并发症：外阴癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人急性胰腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：老年急性胰腺炎(senile acute pancreatitis)是老年人胰腺自身消化所引起的胰腺急性炎症性病变。是老年人急腹症的一个重要原因，占5%～7%。老年急性胰腺炎发病较年轻人少。但一旦发病往往因应激功能差且并发症较多，致使病情发展较快，可早期出现休克及多器官功能衰竭。\n老年急性胰腺炎(senile acute pancreatitis)是老年人胰腺自身消化所引起的胰腺急性炎症性病变。是老年人急腹症的一个重要原因，占5%～7%。老年急性胰腺炎发病较年轻人少。但一旦发病往往因应激功能差且并发症较多，致使病情发展较快，可早期出现休克及多器官功能衰竭。。症状：脐周皮肤青紫色斑, 腹痛伴恶心、呕吐, 腹痛伴休克, 出冷汗。并发症：糖尿病"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管破裂",
    "input": "",
    "output": "描述：食管破裂可发生于钝性损伤、锐器伤及火器伤，也可因剧烈呕吐致自发性食管破裂。由于含有各种细菌的食物及返流胃内消化液溢入纵隔内，可引起严重纵隔感染。\n食管破裂可发生于钝性损伤、锐器伤及火器伤，也可因剧烈呕吐致自发性食管破裂。由于含有各种细菌的食物及返流胃内消化液溢入纵隔内，可引起严重纵隔感染。。症状：液气胸, 食管瘘, 左腹屈曲, 气道和食管之间的瘘管, 气促, 食管气管瘘, 血性胸水, 颈部疼痛, 咽颊部烧伤, 大便黑色。并发症：血管畸形引起的吞咽困难"
  },
  {
    "instruction": "什么是脉络膜黑色素瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脉络膜黑色素瘤(choroidal melanoma)像虹膜、睫状体黑色素瘤一样，是由恶性黑色素性瘤细胞组成的肿瘤，其组织发生于脉络膜基质内的黑色素细胞。脉络膜是葡萄膜黑色素瘤最常发生的部位，也是成人最常见的眼内恶性肿瘤。多见于40～60岁，与性别或左右眼无关，可以发生于脉络膜的任何部位，但常见于眼的后极部。\n脉络膜黑色素瘤(choroidal melanoma)像虹膜、睫状体黑色素瘤一样，是由恶性黑色素性瘤细胞组成的肿瘤，其组织发生于脉络膜基质内的黑色素细胞。脉络膜是葡萄膜黑色素瘤最常发生的部位，也是成人最常见的眼内恶性肿瘤。多见于40～60岁，与性别或左右眼无关，可以发生于脉络膜的任何部位，但常见于眼的后极部。。症状：远视屈光度数增加, 视野缺损, 色觉异常, 视物变形。并发症：原发性视网膜脱离, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是职业黑变病",
    "input": "",
    "output": "描述：职业黑变病（Occupational melanosis） 本病又称焦油黑变病（Tar melanosis），苔藓样中毒性黑皮炎（Melanodermatitis toxica lichenoides）。现以职业性黑变病这一名称更为恰当。\n职业黑变病（Occupational melanosis） 本病又称焦油黑变病（Tar melanosis），苔藓样中毒性黑皮炎（Melanodermatitis toxica lichenoides）。现以职业性黑变病这一名称更为恰当。。症状：皮肤干枯, 疲乏。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿眼-耳-脊椎综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：眼—耳—脊椎综合征(oculoauriculovertebral dysplasia syndrome)是一种以眼、耳及颜面、脊柱畸形为主要临床症状的先天性症候群。本综合征60%～70%的病例发生于男孩其临床表现较复杂约10%的病例智力迟钝，而大多数病例只显示部分体征。　　该病征又称Goldenhar综合征、下颌面骨发育不全—眼球上皮样囊肿综合征(mandibulofacial dysostosis-epibulbar dermoids)、眼—脊柱发育不全(oculovertebral dysplasia)、耳—脊椎综合征(auriculovertebral syndrome)、...\n眼—耳—脊椎综合征(oculoauriculovertebral dysplasia syndrome)是一种以眼、耳及颜面、脊柱畸形为主要临床症状的先天性症候群。本综合征60%～70%的病例发生于男孩其临床表现较复杂约10%的病例智力迟钝，而大多数病例只显示部分体征。　　该病征又称Goldenhar综合征、下颌面骨发育不全—眼球上皮样囊肿综合征(mandibulofacial dysostosis-epibulbar dermoids)、眼—脊柱发育不全(oculovertebral dysplasia)、耳—脊椎综合征(auriculovertebral syndrome)、眼—耳—脊椎发育不良综合征(oculoauriculovertebral dysplasia syndrome)、颜面—听—脊柱异常(facioauricul- overtebral anomaly)等。。症状：牙齿异常, 眼缺陷, 面部畸形, 耳鸣, 副耳, 兔唇, 血管畸形, 巨口, 眼裂歪斜, 脊柱侧弯。并发症：脊柱侧凸"
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮性关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：系统性红斑狼疮性关节炎是系统性红斑狼疮疾病时期的一种表现，而系统性红斑狼疮是一种以多系统损害为临床表现的自身免疫性疾病。主要表现为发热、皮疹、脱发、关节痛或关节炎、肾炎、浆膜炎、溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少及中枢神经系统损害等。有内脏(肾、中枢神经) 损害者预后较差。多见于20～40 岁的育龄期妇女。近年来，我国系统性红斑狼疮的发病率有增高趋势。早期诊断和综合治疗可使其预后明显改善。\n系统性红斑狼疮性关节炎是系统性红斑狼疮疾病时期的一种表现，而系统性红斑狼疮是一种以多系统损害为临床表现的自身免疫性疾病。主要表现为发热、皮疹、脱发、关节痛或关节炎、肾炎、浆膜炎、溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少及中枢神经系统损害等。有内脏(肾、中枢神经) 损害者预后较差。多见于20～40 岁的育龄期妇女。近年来，我国系统性红斑狼疮的发病率有增高趋势。早期诊断和综合治疗可使其预后明显改善。。症状：皮肤温度升高, 关节液渗出, 皮肤受累, 非对称性关节痛, 非感染性发热, 皮肤萎缩和色素沉着, 反复高热, 盘状红斑, 指端及指(趾)甲周红斑。并发症：动脉栓塞, 化脓性关节炎, 血管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是家族性甲状腺非髓样癌",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺非髓样癌(nonmedullary thyroid carcinoma，NMTC)是是指起源于甲状腺滤泡细胞的恶性肿瘤，包括乳头状癌、滤泡状癌和未分化癌，占甲状腺癌的大部分。而甲状腺髓样癌则起源于甲状腺C细胞。既往的认识中，具遗传倾向的甲状腺癌主要为家族性髓样癌，而非髓样癌一般是散发性的。1955年，英国的Robinson和Orr最先报道了一对同卵孪生子先后患甲状腺非髓样癌。1975年Nemec等报道了一对母子患有甲状腺非髓样癌，并可明确排除放射线照射和已知的家族性疾病...\n甲状腺非髓样癌(nonmedullary thyroid carcinoma，NMTC)是是指起源于甲状腺滤泡细胞的恶性肿瘤，包括乳头状癌、滤泡状癌和未分化癌，占甲状腺癌的大部分。而甲状腺髓样癌则起源于甲状腺C细胞。既往的认识中，具遗传倾向的甲状腺癌主要为家族性髓样癌，而非髓样癌一般是散发性的。1955年，英国的Robinson和Orr最先报道了一对同卵孪生子先后患甲状腺非髓样癌。1975年Nemec等报道了一对母子患有甲状腺非髓样癌，并可明确排除放射线照射和已知的家族性疾病。从而引起国外学者重视对甲状腺非髓样癌是否具有遗传倾向的研究。近年来，有关家族性甲状腺非髓样癌(familial nonmedullary thyroid carcinoma，FNMTC)的报道和研究越来越多。现有的资料已表明，家族性甲状腺非髓样癌作为甲状腺非髓样癌中的一部分，存在遗传倾向，并具有其独特的病因学、病理学和临床特点。。症状：甲状腺结节, 甲状腺肿。并发症：甲状腺癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是猴痘",
    "input": "",
    "output": "描述：猴痘(monkey pox)是由猴天花病毒所引起的一种自然疫源性疾病，发生于非洲中西部雨林中的猴类，也可感染其他动物，偶可使人类受染，临床表现类似天花样，但病情较轻。人类猴痘(human monkeypox)又称Yaba猴病毒病，由Yaba猴病毒引起的类似天花的传染病。是发生在非洲热带森林中罕见传染病之一，不在人与人之间传播。人被猴等动物咬伤、抓破，经5～7天潜伏期，局部出现小结节，渐扩大至2cm，经3～4周可自愈。\n猴痘(monkey pox)是由猴天花病毒所引起的一种自然疫源性疾病，发生于非洲中西部雨林中的猴类，也可感染其他动物，偶可使人类受染，临床表现类似天花样，但病情较轻。人类猴痘(human monkeypox)又称Yaba猴病毒病，由Yaba猴病毒引起的类似天花的传染病。是发生在非洲热带森林中罕见传染病之一，不在人与人之间传播。人被猴等动物咬伤、抓破，经5～7天潜伏期，局部出现小结节，渐扩大至2cm，经3～4周可自愈。。症状：咽喉疼痛。并发症：败血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是吸烟中毒症",
    "input": "",
    "output": "描述：吸烟中毒症是指因长期吸烟对人体所造成的种种病变，也可称“尼古丁中毒症”。\n吸烟中毒症是指因长期吸烟对人体所造成的种种病变，也可称“尼古丁中毒症”。。症状：咳嗽324234, 胃纳差, 胸闷, 消瘦, 溃疡, 肚子疼。并发症：垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 阳痿, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是干燥综合征神经系统损害",
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    "output": "描述：干燥综合征即舍格伦综合征(Sj?gren’s\nsyndrome，SS)，是以外分泌腺损害为主的一种慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先报告本病，1933年Sj?gren进行了较详细的研究，故又称Micklicz-Sj?gren综合征。本病因泪腺和腮腺损害并有炎性细胞浸润，主要表现为口干、眼干，并可出现全身多系统和多器官损害的表现，可与其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等重叠。SS常合并神经系统的多种损害，甚至以神经系统损害为主要临床...\n干燥综合征即舍格伦综合征(Sj?gren’s\nsyndrome，SS)，是以外分泌腺损害为主的一种慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先报告本病，1933年Sj?gren进行了较详细的研究，故又称Micklicz-Sj?gren综合征。本病因泪腺和腮腺损害并有炎性细胞浸润，主要表现为口干、眼干，并可出现全身多系统和多器官损害的表现，可与其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等重叠。SS常合并神经系统的多种损害，甚至以神经系统损害为主要临床表现，如周围神经病、肌病等。。症状：角膜溃疡, 瞳孔大小不等, 嗅觉丧失, 角膜反射迟钝, 面部麻木, 面神经瘫痪, 运动性失语, 口干, 舌痛, 偏瘫。并发症：系统性红斑狼疮, 硬皮病, 皮肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是单纯性脊柱结核",
    "input": "",
    "output": "描述：脊柱结核占全身骨关节结核的首位，其中以椎体结核占大多数，附件结核十分罕见。椎体以骨松质为主，负重大，承受应力高，而椎体的滋养动脉多为终末动脉，结核杆菌容易停留在椎体部位。在整个脊柱中，腰椎活动度最大，腰椎结核发生率也最高，胸椎次之，颈椎更次之，至于骶、尾椎结核则甚为罕见。\r\n　　本病以儿童患者多见，30岁以上者的发病率明显下降。\n脊柱结核占全身骨关节结核的首位，其中以椎体结核占大多数，附件结核十分罕见。椎体以骨松质为主，负重大，承受应力高，而椎体的滋养动脉多为终末动脉，结核杆菌容易停留在椎体部位。在整个脊柱中，腰椎活动度最大，腰椎结核发生率也最高，胸椎次之，颈椎更次之，至于骶、尾椎结核则甚为罕见。\r\n　　本病以儿童患者多见，30岁以上者的发病率明显下降。。症状：椎体结核, 脊柱破坏, 窦道相, 盗汗, 疼痛, 进行性颈部肿块, 骨质破坏, 消瘦, 低烧, 食欲不振, 腰骶疼痛, 腰背酸痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是子宫内膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：子宫内膜炎是子宫内膜的炎症。按照病程的长短，可以分为急性子宫内膜炎和慢性子宫内膜炎两种。发生子宫内膜炎之后，整个宫腔常常发生水肿、渗出，急性期还会导致全身症状，出现发热、寒战、白细胞增高、下腹痛、白带增多、有时为血性或有恶臭，有时子宫略大，子宫有触痛。慢性者表现也基本相同，也可有月经过多、下腹痛及腰骶附胀明显。\n子宫内膜炎是子宫内膜的炎症。按照病程的长短，可以分为急性子宫内膜炎和慢性子宫内膜炎两种。发生子宫内膜炎之后，整个宫腔常常发生水肿、渗出，急性期还会导致全身症状，出现发热、寒战、白细胞增高、下腹痛、白带增多、有时为血性或有恶臭，有时子宫略大，子宫有触痛。慢性者表现也基本相同，也可有月经过多、下腹痛及腰骶附胀明显。。症状：。并发症：宫腔积脓, 败血症, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是异常血红蛋白病",
    "input": "",
    "output": "描述：异常血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）引起珠蛋白的基因突变，肽链结构异常或合成障碍，造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白，这样一组疾病称之为异常血红蛋白病。\n异常血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）引起珠蛋白的基因突变，肽链结构异常或合成障碍，造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白，这样一组疾病称之为异常血红蛋白病。。症状：食欲异常, 纳差。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人慢性淋巴细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphoblastic leukaemia;CLL)是由于单克隆性小淋巴细胞扩增、积蓄浸润骨髓、血液、淋巴结和其他器官，最终导致正常造血功能衰竭的恶性疾病。\n慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphoblastic leukaemia;CLL)是由于单克隆性小淋巴细胞扩增、积蓄浸润骨髓、血液、淋巴结和其他器官，最终导致正常造血功能衰竭的恶性疾病。。症状：持续性弛张热, 盗汗, 血小板减少, 腋下淋巴肿大。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是膜增生性肾小球肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：膜增生性肾小球肾炎(membrano-proliferative glomerulonephritis，MPGN)，是肾小球肾炎中最少见的类型之一，一般分为原发性和继发性。此病曾有多种名字，包括系膜毛细血管性肾小球肾炎(MCGN)、系膜毛细血管增生性肾炎、小叶性肾炎、低补体血症性肾炎等。\n膜增生性肾小球肾炎(membrano-proliferative glomerulonephritis，MPGN)，是肾小球肾炎中最少见的类型之一，一般分为原发性和继发性。此病曾有多种名字，包括系膜毛细血管性肾小球肾炎(MCGN)、系膜毛细血管增生性肾炎、小叶性肾炎、低补体血症性肾炎等。。症状：气短, 血尿伴蛋白尿, 面色苍白, 慢性肾功能不全。并发症：肾静脉血栓, 高脂血症, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是口炎",
    "input": "",
    "output": "描述：口炎是口腔粘膜的炎症，可波及颊粘膜、舌、齿龊、上腭等处。在小儿时期较多见，尤其是婴幼儿，可单纯发病也可继发于腹泻、营养不良、急性感染、久病体弱等全身性疾病时。引起口炎的主要有细菌、病毒及真菌，因受伤感染或全身抵抗力下降而诱发。\n口炎是口腔粘膜的炎症，可波及颊粘膜、舌、齿龊、上腭等处。在小儿时期较多见，尤其是婴幼儿，可单纯发病也可继发于腹泻、营养不良、急性感染、久病体弱等全身性疾病时。引起口炎的主要有细菌、病毒及真菌，因受伤感染或全身抵抗力下降而诱发。。症状：口粘, 口咽部水疱状损害, 口腔粘膜有形似奶块的斑膜, 流口水。并发症：溃疡坏死性口炎, 小儿细菌感染性口炎, 小儿坏死性龈口炎, 小儿鹅口疮, 小儿病毒感染性口炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是面神经损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：面神经损伤是指暴力作用于头部，造成的同侧面肌无力等面神经障碍的症状的疾病。\n面神经损伤是指暴力作用于头部，造成的同侧面肌无力等面神经障碍的症状的疾病。。症状：面肌无力, 眼睑闭合不全。并发症：暴露性角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是药物性肝硬化",
    "input": "",
    "output": "描述：用药过程中导致的肝脏损害可致药物性肝硬化。\n用药过程中导致的肝脏损害可致药物性肝硬化。。症状：门静脉血流郁滞, 肝大而硬, 门脉高压, 肝腹水。并发症：肝性脑病, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是尿道黏膜脱垂",
    "input": "",
    "output": "描述：尿道黏膜脱垂(prolapse of urethra)又称尿道黏膜外翻，它是指尿道黏膜及黏膜下组织脱出并外翻于尿道口外的一种女性尿道疾病。比较罕见，多发生于儿童和老年妇女，其次为绝经期的妇女。\n尿道黏膜脱垂(prolapse of urethra)又称尿道黏膜外翻，它是指尿道黏膜及黏膜下组织脱出并外翻于尿道口外的一种女性尿道疾病。比较罕见，多发生于儿童和老年妇女，其次为绝经期的妇女。。症状：尿道口肿块, 尿道黏膜外翻, 尿道流出分泌物, 尿道流血, 尿急。并发症：尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是输尿管损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：由于输尿管的管径小和其柔韧性，并受背部肌肉和腹膜后脂肪及骨性结构的良好保护，因此，输尿管损伤是泌尿生殖系最少见的损伤。在输尿管损伤中，绝大多数为医源性损伤，约占82%，其余为外源性损伤。在外源性损伤中穿透伤约占90%，钝性损伤约占10%。\n由于输尿管的管径小和其柔韧性，并受背部肌肉和腹膜后脂肪及骨性结构的良好保护，因此，输尿管损伤是泌尿生殖系最少见的损伤。在输尿管损伤中，绝大多数为医源性损伤，约占82%，其余为外源性损伤。在外源性损伤中穿透伤约占90%，钝性损伤约占10%。。症状：无尿, 继发感染, 尿外渗, 少尿。并发症：尿瘘, 肾积水"
  },
  {
    "instruction": "什么是白塞病性巩膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：白塞病(BD)本质是一种慢性复发性全身性血管炎，病因未明，属于全身免疫性疾病。特征性的表现为口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症。早在;医学之父;希波克拉底时代就已发现眼炎、口腔溃疡和生殖器溃疡之间的联系。直到1937年才由土耳其皮肤科教授Hulusi Behcet第1个认识并阐述了该病的三联征。\n白塞病(BD)本质是一种慢性复发性全身性血管炎，病因未明，属于全身免疫性疾病。特征性的表现为口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症。早在;医学之父;希波克拉底时代就已发现眼炎、口腔溃疡和生殖器溃疡之间的联系。直到1937年才由土耳其皮肤科教授Hulusi Behcet第1个认识并阐述了该病的三联征。。症状：视网膜出血, 视网膜水肿, 视网膜脱离, 视网膜静脉纡曲怒张, 巩膜外层炎, 口、眼、生殖器损害, 肠穿孔, 反复生殖器溃疡, 颈项强直, 脓疱, 痤疮样皮疹, 红斑结节。并发症：结膜炎, 巩膜炎, 角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道鳞状上皮癌",
    "input": "",
    "output": "描述：阴道鳞状上皮癌是最常见的阴道恶性肿瘤。由于阴道黏膜由鳞状上皮覆盖，80%～90%的阴道原发癌是鳞状细胞癌(primary squamous cell carcinoma of vagina)。一般认为，阴道鳞状上皮癌可能均有由上皮内肿瘤(VAIN)期，经微小浸润癌到浸润癌的全过程。由于病例较少，此癌瘤自然发展的过程尚未能全面了解。\n阴道鳞状上皮癌是最常见的阴道恶性肿瘤。由于阴道黏膜由鳞状上皮覆盖，80%～90%的阴道原发癌是鳞状细胞癌(primary squamous cell carcinoma of vagina)。一般认为，阴道鳞状上皮癌可能均有由上皮内肿瘤(VAIN)期，经微小浸润癌到浸润癌的全过程。由于病例较少，此癌瘤自然发展的过程尚未能全面了解。。症状：排尿障碍, 尿频, 阴道分泌物增多, 阴道不规则出血, 阴道血性分泌物, 尿急。并发症：肠瘘, 膀胱炎, 尿道狭窄"
  },
  {
    "instruction": "什么是毒蕈中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：蕈俗称蘑菇。是一类高等真菌。具有很高的食用价值，有的还能药用。但也有些蕈类含有毒素，容易造成集体中毒，毒蕈所含毒素多种多样，容易造成多器官、系统损害，误食即引起中毒。\n蕈俗称蘑菇。是一类高等真菌。具有很高的食用价值，有的还能药用。但也有些蕈类含有毒素，容易造成集体中毒，毒蕈所含毒素多种多样，容易造成多器官、系统损害，误食即引起中毒。。症状：毒物致肝损害, 流涎, 转氨酶增高, 肝细胞索支架塌陷, 幻觉。并发症：呼吸系统疾病伴发的精神障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是铁线虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：铁线虫病是铁线虫偶然感染人体所引起一种较为罕见的寄生虫病，常寄生于人体泌尿道，引起泌尿道刺激症。从不完全的资料统计，国内、外约有50多例报告，其中我国有22例报告，分别发现于山东、湖北、陕西、河南、云南、四川、广东、广西、新疆、福建等地。\n铁线虫病是铁线虫偶然感染人体所引起一种较为罕见的寄生虫病，常寄生于人体泌尿道，引起泌尿道刺激症。从不完全的资料统计，国内、外约有50多例报告，其中我国有22例报告，分别发现于山东、湖北、陕西、河南、云南、四川、广东、广西、新疆、福建等地。。症状：下腹痛, 尿血, 昏迷, 低位腰痛。并发症：血尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿生长激素缺乏症",
    "input": "",
    "output": "描述：患儿因生长激素(growth hormone，GH)缺乏所导致的矮小，称为生长激素缺乏症，又称为垂体性侏儒症。身材矮小(short stature)是指在相似环境下，儿童身高低于同种族、同年龄、同性别个体正常身高2个标准差以上，或者低于正常儿童生长曲线第3百分位。在众多因素中，内分泌的生长激素(GH)对身高的影响起着十分重要的作用。\n患儿因生长激素(growth hormone，GH)缺乏所导致的矮小，称为生长激素缺乏症，又称为垂体性侏儒症。身材矮小(short stature)是指在相似环境下，儿童身高低于同种族、同年龄、同性别个体正常身高2个标准差以上，或者低于正常儿童生长曲线第3百分位。在众多因素中，内分泌的生长激素(GH)对身高的影响起着十分重要的作用。。症状：尿崩, 促甲状腺激素释放激素缺乏, 异常矮小, 成年后的容貌仍似儿童, 皮下脂肪增多, 生长激素分泌过少, 婴儿出牙延迟, 骨龄延迟, 生长缓慢, 食欲下降, 体型异常, 多尿, 阴茎异常勃起, 睾丸微小, 多饮, 甲状腺功能低下。并发症：颅咽管瘤, 低血糖"
  },
  {
    "instruction": "什么是胃轻瘫综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：胃轻瘫综合征（Gastroparesis Syndrome）是指以胃排空延缓为特征的临床症状群。而有关检查未发现上消化道或上腹部有器质性病变。根据病因可分为原发性和继发性两种类型。原发性又称特发性胃轻瘫，多发于年轻女性。根据起病缓急及病程长短可将胃轻瘫分为急慢性两种。临床上慢性多见，症状持续或反复发作常达数月甚至10余年。\n胃轻瘫综合征（Gastroparesis Syndrome）是指以胃排空延缓为特征的临床症状群。而有关检查未发现上消化道或上腹部有器质性病变。根据病因可分为原发性和继发性两种类型。原发性又称特发性胃轻瘫，多发于年轻女性。根据起病缓急及病程长短可将胃轻瘫分为急慢性两种。临床上慢性多见，症状持续或反复发作常达数月甚至10余年。。症状：胃排空延缓, 胃窦动力低下, 上腹不适, 胃容纳性减弱。并发症：糖尿病, 神经性厌食症"
  },
  {
    "instruction": "什么是行经泄泻",
    "input": "",
    "output": "描述：行经泄泻，每逢月经来潮时大便溏薄或泄泻次数增多，经后大便恢复正常者称“经行泄泻”。本病一般在月经来潮前2～3日即开始泄泻，至经净后，大便即恢复正常，也有至经净后数日方止。这种证候可持续数年，日久对身体健康有一定的影响。以育龄期妇女多见，中药治疗预后良好，属中医的经行前后诸证，相当于西医的经前期紧张综合征。\n行经泄泻，每逢月经来潮时大便溏薄或泄泻次数增多，经后大便恢复正常者称“经行泄泻”。本病一般在月经来潮前2～3日即开始泄泻，至经净后，大便即恢复正常，也有至经净后数日方止。这种证候可持续数年，日久对身体健康有一定的影响。以育龄期妇女多见，中药治疗预后良好，属中医的经行前后诸证，相当于西医的经前期紧张综合征。。症状：溲黄, 无月经来潮, 脉涩或结, 产后月经不再来潮, 月经期长痘, 月经前水肿, 月经稀少, 月经周期改变, 月经血块过多。并发症：月经不调, 小儿月经过多, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 月经量多"
  },
  {
    "instruction": "什么是造影剂肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：造影剂肾病(contrast associated nephropathy，CAN)指由造影剂引起的肾功能急骤下降。常用的造影剂一般均为高渗性，含碘量高达37%，在体内以原形由肾小球滤过而不被肾小管吸收，脱水时该药在肾内浓度增高，可致肾损害而发生急性肾衰。\n造影剂肾病(contrast associated nephropathy，CAN)指由造影剂引起的肾功能急骤下降。常用的造影剂一般均为高渗性，含碘量高达37%，在体内以原形由肾小球滤过而不被肾小管吸收，脱水时该药在肾内浓度增高，可致肾损害而发生急性肾衰。。症状：无尿, 血压下降, 少尿, 出冷汗。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是流脑",
    "input": "",
    "output": "描述：脑膜炎球菌性脑膜炎是由脑膜炎球菌(Neisseria meningitis，Nm)引起的化脓性脑膜炎。致病菌由鼻咽部侵入血循环，最后局限于脑膜和脊髓膜，形成化脓性脑脊髓膜病变。主要临床表现为突起发热、头痛、呕吐、皮肤有瘀斑、瘀点及颈项强直等脑膜刺激征。脑脊液呈化脓性改变。此外，脑膜炎球菌可不侵犯脑膜而仅表现为败血症，其中重者可呈暴发型发作。感染亦可发生于上、下呼吸道，关节，心包及眼等部位。本病遍见于世界各国，呈散发或大、小流行，以儿童发病率...\n脑膜炎球菌性脑膜炎是由脑膜炎球菌(Neisseria meningitis，Nm)引起的化脓性脑膜炎。致病菌由鼻咽部侵入血循环，最后局限于脑膜和脊髓膜，形成化脓性脑脊髓膜病变。主要临床表现为突起发热、头痛、呕吐、皮肤有瘀斑、瘀点及颈项强直等脑膜刺激征。脑脊液呈化脓性改变。此外，脑膜炎球菌可不侵犯脑膜而仅表现为败血症，其中重者可呈暴发型发作。感染亦可发生于上、下呼吸道，关节，心包及眼等部位。本病遍见于世界各国，呈散发或大、小流行，以儿童发病率为高。。症状：呼吸不规则, 前囟饱满, 颈项强直, 脑膜刺激征, 高热, 斑疹, 寒战。并发症：心包炎, 心内膜炎, 脓胸, 心肌炎, 中耳炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾下垂",
    "input": "",
    "output": "描述：肾下垂是指肾脏随呼吸活动所移动的位置超出正常范围，并由此引起泌尿系统与其他方面症状的病情而言。正常肾脏一般随着呼吸活动可有3cm之内的活动度。\n肾下垂是指肾脏随呼吸活动所移动的位置超出正常范围，并由此引起泌尿系统与其他方面症状的病情而言。正常肾脏一般随着呼吸活动可有3cm之内的活动度。。症状：肾区钝痛, 虚脱, 嗳气, 眼花, 失眠, 厌食。并发症：慢性阑尾炎, 慢性肾炎, 肾积水, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是庚型病毒性肝炎",
    "input": "",
    "output": "描述：早在1993年前，就有人发现在甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒之外，还存在一些新型肝炎病毒，当时暂定名为“非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎(HNA-E)病毒”。根据序列不同分别称为GBV-A和GBV-B。不久又从HNA-E病人血清中分离到另一个新的病毒因子GBr-C。1995年在澳大利亚召开的第三届国际丙型肝炎及相关病毒会议上，Kim和Bradley分别报道发现一种新型黄病毒样病毒的RNA序列，其基因序列与GBV-A/GBV-C有较高的同源性，并暂时命名为庚型肝炎病毒(HGV)。　　庚型病毒...\n早在1993年前，就有人发现在甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒之外，还存在一些新型肝炎病毒，当时暂定名为“非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎(HNA-E)病毒”。根据序列不同分别称为GBV-A和GBV-B。不久又从HNA-E病人血清中分离到另一个新的病毒因子GBr-C。1995年在澳大利亚召开的第三届国际丙型肝炎及相关病毒会议上，Kim和Bradley分别报道发现一种新型黄病毒样病毒的RNA序列，其基因序列与GBV-A/GBV-C有较高的同源性，并暂时命名为庚型肝炎病毒(HGV)。　　庚型病毒性肝炎简称庚型肝炎(“庚肝”)，是由感染庚型肝炎病毒引起的，传播途径已被证实可以通过输血传播，易感者包括接受血液透析者以及接触血源的医务人员;此外，静脉注射毒品是另一重要途径。静脉注射毒品的患者中，血清庚型肝炎病毒RNA检出率达11.6%;怀孕妇女感染了庚型肝炎病毒，母婴传播率最高可达33%;由此可见，庚型肝炎的预防重点是把好输血关;早期检测，早期防治。。症状：腹部不适, 疼痛, 肝区痛, 纳差, 肝肿大。并发症：肝硬化, 慢性肝炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是漆疮",
    "input": "",
    "output": "描述：漆疮是由于对漆树或生漆过敏而引发的一种皮肤病，属于接触性皮炎。其基本征候特征为多发生在头面、手臂等暴露部位，皮肤肿胀明显，潮红瘙痒，刺痛，或有水疱、糜烂，有自愈倾向。严重者，伴有怕冷，发热，头痛等全身症状。中医治疗原则以清热解毒利湿为主。\n漆疮是由于对漆树或生漆过敏而引发的一种皮肤病，属于接触性皮炎。其基本征候特征为多发生在头面、手臂等暴露部位，皮肤肿胀明显，潮红瘙痒，刺痛，或有水疱、糜烂，有自愈倾向。严重者，伴有怕冷，发热，头痛等全身症状。中医治疗原则以清热解毒利湿为主。。症状：皮肤弥漫性红肿, 类似荨麻疹的皮肤潮红斑块, 丘疹, 发烧。并发症：垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是脾水",
    "input": "",
    "output": "描述：脾水是五脏水肿病之一。是由脾阳虚、脾失运化水湿的功能引起的水肿病。其基本征候特征在《素问·至真要大论》有“诸湿肿满，皆属于脾”的记述。《金匮要略·水气病脉证并治》：“脾水者，其腹大，四肢苦重，津液不生，但苦少气，小便难。”常兼见食少，面色萎黄等症，其脉多濡。\n脾水是五脏水肿病之一。是由脾阳虚、脾失运化水湿的功能引起的水肿病。其基本征候特征在《素问·至真要大论》有“诸湿肿满，皆属于脾”的记述。《金匮要略·水气病脉证并治》：“脾水者，其腹大，四肢苦重，津液不生，但苦少气，小便难。”常兼见食少，面色萎黄等症，其脉多濡。。症状：头晕, 水肿, 尿比重下降, 面色觥白, 胸水, 腹胀, 恶心与呕吐, 下肢浮肿, 腹水, 食欲减退, 面部水肿, 神疲乏力。并发症：垂体性侏儒症, 四肢淋巴水肿, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是电脑视觉综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：电脑视觉综合症，简称CVS(Computer Vision Syndrome)。是由aoa (美国眼科协会)提出的名词。指令电脑使用者感到眼部疲倦和身体不适。进而影响其生产力的症状。该症状已困扰着七成五至九成每天经常使用电脑的人，全球人数接近六千万。电脑视觉综合症的症状包括头痛、头晕、呕吐、眼睛刺痛、乾涩、疲倦、红肿发炎、视力模糊、衰退、近视或散光度数加深等。\n电脑视觉综合症，简称CVS(Computer Vision Syndrome)。是由aoa (美国眼科协会)提出的名词。指令电脑使用者感到眼部疲倦和身体不适。进而影响其生产力的症状。该症状已困扰着七成五至九成每天经常使用电脑的人，全球人数接近六千万。电脑视觉综合症的症状包括头痛、头晕、呕吐、眼睛刺痛、乾涩、疲倦、红肿发炎、视力模糊、衰退、近视或散光度数加深等。。症状：头晕, 头痛, 假期综合症, 两眼干涩。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并生殖器疱疹",
    "input": "",
    "output": "描述：生殖器疱疹又称阴部疱疹，是由单纯性疱疹病毒引起的性传播性疾病。本病主要是通过性器官接触而传染的，病人和无症状的带病毒者是主要传染源。本病传染性极强，凡与患有阴茎疱疹的男性发生一次性接触的女性，约有60%～80%可受感染。本病危害性严重，复发率高，目前无特效治疗方法，还可引起女性不孕，流产或新生儿死亡。患病部位先有烧灼感，后出现红斑;很快在红斑基础上发生3～10个成群的红色丘疹，伴有瘙痒;丘疹迅速变成小水疱，3～5天后变为脓疱，破...\n生殖器疱疹又称阴部疱疹，是由单纯性疱疹病毒引起的性传播性疾病。本病主要是通过性器官接触而传染的，病人和无症状的带病毒者是主要传染源。本病传染性极强，凡与患有阴茎疱疹的男性发生一次性接触的女性，约有60%～80%可受感染。本病危害性严重，复发率高，目前无特效治疗方法，还可引起女性不孕，流产或新生儿死亡。患病部位先有烧灼感，后出现红斑;很快在红斑基础上发生3～10个成群的红色丘疹，伴有瘙痒;丘疹迅速变成小水疱，3～5天后变为脓疱，破溃后形成大片的糜烂和溃疡，自觉疼痛，最后结痂愈合。整个病程可持续20天左右。女性好发于阴唇、阴阜、阴蒂、肛周或阴道。约90%的女性病人，病毒可同时侵犯子宫颈，出现阴道分泌物增多或下腹痛，并可并发宫颈炎和子宫炎。复发性生殖器疱疹在原发后1～4个月内发生。复发多发生在外阴、阴道、宫颈等部位，全身症状较原发轻，每次发作的病程也较短，通常皮损约10天消退。复发性生殖器疱疹尿道发病较少见。。症状：外阴烧灼刺激感。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是绝经与心血管疾病",
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    "output": "描述：绝经前女性与同年龄组的男性相比，冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生率与死亡率均明显低于男性。而女性在绝经以后，冠心病的发生率迅速上升，60岁以后接近同年龄组男性水平。绝经是心血管疾病发病率和死亡率上升的独立危险因素。围绝经期妇女及绝经后妇女常见的心血管系统疾病包括动脉粥样硬化(冠心病、心肌梗死、心绞痛等)、脑卒中、高血压、心律失常等。X综合征是20世纪80年代Reaven提出的一个独特的代谢失调综合征，它与心血管疾病存在着统计学上的内...\n绝经前女性与同年龄组的男性相比，冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生率与死亡率均明显低于男性。而女性在绝经以后，冠心病的发生率迅速上升，60岁以后接近同年龄组男性水平。绝经是心血管疾病发病率和死亡率上升的独立危险因素。围绝经期妇女及绝经后妇女常见的心血管系统疾病包括动脉粥样硬化(冠心病、心肌梗死、心绞痛等)、脑卒中、高血压、心律失常等。X综合征是20世纪80年代Reaven提出的一个独特的代谢失调综合征，它与心血管疾病存在着统计学上的内在关系，即为心血管疾病的重要危险因子。X综合征包括：糖耐量减退、高胰岛素血症、高血脂、高血压、肥胖，与糖代谢、脂代谢及胰岛素抵抗之间存在着密切的内在联系。　　很早就有人注意到绝经与妇女心血管系统疾病发病率增加之间的关系，在流行病学调查的基础上，以基础研究、动物实验及临床研究为手段，探讨了雌激素对心血管系统的作用机制及雌激素替代治疗是否具有保护绝经后妇女心血管系统的作用等问题。。症状：血压高, 血流动力学障碍。并发症：尿毒症, 肺栓塞, 冠心病"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴天疱疮",
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    "output": "描述：外阴天疱疮是一种由抗表皮细胞间物质抗体介导的、慢性、复发性、自身免疫性大疱性皮肤病。其特征为正常皮肤或黏膜上出现松弛性水疱，尼氏症阳性。\n外阴天疱疮是一种由抗表皮细胞间物质抗体介导的、慢性、复发性、自身免疫性大疱性皮肤病。其特征为正常皮肤或黏膜上出现松弛性水疱，尼氏症阳性。。症状：黏膜损害, 感觉过敏, 水泡。并发症：阴道恶性肿瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是副流行性感冒",
    "input": "",
    "output": "描述：由副流行性感冒(简称副流感)病毒所致的急性呼吸道传染病。副流感病毒为RNA病毒，属副粘液病毒科。在成人中常引起轻型上呼吸道感染，而5岁以下儿童主要为下呼吸道感染，且发病率最高。\n由副流行性感冒(简称副流感)病毒所致的急性呼吸道传染病。副流感病毒为RNA病毒，属副粘液病毒科。在成人中常引起轻型上呼吸道感染，而5岁以下儿童主要为下呼吸道感染，且发病率最高。。症状：浑身忽冷忽热, 阵发性鼻塞, 恶寒, 易疲乏, 打喷嚏, 咽痛, 流鼻涕。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胞内分枝杆菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：胞内分枝杆菌感染(mycobacterium intracellulare infection)的病原菌胞内分枝杆菌于1967年由Runyon命名，该菌属生长慢、非光产色菌，菌体短小，可从土壤、水和动物排泄物中分离到，感染的鸟类、哺乳动物和富含鸟粪的土壤可能是该菌的自然宿主。在正常人的分泌物中有时亦能分离到该菌。发病机制还不确切。主要表现为慢性肺部感染，儿童表现为淋巴结炎，免疫抑制患者(尤其是AIDS)呈播散性感染。分泌物或活检组织涂片可发现大量抗酸杆菌，培养检查可发现鸟...\n胞内分枝杆菌感染(mycobacterium intracellulare infection)的病原菌胞内分枝杆菌于1967年由Runyon命名，该菌属生长慢、非光产色菌，菌体短小，可从土壤、水和动物排泄物中分离到，感染的鸟类、哺乳动物和富含鸟粪的土壤可能是该菌的自然宿主。在正常人的分泌物中有时亦能分离到该菌。发病机制还不确切。主要表现为慢性肺部感染，儿童表现为淋巴结炎，免疫抑制患者(尤其是AIDS)呈播散性感染。分泌物或活检组织涂片可发现大量抗酸杆菌，培养检查可发现鸟分枝或胞内分枝杆菌生长。联合用药疗效较好。。症状：盗汗, 淋巴结疼痛。并发症：贫血, 拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳房棘球蚴病",
    "input": "",
    "output": "描述：乳房棘球蚴病(echinococcosis of breast) 又称包虫病，是棘球蚴(包虫)寄生在乳房组织内而发生的疾病。在人体，棘球蚴多寄生于肝脏(70%)，此外肺(20%～30%)、脑、骨等其他器官亦可寄生，寄生在乳房者极为罕见。临床以无痛肿块为主要表现，手术治疗中包囊破裂可引起种植，应加以重视。\n乳房棘球蚴病(echinococcosis of breast) 又称包虫病，是棘球蚴(包虫)寄生在乳房组织内而发生的疾病。在人体，棘球蚴多寄生于肝脏(70%)，此外肺(20%～30%)、脑、骨等其他器官亦可寄生，寄生在乳房者极为罕见。临床以无痛肿块为主要表现，手术治疗中包囊破裂可引起种植，应加以重视。。症状：囊性肿块, 乳房肿块。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人急性阑尾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：老年人急性阑尾炎(senile acute appendicitis)是指60岁以上的老年人发生的阑尾急性炎症病变。因老年人机体和器官的生理功能减退，阑尾黏膜下淋巴组织退化，防御功能下降，对疼痛反应较迟钝，往往就诊晚，阑尾病变较严重，并发症多。\n老年人急性阑尾炎(senile acute appendicitis)是指60岁以上的老年人发生的阑尾急性炎症病变。因老年人机体和器官的生理功能减退，阑尾黏膜下淋巴组织退化，防御功能下降，对疼痛反应较迟钝，往往就诊晚，阑尾病变较严重，并发症多。。症状：阑尾穿孔, 阑尾组织纤维化, 右下腹压痛, 右上腹持续性剧痛并向右肩部放射, 下腹绞痛, 急腹症, 腹胀, 阑尾周围脓肿, 便秘伴剧烈腹痛。并发症：急性腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠期急性脂肪肝",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠期急性脂肪肝又称产科急性假性黄色肝萎缩，是妊娠晚期特有的致命性少见疾病。该病起病急骤，病情变化迅速，临床表现与暴发性肝炎相似，既往文献报道母儿死亡率分别为75%和85%，但如能做到早期诊断、早期治疗、及时终止妊娠，可降低母亲死亡率，婴儿死亡率可降至58.3%。\n妊娠期急性脂肪肝又称产科急性假性黄色肝萎缩，是妊娠晚期特有的致命性少见疾病。该病起病急骤，病情变化迅速，临床表现与暴发性肝炎相似，既往文献报道母儿死亡率分别为75%和85%，但如能做到早期诊断、早期治疗、及时终止妊娠，可降低母亲死亡率，婴儿死亡率可降至58.3%。。症状：无尿, 凝血功能障碍, 皮肤瘀点, 齿龈出血, 腹痛伴黄疸, 瘀斑。并发症：胰腺炎, 早产"
  },
  {
    "instruction": "什么是成功后抑郁症",
    "input": "",
    "output": "描述：事业有成是令人羡慕的好事，但是越来越多的成功人士却被成功所累，患上抑郁症，痛苦得不能自拔，甚至想以死来解脱。\n事业有成是令人羡慕的好事，但是越来越多的成功人士却被成功所累，患上抑郁症，痛苦得不能自拔，甚至想以死来解脱。。症状：表情淡漠, 脾气变坏, 易激惹, 目光呆滞, 注意力不集中, 烦躁不安, 抑郁。并发症：慢性疲劳综合症, 抑郁症"
  },
  {
    "instruction": "什么是动脉瘤样骨囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：本病系良性骨病，病变椎体外形呈囊状膨出，囊腔内充满血液，故此病称为动脉样骨囊肿。其性质未明，有人认为系良性肿瘤，有人认为系瘤样病损。本病发生于颈椎者极少，据文献报道，整个脊柱动脉瘤样骨囊肿约占脊柱肿瘤的4%，发病年龄多为10～20岁，男女无差异。本病病因迄今未明。它可为原发性，也可继发或伴发于骨巨细胞瘤、软骨母细胞瘤或骨母细胞瘤。本病偶有恶变趋向。\n本病系良性骨病，病变椎体外形呈囊状膨出，囊腔内充满血液，故此病称为动脉样骨囊肿。其性质未明，有人认为系良性肿瘤，有人认为系瘤样病损。本病发生于颈椎者极少，据文献报道，整个脊柱动脉瘤样骨囊肿约占脊柱肿瘤的4%，发病年龄多为10～20岁，男女无差异。本病病因迄今未明。它可为原发性，也可继发或伴发于骨巨细胞瘤、软骨母细胞瘤或骨母细胞瘤。本病偶有恶变趋向。。症状：膨胀性骨质破坏, 钙化。并发症：脊髓压迫症"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳腺错构瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：乳腺错构瘤(hamartoma of mammary gland)是由脂肪组织、纤维组织、乳腺导管和乳腺小叶多种组织成分混合生长而成，是临床上比较少见的特殊类型的乳腺良性肿瘤。\n乳腺错构瘤(hamartoma of mammary gland)是由脂肪组织、纤维组织、乳腺导管和乳腺小叶多种组织成分混合生长而成，是临床上比较少见的特殊类型的乳腺良性肿瘤。。症状：乳房内光滑质韧的球形肿块, 乳腺随月经出现胀痛, 乳腺外上象限腺体增厚, 乳腺肥大, 乳腺隐痛, 乳腺内无痛单发的硬肿块, 乳房硬化, 乳腺刺痛, 乳腺囊性增生, 乳晕深部可扪及肿块。并发症：乳房肥大症"
  },
  {
    "instruction": "什么是胎漏",
    "input": "",
    "output": "描述：胎漏是指妊娠之后，阴道不时少量出血，点滴不止，或时有时无而不伴有小腹疼痛者而言。胎漏是妊娠期间最常见的出血疾患之一，也是妊娠出血疾病中最早出现的病证，若下血不止，常可导致胎动不安、胎死母腹，堕胎，小产等病证，亦可引起胎儿畸形的发生。《本草纲目》说：下血不止，血尽子死。因此，重视胎漏的诊冶，是预防堕胎、小产的关键，亦是优生的重要措施。\n胎漏是指妊娠之后，阴道不时少量出血，点滴不止，或时有时无而不伴有小腹疼痛者而言。胎漏是妊娠期间最常见的出血疾患之一，也是妊娠出血疾病中最早出现的病证，若下血不止，常可导致胎动不安、胎死母腹，堕胎，小产等病证，亦可引起胎儿畸形的发生。《本草纲目》说：下血不止，血尽子死。因此，重视胎漏的诊冶，是预防堕胎、小产的关键，亦是优生的重要措施。。症状：胎漏不止。并发症：胎儿乙醇综合征, 纵隔畸胎瘤, 胃畸胎瘤, 心包内恶性畸胎瘤, 畸胎瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是乳头状囊腺瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：乳头状囊腺瘤（papillary cystadenoma）是涎腺上皮性良性肿瘤。\n乳头状囊腺瘤（papillary cystadenoma）是涎腺上皮性良性肿瘤。。症状：胀感, 囊肿。并发症：咽炎, 咽峡炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹膜后纤维化",
    "input": "",
    "output": "描述：腹膜后纤维化(retroperitoneal fibrosis，RPF)由法国泌尿外科医生Albrran在1905年首先报道并使用了腹膜后纤维化这一概念，直到1948年Ormond报道了2例腹膜后纤维化后，有关本病的个案报道才逐渐增多并被越来越多的临床医师所认识。该病的病理改变以腹膜后纤维组织增生并导致腹膜后广泛纤维化为特征。临床表现与腹膜后组织或脏器(如输尿管)受压的程度关系密切。\n腹膜后纤维化(retroperitoneal fibrosis，RPF)由法国泌尿外科医生Albrran在1905年首先报道并使用了腹膜后纤维化这一概念，直到1948年Ormond报道了2例腹膜后纤维化后，有关本病的个案报道才逐渐增多并被越来越多的临床医师所认识。该病的病理改变以腹膜后纤维组织增生并导致腹膜后广泛纤维化为特征。临床表现与腹膜后组织或脏器(如输尿管)受压的程度关系密切。。症状：无尿, 腰大肌阴影消失, 肾区压痛, 氮质血症, 肾盂积水。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是腭咽闭合不全",
    "input": "",
    "output": "描述：腭咽闭合不全是由软腭或咽壁病变使腭咽不能正常闭合而出现的发音和吞咽障碍。\n腭咽闭合不全是由软腭或咽壁病变使腭咽不能正常闭合而出现的发音和吞咽障碍。。症状：食物返流至鼻腔, 耳闷, 说话带鼻音, 听力下降。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肝硬化性肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：引起肾损害的肝硬化有多种原因，肝炎后肝硬化、乙醇性肝硬化、门脉性肝硬化、胆汁性肝硬化及血吸虫病性肝硬化等均可引起肾损害，而其中门脉性肝硬化是一种常见的肝硬化类型，约占所有肝硬化的半数。　　引起门脉性肝硬化的原因也有很多，主要是病毒性肝炎、慢性酒精中毒、营养缺乏、肠道感染、药物或工业物中毒及慢性心功能不全等。\n引起肾损害的肝硬化有多种原因，肝炎后肝硬化、乙醇性肝硬化、门脉性肝硬化、胆汁性肝硬化及血吸虫病性肝硬化等均可引起肾损害，而其中门脉性肝硬化是一种常见的肝硬化类型，约占所有肝硬化的半数。　　引起门脉性肝硬化的原因也有很多，主要是病毒性肝炎、慢性酒精中毒、营养缺乏、肠道感染、药物或工业物中毒及慢性心功能不全等。。症状：隐痛, 毛发脱落, 稀便, 女性不孕, 齿龈出血, 性欲减退, 肝腹水, 肝脾肿大, 睾丸萎缩。并发症：肝肾综合征, 肝性脑病, 上消化道出血, 肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是下腰椎不稳症",
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    "output": "描述：下腰椎不稳所致的腰痛是影响人类正常生活和工作的常见病和多发病。临床观察表明：至少30%的腰痛患者的症状与腰椎不稳有直接关系，其病因大多为退变所致。\n下腰椎不稳所致的腰痛是影响人类正常生活和工作的常见病和多发病。临床观察表明：至少30%的腰痛患者的症状与腰椎不稳有直接关系，其病因大多为退变所致。。症状：腰椎不稳, 腰酸。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脉络膜新生血管",
    "input": "",
    "output": "描述：脉络膜新生血管又称视网膜下新生血管，是来自脉络膜毛细血管的增殖血管，通过Bruch膜的裂口而扩展，于Bruch膜与视网膜色素上皮之间、或神经视网膜与视网膜色素上皮之间、或位于视网膜色素上皮与脉络膜之间增殖形成。它较多见于黄斑部，因而严重地损害中心视力。本症极为常见，目前已成为致盲的主要原因之一，早期发现和及时处理，在临床上具有十分重要的意义。 早在1876年，Sattle在正常成人眼的组织学检查中就注意到有一半的人，视网膜的周边部与Bruch...\n脉络膜新生血管又称视网膜下新生血管，是来自脉络膜毛细血管的增殖血管，通过Bruch膜的裂口而扩展，于Bruch膜与视网膜色素上皮之间、或神经视网膜与视网膜色素上皮之间、或位于视网膜色素上皮与脉络膜之间增殖形成。它较多见于黄斑部，因而严重地损害中心视力。本症极为常见，目前已成为致盲的主要原因之一，早期发现和及时处理，在临床上具有十分重要的意义。 早在1876年，Sattle在正常成人眼的组织学检查中就注意到有一半的人，视网膜的周边部与Bruch膜之间有新生血管。Reichling等已证实在眼底的周边部常常出现这类毛细血管网。Friedman等用酶消化技术，发现新生血管出现在锯齿缘区域的Bruch膜和视网膜色素上皮之间，常见于成人眼，且特别常见于60岁以上者。。症状：水肿, 眼底出血和渗出, 视网膜脱离, 视物变形, 视力障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是梅毒性关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：梅毒性关节炎(syphilitic srthritis)一般发病于20～40岁。有的患者在感染梅毒后，经过10年以上潜伏期后才出现关节症状。还有的潜伏性梅毒，在外伤、分娩、感染等诱因下，引起关节梅毒发病。先天性梅毒性关节炎发病于6～10岁为主，20岁以后发病罕见。\n梅毒性关节炎(syphilitic srthritis)一般发病于20～40岁。有的患者在感染梅毒后，经过10年以上潜伏期后才出现关节症状。还有的潜伏性梅毒，在外伤、分娩、感染等诱因下，引起关节梅毒发病。先天性梅毒性关节炎发病于6～10岁为主，20岁以后发病罕见。。症状：疱疹。并发症：骨硬化病"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹膜假黏液瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei，PMP)是发生在腹腔壁层、大网膜及肠壁浆膜面的低度恶性黏液性肿瘤。发生率较低，发病率女高于男，大多为中年或老年。治疗后容易复发，是临床上较为棘手的一种疾病。\n腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei，PMP)是发生在腹腔壁层、大网膜及肠壁浆膜面的低度恶性黏液性肿瘤。发生率较低，发病率女高于男，大多为中年或老年。治疗后容易复发，是临床上较为棘手的一种疾病。。症状：翻身困难, 肝脏肿大, 胸闷憋气。并发症：肠梗阻, 幽门梗阻, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是结肠损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：结肠损伤(Injury of Colon)是腹部钝性损伤及穿透性损伤所致的较常见的空腔脏器损伤，也可因医源性损伤如钡剂灌肠、结肠镜检查灼切除肠息肉所引起的结肠穿孔等。因结肠内细菌较多，所以腹膜炎严重，全身中毒症状较重，常危及生命。结肠有一部分居腹膜外，损伤时，腹膜炎不明显易漏诊;腹部损伤往往是多脏器、多段肠管损伤，腹膜炎明显，易掩盖结肠损伤造成误诊或漏诊，应提起注意。\n结肠损伤(Injury of Colon)是腹部钝性损伤及穿透性损伤所致的较常见的空腔脏器损伤，也可因医源性损伤如钡剂灌肠、结肠镜检查灼切除肠息肉所引起的结肠穿孔等。因结肠内细菌较多，所以腹膜炎严重，全身中毒症状较重，常危及生命。结肠有一部分居腹膜外，损伤时，腹膜炎不明显易漏诊;腹部损伤往往是多脏器、多段肠管损伤，腹膜炎明显，易掩盖结肠损伤造成误诊或漏诊，应提起注意。。症状：肠鸣音消失, 腹肌紧张, 便血, 腹部压痛。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿先天性斜颈",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性斜颈(congenital torticollis)一般指先天性肌性斜颈，由一侧胸锁乳突肌挛缩造成头向一侧偏斜的病症。\n先天性斜颈(congenital torticollis)一般指先天性肌性斜颈，由一侧胸锁乳突肌挛缩造成头向一侧偏斜的病症。。症状：肌肉挛缩, 颈部肌肉肿胀变硬, 颈背部肌肉痉挛。并发症：血管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿苯丙酮尿症",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。父母双亲均有染色体缺陷，但均无症状，近亲结婚者子女发病率高。出生时患儿正常，随着进奶以后，一般在3—6个月时，即可出现症状，1岁时症状明显。该病已作为产科新生儿常规筛查项目之一。\n小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。父母双亲均有染色体缺陷，但均无症状，近亲结婚者子女发病率高。出生时患儿正常，随着进奶以后，一般在3—6个月时，即可出现症状，1岁时症状明显。该病已作为产科新生儿常规筛查项目之一。。症状：腱反射亢进, 智力减低, 毛发色淡而呈棕色, 四肢畸形, 呆滞, 尿中有特殊鼠臭味, 婴儿喂养困难, 智力发育迟缓。并发症：湿疹, 脑瘫, 癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝脏炎性假瘤",
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    "output": "描述：肝脏炎性假瘤是一种以肝脏局部非肝实质性细胞成分炎性增生形成瘤样结节为主要病理特征的良性增生性病变。本病的病因及发生机制不明，且罕见，Pack于1953年首例报告以来，至1996年Schmid等复习文献，全球共有53例报道，但自20世纪80年代以来本病报道逐渐增多，国内于1991年由冯玉泉等首次报道，目前报道有近50例。上海东方肝胆外科医院自1993年至1997年9月，共手术切除肝脏炎性假瘤25例。就目前的影像诊断水平，IPT仍难与肝脏恶性肿瘤相鉴别，对该肿瘤几...\n肝脏炎性假瘤是一种以肝脏局部非肝实质性细胞成分炎性增生形成瘤样结节为主要病理特征的良性增生性病变。本病的病因及发生机制不明，且罕见，Pack于1953年首例报告以来，至1996年Schmid等复习文献，全球共有53例报道，但自20世纪80年代以来本病报道逐渐增多，国内于1991年由冯玉泉等首次报道，目前报道有近50例。上海东方肝胆外科医院自1993年至1997年9月，共手术切除肝脏炎性假瘤25例。就目前的影像诊断水平，IPT仍难与肝脏恶性肿瘤相鉴别，对该肿瘤几乎均行手术切除，因此，研究、提高IPT的诊断水平十分必要。。症状：周身不适, 疲劳。并发症：门静脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是血胸",
    "input": "",
    "output": "描述：胸膜腔积聚血液称血胸，同时积聚血液和空气者称血气胸。在胸部创伤病员中血胸很常见。出血可来自肋间血管、胸廓内血管、肺裂伤或心脏和胸内大血管创伤。血胸的数量取决于血管破口的大小，血压高低和出血持续的时间，肺组织出血大多数由于肋骨骨折断端刺破胸膜和肺所引致。由于破裂的血管小，肺循环血压低，出血处常能被血块所封闭而自行停止，一般出血量不多。肋间动脉或胸廓内动脉破裂，由于体循环动脉血压高，出血不易自行停止，出血量较多。心脏或胸...\n胸膜腔积聚血液称血胸，同时积聚血液和空气者称血气胸。在胸部创伤病员中血胸很常见。出血可来自肋间血管、胸廓内血管、肺裂伤或心脏和胸内大血管创伤。血胸的数量取决于血管破口的大小，血压高低和出血持续的时间，肺组织出血大多数由于肋骨骨折断端刺破胸膜和肺所引致。由于破裂的血管小，肺循环血压低，出血处常能被血块所封闭而自行停止，一般出血量不多。肋间动脉或胸廓内动脉破裂，由于体循环动脉血压高，出血不易自行停止，出血量较多。心脏或胸内大血管如主动脉及其分支，上、下腔静脉和肺动静脉破裂，出血量大，伤情重，病人常在短时间内因大量失血死于休克。。症状：脉搏快而弱, 胸廓异常, 呼吸音减弱。并发症：血气胸, 休克, 气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻疽",
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    "output": "描述：鼻疽病是由鼻疽伯克霍尔德菌所致的传染病。原系马、骡及驴等单蹄兽类较为多发的一种传染病，人因接触病畜或染有致病菌的物品而受感染。临床表现主要为急性发热，呼吸道、皮肤、肌肉等处出现蜂窝织炎、坏死、脓肿和肉芽肿。有些呈慢性经过，间歇性发作，病程迁延可达数年之久。公元前330年Aristotle对本病有所记载，并用拉丁语“Malleus”(恶性之意)命名本病，Apeyrtos(公元375)对马类发生鼻疽作了观察。Royer(1837年)首先描述了人类鼻疽，Louml;ffer和Sch...\n鼻疽病是由鼻疽伯克霍尔德菌所致的传染病。原系马、骡及驴等单蹄兽类较为多发的一种传染病，人因接触病畜或染有致病菌的物品而受感染。临床表现主要为急性发热，呼吸道、皮肤、肌肉等处出现蜂窝织炎、坏死、脓肿和肉芽肿。有些呈慢性经过，间歇性发作，病程迁延可达数年之久。公元前330年Aristotle对本病有所记载，并用拉丁语“Malleus”(恶性之意)命名本病，Apeyrtos(公元375)对马类发生鼻疽作了观察。Royer(1837年)首先描述了人类鼻疽，Louml;ffer和Schütz(1882)首次从死于鼻疽的马体中检出致病菌，1985年将此菌定名为鼻疽杆菌(Pseudomonas mallei)。1993年将其列入伯克霍尔德菌属(Burkholderia)。。症状：脓肿, 不规则热, 皮肤坏死, 食欲缺乏, 鼻黏膜溃疡, 口腔黏膜溃疡, 脾肿大, 感染性发热, 周身不适, 干咳, 四肢酸痛无力, 结节, 低烧, 溃疡, 肉芽肿, 蜂窝组织炎, 关节酸痛, 脓性分泌物, 出汗异常。并发症：类鼻疽, 类鼻疽杆菌肺炎, 鼻疽假单胞菌肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是品行障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：品行障碍(conduct disorder)指18岁以下，儿童和青少年期反复出现的持久的违反与年龄相适应的社会规范和道德准则，侵犯他人或公众利益的一类行为障碍。这些异常的行为在国外国内通常称为所谓的反社会行为，主要表现为儿童期的说谎、逃学、打架、破坏行为、攻击他人、偷窃、欺诈等品行问题。品行障碍具有以下特征：①反复持续出现;②在严重程度和持续时间上超过儿童所允许的变化范围;③适应社会环境困难;④并非由于躯体疾病或精神疾病所引起;⑤与家庭教育、社...\n品行障碍(conduct disorder)指18岁以下，儿童和青少年期反复出现的持久的违反与年龄相适应的社会规范和道德准则，侵犯他人或公众利益的一类行为障碍。这些异常的行为在国外国内通常称为所谓的反社会行为，主要表现为儿童期的说谎、逃学、打架、破坏行为、攻击他人、偷窃、欺诈等品行问题。品行障碍具有以下特征：①反复持续出现;②在严重程度和持续时间上超过儿童所允许的变化范围;③适应社会环境困难;④并非由于躯体疾病或精神疾病所引起;⑤与家庭教育、社会环境有密切的关系。可分为反社会性品行障碍和对立违抗性障碍两个亚型。。症状：认知功能障碍, 情绪不宁, 攻击行为, 焦虑。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是骨母细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨母细胞瘤是一种少见的特殊类型的肿瘤，过去对这种肿瘤冠以良性，目的是以示区别于骨肉瘤，以免将两者混淆，它的组织学特点是：类似于骨样骨瘤，但其转归不同于骨样骨瘤。\n骨母细胞瘤是一种少见的特殊类型的肿瘤，过去对这种肿瘤冠以良性，目的是以示区别于骨肉瘤，以免将两者混淆，它的组织学特点是：类似于骨样骨瘤，但其转归不同于骨样骨瘤。。症状：脊髓压迫, 青少年脊柱侧凸。并发症：骨肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性动脉栓塞",
    "input": "",
    "output": "描述：动脉栓塞系指栓子自心脏或近侧动脉壁脱落，或自外界进入动脉，被血流推向远侧，阻塞动脉血流而导致肢体或内脏器官缺血以至坏死的一种病理过程。周围动脉栓塞时，患肢出现疼痛、苍白、远处动脉搏动消失、厥冷、麻木和运动障碍。此病起病急骤，发病后肢体以至生命受到威胁，及早诊断和分秒必争地施行恰当的治疗至为重要。\n动脉栓塞系指栓子自心脏或近侧动脉壁脱落，或自外界进入动脉，被血流推向远侧，阻塞动脉血流而导致肢体或内脏器官缺血以至坏死的一种病理过程。周围动脉栓塞时，患肢出现疼痛、苍白、远处动脉搏动消失、厥冷、麻木和运动障碍。此病起病急骤，发病后肢体以至生命受到威胁，及早诊断和分秒必争地施行恰当的治疗至为重要。。症状：剧烈疼痛, “5P”征, 组织坏死, 皮肤苍白, 血压下降, 精神萎靡, 水泡, 皮温降低, 高热寒战。并发症：代谢性酸中毒, 肾衰"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹部创伤",
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    "output": "描述：腹部创伤的关键问题在于有无内脏器官的损伤，发果只有单纯腹壁外伤，对伤员生命没有多大威胁，而重要的是内脏损伤后所引起的大出血与休克，感染与腹膜炎，病情多危重，如不及时诊治，则危及伤员的生命，其死亡率可高达10～20%，因此对腹部创伤的伤员应作到尽早诊断和及时治疗。\n腹部创伤的关键问题在于有无内脏器官的损伤，发果只有单纯腹壁外伤，对伤员生命没有多大威胁，而重要的是内脏损伤后所引起的大出血与休克，感染与腹膜炎，病情多危重，如不及时诊治，则危及伤员的生命，其死亡率可高达10～20%，因此对腹部创伤的伤员应作到尽早诊断和及时治疗。。症状：肠鸣音消失, 腹痛伴恶心、呕吐, 肝浊音界缩小或消失, 尿血, 腹部压痛, 呕血。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是地方性斑疹伤寒",
    "input": "",
    "output": "描述：地方性斑疹伤寒(endemic typhus) 又称蚤传或鼠型斑疹伤寒，是由莫氏立克次体引起，通过鼠蚤传播的急性传染病。病人是唯一的传染源。临床表现与流行性斑疹伤寒相似，但症状轻，病程短，预后好，病死率低。病程2--3周。\n地方性斑疹伤寒(endemic typhus) 又称蚤传或鼠型斑疹伤寒，是由莫氏立克次体引起，通过鼠蚤传播的急性传染病。病人是唯一的传染源。临床表现与流行性斑疹伤寒相似，但症状轻，病程短，预后好，病死率低。病程2--3周。。症状：谵妄, 弛张热, 不规则热, 湿啰音, 奔马律心音, 毒血症, 稽留热, 剧烈头痛, 震颤, 昏睡, 斑丘疹, 纳差, 肌肉酸痛。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性卡他性结膜炎",
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    "output": "描述：慢性卡他性结膜炎是多种原因引起的结膜慢性炎症，病程长而顽固，是常见的眼病，多双侧发病。\n慢性卡他性结膜炎是多种原因引起的结膜慢性炎症，病程长而顽固，是常见的眼病，多双侧发病。。症状：炎性损害, 睫毛掉落, 两眼刺痛, 两眼干涩, 倒睫, 结膜乳头增生, 眼睛痒, 结膜充血, 眼疲劳, 毛细血管扩张, 眼内有异物感, 脓性分泌物。并发症：巩膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴部神经干痛",
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    "output": "描述：临床上较为少见，加之患者常羞于陈述此处症状，因此来诊者更少。\r\n　　阴部神经来自阴部神经丛，神经纤维由骶2、3、4神经前支所组成，内含有许多副交感神经纤维。其与阴部内动脉伴行，自梨状肌下缘离开骨盆，再绕过坐骨棘后方经坐骨小孔重返盆腔，并于肛提肌下方沿坐骨肛门窝(坐骨直肠窝)的外侧壁穿过阴部管(又名Olcok管，由闭孔内肌筋膜所构成)达会阴部。其在坐骨直肠窝内(近坐骨结节内侧缘)发出以下分支：\r\n　　1.会阴神经\r\n　　(1)浅支：达阴囊(阴唇...\n临床上较为少见，加之患者常羞于陈述此处症状，因此来诊者更少。\r\n　　阴部神经来自阴部神经丛，神经纤维由骶2、3、4神经前支所组成，内含有许多副交感神经纤维。其与阴部内动脉伴行，自梨状肌下缘离开骨盆，再绕过坐骨棘后方经坐骨小孔重返盆腔，并于肛提肌下方沿坐骨肛门窝(坐骨直肠窝)的外侧壁穿过阴部管(又名Olcok管，由闭孔内肌筋膜所构成)达会阴部。其在坐骨直肠窝内(近坐骨结节内侧缘)发出以下分支：\r\n　　1.会阴神经\r\n　　(1)浅支：达阴囊(阴唇)及会阴部后方皮肤，又名阴囊(阴唇)后神经。\r\n　　(2)深支：分布至肛门外括约肌前部及会阴部肌肉。\r\n　　2.直肠下神经 分布于肛门外括约肌及会阴部肌肉。\r\n　　3.阴茎(阴蒂)背神经 分布于阴茎(阴蒂)皮肤处。。症状：男子性功能障碍, 感觉迟钝, 刺痛, 感觉过敏, 神经根损伤, 括约肌功能障碍, 轻度痛, 肛门反射减弱或消失, 大小便失禁, 感觉障碍, 阴部溃疡, 里急后重。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是卵巢卵黄囊瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：卵黄囊瘤(yolk sac tumor)是卵巢恶性生殖细胞瘤(OGCT)中最常见的一种肿瘤。卵黄囊瘤几乎均为单侧性，右侧略多见，双侧者多为转移所致。肿瘤通常体积较大，直径多超过10cm;呈圆形、卵圆形或分叶状，表面光滑，有包膜，有时可与周围组织粘连或浸润。切面以实性为主，粉白或灰白色，湿润质软，常伴有含胶冻样物质的囊性筛状区，呈蜂窝状、出血、坏死常见。\n卵黄囊瘤(yolk sac tumor)是卵巢恶性生殖细胞瘤(OGCT)中最常见的一种肿瘤。卵黄囊瘤几乎均为单侧性，右侧略多见，双侧者多为转移所致。肿瘤通常体积较大，直径多超过10cm;呈圆形、卵圆形或分叶状，表面光滑，有包膜，有时可与周围组织粘连或浸润。切面以实性为主，粉白或灰白色，湿润质软，常伴有含胶冻样物质的囊性筛状区，呈蜂窝状、出血、坏死常见。。症状：。并发症：卵巢癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是视网膜静脉周围炎",
    "input": "",
    "output": "描述：本病（retinal periphlebitis）亦称青年复发性视网膜玻璃体出血。由Henry Eales于1882年首先阐明玻璃体保积血与视网膜静脉的关系，并予以详细报导，故又名Eales病。多见于20～30岁男性。双眼多在一年内先后发生。易复发。\n本病（retinal periphlebitis）亦称青年复发性视网膜玻璃体出血。由Henry Eales于1882年首先阐明玻璃体保积血与视网膜静脉的关系，并予以详细报导，故又名Eales病。多见于20～30岁男性。双眼多在一年内先后发生。易复发。。症状：视网膜出血。并发症：视网膜脱落, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是棘上韧带损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：自枕外粗隆至腰部，在棘突后方均有棘上韧带相连，其纤维长。一般表现为较粗厚的项韧带，对枕颈部的稳定起重要作用;在胸段，棘上韧带较薄弱;而腰部的棘上韧带亦较强壮，但于腰5～骶1处常缺如或较为薄弱，以致易引起其深部的棘间韧带损伤。\n自枕外粗隆至腰部，在棘突后方均有棘上韧带相连，其纤维长。一般表现为较粗厚的项韧带，对枕颈部的稳定起重要作用;在胸段，棘上韧带较薄弱;而腰部的棘上韧带亦较强壮，但于腰5～骶1处常缺如或较为薄弱，以致易引起其深部的棘间韧带损伤。。症状：韧带断裂, 韧带拉伤。并发症：棘间韧带损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是中毒性眩晕",
    "input": "",
    "output": "描述：病毒细菌性感染，药物、化学物质中毒，均可诱发眩晕。根据耳蜗和前庭损害早晚和轻重不同而表现各异，有的以眩晕为主，有的以耳鸣、耳聋为主。目前多见的是药物中毒，如抗生素、利尿剂、抗癌类药和其他铅汞等重金属，其中以氨基糖甙类抗生素最多见，如链霉素、新霉素、卡那霉素和庆大霉素等造成的中毒，以硫酸盐链霉素中毒最为严重，在国内约占前庭性损害的12％。\n病毒细菌性感染，药物、化学物质中毒，均可诱发眩晕。根据耳蜗和前庭损害早晚和轻重不同而表现各异，有的以眩晕为主，有的以耳鸣、耳聋为主。目前多见的是药物中毒，如抗生素、利尿剂、抗癌类药和其他铅汞等重金属，其中以氨基糖甙类抗生素最多见，如链霉素、新霉素、卡那霉素和庆大霉素等造成的中毒，以硫酸盐链霉素中毒最为严重，在国内约占前庭性损害的12％。。症状：视觉识别障碍性眩晕。并发症：耳聋"
  },
  {
    "instruction": "什么是军团菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：军团菌病(legionella pneumonia)是由军团菌引起的一种以肺炎为主要表现的全身性疾病。军团菌属共有40种，临床分离株大多数为嗜肺军团菌(legionella pneumophila)，其次是米克戴德军团菌(L micdadei)，其他少见。系革兰阴性杆菌，但着色较浅。严格需氧菌，初代分离培养时营养要求特殊，需用含抗生素和半胱氨酸、铁的选择性特殊培养基如活性炭酵母琼脂培养基(CYE)和BCYE-培养基。调节准确的培养基pH值和一定浓度的CO2环境(2.5%～5%)与培养时间(至少5天)是...\n军团菌病(legionella pneumonia)是由军团菌引起的一种以肺炎为主要表现的全身性疾病。军团菌属共有40种，临床分离株大多数为嗜肺军团菌(legionella pneumophila)，其次是米克戴德军团菌(L micdadei)，其他少见。系革兰阴性杆菌，但着色较浅。严格需氧菌，初代分离培养时营养要求特殊，需用含抗生素和半胱氨酸、铁的选择性特殊培养基如活性炭酵母琼脂培养基(CYE)和BCYE-培养基。调节准确的培养基pH值和一定浓度的CO2环境(2.5%～5%)与培养时间(至少5天)是保证细菌培养、分离能否成功的关键。临床实验室对本菌检出率甚低，多数是根据血清抗体测定诊断本病。。症状：肺部啰音, 急性面容, 定向力障碍, 腹泻为水样带黏液恶臭无脓血。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是鱼胆中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：鱼胆中毒是指食鱼胆而引起的一种急性中毒。日常吃的青鱼、草鱼、鲤鱼、鲢鱼以及绍鱼等，其鱼胆都有一定的毒性。鱼胆的毒性主要为胆汁成分对人体细胞的损害作用及所含组织胺类物质的致敏作用。鱼胆不论生食或熟食，都可以引起中毒，中毒量与鱼胆的胆汁多少有关。\n鱼胆中毒是指食鱼胆而引起的一种急性中毒。日常吃的青鱼、草鱼、鲤鱼、鲢鱼以及绍鱼等，其鱼胆都有一定的毒性。鱼胆的毒性主要为胆汁成分对人体细胞的损害作用及所含组织胺类物质的致敏作用。鱼胆不论生食或熟食，都可以引起中毒，中毒量与鱼胆的胆汁多少有关。。症状：纳差, 急性肾衰竭。并发症：血尿, 黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管念珠菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：食管的真菌感染以念珠菌最常见，其中又以白色念珠菌感染最多见。其他少见的真菌感染有曲菌、组织胞质菌、隐球菌和芽生菌等。\n食管的真菌感染以念珠菌最常见，其中又以白色念珠菌感染最多见。其他少见的真菌感染有曲菌、组织胞质菌、隐球菌和芽生菌等。。症状：吞咽困难, 结节, 溃疡, 充血。并发症：肺炎, 念珠菌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是正常眼压性青光眼",
    "input": "",
    "output": "描述：青光眼性视神经萎缩、视乳头凹陷及青光眼性视野缺损常常归咎于眼压升高这一概念已使人们产生怀疑。因为一些病人无高眼压也发生了这些变化。这一情况首先由von Graefe（1857）描述，从此以后引起眼科医生们的注意，并为此做了各种各样的命名。尽管一些医生发生颈动脉钙化、酒精中毒、垂体肿瘤等等一些病变都可能引起类似的改变，但经过长期观察，许多具有这些改变的病人找不到上述原因。对于这类找不到确切原因，眼压在正常范围内，又具有青光眼性视神经...\n青光眼性视神经萎缩、视乳头凹陷及青光眼性视野缺损常常归咎于眼压升高这一概念已使人们产生怀疑。因为一些病人无高眼压也发生了这些变化。这一情况首先由von Graefe（1857）描述，从此以后引起眼科医生们的注意，并为此做了各种各样的命名。尽管一些医生发生颈动脉钙化、酒精中毒、垂体肿瘤等等一些病变都可能引起类似的改变，但经过长期观察，许多具有这些改变的病人找不到上述原因。对于这类找不到确切原因，眼压在正常范围内，又具有青光眼性视神经乳头萎缩凹陷和视野损害的眼症就归类于低眼压性青光眼（low tention glaucoma以下简称LTG）。近代文献上多种为正常眼压性青光眼。LTG在人群中的发病率约为0.15％，占所有开角型青光眼的18～20％。。症状：眼底改变, 眼痛, 眼疲劳, 眼胀。并发症：蛛网膜炎, 视盘炎, 视盘水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿咽下综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：咽下综合征在新生儿期不少见，多见于有难产、窒息史或过期产史的新生儿。主要是因为吞入大量羊水，出生后导致出现呕吐，进食后呕吐加重，呕吐内容为羊水，也可带血，持续1～2天后多自愈。\n咽下综合征在新生儿期不少见，多见于有难产、窒息史或过期产史的新生儿。主要是因为吞入大量羊水，出生后导致出现呕吐，进食后呕吐加重，呕吐内容为羊水，也可带血，持续1～2天后多自愈。。症状：大便黑色。并发症：脱水, 吸入性肺炎, 新生儿窒息"
  },
  {
    "instruction": "什么是痛风性心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：痛风是一种嘌呤代谢长期紊乱导致的尿酸盐在体内蓄积并形成结晶的ldquo;结晶病rdquo;。痛风患者的心脏病变极少数是尿酸盐在心脏蓄积、结晶甚至形成结石引起的痛风心脏病，而更多的是因痛风易合并冠状动脉粥样硬化和高血压等所导致的心脏病变。\n痛风是一种嘌呤代谢长期紊乱导致的尿酸盐在体内蓄积并形成结晶的ldquo;结晶病rdquo;。痛风患者的心脏病变极少数是尿酸盐在心脏蓄积、结晶甚至形成结石引起的痛风心脏病，而更多的是因痛风易合并冠状动脉粥样硬化和高血压等所导致的心脏病变。。症状：血压高, 高凝状态, 痛风结节, 心肌肥厚, 肥胖, 动脉粥样硬化, 冠状动脉供血不足。并发症：心肌梗塞, 心绞痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是泌尿生殖系棘球蚴病",
    "input": "",
    "output": "描述：棘球蚴病又称包虫病，是畜牧地区常见的寄生虫病，是一种人畜共患疾病。在我国西部各省区比较常见。包虫在泌尿生殖系主要侵及肾脏，少数侵及膀胱、精索及睾丸。膀胱包虫病是由于肾包虫病囊肿破裂或盆腔囊肿破裂进入膀胱所致。\n棘球蚴病又称包虫病，是畜牧地区常见的寄生虫病，是一种人畜共患疾病。在我国西部各省区比较常见。包虫在泌尿生殖系主要侵及肾脏，少数侵及膀胱、精索及睾丸。膀胱包虫病是由于肾包虫病囊肿破裂或盆腔囊肿破裂进入膀胱所致。。症状：混浊尿, 脓尿。并发症：腹膜炎, 过敏性休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是感染性血小板减少性紫癜",
    "input": "",
    "output": "描述：感染性血小板减少性紫癜是由细菌、病毒、真菌等感染引起，其中病毒感染是引起血小板减少的常见原因。\n感染性血小板减少性紫癜是由细菌、病毒、真菌等感染引起，其中病毒感染是引起血小板减少的常见原因。。症状：皮肤黏膜出血, 血小板减少, 紫癜。并发症：弥散性血管内凝血"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠道气囊肿症",
    "input": "",
    "output": "描述：肠道气囊肿症是指在肠道粘膜下或浆膜上存在很多气囊的一种少见疾病。气囊肿最多见于小肠，特别是回肠，其次是结肠以及身体其他部位。\n肠道气囊肿症是指在肠道粘膜下或浆膜上存在很多气囊的一种少见疾病。气囊肿最多见于小肠，特别是回肠，其次是结肠以及身体其他部位。。症状：。并发症：肠扭转, 肠梗阻, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是干血痨",
    "input": "",
    "output": "描述：干血痨，妇产科病名.指虚火久蒸而致干血内结、经闭不行等虚损病症。出《金匮要略》。\n干血痨，妇产科病名.指虚火久蒸而致干血内结、经闭不行等虚损病症。出《金匮要略》。。症状：身体蠃瘦, 面目黯黑, 经闭不行, 皮肤干枯, 面色灰暗, 肌肤甲错, 身体瘦弱, 食欲异常, 骨蒸潮热。并发症：月经不调, 垂体性侏儒症, 闭经性头痛, 脑囊虫病, 避孕后闭经综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是颅内脂肪瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：颅内脂肪瘤是中枢神经组织胚胎发育异常所致的脂肪组织肿瘤。颅内脂肪瘤很少引起临床症状，多在尸检中发现，是临床上很少见的一种颅内肿瘤。绝大多数病灶位于脑中线附近，其中最常见的部位是胼胝体区，约占50%，小部分位于三脑室下部、脑干、小脑、基底节、四叠体区、侧脑室、外侧裂和桥小脑角区。\n颅内脂肪瘤是中枢神经组织胚胎发育异常所致的脂肪组织肿瘤。颅内脂肪瘤很少引起临床症状，多在尸检中发现，是临床上很少见的一种颅内肿瘤。绝大多数病灶位于脑中线附近，其中最常见的部位是胼胝体区，约占50%，小部分位于三脑室下部、脑干、小脑、基底节、四叠体区、侧脑室、外侧裂和桥小脑角区。。症状：表情淡漠, 视力视野改变, 轻瘫, 四肢肌张力增强, 记忆力障碍, 肢体或躯干麻木, 神经痛, 钩回发作, 反应迟钝, 听力下降。并发症：唇裂, 漏斗胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是化脓性耳廓软骨膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：耳廓软骨膜炎（auricular perichondritis）可分为浆液性和化脓性两种。病变是在软骨和软骨膜间有血清渗出（浆液性）或脓液形成（化脓性）。\n耳廓软骨膜炎（auricular perichondritis）可分为浆液性和化脓性两种。病变是在软骨和软骨膜间有血清渗出（浆液性）或脓液形成（化脓性）。。症状：局部压痛, 耳溢液, 耳廓红肿, 耳痛。并发症：耳聋"
  },
  {
    "instruction": "什么是放射病",
    "input": "",
    "output": "描述：急性放射病(acute radiation disease)是机体在短时间内受到大剂量(1Gy)电离辐射照射引起的全身性疾病。外照射和内照射都可能发生急性放射病，但以外照射为主。外照射引起急性放射病的射线有γ线、中子和X射线等。\n急性放射病(acute radiation disease)是机体在短时间内受到大剂量(1Gy)电离辐射照射引起的全身性疾病。外照射和内照射都可能发生急性放射病，但以外照射为主。外照射引起急性放射病的射线有γ线、中子和X射线等。。症状：内脏出血, 定向力障碍, 全身衰竭, 肢体震颤, 共济失调, 柏油便, 结膜充血, 嗜睡, 头昏, 失眠, 腮腺肿大, 疲乏, 食欲减退。并发症：肠梗阻, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是跟腱前囊炎",
    "input": "",
    "output": "描述：是指跟腱附着跟骨处下方滑囊的炎症。与创伤和炎症性关节炎（如为类风湿性关节炎）有关。任何增加跟腱劳损的情况都可为本病原因，如坚硬或高鞋帮也可成为致病因素。\n是指跟腱附着跟骨处下方滑囊的炎症。与创伤和炎症性关节炎（如为类风湿性关节炎）有关。任何增加跟腱劳损的情况都可为本病原因，如坚硬或高鞋帮也可成为致病因素。。症状：疼痛, 不明原因发热。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是胎粪吸入综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：胎粪吸入综合征(meconium aspiration syndrome，MAS)也称为胎粪吸入性肺炎(meconium aspiration pneumonia)，主要是胎儿在宫内或出生过程中吸入染有胎粪的羊水，发生气道阻塞、肺内炎症和一系列全身症状，严重者发展成呼吸衰竭或死亡。多见于足月儿和过期产儿，据统计，胎粪吸入综合症发病率占新生儿的1.2%—2.2%。\n胎粪吸入综合征(meconium aspiration syndrome，MAS)也称为胎粪吸入性肺炎(meconium aspiration pneumonia)，主要是胎儿在宫内或出生过程中吸入染有胎粪的羊水，发生气道阻塞、肺内炎症和一系列全身症状，严重者发展成呼吸衰竭或死亡。多见于足月儿和过期产儿，据统计，胎粪吸入综合症发病率占新生儿的1.2%—2.2%。。症状：鼻翼扇动, 吸入综合征, 胎粪污染, 胎心率改变, 羊水中有胎粪, 新生儿发绀, 颅压增高, 三凹征, 红细胞增多, 呻吟。并发症：纵隔气肿, 肺炎, 气胸, 肺气肿, 肺不张"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴汗腺腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：汗腺癌是比较少见的皮肤附件恶性肿瘤，占皮肤恶性肿瘤的2.2%～8.4%。汗腺肿瘤大多为良性肿瘤，Tulenko报道的109例汗腺肿瘤中，汗腺瘤占88%，汗腺癌仅占12%。外阴汗腺腺癌十分罕见，仅占外阴恶性肿瘤的0.5%。发病年龄30～67岁，女性较男性为多见。\n汗腺癌是比较少见的皮肤附件恶性肿瘤，占皮肤恶性肿瘤的2.2%～8.4%。汗腺肿瘤大多为良性肿瘤，Tulenko报道的109例汗腺肿瘤中，汗腺瘤占88%，汗腺癌仅占12%。外阴汗腺腺癌十分罕见，仅占外阴恶性肿瘤的0.5%。发病年龄30～67岁，女性较男性为多见。。症状：皮下结节, 外阴肿胀, 血性渗液, 毛细血管扩张, 脓性分泌物。并发症：外阴炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是光化性角化病",
    "input": "",
    "output": "描述：光化性角化病(actinic keratosis)，是因长期日光照射或电离辐射刺激引致的表皮角化过度为主的疾病。亦称日光性角化病或老年性角化病。是最常见的一种上皮性癌前皮肤病变。好发于中年以上的男性，暴露部位多见。临床以棕红或黄色扁平丘疹或斑块为主要表现。少数可转变为鳞状细胞癌，但转移极为罕见。单发者可局部药物治疗或物理治疗。疑有恶变时宜早期手术切除。\n光化性角化病(actinic keratosis)，是因长期日光照射或电离辐射刺激引致的表皮角化过度为主的疾病。亦称日光性角化病或老年性角化病。是最常见的一种上皮性癌前皮肤病变。好发于中年以上的男性，暴露部位多见。临床以棕红或黄色扁平丘疹或斑块为主要表现。少数可转变为鳞状细胞癌，但转移极为罕见。单发者可局部药物治疗或物理治疗。疑有恶变时宜早期手术切除。。症状：皮损可呈角样突起, 手掌及足趾皮肤过度角化, 丘疹, 鳞屑, 毛细血管扩张, 表皮角化。并发症：高分化鳞癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是大脑大静脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：大脑大静脉是位于中线部位的静脉结构，由大脑大静脉和Rosenthal基底静脉汇流而成，向后与下矢状窦汇合，形成直窦，主要引流丘脑、颞叶内侧面、枕叶和小脑上蚓部。大脑大静脉瘤主要为大脑大静脉的瘤样扩张而非真正意义上的动脉瘤，故也称大脑大静脉动脉瘤样血管畸形。本病是比较少见的脑血管畸形，1960年Litvak首次对这一动静脉畸形给予了精确的解剖学定义。过去传统上认为它的诊断和治疗均较困难，预后不良。但是，近来由于神经影像学、显微外科和血管...\n大脑大静脉是位于中线部位的静脉结构，由大脑大静脉和Rosenthal基底静脉汇流而成，向后与下矢状窦汇合，形成直窦，主要引流丘脑、颞叶内侧面、枕叶和小脑上蚓部。大脑大静脉瘤主要为大脑大静脉的瘤样扩张而非真正意义上的动脉瘤，故也称大脑大静脉动脉瘤样血管畸形。本病是比较少见的脑血管畸形，1960年Litvak首次对这一动静脉畸形给予了精确的解剖学定义。过去传统上认为它的诊断和治疗均较困难，预后不良。但是，近来由于神经影像学、显微外科和血管内介入技术的发展和进步，诊断和治疗均有显著的提高，预后也有所改善。可是本病的病残率和病死率依然较高，仍是神经外科面临的难题。。症状：收缩期杂音, 颅内高压, 脑缺血, 心脏肥大。并发症：动静脉瘘, 肺动脉高压"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿破伤风",
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    "output": "描述：新生儿破伤风又称“四六风““七日风“或“脐风“。通常是在接生断脐时，由于接生人员的手或所用的剪刀、纱布未经消毒或消毒不严密，脐部被破伤风杆菌侵入而引起。多数发生在出生后4-7天。伤风梭状杆菌侵入脐部、并产生痉挛毒素而引起以牙关紧闭和全身肌肉强直性痉挛为特征的急性感染性疾病。在城市及卫生条件较好的地区，本病已甚罕见，但在广大农村及边远地区，本病仍时有发生，严重威胁新生儿的健康，因此，很好地掌握本病的防治知识，对于广大医务人员来...\n新生儿破伤风又称“四六风““七日风“或“脐风“。通常是在接生断脐时，由于接生人员的手或所用的剪刀、纱布未经消毒或消毒不严密，脐部被破伤风杆菌侵入而引起。多数发生在出生后4-7天。伤风梭状杆菌侵入脐部、并产生痉挛毒素而引起以牙关紧闭和全身肌肉强直性痉挛为特征的急性感染性疾病。在城市及卫生条件较好的地区，本病已甚罕见，但在广大农村及边远地区，本病仍时有发生，严重威胁新生儿的健康，因此，很好地掌握本病的防治知识，对于广大医务人员来说，仍属十分必要。。症状：窒息, 小儿哭闹不安, 新生儿少吃, 苦笑面容, 咀嚼肌痉挛, 新生儿发绀, 牙关紧闭, 喉头痉挛, 膀胱痉挛, 角弓反张, 新生儿抽搐。并发症：硬肿症, 肺炎, 败血症, 脐炎, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是结肠直肠损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：结肠直肠损伤平时多因工农业生产外伤、交通事故、生活意外及殴斗所致，以腹部闭合性损伤为多见。发生率在腹部内脏伤中次于小肠、脾脏、肝脏、肾脏损伤而居第5位。\n结肠直肠损伤平时多因工农业生产外伤、交通事故、生活意外及殴斗所致，以腹部闭合性损伤为多见。发生率在腹部内脏伤中次于小肠、脾脏、肝脏、肾脏损伤而居第5位。。症状：肠鸣音消失, 胃肠气胀。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肥大细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：肥大细胞增生症(mastocytosis)又名色素性荨麻疹。克隆研究和突变分析指出至少某些成人肥大细胞病例是由于肥大细胞肿瘤性增生所致，而儿童肥大细胞病则为细胞活素引发的增生。\n肥大细胞增生症(mastocytosis)又名色素性荨麻疹。克隆研究和突变分析指出至少某些成人肥大细胞病例是由于肥大细胞肿瘤性增生所致，而儿童肥大细胞病则为细胞活素引发的增生。。症状：全身弥漫性潮红, 虚脱, 皮肤瘀点, 皮肤瘀斑, 骨痛, 心动过缓, 斑疹。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是胎盘部分残留",
    "input": "",
    "output": "描述：胎盘一般是在胎儿从产道娩出以后5―15分钟左右，最晚不超过30分钟娩出体外，此时如果出现胎盘没有完全排出而有一部分留存在子宫内部的现象被称为胎盘残留。大部分情况，留在子宫内的是很难发现的非常细微的胎盘碎片，这就是所谓的胎盘残留。　　在出现胎盘残留时，即使产后经过了10天，仍会出现恶露或出血持续不止等异常症状。这时，可以使用子宫收缩剂促使剩余的胎盘排出，还可以利用器械实施清除残留物的手术。\n胎盘一般是在胎儿从产道娩出以后5―15分钟左右，最晚不超过30分钟娩出体外，此时如果出现胎盘没有完全排出而有一部分留存在子宫内部的现象被称为胎盘残留。大部分情况，留在子宫内的是很难发现的非常细微的胎盘碎片，这就是所谓的胎盘残留。　　在出现胎盘残留时，即使产后经过了10天，仍会出现恶露或出血持续不止等异常症状。这时，可以使用子宫收缩剂促使剩余的胎盘排出，还可以利用器械实施清除残留物的手术。。症状：血性恶露持续时间延长, 产后腹痛, 产后恶露不净有臭味。并发症：脑血管瘤, 副鼻窦炎, 前置胎盘, 发作性睡病, 胎盘早剥"
  },
  {
    "instruction": "什么是食管类癌",
    "input": "",
    "output": "描述：食管类癌(carcinoid of esophagus)起源于神经外胚层，主要发生于消化道，占消化道恶性肿瘤的0.87%，为阿普多(Apudoma产肽激素瘤)系肿瘤，又称嗜银细胞瘤或嗜铬细胞瘤。\n食管类癌(carcinoid of esophagus)起源于神经外胚层，主要发生于消化道，占消化道恶性肿瘤的0.87%，为阿普多(Apudoma产肽激素瘤)系肿瘤，又称嗜银细胞瘤或嗜铬细胞瘤。。症状：噎痛感, 气喘, 颜面潮红。并发症：转移性肝癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是髌腱断裂",
    "input": "",
    "output": "描述：髌腱断裂通常是髌骨下缘撕脱，亦可见髌腱远端的胫骨结节撕脱。由于股四头肌的收缩，髌骨可以随股四头肌肌腱向上回缩3～6cm。因此，对髌腱断裂，应该强调早期修复。晚期由于髌腱失张力后挛缩和瘢痕化，往往不得不施行重建手术。\n髌腱断裂通常是髌骨下缘撕脱，亦可见髌腱远端的胫骨结节撕脱。由于股四头肌的收缩，髌骨可以随股四头肌肌腱向上回缩3～6cm。因此，对髌腱断裂，应该强调早期修复。晚期由于髌腱失张力后挛缩和瘢痕化，往往不得不施行重建手术。。症状：伸膝障碍, 压痛, 髌下疼痛。并发症：骨关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肘关节骨化肌炎",
    "input": "",
    "output": "描述：创伤性骨化性肌炎是一种比较常见的肘关节部急性损伤的继发症。其发生多为肘关节骨折， 脱位及关节囊、肌腱、韧带等损伤， 关节部位血肿机化及损伤后人为的强力被动牵拉， 创伤性渗出反复出现， 形成骨膜下骨化所致。\n创伤性骨化性肌炎是一种比较常见的肘关节部急性损伤的继发症。其发生多为肘关节骨折， 脱位及关节囊、肌腱、韧带等损伤， 关节部位血肿机化及损伤后人为的强力被动牵拉， 创伤性渗出反复出现， 形成骨膜下骨化所致。。症状：关节肿胀。并发症：骨化性肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性乳腺恶性淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性乳腺恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of breast，PMLB)，是发生于乳腺淋巴组织的恶性肿瘤。原发性乳腺恶性淋巴瘤十分罕见，常为全身淋巴肉瘤的一部分，可能与乳腺组织中淋巴组织较少有关。 关于乳腺恶性淋巴瘤的来源，多数学者认为乳腺是一种黏膜相关淋巴组织的潜在部位，乳腺原发恶性淋巴瘤是一种黏膜相关淋巴组织肿瘤(MALT)，与乳腺导管周围和乳腺小叶内淋巴组织恶变呈瘤样增生有关，也有人认为来源于血管外皮幼稚未分化的间叶细胞。 乳...\n原发性乳腺恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of breast，PMLB)，是发生于乳腺淋巴组织的恶性肿瘤。原发性乳腺恶性淋巴瘤十分罕见，常为全身淋巴肉瘤的一部分，可能与乳腺组织中淋巴组织较少有关。 关于乳腺恶性淋巴瘤的来源，多数学者认为乳腺是一种黏膜相关淋巴组织的潜在部位，乳腺原发恶性淋巴瘤是一种黏膜相关淋巴组织肿瘤(MALT)，与乳腺导管周围和乳腺小叶内淋巴组织恶变呈瘤样增生有关，也有人认为来源于血管外皮幼稚未分化的间叶细胞。 乳腺恶性淋巴瘤绝大部分为非霍奇金恶性淋巴瘤，镜下见乳腺恶性淋巴瘤具有其他部位恶性淋巴瘤的共同点，乳腺恶性淋巴瘤的特点是：瘤细胞弥漫分布，细胞成分单一，多为弥漫性大粒细胞型，弥漫性大无粒细胞型和弥漫性小粒细胞型，其他类型少见，无聚集成巢的倾向，可见丰富的新生薄壁血管，瘤细胞在小叶和导管间弥漫浸润，而导管不被破坏，腔内无瘤细胞及炎性渗出物。。症状：乳头侵蚀, 乳腺随月经出现胀痛, 乳腺外上象限腺体增厚, 乳腺肥大, 乳腺隐痛, 乳腺内无痛单发的硬肿块, 乳房硬化, 乳腺刺痛, 乳房肿块, 腋下淋巴肿大, 乳腺囊性增生, 乳腺癌的远处转移, 乳晕深部可扪及肿块。并发症：颈部淋巴结转移癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是膝外侧韧带损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：膝外侧副韧带损伤(injury of lateral collateral ligament of knee joint)比较少见，多因暴力作用于小腿内侧使之内收所造成。伸膝位时，膝关节外侧关节囊、股二头肌腱处于紧张状态，与ACL、PCL共同起到保护膝LCL的作用。所以膝LCL不易受到损伤。\n膝外侧副韧带损伤(injury of lateral collateral ligament of knee joint)比较少见，多因暴力作用于小腿内侧使之内收所造成。伸膝位时，膝关节外侧关节囊、股二头肌腱处于紧张状态，与ACL、PCL共同起到保护膝LCL的作用。所以膝LCL不易受到损伤。。症状：关节疼痛, 压痛, 韧带拉伤。并发症：腓总神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿铅中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：铅(lead)及其化合物均有毒性，除金属铅外，铅的化合物有很多，如一氧化铅、四氧化三铅、二氧化铅等。　　由于铅的神经毒性作用往往可以在明显的临床表现出现之前造成儿童智能发育的损害，研究和预防铅对儿童的危害在靠智力竞争才能生存和发展的当今社会来说，无疑有重要的现实意义。因而，有关铅的研究正在成为儿科领域中的热点之一。　　铅是一种具有神经毒性的重金属元素，在人体内无任何生理作用，其理想的血浓度为零。然而，由于环境中铅的普遍存在...\n铅(lead)及其化合物均有毒性，除金属铅外，铅的化合物有很多，如一氧化铅、四氧化三铅、二氧化铅等。　　由于铅的神经毒性作用往往可以在明显的临床表现出现之前造成儿童智能发育的损害，研究和预防铅对儿童的危害在靠智力竞争才能生存和发展的当今社会来说，无疑有重要的现实意义。因而，有关铅的研究正在成为儿科领域中的热点之一。　　铅是一种具有神经毒性的重金属元素，在人体内无任何生理作用，其理想的血浓度为零。然而，由于环境中铅的普遍存在，绝大多数个体中均或多或少存在一定量的铅，铅在体内的量超过一定水平就会引起对健康的危害。20世纪60年代以前对儿童铅中毒的认识停留在临床阶段，只有出现抽搐、惊厥和昏迷时才考虑铅中毒的诊断。此后的研究发现，铅中毒对机体的损害早在出现临床症状以前已经存在，从而提出了亚临床性铅中毒(subclinical lead poisoning)的概念，这一概念一直沿用至今。所以，和传统的中毒含义不同，儿童铅中毒并不像有机磷中毒、亚硝酸盐中毒等表示临床意义上的中毒，而是表示体内铅积蓄(即铅负荷)已经处于有损于健康的危险水平。　　在20世纪60年代，儿童的血铅水平在2.88μmol/L(60μg/dl)以下被认为是安全的。随着研究的深入，既往认为正常的血铅水平先后被证实是有害的，直到20世纪80年代的研究提示，血铅水平在0.48μmol/L(10μg/dl)左右时，虽尚不足以产生特异性的临床表现，但已能对儿童的智能发育、体格生长、学习能力、听力产生不利影响。在大量科学研究的基础上，1991年美国国家疾病控制中心(Center For Diseases Control，CDC)制订儿童铅中毒诊断标准为血铅水平超过或等于0.48μmol/L(10μg/dl)，不管是否有相应的临床表现和其他血液生化变化。。症状：无尿, 肾损害, 循环衰竭, 齿龈铅线, 攻击行为, 面容呈灰色, 神昏气促, 拒食, 口中有金属甜味, 语言发育迟缓, 流涎, 脉搏加速, 大便黑色。并发症：黄疸, 小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是性病相关性胃肠道感染",
    "input": "",
    "output": "描述：性病相关性胃肠道感染(sexually transmissible intestinalin fection)是指通过性接触传播，由细菌、原生动物及病毒感染或机会感染引起的一类胃肠道疾病。它主要包括两大方面：一是由性接触直接传播病原微生物引起的胃肠道感染。另一方面是感染性疾病后，机体抵抗力下降所致消化道机会性感染。腹泻是艾滋病的主要表现之一，性传播的感染性腹泻表现为腹泻，可伴腹痛或腹胀。细菌性感染可急性起病，出现发热、恶心及腹泻症状。\n性病相关性胃肠道感染(sexually transmissible intestinalin fection)是指通过性接触传播，由细菌、原生动物及病毒感染或机会感染引起的一类胃肠道疾病。它主要包括两大方面：一是由性接触直接传播病原微生物引起的胃肠道感染。另一方面是感染性疾病后，机体抵抗力下降所致消化道机会性感染。腹泻是艾滋病的主要表现之一，性传播的感染性腹泻表现为腹泻，可伴腹痛或腹胀。细菌性感染可急性起病，出现发热、恶心及腹泻症状。。症状：脓血便, 肛门瘙痒, 扁桃体发炎, 恶心, 吞咽痛, 水样便, 黏液便, 咽喉疼痛。并发症：吸收不良综合征, 菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是升主动脉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中层囊性变性所引致。患者多为青、中年，常伴有主动脉瓣窦和瓣环扩大。扩大程度严重者，主动脉瓣叶在心脏舒张时不能对拢闭合，呈现主动脉瓣关闭不全。然而主动脉瓣瓣叶本身并无明显病变。一部分病人可呈现长头，上颚高拱，躯干、四肢、手指细长，关节过度伸展，鸡胸或漏斗胸畸形，先天性眼晶体脱位等Marfan综合征的体征。升主动脉动脉瘤的其它病因尚有动脉粥样硬化，梅毒性主动脉炎和胸部创伤等。\n多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中层囊性变性所引致。患者多为青、中年，常伴有主动脉瓣窦和瓣环扩大。扩大程度严重者，主动脉瓣叶在心脏舒张时不能对拢闭合，呈现主动脉瓣关闭不全。然而主动脉瓣瓣叶本身并无明显病变。一部分病人可呈现长头，上颚高拱，躯干、四肢、手指细长，关节过度伸展，鸡胸或漏斗胸畸形，先天性眼晶体脱位等Marfan综合征的体征。升主动脉动脉瘤的其它病因尚有动脉粥样硬化，梅毒性主动脉炎和胸部创伤等。。症状：剧烈疼痛, 脉压增宽, 水冲脉, 颈静脉怒张, 左心室肥厚。并发症：老年人主动脉瘤, 胸降主动脉动脉瘤, 胸主动脉夹层动脉瘤, 冠状动脉瘤, 主动脉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是牙宣",
    "input": "",
    "output": "描述：牙宣是指以龈肉萎缩，牙根宣露，牙齿松动，经常渗出血液或脓液为特征的病证。若不及时治疗，日久牙齿失去气血濡养，以致脱落。在历代医书中有齿齗宣露、齿牙根摇、齿间出血、齿挺、食床等病名。《医宗金鉴·外科心法要诀》曰：此证牙龈宣肿，龈肉日渐腐颓，久则削缩，以致齿牙宣露。\n牙宣是指以龈肉萎缩，牙根宣露，牙齿松动，经常渗出血液或脓液为特征的病证。若不及时治疗，日久牙齿失去气血濡养，以致脱落。在历代医书中有齿齗宣露、齿牙根摇、齿间出血、齿挺、食床等病名。《医宗金鉴·外科心法要诀》曰：此证牙龈宣肿，龈肉日渐腐颓，久则削缩，以致齿牙宣露。。症状：牙根暴露, 齿槽骨萎缩, 口粘, 牙龈出血, 牙周袋形成。并发症：牙源性皮瘘, 牙折, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻瓣区狭窄",
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    "output": "描述：鼻瓣区即鼻内孔，位于鼻前庭深部、下鼻甲前端的前方。主要由鼻中隔软骨前下端和鼻外侧软骨前端与鼻腔最前部的梨状孔底部组成，为一狭长的三角形，是鼻腔气道最狭窄的部分，亦即鼻阻力最大的部位，称为鼻瓣区。\n鼻瓣区即鼻内孔，位于鼻前庭深部、下鼻甲前端的前方。主要由鼻中隔软骨前下端和鼻外侧软骨前端与鼻腔最前部的梨状孔底部组成，为一狭长的三角形，是鼻腔气道最狭窄的部分，亦即鼻阻力最大的部位，称为鼻瓣区。。症状：吸气时鼻腔阻塞。并发症：面神经炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是腺泡细胞癌",
    "input": "",
    "output": "描述：腺泡细胞癌（acinic cell carcinoma）又称为浆液细胞腺癌（serous cell adenocarcinoma）。50年代以前，腺泡细胞癌并末被认为是涎腺肿瘤中的一种类型，1953年由Foote和Frazell才首次系统描述并命名。Buxton明确该肿瘤具有恶性性质，WHO将其命名为腺泡细胞瘤，但临床表现常有复发和转移。目前大多认为是低度恶性肿瘤。\n腺泡细胞癌（acinic cell carcinoma）又称为浆液细胞腺癌（serous cell adenocarcinoma）。50年代以前，腺泡细胞癌并末被认为是涎腺肿瘤中的一种类型，1953年由Foote和Frazell才首次系统描述并命名。Buxton明确该肿瘤具有恶性性质，WHO将其命名为腺泡细胞瘤，但临床表现常有复发和转移。目前大多认为是低度恶性肿瘤。。症状：。并发症：淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈部软组织损伤",
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    "output": "描述：颈部软组织损伤亦称颈椎综合征，是由于颈椎的退行性病变刺激和压迫周围的血管、神经等引起肩臂痛、眩晕、瘫痪等一系列综合征。本病多发生于40～60岁。\n颈部软组织损伤亦称颈椎综合征，是由于颈椎的退行性病变刺激和压迫周围的血管、神经等引起肩臂痛、眩晕、瘫痪等一系列综合征。本病多发生于40～60岁。。症状：头痛, 颈部疼痛。并发症：落枕, 慢性颈部软组织损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠类癌",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠类癌是起源于肠道黏膜Kulchitsky细胞的肿瘤。Kulchitsky细胞又称肠嗜铬细胞，典型的肠嗜铬细胞内含有分泌颗粒，经重铬酸钾处理后明显地染成黄色。它还有强烈的嗜银性，在甲醛固定后用硝酸银液染色，胞浆内颗粒染成棕黑色。\n小肠类癌是起源于肠道黏膜Kulchitsky细胞的肿瘤。Kulchitsky细胞又称肠嗜铬细胞，典型的肠嗜铬细胞内含有分泌颗粒，经重铬酸钾处理后明显地染成黄色。它还有强烈的嗜银性，在甲醛固定后用硝酸银液染色，胞浆内颗粒染成棕黑色。。症状：意识模糊, 窒息, 肝脏肿大, 流泪, 支气管痉挛。并发症：肠梗阻, 肠套叠, 哮喘"
  },
  {
    "instruction": "什么是着色真菌病",
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    "output": "描述：着色真菌病(chromomycosis)又名着色芽生菌病，是由着色芽生菌属引起的慢性肉芽肿性炎症，主要侵犯皮肤和皮下组织，其特点是在真菌侵入处，缓慢形成无痛性疣状结节，最后形成乳头瘤样赘生物，部分可继发溃疡。我国不少省市均有散发或流行，以农民为主，尚可见于木工、泥工，儿童罕见。\n着色真菌病(chromomycosis)又名着色芽生菌病，是由着色芽生菌属引起的慢性肉芽肿性炎症，主要侵犯皮肤和皮下组织，其特点是在真菌侵入处，缓慢形成无痛性疣状结节，最后形成乳头瘤样赘生物，部分可继发溃疡。我国不少省市均有散发或流行，以农民为主，尚可见于木工、泥工，儿童罕见。。症状：丘疹, 真菌感染, 脓性分泌物。并发症：脑脓肿, 脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰腺囊腺瘤和囊腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：胰腺囊性肿瘤包括胰腺囊腺瘤和胰腺囊腺癌，比较少见。1830年，Becourt首次报告了囊腺瘤，1911年，Kaufman报告了囊腺癌。近年来，由于对本病的认识不断提高和影像学检查方法的广泛开展，特别是腹部B超和CT的广泛采用，使胰腺疾病的诊断水平有很大提高，胰腺囊性肿瘤的报告也逐渐增多。\n胰腺囊性肿瘤包括胰腺囊腺瘤和胰腺囊腺癌，比较少见。1830年，Becourt首次报告了囊腺瘤，1911年，Kaufman报告了囊腺癌。近年来，由于对本病的认识不断提高和影像学检查方法的广泛开展，特别是腹部B超和CT的广泛采用，使胰腺疾病的诊断水平有很大提高，胰腺囊性肿瘤的报告也逐渐增多。。症状：肝转移, 隐痛, 腹部肿块, 胀痛, 体重减轻, 食欲减退, 胃肠道症状, 呕血。并发症：糖尿病, 胆囊结石, 急性胰腺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是球孢子菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：球孢子菌病系由吸入粗球孢子菌引起的一种疾病，常表现为急性良性无症状的或自限性的呼吸器官原发性感染;偶尔播散，可在皮肤，皮下组织，淋巴结，骨骼，肝脏，肾脏，脑膜，大脑或其他组织形成局灶性病变.　　我国1958年首次报告1例原发性皮肤球孢子菌病，患者系从流行区归国的华侨。\n球孢子菌病系由吸入粗球孢子菌引起的一种疾病，常表现为急性良性无症状的或自限性的呼吸器官原发性感染;偶尔播散，可在皮肤，皮下组织，淋巴结，骨骼，肝脏，肾脏，脑膜，大脑或其他组织形成局灶性病变.　　我国1958年首次报告1例原发性皮肤球孢子菌病，患者系从流行区归国的华侨。。症状：疣状增殖, 血沉增快, 结节。并发症：脑膜炎, 胸腔积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是继发性女阴过度角化",
    "input": "",
    "output": "描述：继发性女阴过度角化是指角质层异常增厚，常伴有颗粒层及棘层肥厚。皮肤表现为浸润肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有鳞屑、色素沉着，系由反复搔抓、摩擦而引起，常继发于瘙痒性皮肤病。\n继发性女阴过度角化是指角质层异常增厚，常伴有颗粒层及棘层肥厚。皮肤表现为浸润肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有鳞屑、色素沉着，系由反复搔抓、摩擦而引起，常继发于瘙痒性皮肤病。。症状：鳞屑, 色素异常, 表皮角化。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是类固醇5α-还原酶2缺乏综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：雄激素在靶细胞作用过程的任何一个步骤发生异常都可引起雄激素的作用不能完全表达和男性假两性畸形。雄激素的作用过程包括睾酮被类固醇5alpha;-还原酶2还原为DHT，睾酮和DHT与雄激素受体(AR)的结合，雄激素mdash;受体复合物在激素反应元件的定位和转录等。雄激素抵抗综合征主要有2类，一是睾酮在靶细胞的代谢异常，即类固醇5alpha;-还原酶2缺乏综合征;二是AR异常，包括睾丸女性化和雷凡斯坦(Reifenstein)综合征。\n雄激素在靶细胞作用过程的任何一个步骤发生异常都可引起雄激素的作用不能完全表达和男性假两性畸形。雄激素的作用过程包括睾酮被类固醇5alpha;-还原酶2还原为DHT，睾酮和DHT与雄激素受体(AR)的结合，雄激素mdash;受体复合物在激素反应元件的定位和转录等。雄激素抵抗综合征主要有2类，一是睾酮在靶细胞的代谢异常，即类固醇5alpha;-还原酶2缺乏综合征;二是AR异常，包括睾丸女性化和雷凡斯坦(Reifenstein)综合征。。症状：阴茎短, 盲袋阴道, 精液少。并发症：睾丸女性化"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状旁腺功能减退性心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：未及时发现和治疗的慢性甲旁减可因长期低钙、低镁血症而累及心血管系统，表现为心肌张力下降、心腔扩张、心律失常，可发生充血性心力衰竭，称为甲旁减性心肌病(hypoparathyroid cardiomyopathy)。\n未及时发现和治疗的慢性甲旁减可因长期低钙、低镁血症而累及心血管系统，表现为心肌张力下降、心腔扩张、心律失常，可发生充血性心力衰竭，称为甲旁减性心肌病(hypoparathyroid cardiomyopathy)。。症状：甲状旁腺机能减退, 手足抽掣, 毛发脱落, 肢体或躯干麻木, 四肢抽搐, 心悸, 幻觉, 烦躁不安, 皮肤粗糙, 面部肌肉痉挛, 色素异常。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是纯红再障",
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    "output": "描述：纯红细胞再生障碍性贫血(pure red-cell anemia，PRCA)是指因骨髓中红系细胞显著减少或缺如所致的一种贫血。\n纯红细胞再生障碍性贫血(pure red-cell anemia，PRCA)是指因骨髓中红系细胞显著减少或缺如所致的一种贫血。。症状：气短, 心悸, 肝脾肿大。并发症：心脏病"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿泄泻",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿泄泻是以大便次数增多，粪质稀薄或如水样为特征的一种小儿常见病。西医称泄泻为腹泻，发于婴幼儿者称婴幼儿腹泻。本病以2岁以下的小儿最为多见。虽一年四季均可发生，但以夏秋季节发病率为高，秋冬季节发生的泄泻，容易引起流行。　　小儿脾常不足，内伤乳食，或脾肾阳虚，均可导致脾胃运化功能失调而发生泄泻。轻者治疗得当，预后良好。重者泄下过度，易见气阴两伤，甚至阴竭阳脱。\n小儿泄泻是以大便次数增多，粪质稀薄或如水样为特征的一种小儿常见病。西医称泄泻为腹泻，发于婴幼儿者称婴幼儿腹泻。本病以2岁以下的小儿最为多见。虽一年四季均可发生，但以夏秋季节发病率为高，秋冬季节发生的泄泻，容易引起流行。　　小儿脾常不足，内伤乳食，或脾肾阳虚，均可导致脾胃运化功能失调而发生泄泻。轻者治疗得当，预后良好。重者泄下过度，易见气阴两伤，甚至阴竭阳脱。。症状：腹痛伴腹泻, 分泌性腹泻, 生理性腹泻, 腹泻为水样带黏液恶臭无脓血, 病毒性腹泻, 习惯性腹泻, 腹泻与便秘交替。并发症：小儿迁延与慢性腹泻, 垂体性侏儒症, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎, 脾虚泄泻"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人甲亢性心脏病",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺功能亢进心脏病(甲亢心)是由于甲状腺病态地分泌过量的甲状腺激素对心脏直接毒性作用或间接影响而引起的心律失常，心脏扩大，心力衰竭、心绞痛等一系列症状和体征的一种内分泌紊乱性心脏病。\n甲状腺功能亢进心脏病(甲亢心)是由于甲状腺病态地分泌过量的甲状腺激素对心脏直接毒性作用或间接影响而引起的心律失常，心脏扩大，心力衰竭、心绞痛等一系列症状和体征的一种内分泌紊乱性心脏病。。症状：皮肤紫癜, 易激动, 甲状腺肿大, 心脏增大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是嗜酸粒细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：嗜酸粒细胞增多症(eosinophilia)是指外周血中嗜酸粒细胞绝对值大于(0.4～0.45)times;109/L(400～450/mm3)。临床上常与多种疾病相关，特别是寄生虫感染、过敏性疾病、结缔组织病和肿瘤的非特异性反应等。\n嗜酸粒细胞增多症(eosinophilia)是指外周血中嗜酸粒细胞绝对值大于(0.4～0.45)times;109/L(400～450/mm3)。临床上常与多种疾病相关，特别是寄生虫感染、过敏性疾病、结缔组织病和肿瘤的非特异性反应等。。症状：中性粒细胞增高, 荨麻疹样皮疹, 丘疹, 色素沉着, 疱疹, 色素异常, 关节肿痛。并发症：荨麻疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是蛋白丢失性胃肠病",
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    "output": "描述：蛋白丢失性胃肠病(protein-losing gastroenteropathy)是指各种原因所致的血浆蛋白质从胃肠道丢失而致低蛋白血症的一组疾病。\n蛋白丢失性胃肠病(protein-losing gastroenteropathy)是指各种原因所致的血浆蛋白质从胃肠道丢失而致低蛋白血症的一组疾病。。症状：免疫功能障碍, 下肢浮肿, 低蛋白血症。并发症：小儿营养不良性水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是二尖瓣环钙化",
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    "output": "描述：二尖瓣环钙化( mit ral annulus calcification ，MAC) 是二尖瓣纤维支持结构的一种慢性纤维性、非炎症性、退行性病变，一般多见于女性和70 岁以上老年患者，常导致多种心脏病变，如二尖瓣狭窄、二尖瓣反流、感染性心内膜炎、心房颤动、房室传导阻滞等，是一种较常见的超声心动图征象。\n二尖瓣环钙化( mit ral annulus calcification ，MAC) 是二尖瓣纤维支持结构的一种慢性纤维性、非炎症性、退行性病变，一般多见于女性和70 岁以上老年患者，常导致多种心脏病变，如二尖瓣狭窄、二尖瓣反流、感染性心内膜炎、心房颤动、房室传导阻滞等，是一种较常见的超声心动图征象。。症状：心房纤颤, 颈静脉怒张, 肺积水。并发症：动脉栓塞, 心力衰竭, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人结肠息肉",
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    "output": "描述：大肠息肉是大肠黏膜表面隆起性病变的总称，仅表示肉眼外观，并不说明病理性质。胃肠道内息肉以大肠最为多见，尤以结肠及乙状结肠为多。大小可自直径2mm以下至10cm以上。部分大肠息肉是属于肠黏膜的良性上皮性肿瘤，具有潜在的恶性，对肿瘤的防治具有实际意义，应需注意。\n大肠息肉是大肠黏膜表面隆起性病变的总称，仅表示肉眼外观，并不说明病理性质。胃肠道内息肉以大肠最为多见，尤以结肠及乙状结肠为多。大小可自直径2mm以下至10cm以上。部分大肠息肉是属于肠黏膜的良性上皮性肿瘤，具有潜在的恶性，对肿瘤的防治具有实际意义，应需注意。。症状：排便困难, 黏液分泌亢进, 黏液便。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆囊腺肌增生病",
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    "output": "描述：为胆囊壁增生性疾病。女性多见。病因不明。病理改变为粘膜增生肥厚，罗－阿窦数目增多、扩大成囊状、穿至肌层深部，窦与胆囊腔之间有管道相连，形成假性憩室。肌层明显增生，胆囊壁显著增厚，囊腔变窄。假性憩室中充满胆汁，可形成结石。分弥漫型、节段型、局限型三型。\n为胆囊壁增生性疾病。女性多见。病因不明。病理改变为粘膜增生肥厚，罗－阿窦数目增多、扩大成囊状、穿至肌层深部，窦与胆囊腔之间有管道相连，形成假性憩室。肌层明显增生，胆囊壁显著增厚，囊腔变窄。假性憩室中充满胆汁，可形成结石。分弥漫型、节段型、局限型三型。。症状：胆囊运动障碍, 胆囊收缩功能不良, 胆囊增大。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是浅层点状角膜炎",
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    "output": "描述：浅层点状角膜病变（superficial punctate keratopathy）是角膜上皮三种病变类型的总称，即点状上皮角膜炎（punctate epithelial keratitis）、点状上皮糜烂（punctate epithelial erosions）和点状上皮下浸润（punctate subepithalial infiltrates），它们常同时存在，只是轻重和病变范围有所偏重和不同。\n浅层点状角膜病变（superficial punctate keratopathy）是角膜上皮三种病变类型的总称，即点状上皮角膜炎（punctate epithelial keratitis）、点状上皮糜烂（punctate epithelial erosions）和点状上皮下浸润（punctate subepithalial infiltrates），它们常同时存在，只是轻重和病变范围有所偏重和不同。。症状：角膜溃疡, 角膜糜烂, 脱皮, 雾视, 角膜混浊, 畏光, 疤痕形成, 睫状充血, 流泪, 结膜充血, 眼睛刺痛, 眼睑痉挛, 脱皮。并发症：睑缘炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是乙醚中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：乙醚(ethylether)，是醚的一种，属古老的合成有机化合物之一，无色液体，极易挥发，气味特殊，易燃，常用于各种工业制剂和麻醉剂的制备。乙醚急性中毒(ether poisoning)，大多由于麻醉时用量过大、浓度过高或滴入过快引起，偶因误饮而致。部分病人对乙醚过敏。孕妇乙醚中毒，可导致胎儿或新生儿中毒。\n乙醚(ethylether)，是醚的一种，属古老的合成有机化合物之一，无色液体，极易挥发，气味特殊，易燃，常用于各种工业制剂和麻醉剂的制备。乙醚急性中毒(ether poisoning)，大多由于麻醉时用量过大、浓度过高或滴入过快引起，偶因误饮而致。部分病人对乙醚过敏。孕妇乙醚中毒，可导致胎儿或新生儿中毒。。症状：面色青紫, 循环衰竭, 胃扩张, 呼吸不规则, 流涎, 颅内出血, 颜面潮红。并发症：血尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性直立性低血压",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性直立性低血压(Primary Orthostatic Hypotension)属少见病，1925年Bradbury和Eggleston首先详细地描述本病的临床特征为直立性低血压(即从卧位或蹲位突然起立时血压明显下降)、晕厥、脉率固定(即直立时心率无相应增加)、无汗、勃起功能障碍和夜尿等，称为“自发性直立性低血压”。\n原发性直立性低血压(Primary Orthostatic Hypotension)属少见病，1925年Bradbury和Eggleston首先详细地描述本病的临床特征为直立性低血压(即从卧位或蹲位突然起立时血压明显下降)、晕厥、脉率固定(即直立时心率无相应增加)、无汗、勃起功能障碍和夜尿等，称为“自发性直立性低血压”。。症状：排尿障碍, 腱反射亢进, 肢体僵硬感, 锥体外系损害, 蹒跚步态, 锥体束病损, 智能减退, 慌张步态, 发音障碍, 直立性低血压晕厥, 共济失调, 排便障碍, 震颤, 夜尿增多, 皮肤干燥, 脑缺氧, 性欲减退, 脑缺血, 出汗异常。并发症：眩晕"
  },
  {
    "instruction": "什么是幼年性黄色肉芽肿",
    "input": "",
    "output": "描述：幼年性黄色肉芽肿(juvenile xanthogranuloma) 也称青少年黄色肉芽肿，以前称痣黄内皮瘤(nevox xanthoendothelioma)或先天性黄色瘤复合体(congenital xanthoma multiplex)，是一种良性组织细胞增多所引起的皮肤、眼部和眼眶病变，治疗效果好，并有自愈倾向。\n幼年性黄色肉芽肿(juvenile xanthogranuloma) 也称青少年黄色肉芽肿，以前称痣黄内皮瘤(nevox xanthoendothelioma)或先天性黄色瘤复合体(congenital xanthoma multiplex)，是一种良性组织细胞增多所引起的皮肤、眼部和眼眶病变，治疗效果好，并有自愈倾向。。症状：结节。并发症：青光眼, 尿崩症, 冠心病"
  },
  {
    "instruction": "什么是心血管和血栓栓塞综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：心血管和血栓栓塞综合征是由于消化系癌瘤坏死崩解和癌瘤浸润破坏组织，使促凝物质入血启动凝血系统，引起血液凝固、血栓形成所致的心血管损害。\n心血管和血栓栓塞综合征是由于消化系癌瘤坏死崩解和癌瘤浸润破坏组织，使促凝物质入血启动凝血系统，引起血液凝固、血栓形成所致的心血管损害。。症状：肢端缺血, 肢端苍白发组潮红, 局部淋巴结肿大。并发症：血栓性静脉炎, 雷诺病"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎过伸性损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：颈椎过伸性损伤是颈椎过度伸展性暴力造成的颈脊髓损伤，通常有较轻微或隐匿的骨损伤，X线多无异常征象。颈椎过伸性损伤又可称为“挥鞭性损伤”。近年来，由于高速公路的出现及车速的不断提高，此类损伤日渐增多，临床经验不足者易将其漏诊、误诊，应引起重视。伤情较重者大多残留后遗症，尤其是对手部功能的影响较大。颈椎过伸性损伤的主要病理解剖改变位于脊髓中央管处，故又名“脊髓中央管症候群”。\n颈椎过伸性损伤是颈椎过度伸展性暴力造成的颈脊髓损伤，通常有较轻微或隐匿的骨损伤，X线多无异常征象。颈椎过伸性损伤又可称为“挥鞭性损伤”。近年来，由于高速公路的出现及车速的不断提高，此类损伤日渐增多，临床经验不足者易将其漏诊、误诊，应引起重视。伤情较重者大多残留后遗症，尤其是对手部功能的影响较大。颈椎过伸性损伤的主要病理解剖改变位于脊髓中央管处，故又名“脊髓中央管症候群”。。症状：四肢瘫痪, 感觉分离, 温觉丧失。并发症：颈椎病"
  },
  {
    "instruction": "什么是唇舌水肿及面瘫综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：唇舌水肿及面瘫综合征又称Melkersson-Rosenthel综合征，发病较迅速，面舌肿胀并伴肿胀侧面肌瘫痪，常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体，为本综合征的特征性表现。　　本综合征由Melkersson(1928)首先描述，之后Rosenthel(1930)发现除面、唇部肿胀伴面肌麻痹外，尚有舌面纵向裂沟，似阴囊皮肤皱纹。\n唇舌水肿及面瘫综合征又称Melkersson-Rosenthel综合征，发病较迅速，面舌肿胀并伴肿胀侧面肌瘫痪，常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体，为本综合征的特征性表现。　　本综合征由Melkersson(1928)首先描述，之后Rosenthel(1930)发现除面、唇部肿胀伴面肌麻痹外，尚有舌面纵向裂沟，似阴囊皮肤皱纹。。症状：味觉减退, 听觉过敏, 面神经瘫痪。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是内伤发热",
    "input": "",
    "output": "描述：内伤发热是指以内伤为病因，脏腑功能失调、气血水湿郁遏或气血阴阳亏虚为基本病机，以发热为主要临床表现的病证。一般起病较缓，病程较长。临床上多表现为低热，但有时可以是高热。　　凡是不因感受外邪所导致的发热，均属内伤发热的范畴。　　西医学所称的功能性低热，肿瘤、血液病、结缔组织疾病、内分泌疾病，以及部分慢性感染性疾病所引起的发热，和某些原因不明的发热，在有内伤发热的临床表现时，均可参照本节辨证论治\n内伤发热是指以内伤为病因，脏腑功能失调、气血水湿郁遏或气血阴阳亏虚为基本病机，以发热为主要临床表现的病证。一般起病较缓，病程较长。临床上多表现为低热，但有时可以是高热。　　凡是不因感受外邪所导致的发热，均属内伤发热的范畴。　　西医学所称的功能性低热，肿瘤、血液病、结缔组织疾病、内分泌疾病，以及部分慢性感染性疾病所引起的发热，和某些原因不明的发热，在有内伤发热的临床表现时，均可参照本节辨证论治。症状：头晕, 阴阳气血失衡, 盗汗, 持续性发热, 脏腑功能失调, 高热, 低烧, 五心烦热, 气血不足, 神疲乏力。并发症：夏季低热, 夏季热, 恶寒发热, 颅咽管瘤, 脑囊虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是乙型肝炎抗原血症",
    "input": "",
    "output": "描述：乙型肝炎抗原血症：乙型肝炎患者可有多种皮肤表现，急性期的皮肤表现与HBsAg和抗HBsAg的抗体形成的免疫复合物有关。用免疫荧光检查可在皮损的血管中测出免疫复合物及补体。\n乙型肝炎抗原血症：乙型肝炎患者可有多种皮肤表现，急性期的皮肤表现与HBsAg和抗HBsAg的抗体形成的免疫复合物有关。用免疫荧光检查可在皮损的血管中测出免疫复合物及补体。。症状：甲下出血, 肝功能衰竭, 掌跖发红, 球蛋白异常, 肝积水, 肝病面容, 肝掌, 痤疮样皮疹。并发症：原发性肝癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹膜后血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：腹膜后血肿为腹腰部损伤的常见并发症，约占10～40%，可因直接或间接暴力造成。最常见原因是骨盆及脊柱骨折，约占2/3；其次是腹膜后脏器（肾、膀胱、十二指肠和胰腺等）破裂和大血管及软组织损伤。因其常合并严重复合伤、出血性休克等，死亡率可达35～42%。\n腹膜后血肿为腹腰部损伤的常见并发症，约占10～40%，可因直接或间接暴力造成。最常见原因是骨盆及脊柱骨折，约占2/3；其次是腹膜后脏器（肾、膀胱、十二指肠和胰腺等）破裂和大血管及软组织损伤。因其常合并严重复合伤、出血性休克等，死亡率可达35～42%。。症状：肠鸣音消失, 骨盆损伤, 腹肌紧张。并发症：休克, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道良性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：阴道的良性肿瘤有纤维瘤、平滑肌瘤、血管瘤、脂肪瘤、神经瘤、黏液瘤和乳头状瘤等，与其组织学来源名称相当，阴道良性肿瘤一般不产生明显症状。\n阴道的良性肿瘤有纤维瘤、平滑肌瘤、血管瘤、脂肪瘤、神经瘤、黏液瘤和乳头状瘤等，与其组织学来源名称相当，阴道良性肿瘤一般不产生明显症状。。症状：产后下腹坠痛或阴道坠胀感, 尿频, 性交困难。并发症：神经纤维瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人不稳定型心绞痛",
    "input": "",
    "output": "描述：指存在于稳定型心绞痛和急性心肌梗死之间的一种不稳定的心肌缺血综合征。由于其易发展为急性心肌梗死或猝死，因此及时诊断、正确治疗是至关重要的。主要包括初发型心绞痛、恶化型心绞痛，自发型心绞痛、X综合征、卧位心绞痛、餐后心绞痛也属于不稳定型心绞痛范围。变异型心绞痛亦属不稳定型心绞痛。\n指存在于稳定型心绞痛和急性心肌梗死之间的一种不稳定的心肌缺血综合征。由于其易发展为急性心肌梗死或猝死，因此及时诊断、正确治疗是至关重要的。主要包括初发型心绞痛、恶化型心绞痛，自发型心绞痛、X综合征、卧位心绞痛、餐后心绞痛也属于不稳定型心绞痛范围。变异型心绞痛亦属不稳定型心绞痛。。症状：心慌。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是人格解体-现实解体综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：人格解体-现实解体综合征(depersonalization-derealization syndrome) 又称人格解体障碍(depersonalization disorder)，是以持续或反复出现对自身或环境感到疏远或陌生的不愉快体验为特征的神经症性障碍。这种异常体验可出现于正常人疲乏时，吸毒和酗酒者，但历时短暂;也可见于脑器质性损害以及精神分裂症、抑郁症、焦虑症等精神疾病，作为其临床表现的一部分。只有这类异常体验单独出现，持久存在，引起患者苦恼，或主动要求治疗时，才属于神经症性障...\n人格解体-现实解体综合征(depersonalization-derealization syndrome) 又称人格解体障碍(depersonalization disorder)，是以持续或反复出现对自身或环境感到疏远或陌生的不愉快体验为特征的神经症性障碍。这种异常体验可出现于正常人疲乏时，吸毒和酗酒者，但历时短暂;也可见于脑器质性损害以及精神分裂症、抑郁症、焦虑症等精神疾病，作为其临床表现的一部分。只有这类异常体验单独出现，持久存在，引起患者苦恼，或主动要求治疗时，才属于神经症性障碍。。症状：人格解体, 现实解体。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是白秃疮",
    "input": "",
    "output": "描述：头皮生白屑、头发脱落成秃疮为临床特征的皮肤癣菌感染性疾病。\n头皮生白屑、头发脱落成秃疮为临床特征的皮肤癣菌感染性疾病。。症状：梳头或洗头时头发脱落增加, 皮肤无光泽, 鳞屑。并发症：毛发上皮瘤, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 毛发红糠疹, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是疳",
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    "output": "描述：疳又称疳证、疳疾、疳积。是一种慢性营养障碍性疾病。好发于幼弱小儿。\n疳又称疳证、疳疾、疳积。是一种慢性营养障碍性疾病。好发于幼弱小儿。。症状：齿龈生疳, 头发枯黄稀疏, 脸色发黄, 食欲不振。并发症：脾疳, 小儿疳渴, 肾疳, 小儿疳眼, 小儿疳痢"
  },
  {
    "instruction": "什么是单纯性雀斑样痣",
    "input": "",
    "output": "描述：单纯性雀斑样痣(simple lentigo)是一种遗传性色素性皮肤病，白种人发病率较高，亚洲人发病率较低。于接受日晒后开始发病，但也可到7岁才发病。皮损好发于面部、颈部、肩部和手背。临床以散在的浅褐色或深褐色斑点为特征。可伴有其他系统疾病，成为某些遗传性综合征的一部分。临床多不需要治疗，冷冻或激光治疗效果较好。\n单纯性雀斑样痣(simple lentigo)是一种遗传性色素性皮肤病，白种人发病率较高，亚洲人发病率较低。于接受日晒后开始发病，但也可到7岁才发病。皮损好发于面部、颈部、肩部和手背。临床以散在的浅褐色或深褐色斑点为特征。可伴有其他系统疾病，成为某些遗传性综合征的一部分。临床多不需要治疗，冷冻或激光治疗效果较好。。症状：浅棕色斑点, 雀斑。并发症：色素斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是中东呼吸综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：MERS病毒是一种新型的冠状病毒，这种病毒已经被命名为MERS(中东呼吸综合征冠状病毒)，　　2013年5月23日，世界卫生组织将该病毒(曾被称为“类SARS病毒”)感染命名为“中东呼吸综合征”。　　MERS冠状病毒于2012年9月首次在沙特被发现，感染者多会出现严重的呼吸系统综合征并伴有急性肾衰竭。　　截至今年5月16日，全球共有20多个国家报告总计1142例中东呼吸综合征病例，死亡人数为465人，死亡率达40.7%。\nMERS病毒是一种新型的冠状病毒，这种病毒已经被命名为MERS(中东呼吸综合征冠状病毒)，　　2013年5月23日，世界卫生组织将该病毒(曾被称为“类SARS病毒”)感染命名为“中东呼吸综合征”。　　MERS冠状病毒于2012年9月首次在沙特被发现，感染者多会出现严重的呼吸系统综合征并伴有急性肾衰竭。　　截至今年5月16日，全球共有20多个国家报告总计1142例中东呼吸综合征病例，死亡人数为465人，死亡率达40.7%。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是舌下间隙感染",
    "input": "",
    "output": "描述：舌下间隙感染是指舌下间隙的急性化脓性感染，舌下间隙感染不多见，主要临床表现有一侧或双侧的舌下肉阜或颌舌沟区口底肿胀。\n舌下间隙感染是指舌下间隙的急性化脓性感染，舌下间隙感染不多见，主要临床表现有一侧或双侧的舌下肉阜或颌舌沟区口底肿胀。。症状：粘膜充血, 脓肿, 进食困难, 白细胞增多。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病",
    "input": "",
    "output": "描述：间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变，以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病为发生于近期或以往吸烟者的一种不同的临床综合征。\n间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变，以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病为发生于近期或以往吸烟者的一种不同的临床综合征。。症状：干咳, 胸骨后疼痛, 呼吸急促。并发症：气胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是桡骨小头骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：桡骨小头骨折是常见的肘部损伤，占全身骨折的0. 8%，约有l/3患者合并关节其它部位损伤。桡骨小头骨折是关节内骨折，如果有移位，理应切开复位内固定，恢复解剖位置，早期活动，以恢复肘关节伸屈和前臂旋转功能。\n桡骨小头骨折是常见的肘部损伤，占全身骨折的0. 8%，约有l/3患者合并关节其它部位损伤。桡骨小头骨折是关节内骨折，如果有移位，理应切开复位内固定，恢复解剖位置，早期活动，以恢复肘关节伸屈和前臂旋转功能。。症状：腕枪刺状畸形, 腕银叉状畸形, 瘀斑。并发症：缺血性坏死, 骨化性肌炎, 脱臼"
  },
  {
    "instruction": "什么是前葡萄膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：前葡萄膜炎（anterior uveitis）又名虹膜睫状体（iridocyclitis），虹膜发生炎症后常影响睫状体，故临床上单独的虹膜炎或睫状体为是很少见的。常同时发病。前葡萄膜炎又称虹膜睫状体炎，包括虹膜炎、睫状体炎及虹膜睫状体炎。因为虹膜和睫状体在解剖上互相连接，关系密切，且同为虹膜大环供血，因此虹膜和睫状体往往同时发炎。 虹膜睫状体炎是常见的致盲眼病之一，是最常见的一种葡萄膜炎。\n前葡萄膜炎（anterior uveitis）又名虹膜睫状体（iridocyclitis），虹膜发生炎症后常影响睫状体，故临床上单独的虹膜炎或睫状体为是很少见的。常同时发病。前葡萄膜炎又称虹膜睫状体炎，包括虹膜炎、睫状体炎及虹膜睫状体炎。因为虹膜和睫状体在解剖上互相连接，关系密切，且同为虹膜大环供血，因此虹膜和睫状体往往同时发炎。 虹膜睫状体炎是常见的致盲眼病之一，是最常见的一种葡萄膜炎。。症状：畏光及流泪, 眼痛, 视力障碍。并发症：带状角膜病变, 伴有虹膜睫状体炎的继发性青光眼, 白内障"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹腔妊娠",
    "input": "",
    "output": "描述：腹腔妊娠(abdominal pregnancy)是一种位于子宫、输卵管、卵巢及宽韧带以外的腹腔内的妊娠，这是一种少见的异位妊娠。根据其发生经过可分原发性腹腔妊娠及继发性腹腔妊娠，前者极为罕见。腹腔妊娠大部分病例胚胎坏死，极少数可发育至中期妊娠，甚至发育到成熟胎儿。\n腹腔妊娠(abdominal pregnancy)是一种位于子宫、输卵管、卵巢及宽韧带以外的腹腔内的妊娠，这是一种少见的异位妊娠。根据其发生经过可分原发性腹腔妊娠及继发性腹腔妊娠，前者极为罕见。腹腔妊娠大部分病例胚胎坏死，极少数可发育至中期妊娠，甚至发育到成熟胎儿。。症状：早孕反应重, 停经, 假临产。并发症：腹腔脓肿, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻疔",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻疔是指发生在鼻尖、鼻翼、鼻前庭部位的疗疮疖肿，即鼻疖肿。\n鼻疔是指发生在鼻尖、鼻翼、鼻前庭部位的疗疮疖肿，即鼻疖肿。。症状：鼻端弥漫性潮红, 鼻前庭皮肤红肿疼痛, 脸颊潮红, 面色潮红。并发症：酒渣鼻样结核疹, 鼻红粒病, 鼻疽, 发作性睡病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是高度房室传导阻滞",
    "input": "",
    "output": "描述：高度房室传导阻滞(high-grade atrioventricular block)是指房室传导比例超过2∶1的房室传导阻滞，表现为3∶1、4∶1、5∶1等，阻滞部位可在房室结内、希氏束以及束支-浦氏系统。高度房室传导阻滞可根据阻滞部位分为两型：(1)Ⅰ型：大多发生在房室结水平，少数在希氏束近端阻滞。(2)Ⅱ型：均在希氏束远端和束支部位阻滞。\n高度房室传导阻滞(high-grade atrioventricular block)是指房室传导比例超过2∶1的房室传导阻滞，表现为3∶1、4∶1、5∶1等，阻滞部位可在房室结内、希氏束以及束支-浦氏系统。高度房室传导阻滞可根据阻滞部位分为两型：(1)Ⅰ型：大多发生在房室结水平，少数在希氏束近端阻滞。(2)Ⅱ型：均在希氏束远端和束支部位阻滞。。症状：心脏病引发的晕厥, 不完全性房内阻滞, 神志模糊, 气短, 血流动力学障碍, 室颤, 胸闷, 反应迟钝。并发症：低血压, 心绞痛, 猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是成人T细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：成人T细胞白血病(adult T-cell leukemia，ATL)是一种与人T细胞白血病病毒Ⅰ(HTLV-Ⅰ)感染直接相关、发生于成人的特殊类型淋巴系统恶性克隆增殖性疾病，其病变主要发生在外周血淋巴细胞，亦可侵及骨髓。\n成人T细胞白血病(adult T-cell leukemia，ATL)是一种与人T细胞白血病病毒Ⅰ(HTLV-Ⅰ)感染直接相关、发生于成人的特殊类型淋巴系统恶性克隆增殖性疾病，其病变主要发生在外周血淋巴细胞，亦可侵及骨髓。。症状：淋巴结肿大, 表情淡漠, 皮肤浸润, 丘疹, 多尿, 结节, 乏力, 肝脾肿大。并发症：败血症肾损害"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿单纯性血尿",
    "input": "",
    "output": "描述：凡尿中的红细胞数量超过正常而无明确的全身性和泌尿系疾病及其症状(如水肿、高血压、肾功能减退等)者，为单纯性血尿。单纯性血尿是一症状性诊断，须在除外各种能引起血尿的疾患后，仅有病因尚不能明确的无症状、孤立性血尿(不伴蛋白尿)者，为ldquo;单纯性血尿rdquo;。在1979年我国儿科肾脏病科研协作组拟订的肾脏病分类草案中称为ldquo;无症状血尿rdquo;(asymptomatic hematuria)，1981年又修订为ldquo;单纯性血尿rdquo;。此名称与国际上所谓的ldquo;孤...\n凡尿中的红细胞数量超过正常而无明确的全身性和泌尿系疾病及其症状(如水肿、高血压、肾功能减退等)者，为单纯性血尿。单纯性血尿是一症状性诊断，须在除外各种能引起血尿的疾患后，仅有病因尚不能明确的无症状、孤立性血尿(不伴蛋白尿)者，为ldquo;单纯性血尿rdquo;。在1979年我国儿科肾脏病科研协作组拟订的肾脏病分类草案中称为ldquo;无症状血尿rdquo;(asymptomatic hematuria)，1981年又修订为ldquo;单纯性血尿rdquo;。此名称与国际上所谓的ldquo;孤立性血尿rdquo;(isolated hematuria)含义相似。。症状：尿痛, 尿急。并发症：贫血, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人上消化道出血",
    "input": "",
    "output": "描述：消化道出血(hemorrhage of digestive tract)是来自食道、胃、肠以及胆道、胰管等部位的出血。其中，屈氏(Treitz)韧带以上的食道、胃、十二指肠以及胆道、胰管等部位的出血为上消化道出血，屈氏韧带以下的空肠、回肠、结肠、直肠等部位的出血为下消化道出血;胃-空肠吻合术后的空肠出血归在上消化道出血。老年人消化道出血发病率高，病死亡率高，易被心血管病等其他疾病所掩盖，又常成为肿瘤等其他疾病的诊断线索。临床上常须兼顾止血治疗、并发症治疗、...\n消化道出血(hemorrhage of digestive tract)是来自食道、胃、肠以及胆道、胰管等部位的出血。其中，屈氏(Treitz)韧带以上的食道、胃、十二指肠以及胆道、胰管等部位的出血为上消化道出血，屈氏韧带以下的空肠、回肠、结肠、直肠等部位的出血为下消化道出血;胃-空肠吻合术后的空肠出血归在上消化道出血。老年人消化道出血发病率高，病死亡率高，易被心血管病等其他疾病所掩盖，又常成为肿瘤等其他疾病的诊断线索。临床上常须兼顾止血治疗、并发症治疗、原发病治疗以及心血管病等伴随病变的治疗。。症状：意识模糊, 无尿, 循环衰竭, 便如柏油, 神志淡漠, 皮肤湿冷, 氮质血症, 肾衰竭, 大便黑色, 心脏增大, 呕血。并发症：贫血, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿营养不良性消瘦",
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    "output": "描述：以热能缺乏为主的婴幼儿营养不良称营养不良性消瘦。营养不良性消瘦系由于长期摄食过少引起，突出的是长期能量不足，或食物不能充分利用，以致不能维持正常代谢，只能消耗自己身体组织供给能量，以维持最低的生命代谢所需。出现体重不增或减轻，生长发育停滞，脂肪逐渐消失的一种慢性营养缺乏症。是一种多见于婴儿期的极度消瘦，又称婴儿萎缩症(infantile atrophy，inanition，athrepsia)。肌肉萎缩，精神萎靡，易疲乏。同时全身各系统功能紊乱，免疫力...\n以热能缺乏为主的婴幼儿营养不良称营养不良性消瘦。营养不良性消瘦系由于长期摄食过少引起，突出的是长期能量不足，或食物不能充分利用，以致不能维持正常代谢，只能消耗自己身体组织供给能量，以维持最低的生命代谢所需。出现体重不增或减轻，生长发育停滞，脂肪逐渐消失的一种慢性营养缺乏症。是一种多见于婴儿期的极度消瘦，又称婴儿萎缩症(infantile atrophy，inanition，athrepsia)。肌肉萎缩，精神萎靡，易疲乏。同时全身各系统功能紊乱，免疫力低下，给很多疾病，特别是婴幼儿肺炎和腹泻创造了发病的条件。　　根据临床表现的不同可以分为：消瘦型、水肿型和混合型;根据营养不良的程度分为轻度、中度和重度;根据发病过程分为急性、亚急性和慢性PEM。急性起病常伴水、电解质紊乱;慢性者常伴有多种维生素及微量元素缺乏，约有3/4患儿伴有缺锌。。症状：肌张力减低, 皮下脂肪消失, 夜惊, 食欲下降, 咬指甲, 易疲乏, 血瘀体质, 黏液便。并发症：肺炎, 佝偻病, 低血糖, 缺铁性贫血, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是全身脂肪代谢障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴内脏疾病或某些先天畸形，皮肤出现多毛，黑棘皮病样损害，全身可伴肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等。\n全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴内脏疾病或某些先天畸形，皮肤出现多毛，黑棘皮病样损害，全身可伴肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等。。症状：肝功能衰竭, 皮下脂肪消失, 智力发育迟缓, 呕血, 心脏肥大。并发症：高血压性心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性蝶窦炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性蝶窦炎是指蝶窦炎的急性炎症发作。由于蝶窦深隐，不易感染，所以急性蝶窦炎临床少见。一般很少单独发病。常在头顶部、后枕部发生头痛，并可反射到颈部和眼球后。\n急性蝶窦炎是指蝶窦炎的急性炎症发作。由于蝶窦深隐，不易感染，所以急性蝶窦炎临床少见。一般很少单独发病。常在头顶部、后枕部发生头痛，并可反射到颈部和眼球后。。症状：鼻塞及反射性头痛, 鼻分泌物增多, 深部性头痛, 眼痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴汗管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴汗管瘤多发于外阴部，是一种表皮内小汗腺导管分化的良性肿瘤。病程缓慢，可长达数十年。\n外阴汗管瘤多发于外阴部，是一种表皮内小汗腺导管分化的良性肿瘤。病程缓慢，可长达数十年。。症状：外阴烧灼刺激感。并发症：汗管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是男性性早熟",
    "input": "",
    "output": "描述：性早熟指青春期发育过早出现鶒。一般定为男孩在9岁前、女孩8岁前出现青春期发育者性早熟可分为真性(又称为中枢性完全性)性早熟和假性(又称为周围性不完全性)性早熟两类。真性性早熟指下丘脑-垂体-性腺轴不适当地过早活跃，导致青春期发育提前出现，其表现与正常的发育期相同，第二性征与遗传性别一致，能产生精子或卵子，有生育能力。假性性早熟为由性腺中枢以外的因素而产生的性激素增多鶒，只有第二性征发育，但生殖细胞并无同步成熟、无生育能力。临...\n性早熟指青春期发育过早出现鶒。一般定为男孩在9岁前、女孩8岁前出现青春期发育者性早熟可分为真性(又称为中枢性完全性)性早熟和假性(又称为周围性不完全性)性早熟两类。真性性早熟指下丘脑-垂体-性腺轴不适当地过早活跃，导致青春期发育提前出现，其表现与正常的发育期相同，第二性征与遗传性别一致，能产生精子或卵子，有生育能力。假性性早熟为由性腺中枢以外的因素而产生的性激素增多鶒，只有第二性征发育，但生殖细胞并无同步成熟、无生育能力。临床上真性性早熟比假性性早熟多见。。症状：皮下脂肪消失, 阴毛早发育, 阴茎异常勃起。并发症：巨人症与肢端肥大症, 巨人症"
  },
  {
    "instruction": "什么是疯狂购物症",
    "input": "",
    "output": "描述：所谓“购物狂”，就是对商品有一种病态的占有欲，当她们面对琳琅满目的商品，哪怕是对自己来说毫无用处或者是重复购买的商品，都会不加思索地大掏腰包，甚至一天不买几样东西，就觉得堵得慌。\n所谓“购物狂”，就是对商品有一种病态的占有欲，当她们面对琳琅满目的商品，哪怕是对自己来说毫无用处或者是重复购买的商品，都会不加思索地大掏腰包，甚至一天不买几样东西，就觉得堵得慌。。症状：躁狂, 情绪低落。并发症：强迫症"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴囊丝虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：阴囊丝虫病是泌尿生殖系丝虫病的早期病变，主要病变为血丝虫成虫或其虫尸聚集于精索附睾淋巴管或微小静脉内，造成局部炎症、纤维增殖，或由于虫尸毒素引起组织水肿、感染等。\n阴囊丝虫病是泌尿生殖系丝虫病的早期病变，主要病变为血丝虫成虫或其虫尸聚集于精索附睾淋巴管或微小静脉内，造成局部炎症、纤维增殖，或由于虫尸毒素引起组织水肿、感染等。。症状：剧痛, 精索增粗肿胀, 钝痛。并发症：心肌炎, 淋巴水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是中枢神经兴奋药中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：可拉明（coramine）、山梗菜碱（lobeline）在儿科应用较广，可因剂量过大或连续多次注射较大剂量而引起中毒。半边莲、山梗菜及其种子都含有山梗菜碱，内服过量亦可导致中毒。\n可拉明（coramine）、山梗菜碱（lobeline）在儿科应用较广，可因剂量过大或连续多次注射较大剂量而引起中毒。半边莲、山梗菜及其种子都含有山梗菜碱，内服过量亦可导致中毒。。症状：对光反应消失, 血压下降, 抽搐。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胎位异常",
    "input": "",
    "output": "描述：胎位异常是造成难产的常见因素之一。分娩时枕前位（正常胎位）约占90％，而胎位异常约占10％，其中胎头位置异常居多，有因胎头在骨盆腔内旋转受阻的持续性枕横位、持续性枕后位；有因胎头俯屈不良呈不同程度仰伸的面先露、额先露；还有高直位、前不均倾位等，总计约占6％～7％。胎产式异常的臀先露约占3％～4％，肩先露已极少见。此外还有复合先露。在分娩过程中，胎头以枕后位或枕横位衔接，在下降过程中，胎头枕部因强有力宫缩绝大多数能向前转135deg...\n胎位异常是造成难产的常见因素之一。分娩时枕前位（正常胎位）约占90％，而胎位异常约占10％，其中胎头位置异常居多，有因胎头在骨盆腔内旋转受阻的持续性枕横位、持续性枕后位；有因胎头俯屈不良呈不同程度仰伸的面先露、额先露；还有高直位、前不均倾位等，总计约占6％～7％。胎产式异常的臀先露约占3％～4％，肩先露已极少见。此外还有复合先露。在分娩过程中，胎头以枕后位或枕横位衔接，在下降过程中，胎头枕部因强有力宫缩绝大多数能向前转135deg;或90deg;，转成枕前位而自然分娩。若胎头枕骨持续不能转向前方，直至分娩后期仍然位于母体骨盆的后方或侧方，致使分娩发生困难者，称为持续性枕后位（persistent occipito posterior position）或持续性枕横位（persistent occipitotransverse position）。。症状：。并发症：尿道癌, 女性尿道癌, 人流后妇科病, 宫颈糜烂, 盆腔炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是变应性皮肤结节性血管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：本病主要是以下肢皮下组织内细小血管炎为病理基础而形成结节损害的皮肤病。\n本病主要是以下肢皮下组织内细小血管炎为病理基础而形成结节损害的皮肤病。。症状：脱屑, 皮下结节, 局部压痛, 下肢无力。并发症：静脉曲张综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是白膜侵睛",
    "input": "",
    "output": "描述：《古今医统》说：“白膜侵上黑睛，白珠多赤。”白膜侵睛又称白膜蔽睛、白膜遮睛等。\n《古今医统》说：“白膜侵上黑睛，白珠多赤。”白膜侵睛又称白膜蔽睛、白膜遮睛等。。症状：畏光及流泪, 舌质红绛, 眼干涩酸胀，易疲劳, 畏光, 口干舌燥, 眼睛痒, 眼睛刺痛。并发症：代谢性白内障, 中毒性白内障, 辐射性白内障, 后发性白内障, 白睛溢血"
  },
  {
    "instruction": "什么是单侧肾缺如",
    "input": "",
    "output": "描述：单侧肾缺如即单侧肾未发育，又称称单侧肾(unilateral kidney)，比双肾缺如的发生频率要高。但因没有特异性的症状或体征能提示单侧肾缺如，故发病率不确切。通常在行造影检查时无意发现患者为孤肾。产前超声检查能分辨出多囊肾或肾发育不全，从而提高本病的检出率。\n单侧肾缺如即单侧肾未发育，又称称单侧肾(unilateral kidney)，比双肾缺如的发生频率要高。但因没有特异性的症状或体征能提示单侧肾缺如，故发病率不确切。通常在行造影检查时无意发现患者为孤肾。产前超声检查能分辨出多囊肾或肾发育不全，从而提高本病的检出率。。症状：。并发症：肛门闭锁"
  },
  {
    "instruction": "什么是维生素中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：所谓维生素中毒症就是服用过量的维生素后所发生的中毒性病症。 多年来，一直认为儿童和运动员需要大量的维生素。近年来，又有人提出，使用大剂量维生素可以预防癌症，能治疗高脂血症和动脉硬化等等，出现了所谓“大剂量维生素疗法”。这样就增加了人们服用过量维生素的机会，过量维生素中毒就时有出现。为了减少过量维生素对人体的危害，今将各种维生素的中毒剂量和症状作简要叙述，以引起人们的重视。\n所谓维生素中毒症就是服用过量的维生素后所发生的中毒性病症。 多年来，一直认为儿童和运动员需要大量的维生素。近年来，又有人提出，使用大剂量维生素可以预防癌症，能治疗高脂血症和动脉硬化等等，出现了所谓“大剂量维生素疗法”。这样就增加了人们服用过量维生素的机会，过量维生素中毒就时有出现。为了减少过量维生素对人体的危害，今将各种维生素的中毒剂量和症状作简要叙述，以引起人们的重视。。症状：食欲缺乏, 情绪不宁, 食欲较差, 食欲下降, 病理性脱发, 食欲减退。并发症：维生素A过多病"
  },
  {
    "instruction": "什么是Ehler-Danlos综合征",
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    "output": "描述：Ehler-Danlos综合征又称皮肤弹性过度综合征，系一种先天性结缔组织缺陷病，临床上主要表现为皮肤弹性过度、皮肤和血管脆弱和关节活动度大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属常染色体显性遗传，也有隐性遗传为特征的。\nEhler-Danlos综合征又称皮肤弹性过度综合征，系一种先天性结缔组织缺陷病，临床上主要表现为皮肤弹性过度、皮肤和血管脆弱和关节活动度大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属常染色体显性遗传，也有隐性遗传为特征的。。症状：皮下血肿, 皮肤轻微创伤即产生裂隙。并发症：消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是长骨骨干结核",
    "input": "",
    "output": "描述：长骨骨干结核(tuberculosis of long bone shaft)很少见，其发病顺序为股骨、胫骨、桡尺骨干、肱骨干和腓骨干。10岁以下的儿童最多，且常为多发。30岁以上的则很少见。\n长骨骨干结核(tuberculosis of long bone shaft)很少见，其发病顺序为股骨、胫骨、桡尺骨干、肱骨干和腓骨干。10岁以下的儿童最多，且常为多发。30岁以上的则很少见。。症状：脓肿, 长骨肿胀疼痛。并发症：肺结核, 骨结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎结核",
    "input": "",
    "output": "描述：颈椎结核在颈椎炎症性疾患中颈椎结核最为常见。脊柱结核在骨与关节结核发病率中居于首位，约占40%～50%。脊柱结核发生于颈椎者较为少见，仅占2.2%～6.3%。颈椎结核可引起脊髓压迫而导致高位截瘫，所造成的病残十分严重，故对本病的早期诊断、治疗及预防应引起重视。脊柱结核发病年龄基本趋势是儿童及青少年多见，年龄越高，发病越少。一般认为结核发病与机体免疫力有关。\n颈椎结核在颈椎炎症性疾患中颈椎结核最为常见。脊柱结核在骨与关节结核发病率中居于首位，约占40%～50%。脊柱结核发生于颈椎者较为少见，仅占2.2%～6.3%。颈椎结核可引起脊髓压迫而导致高位截瘫，所造成的病残十分严重，故对本病的早期诊断、治疗及预防应引起重视。脊柱结核发病年龄基本趋势是儿童及青少年多见，年龄越高，发病越少。一般认为结核发病与机体免疫力有关。。症状：肩部牵涉痛, 放射性疼痛, 颈部肌肉肿胀变硬, 脊柱退变, 颈部酸痛。并发症：颈椎病, 流注, 咽后脓肿, 瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿肥胖症",
    "input": "",
    "output": "描述：儿童肥胖症的标准一般指体重超过同性别、同年龄健康儿或同身高健康儿平均体重的2个标准差;或超过同年龄、同性别平均体重的20%。临床多见单纯由于饮食过多所引起的肥胖，称单纯性肥胖症。近年来单纯性肥胖症的发病率在我国有增多趋势，儿童时期的肥胖症可为成人肥胖症、高血压、冠心病及糖尿病等的先驱病，因而它又是一个慢性的代谢异常疾病，故应引起重视并及早加以预防。\n儿童肥胖症的标准一般指体重超过同性别、同年龄健康儿或同身高健康儿平均体重的2个标准差;或超过同年龄、同性别平均体重的20%。临床多见单纯由于饮食过多所引起的肥胖，称单纯性肥胖症。近年来单纯性肥胖症的发病率在我国有增多趋势，儿童时期的肥胖症可为成人肥胖症、高血压、冠心病及糖尿病等的先驱病，因而它又是一个慢性的代谢异常疾病，故应引起重视并及早加以预防。。症状：活动后气促, 腹部皮肤出现白纹、粉红色或紫纹, 皮下脂肪增多, 红细胞增多, 体重增加, 多食, 低氧血症, 肥胖, 心脏扩大。并发症：糖尿病, 黑棘皮病, 疖"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿外部性脑积水",
    "input": "",
    "output": "描述：外部性脑积水(exteRNAl hydrocephalus，EH)是发生在婴儿期的一种良性、自愈性疾病。随着神经影像学的发展，临床发现有些头颅较大的婴儿，行头颅CT和MRI检查显示双侧额部或额顶部有蛛网膜下腔增宽，没有或仅有轻度脑室扩大，在2～3岁以后扩大的蛛网膜下腔又慢慢自行消失，这种现象被称为EH，又称为良性蛛网膜下腔扩大、婴儿良性硬脑膜下积液、脑室外梗阻性脑积水、脑外积水等，属于假性脑积水。\n外部性脑积水(exteRNAl hydrocephalus，EH)是发生在婴儿期的一种良性、自愈性疾病。随着神经影像学的发展，临床发现有些头颅较大的婴儿，行头颅CT和MRI检查显示双侧额部或额顶部有蛛网膜下腔增宽，没有或仅有轻度脑室扩大，在2～3岁以后扩大的蛛网膜下腔又慢慢自行消失，这种现象被称为EH，又称为良性蛛网膜下腔扩大、婴儿良性硬脑膜下积液、脑室外梗阻性脑积水、脑外积水等，属于假性脑积水。。症状：囟门闭合晚, 前囟张力增高, 惊跳, 易醒, 婴儿喂养困难, 易激惹, 反应迟钝。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤性脾破裂",
    "input": "",
    "output": "描述：外伤性脾破裂，在战时和平时均较常见，可发生在腹部闭合性损伤(腹部皮肤完整，腹腔未经伤口与外界相沟通)，也可发生在腹部开放性损伤(腹部皮肤丧失完整性，腹腔经伤口与外界相沟通)。\n外伤性脾破裂，在战时和平时均较常见，可发生在腹部闭合性损伤(腹部皮肤完整，腹腔未经伤口与外界相沟通)，也可发生在腹部开放性损伤(腹部皮肤丧失完整性，腹腔经伤口与外界相沟通)。。症状：气机不畅, 浊气壅滞, 左腹屈曲, 左侧卧时右腰呈空音，右侧卧时左腰呈浊音, 突发性疼痛, 左、右腰腹痛, 腹部肿块。并发症：肋骨骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是旋毛虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：旋毛虫病(trichinosis，trichinellosis)是由旋毛线虫(Trichinella spiralis)引起的人畜共患的寄生虫病，流行于哺乳类动物间，人因生吃或半熟食含旋毛虫包囊的猪肉等而感染。主要临床表现为胃肠道症状、发热、肌痛、水肿和血嗜酸粒细胞增多等。\n旋毛虫病(trichinosis，trichinellosis)是由旋毛线虫(Trichinella spiralis)引起的人畜共患的寄生虫病，流行于哺乳类动物间，人因生吃或半熟食含旋毛虫包囊的猪肉等而感染。主要临床表现为胃肠道症状、发热、肌痛、水肿和血嗜酸粒细胞增多等。。症状：不规则热, 肺部啰音, 巩膜水肿, 嗜酸细胞增加, 稽留热, 收缩期杂音, 巩膜出血, 巩膜充血, 肌痛, 干咳, 吞咽困难, 斑丘疹, 嗜酸性粒细胞增多, 低烧, 结膜充血, 声音嘶哑, 淋巴结疼痛, 厌食, 疲乏, 白细胞增多, 复视, 怕冷, 胃肠道症状。并发症：支气管肺炎, 心包积液, 胸腔积液, 肺水肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是心原性肝硬化",
    "input": "",
    "output": "描述：心原性肝硬化，系慢性充血性心力衰竭反复发作所致。长期淤血与缺氧，致使肝脏网状纤维组织增生，主要是肝小叶中央呈现星芒状纤维化，纤维组织把肝小叶分割形成不规整细胞团，即假小叶形成。\n心原性肝硬化，系慢性充血性心力衰竭反复发作所致。长期淤血与缺氧，致使肝脏网状纤维组织增生，主要是肝小叶中央呈现星芒状纤维化，纤维组织把肝小叶分割形成不规整细胞团，即假小叶形成。。症状：门静脉血流郁滞, 角膜色膜环, 小胆管扭曲, 肝糖异生增加, 血清碱性磷酸酶可呈进行性增高, 脉络暴露, 肝星状细胞增生, 第二性征改变, 腹壁静脉怒张, 血吸虫导致的肝硬化, 肝细胞坏死, 肝脏轻度脂肪变性, 移动性浊音, 肝叶萎缩, 非感染性发热, 肝大而硬, 蛙状腹, 球蛋白异常, 肝质地硬, 乙肝e抗原（HBeAg）阳性, 胸水, 下肢浮肿, 门体侧支循环, 膨胀性肝脏搏动, 溴磺酞排泄延迟, 烟-酒性综合征, 肝腹水, 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性, 肝气不足, 乙肝表面抗体（抗HBs）阳性。并发症：原发性腹膜炎, 消化性溃疡, 休克, 肝性脑病, 结核性腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是水俣病",
    "input": "",
    "output": "描述：水俣病是因食入被汞污染河水中的鱼、贝类所引起的甲基汞中毒。或是孕妇吃了被甲基汞污染的海产品后引起婴儿患先天性水俣病。因1953年首先发现于日本熊本县水俣湾附近的渔村而得名。是慢性汞中毒的一种类型。\n水俣病是因食入被汞污染河水中的鱼、贝类所引起的甲基汞中毒。或是孕妇吃了被甲基汞污染的海产品后引起婴儿患先天性水俣病。因1953年首先发现于日本熊本县水俣湾附近的渔村而得名。是慢性汞中毒的一种类型。。症状：肢体障碍, 学习障碍, 记忆力障碍, 吞咽障碍, 视力障碍。并发症：神经官能症"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝源性肾损害",
    "input": "",
    "output": "描述：肝源性肾损害主要包括 ① 乙型肝炎病毒导致的肾小球肾炎;② 肝硬化时体内免疫、生理和代谢等方面的紊乱产生的以IgA肾病为主的肾小球肾炎;③ 严重肝功能不全时，肾脏低灌注引起的功能性急性肾衰，即肝肾综合征。\n肝源性肾损害主要包括 ① 乙型肝炎病毒导致的肾小球肾炎;② 肝硬化时体内免疫、生理和代谢等方面的紊乱产生的以IgA肾病为主的肾小球肾炎;③ 严重肝功能不全时，肾脏低灌注引起的功能性急性肾衰，即肝肾综合征。。症状：眼睑浮肿, 脾大, 肝掌, 腿脚浮肿。并发症：肝性脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是脱阳",
    "input": "",
    "output": "描述：指由于阴寒内盛，阳气耗伤，以致神气不藏而出现幻觉、幻视、神志异常、呢喃乱语，或大汗淋漓等症状。指男子因性交后出现虚脱的症状，俗也称作脱阳。\n指由于阴寒内盛，阳气耗伤，以致神气不藏而出现幻觉、幻视、神志异常、呢喃乱语，或大汗淋漓等症状。指男子因性交后出现虚脱的症状，俗也称作脱阳。。症状：血管舒张性虚脱, 虚脱。并发症：盆腔炎症性不孕症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 黄体功能不全性不孕, 膝关节骨性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是乙状结肠扭转",
    "input": "",
    "output": "描述：结肠襻以其系膜为固定点沿系膜的长轴旋转所致的肠腔部分或完全闭塞，称为肠扭转。扭转一般呈顺时针方向，扭转在180?以上时即可发生梗阻。轻度扭转可以不到1周(360?)，重者可达2～3周。发病后一方面可以出现肠腔狭窄和梗阻，另外可因系膜血管受压而发生绞窄。乙状结肠扭转属闭袢性肠梗阻，扭转之肠襻常呈高度扩张膨胀，当肠壁膨胀过度时，亦可发生斑点状张力性坏死或穿孔。\n结肠襻以其系膜为固定点沿系膜的长轴旋转所致的肠腔部分或完全闭塞，称为肠扭转。扭转一般呈顺时针方向，扭转在180?以上时即可发生梗阻。轻度扭转可以不到1周(360?)，重者可达2～3周。发病后一方面可以出现肠腔狭窄和梗阻，另外可因系膜血管受压而发生绞窄。乙状结肠扭转属闭袢性肠梗阻，扭转之肠襻常呈高度扩张膨胀，当肠壁膨胀过度时，亦可发生斑点状张力性坏死或穿孔。。症状：结肠梗阻, 闭袢性肠梗阻, 肠鸣音消失, 腹膜刺激征, 肠壁坏死, 肠狭窄, 气过水声, 肠穿孔, 腹肌紧张, 囊性肿块, 腹部压痛。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是休息痢",
    "input": "",
    "output": "描述：休息痢是因痢疾日久，邪毒蕴结，脾胃气血受损。以长期或反复发作的腹部隐痛，里急后重，粪质稀烂或便中带血为特点的痢疾。本病相当于西医学所说的慢性痢疾。\n休息痢是因痢疾日久，邪毒蕴结，脾胃气血受损。以长期或反复发作的腹部隐痛，里急后重，粪质稀烂或便中带血为特点的痢疾。本病相当于西医学所说的慢性痢疾。。症状：隐痛, 脓血便, 便血, 肚子疼, 乏力, 里急后重, 腹泻与便秘交替。并发症：疫毒痢, 胎粪性便秘, 痢疾后综合症, 细菌性痢疾, 小儿便秘"
  },
  {
    "instruction": "什么是氨基酸代谢病",
    "input": "",
    "output": "描述：氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy)，或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类：一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。　　当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样，...\n氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy)，或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类：一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。　　当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩，早期可无体征。除个别情况，氨基酸病(aminoacidopathy)均为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。。症状：角膜糜烂, 手掌和足底角化伴多汗, 智力减低, 畏光, 红斑样皮疹, 眼睛发红, 流泪, 脾大。并发症：氨基酸代谢病"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾上腺髓质增生",
    "input": "",
    "output": "描述：肾上腺髓质增生也是一种自主性儿茶酚胺分泌过多的独立病症，国内有数10例肾上腺髓质增生的病例在肾上腺全切除后症状缓解。以女性为多见，发病年龄多为青壮年，年龄平均为39岁(24～49岁)，与嗜铬细胞瘤相似。另外，病程较长，有时病状可长时期无发展。\n肾上腺髓质增生也是一种自主性儿茶酚胺分泌过多的独立病症，国内有数10例肾上腺髓质增生的病例在肾上腺全切除后症状缓解。以女性为多见，发病年龄多为青壮年，年龄平均为39岁(24～49岁)，与嗜铬细胞瘤相似。另外，病程较长，有时病状可长时期无发展。。症状：活动后气促, 髓质增生, 周身出汗。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是空肠弯曲菌肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：空肠弯曲菌肠炎（campylobacter jejuni enteritis）是由空肠弯曲菌引起的急性肠道传染病。临床以发热、腹痛、血性便、粪便中有较多中性白细胞和红细胞为特征。 空肠弯曲病最重要的传染源是动物，如何控制动物的感染，防止动物排泄物污染水、食物至关重要。\n空肠弯曲菌肠炎（campylobacter jejuni enteritis）是由空肠弯曲菌引起的急性肠道传染病。临床以发热、腹痛、血性便、粪便中有较多中性白细胞和红细胞为特征。 空肠弯曲病最重要的传染源是动物，如何控制动物的感染，防止动物排泄物污染水、食物至关重要。。症状：深黄色或带绿色的水样便, 排水样血性大便, 反射性呕吐。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是牛痘",
    "input": "",
    "output": "描述：牛痘(vaccinia)是由牛的天花病毒引起的牛乳头及乳房急性感染，通过接触传染给人，多见于挤奶员、屠宰场工人，根据WHO报告，本病现已在全球消失。牛痘病毒是一种可引起牛产生轻微牛痘病灶的病毒。人若感染该病毒，只会产生轻微不适，并产生抗牛痘病毒的抵抗力。由于牛痘病毒与引起人类天花病的天花病毒具有相同抗原性质，人接种牛痘苗后，也可以同时获得抗天花病毒的免疫力。\n牛痘(vaccinia)是由牛的天花病毒引起的牛乳头及乳房急性感染，通过接触传染给人，多见于挤奶员、屠宰场工人，根据WHO报告，本病现已在全球消失。牛痘病毒是一种可引起牛产生轻微牛痘病灶的病毒。人若感染该病毒，只会产生轻微不适，并产生抗牛痘病毒的抵抗力。由于牛痘病毒与引起人类天花病的天花病毒具有相同抗原性质，人接种牛痘苗后，也可以同时获得抗天花病毒的免疫力。。症状：。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是泪液分泌过多",
    "input": "",
    "output": "描述：泪液分泌过多是泪腺功能亢进的结果，但它所造成的流泪和泪溢的含义是不同的。一般情况下，除了不断拭除泪液令人讨厌以外，无不良反应。少数患者可并发结膜炎、睑缘炎以及下睑湿疹。\n泪液分泌过多是泪腺功能亢进的结果，但它所造成的流泪和泪溢的含义是不同的。一般情况下，除了不断拭除泪液令人讨厌以外，无不良反应。少数患者可并发结膜炎、睑缘炎以及下睑湿疹。。症状：泪溢, 流泪。并发症：眼睑湿疹, 结膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹膜后脂肪瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：腹膜后脂肪瘤亦称为原发性腹膜后脂肪瘤，肾脏或原发性腹膜后腹源脏器外脂肪瘤，即不包括发生在肾脏、肾上腺、胰腺等实质性脏器的脂肪瘤。\n腹膜后脂肪瘤亦称为原发性腹膜后脂肪瘤，肾脏或原发性腹膜后腹源脏器外脂肪瘤，即不包括发生在肾脏、肾上腺、胰腺等实质性脏器的脂肪瘤。。症状：腹部逐渐胀大, 腹膜刺激征, 后腹膜纤维化, 腰大肌阴影消失, 腹部中线处肿块, 脂肪浸润, 脂肪组织增生肥大, 肝细胞内脂肪堆积过多, 盆腔脊膜膨出。并发症：肾盂输尿管连接部梗阻, 急性肠梗阻, 小肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈部脊髓损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：颈部脊髓损伤(injury of cervical spinal cord)是一种非常严重的损伤，常造成死亡或残疾。\n颈部脊髓损伤(injury of cervical spinal cord)是一种非常严重的损伤，常造成死亡或残疾。。症状：颈髓完全性损伤, 脊髓横贯损害, 脊神经根受损, 颈部酸痛。并发症：瘫痪"
  },
  {
    "instruction": "什么是暴发性肝衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：暴发性肝衰竭(fulminant hepatic failure，FHF)是指病前患者无肝病而突然出现大量肝细胞坏死或肝功能显著异常，并在首发症状出现后8周内发生肝性脑病(hepaticenc ephalopathy，HE)的一种综合征。\n暴发性肝衰竭(fulminant hepatic failure，FHF)是指病前患者无肝病而突然出现大量肝细胞坏死或肝功能显著异常，并在首发症状出现后8周内发生肝性脑病(hepaticenc ephalopathy，HE)的一种综合征。。症状：肝功能衰竭, 进行性肝缩小, 出血倾向, 肝臭, 腹水, 心动过速, 肝病面容, 肝功能异常, 烦躁不安, 瘀斑, 肝掌。并发症：脾功能亢进, 上消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿屏气发作",
    "input": "",
    "output": "描述：屏气发作(breath holding spell)多见于婴幼儿时期，是指儿童在剧烈哭闹时突然出现呼吸暂停的现象。\n屏气发作(breath holding spell)多见于婴幼儿时期，是指儿童在剧烈哭闹时突然出现呼吸暂停的现象。。症状：情绪不宁, 皮肤苍白, 气喘。并发症：手足发绀症"
  },
  {
    "instruction": "什么是淋巴细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴细胞性白血病分两种，一种为急性淋巴细胞性白血病，另一种为慢性淋巴细胞性白血病。　　急性淋巴细胞性白血病是一种进行性恶性疾病，其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓、淋巴结、脾脏和其它器官中发现。　　慢性淋巴细胞白血病简称慢淋，是一种起病缓慢的淋巴细胞系中某些免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病。本病在我国少见，仅占白血病的3.4%，在欧美白种人中较常见占25-30%。发病年龄大多在50岁以上、30...\n淋巴细胞性白血病分两种，一种为急性淋巴细胞性白血病，另一种为慢性淋巴细胞性白血病。　　急性淋巴细胞性白血病是一种进行性恶性疾病，其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓、淋巴结、脾脏和其它器官中发现。　　慢性淋巴细胞白血病简称慢淋，是一种起病缓慢的淋巴细胞系中某些免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病。本病在我国少见，仅占白血病的3.4%，在欧美白种人中较常见占25-30%。发病年龄大多在50岁以上、30岁以下者很少见。男性比女性多。主要表现是全身淋巴结肿大，脾大，贫血及外周血中淋巴细胞异常增多。。症状：皮肤紫癜, 白血病细胞浸润, 腹股沟淋巴结肿大, 颈部淋巴结肿大, 四肢酸痛无力, 乏力。并发症：嗜碱性粒细胞白血病, 肥大细胞白血病, 老年人慢性粒细胞白血病, 嗜酸性粒细胞白血病, 老年人慢性淋巴细胞白血病"
  },
  {
    "instruction": "什么是Marie-Bamberger综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：Marie-Bamberger综合征(Marie-Bamberge syndrome)又称肺性肥大性骨关节病、慢性肺性骨关节病、全身性肥大性骨关节病、继发性肺性骨关节病。该综合征首先由Bamberger(1889)报道，翌年Marie又将已经认为是肢端肥大症的患者，依其具有骨变形改变合并有慢性肺部疾病，而另命名为肺性增殖性骨关节病，故此综合征而得名。1963年Berman对本综合征的定义，补充了3条必备的主要征象：杵状指;长管状骨骨端骨膜增殖;关节的肿胀、疼痛和压痛。杵状指在慢性肺部疾患...\nMarie-Bamberger综合征(Marie-Bamberge syndrome)又称肺性肥大性骨关节病、慢性肺性骨关节病、全身性肥大性骨关节病、继发性肺性骨关节病。该综合征首先由Bamberger(1889)报道，翌年Marie又将已经认为是肢端肥大症的患者，依其具有骨变形改变合并有慢性肺部疾病，而另命名为肺性增殖性骨关节病，故此综合征而得名。1963年Berman对本综合征的定义，补充了3条必备的主要征象：杵状指;长管状骨骨端骨膜增殖;关节的肿胀、疼痛和压痛。杵状指在慢性肺部疾患中占18%～33%，而在原发性肺癌可达60%。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是阑尾肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：阑尾肿瘤少见，一般无症状，常在腹部手术中或尸解时发现，前者以恶性者多，后者以良性者为多，有时可因阻塞阑尾腔而形成急性阑尾炎。触及阑尾的坚硬球形肿块，切面呈黄色或灰黄色，应高度怀疑。腺类癌，较一般类癌恶性度高，15%可发生转移。\n阑尾肿瘤少见，一般无症状，常在腹部手术中或尸解时发现，前者以恶性者多，后者以良性者为多，有时可因阻塞阑尾腔而形成急性阑尾炎。触及阑尾的坚硬球形肿块，切面呈黄色或灰黄色，应高度怀疑。腺类癌，较一般类癌恶性度高，15%可发生转移。。症状：右下腹痛, 阑尾腔闭塞, 阑尾缺血充血。并发症：贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿尿道下裂",
    "input": "",
    "output": "描述：尿道下裂(hypospadias)是一种尿道发育畸形，在胚胎发育过程中阴茎腹侧正常尿道口近端未能完全闭合，而使尿道口于阴茎腹侧或阴囊会阴等异常部位，是小儿泌尿生殖系统最常见的畸形之一。该病多为隐性基因遗传。虽然目前在尿道下裂的手术治疗上已经有了非常大的进步，但无论从医生的角度还是患儿或其父母的角度，尿道下裂的治疗结果远不如人意。\n尿道下裂(hypospadias)是一种尿道发育畸形，在胚胎发育过程中阴茎腹侧正常尿道口近端未能完全闭合，而使尿道口于阴茎腹侧或阴囊会阴等异常部位，是小儿泌尿生殖系统最常见的畸形之一。该病多为隐性基因遗传。虽然目前在尿道下裂的手术治疗上已经有了非常大的进步，但无论从医生的角度还是患儿或其父母的角度，尿道下裂的治疗结果远不如人意。。症状：阴茎异常勃起。并发症：肾盂输尿管连接部梗阻, 腹股沟斜疝"
  },
  {
    "instruction": "什么是咳嗽晕厥综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：咳嗽晕厥综合征(cough syncope syndrome)是指咳嗽时发生的短暂性意识丧失，能迅速自行恢复而不留任何后遗症的一组病症。\n咳嗽晕厥综合征(cough syncope syndrome)是指咳嗽时发生的短暂性意识丧失，能迅速自行恢复而不留任何后遗症的一组病症。。症状：意识丧失, 四肢抽搐。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人低钠血症",
    "input": "",
    "output": "描述：血钠正常值为142mmol/L(135～145mmol/L)，血钠低于135mmol/L即为低钠血症。低钠血症是临床上常见的电解质紊乱，钠与水二者是紧密联系相互依赖的。血钠浓度降低，一般情况下血浆的渗透压也降低，故低钠血症又称低钠性低渗综合征。应明确测定的血浆钠浓度并不能说明体内钠的总量和钠在体内的分布情况，测定的血浆钠浓度降低并非就能肯定体内缺钠。如稀释性低钠血症，其体内钠的总量并不减少，有时甚至增多，但由于在其总体液中水的增加比钠的增加比钠的增...\n血钠正常值为142mmol/L(135～145mmol/L)，血钠低于135mmol/L即为低钠血症。低钠血症是临床上常见的电解质紊乱，钠与水二者是紧密联系相互依赖的。血钠浓度降低，一般情况下血浆的渗透压也降低，故低钠血症又称低钠性低渗综合征。应明确测定的血浆钠浓度并不能说明体内钠的总量和钠在体内的分布情况，测定的血浆钠浓度降低并非就能肯定体内缺钠。如稀释性低钠血症，其体内钠的总量并不减少，有时甚至增多，但由于在其总体液中水的增加比钠的增加比钠的增加更为明显，因而其血浆钠浓度降低。。症状：。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿过敏症",
    "input": "",
    "output": "描述：过敏症(anaphylaxis)有时又被翻译为过敏性休克或严重过敏反应。它是临床免疫学方面最紧急的事件。现在描述为一组包括免疫或非免疫机制、常常是突发的、涉及多个靶器官的严重临床症状，是一个具有多种诱发物、致病机制不尽相同的临床综合征。\n过敏症(anaphylaxis)有时又被翻译为过敏性休克或严重过敏反应。它是临床免疫学方面最紧急的事件。现在描述为一组包括免疫或非免疫机制、常常是突发的、涉及多个靶器官的严重临床症状，是一个具有多种诱发物、致病机制不尽相同的临床综合征。。症状：窒息, 心脏停搏, 绞痛, 意识丧失, 呼吸暂停, 血管性水肿, 喉头水肿, 胃肠道症状。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是心肌梗塞并发左心室室壁瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：左心室心肌梗死后，心室壁心肌全层坏死。约10～38%的病例坏死的心肌逐渐被纤维疤痕组织所替代，形成室壁瘤。病变区薄层的心室壁向外膨出，心脏收缩时丧失活动能力或呈现反常运动。早在1881年对冠状动脉梗阻、心肌梗塞、心肌纤维化与左心室室壁瘤的演变过程已得到充分认识。60年代起左心室室壁瘤的临床诊断进展迅速。1955年Likoff、Bailey即开展室壁瘤闭式切除术。1958年Cooley在体外循环下施行首例室壁瘤切除术获得成功。\n左心室心肌梗死后，心室壁心肌全层坏死。约10～38%的病例坏死的心肌逐渐被纤维疤痕组织所替代，形成室壁瘤。病变区薄层的心室壁向外膨出，心脏收缩时丧失活动能力或呈现反常运动。早在1881年对冠状动脉梗阻、心肌梗塞、心肌纤维化与左心室室壁瘤的演变过程已得到充分认识。60年代起左心室室壁瘤的临床诊断进展迅速。1955年Likoff、Bailey即开展室壁瘤闭式切除术。1958年Cooley在体外循环下施行首例室壁瘤切除术获得成功。。症状：左心衰竭, 脉压差低, 反向搏动, 心音异常, 心率过缓。并发症：咯血, 休克, 肺栓塞, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是孤立性直肠溃疡综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：孤立性直肠溃疡综合征(Solitary Rectal Ulcer Syndrome)又称直肠良性孤立性溃疡、直肠良性非特异性溃疡，是由于直肠前壁良性孤立性的急慢性溃疡所引起的消化道紊乱，以腹痛、便秘、腹泻、脓血便为主要表现，本病较少，好发于中老年女性。\n孤立性直肠溃疡综合征(Solitary Rectal Ulcer Syndrome)又称直肠良性孤立性溃疡、直肠良性非特异性溃疡，是由于直肠前壁良性孤立性的急慢性溃疡所引起的消化道紊乱，以腹痛、便秘、腹泻、脓血便为主要表现，本病较少，好发于中老年女性。。症状：脓血便, 排便困难, 里急后重, 黏液便。并发症：直肠脱垂"
  },
  {
    "instruction": "什么是痱",
    "input": "",
    "output": "描述：痱(miliaria)亦称为粟粒疹，是由于高温闷热环境中出汗过多且不易蒸发，致使汗腺导管口阻塞，汗液潴留后汗管破裂而引起汗液外溢渗入周围组织引起的浅表性炎症反应。包括四种类型：白痱或晶形粟粒疹(miliaria crystallina)，红痱或红色粟粒疹(miliaria rubia)，脓痱或脓疱性粟粒疹(miliaria pustulosa)和深痱或深部粟粒疹(miliaria profunda)。\n痱(miliaria)亦称为粟粒疹，是由于高温闷热环境中出汗过多且不易蒸发，致使汗腺导管口阻塞，汗液潴留后汗管破裂而引起汗液外溢渗入周围组织引起的浅表性炎症反应。包括四种类型：白痱或晶形粟粒疹(miliaria crystallina)，红痱或红色粟粒疹(miliaria rubia)，脓痱或脓疱性粟粒疹(miliaria pustulosa)和深痱或深部粟粒疹(miliaria profunda)。。症状：深痱, 脱屑, 白痱, 脓痱。并发症：毛囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是精瘀证",
    "input": "",
    "output": "描述：精瘀证指男子精液阻滞精道，排精障碍的病理状态。虽非大病，却甚痛苦，而且又直接影响生育，故应及时治疗。\n精瘀证指男子精液阻滞精道，排精障碍的病理状态。虽非大病，却甚痛苦，而且又直接影响生育，故应及时治疗。。症状：头晕, 排精不畅, 肾络滞阻, 精道疼痛。并发症：精囊囊肿, 脑血管瘤, 精索静脉曲张, 输精管堵塞, 肾精亏虚"
  },
  {
    "instruction": "什么是寒冷性脂膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：寒冷性脂膜炎(cold panniculitis)由于寒冷、血运不良直接作用致脂肪组织损伤，引起皮下脂膜炎，表现为皮下结节或斑块。1941年Haxthausen描述其发生特点。\n寒冷性脂膜炎(cold panniculitis)由于寒冷、血运不良直接作用致脂肪组织损伤，引起皮下脂膜炎，表现为皮下结节或斑块。1941年Haxthausen描述其发生特点。。症状：皮肤触痛, 青红肤色, 皮肤青紫色改变, 皮下结节。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是牙列拥挤",
    "input": "",
    "output": "描述：牙列拥挤是错合畸形中最常见者，可表现为牙齿拥挤错位排列不齐；而拥挤牙齿的龋及牙周病发生率均较正常排列牙齿为高。同是牙列拥挤十分明显地影响外观，严重者可造成口唇闭合困难，形成开唇露齿。\n牙列拥挤是错合畸形中最常见者，可表现为牙齿拥挤错位排列不齐；而拥挤牙齿的龋及牙周病发生率均较正常排列牙齿为高。同是牙列拥挤十分明显地影响外观，严重者可造成口唇闭合困难，形成开唇露齿。。症状：牙齿拥挤错位排列不齐。并发症：龋齿"
  },
  {
    "instruction": "什么是夹色伤寒",
    "input": "",
    "output": "描述：夹色伤寒是中医诊断病名，岭南俗称“夹色”，系指因性交时外感风、热、湿，暑等诸邪气、临床以头痛、胸闷、腰部刺痛重坠三大症为主，次见恶寒发热、咽干、口渴、呕吐，咳嗽等，若延误治疗，可出现高热、神昏、谵语等。\n夹色伤寒是中医诊断病名，岭南俗称“夹色”，系指因性交时外感风、热、湿，暑等诸邪气、临床以头痛、胸闷、腰部刺痛重坠三大症为主，次见恶寒发热、咽干、口渴、呕吐，咳嗽等，若延误治疗，可出现高热、神昏、谵语等。。症状：口燥咽干, 摸空症, 热病汗不出, 吞咽干食物时胸骨后有阻塞感或钝痛, 虚烦失眠, 肠穿孔, 恶寒。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病, 伤寒"
  },
  {
    "instruction": "什么是脐尿管瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：脐尿管未闭导致脐尿管瘘临床较罕见，以脐孔漏尿为主要特征，并发感染时可出现局部症状。膀胱内注入亚甲蓝观察漏出液有否蓝染，瘘孔内注入造影剂、排泄性膀胱尿道造影或膀胱造影可确诊。治疗方法为手术切除瘘管，由于部分患者可能存在下尿路梗阻，应注意解除梗阻。\n脐尿管未闭导致脐尿管瘘临床较罕见，以脐孔漏尿为主要特征，并发感染时可出现局部症状。膀胱内注入亚甲蓝观察漏出液有否蓝染，瘘孔内注入造影剂、排泄性膀胱尿道造影或膀胱造影可确诊。治疗方法为手术切除瘘管，由于部分患者可能存在下尿路梗阻，应注意解除梗阻。。症状：尿道瘘, 脐尿管残余。并发症：菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽旁间隙感染",
    "input": "",
    "output": "描述：咽旁间隙感染(infection of parapharyngeal space)即发生在咽旁间隙的化脓性感染。早期为蜂窝织炎，后发展形成脓肿。主要临床表现为咽侧壁红肿、腭扁桃体突出，咽及颈部剧烈疼痛，吞咽困难，发音不清。本病多见儿童。\n咽旁间隙感染(infection of parapharyngeal space)即发生在咽旁间隙的化脓性感染。早期为蜂窝织炎，后发展形成脓肿。主要临床表现为咽侧壁红肿、腭扁桃体突出，咽及颈部剧烈疼痛，吞咽困难，发音不清。本病多见儿童。。症状：剧烈疼痛, 牙关紧闭, 进食困难, 血沉增快, 声音嘶哑, 喉头水肿, 呛咳。并发症：急性纵隔炎, 视盘水肿, 咯血"
  },
  {
    "instruction": "什么是风湿性二尖瓣关闭不全",
    "input": "",
    "output": "描述：风湿性二尖瓣关闭不全是风湿热侵犯二尖瓣，最多见的病变是瓣膜纤维化增厚，交界融合，瓣口狭小，形成单纯性二尖瓣狭窄。约1/3病例二尖瓣狭窄伴有关闭不全。单纯性二尖瓣关闭不全则较为少见，在风湿性二尖瓣病变中仅占5%左右。\n风湿性二尖瓣关闭不全是风湿热侵犯二尖瓣，最多见的病变是瓣膜纤维化增厚，交界融合，瓣口狭小，形成单纯性二尖瓣狭窄。约1/3病例二尖瓣狭窄伴有关闭不全。单纯性二尖瓣关闭不全则较为少见，在风湿性二尖瓣病变中仅占5%左右。。症状：瓣膜增厚, 收缩期杂音, 右心衰竭。并发症：急性心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人缺血性结肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：老年人缺血性结肠炎是由于支配结肠的动脉或其分支发生阻塞性疾病使局部肠壁供血减少或缺如而发生的肠道损害。缺血性结肠炎通常是自发性的，没有特异性的症状或体征，其临床表现由于其严重性、累及范围、缺血损害发生的快慢、肠壁对缺氧的耐受程度不同而不同。通常可见60岁以上的老年患者，以往并无结肠疾病史的，而突然出现急腹症的表现。\n老年人缺血性结肠炎是由于支配结肠的动脉或其分支发生阻塞性疾病使局部肠壁供血减少或缺如而发生的肠道损害。缺血性结肠炎通常是自发性的，没有特异性的症状或体征，其临床表现由于其严重性、累及范围、缺血损害发生的快慢、肠壁对缺氧的耐受程度不同而不同。通常可见60岁以上的老年患者，以往并无结肠疾病史的，而突然出现急腹症的表现。。症状：结肠血管发育不良, 结肠膨胀, 排便感, 下腹部反跳痛, 中毒性巨结肠, 下消化道少量出血, 反射性呕吐, 腹部压痛。并发症：溃疡性结肠炎, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼科重症肌无力",
    "input": "",
    "output": "描述：重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。\n重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。。症状：瞳孔异常, 眼球不能随意动, 眼球运动障碍, 睑裂狭小, 眼外肌运动无力。并发症：糖尿病"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性乳腺淋巴瘤",
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    "output": "描述：原发性乳腺淋巴瘤较为少见，曾报道有多种组织学类型。它们可以原发于乳腺也可播散到乳腺。\n原发性乳腺淋巴瘤较为少见，曾报道有多种组织学类型。它们可以原发于乳腺也可播散到乳腺。。症状：淋巴结肿大, 乳头侵蚀, 乳腺随月经出现胀痛, 乳腺外上象限腺体增厚, 乳腺肥大, 乳腺隐痛, 乳腺内无痛单发的硬肿块, 乳房硬化, 乳腺刺痛, 乳房肿块, 乳腺囊性增生。并发症：乳房结核"
  },
  {
    "instruction": "什么是肠出血性大肠埃希杆菌感染",
    "input": "",
    "output": "描述：由肠出血性大肠埃希杆菌(enterohemorrhagic escherichia coli ，EHEC)引起的肠道传染病。EHEC为出血性肠炎之病原，主要有大肠埃希杆菌O157∶H7，是1982年新发现的一种致腹泻大肠埃希杆菌。此外，O26∶H11也可能是病原之一。我国目前尚未见有正式报道。\n由肠出血性大肠埃希杆菌(enterohemorrhagic escherichia coli ，EHEC)引起的肠道传染病。EHEC为出血性肠炎之病原，主要有大肠埃希杆菌O157∶H7，是1982年新发现的一种致腹泻大肠埃希杆菌。此外，O26∶H11也可能是病原之一。我国目前尚未见有正式报道。。症状：无尿, 讷吃, 便血, 低烧, 少尿, 昏迷。并发症：血栓性血小板减少性紫癜, 尿毒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿流涎症",
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    "output": "描述：流涎症是指小儿唾液过多而引起口涎外流的一种常见症状。早期推拿治疗，效果良好。\n流涎症是指小儿唾液过多而引起口涎外流的一种常见症状。早期推拿治疗，效果良好。。症状：苔黄腻, 流涎, 腹胀, 乏力, 小儿流口水。并发症：言语障碍, 小儿腹胀, 小儿营养不良性消瘦"
  },
  {
    "instruction": "什么是中枢神经系统感染",
    "input": "",
    "output": "描述：中枢神经系统感染包括脑膜炎（脑膜或脊膜的炎症），大脑炎（中枢神经系统受到细菌侵犯出现的脑部临床表现），脑炎（中枢神经系统病毒感染引起的脑部临床表现），脓肿以及蠕虫感染。中枢神经系统对各种病原体的侵犯有较强的抵抗力，但是脑和脊髓一旦受到感染则后果非常严重。\n中枢神经系统感染包括脑膜炎（脑膜或脊膜的炎症），大脑炎（中枢神经系统受到细菌侵犯出现的脑部临床表现），脑炎（中枢神经系统病毒感染引起的脑部临床表现），脓肿以及蠕虫感染。中枢神经系统对各种病原体的侵犯有较强的抵抗力，但是脑和脊髓一旦受到感染则后果非常严重。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人稳定型心绞痛",
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    "output": "描述：稳定型心绞痛是临床常见的一种心绞痛，主要是在体力活动时病变冠脉血流量不能代偿性增加以满足心肌的需求而产生心肌缺血。胸痛发作有明确的诱因，发作的程度和持续时间相对固定，疼痛经休息或含硝酸甘油后迅速缓解。\n稳定型心绞痛是临床常见的一种心绞痛，主要是在体力活动时病变冠脉血流量不能代偿性增加以满足心肌的需求而产生心肌缺血。胸痛发作有明确的诱因，发作的程度和持续时间相对固定，疼痛经休息或含硝酸甘油后迅速缓解。。症状：脉搏短绌, 劳累后胸痛, 胆心综合征, 轻度痛, 冠状动脉栓塞, 压榨样绞痛, 运动或情绪激动诱发的胸痛, 胸部紧迫或束带感, 内脏痛, 心肌耗氧量增加, 心源性胸痛, 胸部沉重感, 绞痛, 前胸压迫性疼痛, 胸骨压痛, 胸骨后疼痛, 强迫停立位, 心脑血管意外, 心前区隐痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是系统性红斑狼疮所致精神病",
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    "output": "描述：系统性红斑狼疮为结缔组织疾病中最常见的一种。此病损害常累及中枢神经系统，表现有精神症状者20％～30％。\n系统性红斑狼疮为结缔组织疾病中最常见的一种。此病损害常累及中枢神经系统，表现有精神症状者20％～30％。。症状：关节畸形, 皮肤萎缩和色素沉着, 脱屑, 白细胞尿, 血沉增快, 肌肉酸痛, 关节肿痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是高碘性甲状腺肿",
    "input": "",
    "output": "描述：碘主要随食物和饮水进入体内，在消化、吸收过程中，绝大部分有机碘和元素碘皆还原成无机碘化物(Ⅰ-)，方能够被小肠吸收。饮食中摄入的碘量，因饮食习惯及当地土壤和水中含碘量的不同而有很大差异。一般饮食情况下，我国每人每天从食物中摄取的碘约100～200µg，按我国的标准，正常成人每天碘的生理需要量为120～150µg，孕妇或乳母为200～250µg，婴幼儿为20～30µg，儿童为50～80µg，青少年为160～200µg，在摄入碘中，只有少部分为甲状腺摄取，大部分经肾脏...\n碘主要随食物和饮水进入体内，在消化、吸收过程中，绝大部分有机碘和元素碘皆还原成无机碘化物(Ⅰ-)，方能够被小肠吸收。饮食中摄入的碘量，因饮食习惯及当地土壤和水中含碘量的不同而有很大差异。一般饮食情况下，我国每人每天从食物中摄取的碘约100～200µg，按我国的标准，正常成人每天碘的生理需要量为120～150µg，孕妇或乳母为200～250µg，婴幼儿为20～30µg，儿童为50～80µg，青少年为160～200µg，在摄入碘中，只有少部分为甲状腺摄取，大部分经肾脏排出，正常成人每天对碘的最低需要量约为100～150µg。。症状：黏液性水肿, 碘甲亢, 智力减低, 甲状腺肿, 甲状腺肿大。并发症：单纯性甲状腺肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是腰部峡部崩裂和脊椎滑脱",
    "input": "",
    "output": "描述：过去将脊椎崩裂的原因统归至先天性与外伤性两类;但实际上，真正最为多见的乃是由于退行性变所致者，约占全部脊椎崩裂者的60%以上。　　从解剖上来看，腰椎峡部系指上、下关节突之间的狭窄部分，此处骨质结构相对薄弱。正常腰椎有生理前凸，骶椎呈生理后凸，腰、骶椎交界处成为转折点。上方腰椎向前倾斜，下方的骶骨则向后倾斜，因此，腰骶椎的负重力自然形成向前的分力，使腰5有向前滑移的倾向。但正常情况下，由于受到腰5下关节突和周围关节囊、韧带的...\n过去将脊椎崩裂的原因统归至先天性与外伤性两类;但实际上，真正最为多见的乃是由于退行性变所致者，约占全部脊椎崩裂者的60%以上。　　从解剖上来看，腰椎峡部系指上、下关节突之间的狭窄部分，此处骨质结构相对薄弱。正常腰椎有生理前凸，骶椎呈生理后凸，腰、骶椎交界处成为转折点。上方腰椎向前倾斜，下方的骶骨则向后倾斜，因此，腰骶椎的负重力自然形成向前的分力，使腰5有向前滑移的倾向。但正常情况下，由于受到腰5下关节突和周围关节囊、韧带的限制，使腰5峡部正处于两种力量的交点，因此峡部容易发生崩裂，这也是腰5峡部崩裂最多的理由。　　峡部崩裂以后，椎弓分为两部分，上部为上关节突、横突、椎弓根、椎体，仍与上方的脊柱保持正常联系;下部为下关节突、椎板、棘突，与下方的骶椎保持联系。两部之间失去骨性联结，上部因失去限制而向前移位，表现为椎体在下方椎体上向前滑移，称为脊椎滑脱，系由Killam命名。。症状：强迫俯卧位, 腰背的持续隐痛, 椎间盘脱出, 腰脊椎疼痛, 下腰部疼痛, 腰疼, 腰背酸痛, 腰背刺痛。并发症：腰椎间盘突出"
  },
  {
    "instruction": "什么是马拉色菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：马拉色菌病(infection of Pityrosporum)是马拉色菌引起的皮肤浅表角质层和毛囊感染，偶可见引起系统性感染。目前对马拉色菌研究较为深入，主要指花斑癣及糠秕孢子菌毛囊炎，故将花斑癣和糠秕孢子菌毛囊炎合并，建立本病。此外，本菌与脂溢性皮炎和银屑病的发病有一定关系。\n马拉色菌病(infection of Pityrosporum)是马拉色菌引起的皮肤浅表角质层和毛囊感染，偶可见引起系统性感染。目前对马拉色菌研究较为深入，主要指花斑癣及糠秕孢子菌毛囊炎，故将花斑癣和糠秕孢子菌毛囊炎合并，建立本病。此外，本菌与脂溢性皮炎和银屑病的发病有一定关系。。症状：刺痛, 局部灼热, 毛囊角栓, 斑疹, 鳞屑。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤",
    "input": "",
    "output": "描述：伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤(folded skin with lipomatous nevus)罕见，为新生儿全身皮肤褶皱，至幼年时褶皱逐渐减少。\n伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤(folded skin with lipomatous nevus)罕见，为新生儿全身皮肤褶皱，至幼年时褶皱逐渐减少。。症状：新生儿皮肤褶皱, 皮肤边缘翘起。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是小棘苔藓",
    "input": "",
    "output": "描述：小棘苔藓(lichen spinulosus)是以针尖大小的毛囊性角化丘疹，顶端有一角质丝棘突为特征的皮肤病。认为与维生素A缺乏有关，也有认为系毛发苔藓(毛周角化)的变异型。\n小棘苔藓(lichen spinulosus)是以针尖大小的毛囊性角化丘疹，顶端有一角质丝棘突为特征的皮肤病。认为与维生素A缺乏有关，也有认为系毛发苔藓(毛周角化)的变异型。。症状：。并发症：皮肤瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻石",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻石也称鼻结石，是一种鼻腔少见的疾病。鼻石的形状常因所在空间模式不同而表现为不规则形，多发生于单侧鼻腔下，鼻道和鼻底为常见部位，最大者可达上颌窦内。\n鼻石也称鼻结石，是一种鼻腔少见的疾病。鼻石的形状常因所在空间模式不同而表现为不规则形，多发生于单侧鼻腔下，鼻道和鼻底为常见部位，最大者可达上颌窦内。。症状：鼻塞。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿甲状腺功能亢进症",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism，甲亢)是指由于甲状腺激素分泌过多所致的临床综合征，常伴有甲状腺肿大、眼球外突及基础代谢率增高等表现。儿童甲亢主要见于弥漫性毒性甲状腺肿(Graves病)。小儿甲亢约占全部甲亢的5 % ，以学龄小儿多见。患有Graves病孕妇的胎儿约有2%在出生后会呈现甲亢症状。\n甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism，甲亢)是指由于甲状腺激素分泌过多所致的临床综合征，常伴有甲状腺肿大、眼球外突及基础代谢率增高等表现。儿童甲亢主要见于弥漫性毒性甲状腺肿(Graves病)。小儿甲亢约占全部甲亢的5 % ，以学龄小儿多见。患有Graves病孕妇的胎儿约有2%在出生后会呈现甲亢症状。。症状：眼肌麻痹, 腱反射亢进, 躁狂, 气息异常, 易激动, 无月经来潮, 猜疑, 情绪不宁, 洪脉, 新生儿手足徐动, 畏热, 血象异常, 喜凉怕热, 突眼症, 易激惹, 甲亢危象, 手震颤, 情绪起伏大, 骨痛, 甲状腺肿, 注意力不集中, 甲状腺肿大, 幻觉。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是进行性延髓麻痹",
    "input": "",
    "output": "描述：进行性延髓(球)麻痹是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病，为运动神经元病的一种类型，呈进行性吞咽困难、构音不清及面肌和咀嚼肌的无力。\n进行性延髓(球)麻痹是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病，为运动神经元病的一种类型，呈进行性吞咽困难、构音不清及面肌和咀嚼肌的无力。。症状：面肌无力, 咽反射消失, 构音不清, 饮水呛咳, 肌性肌无力, 吞咽困难, 肌肉萎缩, 声音嘶哑, 呛咳。并发症：肺炎, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是持续性植物状态",
    "input": "",
    "output": "描述：持续性植物状态(persistent vegetative state，PVS)是Jennett和Plum首先于1972年提出的，意指人严重脑损伤经过一段时间后仍缺乏意识活动，丧失语言，而仅保留无意识的姿态调整和运动功能的状态。　　植物状态(vegetative state)是指机体能生存和发展，但无意识和思维，缺乏对自身和周围环境的感知能力的生存状态。患者有睡眠-觉醒周期，部分或全部保存下丘脑和脑干功能，但是缺乏任何适应性反应，缺乏任何接受和反映信息的功能性思维。植物状态可以是暂...\n持续性植物状态(persistent vegetative state，PVS)是Jennett和Plum首先于1972年提出的，意指人严重脑损伤经过一段时间后仍缺乏意识活动，丧失语言，而仅保留无意识的姿态调整和运动功能的状态。　　植物状态(vegetative state)是指机体能生存和发展，但无意识和思维，缺乏对自身和周围环境的感知能力的生存状态。患者有睡眠-觉醒周期，部分或全部保存下丘脑和脑干功能，但是缺乏任何适应性反应，缺乏任何接受和反映信息的功能性思维。植物状态可以是暂时的，也可以呈持续性植物状态(PVS)。有人认为植物状态超过1个月、或1年者称PVS，但一般认为必须1年方可诊断PVS。　　持续性植物状态(PVS)表现类似于昏迷，易与昏迷相混淆，而且，起初是昏迷的病人，在长短不一的时间后，可逐渐发展为这些状态。一旦病人出现睡眠-觉醒周期，真正的昏迷就不再存在。持续性植物状态(PVS)与真性昏迷的鉴别，对使用恰当的治疗及判定预后是重要的。。症状：认知功能障碍, 毫无情感反应, 意识丧失, 认知神经功能丧失。并发症：癫痫, 房颤"
  },
  {
    "instruction": "什么是多指畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。\n多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。。症状：拇指三节, 多指（趾）畸形。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是富贵病",
    "input": "",
    "output": "描述：富贵病是人们进入现代文明社会，生活富裕后，吃得好、吃得精，营养过剩，活动量减少，导致的身体上。多数都是心血管系统的一些疾病。\n富贵病是人们进入现代文明社会，生活富裕后，吃得好、吃得精，营养过剩，活动量减少，导致的身体上。多数都是心血管系统的一些疾病。。症状：血压高, 微血栓形成, 皮下脂肪增多, 肝细胞内脂肪堆积过多, 血糖值升高。并发症：经行失眠, 失眠症"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸椎椎管狭窄症",
    "input": "",
    "output": "描述：在脊椎椎管狭窄症中，胸椎椎管狭窄症远较腰椎和颈椎少见。但近年来随着诊断技术的发展和认识水平的提高，加之继发性病例随着人口老龄化而递增，因此，被确诊的病例逐渐增多，应引起大家重视。\n在脊椎椎管狭窄症中，胸椎椎管狭窄症远较腰椎和颈椎少见。但近年来随着诊断技术的发展和认识水平的提高，加之继发性病例随着人口老龄化而递增，因此，被确诊的病例逐渐增多，应引起大家重视。。症状：腹壁反射减弱或消失, 提睾反射减弱或消失, 肌张力减低, 截瘫, 下肢发凉, 步态异常, 肌张力过高, 胸闷, 呼吸困难, 下肢无力, 胸椎疼痛, 脊柱侧弯, 间歇性跛行。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴阴道性不孕",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴阴道疾病引起的不孕约占不孕症的5%—10%，阴道是进行性行为和容纳精液的容器，如果外阴、阴道发生了器质性或者功能性的疾病，就会影响精子和精液正常进入并存储在阴道里或由于外阴、阴道内环境变化进而影响到精子的功能而导致不孕。\n外阴阴道疾病引起的不孕约占不孕症的5%—10%，阴道是进行性行为和容纳精液的容器，如果外阴、阴道发生了器质性或者功能性的疾病，就会影响精子和精液正常进入并存储在阴道里或由于外阴、阴道内环境变化进而影响到精子的功能而导致不孕。。症状：阴道粘连甚至闭锁, 外阴呈幼稚型无阴毛, 阴唇融合, 外阴损伤, 阴道闭锁, 外阴萎缩, 外阴幼稚。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是皮样表皮样囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：皮样表皮样囊肿可发生于椎管内任何部位，但以胸腰段、脊髓圆锥和马尾多见。病变以硬膜下层多见，较少部分位于髓内及硬膜外。\n皮样表皮样囊肿可发生于椎管内任何部位，但以胸腰段、脊髓圆锥和马尾多见。病变以硬膜下层多见，较少部分位于髓内及硬膜外。。症状：膀胱功能障碍, 剧烈神经根性痛, 囊肿样改变, 皮下囊肿, 排便困难, 颅内感染。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性肾小管坏死",
    "input": "",
    "output": "描述：急性肾小管坏死（acute tubular mecrosis，ATN）是急肾衰最常见的类型，约占75%～80%。它是由于各种病因引起肾缺血及/或肾毒性损害导致肾功能急骤、进行性减退而出现的临床综合征。\n急性肾小管坏死（acute tubular mecrosis，ATN）是急肾衰最常见的类型，约占75%～80%。它是由于各种病因引起肾缺血及/或肾毒性损害导致肾功能急骤、进行性减退而出现的临床综合征。。症状：肾性尿崩。并发症：充血性心力衰竭, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是皮脂囊肿病",
    "input": "",
    "output": "描述：多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex)较多见。大多呈常染色体显性遗传，电镜下检查证实囊壁由角质形成细胞组成，细胞由桥粒互相连接，囊壁内可见皮脂腺小叶，为多发性，大小不一的囊性结节，直径数毫米至20mm或更大，组织病理：囊壁呈皱褶状，由数层表皮细胞构成，根据临床表现和组织病理可以诊断。一般不需治疗，囊壁未切除者，常见复发。\n多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex)较多见。大多呈常染色体显性遗传，电镜下检查证实囊壁由角质形成细胞组成，细胞由桥粒互相连接，囊壁内可见皮脂腺小叶，为多发性，大小不一的囊性结节，直径数毫米至20mm或更大，组织病理：囊壁呈皱褶状，由数层表皮细胞构成，根据临床表现和组织病理可以诊断。一般不需治疗，囊壁未切除者，常见复发。。症状：囊肿。并发症：蚕豆病"
  },
  {
    "instruction": "什么是中耳气压伤",
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    "output": "描述：飞行中由于高度的变化或潜水时深度的变化，大气压力也随之产生变化，咽鼓管功能不良，不能及时调节鼓室内压力，致使鼓室内外压力不平衡造成中耳创伤称为中耳气压伤。\n飞行中由于高度的变化或潜水时深度的变化，大气压力也随之产生变化，咽鼓管功能不良，不能及时调节鼓室内压力，致使鼓室内外压力不平衡造成中耳创伤称为中耳气压伤。。症状：鼓膜充血, 气压伤, 耳闷, 出血倾向, 耳鼓膜穿孔, 耳痛。并发症：耳膜穿孔"
  },
  {
    "instruction": "什么是心咳",
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    "output": "描述：心咳，病名。 咳则心痛，喉中如梗，甚则咽肿的病症。《素问#8226;咳论》：“心咳之状，咳则心痛，喉中介介梗状，甚则咽肿喉痹。”　　十咳之一。《诸病源候论#8226;咳嗽病诸候》：”五曰心咳。咳而唾血，引手少阴是也。“治宜刺手神门。　　五嗽之一。《叁因极一病证方论》卷十二：“喜伤心者，咳而喉中介介如肿状，甚则咽肿喉痹，名为心咳。”\n心咳，病名。 咳则心痛，喉中如梗，甚则咽肿的病症。《素问#8226;咳论》：“心咳之状，咳则心痛，喉中介介梗状，甚则咽肿喉痹。”　　十咳之一。《诸病源候论#8226;咳嗽病诸候》：”五曰心咳。咳而唾血，引手少阴是也。“治宜刺手神门。　　五嗽之一。《叁因极一病证方论》卷十二：“喜伤心者，咳而喉中介介如肿状，甚则咽肿喉痹，名为心咳。”。症状：胸闷, 心悸, 咳嗽伴胸痛, 一咳嗽胸口就疼, 咽喉干燥及灼热感, 咽喉疼痛。并发症：脑血管瘤, 寒饮咳嗽, 虚寒咳嗽, 百日咳, 慢性咳嗽"
  },
  {
    "instruction": "什么是痹证",
    "input": "",
    "output": "描述：因风、寒、湿、热等外邪侵袭人体，闭阻经络痹证 而导致气血运行不畅的病证。主要表现为肌肉、筋骨、关节等部位酸痛或麻木、重着、屈伸不利，甚或关节肿大灼热等。 临床上具有渐进性或反复发作的特点。痹证的发生，与体质的盛衰以及气候条件、生活环境有关。痹证初起，不难获愈，晚期病程缠绵，预后多不良。\n因风、寒、湿、热等外邪侵袭人体，闭阻经络痹证 而导致气血运行不畅的病证。主要表现为肌肉、筋骨、关节等部位酸痛或麻木、重着、屈伸不利，甚或关节肿大灼热等。 临床上具有渐进性或反复发作的特点。痹证的发生，与体质的盛衰以及气候条件、生活环境有关。痹证初起，不难获愈，晚期病程缠绵，预后多不良。。症状：关节肿大, 高热不退, 关节肿胀。并发症：周期性麻痹, 桡神经麻痹, 颅咽管瘤, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是跟腱损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：跟腱是人体最大和最强有力的腱性组织，由腓肠肌和比目鱼肌的腱性组织联合而成。跟腱撕裂是运动中常见的损伤，随着社会的进步，参加运动的人增加，跟腱出现撕裂的比例也越来越多。　　跟腱的病理变化主要包括跟腱的炎症病变，跟腱的慢性损伤，跟腱的急性损伤。\n跟腱是人体最大和最强有力的腱性组织，由腓肠肌和比目鱼肌的腱性组织联合而成。跟腱撕裂是运动中常见的损伤，随着社会的进步，参加运动的人增加，跟腱出现撕裂的比例也越来越多。　　跟腱的病理变化主要包括跟腱的炎症病变，跟腱的慢性损伤，跟腱的急性损伤。。症状：跟腱疼痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是颌面部神经纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤，分单发及多发两种型式，多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病，本瘤可发生于周围神经的任何部位，口腔颌面部发病者常发于三叉神经及面神经，通常位于面部、颞部、眼部、颈部、舌部及腭部。\n神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤，分单发及多发两种型式，多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病，本瘤可发生于周围神经的任何部位，口腔颌面部发病者常发于三叉神经及面神经，通常位于面部、颞部、眼部、颈部、舌部及腭部。。症状：面部畸形。并发症：结节病"
  },
  {
    "instruction": "什么是跟骨骨髓炎",
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    "output": "描述：跟骨是人体最大的跗骨，主要由松质骨构成，其周围仅有一层较薄的皮质骨包绕。人体站立时，跟骨位于最低位，受重力影响血液回流缓慢，有利于细菌在该骨停留繁殖。特别在跟骨体部中心，骨小梁稀少的三角区，含有丰富的骨髓，是跟骨结构的薄弱处，因而是跟骨血源性骨髓炎易发部位。\n跟骨是人体最大的跗骨，主要由松质骨构成，其周围仅有一层较薄的皮质骨包绕。人体站立时，跟骨位于最低位，受重力影响血液回流缓慢，有利于细菌在该骨停留繁殖。特别在跟骨体部中心，骨小梁稀少的三角区，含有丰富的骨髓，是跟骨结构的薄弱处，因而是跟骨血源性骨髓炎易发部位。。症状：。并发症：踝扭伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是舌扁桃体炎",
    "input": "",
    "output": "描述：舌扁桃体炎是舌头和扁桃体的炎症。临床上分为急性和慢性两种，主要症状是咽痛、发热及咽部不适感等。此病可引起耳、鼻以及心、肾、关节等局部或全身的并发症，故应予重视。舌扁桃体炎的致病原以溶血性链球菌为主，其他如葡萄球菌、肺炎球菌、流感杆菌以及病毒等也可引起。\n舌扁桃体炎是舌头和扁桃体的炎症。临床上分为急性和慢性两种，主要症状是咽痛、发热及咽部不适感等。此病可引起耳、鼻以及心、肾、关节等局部或全身的并发症，故应予重视。舌扁桃体炎的致病原以溶血性链球菌为主，其他如葡萄球菌、肺炎球菌、流感杆菌以及病毒等也可引起。。症状：扁桃体上有灰色膜, 扁桃体充血肥大, 扁桃体充血, 扁桃体发炎, 扁桃体肥大。并发症：急性舌扁桃体炎, 慢性舌扁桃体炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是非ST段抬高心肌梗死",
    "input": "",
    "output": "描述：不稳定性心绞痛、非ST段抬高的MI和ST段抬高的Q波MI统称为急性冠脉综合征。\n不稳定性心绞痛、非ST段抬高的MI和ST段抬高的Q波MI统称为急性冠脉综合征。。症状：血清酶学改变。并发症：急性心包炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是人类疱疹病毒6，7，8型感染性疾病",
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    "output": "描述：人类疱疹病毒(human herpes virus，HHV)6，7，8型是近十年发现的疱疹病毒，临床致病范围广。HHV-6，7型是引起幼儿急疹和高热惊厥的重要病因。HHV-8型是卡波济肉瘤的致病因子，并与艾滋病相关性淋巴系统肿瘤的发生直接相关。HHV-6，7，8型是严重威胁人类健康的新病毒。\n人类疱疹病毒(human herpes virus，HHV)6，7，8型是近十年发现的疱疹病毒，临床致病范围广。HHV-6，7型是引起幼儿急疹和高热惊厥的重要病因。HHV-8型是卡波济肉瘤的致病因子，并与艾滋病相关性淋巴系统肿瘤的发生直接相关。HHV-6，7，8型是严重威胁人类健康的新病毒。。症状：视力常呈雾状模糊感, 颈部淋巴结肿大。并发症：脑膜炎, 癫痫, 小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是须疮",
    "input": "",
    "output": "描述：须疮(sycosis)是由细菌引起的化脓性毛囊炎和毛囊周围炎，通常局限于胡须区。\n须疮(sycosis)是由细菌引起的化脓性毛囊炎和毛囊周围炎，通常局限于胡须区。。症状：。并发症：脂溢性皮炎, 酒渣鼻"
  },
  {
    "instruction": "什么是继发性血小板增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：继发性血小板增多症主要见于慢性感染，恶性肿瘤、急性失血，溶血性贫血，手术药物的反应及结缔组织病导致的血小板过度生成，一般无症症，部分病人可有血栓形成，外周血小板高于正常400times;109/L，即可诊断。\n继发性血小板增多症主要见于慢性感染，恶性肿瘤、急性失血，溶血性贫血，手术药物的反应及结缔组织病导致的血小板过度生成，一般无症症，部分病人可有血栓形成，外周血小板高于正常400times;109/L，即可诊断。。症状：微血栓形成, 血象异常, 血小板增多。并发症：血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是类肺炎性胸腔积液",
    "input": "",
    "output": "描述：尽管目前许多强有力的抗生素在临床应用，肺炎仍然是最常见的疾病之一。在美国，肺炎伴胸腔积液位居胸腔积液病因的第2位，渗出性胸腔积液病因的第1位。大多数类肺炎性胸腔积液通过有效的抗生素治疗而积液可以自行吸收。但是，约10%的胸腔积液需要手术干预。\n尽管目前许多强有力的抗生素在临床应用，肺炎仍然是最常见的疾病之一。在美国，肺炎伴胸腔积液位居胸腔积液病因的第2位，渗出性胸腔积液病因的第1位。大多数类肺炎性胸腔积液通过有效的抗生素治疗而积液可以自行吸收。但是，约10%的胸腔积液需要手术干预。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肝炎双重感染",
    "input": "",
    "output": "描述：双重或多重感染系指同一个病毒性肝炎患者可有两种或两种以上的不同型肝炎病毒感染。现知肝炎病毒有5型，彼此间无交叉免疫。即感染一种肝炎病毒后仍可感染其他型肝炎病毒。按感染时间可分为同时感染（混合感染）重叠感染（后继感染）。\n双重或多重感染系指同一个病毒性肝炎患者可有两种或两种以上的不同型肝炎病毒感染。现知肝炎病毒有5型，彼此间无交叉免疫。即感染一种肝炎病毒后仍可感染其他型肝炎病毒。按感染时间可分为同时感染（混合感染）重叠感染（后继感染）。。症状：小三阳。并发症：肝硬化, 肝癌"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿慢性肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：病程超过3个月者为慢性肺炎。近年来小儿急性肺炎病死率正在降低，但重症肺炎患儿有时未彻底恢复、复发及演变成慢性肺炎者颇不少见，一旦发生，往往影响小儿的生长发育。因此，及时防治慢性肺炎非常重要。\n病程超过3个月者为慢性肺炎。近年来小儿急性肺炎病死率正在降低，但重症肺炎患儿有时未彻底恢复、复发及演变成慢性肺炎者颇不少见，一旦发生，往往影响小儿的生长发育。因此，及时防治慢性肺炎非常重要。。症状：儿童胸廓变形, 血沉增快, 气喘, 杵状指（趾）, 白细胞增多, 面部水肿。并发症：贫血, 肺气肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人重症肌无力",
    "input": "",
    "output": "描述：重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病，目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。\n重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病，目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。。症状：眼球垂直运动障碍, 排痰无力, 饮水呛咳, 四肢无力。并发症：胸腺瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人慢性肾盂肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：尿路感染是老年人常见的疾病。而肾盂肾炎是尿路感染中的一种重要临床类型，是由细菌(极少数为真菌、病毒、原虫等)直接引起的肾盂肾盏和肾实质的感染性炎症。肾盂肾炎多次发作或病情迁延不愈，病程达6个月以上，又有肾盂肾盏变形、缩窄，两肾大小不等，外形凹凸不平或肾小管功能持续减退者可诊断慢性肾盂肾炎。病程不明确而在急性症状控制后仍有肾功能减退者亦可诊为慢性。有学者报道181例慢性肾盂肾炎，仅11%有急性病史。\n尿路感染是老年人常见的疾病。而肾盂肾炎是尿路感染中的一种重要临床类型，是由细菌(极少数为真菌、病毒、原虫等)直接引起的肾盂肾盏和肾实质的感染性炎症。肾盂肾炎多次发作或病情迁延不愈，病程达6个月以上，又有肾盂肾盏变形、缩窄，两肾大小不等，外形凹凸不平或肾小管功能持续减退者可诊断慢性肾盂肾炎。病程不明确而在急性症状控制后仍有肾功能减退者亦可诊为慢性。有学者报道181例慢性肾盂肾炎，仅11%有急性病史。。症状：排尿障碍, 无尿, 夜尿增多。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是踝关节结核",
    "input": "",
    "output": "描述：踝关节结核占全身骨结核的3.4%，在下肢三大关节中发病率最低。踝关节滑膜结核较多见，比骨结核更易转变为全关节结核，尤其是距骨结核和胫骨下端结核。踝关节周围软组织较少，踝部脓肿极易穿破皮肤，形成窦道，以前侧和外侧最多。晚期可见足下垂和内翻畸形。\n踝关节结核占全身骨结核的3.4%，在下肢三大关节中发病率最低。踝关节滑膜结核较多见，比骨结核更易转变为全关节结核，尤其是距骨结核和胫骨下端结核。踝关节周围软组织较少，踝部脓肿极易穿破皮肤，形成窦道，以前侧和外侧最多。晚期可见足下垂和内翻畸形。。症状：关节响痛, 踝关节肿胀。并发症：神经性肌强直"
  },
  {
    "instruction": "什么是隐匿型乳腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：隐匿型乳腺癌(occult breast cancer，OBC)是乳腺癌的一种特殊类型。一般是指临床上无乳房肿块可及而是以转移的淋巴结为临床首要表现的乳腺癌。\n隐匿型乳腺癌(occult breast cancer，OBC)是乳腺癌的一种特殊类型。一般是指临床上无乳房肿块可及而是以转移的淋巴结为临床首要表现的乳腺癌。。症状：腋部肿块, 乳腺肥大, 腋下淋巴肿大。并发症：胸腔积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿病毒感染性口炎",
    "input": "",
    "output": "描述：病毒感染性口炎中疱疹性口炎(herpetic stomatitis)的发病率最高，是由疱疹病毒感染引起的口腔黏膜疾病。可发生于唇及口周皮肤，可单发，也可多发。具有自限性。\n病毒感染性口炎中疱疹性口炎(herpetic stomatitis)的发病率最高，是由疱疹病毒感染引起的口腔黏膜疾病。可发生于唇及口周皮肤，可单发，也可多发。具有自限性。。症状：拒食。并发症：小儿惊厥"
  },
  {
    "instruction": "什么是细菌性角膜溃疡",
    "input": "",
    "output": "描述：细胞性角膜溃疡（bacterial corneal ulcer）是角膜上皮在受到损伤之后遭受肺炎链球菌、葡萄球菌、绿脓假单胞菌、淋病奈瑟菌及摩拉克菌等病原菌引起角膜化脓感染。农作物、指甲划伤、铁屑异物伤、接触镜的磨擦伤是近几年来致伤因素。农村地区肺炎链球菌、秋夏收割季节绿脓假单胞菌是主要致病原。\n细胞性角膜溃疡（bacterial corneal ulcer）是角膜上皮在受到损伤之后遭受肺炎链球菌、葡萄球菌、绿脓假单胞菌、淋病奈瑟菌及摩拉克菌等病原菌引起角膜化脓感染。农作物、指甲划伤、铁屑异物伤、接触镜的磨擦伤是近几年来致伤因素。农村地区肺炎链球菌、秋夏收割季节绿脓假单胞菌是主要致病原。。症状：畏光及流泪, 角膜溃疡, 睫状充血, 细菌感染, 眼睑痉挛, 脓性分泌物。并发症：角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是压力强迫症",
    "input": "",
    "output": "描述：强迫性神经症(简称强迫症)的一种。是由于压力迫使导致患者不能抗拒地发生强迫性的行为。\n强迫性神经症(简称强迫症)的一种。是由于压力迫使导致患者不能抗拒地发生强迫性的行为。。症状：压力和体位性多汗, 情绪性失眠, 强迫观念, 强迫行为。并发症：偏头痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是主动脉瓣狭窄合并关闭不全",
    "input": "",
    "output": "描述：正常主动脉瓣口面积超过3.0cm2。当瓣口面积减小为1.5cm2时为轻度狭窄；1.0cm2时为中度狭窄；＜1.0cm2时为重度狭窄。\n正常主动脉瓣口面积超过3.0cm2。当瓣口面积减小为1.5cm2时为轻度狭窄；1.0cm2时为中度狭窄；＜1.0cm2时为重度狭窄。。症状：肺含水量增加, 心瓣膜病变, 主动脉窦破裂, 先天性心脏传导, 肺动脉杂音, 肺血增多, 促脉, 心脏排血受阻, 心前区隆起, 股动脉枪击音, 舒张期哈气样杂音, 升主动脉根部环状缩窄, 收缩期震颤, 起搏频率增高, 周围组织灌注不良, 左心室肥厚, 紫绀, 心脏震颤。并发症：感染性心内膜炎, 充血性心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠结肠炎耶尔森菌肠炎",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠结肠炎耶尔森菌肠炎是由小肠结肠炎耶尔森菌引起的一种人畜共患感染病。临床表现以急性胃肠炎、小肠结肠炎和败血症等类型为主。亦有急性阑尾炎、脑膜炎、多发性关节炎、猩红热型、黄疸型和淋巴细胞白血病等多种临床类型，部分病例有慢性倾向。\n小肠结肠炎耶尔森菌肠炎是由小肠结肠炎耶尔森菌引起的一种人畜共患感染病。临床表现以急性胃肠炎、小肠结肠炎和败血症等类型为主。亦有急性阑尾炎、脑膜炎、多发性关节炎、猩红热型、黄疸型和淋巴细胞白血病等多种临床类型，部分病例有慢性倾向。。症状：压痛, 高热, 右下腹痛, 肝脾肿大, 水样便, 白细胞增多。并发症：脉络膜炎, 动脉炎, 溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼓膜外伤",
    "input": "",
    "output": "描述：鼓膜外伤（injury of tympanic membrane）常因直接或间接的外力作用所致。\n鼓膜外伤（injury of tympanic membrane）常因直接或间接的外力作用所致。。症状：耳漏, 鼓膜充血, 血痂, 耳溢液, 耳痛。并发症：耳聋, 骨折"
  },
  {
    "instruction": "什么是樱桃状血管瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：樱桃状血管瘤(cherry angiomas)又称老年性血管瘤(senile angiomas)为最常见的血管瘤。在成年早期即可开始出现，随年龄增长而增多，以躯干部为主，罕见于手、足或颜面。\n樱桃状血管瘤(cherry angiomas)又称老年性血管瘤(senile angiomas)为最常见的血管瘤。在成年早期即可开始出现，随年龄增长而增多，以躯干部为主，罕见于手、足或颜面。。症状：。并发症：锥体外系疾病"
  },
  {
    "instruction": "什么是黏液纤维肉瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma)为黏液细胞和黏液基质所形成的低度恶性肿瘤。极罕见。病损好于四肢，以皮下结节状肿物为主要表现，界限不清，无自觉症状。\n黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma)为黏液细胞和黏液基质所形成的低度恶性肿瘤。极罕见。病损好于四肢，以皮下结节状肿物为主要表现，界限不清，无自觉症状。。症状：硬腭呈半圆形隆起。并发症：纤维肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是十二指肠良性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：十二指肠良性肿瘤(benign tumor of duodenum)较恶性肿瘤少见，良、恶性比例为1∶2.6～1∶6.8。十二指肠良性肿瘤本身虽属良性，但部分肿瘤有较高的恶变倾向，有的本身就介于良、恶性之间，甚至在镜下均难于鉴别。尤其肿瘤生长的位置常与胆、胰引流系统有密切关系，位置固定，十二指肠的肠腔又相对较窄，因此常常引起各种症状，甚至发生严重并发症而危及生命。由于十二指肠位置特殊，在这些肿瘤的手术处理上十分棘手。\n十二指肠良性肿瘤(benign tumor of duodenum)较恶性肿瘤少见，良、恶性比例为1∶2.6～1∶6.8。十二指肠良性肿瘤本身虽属良性，但部分肿瘤有较高的恶变倾向，有的本身就介于良、恶性之间，甚至在镜下均难于鉴别。尤其肿瘤生长的位置常与胆、胰引流系统有密切关系，位置固定，十二指肠的肠腔又相对较窄，因此常常引起各种症状，甚至发生严重并发症而危及生命。由于十二指肠位置特殊，在这些肿瘤的手术处理上十分棘手。。症状：食欲异常, 反酸, 腹部肿块。并发症：黄疸"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿先天性肾上腺皮质增生症",
    "input": "",
    "output": "描述：先天性肾上腺增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。多数病例肾上腺分泌理糖激素、理盐激素不足而雄性激素过多，故临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退，伴有女孩男性化，而男孩则表现性早熟，此外尚可有低血钠或高血压等多种症候群。\r\n　　按缺陷酶的种类，可分为5类：①2l-羟化酶(CYP21)缺陷症，又分为典型失盐型、男性化型及非典型型等亚型;②11β-羟化...\n先天性肾上腺增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。多数病例肾上腺分泌理糖激素、理盐激素不足而雄性激素过多，故临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退，伴有女孩男性化，而男孩则表现性早熟，此外尚可有低血钠或高血压等多种症候群。\r\n　　按缺陷酶的种类，可分为5类：①2l-羟化酶(CYP21)缺陷症，又分为典型失盐型、男性化型及非典型型等亚型;②11β-羟化酶(CYP11β)缺陷症，又可分为Ⅰ和Ⅱ型;③3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)缺陷症;④17α-羟化酶(CYP17)缺陷症，伴或不伴有17，20-裂链酶(17，20LD)缺陷症;⑤胆固醇碳链酶缺陷症。\r\n　　临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为β-羟酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。。症状：男性化, 肾上腺皮质良性男性化现象。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胸椎黄韧带骨化症",
    "input": "",
    "output": "描述：尽管胸椎黄韧带骨化症(ossification of ligamenta flava，OLF)在临床上十分少见，但其临床症状复杂，易因误诊而延误治疗时机，以致使长期、持续受压的脊髓出现不可逆性损害。本病男女患者之比为2∶1，大多在中年以后发病。本病多见于亚洲人种，尤其是日本人；而在白种人中罕见。\n尽管胸椎黄韧带骨化症(ossification of ligamenta flava，OLF)在临床上十分少见，但其临床症状复杂，易因误诊而延误治疗时机，以致使长期、持续受压的脊髓出现不可逆性损害。本病男女患者之比为2∶1，大多在中年以后发病。本病多见于亚洲人种，尤其是日本人；而在白种人中罕见。。症状：胸椎侧弯, 肋间隙可有压痛, 行走踩棉花感, 括约肌功能障碍, 胸腰椎损伤, 胸椎畸形, 锥体束病损, 胸部紧迫或束带感, 步态异常, 胸廓畸形, 肌张力过高, 下肢放射痛, 肌性肌无力, 下肢无力, 椎节后缘有骨刺形成, 胸椎疼痛, 感觉障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是宾斯旺格病",
    "input": "",
    "output": "描述：宾斯旺格病(Binswanger disease)又称皮质下动脉硬化性脑病(subcortical arteriosclerotic encephalopathy)，是一种较为常见的小血管性痴呆。　　Binswanger(1894)首次报告一例54岁女性患者，表现为进行性智能障碍、语言障碍、双下肢无力伴双手震颤，描述脑动脉硬化、双侧脑室明显增大、白质萎缩和多处室管膜增厚等病理改变。1902年Alzheimer正式提出此病，并用其老师Binswanger的名字命名。\n宾斯旺格病(Binswanger disease)又称皮质下动脉硬化性脑病(subcortical arteriosclerotic encephalopathy)，是一种较为常见的小血管性痴呆。　　Binswanger(1894)首次报告一例54岁女性患者，表现为进行性智能障碍、语言障碍、双下肢无力伴双手震颤，描述脑动脉硬化、双侧脑室明显增大、白质萎缩和多处室管膜增厚等病理改变。1902年Alzheimer正式提出此病，并用其老师Binswanger的名字命名。。症状：认知功能障碍, 双手震颤, 假性延髓性麻痹, 定向力障碍, 进行性痴呆, 脑白质萎缩, 记忆力障碍, 运动功能障碍, 下肢无力, 抑郁。并发症：褥疮, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是巨大胎儿",
    "input": "",
    "output": "描述：胎儿体重≥4000g称为巨大儿。通过正常产道常发生困难，发生肩性难产机会多，需手术助产，处理不当可发生软产道损伤或子宫破裂。\n胎儿体重≥4000g称为巨大儿。通过正常产道常发生困难，发生肩性难产机会多，需手术助产，处理不当可发生软产道损伤或子宫破裂。。症状：怀孕时子宫异常增大。并发症：头皮血肿, 胎粪吸入综合征, 新生儿窒息, 子宫破裂, 产后出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺泡蛋白沉着症",
    "input": "",
    "output": "描述：肺泡蛋白沉着症(Pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积，临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征。该病由Rosen于1958年首次报道。肺泡蛋白沉着症根据病因可有原发性、继发性和先天性之分。\n肺泡蛋白沉着症(Pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积，临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征。该病由Rosen于1958年首次报道。肺泡蛋白沉着症根据病因可有原发性、继发性和先天性之分。。症状：视网膜出血, 活动后气促, 捻发音, 感染性发热, 杵状指（趾）。并发症：肺炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是猩红热样红斑",
    "input": "",
    "output": "描述：猩红热样红斑(scarlatiniform erythema)为一种急性全身性或限局性红斑，发病前有发热，咽喉痛等前驱症状。病因发病机制还不清楚。临床上表现为皮疹往往突然出现，常伴有畏寒、高热、头痛、不适等症状。皮疹呈水肿性鲜红色，广泛而对称，以后皮疹增多增大，相互融合。\n猩红热样红斑(scarlatiniform erythema)为一种急性全身性或限局性红斑，发病前有发热，咽喉痛等前驱症状。病因发病机制还不清楚。临床上表现为皮疹往往突然出现，常伴有畏寒、高热、头痛、不适等症状。皮疹呈水肿性鲜红色，广泛而对称，以后皮疹增多增大，相互融合。。症状：肢体肿胀, 猩红热样皮疹。并发症：肾小球肾炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是结核性心包炎",
    "input": "",
    "output": "描述：国外报道心包炎以非特异性居首位，国内以结核居多，我国结核性心包炎在心包疾病中占有重要位置，占心包疾病的21.3%～35.8%。\n国外报道心包炎以非特异性居首位，国内以结核居多，我国结核性心包炎在心包疾病中占有重要位置，占心包疾病的21.3%～35.8%。。症状：盗汗, 肝脏肿大, 下肢浮肿, 食欲减退。并发症：心原性肝硬化"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴黑色素瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴恶性黑色素瘤与其他部位的黑色素瘤生物学行为方面显著不同，预后也显著差于后者。黑色素瘤是来自于神经嵴黑色素细胞且较少见的恶性肿瘤。黑色素细胞主要位于皮肤表皮，镶嵌于基底细胞之间，因此恶性黑色素瘤好发于皮肤及近皮肤的黏膜。\n外阴恶性黑色素瘤与其他部位的黑色素瘤生物学行为方面显著不同，预后也显著差于后者。黑色素瘤是来自于神经嵴黑色素细胞且较少见的恶性肿瘤。黑色素细胞主要位于皮肤表皮，镶嵌于基底细胞之间，因此恶性黑色素瘤好发于皮肤及近皮肤的黏膜。。症状：排尿障碍。并发症：阴道炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是跟骨骨骺骨软骨病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病又称Sever病或Haglund病，由Haglund于1907年首先描述，Sever则于1912年提出本病为跟骨骨骺的缺血性坏死。本病好发于爱好运动的8～14岁少年，女多于男，大多为单侧，也可为双侧。\n本病又称Sever病或Haglund病，由Haglund于1907年首先描述，Sever则于1912年提出本病为跟骨骨骺的缺血性坏死。本病好发于爱好运动的8～14岁少年，女多于男，大多为单侧，也可为双侧。。症状：足部肿胀压痛, 足跟痛。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是颞骨骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：颞骨骨折是颅底骨折的一部分，其岩部、鳞部和乳突部中以岩部骨折最常见，其原因是岩部含有各种孔隙、管道与气房，较为脆弱，故颅底骨折有1/3发生于此。\n颞骨骨折是颅底骨折的一部分，其岩部、鳞部和乳突部中以岩部骨折最常见，其原因是岩部含有各种孔隙、管道与气房，较为脆弱，故颅底骨折有1/3发生于此。。症状：听力减退, 纵行骨折, 颞骨隆起, 旋转性眩晕。并发症：脑脊液漏, 面瘫, 眼球震颤"
  },
  {
    "instruction": "什么是非肾上腺素增生性假两性畸形",
    "input": "",
    "output": "描述：在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化。在孕期的不同时期服用雌激素，对女胎男性化的影响亦不一致。如果在孕12周以前服用性激素，唇囊的合闭比较明显;如果使用性激素是在孕12周以后，阴蒂的增大比较明显，有时阴道口开口于尿道，但较少见。\n在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化。在孕期的不同时期服用雌激素，对女胎男性化的影响亦不一致。如果在孕12周以前服用性激素，唇囊的合闭比较明显;如果使用性激素是在孕12周以后，阴蒂的增大比较明显，有时阴道口开口于尿道，但较少见。。症状：阴蒂肥大, 肾上腺皮质良性男性化现象。并发症：两性畸形"
  },
  {
    "instruction": "什么是面颈部毛囊性红斑黑变病",
    "input": "",
    "output": "描述：面颈部毛囊性红斑黑变病(颜面-颈部毛囊性红色黑变病，erythromelanosis follicularis of the face and neck)系颜面毛囊的一种特殊性红斑性色素性疾病。表现为耳前后及颈侧的毛囊性红斑性色素沉着。\n面颈部毛囊性红斑黑变病(颜面-颈部毛囊性红色黑变病，erythromelanosis follicularis of the face and neck)系颜面毛囊的一种特殊性红斑性色素性疾病。表现为耳前后及颈侧的毛囊性红斑性色素沉着。。症状：鳞屑, 毛细血管扩张。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是致心律失常性右室心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：致心律失常性右室心肌病(arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy，ARVC)旧称致心律失常性右室发育不良(arrhythmogenic right ventricular dysplasia，ARVD)，现以ARVD/C表示，其特征为右心室心肌被进行性纤维脂肪组织所替代，临床常表现为右心室扩大、心律失常和猝死。\n致心律失常性右室心肌病(arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy，ARVC)旧称致心律失常性右室发育不良(arrhythmogenic right ventricular dysplasia，ARVD)，现以ARVD/C表示，其特征为右心室心肌被进行性纤维脂肪组织所替代，临床常表现为右心室扩大、心律失常和猝死。。症状：易昏厥, 心脏猝死, 心源性晕厥。并发症：猝死"
  },
  {
    "instruction": "什么是压迫性视神经病变",
    "input": "",
    "output": "描述：压迫性视神经病变（compressive optic neuropathy）由于眶内或颅内肿瘤或转移癌直接压迫或浸润所致，临床上有时易误诊，应引起警惕。\n压迫性视神经病变（compressive optic neuropathy）由于眶内或颅内肿瘤或转移癌直接压迫或浸润所致，临床上有时易误诊，应引起警惕。。症状：。并发症：视神经萎缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是第一掌骨基部骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：尺神经损伤后手的尺侧、小指全部、环指尺侧感觉均消失。尺神经深枝为运动枝，有时受刺伤或贯穿伤。在腕部，尺神经易受到割裂伤。在手指及掌部，尺神经浅支亦易受割裂伤。\n尺神经损伤后手的尺侧、小指全部、环指尺侧感觉均消失。尺神经深枝为运动枝，有时受刺伤或贯穿伤。在腕部，尺神经易受到割裂伤。在手指及掌部，尺神经浅支亦易受割裂伤。。症状：关节肿胀。并发症：脱臼"
  },
  {
    "instruction": "什么是视神经病变",
    "input": "",
    "output": "描述：由于各种原因导致的视神经变性，失去传导功能，导致视物模糊甚至失明。\n由于各种原因导致的视神经变性，失去传导功能，导致视物模糊甚至失明。。症状：视物变小, 雾视, 视野缺损, 视物变形, 视物模糊。并发症：Leber遗传性视神经病变, 压迫性视神经病变, 缺血性视神经病变"
  },
  {
    "instruction": "什么是前庭大腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：前庭大腺所发生的癌瘤较少见。前庭大腺的原发癌(carcinoma of Bartholins gland)50%以上为腺癌，鳞状细胞癌占30%左右。前庭大腺癌占所有外阴恶性肿瘤的2%～7%。　　多见于老年妇女，年轻患者较少见。 发病年龄通常比外阴鳞癌年轻10岁，50～60岁为发病高峰年龄。\n前庭大腺所发生的癌瘤较少见。前庭大腺的原发癌(carcinoma of Bartholins gland)50%以上为腺癌，鳞状细胞癌占30%左右。前庭大腺癌占所有外阴恶性肿瘤的2%～7%。　　多见于老年妇女，年轻患者较少见。 发病年龄通常比外阴鳞癌年轻10岁，50～60岁为发病高峰年龄。。症状：腹股沟淋巴结肿大, 外阴肿胀, 阴部溃疡。并发症：盆腔炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人胆石症",
    "input": "",
    "output": "描述：胆石症是指胆道系统任何部位发生的结石。根据其部位的不同分为胆囊结石，肝外胆管结石，肝内胆管结石;根据其成分的不同分为胆固醇结石，胆色素结石，及混合性结石(胆固醇，胆色素，钙及其他金属盐类)。\n胆石症是指胆道系统任何部位发生的结石。根据其部位的不同分为胆囊结石，肝外胆管结石，肝内胆管结石;根据其成分的不同分为胆固醇结石，胆色素结石，及混合性结石(胆固醇，胆色素，钙及其他金属盐类)。。症状：低氧血症, 神志恍惚, 胆绞痛。并发症：急性胰腺炎, 胆管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是起搏器综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：起搏器综合征(pacemaker syndrome)是指起搏器植入后由于血流动力学及电生理学方面的异常而引起的一组临床综合征。\n起搏器综合征(pacemaker syndrome)是指起搏器植入后由于血流动力学及电生理学方面的异常而引起的一组临床综合征。。症状：气短, 直立性低血压晕厥, 发作性眩晕, 心音异常, 心脏杂音, 起搏频率增高。并发症：充血性心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾实质性高血压",
    "input": "",
    "output": "描述：肾实质性高血压(renal parenchymal hypertension)是由各种肾实质疾病引起的高血压，占全部高血压的5%～10%，其发病率仅次于原发性高血压，在继发性高血压中居首位。\n肾实质性高血压(renal parenchymal hypertension)是由各种肾实质疾病引起的高血压，占全部高血压的5%～10%，其发病率仅次于原发性高血压，在继发性高血压中居首位。。症状：血压高, 脉压小, 四肢湿冷, 舒张压上升, 蛋白尿。并发症：高血压脑病"
  },
  {
    "instruction": "什么是婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：约75%的癫痫及癫痫综合征发生在婴儿至儿童期，除临床常见的特发性及症状性癫痫综合征，其他许多婴儿及儿童期癫痫(epilepsies of infancy and childhood)及癫痫综合征，都是这一年龄期特有的癫痫类型，提示癫痫在儿科疾病中占有重要地位。　　某些类型儿童期癫痫是年龄相关的，儿童期(4～13岁)癫痫主要是各种类型小发作;儿童运动型癫痫常称为肌阵挛，但晚发型癫痫也有“肌阵挛”一词，需注意不应将两者混淆;热性惊厥多见于某一年龄段如6个月～6岁儿童;颞叶...\n约75%的癫痫及癫痫综合征发生在婴儿至儿童期，除临床常见的特发性及症状性癫痫综合征，其他许多婴儿及儿童期癫痫(epilepsies of infancy and childhood)及癫痫综合征，都是这一年龄期特有的癫痫类型，提示癫痫在儿科疾病中占有重要地位。　　某些类型儿童期癫痫是年龄相关的，儿童期(4～13岁)癫痫主要是各种类型小发作;儿童运动型癫痫常称为肌阵挛，但晚发型癫痫也有“肌阵挛”一词，需注意不应将两者混淆;热性惊厥多见于某一年龄段如6个月～6岁儿童;颞叶或广泛性尖波活动伴良性运动性或复杂部分性癫痫见于6～16岁儿童;青少年肌阵挛癫痫出现于青春期中后期等;新生儿癫痫主要为局灶性发作，表现屈性肌阵挛，有时可为伸性。。症状：肌阵挛, 癫痫的全身强直-阵挛发作, 斗鸡眼, 盲点, 阵挛-强直型, 视物变小, 自动症, 智能减退, 偏盲, 癫痫的单纯部分性发作, 癫痫的复杂部分性发作, 躯体或颜面某一局部的连续性抽动, 蚁走感, 视物变形, 无目的咀嚼舐唇, 新生儿期癫痫持续状态, 幻听。并发症：癫痫"
  },
  {
    "instruction": "什么是闭塞性动脉硬化",
    "input": "",
    "output": "描述：本病主要是指周围动脉因动脉粥样硬化病变引起管腔狭窄或闭塞，而后在其血供不足基础上产生各种症状和体征的一种非炎症性血管疾病。\n本病主要是指周围动脉因动脉粥样硬化病变引起管腔狭窄或闭塞，而后在其血供不足基础上产生各种症状和体征的一种非炎症性血管疾病。。症状：黏膜损害, 血液粘度增高, 肌肉纤维震颤, 下肢发凉, 硬化, 四肢酸痛无力, 皮肤硬化, 脉压差大。并发症：阳痿, 动脉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：包涵体肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章，提出了IBM的临床和实验室诊断标准，进一步确定了IBM的临床病理概念。　　1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似，但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗...\n包涵体肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章，提出了IBM的临床和实验室诊断标准，进一步确定了IBM的临床病理概念。　　1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似，但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(hereditary inclusion body myopathy，h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性，因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body myositis，s-IBM)，以便于与h-IBM区别。。症状：面肌无力, 对称性肌无力, 腱反射消失, 肌性肌无力, 下肢无力, 四肢无力。并发症：多重肺部感染, 褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤(nasal/nasal type T/NK cell lymphoma)常出现于结外组织，其特点为鼻部受累发病率高。有些病例其皮肤损害发生于皮肤外损害之前，提示此型淋巴瘤也偶可为原发性皮肤淋巴瘤\n鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤(nasal/nasal type T/NK cell lymphoma)常出现于结外组织，其特点为鼻部受累发病率高。有些病例其皮肤损害发生于皮肤外损害之前，提示此型淋巴瘤也偶可为原发性皮肤淋巴瘤。症状：鼻衄, 泛发性红色斑块。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是曼陀罗中毒",
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    "output": "描述：曼陀罗(datura stramonium)又称洋金花，全株有毒，食用了叶子、花、果实、种子等均可导致中毒，其中种子含毒量最高，小儿内服3～8个种子即可发生曼陀罗中毒。\n曼陀罗(datura stramonium)又称洋金花，全株有毒，食用了叶子、花、果实、种子等均可导致中毒，其中种子含毒量最高，小儿内服3～8个种子即可发生曼陀罗中毒。。症状：谵妄, 呼吸浅慢, 血压下降, 昏睡, 吞咽困难, 口干, 嗜睡, 抽搐, 幻觉, 幻听。并发症：高渗性非酮症糖尿病昏迷"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性妄想发作",
    "input": "",
    "output": "描述：急性妄想发作(acute delusional episode)是一种发作性精神障碍，又称妄想阵发(delusional paroxysm)。本病是属于短暂性精神障碍范畴之内，是一种发作性短暂的精神病性障碍，起病急骤，缓解彻底。一般无发病诱因，即便有可寻的心理因素，也是微不足道的。常突然起病(大多在1周之内)，以一过性妄想为主要表现，同时也伴有情感和行为方面的异常。本病多见于青壮年，不发生于儿童，亦罕见于50岁以上者。不包括周期性精神病和快速循环型情感性精神障碍等疾病...\n急性妄想发作(acute delusional episode)是一种发作性精神障碍，又称妄想阵发(delusional paroxysm)。本病是属于短暂性精神障碍范畴之内，是一种发作性短暂的精神病性障碍，起病急骤，缓解彻底。一般无发病诱因，即便有可寻的心理因素，也是微不足道的。常突然起病(大多在1周之内)，以一过性妄想为主要表现，同时也伴有情感和行为方面的异常。本病多见于青壮年，不发生于儿童，亦罕见于50岁以上者。不包括周期性精神病和快速循环型情感性精神障碍等疾病。。症状：偏执性妄想, 人格解体, 记忆受损, 情感高涨, 迫害妄想, 被窃或疑病妄想, 被害妄想, 情绪低落。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脑萎",
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    "output": "描述：脑萎指因五脏亏虚，气血不足，使脑髓空虚所引起的。以进行性健忘，智能减退，人格障碍，痴呆，震颤等为主要表现的劳病类疾病。脑萎又名脑髓消。　　本病相当于西医学所说的弥漫性大脑萎缩症、脑叶萎缩症。\n脑萎指因五脏亏虚，气血不足，使脑髓空虚所引起的。以进行性健忘，智能减退，人格障碍，痴呆，震颤等为主要表现的劳病类疾病。脑萎又名脑髓消。　　本病相当于西医学所说的弥漫性大脑萎缩症、脑叶萎缩症。。症状：易激动, 智能减退, 近事遗忘现象, 记忆力障碍, 震颤, 不自主运动, 步态不稳, 注意力不集中, 健忘, 偏瘫。并发症：额颞痴呆, 痴呆, 老年人睡眠障碍"
  },
  {
    "instruction": "什么是播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病是一种变态反应性疾病，其特征为发热、呼吸道症状、肝脾肿大和周围血象嗜酸粒细胞增加，1956年由Engfeldt及Zettertr首先报告。\n本病是一种变态反应性疾病，其特征为发热、呼吸道症状、肝脾肿大和周围血象嗜酸粒细胞增加，1956年由Engfeldt及Zettertr首先报告。。症状：咳泡沫黏液痰, 弛张热, 稽留热, 粟粒样丘疹, 脱屑, 颅内高压, 嗜酸性粒细胞增多, 心脏扩大, 剧痒, 关节肿胀。并发症：黄色瘤, 多形红斑"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿言语和语言障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：语言是学习、社会交往、个性发育中一个重要的能力。从广义上来说，儿童言语和语言障碍(language disorder)又称沟通障碍，并影响日后的阅读和书写。因此，早期发现、早期诊断和及时的治疗尤为重要。我国近年来已开展了儿童言语和语言障碍的临床诊治。\n语言是学习、社会交往、个性发育中一个重要的能力。从广义上来说，儿童言语和语言障碍(language disorder)又称沟通障碍，并影响日后的阅读和书写。因此，早期发现、早期诊断和及时的治疗尤为重要。我国近年来已开展了儿童言语和语言障碍的临床诊治。。症状：发音障碍, 言语紊乱, 语言发育迟缓。并发症：腭裂"
  },
  {
    "instruction": "什么是围生期心肌病",
    "input": "",
    "output": "描述：19世纪末，人们发现既往身体健康的妊娠妇女陆续出现不明原因的心力衰竭。她们大多是以急性心力衰竭起病或出现扩张型心肌病样改变，发病时间局限在妊娠最后3个月或产后5个月内，既往无心血管系统疾病史，这种特殊的心脏疾病被称为围生期心肌病(peripartum cardiomyopathy，PPCM)。1849年Ritchie首先报道了与妊娠有关的心力衰竭;1870年Virchow特别描述了与妊娠晚期及产褥期有关的原发性心肌病，此后很少报道。直到1930年由Hull及Gouley再次描述了以产褥期...\n19世纪末，人们发现既往身体健康的妊娠妇女陆续出现不明原因的心力衰竭。她们大多是以急性心力衰竭起病或出现扩张型心肌病样改变，发病时间局限在妊娠最后3个月或产后5个月内，既往无心血管系统疾病史，这种特殊的心脏疾病被称为围生期心肌病(peripartum cardiomyopathy，PPCM)。1849年Ritchie首先报道了与妊娠有关的心力衰竭;1870年Virchow特别描述了与妊娠晚期及产褥期有关的原发性心肌病，此后很少报道。直到1930年由Hull及Gouley再次描述了以产褥期因素作为重要病因的心力衰竭疾病，此后在世界各地才陆续有较多病例报告。本病过去命名较为混乱，有命名为妊娠心脏病、分娩前后心脏病、产后心脏病、产后心肌炎、产后非炎症性心脏病等，目前多数学者认为命名为围生期心肌病为妥。此病临床上虽不常见，但可直接影响母婴生命安全，因而成为目前产科危象中备受关注的问题之一。。症状：颈静脉怒张, 端坐呼吸。并发症：动脉栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是靶样含铁血黄素沉积性血管瘤",
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    "output": "描述：靶样含铁血黄素沉积性血管瘤(targetoid hemosiderotic hemangioma)由Santa cruz和Aronberg于1988年首先报道。\n靶样含铁血黄素沉积性血管瘤(targetoid hemosiderotic hemangioma)由Santa cruz和Aronberg于1988年首先报道。。症状：瘀斑性环。并发症：血管瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是厥阴头痛",
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    "output": "描述：厥阴头痛是出《伤寒论·辨厥阴病脉证并治》。三阴头痛之一。《兰室秘藏·头痛门》：“厥阴头项痛，或吐痰沫，厥冷，其脉浮缓，吴茱萸汤主之。”又：厥阴脉会于巅顶，巅顶部头痛，亦为厥阴头痛之证候特色(见陆定圃《冷庐医话·头痛》)。\n厥阴头痛是出《伤寒论·辨厥阴病脉证并治》。三阴头痛之一。《兰室秘藏·头痛门》：“厥阴头项痛，或吐痰沫，厥冷，其脉浮缓，吴茱萸汤主之。”又：厥阴脉会于巅顶，巅顶部头痛，亦为厥阴头痛之证候特色(见陆定圃《冷庐医话·头痛》)。。症状：头晕, 气短, 巅顶疼痛, 冷汗。并发症：颅内占位性病变引起的头痛, 眼肌麻痹性偏头痛, 脑血管瘤, 新生儿泪囊炎, 风寒头痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状旁腺功能亢进性心肌病",
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    "output": "描述：甲状旁腺功能亢进(甲旁亢)是甲状旁腺激素(PTH)分泌过多引起的高血钙及低血磷为特征性临床表现的一组症候群。主要表现有广泛骨骼脱钙、泌尿系统多发结石及肾小管功能受损、神经肌肉应激性降低等症状，尚有心血管系统受累表现，包括高血压、心律失常、心脏钙化及心肌缺血。\n甲状旁腺功能亢进(甲旁亢)是甲状旁腺激素(PTH)分泌过多引起的高血钙及低血磷为特征性临床表现的一组症候群。主要表现有广泛骨骼脱钙、泌尿系统多发结石及肾小管功能受损、神经肌肉应激性降低等症状，尚有心血管系统受累表现，包括高血压、心律失常、心脏钙化及心肌缺血。。症状：血压高, 血中钙离子过高, 围产期心肌病变, 右侧束支传导阻滞, 电生理异常, 病理性Q波, 甲状旁腺功能亢进, 甲亢危象, 心源性晕厥, 神经官能症状, 心音异常, 心慌, 周围组织灌注不良, 心脏增大。并发症：心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是球麻痹",
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    "output": "描述：第Ⅸ，Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ对脑神经及其所支配的肌肉麻痹导致的吞咽障碍和构音障碍称之为延髓麻痹。 延髓麻痹即球麻痹，分核性与核下性(真性延髓麻痹，简称延髓麻痹)、核上性(假性延髓麻痹)两类，两者共同的临床特点是“三难”：言语困难、发音困难和吞咽困难。\n第Ⅸ，Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ对脑神经及其所支配的肌肉麻痹导致的吞咽障碍和构音障碍称之为延髓麻痹。 延髓麻痹即球麻痹，分核性与核下性(真性延髓麻痹，简称延髓麻痹)、核上性(假性延髓麻痹)两类，两者共同的临床特点是“三难”：言语困难、发音困难和吞咽困难。。症状：脑干病变, 构音障碍, 咽反射消失, 进食困难, 饮水呛咳。并发症：老年人吸入性肺炎, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是鳃裂瘘管",
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    "output": "描述：鳃裂瘘管为鳃囊为鳃沟相通或鳃沟不消失而生成。鳃裂瘘管的外瘘口及全程位于颈部，故又称颈侧瘘管。鳃裂瘘管的形成与以下因素有关：①鳃沟与鳃囊间的隔膜破裂；②鳃沟闭合不完全；③鳃器官上皮残留；④鳃器官发育异常；⑤颈窦未闭合。以上一种或几种因素可同时存在。\n鳃裂瘘管为鳃囊为鳃沟相通或鳃沟不消失而生成。鳃裂瘘管的外瘘口及全程位于颈部，故又称颈侧瘘管。鳃裂瘘管的形成与以下因素有关：①鳃沟与鳃囊间的隔膜破裂；②鳃沟闭合不完全；③鳃器官上皮残留；④鳃器官发育异常；⑤颈窦未闭合。以上一种或几种因素可同时存在。。症状：耳内流脓, 耳溢液。并发症：口臭, 灰指甲"
  },
  {
    "instruction": "什么是缺血性肾脏病",
    "input": "",
    "output": "描述：包括肾动脉粥样硬化引起的动脉性肾硬化，和高血压引起的良性肾硬化及恶性肾硬化。肾动脉粥样硬化是全身性动脉粥样硬化的一部分，多见于老年人，伴或不伴有高血压。\n包括肾动脉粥样硬化引起的动脉性肾硬化，和高血压引起的良性肾硬化及恶性肾硬化。肾动脉粥样硬化是全身性动脉粥样硬化的一部分，多见于老年人，伴或不伴有高血压。。症状：夜尿增多, 白细胞尿。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是前斜角肌综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：颈肋普遍存在于鱼类和爬行类动物，而在人类已经退化，颈肋是人体内一种异常解剖结构的名称，一般认为是胸廓出口综合征的最常见原因之一。有颈肋的人并非都有症状，而有颈肋者出现症状时，应认为是一种疾病，即颈肋综合征。颈肋综合征很少发生于30岁以下的人。\n颈肋普遍存在于鱼类和爬行类动物，而在人类已经退化，颈肋是人体内一种异常解剖结构的名称，一般认为是胸廓出口综合征的最常见原因之一。有颈肋的人并非都有症状，而有颈肋者出现症状时，应认为是一种疾病，即颈肋综合征。颈肋综合征很少发生于30岁以下的人。。症状：颈部缺血性跳痛, 肩胛带的肌肉不发达, 颈部酸痛。并发症：手足发绀症, 肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是肛管内括约肌痉挛性收缩",
    "input": "",
    "output": "描述：肛管内括约肌痉挛性收缩(spasmodic contraction of and sphincter)亦称肛管内括约肌失弛缓症。正常情况下，直肠或直肠乙状结肠的扩张可立刻引起肛管内括约肌(IAS)反射性松弛，此反射称为直肠括约肌松弛反射，或称为直肠抑制反射，对排便很重要。若IAS呈痉挛性收缩不能松弛，将导致出口处梗阻型便秘。\n肛管内括约肌痉挛性收缩(spasmodic contraction of and sphincter)亦称肛管内括约肌失弛缓症。正常情况下，直肠或直肠乙状结肠的扩张可立刻引起肛管内括约肌(IAS)反射性松弛，此反射称为直肠括约肌松弛反射，或称为直肠抑制反射，对排便很重要。若IAS呈痉挛性收缩不能松弛，将导致出口处梗阻型便秘。。症状：排便困难。并发症：代谢性碱中毒"
  },
  {
    "instruction": "什么是骶尾部畸胎瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骶尾部不仅容易发生畸胎瘤，而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%～20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性，瘤体有完整的包膜。\n骶尾部不仅容易发生畸胎瘤，而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%～20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性，瘤体有完整的包膜。。症状：骶尾椎融合, 腰骶部或下腰部疼痛, 排便困难。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是儿童期情绪障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：儿童期情绪障碍主要是由心理因素如某些精神刺激，或因家庭教育不当等所造成的情绪异常的表现，使患儿自身感到痛苦或影响社会的适应。\n儿童期情绪障碍主要是由心理因素如某些精神刺激，或因家庭教育不当等所造成的情绪异常的表现，使患儿自身感到痛苦或影响社会的适应。。症状：自杀行为, 场所恐惧, 绝望感, 儿童恐怖症, 焦虑性适应障碍, 强迫恐怖症, 体重增加, 易激惹, 社交恐惧, 食欲异常, 注意力不集中, 情绪低落, 体重减轻, 疲乏, 抑郁, 无力, 恐惧, 强迫行为。并发症：儿童腹痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是获得性免疫缺陷综合征的神经系统表现",
    "input": "",
    "output": "描述：获得性免疫缺陷综合征(acquired immuno deficiency syndrome，AIDS)即艾滋病，是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)引起的一种独特的免疫缺损性疾病。HIV是嗜神经病毒，可高度选择性地侵袭并定位于神经系统，神经系统并发症常使AIDS病情恶化，加速其死亡。\n获得性免疫缺陷综合征(acquired immuno deficiency syndrome，AIDS)即艾滋病，是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)引起的一种独特的免疫缺损性疾病。HIV是嗜神经病毒，可高度选择性地侵袭并定位于神经系统，神经系统并发症常使AIDS病情恶化，加速其死亡。。症状：腱反射亢进, 缄默症, 盗汗, 畏光, 肌张力过高, 食欲异常, 抽搐, 大小便失禁。并发症：隐球菌病, 单纯疱疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑外伤伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：由于颅脑遭受直接或间接的各种外伤，并在此基础上出现的精神障碍和后遗的综合征为颅脑损伤伴发的精神障碍。诊断应标明颅脑损伤的类别和后遗的综合征的类型;如脑震荡综合征、脑挫伤所致精神病性症状、脑挫伤所致人格改变、痴呆、遗忘综合征等。颅脑损伤所致精神障碍又分急性精神障碍和慢性精神障碍。\n由于颅脑遭受直接或间接的各种外伤，并在此基础上出现的精神障碍和后遗的综合征为颅脑损伤伴发的精神障碍。诊断应标明颅脑损伤的类别和后遗的综合征的类型;如脑震荡综合征、脑挫伤所致精神病性症状、脑挫伤所致人格改变、痴呆、遗忘综合征等。颅脑损伤所致精神障碍又分急性精神障碍和慢性精神障碍。。症状：认知功能障碍, 意识模糊, 感觉过敏, 暴力冲动行为, 人格改变, 易激动, 嗅觉丧失, 情绪不宁, 攻击行为, 神志淡漠, 脉缓, 定向力障碍, 脑衰弱综合征, 智能减退, 呼吸浅慢, 听觉障碍, 言语紊乱, 自恋, 暴怒, 意识丧失, 眼前发黑, 情感淡漠, 昏睡, 脉搏加速, 颅脑损伤后头痛, 冷汗, 多疑, 多梦, 流泪, 入睡困难, 外伤性遗忘症, 健忘, 恐惧。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是卡他性结膜炎",
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    "output": "描述：卡他性结膜炎是一种有细菌感染所致的常见的传染性眼病，又称细菌性结膜炎。祖国医学称“暴风客热”，俗称“爆发火眼”\n卡他性结膜炎是一种有细菌感染所致的常见的传染性眼病，又称细菌性结膜炎。祖国医学称“暴风客热”，俗称“爆发火眼”。症状：畏光流泪, 口渴喜饮, 睑结膜出现灰白色膜, 结膜异物, 恶寒, 尿赤, 结膜乳头增生, 尿黄似浓茶, 眼皮跳, 结膜充血。并发症：慢性卡他性结膜炎, 急性卡他性结膜炎, 春季卡他性结膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脐膨出",
    "input": "",
    "output": "描述：脐膨出(acromphalus)是先天性腹壁发育畸形的常见类型，是因先天性腹壁发育不全，在脐带周围形成腹壁缺损，导致腹腔内脏脱出的新生儿畸形。由于本病与染色体异常有关，病儿在患有脐膨出的同时还可能伴有其他器官的畸形。　　处理不当死亡率很高。绝大部分病儿需生后立即手术，否则由于局部皮肤破溃、坏死、感染，病儿很难继续生存。少数病例由于囊膜逐渐纤维化形成瘢痕，从而保护了脱出内脏，避免了早期死亡。本病死亡率与治疗时间有关，有条件时应尽早...\n脐膨出(acromphalus)是先天性腹壁发育畸形的常见类型，是因先天性腹壁发育不全，在脐带周围形成腹壁缺损，导致腹腔内脏脱出的新生儿畸形。由于本病与染色体异常有关，病儿在患有脐膨出的同时还可能伴有其他器官的畸形。　　处理不当死亡率很高。绝大部分病儿需生后立即手术，否则由于局部皮肤破溃、坏死、感染，病儿很难继续生存。少数病例由于囊膜逐渐纤维化形成瘢痕，从而保护了脱出内脏，避免了早期死亡。本病死亡率与治疗时间有关，有条件时应尽早手术。。症状：。并发症：婴儿脐疝, 腹膜后感染与脓肿, 脐膨出, 脐尿管囊肿, 疝气"
  },
  {
    "instruction": "什么是浸淫疮",
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    "output": "描述：浸淫疮是一种搔痒性湿疮。因该病发生常群集或密集成片，呈泛发性故称之为浸淫疮。出《金匮要略》。《备急千金要方》卷二十二描述此病症候云：“浅搔之曼延长不止，搔痒者，初如疥，搔之转生汁相连是也。”其病因多因风、湿、热客于肌肤而成。\n浸淫疮是一种搔痒性湿疮。因该病发生常群集或密集成片，呈泛发性故称之为浸淫疮。出《金匮要略》。《备急千金要方》卷二十二描述此病症候云：“浅搔之曼延长不止，搔痒者，初如疥，搔之转生汁相连是也。”其病因多因风、湿、热客于肌肤而成。。症状：腹壁红斑, 类似荨麻疹的皮肤潮红斑块, 大腿内侧红斑。并发症：肥疮, 垂体性侏儒症, 耳疮, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是骨化性纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：骨化性纤维瘤是先天性结构不良，由纤维性和骨样物质组成，几乎只发生于胫骨，有时可发生于腓骨。本病常合并胫骨前弯，其病程是一错构瘤的病程。本病是与纤维结构不良不同的肿瘤。\n骨化性纤维瘤是先天性结构不良，由纤维性和骨样物质组成，几乎只发生于胫骨，有时可发生于腓骨。本病常合并胫骨前弯，其病程是一错构瘤的病程。本病是与纤维结构不良不同的肿瘤。。症状：面部畸形, 牙移位。并发症：骨髓炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是恶性组织细胞病",
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    "output": "描述：恶性组织细胞病(恶组)是单核mdash;巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病。临床表现以发热、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少和进行性衰竭为特征。恶组多见于青壮年，以20~40岁者居多，男女发病为2~3:1。本病按病程可分为急性和慢性型。国内以急性型为多见。起病急骤，病情凶险且病程较短，未经化学治疗者大多数病例在起病6个月内因消耗衰竭、肝肾功能衰竭、胃肠道及颅内出血而死亡。由于症状、体征及实验室检查无特异性，目前国内诊断本病仍主要依靠临...\n恶性组织细胞病(恶组)是单核mdash;巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病。临床表现以发热、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少和进行性衰竭为特征。恶组多见于青壮年，以20~40岁者居多，男女发病为2~3:1。本病按病程可分为急性和慢性型。国内以急性型为多见。起病急骤，病情凶险且病程较短，未经化学治疗者大多数病例在起病6个月内因消耗衰竭、肝肾功能衰竭、胃肠道及颅内出血而死亡。由于症状、体征及实验室检查无特异性，目前国内诊断本病仍主要依靠临床表现，骨髓细胞形态及(或)活体组织病理学检查。早期诊断较困难。。症状：组织坏死, 全血细胞减少。并发症：贫血, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是单发性骨软骨瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：单发性骨软骨瘤是起源于骨表面由软骨覆盖的骨性赘疣，是常见的良性骨肿瘤，好发于男性，男女比例为1.5～2∶1。在骨骼的生长期，缓慢增大的无痛性骨赘几乎是临床唯一的症状，单凭放射影像即可作出正确的诊断。它的确切发病原因尚不清楚。有些人认为骨软骨瘤是一种真性肿瘤;也有人认为它是发育性骨骺生长欠缺。\n单发性骨软骨瘤是起源于骨表面由软骨覆盖的骨性赘疣，是常见的良性骨肿瘤，好发于男性，男女比例为1.5～2∶1。在骨骼的生长期，缓慢增大的无痛性骨赘几乎是临床唯一的症状，单凭放射影像即可作出正确的诊断。它的确切发病原因尚不清楚。有些人认为骨软骨瘤是一种真性肿瘤;也有人认为它是发育性骨骺生长欠缺。。症状：囊肿。并发症：血管损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性肾性贫血",
    "input": "",
    "output": "描述：由于各种器质性肾脏疾病，引起慢性肾功能衰竭所致贫血称为慢性肾性贫血。慢性肾功能衰竭时肾脏的外分泌和内分泌功能减退或丧失，其贫血发病机制复杂，临床贫血表现常常被原发肾脏疾病所掩盖，尤其在发病初期易被临床医师忽略，随着肾脏透析疗法的广泛应用，慢性肾功能衰竭患者生存期明显延长，慢性肾性贫血也越来越多见。\n由于各种器质性肾脏疾病，引起慢性肾功能衰竭所致贫血称为慢性肾性贫血。慢性肾功能衰竭时肾脏的外分泌和内分泌功能减退或丧失，其贫血发病机制复杂，临床贫血表现常常被原发肾脏疾病所掩盖，尤其在发病初期易被临床医师忽略，随着肾脏透析疗法的广泛应用，慢性肾功能衰竭患者生存期明显延长，慢性肾性贫血也越来越多见。。症状：面色觥白, 便血, 心悸。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是癃闭",
    "input": "",
    "output": "描述：癃闭是由于肾和膀胱气化失司导致的以排尿困难，全日总尿量明显减少，小便点滴而出，甚则闭塞不通为临床特征的一种病证。其中以小便不利，点滴而短少，病势较缓者称为“癃”;以小便闭塞，点滴全无，病热较急者称为“闭”。癃和闭虽有区别，但都是指排尿困难，只是轻重程度上的不同，因此多合称为癃闭\n癃闭是由于肾和膀胱气化失司导致的以排尿困难，全日总尿量明显减少，小便点滴而出，甚则闭塞不通为临床特征的一种病证。其中以小便不利，点滴而短少，病势较缓者称为“癃”;以小便闭塞，点滴全无，病热较急者称为“闭”。癃和闭虽有区别，但都是指排尿困难，只是轻重程度上的不同，因此多合称为癃闭。症状：无痛性尿血, 小便不利, 持续性尿蛋白, 输尿管疼痛。并发症：行军性血红蛋白尿, 尿精, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是踝部急性韧带损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：关节扭伤较之关节脱位更为多见，踝关节尤其是如此。但踝关节韧带的一般性损伤往往不被人们所重视，实际发病数倍于来就诊的患者。韧带损伤分为部分断裂和完全性断裂两类，前者称为踝关节的扭伤或捩伤，后者可发生踝关节的脱位或半脱位。三角韧带、下胫腓全部韧带或部分骨间膜同时损伤时，可出现下胫腓分离和距骨向外脱位。临床上以外踝的腓距前韧带损伤和下胫腓前韧带损伤为多见，三角韧带损伤常合并在踝关节骨折脱位中。\n关节扭伤较之关节脱位更为多见，踝关节尤其是如此。但踝关节韧带的一般性损伤往往不被人们所重视，实际发病数倍于来就诊的患者。韧带损伤分为部分断裂和完全性断裂两类，前者称为踝关节的扭伤或捩伤，后者可发生踝关节的脱位或半脱位。三角韧带、下胫腓全部韧带或部分骨间膜同时损伤时，可出现下胫腓分离和距骨向外脱位。临床上以外踝的腓距前韧带损伤和下胫腓前韧带损伤为多见，三角韧带损伤常合并在踝关节骨折脱位中。。症状：外踝前下方肿胀和疼痛, 三角韧带损伤, 局部压痛, 瘀斑。并发症：踝关节扭伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性视网膜色素变性",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性视网膜色素变性(primary pigmentary degeneration of retina) 是一种比较常见的毯层-视网膜变性。是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，是一种比较常见的毯层-视网膜变性(tapetoretinal degeneration)，也是世界范围内常见的致盲性眼病。该病常起于儿童或少年早期，至青春期症状加重，视野逐渐收缩，至中年或老年，黄斑受累致中心视力减退，甚或严重障碍而失明。亦有少数患者发病甚晚，但绝大多数在30岁以...\n原发性视网膜色素变性(primary pigmentary degeneration of retina) 是一种比较常见的毯层-视网膜变性。是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，是一种比较常见的毯层-视网膜变性(tapetoretinal degeneration)，也是世界范围内常见的致盲性眼病。该病常起于儿童或少年早期，至青春期症状加重，视野逐渐收缩，至中年或老年，黄斑受累致中心视力减退，甚或严重障碍而失明。亦有少数患者发病甚晚，但绝大多数在30岁以前发病。通常均为双眼发病。有的还伴有其他器官的疾病或成为一周身综合征的表现之一。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。。症状：夜盲, 色觉异常。并发症：耳聋, 白内障, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是拇指掌指关节尺侧侧副韧带损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：手部最常见的韧带损伤是拇指掌指关节尺侧侧副韧带损伤，常造成拇指对指力和精细指捏能力丧失。1961年Weller就确认这是滑雪运动中特别常见的一种损伤，Cantero、Reill和Karutz的资料分别有53%和57%系滑雪所致，因此，这种损伤又称为滑雪拇指。　　拇指掌指关节是单一的铰链式关节，平均屈伸活动为10º～60º关节旋转轴为偏心性，关节囊两侧各有2个强有力的侧副韧带加强，即固有侧副韧带和副侧副韧带，维持关节的被动稳定性。　　固有侧副韧带从第1掌骨小头...\n手部最常见的韧带损伤是拇指掌指关节尺侧侧副韧带损伤，常造成拇指对指力和精细指捏能力丧失。1961年Weller就确认这是滑雪运动中特别常见的一种损伤，Cantero、Reill和Karutz的资料分别有53%和57%系滑雪所致，因此，这种损伤又称为滑雪拇指。　　拇指掌指关节是单一的铰链式关节，平均屈伸活动为10º～60º关节旋转轴为偏心性，关节囊两侧各有2个强有力的侧副韧带加强，即固有侧副韧带和副侧副韧带，维持关节的被动稳定性。　　固有侧副韧带从第1掌骨小头的背外侧向远掌侧行走，止于近节指骨基部的外侧结节，宽4～8mm长12～14mm，相当厚，能承受30～40kg的外力。副侧副韧带从第1掌骨髁上固有侧副韧带的掌侧起，部分越过掌侧籽骨，至掌侧纤维软骨，于关节伸直位时紧张。。症状：韧带断裂, 关节肿痛。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹膜后淋巴结炎",
    "input": "",
    "output": "描述：腹膜后淋巴结炎（Retroperitoneal Lymphnoditis）由于细菌、病毒或结核菌感染形成的急性腹膜后淋巴结炎慢性或结核性腹膜后淋巴结炎。\n腹膜后淋巴结炎（Retroperitoneal Lymphnoditis）由于细菌、病毒或结核菌感染形成的急性腹膜后淋巴结炎慢性或结核性腹膜后淋巴结炎。。症状：后腹膜纤维化, 十二指肠有切迹或狭窄, 淋巴结疼痛。并发症：门静脉高压症"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹壁硬纤维瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：腹壁硬纤维瘤(desmoid of abdominal wall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。　　该瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，与良性和恶性肿瘤存在一定的区别，故Wills(1950)将其界定为交界性肿瘤，并为越来越多的学者所认可。...\n腹壁硬纤维瘤(desmoid of abdominal wall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。　　该瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，与良性和恶性肿瘤存在一定的区别，故Wills(1950)将其界定为交界性肿瘤，并为越来越多的学者所认可。WHO(1994)将其界定为分化的成纤维细胞肿瘤，其生物特征介于良性成纤维细胞瘤与纤维肉瘤间，可以局部复发而不发生转移。。症状：结肠梗阻, 腹壁红斑, 隐痛, 尿急。并发症：肠梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是非哺乳期乳晕部瘘管",
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    "output": "描述：非哺乳期乳晕部瘘管(fistula of areola out of lactation)是发生在乳晕部位的乳腺大导管的局部感染性病变。男女均可发病。临床以乳晕区复发性瘘管为特点，又称非泌乳乳腺脓肿、非泌乳乳晕周围脓肿、慢性乳晕下脓肿、乳腺瘘、乳腺大导管肉芽肿等。Zusks等根据该病的组织学变化后将其命名为乳管瘘。因本病反复发作，病程迁延，有报道0.5～102个月，最长20年，多数病程为1～3年。单纯抗生素治疗无效，必须手术治疗。\n非哺乳期乳晕部瘘管(fistula of areola out of lactation)是发生在乳晕部位的乳腺大导管的局部感染性病变。男女均可发病。临床以乳晕区复发性瘘管为特点，又称非泌乳乳腺脓肿、非泌乳乳晕周围脓肿、慢性乳晕下脓肿、乳腺瘘、乳腺大导管肉芽肿等。Zusks等根据该病的组织学变化后将其命名为乳管瘘。因本病反复发作，病程迁延，有报道0.5～102个月，最长20年，多数病程为1～3年。单纯抗生素治疗无效，必须手术治疗。。症状：乳腺内无痛单发的硬肿块。并发症：乳管内乳头状瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性多发脑梗死性痴呆",
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    "output": "描述：遗传性多发脑梗死性痴呆(hereditary multi-infarct dementia)也称为常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL) Van Bogaert(1955)报告两姐妹中年发病、快速进展的Binswanger皮质下脑病，表现为痴呆、步态不稳、假性延髓麻痹、癫痫和局灶性神经功能缺失等，家族中其他两姐妹因进行性痴呆分别在36岁和43岁死亡。　　Sourander等(1977)以遗...\n遗传性多发脑梗死性痴呆(hereditary multi-infarct dementia)也称为常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL) Van Bogaert(1955)报告两姐妹中年发病、快速进展的Binswanger皮质下脑病，表现为痴呆、步态不稳、假性延髓麻痹、癫痫和局灶性神经功能缺失等，家族中其他两姐妹因进行性痴呆分别在36岁和43岁死亡。　　Sourander等(1977)以遗传性多发脑梗死性痴呆，Stevens等以慢性家族性血管性脑病(chronic familial vascular encephalopathy)分别报道不明病因的常染色体显性遗传脑卒中家族，首次描述了家族性脑血管疾病，主要是软脑膜和脑深部小动脉受损，血管壁增厚引起血流减少和闭塞。。症状：谵妄, 认知功能障碍, 癫痫和癫痫样发作, 中枢性发热, 伸舌样痴呆, 进行性痴呆, 锥体束病损, 脑白质萎缩, Moro反应迟钝, 步态异常, 镜子征, 健忘。并发症：褥疮, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是小肠腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：小肠腺癌是来自小肠黏膜的恶性肿瘤，多位于十二指肠乳头部周围、空肠和回肠。是最常见的原发性小肠恶性肿瘤之一。在小肠腺癌中，发生在十二指肠的腺癌往往出现症状较早，也容易诊断和治疗。\n小肠腺癌是来自小肠黏膜的恶性肿瘤，多位于十二指肠乳头部周围、空肠和回肠。是最常见的原发性小肠恶性肿瘤之一。在小肠腺癌中，发生在十二指肠的腺癌往往出现症状较早，也容易诊断和治疗。。症状：结肠梗阻, 消耗性体重下降, 便血鲜红。并发症：贫血, 黄疸, 消化道出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是溢泪症",
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    "output": "描述：凡因眼部炎症，异物刺激，感情冲动等使泪液分泌物过多者叫流泪。凡泪道任何部分发生功能障碍，导致泪液外溢者为溢泪。\n凡因眼部炎症，异物刺激，感情冲动等使泪液分泌物过多者叫流泪。凡泪道任何部分发生功能障碍，导致泪液外溢者为溢泪。。症状：下睑外翻, 泪溢, 皮肤粗糙, 皮肤发红。并发症：玻璃体混浊"
  },
  {
    "instruction": "什么是脊髓血管畸形",
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    "output": "描述：脊髓血管畸形较少见，最常见的表现是蛛网膜下腔出血或脊髓出血。脊髓血管畸形可以发生在脊髓任何节段，但最常见为颈段和圆锥。\n脊髓血管畸形较少见，最常见的表现是蛛网膜下腔出血或脊髓出血。脊髓血管畸形可以发生在脊髓任何节段，但最常见为颈段和圆锥。。症状：肢体增长、增粗过度, 脱髓, 颈髓硬膜外病变, 胸腰椎损伤, 胸腰段背部或臀部的疼痛, 颅外头痛, 牵涉痛, 血管畸形, 神经痛, 脊柱侧弯。并发症：蛛网膜下腔出血"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺胀",
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    "output": "描述：肺胀是指多种慢性肺系疾病反复发作，迁延不愈，肺脾肾三脏虚损，从而导致肺管不利，气道不畅，肺气壅滞，胸膺胀满为病理改变，以喘息气促，咳嗽咯痰，胸部膨满，胸闷如塞，或唇甲紫绀，心悸浮肿，甚至出现昏迷，喘脱为临床特征的病证。　　根据肺胀的临床表现，主要见于西医学中慢性阻塞性肺气肿和慢性肺源性心脏病，也见于老年性肺气肿，当这些疾病出现肺胀的临床表现时，可参考本节进行辨证论治。\n肺胀是指多种慢性肺系疾病反复发作，迁延不愈，肺脾肾三脏虚损，从而导致肺管不利，气道不畅，肺气壅滞，胸膺胀满为病理改变，以喘息气促，咳嗽咯痰，胸部膨满，胸闷如塞，或唇甲紫绀，心悸浮肿，甚至出现昏迷，喘脱为临床特征的病证。　　根据肺胀的临床表现，主要见于西医学中慢性阻塞性肺气肿和慢性肺源性心脏病，也见于老年性肺气肿，当这些疾病出现肺胀的临床表现时，可参考本节进行辨证论治。。症状：咳嗽324234, 活动后气促, 咳痰, 胸闷憋气, 心悸, 气喘, 紫绀, 喘息。并发症：垂体性侏儒症, 单侧肺气肿, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是慢性纤维性甲状腺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：慢性纤维性甲状腺炎(chronic fibrous thyroiditis)是较为罕见的甲状腺炎症，以正常的甲状腺组织被大量、致密的纤维组织所替代为特征。Riedel(1897)的报道首次描述了本病，故也将其称为Riedel甲状腺炎(Riedels thyroiditis，RT)。RT还有很多名称，如侵袭性纤维性甲状腺炎、慢性木样甲状腺炎、Riedel甲状腺肿、慢性硬化性甲状腺炎(chronic sclerosing thyroiditis)等等。Riedel在显微镜下的研究表明，RT没有恶性肿瘤的特征，而且简单地将甲状腺峡部楔形切...\n慢性纤维性甲状腺炎(chronic fibrous thyroiditis)是较为罕见的甲状腺炎症，以正常的甲状腺组织被大量、致密的纤维组织所替代为特征。Riedel(1897)的报道首次描述了本病，故也将其称为Riedel甲状腺炎(Riedels thyroiditis，RT)。RT还有很多名称，如侵袭性纤维性甲状腺炎、慢性木样甲状腺炎、Riedel甲状腺肿、慢性硬化性甲状腺炎(chronic sclerosing thyroiditis)等等。Riedel在显微镜下的研究表明，RT没有恶性肿瘤的特征，而且简单地将甲状腺峡部楔形切除，即可有效地缓解气管压迫症状。。症状：甲状腺肿大。并发症：血栓形成"
  },
  {
    "instruction": "什么是足舟骨骨折",
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    "output": "描述：由足舟骨、楔骨和骰骨所参与构成的中跗关节，又称之跗横关节，易因外伤而引起脱位。上述骨骼单纯骨折者虽非多发，但亦非罕见。在全身骨折中约占0.3%，仍应引起注意。\n由足舟骨、楔骨和骰骨所参与构成的中跗关节，又称之跗横关节，易因外伤而引起脱位。上述骨骼单纯骨折者虽非多发，但亦非罕见。在全身骨折中约占0.3%，仍应引起注意。。症状：压缩型骨折, 撕脱骨折, 足部肿胀压痛, 粉碎性骨折。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是接触性唇炎",
    "input": "",
    "output": "描述：接触性唇炎(contact cheilitis)系唇黏膜及其周围皮肤因接触某些物质引起的过敏性或刺激性炎症。\n接触性唇炎(contact cheilitis)系唇黏膜及其周围皮肤因接触某些物质引起的过敏性或刺激性炎症。。症状：唇水疱, 上唇肥厚, 上唇疖肿, 口唇渗液, 下唇微痒增大如蚕茧硬结, 口唇皲裂, 唇干裂。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是急性卡他性结膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性卡他性结膜炎是由细菌感染引起的常见的急性流行性眼病，其主要特征为结膜明显充血，有脓性或黏液脓性分泌物，通常为自限性疾病。\n急性卡他性结膜炎是由细菌感染引起的常见的急性流行性眼病，其主要特征为结膜明显充血，有脓性或黏液脓性分泌物，通常为自限性疾病。。症状：畏光及流泪, 局部灼热, 结膜乳头增生, 眼屎多, 结膜充血, 视物模糊, 眼内有异物感, 脓性分泌物。并发症：角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿精神发育迟缓",
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    "output": "描述：精神发育迟缓(mental retardation，MR)，也称为智力落后(mental deficiency)、或精神发育不全(oligophrenia)，是小儿常见的一种发育障碍(developmental disability)。主要表现是在发育期内智力明显低于平均水平，并伴有适应行为的缺损。\n精神发育迟缓(mental retardation，MR)，也称为智力落后(mental deficiency)、或精神发育不全(oligophrenia)，是小儿常见的一种发育障碍(developmental disability)。主要表现是在发育期内智力明显低于平均水平，并伴有适应行为的缺损。。症状：骨核出现迟，发育小, 智力减低, 易哭, 学习困难, 智力发育迟缓。并发症：痴呆"
  },
  {
    "instruction": "什么是郁证",
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    "output": "描述：郁证是由于情志不舒，气机郁滞所引起的一类病证。临床表现为心情抑郁、情绪不宁，胸胁胀痛，或易怒善哭，以及咽中有异物梗阻、失眠等各种复杂症状。西医中的神经衰弱、癔病、精神抑郁证及更年期综合症等，有以上表现者，可参照本证辨证论治。\n郁证是由于情志不舒，气机郁滞所引起的一类病证。临床表现为心情抑郁、情绪不宁，胸胁胀痛，或易怒善哭，以及咽中有异物梗阻、失眠等各种复杂症状。西医中的神经衰弱、癔病、精神抑郁证及更年期综合症等，有以上表现者，可参照本证辨证论治。。症状：口中黏腻, 喜怒无常, 易哭, 胁部肿胀, 咽部有异物感, 情绪起伏大, 胸闷憋气, 失眠, 抑郁。并发症：垂体性侏儒症, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 副鼻窦炎, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是手部屈指肌腱损伤",
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    "output": "描述：手指的屈指肌腱在发挥手握持功能中起主要作用，它的解剖结构比较特殊，适应于它的生理功能，因而屈指肌腱的修复有其特殊性。　　屈指肌腱有深、浅两组，起于前臂，经过腕管、掌心、屈指腱鞘管而分别抵止于末节指骨基底及中节指骨近段嵴。整个肌腱周围有疏松结缔组织包绕，既营养肌腱，又便于肌腱在其中滑动，被称为腱围或腱周组织(Paratenon)。\n手指的屈指肌腱在发挥手握持功能中起主要作用，它的解剖结构比较特殊，适应于它的生理功能，因而屈指肌腱的修复有其特殊性。　　屈指肌腱有深、浅两组，起于前臂，经过腕管、掌心、屈指腱鞘管而分别抵止于末节指骨基底及中节指骨近段嵴。整个肌腱周围有疏松结缔组织包绕，既营养肌腱，又便于肌腱在其中滑动，被称为腱围或腱周组织(Paratenon)。。症状：手部功能完全丧失。并发症：掌指关节脱位"
  },
  {
    "instruction": "什么是外伤性乳房脂肪坏死",
    "input": "",
    "output": "描述：外伤性乳房脂肪坏死(traumatic fat necrosis of breast)是指乳房的脂肪组织因暴力出现损伤，并在脂肪酸酶的作用下发生皂化，继而引起的乳房无菌性脂肪坏死性炎症。乳房是由较多的脂肪和结缔组织及比例很小的腺体组成。脂肪位置表浅(位于皮下)，血液循环不丰富，因此外伤后易发生缺血坏死和瘢痕组织形成。\n外伤性乳房脂肪坏死(traumatic fat necrosis of breast)是指乳房的脂肪组织因暴力出现损伤，并在脂肪酸酶的作用下发生皂化，继而引起的乳房无菌性脂肪坏死性炎症。乳房是由较多的脂肪和结缔组织及比例很小的腺体组成。脂肪位置表浅(位于皮下)，血液循环不丰富，因此外伤后易发生缺血坏死和瘢痕组织形成。。症状：乳房胀痛。并发症：乳头内陷"
  },
  {
    "instruction": "什么是急进性肾小球肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急进性肾小球肾炎(rapidly progressive glomerulonephritis，RPGN)，是指在肾炎综合征基础上短期内出现少尿、无尿及肾功能衰竭急剧进展的一组临床综合征。\n急进性肾小球肾炎(rapidly progressive glomerulonephritis，RPGN)，是指在肾炎综合征基础上短期内出现少尿、无尿及肾功能衰竭急剧进展的一组临床综合征。。症状：无尿, 少尿, 急性肾衰竭。并发症：高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是玻璃体猪囊虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：猪囊绦虫的囊尾蚴随血流经过脉络膜血管进入视网膜下，然后进入玻璃体内，形成玻璃体猪囊虫病（cysticercus cellulosae），较为常见。其发病途径系因患者食入含有未经杀死的绦虫虫卵的猪肉后，绦虫卵的外壳经十二指肠液的消化，六钩蚴虫钻入肠壁随血液循环散布全身在组织内沉着并形成囊尾蚴。猪囊尾蚴可寄生于眼的任何部位，其中以玻璃体内最为多见。\n猪囊绦虫的囊尾蚴随血流经过脉络膜血管进入视网膜下，然后进入玻璃体内，形成玻璃体猪囊虫病（cysticercus cellulosae），较为常见。其发病途径系因患者食入含有未经杀死的绦虫虫卵的猪肉后，绦虫卵的外壳经十二指肠液的消化，六钩蚴虫钻入肠壁随血液循环散布全身在组织内沉着并形成囊尾蚴。猪囊尾蚴可寄生于眼的任何部位，其中以玻璃体内最为多见。。症状：视网膜脱离, 失明。并发症：视网膜脱落"
  },
  {
    "instruction": "什么是恶性肿瘤所致贫血",
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    "output": "描述：恶性肿瘤所致贫血是指造血组织以外的各种恶性肿瘤所引起的贫血。其贫血表现类型和程度因恶性肿瘤种类、病程、治疗方法不同而各异。\n恶性肿瘤所致贫血是指造血组织以外的各种恶性肿瘤所引起的贫血。其贫血表现类型和程度因恶性肿瘤种类、病程、治疗方法不同而各异。。症状：恶性贫血, 贫血貌, 心脏转移, 有效血容量减少, 失血过多后贫血, 原发灶不明的转移灶, 蓝巩膜, 急性贫血, 血性恶露, 血小板聚集增强, 易疲乏, 慢性贫血, 心包转移。并发症：微血管病性溶血性贫血"
  },
  {
    "instruction": "什么是微小病变型肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：微小病变型肾病(minimal change nephrosis，MCN)，既往称为类脂性肾病(lipoid nephrosis)。本病是一组以光镜下肾小球基本正常，近端肾小管上皮细胞脂肪变性，电镜下肾小球上皮足突细胞突起融合和消失。无系膜细胞增生、基质增宽和免疫沉积为特点的原发性肾小球疾病。\n微小病变型肾病(minimal change nephrosis，MCN)，既往称为类脂性肾病(lipoid nephrosis)。本病是一组以光镜下肾小球基本正常，近端肾小管上皮细胞脂肪变性，电镜下肾小球上皮足突细胞突起融合和消失。无系膜细胞增生、基质增宽和免疫沉积为特点的原发性肾小球疾病。。症状：阴囊水肿, 下肢浮肿, 低蛋白血症, 面部水肿。并发症：血栓形成, 低钾血症, 营养不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是下颌后缩",
    "input": "",
    "output": "描述：下颌后缩是由于下颌发育不全或者先天性缺少下前牙以及翼外肌功能不全等而造成的一种下颌后退的错牙合畸形。\n下颌后缩是由于下颌发育不全或者先天性缺少下前牙以及翼外肌功能不全等而造成的一种下颌后退的错牙合畸形。。症状：。并发症：下颌后缩"
  },
  {
    "instruction": "什么是脐尿管囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：脐尿管囊肿(urachal cyst)临床少见，多发生于男性。囊肿位于脐下正中腹壁深处，介于腹横筋膜与腹膜之间，是由于脐尿管两端闭合，而中间未闭，脐尿管上皮分泌的液体形成。多在儿童期发现。\n脐尿管囊肿(urachal cyst)临床少见，多发生于男性。囊肿位于脐下正中腹壁深处，介于腹横筋膜与腹膜之间，是由于脐尿管两端闭合，而中间未闭，脐尿管上皮分泌的液体形成。多在儿童期发现。。症状：小便不利, 脐湿, 脐窝内有樱红色息肉样物, 脐尿管残余。并发症：蜂窝织炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是Jessner淋巴细胞浸润",
    "input": "",
    "output": "描述：Jessner淋巴细胞浸润又名Jessner-Kanof综合征。典型的皮损为面部皮肤出现紫红色或棕红色浸润性斑块。对这一诊断，皮肤学界还存在较多争议。在皮损中查到伯氏疏螺旋体。且四环素治疗有效。\nJessner淋巴细胞浸润又名Jessner-Kanof综合征。典型的皮损为面部皮肤出现紫红色或棕红色浸润性斑块。对这一诊断，皮肤学界还存在较多争议。在皮损中查到伯氏疏螺旋体。且四环素治疗有效。。症状：斑丘疹。并发症：瘙痒症"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺隐球菌病",
    "input": "",
    "output": "描述：肺隐球菌病(pulmonary cryptococcosis)为新型隐球菌感染引起的亚急性或慢性内脏真菌病。此菌属腐生酵母菌，不形成菌丝和孢子，广泛存在于自然界中。机体免疫功能低下为发病的主要诱因。该菌大多由呼吸道吸入人体，在肺内形成感染灶。主要侵犯肺和中枢神经系统，但也可以侵犯骨骼、皮肤、粘膜和其他脏器。健康人感染后多可自愈或病灶局限于肺，无临床症状。当抵抗力降低时则引起发病，并可经血性播散至全身，中枢神经系统最容易受累，故常同时患隐球菌脑...\n肺隐球菌病(pulmonary cryptococcosis)为新型隐球菌感染引起的亚急性或慢性内脏真菌病。此菌属腐生酵母菌，不形成菌丝和孢子，广泛存在于自然界中。机体免疫功能低下为发病的主要诱因。该菌大多由呼吸道吸入人体，在肺内形成感染灶。主要侵犯肺和中枢神经系统，但也可以侵犯骨骼、皮肤、粘膜和其他脏器。健康人感染后多可自愈或病灶局限于肺，无临床症状。当抵抗力降低时则引起发病，并可经血性播散至全身，中枢神经系统最容易受累，故常同时患隐球菌脑膜炎和肺炎。。症状：。并发症：脑膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑外伤所致精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：脑外伤所引起的精神障碍常见的有两类患者。一类以持续的心理功能缺损为主，如记忆障碍；另一类为情绪障碍与无力状态较为常见，由于症状不容易被发现而常被忽视。\n脑外伤所引起的精神障碍常见的有两类患者。一类以持续的心理功能缺损为主，如记忆障碍；另一类为情绪障碍与无力状态较为常见，由于症状不容易被发现而常被忽视。。症状：躁郁样, 自恋, 记忆力障碍, 易激惹, 易疲乏, 焦虑, 头昏, 紧张, 疲乏, 抑郁, 偏瘫, 恐惧。并发症：痴呆综合征"
  },
  {
    "instruction": "什么是脓胸",
    "input": "",
    "output": "描述：胸膜腔受化脓性病原体感染，产生脓性渗出液积聚，称为脓胸。按病变范围分为全脓胸和局限性脓胸。全脓胸是指脓液占据整个胸膜腔，局限脓胸是指脓液积存于肺与胸壁或横隔或纵隔之间，或肺叶与肺叶之间，也称包裹性脓胸。\n胸膜腔受化脓性病原体感染，产生脓性渗出液积聚，称为脓胸。按病变范围分为全脓胸和局限性脓胸。全脓胸是指脓液占据整个胸膜腔，局限脓胸是指脓液积存于肺与胸壁或横隔或纵隔之间，或肺叶与肺叶之间，也称包裹性脓胸。。症状：胸闷, 胸闷憋气。并发症：急性脓胸, 小儿脓胸, 胆固醇脓胸, 慢性脓胸, 结核性脓胸"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺寄生虫病",
    "input": "",
    "output": "描述：许多经血循环传播到人体各处的寄生虫，常在肺脏内停留，并引起病变，即肺部寄生虫病。包括发育过程中幼虫需要经过肺脏的寄生虫和成虫以肺脏为寄居场所的寄生虫感染。　　肺部致病性寄生虫有原虫(阿米巴、弓浆虫和在分类学仍有争议但多数主张划归原虫的卡氏肺孢子虫)、蠕虫(圆形线虫--蛔虫、钩虫、粪类圆线虫、旋毛虫、丝虫、比翼线虫;扁形线虫--肺吸虫、棘球蚴虫、囊尾蚴虫、后睾吸虫、血吸虫)、节肢动物五口吸虫和螨。　　肺寄生虫病或为肺(胸膜)直接...\n许多经血循环传播到人体各处的寄生虫，常在肺脏内停留，并引起病变，即肺部寄生虫病。包括发育过程中幼虫需要经过肺脏的寄生虫和成虫以肺脏为寄居场所的寄生虫感染。　　肺部致病性寄生虫有原虫(阿米巴、弓浆虫和在分类学仍有争议但多数主张划归原虫的卡氏肺孢子虫)、蠕虫(圆形线虫--蛔虫、钩虫、粪类圆线虫、旋毛虫、丝虫、比翼线虫;扁形线虫--肺吸虫、棘球蚴虫、囊尾蚴虫、后睾吸虫、血吸虫)、节肢动物五口吸虫和螨。　　肺寄生虫病或为肺(胸膜)直接侵犯致病，或为过敏反应。前者可以是原发性肺部感染如卡氏肺孢子虫肺炎，亦可以是继发于邻近器官病变的扩散如胸膜肺阿米巴病;后者表现为各种类型(单纯性、迁延性、热带性)的肺嗜酸细胞浸润，大多伴随于蠕虫移行症。。症状：气短, 胸水, 干性咳嗽, 持续性咳嗽。并发症：钩虫病, 肺部粪类圆线虫病, 胸部阿米巴病, 肺部钩虫病, 粪类圆线虫病"
  },
  {
    "instruction": "什么是胸、腰椎椎体单纯性、楔形压缩骨折",
    "input": "",
    "output": "描述：此为临床上最为多见的类型，多由高处落下臀部或足跟部着地所致，故易伴发跟骨或胫腓骨骨折。此类骨折好发于胸11～腰2之间，尤其多见于胸12～腰1。此外，骨质疏松者轻度外伤亦可引起，以更年期女性多发，大多发生于平地跌倒之后，其部位常在第1腰椎以下，可能与负载强度大有关。破伤风或其他原因引起躯干肌群痉挛收缩者，也可引起这一类型的胸、腰椎骨折。\n此为临床上最为多见的类型，多由高处落下臀部或足跟部着地所致，故易伴发跟骨或胫腓骨骨折。此类骨折好发于胸11～腰2之间，尤其多见于胸12～腰1。此外，骨质疏松者轻度外伤亦可引起，以更年期女性多发，大多发生于平地跌倒之后，其部位常在第1腰椎以下，可能与负载强度大有关。破伤风或其他原因引起躯干肌群痉挛收缩者，也可引起这一类型的胸、腰椎骨折。。症状：压缩型骨折, 骨压痛, 腰肌痉挛, 压痛, 腰背的持续隐痛, 腰脊椎疼痛, 腰疼, 腰椎膨出。并发症：肿胀, 褥疮"
  },
  {
    "instruction": "什么是成人多囊肾",
    "input": "",
    "output": "描述：成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，几乎都是双侧性的（占总病例数的95%）。尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾，但此病发生在婴儿不同于成人。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病，预防存活期短，而成人多囊肾通常40岁前不出现症状，肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大，其表面满布大小不等的囊肿。\n成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，几乎都是双侧性的（占总病例数的95%）。尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾，但此病发生在婴儿不同于成人。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病，预防存活期短，而成人多囊肾通常40岁前不出现症状，肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大，其表面满布大小不等的囊肿。。症状：双侧肾内痛, 绞痛, 膀胱刺激症, 慢性肾功能不全, 体重减轻, 上腹部包块。并发症：肾盂肾炎, 血尿"
  },
  {
    "instruction": "什么是头皮损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：头皮是颅脑部防御外界暴力的表面屏障，具有较大的弹性和韧性，对压力和牵张力均有较强的抗力。故而暴力可以通过头皮及颅骨传入颅内，造成脑组织的损伤，而头皮却完整无损或有轻微的损伤。头皮的结构与身体其他部位的皮肤有明显的不同，表层毛发浓密、血运丰富，皮下组织结构致密，有短纤维隔将表层、皮下组织层和帽状腱膜层连接在一起，三位一体不易分离，其间富含脂肪颗粒，有一定保护作用。帽状腱膜与颅骨骨膜之间有一疏松的结缔组织间隙，使头皮可赖...\n头皮是颅脑部防御外界暴力的表面屏障，具有较大的弹性和韧性，对压力和牵张力均有较强的抗力。故而暴力可以通过头皮及颅骨传入颅内，造成脑组织的损伤，而头皮却完整无损或有轻微的损伤。头皮的结构与身体其他部位的皮肤有明显的不同，表层毛发浓密、血运丰富，皮下组织结构致密，有短纤维隔将表层、皮下组织层和帽状腱膜层连接在一起，三位一体不易分离，其间富含脂肪颗粒，有一定保护作用。帽状腱膜与颅骨骨膜之间有一疏松的结缔组织间隙，使头皮可赖以滑动，故有缓冲外界暴力的作用。　　头皮损伤是原发性颅脑损伤中最常见的一种，它的范围可由轻微擦伤到整个头皮的撕脱伤，其意义在于头皮损伤有助于颅脑损伤的部位及轻重的判断。头皮损伤往往都合并有不同程度的颅骨及脑组织损伤，可作为颅内感染的入侵门户及引起颅内的继发性病变，所以头皮损伤后的重建已越来越受到重视。。症状：头皮下血肿, 头皮撕脱伤, 皮下血肿。并发症：头皮感染, 帽状腱膜下脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是前列腺异位",
    "input": "",
    "output": "描述：Lowley(1929)首先报告前列腺异位，提出在前列腺正常部位以外发生的前列腺组织称之为前列腺异位。 前列腺异位可出现在不同部位，如膀胱三角区、膀胱颈、膀胱壁肌层，阴茎根部、残留脐尿管的末端，前列腺部尿道内，张正午等报告巨大盆腔前列腺异位(重400g)，张定金等则报告1例包皮前列腺异位，实属少见，膀胱内的前列腺，常被误诊为膀胱肿瘤，前列腺部尿道内的前列腺异位，往往以“尿道息肉”的形态出现。\nLowley(1929)首先报告前列腺异位，提出在前列腺正常部位以外发生的前列腺组织称之为前列腺异位。 前列腺异位可出现在不同部位，如膀胱三角区、膀胱颈、膀胱壁肌层，阴茎根部、残留脐尿管的末端，前列腺部尿道内，张正午等报告巨大盆腔前列腺异位(重400g)，张定金等则报告1例包皮前列腺异位，实属少见，膀胱内的前列腺，常被误诊为膀胱肿瘤，前列腺部尿道内的前列腺异位，往往以“尿道息肉”的形态出现。。症状：排尿障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性输卵管癌",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性输卵管癌是女性生殖道较少见的恶性肿瘤，其发病率占女性生殖道恶性肿瘤的0.5%-1.8%。好发年龄为40-60岁，2/3病例发生在绝经后，1/3发生在更年期。\n原发性输卵管癌是女性生殖道较少见的恶性肿瘤，其发病率占女性生殖道恶性肿瘤的0.5%-1.8%。好发年龄为40-60岁，2/3病例发生在绝经后，1/3发生在更年期。。症状：阴道出血, 盆腔肿块, 阴道分泌物增多, 女性不孕。并发症：输卵管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是胰瘘",
    "input": "",
    "output": "描述：胰瘘(pancreatic fistula)是急、慢性胰腺炎，腹部外科手术后特别是胰腺手术和外伤后严重的并发症之一。克氏外科学中Yeo和Cameron的定义为：各种原因致胰管破裂，胰液从胰管漏出7天以上即为胰瘘。胰瘘分为胰外瘘和胰内瘘。胰液经腹腔引流管或切口流出体表为胰外瘘;胰内瘘包括胰腺假性囊肿、胰性胸腹水及胰管与其他脏器之间的瘘，如胰气管瘘。如果胰液流入腹腔但又为周围脏器组织所包裹，则形成胰内瘘，习惯上称胰内瘘为胰腺假性囊肿，但其实质仍是胰瘘。\n胰瘘(pancreatic fistula)是急、慢性胰腺炎，腹部外科手术后特别是胰腺手术和外伤后严重的并发症之一。克氏外科学中Yeo和Cameron的定义为：各种原因致胰管破裂，胰液从胰管漏出7天以上即为胰瘘。胰瘘分为胰外瘘和胰内瘘。胰液经腹腔引流管或切口流出体表为胰外瘘;胰内瘘包括胰腺假性囊肿、胰性胸腹水及胰管与其他脏器之间的瘘，如胰气管瘘。如果胰液流入腹腔但又为周围脏器组织所包裹，则形成胰内瘘，习惯上称胰内瘘为胰腺假性囊肿，但其实质仍是胰瘘。。症状：白细胞增多, 呼吸急促。并发症：失血性休克, 脱水, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是恶性萎缩性丘疹病",
    "input": "",
    "output": "描述：本病又称Dego病、Kohlmeier-Degos综合征，致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成(lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis)。本病是皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后血栓形成的疾病。病因还不明，有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。约1/3病例只有皮肤损害。约20%病例累及中枢神经系统，少见的尚可累及眼、心、肾和膀胱等。IgA可显著升高。\n本病又称Dego病、Kohlmeier-Degos综合征，致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成(lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis)。本病是皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后血栓形成的疾病。病因还不明，有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。约1/3病例只有皮肤损害。约20%病例累及中枢神经系统，少见的尚可累及眼、心、肾和膀胱等。IgA可显著升高。。症状：叶状脱色斑, 皮肤萎缩和色素沉着, 孕妇肚子痒, 皮肤硬化, 风丘疹, 出血性丘疹。并发症：腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝肺综合症",
    "input": "",
    "output": "描述：肝肺综合征(hepatopulmonary syndrome，HPS)是由各种急慢性肝病并发的肺脏血管扩张和动脉氧合作用异常引起的低氧血症。实质上是原发性肝病、肺内血管扩张和动脉氧合不足所构成的三联征。\n肝肺综合征(hepatopulmonary syndrome，HPS)是由各种急慢性肝病并发的肺脏血管扩张和动脉氧合作用异常引起的低氧血症。实质上是原发性肝病、肺内血管扩张和动脉氧合不足所构成的三联征。。症状：肝气犯肺, 肺受累, 腹部不适, 肝淤血, 肝掌, 杵状指（趾）。并发症：蜘蛛痣"
  },
  {
    "instruction": "什么是弥漫性外耳道炎",
    "input": "",
    "output": "描述：外耳道炎可分为两类，一类为局限性外耳道炎，又称外耳道疖（furuncle of extRNAl auditory canal ）；另一类为外耳道皮肤的弥漫性炎症，又称弥漫性外耳道炎（diffuse otitis externa）。\n外耳道炎可分为两类，一类为局限性外耳道炎，又称外耳道疖（furuncle of extRNAl auditory canal ）；另一类为外耳道皮肤的弥漫性炎症，又称弥漫性外耳道炎（diffuse otitis externa）。。症状：听力减退, 鼓膜充血, 外耳道狭窄, 耳溢液, 耳鼓膜穿孔, 耳痛, 疖肿。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是淋巴瘤细胞白血病",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴瘤细胞白血病(lymphoma cell leu-kemia，LCL)是淋巴瘤病程后阶段淋巴瘤细胞广泛播散至骨髓，并出现在外周血，同时伴有正常血细胞的减少，此时出现的白血病称为淋巴瘤细胞白血病。\n淋巴瘤细胞白血病(lymphoma cell leu-kemia，LCL)是淋巴瘤病程后阶段淋巴瘤细胞广泛播散至骨髓，并出现在外周血，同时伴有正常血细胞的减少，此时出现的白血病称为淋巴瘤细胞白血病。。症状：淋巴结肿大, 皮肤黏膜出血, 腹水, 肝脾肿大。并发症：心包积液, 胸腔积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是灼性神经痛",
    "input": "",
    "output": "描述：灼性神经痛(causalgia) 系指在明确的神经损伤后，与损伤神经支配范围相一致的区域内出现的以剧烈灼样疼痛主要症状，表现为痛觉异常(allodynia ，异痛症) 、痛觉过敏、交感神经机能障碍、血流障碍、出汗异常、骨、肌肉萎缩，有时表现出水肿性改变的慢性顽固性疼痛综合征。各国学者统计，其发生率不尽相同，1～38％不等。\n灼性神经痛(causalgia) 系指在明确的神经损伤后，与损伤神经支配范围相一致的区域内出现的以剧烈灼样疼痛主要症状，表现为痛觉异常(allodynia ，异痛症) 、痛觉过敏、交感神经机能障碍、血流障碍、出汗异常、骨、肌肉萎缩，有时表现出水肿性改变的慢性顽固性疼痛综合征。各国学者统计，其发生率不尽相同，1～38％不等。。症状：情绪不宁。并发症：周围神经损伤"
  },
  {
    "instruction": "什么是肝瘟",
    "input": "",
    "output": "描述：肝瘟又称瘟黄、疫黄。肝瘟名出《明医杂着》。因其发病急，《诸病源候论#8226;黄病诸候》又称之为急黄：“脾胃有热，谷气郁蒸，因为热毒所加，故卒然发黄，心满气喘，命在顷刻，故云急黄也。”　　本病相当于西医学所说的急性病毒性重症肝炎。\n肝瘟又称瘟黄、疫黄。肝瘟名出《明医杂着》。因其发病急，《诸病源候论#8226;黄病诸候》又称之为急黄：“脾胃有热，谷气郁蒸，因为热毒所加，故卒然发黄，心满气喘，命在顷刻，故云急黄也。”　　本病相当于西医学所说的急性病毒性重症肝炎。。症状：神志模糊, 中指半月甲呈粉红色, 舌绛苔黄燥黑, 弦脉, 肝质地硬, 持续性发热, 指甲中央部分隆起, 高热, 高热不退, 左边脸颊长痘, 发烧, 肝气郁结。并发症：老年人病毒性肝炎, 缺血性肝炎, 新生儿肝炎, 肝炎后综合征, 慢性肝炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是表层巩膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：巩膜表层炎（episcleritis）位于赤道前，特别多见于角膜缘至直肌附着处之间的区域。病程短，易复发、预后亦佳，约2/3患者为单眼，常见于成年人。临床上常是两种类型。\n巩膜表层炎（episcleritis）位于赤道前，特别多见于角膜缘至直肌附着处之间的区域。病程短，易复发、预后亦佳，约2/3患者为单眼，常见于成年人。临床上常是两种类型。。症状：羞明, 角巩膜葡萄肿, 泪溢, 红眼。并发症：白内障, 青光眼"
  },
  {
    "instruction": "什么是难治性心力衰竭",
    "input": "",
    "output": "描述：心力衰竭经适当病因治疗和常规抗心衰处理(休息、限盐、利尿药、洋地黄、ACEI等)常能迅速改善症状，若心衰症状和体征在常规心衰治疗下仍长期持续无变化或呈进行性加重时，称为难治性心衰(refractory heart failure)。\n心力衰竭经适当病因治疗和常规抗心衰处理(休息、限盐、利尿药、洋地黄、ACEI等)常能迅速改善症状，若心衰症状和体征在常规心衰治疗下仍长期持续无变化或呈进行性加重时，称为难治性心衰(refractory heart failure)。。症状：湿啰音, 第三心音奔马律, 收缩期杂音, 气急, 恶病质, 端坐呼吸, 腹水, 心动过速, 右上腹痛, 四肢发冷, 发绀。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是并发截瘫的脊柱结核",
    "input": "",
    "output": "描述：脊柱结核合并瘫痪的发生率大约在10%左右，以胸椎结核发生截瘫的最多见，颈椎结核发生四肢瘫痪的次之，腰椎椎管管径宽大，内容物为马尾，故腰椎结核并发马尾神经受压的极为罕见。脊椎附件结核少见，一旦发病，容易发生截瘫。\n脊柱结核合并瘫痪的发生率大约在10%左右，以胸椎结核发生截瘫的最多见，颈椎结核发生四肢瘫痪的次之，腰椎椎管管径宽大，内容物为马尾，故腰椎结核并发马尾神经受压的极为罕见。脊椎附件结核少见，一旦发病，容易发生截瘫。。症状：椎体结核, 排尿障碍, 四肢瘫痪, 下肢呈剪刀步态, 排便障碍, 下肢无力, 感觉障碍。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是胰腺囊腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：胰腺囊腺癌（Pancreatic cystadenocarcinoma）也属于胰腺的增生性囊肿，可从胰腺囊腺瘤恶变而来。本病在临床上十分罕见，仅占胰腺恶性肿瘤的1％。有关胰腺囊腺癌的最早文献报道分别见于1911年Kaufman和1834年Lichenstem各自在德、美杂志上的报告。1963年，Cullen在Mayo医院所有的240万份在住院病历中，共发现资料完整、可以确诊的胰腺囊腺癌17例。截止1984年，Segessen统计在世界各国医学文献中报道的胰腺囊腺癌仅100余例，我国均为散在的个案或少数的...\n胰腺囊腺癌（Pancreatic cystadenocarcinoma）也属于胰腺的增生性囊肿，可从胰腺囊腺瘤恶变而来。本病在临床上十分罕见，仅占胰腺恶性肿瘤的1％。有关胰腺囊腺癌的最早文献报道分别见于1911年Kaufman和1834年Lichenstem各自在德、美杂志上的报告。1963年，Cullen在Mayo医院所有的240万份在住院病历中，共发现资料完整、可以确诊的胰腺囊腺癌17例。截止1984年，Segessen统计在世界各国医学文献中报道的胰腺囊腺癌仅100余例，我国均为散在的个案或少数的病例报告。。症状：腹部肿块, 腹痛伴黄疸。并发症：气腹痛, 功能性消化不良"
  },
  {
    "instruction": "什么是股外侧皮神经卡压综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：股外侧皮神经卡压综合征(lateral cutaneous nerve of thigh entrapment syndrome)是指该神经在途经之处因某种致压因素卡压而引起的神经功能障碍。\n股外侧皮神经卡压综合征(lateral cutaneous nerve of thigh entrapment syndrome)是指该神经在途经之处因某种致压因素卡压而引起的神经功能障碍。。症状：疼痛, 大腿外侧痛。并发症：股神经干性痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是脑动脉硬化伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：脑动脉硬化伴发的精神障碍(mental disorder caused by cerebral arteriosclerosis)属血管病伴发的精神障碍。指由于脂肪代谢，血管壁功能、内分泌、高血压病以及长期嗜好烟酒等多种因素，造成动脉粥样硬化改变，致使脑动脉管腔变小，脑供血不足，大脑发生广泛而散在的缺血性改变，导致产生精神障碍。多发于50～60岁以上的老人，男性多于女性，起病缓慢、症状波动，逐渐加重。晚期常导致梗死或出血。\n脑动脉硬化伴发的精神障碍(mental disorder caused by cerebral arteriosclerosis)属血管病伴发的精神障碍。指由于脂肪代谢，血管壁功能、内分泌、高血压病以及长期嗜好烟酒等多种因素，造成动脉粥样硬化改变，致使脑动脉管腔变小，脑供血不足，大脑发生广泛而散在的缺血性改变，导致产生精神障碍。多发于50～60岁以上的老人，男性多于女性，起病缓慢、症状波动，逐渐加重。晚期常导致梗死或出血。。症状：偏执性妄想, 人格改变, 动脉粥样硬化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是脑蛛网膜下腔出血",
    "input": "",
    "output": "描述：脑蛛网膜下腔出血(SAH)是由脑底或脑表部位血管破裂，血液进入蛛网膜下腔引起的一种临床综合征。\n脑蛛网膜下腔出血(SAH)是由脑底或脑表部位血管破裂，血液进入蛛网膜下腔引起的一种临床综合征。。症状：冷汗, 偏瘫。并发症：低钠血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是森林脑炎",
    "input": "",
    "output": "描述：森林脑炎(forest encephalitis)是由森林脑炎病毒经硬蜱媒介所致自然疫源性急性中枢神经系统传染病。临床上以突起高热、头痛、意识障碍、脑膜刺激征、瘫痪为主要特征，常有后遗症，病死率较高。本病是森林地区自然疫源性疾病，流行于我国东北，俄罗斯的远东地区及朝鲜北部林区，多发生于春夏季。又称蜱传脑炎(tick-borne encephalitis，TBE)，俄国春夏季脑炎(Russian spring-summer encephalitis)，东方蜱传脑炎(encephalitis acarina orientalis)等。\n森林脑炎(forest encephalitis)是由森林脑炎病毒经硬蜱媒介所致自然疫源性急性中枢神经系统传染病。临床上以突起高热、头痛、意识障碍、脑膜刺激征、瘫痪为主要特征，常有后遗症，病死率较高。本病是森林地区自然疫源性疾病，流行于我国东北，俄罗斯的远东地区及朝鲜北部林区，多发生于春夏季。又称蜱传脑炎(tick-borne encephalitis，TBE)，俄国春夏季脑炎(Russian spring-summer encephalitis)，东方蜱传脑炎(encephalitis acarina orientalis)等。。症状：谵妄, 意识模糊, 感觉过敏, 癫痫和癫痫样发作, 表情淡漠, 弛张热, 不规则热, 食欲缺乏, 轻瘫, 颈部潮红, 稽留热, 剧烈头痛, 震颤, 不自主运动, 颈项强直, 脑膜刺激征, 钝痛, 昏睡, 全头痛, 结膜充血, 心率增快。并发症：肺炎, 支气管肺炎, 瘫痪, 唇疱疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性肠梗阻",
    "input": "",
    "output": "描述：肠腔内容物急性通过障碍称为急性肠梗阻，是一种常见的急腹症。具有病因复杂、病性发展迅速、临床表现多样化的特点。\n肠腔内容物急性通过障碍称为急性肠梗阻，是一种常见的急腹症。具有病因复杂、病性发展迅速、临床表现多样化的特点。。症状：肠子粘连。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是化脓性指头炎",
    "input": "",
    "output": "描述：化脓性指头炎是发生在指末节的皮下化脓性感染。因感染时，整个指腹高度肿胀，形同蛇头，故名“蛇头疖”或“瘰疽”。因指腹皮下组织排列十分紧密，故在感染初起，组织就很肿胀，同时腔内张力明显增高，疼痛剧烈，末节指骨的血供受到阻碍。疾病早期局部症状较重;脓肿形成后很难检出感染区的波动感，是本病的重要特征。\n化脓性指头炎是发生在指末节的皮下化脓性感染。因感染时，整个指腹高度肿胀，形同蛇头，故名“蛇头疖”或“瘰疽”。因指腹皮下组织排列十分紧密，故在感染初起，组织就很肿胀，同时腔内张力明显增高，疼痛剧烈，末节指骨的血供受到阻碍。疾病早期局部症状较重;脓肿形成后很难检出感染区的波动感，是本病的重要特征。。症状：刺痛, 脓肿, 恶寒。并发症：化脓性关节炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是淤滞性紫癜",
    "input": "",
    "output": "描述：本病又称肢端血管性皮炎(acroangiodermatitis)，系由于静脉淤滞而出现的下肢紫癜性损害。常伴有静脉回流阻滞的因素，如静脉曲张和心力衰竭等，以致静脉压力增大、红细胞外渗所致。\n本病又称肢端血管性皮炎(acroangiodermatitis)，系由于静脉淤滞而出现的下肢紫癜性损害。常伴有静脉回流阻滞的因素，如静脉曲张和心力衰竭等，以致静脉压力增大、红细胞外渗所致。。症状：硬化。并发症：湿疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿过敏性紫癜肾炎",
    "input": "",
    "output": "描述：小儿过敏性紫癜肾炎(Henoch-Schonlein purpura，HSP)以皮肤紫癜、出血性胃肠炎，关节炎及肾小球肾炎为主要特点的临床综合征。过敏性紫癜肾炎是与血管自身免疫损伤有关的以小血管炎为主要病变的变态反应性疾病。其基本病变是肾小球系膜区IgA沉积、系膜细胞增生伴或不伴新月体形成。肾损害多发生于出现皮肤紫癜的3个月内(95%)，尽管有报道肾损害可出现在皮肤紫癜之前，以及在皮肤紫癜1年之后，但在6个月后出现肾损害一般不应轻易视之为紫癜性肾炎。HSP患...\n小儿过敏性紫癜肾炎(Henoch-Schonlein purpura，HSP)以皮肤紫癜、出血性胃肠炎，关节炎及肾小球肾炎为主要特点的临床综合征。过敏性紫癜肾炎是与血管自身免疫损伤有关的以小血管炎为主要病变的变态反应性疾病。其基本病变是肾小球系膜区IgA沉积、系膜细胞增生伴或不伴新月体形成。肾损害多发生于出现皮肤紫癜的3个月内(95%)，尽管有报道肾损害可出现在皮肤紫癜之前，以及在皮肤紫癜1年之后，但在6个月后出现肾损害一般不应轻易视之为紫癜性肾炎。HSP患儿中约有一半出现肾损害，此时称过敏性紫癜肾炎(anaphy lactoid purpura nephritis)。。症状：绞痛, 肠穿孔, 关节肿痛。并发症：肠梗阻, 肠套叠"
  },
  {
    "instruction": "什么是变态反应性结膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：变态反应性结膜炎(allergic conjunctivitis)是结膜对外界变应原产生的一种超敏反应。它主要包括Ⅰ型变态反应(体液介导)及Ⅳ变态反应(细胞介导)，其中以Ⅰ型变态反应所致的变态反应性结膜炎最常见。\n变态反应性结膜炎(allergic conjunctivitis)是结膜对外界变应原产生的一种超敏反应。它主要包括Ⅰ型变态反应(体液介导)及Ⅳ变态反应(细胞介导)，其中以Ⅰ型变态反应所致的变态反应性结膜炎最常见。。症状：畏光流泪, 眼皮跳, 眼屎多, 结膜充血。并发症：角膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是妇女咳嗽性遗尿",
    "input": "",
    "output": "描述：妇女咳嗽性遗尿，是指膀胱内的尿不能控制而自行流出，其病因是咳嗽时尿液不能控制而自行流出者，叫腹压性尿失禁，多见于中老年妇女.属于压力性尿失禁。\n妇女咳嗽性遗尿，是指膀胱内的尿不能控制而自行流出，其病因是咳嗽时尿液不能控制而自行流出者，叫腹压性尿失禁，多见于中老年妇女.属于压力性尿失禁。。症状：。并发症：绝经期尿失禁, 老年人尿失禁, 压力性尿失禁, 尿失禁"
  },
  {
    "instruction": "什么是遗传性球形红细胞增多症",
    "input": "",
    "output": "描述：无胆色素尿性黄胆综合征(Abdominal Apoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。\n无胆色素尿性黄胆综合征(Abdominal Apoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。。症状：皮肤呈浅黄或深金黄色, 肤色赤红, 全身各脏器血流缓慢, 嗜红细胞综合征, 红细胞增多, 脾肿大, 高原多血面容。并发症：复发性溃疡, 痛风, 心肌病"
  },
  {
    "instruction": "什么是甲状腺髓样癌",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺髓样癌实际上并非甲状腺癌，它来源于分泌降钙素的甲状腺滤泡旁细胞(又称C细胞)，是神经内分泌细胞，和甲状腺滤泡细胞无关。\n甲状腺髓样癌实际上并非甲状腺癌，它来源于分泌降钙素的甲状腺滤泡旁细胞(又称C细胞)，是神经内分泌细胞，和甲状腺滤泡细胞无关。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是趾间神经痛",
    "input": "",
    "output": "描述：神经痛或良性神经瘤可发生在任何趾间神经，趾间神经行走于趾骨之下和跖骨之间，越过跖球，走向远端，支配足趾。第三足底趾间神经由内，外足底神经的分支组成，通常在这里形成神经瘤(Morton神经瘤)。单侧神经瘤比双侧更常见，女性比男性更多。\n神经痛或良性神经瘤可发生在任何趾间神经，趾间神经行走于趾骨之下和跖骨之间，越过跖球，走向远端，支配足趾。第三足底趾间神经由内，外足底神经的分支组成，通常在这里形成神经瘤(Morton神经瘤)。单侧神经瘤比双侧更常见，女性比男性更多。。症状：神经痛。并发症：灼性神经痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴良性肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：女性外阴部良性肿瘤比较少见，通常分为两类，一是由上皮来源的肿瘤，有乳头状瘤、色素病和汗腺瘤;二是中胚叶来源的肿瘤，有纤维瘤、脂肪瘤、平滑肌瘤、颗粒细胞肌母细胞瘤、血管瘤与淋巴管瘤等。由于肿瘤的来源不同，其病因病理亦不相同。\n女性外阴部良性肿瘤比较少见，通常分为两类，一是由上皮来源的肿瘤，有乳头状瘤、色素病和汗腺瘤;二是中胚叶来源的肿瘤，有纤维瘤、脂肪瘤、平滑肌瘤、颗粒细胞肌母细胞瘤、血管瘤与淋巴管瘤等。由于肿瘤的来源不同，其病因病理亦不相同。。症状：外阴压痛, 外阴皮肤肿胀, 外阴肿胀, 外阴损伤。并发症：外阴卵黄囊瘤, 外阴淋巴管瘤, 外阴表皮内瘤变, 外阴颗粒性肌母细胞瘤, 外阴平滑肌瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是产后喘促",
    "input": "",
    "output": "描述：是分娩后喘急的症候。主要原因有二，一是阴虚已甚，失血过多而气 脱于上，为将脱重症;一是寒邪犯肺，肺气不宣而喘急，多见气粗胸胀，咳嗽。\n是分娩后喘急的症候。主要原因有二，一是阴虚已甚，失血过多而气 脱于上，为将脱重症;一是寒邪犯肺，肺气不宣而喘急，多见气粗胸胀，咳嗽。。症状：肾阴虚, 胸膺胀满, 阴虚体质, 喘息。并发症：产后虚脱, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是气管梗阻",
    "input": "",
    "output": "描述：气管梗阻最常见于交通事故引起的胸部损伤,因常合并头部损伤造成意识障碍;其他还常见于过量饮酒、医疗手术和任意使用麻醉药剂。\n气管梗阻最常见于交通事故引起的胸部损伤,因常合并头部损伤造成意识障碍;其他还常见于过量饮酒、医疗手术和任意使用麻醉药剂。。症状：喂食困难, 肺门增宽, 胸闷, 肺部感染, 气血不足, 呼吸异常, 昏迷, 紫绀。并发症：休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是手足发绀症",
    "input": "",
    "output": "描述：手足发绀症(acrocyanosis)亦称手足紫绀症，手足紫蓝症，是一种原因未明的，以手足对称性，持续性皮色发绀为特征的末梢血管功能性疾病。发病年龄多在20岁左右，以青年女性为多见，很少见于男性。至中年后症状趋于缓解，亦有持续存在者。精神异常患者中发病率较高。病人较瘦弱，常述周身怕冷，双手足皮肤呈发绀色，皮肤温度明显降低(触之冰冷)，手发胀，此症在寒冷季节和肢体下垂时加重，在温暖季节和双手上举时减轻，按摩双手双足可使发绀色减轻或恢复正...\n手足发绀症(acrocyanosis)亦称手足紫绀症，手足紫蓝症，是一种原因未明的，以手足对称性，持续性皮色发绀为特征的末梢血管功能性疾病。发病年龄多在20岁左右，以青年女性为多见，很少见于男性。至中年后症状趋于缓解，亦有持续存在者。精神异常患者中发病率较高。病人较瘦弱，常述周身怕冷，双手足皮肤呈发绀色，皮肤温度明显降低(触之冰冷)，手发胀，此症在寒冷季节和肢体下垂时加重，在温暖季节和双手上举时减轻，按摩双手双足可使发绀色减轻或恢复正常肤色。。症状：肢端发绀, 皮肤硬结冷时疼痛热时瘙痒, 手指冻肿, 溃疡, 瘙痒, 四肢发冷, 色素异常, 紫绀, 怕冷。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是蜡样芽孢杆菌食物中毒",
    "input": "",
    "output": "描述：是由进食含有蜡样芽孢杆菌所产生的肠毒素所致。污染的食物主要为含淀粉较多的各类食物。临床以呕吐、腹泻为主要特征。病情较轻，病程短，一般不超过12h。通常以夏、秋季(6-10月份)发病最高。\n是由进食含有蜡样芽孢杆菌所产生的肠毒素所致。污染的食物主要为含淀粉较多的各类食物。临床以呕吐、腹泻为主要特征。病情较轻，病程短，一般不超过12h。通常以夏、秋季(6-10月份)发病最高。。症状：排便频率异常, 杨梅样舌, 腭舌咽呼吸肌呈对称性弛缓性轻瘫, 全身皮肤及粘膜呈现不同程度青紫色, 脂肪泻, 出血利坏死, 水样便。并发症：拉肚子"
  },
  {
    "instruction": "什么是颈椎骨折脱位",
    "input": "",
    "output": "描述：颈椎椎体骨折的同时，伴有椎节严重脱位者，称为颈椎骨折脱位。这是一种典型的完全性损伤。在临床上并不少见，多伴有脊髓损伤，好发于颈4～5及颈6～7三个椎间隙。\n颈椎椎体骨折的同时，伴有椎节严重脱位者，称为颈椎骨折脱位。这是一种典型的完全性损伤。在临床上并不少见，多伴有脊髓损伤，好发于颈4～5及颈6～7三个椎间隙。。症状：颈部疼痛。并发症：肺炎, 褥疮, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人泌尿系结石",
    "input": "",
    "output": "描述：泌尿系结石可分为上尿路结石和下尿路结石。上尿路结石位于肾内和输尿管内，下尿路结石位于膀胱内和尿道内。因此，下尿路结石是老年人较常见的疾病之一。\n泌尿系结石可分为上尿路结石和下尿路结石。上尿路结石位于肾内和输尿管内，下尿路结石位于膀胱内和尿道内。因此，下尿路结石是老年人较常见的疾病之一。。症状：剧烈疼痛, 肾区钝痛, 绞痛, 尿流中断, 腰部钝痛。并发症：膀胱结石, 尿路感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿室间隔缺损",
    "input": "",
    "output": "描述：室间隔缺损(ventricular septal defect，VSD)是小儿先心病中最常见的类型之一，大型VSD在婴幼儿期，甚至新生儿期即引起严重的症状。\n室间隔缺损(ventricular septal defect，VSD)是小儿先心病中最常见的类型之一，大型VSD在婴幼儿期，甚至新生儿期即引起严重的症状。。症状：肺含水量增加, 吮乳困难, 肺血增多, 收缩期杂音, 反复上呼吸道感染, 室间隔缺损, 肺积水, 左心室肥厚, 心脏震颤。并发症：亚急性感染性心内膜炎, 心力衰竭"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼底病",
    "input": "",
    "output": "描述：眼球前面的角膜、虹膜、晶体等被眼科界定义为眼前节，后面的玻璃体、视网膜、脉络膜等定义为眼后节。在眼后节的底部都称之为眼底。眼底由视网膜、眼底血管、视神经乳头、视神经纤维、视网膜上的黄斑部，以及视网膜后的脉络膜等构成，这些部位的病变统称为眼底病。 眼底病对人的危害主要是影响视觉能力，严重的可致盲。眼底病是一种病种繁多、病因复杂、病情多变的疾病。 对于眼底周边的眼底病早期症状，常常不被病人所发现。当病人感觉到视力下降时，病...\n眼球前面的角膜、虹膜、晶体等被眼科界定义为眼前节，后面的玻璃体、视网膜、脉络膜等定义为眼后节。在眼后节的底部都称之为眼底。眼底由视网膜、眼底血管、视神经乳头、视神经纤维、视网膜上的黄斑部，以及视网膜后的脉络膜等构成，这些部位的病变统称为眼底病。 眼底病对人的危害主要是影响视觉能力，严重的可致盲。眼底病是一种病种繁多、病因复杂、病情多变的疾病。 对于眼底周边的眼底病早期症状，常常不被病人所发现。当病人感觉到视力下降时，病程可能已经很严重。而对于眼底中央的部位，如：黄斑区、视神经等，一旦发生病变，即可影响视力。 眼底病与人体其他疾病一样也有急慢性之分。有些病症的发展过程可长达几年甚至十几年，而对于某些急性的病症如若抢救不及，即可致盲。如：视网膜中央动脉阻塞。 眼底还有一些病症不用治疗即可自愈，但可能还会再发作。如：中心性浆液性脉络膜视网膜病变。 眼底有许多疾病与全身性疾病有关，如：糖尿病、肾病、高血压、细菌性疾病、寄生虫以及颅脑疾病等。。症状：假性近视。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是血小板无力症",
    "input": "",
    "output": "描述：血小板无力症，是一种遗传性出血病，特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。\n血小板无力症，是一种遗传性出血病，特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。。症状：内脏出血, 牙龈出血。并发症：白血病, 淋巴瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是胫前黏液水肿",
    "input": "",
    "output": "描述：胫前黏液性水肿(pretibial myxedema)又称甲状腺毒性黏蛋白沉积症。其特点为胫前出现界限明显的坚实水肿性斑块或结节，常伴有甲状腺毒症。临床表现为，皮损最常见于胫前区，常伴发甲状腺功能亢进症和突眼症。鼓槌状指趾。\n胫前黏液性水肿(pretibial myxedema)又称甲状腺毒性黏蛋白沉积症。其特点为胫前出现界限明显的坚实水肿性斑块或结节，常伴有甲状腺毒症。临床表现为，皮损最常见于胫前区，常伴发甲状腺功能亢进症和突眼症。鼓槌状指趾。。症状：毛发异常, 非凹陷黏液水肿, 站立久后的浮肿, 组织液渗出, 胫前和足部坚硬的非凹陷性水肿斑块, 呈马蜂螫型游走性水肿, 突眼症, 血管性水肿, 腿脚浮肿。并发症：甲状腺功能亢进性心肌病, 非炎性单纯性突眼, 心包积液"
  },
  {
    "instruction": "什么是胆囊管综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：胆囊管综合征(cystic duct syndrome)系指胆囊管的不完全性、非结石性、机械性梗阻，引起胆汁排出不畅、胆囊内压升高所致的一组以胆绞痛为主要表现的临床症候群。本征也称胆囊管部分阻塞综合征、胆囊运动障碍综合征、原发性慢性胆囊管炎。\n胆囊管综合征(cystic duct syndrome)系指胆囊管的不完全性、非结石性、机械性梗阻，引起胆汁排出不畅、胆囊内压升高所致的一组以胆绞痛为主要表现的临床症候群。本征也称胆囊管部分阻塞综合征、胆囊运动障碍综合征、原发性慢性胆囊管炎。。症状：胆囊运动障碍, 体重减轻, 胆绞痛。并发症：慢性胆囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是腹内疝",
    "input": "",
    "output": "描述：腹内脏器自其原来的位置，经过腹腔内一个正常或异常的孔道或裂隙脱位到一个异常的腔隙者称为腹内疝(intraperitoneal hernias)。疝内容物主要是胃和肠管，若胃肠进入腹膜囊内(如腹膜隐窝疝)，使疝出物具有疝囊，则为典型的腹内疝，反之没有疝囊者为非典型腹内疝。二者的临床症状一致，均以空腔脏器梗阻为主要症状。据统计，腹内疝引起的机械性肠梗阻占急性肠梗阻的0.22%～3.5%，是除粘连性肠梗阻、腹外疝嵌顿导致的机械肠梗阻以外的又一常见原因，术前诊...\n腹内脏器自其原来的位置，经过腹腔内一个正常或异常的孔道或裂隙脱位到一个异常的腔隙者称为腹内疝(intraperitoneal hernias)。疝内容物主要是胃和肠管，若胃肠进入腹膜囊内(如腹膜隐窝疝)，使疝出物具有疝囊，则为典型的腹内疝，反之没有疝囊者为非典型腹内疝。二者的临床症状一致，均以空腔脏器梗阻为主要症状。据统计，腹内疝引起的机械性肠梗阻占急性肠梗阻的0.22%～3.5%，是除粘连性肠梗阻、腹外疝嵌顿导致的机械肠梗阻以外的又一常见原因，术前诊断相当困难。。症状：停止排气, 腹膜刺激征, 脉率增快, 腹内压升高, 排便障碍, 内脏梗阻, 四肢发冷, 便秘伴剧烈腹痛。并发症：休克, 腹膜炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是咽后脓肿",
    "input": "",
    "output": "描述：咽后脓肿（retropharyngeal abscess），发生于咽后间隙中，多因咽后淋巴结感染化脓引起，分急慢性两类。急性者多见于儿童。慢性者少见，多系颈椎结核形成脓肿，又称冷脓肿。本节论述急性化脓性咽后脓肿。\n咽后脓肿（retropharyngeal abscess），发生于咽后间隙中，多因咽后淋巴结感染化脓引起，分急慢性两类。急性者多见于儿童。慢性者少见，多系颈椎结核形成脓肿，又称冷脓肿。本节论述急性化脓性咽后脓肿。。症状：粘膜充血, 窒息, 拒食, 全身衰竭, 打呼噜, 呛咳。并发症：创伤性窒息, 肺炎, 继发性纵隔感染"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性腹膜癌",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性腹膜癌(primary peritoneal carcinoma，PPC)是指原发于腹膜间皮的恶性肿瘤，呈多灶性生长，临床少见。组织学特征与原发于卵巢的分化程度相同的同类型肿瘤相一致，而卵巢正常或仅浅表受累。该病由Swerdlow在1959年以“盆腹膜间皮细胞瘤酷似卵巢乳头状囊腺癌”首次报道，但未引起人们关注。1977年Kannerstein报道15例，首先命名为“原发性腹膜乳头浆液性癌”，明确地将此病与腹膜恶性间皮瘤区分开来。\n原发性腹膜癌(primary peritoneal carcinoma，PPC)是指原发于腹膜间皮的恶性肿瘤，呈多灶性生长，临床少见。组织学特征与原发于卵巢的分化程度相同的同类型肿瘤相一致，而卵巢正常或仅浅表受累。该病由Swerdlow在1959年以“盆腹膜间皮细胞瘤酷似卵巢乳头状囊腺癌”首次报道，但未引起人们关注。1977年Kannerstein报道15例，首先命名为“原发性腹膜乳头浆液性癌”，明确地将此病与腹膜恶性间皮瘤区分开来。。症状：腹腔出血, 指甲呈筒形, 腹部逐渐胀大, 后腹膜纤维化, 血道播散, 腹腔种植, 弥漫性腹部骨化。并发症：气腹痛"
  },
  {
    "instruction": "什么是肛门异位",
    "input": "",
    "output": "描述：肛门不在正常位置，位于骶部或阴囊附近，一般排便正常，有的患者也可能伴有肛门畸形或是肛门疾病。\n肛门不在正常位置，位于骶部或阴囊附近，一般排便正常，有的患者也可能伴有肛门畸形或是肛门疾病。。症状：肛门畸形。并发症：阴囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是布氏杆菌红斑",
    "input": "",
    "output": "描述：布氏杆菌红斑(Brncella erythema)，又名接触性布氏菌病(contact brucellosis)是一种急性红斑样损害性皮肤病。\n布氏杆菌红斑(Brncella erythema)，又名接触性布氏菌病(contact brucellosis)是一种急性红斑样损害性皮肤病。。症状：水泡, 结痂。并发症：单纯疱疹"
  },
  {
    "instruction": "什么是阴道腺病",
    "input": "",
    "output": "描述：阴道腺病(adenosis vaginae)是指阴道壁或宫颈阴道部表面或表皮黏膜下结缔组织内出现腺体组织或增生的腺组织结构。正常的阴道壁和宫颈鳞状上皮覆盖部一般无腺体组织存在，阴道壁出现腺组织被认为是胚胎时期副中肾管残余。病灶腺上皮可转化为正常鳞状上皮，也可发生恶变。\n阴道腺病(adenosis vaginae)是指阴道壁或宫颈阴道部表面或表皮黏膜下结缔组织内出现腺体组织或增生的腺组织结构。正常的阴道壁和宫颈鳞状上皮覆盖部一般无腺体组织存在，阴道壁出现腺组织被认为是胚胎时期副中肾管残余。病灶腺上皮可转化为正常鳞状上皮，也可发生恶变。。症状：脓血性白带, 白带增多。并发症：宫颈炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人多发性骨髓瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：多发性骨髓瘤是以克隆性浆细胞无节制增生为特点的恶性肿瘤，增生的浆细胞浸润及其所生成的产物(M-蛋白、肿瘤坏死因子、浆细胞因子等)引起一系列器官功能障碍。\n多发性骨髓瘤是以克隆性浆细胞无节制增生为特点的恶性肿瘤，增生的浆细胞浸润及其所生成的产物(M-蛋白、肿瘤坏死因子、浆细胞因子等)引起一系列器官功能障碍。。症状：免疫缺陷, 病理性骨折, 溶骨性损害, 肝大而硬, 排便障碍, 腕管综合征, 血沉增快, 血小板减少, 骨痛, 心脏扩大, 肋骨痛, 无力, 背痛。并发症：贫血, 高钙血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人炎症性肠病",
    "input": "",
    "output": "描述：老年人炎症性肠病(senile inflammatory bowel disease，IBD)一般指炎症性肠病患者发病时的年龄大于60或65岁，此外，还指一部分老年人炎症性肠病患者是在年轻时发病，病程延续到60或65岁以上。由于老年人所处的特殊年龄阶段，肠病的病因，鉴别诊断以及处理比年轻人会更复杂，如缺血性肠病，感染性肠病以及药物相关性肠炎等。\n老年人炎症性肠病(senile inflammatory bowel disease，IBD)一般指炎症性肠病患者发病时的年龄大于60或65岁，此外，还指一部分老年人炎症性肠病患者是在年轻时发病，病程延续到60或65岁以上。由于老年人所处的特殊年龄阶段，肠病的病因，鉴别诊断以及处理比年轻人会更复杂，如缺血性肠病，感染性肠病以及药物相关性肠炎等。。症状：便血鲜红, 肛门疼痛。并发症：溃疡性结肠炎, 克罗恩病"
  },
  {
    "instruction": "什么是乙型肝炎病毒性关节炎",
    "input": "",
    "output": "描述：乙型肝炎病毒是双链环状DNA病毒，该病毒有3个重要的抗原，包括表面抗原(HBsAg)、核心抗原(HBcAg)及e抗原。除了引起肝炎外，乙型肝炎病毒感染还可引起多种风湿性疾病，包括结节性多动脉炎、皮肌炎及多肌炎、雷诺症等，但最常见的为血清病样关节炎皮炎综合征。\n乙型肝炎病毒是双链环状DNA病毒，该病毒有3个重要的抗原，包括表面抗原(HBsAg)、核心抗原(HBcAg)及e抗原。除了引起肝炎外，乙型肝炎病毒感染还可引起多种风湿性疾病，包括结节性多动脉炎、皮肌炎及多肌炎、雷诺症等，但最常见的为血清病样关节炎皮炎综合征。。症状：皮下结节, 肌痛, 斑疹。并发症：结节性多动脉炎, 皮肌炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿烧伤",
    "input": "",
    "output": "描述：烧伤因年龄的特点及活动范围与成人不同，日常生活中以热水烫伤多见，少数为火烧伤或其他高温物质及化学物质所致。　　小儿烧伤多发生在幼儿期和学龄前期，特别是1～4岁小儿。　　小儿烧伤的程度与热源温度和接触的时间密切相关，也与小儿皮肤娇嫩及自己不能消除致伤原因等特点有关。因此，同样条件下小儿烧伤时其损伤程度比成人严重。同样面积的烧伤，小儿比成人更易发生脱水、酸中毒及休克。小儿机体抗感染能力较弱，且创面被污染的机会又多，因此发生...\n烧伤因年龄的特点及活动范围与成人不同，日常生活中以热水烫伤多见，少数为火烧伤或其他高温物质及化学物质所致。　　小儿烧伤多发生在幼儿期和学龄前期，特别是1～4岁小儿。　　小儿烧伤的程度与热源温度和接触的时间密切相关，也与小儿皮肤娇嫩及自己不能消除致伤原因等特点有关。因此，同样条件下小儿烧伤时其损伤程度比成人严重。同样面积的烧伤，小儿比成人更易发生脱水、酸中毒及休克。小儿机体抗感染能力较弱，且创面被污染的机会又多，因此发生局部和全身感染的机会也超过成人，易发生败血症。。症状：浅昏迷, 谵妄, 脉搏快而弱, 无尿, 红斑性烧伤, 焦痂性烧伤, 手足厥冷, 肠麻痹, 白细胞减少, 水泡, 烧伤后口渴, 烧伤后尿量减少, 幻觉, 瘀斑。并发症：休克, 菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是咬肌间隙感染",
    "input": "",
    "output": "描述：咬肌间隙感染是指咬肌间隙的化脓性感染，主要临床表现是以嚼肌为中心的急性炎性红肿、跳痛、压痛。\n咬肌间隙感染是指咬肌间隙的化脓性感染，主要临床表现是以嚼肌为中心的急性炎性红肿、跳痛、压痛。。症状：口痛, 压痛, 口腔痛, 白细胞增多。并发症：肿胀"
  },
  {
    "instruction": "什么是麻痹性痴呆",
    "input": "",
    "output": "描述：麻痹性痴呆又称梅毒性脑膜脑炎，是由梅毒螺旋体侵犯大脑实质而引起的慢性脑膜脑炎，是神经梅毒最严重的一种。主要病理变化在大脑实质，同时也可涉及神经系统其他部分，本病以进行性精神衰退终至痴呆及震颤为主要表现的脑部感染性疾病。　　1798年Haslam首先报道了本病。可逐渐发生躯体功能减退和日益加重的智能损害和人格衰退，最终导致痴呆和肢体麻痹，故称麻痹性痴呆. 麻痹性痴呆又称第四期梅毒。多年来奉病已较少见，但偶有发现，可能与治疗不充分有...\n麻痹性痴呆又称梅毒性脑膜脑炎，是由梅毒螺旋体侵犯大脑实质而引起的慢性脑膜脑炎，是神经梅毒最严重的一种。主要病理变化在大脑实质，同时也可涉及神经系统其他部分，本病以进行性精神衰退终至痴呆及震颤为主要表现的脑部感染性疾病。　　1798年Haslam首先报道了本病。可逐渐发生躯体功能减退和日益加重的智能损害和人格衰退，最终导致痴呆和肢体麻痹，故称麻痹性痴呆. 麻痹性痴呆又称第四期梅毒。多年来奉病已较少见，但偶有发现，可能与治疗不充分有关.。症状：感觉过敏, 面具脸, 进行性痴呆, 腱反射异常, 对光反射迟钝, 震颤。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是浅部急性淋巴结炎和淋巴管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：淋巴结炎和淋巴管炎是病原侵入淋巴流所致的急性化脓性感染，可发生在人体的任何部位。浅部急性淋巴结炎的部位多在颈部、腋窝和腹股沟，有的可在肘内侧或腘窝等处发生。病菌经破损的皮肤侵入淋巴间隙，继而引起淋巴结、淋巴管及其周围的急性化脓性炎症病变。感染部位淋巴结肿大，出现索条状红线，可伴全身不适症状。如不及时控制其发展，可形成多腔性脓肿。\n淋巴结炎和淋巴管炎是病原侵入淋巴流所致的急性化脓性感染，可发生在人体的任何部位。浅部急性淋巴结炎的部位多在颈部、腋窝和腹股沟，有的可在肘内侧或腘窝等处发生。病菌经破损的皮肤侵入淋巴间隙，继而引起淋巴结、淋巴管及其周围的急性化脓性炎症病变。感染部位淋巴结肿大，出现索条状红线，可伴全身不适症状。如不及时控制其发展，可形成多腔性脓肿。。症状：脓肿, 淋巴结疼痛。并发症：脓毒症和菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是梗阻性肾病",
    "input": "",
    "output": "描述：梗阻性肾病指尿路尿液流通障碍，产生后向压力，影响肾实质的正常生理而导致的肾脏病变。梗阻程度有完全性和部分性;范围有双侧性和单侧性;时间有急性突然发生和缓慢渐进性发生;部位有上尿路和下尿路;上尿路在输尿管-膀胱连接点以上(输尿管，肾盂，输尿管-肾盂连接处);下尿路位于输尿管-膀胱连接点以下(尿道，膀胱颈，膀胱-输尿管连接处)。肾脏受到的影响与梗阻程度和时间有关，早期去除梗阻可使病变消失，晚期则使肾功能永久性丧失而不能逆转。\n梗阻性肾病指尿路尿液流通障碍，产生后向压力，影响肾实质的正常生理而导致的肾脏病变。梗阻程度有完全性和部分性;范围有双侧性和单侧性;时间有急性突然发生和缓慢渐进性发生;部位有上尿路和下尿路;上尿路在输尿管-膀胱连接点以上(输尿管，肾盂，输尿管-肾盂连接处);下尿路位于输尿管-膀胱连接点以下(尿道，膀胱颈，膀胱-输尿管连接处)。肾脏受到的影响与梗阻程度和时间有关，早期去除梗阻可使病变消失，晚期则使肾功能永久性丧失而不能逆转。。症状：脓尿, 夜尿增多, 血红蛋白尿, 尿频, 尿痛, 失盐, 肾外梗阻。并发症：肾积水, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是新生儿头颅血肿",
    "input": "",
    "output": "描述：头颅血肿和帽状腱膜下出血属新生儿产时损伤性出血，常由胎位不正 头盆不称 胎头吸引术 或产钳助产引起。\n头颅血肿和帽状腱膜下出血属新生儿产时损伤性出血，常由胎位不正 头盆不称 胎头吸引术 或产钳助产引起。。症状：头盆不称。并发症：分流性高胆红素血症综合征, 新生儿失血性贫血, 休克"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼肌麻痹性偏头痛",
    "input": "",
    "output": "描述：眼肌麻痹性偏头痛(ophthalmoplegic migrain，OM)又称眼肌瘫痪性偏头痛，是一种以反复发作性的眼外肌麻痹和偏头痛为特征的综合征。\n眼肌麻痹性偏头痛(ophthalmoplegic migrain，OM)又称眼肌瘫痪性偏头痛，是一种以反复发作性的眼外肌麻痹和偏头痛为特征的综合征。。症状：眼肌麻痹, 眼肌瘫痪。并发症：呕吐"
  },
  {
    "instruction": "什么是网状青斑和青斑性血管炎",
    "input": "",
    "output": "描述：网状青斑和青斑性血管炎(livedoreticularis and livedo vasculitis) 是由多种因素引起皮肤呈青紫色的网状变化的血管性疾病，受冷后可加重。持久的功能性血管改变发展成器质性病变时则成为青斑性血管炎。\n网状青斑和青斑性血管炎(livedoreticularis and livedo vasculitis) 是由多种因素引起皮肤呈青紫色的网状变化的血管性疾病，受冷后可加重。持久的功能性血管改变发展成器质性病变时则成为青斑性血管炎。。症状：血疱, 皮下结节, 瘀斑, 毛细血管扩张, 出血性丘疹。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠期心脏病",
    "input": "",
    "output": "描述：妊娠合并心脏病是产科严重的合并症，是孕产妇死亡的主要原因，发病率0.5-1.5%。由于妊娠，子宫增大，血容量增多，加重了心脏负担，分娩时子宫及全身骨骼肌收缩使大量血液涌向心脏，产后循环血量的增加，均易使有病变的心脏发生心力衰竭。妊娠合并心脏病、妊娠高血压综合征、产后出血同列为产妇死亡的三大原因。妊娠合并心脏病，以风湿性心脏病最为常见，占80%左右，尤以二尖瓣狭窄最为多见，是严重的妊娠合并症，在中国孕产妇死亡占第二位。同时，由于...\n妊娠合并心脏病是产科严重的合并症，是孕产妇死亡的主要原因，发病率0.5-1.5%。由于妊娠，子宫增大，血容量增多，加重了心脏负担，分娩时子宫及全身骨骼肌收缩使大量血液涌向心脏，产后循环血量的增加，均易使有病变的心脏发生心力衰竭。妊娠合并心脏病、妊娠高血压综合征、产后出血同列为产妇死亡的三大原因。妊娠合并心脏病，以风湿性心脏病最为常见，占80%左右，尤以二尖瓣狭窄最为多见，是严重的妊娠合并症，在中国孕产妇死亡占第二位。同时，由于长期慢性缺氧，致胎儿宫内发育不良和胎儿窘迫。临床上以妊娠合并风湿性心脏病多见，尚有先天性、妊高征心脏病，围产期心肌病，贫血性心脏病等。心脏病患者能否安全渡过妊娠、分娩关，取决于心脏功能，故对此病必须高度重视。。症状：哮鸣音, 气急, 右心衰竭, 肺弃血。并发症：亚急性感染性心内膜炎, 心力衰竭, 肺栓塞"
  },
  {
    "instruction": "什么是髓内肿瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：脊髓髓内肿瘤在脊髓肿瘤中并不少见，髓内肿瘤基本上分为两大类：一类为原发性髓内肿瘤;另一类为继发性髓内肿瘤。后者较少，常为颅内肿瘤向椎管内播散性肿瘤，如髓母细胞瘤、生殖细胞瘤，更少见有星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤或第四脑室室管膜瘤等。原发于脊髓的胶质瘤向颅内播散者非常罕见。虽然脊髓和脑的细胞构成一样，但脊髓内的胶质瘤与脑的胶质瘤相比脊髓髓内的肿瘤要少得多。原发于脊髓髓内的肿瘤可生长在任何脊髓节段，以颈胸部为主。髓内室...\n脊髓髓内肿瘤在脊髓肿瘤中并不少见，髓内肿瘤基本上分为两大类：一类为原发性髓内肿瘤;另一类为继发性髓内肿瘤。后者较少，常为颅内肿瘤向椎管内播散性肿瘤，如髓母细胞瘤、生殖细胞瘤，更少见有星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤或第四脑室室管膜瘤等。原发于脊髓的胶质瘤向颅内播散者非常罕见。虽然脊髓和脑的细胞构成一样，但脊髓内的胶质瘤与脑的胶质瘤相比脊髓髓内的肿瘤要少得多。原发于脊髓髓内的肿瘤可生长在任何脊髓节段，以颈胸部为主。髓内室管膜瘤以颈段为最多，星形细胞瘤颈段与胸段相比大致相同。。症状：脊髓压迫, 脊髓受压, 运动功能障碍, 神经痛, 骨痛。并发症：脑脊液漏"
  },
  {
    "instruction": "什么是原发性视网膜脱离",
    "input": "",
    "output": "描述：原发性视网膜脱离为临床常见病，患者男性多于女性约为3∶2，多数为30岁以上成年人，10岁以下的儿童少见，左右眼之间差异，双眼发病率约为患者总数的15％。好发于近视眼。特别是高度近视。\n原发性视网膜脱离为临床常见病，患者男性多于女性约为3∶2，多数为30岁以上成年人，10岁以下的儿童少见，左右眼之间差异，双眼发病率约为患者总数的15％。好发于近视眼。特别是高度近视。。症状：视网膜裂孔, 视网膜脱离, 视力视野改变, 视物变小, 眼前冒火花或眼前闪光, 视野缺损, 视物变形, 幻觉。并发症：视网膜血管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是血管性帕金森综合征",
    "input": "",
    "output": "描述：一些疾病或因素可以产生类似帕金森病(PD)临床症状，其病因为感染、药物(多巴胺受体阻滞药等)、毒物(MPTP、一氧化碳、锰等)、血管性(多发性脑梗死)及脑外伤等所致，临床上称之为帕金森综合征(Parkinsonrsquo;s syndrome，Parkinsonism)。也有学者将帕金森病(PD)与上述有类似帕金森病临床症状疾病一起统称为帕金森综合征(Parkinsonism)。　　血管性帕金森综合征(vascular Parkinsinism，VP)，多由脑血管病变，如多发性腔隙性脑梗死、基底核腔隙状态、淀粉...\n一些疾病或因素可以产生类似帕金森病(PD)临床症状，其病因为感染、药物(多巴胺受体阻滞药等)、毒物(MPTP、一氧化碳、锰等)、血管性(多发性脑梗死)及脑外伤等所致，临床上称之为帕金森综合征(Parkinsonrsquo;s syndrome，Parkinsonism)。也有学者将帕金森病(PD)与上述有类似帕金森病临床症状疾病一起统称为帕金森综合征(Parkinsonism)。　　血管性帕金森综合征(vascular Parkinsinism，VP)，多由脑血管病变，如多发性腔隙性脑梗死、基底核腔隙状态、淀粉样血管病，以及皮质下白质脑病等引起，临床表现类似PD。。症状：面具脸, 假性延髓性麻痹, 强直性肌张力增高, 震颤, 步态异常, 运动功能障碍。并发症：糖尿病, 高脂血症, 高血压"
  },
  {
    "instruction": "什么是妊娠合并甲状腺功能减退",
    "input": "",
    "output": "描述：甲状腺功能减退(hypothyroidism，简称甲减)是指多种原因引起的甲状腺激素(TH)合成、分泌不足或生理效应降低所致的一种内分泌疾病。妇女常出现无排卵月经、不孕，合并妊娠较少见。妊娠合并甲减最常见的是自身免疫性甲状腺病mdash;mdash;慢性淋巴细胞性甲状腺炎。由于机体免疫功能紊乱所产生的抗体引起甲状腺组织内弥漫性淋巴细胞浸润，导致甲状腺肿大，甲状腺功能减低。\n甲状腺功能减退(hypothyroidism，简称甲减)是指多种原因引起的甲状腺激素(TH)合成、分泌不足或生理效应降低所致的一种内分泌疾病。妇女常出现无排卵月经、不孕，合并妊娠较少见。妊娠合并甲减最常见的是自身免疫性甲状腺病mdash;mdash;慢性淋巴细胞性甲状腺炎。由于机体免疫功能紊乱所产生的抗体引起甲状腺组织内弥漫性淋巴细胞浸润，导致甲状腺肿大，甲状腺功能减低。。症状：手指发僵疼痛, 易疲乏, 孕妇乏力, 面部浮肿。并发症：流产"
  },
  {
    "instruction": "什么是发疱性甲虫皮炎",
    "input": "",
    "output": "描述：发疱性甲虫皮炎多见于接触以下三种甲虫后引起。地胆科(Meloidae)及Oedemeridae族甲虫通过释放一种起疱剂，即斑蝥素而引起皮损，这种斑蝥素在甲虫体内含量丰富;第三种发疱性甲虫皮炎由隐翅虫科(staphyhinidae)的隐翅虫引起，它含有另一种发疱剂mdash;mdash;岬毒素。这些甲虫都不会叮咬人体，只有当它们停留于人体皮面，因拍打虫体损伤、压碎时，其体内的发疱毒液流出污染皮肤，引起局部皮肤炎症反应。数分钟会发生轻度灼烧感，在一天内会发展成多个水疱...\n发疱性甲虫皮炎多见于接触以下三种甲虫后引起。地胆科(Meloidae)及Oedemeridae族甲虫通过释放一种起疱剂，即斑蝥素而引起皮损，这种斑蝥素在甲虫体内含量丰富;第三种发疱性甲虫皮炎由隐翅虫科(staphyhinidae)的隐翅虫引起，它含有另一种发疱剂mdash;mdash;岬毒素。这些甲虫都不会叮咬人体，只有当它们停留于人体皮面，因拍打虫体损伤、压碎时，其体内的发疱毒液流出污染皮肤，引起局部皮肤炎症反应。数分钟会发生轻度灼烧感，在一天内会发展成多个水疱，常呈线状排列。　　这些甲虫栖生于树林草丛间或石下，昼伏夜出，有向光性，晚间多于灯光下飞行。可见于世界各地。。症状：水疱或大疱损害, 脸部过敏, 皮肤搔痒。并发症：淋巴管炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是眼球破裂伤",
    "input": "",
    "output": "描述：眼球破裂伤(眼科)是眼球受暴力作用所引起眼球壁组织破裂的一种严重眼外伤。眼球破裂，透明的屈光介质、感光的视网膜，都将受到影响，可能发生严重的视力减退。同时常发生眼内出血，而影响视力。受伤后，可发生交感性眼炎，有导致双目失明的危险。如发生眼内感染，即使及时得到治疗，也难以保持原有的视功能。因此应积极加强眼外伤的防治工作。\n眼球破裂伤(眼科)是眼球受暴力作用所引起眼球壁组织破裂的一种严重眼外伤。眼球破裂，透明的屈光介质、感光的视网膜，都将受到影响，可能发生严重的视力减退。同时常发生眼内出血，而影响视力。受伤后，可发生交感性眼炎，有导致双目失明的危险。如发生眼内感染，即使及时得到治疗，也难以保持原有的视功能。因此应积极加强眼外伤的防治工作。。症状：。并发症：交感性眼炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是肾髓质囊性病",
    "input": "",
    "output": "描述：肾髓质囊性病是指在肾髓质出现的所谓囊性病变。病理特征是乳头部集合管扩张，形成肾髓质无数大小不等的囊腔。\n肾髓质囊性病是指在肾髓质出现的所谓囊性病变。病理特征是乳头部集合管扩张，形成肾髓质无数大小不等的囊腔。。症状：烦渴多饮, 绞痛, 脓尿, 抽搐。并发症：肾结石"
  },
  {
    "instruction": "什么是脾约",
    "input": "",
    "output": "描述：脾约是津液不足而大便秘结的一种病症。多由睥的运化功能失调，气虚不能化津而引起肠中津液不足，所以大便干结难解。\n脾约是津液不足而大便秘结的一种病症。多由睥的运化功能失调，气虚不能化津而引起肠中津液不足，所以大便干结难解。。症状：腹胀, 口干舌燥, 口干, 排便困难, 小便短赤。并发症：口臭, 垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 脑囊虫病, 发作性睡病"
  },
  {
    "instruction": "什么是老年人流行性感冒",
    "input": "",
    "output": "描述：流行性感冒(influenza，简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。临床上表现为突起发热、全身肌肉酸痛和轻度呼吸道症状，病程短，有自限性。它可以局部暴发或广泛流行。老年流行性感冒患者易并发肺炎，高龄、体弱或合并有心肺疾病者预后常较严重。60岁以上老人发病率较高，病情较重，老年人因感染此病毒而死亡的情况比其它年龄高。老人、儿童和慢性病患者要作为季节性流感的防控重点人群。\n流行性感冒(influenza，简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。临床上表现为突起发热、全身肌肉酸痛和轻度呼吸道症状，病程短，有自限性。它可以局部暴发或广泛流行。老年流行性感冒患者易并发肺炎，高龄、体弱或合并有心肺疾病者预后常较严重。60岁以上老人发病率较高，病情较重，老年人因感染此病毒而死亡的情况比其它年龄高。老人、儿童和慢性病患者要作为季节性流感的防控重点人群。。症状：老人剧烈咳嗽, 哮鸣音, 眼球压痛, 呼吸音粗糙, 湿啰音, 恶寒, 畏光, 易疲乏, 浑身酸痛, 颈部淋巴结肿大, 心慌, 高热不退, 咽部充血, 流鼻涕, 面色潮红。并发症：心包炎, 病毒性心肌炎, 细菌性肺炎, ARDS"
  },
  {
    "instruction": "什么是水、电解质紊乱伴发的精神障碍",
    "input": "",
    "output": "描述：各种原因引起的水电解质紊乱在综合医院临床各科经常会遇到。躯体中水分约占60%，脑内水分含量可达75%～80%，水代谢与钠代谢有密切关系，水分不足可引起脱水症，而水分过多则可招致水中毒。电解质高或低，都会出现躯体及精神障碍。\n各种原因引起的水电解质紊乱在综合医院临床各科经常会遇到。躯体中水分约占60%，脑内水分含量可达75%～80%，水代谢与钠代谢有密切关系，水分不足可引起脱水症，而水分过多则可招致水中毒。电解质高或低，都会出现躯体及精神障碍。。症状：表情淡漠, 木僵, 水中毒, 震颤。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是下消",
    "input": "",
    "output": "描述：下消，内科消渴病之一。《圣济总录》称消肾，《医学纲目》称肾消。症见面黑耳焦，饮一溲二，溲似淋浊，如膏如油等。多由肾水亏竭，蒸化失常所致。\n下消，内科消渴病之一。《圣济总录》称消肾，《医学纲目》称肾消。症见面黑耳焦，饮一溲二，溲似淋浊，如膏如油等。多由肾水亏竭，蒸化失常所致。。症状：小便不易排空, 尿道口粘连, 尿黄似浓茶, 消瘦, 多尿。并发症：肾性氨基酸尿, 肾性尿崩症, 脑血管瘤, 副鼻窦炎, 新生儿泪囊炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是急性化脓性脑膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：急性化脓性脑膜炎又称脑膜炎，是化脓性细菌所致的软脑膜、蛛网膜、脑脊液及脑室的急性炎症反应，脑及脊髓表面可轻度受累，常与化脓性脑炎或脑脓肿同时存在。化脓性脑膜炎是一种严重的颅内感染，尽管抗生素的研制已经有了很大进步，但至今急性化脓性脑膜炎的病死率和病残率仍然较高。\n急性化脓性脑膜炎又称脑膜炎，是化脓性细菌所致的软脑膜、蛛网膜、脑脊液及脑室的急性炎症反应，脑及脊髓表面可轻度受累，常与化脓性脑炎或脑脓肿同时存在。化脓性脑膜炎是一种严重的颅内感染，尽管抗生素的研制已经有了很大进步，但至今急性化脓性脑膜炎的病死率和病残率仍然较高。。症状：眼球不能随意动, 前囟饱满, 剧烈头痛, 易激惹, 颈项强直, 精神萎靡, 呼吸暂停, 脑膜刺激征, 抽搐, 颅内感染, 角弓反张。并发症：脑脓肿, 脑积水, 鼻窦炎"
  },
  {
    "instruction": "什么是外阴颗粒性肌母细胞瘤",
    "input": "",
    "output": "描述：外阴颗粒性肌细胞瘤是一种生长缓慢的良性肿瘤，为质地较韧，直径小于1cm的小包块，偶有多发性结节，表面皮肤有时有色素减退。多见于阴唇处，偶见于阴蒂。也可侵犯舌、皮肤和其他部位包括上呼吸道、消化道和骨骼肌等。　　可能来源于神经组织，较为罕见。\n外阴颗粒性肌细胞瘤是一种生长缓慢的良性肿瘤，为质地较韧，直径小于1cm的小包块，偶有多发性结节，表面皮肤有时有色素减退。多见于阴唇处，偶见于阴蒂。也可侵犯舌、皮肤和其他部位包括上呼吸道、消化道和骨骼肌等。　　可能来源于神经组织，较为罕见。。症状：外阴肿胀。并发症：肉瘤"
  },
  {
    "instruction": "什么是纵隔囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：纵隔囊肿(cyst of mediastinum)属纵隔肿物(mediastinal masses)中的一类，有将其归属于纵隔肿瘤(mediastinal tumor)者，但较多人主张将其与纵隔肿瘤分别叙述。\n纵隔囊肿(cyst of mediastinum)属纵隔肿物(mediastinal masses)中的一类，有将其归属于纵隔肿瘤(mediastinal tumor)者，但较多人主张将其与纵隔肿瘤分别叙述。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是书写痉挛",
    "input": "",
    "output": "描述：书写痉挛(writing spasm)亦称原发性书写震颤(primary writing tremor)，是成年人最常见的动作性震颤，尤以书写时出现震颤，使书写困难最为常见。　　本病临床较常见，是指患者在书写或做书写动作时出现5～8Hz的手部震颤，不伴有其他功能障碍。部分患者震颤并不完全限于书写动作，做其他相似工作或使用类似工具时也可有震颤。因此，有人提出书写痉挛可分为任务诱导型书写痉挛和姿位敏感型书写痉挛。\n书写痉挛(writing spasm)亦称原发性书写震颤(primary writing tremor)，是成年人最常见的动作性震颤，尤以书写时出现震颤，使书写困难最为常见。　　本病临床较常见，是指患者在书写或做书写动作时出现5～8Hz的手部震颤，不伴有其他功能障碍。部分患者震颤并不完全限于书写动作，做其他相似工作或使用类似工具时也可有震颤。因此，有人提出书写痉挛可分为任务诱导型书写痉挛和姿位敏感型书写痉挛。。症状：腕部疼痛, 全身肌张力障碍, 不自主运动, 肌张力过高。并发症：眼球震颤"
  },
  {
    "instruction": "什么是小儿金黄色葡萄球菌肺炎",
    "input": "",
    "output": "描述：金黄色葡萄球菌肺炎(staphylococcus aureus pneumonia)是由金黄色葡萄球菌所致的肺炎。本病大多并发于葡萄球菌败血症，是儿科临床常见的细菌性肺炎之一，病情重易发生并发症。多见于幼婴及新生儿，年长儿也可发生。全年均可发病，以冬春季为多。　　由于耐药菌株的出现，治疗亦较为困难。\n金黄色葡萄球菌肺炎(staphylococcus aureus pneumonia)是由金黄色葡萄球菌所致的肺炎。本病大多并发于葡萄球菌败血症，是儿科临床常见的细菌性肺炎之一，病情重易发生并发症。多见于幼婴及新生儿，年长儿也可发生。全年均可发病，以冬春季为多。　　由于耐药菌株的出现，治疗亦较为困难。。症状：面色青紫, 呼吸音减弱, 呻吟, 猩红热样皮疹, 心率增快, 呼吸急促。并发症：脑膜炎, 休克, 菌血症"
  },
  {
    "instruction": "什么是膀胱移行细胞癌",
    "input": "",
    "output": "描述：膀胱肿瘤(tumor of bladder)是泌尿系统最常见的肿瘤，占男性肿瘤的6%，死亡率的2.5%，病因尚不完全清楚，但与环境、吸烟及遗传因素有关，许多学者对P53基因对膀胱癌生物学行为的影响十分关注，在国外已成为常规检查项目。膀胱肿瘤高发年龄为40岁以上，表浅的乳头状肿瘤约占80%，30%为多发肿瘤。分化不良的浸润性膀胱癌常发生在高龄病例。移行上皮细胞癌(transitional cell carcinoma)占94%，其次为腺癌(adenocarcinoma)和鳞癌(squamous cell carcinoma)...\n膀胱肿瘤(tumor of bladder)是泌尿系统最常见的肿瘤，占男性肿瘤的6%，死亡率的2.5%，病因尚不完全清楚，但与环境、吸烟及遗传因素有关，许多学者对P53基因对膀胱癌生物学行为的影响十分关注，在国外已成为常规检查项目。膀胱肿瘤高发年龄为40岁以上，表浅的乳头状肿瘤约占80%，30%为多发肿瘤。分化不良的浸润性膀胱癌常发生在高龄病例。移行上皮细胞癌(transitional cell carcinoma)占94%，其次为腺癌(adenocarcinoma)和鳞癌(squamous cell carcinoma)。。症状：。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是肠系膜囊肿",
    "input": "",
    "output": "描述：肠系膜囊肿系肠系膜淋巴管膨大、囊肿化，故亦称为肠系膜乳糜囊肿。其病因可能是先天性的淋巴管壁发育不良使淋巴管呈瘤样改变。也可因腹部外伤、炎症、手术等因素致淋巴管粘连、阻塞、淋巴液流动不畅、淤滞、逐渐形成囊肿。也有认为淋巴管与淋巴管间，淋巴管和静脉间的侧支闭塞，以致丰富的侧支也未能使淋巴液畅流，导致囊肿形成。囊肿可以是单发或多发，内含乳糜液，或混有少量血液和纤维素，多量浆液性，囊肿壁由上皮细胞和结缔组织组成。约60%的肠系...\n肠系膜囊肿系肠系膜淋巴管膨大、囊肿化，故亦称为肠系膜乳糜囊肿。其病因可能是先天性的淋巴管壁发育不良使淋巴管呈瘤样改变。也可因腹部外伤、炎症、手术等因素致淋巴管粘连、阻塞、淋巴液流动不畅、淤滞、逐渐形成囊肿。也有认为淋巴管与淋巴管间，淋巴管和静脉间的侧支闭塞，以致丰富的侧支也未能使淋巴液畅流，导致囊肿形成。囊肿可以是单发或多发，内含乳糜液，或混有少量血液和纤维素，多量浆液性，囊肿壁由上皮细胞和结缔组织组成。约60%的肠系膜囊肿位于小肠系膜，24%位于结肠系膜，另有16%位于腹膜后。。症状：胃肠气胀。并发症：急性肠梗阻, 肠梗阻, 尿路梗阻"
  },
  {
    "instruction": "什么是肺损伤",
    "input": "",
    "output": "描述：肺损伤属于胸外科疾病，肺脏对穿透性损伤（除高速投射物外）相对容易耐受，肺实质有很好的修复能力，除非肺门结构受损，一般肺组织的漏气和出血很快会停止，周围部分的实质损伤很少需要切除；另一方面，钝性肺损伤虽然造成较小程度的局部损伤，但由于多发性损伤的总面积加大和继发反应性改变，它能导致较严重、甚至危及生命的并发症。\n肺损伤属于胸外科疾病，肺脏对穿透性损伤（除高速投射物外）相对容易耐受，肺实质有很好的修复能力，除非肺门结构受损，一般肺组织的漏气和出血很快会停止，周围部分的实质损伤很少需要切除；另一方面，钝性肺损伤虽然造成较小程度的局部损伤，但由于多发性损伤的总面积加大和继发反应性改变，它能导致较严重、甚至危及生命的并发症。。症状：气短。并发症：纵隔气肿, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎",
    "input": "",
    "output": "描述：α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎(α1-anti trypsin deficiency associated with \npaniculitis)，1972年报道本病属于结节性脂膜炎的1种亚型。α1-抗胰蛋白酶是由肝细胞合成的1种多肽糖蛋白，是血清蛋白酶的抑制物，其作用能影响胰蛋白酶、胰弹性蛋白酶、尿激酶、皮肤胶原酶、多核细胞的中性蛋白酶、凝血辅助因子等，这些酶的功能可调节代谢及抑制炎症反应。\nα1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎(α1-anti trypsin deficiency associated with \npaniculitis)，1972年报道本病属于结节性脂膜炎的1种亚型。α1-抗胰蛋白酶是由肝细胞合成的1种多肽糖蛋白，是血清蛋白酶的抑制物，其作用能影响胰蛋白酶、胰弹性蛋白酶、尿激酶、皮肤胶原酶、多核细胞的中性蛋白酶、凝血辅助因子等，这些酶的功能可调节代谢及抑制炎症反应。。症状：。并发症：肝硬化, 肝炎, 肺脓肿"
  },
  {
    "instruction": "什么是阑尾腺癌",
    "input": "",
    "output": "描述：阑尾腺癌(appendiceal adenocarcinoma)为一罕见阑尾疾病，由Berger(1882)首先报道。阑尾腺癌约占阑尾切除标本中0.08%，其中位发病年龄较高，为50岁左右，这一特点在临床诊断上有一定意义。\n阑尾腺癌(appendiceal adenocarcinoma)为一罕见阑尾疾病，由Berger(1882)首先报道。阑尾腺癌约占阑尾切除标本中0.08%，其中位发病年龄较高，为50岁左右，这一特点在临床诊断上有一定意义。。症状：食欲下降, 右下腹痛。并发症：肠梗阻"
  },
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    "instruction": "什么是钩虫皮炎",
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    "output": "描述：钩蚴皮炎，又称粪触块、粪毒、地痒疹，为十二指肠钩虫(Ancylostoma duodenale)或美洲钩虫(Necator americanus)钻进皮肤时所引起的局部炎症。\n钩蚴皮炎，又称粪触块、粪毒、地痒疹，为十二指肠钩虫(Ancylostoma duodenale)或美洲钩虫(Necator americanus)钻进皮肤时所引起的局部炎症。。症状：。并发症：荨麻疹, 哮喘"
  },
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    "instruction": "什么是耳疔",
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    "output": "描述：耳疔是指发生于外耳道的疖肿，以局限性红肿，突起如椒目为其特征。相当于西医的外耳道疖。\n耳疔是指发生于外耳道的疖肿，以局限性红肿，突起如椒目为其特征。相当于西医的外耳道疖。。症状：耳道流脓, 耳鸣, 鼓膜发红，耳后红肿, 耳内疼痛, 耳流脓, 传导性耳聋, 耳廓红肿, 耳后疼痛。并发症：垂体性侏儒症, 脑血管瘤, 颅咽管瘤, 脑囊虫病, 新生儿泪囊炎"
  },
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    "instruction": "什么是动静脉瘘",
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    "output": "描述：动脉和静脉之间存在异常通道，称为动静脉瘘。由于动脉的血液正常孔道流入伴行的静脉，可造成瘘的局部血管病变和瘘局部、周围循环和全身系统的血流动力学变化。可先天存在或后天因外伤所致。动静脉瘘使部分动脉血未流经应灌注组织的毛细血管而直接流入静脉，此部分血液未在组织进行物质交换成为无效循环可造成组织缺血坏死;总外周阻力降低，血压下降，且使心搏代偿增加，回心血量超过心脏负荷而产生心力衰竭。动静脉瘘患者表现有周围静脉曲张、局部皮温...\n动脉和静脉之间存在异常通道，称为动静脉瘘。由于动脉的血液正常孔道流入伴行的静脉，可造成瘘的局部血管病变和瘘局部、周围循环和全身系统的血流动力学变化。可先天存在或后天因外伤所致。动静脉瘘使部分动脉血未流经应灌注组织的毛细血管而直接流入静脉，此部分血液未在组织进行物质交换成为无效循环可造成组织缺血坏死;总外周阻力降低，血压下降，且使心搏代偿增加，回心血量超过心脏负荷而产生心力衰竭。动静脉瘘患者表现有周围静脉曲张、局部皮温略高、色素沉着、溃疡形成;瘘口处可有血管杂音或震颤。晚期有心脏扩大、心力衰竭。。症状：下肢淋巴水肿, 腹部血管杂音, 四肢关节如折, 脉象细数, 心力贮备减少。并发症：肾动静脉瘘, 先天性肺动静脉瘘, 后天性动静脉瘘, 先天性冠状动脉瘘, 先天性动静脉瘘"
  },
  {
    "instruction": "什么是椎间盘钙化症",
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    "output": "描述：脊柱椎节椎间盘钙化症在临床上并非少见，以腰椎及胸椎较多发;而见于颈椎者相对为少，且好发于儿童，因此在对儿童做颈椎X线检查时，应注意此症。由于本病多可自愈，且发病周期短，痊愈后X线平片上可不遗留任何痕迹，因此，其实际发病者较之临床诊断者为多，自20世纪70年代起，作者已有百余例的诊治经验。\n脊柱椎节椎间盘钙化症在临床上并非少见，以腰椎及胸椎较多发;而见于颈椎者相对为少，且好发于儿童，因此在对儿童做颈椎X线检查时，应注意此症。由于本病多可自愈，且发病周期短，痊愈后X线平片上可不遗留任何痕迹，因此，其实际发病者较之临床诊断者为多，自20世纪70年代起，作者已有百余例的诊治经验。。症状：肋间肩胛带疼痛, 异位钙化, 中心性钙化, 椎前旁软组织肿胀或脓肿, 颈部怕前屈，怕仰伸, 髓核脱水, 髋外侧酸胀, 骨骼变形缩短, 颈部可前屈，怕仰伸, 钙沉积, 钙化影, 椎间盘退行性变, 肩背部沉重感, 腹壁广泛性钙质沉着, 椎节后缘有骨刺形成, 腰背酸痛, 钙化灶, 钙化。并发症："
  },
  {
    "instruction": "什么是间充质软骨肉瘤",
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    "output": "描述：间充质性软骨肉瘤是一种罕见的恶性软骨性肿瘤，多发生于青壮年。Lichtenstein等于1959年首例报道，而Dowling于1964年报道了首例起源于软组织的间充质性软骨肉瘤。直至1996年国外文献报道不足200例。\n间充质性软骨肉瘤是一种罕见的恶性软骨性肿瘤，多发生于青壮年。Lichtenstein等于1959年首例报道，而Dowling于1964年报道了首例起源于软组织的间充质性软骨肉瘤。直至1996年国外文献报道不足200例。。症状：骨硬化, 中心性钙化, 侵蚀性骨破坏, 软组织肿胀, 持续性疼痛, 纤维膜包裹。并发症：软骨肉瘤"
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