Revista de medicina y cirugía prácticas (1895-09-25 00:00:00), página 37

los detritus nutritivos que existen en la sangre de los enfermos febriles; son por lo tanto verdaderos depuradores de la economía.

3.º Grupo de las anilidas.—Una anilida es la anilina C6H5AzH2, en la que un átomo de H del grupo AzH2 es reemplazado por un radical ácido.

La antifebrina ó acetoniída es la primera de estas sales por su antigüedad. Tiene la fórmula C6H5 AzH COCH3. Después se descubrieron la exalgina ó metilacenanilida, la formanilida y la metilformanilida, la benzanilida.

Entre las toluidas, homólogas de las anilidas, la acertotoluida tiene propiedades antipiréticas superiores á las de la antifebrina y efectos analgésicos y tóxicos menores que la exalgina, pero se ha desconocido.

Con la fenacetina se llega á una serie de cuerpos que merecen un sitio aparte en el tercer grupo. Esta sustancia, descubierta por Hinsberg y Kast en 1887, fue estudiada por Kobler que descubrió en ella una acción antitérmica enérgica y otra anodina igual cuando menos á la de la antipirina y acetanilida. Sus propiedades tóxicas ligeras permiten emplearla sin peligro, pero es casi insoluble, y por lo tanto de acción lenta, designal é inconstante.

Los medicamentos de este grupo pueden designarse todos con el nombre de amido-fenoles. Se descomponen en el organismo en paramido-fenoles ó en compuestos de esta sustancia que se eliminan en estado de derivados sulfo-conjugados. La formación del amido-fenol exige para la anilina y las anilidas la oxidación previa y sin duda la agresión de los glóbulos sanguíneos. Las anilidas directas son más tóxicas para la sangre que los derivados de amido-fenol. Este es también un tóxico hemático; transforma la hemoglobina en metemoglobina y concluye por destruir el glóbulo. Antiséptico bastante enérgico ejerce sobre el sistema nervioso una acción análoga á la de los fenoles, pero más lenta y menos intensa. Excita primero el sistema nervioso y después lo paraliza. Administrado al hombre produce un descenso térmico rápido pero fugaz, que va acompañado de sudores profusos, escalofríos, cianosis y hemoglobinuria. Los fenómenos dolorosos se atenúan de una manera notable. Si se introduce un radical ácido (sobre todo acético) en el AzH2 del amido-fenol, se conserva su acción y se disminuyen sus propiedades tóxicas.

4.º Grupo de la fenilhidrazina.—Esta sustancia, análoga á la anilina, es un reductor enérgico. Rebaja la temperatura, pero no es utilizable á causa de su acción enérgica sobre los glóbulos sanguíneos. Todos sus derivados son mucho más tóxicos que la anilina y las anilidas. Se consigue disminuir estas propiedades tóxicas introduciendo radicales ácidos en proporción al número de sustituidos.

5.º Grupo de la quinolina.—La quinolina C6H4 : CH = CH : Az = CH, se considera como el núcleo de la mayor parte de los alcaloides naturales, en particular de la quinina, de la que se extrajo en 1845 por destilación con la potasa. Donath observó en la quinolina propiedades antisépticas y antipiréticas y efectos paralizadores sobre el sistema nervioso. Ha sido preciso abandonar su empleo por la irritación que produce sobre el aparato digestivo.

6.º Grupo del pirrol.—La más notable y casi la única que representa este grupo es la antipirina. Dotada de una acción antifermentescible y microb-