Revista de medicina y cirugía prácticas (1884-12-22 00:00:00), página 35

esclerosis amiotrófica lateral, enfermedad frecuente y con lesiones bien definidas; 4.a la esclerosis espinal protopática, cuyas lesiones anatómicas son la atrofia de las células motoras de la médula, sin lesión de la sustancia blanca. El Dr. Friedenreich cree que estas dos últimas pueden considerarse como ejemplos típicos de esclerosis amiotrófica laterales.

El Dr. Roth, de Moscow, leyó otra Memoria sobre la esclerosis amiotrófica lateral, parecida á la del Dr. Friedenreich. En su clasificación de las atrofias musculares se inclina á negar la existencia de la forma llamada de Duchenne-Aran (atrofia muscular progresiva), la cual dijo no está bien definida por la observación clínica ni por los datos cadávericos. Respecto á las atrofias musculares infantiles, admitió una forma hereditaria, con ó sin pseudohipertrofia, y apoyándose en un caso en el que no se descubrieron lesiones del sistema nervioso, sustituyó la forma no hereditaria (parálisis infantil) por una nueva forma de atrofia muscular progresiva, esencialmente protopática, sin lesiones nerviosas.

El Dr. Gilles de la Tourette dijo que, bajo el punto de vista clínico y patológico, es imposible aceptar las afirmaciones de los Sres. Friedenreich y Roth. Es indudable que el descubrimiento del Sr. Charcot de una afección espinal tan perfectamente definida como la esclerosis amiotrófica lateral ha contribuido sobremanera á esclarecer cuanto se relaciona con las atrofias musculares progresivas, pero es también indudable que la atrofia muscular protopática (Duchenne-Aran) ha salido victoriosa de esta prueba. Las observaciones clínicas demuestran que este tipo sigue una marcha especial propia y tiene un carácter particular, sobre el cual ha insistido el Sr. Charcot, á saber: la falta de exageración de los tendones reflejos, que es uno de los rasgos característicos de la esclerosis amiotrófica lateral. La marcha de las dos afecciones es distinta, pero la esclerosis amiotrófica lateral afecta en seguida la médula y termina de una manera funesta mucho antes que la forma protopática. La nefromielitis mejor, conocida con el nombre de parálisis infantil, no debe relacionarse con la parálisis pseudo-hipertrofica, como propone el Sr. Friedenreich, ni sustituirse por una nueva forma, como aconseja el Dr. Roth. Tienen diferencias vitales bajo el punto de vista clínico, tanto por su manera de presentarse, como por su curso y anatomía patológica.

Ritos religiosos del Oriente.—El Dr. Zambaco leyó una Memoria, en la que manifestó que, según el Islamismo, hay varios caminos ó taricks para llevar sus adeptos al cielo por métodos especiales de adoración á Dios y al Profeta. Numerosas hermandades, con chehs al frente de ellas, se reúnen y oran con demostraciones que varían según la secta á que pertenecen. Los ejercicios religiosos de estas hermandades ocasionan excitaciones nerviosas y afecciones neuropáticas, análogas á los ataques de histerismo que padecían los cristianos en otros siglos, y que pueden observarse aún en algunas comunidades. La secta de los Naxi-Bendi es una de las más importantes; reuníense en su capilla, se arrodillan frente al cheh, el cual les vigila durante toda la ceremonia, que dura dos horas; sólo el cheh tiene abiertos los ojos, los demás deben tenerlos cerrados. Después de una corta plegaria del cheh, hay un intervalo de meditación, seguido de un himno, tras del cual suelen presentarse manifestaciones nerviosas. Algunos son atacados de convulsiones nerviosas, y otros de accidentes epilépticos. Uno suele imprimir á su mano un