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quizomicetes sin dañar el organismo humano. Se puede beber por día hasta medio litro de levadura de cerveza fresca, lo más de tres días.—(Philadelphia Medical Times, 1º de Octubre 1888.)

La turnera afrodísiaica en la debilidad sexual.—Esta planta empleada con gran éxito para combatir la debilidad sexual, posee un efecto específico en la espermatorrea, en la prostatorrea y en la prostatitis. Daniel Egan trató más de cien casos con esta sustancia, obteniendo resultados favorables. Se citan también curaciones obtenidas en casos de tumefacción de la próstata y uno de herpes sifilítico, que había durado cinco años y sido rebelde á todo tratamiento. En vista de estos datos, debiera examinarse el valor de la turnera, tanto más cuanto muchísimas veces no se consiguen grandes resultados en las enfermedades mencionadas á pesar de todas las medicaciones.—(La Medicina Contemporánea.)

El nitrito de amilo en la dismenorrea.—Mr. F. W. Kendle, de South Molton, cita el caso de una señora, que se quejaba, al primer día después de dar á luz, de dolores horribles que, según ella, todavía eran mayores que los experimentados en el acto del parto. La matriz estaba contraída y las pérdidas uterinas poco abundantes. El autor de esta nota administró á la enferma dos cápsulas de nitrito de amilo (con 25 centigramos cada una), y se empeñó la enferma en hacer dos ó tres inspiraciones profundas cuando le aparecían los dolores. El resultado fué mágico; el dolor cesó inmediatamente y la enferma pudo dormir. La convalecencia fué rápida. Esta medicación fué empleada con éxito en otros dos casos análogos, pero de menos gravedad. El autor ha visto que esta droga no actúa en los partos ni en los casos rebeldes de dismenorrea. Las inhalaciones parecen ser preferibles al uso interno de esta sustancia.—(The Lancet.)

Catha edulis—Arbusto del Africa oriental, especialmente en Abisinia y Natal, cuyas hojas llamadas Kaf por los indígenas, mascadas producen una excitación agradable, á manera que el efecto de la coca. Se le atribuyen también propiedades calmantes y afrodísicas.

El Profesor Fluckiger ha analizado las hojas de catha y no ha encontrado cafeína. El extracto contiene una pequeña cantidad de un alcaloide que ha llamado Katina, que se disuelve fácilmente en el agua, y cuya solución enrojece el papel impregnado de fenolftalcina. El acetato de katina puede obtenerse cristalizado; su solución no precipita ni por el ácido tánico, ni por el cloruro de platino.—(Le Progres Medical.)
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Canforato de anilina.—Se prepara saturando el ácido canfórico en 3 partes de alcohol por la anilina en cantidad suficiente para obtener un licor neutro. La mezcla debe estar al abrigo de la luz. Por evaporación se obtienen cristales blancos con un ligero tinte encarnado, carminadores, pero de sabor acre y mordiente.

Estos cristales son muy solubles en el alcohol, éter y glicerina; pero excepto esta última solución, todas se descomponen en presencia de la luz y en contacto del aire, debiendo preferirse el uso de la glicerina.

Es antiséptico y antiespasmódico—(Med. Centralblat-Zeitung.)

Nuevo hemostático.—La lectura de un suelto publicado en la ilustrada revista La Gaceta Médica Catalana, que lleva el epígrafe puesto al presente artículo, motiva el que seamos algo largos en describir la planta á la cual se atribuyen hoy propiedades que, por lo antiguas, sin duda eran olvidadas. Según reciente análisis de un farmacéutico de Bombelon, de Neuenahr, resulta que en la Capsella Bursa pastoris, crucífera abundantísima en España, conocida con el nombre de paniquesillo, se halla un principio alcalóideo especial á que llamó bursina, tanino y un sulfocianuro.

Esta planta, que de nuevo parece revivir en el campo de la terapéutica, había tenido mucha importancia, puesto que hace muchos años que Dambrava hizo un análisis que le dió el resultado siguiente:

    Aceite esencial semejante al de mostaza.
    Saponina.

    Cuerpo graso
    Goma.

    Cera vegetal.
    Álbumina.

    Resina ácida.
    Tanino.

    Principio colorante rojo
    Ácido málico.

    Id. Id. verde.
    Id. cítrico.

    Fibra vegetal.
    Id. tartárico.

    Azúcar.
    Nitrato potásico.

Este trabajo supone la importancia que tendría la bolsa de pastor en tiempos remotos, demostrando de paso la ninguna importancia que se debe conceder á ciertos medicamentos cuya eficacia terapéutica no haya sido confirmada y sancionada en las clínicas. Dioscórides la usaba contra la hemoptisis, Dodoneo y Boerhave en las hemorragias, Lejeune la preconizó para combatir la hemoptisis, Lange en la metrorragia, Dubois en la hematuria, habiéndose usado mucho en Moscou contra las fiebres típicas; siendo su uso abundante en Alemania y en Bélgica, preconizada por Hannon, profesor de la Universidad de Bruselas. Cuando espíritus observadores y prácticos eminentes llegaron á preconizar con tanto empeño una planta entre nosotros muy abundante, pero olvidada, por no decir desconocida, puesto que para obtenerla y con ella preparar el extracto hemos recurrido inútilmente á cuantos establecimientos lujosos en el ramo de herboristería y droguería existen en Barcelona, incluso el que figura un sabio, sin haberlo podido adquirir, tuvimos necesidad de apelar al conocido botánico D. Antonio Chaves para que hiciera el obsequio de facilitarnos la planta y preparar con ella un extracto que regalaremos á entendidos profesores de medicina para comprobar ó negar la eficacia de la abundante planta.—(Restaurador Farmacéutico)
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TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CATARRALES

TERPINA Y TERPINOL.

Una tendencia general se efectúa en estos momentos en Terapéutica á favor de los cuerpos volátiles antisépticos en el tratamiento de las afecciones bacilares y catarrales. Entre estos cuerpos, la terpina y terpinol, recientemente introducidos en farmacia por MM. Dujardin-Beaumetz y Lépine, ocupan un lugar preferente.

Estos cuerpos permiten, en el tratamiento de dichas enfermedades, abandonar el empleo de la trementina y de la copaiba, de administración difícil y desagradable, por razón de sus propiedades irritantes, de su olor y de los eructos característicos que provocan.

La terpina es un hidrato de trementina; se obtiene hidratando este cuerpo por medio del ácido nítrico. M. Adrián ha conseguido por su procedimiento (Nouveaux Remedes, 1885), obtener este cuerpo en gran cantidad y perfectamente puro, bajo la forma de magníficos prismas de color blanco, con reflejos brillantes.

Tratando la terpina por un ácido, se obtiene por destilación un líquido ligero, de consistencia de aceite volátil, dotado de un olor fuerte de jacinto y de gardenia muy agradable; este cuerpo es el terpinol.

La terpina es un diurético y un modificador poderoso de las orinas y de las secreciones bronquiales. Cuando se adiciona ácido nítrico á la orina de los enfermos que han tomado la terpina, se forma un depósito resinoide, que no debe confundirse
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con la albúmina, y que es una prueba de la eliminación considerable de la terpina por las orinas.

La acción del terpinol se verifica especialmente en los pulmones y se elimina completamente por los bronquios, y por esta razón tiene la preferencia en el tratamiento de las afecciones pulmonares y se considera como un enérgico modificador de las secreciones bronquiales.

Atendiendo á su débil solubilidad en los escipientes ordinarios, M. Adrián ha preparado un Elixir de Terpina dosificado á 0'15 por cucharada de las de sopa y píldoras, que contiene también cada una 15 centigramos. Estas preparaciones se emplean, sobre todo, en las enfermedades de la vejiga, á la dosis de dos á seis píldoras en las veinticuatro horas.

La única forma farmacéutica que permite el uso del Terpinol por su olor fuerte, es la forma capsular. Las cápsulas de Terpinol Adrián contienen cada una 10 centigramos de terpinol químicamente puro. Están indicadas sobre todo en las afecciones bronquiales, y más particularmente en la tisis pulmonar, en razón de la acción antiséptica del terpinol. A la dosis de cinco á diez por día las cápsulas de terpinol producen rápidamente una modificación favorable en la secreción bronquial y en la tos.
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MM. Dujardin-Beaumetz y Lopine son los primeros en Francia que han estudiado este cuerpo.

En Mayo último, M. Hischberg, en el Bulletin de Thérapeutique, reasumió un artículo de Gucorguieuski, publicado en el Wratsch.

Por último; hace poco, el Bulletin de Therapéutique traía un trabajo completo de MM. Misrachi y Rifat.

De estas publicaciones sacamos muchos datos para este artículo.

I. Propiedades físicas y químicas.—Las fenacetinas ó acetofenetidinas, son tres: la orto, la meta y la para.

Tienen por fórmula:

\[
\mathrm{C_6H_4} \leftarrow \frac{\mathrm{OCH_3}}{\mathrm{NHC_2H_5O}}
\]

Para-aceto-fenetidina.—Se presenta bajo dos formas: 1.ª La fenacetina llamada de Bayer, fabricada en Alemania. Es un polvo blanco formado de pequeños y brillantes cristales. No tiene olor ni sabor.

Insoluble en el agua, fría ó hirviendo, cloroformo, agua acídulada, glicerina, cloruro amónico, aceites y en la vaselina líquida; soluble en el ácido acético. Treinta gramos de alcohol disuelven un gramo.

El éter sulfúrico, calentado al baño maría, disuelve por 20 gramos un gramo de esta fenacetina.

Cuando la solución se enfria, la fenacetina se precipita. Insoluble en el ácido láctico á la temperatura ordinaria, se disuelve en la proporción de 20 centigramos por un gramo de ácido á 30°. A una temperatura superior á 33°, la solución no precipita por el agua la fenacetina.

Encontrándose el ácido láctico en el estómago en condiciones favorables á la disolución del medicamento, este caso explicará su absorción rápida, según Misrachi y Rifat.

2.º La para-aceto-fenetidina, fabricada en Francia por monsieur Poirrier, en escamas gris-rosáceas, más ligeras que las de Alemania.

Se funde á 134°.

Poco soluble en agua fría, se disuelve fácilmente en agua hirviendo; pero precipita de su solución sobre 7°,4.
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El cloroformo ha disuelto en notable proporción y el alcohol en la de un gramo por 15. De esta solución se precipita por la adición de la más pequeña cantidad de agua.

No tiene olor ni sabor.

Preparación.—Se hace en muchos tiempos: 1.º, nitración del fenol; 2.º, separación de los nitrofenoles; 3.º, etilación; 4.º, reducción; 5.º, acetilación.

La nitración del fenol se efectúa por medio del ácido nítrico, más ó menos diluido, á una temperatura conveniente.

Se forma orto y para, que se separan.

La reacción se representa por la ecuación siguiente:

\[
C_6H_5OH + NO^3H = C_6H_4 < HO \quad NO^3 + H_2O.
\]

Fenol.    Acido nítrico.    Nitrofenol.

El paranitrofenol, separado del ortonitrofenol, se le combina con el etilo de un derivado del alcohol etílico (cloruro, bromuro, ioduro). Se separa el producto formado del no alterado y después se reduce el nitrofenol por el hierro ó el zinc y un ácido.

La amina obtenida se separa por el éter, el cual, destilado, deja en libertad la fenetidina.

Se verifican las reacciones siguientes:

\[
C_6H_4 < OH + C_2H_5I = C_6H_4 < NO^3 OC_2H_5 + IH
\]

Nitrofenol.    Nitrofenetol.

\[
C_6H_4 < NO^3 OC_2H_5 + 3Zn + 6HCl = 3ZnCl_2 + 2H_2O + C_6H_4 < NH^3 OC_2H_5
\]

Parafenetidina.

La ecuación primera representa la formación del nitrofenetol, la segunda la reducción de este nitrofenol etilado.

La parafenetidina obtenida se purifica y después se calienta con el ácido acético cristalizable, por espacio de algunas horas, á una temperatura elevada.

Se sumerge después en el agua y se purifica por cristalizaciones repetidas en el agua.

Reacciones características.—Si se mantiene este cuerpo du-
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rante muchas horas en ebullición con el ácido sulfúrico á 30° B. hay saponificación y queda en libertad la parafenetidina, según la reacción siguiente:

\[
C^6H^4 < \frac{NHC^2H^5O}{OC^2H^5} + H^2O = C^2H^4O^2 + C^6H^4 < \frac{NH^2}{OC^2H^5}
\]

Fenetidina.

El clorhidrato de fenetidina es muy soluble en el agua; el sulfato es poco soluble.

Si á una solución ácida de fenetidina se añade nitrito de soda se forma cloruro de clinitrofenetol, según la ecuación siguiente:

\[
C^6H^4 < \frac{OC^2H^5}{NH^2} + 2HCl + NO^2Na = C^6H^4 < \frac{OC^2H^5}{N-N-Cl} + 2H^2O + NaCl
\]

El dinitrofenetol, mezclado á una solución alcalina de bisulfenafotl á baja temperatura, produce una magnífica coloración rojo-amarilla, producida por una materia colorante.

\[
C^8H^4 < \frac{OC^2H^5}{N-N-Cl} + C^{10}H^5OH(SO^2Na)^2 + NH^2 = C^8H^4 < \frac{OC^2H^5}{N-N-C^{10}H}
\]

Chloruro de dinitro fenetol. Bisulfo naftol y sal de soda. Materia colorante.

\[
< OH \\ (SO^2Na)^2 + NH^2HCl
\]

Esta reacción es tan sensible como la de las sales férricas con el sulfocianuro de potasio ó del amoniaco con las sales de cobre.

Si se añade sal común á la mezcla que contiene la materia colorante, ésta se precipita y se la puede recoger sobre un filtro.

Ortoacetofenetidina.—Se presenta bajo el aspecto de escamas blancas, brillantes, muy ligeras, sin olor ni sabor.

Se funde á 79°. Muy poco soluble en el agua fría, en agua caliente se disuelve con facilidad y precipita de esta disolución por bajo de 44°. Muy soluble en el cloroformo; en el alcohol de 90° es soluble en la proporción de 1 por 3 gramos. Si se añade agua á esta solución, no precipita hasta pasadas algunas horas.

La preparación es la misma que la de la para, partiendo del ortonitrofenol.
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Este cuerpo no se saponifica en condiciones idénticas á las que hemos dicho para la para.

En tanto que esta última pierde su ácido acético cuando se tiene en ebullición algunas horas con el ácido sulfúrico á 30°B., la orto debe ser calentada á la temperatura de 90° con ácido sulfúrico á 35°B. durante dos horas.

La fenetidina obtenida produce con el nitrito de sosa y el bisulfonaftol una coloración rojo-cereza, mientras que la producida por la acetofenetidina es rojo-amarillento.

Esta reacción es preciosa para la investigación de las acetofenetidinas en los líquidos orgánicos.

Se procede del modo siguiente:
El líquido sobre el que verse el experimento, la orina, por ejemplo, se evapora á sequedad, después se trata por alcohol, que disolverá la fenacetina.

La solución alcohólica filtrada y evaporada dejará un residuo que, calentado dos ó tres horas á la ebullición con ácido sulfúrico á 30°B., contendrá la totalidad del medicamento al estado de fenetidina.

La solución sulfúrica tratada á la temperatura de 5 ó 6° por solución de nitrato sódico al 1 por 100 durante cinco minutos, se vierte en una solución alcalina de bisulfonaftol.

Esta solución se prepara disolviendo el bisulfonaftol en el agua amoniacal y añadiendo después un exceso de amoníaco. Para producir la reacción es necesario que el líquido de fenetidina y de nitrito de sosa esté ácido, que el de bisulfonaftol esté alcalino y que después de la mezcla de los dos, la reacción sea aun alcalina.

Se obtiene de este modo, en caso de la presencia de la fenetidina, una reacción coloreada, intensa y característica.

Esta reacción puede servir de procedimiento de determinación cuantitativa.

Se puede operar rápidamente comparando, bajo un volumen determinado, la intensidad de coloración obtenida con un tipo conocido.

La valuación puede ser más rigurosa y más fácil fijando la materia colorante sobre una fibra de lana.

Para hacerlo, la solución colorante se debe acidular ligeramente y calentarla á 90 ó 95° durante media hora con un pedazo de franela bien blanca.
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Bastará en este caso, colocados en condiciones de disolución idénticas, comparar el tejido teñido con otro del mismo, pero en una serie de tipos para obtener una aproximación suficiente.

Hemos podido reconocer por este procedimiento colorimétrico una diferencia de cuatro centigramos en las cantidades de fenacetina empleadas.

Metaacetofenetidina.—Se presenta bajo la forma de escamas blancas, sin olor ni sabor. Se funde á 96°.

No nos detendremos sobre este cuerpo, difícil de obtener, y que bajo el punto de vista terapéutico se manifiesta muy inferior á las acetofenetidinas, orto y para.

II. ACCIÓN FISIOLÓGICA.—Como la acetanilida y la antipirina, las fenacetinas no producen en el hombre sano más que una reacción poco sensible.

Kobler dice que la ingestión de un gramo de parafenacetina no produce vómitos, cianosis ni enfermedad general alguna. La temperatura axilar no se modifica.

Tres dosis de 60 centigramos tomadas con una hora de intervalo por este mismo autor, han producido fenómenos semejantes á los de una ligera intoxicación alcohólica.

Nosotros hemos tomado un gramo de para en una dosis. Una hora después de la ingestión del medicamento hemos tenido sudores poco abundantes, calor en la cabeza y vértigos.

Estos fenómenos han durado un cuarto de hora proximadamente.

Dosis mucho más fuertes han quedado frecuentemente sin efecto. Hemos visto enfermos apiréticos tomar tres gramos de para y no acusar efecto alguno.

Media hora después de la ingestión del medicamento se le encuentra en las orinas.

La insolubilidad de las fenacetinas en el agua á la temperatura ordinaria dificulta las experiencias sobre los animales. Por vía hipodérmica ó intravenosa no puede hacerse. Es necesario emplear vehículos como el alcohol, eter, cloroformo, agua á 44°, y sería delicado distinguir la parte que les correspondiera en los efectos producidos.

Este es el resumen de nuestras tentativas experimentales;
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1.º Hemos dado á un curiel 25 centigramos de parafenacetina, sin resultado.

2.º Hemos hecho una solución de un gramo de ortofenacetina en tres gramos de alcohol y añadido 10 gramos de agua.
Hemos inyectado bajo la piel de un conejo de un kilogramo tres gramos de esta solución; esto es, más de 20 centigramos de medicamento, sin resultado.

3.º A un conejo de 1.500 gramos le hemos hecho ingerir por la sonda estomacal 2gr.,50 de fenacetina suspendida en una solución gomosa. No ha manifestado incomodidad; pero la temperatura descendió á 37°, y veinte horas después era aun de 38°.
Al día siguiente, este mismo conejo tomó 1gr.,50 de fenacetina. Creyendo que la alta temperatura del animal podría aumentar la toxicidad del medicamento, coloqué media hora después de la administración el conejo en una estufa, cuya temperatura fué elevada gradualmente hasta 60°. La temperatura del animal, tomada en el recto, era de 41°,6. No se observó fenómeno alguno de intoxicación.
Parece resultar de estas experiencias, que la toxicidad de las fenacetinas es muy débil.

Modos de administración.—La para-aceto-fenetidina, vista su insolubilidad en el alcohol, no puede ser administrada más que en polvo, con azúcar ó en sellos medicinales.
La orto-aceto-fenetidina, más soluble en el alcohol y que no precipita por la adición de agua á su solución, puede ser dada en poción.
Pero vista la ausencia completa de sabor de estos productos, su administración en polvo es fácil y los niños la aceptan de buen grado.

III. Aplicaciones terapéuticas.—Las fenacetinas han sido empleadas en numerosas afecciones; pero especialmente contra la hipertermia y contra el elemento dolor han sido utilizadas.
En la angina, coqueluche, vómitos de los tuberculosos y en la poliuria, han dado resultados apreciables.

1.º Ortoacetofenetidina.—Nuestras observaciones concernientes á este medicamento son poco numerosas; pero los resultados son excelentes.
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Debe ser administrada á dosis más fuertes que la para.
Como antipirético se la ha administrado en una tuberculosis aguda.

Paraacetofenetidina.—Esta fenocetina es la que ha sido exclusivamente empleada por los extranjeros, y frecuentemente en el servicio del Hospital Cochín.
M. Dujardin-Beaumetz ha empleado al principio la fenacetina alemana; después la francesa. Sus resultados han sido los mismos.
De un total de 112 casos, tomados, sea en el trabajo de M. Misrachi, sea en la asistencia de M. Beaumetz, encontramos 95 éxitos, 12 de ineficacia absoluta y 5 casos dudosos, ó sea 4,4 por 100 de resultados dudosos, 10,7 por 100 de ineficacia y 84,9 por 100 de resultados favorables.

Acción antihipertérmica.—La acción de la parafenacetina sobre la temperatura es nula cuando no hay hipertermia.
Este fenómeno ha sido notado por todos los observadores.
M. Dujardin-Beaumetz ha dado muchos días seguidos á una histérica un gramo de para sin que la temperatura (tomada mañana y tarde una hora después de administrado el medicamento, con gran cuidado), discrepase de la normal.
Este hecho ha sido observado en otros muchos enfermos apiépticos.
De muy distinto modo se comporta cuando existe hipertermia.
Gobler, con dosis repetidas de 30, 60 y 70 centigramos varias veces en veinticuatro horas, ha logrado descienda la temperatura de 1º,5 á 2º,5.
Según Gucorgueuski, 20 á 30 centigramos descienden seguramente la temperatura, y una sola dosis de 60 centigramos obra mucho mejor que tres dosis de 20 centigramos.
MM. Misrachi y Rifat han visto en los accesos palustres que 60 ó 70 centigramos repetidos con tres horas de intervalo rebajan la temperatura de 39º y 40º á 37º,5 y 38º,5.
Citan un caso de pneumonia en un niño de dos años y medio, que con una dosis de 30 centigramos modificó la temperatura de 39º en 35º,5.
En el Hospital Cochín los resultados fueron análogos.
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LE SUPRÊME
(D. B. BREVETÉ S. G. D. G.)
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APARATO PARA INYECCIONES.—Nuestro aparato permite al enfermo administrarse las inyecciones en la cama sin ayuda de nadie y sin temor á derramar el líquido; le acompaña un recipiente con dos departamentos: el uno que contiene el líquido que va á emplearse, y otro para recibir lo usado. De este modo la persona que se sirve de nuestro aparato obtiene un lavatorio de una limpieza extrema sin molestia.

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