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el reumatismo apirético. No ejerce acción abortiva sobre las manifestaciones locales de reumatismo, pero sin embargo, sirve para prevenir las recidivas de la malaria si se continúa en su uso algunos días hasta la desaparición completa de los fenómenos articulares, á la dosis de dos á tres gramos por día.

La fenacetina es un analgésico general. A la dosis de 0,50 centígramos á un gramo, suprime rápidamente las neuralgias, cefalalgias y jaquecas, así como también otros muchos estados de irritación del sistema nervioso.

La fenacetina ha obrado «maravillosamente» contra los dolores punzantes en un caso de tabes dorsal, único de esta clase en que el autor ha tenido ocasión de ensayar el medicamento.

La tolerancia del organismo humano para la fenacetina es muy grande. Se puede dar el medicamento durante muchos días seguidos á la dosis diaria de dos á tres gramos. En un caso de tétanos, el enfermo curó después de haber absorbido en diecinueve días una cantidad total de 53 gramos de fenacetina. Otro enfermo de neuritis ingirió sin inconveniente 36 gramos de esta sustancia en doce días.—(Riforma Médica.)

REVISTA GENERAL

El sulfuro de carbono alcanforado en la neuralgia lumbo-abdominal.—El Dr. Chéron dice (Moniteur Therap.) que es más eficaz el sulfuro de carbono alcanforado para combatir las neuralgias, que el empleo de partes iguales de cloral y alcanfor. El sulfuro de carbono debe estar saturado de alcanfor.

Las aplicaciones se hacen loco dolenti en el tratamiento de la neuralgia lumbo-abdominal. Se aplica para esto el sulfuro de carbono alcanforado con un pincel durante dos ó tres minutos sobre la piel que cubre las vértebras lumbares y sacras, así como los puntos de emergencia de los ciáticos menores.

Se produce una sensación intensa de frío seguida de otra de ardor, y la piel se pone blanca por el depósito de alcanfor en polvo adherente é impalpable que ha dejado la evaporación del sulfuro de carbono.

Además de la acción revulsiva enérgica, debida á la aplicación de este agente, se produce también una anestesia local muy notable.

De todos los medios que el autor ha empleado para combatir la neuralgia lumbo-abdominal, el sulfuro de carbono es el que ha obrado más rápidamente, y ha visto metrorragias ligadas con la neuralgia
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lumbo-abdominal ceder á una ó dos aplicaciones de sulfuro de carbono alcanforado.

Sulfuro de carbono rectificado. . . . 30 gramos.
Alcanfor. . . . . . . . . . . . . . . . . A saturación.

Fuera de su acción sedativa, el alcanfor tiene la ventaja en este caso de desinfectar el sulfuro de carbono.

Examen de la pupila en la administración del cloroformo.
—Generalmente es difícil conocer el momento preciso en que el enfermo que está bajo la influencia del cloroformo, se puede proceder á la operación que necesita el empleo de este anestésico. Henry Nelson da las indicaciones siguientes:

1.º El cloroformo obra en primer término sobre la pupila, dilatándola en diverso grado y durante un período de tiempo variable; después sobreviene la contracción, y por último, la dilatación, cuando el enfermo recobra el conocimiento. Si se sigue administrando el cloroformo estando la pupila fuertemente contraída se la ve dilatarse, pero más repentina y completamente, y este efecto coincide con un estado del que es difícil sacar al enfermo; es la dilatación pupilar de la asfixia.

2.º Mientras que la pupila se dilata respondiendo á las excitaciones exteriores, el enfermo no está suficientemente anestesiado, á menos que la operación sea ligera y no exija una anestesia completa.

3.º Cuando la pupila se contrae facilmente y llega á quedar inmóvil, es necesario cesar la administración del cloroformo, hasta que la dilatación se produzca suavemente. Si se tiene necesidad de prolongar la anestesia, se añade un poco de cloroformo hasta que la pupila se contraiga de nuevo.

La regularidad de la respiración y del pulso, que son ciertamente los mejores indicadores del efecto del cloroformo y de una importancia vital para su administración, no informan en ciertos casos del estado de la sensibilidad, y en éstos, es en los que la observación de la pupila es de gran utilidad. En cuanto á la insensibilidad de la conjuntiva es una indicación que no siempre se obtiene, porque frecuentemente la anestesia de la conjuntiva es completa, mucho antes de que el enfermo esté completamente anestesiado. Observando la pupila el que administre el cloroformo, posee un medio de detener si es necesario cuando la pupila empieza á dilatarse ligeramente, notado lo cual, puede administrar unas gotas de cloroformo hasta la contracción de la pupila, evitando de este modo la interrupción de la clorofornización y no colocando al enfermo más que en las condiciones precisas de anestesia que son indispensables para operar.

La cantidad de cloroformo necesaria para mantener el estado anes-
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tésico es menor que el que se necesita emplear para disponer muchas veces al enfermo bajo su influencia, y como se trata de una droga peligrosa, vale más administrar lo menos posible, especialmente en las operaciones que exigen algún tiempo.

Fijándose en otro cualquier signo distinto del de la pupila, el cloroformo se administra siempre algo á la ventura, hasta que la narcosis sea profunda, y muchas veces demasiado profunda.

Además, la dilatación de la pupila está siempre en relación constante con el estado de la presión sanguínea. Experimentando sobre perros, se ha notado que la contracción de la pupila sobreviene cuando la presión disminuye mucho, y después de haber alejado el cloroformo, la dilatación no reaparece hasta que la presión se eleva a cierto grado. Como la disminución de la presión sanguínea es considerada por el Comité de la Asociación médica británica como uno de los principales inconvenientes que pueden originarse en la administración del cloroformo, debemos felicitarnos por tener un signo de tanto valor como es la dilatación á contracción de la pupila.—(British medical Journal.)

Fenato de mercurio.—El Dr. Schadeck ha empleado con éxito el fenato de mercurio al interior y en inyecciones hipodérmicas para combatir la sífilis. Le ha administrado en 35 casos en forma pilular, sin que haya producido trastornos gástricos. La fórmula adoptada es:

Fenato de mercurio... 12 gramos.
Polvo de regaliz... 9

Para hacer 60 píldoras, de las que se toman dos ó cuatro por día antes de la comida. Gamberini empleaba esta preparación en 1886.

El autor ha empleado de fenato el mercurio en diez casos bajo la forma de inyección hipodérmica, procurando penetrar profundamente la aguja en los músculos. El líquido empleado es una mezcla conteniendo 2 por 100 de fenato de mercurio en suspensión. Los resultados fueron tan satisfactorios como con las píldoras.—(The Lancet.)

Hidroclorato de apomorfina.—El Dr. Stocquart, de Bruselas, ha empleado este compuesto con éxito en ciertas formas de los caracterizadas por su frecuencia y por la difícil expectoración. Pocos días bastaron para conseguir una notable mejoría. La droga en general, es bien tolerada, aunque ciertos individuos manifiestan una susceptibilidad particular, y se ve rara vez ocurrir cólicos, náuseas y diarrea. La dosis es mínima, porque el autor no prescribe más que 3 ó 5 miligramos disueltos en agua en las 24 horas. Como esta solución se
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Grindelia robusta.—Las hojas y las sumidades floridas de esta planta han sido examinadas por Libby (Pharm. Era, Journal) De ellas ha retirado: primero, un aceite volátil, pesado, oscuro, de olor desagradable, soluble en el alcohol concentrado, en el éter, cloroformo, bencina y en los aceites fijos; segundo, una óleo resina verde oscura; tercero, una resina sólida con el olor y sabor característico de la droga, soluble en el alcohol y solamente soluble en parte en la bencina y en el cloroformo. Sus caracteres son los de una resina separada de una óleo-resina precipitada de una solución alcalina por el ácido sulfúrico. No se ha encontrado vestigio del cuerpo cristalino de reacción alcalóidica señalado por Rademak.

Las experiencias fisiológicas han demostrado que el aceite volátil obra como un poderoso sedante cerebro-espinal.

La acción de la resina como expectorante estimulante, añadida á la de esta esencia, justifica los buenos efectos que se han obtenido de esta droga en el asma.

Ricinina.—Tusan había extraído de las semillas de ricino un cuerpo cristalino, que consideró como un alcaloide, y al que dió el nombre de ricinina. Werner considera este cuerpo como un compuesto salino de magnesia de ácido desconocido.

En el número de Febrero del American Pharmaceutical Journal, Beck dice ha separado de las raíces del tallo y de las hojas del ricino un compuesto cristalino correspondiente á la ricinina de Tusan, alcalóide que corresponde á la fórmula C24H38N7O5.

Este compuesto es soluble en el agua, en el alcohol y en el cloroformo. No da reacción de alcalóide más que con el trioduro potásico. Se funde á 194°. Su sabor es amargo, y se colora en verde por los ácidos sulfúrico y crómico.

Criptocaria australis.—Es un árbol pequeño, que pertenece á la familia de las Lauráceas, serie de las Criptocárieas. Crece cerca de Brisbane, y ha sido estudiada la acción fisiológica de su corteza por el Dr. Baucroft. Esta corteza posee un sabor amargo persistente, debido á la presencia de un alcaloide, que cristaliza en masas aciculares dispuestas en estrella.

Administrado á los animales de sangre caliente, determina inmediatamente dificultad de respirar, á la que siguen la asfixia y la muerte. Obra igualmente como tóxico sobre los animales de sangre fría.

Reconocimiento de los aldehídos en los alcoholes comerciales.—El procedimiento de Mr. Gayon se funda en la coloración
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do probable que no sea estrictamente verdad más que cuando se aplica á mezclas de gases en estado perfecto.

2.º El punto crítico de temperatura baja por la adición de un gas permanente (ó para hablar con más exactitud de un gas difícilmente liquidable, pues hoy no se reconocen ya gases permanentes.)

3.º Cuando el gas, ácido carbónico y el nitrógeno se difunden uno en otro bajo fuertes presiones, aumenta el volumen de la mezcla.

4.º En una mezcla de ácido carbónico líquido y de nitrógeno á temperaturas ligeramente inferiores al punto crítico, la superficie líquida pierde su curvatura, y se disipa con el simple empleo de la presión; pero á temperaturas aún más bajas, el nitrógeno es absorbido como de ordinario, y la curvatura de la superficie líquida continúa todo el tiempo que subsiste visible una parte del gas, por mínima que sea.—(Revue Sc.)

Propiedades eléctricas de la mica.—M. Garton Segui ha publicado interesantes observaciones sobre la electrización de la mica por frotamiento. Se toma una lámina delgada de mica, que sea un cuadrado de 10 centímetros de lado, se la fricciona entre las dos manos como se hace con las placas de caucho para electrizarlas. La hoja se electriza en estas condiciones, lo suficiente para ser atraída por la mano del operador, y sigue sus movimientos cuando la mano está encima, y por el contrario, se adhiere á la palma de la mano colocada horizontalmente.

La mano en posición horizontal que recubre la hoja electrizada, sufre una serie de pequeñas descargas, que se sienten como otras tantas pequeñas picaduras acompañadas de un entorpecimiento, muy sensible, y también se aprecian con facilidad ligeras decrepitaciones.

Lo más curioso de lo observado por M. Seguy, es que la electrización de la mica es más enérgica cuando la produce una mano de mujer que cuando lo hace la mano del hombre. En el primer caso, la placa se conserva cargada dos ó tres veces más tiempo que en el segundo.

Para obtener buen resultado, es necesario que las manos estén bien secas y no prolongar mucho la fricción, porque se corre el riesgo de destruir la carga de la placa. Por último, cuando la mica ha estado expuesta á una elevada temperatura no hay medio de cargarla.

Según el autor, estas interesantes observaciones pueden tener una importante aplicación para aumentar considerablemente la potencia de las máquinas eléctricas, sustituyendo por planos de mica las placas ordinarias de vidrio ó de caucho, innovación que se propone intentar.
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EMPLEO TERAPÉUTICO
DE LA CUASINA
BAJO LAS FORMAS AMORFA Y CRISTALIZADA

La cuasina, principio activo de la Quassia amara ó madera de Surinám, ha sido por mucho tiempo conocida bajo la forma extractiva más ó menos impura. Aun hoy, esta forma es la que despachan ciertas casas poco enteradas de los adelantos, ó que no se cuidan de los medicamentos más que bajo el punto de vista del negocio comercial.

Después de estudiar detenidamente los diferentes procedimientos de extracción que han sido publicados, desde Viggers hasta Christensen, M. Adrián se ha convencido de que unos dan por resultado un cuerpo defectuoso, y otros, aunque produciendo una cuasina más pura, no se obtiene más que una pequeña parte del principio amargo, que contiene la madera de cuasia.

En efecto; los diferentes procedimientos empleados eran tan imperfectos, que no dan más que un rendimiento de 60 centigramos de cuasina impura por kilogramo de materia.

El procedimiento ideado por M. Adrián, de París, y del que dió cuenta á la Sociedad de Terapéutica en Abril de 1883, es mucho más perfeccionado, y ha permitido á su autor obtener ocho gramos de cuasina amorfa y 1er.,50 de producto cristalizado.

Esta cuasina amorfa de Adrián ha sido experimentada por el Dr. Campardón, y el resultado de todas estas investigaciones ha sido expuesto en un notable trabajo, inserto en 1882 en el Bulletin de therapeutique. De este trabajo sacaremos la mayor parte de los detalles que vamos á exponer. Hasta que aparecieron los trabajos de Campardón, la historia fisiológica de la cuasina era imperfecta, y no se conocían más que algunos puntos tratados por Gubler, Buchner, Dubois (de Rochefort), Harrel, Kuntz, Barbier y Krauss. Pero los resultados obtenidos por estos autores habían sido obtenidos por extractos concentrados de cuasia, y todo lo que se podía decir es que debía
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existir en dicha planta un principio activo muy enérgico, capaz de producir la muerte. Las investigaciones de Campardón, fundadas sobre el empleo del principio activo, después que M. Adrián obtuvo las cantidades suficientes para hacer un verdadero producto farmacéutico, son mucho más importantes, porque constituyen un informe fármaco-dinámico, después del que resta poco que estudiar.

PROPIEDADES QUÍMICAS.

La cuasina cristalizada es un cuerpo que pertenece á la clase de los glucósidos; es blanca, ligera, muy soluble en el clorofórmo, soluble en frío en 90 partes de alcohol absoluto ó en de 35 á 40 de alcohol á 80 grados, apenas soluble en el éter, soluble en 300 partes próximamente de agua caliente, de la que se deposita en cristales por enfriamiento.

La cuasina incristalizable es muy soluble en alcohol absoluto, más soluble en el éter que la quasina cristalizada, casi insoluble en el agua.

FARMACOLOGÍA.

La quasina cristalizada, así como la forma amorfa, se encuentran en todas las farmacias, y pueden servir para fabricar medicamentos magistrales, según se necesiten en la práctica. (Véanse las fórmulas indicadas por Campardón, Bulletin de therapeutique, 1882.)

Las dosis de cuasina cristalizada no deben jamás pasar de 10 miligramos. En cuanto á la quasina amorfa Adrián, que es la forma más manejable, puede llegar la dosis á 10 centigramos.

Para facilitar la administración, M. Adrián tiene preparadas GRAJEAS de cuasina amorfa, conteniendo cada grajea 25 miligramos, y GRÁNULOS, conteniendo cada uno dos miligramos de cuasina cristalizada.

(Se continuará.)
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M. y d. en 20 papeles.

Dosis.—Dos por la mañana con una hora de intervalo. Después de terminar la fórmula se descansa dos días para comenzar de nuevo hasta la curación.

Nefritis crónica.
(Lewin.)
Tanino. ............................................. áá 2 gramos.
Bicromato de potasa. .................... 200
Agua. .................................................. 200
Mézclese.
Dosis.—Una cucharada de postre cada hora.

PIRIDINA
POR
D. FEDERICO GÓMEZ DE LA MATA.

La piridina, descubierta por Anderson en 1851 en el aceite animal de Dippel, es el primer tipo de una numerosa serie de bases homólogas derivadas de la brea de hulla ó de esquistos bituminosos, que no difieren más que por CH₂ en más ó en menos. También la han evidenciado en el humo del tabaco, en la quinolina bruta, en el amoníaco impuro y en el alcohol amilico del comercio. La fórmula química es C₅H₅N, y otros la señalan en C₁₀H₉N.

Caracteres.—Es un líquido incoloro, móvil, de olor vivo y penetrante sui géneris, sabor ardiente, más ligero que el agua, en la cual es muy soluble, lo mismo que en el alcohol, bencina, éter y aceites fijos. Es inalterable á la luz. En presencia del ácido clorhidríco desprende vapores blancos, como lo hace el amoniaco. Hierve y destila á 115°. Tralada con el bromo ó el cloro seco, se combina con estos metaloides.

Forma con los ácidos sales bien definidas, y aun sales dobles. El nitrato en largas agujas, se sublima por el calor. El bromhidrato es delicuescente, y lo mismo el clorhidrato.

Obtención.—El farmacéutico de Madrid D. Ricardo Garcera publicó un trabajo sobre la piridina, y respecto á la obtención dice lo siguiente: (1)

(1) Archivos de medicina y cirugía de los niños. Noviembre 1885
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«Puede conseguirse la piridina, siguiendo el método sintético de M. Chapmann y H. Smith, ó sea deshidratando el nitrato de amilo por medio del anhídrido fosfórico; el de Hofman, que consiste en oxidar el clorhidrato de piperidina en solución acuosa concentrada por un exceso de bromo, y el de Koenigs, que únicamente difiere del anterior en servirse del ácido sulfúrico monohidratado, en lugar del bromo, y efectuar la reacción á la temperatura de 300° en vez de 220° que aconseja Hofman. Conócense otros métodos para obtener la base objeto de estas mal pergeñadas líneas, tales como la destilación de los productos siruposos que proceden de la oxidación de la cinconina mediante el ácido crómico y el zinc en polvo; el de Lieben y Haitinger, el de Ciamiciu y Dennstedt y otros, que sería prolijo enumerar, porque además de ser muy escasos los rendimientos que se alcanzan, la operación es difícil y costosa; así que únicamente se sigue en la práctica el de Anderson, para lo cual se toma en gran cantidad el aceite que procede de someter á la destilación seca los huesos y materias orgánicas; se mezcla con el ácido sulfúrico diluido en dos veces su volumen de agua, y se agitan ambos líquidos repetidas veces; luego se dejan en contacto durante algún tiempo para que por el reposo se aclare; conseguido esto, se decanta y traslada á una vasija abierta, sometiéndolo á una ebullición prolongada hasta que los vapores (que se desprendan no contengan pirrol (cuerpo alcalino y volátil, compuesto de C4H8N)), lo que conoceremos poniendo á la acción de esos mismos vapores un trozo de pino, humedecido previamente de ácido clorhídrico; cuando ya deja de enrojecerse esa madera, se pasa el líquido por una tela adicionada de un exceso de soda y destila largo tiempo, repitiendo la operación cuantas veces sea preciso para que el vapor acuoso resulte lo más rico posible de esas bases orgánicas; entonces se añade potasa sólida, pero teniendo cuidado no se eleve mucho la temperatura, á fin de evitar se desprendan parte de los cuerpos más volátiles; luego separense las bases que se encuentren en la superficie del líquido, y si contiene anilina, la destruiremos, añadiendo, con alguna precaución, ácido nítrico y calentando gradualmente hasta la ebullición; después se precipita por el agua, se filtra, y el líquido claro lo saturaremos de nuevo con la potasa, procurando deshidratar muy bien el producto acepto- so que decantamos al principio; con esta precaución se evita
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varie el punto de ebullición de las bases que existen en ese líquido; últimamente la solución es destilada fraccionando el líquido, y de que le hayamos rectificado gran número de veces, recogeremos el producto que destile á 116° que será la piridina.

La fórmula química de la piridina, según dijimos al comenzar estos renglones, se representa por C10H5N; siguiendo la nomenclatura dualística, se considera por Lebón, Vohl y Eulemburgo como un derivado pirogenado de la nicotina, para lo cual se fundan en la cantidad que de la primera base se encuentra condensando humo de tabaco en un aparato ad hoc; otros químicos, entre ellos Desvar y Koner, dicen es una amina terciaria, constituida por una bencina, en la que un grupo C o H será sustituido por un átomo de nitrógeno trivalente, hipótesis que la considera como un derivado monobásico sustituido de la bencina."

Acción fisiológica.—Sobre la respiración es donde obra esta sustancia, y según el Dr. Silva (1), las inhalaciones de piridina disminuyen la cantidad de aire respirado en un tiempo dado, y á pesar de esto, la necesidad de respirar es menor. La curva de la respiración demuestra que en el hombre sano la piridina produce primeramente la disnea espiratoria; después la respiración se hace menos frecuente, irregular y precedida de verdaderos períodos, y muchas veces de largos intervalos de apnea. Después de la inhalación, la respiración es menos fuerte, y las inspiraciones son profundas muchas veces. Frecuentemente el sueño sobreviene y la respiración llega á hacerse periódica. La inhalación determina siempre una abundante salivación precedida de un gusto amargo en la boca, irritación en la garganta y una necesidad incesante de esputar. Las curvas respiratorias que se han obtenido excitando las narices por una corriente farándica, son semejantes á las que da la piridina, con destilación nasal, detención de espiración, trastornos de la respiración, que llega mucha veces á ser periódica, y por fin, cuando la excitación ha cesado, inspiraciones profundas y períodos de apnea, son los efectos más notables de las inhalaciones de piridina.

El autor admite que la piridina obra sobre el centro respiratorio, principalmente por el trigémino; pero el pneumo-gás-

(1) The Londón Medical Record, 1888, Los Nuevos Remedios, núm. 3.º, 1888.