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Relacionando estos hechos con las observaciones clínicas, se observa que la convallamarina produce aumento de la tensión muscular, diuresis, diarrea, sin obrar de una manera notable sobre los movimientos del corazón. Creo que se puede deducir que este veneno ejerce, sobre todo, su acción sobre la fibra muscular, bastante más que sobre los nervios de sistema circulatorio, y el corazón, al principio ligeramente tonificado, se contrae hasta que la diástole se hace imposible. Por el mecanismo de la acción directa sobre los músculos lisos de los vasos, aplico el aumento de la tensión vascular.

Estos hechos me parecen tanto más interesantes, cuanto que la acción de la convallamarina es casi idéntica á la de los glucósidos de las apocineas, que estudio en este momento.

En resumen: si se quiere sacar de estas experiencias una conclusión terapéutica, se puede decir que la convallaria majalis y su producto activo la convallamarina, es un veneno muscular que obra, sobre todo, sobre los músculos de fibras lisas. No es, pues, más que indirectamente y por contragolpe, por lo que se puede ejercer una acción sobre el corazón desde el punto de vista funcional.

ACCIÓN FISIOLÓGICA DEL SENECIO CANICIDA
POR DEBIERRE

El Senecio canicida (compuestas), es el Itzquinpati de los antiguos mejicanos; la yerba del perro ó yerba de la Puebla, de los actuales; siendo debidos estos nombres á las propiedades venenosas y curativas de esta planta. En efecto; los mejicanos se servían de ella para matar los perros (Hernández), y la aplicaban, además, para combatir la sarna y diversas afecciones de la piel. Hoy todavía esta yerba se emplea en los alrededores de Atlixco, por los indígenas, como sudorífica, y es reconocida, en aplicaciones externas, contra las ulceraciones de la garganta y las enfermedades cutáneas.

En 1883, R. Guillonet sometió esta planta á la experimentación en el Laboratorio terapéutico del Hospital Cochín, bajo la dirección de Dujardin-Beaumetz (R. Guillonet, Des effets to-
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xiques du senecio canicida, Tesis de París, 1883). Hé aquí los resultados de estos estudios experimentales.

El primer hecho que se desprende de las experiencias, es que el principio activo del Senecio canicida existe, en muy pequeña parte, en las hojas de la planta, pero en grandes proporciones en la raíz. Así es que un gramo de extracto de las hojas, inyectado bajo la piel de un perro, no le ha hecho sufrir casi ningún malestar, en tanto que 60 centigramos de extracto de la raíz le mataba en cuatro horas, después de un período notable de accidentes convulsivos.

En segundo lugar, el senecio, no solamente mata al perro, como ya lo había hecho otra vez Río-Loza, entre otros, sino igualmente otros animales, batracios ó mamíferos; de aquí que el calificativo canicida, aplicado á esta planta, es completamente impropio.

El envenenamiento por el senecio presenta tres periodos. En el primero, ó de excitación, el animal tiene los ojos extra-viados, corre, araña, da gritos de espanto; á este período sigue uno de calma, ó más bien de embrutecimiento, en el cual dominan el silencio y el abatimiento. Por fin sobreviene el tercer período, ó período convulsivo: el animal sale bruscamente del entorpecimiento del segundo período, da un gran grito y es atacado, al principio, de convulsiones clónicas, más tarde tetani-formes. En la rana los tres períodos son menos característicos; hay una especie de parálisis desde el principio, ó más bien inmediatamente del entorpecimiento, sobreviniendo casi enseguida el período convulsivo.

En el conejo, como en los perros, los períodos son bien distintos. Hay en ellos, durante la experiencia, poliuria y contracciones intestinales, que producen la defecación. Al mismo tiempo la respiración es penosa y frecuente, y durante el segundo período, se observa un temblor de todo el cuerpo.

En todos los animales la temperatura aumenta hasta la muerte. Asimismo en todos sobreviene por detenerse la respiración. Constantemente se ve dilatación pupilar y contracción palpebral.

Las lesiones son las mismas en las diversas especies de animales, desde la rana al perro. La sangre está negra y flúida, los pulmones injurgitados de sangre y á veces con equimosis,
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sucediendo igual con la vejiga. Las meninges también congestionadas.

El senecio canicida obra, bastante más rápidamente que por la boca, en inyecciones subcutáneas.

El modo de acción de esta planta es desde ahora difícil de determinar.

El veneno distiende los esfínteres vesicales y rectales, y al mismo tiempo excita los músculos lisos (intestinos, vejiga, iris). Mata deteniendo la respiración, y por otra parte, da lugar á convulsiones que no dejan de tener analogía con las estricnicas. Sin embargo, al contrario de lo que tiene lugar en el estricnismo durante la intoxicación por el senecio, la excitabilidad refleja está disminuida.

No se podrá, por tanto, clasificar el senecio en la misma clase de venenos que la estricnina.

En suma, la muerte parece ser producida por el trastorno de los fenómenos respiratorios, y en particular por el tetanismo de los músculos respiratorios. El senecio, hasta más amplio informe, podría, pues, ser considerado como veneno bulbar.

El senecio canicida no tiene historia terapéutica.

NOTA SOBRE LA PASERINA ALGODONOSA

POR
M. ERNEST LIOTARD.

La Paserina algodonosa (Passerina hirsuta Endl.) es un arbusto que pertenece á la familia de las dafnáceas y que crece en ciertos puntos del Mediodía de Francia y de España y en Argelia, especialmente en terrenos áridos.

Tallo muy ramoso, de cincuenta centímetros próximamente de alto, ramas alternas, recubiertas de un vello blanco, sobre todo en los extremos; de aquí su específico de hirsuta.

La corteza del tallo tiene un sabor negruzco, bastante desarrollado; las fibras liberianas son muy abundantes, blancas y textiles, que le dan una gran resistencia. La cara interna de esta corteza es de color amarillo pálido.

Hojas pequeñas, análogas á la de la lengua del pájaro (passer), uninervias, simples, alternas y coriáceas. Al contrario de
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lo que ocurre en los demás vejetales, estas hojas son de un verde oscuro por la cara inferior y blancas por la cara superior.

Flores monopétalas, amarillas, en forma de tubo, con ocho estambres dispuestos en dos series. Estas flores, agrupadas en número de diez á seis en la extremidad de los ramos, se abren al fin del mes de Marzo. El fruto es una capsulita monosperma.

La parte que más nos interesa es la corteza; masticada produce un sabor poco pronunciado al principio, después muy acre y cálido, y provoca una hipersecreción salivar.

Extracto etéreo.—Hemos preparado un extracto etéreo con la corteza recolectada en el período de floración de la planta, siguiendo el procedimiento del Codex para la corteza del torvisco. El producto obtenido, de aspecto resinoso, era insoluble en el alcohol y en el clorofórmico, de sabor acre, olor nauseabundo, parecido al extracto etéreo de torvisco.

Aplicado sobre el brazo en forma de pequeño vejigatorio, ha producido multitud de pequeñas vesículas llenas de serosidad.

Extracto alcohólico.—El extracto alcohólico de esta corteza es poco soluble en el agua fría, bastante en agua caliente. Esta solución no precipita por el acetato neutro de plomo, pero con el subacetato produce un precipitado amarillo. El ácido nitrico le disuelve coloreándose de rojo; por último, el percloruro de hierro neutro comunica á su solución acuosa una edoración azulada que se vuelve amarilla por la ebullición.

Estas diversas reacciones caracterizan la presencia de la dafnina en la corteza de la paserina algodonosa, como en la del torvisco en la que fué descubierto este glucósido.

El extracto alcohólico no tiene propiedades vesicantes, lo mismo que el extracto alcohólico de torvisco.

Según las propiedades químicas y terapéuticas que hemos expuesto de la corteza de la paserina algodonosa, propiedades comunes con las de la corteza de torvisco, opinamos que la corteza de la paserina algodonosa puede ser empleada con la misma razón que la de torvisco.
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en esta intoxicación. (Soc. d'Ophtalm. de Londres, 8 de Enero de 1885, Sem. Med., página 25.)

Dujardin-Beaumetz y Sapelier (Bull. de ther., tomo CIX, página 97, 1885), han emprendido estas experiencias, sirviéndose para ellas, ya del sulfuro de carbono puro, ya de un agua sulfo-carbonada, obtenida por agitación del agua con el sulfuro de carbono. La cantidad que se disuelve es bastante variable, según el tiempo invertido en la operación y según la temperatura. Peligot ha fijado esta cantidad en 4 gramos por litro; Chamel y Parmantier han establecido que esta disolución era de 2gr-0,4 por litro á 0° y de 1gr-87 á 15°. Aceptando un término medio, podemos decir que un litro de agua disuelve dos gramos de sulfuro de carbono.

Acción sobre los sistemas y sobre los órganos.—1.º Vías digestivas.—Introducida en el tubo digestivo el agua sulfo-carbonada no ha producido nunca intoxicación en el hombre aun tomada á la dosis de 400 gramos por día; durante meses los perros han tomado como única bebida agua sulfo-carbonada, y han conservado todo su vigor.

El sulfuro de carbono puro puede ser tomado por el hombre á la dosis de 15 á 25 gramos por día, sin dar lugar á otra cosa que á diarrea (Dujardin-Beaumetz). En los animales, á la dosis de 6 á 7 centigramos por kilo de peso, no produce más que eructos; á 0,40, sobrevienen vómitos y diarrea, pero nunca temblores ni parálisis.

Tomazia (de Pavía), ha dado á los animales de 6 á 13 kilogramos de peso hasta 130 gramos de sulfuro de carbono. Los accidentes que siguieron parecen ser debidos á la acción local del sulfuro de carbono, y en particular á su gran evaporación en el estómago.

No es sino á pequeñas dosis por mucho tiempo prolongadas como se observan los fenómenos descritos por Delpech. Así, 1gr-50 de la sustancia administrada durante dos meses á un perro de 13 kilogramos, han determinado pereza muscular, que daba á este perro un aspecto de perro viejo. Quince días después de cesar en el uso del sulfuro de carbono, todo había desaparecido y se encontraba en su estado habitual.—(Dujardin-Beaumetz y Sapelier.)

2.º Vía pulmonar.—El sulfuro de carbono desprende vapores que, respirados puros ó sin aire, no tardan en producir la
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muerte. Delpech había ya demostrado que se determinan rápidamente fenómenos tóxicos en los pájaros y en los conejos que se tienen en una atmósfera en la que se desprenden por metro cúbico, y cada veinticuatro horas, 26 gr. 66 de sulfuro de carbono.

Sin embargo, Dujardin-Beaumetz y Sapelier han desprendido durante dos meses 52 gramos de sulfuro de carbono por metro cúbico y sin accidentes graves en una barraca de madera, en la que vivían durante todo este tiempo conejos y perros. Por el contrario, á un gallo le sentó muy mal y también á los conejos de Indias, de los que murieron algunos.

En 1848 Simpson notó las propiedades anestésicas del sulfuro de carbono.

3.º Vía cutánea.—Aplicado sobre la piel el sulfuro de carbono, da lugar á dos clases de sensaciones: 1.ª á un enfriamiento inmediato; 2.ª á congestión y á rubefacción muy viva. Es el más activo y el más rápido de los rubefacientes, dice Dujardin-Beaumetz.

Delcominéte hace algún tiempo mencionó esta acción refrigerante del sulfuro de carbono, y aconsejó su empleo como anestésico local. Pero esta refrigeración es muy pasajera y rápidamente desaparece para dar lugar á la rubefacción.

Según Dujardin-Beaumetz y Sapelier, esta acción local no determina fenómeno alguno de intoxicación. No es, por lo tanto, el sulfuro de carbono el que ha provocado los trastornos nerviosos señalados por J. Simón (Rev. des maladies de l'enfance, Nov. 1884) en los niños á los que se les había aplicado caoutchouc vulcanizado sobre la piel; por otra parte, Sapelier ha demostrado que no es el sulfuro de carbono el cuerpo que desprende el caoutchouc vulcanizado aplicado sobre la piel, sino que desprende hidrógeno sulfurado, cuerpo que debe ser la causa de los trastornos notados.—(Dujardin-Beaumetz.)

4.º Inyección hipodérmica.—Inyectado el sulfuro de carbono puro bajo la piel, obra como cáustico y determina quemaduras y escaras. Merced á los aceites pesados este agente puede ser empleado hoy sin accidentes bajo la forma hipodérmica.

5.º Inyección intravascular.—Inyectada en la sangre el agua sulfo-carbonada, es tolerada fácilmente en razón de 20 gramos por kilo de peso del animal (Dujardin-Beaumetz y Sapelier). Las investigaciones de Kener y Engel (Acad. sc. 9 de
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Agosto de 1886) han demostrado, sin embargo, que las intoxicaciones por el sulfuro de carbono, en el conejo, altera el glóbulo rojo de la sangre y le deforma.

6.º ELIMINACIÓN.—El sulfuro de carbono se elimina especialmente por los pulmones, y los enfermos que lo toman tiene su aliento un olor particular desagradable, los sudores sustraen cierta cantidad y aún en la orina se puede descubrir su presencia con ayuda del licor de Fheling (Roux), que da un precipitado negro de sulfuro de cobre con la menor traza de sulfuro de carbono. Introducido en el estómago este cuerpo, se elimina por la vía rectal mezclado con las materias fecales, á las cuales desodora; pero en razón de su gran volatilidad no se le encuentra en las materias dichas.

En resumen, la intoxicación por el sulfuro de carbono, estudiada por Bouchardat (1852), Duchenn, de Bolonia (1853), y particularmente por Delpech (1856), tienen por causa la utilización de un sulfuro de carbono impuro (Sapelier), y especialmente por el ácido sulfhídrico que contiene. Dujardin-Beaumetz cree, por el contrario, que el sulfuro de carbono puede ser nocivo por sí mismo, porque es un gas irrespirable. No obstante, debemos reconocer con Sapelier que la escena tóxica desarrollada por el sulfuro de carbono y la del hidrógeno sulfurado presentan grandes analogías.

¿Cómo explicar que los accidentes tóxicos sean tan raros manejándose tan enormes cantidades de sulfuro de carbono (más de 120 millones de kilogramos por año) hoy día?

Si en las fábricas de aceite, dice Dujardin-Beaumetz, los accidentes son tan contados, es porque la destilación incesante del sulfuro sobre el aceite purificado le priva de su hidrógeno sulfurado. Para la filoxera el trabajo se hace al aire libre, y las causas de intoxicación están de este modo muy atenuadas. En la industria del caoutchouc, si se trabaja en cámaras cerradas, aparecen fenómenos tóxicos; al contrario, si como ocurre en las fábricas bien montadas, se trabaja al aire libre, estos accidentes no sobrevienen.—(Dujardin-Beaumetz.)

APLICACIONES MEDICINALES.—Seguramente que el sulfuro de carbono puede ser empleado en medicina.

El sulfuro de carbono y el agua sulfo-carbonada son poderosos antisépticos. Esterilizan los líquidos de cultivo é impiden, á débil dosis, toda fermentación, como lo han probado Pe-
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el sulfuro de carbono será también un buen medicamento para combatir la diarrea de Cochinchina.

Chantemesse (Journ. des conn. med., 1887), ha publicado muchas observaciones, en las que inyecciones gáscosas rectales de sulfuro de carbono han dado buenos resultados. Este cuerpo se elimina, en efecto, por el pulmón, y por otra parte es antiséptico; sin embargo, no ha dado resultado satisfactorio á Du-jardin-Beaumetz en el tratamiento de la tisis baccilar.

También se ha utilizado la acción local refrigerante que el sulfuro de carbono produce por su evaporación, y se le ha empleado como anestésico local (Harold, Simpson, Delcominette, Perrín.)

Otros le han recomendado en el tratamiento rápido de la sarna (Dussard, Pillon), para despertar las contracciones uterinas (Simpson, Bouchardat), contra los dolores de la gota y del reumatismo, contra las úlceras atónicas y fagedénicas (Michel, Guillaumet, Angé), como emenagogo, afrodisíaco y sudorífico (Mannsfeld, Wurtzer, etc.)

Al exterior puede servir también como agente de sinapización rápida y enérgica. Basta para ello rociar ligeramente con sulfuro de carbono una capa de algodón de las dimensiones del sinapismo que se desee aplicar, y disponerla sobre la piel y encima cubrirla con una tela de tafetán. Quince segundos después la sinapización comienza, y á los treinta segundos el dolor se hace intolerable; para disminuir este dolor basta levantar el algodón y soplar el punto doloroso; queda una señal roja y elevación notable de temperatura con ligera picazón (Sapelier).

REVISTA GENERAL

La eritrofleina.—Las propiedades anestésicas que Lewin atribuye á la eritrofleina han sido discutidas por muchos autores. Tanto es así, que John Tweedy (Lancet, 4 de Febrero, p 249) afirma que la ha empleado diferentes veces en operaciones de la vista, sin haber logrado efecto alguno anestésico; por el contrario, una solución de 50 centigramos por 100 gramos de agua, ha determinado dolores muy vivos, una irritación del ojo, acompañada de inyección ciliar, persistente de seis á diez y ocho horas. Las soluciones más débiles no producen más que una ligera disminución de dolor sin
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anestesia, y no la contracción, sino más bien la dilatación de la pupila. Para el autor, la eritrofleina no se ha obtenido aún en estado de pureza, y la que se encuentra en el comercio contiene más de una sustancia activa.

Lewin replica (The Lancet, 18 Febrero 1888) que todo lo que ha publicado sobre este asunto es absolutamente cierto, y que aún con las muestras comerciales, menos puras, no ha obtenido los efectos señalados por su contradictor.

Tweedy, con una solución reciente cuidadosamente preparada, ha obtenido de nuevo los mismos resultados que antes, con la sola excepción de que la solución reciente determina una ligera contracción de la pupila. M. Collins, del hospital de Moorfields, ha obtenido los mismos resultados.

Por otra parte, en la Sociedad médica de Berlin, el Dr. Leibreich pone en duda las propiedades anestésicas de la eritrofleina, y parece achaca los efectos observados por Lewin á la acción paralizante que ejerce este veneno.

Shoeler relata (Munch. med. Wochens., 21 de Febrero 1888) que una solución á 0,20 por 100 ha determinado una irritación local pasajera, seguida de anestesia completa de la córnea. Comparando la eritrofleina á la cocaina, admite que la acción de la primera es menos pronunciada, pero más duradera. El Dr. Koller, que ha introducido la cocaina en la práctica oftalmológica, es de la misma opinión.

Además, el profesor Reuss, con una solución análoga, no ha obtenido más que una anestesia imperfecta de la córnea y muy pasajera.

Otra discusión de carácter secundario ha surgido sobre la naturaleza del Haya la sustancia tóxica que ha llamado la atención de Lewin sobre la eritrofleina. Liebreich expresa la opinión de que esta sustancia no es de origen vegetal, como ha dicho Lewin, sino que es veneno de la serpiente cobra, de la que uno de los nombres es precisamente Naja Haya.

Los fragmentos de corteza que Lewin ha identificado con el Erytro phlaeum judicialis no son otra cosa que impurezas accidentales. El Dr. Lewin ha recibido una carta del importador del Haya, diciendo que este nombre le ha sido dado en recuerdo á un M. Hay que la adquirió de los abisinios. Liebreich considera esta explicación como una broma de mal genio, y afirma que ha hecho experiencias con una muestra auténtica del veneno del Naja Haya, y ha visto producir la anestesia.—(Pharmac. Journ.)

Antrarobina y crisarobina.—Hace nueve años próximamente que Liebermann y Sleider demostraron que el polvo de Goa no contenía ácido crisofánico, como se creía, sino más bien un compuesto que se transforma fácilmente en ácido crisofánico por oxidación, y al
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que han dado el nombre de crisarobina. Se supuso que las propiedades terapéuticas de la crisarobina sobre las enfermedades de la piel eran debidos á su avidez por el oxígeno en ciertas condiciones. La reacción se representa por la ecuación siguiente:

\[
\frac{C_{50}H_{28}O_7}{\text{crisarobina}} + 2O^2 = \frac{2C_{15}H_{10}O_4}{\text{ácido crisofánico}} + 3H_2O.
\]

Ultimamente, Liebermann intentó en vano obtener la crisarobina por reducción del ácido crisofánico. La reducción se hace de un modo diferente, y da un producto en el que dos átomos de hidrógeno son reemplazados por un átomo de oxígeno. La relación empírica entre el cuerpo obtenido y el ácido crisofánico puede representarse de la manera siguiente:

Dos moléculas de ácido crisofánico: \( C_{15}H_{10}O_4 = C_{50}H_{28}O_8 \).
Una molécula de crisarobina: \( C_{50}H_{28}O_6 \).
Dos moléculas del producto nuevo \( (C_{15}H_{10}O_4) O_6 \)

Lo mismo que la crisarobina, este producto absorbe oxígeno con facilidad en solución alcalina y se reforma el ácido crisofánico. Este estudio no es más que la introducción á una serie de investigaciones sobre los cuerpos leuco, que se pueden obtener por la reducción de las sustancias colorantes del grupo del antraquinón; en el curso de las que se ha visto que la alizarina, la flavopurpurina, el antropurpurina, el antrogalol, y los otros compuestos del mismo valor dan productos de reducción análogos, que todos pueden regenerar en solución las sustancias generadoras por oxidación en presencia del aire. Liebermann, siguiendo su idea sobre la crisarobina, la ha preparado con el objeto de experimentar terapéuticamente los productos de reducción de la alizarina y de la flavopurpurina, que han sido preferidas por su bajo precio. Los resultados parecen haber sido de lo más satisfactorio en el herpes tonsurans, en el psoriasis versicolor, en el eczema marginatum y en el psoriasis. El Dr. Behrend relata que el producto de la alizarina se porta muy bien en todos los casos, que evitan el uso de la crisarobina, á la que es algo inferior, y si, por el contrario, superior al ácido pirogálico. Estos compuestos se encuentran en el comercio bajo el nombre de antrarobina, y el producido por la purpurina se distingue del de la alizarina por las letras P ó F.

Para obtenerles se hace hervir la alizarina comercial ó la purpurina con el zinc de polvo y amoníaco diluido, y tratando la disolución amoniacal filtrada por el ácido clorhídrico, y lavando y desecando el precipitado. El producto es lo suficiente puro para poder emplearse en medicina.

La antrarobina es un polvo blanco amarillento, que no se altera cuando está seco por la acción del aire. Es insoluble en el agua y en los ácidos diluidos, muy soluble en las soluciones alcalinas débiles